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2026年5月14日 (星期四)

2026年5月10日 (星期日)

2026年5月9日 (星期六)

  • 16:152026年5月9日 (六) 16:15 中学与竞赛差异的地方历史 | 编辑[282字节] Ymz留言 | 贡献 (创建页面,内容为“# <s>中学认为生物可以和环境协同演化</s>,实际协同演化只发生在两个物种间,生物不会与环境协同演化,因为环境不会因你的演化而改变”) 标签可视化编辑
  • 09:452026年5月9日 (六) 09:45 海xx历史 | 编辑[842字节] Ymz留言 | 贡献 (创建页面,内容为“海绵:多孔动物 海蜇:腔肠动物,钵水母纲 海葵:腔肠动物,珊瑚纲 海鸡冠:腔肠动物,珊瑚纲 海笔:腔肠动物,珊瑚纲 海蚯蚓:即沙蠋,环节动物,多毛纲 海葡萄:乌贼的受精卵 海豆芽:触手冠动物,腕足动物 海百合:棘皮动物,有柄亚门,海百合纲 海羊齿:棘皮动物,有柄亚门,海百合纲 海星/海盘车:棘皮动物,游移亚门,海星纲…”) 标签可视化编辑

2026年5月8日 (星期五)

2026年5月7日 (星期四)

  • 16:382026年5月7日 (四) 16:38 叫啥不是啥的植物和易混分类历史 | 编辑[906字节] Ymz留言 | 贡献 (创建页面,内容为“= 叫啥不是啥 = === 叫松不是松 === 水松、银松——杉科 罗汉松、鸡毛松、陆均松——罗汉松科 杜松——柏科 石松——蕨类植物 === 叫叫杉不是杉 === 冷杉、云杉、银杉、铁杉、黄杉、油杉——松科 三尖杉——三尖杉科 红豆杉、白豆杉——红豆杉科 === 叫柏不是柏 === 竹柏——罗汉松科 卷柏——蕨类植物 === 叫蕨不是蕨 === 种子蕨——裸子植物 =…”) 标签可视化编辑
  • 16:212026年5月7日 (四) 16:21 孑遗植物历史 | 编辑[395字节] Ymz留言 | 贡献 (创建页面,内容为“孑(jie)遗植物:起源久远,在地质历史上曾广泛分布,因为地质、气候的变化分布范围大幅缩减,现只存在于局部很小的范围内、近缘类群大多灭绝、系统演化孤立的现存古老物种,俗称活化石物种 常见例子:银杏、水杉、银杉、珙桐、金钱松、水松、苏铁、杜仲、鹅掌楸、连香树、桫(suo)椤”) 标签可视化编辑
  • 08:062026年5月7日 (四) 08:06 重要公式历史 | 编辑[467字节] Ymz留言 | 贡献 (创建页面,内容为“= 生物化学 = = 植物生理学 = = 动物生理学 = = 生态学 = = 遗传学 =”) 标签可视化编辑

2026年5月6日 (星期三)

  • 19:232026年5月6日 (三) 19:23 菌根历史 | 编辑[1,681字节] Ymz留言 | 贡献 (创建页面,内容为“= 传统分类 = === 外生菌根(ECT) === === 内生菌根 === 包括下面的丛枝菌根、杜鹃花科菌根和兰科菌根 * 分布最广 * 菌丝侵入根皮层细胞内,无外层菌套 * 不改变根外形,无根毛植物依赖极强 === 内外生菌根 === = 现代分类 = === 外生菌根(ECT) === * 主要为担子菌门的(蘑菇、牛肝菌) * 菌丝不侵入细胞内 * 根系表面形成菌丝鞘(菌套) * 侵入皮层细…”) 标签可视化编辑
  • 19:102026年5月6日 (三) 19:10 植物细胞程序性死亡历史 | 编辑[439字节] Ymz留言 | 贡献 (创建页面,内容为“= 常见植物细胞程序性死亡例子 = * 根冠细胞粘液化、胚柄细胞(双子叶)、绒毡层、糊粉层(萌发后)、胚乳 * 导管、管胞、木栓细胞 * 阻止病原体的超敏反应HR(这属于程序性坏死,而非凋亡) * 叶片衰老 * 花瓣退化,单性花的形成 * 大孢子的形成(贝母型除外,如百合)、花粉败育 * 通气组织的形成、溶生型分泌腔(如柑橘)”) 标签可视化编辑
  • 18:592026年5月6日 (三) 18:59 光受体总结历史 | 编辑[930字节] Ymz留言 | 贡献 (创建页面,内容为“=== 光敏色素 === * 感受光:红光/远红光 * 化学本质:蛋白质+生色团 * Pr:红光吸收型,非活性、细胞质;Pfr:远红光吸收型,活性、入核,与转录因子结合 * Pr吸收红光变Pfr,Pfr吸收远红光或长期黑暗变Pr * 相关代谢:种子萌发、光周期(开花)、茎秆伸长、去黄化 === 隐花色素 === * 感受光:蓝光/UV-A * 化学本质:黄素蛋白,含FAD生色团 * 相关代谢:…”) 标签可视化编辑
  • 18:092026年5月6日 (三) 18:09 真菌孢子历史 | 编辑[3,001字节] Ymz留言 | 贡献 (创建页面,内容为“真菌孢子是真菌的主要繁殖器官,分为有性孢子和无性孢子两类。 有性孢子通过细胞融合形成,无性孢子由菌丝分裂产生。 孢子可在适宜环境中萌发为菌丝体,恶劣条件下则进入休眠状态长期存活。 {| class="wikitable" |+ ! colspan="2" |孢子类型 !染色体倍性 !外或内生 !其他特点 !来源 !去向 !代表菌种 |- | rowspan="7" |无性孢子 |游动孢子 |n |内生 |有鞭毛,能…”) 标签可视化编辑
  • 09:462026年5月6日 (三) 09:46 肌肉历史 | 编辑[1,842字节] Ymz留言 | 贡献 (创建页面,内容为“{| class="wikitable" |+ ! !骨骼肌 !心肌 !平滑肌 |- |肌丝结构 |粗细肌丝规则排列 |粗细肌丝规则排列 |肌丝排列不规则 |- |相互连接 |以肌膜相互分隔 |以闰盘相连,形成功能合胞体 |内脏平滑肌以缝隙连接相连,形成功能合胞体 |- |引发收缩的刺激 |来自α运动神经元的动作电位,通过神经肌肉接头传递 |来自窦房结的动作电位,通过特殊传导系统以闰盘传递 |…”) 标签可视化编辑
  • 08:522026年5月6日 (三) 08:52 植物飞行相关结构历史 | 编辑[533字节] Ymz留言 | 贡献 (创建页面,内容为“=== 果皮: === * 翅果:来自子房壁(果皮)外延特化,如槭树、白蜡、臭椿、榆树 === 花萼/萼片: === * 冠毛:宿存花萼变态为毛状,如蒲公英(菊科)、莴苣菜 === 种皮: === * 种翅:种皮延伸发育成薄翅,如松、云杉、冷杉、泡桐、梓树 === 种子表皮毛: === * 种皮表皮细胞伸长成绒毛,如棉花、杨、柳 === 苞片 === * 花序总苞片特化,如椴树 ===…”) 标签可视化编辑
  • 08:182026年5月6日 (三) 08:18 引种历史 | 编辑[1,055字节] Ymz留言 | 贡献 (创建页面,内容为“=== 长短日植物 === 注意长/短日照并不是指一天中日照时间长/短才能开花,而是说日照时间长/短于一定时间才能开花! * 长日照植物(LDP):小麦、油菜、萝卜、菠菜 * 短日照植物(SDP):水稻、大豆、棉花、烟草 === 引种后果及方法 === ==== 短日照植物 ==== * 北种南引→南方日照短、温度高→开花提前,生育期缩短,产量下降→应引晚熟品种 * 南种…”) 标签可视化编辑
  • 07:472026年5月6日 (三) 07:47 有凯氏带的结构历史 | 编辑[796字节] Ymz留言 | 贡献 (创建页面,内容为“= 有凯氏带的结构 = # 根的内皮层 # 松针、少数蕨类的叶 # 沉水植物、湿生植物的茎 # 地下茎 # 蕨类的茎”) 标签可视化编辑

2026年5月5日 (星期二)

  • 20:582026年5月5日 (二) 20:58 细菌遗传历史 | 编辑[749字节] Ymz留言 | 贡献 (创建页面,内容为“= 转化 = = 转导 = === 普遍性转导 === === 特异性转导 === = 接合 = 依靠F质粒,又称F因子/性因子/致育因子 === 几种菌 === {| class="wikitable" |+ !类型 !F质粒(F因子)情况 |- |F+ |有游离的F质粒 |- |F- |无F质粒 |- |Hfr(高频重组菌株) |F质粒整合到细菌染色体上。Hfr的F因子可解离变为F' |- |F' |介于F+和Hfr之间。F质粒整合到细菌染色体上后又解离,解离时带下一部…”) 标签可视化编辑
  • 20:282026年5月5日 (二) 20:28 非等位基因间相互作用历史 | 编辑[386字节] Ymz留言 | 贡献 (创建页面,内容为“= 非等位基因间相互作用及其比例 = {| class="wikitable" |+ !相互作用类型 !杂合子自交分离比例 |- |基因互作 |9:3:3:1 |- |互补作用 |9:7 |- |抑制作用 |13:3 |- |隐性上位 |9:3:4 |- |显性上位 |12:3:1 |- |叠加效应 |15:1 |} 注意是非等位基因影响同一性状!”) 标签可视化编辑
  • 19:102026年5月5日 (二) 19:10 新建文件历史 | 编辑[0字节] Osm留言 | 贡献 (创建页面,内容为“aaa”) 标签可视化编辑 最初创建为“我要添加新页面”
  • 10:302026年5月5日 (二) 10:30 演化理论历史 | 编辑[3,575字节] Ymz留言 | 贡献 (创建页面,内容为“= 演化理论整理 = {| class="wikitable" |+ !理论 !核心观点 !主要驱动力 !变异性质 !自然选择的地位 !遗传机制 |- |拉马克进化论 |生物进化是由内在向上趋向驱动,通过用进废退和获得性遗传实现;环境变化引起需求,导致器官使用或废弃,这些获得性状可传给后代 |生物内在的向上驱动力;用进废退;获得性遗传(环境直接诱导的形状变化可遗传) |变异是…”) 标签可视化编辑

2026年5月4日 (星期一)

  • 23:322026年5月4日 (一) 23:32 花粉历史 | 编辑[321字节] Ymz留言 | 贡献 (创建页面,内容为“= 不同植物花粉对比 = * 裸子植物——体积大,多具气囊,外壁厚,萌发孔简单或不明显 * 单子叶植物——单沟/单孔,表面光滑,体积小,风媒为主,量大 * 双子叶植物——多为3沟/3孔,风媒类花粉小、光滑、多散孔,虫媒类体积较大外壁粗糙”) 标签可视化编辑
  • 23:242026年5月4日 (一) 23:24 不均等分裂历史 | 编辑[292字节] Ymz留言 | 贡献 (创建页面,内容为“= 常见的植物细胞不均等分裂过程 = * 气孔的形成——大表皮+小气孔 * 筛管-伴胞复合体——大筛管+小伴胞 * 植物合子第一次分裂——大胚柄(基细胞)+小胚(顶端细胞) * 小孢子的第一次分裂——大营养细胞+小生殖细胞”) 标签可视化编辑

2026年5月3日 (星期日)

2026年5月1日 (星期五)

2026年4月30日 (星期四)

  • 11:182026年4月30日 (四) 11:18 卵及胚胎发育历史 | 编辑[822字节] Ymz留言 | 贡献 (创建页面,内容为“一.卵的类型 1.横向比较 {| class="wikitable" |+ !卵的类型 !代表动物 |- |少黄卵(均黄卵)(isolecithal egg) |触手冠动物(苔藓动物、腕足动物、)自由产卵棘皮动物(海胆、海星)、头索动物(文昌鱼)、高等哺乳类 |- |中量黄卵(mesolecithal egg) |多孔动物(海绵)、线虫动物、软体动物、圆口类、软骨硬鳞鱼类、两栖类(蛙) |- |多黄卵(端黄卵)(poly…”) 标签可视化编辑

2026年4月27日 (星期一)

2026年4月26日 (星期日)

2026年4月23日 (星期四)

2026年4月22日 (星期三)

2026年4月20日 (星期一)

  • 13:162026年4月20日 (一) 13:16 演化路线设计(瞎编)讨论会历史 | 编辑[8,597字节] 白薯留言 | 贡献 (创建页面,内容为“通过设计(瞎编)演化路线,我们可以调动相关类群的众多形态生理发育生态等知识,达到极好的学习和复习效果。选择压、形态生理生化分子变化、生态位适应,越细致越《合理》越好。这个页面的发起者是 bilibili@芳斯塔芙 的粉丝。 '''人类如何转进体内寄生或共生于节肢动物的生态位?'''”) 标签可视化编辑

2026年4月18日 (星期六)

  • 17:442026年4月18日 (六) 17:44 笔记中常用词缩写与记号历史 | 编辑[1,633字节] Upupa lavandulae留言 | 贡献 (创建页面,内容为“<blockquote>''高一的时候课上速记笔记突然开智,自己想了一堆缩写以节省时间,后来发现大家都不约而同的有缩写行为= ='' ''基本是笔者自己想出来的,希望大家有好的想法都来补充!!!当然每个人视自身情况使用、增删,要找好可读性与便捷性之间的平衡❤'' ''*那种官方正式缩写(比如MT、EMP、TCA)就不收录了(这些也非常好用啊😋)'' ''*加粗…”) 标签可视化编辑

2026年4月16日 (星期四)

  • 21:222026年4月16日 (四) 21:22 千问使用历史 | 编辑[461字节] 一万山石留言 | 贡献 (创建页面,内容为“鉴于我平时都在用千问,浅浅写几点感受: 1.普通思考很快,但存在找不到资料乱编的情况,且重复提问未改善 2.深度研究资料挺全,但较慢 3.深度思考介于两者之间,但用的较少,回头再写 4.最推荐的一点是电脑端'''允许对话分组''',方便查找 5.图片翻译、生成一坨 6.文档翻译也一坨,但总结还行 7.Tips:让它生成系统发生树时用代码块形式”) 标签可视化编辑

2026年4月15日 (星期三)

2026年4月14日 (星期二)

2026年4月12日 (星期日)

  • 14:502026年4月12日 (日) 14:50 吐槽2026山东初赛历史 | 编辑[4,089字节] 酯酰辅酶a留言 | 贡献 (创建页面,内容为“'''''<u>《论2026年山东生物初赛对人类的贡献》</u>''''' 成功让地球横着转,'''赤道大变了'''。 事情从头讲起,距离初赛两个周的时候,出题组宣布考试时间为九十分钟,比去年少了一个小时,但这时山东生竞牲还没有意识到事情的严重性,大家都还沉浸在竞猜题目个数的乐趣中,大部分正常人认为题目个数应该在50左右,虽然也有预言家悍跳直言:“…”) 标签可视化编辑
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