微生物遗传

本文所述尽可能来源于教科书和向教授提问得到的回答，但难免会有一些笔者个人的主观理解，写在osm.上也是希望可以获得指正，所以请谨慎接受本文的观点。

真核生物

若为染色单体转变则分离比6:2

若为半染色单体转变则为5:3或异常4:4（3:1:3:1）

基因与着丝粒的重组率为0.5×（交换型子囊数/（交换型子囊数+非交换型子囊数））×100%

子囊分为三种类型:亲型（PD）、非亲二型（NPD）、四型（T）

RF＝（NPD+0.5×T）/总子囊数

这里有一个校正公式，推理过程略，对于顺序四分子是校正但对于非顺序四分子而言却是必须使用的——RF＝（0.5×T+3NPD）/总子囊数（但在题目中往往会很看出题人怎么想）

在细菌的基因作图中，“根本没转进去的基因”成为很严重的干扰项，隐性筛选是必须的，而这在下述方法中有不同的解决方式。

转化的阴性筛选方式就是全部放弃。

R＝单基因转化个体数/（单基因转化个体数+2基因共转化个体数）

从一位遗传学教授一位相关领域博士综合得到的结果:完全舍弃双阴个体已经是误差最小的方式，而且基因的远近本来就是一个相对关系，如果所有的基因都按照同样的方法计算，那么结果依然是准确的，定义什么本来就是为了人的方便（毕竟转化没有像转导一样转化成了图距）。

F⁺——＞F⁻，F⁻会变F⁺，基因传递效率低

Hfr（F因子整合到细菌基因组上）——＞F⁻高频重组，F⁻不变

F'——＞F⁻，类似F⁺，特定基因高频传递

作图有两种

以最先进入基因作为分子标记来做隐性筛选

可能掺杂笔者的主观臆断：应该是以较靠后的基因来做隐性筛选标记，而“某单基因”是非选择标记基因，所以虽然在式子上有些类似转化，其实依然是不同的方法。

R＝某单基因整合个体数/（某单基因整个个体数+2基因同时整合个体数）

依旧很可能是笔者的主观臆断：任选一个标记基因即可，噬菌体双感染可以直接当三点测交做？

而只用一个噬菌体的情况又分为普遍性转导和局限性转导。（注意一点：无论是普遍性转导还是局限性转导，都是温和噬菌体介导的）

如P1噬菌体，其并不整合到细菌的染色体上，独立地存在于细菌细胞质内，因此裂解细胞后携带的供体染色体片段是完全随机的。

求物理距离——图距d＝L（1-³√x），其中L为转导噬菌体基因组平均长度（cM），x为2个基因共转导率。（物理距离？遗传距离？）

如λ噬菌体，会整合到噬菌体基因组中，所以只能转导供体基因组中的特定基因。

如果亲本类型为h⁺r和hr⁺，那么重组值＝（hr+h⁺r⁺）/总噬菌斑数×100%