原生动物门

单细胞真核生物的概述以及分类

原生动物是真核单细胞动物。构成原生动物体的单个细胞，既具有一般细胞的基本结构一一细胞质、细胞核、细胞膜，又具有一般动物所表现的各种生活机能，如运动、消化、呼吸、排泄、感应和生殖等。因此它和高等动物体内的一个细胞不同，而和整个高等动物体相当，是一个能营独立生活的有机体它没有像高等动物那样的器官、系统，而是由细胞分化出不同的部分来完成各种生活机能。如有些种类分化出鞭毛或纤毛完成运动的机能，有些种类分化出胞口、胞咽，摄取食物后，在体内形成食物泡进行消化，完成营养的机能等。完成这些机能的部分和高等动物体内的器官相当，因此称为细胞的器官，简称为细胞器。

原生动物除单细胞的个体外，也有由几个以上的个体聚合形成的群体，很像多细胞动物，但是它又不同于多细胞动物，这主要在于细胞分化程度不同。多细胞动物体内的细胞一般分化成为组织，或再进一步形成器官、系统，协调活动成为统一的整体。组成群体的各个个体，细胞一般没有分化，最多只有体细胞与生殖细胞的分化。体细胞没有什么分化，在群体内的个体各有相对的独立性。

分类上，毕竟是整个动物界里面最原始最难分类的一块，原生动物能否被统称为一个门都是问题。从Whittaker五界系统的角度，原生动物应该被定义为亚界，下分四个门（鞭毛，纤毛，肉足和孢子）。但近年来分子生物学又双叒叕重拳出击加到了十几个乃至三十几个门。

为了叙述方便，笔者在此沿用普通动物学第四版的格式，将原生动物当作是一个门来看待，下分四个纲：鞭毛纲，肉足纲，孢子纲和纤毛纲。

另一笔者Sofia：真想看具体的树看最后一个版面

鞭毛纲

• 总体特征

一般来说身体具有鞭毛并以其作为运动器官。鞭毛和纤毛在微观结构上基本没有区别，都是9+2型微管，区别仅在于长度，数目以及分布范围。纤毛往往较短，在虫体上的覆盖面积大，数量多（所以数量在分类学上无太大意义）；鞭毛比较长，在各种虫体上着生位置有区别（如顶生和腰生之分），着生数量有区别（单鞭，双鞭抑或是多鞭），形态也有区别（茸鞭型与尾鞭型，区别在于鞭毛上有没有小的分支即“茸”）。所以在分类学上意义蛮大的

ps：也有有很多很多鞭毛的虫，如白蚁肠道内共生的披发虫。

营养方式多样，可光合自养，可异养，可腐生式营养（人话：寄生）

体型中等偏小（比起变形虫那些巨无霸来说已经很小了），但是可形成群体结构（如盘藻Gonium团藻Volvox等关于它们到底是绿藻门还是植鞭亚纲让动物学家和植物学家打一架谁赢了听谁的）。无性生殖以纵二分裂为主，有性生殖方式多样，有同配，异配，卵式等多种。（普动和植物学又打起来了，根据普动，团藻是异配生殖，但是根据定义以及植物学团藻是卵式生殖，笔者的观点支持卵式生殖）

• 代表动物：眼虫（Euglena）

属植鞭亚纲，生活于营养丰富的静水污水中，可导致水华。

1. 形态结构与运动：绿色梭形的单细胞生物，前端钝圆后端尖。细胞核位于虫体中后部。体表膜带斜线，本质为细胞质膜（普动第四版上的三分质膜仅在这里出现过，提到眼虫的题有这个选项就选吧）。表膜的条纹由向内的沟和向外的嵴组成，可以想象成锁子甲之类的。鞭毛位于体前端并且从胞口中伸出，下连有两根轴丝，后者与基体相关联。基体在细胞分裂中作用类似于中心粒。鞭毛9+2型，运动属挥鞭型。胞口向胞内与一个膨大的储蓄泡相连。
2. 营养：具有叶绿体，进行光合自养类的营养方式。在鞭毛基部紧贴储蓄泡处有一光感受器与一眼点，前者可感光，后者起遮光作用，导致光只能从特定方向被感知，有利于眼虫的趋光运动。这一结构在绿色光合自养的鞭毛虫中广泛存在。叶绿体的形态、大小和数量在不同种属之间有所差别。营养以副淀粉粒的方式储存于胞中，和碘液接触后不变色，结构为β-1，3葡萄糖以及β1，6的分支。胞口能否起进食作用尚有争论，不会考。
3. 渗透调节与排泄与呼吸：胞口可以排出体内的过多水分以维持渗透压平衡，水分通过储蓄泡旁边的单个大伸缩泡收集。气体交换直接通过体表进行。
4. 生殖与包囊：眼虫行纵二分裂，但是在核分裂时核膜不消失。环境恶劣时会变圆，分泌胶质形成包囊。环境合适后，眼虫先在包囊内进行一次或几次纵分裂，再出胞进行生活。

• 分类

1. 植鞭亚纲

肉足纲

肉足纲以伪足（运动&摄食）为运动器，根据形态可将伪足分类：

叶状伪足（叶状+指状）；②丝状伪足；③根状伪足；④轴伪足（其中有微管组成的轴丝）。

根据伪足形态不同，可分出两个亚纲：

◐根足亚纲----叶状伪足+丝状伪足+根状伪足

◑辐足亚纲----轴伪足

根足亚纲：①变形虫们---叶状；②表壳虫---叶状；③有孔虫---根状；④鳞壳虫---丝状

★代表-大变形虫：最大的变形虫 ⑴结构：质膜薄，膜下为外质（无颗粒、均质透明），外质之内为内质（具颗粒， 中有扁盘形细胞胞核、伸缩泡等）---内质又可分凝胶质（外，相对固态）与溶胶质（内，液态）。

⑵运动--变形运动：外质向外突出呈指状后，内质流入其中（溶胶质向运动的方向流动），流动到临时突起的前端溶胶质变为凝胶质---同时后面的凝胶质变为溶胶质，不断重复向前流动从而使虫体不断向伪足伸出方向移动；溶胶质/凝胶质相互间的转换是细胞骨架肌动蛋白和肌球蛋白的相互作用（肌动蛋白组装与去组装）。

⑶

孢子纲

顶复门

所有物种都是寄生在动物体内的寄生虫，多数具有顶复体（微管组成的结构，注意区别于顶质体）

顶复体

具有一个类椎体，连通外界，作为一个链接外界的口，后面接着棒状体。前面二者外部包围顶环和复杂的微管结构

顶质体

不具有光合作用的一个四层膜细胞器，类似于质体。部分除草剂可以通过作用于顶质体导致寄生虫的死亡。

主要类群

球虫

弓形虫

纤毛纲

外部形态与纤毛结构

纤毛的分布与功能全身或局部覆盖纤毛，纤毛短而密集，长度约5-20微米，数量可达数千根。

运动功能：通过纤毛的协调摆动（波动式或螺旋式）实现快速游动或爬行。

摄食功能：部分纤毛特化为口器结构（如口围带）用于引导食物颗粒。

特殊纤毛类型：棘毛（Cirri）：多根纤毛融合形成的粗壮结构，用于爬行（如游仆虫）。触毛（Tactile cilia）：具感觉功能，分布于体表特定区域。不同的纤毛成簇实现特定的运动功能。表膜（Pellicle）由细胞膜下方复杂的纤维层（表膜下纤维系统）构成，形成坚固且有弹性的外鞘。表膜分化为规则排列的六边形或菱形“表膜板”，支持纤毛基部的固定。

纵二分裂，具有表摸下的刺丝泡。，刺丝泡和鞭毛下具有复杂的皮层网络，可以在特定情况下收缩实现运动的协调，形成纤毛波，但存在膜下的囊泡结构，内部具有一定的离子浓度梯度。

伸缩泡，具有一定的伸缩泡的收集管网络，像内质网一样在整个细胞内密布，纵分裂，也有大核小核。

纤毛9*3

例如四膜虫

系统发生关系

原生动物门（Phylum Protozoa）是并系群，包括古虫类的类眼虫生物、囊泡虫类的顶复虫、根足类、变形虫类、后鞭毛生物的领鞭虫等。

具体发生树（点击树字）

原生生物分为伪足类和双鞭毛生物

后鞭无根类

包含无根虫类，短根虫类，单鞭毛生物

单鞭毛生物

包含变形虫界和后鞭毛生物

变形虫界

叶足亚门

原变形虫亚门

锥足亚门

• 黏菌下门
• 始变形虫下门

后鞭毛生物

• 动物总界
  • 中黏菌门
    • 多形壶菌
    • 蜷丝动物
      • 蜷丝球虫
      • 领鞭毛动物
        • 领鞭毛虫
        • 动物界
• 真菌总界
  • 核形虫
  • 后胞菌
    • BCG2
      • • 滑壶菌
        • 真菌界
      • • BCG1
        • 隐真菌/罗兹菌

异钩虫

缺乏资料，只知道有胶网虫目，刚丝虫目，魔鬼单胞虫目

双鞭毛生物

古虫界

• 盘嵴亚界
  • 始槽虫类
    • 雅格八虫
    • 盘嵴总门
      • 眼虫门 眼虫和锥虫
      • 透色门 奈格里原虫和集胞黏菌
• 后滴门 前轴柱纲（锐滴虫，三鞭毛虫）（没有线粒体，有鞭毛，寄生于昆虫后肠或者自由生活） 多鞭毛虫纲 副基体纲（毛滴虫）

多貌生物

• AH超类群
  • Hacrobia
    • 腔虫
    • 定鞭藻类
  • 泛植物
    • 隐藻
      • 灰胞藻
        • 红色植物
        • 狭义植物
          • 广义绿藻（干群）
            • 葱皮藻
            • 绿藻
          • 链形植物
            • 轮藻
            • 植物界
• SART超类群
  • SAR超累群
    • 囊泡虫
      • 纤毛虫门
      • 黏孢子总门
        • 顶复门
        • 涡鞭毛虫
      • 异鞭毛类（不等鞭毛类/茸鞭类）
        • 伪真菌总门
          • 卵菌
          • 丝壶菌
        • • 浅色藻门
            • 硅藻
            • 褐藻
          • 双环总门
      • 有孔虫界
        • 丝足虫（干群）
        • 有孔虫类
  • 网鞭毛类/末丝虫界