神经递质

本页面介绍的是中枢神经系统中各种神经递质的作用，而非周围神经系统。主要参考资料：《神经生物学—从神经元到脑》，John G. Nicholls.

谷氨酸

在整个中枢神经系统中都有分泌的（主要是）兴奋性递质。

AMPA受体——通道

开放迅速，钙离子电导低。

NMDA受体——通道

开放缓慢，同时具有谷氨酸和去极化的膜位才能开放，对钙离子的电导高。

mGluR受体—代谢

mGluR1,5：Gq，抑制电压门控钾电流，兴奋性，主要的突触后受体

mGlu2,3,4：G0主要在突触前，抑制钙通道，抑制递质释放；若在突触后，激活内向整流钾离子通道导致超极化

mGluR6：在视网膜双极细胞中激活cGMP磷酸二酯酶，导致cGMP门控阳离子通道关闭，超极化，类似于视杆细胞的机制。

γ-氨基丁酸

大脑皮层和中脑的主要抑制性递质。

GABA_A受体——Cl-通道

五个亚基组成，是苯二氮卓类、巴比妥类等麻醉药的作用位点。

GABA_B受体——代谢

两个GPCR组成的二聚体，一个具有受体结合位点，一个具有G蛋白结合位点。

在突触前，抑制电压门控钙通道，抑制递质释放。

在突触后，激活钾通道，导致超极化。

GABA_c受体——Cl-通道

类似A，但是是由五个同样的ρ亚基组成，存在于视网膜。

甘氨酸

脊髓中的主要抑制性递质。

乙酰胆碱

胆碱能神经元主要分布于脑干，中脑，端脑：基底核，中隔核→皮层，海马；被盖区→丘脑；内侧缰核→脚间核；纹状体胆碱能中间神经元。

中枢的胆碱能系统与外周的相比，多数是由曲张体释放的，而非突触。

N型受体——阳离子通道

五聚体，多数位于突触前，促进递质的释放。

M型受体——代谢

M135，Gq，突触后兴奋。

M24，Go、Gi，主要是突触前抑制，也有突触后抑制。

以下的去甲肾上腺素，五羟色胺，多巴胺，组胺都属于生物胺类递质，共同特点是分泌这些递质的神经元分布十分局限，但发出的轴突支配十分广泛。除了5HT-3受体以外，全部都是代谢型受体。

去甲肾上腺素

位于蓝斑，能够稳定地自发放电。

通过β2受体激活，通过α2受体抑制神经元活动。

五羟色胺

位于脑干的中缝核，可以自发放电。

5HT-3——通道

与N型受体高度同源，存在于突触前和突触后。

多巴胺

位于①弓状核→下丘脑（即结节→漏斗），调控催乳素释放②黑质→纹状体，调控运动，失去则帕金森③腹侧被盖区→伏核，杏仁核，前额叶皮层，调控奖赏系统。

D1,D5——代谢

cAMP↑，IP3↑，兴奋性

D2,D3,D4——代谢

cAMP↓，使钾通道开放，钙通道关闭，抑制性

可卡因抑制多巴胺转运体，使得腹侧被盖区→伏核的活动增强，导致成瘾。

组胺

位于结节乳头核，其活动调控觉醒，抗组胺药物往往导致嗜睡。组胺也能控制运动。

H1——代谢

组胺主要的突触后受体，Gq，抑制K通道，导致去极化。

H2——代谢

也是突触后受体，兴奋性作用

H3——代谢

突触前的自身抑制受体。

ATP

周围神经系统中的重要递质，在中枢神经系统中亦有重要作用。递质作用的终止是降解为腺苷，腺苷本身也有受体。这与多数递质的回收不同，而与乙酰胆碱的降解类似。

腺苷

腺苷可以抑制结节乳头体，进而促进睡眠。咖啡因通过抑制腺苷受体促进觉醒。

P物质

是一种速激肽，11肽，由初级痛觉传入神经释放，主要传递痛觉。

在黑质等处也有存在，可能参与情绪调控。

阿片肽

阿片肽是一系列肽，如：

亮氨酸脑啡肽，五肽，Y-G-G-F-L；

甲硫氨酸脑啡肽，五肽，Y-G-G-F-M；

α内啡肽，大肽

β内啡肽，大肽

强啡肽，大肽

FQ孤啡肽（痛敏肽）

阿片肽受体可以被阿片类物质（鸦片，吗啡）激活，与疼痛的抑制（除了痛敏肽，会抑制抑制疼痛的神经元，导致疼痛敏感）密切相关。

促醒肽

下丘脑分泌，促进觉醒和增强进食。

促醒肽神经元支配着蓝斑，中缝核和结节乳头核，诱导觉醒。又支配着弓状核释放一些神经肽促进食欲。

促醒肽神经元接受视交叉上核的信息，也能感受葡萄糖、瘦素（饱和信号）、生长激素（饥饿信号）的水平，一般而言饿了你就会醒，醒了你才能吃，这就是促醒肽神经元对营养和睡眠的权衡。