植物激素一表览
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(主打一个一表到底全是精华)
先出个架构,欢迎后续补充/勘误
激素类型 | 合成部位 | 亚细胞定位 | 转运方式 | 受体位置 | 信号转导模式 | 限速酶 | 抑制剂 | 类似物 | 生理效应 | 激素互作 | ||
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合成途径 | 贮存方式 | 激素间促进 | 激素间抑制 | |||||||||
乙烯 | 所有植物组织 | 细胞质(SAM→ACC)、过氧化物酶体(ACC→乙烯) | 不贮存(气体直接释放)[1] | 气体扩散 | 内质网膜 | 双组分系统
(ETH—|ETR1→CTR1—|EIN2→EIN3) |
ACC合酶(ACS) | AVG、AOA | 丙烯、丙二烯 | 促进果实成熟/衰老 | 脱落酸(加速衰老和脱落)
与茉莉酸协同激活防御反应 |
生长素(抑制细胞伸长)
油菜素内酯(抑制细胞扩张作用) |
生长素 | 嫩叶/茎尖/根尖 | 细胞质(色氨酸依赖途径) | 液泡(IAA-葡萄糖结合物) | 极性运输(PIN蛋白) | 细胞核/胞质 | TIR1-AUX/IAA-ARF级联 | YUCCA家族酶 | TIBA、PCIB | NAA、2,4-D | 促进细胞伸长/根发育 | 赤霉素(促进细胞伸长) | 乙烯{高浓度促进乙烯合成抑制自身转运)[2] |
独脚金内酯(顶端优势) | ||||||||||||
细胞分裂素(协同调控根/芽分化,低AUX/CTK促芽,反之促根,相持为愈伤组织) | ||||||||||||
细胞分裂素 | 根尖/发育种子 | 叶绿体(IPTs催化) | 液泡(核苷酸形式) | 木质部运输 | 质膜 | 磷酸接力传递(AHK→AHP→ARR) | 异戊烯基转移酶(IPTs) | 嘌呤霉素 | 激动素、6-BA | 促进细胞分裂/延缓衰老 | 生长素(协同调控根/芽分化,低AUX/CTK促芽,反之促根,相持为愈伤组织) | |
赤霉素(协同延缓叶片衰老) | 独脚金内酯(拮抗其对侧枝的抑制) | |||||||||||
赤霉素 | 幼根/未成熟种子 | 质体(内根-贝壳杉烯合成) | 液泡(GA-葡萄糖苷) | 木质部运输 | 细胞核 | DELLA蛋白降解途径 | 内根-贝壳杉烯氧化酶 | 多效唑 | GA₃、GA₄+₇ | 促进茎伸长/种子萌发 | 生长素(协同促进茎伸长)[3]
细胞分裂素(协同促进种子萌发) |
脱落酸(拮抗维持种子休眠作用)[4]
乙烯(抑制衰老过程) |
脱落酸 | 根冠/萎蔫叶片 | 质体(MEP途径或类胡萝卜素衍生) | 质体(离子态) | 韧皮部/木质部 | 质膜/胞质 | PYR/PYL-PP2C-SnRK2级联 | NCED酶 | 氟啶酮 | 吡咯菌素 | 诱导休眠/气孔关闭 | 乙烯(协同促进果实成熟和器官脱落)[5]
茉莉酸(协同响应逆境胁迫) |
赤霉素(拮抗种子萌发促进作用)
细胞分裂素(抑制气孔开放作用) |
茉莉酸 | 损伤组织/幼嫩器官 | 叶绿体(LOX)、过氧化物酶体(OPR3) | 液泡(JA-氨基酸结合物) | 韧皮部转运 | 细胞核 | COI1-JAZ-MYC模块 | 脂氧合酶 | (LOX)水杨酸 | 冠菌素 | 防御响应/抑制根系生长 | 乙烯(协同诱导次生代谢物合成) | 水杨酸(拮抗病原抗性途径) |
水杨酸 | 病原体侵染部位 | 叶绿体(异分支酸途径) | 液泡(SA-葡萄糖苷) | 韧皮部系统运输 | 胞质 | NPR1-TGA转录因子激活 | 异分支酸合成酶 | 咪唑类化合物 | 苯并噻二唑 | 系统抗性/发热响应 | 脱落酸(协同调控气孔关闭) | 茉莉酸(抑制虫害响应) |
乙烯(SA抑制ACC变为ETH) | ||||||||||||
独脚金内酯 | 根系 | 质体(类胡萝卜素衍生) | 质外体(游离态) | 木质部运输 | 质膜 | D14-D3-MAX2蛋白复合体 | CCD7/CCD8裂解酶 | 氟草敏 | GR24 | 抑制分枝/促进菌根共生 | 与丛枝菌根真菌共生信号协同 | 细胞分裂素(拮抗侧芽激活作用) |
油菜素内酯 | 多种组织 | 内质网(甾醇转化) | 质膜(糖基化形式) | 韧皮部运输 | 质膜 | BRI1-BAK1激酶级联 | DET2(Δ²⁴还原酶) | 油菜唑 | 表油菜素内酯 | 促进细胞扩张/维管分化 | 生长素(协同促进维管发育) | 茉莉酸(拮抗防御信号传导) |