植物激素一表览

来自osm&bio
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(主打一个一表到底全是精华)

先出个架构,欢迎后续补充/勘误

激素类型 合成部位 亚细胞定位 转运方式 受体位置 信号转导模式 限速酶 抑制剂 类似物 生理效应 激素互作
合成途径 贮存方式 激素间促进 激素间抑制
乙烯‌ 所有植物组织 细胞质(SAM→ACC)、过氧化物酶体(ACC→乙烯) 不贮存(气体直接释放)[1] 气体扩散 内质网膜 双组分系统

(ETH—|ETR1→CTR1—|EIN2→EIN3)

ACC合酶(ACS) AVG、AOA 丙烯、丙二烯 促进果实成熟/衰老 脱落酸(加速衰老和脱落)

与茉莉酸协同激活防御反应

生长素(抑制细胞伸长)

油菜素内酯(抑制细胞扩张作用)

生长素‌ 嫩叶/茎尖/根尖 细胞质(色氨酸依赖途径) 液泡(IAA-葡萄糖结合物) 极性运输(PIN蛋白) 细胞核/胞质 TIR1-AUX/IAA-ARF级联 YUCCA家族酶 TIBA、PCIB NAA、2,4-D 促进细胞伸长/根发育 赤霉素(促进细胞伸长) 乙烯{高浓度促进乙烯合成抑制自身转运)[2]
独脚金内酯(顶端优势)
细胞分裂素(协同调控根/芽分化,低AUX/CTK促芽,反之促根,相持为愈伤组织)
细胞分裂素‌ 根尖/发育种子 叶绿体(IPTs催化) 液泡(核苷酸形式) 木质部运输 质膜 磷酸接力传递(AHK→AHP→ARR) 异戊烯基转移酶(IPTs) 嘌呤霉素 激动素、6-BA 促进细胞分裂/延缓衰老 生长素(协同调控根/芽分化,低AUX/CTK促芽,反之促根,相持为愈伤组织)
赤霉素(协同延缓叶片衰老) 独脚金内酯(拮抗其对侧枝的抑制)
赤霉素‌ 幼根/未成熟种子 质体(内根-贝壳杉烯合成) 液泡(GA-葡萄糖苷) 木质部运输 细胞核 DELLA蛋白降解途径 内根-贝壳杉烯氧化酶 多效唑 GA₃、GA₄+₇ 促进茎伸长/种子萌发 生长素(协同促进茎伸长)[3]

细胞分裂素(协同促进种子萌发)

脱落酸(拮抗维持种子休眠作用)[4]

乙烯(抑制衰老过程)

脱落酸‌ 根冠/萎蔫叶片 质体(MEP途径或类胡萝卜素衍生) 质体(离子态) 韧皮部/木质部 质膜/胞质 PYR/PYL-PP2C-SnRK2级联 NCED酶 氟啶酮 吡咯菌素 诱导休眠/气孔关闭 乙烯(协同促进果实成熟和器官脱落)[5]

茉莉酸(协同响应逆境胁迫)

赤霉素(拮抗种子萌发促进作用)

细胞分裂素(抑制气孔开放作用)

茉莉酸‌ 损伤组织/幼嫩器官 叶绿体(LOX)、过氧化物酶体(OPR3) 液泡(JA-氨基酸结合物) 韧皮部转运 细胞核 COI1-JAZ-MYC模块 脂氧合酶 (LOX)水杨酸 冠菌素 防御响应/抑制根系生长 乙烯(协同诱导次生代谢物合成) 水杨酸(拮抗病原抗性途径)
水杨酸‌ 病原体侵染部位 叶绿体(异分支酸途径) 液泡(SA-葡萄糖苷) 韧皮部系统运输 胞质 NPR1-TGA转录因子激活 异分支酸合成酶 咪唑类化合物 苯并噻二唑 系统抗性/发热响应 脱落酸(协同调控气孔关闭) 茉莉酸(抑制虫害响应)
乙烯(SA抑制ACC变为ETH)
独脚金内酯‌ 根系 质体(类胡萝卜素衍生) 质外体(游离态) 木质部运输 质膜 D14-D3-MAX2蛋白复合体 CCD7/CCD8裂解酶 氟草敏 GR24 抑制分枝/促进菌根共生 与丛枝菌根真菌共生信号协同 细胞分裂素(拮抗侧芽激活作用)
油菜素内酯‌ 多种组织 内质网(甾醇转化) 质膜(糖基化形式) 韧皮部运输 质膜 BRI1-BAK1激酶级联 DET2(Δ²⁴还原酶) 油菜唑 表油菜素内酯 促进细胞扩张/维管分化 生长素(协同促进维管发育) 茉莉酸(拮抗防御信号传导)
  1. 其合成前体ACC在细胞质中短暂存在
  2. 生长素(PIN1极性运输)↔乙烯(抑制PIN1)调控根系生长
  3. 生长素和赤霉素通过共同降解DELLA蛋白实现细胞伸长协同
  4. 赤霉素(降解DELLA)↔脱落酸(稳定DELLA)调控种子休眠
  5. 乙烯和脱落酸通过激活相同水解酶协同促进离层形成