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osm&bio - 用户贡献 [zh-cn]
2026-04-07T00:05:29Z
用户贡献
MediaWiki 1.45.1
https://osm.bio/index.php?title=%E4%B8%80%E4%B8%87%E5%B1%B1%E7%9F%B3%E3%81%AE%E7%AC%94%E8%AE%B0&diff=14580
一万山石の笔记
2026-04-06T13:04:31Z
<p>一万山石：创建页面，内容为“如题，这是个赛博笔记本”</p>
<hr />
<div>如题，这是个赛博笔记本</div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%A8%E6%88%B7:%E4%B8%80%E4%B8%87%E5%B1%B1%E7%9F%B3&diff=14579
用户:一万山石
2026-04-06T13:03:54Z
<p>一万山石：</p>
<hr />
<div>QQ：3886772912<br />
<br />
hxx同名（有两个，都是我）（大号是企鹅头像）<br />
<br />
有玩月亮计划的吗（）<br />
<br />
[[一万山石の笔记]]</div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E8%84%91%E5%AE%A4%E6%95%B4%E7%90%86&diff=14578
脑室整理
2026-04-06T13:02:43Z
<p>一万山石：创建页面，内容为“第一脑室、第二脑室：位于大脑，侧脑室 第三脑室：位于间脑，间脑室。鱼类血管囊通此 第四脑室：位于延脑，下通脊髓中央管”</p>
<hr />
<div>第一脑室、第二脑室：位于大脑，侧脑室<br />
<br />
第三脑室：位于间脑，间脑室。鱼类血管囊通此<br />
<br />
第四脑室：位于延脑，下通脊髓中央管</div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%A8%E6%88%B7%E8%AE%A8%E8%AE%BA:%E4%B8%80%E4%B8%87%E5%B1%B1%E7%9F%B3&diff=14574
用户讨论:一万山石
2026-04-06T09:59:28Z
<p>一万山石：清空全部内容</p>
<hr />
<div></div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E9%87%8D%E8%A6%81%E7%9A%84%E5%90%8C%E6%BA%90%E5%99%A8%E5%AE%98&diff=14547
重要的同源器官
2026-04-04T06:28:31Z
<p>一万山石：</p>
<hr />
<div>==脊椎动物==<br />
<br />
=== 皮肤及其衍生物 ===<br />
爪（爬行类、鸟类、部分哺乳类）--蹄（哺乳类中有蹄类）--指甲（哺乳类灵长目）<br />
<br />
角质鳞（爬行类）--羽（鸟类）--毛（哺乳类）：表皮衍生物【注意区分：鱼类的骨质鳞为真皮衍生物】<br />
<br />
盾鳞（鲨）--牙齿（脊椎动物）：外层为釉质，又称珐琅质，由外胚层形成；内层为齿质，由中胚层形成；内部有髓腔【注意区分：圆口类角质齿由表皮产生】<br />
<br />
·来自W Y Ma的质疑：牙齿由表皮和真皮共同发育，但是头面部真皮由外胚层发育，也就是说，牙齿仅由外胚层发育；盾鳞着生于体表，显然是外胚层和中胚层共同发育。<br />
<br />
对上文质疑的回答：牙齿齿质由外胚间充质发育而来，间充质视为中胚层<br />
<br />
===骨===<br />
硬鳞（鱼）--膜原骨<br />
<br />
====咽颅====<br />
{| class="wikitable sortable"<br />
|-<br />
!<br />
!软骨鱼类<br />
!硬骨鱼类!!两栖类!!爬行类!!鸟类!!哺乳类<br />
|-<br />
|第一咽弓<br />
（颌弓）<br />
|腭方软骨（上颌）<br />
麦氏软骨（下颌）<br />
|腭骨与方骨<br />
关节骨<br />
|腭骨与方骨<br />
关节骨<br />
|腭骨与方骨<br />
关节骨<br />
|腭骨与方骨<br />
关节骨<br />
|方骨变为砧骨<br />
关节骨变为锤骨<br />
<br />
腭骨与前颌骨、颌骨变为假颚<br />
|-<br />
|第二咽弓<br />
（舌弓）<br />
|舌颌软骨<br />
角舌软骨<br />
<br />
基舌软骨<br />
|舌颌骨和续骨<br />
角舌骨<br />
<br />
基舌骨<br />
|耳柱骨<br />
角舌骨<br />
<br />
基舌骨<br />
|耳柱骨<br />
角舌骨<br />
<br />
基舌骨<br />
|耳柱骨<br />
角舌骨<br />
<br />
基舌骨<br />
|镫骨<br />
角舌骨<br />
<br />
基舌骨<br />
|-<br />
|第三咽弓<br />
|鳃弓<br />
|鳃弓||舌骨||舌骨||舌骨||舌骨<br />
|-<br />
|第四咽弓<br />
|鳃弓<br />
|鳃弓<br />
|舌骨<br />
|舌骨<br />
|舌骨<br />
|甲状软骨<br />
|-<br />
|第五咽弓<br />
|鳃弓<br />
|鳃弓<br />
|喉头软骨<br />
|喉头软骨<br />
|喉头软骨<br />
|喉头软骨<br />
|-<br />
|第六咽弓<br />
|鳃弓<br />
|鳃弓<br />
|消失<br />
|消失<br />
|消失<br />
|消失<br />
|-<br />
|第七咽弓<br />
|鳃弓<br />
|鳃弓<br />
|消失<br />
|消失<br />
|消失<br />
|消失<br />
|-<br />
|}<br />
<br />
==== 咽囊 ====<br />
演化中的咽囊（pharyngeal pouches）来自胚胎发育过程中的原肠胚期之后的结构形成阶段。在脊椎动物胚胎发育的第四周左右，原始咽（pharyngeal arches）区域会经历复杂的形态变化。在这个阶段，随着前肠头部的扩大并形成背腹扁平的结构，咽部两侧会外凸出多个成对的囊状结构，这些就是咽囊。<br />
<br />
咽囊的形成与鳃弓（branchial arches）的发育紧密相关，它们共同参与了呼吸系统、循环系统、消化系统以及某些内分泌器官的起源。<br />
<br />
- 在人类和其他陆生脊椎动物中，虽然鳃弓和咽囊原本与鳃的形成有关，但在进化过程中，大多数直接与鳃功能相关的结构退化，而转变成了其他适应陆地生活的器官。<br />
<br />
因此，咽囊并非来源于现存的成人解剖结构，而是胚胎早期发育阶段的原始结构，并在此基础上演化出了多种多样成熟的器官。<br />
<br />
在演化的过程中，咽囊经历了显著的变化。首先，原始咽头端有口咽膜封闭，尾段与食管相通。随着时间的推移，咽的两侧壁内胚层向外膨出，形成了5对咽囊，这些咽囊与鳃沟相对应。<br />
<br />
具体来看每一对咽囊的演化：<br />
<br />
'''第一对咽囊'''：外侧份膨大，形成中耳鼓室；内侧份伸长，演化为咽鼓管。这对咽囊的演化与听觉器官的形成密切相关。与软骨鱼喷水孔同源。<br />
<br />
'''第二对咽囊'''：外侧份退化；内侧份残留的浅窝演化为腭扁桃体窝，其内胚层上皮分化为扁桃体的表面上皮。腭扁桃体在免疫系统中扮演着重要角色。<br />
<br />
'''第三对咽囊'''：腹侧份上皮参与形成胸腺原基，分化为胸腺的上皮性网状细胞；背侧份分化为下一对甲状旁腺。这对咽囊的演化与内分泌和免疫系统的发育有关。<br />
<br />
'''第四对咽囊'''：腹侧份退化；背侧份分化为上一对甲状旁腺。这进一步强调了咽囊在内分泌系统发育中的重要性。<br />
<br />
'''第五对咽囊'''：形成后鳃体，其部分细胞迁入甲状腺内，分化为滤泡旁细胞。这体现了咽囊在甲状腺发育中的贡献。<br />
<br />
此外，咽囊的内胚层和鳃沟的外胚层互相贴附，并形成双层薄膜——鳃膜，以致将咽囊和鳃沟分隔开。这种结构在咽囊的演化过程中起到了重要作用。<br />
<br />
==== 龟鳖类的骨板 ====<br />
上腹板--锁骨<br />
<br />
中腹板、下腹板、臀腹板--腹肋<br />
<br />
间锁板--间锁骨<br />
<br />
=== 肌肉系统 ===<br />
<small>（注：脊比解中没有明说“同源”，但说“在陆生动物中，这些鳃弓肌肉成为咽与喉部的肌肉”，应该就是同源的意思罢（对手指</small><br />
{| class="wikitable"<br />
|+<br />
! rowspan="2" |咽弓<br />
! rowspan="2" |鲨的咽骨<br />
! colspan="2" |主要的鳃节肌<br />
! rowspan="2" |神经支配<br />
|-<br />
!鲨鱼<br />
!陆生四足类<br />
|-<br />
|第一对 颌弓<br />
|麦氏软骨<br />
腭方软骨<br />
|下颌间肌<br />
下颌收肌<br />
上颌提肌<br />
|下颌间肌<br />
颏舌骨肌前部<br />
二腹肌前肌腹<br />
下颌收肌<br />
咬肌<br />
颞肌<br />
翼状肌<br />
鼓膜张肌<br />
|第V对脑神经<br />
|-<br />
|第二对 舌弓<br />
|舌颌骨<br />
角舌骨<br />
基舌骨<br />
|舌颌提肌<br />
背缩肌<br />
舌骨间肌<br />
|镫骨肌<br />
茎舌骨肌前部<br />
颏舌骨肌后部<br />
下颌降肌<br />
二腹肌后肌腹<br />
颈括约肌<br />
颈阔肌<br />
表情肌<br />
|第VII对脑神经<br />
|-<br />
|第三对 咽弓<br />
| -<br />
|鳃弓的缩肌和提肌<br />
|茎突咽肌<br />
|第IX对脑神经<br />
|-<br />
|第四至第六对 咽弓<br />
| -<br />
|鳃弓的缩肌和提肌<br />
|咽部横纹肌<br />
甲杓状肌<br />
环杓状肌<br />
环甲状肌<br />
|第X对脑神经<br />
|-<br />
|第七对 咽弓<br />
| -<br />
|原斜方肌<br />
（可能也来自背缩肌3~6）<br />
|斜方肌<br />
胸乳突肌<br />
锁乳突肌<br />
|鲨：脊枕神经<br />
羊膜类：第XI对脑神经<br />
|}<br />
<br />
=== 呼吸系统 ===<br />
鳔--肺：由原肠突出而形成<br />
<br />
==== <big>消化系统</big> ====<br />
肝盲囊（文昌鱼）--肝（脊椎动物）（“可能”）<br />
<br />
=== 内分泌系统 ===<br />
海鞘神经节腹面的腺体--脑下垂体（脊椎动物）（“可能”）<br />
<br />
内柱/咽下腺（低等脊索动物）--甲状腺（脊椎动物）<br />
<br />
哈氏窝（文昌鱼）--脑下垂体'''前叶'''/腺垂体（脊椎动物）<br />
<br />
=== 神经系统 ===<br />
上、新、原纹状体（现已更名）（鸟类）--大脑皮层（哺乳类）<br />
<br />
=== 感官 ===<br />
瓶状囊（软骨鱼）--耳蜗管<br />
<br />
脉络膜与晶状体间辐射排列的肌肉（两栖类）--睫状肌（高等四足类）<br />
<br />
圆锥乳突（爬行类）--栉膜（鸟类）<br />
<br />
=== 排泄系统与生殖系统 ===<br />
前肾（盲鳗、少数硬骨鱼）--中肾 / 后位肾（无羊膜类成体）--后肾（羊膜动物成体）<br />
<br />
中肾管（吴氏管）--输精管<br />
<br />
牟勒氏管--输卵管<br />
<br />
龟、鳄的交配器--哺乳动物的交配器<br />
<br />
阴蒂--阴茎 <br />
<br />
== 不同源器官 ==<br />
<blockquote>''突发奇想在这里写一点'''不'''同源的''</blockquote>腹膜类（鳄、楔齿蜥）--肋骨<br />
<br />
鸟类肾的结构--哺乳类肾的结构<ref>杨安峰,程红,姚锦仙.2008.脊椎动物比较解剖学.2版.北京：北京大学出版社</ref><br />
<br />
圆口类的鳃（内胚层起源）--其他脊椎动物的鳃（外胚层起源）<br />
<references /></div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%A8%E6%88%B7%E8%AE%A8%E8%AE%BA:%E4%B8%80%E4%B8%87%E5%B1%B1%E7%9F%B3&diff=14531
用户讨论:一万山石
2026-04-03T11:19:38Z
<p>一万山石：</p>
<hr />
<div>[[丙酮酸]][[NADH]]这些应该不需要放上来吧……<br />
学过必修一应该都了解<br />
毕竟是前辈大佬的服务器…<br />
<br />
。。。。。。行，我删了<br />
<br />
删不掉=（<br />
<br />
当时主要是看到只有葡萄糖有页面，有这么多空链接，想着补一下<br />
<br />
删不掉就补一点有用的东西呗<br />
<br />
比如说丙酮酸的抗氧化作用，在ROS爆发时的清除H2O2<br />
<br />
NADH的延寿作用，下面是郭亦凡做的视频（就是猿辅导那个<br />
https://www.bilibili.com/video/BV1nz4y1k7pM/?spm_id_from=333.1387.homepage.video_card.click<br />
<br />
同学是高一的吗<br />
<br />
是的</div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9%E7%9A%84%E9%AA%A8%E9%AA%BC%E7%B3%BB%E7%BB%9F&diff=14530
脊椎动物的骨骼系统
2026-04-03T11:18:51Z
<p>一万山石：调整排版</p>
<hr />
<div>头骨的发生<br />
<br />
软颅——咽颅——膜颅<br />
<br />
1.软颅的发生<br />
<br />
由软骨囊发育（眼软骨囊除外:)而来，分为筛骨，蝶骨，枕骨，耳骨区（圆口类无软<br />
<br />
骨槽顶，而软骨鱼有:)<br />
<br />
2.咽颅的演化（意义重大:)<br />
<br />
（怎么挂图<br />
<br />
<br />
————这哥们写到一半跑了啊<br />
<br />
== 头骨 ==<br />
<br />
=== 软颅 ===<br />
软颅大致有六个区：筛、蝶、枕；眼、耳、鼻（好记吧）<br />
<br />
1.筛骨区：骨化形成某某筛骨，位于脑颅前侧<br />
<br />
2.蝶骨区：骨化形成某某蝶骨，位于脑颅腹侧——'''注意，副蝶骨是膜原骨，不来自于蝶骨区！！！'''<br />
<br />
3.枕骨区：骨化形成某某枕骨，位于脑颅后侧<br />
<br />
4.眼区：骨化形成巩膜骨环（仅爬行类+鸟类）<br />
<br />
5.鼻区：骨化形成鼻甲骨（主要是哺乳类）——'''注意，鼻骨只是在鼻子上罢了，是膜原骨，不来自鼻骨区！！！'''<br />
<br />
6.耳区：骨化形成某某耳骨，可愈合为岩乳骨，进一步愈合为颞骨（哺乳类）——'''注意，耳骨不是听小骨！！！'''<br />
<br />
因此，以上提到的骨头全部是软骨原骨——名字里带筛、蝶、枕、耳的——'''除了鼻骨和副蝶骨！'''<br />
<br />
=== 膜颅 ===<br />
膜颅，来自我们远古祖先头上的鳞片加大，下称，覆盖在软骨的脑颅上形成的。可以这么总结：<br />
<br />
1.一张盖头：覆盖在脑颅背侧的一系列骨，摸着自己的鼻梁，自前而后：鼻骨，额骨，顶骨，后顶骨。再向后就是枕骨了。<br />
<br />
2.一副眼圈：围绕着眼眶的一圈骨，自前向后主要有：泪骨，前额骨，上眶骨，后额骨，后眶骨。<br />
<br />
3.一张托板：托在脑颅底部的一些骨，前面是犁骨(锄骨)，后面是副蝶骨(我就说副蝶骨不是软骨原骨吧)<br />
<br />
4.一副假牙：加固在颌弓上的一些骨。上牙有：前颌骨-上颌骨-颧骨-方颧骨(方轭骨)-鳞状骨。下牙有：齿骨，夹板骨，冠状骨，隅骨，上隅骨。<br />
<br />
5.一张面具：还有一些脸面上的骨骼。<br />
<br />
=== 咽颅 ===<br />
1.上颌：腭方软骨-在鱼类，骨化形成颚骨，方骨，三对翼骨中的一对；在陆地动物，只形成方骨，他们的颚骨，翼骨都是膜原骨，只不过拥有同样的名字。<br />
<br />
2.下颌：麦氏软骨-骨化形成关节骨；在两栖类，还在最前端下巴尖的地方形成了单块的颐骨【错别字】。<br />
<br />
3.舌骨：基舌骨，角舌骨，舌颌骨。其中，舌颌骨链接脑颅和颌弓。在硬骨鱼，还形成了续骨，脑颅-舌颌骨-续骨-颌弓。续骨也是软骨原骨。<br />
<br />
4.其他鳃弓：看[[重要的同源器官|这个表格]]<br />
<br />
=== 关于颞窝和颞弓 ===<br />
一个“理想”的爬行动物最多可以有三对颞窝【非常不严谨的说法】，这里我们自下而上标注为1，2，3。<br />
{|<br />
|+大致的界限：<br />
! colspan="4" |<br />
|-<br />
|<br />
| colspan="2" |颞窝3<br />
|<br />
|-<br />
| colspan="2" |后额骨<br />
| colspan="2" |<br />
|-<br />
|<br />
| colspan="2" |颞窝2<br />
|<br />
|-<br />
| colspan="2" |后眶骨<br />
| colspan="2" |鳞状骨<br />
|-<br />
|<br />
| colspan="2" |颞窝1<br />
|<br />
|-<br />
| colspan="2" |颧骨<br />
| colspan="2" |方颧骨<br />
|-<br />
|<br />
|<br />
|<br />
|<br />
|}<br />
杯龙类/无孔类：无。最原始。<br />
<br />
合弓纲/下孔类：有1。<br />
<br />
其后裔哺乳类：眼窝开放与颞窝融合---所以老虎脑壳上看不见颞窝。但有的哺乳类有独立的眼窝，比如人。<br />
<br />
双孔类：有1，2。<br />
<br />
其后裔龟鳖类：都失去。这不代表龟鳖类是无孔类的后裔（次生性消失）。<br />
<br />
其后裔鳄鱼，喙头蜥：有1，2。<br />
<br />
其后裔蜥蜴：1开放，2保留（下颞弓消失）<br />
<br />
其后裔蛇：1，2都开放（上下颞弓均消失）<br />
<br />
蛇颈龙：有2。<br />
<br />
鱼龙：有3。<br />
<br />
注意：按照孔的数目分类现在看来是不对的。{{学科分类}}<br />
<br />
[[Category:动物学]]</div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%A8%E6%88%B7%E8%AE%A8%E8%AE%BA:Phenol&diff=14524
用户讨论:Phenol
2026-04-03T10:54:47Z
<p>一万山石：创建页面，内容为“删不掉=（ 当时主要是看到只有葡萄糖有页面，有这么多空链接，想着补一下”</p>
<hr />
<div>删不掉=（<br />
<br />
当时主要是看到只有葡萄糖有页面，有这么多空链接，想着补一下</div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%A8%E6%88%B7%E8%AE%A8%E8%AE%BA:%E4%B8%80%E4%B8%87%E5%B1%B1%E7%9F%B3&diff=14523
用户讨论:一万山石
2026-04-03T10:53:51Z
<p>一万山石：</p>
<hr />
<div>[[丙酮酸]][[NADH]]这些应该不需要放上来吧……<br />
学过必修一应该都了解<br />
毕竟是前辈大佬的服务器…<br />
<br />
。。。。。。行，我删了<br />
<br />
删不掉=（<br />
<br />
当时主要是看到只有葡萄糖有页面，有这么多空链接，想着补一下</div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E4%B8%99%E9%85%AE%E9%85%B8&diff=14522
丙酮酸
2026-04-03T10:48:34Z
<p>一万山石：撤销一万山石（讨论）的修订版本14521</p>
<hr />
<div>丙酮酸，又称a-氧代丙酸，是一种有机物，化学式为C3H4O3，结构为CH3COCOOH，是所有生物细胞糖代谢及体内多种物质相互转化的重要中间体，分子中包含活化酮和羧基基团。</div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E4%B8%99%E9%85%AE%E9%85%B8&diff=14521
丙酮酸
2026-04-03T10:48:06Z
<p>一万山石：清空全部内容</p>
<hr />
<div></div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%A8%E6%88%B7%E8%AE%A8%E8%AE%BA:%E4%B8%80%E4%B8%87%E5%B1%B1%E7%9F%B3&diff=14520
用户讨论:一万山石
2026-04-03T10:47:52Z
<p>一万山石：</p>
<hr />
<div>[[丙酮酸]][[NADH]]这些应该不需要放上来吧……<br />
学过必修一应该都了解<br />
毕竟是前辈大佬的服务器…<br />
<br />
。。。。。。行，我删了</div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=Bio_index&diff=14518
Bio index
2026-04-03T10:37:52Z
<p>一万山石：/* 动物学 */</p>
<hr />
<div><br />
距离2026年联赛还有{{Countdown|2026-5-10|text=-天}}<br />
<br />
== 问题页面 ==<br />
<br />
=== · '''[[提出你的问题]] ''' ===<br />
<br />
=== '''· [[幻想乡问题精选]] ''' ===<br />
<br />
=== '''• [[愿程二群Q&A整理]]''（未完成）''''' ===<br />
<br />
=== '''· 网站使用说明：[[Osm使用手册]]''（欢迎提问，随时可能补充）''''' ===<br />
==任务==<br />
<br />
=== 编辑意向的任务 ===<br />
* [[植物的双名法]]（完成）<br />
* [[《广韵》古植物名称考]]（未完成）<br />
<br />
* [[植物群落学四大学派]] （未完成）<br />
<br />
* [[S]]<br />
* [[无纸化学习]]（需要进行长期补充，希望看见的可以进来看看，补充）<br />
* [[植物命名法]]（未完成）<br />
* [[试剂的毒性]]（未完成）<br />
* [[距佬|花距的物种分布和结构来源]]（''未完成''）<br />
* [[生理学毒素和特异性阻断剂]]（''未完成''）<br />
* [[无脊椎动物比较]](''未完成'')<br />
* [[无脊椎动物系统比较]]''（未完成）''<br />
* [[心电图及各种疾病时的变型]]''（未完成）''<br />
* [[被子植物各科介绍]]''（未完成）''<br />
<br />
*[[两栖动物的皮肤及其衍生物]]''(未完成）''<br />
*[[2023诺贝尔生理学或医学奖简介]]''(未完成）''<br />
*[[生物信息数据库及工具简介整理]]''（未完成）''<br />
*[[报告基因整理]]''（未完成）''<br />
*[[糖酵解]]''（未完成）''<br />
*[[细胞死亡方式整理]]''（未完成）'' <br />
*[[重要的同源器官]]''（未完成）''<br />
*[[RNA的生物合成]] ''(未完成)''<br />
*[[金属酶]] ''（未完成）''<br />
*[[关于Histidine]] ''（未完成）''<br />
*[[组织学与胚胎学]]''（未完成）''<br />
*[[常见序列整理]]（未完成）<br />
* [[类人群星闪耀时——古人类们]]''（基本完成)''<br />
* [[核酸酶整理]]''（未完成）''<br />
* [[模式生物相关知识]]''（未完成）''<br />
* [[关于锥虫二三事]]''（未完成）''<br />
* [[前列腺素]]''（未完成）''<br />
* [[各种脂肪酸的俗称及对应命名总结]]''（未完成）''<br />
* [[常见受体阻断与激动剂]]''（未完成）''<br />
* [[昆虫口器类型总结]]''（接近完成）''<br />
*[[植物的同源器官及变态演化]]''（未完成）''<br />
*[[中文重名的生物学定义]]''(未完成）''<br />
*[[诸子百家-进化论的形成]]''（未完成）''<br />
*[[昆虫激素整理]]''（未完成）''<br />
*[[生态学小汇总（2）]]''（正在加班补充中）''<br />
*[[胎座表格|胎座表格''（未完成）'']]<br />
*[[生理学计算汇总]]''（现有问题：无法使用mhchem宏包）''<br />
*[[人名疾病整理]]''（待编辑，欢迎大家补充）''<br />
*[[果实]] （未完成）<br />
*[[古代的鸟儿们]]（未完成）<br />
*[[药理学相关的二三事]](待补充）<br />
*[[呼吸的反射性调节——一个悲情的爱情故事]]''（未完成，欢迎大家来小说接龙）''<br />
<br />
==现有条目==<br />
<br />
*[[特殊:孤立页面|特殊:孤立页面（没有被双向链接的条目）]]<br />
<br />
=== 永远<s>填坑</s>更新的页面 ===<br />
<br />
* [[教材错误与矛盾]]''（未完成）''<br />
* [[动物中首次出现的结构]]''（未完成，希望大家共同来填～）''<br />
* [[绝对化表述：所有&一切&任何都]]''（未完成）''<br />
* [[常见动物生理学抑制剂整理]] ''(未完成)''<br />
* [[生物缩写]]''（未完成）''<br />
* [[文献阅读分享]]（''怎么没人编辑😢''）文献读的有A佬这么多的还是太少了。<br />
* [[查阅资料|查阅资料的网站]] （未完成）<br />
<br />
=== 外文教材翻译 ===<br />
* [[Integrated Principles of Zoology 译文版]]<br />
* [[Invertebrates Fourth Edition 译文版]]<br />
* [[Invertebrates（Brusca）Fourth Edition 重制版]]<br />
* [[Vertebrates:Comparative Anatomy,Function,Evolution]]<br />
* [[An Introduction to Behavioural Ecology]]<br />
* [[BERNE & LEVY 生理学 第八版]]<br />
* [[Guyton&Hall 生理学 第十四版]]<br />
* [[免疫系统工作原理 （第七版）]]<br />
* [[Molecular Biology of the Cell]]<br />
* [[Molecular Population Genetics]]<br />
* [[Plant systematics|Plant Systematics]]<br />
* [[Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz）]]<br />
* [[Taiz的WEB TOPIC]]<br />
* [[Raven Biology of Plants, Eighth Edition]]<br />
* [[Anoxygenic Phototropic Bacteria]]<br />
* [[Animal eyes]]<br />
* [[Esau's Plant Anatomy]]<br />
* [[POPULATION GENETICS 第二版]]<br />
* [[蚯蚓的形态学|蚯蚓的形态学（《Biology and Ecology of Earthworms》）]]<br />
<br />
=== 生物学综合 ===<br />
<br />
==== 公告栏 ====<br />
*[[OSM生物刊]]<br />
<br />
==== 生物学基础 ====<br />
*[[生物之最]]<br />
<br />
*[[生物口诀学]]<br />
*[[常见数值]]<br />
*[[十分钟读完基础物理化学]]<br />
*[[模式生物的种名]]<br />
*[[Strange but True]]<br />
*[[中国外来入侵物种名单]]<br />
<br />
* [[生物网站]]<br />
* [[查阅资料|查阅资料的网站]]<br />
* [[生物学英文名词词根词缀整理]]<br />
<br />
==== 题目 ====<br />
*[[全国中学生生物学联赛试题|全国中学生生物学联赛试题及答案（2000-2025）]]<br />
*[[共同出题（旨在收集平时散出的题，你要是喜欢也可以泡在这里出题）]]<br />
<br />
==== 非正式生物竞赛内容 ====<br />
*[[生竞梗百科是什么梗|生竞梗百科]]<br />
*[[生竞巨佬闪耀时]]<br />
*[[笑话数则]]<br />
*[[西洋笑传之阉鸡、骟马、歌唱巨星]]<br />
*[[史记：贺建奎粉丝群]]<br />
*[[全F主义]]<br />
*[[【非正式】deepseek浅谈生竞判断题填涂策略期望得分]]<br />
*[[生竞·警示录]]<br />
*[[流星下的许愿墙]]<br />
*[[那些你最想做的事]]<br />
*[[联赛题预测]]<br />
*[[联赛分数与排名对应表]]<br />
*[[如何评判大改革后的第一次联考-论2025年联赛]]<br />
*[[生竞回忆墙]]<br />
*[[金厕纸杯试卷大赛]]<br />
*[[吐槽2025年联赛]]<br />
*[[无题]]<br />
*[[无纸化学习]]<br />
*[[一篇诡异的植物生理学小说]]<br />
*[[？？？]]<br />
*[[被当教练毁掉的网红生涯]]<br />
*[[那些好玩的缩写]]<br />
<br />
==== New Ideas ====<br />
<br />
* [[混沌学摘录]]<br />
* [[瓜的小论]]<br />
* [[苟书纠错与存疑]]<br />
<br />
=== 第一部分：生物化学、分子生物学、细胞生物学、生物技术 ===<br />
<br />
==== 生物化学 ====<br />
*[[氨基酸性质整理]]<br />
*[[色氨酸代谢]]<br />
*[[磷酸戊糖途径和卡尔文循环之间的联系|磷酸戊糖途径和卡尔文循环的联系]]<br />
*[[生化代谢产能分析]]<br />
*[[生化过程抑制剂整理]]<br />
*[[脂质代谢]]<br />
*[[酶]]<br />
*[[酶动力学作图]]<br />
*[[颜色反应]]<br />
*[[C/D/E-DNA]]<br />
*[[TCA回补反应]]<br />
*[[生物化学中的"20"与"7"|生物化学中的"20"、"7"与“12”]]<br />
*[[Sanger测序]]<br />
*[[维生素与辅酶]]<br />
*[[血红蛋白与Hb相关疾病]]<br />
*[[元素追踪]]<br />
*[[兼职蛋白]]<br />
*[[从PPi学生化|从ppi学生化]]<br />
*[[泛素相关知识]]<br />
*[[糖]]<br />
*[[TCA的C去向]]<br />
*[[所以我们这么辛苦生产NTP是为什么]]<br />
*[[化学武器]]<br />
<br />
==== 分子生物学 ====<br />
*[[DNA聚合酶]]<br />
*[[调控RNA]]<br />
*[[DNA解链酶]]<br />
*[[RNA的生物合成]]<br />
*[[复制叉反转]]<br />
*[[拓扑异构酶]]<br />
*[[核酸酶整理]]<br />
*[[分子标记]]<br />
<br />
==== 细胞生物学 ====<br />
*[[癌]]<br />
*[[细胞染色带型整理]]<br />
*[[糖基化区分]]<br />
*[[细胞同步化方法]]<br />
*[[mTOR的性质]]<br />
*[[细胞因子和细胞因子受体|细胞因子]]<br />
*[[细胞周期调控]]<br />
*[[G蛋白偶联受体及其信号转导|信号转导I：G蛋白偶联受体]]<br />
*[[酶联受体及其信号转导|信号转导II：酶联受体]]<br />
*[[其他受体及其信号转导|信号转导III：其他受体]]（未完成）<br />
*[[内膜系统运输]]<br />
*[[细胞间连接]]<br />
*[[核受体]]<br />
*[[红细胞的膜骨架]]<br />
*[[溶酶体疾病和过氧化物酶体疾病]]<br />
*[[Hippo信号通路]]<br />
*[[14-3-3蛋白]]<br />
*[[各细胞组分标志酶]](未完成)<br />
*[[凋亡的特征和分子标记]]<br />
*[[减数分裂驱动]]<br />
*[[第四种细胞骨架]]<br />
*[[有关核孔运输的迷思]]<br />
*[[脂质的膜内/膜间转运]]<br />
*[[内质网的细胞生物学]]<br />
*[[关于各种通道/受体]]<br />
*[[阿尔兹海默症]]<br />
<br />
==== 生物技术 ====<br />
*[[各种工具酶]]<br />
*[[生物学实验技术手册v1.0]]<br />
*[[生化分子细胞技术列表]]<br />
*[[蛋白质含量测定]]<br />
*[[CRISPR-Cas系统及相关技术]]<br />
*[[离心相关总结]]<br />
*[[各种各样的制片]]<br />
*[[快速反应技术]]<br />
*[[western blot条带结果分析整理]]<br />
*[[电泳染色方法]]''（未完成）''<br />
*[[试剂的毒性]]<br />
*[[蛋白质结构测定]]<br />
*[[PCR]]<br />
<br />
=== 第二部分：植物学、植物生理学、微生物学 ===<br />
<br />
==== 植物学 ====<br />
*[[APG IV]]<br />
*[[植物的双名法]]<br />
*[[被子植物各科介绍]]<br />
*[[藻类分类整理]]<br />
*[[藻类生活史总结]]<br />
*[[裸子植物]]<br />
*[[苔藓植物]]<br />
*[[花]]<br />
*[[维管植物的结构]]<br />
*[[蔬菜水果的食用部分总结]]<br />
*[[自交不亲和]]<br />
*[[无融合生殖]]<br />
*[[好玩但不考的植物学知识]]<br />
*[[柿树科]]<br />
*[[植物学表格知识]]<br />
*[[种子]]<br />
*[[果实]]<br />
*[[胎座表格]]<br />
*[[苔藓总结]]<br />
*[[距佬|花距的物种分布和结构来源]]<br />
*[[植物演化]]''（未完成）''<br />
*[[图注缩写对照]]<br />
*[[灵梦]]<br />
*[[被子植物分类学派]]<br />
<br />
==== 植物生理学 ====<br />
*[[植物生长物质整理]]<br />
*[[植物激素一表览]]<br />
*[[植物矿质元素整理]]<br />
*[[植物抗逆生理整理]]<br />
*[[植物的矿质生理学]]<br />
*[[植物的水生理学]]<br />
*[[植物细胞水势整理]]<br />
*[[植物常见氧化酶总结]]<br />
*[[环境因素对植物发育的影响]]<br />
*[[植物激素演化]]<br />
*[[红光受体]]<br />
*[[蓝光受体]]<br />
*[[C4途径]]<br />
*[[各种特殊的光合作用总结]]<br />
*[[叶黄素循环]]<br />
<br />
==== 微生物学 ====<br />
*[[常见抑制剂整理|常见抗生素抑制剂整理]]<br />
*[[与人有关的病毒]]<br />
*[[病毒分类整理]]<br />
*[[病毒的结构]]<br />
*[[低等真核生物]]<br />
*[[衣原体]]<br />
*[[细菌染色法]]<br />
*[[各种染料和染色的总结]]<br />
*[[培养基总结]]<br />
*[[转染菌种特性]]<br />
*[[细菌vs.古菌vs.真核]]<br />
*[[细菌常见贮藏物整理|细菌常见包含体整理]]<br />
*[[污水处理]]<br />
*[[细菌的营养类型]]<br />
*[[酵母的小菌落]]<br />
<br />
=== 第三部分：动物学、生理学、生态学、动物行为学 ===<br />
<br />
==== 动物学 ====<br />
*[[原生动物门]]''（已基本完成，欢迎大家来补充）''<br />
*''[[Nautilius——the legend of the living fossil]]''<br />
*[[寄生动物总结]]<br />
*[[总鳍鱼整理]]<br />
*[[论证于脊椎动物到底是怎么个进化路线]]<br />
*[[脊椎动物的中枢神经]]<br />
*[[动物学人名结构整理]]<br />
*[https://life.scnu.edu.cn/biology/jingpin/dwx/course_learn/chapter_20/chapter_2/learn/default.htm 动物地理区系划分]<br />
*[[肺鱼特征整理]]<br />
*[[辅助呼吸器官]]<br />
*[[鸟的趾整理]]<br />
*[[鸟类分目比较]]<br />
*[[无脊椎动物比较]]<br />
*[[脊椎动物的心脏]]<br />
*[[节肢动物的呼吸器官]]<br />
*[[昆虫的外部解剖]]<br />
*[[昆虫的变态整理]]<br />
*[[昆虫特征分类]]<br />
*[[昆虫的标本制作]]''（基本完成）''<br />
*[[脊椎动物的皮肤]]<br />
*[[脊椎动物的骨骼系统]]<br />
*[[脊椎动物的循环系统]]<br />
*[[脊椎动物的呼吸系统]]<br />
*[[脊椎动物的中枢神经]]<br />
*[[丢失的五脏六腑]]<br />
*[[蛇|蛇的重要考点]]<br />
*[[脑神经整理|人脑神经整理]]<br />
*[[百背不记的始祖鸟]]<br />
*[[卵裂]]<br />
*[[昆虫的复眼]]<br />
*[[最非凡的心脏——潘氏孔相关释疑]]<br />
*[[羊膜卵/胚胎概述]]<br />
*[[脊椎动物的牙齿类型]]<br />
*[[脊比笔记：循环系统]]<br />
*[[动物的各种“式”]]''（望补充完善！）''<br />
*[[雌雄同体动物小总结]]<br />
*[[脊椎动物]]<br />
<br />
==== 生理学 ====<br />
*[[器官的神经调控]]<br />
*[[内分泌整理]]<br />
*[[脊椎动物的泌尿和生殖系统]]<br />
*[[关于各种利尿剂的总结]]<br />
*[[止血和凝血]]<br />
*[[血型]]<br />
*[[先天免疫系统]]<br />
*[[哺乳动物的适应性免疫系统]]<br />
*[[神经递质|中枢神经递质]]<br />
*[[特殊呼吸型整理]]<br />
*[[心功能曲线-血管功能曲线]]<br />
*[[肾脏与酸碱平衡]]<br />
*[[载体蛋白和通道蛋白]]<br />
*[[BCR和TCR]]<br />
*[[“小体”s]]<br />
*[[抗抑郁药]]<br />
*[[致幻剂]]<br />
*[[阿片受体与中枢镇痛药]]<br />
*[[麻醉剂大汇总]]<br />
*[[前列腺素]]<br />
*[[昆虫激素整理]]<br />
*[[RyR-结构篇]]<br />
<br />
==== 生态学 ====<br />
*[[生态学人名规律整理]]<br />
*[[生物的地理分区]]<br />
*[[生物多样性]]<br />
*[[种群大小的测定]]<br />
*[[各种生态系统特征]]<br />
*[[Gloger 规则]]<br />
*[[隔离因素的分类]]<br />
*[[生态学小汇总（1）]]<br />
*[[植物群落学四大学派]]<br />
<br />
==== 动物行为学 ====<br />
*[[动物行为学术语]]<br />
*[[常用动物行为学实验方法]]<br />
*[[人名拟态的典例整理]]<br />
<br />
=== 第四部分：遗传学、演化生物学、生物信息学 ===<br />
<br />
==== 遗传学 ====<br />
*[[表观遗传疾病]]<br />
*[[染色体结构与结构变异]]<br />
*[[各种显性隐性常染性连锁遗传疾病总结|各种显性隐性常染性连锁遗传病总结]]<br />
*[[表观遗传学]]<br />
*[[数量性状的遗传效应]]（未完成）<br />
<br />
==== 演化生物学 ====<br />
*[[系统发育学]]''（基本完成）''<br />
*[[初级内共生新知]]<br />
*[[构建系统发生树常用方法]]<br />
*[[分类:生物|index]] [[进化生物学与古大陆变迁]]''（未完成）''<br />
*[[类人群星闪耀时——古人类们]]<br />
*[[显生宙演化]]<br />
*[[马的进化]]<br />
<br />
==== 生物信息学 ====<br />
<br />
* [[比对算法]]<br />
* [[生物信息数据库及工具简介整理]]<br />
* [[基因组结构变异的检测方法]]<br />
<br />
=== 其他<small>（不在联赛大纲内的生物相关学科）</small> ===<br />
<br />
*[[生物统计漫谈]]<br />
*[[药理学相关的二三事]]</div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9&diff=14517
脊椎动物
2026-04-03T10:17:18Z
<p>一万山石：创建页面，内容为“感觉动物学版块东西很多，且排版较乱，故创建这个版面 脊椎动物比较解剖”</p>
<hr />
<div>感觉动物学版块东西很多，且排版较乱，故创建这个版面<br />
<br />
[[脊椎动物比较解剖]]</div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9%E6%AF%94%E8%BE%83%E8%A7%A3%E5%89%96&diff=14511
脊椎动物比较解剖
2026-04-03T08:38:01Z
<p>一万山石：</p>
<hr />
<div>[[脊椎动物的皮肤]]<br />
<br />
[[脊椎动物的骨骼系统]]<br />
<br />
[[脊椎动物的牙齿类型]]<br />
<br />
[[脊椎动物的呼吸系统]]<br />
<br />
[[脊椎动物的泌尿和生殖系统]]<br />
<br />
[[脊椎动物的中枢神经]]<br />
<br />
[[脊椎动物的循环系统]]<br />
<br />
[[脊椎动物的心脏]]<br />
<br />
[[重要的同源器官]]</div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E9%87%8D%E8%A6%81%E7%9A%84%E5%90%8C%E6%BA%90%E5%99%A8%E5%AE%98&diff=14510
重要的同源器官
2026-04-03T08:09:39Z
<p>一万山石：/* 皮肤及其衍生物 */</p>
<hr />
<div>==脊椎动物==<br />
<br />
=== 皮肤及其衍生物 ===<br />
爪（爬行类、鸟类、部分哺乳类）--蹄（哺乳类中有蹄类）--指甲（哺乳类灵长目）<br />
<br />
角质鳞（爬行类）--羽（鸟类）--毛（哺乳类）：表皮衍生物【注意区分：鱼类的骨质鳞为真皮衍生物】<br />
<br />
盾鳞（鲨）--牙齿（脊椎动物）：外层为釉质，又称珐琅质，由外胚层形成；内层为齿质，由中胚层形成；内部有髓腔【注意区分：圆口类角质齿由表皮产生】<br />
<br />
·来自W Y Ma的质疑：牙齿由表皮和真皮共同发育，但是头面部真皮由外胚层发育，也就是说，牙齿仅由外胚层发育；盾鳞着生于体表，显然是外胚层和中胚层共同发育。<br />
<br />
对上文质疑的回答：牙齿齿质由外胚间充质发育而来，间充质视为中胚层<br />
<br />
===骨===<br />
硬鳞（鱼）--膜原骨<br />
<br />
====咽颅====<br />
{| class="wikitable sortable"<br />
|-<br />
!<br />
!软骨鱼类<br />
!硬骨鱼类!!两栖类!!爬行类!!鸟类!!哺乳类<br />
|-<br />
|第一咽弓<br />
（颌弓）<br />
|腭方软骨（上颌）<br />
麦氏软骨（下颌）<br />
|腭骨与方骨<br />
关节骨<br />
|腭骨与方骨<br />
关节骨<br />
|腭骨与方骨<br />
关节骨<br />
|腭骨与方骨<br />
关节骨<br />
|方骨变为砧骨<br />
关节骨变为锤骨<br />
<br />
腭骨与前颌骨、颌骨变为假颚<br />
|-<br />
|第二咽弓<br />
（舌弓）<br />
|舌颌软骨<br />
角舌软骨<br />
<br />
基舌软骨<br />
|舌颌骨和续骨<br />
角舌骨<br />
<br />
基舌骨<br />
|耳柱骨<br />
角舌骨<br />
<br />
基舌骨<br />
|耳柱骨<br />
角舌骨<br />
<br />
基舌骨<br />
|耳柱骨<br />
角舌骨<br />
<br />
基舌骨<br />
|镫骨<br />
角舌骨<br />
<br />
基舌骨<br />
|-<br />
|第三咽弓<br />
|鳃弓<br />
|鳃弓||舌骨||舌骨||舌骨||舌骨<br />
|-<br />
|第四咽弓<br />
|鳃弓<br />
|鳃弓<br />
|舌骨<br />
|舌骨<br />
|舌骨<br />
|甲状软骨<br />
|-<br />
|第五咽弓<br />
|鳃弓<br />
|鳃弓<br />
|喉头软骨<br />
|喉头软骨<br />
|喉头软骨<br />
|喉头软骨<br />
|-<br />
|第六咽弓<br />
|鳃弓<br />
|鳃弓<br />
|消失<br />
|消失<br />
|消失<br />
|消失<br />
|-<br />
|第七咽弓<br />
|鳃弓<br />
|鳃弓<br />
|消失<br />
|消失<br />
|消失<br />
|消失<br />
|-<br />
|}<br />
<br />
==== 咽囊 ====<br />
演化中的咽囊（pharyngeal pouches）来自胚胎发育过程中的原肠胚期之后的结构形成阶段。在脊椎动物胚胎发育的第四周左右，原始咽（pharyngeal arches）区域会经历复杂的形态变化。在这个阶段，随着前肠头部的扩大并形成背腹扁平的结构，咽部两侧会外凸出多个成对的囊状结构，这些就是咽囊。<br />
<br />
咽囊的形成与鳃弓（branchial arches）的发育紧密相关，它们共同参与了呼吸系统、循环系统、消化系统以及某些内分泌器官的起源。<br />
<br />
- 在人类和其他陆生脊椎动物中，虽然鳃弓和咽囊原本与鳃的形成有关，但在进化过程中，大多数直接与鳃功能相关的结构退化，而转变成了其他适应陆地生活的器官。<br />
<br />
因此，咽囊并非来源于现存的成人解剖结构，而是胚胎早期发育阶段的原始结构，并在此基础上演化出了多种多样成熟的器官。<br />
<br />
在演化的过程中，咽囊经历了显著的变化。首先，原始咽头端有口咽膜封闭，尾段与食管相通。随着时间的推移，咽的两侧壁内胚层向外膨出，形成了5对咽囊，这些咽囊与鳃沟相对应。<br />
<br />
具体来看每一对咽囊的演化：<br />
<br />
第一对咽囊：外侧份膨大，形成中耳鼓室；内侧份伸长，演化为咽鼓管。这对咽囊的演化与听觉器官的形成密切相关。与软骨鱼喷水孔同源。<br />
<br />
第二对咽囊：外侧份退化；内侧份残留的浅窝演化为腭扁桃体窝，其内胚层上皮分化为扁桃体的表面上皮。腭扁桃体在免疫系统中扮演着重要角色。<br />
<br />
第三对咽囊：腹侧份上皮参与形成胸腺原基，分化为胸腺的上皮性网状细胞；背侧份分化为下一对甲状旁腺。这对咽囊的演化与内分泌和免疫系统的发育有关。<br />
<br />
第四对咽囊：腹侧份退化；背侧份分化为上一对甲状旁腺。这进一步强调了咽囊在内分泌系统发育中的重要性。<br />
<br />
第五对咽囊：形成后鳃体，其部分细胞迁入甲状腺内，分化为滤泡旁细胞。这体现了咽囊在甲状腺发育中的贡献。<br />
<br />
此外，咽囊的内胚层和鳃沟的外胚层互相贴附，并形成双层薄膜——鳃膜，以致将咽囊和鳃沟分隔开。这种结构在咽囊的演化过程中起到了重要作用。<br />
<br />
==== 龟鳖类的骨板 ====<br />
上腹板--锁骨<br />
<br />
中腹板、下腹板、臀腹板--腹肋<br />
<br />
间锁板--间锁骨<br />
<br />
=== 肌肉系统 ===<br />
<small>（注：脊比解中没有明说“同源”，但说“在陆生动物中，这些鳃弓肌肉成为咽与喉部的肌肉”，应该就是同源的意思罢（对手指</small><br />
{| class="wikitable"<br />
|+<br />
! rowspan="2" |咽弓<br />
! rowspan="2" |鲨的咽骨<br />
! colspan="2" |主要的鳃节肌<br />
! rowspan="2" |神经支配<br />
|-<br />
!鲨鱼<br />
!陆生四足类<br />
|-<br />
|第一对 颌弓<br />
|麦氏软骨<br />
腭方软骨<br />
|下颌间肌<br />
下颌收肌<br />
上颌提肌<br />
|下颌间肌<br />
颏舌骨肌前部<br />
二腹肌前肌腹<br />
下颌收肌<br />
咬肌<br />
颞肌<br />
翼状肌<br />
鼓膜张肌<br />
|第V对脑神经<br />
|-<br />
|第二对 舌弓<br />
|舌颌骨<br />
角舌骨<br />
基舌骨<br />
|舌颌提肌<br />
背缩肌<br />
舌骨间肌<br />
|镫骨肌<br />
茎舌骨肌前部<br />
颏舌骨肌后部<br />
下颌降肌<br />
二腹肌后肌腹<br />
颈括约肌<br />
颈阔肌<br />
表情肌<br />
|第VII对脑神经<br />
|-<br />
|第三对 咽弓<br />
| -<br />
|鳃弓的缩肌和提肌<br />
|茎突咽肌<br />
|第IX对脑神经<br />
|-<br />
|第四至第六对 咽弓<br />
| -<br />
|鳃弓的缩肌和提肌<br />
|咽部横纹肌<br />
甲杓状肌<br />
环杓状肌<br />
环甲状肌<br />
|第X对脑神经<br />
|-<br />
|第七对 咽弓<br />
| -<br />
|原斜方肌<br />
（可能也来自背缩肌3~6）<br />
|斜方肌<br />
胸乳突肌<br />
锁乳突肌<br />
|鲨：脊枕神经<br />
羊膜类：第XI对脑神经<br />
|}<br />
<br />
=== 呼吸系统 ===<br />
鳔--肺：由原肠突出而形成<br />
<br />
==== <big>消化系统</big> ====<br />
肝盲囊（文昌鱼）--肝（脊椎动物）（“可能”）<br />
<br />
=== 内分泌系统 ===<br />
海鞘神经节腹面的腺体--脑下垂体（脊椎动物）（“可能”）<br />
<br />
内柱/咽下腺（低等脊索动物）--甲状腺（脊椎动物）<br />
<br />
哈氏窝（文昌鱼）--脑下垂体'''前叶'''/腺垂体（脊椎动物）<br />
<br />
=== 神经系统 ===<br />
上、新、原纹状体（现已更名）（鸟类）--大脑皮层（哺乳类）<br />
<br />
=== 感官 ===<br />
瓶状囊（软骨鱼）--耳蜗管<br />
<br />
脉络膜与晶状体间辐射排列的肌肉（两栖类）--睫状肌（高等四足类）<br />
<br />
圆锥乳突（爬行类）--栉膜（鸟类）<br />
<br />
=== 排泄系统与生殖系统 ===<br />
前肾（盲鳗、少数硬骨鱼）--中肾 / 后位肾（无羊膜类成体）--后肾（羊膜动物成体）<br />
<br />
中肾管（吴氏管）--输精管<br />
<br />
牟勒氏管--输卵管<br />
<br />
龟、鳄的交配器--哺乳动物的交配器<br />
<br />
阴蒂--阴茎 <br />
<br />
== 不同源器官 ==<br />
<blockquote>''突发奇想在这里写一点'''不'''同源的''</blockquote>腹膜类（鳄、楔齿蜥）--肋骨<br />
<br />
鸟类肾的结构--哺乳类肾的结构<ref>杨安峰,程红,姚锦仙.2008.脊椎动物比较解剖学.2版.北京：北京大学出版社</ref><br />
<references /></div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E8%AE%A8%E8%AE%BA:%E8%AE%BA%E8%AF%81%E4%BA%8E%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9%E5%88%B0%E5%BA%95%E6%98%AF%E6%80%8E%E4%B9%88%E4%B8%AA%E8%BF%9B%E5%8C%96%E8%B7%AF%E7%BA%BF&diff=14507
讨论:论证于脊椎动物到底是怎么个进化路线
2026-04-03T07:19:48Z
<p>一万山石：</p>
<hr />
<div>建议参考的书目：<br><br />
1.《生物进化》,Douglas Futuyma著(2013),葛颂、顾红雅等译,2016年,高等教育出版社 <br><br />
2.《生物进化》,张昀,1998年,北京大学出版社<br><br />
[[用户:Imagine|Imagine]]（[[用户讨论:Imagine|留言]]） 2024年8月30日 (五) 21:35 (CST)<br />
<br />
可能有用的文献（放不下，贴个链接）：<br />
[https://d1wqtxts1xzle7.cloudfront.net/127345267/openalex_scraped_pdf_290646046820260122-1-70p2af-libre.pdf?1769120425=&response-content-disposition=attachment%3B+filename%3DThe_phylum_Vertebrata_a_case_for_zoologi.pdf&Expires=1774957721&Signature=eFuRqsm8 The phylum Vertebrata: a case forzoological recognition]</div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9%E6%AF%94%E8%BE%83%E8%A7%A3%E5%89%96&diff=14506
脊椎动物比较解剖
2026-04-03T06:45:07Z
<p>一万山石：创建页面，内容为“脊椎动物的皮肤 脊椎动物的骨骼系统 脊椎动物的牙齿类型 脊椎动物的呼吸系统 脊椎动物的泌尿和生殖系统 脊椎动物的中枢神经 脊椎动物的循环系统 脊椎动物的心脏”</p>
<hr />
<div>[[脊椎动物的皮肤]]<br />
<br />
[[脊椎动物的骨骼系统]]<br />
<br />
[[脊椎动物的牙齿类型]]<br />
<br />
[[脊椎动物的呼吸系统]]<br />
<br />
[[脊椎动物的泌尿和生殖系统]]<br />
<br />
[[脊椎动物的中枢神经]]<br />
<br />
[[脊椎动物的循环系统]]<br />
<br />
[[脊椎动物的心脏]]</div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E8%AE%A8%E8%AE%BA:%E6%97%A0%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9%E7%B3%BB%E7%BB%9F%E6%AF%94%E8%BE%83&diff=14504
讨论:无脊椎动物系统比较
2026-04-03T01:12:01Z
<p>一万山石：创建页面，内容为“要不还是把这个撇了吧，一个表格肯定装不下。可以移步隔壁无脊椎动物比较——~~~”</p>
<hr />
<div>要不还是把这个撇了吧，一个表格肯定装不下。可以移步隔壁[[无脊椎动物比较]]——[[用户:一万山石|一万山石]]（[[用户讨论:一万山石|留言]]）</div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E6%95%99%E6%9D%90%E9%94%99%E8%AF%AF%E4%B8%8E%E7%9F%9B%E7%9B%BE&diff=14503
教材错误与矛盾
2026-04-03T01:00:27Z
<p>一万山石：</p>
<hr />
<div>书籍名称没有采用标准的格式，北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套和北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套使用2021版。<br />
<br />
== 综合 ==<br />
<br />
==== 陈阅增普通生物学. 5版. 赵进东. 高等教育出版社 ====<br />
245，外群的选择中没有“最先从树上分离”一说<br />
<br />
246，图14.3c中1,4应该是平行进化<br />
<br />
296，角质膜与气孔应为同时出现。<br />
<br />
366，不能把“未解决”当作并系群<br />
<br />
==== 北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====<br />
<br />
==== 北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====<br />
<br />
== 第一部分 ==<br />
<br />
=== 生物化学与分子生物学 ===<br />
生物化学原理、生物化学、Lehninger生物化学原理对乳酸脱氢酶分布的描述不一致。（例如：生物化学说脑是LDH2/3、杨荣武说是LDH1/5）<br />
<br />
生物化学上册313，ADP-核糖基化可以修饰RDQ白喉酰胺，与杨荣武的修饰Y完全不一样<br />
<br />
==== 生物化学原理. 4版. 杨荣武. 高等教育出版社 ====<br />
应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
15，认为茚三酮反应只有脯氨酸和羟脯氨酸可以产生特异产物，实则不然，半胱氨酸和色氨酸也可以产生一些特殊产物。（参见这篇文献<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1270629/?page=1</ref>）<br />
<br />
164，倒数第二行的“图9-5中的z”应为“图9-7”<br />
<br />
171，米氏方程的推导处v（拉丁字母）与ν（希腊字母，nu）使用混乱。（注意看172页第五行ν=k₂[ES]之后的v，那是为数不多的几个正确的v）<s>（物理老师暴怒）</s><br />
<br />
182，框10-1最后一段应该是：可卡因成瘾患者注射这样的抗体酶（后人注：这是3版生化原理的182）<br />
<br />
236，图14-3辅酶Ⅰ/Ⅱ里含L-核糖<br />
<br />
258，说Rib、Fru环化多成呋喃型，但数据是Rib吡喃76%，Fru吡喃60%（化学组认可）<br />
<br />
260，说DβGlc比DαGlc稳定，但忽略了异头效应（半缩醛羟基与环氧基的偶极-偶极排斥）<br />
<br />
277，quiz1中认为心磷脂只带一个负电荷<br />
<br />
277, PS的丝氨酸的α- C误写了CH2(正确应为CH)。第三版P241图是正确的<s>（怎么同样是新错误）</s><br />
<br />
294，应该指出，血清素受体中只有5-HT<sub>3</sub>是离子通道型，其余为GPCR<br />
<br />
328，葡萄糖氧化分解的标准自由能变是-5693kJ/mol，这太高能了，这其实是乳糖的数值。<br />
<br />
337，图21-4，图名为“几种呼吸链抑制剂的化学结构及其作用位点”，然而图中并没有这几种呼吸链抑制剂的化学结构。<br />
<br />
365，猪笼草的猎物为昆虫和节肢动物，把它们并列不妥<br />
<br />
371，右下角quiz问的是胰脏β细胞应改为胰岛<br />
<br />
375，倒数第二段的第二行把GAPDH打成了GADPH<br />
<br />
383，图23-27错误；3版337，图22-25正确。<s>（怎么还能有新错误）</s>（错误点解析：第4版图中，葡萄糖指向甘露糖-6-磷酸，应将后者改为葡糖-6-磷酸；UDP-葡萄糖指向果糖-1-磷酸，应将后者改为葡糖-1-磷酸；果糖-1,6-二磷酸左侧箭头通路中甘油醛-3-磷酸指向甘油酸-2,3-二磷酸，应将后者改为甘油酸-1,3-二磷酸）（另：之前杨sir曾经吐槽过一会规定取代基的位置放后面，一会规定放前面，搞得他改来改去的，第三版还放前面，第四版就得放后面，一点意义都没有（如将磷酸二羟丙酮改为二羟丙酮磷酸<br />
<br />
387，表格中，对于GLUT2的转运单糖与前面章节不符，应该加上甘露糖<br />
<br />
396，“可牢牢地结合在顺乌头酸的活性中心”，此处应改为“顺乌头酸酶”。在本人向杨sir反应这个问题时，得到了已经在第二次印刷中改正的回答。<br />
<br />
398，α-酮戊二酸氧化脱羧给的标准自由能变是-53.9，而P395表格给的是-43.9。<br />
<br />
3版420，鲨烯单加氧酶产生过氧化氢（经考证应为水）<br />
<br />
3版426，ACAT酶催化反应“胆固醇+脂酰CoA→胆固醇酯+脂肪酸”，凭空多出一个脂肪酸，消失一个CoA。应将脂肪酸改为CoA。<br />
<br />
3版437，“谷氨酸-OH”<s>（谷氨酸的羟基）</s>交换体（由标题可知应为谷氨酸-氢氧根交换体，即Glu-OH<sup>-</sup>交换体）<br />
<br />
464（3版395），将磷脂不断从膜外层转至膜内层用的应该是磷脂翻转酶（flippase）。<br />
<br />
467（3版397），Caucher应为Gaucher。<br />
<br />
475Quiz10（3版404Quiz6），答案出现“1*1.5=3”“1*2.5=5”。<br />
<br />
476（3版405），Δ<sup>3</sup>-反应为Δ<sup>2</sup>-反。<br />
<br />
509，图32-11精氨酸代琥珀酸多了一个H。<br />
<br />
3版510-512，在写移框突变的时候写道“是指一个蛋白质基因的编码区发生的一个或多个核苷酸（非3的整数倍）的缺失和插入”，但杨大教授在512页的“自发的移框突变”中写道亨廷顿舞蹈症属于自发的移框突变中的复制滑移，但亨廷顿的重复就是三个碱基的。（个人觉得是不是换个例子更好）<br />
<br />
514，疑似必需氨基酸改成九种但后面的论述没改。<s>（偷懒给抓到力）</s><br />
<br />
577，复合叉保护复合物应该为复制叉保护复合物。<br />
<br />
581，氚（²H）。后续文字中又说“就在他（Meselson）对氚参入生物分子后……”，然而同一段下文不远处还有“Meselson推测，如果细菌能在重水（即D<sub>2</sub>O）中培养……”直接互相矛盾，不知到底Meselson是打算将氘（<sup>2</sup>H）参入生物分子还是将氚（<sup>3</sup>H）参入生物分子。3版此处正确，为氘（<sup>2</sup>H）。<s>（好的又是新错误）</s><br />
<br />
631，书写白毒伞学名时，种加词大写。<br />
<br />
647，图38-23与文字矛盾。<br />
<br />
714，Sec和Pyr（丙酮酸）参入蛋白质（应为Pyl吡咯赖氨酸）<br />
<br />
730，将PAPS写成“磷酸硫酸”，最好为“磷酰硫酸”（Yangsir认为二者皆可）<br />
<br />
759，图43-19（3版660，图42-19）与文字矛盾。<br />
<br />
768，表43-1，磷酸化的下方一栏应该为转录抑制。<br />
<br />
注：根据其他的教材（诸如Encyclopedia of Cell Biology 以及戴灼华等，H3S10等磷酸化都是转录激活，其实磷酸化修饰大多数都是转录激活，只有极少数是转录抑制）<br />
<br />
771，巴氏小体并非完全没有转录活性，“无转录活性的巴氏小体”说法不严谨。<br />
<br />
779，莫名其妙的“（图43-18）”实为一副删掉了的图，然后忘记删掉了这句。<br />
<br />
==== 生物化学. 4版. 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====<br />
上册71:了，文中达磺酰氯现多作dabsyl氯，由于许多文献对dansyl chloride的译名丹磺酰氯与达磺酰氯混用<br />
<br />
下册153：O连接糖基化至少不会起始于“内质网与高尔基中间结构”<br />
<br />
下册244，应为大肠杆菌没有内质网。<br />
<br />
下册322，图26-4中把α-酮异戊酸打成α-酮戊二酸。<br />
<br />
下册548，Ran在细胞核蛋白的输入过程中并不会直接在细胞质中形成了受体-底物-RanGDP复合物<br />
<br />
==== 生物化学. 3版.王镜岩, 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====<br />
下册240：不饱和脂肪酸氧化中第一段倒数第四行，“少产出1个FADH2和1.5个ATP”，应为“1个FADH2，即1.5个ATP”<br />
<br />
下册266：图209-10 右侧3-L-羟酰CoA脱氢酶催化的反应会生成一个NADH和一个氢离子，图上漏标了<br />
<br />
上册309：聚丙烯酰胺凝胶电泳部分的第8行最后几个字，“盘圆电泳”，应为圆盘电泳<br />
<br />
==== 生物化学简明教程. 6版. 张丽萍, 杨建雄. 高等教育出版社 ====<br />
108，脂肪酸链越长，流动性是越小的++<br />
<br />
200，认为柠檬酸合酶是TCA途径最关键的限速酶。<br />
<br />
279，图13-6以及第二段第一行认为DNA pol III有三个核心酶。（其实Lehninger和最新研究这么认为——后人注）<br />
<br />
==== 生物化学与分子生物学. 10版. 周春燕, 药立波. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
==== Lehninger生物化学原理. 3版. David L Nelson, Michael M Cox. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生物化学实验原理和方法. 2版. 萧能赓，余瑞元，袁明秀，陈丽蓉，陈雅蕙，陈来同，胡晓倩，周先碗. 北京大学出版社 ====<br />
11，阻止暴沸使用“玻璃珠或碎磁片”，玻璃珠还待查证，但是碎磁片应该不行，因为阻止暴沸需要的是碎瓷片的多孔结构，这里为了保守起见建议改为“沸石或碎瓷片”。<br />
<blockquote>其实说不定这里和古文一样“碎磁片”的“磁”通“瓷”(doge)——卡布喜·米糖</blockquote><br />
<br />
==== 分子生物学. 2版. 杨荣武. 南京大学出版社 ====<br />
445，图11-23与文字矛盾。<br />
<br />
==== 现代分子生物学. 5版. 朱玉贤, 李毅, 郑晓峰, 郭红卫. 高等教育出版社 ====<br />
91，RNA聚合酶的转录产物写的过于简单，且没有考虑5S rRNA。<br />
<br />
99，“利迪链霉素（streptolydigin）抑制转录的起始”，而杨荣武（3版539）区分了利福霉素和利链霉素，前者抑制转录起始，后者抑制转录延伸。<br />
<br />
==== 基因的分子生物学. 7版. J. D. 沃森, T. A. 贝克, S. P. 贝尔, A. 甘恩. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== Lewin 基因XII. J. E. 克雷布斯, E. S. 戈尔茨坦, S. T. 基尔伯特蒙克. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 分子生物学. 原书第5版. Robert F. Weaver. 科学出版社 ====<br />
<br />
=== 细胞生物学 ===<br />
<br />
==== 细胞生物学. 5版. 丁明孝, 王喜忠, 张传茂, 陈建国. 高等教育出版社 ====<br />
26，（3）切片 中，载网的直径不可能是3nm，而是上图的3mm。<br />
<br />
38，知识窗2-1，应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
41，图3-2的B图中将跨膜α螺旋画成左手螺旋。<br />
<br />
43，1. “14或20个碳链组成的”不对，应为碳原子<br />
<br />
51，图3-20，将GalNac标为半乳糖胺是不对的，应该为N-乙酰半乳糖胺，而半乳糖胺为另一种物质，缩写为GalN。<br />
<br />
62，所有P型泵都有2个独立的α催化亚基错误。实际上只有钠钾泵等少数符合，反例如钙泵，只有一条肽链，谈何亚基。<br />
<br />
64，内质网型的钙泵(SERCA)没有CaM结合域疑似有误，刘凯于认为CaM存在与内质网腔直接调控SERCA活性。<br />
<br />
74，“细胞内部被膜系统大致分隔为三类结构：细胞质基质、内膜系统和其他由膜所包被的细胞器，诸如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体和细胞核等”，这个说法似乎把细胞核排除在内膜系统外了，但细胞核其实属于内膜系统<br />
<br />
85，图5-9A，图上的“eIF2α”写的还是太过抽象了。<br />
<br />
92，关于PAPS，其实应该叫“3'-磷酸腺苷-5'磷'''酰'''硫酸”，不然不太符合有机化学的命名法。（笔者特地查了下术语在线，的确应该是“磷酰硫酸”）<br />
<br />
92，使溶酶体失活的两个化学物质的名称都有问题，氢氧化氨显然指一水合氨或氨水，氯奎应该为氯喹。<br />
<br />
94，氢氧化铵和氯奎同上。<br />
<br />
95，穿孔素和颗粒酶通过不依赖M6P的途径进入溶酶体，朱斌认为颗粒酶依赖M6P途径<ref>朱斌. 全国中学生生物学联赛模拟试题精选（第二辑）. 中国科技大学出版社. 卷8第13题</ref>。（事实上，文献支持颗粒酶需要M6P标记<ref>https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8432729/</ref>）<br />
<br />
95，根据刘凯于，质膜M6PR主要是阳离子非依赖型(CI-M6PR)的，而且M6PR主要结合镁离子或者锰离子而非钙离子(疑似把Cation看成Calcium了)。(经进一步查证，同页上文所谓IGF-II受体也是指CI-M6PR，而且CD-M6PR亦可转运到质膜上，只是pH条件不允许大量结合M6P)<br />
<br />
98，婴儿儿型应为婴儿型。<br />
<br />
103，PTS2 是在 N 端的靶向过氧化物酶体信号序列，但是 PTS2 并不会被切除。（已纠正）<br />
<br />
112，KDEL的受体应该主要定位在高尔基体的CGN区而非TGN区。<br />
<br />
123，“寡霉素”，而不是寡“酶”素，术语在线上明确了。<br />
<br />
145以及之后每一张微丝的图都是画的左手螺旋，实则为右手<br />
<br />
173，7氨基酸重复序列的a和d应该是疏水氨基酸。（在最近的印刷中已经纠正）<br />
<br />
174，图8-38，中间丝为空心纤维，图上为实心。<br />
<br />
注：从未有过IF是空心的说法，上文疑似有误<br />
<br />
180，现主流研究（冷冻电镜等）已确定“中央栓”为动态的FG重复序列网络或瞬时捕获的转运复合物，并不存在这样的结构。<br />
<br />
190，文字部分“核小体串珠结构螺旋盘绕，每圈6个核小体......”而图9-12图注“B，C.四聚核小体是30nm染色质纤维的基本结构单元。”现代分子等一众教材也写6个，个人认为按李国红老师的研究应该是一圈四个[http://www.sciencemag.org/content/344/6182/376][http://www.sciencemag.org/content/344/6182/370]<br />
<br />
204，“人染色体的着丝粒DNA由α卫星DNA组成，重复单位17 bp”应为“171 bp”或“约170 bp”。<ref>刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 遗传学[M]. 4版. 北京：高等教育出版社. 2021:342.</ref> <ref>王金发. 细胞生物学[M]. 2版. 北京：科学出版社. 2020: 390.</ref><br />
<br />
207，应为G带与Q带相对应，即在Q显带中亮带的相应部位，被Giemsa染成深染的带，而在Q显带中暗带的相应部位则被Giemsa染成浅染的带。G显带中的深带在R显带中为浅带，G显带中的浅带在R 显带中为深带，称反带（reverse band）或R带（R band）。<ref>左伋, 张学. 医学遗传学[M]. 10版. 北京：人民卫生出版社, 2024</ref><br />
<br />
229，鸟苷酸解离抑制物（GDI），实际作用为抑制G蛋白与GDP的解离和其与GTP的结合而维持其无活性状态，而非抑制G蛋白的GTP水解。同理，230，图11-5也是错误的，应将GDI的抑制符号改画到上方从左往右的箭头。图注也是错误的。<ref>[[wikipedia:Guanosine_nucleotide_dissociation_inhibitor|Guanosine nucleotide dissociation inhibitor - Wikipedia]]</ref><br />
<br />
234_图11-11;236_图11-12&11-13；237_图11-14；242_图11-21，G蛋白部分全都画错了，书上标注的是α亚基和β亚基有脂锚定，γ亚基无。'''实际上β亚基无脂锚定而γ亚基有。'''<br />
<br />
235，表11-3，cGMP磷酸二“脂”酶，应改为“酯”。<br />
<br />
236，图11-13图注错误同上。<br />
<br />
245，两处“Ras-MAK激酶信号通路”应为“Ras-MAPK信号通路”（本人不认为MAPK有这种奇怪的叫法）<br />
<br />
248，“细胞质因子”应为“细胞因子”。<br />
<br />
249，文字中，“细胞因子与细胞因子受体特异性结合，引发受体构象……形成同源二聚体”，但图11-31中，“虽然受体已二聚化形成同源二聚体”，并不知细胞因子结合之前细胞因子受体到底是否已提前二聚化。查询Wikipedia的JAK-STAT signalling pathway也得到了两个矛盾的结果，文字说The binding of various ligands, usually cytokines, such as interferons and interleukins, to cell-surface receptors, causes the receptors to dimerize, which brings the receptor-associated JAKs into close proximity.（各种配体 ，通常是细胞因子，如干扰素和白介素 ，结合到细胞表面受体，使受体二聚，从而使受体相关的 JAKs 靠近。）然而旁边配的图中，细胞因子在结合受体之前，受体已经二聚化。<ref>[[wikipedia:JAK-STAT_signaling_pathway|JAK-STAT signaling pathway - Wikipedia]]</ref><br />
<br />
250，磷酸基因应为磷酸基团。<br />
<br />
251，图11-33图注，“PDK1和PDK2通常是mTOR”不妥，应当只有“PDK2通常是mTOR”，况且mTOR也没有PH结构域。<br />
<br />
325，图15-2疑似把“p21(CKI)”打成了“p21(CDK)”。<br />
<br />
337，“料学问题”应为科学问题。<br />
<br />
340，认为水分子不能通过血脑屏障，实际上星形胶质细胞上会表达AQP4<br />
<br />
==== 细胞生物学. 2版. 王金发. 科学出版社 ====<br />
应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
==== 细胞生物学精要. 原书第5版. B. 艾伯茨, D. 布雷, K. 霍普金, A. 约翰逊, J. 刘易斯, M. 拉夫, K. 罗伯茨, P. 沃尔特. 科学出版社 ====<br />
<br />
=== 生物技术 ===<br />
<br />
==== 医学分子生物学实验技术. 4版. 韩骅, 高国全. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
== 第二部分 ==<br />
<br />
=== 植物学 ===<br />
马炜梁认为木质素是亲水的，强胜、赵建成认为木质素疏水，黎维平倾向于木质素疏水的观点。<br />
<br />
无花果iPlant植物智、傅承新认为是瘦果，马炜梁认为是核果。<br />
<br />
穗状花序一定得是两性花？（主流教材马炜梁、陆时万、傅承新、廖文波都说是）刘穆给的解释说不一定、中国植物志说杨梅科（单性花）是穗状花序（这样的例子好像有很多，比如胡桃科的雌花花序等）<br />
<br />
块茎，块根，根状茎，球茎之间不得不说的那些事（以mwf分别代表三本教材）：<br />
<br />
按：笔者猜测，m-马炜梁；w-吴国芳；f-傅承新。块茎与球茎有相对明显的区别，即芽和节部的形态、位置、数量不同（但也不绝对）；根状茎则是比较笼统的概念，可以认为根状茎和块茎、球茎等是两个分类体系，而这些都是纯形态学分类，和发育几乎无关。-Putkin<br />
<br />
附：根据刘穆，块茎，球茎还是有发育上的区别的（块茎是地下枝腋芽长出的结构，球茎则是主茎基部膨大），同时他也给出了薯蓣吃的是根状茎的依据：其中维管束散生，发育上从下胚轴发生。<br />
<br />
* m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”<br />
* f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎<br />
* 与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）<br />
<br />
==== 植物学. 3版. 马炜梁. 高等教育出版社 ====<br />
16，前质体是一种较小的无色体，应为无色的质体。<br />
<br />
18，“溶酶体可以分解所有的生物大分子”太绝对了，某些高度稳定或异常折叠的蛋白质聚集体是不能分解的（如阿尔兹海默症积累的β-淀粉样肽（Aβ）和过度磷酸化的tau蛋白），并且也无法水解由D-氨基酸构成的多肽。<br />
<br />
39，最新研究表明，柑橘属(柠檬、橙)的分泌腔属于裂溶生型分泌腔。先裂生，再溶生。[https://d.wanfangdata.com.cn/periodical/hnnydxxb202206015 柑橘属植物分泌囊形态建成的研究进展 -期刊-万方数据知识服务平台]<br />
<br />
68，木材切面年轮线应为倒V型不是正V型，第二版就有，一直没有改哈。<br />
<br />
140，“红藻……含叶绿素a和d”，红藻并不含有叶绿素d，叶绿素d来自于和红藻共生的一种蓝细菌，这种叶绿素有助于蓝细菌利用红藻叶绿素发出的长波长荧光。除了这类蓝细菌，别的生物都不具有叶绿素d。<br />
<br />
155，鞭毛菌亚门现已作为卵菌门从真菌中独立。<br />
<br />
156，图7-5，水霉的菌丝体为二倍体而非单倍体。<br />
<br />
<s>220，“游动精子多纤毛”应为鞭毛。</s><br />
<br />
（注：根据黎维平观点。1.苏铁没有根瘤，2.银杏与苏铁的精子更宜称为“多纤毛”参见《细话裸子植物——植物学教材质疑(十三)》）<br />
<br />
<s>223，“精子具纤毛...，是铁树与银杏所共有的原始性状”同上。</s><blockquote>典型的鞭毛通常数量稀少（如哺乳动物精子仅具一根）、长度较长（可达数十至数百微米），以波状或螺旋式推进为主；而纤毛则数量众多、相对较短（通常小于10微米），通过不对称的拍打式运动产生推力。苏铁精子前端覆盖着数千条运动性附属物，呈螺旋状密集排列；银杏精子同样拥有约1000–2000条类似的结构。这种高密度、短小且协调摆动的特征更符合纤毛的定义范畴。<br />
<br />
对银杏精子的透射电镜研究表明，其运动附属物的核心轴丝虽呈现经典的“9+2”微管排列，但部分区域甚至观察到“9+0”结构变体，即缺乏中央微管对。这种结构多样性在纤毛中更为常见，尤其是在感觉或特殊运动功能的纤毛中。此外，这些附属物由中心粒衍生的基体（basal body）锚定，基体本身即是母中心粒，这与真核细胞中纤毛的形成机制一致。免疫细胞化学研究进一步证实，银杏精子运动装置中的蛋白质组分（如动力蛋白、微管相关蛋白）与蕨类等具纤毛精子的植物高度同源，而非与典型鞭毛精子趋同。<br />
<br />
尽管文献中常沿用“多鞭毛”一词，但从细胞生物学的严格定义出发，苏铁和银杏精子的运动结构在形态、数量、长度及功能上均符合纤毛的特征，应正名为“多纤毛”。</blockquote>273，蛇莓、悬钩子、草莓iPlant植物智、朱斌认为是瘦果，马炜梁认为是小核果。<br />
<br />
后人：蛇莓、草莓确实应该为瘦果，但iPlant植物智上未明确提及悬钩子果实的分类，根据其对于悬钩子属下物种果实的描述（果实肉质，内有核）应该认为悬钩子为小核果，且悬钩子为小核果这一观点有相关发育学和解剖学证明。关于蔷薇科植物的果实类型可参见[https://doi.org/10.1146/annurev-arplant-111119-021700 综述]。<br />
<br />
281，鹅掌楸果实认为是聚合具翅坚果，281图标注具翅瘦果，吴国芳认为是翅果不开裂，傅承新、植物志、iPlant认为是聚合具翅小坚果。<br />
<br />
294，图中标注胡桃外果皮肉质，十分不严谨，应为苞片花被合生成外果皮状肉质层<br />
<br />
应为外果被epicarp（笑）<br />
<br />
303，竹节蓼应为浆果而非瘦果。<br />
<br />
308，图12-151b“侧模胎座”，应为侧膜胎座。<br />
<br />
309，图中标注“唇瓣”，应为活瓣。<br />
<br />
321，景天科花图式K<sub>6</sub>C<sub>6</sub>A<sub>6+6</sub>G<sub>(6)</sub>可还行？(在最新一版中已得到修正)<br />
<br />
358，图12-250d “花药”应为“花粉囊”（W.P. Li）<br />
<br />
381，自相矛盾 图12-295照抄上图默认内稃是外轮花被；标注其为“小苞片”自相矛盾（W.P. Li）<br />
<br />
383，图12-296b，“两枚退化的外稃”结构通常被称作“空颖”（empty glumes）或“退化颖片”（rudimentary glumes），由于其高度退化和不育的特性，以及在发育上与外稃的同源性，有时会被称为“不育外稃”（sterile lemmas），叫退化外稃不甚妥当。其次“退化的内外颖”标注不当，在目前的植物学文献中，并没有将水稻小穗基部颖片下方的微小突起明确命名为“内外颖”的说法。在相关文献中，这些小突起被描述为“rudimentary glume-like structures”或“basal bracteoles”，它们的同源性和发育来源仍在探讨中，尚未被确立为独立的器官。<br />
<br />
397，兰科有25万种，但世界第一大科菊科也只有3万。其实是2.5万少了一个小数点。<br />
[[文件:马炜梁第1版-p387.png|缩略图]]<br />
422，图13-25“花柱分枝两枝”应为“柱头2”（W.P. Li）<br />
<br />
按：其实马炜梁第一版是“柱头两枚”。此外花柱和柱头所指代的结构并不同，请读者仔细考虑。-Putkin<br />
<br />
==== 植物学. 2版. 上册. 陆时万, 徐祥生, 沈敏健. 高等教育出版社 ====<br />
141，“单子植物”应为单子叶植物。<br />
<br />
175，块根部分教材称甘薯为山芋且说其具有块根，此指的应是番薯，使用iPlant植物智与多识植物百科查得甘薯应为''Dioscorea esculenta'' (Lour.) Burkill的中名，为薯蓣科薯蓣属植物，主要食用部位为块茎；番薯为''Ipomoea batatas'' (L.) Lam. 的中名，为旋花科番薯属植物，主要是用部位为块根，且地瓜通常指番薯，但甘薯也可作番薯别名。<br />
<br />
220，“酸膜”应为酸模。<br />
<br />
==== 植物学. 2版. 下册. 吴国芳, 冯志坚, 马炜梁, 周秀佳, 郎奎昌, 胡人亮, 王策箴, 李茹光. 高等教育出版社 ====<br />
52，红藻的载色体上显然没有叶绿素b。<br />
<br />
54，书上写紫菜果孢子单倍，但主流应为二倍。<br />
<br />
124，写多数裸子植物具真中柱,但p170又写裸子植物孢子体为网状中柱(所以到底哪个是对的?)<br />
<br />
252，景天科花图式K<sub>6</sub>C<sub>6</sub>A<sub>6+6</sub>G<sub>(6)</sub>可还行？<br />
<br />
275，把槭树科的果成为具翅分果，其余地方（诸如iPlant）描述都是翅果。<br />
<br />
286~287，教材称''Lyonia''为南烛属，使用iPlant植物智查询为珍珠花属；教材称''Lyonia ovalifolia'' var. ''elliptica'' (Siebold & Zucc.) Hand.-Mazz.为小果南烛，查询其中名为小果珍珠花，别名为小果南烛。教材称''Vaccinium''为乌饭树属，查询为越橘属；教材称''V. bracteatum'' Thunb.为乌饭树，查询其中名应为南烛，乌饭树是别名。<br />
<br />
==== 植物学. 2版. 傅承新, 邱英雄. 浙江大学出版社 ====<br />
腰果iPlant植物智认为是核果，傅承新认为是坚果。（补充：应当说，腰果在植物学上果实分类为核果，只是某些教材说是“生活中常食用的坚果”）<br />
<br />
71，根中形成层不是原形成层的残留，而是薄壁细胞的脱分化形成的！<br />
<br />
80，胡萝卜没有三生生长（W.P. Li：奇书！浙大《植物学(第二版)》！我认为可能是作者根本不知道自己搞错了！什么人都可以编教材，这是什么世道！哪来的系列照片！）（经查证：书上所谓“胡萝卜三生结构显微图”实则为Raven上甜菜根的横切面原图）<br />
<br />
162，称百合为湿柱头，下文紧接着说“油菜、百合等干柱头”<br />
<br />
162，“干柱头在被子植物中最常见”，意义不明<br />
<br />
188，称金钱松具有翅果，然而金钱松为裸子植物<br />
<br />
233，傅承新认为菊科果实属于瘦果，而马炜梁，275，则认为瘦果和下位瘦果要严格区分<br />
<br />
233还说枫杨是翅果，是为坚果翅果状（小苞片成的翅）<br />
<br />
239 有胚植物的进化树就是一坨（详情见大佬们在osm的讲解）<br />
<br />
267，“石松类和蕨类植物相比于苔藓植物......有了明显的...和世代交替现象”，疑不妥<br />
<br />
335认为桑属Morus常为掌状叶序，但基出三脉的也不少<br />
<br />
338认为榆科“花瓣4-9雄蕊与花瓣对生”完全不顾它单被花的身份<br />
<br />
354认为花椒是蒴果，植物志写的是蓇葖果（马炜梁给的是分果裂成蓇葖果，吴国芳直接写分果）<br />
<br />
==== 植物学. 3版. 廖文波, 刘蔚秋, 冯虎元, 辛国荣, 石祥刚. 高等教育出版社 ====<br />
251，被子植物基部类（Basal Angiospermae）是被子植物的第一个分支，也是最原始的一个类群，有时称为ANITA…”，上文有错误，其实ANA Grade或ANITA group不是单系群。<br />
<br />
==== 植物生物学. 4版. 周云龙, 刘全儒. 高等教育出版社 ====<br />
19，“有色体……….，秋天变黄的叶子里有这种质体。”黎维平认为秋叶变黄叶绿体衰老而非转变成有色体。<br />
<br />
39，“前期Ⅰ可划分为5个时期”，而在下面的叙述中漏掉了粗线期。<br />
<br />
46，认为传递细胞（transfer cell）具有发达的胞间连丝。<br />
<br />
83，本书中几乎所有涉及韧皮射线与髓射线的表述都把二者搞混了。形成“喇叭口”的结构是髓射线中较老的薄壁细胞脱分化，而韧皮射线和木射线通过射线原始细胞相连。第82页图也有误，建议参考植物显微图解P65。<br />
<br />
==== 植物显微图解. 2版. 冯燕妮, 李和平. 科学出版社 ====<br />
17，图1.2-25把木栓形成层标到了一层木栓层上，按照lsw表述，木栓形成层只有一层，与木栓层，栓内层形成径向对应，同时考虑到染色时活细胞不会被染成典型木栓层的红色，正确的标注应在Pld的上方一层。<br />
<br />
21,图1.2-38把Pc和Sc标反了。<br />
<br />
其实文中关于花药的部分的标注有待商榷，因为能同时和中层、绒毡层并列的结构应该称为药室内壁而不是纤维层，在“纤维层时期”（让我们姑且这么称呼它），花药已经成熟，中层和绒毡层都应该已经消失了。<br />
<br />
31，把初生韧皮部和薄壁细胞标反了。<br />
<br />
36，图1.3-24&图1.3-25，Pd所标注的应为破损的皮层。另：由于图1.3-25中不见图1.3-24中明显的髓，可推测两图必有一个弄错了。（据黎维平教授）<br />
<br />
36，图1.3-25，“PiR.髓射线”有误，根中无髓射线；“髓已全部分化（无髓）”有误，髓的发育已在初生生长过程中完成，此材料已有大量的次生木质部，髓的分化早已结束，髓后来的变化通常是在心材形成的过程中死亡，或极少数植物髓部薄壁细胞有次生变化（细胞壁加厚），但此处仍是髓，绝非“无髓”。（据黎维平教授）<br />
<br />
38，把南瓜根后生木质部的导管当成了次生木质部的一部分。<br />
<br />
71，图1.4-54，腋芽是没问题的，但是原基指的是未分化的细胞团，此处连维管组织都出现了，显然不是原基。<br />
<br />
72，图1.4-55，所标注的ABP有误，腋芽原基应该在顶芽附近，而图示结构初生结构明显，早已过了初生分生组织阶段，更不用说原分生组织（原基）阶段。（据黎维平教授）<br />
<br />
72，图1.4-56，所标注的Br有误，应该是叶而不是所谓的“枝”，所谓的枝应该在其左边。（据黎维平教授）<br />
<br />
110，图1.7-23，图中的Pe和Se标反了（不是谁家花瓣长在萼片外面啊喂）。<br />
<br />
111，图1.7-26-E，图中的“Re”应为“Pe”，即花瓣。<br />
<br />
112，图1.7-29，图中所谓的O其实标注的是花盘，真正的胚珠应该是长在子房内部的。<br />
<br />
129，图1.9-3，不知道为什么胎座会长到子房外面去的。<br />
<br />
157，图1.11-6-C，图中的“EN”误标为了“FN”。<br />
<br />
164，图1.11-15-D，不知道主编是什么样的脑回路能称呼一个有丝分裂产生的四细胞原胚为“四分体”的。<br />
<br />
此处有误，陆时万上P237双子叶植物胚发育一节中确实把这个时期称为四分体，还有八分体等等，故可能只是习惯叫法问题。<br />
<br />
181，图2-25&图2-26，图中的1和3标反了，1应该是腹沟细胞，3应该是颈部颈壁细胞。<br />
<br />
201，图3-30，图中所标注的“Pn”应为“Ph”，图注是对的。<br />
<br />
217，图3-77，有误，详解如下：（据黎维平教授）<br />
<br />
(1)图示非腋芽原基：腋芽原基是外起源结构，在茎外；<br />
<br />
(2)图示非枝迹：枝迹首先是两条平行线（两束维管组织）而非1束；<br />
<br />
(3)图示可能为介于叶迹和叶脉之间的结构——像叶迹，大部分仍在皮层；像叶脉，小部分超出表皮该有的位置；<br />
<br />
(4)关于不见叶隙的原因：叶隙在茎下部；<br />
<br />
(5)关于图中现象如何形成：叶柄下部与茎愈合=叶基<u>下延</u>（此词来源于松属鳞叶基部下延，导致树皮不光滑）；<br />
<br />
(6)横切面对应的外部形态（详见黎维平教授朋友圈）<br />
<br />
==== 植物结构图谱. 胡适宜. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 种子植物形态解剖学导论. 5版. 刘穆. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 植物学实验(图谱版). 王娜. 化学工业出版社 ====<br />
167，“巨药雄蕊”？？？应为“聚药雄蕊”。<br />
<br />
=== 植物生理学 ===<br />
提一个经常能见到的奇妙表述：“细胞分裂素为N<sup>6</sup>位置的氢原子被基团R取代的腺嘌呤”，还有直接说成“六号氮原子”，显然嘌呤环的六号位原子不是氮原子而是碳原子。此般表述应该指腺嘌呤（即6-氨基嘌呤）的嘌呤环上的六号碳位上接的氨基氮原子。（这种表述还是太容易引发歧义了（虽然大家一般应该都知道，但还是决定在此处说明。<br />
<br />
==== 植物生理学. 3版. 武维华. 科学出版社 ====<br />
21，应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
71，表格中把离子通道归入“简单扩散”应为“协助扩散”。<br />
<br />
72，图4-12中的简单扩散和协助扩散划分错了，最左边的是简单扩散，右边两个都是协助扩散。<br />
<br />
86，“H₂PO₄²⁻”应改为“HPO₄²⁻”。<br />
<br />
117，''E''=''λν'' 应为''E''=''hν''。<br />
<br />
129，右上方“C4植物维管束细胞”应改为“维管束鞘细胞”，疑似wwh先生抄Taiz时抄错了…<br />
<br />
140，图7-4，不知道为什么下方图注中NH<sub>3</sub><sup>+</sup>莫名变成了NH<sup>3+</sup>。<br />
<br />
143，图7-7乙醇羧氧化酶应为乙醇酸氧化酶。<br />
<br />
145，图7-10中的图D，C<sub>3</sub>植物应该是两层维管束鞘细胞，具体见下方王小菁《植物生理学（第8版）》的勘误P99及旁边附图。<br />
<br />
148，表7-1中将羊草（'''''Leymus''' '''chinensis'''''）归入PEPCK型的C<sub>4</sub>植物，实际上其是C<sub>3</sub>植物。（参见王小菁P93勘误）<br />
<br />
149-150，文字夜晚在NADP-苹果酸脱氢酶催化下将草酰乙酸还原为苹果酸，图7-14画的是NAD-苹果酸脱氢酶，Taiz7画的是NAD(P)-苹果酸脱氢酶。<br />
<br />
153，第一小节中“进而解除对SBPase的抑制”，疑为“解除对FBPase的抑制”，联系该段主要内容可知。<br />
<br />
159，图7-25，不知道为什么细辛这种植物在光照强度为0的时候光合速率能够大于0，如果是这样的话那么物理学不存在了。（本人查证Taiz6<small>（2015出版）</small>和Taiz7后，发现Taiz6的Figure 9.7与Taiz7的Figure 11.7中红色的线，即对应阴生植物的线，均是在光强为0时光合速率为负数的，不知道是不是武老师在借鉴时笔误了）<br />
<br />
167，图8-2的下半部分出现了三个NAD<sup>-</sup>，疑似转Taiz的图时识别错误。<br />
<br />
185-186，写到酚类化合物可以通过甲羟戊酸途径合成（甲瓦龙酸途径），该途径不能合成酚类化合物。<br />
<br />
189，左边把地钱说成是低等植物，不知道什么意思。可能是泛指“比较低等的植物”？<br />
<br />
195，关于咖啡醇caffeyl alcohol，本人在Taiz6及Taiz7上均未找到相关表述，还希望有心的大佬帮忙查证一下，不知道是不是最新的研究，让23年出版的Taiz7都没收录的东西出现在了18年出版的wwh上。（同样的见wxj的p168的“注”）<br />
<br />
其实查一下文献就可以知道：木质素单体主要是HGS三种，但是H可以羟基化修饰成C，还有许多类似的修饰。参考：Substrate Specificity of LACCASE8 Facilitates Polymerization of Caffeyl Alcohol for C-Lignin Biosynthesis in the Seed Coat of Cleome hassleriana<br />
<br />
228，写到“芳香环和羧基之间有一个芳香环或<big>'''氧原子'''</big>间隔”，疑为“碳原子”，因为根据PAA的化学式可知，中间显然既没有芳香环也没有氧原子，说成是碳原子倒是合理的。<br />
<br />
236，应该是形成层内侧分化形成木质部，外侧分化形成韧皮部，书上写反了。<br />
<br />
243，''Thlaspi arvense''是菥蓂的学名，而不是甜菜。<br />
<br />
258，图11-32①，表述不准确，据Taiz7的p134，不只是“胞外结构域”，应该还有“ER腔内结构域”，具体理由见王小菁的p211页的勘误。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7</blockquote><br />
<br />
266，将basic Leu zipper(bZIP)翻译为“亮氨酸锌指结构域”。<br />
<br />
268，磷酸吡哆醛是维生素B6不是B1<br />
<br />
304，强调了很多次CTK促进根的维管束分化，中间插入了一次CTK抑制根的分化。<blockquote>注：其实CTK抑制根的分化并没有问题，在植物细胞工程中，确实用AUX/CTK来调控植物细胞的分化方向，比值大于1促进生芽，比值小于1促进生根，比值约等于1促进生长为愈伤组织，所以可以说明CTK抑制根的分化。反而是前半句有待查证。——白白的°小黑猫<br />
<br />
</blockquote>306，认为组成原套的细胞分为L1、L2和L3三层，Taiz7和植物发育生物学认为L1和 L2有时统称为原套。位于原套内部的细胞称为L3或原体。<br />
<br />
308，叶片上表面即叶片近轴面应该是叶片的背面，而不是所写的腹面，后面也是反的。<br />
<br />
312，应为蕨类是相对低等的植物，不是低等植物。<br />
<br />
==== 植物生理学. 5版. Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger. 科学出版社 ====<br />
5，“质体的膜脂成分几乎都是糖基甘油酯而不是磷脂”不严谨，应为类囊体的膜脂成分几乎都是糖基甘油酯，质体内膜和外膜依然主要由磷脂构成。<br />
<br />
17，错误同上。<br />
<br />
18，《原质体没有内膜》应该是想说类囊体膜。。。（明明下面就有电镜照片，不知何意味）<br />
<br />
20，神秘微管形成机制，现已证明没有形成平末端这一阶段，细胞的说法相对准确。[https://doi.org/10.1016/j.bpj.2025.07.003][https://doi.org/10.1038/s41594-024-01264-z]<br />
<br />
34，“但这一概念并一定是正确的”少了个不。<br />
<br />
35，“还有由于杂种优势造成的”有改为是。<br />
<br />
44，图B1a和2a图注重复，2a应该为产生的长dsRNA被DCL1/2加工。<br />
<br />
45，“内源siRNA由正常染色质区转录而来，而非那些大量转录的区域”显然是异染色质区。<br />
<br />
58，陆生植物通过气孔的CO<sub>2</sub>和H<sub>2</sub>O的通量比为1：400是否过高？<br />
<br />
59，图3-4“通过接触面施加的压强值...”缺少主语“合力”。<br />
<br />
66，“（细胞相对体积的变化）”应为细胞膨压相对体积的变化。<br />
<br />
75，“纹孔膜...在阻止木质部气泡的扩散中起重要作用，称其为栓塞。”显然不可能称纹孔膜为栓塞，也与后文冲突，建议改成防止其（气泡）成为栓塞。<br />
<br />
75，perforation plate翻译成筛板容易与sieve plate混淆，还是按植物学叫穿孔或穿孔板比较好。（后两面图写的又是穿孔版了，疑似前文打错）<br />
<br />
85，武维华《植物生理学（第3版）》和Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》认为驱动水分丧失的梯度比驱动CO<sub>2</sub>进入的浓度梯度大50倍，Taiz7改为100倍。<br />
<br />
105，公式6.5应为<math>RT\ln{{C_s }^i\over {C_s}^o}</math>而非<math>{{RT\ln{C_s}^i }\over {C_s}^o}</math>。<br />
<br />
106，公式6.8应为<math>\Delta{\tilde{\mu}}_k=RT\ln{[K^+]^i \over [K^+]^o}+F(E^i-E^o)</math>。<br />
<br />
107，公式6.10 Z<sub>j</sub> 标成 Z<sub>i 。</sub><br />
<br />
108，图6.4图注虚实箭头标反。<s>（其实为众所不周知的是，钠离子出细胞是被动运输）</s><br />
<br />
110，传奇钙通道释放Ca<sup>2+</sup>必须通过主动运输进行（可能是想表达主动诱导？）。<br />
<br />
112，pumps belonging to the ATP-binding cassette (ABC) family of transporters 应翻译成 属于ABC家族运输体的泵 而不是 泵属于ABC家族运输体<br />
<br />
112，质子动力势符号是<math>\tilde{\mu}_{H^+}</math>不是<math>\tilde{\mu}_{jH^+}</math>。<br />
<br />
115，图6.14，运进细胞内的是金属离子不是金属 （运原子吗？）。<br />
<br />
116，<chem>NH4+</chem>误作<chem>NH4-</chem>。<br />
<br />
116，“参与苹果酸的运入中”应删去中。<br />
<br />
117，“...哺乳动物中谷氨酸受体通道和哺乳动物...的谷氨酸受体同源”应删去前一个哺乳动物。<br />
<br />
121，教材关于V-ATP酶的观点较老旧，现认为c-ring的大小是一个进化上可变的参数，在真核生物中普遍大于6（一般为8-10个），其中高等植物倾向于采用8聚体构型，但暂无电镜证明。<br />
<br />
129，引言部分将<chem>C6H12O6</chem>写成<chem>C6H2O6</chem>。可能是H<sup>6+</sup>罢（<br />
<br />
135，驱动方程式7.6的反应需要9~10mol光子（即5.418~6.020*10<sup>24</sup>个），不是9~10个。（一个光子能产生176kJ的能量也太可怕了）后文也写错了。<br />
<br />
下文的“就是”后缺少计算过程。（疑似发现用10个光子算不出来）<br />
<br />
143，7.6.3，光漂白实验受氧化态 P700<sup>+</sup> 在长波方向（800~900nm）形成的新吸收带在 700 nm 处已经开始显现（即在700nm处有微弱吸收）的影响，检测的是叶绿素的差示光谱，不能直接得出还原态的吸收光谱，因此，由该实验得出的P700的命名实际源于其还原态与氧化态的吸收光谱在约700 nm处具有最大变化幅度，而非其还原态本身在该波长处吸收最强。P700吸收光谱的最大值实际上位于约680–690 nm附近。P680同理。<br />
<br />
161，表8.1反应3生成6个P<sub>i</sub>不是H<sub>i</sub><sup>+</sup>......<br />
<br />
162，图8.4图注的“2-磷酸甘油酸”应是2-磷酸乙醇酸。<br />
<br />
164，图8.5，图与图注颜色标注脱节，图注称图中的米黄色框为绿色框，称图中的粉红色框为米黄色框。<br />
<br />
165，“可见光介导的...H<sup>+</sup>增加可以提高...的活性。”与前文冲突，应该是pH增加。<br />
<br />
167，“2分子甘油酸和1分子NAD<sup>+</sup>反应生成丝氨酸”应加上一分子水。<br />
<br />
168，图8.8，2.12和2.11中间的谷氨酰胺打成谷氨酸，图注中将α-酮戊二酸写成2-酮戊二酸（疑似语音输入）。<br />
<br />
171，图8-10诡异至极。。。3.1和3.2中间的是2-磷酸乙醇酸，3.2和3.13中间是乙醇酸，3.13和3.14中间是乙醛酸。<br />
<br />
173，178，关于NAD-苹果酸酶与NADP-苹果酸酶的分布问题，Taiz5/6/7的图片有三种说法。正确答案应该是：NAD-苹果酸酶分布在线粒体，NADP-苹果酸酶分布在叶绿体，PEPCK分布在细胞质基质。这也是李合生《现代植物生理学（第4版）》的说法，合情合理，叶绿体内基本上都用NADPH，包括卡尔文-本森循环中的NADPH-GAPDH。而线粒体中则以NADH利用为主。<br />
<br />
Taiz5直接将两个酶都画在细胞质里，显然这是不正确的。Taiz6把他们俩移到了细胞器里，但是画反了，C<sub>4</sub>途径中的NADP-苹果酸酶出现在了线粒体，CAM中的NAD-苹果酸酶出现在了叶绿体。（而且CAM 一般使用的是NADP苹果酸酶）Taiz7终于画对了。而喜欢借鉴Taiz的武维华画成了Taiz6款，但是参考的却是Taiz2。Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》参考了Taiz6。<br />
<br />
后人：在C4和CAM植物的光合组织中，主要定位于维管束鞘细胞的叶绿体；在C3植物和非光合组织中，主要作为胞质酶发挥作用。编书者可能混淆了这一概念。<br />
<br />
179，健康人体内血糖浓度“6~8'''mol/L'''”，然而即使在40℃高烧下，葡萄糖在水中的溶解度也仅仅95g/100g，即约5.28mol/L，无法完全溶解。应为3.9~6.1mmol/L。<br />
<br />
206，图9-20，图中曲线为叶绿素，然图注和下方段落均写的叶绿体（其实二者的曲线没什么区别，但根据图中的“相对含量”应该想说的是叶绿素。下方“叶片中光合作用碳固定分布曲线同叶绿体的分布一致”表述有误，虽然碳固定分布曲线在光饱和的上层区域受限于 Rubisco 分布（与叶绿素一致），但是在非饱和的中下层受限于光吸收分布。由于光在叶片内的衰减极快，叶片的大部分体积非光饱和，从整体曲线的主要下降趋势来看，碳固定分布曲线在形态上更接近光吸收曲线，而与相对平缓的叶绿素分布曲线有显著区别。<br />
<br />
206,“CO<sub>2</sub>补偿点时，叶片净CO<sub>2</sub>流出量（同化量）为0“叶片净CO<sub>2</sub>流出量不等于净同化量，打括号易起歧义，建议改成叶片净CO<sub>2</sub>流出量和净同化量为0。<br />
<br />
207，在标准大气氧浓度（21% O₂）下，多数C3植物在25°C时的Γ（CO2补偿点）通常介于40–60 μmol/mol（ppm）之间；当温度升至35°C时，该值可增至70–90 ppm；而在40°C的高温胁迫下，实测值才可达到100–120 ppm（1pa≈9.9ppm）,这里写C3植物的Γ为10pa是不准确的，前面的图也画的不太对。<br />
<br />
238，呼吸作用惊现13水。<br />
<br />
342，写到细胞壁脱水强化细胞壁以抵御酶的攻击，表述不当。脱水和可抵抗降解酶都是疏水的木质素沉积交联带来的结果，脱水不是细胞壁强化的原因。<br />
<br />
342，天然植物微纤丝最细的结晶核心由18条链构成，非6条。<br />
<br />
441，“一类通透酶型的生长素吸收载体蛋白AUX1/LAX 2H<sup>+</sup>-IAA<sup>-</sup>是同向运输蛋白”一句语言逻辑混乱，让人摸不着头脑，应改为“AUX1/LAX 是一类介导 2H<sup>+</sup>-IAA<sup>-</sup>同向跨膜运输的通透酶型生长素吸收载体蛋白”。<br />
<br />
443，图19.11，图注疑似机翻，有语病与逻辑错误，可改成“AUX1使生长素富集于根尖细胞内，这种浓度差驱动生长素通过PIN2外流转运蛋白从根尖向基部运输。有些生长素可能会发生侧向扩散，......”<br />
<br />
453，长期以来，ABCB19被认为主要负责生长素的运输。然而中国科学技术大学孙林峰团队与比利时根特大学在2024年3月发表于《Science》杂志的研究中证实，ABCB19对油菜素内酯的亲和力远高于生长素，其主要的生理功能是外排油菜素内酯；而生长素运输的异常可能是由于油菜素内酯信号通路受阻后的次级效应，或者是该蛋白在特定条件下对生长素也有微弱的辅助运输作用。<br />
<br />
==== 现代植物生理学. 4版. 李合生. 高等教育出版社 ====<br />
154，“线粒体内膜上的……传递体等都是利用跨膜的质子电化学势梯度作为骚动力的”，应为驱动力。（'''骚动'''力是什么...让人看到了后很骚动...）<br />
<br />
==== 植物生理学. 8版. 王小菁. 高等教育出版社 ====<br />
王小菁老师的这一版书上面所有的ATP合酶的CF<sub>o</sub>和F<sub>o</sub>亚基都写的是“0”，大家注意甄别，我们都知道之所以是“o”因为这个“o”代表寡霉素（虽然杨sir在我爱生化上回复称两种写法都可以）<br />
<br />
24，TR应是植物蒸腾作用失去的水的质量与光合作用中固定的二氧化碳的质量之比而非摩尔数之比。<br />
<br />
25，DCMU氯打成氧了。<br />
<br />
36，并无多少证据显示植物吸收BO<sub>3</sub><sup>3-</sup>，原因是它在水溶液中不稳定，主要吸收的应该是硼酸H<sub>3</sub>BO<sub>3</sub>的形式。（参见这篇文章<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8192573/</ref>）<br />
<br />
39，“膜对水的透性最大”显然不合理。<br />
<br />
42，“而GOPK主要在保卫细胞表达”将上两行的GORK抄错为GOPK。<br />
<br />
46，图2-10，慢液泡通道是TPC1不是TRC1，液泡膜上的钙氢转运蛋白将一个Ca²⁺运到液泡腔内，同时允许多个H⁺离子（通常为2-3个）流回细胞质，不是一个。<br />
<br />
51，氮的运输形式有氨基酸和酰胺（包括天冬酰胺和谷氨酰胺），两个一起开除（后者：这个其实不算开除吧，只不过是交叉分类举例重叠而已<br />
<br />
53，“植物可以吸收氨基酸、天冬酰胺和尿素”啥时候Asn被从氨基酸里开除了（<br />
<br />
54，温室气体应该是一氧化二氮（化学式写对了）<br />
<br />
62，小结中，将钠归入微量元素，导致8种微量元素中有9个，应该是有益元素。<br />
<br />
73，可见光谱分红、橙、黄、绿、青、蓝、紫（蓝、靛、紫才是）<br />
<br />
<blockquote>其实高中物理课本上写的是青蓝紫，但也经常见蓝靛紫，可见光谱七色到底是哪七色可谓极为混乱（甚至于有的说牛顿当年分七色是为了硬凑7这个数字……<s>个人认为很合理毕竟橙色在可见光谱中占比比起红、绿、蓝、紫真的是太少了</s>），更令人无语的是“青色”和“靛蓝色”（以及“靛青色”）本身就没有什么很清晰的定义（青色在汉语中可以指黑色、蓝色、绿色等不同颜色以及各种混合色），除非直接去看色号定义。在现代大众认知中青色一般指蓝天的颜色（即天青色<s>包青天</s>），靛蓝色则比常说的蓝色更深。<s>（奇妙的是个人看蓝色那一块时感觉它的深浅变化幅度远高于红、黄、绿、紫，能明显看出区别）</s>有趣的是汉语的“红橙黄绿蓝靛紫”在日语汉字体系中恰好对应“红橙黄绿青蓝紫”。<br>我国的体系是 GBT 15608-2006中国颜色体系，其主色:红色(R)、黄色(Y)、绿色(G)、蓝色(B)、紫色(P)，标准的五色系，对应色相环是十相环，还有12相，16相等。而中国传统文化中所言“五彩”（青、白、黄、赤、黑）中青为“翠羽”（翠鸟羽毛）的颜色，近似于偏绿的蓝绿色。<br>而且颜色这东西是光的频率投射到人眼传到大脑在人的大脑中所造成的主观印象，本身是一个连续体，无法用有限个词语形容。<br>牛顿当年把日光的棱镜光谱分成七份（red、orange、yellow、green、blue、indigo、violet，即红橙黄绿蓝靛紫），然而亦有西方学者认为牛顿时期的颜色词和现代不同，牛顿的blue应为cyan（汉语中的青色），其indigo（汉语中的靛蓝色）应为blue（汉语中的蓝色）……<br><br />
上文大多数知识来自知乎<br><br />
其实我对这个也不是很了解，只能抄知乎……<br><br />
简而言之，这种东西不用管，这两种说法都可以认为对。<br><br />
——卡布喜·米糖<br />
</blockquote><br />
<br />
80，图3-12中，PQH<sub>2</sub>到PQ的转换打成了双向箭头，应为PQH<sub>2</sub>指向PQ的单向箭头。<br />
[[文件:《植物显微图解（第二版）》图1.5-16.png|缩略图]]<br />
<br />
84，环式电子传递电子流动路径在正文中与图3-16画的不一样。<br />
<br />
93，表3-2，“PEP羧化酶激酶类型”应为PEP羧激酶（PEPCK），前者缩写为PPCK。<br />
<br />
93，表3-2，PEPCK类型中，返回叶肉细胞的主要C<sub>3</sub>酸应该是丙氨酸和PEP，武维华P148和本书在图3-27中皆明确为PEP。<br />
<br />
93，将羊草（'''''Leymus''' '''chinensis'''''）归入PEPCK型的C<sub>4</sub>植物，而这两篇文献<ref>https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16203757/</ref><ref>https://www.frontiersin.org/journals/plant-science/articles/10.3389/fpls.2019.00499/full</ref>都写明其是C<sub>3</sub>植物，实际上代表性的这类植物为大黍（'''''Panicum''' '''maximum'''''）。<br />
<br />
94，图3-27⑧酶应当是PEP羧激酶，而非PEP羧化酶激酶。<br />
<br />
95，NADP-苹果酸酶主要定位于叶绿体中，这里写在细胞质基质中加工并不严谨。<br />
<br />
96，原文：“双糖（蔗糖和果糖）”，实则果糖是单糖。<br />
<br />
97，“而且白天合成仍滞留于叶绿体中的淀汾”，创造了新的化学物质，应为淀粉。（后人注：第12次印刷已修改）<br />
<br />
97，”白天在叶绿体中存在许多淀粉“与后文冲突，应为”白天在叶绿体中存在许多淀粉粒“<br />
<br />
99，图3-31中的右图，C<sub>3</sub>植物应该是2层维管束鞘细胞（参考冯燕妮等《植物显微图解（第二版）》图1.5-16，见右），而不是图上所表示的1层，左图C<sub>4</sub>植物只有1层维管束鞘细胞是正确的。<br />
<br />
后者：多数C3都还是1层维管束鞘细胞吧，这里举的是禾本科C3的特例<br />
<br />
103，烯二醇中间产物的2号C和3号C之间应当以双键连接。（5价碳见多了，3价碳还是第一次见）<br />
<br />
107，“由于人类无节制地向大气中排放二氧化碳”不符合事实。<br />
<br />
111，小结中出现了高能化合物NADPH，实际上它根本没有高能键，不能算是。<br />
<br />
119，图4-1，图中所有的两个NADPH打成NANPH。<br />
<br />
120，琥珀酰CoA从三羧酸循环开除。<br />
<br />
120，琥珀酸和延胡索酸之间是可逆反应。<br />
<br />
132，图4-9，延胡索酸从三羧酸循环中开除（<br />
<br />
132，图4-10，NADH抑制的应是柠檬酸合酶而不是苹果酸脱氢酶。<br />
<br />
142-143 '''触目惊心'''<br />
<br />
142，第一行“它们的体积都比微通道直径大”体积和直径不能比较。 <br />
<br />
142，蚜虫具有吻刺法（<s>蚜虫发明了吻刺法</s>）<br />
<br />
142，最后一行，毛蕊糖应为毛蕊花糖。<br />
<br />
143，木犀科最好为木樨科。<br />
<br />
143，不存在“君子科”。<br />
<br />
143，NO<sub>3</sub> 神秘6价氮。<br />
<br />
149，SUT/SUC只能作为H<sup>+</sup>-蔗糖同向内转运体,而不能输出蔗糖,这是由SWEET蛋白介导的。(参见<ref>https://www.annualreviews.org/content/journals/10.1146/annurev-arplant-070721-083240</ref>)<br />
<br />
163，番茄红素等能吸收光能参与光合不符合事实。（仅在某些光合细菌中可能是）<br />
<br />
165，苯甲酸归入了简单酚类化合物。<br />
<br />
167，脱氢奎宁酸产物的1号C和2号C之间应当以单键连接。（3价碳见多了，5价碳还是第一次见）<br />
<br />
167，图注的酶2和3名称标反了。<br />
<br />
168，第八行见图6-5应为见图6-6。<br />
<br />
168，显然没有羟基肉桂“先”辅酶A。<br />
<br />
168，《wxj特制木质素之咖啡醇消失记》（按照wwh木质素中还应该有咖啡醇残基，不知道是不是忘写）<blockquote>注：本人查阅了Taiz6及Taiz7，都没有找到有关所谓“咖啡醇caffeeyl alcohol”的表述，所以此处有待商榷，可能是wwh借鉴的时候有误了。——白白的°小黑猫</blockquote><br />
<br />
172，芦丁和橙皮苷有维生素P样作用（不是癞皮病维生素，就是抗维生素吧）<blockquote>（其实说不定这个维生素P和维生素PP没有任何关系，就是生物类黄酮doge）<br>（事实上也的确如此，芦丁和橙皮苷是两个最典型最著名的维生素P类药物，详见本人用ds生成的讲解：[[维生素P]]）</blockquote><br />
<br />
172-173，食用葡萄皮和红葡萄酒有益健康。先不说酒精是否有害健康，红葡萄酒该如何食用呢？<br />
<br />
175，图6-10中，显然不存在一种叫做“萝芙木”的次生代谢产物，萝芙木本身最典型的产物是利血平。<br />
<br />
178，种子含油量高，芥子油含量低显然矛盾，应该是芥子油苷含量低。<br />
<br />
179，除虫菊是萜类的代表化合物。（世界上没有两朵不一样的除虫菊）<br />
<br />
196，表8-1，PIN1的定位应该是“维管木薄壁细胞”，而非“微管木质部”，显然microtube主要是由蛋白质组成的，不会有木质部和韧皮部之分；PIN2的定位应该是根尖表皮细胞的细胞顶部（向根尖侧）以及根尖皮层细胞的细胞基部（背离根尖侧），这一点可以查阅Taiz7以及武维华。<br />
<br />
201，指20s蛋白酶体亚基为26s蛋白酶体。（其实是26s蛋白酶体画错了）。<br />
<br />
203，各类赤霉素都有羧酸，应改为羧基。<br />
<br />
204~205，p204上写“在GA<sub>20</sub>-氧化酶（GA<sub>20</sub>ox）催化下，具生理活性的GA<sub>4</sub>或GA<sub>1</sub>的C-2位发生羟基化，则分别形成无活性的GA<sub>34</sub>或GA<sub>8</sub>”，而p205图上则在最后一行标成了GA<sub>2</sub>-氧化酶，自相矛盾，正确应该改为GA<sub>2</sub>ox。<br />
<br />
205，图上GA<sub>20</sub>在GA<sub>3</sub>ox的催化下生成了GA<sub>1</sub>和GA<sub>3</sub>，但是查Taiz7的p122可知，这一步并没有出现GA<sub>3</sub>，这里的GA<sub>3</sub>ox的作用是加上3β-羟基，显然只加上该羟基的话是没有办法直接得到GA<sub>3</sub>的，还差一个1,2双键，所以这里暂且认为是王小菁老师写错了。<br />
<br />
206，GID1蛋白作为GA受体，应同时定位于细胞核和细胞质，参见武维华P256。<br />
<br />
207，“两性花的雄花形成”（所以到底应是两性花的雄蕊还是雌雄同株中雄花形成？ （后人注：应该是雌雄同株中雄花形成）<br />
<br />
210，图8-14右下角“自由基形式”，应该是对国外教材的翻译问题，根据前文可改为“自由形式”或“自由型”，避免歧义。<br />
<br />
211，“细胞分裂素与受体二聚体的'''胞外'''区域结合”，不准确，应为“胞外区域或者ER腔内区域”。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7 p134</blockquote>213，乙烯在液泡膜上合成已经是非常过时(上世纪)的说法,实际上ACC氧化酶主要定位在细胞质。(参见这些同样也很古老的论文<ref>https://link.springer.com/article/10.1007/BF00206302</ref><ref>https://academic.oup.com/pcp/article-abstract/43/5/549/1874851</ref>)<br />
<br />
214，图8-17，关于核糖上连了个甲硫腺苷这一块…应将图中所有的甲硫腺苷改为腺嘌呤。<br />
<br />
214，还是图8-17，在5′甲硫核糖-1-磷酸变为2-酮-4-甲硫基丁酸的那一步中（倒数第二步），5′甲硫核糖-1-磷酸在开环后，1号位的醛基会被氧化为羧基然后脱羧去除，所以产物中会放出一分子CO<sub>2</sub>，这里产物需补上，不然大家会认为王小菁老师连数数都不会数（其实本来就不会）。<br />
<br />
216~217，所有的铜离子（Cu<sup>2+</sup>）都应该改成亚铜离子（Cu<sup>+</sup>）【查Taiz7可知】，王小菁老师将Cu<sup>+</sup>与Cu<sup>2+</sup>混为一谈，这到底是社会的黑暗还是道德的沦丧？<br />
<br />
217，“两性花中雌花形成”（同207……<br />
<br />
220，ABA和PA的结合物几乎全部存在于“液胞”中；……ABA的结合作用可能发生在“液胞”膜上。这些描述表明王小菁老师发现了一种新的细胞器，应该可以发一篇CNS了（实际应该是液泡，打错字了）。<br />
<br />
226，茉莉花属（''Jasminum''）不是中文正式名。<br />
<br />
229，多胺能提高“座”果率，应该是坐果率。<br />
<br />
230，第三行“导致其果荚呈棒球棍”，应该加上“状”。<br />
<br />
231，认为GA<sub>3</sub>（赤霉酸）活性最高，与203页GA<sub>4</sub>活性最高矛盾。<br />
<br />
232，S-3307的五价碳……<br />
<br />
233 小结乙烯结合ETR1后激活CTR1……应为抑制CTR1<br />
<br />
238，图9-3左侧“多肽”最下方氨基酸“Gin”，应为Gln。<br />
<br />
249，图9-13画的是字面意义的泛素介导的蛋白酶体降解（给蛋白酶体连泛素）。<br />
<br />
267，复利计息的存款数目应为指数增加而非对数增加，不然真的是滚雪球式的增长了（直径越大增大越困难）。<br />
<br />
271，图10-10中，从生长素引出的竖直向下的箭头标成“生物素极性运输”，应为“生长素极性运输”。<br />
<br />
276，21世纪80年代许多学者研究认为震动刺激在含羞草中的方式是电传递，这揭示了未来学者将取得的研究成果，应为20世纪80年代。<br />
<br />
276，“由于这个周期并非正好是24h，而只是接近这个数值。”不知所云。<br />
<br />
282，外施赤霉素竟然可以让松杉柏这些裸子植物提早开花。<br />
<br />
284，春化作用应当导致''FLC''基因序列上结合的组蛋白的赖氨酸残基发生甲基化，而非基因的赖氨酸残基发生甲基化。<s>关于DNA上有氨基酸残基这件事</s><br />
<br />
285，甘蔗是中日性植物而非短日植物，其开花严格依赖中等日照时长（约12小时）(注：关于甘蔗其实有争议）<br />
<br />
306，图12-3中干粒重应改为千粒重。不然干粒重2g的油菜可以亩产两万斤。<br />
<br />
308，很显然草莓的果实并非肉质（特别是这后面还提到了“核果”与“非核果”）<br />
<br />
312，iPA和ZRs的含量明显增高……。这表明王小菁老师发明了新型植物生长调节物质ZRs，应该颁发国家最高科学技术奖。应改为ZTs（可能是敲键盘的时候敲岔了）。<br />
<br />
318，这里生物延缓剂延缓衰老的主要原因并非抑制赤霉素合成，而是促进生长素等抑制衰老激素的合成（除赤霉素），和抑制促进衰老激素的合成。这里这样表述会和上文显得左右脑互搏（<br />
<br />
321，半胱氨酸蛋白酶（caspases）有两个问题(1)caspase只是半胱氨酸蛋白酶中的一类即天冬氨酸特异性的半胱氨酸蛋白酶（2）与前文所述植物没有caspase矛盾。<br />
<br />
325 , 关于赤霉素通过促进乙烯合成进行促进脱落,其实是在人工给予植物大剂量的赤霉素时，所导致的赤霉素的负调控,在植物正常生理过程中,真的几乎不可能达到这种浓度,况且这里还与下文利用赤霉素防止落花落果相矛盾......<br />
<br />
329，植物在水涝的情况下会积累渗透调节物质以降低水势来从外界吸水！ 是我疯了还是王小菁老师疯了？（其实是会积累这类物质的,但并不是起到降低水势的作用：<blockquote>水涝环境下外界水分充足，植物不需要降低细胞水势来吸水，这些渗透调节物质的核心作用是： ① 维持细胞膨压，稳定细胞膜、细胞器的结构，避免离子渗漏导致细胞皱缩、结构解体； ② 抗氧化功能：脯氨酸、可溶性糖等均可淬灭水涝缺氧/复氧过程中产生的大量活性氧（ROS），减少氧化损伤； ③ 作为应急碳/氮储备：缺氧下光合作用受抑，这些小分子物质可快速被分解利用，维持基础代谢的能量供应。——by Doubao-Seed-2.0-Lite</blockquote>330，最后一行第二个H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>应为H<sub>2</sub>O。<br />
<br />
=== 微生物学 ===<br />
<br />
==== 微生物学教程. 4版. 周德庆. 高等教育出版社 ====<br />
46，酵母细胞壁的葡聚糖出现β-1,2-糖苷键，酵母表示面对卡泊芬净，从来没有这么坚挺。事实上许多丝状真菌和酵母菌的细胞壁的基本成分为β-(1,3)-D-葡聚糖，这也是卡泊芬净抑制其合成的物质。<br />
<br />
50，谷氨酰胺不是碱性氨基酸<br />
<br />
67，tabaco mosaic virus为混合了西班牙语和英语的特定表达，可以考虑修改。<br />
<br />
79，“绒毛烟”应为“绒毛烟草”。<br />
<br />
106，图5-6，ED途径中的3-磷酸甘油醛打成3-磷酸“苷”油醛。<br />
<br />
111，你这H<sup>+</sup>怎么从ATP合酶的a亚基穿过去啊（恼<br />
<br />
118，上方氨基酸的结构简式全部打错了。应该是R₁CHNH₂COOH这样的。同时，后面的Stickland反应的产物也写错了。应该是R₂COCOOH，多打了一个CH₂。（要按周老先生的反应就是两个碳变三个碳，原子不守恒说是）<br />
<br />
124，“PSI含叶绿素a，有利于红光吸收；PSII含叶绿素b，有利于蓝光吸收。”<br />
<br />
173，“十六烷剂氯化吡啶鎓”应为“十六烷基氯化吡啶鎓”。<br />
<br />
174，磺胺增效剂TMP的化学名称错误，应为“三'''甲氧'''苄二氨嘧啶”（又名甲氧苄啶）而非“三甲基苄二氨嘧啶”，对照175面图6-18有该物质的化学结构式可知。<br />
<br />
175，人体应当存在二氢叶酸还原酶（但甲氧苄啶对其抑制作用很弱）。<br />
<br />
185，秀丽隐杆线虫为雌雄同体和雄性，表格中给的是雌性/雄性。<br />
<br />
290，细胞毒T细胞“属于TD8+T细胞亚群”，应为CD8+T<br />
<br />
==== 微生物学. 8版. 沈萍, 陈向东. 高等教育出版社 ====<br />
43，图3-8图注，KDO为2-酮-3-脱氧辛糖酸；Abe与上图Abq不符。<br />
<br />
44，“周质空间宽12到15纳米”不准确。首先，低估了空间体积：对于许多细菌（如 ''E. coli''），在生理状态下，周质空间足以容纳大量的酶、结合蛋白和折叠助手，其有效宽度通常被认为大于 20 nm。其次，混淆了“层”与“空间”：12-15 nm 更接近于细胞壁包被（Cell Envelope）中刚性结构部分的厚度，而不是充满凝胶状基质的整个周质腔室的平均宽度。最后，忽略了可变性：周质空间是一个动态区域。在高渗环境下，外膜塌陷，周质变窄；在低渗环境下，外膜扩张，周质变宽。应改为“包含肽聚糖层与结合蛋白的周质基质层厚度约为 12 到 15 纳米。”<br />
<br />
65，图3-26，葡聚糖的β(1-3)糖苷键打成了β(1-2)糖苷键;甘露聚糖的α(1-3)糖苷键连错了，搞出了传奇H<sup>2+</sup>与O<sup>-</sup>。同一幅图还出现了诡异C<sup>5+</sup>......其他至少两处错误无力吐槽,望大家自己分辨。<br />
<br />
72，“红藻……含叶绿素d”，红藻并不含有叶绿素d，叶绿素d来自于和红藻共生的一种蓝细菌，这种叶绿素有助于蓝细菌利用红藻叶绿素发出的长波长荧光。除了这类蓝细菌，别的生物都不具有叶绿素d。<br />
<br />
77，表4-2，碳源物质的糖包含木质素(<s>其实简单酚类是一种糖</s>)<br />
<br />
135，图6-8“葡枝根霉”应为“匍枝根霉”。<br />
<br />
157，“聚合酶链反应”应为“聚合酶链式反应”。<br />
<br />
183，VTMoV不是绒毛烟斑驳病毒，而是绒毛烟草斑驳病毒。<br />
<br />
187，MERS-CoV发现于2012年，在2003年5月底确诊49例......应为2013年。<br />
<br />
227，“mdermycin”应为“medermycin”。（《药理学》,10版认为是midermycin)<br />
<br />
== 第三部分 ==<br />
<br />
=== 动物学 ===<br />
《普通动物学（第四版）》认为薮枝螅触手实心，《无脊椎动物学》认为薮枝螅触手中空。<br />
<br />
《普通动物学（第四版）》认为鲎第2-5对附肢6节，《无脊椎动物学》认为第2-5对附肢7节。<br />
<br />
《普通动物学（第四版）》认为泪腺出现于两栖类，皮肤肌出现于爬行类；《脊椎动物比较解剖学（第二版）》认为泪腺出现于爬行类，皮肤肌在两栖类不发达。马伟元认为两栖有泪腺与皮肤肌<br />
<br />
==== 普通动物学. 4版. 刘凌云, 郑光美. 高等教育出版社 ====<br />
15，“当X与y的值分别等于三或大于三时”语句不通，应改为“当X与y的值等于三或大于三时”。<br />
<br />
99，图7-1A把涡虫的咽标成了吻。<br />
<br />
101，将vagina拼错为vajina。<br />
<br />
107，图7-12的图注中，对“上野细涡虫”的学名书写有误，显然种加词不可能大写，且查证应为''P. uenoi''<br />
<br />
112，认为单殖亚纲没有口吸盘，但文献与图片和无脊椎动物学均认为有<br />
<br />
129,将颚口虫属（Gnathotomula)下的全部物种翻译为颚口虫。<blockquote>根据拉丁文意思，G.jenneri应翻译为“詹纳氏颚口虫”；G.mediterrane应翻译为“地中海颚口虫”；G.paradoxa太抽象，暂直译为“奇异颚口虫”。</blockquote>161，担轮幼虫绘制错误。（原作者没说哪有问题，本人查询资料后也没发现大问题）<br />
<br />
162，大概是把serial homology打成了serious homology。<br />
<br />
168，“口后纤毛区发育为尾节”，而根据P161图9-1，应该是端纤毛环的区域发育。<br />
<br />
181，赤子爱胜蚓的学名应为''Eisenia fetida''。<br />
<br />
184，打错一字，“例如”打成“侧如”。<br />
<br />
184，医蛭有11对，'''蚂蟥'''5对（蛭俗称蚂蟥<s>，故医蛭非蛭，比肩公孙龙子“白马非马”</s>）<br />
<br />
198，应当是肾孔开口于外套沟而非肾口开口于外套沟。<s>肾口开口在外套沟是用来喝水的吗</s><br />
<br />
201，雄性圆田螺的精巢外表面标注了“精巢”，截面被标注了“卵巢”。<br />
<br />
208，认为掘足纲心脏仅有一室，然而224以及无脊椎动物学都认为掘足纲没有心脏。(后人注：其实掘足纲的心脏是有一室的，但是结构简单，功能微弱.)<br />
<br />
211，最下一排，无齿蚌特有的钩介幼虫……<s>珍珠蚌等淡水蚌类泪目了……不是我们也是淡水蚌类为什么我们就没有？？？</s><br />
<br />
218，乌贼的循环系统图后大静脉标错，应是鳃心下面的那一根血管<br />
<br />
218，乌贼的排泄物既不是尿酸也不是鸟嘌呤，而是氨。<s>不知道哪里抄来的</s><br />
<br />
219，“星芒神经”应为“星芒神经节”。<br />
<br />
221，在10.8.2头足纲的主要特征中，提到“十腕目中多数种类左侧的第5腕变成了茎化腕，……”，但是在下方10.8.3.2二鳃亚纲中对十腕目的描述为“腕5对，右侧第5腕为茎化腕，……”。矛盾，看来究竟是哪一边变成茎化腕需要自购一只乌贼回来观察了。（后人注：鉴于222，玄妙微鳍乌贼''Idiosepius paradoxa''“雄性'''第5对腕均为'''茎化腕”，或许可以认为这在不同种不一样<s>虽然还是不能解决矛盾</s>）<br />
<br />
231，南极磷虾的学名应为''Euphausia superba''。（P239正确）<br />
<br />
241-242，前文说腹部附肢变为书肺，后文又说书肺由体壁内陷形成（所以是哪个）（后人：应当是体壁内陷）（今天看到的，苟的题目解析上说是附肢演化来的）<br />
<br />
242，图11-19把“中肠盲囊 中肠“错误标成了“中肠盲 囊中肠”。<br />
<br />
242，认为蛛形目气管直接运送到组织细胞，无脊椎动物学认为气管到组织细胞间要经过血液交换<br />
<br />
253，"由基部向外依次为梗节、柄节和鞭节”顺序错误，图11-35上是柄-梗-鞭。<br />
<br />
270，蜉蝣目应当是原变态而非半变态，缨尾目应为表变态而非无变态<br />
<br />
305，“尤其是海参的短腕幼虫（Bipinnaria）”：神奇的一句话。包含了至少3种幼虫。显然海参没有短腕幼虫，括号里给的Bipinnaria是羽腕幼虫的意思，Bipinnaria也不是海参所具有的。搜了一下耳状幼虫和Bipinnaria羽腕幼虫都有相似点，至于原作者想说的是像哪一个，在此存疑。（看起来有点像海参的耳状幼虫，后续书中又提到一两次分别说是羽腕和耳状幼虫，ds和王旭认为是羽腕，朱斌认为是短腕）<br />
<br />
305，图14-5中把“纤毛”错误标成了“汗毛”。<s>所以人身上的是纤毛？</s><br />
<br />
311，此处表述可能造成误解，实际上海鞘的含氮废物以氨的形式排出<br />
<br />
312，说尾索动物有2000多种，但三个纲加起来没有1500种……<br />
<br />
313，说尾海鞘不超过5mm，但是经查证其实有10mm的,如 ''Oikopleura longicauda''<br />
<br />
316，书上说入鳃动脉基部有鳃心，但苟的题目解析上说没有<br />
<br />
340，第一行“颌骨maxilla”应改为“上颌骨maxilla”，因为颌骨指构成上下颌的所有骨骼，包括上颌、下颌相关骨块<br />
<br />
343，17.1.6.1 软骨鱼无鳃腔，鳃腔应改成咽<br />
<br />
358，认为锯鲨目具有瞬膜，但实际上一般是真鲨目（快速游动的类群）才具有，锯鲨一般栖息于海底，无需快速游动<br />
<br />
370，诡异的“水的密度比黏液约大50倍”（我当初看到这句话时思考了很久）<br />
<br />
378，图18-10的C图错误，是口咽腔呼吸的图（详见zb联赛解析-15年的第32题）<br />
<br />
380，最后一段 不是多黄卵，是中黄卵<br />
<br />
394，“一般认为，龟鳖类头骨属无孔类”，因教材版本老旧，已是过时观点。但目前对于龟鳖类颞窝来源的说法尚无定论，目前主要倾向于龟鳖类属双颞窝类。<br />
<br />
413,“蝮”打成了“腹”<br />
<br />
419，“‘开放式骨盘’”可改为“‘开放式骨盆’”。似乎本书很多处都是用的“骨盘”的表述，“骨盘”这一表述相对不规范。<br />
<br />
421,“一支飞行中的鸟类”应为“一只飞行中的鸟类”。<br />
<br />
424，文字尾肠系膜静脉的分支分别与后肠系膜静脉和肾门静脉相联结，图片和脊椎动物比较解剖学认为肾门静脉应为肝门静脉。<br />
<br />
429，鸵鸟“体高25m”，应为2.5m。该错误在2023年12月第30次印刷中已被改正。<br />
<br />
429，蜂鸟的翅膀每分钟搧翅高达50次。。。<s>这速度我也行</s><br />
<br />
445，图20-57A夜莺根据图片应该是夜鹰<br />
<br />
457，“竖毛肌”的“竖”打成了“坚”<br />
<br />
464,倒数第三行,"瘤胃分泌蛋白水解酶",但有分泌功能的应该只有皱胃.<br />
<br />
466，哺乳类血液循环路径模式图中出现了肾门静脉（这个错误被愿程出成了五一卷2的一道题）。<br />
<br />
466，肺部的牵张感受器实际上位于从气管到细支气管的平滑肌中，而不位于肺泡周围。<br />
<br />
466，普通人一生中心脏搏动260亿次，这差了整整一个数量级。<br />
<br />
483，须鲸的长度为最小的哺乳类体重的两千万倍明显不对。<br />
<br />
500，图22-6中，A和B显然标反。(见第三版的P610)（怎么还有新错（<br />
<br />
501，表22-2，中新世距今“2.5万年”，应为2500万年。<br />
<br />
527，图23-4，地图中无台湾岛、海南岛<s>（但画了日本列岛及朝鲜半岛......）</s><br />
<br />
530，最后一段，古生代“古炭纪”，应为石炭纪。<br />
<br />
530，在南美洲阿根廷的“布宜艾诺斯”，应为布宜诺斯艾利斯（要不然对不上后面的西班牙文Buenos Aires）。<br />
<br />
532，图23-7图注中“C：寒武纪”应为石炭纪。<s>（石炭纪：请输入文本）</s><br />
<br />
==== 动物学. 2版. 侯林, 吴孝兵. 科学出版社 ====<br />
152，图9-45的A，图上画的是长戟大兜虫，文字写成了独角仙<br />
<br />
172、175，多足亚门综合纲代表物种幺蚰，写成了么蚰<br />
<br />
==== 脊椎动物比较解剖学. 2版. 杨安峰, 程红, 姚锦仙. 北京大学出版社 ====<br />
12，表格中鸟纲打成了爬行纲。<br />
<br />
16，认为文昌鱼表皮没有腺体；80，认为文昌鱼表皮有腺体。<br />
<br />
后人注： 文昌鱼缺乏真皮层附属结构，因此无法形成导管和腺泡构成的腺体器官，表面并不存在脊椎动物意义上的皮肤腺体；其分泌功能由弥散分布的单层柱状上皮中的粘液细胞（所谓单细胞腺，但并不是一般情况下说的腺体）独立承担。<br />
<br />
47，“64细胞器”错误，应是64细胞期<br />
<br />
51，文昌鱼的生骨节“将来形成脊椎”，但是文昌鱼根本就没有脊椎……？<br />
<br />
57，提到胃内表面是变移上皮，应是单层柱状上皮？<br />
<br />
后人：胃和肠都应该是单层柱状上皮， 细胞紧密排列，主要功能是分泌黏液保护胃壁。变移上皮仅存在于肾盏、肾盂、输尿管和膀胱等泌尿管道，通过由多层变为扁平适应器官的收缩或扩张。<br />
<br />
66，“脊椎动物头部的真皮由外胚层神经棘细胞衍生而来”，查询时并未找到“神经棘细胞”为何物，疑为“神经嵴细胞”打印错误。''另：“神经棘”，根据百度百科，“通常指树突棘，是神经元树突表面的微小突起，在突触传递和神经可塑性中起关键作用。是神经元树突上的微小突起，直径约为0.1-2微米，形态多样，包括蘑菇状、细长状等。它们由肌动蛋白等细胞骨架蛋白支撑，数量和形状会随神经元活动动态变化。（该回答由AI生成）”''<br />
<br />
68，“黏液使鱼体表面黏滑，减少游动时水的阻力，当黏液浓度低于1％时，可减少60％的摩擦力”这一说法过于武断且缺乏依据。 黏液是剪切稀化的非牛顿流体，其减阻效能取决于流变特性，而非简单的浓度阈值，浓度过低时显然无法减少摩擦力。其次，根据现有研究，真实鱼体黏液带来的净减阻率通常在10%到30% 区间内，不知道他这个数据是从哪来的。<br />
<br />
68，盲鳗的粘液腺实际上是多细胞腺体，并非是单细胞腺。<br />
<br />
70，大象并非完全没有汗腺，在颞部和脚趾处保留了部分。<br />
<br />
72，图名为“七鳃鳗的口漏斗（A）和角质齿（B）”，然而B图给了一张七鳃鳗整个口漏斗的图，A图却画了一个角质齿及其下方的组织图。疑为两图放反。<br />
<br />
73， 关于“羽枝平行排列”的描述不符合真实解剖结构。羽枝并非严格平行，而是以20°–45°的倾斜角自羽轴两侧呈螺旋状、镜像对称地斜向伸出。<br />
<br />
73、74，明显又一次将两图放反，根据文字描述也可看出图4-11D才是绒羽，而图4-11C为毛羽。<br />
<br />
75，皮质（coxtex）英文错误，根据书尾索引及查询可知应为cortex。<br />
<br />
76，D图中c应为e，结缔组织，而非c，齿质层。<br />
<br />
78，图4-18A，惊现前后二颈板，后面一块应是臀板。<br />
<br />
85，牙齿的釉质来自于外胚层的成釉细胞，而非中胚层的成骨细胞。<br />
<br />
93，图5-11原始爬行类以上的椎体类型中的侧椎体的点都没有标出来。<br />
<br />
96，认为蛇的寰椎和尾椎没有肋骨，但是100页说是寰枢椎都没有，经查证应当是寰枢椎都没有，100页说的是对的<br />
<br />
99，认为陆生脊椎动物都属于背肋，但是在78页中可以看到龟腹部的中、下、臀腹板与腹肋同源，所以可以认为仍有留存，不过不是以肋骨的身份。<br />
<br />
101，两栖类尚无明显的肋骨；100，最早的两栖类……每一椎骨上都与一对发达的肋骨相连。现代无尾两栖类的肋骨都已退化。；两者说法存在矛盾，不太妥当。<br />
<br />
102，图5-24F把间锁骨打成了锁间骨。<br />
<br />
116，颞上窝以上颞弓应为上界。<br />
<br />
124，鱼肩带膜原骨计有锁骨、匙骨…应删去计字（这不是一个错误，而是一种比较早期的，书面化的词。有“经统计有......"的意思，可能读着比较拗口。）<br />
<br />
130，认为原尾型尾鳍在现代鱼类中仅在胚胎期或早期幼鱼可以见到，实际上肺鱼、多鳍鱼等均是原尾型尾鳍。<br />
<br />
138，铅笔不具有白色的木质部，一般有红笔芯的也不叫铅笔。类比很不贴切。<br />
<br />
161，图有些只拉了箭头，没标名称…<s>偷懒被发现了</s><br />
<br />
161，认为蛇是端生齿，但普动上认为蛇是侧生齿，有国外教材支持后者的观点，关于这一条的争议最早笔者是在质心论坛上看到的。<blockquote>具体可以溯源这里↓<br />
<br />
·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/29189?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是原帖<br />
<br />
·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/26984?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是最早的帖子作者。</blockquote><br />
174，鳔一般分为两室；176，鳔常是单室。（个人认为前者是说开鳔类多有隔膜分鳔为2室，后者是只有1个鳔的意思，不矛盾）<br />
<br />
173，图9-4A入鳃动脉错误标成了人鳃动脉。<br />
<br />
176，认为当鱼向下游动时所受的水的压力增大，鳔放出部分气体，体积减小，使身体比重增大，鱼下沉。该点似乎存在争议，朱斌等认为鱼体是柔性的，当鱼向水深处游时水对鱼身的压力增大，鱼为了避免体内外压力差需向鳔内泌气以增大体内压强，平衡压强差，上浮时则同理。<br />
<br />
180，图9-17的C图错误，是口咽腔呼吸的图（详见zb联赛解析-15年的第32题）<br />
<br />
183，图9-21蛙的呼吸系统有“支气管”，下面又写支气管是从爬行类才开始出现的<br />
<br />
189，后位肾的英文错了，为opisthonephros （however，无人在意）<br />
<br />
194，“肾口开口于围鳃腔”，应为肾孔。影响不大<br />
<br />
200，“性逆转的鸡并不能产生精子”，应该可以，至少芦花鸡/洛岛红变形公鸡可以。<br />
<blockquote> 刘祖洞，梁志成。家鸡性转换的遗传学研究。遗传学报。1980；7(2)：103-110。</blockquote><br />
<br />
201，精巢第三期，精细胞中已出现初级精母细胞……应为精细管中出现……<s>我滴个倒反天罡，我肚子里有我妈</s><br />
<br />
202，图11-3将“囊状卵泡”标注为“囊状卵胞”（鉴于其他图注都是“卵泡”，此处可以判定为打印错误）<br />
<br />
203，黄体酮，后面跟的英文是lutein，但是lutein应该翻译成“叶黄素”，这里显然有点问题。查书后索引p306可知，“黄体酮”有两项，分别是lutein和progestogen，后面的英文才是正确的。（然而使用Microsoft Bing查询"lutein"时可以查到义项“黄体制剂”“黄体素”“高含量护眼黄体素”，不知可否）<br />
<br />
210，图11-11G将“输卵管”标注为“输尿管”。<br />
<br />
216，应为心内膜'''的内皮'''和心外膜'''的间皮'''是单层扁平上皮，查《系统解剖学》可知，心内膜包括内皮和内膜下层，后者是疏松结缔组织，而心外膜表面被覆一层间皮 （扁平上皮细胞），间皮深面为薄层结缔组织。《比解》的表述不够严谨。<ref>崔慧先，刘学政. 系统解剖学-- 10版. 北京：人民卫生出版社，2024. 7. --（全国高等学校 五年制本科临床医学专业第十轮规划教材）</ref><br />
<br />
225，图12-12B的髂静脉和股静脉标反了。<br />
<br />
228，认为胎儿的脐静脉随胎盘和脐带一起失去，而227又认为脐静脉退化为肝圆韧带。<br />
<br />
239，认为针鼹胼胝体不发达<br />
<br />
240，显然糖原并不能被分泌进入脑脊液。<br />
<br />
243，“哺乳类与人类相同”，这种表述读起来真的很奇怪（不是原来人类不属于哺乳类吗？！）。<br />
<br />
243，图13-15，侧脑室脉络丛和第三脑室的标注均误指向蛛网膜下腔；然而笔者发现书上在这两个标注的连线后面有疑似用笔画出的延长线将其指向正确位置，笔者以为这是前人笔记，然而询问同学发现其书上都有这样的延长标注线。不知是否为作者后期进行的更改。<br />
<br />
246，认为单孔类无胼胝体。（后人写:普动认为无胼胝体p479）<br />
<br />
262，（四）“几鹞”本鸟人看到蒙了好久，查询也无果，个人认为应该是“矶鹬”（鹞跟滨岸鸟有什么关系啊！）<br />
<br />
271，“哺乳类还有哈氏腺”，结合后文272页可得出原意为“四足类还有哈氏腺”。<br />
<br />
285，疑似打成了5-羟色胺通过N-“已”酰化，应该是“乙酰化”，小错误不影响阅读。<br />
<br />
288，图15-8 生长素应为生长激素。<br />
<br />
290，根据《生理学（第10版）》我们可以知道，其实“束状带与网状带分泌以皮质醇为代表的糖皮质激素和极少量的雄激素”，分泌GC并非束状带的专利，《比解》由于出版时间较早，没有跟上时代的步伐。<br />
<br />
==== 无脊椎动物学. 2版. 任淑仙. 北京大学出版社 ====<br />
65，认为缠绕刺丝囊为珊瑚纲所特有，但淡水水螅有，所以<s>淡水水螅是珊瑚纲</s><br />
<br />
87.该书认为除Euchlora rubra外的栉水母均无刺细胞，但实际上旧称 Euchlora rubra 的栉水母物种 Haeckelia rubra 应当是通过食用水母物种 Aegina citrea 的触手，从中夺取刺细胞，设置在自己身上来使用。并且为了适应这种生活其粘细胞也已经退化。（这东西我甚至还信过…）参考这个知乎帖子：[https://www.zhihu.com/question/624512949]或者看这篇文献：[https://faculty.washington.edu/cemills/Mills&MillerHaeckelia1984.pdf]<br />
<br />
93，它们都是平滑肌，应为扁形动物主要是斜纹肌。<br />
<br />
103，寄生在人体肛门静脉的血吸虫直接以宿主的血红细胞为食，应为“肝门静脉”。<br />
<br />
137，现在多认为腭胃动物是无体腔动物，但本人没能查阅到文献，至少我认识的全部老师是这么认为，百度百科等也如此写<br />
<br />
145，内肛动物群体种类附着盘变为“葡萄茎”，根据英文应为“匍匐茎”。<br />
<br />
146，无性生殖用葡萄茎出芽…同上<br />
<br />
153，多板纲是楯鳃。。。<br />
<br />
155，认为只有脊椎动物，节肢动物，软体动物的腹足纲才能在陆地上生活，<s>环节动物与假体腔哭死</s> 【但是原文是“地面上”诶】<br />
<br />
167，应当是左、右脏神经节也交换了位置而非左右脑神经节。<br />
<br />
221，图9-33 将“受精囊”标注成了“贮精囊”。<br />
<br />
249，注意最下方的“中黄卵”实为中央黄卵（Centrolecithal egg）<br />
<br />
253，认为现存鲎有三属五种，但只有美洲鲎，中国鲎，南方鲎，原尾蝎鲎……<s>应该还有一种任淑仙鲎</s><br />
<br />
296，认为雌雄个体仅有单个卵巢与输卵管……应为雌性个体……<s>什么时候蜈蚣开始孤雌生殖了</s><br />
<br />
298，应当是么蚣而非么公。<br />
<br />
328，工蜂或工蚁外出觅食，释放踪迹信息素，引导其他工蜂……病句<br />
<br />
329，声音的频率单位应为 Hz，而非 Hz/s。<br />
<br />
380，认为氨常以结晶形式被携带，然后被排出……氨结晶温度-77.7度，<s>所以海参中呼吸树温度-77.7度</s><br />
<br />
==== 无脊椎动物学. R. 麦克尼尔·亚历山大. 化学工业出版社 ====<br />
<br />
==== 普通昆虫学. 2版. 彩万志, 庞雄飞, 花保祯, 梁广文, 宋敦伦. 中国农业大学出版社 ====<br />
52，“上唇延长呈镰刀状”，应为“上颚”，这可以根据基本事实和上页的图6-14判断出来。<br />
<br />
135，图示“蜂窝缘”和“刷状缘”，但是本人认为AB图标反了，A图更像蜂窝状，B图更像刷（个人观点，如有不当请指出）。<br />
<br />
140，“气管(trachea)由内胚层内陷而成”，疑为“外胚层内陷”。<br />
<br />
40页说“大部分 的梗节内均有江氏器”，但是170页说“按蚊''Anopheles sp.''雄蚊的江氏器含有约30 000个感觉细胞，在3个方位排列在触角鞭节上”。<br />
<br />
205，伪胎盘胎生中“这类生殖方式昆虫的卵黄无卵或卵黄甚少”，疑为“卵无卵黄或卵黄甚少”。<br />
<br />
178页说“中胚层形成的生殖腺与附腺”，但是221页说“生殖器官的附腺均来源于中生殖管，属于外胚层构造”，前后矛盾。<br />
<br />
271，（三）相似性系数和距离的计算下面的表格，本人没有看出A和B有任何不匹配的地方，如果有人看出来了可以指出来。<br />
<br />
352，巢蛾总科，说是“介绍3个科”，可是下面只有2个（小学数学没学好）。<br />
<br />
359，凤蝶总科，说是“4个科”，下面却有5个（小学数学没学好+1）。<br />
<br />
==== 生物竞赛学习指导与同步训练（动物学）. 修订版. 姚云志. 团结出版社 ====<br />
第3章训练题19，认为答案选AB，这与《普通动物学（第四版）》p85存在矛盾，后者认为，桃花水母应该为水母型发达，水螅型不发达或不存在，故选项A存疑。<br />
<br />
第4章训练题38，认为答案选BD，可这与前文【2014】27题的解析“所有扁形动物的肌肉组织都没有退化”存在矛盾，可以发现38题的D选项是明显错误的，该题应该选B。<br />
<br />
65，图16，担轮幼虫，写错字了。<br />
<br />
71，【2020B】的B选项的解析，说“方解石结构较为疏松，霰石结构更加紧实”，但是《普通动物学（第四版）》上写“中层为棱柱层，有致密的方解石构成。内层为珍珠层，有霰石构成。”并未将二者进行比较，这两种说法使人困惑。<br />
<br />
71，【2009】83的解析，认为内脏团扭转了1800，应该是扭转了180°。<br />
<br />
第5章训练题5，B选项写错了，根据后文应该是“海豆芽和海鞘具有外套膜，……”。<br />
<br />
=== 生理学 ===<br />
<br />
==== 生理学. 10版. 罗自强, 管又飞. 人民卫生出版社 ====<br />
18，钠钾泵是异源四聚体，由两个α亚基和两个β亚基构成。存在争议，有教材认为是二聚体，有教材认为是四聚体，也有国外论文说是三聚体，但细胞生物学说是四聚体，以细胞生物学为准。<br />
<br />
42，原9版，有髓纤维传导速度25μm/s，相当于被打一下16小时才有感觉；10版已更正。<br />
<br />
9版145，“同时，由于脑脊液对脑有一定的浮力，可使脑的重量减轻到50g左右”令人细思极恐的一段话。脑的重量占体重的2%左右，一个80kg的人其脑的重量约为1.6kg，而由于脑脊液对脑的浮力，脑的重量'''瞬间缩水到了原来的1/32'''。<br />
<br />
285，GABA在星形胶质细胞中转化为琥珀酸半醛应当使用的是转氨酶脱氨而非使用脱羧酶脱羧。<br />
<br />
340，胰岛素N端居然是NH<sub>4</sub>。<s>5价碳见多了，5价氮还是第一次见</s><br />
<br />
351，人催乳素和人生长激素只有同源性有无而没有百分比。<br />
<br />
390，月经是指'''成熟'''女性子宫内膜……不是成年女性。<br />
<br />
==== 人体生理学. 4版. 姚泰. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
==== Brene & Levy生理学原理. 4版. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生理学原理. 梅岩艾, 王建军, 王世强. 高等教育出版社 ====<br />
177，胎儿血红蛋白 HbF 应为 α<sub>2</sub>γ<sub>2</sub> 。<br />
<br />
页码不可考：认为两栖类的心脏有两心室一心房，正确的应该为两心房一心室。<br />
<br />
==== 动物生理学. 3版. 杨秀平, 肖向红, 李大鹏. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 人体及动物生理学. 第4版. 左明雪. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生理学原理 第一版 101计划 主编 王世强 梅岩艾 朱景宁 ====<br />
106，图4-16，多巴胺合成显然是多巴脱羧，而不是脱羟……上一部才加了羟……而且从来没有见过什么反应可以脱羟…<br />
<br />
144，著名美国心血管生理学家Carl J.Wiggers（1883-1963），但就算他再著名，也不能在19世纪20年代提出心动周期设想，应是20世纪20年代……（出生之前开始发论文真没见过…)<br />
<br />
158，图6-13右图，显然心室舒张的时候主动脉瓣打不开……这就是传说中的主动脉瓣关闭不全吗……<br />
<br />
196，知识窗7-1，显然血绿蛋白不含钒，只见过说其含氯的，说其含钒这是第一个……<br />
<br />
247，说肾血流量是脑的7倍……脑血流量至少有700ml，所以肾脏有4900ml的血流量？<br />
<br />
247，倒数第五行“……，其末梢释放去的甲肾上腺素……”应为“其末梢释放的去甲肾上腺素”<br />
<br />
264，球管平衡，肾小球滤过率发生变化时，近段小管中钠和水重吸收的量应是随之变化，而不是随之增加……<br />
<br />
274，雌酮的五价碳与三价氧……<br />
<br />
338，第五行“镫骨通过……（图12-12）<sub>o</sub> 在锤骨……”中疑似把“。”（全角标点-句号）打成下标小写o<br />
<br />
388，英国医生詹姆斯•帕金森（1755-1824）在1857年描述帕金森病……（死后33年继续研究那很有科学精神了），是1817年描述的，但其实也不是首次，只是第一个详细描述的罢了<br />
<br />
=== 生态学 ===<br />
促进模型、抑制模型、耐受模型画法不一致。<br />
<br />
由原文献和文字描述可知：大概率是基础生态学上画错了<br />
<br />
https://www.semanticscholar.org/paper/Mechanisms-of-Succession-in-Natural-Communities-and-Connell-Slatyer/36ae7b3c4a208f61e0ba0b0653994511a8d4b6c8<br />
<br />
==== 基础生态学. 4版. 牛翠娟, 娄安如, 孙儒泳, 李庆芬. 高等教育出版社 ====<br />
25，甘蔗为短日照植物，12.5h光照只是一个经验上的平均临界点<br />
<br />
38，应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
47，1L空气需要0.24kcal错误，这实际上是1kg空气的数据。<br />
<br />
前面其实也错了，1kcal热量应该是使1kg的水升高1°C而不是1L的水升高1°C<br />
<br />
49，第二段第四行最后两个字，原文认为鲤鱼可通过低氧驯化增加血液溶氧量。'''更正'''：这是3版的错误，4版55页已经改正。<br />
<br />
49，骆驼刺根系的扩展范围应该是623平方米，而非623m。（否则独草成林）<br />
<br />
55，金鱼发酵出的乙醇不可能是乳酸形成的，乳酸和乙醇发酵应该是互相独立的途径。（好像也没查到鲤形目的乙醇发酵有什么特殊之处）<br />
<br />
61，“2005年大气中的<chem>CO2<br />
</chem>含量超过380×10<sup>-6</sup>”后面忘记打单位了，单位应该是Pa<br />
<br />
81，雏蝗没有蛹期，应该是幼虫期。<br />
<br />
93, “昆明市国土面积”用词不当。<br />
<br />
120，某种香蒲属植物竟然生产出水果。<br />
<br />
150，图7-22（b）图纵轴每秒处理可获能量值数值有误。<br />
<br />
151，“……和引起植物幼苗腐烂的植物真菌（Pythium）。这些称作食尸动物”不知所云。Pythium为腐霉属，既不是动物也不是真菌。<br />
<br />
155，麦角菌与黑麦草应为寄生关系（已经把别人的子房占了，那又何来保护一说）<br />
<br />
156，“兰花与昆虫由原本的互利共生转换为寄生”不准确，应为偏利共生或类寄生。<blockquote><small>要判断是否属于“寄生”，关键在于宿主（昆虫）是否受到了实质性的伤害（Fitness cost）。</small><br />
<br />
* <small>互利共生 (Mutualism)：双方都受益。</small><br />
** <small>''例子''：兰花提供花蜜，昆虫获得食物并帮助传粉。</small><br />
* <small>寄生 (Parasitism)：一方受益（寄生虫），另一方受害（宿主）。</small><br />
** <small>''关键点''：宿主必须因为这种互动而损失能量、寿命、繁殖机会或健康。例如，寄生蜂将卵产在毛虫体内，幼虫吃掉毛虫。</small><br />
* <small>欺骗性传粉 (Deceptive Pollination)：兰花受益（获得传粉），昆虫既未受益也未受到明显的生理伤害（或者伤害极微）。</small><br />
** <small>''现状''：大约三分之一的兰花物种不提供花蜜奖励，而是通过模拟雌性昆虫的外形、气味（性欺骗），或模拟产卵地、食物源（食物欺骗）来诱骗昆虫。</small><br />
** <small>''结果''：昆虫浪费了少量的时间和能量去访问花朵，但没有得到回报。然而，昆虫通常不会因此死亡、生病或显著降低其繁殖成功率。</small><br />
</blockquote>168，倒数第8行辛普森指数应该为辛普森多样性指数。<br />
<br />
<br />
220，图11-3里面，鼩鼱捕食老鼠都来了，不知道作者想表达什么。<blockquote>后人：其实是可以的。鼩鼱是老鼠的天敌之一，特别是对于鼠类幼崽具有致命的威胁。凭借毒液和敏捷性，它们能在特定条件下捕食成年小鼠。但在自然界中，大型老鼠也会反过来捕食鼩鼱。</blockquote>221，“超寄生”指的应该是多种寄生物进入同一个宿主的现象。应改为“重寄生”。<br />
<br />
274，是“桫椤属”而非“沙椤属”。<br />
<br />
295，米氏方程错误，分母上应该为Km+[S]而非Km[S]。<br />
<br />
298,图9-2的（b）应该是耐受模型，而(c）才是耐受模型。<br />
<br />
356，疑似有一处GTP打成了GPT。<br />
<br />
366，人类的Nₑ仅略大于Nₑ/3,怀疑应为N꜀/3<br />
<br />
==== 动物生态学原理. 4版. 孙儒泳, 王建华, 牛翠娟, 刘定震, 张立. 北京师范大学出版社 ====<br />
20，个体生态学部分，骆驼红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害，应为骆驼红细胞没有细胞壁。<br />
<br />
53，蜘蛛和螨并不是昆虫。<br />
<br />
95，“狼狐需要很大的狩猎面积”，然而狼（''Canis lupus''）和狐（''Vulpes vulpes''）分属犬科两个不同的物种，而没听说过狼狐这个种。可能的解释：狼狐指狼与狐的杂交种，但在野生条件下不太可能；可能是“狼、狐”忘记打顿号；也有可能是指胡狼（''Canis'' spp.），打错了。<br />
<br />
113，公式中后两个矩阵应为点乘而非等号，且左边的矩阵中 ''n''<sub>00</sub> 应为 ''n''<sub>01</sub>.（温馨提示：两个矩阵可不能乘反，矩阵乘法是不满足交换律的，而且矩阵能够相乘的充要条件为前矩阵列数等于后矩阵行数，反过来相乘有可能都没有意义（比如此处的Leslie矩阵）。但如果使用CASIO计算时不小心定义反导致乘反，且不想重新定义或者反过来乘（比如本人非常不适应MatBMatA），可以将两个矩阵都转置，于是再相乘就可以得到'''N<sub>t+1</sub>'''的转置矩阵，因为(XY)<sup>T</sup>=Y<sup>T</sup>X<sup>T</sup>。希望对大家有用（虽然我估计也没多少用）。）<br />
<br />
167，应为P<sub>2</sub>≈P<sub>1</sub>,而非P<sub>1</sub>≈P<sub>0</sub><br />
<br />
191，图7-39（c），惊现“'''无敌'''巡视增多”的图标（“无敌”应为“天敌”）<br />
<br />
219，公式 (B) 应为 d''P''/d''t'' = ( ''-r''<sub>2</sub>+''θN'' )''P.''<br />
<br />
327，图10-37，名为“夏威夷Mauna Loa气象台记录的……大气中CO<sub>2</sub>浓度的长期持续上升”，我们可以看到整个曲线的趋势是持续向上的，本来很对，'''如果忽略掉纵轴（CO<sub>2</sub>浓度）的数字是倒着标的而致使越往上越小的话'''。<s>（环境学家：太好了大气中的二氧化碳浓度在持续下降，温室效应很快就能解决了）</s><br />
<br />
340，公式应为 ''S''=''P/''(2\sqrt{2\pi ''A''}).<br />
<br />
348，图11-9，只听说过刚果（金）和刚果（布），不知道横轴上的刚果（名）是什么。<br />
<br />
403，边缘效应的英文应当是edge effect，要分开写。<br />
<br />
==== '''动物生态学原理. 3版. 孙儒泳 北京师范大学出版社''' ====<br />
150，生命期望积分式d<sub>x</sub>，其实就是微分符号dx，初学者会以为是死亡数d<sub>x</sub>看半天。<br />
<br />
151，图4-17，位于折线上的符号应为小写的l<sub>0</sub>，l<sub>1</sub>等等。<br />
<br />
216，图8-18a，实线和虚线标反了。<br />
<br />
330，未提供dN/dt就算出来a、b了，建议直接看原文献<br />
<br />
356，捕食者方程应为dN/dt=(-r<sub>2</sub>+θN)P<br />
<br />
381，“水花”应为“水华”<br />
<br />
398，Simpson指数应为B线最低，C线居中，写反了<br />
<br />
405，群体连续性支持个体论而非机体论观点<br />
<br />
406，卡方检验下面不应开根，<s>编者自己算算有多大</s><br />
<br />
478，总能流量较浮游动物而非浮游植物多<br />
<br />
501，宇宙线改为宇宙射线<br />
<br />
513，异养演替，P/R<1，表格错误<br />
<br />
541，e不应是角标，而是自然常数<br />
<br />
==== 普通生态学. 3版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br />
26，“红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害”，但是这句话在说的物种是骆驼，众所周知骆驼的红细胞没有细胞壁，而且其作为哺乳动物，成熟的红细胞甚至不应具有细胞核。<br />
<br />
55,第四段第一句中“表面积”应该改为“相对表面积”，更严谨一些。<br />
<br />
151，''Drosophila melanogaster''应该是黑腹果蝇，至于“黄猩猩果蝇”是什么，没有查到。<br />
<br />
156，公式应为 ''N<sub>t</sub>''<sub>+1</sub>''=R''<sub>0</sub> ''N<sub>t</sub>''= (1-''Bz<sub>t</sub>''<sub>-1</sub> ) ''N''<sub>t。</sub><br />
<br />
177，图16-3的(b)以及(d)，横轴上N<sub>2</sub>的最大值，分数线下面应该是α<sub>21</sub>。<br />
<br />
181，“两种面粉”应为“两种面粉甲虫”。<br />
<br />
193，倒数第七行的“寄生”，应改为“寄主”。<br />
<br />
198，“而未用于植物生长的剩余资源部分就是1-''bV''“，根据上下文，此处疑为1-''bV''/''g''。<br />
<br />
221，幼态早熟一词，翻译容易引起歧义，根据术语在线，neoteny应该翻译为幼态延续，其定义为”发育过程中已达到性成熟的个体仍保留有幼体性状的现象。“尚老书上所谓的”发育到幼虫阶段便达到了性成熟，并不再会导致出现成虫的变态。“与官方定义有出入。<br />
<br />
264，其实不存在“鹿兔”这种生物，不知道作者想说的是“鹿，兔”还是其他生物。<br />
<br />
285，图21-6的第20种生物不可能是“虾蛄”，虾蛄指的是皮皮虾，不在淡水里。从图片上看，应该指的是蝲蛄。<br />
<br />
315，没有茱萸科，应为山茱萸科。<br />
<br />
380，文中和图27-7都提到食鱼水鸟体内的DDT普遍在10~20x10<sup>-6</sup>量级，但是上面的图27-6又认为水鸟体内的DDT浓度高达1600x10<sup>-6</sup>。<br />
<br />
==== 生态学——从个体到生态系统. 4版. Michael Begon, Colin R. Townsend, John L. Harper. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 数量生态学. 3版. 张金屯. 科学出版社 ====<br />
<br />
=== 动物行为学 ===<br />
<br />
==== 动物行为学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br />
52，“达尔文在《自私的基因》一书中称……”<br />
<br />
147，尚老师把“lifelong learners”翻译成了“长命的学习者”，然而lifelong是终身的意思（前面的话表示的也是终身学习的意思）。<br />
<br />
158，“海豚毒素（TTX）”<br />
<br />
199，“把花朵上充满花蜜的蒴果咬下”<br />
<br />
208，物种狼，标注的学名错误，''Vulpes vulpes''是赤狐，狼是''Canis lupus''。<br />
<br />
268，雄鱼接管非亲生卵群后，“卵量在24h内减少一半”，而亲生雄鱼在受精后的24h内“卵量'''只减少85%'''”应为只减少'''到'''85%。<br />
<br />
310，山鹑的迁徙“要迁移到2900km的高山上”，到9月份“下迁到海拔1520km以下的地方过冬”。<s>（还是走着过去的）</s>（作为对比，珠穆朗玛峰高8.848km，太空与大气层分界线为100km，空间站轨道高度400km~450km，月球平均半径约为1737km）<br />
<br />
327，磁北极和磁南极画反了。<br />
<br />
328，“大马哈马”应为“大马哈鱼”。<br />
<br />
357，第二条进化路线（姐妹共巢）括号内应为类社会性路线<br />
<br />
==== 行为生态学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br />
<br />
== 第四部分 ==<br />
<br />
=== 遗传学 ===<br />
<br />
==== 遗传学. 3版. 戴灼华, 王亚馥. 高等教育出版社 ====<br />
认为病毒是原核生物。<br />
<br />
电子课程第17章，2，Rh血型系统应当是1940年发现的，而非1040年。<s>这个中世纪真的难绷</s><br />
<br />
电子课程第17章，5，应当是第2、3个外显子显示多态性，而非多肽性。<br />
<br />
电子课程第17章，9，图17-7（a）中，上方的C<sub>H</sub>3应当改为C<sub>H</sub>2<br />
<br />
63，认为荠菜的果实是蒴果，应为角果。<br />
<br />
93，判断同（异）臂四线双交换的图画成了三线双交换<br />
<br />
110，13个mRNA基因中包含的应当是ATP合酶的两个亚基而非ATP酶的两个亚基。<br />
<br />
117，表5-8中叶绿体功能一栏，应当是“Rubisco”而非“Rubiso”。<br />
<br />
123，同源性不应当有百分比。<br />
<br />
151，“众所周知，软骨鱼是脊椎动物最低等的类群”，显然，动物学教材的编者不这么认为，将圆口纲编入软骨鱼只是少数人采用的分类方式。<br />
<br />
201，同123。<br />
<br />
322，“基因的年龄以100万年为一岁”缺少依据，科学性低。<br />
<br />
410，认为THC是四氢大麻醇。<br />
<br />
==== 遗传学. 4版. 刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 高等教育出版社 ====<br />
2，沃森也已去世。<s>希望这里以后不要变成生死簿</s><br />
<br />
35，对于X连锁隐性遗传病的遗传规律分析错误：父亲正常，母亲携带者，则所有女孩有1/2概率是携带者，1/2概率正常；男孩1/2概率患病，1/2概率正常。书中描述'''大谬'''。<br />
<br />
322，敬爱的袁隆平院士已经去世。<br />
<br />
362，-35区称为sextama框为无稽之谈，详情见朱斌视频，它并没有正式名<br />
<br />
443，图17-26游离孢子打成了游离“包子”<br />
<br />
==== 遗传学：从基因到基因组. 原书第6版. L. H. 哈特韦尔, M. L. 戈德伯格, J. A. 菲舍尔, L. 胡德. 科学出版社 ====<br />
<br />
'''翻译版'''<br />
<br />
P378，第二段"但是却编码10亿种不同的抗体"应为"但是却如何编码10亿种不同的抗体"<br />
<br />
P379，图C下的"催化剂"应为"启动子"<br />
<br />
P400，图13.31，所有的"治疗"应为"处理"，"镀在琼脂上"更好的译法个人认为是"放在琼脂盘上"(plate onto)，"耐一倍体"应为"耐药性一倍体"，而13.5.1第一段"以这种方式得到的一倍体也可以被看成是一倍体"应为"以这种方式得到的一倍体(monoploid)也可以被看成是单倍体(haploid)"<br />
<br />
P566，"双足类：前鞭毛原"应为"Bicoid：前端形态发生素(The anterior morphogen)" ''// 最难崩的一个''<br />
<br />
P567，"Nanos：未来的决定因素"应为"Nanos：主要的后端形态发生素(The primary posterior morphogen)"<br />
<br />
P570，"片段编号规范摘要"应为"体节数目决定摘要"<br />
<br />
<blockquote><br />
<br />
''讲真，这翻译真的不行，虽说能看懂就行，但是翻译者自己都不看一下、校对一下的吗?''<br />
<br />
''（后人锐评：这怕是人机翻译的吧！）''<br />
<br />
</blockquote><br />
<br />
==== 遗传学：基因和基因组分析. 8版. D. L. 哈特尔, M. 鲁沃洛. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 遗传学. 4版. 刘庆昌. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 遗传学原理. 3版. D. Peter Snustad, Michael J. Simmons. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 医学遗传学. 10版. 左伋, 张学. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
==== 遗传学和发育生物学.许田，金力.高等教育出版社 ====<br />
41，“原核生物草履虫”应是原生生物。<br />
<br />
50，“着丝粒…，由两个中心粒构成”应在由字前加上中心体<br />
<br />
54，每转螺旋包含'''4个'''核小体，不是6个，图2-26也画错了（见该书131）<br />
<br />
123，基因体甲基化应与基因表达成正相关（前文有说）<br />
<br />
=== 进化生物学 ===<br />
<br />
==== 进化生物学. 4版. 沈银柱, 黄占景, 葛荣朝. 高等教育出版社 ====<br />
131，同理：p=V/(U+V)。分子应当是 V 而不是 U。<br />
<br />
172，萝卜的学名应为''Raphanus sativus。''<br />
<br />
176，公式应当是 ''S''=''cA<sup>z</sup>''<br />
<br />
==== 进化生物学基础. 4版. 李难. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生物进化. 重排版. 张昀. 北京大学出版社 ====<br />
43，地球进行热核反应，应为地核无法进行核聚变。<br />
<br />
==== 生物进化. 3版. Douglas J. Futuyma. 高等教育出版社 ====<br />
105，taq酶来自嗜热细菌而不是古菌。<br />
<br />
112图，这张图主要是太老了，现在苔藓植物被认为是个单系群（这幅图的茬还有很多，建议查阅[[系统发育学]]的[[苔藓植物的系统发育]]等相关内容）。<br />
<br />
304，知识窗12A的右边一栏中的案例2，Δp的分数线上面应该是''spq''[''h''(1-2''q'')+''q'']，而不是''spq''[''h''(1-2''q'')+''sq'']，这个可以通过回代到式子A1中检验，也可以通过下面取h=1/2的情况反推。<br />
<br />
424，白蚁已归入蜚蠊目等翅下目，教材由于出版较早，没有更改。<br />
<br />
523图20.5，把鸡、火鸡、斑胸草雀归入了爬行动物（虽然这种归类不影响理解，但是属实有点逆天）。<br />
<br />
577，“秋水仙素（减数分裂化学抑制剂）抑制非洲爪蟾和蝾螈肢芽中足趾的发育”，为什么认为秋水仙素是减数分裂化学抑制剂？为什么要用减数分裂化学抑制剂？<br />
<br />
=== 生物信息学 ===<br />
<br />
==== 生物信息学基础教程. 张洛欣, 马斌. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生物信息学. 4版. 陈铭. 科学出版社 ====<br />
13页，把一级数据库写成二级<s>（CATH，pfam等：如果trembl和swissprot是二级，难道我们是三级吗？（bushi</s>（勘误：二级结构数据库与二级数据库不是一个东西）<br />
<br />
60页《单核苷酸多肽性》（指核苷酸与多肽杂交，产生了多肽的性质（bushi<br />
<br />
（以上来自jdfz某生竞牲<br />
<br />
==== 生物信息学：基础及应用. 王举, 王兆月, 田心. 清华大学出版社 ====<br />
<br />
==== 生物信息学. 3版. 李霞, 雷健波. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
=== 生物统计学 ===<br />
<br />
==== 生物统计学. 6版. 李春喜, 姜丽娜, 邵云, 张黛静, 马建. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 生物统计学. 4版. 杜荣骞. 高等教育出版社 ====<br />
121，倒数第五行，应为''a''=0，而不是α=0，α在上面写了是0.05。<br />
<br />
137，式(8.6)和式(8.7)之间的自然段，关于''df<sub>A</sub>''的描述有误，水平的数量应该是''a''个而不是α个。（否则前后的''df<sub>A</sub>''和''df<sub>E</sub>''加起来都不等于''df<sub>T</sub>''）。<br />
<br />
138，α和''a''又双叒叕打错了。<br />
<br />
141，''E''(''MS<sub>A</sub>'')推导的第二行，括号打的很暧昧，但是不影响看懂。<br />
<br />
191，式(10.39)中所表示的应该是α的置信区间，但是由于前后符号重复了，所以非常令人费解，这里正确的理解是：回归曲线纵截距α的(1-α)置信区间，后一个α代表置信水平，下面的式(10.39)是没有问题的。<br />
<br />
254，式(12.6)，看得出来作者手滑了一下，''r<sub>S</sub>''下面的''S''忘记写成大写了。<br />
<br />
====生物统计学. 4版. Myra L. Samuels, Jeffrey A. Witmer etc. 中国轻工业出版社====<br />
39，平均数应当是不稳健的。<br />
<references /></div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E6%95%99%E6%9D%90%E9%94%99%E8%AF%AF%E4%B8%8E%E7%9F%9B%E7%9B%BE&diff=14502
教材错误与矛盾
2026-04-03T00:58:56Z
<p>一万山石：</p>
<hr />
<div>书籍名称没有采用标准的格式，北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套和北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套使用2021版。<br />
<br />
== 综合 ==<br />
<br />
==== 陈阅增普通生物学. 5版. 赵进东. 高等教育出版社 ====<br />
245，外群的选择中没有“最先从树上分离”一说<br />
<br />
246，图14.3c中1,4应该是平行进化<br />
<br />
296，角质膜与气孔应为同时出现。<br />
<br />
366，不能把“未解决”当作并系群<br />
<br />
==== 北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====<br />
<br />
==== 北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====<br />
<br />
== 第一部分 ==<br />
<br />
=== 生物化学与分子生物学 ===<br />
生物化学原理、生物化学、Lehninger生物化学原理对乳酸脱氢酶分布的描述不一致。（例如：生物化学说脑是LDH2/3、杨荣武说是LDH1/5）<br />
<br />
生物化学上册313，ADP-核糖基化可以修饰RDQ白喉酰胺，与杨荣武的修饰Y完全不一样<br />
<br />
==== 生物化学原理. 4版. 杨荣武. 高等教育出版社 ====<br />
应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
15，认为茚三酮反应只有脯氨酸和羟脯氨酸可以产生特异产物，实则不然，半胱氨酸和色氨酸也可以产生一些特殊产物。（参见这篇文献<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1270629/?page=1</ref>）<br />
<br />
164，倒数第二行的“图9-5中的z”应为“图9-7”<br />
<br />
171，米氏方程的推导处v（拉丁字母）与ν（希腊字母，nu）使用混乱。（注意看172页第五行ν=k₂[ES]之后的v，那是为数不多的几个正确的v）<s>（物理老师暴怒）</s><br />
<br />
182，框10-1最后一段应该是：可卡因成瘾患者注射这样的抗体酶（后人注：这是3版生化原理的182）<br />
<br />
236，图14-3辅酶Ⅰ/Ⅱ里含L-核糖<br />
<br />
258，说Rib、Fru环化多成呋喃型，但数据是Rib吡喃76%，Fru吡喃60%（化学组认可）<br />
<br />
260，说DβGlc比DαGlc稳定，但忽略了异头效应（半缩醛羟基与环氧基的偶极-偶极排斥）<br />
<br />
277，quiz1中认为心磷脂只带一个负电荷<br />
<br />
277, PS的丝氨酸的α- C误写了CH2(正确应为CH)。第三版P241图是正确的<s>（怎么同样是新错误）</s><br />
<br />
294，应该指出，血清素受体中只有5-HT<sub>3</sub>是离子通道型，其余为GPCR<br />
<br />
328，葡萄糖氧化分解的标准自由能变是-5693kJ/mol，这太高能了，这其实是乳糖的数值。<br />
<br />
337，图21-4，图名为“几种呼吸链抑制剂的化学结构及其作用位点”，然而图中并没有这几种呼吸链抑制剂的化学结构。<br />
<br />
365，猪笼草的猎物为昆虫和节肢动物，把它们并列不妥<br />
<br />
371，右下角quiz问的是胰脏β细胞应改为胰岛<br />
<br />
375，倒数第二段的第二行把GAPDH打成了GADPH<br />
<br />
383，图23-27错误；3版337，图22-25正确。<s>（怎么还能有新错误）</s>（错误点解析：第4版图中，葡萄糖指向甘露糖-6-磷酸，应将后者改为葡糖-6-磷酸；UDP-葡萄糖指向果糖-1-磷酸，应将后者改为葡糖-1-磷酸；果糖-1,6-二磷酸左侧箭头通路中甘油醛-3-磷酸指向甘油酸-2,3-二磷酸，应将后者改为甘油酸-1,3-二磷酸）（另：之前杨sir曾经吐槽过一会规定取代基的位置放后面，一会规定放前面，搞得他改来改去的，第三版还放前面，第四版就得放后面，一点意义都没有（如将磷酸二羟丙酮改为二羟丙酮磷酸<br />
<br />
387，表格中，对于GLUT2的转运单糖与前面章节不符，应该加上甘露糖<br />
<br />
396，“可牢牢地结合在顺乌头酸的活性中心”，此处应改为“顺乌头酸酶”。在本人向杨sir反应这个问题时，得到了已经在第二次印刷中改正的回答。<br />
<br />
398，α-酮戊二酸氧化脱羧给的标准自由能变是-53.9，而P395表格给的是-43.9。<br />
<br />
3版420，鲨烯单加氧酶产生过氧化氢（经考证应为水）<br />
<br />
3版426，ACAT酶催化反应“胆固醇+脂酰CoA→胆固醇酯+脂肪酸”，凭空多出一个脂肪酸，消失一个CoA。应将脂肪酸改为CoA。<br />
<br />
3版437，“谷氨酸-OH”<s>（谷氨酸的羟基）</s>交换体（由标题可知应为谷氨酸-氢氧根交换体，即Glu-OH<sup>-</sup>交换体）<br />
<br />
464（3版395），将磷脂不断从膜外层转至膜内层用的应该是磷脂翻转酶（flippase）。<br />
<br />
467（3版397），Caucher应为Gaucher。<br />
<br />
475Quiz10（3版404Quiz6），答案出现“1*1.5=3”“1*2.5=5”。<br />
<br />
476（3版405），Δ<sup>3</sup>-反应为Δ<sup>2</sup>-反。<br />
<br />
509，图32-11精氨酸代琥珀酸多了一个H。<br />
<br />
3版510-512，在写移框突变的时候写道“是指一个蛋白质基因的编码区发生的一个或多个核苷酸（非3的整数倍）的缺失和插入”，但杨大教授在512页的“自发的移框突变”中写道亨廷顿舞蹈症属于自发的移框突变中的复制滑移，但亨廷顿的重复就是三个碱基的。（个人觉得是不是换个例子更好）<br />
<br />
514，疑似必需氨基酸改成九种但后面的论述没改。<s>（偷懒给抓到力）</s><br />
<br />
577，复合叉保护复合物应该为复制叉保护复合物。<br />
<br />
581，氚（²H）。后续文字中又说“就在他（Meselson）对氚参入生物分子后……”，然而同一段下文不远处还有“Meselson推测，如果细菌能在重水（即D<sub>2</sub>O）中培养……”直接互相矛盾，不知到底Meselson是打算将氘（<sup>2</sup>H）参入生物分子还是将氚（<sup>3</sup>H）参入生物分子。3版此处正确，为氘（<sup>2</sup>H）。<s>（好的又是新错误）</s><br />
<br />
631，书写白毒伞学名时，种加词大写。<br />
<br />
647，图38-23与文字矛盾。<br />
<br />
714，Sec和Pyr（丙酮酸）参入蛋白质（应为Pyl吡咯赖氨酸）<br />
<br />
730，将PAPS写成“磷酸硫酸”，最好为“磷酰硫酸”（Yangsir认为二者皆可）<br />
<br />
759，图43-19（3版660，图42-19）与文字矛盾。<br />
<br />
768，表43-1，磷酸化的下方一栏应该为转录抑制。<br />
<br />
注：根据其他的教材（诸如Encyclopedia of Cell Biology 以及戴灼华等，H3S10等磷酸化都是转录激活，其实磷酸化修饰大多数都是转录激活，只有极少数是转录抑制）<br />
<br />
771，巴氏小体并非完全没有转录活性，“无转录活性的巴氏小体”说法不严谨。<br />
<br />
779，莫名其妙的“（图43-18）”实为一副删掉了的图，然后忘记删掉了这句。<br />
<br />
==== 生物化学. 4版. 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====<br />
上册71:了，文中达磺酰氯现多作dabsyl氯，由于许多文献对dansyl chloride的译名丹磺酰氯与达磺酰氯混用<br />
<br />
下册153：O连接糖基化至少不会起始于“内质网与高尔基中间结构”<br />
<br />
下册244，应为大肠杆菌没有内质网。<br />
<br />
下册322，图26-4中把α-酮异戊酸打成α-酮戊二酸。<br />
<br />
下册548，Ran在细胞核蛋白的输入过程中并不会直接在细胞质中形成了受体-底物-RanGDP复合物<br />
<br />
==== 生物化学. 3版.王镜岩, 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====<br />
下册240：不饱和脂肪酸氧化中第一段倒数第四行，“少产出1个FADH2和1.5个ATP”，应为“1个FADH2，即1.5个ATP”<br />
<br />
下册266：图209-10 右侧3-L-羟酰CoA脱氢酶催化的反应会生成一个NADH和一个氢离子，图上漏标了<br />
<br />
上册309：聚丙烯酰胺凝胶电泳部分的第8行最后几个字，“盘圆电泳”，应为圆盘电泳<br />
<br />
==== 生物化学简明教程. 6版. 张丽萍, 杨建雄. 高等教育出版社 ====<br />
108，脂肪酸链越长，流动性是越小的++<br />
<br />
200，认为柠檬酸合酶是TCA途径最关键的限速酶。<br />
<br />
279，图13-6以及第二段第一行认为DNA pol III有三个核心酶。（其实Lehninger和最新研究这么认为——后人注）<br />
<br />
==== 生物化学与分子生物学. 10版. 周春燕, 药立波. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
==== Lehninger生物化学原理. 3版. David L Nelson, Michael M Cox. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生物化学实验原理和方法. 2版. 萧能赓，余瑞元，袁明秀，陈丽蓉，陈雅蕙，陈来同，胡晓倩，周先碗. 北京大学出版社 ====<br />
11，阻止暴沸使用“玻璃珠或碎磁片”，玻璃珠还待查证，但是碎磁片应该不行，因为阻止暴沸需要的是碎瓷片的多孔结构，这里为了保守起见建议改为“沸石或碎瓷片”。<br />
<blockquote>其实说不定这里和古文一样“碎磁片”的“磁”通“瓷”(doge)——卡布喜·米糖</blockquote><br />
<br />
==== 分子生物学. 2版. 杨荣武. 南京大学出版社 ====<br />
445，图11-23与文字矛盾。<br />
<br />
==== 现代分子生物学. 5版. 朱玉贤, 李毅, 郑晓峰, 郭红卫. 高等教育出版社 ====<br />
91，RNA聚合酶的转录产物写的过于简单，且没有考虑5S rRNA。<br />
<br />
99，“利迪链霉素（streptolydigin）抑制转录的起始”，而杨荣武（3版539）区分了利福霉素和利链霉素，前者抑制转录起始，后者抑制转录延伸。<br />
<br />
==== 基因的分子生物学. 7版. J. D. 沃森, T. A. 贝克, S. P. 贝尔, A. 甘恩. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== Lewin 基因XII. J. E. 克雷布斯, E. S. 戈尔茨坦, S. T. 基尔伯特蒙克. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 分子生物学. 原书第5版. Robert F. Weaver. 科学出版社 ====<br />
<br />
=== 细胞生物学 ===<br />
<br />
==== 细胞生物学. 5版. 丁明孝, 王喜忠, 张传茂, 陈建国. 高等教育出版社 ====<br />
26，（3）切片 中，载网的直径不可能是3nm，而是上图的3mm。<br />
<br />
38，知识窗2-1，应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
41，图3-2的B图中将跨膜α螺旋画成左手螺旋。<br />
<br />
43，1. “14或20个碳链组成的”不对，应为碳原子<br />
<br />
51，图3-20，将GalNac标为半乳糖胺是不对的，应该为N-乙酰半乳糖胺，而半乳糖胺为另一种物质，缩写为GalN。<br />
<br />
62，所有P型泵都有2个独立的α催化亚基错误。实际上只有钠钾泵等少数符合，反例如钙泵，只有一条肽链，谈何亚基。<br />
<br />
64，内质网型的钙泵(SERCA)没有CaM结合域疑似有误，刘凯于认为CaM存在与内质网腔直接调控SERCA活性。<br />
<br />
74，“细胞内部被膜系统大致分隔为三类结构：细胞质基质、内膜系统和其他由膜所包被的细胞器，诸如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体和细胞核等”，这个说法似乎把细胞核排除在内膜系统外了，但细胞核其实属于内膜系统<br />
<br />
85，图5-9A，图上的“eIF2α”写的还是太过抽象了。<br />
<br />
92，关于PAPS，其实应该叫“3'-磷酸腺苷-5'磷'''酰'''硫酸”，不然不太符合有机化学的命名法。（笔者特地查了下术语在线，的确应该是“磷酰硫酸”）<br />
<br />
92，使溶酶体失活的两个化学物质的名称都有问题，氢氧化氨显然指一水合氨或氨水，氯奎应该为氯喹。<br />
<br />
94，氢氧化铵和氯奎同上。<br />
<br />
95，穿孔素和颗粒酶通过不依赖M6P的途径进入溶酶体，朱斌认为颗粒酶依赖M6P途径<ref>朱斌. 全国中学生生物学联赛模拟试题精选（第二辑）. 中国科技大学出版社. 卷8第13题</ref>。（事实上，文献支持颗粒酶需要M6P标记<ref>https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8432729/</ref>）<br />
<br />
95，根据刘凯于，质膜M6PR主要是阳离子非依赖型(CI-M6PR)的，而且M6PR主要结合镁离子或者锰离子而非钙离子(疑似把Cation看成Calcium了)。(经进一步查证，同页上文所谓IGF-II受体也是指CI-M6PR，而且CD-M6PR亦可转运到质膜上，只是pH条件不允许大量结合M6P)<br />
<br />
98，婴儿儿型应为婴儿型。<br />
<br />
103，PTS2 是在 N 端的靶向过氧化物酶体信号序列，但是 PTS2 并不会被切除。（已纠正）<br />
<br />
112，KDEL的受体应该主要定位在高尔基体的CGN区而非TGN区。<br />
<br />
123，“寡霉素”，而不是寡“酶”素，术语在线上明确了。<br />
<br />
145以及之后每一张微丝的图都是画的左手螺旋，实则为右手<br />
<br />
173，7氨基酸重复序列的a和d应该是疏水氨基酸。（在最近的印刷中已经纠正）<br />
<br />
174，图8-38，中间丝为空心纤维，图上为实心。<br />
<br />
注：从未有过IF是空心的说法，上文疑似有误<br />
<br />
180，现主流研究（冷冻电镜等）已确定“中央栓”为动态的FG重复序列网络或瞬时捕获的转运复合物，并不存在这样的结构。<br />
<br />
190，文字部分“核小体串珠结构螺旋盘绕，每圈6个核小体......”而图9-12图注“B，C.四聚核小体是30nm染色质纤维的基本结构单元。”现代分子等一众教材也写6个，个人认为按李国红老师的研究应该是一圈四个[http://www.sciencemag.org/content/344/6182/376][http://www.sciencemag.org/content/344/6182/370]<br />
<br />
204，“人染色体的着丝粒DNA由α卫星DNA组成，重复单位17 bp”应为“171 bp”或“约170 bp”。<ref>刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 遗传学[M]. 4版. 北京：高等教育出版社. 2021:342.</ref> <ref>王金发. 细胞生物学[M]. 2版. 北京：科学出版社. 2020: 390.</ref><br />
<br />
207，应为G带与Q带相对应，即在Q显带中亮带的相应部位，被Giemsa染成深染的带，而在Q显带中暗带的相应部位则被Giemsa染成浅染的带。G显带中的深带在R显带中为浅带，G显带中的浅带在R 显带中为深带，称反带（reverse band）或R带（R band）。<ref>左伋, 张学. 医学遗传学[M]. 10版. 北京：人民卫生出版社, 2024</ref><br />
<br />
229，鸟苷酸解离抑制物（GDI），实际作用为抑制G蛋白与GDP的解离和其与GTP的结合而维持其无活性状态，而非抑制G蛋白的GTP水解。同理，230，图11-5也是错误的，应将GDI的抑制符号改画到上方从左往右的箭头。图注也是错误的。<ref>[[wikipedia:Guanosine_nucleotide_dissociation_inhibitor|Guanosine nucleotide dissociation inhibitor - Wikipedia]]</ref><br />
<br />
234_图11-11;236_图11-12&11-13；237_图11-14；242_图11-21，G蛋白部分全都画错了，书上标注的是α亚基和β亚基有脂锚定，γ亚基无。'''实际上β亚基无脂锚定而γ亚基有。'''<br />
<br />
235，表11-3，cGMP磷酸二“脂”酶，应改为“酯”。<br />
<br />
236，图11-13图注错误同上。<br />
<br />
245，两处“Ras-MAK激酶信号通路”应为“Ras-MAPK信号通路”（本人不认为MAPK有这种奇怪的叫法）<br />
<br />
248，“细胞质因子”应为“细胞因子”。<br />
<br />
249，文字中，“细胞因子与细胞因子受体特异性结合，引发受体构象……形成同源二聚体”，但图11-31中，“虽然受体已二聚化形成同源二聚体”，并不知细胞因子结合之前细胞因子受体到底是否已提前二聚化。查询Wikipedia的JAK-STAT signalling pathway也得到了两个矛盾的结果，文字说The binding of various ligands, usually cytokines, such as interferons and interleukins, to cell-surface receptors, causes the receptors to dimerize, which brings the receptor-associated JAKs into close proximity.（各种配体 ，通常是细胞因子，如干扰素和白介素 ，结合到细胞表面受体，使受体二聚，从而使受体相关的 JAKs 靠近。）然而旁边配的图中，细胞因子在结合受体之前，受体已经二聚化。<ref>[[wikipedia:JAK-STAT_signaling_pathway|JAK-STAT signaling pathway - Wikipedia]]</ref><br />
<br />
250，磷酸基因应为磷酸基团。<br />
<br />
251，图11-33图注，“PDK1和PDK2通常是mTOR”不妥，应当只有“PDK2通常是mTOR”，况且mTOR也没有PH结构域。<br />
<br />
325，图15-2疑似把“p21(CKI)”打成了“p21(CDK)”。<br />
<br />
337，“料学问题”应为科学问题。<br />
<br />
340，认为水分子不能通过血脑屏障，实际上星形胶质细胞上会表达AQP4<br />
<br />
==== 细胞生物学. 2版. 王金发. 科学出版社 ====<br />
应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
==== 细胞生物学精要. 原书第5版. B. 艾伯茨, D. 布雷, K. 霍普金, A. 约翰逊, J. 刘易斯, M. 拉夫, K. 罗伯茨, P. 沃尔特. 科学出版社 ====<br />
<br />
=== 生物技术 ===<br />
<br />
==== 医学分子生物学实验技术. 4版. 韩骅, 高国全. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
== 第二部分 ==<br />
<br />
=== 植物学 ===<br />
马炜梁认为木质素是亲水的，强胜、赵建成认为木质素疏水，黎维平倾向于木质素疏水的观点。<br />
<br />
无花果iPlant植物智、傅承新认为是瘦果，马炜梁认为是核果。<br />
<br />
穗状花序一定得是两性花？（主流教材马炜梁、陆时万、傅承新、廖文波都说是）刘穆给的解释说不一定、中国植物志说杨梅科（单性花）是穗状花序（这样的例子好像有很多，比如胡桃科的雌花花序等）<br />
<br />
块茎，块根，根状茎，球茎之间不得不说的那些事（以mwf分别代表三本教材）：<br />
<br />
按：笔者猜测，m-马炜梁；w-吴国芳；f-傅承新。块茎与球茎有相对明显的区别，即芽和节部的形态、位置、数量不同（但也不绝对）；根状茎则是比较笼统的概念，可以认为根状茎和块茎、球茎等是两个分类体系，而这些都是纯形态学分类，和发育几乎无关。-Putkin<br />
<br />
附：根据刘穆，块茎，球茎还是有发育上的区别的（块茎是地下枝腋芽长出的结构，球茎则是主茎基部膨大），同时他也给出了薯蓣吃的是根状茎的依据：其中维管束散生，发育上从下胚轴发生。<br />
<br />
* m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”<br />
* f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎<br />
* 与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）<br />
<br />
==== 植物学. 3版. 马炜梁. 高等教育出版社 ====<br />
16，前质体是一种较小的无色体，应为无色的质体。<br />
<br />
18，“溶酶体可以分解所有的生物大分子”太绝对了，某些高度稳定或异常折叠的蛋白质聚集体是不能分解的（如阿尔兹海默症积累的β-淀粉样肽（Aβ）和过度磷酸化的tau蛋白），并且也无法水解由D-氨基酸构成的多肽。<br />
<br />
39，最新研究表明，柑橘属(柠檬、橙)的分泌腔属于裂溶生型分泌腔。先裂生，再溶生。[https://d.wanfangdata.com.cn/periodical/hnnydxxb202206015 柑橘属植物分泌囊形态建成的研究进展 -期刊-万方数据知识服务平台]<br />
<br />
68，木材切面年轮线应为倒V型不是正V型，第二版就有，一直没有改哈。<br />
<br />
140，“红藻……含叶绿素a和d”，红藻并不含有叶绿素d，叶绿素d来自于和红藻共生的一种蓝细菌，这种叶绿素有助于蓝细菌利用红藻叶绿素发出的长波长荧光。除了这类蓝细菌，别的生物都不具有叶绿素d。<br />
<br />
155，鞭毛菌亚门现已作为卵菌门从真菌中独立。<br />
<br />
156，图7-5，水霉的菌丝体为二倍体而非单倍体。<br />
<br />
<s>220，“游动精子多纤毛”应为鞭毛。</s><br />
<br />
（注：根据黎维平观点。1.苏铁没有根瘤，2.银杏与苏铁的精子更宜称为“多纤毛”参见《细话裸子植物——植物学教材质疑(十三)》）<br />
<br />
<s>223，“精子具纤毛...，是铁树与银杏所共有的原始性状”同上。</s><blockquote>典型的鞭毛通常数量稀少（如哺乳动物精子仅具一根）、长度较长（可达数十至数百微米），以波状或螺旋式推进为主；而纤毛则数量众多、相对较短（通常小于10微米），通过不对称的拍打式运动产生推力。苏铁精子前端覆盖着数千条运动性附属物，呈螺旋状密集排列；银杏精子同样拥有约1000–2000条类似的结构。这种高密度、短小且协调摆动的特征更符合纤毛的定义范畴。<br />
<br />
对银杏精子的透射电镜研究表明，其运动附属物的核心轴丝虽呈现经典的“9+2”微管排列，但部分区域甚至观察到“9+0”结构变体，即缺乏中央微管对。这种结构多样性在纤毛中更为常见，尤其是在感觉或特殊运动功能的纤毛中。此外，这些附属物由中心粒衍生的基体（basal body）锚定，基体本身即是母中心粒，这与真核细胞中纤毛的形成机制一致。免疫细胞化学研究进一步证实，银杏精子运动装置中的蛋白质组分（如动力蛋白、微管相关蛋白）与蕨类等具纤毛精子的植物高度同源，而非与典型鞭毛精子趋同。<br />
<br />
尽管文献中常沿用“多鞭毛”一词，但从细胞生物学的严格定义出发，苏铁和银杏精子的运动结构在形态、数量、长度及功能上均符合纤毛的特征，应正名为“多纤毛”。</blockquote>273，蛇莓、悬钩子、草莓iPlant植物智、朱斌认为是瘦果，马炜梁认为是小核果。<br />
<br />
后人：蛇莓、草莓确实应该为瘦果，但iPlant植物智上未明确提及悬钩子果实的分类，根据其对于悬钩子属下物种果实的描述（果实肉质，内有核）应该认为悬钩子为小核果，且悬钩子为小核果这一观点有相关发育学和解剖学证明。关于蔷薇科植物的果实类型可参见[https://doi.org/10.1146/annurev-arplant-111119-021700 综述]。<br />
<br />
281，鹅掌楸果实认为是聚合具翅坚果，281图标注具翅瘦果，吴国芳认为是翅果不开裂，傅承新、植物志、iPlant认为是聚合具翅小坚果。<br />
<br />
294，图中标注胡桃外果皮肉质，十分不严谨，应为苞片花被合生成外果皮状肉质层<br />
<br />
应为外果被epicarp（笑）<br />
<br />
303，竹节蓼应为浆果而非瘦果。<br />
<br />
308，图12-151b“侧模胎座”，应为侧膜胎座。<br />
<br />
309，图中标注“唇瓣”，应为活瓣。<br />
<br />
321，景天科花图式K<sub>6</sub>C<sub>6</sub>A<sub>6+6</sub>G<sub>(6)</sub>可还行？(在最新一版中已得到修正)<br />
<br />
358，图12-250d “花药”应为“花粉囊”（W.P. Li）<br />
<br />
381，自相矛盾 图12-295照抄上图默认内稃是外轮花被；标注其为“小苞片”自相矛盾（W.P. Li）<br />
<br />
383，图12-296b，“两枚退化的外稃”结构通常被称作“空颖”（empty glumes）或“退化颖片”（rudimentary glumes），由于其高度退化和不育的特性，以及在发育上与外稃的同源性，有时会被称为“不育外稃”（sterile lemmas），叫退化外稃不甚妥当。其次“退化的内外颖”标注不当，在目前的植物学文献中，并没有将水稻小穗基部颖片下方的微小突起明确命名为“内外颖”的说法。在相关文献中，这些小突起被描述为“rudimentary glume-like structures”或“basal bracteoles”，它们的同源性和发育来源仍在探讨中，尚未被确立为独立的器官。<br />
<br />
397，兰科有25万种，但世界第一大科菊科也只有3万。其实是2.5万少了一个小数点。<br />
[[文件:马炜梁第1版-p387.png|缩略图]]<br />
422，图13-25“花柱分枝两枝”应为“柱头2”（W.P. Li）<br />
<br />
按：其实马炜梁第一版是“柱头两枚”。此外花柱和柱头所指代的结构并不同，请读者仔细考虑。-Putkin<br />
<br />
==== 植物学. 2版. 上册. 陆时万, 徐祥生, 沈敏健. 高等教育出版社 ====<br />
141，“单子植物”应为单子叶植物。<br />
<br />
175，块根部分教材称甘薯为山芋且说其具有块根，此指的应是番薯，使用iPlant植物智与多识植物百科查得甘薯应为''Dioscorea esculenta'' (Lour.) Burkill的中名，为薯蓣科薯蓣属植物，主要食用部位为块茎；番薯为''Ipomoea batatas'' (L.) Lam. 的中名，为旋花科番薯属植物，主要是用部位为块根，且地瓜通常指番薯，但甘薯也可作番薯别名。<br />
<br />
220，“酸膜”应为酸模。<br />
<br />
==== 植物学. 2版. 下册. 吴国芳, 冯志坚, 马炜梁, 周秀佳, 郎奎昌, 胡人亮, 王策箴, 李茹光. 高等教育出版社 ====<br />
52，红藻的载色体上显然没有叶绿素b。<br />
<br />
54，书上写紫菜果孢子单倍，但主流应为二倍。<br />
<br />
124，写多数裸子植物具真中柱,但p170又写裸子植物孢子体为网状中柱(所以到底哪个是对的?)<br />
<br />
252，景天科花图式K<sub>6</sub>C<sub>6</sub>A<sub>6+6</sub>G<sub>(6)</sub>可还行？<br />
<br />
275，把槭树科的果成为具翅分果，其余地方（诸如iPlant）描述都是翅果。<br />
<br />
286~287，教材称''Lyonia''为南烛属，使用iPlant植物智查询为珍珠花属；教材称''Lyonia ovalifolia'' var. ''elliptica'' (Siebold & Zucc.) Hand.-Mazz.为小果南烛，查询其中名为小果珍珠花，别名为小果南烛。教材称''Vaccinium''为乌饭树属，查询为越橘属；教材称''V. bracteatum'' Thunb.为乌饭树，查询其中名应为南烛，乌饭树是别名。<br />
<br />
==== 植物学. 2版. 傅承新, 邱英雄. 浙江大学出版社 ====<br />
腰果iPlant植物智认为是核果，傅承新认为是坚果。（补充：应当说，腰果在植物学上果实分类为核果，只是某些教材说是“生活中常食用的坚果”）<br />
<br />
71，根中形成层不是原形成层的残留，而是薄壁细胞的脱分化形成的！<br />
<br />
80，胡萝卜没有三生生长（W.P. Li：奇书！浙大《植物学(第二版)》！我认为可能是作者根本不知道自己搞错了！什么人都可以编教材，这是什么世道！哪来的系列照片！）（经查证：书上所谓“胡萝卜三生结构显微图”实则为Raven上甜菜根的横切面原图）<br />
<br />
162，称百合为湿柱头，下文紧接着说“油菜、百合等干柱头”<br />
<br />
162，“干柱头在被子植物中最常见”，意义不明<br />
<br />
188，称金钱松具有翅果，然而金钱松为裸子植物<br />
<br />
233，傅承新认为菊科果实属于瘦果，而马炜梁，275，则认为瘦果和下位瘦果要严格区分<br />
<br />
233还说枫杨是翅果，是为坚果翅果状（小苞片成的翅）<br />
<br />
239 有胚植物的进化树就是一坨（详情见大佬们在osm的讲解）<br />
<br />
267，“石松类和蕨类植物相比于苔藓植物......有了明显的...和世代交替现象”，疑不妥<br />
<br />
335认为桑属Morus常为掌状叶序，但基出三脉的也不少<br />
<br />
338认为榆科“花瓣4-9雄蕊与花瓣对生”完全不顾它单被花的身份<br />
<br />
354认为花椒是蒴果，植物志写的是蓇葖果（马炜梁给的是分果裂成蓇葖果，吴国芳直接写分果）<br />
<br />
==== 植物学. 3版. 廖文波, 刘蔚秋, 冯虎元, 辛国荣, 石祥刚. 高等教育出版社 ====<br />
251，被子植物基部类（Basal Angiospermae）是被子植物的第一个分支，也是最原始的一个类群，有时称为ANITA…”，上文有错误，其实ANA Grade或ANITA group不是单系群。<br />
<br />
==== 植物生物学. 4版. 周云龙, 刘全儒. 高等教育出版社 ====<br />
19，“有色体……….，秋天变黄的叶子里有这种质体。”黎维平认为秋叶变黄叶绿体衰老而非转变成有色体。<br />
<br />
39，“前期Ⅰ可划分为5个时期”，而在下面的叙述中漏掉了粗线期。<br />
<br />
46，认为传递细胞（transfer cell）具有发达的胞间连丝。<br />
<br />
83，本书中几乎所有涉及韧皮射线与髓射线的表述都把二者搞混了。形成“喇叭口”的结构是髓射线中较老的薄壁细胞脱分化，而韧皮射线和木射线通过射线原始细胞相连。第82页图也有误，建议参考植物显微图解P65。<br />
<br />
==== 植物显微图解. 2版. 冯燕妮, 李和平. 科学出版社 ====<br />
17，图1.2-25把木栓形成层标到了一层木栓层上，按照lsw表述，木栓形成层只有一层，与木栓层，栓内层形成径向对应，同时考虑到染色时活细胞不会被染成典型木栓层的红色，正确的标注应在Pld的上方一层。<br />
<br />
21,图1.2-38把Pc和Sc标反了。<br />
<br />
其实文中关于花药的部分的标注有待商榷，因为能同时和中层、绒毡层并列的结构应该称为药室内壁而不是纤维层，在“纤维层时期”（让我们姑且这么称呼它），花药已经成熟，中层和绒毡层都应该已经消失了。<br />
<br />
31，把初生韧皮部和薄壁细胞标反了。<br />
<br />
36，图1.3-24&图1.3-25，Pd所标注的应为破损的皮层。另：由于图1.3-25中不见图1.3-24中明显的髓，可推测两图必有一个弄错了。（据黎维平教授）<br />
<br />
36，图1.3-25，“PiR.髓射线”有误，根中无髓射线；“髓已全部分化（无髓）”有误，髓的发育已在初生生长过程中完成，此材料已有大量的次生木质部，髓的分化早已结束，髓后来的变化通常是在心材形成的过程中死亡，或极少数植物髓部薄壁细胞有次生变化（细胞壁加厚），但此处仍是髓，绝非“无髓”。（据黎维平教授）<br />
<br />
38，把南瓜根后生木质部的导管当成了次生木质部的一部分。<br />
<br />
71，图1.4-54，腋芽是没问题的，但是原基指的是未分化的细胞团，此处连维管组织都出现了，显然不是原基。<br />
<br />
72，图1.4-55，所标注的ABP有误，腋芽原基应该在顶芽附近，而图示结构初生结构明显，早已过了初生分生组织阶段，更不用说原分生组织（原基）阶段。（据黎维平教授）<br />
<br />
72，图1.4-56，所标注的Br有误，应该是叶而不是所谓的“枝”，所谓的枝应该在其左边。（据黎维平教授）<br />
<br />
110，图1.7-23，图中的Pe和Se标反了（不是谁家花瓣长在萼片外面啊喂）。<br />
<br />
111，图1.7-26-E，图中的“Re”应为“Pe”，即花瓣。<br />
<br />
112，图1.7-29，图中所谓的O其实标注的是花盘，真正的胚珠应该是长在子房内部的。<br />
<br />
129，图1.9-3，不知道为什么胎座会长到子房外面去的。<br />
<br />
157，图1.11-6-C，图中的“EN”误标为了“FN”。<br />
<br />
164，图1.11-15-D，不知道主编是什么样的脑回路能称呼一个有丝分裂产生的四细胞原胚为“四分体”的。<br />
<br />
此处有误，陆时万上P237双子叶植物胚发育一节中确实把这个时期称为四分体，还有八分体等等，故可能只是习惯叫法问题。<br />
<br />
181，图2-25&图2-26，图中的1和3标反了，1应该是腹沟细胞，3应该是颈部颈壁细胞。<br />
<br />
201，图3-30，图中所标注的“Pn”应为“Ph”，图注是对的。<br />
<br />
217，图3-77，有误，详解如下：（据黎维平教授）<br />
<br />
(1)图示非腋芽原基：腋芽原基是外起源结构，在茎外；<br />
<br />
(2)图示非枝迹：枝迹首先是两条平行线（两束维管组织）而非1束；<br />
<br />
(3)图示可能为介于叶迹和叶脉之间的结构——像叶迹，大部分仍在皮层；像叶脉，小部分超出表皮该有的位置；<br />
<br />
(4)关于不见叶隙的原因：叶隙在茎下部；<br />
<br />
(5)关于图中现象如何形成：叶柄下部与茎愈合=叶基<u>下延</u>（此词来源于松属鳞叶基部下延，导致树皮不光滑）；<br />
<br />
(6)横切面对应的外部形态（详见黎维平教授朋友圈）<br />
<br />
==== 植物结构图谱. 胡适宜. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 种子植物形态解剖学导论. 5版. 刘穆. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 植物学实验(图谱版). 王娜. 化学工业出版社 ====<br />
167，“巨药雄蕊”？？？应为“聚药雄蕊”。<br />
<br />
=== 植物生理学 ===<br />
提一个经常能见到的奇妙表述：“细胞分裂素为N<sup>6</sup>位置的氢原子被基团R取代的腺嘌呤”，还有直接说成“六号氮原子”，显然嘌呤环的六号位原子不是氮原子而是碳原子。此般表述应该指腺嘌呤（即6-氨基嘌呤）的嘌呤环上的六号碳位上接的氨基氮原子。（这种表述还是太容易引发歧义了（虽然大家一般应该都知道，但还是决定在此处说明。<br />
<br />
==== 植物生理学. 3版. 武维华. 科学出版社 ====<br />
21，应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
71，表格中把离子通道归入“简单扩散”应为“协助扩散”。<br />
<br />
72，图4-12中的简单扩散和协助扩散划分错了，最左边的是简单扩散，右边两个都是协助扩散。<br />
<br />
86，“H₂PO₄²⁻”应改为“HPO₄²⁻”。<br />
<br />
117，''E''=''λν'' 应为''E''=''hν''。<br />
<br />
129，右上方“C4植物维管束细胞”应改为“维管束鞘细胞”，疑似wwh先生抄Taiz时抄错了…<br />
<br />
140，图7-4，不知道为什么下方图注中NH<sub>3</sub><sup>+</sup>莫名变成了NH<sup>3+</sup>。<br />
<br />
143，图7-7乙醇羧氧化酶应为乙醇酸氧化酶。<br />
<br />
145，图7-10中的图D，C<sub>3</sub>植物应该是两层维管束鞘细胞，具体见下方王小菁《植物生理学（第8版）》的勘误P99及旁边附图。<br />
<br />
148，表7-1中将羊草（'''''Leymus''' '''chinensis'''''）归入PEPCK型的C<sub>4</sub>植物，实际上其是C<sub>3</sub>植物。（参见王小菁P93勘误）<br />
<br />
149-150，文字夜晚在NADP-苹果酸脱氢酶催化下将草酰乙酸还原为苹果酸，图7-14画的是NAD-苹果酸脱氢酶，Taiz7画的是NAD(P)-苹果酸脱氢酶。<br />
<br />
153，第一小节中“进而解除对SBPase的抑制”，疑为“解除对FBPase的抑制”，联系该段主要内容可知。<br />
<br />
159，图7-25，不知道为什么细辛这种植物在光照强度为0的时候光合速率能够大于0，如果是这样的话那么物理学不存在了。（本人查证Taiz6<small>（2015出版）</small>和Taiz7后，发现Taiz6的Figure 9.7与Taiz7的Figure 11.7中红色的线，即对应阴生植物的线，均是在光强为0时光合速率为负数的，不知道是不是武老师在借鉴时笔误了）<br />
<br />
167，图8-2的下半部分出现了三个NAD<sup>-</sup>，疑似转Taiz的图时识别错误。<br />
<br />
185-186，写到酚类化合物可以通过甲羟戊酸途径合成（甲瓦龙酸途径），该途径不能合成酚类化合物。<br />
<br />
189，左边把地钱说成是低等植物，不知道什么意思。可能是泛指“比较低等的植物”？<br />
<br />
195，关于咖啡醇caffeyl alcohol，本人在Taiz6及Taiz7上均未找到相关表述，还希望有心的大佬帮忙查证一下，不知道是不是最新的研究，让23年出版的Taiz7都没收录的东西出现在了18年出版的wwh上。（同样的见wxj的p168的“注”）<br />
<br />
其实查一下文献就可以知道：木质素单体主要是HGS三种，但是H可以羟基化修饰成C，还有许多类似的修饰。参考：Substrate Specificity of LACCASE8 Facilitates Polymerization of Caffeyl Alcohol for C-Lignin Biosynthesis in the Seed Coat of Cleome hassleriana<br />
<br />
228，写到“芳香环和羧基之间有一个芳香环或<big>'''氧原子'''</big>间隔”，疑为“碳原子”，因为根据PAA的化学式可知，中间显然既没有芳香环也没有氧原子，说成是碳原子倒是合理的。<br />
<br />
236，应该是形成层内侧分化形成木质部，外侧分化形成韧皮部，书上写反了。<br />
<br />
243，''Thlaspi arvense''是菥蓂的学名，而不是甜菜。<br />
<br />
258，图11-32①，表述不准确，据Taiz7的p134，不只是“胞外结构域”，应该还有“ER腔内结构域”，具体理由见王小菁的p211页的勘误。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7</blockquote><br />
<br />
266，将basic Leu zipper(bZIP)翻译为“亮氨酸锌指结构域”。<br />
<br />
268，磷酸吡哆醛是维生素B6不是B1<br />
<br />
304，强调了很多次CTK促进根的维管束分化，中间插入了一次CTK抑制根的分化。<blockquote>注：其实CTK抑制根的分化并没有问题，在植物细胞工程中，确实用AUX/CTK来调控植物细胞的分化方向，比值大于1促进生芽，比值小于1促进生根，比值约等于1促进生长为愈伤组织，所以可以说明CTK抑制根的分化。反而是前半句有待查证。——白白的°小黑猫<br />
<br />
</blockquote>306，认为组成原套的细胞分为L1、L2和L3三层，Taiz7和植物发育生物学认为L1和 L2有时统称为原套。位于原套内部的细胞称为L3或原体。<br />
<br />
308，叶片上表面即叶片近轴面应该是叶片的背面，而不是所写的腹面，后面也是反的。<br />
<br />
312，应为蕨类是相对低等的植物，不是低等植物。<br />
<br />
==== 植物生理学. 5版. Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger. 科学出版社 ====<br />
5，“质体的膜脂成分几乎都是糖基甘油酯而不是磷脂”不严谨，应为类囊体的膜脂成分几乎都是糖基甘油酯，质体内膜和外膜依然主要由磷脂构成。<br />
<br />
17，错误同上。<br />
<br />
18，《原质体没有内膜》应该是想说类囊体膜。。。（明明下面就有电镜照片，不知何意味）<br />
<br />
20，神秘微管形成机制，现已证明没有形成平末端这一阶段，细胞的说法相对准确。[https://doi.org/10.1016/j.bpj.2025.07.003][https://doi.org/10.1038/s41594-024-01264-z]<br />
<br />
34，“但这一概念并一定是正确的”少了个不。<br />
<br />
35，“还有由于杂种优势造成的”有改为是。<br />
<br />
44，图B1a和2a图注重复，2a应该为产生的长dsRNA被DCL1/2加工。<br />
<br />
45，“内源siRNA由正常染色质区转录而来，而非那些大量转录的区域”显然是异染色质区。<br />
<br />
58，陆生植物通过气孔的CO<sub>2</sub>和H<sub>2</sub>O的通量比为1：400是否过高？<br />
<br />
59，图3-4“通过接触面施加的压强值...”缺少主语“合力”。<br />
<br />
66，“（细胞相对体积的变化）”应为细胞膨压相对体积的变化。<br />
<br />
75，“纹孔膜...在阻止木质部气泡的扩散中起重要作用，称其为栓塞。”显然不可能称纹孔膜为栓塞，也与后文冲突，建议改成防止其（气泡）成为栓塞。<br />
<br />
75，perforation plate翻译成筛板容易与sieve plate混淆，还是按植物学叫穿孔或穿孔板比较好。（后两面图写的又是穿孔版了，疑似前文打错）<br />
<br />
85，武维华《植物生理学（第3版）》和Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》认为驱动水分丧失的梯度比驱动CO<sub>2</sub>进入的浓度梯度大50倍，Taiz7改为100倍。<br />
<br />
105，公式6.5应为<math>RT\ln{{C_s }^i\over {C_s}^o}</math>而非<math>{{RT\ln{C_s}^i }\over {C_s}^o}</math>。<br />
<br />
106，公式6.8应为<math>\Delta{\tilde{\mu}}_k=RT\ln{[K^+]^i \over [K^+]^o}+F(E^i-E^o)</math>。<br />
<br />
107，公式6.10 Z<sub>j</sub> 标成 Z<sub>i 。</sub><br />
<br />
108，图6.4图注虚实箭头标反。<s>（其实为众所不周知的是，钠离子出细胞是被动运输）</s><br />
<br />
110，传奇钙通道释放Ca<sup>2+</sup>必须通过主动运输进行（可能是想表达主动诱导？）。<br />
<br />
112，pumps belonging to the ATP-binding cassette (ABC) family of transporters 应翻译成 属于ABC家族运输体的泵 而不是 泵属于ABC家族运输体<br />
<br />
112，质子动力势符号是<math>\tilde{\mu}_{H^+}</math>不是<math>\tilde{\mu}_{jH^+}</math>。<br />
<br />
115，图6.14，运进细胞内的是金属离子不是金属 （运原子吗？）。<br />
<br />
116，<chem>NH4+</chem>误作<chem>NH4-</chem>。<br />
<br />
116，“参与苹果酸的运入中”应删去中。<br />
<br />
117，“...哺乳动物中谷氨酸受体通道和哺乳动物...的谷氨酸受体同源”应删去前一个哺乳动物。<br />
<br />
121，教材关于V-ATP酶的观点较老旧，现认为c-ring的大小是一个进化上可变的参数，在真核生物中普遍大于6（一般为8-10个），其中高等植物倾向于采用8聚体构型，但暂无电镜证明。<br />
<br />
129，引言部分将<chem>C6H12O6</chem>写成<chem>C6H2O6</chem>。可能是H<sup>6+</sup>罢（<br />
<br />
135，驱动方程式7.6的反应需要9~10mol光子（即5.418~6.020*10<sup>24</sup>个），不是9~10个。（一个光子能产生176kJ的能量也太可怕了）后文也写错了。<br />
<br />
下文的“就是”后缺少计算过程。（疑似发现用10个光子算不出来）<br />
<br />
143，7.6.3，光漂白实验受氧化态 P700<sup>+</sup> 在长波方向（800~900nm）形成的新吸收带在 700 nm 处已经开始显现（即在700nm处有微弱吸收）的影响，检测的是叶绿素的差示光谱，不能直接得出还原态的吸收光谱，因此，由该实验得出的P700的命名实际源于其还原态与氧化态的吸收光谱在约700 nm处具有最大变化幅度，而非其还原态本身在该波长处吸收最强。P700吸收光谱的最大值实际上位于约680–690 nm附近。P680同理。<br />
<br />
161，表8.1反应3生成6个P<sub>i</sub>不是H<sub>i</sub><sup>+</sup>......<br />
<br />
162，图8.4图注的“2-磷酸甘油酸”应是2-磷酸乙醇酸。<br />
<br />
164，图8.5，图与图注颜色标注脱节，图注称图中的米黄色框为绿色框，称图中的粉红色框为米黄色框。<br />
<br />
165，“可见光介导的...H<sup>+</sup>增加可以提高...的活性。”与前文冲突，应该是pH增加。<br />
<br />
167，“2分子甘油酸和1分子NAD<sup>+</sup>反应生成丝氨酸”应加上一分子水。<br />
<br />
168，图8.8，2.12和2.11中间的谷氨酰胺打成谷氨酸，图注中将α-酮戊二酸写成2-酮戊二酸（疑似语音输入）。<br />
<br />
171，图8-10诡异至极。。。3.1和3.2中间的是2-磷酸乙醇酸，3.2和3.13中间是乙醇酸，3.13和3.14中间是乙醛酸。<br />
<br />
173，178，关于NAD-苹果酸酶与NADP-苹果酸酶的分布问题，Taiz5/6/7的图片有三种说法。正确答案应该是：NAD-苹果酸酶分布在线粒体，NADP-苹果酸酶分布在叶绿体，PEPCK分布在细胞质基质。这也是李合生《现代植物生理学（第4版）》的说法，合情合理，叶绿体内基本上都用NADPH，包括卡尔文-本森循环中的NADPH-GAPDH。而线粒体中则以NADH利用为主。<br />
<br />
Taiz5直接将两个酶都画在细胞质里，显然这是不正确的。Taiz6把他们俩移到了细胞器里，但是画反了，C<sub>4</sub>途径中的NADP-苹果酸酶出现在了线粒体，CAM中的NAD-苹果酸酶出现在了叶绿体。（而且CAM 一般使用的是NADP苹果酸酶）Taiz7终于画对了。而喜欢借鉴Taiz的武维华画成了Taiz6款，但是参考的却是Taiz2。Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》参考了Taiz6。<br />
<br />
后人：在C4和CAM植物的光合组织中，主要定位于维管束鞘细胞的叶绿体；在C3植物和非光合组织中，主要作为胞质酶发挥作用。编书者可能混淆了这一概念。<br />
<br />
179，健康人体内血糖浓度“6~8'''mol/L'''”，然而即使在40℃高烧下，葡萄糖在水中的溶解度也仅仅95g/100g，即约5.28mol/L，无法完全溶解。应为3.9~6.1mmol/L。<br />
<br />
206，图9-20，图中曲线为叶绿素，然图注和下方段落均写的叶绿体（其实二者的曲线没什么区别，但根据图中的“相对含量”应该想说的是叶绿素。下方“叶片中光合作用碳固定分布曲线同叶绿体的分布一致”表述有误，虽然碳固定分布曲线在光饱和的上层区域受限于 Rubisco 分布（与叶绿素一致），但是在非饱和的中下层受限于光吸收分布。由于光在叶片内的衰减极快，叶片的大部分体积非光饱和，从整体曲线的主要下降趋势来看，碳固定分布曲线在形态上更接近光吸收曲线，而与相对平缓的叶绿素分布曲线有显著区别。<br />
<br />
206,“CO<sub>2</sub>补偿点时，叶片净CO<sub>2</sub>流出量（同化量）为0“叶片净CO<sub>2</sub>流出量不等于净同化量，打括号易起歧义，建议改成叶片净CO<sub>2</sub>流出量和净同化量为0。<br />
<br />
207，在标准大气氧浓度（21% O₂）下，多数C3植物在25°C时的Γ（CO2补偿点）通常介于40–60 μmol/mol（ppm）之间；当温度升至35°C时，该值可增至70–90 ppm；而在40°C的高温胁迫下，实测值才可达到100–120 ppm（1pa≈9.9ppm）,这里写C3植物的Γ为10pa是不准确的，前面的图也画的不太对。<br />
<br />
238，呼吸作用惊现13水。<br />
<br />
342，写到细胞壁脱水强化细胞壁以抵御酶的攻击，表述不当。脱水和可抵抗降解酶都是疏水的木质素沉积交联带来的结果，脱水不是细胞壁强化的原因。<br />
<br />
342，天然植物微纤丝最细的结晶核心由18条链构成，非6条。<br />
<br />
441，“一类通透酶型的生长素吸收载体蛋白AUX1/LAX 2H<sup>+</sup>-IAA<sup>-</sup>是同向运输蛋白”一句语言逻辑混乱，让人摸不着头脑，应改为“AUX1/LAX 是一类介导 2H<sup>+</sup>-IAA<sup>-</sup>同向跨膜运输的通透酶型生长素吸收载体蛋白”。<br />
<br />
443，图19.11，图注疑似机翻，有语病与逻辑错误，可改成“AUX1使生长素富集于根尖细胞内，这种浓度差驱动生长素通过PIN2外流转运蛋白从根尖向基部运输。有些生长素可能会发生侧向扩散，......”<br />
<br />
453，长期以来，ABCB19被认为主要负责生长素的运输。然而中国科学技术大学孙林峰团队与比利时根特大学在2024年3月发表于《Science》杂志的研究中证实，ABCB19对油菜素内酯的亲和力远高于生长素，其主要的生理功能是外排油菜素内酯；而生长素运输的异常可能是由于油菜素内酯信号通路受阻后的次级效应，或者是该蛋白在特定条件下对生长素也有微弱的辅助运输作用。<br />
<br />
==== 现代植物生理学. 4版. 李合生. 高等教育出版社 ====<br />
154，“线粒体内膜上的……传递体等都是利用跨膜的质子电化学势梯度作为骚动力的”，应为驱动力。（'''骚动'''力是什么...让人看到了后很骚动...）<br />
<br />
==== 植物生理学. 8版. 王小菁. 高等教育出版社 ====<br />
王小菁老师的这一版书上面所有的ATP合酶的CF<sub>o</sub>和F<sub>o</sub>亚基都写的是“0”，大家注意甄别，我们都知道之所以是“o”因为这个“o”代表寡霉素（虽然杨sir在我爱生化上回复称两种写法都可以）<br />
<br />
24，TR应是植物蒸腾作用失去的水的质量与光合作用中固定的二氧化碳的质量之比而非摩尔数之比。<br />
<br />
25，DCMU氯打成氧了。<br />
<br />
36，并无多少证据显示植物吸收BO<sub>3</sub><sup>3-</sup>，原因是它在水溶液中不稳定，主要吸收的应该是硼酸H<sub>3</sub>BO<sub>3</sub>的形式。（参见这篇文章<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8192573/</ref>）<br />
<br />
39，“膜对水的透性最大”显然不合理。<br />
<br />
42，“而GOPK主要在保卫细胞表达”将上两行的GORK抄错为GOPK。<br />
<br />
46，图2-10，慢液泡通道是TPC1不是TRC1，液泡膜上的钙氢转运蛋白将一个Ca²⁺运到液泡腔内，同时允许多个H⁺离子（通常为2-3个）流回细胞质，不是一个。<br />
<br />
51，氮的运输形式有氨基酸和酰胺（包括天冬酰胺和谷氨酰胺），两个一起开除（后者：这个其实不算开除吧，只不过是交叉分类举例重叠而已<br />
<br />
53，“植物可以吸收氨基酸、天冬酰胺和尿素”啥时候Asn被从氨基酸里开除了（<br />
<br />
54，温室气体应该是一氧化二氮（化学式写对了）<br />
<br />
62，小结中，将钠归入微量元素，导致8种微量元素中有9个，应该是有益元素。<br />
<br />
73，可见光谱分红、橙、黄、绿、青、蓝、紫（蓝、靛、紫才是）<br />
<br />
<blockquote>其实高中物理课本上写的是青蓝紫，但也经常见蓝靛紫，可见光谱七色到底是哪七色可谓极为混乱（甚至于有的说牛顿当年分七色是为了硬凑7这个数字……<s>个人认为很合理毕竟橙色在可见光谱中占比比起红、绿、蓝、紫真的是太少了</s>），更令人无语的是“青色”和“靛蓝色”（以及“靛青色”）本身就没有什么很清晰的定义（青色在汉语中可以指黑色、蓝色、绿色等不同颜色以及各种混合色），除非直接去看色号定义。在现代大众认知中青色一般指蓝天的颜色（即天青色<s>包青天</s>），靛蓝色则比常说的蓝色更深。<s>（奇妙的是个人看蓝色那一块时感觉它的深浅变化幅度远高于红、黄、绿、紫，能明显看出区别）</s>有趣的是汉语的“红橙黄绿蓝靛紫”在日语汉字体系中恰好对应“红橙黄绿青蓝紫”。<br>我国的体系是 GBT 15608-2006中国颜色体系，其主色:红色(R)、黄色(Y)、绿色(G)、蓝色(B)、紫色(P)，标准的五色系，对应色相环是十相环，还有12相，16相等。而中国传统文化中所言“五彩”（青、白、黄、赤、黑）中青为“翠羽”（翠鸟羽毛）的颜色，近似于偏绿的蓝绿色。<br>而且颜色这东西是光的频率投射到人眼传到大脑在人的大脑中所造成的主观印象，本身是一个连续体，无法用有限个词语形容。<br>牛顿当年把日光的棱镜光谱分成七份（red、orange、yellow、green、blue、indigo、violet，即红橙黄绿蓝靛紫），然而亦有西方学者认为牛顿时期的颜色词和现代不同，牛顿的blue应为cyan（汉语中的青色），其indigo（汉语中的靛蓝色）应为blue（汉语中的蓝色）……<br><br />
上文大多数知识来自知乎<br><br />
其实我对这个也不是很了解，只能抄知乎……<br><br />
简而言之，这种东西不用管，这两种说法都可以认为对。<br><br />
——卡布喜·米糖<br />
</blockquote><br />
<br />
80，图3-12中，PQH<sub>2</sub>到PQ的转换打成了双向箭头，应为PQH<sub>2</sub>指向PQ的单向箭头。<br />
[[文件:《植物显微图解（第二版）》图1.5-16.png|缩略图]]<br />
<br />
84，环式电子传递电子流动路径在正文中与图3-16画的不一样。<br />
<br />
93，表3-2，“PEP羧化酶激酶类型”应为PEP羧激酶（PEPCK），前者缩写为PPCK。<br />
<br />
93，表3-2，PEPCK类型中，返回叶肉细胞的主要C<sub>3</sub>酸应该是丙氨酸和PEP，武维华P148和本书在图3-27中皆明确为PEP。<br />
<br />
93，将羊草（'''''Leymus''' '''chinensis'''''）归入PEPCK型的C<sub>4</sub>植物，而这两篇文献<ref>https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16203757/</ref><ref>https://www.frontiersin.org/journals/plant-science/articles/10.3389/fpls.2019.00499/full</ref>都写明其是C<sub>3</sub>植物，实际上代表性的这类植物为大黍（'''''Panicum''' '''maximum'''''）。<br />
<br />
94，图3-27⑧酶应当是PEP羧激酶，而非PEP羧化酶激酶。<br />
<br />
95，NADP-苹果酸酶主要定位于叶绿体中，这里写在细胞质基质中加工并不严谨。<br />
<br />
96，原文：“双糖（蔗糖和果糖）”，实则果糖是单糖。<br />
<br />
97，“而且白天合成仍滞留于叶绿体中的淀汾”，创造了新的化学物质，应为淀粉。（后人注：第12次印刷已修改）<br />
<br />
97，”白天在叶绿体中存在许多淀粉“与后文冲突，应为”白天在叶绿体中存在许多淀粉粒“<br />
<br />
99，图3-31中的右图，C<sub>3</sub>植物应该是2层维管束鞘细胞（参考冯燕妮等《植物显微图解（第二版）》图1.5-16，见右），而不是图上所表示的1层，左图C<sub>4</sub>植物只有1层维管束鞘细胞是正确的。<br />
<br />
后者：多数C3都还是1层维管束鞘细胞吧，这里举的是禾本科C3的特例<br />
<br />
103，烯二醇中间产物的2号C和3号C之间应当以双键连接。（5价碳见多了，3价碳还是第一次见）<br />
<br />
107，“由于人类无节制地向大气中排放二氧化碳”不符合事实。<br />
<br />
111，小结中出现了高能化合物NADPH，实际上它根本没有高能键，不能算是。<br />
<br />
119，图4-1，图中所有的两个NADPH打成NANPH。<br />
<br />
120，琥珀酰CoA从三羧酸循环开除。<br />
<br />
120，琥珀酸和延胡索酸之间是可逆反应。<br />
<br />
132，图4-9，延胡索酸从三羧酸循环中开除（<br />
<br />
132，图4-10，NADH抑制的应是柠檬酸合酶而不是苹果酸脱氢酶。<br />
<br />
142-143 '''触目惊心'''<br />
<br />
142，第一行“它们的体积都比微通道直径大”体积和直径不能比较。 <br />
<br />
142，蚜虫具有吻刺法（<s>蚜虫发明了吻刺法</s>）<br />
<br />
142，最后一行，毛蕊糖应为毛蕊花糖。<br />
<br />
143，木犀科最好为木樨科。<br />
<br />
143，不存在“君子科”。<br />
<br />
143，NO<sub>3</sub> 神秘6价氮。<br />
<br />
149，SUT/SUC只能作为H<sup>+</sup>-蔗糖同向内转运体,而不能输出蔗糖,这是由SWEET蛋白介导的。(参见<ref>https://www.annualreviews.org/content/journals/10.1146/annurev-arplant-070721-083240</ref>)<br />
<br />
163，番茄红素等能吸收光能参与光合不符合事实。（仅在某些光合细菌中可能是）<br />
<br />
165，苯甲酸归入了简单酚类化合物。<br />
<br />
167，脱氢奎宁酸产物的1号C和2号C之间应当以单键连接。（3价碳见多了，5价碳还是第一次见）<br />
<br />
167，图注的酶2和3名称标反了。<br />
<br />
168，第八行见图6-5应为见图6-6。<br />
<br />
168，显然没有羟基肉桂“先”辅酶A。<br />
<br />
168，《wxj特制木质素之咖啡醇消失记》（按照wwh木质素中还应该有咖啡醇残基，不知道是不是忘写）<blockquote>注：本人查阅了Taiz6及Taiz7，都没有找到有关所谓“咖啡醇caffeeyl alcohol”的表述，所以此处有待商榷，可能是wwh借鉴的时候有误了。——白白的°小黑猫</blockquote><br />
<br />
172，芦丁和橙皮苷有维生素P样作用（不是癞皮病维生素，就是抗维生素吧）<blockquote>（其实说不定这个维生素P和维生素PP没有任何关系，就是生物类黄酮doge）<br>（事实上也的确如此，芦丁和橙皮苷是两个最典型最著名的维生素P类药物，详见本人用ds生成的讲解：[[维生素P]]）</blockquote><br />
<br />
172-173，食用葡萄皮和红葡萄酒有益健康。先不说酒精是否有害健康，红葡萄酒该如何食用呢？<br />
<br />
175，图6-10中，显然不存在一种叫做“萝芙木”的次生代谢产物，萝芙木本身最典型的产物是利血平。<br />
<br />
178，种子含油量高，芥子油含量低显然矛盾，应该是芥子油苷含量低。<br />
<br />
179，除虫菊是萜类的代表化合物。（世界上没有两朵不一样的除虫菊）<br />
<br />
196，表8-1，PIN1的定位应该是“维管木薄壁细胞”，而非“微管木质部”，显然microtube主要是由蛋白质组成的，不会有木质部和韧皮部之分；PIN2的定位应该是根尖表皮细胞的细胞顶部（向根尖侧）以及根尖皮层细胞的细胞基部（背离根尖侧），这一点可以查阅Taiz7以及武维华。<br />
<br />
201，指20s蛋白酶体亚基为26s蛋白酶体。（其实是26s蛋白酶体画错了）。<br />
<br />
203，各类赤霉素都有羧酸，应改为羧基。<br />
<br />
204~205，p204上写“在GA<sub>20</sub>-氧化酶（GA<sub>20</sub>ox）催化下，具生理活性的GA<sub>4</sub>或GA<sub>1</sub>的C-2位发生羟基化，则分别形成无活性的GA<sub>34</sub>或GA<sub>8</sub>”，而p205图上则在最后一行标成了GA<sub>2</sub>-氧化酶，自相矛盾，正确应该改为GA<sub>2</sub>ox。<br />
<br />
205，图上GA<sub>20</sub>在GA<sub>3</sub>ox的催化下生成了GA<sub>1</sub>和GA<sub>3</sub>，但是查Taiz7的p122可知，这一步并没有出现GA<sub>3</sub>，这里的GA<sub>3</sub>ox的作用是加上3β-羟基，显然只加上该羟基的话是没有办法直接得到GA<sub>3</sub>的，还差一个1,2双键，所以这里暂且认为是王小菁老师写错了。<br />
<br />
206，GID1蛋白作为GA受体，应同时定位于细胞核和细胞质，参见武维华P256。<br />
<br />
207，“两性花的雄花形成”（所以到底应是两性花的雄蕊还是雌雄同株中雄花形成？ （后人注：应该是雌雄同株中雄花形成）<br />
<br />
210，图8-14右下角“自由基形式”，应该是对国外教材的翻译问题，根据前文可改为“自由形式”或“自由型”，避免歧义。<br />
<br />
211，“细胞分裂素与受体二聚体的'''胞外'''区域结合”，不准确，应为“胞外区域或者ER腔内区域”。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7 p134</blockquote>213，乙烯在液泡膜上合成已经是非常过时(上世纪)的说法,实际上ACC氧化酶主要定位在细胞质。(参见这些同样也很古老的论文<ref>https://link.springer.com/article/10.1007/BF00206302</ref><ref>https://academic.oup.com/pcp/article-abstract/43/5/549/1874851</ref>)<br />
<br />
214，图8-17，关于核糖上连了个甲硫腺苷这一块…应将图中所有的甲硫腺苷改为腺嘌呤。<br />
<br />
214，还是图8-17，在5′甲硫核糖-1-磷酸变为2-酮-4-甲硫基丁酸的那一步中（倒数第二步），5′甲硫核糖-1-磷酸在开环后，1号位的醛基会被氧化为羧基然后脱羧去除，所以产物中会放出一分子CO<sub>2</sub>，这里产物需补上，不然大家会认为王小菁老师连数数都不会数（其实本来就不会）。<br />
<br />
216~217，所有的铜离子（Cu<sup>2+</sup>）都应该改成亚铜离子（Cu<sup>+</sup>）【查Taiz7可知】，王小菁老师将Cu<sup>+</sup>与Cu<sup>2+</sup>混为一谈，这到底是社会的黑暗还是道德的沦丧？<br />
<br />
217，“两性花中雌花形成”（同207……<br />
<br />
220，ABA和PA的结合物几乎全部存在于“液胞”中；……ABA的结合作用可能发生在“液胞”膜上。这些描述表明王小菁老师发现了一种新的细胞器，应该可以发一篇CNS了（实际应该是液泡，打错字了）。<br />
<br />
226，茉莉花属（''Jasminum''）不是中文正式名。<br />
<br />
229，多胺能提高“座”果率，应该是坐果率。<br />
<br />
230，第三行“导致其果荚呈棒球棍”，应该加上“状”。<br />
<br />
231，认为GA<sub>3</sub>（赤霉酸）活性最高，与203页GA<sub>4</sub>活性最高矛盾。<br />
<br />
232，S-3307的五价碳……<br />
<br />
233 小结乙烯结合ETR1后激活CTR1……应为抑制CTR1<br />
<br />
238，图9-3左侧“多肽”最下方氨基酸“Gin”，应为Gln。<br />
<br />
249，图9-13画的是字面意义的泛素介导的蛋白酶体降解（给蛋白酶体连泛素）。<br />
<br />
267，复利计息的存款数目应为指数增加而非对数增加，不然真的是滚雪球式的增长了（直径越大增大越困难）。<br />
<br />
271，图10-10中，从生长素引出的竖直向下的箭头标成“生物素极性运输”，应为“生长素极性运输”。<br />
<br />
276，21世纪80年代许多学者研究认为震动刺激在含羞草中的方式是电传递，这揭示了未来学者将取得的研究成果，应为20世纪80年代。<br />
<br />
276，“由于这个周期并非正好是24h，而只是接近这个数值。”不知所云。<br />
<br />
282，外施赤霉素竟然可以让松杉柏这些裸子植物提早开花。<br />
<br />
284，春化作用应当导致''FLC''基因序列上结合的组蛋白的赖氨酸残基发生甲基化，而非基因的赖氨酸残基发生甲基化。<s>关于DNA上有氨基酸残基这件事</s><br />
<br />
285，甘蔗是中日性植物而非短日植物，其开花严格依赖中等日照时长（约12小时）(注：关于甘蔗其实有争议）<br />
<br />
306，图12-3中干粒重应改为千粒重。不然干粒重2g的油菜可以亩产两万斤。<br />
<br />
308，很显然草莓的果实并非肉质（特别是这后面还提到了“核果”与“非核果”）<br />
<br />
312，iPA和ZRs的含量明显增高……。这表明王小菁老师发明了新型植物生长调节物质ZRs，应该颁发国家最高科学技术奖。应改为ZTs（可能是敲键盘的时候敲岔了）。<br />
<br />
318，这里生物延缓剂延缓衰老的主要原因并非抑制赤霉素合成，而是促进生长素等抑制衰老激素的合成（除赤霉素），和抑制促进衰老激素的合成。这里这样表述会和上文显得左右脑互搏（<br />
<br />
321，半胱氨酸蛋白酶（caspases）有两个问题(1)caspase只是半胱氨酸蛋白酶中的一类即天冬氨酸特异性的半胱氨酸蛋白酶（2）与前文所述植物没有caspase矛盾。<br />
<br />
325 , 关于赤霉素通过促进乙烯合成进行促进脱落,其实是在人工给予植物大剂量的赤霉素时，所导致的赤霉素的负调控,在植物正常生理过程中,真的几乎不可能达到这种浓度,况且这里还与下文利用赤霉素防止落花落果相矛盾......<br />
<br />
329，植物在水涝的情况下会积累渗透调节物质以降低水势来从外界吸水！ 是我疯了还是王小菁老师疯了？（其实是会积累这类物质的,但并不是起到降低水势的作用：<blockquote>水涝环境下外界水分充足，植物不需要降低细胞水势来吸水，这些渗透调节物质的核心作用是： ① 维持细胞膨压，稳定细胞膜、细胞器的结构，避免离子渗漏导致细胞皱缩、结构解体； ② 抗氧化功能：脯氨酸、可溶性糖等均可淬灭水涝缺氧/复氧过程中产生的大量活性氧（ROS），减少氧化损伤； ③ 作为应急碳/氮储备：缺氧下光合作用受抑，这些小分子物质可快速被分解利用，维持基础代谢的能量供应。——by Doubao-Seed-2.0-Lite</blockquote>330，最后一行第二个H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>应为H<sub>2</sub>O。<br />
<br />
=== 微生物学 ===<br />
<br />
==== 微生物学教程. 4版. 周德庆. 高等教育出版社 ====<br />
46，酵母细胞壁的葡聚糖出现β-1,2-糖苷键，酵母表示面对卡泊芬净，从来没有这么坚挺。事实上许多丝状真菌和酵母菌的细胞壁的基本成分为β-(1,3)-D-葡聚糖，这也是卡泊芬净抑制其合成的物质。<br />
<br />
50，谷氨酰胺不是碱性氨基酸<br />
<br />
67，tabaco mosaic virus为混合了西班牙语和英语的特定表达，可以考虑修改。<br />
<br />
79，“绒毛烟”应为“绒毛烟草”。<br />
<br />
106，图5-6，ED途径中的3-磷酸甘油醛打成3-磷酸“苷”油醛。<br />
<br />
111，你这H<sup>+</sup>怎么从ATP合酶的a亚基穿过去啊（恼<br />
<br />
118，上方氨基酸的结构简式全部打错了。应该是R₁CHNH₂COOH这样的。同时，后面的Stickland反应的产物也写错了。应该是R₂COCOOH，多打了一个CH₂。（要按周老先生的反应就是两个碳变三个碳，原子不守恒说是）<br />
<br />
124，“PSI含叶绿素a，有利于红光吸收；PSII含叶绿素b，有利于蓝光吸收。”<br />
<br />
173，“十六烷剂氯化吡啶鎓”应为“十六烷基氯化吡啶鎓”。<br />
<br />
174，磺胺增效剂TMP的化学名称错误，应为“三'''甲氧'''苄二氨嘧啶”（又名甲氧苄啶）而非“三甲基苄二氨嘧啶”，对照175面图6-18有该物质的化学结构式可知。<br />
<br />
175，人体应当存在二氢叶酸还原酶（但甲氧苄啶对其抑制作用很弱）。<br />
<br />
185，秀丽隐杆线虫为雌雄同体和雄性，表格中给的是雌性/雄性。<br />
<br />
290，细胞毒T细胞“属于TD8+T细胞亚群”，应为CD8+T<br />
<br />
==== 微生物学. 8版. 沈萍, 陈向东. 高等教育出版社 ====<br />
43，图3-8图注，KDO为2-酮-3-脱氧辛糖酸；Abe与上图Abq不符。<br />
<br />
44，“周质空间宽12到15纳米”不准确。首先，低估了空间体积：对于许多细菌（如 ''E. coli''），在生理状态下，周质空间足以容纳大量的酶、结合蛋白和折叠助手，其有效宽度通常被认为大于 20 nm。其次，混淆了“层”与“空间”：12-15 nm 更接近于细胞壁包被（Cell Envelope）中刚性结构部分的厚度，而不是充满凝胶状基质的整个周质腔室的平均宽度。最后，忽略了可变性：周质空间是一个动态区域。在高渗环境下，外膜塌陷，周质变窄；在低渗环境下，外膜扩张，周质变宽。应改为“包含肽聚糖层与结合蛋白的周质基质层厚度约为 12 到 15 纳米。”<br />
<br />
65，图3-26，葡聚糖的β(1-3)糖苷键打成了β(1-2)糖苷键;甘露聚糖的α(1-3)糖苷键连错了，搞出了传奇H<sup>2+</sup>与O<sup>-</sup>。同一幅图还出现了诡异C<sup>5+</sup>......其他至少两处错误无力吐槽,望大家自己分辨。<br />
<br />
72，“红藻……含叶绿素d”，红藻并不含有叶绿素d，叶绿素d来自于和红藻共生的一种蓝细菌，这种叶绿素有助于蓝细菌利用红藻叶绿素发出的长波长荧光。除了这类蓝细菌，别的生物都不具有叶绿素d。<br />
<br />
77，表4-2，碳源物质的糖包含木质素(<s>其实简单酚类是一种糖</s>)<br />
<br />
135，图6-8“葡枝根霉”应为“匍枝根霉”。<br />
<br />
157，“聚合酶链反应”应为“聚合酶链式反应”。<br />
<br />
183，VTMoV不是绒毛烟斑驳病毒，而是绒毛烟草斑驳病毒。<br />
<br />
187，MERS-CoV发现于2012年，在2003年5月底确诊49例......应为2013年。<br />
<br />
227，“mdermycin”应为“medermycin”。（《药理学》,10版认为是midermycin)<br />
<br />
== 第三部分 ==<br />
<br />
=== 动物学 ===<br />
《普通动物学（第四版）》认为薮枝螅触手实心，《无脊椎动物学》认为薮枝螅触手中空。<br />
<br />
《普通动物学（第四版）》认为鲎第2-5对附肢6节，《无脊椎动物学》认为第2-5对附肢7节。<br />
<br />
《普通动物学（第四版）》认为泪腺出现于两栖类，皮肤肌出现于爬行类；《脊椎动物比较解剖学（第二版）》认为泪腺出现于爬行类，皮肤肌在两栖类不发达。马伟元认为两栖有泪腺与皮肤肌<br />
<br />
==== 普通动物学. 4版. 刘凌云, 郑光美. 高等教育出版社 ====<br />
15，“当X与y的值分别等于三或大于三时”语句不通，应改为“当X与y的值等于三或大于三时”。<br />
<br />
99，图7-1A把涡虫的咽标成了吻。<br />
<br />
101，将vagina拼错为vajina。<br />
<br />
107，图7-12的图注中，对“上野细涡虫”的学名书写有误，显然种加词不可能大写，且查证应为''P. uenoi''<br />
<br />
112，认为单殖亚纲没有口吸盘，但文献与图片和无脊椎动物学均认为有<br />
<br />
129,将颚口虫属（Gnathotomula)下的全部物种翻译为颚口虫。<blockquote>根据拉丁文意思，G.jenneri应翻译为“詹纳氏颚口虫”；G.mediterrane应翻译为“地中海颚口虫”；G.paradoxa太抽象，暂直译为“奇异颚口虫”。</blockquote>161，担轮幼虫绘制错误。（原作者没说哪有问题，本人查询资料后也没发现大问题）<br />
<br />
162，大概是把serial homology打成了serious homology。<br />
<br />
168，“口后纤毛区发育为尾节”，而根据P161图9-1，应该是端纤毛环的区域发育。<br />
<br />
181，赤子爱胜蚓的学名应为''Eisenia fetida''。<br />
<br />
184，打错一字，“例如”打成“侧如”。<br />
<br />
184，医蛭有11对，'''蚂蟥'''5对（蛭俗称蚂蟥<s>，故医蛭非蛭，比肩公孙龙子“白马非马”</s>）<br />
<br />
198，应当是肾孔开口于外套沟而非肾口开口于外套沟。<s>肾口开口在外套沟是用来喝水的吗</s><br />
<br />
201，雄性圆田螺的精巢外表面标注了“精巢”，截面被标注了“卵巢”。<br />
<br />
208，认为掘足纲心脏仅有一室，然而224以及无脊椎动物学都认为掘足纲没有心脏。(后人注：其实掘足纲的心脏是有一室的，但是结构简单，功能微弱.)<br />
<br />
211，最下一排，无齿蚌特有的钩介幼虫……<s>珍珠蚌等淡水蚌类泪目了……不是我们也是淡水蚌类为什么我们就没有？？？</s><br />
<br />
218，乌贼的循环系统图后大静脉标错，应是鳃心下面的那一根血管<br />
<br />
218，乌贼的排泄物既不是尿酸也不是鸟嘌呤，而是氨。<s>不知道哪里抄来的</s><br />
<br />
219，“星芒神经”应为“星芒神经节”。<br />
<br />
221，在10.8.2头足纲的主要特征中，提到“十腕目中多数种类左侧的第5腕变成了茎化腕，……”，但是在下方10.8.3.2二鳃亚纲中对十腕目的描述为“腕5对，右侧第5腕为茎化腕，……”。矛盾，看来究竟是哪一边变成茎化腕需要自购一只乌贼回来观察了。（后人注：鉴于222，玄妙微鳍乌贼''Idiosepius paradoxa''“雄性'''第5对腕均为'''茎化腕”，或许可以认为这在不同种不一样<s>虽然还是不能解决矛盾</s>）<br />
<br />
231，南极磷虾的学名应为''Euphausia superba''。（P239正确）<br />
<br />
241-242，前文说腹部附肢变为书肺，后文又说书肺由体壁内陷形成（所以是哪个）（后人：应当是体壁内陷）（今天看到的，苟的题目解析上说是附肢演化来的）<br />
<br />
242，图11-19把“中肠盲囊 中肠“错误标成了“中肠盲 囊中肠”。<br />
<br />
242，认为蛛形目气管直接运送到组织细胞，无脊椎动物学认为气管到组织细胞间要经过血液交换<br />
<br />
253，"由基部向外依次为梗节、柄节和鞭节”顺序错误，图11-35上是柄-梗-鞭。<br />
<br />
270，蜉蝣目应当是原变态而非半变态，缨尾目应为表变态而非无变态<br />
<br />
305，“尤其是海参的短腕幼虫（Bipinnaria）”：神奇的一句话。包含了至少3种幼虫。显然海参没有短腕幼虫，括号里给的Bipinnaria是羽腕幼虫的意思，Bipinnaria也不是海参所具有的。搜了一下耳状幼虫和Bipinnaria羽腕幼虫都有相似点，至于原作者想说的是像哪一个，在此存疑。（看起来有点像海参的耳状幼虫，后续书中又提到一两次分别说是羽腕和耳状幼虫，ds和王旭认为是羽腕，朱斌认为是短腕）<br />
<br />
305，图14-5中把“纤毛”错误标成了“汗毛”。<s>所以人身上的是纤毛？</s><br />
<br />
311，此处表述可能造成误解，实际上海鞘的含氮废物以氨的形式排出<br />
<br />
312，说尾索动物有2000多种，但三个纲加起来没有1500种……<br />
<br />
313，说尾海鞘不超过5mm，但是经查证其实有10mm的,如 ''Oikopleura longicauda''<br />
<br />
316，书上说入鳃动脉基部有鳃心，但苟的题目解析上说没有<br />
<br />
340，第一行“颌骨maxilla”应改为“上颌骨maxilla”，因为颌骨指构成上下颌的所有骨骼，包括上颌、下颌相关骨块<br />
<br />
343，17.1.6.1 软骨鱼无鳃腔，鳃腔应改成咽<br />
<br />
358，认为锯鲨目具有瞬膜，但实际上一般是真鲨目（快速游动的类群）才具有，锯鲨一般栖息于海底，无需快速游动<br />
<br />
370，诡异的“水的密度比黏液约大50倍”（我当初看到这句话时思考了很久）<br />
<br />
378，图18-10的C图错误，是口咽腔呼吸的图（详见zb联赛解析-15年的第32题）<br />
<br />
380，最后一段 不是多黄卵，是中黄卵<br />
<br />
394，“一般认为，龟鳖类头骨属无孔类”，因教材版本老旧，已是过时观点。但目前对于龟鳖类颞窝来源的说法尚无定论，目前主要倾向于龟鳖类属双颞窝类。<br />
<br />
413,“蝮”打成了“腹”<br />
<br />
419，“‘开放式骨盘’”可改为“‘开放式骨盆’”。似乎本书很多处都是用的“骨盘”的表述，“骨盘”这一表述相对不规范。<br />
<br />
421,“一支飞行中的鸟类”应为“一只飞行中的鸟类”。<br />
<br />
424，文字尾肠系膜静脉的分支分别与后肠系膜静脉和肾门静脉相联结，图片和脊椎动物比较解剖学认为肾门静脉应为肝门静脉。<br />
<br />
429，鸵鸟“体高25m”，应为2.5m。该错误在2023年12月第30次印刷中已被改正。<br />
<br />
429，蜂鸟的翅膀每分钟搧翅高达50次。。。<s>这速度我也行</s><br />
<br />
445，图20-57A夜莺根据图片应该是夜鹰<br />
<br />
457，“竖毛肌”的“竖”打成了“坚”<br />
<br />
464,倒数第三行,"瘤胃分泌蛋白水解酶",但有分泌功能的应该只有皱胃.<br />
<br />
466，哺乳类血液循环路径模式图中出现了肾门静脉（这个错误被愿程出成了五一卷2的一道题）。<br />
<br />
466，肺部的牵张感受器实际上位于从气管到细支气管的平滑肌中，而不位于肺泡周围。<br />
<br />
466，普通人一生中心脏搏动260亿次，这差了整整一个数量级。<br />
<br />
483，须鲸的长度为最小的哺乳类体重的两千万倍明显不对。<br />
<br />
500，图22-6中，A和B显然标反。(见第三版的P610)（怎么还有新错（<br />
<br />
501，表22-2，中新世距今“2.5万年”，应为2500万年。<br />
<br />
527，图23-4，地图中无台湾岛、海南岛<s>（但画了日本列岛及朝鲜半岛......）</s><br />
<br />
530，最后一段，古生代“古炭纪”，应为石炭纪。<br />
<br />
530，在南美洲阿根廷的“布宜艾诺斯”，应为布宜诺斯艾利斯（要不然对不上后面的西班牙文Buenos Aires）。<br />
<br />
532，图23-7图注中“C：寒武纪”应为石炭纪。<s>（石炭纪：请输入文本）</s><br />
<br />
==== 动物学. 2版. 侯林, 吴孝兵. 科学出版社 ====<br />
152，图9-45的A，图上画的是长戟大兜虫，文字写成了独角仙<br />
<br />
172、175，多足亚门综合纲代表物种幺蚰，写成了么蚰<br />
<br />
==== 脊椎动物比较解剖学. 2版. 杨安峰, 程红, 姚锦仙. 北京大学出版社 ====<br />
12，表格中鸟纲打成了爬行纲。<br />
<br />
16，认为文昌鱼表皮没有腺体；80，认为文昌鱼表皮有腺体。<br />
<br />
后人注： 文昌鱼缺乏真皮层附属结构，因此无法形成导管和腺泡构成的腺体器官，表面并不存在脊椎动物意义上的皮肤腺体；其分泌功能由弥散分布的单层柱状上皮中的粘液细胞（所谓单细胞腺，但并不是一般情况下说的腺体）独立承担。<br />
<br />
47，“64细胞器”错误，应是64细胞期<br />
<br />
51，文昌鱼的生骨节“将来形成脊椎”，但是文昌鱼根本就没有脊椎……？<br />
<br />
57，提到胃内表面是变移上皮，应是单层柱状上皮？<br />
<br />
后人：胃和肠都应该是单层柱状上皮， 细胞紧密排列，主要功能是分泌黏液保护胃壁。变移上皮仅存在于肾盏、肾盂、输尿管和膀胱等泌尿管道，通过由多层变为扁平适应器官的收缩或扩张。<br />
<br />
66，“脊椎动物头部的真皮由外胚层神经棘细胞衍生而来”，查询时并未找到“神经棘细胞”为何物，疑为“神经嵴细胞”打印错误。''另：“神经棘”，根据百度百科，“通常指树突棘，是神经元树突表面的微小突起，在突触传递和神经可塑性中起关键作用。是神经元树突上的微小突起，直径约为0.1-2微米，形态多样，包括蘑菇状、细长状等。它们由肌动蛋白等细胞骨架蛋白支撑，数量和形状会随神经元活动动态变化。（该回答由AI生成）”''<br />
<br />
68，“黏液使鱼体表面黏滑，减少游动时水的阻力，当黏液浓度低于1％时，可减少60％的摩擦力”这一说法过于武断且缺乏依据。 黏液是剪切稀化的非牛顿流体，其减阻效能取决于流变特性，而非简单的浓度阈值，浓度过低时显然无法减少摩擦力。其次，根据现有研究，真实鱼体黏液带来的净减阻率通常在10%到30% 区间内，不知道他这个数据是从哪来的。<br />
<br />
68，盲鳗的粘液腺实际上是多细胞腺体，并非是单细胞腺。<br />
<br />
70，大象并非完全没有汗腺，在颞部和脚趾处保留了部分。<br />
<br />
72，图名为“七鳃鳗的口漏斗（A）和角质齿（B）”，然而B图给了一张七鳃鳗整个口漏斗的图，A图却画了一个角质齿及其下方的组织图。疑为两图放反。<br />
<br />
73， 关于“羽枝平行排列”的描述不符合真实解剖结构。羽枝并非严格平行，而是以20°–45°的倾斜角自羽轴两侧呈螺旋状、镜像对称地斜向伸出。<br />
<br />
73、74，明显又一次将两图放反，根据文字描述也可看出图4-11D才是绒羽，而图4-11C为毛羽。<br />
<br />
75，皮质（coxtex）英文错误，根据书尾索引及查询可知应为cortex。<br />
<br />
76，D图中c应为e，结缔组织，而非c，齿质层。<br />
<br />
78，图4-18A，惊现前后二颈板，后面一块应是臀板。<br />
<br />
85，牙齿的釉质来自于外胚层的成釉细胞，而非中胚层的成骨细胞。<br />
<br />
93，图5-11原始爬行类以上的椎体类型中的侧椎体的点都没有标出来。<br />
<br />
96，认为蛇的寰椎和尾椎没有肋骨，但是100页说是寰枢椎都没有，经查证应当是寰枢椎都没有，100页说的是对的<br />
<br />
99，认为陆生脊椎动物都属于背肋，但是在78页中可以看到龟腹部的中、下、臀腹板与腹肋同源，所以可以认为仍有留存，不过不是以肋骨的身份。<br />
<br />
101，两栖类尚无明显的肋骨；100，最早的两栖类……每一椎骨上都与一对发达的肋骨相连。现代无尾两栖类的肋骨都已退化。；两者说法存在矛盾，不太妥当。<br />
<br />
102，图5-24F把间锁骨打成了锁间骨。<br />
<br />
116，颞上窝以上颞弓应为上界。<br />
<br />
124，鱼肩带膜原骨计有锁骨、匙骨…应删去计字（这不是一个错误，而是一种比较早期的，书面化的词。有“经统计有......"的意思，可能读着比较拗口。）<br />
<br />
130，认为原尾型尾鳍在现代鱼类中仅在胚胎期或早期幼鱼可以见到，实际上肺鱼、多鳍鱼等均是原尾型尾鳍。<br />
<br />
138，铅笔不具有白色的木质部，一般有红笔芯的也不叫铅笔。类比很不贴切。<br />
<br />
161，图有些只拉了箭头，没标名称…<s>偷懒被发现了</s><br />
<br />
161，认为蛇是端生齿，但普动上认为蛇是侧生齿，有国外教材支持后者的观点，关于这一条的争议最早笔者是在质心论坛上看到的。<blockquote>具体可以溯源这里↓<br />
<br />
·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/29189?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是原帖<br />
<br />
·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/26984?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是最早的帖子作者。</blockquote><br />
174，鳔一般分为两室；176，鳔常是单室。（个人认为前者是说开鳔类多有隔膜分鳔为2室，后者是只有1个鳔的意思，不矛盾）<br />
<br />
173，图9-4A入鳃动脉错误标成了人鳃动脉。<br />
<br />
176，认为当鱼向下游动时所受的水的压力增大，鳔放出部分气体，体积减小，使身体比重增大，鱼下沉。该点似乎存在争议，朱斌等认为鱼体是柔性的，当鱼向水深处游时水对鱼身的压力增大，鱼为了避免体内外压力差需向鳔内泌气以增大体内压强，平衡压强差，上浮时则同理。<br />
<br />
180，图9-17的C图错误，是口咽腔呼吸的图（详见zb联赛解析-15年的第32题）<br />
<br />
183，图9-21蛙的呼吸系统有“支气管”，下面又写支气管是从爬行类才开始出现的<br />
<br />
189，后位肾的英文错了，为opisthonephros （however，无人在意）<br />
<br />
194，“肾口开口于围鳃腔”，应为肾孔。影响不大<br />
<br />
200，“性逆转的鸡并不能产生精子”，应该可以，至少芦花鸡/洛岛红变形公鸡可以。<br />
<blockquote> 刘祖洞，梁志成。家鸡性转换的遗传学研究。遗传学报。1980；7(2)：103-110。</blockquote><br />
<br />
201，精巢第三期，精细胞中已出现初级精母细胞……应为精细管中出现……<s>我滴个倒反天罡，我肚子里有我妈</s><br />
<br />
202，图11-3将“囊状卵泡”标注为“囊状卵胞”（鉴于其他图注都是“卵泡”，此处可以判定为打印错误）<br />
<br />
203，黄体酮，后面跟的英文是lutein，但是lutein应该翻译成“叶黄素”，这里显然有点问题。查书后索引p306可知，“黄体酮”有两项，分别是lutein和progestogen，后面的英文才是正确的。（然而使用Microsoft Bing查询"lutein"时可以查到义项“黄体制剂”“黄体素”“高含量护眼黄体素”，不知可否）<br />
<br />
210，图11-11G将“输卵管”标注为“输尿管”。<br />
<br />
216，应为心内膜'''的内皮'''和心外膜'''的间皮'''是单层扁平上皮，查《系统解剖学》可知，心内膜包括内皮和内膜下层，后者是疏松结缔组织，而心外膜表面被覆一层间皮 （扁平上皮细胞），间皮深面为薄层结缔组织。《比解》的表述不够严谨。<ref>崔慧先，刘学政. 系统解剖学-- 10版. 北京：人民卫生出版社，2024. 7. --（全国高等学校 五年制本科临床医学专业第十轮规划教材）</ref><br />
<br />
225，图12-12B的髂静脉和股静脉标反了。<br />
<br />
228，认为胎儿的脐静脉随胎盘和脐带一起失去，而227又认为脐静脉退化为肝圆韧带。<br />
<br />
240，显然糖原并不能被分泌进入脑脊液。<br />
<br />
243，“哺乳类与人类相同”，这种表述读起来真的很奇怪（不是原来人类不属于哺乳类吗？！）。<br />
<br />
243，图13-15，侧脑室脉络丛和第三脑室的标注均误指向蛛网膜下腔；然而笔者发现书上在这两个标注的连线后面有疑似用笔画出的延长线将其指向正确位置，笔者以为这是前人笔记，然而询问同学发现其书上都有这样的延长标注线。不知是否为作者后期进行的更改。<br />
<br />
239，认为针鼹胼胝体不发达；246，认为单孔类无胼胝体。（后人写:普动认为无胼胝体p479）<br />
<br />
262，（四）“几鹞”本鸟人看到蒙了好久，查询也无果，个人认为应该是“矶鹬”（鹞跟滨岸鸟有什么关系啊！）<br />
<br />
271，“哺乳类还有哈氏腺”，结合后文272页可得出原意为“四足类还有哈氏腺”。<br />
<br />
285，疑似打成了5-羟色胺通过N-“已”酰化，应该是“乙酰化”，小错误不影响阅读。<br />
<br />
288，图15-8 生长素应为生长激素。<br />
<br />
290，根据《生理学（第10版）》我们可以知道，其实“束状带与网状带分泌以皮质醇为代表的糖皮质激素和极少量的雄激素”，分泌GC并非束状带的专利，《比解》由于出版时间较早，没有跟上时代的步伐。<br />
<br />
==== 无脊椎动物学. 2版. 任淑仙. 北京大学出版社 ====<br />
65，认为缠绕刺丝囊为珊瑚纲所特有，但淡水水螅有，所以<s>淡水水螅是珊瑚纲</s><br />
<br />
87.该书认为除Euchlora rubra外的栉水母均无刺细胞，但实际上旧称 Euchlora rubra 的栉水母物种 Haeckelia rubra 应当是通过食用水母物种 Aegina citrea 的触手，从中夺取刺细胞，设置在自己身上来使用。并且为了适应这种生活其粘细胞也已经退化。（这东西我甚至还信过…）参考这个知乎帖子：[https://www.zhihu.com/question/624512949]或者看这篇文献：[https://faculty.washington.edu/cemills/Mills&MillerHaeckelia1984.pdf]<br />
<br />
93，它们都是平滑肌，应为扁形动物主要是斜纹肌。<br />
<br />
103，寄生在人体肛门静脉的血吸虫直接以宿主的血红细胞为食，应为“肝门静脉”。<br />
<br />
137，现在多认为腭胃动物是无体腔动物，但本人没能查阅到文献，至少我认识的全部老师是这么认为，百度百科等也如此写<br />
<br />
145，内肛动物群体种类附着盘变为“葡萄茎”，根据英文应为“匍匐茎”。<br />
<br />
146，无性生殖用葡萄茎出芽…同上<br />
<br />
153，多板纲是楯鳃。。。<br />
<br />
155，认为只有脊椎动物，节肢动物，软体动物的腹足纲才能在陆地上生活，<s>环节动物与假体腔哭死</s> 【但是原文是“地面上”诶】<br />
<br />
167，应当是左、右脏神经节也交换了位置而非左右脑神经节。<br />
<br />
221，图9-33 将“受精囊”标注成了“贮精囊”。<br />
<br />
249，注意最下方的“中黄卵”实为中央黄卵（Centrolecithal egg）<br />
<br />
253，认为现存鲎有三属五种，但只有美洲鲎，中国鲎，南方鲎，原尾蝎鲎……<s>应该还有一种任淑仙鲎</s><br />
<br />
296，认为雌雄个体仅有单个卵巢与输卵管……应为雌性个体……<s>什么时候蜈蚣开始孤雌生殖了</s><br />
<br />
298，应当是么蚣而非么公。<br />
<br />
328，工蜂或工蚁外出觅食，释放踪迹信息素，引导其他工蜂……病句<br />
<br />
329，声音的频率单位应为 Hz，而非 Hz/s。<br />
<br />
380，认为氨常以结晶形式被携带，然后被排出……氨结晶温度-77.7度，<s>所以海参中呼吸树温度-77.7度</s><br />
<br />
==== 无脊椎动物学. R. 麦克尼尔·亚历山大. 化学工业出版社 ====<br />
<br />
==== 普通昆虫学. 2版. 彩万志, 庞雄飞, 花保祯, 梁广文, 宋敦伦. 中国农业大学出版社 ====<br />
52，“上唇延长呈镰刀状”，应为“上颚”，这可以根据基本事实和上页的图6-14判断出来。<br />
<br />
135，图示“蜂窝缘”和“刷状缘”，但是本人认为AB图标反了，A图更像蜂窝状，B图更像刷（个人观点，如有不当请指出）。<br />
<br />
140，“气管(trachea)由内胚层内陷而成”，疑为“外胚层内陷”。<br />
<br />
40页说“大部分 的梗节内均有江氏器”，但是170页说“按蚊''Anopheles sp.''雄蚊的江氏器含有约30 000个感觉细胞，在3个方位排列在触角鞭节上”。<br />
<br />
205，伪胎盘胎生中“这类生殖方式昆虫的卵黄无卵或卵黄甚少”，疑为“卵无卵黄或卵黄甚少”。<br />
<br />
178页说“中胚层形成的生殖腺与附腺”，但是221页说“生殖器官的附腺均来源于中生殖管，属于外胚层构造”，前后矛盾。<br />
<br />
271，（三）相似性系数和距离的计算下面的表格，本人没有看出A和B有任何不匹配的地方，如果有人看出来了可以指出来。<br />
<br />
352，巢蛾总科，说是“介绍3个科”，可是下面只有2个（小学数学没学好）。<br />
<br />
359，凤蝶总科，说是“4个科”，下面却有5个（小学数学没学好+1）。<br />
<br />
==== 生物竞赛学习指导与同步训练（动物学）. 修订版. 姚云志. 团结出版社 ====<br />
第3章训练题19，认为答案选AB，这与《普通动物学（第四版）》p85存在矛盾，后者认为，桃花水母应该为水母型发达，水螅型不发达或不存在，故选项A存疑。<br />
<br />
第4章训练题38，认为答案选BD，可这与前文【2014】27题的解析“所有扁形动物的肌肉组织都没有退化”存在矛盾，可以发现38题的D选项是明显错误的，该题应该选B。<br />
<br />
65，图16，担轮幼虫，写错字了。<br />
<br />
71，【2020B】的B选项的解析，说“方解石结构较为疏松，霰石结构更加紧实”，但是《普通动物学（第四版）》上写“中层为棱柱层，有致密的方解石构成。内层为珍珠层，有霰石构成。”并未将二者进行比较，这两种说法使人困惑。<br />
<br />
71，【2009】83的解析，认为内脏团扭转了1800，应该是扭转了180°。<br />
<br />
第5章训练题5，B选项写错了，根据后文应该是“海豆芽和海鞘具有外套膜，……”。<br />
<br />
=== 生理学 ===<br />
<br />
==== 生理学. 10版. 罗自强, 管又飞. 人民卫生出版社 ====<br />
18，钠钾泵是异源四聚体，由两个α亚基和两个β亚基构成。存在争议，有教材认为是二聚体，有教材认为是四聚体，也有国外论文说是三聚体，但细胞生物学说是四聚体，以细胞生物学为准。<br />
<br />
42，原9版，有髓纤维传导速度25μm/s，相当于被打一下16小时才有感觉；10版已更正。<br />
<br />
9版145，“同时，由于脑脊液对脑有一定的浮力，可使脑的重量减轻到50g左右”令人细思极恐的一段话。脑的重量占体重的2%左右，一个80kg的人其脑的重量约为1.6kg，而由于脑脊液对脑的浮力，脑的重量'''瞬间缩水到了原来的1/32'''。<br />
<br />
285，GABA在星形胶质细胞中转化为琥珀酸半醛应当使用的是转氨酶脱氨而非使用脱羧酶脱羧。<br />
<br />
340，胰岛素N端居然是NH<sub>4</sub>。<s>5价碳见多了，5价氮还是第一次见</s><br />
<br />
351，人催乳素和人生长激素只有同源性有无而没有百分比。<br />
<br />
390，月经是指'''成熟'''女性子宫内膜……不是成年女性。<br />
<br />
==== 人体生理学. 4版. 姚泰. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
==== Brene & Levy生理学原理. 4版. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生理学原理. 梅岩艾, 王建军, 王世强. 高等教育出版社 ====<br />
177，胎儿血红蛋白 HbF 应为 α<sub>2</sub>γ<sub>2</sub> 。<br />
<br />
页码不可考：认为两栖类的心脏有两心室一心房，正确的应该为两心房一心室。<br />
<br />
==== 动物生理学. 3版. 杨秀平, 肖向红, 李大鹏. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 人体及动物生理学. 第4版. 左明雪. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生理学原理 第一版 101计划 主编 王世强 梅岩艾 朱景宁 ====<br />
106，图4-16，多巴胺合成显然是多巴脱羧，而不是脱羟……上一部才加了羟……而且从来没有见过什么反应可以脱羟…<br />
<br />
144，著名美国心血管生理学家Carl J.Wiggers（1883-1963），但就算他再著名，也不能在19世纪20年代提出心动周期设想，应是20世纪20年代……（出生之前开始发论文真没见过…)<br />
<br />
158，图6-13右图，显然心室舒张的时候主动脉瓣打不开……这就是传说中的主动脉瓣关闭不全吗……<br />
<br />
196，知识窗7-1，显然血绿蛋白不含钒，只见过说其含氯的，说其含钒这是第一个……<br />
<br />
247，说肾血流量是脑的7倍……脑血流量至少有700ml，所以肾脏有4900ml的血流量？<br />
<br />
247，倒数第五行“……，其末梢释放去的甲肾上腺素……”应为“其末梢释放的去甲肾上腺素”<br />
<br />
264，球管平衡，肾小球滤过率发生变化时，近段小管中钠和水重吸收的量应是随之变化，而不是随之增加……<br />
<br />
274，雌酮的五价碳与三价氧……<br />
<br />
338，第五行“镫骨通过……（图12-12）<sub>o</sub> 在锤骨……”中疑似把“。”（全角标点-句号）打成下标小写o<br />
<br />
388，英国医生詹姆斯•帕金森（1755-1824）在1857年描述帕金森病……（死后33年继续研究那很有科学精神了），是1817年描述的，但其实也不是首次，只是第一个详细描述的罢了<br />
<br />
=== 生态学 ===<br />
促进模型、抑制模型、耐受模型画法不一致。<br />
<br />
由原文献和文字描述可知：大概率是基础生态学上画错了<br />
<br />
https://www.semanticscholar.org/paper/Mechanisms-of-Succession-in-Natural-Communities-and-Connell-Slatyer/36ae7b3c4a208f61e0ba0b0653994511a8d4b6c8<br />
<br />
==== 基础生态学. 4版. 牛翠娟, 娄安如, 孙儒泳, 李庆芬. 高等教育出版社 ====<br />
25，甘蔗为短日照植物，12.5h光照只是一个经验上的平均临界点<br />
<br />
38，应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
47，1L空气需要0.24kcal错误，这实际上是1kg空气的数据。<br />
<br />
前面其实也错了，1kcal热量应该是使1kg的水升高1°C而不是1L的水升高1°C<br />
<br />
49，第二段第四行最后两个字，原文认为鲤鱼可通过低氧驯化增加血液溶氧量。'''更正'''：这是3版的错误，4版55页已经改正。<br />
<br />
49，骆驼刺根系的扩展范围应该是623平方米，而非623m。（否则独草成林）<br />
<br />
55，金鱼发酵出的乙醇不可能是乳酸形成的，乳酸和乙醇发酵应该是互相独立的途径。（好像也没查到鲤形目的乙醇发酵有什么特殊之处）<br />
<br />
61，“2005年大气中的<chem>CO2<br />
</chem>含量超过380×10<sup>-6</sup>”后面忘记打单位了，单位应该是Pa<br />
<br />
81，雏蝗没有蛹期，应该是幼虫期。<br />
<br />
93, “昆明市国土面积”用词不当。<br />
<br />
120，某种香蒲属植物竟然生产出水果。<br />
<br />
150，图7-22（b）图纵轴每秒处理可获能量值数值有误。<br />
<br />
151，“……和引起植物幼苗腐烂的植物真菌（Pythium）。这些称作食尸动物”不知所云。Pythium为腐霉属，既不是动物也不是真菌。<br />
<br />
155，麦角菌与黑麦草应为寄生关系（已经把别人的子房占了，那又何来保护一说）<br />
<br />
156，“兰花与昆虫由原本的互利共生转换为寄生”不准确，应为偏利共生或类寄生。<blockquote><small>要判断是否属于“寄生”，关键在于宿主（昆虫）是否受到了实质性的伤害（Fitness cost）。</small><br />
<br />
* <small>互利共生 (Mutualism)：双方都受益。</small><br />
** <small>''例子''：兰花提供花蜜，昆虫获得食物并帮助传粉。</small><br />
* <small>寄生 (Parasitism)：一方受益（寄生虫），另一方受害（宿主）。</small><br />
** <small>''关键点''：宿主必须因为这种互动而损失能量、寿命、繁殖机会或健康。例如，寄生蜂将卵产在毛虫体内，幼虫吃掉毛虫。</small><br />
* <small>欺骗性传粉 (Deceptive Pollination)：兰花受益（获得传粉），昆虫既未受益也未受到明显的生理伤害（或者伤害极微）。</small><br />
** <small>''现状''：大约三分之一的兰花物种不提供花蜜奖励，而是通过模拟雌性昆虫的外形、气味（性欺骗），或模拟产卵地、食物源（食物欺骗）来诱骗昆虫。</small><br />
** <small>''结果''：昆虫浪费了少量的时间和能量去访问花朵，但没有得到回报。然而，昆虫通常不会因此死亡、生病或显著降低其繁殖成功率。</small><br />
</blockquote>168，倒数第8行辛普森指数应该为辛普森多样性指数。<br />
<br />
<br />
220，图11-3里面，鼩鼱捕食老鼠都来了，不知道作者想表达什么。<blockquote>后人：其实是可以的。鼩鼱是老鼠的天敌之一，特别是对于鼠类幼崽具有致命的威胁。凭借毒液和敏捷性，它们能在特定条件下捕食成年小鼠。但在自然界中，大型老鼠也会反过来捕食鼩鼱。</blockquote>221，“超寄生”指的应该是多种寄生物进入同一个宿主的现象。应改为“重寄生”。<br />
<br />
274，是“桫椤属”而非“沙椤属”。<br />
<br />
295，米氏方程错误，分母上应该为Km+[S]而非Km[S]。<br />
<br />
298,图9-2的（b）应该是耐受模型，而(c）才是耐受模型。<br />
<br />
356，疑似有一处GTP打成了GPT。<br />
<br />
366，人类的Nₑ仅略大于Nₑ/3,怀疑应为N꜀/3<br />
<br />
==== 动物生态学原理. 4版. 孙儒泳, 王建华, 牛翠娟, 刘定震, 张立. 北京师范大学出版社 ====<br />
20，个体生态学部分，骆驼红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害，应为骆驼红细胞没有细胞壁。<br />
<br />
53，蜘蛛和螨并不是昆虫。<br />
<br />
95，“狼狐需要很大的狩猎面积”，然而狼（''Canis lupus''）和狐（''Vulpes vulpes''）分属犬科两个不同的物种，而没听说过狼狐这个种。可能的解释：狼狐指狼与狐的杂交种，但在野生条件下不太可能；可能是“狼、狐”忘记打顿号；也有可能是指胡狼（''Canis'' spp.），打错了。<br />
<br />
113，公式中后两个矩阵应为点乘而非等号，且左边的矩阵中 ''n''<sub>00</sub> 应为 ''n''<sub>01</sub>.（温馨提示：两个矩阵可不能乘反，矩阵乘法是不满足交换律的，而且矩阵能够相乘的充要条件为前矩阵列数等于后矩阵行数，反过来相乘有可能都没有意义（比如此处的Leslie矩阵）。但如果使用CASIO计算时不小心定义反导致乘反，且不想重新定义或者反过来乘（比如本人非常不适应MatBMatA），可以将两个矩阵都转置，于是再相乘就可以得到'''N<sub>t+1</sub>'''的转置矩阵，因为(XY)<sup>T</sup>=Y<sup>T</sup>X<sup>T</sup>。希望对大家有用（虽然我估计也没多少用）。）<br />
<br />
167，应为P<sub>2</sub>≈P<sub>1</sub>,而非P<sub>1</sub>≈P<sub>0</sub><br />
<br />
191，图7-39（c），惊现“'''无敌'''巡视增多”的图标（“无敌”应为“天敌”）<br />
<br />
219，公式 (B) 应为 d''P''/d''t'' = ( ''-r''<sub>2</sub>+''θN'' )''P.''<br />
<br />
327，图10-37，名为“夏威夷Mauna Loa气象台记录的……大气中CO<sub>2</sub>浓度的长期持续上升”，我们可以看到整个曲线的趋势是持续向上的，本来很对，'''如果忽略掉纵轴（CO<sub>2</sub>浓度）的数字是倒着标的而致使越往上越小的话'''。<s>（环境学家：太好了大气中的二氧化碳浓度在持续下降，温室效应很快就能解决了）</s><br />
<br />
340，公式应为 ''S''=''P/''(2\sqrt{2\pi ''A''}).<br />
<br />
348，图11-9，只听说过刚果（金）和刚果（布），不知道横轴上的刚果（名）是什么。<br />
<br />
403，边缘效应的英文应当是edge effect，要分开写。<br />
<br />
==== '''动物生态学原理. 3版. 孙儒泳 北京师范大学出版社''' ====<br />
150，生命期望积分式d<sub>x</sub>，其实就是微分符号dx，初学者会以为是死亡数d<sub>x</sub>看半天。<br />
<br />
151，图4-17，位于折线上的符号应为小写的l<sub>0</sub>，l<sub>1</sub>等等。<br />
<br />
216，图8-18a，实线和虚线标反了。<br />
<br />
330，未提供dN/dt就算出来a、b了，建议直接看原文献<br />
<br />
356，捕食者方程应为dN/dt=(-r<sub>2</sub>+θN)P<br />
<br />
381，“水花”应为“水华”<br />
<br />
398，Simpson指数应为B线最低，C线居中，写反了<br />
<br />
405，群体连续性支持个体论而非机体论观点<br />
<br />
406，卡方检验下面不应开根，<s>编者自己算算有多大</s><br />
<br />
478，总能流量较浮游动物而非浮游植物多<br />
<br />
501，宇宙线改为宇宙射线<br />
<br />
513，异养演替，P/R<1，表格错误<br />
<br />
541，e不应是角标，而是自然常数<br />
<br />
==== 普通生态学. 3版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br />
26，“红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害”，但是这句话在说的物种是骆驼，众所周知骆驼的红细胞没有细胞壁，而且其作为哺乳动物，成熟的红细胞甚至不应具有细胞核。<br />
<br />
55,第四段第一句中“表面积”应该改为“相对表面积”，更严谨一些。<br />
<br />
151，''Drosophila melanogaster''应该是黑腹果蝇，至于“黄猩猩果蝇”是什么，没有查到。<br />
<br />
156，公式应为 ''N<sub>t</sub>''<sub>+1</sub>''=R''<sub>0</sub> ''N<sub>t</sub>''= (1-''Bz<sub>t</sub>''<sub>-1</sub> ) ''N''<sub>t。</sub><br />
<br />
177，图16-3的(b)以及(d)，横轴上N<sub>2</sub>的最大值，分数线下面应该是α<sub>21</sub>。<br />
<br />
181，“两种面粉”应为“两种面粉甲虫”。<br />
<br />
193，倒数第七行的“寄生”，应改为“寄主”。<br />
<br />
198，“而未用于植物生长的剩余资源部分就是1-''bV''“，根据上下文，此处疑为1-''bV''/''g''。<br />
<br />
221，幼态早熟一词，翻译容易引起歧义，根据术语在线，neoteny应该翻译为幼态延续，其定义为”发育过程中已达到性成熟的个体仍保留有幼体性状的现象。“尚老书上所谓的”发育到幼虫阶段便达到了性成熟，并不再会导致出现成虫的变态。“与官方定义有出入。<br />
<br />
264，其实不存在“鹿兔”这种生物，不知道作者想说的是“鹿，兔”还是其他生物。<br />
<br />
285，图21-6的第20种生物不可能是“虾蛄”，虾蛄指的是皮皮虾，不在淡水里。从图片上看，应该指的是蝲蛄。<br />
<br />
315，没有茱萸科，应为山茱萸科。<br />
<br />
380，文中和图27-7都提到食鱼水鸟体内的DDT普遍在10~20x10<sup>-6</sup>量级，但是上面的图27-6又认为水鸟体内的DDT浓度高达1600x10<sup>-6</sup>。<br />
<br />
==== 生态学——从个体到生态系统. 4版. Michael Begon, Colin R. Townsend, John L. Harper. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 数量生态学. 3版. 张金屯. 科学出版社 ====<br />
<br />
=== 动物行为学 ===<br />
<br />
==== 动物行为学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br />
52，“达尔文在《自私的基因》一书中称……”<br />
<br />
147，尚老师把“lifelong learners”翻译成了“长命的学习者”，然而lifelong是终身的意思（前面的话表示的也是终身学习的意思）。<br />
<br />
158，“海豚毒素（TTX）”<br />
<br />
199，“把花朵上充满花蜜的蒴果咬下”<br />
<br />
208，物种狼，标注的学名错误，''Vulpes vulpes''是赤狐，狼是''Canis lupus''。<br />
<br />
268，雄鱼接管非亲生卵群后，“卵量在24h内减少一半”，而亲生雄鱼在受精后的24h内“卵量'''只减少85%'''”应为只减少'''到'''85%。<br />
<br />
310，山鹑的迁徙“要迁移到2900km的高山上”，到9月份“下迁到海拔1520km以下的地方过冬”。<s>（还是走着过去的）</s>（作为对比，珠穆朗玛峰高8.848km，太空与大气层分界线为100km，空间站轨道高度400km~450km，月球平均半径约为1737km）<br />
<br />
327，磁北极和磁南极画反了。<br />
<br />
328，“大马哈马”应为“大马哈鱼”。<br />
<br />
357，第二条进化路线（姐妹共巢）括号内应为类社会性路线<br />
<br />
==== 行为生态学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br />
<br />
== 第四部分 ==<br />
<br />
=== 遗传学 ===<br />
<br />
==== 遗传学. 3版. 戴灼华, 王亚馥. 高等教育出版社 ====<br />
认为病毒是原核生物。<br />
<br />
电子课程第17章，2，Rh血型系统应当是1940年发现的，而非1040年。<s>这个中世纪真的难绷</s><br />
<br />
电子课程第17章，5，应当是第2、3个外显子显示多态性，而非多肽性。<br />
<br />
电子课程第17章，9，图17-7（a）中，上方的C<sub>H</sub>3应当改为C<sub>H</sub>2<br />
<br />
63，认为荠菜的果实是蒴果，应为角果。<br />
<br />
93，判断同（异）臂四线双交换的图画成了三线双交换<br />
<br />
110，13个mRNA基因中包含的应当是ATP合酶的两个亚基而非ATP酶的两个亚基。<br />
<br />
117，表5-8中叶绿体功能一栏，应当是“Rubisco”而非“Rubiso”。<br />
<br />
123，同源性不应当有百分比。<br />
<br />
151，“众所周知，软骨鱼是脊椎动物最低等的类群”，显然，动物学教材的编者不这么认为，将圆口纲编入软骨鱼只是少数人采用的分类方式。<br />
<br />
201，同123。<br />
<br />
322，“基因的年龄以100万年为一岁”缺少依据，科学性低。<br />
<br />
410，认为THC是四氢大麻醇。<br />
<br />
==== 遗传学. 4版. 刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 高等教育出版社 ====<br />
2，沃森也已去世。<s>希望这里以后不要变成生死簿</s><br />
<br />
35，对于X连锁隐性遗传病的遗传规律分析错误：父亲正常，母亲携带者，则所有女孩有1/2概率是携带者，1/2概率正常；男孩1/2概率患病，1/2概率正常。书中描述'''大谬'''。<br />
<br />
322，敬爱的袁隆平院士已经去世。<br />
<br />
362，-35区称为sextama框为无稽之谈，详情见朱斌视频，它并没有正式名<br />
<br />
443，图17-26游离孢子打成了游离“包子”<br />
<br />
==== 遗传学：从基因到基因组. 原书第6版. L. H. 哈特韦尔, M. L. 戈德伯格, J. A. 菲舍尔, L. 胡德. 科学出版社 ====<br />
<br />
'''翻译版'''<br />
<br />
P378，第二段"但是却编码10亿种不同的抗体"应为"但是却如何编码10亿种不同的抗体"<br />
<br />
P379，图C下的"催化剂"应为"启动子"<br />
<br />
P400，图13.31，所有的"治疗"应为"处理"，"镀在琼脂上"更好的译法个人认为是"放在琼脂盘上"(plate onto)，"耐一倍体"应为"耐药性一倍体"，而13.5.1第一段"以这种方式得到的一倍体也可以被看成是一倍体"应为"以这种方式得到的一倍体(monoploid)也可以被看成是单倍体(haploid)"<br />
<br />
P566，"双足类：前鞭毛原"应为"Bicoid：前端形态发生素(The anterior morphogen)" ''// 最难崩的一个''<br />
<br />
P567，"Nanos：未来的决定因素"应为"Nanos：主要的后端形态发生素(The primary posterior morphogen)"<br />
<br />
P570，"片段编号规范摘要"应为"体节数目决定摘要"<br />
<br />
<blockquote><br />
<br />
''讲真，这翻译真的不行，虽说能看懂就行，但是翻译者自己都不看一下、校对一下的吗?''<br />
<br />
''（后人锐评：这怕是人机翻译的吧！）''<br />
<br />
</blockquote><br />
<br />
==== 遗传学：基因和基因组分析. 8版. D. L. 哈特尔, M. 鲁沃洛. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 遗传学. 4版. 刘庆昌. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 遗传学原理. 3版. D. Peter Snustad, Michael J. Simmons. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 医学遗传学. 10版. 左伋, 张学. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
==== 遗传学和发育生物学.许田，金力.高等教育出版社 ====<br />
41，“原核生物草履虫”应是原生生物。<br />
<br />
50，“着丝粒…，由两个中心粒构成”应在由字前加上中心体<br />
<br />
54，每转螺旋包含'''4个'''核小体，不是6个，图2-26也画错了（见该书131）<br />
<br />
123，基因体甲基化应与基因表达成正相关（前文有说）<br />
<br />
=== 进化生物学 ===<br />
<br />
==== 进化生物学. 4版. 沈银柱, 黄占景, 葛荣朝. 高等教育出版社 ====<br />
131，同理：p=V/(U+V)。分子应当是 V 而不是 U。<br />
<br />
172，萝卜的学名应为''Raphanus sativus。''<br />
<br />
176，公式应当是 ''S''=''cA<sup>z</sup>''<br />
<br />
==== 进化生物学基础. 4版. 李难. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生物进化. 重排版. 张昀. 北京大学出版社 ====<br />
43，地球进行热核反应，应为地核无法进行核聚变。<br />
<br />
==== 生物进化. 3版. Douglas J. Futuyma. 高等教育出版社 ====<br />
105，taq酶来自嗜热细菌而不是古菌。<br />
<br />
112图，这张图主要是太老了，现在苔藓植物被认为是个单系群（这幅图的茬还有很多，建议查阅[[系统发育学]]的[[苔藓植物的系统发育]]等相关内容）。<br />
<br />
304，知识窗12A的右边一栏中的案例2，Δp的分数线上面应该是''spq''[''h''(1-2''q'')+''q'']，而不是''spq''[''h''(1-2''q'')+''sq'']，这个可以通过回代到式子A1中检验，也可以通过下面取h=1/2的情况反推。<br />
<br />
424，白蚁已归入蜚蠊目等翅下目，教材由于出版较早，没有更改。<br />
<br />
523图20.5，把鸡、火鸡、斑胸草雀归入了爬行动物（虽然这种归类不影响理解，但是属实有点逆天）。<br />
<br />
577，“秋水仙素（减数分裂化学抑制剂）抑制非洲爪蟾和蝾螈肢芽中足趾的发育”，为什么认为秋水仙素是减数分裂化学抑制剂？为什么要用减数分裂化学抑制剂？<br />
<br />
=== 生物信息学 ===<br />
<br />
==== 生物信息学基础教程. 张洛欣, 马斌. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生物信息学. 4版. 陈铭. 科学出版社 ====<br />
13页，把一级数据库写成二级<s>（CATH，pfam等：如果trembl和swissprot是二级，难道我们是三级吗？（bushi</s>（勘误：二级结构数据库与二级数据库不是一个东西）<br />
<br />
60页《单核苷酸多肽性》（指核苷酸与多肽杂交，产生了多肽的性质（bushi<br />
<br />
（以上来自jdfz某生竞牲<br />
<br />
==== 生物信息学：基础及应用. 王举, 王兆月, 田心. 清华大学出版社 ====<br />
<br />
==== 生物信息学. 3版. 李霞, 雷健波. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
=== 生物统计学 ===<br />
<br />
==== 生物统计学. 6版. 李春喜, 姜丽娜, 邵云, 张黛静, 马建. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 生物统计学. 4版. 杜荣骞. 高等教育出版社 ====<br />
121，倒数第五行，应为''a''=0，而不是α=0，α在上面写了是0.05。<br />
<br />
137，式(8.6)和式(8.7)之间的自然段，关于''df<sub>A</sub>''的描述有误，水平的数量应该是''a''个而不是α个。（否则前后的''df<sub>A</sub>''和''df<sub>E</sub>''加起来都不等于''df<sub>T</sub>''）。<br />
<br />
138，α和''a''又双叒叕打错了。<br />
<br />
141，''E''(''MS<sub>A</sub>'')推导的第二行，括号打的很暧昧，但是不影响看懂。<br />
<br />
191，式(10.39)中所表示的应该是α的置信区间，但是由于前后符号重复了，所以非常令人费解，这里正确的理解是：回归曲线纵截距α的(1-α)置信区间，后一个α代表置信水平，下面的式(10.39)是没有问题的。<br />
<br />
254，式(12.6)，看得出来作者手滑了一下，''r<sub>S</sub>''下面的''S''忘记写成大写了。<br />
<br />
====生物统计学. 4版. Myra L. Samuels, Jeffrey A. Witmer etc. 中国轻工业出版社====<br />
39，平均数应当是不稳健的。<br />
<references /></div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E6%95%99%E6%9D%90%E9%94%99%E8%AF%AF%E4%B8%8E%E7%9F%9B%E7%9B%BE&diff=14483
教材错误与矛盾
2026-04-02T08:29:17Z
<p>一万山石：</p>
<hr />
<div>书籍名称没有采用标准的格式，北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套和北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套使用2021版。<br />
<br />
== 综合 ==<br />
<br />
==== 陈阅增普通生物学. 5版. 赵进东. 高等教育出版社 ====<br />
245，外群的选择中没有“最先从树上分离”一说<br />
<br />
246，图14.3c中1,4应该是平行进化<br />
<br />
296，角质膜与气孔应为同时出现。<br />
<br />
366，不能把“未解决”当作并系群<br />
<br />
==== 北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====<br />
<br />
==== 北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====<br />
<br />
== 第一部分 ==<br />
<br />
=== 生物化学与分子生物学 ===<br />
生物化学原理、生物化学、Lehninger生物化学原理对乳酸脱氢酶分布的描述不一致。（例如：生物化学说脑是LDH2/3、杨荣武说是LDH1/5）<br />
<br />
生物化学上册313，ADP-核糖基化可以修饰RDQ白喉酰胺，与杨荣武的修饰Y完全不一样<br />
<br />
==== 生物化学原理. 4版. 杨荣武. 高等教育出版社 ====<br />
应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
15，认为茚三酮反应只有脯氨酸和羟脯氨酸可以产生特异产物，实则不然，半胱氨酸和色氨酸也可以产生一些特殊产物。（参见这篇文献<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1270629/?page=1</ref>）<br />
<br />
164，倒数第二行的“图9-5中的z”应为“图9-7”<br />
<br />
171，米氏方程的推导处v（拉丁字母）与ν（希腊字母，nu）使用混乱。（注意看172页第五行ν=k₂[ES]之后的v，那是为数不多的几个正确的v）<s>（物理老师暴怒）</s><br />
<br />
182，框10-1最后一段应该是：可卡因成瘾患者注射这样的抗体酶（后人注：这是3版生化原理的182）<br />
<br />
236，图14-3辅酶Ⅰ/Ⅱ里含L-核糖<br />
<br />
258，说Rib、Fru环化多成呋喃型，但数据是Rib吡喃76%，Fru吡喃60%（化学组认可）<br />
<br />
260，说DβGlc比DαGlc稳定，但忽略了异头效应（半缩醛羟基与环氧基的偶极-偶极排斥）<br />
<br />
277，quiz1中认为心磷脂只带一个负电荷<br />
<br />
277, PS的丝氨酸的α- C误写了CH2(正确应为CH)。第三版P241图是正确的<s>（怎么同样是新错误）</s><br />
<br />
294，应该指出，血清素受体中只有5-HT<sub>3</sub>是离子通道型，其余为GPCR<br />
<br />
328，葡萄糖氧化分解的标准自由能变是-5693kJ/mol，这太高能了，这其实是乳糖的数值。<br />
<br />
337，图21-4，图名为“几种呼吸链抑制剂的化学结构及其作用位点”，然而图中并没有这几种呼吸链抑制剂的化学结构。<br />
<br />
365，猪笼草的猎物为昆虫和节肢动物，把它们并列不妥<br />
<br />
371，右下角quiz问的是胰脏β细胞应改为胰岛<br />
<br />
375，倒数第二段的第二行把GAPDH打成了GADPH<br />
<br />
383，图23-27错误；3版337，图22-25正确。<s>（怎么还能有新错误）</s>（错误点解析：第4版图中，葡萄糖指向甘露糖-6-磷酸，应将后者改为葡糖-6-磷酸；UDP-葡萄糖指向果糖-1-磷酸，应将后者改为葡糖-1-磷酸；果糖-1,6-二磷酸左侧箭头通路中甘油醛-3-磷酸指向甘油酸-2,3-二磷酸，应将后者改为甘油酸-1,3-二磷酸）（另：之前杨sir曾经吐槽过一会规定取代基的位置放后面，一会规定放前面，搞得他改来改去的，第三版还放前面，第四版就得放后面，一点意义都没有（如将磷酸二羟丙酮改为二羟丙酮磷酸<br />
<br />
387，表格中，对于GLUT2的转运单糖与前面章节不符，应该加上甘露糖<br />
<br />
396，“可牢牢地结合在顺乌头酸的活性中心”，此处应改为“顺乌头酸酶”。在本人向杨sir反应这个问题时，得到了已经在第二次印刷中改正的回答。<br />
<br />
398，α-酮戊二酸氧化脱羧给的标准自由能变是-53.9，而P395表格给的是-43.9。<br />
<br />
3版420，鲨烯单加氧酶产生过氧化氢（经考证应为水）<br />
<br />
3版426，ACAT酶催化反应“胆固醇+脂酰CoA→胆固醇酯+脂肪酸”，凭空多出一个脂肪酸，消失一个CoA。应将脂肪酸改为CoA。<br />
<br />
3版437，“谷氨酸-OH”<s>（谷氨酸的羟基）</s>交换体（由标题可知应为谷氨酸-氢氧根交换体，即Glu-OH<sup>-</sup>交换体）<br />
<br />
464（3版395），将磷脂不断从膜外层转至膜内层用的应该是磷脂翻转酶（flippase）。<br />
<br />
467（3版397），Caucher应为Gaucher。<br />
<br />
475Quiz10（3版404Quiz6），答案出现“1*1.5=3”“1*2.5=5”。<br />
<br />
476（3版405），Δ<sup>3</sup>-反应为Δ<sup>2</sup>-反。<br />
<br />
509，图32-11精氨酸代琥珀酸多了一个H。<br />
<br />
3版510-512，在写移框突变的时候写道“是指一个蛋白质基因的编码区发生的一个或多个核苷酸（非3的整数倍）的缺失和插入”，但杨大教授在512页的“自发的移框突变”中写道亨廷顿舞蹈症属于自发的移框突变中的复制滑移，但亨廷顿的重复就是三个碱基的。（个人觉得是不是换个例子更好）<br />
<br />
514，疑似必需氨基酸改成九种但后面的论述没改。<s>（偷懒给抓到力）</s><br />
<br />
577，复合叉保护复合物应该为复制叉保护复合物。<br />
<br />
581，氚（²H）。后续文字中又说“就在他（Meselson）对氚参入生物分子后……”，然而同一段下文不远处还有“Meselson推测，如果细菌能在重水（即D<sub>2</sub>O）中培养……”直接互相矛盾，不知到底Meselson是打算将氘（<sup>2</sup>H）参入生物分子还是将氚（<sup>3</sup>H）参入生物分子。3版此处正确，为氘（<sup>2</sup>H）。<s>（好的又是新错误）</s><br />
<br />
631，书写白毒伞学名时，种加词大写。<br />
<br />
647，图38-23与文字矛盾。<br />
<br />
714，Sec和Pyr（丙酮酸）参入蛋白质（应为Pyl吡咯赖氨酸）<br />
<br />
730，将PAPS写成“磷酸硫酸”，最好为“磷酰硫酸”（Yangsir认为二者皆可）<br />
<br />
759，图43-19（3版660，图42-19）与文字矛盾。<br />
<br />
768，表43-1，磷酸化的下方一栏应该为转录抑制。<br />
<br />
注：根据其他的教材（诸如Encyclopedia of Cell Biology 以及戴灼华等，H3S10等磷酸化都是转录激活，其实磷酸化修饰大多数都是转录激活，只有极少数是转录抑制）<br />
<br />
771，巴氏小体并非完全没有转录活性，“无转录活性的巴氏小体”说法不严谨。<br />
<br />
779，莫名其妙的“（图43-18）”实为一副删掉了的图，然后忘记删掉了这句。<br />
<br />
==== 生物化学. 4版. 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====<br />
上册71:了，文中达磺酰氯现多作dabsyl氯，由于许多文献对dansyl chloride的译名丹磺酰氯与达磺酰氯混用<br />
<br />
下册153：O连接糖基化至少不会起始于“内质网与高尔基中间结构”<br />
<br />
下册244，应为大肠杆菌没有内质网。<br />
<br />
下册322，图26-4中把α-酮异戊酸打成α-酮戊二酸。<br />
<br />
下册548，Ran在细胞核蛋白的输入过程中并不会直接在细胞质中形成了受体-底物-RanGDP复合物<br />
<br />
==== 生物化学. 3版.王镜岩, 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====<br />
下册240：不饱和脂肪酸氧化中第一段倒数第四行，“少产出1个FADH2和1.5个ATP”，应为“1个FADH2，即1.5个ATP”<br />
<br />
下册266：图209-10 右侧3-L-羟酰CoA脱氢酶催化的反应会生成一个NADH和一个氢离子，图上漏标了<br />
<br />
上册309：聚丙烯酰胺凝胶电泳部分的第8行最后几个字，“盘圆电泳”，应为圆盘电泳<br />
<br />
==== 生物化学简明教程. 6版. 张丽萍, 杨建雄. 高等教育出版社 ====<br />
108，脂肪酸链越长，流动性是越小的++<br />
<br />
200，认为柠檬酸合酶是TCA途径最关键的限速酶。<br />
<br />
279，图13-6以及第二段第一行认为DNA pol III有三个核心酶。（其实Lehninger和最新研究这么认为——后人注）<br />
<br />
==== 生物化学与分子生物学. 10版. 周春燕, 药立波. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
==== Lehninger生物化学原理. 3版. David L Nelson, Michael M Cox. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生物化学实验原理和方法. 2版. 萧能赓，余瑞元，袁明秀，陈丽蓉，陈雅蕙，陈来同，胡晓倩，周先碗. 北京大学出版社 ====<br />
11，阻止暴沸使用“玻璃珠或碎磁片”，玻璃珠还待查证，但是碎磁片应该不行，因为阻止暴沸需要的是碎瓷片的多孔结构，这里为了保守起见建议改为“沸石或碎瓷片”。<br />
<blockquote>其实说不定这里和古文一样“碎磁片”的“磁”通“瓷”(doge)——卡布喜·米糖</blockquote><br />
<br />
==== 分子生物学. 2版. 杨荣武. 南京大学出版社 ====<br />
445，图11-23与文字矛盾。<br />
<br />
==== 现代分子生物学. 5版. 朱玉贤, 李毅, 郑晓峰, 郭红卫. 高等教育出版社 ====<br />
91，RNA聚合酶的转录产物写的过于简单，且没有考虑5S rRNA。<br />
<br />
99，“利迪链霉素（streptolydigin）抑制转录的起始”，而杨荣武（3版539）区分了利福霉素和利链霉素，前者抑制转录起始，后者抑制转录延伸。<br />
<br />
==== 基因的分子生物学. 7版. J. D. 沃森, T. A. 贝克, S. P. 贝尔, A. 甘恩. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== Lewin 基因XII. J. E. 克雷布斯, E. S. 戈尔茨坦, S. T. 基尔伯特蒙克. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 分子生物学. 原书第5版. Robert F. Weaver. 科学出版社 ====<br />
<br />
=== 细胞生物学 ===<br />
<br />
==== 细胞生物学. 5版. 丁明孝, 王喜忠, 张传茂, 陈建国. 高等教育出版社 ====<br />
26，（3）切片 中，载网的直径不可能是3nm，而是上图的3mm。<br />
<br />
38，知识窗2-1，应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
41，图3-2的B图中将跨膜α螺旋画成左手螺旋。<br />
<br />
51，图3-20，将GalNac标为半乳糖胺是不对的，应该为N-乙酰半乳糖胺，而半乳糖胺为另一种物质，缩写为GalN。<br />
<br />
62，所有P型泵都有2个独立的α催化亚基错误。实际上只有钠钾泵等少数符合，反例如钙泵，只有一条肽链，谈何亚基。<br />
<br />
64，内质网型的钙泵(SERCA)没有CaM结合域疑似有误，刘凯于认为CaM存在与内质网腔直接调控SERCA活性。<br />
<br />
74，“细胞内部被摸系统大致分隔为三类结构：细胞质基质、内膜系统和其他由膜所包被的细胞器，诸如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体和细胞核等”，这个说法似乎把细胞核排除在内膜系统外了，但细胞核其实属于内膜系统<br />
<br />
85，图5-9A，图上的“eIF2α”写的还是太过抽象了。<br />
<br />
92，关于PAPS，其实应该叫“3'-磷酸腺苷-5'磷'''酰'''硫酸”，不然不太符合有机化学的命名法。（笔者特地查了下术语在线，的确应该是“磷酰硫酸”）<br />
<br />
92，使溶酶体失活的两个化学物质的名称都有问题，氢氧化氨显然指一水合氨或氨水，氯奎应该为氯喹。<br />
<br />
94，氢氧化铵和氯奎同上。<br />
<br />
95，穿孔素和颗粒酶通过不依赖M6P的途径进入溶酶体，朱斌认为颗粒酶依赖M6P途径<ref>朱斌. 全国中学生生物学联赛模拟试题精选（第二辑）. 中国科技大学出版社. 卷8第13题</ref>。（事实上，文献支持颗粒酶需要M6P标记<ref>https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8432729/</ref>）<br />
<br />
95，根据刘凯于，质膜M6PR主要是阳离子非依赖型(CI-M6PR)的，而且M6PR主要结合镁离子或者锰离子而非钙离子(疑似把Cation看成Calcium了)。(经进一步查证，同页上文所谓IGF-II受体也是指CI-M6PR，而且CD-M6PR亦可转运到质膜上，只是pH条件不允许大量结合M6P)<br />
<br />
98，婴儿儿型应为婴儿型。<br />
<br />
103，PTS2 是在 N 端的靶向过氧化物酶体信号序列，但是 PTS2 并不会被切除。（已纠正）<br />
<br />
112，KDEL的受体应该主要定位在高尔基体的CGN区而非TGN区。<br />
<br />
123，“寡霉素”，而不是寡“酶”素，术语在线上明确了。<br />
<br />
145以及之后每一张微丝的图都是画的左手螺旋，实则为右手<br />
<br />
173，7氨基酸重复序列的a和d应该是疏水氨基酸。（在最近的印刷中已经纠正）<br />
<br />
174，图8-38，中间丝为空心纤维，图上为实心。<br />
<br />
注：从未有过IF是空心的说法，上文疑似有误<br />
<br />
180，现主流研究（冷冻电镜等）已确定“中央栓”为动态的FG重复序列网络或瞬时捕获的转运复合物，并不存在这样的结构。<br />
<br />
190，文字部分“核小体串珠结构螺旋盘绕，每圈6个核小体......”而图9-12图注“B，C.四聚核小体是30nm染色质纤维的基本结构单元。”现代分子等一众教材也写6个，个人认为按李国红老师的研究应该是一圈四个[http://www.sciencemag.org/content/344/6182/376][http://www.sciencemag.org/content/344/6182/370]<br />
<br />
204，“人染色体的着丝粒DNA由α卫星DNA组成，重复单位17 bp”应为“171 bp”或“约170 bp”。<ref>刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 遗传学[M]. 4版. 北京：高等教育出版社. 2021:342.</ref> <ref>王金发. 细胞生物学[M]. 2版. 北京：科学出版社. 2020: 390.</ref><br />
<br />
207，应为G带与Q带相对应，即在Q显带中亮带的相应部位，被Giemsa染成深染的带，而在Q显带中暗带的相应部位则被Giemsa染成浅染的带。G显带中的深带在R显带中为浅带，G显带中的浅带在R 显带中为深带，称反带（reverse band）或R带（R band）。<ref>左伋, 张学. 医学遗传学[M]. 10版. 北京：人民卫生出版社, 2024</ref><br />
<br />
229，鸟苷酸解离抑制物（GDI），实际作用为抑制G蛋白与GDP的解离和其与GTP的结合而维持其无活性状态，而非抑制G蛋白的GTP水解。同理，230，图11-5也是错误的，应将GDI的抑制符号改画到上方从左往右的箭头。图注也是错误的。<ref>[[wikipedia:Guanosine_nucleotide_dissociation_inhibitor|Guanosine nucleotide dissociation inhibitor - Wikipedia]]</ref><br />
<br />
234_图11-11;236_图11-12&11-13；237_图11-14；242_图11-21，G蛋白部分全都画错了，书上标注的是α亚基和β亚基有脂锚定，γ亚基无。'''实际上β亚基无脂锚定而γ亚基有。'''<br />
<br />
235，表11-3，cGMP磷酸二“脂”酶，应改为“酯”。<br />
<br />
236，图11-13图注错误同上。<br />
<br />
245，两处“Ras-MAK激酶信号通路”应为“Ras-MAPK信号通路”（本人不认为MAPK有这种奇怪的叫法）<br />
<br />
248，“细胞质因子”应为“细胞因子”。<br />
<br />
249，文字中，“细胞因子与细胞因子受体特异性结合，引发受体构象……形成同源二聚体”，但图11-31中，“虽然受体已二聚化形成同源二聚体”，并不知细胞因子结合之前细胞因子受体到底是否已提前二聚化。查询Wikipedia的JAK-STAT signalling pathway也得到了两个矛盾的结果，文字说The binding of various ligands, usually cytokines, such as interferons and interleukins, to cell-surface receptors, causes the receptors to dimerize, which brings the receptor-associated JAKs into close proximity.（各种配体 ，通常是细胞因子，如干扰素和白介素 ，结合到细胞表面受体，使受体二聚，从而使受体相关的 JAKs 靠近。）然而旁边配的图中，细胞因子在结合受体之前，受体已经二聚化。<ref>[[wikipedia:JAK-STAT_signaling_pathway|JAK-STAT signaling pathway - Wikipedia]]</ref><br />
<br />
250，磷酸基因应为磷酸基团。<br />
<br />
251，图11-33图注，“PDK1和PDK2通常是mTOR”不妥，应当只有“PDK2通常是mTOR”，况且mTOR也没有PH结构域。<br />
<br />
325，图15-2疑似把“p21(CKI)”打成了“p21(CDK)”。<br />
<br />
337，“料学问题”应为科学问题。<br />
<br />
340，认为水分子不能通过血脑屏障，实际上星形胶质细胞上会表达AQP4<br />
<br />
==== 细胞生物学. 2版. 王金发. 科学出版社 ====<br />
应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
==== 细胞生物学精要. 原书第5版. B. 艾伯茨, D. 布雷, K. 霍普金, A. 约翰逊, J. 刘易斯, M. 拉夫, K. 罗伯茨, P. 沃尔特. 科学出版社 ====<br />
<br />
=== 生物技术 ===<br />
<br />
==== 医学分子生物学实验技术. 4版. 韩骅, 高国全. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
== 第二部分 ==<br />
<br />
=== 植物学 ===<br />
马炜梁认为木质素是亲水的，强胜、赵建成认为木质素疏水，黎维平倾向于木质素疏水的观点。<br />
<br />
无花果iPlant植物智、傅承新认为是瘦果，马炜梁认为是核果。<br />
<br />
穗状花序一定得是两性花？（主流教材马炜梁、陆时万、傅承新、廖文波都说是）刘穆给的解释说不一定、中国植物志说杨梅科（单性花）是穗状花序（这样的例子好像有很多，比如胡桃科的雌花花序等）<br />
<br />
块茎，块根，根状茎，球茎之间不得不说的那些事（以mwf分别代表三本教材）：<br />
<br />
按：笔者猜测，m-马炜梁；w-吴国芳；f-傅承新。块茎与球茎有相对明显的区别，即芽和节部的形态、位置、数量不同（但也不绝对）；根状茎则是比较笼统的概念，可以认为根状茎和块茎、球茎等是两个分类体系，而这些都是纯形态学分类，和发育几乎无关。-Putkin<br />
<br />
附：根据刘穆，块茎，球茎还是有发育上的区别的（块茎是地下枝腋芽长出的结构，球茎则是主茎基部膨大），同时他也给出了薯蓣吃的是根状茎的依据：其中维管束散生，发育上从下胚轴发生。<br />
<br />
* m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”<br />
* f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎<br />
* 与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）<br />
<br />
==== 植物学. 3版. 马炜梁. 高等教育出版社 ====<br />
16，前质体是一种较小的无色体，应为无色的质体。<br />
<br />
18，“溶酶体可以分解所有的生物大分子”太绝对了，某些高度稳定或异常折叠的蛋白质聚集体是不能分解的（如阿尔兹海默症积累的β-淀粉样肽（Aβ）和过度磷酸化的tau蛋白），并且也无法水解由D-氨基酸构成的多肽。<br />
<br />
39，最新研究表明，柑橘属(柠檬、橙)的分泌腔属于裂溶生型分泌腔。先裂生，再溶生。[https://d.wanfangdata.com.cn/periodical/hnnydxxb202206015 柑橘属植物分泌囊形态建成的研究进展 -期刊-万方数据知识服务平台]<br />
<br />
68，木材切面年轮线应为倒V型不是正V型，第二版就有，一直没有改哈。<br />
<br />
140，“红藻……含叶绿素a和d”，红藻并不含有叶绿素d，叶绿素d来自于和红藻共生的一种蓝细菌，这种叶绿素有助于蓝细菌利用红藻叶绿素发出的长波长荧光。除了这类蓝细菌，别的生物都不具有叶绿素d。<br />
<br />
155，鞭毛菌亚门现已作为卵菌门从真菌中独立。<br />
<br />
156，图7-5，水霉的菌丝体为二倍体而非单倍体。<br />
<br />
<s>220，“游动精子多纤毛”应为鞭毛。</s><br />
<br />
（注：根据黎维平观点。1.苏铁没有根瘤，2.银杏与苏铁的精子更宜称为“多纤毛”参见《细话裸子植物——植物学教材质疑(十三)》）<br />
<br />
<s>223，“精子具纤毛...，是铁树与银杏所共有的原始性状”同上。</s><blockquote>典型的鞭毛通常数量稀少（如哺乳动物精子仅具一根）、长度较长（可达数十至数百微米），以波状或螺旋式推进为主；而纤毛则数量众多、相对较短（通常小于10微米），通过不对称的拍打式运动产生推力。苏铁精子前端覆盖着数千条运动性附属物，呈螺旋状密集排列；银杏精子同样拥有约1000–2000条类似的结构。这种高密度、短小且协调摆动的特征更符合纤毛的定义范畴。<br />
<br />
对银杏精子的透射电镜研究表明，其运动附属物的核心轴丝虽呈现经典的“9+2”微管排列，但部分区域甚至观察到“9+0”结构变体，即缺乏中央微管对。这种结构多样性在纤毛中更为常见，尤其是在感觉或特殊运动功能的纤毛中。此外，这些附属物由中心粒衍生的基体（basal body）锚定，基体本身即是母中心粒，这与真核细胞中纤毛的形成机制一致。免疫细胞化学研究进一步证实，银杏精子运动装置中的蛋白质组分（如动力蛋白、微管相关蛋白）与蕨类等具纤毛精子的植物高度同源，而非与典型鞭毛精子趋同。<br />
<br />
尽管文献中常沿用“多鞭毛”一词，但从细胞生物学的严格定义出发，苏铁和银杏精子的运动结构在形态、数量、长度及功能上均符合纤毛的特征，应正名为“多纤毛”。</blockquote>273，蛇莓、悬钩子、草莓iPlant植物智、朱斌认为是瘦果，马炜梁认为是小核果。<br />
<br />
后人：蛇莓、草莓确实应该为瘦果，但iPlant植物智上未明确提及悬钩子果实的分类，根据其对于悬钩子属下物种果实的描述（果实肉质，内有核）应该认为悬钩子为小核果，且悬钩子为小核果这一观点有相关发育学和解剖学证明。关于蔷薇科植物的果实类型可参见[https://doi.org/10.1146/annurev-arplant-111119-021700 综述]。<br />
<br />
281，鹅掌楸果实认为是聚合具翅坚果，281图标注具翅瘦果，吴国芳认为是翅果不开裂，傅承新、植物志、iPlant认为是聚合具翅小坚果。<br />
<br />
294，图中标注胡桃外果皮肉质，十分不严谨，应为苞片花被合生成外果皮状肉质层<br />
<br />
应为外果被epicarp（笑）<br />
<br />
303，竹节蓼应为浆果而非瘦果。<br />
<br />
308，图12-151b“侧模胎座”，应为侧膜胎座。<br />
<br />
309，图中标注“唇瓣”，应为活瓣。<br />
<br />
321，景天科花图式K<sub>6</sub>C<sub>6</sub>A<sub>6+6</sub>G<sub>(6)</sub>可还行？(在最新一版中已得到修正)<br />
<br />
358，图12-250d “花药”应为“花粉囊”（W.P. Li）<br />
<br />
381，自相矛盾 图12-295照抄上图默认内稃是外轮花被；标注其为“小苞片”自相矛盾（W.P. Li）<br />
<br />
383，图12-296b，“两枚退化的外稃”结构通常被称作“空颖”（empty glumes）或“退化颖片”（rudimentary glumes），由于其高度退化和不育的特性，以及在发育上与外稃的同源性，有时会被称为“不育外稃”（sterile lemmas），叫退化外稃不甚妥当。其次“退化的内外颖”标注不当，在目前的植物学文献中，并没有将水稻小穗基部颖片下方的微小突起明确命名为“内外颖”的说法。在相关文献中，这些小突起被描述为“rudimentary glume-like structures”或“basal bracteoles”，它们的同源性和发育来源仍在探讨中，尚未被确立为独立的器官。<br />
<br />
397，兰科有25万种，但世界第一大科菊科也只有3万。其实是2.5万少了一个小数点。<br />
[[文件:马炜梁第1版-p387.png|缩略图]]<br />
422，图13-25“花柱分枝两枝”应为“柱头2”（W.P. Li）<br />
<br />
按：其实马炜梁第一版是“柱头两枚”。此外花柱和柱头所指代的结构并不同，请读者仔细考虑。-Putkin<br />
<br />
==== 植物学. 2版. 上册. 陆时万, 徐祥生, 沈敏健. 高等教育出版社 ====<br />
141，“单子植物”应为单子叶植物。<br />
<br />
175，块根部分教材称甘薯为山芋且说其具有块根，此指的应是番薯，使用iPlant植物智与多识植物百科查得甘薯应为''Dioscorea esculenta'' (Lour.) Burkill的中名，为薯蓣科薯蓣属植物，主要食用部位为块茎；番薯为''Ipomoea batatas'' (L.) Lam. 的中名，为旋花科番薯属植物，主要是用部位为块根，且地瓜通常指番薯，但甘薯也可作番薯别名。<br />
<br />
220，“酸膜”应为酸模。<br />
<br />
==== 植物学. 2版. 下册. 吴国芳, 冯志坚, 马炜梁, 周秀佳, 郎奎昌, 胡人亮, 王策箴, 李茹光. 高等教育出版社 ====<br />
52，红藻的载色体上显然没有叶绿素b。<br />
<br />
54，书上写紫菜果孢子单倍，但主流应为二倍。<br />
<br />
124，写多数裸子植物具真中柱,但p170又写裸子植物孢子体为网状中柱(所以到底哪个是对的?)<br />
<br />
252，景天科花图式K<sub>6</sub>C<sub>6</sub>A<sub>6+6</sub>G<sub>(6)</sub>可还行？<br />
<br />
275，把槭树科的果成为具翅分果，其余地方（诸如iPlant）描述都是翅果。<br />
<br />
286~287，教材称''Lyonia''为南烛属，使用iPlant植物智查询为珍珠花属；教材称''Lyonia ovalifolia'' var. ''elliptica'' (Siebold & Zucc.) Hand.-Mazz.为小果南烛，查询其中名为小果珍珠花，别名为小果南烛。教材称''Vaccinium''为乌饭树属，查询为越橘属；教材称''V. bracteatum'' Thunb.为乌饭树，查询其中名应为南烛，乌饭树是别名。<br />
<br />
==== 植物学. 2版. 傅承新, 邱英雄. 浙江大学出版社 ====<br />
腰果iPlant植物智认为是核果，傅承新认为是坚果。（补充：应当说，腰果在植物学上果实分类为核果，只是某些教材说是“生活中常食用的坚果”）<br />
<br />
71，根中形成层不是原形成层的残留，而是薄壁细胞的脱分化形成的！<br />
<br />
80，胡萝卜没有三生生长（W.P. Li：奇书！浙大《植物学(第二版)》！我认为可能是作者根本不知道自己搞错了！什么人都可以编教材，这是什么世道！哪来的系列照片！）（经查证：书上所谓“胡萝卜三生结构显微图”实则为Raven上甜菜根的横切面原图）<br />
<br />
162，称百合为湿柱头，下文紧接着说“油菜、百合等干柱头”<br />
<br />
162，“干柱头在被子植物中最常见”，意义不明<br />
<br />
188，称金钱松具有翅果，然而金钱松为裸子植物<br />
<br />
233，傅承新认为菊科果实属于瘦果，而马炜梁，275，则认为瘦果和下位瘦果要严格区分<br />
<br />
233还说枫杨是翅果，是为坚果翅果状（小苞片成的翅）<br />
<br />
239 有胚植物的进化树就是一坨（详情见大佬们在osm的讲解）<br />
<br />
267，“石松类和蕨类植物相比于苔藓植物......有了明显的...和世代交替现象”，疑不妥<br />
<br />
335认为桑属Morus常为掌状叶序，但基出三脉的也不少<br />
<br />
338认为榆科“花瓣4-9雄蕊与花瓣对生”完全不顾它单被花的身份<br />
<br />
354认为花椒是蒴果，植物志写的是蓇葖果（马炜梁给的是分果裂成蓇葖果，吴国芳直接写分果）<br />
<br />
==== 植物学. 3版. 廖文波, 刘蔚秋, 冯虎元, 辛国荣, 石祥刚. 高等教育出版社 ====<br />
251，被子植物基部类（Basal Angiospermae）是被子植物的第一个分支，也是最原始的一个类群，有时称为ANITA…”，上文有错误，其实ANA Grade或ANITA group不是单系群。<br />
<br />
==== 植物生物学. 4版. 周云龙, 刘全儒. 高等教育出版社 ====<br />
19，“有色体……….，秋天变黄的叶子里有这种质体。”黎维平认为秋叶变黄叶绿体衰老而非转变成有色体。<br />
<br />
39，“前期Ⅰ可划分为5个时期”，而在下面的叙述中漏掉了粗线期。<br />
<br />
46，认为传递细胞（transfer cell）具有发达的胞间连丝。<br />
<br />
83，本书中几乎所有涉及韧皮射线与髓射线的表述都把二者搞混了。形成“喇叭口”的结构是髓射线中较老的薄壁细胞脱分化，而韧皮射线和木射线通过射线原始细胞相连。第82页图也有误，建议参考植物显微图解P65。<br />
<br />
==== 植物显微图解. 2版. 冯燕妮, 李和平. 科学出版社 ====<br />
17，图1.2-25把木栓形成层标到了一层木栓层上，按照lsw表述，木栓形成层只有一层，与木栓层，栓内层形成径向对应，同时考虑到染色时活细胞不会被染成典型木栓层的红色，正确的标注应在Pld的上方一层。<br />
<br />
21,图1.2-38把Pc和Sc标反了。<br />
<br />
其实文中关于花药的部分的标注有待商榷，因为能同时和中层、绒毡层并列的结构应该称为药室内壁而不是纤维层，在“纤维层时期”（让我们姑且这么称呼它），花药已经成熟，中层和绒毡层都应该已经消失了。<br />
<br />
31，把初生韧皮部和薄壁细胞标反了。<br />
<br />
36，图1.3-24&图1.3-25，Pd所标注的应为破损的皮层。另：由于图1.3-25中不见图1.3-24中明显的髓，可推测两图必有一个弄错了。（据黎维平教授）<br />
<br />
36，图1.3-25，“PiR.髓射线”有误，根中无髓射线；“髓已全部分化（无髓）”有误，髓的发育已在初生生长过程中完成，此材料已有大量的次生木质部，髓的分化早已结束，髓后来的变化通常是在心材形成的过程中死亡，或极少数植物髓部薄壁细胞有次生变化（细胞壁加厚），但此处仍是髓，绝非“无髓”。（据黎维平教授）<br />
<br />
38，把南瓜根后生木质部的导管当成了次生木质部的一部分。<br />
<br />
71，图1.4-54，腋芽是没问题的，但是原基指的是未分化的细胞团，此处连维管组织都出现了，显然不是原基。<br />
<br />
72，图1.4-55，所标注的ABP有误，腋芽原基应该在顶芽附近，而图示结构初生结构明显，早已过了初生分生组织阶段，更不用说原分生组织（原基）阶段。（据黎维平教授）<br />
<br />
72，图1.4-56，所标注的Br有误，应该是叶而不是所谓的“枝”，所谓的枝应该在其左边。（据黎维平教授）<br />
<br />
110，图1.7-23，图中的Pe和Se标反了（不是谁家花瓣长在萼片外面啊喂）。<br />
<br />
111，图1.7-26-E，图中的“Re”应为“Pe”，即花瓣。<br />
<br />
112，图1.7-29，图中所谓的O其实标注的是花盘，真正的胚珠应该是长在子房内部的。<br />
<br />
129，图1.9-3，不知道为什么胎座会长到子房外面去的。<br />
<br />
157，图1.11-6-C，图中的“EN”误标为了“FN”。<br />
<br />
164，图1.11-15-D，不知道主编是什么样的脑回路能称呼一个有丝分裂产生的四细胞原胚为“四分体”的。<br />
<br />
此处有误，陆时万上P237双子叶植物胚发育一节中确实把这个时期称为四分体，还有八分体等等，故可能只是习惯叫法问题。<br />
<br />
181，图2-25&图2-26，图中的1和3标反了，1应该是腹沟细胞，3应该是颈部颈壁细胞。<br />
<br />
201，图3-30，图中所标注的“Pn”应为“Ph”，图注是对的。<br />
<br />
217，图3-77，有误，详解如下：（据黎维平教授）<br />
<br />
(1)图示非腋芽原基：腋芽原基是外起源结构，在茎外；<br />
<br />
(2)图示非枝迹：枝迹首先是两条平行线（两束维管组织）而非1束；<br />
<br />
(3)图示可能为介于叶迹和叶脉之间的结构——像叶迹，大部分仍在皮层；像叶脉，小部分超出表皮该有的位置；<br />
<br />
(4)关于不见叶隙的原因：叶隙在茎下部；<br />
<br />
(5)关于图中现象如何形成：叶柄下部与茎愈合=叶基<u>下延</u>（此词来源于松属鳞叶基部下延，导致树皮不光滑）；<br />
<br />
(6)横切面对应的外部形态（详见黎维平教授朋友圈）<br />
<br />
==== 植物结构图谱. 胡适宜. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 种子植物形态解剖学导论. 5版. 刘穆. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 植物学实验(图谱版). 王娜. 化学工业出版社 ====<br />
167，“巨药雄蕊”？？？应为“聚药雄蕊”。<br />
<br />
=== 植物生理学 ===<br />
提一个经常能见到的奇妙表述：“细胞分裂素为N<sup>6</sup>位置的氢原子被基团R取代的腺嘌呤”，还有直接说成“六号氮原子”，显然嘌呤环的六号位原子不是氮原子而是碳原子。此般表述应该指腺嘌呤（即6-氨基嘌呤）的嘌呤环上的六号碳位上接的氨基氮原子。（这种表述还是太容易引发歧义了（虽然大家一般应该都知道，但还是决定在此处说明。<br />
<br />
==== 植物生理学. 3版. 武维华. 科学出版社 ====<br />
21，应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
71，表格中把离子通道归入“简单扩散”应为“协助扩散”。<br />
<br />
72，图4-12中的简单扩散和协助扩散划分错了，最左边的是简单扩散，右边两个都是协助扩散。<br />
<br />
86，“H₂PO₄²⁻”应改为“HPO₄²⁻”。<br />
<br />
117，''E''=''λν'' 应为''E''=''hν''。<br />
<br />
129，右上方“C4植物维管束细胞”应改为“维管束鞘细胞”，疑似wwh先生抄Taiz时抄错了…<br />
<br />
140，图7-4，不知道为什么下方图注中NH<sub>3</sub><sup>+</sup>莫名变成了NH<sup>3+</sup>。<br />
<br />
143，图7-7乙醇羧氧化酶应为乙醇酸氧化酶。<br />
<br />
145，图7-10中的图D，C<sub>3</sub>植物应该是两层维管束鞘细胞，具体见下方王小菁《植物生理学（第8版）》的勘误P99及旁边附图。<br />
<br />
148，表7-1中将羊草（'''''Leymus''' '''chinensis'''''）归入PEPCK型的C<sub>4</sub>植物，实际上其是C<sub>3</sub>植物。（参见王小菁P93勘误）<br />
<br />
149-150，文字夜晚在NADP-苹果酸脱氢酶催化下将草酰乙酸还原为苹果酸，图7-14画的是NAD-苹果酸脱氢酶，Taiz7画的是NAD(P)-苹果酸脱氢酶。<br />
<br />
153，第一小节中“进而解除对SBPase的抑制”，疑为“解除对FBPase的抑制”，联系该段主要内容可知。<br />
<br />
159，图7-25，不知道为什么细辛这种植物在光照强度为0的时候光合速率能够大于0，如果是这样的话那么物理学不存在了。（本人查证Taiz6<small>（2015出版）</small>和Taiz7后，发现Taiz6的Figure 9.7与Taiz7的Figure 11.7中红色的线，即对应阴生植物的线，均是在光强为0时光合速率为负数的，不知道是不是武老师在借鉴时笔误了）<br />
<br />
167，图8-2的下半部分出现了三个NAD<sup>-</sup>，疑似转Taiz的图时识别错误。<br />
<br />
185-186，写到酚类化合物可以通过甲羟戊酸途径合成（甲瓦龙酸途径），该途径不能合成酚类化合物。<br />
<br />
189，左边把地钱说成是低等植物，不知道什么意思。可能是泛指“比较低等的植物”？<br />
<br />
195，关于咖啡醇caffeyl alcohol，本人在Taiz6及Taiz7上均未找到相关表述，还希望有心的大佬帮忙查证一下，不知道是不是最新的研究，让23年出版的Taiz7都没收录的东西出现在了18年出版的wwh上。（同样的见wxj的p168的“注”）<br />
<br />
其实查一下文献就可以知道：木质素单体主要是HGS三种，但是H可以羟基化修饰成C，还有许多类似的修饰。参考：Substrate Specificity of LACCASE8 Facilitates Polymerization of Caffeyl Alcohol for C-Lignin Biosynthesis in the Seed Coat of Cleome hassleriana<br />
<br />
228，写到“芳香环和羧基之间有一个芳香环或<big>'''氧原子'''</big>间隔”，疑为“碳原子”，因为根据PAA的化学式可知，中间显然既没有芳香环也没有氧原子，说成是碳原子倒是合理的。<br />
<br />
236，应该是形成层内侧分化形成木质部，外侧分化形成韧皮部，书上写反了。<br />
<br />
243，''Thlaspi arvense''是菥蓂的学名，而不是甜菜。<br />
<br />
258，图11-32①，表述不准确，据Taiz7的p134，不只是“胞外结构域”，应该还有“ER腔内结构域”，具体理由见王小菁的p211页的勘误。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7</blockquote><br />
<br />
266，将basic Leu zipper(bZIP)翻译为“亮氨酸锌指结构域”。<br />
<br />
268，磷酸吡哆醛是维生素B6不是B1<br />
<br />
304，强调了很多次CTK促进根的维管束分化，中间插入了一次CTK抑制根的分化。<blockquote>注：其实CTK抑制根的分化并没有问题，在植物细胞工程中，确实用AUX/CTK来调控植物细胞的分化方向，比值大于1促进生芽，比值小于1促进生根，比值约等于1促进生长为愈伤组织，所以可以说明CTK抑制根的分化。反而是前半句有待查证。——白白的°小黑猫<br />
<br />
</blockquote>306，认为组成原套的细胞分为L1、L2和L3三层，Taiz7和植物发育生物学认为L1和 L2有时统称为原套。位于原套内部的细胞称为L3或原体。<br />
<br />
308，叶片上表面即叶片近轴面应该是叶片的背面，而不是所写的腹面，后面也是反的。<br />
<br />
312，应为蕨类是相对低等的植物，不是低等植物。<br />
<br />
==== 植物生理学. 5版. Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger. 科学出版社 ====<br />
5，“质体的膜脂成分几乎都是糖基甘油酯而不是磷脂”不严谨，应为类囊体的膜脂成分几乎都是糖基甘油酯，质体内膜和外膜依然主要由磷脂构成。<br />
<br />
17，错误同上。<br />
<br />
18，《原质体没有内膜》应该是想说类囊体膜。。。（明明下面就有电镜照片，不知何意味）<br />
<br />
20，神秘微管形成机制，现已证明没有形成平末端这一阶段，细胞的说法相对准确。[https://doi.org/10.1016/j.bpj.2025.07.003][https://doi.org/10.1038/s41594-024-01264-z]<br />
<br />
34，“但这一概念并一定是正确的”少了个不。<br />
<br />
35，“还有由于杂种优势造成的”有改为是。<br />
<br />
44，图B1a和2a图注重复，2a应该为产生的长dsRNA被DCL1/2加工。<br />
<br />
45，“内源siRNA由正常染色质区转录而来，而非那些大量转录的区域”显然是异染色质区。<br />
<br />
58，陆生植物通过气孔的CO<sub>2</sub>和H<sub>2</sub>O的通量比为1：400是否过高？<br />
<br />
59，图3-4“通过接触面施加的压强值...”缺少主语“合力”。<br />
<br />
66，“（细胞相对体积的变化）”应为细胞膨压相对体积的变化。<br />
<br />
75，“纹孔膜...在阻止木质部气泡的扩散中起重要作用，称其为栓塞。”显然不可能称纹孔膜为栓塞，也与后文冲突，建议改成防止其（气泡）成为栓塞。<br />
<br />
75，perforation plate翻译成筛板容易与sieve plate混淆，还是按植物学叫穿孔或穿孔板比较好。（后两面图写的又是穿孔版了，疑似前文打错）<br />
<br />
85，武维华《植物生理学（第3版）》和Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》认为驱动水分丧失的梯度比驱动CO<sub>2</sub>进入的浓度梯度大50倍，Taiz7改为100倍。<br />
<br />
105，公式6.5应为<math>RT\ln{{C_s }^i\over {C_s}^o}</math>而非<math>{{RT\ln{C_s}^i }\over {C_s}^o}</math>。<br />
<br />
106，公式6.8应为<math>\Delta{\tilde{\mu}}_k=RT\ln{[K^+]^i \over [K^+]^o}+F(E^i-E^o)</math>。<br />
<br />
107，公式6.10 Z<sub>j</sub> 标成 Z<sub>i 。</sub><br />
<br />
108，图6.4图注虚实箭头标反。<s>（其实为众所不周知的是，钠离子出细胞是被动运输）</s><br />
<br />
110，传奇钙通道释放Ca<sup>2+</sup>必须通过主动运输进行（可能是想表达主动诱导？）。<br />
<br />
112，pumps belonging to the ATP-binding cassette (ABC) family of transporters 应翻译成 属于ABC家族运输体的泵 而不是 泵属于ABC家族运输体<br />
<br />
112，质子动力势符号是<math>\tilde{\mu}_{H^+}</math>不是<math>\tilde{\mu}_{jH^+}</math>。<br />
<br />
115，图6.14，运进细胞内的是金属离子不是金属 （运原子吗？）。<br />
<br />
116，<chem>NH4+</chem>误作<chem>NH4-</chem>。<br />
<br />
116，“参与苹果酸的运入中”应删去中。<br />
<br />
117，“...哺乳动物中谷氨酸受体通道和哺乳动物...的谷氨酸受体同源”应删去前一个哺乳动物。<br />
<br />
121，教材关于V-ATP酶的观点较老旧，现认为c-ring的大小是一个进化上可变的参数，在真核生物中普遍大于6（一般为8-10个），其中高等植物倾向于采用8聚体构型，但暂无电镜证明。<br />
<br />
129，引言部分将<chem>C6H12O6</chem>写成<chem>C6H2O6</chem>。可能是H<sup>6+</sup>罢（<br />
<br />
135，驱动方程式7.6的反应需要9~10mol光子（即5.418~6.020*10<sup>24</sup>个），不是9~10个。（一个光子能产生176kJ的能量也太可怕了）后文也写错了。<br />
<br />
下文的“就是”后缺少计算过程。（疑似发现用10个光子算不出来）<br />
<br />
143，7.6.3，光漂白实验受氧化态 P700<sup>+</sup> 在长波方向（800~900nm）形成的新吸收带在 700 nm 处已经开始显现（即在700nm处有微弱吸收）的影响，检测的是叶绿素的差示光谱，不能直接得出还原态的吸收光谱，因此，由该实验得出的P700的命名实际源于其还原态与氧化态的吸收光谱在约700 nm处具有最大变化幅度，而非其还原态本身在该波长处吸收最强。P700吸收光谱的最大值实际上位于约680–690 nm附近。P680同理。<br />
<br />
161，表8.1反应3生成6个P<sub>i</sub>不是H<sub>i</sub><sup>+</sup>......<br />
<br />
162，图8.4图注的“2-磷酸甘油酸”应是2-磷酸乙醇酸。<br />
<br />
164，图8.5，图与图注颜色标注脱节，图注称图中的米黄色框为绿色框，称图中的粉红色框为米黄色框。<br />
<br />
165，“可见光介导的...H<sup>+</sup>增加可以提高...的活性。”与前文冲突，应该是pH增加。<br />
<br />
167，“2分子甘油酸和1分子NAD<sup>+</sup>反应生成丝氨酸”应加上一分子水。<br />
<br />
168，图8.8，2.12和2.11中间的谷氨酰胺打成谷氨酸，图注中将α-酮戊二酸写成2-酮戊二酸（疑似语音输入）。<br />
<br />
171，图8-10诡异至极。。。3.1和3.2中间的是2-磷酸乙醇酸，3.2和3.13中间是乙醇酸，3.13和3.14中间是乙醛酸。<br />
<br />
173，178，关于NAD-苹果酸酶与NADP-苹果酸酶的分布问题，Taiz5/6/7的图片有三种说法。正确答案应该是：NAD-苹果酸酶分布在线粒体，NADP-苹果酸酶分布在叶绿体，PEPCK分布在细胞质基质。这也是李合生《现代植物生理学（第4版）》的说法，合情合理，叶绿体内基本上都用NADPH，包括卡尔文-本森循环中的NADPH-GAPDH。而线粒体中则以NADH利用为主。<br />
<br />
Taiz5直接将两个酶都画在细胞质里，显然这是不正确的。Taiz6把他们俩移到了细胞器里，但是画反了，C<sub>4</sub>途径中的NADP-苹果酸酶出现在了线粒体，CAM中的NAD-苹果酸酶出现在了叶绿体。（而且CAM 一般使用的是NADP苹果酸酶）Taiz7终于画对了。而喜欢借鉴Taiz的武维华画成了Taiz6款，但是参考的却是Taiz2。Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》参考了Taiz6。<br />
<br />
后人：在C4和CAM植物的光合组织中，主要定位于维管束鞘细胞的叶绿体；在C3植物和非光合组织中，主要作为胞质酶发挥作用。编书者可能混淆了这一概念。<br />
<br />
179，健康人体内血糖浓度“6~8'''mol/L'''”，然而即使在40℃高烧下，葡萄糖在水中的溶解度也仅仅95g/100g，即约5.28mol/L，无法完全溶解。应为3.9~6.1mmol/L。<br />
<br />
206，图9-20，图中曲线为叶绿素，然图注和下方段落均写的叶绿体（其实二者的曲线没什么区别，但根据图中的“相对含量”应该想说的是叶绿素。下方“叶片中光合作用碳固定分布曲线同叶绿体的分布一致”表述有误，虽然碳固定分布曲线在光饱和的上层区域受限于 Rubisco 分布（与叶绿素一致），但是在非饱和的中下层受限于光吸收分布。由于光在叶片内的衰减极快，叶片的大部分体积非光饱和，从整体曲线的主要下降趋势来看，碳固定分布曲线在形态上更接近光吸收曲线，而与相对平缓的叶绿素分布曲线有显著区别。<br />
<br />
206,“CO<sub>2</sub>补偿点时，叶片净CO<sub>2</sub>流出量（同化量）为0“叶片净CO<sub>2</sub>流出量不等于净同化量，打括号易起歧义，建议改成叶片净CO<sub>2</sub>流出量和净同化量为0。<br />
<br />
207，在标准大气氧浓度（21% O₂）下，多数C3植物在25°C时的Γ（CO2补偿点）通常介于40–60 μmol/mol（ppm）之间；当温度升至35°C时，该值可增至70–90 ppm；而在40°C的高温胁迫下，实测值才可达到100–120 ppm（1pa≈9.9ppm）,这里写C3植物的Γ为10pa是不准确的，前面的图也画的不太对。<br />
<br />
238，呼吸作用惊现13水。<br />
<br />
342，写到细胞壁脱水强化细胞壁以抵御酶的攻击，表述不当。脱水和可抵抗降解酶都是疏水的木质素沉积交联带来的结果，脱水不是细胞壁强化的原因。<br />
<br />
342，天然植物微纤丝最细的结晶核心由18条链构成，非6条。<br />
<br />
441，“一类通透酶型的生长素吸收载体蛋白AUX1/LAX 2H<sup>+</sup>-IAA<sup>-</sup>是同向运输蛋白”一句语言逻辑混乱，让人摸不着头脑，应改为“AUX1/LAX 是一类介导 2H<sup>+</sup>-IAA<sup>-</sup>同向跨膜运输的通透酶型生长素吸收载体蛋白”。<br />
<br />
443，图19.11，图注疑似机翻，有语病与逻辑错误，可改成“AUX1使生长素富集于根尖细胞内，这种浓度差驱动生长素通过PIN2外流转运蛋白从根尖向基部运输。有些生长素可能会发生侧向扩散，......”<br />
<br />
453，长期以来，ABCB19被认为主要负责生长素的运输。然而中国科学技术大学孙林峰团队与比利时根特大学在2024年3月发表于《Science》杂志的研究中证实，ABCB19对油菜素内酯的亲和力远高于生长素，其主要的生理功能是外排油菜素内酯；而生长素运输的异常可能是由于油菜素内酯信号通路受阻后的次级效应，或者是该蛋白在特定条件下对生长素也有微弱的辅助运输作用。<br />
<br />
==== 现代植物生理学. 4版. 李合生. 高等教育出版社 ====<br />
154，“线粒体内膜上的……传递体等都是利用跨膜的质子电化学势梯度作为骚动力的”，应为驱动力。（'''骚动'''力是什么...让人看到了后很骚动...）<br />
<br />
==== 植物生理学. 8版. 王小菁. 高等教育出版社 ====<br />
王小菁老师的这一版书上面所有的ATP合酶的CF<sub>o</sub>和F<sub>o</sub>亚基都写的是“0”，大家注意甄别，我们都知道之所以是“o”因为这个“o”代表寡霉素（虽然杨sir在我爱生化上回复称两种写法都可以）<br />
<br />
24，TR应是植物蒸腾作用失去的水的质量与光合作用中固定的二氧化碳的质量之比而非摩尔数之比。<br />
<br />
25，DCMU氯打成氧了。<br />
<br />
36，并无多少证据显示植物吸收BO<sub>3</sub><sup>3-</sup>，原因是它在水溶液中不稳定，主要吸收的应该是硼酸H<sub>3</sub>BO<sub>3</sub>的形式。（参见这篇文章<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8192573/</ref>）<br />
<br />
39，“膜对水的透性最大”显然不合理。<br />
<br />
42，“而GOPK主要在保卫细胞表达”将上两行的GORK抄错为GOPK。<br />
<br />
46，图2-10，慢液泡通道是TPC1不是TRC1，液泡膜上的钙氢转运蛋白将一个Ca²⁺运到液泡腔内，同时允许多个H⁺离子（通常为2-3个）流回细胞质，不是一个。<br />
<br />
51，氮的运输形式有氨基酸和酰胺（包括天冬酰胺和谷氨酰胺），两个一起开除（后者：这个其实不算开除吧，只不过是交叉分类举例重叠而已<br />
<br />
53，“植物可以吸收氨基酸、天冬酰胺和尿素”啥时候Asn被从氨基酸里开除了（<br />
<br />
54，温室气体应该是一氧化二氮（化学式写对了）<br />
<br />
62，小结中，将钠归入微量元素，导致8种微量元素中有9个，应该是有益元素。<br />
<br />
73，可见光谱分红、橙、黄、绿、青、蓝、紫（蓝、靛、紫才是）<br />
<br />
<blockquote>其实高中物理课本上写的是青蓝紫，但也经常见蓝靛紫，可见光谱七色到底是哪七色可谓极为混乱（甚至于有的说牛顿当年分七色是为了硬凑7这个数字……<s>个人认为很合理毕竟橙色在可见光谱中占比比起红、绿、蓝、紫真的是太少了</s>），更令人无语的是“青色”和“靛蓝色”（以及“靛青色”）本身就没有什么很清晰的定义（青色在汉语中可以指黑色、蓝色、绿色等不同颜色以及各种混合色），除非直接去看色号定义。在现代大众认知中青色一般指蓝天的颜色（即天青色<s>包青天</s>），靛蓝色则比常说的蓝色更深。<s>（奇妙的是个人看蓝色那一块时感觉它的深浅变化幅度远高于红、黄、绿、紫，能明显看出区别）</s>有趣的是汉语的“红橙黄绿蓝靛紫”在日语汉字体系中恰好对应“红橙黄绿青蓝紫”。<br>我国的体系是 GBT 15608-2006中国颜色体系，其主色:红色(R)、黄色(Y)、绿色(G)、蓝色(B)、紫色(P)，标准的五色系，对应色相环是十相环，还有12相，16相等。而中国传统文化中所言“五彩”（青、白、黄、赤、黑）中青为“翠羽”（翠鸟羽毛）的颜色，近似于偏绿的蓝绿色。<br>而且颜色这东西是光的频率投射到人眼传到大脑在人的大脑中所造成的主观印象，本身是一个连续体，无法用有限个词语形容。<br>牛顿当年把日光的棱镜光谱分成七份（red、orange、yellow、green、blue、indigo、violet，即红橙黄绿蓝靛紫），然而亦有西方学者认为牛顿时期的颜色词和现代不同，牛顿的blue应为cyan（汉语中的青色），其indigo（汉语中的靛蓝色）应为blue（汉语中的蓝色）……<br><br />
上文大多数知识来自知乎<br><br />
其实我对这个也不是很了解，只能抄知乎……<br><br />
简而言之，这种东西不用管，这两种说法都可以认为对。<br><br />
——卡布喜·米糖<br />
</blockquote><br />
<br />
80，图3-12中，PQH<sub>2</sub>到PQ的转换打成了双向箭头，应为PQH<sub>2</sub>指向PQ的单向箭头。<br />
[[文件:《植物显微图解（第二版）》图1.5-16.png|缩略图]]<br />
<br />
84，环式电子传递电子流动路径在正文中与图3-16画的不一样。<br />
<br />
93，表3-2，“PEP羧化酶激酶类型”应为PEP羧激酶（PEPCK），前者缩写为PPCK。<br />
<br />
93，表3-2，PEPCK类型中，返回叶肉细胞的主要C<sub>3</sub>酸应该是丙氨酸和PEP，武维华P148和本书在图3-27中皆明确为PEP。<br />
<br />
93，将羊草（'''''Leymus''' '''chinensis'''''）归入PEPCK型的C<sub>4</sub>植物，而这两篇文献<ref>https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16203757/</ref><ref>https://www.frontiersin.org/journals/plant-science/articles/10.3389/fpls.2019.00499/full</ref>都写明其是C<sub>3</sub>植物，实际上代表性的这类植物为大黍（'''''Panicum''' '''maximum'''''）。<br />
<br />
94，图3-27⑧酶应当是PEP羧激酶，而非PEP羧化酶激酶。<br />
<br />
95，NADP-苹果酸酶主要定位于叶绿体中，这里写在细胞质基质中加工并不严谨。<br />
<br />
96，原文：“双糖（蔗糖和果糖）”，实则果糖是单糖。<br />
<br />
97，“而且白天合成仍滞留于叶绿体中的淀汾”，创造了新的化学物质，应为淀粉。（后人注：第12次印刷已修改）<br />
<br />
97，”白天在叶绿体中存在许多淀粉“与后文冲突，应为”白天在叶绿体中存在许多淀粉粒“<br />
<br />
99，图3-31中的右图，C<sub>3</sub>植物应该是2层维管束鞘细胞（参考冯燕妮等《植物显微图解（第二版）》图1.5-16，见右），而不是图上所表示的1层，左图C<sub>4</sub>植物只有1层维管束鞘细胞是正确的。<br />
<br />
后者：多数C3都还是1层维管束鞘细胞吧，这里举的是禾本科C3的特例<br />
<br />
103，烯二醇中间产物的2号C和3号C之间应当以双键连接。（5价碳见多了，3价碳还是第一次见）<br />
<br />
107，“由于人类无节制地向大气中排放二氧化碳”不符合事实。<br />
<br />
111，小结中出现了高能化合物NADPH，实际上它根本没有高能键，不能算是。<br />
<br />
119，图4-1，图中所有的两个NADPH打成NANPH。<br />
<br />
120，琥珀酰CoA从三羧酸循环开除。<br />
<br />
120，琥珀酸和延胡索酸之间是可逆反应。<br />
<br />
132，图4-9，延胡索酸从三羧酸循环中开除（<br />
<br />
132，图4-10，NADH抑制的应是柠檬酸合酶而不是苹果酸脱氢酶。<br />
<br />
142-143 '''触目惊心'''<br />
<br />
142，第一行“它们的体积都比微通道直径大”体积和直径不能比较。 <br />
<br />
142，蚜虫具有吻刺法（<s>蚜虫发明了吻刺法</s>）<br />
<br />
142，最后一行，毛蕊糖应为毛蕊花糖。<br />
<br />
143，木犀科最好为木樨科。<br />
<br />
143，不存在“君子科”。<br />
<br />
143，NO<sub>3</sub> 神秘6价氮。<br />
<br />
149，SUT/SUC只能作为H<sup>+</sup>-蔗糖同向内转运体,而不能输出蔗糖,这是由SWEET蛋白介导的。(参见<ref>https://www.annualreviews.org/content/journals/10.1146/annurev-arplant-070721-083240</ref>)<br />
<br />
163，番茄红素等能吸收光能参与光合不符合事实。（仅在某些光合细菌中可能是）<br />
<br />
165，苯甲酸归入了简单酚类化合物。<br />
<br />
167，脱氢奎宁酸产物的1号C和2号C之间应当以单键连接。（3价碳见多了，5价碳还是第一次见）<br />
<br />
167，图注的酶2和3名称标反了。<br />
<br />
168，第八行见图6-5应为见图6-6。<br />
<br />
168，显然没有羟基肉桂“先”辅酶A。<br />
<br />
168，《wxj特制木质素之咖啡醇消失记》（按照wwh木质素中还应该有咖啡醇残基，不知道是不是忘写）<blockquote>注：本人查阅了Taiz6及Taiz7，都没有找到有关所谓“咖啡醇caffeeyl alcohol”的表述，所以此处有待商榷，可能是wwh借鉴的时候有误了。——白白的°小黑猫</blockquote><br />
<br />
172，芦丁和橙皮苷有维生素P样作用（不是癞皮病维生素，就是抗维生素吧）<blockquote>（其实说不定这个维生素P和维生素PP没有任何关系，就是生物类黄酮doge）<br>（事实上也的确如此，芦丁和橙皮苷是两个最典型最著名的维生素P类药物，详见本人用ds生成的讲解：[[维生素P]]）</blockquote><br />
<br />
172-173，食用葡萄皮和红葡萄酒有益健康。先不说酒精是否有害健康，红葡萄酒该如何食用呢？<br />
<br />
175，图6-10中，显然不存在一种叫做“萝芙木”的次生代谢产物，萝芙木本身最典型的产物是利血平。<br />
<br />
178，种子含油量高，芥子油含量低显然矛盾，应该是芥子油苷含量低。<br />
<br />
179，除虫菊是萜类的代表化合物。（世界上没有两朵不一样的除虫菊）<br />
<br />
196，表8-1，PIN1的定位应该是“维管木薄壁细胞”，而非“微管木质部”，显然microtube主要是由蛋白质组成的，不会有木质部和韧皮部之分；PIN2的定位应该是根尖表皮细胞的细胞顶部（向根尖侧）以及根尖皮层细胞的细胞基部（背离根尖侧），这一点可以查阅Taiz7以及武维华。<br />
<br />
201，指20s蛋白酶体亚基为26s蛋白酶体。（其实是26s蛋白酶体画错了）。<br />
<br />
203，各类赤霉素都有羧酸，应改为羧基。<br />
<br />
204~205，p204上写“在GA<sub>20</sub>-氧化酶（GA<sub>20</sub>ox）催化下，具生理活性的GA<sub>4</sub>或GA<sub>1</sub>的C-2位发生羟基化，则分别形成无活性的GA<sub>34</sub>或GA<sub>8</sub>”，而p205图上则在最后一行标成了GA<sub>2</sub>-氧化酶，自相矛盾，正确应该改为GA<sub>2</sub>ox。<br />
<br />
205，图上GA<sub>20</sub>在GA<sub>3</sub>ox的催化下生成了GA<sub>1</sub>和GA<sub>3</sub>，但是查Taiz7的p122可知，这一步并没有出现GA<sub>3</sub>，这里的GA<sub>3</sub>ox的作用是加上3β-羟基，显然只加上该羟基的话是没有办法直接得到GA<sub>3</sub>的，还差一个1,2双键，所以这里暂且认为是王小菁老师写错了。<br />
<br />
206，GID1蛋白作为GA受体，应同时定位于细胞核和细胞质，参见武维华P256。<br />
<br />
207，“两性花的雄花形成”（所以到底应是两性花的雄蕊还是雌雄同株中雄花形成？ （后人注：应该是雌雄同株中雄花形成）<br />
<br />
210，图8-14右下角“自由基形式”，应该是对国外教材的翻译问题，根据前文可改为“自由形式”或“自由型”，避免歧义。<br />
<br />
211，“细胞分裂素与受体二聚体的'''胞外'''区域结合”，不准确，应为“胞外区域或者ER腔内区域”。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7 p134</blockquote>213，乙烯在液泡膜上合成已经是非常过时(上世纪)的说法,实际上ACC氧化酶主要定位在细胞质。(参见这些同样也很古老的论文<ref>https://link.springer.com/article/10.1007/BF00206302</ref><ref>https://academic.oup.com/pcp/article-abstract/43/5/549/1874851</ref>)<br />
<br />
214，图8-17，关于核糖上连了个甲硫腺苷这一块…应将图中所有的甲硫腺苷改为腺嘌呤。<br />
<br />
214，还是图8-17，在5′甲硫核糖-1-磷酸变为2-酮-4-甲硫基丁酸的那一步中（倒数第二步），5′甲硫核糖-1-磷酸在开环后，1号位的醛基会被氧化为羧基然后脱羧去除，所以产物中会放出一分子CO<sub>2</sub>，这里产物需补上，不然大家会认为王小菁老师连数数都不会数（其实本来就不会）。<br />
<br />
216~217，所有的铜离子（Cu<sup>2+</sup>）都应该改成亚铜离子（Cu<sup>+</sup>）【查Taiz7可知】，王小菁老师将Cu<sup>+</sup>与Cu<sup>2+</sup>混为一谈，这到底是社会的黑暗还是道德的沦丧？<br />
<br />
217，“两性花中雌花形成”（同207……<br />
<br />
220，ABA和PA的结合物几乎全部存在于“液胞”中；……ABA的结合作用可能发生在“液胞”膜上。这些描述表明王小菁老师发现了一种新的细胞器，应该可以发一篇CNS了（实际应该是液泡，打错字了）。<br />
<br />
226，茉莉花属（''Jasminum''）不是中文正式名。<br />
<br />
229，多胺能提高“座”果率，应该是坐果率。<br />
<br />
230，第三行“导致其果荚呈棒球棍”，应该加上“状”。<br />
<br />
231，认为GA<sub>3</sub>（赤霉酸）活性最高，与203页GA<sub>4</sub>活性最高矛盾。<br />
<br />
232，S-3307的五价碳……<br />
<br />
233 小结乙烯结合ETR1后激活CTR1……应为抑制CTR1<br />
<br />
238，图9-3左侧“多肽”最下方氨基酸“Gin”，应为Gln。<br />
<br />
249，图9-13画的是字面意义的泛素介导的蛋白酶体降解（给蛋白酶体连泛素）。<br />
<br />
267，复利计息的存款数目应为指数增加而非对数增加，不然真的是滚雪球式的增长了（直径越大增大越困难）。<br />
<br />
271，图10-10中，从生长素引出的竖直向下的箭头标成“生物素极性运输”，应为“生长素极性运输”。<br />
<br />
276，21世纪80年代许多学者研究认为震动刺激在含羞草中的方式是电传递，这揭示了未来学者将取得的研究成果，应为20世纪80年代。<br />
<br />
276，“由于这个周期并非正好是24h，而只是接近这个数值。”不知所云。<br />
<br />
282，外施赤霉素竟然可以让松杉柏这些裸子植物提早开花。<br />
<br />
284，春化作用应当导致''FLC''基因序列上结合的组蛋白的赖氨酸残基发生甲基化，而非基因的赖氨酸残基发生甲基化。<s>关于DNA上有氨基酸残基这件事</s><br />
<br />
285，甘蔗是中日性植物而非短日植物，其开花严格依赖中等日照时长（约12小时）(注：关于甘蔗其实有争议）<br />
<br />
306，图12-3中干粒重应改为千粒重。不然干粒重2g的油菜可以亩产两万斤。<br />
<br />
308，很显然草莓的果实并非肉质（特别是这后面还提到了“核果”与“非核果”）<br />
<br />
312，iPA和ZRs的含量明显增高……。这表明王小菁老师发明了新型植物生长调节物质ZRs，应该颁发国家最高科学技术奖。应改为ZTs（可能是敲键盘的时候敲岔了）。<br />
<br />
318，这里生物延缓剂延缓衰老的主要原因并非抑制赤霉素合成，而是促进生长素等抑制衰老激素的合成（除赤霉素），和抑制促进衰老激素的合成。这里这样表述会和上文显得左右脑互搏（<br />
<br />
321，半胱氨酸蛋白酶（caspases）有两个问题(1)caspase只是半胱氨酸蛋白酶中的一类即天冬氨酸特异性的半胱氨酸蛋白酶（2）与前文所述植物没有caspase矛盾。<br />
<br />
325 , 关于赤霉素通过促进乙烯合成进行促进脱落,其实是在人工给予植物大剂量的赤霉素时，所导致的赤霉素的负调控,在植物正常生理过程中,真的几乎不可能达到这种浓度,况且这里还与下文利用赤霉素防止落花落果相矛盾......<br />
<br />
329，植物在水涝的情况下会积累渗透调节物质以降低水势来从外界吸水！ 是我疯了还是王小菁老师疯了？（其实是会积累这类物质的,但并不是起到降低水势的作用：<blockquote>水涝环境下外界水分充足，植物不需要降低细胞水势来吸水，这些渗透调节物质的核心作用是： ① 维持细胞膨压，稳定细胞膜、细胞器的结构，避免离子渗漏导致细胞皱缩、结构解体； ② 抗氧化功能：脯氨酸、可溶性糖等均可淬灭水涝缺氧/复氧过程中产生的大量活性氧（ROS），减少氧化损伤； ③ 作为应急碳/氮储备：缺氧下光合作用受抑，这些小分子物质可快速被分解利用，维持基础代谢的能量供应。——by Doubao-Seed-2.0-Lite</blockquote>330，最后一行第二个H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>应为H<sub>2</sub>O。<br />
<br />
=== 微生物学 ===<br />
<br />
==== 微生物学教程. 4版. 周德庆. 高等教育出版社 ====<br />
46，酵母细胞壁的葡聚糖出现β-1,2-糖苷键，酵母表示面对卡泊芬净，从来没有这么坚挺。事实上许多丝状真菌和酵母菌的细胞壁的基本成分为β-(1,3)-D-葡聚糖，这也是卡泊芬净抑制其合成的物质。<br />
<br />
50，谷氨酰胺不是碱性氨基酸<br />
<br />
67，tabaco mosaic virus为混合了西班牙语和英语的特定表达，可以考虑修改。<br />
<br />
79，“绒毛烟”应为“绒毛烟草”。<br />
<br />
106，图5-6，ED途径中的3-磷酸甘油醛打成3-磷酸“苷”油醛。<br />
<br />
111，你这H<sup>+</sup>怎么从ATP合酶的a亚基穿过去啊（恼<br />
<br />
118，上方氨基酸的结构简式全部打错了。应该是R₁CHNH₂COOH这样的。同时，后面的Stickland反应的产物也写错了。应该是R₂COCOOH，多打了一个CH₂。（要按周老先生的反应就是两个碳变三个碳，原子不守恒说是）<br />
<br />
124，“PSI含叶绿素a，有利于红光吸收；PSII含叶绿素b，有利于蓝光吸收。”<br />
<br />
174，磺胺增效剂TMP的化学名称错误，应为“三'''甲氧'''苄二氨嘧啶”（又名甲氧苄啶）而非“三甲基苄二氨嘧啶”，对照175面图6-18有该物质的化学结构式可知。<br />
<br />
175，人体应当存在二氢叶酸还原酶（但甲氧苄啶对其抑制作用很弱）。<br />
<br />
185，秀丽隐杆线虫为雌雄同体和雄性，表格中给的是雌性/雄性。<br />
<br />
290，细胞毒T细胞“属于TD8+T细胞亚群”，应为CD8+T<br />
<br />
==== 微生物学. 8版. 沈萍, 陈向东. 高等教育出版社 ====<br />
43，图3-8图注，KDO为2-酮-3-脱氧辛糖酸；Abe与上图Abq不符。<br />
<br />
44，“周质空间宽12到15纳米”不准确。首先，低估了空间体积：对于许多细菌（如 ''E. coli''），在生理状态下，周质空间足以容纳大量的酶、结合蛋白和折叠助手，其有效宽度通常被认为大于 20 nm。其次，混淆了“层”与“空间”：12-15 nm 更接近于细胞壁包被（Cell Envelope）中刚性结构部分的厚度，而不是充满凝胶状基质的整个周质腔室的平均宽度。最后，忽略了可变性：周质空间是一个动态区域。在高渗环境下，外膜塌陷，周质变窄；在低渗环境下，外膜扩张，周质变宽。应改为“包含肽聚糖层与结合蛋白的周质基质层厚度约为 12 到 15 纳米。”<br />
<br />
65，图3-26，葡聚糖的β(1-3)糖苷键打成了β(1-2)糖苷键;甘露聚糖的α(1-3)糖苷键连错了，搞出了传奇H<sup>2+</sup>与O<sup>-</sup>。同一幅图还出现了诡异C<sup>5+</sup>......其他至少两处错误无力吐槽,望大家自己分辨。<br />
<br />
72，“红藻……含叶绿素d”，红藻并不含有叶绿素d，叶绿素d来自于和红藻共生的一种蓝细菌，这种叶绿素有助于蓝细菌利用红藻叶绿素发出的长波长荧光。除了这类蓝细菌，别的生物都不具有叶绿素d。<br />
<br />
77，表4-2，碳源物质的糖包含木质素(<s>其实简单酚类是一种糖</s>)<br />
<br />
135，图6-8“葡枝根霉”应为“匍枝根霉”。<br />
<br />
157，“聚合酶链反应”应为“聚合酶链式反应”。<br />
<br />
183，VTMoV不是绒毛烟斑驳病毒，而是绒毛烟草斑驳病毒。<br />
<br />
187，MERS-CoV发现于2012年，在2003年5月底确诊49例......应为2013年。<br />
<br />
227，“mdermycin”应为“medermycin”。（《药理学》,10版认为是midermycin)<br />
<br />
== 第三部分 ==<br />
<br />
=== 动物学 ===<br />
《普通动物学（第四版）》认为薮枝螅触手实心，《无脊椎动物学》认为薮枝螅触手中空。<br />
<br />
《普通动物学（第四版）》认为鲎第2-5对附肢6节，《无脊椎动物学》认为第2-5对附肢7节。<br />
<br />
《普通动物学（第四版）》认为泪腺出现于两栖类，皮肤肌出现于爬行类；《脊椎动物比较解剖学（第二版）》认为泪腺出现于爬行类，皮肤肌在两栖类不发达。马伟元认为两栖有泪腺与皮肤肌<br />
<br />
==== 普通动物学. 4版. 刘凌云, 郑光美. 高等教育出版社 ====<br />
15，“当X与y的值分别等于三或大于三时”语句不通，应改为“当X与y的值等于三或大于三时”。<br />
<br />
99，图7-1A把涡虫的咽标成了吻。<br />
<br />
101，将vagina拼错为vajina。<br />
<br />
107，图7-12的图注中，对“上野细涡虫”的学名书写有误，显然种加词不可能大写，且查证应为''P. uenoi''<br />
<br />
112，认为单殖亚纲没有口吸盘，但文献与图片和无脊椎动物学均认为有<br />
<br />
129,将颚口虫属（Gnathotomula)下的全部物种翻译为颚口虫。<blockquote>根据拉丁文意思，G.jenneri应翻译为“詹纳氏颚口虫”；G.mediterrane应翻译为“地中海颚口虫”；G.paradoxa太抽象，暂直译为“奇异颚口虫”。</blockquote>161，担轮幼虫绘制错误。（原作者没说哪有问题，本人查询资料后也没发现大问题）<br />
<br />
162，大概是把serial homology打成了serious homology。<br />
<br />
168，“口后纤毛区发育为尾节”，而根据P161图9-1，应该是端纤毛环的区域发育。<br />
<br />
181，赤子爱胜蚓的学名应为''Eisenia fetida''。<br />
<br />
184，打错一字，“例如”打成“侧如”。<br />
<br />
184，医蛭有11对，'''蚂蟥'''5对（蛭俗称蚂蟥<s>，故医蛭非蛭，比肩公孙龙子“白马非马”</s>）<br />
<br />
198，应当是肾孔开口于外套沟而非肾口开口于外套沟。<s>肾口开口在外套沟是用来喝水的吗</s><br />
<br />
201，雄性圆田螺的精巢外表面标注了“精巢”，截面被标注了“卵巢”。<br />
<br />
208，认为掘足纲心脏仅有一室，然而224以及无脊椎动物学都认为掘足纲没有心脏。(后人注：其实掘足纲的心脏是有一室的，但是结构简单，功能微弱.)<br />
<br />
211，最下一排，无齿蚌特有的钩介幼虫……<s>珍珠蚌等淡水蚌类泪目了……不是我们也是淡水蚌类为什么我们就没有？？？</s><br />
<br />
218，乌贼的循环系统图后大静脉标错，应是鳃心下面的那一根血管<br />
<br />
218，乌贼的排泄物既不是尿酸也不是鸟嘌呤，而是氨。<s>不知道哪里抄来的</s><br />
<br />
219，“星芒神经”应为“星芒神经节”。<br />
<br />
221，在10.8.2头足纲的主要特征中，提到“十腕目中多数种类左侧的第5腕变成了茎化腕，……”，但是在下方10.8.3.2二鳃亚纲中对十腕目的描述为“腕5对，右侧第5腕为茎化腕，……”。矛盾，看来究竟是哪一边变成茎化腕需要自购一只乌贼回来观察了。（后人注：鉴于222，玄妙微鳍乌贼''Idiosepius paradoxa''“雄性'''第5对腕均为'''茎化腕”，或许可以认为这在不同种不一样<s>虽然还是不能解决矛盾</s>）<br />
<br />
231，南极磷虾的学名应为''Euphausia superba''。（P239正确）<br />
<br />
241-242，前文说腹部附肢变为书肺，后文又说书肺由体壁内陷形成（所以是哪个）（后人：应当是体壁内陷）（今天看到的，苟的题目解析上说是附肢演化来的）<br />
<br />
242，图11-19把“中肠盲囊 中肠“错误标成了“中肠盲 囊中肠”。<br />
<br />
242，认为蛛形目气管直接运送到组织细胞，无脊椎动物学认为气管到组织细胞间要经过血液交换<br />
<br />
253，"由基部向外依次为梗节、柄节和鞭节”顺序错误，图11-35上是柄-梗-鞭。<br />
<br />
270，蜉蝣目应当是原变态而非半变态，缨尾目应为表变态而非无变态<br />
<br />
305，“尤其是海参的短腕幼虫（Bipinnaria）”：神奇的一句话。包含了至少3种幼虫。显然海参没有短腕幼虫，括号里给的Bipinnaria是羽腕幼虫的意思，Bipinnaria也不是海参所具有的。搜了一下耳状幼虫和Bipinnaria羽腕幼虫都有相似点，至于原作者想说的是像哪一个，在此存疑。（看起来有点像海参的耳状幼虫，后续书中又提到一两次分别说是羽腕和耳状幼虫，ds和王旭认为是羽腕，朱斌认为是短腕）<br />
<br />
305，图14-5中把“纤毛”错误标成了“汗毛”。<s>所以人身上的是纤毛？</s><br />
<br />
311，此处表述可能造成误解，实际上海鞘的含氮废物以氨的形式排出<br />
<br />
312，说尾索动物有2000多种，但三个纲加起来没有1500种……<br />
<br />
313，说尾海鞘不超过5mm，但是经查证其实有10mm的,如 ''Oikopleura longicauda''<br />
<br />
316，书上说入鳃动脉基部有鳃心，但苟的题目解析上说没有<br />
<br />
340，第一行“颌骨maxilla”应改为“上颌骨maxilla”，因为颌骨指构成上下颌的所有骨骼，包括上颌、下颌相关骨块<br />
<br />
343，17.1.6.1 软骨鱼无鳃腔，鳃腔应改成咽<br />
<br />
358，认为锯鲨目具有瞬膜，但实际上一般是真鲨目（快速游动的类群）才具有，锯鲨一般栖息于海底，无需快速游动<br />
<br />
370，诡异的“水的密度比黏液约大50倍”（我当初看到这句话时思考了很久）<br />
<br />
394，“一般认为，龟鳖类头骨属无孔类”，因教材版本老旧，已是过时观点。但目前对于龟鳖类颞窝来源的说法尚无定论，目前主要倾向于龟鳖类属双颞窝类。<br />
<br />
413,“蝮”打成了“腹”<br />
<br />
419，“‘开放式骨盘’”可改为“‘开放式骨盆’”。似乎本书很多处都是用的“骨盘”的表述，“骨盘”这一表述相对不规范。<br />
<br />
421,“一支飞行中的鸟类”应为“一只飞行中的鸟类”。<br />
<br />
424，文字尾肠系膜静脉的分支分别与后肠系膜静脉和肾门静脉相联结，图片和脊椎动物比较解剖学认为肾门静脉应为肝门静脉。<br />
<br />
429，鸵鸟“体高25m”，应为2.5m。该错误在2023年12月第30次印刷中已被改正。<br />
<br />
429，蜂鸟的翅膀每分钟搧翅高达50次。。。<s>这速度我也行</s><br />
<br />
445，图20-57A夜莺根据图片应该是夜鹰<br />
<br />
464,倒数第三行,"瘤胃分泌蛋白水解酶",但有分泌功能的应该只有皱胃.<br />
<br />
466，哺乳类血液循环路径模式图中出现了肾门静脉（这个错误被愿程出成了五一卷2的一道题）。<br />
<br />
466，肺部的牵张感受器实际上位于从气管到细支气管的平滑肌中，而不位于肺泡周围。<br />
<br />
466，普通人一生中心脏搏动260亿次，这差了整整一个数量级。<br />
<br />
483，须鲸的长度为最小的哺乳类体重的两千万倍明显不对。<br />
<br />
500，图22-6中，A和B显然标反。(见第三版的P610)（怎么还有新错（<br />
<br />
501，表22-2，中新世距今“2.5万年”，应为2500万年。<br />
<br />
527，图23-4，地图中无台湾岛、海南岛<s>（但画了日本列岛及朝鲜半岛......）</s><br />
<br />
530，最后一段，古生代“古炭纪”，应为石炭纪。<br />
<br />
530，在南美洲阿根廷的“布宜艾诺斯”，应为布宜诺斯艾利斯（要不然对不上后面的西班牙文Buenos Aires）。<br />
<br />
532，图23-7图注中“C：寒武纪”应为石炭纪。<s>（石炭纪：请输入文本）</s><br />
<br />
==== 动物学. 2版. 侯林, 吴孝兵. 科学出版社 ====<br />
152，图9-45的A，图上画的是长戟大兜虫，文字写成了独角仙<br />
<br />
172、175，多足亚门综合纲代表物种幺蚰，写成了么蚰<br />
<br />
==== 脊椎动物比较解剖学. 2版. 杨安峰, 程红, 姚锦仙. 北京大学出版社 ====<br />
12，表格中鸟纲打成了爬行纲。<br />
<br />
16，认为文昌鱼表皮没有腺体；80，认为文昌鱼表皮有腺体。<br />
<br />
后人注： 文昌鱼缺乏真皮层附属结构，因此无法形成导管和腺泡构成的腺体器官，表面并不存在脊椎动物意义上的皮肤腺体；其分泌功能由弥散分布的单层柱状上皮中的粘液细胞（所谓单细胞腺，但并不是一般情况下说的腺体）独立承担。<br />
<br />
47，“64细胞器”错误，应是64细胞期<br />
<br />
51，文昌鱼的生骨节“将来形成脊椎”，但是文昌鱼根本就没有脊椎……？<br />
<br />
57，提到胃内表面是变移上皮，应是单层柱状上皮？<br />
<br />
后人：胃和肠都应该是单层柱状上皮， 细胞紧密排列，主要功能是分泌黏液保护胃壁。变移上皮仅存在于肾盏、肾盂、输尿管和膀胱等泌尿管道，通过由多层变为扁平适应器官的收缩或扩张。<br />
<br />
66，“脊椎动物头部的真皮由外胚层神经棘细胞衍生而来”，查询时并未找到“神经棘细胞”为何物，疑为“神经嵴细胞”打印错误。''另：“神经棘”，根据百度百科，“通常指树突棘，是神经元树突表面的微小突起，在突触传递和神经可塑性中起关键作用。是神经元树突上的微小突起，直径约为0.1-2微米，形态多样，包括蘑菇状、细长状等。它们由肌动蛋白等细胞骨架蛋白支撑，数量和形状会随神经元活动动态变化。（该回答由AI生成）”''<br />
<br />
68，“黏液使鱼体表面黏滑，减少游动时水的阻力，当黏液浓度低于1％时，可减少60％的摩擦力”这一说法过于武断且缺乏依据。 黏液是剪切稀化的非牛顿流体，其减阻效能取决于流变特性，而非简单的浓度阈值，浓度过低时显然无法减少摩擦力。其次，根据现有研究，真实鱼体黏液带来的净减阻率通常在10%到30% 区间内，不知道他这个数据是从哪来的。<br />
<br />
68，盲鳗的粘液腺实际上是多细胞腺体，并非是单细胞腺。<br />
<br />
70，大象并非完全没有汗腺，在颞部和脚趾处保留了部分。<br />
<br />
72，图名为“七鳃鳗的口漏斗（A）和角质齿（B）”，然而B图给了一张七鳃鳗整个口漏斗的图，A图却画了一个角质齿及其下方的组织图。疑为两图放反。<br />
<br />
73， 关于“羽枝平行排列”的描述不符合真实解剖结构。羽枝并非严格平行，而是以20°–45°的倾斜角自羽轴两侧呈螺旋状、镜像对称地斜向伸出。<br />
<br />
73、74，明显又一次将两图放反，根据文字描述也可看出图4-11D才是绒羽，而图4-11C为毛羽。<br />
<br />
75，皮质（coxtex）英文错误，根据书尾索引及查询可知应为cortex。<br />
<br />
76，D图中c应为e，结缔组织，而非c，齿质层。<br />
<br />
78，图4-18A，惊现前后二颈板，后面一块应是臀板。<br />
<br />
85，牙齿的釉质来自于外胚层的成釉细胞，而非中胚层的成骨细胞。<br />
<br />
93，图5-11原始爬行类以上的椎体类型中的侧椎体的点都没有标出来。<br />
<br />
96，认为蛇的寰椎和尾椎没有肋骨，但是100页说是寰枢椎都没有，经查证应当是寰枢椎都没有，100页说的是对的<br />
<br />
99，认为陆生脊椎动物都属于背肋，但是在78页中可以看到龟腹部的中、下、臀腹板与腹肋同源，所以可以认为仍有留存，不过不是以肋骨的身份。<br />
<br />
101，两栖类尚无明显的肋骨；100，最早的两栖类……每一椎骨上都与一对发达的肋骨相连。现代无尾两栖类的肋骨都已退化。；两者说法存在矛盾，不太妥当。<br />
<br />
102，图5-24F把间锁骨打成了锁间骨。<br />
<br />
116，颞上窝以上颞弓应为上界。<br />
<br />
124，鱼肩带膜原骨计有锁骨、匙骨…应删去计字（这不是一个错误，而是一种比较早期的，书面化的词。有“经统计有......"的意思，可能读着比较拗口。）<br />
<br />
130，认为原尾型尾鳍在现代鱼类中仅在胚胎期或早期幼鱼可以见到，实际上肺鱼、多鳍鱼等均是原尾型尾鳍。<br />
<br />
138，铅笔不具有白色的木质部，一般有红笔芯的也不叫铅笔。类比很不贴切。<br />
<br />
161，图有些只拉了箭头，没标名称…<s>偷懒被发现了</s><br />
<br />
161，认为蛇是端生齿，但普动上认为蛇是侧生齿，有国外教材支持后者的观点，关于这一条的争议最早笔者是在质心论坛上看到的。<blockquote>具体可以溯源这里↓<br />
<br />
·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/29189?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是原帖<br />
<br />
·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/26984?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是最早的帖子作者。</blockquote><br />
174，鳔一般分为两室；176，鳔常是单室。（个人认为前者是说开鳔类多有隔膜分鳔为2室，后者是只有1个鳔的意思，不矛盾）<br />
<br />
173，图9-4A入鳃动脉错误标成了人鳃动脉。<br />
<br />
176，认为当鱼向下游动时所受的水的压力增大，鳔放出部分气体，体积减小，使身体比重增大，鱼下沉。该点似乎存在争议，朱斌等认为鱼体是柔性的，当鱼向水深处游时水对鱼身的压力增大，鱼为了避免体内外压力差需向鳔内泌气以增大体内压强，平衡压强差，上浮时则同理。<br />
<br />
183，图9-21蛙的呼吸系统有“支气管”，下面又写支气管是从爬行类才开始出现的<br />
<br />
194，“肾口开口于围鳃腔”，应为肾孔。影响不大<br />
<br />
200，“性逆转的鸡并不能产生精子”，应该可以，至少芦花鸡/洛岛红变形公鸡可以。<br />
<blockquote> 刘祖洞，梁志成。家鸡性转换的遗传学研究。遗传学报。1980；7(2)：103-110。</blockquote><br />
<br />
201，精巢第三期，精细胞中已出现初级精母细胞……应为精细管中出现……<s>我滴个倒反天罡，我肚子里有我妈</s><br />
<br />
202，图11-3将“囊状卵泡”标注为“囊状卵胞”（鉴于其他图注都是“卵泡”，此处可以判定为打印错误）<br />
<br />
203，黄体酮，后面跟的英文是lutein，但是lutein应该翻译成“叶黄素”，这里显然有点问题。查书后索引p306可知，“黄体酮”有两项，分别是lutein和progestogen，后面的英文才是正确的。（然而使用Microsoft Bing查询"lutein"时可以查到义项“黄体制剂”“黄体素”“高含量护眼黄体素”，不知可否）<br />
<br />
210，图11-11G将“输卵管”标注为“输尿管”。<br />
<br />
216，应为心内膜'''的内皮'''和心外膜'''的间皮'''是单层扁平上皮，查《系统解剖学》可知，心内膜包括内皮和内膜下层，后者是疏松结缔组织，而心外膜表面被覆一层间皮 （扁平上皮细胞），间皮深面为薄层结缔组织。《比解》的表述不够严谨。<ref>崔慧先，刘学政. 系统解剖学-- 10版. 北京：人民卫生出版社，2024. 7. --（全国高等学校 五年制本科临床医学专业第十轮规划教材）</ref><br />
<br />
225，图12-12B的髂静脉和股静脉标反了。<br />
<br />
228，认为胎儿的脐静脉随胎盘和脐带一起失去，而227又认为脐静脉退化为肝圆韧带。<br />
<br />
240，显然糖原并不能被分泌进入脑脊液。<br />
<br />
243，“哺乳类与人类相同”，这种表述读起来真的很奇怪（不是原来人类不属于哺乳类吗？！）。<br />
<br />
243，图13-15，侧脑室脉络丛和第三脑室的标注均误指向蛛网膜下腔；然而笔者发现书上在这两个标注的连线后面有疑似用笔画出的延长线将其指向正确位置，笔者以为这是前人笔记，然而询问同学发现其书上都有这样的延长标注线。不知是否为作者后期进行的更改。<br />
<br />
239，认为针鼹胼胝体不发达；246，认为单孔类无胼胝体。（后人写:普动认为无胼胝体p479）<br />
<br />
271，“哺乳类还有哈氏腺”，结合后文272页可得出原意为“四足类还有哈氏腺”。<br />
<br />
285，疑似打成了5-羟色胺通过N-“已”酰化，应该是“乙酰化”，小错误不影响阅读。<br />
<br />
288，图15-8 生长素应为生长激素。<br />
<br />
290，根据《生理学（第10版）》我们可以知道，其实“束状带与网状带分泌以皮质醇为代表的糖皮质激素和极少量的雄激素”，分泌GC并非束状带的专利，《比解》由于出版时间较早，没有跟上时代的步伐。<br />
<br />
==== 无脊椎动物学. 2版. 任淑仙. 北京大学出版社 ====<br />
65，认为缠绕刺丝囊为珊瑚纲所特有，但淡水水螅有，所以<s>淡水水螅是珊瑚纲</s><br />
<br />
87.该书认为除Euchlora rubra外的栉水母均无刺细胞，但实际上旧称 Euchlora rubra 的栉水母物种 Haeckelia rubra 应当是通过食用水母物种 Aegina citrea 的触手，从中夺取刺细胞，设置在自己身上来使用。并且为了适应这种生活其粘细胞也已经退化。（这东西我甚至还信过…）参考这个知乎帖子：[https://www.zhihu.com/question/624512949]或者看这篇文献：[https://faculty.washington.edu/cemills/Mills&MillerHaeckelia1984.pdf]<br />
<br />
93，它们都是平滑肌，应为扁形动物主要是斜纹肌。<br />
<br />
103，寄生在人体肛门静脉的血吸虫直接以宿主的血红细胞为食，应为“肝门静脉”。<br />
<br />
137，现在多认为腭胃动物是无体腔动物，但本人没能查阅到文献，至少我认识的全部老师是这么认为，百度百科等也如此写<br />
<br />
145，内肛动物群体种类附着盘变为“葡萄茎”，根据英文应为“匍匐茎”。<br />
<br />
146，无性生殖用葡萄茎出芽…同上<br />
<br />
153，多板纲是楯鳃。。。<br />
<br />
155，认为只有脊椎动物，节肢动物，软体动物的腹足纲才能在陆地上生活，<s>环节动物与假体腔哭死</s> 【但是原文是“地面上”诶】<br />
<br />
167，应当是左、右脏神经节也交换了位置而非左右脑神经节。<br />
<br />
221，图9-33 将“受精囊”标注成了“贮精囊”。<br />
<br />
249，注意最下方的“中黄卵”实为中央黄卵（Centrolecithal egg）<br />
<br />
253，认为现存鲎有三属五种，但只有美洲鲎，中国鲎，南方鲎，原尾蝎鲎……<s>应该还有一种任淑仙鲎</s><br />
<br />
296，认为雌雄个体仅有单个卵巢与输卵管……应为雌性个体……<s>什么时候蜈蚣开始孤雌生殖了</s><br />
<br />
298，应当是么蚣而非么公。<br />
<br />
328，工蜂或工蚁外出觅食，释放踪迹信息素，引导其他工蜂……病句<br />
<br />
329，声音的频率单位应为 Hz，而非 Hz/s。<br />
<br />
380，认为氨常以结晶形式被携带，然后被排出……氨结晶温度-77.7度，<s>所以海参中呼吸树温度-77.7度</s><br />
<br />
==== 无脊椎动物学. R. 麦克尼尔·亚历山大. 化学工业出版社 ====<br />
<br />
==== 普通昆虫学. 2版. 彩万志, 庞雄飞, 花保祯, 梁广文, 宋敦伦. 中国农业大学出版社 ====<br />
52，“上唇延长呈镰刀状”，应为“上颚”，这可以根据基本事实和上页的图6-14判断出来。<br />
<br />
135，图示“蜂窝缘”和“刷状缘”，但是本人认为AB图标反了，A图更像蜂窝状，B图更像刷（个人观点，如有不当请指出）。<br />
<br />
140，“气管(trachea)由内胚层内陷而成”，疑为“外胚层内陷”。<br />
<br />
40页说“大部分 的梗节内均有江氏器”，但是170页说“按蚊''Anopheles sp.''雄蚊的江氏器含有约30 000个感觉细胞，在3个方位排列在触角鞭节上”。<br />
<br />
205，伪胎盘胎生中“这类生殖方式昆虫的卵黄无卵或卵黄甚少”，疑为“卵无卵黄或卵黄甚少”。<br />
<br />
178页说“中胚层形成的生殖腺与附腺”，但是221页说“生殖器官的附腺均来源于中生殖管，属于外胚层构造”，前后矛盾。<br />
<br />
271，（三）相似性系数和距离的计算下面的表格，本人没有看出A和B有任何不匹配的地方，如果有人看出来了可以指出来。<br />
<br />
352，巢蛾总科，说是“介绍3个科”，可是下面只有2个（小学数学没学好）。<br />
<br />
359，凤蝶总科，说是“4个科”，下面却有5个（小学数学没学好+1）。<br />
<br />
==== 生物竞赛学习指导与同步训练（动物学）. 修订版. 姚云志. 团结出版社 ====<br />
第3章训练题19，认为答案选AB，这与《普通动物学（第四版）》p85存在矛盾，后者认为，桃花水母应该为水母型发达，水螅型不发达或不存在，故选项A存疑。<br />
<br />
第4章训练题38，认为答案选BD，可这与前文【2014】27题的解析“所有扁形动物的肌肉组织都没有退化”存在矛盾，可以发现38题的D选项是明显错误的，该题应该选B。<br />
<br />
65，图16，担轮幼虫，写错字了。<br />
<br />
71，【2020B】的B选项的解析，说“方解石结构较为疏松，霰石结构更加紧实”，但是《普通动物学（第四版）》上写“中层为棱柱层，有致密的方解石构成。内层为珍珠层，有霰石构成。”并未将二者进行比较，这两种说法使人困惑。<br />
<br />
71，【2009】83的解析，认为内脏团扭转了1800，应该是扭转了180°。<br />
<br />
第5章训练题5，B选项写错了，根据后文应该是“海豆芽和海鞘具有外套膜，……”。<br />
<br />
=== 生理学 ===<br />
<br />
==== 生理学. 10版. 罗自强, 管又飞. 人民卫生出版社 ====<br />
18，钠钾泵是异源四聚体，由两个α亚基和两个β亚基构成。存在争议，有教材认为是二聚体，有教材认为是四聚体，也有国外论文说是三聚体，但细胞生物学说是四聚体，以细胞生物学为准。<br />
<br />
42，原9版，有髓纤维传导速度25μm/s，相当于被打一下16小时才有感觉；10版已更正。<br />
<br />
9版145，“同时，由于脑脊液对脑有一定的浮力，可使脑的重量减轻到50g左右”令人细思极恐的一段话。脑的重量占体重的2%左右，一个80kg的人其脑的重量约为1.6kg，而由于脑脊液对脑的浮力，脑的重量'''瞬间缩水到了原来的1/32'''。<br />
<br />
285，GABA在星形胶质细胞中转化为琥珀酸半醛应当使用的是转氨酶脱氨而非使用脱羧酶脱羧。<br />
<br />
340，胰岛素N端居然是NH<sub>4</sub>。<s>5价碳见多了，5价氮还是第一次见</s><br />
<br />
351，人催乳素和人生长激素只有同源性有无而没有百分比。<br />
<br />
390，月经是指'''成熟'''女性子宫内膜……不是成年女性。<br />
<br />
==== 人体生理学. 4版. 姚泰. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
==== Brene & Levy生理学原理. 4版. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生理学原理. 梅岩艾, 王建军, 王世强. 高等教育出版社 ====<br />
177，胎儿血红蛋白 HbF 应为 α<sub>2</sub>γ<sub>2</sub> 。<br />
<br />
页码不可考：认为两栖类的心脏有两心室一心房，正确的应该为两心房一心室。<br />
<br />
==== 动物生理学. 3版. 杨秀平, 肖向红, 李大鹏. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 人体及动物生理学. 第4版. 左明雪. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生理学原理 第一版 101计划 主编 王世强 梅岩艾 朱景宁 ====<br />
106，图4-16，多巴胺合成显然是多巴脱羧，而不是脱羟……上一部才加了羟……而且从来没有见过什么反应可以脱羟…<br />
<br />
144，著名美国心血管生理学家Carl J.Wiggers（1883-1963），但就算他再著名，也不能在19世纪20年代提出心动周期设想，应是20世纪20年代……（出生之前开始发论文真没见过…)<br />
<br />
158，图6-13右图，显然心室舒张的时候主动脉瓣打不开……这就是传说中的主动脉瓣关闭不全吗……<br />
<br />
196，知识窗7-1，显然血绿蛋白不含钒，只见过说其含氯的，说其含钒这是第一个……<br />
<br />
247，说肾血流量是脑的7倍……脑血流量至少有700ml，所以肾脏有4900ml的血流量？<br />
<br />
247，倒数第五行“……，其末梢释放去的甲肾上腺素……”应为“其末梢释放的去甲肾上腺素”<br />
<br />
264，球管平衡，肾小球滤过率发生变化时，近段小管中钠和水重吸收的量应是随之变化，而不是随之增加……<br />
<br />
274，雌酮的五价碳与三价氧……<br />
<br />
338，第五行“镫骨通过……（图12-12）<sub>o</sub> 在锤骨……”中疑似把“。”（全角标点-句号）打成下标小写o<br />
<br />
388，英国医生詹姆斯•帕金森（1755-1824）在1857年描述帕金森病……（死后33年继续研究那很有科学精神了），是1817年描述的，但其实也不是首次，只是第一个详细描述的罢了<br />
<br />
=== 生态学 ===<br />
促进模型、抑制模型、耐受模型画法不一致。<br />
<br />
由原文献和文字描述可知：大概率是基础生态学上画错了<br />
<br />
https://www.semanticscholar.org/paper/Mechanisms-of-Succession-in-Natural-Communities-and-Connell-Slatyer/36ae7b3c4a208f61e0ba0b0653994511a8d4b6c8<br />
<br />
==== 基础生态学. 4版. 牛翠娟, 娄安如, 孙儒泳, 李庆芬. 高等教育出版社 ====<br />
25，甘蔗为短日照植物，12.5h光照只是一个经验上的平均临界点<br />
<br />
38，应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
47，1L空气需要0.24kcal错误，这实际上是1kg空气的数据。<br />
<br />
前面其实也错了，1kcal热量应该是使1kg的水升高1°C而不是1L的水升高1°C<br />
<br />
49，第二段第四行最后两个字，原文认为鲤鱼可通过低氧驯化增加血液溶氧量。'''更正'''：这是3版的错误，4版55页已经改正。<br />
<br />
49，骆驼刺根系的扩展范围应该是623平方米，而非623m。（否则独草成林）<br />
<br />
55，金鱼发酵出的乙醇不可能是乳酸形成的，乳酸和乙醇发酵应该是互相独立的途径。（好像也没查到鲤形目的乙醇发酵有什么特殊之处）<br />
<br />
61，“2005年大气中的<chem>CO2<br />
</chem>含量超过380×10<sup>-6</sup>”后面忘记打单位了，单位应该是Pa<br />
<br />
81，雏蝗没有蛹期，应该是幼虫期。<br />
<br />
93, “昆明市国土面积”用词不当。<br />
<br />
120，某种香蒲属植物竟然生产出水果。<br />
<br />
150，图7-22（b）图纵轴每秒处理可获能量值数值有误。<br />
<br />
151，“……和引起植物幼苗腐烂的植物真菌（Pythium）。这些称作食尸动物”不知所云。Pythium为腐霉属，既不是动物也不是真菌。<br />
<br />
155，麦角菌与黑麦草应为寄生关系（已经把别人的子房占了，那又何来保护一说）<br />
<br />
156，“兰花与昆虫由原本的互利共生转换为寄生”不准确，应为偏利共生或类寄生。<blockquote><small>要判断是否属于“寄生”，关键在于宿主（昆虫）是否受到了实质性的伤害（Fitness cost）。</small><br />
<br />
* <small>互利共生 (Mutualism)：双方都受益。</small><br />
** <small>''例子''：兰花提供花蜜，昆虫获得食物并帮助传粉。</small><br />
* <small>寄生 (Parasitism)：一方受益（寄生虫），另一方受害（宿主）。</small><br />
** <small>''关键点''：宿主必须因为这种互动而损失能量、寿命、繁殖机会或健康。例如，寄生蜂将卵产在毛虫体内，幼虫吃掉毛虫。</small><br />
* <small>欺骗性传粉 (Deceptive Pollination)：兰花受益（获得传粉），昆虫既未受益也未受到明显的生理伤害（或者伤害极微）。</small><br />
** <small>''现状''：大约三分之一的兰花物种不提供花蜜奖励，而是通过模拟雌性昆虫的外形、气味（性欺骗），或模拟产卵地、食物源（食物欺骗）来诱骗昆虫。</small><br />
** <small>''结果''：昆虫浪费了少量的时间和能量去访问花朵，但没有得到回报。然而，昆虫通常不会因此死亡、生病或显著降低其繁殖成功率。</small><br />
</blockquote>168，倒数第8行辛普森指数应该为辛普森多样性指数。<br />
<br />
<br />
220，图11-3里面，鼩鼱捕食老鼠都来了，不知道作者想表达什么。<blockquote>后人：其实是可以的。鼩鼱是老鼠的天敌之一，特别是对于鼠类幼崽具有致命的威胁。凭借毒液和敏捷性，它们能在特定条件下捕食成年小鼠。但在自然界中，大型老鼠也会反过来捕食鼩鼱。</blockquote>221，“超寄生”指的应该是多种寄生物进入同一个宿主的现象。应改为“重寄生”。<br />
<br />
274，是“桫椤属”而非“沙椤属”。<br />
<br />
295，米氏方程错误，分母上应该为Km+[S]而非Km[S]。<br />
<br />
298,图9-2的（b）应该是耐受模型，而(c）才是耐受模型。<br />
<br />
356，疑似有一处GTP打成了GPT。<br />
<br />
366，人类的Nₑ仅略大于Nₑ/3,怀疑应为N꜀/3<br />
<br />
==== 动物生态学原理. 4版. 孙儒泳, 王建华, 牛翠娟, 刘定震, 张立. 北京师范大学出版社 ====<br />
20，个体生态学部分，骆驼红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害，应为骆驼红细胞没有细胞壁。<br />
<br />
53，蜘蛛和螨并不是昆虫。<br />
<br />
95，“狼狐需要很大的狩猎面积”，然而狼（''Canis lupus''）和狐（''Vulpes vulpes''）分属犬科两个不同的物种，而没听说过狼狐这个种。可能的解释：狼狐指狼与狐的杂交种，但在野生条件下不太可能；可能是“狼、狐”忘记打顿号；也有可能是指胡狼（''Canis'' spp.），打错了。<br />
<br />
113，公式中后两个矩阵应为点乘而非等号，且左边的矩阵中 ''n''<sub>00</sub> 应为 ''n''<sub>01</sub>.（温馨提示：两个矩阵可不能乘反，矩阵乘法是不满足交换律的，而且矩阵能够相乘的充要条件为前矩阵列数等于后矩阵行数，反过来相乘有可能都没有意义（比如此处的Leslie矩阵）。但如果使用CASIO计算时不小心定义反导致乘反，且不想重新定义或者反过来乘（比如本人非常不适应MatBMatA），可以将两个矩阵都转置，于是再相乘就可以得到'''N<sub>t+1</sub>'''的转置矩阵，因为(XY)<sup>T</sup>=Y<sup>T</sup>X<sup>T</sup>。希望对大家有用（虽然我估计也没多少用）。）<br />
<br />
167，应为P<sub>2</sub>≈P<sub>1</sub>,而非P<sub>1</sub>≈P<sub>0</sub><br />
<br />
191，图7-39（c），惊现“'''无敌'''巡视增多”的图标（“无敌”应为“天敌”）<br />
<br />
219，公式 (B) 应为 d''P''/d''t'' = ( ''-r''<sub>2</sub>+''θN'' )''P.''<br />
<br />
327，图10-37，名为“夏威夷Mauna Loa气象台记录的……大气中CO<sub>2</sub>浓度的长期持续上升”，我们可以看到整个曲线的趋势是持续向上的，本来很对，'''如果忽略掉纵轴（CO<sub>2</sub>浓度）的数字是倒着标的而致使越往上越小的话'''。<s>（环境学家：太好了大气中的二氧化碳浓度在持续下降，温室效应很快就能解决了）</s><br />
<br />
340，公式应为 ''S''=''P/''(2\sqrt{2\pi ''A''}).<br />
<br />
348，图11-9，只听说过刚果（金）和刚果（布），不知道横轴上的刚果（名）是什么。<br />
<br />
403，边缘效应的英文应当是edge effect，要分开写。<br />
<br />
==== '''动物生态学原理. 3版. 孙儒泳 北京师范大学出版社''' ====<br />
150，生命期望积分式d<sub>x</sub>，其实就是微分符号dx，初学者会以为是死亡数d<sub>x</sub>看半天。<br />
<br />
151，图4-17，位于折线上的符号应为小写的l<sub>0</sub>，l<sub>1</sub>等等。<br />
<br />
216，图8-18a，实线和虚线标反了。<br />
<br />
330，未提供dN/dt就算出来a、b了，建议直接看原文献<br />
<br />
356，捕食者方程应为dN/dt=(-r<sub>2</sub>+θN)P<br />
<br />
381，“水花”应为“水华”<br />
<br />
398，Simpson指数应为B线最低，C线居中，写反了<br />
<br />
405，群体连续性支持个体论而非机体论观点<br />
<br />
406，卡方检验下面不应开根，<s>编者自己算算有多大</s><br />
<br />
478，总能流量较浮游动物而非浮游植物多<br />
<br />
501，宇宙线改为宇宙射线<br />
<br />
513，异养演替，P/R<1，表格错误<br />
<br />
541，e不应是角标，而是自然常数<br />
<br />
==== 普通生态学. 3版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br />
26，“红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害”，但是这句话在说的物种是骆驼，众所周知骆驼的红细胞没有细胞壁，而且其作为哺乳动物，成熟的红细胞甚至不应具有细胞核。<br />
<br />
55,第四段第一句中“表面积”应该改为“相对表面积”，更严谨一些。<br />
<br />
151，''Drosophila melanogaster''应该是黑腹果蝇，至于“黄猩猩果蝇”是什么，没有查到。<br />
<br />
156，公式应为 ''N<sub>t</sub>''<sub>+1</sub>''=R''<sub>0</sub> ''N<sub>t</sub>''= (1-''Bz<sub>t</sub>''<sub>-1</sub> ) ''N''<sub>t。</sub><br />
<br />
177，图16-3的(b)以及(d)，横轴上N<sub>2</sub>的最大值，分数线下面应该是α<sub>21</sub>。<br />
<br />
181，“两种面粉”应为“两种面粉甲虫”。<br />
<br />
193，倒数第七行的“寄生”，应改为“寄主”。<br />
<br />
198，“而未用于植物生长的剩余资源部分就是1-''bV''“，根据上下文，此处疑为1-''bV''/''g''。<br />
<br />
221，幼态早熟一词，翻译容易引起歧义，根据术语在线，neoteny应该翻译为幼态延续，其定义为”发育过程中已达到性成熟的个体仍保留有幼体性状的现象。“尚老书上所谓的”发育到幼虫阶段便达到了性成熟，并不再会导致出现成虫的变态。“与官方定义有出入。<br />
<br />
264，其实不存在“鹿兔”这种生物，不知道作者想说的是“鹿，兔”还是其他生物。<br />
<br />
285，图21-6的第20种生物不可能是“虾蛄”，虾蛄指的是皮皮虾，不在淡水里。从图片上看，应该指的是蝲蛄。<br />
<br />
315，没有茱萸科，应为山茱萸科。<br />
<br />
380，文中和图27-7都提到食鱼水鸟体内的DDT普遍在10~20x10<sup>-6</sup>量级，但是上面的图27-6又认为水鸟体内的DDT浓度高达1600x10<sup>-6</sup>。<br />
<br />
==== 生态学——从个体到生态系统. 4版. Michael Begon, Colin R. Townsend, John L. Harper. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 数量生态学. 3版. 张金屯. 科学出版社 ====<br />
<br />
=== 动物行为学 ===<br />
<br />
==== 动物行为学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br />
52，“达尔文在《自私的基因》一书中称……”<br />
<br />
147，尚老师把“lifelong learners”翻译成了“长命的学习者”，然而lifelong是终身的意思（前面的话表示的也是终身学习的意思）。<br />
<br />
158，“海豚毒素（TTX）”<br />
<br />
199，“把花朵上充满花蜜的蒴果咬下”<br />
<br />
208，物种狼，标注的学名错误，''Vulpes vulpes''是赤狐，狼是''Canis lupus''。<br />
<br />
268，雄鱼接管非亲生卵群后，“卵量在24h内减少一半”，而亲生雄鱼在受精后的24h内“卵量'''只减少85%'''”应为只减少'''到'''85%。<br />
<br />
310，山鹑的迁徙“要迁移到2900km的高山上”，到9月份“下迁到海拔1520km以下的地方过冬”。<s>（还是走着过去的）</s>（作为对比，珠穆朗玛峰高8.848km，太空与大气层分界线为100km，空间站轨道高度400km~450km，月球平均半径约为1737km）<br />
<br />
327，磁北极和磁南极画反了。<br />
<br />
328，“大马哈马”应为“大马哈鱼”。<br />
<br />
357，第二条进化路线（姐妹共巢）括号内应为类社会性路线<br />
<br />
==== 行为生态学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br />
<br />
== 第四部分 ==<br />
<br />
=== 遗传学 ===<br />
<br />
==== 遗传学. 3版. 戴灼华, 王亚馥. 高等教育出版社 ====<br />
认为病毒是原核生物。<br />
<br />
电子课程第17章，2，Rh血型系统应当是1940年发现的，而非1040年。<s>这个中世纪真的难绷</s><br />
<br />
电子课程第17章，5，应当是第2、3个外显子显示多态性，而非多肽性。<br />
<br />
电子课程第17章，9，图17-7（a）中，上方的C<sub>H</sub>3应当改为C<sub>H</sub>2<br />
<br />
63，认为荠菜的果实是蒴果，应为角果。<br />
<br />
93，判断同（异）臂四线双交换的图画成了三线双交换<br />
<br />
110，13个mRNA基因中包含的应当是ATP合酶的两个亚基而非ATP酶的两个亚基。<br />
<br />
117，表5-8中叶绿体功能一栏，应当是“Rubisco”而非“Rubiso”。<br />
<br />
123，同源性不应当有百分比。<br />
<br />
151，“众所周知，软骨鱼是脊椎动物最低等的类群”，显然，动物学教材的编者不这么认为，将圆口纲编入软骨鱼只是少数人采用的分类方式。<br />
<br />
201，同123。<br />
<br />
322，“基因的年龄以100万年为一岁”缺少依据，科学性低。<br />
<br />
410，认为THC是四氢大麻醇。<br />
<br />
==== 遗传学. 4版. 刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 高等教育出版社 ====<br />
2，沃森也已去世。<s>希望这里以后不要变成生死簿</s><br />
<br />
35，对于X连锁隐性遗传病的遗传规律分析错误：父亲正常，母亲携带者，则所有女孩有1/2概率是携带者，1/2概率正常；男孩1/2概率患病，1/2概率正常。书中描述'''大谬'''。<br />
<br />
322，敬爱的袁隆平院士已经去世。<br />
<br />
362，-35区称为sextama框为无稽之谈，详情见朱斌视频，它并没有正式名<br />
<br />
443，图17-26游离孢子打成了游离“包子”<br />
<br />
==== 遗传学：从基因到基因组. 原书第6版. L. H. 哈特韦尔, M. L. 戈德伯格, J. A. 菲舍尔, L. 胡德. 科学出版社 ====<br />
<br />
'''翻译版'''<br />
<br />
P378，第二段"但是却编码10亿种不同的抗体"应为"但是却如何编码10亿种不同的抗体"<br />
<br />
P379，图C下的"催化剂"应为"启动子"<br />
<br />
P400，图13.31，所有的"治疗"应为"处理"，"镀在琼脂上"更好的译法个人认为是"放在琼脂盘上"(plate onto)，"耐一倍体"应为"耐药性一倍体"，而13.5.1第一段"以这种方式得到的一倍体也可以被看成是一倍体"应为"以这种方式得到的一倍体(monoploid)也可以被看成是单倍体(haploid)"<br />
<br />
P566，"双足类：前鞭毛原"应为"Bicoid：前端形态发生素(The anterior morphogen)" ''// 最难崩的一个''<br />
<br />
P567，"Nanos：未来的决定因素"应为"Nanos：主要的后端形态发生素(The primary posterior morphogen)"<br />
<br />
P570，"片段编号规范摘要"应为"体节数目决定摘要"<br />
<br />
<blockquote><br />
<br />
''讲真，这翻译真的不行，虽说能看懂就行，但是翻译者自己都不看一下、校对一下的吗?''<br />
<br />
''（后人锐评：这怕是人机翻译的吧！）''<br />
<br />
</blockquote><br />
<br />
==== 遗传学：基因和基因组分析. 8版. D. L. 哈特尔, M. 鲁沃洛. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 遗传学. 4版. 刘庆昌. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 遗传学原理. 3版. D. Peter Snustad, Michael J. Simmons. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 医学遗传学. 10版. 左伋, 张学. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
==== 遗传学和发育生物学.许田，金力.高等教育出版社 ====<br />
41，“原核生物草履虫”应是原生生物。<br />
<br />
50，“着丝粒…，由两个中心粒构成”应在由字前加上中心体<br />
<br />
54，每转螺旋包含'''4个'''核小体，不是6个，图2-26也画错了（见该书131）<br />
<br />
123，基因体甲基化应与基因表达成正相关（前文有说）<br />
<br />
=== 进化生物学 ===<br />
<br />
==== 进化生物学. 4版. 沈银柱, 黄占景, 葛荣朝. 高等教育出版社 ====<br />
131，同理：p=V/(U+V)。分子应当是 V 而不是 U。<br />
<br />
172，萝卜的学名应为''Raphanus sativus。''<br />
<br />
176，公式应当是 ''S''=''cA<sup>z</sup>''<br />
<br />
==== 进化生物学基础. 4版. 李难. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生物进化. 重排版. 张昀. 北京大学出版社 ====<br />
43，地球进行热核反应，应为地核无法进行核聚变。<br />
<br />
==== 生物进化. 3版. Douglas J. Futuyma. 高等教育出版社 ====<br />
105，taq酶来自嗜热细菌而不是古菌。<br />
<br />
112图，这张图主要是太老了，现在苔藓植物被认为是个单系群（这幅图的茬还有很多，建议查阅[[系统发育学]]的[[苔藓植物的系统发育]]等相关内容）。<br />
<br />
304，知识窗12A的右边一栏中的案例2，Δp的分数线上面应该是''spq''[''h''(1-2''q'')+''q'']，而不是''spq''[''h''(1-2''q'')+''sq'']，这个可以通过回代到式子A1中检验，也可以通过下面取h=1/2的情况反推。<br />
<br />
424，白蚁已归入蜚蠊目等翅下目，教材由于出版较早，没有更改。<br />
<br />
523图20.5，把鸡、火鸡、斑胸草雀归入了爬行动物（虽然这种归类不影响理解，但是属实有点逆天）。<br />
<br />
577，“秋水仙素（减数分裂化学抑制剂）抑制非洲爪蟾和蝾螈肢芽中足趾的发育”，为什么认为秋水仙素是减数分裂化学抑制剂？为什么要用减数分裂化学抑制剂？<br />
<br />
=== 生物信息学 ===<br />
<br />
==== 生物信息学基础教程. 张洛欣, 马斌. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生物信息学. 4版. 陈铭. 科学出版社 ====<br />
13页，把一级数据库写成二级<s>（CATH，pfam等：如果trembl和swissprot是二级，难道我们是三级吗？（bushi</s>（勘误：二级结构数据库与二级数据库不是一个东西）<br />
<br />
60页《单核苷酸多肽性》（指核苷酸与多肽杂交，产生了多肽的性质（bushi<br />
<br />
（以上来自jdfz某生竞牲<br />
<br />
==== 生物信息学：基础及应用. 王举, 王兆月, 田心. 清华大学出版社 ====<br />
<br />
==== 生物信息学. 3版. 李霞, 雷健波. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
=== 生物统计学 ===<br />
<br />
==== 生物统计学. 6版. 李春喜, 姜丽娜, 邵云, 张黛静, 马建. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 生物统计学. 4版. 杜荣骞. 高等教育出版社 ====<br />
121，倒数第五行，应为''a''=0，而不是α=0，α在上面写了是0.05。<br />
<br />
137，式(8.6)和式(8.7)之间的自然段，关于''df<sub>A</sub>''的描述有误，水平的数量应该是''a''个而不是α个。（否则前后的''df<sub>A</sub>''和''df<sub>E</sub>''加起来都不等于''df<sub>T</sub>''）。<br />
<br />
138，α和''a''又双叒叕打错了。<br />
<br />
141，''E''(''MS<sub>A</sub>'')推导的第二行，括号打的很暧昧，但是不影响看懂。<br />
<br />
191，式(10.39)中所表示的应该是α的置信区间，但是由于前后符号重复了，所以非常令人费解，这里正确的理解是：回归曲线纵截距α的(1-α)置信区间，后一个α代表置信水平，下面的式(10.39)是没有问题的。<br />
<br />
254，式(12.6)，看得出来作者手滑了一下，''r<sub>S</sub>''下面的''S''忘记写成大写了。<br />
<br />
====生物统计学. 4版. Myra L. Samuels, Jeffrey A. Witmer etc. 中国轻工业出版社====<br />
39，平均数应当是不稳健的。<br />
<references /></div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=Bio_index&diff=14478
Bio index
2026-04-02T04:23:48Z
<p>一万山石：/* 非正式生物竞赛内容 */</p>
<hr />
<div><br />
距离2026年联赛还有{{Countdown|2026-5-10|text=-天}}<br />
<br />
== 问题页面 ==<br />
<br />
=== · '''[[提出你的问题]] ''' ===<br />
<br />
=== '''· [[幻想乡问题精选]] ''' ===<br />
<br />
=== '''• [[愿程二群Q&A整理]]''（未完成）''''' ===<br />
<br />
=== '''· 网站使用说明：[[Osm使用手册]]''（欢迎提问，随时可能补充）''''' ===<br />
==任务==<br />
<br />
=== 编辑意向的任务 ===<br />
* [[植物的双名法]]（完成）<br />
* [[《广韵》古植物名称考]]（未完成）<br />
<br />
* [[植物群落学四大学派]] （未完成）<br />
<br />
* [[S]]<br />
* [[无纸化学习]]（需要进行长期补充，希望看见的可以进来看看，补充）<br />
* [[植物命名法]]（未完成）<br />
* [[试剂的毒性]]（未完成）<br />
* [[距佬|花距的物种分布和结构来源]]（''未完成''）<br />
* [[生理学毒素和特异性阻断剂]]（''未完成''）<br />
* [[无脊椎动物比较]](''未完成'')<br />
* [[无脊椎动物系统比较]]''（未完成）''<br />
* [[心电图及各种疾病时的变型]]''（未完成）''<br />
* [[被子植物各科介绍]]''（未完成）''<br />
<br />
*[[两栖动物的皮肤及其衍生物]]''(未完成）''<br />
*[[2023诺贝尔生理学或医学奖简介]]''(未完成）''<br />
*[[生物信息数据库及工具简介整理]]''（未完成）''<br />
*[[报告基因整理]]''（未完成）''<br />
*[[糖酵解]]''（未完成）''<br />
*[[细胞死亡方式整理]]''（未完成）'' <br />
*[[重要的同源器官]]''（未完成）''<br />
*[[RNA的生物合成]] ''(未完成)''<br />
*[[金属酶]] ''（未完成）''<br />
*[[关于Histidine]] ''（未完成）''<br />
*[[组织学与胚胎学]]''（未完成）''<br />
*[[常见序列整理]]（未完成）<br />
* [[类人群星闪耀时——古人类们]]''（基本完成)''<br />
* [[核酸酶整理]]''（未完成）''<br />
* [[模式生物相关知识]]''（未完成）''<br />
* [[关于锥虫二三事]]''（未完成）''<br />
* [[前列腺素]]''（未完成）''<br />
* [[各种脂肪酸的俗称及对应命名总结]]''（未完成）''<br />
* [[常见受体阻断与激动剂]]''（未完成）''<br />
* [[昆虫口器类型总结]]''（接近完成）''<br />
*[[植物的同源器官及变态演化]]''（未完成）''<br />
*[[中文重名的生物学定义]]''(未完成）''<br />
*[[诸子百家-进化论的形成]]''（未完成）''<br />
*[[昆虫激素整理]]''（未完成）''<br />
*[[生态学小汇总（2）]]''（正在加班补充中）''<br />
*[[胎座表格|胎座表格''（未完成）'']]<br />
*[[生理学计算汇总]]''（现有问题：无法使用mhchem宏包）''<br />
*[[人名疾病整理]]''（待编辑，欢迎大家补充）''<br />
*[[果实]] （未完成）<br />
*[[古代的鸟儿们]]（未完成）<br />
*[[药理学相关的二三事]](待补充）<br />
*[[呼吸的反射性调节——一个悲情的爱情故事]]''（未完成，欢迎大家来小说接龙）''<br />
<br />
==现有条目==<br />
<br />
*[[特殊:孤立页面|特殊:孤立页面（没有被双向链接的条目）]]<br />
<br />
=== 永远<s>填坑</s>更新的页面 ===<br />
<br />
* [[教材错误与矛盾]]''（未完成）''<br />
* [[动物中首次出现的结构]]''（未完成，希望大家共同来填～）''<br />
* [[绝对化表述：所有&一切&任何都]]''（未完成）''<br />
* [[常见动物生理学抑制剂整理]] ''(未完成)''<br />
* [[生物缩写]]''（未完成）''<br />
* [[文献阅读分享]]（''怎么没人编辑😢''）文献读的有A佬这么多的还是太少了。<br />
* [[查阅资料|查阅资料的网站]] （未完成）<br />
<br />
=== 外文教材翻译 ===<br />
* [[Integrated Principles of Zoology 译文版]]<br />
* [[Invertebrates Fourth Edition 译文版]]<br />
* [[Invertebrates（Brusca）Fourth Edition 重制版]]<br />
* [[Vertebrates:Comparative Anatomy,Function,Evolution]]<br />
* [[An Introduction to Behavioural Ecology]]<br />
* [[BERNE & LEVY 生理学 第八版]]<br />
* [[Guyton&Hall 生理学 第十四版]]<br />
* [[免疫系统工作原理 （第七版）]]<br />
* [[Molecular Biology of the Cell]]<br />
* [[Molecular Population Genetics]]<br />
* [[Plant systematics|Plant Systematics]]<br />
* [[Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz）]]<br />
* [[Taiz的WEB TOPIC]]<br />
* [[Raven Biology of Plants, Eighth Edition]]<br />
* [[Anoxygenic Phototropic Bacteria]]<br />
* [[Animal eyes]]<br />
* [[Esau's Plant Anatomy]]<br />
* [[POPULATION GENETICS 第二版]]<br />
* [[蚯蚓的形态学|蚯蚓的形态学（《Biology and Ecology of Earthworms》）]]<br />
<br />
=== 生物学综合 ===<br />
<br />
==== 公告栏 ====<br />
*[[OSM生物刊]]<br />
<br />
==== 生物学基础 ====<br />
*[[生物之最]]<br />
<br />
*[[生物口诀学]]<br />
*[[常见数值]]<br />
*[[十分钟读完基础物理化学]]<br />
*[[模式生物的种名]]<br />
*[[Strange but True]]<br />
*[[中国外来入侵物种名单]]<br />
<br />
* [[生物网站]]<br />
* [[查阅资料|查阅资料的网站]]<br />
* [[生物学英文名词词根词缀整理]]<br />
<br />
==== 题目 ====<br />
*[[全国中学生生物学联赛试题|全国中学生生物学联赛试题及答案（2000-2025）]]<br />
*[[共同出题（旨在收集平时散出的题，你要是喜欢也可以泡在这里出题）]]<br />
<br />
==== 非正式生物竞赛内容 ====<br />
*[[生竞梗百科是什么梗|生竞梗百科]]<br />
*[[生竞巨佬闪耀时]]<br />
*[[笑话数则]]<br />
*[[西洋笑传之阉鸡、骟马、歌唱巨星]]<br />
*[[史记：贺建奎粉丝群]]<br />
*[[全F主义]]<br />
*[[【非正式】deepseek浅谈生竞判断题填涂策略期望得分]]<br />
*[[生竞·警示录]]<br />
*[[流星下的许愿墙]]<br />
*[[那些你最想做的事]]<br />
*[[联赛题预测]]<br />
*[[联赛分数与排名对应表]]<br />
*[[如何评判大改革后的第一次联考-论2025年联赛]]<br />
*[[生竞回忆墙]]<br />
*[[金厕纸杯试卷大赛]]<br />
*[[吐槽2025年联赛]]<br />
*[[无题]]<br />
*[[无纸化学习]]<br />
*[[一篇诡异的植物生理学小说]]<br />
*[[？？？]]<br />
*[[被当教练毁掉的网红生涯]]<br />
*[[那些好玩的缩写]]<br />
<br />
==== New Ideas ====<br />
<br />
* [[混沌学摘录]]<br />
* [[瓜的小论]]<br />
* [[苟书纠错与存疑]]<br />
<br />
=== 第一部分：生物化学、分子生物学、细胞生物学、生物技术 ===<br />
<br />
==== 生物化学 ====<br />
*[[氨基酸性质整理]]<br />
*[[色氨酸代谢]]<br />
*[[磷酸戊糖途径和卡尔文循环之间的联系|磷酸戊糖途径和卡尔文循环的联系]]<br />
*[[生化代谢产能分析]]<br />
*[[生化过程抑制剂整理]]<br />
*[[脂质代谢]]<br />
*[[酶]]<br />
*[[酶动力学作图]]<br />
*[[颜色反应]]<br />
*[[C/D/E-DNA]]<br />
*[[TCA回补反应]]<br />
*[[生物化学中的"20"与"7"|生物化学中的"20"、"7"与“12”]]<br />
*[[Sanger测序]]<br />
*[[维生素与辅酶]]<br />
*[[血红蛋白与Hb相关疾病]]<br />
*[[元素追踪]]<br />
*[[兼职蛋白]]<br />
*[[从PPi学生化|从ppi学生化]]<br />
*[[泛素相关知识]]<br />
*[[糖]]<br />
*[[TCA的C去向]]<br />
*[[所以我们这么辛苦生产NTP是为什么]]<br />
*[[化学武器]]<br />
<br />
==== 分子生物学 ====<br />
*[[DNA聚合酶]]<br />
*[[调控RNA]]<br />
*[[DNA解链酶]]<br />
*[[RNA的生物合成]]<br />
*[[复制叉反转]]<br />
*[[拓扑异构酶]]<br />
*[[核酸酶整理]]<br />
*[[分子标记]]<br />
<br />
==== 细胞生物学 ====<br />
*[[癌]]<br />
*[[细胞染色带型整理]]<br />
*[[糖基化区分]]<br />
*[[细胞同步化方法]]<br />
*[[mTOR的性质]]<br />
*[[细胞因子和细胞因子受体|细胞因子]]<br />
*[[细胞周期调控]]<br />
*[[G蛋白偶联受体及其信号转导|信号转导I：G蛋白偶联受体]]<br />
*[[酶联受体及其信号转导|信号转导II：酶联受体]]<br />
*[[其他受体及其信号转导|信号转导III：其他受体]]（未完成）<br />
*[[内膜系统运输]]<br />
*[[细胞间连接]]<br />
*[[核受体]]<br />
*[[红细胞的膜骨架]]<br />
*[[溶酶体疾病和过氧化物酶体疾病]]<br />
*[[Hippo信号通路]]<br />
*[[14-3-3蛋白]]<br />
*[[各细胞组分标志酶]](未完成)<br />
*[[凋亡的特征和分子标记]]<br />
*[[减数分裂驱动]]<br />
*[[第四种细胞骨架]]<br />
*[[有关核孔运输的迷思]]<br />
*[[脂质的膜内/膜间转运]]<br />
*[[内质网的细胞生物学]]<br />
*[[关于各种通道/受体]]<br />
*[[阿尔兹海默症]]<br />
<br />
==== 生物技术 ====<br />
*[[各种工具酶]]<br />
*[[生物学实验技术手册v1.0]]<br />
*[[生化分子细胞技术列表]]<br />
*[[蛋白质含量测定]]<br />
*[[CRISPR-Cas系统及相关技术]]<br />
*[[离心相关总结]]<br />
*[[各种各样的制片]]<br />
*[[快速反应技术]]<br />
*[[western blot条带结果分析整理]]<br />
*[[电泳染色方法]]''（未完成）''<br />
*[[试剂的毒性]]<br />
*[[蛋白质结构测定]]<br />
*[[PCR]]<br />
<br />
=== 第二部分：植物学、植物生理学、微生物学 ===<br />
<br />
==== 植物学 ====<br />
*[[APG IV]]<br />
*[[植物命名法]]<br />
*[[被子植物各科介绍]]<br />
*[[藻类分类整理]]<br />
*[[藻类生活史总结]]<br />
*[[裸子植物]]<br />
*[[苔藓植物]]<br />
*[[花]]<br />
*[[维管植物的结构]]<br />
*[[蔬菜水果的食用部分总结]]<br />
*[[自交不亲和]]<br />
*[[无融合生殖]]<br />
*[[好玩但不考的植物学知识]]<br />
*[[柿树科]]<br />
*[[植物学表格知识]]<br />
*[[种子]]<br />
*[[果实]]<br />
*[[胎座表格]]<br />
*[[苔藓总结]]<br />
*[[距佬|花距的物种分布和结构来源]]<br />
*[[植物演化]]''（未完成）''<br />
*[[图注缩写对照]]<br />
*[[灵梦]]<br />
*[[被子植物分类学派]]<br />
<br />
==== 植物生理学 ====<br />
*[[植物生长物质整理]]<br />
*[[植物激素一表览]]<br />
*[[植物矿质元素整理]]<br />
*[[植物抗逆生理整理]]<br />
*[[植物的矿质生理学]]<br />
*[[植物的水生理学]]<br />
*[[植物细胞水势整理]]<br />
*[[植物常见氧化酶总结]]<br />
*[[环境因素对植物发育的影响]]<br />
*[[植物激素演化]]<br />
*[[红光受体]]<br />
*[[蓝光受体]]<br />
*[[C4途径]]<br />
*[[各种特殊的光合作用总结]]<br />
*[[叶黄素循环]]<br />
<br />
==== 微生物学 ====<br />
*[[常见抑制剂整理|常见抗生素抑制剂整理]]<br />
*[[与人有关的病毒]]<br />
*[[病毒分类整理]]<br />
*[[病毒的结构]]<br />
*[[低等真核生物]]<br />
*[[衣原体]]<br />
*[[细菌染色法]]<br />
*[[各种染料和染色的总结]]<br />
*[[培养基总结]]<br />
*[[转染菌种特性]]<br />
*[[细菌vs.古菌vs.真核]]<br />
*[[细菌常见贮藏物整理|细菌常见包含体整理]]<br />
*[[污水处理]]<br />
*[[细菌的营养类型]]<br />
*[[酵母的小菌落]]<br />
<br />
=== 第三部分：动物学、生理学、生态学、动物行为学 ===<br />
<br />
==== 动物学 ====<br />
*[[原生动物门]]''（已基本完成，欢迎大家来补充）''<br />
*''[[Nautilius——the legend of the living fossil]]''<br />
*[[寄生动物总结]]<br />
*[[总鳍鱼整理]]<br />
*[[论证于脊椎动物到底是怎么个进化路线]]<br />
*[[脊椎动物的中枢神经]]<br />
*[[动物学人名结构整理]]<br />
*[https://life.scnu.edu.cn/biology/jingpin/dwx/course_learn/chapter_20/chapter_2/learn/default.htm 动物地理区系划分]<br />
*[[肺鱼特征整理]]<br />
*[[辅助呼吸器官]]<br />
*[[鸟的趾整理]]<br />
*[[鸟类分目比较]]<br />
*[[无脊椎动物比较]]<br />
*[[脊椎动物的心脏]]<br />
*[[节肢动物的呼吸器官]]<br />
*[[昆虫的外部解剖]]<br />
*[[昆虫的变态整理]]<br />
*[[昆虫特征分类]]<br />
*[[昆虫的标本制作]]''（基本完成）''<br />
*[[脊椎动物的皮肤]]<br />
*[[脊椎动物的骨骼系统]]<br />
*[[脊椎动物的循环系统]]<br />
*[[脊椎动物的呼吸系统]]<br />
*[[脊椎动物的中枢神经]]<br />
*[[丢失的五脏六腑]]<br />
*[[蛇|蛇的重要考点]]<br />
*[[脑神经整理|人脑神经整理]]<br />
*[[百背不记的始祖鸟]]<br />
*[[卵裂]]<br />
*[[昆虫的复眼]]<br />
*[[最非凡的心脏——潘氏孔相关释疑]]<br />
*[[羊膜卵/胚胎概述]]<br />
*[[脊椎动物的牙齿类型]]<br />
*[[脊比笔记：循环系统]]<br />
*[[动物的各种“式”]]''（望补充完善！）''<br />
<br />
==== 生理学 ====<br />
*[[器官的神经调控]]<br />
*[[内分泌整理]]<br />
*[[脊椎动物的泌尿和生殖系统]]<br />
*[[关于各种利尿剂的总结]]<br />
*[[止血和凝血]]<br />
*[[血型]]<br />
*[[先天免疫系统]]<br />
*[[哺乳动物的适应性免疫系统]]<br />
*[[神经递质|中枢神经递质]]<br />
*[[特殊呼吸型整理]]<br />
*[[心功能曲线-血管功能曲线]]<br />
*[[肾脏与酸碱平衡]]<br />
*[[载体蛋白和通道蛋白]]<br />
*[[BCR和TCR]]<br />
*[[“小体”s]]<br />
*[[抗抑郁药]]<br />
*[[致幻剂]]<br />
*[[阿片受体与中枢镇痛药]]<br />
*[[麻醉剂大汇总]]<br />
*[[前列腺素]]<br />
*[[昆虫激素整理]]<br />
*[[RyR-结构篇]]<br />
<br />
==== 生态学 ====<br />
*[[生态学人名规律整理]]<br />
*[[生物的地理分区]]<br />
*[[生物多样性]]<br />
*[[种群大小的测定]]<br />
*[[各种生态系统特征]]<br />
*[[Gloger 规则]]<br />
*[[隔离因素的分类]]<br />
*[[生态学小汇总（1）]]<br />
*[[植物群落学四大学派]]<br />
<br />
==== 动物行为学 ====<br />
*[[动物行为学术语]]<br />
*[[常用动物行为学实验方法]]<br />
*[[人名拟态的典例整理]]<br />
<br />
=== 第四部分：遗传学、演化生物学、生物信息学 ===<br />
<br />
==== 遗传学 ====<br />
*[[表观遗传疾病]]<br />
*[[染色体结构与结构变异]]<br />
*[[各种显性隐性常染性连锁遗传疾病总结|各种显性隐性常染性连锁遗传病总结]]<br />
*[[表观遗传学]]<br />
*[[数量性状的遗传效应]]（未完成）<br />
<br />
==== 演化生物学 ====<br />
*[[系统发育学]]''（基本完成）''<br />
*[[初级内共生新知]]<br />
*[[构建系统发生树常用方法]]<br />
*[[分类:生物|index]] [[进化生物学与古大陆变迁]]''（未完成）''<br />
*[[类人群星闪耀时——古人类们]]<br />
*[[显生宙演化]]<br />
*[[马的进化]]<br />
<br />
==== 生物信息学 ====<br />
<br />
* [[比对算法]]<br />
* [[生物信息数据库及工具简介整理]]<br />
* [[基因组结构变异的检测方法]]<br />
<br />
=== 其他<small>（不在联赛大纲内的生物相关学科）</small> ===<br />
<br />
*[[生物统计漫谈]]<br />
*[[药理学相关的二三事]]</div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E9%82%A3%E4%BA%9B%E5%A5%BD%E7%8E%A9%E7%9A%84%E7%BC%A9%E5%86%99&diff=14476
那些好玩的缩写
2026-04-02T01:43:25Z
<p>一万山石：创建页面，内容为“SCP(single cell protein) 单细胞蛋白”</p>
<hr />
<div>SCP(single cell protein) 单细胞蛋白</div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E6%95%99%E6%9D%90%E9%94%99%E8%AF%AF%E4%B8%8E%E7%9F%9B%E7%9B%BE&diff=14475
教材错误与矛盾
2026-04-02T01:31:03Z
<p>一万山石：</p>
<hr />
<div>书籍名称没有采用标准的格式，北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套和北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套使用2021版。<br />
<br />
== 综合 ==<br />
<br />
==== 陈阅增普通生物学. 5版. 赵进东. 高等教育出版社 ====<br />
245，外群的选择中没有“最先从树上分离”一说<br />
<br />
246，图14.3c中1,4应该是平行进化<br />
<br />
296，角质膜与气孔应为同时出现。<br />
<br />
366，不能把“未解决”当作并系群<br />
<br />
==== 北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====<br />
<br />
==== 北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====<br />
<br />
== 第一部分 ==<br />
<br />
=== 生物化学与分子生物学 ===<br />
生物化学原理、生物化学、Lehninger生物化学原理对乳酸脱氢酶分布的描述不一致。（例如：生物化学说脑是LDH2/3、杨荣武说是LDH1/5）<br />
<br />
生物化学上册313，ADP-核糖基化可以修饰RDQ白喉酰胺，与杨荣武的修饰Y完全不一样<br />
<br />
==== 生物化学原理. 4版. 杨荣武. 高等教育出版社 ====<br />
应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
15，认为茚三酮反应只有脯氨酸和羟脯氨酸可以产生特异产物，实则不然，半胱氨酸和色氨酸也可以产生一些特殊产物。（参见这篇文献<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1270629/?page=1</ref>）<br />
<br />
164，倒数第二行的“图9-5中的z”应为“图9-7”<br />
<br />
171，米氏方程的推导处v（拉丁字母）与ν（希腊字母，nu）使用混乱。（注意看172页第五行ν=k₂[ES]之后的v，那是为数不多的几个正确的v）<s>（物理老师暴怒）</s><br />
<br />
182，框10-1最后一段应该是：可卡因成瘾患者注射这样的抗体酶（后人注：这是3版生化原理的182）<br />
<br />
236，图14-3辅酶Ⅰ/Ⅱ里含L-核糖<br />
<br />
258，说Rib、Fru环化多成呋喃型，但数据是Rib吡喃76%，Fru吡喃60%（化学组认可）<br />
<br />
260，说DβGlc比DαGlc稳定，但忽略了异头效应（半缩醛羟基与环氧基的偶极-偶极排斥）<br />
<br />
277，quiz1中认为心磷脂只带一个负电荷<br />
<br />
277, PS的丝氨酸的α- C误写了CH2(正确应为CH)。第三版P241图是正确的<s>（怎么同样是新错误）</s><br />
<br />
294，应该指出，血清素受体中只有5-HT<sub>3</sub>是离子通道型，其余为GPCR<br />
<br />
328，葡萄糖氧化分解的标准自由能变是-5693kJ/mol，这太高能了，这其实是乳糖的数值。<br />
<br />
337，图21-4，图名为“几种呼吸链抑制剂的化学结构及其作用位点”，然而图中并没有这几种呼吸链抑制剂的化学结构。<br />
<br />
365，猪笼草的猎物为昆虫和节肢动物，把它们并列不妥<br />
<br />
371，右下角quiz问的是胰脏β细胞应改为胰岛<br />
<br />
375，倒数第二段的第二行把GAPDH打成了GADPH<br />
<br />
383，图23-27错误；3版337，图22-25正确。<s>（怎么还能有新错误）</s>（错误点解析：第4版图中，葡萄糖指向甘露糖-6-磷酸，应将后者改为葡糖-6-磷酸；UDP-葡萄糖指向果糖-1-磷酸，应将后者改为葡糖-1-磷酸；果糖-1,6-二磷酸左侧箭头通路中甘油醛-3-磷酸指向甘油酸-2,3-二磷酸，应将后者改为甘油酸-1,3-二磷酸）（另：之前杨sir曾经吐槽过一会规定取代基的位置放后面，一会规定放前面，搞得他改来改去的，第三版还放前面，第四版就得放后面，一点意义都没有（如将磷酸二羟丙酮改为二羟丙酮磷酸<br />
<br />
387，表格中，对于GLUT2的转运单糖与前面章节不符，应该加上甘露糖<br />
<br />
396，“可牢牢地结合在顺乌头酸的活性中心”，此处应改为“顺乌头酸酶”。在本人向杨sir反应这个问题时，得到了已经在第二次印刷中改正的回答。<br />
<br />
398，α-酮戊二酸氧化脱羧给的标准自由能变是-53.9，而P395表格给的是-43.9。<br />
<br />
3版420，鲨烯单加氧酶产生过氧化氢（经考证应为水）<br />
<br />
3版426，ACAT酶催化反应“胆固醇+脂酰CoA→胆固醇酯+脂肪酸”，凭空多出一个脂肪酸，消失一个CoA。应将脂肪酸改为CoA。<br />
<br />
3版437，“谷氨酸-OH”<s>（谷氨酸的羟基）</s>交换体（由标题可知应为谷氨酸-氢氧根交换体，即Glu-OH<sup>-</sup>交换体）<br />
<br />
464（3版395），将磷脂不断从膜外层转至膜内层用的应该是磷脂翻转酶（flippase）。<br />
<br />
467（3版397），Caucher应为Gaucher。<br />
<br />
475Quiz10（3版404Quiz6），答案出现“1*1.5=3”“1*2.5=5”。<br />
<br />
476（3版405），Δ<sup>3</sup>-反应为Δ<sup>2</sup>-反。<br />
<br />
509，图32-11精氨酸代琥珀酸多了一个H。<br />
<br />
3版510-512，在写移框突变的时候写道“是指一个蛋白质基因的编码区发生的一个或多个核苷酸（非3的整数倍）的缺失和插入”，但杨大教授在512页的“自发的移框突变”中写道亨廷顿舞蹈症属于自发的移框突变中的复制滑移，但亨廷顿的重复就是三个碱基的。（个人觉得是不是换个例子更好）<br />
<br />
514，疑似必需氨基酸改成九种但后面的论述没改。<s>（偷懒给抓到力）</s><br />
<br />
577，复合叉保护复合物应该为复制叉保护复合物。<br />
<br />
581，氚（²H）。后续文字中又说“就在他（Meselson）对氚参入生物分子后……”，然而同一段下文不远处还有“Meselson推测，如果细菌能在重水（即D<sub>2</sub>O）中培养……”直接互相矛盾，不知到底Meselson是打算将氘（<sup>2</sup>H）参入生物分子还是将氚（<sup>3</sup>H）参入生物分子。3版此处正确，为氘（<sup>2</sup>H）。<s>（好的又是新错误）</s><br />
<br />
631，书写白毒伞学名时，种加词大写。<br />
<br />
647，图38-23与文字矛盾。<br />
<br />
714，Sec和Pyr（丙酮酸）参入蛋白质（应为Pyl吡咯赖氨酸）<br />
<br />
730，将PAPS写成“磷酸硫酸”，最好为“磷酰硫酸”（Yangsir认为二者皆可）<br />
<br />
759，图43-19（3版660，图42-19）与文字矛盾。<br />
<br />
768，表43-1，磷酸化的下方一栏应该为转录抑制。<br />
<br />
注：根据其他的教材（诸如Encyclopedia of Cell Biology 以及戴灼华等，H3S10等磷酸化都是转录激活，其实磷酸化修饰大多数都是转录激活，只有极少数是转录抑制）<br />
<br />
771，巴氏小体并非完全没有转录活性，“无转录活性的巴氏小体”说法不严谨。<br />
<br />
779，莫名其妙的“（图43-18）”实为一副删掉了的图，然后忘记删掉了这句。<br />
<br />
==== 生物化学. 4版. 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====<br />
上册71:了，文中达磺酰氯现多作dabsyl氯，由于许多文献对dansyl chloride的译名丹磺酰氯与达磺酰氯混用<br />
<br />
下册153：O连接糖基化至少不会起始于“内质网与高尔基中间结构”<br />
<br />
下册244，应为大肠杆菌没有内质网。<br />
<br />
下册322，图26-4中把α-酮异戊酸打成α-酮戊二酸。<br />
<br />
下册548，Ran在细胞核蛋白的输入过程中并不会直接在细胞质中形成了受体-底物-RanGDP复合物<br />
<br />
==== 生物化学. 3版.王镜岩, 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====<br />
下册240：不饱和脂肪酸氧化中第一段倒数第四行，“少产出1个FADH2和1.5个ATP”，应为“1个FADH2，即1.5个ATP”<br />
<br />
下册266：图209-10 右侧3-L-羟酰CoA脱氢酶催化的反应会生成一个NADH和一个氢离子，图上漏标了<br />
<br />
上册309：聚丙烯酰胺凝胶电泳部分的第8行最后几个字，“盘圆电泳”，应为圆盘电泳<br />
<br />
==== 生物化学简明教程. 6版. 张丽萍, 杨建雄. 高等教育出版社 ====<br />
108，脂肪酸链越长，流动性是越小的++<br />
<br />
200，认为柠檬酸合酶是TCA途径最关键的限速酶。<br />
<br />
279，图13-6以及第二段第一行认为DNA pol III有三个核心酶。（其实Lehninger和最新研究这么认为——后人注）<br />
<br />
==== 生物化学与分子生物学. 10版. 周春燕, 药立波. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
==== Lehninger生物化学原理. 3版. David L Nelson, Michael M Cox. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生物化学实验原理和方法. 2版. 萧能赓，余瑞元，袁明秀，陈丽蓉，陈雅蕙，陈来同，胡晓倩，周先碗. 北京大学出版社 ====<br />
11，阻止暴沸使用“玻璃珠或碎磁片”，玻璃珠还待查证，但是碎磁片应该不行，因为阻止暴沸需要的是碎瓷片的多孔结构，这里为了保守起见建议改为“沸石或碎瓷片”。<br />
<blockquote>其实说不定这里和古文一样“碎磁片”的“磁”通“瓷”(doge)——卡布喜·米糖</blockquote><br />
<br />
==== 分子生物学. 2版. 杨荣武. 南京大学出版社 ====<br />
445，图11-23与文字矛盾。<br />
<br />
==== 现代分子生物学. 5版. 朱玉贤, 李毅, 郑晓峰, 郭红卫. 高等教育出版社 ====<br />
91，RNA聚合酶的转录产物写的过于简单，且没有考虑5S rRNA。<br />
<br />
99，“利迪链霉素（streptolydigin）抑制转录的起始”，而杨荣武（3版539）区分了利福霉素和利链霉素，前者抑制转录起始，后者抑制转录延伸。<br />
<br />
==== 基因的分子生物学. 7版. J. D. 沃森, T. A. 贝克, S. P. 贝尔, A. 甘恩. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== Lewin 基因XII. J. E. 克雷布斯, E. S. 戈尔茨坦, S. T. 基尔伯特蒙克. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 分子生物学. 原书第5版. Robert F. Weaver. 科学出版社 ====<br />
<br />
=== 细胞生物学 ===<br />
<br />
==== 细胞生物学. 5版. 丁明孝, 王喜忠, 张传茂, 陈建国. 高等教育出版社 ====<br />
26，（3）切片 中，载网的直径不可能是3nm，而是上图的3mm。<br />
<br />
38，知识窗2-1，应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
41，图3-2的B图中将跨膜α螺旋画成左手螺旋。<br />
<br />
51，图3-20，将GalNac标为半乳糖胺是不对的，应该为N-乙酰半乳糖胺，而半乳糖胺为另一种物质，缩写为GalN。<br />
<br />
62，所有P型泵都有2个独立的α催化亚基错误。实际上只有钠钾泵等少数符合，反例如钙泵，只有一条肽链，谈何亚基。<br />
<br />
64，内质网型的钙泵(SERCA)没有CaM结合域疑似有误，刘凯于认为CaM存在与内质网腔直接调控SERCA活性。<br />
<br />
74，“细胞内部被摸系统大致分隔为三类结构：细胞质基质、内膜系统和其他由膜所包被的细胞器，诸如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体和细胞核等”，这个说法似乎把细胞核排除在内膜系统外了，但细胞核其实属于内膜系统<br />
<br />
85，图5-9A，图上的“eIF2α”写的还是太过抽象了。<br />
<br />
92，关于PAPS，其实应该叫“3'-磷酸腺苷-5'磷'''酰'''硫酸”，不然不太符合有机化学的命名法。（笔者特地查了下术语在线，的确应该是“磷酰硫酸”）<br />
<br />
92，使溶酶体失活的两个化学物质的名称都有问题，氢氧化氨显然指一水合氨或氨水，氯奎应该为氯喹。<br />
<br />
94，氢氧化铵和氯奎同上。<br />
<br />
95，穿孔素和颗粒酶通过不依赖M6P的途径进入溶酶体，朱斌认为颗粒酶依赖M6P途径<ref>朱斌. 全国中学生生物学联赛模拟试题精选（第二辑）. 中国科技大学出版社. 卷8第13题</ref>。（事实上，文献支持颗粒酶需要M6P标记<ref>https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8432729/</ref>）<br />
<br />
95，根据刘凯于，质膜M6PR主要是阳离子非依赖型(CI-M6PR)的，而且M6PR主要结合镁离子或者锰离子而非钙离子(疑似把Cation看成Calcium了)。(经进一步查证，同页上文所谓IGF-II受体也是指CI-M6PR，而且CD-M6PR亦可转运到质膜上，只是pH条件不允许大量结合M6P)<br />
<br />
98，婴儿儿型应为婴儿型。<br />
<br />
103，PTS2 是在 N 端的靶向过氧化物酶体信号序列，但是 PTS2 并不会被切除。（已纠正）<br />
<br />
112，KDEL的受体应该主要定位在高尔基体的CGN区而非TGN区。<br />
<br />
123，“寡霉素”，而不是寡“酶”素，术语在线上明确了。<br />
<br />
145以及之后每一张微丝的图都是画的左手螺旋，实则为右手<br />
<br />
173，7氨基酸重复序列的a和d应该是疏水氨基酸。（在最近的印刷中已经纠正）<br />
<br />
174，图8-38，中间丝为空心纤维，图上为实心。<br />
<br />
注：从未有过IF是空心的说法，上文疑似有误<br />
<br />
180，现主流研究（冷冻电镜等）已确定“中央栓”为动态的FG重复序列网络或瞬时捕获的转运复合物，并不存在这样的结构。<br />
<br />
190，文字部分“核小体串珠结构螺旋盘绕，每圈6个核小体......”而图9-12图注“B，C.四聚核小体是30nm染色质纤维的基本结构单元。”现代分子等一众教材也写6个，个人认为按李国红老师的研究应该是一圈四个[http://www.sciencemag.org/content/344/6182/376][http://www.sciencemag.org/content/344/6182/370]<br />
<br />
204，“人染色体的着丝粒DNA由α卫星DNA组成，重复单位17 bp”应为“171 bp”或“约170 bp”。<ref>刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 遗传学[M]. 4版. 北京：高等教育出版社. 2021:342.</ref> <ref>王金发. 细胞生物学[M]. 2版. 北京：科学出版社. 2020: 390.</ref><br />
<br />
207，应为G带与Q带相对应，即在Q显带中亮带的相应部位，被Giemsa染成深染的带，而在Q显带中暗带的相应部位则被Giemsa染成浅染的带。G显带中的深带在R显带中为浅带，G显带中的浅带在R 显带中为深带，称反带（reverse band）或R带（R band）。<ref>左伋, 张学. 医学遗传学[M]. 10版. 北京：人民卫生出版社, 2024</ref><br />
<br />
229，鸟苷酸解离抑制物（GDI），实际作用为抑制G蛋白与GDP的解离和其与GTP的结合而维持其无活性状态，而非抑制G蛋白的GTP水解。同理，230，图11-5也是错误的，应将GDI的抑制符号改画到上方从左往右的箭头。图注也是错误的。<ref>[[wikipedia:Guanosine_nucleotide_dissociation_inhibitor|Guanosine nucleotide dissociation inhibitor - Wikipedia]]</ref><br />
<br />
234_图11-11;236_图11-12&11-13；237_图11-14；242_图11-21，G蛋白部分全都画错了，书上标注的是α亚基和β亚基有脂锚定，γ亚基无。'''实际上β亚基无脂锚定而γ亚基有。'''<br />
<br />
235，表11-3，cGMP磷酸二“脂”酶，应改为“酯”。<br />
<br />
236，图11-13图注错误同上。<br />
<br />
245，两处“Ras-MAK激酶信号通路”应为“Ras-MAPK信号通路”（本人不认为MAPK有这种奇怪的叫法）<br />
<br />
248，“细胞质因子”应为“细胞因子”。<br />
<br />
249，文字中，“细胞因子与细胞因子受体特异性结合，引发受体构象……形成同源二聚体”，但图11-31中，“虽然受体已二聚化形成同源二聚体”，并不知细胞因子结合之前细胞因子受体到底是否已提前二聚化。查询Wikipedia的JAK-STAT signalling pathway也得到了两个矛盾的结果，文字说The binding of various ligands, usually cytokines, such as interferons and interleukins, to cell-surface receptors, causes the receptors to dimerize, which brings the receptor-associated JAKs into close proximity.（各种配体 ，通常是细胞因子，如干扰素和白介素 ，结合到细胞表面受体，使受体二聚，从而使受体相关的 JAKs 靠近。）然而旁边配的图中，细胞因子在结合受体之前，受体已经二聚化。<ref>[[wikipedia:JAK-STAT_signaling_pathway|JAK-STAT signaling pathway - Wikipedia]]</ref><br />
<br />
250，磷酸基因应为磷酸基团。<br />
<br />
251，图11-33图注，“PDK1和PDK2通常是mTOR”不妥，应当只有“PDK2通常是mTOR”，况且mTOR也没有PH结构域。<br />
<br />
337，“料学问题”应为科学问题。<br />
<br />
340，认为水分子不能通过血脑屏障，实际上星形胶质细胞上会表达AQP4<br />
<br />
==== 细胞生物学. 2版. 王金发. 科学出版社 ====<br />
应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
==== 细胞生物学精要. 原书第5版. B. 艾伯茨, D. 布雷, K. 霍普金, A. 约翰逊, J. 刘易斯, M. 拉夫, K. 罗伯茨, P. 沃尔特. 科学出版社 ====<br />
<br />
=== 生物技术 ===<br />
<br />
==== 医学分子生物学实验技术. 4版. 韩骅, 高国全. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
== 第二部分 ==<br />
<br />
=== 植物学 ===<br />
马炜梁认为木质素是亲水的，强胜、赵建成认为木质素疏水，黎维平倾向于木质素疏水的观点。<br />
<br />
无花果iPlant植物智、傅承新认为是瘦果，马炜梁认为是核果。<br />
<br />
穗状花序一定得是两性花？（主流教材马炜梁、陆时万、傅承新、廖文波都说是）刘穆给的解释说不一定、中国植物志说杨梅科（单性花）是穗状花序（这样的例子好像有很多，比如胡桃科的雌花花序等）<br />
<br />
块茎，块根，根状茎，球茎之间不得不说的那些事（以mwf分别代表三本教材）：<br />
<br />
按：笔者猜测，m-马炜梁；w-吴国芳；f-傅承新。块茎与球茎有相对明显的区别，即芽和节部的形态、位置、数量不同（但也不绝对）；根状茎则是比较笼统的概念，可以认为根状茎和块茎、球茎等是两个分类体系，而这些都是纯形态学分类，和发育几乎无关。-Putkin<br />
<br />
附：根据刘穆，块茎，球茎还是有发育上的区别的（块茎是地下枝腋芽长出的结构，球茎则是主茎基部膨大），同时他也给出了薯蓣吃的是根状茎的依据：其中维管束散生，发育上从下胚轴发生。<br />
<br />
* m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”<br />
* f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎<br />
* 与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）<br />
<br />
==== 植物学. 3版. 马炜梁. 高等教育出版社 ====<br />
16，前质体是一种较小的无色体，应为无色的质体。<br />
<br />
18，“溶酶体可以分解所有的生物大分子”太绝对了，某些高度稳定或异常折叠的蛋白质聚集体是不能分解的（如阿尔兹海默症积累的β-淀粉样肽（Aβ）和过度磷酸化的tau蛋白），并且也无法水解由D-氨基酸构成的多肽。<br />
<br />
39，最新研究表明，柑橘属(柠檬、橙)的分泌腔属于裂溶生型分泌腔。先裂生，再溶生。[https://d.wanfangdata.com.cn/periodical/hnnydxxb202206015 柑橘属植物分泌囊形态建成的研究进展 -期刊-万方数据知识服务平台]<br />
<br />
68，木材切面年轮线应为倒V型不是正V型，第二版就有，一直没有改哈。<br />
<br />
140，“红藻……含叶绿素a和d”，红藻并不含有叶绿素d，叶绿素d来自于和红藻共生的一种蓝细菌，这种叶绿素有助于蓝细菌利用红藻叶绿素发出的长波长荧光。除了这类蓝细菌，别的生物都不具有叶绿素d。<br />
<br />
155，鞭毛菌亚门现已作为卵菌门从真菌中独立。<br />
<br />
156，图7-5，水霉的菌丝体为二倍体而非单倍体。<br />
<br />
<s>220，“游动精子多纤毛”应为鞭毛。</s><br />
<br />
（注：根据黎维平观点。1.苏铁没有根瘤，2.银杏与苏铁的精子更宜称为“多纤毛”参见《细话裸子植物——植物学教材质疑(十三)》）<br />
<br />
<s>223，“精子具纤毛...，是铁树与银杏所共有的原始性状”同上。</s><blockquote>典型的鞭毛通常数量稀少（如哺乳动物精子仅具一根）、长度较长（可达数十至数百微米），以波状或螺旋式推进为主；而纤毛则数量众多、相对较短（通常小于10微米），通过不对称的拍打式运动产生推力。苏铁精子前端覆盖着数千条运动性附属物，呈螺旋状密集排列；银杏精子同样拥有约1000–2000条类似的结构。这种高密度、短小且协调摆动的特征更符合纤毛的定义范畴。<br />
<br />
对银杏精子的透射电镜研究表明，其运动附属物的核心轴丝虽呈现经典的“9+2”微管排列，但部分区域甚至观察到“9+0”结构变体，即缺乏中央微管对。这种结构多样性在纤毛中更为常见，尤其是在感觉或特殊运动功能的纤毛中。此外，这些附属物由中心粒衍生的基体（basal body）锚定，基体本身即是母中心粒，这与真核细胞中纤毛的形成机制一致。免疫细胞化学研究进一步证实，银杏精子运动装置中的蛋白质组分（如动力蛋白、微管相关蛋白）与蕨类等具纤毛精子的植物高度同源，而非与典型鞭毛精子趋同。<br />
<br />
尽管文献中常沿用“多鞭毛”一词，但从细胞生物学的严格定义出发，苏铁和银杏精子的运动结构在形态、数量、长度及功能上均符合纤毛的特征，应正名为“多纤毛”。</blockquote>273，蛇莓、悬钩子、草莓iPlant植物智、朱斌认为是瘦果，马炜梁认为是小核果。<br />
<br />
后人：蛇莓、草莓确实应该为瘦果，但iPlant植物智上未明确提及悬钩子果实的分类，根据其对于悬钩子属下物种果实的描述（果实肉质，内有核）应该认为悬钩子为小核果，且悬钩子为小核果这一观点有相关发育学和解剖学证明。关于蔷薇科植物的果实类型可参见[https://doi.org/10.1146/annurev-arplant-111119-021700 综述]。<br />
<br />
281，鹅掌楸果实认为是聚合具翅坚果，281图标注具翅瘦果，吴国芳认为是翅果不开裂，傅承新、植物志、iPlant认为是聚合具翅小坚果。<br />
<br />
294，图中标注胡桃外果皮肉质，十分不严谨，应为苞片花被合生成外果皮状肉质层<br />
<br />
应为外果被epicarp（笑）<br />
<br />
303，竹节蓼应为浆果而非瘦果。<br />
<br />
308，图12-151b“侧模胎座”，应为侧膜胎座。<br />
<br />
309，图中标注“唇瓣”，应为活瓣。<br />
<br />
321，景天科花图式K<sub>6</sub>C<sub>6</sub>A<sub>6+6</sub>G<sub>(6)</sub>可还行？(在最新一版中已得到修正)<br />
<br />
358，图12-250d “花药”应为“花粉囊”（W.P. Li）<br />
<br />
381，自相矛盾 图12-295照抄上图默认内稃是外轮花被；标注其为“小苞片”自相矛盾（W.P. Li）<br />
<br />
383，图12-296b，“两枚退化的外稃”结构通常被称作“空颖”（empty glumes）或“退化颖片”（rudimentary glumes），由于其高度退化和不育的特性，以及在发育上与外稃的同源性，有时会被称为“不育外稃”（sterile lemmas），叫退化外稃不甚妥当。其次“退化的内外颖”标注不当，在目前的植物学文献中，并没有将水稻小穗基部颖片下方的微小突起明确命名为“内外颖”的说法。在相关文献中，这些小突起被描述为“rudimentary glume-like structures”或“basal bracteoles”，它们的同源性和发育来源仍在探讨中，尚未被确立为独立的器官。<br />
<br />
397，兰科有25万种，但世界第一大科菊科也只有3万。其实是2.5万少了一个小数点。<br />
[[文件:马炜梁第1版-p387.png|缩略图]]<br />
422，图13-25“花柱分枝两枝”应为“柱头2”（W.P. Li）<br />
<br />
按：其实马炜梁第一版是“柱头两枚”。此外花柱和柱头所指代的结构并不同，请读者仔细考虑。-Putkin<br />
<br />
==== 植物学. 2版. 上册. 陆时万, 徐祥生, 沈敏健. 高等教育出版社 ====<br />
141，“单子植物”应为单子叶植物。<br />
<br />
175，块根部分教材称甘薯为山芋且说其具有块根，此指的应是番薯，使用iPlant植物智与多识植物百科查得甘薯应为''Dioscorea esculenta'' (Lour.) Burkill的中名，为薯蓣科薯蓣属植物，主要食用部位为块茎；番薯为''Ipomoea batatas'' (L.) Lam. 的中名，为旋花科番薯属植物，主要是用部位为块根，且地瓜通常指番薯，但甘薯也可作番薯别名。<br />
<br />
220，“酸膜”应为酸模。<br />
<br />
==== 植物学. 2版. 下册. 吴国芳, 冯志坚, 马炜梁, 周秀佳, 郎奎昌, 胡人亮, 王策箴, 李茹光. 高等教育出版社 ====<br />
52，红藻的载色体上显然没有叶绿素b。<br />
<br />
54，书上写紫菜果孢子单倍，但主流应为二倍。<br />
<br />
124，写多数裸子植物具真中柱,但p170又写裸子植物孢子体为网状中柱(所以到底哪个是对的?)<br />
<br />
252，景天科花图式K<sub>6</sub>C<sub>6</sub>A<sub>6+6</sub>G<sub>(6)</sub>可还行？<br />
<br />
275，把槭树科的果成为具翅分果，其余地方（诸如iPlant）描述都是翅果。<br />
<br />
286~287，教材称''Lyonia''为南烛属，使用iPlant植物智查询为珍珠花属；教材称''Lyonia ovalifolia'' var. ''elliptica'' (Siebold & Zucc.) Hand.-Mazz.为小果南烛，查询其中名为小果珍珠花，别名为小果南烛。教材称''Vaccinium''为乌饭树属，查询为越橘属；教材称''V. bracteatum'' Thunb.为乌饭树，查询其中名应为南烛，乌饭树是别名。<br />
<br />
==== 植物学. 2版. 傅承新, 邱英雄. 浙江大学出版社 ====<br />
腰果iPlant植物智认为是核果，傅承新认为是坚果。（补充：应当说，腰果在植物学上果实分类为核果，只是某些教材说是“生活中常食用的坚果”）<br />
<br />
71，根中形成层不是原形成层的残留，而是薄壁细胞的脱分化形成的！<br />
<br />
80，胡萝卜没有三生生长（W.P. Li：奇书！浙大《植物学(第二版)》！我认为可能是作者根本不知道自己搞错了！什么人都可以编教材，这是什么世道！哪来的系列照片！）（经查证：书上所谓“胡萝卜三生结构显微图”实则为Raven上甜菜根的横切面原图）<br />
<br />
162，称百合为湿柱头，下文紧接着说“油菜、百合等干柱头”<br />
<br />
162，“干柱头在被子植物中最常见”，意义不明<br />
<br />
188，称金钱松具有翅果，然而金钱松为裸子植物<br />
<br />
233，傅承新认为菊科果实属于瘦果，而马炜梁，275，则认为瘦果和下位瘦果要严格区分<br />
<br />
233还说枫杨是翅果，是为坚果翅果状（小苞片成的翅）<br />
<br />
239 有胚植物的进化树就是一坨（详情见大佬们在osm的讲解）<br />
<br />
267，“石松类和蕨类植物相比于苔藓植物......有了明显的...和世代交替现象”，疑不妥<br />
<br />
335认为桑属Morus常为掌状叶序，但基出三脉的也不少<br />
<br />
338认为榆科“花瓣4-9雄蕊与花瓣对生”完全不顾它单被花的身份<br />
<br />
354认为花椒是蒴果，植物志写的是蓇葖果（马炜梁给的是分果裂成蓇葖果，吴国芳直接写分果）<br />
<br />
==== 植物学. 3版. 廖文波, 刘蔚秋, 冯虎元, 辛国荣, 石祥刚. 高等教育出版社 ====<br />
251，被子植物基部类（Basal Angiospermae）是被子植物的第一个分支，也是最原始的一个类群，有时称为ANITA…”，上文有错误，其实ANA Grade或ANITA group不是单系群。<br />
<br />
==== 植物生物学. 4版. 周云龙, 刘全儒. 高等教育出版社 ====<br />
19，“有色体……….，秋天变黄的叶子里有这种质体。”黎维平认为秋叶变黄叶绿体衰老而非转变成有色体。<br />
<br />
39，“前期Ⅰ可划分为5个时期”，而在下面的叙述中漏掉了粗线期。<br />
<br />
46，认为传递细胞（transfer cell）具有发达的胞间连丝。<br />
<br />
83，本书中几乎所有涉及韧皮射线与髓射线的表述都把二者搞混了。形成“喇叭口”的结构是髓射线中较老的薄壁细胞脱分化，而韧皮射线和木射线通过射线原始细胞相连。第82页图也有误，建议参考植物显微图解P65。<br />
<br />
==== 植物显微图解. 2版. 冯燕妮, 李和平. 科学出版社 ====<br />
17，图1.2-25把木栓形成层标到了一层木栓层上，按照lsw表述，木栓形成层只有一层，与木栓层，栓内层形成径向对应，同时考虑到染色时活细胞不会被染成典型木栓层的红色，正确的标注应在Pld的上方一层。<br />
<br />
21,图1.2-38把Pc和Sc标反了。<br />
<br />
其实文中关于花药的部分的标注有待商榷，因为能同时和中层、绒毡层并列的结构应该称为药室内壁而不是纤维层，在“纤维层时期”（让我们姑且这么称呼它），花药已经成熟，中层和绒毡层都应该已经消失了。<br />
<br />
31，把初生韧皮部和薄壁细胞标反了。<br />
<br />
36，图1.3-24&图1.3-25，Pd所标注的应为破损的皮层。另：由于图1.3-25中不见图1.3-24中明显的髓，可推测两图必有一个弄错了。（据黎维平教授）<br />
<br />
36，图1.3-25，“PiR.髓射线”有误，根中无髓射线；“髓已全部分化（无髓）”有误，髓的发育已在初生生长过程中完成，此材料已有大量的次生木质部，髓的分化早已结束，髓后来的变化通常是在心材形成的过程中死亡，或极少数植物髓部薄壁细胞有次生变化（细胞壁加厚），但此处仍是髓，绝非“无髓”。（据黎维平教授）<br />
<br />
38，把南瓜根后生木质部的导管当成了次生木质部的一部分。<br />
<br />
71，图1.4-54，腋芽是没问题的，但是原基指的是未分化的细胞团，此处连维管组织都出现了，显然不是原基。<br />
<br />
72，图1.4-55，所标注的ABP有误，腋芽原基应该在顶芽附近，而图示结构初生结构明显，早已过了初生分生组织阶段，更不用说原分生组织（原基）阶段。（据黎维平教授）<br />
<br />
72，图1.4-56，所标注的Br有误，应该是叶而不是所谓的“枝”，所谓的枝应该在其左边。（据黎维平教授）<br />
<br />
110，图1.7-23，图中的Pe和Se标反了（不是谁家花瓣长在萼片外面啊喂）。<br />
<br />
111，图1.7-26-E，图中的“Re”应为“Pe”，即花瓣。<br />
<br />
112，图1.7-29，图中所谓的O其实标注的是花盘，真正的胚珠应该是长在子房内部的。<br />
<br />
129，图1.9-3，不知道为什么胎座会长到子房外面去的。<br />
<br />
157，图1.11-6-C，图中的“EN”误标为了“FN”。<br />
<br />
164，图1.11-15-D，不知道主编是什么样的脑回路能称呼一个有丝分裂产生的四细胞原胚为“四分体”的。<br />
<br />
此处有误，陆时万上P237双子叶植物胚发育一节中确实把这个时期称为四分体，还有八分体等等，故可能只是习惯叫法问题。<br />
<br />
181，图2-25&图2-26，图中的1和3标反了，1应该是腹沟细胞，3应该是颈部颈壁细胞。<br />
<br />
201，图3-30，图中所标注的“Pn”应为“Ph”，图注是对的。<br />
<br />
217，图3-77，有误，详解如下：（据黎维平教授）<br />
<br />
(1)图示非腋芽原基：腋芽原基是外起源结构，在茎外；<br />
<br />
(2)图示非枝迹：枝迹首先是两条平行线（两束维管组织）而非1束；<br />
<br />
(3)图示可能为介于叶迹和叶脉之间的结构——像叶迹，大部分仍在皮层；像叶脉，小部分超出表皮该有的位置；<br />
<br />
(4)关于不见叶隙的原因：叶隙在茎下部；<br />
<br />
(5)关于图中现象如何形成：叶柄下部与茎愈合=叶基<u>下延</u>（此词来源于松属鳞叶基部下延，导致树皮不光滑）；<br />
<br />
(6)横切面对应的外部形态（详见黎维平教授朋友圈）<br />
<br />
==== 植物结构图谱. 胡适宜. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 种子植物形态解剖学导论. 5版. 刘穆. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 植物学实验(图谱版). 王娜. 化学工业出版社 ====<br />
167，“巨药雄蕊”？？？应为“聚药雄蕊”。<br />
<br />
=== 植物生理学 ===<br />
提一个经常能见到的奇妙表述：“细胞分裂素为N<sup>6</sup>位置的氢原子被基团R取代的腺嘌呤”，还有直接说成“六号氮原子”，显然嘌呤环的六号位原子不是氮原子而是碳原子。此般表述应该指腺嘌呤（即6-氨基嘌呤）的嘌呤环上的六号碳位上接的氨基氮原子。（这种表述还是太容易引发歧义了（虽然大家一般应该都知道，但还是决定在此处说明。<br />
<br />
==== 植物生理学. 3版. 武维华. 科学出版社 ====<br />
21，应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
71，表格中把离子通道归入“简单扩散”应为“协助扩散”。<br />
<br />
72，图4-12中的简单扩散和协助扩散划分错了，最左边的是简单扩散，右边两个都是协助扩散。<br />
<br />
86，“H₂PO₄²⁻”应改为“HPO₄²⁻”。<br />
<br />
117，''E''=''λν'' 应为''E''=''hν''。<br />
<br />
129，右上方“C4植物维管束细胞”应改为“维管束鞘细胞”，疑似wwh先生抄Taiz时抄错了…<br />
<br />
140，图7-4，不知道为什么下方图注中NH<sub>3</sub><sup>+</sup>莫名变成了NH<sup>3+</sup>。<br />
<br />
143，图7-7乙醇羧氧化酶应为乙醇酸氧化酶。<br />
<br />
145，图7-10中的图D，C<sub>3</sub>植物应该是两层维管束鞘细胞，具体见下方王小菁《植物生理学（第8版）》的勘误P99及旁边附图。<br />
<br />
148，表7-1中将羊草（'''''Leymus''' '''chinensis'''''）归入PEPCK型的C<sub>4</sub>植物，实际上其是C<sub>3</sub>植物。（参见王小菁P93勘误）<br />
<br />
149-150，文字夜晚在NADP-苹果酸脱氢酶催化下将草酰乙酸还原为苹果酸，图7-14画的是NAD-苹果酸脱氢酶，Taiz7画的是NAD(P)-苹果酸脱氢酶。<br />
<br />
153，第一小节中“进而解除对SBPase的抑制”，疑为“解除对FBPase的抑制”，联系该段主要内容可知。<br />
<br />
159，图7-25，不知道为什么细辛这种植物在光照强度为0的时候光合速率能够大于0，如果是这样的话那么物理学不存在了。（本人查证Taiz6<small>（2015出版）</small>和Taiz7后，发现Taiz6的Figure 9.7与Taiz7的Figure 11.7中红色的线，即对应阴生植物的线，均是在光强为0时光合速率为负数的，不知道是不是武老师在借鉴时笔误了）<br />
<br />
167，图8-2的下半部分出现了三个NAD<sup>-</sup>，疑似转Taiz的图时识别错误。<br />
<br />
185-186，写到酚类化合物可以通过甲羟戊酸途径合成（甲瓦龙酸途径），该途径不能合成酚类化合物。<br />
<br />
189，左边把地钱说成是低等植物，不知道什么意思。可能是泛指“比较低等的植物”？<br />
<br />
195，关于咖啡醇caffeyl alcohol，本人在Taiz6及Taiz7上均未找到相关表述，还希望有心的大佬帮忙查证一下，不知道是不是最新的研究，让23年出版的Taiz7都没收录的东西出现在了18年出版的wwh上。（同样的见wxj的p168的“注”）<br />
<br />
其实查一下文献就可以知道：木质素单体主要是HGS三种，但是H可以羟基化修饰成C，还有许多类似的修饰。参考：Substrate Specificity of LACCASE8 Facilitates Polymerization of Caffeyl Alcohol for C-Lignin Biosynthesis in the Seed Coat of Cleome hassleriana<br />
<br />
228，写到“芳香环和羧基之间有一个芳香环或<big>'''氧原子'''</big>间隔”，疑为“碳原子”，因为根据PAA的化学式可知，中间显然既没有芳香环也没有氧原子，说成是碳原子倒是合理的。<br />
<br />
236，应该是形成层内侧分化形成木质部，外侧分化形成韧皮部，书上写反了。<br />
<br />
243，''Thlaspi arvense''是菥蓂的学名，而不是甜菜。<br />
<br />
258，图11-32①，表述不准确，据Taiz7的p134，不只是“胞外结构域”，应该还有“ER腔内结构域”，具体理由见王小菁的p211页的勘误。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7</blockquote><br />
<br />
266，将basic Leu zipper(bZIP)翻译为“亮氨酸锌指结构域”。<br />
<br />
268，磷酸吡哆醛是维生素B6不是B1<br />
<br />
304，强调了很多次CTK促进根的维管束分化，中间插入了一次CTK抑制根的分化。<blockquote>注：其实CTK抑制根的分化并没有问题，在植物细胞工程中，确实用AUX/CTK来调控植物细胞的分化方向，比值大于1促进生芽，比值小于1促进生根，比值约等于1促进生长为愈伤组织，所以可以说明CTK抑制根的分化。反而是前半句有待查证。——白白的°小黑猫<br />
<br />
</blockquote>306，认为组成原套的细胞分为L1、L2和L3三层，Taiz7和植物发育生物学认为L1和 L2有时统称为原套。位于原套内部的细胞称为L3或原体。<br />
<br />
308，叶片上表面即叶片近轴面应该是叶片的背面，而不是所写的腹面，后面也是反的。<br />
<br />
312，应为蕨类是相对低等的植物，不是低等植物。<br />
<br />
==== 植物生理学. 5版. Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger. 科学出版社 ====<br />
5，“质体的膜脂成分几乎都是糖基甘油酯而不是磷脂”不严谨，应为类囊体的膜脂成分几乎都是糖基甘油酯，质体内膜和外膜依然主要由磷脂构成。<br />
<br />
17，错误同上。<br />
<br />
18，《原质体没有内膜》应该是想说类囊体膜。。。（明明下面就有电镜照片，不知何意味）<br />
<br />
20，神秘微管形成机制，现已证明没有形成平末端这一阶段，细胞的说法相对准确。[https://doi.org/10.1016/j.bpj.2025.07.003][https://doi.org/10.1038/s41594-024-01264-z]<br />
<br />
34，“但这一概念并一定是正确的”少了个不。<br />
<br />
35，“还有由于杂种优势造成的”有改为是。<br />
<br />
44，图B1a和2a图注重复，2a应该为产生的长dsRNA被DCL1/2加工。<br />
<br />
45，“内源siRNA由正常染色质区转录而来，而非那些大量转录的区域”显然是异染色质区。<br />
<br />
58，陆生植物通过气孔的CO<sub>2</sub>和H<sub>2</sub>O的通量比为1：400是否过高？<br />
<br />
59，图3-4“通过接触面施加的压强值...”缺少主语“合力”。<br />
<br />
66，“（细胞相对体积的变化）”应为细胞膨压相对体积的变化。<br />
<br />
75，“纹孔膜...在阻止木质部气泡的扩散中起重要作用，称其为栓塞。”显然不可能称纹孔膜为栓塞，也与后文冲突，建议改成防止其（气泡）成为栓塞。<br />
<br />
75，perforation plate翻译成筛板容易与sieve plate混淆，还是按植物学叫穿孔或穿孔板比较好。（后两面图写的又是穿孔版了，疑似前文打错）<br />
<br />
85，武维华《植物生理学（第3版）》和Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》认为驱动水分丧失的梯度比驱动CO<sub>2</sub>进入的浓度梯度大50倍，Taiz7改为100倍。<br />
<br />
105，公式6.5应为<math>RT\ln{{C_s }^i\over {C_s}^o}</math>而非<math>{{RT\ln{C_s}^i }\over {C_s}^o}</math>。<br />
<br />
106，公式6.8应为<math>\Delta{\tilde{\mu}}_k=RT\ln{[K^+]^i \over [K^+]^o}+F(E^i-E^o)</math>。<br />
<br />
107，公式6.10 Z<sub>j</sub> 标成 Z<sub>i 。</sub><br />
<br />
108，图6.4图注虚实箭头标反。<s>（其实为众所不周知的是，钠离子出细胞是被动运输）</s><br />
<br />
110，传奇钙通道释放Ca<sup>2+</sup>必须通过主动运输进行（可能是想表达主动诱导？）。<br />
<br />
112，pumps belonging to the ATP-binding cassette (ABC) family of transporters 应翻译成 属于ABC家族运输体的泵 而不是 泵属于ABC家族运输体<br />
<br />
112，质子动力势符号是<math>\tilde{\mu}_{H^+}</math>不是<math>\tilde{\mu}_{jH^+}</math>。<br />
<br />
115，图6.14，运进细胞内的是金属离子不是金属 （运原子吗？）。<br />
<br />
116，<chem>NH4+</chem>误作<chem>NH4-</chem>。<br />
<br />
116，“参与苹果酸的运入中”应删去中。<br />
<br />
117，“...哺乳动物中谷氨酸受体通道和哺乳动物...的谷氨酸受体同源”应删去前一个哺乳动物。<br />
<br />
121，教材关于V-ATP酶的观点较老旧，现认为c-ring的大小是一个进化上可变的参数，在真核生物中普遍大于6（一般为8-10个），其中高等植物倾向于采用8聚体构型，但暂无电镜证明。<br />
<br />
129，引言部分将<chem>C6H12O6</chem>写成<chem>C6H2O6</chem>。可能是H<sup>6+</sup>罢（<br />
<br />
135，驱动方程式7.6的反应需要9~10mol光子（即5.418~6.020*10<sup>24</sup>个），不是9~10个。（一个光子能产生176kJ的能量也太可怕了）后文也写错了。<br />
<br />
下文的“就是”后缺少计算过程。（疑似发现用10个光子算不出来）<br />
<br />
143，7.6.3，光漂白实验受氧化态 P700<sup>+</sup> 在长波方向（800~900nm）形成的新吸收带在 700 nm 处已经开始显现（即在700nm处有微弱吸收）的影响，检测的是叶绿素的差示光谱，不能直接得出还原态的吸收光谱，因此，由该实验得出的P700的命名实际源于其还原态与氧化态的吸收光谱在约700 nm处具有最大变化幅度，而非其还原态本身在该波长处吸收最强。P700吸收光谱的最大值实际上位于约680–690 nm附近。P680同理。<br />
<br />
161，表8.1反应3生成6个P<sub>i</sub>不是H<sub>i</sub><sup>+</sup>......<br />
<br />
162，图8.4图注的“2-磷酸甘油酸”应是2-磷酸乙醇酸。<br />
<br />
164，图8.5，图与图注颜色标注脱节，图注称图中的米黄色框为绿色框，称图中的粉红色框为米黄色框。<br />
<br />
165，“可见光介导的...H<sup>+</sup>增加可以提高...的活性。”与前文冲突，应该是pH增加。<br />
<br />
167，“2分子甘油酸和1分子NAD<sup>+</sup>反应生成丝氨酸”应加上一分子水。<br />
<br />
168，图8.8，2.12和2.11中间的谷氨酰胺打成谷氨酸，图注中将α-酮戊二酸写成2-酮戊二酸（疑似语音输入）。<br />
<br />
171，图8-10诡异至极。。。3.1和3.2中间的是2-磷酸乙醇酸，3.2和3.13中间是乙醇酸，3.13和3.14中间是乙醛酸。<br />
<br />
173，178，关于NAD-苹果酸酶与NADP-苹果酸酶的分布问题，Taiz5/6/7的图片有三种说法。正确答案应该是：NAD-苹果酸酶分布在线粒体，NADP-苹果酸酶分布在叶绿体，PEPCK分布在细胞质基质。这也是李合生《现代植物生理学（第4版）》的说法，合情合理，叶绿体内基本上都用NADPH，包括卡尔文-本森循环中的NADPH-GAPDH。而线粒体中则以NADH利用为主。<br />
<br />
Taiz5直接将两个酶都画在细胞质里，显然这是不正确的。Taiz6把他们俩移到了细胞器里，但是画反了，C<sub>4</sub>途径中的NADP-苹果酸酶出现在了线粒体，CAM中的NAD-苹果酸酶出现在了叶绿体。（而且CAM 一般使用的是NADP苹果酸酶）Taiz7终于画对了。而喜欢借鉴Taiz的武维华画成了Taiz6款，但是参考的却是Taiz2。Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》参考了Taiz6。<br />
<br />
后人：在C4和CAM植物的光合组织中，主要定位于维管束鞘细胞的叶绿体；在C3植物和非光合组织中，主要作为胞质酶发挥作用。编书者可能混淆了这一概念。<br />
<br />
179，健康人体内血糖浓度“6~8'''mol/L'''”，然而即使在40℃高烧下，葡萄糖在水中的溶解度也仅仅95g/100g，即约5.28mol/L，无法完全溶解。应为3.9~6.1mmol/L。<br />
<br />
206，图9-20，图中曲线为叶绿素，然图注和下方段落均写的叶绿体（其实二者的曲线没什么区别，但根据图中的“相对含量”应该想说的是叶绿素。下方“叶片中光合作用碳固定分布曲线同叶绿体的分布一致”表述有误，虽然碳固定分布曲线在光饱和的上层区域受限于 Rubisco 分布（与叶绿素一致），但是在非饱和的中下层受限于光吸收分布。由于光在叶片内的衰减极快，叶片的大部分体积非光饱和，从整体曲线的主要下降趋势来看，碳固定分布曲线在形态上更接近光吸收曲线，而与相对平缓的叶绿素分布曲线有显著区别。<br />
<br />
206,“CO<sub>2</sub>补偿点时，叶片净CO<sub>2</sub>流出量（同化量）为0“叶片净CO<sub>2</sub>流出量不等于净同化量，打括号易起歧义，建议改成叶片净CO<sub>2</sub>流出量和净同化量为0。<br />
<br />
207，在标准大气氧浓度（21% O₂）下，多数C3植物在25°C时的Γ（CO2补偿点）通常介于40–60 μmol/mol（ppm）之间；当温度升至35°C时，该值可增至70–90 ppm；而在40°C的高温胁迫下，实测值才可达到100–120 ppm（1pa≈9.9ppm）,这里写C3植物的Γ为10pa是不准确的，前面的图也画的不太对。<br />
<br />
238，呼吸作用惊现13水。<br />
<br />
342，写到细胞壁脱水强化细胞壁以抵御酶的攻击，表述不当。脱水和可抵抗降解酶都是疏水的木质素沉积交联带来的结果，脱水不是细胞壁强化的原因。<br />
<br />
342，天然植物微纤丝最细的结晶核心由18条链构成，非6条。<br />
<br />
441，“一类通透酶型的生长素吸收载体蛋白AUX1/LAX 2H<sup>+</sup>-IAA<sup>-</sup>是同向运输蛋白”一句语言逻辑混乱，让人摸不着头脑，应改为“AUX1/LAX 是一类介导 2H<sup>+</sup>-IAA<sup>-</sup>同向跨膜运输的通透酶型生长素吸收载体蛋白”。<br />
<br />
443，图19.11，图注疑似机翻，有语病与逻辑错误，可改成“AUX1使生长素富集于根尖细胞内，这种浓度差驱动生长素通过PIN2外流转运蛋白从根尖向基部运输。有些生长素可能会发生侧向扩散，......”<br />
<br />
453，长期以来，ABCB19被认为主要负责生长素的运输。然而中国科学技术大学孙林峰团队与比利时根特大学在2024年3月发表于《Science》杂志的研究中证实，ABCB19对油菜素内酯的亲和力远高于生长素，其主要的生理功能是外排油菜素内酯；而生长素运输的异常可能是由于油菜素内酯信号通路受阻后的次级效应，或者是该蛋白在特定条件下对生长素也有微弱的辅助运输作用。<br />
<br />
==== 现代植物生理学. 4版. 李合生. 高等教育出版社 ====<br />
154，“线粒体内膜上的……传递体等都是利用跨膜的质子电化学势梯度作为骚动力的”，应为驱动力。（'''骚动'''力是什么...让人看到了后很骚动...）<br />
<br />
==== 植物生理学. 8版. 王小菁. 高等教育出版社 ====<br />
王小菁老师的这一版书上面所有的ATP合酶的CF<sub>o</sub>和F<sub>o</sub>亚基都写的是“0”，大家注意甄别，我们都知道之所以是“o”因为这个“o”代表寡霉素（虽然杨sir在我爱生化上回复称两种写法都可以）<br />
<br />
24，TR应是植物蒸腾作用失去的水的质量与光合作用中固定的二氧化碳的质量之比而非摩尔数之比。<br />
<br />
25，DCMU氯打成氧了。<br />
<br />
36，并无多少证据显示植物吸收BO<sub>3</sub><sup>3-</sup>，原因是它在水溶液中不稳定，主要吸收的应该是硼酸H<sub>3</sub>BO<sub>3</sub>的形式。（参见这篇文章<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8192573/</ref>）<br />
<br />
39，“膜对水的透性最大”显然不合理。<br />
<br />
42，“而GOPK主要在保卫细胞表达”将上两行的GORK抄错为GOPK。<br />
<br />
46，图2-10，慢液泡通道是TPC1不是TRC1，液泡膜上的钙氢转运蛋白将一个Ca²⁺运到液泡腔内，同时允许多个H⁺离子（通常为2-3个）流回细胞质，不是一个。<br />
<br />
51，氮的运输形式有氨基酸和酰胺（包括天冬酰胺和谷氨酰胺），两个一起开除（后者：这个其实不算开除吧，只不过是交叉分类举例重叠而已<br />
<br />
53，“植物可以吸收氨基酸、天冬酰胺和尿素”啥时候Asn被从氨基酸里开除了（<br />
<br />
54，温室气体应该是一氧化二氮（化学式写对了）<br />
<br />
62，小结中，将钠归入微量元素，导致8种微量元素中有9个，应该是有益元素。<br />
<br />
73，可见光谱分红、橙、黄、绿、青、蓝、紫（蓝、靛、紫才是）<br />
<br />
<blockquote>其实高中物理课本上写的是青蓝紫，但也经常见蓝靛紫，可见光谱七色到底是哪七色可谓极为混乱（甚至于有的说牛顿当年分七色是为了硬凑7这个数字……<s>个人认为很合理毕竟橙色在可见光谱中占比比起红、绿、蓝、紫真的是太少了</s>），更令人无语的是“青色”和“靛蓝色”（以及“靛青色”）本身就没有什么很清晰的定义（青色在汉语中可以指黑色、蓝色、绿色等不同颜色以及各种混合色），除非直接去看色号定义。在现代大众认知中青色一般指蓝天的颜色（即天青色<s>包青天</s>），靛蓝色则比常说的蓝色更深。<s>（奇妙的是个人看蓝色那一块时感觉它的深浅变化幅度远高于红、黄、绿、紫，能明显看出区别）</s>有趣的是汉语的“红橙黄绿蓝靛紫”在日语汉字体系中恰好对应“红橙黄绿青蓝紫”。<br>我国的体系是 GBT 15608-2006中国颜色体系，其主色:红色(R)、黄色(Y)、绿色(G)、蓝色(B)、紫色(P)，标准的五色系，对应色相环是十相环，还有12相，16相等。而中国传统文化中所言“五彩”（青、白、黄、赤、黑）中青为“翠羽”（翠鸟羽毛）的颜色，近似于偏绿的蓝绿色。<br>而且颜色这东西是光的频率投射到人眼传到大脑在人的大脑中所造成的主观印象，本身是一个连续体，无法用有限个词语形容。<br>牛顿当年把日光的棱镜光谱分成七份（red、orange、yellow、green、blue、indigo、violet，即红橙黄绿蓝靛紫），然而亦有西方学者认为牛顿时期的颜色词和现代不同，牛顿的blue应为cyan（汉语中的青色），其indigo（汉语中的靛蓝色）应为blue（汉语中的蓝色）……<br><br />
上文大多数知识来自知乎<br><br />
其实我对这个也不是很了解，只能抄知乎……<br><br />
简而言之，这种东西不用管，这两种说法都可以认为对。<br><br />
——卡布喜·米糖<br />
</blockquote><br />
<br />
80，图3-12中，PQH<sub>2</sub>到PQ的转换打成了双向箭头，应为PQH<sub>2</sub>指向PQ的单向箭头。<br />
[[文件:《植物显微图解（第二版）》图1.5-16.png|缩略图]]<br />
<br />
84，环式电子传递电子流动路径在正文中与图3-16画的不一样。<br />
<br />
93，表3-2，“PEP羧化酶激酶类型”应为PEP羧激酶（PEPCK），前者缩写为PPCK。<br />
<br />
93，表3-2，PEPCK类型中，返回叶肉细胞的主要C<sub>3</sub>酸应该是丙氨酸和PEP，武维华P148和本书在图3-27中皆明确为PEP。<br />
<br />
93，将羊草（'''''Leymus''' '''chinensis'''''）归入PEPCK型的C<sub>4</sub>植物，而这两篇文献<ref>https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16203757/</ref><ref>https://www.frontiersin.org/journals/plant-science/articles/10.3389/fpls.2019.00499/full</ref>都写明其是C<sub>3</sub>植物，实际上代表性的这类植物为大黍（'''''Panicum''' '''maximum'''''）。<br />
<br />
94，图3-27⑧酶应当是PEP羧激酶，而非PEP羧化酶激酶。<br />
<br />
95，NADP-苹果酸酶主要定位于叶绿体中，这里写在细胞质基质中加工并不严谨。<br />
<br />
96，原文：“双糖（蔗糖和果糖）”，实则果糖是单糖。<br />
<br />
97，“而且白天合成仍滞留于叶绿体中的淀汾”，创造了新的化学物质，应为淀粉。（后人注：第12次印刷已修改）<br />
<br />
97，”白天在叶绿体中存在许多淀粉“与后文冲突，应为”白天在叶绿体中存在许多淀粉粒“<br />
<br />
99，图3-31中的右图，C<sub>3</sub>植物应该是2层维管束鞘细胞（参考冯燕妮等《植物显微图解（第二版）》图1.5-16，见右），而不是图上所表示的1层，左图C<sub>4</sub>植物只有1层维管束鞘细胞是正确的。<br />
<br />
后者：多数C3都还是1层维管束鞘细胞吧，这里举的是禾本科C3的特例<br />
<br />
103，烯二醇中间产物的2号C和3号C之间应当以双键连接。（5价碳见多了，3价碳还是第一次见）<br />
<br />
107，“由于人类无节制地向大气中排放二氧化碳”不符合事实。<br />
<br />
111，小结中出现了高能化合物NADPH，实际上它根本没有高能键，不能算是。<br />
<br />
119，图4-1，图中所有的两个NADPH打成NANPH。<br />
<br />
120，琥珀酰CoA从三羧酸循环开除。<br />
<br />
120，琥珀酸和延胡索酸之间是可逆反应。<br />
<br />
132，图4-9，延胡索酸从三羧酸循环中开除（<br />
<br />
132，图4-10，NADH抑制的应是柠檬酸合酶而不是苹果酸脱氢酶。<br />
<br />
142-143 '''触目惊心'''<br />
<br />
142，第一行“它们的体积都比微通道直径大”体积和直径不能比较。 <br />
<br />
142，蚜虫具有吻刺法（<s>蚜虫发明了吻刺法</s>）<br />
<br />
142，最后一行，毛蕊糖应为毛蕊花糖。<br />
<br />
143，木犀科最好为木樨科。<br />
<br />
143，不存在“君子科”。<br />
<br />
143，NO<sub>3</sub> 神秘6价氮。<br />
<br />
149，SUT/SUC只能作为H<sup>+</sup>-蔗糖同向内转运体,而不能输出蔗糖,这是由SWEET蛋白介导的。(参见<ref>https://www.annualreviews.org/content/journals/10.1146/annurev-arplant-070721-083240</ref>)<br />
<br />
163，番茄红素等能吸收光能参与光合不符合事实。（仅在某些光合细菌中可能是）<br />
<br />
165，苯甲酸归入了简单酚类化合物。<br />
<br />
167，脱氢奎宁酸产物的1号C和2号C之间应当以单键连接。（3价碳见多了，5价碳还是第一次见）<br />
<br />
167，图注的酶2和3名称标反了。<br />
<br />
168，第八行见图6-5应为见图6-6。<br />
<br />
168，显然没有羟基肉桂“先”辅酶A。<br />
<br />
168，《wxj特制木质素之咖啡醇消失记》（按照wwh木质素中还应该有咖啡醇残基，不知道是不是忘写）<blockquote>注：本人查阅了Taiz6及Taiz7，都没有找到有关所谓“咖啡醇caffeeyl alcohol”的表述，所以此处有待商榷，可能是wwh借鉴的时候有误了。——白白的°小黑猫</blockquote><br />
<br />
172，芦丁和橙皮苷有维生素P样作用（不是癞皮病维生素，就是抗维生素吧）<blockquote>（其实说不定这个维生素P和维生素PP没有任何关系，就是生物类黄酮doge）<br>（事实上也的确如此，芦丁和橙皮苷是两个最典型最著名的维生素P类药物，详见本人用ds生成的讲解：[[维生素P]]）</blockquote><br />
<br />
172-173，食用葡萄皮和红葡萄酒有益健康。先不说酒精是否有害健康，红葡萄酒该如何食用呢？<br />
<br />
175，图6-10中，显然不存在一种叫做“萝芙木”的次生代谢产物，萝芙木本身最典型的产物是利血平。<br />
<br />
178，种子含油量高，芥子油含量低显然矛盾，应该是芥子油苷含量低。<br />
<br />
179，除虫菊是萜类的代表化合物。（世界上没有两朵不一样的除虫菊）<br />
<br />
196，表8-1，PIN1的定位应该是“维管木薄壁细胞”，而非“微管木质部”，显然microtube主要是由蛋白质组成的，不会有木质部和韧皮部之分；PIN2的定位应该是根尖表皮细胞的细胞顶部（向根尖侧）以及根尖皮层细胞的细胞基部（背离根尖侧），这一点可以查阅Taiz7以及武维华。<br />
<br />
201，指20s蛋白酶体亚基为26s蛋白酶体。（其实是26s蛋白酶体画错了）。<br />
<br />
203，各类赤霉素都有羧酸，应改为羧基。<br />
<br />
204~205，p204上写“在GA<sub>20</sub>-氧化酶（GA<sub>20</sub>ox）催化下，具生理活性的GA<sub>4</sub>或GA<sub>1</sub>的C-2位发生羟基化，则分别形成无活性的GA<sub>34</sub>或GA<sub>8</sub>”，而p205图上则在最后一行标成了GA<sub>2</sub>-氧化酶，自相矛盾，正确应该改为GA<sub>2</sub>ox。<br />
<br />
205，图上GA<sub>20</sub>在GA<sub>3</sub>ox的催化下生成了GA<sub>1</sub>和GA<sub>3</sub>，但是查Taiz7的p122可知，这一步并没有出现GA<sub>3</sub>，这里的GA<sub>3</sub>ox的作用是加上3β-羟基，显然只加上该羟基的话是没有办法直接得到GA<sub>3</sub>的，还差一个1,2双键，所以这里暂且认为是王小菁老师写错了。<br />
<br />
206，GID1蛋白作为GA受体，应同时定位于细胞核和细胞质，参见武维华P256。<br />
<br />
207，“两性花的雄花形成”（所以到底应是两性花的雄蕊还是雌雄同株中雄花形成？ （后人注：应该是雌雄同株中雄花形成）<br />
<br />
210，图8-14右下角“自由基形式”，应该是对国外教材的翻译问题，根据前文可改为“自由形式”或“自由型”，避免歧义。<br />
<br />
211，“细胞分裂素与受体二聚体的'''胞外'''区域结合”，不准确，应为“胞外区域或者ER腔内区域”。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7 p134</blockquote>213，乙烯在液泡膜上合成已经是非常过时(上世纪)的说法,实际上ACC氧化酶主要定位在细胞质。(参见这些同样也很古老的论文<ref>https://link.springer.com/article/10.1007/BF00206302</ref><ref>https://academic.oup.com/pcp/article-abstract/43/5/549/1874851</ref>)<br />
<br />
214，图8-17，关于核糖上连了个甲硫腺苷这一块…应将图中所有的甲硫腺苷改为腺嘌呤。<br />
<br />
214，还是图8-17，在5′甲硫核糖-1-磷酸变为2-酮-4-甲硫基丁酸的那一步中（倒数第二步），5′甲硫核糖-1-磷酸在开环后，1号位的醛基会被氧化为羧基然后脱羧去除，所以产物中会放出一分子CO<sub>2</sub>，这里产物需补上，不然大家会认为王小菁老师连数数都不会数（其实本来就不会）。<br />
<br />
216~217，所有的铜离子（Cu<sup>2+</sup>）都应该改成亚铜离子（Cu<sup>+</sup>）【查Taiz7可知】，王小菁老师将Cu<sup>+</sup>与Cu<sup>2+</sup>混为一谈，这到底是社会的黑暗还是道德的沦丧？<br />
<br />
217，“两性花中雌花形成”（同207……<br />
<br />
220，ABA和PA的结合物几乎全部存在于“液胞”中；……ABA的结合作用可能发生在“液胞”膜上。这些描述表明王小菁老师发现了一种新的细胞器，应该可以发一篇CNS了（实际应该是液泡，打错字了）。<br />
<br />
226，茉莉花属（''Jasminum''）不是中文正式名。<br />
<br />
229，多胺能提高“座”果率，应该是坐果率。<br />
<br />
230，第三行“导致其果荚呈棒球棍”，应该加上“状”。<br />
<br />
231，认为GA<sub>3</sub>（赤霉酸）活性最高，与203页GA<sub>4</sub>活性最高矛盾。<br />
<br />
232，S-3307的五价碳……<br />
<br />
233 小结乙烯结合ETR1后激活CTR1……应为抑制CTR1<br />
<br />
238，图9-3左侧“多肽”最下方氨基酸“Gin”，应为Gln。<br />
<br />
249，图9-13画的是字面意义的泛素介导的蛋白酶体降解（给蛋白酶体连泛素）。<br />
<br />
267，复利计息的存款数目应为指数增加而非对数增加，不然真的是滚雪球式的增长了（直径越大增大越困难）。<br />
<br />
271，图10-10中，从生长素引出的竖直向下的箭头标成“生物素极性运输”，应为“生长素极性运输”。<br />
<br />
276，21世纪80年代许多学者研究认为震动刺激在含羞草中的方式是电传递，这揭示了未来学者将取得的研究成果，应为20世纪80年代。<br />
<br />
276，“由于这个周期并非正好是24h，而只是接近这个数值。”不知所云。<br />
<br />
282，外施赤霉素竟然可以让松杉柏这些裸子植物提早开花。<br />
<br />
284，春化作用应当导致''FLC''基因序列上结合的组蛋白的赖氨酸残基发生甲基化，而非基因的赖氨酸残基发生甲基化。<s>关于DNA上有氨基酸残基这件事</s><br />
<br />
285，甘蔗是中日性植物而非短日植物，其开花严格依赖中等日照时长（约12小时）(注：关于甘蔗其实有争议）<br />
<br />
306，图12-3中干粒重应改为千粒重。不然干粒重2g的油菜可以亩产两万斤。<br />
<br />
308，很显然草莓的果实并非肉质（特别是这后面还提到了“核果”与“非核果”）<br />
<br />
312，iPA和ZRs的含量明显增高……。这表明王小菁老师发明了新型植物生长调节物质ZRs，应该颁发国家最高科学技术奖。应改为ZTs（可能是敲键盘的时候敲岔了）。<br />
<br />
318，这里生物延缓剂延缓衰老的主要原因并非抑制赤霉素合成，而是促进生长素等抑制衰老激素的合成（除赤霉素），和抑制促进衰老激素的合成。这里这样表述会和上文显得左右脑互搏（<br />
<br />
321，半胱氨酸蛋白酶（caspases）有两个问题(1)caspase只是半胱氨酸蛋白酶中的一类即天冬氨酸特异性的半胱氨酸蛋白酶（2）与前文所述植物没有caspase矛盾。<br />
<br />
325 , 关于赤霉素通过促进乙烯合成进行促进脱落,其实是在人工给予植物大剂量的赤霉素时，所导致的赤霉素的负调控,在植物正常生理过程中,真的几乎不可能达到这种浓度,况且这里还与下文利用赤霉素防止落花落果相矛盾......<br />
<br />
329，植物在水涝的情况下会积累渗透调节物质以降低水势来从外界吸水！ 是我疯了还是王小菁老师疯了？（其实是会积累这类物质的,但并不是起到降低水势的作用：<blockquote>水涝环境下外界水分充足，植物不需要降低细胞水势来吸水，这些渗透调节物质的核心作用是： ① 维持细胞膨压，稳定细胞膜、细胞器的结构，避免离子渗漏导致细胞皱缩、结构解体； ② 抗氧化功能：脯氨酸、可溶性糖等均可淬灭水涝缺氧/复氧过程中产生的大量活性氧（ROS），减少氧化损伤； ③ 作为应急碳/氮储备：缺氧下光合作用受抑，这些小分子物质可快速被分解利用，维持基础代谢的能量供应。——by Doubao-Seed-2.0-Lite</blockquote>330，最后一行第二个H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>应为H<sub>2</sub>O。<br />
<br />
=== 微生物学 ===<br />
<br />
==== 微生物学教程. 4版. 周德庆. 高等教育出版社 ====<br />
46，酵母细胞壁的葡聚糖出现β-1,2-糖苷键，酵母表示面对卡泊芬净，从来没有这么坚挺。事实上许多丝状真菌和酵母菌的细胞壁的基本成分为β-(1,3)-D-葡聚糖，这也是卡泊芬净抑制其合成的物质。<br />
<br />
50，谷氨酰胺不是碱性氨基酸<br />
<br />
67，tabaco mosaic virus为混合了西班牙语和英语的特定表达，可以考虑修改。<br />
<br />
79，“绒毛烟”应为“绒毛烟草”。<br />
<br />
106，图5-6，ED途径中的3-磷酸甘油醛打成3-磷酸“苷”油醛。<br />
<br />
111，你这H<sup>+</sup>怎么从ATP合酶的a亚基穿过去啊（恼<br />
<br />
118，上方氨基酸的结构简式全部打错了。应该是R₁CHNH₂COOH这样的。同时，后面的Stickland反应的产物也写错了。应该是R₂COCOOH，多打了一个CH₂。（要按周老先生的反应就是两个碳变三个碳，原子不守恒说是）<br />
<br />
124，“PSI含叶绿素a，有利于红光吸收；PSII含叶绿素b，有利于蓝光吸收。”<br />
<br />
174，磺胺增效剂TMP的化学名称错误，应为“三'''甲氧'''苄二氨嘧啶”（又名甲氧苄啶）而非“三甲基苄二氨嘧啶”，对照175面图6-18有该物质的化学结构式可知。<br />
<br />
175，人体应当存在二氢叶酸还原酶（但甲氧苄啶对其抑制作用很弱）。<br />
<br />
185，秀丽隐杆线虫为雌雄同体和雄性，表格中给的是雌性/雄性。<br />
<br />
290，细胞毒T细胞“属于TD8+T细胞亚群”，应为CD8+T<br />
<br />
==== 微生物学. 8版. 沈萍, 陈向东. 高等教育出版社 ====<br />
43，图3-8图注，KDO为2-酮-3-脱氧辛糖酸；Abe与上图Abq不符。<br />
<br />
44，“周质空间宽12到15纳米”不准确。首先，低估了空间体积：对于许多细菌（如 ''E. coli''），在生理状态下，周质空间足以容纳大量的酶、结合蛋白和折叠助手，其有效宽度通常被认为大于 20 nm。其次，混淆了“层”与“空间”：12-15 nm 更接近于细胞壁包被（Cell Envelope）中刚性结构部分的厚度，而不是充满凝胶状基质的整个周质腔室的平均宽度。最后，忽略了可变性：周质空间是一个动态区域。在高渗环境下，外膜塌陷，周质变窄；在低渗环境下，外膜扩张，周质变宽。应改为“包含肽聚糖层与结合蛋白的周质基质层厚度约为 12 到 15 纳米。”<br />
<br />
65，图3-26，葡聚糖的β(1-3)糖苷键打成了β(1-2)糖苷键;甘露聚糖的α(1-3)糖苷键连错了，搞出了传奇H<sup>2+</sup>与O<sup>-</sup>。同一幅图还出现了诡异C<sup>5+</sup>......其他至少两处错误无力吐槽,望大家自己分辨。<br />
<br />
72，“红藻……含叶绿素d”，红藻并不含有叶绿素d，叶绿素d来自于和红藻共生的一种蓝细菌，这种叶绿素有助于蓝细菌利用红藻叶绿素发出的长波长荧光。除了这类蓝细菌，别的生物都不具有叶绿素d。<br />
<br />
77，表4-2，碳源物质的糖包含木质素(<s>其实简单酚类是一种糖</s>)<br />
<br />
135，图6-8“葡枝根霉”应为“匍枝根霉”。<br />
<br />
157，“聚合酶链反应”应为“聚合酶链式反应”。<br />
<br />
183，VTMoV不是绒毛烟斑驳病毒，而是绒毛烟草斑驳病毒。<br />
<br />
187，MERS-CoV发现于2012年，在2003年5月底确诊49例......应为2013年。<br />
<br />
227，“mdermycin”应为“medermycin”。（《药理学》,10版认为是midermycin)<br />
<br />
== 第三部分 ==<br />
<br />
=== 动物学 ===<br />
《普通动物学（第四版）》认为薮枝螅触手实心，《无脊椎动物学》认为薮枝螅触手中空。<br />
<br />
《普通动物学（第四版）》认为鲎第2-5对附肢6节，《无脊椎动物学》认为第2-5对附肢7节。<br />
<br />
《普通动物学（第四版）》认为泪腺出现于两栖类，皮肤肌出现于爬行类；《脊椎动物比较解剖学（第二版）》认为泪腺出现于爬行类，皮肤肌在两栖类不发达。马伟元认为两栖有泪腺与皮肤肌<br />
<br />
==== 普通动物学. 4版. 刘凌云, 郑光美. 高等教育出版社 ====<br />
15，“当X与y的值分别等于三或大于三时”语句不通，应改为“当X与y的值等于三或大于三时”。<br />
<br />
99，图7-1A把涡虫的咽标成了吻。<br />
<br />
101，将vagina拼错为vajina。<br />
<br />
107，图7-12的图注中，对“上野细涡虫”的学名书写有误，显然种加词不可能大写，且查证应为''P. uenoi''<br />
<br />
112，认为单殖亚纲没有口吸盘，但文献与图片和无脊椎动物学均认为有<br />
<br />
161，担轮幼虫绘制错误。（原作者没说哪有问题，本人查询资料后也没发现大问题）<br />
<br />
162，大概是把serial homology打成了serious homology。<br />
<br />
168，“口后纤毛区发育为尾节”，而根据P161图9-1，应该是端纤毛环的区域发育。<br />
<br />
181，赤子爱胜蚓的学名应为''Eisenia fetida''。<br />
<br />
184，打错一字，“例如”打成“侧如”。<br />
<br />
184，医蛭有11对，'''蚂蟥'''5对（蛭俗称蚂蟥<s>，故医蛭非蛭，比肩公孙龙子“白马非马”</s>）<br />
<br />
198，应当是肾孔开口于外套沟而非肾口开口于外套沟。<s>肾口开口在外套沟是用来喝水的吗</s><br />
<br />
201，雄性圆田螺的精巢外表面标注了“精巢”，截面被标注了“卵巢”。<br />
<br />
208，认为掘足纲心脏仅有一室，然而224以及无脊椎动物学都认为掘足纲没有心脏。(后人注：其实掘足纲的心脏是有一室的，但是结构简单，功能微弱.)<br />
<br />
211，最下一排，无齿蚌特有的钩介幼虫……<s>珍珠蚌等淡水蚌类泪目了……不是我们也是淡水蚌类为什么我们就没有？？？</s><br />
<br />
218，乌贼的循环系统图后大静脉标错，应是鳃心下面的那一根血管<br />
<br />
218，乌贼的排泄物既不是尿酸也不是鸟嘌呤，而是氨。<s>不知道哪里抄来的</s><br />
<br />
219，“星芒神经”应为“星芒神经节”。<br />
<br />
221，在10.8.2头足纲的主要特征中，提到“十腕目中多数种类左侧的第5腕变成了茎化腕，……”，但是在下方10.8.3.2二鳃亚纲中对十腕目的描述为“腕5对，右侧第5腕为茎化腕，……”。矛盾，看来究竟是哪一边变成茎化腕需要自购一只乌贼回来观察了。（后人注：鉴于222，玄妙微鳍乌贼''Idiosepius paradoxa''“雄性'''第5对腕均为'''茎化腕”，或许可以认为这在不同种不一样<s>虽然还是不能解决矛盾</s>）<br />
<br />
231，南极磷虾的学名应为''Euphausia superba''。（P239正确）<br />
<br />
241-242，前文说腹部附肢变为书肺，后文又说书肺由体壁内陷形成（所以是哪个）（后人：应当是体壁内陷）（今天看到的，苟的题目解析上说是附肢演化来的）<br />
<br />
242，图11-19把“中肠盲囊 中肠“错误标成了“中肠盲 囊中肠”。<br />
<br />
242，认为蛛形目气管直接运送到组织细胞，无脊椎动物学认为气管到组织细胞间要经过血液交换<br />
<br />
253，"由基部向外依次为梗节、柄节和鞭节”顺序错误，图11-35上是柄-梗-鞭。<br />
<br />
270，蜉蝣目应当是原变态而非半变态，缨尾目应为表变态而非无变态<br />
<br />
305，“尤其是海参的短腕幼虫（Bipinnaria）”：神奇的一句话。包含了至少3种幼虫。显然海参没有短腕幼虫，括号里给的Bipinnaria是羽腕幼虫的意思，Bipinnaria也不是海参所具有的。搜了一下耳状幼虫和Bipinnaria羽腕幼虫都有相似点，至于原作者想说的是像哪一个，在此存疑。（看起来有点像海参的耳状幼虫，后续书中又提到一两次分别说是羽腕和耳状幼虫，ds和王旭认为是羽腕，朱斌认为是短腕）<br />
<br />
305，图14-5中把“纤毛”错误标成了“汗毛”。<s>所以人身上的是纤毛？</s><br />
<br />
311，此处表述可能造成误解，实际上海鞘的含氮废物以氨的形式排出<br />
<br />
312，说尾索动物有2000多种，但三个纲加起来没有1500种……<br />
<br />
313，说尾海鞘不超过5mm，但是经查证其实有10mm的,如 ''Oikopleura longicauda''<br />
<br />
316，书上说入鳃动脉基部有鳃心，但苟的题目解析上说没有<br />
<br />
340，第一行“颌骨maxilla”应改为“上颌骨maxilla”，因为颌骨指构成上下颌的所有骨骼，包括上颌、下颌相关骨块<br />
<br />
343，17.1.6.1 软骨鱼无鳃腔，鳃腔应改成咽<br />
<br />
358，认为锯鲨目具有瞬膜，但实际上一般是真鲨目（快速游动的类群）才具有，锯鲨一般栖息于海底，无需快速游动<br />
<br />
394，“一般认为，龟鳖类头骨属无孔类”，因教材版本老旧，已是过时观点。但目前对于龟鳖类颞窝来源的说法尚无定论，目前主要倾向于龟鳖类属双颞窝类。<br />
<br />
413,“蝮”打成了“腹”<br />
<br />
419，“‘开放式骨盘’”可改为“‘开放式骨盆’”。似乎本书很多处都是用的“骨盘”的表述，“骨盘”这一表述相对不规范。<br />
<br />
421,“一支飞行中的鸟类”应为“一只飞行中的鸟类”。<br />
<br />
424，文字尾肠系膜静脉的分支分别与后肠系膜静脉和肾门静脉相联结，图片和脊椎动物比较解剖学认为肾门静脉应为肝门静脉。<br />
<br />
429，鸵鸟“体高25m”，应为2.5m。该错误在2023年12月第30次印刷中已被改正。<br />
<br />
429，蜂鸟的翅膀每分钟搧翅高达50次。。。<s>这速度我也行</s><br />
<br />
445，图20-57A夜莺根据图片应该是夜鹰<br />
<br />
464,倒数第三行,"瘤胃分泌蛋白水解酶",但有分泌功能的应该只有皱胃.<br />
<br />
466，哺乳类血液循环路径模式图中出现了肾门静脉（这个错误被愿程出成了五一卷2的一道题）。<br />
<br />
466，肺部的牵张感受器实际上位于从气管到细支气管的平滑肌中，而不位于肺泡周围。<br />
<br />
466，普通人一生中心脏搏动260亿次，这差了整整一个数量级。<br />
<br />
483，须鲸的长度为最小的哺乳类体重的两千万倍明显不对。<br />
<br />
500，图22-6中，A和B显然标反。(见第三版的P610)（怎么还有新错（<br />
<br />
501，表22-2，中新世距今“2.5万年”，应为2500万年。<br />
<br />
527，图23-4，地图中无台湾岛、海南岛<s>（但画了日本列岛及朝鲜半岛......）</s><br />
<br />
530，最后一段，古生代“古炭纪”，应为石炭纪。<br />
<br />
530，在南美洲阿根廷的“布宜艾诺斯”，应为布宜诺斯艾利斯（要不然对不上后面的西班牙文Buenos Aires）。<br />
<br />
532，图23-7图注中“C：寒武纪”应为石炭纪。<s>（石炭纪：请输入文本）</s><br />
<br />
==== 动物学. 2版. 侯林, 吴孝兵. 科学出版社 ====<br />
152，图9-45的A，图上画的是长戟大兜虫，文字写成了独角仙<br />
<br />
172、175，多足亚门综合纲代表物种幺蚰，写成了么蚰<br />
<br />
==== 脊椎动物比较解剖学. 2版. 杨安峰, 程红, 姚锦仙. 北京大学出版社 ====<br />
12，表格中鸟纲打成了爬行纲。<br />
<br />
16，认为文昌鱼表皮没有腺体；80，认为文昌鱼表皮有腺体。<br />
<br />
后人注： 文昌鱼缺乏真皮层附属结构，因此无法形成导管和腺泡构成的腺体器官，表面并不存在脊椎动物意义上的皮肤腺体；其分泌功能由弥散分布的单层柱状上皮中的粘液细胞（所谓单细胞腺，但并不是一般情况下说的腺体）独立承担。<br />
<br />
47，“64细胞器”错误，应是64细胞期<br />
<br />
51，文昌鱼的生骨节“将来形成脊椎”，但是文昌鱼根本就没有脊椎……？<br />
<br />
57，提到胃内表面是变移上皮，应是单层柱状上皮？<br />
<br />
后人：胃和肠都应该是单层柱状上皮， 细胞紧密排列，主要功能是分泌黏液保护胃壁。变移上皮仅存在于肾盏、肾盂、输尿管和膀胱等泌尿管道，通过由多层变为扁平适应器官的收缩或扩张。<br />
<br />
66，“脊椎动物头部的真皮由外胚层神经棘细胞衍生而来”，查询时并未找到“神经棘细胞”为何物，疑为“神经嵴细胞”打印错误。''另：“神经棘”，根据百度百科，“通常指树突棘，是神经元树突表面的微小突起，在突触传递和神经可塑性中起关键作用。是神经元树突上的微小突起，直径约为0.1-2微米，形态多样，包括蘑菇状、细长状等。它们由肌动蛋白等细胞骨架蛋白支撑，数量和形状会随神经元活动动态变化。（该回答由AI生成）”''<br />
<br />
68，“黏液使鱼体表面黏滑，减少游动时水的阻力，当黏液浓度低于1％时，可减少60％的摩擦力”这一说法过于武断且缺乏依据。 黏液是剪切稀化的非牛顿流体，其减阻效能取决于流变特性，而非简单的浓度阈值，浓度过低时显然无法减少摩擦力。其次，根据现有研究，真实鱼体黏液带来的净减阻率通常在10%到30% 区间内，不知道他这个数据是从哪来的。<br />
<br />
68，盲鳗的粘液腺实际上是多细胞腺体，并非是单细胞腺。<br />
<br />
70，大象并非完全没有汗腺，在颞部和脚趾处保留了部分。<br />
<br />
72，图名为“七鳃鳗的口漏斗（A）和角质齿（B）”，然而B图给了一张七鳃鳗整个口漏斗的图，A图却画了一个角质齿及其下方的组织图。疑为两图放反。<br />
<br />
73， 关于“羽枝平行排列”的描述不符合真实解剖结构。羽枝并非严格平行，而是以20°–45°的倾斜角自羽轴两侧呈螺旋状、镜像对称地斜向伸出。<br />
<br />
73、74，明显又一次将两图放反，根据文字描述也可看出图4-11D才是绒羽，而图4-11C为毛羽。<br />
<br />
75，皮质（coxtex）英文错误，根据书尾索引及查询可知应为cortex。<br />
<br />
76，D图中c应为e，结缔组织，而非c，齿质层。<br />
<br />
78，图4-18A，惊现前后二颈板，后面一块应是臀板。<br />
<br />
85，牙齿的釉质来自于外胚层的成釉细胞，而非中胚层的成骨细胞。<br />
<br />
93，图5-11原始爬行类以上的椎体类型中的侧椎体的点都没有标出来。<br />
<br />
96，认为蛇的寰椎和尾椎没有肋骨，但是100页说是寰枢椎都没有，经查证应当是寰枢椎都没有，100页说的是对的<br />
<br />
99，认为陆生脊椎动物都属于背肋，但是在78页中可以看到龟腹部的中、下、臀腹板与腹肋同源，所以可以认为仍有留存，不过不是以肋骨的身份。<br />
<br />
101，两栖类尚无明显的肋骨；100，最早的两栖类……每一椎骨上都与一对发达的肋骨相连。现代无尾两栖类的肋骨都已退化。；两者说法存在矛盾，不太妥当。<br />
<br />
102，图5-24F把间锁骨打成了锁间骨。<br />
<br />
116，颞上窝以上颞弓应为上界。<br />
<br />
124，鱼肩带膜原骨计有锁骨、匙骨…应删去计字（这不是一个错误，而是一种比较早期的，书面化的词。有“经统计有......"的意思，可能读着比较拗口。）<br />
<br />
130，认为原尾型尾鳍在现代鱼类中仅在胚胎期或早期幼鱼可以见到，实际上肺鱼、多鳍鱼等均是原尾型尾鳍。<br />
<br />
138，铅笔不具有白色的木质部，一般有红笔芯的也不叫铅笔。类比很不贴切。<br />
<br />
161，图有些只拉了箭头，没标名称…<s>偷懒被发现了</s><br />
<br />
161，认为蛇是端生齿，但普动上认为蛇是侧生齿，有国外教材支持后者的观点，关于这一条的争议最早笔者是在质心论坛上看到的。<blockquote>具体可以溯源这里↓<br />
<br />
·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/29189?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是原帖<br />
<br />
·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/26984?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是最早的帖子作者。</blockquote><br />
174，鳔一般分为两室；176，鳔常是单室。（个人认为前者是说开鳔类多有隔膜分鳔为2室，后者是只有1个鳔的意思，不矛盾）<br />
<br />
173，图9-4A入鳃动脉错误标成了人鳃动脉。<br />
<br />
176，认为当鱼向下游动时所受的水的压力增大，鳔放出部分气体，体积减小，使身体比重增大，鱼下沉。该点似乎存在争议，朱斌等认为鱼体是柔性的，当鱼向水深处游时水对鱼身的压力增大，鱼为了避免体内外压力差需向鳔内泌气以增大体内压强，平衡压强差，上浮时则同理。<br />
<br />
183，图9-21蛙的呼吸系统有“支气管”，下面又写支气管是从爬行类才开始出现的<br />
<br />
194，“肾口开口于围鳃腔”，应为肾孔。影响不大<br />
<br />
200，“性逆转的鸡并不能产生精子”，应该可以，至少芦花鸡/洛岛红变形公鸡可以。<br />
<blockquote> 刘祖洞，梁志成。家鸡性转换的遗传学研究。遗传学报。1980；7(2)：103-110。</blockquote><br />
<br />
201，精巢第三期，精细胞中已出现初级精母细胞……应为精细管中出现……<s>我滴个倒反天罡，我肚子里有我妈</s><br />
<br />
202，图11-3将“囊状卵泡”标注为“囊状卵胞”（鉴于其他图注都是“卵泡”，此处可以判定为打印错误）<br />
<br />
203，黄体酮，后面跟的英文是lutein，但是lutein应该翻译成“叶黄素”，这里显然有点问题。查书后索引p306可知，“黄体酮”有两项，分别是lutein和progestogen，后面的英文才是正确的。（然而使用Microsoft Bing查询"lutein"时可以查到义项“黄体制剂”“黄体素”“高含量护眼黄体素”，不知可否）<br />
<br />
210，图11-11G将“输卵管”标注为“输尿管”。<br />
<br />
216，应为心内膜'''的内皮'''和心外膜'''的间皮'''是单层扁平上皮，查《系统解剖学》可知，心内膜包括内皮和内膜下层，后者是疏松结缔组织，而心外膜表面被覆一层间皮 （扁平上皮细胞），间皮深面为薄层结缔组织。《比解》的表述不够严谨。<ref>崔慧先，刘学政. 系统解剖学-- 10版. 北京：人民卫生出版社，2024. 7. --（全国高等学校 五年制本科临床医学专业第十轮规划教材）</ref><br />
<br />
225，图12-12B的髂静脉和股静脉标反了。<br />
<br />
228，认为胎儿的脐静脉随胎盘和脐带一起失去，而227又认为脐静脉退化为肝圆韧带。<br />
<br />
240，显然糖原并不能被分泌进入脑脊液。<br />
<br />
243，“哺乳类与人类相同”，这种表述读起来真的很奇怪（不是原来人类不属于哺乳类吗？！）。<br />
<br />
243，图13-15，侧脑室脉络丛和第三脑室的标注均误指向蛛网膜下腔；然而笔者发现书上在这两个标注的连线后面有疑似用笔画出的延长线将其指向正确位置，笔者以为这是前人笔记，然而询问同学发现其书上都有这样的延长标注线。不知是否为作者后期进行的更改。<br />
<br />
239，认为针鼹胼胝体不发达；246，认为单孔类无胼胝体。（后人写:普动认为无胼胝体p479）<br />
<br />
271，“哺乳类还有哈氏腺”，结合后文272页可得出原意为“四足类还有哈氏腺”。<br />
<br />
285，疑似打成了5-羟色胺通过N-“已”酰化，应该是“乙酰化”，小错误不影响阅读。<br />
<br />
288，图15-8 生长素应为生长激素。<br />
<br />
290，根据《生理学（第10版）》我们可以知道，其实“束状带与网状带分泌以皮质醇为代表的糖皮质激素和极少量的雄激素”，分泌GC并非束状带的专利，《比解》由于出版时间较早，没有跟上时代的步伐。<br />
<br />
==== 无脊椎动物学. 2版. 任淑仙. 北京大学出版社 ====<br />
65，认为缠绕刺丝囊为珊瑚纲所特有，但淡水水螅有，所以<s>淡水水螅是珊瑚纲</s><br />
<br />
87.该书认为除Euchlora rubra外的栉水母均无刺细胞，但实际上旧称 Euchlora rubra 的栉水母物种 Haeckelia rubra 应当是通过食用水母物种 Aegina citrea 的触手，从中夺取刺细胞，设置在自己身上来使用。并且为了适应这种生活其粘细胞也已经退化。（这东西我甚至还信过…）参考这个知乎帖子：[https://www.zhihu.com/question/624512949]或者看这篇文献：[https://faculty.washington.edu/cemills/Mills&MillerHaeckelia1984.pdf]<br />
<br />
93，它们都是平滑肌，应为扁形动物主要是斜纹肌。<br />
<br />
103，寄生在人体肛门静脉的血吸虫直接以宿主的血红细胞为食，应为“肝门静脉”。<br />
<br />
137，现在多认为腭胃动物是无体腔动物，但本人没能查阅到文献，至少我认识的全部老师是这么认为，百度百科等也如此写<br />
<br />
145，内肛动物群体种类附着盘变为“葡萄茎”，根据英文应为“匍匐茎”。<br />
<br />
146，无性生殖用葡萄茎出芽…同上<br />
<br />
153，多板纲是楯鳃。。。<br />
<br />
155，认为只有脊椎动物，节肢动物，软体动物的腹足纲才能在陆地上生活，<s>环节动物与假体腔哭死</s> 【但是原文是“地面上”诶】<br />
<br />
167，应当是左、右脏神经节也交换了位置而非左右脑神经节。<br />
<br />
221，图9-33 将“受精囊”标注成了“贮精囊”。<br />
<br />
249，注意最下方的“中黄卵”实为中央黄卵（Centrolecithal egg）<br />
<br />
253，认为现存鲎有三属五种，但只有美洲鲎，中国鲎，南方鲎，原尾蝎鲎……<s>应该还有一种任淑仙鲎</s><br />
<br />
296，认为雌雄个体仅有单个卵巢与输卵管……应为雌性个体……<s>什么时候蜈蚣开始孤雌生殖了</s><br />
<br />
298，应当是么蚣而非么公。<br />
<br />
328，工蜂或工蚁外出觅食，释放踪迹信息素，引导其他工蜂……病句<br />
<br />
329，声音的频率单位应为 Hz，而非 Hz/s。<br />
<br />
380，认为氨常以结晶形式被携带，然后被排出……氨结晶温度-77.7度，<s>所以海参中呼吸树温度-77.7度</s><br />
<br />
==== 无脊椎动物学. R. 麦克尼尔·亚历山大. 化学工业出版社 ====<br />
<br />
==== 普通昆虫学. 2版. 彩万志, 庞雄飞, 花保祯, 梁广文, 宋敦伦. 中国农业大学出版社 ====<br />
52，“上唇延长呈镰刀状”，应为“上颚”，这可以根据基本事实和上页的图6-14判断出来。<br />
<br />
135，图示“蜂窝缘”和“刷状缘”，但是本人认为AB图标反了，A图更像蜂窝状，B图更像刷（个人观点，如有不当请指出）。<br />
<br />
140，“气管(trachea)由内胚层内陷而成”，疑为“外胚层内陷”。<br />
<br />
40页说“大部分 的梗节内均有江氏器”，但是170页说“按蚊''Anopheles sp.''雄蚊的江氏器含有约30 000个感觉细胞，在3个方位排列在触角鞭节上”。<br />
<br />
205，伪胎盘胎生中“这类生殖方式昆虫的卵黄无卵或卵黄甚少”，疑为“卵无卵黄或卵黄甚少”。<br />
<br />
178页说“中胚层形成的生殖腺与附腺”，但是221页说“生殖器官的附腺均来源于中生殖管，属于外胚层构造”，前后矛盾。<br />
<br />
271，（三）相似性系数和距离的计算下面的表格，本人没有看出A和B有任何不匹配的地方，如果有人看出来了可以指出来。<br />
<br />
352，巢蛾总科，说是“介绍3个科”，可是下面只有2个（小学数学没学好）。<br />
<br />
359，凤蝶总科，说是“4个科”，下面却有5个（小学数学没学好+1）。<br />
<br />
==== 生物竞赛学习指导与同步训练（动物学）. 修订版. 姚云志. 团结出版社 ====<br />
第3章训练题19，认为答案选AB，这与《普通动物学（第四版）》p85存在矛盾，后者认为，桃花水母应该为水母型发达，水螅型不发达或不存在，故选项A存疑。<br />
<br />
第4章训练题38，认为答案选BD，可这与前文【2014】27题的解析“所有扁形动物的肌肉组织都没有退化”存在矛盾，可以发现38题的D选项是明显错误的，该题应该选B。<br />
<br />
65，图16，担轮幼虫，写错字了。<br />
<br />
71，【2020B】的B选项的解析，说“方解石结构较为疏松，霰石结构更加紧实”，但是《普通动物学（第四版）》上写“中层为棱柱层，有致密的方解石构成。内层为珍珠层，有霰石构成。”并未将二者进行比较，这两种说法使人困惑。<br />
<br />
71，【2009】83的解析，认为内脏团扭转了1800，应该是扭转了180°。<br />
<br />
第5章训练题5，B选项写错了，根据后文应该是“海豆芽和海鞘具有外套膜，……”。<br />
<br />
=== 生理学 ===<br />
<br />
==== 生理学. 10版. 罗自强, 管又飞. 人民卫生出版社 ====<br />
18，钠钾泵是异源四聚体，由两个α亚基和两个β亚基构成。存在争议，有教材认为是二聚体，有教材认为是四聚体，也有国外论文说是三聚体，但细胞生物学说是四聚体，以细胞生物学为准。<br />
<br />
42，原9版，有髓纤维传导速度25μm/s，相当于被打一下16小时才有感觉；10版已更正。<br />
<br />
9版145，“同时，由于脑脊液对脑有一定的浮力，可使脑的重量减轻到50g左右”令人细思极恐的一段话。脑的重量占体重的2%左右，一个80kg的人其脑的重量约为1.6kg，而由于脑脊液对脑的浮力，脑的重量'''瞬间缩水到了原来的1/32'''。<br />
<br />
285，GABA在星形胶质细胞中转化为琥珀酸半醛应当使用的是转氨酶脱氨而非使用脱羧酶脱羧。<br />
<br />
340，胰岛素N端居然是NH<sub>4</sub>。<s>5价碳见多了，5价氮还是第一次见</s><br />
<br />
351，人催乳素和人生长激素只有同源性有无而没有百分比。<br />
<br />
390，月经是指'''成熟'''女性子宫内膜……不是成年女性。<br />
<br />
==== 人体生理学. 4版. 姚泰. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
==== Brene & Levy生理学原理. 4版. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生理学原理. 梅岩艾, 王建军, 王世强. 高等教育出版社 ====<br />
177，胎儿血红蛋白 HbF 应为 α<sub>2</sub>γ<sub>2</sub> 。<br />
<br />
页码不可考：认为两栖类的心脏有两心室一心房，正确的应该为两心房一心室。<br />
<br />
==== 动物生理学. 3版. 杨秀平, 肖向红, 李大鹏. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 人体及动物生理学. 第4版. 左明雪. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生理学原理 第一版 101计划 主编 王世强 梅岩艾 朱景宁 ====<br />
106，图4-16，多巴胺合成显然是多巴脱羧，而不是脱羟……上一部才加了羟……而且从来没有见过什么反应可以脱羟…<br />
<br />
144，著名美国心血管生理学家Carl J.Wiggers（1883-1963），但就算他再著名，也不能在19世纪20年代提出心动周期设想，应是20世纪20年代……（出生之前开始发论文真没见过…)<br />
<br />
158，图6-13右图，显然心室舒张的时候主动脉瓣打不开……这就是传说中的主动脉瓣关闭不全吗……<br />
<br />
196，知识窗7-1，显然血绿蛋白不含钒，只见过说其含氯的，说其含钒这是第一个……<br />
<br />
247，说肾血流量是脑的7倍……脑血流量至少有700ml，所以肾脏有4900ml的血流量？<br />
<br />
247，倒数第五行“……，其末梢释放去的甲肾上腺素……”应为“其末梢释放的去甲肾上腺素”<br />
<br />
264，球管平衡，肾小球滤过率发生变化时，近段小管中钠和水重吸收的量应是随之变化，而不是随之增加……<br />
<br />
274，雌酮的五价碳与三价氧……<br />
<br />
338，第五行“镫骨通过……（图12-12）<sub>o</sub> 在锤骨……”中疑似把“。”（全角标点-句号）打成下标小写o<br />
<br />
388，英国医生詹姆斯•帕金森（1755-1824）在1857年描述帕金森病……（死后33年继续研究那很有科学精神了），是1817年描述的，但其实也不是首次，只是第一个详细描述的罢了<br />
<br />
=== 生态学 ===<br />
促进模型、抑制模型、耐受模型画法不一致。<br />
<br />
由原文献和文字描述可知：大概率是基础生态学上画错了<br />
<br />
https://www.semanticscholar.org/paper/Mechanisms-of-Succession-in-Natural-Communities-and-Connell-Slatyer/36ae7b3c4a208f61e0ba0b0653994511a8d4b6c8<br />
<br />
==== 基础生态学. 4版. 牛翠娟, 娄安如, 孙儒泳, 李庆芬. 高等教育出版社 ====<br />
25，甘蔗为短日照植物，12.5h光照只是一个经验上的平均临界点<br />
<br />
38，应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
47，1L空气需要0.24kcal错误，这实际上是1kg空气的数据。<br />
<br />
前面其实也错了，1kcal热量应该是使1kg的水升高1°C而不是1L的水升高1°C<br />
<br />
49，第二段第四行最后两个字，原文认为鲤鱼可通过低氧驯化增加血液溶氧量。'''更正'''：这是3版的错误，4版55页已经改正。<br />
<br />
49，骆驼刺根系的扩展范围应该是623平方米，而非623m。（否则独草成林）<br />
<br />
55，金鱼发酵出的乙醇不可能是乳酸形成的，乳酸和乙醇发酵应该是互相独立的途径。（好像也没查到鲤形目的乙醇发酵有什么特殊之处）<br />
<br />
61，“2005年大气中的<chem>CO2<br />
</chem>含量超过380×10<sup>-6</sup>”后面忘记打单位了，单位应该是Pa<br />
<br />
81，雏蝗没有蛹期，应该是幼虫期。<br />
<br />
93, “昆明市国土面积”用词不当。<br />
<br />
120，某种香蒲属植物竟然生产出水果。<br />
<br />
150，图7-22（b）图纵轴每秒处理可获能量值数值有误。<br />
<br />
151，“……和引起植物幼苗腐烂的植物真菌（Pythium）。这些称作食尸动物”不知所云。Pythium为腐霉属，既不是动物也不是真菌。<br />
<br />
155，麦角菌与黑麦草应为寄生关系（已经把别人的子房占了，那又何来保护一说）<br />
<br />
156，“兰花与昆虫由原本的互利共生转换为寄生”不准确，应为偏利共生或类寄生。<blockquote><small>要判断是否属于“寄生”，关键在于宿主（昆虫）是否受到了实质性的伤害（Fitness cost）。</small><br />
<br />
* <small>互利共生 (Mutualism)：双方都受益。</small><br />
** <small>''例子''：兰花提供花蜜，昆虫获得食物并帮助传粉。</small><br />
* <small>寄生 (Parasitism)：一方受益（寄生虫），另一方受害（宿主）。</small><br />
** <small>''关键点''：宿主必须因为这种互动而损失能量、寿命、繁殖机会或健康。例如，寄生蜂将卵产在毛虫体内，幼虫吃掉毛虫。</small><br />
* <small>欺骗性传粉 (Deceptive Pollination)：兰花受益（获得传粉），昆虫既未受益也未受到明显的生理伤害（或者伤害极微）。</small><br />
** <small>''现状''：大约三分之一的兰花物种不提供花蜜奖励，而是通过模拟雌性昆虫的外形、气味（性欺骗），或模拟产卵地、食物源（食物欺骗）来诱骗昆虫。</small><br />
** <small>''结果''：昆虫浪费了少量的时间和能量去访问花朵，但没有得到回报。然而，昆虫通常不会因此死亡、生病或显著降低其繁殖成功率。</small><br />
</blockquote>168，倒数第8行辛普森指数应该为辛普森多样性指数。<br />
<br />
<br />
220，图11-3里面，鼩鼱捕食老鼠都来了，不知道作者想表达什么。<blockquote>后人：其实是可以的。鼩鼱是老鼠的天敌之一，特别是对于鼠类幼崽具有致命的威胁。凭借毒液和敏捷性，它们能在特定条件下捕食成年小鼠。但在自然界中，大型老鼠也会反过来捕食鼩鼱。</blockquote>221，“超寄生”指的应该是多种寄生物进入同一个宿主的现象。应改为“重寄生”。<br />
<br />
274，是“桫椤属”而非“沙椤属”。<br />
<br />
295，米氏方程错误，分母上应该为Km+[S]而非Km[S]。<br />
<br />
298,图9-2的（b）应该是耐受模型，而(c）才是耐受模型。<br />
<br />
356，疑似有一处GTP打成了GPT。<br />
<br />
366，人类的Nₑ仅略大于Nₑ/3,怀疑应为N꜀/3<br />
<br />
==== 动物生态学原理. 4版. 孙儒泳, 王建华, 牛翠娟, 刘定震, 张立. 北京师范大学出版社 ====<br />
20，个体生态学部分，骆驼红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害，应为骆驼红细胞没有细胞壁。<br />
<br />
53，蜘蛛和螨并不是昆虫。<br />
<br />
95，“狼狐需要很大的狩猎面积”，然而狼（''Canis lupus''）和狐（''Vulpes vulpes''）分属犬科两个不同的物种，而没听说过狼狐这个种。可能的解释：狼狐指狼与狐的杂交种，但在野生条件下不太可能；可能是“狼、狐”忘记打顿号；也有可能是指胡狼（''Canis'' spp.），打错了。<br />
<br />
113，公式中后两个矩阵应为点乘而非等号，且左边的矩阵中 ''n''<sub>00</sub> 应为 ''n''<sub>01</sub>.（温馨提示：两个矩阵可不能乘反，矩阵乘法是不满足交换律的，而且矩阵能够相乘的充要条件为前矩阵列数等于后矩阵行数，反过来相乘有可能都没有意义（比如此处的Leslie矩阵）。但如果使用CASIO计算时不小心定义反导致乘反，且不想重新定义或者反过来乘（比如本人非常不适应MatBMatA），可以将两个矩阵都转置，于是再相乘就可以得到'''N<sub>t+1</sub>'''的转置矩阵，因为(XY)<sup>T</sup>=Y<sup>T</sup>X<sup>T</sup>。希望对大家有用（虽然我估计也没多少用）。）<br />
<br />
167，应为P<sub>2</sub>≈P<sub>1</sub>,而非P<sub>1</sub>≈P<sub>0</sub><br />
<br />
191，图7-39（c），惊现“'''无敌'''巡视增多”的图标（“无敌”应为“天敌”）<br />
<br />
219，公式 (B) 应为 d''P''/d''t'' = ( ''-r''<sub>2</sub>+''θN'' )''P.''<br />
<br />
327，图10-37，名为“夏威夷Mauna Loa气象台记录的……大气中CO<sub>2</sub>浓度的长期持续上升”，我们可以看到整个曲线的趋势是持续向上的，本来很对，'''如果忽略掉纵轴（CO<sub>2</sub>浓度）的数字是倒着标的而致使越往上越小的话'''。<s>（环境学家：太好了大气中的二氧化碳浓度在持续下降，温室效应很快就能解决了）</s><br />
<br />
340，公式应为 ''S''=''P/''(2\sqrt{2\pi ''A''}).<br />
<br />
348，图11-9，只听说过刚果（金）和刚果（布），不知道横轴上的刚果（名）是什么。<br />
<br />
403，边缘效应的英文应当是edge effect，要分开写。<br />
<br />
==== '''动物生态学原理. 3版. 孙儒泳 北京师范大学出版社''' ====<br />
150，生命期望积分式d<sub>x</sub>，其实就是微分符号dx，初学者会以为是死亡数d<sub>x</sub>看半天。<br />
<br />
151，图4-17，位于折线上的符号应为小写的l<sub>0</sub>，l<sub>1</sub>等等。<br />
<br />
216，图8-18a，实线和虚线标反了。<br />
<br />
330，未提供dN/dt就算出来a、b了，建议直接看原文献<br />
<br />
356，捕食者方程应为dN/dt=(-r<sub>2</sub>+θN)P<br />
<br />
381，“水花”应为“水华”<br />
<br />
398，Simpson指数应为B线最低，C线居中，写反了<br />
<br />
405，群体连续性支持个体论而非机体论观点<br />
<br />
406，卡方检验下面不应开根，<s>编者自己算算有多大</s><br />
<br />
478，总能流量较浮游动物而非浮游植物多<br />
<br />
501，宇宙线改为宇宙射线<br />
<br />
513，异养演替，P/R<1，表格错误<br />
<br />
541，e不应是角标，而是自然常数<br />
<br />
==== 普通生态学. 3版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br />
26，“红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害”，但是这句话在说的物种是骆驼，众所周知骆驼的红细胞没有细胞壁，而且其作为哺乳动物，成熟的红细胞甚至不应具有细胞核。<br />
<br />
55,第四段第一句中“表面积”应该改为“相对表面积”，更严谨一些。<br />
<br />
151，''Drosophila melanogaster''应该是黑腹果蝇，至于“黄猩猩果蝇”是什么，没有查到。<br />
<br />
156，公式应为 ''N<sub>t</sub>''<sub>+1</sub>''=R''<sub>0</sub> ''N<sub>t</sub>''= (1-''Bz<sub>t</sub>''<sub>-1</sub> ) ''N''<sub>t。</sub><br />
<br />
177，图16-3的(b)以及(d)，横轴上N<sub>2</sub>的最大值，分数线下面应该是α<sub>21</sub>。<br />
<br />
181，“两种面粉”应为“两种面粉甲虫”。<br />
<br />
193，倒数第七行的“寄生”，应改为“寄主”。<br />
<br />
198，“而未用于植物生长的剩余资源部分就是1-''bV''“，根据上下文，此处疑为1-''bV''/''g''。<br />
<br />
221，幼态早熟一词，翻译容易引起歧义，根据术语在线，neoteny应该翻译为幼态延续，其定义为”发育过程中已达到性成熟的个体仍保留有幼体性状的现象。“尚老书上所谓的”发育到幼虫阶段便达到了性成熟，并不再会导致出现成虫的变态。“与官方定义有出入。<br />
<br />
264，其实不存在“鹿兔”这种生物，不知道作者想说的是“鹿，兔”还是其他生物。<br />
<br />
285，图21-6的第20种生物不可能是“虾蛄”，虾蛄指的是皮皮虾，不在淡水里。从图片上看，应该指的是蝲蛄。<br />
<br />
315，没有茱萸科，应为山茱萸科。<br />
<br />
380，文中和图27-7都提到食鱼水鸟体内的DDT普遍在10~20x10<sup>-6</sup>量级，但是上面的图27-6又认为水鸟体内的DDT浓度高达1600x10<sup>-6</sup>。<br />
<br />
==== 生态学——从个体到生态系统. 4版. Michael Begon, Colin R. Townsend, John L. Harper. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 数量生态学. 3版. 张金屯. 科学出版社 ====<br />
<br />
=== 动物行为学 ===<br />
<br />
==== 动物行为学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br />
52，“达尔文在《自私的基因》一书中称……”<br />
<br />
147，尚老师把“lifelong learners”翻译成了“长命的学习者”，然而lifelong是终身的意思（前面的话表示的也是终身学习的意思）。<br />
<br />
158，“海豚毒素（TTX）”<br />
<br />
199，“把花朵上充满花蜜的蒴果咬下”<br />
<br />
208，物种狼，标注的学名错误，''Vulpes vulpes''是赤狐，狼是''Canis lupus''。<br />
<br />
268，雄鱼接管非亲生卵群后，“卵量在24h内减少一半”，而亲生雄鱼在受精后的24h内“卵量'''只减少85%'''”应为只减少'''到'''85%。<br />
<br />
310，山鹑的迁徙“要迁移到2900km的高山上”，到9月份“下迁到海拔1520km以下的地方过冬”。<s>（还是走着过去的）</s>（作为对比，珠穆朗玛峰高8.848km，太空与大气层分界线为100km，空间站轨道高度400km~450km，月球平均半径约为1737km）<br />
<br />
327，磁北极和磁南极画反了。<br />
<br />
328，“大马哈马”应为“大马哈鱼”。<br />
<br />
357，第二条进化路线（姐妹共巢）括号内应为类社会性路线<br />
<br />
==== 行为生态学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br />
<br />
== 第四部分 ==<br />
<br />
=== 遗传学 ===<br />
<br />
==== 遗传学. 3版. 戴灼华, 王亚馥. 高等教育出版社 ====<br />
认为病毒是原核生物。<br />
<br />
电子课程第17章，2，Rh血型系统应当是1940年发现的，而非1040年。<s>这个中世纪真的难绷</s><br />
<br />
电子课程第17章，5，应当是第2、3个外显子显示多态性，而非多肽性。<br />
<br />
电子课程第17章，9，图17-7（a）中，上方的C<sub>H</sub>3应当改为C<sub>H</sub>2<br />
<br />
63，认为荠菜的果实是蒴果，应为角果。<br />
<br />
93，判断同（异）臂四线双交换的图画成了三线双交换<br />
<br />
110，13个mRNA基因中包含的应当是ATP合酶的两个亚基而非ATP酶的两个亚基。<br />
<br />
117，表5-8中叶绿体功能一栏，应当是“Rubisco”而非“Rubiso”。<br />
<br />
123，同源性不应当有百分比。<br />
<br />
151，“众所周知，软骨鱼是脊椎动物最低等的类群”，显然，动物学教材的编者不这么认为，将圆口纲编入软骨鱼只是少数人采用的分类方式。<br />
<br />
201，同123。<br />
<br />
322，“基因的年龄以100万年为一岁”缺少依据，科学性低。<br />
<br />
410，认为THC是四氢大麻醇。<br />
<br />
==== 遗传学. 4版. 刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 高等教育出版社 ====<br />
2，沃森也已去世。<s>希望这里以后不要变成生死簿</s><br />
<br />
35，对于X连锁隐性遗传病的遗传规律分析错误：父亲正常，母亲携带者，则所有女孩有1/2概率是携带者，1/2概率正常；男孩1/2概率患病，1/2概率正常。书中描述'''大谬'''。<br />
<br />
322，敬爱的袁隆平院士已经去世。<br />
<br />
362，-35区称为sextama框为无稽之谈，详情见朱斌视频，它并没有正式名<br />
<br />
443，图17-26游离孢子打成了游离“包子”<br />
<br />
==== 遗传学：从基因到基因组. 原书第6版. L. H. 哈特韦尔, M. L. 戈德伯格, J. A. 菲舍尔, L. 胡德. 科学出版社 ====<br />
<br />
'''翻译版'''<br />
<br />
P378，第二段"但是却编码10亿种不同的抗体"应为"但是却如何编码10亿种不同的抗体"<br />
<br />
P379，图C下的"催化剂"应为"启动子"<br />
<br />
P400，图13.31，所有的"治疗"应为"处理"，"镀在琼脂上"更好的译法个人认为是"放在琼脂盘上"(plate onto)，"耐一倍体"应为"耐药性一倍体"，而13.5.1第一段"以这种方式得到的一倍体也可以被看成是一倍体"应为"以这种方式得到的一倍体(monoploid)也可以被看成是单倍体(haploid)"<br />
<br />
P566，"双足类：前鞭毛原"应为"Bicoid：前端形态发生素(The anterior morphogen)" ''// 最难崩的一个''<br />
<br />
P567，"Nanos：未来的决定因素"应为"Nanos：主要的后端形态发生素(The primary posterior morphogen)"<br />
<br />
P570，"片段编号规范摘要"应为"体节数目决定摘要"<br />
<br />
<blockquote><br />
<br />
''讲真，这翻译真的不行，虽说能看懂就行，但是翻译者自己都不看一下、校对一下的吗?''<br />
<br />
''（后人锐评：这怕是人机翻译的吧！）''<br />
<br />
</blockquote><br />
<br />
==== 遗传学：基因和基因组分析. 8版. D. L. 哈特尔, M. 鲁沃洛. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 遗传学. 4版. 刘庆昌. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 遗传学原理. 3版. D. Peter Snustad, Michael J. Simmons. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 医学遗传学. 10版. 左伋, 张学. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
==== 遗传学和发育生物学.许田，金力.高等教育出版社 ====<br />
41，“原核生物草履虫”应是原生生物。<br />
<br />
50，“着丝粒…，由两个中心粒构成”应在由字前加上中心体<br />
<br />
54，每转螺旋包含'''4个'''核小体，不是6个，图2-26也画错了（见该书131）<br />
<br />
123，基因体甲基化应与基因表达成正相关（前文有说）<br />
<br />
=== 进化生物学 ===<br />
<br />
==== 进化生物学. 4版. 沈银柱, 黄占景, 葛荣朝. 高等教育出版社 ====<br />
131，同理：p=V/(U+V)。分子应当是 V 而不是 U。<br />
<br />
172，萝卜的学名应为''Raphanus sativus。''<br />
<br />
176，公式应当是 ''S''=''cA<sup>z</sup>''<br />
<br />
==== 进化生物学基础. 4版. 李难. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生物进化. 重排版. 张昀. 北京大学出版社 ====<br />
43，地球进行热核反应，应为地核无法进行核聚变。<br />
<br />
==== 生物进化. 3版. Douglas J. Futuyma. 高等教育出版社 ====<br />
105，taq酶来自嗜热细菌而不是古菌。<br />
<br />
112图，这张图主要是太老了，现在苔藓植物被认为是个单系群（这幅图的茬还有很多，建议查阅[[系统发育学]]的[[苔藓植物的系统发育]]等相关内容）。<br />
<br />
304，知识窗12A的右边一栏中的案例2，Δp的分数线上面应该是''spq''[''h''(1-2''q'')+''q'']，而不是''spq''[''h''(1-2''q'')+''sq'']，这个可以通过回代到式子A1中检验，也可以通过下面取h=1/2的情况反推。<br />
<br />
424，白蚁已归入蜚蠊目等翅下目，教材由于出版较早，没有更改。<br />
<br />
523图20.5，把鸡、火鸡、斑胸草雀归入了爬行动物（虽然这种归类不影响理解，但是属实有点逆天）。<br />
<br />
577，“秋水仙素（减数分裂化学抑制剂）抑制非洲爪蟾和蝾螈肢芽中足趾的发育”，为什么认为秋水仙素是减数分裂化学抑制剂？为什么要用减数分裂化学抑制剂？<br />
<br />
=== 生物信息学 ===<br />
<br />
==== 生物信息学基础教程. 张洛欣, 马斌. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生物信息学. 4版. 陈铭. 科学出版社 ====<br />
13页，把一级数据库写成二级<s>（CATH，pfam等：如果trembl和swissprot是二级，难道我们是三级吗？（bushi</s>（勘误：二级结构数据库与二级数据库不是一个东西）<br />
<br />
60页《单核苷酸多肽性》（指核苷酸与多肽杂交，产生了多肽的性质（bushi<br />
<br />
（以上来自jdfz某生竞牲<br />
<br />
==== 生物信息学：基础及应用. 王举, 王兆月, 田心. 清华大学出版社 ====<br />
<br />
==== 生物信息学. 3版. 李霞, 雷健波. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
=== 生物统计学 ===<br />
<br />
==== 生物统计学. 6版. 李春喜, 姜丽娜, 邵云, 张黛静, 马建. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 生物统计学. 4版. 杜荣骞. 高等教育出版社 ====<br />
121，倒数第五行，应为''a''=0，而不是α=0，α在上面写了是0.05。<br />
<br />
137，式(8.6)和式(8.7)之间的自然段，关于''df<sub>A</sub>''的描述有误，水平的数量应该是''a''个而不是α个。（否则前后的''df<sub>A</sub>''和''df<sub>E</sub>''加起来都不等于''df<sub>T</sub>''）。<br />
<br />
138，α和''a''又双叒叕打错了。<br />
<br />
141，''E''(''MS<sub>A</sub>'')推导的第二行，括号打的很暧昧，但是不影响看懂。<br />
<br />
191，式(10.39)中所表示的应该是α的置信区间，但是由于前后符号重复了，所以非常令人费解，这里正确的理解是：回归曲线纵截距α的(1-α)置信区间，后一个α代表置信水平，下面的式(10.39)是没有问题的。<br />
<br />
254，式(12.6)，看得出来作者手滑了一下，''r<sub>S</sub>''下面的''S''忘记写成大写了。<br />
<br />
====生物统计学. 4版. Myra L. Samuels, Jeffrey A. Witmer etc. 中国轻工业出版社====<br />
39，平均数应当是不稳健的。<br />
<references /></div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=NADH&diff=14468
NADH
2026-04-01T13:16:11Z
<p>一万山石：创建页面，内容为“NADH（Nicotinamide adenine dinucleotide）是一种化学物质，一般指还原型辅酶Ⅰ，是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的还原态。N指烟酰胺，A指腺嘌呤，D是二核苷酸。 因NADH主要在细胞中参与物质和能量代谢，产生于糖酵解和细胞呼吸作用中的柠檬酸循环，并作为生物氢的载体和电子供体，在线粒体内膜上通过氧化磷酸化过程，转移能量供给ATP合成，所以NADH又被称为…”</p>
<hr />
<div>NADH（Nicotinamide adenine dinucleotide）是一种化学物质，一般指还原型辅酶Ⅰ，是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的还原态。N指烟酰胺，A指腺嘌呤，D是二核苷酸。<br />
<br />
因NADH主要在细胞中参与物质和能量代谢，产生于糖酵解和细胞呼吸作用中的柠檬酸循环，并作为生物氢的载体和电子供体，在线粒体内膜上通过氧化磷酸化过程，转移能量供给ATP合成，所以NADH又被称为线粒体素。理论上，1分子NADH释放的能量，可以合成2.5分子ATP。<br />
<br />
NADH 在维持细胞生长、分化和能量代谢以及细胞保护方面起着重要作用。<br />
<br />
NADH产生于糖酵解和细胞呼吸作用中的柠檬酸循环。NADH分子是线粒体中能量产生链中的控制标志物。监视NADH的氧化还原状态是表征活体内线粒体功能的最佳参数。紫外光可以在线粒体中激发NADH产生荧光，用来监测线粒体功能。</div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E4%B8%99%E9%85%AE%E9%85%B8&diff=14467
丙酮酸
2026-04-01T13:14:39Z
<p>一万山石：创建页面，内容为“丙酮酸，又称a-氧代丙酸，是一种有机物，化学式为C3H4O3，结构为CH3COCOOH，是所有生物细胞糖代谢及体内多种物质相互转化的重要中间体，分子中包含活化酮和羧基基团。”</p>
<hr />
<div>丙酮酸，又称a-氧代丙酸，是一种有机物，化学式为C3H4O3，结构为CH3COCOOH，是所有生物细胞糖代谢及体内多种物质相互转化的重要中间体，分子中包含活化酮和羧基基团。</div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E8%8A%82%E8%82%A2%E5%8A%A8%E7%89%A9%E7%9A%84%E5%91%BC%E5%90%B8%E5%99%A8%E5%AE%98&diff=14466
节肢动物的呼吸器官
2026-04-01T13:05:01Z
<p>一万山石：</p>
<hr />
<div>'''甲壳亚门'''：胸部附肢体壁外凸形成<br />
<br />
'''螯肢亚门'''：肢口纲：腹部附肢外肢重叠成书鳃<br />
<br />
蛛形纲：腹部附肢形成书肺和气管（小体型体表交换）<br />
<br />
'''多足亚门'''：类似昆虫，但气门不可关闭<br />
<br />
'''六足亚门'''：包括气门、气管、气囊，体壁内陷形成</div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E6%95%99%E6%9D%90%E9%94%99%E8%AF%AF%E4%B8%8E%E7%9F%9B%E7%9B%BE&diff=14465
教材错误与矛盾
2026-04-01T12:54:21Z
<p>一万山石：</p>
<hr />
<div>书籍名称没有采用标准的格式，北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套和北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套使用2021版。<br />
<br />
== 综合 ==<br />
<br />
==== 陈阅增普通生物学. 5版. 赵进东. 高等教育出版社 ====<br />
245，外群的选择中没有“最先从树上分离”一说<br />
<br />
246，图14.3c中1,4应该是平行进化<br />
<br />
296，角质膜与气孔应为同时出现。<br />
<br />
366，不能把“未解决”当作并系群<br />
<br />
==== 北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====<br />
<br />
==== 北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====<br />
<br />
== 第一部分 ==<br />
<br />
=== 生物化学与分子生物学 ===<br />
生物化学原理、生物化学、Lehninger生物化学原理对乳酸脱氢酶分布的描述不一致。（例如：生物化学说脑是LDH2/3、杨荣武说是LDH1/5）<br />
<br />
生物化学上册313，ADP-核糖基化可以修饰RDQ白喉酰胺，与杨荣武的修饰Y完全不一样<br />
<br />
==== 生物化学原理. 4版. 杨荣武. 高等教育出版社 ====<br />
应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
15，认为茚三酮反应只有脯氨酸和羟脯氨酸可以产生特异产物，实则不然，半胱氨酸和色氨酸也可以产生一些特殊产物。（参见这篇文献<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1270629/?page=1</ref>）<br />
<br />
164，倒数第二行的“图9-5中的z”应为“图9-7”<br />
<br />
171，米氏方程的推导处v（拉丁字母）与ν（希腊字母，nu）使用混乱。（注意看172页第五行ν=k₂[ES]之后的v，那是为数不多的几个正确的v）<s>（物理老师暴怒）</s><br />
<br />
182，框10-1最后一段应该是：可卡因成瘾患者注射这样的抗体酶（后人注：这是3版生化原理的182）<br />
<br />
236，图14-3辅酶Ⅰ/Ⅱ里含L-核糖<br />
<br />
258，说Rib、Fru环化多成呋喃型，但数据是Rib吡喃76%，Fru吡喃60%（化学组认可）<br />
<br />
260，说DβGlc比DαGlc稳定，但忽略了异头效应（半缩醛羟基与环氧基的偶极-偶极排斥）<br />
<br />
277，quiz1中认为心磷脂只带一个负电荷<br />
<br />
277, PS的丝氨酸的α- C误写了CH2(正确应为CH)。第三版P241图是正确的<s>（怎么同样是新错误）</s><br />
<br />
294，应该指出，血清素受体中只有5-HT<sub>3</sub>是离子通道型，其余为GPCR<br />
<br />
328，葡萄糖氧化分解的标准自由能变是-5693kJ/mol，这太高能了，这其实是乳糖的数值。<br />
<br />
337，图21-4，图名为“几种呼吸链抑制剂的化学结构及其作用位点”，然而图中并没有这几种呼吸链抑制剂的化学结构。<br />
<br />
365，猪笼草的猎物为昆虫和节肢动物，把它们并列不妥<br />
<br />
371，右下角quiz问的是胰脏β细胞应改为胰岛<br />
<br />
375，倒数第二段的第二行把GAPDH打成了GADPH<br />
<br />
383，图23-27错误；3版337，图22-25正确。<s>（怎么还能有新错误）</s>（错误点解析：第4版图中，葡萄糖指向甘露糖-6-磷酸，应将后者改为葡糖-6-磷酸；UDP-葡萄糖指向果糖-1-磷酸，应将后者改为葡糖-1-磷酸；果糖-1,6-二磷酸左侧箭头通路中甘油醛-3-磷酸指向甘油酸-2,3-二磷酸，应将后者改为甘油酸-1,3-二磷酸）（另：之前杨sir曾经吐槽过一会规定取代基的位置放后面，一会规定放前面，搞得他改来改去的，第三版还放前面，第四版就得放后面，一点意义都没有（如将磷酸二羟丙酮改为二羟丙酮磷酸<br />
<br />
387，表格中，对于GLUT2的转运单糖与前面章节不符，应该加上甘露糖<br />
<br />
396，“可牢牢地结合在顺乌头酸的活性中心”，此处应改为“顺乌头酸酶”。在本人向杨sir反应这个问题时，得到了已经在第二次印刷中改正的回答。<br />
<br />
398，α-酮戊二酸氧化脱羧给的标准自由能变是-53.9，而P395表格给的是-43.9。<br />
<br />
3版420，鲨烯单加氧酶产生过氧化氢（经考证应为水）<br />
<br />
3版426，ACAT酶催化反应“胆固醇+脂酰CoA→胆固醇酯+脂肪酸”，凭空多出一个脂肪酸，消失一个CoA。应将脂肪酸改为CoA。<br />
<br />
3版437，“谷氨酸-OH”<s>（谷氨酸的羟基）</s>交换体（由标题可知应为谷氨酸-氢氧根交换体，即Glu-OH<sup>-</sup>交换体）<br />
<br />
464（3版395），将磷脂不断从膜外层转至膜内层用的应该是磷脂翻转酶（flippase）。<br />
<br />
467（3版397），Caucher应为Gaucher。<br />
<br />
475Quiz10（3版404Quiz6），答案出现“1*1.5=3”“1*2.5=5”。<br />
<br />
476（3版405），Δ<sup>3</sup>-反应为Δ<sup>2</sup>-反。<br />
<br />
509，图32-11精氨酸代琥珀酸多了一个H。<br />
<br />
3版510-512，在写移框突变的时候写道“是指一个蛋白质基因的编码区发生的一个或多个核苷酸（非3的整数倍）的缺失和插入”，但杨大教授在512页的“自发的移框突变”中写道亨廷顿舞蹈症属于自发的移框突变中的复制滑移，但亨廷顿的重复就是三个碱基的。（个人觉得是不是换个例子更好）<br />
<br />
514，疑似必需氨基酸改成九种但后面的论述没改。<s>（偷懒给抓到力）</s><br />
<br />
577，复合叉保护复合物应该为复制叉保护复合物。<br />
<br />
581，氚（²H）。后续文字中又说“就在他（Meselson）对氚参入生物分子后……”，然而同一段下文不远处还有“Meselson推测，如果细菌能在重水（即D<sub>2</sub>O）中培养……”直接互相矛盾，不知到底Meselson是打算将氘（<sup>2</sup>H）参入生物分子还是将氚（<sup>3</sup>H）参入生物分子。3版此处正确，为氘（<sup>2</sup>H）。<s>（好的又是新错误）</s><br />
<br />
631，书写白毒伞学名时，种加词大写。<br />
<br />
647，图38-23与文字矛盾。<br />
<br />
714，Sec和Pyr（丙酮酸）参入蛋白质（应为Pyl吡咯赖氨酸）<br />
<br />
730，将PAPS写成“磷酸硫酸”，最好为“磷酰硫酸”（Yangsir认为二者皆可）<br />
<br />
759，图43-19（3版660，图42-19）与文字矛盾。<br />
<br />
768，表43-1，磷酸化的下方一栏应该为转录抑制。<br />
<br />
注：根据其他的教材（诸如Encyclopedia of Cell Biology 以及戴灼华等，H3S10等磷酸化都是转录激活，其实磷酸化修饰大多数都是转录激活，只有极少数是转录抑制）<br />
<br />
771，巴氏小体并非完全没有转录活性，“无转录活性的巴氏小体”说法不严谨。<br />
<br />
779，莫名其妙的“（图43-18）”实为一副删掉了的图，然后忘记删掉了这句。<br />
<br />
==== 生物化学. 4版. 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====<br />
上册71:了，文中达磺酰氯现多作dabsyl氯，由于许多文献对dansyl chloride的译名丹磺酰氯与达磺酰氯混用<br />
<br />
下册153：O连接糖基化至少不会起始于“内质网与高尔基中间结构”<br />
<br />
下册244，应为大肠杆菌没有内质网。<br />
<br />
下册322，图26-4中把α-酮异戊酸打成α-酮戊二酸。<br />
<br />
下册548，Ran在细胞核蛋白的输入过程中并不会直接在细胞质中形成了受体-底物-RanGDP复合物<br />
<br />
==== 生物化学. 3版.王镜岩, 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====<br />
下册240：不饱和脂肪酸氧化中第一段倒数第四行，“少产出1个FADH2和1.5个ATP”，应为“1个FADH2，即1.5个ATP”<br />
<br />
下册266：图209-10 右侧3-L-羟酰CoA脱氢酶催化的反应会生成一个NADH和一个氢离子，图上漏标了<br />
<br />
上册309：聚丙烯酰胺凝胶电泳部分的第8行最后几个字，“盘圆电泳”，应为圆盘电泳<br />
<br />
==== 生物化学简明教程. 6版. 张丽萍, 杨建雄. 高等教育出版社 ====<br />
108，脂肪酸链越长，流动性是越小的++<br />
<br />
200，认为柠檬酸合酶是TCA途径最关键的限速酶。<br />
<br />
279，图13-6以及第二段第一行认为DNA pol III有三个核心酶。（其实Lehninger和最新研究这么认为——后人注）<br />
<br />
==== 生物化学与分子生物学. 10版. 周春燕, 药立波. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
==== Lehninger生物化学原理. 3版. David L Nelson, Michael M Cox. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生物化学实验原理和方法. 2版. 萧能赓，余瑞元，袁明秀，陈丽蓉，陈雅蕙，陈来同，胡晓倩，周先碗. 北京大学出版社 ====<br />
11，阻止暴沸使用“玻璃珠或碎磁片”，玻璃珠还待查证，但是碎磁片应该不行，因为阻止暴沸需要的是碎瓷片的多孔结构，这里为了保守起见建议改为“沸石或碎瓷片”。<br />
<blockquote>其实说不定这里和古文一样“碎磁片”的“磁”通“瓷”(doge)——卡布喜·米糖</blockquote><br />
<br />
==== 分子生物学. 2版. 杨荣武. 南京大学出版社 ====<br />
445，图11-23与文字矛盾。<br />
<br />
==== 现代分子生物学. 5版. 朱玉贤, 李毅, 郑晓峰, 郭红卫. 高等教育出版社 ====<br />
91，RNA聚合酶的转录产物写的过于简单，且没有考虑5S rRNA。<br />
<br />
99，“利迪链霉素（streptolydigin）抑制转录的起始”，而杨荣武（3版539）区分了利福霉素和利链霉素，前者抑制转录起始，后者抑制转录延伸。<br />
<br />
==== 基因的分子生物学. 7版. J. D. 沃森, T. A. 贝克, S. P. 贝尔, A. 甘恩. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== Lewin 基因XII. J. E. 克雷布斯, E. S. 戈尔茨坦, S. T. 基尔伯特蒙克. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 分子生物学. 原书第5版. Robert F. Weaver. 科学出版社 ====<br />
<br />
=== 细胞生物学 ===<br />
<br />
==== 细胞生物学. 5版. 丁明孝, 王喜忠, 张传茂, 陈建国. 高等教育出版社 ====<br />
26，（3）切片 中，载网的直径不可能是3nm，而是上图的3mm。<br />
<br />
38，知识窗2-1，应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
41，图3-2的B图中将跨膜α螺旋画成左手螺旋。<br />
<br />
51，图3-20，将GalNac标为半乳糖胺是不对的，应该为N-乙酰半乳糖胺，而半乳糖胺为另一种物质，缩写为GalN。<br />
<br />
62，所有P型泵都有2个独立的α催化亚基错误。实际上只有钠钾泵等少数符合，反例如钙泵，只有一条肽链，谈何亚基。<br />
<br />
64，内质网型的钙泵(SERCA)没有CaM结合域疑似有误，刘凯于认为CaM存在与内质网腔直接调控SERCA活性。<br />
<br />
74，“细胞内部被摸系统大致分隔为三类结构：细胞质基质、内膜系统和其他由膜所包被的细胞器，诸如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体和细胞核等”，这个说法似乎把细胞核排除在内膜系统外了，但细胞核其实属于内膜系统<br />
<br />
85，图5-9A，图上的“eIF2α”写的还是太过抽象了。<br />
<br />
92，关于PAPS，其实应该叫“3'-磷酸腺苷-5'磷'''酰'''硫酸”，不然不太符合有机化学的命名法。（笔者特地查了下术语在线，的确应该是“磷酰硫酸”）<br />
<br />
92，使溶酶体失活的两个化学物质的名称都有问题，氢氧化氨显然指一水合氨或氨水，氯奎应该为氯喹。<br />
<br />
94，氢氧化铵和氯奎同上。<br />
<br />
95，穿孔素和颗粒酶通过不依赖M6P的途径进入溶酶体，朱斌认为颗粒酶依赖M6P途径<ref>朱斌. 全国中学生生物学联赛模拟试题精选（第二辑）. 中国科技大学出版社. 卷8第13题</ref>。（事实上，文献支持颗粒酶需要M6P标记<ref>https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8432729/</ref>）<br />
<br />
95，根据刘凯于，质膜M6PR主要是阳离子非依赖型(CI-M6PR)的，而且M6PR主要结合镁离子或者锰离子而非钙离子(疑似把Cation看成Calcium了)。(经进一步查证，同页上文所谓IGF-II受体也是指CI-M6PR，而且CD-M6PR亦可转运到质膜上，只是pH条件不允许大量结合M6P)<br />
<br />
98，婴儿儿型应为婴儿型。<br />
<br />
103，PTS2 是在 N 端的靶向过氧化物酶体信号序列，但是 PTS2 并不会被切除。（已纠正）<br />
<br />
112，KDEL的受体应该主要定位在高尔基体的CGN区而非TGN区。<br />
<br />
123，“寡霉素”，而不是寡“酶”素，术语在线上明确了。<br />
<br />
145以及之后每一张微丝的图都是画的左手螺旋，实则为右手<br />
<br />
173，7氨基酸重复序列的a和d应该是疏水氨基酸。（在最近的印刷中已经纠正）<br />
<br />
174，图8-38，中间丝为空心纤维，图上为实心。<br />
<br />
注：从未有过IF是空心的说法，上文疑似有误<br />
<br />
180，现主流研究（冷冻电镜等）已确定“中央栓”为动态的FG重复序列网络或瞬时捕获的转运复合物，并不存在这样的结构。<br />
<br />
190，文字部分“核小体串珠结构螺旋盘绕，每圈6个核小体......”而图9-12图注“B，C.四聚核小体是30nm染色质纤维的基本结构单元。”现代分子等一众教材也写6个，个人认为按李国红老师的研究应该是一圈四个[http://www.sciencemag.org/content/344/6182/376][http://www.sciencemag.org/content/344/6182/370]<br />
<br />
204，“人染色体的着丝粒DNA由α卫星DNA组成，重复单位17 bp”应为“171 bp”或“约170 bp”。<ref>刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 遗传学[M]. 4版. 北京：高等教育出版社. 2021:342.</ref> <ref>王金发. 细胞生物学[M]. 2版. 北京：科学出版社. 2020: 390.</ref><br />
<br />
207，应为G带与Q带相对应，即在Q显带中亮带的相应部位，被Giemsa染成深染的带，而在Q显带中暗带的相应部位则被Giemsa染成浅染的带。G显带中的深带在R显带中为浅带，G显带中的浅带在R 显带中为深带，称反带（reverse band）或R带（R band）。<ref>左伋, 张学. 医学遗传学[M]. 10版. 北京：人民卫生出版社, 2024</ref><br />
<br />
229，鸟苷酸解离抑制物（GDI），实际作用为抑制G蛋白与GDP的解离和其与GTP的结合而维持其无活性状态，而非抑制G蛋白的GTP水解。同理，230，图11-5也是错误的，应将GDI的抑制符号改画到上方从左往右的箭头。图注也是错误的。<ref>[[wikipedia:Guanosine_nucleotide_dissociation_inhibitor|Guanosine nucleotide dissociation inhibitor - Wikipedia]]</ref><br />
<br />
234_图11-11;236_图11-12&11-13；237_图11-14；242_图11-21，G蛋白部分全都画错了，书上标注的是α亚基和β亚基有脂锚定，γ亚基无。'''实际上β亚基无脂锚定而γ亚基有。'''<br />
<br />
235，表11-3，cGMP磷酸二“脂”酶，应改为“酯”。<br />
<br />
236，图11-13图注错误同上。<br />
<br />
245，两处“Ras-MAK激酶信号通路”应为“Ras-MAPK信号通路”（本人不认为MAPK有这种奇怪的叫法）<br />
<br />
248，“细胞质因子”应为“细胞因子”。<br />
<br />
249，文字中，“细胞因子与细胞因子受体特异性结合，引发受体构象……形成同源二聚体”，但图11-31中，“虽然受体已二聚化形成同源二聚体”，并不知细胞因子结合之前细胞因子受体到底是否已提前二聚化。查询Wikipedia的JAK-STAT signalling pathway也得到了两个矛盾的结果，文字说The binding of various ligands, usually cytokines, such as interferons and interleukins, to cell-surface receptors, causes the receptors to dimerize, which brings the receptor-associated JAKs into close proximity.（各种配体 ，通常是细胞因子，如干扰素和白介素 ，结合到细胞表面受体，使受体二聚，从而使受体相关的 JAKs 靠近。）然而旁边配的图中，细胞因子在结合受体之前，受体已经二聚化。<ref>[[wikipedia:JAK-STAT_signaling_pathway|JAK-STAT signaling pathway - Wikipedia]]</ref><br />
<br />
250，磷酸基因应为磷酸基团。<br />
<br />
251，图11-33图注，“PDK1和PDK2通常是mTOR”不妥，应当只有“PDK2通常是mTOR”，况且mTOR也没有PH结构域。<br />
<br />
337，“料学问题”应为科学问题。<br />
<br />
340，认为水分子不能通过血脑屏障，实际上星形胶质细胞上会表达AQP4<br />
<br />
==== 细胞生物学. 2版. 王金发. 科学出版社 ====<br />
应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
==== 细胞生物学精要. 原书第5版. B. 艾伯茨, D. 布雷, K. 霍普金, A. 约翰逊, J. 刘易斯, M. 拉夫, K. 罗伯茨, P. 沃尔特. 科学出版社 ====<br />
<br />
=== 生物技术 ===<br />
<br />
==== 医学分子生物学实验技术. 4版. 韩骅, 高国全. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
== 第二部分 ==<br />
<br />
=== 植物学 ===<br />
马炜梁认为木质素是亲水的，强胜、赵建成认为木质素疏水，黎维平倾向于木质素疏水的观点。<br />
<br />
无花果iPlant植物智、傅承新认为是瘦果，马炜梁认为是核果。<br />
<br />
穗状花序一定得是两性花？（主流教材马炜梁、陆时万、傅承新、廖文波都说是）刘穆给的解释说不一定、中国植物志说杨梅科（单性花）是穗状花序（这样的例子好像有很多，比如胡桃科的雌花花序等）<br />
<br />
块茎，块根，根状茎，球茎之间不得不说的那些事（以mwf分别代表三本教材）：<br />
<br />
按：笔者猜测，m-马炜梁；w-吴国芳；f-傅承新。块茎与球茎有相对明显的区别，即芽和节部的形态、位置、数量不同（但也不绝对）；根状茎则是比较笼统的概念，可以认为根状茎和块茎、球茎等是两个分类体系，而这些都是纯形态学分类，和发育几乎无关。-Putkin<br />
<br />
附：根据刘穆，块茎，球茎还是有发育上的区别的（块茎是地下枝腋芽长出的结构，球茎则是主茎基部膨大），同时他也给出了薯蓣吃的是根状茎的依据：其中维管束散生，发育上从下胚轴发生。<br />
<br />
* m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”<br />
* f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎<br />
* 与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）<br />
<br />
==== 植物学. 3版. 马炜梁. 高等教育出版社 ====<br />
16，前质体是一种较小的无色体，应为无色的质体。<br />
<br />
18，“溶酶体可以分解所有的生物大分子”太绝对了，某些高度稳定或异常折叠的蛋白质聚集体是不能分解的（如阿尔兹海默症积累的β-淀粉样肽（Aβ）和过度磷酸化的tau蛋白），并且也无法水解由D-氨基酸构成的多肽。<br />
<br />
39，最新研究表明，柑橘属(柠檬、橙)的分泌腔属于裂溶生型分泌腔。先裂生，再溶生。[https://d.wanfangdata.com.cn/periodical/hnnydxxb202206015 柑橘属植物分泌囊形态建成的研究进展 -期刊-万方数据知识服务平台]<br />
<br />
68，木材切面年轮线应为倒V型不是正V型，第二版就有，一直没有改哈。<br />
<br />
140，“红藻……含叶绿素a和d”，红藻并不含有叶绿素d，叶绿素d来自于和红藻共生的一种蓝细菌，这种叶绿素有助于蓝细菌利用红藻叶绿素发出的长波长荧光。除了这类蓝细菌，别的生物都不具有叶绿素d。<br />
<br />
155，鞭毛菌亚门现已作为卵菌门从真菌中独立。<br />
<br />
156，图7-5，水霉的菌丝体为二倍体而非单倍体。<br />
<br />
<s>220，“游动精子多纤毛”应为鞭毛。</s><br />
<br />
（注：根据黎维平观点。1.苏铁没有根瘤，2.银杏与苏铁的精子更宜称为“多纤毛”参见《细话裸子植物——植物学教材质疑(十三)》）<br />
<br />
<s>223，“精子具纤毛...，是铁树与银杏所共有的原始性状”同上。</s><blockquote>典型的鞭毛通常数量稀少（如哺乳动物精子仅具一根）、长度较长（可达数十至数百微米），以波状或螺旋式推进为主；而纤毛则数量众多、相对较短（通常小于10微米），通过不对称的拍打式运动产生推力。苏铁精子前端覆盖着数千条运动性附属物，呈螺旋状密集排列；银杏精子同样拥有约1000–2000条类似的结构。这种高密度、短小且协调摆动的特征更符合纤毛的定义范畴。<br />
<br />
对银杏精子的透射电镜研究表明，其运动附属物的核心轴丝虽呈现经典的“9+2”微管排列，但部分区域甚至观察到“9+0”结构变体，即缺乏中央微管对。这种结构多样性在纤毛中更为常见，尤其是在感觉或特殊运动功能的纤毛中。此外，这些附属物由中心粒衍生的基体（basal body）锚定，基体本身即是母中心粒，这与真核细胞中纤毛的形成机制一致。免疫细胞化学研究进一步证实，银杏精子运动装置中的蛋白质组分（如动力蛋白、微管相关蛋白）与蕨类等具纤毛精子的植物高度同源，而非与典型鞭毛精子趋同。<br />
<br />
尽管文献中常沿用“多鞭毛”一词，但从细胞生物学的严格定义出发，苏铁和银杏精子的运动结构在形态、数量、长度及功能上均符合纤毛的特征，应正名为“多纤毛”。</blockquote>273，蛇莓、悬钩子、草莓iPlant植物智、朱斌认为是瘦果，马炜梁认为是小核果。<br />
<br />
后人：蛇莓、草莓确实应该为瘦果，但iPlant植物智上未明确提及悬钩子果实的分类，根据其对于悬钩子属下物种果实的描述（果实肉质，内有核）应该认为悬钩子为小核果，且悬钩子为小核果这一观点有相关发育学和解剖学证明。关于蔷薇科植物的果实类型可参见[https://doi.org/10.1146/annurev-arplant-111119-021700 综述]。<br />
<br />
281，鹅掌楸果实认为是聚合具翅坚果，281图标注具翅瘦果，吴国芳认为是翅果不开裂，傅承新、植物志、iPlant认为是聚合具翅小坚果。<br />
<br />
294，图中标注胡桃外果皮肉质，十分不严谨，应为苞片花被合生成外果皮状肉质层<br />
<br />
应为外果被epicarp（笑）<br />
<br />
303，竹节蓼应为浆果而非瘦果。<br />
<br />
308，图12-151b“侧模胎座”，应为侧膜胎座。<br />
<br />
309，图中标注“唇瓣”，应为活瓣。<br />
<br />
321，景天科花图式K<sub>6</sub>C<sub>6</sub>A<sub>6+6</sub>G<sub>(6)</sub>可还行？(在最新一版中已得到修正)<br />
<br />
358，图12-250d “花药”应为“花粉囊”（W.P. Li）<br />
<br />
381，自相矛盾 图12-295照抄上图默认内稃是外轮花被；标注其为“小苞片”自相矛盾（W.P. Li）<br />
<br />
383，图12-296b，“两枚退化的外稃”结构通常被称作“空颖”（empty glumes）或“退化颖片”（rudimentary glumes），由于其高度退化和不育的特性，以及在发育上与外稃的同源性，有时会被称为“不育外稃”（sterile lemmas），叫退化外稃不甚妥当。其次“退化的内外颖”标注不当，在目前的植物学文献中，并没有将水稻小穗基部颖片下方的微小突起明确命名为“内外颖”的说法。在相关文献中，这些小突起被描述为“rudimentary glume-like structures”或“basal bracteoles”，它们的同源性和发育来源仍在探讨中，尚未被确立为独立的器官。<br />
<br />
397，兰科有25万种，但世界第一大科菊科也只有3万。其实是2.5万少了一个小数点。<br />
[[文件:马炜梁第1版-p387.png|缩略图]]<br />
422，图13-25“花柱分枝两枝”应为“柱头2”（W.P. Li）<br />
<br />
按：其实马炜梁第一版是“柱头两枚”。此外花柱和柱头所指代的结构并不同，请读者仔细考虑。-Putkin<br />
<br />
==== 植物学. 2版. 上册. 陆时万, 徐祥生, 沈敏健. 高等教育出版社 ====<br />
141，“单子植物”应为单子叶植物。<br />
<br />
175，块根部分教材称甘薯为山芋且说其具有块根，此指的应是番薯，使用iPlant植物智与多识植物百科查得甘薯应为''Dioscorea esculenta'' (Lour.) Burkill的中名，为薯蓣科薯蓣属植物，主要食用部位为块茎；番薯为''Ipomoea batatas'' (L.) Lam. 的中名，为旋花科番薯属植物，主要是用部位为块根，且地瓜通常指番薯，但甘薯也可作番薯别名。<br />
<br />
220，“酸膜”应为酸模。<br />
<br />
==== 植物学. 2版. 下册. 吴国芳, 冯志坚, 马炜梁, 周秀佳, 郎奎昌, 胡人亮, 王策箴, 李茹光. 高等教育出版社 ====<br />
52，红藻的载色体上显然没有叶绿素b。<br />
<br />
54，书上写紫菜果孢子单倍，但主流应为二倍。<br />
<br />
124，写多数裸子植物具真中柱,但p170又写裸子植物孢子体为网状中柱(所以到底哪个是对的?)<br />
<br />
252，景天科花图式K<sub>6</sub>C<sub>6</sub>A<sub>6+6</sub>G<sub>(6)</sub>可还行？<br />
<br />
275，把槭树科的果成为具翅分果，其余地方（诸如iPlant）描述都是翅果。<br />
<br />
286~287，教材称''Lyonia''为南烛属，使用iPlant植物智查询为珍珠花属；教材称''Lyonia ovalifolia'' var. ''elliptica'' (Siebold & Zucc.) Hand.-Mazz.为小果南烛，查询其中名为小果珍珠花，别名为小果南烛。教材称''Vaccinium''为乌饭树属，查询为越橘属；教材称''V. bracteatum'' Thunb.为乌饭树，查询其中名应为南烛，乌饭树是别名。<br />
<br />
==== 植物学. 2版. 傅承新, 邱英雄. 浙江大学出版社 ====<br />
腰果iPlant植物智认为是核果，傅承新认为是坚果。（补充：应当说，腰果在植物学上果实分类为核果，只是某些教材说是“生活中常食用的坚果”）<br />
<br />
71，根中形成层不是原形成层的残留，而是薄壁细胞的脱分化形成的！<br />
<br />
80，胡萝卜没有三生生长（W.P. Li：奇书！浙大《植物学(第二版)》！我认为可能是作者根本不知道自己搞错了！什么人都可以编教材，这是什么世道！哪来的系列照片！）（经查证：书上所谓“胡萝卜三生结构显微图”实则为Raven上甜菜根的横切面原图）<br />
<br />
162，称百合为湿柱头，下文紧接着说“油菜、百合等干柱头”<br />
<br />
162，“干柱头在被子植物中最常见”，意义不明<br />
<br />
188，称金钱松具有翅果，然而金钱松为裸子植物<br />
<br />
233，傅承新认为菊科果实属于瘦果，而马炜梁，275，则认为瘦果和下位瘦果要严格区分<br />
<br />
233还说枫杨是翅果，是为坚果翅果状（小苞片成的翅）<br />
<br />
239 有胚植物的进化树就是一坨（详情见大佬们在osm的讲解）<br />
<br />
267，“石松类和蕨类植物相比于苔藓植物......有了明显的...和世代交替现象”，疑不妥<br />
<br />
335认为桑属Morus常为掌状叶序，但基出三脉的也不少<br />
<br />
338认为榆科“花瓣4-9雄蕊与花瓣对生”完全不顾它单被花的身份<br />
<br />
354认为花椒是蒴果，植物志写的是蓇葖果（马炜梁给的是分果裂成蓇葖果，吴国芳直接写分果）<br />
<br />
==== 植物学. 3版. 廖文波, 刘蔚秋, 冯虎元, 辛国荣, 石祥刚. 高等教育出版社 ====<br />
251，被子植物基部类（Basal Angiospermae）是被子植物的第一个分支，也是最原始的一个类群，有时称为ANITA…”，上文有错误，其实ANA Grade或ANITA group不是单系群。<br />
<br />
==== 植物生物学. 4版. 周云龙, 刘全儒. 高等教育出版社 ====<br />
19，“有色体……….，秋天变黄的叶子里有这种质体。”黎维平认为秋叶变黄叶绿体衰老而非转变成有色体。<br />
<br />
39，“前期Ⅰ可划分为5个时期”，而在下面的叙述中漏掉了粗线期。<br />
<br />
46，认为传递细胞（transfer cell）具有发达的胞间连丝。<br />
<br />
83，本书中几乎所有涉及韧皮射线与髓射线的表述都把二者搞混了。形成“喇叭口”的结构是髓射线中较老的薄壁细胞脱分化，而韧皮射线和木射线通过射线原始细胞相连。第82页图也有误，建议参考植物显微图解P65。<br />
<br />
==== 植物显微图解. 2版. 冯燕妮, 李和平. 科学出版社 ====<br />
17，图1.2-25把木栓形成层标到了一层木栓层上，按照lsw表述，木栓形成层只有一层，与木栓层，栓内层形成径向对应，同时考虑到染色时活细胞不会被染成典型木栓层的红色，正确的标注应在Pld的上方一层。<br />
<br />
21,图1.2-38把Pc和Sc标反了。<br />
<br />
其实文中关于花药的部分的标注有待商榷，因为能同时和中层、绒毡层并列的结构应该称为药室内壁而不是纤维层，在“纤维层时期”（让我们姑且这么称呼它），花药已经成熟，中层和绒毡层都应该已经消失了。<br />
<br />
31，把初生韧皮部和薄壁细胞标反了。<br />
<br />
36，图1.3-24&图1.3-25，Pd所标注的应为破损的皮层。另：由于图1.3-25中不见图1.3-24中明显的髓，可推测两图必有一个弄错了。（据黎维平教授）<br />
<br />
36，图1.3-25，“PiR.髓射线”有误，根中无髓射线；“髓已全部分化（无髓）”有误，髓的发育已在初生生长过程中完成，此材料已有大量的次生木质部，髓的分化早已结束，髓后来的变化通常是在心材形成的过程中死亡，或极少数植物髓部薄壁细胞有次生变化（细胞壁加厚），但此处仍是髓，绝非“无髓”。（据黎维平教授）<br />
<br />
38，把南瓜根后生木质部的导管当成了次生木质部的一部分。<br />
<br />
71，图1.4-54，腋芽是没问题的，但是原基指的是未分化的细胞团，此处连维管组织都出现了，显然不是原基。<br />
<br />
72，图1.4-55，所标注的ABP有误，腋芽原基应该在顶芽附近，而图示结构初生结构明显，早已过了初生分生组织阶段，更不用说原分生组织（原基）阶段。（据黎维平教授）<br />
<br />
72，图1.4-56，所标注的Br有误，应该是叶而不是所谓的“枝”，所谓的枝应该在其左边。（据黎维平教授）<br />
<br />
110，图1.7-23，图中的Pe和Se标反了（不是谁家花瓣长在萼片外面啊喂）。<br />
<br />
111，图1.7-26-E，图中的“Re”应为“Pe”，即花瓣。<br />
<br />
112，图1.7-29，图中所谓的O其实标注的是花盘，真正的胚珠应该是长在子房内部的。<br />
<br />
129，图1.9-3，不知道为什么胎座会长到子房外面去的。<br />
<br />
157，图1.11-6-C，图中的“EN”误标为了“FN”。<br />
<br />
164，图1.11-15-D，不知道主编是什么样的脑回路能称呼一个有丝分裂产生的四细胞原胚为“四分体”的。<br />
<br />
此处有误，陆时万上P237双子叶植物胚发育一节中确实把这个时期称为四分体，还有八分体等等，故可能只是习惯叫法问题。<br />
<br />
181，图2-25&图2-26，图中的1和3标反了，1应该是腹沟细胞，3应该是颈部颈壁细胞。<br />
<br />
201，图3-30，图中所标注的“Pn”应为“Ph”，图注是对的。<br />
<br />
217，图3-77，有误，详解如下：（据黎维平教授）<br />
<br />
(1)图示非腋芽原基：腋芽原基是外起源结构，在茎外；<br />
<br />
(2)图示非枝迹：枝迹首先是两条平行线（两束维管组织）而非1束；<br />
<br />
(3)图示可能为介于叶迹和叶脉之间的结构——像叶迹，大部分仍在皮层；像叶脉，小部分超出表皮该有的位置；<br />
<br />
(4)关于不见叶隙的原因：叶隙在茎下部；<br />
<br />
(5)关于图中现象如何形成：叶柄下部与茎愈合=叶基<u>下延</u>（此词来源于松属鳞叶基部下延，导致树皮不光滑）；<br />
<br />
(6)横切面对应的外部形态（详见黎维平教授朋友圈）<br />
<br />
==== 植物结构图谱. 胡适宜. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 种子植物形态解剖学导论. 5版. 刘穆. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 植物学实验(图谱版). 王娜. 化学工业出版社 ====<br />
167，“巨药雄蕊”？？？应为“聚药雄蕊”。<br />
<br />
=== 植物生理学 ===<br />
提一个经常能见到的奇妙表述：“细胞分裂素为N<sup>6</sup>位置的氢原子被基团R取代的腺嘌呤”，还有直接说成“六号氮原子”，显然嘌呤环的六号位原子不是氮原子而是碳原子。此般表述应该指腺嘌呤（即6-氨基嘌呤）的嘌呤环上的六号碳位上接的氨基氮原子。（这种表述还是太容易引发歧义了（虽然大家一般应该都知道，但还是决定在此处说明。<br />
<br />
==== 植物生理学. 3版. 武维华. 科学出版社 ====<br />
21，应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
71，表格中把离子通道归入“简单扩散”应为“协助扩散”。<br />
<br />
72，图4-12中的简单扩散和协助扩散划分错了，最左边的是简单扩散，右边两个都是协助扩散。<br />
<br />
86，“H₂PO₄²⁻”应改为“HPO₄²⁻”。<br />
<br />
117，''E''=''λν'' 应为''E''=''hν''。<br />
<br />
129，右上方“C4植物维管束细胞”应改为“维管束鞘细胞”，疑似wwh先生抄Taiz时抄错了…<br />
<br />
140，图7-4，不知道为什么下方图注中NH<sub>3</sub><sup>+</sup>莫名变成了NH<sup>3+</sup>。<br />
<br />
143，图7-7乙醇羧氧化酶应为乙醇酸氧化酶。<br />
<br />
145，图7-10中的图D，C<sub>3</sub>植物应该是两层维管束鞘细胞，具体见下方王小菁《植物生理学（第8版）》的勘误P99及旁边附图。<br />
<br />
148，表7-1中将羊草（'''''Leymus''' '''chinensis'''''）归入PEPCK型的C<sub>4</sub>植物，实际上其是C<sub>3</sub>植物。（参见王小菁P93勘误）<br />
<br />
149-150，文字夜晚在NADP-苹果酸脱氢酶催化下将草酰乙酸还原为苹果酸，图7-14画的是NAD-苹果酸脱氢酶，Taiz7画的是NAD(P)-苹果酸脱氢酶。<br />
<br />
153，第一小节中“进而解除对SBPase的抑制”，疑为“解除对FBPase的抑制”，联系该段主要内容可知。<br />
<br />
159，图7-25，不知道为什么细辛这种植物在光照强度为0的时候光合速率能够大于0，如果是这样的话那么物理学不存在了。（本人查证Taiz6<small>（2015出版）</small>和Taiz7后，发现Taiz6的Figure 9.7与Taiz7的Figure 11.7中红色的线，即对应阴生植物的线，均是在光强为0时光合速率为负数的，不知道是不是武老师在借鉴时笔误了）<br />
<br />
167，图8-2的下半部分出现了三个NAD<sup>-</sup>，疑似转Taiz的图时识别错误。<br />
<br />
185-186，写到酚类化合物可以通过甲羟戊酸途径合成（甲瓦龙酸途径），该途径不能合成酚类化合物。<br />
<br />
189，左边把地钱说成是低等植物，不知道什么意思。可能是泛指“比较低等的植物”？<br />
<br />
195，关于咖啡醇caffeyl alcohol，本人在Taiz6及Taiz7上均未找到相关表述，还希望有心的大佬帮忙查证一下，不知道是不是最新的研究，让23年出版的Taiz7都没收录的东西出现在了18年出版的wwh上。（同样的见wxj的p168的“注”）<br />
<br />
其实查一下文献就可以知道：木质素单体主要是HGS三种，但是H可以羟基化修饰成C，还有许多类似的修饰。参考：Substrate Specificity of LACCASE8 Facilitates Polymerization of Caffeyl Alcohol for C-Lignin Biosynthesis in the Seed Coat of Cleome hassleriana<br />
<br />
228，写到“芳香环和羧基之间有一个芳香环或<big>'''氧原子'''</big>间隔”，疑为“碳原子”，因为根据PAA的化学式可知，中间显然既没有芳香环也没有氧原子，说成是碳原子倒是合理的。<br />
<br />
236，应该是形成层内侧分化形成木质部，外侧分化形成韧皮部，书上写反了。<br />
<br />
243，''Thlaspi arvense''是菥蓂的学名，而不是甜菜。<br />
<br />
258，图11-32①，表述不准确，据Taiz7的p134，不只是“胞外结构域”，应该还有“ER腔内结构域”，具体理由见王小菁的p211页的勘误。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7</blockquote><br />
<br />
266，将basic Leu zipper(bZIP)翻译为“亮氨酸锌指结构域”。<br />
<br />
268，磷酸吡哆醛是维生素B6不是B1<br />
<br />
304，强调了很多次CTK促进根的维管束分化，中间插入了一次CTK抑制根的分化。<blockquote>注：其实CTK抑制根的分化并没有问题，在植物细胞工程中，确实用AUX/CTK来调控植物细胞的分化方向，比值大于1促进生芽，比值小于1促进生根，比值约等于1促进生长为愈伤组织，所以可以说明CTK抑制根的分化。反而是前半句有待查证。——白白的°小黑猫<br />
<br />
</blockquote>306，认为组成原套的细胞分为L1、L2和L3三层，Taiz7和植物发育生物学认为L1和 L2有时统称为原套。位于原套内部的细胞称为L3或原体。<br />
<br />
308，叶片上表面即叶片近轴面应该是叶片的背面，而不是所写的腹面，后面也是反的。<br />
<br />
312，应为蕨类是相对低等的植物，不是低等植物。<br />
<br />
==== 植物生理学. 5版. Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger. 科学出版社 ====<br />
5，“质体的膜脂成分几乎都是糖基甘油酯而不是磷脂”不严谨，应为类囊体的膜脂成分几乎都是糖基甘油酯，质体内膜和外膜依然主要由磷脂构成。<br />
<br />
17，错误同上。<br />
<br />
18，《原质体没有内膜》应该是想说类囊体膜。。。（明明下面就有电镜照片，不知何意味）<br />
<br />
20，神秘微管形成机制，现已证明没有形成平末端这一阶段，细胞的说法相对准确。[https://doi.org/10.1016/j.bpj.2025.07.003][https://doi.org/10.1038/s41594-024-01264-z]<br />
<br />
34，“但这一概念并一定是正确的”少了个不。<br />
<br />
35，“还有由于杂种优势造成的”有改为是。<br />
<br />
44，图B1a和2a图注重复，2a应该为产生的长dsRNA被DCL1/2加工。<br />
<br />
45，“内源siRNA由正常染色质区转录而来，而非那些大量转录的区域”显然是异染色质区。<br />
<br />
58，陆生植物通过气孔的CO<sub>2</sub>和H<sub>2</sub>O的通量比为1：400是否过高？<br />
<br />
59，图3-4“通过接触面施加的压强值...”缺少主语“合力”。<br />
<br />
66，“（细胞相对体积的变化）”应为细胞膨压相对体积的变化。<br />
<br />
75，“纹孔膜...在阻止木质部气泡的扩散中起重要作用，称其为栓塞。”显然不可能称纹孔膜为栓塞，也与后文冲突，建议改成防止其（气泡）成为栓塞。<br />
<br />
75，perforation plate翻译成筛板容易与sieve plate混淆，还是按植物学叫穿孔或穿孔板比较好。（后两面图写的又是穿孔版了，疑似前文打错）<br />
<br />
85，武维华《植物生理学（第3版）》和Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》认为驱动水分丧失的梯度比驱动CO<sub>2</sub>进入的浓度梯度大50倍，Taiz7改为100倍。<br />
<br />
105，公式6.5应为<math>RT\ln{{C_s }^i\over {C_s}^o}</math>而非<math>{{RT\ln{C_s}^i }\over {C_s}^o}</math>。<br />
<br />
106，公式6.8应为<math>\Delta{\tilde{\mu}}_k=RT\ln{[K^+]^i \over [K^+]^o}+F(E^i-E^o)</math>。<br />
<br />
107，公式6.10 Z<sub>j</sub> 标成 Z<sub>i 。</sub><br />
<br />
108，图6.4图注虚实箭头标反。<s>（其实为众所不周知的是，钠离子出细胞是被动运输）</s><br />
<br />
110，传奇钙通道释放Ca<sup>2+</sup>必须通过主动运输进行（可能是想表达主动诱导？）。<br />
<br />
112，pumps belonging to the ATP-binding cassette (ABC) family of transporters 应翻译成 属于ABC家族运输体的泵 而不是 泵属于ABC家族运输体<br />
<br />
112，质子动力势符号是<math>\tilde{\mu}_{H^+}</math>不是<math>\tilde{\mu}_{jH^+}</math>。<br />
<br />
115，图6.14，运进细胞内的是金属离子不是金属 （运原子吗？）。<br />
<br />
116，<chem>NH4+</chem>误作<chem>NH4-</chem>。<br />
<br />
116，“参与苹果酸的运入中”应删去中。<br />
<br />
117，“...哺乳动物中谷氨酸受体通道和哺乳动物...的谷氨酸受体同源”应删去前一个哺乳动物。<br />
<br />
121，教材关于V-ATP酶的观点较老旧，现认为c-ring的大小是一个进化上可变的参数，在真核生物中普遍大于6（一般为8-10个），其中高等植物倾向于采用8聚体构型，但暂无电镜证明。<br />
<br />
129，引言部分将<chem>C6H12O6</chem>写成<chem>C6H2O6</chem>。可能是H<sup>6+</sup>罢（<br />
<br />
135，驱动方程式7.6的反应需要9~10mol光子（即5.418~6.020*10<sup>24</sup>个），不是9~10个。（一个光子能产生176kJ的能量也太可怕了）后文也写错了。<br />
<br />
下文的“就是”后缺少计算过程。（疑似发现用10个光子算不出来）<br />
<br />
143，7.6.3，光漂白实验受氧化态 P700<sup>+</sup> 在长波方向（800~900nm）形成的新吸收带在 700 nm 处已经开始显现（即在700nm处有微弱吸收）的影响，检测的是叶绿素的差示光谱，不能直接得出还原态的吸收光谱，因此，由该实验得出的P700的命名实际源于其还原态与氧化态的吸收光谱在约700 nm处具有最大变化幅度，而非其还原态本身在该波长处吸收最强。P700吸收光谱的最大值实际上位于约680–690 nm附近。P680同理。<br />
<br />
161，表8.1反应3生成6个P<sub>i</sub>不是H<sub>i</sub><sup>+</sup>......<br />
<br />
162，图8.4图注的“2-磷酸甘油酸”应是2-磷酸乙醇酸。<br />
<br />
164，图8.5，图与图注颜色标注脱节，图注称图中的米黄色框为绿色框，称图中的粉红色框为米黄色框。<br />
<br />
165，“可见光介导的...H<sup>+</sup>增加可以提高...的活性。”与前文冲突，应该是pH增加。<br />
<br />
167，“2分子甘油酸和1分子NAD<sup>+</sup>反应生成丝氨酸”应加上一分子水。<br />
<br />
168，图8.8，2.12和2.11中间的谷氨酰胺打成谷氨酸，图注中将α-酮戊二酸写成2-酮戊二酸（疑似语音输入）。<br />
<br />
171，图8-10诡异至极。。。3.1和3.2中间的是2-磷酸乙醇酸，3.2和3.13中间是乙醇酸，3.13和3.14中间是乙醛酸。<br />
<br />
173，178，关于NAD-苹果酸酶与NADP-苹果酸酶的分布问题，Taiz5/6/7的图片有三种说法。正确答案应该是：NAD-苹果酸酶分布在线粒体，NADP-苹果酸酶分布在叶绿体，PEPCK分布在细胞质基质。这也是李合生《现代植物生理学（第4版）》的说法，合情合理，叶绿体内基本上都用NADPH，包括卡尔文-本森循环中的NADPH-GAPDH。而线粒体中则以NADH利用为主。<br />
<br />
Taiz5直接将两个酶都画在细胞质里，显然这是不正确的。Taiz6把他们俩移到了细胞器里，但是画反了，C<sub>4</sub>途径中的NADP-苹果酸酶出现在了线粒体，CAM中的NAD-苹果酸酶出现在了叶绿体。（而且CAM 一般使用的是NADP苹果酸酶）Taiz7终于画对了。而喜欢借鉴Taiz的武维华画成了Taiz6款，但是参考的却是Taiz2。Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》参考了Taiz6。<br />
<br />
后人：在C4和CAM植物的光合组织中，主要定位于维管束鞘细胞的叶绿体；在C3植物和非光合组织中，主要作为胞质酶发挥作用。编书者可能混淆了这一概念。<br />
<br />
179，健康人体内血糖浓度“6~8'''mol/L'''”，然而即使在40℃高烧下，葡萄糖在水中的溶解度也仅仅95g/100g，即约5.28mol/L，无法完全溶解。应为3.9~6.1mmol/L。<br />
<br />
206，图9-20，图中曲线为叶绿素，然图注和下方段落均写的叶绿体（其实二者的曲线没什么区别，但根据图中的“相对含量”应该想说的是叶绿素。下方“叶片中光合作用碳固定分布曲线同叶绿体的分布一致”表述有误，虽然碳固定分布曲线在光饱和的上层区域受限于 Rubisco 分布（与叶绿素一致），但是在非饱和的中下层受限于光吸收分布。由于光在叶片内的衰减极快，叶片的大部分体积非光饱和，从整体曲线的主要下降趋势来看，碳固定分布曲线在形态上更接近光吸收曲线，而与相对平缓的叶绿素分布曲线有显著区别。<br />
<br />
206,“CO<sub>2</sub>补偿点时，叶片净CO<sub>2</sub>流出量（同化量）为0“叶片净CO<sub>2</sub>流出量不等于净同化量，打括号易起歧义，建议改成叶片净CO<sub>2</sub>流出量和净同化量为0。<br />
<br />
207，在标准大气氧浓度（21% O₂）下，多数C3植物在25°C时的Γ（CO2补偿点）通常介于40–60 μmol/mol（ppm）之间；当温度升至35°C时，该值可增至70–90 ppm；而在40°C的高温胁迫下，实测值才可达到100–120 ppm（1pa≈9.9ppm）,这里写C3植物的Γ为10pa是不准确的，前面的图也画的不太对。<br />
<br />
238，呼吸作用惊现13水。<br />
<br />
342，写到细胞壁脱水强化细胞壁以抵御酶的攻击，表述不当。脱水和可抵抗降解酶都是疏水的木质素沉积交联带来的结果，脱水不是细胞壁强化的原因。<br />
<br />
342，天然植物微纤丝最细的结晶核心由18条链构成，非6条。<br />
<br />
441，“一类通透酶型的生长素吸收载体蛋白AUX1/LAX 2H<sup>+</sup>-IAA<sup>-</sup>是同向运输蛋白”一句语言逻辑混乱，让人摸不着头脑，应改为“AUX1/LAX 是一类介导 2H<sup>+</sup>-IAA<sup>-</sup>同向跨膜运输的通透酶型生长素吸收载体蛋白”。<br />
<br />
443，图19.11，图注疑似机翻，有语病与逻辑错误，可改成“AUX1使生长素富集于根尖细胞内，这种浓度差驱动生长素通过PIN2外流转运蛋白从根尖向基部运输。有些生长素可能会发生侧向扩散，......”<br />
<br />
453，长期以来，ABCB19被认为主要负责生长素的运输。然而中国科学技术大学孙林峰团队与比利时根特大学在2024年3月发表于《Science》杂志的研究中证实，ABCB19对油菜素内酯的亲和力远高于生长素，其主要的生理功能是外排油菜素内酯；而生长素运输的异常可能是由于油菜素内酯信号通路受阻后的次级效应，或者是该蛋白在特定条件下对生长素也有微弱的辅助运输作用。<br />
<br />
==== 现代植物生理学. 4版. 李合生. 高等教育出版社 ====<br />
154，“线粒体内膜上的……传递体等都是利用跨膜的质子电化学势梯度作为骚动力的”，应为驱动力。（'''骚动'''力是什么...让人看到了后很骚动...）<br />
<br />
==== 植物生理学. 8版. 王小菁. 高等教育出版社 ====<br />
王小菁老师的这一版书上面所有的ATP合酶的CF<sub>o</sub>和F<sub>o</sub>亚基都写的是“0”，大家注意甄别，我们都知道之所以是“o”因为这个“o”代表寡霉素（虽然杨sir在我爱生化上回复称两种写法都可以）<br />
<br />
24，TR应是植物蒸腾作用失去的水的质量与光合作用中固定的二氧化碳的质量之比而非摩尔数之比。<br />
<br />
25，DCMU氯打成氧了。<br />
<br />
36，并无多少证据显示植物吸收BO<sub>3</sub><sup>3-</sup>，原因是它在水溶液中不稳定，主要吸收的应该是硼酸H<sub>3</sub>BO<sub>3</sub>的形式。（参见这篇文章<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8192573/</ref>）<br />
<br />
39，“膜对水的透性最大”显然不合理。<br />
<br />
42，“而GOPK主要在保卫细胞表达”将上两行的GORK抄错为GOPK。<br />
<br />
46，图2-10，慢液泡通道是TPC1不是TRC1，液泡膜上的钙氢转运蛋白将一个Ca²⁺运到液泡腔内，同时允许多个H⁺离子（通常为2-3个）流回细胞质，不是一个。<br />
<br />
51，氮的运输形式有氨基酸和酰胺（包括天冬酰胺和谷氨酰胺），两个一起开除（后者：这个其实不算开除吧，只不过是交叉分类举例重叠而已<br />
<br />
53，“植物可以吸收氨基酸、天冬酰胺和尿素”啥时候Asn被从氨基酸里开除了（<br />
<br />
54，温室气体应该是一氧化二氮（化学式写对了）<br />
<br />
62，小结中，将钠归入微量元素，导致8种微量元素中有9个，应该是有益元素。<br />
<br />
73，可见光谱分红、橙、黄、绿、青、蓝、紫（蓝、靛、紫才是）<br />
<br />
<blockquote>其实高中物理课本上写的是青蓝紫，但也经常见蓝靛紫，可见光谱七色到底是哪七色可谓极为混乱（甚至于有的说牛顿当年分七色是为了硬凑7这个数字……<s>个人认为很合理毕竟橙色在可见光谱中占比比起红、绿、蓝、紫真的是太少了</s>），更令人无语的是“青色”和“靛蓝色”（以及“靛青色”）本身就没有什么很清晰的定义（青色在汉语中可以指黑色、蓝色、绿色等不同颜色以及各种混合色），除非直接去看色号定义。在现代大众认知中青色一般指蓝天的颜色（即天青色<s>包青天</s>），靛蓝色则比常说的蓝色更深。<s>（奇妙的是个人看蓝色那一块时感觉它的深浅变化幅度远高于红、黄、绿、紫，能明显看出区别）</s>有趣的是汉语的“红橙黄绿蓝靛紫”在日语汉字体系中恰好对应“红橙黄绿青蓝紫”。<br>我国的体系是 GBT 15608-2006中国颜色体系，其主色:红色(R)、黄色(Y)、绿色(G)、蓝色(B)、紫色(P)，标准的五色系，对应色相环是十相环，还有12相，16相等。而中国传统文化中所言“五彩”（青、白、黄、赤、黑）中青为“翠羽”（翠鸟羽毛）的颜色，近似于偏绿的蓝绿色。<br>而且颜色这东西是光的频率投射到人眼传到大脑在人的大脑中所造成的主观印象，本身是一个连续体，无法用有限个词语形容。<br>牛顿当年把日光的棱镜光谱分成七份（red、orange、yellow、green、blue、indigo、violet，即红橙黄绿蓝靛紫），然而亦有西方学者认为牛顿时期的颜色词和现代不同，牛顿的blue应为cyan（汉语中的青色），其indigo（汉语中的靛蓝色）应为blue（汉语中的蓝色）……<br><br />
上文大多数知识来自知乎<br><br />
其实我对这个也不是很了解，只能抄知乎……<br><br />
简而言之，这种东西不用管，这两种说法都可以认为对。<br><br />
——卡布喜·米糖<br />
</blockquote><br />
<br />
80，图3-12中，PQH<sub>2</sub>到PQ的转换打成了双向箭头，应为PQH<sub>2</sub>指向PQ的单向箭头。<br />
[[文件:《植物显微图解（第二版）》图1.5-16.png|缩略图]]<br />
<br />
84，环式电子传递电子流动路径在正文中与图3-16画的不一样。<br />
<br />
93，表3-2，“PEP羧化酶激酶类型”应为PEP羧激酶（PEPCK），前者缩写为PPCK。<br />
<br />
93，表3-2，PEPCK类型中，返回叶肉细胞的主要C<sub>3</sub>酸应该是丙氨酸和PEP，武维华P148和本书在图3-27中皆明确为PEP。<br />
<br />
93，将羊草（'''''Leymus''' '''chinensis'''''）归入PEPCK型的C<sub>4</sub>植物，而这两篇文献<ref>https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16203757/</ref><ref>https://www.frontiersin.org/journals/plant-science/articles/10.3389/fpls.2019.00499/full</ref>都写明其是C<sub>3</sub>植物，实际上代表性的这类植物为大黍（'''''Panicum''' '''maximum'''''）。<br />
<br />
94，图3-27⑧酶应当是PEP羧激酶，而非PEP羧化酶激酶。<br />
<br />
95，NADP-苹果酸酶主要定位于叶绿体中，这里写在细胞质基质中加工并不严谨。<br />
<br />
96，原文：“双糖（蔗糖和果糖）”，实则果糖是单糖。<br />
<br />
97，“而且白天合成仍滞留于叶绿体中的淀汾”，创造了新的化学物质，应为淀粉。（后人注：第12次印刷已修改）<br />
<br />
97，”白天在叶绿体中存在许多淀粉“与后文冲突，应为”白天在叶绿体中存在许多淀粉粒“<br />
<br />
99，图3-31中的右图，C<sub>3</sub>植物应该是2层维管束鞘细胞（参考冯燕妮等《植物显微图解（第二版）》图1.5-16，见右），而不是图上所表示的1层，左图C<sub>4</sub>植物只有1层维管束鞘细胞是正确的。<br />
<br />
后者：多数C3都还是1层维管束鞘细胞吧，这里举的是禾本科C3的特例<br />
<br />
103，烯二醇中间产物的2号C和3号C之间应当以双键连接。（5价碳见多了，3价碳还是第一次见）<br />
<br />
107，“由于人类无节制地向大气中排放二氧化碳”不符合事实。<br />
<br />
111，小结中出现了高能化合物NADPH，实际上它根本没有高能键，不能算是。<br />
<br />
119，图4-1，图中所有的两个NADPH打成NANPH。<br />
<br />
120，琥珀酰CoA从三羧酸循环开除。<br />
<br />
120，琥珀酸和延胡索酸之间是可逆反应。<br />
<br />
132，图4-9，延胡索酸从三羧酸循环中开除（<br />
<br />
132，图4-10，NADH抑制的应是柠檬酸合酶而不是苹果酸脱氢酶。<br />
<br />
142-143 '''触目惊心'''<br />
<br />
142，第一行“它们的体积都比微通道直径大”体积和直径不能比较。 <br />
<br />
142，蚜虫具有吻刺法（<s>蚜虫发明了吻刺法</s>）<br />
<br />
142，最后一行，毛蕊糖应为毛蕊花糖。<br />
<br />
143，木犀科最好为木樨科。<br />
<br />
143，不存在“君子科”。<br />
<br />
143，NO<sub>3</sub> 神秘6价氮。<br />
<br />
149，SUT/SUC只能作为H<sup>+</sup>-蔗糖同向内转运体,而不能输出蔗糖,这是由SWEET蛋白介导的。(参见<ref>https://www.annualreviews.org/content/journals/10.1146/annurev-arplant-070721-083240</ref>)<br />
<br />
163，番茄红素等能吸收光能参与光合不符合事实。（仅在某些光合细菌中可能是）<br />
<br />
165，苯甲酸归入了简单酚类化合物。<br />
<br />
167，脱氢奎宁酸产物的1号C和2号C之间应当以单键连接。（3价碳见多了，5价碳还是第一次见）<br />
<br />
167，图注的酶2和3名称标反了。<br />
<br />
168，第八行见图6-5应为见图6-6。<br />
<br />
168，显然没有羟基肉桂“先”辅酶A。<br />
<br />
168，《wxj特制木质素之咖啡醇消失记》（按照wwh木质素中还应该有咖啡醇残基，不知道是不是忘写）<blockquote>注：本人查阅了Taiz6及Taiz7，都没有找到有关所谓“咖啡醇caffeeyl alcohol”的表述，所以此处有待商榷，可能是wwh借鉴的时候有误了。——白白的°小黑猫</blockquote><br />
<br />
172，芦丁和橙皮苷有维生素P样作用（不是癞皮病维生素，就是抗维生素吧）<blockquote>（其实说不定这个维生素P和维生素PP没有任何关系，就是生物类黄酮doge）<br>（事实上也的确如此，芦丁和橙皮苷是两个最典型最著名的维生素P类药物，详见本人用ds生成的讲解：[[维生素P]]）</blockquote><br />
<br />
172-173，食用葡萄皮和红葡萄酒有益健康。先不说酒精是否有害健康，红葡萄酒该如何食用呢？<br />
<br />
175，图6-10中，显然不存在一种叫做“萝芙木”的次生代谢产物，萝芙木本身最典型的产物是利血平。<br />
<br />
178，种子含油量高，芥子油含量低显然矛盾，应该是芥子油苷含量低。<br />
<br />
179，除虫菊是萜类的代表化合物。（世界上没有两朵不一样的除虫菊）<br />
<br />
196，表8-1，PIN1的定位应该是“维管木薄壁细胞”，而非“微管木质部”，显然microtube主要是由蛋白质组成的，不会有木质部和韧皮部之分；PIN2的定位应该是根尖表皮细胞的细胞顶部（向根尖侧）以及根尖皮层细胞的细胞基部（背离根尖侧），这一点可以查阅Taiz7以及武维华。<br />
<br />
201，指20s蛋白酶体亚基为26s蛋白酶体。（其实是26s蛋白酶体画错了）。<br />
<br />
203，各类赤霉素都有羧酸，应改为羧基。<br />
<br />
204~205，p204上写“在GA<sub>20</sub>-氧化酶（GA<sub>20</sub>ox）催化下，具生理活性的GA<sub>4</sub>或GA<sub>1</sub>的C-2位发生羟基化，则分别形成无活性的GA<sub>34</sub>或GA<sub>8</sub>”，而p205图上则在最后一行标成了GA<sub>2</sub>-氧化酶，自相矛盾，正确应该改为GA<sub>2</sub>ox。<br />
<br />
205，图上GA<sub>20</sub>在GA<sub>3</sub>ox的催化下生成了GA<sub>1</sub>和GA<sub>3</sub>，但是查Taiz7的p122可知，这一步并没有出现GA<sub>3</sub>，这里的GA<sub>3</sub>ox的作用是加上3β-羟基，显然只加上该羟基的话是没有办法直接得到GA<sub>3</sub>的，还差一个1,2双键，所以这里暂且认为是王小菁老师写错了。<br />
<br />
206，GID1蛋白作为GA受体，应同时定位于细胞核和细胞质，参见武维华P256。<br />
<br />
207，“两性花的雄花形成”（所以到底应是两性花的雄蕊还是雌雄同株中雄花形成？ （后人注：应该是雌雄同株中雄花形成）<br />
<br />
210，图8-14右下角“自由基形式”，应该是对国外教材的翻译问题，根据前文可改为“自由形式”或“自由型”，避免歧义。<br />
<br />
211，“细胞分裂素与受体二聚体的'''胞外'''区域结合”，不准确，应为“胞外区域或者ER腔内区域”。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7 p134</blockquote>213，乙烯在液泡膜上合成已经是非常过时(上世纪)的说法,实际上ACC氧化酶主要定位在细胞质。(参见这些同样也很古老的论文<ref>https://link.springer.com/article/10.1007/BF00206302</ref><ref>https://academic.oup.com/pcp/article-abstract/43/5/549/1874851</ref>)<br />
<br />
214，图8-17，关于核糖上连了个甲硫腺苷这一块…应将图中所有的甲硫腺苷改为腺嘌呤。<br />
<br />
214，还是图8-17，在5′甲硫核糖-1-磷酸变为2-酮-4-甲硫基丁酸的那一步中（倒数第二步），5′甲硫核糖-1-磷酸在开环后，1号位的醛基会被氧化为羧基然后脱羧去除，所以产物中会放出一分子CO<sub>2</sub>，这里产物需补上，不然大家会认为王小菁老师连数数都不会数（其实本来就不会）。<br />
<br />
216~217，所有的铜离子（Cu<sup>2+</sup>）都应该改成亚铜离子（Cu<sup>+</sup>）【查Taiz7可知】，王小菁老师将Cu<sup>+</sup>与Cu<sup>2+</sup>混为一谈，这到底是社会的黑暗还是道德的沦丧？<br />
<br />
217，“两性花中雌花形成”（同207……<br />
<br />
220，ABA和PA的结合物几乎全部存在于“液胞”中；……ABA的结合作用可能发生在“液胞”膜上。这些描述表明王小菁老师发现了一种新的细胞器，应该可以发一篇CNS了（实际应该是液泡，打错字了）。<br />
<br />
226，茉莉花属（''Jasminum''）不是中文正式名。<br />
<br />
229，多胺能提高“座”果率，应该是坐果率。<br />
<br />
230，第三行“导致其果荚呈棒球棍”，应该加上“状”。<br />
<br />
231，认为GA<sub>3</sub>（赤霉酸）活性最高，与203页GA<sub>4</sub>活性最高矛盾。<br />
<br />
232，S-3307的五价碳……<br />
<br />
233 小结乙烯结合ETR1后激活CTR1……应为抑制CTR1<br />
<br />
238，图9-3左侧“多肽”最下方氨基酸“Gin”，应为Gln。<br />
<br />
249，图9-13画的是字面意义的泛素介导的蛋白酶体降解（给蛋白酶体连泛素）。<br />
<br />
267，复利计息的存款数目应为指数增加而非对数增加，不然真的是滚雪球式的增长了（直径越大增大越困难）。<br />
<br />
271，图10-10中，从生长素引出的竖直向下的箭头标成“生物素极性运输”，应为“生长素极性运输”。<br />
<br />
276，21世纪80年代许多学者研究认为震动刺激在含羞草中的方式是电传递，这揭示了未来学者将取得的研究成果，应为20世纪80年代。<br />
<br />
276，“由于这个周期并非正好是24h，而只是接近这个数值。”不知所云。<br />
<br />
282，外施赤霉素竟然可以让松杉柏这些裸子植物提早开花。<br />
<br />
284，春化作用应当导致''FLC''基因序列上结合的组蛋白的赖氨酸残基发生甲基化，而非基因的赖氨酸残基发生甲基化。<s>关于DNA上有氨基酸残基这件事</s><br />
<br />
285，甘蔗是中日性植物而非短日植物，其开花严格依赖中等日照时长（约12小时）(注：关于甘蔗其实有争议）<br />
<br />
306，图12-3中干粒重应改为千粒重。不然干粒重2g的油菜可以亩产两万斤。<br />
<br />
308，很显然草莓的果实并非肉质（特别是这后面还提到了“核果”与“非核果”）<br />
<br />
312，iPA和ZRs的含量明显增高……。这表明王小菁老师发明了新型植物生长调节物质ZRs，应该颁发国家最高科学技术奖。应改为ZTs（可能是敲键盘的时候敲岔了）。<br />
<br />
318，这里生物延缓剂延缓衰老的主要原因并非抑制赤霉素合成，而是促进生长素等抑制衰老激素的合成（除赤霉素），和抑制促进衰老激素的合成。这里这样表述会和上文显得左右脑互搏（<br />
<br />
321，半胱氨酸蛋白酶（caspases）有两个问题(1)caspase只是半胱氨酸蛋白酶中的一类即天冬氨酸特异性的半胱氨酸蛋白酶（2）与前文所述植物没有caspase矛盾。<br />
<br />
325 , 关于赤霉素通过促进乙烯合成进行促进脱落,其实是在人工给予植物大剂量的赤霉素时，所导致的赤霉素的负调控,在植物正常生理过程中,真的几乎不可能达到这种浓度,况且这里还与下文利用赤霉素防止落花落果相矛盾......<br />
<br />
329，植物在水涝的情况下会积累渗透调节物质以降低水势来从外界吸水！ 是我疯了还是王小菁老师疯了？（其实是会积累这类物质的,但并不是起到降低水势的作用：<blockquote>水涝环境下外界水分充足，植物不需要降低细胞水势来吸水，这些渗透调节物质的核心作用是： ① 维持细胞膨压，稳定细胞膜、细胞器的结构，避免离子渗漏导致细胞皱缩、结构解体； ② 抗氧化功能：脯氨酸、可溶性糖等均可淬灭水涝缺氧/复氧过程中产生的大量活性氧（ROS），减少氧化损伤； ③ 作为应急碳/氮储备：缺氧下光合作用受抑，这些小分子物质可快速被分解利用，维持基础代谢的能量供应。——by Doubao-Seed-2.0-Lite</blockquote>330，最后一行第二个H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>应为H<sub>2</sub>O。<br />
<br />
=== 微生物学 ===<br />
<br />
==== 微生物学教程. 4版. 周德庆. 高等教育出版社 ====<br />
46，酵母细胞壁的葡聚糖出现β-1,2-糖苷键，酵母表示面对卡泊芬净，从来没有这么坚挺。事实上许多丝状真菌和酵母菌的细胞壁的基本成分为β-(1,3)-D-葡聚糖，这也是卡泊芬净抑制其合成的物质。<br />
<br />
50，谷氨酰胺不是碱性氨基酸<br />
<br />
67，tabaco mosaic virus为混合了西班牙语和英语的特定表达，可以考虑修改。<br />
<br />
79，“绒毛烟”应为“绒毛烟草”。<br />
<br />
106，图5-6，ED途径中的3-磷酸甘油醛打成3-磷酸“苷”油醛。<br />
<br />
111，你这H<sup>+</sup>怎么从ATP合酶的a亚基穿过去啊（恼<br />
<br />
174，磺胺增效剂TMP的化学名称错误，应为“三'''甲氧'''苄二氨嘧啶”（又名甲氧苄啶）而非“三甲基苄二氨嘧啶”，对照175面图6-18有该物质的化学结构式可知。<br />
<br />
175，人体应当存在二氢叶酸还原酶（但甲氧苄啶对其抑制作用很弱）。<br />
<br />
185，秀丽隐杆线虫为雌雄同体和雄性，表格中给的是雌性/雄性。<br />
<br />
290，细胞毒T细胞“属于TD8+T细胞亚群”，应为CD8+T<br />
<br />
==== 微生物学. 8版. 沈萍, 陈向东. 高等教育出版社 ====<br />
43，图3-8图注，KDO为2-酮-3-脱氧辛糖酸；Abe与上图Abq不符。<br />
<br />
44，“周质空间宽12到15纳米”不准确。首先，低估了空间体积：对于许多细菌（如 ''E. coli''），在生理状态下，周质空间足以容纳大量的酶、结合蛋白和折叠助手，其有效宽度通常被认为大于 20 nm。其次，混淆了“层”与“空间”：12-15 nm 更接近于细胞壁包被（Cell Envelope）中刚性结构部分的厚度，而不是充满凝胶状基质的整个周质腔室的平均宽度。最后，忽略了可变性：周质空间是一个动态区域。在高渗环境下，外膜塌陷，周质变窄；在低渗环境下，外膜扩张，周质变宽。应改为“包含肽聚糖层与结合蛋白的周质基质层厚度约为 12 到 15 纳米。”<br />
<br />
65，图3-26，葡聚糖的β(1-3)糖苷键打成了β(1-2)糖苷键;甘露聚糖的α(1-3)糖苷键连错了，搞出了传奇H<sup>2+</sup>与O<sup>-</sup>。同一幅图还出现了诡异C<sup>5+</sup>......其他至少两处错误无力吐槽,望大家自己分辨。<br />
<br />
72，“红藻……含叶绿素d”，红藻并不含有叶绿素d，叶绿素d来自于和红藻共生的一种蓝细菌，这种叶绿素有助于蓝细菌利用红藻叶绿素发出的长波长荧光。除了这类蓝细菌，别的生物都不具有叶绿素d。<br />
<br />
77，表4-2，碳源物质的糖包含木质素(<s>其实简单酚类是一种糖</s>)<br />
<br />
135，图6-8“葡枝根霉”应为“匍枝根霉”。<br />
<br />
157，“聚合酶链反应”应为“聚合酶链式反应”。<br />
<br />
183，VTMoV不是绒毛烟斑驳病毒，而是绒毛烟草斑驳病毒。<br />
<br />
187，MERS-CoV发现于2012年，在2003年5月底确诊49例......应为2013年。<br />
<br />
227，“mdermycin”应为“medermycin”。（《药理学》,10版认为是midermycin)<br />
<br />
== 第三部分 ==<br />
<br />
=== 动物学 ===<br />
《普通动物学（第四版）》认为薮枝螅触手实心，《无脊椎动物学》认为薮枝螅触手中空。<br />
<br />
《普通动物学（第四版）》认为鲎第2-5对附肢6节，《无脊椎动物学》认为第2-5对附肢7节。<br />
<br />
《普通动物学（第四版）》认为泪腺出现于两栖类，皮肤肌出现于爬行类；《脊椎动物比较解剖学（第二版）》认为泪腺出现于爬行类，皮肤肌在两栖类不发达。马伟元认为两栖有泪腺与皮肤肌<br />
<br />
==== 普通动物学. 4版. 刘凌云, 郑光美. 高等教育出版社 ====<br />
15，“当X与y的值分别等于三或大于三时”语句不通，应改为“当X与y的值等于三或大于三时”。<br />
<br />
99，图7-1A把涡虫的咽标成了吻。<br />
<br />
101，将vagina拼错为vajina。<br />
<br />
107，图7-12的图注中，对“上野细涡虫”的学名书写有误，显然种加词不可能大写，且查证应为''P. uenoi''<br />
<br />
112，认为单殖亚纲没有口吸盘，但文献与图片和无脊椎动物学均认为有<br />
<br />
161，担轮幼虫绘制错误。（原作者没说哪有问题，本人查询资料后也没发现大问题）<br />
<br />
162，大概是把serial homology打成了serious homology。<br />
<br />
168，“口后纤毛区发育为尾节”，而根据P161图9-1，应该是端纤毛环的区域发育。<br />
<br />
181，赤子爱胜蚓的学名应为''Eisenia fetida''。<br />
<br />
184，打错一字，“例如”打成“侧如”。<br />
<br />
184，医蛭有11对，'''蚂蟥'''5对（蛭俗称蚂蟥<s>，故医蛭非蛭，比肩公孙龙子“白马非马”</s>）<br />
<br />
198，应当是肾孔开口于外套沟而非肾口开口于外套沟。<s>肾口开口在外套沟是用来喝水的吗</s><br />
<br />
201，雄性圆田螺的精巢外表面标注了“精巢”，截面被标注了“卵巢”。<br />
<br />
208，认为掘足纲心脏仅有一室，然而224以及无脊椎动物学都认为掘足纲没有心脏。(后人注：其实掘足纲的心脏是有一室的，但是结构简单，功能微弱.)<br />
<br />
211，最下一排，无齿蚌特有的钩介幼虫……<s>珍珠蚌等淡水蚌类泪目了……不是我们也是淡水蚌类为什么我们就没有？？？</s><br />
<br />
218，乌贼的循环系统图后大静脉标错，应是鳃心下面的那一根血管<br />
<br />
218，乌贼的排泄物既不是尿酸也不是鸟嘌呤，而是氨。<s>不知道哪里抄来的</s><br />
<br />
219，“星芒神经”应为“星芒神经节”。<br />
<br />
221，在10.8.2头足纲的主要特征中，提到“十腕目中多数种类左侧的第5腕变成了茎化腕，……”，但是在下方10.8.3.2二鳃亚纲中对十腕目的描述为“腕5对，右侧第5腕为茎化腕，……”。矛盾，看来究竟是哪一边变成茎化腕需要自购一只乌贼回来观察了。（后人注：鉴于222，玄妙微鳍乌贼''Idiosepius paradoxa''“雄性'''第5对腕均为'''茎化腕”，或许可以认为这在不同种不一样<s>虽然还是不能解决矛盾</s>）<br />
<br />
231，南极磷虾的学名应为''Euphausia superba''。（P239正确）<br />
<br />
241-242，前文说腹部附肢变为书肺，后文又说书肺由体壁内陷形成（所以是哪个）（后人：应当是体壁内陷）（今天看到的，苟的题目解析上说是附肢演化来的）<br />
<br />
242，图11-19把“中肠盲囊 中肠“错误标成了“中肠盲 囊中肠”。<br />
<br />
242，认为蛛形目气管直接运送到组织细胞，无脊椎动物学认为气管到组织细胞间要经过血液交换<br />
<br />
253，"由基部向外依次为梗节、柄节和鞭节”顺序错误，图11-35上是柄-梗-鞭。<br />
<br />
270，蜉蝣目应当是原变态而非半变态，缨尾目应为表变态而非无变态<br />
<br />
305，“尤其是海参的短腕幼虫（Bipinnaria）”：神奇的一句话。包含了至少3种幼虫。显然海参没有短腕幼虫，括号里给的Bipinnaria是羽腕幼虫的意思，Bipinnaria也不是海参所具有的。搜了一下耳状幼虫和Bipinnaria羽腕幼虫都有相似点，至于原作者想说的是像哪一个，在此存疑。（看起来有点像海参的耳状幼虫，后续书中又提到一两次分别说是羽腕和耳状幼虫，ds和王旭认为是羽腕，朱斌认为是短腕）<br />
<br />
305，图14-5中把“纤毛”错误标成了“汗毛”。<s>所以人身上的是纤毛？</s><br />
<br />
311，此处表述可能造成误解，实际上海鞘的含氮废物以氨的形式排出<br />
<br />
312，说尾索动物有2000多种，但三个纲加起来没有1500种……<br />
<br />
313，说尾海鞘不超过5mm，但是经查证其实有10mm的,如 ''Oikopleura longicauda''<br />
<br />
340，第一行“颌骨maxilla”应改为“上颌骨maxilla”，因为颌骨指构成上下颌的所有骨骼，包括上颌、下颌相关骨块<br />
<br />
343，17.1.6.1 软骨鱼无鳃腔，鳃腔应改成咽<br />
<br />
358，认为锯鲨目具有瞬膜，但实际上一般是真鲨目（快速游动的类群）才具有，锯鲨一般栖息于海底，无需快速游动<br />
<br />
394，“一般认为，龟鳖类头骨属无孔类”，因教材版本老旧，已是过时观点。但目前对于龟鳖类颞窝来源的说法尚无定论，目前主要倾向于龟鳖类属双颞窝类。<br />
<br />
413,“蝮”打成了“腹”<br />
<br />
419，“‘开放式骨盘’”可改为“‘开放式骨盆’”。似乎本书很多处都是用的“骨盘”的表述，“骨盘”这一表述相对不规范。<br />
<br />
421,“一支飞行中的鸟类”应为“一只飞行中的鸟类”。<br />
<br />
424，文字尾肠系膜静脉的分支分别与后肠系膜静脉和肾门静脉相联结，图片和脊椎动物比较解剖学认为肾门静脉应为肝门静脉。<br />
<br />
429，鸵鸟“体高25m”，应为2.5m。该错误在2023年12月第30次印刷中已被改正。<br />
<br />
429，蜂鸟的翅膀每分钟搧翅高达50次。。。<s>这速度我也行</s><br />
<br />
445，图20-57A夜莺根据图片应该是夜鹰<br />
<br />
464,倒数第三行,"瘤胃分泌蛋白水解酶",但有分泌功能的应该只有皱胃.<br />
<br />
466，哺乳类血液循环路径模式图中出现了肾门静脉（这个错误被愿程出成了五一卷2的一道题）。<br />
<br />
466，肺部的牵张感受器实际上位于从气管到细支气管的平滑肌中，而不位于肺泡周围。<br />
<br />
466，普通人一生中心脏搏动260亿次，这差了整整一个数量级。<br />
<br />
483，须鲸的长度为最小的哺乳类体重的两千万倍明显不对。<br />
<br />
500，图22-6中，A和B显然标反。(见第三版的P610)（怎么还有新错（<br />
<br />
501，表22-2，中新世距今“2.5万年”，应为2500万年。<br />
<br />
527，图23-4，地图中无台湾岛、海南岛<s>（但画了日本列岛及朝鲜半岛......）</s><br />
<br />
530，最后一段，古生代“古炭纪”，应为石炭纪。<br />
<br />
530，在南美洲阿根廷的“布宜艾诺斯”，应为布宜诺斯艾利斯（要不然对不上后面的西班牙文Buenos Aires）。<br />
<br />
532，图23-7图注中“C：寒武纪”应为石炭纪。<s>（石炭纪：请输入文本）</s><br />
<br />
==== 动物学. 2版. 侯林, 吴孝兵. 科学出版社 ====<br />
152，图9-45的A，图上画的是长戟大兜虫，文字写成了独角仙<br />
<br />
172、175，多足亚门综合纲代表物种幺蚰，写成了么蚰<br />
<br />
==== 脊椎动物比较解剖学. 2版. 杨安峰, 程红, 姚锦仙. 北京大学出版社 ====<br />
12，表格中鸟纲打成了爬行纲。<br />
<br />
16，认为文昌鱼表皮没有腺体；80，认为文昌鱼表皮有腺体。<br />
<br />
后人注： 文昌鱼缺乏真皮层附属结构，因此无法形成导管和腺泡构成的腺体器官，表面并不存在脊椎动物意义上的皮肤腺体；其分泌功能由弥散分布的单层柱状上皮中的粘液细胞（所谓单细胞腺，但并不是一般情况下说的腺体）独立承担。<br />
<br />
47，“64细胞器”错误，应是64细胞期<br />
<br />
51，文昌鱼的生骨节“将来形成脊椎”，但是文昌鱼根本就没有脊椎……？<br />
<br />
57，提到胃内表面是变移上皮，应是单层柱状上皮？<br />
<br />
后人：胃和肠都应该是单层柱状上皮， 细胞紧密排列，主要功能是分泌黏液保护胃壁。变移上皮仅存在于肾盏、肾盂、输尿管和膀胱等泌尿管道，通过由多层变为扁平适应器官的收缩或扩张。<br />
<br />
66，“脊椎动物头部的真皮由外胚层神经棘细胞衍生而来”，查询时并未找到“神经棘细胞”为何物，疑为“神经嵴细胞”打印错误。''另：“神经棘”，根据百度百科，“通常指树突棘，是神经元树突表面的微小突起，在突触传递和神经可塑性中起关键作用。是神经元树突上的微小突起，直径约为0.1-2微米，形态多样，包括蘑菇状、细长状等。它们由肌动蛋白等细胞骨架蛋白支撑，数量和形状会随神经元活动动态变化。（该回答由AI生成）”''<br />
<br />
68，“黏液使鱼体表面黏滑，减少游动时水的阻力，当黏液浓度低于1％时，可减少60％的摩擦力”这一说法过于武断且缺乏依据。 黏液是剪切稀化的非牛顿流体，其减阻效能取决于流变特性，而非简单的浓度阈值，浓度过低时显然无法减少摩擦力。其次，根据现有研究，真实鱼体黏液带来的净减阻率通常在10%到30% 区间内，不知道他这个数据是从哪来的。<br />
<br />
68，盲鳗的粘液腺实际上是多细胞腺体，并非是单细胞腺。<br />
<br />
70，大象并非完全没有汗腺，在颞部和脚趾处保留了部分。<br />
<br />
72，图名为“七鳃鳗的口漏斗（A）和角质齿（B）”，然而B图给了一张七鳃鳗整个口漏斗的图，A图却画了一个角质齿及其下方的组织图。疑为两图放反。<br />
<br />
73， 关于“羽枝平行排列”的描述不符合真实解剖结构。羽枝并非严格平行，而是以20°–45°的倾斜角自羽轴两侧呈螺旋状、镜像对称地斜向伸出。<br />
<br />
73、74，明显又一次将两图放反，根据文字描述也可看出图4-11D才是绒羽，而图4-11C为毛羽。<br />
<br />
75，皮质（coxtex）英文错误，根据书尾索引及查询可知应为cortex。<br />
<br />
76，D图中c应为e，结缔组织，而非c，齿质层。<br />
<br />
78，图4-18A，惊现前后二颈板，后面一块应是臀板。<br />
<br />
85，牙齿的釉质来自于外胚层的成釉细胞，而非中胚层的成骨细胞。<br />
<br />
93，图5-11原始爬行类以上的椎体类型中的侧椎体的点都没有标出来。<br />
<br />
96，认为蛇的寰椎和尾椎没有肋骨，但是100页说是寰枢椎都没有，经查证应当是寰枢椎都没有，100页说的是对的<br />
<br />
99，认为陆生脊椎动物都属于背肋，但是在78页中可以看到龟腹部的中、下、臀腹板与腹肋同源，所以可以认为仍有留存，不过不是以肋骨的身份。<br />
<br />
101，两栖类尚无明显的肋骨；100，最早的两栖类……每一椎骨上都与一对发达的肋骨相连。现代无尾两栖类的肋骨都已退化。；两者说法存在矛盾，不太妥当。<br />
<br />
102，图5-24F把间锁骨打成了锁间骨。<br />
<br />
116，颞上窝以上颞弓应为上界。<br />
<br />
124，鱼肩带膜原骨计有锁骨、匙骨…应删去计字（这不是一个错误，而是一种比较早期的，书面化的词。有“经统计有......"的意思，可能读着比较拗口。）<br />
<br />
130，认为原尾型尾鳍在现代鱼类中仅在胚胎期或早期幼鱼可以见到，实际上肺鱼、多鳍鱼等均是原尾型尾鳍。<br />
<br />
138，铅笔不具有白色的木质部，一般有红笔芯的也不叫铅笔。类比很不贴切。<br />
<br />
161，图有些只拉了箭头，没标名称…<s>偷懒被发现了</s><br />
<br />
161，认为蛇是端生齿，但普动上认为蛇是侧生齿，有国外教材支持后者的观点，关于这一条的争议最早笔者是在质心论坛上看到的。<blockquote>具体可以溯源这里↓<br />
<br />
·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/29189?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是原帖<br />
<br />
·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/26984?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是最早的帖子作者。</blockquote><br />
174，鳔一般分为两室；176，鳔常是单室。（个人认为前者是说开鳔类多有隔膜分鳔为2室，后者是只有1个鳔的意思，不矛盾）<br />
<br />
173，图9-4A入鳃动脉错误标成了人鳃动脉。<br />
<br />
176，认为当鱼向下游动时所受的水的压力增大，鳔放出部分气体，体积减小，使身体比重增大，鱼下沉。该点似乎存在争议，朱斌等认为鱼体是柔性的，当鱼向水深处游时水对鱼身的压力增大，鱼为了避免体内外压力差需向鳔内泌气以增大体内压强，平衡压强差，上浮时则同理。<br />
<br />
183，图9-21蛙的呼吸系统有“支气管”，下面又写支气管是从爬行类才开始出现的<br />
<br />
194，“肾口开口于围鳃腔”，应为肾孔。影响不大<br />
<br />
200，“性逆转的鸡并不能产生精子”，应该可以，至少芦花鸡/洛岛红变形公鸡可以。<br />
<blockquote> 刘祖洞，梁志成。家鸡性转换的遗传学研究。遗传学报。1980；7(2)：103-110。</blockquote><br />
<br />
201，精巢第三期，精细胞中已出现初级精母细胞……应为精细管中出现……<s>我滴个倒反天罡，我肚子里有我妈</s><br />
<br />
202，图11-3将“囊状卵泡”标注为“囊状卵胞”（鉴于其他图注都是“卵泡”，此处可以判定为打印错误）<br />
<br />
203，黄体酮，后面跟的英文是lutein，但是lutein应该翻译成“叶黄素”，这里显然有点问题。查书后索引p306可知，“黄体酮”有两项，分别是lutein和progestogen，后面的英文才是正确的。（然而使用Microsoft Bing查询"lutein"时可以查到义项“黄体制剂”“黄体素”“高含量护眼黄体素”，不知可否）<br />
<br />
210，图11-11G将“输卵管”标注为“输尿管”。<br />
<br />
216，应为心内膜'''的内皮'''和心外膜'''的间皮'''是单层扁平上皮，查《系统解剖学》可知，心内膜包括内皮和内膜下层，后者是疏松结缔组织，而心外膜表面被覆一层间皮 （扁平上皮细胞），间皮深面为薄层结缔组织。《比解》的表述不够严谨。<ref>崔慧先，刘学政. 系统解剖学-- 10版. 北京：人民卫生出版社，2024. 7. --（全国高等学校 五年制本科临床医学专业第十轮规划教材）</ref><br />
<br />
225，图12-12B的髂静脉和股静脉标反了。<br />
<br />
228，认为胎儿的脐静脉随胎盘和脐带一起失去，而227又认为脐静脉退化为肝圆韧带。<br />
<br />
240，显然糖原并不能被分泌进入脑脊液。<br />
<br />
243，“哺乳类与人类相同”，这种表述读起来真的很奇怪（不是原来人类不属于哺乳类吗？！）。<br />
<br />
243，图13-15，侧脑室脉络丛和第三脑室的标注均误指向蛛网膜下腔；然而笔者发现书上在这两个标注的连线后面有疑似用笔画出的延长线将其指向正确位置，笔者以为这是前人笔记，然而询问同学发现其书上都有这样的延长标注线。不知是否为作者后期进行的更改。<br />
<br />
239，认为针鼹胼胝体不发达；246，认为单孔类无胼胝体。（后人写:普动认为无胼胝体p479）<br />
<br />
271，“哺乳类还有哈氏腺”，结合后文272页可得出原意为“四足类还有哈氏腺”。<br />
<br />
285，疑似打成了5-羟色胺通过N-“已”酰化，应该是“乙酰化”，小错误不影响阅读。<br />
<br />
288，图15-8 生长素应为生长激素。<br />
<br />
290，根据《生理学（第10版）》我们可以知道，其实“束状带与网状带分泌以皮质醇为代表的糖皮质激素和极少量的雄激素”，分泌GC并非束状带的专利，《比解》由于出版时间较早，没有跟上时代的步伐。<br />
<br />
==== 无脊椎动物学. 2版. 任淑仙. 北京大学出版社 ====<br />
65，认为缠绕刺丝囊为珊瑚纲所特有，但淡水水螅有，所以<s>淡水水螅是珊瑚纲</s><br />
<br />
87.该书认为除Euchlora rubra外的栉水母均无刺细胞，但实际上旧称 Euchlora rubra 的栉水母物种 Haeckelia rubra 应当是通过食用水母物种 Aegina citrea 的触手，从中夺取刺细胞，设置在自己身上来使用。并且为了适应这种生活其粘细胞也已经退化。（这东西我甚至还信过…）参考这个知乎帖子：[https://www.zhihu.com/question/624512949]或者看这篇文献：[https://faculty.washington.edu/cemills/Mills&MillerHaeckelia1984.pdf]<br />
<br />
93，它们都是平滑肌，应为扁形动物主要是斜纹肌。<br />
<br />
103，寄生在人体肛门静脉的血吸虫直接以宿主的血红细胞为食，应为“肝门静脉”。<br />
<br />
137，现在多认为腭胃动物是无体腔动物，但本人没能查阅到文献，至少我认识的全部老师是这么认为，百度百科等也如此写<br />
<br />
145，内肛动物群体种类附着盘变为“葡萄茎”，根据英文应为“匍匐茎”。<br />
<br />
146，无性生殖用葡萄茎出芽…同上<br />
<br />
153，多板纲是楯鳃。。。<br />
<br />
155，认为只有脊椎动物，节肢动物，软体动物的腹足纲才能在陆地上生活，<s>环节动物与假体腔哭死</s> 【但是原文是“地面上”诶】<br />
<br />
167，应当是左、右脏神经节也交换了位置而非左右脑神经节。<br />
<br />
221，图9-33 将“受精囊”标注成了“贮精囊”。<br />
<br />
249，注意最下方的“中黄卵”实为中央黄卵（Centrolecithal egg）<br />
<br />
253，认为现存鲎有三属五种，但只有美洲鲎，中国鲎，南方鲎，原尾蝎鲎……<s>应该还有一种任淑仙鲎</s><br />
<br />
296，认为雌雄个体仅有单个卵巢与输卵管……应为雌性个体……<s>什么时候蜈蚣开始孤雌生殖了</s><br />
<br />
298，应当是么蚣而非么公。<br />
<br />
328，工蜂或工蚁外出觅食，释放踪迹信息素，引导其他工蜂……病句<br />
<br />
329，声音的频率单位应为 Hz，而非 Hz/s。<br />
<br />
380，认为氨常以结晶形式被携带，然后被排出……氨结晶温度-77.7度，<s>所以海参中呼吸树温度-77.7度</s><br />
<br />
==== 无脊椎动物学. R. 麦克尼尔·亚历山大. 化学工业出版社 ====<br />
<br />
==== 普通昆虫学. 2版. 彩万志, 庞雄飞, 花保祯, 梁广文, 宋敦伦. 中国农业大学出版社 ====<br />
52，“上唇延长呈镰刀状”，应为“上颚”，这可以根据基本事实和上页的图6-14判断出来。<br />
<br />
135，图示“蜂窝缘”和“刷状缘”，但是本人认为AB图标反了，A图更像蜂窝状，B图更像刷（个人观点，如有不当请指出）。<br />
<br />
140，“气管(trachea)由内胚层内陷而成”，疑为“外胚层内陷”。<br />
<br />
40页说“大部分 的梗节内均有江氏器”，但是170页说“按蚊''Anopheles sp.''雄蚊的江氏器含有约30 000个感觉细胞，在3个方位排列在触角鞭节上”。<br />
<br />
205，伪胎盘胎生中“这类生殖方式昆虫的卵黄无卵或卵黄甚少”，疑为“卵无卵黄或卵黄甚少”。<br />
<br />
178页说“中胚层形成的生殖腺与附腺”，但是221页说“生殖器官的附腺均来源于中生殖管，属于外胚层构造”，前后矛盾。<br />
<br />
271，（三）相似性系数和距离的计算下面的表格，本人没有看出A和B有任何不匹配的地方，如果有人看出来了可以指出来。<br />
<br />
352，巢蛾总科，说是“介绍3个科”，可是下面只有2个（小学数学没学好）。<br />
<br />
359，凤蝶总科，说是“4个科”，下面却有5个（小学数学没学好+1）。<br />
<br />
==== 生物竞赛学习指导与同步训练（动物学）. 修订版. 姚云志. 团结出版社 ====<br />
第3章训练题19，认为答案选AB，这与《普通动物学（第四版）》p85存在矛盾，后者认为，桃花水母应该为水母型发达，水螅型不发达或不存在，故选项A存疑。<br />
<br />
第4章训练题38，认为答案选BD，可这与前文【2014】27题的解析“所有扁形动物的肌肉组织都没有退化”存在矛盾，可以发现38题的D选项是明显错误的，该题应该选B。<br />
<br />
65，图16，担轮幼虫，写错字了。<br />
<br />
71，【2020B】的B选项的解析，说“方解石结构较为疏松，霰石结构更加紧实”，但是《普通动物学（第四版）》上写“中层为棱柱层，有致密的方解石构成。内层为珍珠层，有霰石构成。”并未将二者进行比较，这两种说法使人困惑。<br />
<br />
71，【2009】83的解析，认为内脏团扭转了1800，应该是扭转了180°。<br />
<br />
第5章训练题5，B选项写错了，根据后文应该是“海豆芽和海鞘具有外套膜，……”。<br />
<br />
=== 生理学 ===<br />
<br />
==== 生理学. 10版. 罗自强, 管又飞. 人民卫生出版社 ====<br />
18，钠钾泵是异源四聚体，由两个α亚基和两个β亚基构成。存在争议，有教材认为是二聚体，有教材认为是四聚体，也有国外论文说是三聚体，但细胞生物学说是四聚体，以细胞生物学为准。<br />
<br />
42，原9版，有髓纤维传导速度25μm/s，相当于被打一下16小时才有感觉；10版已更正。<br />
<br />
9版145，“同时，由于脑脊液对脑有一定的浮力，可使脑的重量减轻到50g左右”令人细思极恐的一段话。脑的重量占体重的2%左右，一个80kg的人其脑的重量约为1.6kg，而由于脑脊液对脑的浮力，脑的重量'''瞬间缩水到了原来的1/32'''。<br />
<br />
285，GABA在星形胶质细胞中转化为琥珀酸半醛应当使用的是转氨酶脱氨而非使用脱羧酶脱羧。<br />
<br />
340，胰岛素N端居然是NH<sub>4</sub>。<s>5价碳见多了，5价氮还是第一次见</s><br />
<br />
351，人催乳素和人生长激素只有同源性有无而没有百分比。<br />
<br />
390，月经是指'''成熟'''女性子宫内膜……不是成年女性。<br />
<br />
==== 人体生理学. 4版. 姚泰. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
==== Brene & Levy生理学原理. 4版. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生理学原理. 梅岩艾, 王建军, 王世强. 高等教育出版社 ====<br />
177，胎儿血红蛋白 HbF 应为 α<sub>2</sub>γ<sub>2</sub> 。<br />
<br />
页码不可考：认为两栖类的心脏有两心室一心房，正确的应该为两心房一心室。<br />
<br />
==== 动物生理学. 3版. 杨秀平, 肖向红, 李大鹏. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 人体及动物生理学. 第4版. 左明雪. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生理学原理 第一版 101计划 主编 王世强 梅岩艾 朱景宁 ====<br />
106，图4-16，多巴胺合成显然是多巴脱羧，而不是脱羟……上一部才加了羟……而且从来没有见过什么反应可以脱羟…<br />
<br />
144，著名美国心血管生理学家Carl J.Wiggers（1883-1963），但就算他再著名，也不能在19世纪20年代提出心动周期设想，应是20世纪20年代……（出生之前开始发论文真没见过…)<br />
<br />
158，图6-13右图，显然心室舒张的时候主动脉瓣打不开……这就是传说中的主动脉瓣关闭不全吗……<br />
<br />
196，知识窗7-1，显然血绿蛋白不含钒，只见过说其含氯的，说其含钒这是第一个……<br />
<br />
247，说肾血流量是脑的7倍……脑血流量至少有700ml，所以肾脏有4900ml的血流量？<br />
<br />
247，倒数第五行“……，其末梢释放去的甲肾上腺素……”应为“其末梢释放的去甲肾上腺素”<br />
<br />
264，球管平衡，肾小球滤过率发生变化时，近段小管中钠和水重吸收的量应是随之变化，而不是随之增加……<br />
<br />
274，雌酮的五价碳与三价氧……<br />
<br />
338，第五行“镫骨通过……（图12-12）<sub>o</sub> 在锤骨……”中疑似把“。”（全角标点-句号）打成下标小写o<br />
<br />
388，英国医生詹姆斯•帕金森（1755-1824）在1857年描述帕金森病……（死后33年继续研究那很有科学精神了），是1817年描述的，但其实也不是首次，只是第一个详细描述的罢了<br />
<br />
=== 生态学 ===<br />
促进模型、抑制模型、耐受模型画法不一致。<br />
<br />
由原文献和文字描述可知：大概率是基础生态学上画错了<br />
<br />
https://www.semanticscholar.org/paper/Mechanisms-of-Succession-in-Natural-Communities-and-Connell-Slatyer/36ae7b3c4a208f61e0ba0b0653994511a8d4b6c8<br />
<br />
==== 基础生态学. 4版. 牛翠娟, 娄安如, 孙儒泳, 李庆芬. 高等教育出版社 ====<br />
25，甘蔗为短日照植物，12.5h光照只是一个经验上的平均临界点<br />
<br />
38，应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
47，1L空气需要0.24kcal错误，这实际上是1kg空气的数据。<br />
<br />
前面其实也错了，1kcal热量应该是使1kg的水升高1°C而不是1L的水升高1°C<br />
<br />
49，第二段第四行最后两个字，原文认为鲤鱼可通过低氧驯化增加血液溶氧量。'''更正'''：这是3版的错误，4版55页已经改正。<br />
<br />
49，骆驼刺根系的扩展范围应该是623平方米，而非623m。（否则独草成林）<br />
<br />
55，金鱼发酵出的乙醇不可能是乳酸形成的，乳酸和乙醇发酵应该是互相独立的途径。（好像也没查到鲤形目的乙醇发酵有什么特殊之处）<br />
<br />
61，“2005年大气中的<chem>CO2<br />
</chem>含量超过380×10<sup>-6</sup>”后面忘记打单位了，单位应该是Pa<br />
<br />
81，雏蝗没有蛹期，应该是幼虫期。<br />
<br />
93, “昆明市国土面积”用词不当。<br />
<br />
120，某种香蒲属植物竟然生产出水果。<br />
<br />
150，图7-22（b）图纵轴每秒处理可获能量值数值有误。<br />
<br />
151，“……和引起植物幼苗腐烂的植物真菌（Pythium）。这些称作食尸动物”不知所云。Pythium为腐霉属，既不是动物也不是真菌。<br />
<br />
155，麦角菌与黑麦草应为寄生关系（已经把别人的子房占了，那又何来保护一说）<br />
<br />
156，“兰花与昆虫由原本的互利共生转换为寄生”不准确，应为偏利共生或类寄生。<blockquote><small>要判断是否属于“寄生”，关键在于宿主（昆虫）是否受到了实质性的伤害（Fitness cost）。</small><br />
<br />
* <small>互利共生 (Mutualism)：双方都受益。</small><br />
** <small>''例子''：兰花提供花蜜，昆虫获得食物并帮助传粉。</small><br />
* <small>寄生 (Parasitism)：一方受益（寄生虫），另一方受害（宿主）。</small><br />
** <small>''关键点''：宿主必须因为这种互动而损失能量、寿命、繁殖机会或健康。例如，寄生蜂将卵产在毛虫体内，幼虫吃掉毛虫。</small><br />
* <small>欺骗性传粉 (Deceptive Pollination)：兰花受益（获得传粉），昆虫既未受益也未受到明显的生理伤害（或者伤害极微）。</small><br />
** <small>''现状''：大约三分之一的兰花物种不提供花蜜奖励，而是通过模拟雌性昆虫的外形、气味（性欺骗），或模拟产卵地、食物源（食物欺骗）来诱骗昆虫。</small><br />
** <small>''结果''：昆虫浪费了少量的时间和能量去访问花朵，但没有得到回报。然而，昆虫通常不会因此死亡、生病或显著降低其繁殖成功率。</small><br />
</blockquote>168，倒数第8行辛普森指数应该为辛普森多样性指数。<br />
<br />
<br />
220，图11-3里面，鼩鼱捕食老鼠都来了，不知道作者想表达什么。<blockquote>后人：其实是可以的。鼩鼱是老鼠的天敌之一，特别是对于鼠类幼崽具有致命的威胁。凭借毒液和敏捷性，它们能在特定条件下捕食成年小鼠。但在自然界中，大型老鼠也会反过来捕食鼩鼱。</blockquote>221，“超寄生”指的应该是多种寄生物进入同一个宿主的现象。应改为“重寄生”。<br />
<br />
274，是“桫椤属”而非“沙椤属”。<br />
<br />
295，米氏方程错误，分母上应该为Km+[S]而非Km[S]。<br />
<br />
298,图9-2的（b）应该是耐受模型，而(c）才是耐受模型。<br />
<br />
356，疑似有一处GTP打成了GPT。<br />
<br />
366，人类的Nₑ仅略大于Nₑ/3,怀疑应为N꜀/3<br />
<br />
==== 动物生态学原理. 4版. 孙儒泳, 王建华, 牛翠娟, 刘定震, 张立. 北京师范大学出版社 ====<br />
20，个体生态学部分，骆驼红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害，应为骆驼红细胞没有细胞壁。<br />
<br />
53，蜘蛛和螨并不是昆虫。<br />
<br />
95，“狼狐需要很大的狩猎面积”，然而狼（''Canis lupus''）和狐（''Vulpes vulpes''）分属犬科两个不同的物种，而没听说过狼狐这个种。可能的解释：狼狐指狼与狐的杂交种，但在野生条件下不太可能；可能是“狼、狐”忘记打顿号；也有可能是指胡狼（''Canis'' spp.），打错了。<br />
<br />
113，公式中后两个矩阵应为点乘而非等号，且左边的矩阵中 ''n''<sub>00</sub> 应为 ''n''<sub>01</sub>.（温馨提示：两个矩阵可不能乘反，矩阵乘法是不满足交换律的，而且矩阵能够相乘的充要条件为前矩阵列数等于后矩阵行数，反过来相乘有可能都没有意义（比如此处的Leslie矩阵）。但如果使用CASIO计算时不小心定义反导致乘反，且不想重新定义或者反过来乘（比如本人非常不适应MatBMatA），可以将两个矩阵都转置，于是再相乘就可以得到'''N<sub>t+1</sub>'''的转置矩阵，因为(XY)<sup>T</sup>=Y<sup>T</sup>X<sup>T</sup>。希望对大家有用（虽然我估计也没多少用）。）<br />
<br />
167，应为P<sub>2</sub>≈P<sub>1</sub>,而非P<sub>1</sub>≈P<sub>0</sub><br />
<br />
191，图7-39（c），惊现“'''无敌'''巡视增多”的图标（“无敌”应为“天敌”）<br />
<br />
219，公式 (B) 应为 d''P''/d''t'' = ( ''-r''<sub>2</sub>+''θN'' )''P.''<br />
<br />
327，图10-37，名为“夏威夷Mauna Loa气象台记录的……大气中CO<sub>2</sub>浓度的长期持续上升”，我们可以看到整个曲线的趋势是持续向上的，本来很对，'''如果忽略掉纵轴（CO<sub>2</sub>浓度）的数字是倒着标的而致使越往上越小的话'''。<s>（环境学家：太好了大气中的二氧化碳浓度在持续下降，温室效应很快就能解决了）</s><br />
<br />
340，公式应为 ''S''=''P/''(2\sqrt{2\pi ''A''}).<br />
<br />
348，图11-9，只听说过刚果（金）和刚果（布），不知道横轴上的刚果（名）是什么。<br />
<br />
403，边缘效应的英文应当是edge effect，要分开写。<br />
<br />
==== '''动物生态学原理. 3版. 孙儒泳 北京师范大学出版社''' ====<br />
150，生命期望积分式d<sub>x</sub>，其实就是微分符号dx，初学者会以为是死亡数d<sub>x</sub>看半天。<br />
<br />
151，图4-17，位于折线上的符号应为小写的l<sub>0</sub>，l<sub>1</sub>等等。<br />
<br />
216，图8-18a，实线和虚线标反了。<br />
<br />
330，未提供dN/dt就算出来a、b了，建议直接看原文献<br />
<br />
356，捕食者方程应为dN/dt=(-r<sub>2</sub>+θN)P<br />
<br />
381，“水花”应为“水华”<br />
<br />
398，Simpson指数应为B线最低，C线居中，写反了<br />
<br />
405，群体连续性支持个体论而非机体论观点<br />
<br />
406，卡方检验下面不应开根，<s>编者自己算算有多大</s><br />
<br />
478，总能流量较浮游动物而非浮游植物多<br />
<br />
501，宇宙线改为宇宙射线<br />
<br />
513，异养演替，P/R<1，表格错误<br />
<br />
541，e不应是角标，而是自然常数<br />
<br />
==== 普通生态学. 3版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br />
26，“红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害”，但是这句话在说的物种是骆驼，众所周知骆驼的红细胞没有细胞壁，而且其作为哺乳动物，成熟的红细胞甚至不应具有细胞核。<br />
<br />
55,第四段第一句中“表面积”应该改为“相对表面积”，更严谨一些。<br />
<br />
151，''Drosophila melanogaster''应该是黑腹果蝇，至于“黄猩猩果蝇”是什么，没有查到。<br />
<br />
156，公式应为 ''N<sub>t</sub>''<sub>+1</sub>''=R''<sub>0</sub> ''N<sub>t</sub>''= (1-''Bz<sub>t</sub>''<sub>-1</sub> ) ''N''<sub>t。</sub><br />
<br />
177，图16-3的(b)以及(d)，横轴上N<sub>2</sub>的最大值，分数线下面应该是α<sub>21</sub>。<br />
<br />
181，“两种面粉”应为“两种面粉甲虫”。<br />
<br />
193，倒数第七行的“寄生”，应改为“寄主”。<br />
<br />
198，“而未用于植物生长的剩余资源部分就是1-''bV''“，根据上下文，此处疑为1-''bV''/''g''。<br />
<br />
221，幼态早熟一词，翻译容易引起歧义，根据术语在线，neoteny应该翻译为幼态延续，其定义为”发育过程中已达到性成熟的个体仍保留有幼体性状的现象。“尚老书上所谓的”发育到幼虫阶段便达到了性成熟，并不再会导致出现成虫的变态。“与官方定义有出入。<br />
<br />
264，其实不存在“鹿兔”这种生物，不知道作者想说的是“鹿，兔”还是其他生物。<br />
<br />
285，图21-6的第20种生物不可能是“虾蛄”，虾蛄指的是皮皮虾，不在淡水里。从图片上看，应该指的是蝲蛄。<br />
<br />
315，没有茱萸科，应为山茱萸科。<br />
<br />
380，文中和图27-7都提到食鱼水鸟体内的DDT普遍在10~20x10<sup>-6</sup>量级，但是上面的图27-6又认为水鸟体内的DDT浓度高达1600x10<sup>-6</sup>。<br />
<br />
==== 生态学——从个体到生态系统. 4版. Michael Begon, Colin R. Townsend, John L. Harper. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 数量生态学. 3版. 张金屯. 科学出版社 ====<br />
<br />
=== 动物行为学 ===<br />
<br />
==== 动物行为学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br />
52，“达尔文在《自私的基因》一书中称……”<br />
<br />
147，尚老师把“lifelong learners”翻译成了“长命的学习者”，然而lifelong是终身的意思（前面的话表示的也是终身学习的意思）。<br />
<br />
158，“海豚毒素（TTX）”<br />
<br />
199，“把花朵上充满花蜜的蒴果咬下”<br />
<br />
208，物种狼，标注的学名错误，''Vulpes vulpes''是赤狐，狼是''Canis lupus''。<br />
<br />
268，雄鱼接管非亲生卵群后，“卵量在24h内减少一半”，而亲生雄鱼在受精后的24h内“卵量'''只减少85%'''”应为只减少'''到'''85%。<br />
<br />
310，山鹑的迁徙“要迁移到2900km的高山上”，到9月份“下迁到海拔1520km以下的地方过冬”。<s>（还是走着过去的）</s>（作为对比，珠穆朗玛峰高8.848km，太空与大气层分界线为100km，空间站轨道高度400km~450km，月球平均半径约为1737km）<br />
<br />
327，磁北极和磁南极画反了。<br />
<br />
328，“大马哈马”应为“大马哈鱼”。<br />
<br />
357，第二条进化路线（姐妹共巢）括号内应为类社会性路线<br />
<br />
==== 行为生态学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br />
<br />
== 第四部分 ==<br />
<br />
=== 遗传学 ===<br />
<br />
==== 遗传学. 3版. 戴灼华, 王亚馥. 高等教育出版社 ====<br />
认为病毒是原核生物。<br />
<br />
电子课程第17章，2，Rh血型系统应当是1940年发现的，而非1040年。<s>这个中世纪真的难绷</s><br />
<br />
电子课程第17章，5，应当是第2、3个外显子显示多态性，而非多肽性。<br />
<br />
电子课程第17章，9，图17-7（a）中，上方的C<sub>H</sub>3应当改为C<sub>H</sub>2<br />
<br />
63，认为荠菜的果实是蒴果，应为角果。<br />
<br />
93，判断同（异）臂四线双交换的图画成了三线双交换<br />
<br />
110，13个mRNA基因中包含的应当是ATP合酶的两个亚基而非ATP酶的两个亚基。<br />
<br />
117，表5-8中叶绿体功能一栏，应当是“Rubisco”而非“Rubiso”。<br />
<br />
123，同源性不应当有百分比。<br />
<br />
151，“众所周知，软骨鱼是脊椎动物最低等的类群”，显然，动物学教材的编者不这么认为，将圆口纲编入软骨鱼只是少数人采用的分类方式。<br />
<br />
201，同123。<br />
<br />
322，“基因的年龄以100万年为一岁”缺少依据，科学性低。<br />
<br />
410，认为THC是四氢大麻醇。<br />
<br />
==== 遗传学. 4版. 刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 高等教育出版社 ====<br />
2，沃森也已去世。<s>希望这里以后不要变成生死簿</s><br />
<br />
35，对于X连锁隐性遗传病的遗传规律分析错误：父亲正常，母亲携带者，则所有女孩有1/2概率是携带者，1/2概率正常；男孩1/2概率患病，1/2概率正常。书中描述'''大谬'''。<br />
<br />
322，敬爱的袁隆平院士已经去世。<br />
<br />
362，-35区称为sextama框为无稽之谈，详情见朱斌视频，它并没有正式名<br />
<br />
443，图17-26游离孢子打成了游离“包子”<br />
<br />
==== 遗传学：从基因到基因组. 原书第6版. L. H. 哈特韦尔, M. L. 戈德伯格, J. A. 菲舍尔, L. 胡德. 科学出版社 ====<br />
<br />
'''翻译版'''<br />
<br />
P378，第二段"但是却编码10亿种不同的抗体"应为"但是却如何编码10亿种不同的抗体"<br />
<br />
P379，图C下的"催化剂"应为"启动子"<br />
<br />
P400，图13.31，所有的"治疗"应为"处理"，"镀在琼脂上"更好的译法个人认为是"放在琼脂盘上"(plate onto)，"耐一倍体"应为"耐药性一倍体"，而13.5.1第一段"以这种方式得到的一倍体也可以被看成是一倍体"应为"以这种方式得到的一倍体(monoploid)也可以被看成是单倍体(haploid)"<br />
<br />
P566，"双足类：前鞭毛原"应为"Bicoid：前端形态发生素(The anterior morphogen)" ''// 最难崩的一个''<br />
<br />
P567，"Nanos：未来的决定因素"应为"Nanos：主要的后端形态发生素(The primary posterior morphogen)"<br />
<br />
P570，"片段编号规范摘要"应为"体节数目决定摘要"<br />
<br />
<blockquote><br />
<br />
''讲真，这翻译真的不行，虽说能看懂就行，但是翻译者自己都不看一下、校对一下的吗?''<br />
<br />
''（后人锐评：这怕是人机翻译的吧！）''<br />
<br />
</blockquote><br />
<br />
==== 遗传学：基因和基因组分析. 8版. D. L. 哈特尔, M. 鲁沃洛. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 遗传学. 4版. 刘庆昌. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 遗传学原理. 3版. D. Peter Snustad, Michael J. Simmons. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 医学遗传学. 10版. 左伋, 张学. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
==== 遗传学和发育生物学.许田，金力.高等教育出版社 ====<br />
41，“原核生物草履虫”应是原生生物。<br />
<br />
50，“着丝粒…，由两个中心粒构成”应在由字前加上中心体<br />
<br />
54，每转螺旋包含'''4个'''核小体，不是6个，图2-26也画错了（见该书131）<br />
<br />
123，基因体甲基化应与基因表达成正相关（前文有说）<br />
<br />
=== 进化生物学 ===<br />
<br />
==== 进化生物学. 4版. 沈银柱, 黄占景, 葛荣朝. 高等教育出版社 ====<br />
131，同理：p=V/(U+V)。分子应当是 V 而不是 U。<br />
<br />
172，萝卜的学名应为''Raphanus sativus。''<br />
<br />
176，公式应当是 ''S''=''cA<sup>z</sup>''<br />
<br />
==== 进化生物学基础. 4版. 李难. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生物进化. 重排版. 张昀. 北京大学出版社 ====<br />
43，地球进行热核反应，应为地核无法进行核聚变。<br />
<br />
==== 生物进化. 3版. Douglas J. Futuyma. 高等教育出版社 ====<br />
105，taq酶来自嗜热细菌而不是古菌。<br />
<br />
112图，这张图主要是太老了，现在苔藓植物被认为是个单系群（这幅图的茬还有很多，建议查阅[[系统发育学]]的[[苔藓植物的系统发育]]等相关内容）。<br />
<br />
304，知识窗12A的右边一栏中的案例2，Δp的分数线上面应该是''spq''[''h''(1-2''q'')+''q'']，而不是''spq''[''h''(1-2''q'')+''sq'']，这个可以通过回代到式子A1中检验，也可以通过下面取h=1/2的情况反推。<br />
<br />
424，白蚁已归入蜚蠊目等翅下目，教材由于出版较早，没有更改。<br />
<br />
523图20.5，把鸡、火鸡、斑胸草雀归入了爬行动物（虽然这种归类不影响理解，但是属实有点逆天）。<br />
<br />
577，“秋水仙素（减数分裂化学抑制剂）抑制非洲爪蟾和蝾螈肢芽中足趾的发育”，为什么认为秋水仙素是减数分裂化学抑制剂？为什么要用减数分裂化学抑制剂？<br />
<br />
=== 生物信息学 ===<br />
<br />
==== 生物信息学基础教程. 张洛欣, 马斌. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生物信息学. 4版. 陈铭. 科学出版社 ====<br />
13页，把一级数据库写成二级<s>（CATH，pfam等：如果trembl和swissprot是二级，难道我们是三级吗？（bushi</s>（勘误：二级结构数据库与二级数据库不是一个东西）<br />
<br />
60页《单核苷酸多肽性》（指核苷酸与多肽杂交，产生了多肽的性质（bushi<br />
<br />
（以上来自jdfz某生竞牲<br />
<br />
==== 生物信息学：基础及应用. 王举, 王兆月, 田心. 清华大学出版社 ====<br />
<br />
==== 生物信息学. 3版. 李霞, 雷健波. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
=== 生物统计学 ===<br />
<br />
==== 生物统计学. 6版. 李春喜, 姜丽娜, 邵云, 张黛静, 马建. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 生物统计学. 4版. 杜荣骞. 高等教育出版社 ====<br />
121，倒数第五行，应为''a''=0，而不是α=0，α在上面写了是0.05。<br />
<br />
137，式(8.6)和式(8.7)之间的自然段，关于''df<sub>A</sub>''的描述有误，水平的数量应该是''a''个而不是α个。（否则前后的''df<sub>A</sub>''和''df<sub>E</sub>''加起来都不等于''df<sub>T</sub>''）。<br />
<br />
138，α和''a''又双叒叕打错了。<br />
<br />
141，''E''(''MS<sub>A</sub>'')推导的第二行，括号打的很暧昧，但是不影响看懂。<br />
<br />
191，式(10.39)中所表示的应该是α的置信区间，但是由于前后符号重复了，所以非常令人费解，这里正确的理解是：回归曲线纵截距α的(1-α)置信区间，后一个α代表置信水平，下面的式(10.39)是没有问题的。<br />
<br />
254，式(12.6)，看得出来作者手滑了一下，''r<sub>S</sub>''下面的''S''忘记写成大写了。<br />
<br />
====生物统计学. 4版. Myra L. Samuels, Jeffrey A. Witmer etc. 中国轻工业出版社====<br />
39，平均数应当是不稳健的。<br />
<references /></div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=Bio_index&diff=14441
Bio index
2026-03-31T13:36:50Z
<p>一万山石：</p>
<hr />
<div><br />
距离2026年联赛还有{{Countdown|2026-5-10|text=-天}}<br />
<br />
== 问题页面 ==<br />
<br />
=== · '''[[提出你的问题]] ''' ===<br />
<br />
=== '''· [[幻想乡问题精选]] ''' ===<br />
<br />
=== '''• [[愿程二群Q&A整理]]''（未完成）''''' ===<br />
<br />
=== '''· 网站使用说明：[[Osm使用手册]]''（欢迎提问，随时可能补充）''''' ===<br />
==任务==<br />
<br />
=== 编辑意向的任务 ===<br />
* [[植物的双名法]]（完成）<br />
* [[《广韵》古植物名称考]]（未完成）<br />
<br />
* [[植物群落学四大学派]] （未完成）<br />
<br />
* [[S]]<br />
* [[无纸化学习]]（需要进行长期补充，希望看见的可以进来看看，补充）<br />
* [[植物命名法]]（未完成）<br />
* [[试剂的毒性]]（未完成）<br />
* [[距佬|花距的物种分布和结构来源]]（''未完成''）<br />
* [[生理学毒素和特异性阻断剂]]（''未完成''）<br />
* [[无脊椎动物比较]](''未完成'')<br />
* [[无脊椎动物系统比较]]''（未完成）''<br />
* [[心电图及各种疾病时的变型]]''（未完成）''<br />
* [[被子植物各科介绍]]''（未完成）''<br />
<br />
*[[两栖动物的皮肤及其衍生物]]''(未完成）''<br />
*[[2023诺贝尔生理学或医学奖简介]]''(未完成）''<br />
*[[生物信息数据库及工具简介整理]]''（未完成）''<br />
*[[报告基因整理]]''（未完成）''<br />
*[[糖酵解]]''（未完成）''<br />
*[[细胞死亡方式整理]]''（未完成）'' <br />
*[[重要的同源器官]]''（未完成）''<br />
*[[RNA的生物合成]] ''(未完成)''<br />
*[[金属酶]] ''（未完成）''<br />
*[[关于Histidine]] ''（未完成）''<br />
*[[组织学与胚胎学]]''（未完成）''<br />
*[[常见序列整理]]（未完成）<br />
* [[类人群星闪耀时——古人类们]]''（基本完成)''<br />
* [[核酸酶整理]]''（未完成）''<br />
* [[模式生物相关知识]]''（未完成）''<br />
* [[关于锥虫二三事]]''（未完成）''<br />
* [[前列腺素]]''（未完成）''<br />
* [[各种脂肪酸的俗称及对应命名总结]]''（未完成）''<br />
* [[常见受体阻断与激动剂]]''（未完成）''<br />
* [[昆虫口器类型总结]]''（接近完成）''<br />
*[[植物的同源器官及变态演化]]''（未完成）''<br />
*[[中文重名的生物学定义]]''(未完成）''<br />
*[[诸子百家-进化论的形成]]''（未完成）''<br />
*[[昆虫激素整理]]''（未完成）''<br />
*[[生态学小汇总（2）]]''（正在加班补充中）''<br />
*[[胎座表格|胎座表格''（未完成）'']]<br />
*[[生理学计算汇总]]''（现有问题：无法使用mhchem宏包）''<br />
*[[人名疾病整理]]''（待编辑，欢迎大家补充）''<br />
*[[果实]] （未完成）<br />
*[[古代的鸟儿们]]（未完成）<br />
*[[药理学相关的二三事]](待补充）<br />
*[[呼吸的反射性调节——一个悲情的爱情故事]]''（未完成，欢迎大家来小说接龙）''<br />
<br />
==现有条目==<br />
<br />
*[[特殊:孤立页面|特殊:孤立页面（没有被双向链接的条目）]]<br />
<br />
=== 永远<s>填坑</s>更新的页面 ===<br />
<br />
* [[教材错误与矛盾]]''（未完成）''<br />
* [[动物中首次出现的结构]]''（未完成，希望大家共同来填～）''<br />
* [[绝对化表述：所有&一切&任何都]]''（未完成）''<br />
* [[常见动物生理学抑制剂整理]] ''(未完成)''<br />
* [[生物缩写]]''（未完成）''<br />
* [[文献阅读分享]]（''怎么没人编辑😢''）文献读的有A佬这么多的还是太少了。<br />
* [[查阅资料|查阅资料的网站]] （未完成）<br />
<br />
=== 外文教材翻译 ===<br />
* [[Integrated Principles of Zoology 译文版]]<br />
* [[Invertebrates Fourth Edition 译文版]]<br />
* [[Invertebrates（Brusca）Fourth Edition 重制版]]<br />
* [[Vertebrates:Comparative Anatomy,Function,Evolution]]<br />
* [[An Introduction to Behavioural Ecology]]<br />
* [[BERNE & LEVY 生理学 第八版]]<br />
* [[Guyton&Hall 生理学 第十四版]]<br />
* [[免疫系统工作原理 （第七版）]]<br />
* [[Molecular Biology of the Cell]]<br />
* [[Molecular Population Genetics]]<br />
* [[Plant systematics|Plant Systematics]]<br />
* [[Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz）]]<br />
* [[Taiz的WEB TOPIC]]<br />
* [[Raven Biology of Plants, Eighth Edition]]<br />
* [[Anoxygenic Phototropic Bacteria]]<br />
* [[Animal eyes]]<br />
* [[Esau's Plant Anatomy]]<br />
* [[POPULATION GENETICS 第二版]]<br />
* [[蚯蚓的形态学|蚯蚓的形态学（《Biology and Ecology of Earthworms》）]]<br />
<br />
=== 生物学综合 ===<br />
<br />
==== 公告栏 ====<br />
*[[OSM生物刊]]<br />
<br />
==== 生物学基础 ====<br />
*[[生物之最]]<br />
<br />
*[[生物口诀学]]<br />
*[[常见数值]]<br />
*[[十分钟读完基础物理化学]]<br />
*[[模式生物的种名]]<br />
*[[Strange but True]]<br />
*[[中国外来入侵物种名单]]<br />
<br />
* [[生物网站]]<br />
* [[查阅资料|查阅资料的网站]]<br />
* [[生物学英文名词词根词缀整理]]<br />
<br />
==== 题目 ====<br />
*[[全国中学生生物学联赛试题|全国中学生生物学联赛试题及答案（2000-2025）]]<br />
*[[共同出题（旨在收集平时散出的题，你要是喜欢也可以泡在这里出题）]]<br />
<br />
==== 非正式生物竞赛内容 ====<br />
*[[生竞梗百科是什么梗|生竞梗百科]]<br />
*[[生竞巨佬闪耀时]]<br />
*[[笑话数则]]<br />
*[[西洋笑传之阉鸡、骟马、歌唱巨星]]<br />
*[[史记：贺建奎粉丝群]]<br />
*[[全F主义]]<br />
*[[【非正式】deepseek浅谈生竞判断题填涂策略期望得分]]<br />
*[[生竞·警示录]]<br />
*[[流星下的许愿墙]]<br />
*[[那些你最想做的事]]<br />
*[[联赛题预测]]<br />
*[[联赛分数与排名对应表]]<br />
*[[如何评判大改革后的第一次联考-论2025年联赛]]<br />
*[[生竞回忆墙]]<br />
*[[金厕纸杯试卷大赛]]<br />
*[[吐槽2025年联赛]]<br />
*[[无题]]<br />
*[[无纸化学习]]<br />
*[[一篇诡异的植物生理学小说]]<br />
*[[？？？]]<br />
*[[被当教练毁掉的网红生涯]]<br />
<br />
==== New Ideas ====<br />
<br />
* [[混沌学摘录]]<br />
* [[瓜的小论]]<br />
* [[苟书纠错与存疑]]<br />
<br />
=== 第一部分：生物化学、分子生物学、细胞生物学、生物技术 ===<br />
<br />
==== 生物化学 ====<br />
*[[氨基酸性质整理]]<br />
*[[色氨酸代谢]]<br />
*[[磷酸戊糖途径和卡尔文循环之间的联系|磷酸戊糖途径和卡尔文循环的联系]]<br />
*[[生化代谢产能分析]]<br />
*[[生化过程抑制剂整理]]<br />
*[[脂质代谢]]<br />
*[[酶]]<br />
*[[酶动力学作图]]<br />
*[[颜色反应]]<br />
*[[C/D/E-DNA]]<br />
*[[TCA回补反应]]<br />
*[[生物化学中的"20"与"7"|生物化学中的"20"、"7"与“12”]]<br />
*[[Sanger测序]]<br />
*[[维生素与辅酶]]<br />
*[[血红蛋白与Hb相关疾病]]<br />
*[[元素追踪]]<br />
*[[兼职蛋白]]<br />
*[[从PPi学生化|从ppi学生化]]<br />
*[[泛素相关知识]]<br />
*[[糖]]<br />
*[[TCA的C去向]]<br />
*[[所以我们这么辛苦生产NTP是为什么]]<br />
*[[化学武器]]<br />
<br />
==== 分子生物学 ====<br />
*[[DNA聚合酶]]<br />
*[[调控RNA]]<br />
*[[DNA解链酶]]<br />
*[[RNA的生物合成]]<br />
*[[复制叉反转]]<br />
*[[拓扑异构酶]]<br />
*[[核酸酶整理]]<br />
*[[分子标记]]<br />
<br />
==== 细胞生物学 ====<br />
*[[癌]]<br />
*[[细胞染色带型整理]]<br />
*[[糖基化区分]]<br />
*[[细胞同步化方法]]<br />
*[[mTOR的性质]]<br />
*[[细胞因子和细胞因子受体|细胞因子]]<br />
*[[细胞周期调控]]<br />
*[[G蛋白偶联受体及其信号转导|信号转导I：G蛋白偶联受体]]<br />
*[[酶联受体及其信号转导|信号转导II：酶联受体]]<br />
*[[其他受体及其信号转导|信号转导III：其他受体]]（未完成）<br />
*[[内膜系统运输]]<br />
*[[细胞间连接]]<br />
*[[核受体]]<br />
*[[红细胞的膜骨架]]<br />
*[[溶酶体疾病和过氧化物酶体疾病]]<br />
*[[Hippo信号通路]]<br />
*[[14-3-3蛋白]]<br />
*[[各细胞组分标志酶]](未完成)<br />
*[[凋亡的特征和分子标记]]<br />
*[[减数分裂驱动]]<br />
*[[第四种细胞骨架]]<br />
*[[有关核孔运输的迷思]]<br />
*[[脂质的膜内/膜间转运]]<br />
*[[内质网的细胞生物学]]<br />
*[[关于各种通道/受体]]<br />
*[[阿尔兹海默症]]<br />
<br />
==== 生物技术 ====<br />
*[[各种工具酶]]<br />
*[[生物学实验技术手册v1.0]]<br />
*[[生化分子细胞技术列表]]<br />
*[[蛋白质含量测定]]<br />
*[[CRISPR-Cas系统及相关技术]]<br />
*[[离心相关总结]]<br />
*[[各种各样的制片]]<br />
*[[快速反应技术]]<br />
*[[western blot条带结果分析整理]]<br />
*[[电泳染色方法]]''（未完成）''<br />
*[[试剂的毒性]]<br />
*[[蛋白质结构测定]]<br />
*[[PCR]]<br />
<br />
=== 第二部分：植物学、植物生理学、微生物学 ===<br />
<br />
==== 植物学 ====<br />
*[[APG IV]]<br />
*[[植物命名法]]<br />
*[[被子植物各科介绍]]<br />
*[[藻类分类整理]]<br />
*[[藻类生活史总结]]<br />
*[[裸子植物]]<br />
*[[苔藓植物]]<br />
*[[花]]<br />
*[[维管植物的结构]]<br />
*[[蔬菜水果的食用部分总结]]<br />
*[[自交不亲和]]<br />
*[[无融合生殖]]<br />
*[[好玩但不考的植物学知识]]<br />
*[[柿树科]]<br />
*[[植物学表格知识]]<br />
*[[种子]]<br />
*[[果实]]<br />
*[[胎座表格]]<br />
*[[苔藓总结]]<br />
*[[距佬|花距的物种分布和结构来源]]<br />
*[[植物演化]]''（未完成）''<br />
*[[图注缩写对照]]<br />
*[[灵梦]]<br />
*[[被子植物分类学派]]<br />
<br />
==== 植物生理学 ====<br />
*[[植物生长物质整理]]<br />
*[[植物激素一表览]]<br />
*[[植物矿质元素整理]]<br />
*[[植物抗逆生理整理]]<br />
*[[植物的矿质生理学]]<br />
*[[植物的水生理学]]<br />
*[[植物细胞水势整理]]<br />
*[[植物常见氧化酶总结]]<br />
*[[环境因素对植物发育的影响]]<br />
*[[植物激素演化]]<br />
*[[红光受体]]<br />
*[[蓝光受体]]<br />
*[[C4途径]]<br />
*[[各种特殊的光合作用总结]]<br />
*[[叶黄素循环]]<br />
<br />
==== 微生物学 ====<br />
*[[常见抑制剂整理|常见抗生素抑制剂整理]]<br />
*[[与人有关的病毒]]<br />
*[[病毒分类整理]]<br />
*[[病毒的结构]]<br />
*[[低等真核生物]]<br />
*[[衣原体]]<br />
*[[细菌染色法]]<br />
*[[各种染料和染色的总结]]<br />
*[[培养基总结]]<br />
*[[转染菌种特性]]<br />
*[[细菌vs.古菌vs.真核]]<br />
*[[细菌常见贮藏物整理|细菌常见包含体整理]]<br />
*[[污水处理]]<br />
*[[细菌的营养类型]]<br />
*[[酵母的小菌落]]<br />
<br />
=== 第三部分：动物学、生理学、生态学、动物行为学 ===<br />
<br />
==== 动物学 ====<br />
*[[原生动物门]]''（已基本完成，欢迎大家来补充）''<br />
*''[[Nautilius——the legend of the living fossil]]''<br />
*[[寄生动物总结]]<br />
*[[总鳍鱼整理]]<br />
*[[论证于脊椎动物到底是怎么个进化路线]]<br />
*[[脊椎动物的中枢神经]]<br />
*[[动物学人名结构整理]]<br />
*[https://life.scnu.edu.cn/biology/jingpin/dwx/course_learn/chapter_20/chapter_2/learn/default.htm 动物地理区系划分]<br />
*[[肺鱼特征整理]]<br />
*[[辅助呼吸器官]]<br />
*[[鸟的趾整理]]<br />
*[[鸟类分目比较]]<br />
*[[无脊椎动物比较]]<br />
*[[脊椎动物的心脏]]<br />
*[[节肢动物的呼吸器官]]<br />
*[[昆虫的外部解剖]]<br />
*[[昆虫的变态整理]]<br />
*[[昆虫特征分类]]<br />
*[[昆虫的标本制作]]''（基本完成）''<br />
*[[脊椎动物的皮肤]]<br />
*[[脊椎动物的骨骼系统]]<br />
*[[脊椎动物的循环系统]]<br />
*[[脊椎动物的呼吸系统]]<br />
*[[脊椎动物的中枢神经]]<br />
*[[丢失的五脏六腑]]<br />
*[[蛇|蛇的重要考点]]<br />
*[[脑神经整理|人脑神经整理]]<br />
*[[百背不记的始祖鸟]]<br />
*[[卵裂]]<br />
*[[昆虫的复眼]]<br />
*[[最非凡的心脏——潘氏孔相关释疑]]<br />
*[[羊膜卵/胚胎概述]]<br />
*[[脊椎动物的牙齿类型]]<br />
*[[脊比笔记：循环系统]]<br />
*[[动物的各种“式”]]''（望补充完善！）''<br />
<br />
==== 生理学 ====<br />
*[[器官的神经调控]]<br />
*[[内分泌整理]]<br />
*[[脊椎动物的泌尿和生殖系统]]<br />
*[[关于各种利尿剂的总结]]<br />
*[[止血和凝血]]<br />
*[[血型]]<br />
*[[先天免疫系统]]<br />
*[[哺乳动物的适应性免疫系统]]<br />
*[[神经递质|中枢神经递质]]<br />
*[[特殊呼吸型整理]]<br />
*[[心功能曲线-血管功能曲线]]<br />
*[[肾脏与酸碱平衡]]<br />
*[[载体蛋白和通道蛋白]]<br />
*[[BCR和TCR]]<br />
*[[“小体”s]]<br />
*[[抗抑郁药]]<br />
*[[致幻剂]]<br />
*[[阿片受体与中枢镇痛药]]<br />
*[[麻醉剂大汇总]]<br />
*[[前列腺素]]<br />
*[[昆虫激素整理]]<br />
*[[RyR-结构篇]]<br />
<br />
==== 生态学 ====<br />
*[[生态学人名规律整理]]<br />
*[[生物的地理分区]]<br />
*[[生物多样性]]<br />
*[[种群大小的测定]]<br />
*[[各种生态系统特征]]<br />
*[[Gloger 规则]]<br />
*[[隔离因素的分类]]<br />
*[[生态学小汇总（1）]]<br />
*[[植物群落学四大学派]]<br />
<br />
==== 动物行为学 ====<br />
*[[动物行为学术语]]<br />
*[[常用动物行为学实验方法]]<br />
*[[人名拟态的典例整理]]<br />
<br />
=== 第四部分：遗传学、演化生物学、生物信息学 ===<br />
<br />
==== 遗传学 ====<br />
*[[表观遗传疾病]]<br />
*[[染色体结构与结构变异]]<br />
*[[各种显性隐性常染性连锁遗传疾病总结|各种显性隐性常染性连锁遗传病总结]]<br />
*[[表观遗传学]]<br />
*[[数量性状的遗传效应]]（未完成）<br />
<br />
==== 演化生物学 ====<br />
*[[系统发育学]]''（基本完成）''<br />
*[[初级内共生新知]]<br />
*[[构建系统发生树常用方法]]<br />
*[[分类:生物|index]] [[进化生物学与古大陆变迁]]''（未完成）''<br />
*[[类人群星闪耀时——古人类们]]<br />
*[[显生宙演化]]<br />
*[[马的进化]]<br />
<br />
==== 生物信息学 ====<br />
<br />
* [[比对算法]]<br />
* [[生物信息数据库及工具简介整理]]<br />
* [[基因组结构变异的检测方法]]<br />
<br />
=== 其他<small>（不在联赛大纲内的生物相关学科）</small> ===<br />
<br />
*[[生物统计漫谈]]<br />
*[[药理学相关的二三事]]</div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E6%95%99%E6%9D%90%E9%94%99%E8%AF%AF%E4%B8%8E%E7%9F%9B%E7%9B%BE&diff=14440
教材错误与矛盾
2026-03-31T13:33:18Z
<p>一万山石：</p>
<hr />
<div>书籍名称没有采用标准的格式，北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套和北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套使用2021版。<br />
<br />
== 综合 ==<br />
<br />
==== 陈阅增普通生物学. 5版. 赵进东. 高等教育出版社 ====<br />
245，外群的选择中没有“最先从树上分离”一说<br />
<br />
246，图14.3c中1,4应该是平行进化<br />
<br />
296，角质膜与气孔应为同时出现。<br />
<br />
366，不能把“未解决”当作并系群<br />
<br />
==== 北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====<br />
<br />
==== 北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====<br />
<br />
== 第一部分 ==<br />
<br />
=== 生物化学与分子生物学 ===<br />
生物化学原理、生物化学、Lehninger生物化学原理对乳酸脱氢酶分布的描述不一致。（例如：生物化学说脑是LDH2/3、杨荣武说是LDH1/5）<br />
<br />
生物化学上册313，ADP-核糖基化可以修饰RDQ白喉酰胺，与杨荣武的修饰Y完全不一样<br />
<br />
==== 生物化学原理. 4版. 杨荣武. 高等教育出版社 ====<br />
应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
15，认为茚三酮反应只有脯氨酸和羟脯氨酸可以产生特异产物，实则不然，半胱氨酸和色氨酸也可以产生一些特殊产物。（参见这篇文献<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1270629/?page=1</ref>）<br />
<br />
164，倒数第二行的“图9-5中的z”应为“图9-7”<br />
<br />
171，米氏方程的推导处v（拉丁字母）与ν（希腊字母，nu）使用混乱。（注意看172页第五行ν=k₂[ES]之后的v，那是为数不多的几个正确的v）<s>（物理老师暴怒）</s><br />
<br />
182，框10-1最后一段应该是：可卡因成瘾患者注射这样的抗体酶（后人注：这是3版生化原理的182）<br />
<br />
236，图14-3辅酶Ⅰ/Ⅱ里含L-核糖<br />
<br />
258，说Rib、Fru环化多成呋喃型，但数据是Rib吡喃76%，Fru吡喃60%（化学组认可）<br />
<br />
260，说DβGlc比DαGlc稳定，但忽略了异头效应（半缩醛羟基与环氧基的偶极-偶极排斥）<br />
<br />
277，quiz1中认为心磷脂只带一个负电荷<br />
<br />
277, PS的丝氨酸的α- C误写了CH2(正确应为CH)。第三版P241图是正确的<s>（怎么同样是新错误）</s><br />
<br />
294，应该指出，血清素受体中只有5-HT<sub>3</sub>是离子通道型，其余为GPCR<br />
<br />
328，葡萄糖氧化分解的标准自由能变是-5693kJ/mol，这太高能了，这其实是乳糖的数值。<br />
<br />
337，图21-4，图名为“几种呼吸链抑制剂的化学结构及其作用位点”，然而图中并没有这几种呼吸链抑制剂的化学结构。<br />
<br />
365，猪笼草的猎物为昆虫和节肢动物，把它们并列不妥<br />
<br />
371，右下角quiz问的是胰脏β细胞应改为胰岛<br />
<br />
375，倒数第二段的第二行把GAPDH打成了GADPH<br />
<br />
383，图23-27错误；3版337，图22-25正确。<s>（怎么还能有新错误）</s>（错误点解析：第4版图中，葡萄糖指向甘露糖-6-磷酸，应将后者改为葡糖-6-磷酸；UDP-葡萄糖指向果糖-1-磷酸，应将后者改为葡糖-1-磷酸；果糖-1,6-二磷酸左侧箭头通路中甘油醛-3-磷酸指向甘油酸-2,3-二磷酸，应将后者改为甘油酸-1,3-二磷酸）（另：之前杨sir曾经吐槽过一会规定取代基的位置放后面，一会规定放前面，搞得他改来改去的，第三版还放前面，第四版就得放后面，一点意义都没有（如将磷酸二羟丙酮改为二羟丙酮磷酸<br />
<br />
387，表格中，对于GLUT2的转运单糖与前面章节不符，应该加上甘露糖<br />
<br />
396，“可牢牢地结合在顺乌头酸的活性中心”，此处应改为“顺乌头酸酶”。在本人向杨sir反应这个问题时，得到了已经在第二次印刷中改正的回答。<br />
<br />
398，α-酮戊二酸氧化脱羧给的标准自由能变是-53.9，而P395表格给的是-43.9。<br />
<br />
3版420，鲨烯单加氧酶产生过氧化氢（经考证应为水）<br />
<br />
3版426，ACAT酶催化反应“胆固醇+脂酰CoA→胆固醇酯+脂肪酸”，凭空多出一个脂肪酸，消失一个CoA。应将脂肪酸改为CoA。<br />
<br />
3版437，“谷氨酸-OH”<s>（谷氨酸的羟基）</s>交换体（由标题可知应为谷氨酸-氢氧根交换体，即Glu-OH<sup>-</sup>交换体）<br />
<br />
464（3版395），将磷脂不断从膜外层转至膜内层用的应该是磷脂翻转酶（flippase）。<br />
<br />
467（3版397），Caucher应为Gaucher。<br />
<br />
475Quiz10（3版404Quiz6），答案出现“1*1.5=3”“1*2.5=5”。<br />
<br />
476（3版405），Δ<sup>3</sup>-反应为Δ<sup>2</sup>-反。<br />
<br />
509，图32-11精氨酸代琥珀酸多了一个H。<br />
<br />
3版510-512，在写移框突变的时候写道“是指一个蛋白质基因的编码区发生的一个或多个核苷酸（非3的整数倍）的缺失和插入”，但杨大教授在512页的“自发的移框突变”中写道亨廷顿舞蹈症属于自发的移框突变中的复制滑移，但亨廷顿的重复就是三个碱基的。（个人觉得是不是换个例子更好）<br />
<br />
514，疑似必需氨基酸改成九种但后面的论述没改。<s>（偷懒给抓到力）</s><br />
<br />
577，复合叉保护复合物应该为复制叉保护复合物。<br />
<br />
581，氚（²H）。后续文字中又说“就在他（Meselson）对氚参入生物分子后……”，然而同一段下文不远处还有“Meselson推测，如果细菌能在重水（即D<sub>2</sub>O）中培养……”直接互相矛盾，不知到底Meselson是打算将氘（<sup>2</sup>H）参入生物分子还是将氚（<sup>3</sup>H）参入生物分子。3版此处正确，为氘（<sup>2</sup>H）。<s>（好的又是新错误）</s><br />
<br />
631，书写白毒伞学名时，种加词大写。<br />
<br />
647，图38-23与文字矛盾。<br />
<br />
714，Sec和Pyr（丙酮酸）参入蛋白质（应为Pyl吡咯赖氨酸）<br />
<br />
730，将PAPS写成“磷酸硫酸”，最好为“磷酰硫酸”（Yangsir认为二者皆可）<br />
<br />
759，图43-19（3版660，图42-19）与文字矛盾。<br />
<br />
768，表43-1，磷酸化的下方一栏应该为转录抑制。<br />
<br />
注：根据其他的教材（诸如Encyclopedia of Cell Biology 以及戴灼华等，H3S10等磷酸化都是转录激活，其实磷酸化修饰大多数都是转录激活，只有极少数是转录抑制）<br />
<br />
771，巴氏小体并非完全没有转录活性，“无转录活性的巴氏小体”说法不严谨。<br />
<br />
779，莫名其妙的“（图43-18）”实为一副删掉了的图，然后忘记删掉了这句。<br />
<br />
==== 生物化学. 4版. 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====<br />
上册71:了，文中达磺酰氯现多作dabsyl氯，由于许多文献对dansyl chloride的译名丹磺酰氯与达磺酰氯混用<br />
<br />
下册153：O连接糖基化至少不会起始于“内质网与高尔基中间结构”<br />
<br />
下册244，应为大肠杆菌没有内质网。<br />
<br />
下册322，图26-4中把α-酮异戊酸打成α-酮戊二酸。<br />
<br />
下册548，Ran在细胞核蛋白的输入过程中并不会直接在细胞质中形成了受体-底物-RanGDP复合物<br />
<br />
==== 生物化学. 3版.王镜岩, 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====<br />
下册240：不饱和脂肪酸氧化中第一段倒数第四行，“少产出1个FADH2和1.5个ATP”，应为“1个FADH2，即1.5个ATP”<br />
<br />
下册266：图209-10 右侧3-L-羟酰CoA脱氢酶催化的反应会生成一个NADH和一个氢离子，图上漏标了<br />
<br />
上册309：聚丙烯酰胺凝胶电泳部分的第8行最后几个字，“盘圆电泳”，应为圆盘电泳<br />
<br />
==== 生物化学简明教程. 6版. 张丽萍, 杨建雄. 高等教育出版社 ====<br />
108，脂肪酸链越长，流动性是越小的++<br />
<br />
200，认为柠檬酸合酶是TCA途径最关键的限速酶。<br />
<br />
279，图13-6以及第二段第一行认为DNA pol III有三个核心酶。（其实Lehninger和最新研究这么认为——后人注）<br />
<br />
==== 生物化学与分子生物学. 10版. 周春燕, 药立波. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
==== Lehninger生物化学原理. 3版. David L Nelson, Michael M Cox. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生物化学实验原理和方法. 2版. 萧能赓，余瑞元，袁明秀，陈丽蓉，陈雅蕙，陈来同，胡晓倩，周先碗. 北京大学出版社 ====<br />
11，阻止暴沸使用“玻璃珠或碎磁片”，玻璃珠还待查证，但是碎磁片应该不行，因为阻止暴沸需要的是碎瓷片的多孔结构，这里为了保守起见建议改为“沸石或碎瓷片”。<br />
<blockquote>其实说不定这里和古文一样“碎磁片”的“磁”通“瓷”(doge)——卡布喜·米糖</blockquote><br />
<br />
==== 分子生物学. 2版. 杨荣武. 南京大学出版社 ====<br />
445，图11-23与文字矛盾。<br />
<br />
==== 现代分子生物学. 5版. 朱玉贤, 李毅, 郑晓峰, 郭红卫. 高等教育出版社 ====<br />
91，RNA聚合酶的转录产物写的过于简单，且没有考虑5S rRNA。<br />
<br />
99，“利迪链霉素（streptolydigin）抑制转录的起始”，而杨荣武（3版539）区分了利福霉素和利链霉素，前者抑制转录起始，后者抑制转录延伸。<br />
<br />
==== 基因的分子生物学. 7版. J. D. 沃森, T. A. 贝克, S. P. 贝尔, A. 甘恩. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== Lewin 基因XII. J. E. 克雷布斯, E. S. 戈尔茨坦, S. T. 基尔伯特蒙克. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 分子生物学. 原书第5版. Robert F. Weaver. 科学出版社 ====<br />
<br />
=== 细胞生物学 ===<br />
<br />
==== 细胞生物学. 5版. 丁明孝, 王喜忠, 张传茂, 陈建国. 高等教育出版社 ====<br />
26，（3）切片 中，载网的直径不可能是3nm，而是上图的3mm。<br />
<br />
38，知识窗2-1，应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
41，图3-2的B图中将跨膜α螺旋画成左手螺旋。<br />
<br />
51，图3-20，将GalNac标为半乳糖胺是不对的，应该为N-乙酰半乳糖胺，而半乳糖胺为另一种物质，缩写为GalN。<br />
<br />
62，所有P型泵都有2个独立的α催化亚基错误。实际上只有钠钾泵等少数符合，反例如钙泵，只有一条肽链，谈何亚基。<br />
<br />
64，内质网型的钙泵(SERCA)没有CaM结合域疑似有误，刘凯于认为CaM存在与内质网腔直接调控SERCA活性。<br />
<br />
74，“细胞内部被摸系统大致分隔为三类结构：细胞质基质、内膜系统和其他由膜所包被的细胞器，诸如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体和细胞核等”，这个说法似乎把细胞核排除在内膜系统外了，但细胞核其实属于内膜系统<br />
<br />
85，图5-9A，图上的“eIF2α”写的还是太过抽象了。<br />
<br />
92，关于PAPS，其实应该叫“3'-磷酸腺苷-5'磷'''酰'''硫酸”，不然不太符合有机化学的命名法。（笔者特地查了下术语在线，的确应该是“磷酰硫酸”）<br />
<br />
92，使溶酶体失活的两个化学物质的名称都有问题，氢氧化氨显然指一水合氨或氨水，氯奎应该为氯喹。<br />
<br />
94，氢氧化铵和氯奎同上。<br />
<br />
95，穿孔素和颗粒酶通过不依赖M6P的途径进入溶酶体，朱斌认为颗粒酶依赖M6P途径<ref>朱斌. 全国中学生生物学联赛模拟试题精选（第二辑）. 中国科技大学出版社. 卷8第13题</ref>。（事实上，文献支持颗粒酶需要M6P标记<ref>https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8432729/</ref>）<br />
<br />
95，根据刘凯于，质膜M6PR主要是阳离子非依赖型(CI-M6PR)的，而且M6PR主要结合镁离子或者锰离子而非钙离子(疑似把Cation看成Calcium了)。(经进一步查证，同页上文所谓IGF-II受体也是指CI-M6PR，而且CD-M6PR亦可转运到质膜上，只是pH条件不允许大量结合M6P)<br />
<br />
98，婴儿儿型应为婴儿型。<br />
<br />
103，PTS2 是在 N 端的靶向过氧化物酶体信号序列，但是 PTS2 并不会被切除。（已纠正）<br />
<br />
112，KDEL的受体应该主要定位在高尔基体的CGN区而非TGN区。<br />
<br />
123，“寡霉素”，而不是寡“酶”素，术语在线上明确了。<br />
<br />
145以及之后每一张微丝的图都是画的左手螺旋，实则为右手<br />
<br />
173，7氨基酸重复序列的a和d应该是疏水氨基酸。（在最近的印刷中已经纠正）<br />
<br />
174，图8-38，中间丝为空心纤维，图上为实心。<br />
<br />
注：从未有过IF是空心的说法，上文疑似有误<br />
<br />
180，现主流研究（冷冻电镜等）已确定“中央栓”为动态的FG重复序列网络或瞬时捕获的转运复合物，并不存在这样的结构。<br />
<br />
190，文字部分“核小体串珠结构螺旋盘绕，每圈6个核小体......”而图9-12图注“B，C.四聚核小体是30nm染色质纤维的基本结构单元。”现代分子等一众教材也写6个，个人认为按李国红老师的研究应该是一圈四个[http://www.sciencemag.org/content/344/6182/376][http://www.sciencemag.org/content/344/6182/370]<br />
<br />
204，“人染色体的着丝粒DNA由α卫星DNA组成，重复单位17 bp”应为“171 bp”或“约170 bp”。<ref>刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 遗传学[M]. 4版. 北京：高等教育出版社. 2021:342.</ref> <ref>王金发. 细胞生物学[M]. 2版. 北京：科学出版社. 2020: 390.</ref><br />
<br />
207，应为G带与Q带相对应，即在Q显带中亮带的相应部位，被Giemsa染成深染的带，而在Q显带中暗带的相应部位则被Giemsa染成浅染的带。G显带中的深带在R显带中为浅带，G显带中的浅带在R 显带中为深带，称反带（reverse band）或R带（R band）。<ref>左伋, 张学. 医学遗传学[M]. 10版. 北京：人民卫生出版社, 2024</ref><br />
<br />
229，鸟苷酸解离抑制物（GDI），实际作用为抑制G蛋白与GDP的解离和其与GTP的结合而维持其无活性状态，而非抑制G蛋白的GTP水解。同理，230，图11-5也是错误的，应将GDI的抑制符号改画到上方从左往右的箭头。图注也是错误的。<ref>[[wikipedia:Guanosine_nucleotide_dissociation_inhibitor|Guanosine nucleotide dissociation inhibitor - Wikipedia]]</ref><br />
<br />
234_图11-11;236_图11-12&11-13；237_图11-14；242_图11-21，G蛋白部分全都画错了，书上标注的是α亚基和β亚基有脂锚定，γ亚基无。'''实际上β亚基无脂锚定而γ亚基有。'''<br />
<br />
235，表11-3，cGMP磷酸二“脂”酶，应改为“酯”。<br />
<br />
236，图11-13图注错误同上。<br />
<br />
245，两处“Ras-MAK激酶信号通路”应为“Ras-MAPK信号通路”（本人不认为MAPK有这种奇怪的叫法）<br />
<br />
248，“细胞质因子”应为“细胞因子”。<br />
<br />
249，文字中，“细胞因子与细胞因子受体特异性结合，引发受体构象……形成同源二聚体”，但图11-31中，“虽然受体已二聚化形成同源二聚体”，并不知细胞因子结合之前细胞因子受体到底是否已提前二聚化。查询Wikipedia的JAK-STAT signalling pathway也得到了两个矛盾的结果，文字说The binding of various ligands, usually cytokines, such as interferons and interleukins, to cell-surface receptors, causes the receptors to dimerize, which brings the receptor-associated JAKs into close proximity.（各种配体 ，通常是细胞因子，如干扰素和白介素 ，结合到细胞表面受体，使受体二聚，从而使受体相关的 JAKs 靠近。）然而旁边配的图中，细胞因子在结合受体之前，受体已经二聚化。<ref>[[wikipedia:JAK-STAT_signaling_pathway|JAK-STAT signaling pathway - Wikipedia]]</ref><br />
<br />
250，磷酸基因应为磷酸基团。<br />
<br />
251，图11-33图注，“PDK1和PDK2通常是mTOR”不妥，应当只有“PDK2通常是mTOR”，况且mTOR也没有PH结构域。<br />
<br />
337，“料学问题”应为科学问题。<br />
<br />
340，认为水分子不能通过血脑屏障，实际上星形胶质细胞上会表达AQP4<br />
<br />
==== 细胞生物学. 2版. 王金发. 科学出版社 ====<br />
应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
==== 细胞生物学精要. 原书第5版. B. 艾伯茨, D. 布雷, K. 霍普金, A. 约翰逊, J. 刘易斯, M. 拉夫, K. 罗伯茨, P. 沃尔特. 科学出版社 ====<br />
<br />
=== 生物技术 ===<br />
<br />
==== 医学分子生物学实验技术. 4版. 韩骅, 高国全. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
== 第二部分 ==<br />
<br />
=== 植物学 ===<br />
马炜梁认为木质素是亲水的，强胜、赵建成认为木质素疏水，黎维平倾向于木质素疏水的观点。<br />
<br />
无花果iPlant植物智、傅承新认为是瘦果，马炜梁认为是核果。<br />
<br />
穗状花序一定得是两性花？（主流教材马炜梁、陆时万、傅承新、廖文波都说是）刘穆给的解释说不一定、中国植物志说杨梅科（单性花）是穗状花序（这样的例子好像有很多，比如胡桃科的雌花花序等）<br />
<br />
块茎，块根，根状茎，球茎之间不得不说的那些事（以mwf分别代表三本教材）：<br />
<br />
按：笔者猜测，m-马炜梁；w-吴国芳；f-傅承新。块茎与球茎有相对明显的区别，即芽和节部的形态、位置、数量不同（但也不绝对）；根状茎则是比较笼统的概念，可以认为根状茎和块茎、球茎等是两个分类体系，而这些都是纯形态学分类，和发育几乎无关。-Putkin<br />
<br />
附：根据刘穆，块茎，球茎还是有发育上的区别的（块茎是地下枝腋芽长出的结构，球茎则是主茎基部膨大），同时他也给出了薯蓣吃的是根状茎的依据：其中维管束散生，发育上从下胚轴发生。<br />
<br />
* m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”<br />
* f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎<br />
* 与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）<br />
<br />
==== 植物学. 3版. 马炜梁. 高等教育出版社 ====<br />
16，前质体是一种较小的无色体，应为无色的质体。<br />
<br />
18，“溶酶体可以分解所有的生物大分子”太绝对了，某些高度稳定或异常折叠的蛋白质聚集体是不能分解的（如阿尔兹海默症积累的β-淀粉样肽（Aβ）和过度磷酸化的tau蛋白），并且也无法水解由D-氨基酸构成的多肽。<br />
<br />
39，最新研究表明，柑橘属(柠檬、橙)的分泌腔属于裂溶生型分泌腔。先裂生，再溶生。[https://d.wanfangdata.com.cn/periodical/hnnydxxb202206015 柑橘属植物分泌囊形态建成的研究进展 -期刊-万方数据知识服务平台]<br />
<br />
68，木材切面年轮线应为倒V型不是正V型，第二版就有，一直没有改哈。<br />
<br />
140，“红藻……含叶绿素a和d”，红藻并不含有叶绿素d，叶绿素d来自于和红藻共生的一种蓝细菌，这种叶绿素有助于蓝细菌利用红藻叶绿素发出的长波长荧光。除了这类蓝细菌，别的生物都不具有叶绿素d。<br />
<br />
155，鞭毛菌亚门现已作为卵菌门从真菌中独立。<br />
<br />
156，图7-5，水霉的菌丝体为二倍体而非单倍体。<br />
<br />
<s>220，“游动精子多纤毛”应为鞭毛。</s><br />
<br />
（注：根据黎维平观点。1.苏铁没有根瘤，2.银杏与苏铁的精子更宜称为“多纤毛”参见《细话裸子植物——植物学教材质疑(十三)》）<br />
<br />
<s>223，“精子具纤毛...，是铁树与银杏所共有的原始性状”同上。</s><blockquote>典型的鞭毛通常数量稀少（如哺乳动物精子仅具一根）、长度较长（可达数十至数百微米），以波状或螺旋式推进为主；而纤毛则数量众多、相对较短（通常小于10微米），通过不对称的拍打式运动产生推力。苏铁精子前端覆盖着数千条运动性附属物，呈螺旋状密集排列；银杏精子同样拥有约1000–2000条类似的结构。这种高密度、短小且协调摆动的特征更符合纤毛的定义范畴。<br />
<br />
对银杏精子的透射电镜研究表明，其运动附属物的核心轴丝虽呈现经典的“9+2”微管排列，但部分区域甚至观察到“9+0”结构变体，即缺乏中央微管对。这种结构多样性在纤毛中更为常见，尤其是在感觉或特殊运动功能的纤毛中。此外，这些附属物由中心粒衍生的基体（basal body）锚定，基体本身即是母中心粒，这与真核细胞中纤毛的形成机制一致。免疫细胞化学研究进一步证实，银杏精子运动装置中的蛋白质组分（如动力蛋白、微管相关蛋白）与蕨类等具纤毛精子的植物高度同源，而非与典型鞭毛精子趋同。<br />
<br />
尽管文献中常沿用“多鞭毛”一词，但从细胞生物学的严格定义出发，苏铁和银杏精子的运动结构在形态、数量、长度及功能上均符合纤毛的特征，应正名为“多纤毛”。</blockquote>273，蛇莓、悬钩子、草莓iPlant植物智、朱斌认为是瘦果，马炜梁认为是小核果。<br />
<br />
后人：蛇莓、草莓确实应该为瘦果，但iPlant植物智上未明确提及悬钩子果实的分类，根据其对于悬钩子属下物种果实的描述（果实肉质，内有核）应该认为悬钩子为小核果，且悬钩子为小核果这一观点有相关发育学和解剖学证明。关于蔷薇科植物的果实类型可参见[https://doi.org/10.1146/annurev-arplant-111119-021700 综述]。<br />
<br />
281，鹅掌楸果实认为是聚合具翅坚果，281图标注具翅瘦果，吴国芳认为是翅果不开裂，傅承新、植物志、iPlant认为是聚合具翅小坚果。<br />
<br />
294，图中标注胡桃外果皮肉质，十分不严谨，应为苞片花被合生成外果皮状肉质层<br />
<br />
应为外果被epicarp（笑）<br />
<br />
303，竹节蓼应为浆果而非瘦果。<br />
<br />
308，图12-151b“侧模胎座”，应为侧膜胎座。<br />
<br />
309，图中标注“唇瓣”，应为活瓣。<br />
<br />
321，景天科花图式K<sub>6</sub>C<sub>6</sub>A<sub>6+6</sub>G<sub>(6)</sub>可还行？(在最新一版中已得到修正)<br />
<br />
358，图12-250d “花药”应为“花粉囊”（W.P. Li）<br />
<br />
381，自相矛盾 图12-295照抄上图默认内稃是外轮花被；标注其为“小苞片”自相矛盾（W.P. Li）<br />
<br />
383，图12-296b，“两枚退化的外稃”结构通常被称作“空颖”（empty glumes）或“退化颖片”（rudimentary glumes），由于其高度退化和不育的特性，以及在发育上与外稃的同源性，有时会被称为“不育外稃”（sterile lemmas），叫退化外稃不甚妥当。其次“退化的内外颖”标注不当，在目前的植物学文献中，并没有将水稻小穗基部颖片下方的微小突起明确命名为“内外颖”的说法。在相关文献中，这些小突起被描述为“rudimentary glume-like structures”或“basal bracteoles”，它们的同源性和发育来源仍在探讨中，尚未被确立为独立的器官。<br />
<br />
397，兰科有25万种，但世界第一大科菊科也只有3万。其实是2.5万少了一个小数点。<br />
[[文件:马炜梁第1版-p387.png|缩略图]]<br />
422，图13-25“花柱分枝两枝”应为“柱头2”（W.P. Li）<br />
<br />
按：其实马炜梁第一版是“柱头两枚”。此外花柱和柱头所指代的结构并不同，请读者仔细考虑。-Putkin<br />
<br />
==== 植物学. 2版. 上册. 陆时万, 徐祥生, 沈敏健. 高等教育出版社 ====<br />
141，“单子植物”应为单子叶植物。<br />
<br />
175，块根部分教材称甘薯为山芋且说其具有块根，此指的应是番薯，使用iPlant植物智与多识植物百科查得甘薯应为''Dioscorea esculenta'' (Lour.) Burkill的中名，为薯蓣科薯蓣属植物，主要食用部位为块茎；番薯为''Ipomoea batatas'' (L.) Lam. 的中名，为旋花科番薯属植物，主要是用部位为块根，且地瓜通常指番薯，但甘薯也可作番薯别名。<br />
<br />
220，“酸膜”应为酸模。<br />
<br />
==== 植物学. 2版. 下册. 吴国芳, 冯志坚, 马炜梁, 周秀佳, 郎奎昌, 胡人亮, 王策箴, 李茹光. 高等教育出版社 ====<br />
52，红藻的载色体上显然没有叶绿素b。<br />
<br />
54，书上写紫菜果孢子单倍，但主流应为二倍。<br />
<br />
124，写多数裸子植物具真中柱,但p170又写裸子植物孢子体为网状中柱(所以到底哪个是对的?)<br />
<br />
252，景天科花图式K<sub>6</sub>C<sub>6</sub>A<sub>6+6</sub>G<sub>(6)</sub>可还行？<br />
<br />
275，把槭树科的果成为具翅分果，其余地方（诸如iPlant）描述都是翅果。<br />
<br />
286~287，教材称''Lyonia''为南烛属，使用iPlant植物智查询为珍珠花属；教材称''Lyonia ovalifolia'' var. ''elliptica'' (Siebold & Zucc.) Hand.-Mazz.为小果南烛，查询其中名为小果珍珠花，别名为小果南烛。教材称''Vaccinium''为乌饭树属，查询为越橘属；教材称''V. bracteatum'' Thunb.为乌饭树，查询其中名应为南烛，乌饭树是别名。<br />
<br />
==== 植物学. 2版. 傅承新, 邱英雄. 浙江大学出版社 ====<br />
腰果iPlant植物智认为是核果，傅承新认为是坚果。（补充：应当说，腰果在植物学上果实分类为核果，只是某些教材说是“生活中常食用的坚果”）<br />
<br />
71，根中形成层不是原形成层的残留，而是薄壁细胞的脱分化形成的！<br />
<br />
80，胡萝卜没有三生生长（W.P. Li：奇书！浙大《植物学(第二版)》！我认为可能是作者根本不知道自己搞错了！什么人都可以编教材，这是什么世道！哪来的系列照片！）（经查证：书上所谓“胡萝卜三生结构显微图”实则为Raven上甜菜根的横切面原图）<br />
<br />
162，称百合为湿柱头，下文紧接着说“油菜、百合等干柱头”<br />
<br />
162，“干柱头在被子植物中最常见”，意义不明<br />
<br />
188，称金钱松具有翅果，然而金钱松为裸子植物<br />
<br />
233，傅承新认为菊科果实属于瘦果，而马炜梁，275，则认为瘦果和下位瘦果要严格区分<br />
<br />
233还说枫杨是翅果，是为坚果翅果状（小苞片成的翅）<br />
<br />
239 有胚植物的进化树就是一坨（详情见大佬们在osm的讲解）<br />
<br />
267，“石松类和蕨类植物相比于苔藓植物......有了明显的...和世代交替现象”，疑不妥<br />
<br />
335认为桑属Morus常为掌状叶序，但基出三脉的也不少<br />
<br />
338认为榆科“花瓣4-9雄蕊与花瓣对生”完全不顾它单被花的身份<br />
<br />
354认为花椒是蒴果，植物志写的是蓇葖果（马炜梁给的是分果裂成蓇葖果，吴国芳直接写分果）<br />
<br />
==== 植物学. 3版. 廖文波, 刘蔚秋, 冯虎元, 辛国荣, 石祥刚. 高等教育出版社 ====<br />
251，被子植物基部类（Basal Angiospermae）是被子植物的第一个分支，也是最原始的一个类群，有时称为ANITA…”，上文有错误，其实ANA Grade或ANITA group不是单系群。<br />
<br />
==== 植物生物学. 4版. 周云龙, 刘全儒. 高等教育出版社 ====<br />
19，“有色体……….，秋天变黄的叶子里有这种质体。”黎维平认为秋叶变黄叶绿体衰老而非转变成有色体。<br />
<br />
39，“前期Ⅰ可划分为5个时期”，而在下面的叙述中漏掉了粗线期。<br />
<br />
46，认为传递细胞（transfer cell）具有发达的胞间连丝。<br />
<br />
83，本书中几乎所有涉及韧皮射线与髓射线的表述都把二者搞混了。形成“喇叭口”的结构是髓射线中较老的薄壁细胞脱分化，而韧皮射线和木射线通过射线原始细胞相连。第82页图也有误，建议参考植物显微图解P65。<br />
<br />
==== 植物显微图解. 2版. 冯燕妮, 李和平. 科学出版社 ====<br />
17，图1.2-25把木栓形成层标到了一层木栓层上，按照lsw表述，木栓形成层只有一层，与木栓层，栓内层形成径向对应，同时考虑到染色时活细胞不会被染成典型木栓层的红色，正确的标注应在Pld的上方一层。<br />
<br />
21,图1.2-38把Pc和Sc标反了。<br />
<br />
其实文中关于花药的部分的标注有待商榷，因为能同时和中层、绒毡层并列的结构应该称为药室内壁而不是纤维层，在“纤维层时期”（让我们姑且这么称呼它），花药已经成熟，中层和绒毡层都应该已经消失了。<br />
<br />
31，把初生韧皮部和薄壁细胞标反了。<br />
<br />
36，图1.3-24&图1.3-25，Pd所标注的应为破损的皮层。另：由于图1.3-25中不见图1.3-24中明显的髓，可推测两图必有一个弄错了。（据黎维平教授）<br />
<br />
36，图1.3-25，“PiR.髓射线”有误，根中无髓射线；“髓已全部分化（无髓）”有误，髓的发育已在初生生长过程中完成，此材料已有大量的次生木质部，髓的分化早已结束，髓后来的变化通常是在心材形成的过程中死亡，或极少数植物髓部薄壁细胞有次生变化（细胞壁加厚），但此处仍是髓，绝非“无髓”。（据黎维平教授）<br />
<br />
38，把南瓜根后生木质部的导管当成了次生木质部的一部分。<br />
<br />
71，图1.4-54，腋芽是没问题的，但是原基指的是未分化的细胞团，此处连维管组织都出现了，显然不是原基。<br />
<br />
72，图1.4-55，所标注的ABP有误，腋芽原基应该在顶芽附近，而图示结构初生结构明显，早已过了初生分生组织阶段，更不用说原分生组织（原基）阶段。（据黎维平教授）<br />
<br />
72，图1.4-56，所标注的Br有误，应该是叶而不是所谓的“枝”，所谓的枝应该在其左边。（据黎维平教授）<br />
<br />
110，图1.7-23，图中的Pe和Se标反了（不是谁家花瓣长在萼片外面啊喂）。<br />
<br />
111，图1.7-26-E，图中的“Re”应为“Pe”，即花瓣。<br />
<br />
112，图1.7-29，图中所谓的O其实标注的是花盘，真正的胚珠应该是长在子房内部的。<br />
<br />
129，图1.9-3，不知道为什么胎座会长到子房外面去的。<br />
<br />
157，图1.11-6-C，图中的“EN”误标为了“FN”。<br />
<br />
164，图1.11-15-D，不知道主编是什么样的脑回路能称呼一个有丝分裂产生的四细胞原胚为“四分体”的。<br />
<br />
此处有误，陆时万上P237双子叶植物胚发育一节中确实把这个时期称为四分体，还有八分体等等，故可能只是习惯叫法问题。<br />
<br />
181，图2-25&图2-26，图中的1和3标反了，1应该是腹沟细胞，3应该是颈部颈壁细胞。<br />
<br />
201，图3-30，图中所标注的“Pn”应为“Ph”，图注是对的。<br />
<br />
217，图3-77，有误，详解如下：（据黎维平教授）<br />
<br />
(1)图示非腋芽原基：腋芽原基是外起源结构，在茎外；<br />
<br />
(2)图示非枝迹：枝迹首先是两条平行线（两束维管组织）而非1束；<br />
<br />
(3)图示可能为介于叶迹和叶脉之间的结构——像叶迹，大部分仍在皮层；像叶脉，小部分超出表皮该有的位置；<br />
<br />
(4)关于不见叶隙的原因：叶隙在茎下部；<br />
<br />
(5)关于图中现象如何形成：叶柄下部与茎愈合=叶基<u>下延</u>（此词来源于松属鳞叶基部下延，导致树皮不光滑）；<br />
<br />
(6)横切面对应的外部形态（详见黎维平教授朋友圈）<br />
<br />
==== 植物结构图谱. 胡适宜. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 种子植物形态解剖学导论. 5版. 刘穆. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 植物学实验(图谱版). 王娜. 化学工业出版社 ====<br />
167，“巨药雄蕊”？？？应为“聚药雄蕊”。<br />
<br />
=== 植物生理学 ===<br />
提一个经常能见到的奇妙表述：“细胞分裂素为N<sup>6</sup>位置的氢原子被基团R取代的腺嘌呤”，还有直接说成“六号氮原子”，显然嘌呤环的六号位原子不是氮原子而是碳原子。此般表述应该指腺嘌呤（即6-氨基嘌呤）的嘌呤环上的六号碳位上接的氨基氮原子。（这种表述还是太容易引发歧义了（虽然大家一般应该都知道，但还是决定在此处说明。<br />
<br />
==== 植物生理学. 3版. 武维华. 科学出版社 ====<br />
21，应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
71，表格中把离子通道归入“简单扩散”应为“协助扩散”。<br />
<br />
72，图4-12中的简单扩散和协助扩散划分错了，最左边的是简单扩散，右边两个都是协助扩散。<br />
<br />
86，“H₂PO₄²⁻”应改为“HPO₄²⁻”。<br />
<br />
117，''E''=''λν'' 应为''E''=''hν''。<br />
<br />
129，右上方“C4植物维管束细胞”应改为“维管束鞘细胞”，疑似wwh先生抄Taiz时抄错了…<br />
<br />
140，图7-4，不知道为什么下方图注中NH<sub>3</sub><sup>+</sup>莫名变成了NH<sup>3+</sup>。<br />
<br />
143，图7-7乙醇羧氧化酶应为乙醇酸氧化酶。<br />
<br />
145，图7-10中的图D，C<sub>3</sub>植物应该是两层维管束鞘细胞，具体见下方王小菁《植物生理学（第8版）》的勘误P99及旁边附图。<br />
<br />
148，表7-1中将羊草（'''''Leymus''' '''chinensis'''''）归入PEPCK型的C<sub>4</sub>植物，实际上其是C<sub>3</sub>植物。（参见王小菁P93勘误）<br />
<br />
149-150，文字夜晚在NADP-苹果酸脱氢酶催化下将草酰乙酸还原为苹果酸，图7-14画的是NAD-苹果酸脱氢酶，Taiz7画的是NAD(P)-苹果酸脱氢酶。<br />
<br />
153，第一小节中“进而解除对SBPase的抑制”，疑为“解除对FBPase的抑制”，联系该段主要内容可知。<br />
<br />
159，图7-25，不知道为什么细辛这种植物在光照强度为0的时候光合速率能够大于0，如果是这样的话那么物理学不存在了。（本人查证Taiz6<small>（2015出版）</small>和Taiz7后，发现Taiz6的Figure 9.7与Taiz7的Figure 11.7中红色的线，即对应阴生植物的线，均是在光强为0时光合速率为负数的，不知道是不是武老师在借鉴时笔误了）<br />
<br />
167，图8-2的下半部分出现了三个NAD<sup>-</sup>，疑似转Taiz的图时识别错误。<br />
<br />
185-186，写到酚类化合物可以通过甲羟戊酸途径合成（甲瓦龙酸途径），该途径不能合成酚类化合物。<br />
<br />
189，左边把地钱说成是低等植物，不知道什么意思。可能是泛指“比较低等的植物”？<br />
<br />
195，关于咖啡醇caffeyl alcohol，本人在Taiz6及Taiz7上均未找到相关表述，还希望有心的大佬帮忙查证一下，不知道是不是最新的研究，让23年出版的Taiz7都没收录的东西出现在了18年出版的wwh上。（同样的见wxj的p168的“注”）<br />
<br />
其实查一下文献就可以知道：木质素单体主要是HGS三种，但是H可以羟基化修饰成C，还有许多类似的修饰。参考：Substrate Specificity of LACCASE8 Facilitates Polymerization of Caffeyl Alcohol for C-Lignin Biosynthesis in the Seed Coat of Cleome hassleriana<br />
<br />
228，写到“芳香环和羧基之间有一个芳香环或<big>'''氧原子'''</big>间隔”，疑为“碳原子”，因为根据PAA的化学式可知，中间显然既没有芳香环也没有氧原子，说成是碳原子倒是合理的。<br />
<br />
236，应该是形成层内侧分化形成木质部，外侧分化形成韧皮部，书上写反了。<br />
<br />
243，''Thlaspi arvense''是菥蓂的学名，而不是甜菜。<br />
<br />
258，图11-32①，表述不准确，据Taiz7的p134，不只是“胞外结构域”，应该还有“ER腔内结构域”，具体理由见王小菁的p211页的勘误。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7</blockquote><br />
<br />
266，将basic Leu zipper(bZIP)翻译为“亮氨酸锌指结构域”。<br />
<br />
268，磷酸吡哆醛是维生素B6不是B1<br />
<br />
304，强调了很多次CTK促进根的维管束分化，中间插入了一次CTK抑制根的分化。<blockquote>注：其实CTK抑制根的分化并没有问题，在植物细胞工程中，确实用AUX/CTK来调控植物细胞的分化方向，比值大于1促进生芽，比值小于1促进生根，比值约等于1促进生长为愈伤组织，所以可以说明CTK抑制根的分化。反而是前半句有待查证。——白白的°小黑猫<br />
<br />
</blockquote>306，认为组成原套的细胞分为L1、L2和L3三层，Taiz7和植物发育生物学认为L1和 L2有时统称为原套。位于原套内部的细胞称为L3或原体。<br />
<br />
308，叶片上表面即叶片近轴面应该是叶片的背面，而不是所写的腹面，后面也是反的。<br />
<br />
312，应为蕨类是相对低等的植物，不是低等植物。<br />
<br />
==== 植物生理学. 5版. Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger. 科学出版社 ====<br />
5，“质体的膜脂成分几乎都是糖基甘油酯而不是磷脂”不严谨，应为类囊体的膜脂成分几乎都是糖基甘油酯，质体内膜和外膜依然主要由磷脂构成。<br />
<br />
17，错误同上。<br />
<br />
18，《原质体没有内膜》应该是想说类囊体膜。。。（明明下面就有电镜照片，不知何意味）<br />
<br />
20，神秘微管形成机制，现已证明没有形成平末端这一阶段，细胞的说法相对准确。[https://doi.org/10.1016/j.bpj.2025.07.003][https://doi.org/10.1038/s41594-024-01264-z]<br />
<br />
34，“但这一概念并一定是正确的”少了个不。<br />
<br />
35，“还有由于杂种优势造成的”有改为是。<br />
<br />
44，图B1a和2a图注重复，2a应该为产生的长dsRNA被DCL1/2加工。<br />
<br />
45，“内源siRNA由正常染色质区转录而来，而非那些大量转录的区域”显然是异染色质区。<br />
<br />
58，陆生植物通过气孔的CO<sub>2</sub>和H<sub>2</sub>O的通量比为1：400是否过高？<br />
<br />
59，图3-4“通过接触面施加的压强值...”缺少主语“合力”。<br />
<br />
66，“（细胞相对体积的变化）”应为细胞膨压相对体积的变化。<br />
<br />
75，“纹孔膜...在阻止木质部气泡的扩散中起重要作用，称其为栓塞。”显然不可能称纹孔膜为栓塞，也与后文冲突，建议改成防止其（气泡）成为栓塞。<br />
<br />
75，perforation plate翻译成筛板容易与sieve plate混淆，还是按植物学叫穿孔或穿孔板比较好。（后两面图写的又是穿孔版了，疑似前文打错）<br />
<br />
85，武维华《植物生理学（第3版）》和Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》认为驱动水分丧失的梯度比驱动CO<sub>2</sub>进入的浓度梯度大50倍，Taiz7改为100倍。<br />
<br />
105，公式6.5应为<math>RT\ln{{C_s }^i\over {C_s}^o}</math>而非<math>{{RT\ln{C_s}^i }\over {C_s}^o}</math>。<br />
<br />
106，公式6.8应为<math>\Delta{\tilde{\mu}}_k=RT\ln{[K^+]^i \over [K^+]^o}+F(E^i-E^o)</math>。<br />
<br />
107，公式6.10 Z<sub>j</sub> 标成 Z<sub>i 。</sub><br />
<br />
108，图6.4图注虚实箭头标反。<s>（其实为众所不周知的是，钠离子出细胞是被动运输）</s><br />
<br />
110，传奇钙通道释放Ca<sup>2+</sup>必须通过主动运输进行（可能是想表达主动诱导？）。<br />
<br />
112，pumps belonging to the ATP-binding cassette (ABC) family of transporters 应翻译成 属于ABC家族运输体的泵 而不是 泵属于ABC家族运输体<br />
<br />
112，质子动力势符号是<math>\tilde{\mu}_{H^+}</math>不是<math>\tilde{\mu}_{jH^+}</math>。<br />
<br />
115，图6.14，运进细胞内的是金属离子不是金属 （运原子吗？）。<br />
<br />
116，<chem>NH4+</chem>误作<chem>NH4-</chem>。<br />
<br />
116，“参与苹果酸的运入中”应删去中。<br />
<br />
117，“...哺乳动物中谷氨酸受体通道和哺乳动物...的谷氨酸受体同源”应删去前一个哺乳动物。<br />
<br />
121，教材关于V-ATP酶的观点较老旧，现认为c-ring的大小是一个进化上可变的参数，在真核生物中普遍大于6（一般为8-10个），其中高等植物倾向于采用8聚体构型，但暂无电镜证明。<br />
<br />
129，引言部分将<chem>C6H12O6</chem>写成<chem>C6H2O6</chem>。可能是H<sup>6+</sup>罢（<br />
<br />
135，驱动方程式7.6的反应需要9~10mol光子（即5.418~6.020*10<sup>24</sup>个），不是9~10个。（一个光子能产生176kJ的能量也太可怕了）后文也写错了。<br />
<br />
下文的“就是”后缺少计算过程。（疑似发现用10个光子算不出来）<br />
<br />
143，7.6.3，光漂白实验受氧化态 P700<sup>+</sup> 在长波方向（800~900nm）形成的新吸收带在 700 nm 处已经开始显现（即在700nm处有微弱吸收）的影响，检测的是叶绿素的差示光谱，不能直接得出还原态的吸收光谱，因此，由该实验得出的P700的命名实际源于其还原态与氧化态的吸收光谱在约700 nm处具有最大变化幅度，而非其还原态本身在该波长处吸收最强。P700吸收光谱的最大值实际上位于约680–690 nm附近。P680同理。<br />
<br />
161，表8.1反应3生成6个P<sub>i</sub>不是H<sub>i</sub><sup>+</sup>......<br />
<br />
162，图8.4图注的“2-磷酸甘油酸”应是2-磷酸乙醇酸。<br />
<br />
164，图8.5，图与图注颜色标注脱节，图注称图中的米黄色框为绿色框，称图中的粉红色框为米黄色框。<br />
<br />
165，“可见光介导的...H<sup>+</sup>增加可以提高...的活性。”与前文冲突，应该是pH增加。<br />
<br />
167，“2分子甘油酸和1分子NAD<sup>+</sup>反应生成丝氨酸”应加上一分子水。<br />
<br />
168，图8.8，2.12和2.11中间的谷氨酰胺打成谷氨酸，图注中将α-酮戊二酸写成2-酮戊二酸（疑似语音输入）。<br />
<br />
171，图8-10诡异至极。。。3.1和3.2中间的是2-磷酸乙醇酸，3.2和3.13中间是乙醇酸，3.13和3.14中间是乙醛酸。<br />
<br />
173，178，关于NAD-苹果酸酶与NADP-苹果酸酶的分布问题，Taiz5/6/7的图片有三种说法。正确答案应该是：NAD-苹果酸酶分布在线粒体，NADP-苹果酸酶分布在叶绿体，PEPCK分布在细胞质基质。这也是李合生《现代植物生理学（第4版）》的说法，合情合理，叶绿体内基本上都用NADPH，包括卡尔文-本森循环中的NADPH-GAPDH。而线粒体中则以NADH利用为主。<br />
<br />
Taiz5直接将两个酶都画在细胞质里，显然这是不正确的。Taiz6把他们俩移到了细胞器里，但是画反了，C<sub>4</sub>途径中的NADP-苹果酸酶出现在了线粒体，CAM中的NAD-苹果酸酶出现在了叶绿体。（而且CAM 一般使用的是NADP苹果酸酶）Taiz7终于画对了。而喜欢借鉴Taiz的武维华画成了Taiz6款，但是参考的却是Taiz2。Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》参考了Taiz6。<br />
<br />
后人：在C4和CAM植物的光合组织中，主要定位于维管束鞘细胞的叶绿体；在C3植物和非光合组织中，主要作为胞质酶发挥作用。编书者可能混淆了这一概念。<br />
<br />
179，健康人体内血糖浓度“6~8'''mol/L'''”，然而即使在40℃高烧下，葡萄糖在水中的溶解度也仅仅95g/100g，即约5.28mol/L，无法完全溶解。应为3.9~6.1mmol/L。<br />
<br />
206，图9-20，图中曲线为叶绿素，然图注和下方段落均写的叶绿体（其实二者的曲线没什么区别，但根据图中的“相对含量”应该想说的是叶绿素。下方“叶片中光合作用碳固定分布曲线同叶绿体的分布一致”表述有误，虽然碳固定分布曲线在光饱和的上层区域受限于 Rubisco 分布（与叶绿素一致），但是在非饱和的中下层受限于光吸收分布。由于光在叶片内的衰减极快，叶片的大部分体积非光饱和，从整体曲线的主要下降趋势来看，碳固定分布曲线在形态上更接近光吸收曲线，而与相对平缓的叶绿素分布曲线有显著区别。<br />
<br />
206,“CO<sub>2</sub>补偿点时，叶片净CO<sub>2</sub>流出量（同化量）为0“叶片净CO<sub>2</sub>流出量不等于净同化量，打括号易起歧义，建议改成叶片净CO<sub>2</sub>流出量和净同化量为0。<br />
<br />
207，在标准大气氧浓度（21% O₂）下，多数C3植物在25°C时的Γ（CO2补偿点）通常介于40–60 μmol/mol（ppm）之间；当温度升至35°C时，该值可增至70–90 ppm；而在40°C的高温胁迫下，实测值才可达到100–120 ppm（1pa≈9.9ppm）,这里写C3植物的Γ为10pa是不准确的，前面的图也画的不太对。<br />
<br />
238，呼吸作用惊现13水。<br />
<br />
342，写到细胞壁脱水强化细胞壁以抵御酶的攻击，表述不当。脱水和可抵抗降解酶都是疏水的木质素沉积交联带来的结果，脱水不是细胞壁强化的原因。<br />
<br />
342，天然植物微纤丝最细的结晶核心由18条链构成，非6条。<br />
<br />
441，“一类通透酶型的生长素吸收载体蛋白AUX1/LAX 2H<sup>+</sup>-IAA<sup>-</sup>是同向运输蛋白”一句语言逻辑混乱，让人摸不着头脑，应改为“AUX1/LAX 是一类介导 2H<sup>+</sup>-IAA<sup>-</sup>同向跨膜运输的通透酶型生长素吸收载体蛋白”。<br />
<br />
443，图19.11，图注疑似机翻，有语病与逻辑错误，可改成“AUX1使生长素富集于根尖细胞内，这种浓度差驱动生长素通过PIN2外流转运蛋白从根尖向基部运输。有些生长素可能会发生侧向扩散，......”<br />
<br />
453，长期以来，ABCB19被认为主要负责生长素的运输。然而中国科学技术大学孙林峰团队与比利时根特大学在2024年3月发表于《Science》杂志的研究中证实，ABCB19对油菜素内酯的亲和力远高于生长素，其主要的生理功能是外排油菜素内酯；而生长素运输的异常可能是由于油菜素内酯信号通路受阻后的次级效应，或者是该蛋白在特定条件下对生长素也有微弱的辅助运输作用。<br />
<br />
==== 现代植物生理学. 4版. 李合生. 高等教育出版社 ====<br />
154，“线粒体内膜上的……传递体等都是利用跨膜的质子电化学势梯度作为骚动力的”，应为驱动力。（'''骚动'''力是什么...让人看到了后很骚动...）<br />
<br />
==== 植物生理学. 8版. 王小菁. 高等教育出版社 ====<br />
王小菁老师的这一版书上面所有的ATP合酶的CF<sub>o</sub>和F<sub>o</sub>亚基都写的是“0”，大家注意甄别，我们都知道之所以是“o”因为这个“o”代表寡霉素（虽然杨sir在我爱生化上回复称两种写法都可以）<br />
<br />
24，TR应是植物蒸腾作用失去的水的质量与光合作用中固定的二氧化碳的质量之比而非摩尔数之比。<br />
<br />
25，DCMU氯打成氧了。<br />
<br />
36，并无多少证据显示植物吸收BO<sub>3</sub><sup>3-</sup>，原因是它在水溶液中不稳定，主要吸收的应该是硼酸H<sub>3</sub>BO<sub>3</sub>的形式。（参见这篇文章<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8192573/</ref>）<br />
<br />
39，“膜对水的透性最大”显然不合理。<br />
<br />
42，“而GOPK主要在保卫细胞表达”将上两行的GORK抄错为GOPK。<br />
<br />
46，图2-10，慢液泡通道是TPC1不是TRC1，液泡膜上的钙氢转运蛋白将一个Ca²⁺运到液泡腔内，同时允许多个H⁺离子（通常为2-3个）流回细胞质，不是一个。<br />
<br />
51，氮的运输形式有氨基酸和酰胺（包括天冬酰胺和谷氨酰胺），两个一起开除（后者：这个其实不算开除吧，只不过是交叉分类举例重叠而已<br />
<br />
53，“植物可以吸收氨基酸、天冬酰胺和尿素”啥时候Asn被从氨基酸里开除了（<br />
<br />
54，温室气体应该是一氧化二氮（化学式写对了）<br />
<br />
62，小结中，将钠归入微量元素，导致8种微量元素中有9个，应该是有益元素。<br />
<br />
73，可见光谱分红、橙、黄、绿、青、蓝、紫（蓝、靛、紫才是）<br />
<br />
<blockquote>其实高中物理课本上写的是青蓝紫，但也经常见蓝靛紫，可见光谱七色到底是哪七色可谓极为混乱（甚至于有的说牛顿当年分七色是为了硬凑7这个数字……<s>个人认为很合理毕竟橙色在可见光谱中占比比起红、绿、蓝、紫真的是太少了</s>），更令人无语的是“青色”和“靛蓝色”（以及“靛青色”）本身就没有什么很清晰的定义（青色在汉语中可以指黑色、蓝色、绿色等不同颜色以及各种混合色），除非直接去看色号定义。在现代大众认知中青色一般指蓝天的颜色（即天青色<s>包青天</s>），靛蓝色则比常说的蓝色更深。<s>（奇妙的是个人看蓝色那一块时感觉它的深浅变化幅度远高于红、黄、绿、紫，能明显看出区别）</s>有趣的是汉语的“红橙黄绿蓝靛紫”在日语汉字体系中恰好对应“红橙黄绿青蓝紫”。<br>我国的体系是 GBT 15608-2006中国颜色体系，其主色:红色(R)、黄色(Y)、绿色(G)、蓝色(B)、紫色(P)，标准的五色系，对应色相环是十相环，还有12相，16相等。而中国传统文化中所言“五彩”（青、白、黄、赤、黑）中青为“翠羽”（翠鸟羽毛）的颜色，近似于偏绿的蓝绿色。<br>而且颜色这东西是光的频率投射到人眼传到大脑在人的大脑中所造成的主观印象，本身是一个连续体，无法用有限个词语形容。<br>牛顿当年把日光的棱镜光谱分成七份（red、orange、yellow、green、blue、indigo、violet，即红橙黄绿蓝靛紫），然而亦有西方学者认为牛顿时期的颜色词和现代不同，牛顿的blue应为cyan（汉语中的青色），其indigo（汉语中的靛蓝色）应为blue（汉语中的蓝色）……<br><br />
上文大多数知识来自知乎<br><br />
其实我对这个也不是很了解，只能抄知乎……<br><br />
简而言之，这种东西不用管，这两种说法都可以认为对。<br><br />
——卡布喜·米糖<br />
</blockquote><br />
<br />
80，图3-12中，PQH<sub>2</sub>到PQ的转换打成了双向箭头，应为PQH<sub>2</sub>指向PQ的单向箭头。<br />
[[文件:《植物显微图解（第二版）》图1.5-16.png|缩略图]]<br />
<br />
84，环式电子传递电子流动路径在正文中与图3-16画的不一样。<br />
<br />
93，表3-2，“PEP羧化酶激酶类型”应为PEP羧激酶（PEPCK），前者缩写为PPCK。<br />
<br />
93，表3-2，PEPCK类型中，返回叶肉细胞的主要C<sub>3</sub>酸应该是丙氨酸和PEP，武维华P148和本书在图3-27中皆明确为PEP。<br />
<br />
93，将羊草（'''''Leymus''' '''chinensis'''''）归入PEPCK型的C<sub>4</sub>植物，而这两篇文献<ref>https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16203757/</ref><ref>https://www.frontiersin.org/journals/plant-science/articles/10.3389/fpls.2019.00499/full</ref>都写明其是C<sub>3</sub>植物，实际上代表性的这类植物为大黍（'''''Panicum''' '''maximum'''''）。<br />
<br />
94，图3-27⑧酶应当是PEP羧激酶，而非PEP羧化酶激酶。<br />
<br />
95，NADP-苹果酸酶主要定位于叶绿体中，这里写在细胞质基质中加工并不严谨。<br />
<br />
96，原文：“双糖（蔗糖和果糖）”，实则果糖是单糖。<br />
<br />
97，“而且白天合成仍滞留于叶绿体中的淀汾”，创造了新的化学物质，应为淀粉。（后人注：第12次印刷已修改）<br />
<br />
97，”白天在叶绿体中存在许多淀粉“与后文冲突，应为”白天在叶绿体中存在许多淀粉粒“<br />
<br />
99，图3-31中的右图，C<sub>3</sub>植物应该是2层维管束鞘细胞（参考冯燕妮等《植物显微图解（第二版）》图1.5-16，见右），而不是图上所表示的1层，左图C<sub>4</sub>植物只有1层维管束鞘细胞是正确的。<br />
<br />
后者：多数C3都还是1层维管束鞘细胞吧，这里举的是禾本科C3的特例<br />
<br />
103，烯二醇中间产物的2号C和3号C之间应当以双键连接。（5价碳见多了，3价碳还是第一次见）<br />
<br />
107，“由于人类无节制地向大气中排放二氧化碳”不符合事实。<br />
<br />
111，小结中出现了高能化合物NADPH，实际上它根本没有高能键，不能算是。<br />
<br />
119，图4-1，图中所有的两个NADPH打成NANPH。<br />
<br />
120，琥珀酰CoA从三羧酸循环开除。<br />
<br />
120，琥珀酸和延胡索酸之间是可逆反应。<br />
<br />
132，图4-9，延胡索酸从三羧酸循环中开除（<br />
<br />
132，图4-10，NADH抑制的应是柠檬酸合酶而不是苹果酸脱氢酶。<br />
<br />
142-143 '''触目惊心'''<br />
<br />
142，第一行“它们的体积都比微通道直径大”体积和直径不能比较。 <br />
<br />
142，蚜虫具有吻刺法（<s>蚜虫发明了吻刺法</s>）<br />
<br />
142，最后一行，毛蕊糖应为毛蕊花糖。<br />
<br />
143，木犀科最好为木樨科。<br />
<br />
143，不存在“君子科”。<br />
<br />
143，NO<sub>3</sub> 神秘6价氮。<br />
<br />
149，SUT/SUC只能作为H<sup>+</sup>-蔗糖同向内转运体,而不能输出蔗糖,这是由SWEET蛋白介导的。(参见<ref>https://www.annualreviews.org/content/journals/10.1146/annurev-arplant-070721-083240</ref>)<br />
<br />
163，番茄红素等能吸收光能参与光合不符合事实。（仅在某些光合细菌中可能是）<br />
<br />
165，苯甲酸归入了简单酚类化合物。<br />
<br />
167，脱氢奎宁酸产物的1号C和2号C之间应当以单键连接。（3价碳见多了，5价碳还是第一次见）<br />
<br />
167，图注的酶2和3名称标反了。<br />
<br />
168，第八行见图6-5应为见图6-6。<br />
<br />
168，显然没有羟基肉桂“先”辅酶A。<br />
<br />
168，《wxj特制木质素之咖啡醇消失记》（按照wwh木质素中还应该有咖啡醇残基，不知道是不是忘写）<blockquote>注：本人查阅了Taiz6及Taiz7，都没有找到有关所谓“咖啡醇caffeeyl alcohol”的表述，所以此处有待商榷，可能是wwh借鉴的时候有误了。——白白的°小黑猫</blockquote><br />
<br />
172，芦丁和橙皮苷有维生素P样作用（不是癞皮病维生素，就是抗维生素吧）<blockquote>（其实说不定这个维生素P和维生素PP没有任何关系，就是生物类黄酮doge）<br>（事实上也的确如此，芦丁和橙皮苷是两个最典型最著名的维生素P类药物，详见本人用ds生成的讲解：[[维生素P]]）</blockquote><br />
<br />
172-173，食用葡萄皮和红葡萄酒有益健康。先不说酒精是否有害健康，红葡萄酒该如何食用呢？<br />
<br />
175，图6-10中，显然不存在一种叫做“萝芙木”的次生代谢产物，萝芙木本身最典型的产物是利血平。<br />
<br />
178，种子含油量高，芥子油含量低显然矛盾，应该是芥子油苷含量低。<br />
<br />
179，除虫菊是萜类的代表化合物。（世界上没有两朵不一样的除虫菊）<br />
<br />
196，表8-1，PIN1的定位应该是“维管木薄壁细胞”，而非“微管木质部”，显然microtube主要是由蛋白质组成的，不会有木质部和韧皮部之分；PIN2的定位应该是根尖表皮细胞的细胞顶部（向根尖侧）以及根尖皮层细胞的细胞基部（背离根尖侧），这一点可以查阅Taiz7以及武维华。<br />
<br />
201，指20s蛋白酶体亚基为26s蛋白酶体。（其实是26s蛋白酶体画错了）。<br />
<br />
203，各类赤霉素都有羧酸，应改为羧基。<br />
<br />
204~205，p204上写“在GA<sub>20</sub>-氧化酶（GA<sub>20</sub>ox）催化下，具生理活性的GA<sub>4</sub>或GA<sub>1</sub>的C-2位发生羟基化，则分别形成无活性的GA<sub>34</sub>或GA<sub>8</sub>”，而p205图上则在最后一行标成了GA<sub>2</sub>-氧化酶，自相矛盾，正确应该改为GA<sub>2</sub>ox。<br />
<br />
205，图上GA<sub>20</sub>在GA<sub>3</sub>ox的催化下生成了GA<sub>1</sub>和GA<sub>3</sub>，但是查Taiz7的p122可知，这一步并没有出现GA<sub>3</sub>，这里的GA<sub>3</sub>ox的作用是加上3β-羟基，显然只加上该羟基的话是没有办法直接得到GA<sub>3</sub>的，还差一个1,2双键，所以这里暂且认为是王小菁老师写错了。<br />
<br />
206，GID1蛋白作为GA受体，应同时定位于细胞核和细胞质，参见武维华P256。<br />
<br />
207，“两性花的雄花形成”（所以到底应是两性花的雄蕊还是雌雄同株中雄花形成？ （后人注：应该是雌雄同株中雄花形成）<br />
<br />
210，图8-14右下角“自由基形式”，应该是对国外教材的翻译问题，根据前文可改为“自由形式”或“自由型”，避免歧义。<br />
<br />
211，“细胞分裂素与受体二聚体的'''胞外'''区域结合”，不准确，应为“胞外区域或者ER腔内区域”。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7 p134</blockquote>213，乙烯在液泡膜上合成已经是非常过时(上世纪)的说法,实际上ACC氧化酶主要定位在细胞质。(参见这些同样也很古老的论文<ref>https://link.springer.com/article/10.1007/BF00206302</ref><ref>https://academic.oup.com/pcp/article-abstract/43/5/549/1874851</ref>)<br />
<br />
214，图8-17，关于核糖上连了个甲硫腺苷这一块…应将图中所有的甲硫腺苷改为腺嘌呤。<br />
<br />
214，还是图8-17，在5′甲硫核糖-1-磷酸变为2-酮-4-甲硫基丁酸的那一步中（倒数第二步），5′甲硫核糖-1-磷酸在开环后，1号位的醛基会被氧化为羧基然后脱羧去除，所以产物中会放出一分子CO<sub>2</sub>，这里产物需补上，不然大家会认为王小菁老师连数数都不会数（其实本来就不会）。<br />
<br />
216~217，所有的铜离子（Cu<sup>2+</sup>）都应该改成亚铜离子（Cu<sup>+</sup>）【查Taiz7可知】，王小菁老师将Cu<sup>+</sup>与Cu<sup>2+</sup>混为一谈，这到底是社会的黑暗还是道德的沦丧？<br />
<br />
217，“两性花中雌花形成”（同207……<br />
<br />
220，ABA和PA的结合物几乎全部存在于“液胞”中；……ABA的结合作用可能发生在“液胞”膜上。这些描述表明王小菁老师发现了一种新的细胞器，应该可以发一篇CNS了（实际应该是液泡，打错字了）。<br />
<br />
226，茉莉花属（''Jasminum''）不是中文正式名。<br />
<br />
229，多胺能提高“座”果率，应该是坐果率。<br />
<br />
230，第三行“导致其果荚呈棒球棍”，应该加上“状”。<br />
<br />
231，认为GA<sub>3</sub>（赤霉酸）活性最高，与203页GA<sub>4</sub>活性最高矛盾。<br />
<br />
232，S-3307的五价碳……<br />
<br />
233 小结乙烯结合ETR1后激活CTR1……应为抑制CTR1<br />
<br />
238，图9-3左侧“多肽”最下方氨基酸“Gin”，应为Gln。<br />
<br />
249，图9-13画的是字面意义的泛素介导的蛋白酶体降解（给蛋白酶体连泛素）。<br />
<br />
267，复利计息的存款数目应为指数增加而非对数增加，不然真的是滚雪球式的增长了（直径越大增大越困难）。<br />
<br />
271，图10-10中，从生长素引出的竖直向下的箭头标成“生物素极性运输”，应为“生长素极性运输”。<br />
<br />
276，21世纪80年代许多学者研究认为震动刺激在含羞草中的方式是电传递，这揭示了未来学者将取得的研究成果，应为20世纪80年代。<br />
<br />
276，“由于这个周期并非正好是24h，而只是接近这个数值。”不知所云。<br />
<br />
282，外施赤霉素竟然可以让松杉柏这些裸子植物提早开花。<br />
<br />
284，春化作用应当导致''FLC''基因序列上结合的组蛋白的赖氨酸残基发生甲基化，而非基因的赖氨酸残基发生甲基化。<s>关于DNA上有氨基酸残基这件事</s><br />
<br />
285，甘蔗是中日性植物而非短日植物，其开花严格依赖中等日照时长（约12小时）(注：关于甘蔗其实有争议）<br />
<br />
306，图12-3中干粒重应改为千粒重。不然干粒重2g的油菜可以亩产两万斤。<br />
<br />
308，很显然草莓的果实并非肉质（特别是这后面还提到了“核果”与“非核果”）<br />
<br />
312，iPA和ZRs的含量明显增高……。这表明王小菁老师发明了新型植物生长调节物质ZRs，应该颁发国家最高科学技术奖。应改为ZTs（可能是敲键盘的时候敲岔了）。<br />
<br />
318，这里生物延缓剂延缓衰老的主要原因并非抑制赤霉素合成，而是促进生长素等抑制衰老激素的合成（除赤霉素），和抑制促进衰老激素的合成。这里这样表述会和上文显得左右脑互搏（<br />
<br />
321，半胱氨酸蛋白酶（caspases）有两个问题(1)caspase只是半胱氨酸蛋白酶中的一类即天冬氨酸特异性的半胱氨酸蛋白酶（2）与前文所述植物没有caspase矛盾。<br />
<br />
325 , 关于赤霉素通过促进乙烯合成进行促进脱落,其实是在人工给予植物大剂量的赤霉素时，所导致的赤霉素的负调控,在植物正常生理过程中,真的几乎不可能达到这种浓度,况且这里还与下文利用赤霉素防止落花落果相矛盾......<br />
<br />
329，植物在水涝的情况下会积累渗透调节物质以降低水势来从外界吸水！ 是我疯了还是王小菁老师疯了？（其实是会积累这类物质的,但并不是起到降低水势的作用：<blockquote>水涝环境下外界水分充足，植物不需要降低细胞水势来吸水，这些渗透调节物质的核心作用是： ① 维持细胞膨压，稳定细胞膜、细胞器的结构，避免离子渗漏导致细胞皱缩、结构解体； ② 抗氧化功能：脯氨酸、可溶性糖等均可淬灭水涝缺氧/复氧过程中产生的大量活性氧（ROS），减少氧化损伤； ③ 作为应急碳/氮储备：缺氧下光合作用受抑，这些小分子物质可快速被分解利用，维持基础代谢的能量供应。——by Doubao-Seed-2.0-Lite</blockquote>330，最后一行第二个H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>应为H<sub>2</sub>O。<br />
<br />
=== 微生物学 ===<br />
<br />
==== 微生物学教程. 4版. 周德庆. 高等教育出版社 ====<br />
46，酵母细胞壁的葡聚糖出现β-1,2-糖苷键，酵母表示面对卡泊芬净，从来没有这么坚挺。事实上许多丝状真菌和酵母菌的细胞壁的基本成分为β-(1,3)-D-葡聚糖，这也是卡泊芬净抑制其合成的物质。<br />
<br />
50，谷氨酰胺不是碱性氨基酸<br />
<br />
67，tabaco mosaic virus为混合了西班牙语和英语的特定表达，可以考虑修改。<br />
<br />
106，图5-6，ED途径中的3-磷酸甘油醛打成3-磷酸“苷”油醛。<br />
<br />
174，磺胺增效剂TMP的化学名称错误，应为“三'''甲氧'''苄二氨嘧啶”（又名甲氧苄啶）而非“三甲基苄二氨嘧啶”，对照175面图6-18有该物质的化学结构式可知。<br />
<br />
175，人体应当存在二氢叶酸还原酶（但甲氧苄啶对其抑制作用很弱）。<br />
<br />
185，秀丽隐杆线虫为雌雄同体和雄性，表格中给的是雌性/雄性。<br />
<br />
290，细胞毒T细胞“属于TD8+T细胞亚群”，应为CD8+T<br />
<br />
==== 微生物学. 8版. 沈萍, 陈向东. 高等教育出版社 ====<br />
43，图3-8图注，KDO为2-酮-3-脱氧辛糖酸；Abe与上图Abq不符。<br />
<br />
44，“周质空间宽12到15纳米”不准确。首先，低估了空间体积：对于许多细菌（如 ''E. coli''），在生理状态下，周质空间足以容纳大量的酶、结合蛋白和折叠助手，其有效宽度通常被认为大于 20 nm。其次，混淆了“层”与“空间”：12-15 nm 更接近于细胞壁包被（Cell Envelope）中刚性结构部分的厚度，而不是充满凝胶状基质的整个周质腔室的平均宽度。最后，忽略了可变性：周质空间是一个动态区域。在高渗环境下，外膜塌陷，周质变窄；在低渗环境下，外膜扩张，周质变宽。应改为“包含肽聚糖层与结合蛋白的周质基质层厚度约为 12 到 15 纳米。”<br />
<br />
65，图3-26，葡聚糖的β(1-3)糖苷键打成了β(1-2)糖苷键;甘露聚糖的α(1-3)糖苷键连错了，搞出了传奇H<sup>2+</sup>与O<sup>-</sup>。同一幅图还出现了诡异C<sup>5+</sup>......其他至少两处错误无力吐槽,望大家自己分辨。<br />
<br />
72，“红藻……含叶绿素d”，红藻并不含有叶绿素d，叶绿素d来自于和红藻共生的一种蓝细菌，这种叶绿素有助于蓝细菌利用红藻叶绿素发出的长波长荧光。除了这类蓝细菌，别的生物都不具有叶绿素d。<br />
<br />
77，表4-2，碳源物质的糖包含木质素(<s>其实简单酚类是一种糖</s>)<br />
<br />
135，图6-8“葡枝根霉”应为“匍枝根霉”。<br />
<br />
157，“聚合酶链反应”应为“聚合酶链式反应”。<br />
<br />
183，VTMoV不是绒毛烟斑驳病毒，而是绒毛烟草斑驳病毒。<br />
<br />
187，MERS-CoV发现于2012年，在2003年5月底确诊49例......应为2013年。<br />
<br />
227，“mdermycin”应为“medermycin”。（《药理学》,10版认为是midermycin)<br />
<br />
== 第三部分 ==<br />
<br />
=== 动物学 ===<br />
《普通动物学（第四版）》认为薮枝螅触手实心，《无脊椎动物学》认为薮枝螅触手中空。<br />
<br />
《普通动物学（第四版）》认为鲎第2-5对附肢6节，《无脊椎动物学》认为第2-5对附肢7节。<br />
<br />
《普通动物学（第四版）》认为泪腺出现于两栖类，皮肤肌出现于爬行类；《脊椎动物比较解剖学（第二版）》认为泪腺出现于爬行类，皮肤肌在两栖类不发达。马伟元认为两栖有泪腺与皮肤肌<br />
<br />
==== 普通动物学. 4版. 刘凌云, 郑光美. 高等教育出版社 ====<br />
15，“当X与y的值分别等于三或大于三时”语句不通，应改为“当X与y的值等于三或大于三时”。<br />
<br />
99，图7-1A把涡虫的咽标成了吻。<br />
<br />
101，将vagina拼错为vajina。<br />
<br />
107，图7-12的图注中，对“上野细涡虫”的学名书写有误，显然种加词不可能大写，且查证应为''P. uenoi''<br />
<br />
112，认为单殖亚纲没有口吸盘，但文献与图片和无脊椎动物学均认为有<br />
<br />
161，担轮幼虫绘制错误。（原作者没说哪有问题，本人查询资料后也没发现大问题）<br />
<br />
162，大概是把serial homology打成了serious homology。<br />
<br />
168，“口后纤毛区发育为尾节”，而根据P161图9-1，应该是端纤毛环的区域发育。<br />
<br />
181，赤子爱胜蚓的学名应为''Eisenia fetida''。<br />
<br />
184，打错一字，“例如”打成“侧如”。<br />
<br />
184，医蛭有11对，'''蚂蟥'''5对（蛭俗称蚂蟥<s>，故医蛭非蛭，比肩公孙龙子“白马非马”</s>）<br />
<br />
198，应当是肾孔开口于外套沟而非肾口开口于外套沟。<s>肾口开口在外套沟是用来喝水的吗</s><br />
<br />
201，雄性圆田螺的精巢外表面标注了“精巢”，截面被标注了“卵巢”。<br />
<br />
208，认为掘足纲心脏仅有一室，然而224以及无脊椎动物学都认为掘足纲没有心脏。<br />
<br />
211，最下一排，无齿蚌特有的钩介幼虫……<s>珍珠蚌等淡水蚌类泪目了……不是我们也是淡水蚌类为什么我们就没有？？？</s><br />
<br />
218，乌贼的循环系统图后大静脉标错，应是鳃心下面的那一根血管<br />
<br />
218，乌贼的排泄物既不是尿酸也不是鸟嘌呤，而是氨。<s>不知道哪里抄来的</s><br />
<br />
219，“星芒神经”应为“星芒神经节”。<br />
<br />
221，在10.8.2头足纲的主要特征中，提到“十腕目中多数种类左侧的第5腕变成了茎化腕，……”，但是在下方10.8.3.2二鳃亚纲中对十腕目的描述为“腕5对，右侧第5腕为茎化腕，……”。矛盾，看来究竟是哪一边变成茎化腕需要自购一只乌贼回来观察了。（后人注：鉴于222，玄妙微鳍乌贼''Idiosepius paradoxa''“雄性'''第5对腕均为'''茎化腕”，或许可以认为这在不同种不一样<s>虽然还是不能解决矛盾</s>）<br />
<br />
231，南极磷虾的学名应为''Euphausia superba''。（P239正确）<br />
<br />
241-242，前文说腹部附肢变为书肺，后文又说书肺由体壁内陷形成（所以是哪个）<br />
<br />
242，图11-19把“中肠盲囊 中肠“错误标成了“中肠盲 囊中肠”。<br />
<br />
242，认为蛛形目气管直接运送到组织细胞，无脊椎动物学认为气管到组织细胞间要经过血液交换<br />
<br />
253，"由基部向外依次为梗节、柄节和鞭节”顺序错误，图11-35上是柄-梗-鞭。<br />
<br />
270，蜉蝣目应当是原变态而非半变态，缨尾目应为表变态而非无变态<br />
<br />
305，“尤其是海参的短腕幼虫（Bipinnaria）”：神奇的一句话。包含了至少3种幼虫。显然海参没有短腕幼虫，括号里给的Bipinnaria是羽腕幼虫的意思，Bipinnaria也不是海参所具有的。搜了一下耳状幼虫和Bipinnaria羽腕幼虫都有相似点，至于原作者想说的是像哪一个，在此存疑。（看起来有点像海参的耳状幼虫，后续书中又提到一两次分别说是羽腕和耳状幼虫，ds和王旭认为是羽腕，朱斌认为是短腕）<br />
<br />
305，图14-5中把“纤毛”错误标成了“汗毛”。<s>所以人身上的是纤毛？</s><br />
<br />
311，此处表述可能造成误解，实际上海鞘的含氮废物以氨的形式排出<br />
<br />
312，说尾索动物有2000多种，但三个纲加起来没有1500种……<br />
<br />
313，说尾海鞘不超过5mm，但是经查证其实有10mm的,如 ''Oikopleura longicauda''<br />
<br />
340，第一行“颌骨maxilla”应改为“上颌骨maxilla”，因为颌骨指构成上下颌的所有骨骼，包括上颌、下颌相关骨块<br />
<br />
343，17.1.6.1 软骨鱼无鳃腔，鳃腔应改成咽<br />
<br />
358，认为锯鲨目具有瞬膜，但实际上一般是真鲨目（快速游动的类群）才具有，锯鲨一般栖息于海底，无需快速游动<br />
<br />
394，“一般认为，龟鳖类头骨属无孔类”，因教材版本老旧，已是过时观点。但目前对于龟鳖类颞窝来源的说法尚无定论，目前主要倾向于龟鳖类属双颞窝类。<br />
<br />
413,“蝮”打成了“腹”<br />
<br />
419，“‘开放式骨盘’”可改为“‘开放式骨盆’”。似乎本书很多处都是用的“骨盘”的表述，“骨盘”这一表述相对不规范。<br />
<br />
421,“一支飞行中的鸟类”应为“一只飞行中的鸟类”。<br />
<br />
424，文字尾肠系膜静脉的分支分别与后肠系膜静脉和肾门静脉相联结，图片和脊椎动物比较解剖学认为肾门静脉应为肝门静脉。<br />
<br />
429，鸵鸟“体高25m”，应为2.5m。该错误在2023年12月第30次印刷中已被改正。<br />
<br />
429，蜂鸟的翅膀每分钟搧翅高达50次。。。<s>这速度我也行</s><br />
<br />
445，图20-57A夜莺根据图片应该是夜鹰<br />
<br />
464,倒数第三行,"瘤胃分泌蛋白水解酶",但有分泌功能的应该只有皱胃.<br />
<br />
466，哺乳类血液循环路径模式图中出现了肾门静脉（这个错误被愿程出成了五一卷2的一道题）。<br />
<br />
466，肺部的牵张感受器实际上位于从气管到细支气管的平滑肌中，而不位于肺泡周围。<br />
<br />
466，普通人一生中心脏搏动260亿次，这差了整整一个数量级。<br />
<br />
483，须鲸的长度为最小的哺乳类体重的两千万倍明显不对。<br />
<br />
500，图22-6中，A和B显然标反。(见第三版的P610)（怎么还有新错（<br />
<br />
501，表22-2，中新世距今“2.5万年”，应为2500万年。<br />
<br />
527，图23-4，地图中无台湾岛、海南岛<s>（但画了日本列岛及朝鲜半岛......）</s><br />
<br />
530，最后一段，古生代“古炭纪”，应为石炭纪。<br />
<br />
530，在南美洲阿根廷的“布宜艾诺斯”，应为布宜诺斯艾利斯（要不然对不上后面的西班牙文Buenos Aires）。<br />
<br />
532，图23-7图注中“C：寒武纪”应为石炭纪。<s>（石炭纪：请输入文本）</s><br />
<br />
==== 动物学. 2版. 侯林, 吴孝兵. 科学出版社 ====<br />
152，图9-45的A，图上画的是长戟大兜虫，文字写成了独角仙<br />
<br />
172、175，多足亚门综合纲代表物种幺蚰，写成了么蚰<br />
<br />
==== 脊椎动物比较解剖学. 2版. 杨安峰, 程红, 姚锦仙. 北京大学出版社 ====<br />
12，表格中鸟纲打成了爬行纲。<br />
<br />
16，认为文昌鱼表皮没有腺体；80，认为文昌鱼表皮有腺体。<br />
<br />
后人注： 文昌鱼缺乏真皮层附属结构，因此无法形成导管和腺泡构成的腺体器官，表面并不存在脊椎动物意义上的皮肤腺体；其分泌功能由弥散分布的单层柱状上皮中的粘液细胞（所谓单细胞腺，但并不是一般情况下说的腺体）独立承担。<br />
<br />
47，“64细胞器”错误，应是64细胞期<br />
<br />
51，文昌鱼的生骨节“将来形成脊椎”，但是文昌鱼根本就没有脊椎……？<br />
<br />
57，提到胃内表面是变移上皮，应是单层柱状上皮？<br />
<br />
后人：胃和肠都应该是单层柱状上皮， 细胞紧密排列，主要功能是分泌黏液保护胃壁。变移上皮仅存在于肾盏、肾盂、输尿管和膀胱等泌尿管道，通过由多层变为扁平适应器官的收缩或扩张。<br />
<br />
66，“脊椎动物头部的真皮由外胚层神经棘细胞衍生而来”，查询时并未找到“神经棘细胞”为何物，疑为“神经嵴细胞”打印错误。''另：“神经棘”，根据百度百科，“通常指树突棘，是神经元树突表面的微小突起，在突触传递和神经可塑性中起关键作用。是神经元树突上的微小突起，直径约为0.1-2微米，形态多样，包括蘑菇状、细长状等。它们由肌动蛋白等细胞骨架蛋白支撑，数量和形状会随神经元活动动态变化。（该回答由AI生成）”''<br />
<br />
68，“黏液使鱼体表面黏滑，减少游动时水的阻力，当黏液浓度低于1％时，可减少60％的摩擦力”这一说法过于武断且缺乏依据。 黏液是剪切稀化的非牛顿流体，其减阻效能取决于流变特性，而非简单的浓度阈值，浓度过低时显然无法减少摩擦力。其次，根据现有研究，真实鱼体黏液带来的净减阻率通常在10%到30% 区间内，不知道他这个数据是从哪来的。<br />
<br />
68，盲鳗的粘液腺实际上是多细胞腺体，并非是单细胞腺。<br />
<br />
70，大象并非完全没有汗腺，在颞部和脚趾处保留了部分。<br />
<br />
72，图名为“七鳃鳗的口漏斗（A）和角质齿（B）”，然而B图给了一张七鳃鳗整个口漏斗的图，A图却画了一个角质齿及其下方的组织图。疑为两图放反。<br />
<br />
73， 关于“羽枝平行排列”的描述不符合真实解剖结构。羽枝并非严格平行，而是以20°–45°的倾斜角自羽轴两侧呈螺旋状、镜像对称地斜向伸出。<br />
<br />
73、74，明显又一次将两图放反，根据文字描述也可看出图4-11D才是绒羽，而图4-11C为毛羽。<br />
<br />
75，皮质（coxtex）英文错误，根据书尾索引及查询可知应为cortex。<br />
<br />
76，D图中c应为e，结缔组织，而非c，齿质层。<br />
<br />
78，图4-18A，惊现前后二颈板，后面一块应是臀板。<br />
<br />
85，牙齿的釉质来自于外胚层的成釉细胞，而非中胚层的成骨细胞。<br />
<br />
93，图5-11原始爬行类以上的椎体类型中的侧椎体的点都没有标出来。<br />
<br />
96，认为蛇的寰椎和尾椎没有肋骨，但是100页说是寰枢椎都没有，经查证应当是寰枢椎都没有，100页说的是对的<br />
<br />
99，认为陆生脊椎动物都属于背肋，但是在78页中可以看到龟腹部的中、下、臀腹板与腹肋同源，所以可以认为仍有留存，不过不是以肋骨的身份。<br />
<br />
101，两栖类尚无明显的肋骨；100，最早的两栖类……每一椎骨上都与一对发达的肋骨相连。现代无尾两栖类的肋骨都已退化。；两者说法存在矛盾，不太妥当。<br />
<br />
102，图5-24F把间锁骨打成了锁间骨。<br />
<br />
116，颞上窝以上颞弓应为上界。<br />
<br />
124，鱼肩带膜原骨计有锁骨、匙骨…应删去计字（这不是一个错误，而是一种比较早期的，书面化的词。有“经统计有......"的意思，可能读着比较拗口。）<br />
<br />
130，认为原尾型尾鳍在现代鱼类中仅在胚胎期或早期幼鱼可以见到，实际上肺鱼、多鳍鱼等均是原尾型尾鳍。<br />
<br />
138，铅笔不具有白色的木质部，一般有红笔芯的也不叫铅笔。类比很不贴切。<br />
<br />
161，图有些只拉了箭头，没标名称…<s>偷懒被发现了</s><br />
<br />
161，认为蛇是端生齿，但普动上认为蛇是侧生齿，有国外教材支持后者的观点，关于这一条的争议最早笔者是在质心论坛上看到的。<blockquote>具体可以溯源这里↓<br />
<br />
·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/29189?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是原帖<br />
<br />
·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/26984?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是最早的帖子作者。</blockquote><br />
174，鳔一般分为两室；176，鳔常是单室。（个人认为前者是说开鳔类多有隔膜分鳔为2室，后者是只有1个鳔的意思，不矛盾）<br />
<br />
173，图9-4A入鳃动脉错误标成了人鳃动脉。<br />
<br />
176，认为当鱼向下游动时所受的水的压力增大，鳔放出部分气体，体积减小，使身体比重增大，鱼下沉。该点似乎存在争议，朱斌等认为鱼体是柔性的，当鱼向水深处游时水对鱼身的压力增大，鱼为了避免体内外压力差需向鳔内泌气以增大体内压强，平衡压强差，上浮时则同理。<br />
<br />
183，图9-21蛙的呼吸系统有“支气管”，下面又写支气管是从爬行类才开始出现的<br />
<br />
194，“肾口开口于围鳃腔”，应为肾孔。影响不大<br />
<br />
200，“性逆转的鸡并不能产生精子”，应该可以，至少芦花鸡/洛岛红变形公鸡可以。<br />
<blockquote> 刘祖洞，梁志成。家鸡性转换的遗传学研究。遗传学报。1980；7(2)：103-110。</blockquote><br />
<br />
201，精巢第三期，精细胞中已出现初级精母细胞……应为精细管中出现……<s>我滴个倒反天罡，我肚子里有我妈</s><br />
<br />
202，图11-3将“囊状卵泡”标注为“囊状卵胞”（鉴于其他图注都是“卵泡”，此处可以判定为打印错误）<br />
<br />
203，黄体酮，后面跟的英文是lutein，但是lutein应该翻译成“叶黄素”，这里显然有点问题。查书后索引p306可知，“黄体酮”有两项，分别是lutein和progestogen，后面的英文才是正确的。（然而使用Microsoft Bing查询"lutein"时可以查到义项“黄体制剂”“黄体素”“高含量护眼黄体素”，不知可否）<br />
<br />
210，图11-11G将“输卵管”标注为“输尿管”。<br />
<br />
216，应为心内膜'''的内皮'''和心外膜'''的间皮'''是单层扁平上皮，查《系统解剖学》可知，心内膜包括内皮和内膜下层，后者是疏松结缔组织，而心外膜表面被覆一层间皮 （扁平上皮细胞），间皮深面为薄层结缔组织。《比解》的表述不够严谨。<ref>崔慧先，刘学政. 系统解剖学-- 10版. 北京：人民卫生出版社，2024. 7. --（全国高等学校 五年制本科临床医学专业第十轮规划教材）</ref><br />
<br />
225，图12-12B的髂静脉和股静脉标反了。<br />
<br />
228，认为胎儿的脐静脉随胎盘和脐带一起失去，而227又认为脐静脉退化为肝圆韧带。<br />
<br />
240，显然糖原并不能被分泌进入脑脊液。<br />
<br />
243，“哺乳类与人类相同”，这种表述读起来真的很奇怪（不是原来人类不属于哺乳类吗？！）。<br />
<br />
243，图13-15，侧脑室脉络丛和第三脑室的标注均误指向蛛网膜下腔；然而笔者发现书上在这两个标注的连线后面有疑似用笔画出的延长线将其指向正确位置，笔者以为这是前人笔记，然而询问同学发现其书上都有这样的延长标注线。不知是否为作者后期进行的更改。<br />
<br />
239，认为针鼹胼胝体不发达；246，认为单孔类无胼胝体。（后人写:普动认为无胼胝体p479）<br />
<br />
271，“哺乳类还有哈氏腺”，结合后文272页可得出原意为“四足类还有哈氏腺”。<br />
<br />
285，疑似打成了5-羟色胺通过N-“已”酰化，应该是“乙酰化”，小错误不影响阅读。<br />
<br />
288，图15-8 生长素应为生长激素。<br />
<br />
290，根据《生理学（第10版）》我们可以知道，其实“束状带与网状带分泌以皮质醇为代表的糖皮质激素和极少量的雄激素”，分泌GC并非束状带的专利，《比解》由于出版时间较早，没有跟上时代的步伐。<br />
<br />
==== 无脊椎动物学. 2版. 任淑仙. 北京大学出版社 ====<br />
65，认为缠绕刺丝囊为珊瑚纲所特有，但淡水水螅有，所以<s>淡水水螅是珊瑚纲</s><br />
<br />
87.该书认为除Euchlora rubra外的栉水母均无刺细胞，但实际上旧称 Euchlora rubra 的栉水母物种 Haeckelia rubra 应当是通过食用水母物种 Aegina citrea 的触手，从中夺取刺细胞，设置在自己身上来使用。并且为了适应这种生活其粘细胞也已经退化。（这东西我甚至还信过…）参考这个知乎帖子：[https://www.zhihu.com/question/624512949]或者看这篇文献：[https://faculty.washington.edu/cemills/Mills&MillerHaeckelia1984.pdf]<br />
<br />
93，它们都是平滑肌，应为扁形动物主要是斜纹肌。<br />
<br />
103，寄生在人体肛门静脉的血吸虫直接以宿主的血红细胞为食，应为“肝门静脉”。<br />
<br />
137，现在多认为腭胃动物是无体腔动物，但本人没能查阅到文献，至少我认识的全部老师是这么认为，百度百科等也如此写<br />
<br />
145，内肛动物群体种类附着盘变为“葡萄茎”，根据英文应为“匍匐茎”。<br />
<br />
146，无性生殖用葡萄茎出芽…同上<br />
<br />
153，多板纲是楯鳃。。。<br />
<br />
155，认为只有脊椎动物，节肢动物，软体动物的腹足纲才能在陆地上生活，<s>环节动物与假体腔哭死</s> 【但是原文是“地面上”诶】<br />
<br />
167，应当是左、右脏神经节也交换了位置而非左右脑神经节。<br />
<br />
221，图9-33 将“受精囊”标注成了“贮精囊”。<br />
<br />
249，注意最下方的“中黄卵”实为中央黄卵（Centrolecithal egg）<br />
<br />
253，认为现存鲎有三属五种，但只有美洲鲎，中国鲎，南方鲎，原尾蝎鲎……<s>应该还有一种任淑仙鲎</s><br />
<br />
296，认为雌雄个体仅有单个卵巢与输卵管……应为雌性个体……<s>什么时候蜈蚣开始孤雌生殖了</s><br />
<br />
298，应当是么蚣而非么公。<br />
<br />
328，工蜂或工蚁外出觅食，释放踪迹信息素，引导其他工蜂……病句<br />
<br />
329，声音的频率单位应为 Hz，而非 Hz/s。<br />
<br />
380，认为氨常以结晶形式被携带，然后被排出……氨结晶温度-77.7度，<s>所以海参中呼吸树温度-77.7度</s><br />
<br />
==== 无脊椎动物学. R. 麦克尼尔·亚历山大. 化学工业出版社 ====<br />
<br />
==== 普通昆虫学. 2版. 彩万志, 庞雄飞, 花保祯, 梁广文, 宋敦伦. 中国农业大学出版社 ====<br />
52，“上唇延长呈镰刀状”，应为“上颚”，这可以根据基本事实和上页的图6-14判断出来。<br />
<br />
135，图示“蜂窝缘”和“刷状缘”，但是本人认为AB图标反了，A图更像蜂窝状，B图更像刷（个人观点，如有不当请指出）。<br />
<br />
140，“气管(trachea)由内胚层内陷而成”，疑为“外胚层内陷”。<br />
<br />
40页说“大部分 的梗节内均有江氏器”，但是170页说“按蚊''Anopheles sp.''雄蚊的江氏器含有约30 000个感觉细胞，在3个方位排列在触角鞭节上”。<br />
<br />
205，伪胎盘胎生中“这类生殖方式昆虫的卵黄无卵或卵黄甚少”，疑为“卵无卵黄或卵黄甚少”。<br />
<br />
178页说“中胚层形成的生殖腺与附腺”，但是221页说“生殖器官的附腺均来源于中生殖管，属于外胚层构造”，前后矛盾。<br />
<br />
271，（三）相似性系数和距离的计算下面的表格，本人没有看出A和B有任何不匹配的地方，如果有人看出来了可以指出来。<br />
<br />
352，巢蛾总科，说是“介绍3个科”，可是下面只有2个（小学数学没学好）。<br />
<br />
359，凤蝶总科，说是“4个科”，下面却有5个（小学数学没学好+1）。<br />
<br />
==== 生物竞赛学习指导与同步训练（动物学）. 修订版. 姚云志. 团结出版社 ====<br />
第3章训练题19，认为答案选AB，这与《普通动物学（第四版）》p85存在矛盾，后者认为，桃花水母应该为水母型发达，水螅型不发达或不存在，故选项A存疑。<br />
<br />
第4章训练题38，认为答案选BD，可这与前文【2014】27题的解析“所有扁形动物的肌肉组织都没有退化”存在矛盾，可以发现38题的D选项是明显错误的，该题应该选B。<br />
<br />
65，图16，担轮幼虫，写错字了。<br />
<br />
71，【2020B】的B选项的解析，说“方解石结构较为疏松，霰石结构更加紧实”，但是《普通动物学（第四版）》上写“中层为棱柱层，有致密的方解石构成。内层为珍珠层，有霰石构成。”并未将二者进行比较，这两种说法使人困惑。<br />
<br />
71，【2009】83的解析，认为内脏团扭转了1800，应该是扭转了180°。<br />
<br />
第5章训练题5，B选项写错了，根据后文应该是“海豆芽和海鞘具有外套膜，……”。<br />
<br />
=== 生理学 ===<br />
<br />
==== 生理学. 10版. 罗自强, 管又飞. 人民卫生出版社 ====<br />
18，钠钾泵是异源四聚体，由两个α亚基和两个β亚基构成。存在争议，有教材认为是二聚体，有教材认为是四聚体，也有国外论文说是三聚体，但细胞生物学说是四聚体，以细胞生物学为准。<br />
<br />
42，原9版，有髓纤维传导速度25μm/s，相当于被打一下16小时才有感觉；10版已更正。<br />
<br />
9版145，“同时，由于脑脊液对脑有一定的浮力，可使脑的重量减轻到50g左右”令人细思极恐的一段话。脑的重量占体重的2%左右，一个80kg的人其脑的重量约为1.6kg，而由于脑脊液对脑的浮力，脑的重量'''瞬间缩水到了原来的1/32'''。<br />
<br />
285，GABA在星形胶质细胞中转化为琥珀酸半醛应当使用的是转氨酶脱氨而非使用脱羧酶脱羧。<br />
<br />
340，胰岛素N端居然是NH<sub>4</sub>。<s>5价碳见多了，5价氮还是第一次见</s><br />
<br />
351，人催乳素和人生长激素只有同源性有无而没有百分比。<br />
<br />
390，月经是指'''成熟'''女性子宫内膜……不是成年女性。<br />
<br />
==== 人体生理学. 4版. 姚泰. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
==== Brene & Levy生理学原理. 4版. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生理学原理. 梅岩艾, 王建军, 王世强. 高等教育出版社 ====<br />
177，胎儿血红蛋白 HbF 应为 α<sub>2</sub>γ<sub>2</sub> 。<br />
<br />
页码不可考：认为两栖类的心脏有两心室一心房，正确的应该为两心房一心室。<br />
<br />
==== 动物生理学. 3版. 杨秀平, 肖向红, 李大鹏. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 人体及动物生理学. 第4版. 左明雪. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生理学原理 第一版 101计划 主编 王世强 梅岩艾 朱景宁 ====<br />
106，图4-16，多巴胺合成显然是多巴脱羧，而不是脱羟……上一部才加了羟……而且从来没有见过什么反应可以脱羟…<br />
<br />
144，著名美国心血管生理学家Carl J.Wiggers（1883-1963），但就算他再著名，也不能在19世纪20年代提出心动周期设想，应是20世纪20年代……（出生之前开始发论文真没见过…)<br />
<br />
158，图6-13右图，显然心室舒张的时候主动脉瓣打不开……这就是传说中的主动脉瓣关闭不全吗……<br />
<br />
196，知识窗7-1，显然血绿蛋白不含钒，只见过说其含氯的，说其含钒这是第一个……<br />
<br />
247，说肾血流量是脑的7倍……脑血流量至少有700ml，所以肾脏有4900ml的血流量？<br />
<br />
247，倒数第五行“……，其末梢释放去的甲肾上腺素……”应为“其末梢释放的去甲肾上腺素”<br />
<br />
264，球管平衡，肾小球滤过率发生变化时，近段小管中钠和水重吸收的量应是随之变化，而不是随之增加……<br />
<br />
274，雌酮的五价碳与三价氧……<br />
<br />
338，第五行“镫骨通过……（图12-12）<sub>o</sub> 在锤骨……”中疑似把“。”（全角标点-句号）打成下标小写o<br />
<br />
388，英国医生詹姆斯•帕金森（1755-1824）在1857年描述帕金森病……（死后33年继续研究那很有科学精神了），是1817年描述的，但其实也不是首次，只是第一个详细描述的罢了<br />
<br />
=== 生态学 ===<br />
促进模型、抑制模型、耐受模型画法不一致。<br />
<br />
由原文献和文字描述可知：大概率是基础生态学上画错了<br />
<br />
https://www.semanticscholar.org/paper/Mechanisms-of-Succession-in-Natural-Communities-and-Connell-Slatyer/36ae7b3c4a208f61e0ba0b0653994511a8d4b6c8<br />
<br />
==== 基础生态学. 4版. 牛翠娟, 娄安如, 孙儒泳, 李庆芬. 高等教育出版社 ====<br />
25，甘蔗为短日照植物，12.5h光照只是一个经验上的平均临界点<br />
<br />
38，应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
47，1L空气需要0.24kcal错误，这实际上是1kg空气的数据。<br />
<br />
前面其实也错了，1kcal热量应该是使1kg的水升高1°C而不是1L的水升高1°C<br />
<br />
49，第二段第四行最后两个字，原文认为鲤鱼可通过低氧驯化增加血液溶氧量。'''更正'''：这是3版的错误，4版55页已经改正。<br />
<br />
49，骆驼刺根系的扩展范围应该是623平方米，而非623m。（否则独草成林）<br />
<br />
55，金鱼发酵出的乙醇不可能是乳酸形成的，乳酸和乙醇发酵应该是互相独立的途径。（好像也没查到鲤形目的乙醇发酵有什么特殊之处）<br />
<br />
61，“2005年大气中的<chem>CO2<br />
</chem>含量超过380×10<sup>-6</sup>”后面忘记打单位了，单位应该是Pa<br />
<br />
81，雏蝗没有蛹期，应该是幼虫期。<br />
<br />
93, “昆明市国土面积”用词不当。<br />
<br />
120，某种香蒲属植物竟然生产出水果。<br />
<br />
150，图7-22（b）图纵轴每秒处理可获能量值数值有误。<br />
<br />
151，“……和引起植物幼苗腐烂的植物真菌（Pythium）。这些称作食尸动物”不知所云。Pythium为腐霉属，既不是动物也不是真菌。<br />
<br />
155，麦角菌与黑麦草应为寄生关系（已经把别人的子房占了，那又何来保护一说）<br />
<br />
156，“兰花与昆虫由原本的互利共生转换为寄生”不准确，应为偏利共生或类寄生。<blockquote><small>要判断是否属于“寄生”，关键在于宿主（昆虫）是否受到了实质性的伤害（Fitness cost）。</small><br />
<br />
* <small>互利共生 (Mutualism)：双方都受益。</small><br />
** <small>''例子''：兰花提供花蜜，昆虫获得食物并帮助传粉。</small><br />
* <small>寄生 (Parasitism)：一方受益（寄生虫），另一方受害（宿主）。</small><br />
** <small>''关键点''：宿主必须因为这种互动而损失能量、寿命、繁殖机会或健康。例如，寄生蜂将卵产在毛虫体内，幼虫吃掉毛虫。</small><br />
* <small>欺骗性传粉 (Deceptive Pollination)：兰花受益（获得传粉），昆虫既未受益也未受到明显的生理伤害（或者伤害极微）。</small><br />
** <small>''现状''：大约三分之一的兰花物种不提供花蜜奖励，而是通过模拟雌性昆虫的外形、气味（性欺骗），或模拟产卵地、食物源（食物欺骗）来诱骗昆虫。</small><br />
** <small>''结果''：昆虫浪费了少量的时间和能量去访问花朵，但没有得到回报。然而，昆虫通常不会因此死亡、生病或显著降低其繁殖成功率。</small><br />
</blockquote>168，倒数第8行辛普森指数应该为辛普森多样性指数。<br />
<br />
<br />
220，图11-3里面，鼩鼱捕食老鼠都来了，不知道作者想表达什么。<blockquote>后人：其实是可以的。鼩鼱是老鼠的天敌之一，特别是对于鼠类幼崽具有致命的威胁。凭借毒液和敏捷性，它们能在特定条件下捕食成年小鼠。但在自然界中，大型老鼠也会反过来捕食鼩鼱。</blockquote>221，“超寄生”指的应该是多种寄生物进入同一个宿主的现象。应改为“重寄生”。<br />
<br />
274，是“桫椤属”而非“沙椤属”。<br />
<br />
295，米氏方程错误，分母上应该为Km+[S]而非Km[S]。<br />
<br />
298,图9-2的（b）应该是耐受模型，而(c）才是耐受模型。<br />
<br />
356，疑似有一处GTP打成了GPT。<br />
<br />
366，人类的Nₑ仅略大于Nₑ/3,怀疑应为N꜀/3<br />
<br />
==== 动物生态学原理. 4版. 孙儒泳, 王建华, 牛翠娟, 刘定震, 张立. 北京师范大学出版社 ====<br />
20，个体生态学部分，骆驼红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害，应为骆驼红细胞没有细胞壁。<br />
<br />
53，蜘蛛和螨并不是昆虫。<br />
<br />
95，“狼狐需要很大的狩猎面积”，然而狼（''Canis lupus''）和狐（''Vulpes vulpes''）分属犬科两个不同的物种，而没听说过狼狐这个种。可能的解释：狼狐指狼与狐的杂交种，但在野生条件下不太可能；可能是“狼、狐”忘记打顿号；也有可能是指胡狼（''Canis'' spp.），打错了。<br />
<br />
113，公式中后两个矩阵应为点乘而非等号，且左边的矩阵中 ''n''<sub>00</sub> 应为 ''n''<sub>01</sub>.（温馨提示：两个矩阵可不能乘反，矩阵乘法是不满足交换律的，而且矩阵能够相乘的充要条件为前矩阵列数等于后矩阵行数，反过来相乘有可能都没有意义（比如此处的Leslie矩阵）。但如果使用CASIO计算时不小心定义反导致乘反，且不想重新定义或者反过来乘（比如本人非常不适应MatBMatA），可以将两个矩阵都转置，于是再相乘就可以得到'''N<sub>t+1</sub>'''的转置矩阵，因为(XY)<sup>T</sup>=Y<sup>T</sup>X<sup>T</sup>。希望对大家有用（虽然我估计也没多少用）。）<br />
<br />
167，应为P<sub>2</sub>≈P<sub>1</sub>,而非P<sub>1</sub>≈P<sub>0</sub><br />
<br />
191，图7-39（c），惊现“'''无敌'''巡视增多”的图标（“无敌”应为“天敌”）<br />
<br />
219，公式 (B) 应为 d''P''/d''t'' = ( ''-r''<sub>2</sub>+''θN'' )''P.''<br />
<br />
327，图10-37，名为“夏威夷Mauna Loa气象台记录的……大气中CO<sub>2</sub>浓度的长期持续上升”，我们可以看到整个曲线的趋势是持续向上的，本来很对，'''如果忽略掉纵轴（CO<sub>2</sub>浓度）的数字是倒着标的而致使越往上越小的话'''。<s>（环境学家：太好了大气中的二氧化碳浓度在持续下降，温室效应很快就能解决了）</s><br />
<br />
340，公式应为 ''S''=''P/''(2\sqrt{2\pi ''A''}).<br />
<br />
348，图11-9，只听说过刚果（金）和刚果（布），不知道横轴上的刚果（名）是什么。<br />
<br />
403，边缘效应的英文应当是edge effect，要分开写。<br />
<br />
==== '''动物生态学原理. 3版. 孙儒泳 北京师范大学出版社''' ====<br />
150，生命期望积分式d<sub>x</sub>，其实就是微分符号dx，初学者会以为是死亡数d<sub>x</sub>看半天。<br />
<br />
151，图4-17，位于折线上的符号应为小写的l<sub>0</sub>，l<sub>1</sub>等等。<br />
<br />
216，图8-18a，实线和虚线标反了。<br />
<br />
330，未提供dN/dt就算出来a、b了，建议直接看原文献<br />
<br />
356，捕食者方程应为dN/dt=(-r<sub>2</sub>+θN)P<br />
<br />
381，“水花”应为“水华”<br />
<br />
398，Simpson指数应为B线最低，C线居中，写反了<br />
<br />
405，群体连续性支持个体论而非机体论观点<br />
<br />
406，卡方检验下面不应开根，<s>编者自己算算有多大</s><br />
<br />
478，总能流量较浮游动物而非浮游植物多<br />
<br />
501，宇宙线改为宇宙射线<br />
<br />
513，异养演替，P/R<1，表格错误<br />
<br />
541，e不应是角标，而是自然常数<br />
<br />
==== 普通生态学. 3版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br />
26，“红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害”，但是这句话在说的物种是骆驼，众所周知骆驼的红细胞没有细胞壁，而且其作为哺乳动物，成熟的红细胞甚至不应具有细胞核。<br />
<br />
55,第四段第一句中“表面积”应该改为“相对表面积”，更严谨一些。<br />
<br />
151，''Drosophila melanogaster''应该是黑腹果蝇，至于“黄猩猩果蝇”是什么，没有查到。<br />
<br />
156，公式应为 ''N<sub>t</sub>''<sub>+1</sub>''=R''<sub>0</sub> ''N<sub>t</sub>''= (1-''Bz<sub>t</sub>''<sub>-1</sub> ) ''N''<sub>t。</sub><br />
<br />
177，图16-3的(b)以及(d)，横轴上N<sub>2</sub>的最大值，分数线下面应该是α<sub>21</sub>。<br />
<br />
181，“两种面粉”应为“两种面粉甲虫”。<br />
<br />
193，倒数第七行的“寄生”，应改为“寄主”。<br />
<br />
198，“而未用于植物生长的剩余资源部分就是1-''bV''“，根据上下文，此处疑为1-''bV''/''g''。<br />
<br />
221，幼态早熟一词，翻译容易引起歧义，根据术语在线，neoteny应该翻译为幼态延续，其定义为”发育过程中已达到性成熟的个体仍保留有幼体性状的现象。“尚老书上所谓的”发育到幼虫阶段便达到了性成熟，并不再会导致出现成虫的变态。“与官方定义有出入。<br />
<br />
264，其实不存在“鹿兔”这种生物，不知道作者想说的是“鹿，兔”还是其他生物。<br />
<br />
285，图21-6的第20种生物不可能是“虾蛄”，虾蛄指的是皮皮虾，不在淡水里。从图片上看，应该指的是蝲蛄。<br />
<br />
315，没有茱萸科，应为山茱萸科。<br />
<br />
380，文中和图27-7都提到食鱼水鸟体内的DDT普遍在10~20x10<sup>-6</sup>量级，但是上面的图27-6又认为水鸟体内的DDT浓度高达1600x10<sup>-6</sup>。<br />
<br />
==== 生态学——从个体到生态系统. 4版. Michael Begon, Colin R. Townsend, John L. Harper. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 数量生态学. 3版. 张金屯. 科学出版社 ====<br />
<br />
=== 动物行为学 ===<br />
<br />
==== 动物行为学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br />
52，“达尔文在《自私的基因》一书中称……”<br />
<br />
147，尚老师把“lifelong learners”翻译成了“长命的学习者”，然而lifelong是终身的意思（前面的话表示的也是终身学习的意思）。<br />
<br />
158，“海豚毒素（TTX）”<br />
<br />
199，“把花朵上充满花蜜的蒴果咬下”<br />
<br />
208，物种狼，标注的学名错误，''Vulpes vulpes''是赤狐，狼是''Canis lupus''。<br />
<br />
268，雄鱼接管非亲生卵群后，“卵量在24h内减少一半”，而亲生雄鱼在受精后的24h内“卵量'''只减少85%'''”应为只减少'''到'''85%。<br />
<br />
310，山鹑的迁徙“要迁移到2900km的高山上”，到9月份“下迁到海拔1520km以下的地方过冬”。<s>（还是走着过去的）</s>（作为对比，珠穆朗玛峰高8.848km，太空与大气层分界线为100km，空间站轨道高度400km~450km，月球平均半径约为1737km）<br />
<br />
327，磁北极和磁南极画反了。<br />
<br />
328，“大马哈马”应为“大马哈鱼”。<br />
<br />
357，第二条进化路线（姐妹共巢）括号内应为类社会性路线<br />
<br />
==== 行为生态学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br />
<br />
== 第四部分 ==<br />
<br />
=== 遗传学 ===<br />
<br />
==== 遗传学. 3版. 戴灼华, 王亚馥. 高等教育出版社 ====<br />
认为病毒是原核生物。<br />
<br />
电子课程第17章，2，Rh血型系统应当是1940年发现的，而非1040年。<s>这个中世纪真的难绷</s><br />
<br />
电子课程第17章，5，应当是第2、3个外显子显示多态性，而非多肽性。<br />
<br />
电子课程第17章，9，图17-7（a）中，上方的C<sub>H</sub>3应当改为C<sub>H</sub>2<br />
<br />
63，认为荠菜的果实是蒴果，应为角果。<br />
<br />
93，判断同（异）臂四线双交换的图画成了三线双交换<br />
<br />
110，13个mRNA基因中包含的应当是ATP合酶的两个亚基而非ATP酶的两个亚基。<br />
<br />
117，表5-8中叶绿体功能一栏，应当是“Rubisco”而非“Rubiso”。<br />
<br />
123，同源性不应当有百分比。<br />
<br />
151，“众所周知，软骨鱼是脊椎动物最低等的类群”，显然，动物学教材的编者不这么认为，将圆口纲编入软骨鱼只是少数人采用的分类方式。<br />
<br />
201，同123。<br />
<br />
322，“基因的年龄以100万年为一岁”缺少依据，科学性低。<br />
<br />
410，认为THC是四氢大麻醇。<br />
<br />
==== 遗传学. 4版. 刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 高等教育出版社 ====<br />
2，沃森也已去世。<s>希望这里以后不要变成生死簿</s><br />
<br />
35，对于X连锁隐性遗传病的遗传规律分析错误：父亲正常，母亲携带者，则所有女孩有1/2概率是携带者，1/2概率正常；男孩1/2概率患病，1/2概率正常。书中描述'''大谬'''。<br />
<br />
322，敬爱的袁隆平院士已经去世。<br />
<br />
362，-35区称为sextama框为无稽之谈，详情见朱斌视频，它并没有正式名<br />
<br />
443，图17-26游离孢子打成了游离“包子”<br />
<br />
==== 遗传学：从基因到基因组. 原书第6版. L. H. 哈特韦尔, M. L. 戈德伯格, J. A. 菲舍尔, L. 胡德. 科学出版社 ====<br />
<br />
'''翻译版'''<br />
<br />
P378，第二段"但是却编码10亿种不同的抗体"应为"但是却如何编码10亿种不同的抗体"<br />
<br />
P379，图C下的"催化剂"应为"启动子"<br />
<br />
P400，图13.31，所有的"治疗"应为"处理"，"镀在琼脂上"更好的译法个人认为是"放在琼脂盘上"(plate onto)，"耐一倍体"应为"耐药性一倍体"，而13.5.1第一段"以这种方式得到的一倍体也可以被看成是一倍体"应为"以这种方式得到的一倍体(monoploid)也可以被看成是单倍体(haploid)"<br />
<br />
P566，"双足类：前鞭毛原"应为"Bicoid：前端形态发生素(The anterior morphogen)" ''// 最难崩的一个''<br />
<br />
P567，"Nanos：未来的决定因素"应为"Nanos：主要的后端形态发生素(The primary posterior morphogen)"<br />
<br />
P570，"片段编号规范摘要"应为"体节数目决定摘要"<br />
<br />
<blockquote><br />
<br />
''讲真，这翻译真的不行，虽说能看懂就行，但是翻译者自己都不看一下、校对一下的吗?''<br />
<br />
''（后人锐评：这怕是人机翻译的吧！）''<br />
<br />
</blockquote><br />
<br />
==== 遗传学：基因和基因组分析. 8版. D. L. 哈特尔, M. 鲁沃洛. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 遗传学. 4版. 刘庆昌. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 遗传学原理. 3版. D. Peter Snustad, Michael J. Simmons. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 医学遗传学. 10版. 左伋, 张学. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
==== 遗传学和发育生物学.许田，金力.高等教育出版社 ====<br />
41，“原核生物草履虫”应是原生生物。<br />
<br />
50，“着丝粒…，由两个中心粒构成”应在由字前加上中心体<br />
<br />
54，每转螺旋包含'''4个'''核小体，不是6个，图2-26也画错了（见该书131）<br />
<br />
123，基因体甲基化应与基因表达成正相关（前文有说）<br />
<br />
=== 进化生物学 ===<br />
<br />
==== 进化生物学. 4版. 沈银柱, 黄占景, 葛荣朝. 高等教育出版社 ====<br />
131，同理：p=V/(U+V)。分子应当是 V 而不是 U。<br />
<br />
172，萝卜的学名应为''Raphanus sativus。''<br />
<br />
176，公式应当是 ''S''=''cA<sup>z</sup>''<br />
<br />
==== 进化生物学基础. 4版. 李难. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生物进化. 重排版. 张昀. 北京大学出版社 ====<br />
43，地球进行热核反应，应为地核无法进行核聚变。<br />
<br />
==== 生物进化. 3版. Douglas J. Futuyma. 高等教育出版社 ====<br />
105，taq酶来自嗜热细菌而不是古菌。<br />
<br />
112图，这张图主要是太老了，现在苔藓植物被认为是个单系群（这幅图的茬还有很多，建议查阅[[系统发育学]]的[[苔藓植物的系统发育]]等相关内容）。<br />
<br />
304，知识窗12A的右边一栏中的案例2，Δp的分数线上面应该是''spq''[''h''(1-2''q'')+''q'']，而不是''spq''[''h''(1-2''q'')+''sq'']，这个可以通过回代到式子A1中检验，也可以通过下面取h=1/2的情况反推。<br />
<br />
424，白蚁已归入蜚蠊目等翅下目，教材由于出版较早，没有更改。<br />
<br />
523图20.5，把鸡、火鸡、斑胸草雀归入了爬行动物（虽然这种归类不影响理解，但是属实有点逆天）。<br />
<br />
577，“秋水仙素（减数分裂化学抑制剂）抑制非洲爪蟾和蝾螈肢芽中足趾的发育”，为什么认为秋水仙素是减数分裂化学抑制剂？为什么要用减数分裂化学抑制剂？<br />
<br />
=== 生物信息学 ===<br />
<br />
==== 生物信息学基础教程. 张洛欣, 马斌. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生物信息学. 4版. 陈铭. 科学出版社 ====<br />
13页，把一级数据库写成二级<s>（CATH，pfam等：如果trembl和swissprot是二级，难道我们是三级吗？（bushi</s>（勘误：二级结构数据库与二级数据库不是一个东西）<br />
<br />
60页《单核苷酸多肽性》（指核苷酸与多肽杂交，产生了多肽的性质（bushi<br />
<br />
（以上来自jdfz某生竞牲<br />
<br />
==== 生物信息学：基础及应用. 王举, 王兆月, 田心. 清华大学出版社 ====<br />
<br />
==== 生物信息学. 3版. 李霞, 雷健波. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
=== 生物统计学 ===<br />
<br />
==== 生物统计学. 6版. 李春喜, 姜丽娜, 邵云, 张黛静, 马建. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 生物统计学. 4版. 杜荣骞. 高等教育出版社 ====<br />
121，倒数第五行，应为''a''=0，而不是α=0，α在上面写了是0.05。<br />
<br />
137，式(8.6)和式(8.7)之间的自然段，关于''df<sub>A</sub>''的描述有误，水平的数量应该是''a''个而不是α个。（否则前后的''df<sub>A</sub>''和''df<sub>E</sub>''加起来都不等于''df<sub>T</sub>''）。<br />
<br />
138，α和''a''又双叒叕打错了。<br />
<br />
141，''E''(''MS<sub>A</sub>'')推导的第二行，括号打的很暧昧，但是不影响看懂。<br />
<br />
191，式(10.39)中所表示的应该是α的置信区间，但是由于前后符号重复了，所以非常令人费解，这里正确的理解是：回归曲线纵截距α的(1-α)置信区间，后一个α代表置信水平，下面的式(10.39)是没有问题的。<br />
<br />
254，式(12.6)，看得出来作者手滑了一下，''r<sub>S</sub>''下面的''S''忘记写成大写了。<br />
<br />
====生物统计学. 4版. Myra L. Samuels, Jeffrey A. Witmer etc. 中国轻工业出版社====<br />
39，平均数应当是不稳健的。<br />
<references /></div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E8%8A%82%E8%82%A2%E5%8A%A8%E7%89%A9%E7%9A%84%E5%91%BC%E5%90%B8%E5%99%A8%E5%AE%98&diff=14439
节肢动物的呼吸器官
2026-03-31T13:29:52Z
<p>一万山石：创建页面，内容为“甲壳亚门：胸部附肢体壁外凸形成 螯肢亚门：肢口纲：腹部附肢外肢重叠成书鳃 蛛形纲：腹部体壁内陷形成书肺和气管（小体型体表交换） 多足亚门：类似昆虫，但气门不可关闭 六足亚门：包括气门、气管、气囊，体壁内陷形成”</p>
<hr />
<div>甲壳亚门：胸部附肢体壁外凸形成<br />
<br />
螯肢亚门：肢口纲：腹部附肢外肢重叠成书鳃<br />
<br />
蛛形纲：腹部体壁内陷形成书肺和气管（小体型体表交换）<br />
<br />
多足亚门：类似昆虫，但气门不可关闭<br />
<br />
六足亚门：包括气门、气管、气囊，体壁内陷形成</div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E6%95%99%E6%9D%90%E9%94%99%E8%AF%AF%E4%B8%8E%E7%9F%9B%E7%9B%BE&diff=14438
教材错误与矛盾
2026-03-31T12:23:23Z
<p>一万山石：</p>
<hr />
<div>书籍名称没有采用标准的格式，北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套和北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套使用2021版。<br />
<br />
== 综合 ==<br />
<br />
==== 陈阅增普通生物学. 5版. 赵进东. 高等教育出版社 ====<br />
245，外群的选择中没有“最先从树上分离”一说<br />
<br />
246，图14.3c中1,4应该是平行进化<br />
<br />
296，角质膜与气孔应为同时出现。<br />
<br />
366，不能把“未解决”当作并系群<br />
<br />
==== 北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====<br />
<br />
==== 北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====<br />
<br />
== 第一部分 ==<br />
<br />
=== 生物化学与分子生物学 ===<br />
生物化学原理、生物化学、Lehninger生物化学原理对乳酸脱氢酶分布的描述不一致。（例如：生物化学说脑是LDH2/3、杨荣武说是LDH1/5）<br />
<br />
生物化学上册313，ADP-核糖基化可以修饰RDQ白喉酰胺，与杨荣武的修饰Y完全不一样<br />
<br />
==== 生物化学原理. 4版. 杨荣武. 高等教育出版社 ====<br />
应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
15，认为茚三酮反应只有脯氨酸和羟脯氨酸可以产生特异产物，实则不然，半胱氨酸和色氨酸也可以产生一些特殊产物。（参见这篇文献<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1270629/?page=1</ref>）<br />
<br />
164，倒数第二行的“图9-5中的z”应为“图9-7”<br />
<br />
171，米氏方程的推导处v（拉丁字母）与ν（希腊字母，nu）使用混乱。（注意看172页第五行ν=k₂[ES]之后的v，那是为数不多的几个正确的v）<s>（物理老师暴怒）</s><br />
<br />
182，框10-1最后一段应该是：可卡因成瘾患者注射这样的抗体酶（后人注：这是3版生化原理的182）<br />
<br />
236，图14-3辅酶Ⅰ/Ⅱ里含L-核糖<br />
<br />
258，说Rib、Fru环化多成呋喃型，但数据是Rib吡喃76%，Fru吡喃60%（化学组认可）<br />
<br />
260，说DβGlc比DαGlc稳定，但忽略了异头效应（半缩醛羟基与环氧基的偶极-偶极排斥）<br />
<br />
277，quiz1中认为心磷脂只带一个负电荷<br />
<br />
277, PS的丝氨酸的α- C误写了CH2(正确应为CH)。第三版P241图是正确的<s>（怎么同样是新错误）</s><br />
<br />
294，应该指出，血清素受体中只有5-HT<sub>3</sub>是离子通道型，其余为GPCR<br />
<br />
328，葡萄糖氧化分解的标准自由能变是-5693kJ/mol，这太高能了，这其实是乳糖的数值。<br />
<br />
337，图21-4，图名为“几种呼吸链抑制剂的化学结构及其作用位点”，然而图中并没有这几种呼吸链抑制剂的化学结构。<br />
<br />
365，猪笼草的猎物为昆虫和节肢动物，把它们并列不妥<br />
<br />
371，右下角quiz问的是胰脏β细胞应改为胰岛<br />
<br />
375，倒数第二段的第二行把GAPDH打成了GADPH<br />
<br />
383，图23-27错误；3版337，图22-25正确。<s>（怎么还能有新错误）</s>（错误点解析：第4版图中，葡萄糖指向甘露糖-6-磷酸，应将后者改为葡糖-6-磷酸；UDP-葡萄糖指向果糖-1-磷酸，应将后者改为葡糖-1-磷酸；果糖-1,6-二磷酸左侧箭头通路中甘油醛-3-磷酸指向甘油酸-2,3-二磷酸，应将后者改为甘油酸-1,3-二磷酸）（另：之前杨sir曾经吐槽过一会规定取代基的位置放后面，一会规定放前面，搞得他改来改去的，第三版还放前面，第四版就得放后面，一点意义都没有（如将磷酸二羟丙酮改为二羟丙酮磷酸<br />
<br />
387，表格中，对于GLUT2的转运单糖与前面章节不符，应该加上甘露糖<br />
<br />
396，“可牢牢地结合在顺乌头酸的活性中心”，此处应改为“顺乌头酸酶”。在本人向杨sir反应这个问题时，得到了已经在第二次印刷中改正的回答。<br />
<br />
398，α-酮戊二酸氧化脱羧给的标准自由能变是-53.9，而P395表格给的是-43.9。<br />
<br />
3版420，鲨烯单加氧酶产生过氧化氢（经考证应为水）<br />
<br />
3版426，ACAT酶催化反应“胆固醇+脂酰CoA→胆固醇酯+脂肪酸”，凭空多出一个脂肪酸，消失一个CoA。应将脂肪酸改为CoA。<br />
<br />
3版437，“谷氨酸-OH”<s>（谷氨酸的羟基）</s>交换体（由标题可知应为谷氨酸-氢氧根交换体，即Glu-OH<sup>-</sup>交换体）<br />
<br />
464（3版395），将磷脂不断从膜外层转至膜内层用的应该是磷脂翻转酶（flippase）。<br />
<br />
467（3版397），Caucher应为Gaucher。<br />
<br />
475Quiz10（3版404Quiz6），答案出现“1*1.5=3”“1*2.5=5”。<br />
<br />
476（3版405），Δ<sup>3</sup>-反应为Δ<sup>2</sup>-反。<br />
<br />
509，图32-11精氨酸代琥珀酸多了一个H。<br />
<br />
3版510-512，在写移框突变的时候写道“是指一个蛋白质基因的编码区发生的一个或多个核苷酸（非3的整数倍）的缺失和插入”，但杨大教授在512页的“自发的移框突变”中写道亨廷顿舞蹈症属于自发的移框突变中的复制滑移，但亨廷顿的重复就是三个碱基的。（个人觉得是不是换个例子更好）<br />
<br />
514，疑似必需氨基酸改成九种但后面的论述没改。<s>（偷懒给抓到力）</s><br />
<br />
577，复合叉保护复合物应该为复制叉保护复合物。<br />
<br />
581，氚（²H）。后续文字中又说“就在他（Meselson）对氚参入生物分子后……”，然而同一段下文不远处还有“Meselson推测，如果细菌能在重水（即D<sub>2</sub>O）中培养……”直接互相矛盾，不知到底Meselson是打算将氘（<sup>2</sup>H）参入生物分子还是将氚（<sup>3</sup>H）参入生物分子。3版此处正确，为氘（<sup>2</sup>H）。<s>（好的又是新错误）</s><br />
<br />
631，书写白毒伞学名时，种加词大写。<br />
<br />
647，图38-23与文字矛盾。<br />
<br />
714，Sec和Pyr（丙酮酸）参入蛋白质（应为Pyl吡咯赖氨酸）<br />
<br />
730，将PAPS写成“磷酸硫酸”，最好为“磷酰硫酸”（Yangsir认为二者皆可）<br />
<br />
759，图43-19（3版660，图42-19）与文字矛盾。<br />
<br />
768，表43-1，磷酸化的下方一栏应该为转录抑制。<br />
<br />
注：根据其他的教材（诸如Encyclopedia of Cell Biology 以及戴灼华等，H3S10等磷酸化都是转录激活，其实磷酸化修饰大多数都是转录激活，只有极少数是转录抑制）<br />
<br />
771，巴氏小体并非完全没有转录活性，“无转录活性的巴氏小体”说法不严谨。<br />
<br />
779，莫名其妙的“（图43-18）”实为一副删掉了的图，然后忘记删掉了这句。<br />
<br />
==== 生物化学. 4版. 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====<br />
上册71:了，文中达磺酰氯现多作dabsyl氯，由于许多文献对dansyl chloride的译名丹磺酰氯与达磺酰氯混用<br />
<br />
下册153：O连接糖基化至少不会起始于“内质网与高尔基中间结构”<br />
<br />
下册244，应为大肠杆菌没有内质网。<br />
<br />
下册322，图26-4中把α-酮异戊酸打成α-酮戊二酸。<br />
<br />
下册548，Ran在细胞核蛋白的输入过程中并不会直接在细胞质中形成了受体-底物-RanGDP复合物<br />
<br />
==== 生物化学. 3版.王镜岩, 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====<br />
下册240：不饱和脂肪酸氧化中第一段倒数第四行，“少产出1个FADH2和1.5个ATP”，应为“1个FADH2，即1.5个ATP”<br />
<br />
下册266：图209-10 右侧3-L-羟酰CoA脱氢酶催化的反应会生成一个NADH和一个氢离子，图上漏标了<br />
<br />
上册309：聚丙烯酰胺凝胶电泳部分的第8行最后几个字，“盘圆电泳”，应为圆盘电泳<br />
<br />
==== 生物化学简明教程. 6版. 张丽萍, 杨建雄. 高等教育出版社 ====<br />
108，脂肪酸链越长，流动性是越小的++<br />
<br />
200，认为柠檬酸合酶是TCA途径最关键的限速酶。<br />
<br />
279，图13-6以及第二段第一行认为DNA pol III有三个核心酶。（其实Lehninger和最新研究这么认为——后人注）<br />
<br />
==== 生物化学与分子生物学. 10版. 周春燕, 药立波. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
==== Lehninger生物化学原理. 3版. David L Nelson, Michael M Cox. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生物化学实验原理和方法. 2版. 萧能赓，余瑞元，袁明秀，陈丽蓉，陈雅蕙，陈来同，胡晓倩，周先碗. 北京大学出版社 ====<br />
11，阻止暴沸使用“玻璃珠或碎磁片”，玻璃珠还待查证，但是碎磁片应该不行，因为阻止暴沸需要的是碎瓷片的多孔结构，这里为了保守起见建议改为“沸石或碎瓷片”。<br />
<blockquote>其实说不定这里和古文一样“碎磁片”的“磁”通“瓷”(doge)——卡布喜·米糖</blockquote><br />
<br />
==== 分子生物学. 2版. 杨荣武. 南京大学出版社 ====<br />
445，图11-23与文字矛盾。<br />
<br />
==== 现代分子生物学. 5版. 朱玉贤, 李毅, 郑晓峰, 郭红卫. 高等教育出版社 ====<br />
91，RNA聚合酶的转录产物写的过于简单，且没有考虑5S rRNA。<br />
<br />
99，“利迪链霉素（streptolydigin）抑制转录的起始”，而杨荣武（3版539）区分了利福霉素和利链霉素，前者抑制转录起始，后者抑制转录延伸。<br />
<br />
==== 基因的分子生物学. 7版. J. D. 沃森, T. A. 贝克, S. P. 贝尔, A. 甘恩. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== Lewin 基因XII. J. E. 克雷布斯, E. S. 戈尔茨坦, S. T. 基尔伯特蒙克. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 分子生物学. 原书第5版. Robert F. Weaver. 科学出版社 ====<br />
<br />
=== 细胞生物学 ===<br />
<br />
==== 细胞生物学. 5版. 丁明孝, 王喜忠, 张传茂, 陈建国. 高等教育出版社 ====<br />
26，（3）切片 中，载网的直径不可能是3nm，而是上图的3mm。<br />
<br />
38，知识窗2-1，应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
41，图3-2的B图中将跨膜α螺旋画成左手螺旋。<br />
<br />
51，图3-20，将GalNac标为半乳糖胺是不对的，应该为N-乙酰半乳糖胺，而半乳糖胺为另一种物质，缩写为GalN。<br />
<br />
62，所有P型泵都有2个独立的α催化亚基错误。实际上只有钠钾泵等少数符合，反例如钙泵，只有一条肽链，谈何亚基。<br />
<br />
64，内质网型的钙泵(SERCA)没有CaM结合域疑似有误，刘凯于认为CaM存在与内质网腔直接调控SERCA活性。<br />
<br />
74，“细胞内部被摸系统大致分隔为三类结构：细胞质基质、内膜系统和其他由膜所包被的细胞器，诸如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体和细胞核等”，这个说法似乎把细胞核排除在内膜系统外了，但细胞核其实属于内膜系统<br />
<br />
85，图5-9A，图上的“eIF2α”写的还是太过抽象了。<br />
<br />
92，关于PAPS，其实应该叫“3'-磷酸腺苷-5'磷'''酰'''硫酸”，不然不太符合有机化学的命名法。（笔者特地查了下术语在线，的确应该是“磷酰硫酸”）<br />
<br />
92，使溶酶体失活的两个化学物质的名称都有问题，氢氧化氨显然指一水合氨或氨水，氯奎应该为氯喹。<br />
<br />
94，氢氧化铵和氯奎同上。<br />
<br />
95，穿孔素和颗粒酶通过不依赖M6P的途径进入溶酶体，朱斌认为颗粒酶依赖M6P途径<ref>朱斌. 全国中学生生物学联赛模拟试题精选（第二辑）. 中国科技大学出版社. 卷8第13题</ref>。（事实上，文献支持颗粒酶需要M6P标记<ref>https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8432729/</ref>）<br />
<br />
95，根据刘凯于，质膜M6PR主要是阳离子非依赖型(CI-M6PR)的，而且M6PR主要结合镁离子或者锰离子而非钙离子(疑似把Cation看成Calcium了)。(经进一步查证，同页上文所谓IGF-II受体也是指CI-M6PR，而且CD-M6PR亦可转运到质膜上，只是pH条件不允许大量结合M6P)<br />
<br />
98，婴儿儿型应为婴儿型。<br />
<br />
103，PTS2 是在 N 端的靶向过氧化物酶体信号序列，但是 PTS2 并不会被切除。（已纠正）<br />
<br />
112，KDEL的受体应该主要定位在高尔基体的CGN区而非TGN区。<br />
<br />
123，“寡霉素”，而不是寡“酶”素，术语在线上明确了。<br />
<br />
145以及之后每一张微丝的图都是画的左手螺旋，实则为右手<br />
<br />
173，7氨基酸重复序列的a和d应该是疏水氨基酸。（在最近的印刷中已经纠正）<br />
<br />
174，图8-38，中间丝为空心纤维，图上为实心。<br />
<br />
注：从未有过IF是空心的说法，上文疑似有误<br />
<br />
180，现主流研究（冷冻电镜等）已确定“中央栓”为动态的FG重复序列网络或瞬时捕获的转运复合物，并不存在这样的结构。<br />
<br />
190，文字部分“核小体串珠结构螺旋盘绕，每圈6个核小体......”而图9-12图注“B，C.四聚核小体是30nm染色质纤维的基本结构单元。”现代分子等一众教材也写6个，个人认为按李国红老师的研究应该是一圈四个[http://www.sciencemag.org/content/344/6182/376][http://www.sciencemag.org/content/344/6182/370]<br />
<br />
204，“人染色体的着丝粒DNA由α卫星DNA组成，重复单位17 bp”应为“171 bp”或“约170 bp”。<ref>刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 遗传学[M]. 4版. 北京：高等教育出版社. 2021:342.</ref> <ref>王金发. 细胞生物学[M]. 2版. 北京：科学出版社. 2020: 390.</ref><br />
<br />
207，应为G带与Q带相对应，即在Q显带中亮带的相应部位，被Giemsa染成深染的带，而在Q显带中暗带的相应部位则被Giemsa染成浅染的带。G显带中的深带在R显带中为浅带，G显带中的浅带在R 显带中为深带，称反带（reverse band）或R带（R band）。<ref>左伋, 张学. 医学遗传学[M]. 10版. 北京：人民卫生出版社, 2024</ref><br />
<br />
229，鸟苷酸解离抑制物（GDI），实际作用为抑制G蛋白与GDP的解离和其与GTP的结合而维持其无活性状态，而非抑制G蛋白的GTP水解。同理，230，图11-5也是错误的，应将GDI的抑制符号改画到上方从左往右的箭头。图注也是错误的。<ref>[[wikipedia:Guanosine_nucleotide_dissociation_inhibitor|Guanosine nucleotide dissociation inhibitor - Wikipedia]]</ref><br />
<br />
234_图11-11;236_图11-12&11-13；237_图11-14；242_图11-21，G蛋白部分全都画错了，书上标注的是α亚基和β亚基有脂锚定，γ亚基无。'''实际上β亚基无脂锚定而γ亚基有。'''<br />
<br />
235，表11-3，cGMP磷酸二“脂”酶，应改为“酯”。<br />
<br />
236，图11-13图注错误同上。<br />
<br />
245，两处“Ras-MAK激酶信号通路”应为“Ras-MAPK信号通路”（本人不认为MAPK有这种奇怪的叫法）<br />
<br />
248，“细胞质因子”应为“细胞因子”。<br />
<br />
249，文字中，“细胞因子与细胞因子受体特异性结合，引发受体构象……形成同源二聚体”，但图11-31中，“虽然受体已二聚化形成同源二聚体”，并不知细胞因子结合之前细胞因子受体到底是否已提前二聚化。查询Wikipedia的JAK-STAT signalling pathway也得到了两个矛盾的结果，文字说The binding of various ligands, usually cytokines, such as interferons and interleukins, to cell-surface receptors, causes the receptors to dimerize, which brings the receptor-associated JAKs into close proximity.（各种配体 ，通常是细胞因子，如干扰素和白介素 ，结合到细胞表面受体，使受体二聚，从而使受体相关的 JAKs 靠近。）然而旁边配的图中，细胞因子在结合受体之前，受体已经二聚化。<ref>[[wikipedia:JAK-STAT_signaling_pathway|JAK-STAT signaling pathway - Wikipedia]]</ref><br />
<br />
250，磷酸基因应为磷酸基团。<br />
<br />
251，图11-33图注，“PDK1和PDK2通常是mTOR”不妥，应当只有“PDK2通常是mTOR”，况且mTOR也没有PH结构域。<br />
<br />
337，“料学问题”应为科学问题。<br />
<br />
340，认为水分子不能通过血脑屏障，实际上星形胶质细胞上会表达AQP4<br />
<br />
==== 细胞生物学. 2版. 王金发. 科学出版社 ====<br />
应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
==== 细胞生物学精要. 原书第5版. B. 艾伯茨, D. 布雷, K. 霍普金, A. 约翰逊, J. 刘易斯, M. 拉夫, K. 罗伯茨, P. 沃尔特. 科学出版社 ====<br />
<br />
=== 生物技术 ===<br />
<br />
==== 医学分子生物学实验技术. 4版. 韩骅, 高国全. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
== 第二部分 ==<br />
<br />
=== 植物学 ===<br />
马炜梁认为木质素是亲水的，强胜、赵建成认为木质素疏水，黎维平倾向于木质素疏水的观点。<br />
<br />
无花果iPlant植物智、傅承新认为是瘦果，马炜梁认为是核果。<br />
<br />
穗状花序一定得是两性花？（主流教材马炜梁、陆时万、傅承新、廖文波都说是）刘穆给的解释说不一定、中国植物志说杨梅科（单性花）是穗状花序（这样的例子好像有很多，比如胡桃科的雌花花序等）<br />
<br />
块茎，块根，根状茎，球茎之间不得不说的那些事（以mwf分别代表三本教材）：<br />
<br />
按：笔者猜测，m-马炜梁；w-吴国芳；f-傅承新。块茎与球茎有相对明显的区别，即芽和节部的形态、位置、数量不同（但也不绝对）；根状茎则是比较笼统的概念，可以认为根状茎和块茎、球茎等是两个分类体系，而这些都是纯形态学分类，和发育几乎无关。-Putkin<br />
<br />
附：根据刘穆，块茎，球茎还是有发育上的区别的（块茎是地下枝腋芽长出的结构，球茎则是主茎基部膨大），同时他也给出了薯蓣吃的是根状茎的依据：其中维管束散生，发育上从下胚轴发生。<br />
<br />
* m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”<br />
* f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎<br />
* 与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）<br />
<br />
==== 植物学. 3版. 马炜梁. 高等教育出版社 ====<br />
16，前质体是一种较小的无色体，应为无色的质体。<br />
<br />
18，“溶酶体可以分解所有的生物大分子”太绝对了，某些高度稳定或异常折叠的蛋白质聚集体是不能分解的（如阿尔兹海默症积累的β-淀粉样肽（Aβ）和过度磷酸化的tau蛋白），并且也无法水解由D-氨基酸构成的多肽。<br />
<br />
39，最新研究表明，柑橘属(柠檬、橙)的分泌腔属于裂溶生型分泌腔。先裂生，再溶生。[https://d.wanfangdata.com.cn/periodical/hnnydxxb202206015 柑橘属植物分泌囊形态建成的研究进展 -期刊-万方数据知识服务平台]<br />
<br />
68，木材切面年轮线应为倒V型不是正V型，第二版就有，一直没有改哈。<br />
<br />
140，“红藻……含叶绿素a和d”，红藻并不含有叶绿素d，叶绿素d来自于和红藻共生的一种蓝细菌，这种叶绿素有助于蓝细菌利用红藻叶绿素发出的长波长荧光。除了这类蓝细菌，别的生物都不具有叶绿素d。<br />
<br />
155，鞭毛菌亚门现已作为卵菌门从真菌中独立。<br />
<br />
156，图7-5，水霉的菌丝体为二倍体而非单倍体。<br />
<br />
<s>220，“游动精子多纤毛”应为鞭毛。</s><br />
<br />
（注：根据黎维平观点。1.苏铁没有根瘤，2.银杏与苏铁的精子更宜称为“多纤毛”参见《细话裸子植物——植物学教材质疑(十三)》）<br />
<br />
<s>223，“精子具纤毛...，是铁树与银杏所共有的原始性状”同上。</s><blockquote>典型的鞭毛通常数量稀少（如哺乳动物精子仅具一根）、长度较长（可达数十至数百微米），以波状或螺旋式推进为主；而纤毛则数量众多、相对较短（通常小于10微米），通过不对称的拍打式运动产生推力。苏铁精子前端覆盖着数千条运动性附属物，呈螺旋状密集排列；银杏精子同样拥有约1000–2000条类似的结构。这种高密度、短小且协调摆动的特征更符合纤毛的定义范畴。<br />
<br />
对银杏精子的透射电镜研究表明，其运动附属物的核心轴丝虽呈现经典的“9+2”微管排列，但部分区域甚至观察到“9+0”结构变体，即缺乏中央微管对。这种结构多样性在纤毛中更为常见，尤其是在感觉或特殊运动功能的纤毛中。此外，这些附属物由中心粒衍生的基体（basal body）锚定，基体本身即是母中心粒，这与真核细胞中纤毛的形成机制一致。免疫细胞化学研究进一步证实，银杏精子运动装置中的蛋白质组分（如动力蛋白、微管相关蛋白）与蕨类等具纤毛精子的植物高度同源，而非与典型鞭毛精子趋同。<br />
<br />
尽管文献中常沿用“多鞭毛”一词，但从细胞生物学的严格定义出发，苏铁和银杏精子的运动结构在形态、数量、长度及功能上均符合纤毛的特征，应正名为“多纤毛”。</blockquote>273，蛇莓、悬钩子、草莓iPlant植物智、朱斌认为是瘦果，马炜梁认为是小核果。<br />
<br />
后人：蛇莓、草莓确实应该为瘦果，但iPlant植物智上未明确提及悬钩子果实的分类，根据其对于悬钩子属下物种果实的描述（果实肉质，内有核）应该认为悬钩子为小核果，且悬钩子为小核果这一观点有相关发育学和解剖学证明。关于蔷薇科植物的果实类型可参见[https://doi.org/10.1146/annurev-arplant-111119-021700 综述]。<br />
<br />
281，鹅掌楸果实认为是聚合具翅坚果，281图标注具翅瘦果，吴国芳认为是翅果不开裂，傅承新、植物志、iPlant认为是聚合具翅小坚果。<br />
<br />
294，图中标注胡桃外果皮肉质，十分不严谨，应为苞片花被合生成外果皮状肉质层<br />
<br />
应为外果被epicarp（笑）<br />
<br />
303，竹节蓼应为浆果而非瘦果。<br />
<br />
308，图12-151b“侧模胎座”，应为侧膜胎座。<br />
<br />
309，图中标注“唇瓣”，应为活瓣。<br />
<br />
321，景天科花图式K<sub>6</sub>C<sub>6</sub>A<sub>6+6</sub>G<sub>(6)</sub>可还行？(在最新一版中已得到修正)<br />
<br />
358，图12-250d “花药”应为“花粉囊”（W.P. Li）<br />
<br />
381，自相矛盾 图12-295照抄上图默认内稃是外轮花被；标注其为“小苞片”自相矛盾（W.P. Li）<br />
<br />
383，图12-296b，“两枚退化的外稃”结构通常被称作“空颖”（empty glumes）或“退化颖片”（rudimentary glumes），由于其高度退化和不育的特性，以及在发育上与外稃的同源性，有时会被称为“不育外稃”（sterile lemmas），叫退化外稃不甚妥当。其次“退化的内外颖”标注不当，在目前的植物学文献中，并没有将水稻小穗基部颖片下方的微小突起明确命名为“内外颖”的说法。在相关文献中，这些小突起被描述为“rudimentary glume-like structures”或“basal bracteoles”，它们的同源性和发育来源仍在探讨中，尚未被确立为独立的器官。<br />
<br />
397，兰科有25万种，但世界第一大科菊科也只有3万。其实是2.5万少了一个小数点。<br />
[[文件:马炜梁第1版-p387.png|缩略图]]<br />
422，图13-25“花柱分枝两枝”应为“柱头2”（W.P. Li）<br />
<br />
按：其实马炜梁第一版是“柱头两枚”。此外花柱和柱头所指代的结构并不同，请读者仔细考虑。-Putkin<br />
<br />
==== 植物学. 2版. 上册. 陆时万, 徐祥生, 沈敏健. 高等教育出版社 ====<br />
141，“单子植物”应为单子叶植物。<br />
<br />
175，块根部分教材称甘薯为山芋且说其具有块根，此指的应是番薯，使用iPlant植物智与多识植物百科查得甘薯应为''Dioscorea esculenta'' (Lour.) Burkill的中名，为薯蓣科薯蓣属植物，主要食用部位为块茎；番薯为''Ipomoea batatas'' (L.) Lam. 的中名，为旋花科番薯属植物，主要是用部位为块根，且地瓜通常指番薯，但甘薯也可作番薯别名。<br />
<br />
220，“酸膜”应为酸模。<br />
<br />
==== 植物学. 2版. 下册. 吴国芳, 冯志坚, 马炜梁, 周秀佳, 郎奎昌, 胡人亮, 王策箴, 李茹光. 高等教育出版社 ====<br />
52，红藻的载色体上显然没有叶绿素b。<br />
<br />
54，书上写紫菜果孢子单倍，但主流应为二倍。<br />
<br />
124，写多数裸子植物具真中柱,但p170又写裸子植物孢子体为网状中柱(所以到底哪个是对的?)<br />
<br />
252，景天科花图式K<sub>6</sub>C<sub>6</sub>A<sub>6+6</sub>G<sub>(6)</sub>可还行？<br />
<br />
275，把槭树科的果成为具翅分果，其余地方（诸如iPlant）描述都是翅果。<br />
<br />
286~287，教材称''Lyonia''为南烛属，使用iPlant植物智查询为珍珠花属；教材称''Lyonia ovalifolia'' var. ''elliptica'' (Siebold & Zucc.) Hand.-Mazz.为小果南烛，查询其中名为小果珍珠花，别名为小果南烛。教材称''Vaccinium''为乌饭树属，查询为越橘属；教材称''V. bracteatum'' Thunb.为乌饭树，查询其中名应为南烛，乌饭树是别名。<br />
<br />
==== 植物学. 2版. 傅承新, 邱英雄. 浙江大学出版社 ====<br />
腰果iPlant植物智认为是核果，傅承新认为是坚果。（补充：应当说，腰果在植物学上果实分类为核果，只是某些教材说是“生活中常食用的坚果”）<br />
<br />
71，根中形成层不是原形成层的残留，而是薄壁细胞的脱分化形成的！<br />
<br />
80，胡萝卜没有三生生长（W.P. Li：奇书！浙大《植物学(第二版)》！我认为可能是作者根本不知道自己搞错了！什么人都可以编教材，这是什么世道！哪来的系列照片！）（经查证：书上所谓“胡萝卜三生结构显微图”实则为Raven上甜菜根的横切面原图）<br />
<br />
162，称百合为湿柱头，下文紧接着说“油菜、百合等干柱头”<br />
<br />
162，“干柱头在被子植物中最常见”，意义不明<br />
<br />
188，称金钱松具有翅果，然而金钱松为裸子植物<br />
<br />
233，傅承新认为菊科果实属于瘦果，而马炜梁，275，则认为瘦果和下位瘦果要严格区分<br />
<br />
233还说枫杨是翅果，是为坚果翅果状（小苞片成的翅）<br />
<br />
239 有胚植物的进化树就是一坨（详情见大佬们在osm的讲解）<br />
<br />
267，“石松类和蕨类植物相比于苔藓植物......有了明显的...和世代交替现象”，疑不妥<br />
<br />
335认为桑属Morus常为掌状叶序，但基出三脉的也不少<br />
<br />
338认为榆科“花瓣4-9雄蕊与花瓣对生”完全不顾它单被花的身份<br />
<br />
354认为花椒是蒴果，植物志写的是蓇葖果（马炜梁给的是分果裂成蓇葖果，吴国芳直接写分果）<br />
<br />
==== 植物学. 3版. 廖文波, 刘蔚秋, 冯虎元, 辛国荣, 石祥刚. 高等教育出版社 ====<br />
251，被子植物基部类（Basal Angiospermae）是被子植物的第一个分支，也是最原始的一个类群，有时称为ANITA…”，上文有错误，其实ANA Grade或ANITA group不是单系群。<br />
<br />
==== 植物生物学. 4版. 周云龙, 刘全儒. 高等教育出版社 ====<br />
19，“有色体……….，秋天变黄的叶子里有这种质体。”黎维平认为秋叶变黄叶绿体衰老而非转变成有色体。<br />
<br />
39，“前期Ⅰ可划分为5个时期”，而在下面的叙述中漏掉了粗线期。<br />
<br />
46，认为传递细胞（transfer cell）具有发达的胞间连丝。<br />
<br />
83，本书中几乎所有涉及韧皮射线与髓射线的表述都把二者搞混了。形成“喇叭口”的结构是髓射线中较老的薄壁细胞脱分化，而韧皮射线和木射线通过射线原始细胞相连。第82页图也有误，建议参考植物显微图解P65。<br />
<br />
==== 植物显微图解. 2版. 冯燕妮, 李和平. 科学出版社 ====<br />
17，图1.2-25把木栓形成层标到了一层木栓层上，按照lsw表述，木栓形成层只有一层，与木栓层，栓内层形成径向对应，同时考虑到染色时活细胞不会被染成典型木栓层的红色，正确的标注应在Pld的上方一层。<br />
<br />
21,图1.2-38把Pc和Sc标反了。<br />
<br />
其实文中关于花药的部分的标注有待商榷，因为能同时和中层、绒毡层并列的结构应该称为药室内壁而不是纤维层，在“纤维层时期”（让我们姑且这么称呼它），花药已经成熟，中层和绒毡层都应该已经消失了。<br />
<br />
31，把初生韧皮部和薄壁细胞标反了。<br />
<br />
36，图1.3-24&图1.3-25，Pd所标注的应为破损的皮层。另：由于图1.3-25中不见图1.3-24中明显的髓，可推测两图必有一个弄错了。（据黎维平教授）<br />
<br />
36，图1.3-25，“PiR.髓射线”有误，根中无髓射线；“髓已全部分化（无髓）”有误，髓的发育已在初生生长过程中完成，此材料已有大量的次生木质部，髓的分化早已结束，髓后来的变化通常是在心材形成的过程中死亡，或极少数植物髓部薄壁细胞有次生变化（细胞壁加厚），但此处仍是髓，绝非“无髓”。（据黎维平教授）<br />
<br />
38，把南瓜根后生木质部的导管当成了次生木质部的一部分。<br />
<br />
71，图1.4-54，腋芽是没问题的，但是原基指的是未分化的细胞团，此处连维管组织都出现了，显然不是原基。<br />
<br />
72，图1.4-55，所标注的ABP有误，腋芽原基应该在顶芽附近，而图示结构初生结构明显，早已过了初生分生组织阶段，更不用说原分生组织（原基）阶段。（据黎维平教授）<br />
<br />
72，图1.4-56，所标注的Br有误，应该是叶而不是所谓的“枝”，所谓的枝应该在其左边。（据黎维平教授）<br />
<br />
110，图1.7-23，图中的Pe和Se标反了（不是谁家花瓣长在萼片外面啊喂）。<br />
<br />
111，图1.7-26-E，图中的“Re”应为“Pe”，即花瓣。<br />
<br />
112，图1.7-29，图中所谓的O其实标注的是花盘，真正的胚珠应该是长在子房内部的。<br />
<br />
129，图1.9-3，不知道为什么胎座会长到子房外面去的。<br />
<br />
157，图1.11-6-C，图中的“EN”误标为了“FN”。<br />
<br />
164，图1.11-15-D，不知道主编是什么样的脑回路能称呼一个有丝分裂产生的四细胞原胚为“四分体”的。<br />
<br />
此处有误，陆时万上P237双子叶植物胚发育一节中确实把这个时期称为四分体，还有八分体等等，故可能只是习惯叫法问题。<br />
<br />
181，图2-25&图2-26，图中的1和3标反了，1应该是腹沟细胞，3应该是颈部颈壁细胞。<br />
<br />
201，图3-30，图中所标注的“Pn”应为“Ph”，图注是对的。<br />
<br />
217，图3-77，有误，详解如下：（据黎维平教授）<br />
<br />
(1)图示非腋芽原基：腋芽原基是外起源结构，在茎外；<br />
<br />
(2)图示非枝迹：枝迹首先是两条平行线（两束维管组织）而非1束；<br />
<br />
(3)图示可能为介于叶迹和叶脉之间的结构——像叶迹，大部分仍在皮层；像叶脉，小部分超出表皮该有的位置；<br />
<br />
(4)关于不见叶隙的原因：叶隙在茎下部；<br />
<br />
(5)关于图中现象如何形成：叶柄下部与茎愈合=叶基<u>下延</u>（此词来源于松属鳞叶基部下延，导致树皮不光滑）；<br />
<br />
(6)横切面对应的外部形态（详见黎维平教授朋友圈）<br />
<br />
==== 植物结构图谱. 胡适宜. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 种子植物形态解剖学导论. 5版. 刘穆. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 植物学实验(图谱版). 王娜. 化学工业出版社 ====<br />
167，“巨药雄蕊”？？？应为“聚药雄蕊”。<br />
<br />
=== 植物生理学 ===<br />
提一个经常能见到的奇妙表述：“细胞分裂素为N<sup>6</sup>位置的氢原子被基团R取代的腺嘌呤”，还有直接说成“六号氮原子”，显然嘌呤环的六号位原子不是氮原子而是碳原子。此般表述应该指腺嘌呤（即6-氨基嘌呤）的嘌呤环上的六号碳位上接的氨基氮原子。（这种表述还是太容易引发歧义了（虽然大家一般应该都知道，但还是决定在此处说明。<br />
<br />
==== 植物生理学. 3版. 武维华. 科学出版社 ====<br />
21，应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
71，表格中把离子通道归入“简单扩散”应为“协助扩散”。<br />
<br />
72，图4-12中的简单扩散和协助扩散划分错了，最左边的是简单扩散，右边两个都是协助扩散。<br />
<br />
86，“H₂PO₄²⁻”应改为“HPO₄²⁻”。<br />
<br />
117，''E''=''λν'' 应为''E''=''hν''。<br />
<br />
129，右上方“C4植物维管束细胞”应改为“维管束鞘细胞”，疑似wwh先生抄Taiz时抄错了…<br />
<br />
140，图7-4，不知道为什么下方图注中NH<sub>3</sub><sup>+</sup>莫名变成了NH<sup>3+</sup>。<br />
<br />
143，图7-7乙醇羧氧化酶应为乙醇酸氧化酶。<br />
<br />
145，图7-10中的图D，C<sub>3</sub>植物应该是两层维管束鞘细胞，具体见下方王小菁《植物生理学（第8版）》的勘误P99及旁边附图。<br />
<br />
148，表7-1中将羊草（'''''Leymus''' '''chinensis'''''）归入PEPCK型的C<sub>4</sub>植物，实际上其是C<sub>3</sub>植物。（参见王小菁P93勘误）<br />
<br />
149-150，文字夜晚在NADP-苹果酸脱氢酶催化下将草酰乙酸还原为苹果酸，图7-14画的是NAD-苹果酸脱氢酶，Taiz7画的是NAD(P)-苹果酸脱氢酶。<br />
<br />
153，第一小节中“进而解除对SBPase的抑制”，疑为“解除对FBPase的抑制”，联系该段主要内容可知。<br />
<br />
159，图7-25，不知道为什么细辛这种植物在光照强度为0的时候光合速率能够大于0，如果是这样的话那么物理学不存在了。（本人查证Taiz6<small>（2015出版）</small>和Taiz7后，发现Taiz6的Figure 9.7与Taiz7的Figure 11.7中红色的线，即对应阴生植物的线，均是在光强为0时光合速率为负数的，不知道是不是武老师在借鉴时笔误了）<br />
<br />
167，图8-2的下半部分出现了三个NAD<sup>-</sup>，疑似转Taiz的图时识别错误。<br />
<br />
185-186，写到酚类化合物可以通过甲羟戊酸途径合成（甲瓦龙酸途径），该途径不能合成酚类化合物。<br />
<br />
189，左边把地钱说成是低等植物，不知道什么意思。可能是泛指“比较低等的植物”？<br />
<br />
195，关于咖啡醇caffeyl alcohol，本人在Taiz6及Taiz7上均未找到相关表述，还希望有心的大佬帮忙查证一下，不知道是不是最新的研究，让23年出版的Taiz7都没收录的东西出现在了18年出版的wwh上。（同样的见wxj的p168的“注”）<br />
<br />
其实查一下文献就可以知道：木质素单体主要是HGS三种，但是H可以羟基化修饰成C，还有许多类似的修饰。参考：Substrate Specificity of LACCASE8 Facilitates Polymerization of Caffeyl Alcohol for C-Lignin Biosynthesis in the Seed Coat of Cleome hassleriana<br />
<br />
228，写到“芳香环和羧基之间有一个芳香环或<big>'''氧原子'''</big>间隔”，疑为“碳原子”，因为根据PAA的化学式可知，中间显然既没有芳香环也没有氧原子，说成是碳原子倒是合理的。<br />
<br />
236，应该是形成层内侧分化形成木质部，外侧分化形成韧皮部，书上写反了。<br />
<br />
243，''Thlaspi arvense''是菥蓂的学名，而不是甜菜。<br />
<br />
258，图11-32①，表述不准确，据Taiz7的p134，不只是“胞外结构域”，应该还有“ER腔内结构域”，具体理由见王小菁的p211页的勘误。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7</blockquote><br />
<br />
266，将basic Leu zipper(bZIP)翻译为“亮氨酸锌指结构域”。<br />
<br />
268，磷酸吡哆醛是维生素B6不是B1<br />
<br />
304，强调了很多次CTK促进根的维管束分化，中间插入了一次CTK抑制根的分化。<blockquote>注：其实CTK抑制根的分化并没有问题，在植物细胞工程中，确实用AUX/CTK来调控植物细胞的分化方向，比值大于1促进生芽，比值小于1促进生根，比值约等于1促进生长为愈伤组织，所以可以说明CTK抑制根的分化。反而是前半句有待查证。——白白的°小黑猫<br />
<br />
</blockquote>306，认为组成原套的细胞分为L1、L2和L3三层，Taiz7和植物发育生物学认为L1和 L2有时统称为原套。位于原套内部的细胞称为L3或原体。<br />
<br />
308，叶片上表面即叶片近轴面应该是叶片的背面，而不是所写的腹面，后面也是反的。<br />
<br />
312，应为蕨类是相对低等的植物，不是低等植物。<br />
<br />
==== 植物生理学. 5版. Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger. 科学出版社 ====<br />
5，“质体的膜脂成分几乎都是糖基甘油酯而不是磷脂”不严谨，应为类囊体的膜脂成分几乎都是糖基甘油酯，质体内膜和外膜依然主要由磷脂构成。<br />
<br />
17，错误同上。<br />
<br />
18，《原质体没有内膜》应该是想说类囊体膜。。。（明明下面就有电镜照片，不知何意味）<br />
<br />
20，神秘微管形成机制，现已证明没有形成平末端这一阶段，细胞的说法相对准确。[https://doi.org/10.1016/j.bpj.2025.07.003][https://doi.org/10.1038/s41594-024-01264-z]<br />
<br />
34，“但这一概念并一定是正确的”少了个不。<br />
<br />
35，“还有由于杂种优势造成的”有改为是。<br />
<br />
44，图B1a和2a图注重复，2a应该为产生的长dsRNA被DCL1/2加工。<br />
<br />
45，“内源siRNA由正常染色质区转录而来，而非那些大量转录的区域”显然是异染色质区。<br />
<br />
58，陆生植物通过气孔的CO<sub>2</sub>和H<sub>2</sub>O的通量比为1：400是否过高？<br />
<br />
59，图3-4“通过接触面施加的压强值...”缺少主语“合力”。<br />
<br />
66，“（细胞相对体积的变化）”应为细胞膨压相对体积的变化。<br />
<br />
75，“纹孔膜...在阻止木质部气泡的扩散中起重要作用，称其为栓塞。”显然不可能称纹孔膜为栓塞，也与后文冲突，建议改成防止其（气泡）成为栓塞。<br />
<br />
75，perforation plate翻译成筛板容易与sieve plate混淆，还是按植物学叫穿孔或穿孔板比较好。（后两面图写的又是穿孔版了，疑似前文打错）<br />
<br />
85，武维华《植物生理学（第3版）》和Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》认为驱动水分丧失的梯度比驱动CO<sub>2</sub>进入的浓度梯度大50倍，Taiz7改为100倍。<br />
<br />
105，公式6.5应为<math>RT\ln{{C_s }^i\over {C_s}^o}</math>而非<math>{{RT\ln{C_s}^i }\over {C_s}^o}</math>。<br />
<br />
106，公式6.8应为<math>\Delta{\tilde{\mu}}_k=RT\ln{[K^+]^i \over [K^+]^o}+F(E^i-E^o)</math>。<br />
<br />
107，公式6.10 Z<sub>j</sub> 标成 Z<sub>i 。</sub><br />
<br />
108，图6.4图注虚实箭头标反。<s>（其实为众所不周知的是，钠离子出细胞是被动运输）</s><br />
<br />
110，传奇钙通道释放Ca<sup>2+</sup>必须通过主动运输进行（可能是想表达主动诱导？）。<br />
<br />
112，pumps belonging to the ATP-binding cassette (ABC) family of transporters 应翻译成 属于ABC家族运输体的泵 而不是 泵属于ABC家族运输体<br />
<br />
112，质子动力势符号是<math>\tilde{\mu}_{H^+}</math>不是<math>\tilde{\mu}_{jH^+}</math>。<br />
<br />
115，图6.14，运进细胞内的是金属离子不是金属 （运原子吗？）。<br />
<br />
116，<chem>NH4+</chem>误作<chem>NH4-</chem>。<br />
<br />
116，“参与苹果酸的运入中”应删去中。<br />
<br />
117，“...哺乳动物中谷氨酸受体通道和哺乳动物...的谷氨酸受体同源”应删去前一个哺乳动物。<br />
<br />
121，教材关于V-ATP酶的观点较老旧，现认为c-ring的大小是一个进化上可变的参数，在真核生物中普遍大于6（一般为8-10个），其中高等植物倾向于采用8聚体构型，但暂无电镜证明。<br />
<br />
129，引言部分将<chem>C6H12O6</chem>写成<chem>C6H2O6</chem>。可能是H<sup>6+</sup>罢（<br />
<br />
135，驱动方程式7.6的反应需要9~10mol光子（即5.418~6.020*10<sup>24</sup>个），不是9~10个。（一个光子能产生176kJ的能量也太可怕了）后文也写错了。<br />
<br />
下文的“就是”后缺少计算过程。（疑似发现用10个光子算不出来）<br />
<br />
143，7.6.3，光漂白实验受氧化态 P700<sup>+</sup> 在长波方向（800~900nm）形成的新吸收带在 700 nm 处已经开始显现（即在700nm处有微弱吸收）的影响，检测的是叶绿素的差示光谱，不能直接得出还原态的吸收光谱，因此，由该实验得出的P700的命名实际源于其还原态与氧化态的吸收光谱在约700 nm处具有最大变化幅度，而非其还原态本身在该波长处吸收最强。P700吸收光谱的最大值实际上位于约680–690 nm附近。P680同理。<br />
<br />
161，表8.1反应3生成6个P<sub>i</sub>不是H<sub>i</sub><sup>+</sup>......<br />
<br />
162，图8.4图注的“2-磷酸甘油酸”应是2-磷酸乙醇酸。<br />
<br />
164，图8.5，图与图注颜色标注脱节，图注称图中的米黄色框为绿色框，称图中的粉红色框为米黄色框。<br />
<br />
165，“可见光介导的...H<sup>+</sup>增加可以提高...的活性。”与前文冲突，应该是pH增加。<br />
<br />
167，“2分子甘油酸和1分子NAD<sup>+</sup>反应生成丝氨酸”应加上一分子水。<br />
<br />
168，图8.8，2.12和2.11中间的谷氨酰胺打成谷氨酸，图注中将α-酮戊二酸写成2-酮戊二酸（疑似语音输入）。<br />
<br />
171，图8-10诡异至极。。。3.1和3.2中间的是2-磷酸乙醇酸，3.2和3.13中间是乙醇酸，3.13和3.14中间是乙醛酸。<br />
<br />
173，178，关于NAD-苹果酸酶与NADP-苹果酸酶的分布问题，Taiz5/6/7的图片有三种说法。正确答案应该是：NAD-苹果酸酶分布在线粒体，NADP-苹果酸酶分布在叶绿体，PEPCK分布在细胞质基质。这也是李合生《现代植物生理学（第4版）》的说法，合情合理，叶绿体内基本上都用NADPH，包括卡尔文-本森循环中的NADPH-GAPDH。而线粒体中则以NADH利用为主。<br />
<br />
Taiz5直接将两个酶都画在细胞质里，显然这是不正确的。Taiz6把他们俩移到了细胞器里，但是画反了，C<sub>4</sub>途径中的NADP-苹果酸酶出现在了线粒体，CAM中的NAD-苹果酸酶出现在了叶绿体。（而且CAM 一般使用的是NADP苹果酸酶）Taiz7终于画对了。而喜欢借鉴Taiz的武维华画成了Taiz6款，但是参考的却是Taiz2。Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》参考了Taiz6。<br />
<br />
后人：在C4和CAM植物的光合组织中，主要定位于维管束鞘细胞的叶绿体；在C3植物和非光合组织中，主要作为胞质酶发挥作用。编书者可能混淆了这一概念。<br />
<br />
179，健康人体内血糖浓度“6~8'''mol/L'''”，然而即使在40℃高烧下，葡萄糖在水中的溶解度也仅仅95g/100g，即约5.28mol/L，无法完全溶解。应为3.9~6.1mmol/L。<br />
<br />
206，图9-20，图中曲线为叶绿素，然图注和下方段落均写的叶绿体（其实二者的曲线没什么区别，但根据图中的“相对含量”应该想说的是叶绿素。下方“叶片中光合作用碳固定分布曲线同叶绿体的分布一致”表述有误，虽然碳固定分布曲线在光饱和的上层区域受限于 Rubisco 分布（与叶绿素一致），但是在非饱和的中下层受限于光吸收分布。由于光在叶片内的衰减极快，叶片的大部分体积非光饱和，从整体曲线的主要下降趋势来看，碳固定分布曲线在形态上更接近光吸收曲线，而与相对平缓的叶绿素分布曲线有显著区别。<br />
<br />
206,“CO<sub>2</sub>补偿点时，叶片净CO<sub>2</sub>流出量（同化量）为0“叶片净CO<sub>2</sub>流出量不等于净同化量，打括号易起歧义，建议改成叶片净CO<sub>2</sub>流出量和净同化量为0。<br />
<br />
207，在标准大气氧浓度（21% O₂）下，多数C3植物在25°C时的Γ（CO2补偿点）通常介于40–60 μmol/mol（ppm）之间；当温度升至35°C时，该值可增至70–90 ppm；而在40°C的高温胁迫下，实测值才可达到100–120 ppm（1pa≈9.9ppm）,这里写C3植物的Γ为10pa是不准确的，前面的图也画的不太对。<br />
<br />
238，呼吸作用惊现13水。<br />
<br />
342，写到细胞壁脱水强化细胞壁以抵御酶的攻击，表述不当。脱水和可抵抗降解酶都是疏水的木质素沉积交联带来的结果，脱水不是细胞壁强化的原因。<br />
<br />
342，天然植物微纤丝最细的结晶核心由18条链构成，非6条。<br />
<br />
441，“一类通透酶型的生长素吸收载体蛋白AUX1/LAX 2H<sup>+</sup>-IAA<sup>-</sup>是同向运输蛋白”一句语言逻辑混乱，让人摸不着头脑，应改为“AUX1/LAX 是一类介导 2H<sup>+</sup>-IAA<sup>-</sup>同向跨膜运输的通透酶型生长素吸收载体蛋白”。<br />
<br />
443，图19.11，图注疑似机翻，有语病与逻辑错误，可改成“AUX1使生长素富集于根尖细胞内，这种浓度差驱动生长素通过PIN2外流转运蛋白从根尖向基部运输。有些生长素可能会发生侧向扩散，......”<br />
<br />
453，长期以来，ABCB19被认为主要负责生长素的运输。然而中国科学技术大学孙林峰团队与比利时根特大学在2024年3月发表于《Science》杂志的研究中证实，ABCB19对油菜素内酯的亲和力远高于生长素，其主要的生理功能是外排油菜素内酯；而生长素运输的异常可能是由于油菜素内酯信号通路受阻后的次级效应，或者是该蛋白在特定条件下对生长素也有微弱的辅助运输作用。<br />
<br />
==== 现代植物生理学. 4版. 李合生. 高等教育出版社 ====<br />
154，“线粒体内膜上的……传递体等都是利用跨膜的质子电化学势梯度作为骚动力的”，应为驱动力。（'''骚动'''力是什么...让人看到了后很骚动...）<br />
<br />
==== 植物生理学. 8版. 王小菁. 高等教育出版社 ====<br />
王小菁老师的这一版书上面所有的ATP合酶的CF<sub>o</sub>和F<sub>o</sub>亚基都写的是“0”，大家注意甄别，我们都知道之所以是“o”因为这个“o”代表寡霉素（虽然杨sir在我爱生化上回复称两种写法都可以）<br />
<br />
24，TR应是植物蒸腾作用失去的水的质量与光合作用中固定的二氧化碳的质量之比而非摩尔数之比。<br />
<br />
25，DCMU氯打成氧了。<br />
<br />
36，并无多少证据显示植物吸收BO<sub>3</sub><sup>3-</sup>，原因是它在水溶液中不稳定，主要吸收的应该是硼酸H<sub>3</sub>BO<sub>3</sub>的形式。（参见这篇文章<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8192573/</ref>）<br />
<br />
39，“膜对水的透性最大”显然不合理。<br />
<br />
42，“而GOPK主要在保卫细胞表达”将上两行的GORK抄错为GOPK。<br />
<br />
46，图2-10，慢液泡通道是TPC1不是TRC1，液泡膜上的钙氢转运蛋白将一个Ca²⁺运到液泡腔内，同时允许多个H⁺离子（通常为2-3个）流回细胞质，不是一个。<br />
<br />
51，氮的运输形式有氨基酸和酰胺（包括天冬酰胺和谷氨酰胺），两个一起开除（后者：这个其实不算开除吧，只不过是交叉分类举例重叠而已<br />
<br />
53，“植物可以吸收氨基酸、天冬酰胺和尿素”啥时候Asn被从氨基酸里开除了（<br />
<br />
54，温室气体应该是一氧化二氮（化学式写对了）<br />
<br />
62，小结中，将钠归入微量元素，导致8种微量元素中有9个，应该是有益元素。<br />
<br />
73，可见光谱分红、橙、黄、绿、青、蓝、紫（蓝、靛、紫才是）<br />
<br />
<blockquote>其实高中物理课本上写的是青蓝紫，但也经常见蓝靛紫，可见光谱七色到底是哪七色可谓极为混乱（甚至于有的说牛顿当年分七色是为了硬凑7这个数字……<s>个人认为很合理毕竟橙色在可见光谱中占比比起红、绿、蓝、紫真的是太少了</s>），更令人无语的是“青色”和“靛蓝色”（以及“靛青色”）本身就没有什么很清晰的定义（青色在汉语中可以指黑色、蓝色、绿色等不同颜色以及各种混合色），除非直接去看色号定义。在现代大众认知中青色一般指蓝天的颜色（即天青色<s>包青天</s>），靛蓝色则比常说的蓝色更深。<s>（奇妙的是个人看蓝色那一块时感觉它的深浅变化幅度远高于红、黄、绿、紫，能明显看出区别）</s>有趣的是汉语的“红橙黄绿蓝靛紫”在日语汉字体系中恰好对应“红橙黄绿青蓝紫”。<br>我国的体系是 GBT 15608-2006中国颜色体系，其主色:红色(R)、黄色(Y)、绿色(G)、蓝色(B)、紫色(P)，标准的五色系，对应色相环是十相环，还有12相，16相等。而中国传统文化中所言“五彩”（青、白、黄、赤、黑）中青为“翠羽”（翠鸟羽毛）的颜色，近似于偏绿的蓝绿色。<br>而且颜色这东西是光的频率投射到人眼传到大脑在人的大脑中所造成的主观印象，本身是一个连续体，无法用有限个词语形容。<br>牛顿当年把日光的棱镜光谱分成七份（red、orange、yellow、green、blue、indigo、violet，即红橙黄绿蓝靛紫），然而亦有西方学者认为牛顿时期的颜色词和现代不同，牛顿的blue应为cyan（汉语中的青色），其indigo（汉语中的靛蓝色）应为blue（汉语中的蓝色）……<br><br />
上文大多数知识来自知乎<br><br />
其实我对这个也不是很了解，只能抄知乎……<br><br />
简而言之，这种东西不用管，这两种说法都可以认为对。<br><br />
——卡布喜·米糖<br />
</blockquote><br />
<br />
80，图3-12中，PQH<sub>2</sub>到PQ的转换打成了双向箭头，应为PQH<sub>2</sub>指向PQ的单向箭头。<br />
[[文件:《植物显微图解（第二版）》图1.5-16.png|缩略图]]<br />
<br />
84，环式电子传递电子流动路径在正文中与图3-16画的不一样。<br />
<br />
93，表3-2，“PEP羧化酶激酶类型”应为PEP羧激酶（PEPCK），前者缩写为PPCK。<br />
<br />
93，表3-2，PEPCK类型中，返回叶肉细胞的主要C<sub>3</sub>酸应该是丙氨酸和PEP，武维华P148和本书在图3-27中皆明确为PEP。<br />
<br />
93，将羊草（'''''Leymus''' '''chinensis'''''）归入PEPCK型的C<sub>4</sub>植物，而这两篇文献<ref>https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16203757/</ref><ref>https://www.frontiersin.org/journals/plant-science/articles/10.3389/fpls.2019.00499/full</ref>都写明其是C<sub>3</sub>植物，实际上代表性的这类植物为大黍（'''''Panicum''' '''maximum'''''）。<br />
<br />
94，图3-27⑧酶应当是PEP羧激酶，而非PEP羧化酶激酶。<br />
<br />
95，NADP-苹果酸酶主要定位于叶绿体中，这里写在细胞质基质中加工并不严谨。<br />
<br />
96，原文：“双糖（蔗糖和果糖）”，实则果糖是单糖。<br />
<br />
97，“而且白天合成仍滞留于叶绿体中的淀汾”，创造了新的化学物质，应为淀粉。（后人注：第12次印刷已修改）<br />
<br />
97，”白天在叶绿体中存在许多淀粉“与后文冲突，应为”白天在叶绿体中存在许多淀粉粒“<br />
<br />
99，图3-31中的右图，C<sub>3</sub>植物应该是2层维管束鞘细胞（参考冯燕妮等《植物显微图解（第二版）》图1.5-16，见右），而不是图上所表示的1层，左图C<sub>4</sub>植物只有1层维管束鞘细胞是正确的。<br />
<br />
后者：多数C3都还是1层维管束鞘细胞吧，这里举的是禾本科C3的特例<br />
<br />
103，烯二醇中间产物的2号C和3号C之间应当以双键连接。（5价碳见多了，3价碳还是第一次见）<br />
<br />
107，“由于人类无节制地向大气中排放二氧化碳”不符合事实。<br />
<br />
111，小结中出现了高能化合物NADPH，实际上它根本没有高能键，不能算是。<br />
<br />
119，图4-1，图中所有的两个NADPH打成NANPH。<br />
<br />
120，琥珀酰CoA从三羧酸循环开除。<br />
<br />
120，琥珀酸和延胡索酸之间是可逆反应。<br />
<br />
132，图4-9，延胡索酸从三羧酸循环中开除（<br />
<br />
132，图4-10，NADH抑制的应是柠檬酸合酶而不是苹果酸脱氢酶。<br />
<br />
142-143 '''触目惊心'''<br />
<br />
142，第一行“它们的体积都比微通道直径大”体积和直径不能比较。 <br />
<br />
142，蚜虫具有吻刺法（<s>蚜虫发明了吻刺法</s>）<br />
<br />
142，最后一行，毛蕊糖应为毛蕊花糖。<br />
<br />
143，木犀科最好为木樨科。<br />
<br />
143，不存在“君子科”。<br />
<br />
143，NO<sub>3</sub> 神秘6价氮。<br />
<br />
149，SUT/SUC只能作为H<sup>+</sup>-蔗糖同向内转运体,而不能输出蔗糖,这是由SWEET蛋白介导的。(参见<ref>https://www.annualreviews.org/content/journals/10.1146/annurev-arplant-070721-083240</ref>)<br />
<br />
163，番茄红素等能吸收光能参与光合不符合事实。（仅在某些光合细菌中可能是）<br />
<br />
165，苯甲酸归入了简单酚类化合物。<br />
<br />
167，脱氢奎宁酸产物的1号C和2号C之间应当以单键连接。（3价碳见多了，5价碳还是第一次见）<br />
<br />
167，图注的酶2和3名称标反了。<br />
<br />
168，第八行见图6-5应为见图6-6。<br />
<br />
168，显然没有羟基肉桂“先”辅酶A。<br />
<br />
168，《wxj特制木质素之咖啡醇消失记》（按照wwh木质素中还应该有咖啡醇残基，不知道是不是忘写）<blockquote>注：本人查阅了Taiz6及Taiz7，都没有找到有关所谓“咖啡醇caffeeyl alcohol”的表述，所以此处有待商榷，可能是wwh借鉴的时候有误了。——白白的°小黑猫</blockquote><br />
<br />
172，芦丁和橙皮苷有维生素P样作用（不是癞皮病维生素，就是抗维生素吧）<blockquote>（其实说不定这个维生素P和维生素PP没有任何关系，就是生物类黄酮doge）<br>（事实上也的确如此，芦丁和橙皮苷是两个最典型最著名的维生素P类药物，详见本人用ds生成的讲解：[[维生素P]]）</blockquote><br />
<br />
172-173，食用葡萄皮和红葡萄酒有益健康。先不说酒精是否有害健康，红葡萄酒该如何食用呢？<br />
<br />
175，图6-10中，显然不存在一种叫做“萝芙木”的次生代谢产物，萝芙木本身最典型的产物是利血平。<br />
<br />
178，种子含油量高，芥子油含量低显然矛盾，应该是芥子油苷含量低。<br />
<br />
179，除虫菊是萜类的代表化合物。（世界上没有两朵不一样的除虫菊）<br />
<br />
196，表8-1，PIN1的定位应该是“维管木薄壁细胞”，而非“微管木质部”，显然microtube主要是由蛋白质组成的，不会有木质部和韧皮部之分；PIN2的定位应该是根尖表皮细胞的细胞顶部（向根尖侧）以及根尖皮层细胞的细胞基部（背离根尖侧），这一点可以查阅Taiz7以及武维华。<br />
<br />
201，指20s蛋白酶体亚基为26s蛋白酶体。（其实是26s蛋白酶体画错了）。<br />
<br />
203，各类赤霉素都有羧酸，应改为羧基。<br />
<br />
204~205，p204上写“在GA<sub>20</sub>-氧化酶（GA<sub>20</sub>ox）催化下，具生理活性的GA<sub>4</sub>或GA<sub>1</sub>的C-2位发生羟基化，则分别形成无活性的GA<sub>34</sub>或GA<sub>8</sub>”，而p205图上则在最后一行标成了GA<sub>2</sub>-氧化酶，自相矛盾，正确应该改为GA<sub>2</sub>ox。<br />
<br />
205，图上GA<sub>20</sub>在GA<sub>3</sub>ox的催化下生成了GA<sub>1</sub>和GA<sub>3</sub>，但是查Taiz7的p122可知，这一步并没有出现GA<sub>3</sub>，这里的GA<sub>3</sub>ox的作用是加上3β-羟基，显然只加上该羟基的话是没有办法直接得到GA<sub>3</sub>的，还差一个1,2双键，所以这里暂且认为是王小菁老师写错了。<br />
<br />
206，GID1蛋白作为GA受体，应同时定位于细胞核和细胞质，参见武维华P256。<br />
<br />
207，“两性花的雄花形成”（所以到底应是两性花的雄蕊还是雌雄同株中雄花形成？ （后人注：应该是雌雄同株中雄花形成）<br />
<br />
210，图8-14右下角“自由基形式”，应该是对国外教材的翻译问题，根据前文可改为“自由形式”或“自由型”，避免歧义。<br />
<br />
211，“细胞分裂素与受体二聚体的'''胞外'''区域结合”，不准确，应为“胞外区域或者ER腔内区域”。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7 p134</blockquote>213，乙烯在液泡膜上合成已经是非常过时(上世纪)的说法,实际上ACC氧化酶主要定位在细胞质。(参见这些同样也很古老的论文<ref>https://link.springer.com/article/10.1007/BF00206302</ref><ref>https://academic.oup.com/pcp/article-abstract/43/5/549/1874851</ref>)<br />
<br />
214，图8-17，关于核糖上连了个甲硫腺苷这一块…应将图中所有的甲硫腺苷改为腺嘌呤。<br />
<br />
214，还是图8-17，在5′甲硫核糖-1-磷酸变为2-酮-4-甲硫基丁酸的那一步中（倒数第二步），5′甲硫核糖-1-磷酸在开环后，1号位的醛基会被氧化为羧基然后脱羧去除，所以产物中会放出一分子CO<sub>2</sub>，这里产物需补上，不然大家会认为王小菁老师连数数都不会数（其实本来就不会）。<br />
<br />
216~217，所有的铜离子（Cu<sup>2+</sup>）都应该改成亚铜离子（Cu<sup>+</sup>）【查Taiz7可知】，王小菁老师将Cu<sup>+</sup>与Cu<sup>2+</sup>混为一谈，这到底是社会的黑暗还是道德的沦丧？<br />
<br />
217，“两性花中雌花形成”（同207……<br />
<br />
220，ABA和PA的结合物几乎全部存在于“液胞”中；……ABA的结合作用可能发生在“液胞”膜上。这些描述表明王小菁老师发现了一种新的细胞器，应该可以发一篇CNS了（实际应该是液泡，打错字了）。<br />
<br />
226，茉莉花属（''Jasminum''）不是中文正式名。<br />
<br />
229，多胺能提高“座”果率，应该是坐果率。<br />
<br />
230，第三行“导致其果荚呈棒球棍”，应该加上“状”。<br />
<br />
231，认为GA<sub>3</sub>（赤霉酸）活性最高，与203页GA<sub>4</sub>活性最高矛盾。<br />
<br />
232，S-3307的五价碳……<br />
<br />
233 小结乙烯结合ETR1后激活CTR1……应为抑制CTR1<br />
<br />
238，图9-3左侧“多肽”最下方氨基酸“Gin”，应为Gln。<br />
<br />
249，图9-13画的是字面意义的泛素介导的蛋白酶体降解（给蛋白酶体连泛素）。<br />
<br />
267，复利计息的存款数目应为指数增加而非对数增加，不然真的是滚雪球式的增长了（直径越大增大越困难）。<br />
<br />
271，图10-10中，从生长素引出的竖直向下的箭头标成“生物素极性运输”，应为“生长素极性运输”。<br />
<br />
276，21世纪80年代许多学者研究认为震动刺激在含羞草中的方式是电传递，这揭示了未来学者将取得的研究成果，应为20世纪80年代。<br />
<br />
276，“由于这个周期并非正好是24h，而只是接近这个数值。”不知所云。<br />
<br />
282，外施赤霉素竟然可以让松杉柏这些裸子植物提早开花。<br />
<br />
284，春化作用应当导致''FLC''基因序列上结合的组蛋白的赖氨酸残基发生甲基化，而非基因的赖氨酸残基发生甲基化。<s>关于DNA上有氨基酸残基这件事</s><br />
<br />
285，甘蔗是中日性植物而非短日植物，其开花严格依赖中等日照时长（约12小时）(注：关于甘蔗其实有争议）<br />
<br />
306，图12-3中干粒重应改为千粒重。不然干粒重2g的油菜可以亩产两万斤。<br />
<br />
308，很显然草莓的果实并非肉质（特别是这后面还提到了“核果”与“非核果”）<br />
<br />
312，iPA和ZRs的含量明显增高……。这表明王小菁老师发明了新型植物生长调节物质ZRs，应该颁发国家最高科学技术奖。应改为ZTs（可能是敲键盘的时候敲岔了）。<br />
<br />
318，这里生物延缓剂延缓衰老的主要原因并非抑制赤霉素合成，而是促进生长素等抑制衰老激素的合成（除赤霉素），和抑制促进衰老激素的合成。这里这样表述会和上文显得左右脑互搏（<br />
<br />
321，半胱氨酸蛋白酶（caspases）有两个问题(1)caspase只是半胱氨酸蛋白酶中的一类即天冬氨酸特异性的半胱氨酸蛋白酶（2）与前文所述植物没有caspase矛盾。<br />
<br />
325 , 关于赤霉素通过促进乙烯合成进行促进脱落,其实是在人工给予植物大剂量的赤霉素时，所导致的赤霉素的负调控,在植物正常生理过程中,真的几乎不可能达到这种浓度,况且这里还与下文利用赤霉素防止落花落果相矛盾......<br />
<br />
329，植物在水涝的情况下会积累渗透调节物质以降低水势来从外界吸水！ 是我疯了还是王小菁老师疯了？（其实是会积累这类物质的,但并不是起到降低水势的作用：<blockquote>水涝环境下外界水分充足，植物不需要降低细胞水势来吸水，这些渗透调节物质的核心作用是： ① 维持细胞膨压，稳定细胞膜、细胞器的结构，避免离子渗漏导致细胞皱缩、结构解体； ② 抗氧化功能：脯氨酸、可溶性糖等均可淬灭水涝缺氧/复氧过程中产生的大量活性氧（ROS），减少氧化损伤； ③ 作为应急碳/氮储备：缺氧下光合作用受抑，这些小分子物质可快速被分解利用，维持基础代谢的能量供应。——by Doubao-Seed-2.0-Lite</blockquote>330，最后一行第二个H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>应为H<sub>2</sub>O。<br />
<br />
=== 微生物学 ===<br />
<br />
==== 微生物学教程. 4版. 周德庆. 高等教育出版社 ====<br />
46，酵母细胞壁的葡聚糖出现β-1,2-糖苷键，酵母表示面对卡泊芬净，从来没有这么坚挺。事实上许多丝状真菌和酵母菌的细胞壁的基本成分为β-(1,3)-D-葡聚糖，这也是卡泊芬净抑制其合成的物质。<br />
<br />
50，谷氨酰胺不是碱性氨基酸<br />
<br />
67，tabaco mosaic virus为混合了西班牙语和英语的特定表达，可以考虑修改。<br />
<br />
106，图5-6，ED途径中的3-磷酸甘油醛打成3-磷酸“苷”油醛。<br />
<br />
174，磺胺增效剂TMP的化学名称错误，应为“三'''甲氧'''苄二氨嘧啶”（又名甲氧苄啶）而非“三甲基苄二氨嘧啶”，对照175面图6-18有该物质的化学结构式可知。<br />
<br />
175，人体应当存在二氢叶酸还原酶（但甲氧苄啶对其抑制作用很弱）。<br />
<br />
185，秀丽隐杆线虫为雌雄同体和雄性，表格中给的是雌性/雄性。<br />
<br />
290，细胞毒T细胞“属于TD8+T细胞亚群”，应为CD8+T<br />
<br />
==== 微生物学. 8版. 沈萍, 陈向东. 高等教育出版社 ====<br />
43，图3-8图注，KDO为2-酮-3-脱氧辛糖酸；Abe与上图Abq不符。<br />
<br />
44，“周质空间宽12到15纳米”不准确。首先，低估了空间体积：对于许多细菌（如 ''E. coli''），在生理状态下，周质空间足以容纳大量的酶、结合蛋白和折叠助手，其有效宽度通常被认为大于 20 nm。其次，混淆了“层”与“空间”：12-15 nm 更接近于细胞壁包被（Cell Envelope）中刚性结构部分的厚度，而不是充满凝胶状基质的整个周质腔室的平均宽度。最后，忽略了可变性：周质空间是一个动态区域。在高渗环境下，外膜塌陷，周质变窄；在低渗环境下，外膜扩张，周质变宽。应改为“包含肽聚糖层与结合蛋白的周质基质层厚度约为 12 到 15 纳米。”<br />
<br />
65，图3-26，葡聚糖的β(1-3)糖苷键打成了β(1-2)糖苷键;甘露聚糖的α(1-3)糖苷键连错了，搞出了传奇H<sup>2+</sup>与O<sup>-</sup>。同一幅图还出现了诡异C<sup>5+</sup>......其他至少两处错误无力吐槽,望大家自己分辨。<br />
<br />
72，“红藻……含叶绿素d”，红藻并不含有叶绿素d，叶绿素d来自于和红藻共生的一种蓝细菌，这种叶绿素有助于蓝细菌利用红藻叶绿素发出的长波长荧光。除了这类蓝细菌，别的生物都不具有叶绿素d。<br />
<br />
77，表4-2，碳源物质的糖包含木质素(<s>其实简单酚类是一种糖</s>)<br />
<br />
135，图6-8“葡枝根霉”应为“匍枝根霉”。<br />
<br />
157，“聚合酶链反应”应为“聚合酶链式反应”。<br />
<br />
183，VTMoV不是绒毛烟斑驳病毒，而是绒毛烟草斑驳病毒。<br />
<br />
187，MERS-CoV发现于2012年，在2003年5月底确诊49例......应为2013年。<br />
<br />
227，“mdermycin”应为“medermycin”。（《药理学》,10版认为是midermycin)<br />
<br />
== 第三部分 ==<br />
<br />
=== 动物学 ===<br />
《普通动物学（第四版）》认为薮枝螅触手实心，《无脊椎动物学》认为薮枝螅触手中空。<br />
<br />
《普通动物学（第四版）》认为鲎第2-5对附肢6节，《无脊椎动物学》认为第2-5对附肢7节。<br />
<br />
《普通动物学（第四版）》认为泪腺出现于两栖类，皮肤肌出现于爬行类；《脊椎动物比较解剖学（第二版）》认为泪腺出现于爬行类，皮肤肌在两栖类不发达。马伟元认为两栖有泪腺与皮肤肌<br />
<br />
==== 普通动物学. 4版. 刘凌云, 郑光美. 高等教育出版社 ====<br />
15，“当X与y的值分别等于三或大于三时”语句不通，应改为“当X与y的值等于三或大于三时”。<br />
<br />
99，图7-1A把涡虫的咽标成了吻。<br />
<br />
101，将vagina拼错为vajina。<br />
<br />
107，图7-12的图注中，对“上野细涡虫”的学名书写有误，显然种加词不可能大写，且查证应为''P. uenoi''<br />
<br />
112，认为单殖亚纲没有口吸盘，但文献与图片和无脊椎动物学均认为有<br />
<br />
161，担轮幼虫绘制错误。（原作者没说哪有问题，本人查询资料后也没发现大问题）<br />
<br />
162，大概是把serial homology打成了serious homology。<br />
<br />
168，“口后纤毛区发育为尾节”，而根据P161图9-1，应该是端纤毛环的区域发育。<br />
<br />
181，赤子爱胜蚓的学名应为''Eisenia fetida''。<br />
<br />
184，打错一字，“例如”打成“侧如”。<br />
<br />
184，医蛭有11对，'''蚂蟥'''5对（蛭俗称蚂蟥<s>，故医蛭非蛭，比肩公孙龙子“白马非马”</s>）<br />
<br />
198，应当是肾孔开口于外套沟而非肾口开口于外套沟。<s>肾口开口在外套沟是用来喝水的吗</s><br />
<br />
201，雄性圆田螺的精巢外表面标注了“精巢”，截面被标注了“卵巢”。<br />
<br />
208，认为掘足纲心脏仅有一室，然而224以及无脊椎动物学都认为掘足纲没有心脏。<br />
<br />
211，最下一排，无齿蚌特有的钩介幼虫……<s>珍珠蚌等淡水蚌类泪目了……不是我们也是淡水蚌类为什么我们就没有？？？</s><br />
<br />
218，乌贼的循环系统图后大静脉标错，应是鳃心下面的那一根血管<br />
<br />
218，乌贼的排泄物既不是尿酸也不是鸟嘌呤，而是氨。<s>不知道哪里抄来的</s><br />
<br />
219，“星芒神经”应为“星芒神经节”。<br />
<br />
221，在10.8.2头足纲的主要特征中，提到“十腕目中多数种类左侧的第5腕变成了茎化腕，……”，但是在下方10.8.3.2二鳃亚纲中对十腕目的描述为“腕5对，右侧第5腕为茎化腕，……”。矛盾，看来究竟是哪一边变成茎化腕需要自购一只乌贼回来观察了。（后人注：鉴于222，玄妙微鳍乌贼''Idiosepius paradoxa''“雄性'''第5对腕均为'''茎化腕”，或许可以认为这在不同种不一样<s>虽然还是不能解决矛盾</s>）<br />
<br />
231，南极磷虾的学名应为''Euphausia superba''。（P239正确）<br />
<br />
242，图11-19把“中肠盲囊 中肠“错误标成了“中肠盲 囊中肠”。<br />
<br />
242，认为蛛形目气管直接运送到组织细胞，无脊椎动物学认为气管到组织细胞间要经过血液交换<br />
<br />
253，"由基部向外依次为梗节、柄节和鞭节”顺序错误，图11-35上是柄-梗-鞭。<br />
<br />
270，蜉蝣目应当是原变态而非半变态，缨尾目应为表变态而非无变态<br />
<br />
305，“尤其是海参的短腕幼虫（Bipinnaria）”：神奇的一句话。包含了至少3种幼虫。显然海参没有短腕幼虫，括号里给的Bipinnaria是羽腕幼虫的意思，Bipinnaria也不是海参所具有的。搜了一下耳状幼虫和Bipinnaria羽腕幼虫都有相似点，至于原作者想说的是像哪一个，在此存疑。（看起来有点像海参的耳状幼虫，后续书中又提到一两次分别说是羽腕和耳状幼虫，ds和王旭认为是羽腕，朱斌认为是短腕）<br />
<br />
305，图14-5中把“纤毛”错误标成了“汗毛”。<s>所以人身上的是纤毛？</s><br />
<br />
311，此处表述可能造成误解，实际上海鞘的含氮废物以氨的形式排出<br />
<br />
312，说尾索动物有2000多种，但三个纲加起来没有1500种……<br />
<br />
313，说尾海鞘不超过5mm，但是经查证其实有10mm的,如 ''Oikopleura longicauda''<br />
<br />
340，第一行“颌骨maxilla”应改为“上颌骨maxilla”，因为颌骨指构成上下颌的所有骨骼，包括上颌、下颌相关骨块<br />
<br />
343，17.1.6.1 软骨鱼无鳃腔，鳃腔应改成咽<br />
<br />
358，认为锯鲨目具有瞬膜，但实际上一般是真鲨目（快速游动的类群）才具有，锯鲨一般栖息于海底，无需快速游动<br />
<br />
394，“一般认为，龟鳖类头骨属无孔类”，因教材版本老旧，已是过时观点。但目前对于龟鳖类颞窝来源的说法尚无定论，目前主要倾向于龟鳖类属双颞窝类。<br />
<br />
413,“蝮”打成了“腹”<br />
<br />
419，“‘开放式骨盘’”可改为“‘开放式骨盆’”。似乎本书很多处都是用的“骨盘”的表述，“骨盘”这一表述相对不规范。<br />
<br />
421,“一支飞行中的鸟类”应为“一只飞行中的鸟类”。<br />
<br />
424，文字尾肠系膜静脉的分支分别与后肠系膜静脉和肾门静脉相联结，图片和脊椎动物比较解剖学认为肾门静脉应为肝门静脉。<br />
<br />
429，鸵鸟“体高25m”，应为2.5m。该错误在2023年12月第30次印刷中已被改正。<br />
<br />
429，蜂鸟的翅膀每分钟搧翅高达50次。。。<s>这速度我也行</s><br />
<br />
445，图20-57A夜莺根据图片应该是夜鹰<br />
<br />
464,倒数第三行,"瘤胃分泌蛋白水解酶",但有分泌功能的应该只有皱胃.<br />
<br />
466，哺乳类血液循环路径模式图中出现了肾门静脉（这个错误被愿程出成了五一卷2的一道题）。<br />
<br />
466，肺部的牵张感受器实际上位于从气管到细支气管的平滑肌中，而不位于肺泡周围。<br />
<br />
466，普通人一生中心脏搏动260亿次，这差了整整一个数量级。<br />
<br />
483，须鲸的长度为最小的哺乳类体重的两千万倍明显不对。<br />
<br />
500，图22-6中，A和B显然标反。(见第三版的P610)（怎么还有新错（<br />
<br />
501，表22-2，中新世距今“2.5万年”，应为2500万年。<br />
<br />
527，图23-4，地图中无台湾岛、海南岛<s>（但画了日本列岛及朝鲜半岛......）</s><br />
<br />
530，最后一段，古生代“古炭纪”，应为石炭纪。<br />
<br />
530，在南美洲阿根廷的“布宜艾诺斯”，应为布宜诺斯艾利斯（要不然对不上后面的西班牙文Buenos Aires）。<br />
<br />
532，图23-7图注中“C：寒武纪”应为石炭纪。<s>（石炭纪：请输入文本）</s><br />
<br />
==== 动物学. 2版. 侯林, 吴孝兵. 科学出版社 ====<br />
152，图9-45的A，图上画的是长戟大兜虫，文字写成了独角仙<br />
<br />
172、175，多足亚门综合纲代表物种幺蚰，写成了么蚰<br />
<br />
==== 脊椎动物比较解剖学. 2版. 杨安峰, 程红, 姚锦仙. 北京大学出版社 ====<br />
12，表格中鸟纲打成了爬行纲。<br />
<br />
16，认为文昌鱼表皮没有腺体；80，认为文昌鱼表皮有腺体。<br />
<br />
后人注： 文昌鱼缺乏真皮层附属结构，因此无法形成导管和腺泡构成的腺体器官，表面并不存在脊椎动物意义上的皮肤腺体；其分泌功能由弥散分布的单层柱状上皮中的粘液细胞（所谓单细胞腺，但并不是一般情况下说的腺体）独立承担。<br />
<br />
47，“64细胞器”错误，应是64细胞期<br />
<br />
51，文昌鱼的生骨节“将来形成脊椎”，但是文昌鱼根本就没有脊椎……？<br />
<br />
57，提到胃内表面是变移上皮，应是单层柱状上皮？<br />
<br />
后人：胃和肠都应该是单层柱状上皮， 细胞紧密排列，主要功能是分泌黏液保护胃壁。变移上皮仅存在于肾盏、肾盂、输尿管和膀胱等泌尿管道，通过由多层变为扁平适应器官的收缩或扩张。<br />
<br />
66，“脊椎动物头部的真皮由外胚层神经棘细胞衍生而来”，查询时并未找到“神经棘细胞”为何物，疑为“神经嵴细胞”打印错误。''另：“神经棘”，根据百度百科，“通常指树突棘，是神经元树突表面的微小突起，在突触传递和神经可塑性中起关键作用。是神经元树突上的微小突起，直径约为0.1-2微米，形态多样，包括蘑菇状、细长状等。它们由肌动蛋白等细胞骨架蛋白支撑，数量和形状会随神经元活动动态变化。（该回答由AI生成）”''<br />
<br />
68，“黏液使鱼体表面黏滑，减少游动时水的阻力，当黏液浓度低于1％时，可减少60％的摩擦力”这一说法过于武断且缺乏依据。 黏液是剪切稀化的非牛顿流体，其减阻效能取决于流变特性，而非简单的浓度阈值，浓度过低时显然无法减少摩擦力。其次，根据现有研究，真实鱼体黏液带来的净减阻率通常在10%到30% 区间内，不知道他这个数据是从哪来的。<br />
<br />
68，盲鳗的粘液腺实际上是多细胞腺体，并非是单细胞腺。<br />
<br />
70，大象并非完全没有汗腺，在颞部和脚趾处保留了部分。<br />
<br />
72，图名为“七鳃鳗的口漏斗（A）和角质齿（B）”，然而B图给了一张七鳃鳗整个口漏斗的图，A图却画了一个角质齿及其下方的组织图。疑为两图放反。<br />
<br />
73， 关于“羽枝平行排列”的描述不符合真实解剖结构。羽枝并非严格平行，而是以20°–45°的倾斜角自羽轴两侧呈螺旋状、镜像对称地斜向伸出。<br />
<br />
73、74，明显又一次将两图放反，根据文字描述也可看出图4-11D才是绒羽，而图4-11C为毛羽。<br />
<br />
75，皮质（coxtex）英文错误，根据书尾索引及查询可知应为cortex。<br />
<br />
76，D图中c应为e，结缔组织，而非c，齿质层。<br />
<br />
78，图4-18A，惊现前后二颈板，后面一块应是臀板。<br />
<br />
85，牙齿的釉质来自于外胚层的成釉细胞，而非中胚层的成骨细胞。<br />
<br />
93，图5-11原始爬行类以上的椎体类型中的侧椎体的点都没有标出来。<br />
<br />
96，认为蛇的寰椎和尾椎没有肋骨，但是100页说是寰枢椎都没有，经查证应当是寰枢椎都没有，100页说的是对的<br />
<br />
99，认为陆生脊椎动物都属于背肋，但是在78页中可以看到龟腹部的中、下、臀腹板与腹肋同源，所以可以认为仍有留存，不过不是以肋骨的身份。<br />
<br />
101，两栖类尚无明显的肋骨；100，最早的两栖类……每一椎骨上都与一对发达的肋骨相连。现代无尾两栖类的肋骨都已退化。；两者说法存在矛盾，不太妥当。<br />
<br />
102，图5-24F把间锁骨打成了锁间骨。<br />
<br />
116，颞上窝以上颞弓应为上界。<br />
<br />
124，鱼肩带膜原骨计有锁骨、匙骨…应删去计字（这不是一个错误，而是一种比较早期的，书面化的词。有“经统计有......"的意思，可能读着比较拗口。）<br />
<br />
130，认为原尾型尾鳍在现代鱼类中仅在胚胎期或早期幼鱼可以见到，实际上肺鱼、多鳍鱼等均是原尾型尾鳍。<br />
<br />
138，铅笔不具有白色的木质部，一般有红笔芯的也不叫铅笔。类比很不贴切。<br />
<br />
161，图有些只拉了箭头，没标名称…<s>偷懒被发现了</s><br />
<br />
161，认为蛇是端生齿，但普动上认为蛇是侧生齿，有国外教材支持后者的观点，关于这一条的争议最早笔者是在质心论坛上看到的。<blockquote>具体可以溯源这里↓<br />
<br />
·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/29189?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是原帖<br />
<br />
·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/26984?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是最早的帖子作者。</blockquote><br />
174，鳔一般分为两室；176，鳔常是单室。（个人认为前者是说开鳔类多有隔膜分鳔为2室，后者是只有1个鳔的意思，不矛盾）<br />
<br />
173，图9-4A入鳃动脉错误标成了人鳃动脉。<br />
<br />
176，认为当鱼向下游动时所受的水的压力增大，鳔放出部分气体，体积减小，使身体比重增大，鱼下沉。该点似乎存在争议，朱斌等认为鱼体是柔性的，当鱼向水深处游时水对鱼身的压力增大，鱼为了避免体内外压力差需向鳔内泌气以增大体内压强，平衡压强差，上浮时则同理。<br />
<br />
183，图9-21蛙的呼吸系统有“支气管”，下面又写支气管是从爬行类才开始出现的<br />
<br />
194，“肾口开口于围鳃腔”，应为肾孔。影响不大<br />
<br />
200，“性逆转的鸡并不能产生精子”，应该可以，至少芦花鸡/洛岛红变形公鸡可以。<br />
<blockquote> 刘祖洞，梁志成。家鸡性转换的遗传学研究。遗传学报。1980；7(2)：103-110。</blockquote><br />
<br />
201，精巢第三期，精细胞中已出现初级精母细胞……应为精细管中出现……<s>我滴个倒反天罡，我肚子里有我妈</s><br />
<br />
202，图11-3将“囊状卵泡”标注为“囊状卵胞”（鉴于其他图注都是“卵泡”，此处可以判定为打印错误）<br />
<br />
203，黄体酮，后面跟的英文是lutein，但是lutein应该翻译成“叶黄素”，这里显然有点问题。查书后索引p306可知，“黄体酮”有两项，分别是lutein和progestogen，后面的英文才是正确的。（然而使用Microsoft Bing查询"lutein"时可以查到义项“黄体制剂”“黄体素”“高含量护眼黄体素”，不知可否）<br />
<br />
210，图11-11G将“输卵管”标注为“输尿管”。<br />
<br />
216，应为心内膜'''的内皮'''和心外膜'''的间皮'''是单层扁平上皮，查《系统解剖学》可知，心内膜包括内皮和内膜下层，后者是疏松结缔组织，而心外膜表面被覆一层间皮 （扁平上皮细胞），间皮深面为薄层结缔组织。《比解》的表述不够严谨。<ref>崔慧先，刘学政. 系统解剖学-- 10版. 北京：人民卫生出版社，2024. 7. --（全国高等学校 五年制本科临床医学专业第十轮规划教材）</ref><br />
<br />
225，图12-12B的髂静脉和股静脉标反了。<br />
<br />
228，认为胎儿的脐静脉随胎盘和脐带一起失去，而227又认为脐静脉退化为肝圆韧带。<br />
<br />
240，显然糖原并不能被分泌进入脑脊液。<br />
<br />
243，“哺乳类与人类相同”，这种表述读起来真的很奇怪（不是原来人类不属于哺乳类吗？！）。<br />
<br />
243，图13-15，侧脑室脉络丛和第三脑室的标注均误指向蛛网膜下腔；然而笔者发现书上在这两个标注的连线后面有疑似用笔画出的延长线将其指向正确位置，笔者以为这是前人笔记，然而询问同学发现其书上都有这样的延长标注线。不知是否为作者后期进行的更改。<br />
<br />
239，认为针鼹胼胝体不发达；246，认为单孔类无胼胝体。（后人写:普动认为无胼胝体p479）<br />
<br />
271，“哺乳类还有哈氏腺”，结合后文272页可得出原意为“四足类还有哈氏腺”。<br />
<br />
285，疑似打成了5-羟色胺通过N-“已”酰化，应该是“乙酰化”，小错误不影响阅读。<br />
<br />
288，图15-8 生长素应为生长激素。<br />
<br />
290，根据《生理学（第10版）》我们可以知道，其实“束状带与网状带分泌以皮质醇为代表的糖皮质激素和极少量的雄激素”，分泌GC并非束状带的专利，《比解》由于出版时间较早，没有跟上时代的步伐。<br />
<br />
==== 无脊椎动物学. 2版. 任淑仙. 北京大学出版社 ====<br />
65，认为缠绕刺丝囊为珊瑚纲所特有，但淡水水螅有，所以<s>淡水水螅是珊瑚纲</s><br />
<br />
87.该书认为除Euchlora rubra外的栉水母均无刺细胞，但实际上旧称 Euchlora rubra 的栉水母物种 Haeckelia rubra 应当是通过食用水母物种 Aegina citrea 的触手，从中夺取刺细胞，设置在自己身上来使用。并且为了适应这种生活其粘细胞也已经退化。（这东西我甚至还信过…）参考这个知乎帖子：[https://www.zhihu.com/question/624512949]或者看这篇文献：[https://faculty.washington.edu/cemills/Mills&MillerHaeckelia1984.pdf]<br />
<br />
93，它们都是平滑肌，应为扁形动物主要是斜纹肌。<br />
<br />
103，寄生在人体肛门静脉的血吸虫直接以宿主的血红细胞为食，应为“肝门静脉”。<br />
<br />
137，现在多认为腭胃动物是无体腔动物，但本人没能查阅到文献，至少我认识的全部老师是这么认为，百度百科等也如此写<br />
<br />
145，内肛动物群体种类附着盘变为“葡萄茎”，根据英文应为“匍匐茎”。<br />
<br />
146，无性生殖用葡萄茎出芽…同上<br />
<br />
153，多板纲是楯鳃。。。<br />
<br />
155，认为只有脊椎动物，节肢动物，软体动物的腹足纲才能在陆地上生活，<s>环节动物与假体腔哭死</s> 【但是原文是“地面上”诶】<br />
<br />
167，应当是左、右脏神经节也交换了位置而非左右脑神经节。<br />
<br />
221，图9-33 将“受精囊”标注成了“贮精囊”。<br />
<br />
249，注意最下方的“中黄卵”实为中央黄卵（Centrolecithal egg）<br />
<br />
253，认为现存鲎有三属五种，但只有美洲鲎，中国鲎，南方鲎，原尾蝎鲎……<s>应该还有一种任淑仙鲎</s><br />
<br />
296，认为雌雄个体仅有单个卵巢与输卵管……应为雌性个体……<s>什么时候蜈蚣开始孤雌生殖了</s><br />
<br />
298，应当是么蚣而非么公。<br />
<br />
328，工蜂或工蚁外出觅食，释放踪迹信息素，引导其他工蜂……病句<br />
<br />
329，声音的频率单位应为 Hz，而非 Hz/s。<br />
<br />
380，认为氨常以结晶形式被携带，然后被排出……氨结晶温度-77.7度，<s>所以海参中呼吸树温度-77.7度</s><br />
<br />
==== 无脊椎动物学. R. 麦克尼尔·亚历山大. 化学工业出版社 ====<br />
<br />
==== 普通昆虫学. 2版. 彩万志, 庞雄飞, 花保祯, 梁广文, 宋敦伦. 中国农业大学出版社 ====<br />
52，“上唇延长呈镰刀状”，应为“上颚”，这可以根据基本事实和上页的图6-14判断出来。<br />
<br />
135，图示“蜂窝缘”和“刷状缘”，但是本人认为AB图标反了，A图更像蜂窝状，B图更像刷（个人观点，如有不当请指出）。<br />
<br />
140，“气管(trachea)由内胚层内陷而成”，疑为“外胚层内陷”。<br />
<br />
40页说“大部分 的梗节内均有江氏器”，但是170页说“按蚊''Anopheles sp.''雄蚊的江氏器含有约30 000个感觉细胞，在3个方位排列在触角鞭节上”。<br />
<br />
205，伪胎盘胎生中“这类生殖方式昆虫的卵黄无卵或卵黄甚少”，疑为“卵无卵黄或卵黄甚少”。<br />
<br />
178页说“中胚层形成的生殖腺与附腺”，但是221页说“生殖器官的附腺均来源于中生殖管，属于外胚层构造”，前后矛盾。<br />
<br />
271，（三）相似性系数和距离的计算下面的表格，本人没有看出A和B有任何不匹配的地方，如果有人看出来了可以指出来。<br />
<br />
352，巢蛾总科，说是“介绍3个科”，可是下面只有2个（小学数学没学好）。<br />
<br />
359，凤蝶总科，说是“4个科”，下面却有5个（小学数学没学好+1）。<br />
<br />
==== 生物竞赛学习指导与同步训练（动物学）. 修订版. 姚云志. 团结出版社 ====<br />
第3章训练题19，认为答案选AB，这与《普通动物学（第四版）》p85存在矛盾，后者认为，桃花水母应该为水母型发达，水螅型不发达或不存在，故选项A存疑。<br />
<br />
第4章训练题38，认为答案选BD，可这与前文【2014】27题的解析“所有扁形动物的肌肉组织都没有退化”存在矛盾，可以发现38题的D选项是明显错误的，该题应该选B。<br />
<br />
65，图16，担轮幼虫，写错字了。<br />
<br />
71，【2020B】的B选项的解析，说“方解石结构较为疏松，霰石结构更加紧实”，但是《普通动物学（第四版）》上写“中层为棱柱层，有致密的方解石构成。内层为珍珠层，有霰石构成。”并未将二者进行比较，这两种说法使人困惑。<br />
<br />
71，【2009】83的解析，认为内脏团扭转了1800，应该是扭转了180°。<br />
<br />
第5章训练题5，B选项写错了，根据后文应该是“海豆芽和海鞘具有外套膜，……”。<br />
<br />
=== 生理学 ===<br />
<br />
==== 生理学. 10版. 罗自强, 管又飞. 人民卫生出版社 ====<br />
18，钠钾泵是异源四聚体，由两个α亚基和两个β亚基构成。存在争议，有教材认为是二聚体，有教材认为是四聚体，也有国外论文说是三聚体，但细胞生物学说是四聚体，以细胞生物学为准。<br />
<br />
42，原9版，有髓纤维传导速度25μm/s，相当于被打一下16小时才有感觉；10版已更正。<br />
<br />
9版145，“同时，由于脑脊液对脑有一定的浮力，可使脑的重量减轻到50g左右”令人细思极恐的一段话。脑的重量占体重的2%左右，一个80kg的人其脑的重量约为1.6kg，而由于脑脊液对脑的浮力，脑的重量'''瞬间缩水到了原来的1/32'''。<br />
<br />
285，GABA在星形胶质细胞中转化为琥珀酸半醛应当使用的是转氨酶脱氨而非使用脱羧酶脱羧。<br />
<br />
340，胰岛素N端居然是NH<sub>4</sub>。<s>5价碳见多了，5价氮还是第一次见</s><br />
<br />
351，人催乳素和人生长激素只有同源性有无而没有百分比。<br />
<br />
390，月经是指'''成熟'''女性子宫内膜……不是成年女性。<br />
<br />
==== 人体生理学. 4版. 姚泰. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
==== Brene & Levy生理学原理. 4版. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生理学原理. 梅岩艾, 王建军, 王世强. 高等教育出版社 ====<br />
177，胎儿血红蛋白 HbF 应为 α<sub>2</sub>γ<sub>2</sub> 。<br />
<br />
页码不可考：认为两栖类的心脏有两心室一心房，正确的应该为两心房一心室。<br />
<br />
==== 动物生理学. 3版. 杨秀平, 肖向红, 李大鹏. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 人体及动物生理学. 第4版. 左明雪. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生理学原理 第一版 101计划 主编 王世强 梅岩艾 朱景宁 ====<br />
106，图4-16，多巴胺合成显然是多巴脱羧，而不是脱羟……上一部才加了羟……而且从来没有见过什么反应可以脱羟…<br />
<br />
144，著名美国心血管生理学家Carl J.Wiggers（1883-1963），但就算他再著名，也不能在19世纪20年代提出心动周期设想，应是20世纪20年代……（出生之前开始发论文真没见过…)<br />
<br />
158，图6-13右图，显然心室舒张的时候主动脉瓣打不开……这就是传说中的主动脉瓣关闭不全吗……<br />
<br />
196，知识窗7-1，显然血绿蛋白不含钒，只见过说其含氯的，说其含钒这是第一个……<br />
<br />
247，说肾血流量是脑的7倍……脑血流量至少有700ml，所以肾脏有4900ml的血流量？<br />
<br />
247，倒数第五行“……，其末梢释放去的甲肾上腺素……”应为“其末梢释放的去甲肾上腺素”<br />
<br />
264，球管平衡，肾小球滤过率发生变化时，近段小管中钠和水重吸收的量应是随之变化，而不是随之增加……<br />
<br />
274，雌酮的五价碳与三价氧……<br />
<br />
338，第五行“镫骨通过……（图12-12）<sub>o</sub> 在锤骨……”中疑似把“。”（全角标点-句号）打成下标小写o<br />
<br />
388，英国医生詹姆斯•帕金森（1755-1824）在1857年描述帕金森病……（死后33年继续研究那很有科学精神了），是1817年描述的，但其实也不是首次，只是第一个详细描述的罢了<br />
<br />
=== 生态学 ===<br />
促进模型、抑制模型、耐受模型画法不一致。<br />
<br />
由原文献和文字描述可知：大概率是基础生态学上画错了<br />
<br />
https://www.semanticscholar.org/paper/Mechanisms-of-Succession-in-Natural-Communities-and-Connell-Slatyer/36ae7b3c4a208f61e0ba0b0653994511a8d4b6c8<br />
<br />
==== 基础生态学. 4版. 牛翠娟, 娄安如, 孙儒泳, 李庆芬. 高等教育出版社 ====<br />
25，甘蔗为短日照植物，12.5h光照只是一个经验上的平均临界点<br />
<br />
38，应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
47，1L空气需要0.24kcal错误，这实际上是1kg空气的数据。<br />
<br />
前面其实也错了，1kcal热量应该是使1kg的水升高1°C而不是1L的水升高1°C<br />
<br />
49，第二段第四行最后两个字，原文认为鲤鱼可通过低氧驯化增加血液溶氧量。'''更正'''：这是3版的错误，4版55页已经改正。<br />
<br />
49，骆驼刺根系的扩展范围应该是623平方米，而非623m。（否则独草成林）<br />
<br />
55，金鱼发酵出的乙醇不可能是乳酸形成的，乳酸和乙醇发酵应该是互相独立的途径。（好像也没查到鲤形目的乙醇发酵有什么特殊之处）<br />
<br />
61，“2005年大气中的<chem>CO2<br />
</chem>含量超过380×10<sup>-6</sup>”后面忘记打单位了，单位应该是Pa<br />
<br />
81，雏蝗没有蛹期，应该是幼虫期。<br />
<br />
93, “昆明市国土面积”用词不当。<br />
<br />
120，某种香蒲属植物竟然生产出水果。<br />
<br />
150，图7-22（b）图纵轴每秒处理可获能量值数值有误。<br />
<br />
151，“……和引起植物幼苗腐烂的植物真菌（Pythium）。这些称作食尸动物”不知所云。Pythium为腐霉属，既不是动物也不是真菌。<br />
<br />
155，麦角菌与黑麦草应为寄生关系（已经把别人的子房占了，那又何来保护一说）<br />
<br />
156，“兰花与昆虫由原本的互利共生转换为寄生”不准确，应为偏利共生或类寄生。<blockquote><small>要判断是否属于“寄生”，关键在于宿主（昆虫）是否受到了实质性的伤害（Fitness cost）。</small><br />
<br />
* <small>互利共生 (Mutualism)：双方都受益。</small><br />
** <small>''例子''：兰花提供花蜜，昆虫获得食物并帮助传粉。</small><br />
* <small>寄生 (Parasitism)：一方受益（寄生虫），另一方受害（宿主）。</small><br />
** <small>''关键点''：宿主必须因为这种互动而损失能量、寿命、繁殖机会或健康。例如，寄生蜂将卵产在毛虫体内，幼虫吃掉毛虫。</small><br />
* <small>欺骗性传粉 (Deceptive Pollination)：兰花受益（获得传粉），昆虫既未受益也未受到明显的生理伤害（或者伤害极微）。</small><br />
** <small>''现状''：大约三分之一的兰花物种不提供花蜜奖励，而是通过模拟雌性昆虫的外形、气味（性欺骗），或模拟产卵地、食物源（食物欺骗）来诱骗昆虫。</small><br />
** <small>''结果''：昆虫浪费了少量的时间和能量去访问花朵，但没有得到回报。然而，昆虫通常不会因此死亡、生病或显著降低其繁殖成功率。</small><br />
</blockquote>168，倒数第8行辛普森指数应该为辛普森多样性指数。<br />
<br />
<br />
220，图11-3里面，鼩鼱捕食老鼠都来了，不知道作者想表达什么。<blockquote>后人：其实是可以的。鼩鼱是老鼠的天敌之一，特别是对于鼠类幼崽具有致命的威胁。凭借毒液和敏捷性，它们能在特定条件下捕食成年小鼠。但在自然界中，大型老鼠也会反过来捕食鼩鼱。</blockquote>221，“超寄生”指的应该是多种寄生物进入同一个宿主的现象。应改为“重寄生”。<br />
<br />
274，是“桫椤属”而非“沙椤属”。<br />
<br />
295，米氏方程错误，分母上应该为Km+[S]而非Km[S]。<br />
<br />
298,图9-2的（b）应该是耐受模型，而(c）才是耐受模型。<br />
<br />
356，疑似有一处GTP打成了GPT。<br />
<br />
366，人类的Nₑ仅略大于Nₑ/3,怀疑应为N꜀/3<br />
<br />
==== 动物生态学原理. 4版. 孙儒泳, 王建华, 牛翠娟, 刘定震, 张立. 北京师范大学出版社 ====<br />
20，个体生态学部分，骆驼红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害，应为骆驼红细胞没有细胞壁。<br />
<br />
53，蜘蛛和螨并不是昆虫。<br />
<br />
95，“狼狐需要很大的狩猎面积”，然而狼（''Canis lupus''）和狐（''Vulpes vulpes''）分属犬科两个不同的物种，而没听说过狼狐这个种。可能的解释：狼狐指狼与狐的杂交种，但在野生条件下不太可能；可能是“狼、狐”忘记打顿号；也有可能是指胡狼（''Canis'' spp.），打错了。<br />
<br />
113，公式中后两个矩阵应为点乘而非等号，且左边的矩阵中 ''n''<sub>00</sub> 应为 ''n''<sub>01</sub>.（温馨提示：两个矩阵可不能乘反，矩阵乘法是不满足交换律的，而且矩阵能够相乘的充要条件为前矩阵列数等于后矩阵行数，反过来相乘有可能都没有意义（比如此处的Leslie矩阵）。但如果使用CASIO计算时不小心定义反导致乘反，且不想重新定义或者反过来乘（比如本人非常不适应MatBMatA），可以将两个矩阵都转置，于是再相乘就可以得到'''N<sub>t+1</sub>'''的转置矩阵，因为(XY)<sup>T</sup>=Y<sup>T</sup>X<sup>T</sup>。希望对大家有用（虽然我估计也没多少用）。）<br />
<br />
167，应为P<sub>2</sub>≈P<sub>1</sub>,而非P<sub>1</sub>≈P<sub>0</sub><br />
<br />
191，图7-39（c），惊现“'''无敌'''巡视增多”的图标（“无敌”应为“天敌”）<br />
<br />
219，公式 (B) 应为 d''P''/d''t'' = ( ''-r''<sub>2</sub>+''θN'' )''P.''<br />
<br />
327，图10-37，名为“夏威夷Mauna Loa气象台记录的……大气中CO<sub>2</sub>浓度的长期持续上升”，我们可以看到整个曲线的趋势是持续向上的，本来很对，'''如果忽略掉纵轴（CO<sub>2</sub>浓度）的数字是倒着标的而致使越往上越小的话'''。<s>（环境学家：太好了大气中的二氧化碳浓度在持续下降，温室效应很快就能解决了）</s><br />
<br />
340，公式应为 ''S''=''P/''(2\sqrt{2\pi ''A''}).<br />
<br />
348，图11-9，只听说过刚果（金）和刚果（布），不知道横轴上的刚果（名）是什么。<br />
<br />
403，边缘效应的英文应当是edge effect，要分开写。<br />
<br />
==== '''动物生态学原理. 3版. 孙儒泳 北京师范大学出版社''' ====<br />
150，生命期望积分式d<sub>x</sub>，其实就是微分符号dx，初学者会以为是死亡数d<sub>x</sub>看半天。<br />
<br />
151，图4-17，位于折线上的符号应为小写的l<sub>0</sub>，l<sub>1</sub>等等。<br />
<br />
216，图8-18a，实线和虚线标反了。<br />
<br />
330，未提供dN/dt就算出来a、b了，建议直接看原文献<br />
<br />
356，捕食者方程应为dN/dt=(-r<sub>2</sub>+θN)P<br />
<br />
381，“水花”应为“水华”<br />
<br />
398，Simpson指数应为B线最低，C线居中，写反了<br />
<br />
405，群体连续性支持个体论而非机体论观点<br />
<br />
406，卡方检验下面不应开根，<s>编者自己算算有多大</s><br />
<br />
478，总能流量较浮游动物而非浮游植物多<br />
<br />
501，宇宙线改为宇宙射线<br />
<br />
513，异养演替，P/R<1，表格错误<br />
<br />
541，e不应是角标，而是自然常数<br />
<br />
==== 普通生态学. 3版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br />
26，“红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害”，但是这句话在说的物种是骆驼，众所周知骆驼的红细胞没有细胞壁，而且其作为哺乳动物，成熟的红细胞甚至不应具有细胞核。<br />
<br />
55,第四段第一句中“表面积”应该改为“相对表面积”，更严谨一些。<br />
<br />
151，''Drosophila melanogaster''应该是黑腹果蝇，至于“黄猩猩果蝇”是什么，没有查到。<br />
<br />
156，公式应为 ''N<sub>t</sub>''<sub>+1</sub>''=R''<sub>0</sub> ''N<sub>t</sub>''= (1-''Bz<sub>t</sub>''<sub>-1</sub> ) ''N''<sub>t。</sub><br />
<br />
177，图16-3的(b)以及(d)，横轴上N<sub>2</sub>的最大值，分数线下面应该是α<sub>21</sub>。<br />
<br />
181，“两种面粉”应为“两种面粉甲虫”。<br />
<br />
193，倒数第七行的“寄生”，应改为“寄主”。<br />
<br />
198，“而未用于植物生长的剩余资源部分就是1-''bV''“，根据上下文，此处疑为1-''bV''/''g''。<br />
<br />
221，幼态早熟一词，翻译容易引起歧义，根据术语在线，neoteny应该翻译为幼态延续，其定义为”发育过程中已达到性成熟的个体仍保留有幼体性状的现象。“尚老书上所谓的”发育到幼虫阶段便达到了性成熟，并不再会导致出现成虫的变态。“与官方定义有出入。<br />
<br />
264，其实不存在“鹿兔”这种生物，不知道作者想说的是“鹿，兔”还是其他生物。<br />
<br />
285，图21-6的第20种生物不可能是“虾蛄”，虾蛄指的是皮皮虾，不在淡水里。从图片上看，应该指的是蝲蛄。<br />
<br />
315，没有茱萸科，应为山茱萸科。<br />
<br />
380，文中和图27-7都提到食鱼水鸟体内的DDT普遍在10~20x10<sup>-6</sup>量级，但是上面的图27-6又认为水鸟体内的DDT浓度高达1600x10<sup>-6</sup>。<br />
<br />
==== 生态学——从个体到生态系统. 4版. Michael Begon, Colin R. Townsend, John L. Harper. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 数量生态学. 3版. 张金屯. 科学出版社 ====<br />
<br />
=== 动物行为学 ===<br />
<br />
==== 动物行为学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br />
52，“达尔文在《自私的基因》一书中称……”<br />
<br />
147，尚老师把“lifelong learners”翻译成了“长命的学习者”，然而lifelong是终身的意思（前面的话表示的也是终身学习的意思）。<br />
<br />
158，“海豚毒素（TTX）”<br />
<br />
199，“把花朵上充满花蜜的蒴果咬下”<br />
<br />
208，物种狼，标注的学名错误，''Vulpes vulpes''是赤狐，狼是''Canis lupus''。<br />
<br />
268，雄鱼接管非亲生卵群后，“卵量在24h内减少一半”，而亲生雄鱼在受精后的24h内“卵量'''只减少85%'''”应为只减少'''到'''85%。<br />
<br />
310，山鹑的迁徙“要迁移到2900km的高山上”，到9月份“下迁到海拔1520km以下的地方过冬”。<s>（还是走着过去的）</s>（作为对比，珠穆朗玛峰高8.848km，太空与大气层分界线为100km，空间站轨道高度400km~450km，月球平均半径约为1737km）<br />
<br />
327，磁北极和磁南极画反了。<br />
<br />
328，“大马哈马”应为“大马哈鱼”。<br />
<br />
357，第二条进化路线（姐妹共巢）括号内应为类社会性路线<br />
<br />
==== 行为生态学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br />
<br />
== 第四部分 ==<br />
<br />
=== 遗传学 ===<br />
<br />
==== 遗传学. 3版. 戴灼华, 王亚馥. 高等教育出版社 ====<br />
认为病毒是原核生物。<br />
<br />
电子课程第17章，2，Rh血型系统应当是1940年发现的，而非1040年。<s>这个中世纪真的难绷</s><br />
<br />
电子课程第17章，5，应当是第2、3个外显子显示多态性，而非多肽性。<br />
<br />
电子课程第17章，9，图17-7（a）中，上方的C<sub>H</sub>3应当改为C<sub>H</sub>2<br />
<br />
63，认为荠菜的果实是蒴果，应为角果。<br />
<br />
93，判断同（异）臂四线双交换的图画成了三线双交换<br />
<br />
110，13个mRNA基因中包含的应当是ATP合酶的两个亚基而非ATP酶的两个亚基。<br />
<br />
117，表5-8中叶绿体功能一栏，应当是“Rubisco”而非“Rubiso”。<br />
<br />
123，同源性不应当有百分比。<br />
<br />
151，“众所周知，软骨鱼是脊椎动物最低等的类群”，显然，动物学教材的编者不这么认为，将圆口纲编入软骨鱼只是少数人采用的分类方式。<br />
<br />
201，同123。<br />
<br />
322，“基因的年龄以100万年为一岁”缺少依据，科学性低。<br />
<br />
410，认为THC是四氢大麻醇。<br />
<br />
==== 遗传学. 4版. 刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 高等教育出版社 ====<br />
2，沃森也已去世。<s>希望这里以后不要变成生死簿</s><br />
<br />
35，对于X连锁隐性遗传病的遗传规律分析错误：父亲正常，母亲携带者，则所有女孩有1/2概率是携带者，1/2概率正常；男孩1/2概率患病，1/2概率正常。书中描述'''大谬'''。<br />
<br />
322，敬爱的袁隆平院士已经去世。<br />
<br />
362，-35区称为sextama框为无稽之谈，详情见朱斌视频，它并没有正式名<br />
<br />
443，图17-26游离孢子打成了游离“包子”<br />
<br />
==== 遗传学：从基因到基因组. 原书第6版. L. H. 哈特韦尔, M. L. 戈德伯格, J. A. 菲舍尔, L. 胡德. 科学出版社 ====<br />
<br />
'''翻译版'''<br />
<br />
P378，第二段"但是却编码10亿种不同的抗体"应为"但是却如何编码10亿种不同的抗体"<br />
<br />
P379，图C下的"催化剂"应为"启动子"<br />
<br />
P400，图13.31，所有的"治疗"应为"处理"，"镀在琼脂上"更好的译法个人认为是"放在琼脂盘上"(plate onto)，"耐一倍体"应为"耐药性一倍体"，而13.5.1第一段"以这种方式得到的一倍体也可以被看成是一倍体"应为"以这种方式得到的一倍体(monoploid)也可以被看成是单倍体(haploid)"<br />
<br />
P566，"双足类：前鞭毛原"应为"Bicoid：前端形态发生素(The anterior morphogen)" ''// 最难崩的一个''<br />
<br />
P567，"Nanos：未来的决定因素"应为"Nanos：主要的后端形态发生素(The primary posterior morphogen)"<br />
<br />
P570，"片段编号规范摘要"应为"体节数目决定摘要"<br />
<br />
<blockquote><br />
<br />
''讲真，这翻译真的不行，虽说能看懂就行，但是翻译者自己都不看一下、校对一下的吗?''<br />
<br />
''（后人锐评：这怕是人机翻译的吧！）''<br />
<br />
</blockquote><br />
<br />
==== 遗传学：基因和基因组分析. 8版. D. L. 哈特尔, M. 鲁沃洛. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 遗传学. 4版. 刘庆昌. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 遗传学原理. 3版. D. Peter Snustad, Michael J. Simmons. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 医学遗传学. 10版. 左伋, 张学. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
==== 遗传学和发育生物学.许田，金力.高等教育出版社 ====<br />
41，“原核生物草履虫”应是原生生物。<br />
<br />
50，“着丝粒…，由两个中心粒构成”应在由字前加上中心体<br />
<br />
54，每转螺旋包含'''4个'''核小体，不是6个，图2-26也画错了（见该书131）<br />
<br />
123，基因体甲基化应与基因表达成正相关（前文有说）<br />
<br />
=== 进化生物学 ===<br />
<br />
==== 进化生物学. 4版. 沈银柱, 黄占景, 葛荣朝. 高等教育出版社 ====<br />
131，同理：p=V/(U+V)。分子应当是 V 而不是 U。<br />
<br />
172，萝卜的学名应为''Raphanus sativus。''<br />
<br />
176，公式应当是 ''S''=''cA<sup>z</sup>''<br />
<br />
==== 进化生物学基础. 4版. 李难. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生物进化. 重排版. 张昀. 北京大学出版社 ====<br />
43，地球进行热核反应，应为地核无法进行核聚变。<br />
<br />
==== 生物进化. 3版. Douglas J. Futuyma. 高等教育出版社 ====<br />
105，taq酶来自嗜热细菌而不是古菌。<br />
<br />
112图，这张图主要是太老了，现在苔藓植物被认为是个单系群（这幅图的茬还有很多，建议查阅[[系统发育学]]的[[苔藓植物的系统发育]]等相关内容）。<br />
<br />
304，知识窗12A的右边一栏中的案例2，Δp的分数线上面应该是''spq''[''h''(1-2''q'')+''q'']，而不是''spq''[''h''(1-2''q'')+''sq'']，这个可以通过回代到式子A1中检验，也可以通过下面取h=1/2的情况反推。<br />
<br />
424，白蚁已归入蜚蠊目等翅下目，教材由于出版较早，没有更改。<br />
<br />
523图20.5，把鸡、火鸡、斑胸草雀归入了爬行动物（虽然这种归类不影响理解，但是属实有点逆天）。<br />
<br />
577，“秋水仙素（减数分裂化学抑制剂）抑制非洲爪蟾和蝾螈肢芽中足趾的发育”，为什么认为秋水仙素是减数分裂化学抑制剂？为什么要用减数分裂化学抑制剂？<br />
<br />
=== 生物信息学 ===<br />
<br />
==== 生物信息学基础教程. 张洛欣, 马斌. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生物信息学. 4版. 陈铭. 科学出版社 ====<br />
13页，把一级数据库写成二级<s>（CATH，pfam等：如果trembl和swissprot是二级，难道我们是三级吗？（bushi</s>（勘误：二级结构数据库与二级数据库不是一个东西）<br />
<br />
60页《单核苷酸多肽性》（指核苷酸与多肽杂交，产生了多肽的性质（bushi<br />
<br />
（以上来自jdfz某生竞牲<br />
<br />
==== 生物信息学：基础及应用. 王举, 王兆月, 田心. 清华大学出版社 ====<br />
<br />
==== 生物信息学. 3版. 李霞, 雷健波. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
=== 生物统计学 ===<br />
<br />
==== 生物统计学. 6版. 李春喜, 姜丽娜, 邵云, 张黛静, 马建. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 生物统计学. 4版. 杜荣骞. 高等教育出版社 ====<br />
121，倒数第五行，应为''a''=0，而不是α=0，α在上面写了是0.05。<br />
<br />
137，式(8.6)和式(8.7)之间的自然段，关于''df<sub>A</sub>''的描述有误，水平的数量应该是''a''个而不是α个。（否则前后的''df<sub>A</sub>''和''df<sub>E</sub>''加起来都不等于''df<sub>T</sub>''）。<br />
<br />
138，α和''a''又双叒叕打错了。<br />
<br />
141，''E''(''MS<sub>A</sub>'')推导的第二行，括号打的很暧昧，但是不影响看懂。<br />
<br />
191，式(10.39)中所表示的应该是α的置信区间，但是由于前后符号重复了，所以非常令人费解，这里正确的理解是：回归曲线纵截距α的(1-α)置信区间，后一个α代表置信水平，下面的式(10.39)是没有问题的。<br />
<br />
254，式(12.6)，看得出来作者手滑了一下，''r<sub>S</sub>''下面的''S''忘记写成大写了。<br />
<br />
====生物统计学. 4版. Myra L. Samuels, Jeffrey A. Witmer etc. 中国轻工业出版社====<br />
39，平均数应当是不稳健的。<br />
<references /></div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E6%95%99%E6%9D%90%E9%94%99%E8%AF%AF%E4%B8%8E%E7%9F%9B%E7%9B%BE&diff=14437
教材错误与矛盾
2026-03-31T12:17:17Z
<p>一万山石：</p>
<hr />
<div>书籍名称没有采用标准的格式，北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套和北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套使用2021版。<br />
<br />
== 综合 ==<br />
<br />
==== 陈阅增普通生物学. 5版. 赵进东. 高等教育出版社 ====<br />
245，外群的选择中没有“最先从树上分离”一说<br />
<br />
246，图14.3c中1,4应该是平行进化<br />
<br />
296，角质膜与气孔应为同时出现。<br />
<br />
366，不能把“未解决”当作并系群<br />
<br />
==== 北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====<br />
<br />
==== 北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====<br />
<br />
== 第一部分 ==<br />
<br />
=== 生物化学与分子生物学 ===<br />
生物化学原理、生物化学、Lehninger生物化学原理对乳酸脱氢酶分布的描述不一致。（例如：生物化学说脑是LDH2/3、杨荣武说是LDH1/5）<br />
<br />
生物化学上册313，ADP-核糖基化可以修饰RDQ白喉酰胺，与杨荣武的修饰Y完全不一样<br />
<br />
==== 生物化学原理. 4版. 杨荣武. 高等教育出版社 ====<br />
应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
15，认为茚三酮反应只有脯氨酸和羟脯氨酸可以产生特异产物，实则不然，半胱氨酸和色氨酸也可以产生一些特殊产物。（参见这篇文献<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1270629/?page=1</ref>）<br />
<br />
164，倒数第二行的“图9-5中的z”应为“图9-7”<br />
<br />
171，米氏方程的推导处v（拉丁字母）与ν（希腊字母，nu）使用混乱。（注意看172页第五行ν=k₂[ES]之后的v，那是为数不多的几个正确的v）<s>（物理老师暴怒）</s><br />
<br />
182，框10-1最后一段应该是：可卡因成瘾患者注射这样的抗体酶（后人注：这是3版生化原理的182）<br />
<br />
236，图14-3辅酶Ⅰ/Ⅱ里含L-核糖<br />
<br />
258，说Rib、Fru环化多成呋喃型，但数据是Rib吡喃76%，Fru吡喃60%（化学组认可）<br />
<br />
260，说DβGlc比DαGlc稳定，但忽略了异头效应（半缩醛羟基与环氧基的偶极-偶极排斥）<br />
<br />
277，quiz1中认为心磷脂只带一个负电荷<br />
<br />
277, PS的丝氨酸的α- C误写了CH2(正确应为CH)。第三版P241图是正确的<s>（怎么同样是新错误）</s><br />
<br />
294，应该指出，血清素受体中只有5-HT<sub>3</sub>是离子通道型，其余为GPCR<br />
<br />
328，葡萄糖氧化分解的标准自由能变是-5693kJ/mol，这太高能了，这其实是乳糖的数值。<br />
<br />
337，图21-4，图名为“几种呼吸链抑制剂的化学结构及其作用位点”，然而图中并没有这几种呼吸链抑制剂的化学结构。<br />
<br />
365，猪笼草的猎物为昆虫和节肢动物，把它们并列不妥<br />
<br />
371，右下角quiz问的是胰脏β细胞应改为胰岛<br />
<br />
375，倒数第二段的第二行把GAPDH打成了GADPH<br />
<br />
383，图23-27错误；3版337，图22-25正确。<s>（怎么还能有新错误）</s>（错误点解析：第4版图中，葡萄糖指向甘露糖-6-磷酸，应将后者改为葡糖-6-磷酸；UDP-葡萄糖指向果糖-1-磷酸，应将后者改为葡糖-1-磷酸；果糖-1,6-二磷酸左侧箭头通路中甘油醛-3-磷酸指向甘油酸-2,3-二磷酸，应将后者改为甘油酸-1,3-二磷酸）（另：之前杨sir曾经吐槽过一会规定取代基的位置放后面，一会规定放前面，搞得他改来改去的，第三版还放前面，第四版就得放后面，一点意义都没有（如将磷酸二羟丙酮改为二羟丙酮磷酸<br />
<br />
387，表格中，对于GLUT2的转运单糖与前面章节不符，应该加上甘露糖<br />
<br />
396，“可牢牢地结合在顺乌头酸的活性中心”，此处应改为“顺乌头酸酶”。在本人向杨sir反应这个问题时，得到了已经在第二次印刷中改正的回答。<br />
<br />
398，α-酮戊二酸氧化脱羧给的标准自由能变是-53.9，而P395表格给的是-43.9。<br />
<br />
3版420，鲨烯单加氧酶产生过氧化氢（经考证应为水）<br />
<br />
3版426，ACAT酶催化反应“胆固醇+脂酰CoA→胆固醇酯+脂肪酸”，凭空多出一个脂肪酸，消失一个CoA。应将脂肪酸改为CoA。<br />
<br />
3版437，“谷氨酸-OH”<s>（谷氨酸的羟基）</s>交换体（由标题可知应为谷氨酸-氢氧根交换体，即Glu-OH<sup>-</sup>交换体）<br />
<br />
464（3版395），将磷脂不断从膜外层转至膜内层用的应该是磷脂翻转酶（flippase）。<br />
<br />
467（3版397），Caucher应为Gaucher。<br />
<br />
475Quiz10（3版404Quiz6），答案出现“1*1.5=3”“1*2.5=5”。<br />
<br />
476（3版405），Δ<sup>3</sup>-反应为Δ<sup>2</sup>-反。<br />
<br />
509，图32-11精氨酸代琥珀酸多了一个H。<br />
<br />
3版510-512，在写移框突变的时候写道“是指一个蛋白质基因的编码区发生的一个或多个核苷酸（非3的整数倍）的缺失和插入”，但杨大教授在512页的“自发的移框突变”中写道亨廷顿舞蹈症属于自发的移框突变中的复制滑移，但亨廷顿的重复就是三个碱基的。（个人觉得是不是换个例子更好）<br />
<br />
514，疑似必需氨基酸改成九种但后面的论述没改。<s>（偷懒给抓到力）</s><br />
<br />
577，复合叉保护复合物应该为复制叉保护复合物。<br />
<br />
581，氚（²H）。后续文字中又说“就在他（Meselson）对氚参入生物分子后……”，然而同一段下文不远处还有“Meselson推测，如果细菌能在重水（即D<sub>2</sub>O）中培养……”直接互相矛盾，不知到底Meselson是打算将氘（<sup>2</sup>H）参入生物分子还是将氚（<sup>3</sup>H）参入生物分子。3版此处正确，为氘（<sup>2</sup>H）。<s>（好的又是新错误）</s><br />
<br />
631，书写白毒伞学名时，种加词大写。<br />
<br />
647，图38-23与文字矛盾。<br />
<br />
714，Sec和Pyr（丙酮酸）参入蛋白质（应为Pyl吡咯赖氨酸）<br />
<br />
730，将PAPS写成“磷酸硫酸”，最好为“磷酰硫酸”（Yangsir认为二者皆可）<br />
<br />
759，图43-19（3版660，图42-19）与文字矛盾。<br />
<br />
768，表43-1，磷酸化的下方一栏应该为转录抑制。<br />
<br />
注：根据其他的教材（诸如Encyclopedia of Cell Biology 以及戴灼华等，H3S10等磷酸化都是转录激活，其实磷酸化修饰大多数都是转录激活，只有极少数是转录抑制）<br />
<br />
771，巴氏小体并非完全没有转录活性，“无转录活性的巴氏小体”说法不严谨。<br />
<br />
779，莫名其妙的“（图43-18）”实为一副删掉了的图，然后忘记删掉了这句。<br />
<br />
==== 生物化学. 4版. 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====<br />
上册71:了，文中达磺酰氯现多作dabsyl氯，由于许多文献对dansyl chloride的译名丹磺酰氯与达磺酰氯混用<br />
<br />
下册153：O连接糖基化至少不会起始于“内质网与高尔基中间结构”<br />
<br />
下册244，应为大肠杆菌没有内质网。<br />
<br />
下册322，图26-4中把α-酮异戊酸打成α-酮戊二酸。<br />
<br />
下册548，Ran在细胞核蛋白的输入过程中并不会直接在细胞质中形成了受体-底物-RanGDP复合物<br />
<br />
==== 生物化学. 3版.王镜岩, 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====<br />
下册240：不饱和脂肪酸氧化中第一段倒数第四行，“少产出1个FADH2和1.5个ATP”，应为“1个FADH2，即1.5个ATP”<br />
<br />
下册266：图209-10 右侧3-L-羟酰CoA脱氢酶催化的反应会生成一个NADH和一个氢离子，图上漏标了<br />
<br />
上册309：聚丙烯酰胺凝胶电泳部分的第8行最后几个字，“盘圆电泳”，应为圆盘电泳<br />
<br />
==== 生物化学简明教程. 6版. 张丽萍, 杨建雄. 高等教育出版社 ====<br />
108，脂肪酸链越长，流动性是越小的++<br />
<br />
200，认为柠檬酸合酶是TCA途径最关键的限速酶。<br />
<br />
279，图13-6以及第二段第一行认为DNA pol III有三个核心酶。（其实Lehninger和最新研究这么认为——后人注）<br />
<br />
==== 生物化学与分子生物学. 10版. 周春燕, 药立波. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
==== Lehninger生物化学原理. 3版. David L Nelson, Michael M Cox. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生物化学实验原理和方法. 2版. 萧能赓，余瑞元，袁明秀，陈丽蓉，陈雅蕙，陈来同，胡晓倩，周先碗. 北京大学出版社 ====<br />
11，阻止暴沸使用“玻璃珠或碎磁片”，玻璃珠还待查证，但是碎磁片应该不行，因为阻止暴沸需要的是碎瓷片的多孔结构，这里为了保守起见建议改为“沸石或碎瓷片”。<br />
<blockquote>其实说不定这里和古文一样“碎磁片”的“磁”通“瓷”(doge)——卡布喜·米糖</blockquote><br />
<br />
==== 分子生物学. 2版. 杨荣武. 南京大学出版社 ====<br />
445，图11-23与文字矛盾。<br />
<br />
==== 现代分子生物学. 5版. 朱玉贤, 李毅, 郑晓峰, 郭红卫. 高等教育出版社 ====<br />
91，RNA聚合酶的转录产物写的过于简单，且没有考虑5S rRNA。<br />
<br />
99，“利迪链霉素（streptolydigin）抑制转录的起始”，而杨荣武（3版539）区分了利福霉素和利链霉素，前者抑制转录起始，后者抑制转录延伸。<br />
<br />
==== 基因的分子生物学. 7版. J. D. 沃森, T. A. 贝克, S. P. 贝尔, A. 甘恩. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== Lewin 基因XII. J. E. 克雷布斯, E. S. 戈尔茨坦, S. T. 基尔伯特蒙克. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 分子生物学. 原书第5版. Robert F. Weaver. 科学出版社 ====<br />
<br />
=== 细胞生物学 ===<br />
<br />
==== 细胞生物学. 5版. 丁明孝, 王喜忠, 张传茂, 陈建国. 高等教育出版社 ====<br />
26，（3）切片 中，载网的直径不可能是3nm，而是上图的3mm。<br />
<br />
38，知识窗2-1，应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
41，图3-2的B图中将跨膜α螺旋画成左手螺旋。<br />
<br />
51，图3-20，将GalNac标为半乳糖胺是不对的，应该为N-乙酰半乳糖胺，而半乳糖胺为另一种物质，缩写为GalN。<br />
<br />
62，所有P型泵都有2个独立的α催化亚基错误。实际上只有钠钾泵等少数符合，反例如钙泵，只有一条肽链，谈何亚基。<br />
<br />
64，内质网型的钙泵(SERCA)没有CaM结合域疑似有误，刘凯于认为CaM存在与内质网腔直接调控SERCA活性。<br />
<br />
74，“细胞内部被摸系统大致分隔为三类结构：细胞质基质、内膜系统和其他由膜所包被的细胞器，诸如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体和细胞核等”，这个说法似乎把细胞核排除在内膜系统外了，但细胞核其实属于内膜系统<br />
<br />
85，图5-9A，图上的“eIF2α”写的还是太过抽象了。<br />
<br />
92，关于PAPS，其实应该叫“3'-磷酸腺苷-5'磷'''酰'''硫酸”，不然不太符合有机化学的命名法。（笔者特地查了下术语在线，的确应该是“磷酰硫酸”）<br />
<br />
92，使溶酶体失活的两个化学物质的名称都有问题，氢氧化氨显然指一水合氨或氨水，氯奎应该为氯喹。<br />
<br />
94，氢氧化铵和氯奎同上。<br />
<br />
95，穿孔素和颗粒酶通过不依赖M6P的途径进入溶酶体，朱斌认为颗粒酶依赖M6P途径<ref>朱斌. 全国中学生生物学联赛模拟试题精选（第二辑）. 中国科技大学出版社. 卷8第13题</ref>。（事实上，文献支持颗粒酶需要M6P标记<ref>https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8432729/</ref>）<br />
<br />
95，根据刘凯于，质膜M6PR主要是阳离子非依赖型(CI-M6PR)的，而且M6PR主要结合镁离子或者锰离子而非钙离子(疑似把Cation看成Calcium了)。(经进一步查证，同页上文所谓IGF-II受体也是指CI-M6PR，而且CD-M6PR亦可转运到质膜上，只是pH条件不允许大量结合M6P)<br />
<br />
98，婴儿儿型应为婴儿型。<br />
<br />
103，PTS2 是在 N 端的靶向过氧化物酶体信号序列，但是 PTS2 并不会被切除。（已纠正）<br />
<br />
112，KDEL的受体应该主要定位在高尔基体的CGN区而非TGN区。<br />
<br />
123，“寡霉素”，而不是寡“酶”素，术语在线上明确了。<br />
<br />
145以及之后每一张微丝的图都是画的左手螺旋，实则为右手<br />
<br />
173，7氨基酸重复序列的a和d应该是疏水氨基酸。（在最近的印刷中已经纠正）<br />
<br />
174，图8-38，中间丝为空心纤维，图上为实心。<br />
<br />
注：从未有过IF是空心的说法，上文疑似有误<br />
<br />
180，现主流研究（冷冻电镜等）已确定“中央栓”为动态的FG重复序列网络或瞬时捕获的转运复合物，并不存在这样的结构。<br />
<br />
190，文字部分“核小体串珠结构螺旋盘绕，每圈6个核小体......”而图9-12图注“B，C.四聚核小体是30nm染色质纤维的基本结构单元。”现代分子等一众教材也写6个，个人认为按李国红老师的研究应该是一圈四个[http://www.sciencemag.org/content/344/6182/376][http://www.sciencemag.org/content/344/6182/370]<br />
<br />
204，“人染色体的着丝粒DNA由α卫星DNA组成，重复单位17 bp”应为“171 bp”或“约170 bp”。<ref>刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 遗传学[M]. 4版. 北京：高等教育出版社. 2021:342.</ref> <ref>王金发. 细胞生物学[M]. 2版. 北京：科学出版社. 2020: 390.</ref><br />
<br />
207，应为G带与Q带相对应，即在Q显带中亮带的相应部位，被Giemsa染成深染的带，而在Q显带中暗带的相应部位则被Giemsa染成浅染的带。G显带中的深带在R显带中为浅带，G显带中的浅带在R 显带中为深带，称反带（reverse band）或R带（R band）。<ref>左伋, 张学. 医学遗传学[M]. 10版. 北京：人民卫生出版社, 2024</ref><br />
<br />
229，鸟苷酸解离抑制物（GDI），实际作用为抑制G蛋白与GDP的解离和其与GTP的结合而维持其无活性状态，而非抑制G蛋白的GTP水解。同理，230，图11-5也是错误的，应将GDI的抑制符号改画到上方从左往右的箭头。图注也是错误的。<ref>[[wikipedia:Guanosine_nucleotide_dissociation_inhibitor|Guanosine nucleotide dissociation inhibitor - Wikipedia]]</ref><br />
<br />
234_图11-11;236_图11-12&11-13；237_图11-14；242_图11-21，G蛋白部分全都画错了，书上标注的是α亚基和β亚基有脂锚定，γ亚基无。'''实际上β亚基无脂锚定而γ亚基有。'''<br />
<br />
235，表11-3，cGMP磷酸二“脂”酶，应改为“酯”。<br />
<br />
236，图11-13图注错误同上。<br />
<br />
245，两处“Ras-MAK激酶信号通路”应为“Ras-MAPK信号通路”（本人不认为MAPK有这种奇怪的叫法）<br />
<br />
248，“细胞质因子”应为“细胞因子”。<br />
<br />
249，文字中，“细胞因子与细胞因子受体特异性结合，引发受体构象……形成同源二聚体”，但图11-31中，“虽然受体已二聚化形成同源二聚体”，并不知细胞因子结合之前细胞因子受体到底是否已提前二聚化。查询Wikipedia的JAK-STAT signalling pathway也得到了两个矛盾的结果，文字说The binding of various ligands, usually cytokines, such as interferons and interleukins, to cell-surface receptors, causes the receptors to dimerize, which brings the receptor-associated JAKs into close proximity.（各种配体 ，通常是细胞因子，如干扰素和白介素 ，结合到细胞表面受体，使受体二聚，从而使受体相关的 JAKs 靠近。）然而旁边配的图中，细胞因子在结合受体之前，受体已经二聚化。<ref>[[wikipedia:JAK-STAT_signaling_pathway|JAK-STAT signaling pathway - Wikipedia]]</ref><br />
<br />
250，磷酸基因应为磷酸基团。<br />
<br />
251，图11-33图注，“PDK1和PDK2通常是mTOR”不妥，应当只有“PDK2通常是mTOR”，况且mTOR也没有PH结构域。<br />
<br />
337，“料学问题”应为科学问题。<br />
<br />
340，认为水分子不能通过血脑屏障，实际上星形胶质细胞上会表达AQP4<br />
<br />
==== 细胞生物学. 2版. 王金发. 科学出版社 ====<br />
应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
==== 细胞生物学精要. 原书第5版. B. 艾伯茨, D. 布雷, K. 霍普金, A. 约翰逊, J. 刘易斯, M. 拉夫, K. 罗伯茨, P. 沃尔特. 科学出版社 ====<br />
<br />
=== 生物技术 ===<br />
<br />
==== 医学分子生物学实验技术. 4版. 韩骅, 高国全. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
== 第二部分 ==<br />
<br />
=== 植物学 ===<br />
马炜梁认为木质素是亲水的，强胜、赵建成认为木质素疏水，黎维平倾向于木质素疏水的观点。<br />
<br />
无花果iPlant植物智、傅承新认为是瘦果，马炜梁认为是核果。<br />
<br />
穗状花序一定得是两性花？（主流教材马炜梁、陆时万、傅承新、廖文波都说是）刘穆给的解释说不一定、中国植物志说杨梅科（单性花）是穗状花序（这样的例子好像有很多，比如胡桃科的雌花花序等）<br />
<br />
块茎，块根，根状茎，球茎之间不得不说的那些事（以mwf分别代表三本教材）：<br />
<br />
按：笔者猜测，m-马炜梁；w-吴国芳；f-傅承新。块茎与球茎有相对明显的区别，即芽和节部的形态、位置、数量不同（但也不绝对）；根状茎则是比较笼统的概念，可以认为根状茎和块茎、球茎等是两个分类体系，而这些都是纯形态学分类，和发育几乎无关。-Putkin<br />
<br />
附：根据刘穆，块茎，球茎还是有发育上的区别的（块茎是地下枝腋芽长出的结构，球茎则是主茎基部膨大），同时他也给出了薯蓣吃的是根状茎的依据：其中维管束散生，发育上从下胚轴发生。<br />
<br />
* m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”<br />
* f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎<br />
* 与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）<br />
<br />
==== 植物学. 3版. 马炜梁. 高等教育出版社 ====<br />
16，前质体是一种较小的无色体，应为无色的质体。<br />
<br />
18，“溶酶体可以分解所有的生物大分子”太绝对了，某些高度稳定或异常折叠的蛋白质聚集体是不能分解的（如阿尔兹海默症积累的β-淀粉样肽（Aβ）和过度磷酸化的tau蛋白），并且也无法水解由D-氨基酸构成的多肽。<br />
<br />
39，最新研究表明，柑橘属(柠檬、橙)的分泌腔属于裂溶生型分泌腔。先裂生，再溶生。[https://d.wanfangdata.com.cn/periodical/hnnydxxb202206015 柑橘属植物分泌囊形态建成的研究进展 -期刊-万方数据知识服务平台]<br />
<br />
68，木材切面年轮线应为倒V型不是正V型，第二版就有，一直没有改哈。<br />
<br />
140，“红藻……含叶绿素a和d”，红藻并不含有叶绿素d，叶绿素d来自于和红藻共生的一种蓝细菌，这种叶绿素有助于蓝细菌利用红藻叶绿素发出的长波长荧光。除了这类蓝细菌，别的生物都不具有叶绿素d。<br />
<br />
155，鞭毛菌亚门现已作为卵菌门从真菌中独立。<br />
<br />
156，图7-5，水霉的菌丝体为二倍体而非单倍体。<br />
<br />
<s>220，“游动精子多纤毛”应为鞭毛。</s><br />
<br />
（注：根据黎维平观点。1.苏铁没有根瘤，2.银杏与苏铁的精子更宜称为“多纤毛”参见《细话裸子植物——植物学教材质疑(十三)》）<br />
<br />
<s>223，“精子具纤毛...，是铁树与银杏所共有的原始性状”同上。</s><blockquote>典型的鞭毛通常数量稀少（如哺乳动物精子仅具一根）、长度较长（可达数十至数百微米），以波状或螺旋式推进为主；而纤毛则数量众多、相对较短（通常小于10微米），通过不对称的拍打式运动产生推力。苏铁精子前端覆盖着数千条运动性附属物，呈螺旋状密集排列；银杏精子同样拥有约1000–2000条类似的结构。这种高密度、短小且协调摆动的特征更符合纤毛的定义范畴。<br />
<br />
对银杏精子的透射电镜研究表明，其运动附属物的核心轴丝虽呈现经典的“9+2”微管排列，但部分区域甚至观察到“9+0”结构变体，即缺乏中央微管对。这种结构多样性在纤毛中更为常见，尤其是在感觉或特殊运动功能的纤毛中。此外，这些附属物由中心粒衍生的基体（basal body）锚定，基体本身即是母中心粒，这与真核细胞中纤毛的形成机制一致。免疫细胞化学研究进一步证实，银杏精子运动装置中的蛋白质组分（如动力蛋白、微管相关蛋白）与蕨类等具纤毛精子的植物高度同源，而非与典型鞭毛精子趋同。<br />
<br />
尽管文献中常沿用“多鞭毛”一词，但从细胞生物学的严格定义出发，苏铁和银杏精子的运动结构在形态、数量、长度及功能上均符合纤毛的特征，应正名为“多纤毛”。</blockquote>273，蛇莓、悬钩子、草莓iPlant植物智、朱斌认为是瘦果，马炜梁认为是小核果。<br />
<br />
后人：蛇莓、草莓确实应该为瘦果，但iPlant植物智上未明确提及悬钩子果实的分类，根据其对于悬钩子属下物种果实的描述（果实肉质，内有核）应该认为悬钩子为小核果，且悬钩子为小核果这一观点有相关发育学和解剖学证明。关于蔷薇科植物的果实类型可参见[https://doi.org/10.1146/annurev-arplant-111119-021700 综述]。<br />
<br />
281，鹅掌楸果实认为是聚合具翅坚果，281图标注具翅瘦果，吴国芳认为是翅果不开裂，傅承新、植物志、iPlant认为是聚合具翅小坚果。<br />
<br />
294，图中标注胡桃外果皮肉质，十分不严谨，应为苞片花被合生成外果皮状肉质层<br />
<br />
应为外果被epicarp（笑）<br />
<br />
303，竹节蓼应为浆果而非瘦果。<br />
<br />
308，图12-151b“侧模胎座”，应为侧膜胎座。<br />
<br />
309，图中标注“唇瓣”，应为活瓣。<br />
<br />
321，景天科花图式K<sub>6</sub>C<sub>6</sub>A<sub>6+6</sub>G<sub>(6)</sub>可还行？(在最新一版中已得到修正)<br />
<br />
358，图12-250d “花药”应为“花粉囊”（W.P. Li）<br />
<br />
381，自相矛盾 图12-295照抄上图默认内稃是外轮花被；标注其为“小苞片”自相矛盾（W.P. Li）<br />
<br />
383，图12-296b，“两枚退化的外稃”结构通常被称作“空颖”（empty glumes）或“退化颖片”（rudimentary glumes），由于其高度退化和不育的特性，以及在发育上与外稃的同源性，有时会被称为“不育外稃”（sterile lemmas），叫退化外稃不甚妥当。其次“退化的内外颖”标注不当，在目前的植物学文献中，并没有将水稻小穗基部颖片下方的微小突起明确命名为“内外颖”的说法。在相关文献中，这些小突起被描述为“rudimentary glume-like structures”或“basal bracteoles”，它们的同源性和发育来源仍在探讨中，尚未被确立为独立的器官。<br />
<br />
397，兰科有25万种，但世界第一大科菊科也只有3万。其实是2.5万少了一个小数点。<br />
[[文件:马炜梁第1版-p387.png|缩略图]]<br />
422，图13-25“花柱分枝两枝”应为“柱头2”（W.P. Li）<br />
<br />
按：其实马炜梁第一版是“柱头两枚”。此外花柱和柱头所指代的结构并不同，请读者仔细考虑。-Putkin<br />
<br />
==== 植物学. 2版. 上册. 陆时万, 徐祥生, 沈敏健. 高等教育出版社 ====<br />
141，“单子植物”应为单子叶植物。<br />
<br />
175，块根部分教材称甘薯为山芋且说其具有块根，此指的应是番薯，使用iPlant植物智与多识植物百科查得甘薯应为''Dioscorea esculenta'' (Lour.) Burkill的中名，为薯蓣科薯蓣属植物，主要食用部位为块茎；番薯为''Ipomoea batatas'' (L.) Lam. 的中名，为旋花科番薯属植物，主要是用部位为块根，且地瓜通常指番薯，但甘薯也可作番薯别名。<br />
<br />
220，“酸膜”应为酸模。<br />
<br />
==== 植物学. 2版. 下册. 吴国芳, 冯志坚, 马炜梁, 周秀佳, 郎奎昌, 胡人亮, 王策箴, 李茹光. 高等教育出版社 ====<br />
52，红藻的载色体上显然没有叶绿素b。<br />
<br />
54，书上写紫菜果孢子单倍，但主流应为二倍。<br />
<br />
124，写多数裸子植物具真中柱,但p170又写裸子植物孢子体为网状中柱(所以到底哪个是对的?)<br />
<br />
252，景天科花图式K<sub>6</sub>C<sub>6</sub>A<sub>6+6</sub>G<sub>(6)</sub>可还行？<br />
<br />
275，把槭树科的果成为具翅分果，其余地方（诸如iPlant）描述都是翅果。<br />
<br />
286~287，教材称''Lyonia''为南烛属，使用iPlant植物智查询为珍珠花属；教材称''Lyonia ovalifolia'' var. ''elliptica'' (Siebold & Zucc.) Hand.-Mazz.为小果南烛，查询其中名为小果珍珠花，别名为小果南烛。教材称''Vaccinium''为乌饭树属，查询为越橘属；教材称''V. bracteatum'' Thunb.为乌饭树，查询其中名应为南烛，乌饭树是别名。<br />
<br />
==== 植物学. 2版. 傅承新, 邱英雄. 浙江大学出版社 ====<br />
腰果iPlant植物智认为是核果，傅承新认为是坚果。（补充：应当说，腰果在植物学上果实分类为核果，只是某些教材说是“生活中常食用的坚果”）<br />
<br />
71，根中形成层不是原形成层的残留，而是薄壁细胞的脱分化形成的！<br />
<br />
80，胡萝卜没有三生生长（W.P. Li：奇书！浙大《植物学(第二版)》！我认为可能是作者根本不知道自己搞错了！什么人都可以编教材，这是什么世道！哪来的系列照片！）（经查证：书上所谓“胡萝卜三生结构显微图”实则为Raven上甜菜根的横切面原图）<br />
<br />
162，称百合为湿柱头，下文紧接着说“油菜、百合等干柱头”<br />
<br />
162，“干柱头在被子植物中最常见”，意义不明<br />
<br />
188，称金钱松具有翅果，然而金钱松为裸子植物<br />
<br />
233，傅承新认为菊科果实属于瘦果，而马炜梁，275，则认为瘦果和下位瘦果要严格区分<br />
<br />
233还说枫杨是翅果，是为坚果翅果状（小苞片成的翅）<br />
<br />
239 有胚植物的进化树就是一坨（详情见大佬们在osm的讲解）<br />
<br />
267，“石松类和蕨类植物相比于苔藓植物......有了明显的...和世代交替现象”，疑不妥<br />
<br />
335认为桑属Morus常为掌状叶序，但基出三脉的也不少<br />
<br />
338认为榆科“花瓣4-9雄蕊与花瓣对生”完全不顾它单被花的身份<br />
<br />
354认为花椒是蒴果，植物志写的是蓇葖果（马炜梁给的是分果裂成蓇葖果，吴国芳直接写分果）<br />
<br />
==== 植物学. 3版. 廖文波, 刘蔚秋, 冯虎元, 辛国荣, 石祥刚. 高等教育出版社 ====<br />
251，被子植物基部类（Basal Angiospermae）是被子植物的第一个分支，也是最原始的一个类群，有时称为ANITA…”，上文有错误，其实ANA Grade或ANITA group不是单系群。<br />
<br />
==== 植物生物学. 4版. 周云龙, 刘全儒. 高等教育出版社 ====<br />
19，“有色体……….，秋天变黄的叶子里有这种质体。”黎维平认为秋叶变黄叶绿体衰老而非转变成有色体。<br />
<br />
39，“前期Ⅰ可划分为5个时期”，而在下面的叙述中漏掉了粗线期。<br />
<br />
46，认为传递细胞（transfer cell）具有发达的胞间连丝。<br />
<br />
83，本书中几乎所有涉及韧皮射线与髓射线的表述都把二者搞混了。形成“喇叭口”的结构是髓射线中较老的薄壁细胞脱分化，而韧皮射线和木射线通过射线原始细胞相连。第82页图也有误，建议参考植物显微图解P65。<br />
<br />
==== 植物显微图解. 2版. 冯燕妮, 李和平. 科学出版社 ====<br />
17，图1.2-25把木栓形成层标到了一层木栓层上，按照lsw表述，木栓形成层只有一层，与木栓层，栓内层形成径向对应，同时考虑到染色时活细胞不会被染成典型木栓层的红色，正确的标注应在Pld的上方一层。<br />
<br />
21,图1.2-38把Pc和Sc标反了。<br />
<br />
其实文中关于花药的部分的标注有待商榷，因为能同时和中层、绒毡层并列的结构应该称为药室内壁而不是纤维层，在“纤维层时期”（让我们姑且这么称呼它），花药已经成熟，中层和绒毡层都应该已经消失了。<br />
<br />
31，把初生韧皮部和薄壁细胞标反了。<br />
<br />
36，图1.3-24&图1.3-25，Pd所标注的应为破损的皮层。另：由于图1.3-25中不见图1.3-24中明显的髓，可推测两图必有一个弄错了。（据黎维平教授）<br />
<br />
36，图1.3-25，“PiR.髓射线”有误，根中无髓射线；“髓已全部分化（无髓）”有误，髓的发育已在初生生长过程中完成，此材料已有大量的次生木质部，髓的分化早已结束，髓后来的变化通常是在心材形成的过程中死亡，或极少数植物髓部薄壁细胞有次生变化（细胞壁加厚），但此处仍是髓，绝非“无髓”。（据黎维平教授）<br />
<br />
38，把南瓜根后生木质部的导管当成了次生木质部的一部分。<br />
<br />
71，图1.4-54，腋芽是没问题的，但是原基指的是未分化的细胞团，此处连维管组织都出现了，显然不是原基。<br />
<br />
72，图1.4-55，所标注的ABP有误，腋芽原基应该在顶芽附近，而图示结构初生结构明显，早已过了初生分生组织阶段，更不用说原分生组织（原基）阶段。（据黎维平教授）<br />
<br />
72，图1.4-56，所标注的Br有误，应该是叶而不是所谓的“枝”，所谓的枝应该在其左边。（据黎维平教授）<br />
<br />
110，图1.7-23，图中的Pe和Se标反了（不是谁家花瓣长在萼片外面啊喂）。<br />
<br />
111，图1.7-26-E，图中的“Re”应为“Pe”，即花瓣。<br />
<br />
112，图1.7-29，图中所谓的O其实标注的是花盘，真正的胚珠应该是长在子房内部的。<br />
<br />
129，图1.9-3，不知道为什么胎座会长到子房外面去的。<br />
<br />
157，图1.11-6-C，图中的“EN”误标为了“FN”。<br />
<br />
164，图1.11-15-D，不知道主编是什么样的脑回路能称呼一个有丝分裂产生的四细胞原胚为“四分体”的。<br />
<br />
此处有误，陆时万上P237双子叶植物胚发育一节中确实把这个时期称为四分体，还有八分体等等，故可能只是习惯叫法问题。<br />
<br />
181，图2-25&图2-26，图中的1和3标反了，1应该是腹沟细胞，3应该是颈部颈壁细胞。<br />
<br />
201，图3-30，图中所标注的“Pn”应为“Ph”，图注是对的。<br />
<br />
217，图3-77，有误，详解如下：（据黎维平教授）<br />
<br />
(1)图示非腋芽原基：腋芽原基是外起源结构，在茎外；<br />
<br />
(2)图示非枝迹：枝迹首先是两条平行线（两束维管组织）而非1束；<br />
<br />
(3)图示可能为介于叶迹和叶脉之间的结构——像叶迹，大部分仍在皮层；像叶脉，小部分超出表皮该有的位置；<br />
<br />
(4)关于不见叶隙的原因：叶隙在茎下部；<br />
<br />
(5)关于图中现象如何形成：叶柄下部与茎愈合=叶基<u>下延</u>（此词来源于松属鳞叶基部下延，导致树皮不光滑）；<br />
<br />
(6)横切面对应的外部形态（详见黎维平教授朋友圈）<br />
<br />
==== 植物结构图谱. 胡适宜. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 种子植物形态解剖学导论. 5版. 刘穆. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 植物学实验(图谱版). 王娜. 化学工业出版社 ====<br />
167，“巨药雄蕊”？？？应为“聚药雄蕊”。<br />
<br />
=== 植物生理学 ===<br />
提一个经常能见到的奇妙表述：“细胞分裂素为N<sup>6</sup>位置的氢原子被基团R取代的腺嘌呤”，还有直接说成“六号氮原子”，显然嘌呤环的六号位原子不是氮原子而是碳原子。此般表述应该指腺嘌呤（即6-氨基嘌呤）的嘌呤环上的六号碳位上接的氨基氮原子。（这种表述还是太容易引发歧义了（虽然大家一般应该都知道，但还是决定在此处说明。<br />
<br />
==== 植物生理学. 3版. 武维华. 科学出版社 ====<br />
21，应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
71，表格中把离子通道归入“简单扩散”应为“协助扩散”。<br />
<br />
72，图4-12中的简单扩散和协助扩散划分错了，最左边的是简单扩散，右边两个都是协助扩散。<br />
<br />
86，“H₂PO₄²⁻”应改为“HPO₄²⁻”。<br />
<br />
117，''E''=''λν'' 应为''E''=''hν''。<br />
<br />
129，右上方“C4植物维管束细胞”应改为“维管束鞘细胞”，疑似wwh先生抄Taiz时抄错了…<br />
<br />
140，图7-4，不知道为什么下方图注中NH<sub>3</sub><sup>+</sup>莫名变成了NH<sup>3+</sup>。<br />
<br />
143，图7-7乙醇羧氧化酶应为乙醇酸氧化酶。<br />
<br />
145，图7-10中的图D，C<sub>3</sub>植物应该是两层维管束鞘细胞，具体见下方王小菁《植物生理学（第8版）》的勘误P99及旁边附图。<br />
<br />
148，表7-1中将羊草（'''''Leymus''' '''chinensis'''''）归入PEPCK型的C<sub>4</sub>植物，实际上其是C<sub>3</sub>植物。（参见王小菁P93勘误）<br />
<br />
149-150，文字夜晚在NADP-苹果酸脱氢酶催化下将草酰乙酸还原为苹果酸，图7-14画的是NAD-苹果酸脱氢酶，Taiz7画的是NAD(P)-苹果酸脱氢酶。<br />
<br />
153，第一小节中“进而解除对SBPase的抑制”，疑为“解除对FBPase的抑制”，联系该段主要内容可知。<br />
<br />
159，图7-25，不知道为什么细辛这种植物在光照强度为0的时候光合速率能够大于0，如果是这样的话那么物理学不存在了。（本人查证Taiz6<small>（2015出版）</small>和Taiz7后，发现Taiz6的Figure 9.7与Taiz7的Figure 11.7中红色的线，即对应阴生植物的线，均是在光强为0时光合速率为负数的，不知道是不是武老师在借鉴时笔误了）<br />
<br />
167，图8-2的下半部分出现了三个NAD<sup>-</sup>，疑似转Taiz的图时识别错误。<br />
<br />
185-186，写到酚类化合物可以通过甲羟戊酸途径合成（甲瓦龙酸途径），该途径不能合成酚类化合物。<br />
<br />
189，左边把地钱说成是低等植物，不知道什么意思。可能是泛指“比较低等的植物”？<br />
<br />
195，关于咖啡醇caffeyl alcohol，本人在Taiz6及Taiz7上均未找到相关表述，还希望有心的大佬帮忙查证一下，不知道是不是最新的研究，让23年出版的Taiz7都没收录的东西出现在了18年出版的wwh上。（同样的见wxj的p168的“注”）<br />
<br />
其实查一下文献就可以知道：木质素单体主要是HGS三种，但是H可以羟基化修饰成C，还有许多类似的修饰。参考：Substrate Specificity of LACCASE8 Facilitates Polymerization of Caffeyl Alcohol for C-Lignin Biosynthesis in the Seed Coat of Cleome hassleriana<br />
<br />
228，写到“芳香环和羧基之间有一个芳香环或<big>'''氧原子'''</big>间隔”，疑为“碳原子”，因为根据PAA的化学式可知，中间显然既没有芳香环也没有氧原子，说成是碳原子倒是合理的。<br />
<br />
236，应该是形成层内侧分化形成木质部，外侧分化形成韧皮部，书上写反了。<br />
<br />
243，''Thlaspi arvense''是菥蓂的学名，而不是甜菜。<br />
<br />
258，图11-32①，表述不准确，据Taiz7的p134，不只是“胞外结构域”，应该还有“ER腔内结构域”，具体理由见王小菁的p211页的勘误。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7</blockquote><br />
<br />
266，将basic Leu zipper(bZIP)翻译为“亮氨酸锌指结构域”。<br />
<br />
268，磷酸吡哆醛是维生素B6不是B1<br />
<br />
304，强调了很多次CTK促进根的维管束分化，中间插入了一次CTK抑制根的分化。<blockquote>注：其实CTK抑制根的分化并没有问题，在植物细胞工程中，确实用AUX/CTK来调控植物细胞的分化方向，比值大于1促进生芽，比值小于1促进生根，比值约等于1促进生长为愈伤组织，所以可以说明CTK抑制根的分化。反而是前半句有待查证。——白白的°小黑猫<br />
<br />
</blockquote>306，认为组成原套的细胞分为L1、L2和L3三层，Taiz7和植物发育生物学认为L1和 L2有时统称为原套。位于原套内部的细胞称为L3或原体。<br />
<br />
308，叶片上表面即叶片近轴面应该是叶片的背面，而不是所写的腹面，后面也是反的。<br />
<br />
312，应为蕨类是相对低等的植物，不是低等植物。<br />
<br />
==== 植物生理学. 5版. Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger. 科学出版社 ====<br />
5，“质体的膜脂成分几乎都是糖基甘油酯而不是磷脂”不严谨，应为类囊体的膜脂成分几乎都是糖基甘油酯，质体内膜和外膜依然主要由磷脂构成。<br />
<br />
17，错误同上。<br />
<br />
18，《原质体没有内膜》应该是想说类囊体膜。。。（明明下面就有电镜照片，不知何意味）<br />
<br />
20，神秘微管形成机制，现已证明没有形成平末端这一阶段，细胞的说法相对准确。[https://doi.org/10.1016/j.bpj.2025.07.003][https://doi.org/10.1038/s41594-024-01264-z]<br />
<br />
34，“但这一概念并一定是正确的”少了个不。<br />
<br />
35，“还有由于杂种优势造成的”有改为是。<br />
<br />
44，图B1a和2a图注重复，2a应该为产生的长dsRNA被DCL1/2加工。<br />
<br />
45，“内源siRNA由正常染色质区转录而来，而非那些大量转录的区域”显然是异染色质区。<br />
<br />
58，陆生植物通过气孔的CO<sub>2</sub>和H<sub>2</sub>O的通量比为1：400是否过高？<br />
<br />
59，图3-4“通过接触面施加的压强值...”缺少主语“合力”。<br />
<br />
66，“（细胞相对体积的变化）”应为细胞膨压相对体积的变化。<br />
<br />
75，“纹孔膜...在阻止木质部气泡的扩散中起重要作用，称其为栓塞。”显然不可能称纹孔膜为栓塞，也与后文冲突，建议改成防止其（气泡）成为栓塞。<br />
<br />
75，perforation plate翻译成筛板容易与sieve plate混淆，还是按植物学叫穿孔或穿孔板比较好。（后两面图写的又是穿孔版了，疑似前文打错）<br />
<br />
85，武维华《植物生理学（第3版）》和Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》认为驱动水分丧失的梯度比驱动CO<sub>2</sub>进入的浓度梯度大50倍，Taiz7改为100倍。<br />
<br />
105，公式6.5应为<math>RT\ln{{C_s }^i\over {C_s}^o}</math>而非<math>{{RT\ln{C_s}^i }\over {C_s}^o}</math>。<br />
<br />
106，公式6.8应为<math>\Delta{\tilde{\mu}}_k=RT\ln{[K^+]^i \over [K^+]^o}+F(E^i-E^o)</math>。<br />
<br />
107，公式6.10 Z<sub>j</sub> 标成 Z<sub>i 。</sub><br />
<br />
108，图6.4图注虚实箭头标反。<s>（其实为众所不周知的是，钠离子出细胞是被动运输）</s><br />
<br />
110，传奇钙通道释放Ca<sup>2+</sup>必须通过主动运输进行（可能是想表达主动诱导？）。<br />
<br />
112，pumps belonging to the ATP-binding cassette (ABC) family of transporters 应翻译成 属于ABC家族运输体的泵 而不是 泵属于ABC家族运输体<br />
<br />
112，质子动力势符号是<math>\tilde{\mu}_{H^+}</math>不是<math>\tilde{\mu}_{jH^+}</math>。<br />
<br />
115，图6.14，运进细胞内的是金属离子不是金属 （运原子吗？）。<br />
<br />
116，<chem>NH4+</chem>误作<chem>NH4-</chem>。<br />
<br />
116，“参与苹果酸的运入中”应删去中。<br />
<br />
117，“...哺乳动物中谷氨酸受体通道和哺乳动物...的谷氨酸受体同源”应删去前一个哺乳动物。<br />
<br />
121，教材关于V-ATP酶的观点较老旧，现认为c-ring的大小是一个进化上可变的参数，在真核生物中普遍大于6（一般为8-10个），其中高等植物倾向于采用8聚体构型，但暂无电镜证明。<br />
<br />
129，引言部分将<chem>C6H12O6</chem>写成<chem>C6H2O6</chem>。可能是H<sup>6+</sup>罢（<br />
<br />
135，驱动方程式7.6的反应需要9~10mol光子（即5.418~6.020*10<sup>24</sup>个），不是9~10个。（一个光子能产生176kJ的能量也太可怕了）后文也写错了。<br />
<br />
下文的“就是”后缺少计算过程。（疑似发现用10个光子算不出来）<br />
<br />
143，7.6.3，光漂白实验受氧化态 P700<sup>+</sup> 在长波方向（800~900nm）形成的新吸收带在 700 nm 处已经开始显现（即在700nm处有微弱吸收）的影响，检测的是叶绿素的差示光谱，不能直接得出还原态的吸收光谱，因此，由该实验得出的P700的命名实际源于其还原态与氧化态的吸收光谱在约700 nm处具有最大变化幅度，而非其还原态本身在该波长处吸收最强。P700吸收光谱的最大值实际上位于约680–690 nm附近。P680同理。<br />
<br />
161，表8.1反应3生成6个P<sub>i</sub>不是H<sub>i</sub><sup>+</sup>......<br />
<br />
162，图8.4图注的“2-磷酸甘油酸”应是2-磷酸乙醇酸。<br />
<br />
164，图8.5，图与图注颜色标注脱节，图注称图中的米黄色框为绿色框，称图中的粉红色框为米黄色框。<br />
<br />
165，“可见光介导的...H<sup>+</sup>增加可以提高...的活性。”与前文冲突，应该是pH增加。<br />
<br />
167，“2分子甘油酸和1分子NAD<sup>+</sup>反应生成丝氨酸”应加上一分子水。<br />
<br />
168，图8.8，2.12和2.11中间的谷氨酰胺打成谷氨酸，图注中将α-酮戊二酸写成2-酮戊二酸（疑似语音输入）。<br />
<br />
171，图8-10诡异至极。。。3.1和3.2中间的是2-磷酸乙醇酸，3.2和3.13中间是乙醇酸，3.13和3.14中间是乙醛酸。<br />
<br />
173，178，关于NAD-苹果酸酶与NADP-苹果酸酶的分布问题，Taiz5/6/7的图片有三种说法。正确答案应该是：NAD-苹果酸酶分布在线粒体，NADP-苹果酸酶分布在叶绿体，PEPCK分布在细胞质基质。这也是李合生《现代植物生理学（第4版）》的说法，合情合理，叶绿体内基本上都用NADPH，包括卡尔文-本森循环中的NADPH-GAPDH。而线粒体中则以NADH利用为主。<br />
<br />
Taiz5直接将两个酶都画在细胞质里，显然这是不正确的。Taiz6把他们俩移到了细胞器里，但是画反了，C<sub>4</sub>途径中的NADP-苹果酸酶出现在了线粒体，CAM中的NAD-苹果酸酶出现在了叶绿体。（而且CAM 一般使用的是NADP苹果酸酶）Taiz7终于画对了。而喜欢借鉴Taiz的武维华画成了Taiz6款，但是参考的却是Taiz2。Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》参考了Taiz6。<br />
<br />
后人：在C4和CAM植物的光合组织中，主要定位于维管束鞘细胞的叶绿体；在C3植物和非光合组织中，主要作为胞质酶发挥作用。编书者可能混淆了这一概念。<br />
<br />
179，健康人体内血糖浓度“6~8'''mol/L'''”，然而即使在40℃高烧下，葡萄糖在水中的溶解度也仅仅95g/100g，即约5.28mol/L，无法完全溶解。应为3.9~6.1mmol/L。<br />
<br />
206，图9-20，图中曲线为叶绿素，然图注和下方段落均写的叶绿体（其实二者的曲线没什么区别，但根据图中的“相对含量”应该想说的是叶绿素。下方“叶片中光合作用碳固定分布曲线同叶绿体的分布一致”表述有误，虽然碳固定分布曲线在光饱和的上层区域受限于 Rubisco 分布（与叶绿素一致），但是在非饱和的中下层受限于光吸收分布。由于光在叶片内的衰减极快，叶片的大部分体积非光饱和，从整体曲线的主要下降趋势来看，碳固定分布曲线在形态上更接近光吸收曲线，而与相对平缓的叶绿素分布曲线有显著区别。<br />
<br />
206,“CO<sub>2</sub>补偿点时，叶片净CO<sub>2</sub>流出量（同化量）为0“叶片净CO<sub>2</sub>流出量不等于净同化量，打括号易起歧义，建议改成叶片净CO<sub>2</sub>流出量和净同化量为0。<br />
<br />
207，在标准大气氧浓度（21% O₂）下，多数C3植物在25°C时的Γ（CO2补偿点）通常介于40–60 μmol/mol（ppm）之间；当温度升至35°C时，该值可增至70–90 ppm；而在40°C的高温胁迫下，实测值才可达到100–120 ppm（1pa≈9.9ppm）,这里写C3植物的Γ为10pa是不准确的，前面的图也画的不太对。<br />
<br />
238，呼吸作用惊现13水。<br />
<br />
342，写到细胞壁脱水强化细胞壁以抵御酶的攻击，表述不当。脱水和可抵抗降解酶都是疏水的木质素沉积交联带来的结果，脱水不是细胞壁强化的原因。<br />
<br />
342，天然植物微纤丝最细的结晶核心由18条链构成，非6条。<br />
<br />
441，“一类通透酶型的生长素吸收载体蛋白AUX1/LAX 2H<sup>+</sup>-IAA<sup>-</sup>是同向运输蛋白”一句语言逻辑混乱，让人摸不着头脑，应改为“AUX1/LAX 是一类介导 2H<sup>+</sup>-IAA<sup>-</sup>同向跨膜运输的通透酶型生长素吸收载体蛋白”。<br />
<br />
443，图19.11，图注疑似机翻，有语病与逻辑错误，可改成“AUX1使生长素富集于根尖细胞内，这种浓度差驱动生长素通过PIN2外流转运蛋白从根尖向基部运输。有些生长素可能会发生侧向扩散，......”<br />
<br />
453，长期以来，ABCB19被认为主要负责生长素的运输。然而中国科学技术大学孙林峰团队与比利时根特大学在2024年3月发表于《Science》杂志的研究中证实，ABCB19对油菜素内酯的亲和力远高于生长素，其主要的生理功能是外排油菜素内酯；而生长素运输的异常可能是由于油菜素内酯信号通路受阻后的次级效应，或者是该蛋白在特定条件下对生长素也有微弱的辅助运输作用。<br />
<br />
==== 现代植物生理学. 4版. 李合生. 高等教育出版社 ====<br />
154，“线粒体内膜上的……传递体等都是利用跨膜的质子电化学势梯度作为骚动力的”，应为驱动力。（'''骚动'''力是什么...让人看到了后很骚动...）<br />
<br />
==== 植物生理学. 8版. 王小菁. 高等教育出版社 ====<br />
王小菁老师的这一版书上面所有的ATP合酶的CF<sub>o</sub>和F<sub>o</sub>亚基都写的是“0”，大家注意甄别，我们都知道之所以是“o”因为这个“o”代表寡霉素（虽然杨sir在我爱生化上回复称两种写法都可以）<br />
<br />
24，TR应是植物蒸腾作用失去的水的质量与光合作用中固定的二氧化碳的质量之比而非摩尔数之比。<br />
<br />
25，DCMU氯打成氧了。<br />
<br />
36，并无多少证据显示植物吸收BO<sub>3</sub><sup>3-</sup>，原因是它在水溶液中不稳定，主要吸收的应该是硼酸H<sub>3</sub>BO<sub>3</sub>的形式。（参见这篇文章<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8192573/</ref>）<br />
<br />
39，“膜对水的透性最大”显然不合理。<br />
<br />
42，“而GOPK主要在保卫细胞表达”将上两行的GORK抄错为GOPK。<br />
<br />
46，图2-10，慢液泡通道是TPC1不是TRC1，液泡膜上的钙氢转运蛋白将一个Ca²⁺运到液泡腔内，同时允许多个H⁺离子（通常为2-3个）流回细胞质，不是一个。<br />
<br />
51，氮的运输形式有氨基酸和酰胺（包括天冬酰胺和谷氨酰胺），两个一起开除（后者：这个其实不算开除吧，只不过是交叉分类举例重叠而已<br />
<br />
53，“植物可以吸收氨基酸、天冬酰胺和尿素”啥时候Asn被从氨基酸里开除了（<br />
<br />
54，温室气体应该是一氧化二氮（化学式写对了）<br />
<br />
62，小结中，将钠归入微量元素，导致8种微量元素中有9个，应该是有益元素。<br />
<br />
73，可见光谱分红、橙、黄、绿、青、蓝、紫（蓝、靛、紫才是）<br />
<br />
<blockquote>其实高中物理课本上写的是青蓝紫，但也经常见蓝靛紫，可见光谱七色到底是哪七色可谓极为混乱（甚至于有的说牛顿当年分七色是为了硬凑7这个数字……<s>个人认为很合理毕竟橙色在可见光谱中占比比起红、绿、蓝、紫真的是太少了</s>），更令人无语的是“青色”和“靛蓝色”（以及“靛青色”）本身就没有什么很清晰的定义（青色在汉语中可以指黑色、蓝色、绿色等不同颜色以及各种混合色），除非直接去看色号定义。在现代大众认知中青色一般指蓝天的颜色（即天青色<s>包青天</s>），靛蓝色则比常说的蓝色更深。<s>（奇妙的是个人看蓝色那一块时感觉它的深浅变化幅度远高于红、黄、绿、紫，能明显看出区别）</s>有趣的是汉语的“红橙黄绿蓝靛紫”在日语汉字体系中恰好对应“红橙黄绿青蓝紫”。<br>我国的体系是 GBT 15608-2006中国颜色体系，其主色:红色(R)、黄色(Y)、绿色(G)、蓝色(B)、紫色(P)，标准的五色系，对应色相环是十相环，还有12相，16相等。而中国传统文化中所言“五彩”（青、白、黄、赤、黑）中青为“翠羽”（翠鸟羽毛）的颜色，近似于偏绿的蓝绿色。<br>而且颜色这东西是光的频率投射到人眼传到大脑在人的大脑中所造成的主观印象，本身是一个连续体，无法用有限个词语形容。<br>牛顿当年把日光的棱镜光谱分成七份（red、orange、yellow、green、blue、indigo、violet，即红橙黄绿蓝靛紫），然而亦有西方学者认为牛顿时期的颜色词和现代不同，牛顿的blue应为cyan（汉语中的青色），其indigo（汉语中的靛蓝色）应为blue（汉语中的蓝色）……<br><br />
上文大多数知识来自知乎<br><br />
其实我对这个也不是很了解，只能抄知乎……<br><br />
简而言之，这种东西不用管，这两种说法都可以认为对。<br><br />
——卡布喜·米糖<br />
</blockquote><br />
<br />
80，图3-12中，PQH<sub>2</sub>到PQ的转换打成了双向箭头，应为PQH<sub>2</sub>指向PQ的单向箭头。<br />
[[文件:《植物显微图解（第二版）》图1.5-16.png|缩略图]]<br />
<br />
84，环式电子传递电子流动路径在正文中与图3-16画的不一样。<br />
<br />
93，表3-2，“PEP羧化酶激酶类型”应为PEP羧激酶（PEPCK），前者缩写为PPCK。<br />
<br />
93，表3-2，PEPCK类型中，返回叶肉细胞的主要C<sub>3</sub>酸应该是丙氨酸和PEP，武维华P148和本书在图3-27中皆明确为PEP。<br />
<br />
93，将羊草（'''''Leymus''' '''chinensis'''''）归入PEPCK型的C<sub>4</sub>植物，而这两篇文献<ref>https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16203757/</ref><ref>https://www.frontiersin.org/journals/plant-science/articles/10.3389/fpls.2019.00499/full</ref>都写明其是C<sub>3</sub>植物，实际上代表性的这类植物为大黍（'''''Panicum''' '''maximum'''''）。<br />
<br />
94，图3-27⑧酶应当是PEP羧激酶，而非PEP羧化酶激酶。<br />
<br />
95，NADP-苹果酸酶主要定位于叶绿体中，这里写在细胞质基质中加工并不严谨。<br />
<br />
96，原文：“双糖（蔗糖和果糖）”，实则果糖是单糖。<br />
<br />
97，“而且白天合成仍滞留于叶绿体中的淀汾”，创造了新的化学物质，应为淀粉。（后人注：第12次印刷已修改）<br />
<br />
97，”白天在叶绿体中存在许多淀粉“与后文冲突，应为”白天在叶绿体中存在许多淀粉粒“<br />
<br />
99，图3-31中的右图，C<sub>3</sub>植物应该是2层维管束鞘细胞（参考冯燕妮等《植物显微图解（第二版）》图1.5-16，见右），而不是图上所表示的1层，左图C<sub>4</sub>植物只有1层维管束鞘细胞是正确的。<br />
<br />
后者：多数C3都还是1层维管束鞘细胞吧，这里举的是禾本科C3的特例<br />
<br />
103，烯二醇中间产物的2号C和3号C之间应当以双键连接。（5价碳见多了，3价碳还是第一次见）<br />
<br />
107，“由于人类无节制地向大气中排放二氧化碳”不符合事实。<br />
<br />
111，小结中出现了高能化合物NADPH，实际上它根本没有高能键，不能算是。<br />
<br />
119，图4-1，图中所有的两个NADPH打成NANPH。<br />
<br />
120，琥珀酰CoA从三羧酸循环开除。<br />
<br />
120，琥珀酸和延胡索酸之间是可逆反应。<br />
<br />
132，图4-9，延胡索酸从三羧酸循环中开除（<br />
<br />
132，图4-10，NADH抑制的应是柠檬酸合酶而不是苹果酸脱氢酶。<br />
<br />
142-143 '''触目惊心'''<br />
<br />
142，第一行“它们的体积都比微通道直径大”体积和直径不能比较。 <br />
<br />
142，蚜虫具有吻刺法（<s>蚜虫发明了吻刺法</s>）<br />
<br />
142，最后一行，毛蕊糖应为毛蕊花糖。<br />
<br />
143，木犀科最好为木樨科。<br />
<br />
143，不存在“君子科”。<br />
<br />
143，NO<sub>3</sub> 神秘6价氮。<br />
<br />
149，SUT/SUC只能作为H<sup>+</sup>-蔗糖同向内转运体,而不能输出蔗糖,这是由SWEET蛋白介导的。(参见<ref>https://www.annualreviews.org/content/journals/10.1146/annurev-arplant-070721-083240</ref>)<br />
<br />
163，番茄红素等能吸收光能参与光合不符合事实。（仅在某些光合细菌中可能是）<br />
<br />
165，苯甲酸归入了简单酚类化合物。<br />
<br />
167，脱氢奎宁酸产物的1号C和2号C之间应当以单键连接。（3价碳见多了，5价碳还是第一次见）<br />
<br />
167，图注的酶2和3名称标反了。<br />
<br />
168，第八行见图6-5应为见图6-6。<br />
<br />
168，显然没有羟基肉桂“先”辅酶A。<br />
<br />
168，《wxj特制木质素之咖啡醇消失记》（按照wwh木质素中还应该有咖啡醇残基，不知道是不是忘写）<blockquote>注：本人查阅了Taiz6及Taiz7，都没有找到有关所谓“咖啡醇caffeeyl alcohol”的表述，所以此处有待商榷，可能是wwh借鉴的时候有误了。——白白的°小黑猫</blockquote><br />
<br />
172，芦丁和橙皮苷有维生素P样作用（不是癞皮病维生素，就是抗维生素吧）<blockquote>（其实说不定这个维生素P和维生素PP没有任何关系，就是生物类黄酮doge）<br>（事实上也的确如此，芦丁和橙皮苷是两个最典型最著名的维生素P类药物，详见本人用ds生成的讲解：[[维生素P]]）</blockquote><br />
<br />
172-173，食用葡萄皮和红葡萄酒有益健康。先不说酒精是否有害健康，红葡萄酒该如何食用呢？<br />
<br />
175，图6-10中，显然不存在一种叫做“萝芙木”的次生代谢产物，萝芙木本身最典型的产物是利血平。<br />
<br />
178，种子含油量高，芥子油含量低显然矛盾，应该是芥子油苷含量低。<br />
<br />
179，除虫菊是萜类的代表化合物。（世界上没有两朵不一样的除虫菊）<br />
<br />
196，表8-1，PIN1的定位应该是“维管木薄壁细胞”，而非“微管木质部”，显然microtube主要是由蛋白质组成的，不会有木质部和韧皮部之分；PIN2的定位应该是根尖表皮细胞的细胞顶部（向根尖侧）以及根尖皮层细胞的细胞基部（背离根尖侧），这一点可以查阅Taiz7以及武维华。<br />
<br />
201，指20s蛋白酶体亚基为26s蛋白酶体。（其实是26s蛋白酶体画错了）。<br />
<br />
203，各类赤霉素都有羧酸，应改为羧基。<br />
<br />
204~205，p204上写“在GA<sub>20</sub>-氧化酶（GA<sub>20</sub>ox）催化下，具生理活性的GA<sub>4</sub>或GA<sub>1</sub>的C-2位发生羟基化，则分别形成无活性的GA<sub>34</sub>或GA<sub>8</sub>”，而p205图上则在最后一行标成了GA<sub>2</sub>-氧化酶，自相矛盾，正确应该改为GA<sub>2</sub>ox。<br />
<br />
205，图上GA<sub>20</sub>在GA<sub>3</sub>ox的催化下生成了GA<sub>1</sub>和GA<sub>3</sub>，但是查Taiz7的p122可知，这一步并没有出现GA<sub>3</sub>，这里的GA<sub>3</sub>ox的作用是加上3β-羟基，显然只加上该羟基的话是没有办法直接得到GA<sub>3</sub>的，还差一个1,2双键，所以这里暂且认为是王小菁老师写错了。<br />
<br />
206，GID1蛋白作为GA受体，应同时定位于细胞核和细胞质，参见武维华P256。<br />
<br />
207，“两性花的雄花形成”（所以到底应是两性花的雄蕊还是雌雄同株中雄花形成？ （后人注：应该是雌雄同株中雄花形成）<br />
<br />
210，图8-14右下角“自由基形式”，应该是对国外教材的翻译问题，根据前文可改为“自由形式”或“自由型”，避免歧义。<br />
<br />
211，“细胞分裂素与受体二聚体的'''胞外'''区域结合”，不准确，应为“胞外区域或者ER腔内区域”。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7 p134</blockquote>213，乙烯在液泡膜上合成已经是非常过时(上世纪)的说法,实际上ACC氧化酶主要定位在细胞质。(参见这些同样也很古老的论文<ref>https://link.springer.com/article/10.1007/BF00206302</ref><ref>https://academic.oup.com/pcp/article-abstract/43/5/549/1874851</ref>)<br />
<br />
214，图8-17，关于核糖上连了个甲硫腺苷这一块…应将图中所有的甲硫腺苷改为腺嘌呤。<br />
<br />
214，还是图8-17，在5′甲硫核糖-1-磷酸变为2-酮-4-甲硫基丁酸的那一步中（倒数第二步），5′甲硫核糖-1-磷酸在开环后，1号位的醛基会被氧化为羧基然后脱羧去除，所以产物中会放出一分子CO<sub>2</sub>，这里产物需补上，不然大家会认为王小菁老师连数数都不会数（其实本来就不会）。<br />
<br />
216~217，所有的铜离子（Cu<sup>2+</sup>）都应该改成亚铜离子（Cu<sup>+</sup>）【查Taiz7可知】，王小菁老师将Cu<sup>+</sup>与Cu<sup>2+</sup>混为一谈，这到底是社会的黑暗还是道德的沦丧？<br />
<br />
217，“两性花中雌花形成”（同207……<br />
<br />
220，ABA和PA的结合物几乎全部存在于“液胞”中；……ABA的结合作用可能发生在“液胞”膜上。这些描述表明王小菁老师发现了一种新的细胞器，应该可以发一篇CNS了（实际应该是液泡，打错字了）。<br />
<br />
226，茉莉花属（''Jasminum''）不是中文正式名。<br />
<br />
229，多胺能提高“座”果率，应该是坐果率。<br />
<br />
230，第三行“导致其果荚呈棒球棍”，应该加上“状”。<br />
<br />
231，认为GA<sub>3</sub>（赤霉酸）活性最高，与203页GA<sub>4</sub>活性最高矛盾。<br />
<br />
232，S-3307的五价碳……<br />
<br />
233 小结乙烯结合ETR1后激活CTR1……应为抑制CTR1<br />
<br />
238，图9-3左侧“多肽”最下方氨基酸“Gin”，应为Gln。<br />
<br />
249，图9-13画的是字面意义的泛素介导的蛋白酶体降解（给蛋白酶体连泛素）。<br />
<br />
267，复利计息的存款数目应为指数增加而非对数增加，不然真的是滚雪球式的增长了（直径越大增大越困难）。<br />
<br />
271，图10-10中，从生长素引出的竖直向下的箭头标成“生物素极性运输”，应为“生长素极性运输”。<br />
<br />
276，21世纪80年代许多学者研究认为震动刺激在含羞草中的方式是电传递，这揭示了未来学者将取得的研究成果，应为20世纪80年代。<br />
<br />
276，“由于这个周期并非正好是24h，而只是接近这个数值。”不知所云。<br />
<br />
282，外施赤霉素竟然可以让松杉柏这些裸子植物提早开花。<br />
<br />
284，春化作用应当导致''FLC''基因序列上结合的组蛋白的赖氨酸残基发生甲基化，而非基因的赖氨酸残基发生甲基化。<s>关于DNA上有氨基酸残基这件事</s><br />
<br />
285，甘蔗是中日性植物而非短日植物，其开花严格依赖中等日照时长（约12小时）(注：关于甘蔗其实有争议）<br />
<br />
306，图12-3中干粒重应改为千粒重。不然干粒重2g的油菜可以亩产两万斤。<br />
<br />
308，很显然草莓的果实并非肉质（特别是这后面还提到了“核果”与“非核果”）<br />
<br />
312，iPA和ZRs的含量明显增高……。这表明王小菁老师发明了新型植物生长调节物质ZRs，应该颁发国家最高科学技术奖。应改为ZTs（可能是敲键盘的时候敲岔了）。<br />
<br />
318，这里生物延缓剂延缓衰老的主要原因并非抑制赤霉素合成，而是促进生长素等抑制衰老激素的合成（除赤霉素），和抑制促进衰老激素的合成。这里这样表述会和上文显得左右脑互搏（<br />
<br />
321，半胱氨酸蛋白酶（caspases）有两个问题(1)caspase只是半胱氨酸蛋白酶中的一类即天冬氨酸特异性的半胱氨酸蛋白酶（2）与前文所述植物没有caspase矛盾。<br />
<br />
325 , 关于赤霉素通过促进乙烯合成进行促进脱落,其实是在人工给予植物大剂量的赤霉素时，所导致的赤霉素的负调控,在植物正常生理过程中,真的几乎不可能达到这种浓度,况且这里还与下文利用赤霉素防止落花落果相矛盾......<br />
<br />
329，植物在水涝的情况下会积累渗透调节物质以降低水势来从外界吸水！ 是我疯了还是王小菁老师疯了？（其实是会积累这类物质的,但并不是起到降低水势的作用：<blockquote>水涝环境下外界水分充足，植物不需要降低细胞水势来吸水，这些渗透调节物质的核心作用是： ① 维持细胞膨压，稳定细胞膜、细胞器的结构，避免离子渗漏导致细胞皱缩、结构解体； ② 抗氧化功能：脯氨酸、可溶性糖等均可淬灭水涝缺氧/复氧过程中产生的大量活性氧（ROS），减少氧化损伤； ③ 作为应急碳/氮储备：缺氧下光合作用受抑，这些小分子物质可快速被分解利用，维持基础代谢的能量供应。——by Doubao-Seed-2.0-Lite</blockquote>330，最后一行第二个H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>应为H<sub>2</sub>O。<br />
<br />
=== 微生物学 ===<br />
<br />
==== 微生物学教程. 4版. 周德庆. 高等教育出版社 ====<br />
46，酵母细胞壁的葡聚糖出现β-1,2-糖苷键，酵母表示面对卡泊芬净，从来没有这么坚挺。事实上许多丝状真菌和酵母菌的细胞壁的基本成分为β-(1,3)-D-葡聚糖，这也是卡泊芬净抑制其合成的物质。<br />
<br />
50，谷氨酰胺不是碱性氨基酸<br />
<br />
67，tabaco mosaic virus为混合了西班牙语和英语的特定表达，可以考虑修改。<br />
<br />
106，图5-6，ED途径中的3-磷酸甘油醛打成3-磷酸“苷”油醛。<br />
<br />
174，磺胺增效剂TMP的化学名称错误，应为“三'''甲氧'''苄二氨嘧啶”（又名甲氧苄啶）而非“三甲基苄二氨嘧啶”，对照175面图6-18有该物质的化学结构式可知。<br />
<br />
175，人体应当存在二氢叶酸还原酶（但甲氧苄啶对其抑制作用很弱）。<br />
<br />
185，秀丽隐杆线虫为雌雄同体和雄性，表格中给的是雌性/雄性。<br />
<br />
290，细胞毒T细胞“属于TD8+T细胞亚群”，应为CD8+T<br />
<br />
==== 微生物学. 8版. 沈萍, 陈向东. 高等教育出版社 ====<br />
43，图3-8图注，KDO为2-酮-3-脱氧辛糖酸；Abe与上图Abq不符。<br />
<br />
44，“周质空间宽12到15纳米”不准确。首先，低估了空间体积：对于许多细菌（如 ''E. coli''），在生理状态下，周质空间足以容纳大量的酶、结合蛋白和折叠助手，其有效宽度通常被认为大于 20 nm。其次，混淆了“层”与“空间”：12-15 nm 更接近于细胞壁包被（Cell Envelope）中刚性结构部分的厚度，而不是充满凝胶状基质的整个周质腔室的平均宽度。最后，忽略了可变性：周质空间是一个动态区域。在高渗环境下，外膜塌陷，周质变窄；在低渗环境下，外膜扩张，周质变宽。应改为“包含肽聚糖层与结合蛋白的周质基质层厚度约为 12 到 15 纳米。”<br />
<br />
65，图3-26，葡聚糖的β(1-3)糖苷键打成了β(1-2)糖苷键;甘露聚糖的α(1-3)糖苷键连错了，搞出了传奇H<sup>2+</sup>与O<sup>-</sup>。同一幅图还出现了诡异C<sup>5+</sup>......其他至少两处错误无力吐槽,望大家自己分辨。<br />
<br />
72，“红藻……含叶绿素d”，红藻并不含有叶绿素d，叶绿素d来自于和红藻共生的一种蓝细菌，这种叶绿素有助于蓝细菌利用红藻叶绿素发出的长波长荧光。除了这类蓝细菌，别的生物都不具有叶绿素d。<br />
<br />
77，表4-2，碳源物质的糖包含木质素(<s>其实简单酚类是一种糖</s>)<br />
<br />
135，图6-8“葡枝根霉”应为“匍枝根霉”。<br />
<br />
157，“聚合酶链反应”应为“聚合酶链式反应”。<br />
<br />
183，VTMoV不是绒毛烟斑驳病毒，而是绒毛烟草斑驳病毒。<br />
<br />
187，MERS-CoV发现于2012年，在2003年5月底确诊49例......应为2013年。<br />
<br />
227，“mdermycin”应为“medermycin”。（《药理学》,10版认为是midermycin)<br />
<br />
== 第三部分 ==<br />
<br />
=== 动物学 ===<br />
《普通动物学（第四版）》认为薮枝螅触手实心，《无脊椎动物学》认为薮枝螅触手中空。<br />
<br />
《普通动物学（第四版）》认为鲎第2-5对附肢6节，《无脊椎动物学》认为第2-5对附肢7节。<br />
<br />
《普通动物学（第四版）》认为泪腺出现于两栖类，皮肤肌出现于爬行类；《脊椎动物比较解剖学（第二版）》认为泪腺出现于爬行类，皮肤肌在两栖类不发达。马伟元认为两栖有泪腺与皮肤肌<br />
<br />
==== 普通动物学. 4版. 刘凌云, 郑光美. 高等教育出版社 ====<br />
15，“当X与y的值分别等于三或大于三时”语句不通，应改为“当X与y的值等于三或大于三时”。<br />
<br />
99，图7-1A把涡虫的咽标成了吻。<br />
<br />
101，将vagina拼错为vajina。<br />
<br />
107，图7-12的图注中，对“上野细涡虫”的学名书写有误，显然种加词不可能大写，且查证应为''P. uenoi''<br />
<br />
112，认为单殖亚纲没有口吸盘，但文献与图片和无脊椎动物学均认为有<br />
<br />
161，担轮幼虫绘制错误。（原作者没说哪有问题，本人查询资料后也没发现大问题）<br />
<br />
162，大概是把serial homology打成了serious homology。<br />
<br />
168，“口后纤毛区发育为尾节”，而根据P161图9-1，应该是端纤毛环的区域发育。<br />
<br />
181，赤子爱胜蚓的学名应为''Eisenia fetida''。<br />
<br />
184，打错一字，“例如”打成“侧如”。<br />
<br />
184，医蛭有11对，'''蚂蟥'''5对（蛭俗称蚂蟥<s>，故医蛭非蛭，比肩公孙龙子“白马非马”</s>）<br />
<br />
198，应当是肾孔开口于外套沟而非肾口开口于外套沟。<s>肾口开口在外套沟是用来喝水的吗</s><br />
<br />
201，雄性圆田螺的精巢外表面标注了“精巢”，截面被标注了“卵巢”。<br />
<br />
208，认为掘足纲心脏仅有一室，然而224以及无脊椎动物学都认为掘足纲没有心脏。<br />
<br />
211，最下一排，无齿蚌特有的钩介幼虫……<s>珍珠蚌等淡水蚌类泪目了……不是我们也是淡水蚌类为什么我们就没有？？？</s><br />
<br />
218，乌贼的循环系统图后大静脉标错，应是鳃心下面的那一根血管<br />
<br />
218，乌贼的排泄物既不是尿酸也不是鸟嘌呤，而是氨。<s>不知道哪里抄来的</s><br />
<br />
219，“星芒神经”应为“星芒神经节”。<br />
<br />
221，在10.8.2头足纲的主要特征中，提到“十腕目中多数种类左侧的第5腕变成了茎化腕，……”，但是在下方10.8.3.2二鳃亚纲中对十腕目的描述为“腕5对，右侧第5腕为茎化腕，……”。矛盾，看来究竟是哪一边变成茎化腕需要自购一只乌贼回来观察了。（后人注：鉴于222，玄妙微鳍乌贼''Idiosepius paradoxa''“雄性'''第5对腕均为'''茎化腕”，或许可以认为这在不同种不一样<s>虽然还是不能解决矛盾</s>）<br />
<br />
231，南极磷虾的学名应为''Euphausia superba''。（P239正确）<br />
<br />
242，图11-19把“中肠盲囊 中肠“错误标成了“中肠盲 囊中肠”。<br />
<br />
242，认为蛛形目气管直接运送到组织细胞，无脊椎动物学认为气管到组织细胞间要经过血液交换<br />
<br />
253，"由基部向外依次为梗节、柄节和鞭节”顺序错误，图11-35上是柄-梗-鞭。<br />
<br />
270，蜉蝣目应当是原变态而非半变态，缨尾目应为表变态而非无变态<br />
<br />
305，“尤其是海参的短腕幼虫（Bipinnaria）”：神奇的一句话。包含了至少3种幼虫。显然海参没有短腕幼虫，括号里给的Bipinnaria是羽腕幼虫的意思，Bipinnaria也不是海参所具有的。搜了一下耳状幼虫和Bipinnaria羽腕幼虫都有相似点，至于原作者想说的是像哪一个，在此存疑。（看起来有点像海参的耳状幼虫，后续书中又提到一两次分别说是羽腕和耳状幼虫，ds和王旭认为是羽腕，朱斌认为是短腕）<br />
<br />
305，图14-5中把“纤毛”错误标成了“汗毛”。<s>所以人身上的是纤毛？</s><br />
<br />
311，此处表述可能造成误解，实际上海鞘的含氮废物以氨的形式排出<br />
<br />
312，说尾索动物有2000多种，但三个纲加起来没有1500种……<br />
<br />
313，说尾海鞘不超过5mm，但是经查证其实有10mm的,如 ''Oikopleura longicauda''<br />
<br />
340，第一行“颌骨maxilla”应改为“上颌骨maxilla”，因为颌骨指构成上下颌的所有骨骼，包括上颌、下颌相关骨块<br />
<br />
343，17.1.6.1 软骨鱼无鳃腔，鳃腔应改成咽<br />
<br />
358，认为锯鲨目具有瞬膜，但实际上一般是真鲨目（快速游动的类群）才具有，锯鲨一般栖息于海底，无需快速游动<br />
<br />
394，“一般认为，龟鳖类头骨属无孔类”，因教材版本老旧，已是过时观点。但目前对于龟鳖类颞窝来源的说法尚无定论，目前主要倾向于龟鳖类属双颞窝类。<br />
<br />
413,“蝮”打成了“腹”<br />
<br />
419，“‘开放式骨盘’”可改为“‘开放式骨盆’”。似乎本书很多处都是用的“骨盘”的表述，“骨盘”这一表述相对不规范。<br />
<br />
421,“一支飞行中的鸟类”应为“一只飞行中的鸟类”。<br />
<br />
424，文字尾肠系膜静脉的分支分别与后肠系膜静脉和肾门静脉相联结，图片和脊椎动物比较解剖学认为肾门静脉应为肝门静脉。<br />
<br />
429，鸵鸟“体高25m”，应为2.5m。该错误在2023年12月第30次印刷中已被改正。<br />
<br />
429，蜂鸟的翅膀每分钟搧翅高达50次。。。<s>这速度我也行</s><br />
<br />
445，图20-57A夜莺根据图片应该是夜鹰<br />
<br />
464,倒数第三行,"瘤胃分泌蛋白水解酶",但有分泌功能的应该只有皱胃.<br />
<br />
466，哺乳类血液循环路径模式图中出现了肾门静脉（这个错误被愿程出成了五一卷2的一道题）。<br />
<br />
466，肺部的牵张感受器实际上位于从气管到细支气管的平滑肌中，而不位于肺泡周围。<br />
<br />
466，普通人一生中心脏搏动260亿次，这差了整整一个数量级。<br />
<br />
483，须鲸的长度为最小的哺乳类体重的两千万倍明显不对。<br />
<br />
500，图22-6中，A和B显然标反。(见第三版的P610)（怎么还有新错（<br />
<br />
501，表22-2，中新世距今“2.5万年”，应为2500万年。<br />
<br />
527，图23-4，地图中无台湾岛、海南岛<s>（但画了日本列岛及朝鲜半岛......）</s><br />
<br />
530，最后一段，古生代“古炭纪”，应为石炭纪。<br />
<br />
530，在南美洲阿根廷的“布宜艾诺斯”，应为布宜诺斯艾利斯（要不然对不上后面的西班牙文Buenos Aires）。<br />
<br />
532，图23-7图注中“C：寒武纪”应为石炭纪。<s>（石炭纪：请输入文本）</s><br />
<br />
==== 动物学. 2版. 侯林, 吴孝兵. 科学出版社 ====<br />
152，图9-45的A，图上画的是长戟大兜虫，文字写成了独角仙<br />
<br />
172、175，多足亚门综合纲代表物种幺蚰，写成了么蚰<br />
<br />
==== 脊椎动物比较解剖学. 2版. 杨安峰, 程红, 姚锦仙. 北京大学出版社 ====<br />
12，表格中鸟纲打成了爬行纲。<br />
<br />
16，认为文昌鱼表皮没有腺体；80，认为文昌鱼表皮有腺体。<br />
<br />
后人注： 文昌鱼缺乏真皮层附属结构，因此无法形成导管和腺泡构成的腺体器官，表面并不存在脊椎动物意义上的皮肤腺体；其分泌功能由弥散分布的单层柱状上皮中的粘液细胞（所谓单细胞腺，但并不是一般情况下说的腺体）独立承担。<br />
<br />
47，“64细胞器”错误，应是64细胞期<br />
<br />
51，文昌鱼的生骨节“将来形成脊椎”，但是文昌鱼根本就没有脊椎……？<br />
<br />
57，提到胃内表面是变移上皮，应是单层柱状上皮？<br />
<br />
后人：胃和肠都应该是单层柱状上皮， 细胞紧密排列，主要功能是分泌黏液保护胃壁。变移上皮仅存在于肾盏、肾盂、输尿管和膀胱等泌尿管道，通过由多层变为扁平适应器官的收缩或扩张。<br />
<br />
66，“脊椎动物头部的真皮由外胚层神经棘细胞衍生而来”，查询时并未找到“神经棘细胞”为何物，疑为“神经嵴细胞”打印错误。''另：“神经棘”，根据百度百科，“通常指树突棘，是神经元树突表面的微小突起，在突触传递和神经可塑性中起关键作用。是神经元树突上的微小突起，直径约为0.1-2微米，形态多样，包括蘑菇状、细长状等。它们由肌动蛋白等细胞骨架蛋白支撑，数量和形状会随神经元活动动态变化。（该回答由AI生成）”''<br />
<br />
68，“黏液使鱼体表面黏滑，减少游动时水的阻力，当黏液浓度低于1％时，可减少60％的摩擦力”这一说法过于武断且缺乏依据。 黏液是剪切稀化的非牛顿流体，其减阻效能取决于流变特性，而非简单的浓度阈值，浓度过低时显然无法减少摩擦力。其次，根据现有研究，真实鱼体黏液带来的净减阻率通常在10%到30% 区间内，不知道他这个数据是从哪来的。<br />
<br />
68，盲鳗的粘液腺实际上是多细胞腺体，并非是单细胞腺。<br />
<br />
70，大象并非完全没有汗腺，在颞部和脚趾处保留了部分。<br />
<br />
72，图名为“七鳃鳗的口漏斗（A）和角质齿（B）”，然而B图给了一张七鳃鳗整个口漏斗的图，A图却画了一个角质齿及其下方的组织图。疑为两图放反。<br />
<br />
73， 关于“羽枝平行排列”的描述不符合真实解剖结构。羽枝并非严格平行，而是以20°–45°的倾斜角自羽轴两侧呈螺旋状、镜像对称地斜向伸出。<br />
<br />
73、74，明显又一次将两图放反，根据文字描述也可看出图4-11D才是绒羽，而图4-11C为毛羽。<br />
<br />
75，皮质（coxtex）英文错误，根据书尾索引及查询可知应为cortex。<br />
<br />
76，D图中c应为e，结缔组织，而非c，齿质层。<br />
<br />
78，图4-18A，惊现前后二颈板，后面一块应是臀板。<br />
<br />
85，牙齿的釉质来自于外胚层的成釉细胞，而非中胚层的成骨细胞。<br />
<br />
93，图5-11原始爬行类以上的椎体类型中的侧椎体的点都没有标出来。<br />
<br />
96，认为蛇的寰椎和尾椎没有肋骨，但是100页说是寰枢椎都没有，经查证应当是寰枢椎都没有，100页说的是对的<br />
<br />
99，认为陆生脊椎动物都属于背肋，但是在78页中可以看到龟腹部的中、下、臀腹板与腹肋同源，所以可以认为仍有留存，不过不是以肋骨的身份。<br />
<br />
101，两栖类尚无明显的肋骨；100，最早的两栖类……每一椎骨上都与一对发达的肋骨相连。现代无尾两栖类的肋骨都已退化。；两者说法存在矛盾，不太妥当。<br />
<br />
102，图5-24F把间锁骨打成了锁间骨。<br />
<br />
116，颞上窝以上颞弓应为上界。<br />
<br />
124，鱼肩带膜原骨计有锁骨、匙骨…应删去计字（这不是一个错误，而是一种比较早期的，书面化的词。有“经统计有......"的意思，可能读着比较拗口。）<br />
<br />
130，认为原尾型尾鳍在现代鱼类中仅在胚胎期或早期幼鱼可以见到，实际上肺鱼、多鳍鱼等均是原尾型尾鳍。<br />
<br />
138，铅笔不具有白色的木质部，一般有红笔芯的也不叫铅笔。类比很不贴切。<br />
<br />
161，图有些只拉了箭头，没标名称…<s>偷懒被发现了</s><br />
<br />
161，认为蛇是端生齿，但普动上认为蛇是侧生齿，有国外教材支持后者的观点，关于这一条的争议最早笔者是在质心论坛上看到的。<blockquote>具体可以溯源这里↓<br />
<br />
·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/29189?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是原帖<br />
<br />
·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/26984?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是最早的帖子作者。</blockquote><br />
174，鳔一般分为两室；176，鳔常是单室。（个人认为前者是说开鳔类多有隔膜分鳔为2室，后者是只有1个鳔的意思，不矛盾）<br />
<br />
173，图9-4A入鳃动脉错误标成了人鳃动脉。<br />
<br />
176，认为当鱼向下游动时所受的水的压力增大，鳔放出部分气体，体积减小，使身体比重增大，鱼下沉。该点似乎存在争议，朱斌等认为鱼体是柔性的，当鱼向水深处游时水对鱼身的压力增大，鱼为了避免体内外压力差需向鳔内泌气以增大体内压强，平衡压强差，上浮时则同理。<br />
<br />
183，图9-21蛙的呼吸系统有“支气管”，下面又写支气管是从爬行类才开始出现的<br />
<br />
194，“肾口开口于围鳃腔”，应为肾孔。影响不大<br />
<br />
200，“性逆转的鸡并不能产生精子”，应该可以，至少芦花鸡/洛岛红变形公鸡可以。<br />
<blockquote> 刘祖洞，梁志成。家鸡性转换的遗传学研究。遗传学报。1980；7(2)：103-110。</blockquote><br />
<br />
201，精巢第三期，精细胞中已出现初级精母细胞……应为精细管中出现……<s>我滴个倒反天罡，我肚子里有我妈</s><br />
<br />
202，图11-3将“囊状卵泡”标注为“囊状卵胞”（鉴于其他图注都是“卵泡”，此处可以判定为打印错误）<br />
<br />
203，黄体酮，后面跟的英文是lutein，但是lutein应该翻译成“叶黄素”，这里显然有点问题。查书后索引p306可知，“黄体酮”有两项，分别是lutein和progestogen，后面的英文才是正确的。（然而使用Microsoft Bing查询"lutein"时可以查到义项“黄体制剂”“黄体素”“高含量护眼黄体素”，不知可否）<br />
<br />
210，图11-11G将“输卵管”标注为“输尿管”。<br />
<br />
216，应为心内膜'''的内皮'''和心外膜'''的间皮'''是单层扁平上皮，查《系统解剖学》可知，心内膜包括内皮和内膜下层，后者是疏松结缔组织，而心外膜表面被覆一层间皮 （扁平上皮细胞），间皮深面为薄层结缔组织。《比解》的表述不够严谨。<ref>崔慧先，刘学政. 系统解剖学-- 10版. 北京：人民卫生出版社，2024. 7. --（全国高等学校 五年制本科临床医学专业第十轮规划教材）</ref><br />
<br />
225，图12-12B的髂静脉和股静脉标反了。<br />
<br />
228，认为胎儿的脐静脉随胎盘和脐带一起失去，而227又认为脐静脉退化为肝圆韧带。<br />
<br />
240，显然糖原并不能被分泌进入脑脊液。<br />
<br />
243，“哺乳类与人类相同”，这种表述读起来真的很奇怪（不是原来人类不属于哺乳类吗？！）。<br />
<br />
243，图13-15，侧脑室脉络丛和第三脑室的标注均误指向蛛网膜下腔；然而笔者发现书上在这两个标注的连线后面有疑似用笔画出的延长线将其指向正确位置，笔者以为这是前人笔记，然而询问同学发现其书上都有这样的延长标注线。不知是否为作者后期进行的更改。<br />
<br />
239，认为针鼹胼胝体不发达；246，认为单孔类无胼胝体。（后人写:普动认为无胼胝体p479）<br />
<br />
271，“哺乳类还有哈氏腺”，结合后文272页可得出原意为“四足类还有哈氏腺”。<br />
<br />
285，疑似打成了5-羟色胺通过N-“已”酰化，应该是“乙酰化”，小错误不影响阅读。<br />
<br />
288，图15-8 生长素应为生长激素。<br />
<br />
290，根据《生理学（第10版）》我们可以知道，其实“束状带与网状带分泌以皮质醇为代表的糖皮质激素和极少量的雄激素”，分泌GC并非束状带的专利，《比解》由于出版时间较早，没有跟上时代的步伐。<br />
<br />
==== 无脊椎动物学. 2版. 任淑仙. 北京大学出版社 ====<br />
65，认为缠绕刺丝囊为珊瑚纲所特有，但淡水水螅有，所以<s>淡水水螅是珊瑚纲</s><br />
<br />
87.该书认为除Euchlora rubra外的栉水母均无刺细胞，但实际上旧称 Euchlora rubra 的栉水母物种 Haeckelia rubra 应当是通过食用水母物种 Aegina citrea 的触手，从中夺取刺细胞，设置在自己身上来使用。并且为了适应这种生活其粘细胞也已经退化。（这东西我甚至还信过…）参考这个知乎帖子：[https://www.zhihu.com/question/624512949]或者看这篇文献：[https://faculty.washington.edu/cemills/Mills&MillerHaeckelia1984.pdf]<br />
<br />
93，它们都是平滑肌，应为扁形动物主要是斜纹肌。<br />
<br />
103，寄生在人体肛门静脉的血吸虫直接以宿主的血红细胞为食，应为“肝门静脉”。<br />
<br />
137，现在多认为腭胃动物是无体腔动物，但本人没能查阅到文献，至少我认识的全部老师是这么认为，百度百科等也如此写<br />
<br />
145，内肛动物群体种类附着盘变为“葡萄茎”，根据英文应为“匍匐茎”。<br />
<br />
146，无性生殖用葡萄茎出芽…同上<br />
<br />
153，多板纲是楯鳃。。。<br />
<br />
155，认为只有脊椎动物，节肢动物，软体动物的腹足纲才能在陆地上生活，<s>环节动物与假体腔哭死</s> 【但是原文是“地面上”诶】<br />
<br />
167，应当是左、右脏神经节也交换了位置而非左右脑神经节。<br />
<br />
221，图9-33 将“受精囊”标注成了“贮精囊”。<br />
<br />
249，注意最下方的“中黄卵”实为中央黄卵（Centrolecithal egg）<br />
<br />
253，认为现存鲎有三属五种，但只有美洲鲎，中国鲎，南方鲎，原尾蝎鲎……<s>应该还有一种任淑仙鲎</s><br />
<br />
296，认为雌雄个体仅有单个卵巢与输卵管……应为雌性个体……<s>什么时候蜈蚣开始孤雌生殖了</s><br />
<br />
298，应当是么蚣而非么公。<br />
<br />
328，工蜂或工蚁外出觅食，释放踪迹信息素，引导其他工蜂……病句<br />
<br />
329，声音的频率单位应为 Hz，而非 Hz/s。<br />
<br />
380，认为氨常以结晶形式被携带，然后被排出……氨结晶温度-77.7度，<s>所以海参中呼吸树温度-77.7度</s><br />
<br />
==== 无脊椎动物学. R. 麦克尼尔·亚历山大. 化学工业出版社 ====<br />
<br />
==== 普通昆虫学. 2版. 彩万志, 庞雄飞, 花保祯, 梁广文, 宋敦伦. 中国农业大学出版社 ====<br />
52，“上唇延长呈镰刀状”，应为“上颚”，这可以根据基本事实和上页的图6-14判断出来。<br />
<br />
135，图示“蜂窝缘”和“刷状缘”，但是本人认为AB图标反了，A图更像蜂窝状，B图更像刷（个人观点，如有不当请指出）。<br />
<br />
140，“气管(trachea)由内胚层内陷而成”，疑为“外胚层内陷”。<br />
<br />
40页说“大部分 的梗节内均有江氏器”，但是170页说“按蚊''Anopheles sp.''雄蚊的江氏器含有约30 000个感觉细胞，在3个方位排列在触角鞭节上”。<br />
<br />
205，伪胎盘胎生中“这类生殖方式昆虫的卵黄无卵或卵黄甚少”，疑为“卵无卵黄或卵黄甚少”。<br />
<br />
178页说“中胚层形成的生殖腺与附腺”，但是221页说“生殖器官的附腺均来源于中生殖管，属于外胚层构造”，前后矛盾。<br />
<br />
271，（三）相似性系数和距离的计算下面的表格，本人没有看出A和B有任何不匹配的地方，如果有人看出来了可以指出来。<br />
<br />
352，巢蛾总科，说是“介绍3个科”，可是下面只有2个（小学数学没学好）。<br />
<br />
359，凤蝶总科，说是“4个科”，下面却有5个（小学数学没学好+1）。<br />
<br />
==== 生物竞赛学习指导与同步训练（动物学）. 修订版. 姚云志. 团结出版社 ====<br />
第3章训练题19，认为答案选AB，这与《普通动物学（第四版）》p85存在矛盾，后者认为，桃花水母应该为水母型发达，水螅型不发达或不存在，故选项A存疑。<br />
<br />
第4章训练题38，认为答案选BD，可这与前文【2014】27题的解析“所有扁形动物的肌肉组织都没有退化”存在矛盾，可以发现38题的D选项是明显错误的，该题应该选B。<br />
<br />
65，图16，担轮幼虫，写错字了。<br />
<br />
71，【2020B】的B选项的解析，说“方解石结构较为疏松，霰石结构更加紧实”，但是《普通动物学（第四版）》上写“中层为棱柱层，有致密的方解石构成。内层为珍珠层，有霰石构成。”并未将二者进行比较，这两种说法使人困惑。<br />
<br />
71，【2009】83的解析，认为内脏团扭转了1800，应该是扭转了180°。<br />
<br />
第5章训练题5，B选项写错了，根据后文应该是“海豆芽和海鞘具有外套膜，……”。<br />
<br />
=== 生理学 ===<br />
<br />
==== 生理学. 10版. 罗自强, 管又飞. 人民卫生出版社 ====<br />
18，钠钾泵是异源四聚体，由两个α亚基和两个β亚基构成。存在争议，有教材认为是二聚体，有教材认为是四聚体，也有国外论文说是三聚体，但细胞生物学说是四聚体，以细胞生物学为准。<br />
<br />
42，原9版，有髓纤维传导速度25μm/s，相当于被打一下16小时才有感觉；10版已更正。<br />
<br />
9版145，“同时，由于脑脊液对脑有一定的浮力，可使脑的重量减轻到50g左右”令人细思极恐的一段话。脑的重量占体重的2%左右，一个80kg的人其脑的重量约为1.6kg，而由于脑脊液对脑的浮力，脑的重量'''瞬间缩水到了原来的1/32'''。<br />
<br />
285，GABA在星形胶质细胞中转化为琥珀酸半醛应当使用的是转氨酶脱氨而非使用脱羧酶脱羧。<br />
<br />
340，胰岛素N端居然是NH<sub>4</sub>。<s>5价碳见多了，5价氮还是第一次见</s><br />
<br />
351，人催乳素和人生长激素只有同源性有无而没有百分比。<br />
<br />
390，月经是指'''成熟'''女性子宫内膜……不是成年女性。<br />
<br />
==== 人体生理学. 4版. 姚泰. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
==== Brene & Levy生理学原理. 4版. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生理学原理. 梅岩艾, 王建军, 王世强. 高等教育出版社 ====<br />
177，胎儿血红蛋白 HbF 应为 α<sub>2</sub>γ<sub>2</sub> 。<br />
<br />
页码不可考：认为两栖类的心脏有两心室一心房，正确的应该为两心房一心室。<br />
<br />
==== 动物生理学. 3版. 杨秀平, 肖向红, 李大鹏. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 人体及动物生理学. 第4版. 左明雪. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生理学原理 第一版 101计划 主编 王世强 梅岩艾 朱景宁 ====<br />
106，图4-16，多巴胺合成显然是多巴脱羧，而不是脱羟……上一部才加了羟……而且从来没有见过什么反应可以脱羟…<br />
<br />
144，著名美国心血管生理学家Carl J.Wiggers（1883-1963），但就算他再著名，也不能在19世纪20年代提出心动周期设想，应是20世纪20年代……（出生之前开始发论文真没见过…)<br />
<br />
158，图6-13右图，显然心室舒张的时候主动脉瓣打不开……这就是传说中的主动脉瓣关闭不全吗……<br />
<br />
196，知识窗7-1，显然血绿蛋白不含钒，只见过说其含氯的，说其含钒这是第一个……<br />
<br />
247，说肾血流量是脑的7倍……脑血流量至少有700ml，所以肾脏有4900ml的血流量？<br />
<br />
247，倒数第五行“……，其末梢释放去的甲肾上腺素……”应为“其末梢释放的去甲肾上腺素”<br />
<br />
264，球管平衡，肾小球滤过率发生变化时，近段小管中钠和水重吸收的量应是随之变化，而不是随之增加……<br />
<br />
274，雌酮的五价碳与三价氧……<br />
<br />
338，第五行“镫骨通过……（图12-12）<sub>o</sub> 在锤骨……”中疑似把“。”（全角标点-句号）打成下标小写o<br />
<br />
388，英国医生詹姆斯•帕金森（1755-1824）在1857年描述帕金森病……（死后33年继续研究那很有科学精神了），是1817年描述的，但其实也不是首次，只是第一个详细描述的罢了<br />
<br />
=== 生态学 ===<br />
促进模型、抑制模型、耐受模型画法不一致。<br />
<br />
由原文献和文字描述可知：大概率是基础生态学上画错了<br />
<br />
https://www.semanticscholar.org/paper/Mechanisms-of-Succession-in-Natural-Communities-and-Connell-Slatyer/36ae7b3c4a208f61e0ba0b0653994511a8d4b6c8<br />
<br />
==== 基础生态学. 4版. 牛翠娟, 娄安如, 孙儒泳, 李庆芬. 高等教育出版社 ====<br />
25，甘蔗为短日照植物，12.5h光照只是一个经验上的平均临界点<br />
<br />
38，应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
47，1L空气需要0.24kcal错误，这实际上是1kg空气的数据。<br />
<br />
前面其实也错了，1kcal热量应该是使1kg的水升高1°C而不是1L的水升高1°C<br />
<br />
49，第二段第四行最后两个字，原文认为鲤鱼可通过低氧驯化增加血液溶氧量。'''更正'''：这是3版的错误，4版55页已经改正。<br />
<br />
49，骆驼刺根系的扩展范围应该是623平方米，而非623m。（否则独草成林）<br />
<br />
55，金鱼发酵出的乙醇不可能是乳酸形成的，乳酸和乙醇发酵应该是互相独立的途径。（好像也没查到鲤形目的乙醇发酵有什么特殊之处）<br />
<br />
61，“2005年大气中的<chem>CO2<br />
</chem>含量超过380×10<sup>-6</sup>”后面忘记打单位了，单位应该是Pa<br />
<br />
81，雏蝗没有蛹期，应该是幼虫期。<br />
<br />
93, “昆明市国土面积”用词不当。<br />
<br />
120，某种香蒲属植物竟然生产出水果。<br />
<br />
150，图7-22（b）图纵轴每秒处理可获能量值数值有误。<br />
<br />
151，“……和引起植物幼苗腐烂的植物真菌（Pythium）。这些称作食尸动物”不知所云。Pythium为腐霉属，既不是动物也不是真菌。<br />
<br />
155，麦角菌与黑麦草应为寄生关系（已经把别人的子房占了，那又何来保护一说）<br />
<br />
156，“兰花与昆虫由原本的互利共生转换为寄生”不准确，应为偏利共生或类寄生。<blockquote><small>要判断是否属于“寄生”，关键在于宿主（昆虫）是否受到了实质性的伤害（Fitness cost）。</small><br />
<br />
* <small>互利共生 (Mutualism)：双方都受益。</small><br />
** <small>''例子''：兰花提供花蜜，昆虫获得食物并帮助传粉。</small><br />
* <small>寄生 (Parasitism)：一方受益（寄生虫），另一方受害（宿主）。</small><br />
** <small>''关键点''：宿主必须因为这种互动而损失能量、寿命、繁殖机会或健康。例如，寄生蜂将卵产在毛虫体内，幼虫吃掉毛虫。</small><br />
* <small>欺骗性传粉 (Deceptive Pollination)：兰花受益（获得传粉），昆虫既未受益也未受到明显的生理伤害（或者伤害极微）。</small><br />
** <small>''现状''：大约三分之一的兰花物种不提供花蜜奖励，而是通过模拟雌性昆虫的外形、气味（性欺骗），或模拟产卵地、食物源（食物欺骗）来诱骗昆虫。</small><br />
** <small>''结果''：昆虫浪费了少量的时间和能量去访问花朵，但没有得到回报。然而，昆虫通常不会因此死亡、生病或显著降低其繁殖成功率。</small><br />
</blockquote>168，倒数第8行辛普森指数应该为辛普森多样性指数。<br />
<br />
<br />
220，图11-3里面，鼩鼱捕食老鼠都来了，不知道作者想表达什么。<blockquote>后人：其实是可以的。鼩鼱是老鼠的天敌之一，特别是对于鼠类幼崽具有致命的威胁。凭借毒液和敏捷性，它们能在特定条件下捕食成年小鼠。但在自然界中，大型老鼠也会反过来捕食鼩鼱。</blockquote>221，“超寄生”指的应该是多种寄生物进入同一个宿主的现象。应改为“重寄生”。<br />
<br />
274，是“桫椤属”而非“沙椤属”。<br />
<br />
295，米氏方程错误，分母上应该为Km+[S]而非Km[S]。<br />
<br />
298,图9-2的（b）应该是耐受模型，而(c）才是耐受模型。<br />
<br />
356，疑似有一处GTP打成了GPT。<br />
<br />
366，人类的Nₑ仅略大于Nₑ/3,怀疑应为N꜀/3<br />
<br />
==== 动物生态学原理. 4版. 孙儒泳, 王建华, 牛翠娟, 刘定震, 张立. 北京师范大学出版社 ====<br />
20，个体生态学部分，骆驼红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害，应为骆驼红细胞没有细胞壁。<br />
<br />
53，蜘蛛和螨并不是昆虫。<br />
<br />
95，“狼狐需要很大的狩猎面积”，然而狼（''Canis lupus''）和狐（''Vulpes vulpes''）分属犬科两个不同的物种，而没听说过狼狐这个种。可能的解释：狼狐指狼与狐的杂交种，但在野生条件下不太可能；可能是“狼、狐”忘记打顿号；也有可能是指胡狼（''Canis'' spp.），打错了。<br />
<br />
113，公式中后两个矩阵应为点乘而非等号，且左边的矩阵中 ''n''<sub>00</sub> 应为 ''n''<sub>01</sub>.（温馨提示：两个矩阵可不能乘反，矩阵乘法是不满足交换律的，而且矩阵能够相乘的充要条件为前矩阵列数等于后矩阵行数，反过来相乘有可能都没有意义（比如此处的Leslie矩阵）。但如果使用CASIO计算时不小心定义反导致乘反，且不想重新定义或者反过来乘（比如本人非常不适应MatBMatA），可以将两个矩阵都转置，于是再相乘就可以得到'''N<sub>t+1</sub>'''的转置矩阵，因为(XY)<sup>T</sup>=Y<sup>T</sup>X<sup>T</sup>。希望对大家有用（虽然我估计也没多少用）。）<br />
<br />
167，应为P<sub>2</sub>≈P<sub>1</sub>,而非P<sub>1</sub>≈P<sub>0</sub><br />
<br />
191，图7-39（c），惊现“'''无敌'''巡视增多”的图标（“无敌”应为“天敌”）<br />
<br />
219，公式 (B) 应为 d''P''/d''t'' = ( ''-r''<sub>2</sub>+''θN'' )''P.''<br />
<br />
327，图10-37，名为“夏威夷Mauna Loa气象台记录的……大气中CO<sub>2</sub>浓度的长期持续上升”，我们可以看到整个曲线的趋势是持续向上的，本来很对，'''如果忽略掉纵轴（CO<sub>2</sub>浓度）的数字是倒着标的而致使越往上越小的话'''。<s>（环境学家：太好了大气中的二氧化碳浓度在持续下降，温室效应很快就能解决了）</s><br />
<br />
340，公式应为 ''S''=''P/''(2\sqrt{2\pi ''A''}).<br />
<br />
348，图11-9，只听说过刚果（金）和刚果（布），不知道横轴上的刚果（名）是什么。<br />
<br />
403，边缘效应的英文应当是edge effect，要分开写。<br />
<br />
==== '''动物生态学原理. 3版. 孙儒泳 北京师范大学出版社''' ====<br />
150，生命期望积分式d<sub>x</sub>，其实就是微分符号dx，初学者会以为是死亡数d<sub>x</sub>看半天。<br />
<br />
151，图4-17，位于折线上的符号应为小写的l<sub>0</sub>，l<sub>1</sub>等等。<br />
<br />
216，图8-18a，实线和虚线标反了。<br />
<br />
330，未提供dN/dt就算出来a、b了，建议直接看原文献<br />
<br />
356，捕食者方程应为dN/dt=(-r<sub>2</sub>+θN)P<br />
<br />
381，“水花”应为“水华”<br />
<br />
398，Simpson指数应为B线最低，C线居中，写反了<br />
<br />
405，群体连续性支持个体论而非机体论观点<br />
<br />
406，卡方检验下面不应开根，<s>编者自己算算有多大</s><br />
<br />
478，总能流量较浮游动物而非浮游植物多<br />
<br />
501，宇宙线改为宇宙射线<br />
<br />
513，异养演替，P/R<1，表格错误<br />
<br />
541，e不应是角标，而是自然常数<br />
<br />
==== 普通生态学. 3版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br />
26，“红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害”，但是这句话在说的物种是骆驼，众所周知骆驼的红细胞没有细胞壁，而且其作为哺乳动物，成熟的红细胞甚至不应具有细胞核。<br />
<br />
55,第四段第一句中“表面积”应该改为“相对表面积”，更严谨一些。<br />
<br />
151，''Drosophila melanogaster''应该是黑腹果蝇，至于“黄猩猩果蝇”是什么，没有查到。<br />
<br />
156，公式应为 ''N<sub>t</sub>''<sub>+1</sub>''=R''<sub>0</sub> ''N<sub>t</sub>''= (1-''Bz<sub>t</sub>''<sub>-1</sub> ) ''N''<sub>t。</sub><br />
<br />
177，图16-3的(b)以及(d)，横轴上N<sub>2</sub>的最大值，分数线下面应该是α<sub>21</sub>。<br />
<br />
181，“两种面粉”应为“两种面粉甲虫”。<br />
<br />
193，倒数第七行的“寄生”，应改为“寄主”。<br />
<br />
198，“而未用于植物生长的剩余资源部分就是1-''bV''“，根据上下文，此处疑为1-''bV''/''g''。<br />
<br />
221，幼态早熟一词，翻译容易引起歧义，根据术语在线，neoteny应该翻译为幼态延续，其定义为”发育过程中已达到性成熟的个体仍保留有幼体性状的现象。“尚老书上所谓的”发育到幼虫阶段便达到了性成熟，并不再会导致出现成虫的变态。“与官方定义有出入。<br />
<br />
264，其实不存在“鹿兔”这种生物，不知道作者想说的是“鹿，兔”还是其他生物。<br />
<br />
285，图21-6的第20种生物不可能是“虾蛄”，虾蛄指的是皮皮虾，不在淡水里。从图片上看，应该指的是蝲蛄。<br />
<br />
315，没有茱萸科，应为山茱萸科。<br />
<br />
380，文中和图27-7都提到食鱼水鸟体内的DDT普遍在10~20x10<sup>-6</sup>量级，但是上面的图27-6又认为水鸟体内的DDT浓度高达1600x10<sup>-6</sup>。<br />
<br />
==== 生态学——从个体到生态系统. 4版. Michael Begon, Colin R. Townsend, John L. Harper. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 数量生态学. 3版. 张金屯. 科学出版社 ====<br />
<br />
=== 动物行为学 ===<br />
<br />
==== 动物行为学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br />
52，“达尔文在《自私的基因》一书中称……”<br />
<br />
147，尚老师把“lifelong learners”翻译成了“长命的学习者”，然而lifelong是终身的意思（前面的话表示的也是终身学习的意思）。<br />
<br />
158，“海豚毒素（TTX）”<br />
<br />
199，“把花朵上充满花蜜的蒴果咬下”<br />
<br />
208，物种狼，标注的学名错误，''Vulpes vulpes''是赤狐，狼是''Canis lupus''。<br />
<br />
268，雄鱼接管非亲生卵群后，“卵量在24h内减少一半”，而亲生雄鱼在受精后的24h内“卵量'''只减少85%'''”应为只减少'''到'''85%。<br />
<br />
310，山鹑的迁徙“要迁移到2900km的高山上”，到9月份“下迁到海拔1520km以下的地方过冬”。<s>（还是走着过去的）</s>（作为对比，珠穆朗玛峰高8.848km，太空与大气层分界线为100km，空间站轨道高度400km~450km，月球平均半径约为1737km）<br />
<br />
327，磁北极和磁南极画反了。<br />
<br />
328，“大马哈马”应为“大马哈鱼”。<br />
<br />
357，第二条进化路线（姐妹共巢）括号内应为类社会性路线<br />
<br />
==== 行为生态学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br />
<br />
== 第四部分 ==<br />
<br />
=== 遗传学 ===<br />
<br />
==== 遗传学. 3版. 戴灼华, 王亚馥. 高等教育出版社 ====<br />
认为病毒是原核生物。<br />
<br />
电子课程第17章，2，Rh血型系统应当是1940年发现的，而非1040年。<s>这个中世纪真的难绷</s><br />
<br />
电子课程第17章，5，应当是第2、3个外显子显示多态性，而非多肽性。<br />
<br />
电子课程第17章，9，图17-7（a）中，上方的C<sub>H</sub>3应当改为C<sub>H</sub>2<br />
<br />
63，认为荠菜的果实是蒴果，应为角果。<br />
<br />
93，判断同（异）臂四线双交换的图画成了三线双交换<br />
<br />
110，13个mRNA基因中包含的应当是ATP合酶的两个亚基而非ATP酶的两个亚基。<br />
<br />
117，表5-8中叶绿体功能一栏，应当是“Rubisco”而非“Rubiso”。<br />
<br />
123，同源性不应当有百分比。<br />
<br />
151，“众所周知，软骨鱼是脊椎动物最低等的类群”，显然，动物学教材的编者不这么认为，将圆口纲编入软骨鱼只是少数人采用的分类方式。<br />
<br />
201，同123。<br />
<br />
322，“基因的年龄以100万年为一岁”缺少依据，科学性低。<br />
<br />
410，认为THC是四氢大麻醇。<br />
<br />
==== 遗传学. 4版. 刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 高等教育出版社 ====<br />
35，对于X连锁隐性遗传病的遗传规律分析错误：父亲正常，母亲携带者，则所有女孩有1/2概率是携带者，1/2概率正常；男孩1/2概率患病，1/2概率正常。书中描述'''大谬'''。<br />
<br />
322，敬爱的袁隆平院士已经去世。<br />
<br />
362，-35区称为sextama框为无稽之谈，详情见朱斌视频，它并没有正式名<br />
<br />
443，图17-26游离孢子打成了游离“包子”<br />
<br />
==== 遗传学：从基因到基因组. 原书第6版. L. H. 哈特韦尔, M. L. 戈德伯格, J. A. 菲舍尔, L. 胡德. 科学出版社 ====<br />
<br />
'''翻译版'''<br />
<br />
P378，第二段"但是却编码10亿种不同的抗体"应为"但是却如何编码10亿种不同的抗体"<br />
<br />
P379，图C下的"催化剂"应为"启动子"<br />
<br />
P400，图13.31，所有的"治疗"应为"处理"，"镀在琼脂上"更好的译法个人认为是"放在琼脂盘上"(plate onto)，"耐一倍体"应为"耐药性一倍体"，而13.5.1第一段"以这种方式得到的一倍体也可以被看成是一倍体"应为"以这种方式得到的一倍体(monoploid)也可以被看成是单倍体(haploid)"<br />
<br />
P566，"双足类：前鞭毛原"应为"Bicoid：前端形态发生素(The anterior morphogen)" ''// 最难崩的一个''<br />
<br />
P567，"Nanos：未来的决定因素"应为"Nanos：主要的后端形态发生素(The primary posterior morphogen)"<br />
<br />
P570，"片段编号规范摘要"应为"体节数目决定摘要"<br />
<br />
<blockquote><br />
<br />
''讲真，这翻译真的不行，虽说能看懂就行，但是翻译者自己都不看一下、校对一下的吗?''<br />
<br />
''（后人锐评：这怕是人机翻译的吧！）''<br />
<br />
</blockquote><br />
<br />
==== 遗传学：基因和基因组分析. 8版. D. L. 哈特尔, M. 鲁沃洛. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 遗传学. 4版. 刘庆昌. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 遗传学原理. 3版. D. Peter Snustad, Michael J. Simmons. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 医学遗传学. 10版. 左伋, 张学. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
==== 遗传学和发育生物学.许田，金力.高等教育出版社 ====<br />
41，“原核生物草履虫”应是原生生物。<br />
<br />
50，“着丝粒…，由两个中心粒构成”应在由字前加上中心体<br />
<br />
54，每转螺旋包含'''4个'''核小体，不是6个，图2-26也画错了（见该书131）<br />
<br />
123，基因体甲基化应与基因表达成正相关（前文有说）<br />
<br />
=== 进化生物学 ===<br />
<br />
==== 进化生物学. 4版. 沈银柱, 黄占景, 葛荣朝. 高等教育出版社 ====<br />
131，同理：p=V/(U+V)。分子应当是 V 而不是 U。<br />
<br />
172，萝卜的学名应为''Raphanus sativus。''<br />
<br />
176，公式应当是 ''S''=''cA<sup>z</sup>''<br />
<br />
==== 进化生物学基础. 4版. 李难. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生物进化. 重排版. 张昀. 北京大学出版社 ====<br />
43，地球进行热核反应，应为地核无法进行核聚变。<br />
<br />
==== 生物进化. 3版. Douglas J. Futuyma. 高等教育出版社 ====<br />
105，taq酶来自嗜热细菌而不是古菌。<br />
<br />
112图，这张图主要是太老了，现在苔藓植物被认为是个单系群（这幅图的茬还有很多，建议查阅[[系统发育学]]的[[苔藓植物的系统发育]]等相关内容）。<br />
<br />
304，知识窗12A的右边一栏中的案例2，Δp的分数线上面应该是''spq''[''h''(1-2''q'')+''q'']，而不是''spq''[''h''(1-2''q'')+''sq'']，这个可以通过回代到式子A1中检验，也可以通过下面取h=1/2的情况反推。<br />
<br />
424，白蚁已归入蜚蠊目等翅下目，教材由于出版较早，没有更改。<br />
<br />
523图20.5，把鸡、火鸡、斑胸草雀归入了爬行动物（虽然这种归类不影响理解，但是属实有点逆天）。<br />
<br />
577，“秋水仙素（减数分裂化学抑制剂）抑制非洲爪蟾和蝾螈肢芽中足趾的发育”，为什么认为秋水仙素是减数分裂化学抑制剂？为什么要用减数分裂化学抑制剂？<br />
<br />
=== 生物信息学 ===<br />
<br />
==== 生物信息学基础教程. 张洛欣, 马斌. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生物信息学. 4版. 陈铭. 科学出版社 ====<br />
13页，把一级数据库写成二级<s>（CATH，pfam等：如果trembl和swissprot是二级，难道我们是三级吗？（bushi</s>（勘误：二级结构数据库与二级数据库不是一个东西）<br />
<br />
60页《单核苷酸多肽性》（指核苷酸与多肽杂交，产生了多肽的性质（bushi<br />
<br />
（以上来自jdfz某生竞牲<br />
<br />
==== 生物信息学：基础及应用. 王举, 王兆月, 田心. 清华大学出版社 ====<br />
<br />
==== 生物信息学. 3版. 李霞, 雷健波. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
=== 生物统计学 ===<br />
<br />
==== 生物统计学. 6版. 李春喜, 姜丽娜, 邵云, 张黛静, 马建. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 生物统计学. 4版. 杜荣骞. 高等教育出版社 ====<br />
121，倒数第五行，应为''a''=0，而不是α=0，α在上面写了是0.05。<br />
<br />
137，式(8.6)和式(8.7)之间的自然段，关于''df<sub>A</sub>''的描述有误，水平的数量应该是''a''个而不是α个。（否则前后的''df<sub>A</sub>''和''df<sub>E</sub>''加起来都不等于''df<sub>T</sub>''）。<br />
<br />
138，α和''a''又双叒叕打错了。<br />
<br />
141，''E''(''MS<sub>A</sub>'')推导的第二行，括号打的很暧昧，但是不影响看懂。<br />
<br />
191，式(10.39)中所表示的应该是α的置信区间，但是由于前后符号重复了，所以非常令人费解，这里正确的理解是：回归曲线纵截距α的(1-α)置信区间，后一个α代表置信水平，下面的式(10.39)是没有问题的。<br />
<br />
254，式(12.6)，看得出来作者手滑了一下，''r<sub>S</sub>''下面的''S''忘记写成大写了。<br />
<br />
====生物统计学. 4版. Myra L. Samuels, Jeffrey A. Witmer etc. 中国轻工业出版社====<br />
39，平均数应当是不稳健的。<br />
<references /></div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E6%9F%A5%E9%98%85%E8%B5%84%E6%96%99&diff=14434
查阅资料
2026-03-31T10:41:19Z
<p>一万山石：</p>
<hr />
<div>== 查找资料的网站 ==<br />
<br />
=== 影子图书馆 ===<br />
<br />
Anna https://tw.annas-archive.org/ 整合zlibrary，sci-hub，并实时更新（本人认为最强图书馆）<blockquote>镜像 https://zh.annas-archive.se/ https://annas-archive.li https://zh.annas-archive.online/<br />
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<br />
牛津图书馆<nowiki/>https://solo.bodleian.ox.ac.uk/discovery/search?vid=44OXF_INST:SOLO<br />
<br />
互联网档案馆 https://web.archive.org/<nowiki/>(保存网页的快照与历史）<br />
<br />
=== 找文献 ===<br />
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==== 全能 ====<br />
'''web-of-science''' https://webofscience.clarivate.cn/wos/woscc/smart-search （很好用，个人首选项）<blockquote><br />
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<br />
sci-xyz https://sci-net.xyz 一个系列的<br />
<br />
施普林格 https://link.springer.com/<br />
<br />
艾斯维尔 https://www.elsevier.cn<nowiki/>（在下载pdf前cloudflare）<br />
<br />
science https://www.science.org<br />
<br />
nature https://www.nature.com<nowiki/>（springer下的）<br />
<br />
cell https://www.cell.com<nowiki/>(elsevier下的）<br />
<br />
PNAS https://www.pnas.org/<br />
<br />
sciencedirect https://www.sciencedirect.com<br />
<br />
欧洲PMC https://europepmc.org<br />
<br />
'''美国医学图书馆''' https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov<br />
<br />
Wiley图书馆科学研究 https://onlinelibrary.wiley.com<br />
<br />
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Textbook revolution https://www.ipl.org/textbook-revolution/<br />
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科学文库 https://book.sciencereading.cn/shop/main/Login/shopFrame.do<br />
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=== 查名词 ===<br />
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维基百科 https://www.wikiwand.com/zh-hans/articles<blockquote>镜像 https://encyclopedia.thefreedictionary.com</blockquote>术语在线 https://www.termonline.cn<br />
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=== 工具 ===<br />
BLAST 基本局部比对搜索工具<blockquote>NCBI https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi CNCB https://ngdc.cncb.ac.cn/blast/home/</blockquote>PDF翻译 https://smallpdf.com/cn/translate-pdf<br />
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PDF工具大全 https://tools.pdf24.org/zh/all-tools<nowiki/>（完全免费，且不限制大小）<br />
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沉浸式翻译 https://immersivetranslate.com/zh-Hans/<nowiki/>（这个大陆访问受限，至2026.3.31）<br />
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图表制作 https://www.biorender.com/<br />
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最全化学数据库 https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov<br />
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RNA互作数据库 www.rnainter.org<br />
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质粒数据 https://www.addgene.org/<br />
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生命之树<nowiki/>http://tolweb.org/tree/phylogeny.html<br />
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中国动物数据库 zoology.especies.cn<br />
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中国生物志库 https://species.sciencereading.cn/home<br />
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中国标本网 http://www.nsii.org.cn/2017/homeMobile.php<br />
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中国植物标本馆 https://www.cvh.ac.cn<br />
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中国动物标本库 http://museum.ioz.ac.cn/index.html<br />
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中国在线植物志 http://www.cn-flora.ac.cn/<br />
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全球濒危物种数据库 https://www.iucnredlist.org<br />
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知识产权等产权查找 https://www.wipo.int/search/en/<br />
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生物试剂网 https://www.medchemexpress.cn 同时也提供蛋白质，基因等信息<br />
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生竞密钥 [https://metaso.cn/subject/8596084020554600449?noLeftMenu=true&shareType=5&ssi=W3LqHhi h]<br />
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sci-hub训练的AI（8500万论文）https://sci-bot.ru/<br />
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质心论坛 https://forum.eduzhixin.com/discuss/4?page=1<br />
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<br />
=== 宇宙安全申明 ===<br />
<br />
==== '''中华人民共和国计算机信息网络国际联网管理暂行规定''' ====<br />
* '''第六条''' 计算机信息网络直接进行国际联网，必须使用国家公用电信网提供的国际出入口信道。<br />
<br />
任何单位和个人不得自行建立或者使用其他信道进行国际联网。<br />
<br />
* '''第八条''' 接入网络必须通过互联网络进行国际联网。<br />
<br />
接入单位拟从事国际联网经营活动的，应当向有权受理从事国际联网经营活动申请的互联单位主管部门或者主管单位申请领 取国际联网经营许可证；未取得国际联网经营许可证的，不得从事国际联网经营业务。<br />
<br />
接入单位拟从事非经营活动的，应当报经有权受理从事非经营活动申请的互联单位主管部门或者主管单位审批；未经批准的，不得接入互联网络进行国际联网。<br />
<br />
申请领取国际联网经营许可证或者办理审批手续时，应当提供其计算机信息网络的性质、应用范围和主机地址等资料。国际联网经营许可证的格式，由领导小组统一制定。<br />
<br />
* '''第十条''' 个人、法人和其他组织(以下统称用户)使用的计算机或者计算机信息网络，需要进行国际联网的，必须通过接入网络进行国际联网。<br />
<br />
前款规定的计算机或者计算机信息网络，需要接入网络的，应当征得接入单位的同意，并办理登记手续。<br />
<br />
* '''第十四条''' 违反本规定第六条、第八条和第十条的规定的，由公安机关责令停止联网，给予警告，可以并处15000元以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得。<br />
<br />
==== '''计算机信息网络国际联网安全保护管理办法''' ====<br />
* '''第四条''' 任何单位和个人不得利用国际联网危害国家安全、泄露国家秘密，不得侵犯国家的、社会的、集体的利益和公民的合法权益，不得从事违法犯罪活动。<br />
<br />
* '''第五条''' 任何单位和个人不得利用国际联网制作、复制、查阅和传播下列信息：<br />
<br />
（一）煽动抗拒、破坏宪法和法律、行政法规实施的；<br />
<br />
（二）煽动颠覆国家政权，推翻社会主义制度的；<br />
<br />
（三）煽动分裂国家、破坏国家统一的；<br />
<br />
（四）煽动民族仇恨、民族歧视，破坏民族团结的；<br />
<br />
（五）捏造或者歪曲事实，散布谣言，扰乱社会秩序的；<br />
<br />
（六）宣扬封建迷信、淫秽、色情、赌博、暴力、凶杀、恐怖，教唆犯罪的；<br />
<br />
（七）公然侮辱他人或者捏造事实诽谤他人的；<br />
<br />
（八）损害国家机关信誉的；<br />
<br />
（九）其他违反宪法和法律、行政法规的。<br />
<br />
* '''第六条''' 任何单位和个人不得从事下列危害计算机信息网络安全的活动：<br />
<br />
（一）未经允许，进入计算机信息网络或者使用计算机信息网络资源的；<br />
<br />
（二）未经允许，对计算机信息网络功能进行删除、修改或者增加的；<br />
<br />
（三）未经允许，对计算机信息网络中存储、处理或者传输的数据和应用程序进行删除、修改或者增加的；<br />
<br />
（四）故意制作、传播计算机病毒等破坏性程序的；<br />
<br />
（五）其他危害计算机信息网络安全的。<br />
<br />
* '''第七条''' 用户的通信自由和通信秘密受法律保护。任何单位和个人不得违反法律规定，利用国际联网侵犯用户的通信自由和通信秘密<br />
<br />
* '''第十一条''' 用户在接入单位办理入网手续时，应当填写用户备案表。备案表由公安部监制。<br />
<br />
* '''第十二条''' 互联单位、接入单位、使用计算机信息网络国际联网的法人和其他组织（包括跨省、自治区、直辖市联网的单位和所属的分支机构），应当自网络正式联通之日起30日内，到所在地的省、自治区、直辖市人民政府公安机关指定的受理机关办理备案手续。<br />
<br />
前款所列单位应当负责将接入本网络的接入单位和用户情况报当地公安机关备案，并及时报告本网络中接入单位和用户的变更情况。<br />
<br />
* '''第二十条''' 违反法律、行政法规，有本办法第五条、第六条所列行为之一的，由公安机关给予警告，有违法所得的，没收违法所得，对个人可以并处5000元以下的罚款，对单位可以并处1.5万元以下的罚款；情节严重的，并可以给予6个月以内停止联网、停机整顿的处罚，必要时可以建议原发证、审批机构吊销经营许可证或者取消联网资格；构成违反治安管理行为的，依照治安管理处罚法的规定处罚；构成犯罪的，依法追究刑事责任。<br />
<br />
* '''第二十二条''' 违反本办法第四条、第七条规定的，依照有关法律、法规予以处罚。<br />
<br />
* '''第二十三条''' 违反本办法第十一条、第十二条规定，不履行备案职责的，由公安机关给予警告或者停机整顿不超过6个月的处罚。<br />
<br />
==== '''中华人民共和国著作权法''' ====<br />
* '''第四十九条''' 为保护著作权和与著作权有关的权利，权利人可以采取技术措施。 未经权利人许可，任何组织或者个人不得故意避开或者破坏技术措施，不得以避开或者破坏技术措施为目的制造、进口或者向公众提供有关装置或者部件，不得故意为他人避开或者破坏技术措施提供技术服务。但是，法律、行政法规规定可以避开的情形除外。 本法所称的技术措施，是指用于防止、限制未经权利人许可浏览、欣赏作品、表演、录音录像制品或者通过信息网络向公众提供作品、表演、录音录像制品的有效技术、装置或者部件。<br />
*'''第五十条''' 下列情形可以避开技术措施，但不得向他人提供避开技术措施的技术、装置或者部件，不得侵犯权利人依法享有的其他权利： （一）为学校课堂教学或者科学研究，提供少量已经发表的作品，供教学或者科研人员使用，而该作品无法通过正常途径获取； （二）不以营利为目的，以阅读障碍者能够感知的无障碍方式向其提供已经发表的作品，而该作品无法通过正常途径获取； （三）国家机关依照行政、监察、司法程序执行公务； （四）对计算机及其系统或者网络的安全性能进行测试； （五）进行加密研究或者计算机软件反向工程研究。 前款规定适用于对与著作权有关的权利的限制。<br />
*'''第五十一条''' 未经权利人许可，不得进行下列行为： （一）故意删除或者改变作品、版式设计、表演、录音录像制品或者广播、电视上的权利管理信息，但由于技术上的原因无法避免的除外； （二）知道或者应当知道作品、版式设计、表演、录音录像制品或者广播、电视上的权利管理信息未经许可被删除或者改变，仍然向公众提供。<br />
*'''第五十二条''' 有下列侵权行为的，应当根据情况，承担停止侵害、消除影响、赔礼道歉、赔偿损失等民事责任： （一）未经著作权人许可，发表其作品的； （二）未经合作作者许可，将与他人合作创作的作品当作自己单独创作的作品发表的； （三）没有参加创作，为谋取个人名利，在他人作品上署名的； （四）歪曲、篡改他人作品的； （五）剽窃他人作品的； （六）未经著作权人许可，以展览、摄制视听作品的方法使用作品，或者以改编、翻译、注释等方式使用作品的，本法另有规定的除外； （七）使用他人作品，应当支付报酬而未支付的； （八）未经视听作品、计算机软件、录音录像制品的著作权人、表演者或者录音录像制作者许可，出租其作品或者录音录像制品的原件或者复制件的，本法另有规定的除外； （九）未经出版者许可，使用其出版的图书、期刊的版式设计的； （十）未经表演者许可，从现场直播或者公开传送其现场表演，或者录制其表演的； （十一）其他侵犯著作权以及与著作权有关的权利的行为。<br />
*'''第五十三条''' 有下列侵权行为的，应当根据情况，承担本法第五十二条规定的民事责任；侵权行为同时损害公共利益的，由主管著作权的部门责令停止侵权行为，予以警告，没收违法所得，没收、无害化销毁处理侵权复制品以及主要用于制作侵权复制品的材料、工具、设备等，违法经营额五万元以上的，可以并处违法经营额一倍以上五倍以下的罚款；没有违法经营额、违法经营额难以计算或者不足五万元的，可以并处二十五万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任： （一）未经著作权人许可，复制、发行、表演、放映、广播、汇编、通过信息网络向公众传播其作品的，本法另有规定的除外； （二）出版他人享有专有出版权的图书的； （三）未经表演者许可，复制、发行录有其表演的录音录像制品，或者通过信息网络向公众传播其表演的，本法另有规定的除外； （四）未经录音录像制作者许可，复制、发行、通过信息网络向公众传播其制作的录音录像制品的，本法另有规定的除外； （五）未经许可，播放、复制或者通过信息网络向公众传播广播、电视的，本法另有规定的除外； （六）未经著作权人或者与著作权有关的权利人许可，故意避开或者破坏技术措施的，故意制造、进口或者向他人提供主要用于避开、破坏技术措施的装置或者部件的，或者故意为他人避开或者破坏技术措施提供技术服务的，法律、行政法规另有规定的除外； （七）未经著作权人或者与著作权有关的权利人许可，故意删除或者改变作品、版式设计、表演、录音录像制品或者广播、电视上的权利管理信息的，知道或者应当知道作品、版式设计、表演、录音录像制品或者广播、电视上的权利管理信息未经许可被删除或者改变，仍然向公众提供的，法律、行政法规另有规定的除外； （八）制作、出售假冒他人署名的作品的。<br />
*'''第五十四条''' 侵犯著作权或者与著作权有关的权利的，侵权人应当按照权利人因此受到的实际损失或者侵权人的违法所得给予赔偿；权利人的实际损失或者侵权人的违法所得难以计算的，可以参照该权利使用费给予赔偿。对故意侵犯著作权或者与著作权有关的权利，情节严重的，可以在按照上述方法确定数额的一倍以上五倍以下给予赔偿。 权利人的实际损失、侵权人的违法所得、权利使用费难以计算的，由人民法院根据侵权行为的情节，判决给予五百元以上五百万元以下的赔偿。 赔偿数额还应当包括权利人为制止侵权行为所支付的合理开支。 人民法院为确定赔偿数额，在权利人已经尽了必要举证责任，而与侵权行为相关的账簿、资料等主要由侵权人掌握的，可以责令侵权人提供与侵权行为相关的账簿、资料等；侵权人不提供，或者提供虚假的账簿、资料等的，人民法院可以参考权利人的主张和提供的证据确定赔偿数额。 人民法院审理著作权纠纷案件，应权利人请求，对侵权复制品，除特殊情况外，责令销毁；对主要用于制造侵权复制品的材料、工具、设备等，责令销毁，且不予补偿；或者在特殊情况下，责令禁止前述材料、工具、设备等进入商业渠道，且不予补偿。<br />
<br />
=== 作者声明 ===<br />
此页面所有网址等内容与作者本人无关，请严格遵守国家法规<br />
<br />
所获得的资料仅供自己学习所用，请勿传播<br />
<br />
尊重原作者著作权，尽量购买或在当地图书馆借阅</div>
一万山石
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查阅资料
2026-03-31T10:37:16Z
<p>一万山石：</p>
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Anna https://tw.annas-archive.org/ 整合zlibrary，sci-hub，并实时更新（本人认为最强图书馆）<blockquote>镜像 https://zh.annas-archive.se/ https://annas-archive.li https://zh.annas-archive.online/<br />
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Libgen https://libgen.bz<blockquote>https://libgen.ad/<br />
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不时会被封，最新请看 https://discuss.sci-hub.org.cn/d/2579</blockquote>zlibrary https://zh.z-library.sk/<blockquote>访问zlibrary的镜像：https://zlibrary.zhike.in https://zlibrary.sodanav.com </blockquote>若打不开上面网站，查看影子图书馆可用度 https://open-slum.org<br />
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random随机书推荐 https://randombook.org<br />
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牛津图书馆<nowiki/>https://solo.bodleian.ox.ac.uk/discovery/search?vid=44OXF_INST:SOLO<br />
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互联网档案馆 https://web.archive.org/<nowiki/>(保存网页的快照与历史）<br />
<br />
=== 找文献 ===<br />
开始搬收藏夹了…<br />
==== 全能 ====<br />
'''web-of-science''' https://webofscience.clarivate.cn/wos/woscc/smart-search （很好用，个人首选项）<blockquote><br />
没上大学的没号……</blockquote>谷歌学术<nowiki/>http://scholar.google.com/<nowiki/>（永远打不开）<blockquote>其镜像<nowiki/>https://discuss.sci-hub.org.cn/d/2575 https://www.sssam.com/tool/ggscholar/</blockquote>sci-hub https://sci-hub.st/<nowiki/>好像只有22年之前的<blockquote>其他网址见<nowiki/>https://discuss.sci-hub.org.cn/d/279[https://sci-hub.ru https://sci-hub.ru/][https://Sci-hub.in sci-hub.in]</blockquote>sci-db https://www.scidb.cn/ sci-hub的延续<br />
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sci-xyz https://sci-net.xyz 一个系列的<br />
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施普林格 https://link.springer.com/<br />
<br />
艾斯维尔 https://www.elsevier.cn<nowiki/>（在下载pdf前cloudflare）<br />
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science https://www.science.org<br />
<br />
nature https://www.nature.com<nowiki/>（springer下的）<br />
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<br />
PNAS https://www.pnas.org/<br />
<br />
sciencedirect https://www.sciencedirect.com<br />
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欧洲PMC https://europepmc.org<br />
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<br />
=== 宇宙安全申明 ===<br />
<br />
==== '''中华人民共和国计算机信息网络国际联网管理暂行规定''' ====<br />
* '''第六条''' 计算机信息网络直接进行国际联网，必须使用国家公用电信网提供的国际出入口信道。<br />
<br />
任何单位和个人不得自行建立或者使用其他信道进行国际联网。<br />
<br />
* '''第八条''' 接入网络必须通过互联网络进行国际联网。<br />
<br />
接入单位拟从事国际联网经营活动的，应当向有权受理从事国际联网经营活动申请的互联单位主管部门或者主管单位申请领 取国际联网经营许可证；未取得国际联网经营许可证的，不得从事国际联网经营业务。<br />
<br />
接入单位拟从事非经营活动的，应当报经有权受理从事非经营活动申请的互联单位主管部门或者主管单位审批；未经批准的，不得接入互联网络进行国际联网。<br />
<br />
申请领取国际联网经营许可证或者办理审批手续时，应当提供其计算机信息网络的性质、应用范围和主机地址等资料。国际联网经营许可证的格式，由领导小组统一制定。<br />
<br />
* '''第十条''' 个人、法人和其他组织(以下统称用户)使用的计算机或者计算机信息网络，需要进行国际联网的，必须通过接入网络进行国际联网。<br />
<br />
前款规定的计算机或者计算机信息网络，需要接入网络的，应当征得接入单位的同意，并办理登记手续。<br />
<br />
* '''第十四条''' 违反本规定第六条、第八条和第十条的规定的，由公安机关责令停止联网，给予警告，可以并处15000元以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得。<br />
<br />
==== '''计算机信息网络国际联网安全保护管理办法''' ====<br />
* '''第四条''' 任何单位和个人不得利用国际联网危害国家安全、泄露国家秘密，不得侵犯国家的、社会的、集体的利益和公民的合法权益，不得从事违法犯罪活动。<br />
<br />
* '''第五条''' 任何单位和个人不得利用国际联网制作、复制、查阅和传播下列信息：<br />
<br />
（一）煽动抗拒、破坏宪法和法律、行政法规实施的；<br />
<br />
（二）煽动颠覆国家政权，推翻社会主义制度的；<br />
<br />
（三）煽动分裂国家、破坏国家统一的；<br />
<br />
（四）煽动民族仇恨、民族歧视，破坏民族团结的；<br />
<br />
（五）捏造或者歪曲事实，散布谣言，扰乱社会秩序的；<br />
<br />
（六）宣扬封建迷信、淫秽、色情、赌博、暴力、凶杀、恐怖，教唆犯罪的；<br />
<br />
（七）公然侮辱他人或者捏造事实诽谤他人的；<br />
<br />
（八）损害国家机关信誉的；<br />
<br />
（九）其他违反宪法和法律、行政法规的。<br />
<br />
* '''第六条''' 任何单位和个人不得从事下列危害计算机信息网络安全的活动：<br />
<br />
（一）未经允许，进入计算机信息网络或者使用计算机信息网络资源的；<br />
<br />
（二）未经允许，对计算机信息网络功能进行删除、修改或者增加的；<br />
<br />
（三）未经允许，对计算机信息网络中存储、处理或者传输的数据和应用程序进行删除、修改或者增加的；<br />
<br />
（四）故意制作、传播计算机病毒等破坏性程序的；<br />
<br />
（五）其他危害计算机信息网络安全的。<br />
<br />
* '''第七条''' 用户的通信自由和通信秘密受法律保护。任何单位和个人不得违反法律规定，利用国际联网侵犯用户的通信自由和通信秘密<br />
<br />
* '''第十一条''' 用户在接入单位办理入网手续时，应当填写用户备案表。备案表由公安部监制。<br />
<br />
* '''第十二条''' 互联单位、接入单位、使用计算机信息网络国际联网的法人和其他组织（包括跨省、自治区、直辖市联网的单位和所属的分支机构），应当自网络正式联通之日起30日内，到所在地的省、自治区、直辖市人民政府公安机关指定的受理机关办理备案手续。<br />
<br />
前款所列单位应当负责将接入本网络的接入单位和用户情况报当地公安机关备案，并及时报告本网络中接入单位和用户的变更情况。<br />
<br />
* '''第二十条''' 违反法律、行政法规，有本办法第五条、第六条所列行为之一的，由公安机关给予警告，有违法所得的，没收违法所得，对个人可以并处5000元以下的罚款，对单位可以并处1.5万元以下的罚款；情节严重的，并可以给予6个月以内停止联网、停机整顿的处罚，必要时可以建议原发证、审批机构吊销经营许可证或者取消联网资格；构成违反治安管理行为的，依照治安管理处罚法的规定处罚；构成犯罪的，依法追究刑事责任。<br />
<br />
* '''第二十二条''' 违反本办法第四条、第七条规定的，依照有关法律、法规予以处罚。<br />
<br />
* '''第二十三条''' 违反本办法第十一条、第十二条规定，不履行备案职责的，由公安机关给予警告或者停机整顿不超过6个月的处罚。<br />
<br />
==== '''中华人民共和国著作权法''' ====<br />
* '''第四十九条''' 为保护著作权和与著作权有关的权利，权利人可以采取技术措施。 未经权利人许可，任何组织或者个人不得故意避开或者破坏技术措施，不得以避开或者破坏技术措施为目的制造、进口或者向公众提供有关装置或者部件，不得故意为他人避开或者破坏技术措施提供技术服务。但是，法律、行政法规规定可以避开的情形除外。 本法所称的技术措施，是指用于防止、限制未经权利人许可浏览、欣赏作品、表演、录音录像制品或者通过信息网络向公众提供作品、表演、录音录像制品的有效技术、装置或者部件。<br />
*'''第五十条''' 下列情形可以避开技术措施，但不得向他人提供避开技术措施的技术、装置或者部件，不得侵犯权利人依法享有的其他权利： （一）为学校课堂教学或者科学研究，提供少量已经发表的作品，供教学或者科研人员使用，而该作品无法通过正常途径获取； （二）不以营利为目的，以阅读障碍者能够感知的无障碍方式向其提供已经发表的作品，而该作品无法通过正常途径获取； （三）国家机关依照行政、监察、司法程序执行公务； （四）对计算机及其系统或者网络的安全性能进行测试； （五）进行加密研究或者计算机软件反向工程研究。 前款规定适用于对与著作权有关的权利的限制。<br />
*'''第五十一条''' 未经权利人许可，不得进行下列行为： （一）故意删除或者改变作品、版式设计、表演、录音录像制品或者广播、电视上的权利管理信息，但由于技术上的原因无法避免的除外； （二）知道或者应当知道作品、版式设计、表演、录音录像制品或者广播、电视上的权利管理信息未经许可被删除或者改变，仍然向公众提供。<br />
*'''第五十二条''' 有下列侵权行为的，应当根据情况，承担停止侵害、消除影响、赔礼道歉、赔偿损失等民事责任： （一）未经著作权人许可，发表其作品的； （二）未经合作作者许可，将与他人合作创作的作品当作自己单独创作的作品发表的； （三）没有参加创作，为谋取个人名利，在他人作品上署名的； （四）歪曲、篡改他人作品的； （五）剽窃他人作品的； （六）未经著作权人许可，以展览、摄制视听作品的方法使用作品，或者以改编、翻译、注释等方式使用作品的，本法另有规定的除外； （七）使用他人作品，应当支付报酬而未支付的； （八）未经视听作品、计算机软件、录音录像制品的著作权人、表演者或者录音录像制作者许可，出租其作品或者录音录像制品的原件或者复制件的，本法另有规定的除外； （九）未经出版者许可，使用其出版的图书、期刊的版式设计的； （十）未经表演者许可，从现场直播或者公开传送其现场表演，或者录制其表演的； （十一）其他侵犯著作权以及与著作权有关的权利的行为。<br />
*'''第五十三条''' 有下列侵权行为的，应当根据情况，承担本法第五十二条规定的民事责任；侵权行为同时损害公共利益的，由主管著作权的部门责令停止侵权行为，予以警告，没收违法所得，没收、无害化销毁处理侵权复制品以及主要用于制作侵权复制品的材料、工具、设备等，违法经营额五万元以上的，可以并处违法经营额一倍以上五倍以下的罚款；没有违法经营额、违法经营额难以计算或者不足五万元的，可以并处二十五万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任： （一）未经著作权人许可，复制、发行、表演、放映、广播、汇编、通过信息网络向公众传播其作品的，本法另有规定的除外； （二）出版他人享有专有出版权的图书的； （三）未经表演者许可，复制、发行录有其表演的录音录像制品，或者通过信息网络向公众传播其表演的，本法另有规定的除外； （四）未经录音录像制作者许可，复制、发行、通过信息网络向公众传播其制作的录音录像制品的，本法另有规定的除外； （五）未经许可，播放、复制或者通过信息网络向公众传播广播、电视的，本法另有规定的除外； （六）未经著作权人或者与著作权有关的权利人许可，故意避开或者破坏技术措施的，故意制造、进口或者向他人提供主要用于避开、破坏技术措施的装置或者部件的，或者故意为他人避开或者破坏技术措施提供技术服务的，法律、行政法规另有规定的除外； （七）未经著作权人或者与著作权有关的权利人许可，故意删除或者改变作品、版式设计、表演、录音录像制品或者广播、电视上的权利管理信息的，知道或者应当知道作品、版式设计、表演、录音录像制品或者广播、电视上的权利管理信息未经许可被删除或者改变，仍然向公众提供的，法律、行政法规另有规定的除外； （八）制作、出售假冒他人署名的作品的。<br />
*'''第五十四条''' 侵犯著作权或者与著作权有关的权利的，侵权人应当按照权利人因此受到的实际损失或者侵权人的违法所得给予赔偿；权利人的实际损失或者侵权人的违法所得难以计算的，可以参照该权利使用费给予赔偿。对故意侵犯著作权或者与著作权有关的权利，情节严重的，可以在按照上述方法确定数额的一倍以上五倍以下给予赔偿。 权利人的实际损失、侵权人的违法所得、权利使用费难以计算的，由人民法院根据侵权行为的情节，判决给予五百元以上五百万元以下的赔偿。 赔偿数额还应当包括权利人为制止侵权行为所支付的合理开支。 人民法院为确定赔偿数额，在权利人已经尽了必要举证责任，而与侵权行为相关的账簿、资料等主要由侵权人掌握的，可以责令侵权人提供与侵权行为相关的账簿、资料等；侵权人不提供，或者提供虚假的账簿、资料等的，人民法院可以参考权利人的主张和提供的证据确定赔偿数额。 人民法院审理著作权纠纷案件，应权利人请求，对侵权复制品，除特殊情况外，责令销毁；对主要用于制造侵权复制品的材料、工具、设备等，责令销毁，且不予补偿；或者在特殊情况下，责令禁止前述材料、工具、设备等进入商业渠道，且不予补偿。<br />
<br />
=== 作者声明 ===<br />
此页面所有网址等内容与作者本人无关，请严格遵守国家法规<br />
<br />
所获得的资料仅供自己学习所用，请勿传播<br />
<br />
尊重原作者著作权，尽量购买或在当地图书馆借阅</div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E6%9F%A5%E9%98%85%E8%B5%84%E6%96%99&diff=14432
查阅资料
2026-03-31T10:36:55Z
<p>一万山石：</p>
<hr />
<div>== 查找资料的网站 ==<br />
<br />
=== 影子图书馆 ===<br />
<br />
Anna https://tw.annas-archive.org/ 整合zlibrary，sci-hub，并实时更新（本人认为最强图书馆）<blockquote>镜像 https://zh.annas-archive.se/ https://annas-archive.li https://zh.annas-archive.online/<br />
<br />
https://zh.annas-archive.su/<nowiki/>https://zh.101p.ru<nowiki/>但是官网否认su来源，是欺诈性的网站<nowiki/>https://annas-archive.gl/<nowiki/>https://annas-archive.vg/<nowiki/>https://annas-archive.pk/<nowiki/>https://annas-archive.gd/</blockquote><br />
<br />
Libgen https://libgen.bz<blockquote>https://libgen.ad/<br />
<br />
不时会被封，最新请看 https://discuss.sci-hub.org.cn/d/2579</blockquote>zlibrary https://zh.z-library.sk/<blockquote>访问zlibrary的镜像：https://zlibrary.zhike.in https://zlibrary.sodanav.com </blockquote>若打不开上面网站，查看影子图书馆可用度 https://open-slum.org<br />
<br />
random随机书推荐 https://randombook.org<br />
<br />
牛津图书馆<nowiki/>https://solo.bodleian.ox.ac.uk/discovery/search?vid=44OXF_INST:SOLO<br />
<br />
互联网档案馆 https://web.archive.org/<nowiki/>(保存网页的快照与历史）<br />
<br />
=== 找文献 ===<br />
开始搬收藏夹了…<br />
<br />
既然大佬还没搬，那我先挂一个=）<blockquote>有没有可能这是一级子标题，下面是分的二级子标题……<br />
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帮你移下去了<br />
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我还是把这些删了好了</blockquote><br />
<br />
==== 全能 ====<br />
'''web-of-science''' https://webofscience.clarivate.cn/wos/woscc/smart-search （很好用，个人首选项）<blockquote><br />
没上大学的没号……</blockquote>谷歌学术<nowiki/>http://scholar.google.com/<nowiki/>（永远打不开）<blockquote>其镜像<nowiki/>https://discuss.sci-hub.org.cn/d/2575 https://www.sssam.com/tool/ggscholar/</blockquote>sci-hub https://sci-hub.st/<nowiki/>好像只有22年之前的<blockquote>其他网址见<nowiki/>https://discuss.sci-hub.org.cn/d/279[https://sci-hub.ru https://sci-hub.ru/][https://Sci-hub.in sci-hub.in]</blockquote>sci-db https://www.scidb.cn/ sci-hub的延续<br />
<br />
sci-xyz https://sci-net.xyz 一个系列的<br />
<br />
施普林格 https://link.springer.com/<br />
<br />
艾斯维尔 https://www.elsevier.cn<nowiki/>（在下载pdf前cloudflare）<br />
<br />
science https://www.science.org<br />
<br />
nature https://www.nature.com<nowiki/>（springer下的）<br />
<br />
cell https://www.cell.com<nowiki/>(elsevier下的）<br />
<br />
PNAS https://www.pnas.org/<br />
<br />
sciencedirect https://www.sciencedirect.com<br />
<br />
欧洲PMC https://europepmc.org<br />
<br />
'''美国医学图书馆''' https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov<br />
<br />
Wiley图书馆科学研究 https://onlinelibrary.wiley.com<br />
<br />
Scopus论文摘要 https://www.scopus.com<br />
<br />
Research journals https://plos.org/our-journals/<br />
<br />
年度回顾 https://www.annualreviews.org<br />
<br />
泰勒弗朗西斯 https://www.tandfonline.com<nowiki/>（进去就要cloudflare）<br />
<br />
生物学家公司 https://journals.biologists.com/journals<br />
<br />
peerj https://peerj.com<br />
<br />
Figshare https://figshare.com<br />
<br />
jstor https://www.jstor.org/subjects<br />
<br />
proquest https://web.archive.org/<br />
<br />
x-mol https://www.x-mol.com<br />
<br />
sage https://sage.cnpereading.com<br />
<br />
中科院公益学术平台 https://pubscholar.cn<br />
<br />
中科院学术GPT https://next.gptacademic.cn/<br />
<br />
https://github.com/binary-husky/gpt_academic<br />
<br />
学术界 https://www.academia.edu/ （不用🪜，用邮箱注册账号）<br />
<br />
https://www.academia.edu/Documents/in/Biology<nowiki/>（上面那个网站的生物学专栏）<br />
<br />
综述：思谋学术-各种镜像导航 https://ac.scmor.com/<br />
<br />
==== 学科顶级杂志 ====<br />
发育生物学 https://ijdb.ehu.eus/<br />
<br />
生化 https://www.jbc.org/<br />
<br />
柳叶刀 https://www.thelancet.com<br />
<br />
bmj 英国医学杂志<nowiki/>https://www.bmj.com<br />
<br />
=== 找书 ===<br />
Open Textbook Library https://open.umn.edu/opentextbooks/<br />
<br />
Intech https://www.intechopen.com/books<br />
<br />
Project Gutenberg https://www.gutenberg.org<br />
<br />
Gutenberg https://www.gutenberg.org<br />
<br />
世界图书馆记忆 https://library.memoryoftheworld.org<br />
<br />
Wiki book https://en.wikibooks.org/wiki/Main_Page<br />
<br />
Textbook revolution https://www.ipl.org/textbook-revolution/<br />
<br />
科学文库 https://book.sciencereading.cn/shop/main/Login/shopFrame.do<br />
<br />
abebook https://www.abebooks.de/<br />
<br />
泰勒弗朗西斯 https://www.taylorfrancis.com/collections<br />
<br />
=== 查名词 ===<br />
求文百科 https://www.qiuwenbaike.cn/wiki/Qiuwen:首页<br />
<br />
大英百科全书 https://www.britannica.com/<br />
<br />
百度百科 https://baike.baidu.com/<br />
<br />
维基百科 https://www.wikiwand.com/zh-hans/articles<blockquote>镜像 https://encyclopedia.thefreedictionary.com</blockquote>术语在线 https://www.termonline.cn<br />
<br />
=== 工具 ===<br />
BLAST 基本局部比对搜索工具<blockquote>NCBI https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi CNCB https://ngdc.cncb.ac.cn/blast/home/</blockquote>PDF翻译 https://smallpdf.com/cn/translate-pdf<br />
<br />
PDF工具大全 https://tools.pdf24.org/zh/all-tools<nowiki/>（完全免费，且不限制大小）<br />
<br />
沉浸式翻译 https://immersivetranslate.com/zh-Hans/<br />
<br />
图表制作 https://www.biorender.com/<br />
<br />
基因序列 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/genbank/<br />
<br />
人类基因 https://www.genecards.org<br />
<br />
蛋白质 https://www.uniprot.org<br />
<br />
蛋白参数分析工具（ProtParam，https://web.expasy.org/protparam<nowiki/>）计算蛋白质的基本性质（包括分子量、等电点、氨基酸组成），也可用于结构域分析<br />
<br />
电荷分布分析工具（CIDER，http://pappulab.wustl.edu/CIDER/<nowiki/>）：分析带电和疏水残基的分布与排列模式，对无序序列进行分类。<br />
<br />
最全化学数据库 https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov<br />
<br />
RNA互作数据库 www.rnainter.org<br />
<br />
质粒数据 https://www.addgene.org/<br />
<br />
生命之树<nowiki/>http://tolweb.org/tree/phylogeny.html<br />
<br />
ppbc中国植物图像库 https://ppbc.iplant.cn<br />
<br />
中国动物数据库 zoology.especies.cn<br />
<br />
中国生物志库 https://species.sciencereading.cn/home<br />
<br />
中国标本网 http://www.nsii.org.cn/2017/homeMobile.php<br />
<br />
中国植物标本馆 https://www.cvh.ac.cn<br />
<br />
中国动物标本库 http://museum.ioz.ac.cn/index.html<br />
<br />
中国在线植物志 http://www.cn-flora.ac.cn/<br />
<br />
美国资源库 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/biocollections<br />
<br />
全球濒危物种数据库 https://www.iucnredlist.org<br />
<br />
知识产权等产权查找 https://www.wipo.int/search/en/<br />
<br />
生物试剂网 https://www.medchemexpress.cn 同时也提供蛋白质，基因等信息<br />
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* '''第五条''' 任何单位和个人不得利用国际联网制作、复制、查阅和传播下列信息：<br />
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（一）煽动抗拒、破坏宪法和法律、行政法规实施的；<br />
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（二）煽动颠覆国家政权，推翻社会主义制度的；<br />
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（三）煽动分裂国家、破坏国家统一的；<br />
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* '''第六条''' 任何单位和个人不得从事下列危害计算机信息网络安全的活动：<br />
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（一）未经允许，进入计算机信息网络或者使用计算机信息网络资源的；<br />
<br />
（二）未经允许，对计算机信息网络功能进行删除、修改或者增加的；<br />
<br />
（三）未经允许，对计算机信息网络中存储、处理或者传输的数据和应用程序进行删除、修改或者增加的；<br />
<br />
（四）故意制作、传播计算机病毒等破坏性程序的；<br />
<br />
（五）其他危害计算机信息网络安全的。<br />
<br />
* '''第七条''' 用户的通信自由和通信秘密受法律保护。任何单位和个人不得违反法律规定，利用国际联网侵犯用户的通信自由和通信秘密<br />
<br />
* '''第十一条''' 用户在接入单位办理入网手续时，应当填写用户备案表。备案表由公安部监制。<br />
<br />
* '''第十二条''' 互联单位、接入单位、使用计算机信息网络国际联网的法人和其他组织（包括跨省、自治区、直辖市联网的单位和所属的分支机构），应当自网络正式联通之日起30日内，到所在地的省、自治区、直辖市人民政府公安机关指定的受理机关办理备案手续。<br />
<br />
前款所列单位应当负责将接入本网络的接入单位和用户情况报当地公安机关备案，并及时报告本网络中接入单位和用户的变更情况。<br />
<br />
* '''第二十条''' 违反法律、行政法规，有本办法第五条、第六条所列行为之一的，由公安机关给予警告，有违法所得的，没收违法所得，对个人可以并处5000元以下的罚款，对单位可以并处1.5万元以下的罚款；情节严重的，并可以给予6个月以内停止联网、停机整顿的处罚，必要时可以建议原发证、审批机构吊销经营许可证或者取消联网资格；构成违反治安管理行为的，依照治安管理处罚法的规定处罚；构成犯罪的，依法追究刑事责任。<br />
<br />
* '''第二十二条''' 违反本办法第四条、第七条规定的，依照有关法律、法规予以处罚。<br />
<br />
* '''第二十三条''' 违反本办法第十一条、第十二条规定，不履行备案职责的，由公安机关给予警告或者停机整顿不超过6个月的处罚。<br />
<br />
==== '''中华人民共和国著作权法''' ====<br />
* '''第四十九条''' 为保护著作权和与著作权有关的权利，权利人可以采取技术措施。 未经权利人许可，任何组织或者个人不得故意避开或者破坏技术措施，不得以避开或者破坏技术措施为目的制造、进口或者向公众提供有关装置或者部件，不得故意为他人避开或者破坏技术措施提供技术服务。但是，法律、行政法规规定可以避开的情形除外。 本法所称的技术措施，是指用于防止、限制未经权利人许可浏览、欣赏作品、表演、录音录像制品或者通过信息网络向公众提供作品、表演、录音录像制品的有效技术、装置或者部件。<br />
*'''第五十条''' 下列情形可以避开技术措施，但不得向他人提供避开技术措施的技术、装置或者部件，不得侵犯权利人依法享有的其他权利： （一）为学校课堂教学或者科学研究，提供少量已经发表的作品，供教学或者科研人员使用，而该作品无法通过正常途径获取； （二）不以营利为目的，以阅读障碍者能够感知的无障碍方式向其提供已经发表的作品，而该作品无法通过正常途径获取； （三）国家机关依照行政、监察、司法程序执行公务； （四）对计算机及其系统或者网络的安全性能进行测试； （五）进行加密研究或者计算机软件反向工程研究。 前款规定适用于对与著作权有关的权利的限制。<br />
*'''第五十一条''' 未经权利人许可，不得进行下列行为： （一）故意删除或者改变作品、版式设计、表演、录音录像制品或者广播、电视上的权利管理信息，但由于技术上的原因无法避免的除外； （二）知道或者应当知道作品、版式设计、表演、录音录像制品或者广播、电视上的权利管理信息未经许可被删除或者改变，仍然向公众提供。<br />
*'''第五十二条''' 有下列侵权行为的，应当根据情况，承担停止侵害、消除影响、赔礼道歉、赔偿损失等民事责任： （一）未经著作权人许可，发表其作品的； （二）未经合作作者许可，将与他人合作创作的作品当作自己单独创作的作品发表的； （三）没有参加创作，为谋取个人名利，在他人作品上署名的； （四）歪曲、篡改他人作品的； （五）剽窃他人作品的； （六）未经著作权人许可，以展览、摄制视听作品的方法使用作品，或者以改编、翻译、注释等方式使用作品的，本法另有规定的除外； （七）使用他人作品，应当支付报酬而未支付的； （八）未经视听作品、计算机软件、录音录像制品的著作权人、表演者或者录音录像制作者许可，出租其作品或者录音录像制品的原件或者复制件的，本法另有规定的除外； （九）未经出版者许可，使用其出版的图书、期刊的版式设计的； （十）未经表演者许可，从现场直播或者公开传送其现场表演，或者录制其表演的； （十一）其他侵犯著作权以及与著作权有关的权利的行为。<br />
*'''第五十三条''' 有下列侵权行为的，应当根据情况，承担本法第五十二条规定的民事责任；侵权行为同时损害公共利益的，由主管著作权的部门责令停止侵权行为，予以警告，没收违法所得，没收、无害化销毁处理侵权复制品以及主要用于制作侵权复制品的材料、工具、设备等，违法经营额五万元以上的，可以并处违法经营额一倍以上五倍以下的罚款；没有违法经营额、违法经营额难以计算或者不足五万元的，可以并处二十五万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任： （一）未经著作权人许可，复制、发行、表演、放映、广播、汇编、通过信息网络向公众传播其作品的，本法另有规定的除外； （二）出版他人享有专有出版权的图书的； （三）未经表演者许可，复制、发行录有其表演的录音录像制品，或者通过信息网络向公众传播其表演的，本法另有规定的除外； （四）未经录音录像制作者许可，复制、发行、通过信息网络向公众传播其制作的录音录像制品的，本法另有规定的除外； （五）未经许可，播放、复制或者通过信息网络向公众传播广播、电视的，本法另有规定的除外； （六）未经著作权人或者与著作权有关的权利人许可，故意避开或者破坏技术措施的，故意制造、进口或者向他人提供主要用于避开、破坏技术措施的装置或者部件的，或者故意为他人避开或者破坏技术措施提供技术服务的，法律、行政法规另有规定的除外； （七）未经著作权人或者与著作权有关的权利人许可，故意删除或者改变作品、版式设计、表演、录音录像制品或者广播、电视上的权利管理信息的，知道或者应当知道作品、版式设计、表演、录音录像制品或者广播、电视上的权利管理信息未经许可被删除或者改变，仍然向公众提供的，法律、行政法规另有规定的除外； （八）制作、出售假冒他人署名的作品的。<br />
*'''第五十四条''' 侵犯著作权或者与著作权有关的权利的，侵权人应当按照权利人因此受到的实际损失或者侵权人的违法所得给予赔偿；权利人的实际损失或者侵权人的违法所得难以计算的，可以参照该权利使用费给予赔偿。对故意侵犯著作权或者与著作权有关的权利，情节严重的，可以在按照上述方法确定数额的一倍以上五倍以下给予赔偿。 权利人的实际损失、侵权人的违法所得、权利使用费难以计算的，由人民法院根据侵权行为的情节，判决给予五百元以上五百万元以下的赔偿。 赔偿数额还应当包括权利人为制止侵权行为所支付的合理开支。 人民法院为确定赔偿数额，在权利人已经尽了必要举证责任，而与侵权行为相关的账簿、资料等主要由侵权人掌握的，可以责令侵权人提供与侵权行为相关的账簿、资料等；侵权人不提供，或者提供虚假的账簿、资料等的，人民法院可以参考权利人的主张和提供的证据确定赔偿数额。 人民法院审理著作权纠纷案件，应权利人请求，对侵权复制品，除特殊情况外，责令销毁；对主要用于制造侵权复制品的材料、工具、设备等，责令销毁，且不予补偿；或者在特殊情况下，责令禁止前述材料、工具、设备等进入商业渠道，且不予补偿。<br />
<br />
=== 作者声明 ===<br />
此页面所有网址等内容与作者本人无关，请严格遵守国家法规<br />
<br />
所获得的资料仅供自己学习所用，请勿传播<br />
<br />
尊重原作者著作权，尽量购买或在当地图书馆借阅</div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E7%AC%91%E8%AF%9D%E6%95%B0%E5%88%99&diff=13849
笑话数则
2026-03-12T13:13:42Z
<p>一万山石：</p>
<hr />
<div>=== 煮豆燃豆萁燃的是什么豆 ===<br />
豌豆，因为曹丕和曹植都是孟德儿。<br />
<br />
=== RFLP的诞生 ===<br />
传说钱永健先生发现红色荧光蛋白（RFP）后，对其进行改造，使它的分子量变大了，遂起名Red Florescent Large Protein（红色荧光大蛋白），于是RFLP诞生了。<br />
<br />
=== 固氮酶里的铁蛋白和乌鲁鲁有什么共同之处 ===<br />
都没有钼。<br />
<br />
=== S和M ===<br />
siRNA是去搞别人，miRNA是自己搞自己<br />
<br />
=== GALgame ===<br />
<nowiki>:</nowiki>一种适合生物学宝宝体质的galgame<br />
<br />
aaa，是我理解的galgame吗？<br />
<br />
那绒毛膜促性腺激素(chorionic gonadotrophin)又何尝不是一个特殊CG<br />
<br />
我直接用蓝白斑筛选作为我黄油的文件夹名<br />
<br />
=== 杨海明和马伟元有明显的生态位分化 ===<br />
杨海明只用黑板下半部，马伟元只用黑板上半部。<br />
<br />
=== 请问人有几个规管？ ===<br />
三个半。<br />
<br />
=== 方孝孺被朱棣满门抄斩 ===<br />
自此脊索动物门全部灭绝。<br />
<br />
=== 在两栖类中胸骨发达的肋骨不发达，肋骨发达的胸骨不发达，故两栖无胸廓 ===<br />
青蛙王子被公主亲吻后化为人身，第一句话便是：“感谢你让我长出胸廓！”<br />
<br />
=== 生物学按照界门纲目科属种的方式来分类 ===<br />
因此科比纲门小。<br />
<br />
=== 哪一种蜜蜂不能飞？ ===<br />
科比（kobe）<br />
<br />
蜜蜂英文bee，一个无聊的谐音<br />
<br />
牢大啊，你坠机的原因，我们找到了<br />
<br />
=== 哪一种蜜蜂杀人数量最多？ ===<br />
无人机。<br />
<br />
笑点解析：“无人机”和“雄蜂”的英文都是drone，雄蜂是一种蜜蜂，而无人机被广泛运用于现代战争中，造成了大量的人员伤亡。<br />
<br />
=== 反式脂肪酸 ===<br />
笑点解析：左图是一种顺式脂肪酸（''cis'' fat），而右图是“''trans'' fat”，可理解为反式脂肪酸，也可理解为“trans（跨性别者）”的“fat（胖子）”，生物化学与政治正确的碰撞，令人忍俊不禁。[[文件:反式脂肪酸.png|缩略图]]<br />
<br />
=== 蚯蚓属于什么门什么纲？ ===<br />
有口有肛门有口有纲（肛）<br />
<br />
=== 性内选择 ===<br />
有一次班上两个男的为一个女的打架，教练为了教导我们不要早恋，于是就问我们，他们两个人这是属于什么行为？有同学回答，不团结行为甚至有同学回答，违法行为，只有我一个人弱弱的说了一句性内选择。<br />
<br />
=== 这是什么选择 ===<br />
2024年的三四月份，正是苦逼孤寂的停课时光，偌大的教室里只有ling与一位留级学姐持续内卷，并有机会进行不为人知的猎奇话题讨论。<br />
<br />
连续几套练习题到处是同性恋的相关研究，雄果蝇头尾相接围成一圈雌果蝇冷落圈内的图片隔三岔五地出现。<br />
<br />
某个下午我灵光一闪，摊开动物行为学问学姐：一个女生喜欢另一个女生，这是性间还是性内选择？<br />
<br />
学姐：......<br />
<br />
me：那两个女生为了同一个女生而竞争，是性间还是性内选择？<br />
<br />
学姐：......<br />
<br />
=== 胡罗唐诗集 ===<br />
某奥赛教练因微信名而被学生尊称为胡萝卜，一日在进行生态行为复习时胡老师在大脑过载后突发恶疾，韦尼克区损坏导致进入化境，语言与思想难以李姐，故时人记之，曰《胡罗唐诗集》<br />
<br />
《胡罗唐诗集》<br />
<br />
土壤是壤土。<br />
<br />
酸雨主要成分是盐酸。<br />
<br />
红树林没有盐度周期性变化。<br />
<br />
触角腺和绿腺是皮肤腺。<br />
<br />
黄外光是红光。人看到的主要是红外光。<br />
<br />
无限的微分是自然对数的底?<br />
<br />
多度 丰度 频度不如直接用盖度表示优势度。<br />
<br />
=== 豌豆花的花语…… ===<br />
是9331。<br />
<br />
=== 为什么说我是次生韧皮部 ===<br />
因为我身边一圈周皮（舟批）<br />
<br />
===实验生物学家、理论生物学家和我===<br />
<br />
理论生物学家做不出实验，但是知道为什么。<br />
<br />
实验生物学家做得出实验，但是不知道为什么。<br />
<br />
而我是一个完美的生物学家，既做不出实验，也不知道是为什么。<br />
<br />
===喜欢孟德尔怎么办？===<br />
答案是变成豌豆，这样孟德尔就会给你♂授♂精♂<br />
<br />
===想变成南梁怎么办？===<br />
答案还是变成豌豆，这样孟德尔就会给你♂去♂雄♂<br />
<br />
=== 万艾可是抗生素 ===<br />
万艾可能够治疗（抑制）ED<br />
<br />
ED在此处既指勃起功能障碍，又指代微生物的ED代谢途径<br />
<br />
=== 某数竞同学的遗传理论 ===<br />
某数竞同学（A）对某生竞同学（B）说<br />
<br />
A：我告诉你，遗传很简单的，比如说，如果爸爸是男的，妈妈是女的，那么他们的孩子不是男的就是女的<br />
<br />
B：那如果孩子是变性人怎么办<br />
<br />
A：这叫变异<br />
<br />
=== 在教室不能戴帽子 ===<br />
<br />
老师：以后在不低于5℃的时候不要在教室里戴帽子！<br />
<br />
同学：为什么？<br />
<br />
老师：因为5'端加帽<br />
<br />
=== 逻辑斯谛学习法 ===<br />
同学A：不要再学你那植物学了！你已经过了逻辑斯谛曲线的K/2，获得知识的效率已经不是最高的了！<br />
<br />
我：那我只要学一点忘一点就能保持在效率最高的状态了（智慧的眼神）！<br />
<br />
=== 睡觉时如何学习 ===<br />
晚上睡觉时在头上放一本你想学的书，这样书里面的知识会由高浓度向枕头低浓度渗透了（误<br />
<br />
（知识应该可以透过半透膜吧）<br />
<br />
错了，你有血脑屏障 ——吃二铺喜欢<br />
<br />
回上：血脑屏障还不随便过？（朱斌原话），要过很简单，把你的书给一只疯狗吃，再让它咬你一下，狂犬病病毒不就逆着轴输入大脑了（带着书中的知识）？<br />
<br />
不如通过性传播——by 小泽牢湿<br />
<br />
还有southern影印学习法——by 银<br />
=== 中国人对GA的认识始于东汉年间===<br />
他们学会了运用赤眉军（赤霉菌）<br />
<br />
=== 大熊猫从什么时候开始依靠竹子为生？ ===<br />
小时候<br />
<br />
=== '''瓦学弟与GO学长''' ===<br />
硬骨鱼是瓦学弟，因为它们是无胃契约；<br />
<br />
软骨鱼是GO学长，因为它们的胃是“J”（gōu）形的<br />
<br />
（温馨提示：只有部分硬骨鱼无胃，如鲤科鱼类。切勿混淆~）<br />
<br />
=== 为什么世界是一个巨大的细胞核 ===<br />
因为上面有很多像我这样的核孔复合体（nuclear pore complex，简称NPC）<br />
<br />
=== 为什么教授把你赶出了实验室，还说你没有规矩？ ===<br />
我不到啊，我上次用完他的艾本德移液枪还全都调零了呢。<br />
<br />
=== 火鸟是什么科的？ ===<br />
棕榈科，因为它是海枣属的（Phoenix，同凤凰英文）<br />
<br />
(火鸟本人给了个赞👊🏻😡<br />
<br />
=== 如何拒签东风快递？ ===<br />
采十四杯的罂粟，因为东风只有13马赫（13倍音速）<br />
<br />
=== 目前学术界公认的被子植物分类系统是 ===<br />
吴征镒（无争议）八纲系统<br />
<br />
=== 蝗虫笑话集 ===<br />
为什么蝗虫不开心？因为它带负电（跗垫）<br />
<br />
为什么不开心的时候酸了？因为跗垫里面有羧基（缩肌）<br />
<br />
=== 为什么围咽神经环总是断？ ===<br />
因为咽下神经节是二型内含子，前有“分支点”且会形成”套索结构“，会发生剪接<br />
<br />
=== 智人第四次走出非洲 ===<br />
史称“三角贸易”<br />
<br />
=== '''什么PCR需要在单位膜上发挥作用？''' ===<br />
GPCR</div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E7%AC%91%E8%AF%9D%E6%95%B0%E5%88%99&diff=13848
笑话数则
2026-03-12T13:11:44Z
<p>一万山石：</p>
<hr />
<div>=== 煮豆燃豆萁燃的是什么豆 ===<br />
豌豆，因为曹丕和曹植都是孟德儿。<br />
<br />
=== RFLP的诞生 ===<br />
传说钱永健先生发现红色荧光蛋白（RFP）后，对其进行改造，使它的分子量变大了，遂起名Red Florescent Large Protein（红色荧光大蛋白），于是RFLP诞生了。<br />
<br />
=== 固氮酶里的铁蛋白和乌鲁鲁有什么共同之处 ===<br />
都没有钼。<br />
<br />
=== S和M ===<br />
siRNA是去搞别人，miRNA是自己搞自己<br />
<br />
=== GALgame ===<br />
蓝白斑筛选:一种适合生物学宝宝体质的galgame<br />
<br />
aaa，是我理解的galgame吗？<br />
<br />
那绒毛膜促性腺激素(chorionic gonadotrophin)又何尝不是一个特殊CG<br />
<br />
=== 杨海明和马伟元有明显的生态位分化 ===<br />
杨海明只用黑板下半部，马伟元只用黑板上半部。<br />
<br />
=== 请问人有几个规管？ ===<br />
三个半。<br />
<br />
=== 方孝孺被朱棣满门抄斩 ===<br />
自此脊索动物门全部灭绝。<br />
<br />
=== 在两栖类中胸骨发达的肋骨不发达，肋骨发达的胸骨不发达，故两栖无胸廓 ===<br />
青蛙王子被公主亲吻后化为人身，第一句话便是：“感谢你让我长出胸廓！”<br />
<br />
=== 生物学按照界门纲目科属种的方式来分类 ===<br />
因此科比纲门小。<br />
<br />
=== 哪一种蜜蜂不能飞？ ===<br />
科比（kobe）<br />
<br />
蜜蜂英文bee，一个无聊的谐音<br />
<br />
牢大啊，你坠机的原因，我们找到了<br />
<br />
=== 哪一种蜜蜂杀人数量最多？ ===<br />
无人机。<br />
<br />
笑点解析：“无人机”和“雄蜂”的英文都是drone，雄蜂是一种蜜蜂，而无人机被广泛运用于现代战争中，造成了大量的人员伤亡。<br />
<br />
=== 反式脂肪酸 ===<br />
笑点解析：左图是一种顺式脂肪酸（''cis'' fat），而右图是“''trans'' fat”，可理解为反式脂肪酸，也可理解为“trans（跨性别者）”的“fat（胖子）”，生物化学与政治正确的碰撞，令人忍俊不禁。[[文件:反式脂肪酸.png|缩略图]]<br />
<br />
=== 蚯蚓属于什么门什么纲？ ===<br />
有口有肛门有口有纲（肛）<br />
<br />
=== 性内选择 ===<br />
有一次班上两个男的为一个女的打架，教练为了教导我们不要早恋，于是就问我们，他们两个人这是属于什么行为？有同学回答，不团结行为甚至有同学回答，违法行为，只有我一个人弱弱的说了一句性内选择。<br />
<br />
=== 这是什么选择 ===<br />
2024年的三四月份，正是苦逼孤寂的停课时光，偌大的教室里只有ling与一位留级学姐持续内卷，并有机会进行不为人知的猎奇话题讨论。<br />
<br />
连续几套练习题到处是同性恋的相关研究，雄果蝇头尾相接围成一圈雌果蝇冷落圈内的图片隔三岔五地出现。<br />
<br />
某个下午我灵光一闪，摊开动物行为学问学姐：一个女生喜欢另一个女生，这是性间还是性内选择？<br />
<br />
学姐：......<br />
<br />
me：那两个女生为了同一个女生而竞争，是性间还是性内选择？<br />
<br />
学姐：......<br />
<br />
=== 胡罗唐诗集 ===<br />
某奥赛教练因微信名而被学生尊称为胡萝卜，一日在进行生态行为复习时胡老师在大脑过载后突发恶疾，韦尼克区损坏导致进入化境，语言与思想难以李姐，故时人记之，曰《胡罗唐诗集》<br />
<br />
《胡罗唐诗集》<br />
<br />
土壤是壤土。<br />
<br />
酸雨主要成分是盐酸。<br />
<br />
红树林没有盐度周期性变化。<br />
<br />
触角腺和绿腺是皮肤腺。<br />
<br />
黄外光是红光。人看到的主要是红外光。<br />
<br />
无限的微分是自然对数的底?<br />
<br />
多度 丰度 频度不如直接用盖度表示优势度。<br />
<br />
=== 豌豆花的花语…… ===<br />
是9331。<br />
<br />
=== 为什么说我是次生韧皮部 ===<br />
因为我身边一圈周皮（舟批）<br />
<br />
===实验生物学家、理论生物学家和我===<br />
<br />
理论生物学家做不出实验，但是知道为什么。<br />
<br />
实验生物学家做得出实验，但是不知道为什么。<br />
<br />
而我是一个完美的生物学家，既做不出实验，也不知道是为什么。<br />
<br />
===喜欢孟德尔怎么办？===<br />
答案是变成豌豆，这样孟德尔就会给你♂授♂精♂<br />
<br />
===想变成南梁怎么办？===<br />
答案还是变成豌豆，这样孟德尔就会给你♂去♂雄♂<br />
<br />
=== 万艾可是抗生素 ===<br />
万艾可能够治疗（抑制）ED<br />
<br />
ED在此处既指勃起功能障碍，又指代微生物的ED代谢途径<br />
<br />
=== 某数竞同学的遗传理论 ===<br />
某数竞同学（A）对某生竞同学（B）说<br />
<br />
A：我告诉你，遗传很简单的，比如说，如果爸爸是男的，妈妈是女的，那么他们的孩子不是男的就是女的<br />
<br />
B：那如果孩子是变性人怎么办<br />
<br />
A：这叫变异<br />
<br />
=== 在教室不能戴帽子 ===<br />
<br />
老师：以后在不低于5℃的时候不要在教室里戴帽子！<br />
<br />
同学：为什么？<br />
<br />
老师：因为5'端加帽<br />
<br />
=== 逻辑斯谛学习法 ===<br />
同学A：不要再学你那植物学了！你已经过了逻辑斯谛曲线的K/2，获得知识的效率已经不是最高的了！<br />
<br />
我：那我只要学一点忘一点就能保持在效率最高的状态了（智慧的眼神）！<br />
<br />
=== 睡觉时如何学习 ===<br />
晚上睡觉时在头上放一本你想学的书，这样书里面的知识会由高浓度向枕头低浓度渗透了（误<br />
<br />
（知识应该可以透过半透膜吧）<br />
<br />
错了，你有血脑屏障 ——吃二铺喜欢<br />
<br />
回上：血脑屏障还不随便过？（朱斌原话），要过很简单，把你的书给一只疯狗吃，再让它咬你一下，狂犬病病毒不就逆着轴输入大脑了（带着书中的知识）？<br />
<br />
不如通过性传播——by 小泽牢湿<br />
<br />
还有southern影印学习法——by 银<br />
=== 中国人对GA的认识始于东汉年间===<br />
他们学会了运用赤眉军（赤霉菌）<br />
<br />
=== 大熊猫从什么时候开始依靠竹子为生？ ===<br />
小时候<br />
<br />
=== '''瓦学弟与GO学长''' ===<br />
硬骨鱼是瓦学弟，因为它们是无胃契约；<br />
<br />
软骨鱼是GO学长，因为它们的胃是“J”（gōu）形的<br />
<br />
（温馨提示：只有部分硬骨鱼无胃，如鲤科鱼类。切勿混淆~）<br />
<br />
=== 为什么世界是一个巨大的细胞核 ===<br />
因为上面有很多像我这样的核孔复合体（nuclear pore complex，简称NPC）<br />
<br />
=== 为什么教授把你赶出了实验室，还说你没有规矩？ ===<br />
我不到啊，我上次用完他的艾本德移液枪还全都调零了呢。<br />
<br />
=== 火鸟是什么科的？ ===<br />
棕榈科，因为它是海枣属的（Phoenix，同凤凰英文）<br />
<br />
(火鸟本人给了个赞👊🏻😡<br />
<br />
=== 如何拒签东风快递？ ===<br />
采十四杯的罂粟，因为东风只有13马赫（13倍音速）<br />
<br />
=== 目前学术界公认的被子植物分类系统是 ===<br />
吴征镒（无争议）八纲系统<br />
<br />
=== 蝗虫笑话集 ===<br />
为什么蝗虫不开心？因为它带负电（跗垫）<br />
<br />
为什么不开心的时候酸了？因为跗垫里面有羧基（缩肌）<br />
<br />
=== 为什么围咽神经环总是断？ ===<br />
因为咽下神经节是二型内含子，前有“分支点”且会形成”套索结构“，会发生剪接<br />
<br />
=== 智人第四次走出非洲 ===<br />
史称“三角贸易”<br />
<br />
=== '''什么PCR需要在单位膜上发挥作用？''' ===<br />
GPCR</div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%A8%E6%88%B7:%E4%B8%80%E4%B8%87%E5%B1%B1%E7%9F%B3&diff=13808
用户:一万山石
2026-03-11T11:04:22Z
<p>一万山石：</p>
<hr />
<div>QQ：3886772912<br />
<br />
hxx同名（有两个，都是我）（大号是企鹅头像）<br />
<br />
有玩月亮计划的吗（）</div>
一万山石
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用户:一万山石
2026-03-11T11:03:34Z
<p>一万山石：创建页面，内容为“QQ：3886772912 hxx同名（有两个，都是我） 有玩月亮计划的吗（）”</p>
<hr />
<div>QQ：3886772912<br />
<br />
hxx同名（有两个，都是我）<br />
<br />
有玩月亮计划的吗（）</div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E6%9F%A5%E9%98%85%E8%B5%84%E6%96%99&diff=13759
查阅资料
2026-03-09T10:30:37Z
<p>一万山石：/* 找文献 */</p>
<hr />
<div>== 查找资料的网站 ==<br />
<br />
=== 影子图书馆 ===<br />
<br />
Anna https://tw.annas-archive.org/ 整合zlibrary，sci-hub，并实时更新（本人认为最强图书馆）<blockquote>镜像 https://zh.annas-archive.se/ https://annas-archive.li https://zh.annas-archive.online/<br />
<br />
https://zh.annas-archive.su/<nowiki/>https://zh.101p.ru<nowiki/>但是官网否认su来源，是欺诈性的网站<nowiki/>https://annas-archive.gl/<nowiki/>https://annas-archive.vg/<nowiki/>https://annas-archive.pk/<nowiki/>https://annas-archive.gd/</blockquote><br />
<br />
Libgen https://libgen.bz<blockquote>https://libgen.ad/<br />
<br />
不时会被封，最新请看 https://discuss.sci-hub.org.cn/d/2579</blockquote>zlibrary https://zh.z-library.sk/<blockquote>访问zlibrary的镜像：https://zlibrary.zhike.in https://zlibrary.sodanav.com </blockquote>若打不开上面网站，查看影子图书馆可用度 https://open-slum.org<br />
<br />
random随机书推荐 https://randombook.org<br />
<br />
牛津图书馆<nowiki/>https://solo.bodleian.ox.ac.uk/discovery/search?vid=44OXF_INST:SOLO<br />
<br />
互联网档案馆 https://web.archive.org/<nowiki/>(保存网页的快照与历史）<br />
<br />
=== 找文献 ===<br />
开始搬收藏夹了…<br />
<br />
既然大佬还没搬，那我先挂一个=）<br />
<br />
学术界 https://www.academia.edu/ （不用🪜，用邮箱注册账号）<br />
<br />
https://www.academia.edu/Documents/in/Biology<nowiki/>（上面那个网站的生物学专栏）<br />
<br />
==== 全能 ====<br />
'''web-of-science''' https://webofscience.clarivate.cn/wos/woscc/smart-search （很好用，个人首选项）<blockquote><br />
没上大学的没号……</blockquote>谷歌学术<nowiki/>http://scholar.google.com/<nowiki/>（永远打不开）<blockquote>其镜像<nowiki/>https://discuss.sci-hub.org.cn/d/2575 https://www.sssam.com/tool/ggscholar/</blockquote>sci-hub https://sci-hub.st/<nowiki/>好像只有22年之前的<blockquote>其他网址见<nowiki/>https://discuss.sci-hub.org.cn/d/279[https://sci-hub.ru https://sci-hub.ru/][https://Sci-hub.in sci-hub.in]</blockquote>sci-db https://www.scidb.cn/ sci-hub的延续<br />
<br />
sci-xyz https://sci-net.xyz 一个系列的<br />
<br />
施普林格 https://link.springer.com/<br />
<br />
艾斯维尔 https://www.elsevier.cn<nowiki/>（在下载pdf前cloudflare）<br />
<br />
science https://www.science.org<br />
<br />
nature https://www.nature.com<nowiki/>（springer下的）<br />
<br />
cell https://www.cell.com<nowiki/>(elsevier下的）<br />
<br />
PNAS https://www.pnas.org/<br />
<br />
sciencedirect https://www.sciencedirect.com<br />
<br />
欧洲PMC https://europepmc.org<br />
<br />
'''美国医学图书馆''' https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov<br />
<br />
Wiley图书馆科学研究 https://onlinelibrary.wiley.com<br />
<br />
Scopus论文摘要 https://www.scopus.com<br />
<br />
Research journals https://plos.org/our-journals/<br />
<br />
年度回顾 https://www.annualreviews.org<br />
<br />
泰勒弗朗西斯 https://www.tandfonline.com<nowiki/>（进去就要cloudflare）<br />
<br />
生物学家公司 https://journals.biologists.com/journals<br />
<br />
peerj https://peerj.com<br />
<br />
Figshare https://figshare.com<br />
<br />
jstor https://www.jstor.org/subjects<br />
<br />
proquest https://web.archive.org/<br />
<br />
x-mol https://www.x-mol.com<br />
<br />
sage https://sage.cnpereading.com<br />
<br />
中科院公益学术平台 https://pubscholar.cn<br />
<br />
中科院学术GPT https://next.gptacademic.cn/<br />
<br />
https://github.com/binary-husky/gpt_academic<br />
<br />
思谋学术-各种镜像导航 https://ac.scmor.com/<br />
<br />
==== 学科顶级杂志 ====<br />
发育生物学 https://ijdb.ehu.eus/<br />
<br />
生化 https://www.jbc.org/<br />
<br />
柳叶刀 https://www.thelancet.com<br />
<br />
=== 找书 ===<br />
Open Textbook Library https://open.umn.edu/opentextbooks/<br />
<br />
Intech https://www.intechopen.com/books<br />
<br />
Project Gutenberg https://www.gutenberg.org<br />
<br />
Gutenberg https://www.gutenberg.org<br />
<br />
世界图书馆记忆 https://library.memoryoftheworld.org<br />
<br />
Wiki book https://en.wikibooks.org/wiki/Main_Page<br />
<br />
Textbook revolution https://www.ipl.org/textbook-revolution/<br />
<br />
科学文库 https://book.sciencereading.cn/shop/main/Login/shopFrame.do<br />
<br />
abebook https://www.abebooks.de/<br />
<br />
泰勒弗朗西斯 https://www.taylorfrancis.com/collections<br />
<br />
=== 查名词 ===<br />
求文百科 https://www.qiuwenbaike.cn/wiki/Qiuwen:首页<br />
<br />
大英百科全书 https://www.britannica.com/<br />
<br />
百度百科 https://baike.baidu.com/<br />
<br />
维基百科 https://www.wikiwand.com/zh-hans/articles<blockquote>镜像 https://encyclopedia.thefreedictionary.com</blockquote>术语在线 https://www.termonline.cn<br />
<br />
=== 工具 ===<br />
BLAST 基本局部比对搜索工具<blockquote>NCBI https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi CNCB https://ngdc.cncb.ac.cn/blast/home/</blockquote>PDF翻译 https://smallpdf.com/cn/translate-pdf<br />
<br />
PDF工具大全 https://tools.pdf24.org/zh/all-tools<nowiki/>（完全免费，且不限制大小）<br />
<br />
沉浸式翻译 https://immersivetranslate.com/zh-Hans/<br />
<br />
图表制作 https://www.biorender.com/<br />
<br />
基因序列 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/genbank/<br />
<br />
人类基因 https://www.genecards.org<br />
<br />
蛋白质 https://www.uniprot.org<br />
<br />
蛋白参数分析工具（ProtParam，https://web.expasy.org/protparam<nowiki/>）计算蛋白质的基本性质（包括分子量、等电点、氨基酸组成），也可用于结构域分析<br />
<br />
电荷分布分析工具（CIDER，http://pappulab.wustl.edu/CIDER/<nowiki/>）：分析带电和疏水残基的分布与排列模式，对无序序列进行分类。<br />
<br />
最全化学数据库 https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov<br />
<br />
RNA互作数据库 www.rnainter.org<br />
<br />
质粒数据 https://www.addgene.org/<br />
<br />
生命之树<nowiki/>http://tolweb.org/tree/phylogeny.html<br />
<br />
ppbc中国植物图像库 https://ppbc.iplant.cn<br />
<br />
中国动物数据库 zoology.especies.cn<br />
<br />
中国生物志库 https://species.sciencereading.cn/home<br />
<br />
中国标本网 http://www.nsii.org.cn/2017/homeMobile.php<br />
<br />
中国植物标本馆 https://www.cvh.ac.cn<br />
<br />
中国动物标本库 http://museum.ioz.ac.cn/index.html<br />
<br />
中国在线植物志 http://www.cn-flora.ac.cn/<br />
<br />
美国资源库 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/biocollections<br />
<br />
全球濒危物种数据库 https://www.iucnredlist.org<br />
<br />
知识产权等产权查找 https://www.wipo.int/search/en/<br />
<br />
生物试剂网 https://www.medchemexpress.cn 同时也提供蛋白质，基因等信息<br />
<br />
文件格式转换 https://cdkm.com/cn/<br />
<br />
传文件 https://www.wenshushu.cn<br />
<br />
秘塔AI https://metaso.cn<br />
<br />
Grok AI https://www.grok.com<blockquote>一个很好用的很有趣的AI，还会骂你，需🪜</blockquote>AIGC检测 https://www.aifoxs.com<br />
<br />
生竞密钥 [https://metaso.cn/subject/8596084020554600449?noLeftMenu=true&shareType=5&ssi=W3LqHhi h]<br />
<br />
质心论坛 https://forum.eduzhixin.com/discuss/4?page=1<br />
<br />
百度贴吧<nowiki/>https://tieba.baidu.com/f?ie=utf-8&kw=生物竞赛&fr=search<br />
<br />
音乐 https://www.myfreemp3.com.cn<br />
<br />
https://music.xcloudv.top/?ref=codernav.com<br />
<br />
https://tonzhon.com<br />
<br />
VPN<blockquote>Clash Meta https://clashmetacn.com</blockquote><br />
<br />
==== 求助 ====<br />
科研通求助，最好用<nowiki/>https://www.ablesci.com<blockquote>一般发出求助贴后会有人秒回，除非实在特别偏或很老的书或文章，这时你就可能需要加价或置顶了<br />
<br />
但不支持中文书籍与保密期国内论文查找（毕竟是中文正规网站</blockquote>sci-hub求助 https://sci-hub.org.cn/help_center<br />
<br />
国外一个求助网站，英文，挺良心<nowiki/>https://www.pidantuan.com<br />
<br />
== 本页面由[[用户:Phenol|Phenol]]创建，欢迎补充 ==<br />
<br />
=== 宇宙安全申明 ===<br />
<br />
==== '''中华人民共和国计算机信息网络国际联网管理暂行规定''' ====<br />
* '''第六条''' 计算机信息网络直接进行国际联网，必须使用国家公用电信网提供的国际出入口信道。<br />
<br />
任何单位和个人不得自行建立或者使用其他信道进行国际联网。<br />
<br />
* '''第八条''' 接入网络必须通过互联网络进行国际联网。<br />
<br />
接入单位拟从事国际联网经营活动的，应当向有权受理从事国际联网经营活动申请的互联单位主管部门或者主管单位申请领 取国际联网经营许可证；未取得国际联网经营许可证的，不得从事国际联网经营业务。<br />
<br />
接入单位拟从事非经营活动的，应当报经有权受理从事非经营活动申请的互联单位主管部门或者主管单位审批；未经批准的，不得接入互联网络进行国际联网。<br />
<br />
申请领取国际联网经营许可证或者办理审批手续时，应当提供其计算机信息网络的性质、应用范围和主机地址等资料。国际联网经营许可证的格式，由领导小组统一制定。<br />
<br />
* '''第十条''' 个人、法人和其他组织(以下统称用户)使用的计算机或者计算机信息网络，需要进行国际联网的，必须通过接入网络进行国际联网。<br />
<br />
前款规定的计算机或者计算机信息网络，需要接入网络的，应当征得接入单位的同意，并办理登记手续。<br />
<br />
* '''第十四条''' 违反本规定第六条、第八条和第十条的规定的，由公安机关责令停止联网，给予警告，可以并处15000元以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得。<br />
<br />
==== '''计算机信息网络国际联网安全保护管理办法''' ====<br />
* '''第四条''' 任何单位和个人不得利用国际联网危害国家安全、泄露国家秘密，不得侵犯国家的、社会的、集体的利益和公民的合法权益，不得从事违法犯罪活动。<br />
<br />
* '''第五条''' 任何单位和个人不得利用国际联网制作、复制、查阅和传播下列信息：<br />
<br />
（一）煽动抗拒、破坏宪法和法律、行政法规实施的；<br />
<br />
（二）煽动颠覆国家政权，推翻社会主义制度的；<br />
<br />
（三）煽动分裂国家、破坏国家统一的；<br />
<br />
（四）煽动民族仇恨、民族歧视，破坏民族团结的；<br />
<br />
（五）捏造或者歪曲事实，散布谣言，扰乱社会秩序的；<br />
<br />
（六）宣扬封建迷信、淫秽、色情、赌博、暴力、凶杀、恐怖，教唆犯罪的；<br />
<br />
（七）公然侮辱他人或者捏造事实诽谤他人的；<br />
<br />
（八）损害国家机关信誉的；<br />
<br />
（九）其他违反宪法和法律、行政法规的。<br />
<br />
* '''第六条''' 任何单位和个人不得从事下列危害计算机信息网络安全的活动：<br />
<br />
（一）未经允许，进入计算机信息网络或者使用计算机信息网络资源的；<br />
<br />
（二）未经允许，对计算机信息网络功能进行删除、修改或者增加的；<br />
<br />
（三）未经允许，对计算机信息网络中存储、处理或者传输的数据和应用程序进行删除、修改或者增加的；<br />
<br />
（四）故意制作、传播计算机病毒等破坏性程序的；<br />
<br />
（五）其他危害计算机信息网络安全的。<br />
<br />
* '''第七条''' 用户的通信自由和通信秘密受法律保护。任何单位和个人不得违反法律规定，利用国际联网侵犯用户的通信自由和通信秘密<br />
<br />
* '''第十一条''' 用户在接入单位办理入网手续时，应当填写用户备案表。备案表由公安部监制。<br />
<br />
* '''第十二条''' 互联单位、接入单位、使用计算机信息网络国际联网的法人和其他组织（包括跨省、自治区、直辖市联网的单位和所属的分支机构），应当自网络正式联通之日起30日内，到所在地的省、自治区、直辖市人民政府公安机关指定的受理机关办理备案手续。<br />
<br />
前款所列单位应当负责将接入本网络的接入单位和用户情况报当地公安机关备案，并及时报告本网络中接入单位和用户的变更情况。<br />
<br />
* '''第二十条''' 违反法律、行政法规，有本办法第五条、第六条所列行为之一的，由公安机关给予警告，有违法所得的，没收违法所得，对个人可以并处5000元以下的罚款，对单位可以并处1.5万元以下的罚款；情节严重的，并可以给予6个月以内停止联网、停机整顿的处罚，必要时可以建议原发证、审批机构吊销经营许可证或者取消联网资格；构成违反治安管理行为的，依照治安管理处罚法的规定处罚；构成犯罪的，依法追究刑事责任。<br />
<br />
* '''第二十二条''' 违反本办法第四条、第七条规定的，依照有关法律、法规予以处罚。<br />
<br />
* '''第二十三条''' 违反本办法第十一条、第十二条规定，不履行备案职责的，由公安机关给予警告或者停机整顿不超过6个月的处罚。<br />
<br />
==== '''中华人民共和国著作权法''' ====<br />
* '''第四十九条''' 为保护著作权和与著作权有关的权利，权利人可以采取技术措施。 未经权利人许可，任何组织或者个人不得故意避开或者破坏技术措施，不得以避开或者破坏技术措施为目的制造、进口或者向公众提供有关装置或者部件，不得故意为他人避开或者破坏技术措施提供技术服务。但是，法律、行政法规规定可以避开的情形除外。 本法所称的技术措施，是指用于防止、限制未经权利人许可浏览、欣赏作品、表演、录音录像制品或者通过信息网络向公众提供作品、表演、录音录像制品的有效技术、装置或者部件。<br />
*'''第五十条''' 下列情形可以避开技术措施，但不得向他人提供避开技术措施的技术、装置或者部件，不得侵犯权利人依法享有的其他权利： （一）为学校课堂教学或者科学研究，提供少量已经发表的作品，供教学或者科研人员使用，而该作品无法通过正常途径获取； （二）不以营利为目的，以阅读障碍者能够感知的无障碍方式向其提供已经发表的作品，而该作品无法通过正常途径获取； （三）国家机关依照行政、监察、司法程序执行公务； （四）对计算机及其系统或者网络的安全性能进行测试； （五）进行加密研究或者计算机软件反向工程研究。 前款规定适用于对与著作权有关的权利的限制。<br />
*'''第五十一条''' 未经权利人许可，不得进行下列行为： （一）故意删除或者改变作品、版式设计、表演、录音录像制品或者广播、电视上的权利管理信息，但由于技术上的原因无法避免的除外； （二）知道或者应当知道作品、版式设计、表演、录音录像制品或者广播、电视上的权利管理信息未经许可被删除或者改变，仍然向公众提供。<br />
*'''第五十二条''' 有下列侵权行为的，应当根据情况，承担停止侵害、消除影响、赔礼道歉、赔偿损失等民事责任： （一）未经著作权人许可，发表其作品的； （二）未经合作作者许可，将与他人合作创作的作品当作自己单独创作的作品发表的； （三）没有参加创作，为谋取个人名利，在他人作品上署名的； （四）歪曲、篡改他人作品的； （五）剽窃他人作品的； （六）未经著作权人许可，以展览、摄制视听作品的方法使用作品，或者以改编、翻译、注释等方式使用作品的，本法另有规定的除外； （七）使用他人作品，应当支付报酬而未支付的； （八）未经视听作品、计算机软件、录音录像制品的著作权人、表演者或者录音录像制作者许可，出租其作品或者录音录像制品的原件或者复制件的，本法另有规定的除外； （九）未经出版者许可，使用其出版的图书、期刊的版式设计的； （十）未经表演者许可，从现场直播或者公开传送其现场表演，或者录制其表演的； （十一）其他侵犯著作权以及与著作权有关的权利的行为。<br />
*'''第五十三条''' 有下列侵权行为的，应当根据情况，承担本法第五十二条规定的民事责任；侵权行为同时损害公共利益的，由主管著作权的部门责令停止侵权行为，予以警告，没收违法所得，没收、无害化销毁处理侵权复制品以及主要用于制作侵权复制品的材料、工具、设备等，违法经营额五万元以上的，可以并处违法经营额一倍以上五倍以下的罚款；没有违法经营额、违法经营额难以计算或者不足五万元的，可以并处二十五万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任： （一）未经著作权人许可，复制、发行、表演、放映、广播、汇编、通过信息网络向公众传播其作品的，本法另有规定的除外； （二）出版他人享有专有出版权的图书的； （三）未经表演者许可，复制、发行录有其表演的录音录像制品，或者通过信息网络向公众传播其表演的，本法另有规定的除外； （四）未经录音录像制作者许可，复制、发行、通过信息网络向公众传播其制作的录音录像制品的，本法另有规定的除外； （五）未经许可，播放、复制或者通过信息网络向公众传播广播、电视的，本法另有规定的除外； （六）未经著作权人或者与著作权有关的权利人许可，故意避开或者破坏技术措施的，故意制造、进口或者向他人提供主要用于避开、破坏技术措施的装置或者部件的，或者故意为他人避开或者破坏技术措施提供技术服务的，法律、行政法规另有规定的除外； （七）未经著作权人或者与著作权有关的权利人许可，故意删除或者改变作品、版式设计、表演、录音录像制品或者广播、电视上的权利管理信息的，知道或者应当知道作品、版式设计、表演、录音录像制品或者广播、电视上的权利管理信息未经许可被删除或者改变，仍然向公众提供的，法律、行政法规另有规定的除外； （八）制作、出售假冒他人署名的作品的。<br />
*'''第五十四条''' 侵犯著作权或者与著作权有关的权利的，侵权人应当按照权利人因此受到的实际损失或者侵权人的违法所得给予赔偿；权利人的实际损失或者侵权人的违法所得难以计算的，可以参照该权利使用费给予赔偿。对故意侵犯著作权或者与著作权有关的权利，情节严重的，可以在按照上述方法确定数额的一倍以上五倍以下给予赔偿。 权利人的实际损失、侵权人的违法所得、权利使用费难以计算的，由人民法院根据侵权行为的情节，判决给予五百元以上五百万元以下的赔偿。 赔偿数额还应当包括权利人为制止侵权行为所支付的合理开支。 人民法院为确定赔偿数额，在权利人已经尽了必要举证责任，而与侵权行为相关的账簿、资料等主要由侵权人掌握的，可以责令侵权人提供与侵权行为相关的账簿、资料等；侵权人不提供，或者提供虚假的账簿、资料等的，人民法院可以参考权利人的主张和提供的证据确定赔偿数额。 人民法院审理著作权纠纷案件，应权利人请求，对侵权复制品，除特殊情况外，责令销毁；对主要用于制造侵权复制品的材料、工具、设备等，责令销毁，且不予补偿；或者在特殊情况下，责令禁止前述材料、工具、设备等进入商业渠道，且不予补偿。<br />
<br />
=== 作者声明 ===<br />
此页面所有网址等内容与作者本人无关，请严格遵守国家法规<br />
<br />
所获得的资料仅供自己学习所用，请勿传播<br />
<br />
尊重原作者著作权，尽量购买或在当地图书馆借阅</div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%9F%E7%89%A9%E7%BC%A9%E5%86%99&diff=13225
生物缩写
2026-02-12T13:02:09Z
<p>一万山石：撤销一万山石（讨论）的修订版本13202</p>
<hr />
<div>== '''生物缩写''' ==<br />
{| class="wikitable"<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文 <br />
|-<br />
| rowspan="35" |植物生理|| 植物激素<br />
| AUX || auxin || [[生长素]] <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| IAA || indole acetic acid || [[吲哚乙酸]] <br />
|-<br />
| 植物生长调节剂<br />
| NAA || naphthyl acetic acid || [[萘乙酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| PAA || phenyl acetic acid || [[苯乙酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| IBA || indole butanoic acid || [[吲哚丁酸]] <br />
|-<br />
| 植物生长调节剂<br />
| 2,4-D || 2,4-dichlorophenoxy acetic acid || [[2,4-二氯苯氧乙酸]]（[[2,4-滴]]） <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| 4-Cl-IAA || 4-chloro-indole acetic acid || [[4-氯-吲哚乙酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IPA途径 || indole pyruvic acid pathway || [[吲哚丙酮酸途径]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IPA || indole pyruvic acid || [[吲哚丙酮酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| IAAld || indole acetaldehyde || [[吲哚乙醛]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成抑制物<br />
| AVG || aminoethoxy vinyl glycine || [[氨基乙烯基甘氨酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成抑制物<br />
| AOA || aminooxyacetic acid || [[氨基氧乙酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| TAM途径 || tryptamine pathway || [[色胺途径]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| YUC || - || [[类黄素单加氧酶]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAOx途径 || indole acetaldoxime pathway || [[吲哚乙醛肟途径]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAOx || indole acetaldoxime || [[吲哚乙醛肟]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAM || indole acetamide || [[吲哚乙酰胺]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| NIT || nitrilase || [[腈水解酶]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAN途径 || indole acetonitrile pathway || [[吲哚乙腈途径]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAN || indole acetonitrile || [[吲哚乙腈]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAM途径 || indole acetamide pathway || [[吲哚乙酰胺途径]] <br />
|-<br />
| 植物生长调节剂<br />
| FC || fusicossin || [[壳梭孢菌素]] <br />
|-<br />
| 植物生长调节剂<br />
| NAP || naphthyl phthalamic Acid || [[萘基氨甲酰苯甲酸]] <br />
|-<br />
| 植物生长调节剂<br />
| TIBA || 2,3,5-triiodobenzoic acid || [[三碘苯甲酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素信号转导<br />
| ABP || auxin-binding protein || [[生长素结合蛋白]] <br />
|-<br />
| 植物激素信号转导<br />
| TIR || transport inhibitor response || 转运抑制剂<br />
|-<br />
| 植物激素信号转导<br />
| AFB || auxin signaling F-box binding || [[生长素信号F-box蛋白]] <br />
|-<br />
| 植物激素信号转导<br />
| ARF || auxin response factor || [[生长素反应因子]] <br />
|-<br />
| 植物激素信号转导<br />
| AuxRE || auxin response element || [[生长素反应元件]] <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| GA || gibberellin || [[赤霉素]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| MVA || mevalonic acid || [[甲羟戊酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| FPP || farnesyl pyrophosphate || [[法尼基焦磷酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| GGPP || geranylgeranyl-pyrophospbate || [[牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸]] <br />
|-<br />
|植物激素<br />
|ABA<br />
|abscisic acid<br />
|脱落酸<br />
|-<br />
| 光合作用<br />
| Rubisco || Ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase，Rubisco || 核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶 <br />
|-<br />
| rowspan="39" |动物生理<br />
| rowspan="8" |细胞生理<br />
|AP<br />
|action potential<br />
|动作电位<br />
|-<br />
|RP<br />
|Resting Potential<br />
|静息电位<br />
|-<br />
|ADP<br />
|after depolarization potential<br />
|后去极化电位<br />
|-<br />
|AHP<br />
|after hyperpolarization potential<br />
|后超极化电位<br />
|-<br />
|EPP<br />
|end-plate potential<br />
|终板电位<br />
|-<br />
|TTX<br />
|tetrodotoxin<br />
|河豚毒素<br />
|-<br />
|TEA<br />
|tetraethylammonium<br />
|四乙铵<br />
|-<br />
|UCP<br />
|uncoupling protein<br />
|解偶联蛋白<br />
|-<br />
| rowspan="7" |血液循环<br />
|4-AP<br />
|4-aminopyridine<br />
|4-氨基吡啶<br />
|-<br />
|EPO<br />
|erythropoietin<br />
|促红细胞生成素<br />
|-<br />
|TPO/THPO<br />
|Thrombopoietin<br />
|血小板生成素<br />
|-<br />
|DAD<br />
|delayed after depolarization <br />
|迟后去极化<br />
|-<br />
|APD<br />
|action potential duration <br />
|动作电位时程<br />
|-<br />
|MRP<br />
|maximal depolarization potential <br />
|最大复极电位<br />
|-<br />
|SAN<br />
|<br />
|窦房结<br />
|-<br />
|呼吸<br />
|VC<br />
|<br />
|肺活量<br />
|-<br />
| rowspan="21" |内分泌<br />
|TRH<br />
|thyrotropin-releasing hormone<br />
|[https://zh.wikipedia.ahau.cf/wiki/%E7%94%B2%E7%8B%80%E8%85%BA%E4%BF%83%E7%B4%A0%E9%87%8B%E7%B4%A0 促甲状腺激素释放激素]<br />
|-<br />
|GnRH<br />
|Gonadotropin-Releasing Hormone<br />
|[https://zh.wikipedia.ahau.cf/wiki/%E4%BF%83%E6%80%A7%E8%85%BA%E6%BF%80%E7%B4%A0%E9%87%8A%E6%94%BE%E6%BF%80%E7%B4%A0 促性腺激素释放激素]<br />
|-<br />
|GHIH(SS)<br />
|Growth hormone-inhibiting hormone(Somatostatin)<br />
|[https://zh.wikipedia.ahau.cf/wiki/%E9%AB%94%E6%8A%91%E7%B4%A0 生长激素抑制激素（生长抑素）]<br />
|-<br />
|GHRH<br />
|Growth hormone releasing hormone<br />
|生长激素释放激素<br />
|-<br />
|CRH<br />
|Corticotropin releasing hormone<br />
|促肾上腺皮质激素释放激素<br />
|-<br />
|PRF<br />
|prolactin releasing factor<br />
|催乳素释放因子<br />
|-<br />
|PIF<br />
|prolactin release-inhibiting factor<br />
|催乳素抑制因子<br />
|-<br />
|VP/ADH<br />
|vasopressin/antidiuretic hormone<br />
|血管升压素/抗利尿激素<br />
|-<br />
|OT/OXT<br />
|oxytocin<br />
|缩宫素/催产素<br />
|-<br />
|GH<br />
|growth hormone<br />
|生长激素<br />
|-<br />
|PRL<br />
|prolactin<br />
|催乳素<br />
|-<br />
|TSH<br />
|thyrotropin<br />
|促甲状腺激素<br />
|-<br />
|ACTH<br />
|adrenocorticotropic<br />
|促肾上腺皮质激素<br />
|-<br />
|FSH<br />
|follicle stimulating<br />
|卵泡刺激素/促卵泡生成素<br />
|-<br />
|LH/ICSH<br />
|luteinizing hormone/interstitial cell stimulating hormone<br />
|黄体生成素/间质细胞生成素<br />
|-<br />
|MT<br />
|melatonin<br />
|褪黑素<br />
|-<br />
|AVT<br />
|vasotocin<br />
|8-精缩宫素<br />
|-<br />
|PTH<br />
|parathyroid hormone<br />
|甲状旁腺素<br />
|-<br />
|LPH<br />
|β-lipotropin<br />
|β-促脂素<br />
|-<br />
|POMC<br />
|pro-opiomelanocortin<br />
|阿黑皮素原<br />
|-<br />
|MSH<br />
|melanocyte-stimularing hormone<br />
|促黑（细胞）激素<br />
|-<br />
| rowspan="2" |神经递质<br />
|GABA<br />
|γ－aminobutyric acid<br />
|γ－氨基丁酸<br />
|-<br />
|ACh<br />
|Acetylcholine<br />
|乙酰胆碱<br />
|-<br />
| rowspan="33" |生物化学<br />
| rowspan="6" |维生素与辅酶<br />
|TPP<br />
|thiamine pyrophosphate<br />
|硫胺素焦磷酸/焦磷酸硫胺素<br />
|-<br />
|CoA<br />
|coenzyme A<br />
|辅酶A<br />
|-<br />
|FMN<br />
|flavin mononucleotide<br />
|黄素单核苷酸<br />
|-<br />
|FAD<br />
|flavin adenine dinucleotide<br />
|黄素腺嘌呤双核苷酸<br />
|-<br />
|NAD<br />
|nicotinamide adenine dinucleotide<br />
|烟酰胺腺嘌呤二核苷酸/尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸/辅酶Ⅰ<br />
|-<br />
|NADP<br />
|nicotinamide adenine dinucleotide phosphate<br />
|烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸/尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸/辅酶Ⅱ<br />
|-<br />
| rowspan="5" |核苷酸衍生物<br />
|ATP<br />
|adenosine triphosphate<br />
|三磷酸腺苷/腺苷三磷酸/腺嘌呤三核苷酸<br />
|-<br />
|ADP<br />
|adenosine diphosphate<br />
|腺苷二磷酸/二磷酸腺苷<br />
|-<br />
|cAMP<br />
|cyclic adenosine monophosphate<br />
|环磷酸腺苷<br />
|-<br />
|GTP<br />
|guanosine triphosphate<br />
|三磷酸鸟苷/鸟嘌呤-5'-三磷酸<br />
|-<br />
|UTP<br />
|uridine triphosphate<br />
|三磷酸尿苷<br />
|-<br />
|<br />
|PPi<br />
|pyrophosphoric acid<br />
|焦磷酸<br />
|-<br />
| rowspan="11" |糖代谢<br />
|EMP途径<br />
|Embden-Meyerhof-Parnas pathway<br />
|糖酵解途径<br />
|-<br />
|PFK-1<br />
|Phosphofructokinase-1<br />
|磷酸果糖激酶1<br />
|-<br />
|TIM/TPI<br />
|Triose-phosphateisomerase<br />
|磷酸丙糖异构酶<br />
|-<br />
|GAPDH<br />
|Glyceraldehyde一3-phosphate dehydrogenase<br />
|3-磷酸甘油醛脱氢酶<br />
|-<br />
|PEP<br />
|Phosphoenolpyruvate/Phosphoenolpyruvic acid<br />
|磷酸烯醇丙酮酸<br />
|-<br />
|TCA循环<br />
|tricarboxylic acid cycle<br />
|三羧酸循环/柠檬酸循环<br />
|-<br />
|IDH<br />
|isocitric dehydrogenase<br />
|异柠檬酸脱氢酶<br />
|-<br />
|PPP/HMP<br />
|pentose phosphate pathway/Hexose Monophosphate Pathway<br />
|磷酸戊糖途径<br />
|-<br />
|G6PD<br />
|glucose-6-phosphate dehydrogenease<br />
|葡萄糖-6-磷酸脱氢酶/6-磷酸葡糖脱氢酶<br />
|-<br />
|2-DG<br />
|2-Deoxy-D-glucose<br />
|2-脱氧葡糖<br />
|-<br />
|α-KG<br />
|α-Ketoglutaric acid<br />
|α-酮戊二酸<br />
|-<br />
|糖异生<br />
|PEPCK<br />
|phosphoenolpyruvate carboxykinase<br />
|磷酸烯醇丙酮酸羧激酶<br />
|-<br />
| rowspan="5" |糖原合成与分解<br />
|GPK<br />
|<br />
|糖原磷酸化酶激酶<br />
|-<br />
|GP<br />
|<br />
|糖原磷酸化酶<br />
|-<br />
|GS<br />
|<br />
|糖原合酶<br />
|-<br />
|IP<br />
|<br />
|磷蛋白磷酸酶抑制蛋白<br />
|-<br />
|PP<br />
|<br />
|磷蛋白磷酸酶<br />
|-<br />
|氧化磷酸化<br />
|PMF<br />
|proton motive force<br />
|质子驱动力<br />
|-<br />
| rowspan="2" |氧化磷酸化抑制剂<br />
|DNP<br />
|2,4-Dinitrophenol<br />
|2,4-二硝基苯酚<br />
|-<br />
|DCCD<br />
|N,N’-dicyclohexylcarbodiimide<br />
|N,N'-二环己基碳二亚胺<br />
|-<br />
|<br />
|TPO<br />
|Thyroid Peroxidase<br />
|甲状腺过氧化物酶<br />
|-<br />
| rowspan="20" |分子生物学<br />
| rowspan="20" |DNA复制<br />
|SSB<br />
|single-stranded DNA binding protein <br />
|单链DNA结合蛋白<br />
|-<br />
|TA<br />
|telomerase activation <br />
|端粒酶活性<br />
|-<br />
|DUE<br />
|DNA unwinding element<br />
|DNA解链元件<br />
|-<br />
|AAA<sup>+</sup><br />
|ATPases associated with diverse cellular activities <br />
|与细胞多种活性相关的ATP酶<br />
|-<br />
|IHF<br />
|integration host factor <br />
|整合宿主因子<br />
|-<br />
|Tus蛋白<br />
|terminator utilization substance <br />
|终止区利用物质<br />
|-<br />
|RC复制<br />
|rolling-circle replication <br />
|滚环复制<br />
|-<br />
|D环复制<br />
|displacement-loop replication <br />
| -<br />
|-<br />
|POLRMT<br />
|mitochondrial RNA polymerase <br />
|线粒体RNA聚合酶<br />
|-<br />
|CAF <br />
|chromatin assembly factor <br />
|染色质组装因子<br />
|-<br />
|ORC<br />
|origin recognition complex of proteins <br />
|起始区识别蛋白复合物<br />
|-<br />
|Mcm<br />
|mini-chromosome maintenance <br />
|微型染色体维护蛋白<br />
|-<br />
|ACF <br />
|ATP-utilizing chromatin assembly and remodeling factor <br />
|ATP染色质组装和重塑因子<br />
|-<br />
|CHRAC<br />
|chromatin accessibility complex <br />
|染色质可及复合物<br />
|-<br />
|RTS<br />
|replication termination site <br />
|复制终止位点<br />
|-<br />
|RFB<br />
|replication fork barriers <br />
|复制叉障碍物<br />
|-<br />
|RNR<br />
|ribonucleotide reductase <br />
|核糖核苷酸还原酶<br />
|-<br />
|IRES<br />
|internal ribosome entry site <br />
|内部核糖体进入位点<br />
|-<br />
|NMD<br />
|nonsense-mediated mRNA decay <br />
|无义介导的mRNA降解<br />
|-<br />
|EJC<br />
|exon-junction complex <br />
|外显子连接复合物<br />
|-<br />
| rowspan="36" |细胞生物学<br />
|细胞融合<br />
|PEG<br />
|polyethylene glycol <br />
|聚乙二醇<br />
|-<br />
| rowspan="9" |细胞质膜<br />
|PC<br />
|phosphatidylcholine<br />
|磷脂酰胆碱（卵磷脂）<br />
|-<br />
|PE<br />
|phosphatidylethanolamine<br />
|磷脂酰乙醇胺（脑磷脂）<br />
|-<br />
|PS<br />
|phosphatidylserine<br />
|磷脂酰丝氨酸<br />
|-<br />
|PI<br />
|phosphatidylinositol<br />
|磷脂酰肌醇<br />
|-<br />
|SM<br />
|sphingomyelin<br />
|鞘磷脂<br />
|-<br />
|ES<br />
|extrocytoplasmic surface<br />
|细胞外表面<br />
|-<br />
|PS<br />
|protoplasmic surface<br />
|原生质表面<br />
|-<br />
|EF<br />
|extrocytoplasmic face<br />
|细胞外小叶断裂面<br />
|-<br />
|PF<br />
|protoplasmic face<br />
|原生质小叶断裂面<br />
|-<br />
| rowspan="9" |内膜系统<br />
|rER<br />
|rough endoplasmic reticulum<br />
|糙面内质网<br />
|-<br />
|sER<br />
|smooth endoplasmic reticulum<br />
|光面内质网<br />
|-<br />
|CGN<br />
|''cis'' Golgi network <br />
|高尔基体顺面网状结构<br />
|-<br />
|TGN<br />
|''trans'' Golgi network <br />
|高尔基体反面网状结构<br />
|-<br />
|ERS<br />
|endoplasmic reticulum stress<br />
|内质网应激<br />
|-<br />
|UPR<br />
|unfold protein response <br />
|未折叠蛋白质应答反应<br />
|-<br />
|EOR<br />
|endoplasmic reticulum overload response <br />
|内质网超负荷反应<br />
|-<br />
|PEP<br />
|phospholipid exchange protein<br />
|磷脂交换蛋白<br />
|-<br />
|PDI<br />
|protein disulfide isomerase<br />
|蛋白二硫键异构酶<br />
|-<br />
|<br />
|CaM<br />
|calmodulin<br />
|钙调蛋白<br />
|-<br />
| rowspan="16" |信号转导<br />
|GPCR<br />
|G-protein-coupled receptor<br />
|G蛋白偶联受体<br />
|-<br />
|G<sub>t</sub><br />
|transducin<br />
|传导素<br />
|-<br />
|DAG<br />
|1,2-diacylglycerol<br />
|二酰甘油<br />
|-<br />
|IP<sub>3</sub><br />
|1,4,5-inositol trisphosphate<br />
|1,4,5-三磷酸肌醇<br />
|-<br />
|GEF<br />
|guanine nucleotide-exchange factor<br />
|鸟苷酸交换因子<br />
|-<br />
|GAP<br />
|GTPase-accelerating protein<br />
|GTP酶促进蛋白<br />
|-<br />
|RGS<br />
|regulator of G protein-signaling<br />
|G蛋白信号调节子<br />
|-<br />
|GDI<br />
|guanine nucleotide dissociation inhibitor<br />
|鸟苷酸解离抑制物<br />
|-<br />
|AC<br />
|adenylyl cyclase<br />
|腺苷酸环化酶<br />
|-<br />
|PLC<br />
|phospholipase C<br />
|磷脂酶C<br />
|-<br />
|PKA<br />
|protein kinase A<br />
|cAMP激活的蛋白激酶A<br />
|-<br />
|PKB/RAC-PK/Akt<br />
|protein kinase B / related to the A and C kinase<br />
|蛋白激酶B/PKA与PKC的相关激酶<br />
|-<br />
|PKC<br />
|protein kinase C<br />
|蛋白激酶C<br />
|-<br />
|PKG<br />
|protein kinase G<br />
|cGMP依赖的蛋白激酶G<br />
|-<br />
|MAPK(Erk)<br />
|mitogen-activated protein kinase<br />
|促分裂原活化的蛋白激酶<br />
|-<br />
|RTK<br />
|receptor tyrosine kinase<br />
|受体酪氨酸激酶<br />
|-<br />
| rowspan="2" |生物技术<br />
| rowspan="2" |电泳<br />
|AGE<br />
|Agarose Gel Electrophoresis<br />
|琼脂糖凝胶电泳<br />
|-<br />
|PAGE<br />
|Polyacrylamide Gel Electrophoresis<br />
|聚丙烯酰胺凝胶电泳<br />
|-<br />
| rowspan="9" |植物学<br />
| rowspan="9" |植物图解<br />
|X<br />
|Xylem<br />
|木质部<br />
|-<br />
|Ph<br />
|Phylem<br />
|韧皮部<br />
|-<br />
|St<br />
|stoma<br />
|气孔<br />
|-<br />
| Co || cortex || 皮层 <br />
|-<br />
|Ii<br />
|inner integument<br />
|内珠被<br />
|-<br />
|Oi<br />
|outer integument<br />
|外珠被<br />
|-<br />
|Ch<br />
|chalaza<br />
|合点<br />
|- <br />
|Se||sepal||花萼<br />
|-<br />
|Pe||petal||花瓣<br />
|-<br />
| rowspan="9" |动物学<br />
|比较解剖-椎式<br />
|C<br />
|cervical vertebrae<br />
|颈椎<br />
|-<br />
|比较解剖-椎式<br />
|T<br />
|thoracic vertebrae<br />
|胸椎<br />
|-<br />
|比较解剖-椎式<br />
|L<br />
|lumbar vertebrae<br />
|腰椎<br />
|-<br />
|比较解剖-椎式<br />
|S<br />
|sacral vertebrae<br />
|荐椎<br />
|-<br />
|比较解剖-椎式<br />
|Cy<br />
|coccyx<br />
|尾椎<br />
|-<br />
|比较解剖-齿式<br />
|I<br />
|incisor<br />
|门齿（切齿）<br />
|-<br />
|比较解剖-齿式<br />
|C<br />
|canine<br />
|犬齿<br />
|-<br />
|比较解剖-齿式<br />
|Pm<br />
|premolar<br />
|前臼齿<br />
|-<br />
|比较解剖-齿式<br />
|M<br />
|molar<br />
|臼齿<br />
|-<br />
|遗传学<br />
|群体遗传学<br />
|HWE<br />
|Hardy-Weinberg equilibrium <br />
|哈迪-温伯格平衡<br />
|-<br />
| rowspan="5" |进化生物学<br />
| rowspan="5" |建树方法<br />
|NJ<br />
|Neighbor-joining method<br />
|邻接法<br />
|-<br />
|ME<br />
|Minimum Evolution <br />
|最小进化法<br />
|-<br />
|MP<br />
|Maximum parsimony <br />
|最大简约法<br />
|-<br />
|ML<br />
|Maximum likehood<br />
|最大似然法<br />
|-<br />
|BI<br />
|Bayesian inference <br />
|贝叶斯推断法<br />
|}<br />
[[文件:1 细胞生物学速查目录.xlsx|缩略图|第五版丁明孝细胞生物学速查目录]]<br />
[[文件:生理学速查目录.xlsx|缩略图|第九版生理学速查目录]]<br />
[[Category:总结]] [[Category:生物]]</div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%9F%E7%89%A9%E7%BC%A9%E5%86%99&diff=13224
生物缩写
2026-02-12T13:01:34Z
<p>一万山石：撤销一万山石（讨论）的修订版本13203</p>
<hr />
<div>== '''生物缩写''' ==<br />
{| class="wikitable sortable mw-collapsible"<br />
|+<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文 <br />
|-<br />
| rowspan="35" |植物生理|| 植物激素<br />
| AUX || auxin || [[生长素]] <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| IAA || indole acetic acid || [[吲哚乙酸]] <br />
|-<br />
| 植物生长调节剂<br />
| NAA || naphthyl acetic acid || [[萘乙酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| PAA || phenyl acetic acid || [[苯乙酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| IBA || indole butanoic acid || [[吲哚丁酸]] <br />
|-<br />
| 植物生长调节剂<br />
| 2,4-D || 2,4-dichlorophenoxy acetic acid || [[2,4-二氯苯氧乙酸]]（[[2,4-滴]]） <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| 4-Cl-IAA || 4-chloro-indole acetic acid || [[4-氯-吲哚乙酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IPA途径 || indole pyruvic acid pathway || [[吲哚丙酮酸途径]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IPA || indole pyruvic acid || [[吲哚丙酮酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| IAAld || indole acetaldehyde || [[吲哚乙醛]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成抑制物<br />
| AVG || aminoethoxy vinyl glycine || [[氨基乙烯基甘氨酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成抑制物<br />
| AOA || aminooxyacetic acid || [[氨基氧乙酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| TAM途径 || tryptamine pathway || [[色胺途径]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| YUC || - || [[类黄素单加氧酶]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAOx途径 || indole acetaldoxime pathway || [[吲哚乙醛肟途径]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAOx || indole acetaldoxime || [[吲哚乙醛肟]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAM || indole acetamide || [[吲哚乙酰胺]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| NIT || nitrilase || [[腈水解酶]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAN途径 || indole acetonitrile pathway || [[吲哚乙腈途径]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAN || indole acetonitrile || [[吲哚乙腈]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAM途径 || indole acetamide pathway || [[吲哚乙酰胺途径]] <br />
|-<br />
| 植物生长调节剂<br />
| FC || fusicossin || [[壳梭孢菌素]] <br />
|-<br />
| 植物生长调节剂<br />
| NAP || naphthyl phthalamic Acid || [[萘基氨甲酰苯甲酸]] <br />
|-<br />
| 植物生长调节剂<br />
| TIBA || 2,3,5-triiodobenzoic acid || [[三碘苯甲酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素信号转导<br />
| ABP || auxin-binding protein || [[生长素结合蛋白]] <br />
|-<br />
| 植物激素信号转导<br />
| TIR || transport inhibitor response || 转运抑制剂<br />
|-<br />
| 植物激素信号转导<br />
| AFB || auxin signaling F-box binding || [[生长素信号F-box蛋白]] <br />
|-<br />
| 植物激素信号转导<br />
| ARF || auxin response factor || [[生长素反应因子]] <br />
|-<br />
| 植物激素信号转导<br />
| AuxRE || auxin response element || [[生长素反应元件]] <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| GA || gibberellin || [[赤霉素]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| MVA || mevalonic acid || [[甲羟戊酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| FPP || farnesyl pyrophosphate || [[法尼基焦磷酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| GGPP || geranylgeranyl-pyrophospbate || [[牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸]] <br />
|-<br />
|植物激素<br />
|ABA<br />
|abscisic acid<br />
|脱落酸<br />
|-<br />
| 光合作用<br />
| Rubisco || Ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase，Rubisco || 核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶 <br />
|-<br />
| rowspan="40" |动物生理<br />
| rowspan="8" |细胞生理<br />
|AP<br />
|action potential<br />
|动作电位<br />
|-<br />
|RP<br />
|Resting Potential<br />
|静息电位<br />
|-<br />
|ADP<br />
|after depolarization potential<br />
|后去极化电位<br />
|-<br />
|AHP<br />
|after hyperpolarization potential<br />
|后超极化电位<br />
|-<br />
|EPP<br />
|end-plate potential<br />
|终板电位<br />
|-<br />
|TTX<br />
|tetrodotoxin<br />
|河豚毒素<br />
|-<br />
|TEA<br />
|tetraethylammonium<br />
|四乙铵<br />
|-<br />
|UCP<br />
|uncoupling protein<br />
|解偶联蛋白<br />
|-<br />
| rowspan="7" |血液循环<br />
|4-AP<br />
|4-aminopyridine<br />
|4-氨基吡啶<br />
|-<br />
|EPO<br />
|erythropoietin<br />
|促红细胞生成素<br />
|-<br />
|TPO/THPO<br />
|Thrombopoietin<br />
|血小板生成素<br />
|-<br />
|DAD<br />
|delayed after depolarization <br />
|迟后去极化<br />
|-<br />
|APD<br />
|action potential duration <br />
|动作电位时程<br />
|-<br />
|MRP<br />
|maximal depolarization potential <br />
|最大复极电位<br />
|-<br />
|SAN<br />
|<br />
|窦房结<br />
|-<br />
|呼吸<br />
|VC<br />
|<br />
|肺活量<br />
|-<br />
| rowspan="22" |内分泌<br />
|TRH<br />
|thyrotropin-releasing hormone<br />
|[https://zh.wikipedia.ahau.cf/wiki/%E7%94%B2%E7%8B%80%E8%85%BA%E4%BF%83%E7%B4%A0%E9%87%8B%E7%B4%A0 促甲状腺激素释放激素]<br />
|-<br />
|GnRH<br />
|Gonadotropin-Releasing Hormone<br />
|[https://zh.wikipedia.ahau.cf/wiki/%E4%BF%83%E6%80%A7%E8%85%BA%E6%BF%80%E7%B4%A0%E9%87%8A%E6%94%BE%E6%BF%80%E7%B4%A0 促性腺激素释放激素]<br />
|-<br />
|GHIH(SS)<br />
|Growth hormone-inhibiting hormone(Somatostatin)<br />
|[https://zh.wikipedia.ahau.cf/wiki/%E9%AB%94%E6%8A%91%E7%B4%A0 生长激素抑制激素（生长抑素）]<br />
|-<br />
|GHRH<br />
|Growth hormone releasing hormone<br />
|生长激素释放激素<br />
|-<br />
|CRH<br />
|Corticotropin releasing hormone<br />
|促肾上腺皮质激素释放激素<br />
|-<br />
|PRF<br />
|prolactin releasing factor<br />
|催乳素释放因子<br />
|-<br />
|PIF<br />
|prolactin release-inhibiting factor<br />
|催乳素抑制因子<br />
|-<br />
|VP/ADH<br />
|vasopressin/antidiuretic hormone<br />
|血管升压素/抗利尿激素<br />
|-<br />
|ACE<br />
|angioten-converting enzyme<br />
|血管紧张素转化酶<br />
|-<br />
|OT/OXT<br />
|oxytocin<br />
|缩宫素/催产素<br />
|-<br />
|GH<br />
|growth hormone<br />
|生长激素<br />
|-<br />
|PRL<br />
|prolactin<br />
|催乳素<br />
|-<br />
|TSH<br />
|thyrotropin<br />
|促甲状腺激素<br />
|-<br />
|ACTH<br />
|adrenocorticotropic<br />
|促肾上腺皮质激素<br />
|-<br />
|FSH<br />
|follicle stimulating<br />
|卵泡刺激素/促卵泡生成素<br />
|-<br />
|LH/ICSH<br />
|luteinizing hormone/interstitial cell stimulating hormone<br />
|黄体生成素/间质细胞生成素<br />
|-<br />
|MT<br />
|melatonin<br />
|褪黑素<br />
|-<br />
|AVT<br />
|vasotocin<br />
|8-精缩宫素<br />
|-<br />
|PTH<br />
|parathyroid hormone<br />
|甲状旁腺素<br />
|-<br />
|LPH<br />
|β-lipotropin<br />
|β-促脂素<br />
|-<br />
|POMC<br />
|pro-opiomelanocortin<br />
|阿黑皮素原<br />
|-<br />
|MSH<br />
|melanocyte-stimularing hormone<br />
|促黑（细胞）激素<br />
|-<br />
| rowspan="2" |神经递质<br />
|GABA<br />
|γ－aminobutyric acid<br />
|γ－氨基丁酸<br />
|-<br />
|ACh<br />
|Acetylcholine<br />
|乙酰胆碱<br />
|-<br />
| rowspan="33" |生物化学<br />
| rowspan="6" |维生素与辅酶<br />
|TPP<br />
|thiamine pyrophosphate<br />
|硫胺素焦磷酸/焦磷酸硫胺素<br />
|-<br />
|CoA<br />
|coenzyme A<br />
|辅酶A<br />
|-<br />
|FMN<br />
|flavin mononucleotide<br />
|黄素单核苷酸<br />
|-<br />
|FAD<br />
|flavin adenine dinucleotide<br />
|黄素腺嘌呤双核苷酸<br />
|-<br />
|NAD<br />
|nicotinamide adenine dinucleotide<br />
|烟酰胺腺嘌呤二核苷酸/尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸/辅酶Ⅰ<br />
|-<br />
|NADP<br />
|nicotinamide adenine dinucleotide phosphate<br />
|烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸/尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸/辅酶Ⅱ<br />
|-<br />
| rowspan="5" |核苷酸衍生物<br />
|ATP<br />
|adenosine triphosphate<br />
|三磷酸腺苷/腺苷三磷酸/腺嘌呤三核苷酸<br />
|-<br />
|ADP<br />
|adenosine diphosphate<br />
|腺苷二磷酸/二磷酸腺苷<br />
|-<br />
|cAMP<br />
|cyclic adenosine monophosphate<br />
|环磷酸腺苷<br />
|-<br />
|GTP<br />
|guanosine triphosphate<br />
|三磷酸鸟苷/鸟嘌呤-5'-三磷酸<br />
|-<br />
|UTP<br />
|uridine triphosphate<br />
|三磷酸尿苷<br />
|-<br />
|<br />
|PPi<br />
|pyrophosphoric acid<br />
|焦磷酸<br />
|-<br />
| rowspan="11" |糖代谢<br />
|EMP途径<br />
|Embden-Meyerhof-Parnas pathway<br />
|糖酵解途径<br />
|-<br />
|PFK-1<br />
|Phosphofructokinase-1<br />
|磷酸果糖激酶1<br />
|-<br />
|TIM/TPI<br />
|Triose-phosphateisomerase<br />
|磷酸丙糖异构酶<br />
|-<br />
|GAPDH<br />
|Glyceraldehyde一3-phosphate dehydrogenase<br />
|3-磷酸甘油醛脱氢酶<br />
|-<br />
|PEP<br />
|Phosphoenolpyruvate/Phosphoenolpyruvic acid<br />
|磷酸烯醇丙酮酸<br />
|-<br />
|TCA循环<br />
|tricarboxylic acid cycle<br />
|三羧酸循环/柠檬酸循环<br />
|-<br />
|IDH<br />
|isocitric dehydrogenase<br />
|异柠檬酸脱氢酶<br />
|-<br />
|PPP/HMP<br />
|pentose phosphate pathway/Hexose Monophosphate Pathway<br />
|磷酸戊糖途径<br />
|-<br />
|G6PD<br />
|glucose-6-phosphate dehydrogenease<br />
|葡萄糖-6-磷酸脱氢酶/6-磷酸葡糖脱氢酶<br />
|-<br />
|2-DG<br />
|2-Deoxy-D-glucose<br />
|2-脱氧葡糖<br />
|-<br />
|α-KG<br />
|α-Ketoglutaric acid<br />
|α-酮戊二酸<br />
|-<br />
|糖异生<br />
|PEPCK<br />
|phosphoenolpyruvate carboxykinase<br />
|磷酸烯醇丙酮酸羧激酶<br />
|-<br />
| rowspan="5" |糖原合成与分解<br />
|GPK<br />
|<br />
|糖原磷酸化酶激酶<br />
|-<br />
|GP<br />
|<br />
|糖原磷酸化酶<br />
|-<br />
|GS<br />
|<br />
|糖原合酶<br />
|-<br />
|IP<br />
|<br />
|磷蛋白磷酸酶抑制蛋白<br />
|-<br />
|PP<br />
|<br />
|磷蛋白磷酸酶<br />
|-<br />
|氧化磷酸化<br />
|PMF<br />
|proton motive force<br />
|质子驱动力<br />
|-<br />
| rowspan="2" |氧化磷酸化抑制剂<br />
|DNP<br />
|2,4-Dinitrophenol<br />
|2,4-二硝基苯酚<br />
|-<br />
|DCCD<br />
|N,N’-dicyclohexylcarbodiimide<br />
|N,N'-二环己基碳二亚胺<br />
|-<br />
|<br />
|TPO<br />
|Thyroid Peroxidase<br />
|甲状腺过氧化物酶<br />
|-<br />
| rowspan="20" |分子生物学<br />
| rowspan="20" |DNA复制<br />
|SSB<br />
|single-stranded DNA binding protein <br />
|单链DNA结合蛋白<br />
|-<br />
|TA<br />
|telomerase activation <br />
|端粒酶活性<br />
|-<br />
|DUE<br />
|DNA unwinding element<br />
|DNA解链元件<br />
|-<br />
|AAA<sup>+</sup><br />
|ATPases associated with diverse cellular activities <br />
|与细胞多种活性相关的ATP酶<br />
|-<br />
|IHF<br />
|integration host factor <br />
|整合宿主因子<br />
|-<br />
|Tus蛋白<br />
|terminator utilization substance <br />
|终止区利用物质<br />
|-<br />
|RC复制<br />
|rolling-circle replication <br />
|滚环复制<br />
|-<br />
|D环复制<br />
|displacement-loop replication <br />
| -<br />
|-<br />
|POLRMT<br />
|mitochondrial RNA polymerase <br />
|线粒体RNA聚合酶<br />
|-<br />
|CAF <br />
|chromatin assembly factor <br />
|染色质组装因子<br />
|-<br />
|ORC<br />
|origin recognition complex of proteins <br />
|起始区识别蛋白复合物<br />
|-<br />
|Mcm<br />
|mini-chromosome maintenance <br />
|微型染色体维护蛋白<br />
|-<br />
|ACF <br />
|ATP-utilizing chromatin assembly and remodeling factor <br />
|ATP染色质组装和重塑因子<br />
|-<br />
|CHRAC<br />
|chromatin accessibility complex <br />
|染色质可及复合物<br />
|-<br />
|RTS<br />
|replication termination site <br />
|复制终止位点<br />
|-<br />
|RFB<br />
|replication fork barriers <br />
|复制叉障碍物<br />
|-<br />
|RNR<br />
|ribonucleotide reductase <br />
|核糖核苷酸还原酶<br />
|-<br />
|IRES<br />
|internal ribosome entry site <br />
|内部核糖体进入位点<br />
|-<br />
|NMD<br />
|nonsense-mediated mRNA decay <br />
|无义介导的mRNA降解<br />
|-<br />
|EJC<br />
|exon-junction complex <br />
|外显子连接复合物<br />
|-<br />
| rowspan="36" |细胞生物学<br />
|细胞融合<br />
|PEG<br />
|polyethylene glycol <br />
|聚乙二醇<br />
|-<br />
| rowspan="9" |细胞质膜<br />
|PC<br />
|phosphatidylcholine<br />
|磷脂酰胆碱（卵磷脂）<br />
|-<br />
|PE<br />
|phosphatidylethanolamine<br />
|磷脂酰乙醇胺（脑磷脂）<br />
|-<br />
|PS<br />
|phosphatidylserine<br />
|磷脂酰丝氨酸<br />
|-<br />
|PI<br />
|phosphatidylinositol<br />
|磷脂酰肌醇<br />
|-<br />
|SM<br />
|sphingomyelin<br />
|鞘磷脂<br />
|-<br />
|ES<br />
|extrocytoplasmic surface<br />
|细胞外表面<br />
|-<br />
|PS<br />
|protoplasmic surface<br />
|原生质表面<br />
|-<br />
|EF<br />
|extrocytoplasmic face<br />
|细胞外小叶断裂面<br />
|-<br />
|PF<br />
|protoplasmic face<br />
|原生质小叶断裂面<br />
|-<br />
| rowspan="9" |内膜系统<br />
|rER<br />
|rough endoplasmic reticulum<br />
|糙面内质网<br />
|-<br />
|sER<br />
|smooth endoplasmic reticulum<br />
|光面内质网<br />
|-<br />
|CGN<br />
|''cis'' Golgi network <br />
|高尔基体顺面网状结构<br />
|-<br />
|TGN<br />
|''trans'' Golgi network <br />
|高尔基体反面网状结构<br />
|-<br />
|ERS<br />
|endoplasmic reticulum stress<br />
|内质网应激<br />
|-<br />
|UPR<br />
|unfold protein response <br />
|未折叠蛋白质应答反应<br />
|-<br />
|EOR<br />
|endoplasmic reticulum overload response <br />
|内质网超负荷反应<br />
|-<br />
|PEP<br />
|phospholipid exchange protein<br />
|磷脂交换蛋白<br />
|-<br />
|PDI<br />
|protein disulfide isomerase<br />
|蛋白二硫键异构酶<br />
|-<br />
|<br />
|CaM<br />
|calmodulin<br />
|钙调蛋白<br />
|-<br />
| rowspan="16" |信号转导<br />
|GPCR<br />
|G-protein-coupled receptor<br />
|G蛋白偶联受体<br />
|-<br />
|G<sub>t</sub><br />
|transducin<br />
|传导素<br />
|-<br />
|DAG<br />
|1,2-diacylglycerol<br />
|二酰甘油<br />
|-<br />
|IP<sub>3</sub><br />
|1,4,5-inositol trisphosphate<br />
|1,4,5-三磷酸肌醇<br />
|-<br />
|GEF<br />
|guanine nucleotide-exchange factor<br />
|鸟苷酸交换因子<br />
|-<br />
|GAP<br />
|GTPase-accelerating protein<br />
|GTP酶促进蛋白<br />
|-<br />
|RGS<br />
|regulator of G protein-signaling<br />
|G蛋白信号调节子<br />
|-<br />
|GDI<br />
|guanine nucleotide dissociation inhibitor<br />
|鸟苷酸解离抑制物<br />
|-<br />
|AC<br />
|adenylyl cyclase<br />
|腺苷酸环化酶<br />
|-<br />
|PLC<br />
|phospholipase C<br />
|磷脂酶C<br />
|-<br />
|PKA<br />
|protein kinase A<br />
|cAMP激活的蛋白激酶A<br />
|-<br />
|PKB/RAC-PK/Akt<br />
|protein kinase B / related to the A and C kinase<br />
|蛋白激酶B/PKA与PKC的相关激酶<br />
|-<br />
|PKC<br />
|protein kinase C<br />
|蛋白激酶C<br />
|-<br />
|PKG<br />
|protein kinase G<br />
|cGMP依赖的蛋白激酶G<br />
|-<br />
|MAPK(Erk)<br />
|mitogen-activated protein kinase<br />
|促分裂原活化的蛋白激酶<br />
|-<br />
|RTK<br />
|receptor tyrosine kinase<br />
|受体酪氨酸激酶<br />
|-<br />
| rowspan="2" |生物技术<br />
| rowspan="2" |电泳<br />
|AGE<br />
|Agarose Gel Electrophoresis<br />
|琼脂糖凝胶电泳<br />
|-<br />
|PAGE<br />
|Polyacrylamide Gel Electrophoresis<br />
|聚丙烯酰胺凝胶电泳<br />
|-<br />
| rowspan="9" |植物学<br />
| rowspan="9" |植物图解<br />
|X<br />
|Xylem<br />
|木质部<br />
|-<br />
|Ph<br />
|Phylem<br />
|韧皮部<br />
|-<br />
|St<br />
|stoma<br />
|气孔<br />
|-<br />
| Co || cortex || 皮层 <br />
|-<br />
|Ii<br />
|inner integument<br />
|内珠被<br />
|-<br />
|Oi<br />
|outer integument<br />
|外珠被<br />
|-<br />
|Ch<br />
|chalaza<br />
|合点<br />
|- <br />
|Se||sepal||花萼<br />
|-<br />
|Pe||petal||花瓣<br />
|-<br />
| rowspan="9" |动物学<br />
|比较解剖-椎式<br />
|C<br />
|cervical vertebrae<br />
|颈椎<br />
|-<br />
|比较解剖-椎式<br />
|T<br />
|thoracic vertebrae<br />
|胸椎<br />
|-<br />
|比较解剖-椎式<br />
|L<br />
|lumbar vertebrae<br />
|腰椎<br />
|-<br />
|比较解剖-椎式<br />
|S<br />
|sacral vertebrae<br />
|荐椎<br />
|-<br />
|比较解剖-椎式<br />
|Cy<br />
|coccyx<br />
|尾椎<br />
|-<br />
|比较解剖-齿式<br />
|I<br />
|incisor<br />
|门齿（切齿）<br />
|-<br />
|比较解剖-齿式<br />
|C<br />
|canine<br />
|犬齿<br />
|-<br />
|比较解剖-齿式<br />
|Pm<br />
|premolar<br />
|前臼齿<br />
|-<br />
|比较解剖-齿式<br />
|M<br />
|molar<br />
|臼齿<br />
|-<br />
|遗传学<br />
|群体遗传学<br />
|HWE<br />
|Hardy-Weinberg equilibrium <br />
|哈迪-温伯格平衡<br />
|-<br />
| rowspan="5" |进化生物学<br />
| rowspan="5" |建树方法<br />
|NJ<br />
|Neighbor-joining method<br />
|邻接法<br />
|-<br />
|ME<br />
|Minimum Evolution <br />
|最小进化法<br />
|-<br />
|MP<br />
|Maximum parsimony <br />
|最大简约法<br />
|-<br />
|ML<br />
|Maximum likehood<br />
|最大似然法<br />
|-<br />
|BI<br />
|Bayesian inference <br />
|贝叶斯推断法<br />
|}<br />
[[文件:1 细胞生物学速查目录.xlsx|缩略图|第五版丁明孝细胞生物学速查目录]]<br />
[[文件:生理学速查目录.xlsx|缩略图|第九版生理学速查目录]]<br />
[[Category:总结]] [[Category:生物]]</div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%9F%E7%89%A9%E7%BC%A9%E5%86%99&diff=13223
生物缩写
2026-02-12T13:01:10Z
<p>一万山石：撤销一万山石（讨论）的修订版本13204</p>
<hr />
<div>== '''生物缩写''' ==<br />
{| class="wikitable"<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文 <br />
|-<br />
| rowspan="35" |植物生理|| 植物激素<br />
| AUX || auxin || [[生长素]] <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| IAA || indole acetic acid || [[吲哚乙酸]] <br />
|-<br />
| 植物生长调节剂<br />
| NAA || naphthyl acetic acid || [[萘乙酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| PAA || phenyl acetic acid || [[苯乙酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| IBA || indole butanoic acid || [[吲哚丁酸]] <br />
|-<br />
| 植物生长调节剂<br />
| 2,4-D || 2,4-dichlorophenoxy acetic acid || [[2,4-二氯苯氧乙酸]]（[[2,4-滴]]） <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| 4-Cl-IAA || 4-chloro-indole acetic acid || [[4-氯-吲哚乙酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IPA途径 || indole pyruvic acid pathway || [[吲哚丙酮酸途径]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IPA || indole pyruvic acid || [[吲哚丙酮酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| IAAld || indole acetaldehyde || [[吲哚乙醛]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成抑制物<br />
| AVG || aminoethoxy vinyl glycine || [[氨基乙烯基甘氨酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成抑制物<br />
| AOA || aminooxyacetic acid || [[氨基氧乙酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| TAM途径 || tryptamine pathway || [[色胺途径]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| YUC || - || [[类黄素单加氧酶]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAOx途径 || indole acetaldoxime pathway || [[吲哚乙醛肟途径]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAOx || indole acetaldoxime || [[吲哚乙醛肟]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAM || indole acetamide || [[吲哚乙酰胺]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| NIT || nitrilase || [[腈水解酶]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAN途径 || indole acetonitrile pathway || [[吲哚乙腈途径]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAN || indole acetonitrile || [[吲哚乙腈]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAM途径 || indole acetamide pathway || [[吲哚乙酰胺途径]] <br />
|-<br />
| 植物生长调节剂<br />
| FC || fusicossin || [[壳梭孢菌素]] <br />
|-<br />
| 植物生长调节剂<br />
| NAP || naphthyl phthalamic Acid || [[萘基氨甲酰苯甲酸]] <br />
|-<br />
| 植物生长调节剂<br />
| TIBA || 2,3,5-triiodobenzoic acid || [[三碘苯甲酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素信号转导<br />
| ABP || auxin-binding protein || [[生长素结合蛋白]] <br />
|-<br />
| 植物激素信号转导<br />
| TIR || transport inhibitor response || 转运抑制剂<br />
|-<br />
| 植物激素信号转导<br />
| AFB || auxin signaling F-box binding || [[生长素信号F-box蛋白]] <br />
|-<br />
| 植物激素信号转导<br />
| ARF || auxin response factor || [[生长素反应因子]] <br />
|-<br />
| 植物激素信号转导<br />
| AuxRE || auxin response element || [[生长素反应元件]] <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| GA || gibberellin || [[赤霉素]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| MVA || mevalonic acid || [[甲羟戊酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| FPP || farnesyl pyrophosphate || [[法尼基焦磷酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| GGPP || geranylgeranyl-pyrophospbate || [[牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸]] <br />
|-<br />
|植物激素<br />
|ABA<br />
|abscisic acid<br />
|脱落酸<br />
|-<br />
| 光合作用<br />
| Rubisco || Ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase，Rubisco || 核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶 <br />
|-<br />
| rowspan="40" |动物生理<br />
| rowspan="8" |细胞生理<br />
|AP<br />
|action potential<br />
|动作电位<br />
|-<br />
|RP<br />
|Resting Potential<br />
|静息电位<br />
|-<br />
|ADP<br />
|after depolarization potential<br />
|后去极化电位<br />
|-<br />
|AHP<br />
|after hyperpolarization potential<br />
|后超极化电位<br />
|-<br />
|EPP<br />
|end-plate potential<br />
|终板电位<br />
|-<br />
|TTX<br />
|tetrodotoxin<br />
|河豚毒素<br />
|-<br />
|TEA<br />
|tetraethylammonium<br />
|四乙铵<br />
|-<br />
|UCP<br />
|uncoupling protein<br />
|解偶联蛋白<br />
|-<br />
| rowspan="7" |血液循环<br />
|4-AP<br />
|4-aminopyridine<br />
|4-氨基吡啶<br />
|-<br />
|EPO<br />
|erythropoietin<br />
|促红细胞生成素<br />
|-<br />
|TPO/THPO<br />
|Thrombopoietin<br />
|血小板生成素<br />
|-<br />
|DAD<br />
|delayed after depolarization <br />
|迟后去极化<br />
|-<br />
|APD<br />
|action potential duration <br />
|动作电位时程<br />
|-<br />
|MRP<br />
|maximal depolarization potential <br />
|最大复极电位<br />
|-<br />
|SAN<br />
|<br />
|窦房结<br />
|-<br />
|呼吸<br />
|VC<br />
|<br />
|肺活量<br />
|-<br />
| rowspan="22" |内分泌<br />
|TRH<br />
|thyrotropin-releasing hormone<br />
|[https://zh.wikipedia.ahau.cf/wiki/%E7%94%B2%E7%8B%80%E8%85%BA%E4%BF%83%E7%B4%A0%E9%87%8B%E7%B4%A0 促甲状腺激素释放激素]<br />
|-<br />
|GnRH<br />
|Gonadotropin-Releasing Hormone<br />
|[https://zh.wikipedia.ahau.cf/wiki/%E4%BF%83%E6%80%A7%E8%85%BA%E6%BF%80%E7%B4%A0%E9%87%8A%E6%94%BE%E6%BF%80%E7%B4%A0 促性腺激素释放激素]<br />
|-<br />
|GHIH(SS)<br />
|Growth hormone-inhibiting hormone(Somatostatin)<br />
|[https://zh.wikipedia.ahau.cf/wiki/%E9%AB%94%E6%8A%91%E7%B4%A0 生长激素抑制激素（生长抑素）]<br />
|-<br />
|GHRH<br />
|Growth hormone releasing hormone<br />
|生长激素释放激素<br />
|-<br />
|CRH<br />
|Corticotropin releasing hormone<br />
|促肾上腺皮质激素释放激素<br />
|-<br />
|PRF<br />
|prolactin releasing factor<br />
|催乳素释放因子<br />
|-<br />
|PIF<br />
|prolactin release-inhibiting factor<br />
|催乳素抑制因子<br />
|-<br />
|VP/ADH<br />
|vasopressin/antidiuretic hormone<br />
|血管升压素/抗利尿激素<br />
|-<br />
|ACE<br />
|angioten-converting enzyme<br />
|血管紧张素转化酶<br />
|-<br />
|OT/OXT<br />
|oxytocin<br />
|缩宫素/催产素<br />
|-<br />
|GH<br />
|growth hormone<br />
|生长激素<br />
|-<br />
|PRL<br />
|prolactin<br />
|催乳素<br />
|-<br />
|TSH<br />
|thyrotropin<br />
|促甲状腺激素<br />
|-<br />
|ACTH<br />
|adrenocorticotropic<br />
|促肾上腺皮质激素<br />
|-<br />
|FSH<br />
|follicle stimulating<br />
|卵泡刺激素/促卵泡生成素<br />
|-<br />
|LH/ICSH<br />
|luteinizing hormone/interstitial cell stimulating hormone<br />
|黄体生成素/间质细胞生成素<br />
|-<br />
|MT<br />
|melatonin<br />
|褪黑素<br />
|-<br />
|AVT<br />
|vasotocin<br />
|8-精缩宫素<br />
|-<br />
|PTH<br />
|parathyroid hormone<br />
|甲状旁腺素<br />
|-<br />
|LPH<br />
|β-lipotropin<br />
|β-促脂素<br />
|-<br />
|POMC<br />
|pro-opiomelanocortin<br />
|阿黑皮素原<br />
|-<br />
|MSH<br />
|melanocyte-stimularing hormone<br />
|促黑（细胞）激素<br />
|-<br />
| rowspan="2" |神经递质<br />
|GABA<br />
|γ－aminobutyric acid<br />
|γ－氨基丁酸<br />
|-<br />
|ACh<br />
|Acetylcholine<br />
|乙酰胆碱<br />
|-<br />
| rowspan="33" |生物化学<br />
| rowspan="6" |维生素与辅酶<br />
|TPP<br />
|thiamine pyrophosphate<br />
|硫胺素焦磷酸/焦磷酸硫胺素<br />
|-<br />
|CoA<br />
|coenzyme A<br />
|辅酶A<br />
|-<br />
|FMN<br />
|flavin mononucleotide<br />
|黄素单核苷酸<br />
|-<br />
|FAD<br />
|flavin adenine dinucleotide<br />
|黄素腺嘌呤双核苷酸<br />
|-<br />
|NAD<br />
|nicotinamide adenine dinucleotide<br />
|烟酰胺腺嘌呤二核苷酸/尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸/辅酶Ⅰ<br />
|-<br />
|NADP<br />
|nicotinamide adenine dinucleotide phosphate<br />
|烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸/尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸/辅酶Ⅱ<br />
|-<br />
| rowspan="5" |核苷酸衍生物<br />
|ATP<br />
|adenosine triphosphate<br />
|三磷酸腺苷/腺苷三磷酸/腺嘌呤三核苷酸<br />
|-<br />
|ADP<br />
|adenosine diphosphate<br />
|腺苷二磷酸/二磷酸腺苷<br />
|-<br />
|cAMP<br />
|cyclic adenosine monophosphate<br />
|环磷酸腺苷<br />
|-<br />
|GTP<br />
|guanosine triphosphate<br />
|三磷酸鸟苷/鸟嘌呤-5'-三磷酸<br />
|-<br />
|UTP<br />
|uridine triphosphate<br />
|三磷酸尿苷<br />
|-<br />
|<br />
|PPi<br />
|pyrophosphoric acid<br />
|焦磷酸<br />
|-<br />
| rowspan="11" |糖代谢<br />
|EMP途径<br />
|Embden-Meyerhof-Parnas pathway<br />
|糖酵解途径<br />
|-<br />
|PFK-1<br />
|Phosphofructokinase-1<br />
|磷酸果糖激酶1<br />
|-<br />
|TIM/TPI<br />
|Triose-phosphateisomerase<br />
|磷酸丙糖异构酶<br />
|-<br />
|GAPDH<br />
|Glyceraldehyde一3-phosphate dehydrogenase<br />
|3-磷酸甘油醛脱氢酶<br />
|-<br />
|PEP<br />
|Phosphoenolpyruvate/Phosphoenolpyruvic acid<br />
|磷酸烯醇丙酮酸<br />
|-<br />
|TCA循环<br />
|tricarboxylic acid cycle<br />
|三羧酸循环/柠檬酸循环<br />
|-<br />
|IDH<br />
|isocitric dehydrogenase<br />
|异柠檬酸脱氢酶<br />
|-<br />
|PPP/HMP<br />
|pentose phosphate pathway/Hexose Monophosphate Pathway<br />
|磷酸戊糖途径<br />
|-<br />
|G6PD<br />
|glucose-6-phosphate dehydrogenease<br />
|葡萄糖-6-磷酸脱氢酶/6-磷酸葡糖脱氢酶<br />
|-<br />
|2-DG<br />
|2-Deoxy-D-glucose<br />
|2-脱氧葡糖<br />
|-<br />
|α-KG<br />
|α-Ketoglutaric acid<br />
|α-酮戊二酸<br />
|-<br />
|糖异生<br />
|PEPCK<br />
|phosphoenolpyruvate carboxykinase<br />
|磷酸烯醇丙酮酸羧激酶<br />
|-<br />
| rowspan="5" |糖原合成与分解<br />
|GPK<br />
|<br />
|糖原磷酸化酶激酶<br />
|-<br />
|GP<br />
|<br />
|糖原磷酸化酶<br />
|-<br />
|GS<br />
|<br />
|糖原合酶<br />
|-<br />
|IP<br />
|<br />
|磷蛋白磷酸酶抑制蛋白<br />
|-<br />
|PP<br />
|<br />
|磷蛋白磷酸酶<br />
|-<br />
|氧化磷酸化<br />
|PMF<br />
|proton motive force<br />
|质子驱动力<br />
|-<br />
| rowspan="2" |氧化磷酸化抑制剂<br />
|DNP<br />
|2,4-Dinitrophenol<br />
|2,4-二硝基苯酚<br />
|-<br />
|DCCD<br />
|N,N’-dicyclohexylcarbodiimide<br />
|N,N'-二环己基碳二亚胺<br />
|-<br />
|<br />
|TPO<br />
|Thyroid Peroxidase<br />
|甲状腺过氧化物酶<br />
|-<br />
| rowspan="20" |分子生物学<br />
| rowspan="20" |DNA复制<br />
|SSB<br />
|single-stranded DNA binding protein <br />
|单链DNA结合蛋白<br />
|-<br />
|TA<br />
|telomerase activation <br />
|端粒酶活性<br />
|-<br />
|DUE<br />
|DNA unwinding element<br />
|DNA解链元件<br />
|-<br />
|AAA<sup>+</sup><br />
|ATPases associated with diverse cellular activities <br />
|与细胞多种活性相关的ATP酶<br />
|-<br />
|IHF<br />
|integration host factor <br />
|整合宿主因子<br />
|-<br />
|Tus蛋白<br />
|terminator utilization substance <br />
|终止区利用物质<br />
|-<br />
|RC复制<br />
|rolling-circle replication <br />
|滚环复制<br />
|-<br />
|D环复制<br />
|displacement-loop replication <br />
| -<br />
|-<br />
|POLRMT<br />
|mitochondrial RNA polymerase <br />
|线粒体RNA聚合酶<br />
|-<br />
|CAF <br />
|chromatin assembly factor <br />
|染色质组装因子<br />
|-<br />
|ORC<br />
|origin recognition complex of proteins <br />
|起始区识别蛋白复合物<br />
|-<br />
|Mcm<br />
|mini-chromosome maintenance <br />
|微型染色体维护蛋白<br />
|-<br />
|ACF <br />
|ATP-utilizing chromatin assembly and remodeling factor <br />
|ATP染色质组装和重塑因子<br />
|-<br />
|CHRAC<br />
|chromatin accessibility complex <br />
|染色质可及复合物<br />
|-<br />
|RTS<br />
|replication termination site <br />
|复制终止位点<br />
|-<br />
|RFB<br />
|replication fork barriers <br />
|复制叉障碍物<br />
|-<br />
|RNR<br />
|ribonucleotide reductase <br />
|核糖核苷酸还原酶<br />
|-<br />
|IRES<br />
|internal ribosome entry site <br />
|内部核糖体进入位点<br />
|-<br />
|NMD<br />
|nonsense-mediated mRNA decay <br />
|无义介导的mRNA降解<br />
|-<br />
|EJC<br />
|exon-junction complex <br />
|外显子连接复合物<br />
|-<br />
| rowspan="36" |细胞生物学<br />
|细胞融合<br />
|PEG<br />
|polyethylene glycol <br />
|聚乙二醇<br />
|-<br />
| rowspan="9" |细胞质膜<br />
|PC<br />
|phosphatidylcholine<br />
|磷脂酰胆碱（卵磷脂）<br />
|-<br />
|PE<br />
|phosphatidylethanolamine<br />
|磷脂酰乙醇胺（脑磷脂）<br />
|-<br />
|PS<br />
|phosphatidylserine<br />
|磷脂酰丝氨酸<br />
|-<br />
|PI<br />
|phosphatidylinositol<br />
|磷脂酰肌醇<br />
|-<br />
|SM<br />
|sphingomyelin<br />
|鞘磷脂<br />
|-<br />
|ES<br />
|extrocytoplasmic surface<br />
|细胞外表面<br />
|-<br />
|PS<br />
|protoplasmic surface<br />
|原生质表面<br />
|-<br />
|EF<br />
|extrocytoplasmic face<br />
|细胞外小叶断裂面<br />
|-<br />
|PF<br />
|protoplasmic face<br />
|原生质小叶断裂面<br />
|-<br />
| rowspan="9" |内膜系统<br />
|rER<br />
|rough endoplasmic reticulum<br />
|糙面内质网<br />
|-<br />
|sER<br />
|smooth endoplasmic reticulum<br />
|光面内质网<br />
|-<br />
|CGN<br />
|''cis'' Golgi network <br />
|高尔基体顺面网状结构<br />
|-<br />
|TGN<br />
|''trans'' Golgi network <br />
|高尔基体反面网状结构<br />
|-<br />
|ERS<br />
|endoplasmic reticulum stress<br />
|内质网应激<br />
|-<br />
|UPR<br />
|unfold protein response <br />
|未折叠蛋白质应答反应<br />
|-<br />
|EOR<br />
|endoplasmic reticulum overload response <br />
|内质网超负荷反应<br />
|-<br />
|PEP<br />
|phospholipid exchange protein<br />
|磷脂交换蛋白<br />
|-<br />
|PDI<br />
|protein disulfide isomerase<br />
|蛋白二硫键异构酶<br />
|-<br />
|<br />
|CaM<br />
|calmodulin<br />
|钙调蛋白<br />
|-<br />
| rowspan="16" |信号转导<br />
|GPCR<br />
|G-protein-coupled receptor<br />
|G蛋白偶联受体<br />
|-<br />
|G<sub>t</sub><br />
|transducin<br />
|传导素<br />
|-<br />
|DAG<br />
|1,2-diacylglycerol<br />
|二酰甘油<br />
|-<br />
|IP<sub>3</sub><br />
|1,4,5-inositol trisphosphate<br />
|1,4,5-三磷酸肌醇<br />
|-<br />
|GEF<br />
|guanine nucleotide-exchange factor<br />
|鸟苷酸交换因子<br />
|-<br />
|GAP<br />
|GTPase-accelerating protein<br />
|GTP酶促进蛋白<br />
|-<br />
|RGS<br />
|regulator of G protein-signaling<br />
|G蛋白信号调节子<br />
|-<br />
|GDI<br />
|guanine nucleotide dissociation inhibitor<br />
|鸟苷酸解离抑制物<br />
|-<br />
|AC<br />
|adenylyl cyclase<br />
|腺苷酸环化酶<br />
|-<br />
|PLC<br />
|phospholipase C<br />
|磷脂酶C<br />
|-<br />
|PKA<br />
|protein kinase A<br />
|cAMP激活的蛋白激酶A<br />
|-<br />
|PKB/RAC-PK/Akt<br />
|protein kinase B / related to the A and C kinase<br />
|蛋白激酶B/PKA与PKC的相关激酶<br />
|-<br />
|PKC<br />
|protein kinase C<br />
|蛋白激酶C<br />
|-<br />
|PKG<br />
|protein kinase G<br />
|cGMP依赖的蛋白激酶G<br />
|-<br />
|MAPK(Erk)<br />
|mitogen-activated protein kinase<br />
|促分裂原活化的蛋白激酶<br />
|-<br />
|RTK<br />
|receptor tyrosine kinase<br />
|受体酪氨酸激酶<br />
|-<br />
| rowspan="2" |生物技术<br />
| rowspan="2" |电泳<br />
|AGE<br />
|Agarose Gel Electrophoresis<br />
|琼脂糖凝胶电泳<br />
|-<br />
|PAGE<br />
|Polyacrylamide Gel Electrophoresis<br />
|聚丙烯酰胺凝胶电泳<br />
|-<br />
| rowspan="9" |植物学<br />
| rowspan="9" |植物图解<br />
|X<br />
|Xylem<br />
|木质部<br />
|-<br />
|Ph<br />
|Phylem<br />
|韧皮部<br />
|-<br />
|St<br />
|stoma<br />
|气孔<br />
|-<br />
| Co || cortex || 皮层 <br />
|-<br />
|Ii<br />
|inner integument<br />
|内珠被<br />
|-<br />
|Oi<br />
|outer integument<br />
|外珠被<br />
|-<br />
|Ch<br />
|chalaza<br />
|合点<br />
|- <br />
|Se||sepal||花萼<br />
|-<br />
|Pe||petal||花瓣<br />
|-<br />
| rowspan="9" |动物学<br />
|比较解剖-椎式<br />
|C<br />
|cervical vertebrae<br />
|颈椎<br />
|-<br />
|比较解剖-椎式<br />
|T<br />
|thoracic vertebrae<br />
|胸椎<br />
|-<br />
|比较解剖-椎式<br />
|L<br />
|lumbar vertebrae<br />
|腰椎<br />
|-<br />
|比较解剖-椎式<br />
|S<br />
|sacral vertebrae<br />
|荐椎<br />
|-<br />
|比较解剖-椎式<br />
|Cy<br />
|coccyx<br />
|尾椎<br />
|-<br />
|比较解剖-齿式<br />
|I<br />
|incisor<br />
|门齿（切齿）<br />
|-<br />
|比较解剖-齿式<br />
|C<br />
|canine<br />
|犬齿<br />
|-<br />
|比较解剖-齿式<br />
|Pm<br />
|premolar<br />
|前臼齿<br />
|-<br />
|比较解剖-齿式<br />
|M<br />
|molar<br />
|臼齿<br />
|-<br />
|遗传学<br />
|群体遗传学<br />
|HWE<br />
|Hardy-Weinberg equilibrium <br />
|哈迪-温伯格平衡<br />
|-<br />
| rowspan="5" |进化生物学<br />
| rowspan="5" |建树方法<br />
|NJ<br />
|Neighbor-joining method<br />
|邻接法<br />
|-<br />
|ME<br />
|Minimum Evolution <br />
|最小进化法<br />
|-<br />
|MP<br />
|Maximum parsimony <br />
|最大简约法<br />
|-<br />
|ML<br />
|Maximum likehood<br />
|最大似然法<br />
|-<br />
|BI<br />
|Bayesian inference <br />
|贝叶斯推断法<br />
|}<br />
[[文件:1 细胞生物学速查目录.xlsx|缩略图|第五版丁明孝细胞生物学速查目录]]<br />
[[文件:生理学速查目录.xlsx|缩略图|第九版生理学速查目录]]<br />
[[Category:总结]] [[Category:生物]]</div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%9F%E7%89%A9%E7%BC%A9%E5%86%99&diff=13222
生物缩写
2026-02-12T13:00:41Z
<p>一万山石：撤销一万山石（讨论）的修订版本13205</p>
<hr />
<div>== '''生物缩写''' ==<br />
{| class="wikitable mw-collapsible"<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文 <br />
|-<br />
| rowspan="35" |植物生理|| 植物激素<br />
| AUX || auxin || [[生长素]] <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| IAA || indole acetic acid || [[吲哚乙酸]] <br />
|-<br />
| 植物生长调节剂<br />
| NAA || naphthyl acetic acid || [[萘乙酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| PAA || phenyl acetic acid || [[苯乙酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| IBA || indole butanoic acid || [[吲哚丁酸]] <br />
|-<br />
| 植物生长调节剂<br />
| 2,4-D || 2,4-dichlorophenoxy acetic acid || [[2,4-二氯苯氧乙酸]]（[[2,4-滴]]） <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| 4-Cl-IAA || 4-chloro-indole acetic acid || [[4-氯-吲哚乙酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IPA途径 || indole pyruvic acid pathway || [[吲哚丙酮酸途径]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IPA || indole pyruvic acid || [[吲哚丙酮酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| IAAld || indole acetaldehyde || [[吲哚乙醛]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成抑制物<br />
| AVG || aminoethoxy vinyl glycine || [[氨基乙烯基甘氨酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成抑制物<br />
| AOA || aminooxyacetic acid || [[氨基氧乙酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| TAM途径 || tryptamine pathway || [[色胺途径]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| YUC || - || [[类黄素单加氧酶]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAOx途径 || indole acetaldoxime pathway || [[吲哚乙醛肟途径]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAOx || indole acetaldoxime || [[吲哚乙醛肟]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAM || indole acetamide || [[吲哚乙酰胺]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| NIT || nitrilase || [[腈水解酶]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAN途径 || indole acetonitrile pathway || [[吲哚乙腈途径]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAN || indole acetonitrile || [[吲哚乙腈]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAM途径 || indole acetamide pathway || [[吲哚乙酰胺途径]] <br />
|-<br />
| 植物生长调节剂<br />
| FC || fusicossin || [[壳梭孢菌素]] <br />
|-<br />
| 植物生长调节剂<br />
| NAP || naphthyl phthalamic Acid || [[萘基氨甲酰苯甲酸]] <br />
|-<br />
| 植物生长调节剂<br />
| TIBA || 2,3,5-triiodobenzoic acid || [[三碘苯甲酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素信号转导<br />
| ABP || auxin-binding protein || [[生长素结合蛋白]] <br />
|-<br />
| 植物激素信号转导<br />
| TIR || transport inhibitor response || 转运抑制剂<br />
|-<br />
| 植物激素信号转导<br />
| AFB || auxin signaling F-box binding || [[生长素信号F-box蛋白]] <br />
|-<br />
| 植物激素信号转导<br />
| ARF || auxin response factor || [[生长素反应因子]] <br />
|-<br />
| 植物激素信号转导<br />
| AuxRE || auxin response element || [[生长素反应元件]] <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| GA || gibberellin || [[赤霉素]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| MVA || mevalonic acid || [[甲羟戊酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| FPP || farnesyl pyrophosphate || [[法尼基焦磷酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| GGPP || geranylgeranyl-pyrophospbate || [[牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸]] <br />
|-<br />
|植物激素<br />
|ABA<br />
|abscisic acid<br />
|脱落酸<br />
|-<br />
| 光合作用<br />
| Rubisco || Ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase，Rubisco || 核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶 <br />
|-<br />
| rowspan="40" |动物生理<br />
| rowspan="8" |细胞生理<br />
|AP<br />
|action potential<br />
|动作电位<br />
|-<br />
|RP<br />
|Resting Potential<br />
|静息电位<br />
|-<br />
|ADP<br />
|after depolarization potential<br />
|后去极化电位<br />
|-<br />
|AHP<br />
|after hyperpolarization potential<br />
|后超极化电位<br />
|-<br />
|EPP<br />
|end-plate potential<br />
|终板电位<br />
|-<br />
|TTX<br />
|tetrodotoxin<br />
|河豚毒素<br />
|-<br />
|TEA<br />
|tetraethylammonium<br />
|四乙铵<br />
|-<br />
|UCP<br />
|uncoupling protein<br />
|解偶联蛋白<br />
|-<br />
| rowspan="7" |血液循环<br />
|4-AP<br />
|4-aminopyridine<br />
|4-氨基吡啶<br />
|-<br />
|EPO<br />
|erythropoietin<br />
|促红细胞生成素<br />
|-<br />
|TPO/THPO<br />
|Thrombopoietin<br />
|血小板生成素<br />
|-<br />
|DAD<br />
|delayed after depolarization <br />
|迟后去极化<br />
|-<br />
|APD<br />
|action potential duration <br />
|动作电位时程<br />
|-<br />
|MRP<br />
|maximal depolarization potential <br />
|最大复极电位<br />
|-<br />
|SAN<br />
|<br />
|窦房结<br />
|-<br />
|呼吸<br />
|VC<br />
|<br />
|肺活量<br />
|-<br />
| rowspan="22" |内分泌<br />
|TRH<br />
|thyrotropin-releasing hormone<br />
|[https://zh.wikipedia.ahau.cf/wiki/%E7%94%B2%E7%8B%80%E8%85%BA%E4%BF%83%E7%B4%A0%E9%87%8B%E7%B4%A0 促甲状腺激素释放激素]<br />
|-<br />
|GnRH<br />
|Gonadotropin-Releasing Hormone<br />
|[https://zh.wikipedia.ahau.cf/wiki/%E4%BF%83%E6%80%A7%E8%85%BA%E6%BF%80%E7%B4%A0%E9%87%8A%E6%94%BE%E6%BF%80%E7%B4%A0 促性腺激素释放激素]<br />
|-<br />
|GHIH(SS)<br />
|Growth hormone-inhibiting hormone(Somatostatin)<br />
|[https://zh.wikipedia.ahau.cf/wiki/%E9%AB%94%E6%8A%91%E7%B4%A0 生长激素抑制激素（生长抑素）]<br />
|-<br />
|GHRH<br />
|Growth hormone releasing hormone<br />
|生长激素释放激素<br />
|-<br />
|CRH<br />
|Corticotropin releasing hormone<br />
|促肾上腺皮质激素释放激素<br />
|-<br />
|PRF<br />
|prolactin releasing factor<br />
|催乳素释放因子<br />
|-<br />
|PIF<br />
|prolactin release-inhibiting factor<br />
|催乳素抑制因子<br />
|-<br />
|VP/ADH<br />
|vasopressin/antidiuretic hormone<br />
|血管升压素/抗利尿激素<br />
|-<br />
|ACE<br />
|angioten-converting enzyme<br />
|血管紧张素转化酶<br />
|-<br />
|OT/OXT<br />
|oxytocin<br />
|缩宫素/催产素<br />
|-<br />
|GH<br />
|growth hormone<br />
|生长激素<br />
|-<br />
|PRL<br />
|prolactin<br />
|催乳素<br />
|-<br />
|TSH<br />
|thyrotropin<br />
|促甲状腺激素<br />
|-<br />
|ACTH<br />
|adrenocorticotropic<br />
|促肾上腺皮质激素<br />
|-<br />
|FSH<br />
|follicle stimulating<br />
|卵泡刺激素/促卵泡生成素<br />
|-<br />
|LH/ICSH<br />
|luteinizing hormone/interstitial cell stimulating hormone<br />
|黄体生成素/间质细胞生成素<br />
|-<br />
|MT<br />
|melatonin<br />
|褪黑素<br />
|-<br />
|AVT<br />
|vasotocin<br />
|8-精缩宫素<br />
|-<br />
|PTH<br />
|parathyroid hormone<br />
|甲状旁腺素<br />
|-<br />
|LPH<br />
|β-lipotropin<br />
|β-促脂素<br />
|-<br />
|POMC<br />
|pro-opiomelanocortin<br />
|阿黑皮素原<br />
|-<br />
|MSH<br />
|melanocyte-stimularing hormone<br />
|促黑（细胞）激素<br />
|-<br />
| rowspan="2" |神经递质<br />
|GABA<br />
|γ－aminobutyric acid<br />
|γ－氨基丁酸<br />
|-<br />
|ACh<br />
|Acetylcholine<br />
|乙酰胆碱<br />
|-<br />
| rowspan="33" |生物化学<br />
| rowspan="6" |维生素与辅酶<br />
|TPP<br />
|thiamine pyrophosphate<br />
|硫胺素焦磷酸/焦磷酸硫胺素<br />
|-<br />
|CoA<br />
|coenzyme A<br />
|辅酶A<br />
|-<br />
|FMN<br />
|flavin mononucleotide<br />
|黄素单核苷酸<br />
|-<br />
|FAD<br />
|flavin adenine dinucleotide<br />
|黄素腺嘌呤双核苷酸<br />
|-<br />
|NAD<br />
|nicotinamide adenine dinucleotide<br />
|烟酰胺腺嘌呤二核苷酸/尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸/辅酶Ⅰ<br />
|-<br />
|NADP<br />
|nicotinamide adenine dinucleotide phosphate<br />
|烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸/尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸/辅酶Ⅱ<br />
|-<br />
| rowspan="5" |核苷酸衍生物<br />
|ATP<br />
|adenosine triphosphate<br />
|三磷酸腺苷/腺苷三磷酸/腺嘌呤三核苷酸<br />
|-<br />
|ADP<br />
|adenosine diphosphate<br />
|腺苷二磷酸/二磷酸腺苷<br />
|-<br />
|cAMP<br />
|cyclic adenosine monophosphate<br />
|环磷酸腺苷<br />
|-<br />
|GTP<br />
|guanosine triphosphate<br />
|三磷酸鸟苷/鸟嘌呤-5'-三磷酸<br />
|-<br />
|UTP<br />
|uridine triphosphate<br />
|三磷酸尿苷<br />
|-<br />
|<br />
|PPi<br />
|pyrophosphoric acid<br />
|焦磷酸<br />
|-<br />
| rowspan="11" |糖代谢<br />
|EMP途径<br />
|Embden-Meyerhof-Parnas pathway<br />
|糖酵解途径<br />
|-<br />
|PFK-1<br />
|Phosphofructokinase-1<br />
|磷酸果糖激酶1<br />
|-<br />
|TIM/TPI<br />
|Triose-phosphateisomerase<br />
|磷酸丙糖异构酶<br />
|-<br />
|GAPDH<br />
|Glyceraldehyde一3-phosphate dehydrogenase<br />
|3-磷酸甘油醛脱氢酶<br />
|-<br />
|PEP<br />
|Phosphoenolpyruvate/Phosphoenolpyruvic acid<br />
|磷酸烯醇丙酮酸<br />
|-<br />
|TCA循环<br />
|tricarboxylic acid cycle<br />
|三羧酸循环/柠檬酸循环<br />
|-<br />
|IDH<br />
|isocitric dehydrogenase<br />
|异柠檬酸脱氢酶<br />
|-<br />
|PPP/HMP<br />
|pentose phosphate pathway/Hexose Monophosphate Pathway<br />
|磷酸戊糖途径<br />
|-<br />
|G6PD<br />
|glucose-6-phosphate dehydrogenease<br />
|葡萄糖-6-磷酸脱氢酶/6-磷酸葡糖脱氢酶<br />
|-<br />
|2-DG<br />
|2-Deoxy-D-glucose<br />
|2-脱氧葡糖<br />
|-<br />
|α-KG<br />
|α-Ketoglutaric acid<br />
|α-酮戊二酸<br />
|-<br />
|糖异生<br />
|PEPCK<br />
|phosphoenolpyruvate carboxykinase<br />
|磷酸烯醇丙酮酸羧激酶<br />
|-<br />
| rowspan="5" |糖原合成与分解<br />
|GPK<br />
|<br />
|糖原磷酸化酶激酶<br />
|-<br />
|GP<br />
|<br />
|糖原磷酸化酶<br />
|-<br />
|GS<br />
|<br />
|糖原合酶<br />
|-<br />
|IP<br />
|<br />
|磷蛋白磷酸酶抑制蛋白<br />
|-<br />
|PP<br />
|<br />
|磷蛋白磷酸酶<br />
|-<br />
|氧化磷酸化<br />
|PMF<br />
|proton motive force<br />
|质子驱动力<br />
|-<br />
| rowspan="2" |氧化磷酸化抑制剂<br />
|DNP<br />
|2,4-Dinitrophenol<br />
|2,4-二硝基苯酚<br />
|-<br />
|DCCD<br />
|N,N’-dicyclohexylcarbodiimide<br />
|N,N'-二环己基碳二亚胺<br />
|-<br />
|<br />
|TPO<br />
|Thyroid Peroxidase<br />
|甲状腺过氧化物酶<br />
|-<br />
| rowspan="20" |分子生物学<br />
| rowspan="20" |DNA复制<br />
|SSB<br />
|single-stranded DNA binding protein <br />
|单链DNA结合蛋白<br />
|-<br />
|TA<br />
|telomerase activation <br />
|端粒酶活性<br />
|-<br />
|DUE<br />
|DNA unwinding element<br />
|DNA解链元件<br />
|-<br />
|AAA<sup>+</sup><br />
|ATPases associated with diverse cellular activities <br />
|与细胞多种活性相关的ATP酶<br />
|-<br />
|IHF<br />
|integration host factor <br />
|整合宿主因子<br />
|-<br />
|Tus蛋白<br />
|terminator utilization substance <br />
|终止区利用物质<br />
|-<br />
|RC复制<br />
|rolling-circle replication <br />
|滚环复制<br />
|-<br />
|D环复制<br />
|displacement-loop replication <br />
| -<br />
|-<br />
|POLRMT<br />
|mitochondrial RNA polymerase <br />
|线粒体RNA聚合酶<br />
|-<br />
|CAF <br />
|chromatin assembly factor <br />
|染色质组装因子<br />
|-<br />
|ORC<br />
|origin recognition complex of proteins <br />
|起始区识别蛋白复合物<br />
|-<br />
|Mcm<br />
|mini-chromosome maintenance <br />
|微型染色体维护蛋白<br />
|-<br />
|ACF <br />
|ATP-utilizing chromatin assembly and remodeling factor <br />
|ATP染色质组装和重塑因子<br />
|-<br />
|CHRAC<br />
|chromatin accessibility complex <br />
|染色质可及复合物<br />
|-<br />
|RTS<br />
|replication termination site <br />
|复制终止位点<br />
|-<br />
|RFB<br />
|replication fork barriers <br />
|复制叉障碍物<br />
|-<br />
|RNR<br />
|ribonucleotide reductase <br />
|核糖核苷酸还原酶<br />
|-<br />
|IRES<br />
|internal ribosome entry site <br />
|内部核糖体进入位点<br />
|-<br />
|NMD<br />
|nonsense-mediated mRNA decay <br />
|无义介导的mRNA降解<br />
|-<br />
|EJC<br />
|exon-junction complex <br />
|外显子连接复合物<br />
|-<br />
| rowspan="36" |细胞生物学<br />
|细胞融合<br />
|PEG<br />
|polyethylene glycol <br />
|聚乙二醇<br />
|-<br />
| rowspan="9" |细胞质膜<br />
|PC<br />
|phosphatidylcholine<br />
|磷脂酰胆碱（卵磷脂）<br />
|-<br />
|PE<br />
|phosphatidylethanolamine<br />
|磷脂酰乙醇胺（脑磷脂）<br />
|-<br />
|PS<br />
|phosphatidylserine<br />
|磷脂酰丝氨酸<br />
|-<br />
|PI<br />
|phosphatidylinositol<br />
|磷脂酰肌醇<br />
|-<br />
|SM<br />
|sphingomyelin<br />
|鞘磷脂<br />
|-<br />
|ES<br />
|extrocytoplasmic surface<br />
|细胞外表面<br />
|-<br />
|PS<br />
|protoplasmic surface<br />
|原生质表面<br />
|-<br />
|EF<br />
|extrocytoplasmic face<br />
|细胞外小叶断裂面<br />
|-<br />
|PF<br />
|protoplasmic face<br />
|原生质小叶断裂面<br />
|-<br />
| rowspan="9" |内膜系统<br />
|rER<br />
|rough endoplasmic reticulum<br />
|糙面内质网<br />
|-<br />
|sER<br />
|smooth endoplasmic reticulum<br />
|光面内质网<br />
|-<br />
|CGN<br />
|''cis'' Golgi network <br />
|高尔基体顺面网状结构<br />
|-<br />
|TGN<br />
|''trans'' Golgi network <br />
|高尔基体反面网状结构<br />
|-<br />
|ERS<br />
|endoplasmic reticulum stress<br />
|内质网应激<br />
|-<br />
|UPR<br />
|unfold protein response <br />
|未折叠蛋白质应答反应<br />
|-<br />
|EOR<br />
|endoplasmic reticulum overload response <br />
|内质网超负荷反应<br />
|-<br />
|PEP<br />
|phospholipid exchange protein<br />
|磷脂交换蛋白<br />
|-<br />
|PDI<br />
|protein disulfide isomerase<br />
|蛋白二硫键异构酶<br />
|-<br />
|<br />
|CaM<br />
|calmodulin<br />
|钙调蛋白<br />
|-<br />
| rowspan="16" |信号转导<br />
|GPCR<br />
|G-protein-coupled receptor<br />
|G蛋白偶联受体<br />
|-<br />
|G<sub>t</sub><br />
|transducin<br />
|传导素<br />
|-<br />
|DAG<br />
|1,2-diacylglycerol<br />
|二酰甘油<br />
|-<br />
|IP<sub>3</sub><br />
|1,4,5-inositol trisphosphate<br />
|1,4,5-三磷酸肌醇<br />
|-<br />
|GEF<br />
|guanine nucleotide-exchange factor<br />
|鸟苷酸交换因子<br />
|-<br />
|GAP<br />
|GTPase-accelerating protein<br />
|GTP酶促进蛋白<br />
|-<br />
|RGS<br />
|regulator of G protein-signaling<br />
|G蛋白信号调节子<br />
|-<br />
|GDI<br />
|guanine nucleotide dissociation inhibitor<br />
|鸟苷酸解离抑制物<br />
|-<br />
|AC<br />
|adenylyl cyclase<br />
|腺苷酸环化酶<br />
|-<br />
|PLC<br />
|phospholipase C<br />
|磷脂酶C<br />
|-<br />
|PKA<br />
|protein kinase A<br />
|cAMP激活的蛋白激酶A<br />
|-<br />
|PKB/RAC-PK/Akt<br />
|protein kinase B / related to the A and C kinase<br />
|蛋白激酶B/PKA与PKC的相关激酶<br />
|-<br />
|PKC<br />
|protein kinase C<br />
|蛋白激酶C<br />
|-<br />
|PKG<br />
|protein kinase G<br />
|cGMP依赖的蛋白激酶G<br />
|-<br />
|MAPK(Erk)<br />
|mitogen-activated protein kinase<br />
|促分裂原活化的蛋白激酶<br />
|-<br />
|RTK<br />
|receptor tyrosine kinase<br />
|受体酪氨酸激酶<br />
|-<br />
| rowspan="2" |生物技术<br />
| rowspan="2" |电泳<br />
|AGE<br />
|Agarose Gel Electrophoresis<br />
|琼脂糖凝胶电泳<br />
|-<br />
|PAGE<br />
|Polyacrylamide Gel Electrophoresis<br />
|聚丙烯酰胺凝胶电泳<br />
|-<br />
| rowspan="9" |植物学<br />
| rowspan="9" |植物图解<br />
|X<br />
|Xylem<br />
|木质部<br />
|-<br />
|Ph<br />
|Phylem<br />
|韧皮部<br />
|-<br />
|St<br />
|stoma<br />
|气孔<br />
|-<br />
| Co || cortex || 皮层 <br />
|-<br />
|Ii<br />
|inner integument<br />
|内珠被<br />
|-<br />
|Oi<br />
|outer integument<br />
|外珠被<br />
|-<br />
|Ch<br />
|chalaza<br />
|合点<br />
|- <br />
|Se||sepal||花萼<br />
|-<br />
|Pe||petal||花瓣<br />
|-<br />
| rowspan="9" |动物学<br />
|比较解剖-椎式<br />
|C<br />
|cervical vertebrae<br />
|颈椎<br />
|-<br />
|比较解剖-椎式<br />
|T<br />
|thoracic vertebrae<br />
|胸椎<br />
|-<br />
|比较解剖-椎式<br />
|L<br />
|lumbar vertebrae<br />
|腰椎<br />
|-<br />
|比较解剖-椎式<br />
|S<br />
|sacral vertebrae<br />
|荐椎<br />
|-<br />
|比较解剖-椎式<br />
|Cy<br />
|coccyx<br />
|尾椎<br />
|-<br />
|比较解剖-齿式<br />
|I<br />
|incisor<br />
|门齿（切齿）<br />
|-<br />
|比较解剖-齿式<br />
|C<br />
|canine<br />
|犬齿<br />
|-<br />
|比较解剖-齿式<br />
|Pm<br />
|premolar<br />
|前臼齿<br />
|-<br />
|比较解剖-齿式<br />
|M<br />
|molar<br />
|臼齿<br />
|-<br />
|遗传学<br />
|群体遗传学<br />
|HWE<br />
|Hardy-Weinberg equilibrium <br />
|哈迪-温伯格平衡<br />
|-<br />
| rowspan="5" |进化生物学<br />
| rowspan="5" |建树方法<br />
|NJ<br />
|Neighbor-joining method<br />
|邻接法<br />
|-<br />
|ME<br />
|Minimum Evolution <br />
|最小进化法<br />
|-<br />
|MP<br />
|Maximum parsimony <br />
|最大简约法<br />
|-<br />
|ML<br />
|Maximum likehood<br />
|最大似然法<br />
|-<br />
|BI<br />
|Bayesian inference <br />
|贝叶斯推断法<br />
|}<br />
[[文件:1 细胞生物学速查目录.xlsx|缩略图|第五版丁明孝细胞生物学速查目录]]<br />
[[文件:生理学速查目录.xlsx|缩略图|第九版生理学速查目录]]<br />
[[Category:总结]] [[Category:生物]]</div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%9F%E7%89%A9%E7%BC%A9%E5%86%99&diff=13221
生物缩写
2026-02-12T13:00:01Z
<p>一万山石：撤销一万山石（讨论）的修订版本13214</p>
<hr />
<div>== '''生物缩写''' ==<br />
{| class="wikitable mw-collapsible"<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文 <br />
|-<br />
| rowspan="35" |植物生理|| 植物激素<br />
| AUX || auxin || [[生长素]] <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| IAA || indole acetic acid || [[吲哚乙酸]] <br />
|-<br />
| 植物生长调节剂<br />
| NAA || naphthyl acetic acid || [[萘乙酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| PAA || phenyl acetic acid || [[苯乙酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| IBA || indole butanoic acid || [[吲哚丁酸]] <br />
|-<br />
| 植物生长调节剂<br />
| 2,4-D || 2,4-dichlorophenoxy acetic acid || [[2,4-二氯苯氧乙酸]]（[[2,4-滴]]） <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| 4-Cl-IAA || 4-chloro-indole acetic acid || [[4-氯-吲哚乙酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IPA途径 || indole pyruvic acid pathway || [[吲哚丙酮酸途径]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IPA || indole pyruvic acid || [[吲哚丙酮酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| IAAld || indole acetaldehyde || [[吲哚乙醛]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成抑制物<br />
| AVG || aminoethoxy vinyl glycine || [[氨基乙烯基甘氨酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成抑制物<br />
| AOA || aminooxyacetic acid || [[氨基氧乙酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| TAM途径 || tryptamine pathway || [[色胺途径]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| YUC || - || [[类黄素单加氧酶]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAOx途径 || indole acetaldoxime pathway || [[吲哚乙醛肟途径]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAOx || indole acetaldoxime || [[吲哚乙醛肟]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAM || indole acetamide || [[吲哚乙酰胺]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| NIT || nitrilase || [[腈水解酶]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAN途径 || indole acetonitrile pathway || [[吲哚乙腈途径]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAN || indole acetonitrile || [[吲哚乙腈]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAM途径 || indole acetamide pathway || [[吲哚乙酰胺途径]] <br />
|-<br />
| 植物生长调节剂<br />
| FC || fusicossin || [[壳梭孢菌素]] <br />
|-<br />
| 植物生长调节剂<br />
| NAP || naphthyl phthalamic Acid || [[萘基氨甲酰苯甲酸]] <br />
|-<br />
| 植物生长调节剂<br />
| TIBA || 2,3,5-triiodobenzoic acid || [[三碘苯甲酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素信号转导<br />
| ABP || auxin-binding protein || [[生长素结合蛋白]] <br />
|-<br />
| 植物激素信号转导<br />
| TIR || transport inhibitor response || 转运抑制剂<br />
|-<br />
| 植物激素信号转导<br />
| AFB || auxin signaling F-box binding || [[生长素信号F-box蛋白]] <br />
|-<br />
| 植物激素信号转导<br />
| ARF || auxin response factor || [[生长素反应因子]] <br />
|-<br />
| 植物激素信号转导<br />
| AuxRE || auxin response element || [[生长素反应元件]] <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| GA || gibberellin || [[赤霉素]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| MVA || mevalonic acid || [[甲羟戊酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| FPP || farnesyl pyrophosphate || [[法尼基焦磷酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| GGPP || geranylgeranyl-pyrophospbate || [[牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸]] <br />
|-<br />
|植物激素<br />
|ABA<br />
|abscisic acid<br />
|脱落酸<br />
|-<br />
| 光合作用<br />
| Rubisco || Ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase，Rubisco || 核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶 <br />
|-<br />
{| class="wikitable mw-collapsible"<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文<br />
|-<br />
| rowspan="40" |动物生理<br />
| rowspan="8" |细胞生理<br />
|AP<br />
|action potential<br />
|动作电位<br />
|-<br />
|RP<br />
|Resting Potential<br />
|静息电位<br />
|-<br />
|ADP<br />
|after depolarization potential<br />
|后去极化电位<br />
|-<br />
|AHP<br />
|after hyperpolarization potential<br />
|后超极化电位<br />
|-<br />
|EPP<br />
|end-plate potential<br />
|终板电位<br />
|-<br />
|TTX<br />
|tetrodotoxin<br />
|河豚毒素<br />
|-<br />
|TEA<br />
|tetraethylammonium<br />
|四乙铵<br />
|-<br />
|UCP<br />
|uncoupling protein<br />
|解偶联蛋白<br />
|-<br />
| rowspan="7" |血液循环<br />
|4-AP<br />
|4-aminopyridine<br />
|4-氨基吡啶<br />
|-<br />
|EPO<br />
|erythropoietin<br />
|促红细胞生成素<br />
|-<br />
|TPO/THPO<br />
|Thrombopoietin<br />
|血小板生成素<br />
|-<br />
|DAD<br />
|delayed after depolarization <br />
|迟后去极化<br />
|-<br />
|APD<br />
|action potential duration <br />
|动作电位时程<br />
|-<br />
|MRP<br />
|maximal depolarization potential <br />
|最大复极电位<br />
|-<br />
|SAN<br />
|<br />
|窦房结<br />
|-<br />
|呼吸<br />
|VC<br />
|<br />
|肺活量<br />
|-<br />
| rowspan="22" |内分泌<br />
|TRH<br />
|thyrotropin-releasing hormone<br />
|[https://zh.wikipedia.ahau.cf/wiki/%E7%94%B2%E7%8B%80%E8%85%BA%E4%BF%83%E7%B4%A0%E9%87%8B%E7%B4%A0 促甲状腺激素释放激素]<br />
|-<br />
|GnRH<br />
|Gonadotropin-Releasing Hormone<br />
|[https://zh.wikipedia.ahau.cf/wiki/%E4%BF%83%E6%80%A7%E8%85%BA%E6%BF%80%E7%B4%A0%E9%87%8A%E6%94%BE%E6%BF%80%E7%B4%A0 促性腺激素释放激素]<br />
|-<br />
|GHIH(SS)<br />
|Growth hormone-inhibiting hormone(Somatostatin)<br />
|[https://zh.wikipedia.ahau.cf/wiki/%E9%AB%94%E6%8A%91%E7%B4%A0 生长激素抑制激素（生长抑素）]<br />
|-<br />
|GHRH<br />
|Growth hormone releasing hormone<br />
|生长激素释放激素<br />
|-<br />
|CRH<br />
|Corticotropin releasing hormone<br />
|促肾上腺皮质激素释放激素<br />
|-<br />
|PRF<br />
|prolactin releasing factor<br />
|催乳素释放因子<br />
|-<br />
|PIF<br />
|prolactin release-inhibiting factor<br />
|催乳素抑制因子<br />
|-<br />
|VP/ADH<br />
|vasopressin/antidiuretic hormone<br />
|血管升压素/抗利尿激素<br />
|-<br />
|ACE<br />
|angioten-converting enzyme<br />
|血管紧张素转化酶<br />
|-<br />
|OT/OXT<br />
|oxytocin<br />
|缩宫素/催产素<br />
|-<br />
|GH<br />
|growth hormone<br />
|生长激素<br />
|-<br />
|PRL<br />
|prolactin<br />
|催乳素<br />
|-<br />
|TSH<br />
|thyrotropin<br />
|促甲状腺激素<br />
|-<br />
|ACTH<br />
|adrenocorticotropic<br />
|促肾上腺皮质激素<br />
|-<br />
|FSH<br />
|follicle stimulating<br />
|卵泡刺激素/促卵泡生成素<br />
|-<br />
|LH/ICSH<br />
|luteinizing hormone/interstitial cell stimulating hormone<br />
|黄体生成素/间质细胞生成素<br />
|-<br />
|MT<br />
|melatonin<br />
|褪黑素<br />
|-<br />
|AVT<br />
|vasotocin<br />
|8-精缩宫素<br />
|-<br />
|PTH<br />
|parathyroid hormone<br />
|甲状旁腺素<br />
|-<br />
|LPH<br />
|β-lipotropin<br />
|β-促脂素<br />
|-<br />
|POMC<br />
|pro-opiomelanocortin<br />
|阿黑皮素原<br />
|-<br />
|MSH<br />
|melanocyte-stimularing hormone<br />
|促黑（细胞）激素<br />
|-<br />
| rowspan="2" |神经递质<br />
|GABA<br />
|γ－aminobutyric acid<br />
|γ－氨基丁酸<br />
|-<br />
|ACh<br />
|Acetylcholine<br />
|乙酰胆碱<br />
|-<br />
{| class="wikitable mw-collapsible"<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文<br />
|-<br />
| rowspan="33" |生物化学<br />
| rowspan="6" |维生素与辅酶<br />
|TPP<br />
|thiamine pyrophosphate<br />
|硫胺素焦磷酸/焦磷酸硫胺素<br />
|-<br />
|CoA<br />
|coenzyme A<br />
|辅酶A<br />
|-<br />
|FMN<br />
|flavin mononucleotide<br />
|黄素单核苷酸<br />
|-<br />
|FAD<br />
|flavin adenine dinucleotide<br />
|黄素腺嘌呤双核苷酸<br />
|-<br />
|NAD<br />
|nicotinamide adenine dinucleotide<br />
|烟酰胺腺嘌呤二核苷酸/尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸/辅酶Ⅰ<br />
|-<br />
|NADP<br />
|nicotinamide adenine dinucleotide phosphate<br />
|烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸/尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸/辅酶Ⅱ<br />
|-<br />
| rowspan="5" |核苷酸衍生物<br />
|ATP<br />
|adenosine triphosphate<br />
|三磷酸腺苷/腺苷三磷酸/腺嘌呤三核苷酸<br />
|-<br />
|ADP<br />
|adenosine diphosphate<br />
|腺苷二磷酸/二磷酸腺苷<br />
|-<br />
|cAMP<br />
|cyclic adenosine monophosphate<br />
|环磷酸腺苷<br />
|-<br />
|GTP<br />
|guanosine triphosphate<br />
|三磷酸鸟苷/鸟嘌呤-5'-三磷酸<br />
|-<br />
|UTP<br />
|uridine triphosphate<br />
|三磷酸尿苷<br />
|-<br />
|<br />
|PPi<br />
|pyrophosphoric acid<br />
|焦磷酸<br />
|-<br />
| rowspan="11" |糖代谢<br />
|EMP途径<br />
|Embden-Meyerhof-Parnas pathway<br />
|糖酵解途径<br />
|-<br />
|PFK-1<br />
|Phosphofructokinase-1<br />
|磷酸果糖激酶1<br />
|-<br />
|TIM/TPI<br />
|Triose-phosphateisomerase<br />
|磷酸丙糖异构酶<br />
|-<br />
|GAPDH<br />
|Glyceraldehyde一3-phosphate dehydrogenase<br />
|3-磷酸甘油醛脱氢酶<br />
|-<br />
|PEP<br />
|Phosphoenolpyruvate/Phosphoenolpyruvic acid<br />
|磷酸烯醇丙酮酸<br />
|-<br />
|TCA循环<br />
|tricarboxylic acid cycle<br />
|三羧酸循环/柠檬酸循环<br />
|-<br />
|IDH<br />
|isocitric dehydrogenase<br />
|异柠檬酸脱氢酶<br />
|-<br />
|PPP/HMP<br />
|pentose phosphate pathway/Hexose Monophosphate Pathway<br />
|磷酸戊糖途径<br />
|-<br />
|G6PD<br />
|glucose-6-phosphate dehydrogenease<br />
|葡萄糖-6-磷酸脱氢酶/6-磷酸葡糖脱氢酶<br />
|-<br />
|2-DG<br />
|2-Deoxy-D-glucose<br />
|2-脱氧葡糖<br />
|-<br />
|α-KG<br />
|α-Ketoglutaric acid<br />
|α-酮戊二酸<br />
|-<br />
|糖异生<br />
|PEPCK<br />
|phosphoenolpyruvate carboxykinase<br />
|磷酸烯醇丙酮酸羧激酶<br />
|-<br />
| rowspan="5" |糖原合成与分解<br />
|GPK<br />
|<br />
|糖原磷酸化酶激酶<br />
|-<br />
|GP<br />
|<br />
|糖原磷酸化酶<br />
|-<br />
|GS<br />
|<br />
|糖原合酶<br />
|-<br />
|IP<br />
|<br />
|磷蛋白磷酸酶抑制蛋白<br />
|-<br />
|PP<br />
|<br />
|磷蛋白磷酸酶<br />
|-<br />
|氧化磷酸化<br />
|PMF<br />
|proton motive force<br />
|质子驱动力<br />
|-<br />
| rowspan="2" |氧化磷酸化抑制剂<br />
|DNP<br />
|2,4-Dinitrophenol<br />
|2,4-二硝基苯酚<br />
|-<br />
|DCCD<br />
|N,N’-dicyclohexylcarbodiimide<br />
|N,N'-二环己基碳二亚胺<br />
|-<br />
|<br />
|TPO<br />
|Thyroid Peroxidase<br />
|甲状腺过氧化物酶<br />
|-<br />
{| class="wikitable mw-collapsible"<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文<br />
|-<br />
| rowspan="20" |分子生物学<br />
| rowspan="20" |DNA复制<br />
|SSB<br />
|single-stranded DNA binding protein <br />
|单链DNA结合蛋白<br />
|-<br />
|TA<br />
|telomerase activation <br />
|端粒酶活性<br />
|-<br />
|DUE<br />
|DNA unwinding element<br />
|DNA解链元件<br />
|-<br />
|AAA<sup>+</sup><br />
|ATPases associated with diverse cellular activities <br />
|与细胞多种活性相关的ATP酶<br />
|-<br />
|IHF<br />
|integration host factor <br />
|整合宿主因子<br />
|-<br />
|Tus蛋白<br />
|terminator utilization substance <br />
|终止区利用物质<br />
|-<br />
|RC复制<br />
|rolling-circle replication <br />
|滚环复制<br />
|-<br />
|D环复制<br />
|displacement-loop replication <br />
| -<br />
|-<br />
|POLRMT<br />
|mitochondrial RNA polymerase <br />
|线粒体RNA聚合酶<br />
|-<br />
|CAF <br />
|chromatin assembly factor <br />
|染色质组装因子<br />
|-<br />
|ORC<br />
|origin recognition complex of proteins <br />
|起始区识别蛋白复合物<br />
|-<br />
|Mcm<br />
|mini-chromosome maintenance <br />
|微型染色体维护蛋白<br />
|-<br />
|ACF <br />
|ATP-utilizing chromatin assembly and remodeling factor <br />
|ATP染色质组装和重塑因子<br />
|-<br />
|CHRAC<br />
|chromatin accessibility complex <br />
|染色质可及复合物<br />
|-<br />
|RTS<br />
|replication termination site <br />
|复制终止位点<br />
|-<br />
|RFB<br />
|replication fork barriers <br />
|复制叉障碍物<br />
|-<br />
|RNR<br />
|ribonucleotide reductase <br />
|核糖核苷酸还原酶<br />
|-<br />
|IRES<br />
|internal ribosome entry site <br />
|内部核糖体进入位点<br />
|-<br />
|NMD<br />
|nonsense-mediated mRNA decay <br />
|无义介导的mRNA降解<br />
|-<br />
|EJC<br />
|exon-junction complex <br />
|外显子连接复合物<br />
|-<br />
{| class="wikitable mw-collapsible"<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文<br />
|-<br />
| rowspan="36" |细胞生物学<br />
|细胞融合<br />
|PEG<br />
|polyethylene glycol <br />
|聚乙二醇<br />
|-<br />
| rowspan="9" |细胞质膜<br />
|PC<br />
|phosphatidylcholine<br />
|磷脂酰胆碱（卵磷脂）<br />
|-<br />
|PE<br />
|phosphatidylethanolamine<br />
|磷脂酰乙醇胺（脑磷脂）<br />
|-<br />
|PS<br />
|phosphatidylserine<br />
|磷脂酰丝氨酸<br />
|-<br />
|PI<br />
|phosphatidylinositol<br />
|磷脂酰肌醇<br />
|-<br />
|SM<br />
|sphingomyelin<br />
|鞘磷脂<br />
|-<br />
|ES<br />
|extrocytoplasmic surface<br />
|细胞外表面<br />
|-<br />
|PS<br />
|protoplasmic surface<br />
|原生质表面<br />
|-<br />
|EF<br />
|extrocytoplasmic face<br />
|细胞外小叶断裂面<br />
|-<br />
|PF<br />
|protoplasmic face<br />
|原生质小叶断裂面<br />
|-<br />
| rowspan="9" |内膜系统<br />
|rER<br />
|rough endoplasmic reticulum<br />
|糙面内质网<br />
|-<br />
|sER<br />
|smooth endoplasmic reticulum<br />
|光面内质网<br />
|-<br />
|CGN<br />
|''cis'' Golgi network <br />
|高尔基体顺面网状结构<br />
|-<br />
|TGN<br />
|''trans'' Golgi network <br />
|高尔基体反面网状结构<br />
|-<br />
|ERS<br />
|endoplasmic reticulum stress<br />
|内质网应激<br />
|-<br />
|UPR<br />
|unfold protein response <br />
|未折叠蛋白质应答反应<br />
|-<br />
|EOR<br />
|endoplasmic reticulum overload response <br />
|内质网超负荷反应<br />
|-<br />
|PEP<br />
|phospholipid exchange protein<br />
|磷脂交换蛋白<br />
|-<br />
|PDI<br />
|protein disulfide isomerase<br />
|蛋白二硫键异构酶<br />
|-<br />
|<br />
|CaM<br />
|calmodulin<br />
|钙调蛋白<br />
|-<br />
| rowspan="16" |信号转导<br />
|GPCR<br />
|G-protein-coupled receptor<br />
|G蛋白偶联受体<br />
|-<br />
|G<sub>t</sub><br />
|transducin<br />
|传导素<br />
|-<br />
|DAG<br />
|1,2-diacylglycerol<br />
|二酰甘油<br />
|-<br />
|IP<sub>3</sub><br />
|1,4,5-inositol trisphosphate<br />
|1,4,5-三磷酸肌醇<br />
|-<br />
|GEF<br />
|guanine nucleotide-exchange factor<br />
|鸟苷酸交换因子<br />
|-<br />
|GAP<br />
|GTPase-accelerating protein<br />
|GTP酶促进蛋白<br />
|-<br />
|RGS<br />
|regulator of G protein-signaling<br />
|G蛋白信号调节子<br />
|-<br />
|GDI<br />
|guanine nucleotide dissociation inhibitor<br />
|鸟苷酸解离抑制物<br />
|-<br />
|AC<br />
|adenylyl cyclase<br />
|腺苷酸环化酶<br />
|-<br />
|PLC<br />
|phospholipase C<br />
|磷脂酶C<br />
|-<br />
|PKA<br />
|protein kinase A<br />
|cAMP激活的蛋白激酶A<br />
|-<br />
|PKB/RAC-PK/Akt<br />
|protein kinase B / related to the A and C kinase<br />
|蛋白激酶B/PKA与PKC的相关激酶<br />
|-<br />
|PKC<br />
|protein kinase C<br />
|蛋白激酶C<br />
|-<br />
|PKG<br />
|protein kinase G<br />
|cGMP依赖的蛋白激酶G<br />
|-<br />
|MAPK(Erk)<br />
|mitogen-activated protein kinase<br />
|促分裂原活化的蛋白激酶<br />
|-<br />
|RTK<br />
|receptor tyrosine kinase<br />
|受体酪氨酸激酶<br />
|-<br />
{| class="wikitable mw-collapsible"<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文<br />
|-<br />
| rowspan="2" |生物技术<br />
| rowspan="2" |电泳<br />
|AGE<br />
|Agarose Gel Electrophoresis<br />
|琼脂糖凝胶电泳<br />
|-<br />
|PAGE<br />
|Polyacrylamide Gel Electrophoresis<br />
|聚丙烯酰胺凝胶电泳<br />
|-<br />
{| class="wikitable mw-collapsible"<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文<br />
|-<br />
| rowspan="9" |植物学<br />
| rowspan="9" |植物图解<br />
|X<br />
|Xylem<br />
|木质部<br />
|-<br />
|Ph<br />
|Phylem<br />
|韧皮部<br />
|-<br />
|St<br />
|stoma<br />
|气孔<br />
|-<br />
| Co || cortex || 皮层 <br />
|-<br />
|Ii<br />
|inner integument<br />
|内珠被<br />
|-<br />
|Oi<br />
|outer integument<br />
|外珠被<br />
|-<br />
|Ch<br />
|chalaza<br />
|合点<br />
|- <br />
|Se||sepal||花萼<br />
|-<br />
|Pe||petal||花瓣<br />
|-<br />
{| class="wikitable mw-collapsible"<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文<br />
|-<br />
| rowspan="9" |动物学<br />
|比较解剖-椎式<br />
|C<br />
|cervical vertebrae<br />
|颈椎<br />
|-<br />
|比较解剖-椎式<br />
|T<br />
|thoracic vertebrae<br />
|胸椎<br />
|-<br />
|比较解剖-椎式<br />
|L<br />
|lumbar vertebrae<br />
|腰椎<br />
|-<br />
|比较解剖-椎式<br />
|S<br />
|sacral vertebrae<br />
|荐椎<br />
|-<br />
|比较解剖-椎式<br />
|Cy<br />
|coccyx<br />
|尾椎<br />
|-<br />
|比较解剖-齿式<br />
|I<br />
|incisor<br />
|门齿（切齿）<br />
|-<br />
|比较解剖-齿式<br />
|C<br />
|canine<br />
|犬齿<br />
|-<br />
|比较解剖-齿式<br />
|Pm<br />
|premolar<br />
|前臼齿<br />
|-<br />
|比较解剖-齿式<br />
|M<br />
|molar<br />
|臼齿<br />
|-<br />
{| class="wikitable mw-collapsible"<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文<br />
|-<br />
|遗传学<br />
|群体遗传学<br />
|HWE<br />
|Hardy-Weinberg equilibrium <br />
|哈迪-温伯格平衡<br />
|-<br />
{| class="wikitable mw-collapsible"<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文<br />
|-<br />
| rowspan="5" |进化生物学<br />
| rowspan="5" |建树方法<br />
|NJ<br />
|Neighbor-joining method<br />
|邻接法<br />
|-<br />
|ME<br />
|Minimum Evolution <br />
|最小进化法<br />
|-<br />
|MP<br />
|Maximum parsimony <br />
|最大简约法<br />
|-<br />
|ML<br />
|Maximum likehood<br />
|最大似然法<br />
|-<br />
|BI<br />
|Bayesian inference <br />
|贝叶斯推断法<br />
|}<br />
[[文件:1 细胞生物学速查目录.xlsx|缩略图|第五版丁明孝细胞生物学速查目录]]<br />
[[文件:生理学速查目录.xlsx|缩略图|第九版生理学速查目录]]<br />
[[Category:总结]] [[Category:生物]]</div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%9F%E7%89%A9%E7%BC%A9%E5%86%99&diff=13220
生物缩写
2026-02-12T12:59:28Z
<p>一万山石：撤销一万山石（讨论）的修订版本13215</p>
<hr />
<div>== '''生物缩写''' ==<br />
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"<br />
|+<br />
{| class="wikitable mw-collapsible"<br />
|-<br />
| rowspan="35" |植物生理<br />
|-<br />
<br />
|-<br />
<br />
|-<br />
<br />
|-<br />
<br />
|-<br />
<br />
|-<br />
<br />
|-<br />
<br />
|-<br />
<br />
|-<br />
<br />
|-<br />
<br />
|-<br />
<br />
|-<br />
<br />
|-<br />
<br />
|-<br />
<br />
|-<br />
<br />
|-<br />
<br />
|-<br />
<br />
|-<br />
<br />
|-<br />
<br />
|-<br />
<br />
|-<br />
<br />
|-<br />
<br />
|-<br />
<br />
|-<br />
<br />
|-<br />
<br />
|-<br />
<br />
|-<br />
<br />
|-<br />
<br />
|-<br />
<br />
|-<br />
<br />
|-<br />
<br />
|-<br />
<br />
|-<br />
<br />
|-<br />
<br />
|}<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文 <br />
|-<br />
| rowspan="35" |植物生理|| 植物激素<br />
| AUX || auxin || [[生长素]] <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| IAA || indole acetic acid || [[吲哚乙酸]] <br />
|-<br />
| 植物生长调节剂<br />
| NAA || naphthyl acetic acid || [[萘乙酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| PAA || phenyl acetic acid || [[苯乙酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| IBA || indole butanoic acid || [[吲哚丁酸]] <br />
|-<br />
| 植物生长调节剂<br />
| 2,4-D || 2,4-dichlorophenoxy acetic acid || [[2,4-二氯苯氧乙酸]]（[[2,4-滴]]） <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| 4-Cl-IAA || 4-chloro-indole acetic acid || [[4-氯-吲哚乙酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IPA途径 || indole pyruvic acid pathway || [[吲哚丙酮酸途径]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IPA || indole pyruvic acid || [[吲哚丙酮酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| IAAld || indole acetaldehyde || [[吲哚乙醛]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成抑制物<br />
| AVG || aminoethoxy vinyl glycine || [[氨基乙烯基甘氨酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成抑制物<br />
| AOA || aminooxyacetic acid || [[氨基氧乙酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| TAM途径 || tryptamine pathway || [[色胺途径]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| YUC || - || [[类黄素单加氧酶]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAOx途径 || indole acetaldoxime pathway || [[吲哚乙醛肟途径]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAOx || indole acetaldoxime || [[吲哚乙醛肟]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAM || indole acetamide || [[吲哚乙酰胺]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| NIT || nitrilase || [[腈水解酶]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAN途径 || indole acetonitrile pathway || [[吲哚乙腈途径]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAN || indole acetonitrile || [[吲哚乙腈]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAM途径 || indole acetamide pathway || [[吲哚乙酰胺途径]] <br />
|-<br />
| 植物生长调节剂<br />
| FC || fusicossin || [[壳梭孢菌素]] <br />
|-<br />
| 植物生长调节剂<br />
| NAP || naphthyl phthalamic Acid || [[萘基氨甲酰苯甲酸]] <br />
|-<br />
| 植物生长调节剂<br />
| TIBA || 2,3,5-triiodobenzoic acid || [[三碘苯甲酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素信号转导<br />
| ABP || auxin-binding protein || [[生长素结合蛋白]] <br />
|-<br />
| 植物激素信号转导<br />
| TIR || transport inhibitor response || 转运抑制剂<br />
|-<br />
| 植物激素信号转导<br />
| AFB || auxin signaling F-box binding || [[生长素信号F-box蛋白]] <br />
|-<br />
| 植物激素信号转导<br />
| ARF || auxin response factor || [[生长素反应因子]] <br />
|-<br />
| 植物激素信号转导<br />
| AuxRE || auxin response element || [[生长素反应元件]] <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| GA || gibberellin || [[赤霉素]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| MVA || mevalonic acid || [[甲羟戊酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| FPP || farnesyl pyrophosphate || [[法尼基焦磷酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| GGPP || geranylgeranyl-pyrophospbate || [[牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸]] <br />
|-<br />
|植物激素<br />
|ABA<br />
|abscisic acid<br />
|脱落酸<br />
|-<br />
| 光合作用<br />
| Rubisco || Ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase，Rubisco || 核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶 <br />
|-<br />
<br />
|}{| class="wikitable mw-collapsible"<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文<br />
|-<br />
| rowspan="40" |动物生理<br />
| rowspan="8" |细胞生理<br />
|AP<br />
|action potential<br />
|动作电位<br />
|-<br />
|RP<br />
|Resting Potential<br />
|静息电位<br />
|-<br />
|ADP<br />
|after depolarization potential<br />
|后去极化电位<br />
|-<br />
|AHP<br />
|after hyperpolarization potential<br />
|后超极化电位<br />
|-<br />
|EPP<br />
|end-plate potential<br />
|终板电位<br />
|-<br />
|TTX<br />
|tetrodotoxin<br />
|河豚毒素<br />
|-<br />
|TEA<br />
|tetraethylammonium<br />
|四乙铵<br />
|-<br />
|UCP<br />
|uncoupling protein<br />
|解偶联蛋白<br />
|-<br />
| rowspan="7" |血液循环<br />
|4-AP<br />
|4-aminopyridine<br />
|4-氨基吡啶<br />
|-<br />
|EPO<br />
|erythropoietin<br />
|促红细胞生成素<br />
|-<br />
|TPO/THPO<br />
|Thrombopoietin<br />
|血小板生成素<br />
|-<br />
|DAD<br />
|delayed after depolarization <br />
|迟后去极化<br />
|-<br />
|APD<br />
|action potential duration <br />
|动作电位时程<br />
|-<br />
|MRP<br />
|maximal depolarization potential <br />
|最大复极电位<br />
|-<br />
|SAN<br />
|<br />
|窦房结<br />
|-<br />
|呼吸<br />
|VC<br />
|<br />
|肺活量<br />
|-<br />
| rowspan="22" |内分泌<br />
|TRH<br />
|thyrotropin-releasing hormone<br />
|[https://zh.wikipedia.ahau.cf/wiki/%E7%94%B2%E7%8B%80%E8%85%BA%E4%BF%83%E7%B4%A0%E9%87%8B%E7%B4%A0 促甲状腺激素释放激素]<br />
|-<br />
|GnRH<br />
|Gonadotropin-Releasing Hormone<br />
|[https://zh.wikipedia.ahau.cf/wiki/%E4%BF%83%E6%80%A7%E8%85%BA%E6%BF%80%E7%B4%A0%E9%87%8A%E6%94%BE%E6%BF%80%E7%B4%A0 促性腺激素释放激素]<br />
|-<br />
|GHIH(SS)<br />
|Growth hormone-inhibiting hormone(Somatostatin)<br />
|[https://zh.wikipedia.ahau.cf/wiki/%E9%AB%94%E6%8A%91%E7%B4%A0 生长激素抑制激素（生长抑素）]<br />
|-<br />
|GHRH<br />
|Growth hormone releasing hormone<br />
|生长激素释放激素<br />
|-<br />
|CRH<br />
|Corticotropin releasing hormone<br />
|促肾上腺皮质激素释放激素<br />
|-<br />
|PRF<br />
|prolactin releasing factor<br />
|催乳素释放因子<br />
|-<br />
|PIF<br />
|prolactin release-inhibiting factor<br />
|催乳素抑制因子<br />
|-<br />
|VP/ADH<br />
|vasopressin/antidiuretic hormone<br />
|血管升压素/抗利尿激素<br />
|-<br />
|ACE<br />
|angioten-converting enzyme<br />
|血管紧张素转化酶<br />
|-<br />
|OT/OXT<br />
|oxytocin<br />
|缩宫素/催产素<br />
|-<br />
|GH<br />
|growth hormone<br />
|生长激素<br />
|-<br />
|PRL<br />
|prolactin<br />
|催乳素<br />
|-<br />
|TSH<br />
|thyrotropin<br />
|促甲状腺激素<br />
|-<br />
|ACTH<br />
|adrenocorticotropic<br />
|促肾上腺皮质激素<br />
|-<br />
|FSH<br />
|follicle stimulating<br />
|卵泡刺激素/促卵泡生成素<br />
|-<br />
|LH/ICSH<br />
|luteinizing hormone/interstitial cell stimulating hormone<br />
|黄体生成素/间质细胞生成素<br />
|-<br />
|MT<br />
|melatonin<br />
|褪黑素<br />
|-<br />
|AVT<br />
|vasotocin<br />
|8-精缩宫素<br />
|-<br />
|PTH<br />
|parathyroid hormone<br />
|甲状旁腺素<br />
|-<br />
|LPH<br />
|β-lipotropin<br />
|β-促脂素<br />
|-<br />
|POMC<br />
|pro-opiomelanocortin<br />
|阿黑皮素原<br />
|-<br />
|MSH<br />
|melanocyte-stimularing hormone<br />
|促黑（细胞）激素<br />
|-<br />
| rowspan="2" |神经递质<br />
|GABA<br />
|γ－aminobutyric acid<br />
|γ－氨基丁酸<br />
|-<br />
|ACh<br />
|Acetylcholine<br />
|乙酰胆碱<br />
|-<br />
{| class="wikitable mw-collapsible"<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文<br />
|-<br />
| rowspan="33" |生物化学<br />
| rowspan="6" |维生素与辅酶<br />
|TPP<br />
|thiamine pyrophosphate<br />
|硫胺素焦磷酸/焦磷酸硫胺素<br />
|-<br />
|CoA<br />
|coenzyme A<br />
|辅酶A<br />
|-<br />
|FMN<br />
|flavin mononucleotide<br />
|黄素单核苷酸<br />
|-<br />
|FAD<br />
|flavin adenine dinucleotide<br />
|黄素腺嘌呤双核苷酸<br />
|-<br />
|NAD<br />
|nicotinamide adenine dinucleotide<br />
|烟酰胺腺嘌呤二核苷酸/尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸/辅酶Ⅰ<br />
|-<br />
|NADP<br />
|nicotinamide adenine dinucleotide phosphate<br />
|烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸/尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸/辅酶Ⅱ<br />
|-<br />
| rowspan="5" |核苷酸衍生物<br />
|ATP<br />
|adenosine triphosphate<br />
|三磷酸腺苷/腺苷三磷酸/腺嘌呤三核苷酸<br />
|-<br />
|ADP<br />
|adenosine diphosphate<br />
|腺苷二磷酸/二磷酸腺苷<br />
|-<br />
|cAMP<br />
|cyclic adenosine monophosphate<br />
|环磷酸腺苷<br />
|-<br />
|GTP<br />
|guanosine triphosphate<br />
|三磷酸鸟苷/鸟嘌呤-5'-三磷酸<br />
|-<br />
|UTP<br />
|uridine triphosphate<br />
|三磷酸尿苷<br />
|-<br />
|<br />
|PPi<br />
|pyrophosphoric acid<br />
|焦磷酸<br />
|-<br />
| rowspan="11" |糖代谢<br />
|EMP途径<br />
|Embden-Meyerhof-Parnas pathway<br />
|糖酵解途径<br />
|-<br />
|PFK-1<br />
|Phosphofructokinase-1<br />
|磷酸果糖激酶1<br />
|-<br />
|TIM/TPI<br />
|Triose-phosphateisomerase<br />
|磷酸丙糖异构酶<br />
|-<br />
|GAPDH<br />
|Glyceraldehyde一3-phosphate dehydrogenase<br />
|3-磷酸甘油醛脱氢酶<br />
|-<br />
|PEP<br />
|Phosphoenolpyruvate/Phosphoenolpyruvic acid<br />
|磷酸烯醇丙酮酸<br />
|-<br />
|TCA循环<br />
|tricarboxylic acid cycle<br />
|三羧酸循环/柠檬酸循环<br />
|-<br />
|IDH<br />
|isocitric dehydrogenase<br />
|异柠檬酸脱氢酶<br />
|-<br />
|PPP/HMP<br />
|pentose phosphate pathway/Hexose Monophosphate Pathway<br />
|磷酸戊糖途径<br />
|-<br />
|G6PD<br />
|glucose-6-phosphate dehydrogenease<br />
|葡萄糖-6-磷酸脱氢酶/6-磷酸葡糖脱氢酶<br />
|-<br />
|2-DG<br />
|2-Deoxy-D-glucose<br />
|2-脱氧葡糖<br />
|-<br />
|α-KG<br />
|α-Ketoglutaric acid<br />
|α-酮戊二酸<br />
|-<br />
|糖异生<br />
|PEPCK<br />
|phosphoenolpyruvate carboxykinase<br />
|磷酸烯醇丙酮酸羧激酶<br />
|-<br />
| rowspan="5" |糖原合成与分解<br />
|GPK<br />
|<br />
|糖原磷酸化酶激酶<br />
|-<br />
|GP<br />
|<br />
|糖原磷酸化酶<br />
|-<br />
|GS<br />
|<br />
|糖原合酶<br />
|-<br />
|IP<br />
|<br />
|磷蛋白磷酸酶抑制蛋白<br />
|-<br />
|PP<br />
|<br />
|磷蛋白磷酸酶<br />
|-<br />
|氧化磷酸化<br />
|PMF<br />
|proton motive force<br />
|质子驱动力<br />
|-<br />
| rowspan="2" |氧化磷酸化抑制剂<br />
|DNP<br />
|2,4-Dinitrophenol<br />
|2,4-二硝基苯酚<br />
|-<br />
|DCCD<br />
|N,N’-dicyclohexylcarbodiimide<br />
|N,N'-二环己基碳二亚胺<br />
|-<br />
|<br />
|TPO<br />
|Thyroid Peroxidase<br />
|甲状腺过氧化物酶<br />
|-<br />
{| class="wikitable mw-collapsible"<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文<br />
|-<br />
| rowspan="20" |分子生物学<br />
| rowspan="20" |DNA复制<br />
|SSB<br />
|single-stranded DNA binding protein <br />
|单链DNA结合蛋白<br />
|-<br />
|TA<br />
|telomerase activation <br />
|端粒酶活性<br />
|-<br />
|DUE<br />
|DNA unwinding element<br />
|DNA解链元件<br />
|-<br />
|AAA<sup>+</sup><br />
|ATPases associated with diverse cellular activities <br />
|与细胞多种活性相关的ATP酶<br />
|-<br />
|IHF<br />
|integration host factor <br />
|整合宿主因子<br />
|-<br />
|Tus蛋白<br />
|terminator utilization substance <br />
|终止区利用物质<br />
|-<br />
|RC复制<br />
|rolling-circle replication <br />
|滚环复制<br />
|-<br />
|D环复制<br />
|displacement-loop replication <br />
| -<br />
|-<br />
|POLRMT<br />
|mitochondrial RNA polymerase <br />
|线粒体RNA聚合酶<br />
|-<br />
|CAF <br />
|chromatin assembly factor <br />
|染色质组装因子<br />
|-<br />
|ORC<br />
|origin recognition complex of proteins <br />
|起始区识别蛋白复合物<br />
|-<br />
|Mcm<br />
|mini-chromosome maintenance <br />
|微型染色体维护蛋白<br />
|-<br />
|ACF <br />
|ATP-utilizing chromatin assembly and remodeling factor <br />
|ATP染色质组装和重塑因子<br />
|-<br />
|CHRAC<br />
|chromatin accessibility complex <br />
|染色质可及复合物<br />
|-<br />
|RTS<br />
|replication termination site <br />
|复制终止位点<br />
|-<br />
|RFB<br />
|replication fork barriers <br />
|复制叉障碍物<br />
|-<br />
|RNR<br />
|ribonucleotide reductase <br />
|核糖核苷酸还原酶<br />
|-<br />
|IRES<br />
|internal ribosome entry site <br />
|内部核糖体进入位点<br />
|-<br />
|NMD<br />
|nonsense-mediated mRNA decay <br />
|无义介导的mRNA降解<br />
|-<br />
|EJC<br />
|exon-junction complex <br />
|外显子连接复合物<br />
|-<br />
{| class="wikitable mw-collapsible"<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文<br />
|-<br />
| rowspan="36" |细胞生物学<br />
|细胞融合<br />
|PEG<br />
|polyethylene glycol <br />
|聚乙二醇<br />
|-<br />
| rowspan="9" |细胞质膜<br />
|PC<br />
|phosphatidylcholine<br />
|磷脂酰胆碱（卵磷脂）<br />
|-<br />
|PE<br />
|phosphatidylethanolamine<br />
|磷脂酰乙醇胺（脑磷脂）<br />
|-<br />
|PS<br />
|phosphatidylserine<br />
|磷脂酰丝氨酸<br />
|-<br />
|PI<br />
|phosphatidylinositol<br />
|磷脂酰肌醇<br />
|-<br />
|SM<br />
|sphingomyelin<br />
|鞘磷脂<br />
|-<br />
|ES<br />
|extrocytoplasmic surface<br />
|细胞外表面<br />
|-<br />
|PS<br />
|protoplasmic surface<br />
|原生质表面<br />
|-<br />
|EF<br />
|extrocytoplasmic face<br />
|细胞外小叶断裂面<br />
|-<br />
|PF<br />
|protoplasmic face<br />
|原生质小叶断裂面<br />
|-<br />
| rowspan="9" |内膜系统<br />
|rER<br />
|rough endoplasmic reticulum<br />
|糙面内质网<br />
|-<br />
|sER<br />
|smooth endoplasmic reticulum<br />
|光面内质网<br />
|-<br />
|CGN<br />
|''cis'' Golgi network <br />
|高尔基体顺面网状结构<br />
|-<br />
|TGN<br />
|''trans'' Golgi network <br />
|高尔基体反面网状结构<br />
|-<br />
|ERS<br />
|endoplasmic reticulum stress<br />
|内质网应激<br />
|-<br />
|UPR<br />
|unfold protein response <br />
|未折叠蛋白质应答反应<br />
|-<br />
|EOR<br />
|endoplasmic reticulum overload response <br />
|内质网超负荷反应<br />
|-<br />
|PEP<br />
|phospholipid exchange protein<br />
|磷脂交换蛋白<br />
|-<br />
|PDI<br />
|protein disulfide isomerase<br />
|蛋白二硫键异构酶<br />
|-<br />
|<br />
|CaM<br />
|calmodulin<br />
|钙调蛋白<br />
|-<br />
| rowspan="16" |信号转导<br />
|GPCR<br />
|G-protein-coupled receptor<br />
|G蛋白偶联受体<br />
|-<br />
|G<sub>t</sub><br />
|transducin<br />
|传导素<br />
|-<br />
|DAG<br />
|1,2-diacylglycerol<br />
|二酰甘油<br />
|-<br />
|IP<sub>3</sub><br />
|1,4,5-inositol trisphosphate<br />
|1,4,5-三磷酸肌醇<br />
|-<br />
|GEF<br />
|guanine nucleotide-exchange factor<br />
|鸟苷酸交换因子<br />
|-<br />
|GAP<br />
|GTPase-accelerating protein<br />
|GTP酶促进蛋白<br />
|-<br />
|RGS<br />
|regulator of G protein-signaling<br />
|G蛋白信号调节子<br />
|-<br />
|GDI<br />
|guanine nucleotide dissociation inhibitor<br />
|鸟苷酸解离抑制物<br />
|-<br />
|AC<br />
|adenylyl cyclase<br />
|腺苷酸环化酶<br />
|-<br />
|PLC<br />
|phospholipase C<br />
|磷脂酶C<br />
|-<br />
|PKA<br />
|protein kinase A<br />
|cAMP激活的蛋白激酶A<br />
|-<br />
|PKB/RAC-PK/Akt<br />
|protein kinase B / related to the A and C kinase<br />
|蛋白激酶B/PKA与PKC的相关激酶<br />
|-<br />
|PKC<br />
|protein kinase C<br />
|蛋白激酶C<br />
|-<br />
|PKG<br />
|protein kinase G<br />
|cGMP依赖的蛋白激酶G<br />
|-<br />
|MAPK(Erk)<br />
|mitogen-activated protein kinase<br />
|促分裂原活化的蛋白激酶<br />
|-<br />
|RTK<br />
|receptor tyrosine kinase<br />
|受体酪氨酸激酶<br />
|-<br />
{| class="wikitable mw-collapsible"<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文<br />
|-<br />
| rowspan="2" |生物技术<br />
| rowspan="2" |电泳<br />
|AGE<br />
|Agarose Gel Electrophoresis<br />
|琼脂糖凝胶电泳<br />
|-<br />
|PAGE<br />
|Polyacrylamide Gel Electrophoresis<br />
|聚丙烯酰胺凝胶电泳<br />
|-<br />
{| class="wikitable mw-collapsible"<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文<br />
|-<br />
| rowspan="9" |植物学<br />
| rowspan="9" |植物图解<br />
|X<br />
|Xylem<br />
|木质部<br />
|-<br />
|Ph<br />
|Phylem<br />
|韧皮部<br />
|-<br />
|St<br />
|stoma<br />
|气孔<br />
|-<br />
| Co || cortex || 皮层 <br />
|-<br />
|Ii<br />
|inner integument<br />
|内珠被<br />
|-<br />
|Oi<br />
|outer integument<br />
|外珠被<br />
|-<br />
|Ch<br />
|chalaza<br />
|合点<br />
|- <br />
|Se||sepal||花萼<br />
|-<br />
|Pe||petal||花瓣<br />
|-<br />
{| class="wikitable mw-collapsible"<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文<br />
|-<br />
| rowspan="9" |动物学<br />
|比较解剖-椎式<br />
|C<br />
|cervical vertebrae<br />
|颈椎<br />
|-<br />
|比较解剖-椎式<br />
|T<br />
|thoracic vertebrae<br />
|胸椎<br />
|-<br />
|比较解剖-椎式<br />
|L<br />
|lumbar vertebrae<br />
|腰椎<br />
|-<br />
|比较解剖-椎式<br />
|S<br />
|sacral vertebrae<br />
|荐椎<br />
|-<br />
|比较解剖-椎式<br />
|Cy<br />
|coccyx<br />
|尾椎<br />
|-<br />
|比较解剖-齿式<br />
|I<br />
|incisor<br />
|门齿（切齿）<br />
|-<br />
|比较解剖-齿式<br />
|C<br />
|canine<br />
|犬齿<br />
|-<br />
|比较解剖-齿式<br />
|Pm<br />
|premolar<br />
|前臼齿<br />
|-<br />
|比较解剖-齿式<br />
|M<br />
|molar<br />
|臼齿<br />
|-<br />
{| class="wikitable mw-collapsible"<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文<br />
|-<br />
|遗传学<br />
|群体遗传学<br />
|HWE<br />
|Hardy-Weinberg equilibrium <br />
|哈迪-温伯格平衡<br />
|-<br />
{| class="wikitable mw-collapsible"<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文<br />
|-<br />
| rowspan="5" |进化生物学<br />
| rowspan="5" |建树方法<br />
|NJ<br />
|Neighbor-joining method<br />
|邻接法<br />
|-<br />
|ME<br />
|Minimum Evolution <br />
|最小进化法<br />
|-<br />
|MP<br />
|Maximum parsimony <br />
|最大简约法<br />
|-<br />
|ML<br />
|Maximum likehood<br />
|最大似然法<br />
|-<br />
|BI<br />
|Bayesian inference <br />
|贝叶斯推断法<br />
|}<br />
[[文件:1 细胞生物学速查目录.xlsx|缩略图|第五版丁明孝细胞生物学速查目录]]<br />
[[文件:生理学速查目录.xlsx|缩略图|第九版生理学速查目录]]<br />
[[Category:总结]] [[Category:生物]]</div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%9F%E7%89%A9%E7%BC%A9%E5%86%99&diff=13219
生物缩写
2026-02-12T12:57:56Z
<p>一万山石：撤销一万山石（讨论）的修订版本13218</p>
<hr />
<div>== '''生物缩写''' ==<br />
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"<br />
|+植物生理<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文 <br />
|-<br />
| rowspan="35" |植物生理|| 植物激素<br />
| AUX || auxin || [[生长素]] <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| IAA || indole acetic acid || [[吲哚乙酸]] <br />
|-<br />
| 植物生长调节剂<br />
| NAA || naphthyl acetic acid || [[萘乙酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| PAA || phenyl acetic acid || [[苯乙酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| IBA || indole butanoic acid || [[吲哚丁酸]] <br />
|-<br />
| 植物生长调节剂<br />
| 2,4-D || 2,4-dichlorophenoxy acetic acid || [[2,4-二氯苯氧乙酸]]（[[2,4-滴]]） <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| 4-Cl-IAA || 4-chloro-indole acetic acid || [[4-氯-吲哚乙酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IPA途径 || indole pyruvic acid pathway || [[吲哚丙酮酸途径]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IPA || indole pyruvic acid || [[吲哚丙酮酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| IAAld || indole acetaldehyde || [[吲哚乙醛]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成抑制物<br />
| AVG || aminoethoxy vinyl glycine || [[氨基乙烯基甘氨酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成抑制物<br />
| AOA || aminooxyacetic acid || [[氨基氧乙酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| TAM途径 || tryptamine pathway || [[色胺途径]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| YUC || - || [[类黄素单加氧酶]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAOx途径 || indole acetaldoxime pathway || [[吲哚乙醛肟途径]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAOx || indole acetaldoxime || [[吲哚乙醛肟]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAM || indole acetamide || [[吲哚乙酰胺]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| NIT || nitrilase || [[腈水解酶]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAN途径 || indole acetonitrile pathway || [[吲哚乙腈途径]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAN || indole acetonitrile || [[吲哚乙腈]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| IAM途径 || indole acetamide pathway || [[吲哚乙酰胺途径]] <br />
|-<br />
| 植物生长调节剂<br />
| FC || fusicossin || [[壳梭孢菌素]] <br />
|-<br />
| 植物生长调节剂<br />
| NAP || naphthyl phthalamic Acid || [[萘基氨甲酰苯甲酸]] <br />
|-<br />
| 植物生长调节剂<br />
| TIBA || 2,3,5-triiodobenzoic acid || [[三碘苯甲酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素信号转导<br />
| ABP || auxin-binding protein || [[生长素结合蛋白]] <br />
|-<br />
| 植物激素信号转导<br />
| TIR || transport inhibitor response || 转运抑制剂<br />
|-<br />
| 植物激素信号转导<br />
| AFB || auxin signaling F-box binding || [[生长素信号F-box蛋白]] <br />
|-<br />
| 植物激素信号转导<br />
| ARF || auxin response factor || [[生长素反应因子]] <br />
|-<br />
| 植物激素信号转导<br />
| AuxRE || auxin response element || [[生长素反应元件]] <br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| GA || gibberellin || [[赤霉素]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| MVA || mevalonic acid || [[甲羟戊酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| FPP || farnesyl pyrophosphate || [[法尼基焦磷酸]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成<br />
| GGPP || geranylgeranyl-pyrophospbate || [[牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸]] <br />
|-<br />
|植物激素<br />
|ABA<br />
|abscisic acid<br />
|脱落酸<br />
|-<br />
| 光合作用<br />
| Rubisco || Ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase，Rubisco || 核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶 <br />
|-<br />
<br />
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"<br />
|+动物生理<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文<br />
|-<br />
| rowspan="40" |动物生理<br />
| rowspan="8" |细胞生理<br />
|AP<br />
|action potential<br />
|动作电位<br />
|-<br />
|RP<br />
|Resting Potential<br />
|静息电位<br />
|-<br />
|ADP<br />
|after depolarization potential<br />
|后去极化电位<br />
|-<br />
|AHP<br />
|after hyperpolarization potential<br />
|后超极化电位<br />
|-<br />
|EPP<br />
|end-plate potential<br />
|终板电位<br />
|-<br />
|TTX<br />
|tetrodotoxin<br />
|河豚毒素<br />
|-<br />
|TEA<br />
|tetraethylammonium<br />
|四乙铵<br />
|-<br />
|UCP<br />
|uncoupling protein<br />
|解偶联蛋白<br />
|-<br />
| rowspan="7" |血液循环<br />
|4-AP<br />
|4-aminopyridine<br />
|4-氨基吡啶<br />
|-<br />
|EPO<br />
|erythropoietin<br />
|促红细胞生成素<br />
|-<br />
|TPO/THPO<br />
|Thrombopoietin<br />
|血小板生成素<br />
|-<br />
|DAD<br />
|delayed after depolarization <br />
|迟后去极化<br />
|-<br />
|APD<br />
|action potential duration <br />
|动作电位时程<br />
|-<br />
|MRP<br />
|maximal depolarization potential <br />
|最大复极电位<br />
|-<br />
|SAN<br />
|<br />
|窦房结<br />
|-<br />
|呼吸<br />
|VC<br />
|<br />
|肺活量<br />
|-<br />
| rowspan="22" |内分泌<br />
|TRH<br />
|thyrotropin-releasing hormone<br />
|[https://zh.wikipedia.ahau.cf/wiki/%E7%94%B2%E7%8B%80%E8%85%BA%E4%BF%83%E7%B4%A0%E9%87%8B%E7%B4%A0 促甲状腺激素释放激素]<br />
|-<br />
|GnRH<br />
|Gonadotropin-Releasing Hormone<br />
|[https://zh.wikipedia.ahau.cf/wiki/%E4%BF%83%E6%80%A7%E8%85%BA%E6%BF%80%E7%B4%A0%E9%87%8A%E6%94%BE%E6%BF%80%E7%B4%A0 促性腺激素释放激素]<br />
|-<br />
|GHIH(SS)<br />
|Growth hormone-inhibiting hormone(Somatostatin)<br />
|[https://zh.wikipedia.ahau.cf/wiki/%E9%AB%94%E6%8A%91%E7%B4%A0 生长激素抑制激素（生长抑素）]<br />
|-<br />
|GHRH<br />
|Growth hormone releasing hormone<br />
|生长激素释放激素<br />
|-<br />
|CRH<br />
|Corticotropin releasing hormone<br />
|促肾上腺皮质激素释放激素<br />
|-<br />
|PRF<br />
|prolactin releasing factor<br />
|催乳素释放因子<br />
|-<br />
|PIF<br />
|prolactin release-inhibiting factor<br />
|催乳素抑制因子<br />
|-<br />
|VP/ADH<br />
|vasopressin/antidiuretic hormone<br />
|血管升压素/抗利尿激素<br />
|-<br />
|ACE<br />
|angioten-converting enzyme<br />
|血管紧张素转化酶<br />
|-<br />
|OT/OXT<br />
|oxytocin<br />
|缩宫素/催产素<br />
|-<br />
|GH<br />
|growth hormone<br />
|生长激素<br />
|-<br />
|PRL<br />
|prolactin<br />
|催乳素<br />
|-<br />
|TSH<br />
|thyrotropin<br />
|促甲状腺激素<br />
|-<br />
|ACTH<br />
|adrenocorticotropic<br />
|促肾上腺皮质激素<br />
|-<br />
|FSH<br />
|follicle stimulating<br />
|卵泡刺激素/促卵泡生成素<br />
|-<br />
|LH/ICSH<br />
|luteinizing hormone/interstitial cell stimulating hormone<br />
|黄体生成素/间质细胞生成素<br />
|-<br />
|MT<br />
|melatonin<br />
|褪黑素<br />
|-<br />
|AVT<br />
|vasotocin<br />
|8-精缩宫素<br />
|-<br />
|PTH<br />
|parathyroid hormone<br />
|甲状旁腺素<br />
|-<br />
|LPH<br />
|β-lipotropin<br />
|β-促脂素<br />
|-<br />
|POMC<br />
|pro-opiomelanocortin<br />
|阿黑皮素原<br />
|-<br />
|MSH<br />
|melanocyte-stimularing hormone<br />
|促黑（细胞）激素<br />
|-<br />
| rowspan="2" |神经递质<br />
|GABA<br />
|γ－aminobutyric acid<br />
|γ－氨基丁酸<br />
|-<br />
|ACh<br />
|Acetylcholine<br />
|乙酰胆碱<br />
|-<br />
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"<br />
|+生物化学<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文<br />
|-<br />
| rowspan="33" |生物化学<br />
| rowspan="6" |维生素与辅酶<br />
|TPP<br />
|thiamine pyrophosphate<br />
|硫胺素焦磷酸/焦磷酸硫胺素<br />
|-<br />
|CoA<br />
|coenzyme A<br />
|辅酶A<br />
|-<br />
|FMN<br />
|flavin mononucleotide<br />
|黄素单核苷酸<br />
|-<br />
|FAD<br />
|flavin adenine dinucleotide<br />
|黄素腺嘌呤双核苷酸<br />
|-<br />
|NAD<br />
|nicotinamide adenine dinucleotide<br />
|烟酰胺腺嘌呤二核苷酸/尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸/辅酶Ⅰ<br />
|-<br />
|NADP<br />
|nicotinamide adenine dinucleotide phosphate<br />
|烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸/尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸/辅酶Ⅱ<br />
|-<br />
| rowspan="5" |核苷酸衍生物<br />
|ATP<br />
|adenosine triphosphate<br />
|三磷酸腺苷/腺苷三磷酸/腺嘌呤三核苷酸<br />
|-<br />
|ADP<br />
|adenosine diphosphate<br />
|腺苷二磷酸/二磷酸腺苷<br />
|-<br />
|cAMP<br />
|cyclic adenosine monophosphate<br />
|环磷酸腺苷<br />
|-<br />
|GTP<br />
|guanosine triphosphate<br />
|三磷酸鸟苷/鸟嘌呤-5'-三磷酸<br />
|-<br />
|UTP<br />
|uridine triphosphate<br />
|三磷酸尿苷<br />
|-<br />
|<br />
|PPi<br />
|pyrophosphoric acid<br />
|焦磷酸<br />
|-<br />
| rowspan="11" |糖代谢<br />
|EMP途径<br />
|Embden-Meyerhof-Parnas pathway<br />
|糖酵解途径<br />
|-<br />
|PFK-1<br />
|Phosphofructokinase-1<br />
|磷酸果糖激酶1<br />
|-<br />
|TIM/TPI<br />
|Triose-phosphateisomerase<br />
|磷酸丙糖异构酶<br />
|-<br />
|GAPDH<br />
|Glyceraldehyde一3-phosphate dehydrogenase<br />
|3-磷酸甘油醛脱氢酶<br />
|-<br />
|PEP<br />
|Phosphoenolpyruvate/Phosphoenolpyruvic acid<br />
|磷酸烯醇丙酮酸<br />
|-<br />
|TCA循环<br />
|tricarboxylic acid cycle<br />
|三羧酸循环/柠檬酸循环<br />
|-<br />
|IDH<br />
|isocitric dehydrogenase<br />
|异柠檬酸脱氢酶<br />
|-<br />
|PPP/HMP<br />
|pentose phosphate pathway/Hexose Monophosphate Pathway<br />
|磷酸戊糖途径<br />
|-<br />
|G6PD<br />
|glucose-6-phosphate dehydrogenease<br />
|葡萄糖-6-磷酸脱氢酶/6-磷酸葡糖脱氢酶<br />
|-<br />
|2-DG<br />
|2-Deoxy-D-glucose<br />
|2-脱氧葡糖<br />
|-<br />
|α-KG<br />
|α-Ketoglutaric acid<br />
|α-酮戊二酸<br />
|-<br />
|糖异生<br />
|PEPCK<br />
|phosphoenolpyruvate carboxykinase<br />
|磷酸烯醇丙酮酸羧激酶<br />
|-<br />
| rowspan="5" |糖原合成与分解<br />
|GPK<br />
|<br />
|糖原磷酸化酶激酶<br />
|-<br />
|GP<br />
|<br />
|糖原磷酸化酶<br />
|-<br />
|GS<br />
|<br />
|糖原合酶<br />
|-<br />
|IP<br />
|<br />
|磷蛋白磷酸酶抑制蛋白<br />
|-<br />
|PP<br />
|<br />
|磷蛋白磷酸酶<br />
|-<br />
|氧化磷酸化<br />
|PMF<br />
|proton motive force<br />
|质子驱动力<br />
|-<br />
| rowspan="2" |氧化磷酸化抑制剂<br />
|DNP<br />
|2,4-Dinitrophenol<br />
|2,4-二硝基苯酚<br />
|-<br />
|DCCD<br />
|N,N’-dicyclohexylcarbodiimide<br />
|N,N'-二环己基碳二亚胺<br />
|-<br />
|<br />
|TPO<br />
|Thyroid Peroxidase<br />
|甲状腺过氧化物酶<br />
|-<br />
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"<br />
|+分子生物学<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文<br />
|-<br />
| rowspan="20" |分子生物学<br />
| rowspan="20" |DNA复制<br />
|SSB<br />
|single-stranded DNA binding protein <br />
|单链DNA结合蛋白<br />
|-<br />
|TA<br />
|telomerase activation <br />
|端粒酶活性<br />
|-<br />
|DUE<br />
|DNA unwinding element<br />
|DNA解链元件<br />
|-<br />
|AAA<sup>+</sup><br />
|ATPases associated with diverse cellular activities <br />
|与细胞多种活性相关的ATP酶<br />
|-<br />
|IHF<br />
|integration host factor <br />
|整合宿主因子<br />
|-<br />
|Tus蛋白<br />
|terminator utilization substance <br />
|终止区利用物质<br />
|-<br />
|RC复制<br />
|rolling-circle replication <br />
|滚环复制<br />
|-<br />
|D环复制<br />
|displacement-loop replication <br />
| -<br />
|-<br />
|POLRMT<br />
|mitochondrial RNA polymerase <br />
|线粒体RNA聚合酶<br />
|-<br />
|CAF <br />
|chromatin assembly factor <br />
|染色质组装因子<br />
|-<br />
|ORC<br />
|origin recognition complex of proteins <br />
|起始区识别蛋白复合物<br />
|-<br />
|Mcm<br />
|mini-chromosome maintenance <br />
|微型染色体维护蛋白<br />
|-<br />
|ACF <br />
|ATP-utilizing chromatin assembly and remodeling factor <br />
|ATP染色质组装和重塑因子<br />
|-<br />
|CHRAC<br />
|chromatin accessibility complex <br />
|染色质可及复合物<br />
|-<br />
|RTS<br />
|replication termination site <br />
|复制终止位点<br />
|-<br />
|RFB<br />
|replication fork barriers <br />
|复制叉障碍物<br />
|-<br />
|RNR<br />
|ribonucleotide reductase <br />
|核糖核苷酸还原酶<br />
|-<br />
|IRES<br />
|internal ribosome entry site <br />
|内部核糖体进入位点<br />
|-<br />
|NMD<br />
|nonsense-mediated mRNA decay <br />
|无义介导的mRNA降解<br />
|-<br />
|EJC<br />
|exon-junction complex <br />
|外显子连接复合物<br />
|-<br />
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"<br />
|+细胞生物学<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文<br />
|-<br />
| rowspan="36" |细胞生物学<br />
|细胞融合<br />
|PEG<br />
|polyethylene glycol <br />
|聚乙二醇<br />
|-<br />
| rowspan="9" |细胞质膜<br />
|PC<br />
|phosphatidylcholine<br />
|磷脂酰胆碱（卵磷脂）<br />
|-<br />
|PE<br />
|phosphatidylethanolamine<br />
|磷脂酰乙醇胺（脑磷脂）<br />
|-<br />
|PS<br />
|phosphatidylserine<br />
|磷脂酰丝氨酸<br />
|-<br />
|PI<br />
|phosphatidylinositol<br />
|磷脂酰肌醇<br />
|-<br />
|SM<br />
|sphingomyelin<br />
|鞘磷脂<br />
|-<br />
|ES<br />
|extrocytoplasmic surface<br />
|细胞外表面<br />
|-<br />
|PS<br />
|protoplasmic surface<br />
|原生质表面<br />
|-<br />
|EF<br />
|extrocytoplasmic face<br />
|细胞外小叶断裂面<br />
|-<br />
|PF<br />
|protoplasmic face<br />
|原生质小叶断裂面<br />
|-<br />
| rowspan="9" |内膜系统<br />
|rER<br />
|rough endoplasmic reticulum<br />
|糙面内质网<br />
|-<br />
|sER<br />
|smooth endoplasmic reticulum<br />
|光面内质网<br />
|-<br />
|CGN<br />
|''cis'' Golgi network <br />
|高尔基体顺面网状结构<br />
|-<br />
|TGN<br />
|''trans'' Golgi network <br />
|高尔基体反面网状结构<br />
|-<br />
|ERS<br />
|endoplasmic reticulum stress<br />
|内质网应激<br />
|-<br />
|UPR<br />
|unfold protein response <br />
|未折叠蛋白质应答反应<br />
|-<br />
|EOR<br />
|endoplasmic reticulum overload response <br />
|内质网超负荷反应<br />
|-<br />
|PEP<br />
|phospholipid exchange protein<br />
|磷脂交换蛋白<br />
|-<br />
|PDI<br />
|protein disulfide isomerase<br />
|蛋白二硫键异构酶<br />
|-<br />
|<br />
|CaM<br />
|calmodulin<br />
|钙调蛋白<br />
|-<br />
| rowspan="16" |信号转导<br />
|GPCR<br />
|G-protein-coupled receptor<br />
|G蛋白偶联受体<br />
|-<br />
|G<sub>t</sub><br />
|transducin<br />
|传导素<br />
|-<br />
|DAG<br />
|1,2-diacylglycerol<br />
|二酰甘油<br />
|-<br />
|IP<sub>3</sub><br />
|1,4,5-inositol trisphosphate<br />
|1,4,5-三磷酸肌醇<br />
|-<br />
|GEF<br />
|guanine nucleotide-exchange factor<br />
|鸟苷酸交换因子<br />
|-<br />
|GAP<br />
|GTPase-accelerating protein<br />
|GTP酶促进蛋白<br />
|-<br />
|RGS<br />
|regulator of G protein-signaling<br />
|G蛋白信号调节子<br />
|-<br />
|GDI<br />
|guanine nucleotide dissociation inhibitor<br />
|鸟苷酸解离抑制物<br />
|-<br />
|AC<br />
|adenylyl cyclase<br />
|腺苷酸环化酶<br />
|-<br />
|PLC<br />
|phospholipase C<br />
|磷脂酶C<br />
|-<br />
|PKA<br />
|protein kinase A<br />
|cAMP激活的蛋白激酶A<br />
|-<br />
|PKB/RAC-PK/Akt<br />
|protein kinase B / related to the A and C kinase<br />
|蛋白激酶B/PKA与PKC的相关激酶<br />
|-<br />
|PKC<br />
|protein kinase C<br />
|蛋白激酶C<br />
|-<br />
|PKG<br />
|protein kinase G<br />
|cGMP依赖的蛋白激酶G<br />
|-<br />
|MAPK(Erk)<br />
|mitogen-activated protein kinase<br />
|促分裂原活化的蛋白激酶<br />
|-<br />
|RTK<br />
|receptor tyrosine kinase<br />
|受体酪氨酸激酶<br />
|-<br />
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"<br />
|+生物技术<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文<br />
|-<br />
| rowspan="2" |生物技术<br />
| rowspan="2" |电泳<br />
|AGE<br />
|Agarose Gel Electrophoresis<br />
|琼脂糖凝胶电泳<br />
|-<br />
|PAGE<br />
|Polyacrylamide Gel Electrophoresis<br />
|聚丙烯酰胺凝胶电泳<br />
|-<br />
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"<br />
|+植物学<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文<br />
|-<br />
| rowspan="9" |植物学<br />
| rowspan="9" |植物图解<br />
|X<br />
|Xylem<br />
|木质部<br />
|-<br />
|Ph<br />
|Phylem<br />
|韧皮部<br />
|-<br />
|St<br />
|stoma<br />
|气孔<br />
|-<br />
| Co || cortex || 皮层 <br />
|-<br />
|Ii<br />
|inner integument<br />
|内珠被<br />
|-<br />
|Oi<br />
|outer integument<br />
|外珠被<br />
|-<br />
|Ch<br />
|chalaza<br />
|合点<br />
|- <br />
|Se||sepal||花萼<br />
|-<br />
|Pe||petal||花瓣<br />
|-<br />
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"<br />
|+动物学<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文<br />
|-<br />
| rowspan="9" |动物学<br />
|比较解剖-椎式<br />
|C<br />
|cervical vertebrae<br />
|颈椎<br />
|-<br />
|比较解剖-椎式<br />
|T<br />
|thoracic vertebrae<br />
|胸椎<br />
|-<br />
|比较解剖-椎式<br />
|L<br />
|lumbar vertebrae<br />
|腰椎<br />
|-<br />
|比较解剖-椎式<br />
|S<br />
|sacral vertebrae<br />
|荐椎<br />
|-<br />
|比较解剖-椎式<br />
|Cy<br />
|coccyx<br />
|尾椎<br />
|-<br />
|比较解剖-齿式<br />
|I<br />
|incisor<br />
|门齿（切齿）<br />
|-<br />
|比较解剖-齿式<br />
|C<br />
|canine<br />
|犬齿<br />
|-<br />
|比较解剖-齿式<br />
|Pm<br />
|premolar<br />
|前臼齿<br />
|-<br />
|比较解剖-齿式<br />
|M<br />
|molar<br />
|臼齿<br />
|-<br />
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"<br />
|+遗传学<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文<br />
|-<br />
|遗传学<br />
|群体遗传学<br />
|HWE<br />
|Hardy-Weinberg equilibrium <br />
|哈迪-温伯格平衡<br />
|-<br />
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"<br />
|+进化生物学<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文<br />
|-<br />
| rowspan="5" |进化生物学<br />
| rowspan="5" |建树方法<br />
|NJ<br />
|Neighbor-joining method<br />
|邻接法<br />
|-<br />
|ME<br />
|Minimum Evolution <br />
|最小进化法<br />
|-<br />
|MP<br />
|Maximum parsimony <br />
|最大简约法<br />
|-<br />
|ML<br />
|Maximum likehood<br />
|最大似然法<br />
|-<br />
|BI<br />
|Bayesian inference <br />
|贝叶斯推断法<br />
|}<br />
[[文件:1 细胞生物学速查目录.xlsx|缩略图|第五版丁明孝细胞生物学速查目录]]<br />
[[文件:生理学速查目录.xlsx|缩略图|第九版生理学速查目录]]<br />
[[Category:总结]] [[Category:生物]]</div>
一万山石
https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%9F%E7%89%A9%E7%BC%A9%E5%86%99&diff=13218
生物缩写
2026-02-12T12:57:37Z
<p>一万山石：</p>
<hr />
<div>== '''生物缩写''' ==<br />
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"<br />
|+植物生理<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文 <br />
|-<br />
| rowspan="35" |植物生理|| rowspan="8" | 植物激素<br />
| AUX || auxin || [[生长素]] <br />
|-<br />
| IAA || indole acetic acid || [[吲哚乙酸]] <br />
|-<br />
| PAA || phenyl acetic acid || [[苯乙酸]]<br />
|-<br />
| IBA || indole butanoic acid || [[吲哚丁酸]]<br />
|-<br />
| 4-Cl-IAA || 4-chloro-indole acetic acid || [[4-氯-吲哚乙酸]]<br />
|-<br />
| IAAld || indole acetaldehyde || [[吲哚乙醛]]<br />
|-<br />
| IPA || indole pyruvic acid || [[吲哚丙酮酸]]<br />
|-<br />
| NAA || naphthyl acetic acid || [[萘乙酸]]<br />
|-<br />
| rowspan="12" |植物激素生成<br />
| IPA途径 || indole pyruvic acid pathway || [[吲哚丙酮酸途径]]<br />
|-<br />
| 2,4-D || 2,4-dichlorophenoxy acetic acid || [[2,4-二氯苯氧乙酸]]（[[2,4-滴]]） <br />
|-<br />
| TAM途径 || tryptamine pathway || [[色胺途径]] <br />
|-<br />
| YUC || - || [[类黄素单加氧酶]] <br />
|-<br />
| IAOx途径 || indole acetaldoxime pathway || [[吲哚乙醛肟途径]] <br />
|-<br />
| IAOx || indole acetaldoxime || [[吲哚乙醛肟]] <br />
|-<br />
| AOA || aminooxyacetic acid || [[氨基氧乙酸]] <br />
|-<br />
| IAM || indole acetamide || [[吲哚乙酰胺]] <br />
|-<br />
| NIT || nitrilase || [[腈水解酶]] <br />
|-<br />
| IAN途径 || indole acetonitrile pathway || [[吲哚乙腈途径]] <br />
|-<br />
| IAN || indole acetonitrile || [[吲哚乙腈]] <br />
|-<br />
| IAM途径 || indole acetamide pathway || [[吲哚乙酰胺途径]] <br />
|-<br />
| 植物激素生成抑制物<br />
| AVG || aminoethoxy vinyl glycine || [[氨基乙烯基甘氨酸]] <br />
|-<br />
| rowspan="3" | 植物生长调节剂<br />
| FC || fusicossin || [[壳梭孢菌素]]<br />
|-<br />
| NAP || naphthyl phthalamic Acid || [[萘基氨甲酰苯甲酸]]<br />
|-<br />
| TIBA || 2,3,5-triiodobenzoic acid || [[三碘苯甲酸]]<br />
|-<br />
| rowspan="5" | 植物激素信号转导<br />
| ABP || auxin-binding protein || [[生长素结合蛋白]]<br />
|-<br />
| TIR || transport inhibitor response || 转运抑制剂<br />
|-<br />
| AFB || auxin signaling F-box binding || [[生长素信号F-box蛋白]]<br />
|-<br />
| ARF || auxin response factor || [[生长素反应因子]]<br />
|-<br />
| AuxRE || auxin response element || [[生长素反应元件]]<br />
|-<br />
| 植物激素<br />
| GA || gibberellin || [[赤霉素]] <br />
|-<br />
| rowspan="3" | 植物激素生成<br />
| MVA || mevalonic acid || [[甲羟戊酸]] <br />
|-<br />
| FPP || farnesyl pyrophosphate || [[法尼基焦磷酸]] <br />
|-<br />
| GGPP || geranylgeranyl-pyrophospbate || [[牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸]] <br />
|-<br />
|植物激素<br />
|ABA<br />
|abscisic acid<br />
|脱落酸<br />
|-<br />
| 光合作用<br />
| Rubisco || Ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase，Rubisco || 核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶 <br />
|-<br />
<br />
|}{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"<br />
|+动物生理<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文<br />
|-<br />
| rowspan="40" |动物生理<br />
| rowspan="8" |细胞生理<br />
|AP<br />
|action potential<br />
|动作电位<br />
|-<br />
|RP<br />
|Resting Potential<br />
|静息电位<br />
|-<br />
|ADP<br />
|after depolarization potential<br />
|后去极化电位<br />
|-<br />
|AHP<br />
|after hyperpolarization potential<br />
|后超极化电位<br />
|-<br />
|EPP<br />
|end-plate potential<br />
|终板电位<br />
|-<br />
|TTX<br />
|tetrodotoxin<br />
|河豚毒素<br />
|-<br />
|TEA<br />
|tetraethylammonium<br />
|四乙铵<br />
|-<br />
|UCP<br />
|uncoupling protein<br />
|解偶联蛋白<br />
|-<br />
| rowspan="7" |血液循环<br />
|4-AP<br />
|4-aminopyridine<br />
|4-氨基吡啶<br />
|-<br />
|EPO<br />
|erythropoietin<br />
|促红细胞生成素<br />
|-<br />
|TPO/THPO<br />
|Thrombopoietin<br />
|血小板生成素<br />
|-<br />
|DAD<br />
|delayed after depolarization <br />
|迟后去极化<br />
|-<br />
|APD<br />
|action potential duration <br />
|动作电位时程<br />
|-<br />
|MRP<br />
|maximal depolarization potential <br />
|最大复极电位<br />
|-<br />
|SAN<br />
|<br />
|窦房结<br />
|-<br />
|呼吸<br />
|VC<br />
|<br />
|肺活量<br />
|-<br />
| rowspan="22" |内分泌<br />
|TRH<br />
|thyrotropin-releasing hormone<br />
|[https://zh.wikipedia.ahau.cf/wiki/%E7%94%B2%E7%8B%80%E8%85%BA%E4%BF%83%E7%B4%A0%E9%87%8B%E7%B4%A0 促甲状腺激素释放激素]<br />
|-<br />
|GnRH<br />
|Gonadotropin-Releasing Hormone<br />
|[https://zh.wikipedia.ahau.cf/wiki/%E4%BF%83%E6%80%A7%E8%85%BA%E6%BF%80%E7%B4%A0%E9%87%8A%E6%94%BE%E6%BF%80%E7%B4%A0 促性腺激素释放激素]<br />
|-<br />
|GHIH(SS)<br />
|Growth hormone-inhibiting hormone(Somatostatin)<br />
|[https://zh.wikipedia.ahau.cf/wiki/%E9%AB%94%E6%8A%91%E7%B4%A0 生长激素抑制激素（生长抑素）]<br />
|-<br />
|GHRH<br />
|Growth hormone releasing hormone<br />
|生长激素释放激素<br />
|-<br />
|CRH<br />
|Corticotropin releasing hormone<br />
|促肾上腺皮质激素释放激素<br />
|-<br />
|PRF<br />
|prolactin releasing factor<br />
|催乳素释放因子<br />
|-<br />
|PIF<br />
|prolactin release-inhibiting factor<br />
|催乳素抑制因子<br />
|-<br />
|VP/ADH<br />
|vasopressin/antidiuretic hormone<br />
|血管升压素/抗利尿激素<br />
|-<br />
|ACE<br />
|angioten-converting enzyme<br />
|血管紧张素转化酶<br />
|-<br />
|OT/OXT<br />
|oxytocin<br />
|缩宫素/催产素<br />
|-<br />
|GH<br />
|growth hormone<br />
|生长激素<br />
|-<br />
|PRL<br />
|prolactin<br />
|催乳素<br />
|-<br />
|TSH<br />
|thyrotropin<br />
|促甲状腺激素<br />
|-<br />
|ACTH<br />
|adrenocorticotropic<br />
|促肾上腺皮质激素<br />
|-<br />
|FSH<br />
|follicle stimulating<br />
|卵泡刺激素/促卵泡生成素<br />
|-<br />
|LH/ICSH<br />
|luteinizing hormone/interstitial cell stimulating hormone<br />
|黄体生成素/间质细胞生成素<br />
|-<br />
|MT<br />
|melatonin<br />
|褪黑素<br />
|-<br />
|AVT<br />
|vasotocin<br />
|8-精缩宫素<br />
|-<br />
|PTH<br />
|parathyroid hormone<br />
|甲状旁腺素<br />
|-<br />
|LPH<br />
|β-lipotropin<br />
|β-促脂素<br />
|-<br />
|POMC<br />
|pro-opiomelanocortin<br />
|阿黑皮素原<br />
|-<br />
|MSH<br />
|melanocyte-stimularing hormone<br />
|促黑（细胞）激素<br />
|-<br />
| rowspan="2" |神经递质<br />
|GABA<br />
|γ－aminobutyric acid<br />
|γ－氨基丁酸<br />
|-<br />
|ACh<br />
|Acetylcholine<br />
|乙酰胆碱<br />
|-<br />
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"<br />
|+生物化学<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文<br />
|-<br />
| rowspan="33" |生物化学<br />
| rowspan="6" |维生素与辅酶<br />
|TPP<br />
|thiamine pyrophosphate<br />
|硫胺素焦磷酸/焦磷酸硫胺素<br />
|-<br />
|CoA<br />
|coenzyme A<br />
|辅酶A<br />
|-<br />
|FMN<br />
|flavin mononucleotide<br />
|黄素单核苷酸<br />
|-<br />
|FAD<br />
|flavin adenine dinucleotide<br />
|黄素腺嘌呤双核苷酸<br />
|-<br />
|NAD<br />
|nicotinamide adenine dinucleotide<br />
|烟酰胺腺嘌呤二核苷酸/尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸/辅酶Ⅰ<br />
|-<br />
|NADP<br />
|nicotinamide adenine dinucleotide phosphate<br />
|烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸/尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸/辅酶Ⅱ<br />
|-<br />
| rowspan="5" |核苷酸衍生物<br />
|ATP<br />
|adenosine triphosphate<br />
|三磷酸腺苷/腺苷三磷酸/腺嘌呤三核苷酸<br />
|-<br />
|ADP<br />
|adenosine diphosphate<br />
|腺苷二磷酸/二磷酸腺苷<br />
|-<br />
|cAMP<br />
|cyclic adenosine monophosphate<br />
|环磷酸腺苷<br />
|-<br />
|GTP<br />
|guanosine triphosphate<br />
|三磷酸鸟苷/鸟嘌呤-5'-三磷酸<br />
|-<br />
|UTP<br />
|uridine triphosphate<br />
|三磷酸尿苷<br />
|-<br />
|<br />
|PPi<br />
|pyrophosphoric acid<br />
|焦磷酸<br />
|-<br />
| rowspan="11" |糖代谢<br />
|EMP途径<br />
|Embden-Meyerhof-Parnas pathway<br />
|糖酵解途径<br />
|-<br />
|PFK-1<br />
|Phosphofructokinase-1<br />
|磷酸果糖激酶1<br />
|-<br />
|TIM/TPI<br />
|Triose-phosphateisomerase<br />
|磷酸丙糖异构酶<br />
|-<br />
|GAPDH<br />
|Glyceraldehyde一3-phosphate dehydrogenase<br />
|3-磷酸甘油醛脱氢酶<br />
|-<br />
|PEP<br />
|Phosphoenolpyruvate/Phosphoenolpyruvic acid<br />
|磷酸烯醇丙酮酸<br />
|-<br />
|TCA循环<br />
|tricarboxylic acid cycle<br />
|三羧酸循环/柠檬酸循环<br />
|-<br />
|IDH<br />
|isocitric dehydrogenase<br />
|异柠檬酸脱氢酶<br />
|-<br />
|PPP/HMP<br />
|pentose phosphate pathway/Hexose Monophosphate Pathway<br />
|磷酸戊糖途径<br />
|-<br />
|G6PD<br />
|glucose-6-phosphate dehydrogenease<br />
|葡萄糖-6-磷酸脱氢酶/6-磷酸葡糖脱氢酶<br />
|-<br />
|2-DG<br />
|2-Deoxy-D-glucose<br />
|2-脱氧葡糖<br />
|-<br />
|α-KG<br />
|α-Ketoglutaric acid<br />
|α-酮戊二酸<br />
|-<br />
|糖异生<br />
|PEPCK<br />
|phosphoenolpyruvate carboxykinase<br />
|磷酸烯醇丙酮酸羧激酶<br />
|-<br />
| rowspan="5" |糖原合成与分解<br />
|GPK<br />
|<br />
|糖原磷酸化酶激酶<br />
|-<br />
|GP<br />
|<br />
|糖原磷酸化酶<br />
|-<br />
|GS<br />
|<br />
|糖原合酶<br />
|-<br />
|IP<br />
|<br />
|磷蛋白磷酸酶抑制蛋白<br />
|-<br />
|PP<br />
|<br />
|磷蛋白磷酸酶<br />
|-<br />
|氧化磷酸化<br />
|PMF<br />
|proton motive force<br />
|质子驱动力<br />
|-<br />
| rowspan="2" |氧化磷酸化抑制剂<br />
|DNP<br />
|2,4-Dinitrophenol<br />
|2,4-二硝基苯酚<br />
|-<br />
|DCCD<br />
|N,N’-dicyclohexylcarbodiimide<br />
|N,N'-二环己基碳二亚胺<br />
|-<br />
|<br />
|TPO<br />
|Thyroid Peroxidase<br />
|甲状腺过氧化物酶<br />
|-<br />
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"<br />
|+分子生物学<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文<br />
|-<br />
| rowspan="20" |分子生物学<br />
| rowspan="20" |DNA复制<br />
|SSB<br />
|single-stranded DNA binding protein <br />
|单链DNA结合蛋白<br />
|-<br />
|TA<br />
|telomerase activation <br />
|端粒酶活性<br />
|-<br />
|DUE<br />
|DNA unwinding element<br />
|DNA解链元件<br />
|-<br />
|AAA<sup>+</sup><br />
|ATPases associated with diverse cellular activities <br />
|与细胞多种活性相关的ATP酶<br />
|-<br />
|IHF<br />
|integration host factor <br />
|整合宿主因子<br />
|-<br />
|Tus蛋白<br />
|terminator utilization substance <br />
|终止区利用物质<br />
|-<br />
|RC复制<br />
|rolling-circle replication <br />
|滚环复制<br />
|-<br />
|D环复制<br />
|displacement-loop replication <br />
| -<br />
|-<br />
|POLRMT<br />
|mitochondrial RNA polymerase <br />
|线粒体RNA聚合酶<br />
|-<br />
|CAF <br />
|chromatin assembly factor <br />
|染色质组装因子<br />
|-<br />
|ORC<br />
|origin recognition complex of proteins <br />
|起始区识别蛋白复合物<br />
|-<br />
|Mcm<br />
|mini-chromosome maintenance <br />
|微型染色体维护蛋白<br />
|-<br />
|ACF <br />
|ATP-utilizing chromatin assembly and remodeling factor <br />
|ATP染色质组装和重塑因子<br />
|-<br />
|CHRAC<br />
|chromatin accessibility complex <br />
|染色质可及复合物<br />
|-<br />
|RTS<br />
|replication termination site <br />
|复制终止位点<br />
|-<br />
|RFB<br />
|replication fork barriers <br />
|复制叉障碍物<br />
|-<br />
|RNR<br />
|ribonucleotide reductase <br />
|核糖核苷酸还原酶<br />
|-<br />
|IRES<br />
|internal ribosome entry site <br />
|内部核糖体进入位点<br />
|-<br />
|NMD<br />
|nonsense-mediated mRNA decay <br />
|无义介导的mRNA降解<br />
|-<br />
|EJC<br />
|exon-junction complex <br />
|外显子连接复合物<br />
|-<br />
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"<br />
|+细胞生物学<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文<br />
|-<br />
| rowspan="36" |细胞生物学<br />
|细胞融合<br />
|PEG<br />
|polyethylene glycol <br />
|聚乙二醇<br />
|-<br />
| rowspan="9" |细胞质膜<br />
|PC<br />
|phosphatidylcholine<br />
|磷脂酰胆碱（卵磷脂）<br />
|-<br />
|PE<br />
|phosphatidylethanolamine<br />
|磷脂酰乙醇胺（脑磷脂）<br />
|-<br />
|PS<br />
|phosphatidylserine<br />
|磷脂酰丝氨酸<br />
|-<br />
|PI<br />
|phosphatidylinositol<br />
|磷脂酰肌醇<br />
|-<br />
|SM<br />
|sphingomyelin<br />
|鞘磷脂<br />
|-<br />
|ES<br />
|extrocytoplasmic surface<br />
|细胞外表面<br />
|-<br />
|PS<br />
|protoplasmic surface<br />
|原生质表面<br />
|-<br />
|EF<br />
|extrocytoplasmic face<br />
|细胞外小叶断裂面<br />
|-<br />
|PF<br />
|protoplasmic face<br />
|原生质小叶断裂面<br />
|-<br />
| rowspan="9" |内膜系统<br />
|rER<br />
|rough endoplasmic reticulum<br />
|糙面内质网<br />
|-<br />
|sER<br />
|smooth endoplasmic reticulum<br />
|光面内质网<br />
|-<br />
|CGN<br />
|''cis'' Golgi network <br />
|高尔基体顺面网状结构<br />
|-<br />
|TGN<br />
|''trans'' Golgi network <br />
|高尔基体反面网状结构<br />
|-<br />
|ERS<br />
|endoplasmic reticulum stress<br />
|内质网应激<br />
|-<br />
|UPR<br />
|unfold protein response <br />
|未折叠蛋白质应答反应<br />
|-<br />
|EOR<br />
|endoplasmic reticulum overload response <br />
|内质网超负荷反应<br />
|-<br />
|PEP<br />
|phospholipid exchange protein<br />
|磷脂交换蛋白<br />
|-<br />
|PDI<br />
|protein disulfide isomerase<br />
|蛋白二硫键异构酶<br />
|-<br />
|<br />
|CaM<br />
|calmodulin<br />
|钙调蛋白<br />
|-<br />
| rowspan="16" |信号转导<br />
|GPCR<br />
|G-protein-coupled receptor<br />
|G蛋白偶联受体<br />
|-<br />
|G<sub>t</sub><br />
|transducin<br />
|传导素<br />
|-<br />
|DAG<br />
|1,2-diacylglycerol<br />
|二酰甘油<br />
|-<br />
|IP<sub>3</sub><br />
|1,4,5-inositol trisphosphate<br />
|1,4,5-三磷酸肌醇<br />
|-<br />
|GEF<br />
|guanine nucleotide-exchange factor<br />
|鸟苷酸交换因子<br />
|-<br />
|GAP<br />
|GTPase-accelerating protein<br />
|GTP酶促进蛋白<br />
|-<br />
|RGS<br />
|regulator of G protein-signaling<br />
|G蛋白信号调节子<br />
|-<br />
|GDI<br />
|guanine nucleotide dissociation inhibitor<br />
|鸟苷酸解离抑制物<br />
|-<br />
|AC<br />
|adenylyl cyclase<br />
|腺苷酸环化酶<br />
|-<br />
|PLC<br />
|phospholipase C<br />
|磷脂酶C<br />
|-<br />
|PKA<br />
|protein kinase A<br />
|cAMP激活的蛋白激酶A<br />
|-<br />
|PKB/RAC-PK/Akt<br />
|protein kinase B / related to the A and C kinase<br />
|蛋白激酶B/PKA与PKC的相关激酶<br />
|-<br />
|PKC<br />
|protein kinase C<br />
|蛋白激酶C<br />
|-<br />
|PKG<br />
|protein kinase G<br />
|cGMP依赖的蛋白激酶G<br />
|-<br />
|MAPK(Erk)<br />
|mitogen-activated protein kinase<br />
|促分裂原活化的蛋白激酶<br />
|-<br />
|RTK<br />
|receptor tyrosine kinase<br />
|受体酪氨酸激酶<br />
|-<br />
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"<br />
|+生物技术<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文<br />
|-<br />
| rowspan="2" |生物技术<br />
| rowspan="2" |电泳<br />
|AGE<br />
|Agarose Gel Electrophoresis<br />
|琼脂糖凝胶电泳<br />
|-<br />
|PAGE<br />
|Polyacrylamide Gel Electrophoresis<br />
|聚丙烯酰胺凝胶电泳<br />
|-<br />
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"<br />
|+植物学<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文<br />
|-<br />
| rowspan="9" |植物学<br />
| rowspan="9" |植物图解<br />
|X<br />
|Xylem<br />
|木质部<br />
|-<br />
|Ph<br />
|Phylem<br />
|韧皮部<br />
|-<br />
|St<br />
|stoma<br />
|气孔<br />
|-<br />
| Co || cortex || 皮层 <br />
|-<br />
|Ii<br />
|inner integument<br />
|内珠被<br />
|-<br />
|Oi<br />
|outer integument<br />
|外珠被<br />
|-<br />
|Ch<br />
|chalaza<br />
|合点<br />
|- <br />
|Se||sepal||花萼<br />
|-<br />
|Pe||petal||花瓣<br />
|-<br />
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"<br />
|+动物学<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文<br />
|-<br />
| rowspan="9" |动物学<br />
|比较解剖-椎式<br />
|C<br />
|cervical vertebrae<br />
|颈椎<br />
|-<br />
|比较解剖-椎式<br />
|T<br />
|thoracic vertebrae<br />
|胸椎<br />
|-<br />
|比较解剖-椎式<br />
|L<br />
|lumbar vertebrae<br />
|腰椎<br />
|-<br />
|比较解剖-椎式<br />
|S<br />
|sacral vertebrae<br />
|荐椎<br />
|-<br />
|比较解剖-椎式<br />
|Cy<br />
|coccyx<br />
|尾椎<br />
|-<br />
|比较解剖-齿式<br />
|I<br />
|incisor<br />
|门齿（切齿）<br />
|-<br />
|比较解剖-齿式<br />
|C<br />
|canine<br />
|犬齿<br />
|-<br />
|比较解剖-齿式<br />
|Pm<br />
|premolar<br />
|前臼齿<br />
|-<br />
|比较解剖-齿式<br />
|M<br />
|molar<br />
|臼齿<br />
|-<br />
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"<br />
|+遗传学<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文<br />
|-<br />
|遗传学<br />
|群体遗传学<br />
|HWE<br />
|Hardy-Weinberg equilibrium <br />
|哈迪-温伯格平衡<br />
|-<br />
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"<br />
|+进化生物学<br />
|-<br />
!一级分类!! 二级分类 <br />
! 缩写 !! 英文 !! 中文<br />
|-<br />
| rowspan="5" |进化生物学<br />
| rowspan="5" |建树方法<br />
|NJ<br />
|Neighbor-joining method<br />
|邻接法<br />
|-<br />
|ME<br />
|Minimum Evolution <br />
|最小进化法<br />
|-<br />
|MP<br />
|Maximum parsimony <br />
|最大简约法<br />
|-<br />
|ML<br />
|Maximum likehood<br />
|最大似然法<br />
|-<br />
|BI<br />
|Bayesian inference <br />
|贝叶斯推断法<br />
|}<br />
[[文件:1 细胞生物学速查目录.xlsx|缩略图|第五版丁明孝细胞生物学速查目录]]<br />
[[文件:生理学速查目录.xlsx|缩略图|第九版生理学速查目录]]<br />
[[Category:总结]] [[Category:生物]]</div>
一万山石