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流星下的许愿墙

2025-05-13T10:40:25Z

二体雌蕊：

= '''祝每个梦想都能实现，今年，国赛见！''' =
西安铁一中学，我们来啦

= 许愿墙 =
<blockquote>许愿自己和身边的人进队，进必还愿。——2025.5.9氨基甲酰血红蛋白</blockquote>希望今年可以进省队，进必还愿。——2025.5.5日luphut

我也想进队😭 ----2025.5.5tftz

调色板别炒9nine冷饭了，感紧出新作。 ----2025.5.5tftz

我明年想进省队----2025.5.5报告基因FJX

希望今年可以进省队——2025.5.5 hukk

希望稳进浙江省队，也祝我们夺得11个省队名额！——2025.5.5晚 C.C.

有点想进队呢——2025.5.6 文弋

望考联赛时阮梅附体，保我进队——2025.5.7yifan

许愿省队(ง •̀_•́)ง——2025.5.6 神秘的炒饭

许愿自己🪳以及同校的💩🌵🌱🌼🍀🪲🍟👽🩵🧠尽量多地进省队！^ ^（以及祝我抽卡顺利（）——2025.5.6 W. Machine

许愿进省队，进国集！朝向梦想进发！王学长保佑！韦学长保佑！球球啦！——2025.5.6 MangoCat

希望今年稳进省队！！！进必还愿。——2025.5.6 Xswl

许愿自己和身边的大家都可以多多进省队^_^———2025.5.6 Okazaki3333

<nowiki>🙏🏼——2025.5.6 --[[用户:Tsusha|Tsusha]]（[[用户讨论:Tsusha|留言]]） 2025年5月6日 (二) 20:29 (CST)

希望今年自己及身边的蒟蒻都进省队！明年开始冲击化学(๑•̀ㅂ•́)و✧🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇 国家集训队50个，我只要一个 —— 磷酸丙糖异构酶 2025.5.6 FYJ

肯定希望进省队啊，也是想给自己一个交代，不负自己的期待，故在此立志，等我一周后来还愿——神秘的偷马头 2025.5.6 YXH

<nowiki>希望今年一定进省队，球球啦--[[用户:羊驼洋子|羊驼洋子]]（[[用户讨论:羊驼洋子|留言]]） 2025年5月6日 (二) 19:50 (CST)

当然是想进省队啦，虽然我不信什么许愿的吧，但还是把目标写下来比较好喵～———Redemption 2025.5.6 20:20

许愿省队~~希望可以向我喜欢的人更靠近一步~~ ————WangBoDe 2025.5.6 20:25<blockquote>希望你最终能骄傲地站在那个人身边！！！</blockquote>许愿捞个省三以上的奖项，这样明年就可以继续和大家一起学生物竞赛(´∀｀)♡ ————竹下。2025.5.6 21:20

稳一（冲省），不辜负。希望zn的大家都考好，灯芯草一定要进省队！！！——曾一航。2025.5.6

陕西省队🙏🏻🙏🏻🙏🏻希望结果配得上我所受痛苦——单位捕捞努力的🐟2025.5.6

晚安。————蛞蝓 2025.5.10<blockquote>晚安。——🐟</blockquote>

希望今年我和身边的朋友能多多进省队，不负这场盛夏！！！——Ywxm 2025.5.7 00:15<blockquote>走过的春夏秋冬毕竟不辜负你们！！！</blockquote>想成为一只优秀的小猫。考省一最好，当然也有省队梦，虽然有点难度，但是只要把过程做好了，一定有个结果等着我！也希望身边优秀的同学们能一起进队，考出自己最好的成绩—— 加猫酶 Catting enzyme 2025.5.7 XYQ<blockquote>猫猫加油！</blockquote>希望雪豹可以今年进省一，明年进省队！（知道雪豹是什么东西的一定认出来这东西的来历了，那么朋友，祝你也祝我！）⊹꙳ ˶˙ᵕ˙˶ ⊹꙳——Gardenia Ai2025/5/7

省一（悲），最后能爆个强运蒙进队（我在讲什么）——沿阶草 2025/5/7

联赛考好点，离未来更进一步。不奢求省队，毕竟来日方长。祝愿我们一起并肩的🐵 🐭 🐰 🦊 🐻 🐼 🐨 🐯 🦁 🐮 🐷 🐽 🦆 🐥 🐣 🐤 🐧 🐔 🐒 🙊 🐙 🐸 🐶 🐱 🐭 🦉 🐍 🦎 🦀 🦑 🦖 🐂 🦕 🦐 ☘ 🍀🐦🐆🐠 🐟 🐡 🐬 🦈 🐳 🐋👻 ，都能取得自己理想的成绩！！！——🍬 2025/5/7

省队，加油。还有🫛—— 🐤 2025/5/7

这里是雪豹，痛斥楼上那个把我们队的全部飞禽走兽都拉进来的犬，但别说还怪好玩的🤓👆——Gardenia Ai 2025/5/7

不奢求什么啦，只希望最后几天能踏踏实实地做好该做的，考场上发挥出自己应有的水平就行啦，别辜负了自己这么久的努力。也希望自己的一些愿望能够实现呢，祝各位都多多圆梦！！——2025/5/7 hd

鸟要挣脱出壳，蛋就是世界。待盛夏，五月息兴，满城且赏黄金之香————Aureatring 2025/5/7<blockquote>待盛夏，八月既半，与尔共襄西安举！！！</blockquote>进省队！！！！！希望我能够回来这里还愿——2025.5.7 微.

希望能够稳住省一的位置，向着省队冲刺，同时也祝段、曾、隆、伍、李等进队！——光追 2025/5/7

也就省二水平，还是暗自希望有个省一用来假装自己很努力。祝愿哈集米，海基参，河基妈，哈基赫，哈基舟都进省队！——shiningstars 2025/5/7

全员省一，最好全省队！——T 2025/5/7<blockquote>托你的福，到时候所有人都来还你的愿！！！</blockquote>愿每份努力都能不被辜负！缘为热爱，莫问前程！原为热爱，莫问前程！愿为热爱，莫问前程！——卡共和 2025/5/7

自己和身边的人都能得偿所愿，一切顺利（国米拿欧冠（在这里夹带私货是不是不太好（算了）——Aaaa 2025/5/7

希望还愿墙也是这么满——恐龙王子 2025/5/7

我们学校这一级第二年就剩三个人了……希望都可以进省队！我们将在没有黑暗的地方相见！——范进 2025/5/7<blockquote>希望你中举！！！</blockquote>希望能有省一，省队......万一呢（？），别辜负自己的努力!也同时祝松狮同学考到山东省前20！！！——Paper moon 2025/5/7

希望所有在这许愿的小伙伴们得偿所愿！考不进省队我瞧不起你—2025/5/7 ling

许愿能进队——新可 2025/5/7

自己进省队，好朋友也是——2610115639 2025/5/8

全省前五，国集前十:

无论如何，她会等我回来的，我们也终将相会秋叶原 ——鹭 5/10<blockquote>
到时候喜帖群里人手一份呐！！</blockquote>
进省队，and be with him不辜负自己和他——HuGo 2025/5/8<blockquote>祝苦心人，天不负；祝有情人，成眷属！！！</blockquote>求你了给我省一吧2025，也另祝同队的大家都能得偿所愿！！！阿水fighting！二总小钟上岸！！！——垂直 2025/5/8

联赛不留遗憾，今年夏天，西安国赛现场见！！！——半月瓣 2025/5/8

希望……能进队（虽然希望不大）——内涵 2025/5/8

希望拿湖南省一🤯🤯 ——爱解剖青蛙的文昌鱼 2025/5/8

强省弱校的我也想要进队呜啊啊啊…我也要去国赛和大家面基……——星南 2025/5/9

我要拿省一，我要进省队，我要拿金牌。———寸阳 2025/5/9

保一冲省！————Odonata 2025/5/9

'''一定要进省队啊，，，，我相信奇迹会发生，请奇迹眷顾一下我吧!!!1!!!!--------河南 26 鹿皮护腿2025/5/9'''<blockquote>眷顾你的从不是奇迹，而是你日复一日的努力！</blockquote>巴蜀前15进不了安徽省队，我不是巴蜀前15，所以我一定能进安徽省队吧🙏🙏🙏——————安徽共生的菟丝子 2025/5/9

希望和他一起进省队！(●'◡'●) ——————安徽一只菜狗 2025/5/9

（不过好像，只是单相思罢了૮(˶ᵔᵕᵔ˶)აqwq，没关系那也要一起进省队！）<blockquote>到时候进了省队发现是双向奔赴别忘了报喜哟！</blockquote>

asdfz全员进省队！都给我进省队！——————还是这只菜狗 2025/5/10

愿我们西安相见——————安徽 N·CHEN·Y 2025/5/10

河北许愿省一！加油！生竞快乐！————乙年 2025/5/10

希望能有广东省队，希望抽卡十连三金，希望明天考试多点简单题！—————广东沃特曼 2025/5/10

高一省队，复刻ch！—煮风<blockquote>生竞快乐！</blockquote><blockquote>bushi这是什么——ch</blockquote>希望可以高一进省队，不负自己的努力！！！！！!———四川 F&E 5.10

不要炸掉，稳稳落地！许愿前三！！！———zzb 5.10

想去做实验好想好想做实验！一切顺利！——Z. 5.10

考的都会蒙的都对——R. 5.10

正常发挥，和dzj都进省队 —— ezxr 5.10

联赛加油，省队再见，西安会师，银河赴约！——cheng 5.10

愿西安见—— Z-Double Tyr

高一省一高二省队一定要进一次队啊——薰戴胜 5.10

希望今年马鞍山②中的每个人都可以得到自己想要的结果——fan5.11 0：00

好运爆炸，进省队！——郭宗乐 5.11

只是希望自己能在得知自己无法取得成绩之后放下压力与包袱，仰望那星辰与大海---愿所有失意之人也可得到心灵的安宁

——一个无名者的挣扎

让我擦边进队吧！！！我愿意十年不看擦边！！！——91二体雄蕊先生2025.5.13

= 还愿墙 =
你们还愿就是我还愿——恐龙王子

<s>失败了，对不起🙏 。</s>太好了，还是运气大爆发，给我了一个机会，打中了渺茫的希望，擦边进队，嘿嘿。——河南 26 鹿皮护腿 2025年5月11日

啊？11号就？（其实我只是宁愿相信一下一语成谶的力量）

我提前就开始三年禁飞，能不能遵守约定让我擦边进队。。。。。。

流星下的许愿墙

2025-05-13T10:38:23Z

二体雌蕊：

如何评判大改革后的第一次联考-论2025年联赛

2025-05-13T10:36:28Z

二体雌蕊：

我觉得我们因该对2025年的这一次改革后第一次测试进行一点总结了

--因为我觉得它将录入联赛之路的史（shi）册

请大家在下面发表一下自己的想法吧：
*说实话，我觉得有些一言难尽。今年题目相比去年简直就是两个极端。几乎所有人之前都推测12页是因为基本是基础背诵，但委员会偏偏要给你搞个大的……而且背诵的内容少不说，还出一堆偏僻的知识点（对我来说），材料题的难度和表述也不是很好，估计不会有很大的区分度。我们这里过了初赛的高考生对于这张卷子的评价是：“基本上都会，没有什么很难的题目。”难说今年会不会爆冷。总而言之，感觉这张卷子出的不是很好。--[[用户:MangoCat|MangoCat]]（[[用户讨论:MangoCat|留言]]） 2025年5月11日 (日) 21:16 (CST)
*同感，做得有些难受，风格也有挺大的变动，第四部分骇人地经典遗传计算群体遗传计算一道都没有（个人认为那道等位基因的题不能算是），前三部分有些选项不知所谓（至少个人觉得）。争议应该会比较大，但有听闻说北京的教授们想在今年删掉评议稿这一环节，理由是太麻烦且国赛与IBO均没有此环节（道听途说，也不知是否属实，但愿这种事情不要发生）加之今年高考清北强基计划的变动，只能说竞赛的局势越发难以捉摸了。中国不缺人才，北京的领导只需要选到足够数量的人罢了。2025年作为改革的第一年，恐怕不能对之后的预测提供太多参考，摇摆不定的变动可能要再持续几年，几年虽已是我们的大半青春，但于生竞的历史不过寥寥数行笔墨。改革之下总有祭品，你我的命运只如历史车轮下的一粒尘埃，世界之大不止于此，人生的容错率总比我们想象的要高，风景处处都有，总有属于我们的生态位，祝大家都好运吧。--[[用户:曾一航|曾一航]]（[[用户讨论:曾一航|留言]]） 2025年5月11日 (日) 22:18 (CST)
*有点像去年国赛，至少今年的孩子们不会像我一样稀里糊涂地去考国赛然后被爆切——软糖
*simple but strange,不是一张很好的卷子。——Fehling
*当我高一暑假刚刚了解生竞时，我说：“我好幸运，高一时做更加注重思维的北大卷，高二时做拼基础知识的清华北师卷，能在2023年开始学习很幸运。”——但，现在想来，这一切变成了：“我好幸运，高一做63道多选、动物学10道多选抠书出的北大卷，高二做第一年改革、本以为区分度极大实际抽彩的清华北师卷。”也许以后，我能去竞赛培训机构当助教时，我会说：“你们好幸运，没有入坑在改革浪潮汹涌的24-25年。”——谨以此纪念成为小白鼠的2026届生竞同仁们。——C.C.2025.5.12
*就是依托，看到72道题我真的绷不住了，简单题长了个眼睛就能看见设错，难的题大家全在运。——[[用户:Central-blotting|<bdi>Central-blotting</bdi>]]
*一点容错也没，偏偏失误最多。——
*绷。[[:文件:2025年标准答案评议稿(1).pdf]] 怎么评
*联赛无权为你我授勋！愿为热爱，莫问前程。-----91二体雄蕊先生2025.5.13

如何评判大改革后的第一次联考-论2025年联赛

2025-05-13T10:35:47Z

二体雌蕊：

提出你的问题

2025-03-24T13:46:54Z

二体雌蕊：/* 遗传学 */

应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。

提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，'''请注明身份。'''

回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。

或者也可以在这里提出您需要的整理。

建议大家回答问题的时候标注一下知识来源

== 未解答 ==

=== 遗传学 ===
XXY的果蝇如果Sxl的PE启动子突变了，可以发育成有育性的雄果蝇吗？

=== 生物化学 ===

甲酰CoA在人体中是怎么代谢的？

卤水主要成分是氯化镁氯化钙，石膏的主要成分是硫酸钙，那为什么石膏豆腐用碱变性使蛋白质沉淀，而卤水豆腐是盐析原理呢？

=== 生态学 ===
求英美学派，法瑞学派，前苏联学派和北欧学派的区别qwq
=== 生物信息 ===
如何在uniprot中查询蛋白复合体的结构？如果不能，有什么组装蛋白复合体的软件？

求生物信息网站总结

=== 分子生物学 ===
链霉溶菌素和利链霉素是一个东西吗？（根据找到的资料，它们都作用于RNA聚合酶的核心酶β亚基，抑制转录延伸）

=== 植物及生理学 ===

关于蕨类的幼叶拳卷现象，是大多数蕨类都有？还是只有真蕨亚门有呢？有哪些蕨类没有？

乙醇酸氧化酶和黄素氧化剂酶的区别？详细些的求求了（末端氧化酶）

为什么有些植物的花是闭花授粉，但授粉完成后还会开放呢？(如豌豆)

看图要怎么区分假年轮和年轮？

有关光合作用电子传递中的原初电子受体、原初电子供体以及D、P、A的定义好像很混乱，在王小菁第八版、潘瑞炽第七版和武维华第三版上面的说法都不一样，那么那本书是正确的呢？还是说就是有争议的？（我没有外文教材，所以不知道国外怎么写的）

=== 动物及生理学 ===
能不能把鱼的分类整理一下

关于应激反应和应急反应，参加反应的激素有哪些区别呢？

关于乌贼的石灰质内壳，应该是来源于外套膜的分泌，同时体内出现了中胚层形成的软骨，为什么说石灰质内壳是外、中胚层来源的呢？

肋骨三问：

# 原始两栖类和爬行类它们全身具肋骨，同时还具有不同形态，不同发达程度的双锥体，它们的椎弓位置也在变化，那么它们的肋骨是如何与脊椎相连的？希望有个总结。
# 肉鳍鱼亚纲基部类群皆无椎体结构，那么他们是否有肋骨？如果有他们是和鲟鱼一样与基腹弓片形成关节还是另有可能？
# 鸟类椎肋和胸肋之间的关节是否是用于呼吸，因为它椎肋被椎状突固定而胸肋又被龙骨突固定死，需要有活动胸廓的位置？

任淑仙《无脊椎动物学（第二版）》P248讲节肢动物的复眼小眼时，在重叠像一段提到了“屏幕效应”，本人搜索无果，望众贤解答（虽然是小细节）

求孢子纲系统发生上重要事件

求一个各种动物的血小板或血栓细胞等的总结

胆碱能性荨麻疹发病机制

能不能整理一下解剖各种模式动物的方法步骤和注意事项

哪些神经递质或激素对应的受体通过G蛋白βγ亚基进行信号转导（细胞书、生理书还有机构讲的都不完全一致）？

关于园田螺的血色蛋白：

猿辅导某套综合卷解析视频中给的总结是：园田螺无血色蛋白，依赖血清蛋白运输氧气

而《普动》上写的是具有血蓝蛋白(P202)，上网搜查两种说法都能找到，所以实际上是什么呢？

视杆细胞持续的阳离子内流到底是钠离子通道介导还是非选择性阳离子通道介导？胞生上说是非选择性阳离子通道，但是生理学原理和动物生理学上说的是钠离子通道

两栖动物的肺是否能认为其具有肺泡？

请问蚯蚓有无蚯蚓血红蛋白？

多孔动物的胚胎逆转到底指的是植物极大细胞开孔到形成两囊幼虫的过程，还是两囊幼虫小细胞内陷的过程？

能否整理一下昆虫的激素分泌以及作用？

楯鳃和羽状鳃有什么区别？我看它们的描述都是鳃轴两侧均有鳃丝，先端游离呈羽状

人卫的生理学第十版提到胶质细胞参与GABA在神经系统中的代谢是通过GABA脱羧酶催化生成琥珀酸半醛（P285），但是根据反应的产物和底物来看，这更应该是脱氨，而非脱羧？

北斗的题库中提到的“角手冠”是什么东西？

=== 动物行为学 ===
蜜蜂访问豌豆花先接触那片花瓣

负竞争和反竞争是什么概念，有什么例子吗

=== 细胞生物学 ===
----

== 已解答 ==

=== 植物学 ===

==== 弹丝与假弹丝分别是几倍体： ====
除了吴国芳，马炜梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。

弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n

注:如果你和我一样用的'''喵'''的古早网课的话，不必在意其中弹丝是n的奇妙言论

==== 水韭的形成层： ====
这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只向内形成次生木质部，向外形成皮层而非韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]

——答主的参考文献写的是"The cambium does not form phloem"？应该是形成层只形成次生木质部而不产生次生韧皮部才对啊？

==== 2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题 ====
根据马炜梁，四个选项都是苞片（见三版P382与P257）。按最新的分子证据，内稃外稃都是花被同源，因此怎么也犯不着选ABC。评议稿答案给ABC可能是因为很多机构是这么讲的。

——根据陆时万，答案是ABC。还有一两本教材，也跟随了陆时万的说法。本以为这个题在通行的教材上有争议所以答案可能是遵循了最新的研究，没想到是最古早的陆时万的说法。我只能说出题人学的二五八万的还想考察别人。

——黎维平在论文《关于禾本科的一些误解——植物学教材质疑(八)》中详细整理描述了学界关于这一问题的几种观点：[https://lib.cqvip.com/Qikan/Article/Detail?id=7107555585&from=Qikan_Search_Index]

# <s>外稃-特化的苞片，内稃-两片近轴端合生的小苞片，浆片-变态的花被片</s>
# 外稃-苞片，内稃-两枚合生的外轮花被片，浆片-变态的花瓣（内轮花被片）
# 【有分子证据】外稃、内稃-外轮花被
# <s>外稃、内稃-苞片</s>

* 颖片被广泛认为是苞片与总苞片，同时有分子证据支持/反对颖片与外稃同源

* 最后总结：浆片是内轮花被片（这是学界共识），内稃是外轮花被（得到分子、发育证据支持），颖片与叶同源应该没有异议，但是外稃的来源仍然存在争议。

==== APG 分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？ ====
首先纠正一点，APG系统里面没有科的概念，都是单系群。叫科只是大家习惯这么说了而已。具体的改动比较明显的马炜梁已经讲过了。例如被压榨的百合科，移到石蒜科的葱属，原玄参科现在泡桐科的泡桐，新加的车前科；还有很多被并入或拆分的科，例如原忍冬科的荚蒾属接骨木属被并入五福花科，椴树科、梧桐科、木棉科的植物并入锦葵科，毛茛科的芍药升为芍药科。还有很多的细节，题主可以买一本浙大傅承新植物学第二版看看。改动特别明显且是必背科的有玄参科、百合科、锦葵科、天门冬科、忍冬科、五味子科。

==== 石竹目胎座的演化关系？ ====
中轴胎座(石竹科麦瓶草属：中轴胎座，但子房室间隔在上部已消失，形成不完全的3室)→特立中央胎座(石竹科的大多数，子房室间隔消失)→基底胎座，胚珠减少→最终阶段：藜科(基底胎座，1胚珠，胞果)

==== 菊科假舌状花是否可以结实？网上显示假舌状花属于雌花或中性花，理论上可以结实？若可以结实，请问哪些常见菊科植物的假舌状花属于雌花呢？谢谢！(类别：植物学) －来自重庆某新高一生竞生 ====
雌性的可以，中性的不能。菊花就是边缘假舌状花和管状花都结实。见陆时万植物学修订版下册P315菊属第三行“雌性，假舌状，两者均结实”。再比如向日葵边缘的花就是中性的不能结实，没见过吃的瓜子有从边缘花摘的

==== 关于地钱假根：马炜梁老师书P172图8-4a中将地钱配子体下表皮的多细胞结构称为鳞片，而浙大傅承新老师书P85图4-52中将其称为多细胞鳞片状假根，网上搜索结果显示该结构具有吸收功能，所以何者说法更准确？ ====
A1:个人觉得要真是考试用的话建议按马炜梁记，吸收功能的话马炜梁那本书应该也承认了有这个功能，傅承新的那本书做出这个结论也应该是基于功能的，不过也不排除有分子学证据支持两者同源的，只是目前我查到的非中文资料里没有几个特别强调“鳞片”和“假根”两个词的，倒是"rhizoids"（“根状体”）一词用的较多。

A2:有一个首都师范大学做苔藓的博士说，多细胞的是鳞片，单细胞的是假根，陆时万的植物学认为两者都有吸收功能（很有限）
====苏铁叶算羽状复叶还是羽状深裂====
据多识植物百科，应为羽状深裂

==== 植物孤雌生殖产生几倍体 ====
这个东西就涉及到一个争议性比较大（主要是主流教材写的都有些问题）的内容--无融合生殖。不过一般来说参考胡适宜先生的《被子植物生殖生物学》比较多些。这个问题就依胡适宜先生的观点解释了。

单就“孤雌生殖”这个名词而言，是被归入了单倍体无融合生殖的，也就是说，这个植株是源于未受精的减数分裂后的细胞，因此其实产生的是单倍体植株而且大多不育。再细讲一点的话这个名词只局限于由单倍体的卵细胞发育成新植株，而由反足细胞和助细胞发育的我们称为无配子生殖。

不过鉴于胡适宜先生的这本书并不是那么新，因此现在的业界观点是否改变并不好说，但偶数年还是以她的观点为依据的。

顺道就补充一下无融合生殖咯：[[无融合生殖]]

====请问次生虫媒传粉是什么东西（2016年联赛的解析里提到，垂柳是次生虫媒传粉，但没找到资料）====

解答：参见杨柳科的系统发育，杨柳科的祖征是风媒传粉，而部分柳的虫媒传粉其实是其独立进化出的衍征，与被子植物的原始（初生）虫媒不同，自然可称为次生的虫媒传粉。

=== 动物学 ===

==== 同上书 P354讲苔藓动物胃绪(funiculus)时提到它由“间质细胞 ”形成，这与《普通动物学》等所讲（由体腔上皮形成）是否相违背？（虽然还是小细节） ====
首先搞清楚实质细胞和间质细胞的定义，这个组织或器官里面起功能的叫实质细胞，辅助功能的叫间质细胞，体腔上皮是一个组织，一个组织里面本来就有实质细胞和间质细胞。假定这里说的是体腔上皮细胞（实质细胞），那这俩本来不就挨在一起吗，还是一样的。看不出有什么冲突的点。

另外形态学的观点，看着在哪就是哪，这种在一起的结构本来就说啥的都有。如果真想知道从哪里来可以自己做转录组和细胞谱系分析，虽然这也多半得到的结果是很迷惑，除了肝细胞、血细胞、生殖细胞，其它细胞的谱系都不是很清楚。

==== 关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？ ====
（这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是'''硬鳞'''。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。
话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。

==== 来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？ ====
任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错

随手补一点：

十腕目：

旋壳乌贼科：第五对腕均茎化

乌贼科：左侧第五腕

后耳乌贼科：左侧第五腕

耳乌贼属：左侧第一腕

僧头乌贼属：第一对腕均茎化

微鳍乌贼科：第五对腕均茎化

枪乌贼科：左侧第五腕茎化

狭乌贼属：右侧第五腕茎化

八腕目：

十字蛸科：第一对腕均茎化

单盘蛸科：右侧第三腕茎化

章鱼科：右侧第三腕茎化

船蛸科：左侧第三腕茎化

以上只是列举几个例子，可见头足目茎化腕的情况，变化还是非常大的。不过整体而言，十腕左五八腕右三的规律是确切无疑的，普动可能是写错了。

有些地方写第四对，是因为不把位于第四对的触腕看作腕，第五对茎化腕就成了第四对。

以上信息来源十分古早，分类地位很可能改变，仅供娱乐，莫要上心。参考资料：张玺，齐钟彦，《贝类学纲要》，1961.

==== 关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？ ====
不能想当然地认为是尿囊膀胱，鸵鸟的泄殖腔分为三个部分，粪道、泄殖道和肛道，粪道连接直肠，泄殖道有输尿管和生殖管开口，肛道开口于体外，背面有腔上囊；鸵鸟的泄殖道可以储存大量尿液，起到类似其他羊膜动物的膀胱的作用，因此严格来说鸵鸟也没有膀胱，不过书上还是普遍认为鸵鸟具有膀胱，那么就按来源属于泄殖腔膀胱。
<ref>VERTEBRATES: COMPARATIVE ANATOMY, FUNCTION, EVOLUTION, EIGHTH EDITION， 2019</ref>
<ref>唐丽,彭克美,宋卉,位兰,王岩,李升和,杜安娜,靳二辉,王家乡.非洲雏鸵鸟泌尿系统的解剖学研究[J].野生动物,2006(05):35-37.</ref>

==== 目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版） ====
[[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]
→见右图

（答主的图貌似有点老了，螺旋卵裂还全是未解决）

现在螺旋卵裂分为有颚动物超门和扁虫冠轮动物两大支：

①有颚动物超门包括颚口、微颚、轮虫、棘头四个原本在普动上写过的门（轮虫和棘头是一支，轮虫是个并系群，棘头成了轮虫下的一个目），毛颚动物目前可能要和有颚并到一支。

②扁虫冠轮动物分出两支，一支归扁虫，一支归冠轮（像是废话），扁虫动物基部分支是中生动物（妹想到吧），之后的扁形动物和腹毛动物为姐妹群。

③冠轮动物又进一步分为了两大支，一支是环节动物，有原本的多毛寡毛和蛭，还加上了星虫螠虫和西伯达虫，具体分的太乱，就不搞了，圆环动物门成了冠轮底下的未解决；

④另一支分出软体动物和Kryptotrochozoa，翻译叫“氪金动物”（樂），包括触手冠动物（下分：腕足动物，含原腕足动物门和帚虫动物门；苔藓动物，含原内肛动物门及外肛动物门）和纽虫。

——指正：Kryptotrochozoa应当翻译为“隐担轮动物”，希腊语kryptos代表隐藏的，Trochozoa代表担轮幼虫（trochophore larvae），即其幼虫是“隐藏的担轮幼虫”——发生改变但本质仍是担轮幼虫的辐轮幼虫(帚虫)、帽状幼虫(纽虫)、双壳幼虫(腕足)等等。
[[文件:目前基本公认的进化树.png|缩略图]]
（以上内容源自维基百科，其中一些分类群的定义尚有争议，但大致没错）

==== 《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢 ====
是一个东西，就是仅卷缠或分泌粘液，和穿刺刺丝囊区分

==== 哪些无脊椎动物的血红（或血蓝之类）蛋白在血浆中，哪些又在血细胞中？ ====
非常值得总结的内容！敬请期待：[[有关呼吸色素的总结]]

==== 青蛙如何分辨用于求偶的高频声音和用于警告的低频声音，它的听觉器官只为一个听斑，与行波理论不符？ ====
[[文件:Answer.png|左|缩略图|我就说翻译些外文教材有用]]

链接：[[第十七章感觉器官]]

==== 对报警外激素反应最强烈的工蜂年龄 ====
响应报警外激素的工蜂，接下来很可能在应对外敌的战斗中牺牲，所以垂垂老矣的老年工蜂会积极反应，而年少的工蜂还“大有可为”，不值得牺牲，响应就弱。

==== 关于鱼类鳔体积调节与悬浮水层高度的问题：《比解》上明确写了当鱼稳定在深水层时，鳔内气体需要减少，而稳定在浅水层时需增加鳔内气体但是深水层中水压较大，压缩鱼体体积，减小浮力，鱼想要稳定在该水层中应当增加浮力才对，为何排气而非增加气体？ ====
你推理的是正确的，书上写错了。

==== 什么是初生颌关节？和初生颌有什么关联？ ====
初生颌关节指方骨与关节骨之间（或腭方与麦氏之间）的，上下颌之间的关节。与之相对应的是哺乳类的齿骨与鳞骨之间形成的次生颌关节。

而初生颌是指软骨鱼和某些基部硬骨鱼那样的麦氏软骨与腭方软骨起主要功能的颌，与之相对的是上下颌功能被加入的膜原骨替代的次生颌，起功能的骨头有前颌骨、上颌骨、齿骨、隅骨。

=== 生物化学 ===

==== dna与rna谁的密度大： ====
RNA的密度最大。

DNA、RNA和蛋白质这三种生物大分子都具有一定的密度，其中'''RNA的密度最大'''，蛋白质的密度最低，DNA的密度介于两者之间的某一个位置。一个特定的DNA分子的密度主要取决于它的GC含量和构象状态。 GC含量越高，密度越大。与超螺旋结构存在的DNA密度显然要高于松弛状的DNA。而变性的DNA密度要高于没有变性的DNA。

附：“不同大分子的浮力密度也不同。DNA一般在1.7以上，RNA为1.6，蛋白质为1.35-1.40”此应为王镜岩第三版的错误，其第四版与比较新的教材已更正

==== 多不饱和脂肪酸的氧化过程？ ====
有点意思哈~右边请！[[多不饱和脂肪酸的氧化]]

==== 酶活力单位的定义是否有问题？ ====
误解主要从“所需”两字产生，删掉就好理解了。实际上就是一个速率，底物转化质量比时间m/t，只不过把这个速率用来表示酶量。比如1min这些酶（不管多少酶不管什么酶）转化了1μmol底物，那这些酶的量就是1U。相应的，如果1min这些酶转化了2μmol底物，那这些酶的量就是2U。实际上和底物相关，但是用于表示酶量。所以此“所需”非彼“所需”。在1min内转化1μmol底物需要1U酶，在1min内转化2μmol底物需要2U酶，没什么问题。至于提到的国内按什么来，国内外都是统一的，是国际酶学会订的（虽然现在酶学会更推荐用kat这个单位），做过实验动手算过就明白了。

==== from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？ ====
解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）
除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]

==== 求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等 ====
解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白金属蛋白]

==== 所以反竞争性抑制剂有啥应用实例 ====
现实中几乎没有反竞争性抑制剂（见杨荣武生物化学原理），反竞争性抑制剂仅存在理论研究价值。
杨sir这里写的大概的确有问题：多见于多底物发生的生化反应中，在单一底物的酶促反应中不常见，例如L-同型精氨酸和L-苯丙氨酸等多种L-氨基酸是碱性磷酸酶的反竞争性抑制剂，它们能结合碱性磷酸酶与底物的复合物，并阻碍反应继续进行；此外，肼类化合物反竞争性抑制胃蛋白酶的活性，氰化物也是芳香硫酸酯酶的反竞争性抑制剂。
参考
SPECTOR T, HAJIAN G．Statistical methods to distinguish competitive, noncompetitive, and uncompetitive enzyme inhibitors．Analytical biochemistry，1981，115(2)：403-409．DODGSON K S, SPENCER B, WILLIAMS K．Examples of Anti-competitive Inhibition．Nature，1956，177(4505)：432-433．
《中国大百科全书》第三版网络版

==== 为何盐析使用硫酸铵而非氯化钠氯化钾等？ ====
早期生物学家在做实验的时候发现有盐析现象，于是去找适合盐析的盐。找到最后觉得硫酸铵最好。当然不一定用硫酸铵，这个都取决于个人。毕竟盐析推荐用中性盐但是硫酸铵明显是个酸性盐但照样用。当然可以用氯化钠什么的但是效果不一定好（在家里可以把食盐撒到鸡蛋清上能看到有白色絮状沉淀）。这取决于盐的性质和待处理蛋白质的性质，有很大的多样性。

补：今天遇到了段志贵教授，他告诉我另外一个点：硫酸铵溶解度非常大。

话说这个问题背后的知识点还是比较复杂的。我讲两句。（咳）

电荷密度高的离子，结合水分子的能力强，被称为“亲液的”Kosmotropic。

电荷密度低的离子，就被称为“离液的”Chaotropic 。

像磷酸根，硫酸根这样的多价离子，电荷多，电荷密度高，就是亲液剂；像碘离子、硫氰酸根离子，不光电荷少，分子还大，电荷密度低，就是离液剂。

从亲液性强的排列到离液性强的离子，就成了Hofmeister序列。

至少看起来，阳离子离液剂+阴离子亲液剂=盐析+不变性（SO42-+NH4+），阴离子离液剂+阳离子亲液剂（SCN-+胍）=盐溶+变性。
[[文件:Hofmeister serie.png|缩略图]]
这解释了为什么盐析用硫酸铵，而变性用异硫氰酸胍。显然这里面也有着成本、溶解性、避免形成难溶的沉淀物之类的考量。

至于为什么，我的理解如下：蛋白质多为阴离子：

* 如果阳离子为离液剂，此阳离子不愿结合水，反而会结合蛋白质：
** 蛋白质分子结合了相同的离子，相互排斥，不易沉淀，造成盐溶
** 结合了在蛋白质上的离子破坏了蛋白质的氢键，造成变性
* 如果阳离子是亲液剂，此阳离子希望结合水，便不管蛋白质：
** 水分子都被亲液剂结合，蛋白质缺水沉淀，造成盐析
** 蛋白质不会受到离子的影响，不会变性
* 如果阴阳离子都是亲液剂，阴阳离子互相结合而不结合水，减小总体亲液效果。
* 如果阴阳离子都是离液剂，阴阳离子不互相结合反而都去结合水，减小总体离液效果。

以上是我个人的理解，不一定对，但肯定能够帮你记住这些规律😋

==== b族维生素的组成明析 / vb8是肌醇还是腺嘌呤核苷酸或者“生物素”（科普中国说的，笑） ====
[[文件:B族维生素.png|缩略图|B族维生素解析]]
见右侧图“B族维生素解析”

注：此图为朱斌《生物竞赛专题精炼》P100，题主可自己看。另外这些都有争议，朱斌这里只是观点之一。

'''沙林毒气的作用机理？（之前有看到说它是乙酰胆碱酯酶的自杀型抑制剂，但没有找到别的资料）'''

杨rw《生物化学原理》第三版p170 沙林即甲基氟磷酸异丙酯，是一种有机磷化物，可以共价修饰酶活性中心的丝氨酸残基的羟基使得其失活。沙林属于基团特异性抑制剂

'''Yang Sir的书上说“嘌呤环的嘧啶环和咪唑环之间有小的弯曲，故嘌呤环不完全在一个平面上”，但是根据本人浅薄的化学知识，C5和C4应当都是sp2杂化，为什么会出现弯曲呢（话说这是不是已经不是生物的范畴了）'''

环张力与键角矛盾六元环的理想键角为120°，而五元环的理想键角约为108°。当两个环在C4和C5处稠合时，连接处的键角需要兼顾两种环的需求，导致局部键角偏离理想值（如压缩或拉伸），从而引发整体结构的扭曲。
共轭受限与定域化效应尽管sp²杂化原子通常通过π共轭保持平面性，但在嘌呤中，五元环与六元环的共轭体系可能不完全连续。咪唑环的部分双键定域化（如C4-C5键的单双键特性交替），削弱了共轭的连续性，允许一定程度的弯曲。
孤对电子排斥与杂原子影响嘧啶和咪唑环中的氮原子孤对电子占据不同杂化轨道（如嘧啶环的N1、N3为sp²杂化，咪唑环的N7、N9可能参与不同键合）。这些孤对电子的空间排斥可能进一步破坏平面性。
实验证据支持 X射线晶体学数据显示，嘌呤分子中嘧啶环与咪唑环之间存在约5°~10°的轻微弯曲（如咖啡因等衍生物），证实了结构的非完全平面性。这种弯曲在溶液中因分子振动可能更加显著。

==== 根据周德庆《微生物学教程》，磺胺类药物抑制二氢蝶酸合成酶，但貌似一直说的是二氢叶酸合成酶，是一直说的都是错的吗？ ====
是的，确实是抑制二氢蝶酸合成酶。此内容也得到《微生物生物学》（霍乃蕊，余知和）的支持。

=== 分子生物学 ===

==== 想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。 ====
解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：

一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。

↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。

==== 来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？ ====
DNAPIV合成效率不高，本来就是修复用的。易错可以引入更多突变，提高细胞生存率，并且参与SOS途径。SOS的时候细胞都快死了，哪还会在乎这点错误。

==== 杨sir的分生第二版P216图6-6“RecBCD酶在同源重组中的作用”中，文字是“5'-外切酶”但图看起来是核酸内切酶，请问应如何理解；以及杨sir在学堂在线上讲的分生课程讲的是RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活，但他的《分子生物学（第二版）》讲的先发挥解链酶与3'-外切酶活性，遇到χ序列后再发挥“5'-外切酶（？）”活性，请问应参考哪种说法？ ====
集训时问了杨荣武，他说按学堂在线上说的来（即“RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活”）。同时杨sir透露他的分生要开始编新版（

==== RecBCD是否具有5’外切酶活性，各大教材措辞不同。 ====
杨sir本人说有（见上一条）

'''异亮氨酸与α螺旋的破坏关联性强不强'''

据北斗王娜所说是有的（侧链较大），但未在国内主流教材上看到该说法

=== 细胞生物学 ===

==== from 徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？ ====
解答：这似乎是一个"有争议"的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。

补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。

另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）

==== P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？ ====
解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）

追问：ATP超家族又是啥ʕ•̫͡•ʔ

解答：就是ABC超家族，ATP binding cassette superfamily.

==== 癌细胞体外培养是否贴壁？ ====
不贴壁、无接触抑制（后者为前者原因，二者同为癌细胞区别于正常细胞的现象）

这话说的，意思是癌细胞可以被悬浮培养吗？大概不能。一般的癌细胞最开始也是贴壁长成一层，只不过长满一层后不会接触抑制，会继续长成好几层。

==== 鞘脂的合成部位（sER or Golgi'''）''' ====
详见[https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/44006920 鞘脂]

——神经酰胺在sER上合成，再转到高尔基体上合成鞘脂。

==== 想问一下，真核生物的核糖体还有E位点吗？ ====
解答：有E位点。详见视频：https://www.bilibili.com/video/BV19w4m127QK/?spm_id_from=333.337.search-card.all.click&vd_source=86f4f9d6f47b1620e6f209f2a952173f

==== 来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是"gain of function"? ====
解答:个人见解,应为编辑错误，翟好像并未严格区分逗号与分号大小问题，分号中间的逗号改为句号即可理解

====联会复合体的装配起始在什么时候？====

偶线期，经过粗线期，在双线期解体

====观察样品中酶活及其分布用何种包埋？====

答：根据王金发编写的《细胞生物学实验指南》大概是冷冻包埋，但是我手边没这本书，等等我。

==== 间体（中膜体，拟线粒体）存在于活细胞中吗，还是只是死细胞中人为造成的结构。关于这个问题有好多说法，找不到最新的文献解释 ====
人为造成，但重复性良好所以被误解很多年。详情请看The Very Reproducible (But Illusory) Mesosome

==== 求个CAR-T疗法历史的总结。 ====
[https://zhuanlan.zhihu.com/p/377677021 CAR-T发展历史及展望 - 知乎]

=== 生理学 ===

==== 关于不同离子转运蛋白耗能多少及转运离子数量的总结？ ====
刚刚写了一点点，还有好多好多内容需要补充→'''[[载体蛋白和通道蛋白]]'''

==== 朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？ ====
解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。

追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……

解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。

==== 哺乳动物成熟红细胞裂解后,正常小泡和外翻性小泡的形成过程 ====
解答：红细胞受低渗影响破裂形成血影（残留的膜骨架＋膜），膜重新闭合时可能形成正常小泡或外翻性小泡

==== 关于血液湍流的发生以及此时的血液黏度和血流切率，个人感觉朱大年生理学P116-117上的说法有些矛盾（下列一二）====
# 在血液黏度低的时候容易形成湍流
# 血流切率越高，层流现象越明显，即血流黏度较低；相反当血流切率较低的时候，血液黏度高
想问一下湍流发生的时候，血液黏度究竟是高是低？血流切率又是怎样的呢？谢谢！
朱大年教材中的两个表述并不矛盾，而是从不同角度描述：
黏度低易湍流：强调黏度对Re的直接影响（普遍规律）。
高切率→低黏度→层流明显：指在未达临界Re时，高切率下剪切稀化使层流更稳定；但若Re超过临界值（如高流速），仍会发展为湍流。

==== 肾素和抗利尿激素的作用都是减少尿量，从而使循环血量增多即升高血压，但为什么抗利尿激素抑制肾素的分泌呢？ ====
类似负反馈，因为AngII促进ADH分泌

==== 假设细胞内的钠离子浓度为12mM，细胞外为145mM，膜电位为-50mV，温度为37摄氏度，计算通过钠离子葡萄糖同向转运体所能达到的最大细胞内和细胞外葡萄糖浓度的比值是？A11.2 B8.69 C5940 D8690 ====
——和我的聚铑同学讨论了一下，他们算了很多遍都是6100多，这题的具体答案是什么？是4F吗？若果是的话再发具体解析吧--[[用户:MangoCat|MangoCat]]（[[用户讨论:MangoCat|留言]]） 2025年3月11日 (二) 19:22 (CST)

@[[用户:MangoCat|MangoCat]]：6100多和5940差距只在四舍五入上，5940是lehninger教材上得出的答案（此题是lehninger书上的原题但原题是问答题），是在过程中就四舍五入取到ΔG11.2kj/mol了。解析mangocat来写吧。我懒。

1.计算钠离子的电化学势能： ΔμNa=zFΔψ+RTln([Na+]in/[Na+]out) 带入数值: z=1 F=96485C/mol Δψ=-0.05V R=8.314J/(mol·K) T=310.15K [Na+]in=12mM [Na+]out=145mM 可得ΔμNa=-11250J/mol
2.已知钠离子葡萄糖同向转运体以2:1的比例转运钠离子和葡萄糖。平衡时，钠离子释放的能量等于葡萄糖逆浓度梯度所需的能量：
 2ΔμNa+ΔμGlc=0 则带入计算可得: ΔμGlc=22500J/mol
3.又因为我们有：
 ΔμGlc=RTln([Glc]in/[Glc]out) 所以带入数值 解得[Glc]in/[Glc]out=6156

====关于折返激动，扑动，颤动等心律失常的介绍？====
折返激动是指一个激动下传后，又可沿着另一条途径回到原已兴奋的心肌所产生的异常激动。阵发性心动过速可理解为心房、房室结、房室间、心室内，由单源性折返激动回路引起有节律的快速心律失常。如心房折返速度更快打250-300次/分则为心房扑动。如折返速度更快并变得无序则为心房颤动（大于350次/分）。<ref>病理生理学.2版.李桂源,吴伟康,欧阳静萍.人民卫生出版社</ref>

=== 植物生理学 ===

==== 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？ ====
追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？

解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）

↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。

另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]

追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”
钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？

↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。

==== 请问有没有关于植物激素互作（比如乙烯调控IAA和JA及其下游基因）的总结，谢谢 ====
比较简要的总结，内容大部分来自王小菁《植物生理学（第8版）》，小部分来自网络等：

===== 协同作用： =====
生长素&赤霉素-促进果实生长

细胞分裂素&多胺-形成层分化

独角金内酯&细胞分裂素-侧根生长

独角金内酯&油菜素甾醇-侧根生长

系统素（多肽激素）&茉莉素-抑制蛋白酶（在植物受病虫害时抑制植物蛋白的降解，保护尚未受伤的组织）

乙烯&茉莉素-诱导抗病基因表达

===== 促进作用： =====
生长素→乙烯产生

脱落酸→果实产生乙烯

茉莉素→乙烯合成

===== 拮抗作用： =====
赤霉素&脱落酸-平衡种子发芽

独角金内酯&脱落酸-侧芽生长

多胺&乙烯-竞争前体（SAM）

植物生长促进剂（生长素、赤霉素、细胞分裂素、乙烯）&植物生长抑制剂（脱落酸、水杨酸、茉莉素）-逆转促进/抑制作用

===== 抑制作用： =====
细胞分裂素→生长素-抑制顶端优势

乙烯→生长素-抑制转运

脱落酸→生长素-抑制运输

水杨酸→乙烯-抑制ACC转变为乙烯

茉莉酸→乙烯对黄化苗顶端弯勾形成的促进作用

乙烯→茉莉酸介导的植物伤害防御反应（通过加强茉莉酸代谢）
====想问一下有没有关于光合电子传递链抑制剂及其作用部位的整理，谢谢！====
这些在书上都有，王小菁《植物生理学》第八版第84页、武维华《植物生理学》第三版第131页，这些应该够用了，没见过考别的抑制剂的

==== 根据水势的定义，水的移动方向应当是从水势高处流向水势低处，但是为什么《植物生理学》第八版（王小菁）第151页上的图里写的是水从水势-1.1兆帕流向水势-0.4兆帕？以及这张图应当是从Taiz的书上来的，按说是不会有问题的，但是不是很理解 ====
这是因为在筛管中，液体是直接流动的，而非渗透作用。

如果液体是以渗透作用流动（即，需要以水分子的形式穿过一层膜），那么水就不可能逆水势流动。但现在，在筛管的两端之间没有任何阻拦，水以水流而非单个水分子的形式流动，就只考虑压力而不考虑水势了。

如果不好理解，可以这样想：有两个杯子，一个高，一个低。高的水杯重力势高，但溶解了许多盐使水势低于低的杯子中的水。现在用管子把两个杯子连接，水自然会从高处的杯子流入低处的杯子，不会管你的水势到底谁高谁低。

'''抗坏血酸氧化的磷氧比为什么是1呢？'''

抗坏血酸底物可以直接通过Cyt c 传递电子进行氧化，其 P/O比值接近'''1。（自wiki）'''

=== 进化生物学 ===

==== fay and wu 的H 较tajima的d的优点？ ====
鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：

①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；

②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清除等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等

（当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）

'''人类进化分析为何不用x或常染色体？'''

一般只用mt或y，好像是因为不会重组

=== 遗传学 ===
'''累加作用，积加作用，叠加作用在遗传比例方面的区别是什么呢？'''
累加作用：1:4：6:4：1

积加：9:6：1

叠加：15:1

==== 求优势对数计分法中Lod值与连锁情况的对应关系 ====
Lod>3存在显著的连锁关系，Lod>1存在连锁，Lod<-2无连锁（参见戴灼华3th ed，标准意义上这不是生信问题qwq）
[[文件:半不育.png|缩略图]]

==== 有关平衡易位杂合体“半不育”的疑问：理论上来说平衡易位杂合体可产生六种配子，其中仅两种是相间分离产生，即1/3配子可育而2/3配子不育。书上的叙述是利用50%配子不育的现象提出了易位，说明半不育是实验观察到的结果，是否有合理的解释为何1/3的可育配子在实际情况下变为50%可育？(来自重庆某高一生竞生） ====
如右图所示，平衡易位杂合体确实存在3种分离方式，但其发生概率并不相同；对于导致可育配子的相间分离和导致不育配子的相邻分离-1而言，其同源着丝粒相互分开，慨率较大且相等；对于导致不育的相邻分离-2而言，其同源着丝粒之间不分开，比较罕见。

因此大体上看，主要会注意到相间分离和相邻分离-1，看起来确实接近一半的配子不育。

==== 单倍体和一倍体明显的差异是什么呢？ ====
一倍和单倍这两个术语之间的区别微妙：一倍染色体组是在多倍体系列的物种(如菊属)中成倍增加的基本染色体组。单倍染色体组是存在于配子中的染色体集合，不管该物种的染色体数目是多少。因为在二倍体生物中，一倍染色体组和单倍染色体组是一样的，所以可能出现混淆。想一想四倍体，有助于弄清这一区别：四倍体含四个一倍染色体组，因而单倍体配子是二倍体。

==== 人类染色体三体中，除了13、18、21、X、Y之外，还有哪些三体类型是可存活的？ ====
较少见的 8 号染色体三体、9 号染色体三体、22 号染色体三体亦可存活但表现异常；其余常染色体三体通常导致夭折。

=== 生物技术 ===

==== 如何制备emsa所用核酸探针？ ====
解答：要做EMSA首先要有参考基因组，然后化学合成/不对称PCR即可？

=== 生态学 ===

==== 生态学中用相邻个体最小距离检验分布型时，D=1/ (2N^{1/2})公式的推导过程？ ====
[[文件:屏幕截图 2024-11-14 190159.png|缩略图]]
（或许公式可以重新改一下下？有点不太明白）

解答：

在泊松分布中，有零个个体分布在指定的半径为r的区域内的概率P(零)=exp{-λπr²}

因此，P(R≤r)=1-exp{-λπr²}

其概率密度函数f(r)=2λπrexp{-λπr²} （根据P(x＜a)=∫(0→a)(f(x)) dx）

所以距离的期望E(r)=∫(0→∞)r×f(r) dr=∫(0→∞)2λπr²exp{-λπr²} dr=1/(2λ^{1/2}).

(该积分换元后使用Γ函数计算)（λ在这里表示分布密度，即图中的N）

=== 行为学 ===

==== 空间出局雌性效应是什么？ ====
♀占有、积极保卫大领域，♂不能成功保卫足够领地支持多配制，致使婚配制度为单配制的现象。

==== 什么是局域资源增强？ ====
当亲属互相帮助而不是相互竞争时，就会发生局部资源增强 ('''Local resource enhancement''' LRE)。在合作饲养者中，母亲会在先前的后代的帮助下抚养新的后代。在具有这些系统的动物中，如果帮手不足，预计雌性会优先生育帮助性别的后代。母亲调整后代性别比例的选择强度取决于它们从帮手那里获得的利益大小。
这些预测在非洲野狗身上得到了证实，雄性对它们的母亲更有帮助，因为它们与母亲留在同一个群体中，并帮助为母亲和她的新生后代提供食物.LRE 预计会导致性别比偏向雄性，这也是自然界中观察到的模式。<ref>[[wikipedia:Sex_allocation|Sex allocation - Wikipedia]]</ref>

'''贝特曼原理（雄性竞争，雌性选择）为什么更多体现的是性内选择呢？'''

贝特曼的果蝇实验表明雄性繁殖成功率与其交配次数呈正相关，所以对于异配生物来说，雄性要提高繁殖成功率应该与其他雄性竞争（种内选择），本质上选的是强者，而非能讨好雌性者

原生动物门

2025-03-19T13:23:00Z

二体雌蕊：/* 肉足纲 */

== 单细胞真核生物的概述以及分类 ==
原生动物是真核单细胞动物。构成原生动物体的单个细胞，既具有一般细胞的基本结构一一细胞质、细胞核、细胞膜，又具有一般动物所表现的各种生活机能，如运动、消化、呼吸、排泄、感应和生殖等。因此它和高等动物体内的一个细胞不同，而和整个高等动物体相当，是一个能营独立生活的有机体它没有像高等动物那样的器官、系统，而是由细胞分化出不同的部分来完成各种生活机能。如有些种类分化出鞭毛或纤毛完成运动的机能，有些种类分化出胞口、胞咽，摄取食物后，在体内形成食物泡进行消化，完成营养的机能等。完成这些机能的部分和高等动物体内的器官相当，因此称为细胞的器官，简称为细胞器。[[文件:主要的真核生物分支.png|替代=主要的真核生物分支|缩略图|神秘原生动物分类|270x270像素]]

原生动物除单细胞的个体外，也有由几个以上的个体聚合形成的群体，很像多细胞动物，但是它又不同于多细胞动物，这主要在于细胞分化程度不同。多细胞动物体内的细胞一般分化成为组织，或再进一步形成器官、系统，协调活动成为统一的整体。组成群体的各个个体，细胞一般没有分化，最多只有体细胞与生殖细胞的分化。体细胞没有什么分化，在群体内的个体各有相对的独立性。

分类上，毕竟是整个动物界里面最原始最难分类的一块，原生动物能否被统称为一个门都是问题。从Whittaker五界系统的角度，原生动物应该被定义为亚界，下分四个门（鞭毛，纤毛，肉足和孢子）。但近年来分子生物学<s>又双叒叕重拳出击</s>加到了十几个乃至三十几个门。

为了叙述方便，笔者在此沿用普通动物学第四版的格式，将原生动物当作是一个门来看待，下分四个纲：鞭毛纲，肉足纲，孢子纲和纤毛纲。

== 鞭毛纲 ==

* '''总体特征'''

一般来说身体具有鞭毛并以其作为运动器官。鞭毛和纤毛在微观结构上基本没有区别，都是9+2型微管，区别仅在于长度，数目以及分布范围。纤毛往往较短，在虫体上的覆盖面积大，数量多（所以数量在分类学上无太大意义）；鞭毛比较长，在各种虫体上着生位置有区别（如顶生和腰生之分），着生数量有区别（单鞭，双鞭抑或是多鞭），形态也有区别（茸鞭型与尾鞭型，区别在于鞭毛上有没有小的分支即“茸”）。所以在分类学上意义蛮大的

ps：也有有很多很多鞭毛的虫，如白蚁肠道内共生的披发虫。

营养方式多样，可光合自养，可异养，可腐生式营养（人话：寄生）

体型中等偏小（比起变形虫那些巨无霸来说已经很小了），但是可形成群体结构（如盘藻''Gonium''团藻''Volvox''等<s>关于它们到底是绿藻门还是植鞭亚纲让动物学家和植物学家打一架谁赢了听谁的</s>）。无性生殖以纵二分裂为主，有性生殖方式多样，有同配，异配，卵式等多种。（普动和植物学又打起来了，根据普动，团藻是异配生殖，但是根据定义以及植物学团藻是卵式生殖，笔者的观点支持卵式生殖）

* '''代表动物：眼虫（''Euglena''）'''

属植鞭亚纲，生活于营养丰富的静水<s>污水</s>中，可导致水华。

# 形态结构与运动：绿色梭形的单细胞生物，前端钝圆后端尖。细胞核位于虫体中后部。体表膜带斜线，本质为细胞质膜（普动第四版上的三分质膜仅在这里出现过，提到眼虫的题有这个选项就选吧）。表膜的条纹由向内的沟和向外的嵴组成，可以想象成锁子甲之类的。鞭毛位于体前端并且从胞口中伸出，下连有两根轴丝，后者与基体相关联。基体在细胞分裂中作用类似于中心粒。鞭毛9+2型，运动属挥鞭型。胞口向胞内与一个膨大的储蓄泡相连。
# 营养：具有叶绿体，进行光合自养类的营养方式。在鞭毛基部紧贴储蓄泡处有一光感受器与一眼点，前者可感光，后者起遮光作用，导致光只能从特定方向被感知，有利于眼虫的趋光运动。这一结构在绿色光合自养的鞭毛虫中广泛存在。叶绿体的形态、大小和数量在不同种属之间有所差别。营养以副淀粉粒的方式储存于胞中，和碘液接触后不变色，结构为β-1，3葡萄糖以及β1，6的分支。胞口能否起进食作用尚有争论，不会考。
# 渗透调节与排泄与呼吸：胞口可以排出体内的过多水分以维持渗透压平衡，水分通过储蓄泡旁边的单个大伸缩泡收集。气体交换直接通过体表进行。
# 生殖与包囊：眼虫行纵二分裂，但是在核分裂时核膜不消失。环境恶劣时会变圆，分泌胶质形成包囊。环境合适后，眼虫先在包囊内进行一次或几次纵分裂，再出胞进行生活。

* '''分类'''

# 植鞭亚纲

== 肉足纲 ==
▲肉足纲以伪足（运动&摄食）为运动器，根据形态可将伪足分类： 

①叶状伪足（叶状+指状）；②丝状伪足；③根状伪足；④轴伪足（其中有微管组成的轴丝）。

▲根据伪足形态不同，可分出两个亚纲： 
◐根足亚纲----叶状伪足+丝状伪足+根状伪足
◑辐足亚纲----轴伪足

▲根足亚纲：①变形虫们---叶状；②表壳虫---叶状；③有孔虫---根状；④鳞壳虫---丝状

★代表-大变形虫：最大的变形虫
⑴结构：质膜薄，膜下为外质（无颗粒、均质透明），外质之内为内质（具颗粒，中有扁盘形细胞胞核、伸缩泡等）---内质又可分凝胶质（外，相对固态）与溶胶质（内，液态）。

⑵运动--变形运动：外质向外突出呈指状后，内质流入其中（溶胶质向运动的方向流动），流动到临时突起的前端溶胶质变为凝胶质---同时后面的凝胶质变为溶胶质，不断重复向前流动从而使虫体不断向伪足伸出方向移动；溶胶质/凝胶质相互间的转换是细胞骨架肌动蛋白和肌球蛋白的相互作用（肌动蛋白组装与去组装）。

⑶

== 孢子纲 ==

== 纤毛纲 ==

== 系统发育与适应性特征 ==
原生动物门（Phylum Protozoa）是并系群，包括古虫类的类眼虫生物、囊泡虫类的顶复虫、根足类、变形虫类、后鞭毛生物的领鞭虫等。

原生动物门

2025-03-19T13:18:49Z

二体雌蕊：/* 肉足纲 */

== 单细胞真核生物的概述以及分类 ==
原生动物是真核单细胞动物。构成原生动物体的单个细胞，既具有一般细胞的基本结构一一细胞质、细胞核、细胞膜，又具有一般动物所表现的各种生活机能，如运动、消化、呼吸、排泄、感应和生殖等。因此它和高等动物体内的一个细胞不同，而和整个高等动物体相当，是一个能营独立生活的有机体它没有像高等动物那样的器官、系统，而是由细胞分化出不同的部分来完成各种生活机能。如有些种类分化出鞭毛或纤毛完成运动的机能，有些种类分化出胞口、胞咽，摄取食物后，在体内形成食物泡进行消化，完成营养的机能等。完成这些机能的部分和高等动物体内的器官相当，因此称为细胞的器官，简称为细胞器。[[文件:主要的真核生物分支.png|替代=主要的真核生物分支|缩略图|神秘原生动物分类|270x270像素]]

原生动物除单细胞的个体外，也有由几个以上的个体聚合形成的群体，很像多细胞动物，但是它又不同于多细胞动物，这主要在于细胞分化程度不同。多细胞动物体内的细胞一般分化成为组织，或再进一步形成器官、系统，协调活动成为统一的整体。组成群体的各个个体，细胞一般没有分化，最多只有体细胞与生殖细胞的分化。体细胞没有什么分化，在群体内的个体各有相对的独立性。

分类上，毕竟是整个动物界里面最原始最难分类的一块，原生动物能否被统称为一个门都是问题。从Whittaker五界系统的角度，原生动物应该被定义为亚界，下分四个门（鞭毛，纤毛，肉足和孢子）。但近年来分子生物学<s>又双叒叕重拳出击</s>加到了十几个乃至三十几个门。

为了叙述方便，笔者在此沿用普通动物学第四版的格式，将原生动物当作是一个门来看待，下分四个纲：鞭毛纲，肉足纲，孢子纲和纤毛纲。

== 鞭毛纲 ==

* '''总体特征'''

一般来说身体具有鞭毛并以其作为运动器官。鞭毛和纤毛在微观结构上基本没有区别，都是9+2型微管，区别仅在于长度，数目以及分布范围。纤毛往往较短，在虫体上的覆盖面积大，数量多（所以数量在分类学上无太大意义）；鞭毛比较长，在各种虫体上着生位置有区别（如顶生和腰生之分），着生数量有区别（单鞭，双鞭抑或是多鞭），形态也有区别（茸鞭型与尾鞭型，区别在于鞭毛上有没有小的分支即“茸”）。所以在分类学上意义蛮大的

ps：也有有很多很多鞭毛的虫，如白蚁肠道内共生的披发虫。

营养方式多样，可光合自养，可异养，可腐生式营养（人话：寄生）

体型中等偏小（比起变形虫那些巨无霸来说已经很小了），但是可形成群体结构（如盘藻''Gonium''团藻''Volvox''等<s>关于它们到底是绿藻门还是植鞭亚纲让动物学家和植物学家打一架谁赢了听谁的</s>）。无性生殖以纵二分裂为主，有性生殖方式多样，有同配，异配，卵式等多种。（普动和植物学又打起来了，根据普动，团藻是异配生殖，但是根据定义以及植物学团藻是卵式生殖，笔者的观点支持卵式生殖）

* '''代表动物：眼虫（''Euglena''）'''

属植鞭亚纲，生活于营养丰富的静水<s>污水</s>中，可导致水华。

# 形态结构与运动：绿色梭形的单细胞生物，前端钝圆后端尖。细胞核位于虫体中后部。体表膜带斜线，本质为细胞质膜（普动第四版上的三分质膜仅在这里出现过，提到眼虫的题有这个选项就选吧）。表膜的条纹由向内的沟和向外的嵴组成，可以想象成锁子甲之类的。鞭毛位于体前端并且从胞口中伸出，下连有两根轴丝，后者与基体相关联。基体在细胞分裂中作用类似于中心粒。鞭毛9+2型，运动属挥鞭型。胞口向胞内与一个膨大的储蓄泡相连。
# 营养：具有叶绿体，进行光合自养类的营养方式。在鞭毛基部紧贴储蓄泡处有一光感受器与一眼点，前者可感光，后者起遮光作用，导致光只能从特定方向被感知，有利于眼虫的趋光运动。这一结构在绿色光合自养的鞭毛虫中广泛存在。叶绿体的形态、大小和数量在不同种属之间有所差别。营养以副淀粉粒的方式储存于胞中，和碘液接触后不变色，结构为β-1，3葡萄糖以及β1，6的分支。胞口能否起进食作用尚有争论，不会考。
# 渗透调节与排泄与呼吸：胞口可以排出体内的过多水分以维持渗透压平衡，水分通过储蓄泡旁边的单个大伸缩泡收集。气体交换直接通过体表进行。
# 生殖与包囊：眼虫行纵二分裂，但是在核分裂时核膜不消失。环境恶劣时会变圆，分泌胶质形成包囊。环境合适后，眼虫先在包囊内进行一次或几次纵分裂，再出胞进行生活。

* '''分类'''

# 植鞭亚纲

== 肉足纲 ==
▲肉足纲以伪足（运动&摄食）为运动器，根据形态可将伪足分类：①叶状伪足（叶状+指状）；②丝状伪足；③根状伪足；④轴伪足（其中有微管组成的轴丝）。

▲根据伪足形态不同，可分出两个亚纲：◐根足亚纲----叶状伪足+丝状伪足+根状伪足

◑辐足亚纲----轴伪足

▲根足亚纲：①变形虫们---叶状；②表壳虫---叶状；③有孔虫---根状；④鳞壳虫---丝状

★代表-大变形虫：最大的变形虫

⑴结构：质膜薄，膜下为外质（无颗粒、均质透明），外质之内为内质（具颗粒，中有扁盘形细胞核、伸缩泡等）---内质又可分凝胶质（外，相对固态）与溶胶质（内，液态）。

⑵运动--变形运动：外质向外突出呈指状后，内质流入其中（溶胶质向运动的方向流动），流动到临时突起的前端溶胶质变为凝胶质---同时后面的凝胶质变为溶胶质，不断重复向前流动从而

使虫体不断向伪足伸出方向移动；溶胶质/凝胶质相互间的转换是细胞骨架肌动蛋白和肌球蛋白的相互作用（肌动蛋白组装与去组装）。

⑶

== 孢子纲 ==

== 纤毛纲 ==

== 系统发育与适应性特征 ==
原生动物门（Phylum Protozoa）是并系群，包括古虫类的类眼虫生物、囊泡虫类的顶复虫、根足类、变形虫类、后鞭毛生物的领鞭虫等。

提出你的问题

2025-03-14T07:48:34Z

二体雌蕊：/* 动物及生理学 */

应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。

提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，请注明身份。

回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。

或者也可以在这里提出您需要的整理。

建议大家回答问题的时候标注一下知识来源

== 未解答 ==

=== 遗传学 ===
累加作用，积加作用，叠加作用在遗传比例方面的区别是什么呢？

=== 生物化学 ===

甲酰CoA在人体中是怎么代谢的？

异亮氨酸与α螺旋的破坏关联性强不强

卤水主要成分是氯化镁氯化钙，石膏的主要成分是硫酸钙，那为什么石膏豆腐用碱变性使蛋白质沉淀，而卤水豆腐是盐析原理呢？

=== 生态学 ===
求英美学派，法瑞学派，前苏联学派和北欧学派的区别qwq
=== 生物信息 ===
如何在uniprot中查询蛋白复合体的结构？如果不能，有什么组装蛋白复合体的软件？

=== 分子生物学 ===
链霉溶菌素和利链霉素是一个东西吗？（根据找到的资料，它们都作用于RNA聚合酶的核心酶β亚基，抑制转录延伸）

=== 植物及生理学 ===

关于蕨类的幼叶拳卷现象，是大多数蕨类都有？还是只有真蕨亚门有呢？有哪些蕨类没有？

乙醇酸氧化酶和黄素氧化剂酶的区别？详细些的求求了（末端氧化酶）

抗坏血酸氧化的磷氧比为什么是1呢？

为什么有些植物的花是闭花授粉，但授粉完成后还会开放呢？(如豌豆)

看图要怎么区分假年轮和年轮？

=== 动物及生理学 ===
能不能把鱼的分类整理一下。

关于应激反应和应急反应，参加反应的激素有哪些区别呢？

关于乌贼的石灰质内壳，应该是来源于外套膜的分泌，同时体内出现了中胚层形成的软骨，为什么说石灰质内壳是外、中胚层来源的呢？

肋骨三问：

# 原始两栖类和爬行类它们全身具肋骨，同时还具有不同形态，不同发达程度的双锥体，它们的椎弓位置也在变化，那么它们的肋骨是如何与脊椎相连的？希望有个总结。
# 肉鳍鱼亚纲基部类群皆无椎体结构，那么他们是否有肋骨？如果有他们是和鲟鱼一样与基腹弓片形成关节还是另有可能？
# 鸟类椎肋和胸肋之间的关节是否是用于呼吸，因为它椎肋被椎状突固定而胸肋又被龙骨突固定死，需要有活动胸廓的位置？

任淑仙《无脊椎动物学（第二版）》P248讲节肢动物的复眼小眼时，在重叠像一段提到了“屏幕效应”，本人搜索无果，望众贤解答（虽然是小细节）

求孢子纲系统发生上重要事件

求一个各种动物的血小板或血栓细胞等的总结

胆碱能性荨麻疹发病机制

能不能整理一下解剖各种模式动物的方法步骤和注意事项

哪些神经递质或激素对应的受体通过G蛋白βγ亚基进行信号转导（细胞书、生理书还有机构讲的都不完全一致）？

关于园田螺的血色蛋白：

猿辅导某套综合卷解析视频中给的总结是：园田螺无血色蛋白，依赖血清蛋白运输氧气

而《普动》上写的是具有血蓝蛋白(P202)，上网搜查两种说法都能找到，所以实际上是什么呢？

视杆细胞持续的阳离子内流到底是钠离子通道介导还是非选择性阳离子通道介导？胞生上说是非选择性阳离子通道，但是生理学原理和动物生理学上说的是钠离子通道

两栖动物的肺是否能认为其具有肺泡？

请问蚯蚓有无蚯蚓血红蛋白？

多孔动物的胚胎逆转到底指的是植物极大细胞开孔到形成两囊幼虫的过程，还是两囊幼虫小细胞内陷的过程？

能否整理一下昆虫的激素分泌以及作用？

楯鳃和羽状鳃有什么区别？我看它们的描述都是鳃轴两侧均有鳃丝，先端游离呈羽状

=== 动物行为学 ===
贝特曼原理（雄性竞争，雌性选择）为什么更多体现的是性内选择呢？

蜜蜂访问豌豆花先接触那片花瓣

负竞争和反竞争是什么概念，有什么例子吗

空间出局雌性效应是什么？

什么是局域资源增强？

=== 细胞生物学 ===

求个CAR-T疗法历史的总结。
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== 已解答 ==

=== 植物学 ===

==== 弹丝与假弹丝分别是几倍体： ====
除了吴国芳，马炜梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。

弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n

==== 水韭的形成层： ====
这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只向内形成次生木质部，向外形成皮层而非韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]

——答主的参考文献写的是"The cambium does not form phloem"？应该是形成层只形成次生木质部而不产生次生韧皮部才对啊？

==== 2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题 ====
根据马炜梁，四个选项都是苞片（见三版P382与P257）。按最新的分子证据，内稃外稃都是花被同源，因此怎么也犯不着选ABC。评议稿答案给ABC可能是因为很多机构是这么讲的。

——根据陆时万，答案是ABC。还有一两本教材，也跟随了陆时万的说法。本以为这个题在通行的教材上有争议所以答案可能是遵循了最新的研究，没想到是最古早的陆时万的说法。我只能说出题人学的二五八万的还想考察别人。

——黎维平在论文《关于禾本科的一些误解——植物学教材质疑(八)》中详细整理描述了学界关于这一问题的几种观点：[https://lib.cqvip.com/Qikan/Article/Detail?id=7107555585&from=Qikan_Search_Index]

# <s>外稃-特化的苞片，内稃-两片近轴端合生的小苞片，浆片-变态的花被片</s>
# 外稃-苞片，内稃-两枚合生的外轮花被片，浆片-变态的花瓣（内轮花被片）
# 【有分子证据】外稃、内稃-外轮花被
# <s>外稃、内稃-苞片</s>

* 颖片被广泛认为是苞片与总苞片，同时有分子证据支持/反对颖片与外稃同源

* 最后总结：浆片是内轮花被片（这是学界共识），内稃是外轮花被（得到分子、发育证据支持），颖片与叶同源应该没有异议，但是外稃的来源仍然存在争议。

==== APG 分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？ ====
首先纠正一点，APG系统里面没有科的概念，都是单系群。叫科只是大家习惯这么说了而已。具体的改动比较明显的马炜梁已经讲过了。例如被压榨的百合科，移到石蒜科的葱属，原玄参科现在泡桐科的泡桐，新加的车前科；还有很多被并入或拆分的科，例如原忍冬科的荚蒾属接骨木属被并入五福花科，椴树科、梧桐科、木棉科的植物并入锦葵科，毛茛科的芍药升为芍药科。还有很多的细节，题主可以买一本浙大傅承新植物学第二版看看。改动特别明显且是必背科的有玄参科、百合科、锦葵科、天门冬科、忍冬科、五味子科。

==== 石竹目胎座的演化关系？ ====
中轴胎座(石竹科麦瓶草属：中轴胎座，但子房室间隔在上部已消失，形成不完全的3室)→特立中央胎座(石竹科的大多数，子房室间隔消失)→基底胎座，胚珠减少→最终阶段：藜科(基底胎座，1胚珠，胞果)

==== 菊科假舌状花是否可以结实？网上显示假舌状花属于雌花或中性花，理论上可以结实？若可以结实，请问哪些常见菊科植物的假舌状花属于雌花呢？谢谢！(类别：植物学) －来自重庆某新高一生竞生 ====
雌性的可以，中性的不能。菊花就是边缘假舌状花和管状花都结实。见陆时万植物学修订版下册P315菊属第三行“雌性，假舌状，两者均结实”。再比如向日葵边缘的花就是中性的不能结实，没见过吃的瓜子有从边缘花摘的

==== 关于地钱假根：马炜梁老师书P172图8-4a中将地钱配子体下表皮的多细胞结构称为鳞片，而浙大傅承新老师书P85图4-52中将其称为多细胞鳞片状假根，网上搜索结果显示该结构具有吸收功能，所以何者说法更准确？ ====
A1:个人觉得要真是考试用的话建议按马炜梁记，吸收功能的话马炜梁那本书应该也承认了有这个功能，傅承新的那本书做出这个结论也应该是基于功能的，不过也不排除有分子学证据支持两者同源的，只是目前我查到的非中文资料里没有几个特别强调“鳞片”和“假根”两个词的，倒是"rhizoids"（“根状体”）一词用的较多。

A2:有一个首都师范大学做苔藓的博士说，多细胞的是鳞片，单细胞的是假根，陆时万的植物学认为两者都有吸收功能（很有限）
====苏铁叶算羽状复叶还是羽状深裂====
据多识植物百科，应为羽状深裂

==== 植物孤雌生殖产生几倍体 ====
这个东西就涉及到一个争议性比较大（主要是主流教材写的都有些问题）的内容--无融合生殖。不过一般来说参考胡适宜先生的《被子植物生殖生物学》比较多些。这个问题就依胡适宜先生的观点解释了。

单就“孤雌生殖”这个名词而言，是被归入了单倍体无融合生殖的，也就是说，这个植株是源于未受精的减数分裂后的细胞，因此其实产生的是单倍体植株而且大多不育。再细讲一点的话这个名词只局限于由单倍体的卵细胞发育成新植株，而由反足细胞和助细胞发育的我们称为无配子生殖。

不过鉴于胡适宜先生的这本书并不是那么新，因此现在的业界观点是否改变并不好说，但偶数年还是以她的观点为依据的。

顺道就补充一下无融合生殖咯：[[无融合生殖]]

====请问次生虫媒传粉是什么东西（2016年联赛的解析里提到，垂柳是次生虫媒传粉，但没找到资料）====

解答：参见杨柳科的系统发育，杨柳科的祖征是风媒传粉，而部分柳的虫媒传粉其实是其独立进化出的衍征，与被子植物的原始（初生）虫媒不同，自然可称为次生的虫媒传粉。

=== 动物学 ===

==== 同上书 P354讲苔藓动物胃绪(funiculus)时提到它由“间质细胞 ”形成，这与《普通动物学》等所讲（由体腔上皮形成）是否相违背？（虽然还是小细节） ====
首先搞清楚实质细胞和间质细胞的定义，这个组织或器官里面起功能的叫实质细胞，辅助功能的叫间质细胞，体腔上皮是一个组织，一个组织里面本来就有实质细胞和间质细胞。假定这里说的是体腔上皮细胞（实质细胞），那这俩本来不就挨在一起吗，还是一样的。看不出有什么冲突的点。

另外形态学的观点，看着在哪就是哪，这种在一起的结构本来就说啥的都有。如果真想知道从哪里来可以自己做转录组和细胞谱系分析，虽然这也多半得到的结果是很迷惑，除了肝细胞、血细胞、生殖细胞，其它细胞的谱系都不是很清楚。

==== 关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？ ====
（这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是'''硬鳞'''。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。
话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。

==== 来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？ ====
任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错

随手补一点：

十腕目：

旋壳乌贼科：第五对腕均茎化

乌贼科：左侧第五腕

后耳乌贼科：左侧第五腕

耳乌贼属：左侧第一腕

僧头乌贼属：第一对腕均茎化

微鳍乌贼科：第五对腕均茎化

枪乌贼科：左侧第五腕茎化

狭乌贼属：右侧第五腕茎化

八腕目：

十字蛸科：第一对腕均茎化

单盘蛸科：右侧第三腕茎化

章鱼科：右侧第三腕茎化

船蛸科：左侧第三腕茎化

以上只是列举几个例子，可见头足目茎化腕的情况，变化还是非常大的。不过整体而言，十腕左五八腕右三的规律是确切无疑的，普动可能是写错了。

有些地方写第四对，是因为不把位于第四对的触腕看作腕，第五对茎化腕就成了第四对。

以上信息来源十分古早，分类地位很可能改变，仅供娱乐，莫要上心。参考资料：张玺，齐钟彦，《贝类学纲要》，1961.

==== 关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？ ====
不能想当然地认为是尿囊膀胱，鸵鸟的泄殖腔分为三个部分，粪道、泄殖道和肛道，粪道连接直肠，泄殖道有输尿管和生殖管开口，肛道开口于体外，背面有腔上囊；鸵鸟的泄殖道可以储存大量尿液，起到类似其他羊膜动物的膀胱的作用，因此严格来说鸵鸟也没有膀胱，不过书上还是普遍认为鸵鸟具有膀胱，那么就按来源属于泄殖腔膀胱。

参考资料：[1] VERTEBRATES: COMPARATIVE ANATOMY, FUNCTION, EVOLUTION, EIGHTH EDITION， 2019

[2]唐丽,彭克美,宋卉,位兰,王岩,李升和,杜安娜,靳二辉,王家乡.非洲雏鸵鸟泌尿系统的解剖学研究[J].野生动物,2006(05):35-37.

==== 目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版） ====
[[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]
→见右图

（答主的图貌似有点老了，螺旋卵裂还全是未解决）

现在螺旋卵裂分为有颚动物超门和扁虫冠轮动物两大支：

①有颚动物超门包括颚口、微颚、轮虫、棘头四个原本在普动上写过的门（轮虫和棘头是一支，轮虫是个并系群，棘头成了轮虫下的一个目），毛颚动物目前可能要和有颚并到一支。

②扁虫冠轮动物分出两支，一支归扁虫，一支归冠轮（像是废话），扁虫动物基部分支是中生动物（妹想到吧），之后的扁形动物和腹毛动物为姐妹群。

③冠轮动物又进一步分为了两大支，一支是环节动物，有原本的多毛寡毛和蛭，还加上了星虫螠虫和西伯达虫，具体分的太乱，就不搞了，圆环动物门成了冠轮底下的未解决；

④另一支分出软体动物和Kryptotrochozoa，翻译叫“氪金动物”（樂），包括触手冠动物（下分：腕足动物，含原腕足动物门和帚虫动物门；苔藓动物，含原内肛动物门及外肛动物门）和纽虫。

——指正：Kryptotrochozoa应当翻译为“隐担轮动物”，希腊语kryptos代表隐藏的，Trochozoa代表担轮幼虫（trochophore larvae），即其幼虫是“隐藏的担轮幼虫”——发生改变但本质仍是担轮幼虫的辐轮幼虫(帚虫)、帽状幼虫(纽虫)、双壳幼虫(腕足)等等。
[[文件:目前基本公认的进化树.png|缩略图]]
（以上内容源自维基百科，其中一些分类群的定义尚有争议，但大致没错）

==== 《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢 ====
是一个东西，就是仅卷缠或分泌粘液，和穿刺刺丝囊区分

==== 哪些无脊椎动物的血红（或血蓝之类）蛋白在血浆中，哪些又在血细胞中？ ====
非常值得总结的内容！敬请期待：[[有关呼吸色素的总结]]

==== 青蛙如何分辨用于求偶的高频声音和用于警告的低频声音，它的听觉器官只为一个听斑，与行波理论不符？ ====
[[文件:Answer.png|左|缩略图|我就说翻译些外文教材有用]]

链接：[[第十七章感觉器官]]

==== 对报警外激素反应最强烈的工蜂年龄 ====
响应报警外激素的工蜂，接下来很可能在应对外敌的战斗中牺牲，所以垂垂老矣的老年工蜂会积极反应，而年少的工蜂还“大有可为”，不值得牺牲，响应就弱。

==== 关于鱼类鳔体积调节与悬浮水层高度的问题：《比解》上明确写了当鱼稳定在深水层时，鳔内气体需要减少，而稳定在浅水层时需增加鳔内气体但是深水层中水压较大，压缩鱼体体积，减小浮力，鱼想要稳定在该水层中应当增加浮力才对，为何排气而非增加气体？ ====
你推理的是正确的，书上写错了。

==== 什么是初生颌关节？和初生颌有什么关联？ ====
初生颌关节指方骨与关节骨之间（或腭方与麦氏之间）的，上下颌之间的关节。与之相对应的是哺乳类的齿骨与鳞骨之间形成的次生颌关节。

而初生颌是指软骨鱼和某些基部硬骨鱼那样的麦氏软骨与腭方软骨起主要功能的颌，与之相对的是上下颌功能被加入的膜原骨替代的次生颌，起功能的骨头有前颌骨、上颌骨、齿骨、隅骨。

===动物生理学===
====关于折返激动，扑动，颤动等心律失常的介绍？====
折返激动是指一个激动下传后，又可沿着另一条途径回到原已兴奋的心肌所产生的异常激动。阵发性心动过速可理解为心房、房室结、房室间、心室内，由单源性折返激动回路引起有节律的快速心律失常。如心房折返速度更快打250-300次/分则为心房扑动。如折返速度更快并变得无序则为心房颤动（大于350次/分）。<ref>病理生理学.2版.李桂源，吴伟康，欧阳静萍.人民卫生出版社</ref>

=== 生物化学 ===

==== dna与rna谁的密度大： ====
RNA的密度最大。

DNA、RNA和蛋白质这三种生物大分子都具有一定的密度，其中'''RNA的密度最大'''，蛋白质的密度最低，DNA的密度介于两者之间的某一个位置。一个特定的DNA分子的密度主要取决于它的GC含量和构象状态。 GC含量越高，密度越大。与超螺旋结构存在的DNA密度显然要高于松弛状的DNA。而变性的DNA密度要高于没有变性的DNA。

附：“不同大分子的浮力密度也不同。DNA一般在1.7以上，RNA为1.6，蛋白质为1.35-1.40”此应为王镜岩第三版的错误，其第四版与比较新的教材已更正

==== 多不饱和脂肪酸的氧化过程？ ====
有点意思哈~右边请！[[多不饱和脂肪酸的氧化]]

==== 酶活力单位的定义是否有问题？ ====
误解主要从“所需”两字产生，删掉就好理解了。实际上就是一个速率，底物转化质量比时间m/t，只不过把这个速率用来表示酶量。比如1min这些酶（不管多少酶不管什么酶）转化了1μmol底物，那这些酶的量就是1U。相应的，如果1min这些酶转化了2μmol底物，那这些酶的量就是2U。实际上和底物相关，但是用于表示酶量。所以此“所需”非彼“所需”。在1min内转化1μmol底物需要1U酶，在1min内转化2μmol底物需要2U酶，没什么问题。至于提到的国内按什么来，国内外都是统一的，是国际酶学会订的（虽然现在酶学会更推荐用kat这个单位），做过实验动手算过就明白了。

==== from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？ ====
解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）
除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]

==== 求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等 ====
解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白金属蛋白]

==== 所以反竞争性抑制剂有啥应用实例 ====
现实中几乎没有反竞争性抑制剂（见杨荣武生物化学原理），反竞争性抑制剂仅存在理论研究价值。
杨sir这里写的大概的确有问题：多见于多底物发生的生化反应中，在单一底物的酶促反应中不常见，例如L-同型精氨酸和L-苯丙氨酸等多种L-氨基酸是碱性磷酸酶的反竞争性抑制剂，它们能结合碱性磷酸酶与底物的复合物，并阻碍反应继续进行；此外，肼类化合物反竞争性抑制胃蛋白酶的活性，氰化物也是芳香硫酸酯酶的反竞争性抑制剂。
参考
SPECTOR T, HAJIAN G．Statistical methods to distinguish competitive, noncompetitive, and uncompetitive enzyme inhibitors．Analytical biochemistry，1981，115(2)：403-409．DODGSON K S, SPENCER B, WILLIAMS K．Examples of Anti-competitive Inhibition．Nature，1956，177(4505)：432-433．
《中国大百科全书》第三版网络版

==== 为何盐析使用硫酸铵而非氯化钠氯化钾等？ ====
早期生物学家在做实验的时候发现有盐析现象，于是去找适合盐析的盐。找到最后觉得硫酸铵最好。当然不一定用硫酸铵，这个都取决于个人。毕竟盐析推荐用中性盐但是硫酸铵明显是个酸性盐但照样用。当然可以用氯化钠什么的但是效果不一定好（在家里可以把食盐撒到鸡蛋清上能看到有白色絮状沉淀）。这取决于盐的性质和待处理蛋白质的性质，有很大的多样性。

补：今天遇到了段志贵教授，他告诉我另外一个点：硫酸铵溶解度非常大。

话说这个问题背后的知识点还是比较复杂的。我讲两句。（咳）

电荷密度高的离子，结合水分子的能力强，被称为“亲液的”Kosmotropic。

电荷密度低的离子，就被称为“离液的”Chaotropic 。

像磷酸根，硫酸根这样的多价离子，电荷多，电荷密度高，就是亲液剂；像碘离子、硫氰酸根离子，不光电荷少，分子还大，电荷密度低，就是离液剂。

从亲液性强的排列到离液性强的离子，就成了Hofmeister序列。

至少看起来，阳离子离液剂+阴离子亲液剂=盐析+不变性（SO42-+NH4+），阴离子离液剂+阳离子亲液剂（SCN-+胍）=盐溶+变性。
[[文件:Hofmeister serie.png|缩略图]]
这解释了为什么盐析用硫酸铵，而变性用异硫氰酸胍。显然这里面也有着成本、溶解性、避免形成难溶的沉淀物之类的考量。

至于为什么，我的理解如下：蛋白质多为阴离子：

* 如果阳离子为离液剂，此阳离子不愿结合水，反而会结合蛋白质：
** 蛋白质分子结合了相同的离子，相互排斥，不易沉淀，造成盐溶
** 结合了在蛋白质上的离子破坏了蛋白质的氢键，造成变性
* 如果阳离子是亲液剂，此阳离子希望结合水，便不管蛋白质：
** 水分子都被亲液剂结合，蛋白质缺水沉淀，造成盐析
** 蛋白质不会受到离子的影响，不会变性
* 如果阴阳离子都是亲液剂，阴阳离子互相结合而不结合水，减小总体亲液效果。
* 如果阴阳离子都是离液剂，阴阳离子不互相结合反而都去结合水，减小总体离液效果。

以上是我个人的理解，不一定对，但肯定能够帮你记住这些规律😋

==== b族维生素的组成明析 / vb8是肌醇还是腺嘌呤核苷酸或者“生物素”（科普中国说的，笑） ====
[[文件:B族维生素.png|缩略图|B族维生素解析]]
见右侧图“B族维生素解析”

注：此图为朱斌《生物竞赛专题精炼》P100，题主可自己看。另外这些都有争议，朱斌这里只是观点之一。

'''沙林毒气的作用机理？（之前有看到说它是乙酰胆碱酯酶的自杀型抑制剂，但没有找到别的资料）'''

杨rw《生物化学原理》第三版p170 沙林即甲基氟磷酸异丙酯，是一种有机磷化物，可以共价修饰酶活性中心的丝氨酸残基的羟基使得其失活。沙林属于基团特异性抑制剂

'''Yang Sir的书上说“嘌呤环的嘧啶环和咪唑环之间有小的弯曲，故嘌呤环不完全在一个平面上”，但是根据本人浅薄的化学知识，C5和C4应当都是sp2杂化，为什么会出现弯曲呢（话说这是不是已经不是生物的范畴了）'''

环张力与键角矛盾六元环的理想键角为120°，而五元环的理想键角约为108°。当两个环在C4和C5处稠合时，连接处的键角需要兼顾两种环的需求，导致局部键角偏离理想值（如压缩或拉伸），从而引发整体结构的扭曲。
共轭受限与定域化效应尽管sp²杂化原子通常通过π共轭保持平面性，但在嘌呤中，五元环与六元环的共轭体系可能不完全连续。咪唑环的部分双键定域化（如C4-C5键的单双键特性交替），削弱了共轭的连续性，允许一定程度的弯曲。
孤对电子排斥与杂原子影响嘧啶和咪唑环中的氮原子孤对电子占据不同杂化轨道（如嘧啶环的N1、N3为sp²杂化，咪唑环的N7、N9可能参与不同键合）。这些孤对电子的空间排斥可能进一步破坏平面性。
实验证据支持 X射线晶体学数据显示，嘌呤分子中嘧啶环与咪唑环之间存在约5°~10°的轻微弯曲（如咖啡因等衍生物），证实了结构的非完全平面性。这种弯曲在溶液中因分子振动可能更加显著。

==== 根据周德庆《微生物学教程》，磺胺类药物抑制二氢蝶酸合成酶，但貌似一直说的是二氢叶酸合成酶，是一直说的都是错的吗？ ====
是的，确实是抑制二氢蝶酸合成酶。此内容也得到《微生物生物学》（霍乃蕊，余知和）的支持。

=== 分子生物学 ===

==== 想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。 ====
解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：

一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。

↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。

==== 来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？ ====
DNAPIV合成效率不高，本来就是修复用的。易错可以引入更多突变，提高细胞生存率，并且参与SOS途径。SOS的时候细胞都快死了，哪还会在乎这点错误。

==== 杨sir的分生第二版P216图6-6“RecBCD酶在同源重组中的作用”中，文字是“5'-外切酶”但图看起来是核酸内切酶，请问应如何理解；以及杨sir在学堂在线上讲的分生课程讲的是RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活，但他的《分子生物学（第二版）》讲的先发挥解链酶与3'-外切酶活性，遇到χ序列后再发挥“5'-外切酶（？）”活性，请问应参考哪种说法？ ====
集训时问了杨荣武，他说按学堂在线上说的来（即“RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活”）。同时杨sir透露他的分生要开始编新版（

==== RecBCD是否具有5’外切酶活性，各大教材措辞不同。 ====
杨sir本人说有（见上一条）

=== 细胞生物学 ===

==== from 徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？ ====
解答：这似乎是一个"有争议"的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。

补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。

另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）

==== P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？ ====
解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）

追问：ATP超家族又是啥ʕ•̫͡•ʔ

解答：就是ABC超家族，ATP binding cassette superfamily.

==== 癌细胞体外培养是否贴壁？ ====
不贴壁、无接触抑制（后者为前者原因，二者同为癌细胞区别于正常细胞的现象）

这话说的，意思是癌细胞可以被悬浮培养吗？大概不能。一般的癌细胞最开始也是贴壁长成一层，只不过长满一层后不会接触抑制，会继续长成好几层。

==== 鞘脂的合成部位（sER or Golgi'''）''' ====
详见[https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/44006920 鞘脂]

——神经酰胺在sER上合成，再转到高尔基体上合成鞘脂。

==== 想问一下，真核生物的核糖体还有E位点吗？ ====
解答：有E位点。详见视频：https://www.bilibili.com/video/BV19w4m127QK/?spm_id_from=333.337.search-card.all.click&vd_source=86f4f9d6f47b1620e6f209f2a952173f

==== 来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是"gain of function"? ====
解答:个人见解,应为编辑错误，翟好像并未严格区分逗号与分号大小问题，分号中间的逗号改为句号即可理解

====联会复合体的装配起始在什么时候？====

偶线期，经过粗线期，在双线期解体

====观察样品中酶活及其分布用何种包埋？====

答：根据王金发编写的《细胞生物学实验指南》大概是冷冻包埋，但是我手边没这本书，等等我。

==== 间体（中膜体，拟线粒体）存在于活细胞中吗，还是只是死细胞中人为造成的结构。关于这个问题有好多说法，找不到最新的文献解释 ====
人为造成，但重复性良好所以被误解很多年。详情请看The Very Reproducible (But Illusory) Mesosome

=== 生理学 ===

==== 关于不同离子转运蛋白耗能多少及转运离子数量的总结？ ====
刚刚写了一点点，还有好多好多内容需要补充→'''[[载体蛋白和通道蛋白]]'''

==== 朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？ ====
解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。

追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……

解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。

==== 哺乳动物成熟红细胞裂解后,正常小泡和外翻性小泡的形成过程 ====
解答：红细胞受低渗影响破裂形成血影（残留的膜骨架＋膜），膜重新闭合时可能形成正常小泡或外翻性小泡

==== 关于血液湍流的发生以及此时的血液黏度和血流切率，个人感觉朱大年生理学P116-117上的说法有些矛盾（下列一二）====
# 在血液黏度低的时候容易形成湍流
# 血流切率越高，层流现象越明显，即血流黏度较低；相反当血流切率较低的时候，血液黏度高
想问一下湍流发生的时候，血液黏度究竟是高是低？血流切率又是怎样的呢？谢谢！
朱大年教材中的两个表述并不矛盾，而是从不同角度描述：
黏度低易湍流：强调黏度对Re的直接影响（普遍规律）。
高切率→低黏度→层流明显：指在未达临界Re时，高切率下剪切稀化使层流更稳定；但若Re超过临界值（如高流速），仍会发展为湍流。

==== 肾素和抗利尿激素的作用都是减少尿量，从而使循环血量增多即升高血压，但为什么抗利尿激素抑制肾素的分泌呢？ ====
类似负反馈，因为AngII促进ADH分泌

==== 假设细胞内的钠离子浓度为12mM，细胞外为145mM，膜电位为-50mV，温度为37摄氏度，计算通过钠离子葡萄糖同向转运体所能达到的最大细胞内和细胞外葡萄糖浓度的比值是？A11.2 B8.69 C5940 D8690 ====
——和我的聚铑同学讨论了一下，他们算了很多遍都是6100多，这题的具体答案是什么？是4F吗？若果是的话再发具体解析吧--[[用户:MangoCat|MangoCat]]（[[用户讨论:MangoCat|留言]]） 2025年3月11日 (二) 19:22 (CST)

@[[用户:MangoCat|MangoCat]]：6100多和5940差距只在四舍五入上，5940是lehninger教材上得出的答案（此题是lehninger书上的原题但原题是问答题），是在过程中就四舍五入取到ΔG11.2kj/mol了。解析mangocat来写吧。我懒。

=== 植物生理学 ===

==== 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？ ====
追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？

解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）

↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。

另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]

追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”
钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？

↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。

==== 请问有没有关于植物激素互作（比如乙烯调控IAA和JA及其下游基因）的总结，谢谢 ====
比较简要的总结，内容大部分来自王小菁《植物生理学（第8版）》，小部分来自网络等：

===== 协同作用： =====
生长素&赤霉素-促进果实生长

细胞分裂素&多胺-形成层分化

独角金内酯&细胞分裂素-侧根生长

独角金内酯&油菜素甾醇-侧根生长

系统素（多肽激素）&茉莉素-抑制蛋白酶（在植物受病虫害时抑制植物蛋白的降解，保护尚未受伤的组织）

乙烯&茉莉素-诱导抗病基因表达

===== 促进作用： =====
生长素→乙烯产生

脱落酸→果实产生乙烯

茉莉素→乙烯合成

===== 拮抗作用： =====
赤霉素&脱落酸-平衡种子发芽

独角金内酯&脱落酸-侧芽生长

多胺&乙烯-竞争前体（SAM）

植物生长促进剂（生长素、赤霉素、细胞分裂素、乙烯）&植物生长抑制剂（脱落酸、水杨酸、茉莉素）-逆转促进/抑制作用

===== 抑制作用： =====
细胞分裂素→生长素-抑制顶端优势

乙烯→生长素-抑制转运

脱落酸→生长素-抑制运输

水杨酸→乙烯-抑制ACC转变为乙烯

茉莉酸→乙烯对黄化苗顶端弯勾形成的促进作用

乙烯→茉莉酸介导的植物伤害防御反应（通过加强茉莉酸代谢）
====想问一下有没有关于光合电子传递链抑制剂及其作用部位的整理，谢谢！====
这些在书上都有，王小菁《植物生理学》第八版第84页、武维华《植物生理学》第三版第131页，这些应该够用了，没见过考别的抑制剂的

==== 根据水势的定义，水的移动方向应当是从水势高处流向水势低处，但是为什么《植物生理学》第八版（王小菁）第151页上的图里写的是水从水势-1.1兆帕流向水势-0.4兆帕？以及这张图应当是从Taiz的书上来的，按说是不会有问题的，但是不是很理解 ====
这是因为在筛管中，液体是直接流动的，而非渗透作用。

如果液体是以渗透作用流动（即，需要以水分子的形式穿过一层膜），那么水就不可能逆水势流动。但现在，在筛管的两端之间没有任何阻拦，水以水流而非单个水分子的形式流动，就只考虑压力而不考虑水势了。

如果不好理解，可以这样想：有两个杯子，一个高，一个低。高的水杯重力势高，但溶解了许多盐使水势低于低的杯子中的水。现在用管子把两个杯子连接，水自然会从高处的杯子流入低处的杯子，不会管你的水势到底谁高谁低。

=== 进化生物学 ===

==== fay and wu 的H 较tajima的d的优点？ ====
鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：

①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；

②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清除等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等

（当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）

'''人类进化分析为何不用x或常染色体？'''

一般只用mt或y，好像是因为不会重组

=== 遗传学 ===

==== 求优势对数计分法中Lod值与连锁情况的对应关系 ====
Lod>3存在显著的连锁关系，Lod>1存在连锁，Lod<-2无连锁（参见戴灼华3th ed，标准意义上这不是生信问题qwq）
[[文件:半不育.png|缩略图]]

==== 有关平衡易位杂合体“半不育”的疑问：理论上来说平衡易位杂合体可产生六种配子，其中仅两种是相间分离产生，即1/3配子可育而2/3配子不育。书上的叙述是利用50%配子不育的现象提出了易位，说明半不育是实验观察到的结果，是否有合理的解释为何1/3的可育配子在实际情况下变为50%可育？(来自重庆某高一生竞生） ====
如右图所示，平衡易位杂合体确实存在3种分离方式，但其发生概率并不相同；对于导致可育配子的相间分离和导致不育配子的相邻分离-1而言，其同源着丝粒相互分开，慨率较大且相等；对于导致不育的相邻分离-2而言，其同源着丝粒之间不分开，比较罕见。

因此大体上看，主要会注意到相间分离和相邻分离-1，看起来确实接近一半的配子不育。

==== 单倍体和一倍体明显的差异是什么呢？ ====
一倍和单倍这两个术语之间的区别微妙：一倍染色体组是在多倍体系列的物种(如菊属)中成倍增加的基本染色体组。单倍染色体组是存在于配子中的染色体集合，不管该物种的染色体数目是多少。因为在二倍体生物中，一倍染色体组和单倍染色体组是一样的，所以可能出现混淆。想一想四倍体，有助于弄清这一区别：四倍体含四个一倍染色体组，因而单倍体配子是二倍体。

==== 人类染色体三体中，除了13、18、21、X、Y之外，还有哪些三体类型是可存活的？ ====
较少见的 8 号染色体三体、9 号染色体三体、22 号染色体三体亦可存活但表现异常；其余常染色体三体通常导致夭折。

=== 生物技术 ===

==== 如何制备emsa所用核酸探针？ ====
解答：要做EMSA首先要有参考基因组，然后化学合成/不对称PCR即可？

=== 生态学 ===

==== 生态学中用相邻个体最小距离检验分布型时，D=1/ (2N^{1/2})公式的推导过程？ ====
[[文件:屏幕截图 2024-11-14 190159.png|缩略图]]
（或许公式可以重新改一下下？有点不太明白）

解答：

在泊松分布中，有零个个体分布在指定的半径为r的区域内的概率P(零)=exp{-λπr²}

因此，P(R≤r)=1-exp{-λπr²}

其概率密度函数f(r)=2λπrexp{-λπr²} （根据P(x＜a)=∫(0→a)(f(x)) dx）

所以距离的期望E(r)=∫(0→∞)r×f(r) dr=∫(0→∞)2λπr²exp{-λπr²} dr=1/(2λ^{1/2}).

(该积分换元后使用Γ函数计算)（λ在这里表示分布密度，即图中的N）

Bio index

2025-03-14T07:47:14Z

二体雌蕊：撤销二体雌蕊（讨论）的修订版本4785

== 问题页面 ==

=== · '''[[提出你的问题]]''' ===

=== · '''[[幻想乡问题精选]]''' ===

=== • '''[[愿程二群Q&A整理]]'''''（未完成）'' ===

==任务==

=== 编辑意向的任务 ===
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=== 每个生物人都应该知道的网站（欢迎补充） ===
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* '''[[生物网站]]'''

=== 外文教材翻译 ===
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* '''[[Plant systematics|Plant Systematics]]'''
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* [[Taiz的WEB TOPIC|'''Taiz的WEB TOPIC''']]
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==现有条目==

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=== 生物学综合 ===

==== 公告栏 ====
*'''[[OSM生物刊]]'''

==== 生物学基础 ====
*'''[[生物之最]]'''

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==== 题目 ====
*'''[[全国中学生生物学联赛试题|全国中学生生物学联赛试题及答案（2000-2024）]]'''

==== 非正式生物竞赛内容 ====
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*'''[[笑话数则]]'''
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==== New Ideas ====

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* '''[[混沌学摘录]]'''
* '''[[瓜的小论]]'''

=== 第一部分：生物化学、分子生物学、细胞生物学、生物技术 ===

==== 生物化学 ====
*'''[[氨基酸性质整理]]'''
*'''[[磷酸戊糖途径和卡尔文循环之间的联系|磷酸戊糖途径和卡尔文循环的联系]]'''
*'''[[生化代谢产能分析]]'''
*'''[[生化过程抑制剂整理]]'''
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*'''[[生物化学中的"20"与"7"]]'''
*'''[[Sanger测序]]'''
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*'''[[血红蛋白与Hb相关疾病]]'''

==== 分子生物学 ====
*'''[[DNA聚合酶]]'''
*'''[[western blot条带结果分析整理]]'''
*'''[[调控RNA]]'''
*'''[[DNA解链酶]]'''
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*'''[[复制叉反转]]'''
*'''[[与人有关的病毒]]'''

==== 细胞生物学 ====
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*[[mTOR的性质|'''mTOR的性质''']]
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*'''[[核受体]]'''
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==== 生物技术 ====
*'''[[各种工具酶]]'''
*'''[[生物学实验技术手册v1.0]]'''
*'''[[生化分子细胞技术列表]]'''
*'''[[蛋白质含量测定]]'''
*'''[[CRISPR-Cas9及相关]]'''
*'''[[离心相关总结]]'''
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=== 第二部分：植物学、植物生理学、微生物学 ===

==== 植物学 ====
*'''[[:文件:APG4 中文版大图.pdf]]'''

*'''[[藻类分类整理]]'''
*'''[[藻类生活史总结]]'''
*'''该链接无大图，要图看上面的链接 [[APG IV]]'''
*'''[[裸子植物]]'''
*'''[[苔藓植物]]'''
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*'''[[自交不亲和]]'''
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*'''[[苔藓总结]]'''

==== 植物生理学 ====
*'''[[植物生长物质整理]]'''
*'''[[植物矿质元素整理]]'''
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*'''[[植物的矿质生理学]]'''
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*'''[[红光受体]]'''
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*'''[[C4途径]]'''
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==== 微生物学 ====
*'''[[常见抑制剂整理|常见抗生素抑制剂整理]]'''
*'''[[病毒分类整理]]'''
*'''[[病毒的结构]]'''
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*'''[[衣原体]]'''
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*'''[[培养基总结]]'''
*'''[[转染菌种特性]]'''
*'''[[细菌vs.古菌vs.真核]]'''
*'''[[细菌常见贮藏物整理|细菌常见包含体整理]]'''
*'''[[污水处理]]'''
*'''[[BCR和TCR]]'''
*'''[[细菌的营养类型]]'''
*'''[[酵母的小菌落]]'''

=== 第三部分：动物学、生理学、生态学、动物行为学 ===

==== 动物学 ====
*'''[[总鳍鱼整理]]'''
*'''[[论证于脊椎动物到底是怎么个进化路线]]'''
*'''[[脊椎动物的中枢神经]]'''
*'''[[动物学人名结构整理]]'''
*'''[https://life.scnu.edu.cn/biology/jingpin/dwx/course_learn/chapter_20/chapter_2/learn/default.htm 动物地理区系划分]'''
*'''[[肺鱼特征整理]]'''
*'''[[辅助呼吸器官]]'''
*'''[[鸟的趾整理]]'''
*'''[[无脊椎动物比较]]'''
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*'''[[昆虫的变态整理]]'''
*'''[[昆虫特征分类]]'''
*'''[[脊椎动物的皮肤]]'''
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*'''[[脊椎动物的循环系统]]'''
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*'''[[脑神经整理|人脑神经整理]]'''
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==== 生理学 ====
*'''[[器官的神经调控]]'''
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*'''[[神经递质|中枢神经递质]]'''
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*'''[[心功能曲线-血管功能曲线]]'''
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==== 生态学 ====
*'''[[生态学人名规律整理]]'''
*'''[[生物的地理分区]]'''
*'''[[生物多样性]]'''
*'''[[种群大小的测定]]'''

==== 动物行为学 ====
*'''[[动物行为学术语]]'''
*'''[[常用动物行为学实验方法]]'''
*'''[[人名拟态的典例整理]]'''

=== 第四部分：遗传学、演化生物学、生物信息学 ===

==== 遗传学 ====
*'''[[表观遗传疾病]]'''
*'''[[染色体结构与结构变异]]'''
*[[各种显性隐性常染性连锁遗传疾病总结|'''各种显性隐性常染性连锁遗传病总结''']]
*'''[[表观遗传学]]'''
*'''[[数量性状的遗传效应]]'''

==== 演化生物学 ====
*'''[[初级内共生新知]]'''
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*[[分类:生物|index]] '''[[进化生物学与古大陆变迁]]'''''（未完成）''

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2025-03-14T07:46:48Z

二体雌蕊：/* 编辑意向的任务 */

== 问题页面 ==

=== · '''[[提出你的问题]]''' ===

=== · '''[[幻想乡问题精选]]''' ===

=== • '''[[愿程二群Q&A整理]]'''''（未完成）'' ===

==任务==

=== 编辑意向的任务 ===
* '''[[无脊椎动物比较]]'''(''未完成'')
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* 鱼的分类
* '''[[心电图及各种疾病时的变型]]'''''（未完成）''
* '''[[被子植物各科介绍]]'''''（未完成）''

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* '''[[昆虫的标本制作]]'''''（基本完成）''
*'''[[2023诺贝尔生理学或医学奖简介]]'''''(未完成）''
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*'''[[报告基因整理]]'''''（未完成）''
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=== 第一部分：生物化学、分子生物学、细胞生物学、生物技术 ===

==== 生物化学 ====
*'''[[氨基酸性质整理]]'''
*'''[[磷酸戊糖途径和卡尔文循环之间的联系|磷酸戊糖途径和卡尔文循环的联系]]'''
*'''[[生化代谢产能分析]]'''
*'''[[生化过程抑制剂整理]]'''
*'''[[脂质代谢]]'''
*'''[[酶]]'''
*'''[[酶动力学作图]]'''
*'''[[颜色反应]]'''
*'''[[C/D/E-DNA]]'''
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*'''[[生物化学中的"20"与"7"]]'''
*'''[[Sanger测序]]'''
*'''[[维生素与辅酶]]'''
*'''[[血红蛋白与Hb相关疾病]]'''

==== 分子生物学 ====
*'''[[DNA聚合酶]]'''
*'''[[western blot条带结果分析整理]]'''
*'''[[调控RNA]]'''
*'''[[DNA解链酶]]'''
*'''[[RNA的生物合成]]'''
*'''[[复制叉反转]]'''
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==== 细胞生物学 ====
*'''[[癌]]'''
*'''[[细胞染色带型整理]]'''
*'''[[糖基化区分]]'''
*'''[[细胞同步化方法]]'''
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*[[细胞因子和细胞因子受体|'''细胞因子''']]
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*'''[[细胞间连接]]'''
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*'''[[内质网的细胞生物学]]'''
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*'''[[各种工具酶]]'''
*'''[[生物学实验技术手册v1.0]]'''
*'''[[生化分子细胞技术列表]]'''
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==== 植物学 ====
*'''[[:文件:APG4 中文版大图.pdf]]'''

*'''[[藻类分类整理]]'''
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*'''该链接无大图，要图看上面的链接 [[APG IV]]'''
*'''[[裸子植物]]'''
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*'''[[维管植物的结构]]'''
*'''[[蔬菜水果的食用部分总结]]'''
*'''[[自交不亲和]]'''
*'''[[无融合生殖]]'''
*'''[[好玩但不考的植物学知识]]'''
*'''[[柿树科]]'''
*'''[[植物学表格知识]]'''
*'''[[种子]]'''
*'''[[苔藓总结]]'''

==== 植物生理学 ====
*'''[[植物生长物质整理]]'''
*'''[[植物矿质元素整理]]'''
*'''[[植物抗逆生理整理]]'''
*'''[[植物的矿质生理学]]'''
*'''[[植物的水生理学]]'''
*'''[[环境因素对植物发育的影响]]'''
*'''[[植物激素演化]]'''
*'''[[红光受体]]'''
*'''[[蓝光受体]]'''
*'''[[C4途径]]'''
*'''[[各种特殊的光合作用总结]]'''

==== 微生物学 ====
*'''[[常见抑制剂整理|常见抗生素抑制剂整理]]'''
*'''[[病毒分类整理]]'''
*'''[[病毒的结构]]'''
*'''[[低等真核生物]]'''
*'''[[衣原体]]'''
*'''[[细菌染色法]]'''
*'''[[培养基总结]]'''
*'''[[转染菌种特性]]'''
*'''[[细菌vs.古菌vs.真核]]'''
*'''[[细菌常见贮藏物整理|细菌常见包含体整理]]'''
*'''[[污水处理]]'''
*'''[[BCR和TCR]]'''
*'''[[细菌的营养类型]]'''
*'''[[酵母的小菌落]]'''

=== 第三部分：动物学、生理学、生态学、动物行为学 ===

==== 动物学 ====
*'''[[总鳍鱼整理]]'''
*'''[[论证于脊椎动物到底是怎么个进化路线]]'''
*'''[[脊椎动物的中枢神经]]'''
*'''[[动物学人名结构整理]]'''
*'''[https://life.scnu.edu.cn/biology/jingpin/dwx/course_learn/chapter_20/chapter_2/learn/default.htm 动物地理区系划分]'''
*'''[[肺鱼特征整理]]'''
*'''[[辅助呼吸器官]]'''
*'''[[鸟的趾整理]]'''
*'''[[无脊椎动物比较]]'''
*'''[[脊椎动物的心脏]]'''
*'''[[昆虫的外部解剖]]'''
*'''[[昆虫的变态整理]]'''
*'''[[昆虫特征分类]]'''
*'''[[脊椎动物的皮肤]]'''
*'''[[脊椎动物的骨骼系统]]'''
*'''[[脊椎动物的循环系统]]'''
*'''[[脊椎动物的呼吸系统]]'''
*'''[[丢失的五脏六腑]]'''
*'''[[蛇|蛇的重要考点]]'''
*'''[[脑神经整理|人脑神经整理]]'''
*'''[[百背不记的始祖鸟]]'''
*'''[[卵裂]]'''
*'''[[昆虫的复眼]]'''
*'''[[最非凡的心脏——潘氏孔相关释疑]]'''
*'''[[脊椎动物的牙齿类型]]'''
*'''[[脊比笔记：循环系统]]'''

==== 生理学 ====
*'''[[器官的神经调控]]'''
*'''[[内分泌整理]]'''
*'''[[脊椎动物的泌尿和生殖系统]]'''
*'''[[关于各种利尿剂的总结]]'''
*'''[[止血和凝血]]'''
*'''[[血型]]'''
*'''[[先天免疫系统]]'''
*'''[[哺乳动物的适应性免疫系统]]'''
*'''[[神经递质|中枢神经递质]]'''
*'''[[特殊呼吸型整理]]'''
*'''[[心功能曲线-血管功能曲线]]'''
*'''[[肾脏与酸碱平衡]]'''

==== 生态学 ====
*'''[[生态学人名规律整理]]'''
*'''[[生物的地理分区]]'''
*'''[[生物多样性]]'''
*'''[[种群大小的测定]]'''

==== 动物行为学 ====
*'''[[动物行为学术语]]'''
*'''[[常用动物行为学实验方法]]'''
*'''[[人名拟态的典例整理]]'''

=== 第四部分：遗传学、演化生物学、生物信息学 ===

==== 遗传学 ====
*'''[[表观遗传疾病]]'''
*'''[[染色体结构与结构变异]]'''
*[[各种显性隐性常染性连锁遗传疾病总结|'''各种显性隐性常染性连锁遗传病总结''']]
*'''[[表观遗传学]]'''
*'''[[数量性状的遗传效应]]'''

==== 演化生物学 ====
*'''[[初级内共生新知]]'''
*'''[[构建系统发生树常用方法]]'''
*[[分类:生物|index]] '''[[进化生物学与古大陆变迁]]'''''（未完成）''

无脊椎动物-排泄系统

2025-03-11T12:56:13Z

二体雌蕊：

⒈原生动物门：
不存在排泄系统，依赖胞器或细胞膜完成排泄；伸缩泡（主要调节渗透压而非直接排泄代谢废物）收集过多水分（溶解有代谢废物）；含氮废物（以氨为主）主要通过细胞膜直接扩散至外界。 
⒉多孔动物门：
不存在排泄系统，代谢废物（如二氧化碳、氨等）通过体表细胞的扩散作用直接排入周围水中，通过水流排出；不能消化的残渣由变形细胞排到流出的水流中；部分淡水海绵细胞中有伸缩泡。 
⒊腔肠动物吗：
不存在排泄系统，消化后的食物残渣通过口部排出、代谢废物（如含氮废物）通过体表细胞扩散排出；反口孔（水螅属、柄水螅属、绿水螅属）具有部分肛门的生理功能，开启时有废物或气体从反口孔中排出。 
⒋扁形动物门：
出现了原始的排泄系统--出现原肾管（仅无肠目无）；原肾管由身体两侧外胚层陷入而成，原肾管由焰细胞（管细胞+帽细胞）和分支排泄管构成。 
◑帽细胞：位于排泄管末端盲端，覆盖在管细胞上，含2条或多条鞭毛。 
◐管细胞：连接帽细胞与排泄管，表面有裂缝状小孔。 
焰细胞鞭毛摆动（形似火焰，故得名）产生负压，吸引周围组织液进入，氯离子、钾离子等通过管细胞膜主动重吸收，维持细胞内溶质浓度；过滤后的低渗液体经排泄管从排泄孔排出。含氮物（如氨）通过体表扩散排出，原肾管仅辅助排泄少量代谢废物（原肾管主要功能为调节水分渗透压）。 
⒌线虫动物门：
属于特殊的原肾管，无焰细胞，分为腺型（原始种类，一或两个腺肾细胞开口在前端腹面）和管型（腺肾细胞延伸成管状，两侧管纵贯于测线内、之间有横管相连呈“H”，横管出伸出一总的短管开口在前端腹中线上的排泄孔）两类。 
腺肾纲--无尾感器纲：人鞭虫、旋毛虫。胞管肾纲--尾感器纲：钩虫、蛔虫、丝虫、蛲虫、秀丽隐杆线虫。 
⒍轮虫动物门：
原肾管，由一对排泄管和焰球组成，位于假体腔两侧；左右排泄管在体后端汇合到泄殖腔、也称为泄殖膀胱，开口于泄殖孔。 
⒎环节动物门：
出现后肾管系统；开口于前一体节的体腔（肾口，具有带纤毛的漏斗）、开口于本体节腹侧体表（肾孔） 
多毛纲： 
❶后肾管：成体普遍为后肾管，每体节1对，由肾口（开口于体腔）、排泄管和肾孔（开口于体表或肠）组成。 
❷混合原肾管：部分原始种类保留原肾管结构，与体腔管结合形成混合肾，兼具排泄和排出生殖细胞的功能。 
寡毛纲： 
后肾管，每体节1对，结构高度分化。排泄孔位置：多数开口于体表（如正蚓）；部分（如环毛蚓）开口于肠，尿液经肠再次吸收水分，适应陆地干旱环境。 
{| class="wikitable"
|-
! 特征!! 多毛纲!! 寡毛纲!! 蛭纲
|-
| 排泄器官 || 后肾管为主，原始种有混合肾 || 后肾管 || 后肾管（原始）
|-
| 肾口结构 || 纤毛漏斗 || 纤毛漏斗 || 简化或无纤毛
|-
| 排泄孔位置 || 示体表或肠|| 体表或肠 || 体侧或腹面
|-
| 代谢产物 || 鸟嘌呤、尿酸|| 尿素、氨 || 尿酸
|}
⒏软体动物门：
多属于后肾型称为“肾”，少数种类幼体为原肾管；多数软体动物有一对肾，无板类无肾、单板类3～7对肾、鹦鹉螺有两对肾、多数腹足纲只有一个肾（原始腹足类两个）；后肾管由腺体
部（富血管、以密布纤毛的漏斗形肾口通围心腔）与膀胱部（为薄壁的管子，内壁具纤毛、以肾孔通向外套腔）两部分组成。
心-肾复合体：围心腔内壁上有围心腔腺（微血管密布），可将代谢产物排于围心腔内，再由后肾管排出体外。
⒐节肢动物门：
{| class="wikitable"
|-
! 排泄器官!! 分布类群 !! 结构来源 !! 主要功能
|-
| 基节腺 || 蛛形纲、有爪纲 || 体腔囊残留 || 离子调节、辅助排出尿酸
|-
| 触角腺 || 甲壳纲 || 体腔管特化 || 排泄氨、渗透调节（海水种排尿素）
|-
| 马氏管 || 昆虫纲、蛛形纲 || 中肠-后肠交界处衍生 || 高效排出尿酸、节水适应陆地
|}
甲壳纲： 
①触角腺（绿腺）：第二触角（小触角）基部；排氨或尿素。 
②小颚腺：幼体才有，小颚基部。 
蛛形纲： 
❶基节腺：头胸部内，体腔囊演变而来，以步足基节开口为排泄孔。 
❷马氏管：来源于内胚层（中肠上皮细胞）；浸泡在血液中、吸收血液中代谢废物排入肠内，再由肛门排出体外；鸟氨酸。 
昆虫纲： 
①马氏管：来源于外胚层（后肠上皮细胞）；最终排出物为尿酸结晶。 
⒑苔藓动物门（外肛动物门）：
苔藓动物未演化出专门的排泄结构，代谢废物主要通过体腔液和体腔细胞排出。 
⒒棘皮动物门：
代谢废物由体腔液中的变形细胞吞噬，经皮鳃排出（氨&尿素）；皮鳃，体表外凸的泡状结构，由体腔膜延伸至表皮形成，与体腔直接相通，兼具呼吸与排泄功能；管足也部分参与排泄，通过体腔液循环将废物运输至管足末端，随水流排出。

无脊椎动物-排泄系统

2025-03-11T10:58:58Z

二体雌蕊：创建页面，内容为“⒈原生动物门：不存在排泄系统，依赖胞器或细胞膜完成排泄；伸缩泡（主要调节渗透压而非直接排泄代谢废物）收集过多水分（溶解有代谢废物）；含氮废物（以氨为主）主要通过细胞膜直接扩散至外界。 ⒉多孔动物门：不存在排泄系统，代谢废物（如二氧化碳、氨等）通过体表细胞的扩散作用直接排入周围水中，通过水流排出；不能消化的…”

⒈原生动物门：
不存在排泄系统，依赖胞器或细胞膜完成排泄；伸缩泡（主要调节渗透压而非直接排泄代谢废物）收集过多水分（溶解有代谢废物）；含氮废物（以氨为主）主要通过细胞膜直接扩散至外界。 
⒉多孔动物门：
不存在排泄系统，代谢废物（如二氧化碳、氨等）通过体表细胞的扩散作用直接排入周围水中，通过水流排出；不能消化的残渣由变形细胞排到流出的水流中；部分淡水海绵细胞中有伸缩泡。 
⒊腔肠动物吗：
不存在排泄系统，消化后的食物残渣通过口部排出、代谢废物（如含氮废物）通过体表细胞扩散排出；反口孔（水螅属、柄水螅属、绿水螅属）具有部分肛门的生理功能，开启时有废物或气体从反口孔中排出。 
⒋扁形动物门：
出现了原始的排泄系统--出现原肾管（仅无肠目无）；原肾管由身体两侧外胚层陷入而成，原肾管由焰细胞（管细胞+帽细胞）和分支排泄管构成。 
◑帽细胞：位于排泄管末端盲端，覆盖在管细胞上，含2条或多条鞭毛。 
◐管细胞：连接帽细胞与排泄管，表面有裂缝状小孔。 
焰细胞鞭毛摆动（形似火焰，故得名）产生负压，吸引周围组织液进入，氯离子、钾离子等通过管细胞膜主动重吸收，维持细胞内溶质浓度；过滤后的低渗液体经排泄管从排泄孔排出。含氮物（如氨）通过体表扩散排出，原肾管仅辅助排泄少量代谢废物（原肾管主要功能为调节水分渗透压）。 
⒌线虫动物门：
属于特殊的原肾管，无焰细胞，分为腺型（原始种类，一或两个腺肾细胞开口在前端腹面）和管型（腺肾细胞延伸成管状，两侧管纵贯于测线内、之间有横管相连呈“H”，横管出伸出一总的短管开口在前端腹中线上的排泄孔）两类。 
腺肾纲--无尾感器纲：人鞭虫、旋毛虫。胞管肾纲--尾感器纲：钩虫、蛔虫、丝虫、蛲虫、秀丽隐杆线虫。 
⒍轮虫动物门：
原肾管，由一对排泄管和焰球组成，位于假体腔两侧；左右排泄管在体后端汇合到泄殖腔、也称为泄殖膀胱，开口于泄殖孔。 
⒎环节动物门：
出现后肾管系统；开口于前一体节的体腔（肾口，具有带纤毛的漏斗）、开口于本体节腹侧体表（肾孔） 
多毛纲： 
❶后肾管：成体普遍为后肾管，每体节1对，由肾口（开口于体腔）、排泄管和肾孔（开口于体表或肠）组成。 
❷混合原肾管：部分原始种类保留原肾管结构，与体腔管结合形成混合肾，兼具排泄和排出生殖细胞的功能。 
寡毛纲： 
后肾管，每体节1对，结构高度分化。排泄孔位置：多数开口于体表（如正蚓）；部分（如环毛蚓）开口于肠，尿液经肠再次吸收水分，适应陆地干旱环境。 
{| class="wikitable"
|-
! 特征!! 多毛纲!! 寡毛纲!! 蛭纲
|-
| 排泄器官 || 后肾管为主，原始种有混合肾 || 后肾管 || 后肾管（原始）
|-
| 肾口结构 || 纤毛漏斗 || 纤毛漏斗 || 简化或无纤毛
|-
| 排泄孔位置 || 示体表或肠|| 体表或肠 || 体侧或腹面
|-
| 代谢产物 || 示鸟嘌呤、尿酸|| 尿素、氨 || 尿酸
|}
⒏软体动物门：
多属于后肾型称为“肾”，少数种类幼体为原肾管；多数软体动物有一对肾，无板类无肾、单板类3～7对肾、鹦鹉螺有两对肾、多数腹足纲只有一个肾（原始腹足类两个）；后肾管由腺体
部（富血管、以密布纤毛的漏斗形肾口通围心腔）与膀胱部（为薄壁的管子，内壁具纤毛、以肾孔通向外套腔）两部分组成。
心-肾复合体：围心腔内壁上有围心腔腺（微血管密布），可将代谢产物排于围心腔内，再由后肾管排出体外。
⒐节肢动物门：
{| class="wikitable"
|-
! 排泄器官!! 分布类群 !! 结构来源 !! 主要功能
|-
| 基节腺 || 蛛形纲、有爪纲 || 体腔囊残留 || 离子调节、辅助排出尿酸
|-
| 触角腺 || 甲壳纲 || 体腔管特化 || 排泄氨、渗透调节（海水种排尿素）
|-
| 马氏管 || 昆虫纲、蛛形纲 || 中肠-后肠交界处衍生 || 高效排出尿酸、节水适应陆地
|}
甲壳纲： 
①触角腺（绿腺）：第二触角（小触角）基部；排氨或尿素。 
②小颚腺：幼体才有，小颚基部。 
蛛形纲： 
❶基节腺：头胸部内，体腔囊演变而来，以步足基节开口为排泄孔。 
❷马氏管：来源于内胚层（中肠上皮细胞）；浸泡在血液中、吸收血液中代谢废物排入肠内，再由肛门排出体外；鸟氨酸。 
昆虫纲： 
①马氏管：来源于外胚层（后肠上皮细胞）；最终排出物为尿酸结晶。 
⒑苔藓动物门（外肛动物门）：
苔藓动物未演化出专门的排泄结构，代谢废物主要通过体腔液和体腔细胞排出。 
⒒棘皮动物门：
代谢废物由体腔液中的变形细胞吞噬，经皮鳃排出（氨&尿素）；皮鳃，体表外凸的泡状结构，由体腔膜延伸至表皮形成，与体腔直接相通，兼具呼吸与排泄功能；管足也部分参与排泄，通过体腔液循环将废物运输至管足末端，随水流排出。

无脊椎动物-消化系统

2025-03-11T08:00:46Z

二体雌蕊：

{| class="wikitable"
|
|消化
|摄食营养
|口与肛门
|结构
|
|-
|原生
|胞内消化
|光合，吞噬，渗透
|
|
|
|-
|海绵
|胞内消化
|滤食异养（与光合藻类共生）
|
|
|
|-
|腔肠
|原肠腔→消化循环腔（胞外+胞内）
|滤食（全肉食）
|有口无肛门
|珊瑚纲消化循环腔中有宽窄不同（分一二三级，仅一级与口道相连）的隔膜，主要起支持和增大消化面积的作用，由内胚层褶皱形成；隔膜游离边缘由有隔膜丝（刺细胞+腺细胞）；较大的隔膜上有一纵肌肉带称为“肌旗”。
|
|-
|扁形
| rowspan="7" |胃胞外+肠or胃盲囊胞内
|多肉食
|有口无肛门（多分支，形体特长的有肛门）
|①口 ②咽a.管状咽，埋于实质，全部吞食，后无肠，为合胞体吞噬细胞b.褶皱咽，埋于咽鞘可伸缩，吸食c.球形咽，同前但咽腔更小，肌肉更发达③肠（三肠目一支向前，两支向后
|绦虫的消化完全退化
|-
|纽型
|肉食
| rowspan="5" |有口有肛门
|①吻（背部体壁内陷盲管，与消化道不相关，其他都相关）②前肠：食道+胃③中肠：纤毛，侧盲囊④后肠：直肠，肛门
|
|-
|线虫
|食性广泛
|前肠后肠（外胚层）中肠（内胚层）肌肉咽，抽吸泵
|
|-
|环节
|①多毛：肉食植食，沉积取食，过滤取食②寡毛：腐食，沉积取食③蛭多吸血半寄生，也有捕食
|寡毛见下。蛭咽单细胞腺分泌蛭素，嗉囊盲囊储血液
|
|-
|软体
|腹足多食性，双壳滤食，头足肉食
|①胃楯（胃内壁前端几丁质板）②晶杆囊（胃后半部分细长，含胃上皮分泌的消化酶粘液：晶杆）③齿舌（有齿式、滤食双壳无）④双壳的鳃也参与摄食⑤头足：几丁质颚直肠末端衍生墨囊
|
|-
|节肢
|多食性（蜘蛛全捕食）
|前肠后肠随蜕皮脱落①甲壳的口器=前后体壁延伸的上下唇+头不大颚二小颚+胸三颚足②昆虫：嗉囊存食物也有消化；多胰蛋白酶，碱性环境作用（脊椎多胃蛋白酶，酸性环境作用）；胃盲囊：增加消化面积而非泌酶，后肠直肠垫（腺）重吸收水分
|
|-
|棘皮
|滤食，捕食
|有口有肛门（海星有小肛门且不用，海蛇尾无幽门胃，无肠，无肛门）
|①翻出贲门胃体外消化②幽门盲囊（肝脏）：消化腺还储藏③直肠盲囊：吸收④海胆取食：亚里士多德提灯⑤海参胃是外胚层，肠是内胚层
|
|}
附：寡毛类消化系统
{| class="wikitable"
| rowspan="9" |寡毛消化
| rowspan="4" |前肠（外胚层）
|咽：肌肉质，单细胞腺分泌粘液、蛋白酶
|-
|食道：钙腺，调pH，降血钙，非消化
|-
|嗉囊：暂时储存食物
|-
|砂囊：物理消化
|-
| rowspan="4" |中肠（内胚层）
|胃
|-
|盲道：增加消化面积
|-
|锥形盲囊：（先前伸出）消化腺，不增加消化面积
|-
|黄色细胞：源自体腔膜。似肝代谢且同源，不泌酶助消化
|-
|后肠（外胚层）
|直肠：无消化
|}
附：昆虫口器
{| class="wikitable"
|咀嚼式口器
|上唇
|上（大）颚
|下（小）颚
|下唇
|代表
|-
|刺吸式口器
|口针*2
|口针*2
|口针*2
|沟槽，可纳口针
|雌蚊，虱子，蝉，蚜虫
|-
|虹吸式口器
|退化
|退化
|外颚叶→管状喙
|退化但留有下唇须
|鳞翅目特有
|-
|舐吸式口器
|上唇+舌→食物道
|退化
|退化留小颚须
|发达唇瓣
|蝇特有
|-
|嚼吸式口器
|仍咀嚼
|仍咀嚼
|喙，刀状外颚叶
|喙
|蜂
|-
|锉吸式口器
|
|右上颚退化，左上颚→口针*1
|口针*2
|
|（缨翅）蓟马
|-
| colspan="6" |捕吸式口器：脉翅目蚁蛉幼虫（蚁狮）特有
|}
参考书目：普通动物学、无脊椎动物学

制作：影山君寻（qq:2791211918），有错误一定要告诉我！喵