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osm&bio - 用户贡献 [zh-cn]
2026-05-25T10:22:41Z
用户贡献
MediaWiki 1.45.1
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生竞巨佬闪耀时
2026-05-18T06:29:39Z
<p>云水间：撤销云水间（讨论）的修订版本16598</p>
<hr />
<div><u>'''<big>本页面专门收录各位脉弱巨佬的赫赫战绩，防止菜鸡们不知道真正的巨佬是什么样的。</big>'''</u>[[文件:Image 894995008496239.jpg|缩略图|2025yc五一线下hxx群u合影（部分）－－－毫无PS（确信）]]<br />
[[文件:合影2.jpg|缩略图|2025biodo六月南昌金牌班合影－－－毫无PS×2（确信）]]<br />
'''实则已经被玩坏了（）'''<br />
<br />
初级规则：<br />
<br />
1.自评+互评（请勿捧杀 适当卖弱）<br />
<br />
2.尽量详细（非允许请勿泄露他人信息）<br />
<br />
3.届数按高考年份，如24年高考记为24届<br />
<br />
4.欢迎补充<br />
<br />
5.顺序与实力无关<br />
<br />
<br />
<br />
PS：请尊重一下衡水中学同学的意见，同学们不希望衡水中学出现在osm上（本人愿意除外），未经同意不要乱写。容易产生不好的影响，例如攀比等。谢谢合作<blockquote>豪德</blockquote>5.头像请设置大小为 126*126 Thanks♪(･ω･)ﾉ<br />
<br />
== 2033届 ==<br />
== 2032届 ==<br />
<br />
=== 小黑喵 ===<br />
云南 未知<br />
<br />
超绝究极早培佬<blockquote>五年级…啊？</blockquote><br />
<br />
云南？。。。？早培？？？？？？。。<br />
<br />
=== FISH ===<br />
=一条荧光原位杂交<br />
<br />
湖北 武汉某学校<br />
<br />
热爱饲养，击杀，解剖fish。曾与鲫鱼头盖骨鏖战30分钟没打开，对于脑子有诡异的热爱（<s>僵尸呗</s>）。曾被lxm使用大出血与吃完饭击杀，脊椎动物比较好，斩获98%（？）的成绩，梦想成为神经内科医生，精神病学家或血液病学家。<br />
<br />
身体素质极差，胸膜炎+低血糖+窦性早搏，尾椎骨骨折了至少2次，被笔者雪球击中以至百日咳（也可能是流感），被黑笔划出了疤痕。酷爱蒟蒻，把笔者的蒟蒻抢走后被斑鸠创飞（神人）。<br />
<br />
怀疑自己有各种病，如：狂犬病，血友病，结核病，vWD等（但他真的有心理问题！！！（指自残））<br />
<br />
与笔者（们）共用本账号，是数学，物理方面的主要编写者（仅限本账号！！！）。<br />
<br />
测出心理性别为女后<s>奔走相告</s>捶胸顿足。<br />
<br />
第1，3模块不错，2，4模块难评......（4模块没学）<br />
<br />
哥们你真是32届的？？？<br />
<br />
== 2031届 ==<br />
<br />
== 2030届 ==<br />
[[文件:可恶的狐猴.jpg|缩略图|一只意义不明且带有缺乏色氨酸字样的狐猴，看起来有些窘迫与憔悴|126x126像素]]<br />
<br />
=== '''缺乏色氨酸''' ===<br />
人在扬州<br />
<br />
又名二甲氨基苯甲醛/半猫/狐猴，会使用一些意义不明的狐猴头像和表情包。<br />
<br />
狐猴精神状态极其良好，并且修为全部散尽。<br />
<br />
'''''注：狐猴之神将保佑每个奔波劳碌的人取得好的成果'''''<br />
<br />
伽利敦大学创始人，现代诗水平极其出色[[文件:刀盾.jpg|缩略图|一只我见犹怜的刀盾狗，疑似生物me的最爱|126x126像素]]<br />
<br />
=== 生物me刀盾 ===<br />
== 2029届 ==<br />
<br />
=== 如豆 ===<br />
化学好 英语好<br />
=== 闽-29-？ ===<br />
福建巨佬<br />
<br />
== 2028届 ==<br />
<br />
=== 我不是猫 ===<br />
水群这一块<br />
<br />
太菜了<br />
<br />
传说中延迟两分钟的史官<br />
<br />
=== 糖（有阙 ===<br />
wfsz28届最强选手<br />
<br />
佬，我将永远膜拜Orz (为山九刃留<br />
<br />
=== 为山九刃 ===<br />
（我是蒟蒻wsjr）<br />
<br />
好弱……<br />
<br />
=== lhl ===<br />
（这哥们实名上网，为了不暴露真名用缩写<br />
<br />
摆烂之后仍然爆杀我的大佬%%%<br />
<br />
=== 窝不是文昌鱼 ===<br />
生竞小男娘，曾在校运动会上cos《工作细胞》中的血小板<br />
<br />
生理大佬，预备医学生<br />
<br />
=== '''Lumixy''' ===<br />
著名''SomniX''的忠实粉丝及小弟<br />
<br />
一个比三分钟热度还三分钟热度的屑-w-<br />
<br />
=== 乐 ===<br />
神秘的hxx群（乡）主（长）<blockquote><br />
<br />
匿名用户：所以到底是退役还是现役(눈_눈)<br />
<br />
<br />
<br />
答：预备役（doge）<br />
<br />
匿名用户：♿️我喜欢你♿️</blockquote><br />
花了两块钱买高考资料，但是对方表示答案需要另外收费<br />
想要退款但是手续费两元<br />
<br />
表示hxx大群满2000人就女装😋😋😋<br />
<br />
=== 报告基因FJX ===<br />
[[文件:Image 907521195017765.jpg|缩略图|126x126像素|报告基因FJX]]<br />
已经学习了两年生竞的福建巨佬（并非巨佬）<br />
<br />
疑似超级省一姐学妹（？）<blockquote>你这个第一性征保真吗<br />
<br />
（我还不容易看出来？👊）</blockquote><br />
<br />
2025yc五一线下躲在末排看巨佬讨论<blockquote>我是真菜（悲）<br />
<br />
早培哥👊🏻<br />
<br />
<br />
来个广东人救一下啊（）<br />
<br />
广东人不吃福建人吧！<br />
<br />
此言差矣，我是浙江温州人👊（本人留）<br />
<br />
那我陕西人就夹馍里解决了<br />
<br />
<br />
<br />
为什么一定要吃我🥲（因为我是菜吗）</blockquote><br />
在湖师大提取质粒DNA时纯度为标准的A260/A280=2.00<br />
<br />
在yfd寒假和Ganglion是舍友，两个人爽看jojo，发出满意的银角<br />
<br />
=== llama ===<br />
广大附中早培巨佬，103最严厉的父亲<br />
<br />
宝宝我喜欢你（舔）——星野<br />
<br />
=== 星野 ===<br />
赛博MTF，最尊重初中母校之人，最不吃电之人<br />
<br />
所在的高中允许早恋，虽说校规不允许，but有学生会官方办的男女生节，彼时带着两个学妹去，看百合，而自己当电灯泡（羡慕爱情）<br />
<br />
在2026五一yc刷题班穿着cos被小泽邀请进入房间对附肢进行了一阵“关爱”，几天后达成穿着裙子在小泽房间过夜的成就<br />
<br />
yc刷题班第4天借着扫描机器故障（大量高手，如1p和kirby被少扫10分）来到广东第2，然后发现依旧距离6470大人5分+<br />
<br />
小鳥遊ホシノ大好き，彼女は17歳です，私に電撃しないでください😡<br />
<br />
极强<br />
<br />
=== kirby ===<br />
广东超级大佬，星野⭐️😡😋[[文件:未标题-1.png|缩略图|126x126像素|其实是[https://www.bilibili.com/video/BV1cZJzz1Esc/ 神秘某中V歌曲]的曲绘，有谁知道的吗？]]<br />
<br />
=== [[用户:66CCFF的水合二氧化铱|66CCFF的水合二氧化铱]] ===<br />
苏南某中学2028届小蒟蒻<br />
<br />
平时喜欢飞花寻（虽然积分奇低），还喜欢蒸根本考不到的动物分类<br />
<br />
对各种瞎七八糟的事情都感兴趣，b站关注列表里什么都有~<br />
<br />
各种东西都会点但不多<br />
<br />
'''墨叽'''的初中<s>小学妹</s>，一个班主任的那种，因为他回来做的演讲而被诱拐上生竞这条不归路（其实并非<br />
<br />
曾经在某中学进行动物解剖培训时，因为带头用无水乙醇点火烧烤一些双壳类，被神秘葱属植物狠狠地fail过...<br />
<br />
摇匀汁标准的'''''“小学”'''''大手（bushi）<br />
<br />
Name1e2s的⭐️😡😋<br />
<br />
"CNM,我在看片"——2026.5.13 植物解剖培训<br />
<br />
== 2027届 ==<br />
<br />
=== '''''[[SomniX（梦洵）]]''''' ===<br />
（以上均非真名）<br />
[[文件:微信图片 2026-04-05 152902 372.jpg|缩略图|127x127像素|SomniX]]<br />
山东的一个小菜鸟~<br />
<br />
干啥都不太如意的摆烂人（）<br />
<br />
天天因为看书太慢被老师锐评，但从来没听过 （听他吹）<br />
<br />
（诶头像竟然是绘梨衣吗）←诶嘿<br />
<br />
（大哥加u一定要进队啊-w-)<br />
<br />
最有希望进省队之人<br />
<br />
全宇宙最忧郁之人 半天速通脊比 一天干完圣经（假的，本人看书实际极慢）<br />
<br />
=== '''Ten Fire’（十火’，TF’）''' ===<br />
'''青岛五十八中，神秘青岛人'''<br />
<br />
（为什么我也被盒了😭）<br />
<br />
'''因为25年论文没标显著度全打F导致没进省队的超级大佬'''（本人：并非其实已经被炼化了）<br />
<br />
'''达成带所有外培时的舍友看p的成就（'''<br />
<br />
Ganglion的星怒，梦想是拥有眼睛<br />
<br />
光辛苦没有用的杯子，皮鼓十分松弛<br />
<br />
是一天吃六根香蕉的大象<br />
<br />
喜欢法国作家维克多雨果，是颜粉（瞎子，视网膜没有给光中心）<br />
<br />
2026五一yc刷题班第5<br />
<br />
（被k神吓哭）<br />
<br />
=== 光辛苦没有用 ===<br />
津爷，但不会说天津话（TF'：我的天津话都比他好）不会讲相声，感叹词是“哇噻哇塞”<br />
<br />
穿衣十分潮流，事业型男人。<br />
<br />
微信头像是一个嚣张的火龙果色素和品种不明的狗。<br />
<br />
十火‘的杯子，鬼头十分美丽。<br />
<br />
这辈子考不过十火’和gang，天天被拷打成性奴。<br />
<br />
在北斗四月份托管偶遇天津老乡hbj，被反复提问并因揉眼被质疑“你是不是对题目有意见？”<br />
<br />
认为屈原跳的是松花江。（骗你的其实是虎哥<br />
<br />
=== [[竹下]] ===<br />
河南大佬，竞赛新星<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<blockquote>本人留：只是一个不自量力的人</blockquote><br />
<br />
<br />
<br />
=== cold ===<br />
=== 沿阶草 ===<br />
安徽 xh，妄想症，山茶科等一众佬的学弟。拥有堪称生竞界无双版本圣衣。<br />
<br />
星南激推（ 错误的，是梦男<br />
<br />
曾和imnotsyyy在小泽老湿面前争宠，最终imnotsyyy因性别限制惜败。<br />
<br />
三天速通生态，普动，脊比，七天炫完羊绒雾，和植物来回拉扯两个月还是不明所以（）<br />
<br />
=== 蓝腹角雉（入机） ===<br />
四川巨佬<br />
<br />
=== 煮风 ===<br />
在yc五一杭州期间带从来没有坐过地铁的同学坐地铁<br />
<br />
天依重度依赖<br />
<blockquote>哇塞好人</blockquote><br />
<br />
山东高一巨佬，疑似学习半年进队<br />
<br />
=== 白菅 ===<br />
<br />
福建巨佬<br />
<br />
同学不会读“菅”，被叫做“白管”<br />
<br />
长期潜水，会跟着超级省一姐拳人👊<br />
<br />
=== 丹夜 ===<br />
福建巨佬<br />
<br />
去了yc五一班被考出自信了（是个人物<br />
<br />
在同学窝在房间或去西湖时一个人独自上课<br />
<br />
热爱数学，自称数学梦男（话说他QQ不是女的吗）<br />
<br />
自称社恐<br />
<br />
=== imnotsyyy ===<br />
合肥一中滨湖校区现役<br />
<br />
小软糖、赋、Tyr等一众佬的学妹（膜膜<br />
<br />
性别女！，！，！！！，！😠（本人留）<br />
<br />
小泽老师亲传弟子（？）（有待考证）<br />
<small>这谁写的（？）zhz是谁，不太认识👉👈（本人留）</small><br />
<br />
五一yc期间：私信禾草老师“禾草老师好可爱啊，想养一只”，并得到对方回复“喵”。发现和朱丽洁老师同担seventeen，二人激动相认。（本人留：🥰我们克拉妹💎就是厉害！膜膜朱老师）<br />
<br />
喜欢和沿阶草抢星南<br />
<br />
不会宏观（划掉，假的）<br />
<br />
安徽2025高一进队唯一希望，molmolmolmolmol（？）（本人留：我在学校都考不到第一😢）<br />
<br />
=== Okazaki3333 ===<br />
沪爷<br />
<br />
就是那个被yhm认成小女孩的卡哇伊长发男 （<s>嬷</s>mol<br />
<br />
🌱老师 molmolmol<br />
<br />
=== W. Machine ===<br />
沪<br />
<br />
2025年国赛擦线真银<br />
<br />
留下一点痕迹证明我来过…<br />
<br />
=== 乙烯 ===<br />
沪 efz 💛🤍💜🖤<br />
<br />
2025年国赛坠机，241-250传奇假银<br />
<br />
喜欢一四模块 喜欢论文<br />
<br />
=== 蓝猫猫 ===<br />
陕西<br />
<br />
生理学大佬<br />
<br />
B6饱饱<br />
<br />
钟爱蓝色生死恋<blockquote>我承诺，猫猫进队送她一本医学导论。<br />
<br />
我加一本内科学<br />
<br />
建议建造三猫医院</blockquote><br />
=== 米氏常数用革兰氏染色了禾本科植物的星射线 ===<br />
<br />
蓝猫猫的好朋友 库爱病理学药理学和生理学 时常炫耀自己的男朋友<br />
<br />
晚培可怜孩子 学习两百天生物竞赛被押送考场乱死<br />
<br />
=== 磷酸丙糖异构酶之缘为冰 ===<br />
字TIM号酶神（不带δ的那个<br />
<br />
实力极强，疑似是为数不多可以和hz互肘的小登。<br />
<br />
yc五一期间时不时发消息乱我道心，让我意识到自己是fw（from沿阶草（悲））<br />
<br />
这也是B6饱饱<br />
<br />
和Ganglion网上认识一年后在愿程相见，第二天就被起了红鼻子驯鹿的外号<br />
<br />
传奇脉弱王！压力别人的能力堪比一只成年亚洲象<br />
<br />
唱李荣浩的歌唱得很好，但长的没有@十火 像李荣浩<br />
<br />
于yc寒假刷题班十分恶劣地把皇帝睡着以五十元的价格卖给B6，还没有分朕一半。（气煞朕也）<br />
<br />
=== Methisser ===<br />
<br />
江苏省姜堰中学，是猛男（这对吗<br />
<br />
无论吃什么都要加糖的屑（这对吗<br />
<br />
生物竞赛废人，真题过队线，但被25年联赛肘翻（这ukk对<br />
<br />
世一劈北斗杭州舍友，两人经常一起打游戏<br />
<br />
盒人能力恐怖如斯 盒人方式猎奇的没边<br />
<br />
（来自某被害人<br />
<br />
——你这太明显了，想盒不出来都难（本人留<br />
<br />
=== Caronus ===<br />
物种：''Hydrochoerus hydrochaeris'' L.<br />
<br />
某弱省（ZJ）某弱校某弱鸡。<br />
<br />
=== 风声鹤唳 ===<br />
合肥一中聚铑<br />
<br />
在2026二月北斗杭州集训中取得倒数一百八十二名左右的成绩（实则共188人<br />
<br />
（看起来经常很愤怒❌<br />
<br />
在hnnu被群u锐评小男娘，喜欢女装（本人特别声明：只是男款的衣服不好看，所以买的女款的，初见一共有零人看出来这是女款<br />
<br />
（ps：根据他亲口所言，可以给他买小裙子，只要合他胃口即可）<br />
<br />
在hnnu剖了多只河蚌未找到足神经节，并且在别人指出足神经节后，成功在寻找过程中第一时间将其捣毁，因此喜提“色弱”称号<br />
<br />
孙核双黄，吧龄11.6年，也许已经没救了<br />
<br />
实验理论双料王者<br />
<br />
强完了<br />
<br />
=== 清流 ===<br />
把梦校挂在头像上，对初中学校极度忠诚。<br />
<br />
（本人：实则湖北最后一名。）<br />
<br />
=== 凉凉 ===<br />
风声鹤唳的同学，furry控（什么是furry？狐布吉岛）<br />
<br />
每天晚上和男朋友开麦联机煲电话粥（这是假的！是谣言！我不是同！）。在北斗至少藏了一万分，生化巨佬，开挂考不过广东超天才。小泽的学生。<br />
<br />
=== [[用户:Yjcrydl|世一劈]] ===<br />
在26北斗杭州拿下全真模拟一第一，拉爆蓝猫猫（本人：让我喜提第二）五分，后觉得大家太菜了，开始控分，防止实力暴露。舟批，爱打羽毛球。来了全段能拿第一（也许没那么低<br />
<br />
本人：实则深圳倒一极菜只是第一张卷对我胃口，难题全在运<br />
<br />
极其爱好学习，有没有不在学习的时间？<br />
<br />
“ 我每次都是一开馆就到”（指自习室）<br />
<br />
有一个可爱的龙泡泡娃娃<br />
<br />
2026清明bd刷题班断档第1<br />
<br />
2026五一yc刷题班第6<br />
<br />
molmolmol-Odonata<br />
<br />
吓哭了，求一个明年省队名额/拜谢——星野<br />
<br />
目测保底银河系金牌水平，已吓哭-明显色素<br />
<br />
一劈可爱捏（长得像我学姐）----Ganglion<br />
<br />
=== 隐蔽色素 ===<br />
山东（？）巨佬，雅称皇帝<br />
<br />
骗你的，大兴安岭以东也是山东！<br />
<br />
为何yc一次把我IP写错了我就永久变成山东的了！<br />
<br />
蜜蜂神经完整游离者<br />
<br />
皇帝我给你的fjb什么时候用？<br />
<br />
曾在26年寒假yc集训最后一天晚上被B6用50元买走睡照<br />
<br />
B6饱饱<br />
<br />
在湖师大培实验的时候，质问Ganglion是不是在用二甲苯看油镜，给Gang吓哭了<br />
<br />
<br />
<br />
靠一张照片盒出乡友。那张照片上甚至没露脸，仅凭旁边同学的校服就把我盒出来了，吓哭了（实则是校友）——我不是猫<blockquote>实则不是校友<br />
<br />
<br />
哎呀分校也是校嘛</blockquote>你皇帝大人啊，解剖实力堪比一头成年座头鲸！<br />
<br />
单看理论可能屈居T1，但只要进了前240人人都在其斩杀线之下（（（<br />
<br />
=== Odonata ===<br />
广东sz<br />
<br />
模考极高而联赛大坠机<br />
<br />
植物分类恐怖如斯mol；单面刀片切片机（是近乎能切开一切的魔法口牙！），得到杨曲顺称赞<br />
<br />
九分半剖出小对虾神经，并反手将剖剩的黄海星寄到学校给其他人剖（<s>味大</s>伟大无需多言）（冰放的不够，导致到货时差点把所有人熏死）<br />
<br />
拥有全方位核打击能力（），在26bd杭州与蓝猫猫进行大范围盒打击👊<br />
<br />
曾被小泽邀请入房间并且“对附肢进行了一番关爱”（这么爽？）<br />
<br />
佬你怎么坠机惹😭😭😭（2026）<br />
<br />
molmolmol-世一劈<br />
<br />
mol<br />
<br />
注意到这个入纯废物一个👍只能在无人在意的黑暗角落默默堙灭👍道心破碎修为散尽第一人👍弱智错误集合体👍<br />
<br />
=== 蓝莓 ===<br />
山东强者，杜鹃花科的战神！极度敌视葫芦科（这一定是侧膜胎座罢<br />
<br />
超级强者！标曲线性拟合合到1的超级猛人。<br />
<br />
经常怒喷缘为冰，但她的刘海要等到第二天才能听清声带说了些啥<br />
<br />
神鬼二象性，好好自拍是妈妈级别，但如果她乐意你只能看到其鼻孔<br />
<br />
（太恐怖了，已经吓哭了-隐花色素留）<br />
<br />
(没那么弱 -风声鹤唳留）<br />
<br />
（给中轴胎座跪了-Odonata留）<br />
<br />
（蓝莓蓝莓我们喜欢你-ganglion留）<br />
<br />
（好吃的蓝莓非常好吃-TenFire留）<br />
<br />
=== GANGLION ===<br />
山东济南海川中学这辈子最大的手子<br />
<br />
（为什么盒我😭）<br />
<br />
和蓝莓在25.11北斗委培营一起做出了回归系数1的好实验<br />
<br />
被王娜称赞手艺非常好<br />
<br />
大刷题班稳定125+的理论超人，不用体视镜什么都能出的实验怪物，毫无短板<br />
<br />
（其实是神经苦主<br />
<br />
小泽在山东最喜欢的小正太（因为太帅了.jpg）<br />
<br />
爱听摇滚的小孩，喜欢gnr<br />
<br />
——以上蓝莓留<br />
<br />
总是能面无表情说出非常天才的神秘评论（大师我想学这个）--隐蔽色素<br />
<br />
唱歌太好听了吧快点嫁给我 -TenFire<br />
<br />
曾经出于好心给十火一只烧(骚)鸡，希望他能熬过这个春天。当天下午烧鸡就变臭了，险些送走十火和舍友@光辛苦没有用；Ganglion因为完全没尝出来被怒喷是食腐动物秃鹫QAQ<br />
<br />
自言是他们班的体育委员，身材非常好🥵 <s>（而且皮股很紧致😋）</s><br />
<br />
=== 活着 ===<br />
活着永远不死！<br />
<br />
=== 蒟蒻 ===<br />
<br />
=== 努力成为群小登 ===<br />
夜鹭之神<br />
<br />
=== [[用户:Division ring|Jason]] ===<br />
！？强强？!<br />
<br />
环保小卫士<s>（指夏天开空调开热风）</s><br />
<br />
<nowiki>经常发出“berberber”、“oh~~duang~~~”、“èèè……ouuuuuuu~”和“breh”的神秘动静。</nowiki><br />
<br />
还有一种动静，能引起<s>天地共鸣</s>，<s>浑然天成</s>，惊为天人，语言无法描述。<br />
<br />
被人说唐氏的时候会一脸自信地说“这是气质！”<br />
[[文件:听完Jason传奇故事的我.jpg|缩略图|400x400像素|听完Jason传奇故事的我。]]<br />
全脂餐：每天会出校门买晚饭，然后带回教室，并称其为“减脂餐”，包括但不限于炒饭、烤冷面、夹肉饼等，实为全脂餐。<br />
<br />
初一9月27号的运动会，曾看见一个女孩要送给别人（一个男生）巧克力（费列罗），花费了两天时间说服了对方把巧克力送给自己。一刻也没有为自己的ntr行为哀悼，当事人的评价是：“我只是想吃那个巧克力！”<br />
<br />
堪比死神来了，从山里拉来蝌蚪和绿萝养一块，然后把蝌蚪淹死了，水臭了，把绿萝连带着一起扔了，后来养过薄荷，浇化肥浇多了把薄荷烧苗烧成白色的了，死了，后来养过商品化的种植小罐，把种子播在罐子里，长苗了移到盆里，移栽的方式很奇特，根据其本人的说法采用了适者生存的方式：直接倒扣，苗朝下根朝上，不出所料全死了。<br />
<br />
中学的时候转来一个女生，然后这个女生被分到了Jason的组里，结果有一天这个女生突然不和他说话了，还跑到了别的组，这个Jason很奇怪，于是跑过去质问对方，对方说，她刚转来，这个Jason太热情，生出了不好的传言，我们这个Jason对这个解释很不满意，觉得这是传言的问题，跟自己有什么关系，然后女生哭了，我们Jason就红温了，红温的Jason决定也哭，然后双方这个哭啊，最后因为这是传言，就找老师评判，然后老师觉得很莫名其妙，最后我们Jason原谅了对方，我知道你们听的头大，但这是其本人的叙述，笔者自己也头大<br />
<br />
更多逆天无比的内容我已经听力竭了。没能用语言把Jason大人的传奇故事写到osm里真是抱歉啊。<br />
<br />
喜欢让楼塌掉<br />
<br />
=== [[用户:细粒棘球绦虫|细粒棘球绦虫]] ===<br />
养啥四啥除了蜥蜴。<br />
<br />
堪比Jason一样的死神来了，小时候养过鱼，发现鱼一天比一天少，可看不见尸体，后来水臭了发现鱼堵水泵里了，小时候看到别人家的鱼会一手捞出来，然后掐死，觉得没有自己的好，其本人表示非常后悔，觉得自己小时候真cs<br />
<br />
=== [[用户:984561|鹰鸽]] ===<br />
爱打喷嚏。如果你在外训的时候听到一声引人注目的喷嚏声，那应该就是鹰鸽。<br />
<br />
——同学一直响怎么办？<br />
<br />
=== alnxdcy ===<br />
亚氨基徳传承者<br />
<br />
=== [[用户:ㅤ|？？？]] ===<br />
苍蝇和蚊子的嵌合体<br />
<br />
永不分化的畸胎瘤<br />
<br />
太阳的同分异构物<br />
<br />
=== Abcd ===<br />
江苏某学校最有实力的生竞生没有之一，指可以和杨荣武老师对《生物化学原理》的内容进行勘误和建议。<br />
<br />
又称教主，morimori~~<br />
<br />
爱好：渔趣，睡莲，花寻，铋锂铋锂（并非<br />
<br />
摇匀汁评价：“小糖人又犯糖了。”（原话<br />
<br />
与苏州中学同学在本校培训时因犯糖遭到群殴，武器包括：《中国植物精细解剖》、柳树枝、匡园卡（有带子）；预定2026年江苏省队前5。<br />
<br />
=== '''斑马鱼''' ===<br />
江苏省天一中学，这个巨佬包有实力的！曾与“逆天”一起给高一出卷。<br />
<br />
=== Hanging ===<br />
在愿程五一刷题班小泽房间的战地记者之一……？<br />
<br />
另类的概念神（自己意会） 藏分🐶 yc51群中热衷于出水题，且在yc51中第一次与群u面基。<br />
<br />
第一次被小泽亲抚时因小泽没有摸到想摸的而被质疑“被y了吧”<br />
<br />
热衷于喝水“我一天能喝将近5升水”（是个人物） 曾创下3秒被皇帝开盒的记录<br />
<br />
热爱音游，中午晚上吃完饭第一句对gang，莓，十火，一劈说“我打两把就走”<br />
<br />
因来消息手机屏幕一直闪而得号“依旧世一闪”<br />
<br />
=== 不打篮球 ===<br />
<br />
== 2026届 ==<br />
<br />
=== Polδ ===<br />
[[文件:聚合酶.jpg|缩略图|126x126px|Polδ]]<br />
2025生物竞赛金牌<br />
<br />
江苏省扬州中学<br />
<br />
概念神<br />
<br />
实力不详遇强则强，目前没看出来有啥不会的（），次次稳定130.<br />
<br />
禾草：IBO金牌水平<br />
<br />
2025年愿程五一班极显著薄纱所有佬拿下第一mol<br />
<br />
（以上皆不属实，本人极菜）<br />
<br />
坐动车时拉不下小桌板，遂在群里发图求助<br />
<br />
推荐访问（个人广告）：[https://fls.biocompetition.com/ 花寻 Flower-Search -- 植物分类学识图答题网站 植物分类学百科 https://fls.biocompetition.com/]<br />
<br />
<nowiki>聚合酶语录大全（持续更新）~~~~</nowiki><br />
<br />
* 老师，别问了<br />
* 切太薄了，不能用<br />
* 你给我闭嘴<br />
* 过于抽象了<br />
* 5+0你怎么红了<br />
* mol<br />
* 喷我嘴里<br />
* 有项队等身抱枕吗<br />
* 哭了哭了下次真不来了<br />
* @国集妄想症の重度患者（甘雨嘿嘿嘿～） 快给我进<br />
* 这不是ai是我<br />
* 如果不学生物的话我就选文了<br />
* 牢鹭我喜欢你🥰<br />
* 烧火鸡<br />
* @把车倒着写 哪里有阴暗地雷病娇小学妹？！<br />
* 不想和这个水平的出题人说话<br />
* 这是什么物种？<br />
* 睡觉浪费我时间<br />
* 豆沙了<br />
* 我不逆天👊<br />
* 我觉得他没脑子<br />
* 有伤风化<br />
* 这个群真的太可爱了<br />
* 陆英我喜欢你<br />
* 谁让你们跟我说话的<br />
* 妈的江苏不是喜欢出题呢吗<br />
* 你们补药再拍了<br />
* 太可恶了<br />
* 弱智东西<br />
* 我是xsf梦男<br />
* 被群友做局了<br />
* [[文件:祸水东引.jpg|缩略图|150x150像素]]“我要祸水东引”“猜猜我要引给谁🤓”“xsf🤓👆🏻”<blockquote>肘不动根本肘不动，先mol为敬<br />
<br />
polδ mol<br />
<br />
软软的酶😋😋😋😋<br />
<br />
聚合酶😭😭😭😭😭😭😭😭<br />
<br />
'''气撼山河藏虎豹，剑啸风云隐龙章。'''<br />
<br />
'''嗟叹我来空错过，佳人名器两茫茫。'''[[文件:Hzkhz.jpg|缩略图|126x126像素|hzkhz]]<br />
<br />
=== hzkhz ===<br />
浙江 苍南中学<br />
<br />
实力不详遇强则强，hxx最新版智能人工hzseek，野史记载有300余本书阅读量（）<br />
<br />
爱好卖弱（必须狠狠肘击）（野史记载HZ名言：倒数的倒数第一也是倒一）<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
被2025联赛袭击，遗憾离场（哭泣）<br />
<br />
2025年愿程五一班拿下第二mol<br />
<br />
头像是阿卡伊曲绘（？）<blockquote>肘得不分伯仲，实则望尘莫及mol<br />
<br />
因为沟槽的2025联赛卷坠机了……<br />
<br />
hzhz我们喜欢你（快回来😭😭😭）<br />
<br />
缅怀<br />
<br />
</blockquote><br />
赫兹😭😭😭我会永远记住你😭😭😭（想念赫兹的第n天）<br />
<br />
'''胸吞沧海经纶阔，腹纳三坟星斗光。'''<br />
<br />
'''我有一言为勉励，此心安处是吾乡。'''<br />
<br />
=== SIMgt ===<br />
<br />
2024生物竞赛银牌<br />
<br />
2025生物竞赛金牌<br />
<br />
江苏 苏州中学[[文件:Chelushi.jpg|126x126px|thumb|SIMgt]]<br />
<br />
巨佬（并非巨佬，国赛理论没考过江苏第16，17，18名TAT ----車）<br />
<br />
（实际水平不咋地，YBO10，YCBO II都被爆杀，基础不扎实，发挥纯靠运气----車 ）<br />
<br />
自己起的外号“车哥”，使用频率高于本名（<br />
<br />
车哥车哥车哥molmolmolmol（）[[文件:国集妄想症.jpg|缩略图|126x126像素|国集妄想症]]<br />
<br />
=== 国集妄想症 ===<br />
安徽 安徽师大附<br />
<br />
扭曲甘雨厨，日常大病，可怜bot重要用户<br />
<br />
植物分类圣手（本人：实则并非）<br />
<br />
体格健硕，据说是练家子（？）<blockquote>本人曾言：鄙人也是略懂拳脚的</blockquote>↱胡说，人家明明是纤细可爱的竹节虫娘（绷）<br />
<br />
玩笔玩出了蝴蝶刀的感觉<br />
<br />
以上均不属实，本人最菜<br />
<br />
'''笔走雷霆惊日月，志凌霄汉裂穹苍。'''<br />
<br />
'''东山不改来时色，自许登临扶荔堂。'''<br />
[[文件:梦染.jpg|缩略图|126x126像素|梦染]]<br />
<br />
=== 梦染QAQ ===<br />
2026届 山东<br />
<br />
现在在筹备大事<br />
<br />
圆梦system创始人，立志实现生竞资源平等化的佬（弱省弱校的学生已经可以来报名圆梦来学习了，线上课程和资料报名后全部免费获取，纯帮助！）<br />
<br />
2025年全国中学生生物学联赛命题人之一（）<blockquote>拼尽全力只能拿下93分<br />
<br />
<br />
现在备注下，梦老师出的是hxx模拟题，不是沟槽的联赛（）</blockquote>hxx人工智能“生竞密钥”开发者，截至目前已更新至2.7版本，填充数百本资料<br />
<br />
大家的老婆（指正，群u的）<br />
<br />
yc五一线下最神秘之人（第8），疑似从未被盒出。（我好像知道是哪位。。。但不是yc51线下知道的👉👈）<br />
<br />
表示要让所有生竞生受到合理的教学，不被带偏（mol）<br />
<blockquote>如果没认错人的话此人打牌手气很好😡鸡肚了<br />
<br />
梦佬mol</blockquote><blockquote>我何曾打过牌（）</blockquote>><blockquote>对不起🧎♂️可能认错了</blockquote>'''眉生万古春秋鉴，袖卷千川雨雪霜。'''<br />
<br />
'''生与刍荛嫌运命，人间使得几青黄。'''<br />
<br />
=== 火鸟（烧鸡😋） ===<br />
[[文件:火鸟.jpg|缩略图|126x126像素|火鸟]]<br />
2025生物竞赛金牌<br />
<br />
陕西 西工大附中<br />
<br />
这里不要再留下什么了<br />
<br />
火鸟😭我们会永远记住你（from沿阶草）<br />
<br />
=== 珂莉芙兰（荷花） ===<br />
2026届 福建 福州左海学校<br />
<br />
2024年福建省超级省一<br />
<br />
2025年福建省省如队<br />
<br />
疑似某古早时代三巨头之一，和猫头鹰私交甚好<br />
<br />
老实巴交，但是脸盲认不出人（）实际上可以<br />
<br />
链霉菌大弟子之一，巨佬mol<br />
<br />
超级巨佬强无敌<br />
<br />
=== 局外人 ===<br />
2025年安徽高一第三，差5名进队（被lacZ薄纱力）<br />
<br />
2026届 安徽省队队长（实则只有第三） <br />
<br />
时常脉弱<br />
“莫似项队作犾犾之状”（我是真弱👎）<br />
<br />
千赋你上面这个狺狺写错了——菟丝子<br />
<br />
是南梁（真的）。 ''可以找我谈恋爱😋''<br />
<br />
但是篮球打的很好且打法属于暴力前锋<blockquote>图贴戳啦（悲 大佬见谅<br />
<br />
真的吗（from沿阶草<br />
<br />
已经被某人看到力。</blockquote>巨佬中的巨佬，实力与人脉都是未知数 我是大飞舞 （悲）<blockquote>我一直很崇拜项队啊。</blockquote><br />
[[文件:鹭（new ver.）.jpg|缩略图|126x126像素|鹭]]<br />
<br />
=== 鹭 ===<br />
2025二字五一线下压分狗（预估实力能排前7）<br />
<br />
主推狂三，擅长被地铁硬控<br />
<br />
旮旯给木国手、生物竞赛圣手、文献题仙人<br />
<br />
生竞梗百科yc五一栏目主力之一 2025yc五一末排常驻巨佬之一<br />
<br />
退役后依旧执着于出文献题喵<br />
<br />
担任HXBO2部分出题和HXBO3出题，编纂过程（为竞赛贡献再多一点<br />
<br />
<br />
<br />
导师！！！<br />
<br />
联赛坠机，差两名进队（）<br />
<br />
26年润霓虹了：来新宿找我玩<blockquote>牢鹭我好想你啊（悲<br />
<br />
牢鹭我好想你啊（悲<br />
<br />
牢鹭我好想你啊👊🏻×2<br />
<br />
我好像在知乎见过你（是的就是）</blockquote><br />
<br />
<br />
'''不羡鸳鸯不羡仙，羡慕润✌️每一天。😭'''<br />
<br />
=== 龙门币 ===<br />
2026届 安徽 合肥一中<br />
<br />
朱圣庚的生化大本单推，曾言从未看过杨荣武生化反应原理<br />
<br />
喜欢百合，希望有一天能成为美少女和夕贴贴<br />
<br />
=== EDTA ===<br />
福建<br />
<br />
24年联赛差一名省队，巨佬<br />
<br />
=== 粉毛 ===<br />
2026届 未知 未知<br />
<br />
对于资料来说，粉毛是宇宙尽头。<br />
<br />
2023年以后的资料，粉毛应有尽有<br />
<br />
传说是因机构太贵怒而起回馈社会（这么看来好人捏）<br />
<br />
而我们到现在还不知道神秘的粉毛的真面目（悲）←其实粉毛去过北斗西安刷题班，并有两个舍友，本编者即为其中之一（<blockquote>其实粉毛开小号来到了yc五一线下，被 @凯 盒打击，@凯 因此被粉毛反盒（爱看，请再多互盒一点）<br />
<br />
<br />
不小心在yc线下找到了（）<br />
<br />
来过西安事吧🤓🤓🤓<br />
<br />
你可以怀疑我的人品，但不能怀疑我的资料。所以请允许我拒绝楼下的野史（<br />
<br />
这野史谁写的啊我都不知道我资料这么多（自楼下<br />
<br />
</blockquote>[[文件:星南.jpg|缩略图|126x126像素|星南]]<br />
<br />
=== 星南 ===<br />
2026届 山东 聊城一中<br />
<br />
植物大蛇，键盘玩家<br />
<br />
美丽长发男<br />
<br />
据野史记载，手头资源库可以和粉毛五五开。<br />
<br />
（这个不也是粉毛）<br />
<br />
《孤独摇滚》爱好者（波奇酱可爱捏）<br />
<br />
Breakcore爱好者（AUV阴鱿人），当得起producer的富哥<blockquote>富哥v个水果<br />
<br />
(并非副歌（悲）（from StarNan））</blockquote><blockquote>补兑补兑我不是应该在类人区吗（？（from StarNan)<br />
老婆好软好香！贴贴（doge）<br />
<br />
老婆好软好香！贴贴🥰<br />
</blockquote>[[文件:Amia.jpg|缩略图|126x126像素|Amia]]<br />
<br />
=== Amia ===<br />
2026届 江苏 苏州中学<br />
<br />
初赛薄纱全省（实则聚合酶和车故意控分），实力极其恐怖（地弱），擅长说唱，喜欢到处叫别人X神<br />
<br />
神神神神神神神神神神神神神神（又被聚合酶嘲讽了——本人留）<br />
<br />
=== 集霸毛 ===<br />
2026届 福建 福清一中<br />
<br />
文笔流畅超常，一篇几百字的小作文能通篇不换韵脚还写的动人心弦<br />
<br />
人称小柱头虫（不知道为何会有如此多的柱头虫，没有人知道谁是真正的柱头虫）<br />
<br />
福建省交际花（你永远不知道基霸毛认识多少人.jpg）<br />
<br />
yc五一疑似隐藏实力（疑似填涂答题卡时不曾看过试卷，考出18分超低分）（集霸毛老师两眼一闭就开始乱涂<br />
<br />
<small>yyk有言：我踩一脚都比你考得高</small>）<br />
<br />
还有藏分大佬（mol）<br />
<br />
<s>副业是酒吧男模（据传300一天）</s><br />
<br />
和小泽老师互为共轭星怒<br />
<br />
人特别好👍<br />
<br />
集霸毛老师唱歌好听🥰<br />
<br />
集霸毛老师唱歌好听🥰<br />
<br />
=== N·CHEN·Y===<br />
芜湖一中现役最强战力<br />
<br />
植物学战神<blockquote>/佬教我植物😭😭😭（from 沿阶草）<br />
<br />
/爸教我植物😭😭😭（from imnotsyyy）<br />
<br />
/佬教我植物😭😭😭（from 火鸟）<br />
<br />
/佬教我植物😭😭😭（from C.C.）<br />
<br />
/佬教我植物😭😭😭（from 菟丝子）<br />
<br />
/佬教我植物😭😭😭（from 千赋）</blockquote><br />
<br />
=== 雪豹苯豹 ===<br />
2026届 福建 厦门大学附属实验中学<br />
<br />
还是分类学大佬<br />
=== 我不要当超级省一 ===<br />
2025生物国赛银牌，为西安事变受害者与参与者甚至还能算是组织者（）<br />
<br />
超级省一姐（其实是男生♂（不是这怎么还要特意标注😡一群彩笔）（ 福建巨佬<br />
<br />
大概是幻想乡乡服组织者与领军人物😋<br />
<br />
大概是幻想乡合照起始者😋<br />
<br />
大概是幻想乡拳人文化起始者😋<br />
[[文件:超级省一.jpg|缩略图|121x121像素|超级省一姐]]<br />
被yc出色的答题卡机制硬控导致三次无成绩，否则至少前15？？？（实则不然，我是彩笔）<br />
<br />
热衷于在群里拳击👊🏻各种大佬（赛博拳手）<br />
<br />
yc线下hxx联名贴纸之父<br />
<br />
2025yc五一线下末排常驻巨佬之一<br />
<br />
在湖南师大第一次用移液枪时不装枪头直接启动，改正后把排出器当活塞用mol<blockquote>这TM人物<br />
<br />
省一姐补药拳我（）<br />
<br />
molmolmolmolmolmolmolmolmolmolmolmolmol</blockquote>[[文件:Tftz.jpg|缩略图|128x128px|tftz]]<br />
<br />
=== tftz ===<br />
省四，低于平均分，只是在這裡逗留了几个月<blockquote>问君能有几多愁，cia似一江春水向东llo～</blockquote><br />
<br />
=== <big>凯</big> ===<br />
[[文件:凯.jpg|缩略图|126x126像素|凯]]<br />
四川巨佬<br />
<br />
2025yc五一线下末排常驻巨佬之一<br />
<br />
生竞梗百科yc五一栏目主力之一<br />
<br />
疑似被yc出色的答题卡机制硬控一次，否则总排13？？？（还真是）<br />
<br />
和yc据理力争，得到了杯子奖品<br />
<br />
竟然是少见的电锯厨！！（本人曾言：把一切献给Makima）补充：用牢鹭yc7的10分和考号连续出了两次货<blockquote>请勿捧杀，本人菜狗一只，yc全靠运气（悲<br />
<br />
不信👊（）<br />
<br />
我嘞个赛博拳手（）</blockquote>疑似联赛前后买谷用尽阳寿（约1/144*1/144）导致联赛坠机（悲<br />
<br />
喜欢扩列[[文件:无名有氏.jpg|缩略图|126x126像素|无名有氏]]<br />
<br />
=== 无名有氏 ===<br />
福建巨佬<br />
<br />
幻想乡分乡（现“君の愿程”）群主，人称小群主<br />
<br />
2025yc五一线下末排巨佬之一<br />
=== 啊对对对 ===<br />
阳光开朗大姐们<br />
<br />
2025yc五一线下末排常驻巨佬之一<br />
[[文件:Image 1750466256948.jpg|缩略图|126x126像素|zzb]]<br />
<br />
=== zzb ===<br />
2026届 吉林 长春力旺高中（新学校捏）<br />
<br />
动物解剖和植物切片fvv<br />
<br />
关注广井菊里喵关注广井菊里谢谢喵）<br />
<br />
（又要垫底了（悲））<br />
[[文件:羊驼洋子.jpg|缩略图|126x126像素|羊驼洋子]]<br />
<br />
=== 羊驼洋子 ===<br />
=== 壁磷壁酸🐱🐈！ ===<br />
福建<br />
<br />
2025yc五一线下末排巨佬之一<br />
<br />
在班级群里发四mol虫，被老师询问“这是什么仪式，翻滚彩虹人？”<br />
<br />
=== X ===<br />
辽宁<br />
<br />
高强度水群，新人劝退王（）<br />
<br />
实验培训因食堂与某机构开麦对喷3次（）<br />
<br />
同样提出来过260/280=2.0的质粒（）<br />
<br />
聚合酶语录大部分是我记的😋<br />
<br />
2025第34届国赛与实验无缘相见，遗憾离场<br />
<br />
=== A宁 ===<br />
辽宁 省实验<br />
<br />
[[文件:Ice lucky.jpg|缩略图|126x126像素|ice lucky]]<br />
<br />
=== ice lucky ===<br />
福建 南安一中<br />
<br />
GBO全国前50<br />
<br />
YCBO福建第一<br />
<br />
冰哥！！！<br />
<br />
南安一中特有的喜欢骗老乡（来自泉州某校）<br />
<br />
传言两天刷完大生化 mol（求教程）<br />
<br />
=== [[用户:11|C·C]] ===<br />
2026届 浙江 杭州市余杭高级中学（杭州市临平中学）<br />
<br />
2025yc五一史官之一，工作量大概在总量的1/2（经不完全统计：7212/15809字节）<br />
<br />
由于知名度太低，遂成为自己给自己立传的带屑人➡️可见此人社恐属性<br />
<br />
读一读yc五一的史书吧，有的条目很明显就是他写的（其实有编辑记录的👉👈）<br />
<br />
当然，不用给他评价，因为社恐的他几乎在各种群聊中一言不发。？<br />
<br />
被同校同学怒喷“丢脸丢出学校”（<br />
<br />
CC与宿敌-多线染色体的斗争历程：2024年8月，C·C在首都师范大学做实验时，连剖17只果蝇幼虫，愣是没找到一个唾液腺，从此与多线染色体结仇；2025年6月，在湖南师范大学，已经能熟练剖出唾液腺了，但是多线染色体还是压不开；2025年7月，在北斗金牌N2班，终于压开了多线染色体！！！<blockquote><br />
<br />
另：当年压多线染色体时压不开，无奈吐槽“我力气太小了”，给周畅老师留下深刻印象。结果今天被旧事重提了，沦为同学（甚至+萧中超人们）的笑柄😭😭😭</blockquote><br />
<br />
成绩未知，但据小道消息为2025yc五一总排第3？？？当然，不要乱传，有待考证（雾）<blockquote><br />
<br />
这里大佬好多啊，害怕QAQ——C·C<br />
<br />
竟然是C·C大佬 久仰久仰<br />
<br />
''<big>wc竟然是未来的国际JP选手，molmol</big>''<br />
<br />
火鸟：唉不是你多线染色体怎么也做不出来😭😭😭😭<br />
<br />
参见cc公主殿下！<br />
<br />
——备注：此人人称“华夏超人”，是本届余高实验最强战力。王——全国第一名！<br />
<br />
竟然是c.two吗？其实群里还有小登叫v.two的。雾 都看鲁鲁修是吧<br />
<br />
这个喷不了，这个是真强 ➡️非洲肺鱼又在乱叫（by C·C）</blockquote>另外头像就不上传了哈，自己设计的，太丑了🫥<br />
<br />
=== 墨叽 ===<br />
2026届 江苏 天一中学<br />
<br />
24年银牌巨佬，车哥口中的江苏省第18（虽然实验时把PAGE打翻了（笑））<blockquote>竟然有也肘倒Page胶的（笑）</blockquote>对，ta不在群里。不知为何ta搜不到hxx，我拉ta入群，反手被某个群主踢了@乐<br />
<br />
=== 鼠鼠的磷酸丙糖异构酶 ===<br />
[[文件:鼠鼠的磷酸丙糖异构酶.jpg|缩略图|鼠鼠的呐喊|126x126像素]]<br />
2026届 江苏 天一中学<br />
<br />
鼠鼠<br />
<br />
非常有实力但是不愿意张扬mol<br />
<br />
（鼠鼠我呀，可是很厉害的.jpg）<br />
<br />
无论如何，请记住不要随便招惹一只鼠鼠<blockquote>磷酸丙糖异构酶这个名字跟张伟一样，可恶，谁放的这么没辨识度的名字上来（</blockquote><br />
<br />
<blockquote>（目前已知的有四个磷酸丙糖异构酶，包括yc的杨曲顺老师）<br />
<br />
色素报告:截至2026年2月24日已有8个TlM</blockquote><br />
=== 千赋 ===<br />
2026届 安徽 合肥一中<br />
<br />
神秘大佬<br />
<br />
老二次元，直到今日我们仍不知道他的头像是哪个动漫人物🦌<br />
<br />
=== 共生的菟丝子 ===<br />
2026届 安徽 合肥一中<br />
<br />
安徽第一<br />
<br />
千赋的小挂件<br />
<br />
菟丝子是OC而不是自设<br />
<br />
=== 植物生理-非洲肺鱼 ===<br />
2026届 浙江 杭州市余杭高级中学（杭州市临平中学）<br />
<br />
鱼糕本届生竞最强战力，2025浙江省队成员，yc2025五一第6<blockquote>大佬mol</blockquote>C.C.的五年同窗<br />
<br />
人狠话更多，最痛心的事情是24年联赛第6题乱改答案，导致他被扣一分，这1分导致他在高一那年痛失省一（与2000元奖学金）<blockquote>从省二到省队的真实案例</blockquote>其在学校自称非洲肺鱼，由于yc2025五一在植物生理后面跟着肺鱼的题（关键是还是标在第二模块内），故改昵称为植物生理-非洲肺鱼<br />
<br />
有一次在yc群里喷C.C.，被本校同学认成了外校学生了，本校同学遂骂C.C.“丢脸丢到外校去了”，后来才知道是乌龙<br />
<br />
曾在YCBOI/2024-25拿到全国第9（可还不是浙江第一！），YCBOII/2025由于各种“原答案不变！”而掉到全国第20<br />
<br />
2025yc五一总排第6，究其原因是做卷2时脑子不清醒，水平比正常水平狂跌十几分<br />
<br />
我纯彩笔<br />
<br />
=== Z-Double Tyr ===<br />
你猜酪氨酸是谁<br />
=== 狐念千行 ===<br />
江阴高级中学，数化生三修巨佬。<br />
<br />
=== 白小草 ===<br />
[[文件:Image 638769108556.jpg|缩略图|鸟苷酸交换因子|126x126像素]]<br />
2026届 江西某校（本人留，朋友恶搞，只是一名热爱生命科学的生竞生）<br />
<br />
超级概念神<br />
<br />
lei:国集水准<br />
<br />
目标是ibo金牌<blockquote>什么……校？？？</blockquote><blockquote>想看和pol或者hz对打</blockquote><br />
<br />
<br />
=== 山茶科 ===<br />
[[文件:山茶科.jpg|缩略图|山茶科|126x126像素]]<br />
2026届 安师大附中<br />
<br />
佬，曾经花数月时间啃完大生化。<br />
<br />
在二轮植物学一遍都没看并且生病生的头昏脑胀的情况下，第二模块总分yc前三，足以见其实力。<br />
<br />
资深足球爱好者。<br />
<br />
行走的华语流行音乐百科全书。<br />
<br />
=== Wiziiii ===<br />
2026届 安徽 舒城中学<br />
<br />
努力！励志！<br />
<br />
竞赛里面说唱最强的。（跟黄damn旭比呢？<br />
<br />
网易云rapper。<br />
<br />
日常享受被巨佬薄纱的痛苦<br />
<br />
=== lacZ ===<br />
[[文件:LacZ不知所云的头像.png|缩略图|138x138像素|lacZ意义不明的头像]]<br />
2026届 安师大附中<br />
<br />
2024联赛安徽第一省一<br />
<br />
差0.26T值高一进队（只学了一年且没有外培） <br />
<br />
25年yc五一第十名<br />
<br />
mol xh大帝！<br />
<br />
爱好众多，爱看推理小说，和hlf（还有z）一样喜欢名侦探柯南，站新兰or柯哀尚不明确（等他自己编辑好了哈哈哈）；<br />
<br />
热爱观鸟并cos夜鹭（），组内代号猫头鹰（此猫头鹰非彼猫头鹰）。<br />
<br />
P.S.人也长得很帅，尚无npy（）（也许吧）（）。<blockquote>包有npy的呀<br />
<br />
（？） </blockquote>如果lac的谐音是like那就有瓜🍉吃了/doge<br />
<br />
？？？？？？？？？？？？？？？？？<br />
<br />
<br />
''（本人留）''还单着，三个词描述一下理想型就是“还没有，懒得想，找不到”，而且没瓜吃（你说没有就没有，我们懂），几个群里名字不一样，同分异构体有lacO、lacP、lacA、lacY(只是为了打掩护)；喜欢<s>在b站上云</s>观鸟但不至于cos夜师傅，被叫猫头鹰是因为说话歪着头；二次元浓度其实极低（这是真的），纯乐子人（）；另外，我菜得一批。<br />
<br />
哈哈哈歪头说话可爱捏（）<br />
<br />
最后一句不要叫<br />
<br />
头像到底是何意味❓<br />
<br />
新增：已进集保送，无npy（不信），mol虾滑。<br />
<br />
'''Z'''<br />
<br />
安师大附中<br />
<br />
努力，低调，松弛。<br />
<br />
当届校队唯一女生（神！）。<br />
<br />
mol徐队<br />
<br />
mol徐队<br />
<br />
mol安徽第二<br />
<br />
（本人留）只有第一行和第三行去掉括号是真的，并 非 第 二qwq<br />
<br />
在这里mol徐队是什么鬼<br />
<br />
引用徐队的一句话：“gui啊~”<br />
<br />
另外，我不是Z，是眠羊（原来是z羊），和LacZ无关。（不信，徐队不帅吗？）<br />
<br />
=== RcdalQ ===<br />
2026.届 安徽 合肥七中<br />
[[文件:RcdalQ.jpg|缩略图|127x127px|RcdalQ]]<br />
野史表明长的挺帅（？<blockquote>并非野史（）</blockquote><br />
<br />
被评人生赢家<blockquote>别盒了别盒了👊</blockquote><br />
<br />
鹦鹉姐姐~鹦鹉姐姐~鹦鹉姐姐~鹦鹉姐姐<br />
<br />
哼哼哼，啊————鞥哼哼——～鹦鹉姐姐🦜🦜姐姐，嘿嘿嘿，鹦鹉姐姐～🦜鹦鹉<br />
<br />
=== 磷酸烯醇式丙酮酸 ===<br />
2026 江苏 南京一中 <br />
<br />
理性恋爱脑 很喜欢自己对象 <br />
<br />
课内竞赛两不误，江苏省尊贵的前百分之一<br />
molmolmolmolmol<br />
<br />
在打假牌时候爆过沿阶草两次牌<br />
<br />
每周四动态准时发癫，kfc忠实食客<br />
<br />
尊贵的kards玩家，疑似精苏<br />
<br />
=== 生竞小师A1===<br />
2025联赛福建省一<br />
<br />
国赛时在多方资助下瞒着父母旷课来到了西安，用相机记录了许多美好的瞬间。（羡慕）<br />
<br />
喜欢喝可乐来着？<br />
<br />
热爱mygo<blockquote>什么go东西（bushi）<br />
<br />
<br />
奶龙温馨提示：当心骨质疏松，别像我这样摔一跤左脚四处骨折。</blockquote><br />
<br />
=== 野狼君卡共和 ===<br />
[[文件:野狼君卡共和.jpg|缩略图|127x127像素|野狼君卡共和]]<br />
2026 江苏 天一中学<br />
<br />
2024年联赛与省队失之交臂<br />
<br />
2025年联赛江苏省队<br />
<br />
去过2025年4月的猿辅导北京集训<blockquote>这谁给我加的？</blockquote>热爱生物竞赛与二次元（把这两个放在一起也3没谁了）（hxx二次元浓度不低啊）<br />
<br />
伊雷娜（当然是屑之魔女伊雷娜喽）的隐藏狂热fans<br />
<br />
盒人技术难评，在2025年6月北斗南昌集训一个月没盒出Aaaa<br />
<br />
自己反倒因为拍照片把电脑拍进去被人盒了<br />
<br />
=== Luminosa ===<br />
wfsz第一届竞赛小白鼠，摇匀汁单推人(其实真正的偶像是彩万志老师）对生科抱有纯粹的热爱，面瘫，睡眠不好所以时常神经质<br />
<br />
喜报：最近睡眠好多了<blockquote>摇匀汁不是luminosa牌破壁机</blockquote>联赛坠机<br />
<br />
=== Tsusha ===<br />
来自山东。<br />
<br />
2025山东省队队长（mol<br />
<br />
国赛坠机 Ag遗憾离场<br />
<br />
=== 只是睡着了 ===<br />
山东<br />
<br />
第一次用移液枪直接二挡吸二挡吹，导致数据只有一个9<br />
<br />
在被盒之前就因进群时忘改名自爆了<br />
<br />
=== 蓝 ===<br />
2026届 福建 福建师大附中<br />
<br />
2024年差两名进入省队<blockquote>从这一天开始几乎放弃生竞，半年多没有拿起教材，直到一月底被教练叫去培训，被同学薄纱后才感受到了危机（x</blockquote>2025年福建省省队<br />
<br />
去过2025年4月的猿辅导北京集训<br />
<br />
是打谱大蛇！编曲带师！<br />
<br />
编辑者曾经听acholine说，这位长得非常的漂亮（喜）<blockquote>什么玩意（）<br />
<br />
另外我b站其实有音乐区的号但不会告诉你们的（）</blockquote>巨佬mol<br />
<br />
盒人技术高超（<small><s>在W. Machine当天刚给QQ加标签的情况下</s></small> 1秒盒出本人（悲）<br />
<br />
自制力极差+重度网瘾，国赛前一周还在看百合漫画/小说<br />
<br />
2025国赛擦线进实验 银牌<br />
<br />
=== Acholine ===<br />
2026届 福建 福州市第三中学<br />
<br />
2024年福建省省一<br />
<br />
2025年福建省省一<br />
<br />
去过2025年4月的猿辅导北京集训（你猜怎么和蓝线下互认的）<br />
<br />
去过2025年寒假的西安北斗理论集训（和火鸟激情面基）<blockquote>嗯，可以盒了（）</blockquote>是高大猛男，篮球高手！<br />
<br />
巨佬mol<br />
<br />
=== NoctisRe ===<br />
2026届 福建 厦门市第一中学<br />
<br />
2024年福建省省一（玩原神导致的<br />
<br />
2025年福建省省队（减少玩原神时间导致的<br />
<br />
厦一提瓦特火神 专武打火机 实验室里能不能烧的都点过（这哪个神人给我盒的<br />
<br />
实则菜鸡<br />
<br />
巨佬mol（不mol<br />
<br />
=== 鱼子酱不是酱 ===<br />
2026届 福建 厦门双十中学<br />
<br />
巨佬mol<br />
<br />
=== 假设检验 ===<br />
2026届 广东 东莞中学松山湖学校（初中生大雾）（荷花：确实大雾）<br />
<br />
2024年广东省省一<br />
<br />
2025年广东省省队<br />
<br />
微观实力极其恐怖（只有纯背书题是文献菜如狗）（荷花：并非菜如狗太有实力）<br />
<br />
=== MONSTER ===<br />
2026届 山东 济南大学城实验高级中学<br />
<br />
2025年山东省省队<br />
<br />
在微观实验室里“非常亢奋”（原话）<br />
<br />
某次收集了所有做过实验的试剂，但不幸失窃<s><small>然后就疯了（我可怜的试剂们啊）</small></s><br />
<br />
我好像认识你wwww龙哥我还欠你一把wordle😭 ---啊哈留<br />
<br />
经常会喝一些奇奇怪怪的东西(号称“青蛙卵”（实则兰香子））<br />
<br />
曾一晚上狂做20+次考马斯亮蓝<small>还是打一枪换一个枪头，被实验员要求把用光的多个枪头盒自己装好</small><br />
<br />
执着于植物切片（不要再给我蓖麻种子了）<br />
<br />
巨佬mol<blockquote>摇匀汁我第一次外培时就意识到l哥是个人物，于是果断索要了联系方式，并在联赛候考区旁听l哥对于棘皮动物幼虫类型的甲亢发言</blockquote><br />
<br />
=== 歸寂 ===<br />
2026届 福建 福州市第三中学<br />
<br />
2024年银牌<br />
<br />
2025年福建省省队<br />
<br />
联赛得分130+(极其恐怖)<br />
<br />
巨佬mol<br />
<br />
=== luphut（鹿皮护腿） ===<br />
2026 河南<br />
<br />
=== 泪眸 ===<br />
2026 河南<br />
<br />
=== 紫竹 ===<br />
山东 青岛二中<br />
<br />
2025国赛金牌<br />
<br />
=== 我事啊哈 ===<br />
重庆人 神秘音游男Arcaea13.27 Level11全PM制霸 Phigros RRATAP<br />
<br />
生竞菜鸡<br />
[[文件:亚氨基德.jpg|缩略图|125x125像素|亚氨基德]]<br />
<br />
=== 亚氨基德 ===<br />
2026届，东北师大附中，2025年吉林省省队<br />
<br />
群指定切片机，植物标本横切技术极其恐怖，曾获河倾情认可，并被邀请建设电子标本馆。<blockquote>基德水题曰：“一分子在脑组织代谢能产生多少分子ATP”<br />
鄙人（该词条编写者）答曰：“1412”</blockquote><br />
<br />
=== 聿 ===<br />
[[文件:B 0aeb3464d685c223d71214a3d878d325.jpg|缩略图|126x126像素|聿]]<br />
绵阳东辰学校，2024年省一等奖，2025年四川省省队，国赛金牌。<br />
<br />
而后将其遗忘。<br />
<br />
=== 某某小兔崽子 ===<br />
（惊讶地发现居然没有这位佬😰）<br />
<br />
2025国赛金牌<br />
<br />
=== 瓜 ===<br />
湖南非长沙市的某不知名县域学校<br />
<br />
2025国赛金牌（集训队）<br />
<br />
qq名为铪&`，xyy战神，喜欢发癫（yyk后继有人）<br />
<br />
正在准备GGBO（GuaGua Biology Olympic）吃点好的吧孩子们（）<br />
<br />
瓜瓜是我男神，我要向瓜瓜学习www<br />
<br />
实验大佬（并非）<br />
<br />
瓜瓜我要给你找个对象<br />
<br />
瓜瓜什么时候排卵期🥺（我没看错吧 这个词是这么用的吗？）<br />
<br />
<br />
坐拥迷弟Ganglion和迷妹蓝莓，在北京外培期间三人经常用电锅激情烹饪。做出来的东西甚至挺好吃的，并不是错饭。<br />
<br />
人品超级好，为了面基专程来回坐十多公里地铁的那种！平时是贴心大哥哥，偶尔会刷新神人湊企鹅形态（咕咕呱呱！！）<br />
<br />
爱踢球，不仅实况打得好，运动天赋强到和目前的体型完全不匹配；爬上床的姿势用gang的话评价是“大荒星陨”<br />
<br />
瓜瓜我们喜欢你🥰🥰🥰<br />
<br />
=== 埃及棘龙 ===<br />
=一只小长戟<br />
<br />
沪<br />
<br />
2025真银<br />
<br />
喜欢 打篮球的 长腿大姐姐！<br />
<br />
热爱健身，国赛考前在酒店游泳🏊♀️<br />
<br />
国赛实验<s>击杀</s>压碎斑马鱼胚胎<br />
<br />
== 2025届 ==<br />
<br />
=== '''河''' ===<br />
巨！佬！<br />
<br />
国！队！<br />
<br />
巨！佬！<br />
<br />
铜牌但是世界第三的那个<br />
<br />
osm重量级编辑者！<blockquote>我对你们数佬不带河的行为感到震惊。<br />
<br />
<br />
我错了，实则是大佬神龙见首不见尾</blockquote>头像是Phigros额外章节SHINOBI SLASH第二首曲千紫万红的曲绘。<br />
<br />
=== fehlin ===<br />
2025届 江苏 盐城中学<br />
<br />
入选2024年国家集训队molmolmol<br />
<br />
不是怎么给我开了——本人<br />
<br />
=== 蛇 ===<br />
33rd CNBO Ag<br />
<br />
西湖大学25级本科在读<br />
<br />
phira AT17&AT18键盘爱好者<br />
<br />
头像是开源传统肉鸽游戏Shattered Pixel Dungeon里的下水道巨蛇。<br />
<br />
[https://music.163.com/m/playlist?id=2663671979 本人歌单]<br />
<br />
=== 鼠兔 ===<br />
2025届 陕西 西工大附中<br />
<br />
2024联赛陕西第一<br />
<br />
能力超强，火鸟的引路人之一，跟巴蜀中学可以互肘<br />
<br />
回归高考后在学校依然杀的痛快<blockquote>火鸟：张巨，帅！</blockquote><br />
[[文件:扁桃体.jpg|缩略图|126x126像素|扁桃体不发言]]<br />
<br />
=== 扁桃体不发言 ===<br />
六安一中。致敬传奇“戳了戳xxx装了三升水的直肠”(已绝版)<br />
<br />
喜多郁代终极fans<br />
<br />
<br />
[[文件:小软糖.jpg|缩略图|142x142px|小软糖]]<br />
=== 小软糖 ===<br />
2025届 安徽 银牌<br />
<br />
合肥一中生竞吉祥物企鹅，在北斗国赛培训课上频繁登台，被杨海明老师亲自打手<br />
<br />
想偶遇小软糖学长的只需在合一校园里寻觅一个抱着企鹅的帅哥即可<br />
<br />
<br />
<br />
[[文件:水母.jpg|缩略图|125x125像素|水母（Planula）]]<br />
<br />
=== 水母 ===<br />
25届 江苏省苏州实验中学 传奇<s>菜鸡</s>生竞人 hlf亲传大弟子orz<br />
<br />
学校近几年唯一一个真省一（终稿爆扣8分无缘省队<br />
<br />
“感谢我们伟大的周祥教练（<s>md这老登就会念ppt</s>），他曾指导过我只要看普生、植物和动物就可以进省队，于是在高一取得了1300多名的好成绩”<br />
<br />
（高二上学期期末开始正式学习生竞，五天速刷羊绒舞，三天炫完马尾凉<br />
<br />
=== 离心机不关直接开盖 ===<br />
[[文件:离心机.jpg|缩略图|127x127像素|离心机不关直接开盖]]<br />
如果不开心可以来找离心机!<br />
<br />
离心机不关直接开盖本人：<br />
<br />
“我爱离心机，离门永存”<br />
<br />
嗷————————呜！<br />
<br />
本人：不要mol我啊啊啊我是fw<br />
<br />
超级超级温柔的大姐姐，会时不时冒头安慰心碎的前辈or晚辈<br />
<br />
疑似高考数学考完破防后晚上跑去宠物医院看手术转换心情（大雾）<br />
<br />
请阅览此条目者大声朗读：转子连接大脑，离心代替思考！<br />
<br />
圆梦system可爱客服<br />
<br />
欢迎大家报考圆梦system<br />
<br />
关注圆梦喵，我们是自发组织的生物竞赛公益课，欢迎有需要的同学来了解，报名圆梦添加客服联系方式咨询 Vx:lxj3591729180 QQ:3591729180，也可以去交流群1056570916了解<br />
<br />
网名被WLU直接点名<nowiki/>https://mp.weixin.qq.com/s/bPrYkCv1ZdCYNzcgXEsolw<br />
<br />
[[文件:长庚.jpg|缩略图|125x125像素|长庚。]]<br />
<br />
=== 长庚 ===<br />
广东广州人 Alevel在读中<br />
<br />
努力学习生物的小蝴蝶ENFP<br />
<br />
mol ! ! !<br />
<br />
=== ImagineHan ===<br />
国集，因头像而得名云朵<br />
<br />
爱看牛子豪（划掉）（这也有燃烧瓶吗）<br />
<br />
有空看这个不如看看书。 --[[用户:Imagine|Imagine]]（[[用户讨论:Imagine|留言]]） 2025年5月11日 (日) 17:03 (CST)<br />
<br />
[[文件:苍术苷（本人）.jpg|缩略图|126x126px|苍术苷（本人<s>（确信）</s>）]]<br />
=== 苍术苷 ===<br />
<s>仓鼠干</s><br />
<br />
是一名furry<s>变态兽人控</s>，设定是小白猫（苍术苷是他养的小猫的设定），拿下北斗动物学第一，24年安徽省队，目前就读于合肥市第六中学。<blockquote>太强了</blockquote><blockquote><br />
槲寄生说他实名当你的星怒<br />
</blockquote><br />
<br />
=== 米酵菌酸 ===<br />
2025届 安徽 合肥八中<br />
<br />
24年安徽省队队长同时也是国赛安徽省第一（molmolmol<br />
<br />
高考生物满分（molmolmolmolmol<br />
[[文件:米酵菌酸.jpg|缩略图|127x127像素|米酵菌酸]]<br />
<br />
=== 。。。 ===<br />
2025届 福建 福建师大附中<br />
<br />
2023金牌，2024国集，保送北大，但是很少水群<br />
<br />
巨佬mol<br />
<br />
=== ℵ₀ ===<br />
2025届 福建 福建师大附中<br />
<br />
2023金牌，2024国集，保送北大，但是很少水群<br />
<br />
喜欢打音游，经常和fehlin一起打布吉岛<br />
<br />
巨佬mol<br />
<br />
=== 爵^O^士 ===<br />
2025届 福建 安溪一中<br />
<br />
2023年福建省省一<br />
<br />
2024年银牌<br />
<br />
是植物学切片古神<br />
<br />
巨佬mol<br />
<br />
== 2024届 ==<br />
<br />
=== 陈凯铭 ===<br />
化学好！<br />
<br />
23年银牌，但生化双修（老师对不起之前写错了Orz）<br />
<br />
考马斯亮蓝!!!<br />
<br />
目前就读于南师大<blockquote>本人说其实化学只拿了省二</blockquote><br />
<br />
=== 柱头虫 ===<br />
民了<br />
<br />
极强<br />
<br />
生物文学<br />
<br />
=== Emiya ===<br />
某弱省弱校23联赛受害者（<s>实际纯菜</s>），建校以来唯一生竞生。<br />
<br />
欧陆某三流国家留学ing。<br />
<br />
（极度社恐。）<br />
<br />
嗷呜~<br />
<br />
=== 凤蝶 ===<br />
分类学大佬，植物学，昆虫学nb<br />
<br />
=== Forgotten sec ===<br />
23年联赛省一<br />
<br />
b站up主。早期遗传学出题器作者（其实只能出一些经典遗传和三点测交）<br />
<br />
超绝小南娘<br />
<br />
=== 王志校 ===<br />
2023国赛银牌<br />
<br />
yc助教<br />
<br />
厦门大学<br />
<br />
人很好<br />
<br />
=== 蔡沐禾 ===<br />
2023国集<br />
<br />
2024国家队<br />
<br />
郑州外国语<br />
<br />
== 2023届以前 ==<br />
<br />
=== '''赵''' ===<br />
2023国集<br />
<br />
b站YHM解剖视频弹幕刷新"赵耀可爱捏"<br />
<br />
qxt最喜欢的助教名字<br />
<br />
=== 双水 ===<br />
上海lessa英语社团创始人<br />
<br />
高一离校学习<br />
<br />
高二一年生竞银牌<br />
<br />
高三同时得到上交大，港大，筑波大学通知书<br />
<br />
目前于筑波大学一诺奖课题组内<br />
<br />
=== 果冻布丁 ===<br />
质心逆天文章写下了ta曾放弃国集保送投身高考，最终进入理想大学（经本人认证是假的）<br />
<br />
毋庸置疑的植物系统分类、形态解剖和植物生理学大佬。<br />
<br />
是一个三观很正，说话直白，底线明确的人。<br />
<br />
曾经因为被几个出生群友盒了，勃然大怒退群。<br />
<br />
当时几乎所有人都觉得那几位盒人的事实在出生。最后几个人道歉并被布丁痛斥并被踢出群一段时间。<br />
<br />
=== 东短 ===<br />
<br />
=== 作曲家 ===<br />
2023届 广东 未知<br />
<br />
=== 恺凌 ===<br />
质心群唯三的管理员，竞赛生涯始于初三下学期。当时他因直升本校高中部，提前接触了高中课程，并在班主任推荐下报名生物竞赛。<br />
<br />
尽管初期学习态度较为松散（自称“摸鱼玩手机”），但他逐渐找到了自学节奏。他提到，'''自学课本'''是其核心学习方法，认为“唯有自己深入阅读课本，才能真正理解掌握知识”最后斩获银牌。<br />
<br />
加入质心教育生物竞赛讨论群后，他因活跃的交流风格被群友称为“恺神”，并组建了“恺凌保护协会”，吸引了多位国集、省队选手加入。他在社群中不仅交流知识，还通过抱大腿、水群等方式扩大影响力，甚至自嘲“菜鸡”以拉近与其他选手的距离。<br />
<br />
=== 梁锐 ===<br />
巨佬，安师大附中，国集，目前已经在p大了。<br />
<br />
也是超宠对象的。<br />
<br />
曾和哈里发等一众p大学生放言“让我们来搅搅竞赛这趟浑水吧！”。<br />
<br />
<br />
<br />
在被母校邀请直播给学弟学妹分享经验的时候，公然给小登们推荐“我有个学弟搞的”愿程。<blockquote>某人: “就是躺赢狗"</blockquote>北斗的讲评里口音很神奇（），用“营巢必须由雌雄鸟育幼”来解释狮子没有营巢行为，更不是合作（哎不是这对吗）<br />
<br />
=== 哈里发（活雷锋） ===<br />
zyz传奇学长，第30届CNBO金牌，p大在读，传奇二字机构创始人（不过为什么要这么叫？）<br />
<br />
一到暑假就开始在QQ空间狂秀恩爱（99）<blockquote>何止QQ空间啊（悲愤）</blockquote>真的会写诗<blockquote>据说曾约定定期给对象写情诗，后来似乎断更了</blockquote>👌学生来了一定有收获.jpg（话说这个是郝爹霍金斯的名言吧）<blockquote>是B站up@会写诗的北大理科生</blockquote><br />
<br />
=== 苟苟 ===<br />
2021届 陕西，前愿程创始人 <br />
<br />
陕西特产三人之一<br />
<br />
本名张宇扬（这个应该可以说吧😐）<br />
<br />
2021年全国金牌mol<br />
<br />
目前在万邦（？）担任教练，时常跻身于一众教授之中，擅长技术，统计，组学等神秘学科<br />
<br />
偶像是David Bowie，实际上对金属乐和摇滚乐的各个细分曲风都有涉猎。<br />
<br />
著有All The Young Dudes（俗称苟书），以及附属各类资料<br />
<blockquote>还是《物种起源》的作者（雾）</blockquote>实则精通各大学科与实验（小声：Rapper Huang的相当部分PPT摘录于苟书及苟讲义，但黄师明确致谢过苟并且苟也不在意这些事）<br />
<br />
曾也是二字老师，据传因与哈里发理念不合而主动离开（想吃瓜求补充）<blockquote>好奇</blockquote>苟苟在2022-2023上半年期间是小机构xarpo的老板（李想等老师这时候就在麾下）。2023暑假与哈里发大人传奇会晤，决定一起创办愿程（其实可以说愿程有且仅有两个真正的创始人）。在合作了满打满算一年后因多种原因退出愿程。2024接近联赛时给万邦提供理论课程培训，但国赛期间仍然在给愿程上课，后续也有理论课程在愿程反复回播，各种讲义也被愿程保持使用中。2025赛季主要给金石为开供课，包括国庆理论，寒假实验，国赛培训。同时也有一年一度的万邦理论大培训。这一段笔者是从xarpo时期和哈里发清明课程一路过来的，对现在苟苟和愿程的情况万分感慨，希望后人能不要修改或删除这一段（也是笔者青春了）<br />
<br />
=== 月亮姐姐 ===<br />
恺凌保护协会成员，现在在上交。<br />
<br />
=== 毛蕊花糖 ===<br />
osm的众多条目编辑者，为后面的人打下了基础，恺凌保护协会成员。<br />
<br />
=== 肺鱼 ===<br />
<br />
=== 小泽老湿10086 ===<br />
保持神秘感😋😋😋<br />
<br />
我是肖鑫的狗🐶<br />
<br />
=== 禾草 ===<br />
陕西特产三人之一<br />
<br />
喵（）<br />
<br />
喵喵喵<br />
<br />
讲yc线上课的麦很炸（yc特色了）<br />
<blockquote>话说yc的老师们应该会刷到这个版面吧👉👈</blockquote><br />
<br />
=== 祝晨宇 ===<br />
<br />
=== 杨曲顺 ===<br />
神！<br />
<br />
禾草的梦中情师<br />
<br />
杨老师ppt超有含金量！<br />
[[文件:蚯蚓尺子.jpg|居中|缩略图]]<br />
超级脑洞生竞文创制作者，设计过牟勒氏幼虫捏捏、小螺史莱姆、生物饼干、蚯蚓尺子子等各种文创。<br />
<br />
=== 刘谨豪 ===<br />
免费恋爱经验咨询<br />
<br />
刘老师我们喜欢你<br />
<br />
=== 亓中琦 ===<br />
<br />
=== 冯思睿 ===<br />
<br />
=== 杨健藩 ===<br />
<br />
=== 李世苏 ===<br />
据（hlf）传为zzfls学长<br />
<br />
长得很像胖鸸鹋（<br />
<blockquote>yc51线下疑似混入李世苏老师梦女（据传已有女友）</blockquote><br />
<br />
=== 王麒诺 ===<br />
张拾柒：非常牛逼，牛逼</div>
云水间
https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%9F%E7%AB%9E%E5%B7%A8%E4%BD%AC%E9%97%AA%E8%80%80%E6%97%B6&diff=16598
生竞巨佬闪耀时
2026-05-18T06:28:25Z
<p>云水间：/* Jason */</p>
<hr />
<div><u>'''<big>本页面专门收录各位脉弱巨佬的赫赫战绩，防止菜鸡们不知道真正的巨佬是什么样的。</big>'''</u>[[文件:Image 894995008496239.jpg|缩略图|2025yc五一线下hxx群u合影（部分）－－－毫无PS（确信）]]<br />
[[文件:合影2.jpg|缩略图|2025biodo六月南昌金牌班合影－－－毫无PS×2（确信）]]<br />
'''实则已经被玩坏了（）'''<br />
<br />
初级规则：<br />
<br />
1.自评+互评（请勿捧杀 适当卖弱）<br />
<br />
2.尽量详细（非允许请勿泄露他人信息）<br />
<br />
3.届数按高考年份，如24年高考记为24届<br />
<br />
4.欢迎补充<br />
<br />
5.顺序与实力无关<br />
<br />
<br />
<br />
PS：请尊重一下衡水中学同学的意见，同学们不希望衡水中学出现在osm上（本人愿意除外），未经同意不要乱写。容易产生不好的影响，例如攀比等。谢谢合作<blockquote>豪德</blockquote>5.头像请设置大小为 126*126 Thanks♪(･ω･)ﾉ<br />
<br />
== 2033届 ==<br />
== 2032届 ==<br />
<br />
=== 小黑喵 ===<br />
云南 未知<br />
<br />
超绝究极早培佬<blockquote>五年级…啊？</blockquote><br />
<br />
云南？。。。？早培？？？？？？。。<br />
<br />
=== FISH ===<br />
=一条荧光原位杂交<br />
<br />
湖北 武汉某学校<br />
<br />
热爱饲养，击杀，解剖fish。曾与鲫鱼头盖骨鏖战30分钟没打开，对于脑子有诡异的热爱（<s>僵尸呗</s>）。曾被lxm使用大出血与吃完饭击杀，脊椎动物比较好，斩获98%（？）的成绩，梦想成为神经内科医生，精神病学家或血液病学家。<br />
<br />
身体素质极差，胸膜炎+低血糖+窦性早搏，尾椎骨骨折了至少2次，被笔者雪球击中以至百日咳（也可能是流感），被黑笔划出了疤痕。酷爱蒟蒻，把笔者的蒟蒻抢走后被斑鸠创飞（神人）。<br />
<br />
怀疑自己有各种病，如：狂犬病，血友病，结核病，vWD等（但他真的有心理问题！！！（指自残））<br />
<br />
与笔者（们）共用本账号，是数学，物理方面的主要编写者（仅限本账号！！！）。<br />
<br />
测出心理性别为女后<s>奔走相告</s>捶胸顿足。<br />
<br />
第1，3模块不错，2，4模块难评......（4模块没学）<br />
<br />
哥们你真是32届的？？？<br />
<br />
== 2031届 ==<br />
<br />
== 2030届 ==<br />
[[文件:可恶的狐猴.jpg|缩略图|一只意义不明且带有缺乏色氨酸字样的狐猴，看起来有些窘迫与憔悴|126x126像素]]<br />
<br />
=== '''缺乏色氨酸''' ===<br />
人在扬州<br />
<br />
又名二甲氨基苯甲醛/半猫/狐猴，会使用一些意义不明的狐猴头像和表情包。<br />
<br />
狐猴精神状态极其良好，并且修为全部散尽。<br />
<br />
'''''注：狐猴之神将保佑每个奔波劳碌的人取得好的成果'''''<br />
<br />
伽利敦大学创始人，现代诗水平极其出色[[文件:刀盾.jpg|缩略图|一只我见犹怜的刀盾狗，疑似生物me的最爱|126x126像素]]<br />
<br />
=== 生物me刀盾 ===<br />
== 2029届 ==<br />
<br />
=== 如豆 ===<br />
化学好 英语好<br />
=== 闽-29-？ ===<br />
福建巨佬<br />
<br />
== 2028届 ==<br />
<br />
=== 我不是猫 ===<br />
水群这一块<br />
<br />
太菜了<br />
<br />
传说中延迟两分钟的史官<br />
<br />
=== 糖（有阙 ===<br />
wfsz28届最强选手<br />
<br />
佬，我将永远膜拜Orz (为山九刃留<br />
<br />
=== 为山九刃 ===<br />
（我是蒟蒻wsjr）<br />
<br />
好弱……<br />
<br />
=== lhl ===<br />
（这哥们实名上网，为了不暴露真名用缩写<br />
<br />
摆烂之后仍然爆杀我的大佬%%%<br />
<br />
=== 窝不是文昌鱼 ===<br />
生竞小男娘，曾在校运动会上cos《工作细胞》中的血小板<br />
<br />
生理大佬，预备医学生<br />
<br />
=== '''Lumixy''' ===<br />
著名''SomniX''的忠实粉丝及小弟<br />
<br />
一个比三分钟热度还三分钟热度的屑-w-<br />
<br />
=== 乐 ===<br />
神秘的hxx群（乡）主（长）<blockquote><br />
<br />
匿名用户：所以到底是退役还是现役(눈_눈)<br />
<br />
<br />
<br />
答：预备役（doge）<br />
<br />
匿名用户：♿️我喜欢你♿️</blockquote><br />
花了两块钱买高考资料，但是对方表示答案需要另外收费<br />
想要退款但是手续费两元<br />
<br />
表示hxx大群满2000人就女装😋😋😋<br />
<br />
=== 报告基因FJX ===<br />
[[文件:Image 907521195017765.jpg|缩略图|126x126像素|报告基因FJX]]<br />
已经学习了两年生竞的福建巨佬（并非巨佬）<br />
<br />
疑似超级省一姐学妹（？）<blockquote>你这个第一性征保真吗<br />
<br />
（我还不容易看出来？👊）</blockquote><br />
<br />
2025yc五一线下躲在末排看巨佬讨论<blockquote>我是真菜（悲）<br />
<br />
早培哥👊🏻<br />
<br />
<br />
来个广东人救一下啊（）<br />
<br />
广东人不吃福建人吧！<br />
<br />
此言差矣，我是浙江温州人👊（本人留）<br />
<br />
那我陕西人就夹馍里解决了<br />
<br />
<br />
<br />
为什么一定要吃我🥲（因为我是菜吗）</blockquote><br />
在湖师大提取质粒DNA时纯度为标准的A260/A280=2.00<br />
<br />
在yfd寒假和Ganglion是舍友，两个人爽看jojo，发出满意的银角<br />
<br />
=== llama ===<br />
广大附中早培巨佬，103最严厉的父亲<br />
<br />
宝宝我喜欢你（舔）——星野<br />
<br />
=== 星野 ===<br />
赛博MTF，最尊重初中母校之人，最不吃电之人<br />
<br />
所在的高中允许早恋，虽说校规不允许，but有学生会官方办的男女生节，彼时带着两个学妹去，看百合，而自己当电灯泡（羡慕爱情）<br />
<br />
在2026五一yc刷题班穿着cos被小泽邀请进入房间对附肢进行了一阵“关爱”，几天后达成穿着裙子在小泽房间过夜的成就<br />
<br />
yc刷题班第4天借着扫描机器故障（大量高手，如1p和kirby被少扫10分）来到广东第2，然后发现依旧距离6470大人5分+<br />
<br />
小鳥遊ホシノ大好き，彼女は17歳です，私に電撃しないでください😡<br />
<br />
极强<br />
<br />
=== kirby ===<br />
广东超级大佬，星野⭐️😡😋[[文件:未标题-1.png|缩略图|126x126像素|其实是[https://www.bilibili.com/video/BV1cZJzz1Esc/ 神秘某中V歌曲]的曲绘，有谁知道的吗？]]<br />
<br />
=== [[用户:66CCFF的水合二氧化铱|66CCFF的水合二氧化铱]] ===<br />
苏南某中学2028届小蒟蒻<br />
<br />
平时喜欢飞花寻（虽然积分奇低），还喜欢蒸根本考不到的动物分类<br />
<br />
对各种瞎七八糟的事情都感兴趣，b站关注列表里什么都有~<br />
<br />
各种东西都会点但不多<br />
<br />
'''墨叽'''的初中<s>小学妹</s>，一个班主任的那种，因为他回来做的演讲而被诱拐上生竞这条不归路（其实并非<br />
<br />
曾经在某中学进行动物解剖培训时，因为带头用无水乙醇点火烧烤一些双壳类，被神秘葱属植物狠狠地fail过...<br />
<br />
摇匀汁标准的'''''“小学”'''''大手（bushi）<br />
<br />
Name1e2s的⭐️😡😋<br />
<br />
"CNM,我在看片"——2026.5.13 植物解剖培训<br />
<br />
== 2027届 ==<br />
<br />
=== '''''[[SomniX（梦洵）]]''''' ===<br />
（以上均非真名）<br />
[[文件:微信图片 2026-04-05 152902 372.jpg|缩略图|127x127像素|SomniX]]<br />
山东的一个小菜鸟~<br />
<br />
干啥都不太如意的摆烂人（）<br />
<br />
天天因为看书太慢被老师锐评，但从来没听过 （听他吹）<br />
<br />
（诶头像竟然是绘梨衣吗）←诶嘿<br />
<br />
（大哥加u一定要进队啊-w-)<br />
<br />
最有希望进省队之人<br />
<br />
全宇宙最忧郁之人 半天速通脊比 一天干完圣经（假的，本人看书实际极慢）<br />
<br />
=== '''Ten Fire’（十火’，TF’）''' ===<br />
'''青岛五十八中，神秘青岛人'''<br />
<br />
（为什么我也被盒了😭）<br />
<br />
'''因为25年论文没标显著度全打F导致没进省队的超级大佬'''（本人：并非其实已经被炼化了）<br />
<br />
'''达成带所有外培时的舍友看p的成就（'''<br />
<br />
Ganglion的星怒，梦想是拥有眼睛<br />
<br />
光辛苦没有用的杯子，皮鼓十分松弛<br />
<br />
是一天吃六根香蕉的大象<br />
<br />
喜欢法国作家维克多雨果，是颜粉（瞎子，视网膜没有给光中心）<br />
<br />
2026五一yc刷题班第5<br />
<br />
（被k神吓哭）<br />
<br />
=== 光辛苦没有用 ===<br />
津爷，但不会说天津话（TF'：我的天津话都比他好）不会讲相声，感叹词是“哇噻哇塞”<br />
<br />
穿衣十分潮流，事业型男人。<br />
<br />
微信头像是一个嚣张的火龙果色素和品种不明的狗。<br />
<br />
十火‘的杯子，鬼头十分美丽。<br />
<br />
这辈子考不过十火’和gang，天天被拷打成性奴。<br />
<br />
在北斗四月份托管偶遇天津老乡hbj，被反复提问并因揉眼被质疑“你是不是对题目有意见？”<br />
<br />
认为屈原跳的是松花江。（骗你的其实是虎哥<br />
<br />
=== [[竹下]] ===<br />
河南大佬，竞赛新星<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<blockquote>本人留：只是一个不自量力的人</blockquote><br />
<br />
<br />
<br />
=== cold ===<br />
=== 沿阶草 ===<br />
安徽 xh，妄想症，山茶科等一众佬的学弟。拥有堪称生竞界无双版本圣衣。<br />
<br />
星南激推（ 错误的，是梦男<br />
<br />
曾和imnotsyyy在小泽老湿面前争宠，最终imnotsyyy因性别限制惜败。<br />
<br />
三天速通生态，普动，脊比，七天炫完羊绒雾，和植物来回拉扯两个月还是不明所以（）<br />
<br />
=== 蓝腹角雉（入机） ===<br />
四川巨佬<br />
<br />
=== 煮风 ===<br />
在yc五一杭州期间带从来没有坐过地铁的同学坐地铁<br />
<br />
天依重度依赖<br />
<blockquote>哇塞好人</blockquote><br />
<br />
山东高一巨佬，疑似学习半年进队<br />
<br />
=== 白菅 ===<br />
<br />
福建巨佬<br />
<br />
同学不会读“菅”，被叫做“白管”<br />
<br />
长期潜水，会跟着超级省一姐拳人👊<br />
<br />
=== 丹夜 ===<br />
福建巨佬<br />
<br />
去了yc五一班被考出自信了（是个人物<br />
<br />
在同学窝在房间或去西湖时一个人独自上课<br />
<br />
热爱数学，自称数学梦男（话说他QQ不是女的吗）<br />
<br />
自称社恐<br />
<br />
=== imnotsyyy ===<br />
合肥一中滨湖校区现役<br />
<br />
小软糖、赋、Tyr等一众佬的学妹（膜膜<br />
<br />
性别女！，！，！！！，！😠（本人留）<br />
<br />
小泽老师亲传弟子（？）（有待考证）<br />
<small>这谁写的（？）zhz是谁，不太认识👉👈（本人留）</small><br />
<br />
五一yc期间：私信禾草老师“禾草老师好可爱啊，想养一只”，并得到对方回复“喵”。发现和朱丽洁老师同担seventeen，二人激动相认。（本人留：🥰我们克拉妹💎就是厉害！膜膜朱老师）<br />
<br />
喜欢和沿阶草抢星南<br />
<br />
不会宏观（划掉，假的）<br />
<br />
安徽2025高一进队唯一希望，molmolmolmolmol（？）（本人留：我在学校都考不到第一😢）<br />
<br />
=== Okazaki3333 ===<br />
沪爷<br />
<br />
就是那个被yhm认成小女孩的卡哇伊长发男 （<s>嬷</s>mol<br />
<br />
🌱老师 molmolmol<br />
<br />
=== W. Machine ===<br />
沪<br />
<br />
2025年国赛擦线真银<br />
<br />
留下一点痕迹证明我来过…<br />
<br />
=== 乙烯 ===<br />
沪 efz 💛🤍💜🖤<br />
<br />
2025年国赛坠机，241-250传奇假银<br />
<br />
喜欢一四模块 喜欢论文<br />
<br />
=== 蓝猫猫 ===<br />
陕西<br />
<br />
生理学大佬<br />
<br />
B6饱饱<br />
<br />
钟爱蓝色生死恋<blockquote>我承诺，猫猫进队送她一本医学导论。<br />
<br />
我加一本内科学<br />
<br />
建议建造三猫医院</blockquote><br />
=== 米氏常数用革兰氏染色了禾本科植物的星射线 ===<br />
<br />
蓝猫猫的好朋友 库爱病理学药理学和生理学 时常炫耀自己的男朋友<br />
<br />
晚培可怜孩子 学习两百天生物竞赛被押送考场乱死<br />
<br />
=== 磷酸丙糖异构酶之缘为冰 ===<br />
字TIM号酶神（不带δ的那个<br />
<br />
实力极强，疑似是为数不多可以和hz互肘的小登。<br />
<br />
yc五一期间时不时发消息乱我道心，让我意识到自己是fw（from沿阶草（悲））<br />
<br />
这也是B6饱饱<br />
<br />
和Ganglion网上认识一年后在愿程相见，第二天就被起了红鼻子驯鹿的外号<br />
<br />
传奇脉弱王！压力别人的能力堪比一只成年亚洲象<br />
<br />
唱李荣浩的歌唱得很好，但长的没有@十火 像李荣浩<br />
<br />
于yc寒假刷题班十分恶劣地把皇帝睡着以五十元的价格卖给B6，还没有分朕一半。（气煞朕也）<br />
<br />
=== Methisser ===<br />
<br />
江苏省姜堰中学，是猛男（这对吗<br />
<br />
无论吃什么都要加糖的屑（这对吗<br />
<br />
生物竞赛废人，真题过队线，但被25年联赛肘翻（这ukk对<br />
<br />
世一劈北斗杭州舍友，两人经常一起打游戏<br />
<br />
盒人能力恐怖如斯 盒人方式猎奇的没边<br />
<br />
（来自某被害人<br />
<br />
——你这太明显了，想盒不出来都难（本人留<br />
<br />
=== Caronus ===<br />
物种：''Hydrochoerus hydrochaeris'' L.<br />
<br />
某弱省（ZJ）某弱校某弱鸡。<br />
<br />
=== 风声鹤唳 ===<br />
合肥一中聚铑<br />
<br />
在2026二月北斗杭州集训中取得倒数一百八十二名左右的成绩（实则共188人<br />
<br />
（看起来经常很愤怒❌<br />
<br />
在hnnu被群u锐评小男娘，喜欢女装（本人特别声明：只是男款的衣服不好看，所以买的女款的，初见一共有零人看出来这是女款<br />
<br />
（ps：根据他亲口所言，可以给他买小裙子，只要合他胃口即可）<br />
<br />
在hnnu剖了多只河蚌未找到足神经节，并且在别人指出足神经节后，成功在寻找过程中第一时间将其捣毁，因此喜提“色弱”称号<br />
<br />
孙核双黄，吧龄11.6年，也许已经没救了<br />
<br />
实验理论双料王者<br />
<br />
强完了<br />
<br />
=== 清流 ===<br />
把梦校挂在头像上，对初中学校极度忠诚。<br />
<br />
（本人：实则湖北最后一名。）<br />
<br />
=== 凉凉 ===<br />
风声鹤唳的同学，furry控（什么是furry？狐布吉岛）<br />
<br />
每天晚上和男朋友开麦联机煲电话粥（这是假的！是谣言！我不是同！）。在北斗至少藏了一万分，生化巨佬，开挂考不过广东超天才。小泽的学生。<br />
<br />
=== [[用户:Yjcrydl|世一劈]] ===<br />
在26北斗杭州拿下全真模拟一第一，拉爆蓝猫猫（本人：让我喜提第二）五分，后觉得大家太菜了，开始控分，防止实力暴露。舟批，爱打羽毛球。来了全段能拿第一（也许没那么低<br />
<br />
本人：实则深圳倒一极菜只是第一张卷对我胃口，难题全在运<br />
<br />
极其爱好学习，有没有不在学习的时间？<br />
<br />
“ 我每次都是一开馆就到”（指自习室）<br />
<br />
有一个可爱的龙泡泡娃娃<br />
<br />
2026清明bd刷题班断档第1<br />
<br />
2026五一yc刷题班第6<br />
<br />
molmolmol-Odonata<br />
<br />
吓哭了，求一个明年省队名额/拜谢——星野<br />
<br />
目测保底银河系金牌水平，已吓哭-明显色素<br />
<br />
一劈可爱捏（长得像我学姐）----Ganglion<br />
<br />
=== 隐蔽色素 ===<br />
山东（？）巨佬，雅称皇帝<br />
<br />
骗你的，大兴安岭以东也是山东！<br />
<br />
为何yc一次把我IP写错了我就永久变成山东的了！<br />
<br />
蜜蜂神经完整游离者<br />
<br />
皇帝我给你的fjb什么时候用？<br />
<br />
曾在26年寒假yc集训最后一天晚上被B6用50元买走睡照<br />
<br />
B6饱饱<br />
<br />
在湖师大培实验的时候，质问Ganglion是不是在用二甲苯看油镜，给Gang吓哭了<br />
<br />
<br />
<br />
靠一张照片盒出乡友。那张照片上甚至没露脸，仅凭旁边同学的校服就把我盒出来了，吓哭了（实则是校友）——我不是猫<blockquote>实则不是校友<br />
<br />
<br />
哎呀分校也是校嘛</blockquote>你皇帝大人啊，解剖实力堪比一头成年座头鲸！<br />
<br />
单看理论可能屈居T1，但只要进了前240人人都在其斩杀线之下（（（<br />
<br />
=== Odonata ===<br />
广东sz<br />
<br />
模考极高而联赛大坠机<br />
<br />
植物分类恐怖如斯mol；单面刀片切片机（是近乎能切开一切的魔法口牙！），得到杨曲顺称赞<br />
<br />
九分半剖出小对虾神经，并反手将剖剩的黄海星寄到学校给其他人剖（<s>味大</s>伟大无需多言）（冰放的不够，导致到货时差点把所有人熏死）<br />
<br />
拥有全方位核打击能力（），在26bd杭州与蓝猫猫进行大范围盒打击👊<br />
<br />
曾被小泽邀请入房间并且“对附肢进行了一番关爱”（这么爽？）<br />
<br />
佬你怎么坠机惹😭😭😭（2026）<br />
<br />
molmolmol-世一劈<br />
<br />
mol<br />
<br />
注意到这个入纯废物一个👍只能在无人在意的黑暗角落默默堙灭👍道心破碎修为散尽第一人👍弱智错误集合体👍<br />
<br />
=== 蓝莓 ===<br />
山东强者，杜鹃花科的战神！极度敌视葫芦科（这一定是侧膜胎座罢<br />
<br />
超级强者！标曲线性拟合合到1的超级猛人。<br />
<br />
经常怒喷缘为冰，但她的刘海要等到第二天才能听清声带说了些啥<br />
<br />
神鬼二象性，好好自拍是妈妈级别，但如果她乐意你只能看到其鼻孔<br />
<br />
（太恐怖了，已经吓哭了-隐花色素留）<br />
<br />
(没那么弱 -风声鹤唳留）<br />
<br />
（给中轴胎座跪了-Odonata留）<br />
<br />
（蓝莓蓝莓我们喜欢你-ganglion留）<br />
<br />
（好吃的蓝莓非常好吃-TenFire留）<br />
<br />
=== GANGLION ===<br />
山东济南海川中学这辈子最大的手子<br />
<br />
（为什么盒我😭）<br />
<br />
和蓝莓在25.11北斗委培营一起做出了回归系数1的好实验<br />
<br />
被王娜称赞手艺非常好<br />
<br />
大刷题班稳定125+的理论超人，不用体视镜什么都能出的实验怪物，毫无短板<br />
<br />
（其实是神经苦主<br />
<br />
小泽在山东最喜欢的小正太（因为太帅了.jpg）<br />
<br />
爱听摇滚的小孩，喜欢gnr<br />
<br />
——以上蓝莓留<br />
<br />
总是能面无表情说出非常天才的神秘评论（大师我想学这个）--隐蔽色素<br />
<br />
唱歌太好听了吧快点嫁给我 -TenFire<br />
<br />
曾经出于好心给十火一只烧(骚)鸡，希望他能熬过这个春天。当天下午烧鸡就变臭了，险些送走十火和舍友@光辛苦没有用；Ganglion因为完全没尝出来被怒喷是食腐动物秃鹫QAQ<br />
<br />
自言是他们班的体育委员，身材非常好🥵 <s>（而且皮股很紧致😋）</s><br />
<br />
=== 活着 ===<br />
活着永远不死！<br />
<br />
=== 蒟蒻 ===<br />
<br />
=== 努力成为群小登 ===<br />
夜鹭之神<br />
<br />
=== [[用户:Division ring|Jason]] ===<br />
！？强强？!<br />
<br />
环保小卫士<s>（指夏天开空调开热风）</s><br />
<br />
<nowiki>经常发出“berberber”、“oh~~duang~~~”、“èèè……ouuuuuuu~”和“breh”的神秘动静。</nowiki><br />
<br />
还有一种动静，能引起<s>天地共鸣</s>，<s>浑然天成</s>，惊为天人，语言无法描述。<br />
<br />
被人说唐氏的时候会一脸自信地说“这是气质！”<br />
[[文件:听完Jason传奇故事的我.jpg|缩略图|400x400像素|听完Jason传奇故事的我。]]<br />
全脂餐：每天会出校门买晚饭，然后带回教室，并称其为“减脂餐”，包括但不限于炒饭、烤冷面、夹肉饼等，实为全脂餐。<br />
<br />
初一9月27号的运动会，曾看见一个女孩要送给别人（一个男生）巧克力（费列罗），花费了两天时间说服了对方把巧克力送给自己。一刻也没有为自己的ntr行为哀悼，当事人的评价是：“我只是想吃那个巧克力！”<br />
<br />
堪比死神来了，从山里拉来蝌蚪和绿萝养一块，然后把蝌蚪淹死了，水臭了，把绿萝连带着一起扔了，后来养过薄荷，浇化肥浇多了把薄荷烧苗烧成白色的了，死了，后来养过商品化的种植小罐，把种子播在罐子里，长苗了移到盆里，移栽的方式很奇特，根据其本人的说法采用了适者生存的方式：直接倒扣，苗朝下根朝上，不出所料全死了。<br />
<br />
中学的时候转来一个女生，然后这个女生被分到了Jason的组里，结果有一天这个女生突然不和他说话了，还跑到了别的组，这个Jason很奇怪，于是跑过去质问对方，对方说，她刚转来，这个Jason太热情，生出了不好的传言，我们这个Jason对这个解释很不满意，觉得这是传言的问题，跟自己有什么关系，然后女生哭了，我们Jason就红温了，红温的Jason决定也哭，然后双方这个哭啊，最后因为这是传言，就找老师评判，然后老师觉得很莫名其妙，最后我们Jason原谅了对方，我知道你们听的头大，但这是其本人的叙述，笔者自己也头大<br />
<br />
更多逆天无比的内容我已经听力竭了。没能用语言把Jason大人的传奇故事写到osm里真是抱歉啊。<br />
<br />
喜欢让楼塌掉<br />
<br />
过生日会在学校请大家吃蛋糕。好人！<br />
<br />
=== [[用户:细粒棘球绦虫|细粒棘球绦虫]] ===<br />
养啥四啥除了蜥蜴。<br />
<br />
堪比Jason一样的死神来了，小时候养过鱼，发现鱼一天比一天少，可看不见尸体，后来水臭了发现鱼堵水泵里了，小时候看到别人家的鱼会一手捞出来，然后掐死，觉得没有自己的好，其本人表示非常后悔，觉得自己小时候真cs<br />
<br />
=== [[用户:984561|鹰鸽]] ===<br />
爱打喷嚏。如果你在外训的时候听到一声引人注目的喷嚏声，那应该就是鹰鸽。<br />
<br />
——同学一直响怎么办？<br />
<br />
=== alnxdcy ===<br />
亚氨基徳传承者<br />
<br />
=== [[用户:ㅤ|？？？]] ===<br />
苍蝇和蚊子的嵌合体<br />
<br />
永不分化的畸胎瘤<br />
<br />
太阳的同分异构物<br />
<br />
=== Abcd ===<br />
江苏某学校最有实力的生竞生没有之一，指可以和杨荣武老师对《生物化学原理》的内容进行勘误和建议。<br />
<br />
又称教主，morimori~~<br />
<br />
爱好：渔趣，睡莲，花寻，铋锂铋锂（并非<br />
<br />
摇匀汁评价：“小糖人又犯糖了。”（原话<br />
<br />
与苏州中学同学在本校培训时因犯糖遭到群殴，武器包括：《中国植物精细解剖》、柳树枝、匡园卡（有带子）；预定2026年江苏省队前5。<br />
<br />
=== '''斑马鱼''' ===<br />
江苏省天一中学，这个巨佬包有实力的！曾与“逆天”一起给高一出卷。<br />
<br />
=== Hanging ===<br />
在愿程五一刷题班小泽房间的战地记者之一……？<br />
<br />
另类的概念神（自己意会） 藏分🐶 yc51群中热衷于出水题，且在yc51中第一次与群u面基。<br />
<br />
第一次被小泽亲抚时因小泽没有摸到想摸的而被质疑“被y了吧”<br />
<br />
热衷于喝水“我一天能喝将近5升水”（是个人物） 曾创下3秒被皇帝开盒的记录<br />
<br />
热爱音游，中午晚上吃完饭第一句对gang，莓，十火，一劈说“我打两把就走”<br />
<br />
因来消息手机屏幕一直闪而得号“依旧世一闪”<br />
<br />
=== 不打篮球 ===<br />
<br />
== 2026届 ==<br />
<br />
=== Polδ ===<br />
[[文件:聚合酶.jpg|缩略图|126x126px|Polδ]]<br />
2025生物竞赛金牌<br />
<br />
江苏省扬州中学<br />
<br />
概念神<br />
<br />
实力不详遇强则强，目前没看出来有啥不会的（），次次稳定130.<br />
<br />
禾草：IBO金牌水平<br />
<br />
2025年愿程五一班极显著薄纱所有佬拿下第一mol<br />
<br />
（以上皆不属实，本人极菜）<br />
<br />
坐动车时拉不下小桌板，遂在群里发图求助<br />
<br />
推荐访问（个人广告）：[https://fls.biocompetition.com/ 花寻 Flower-Search -- 植物分类学识图答题网站 植物分类学百科 https://fls.biocompetition.com/]<br />
<br />
<nowiki>聚合酶语录大全（持续更新）~~~~</nowiki><br />
<br />
* 老师，别问了<br />
* 切太薄了，不能用<br />
* 你给我闭嘴<br />
* 过于抽象了<br />
* 5+0你怎么红了<br />
* mol<br />
* 喷我嘴里<br />
* 有项队等身抱枕吗<br />
* 哭了哭了下次真不来了<br />
* @国集妄想症の重度患者（甘雨嘿嘿嘿～） 快给我进<br />
* 这不是ai是我<br />
* 如果不学生物的话我就选文了<br />
* 牢鹭我喜欢你🥰<br />
* 烧火鸡<br />
* @把车倒着写 哪里有阴暗地雷病娇小学妹？！<br />
* 不想和这个水平的出题人说话<br />
* 这是什么物种？<br />
* 睡觉浪费我时间<br />
* 豆沙了<br />
* 我不逆天👊<br />
* 我觉得他没脑子<br />
* 有伤风化<br />
* 这个群真的太可爱了<br />
* 陆英我喜欢你<br />
* 谁让你们跟我说话的<br />
* 妈的江苏不是喜欢出题呢吗<br />
* 你们补药再拍了<br />
* 太可恶了<br />
* 弱智东西<br />
* 我是xsf梦男<br />
* 被群友做局了<br />
* [[文件:祸水东引.jpg|缩略图|150x150像素]]“我要祸水东引”“猜猜我要引给谁🤓”“xsf🤓👆🏻”<blockquote>肘不动根本肘不动，先mol为敬<br />
<br />
polδ mol<br />
<br />
软软的酶😋😋😋😋<br />
<br />
聚合酶😭😭😭😭😭😭😭😭<br />
<br />
'''气撼山河藏虎豹，剑啸风云隐龙章。'''<br />
<br />
'''嗟叹我来空错过，佳人名器两茫茫。'''[[文件:Hzkhz.jpg|缩略图|126x126像素|hzkhz]]<br />
<br />
=== hzkhz ===<br />
浙江 苍南中学<br />
<br />
实力不详遇强则强，hxx最新版智能人工hzseek，野史记载有300余本书阅读量（）<br />
<br />
爱好卖弱（必须狠狠肘击）（野史记载HZ名言：倒数的倒数第一也是倒一）<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
被2025联赛袭击，遗憾离场（哭泣）<br />
<br />
2025年愿程五一班拿下第二mol<br />
<br />
头像是阿卡伊曲绘（？）<blockquote>肘得不分伯仲，实则望尘莫及mol<br />
<br />
因为沟槽的2025联赛卷坠机了……<br />
<br />
hzhz我们喜欢你（快回来😭😭😭）<br />
<br />
缅怀<br />
<br />
</blockquote><br />
赫兹😭😭😭我会永远记住你😭😭😭（想念赫兹的第n天）<br />
<br />
'''胸吞沧海经纶阔，腹纳三坟星斗光。'''<br />
<br />
'''我有一言为勉励，此心安处是吾乡。'''<br />
<br />
=== SIMgt ===<br />
<br />
2024生物竞赛银牌<br />
<br />
2025生物竞赛金牌<br />
<br />
江苏 苏州中学[[文件:Chelushi.jpg|126x126px|thumb|SIMgt]]<br />
<br />
巨佬（并非巨佬，国赛理论没考过江苏第16，17，18名TAT ----車）<br />
<br />
（实际水平不咋地，YBO10，YCBO II都被爆杀，基础不扎实，发挥纯靠运气----車 ）<br />
<br />
自己起的外号“车哥”，使用频率高于本名（<br />
<br />
车哥车哥车哥molmolmolmol（）[[文件:国集妄想症.jpg|缩略图|126x126像素|国集妄想症]]<br />
<br />
=== 国集妄想症 ===<br />
安徽 安徽师大附<br />
<br />
扭曲甘雨厨，日常大病，可怜bot重要用户<br />
<br />
植物分类圣手（本人：实则并非）<br />
<br />
体格健硕，据说是练家子（？）<blockquote>本人曾言：鄙人也是略懂拳脚的</blockquote>↱胡说，人家明明是纤细可爱的竹节虫娘（绷）<br />
<br />
玩笔玩出了蝴蝶刀的感觉<br />
<br />
以上均不属实，本人最菜<br />
<br />
'''笔走雷霆惊日月，志凌霄汉裂穹苍。'''<br />
<br />
'''东山不改来时色，自许登临扶荔堂。'''<br />
[[文件:梦染.jpg|缩略图|126x126像素|梦染]]<br />
<br />
=== 梦染QAQ ===<br />
2026届 山东<br />
<br />
现在在筹备大事<br />
<br />
圆梦system创始人，立志实现生竞资源平等化的佬（弱省弱校的学生已经可以来报名圆梦来学习了，线上课程和资料报名后全部免费获取，纯帮助！）<br />
<br />
2025年全国中学生生物学联赛命题人之一（）<blockquote>拼尽全力只能拿下93分<br />
<br />
<br />
现在备注下，梦老师出的是hxx模拟题，不是沟槽的联赛（）</blockquote>hxx人工智能“生竞密钥”开发者，截至目前已更新至2.7版本，填充数百本资料<br />
<br />
大家的老婆（指正，群u的）<br />
<br />
yc五一线下最神秘之人（第8），疑似从未被盒出。（我好像知道是哪位。。。但不是yc51线下知道的👉👈）<br />
<br />
表示要让所有生竞生受到合理的教学，不被带偏（mol）<br />
<blockquote>如果没认错人的话此人打牌手气很好😡鸡肚了<br />
<br />
梦佬mol</blockquote><blockquote>我何曾打过牌（）</blockquote>><blockquote>对不起🧎♂️可能认错了</blockquote>'''眉生万古春秋鉴，袖卷千川雨雪霜。'''<br />
<br />
'''生与刍荛嫌运命，人间使得几青黄。'''<br />
<br />
=== 火鸟（烧鸡😋） ===<br />
[[文件:火鸟.jpg|缩略图|126x126像素|火鸟]]<br />
2025生物竞赛金牌<br />
<br />
陕西 西工大附中<br />
<br />
这里不要再留下什么了<br />
<br />
火鸟😭我们会永远记住你（from沿阶草）<br />
<br />
=== 珂莉芙兰（荷花） ===<br />
2026届 福建 福州左海学校<br />
<br />
2024年福建省超级省一<br />
<br />
2025年福建省省如队<br />
<br />
疑似某古早时代三巨头之一，和猫头鹰私交甚好<br />
<br />
老实巴交，但是脸盲认不出人（）实际上可以<br />
<br />
链霉菌大弟子之一，巨佬mol<br />
<br />
超级巨佬强无敌<br />
<br />
=== 局外人 ===<br />
2025年安徽高一第三，差5名进队（被lacZ薄纱力）<br />
<br />
2026届 安徽省队队长（实则只有第三） <br />
<br />
时常脉弱<br />
“莫似项队作犾犾之状”（我是真弱👎）<br />
<br />
千赋你上面这个狺狺写错了——菟丝子<br />
<br />
是南梁（真的）。 ''可以找我谈恋爱😋''<br />
<br />
但是篮球打的很好且打法属于暴力前锋<blockquote>图贴戳啦（悲 大佬见谅<br />
<br />
真的吗（from沿阶草<br />
<br />
已经被某人看到力。</blockquote>巨佬中的巨佬，实力与人脉都是未知数 我是大飞舞 （悲）<blockquote>我一直很崇拜项队啊。</blockquote><br />
[[文件:鹭（new ver.）.jpg|缩略图|126x126像素|鹭]]<br />
<br />
=== 鹭 ===<br />
2025二字五一线下压分狗（预估实力能排前7）<br />
<br />
主推狂三，擅长被地铁硬控<br />
<br />
旮旯给木国手、生物竞赛圣手、文献题仙人<br />
<br />
生竞梗百科yc五一栏目主力之一 2025yc五一末排常驻巨佬之一<br />
<br />
退役后依旧执着于出文献题喵<br />
<br />
担任HXBO2部分出题和HXBO3出题，编纂过程（为竞赛贡献再多一点<br />
<br />
<br />
<br />
导师！！！<br />
<br />
联赛坠机，差两名进队（）<br />
<br />
26年润霓虹了：来新宿找我玩<blockquote>牢鹭我好想你啊（悲<br />
<br />
牢鹭我好想你啊（悲<br />
<br />
牢鹭我好想你啊👊🏻×2<br />
<br />
我好像在知乎见过你（是的就是）</blockquote><br />
<br />
<br />
'''不羡鸳鸯不羡仙，羡慕润✌️每一天。😭'''<br />
<br />
=== 龙门币 ===<br />
2026届 安徽 合肥一中<br />
<br />
朱圣庚的生化大本单推，曾言从未看过杨荣武生化反应原理<br />
<br />
喜欢百合，希望有一天能成为美少女和夕贴贴<br />
<br />
=== EDTA ===<br />
福建<br />
<br />
24年联赛差一名省队，巨佬<br />
<br />
=== 粉毛 ===<br />
2026届 未知 未知<br />
<br />
对于资料来说，粉毛是宇宙尽头。<br />
<br />
2023年以后的资料，粉毛应有尽有<br />
<br />
传说是因机构太贵怒而起回馈社会（这么看来好人捏）<br />
<br />
而我们到现在还不知道神秘的粉毛的真面目（悲）←其实粉毛去过北斗西安刷题班，并有两个舍友，本编者即为其中之一（<blockquote>其实粉毛开小号来到了yc五一线下，被 @凯 盒打击，@凯 因此被粉毛反盒（爱看，请再多互盒一点）<br />
<br />
<br />
不小心在yc线下找到了（）<br />
<br />
来过西安事吧🤓🤓🤓<br />
<br />
你可以怀疑我的人品，但不能怀疑我的资料。所以请允许我拒绝楼下的野史（<br />
<br />
这野史谁写的啊我都不知道我资料这么多（自楼下<br />
<br />
</blockquote>[[文件:星南.jpg|缩略图|126x126像素|星南]]<br />
<br />
=== 星南 ===<br />
2026届 山东 聊城一中<br />
<br />
植物大蛇，键盘玩家<br />
<br />
美丽长发男<br />
<br />
据野史记载，手头资源库可以和粉毛五五开。<br />
<br />
（这个不也是粉毛）<br />
<br />
《孤独摇滚》爱好者（波奇酱可爱捏）<br />
<br />
Breakcore爱好者（AUV阴鱿人），当得起producer的富哥<blockquote>富哥v个水果<br />
<br />
(并非副歌（悲）（from StarNan））</blockquote><blockquote>补兑补兑我不是应该在类人区吗（？（from StarNan)<br />
老婆好软好香！贴贴（doge）<br />
<br />
老婆好软好香！贴贴🥰<br />
</blockquote>[[文件:Amia.jpg|缩略图|126x126像素|Amia]]<br />
<br />
=== Amia ===<br />
2026届 江苏 苏州中学<br />
<br />
初赛薄纱全省（实则聚合酶和车故意控分），实力极其恐怖（地弱），擅长说唱，喜欢到处叫别人X神<br />
<br />
神神神神神神神神神神神神神神（又被聚合酶嘲讽了——本人留）<br />
<br />
=== 集霸毛 ===<br />
2026届 福建 福清一中<br />
<br />
文笔流畅超常，一篇几百字的小作文能通篇不换韵脚还写的动人心弦<br />
<br />
人称小柱头虫（不知道为何会有如此多的柱头虫，没有人知道谁是真正的柱头虫）<br />
<br />
福建省交际花（你永远不知道基霸毛认识多少人.jpg）<br />
<br />
yc五一疑似隐藏实力（疑似填涂答题卡时不曾看过试卷，考出18分超低分）（集霸毛老师两眼一闭就开始乱涂<br />
<br />
<small>yyk有言：我踩一脚都比你考得高</small>）<br />
<br />
还有藏分大佬（mol）<br />
<br />
<s>副业是酒吧男模（据传300一天）</s><br />
<br />
和小泽老师互为共轭星怒<br />
<br />
人特别好👍<br />
<br />
集霸毛老师唱歌好听🥰<br />
<br />
集霸毛老师唱歌好听🥰<br />
<br />
=== N·CHEN·Y===<br />
芜湖一中现役最强战力<br />
<br />
植物学战神<blockquote>/佬教我植物😭😭😭（from 沿阶草）<br />
<br />
/爸教我植物😭😭😭（from imnotsyyy）<br />
<br />
/佬教我植物😭😭😭（from 火鸟）<br />
<br />
/佬教我植物😭😭😭（from C.C.）<br />
<br />
/佬教我植物😭😭😭（from 菟丝子）<br />
<br />
/佬教我植物😭😭😭（from 千赋）</blockquote><br />
<br />
=== 雪豹苯豹 ===<br />
2026届 福建 厦门大学附属实验中学<br />
<br />
还是分类学大佬<br />
=== 我不要当超级省一 ===<br />
2025生物国赛银牌，为西安事变受害者与参与者甚至还能算是组织者（）<br />
<br />
超级省一姐（其实是男生♂（不是这怎么还要特意标注😡一群彩笔）（ 福建巨佬<br />
<br />
大概是幻想乡乡服组织者与领军人物😋<br />
<br />
大概是幻想乡合照起始者😋<br />
<br />
大概是幻想乡拳人文化起始者😋<br />
[[文件:超级省一.jpg|缩略图|121x121像素|超级省一姐]]<br />
被yc出色的答题卡机制硬控导致三次无成绩，否则至少前15？？？（实则不然，我是彩笔）<br />
<br />
热衷于在群里拳击👊🏻各种大佬（赛博拳手）<br />
<br />
yc线下hxx联名贴纸之父<br />
<br />
2025yc五一线下末排常驻巨佬之一<br />
<br />
在湖南师大第一次用移液枪时不装枪头直接启动，改正后把排出器当活塞用mol<blockquote>这TM人物<br />
<br />
省一姐补药拳我（）<br />
<br />
molmolmolmolmolmolmolmolmolmolmolmolmol</blockquote>[[文件:Tftz.jpg|缩略图|128x128px|tftz]]<br />
<br />
=== tftz ===<br />
省四，低于平均分，只是在這裡逗留了几个月<blockquote>问君能有几多愁，cia似一江春水向东llo～</blockquote><br />
<br />
=== <big>凯</big> ===<br />
[[文件:凯.jpg|缩略图|126x126像素|凯]]<br />
四川巨佬<br />
<br />
2025yc五一线下末排常驻巨佬之一<br />
<br />
生竞梗百科yc五一栏目主力之一<br />
<br />
疑似被yc出色的答题卡机制硬控一次，否则总排13？？？（还真是）<br />
<br />
和yc据理力争，得到了杯子奖品<br />
<br />
竟然是少见的电锯厨！！（本人曾言：把一切献给Makima）补充：用牢鹭yc7的10分和考号连续出了两次货<blockquote>请勿捧杀，本人菜狗一只，yc全靠运气（悲<br />
<br />
不信👊（）<br />
<br />
我嘞个赛博拳手（）</blockquote>疑似联赛前后买谷用尽阳寿（约1/144*1/144）导致联赛坠机（悲<br />
<br />
喜欢扩列[[文件:无名有氏.jpg|缩略图|126x126像素|无名有氏]]<br />
<br />
=== 无名有氏 ===<br />
福建巨佬<br />
<br />
幻想乡分乡（现“君の愿程”）群主，人称小群主<br />
<br />
2025yc五一线下末排巨佬之一<br />
=== 啊对对对 ===<br />
阳光开朗大姐们<br />
<br />
2025yc五一线下末排常驻巨佬之一<br />
[[文件:Image 1750466256948.jpg|缩略图|126x126像素|zzb]]<br />
<br />
=== zzb ===<br />
2026届 吉林 长春力旺高中（新学校捏）<br />
<br />
动物解剖和植物切片fvv<br />
<br />
关注广井菊里喵关注广井菊里谢谢喵）<br />
<br />
（又要垫底了（悲））<br />
[[文件:羊驼洋子.jpg|缩略图|126x126像素|羊驼洋子]]<br />
<br />
=== 羊驼洋子 ===<br />
=== 壁磷壁酸🐱🐈！ ===<br />
福建<br />
<br />
2025yc五一线下末排巨佬之一<br />
<br />
在班级群里发四mol虫，被老师询问“这是什么仪式，翻滚彩虹人？”<br />
<br />
=== X ===<br />
辽宁<br />
<br />
高强度水群，新人劝退王（）<br />
<br />
实验培训因食堂与某机构开麦对喷3次（）<br />
<br />
同样提出来过260/280=2.0的质粒（）<br />
<br />
聚合酶语录大部分是我记的😋<br />
<br />
2025第34届国赛与实验无缘相见，遗憾离场<br />
<br />
=== A宁 ===<br />
辽宁 省实验<br />
<br />
[[文件:Ice lucky.jpg|缩略图|126x126像素|ice lucky]]<br />
<br />
=== ice lucky ===<br />
福建 南安一中<br />
<br />
GBO全国前50<br />
<br />
YCBO福建第一<br />
<br />
冰哥！！！<br />
<br />
南安一中特有的喜欢骗老乡（来自泉州某校）<br />
<br />
传言两天刷完大生化 mol（求教程）<br />
<br />
=== [[用户:11|C·C]] ===<br />
2026届 浙江 杭州市余杭高级中学（杭州市临平中学）<br />
<br />
2025yc五一史官之一，工作量大概在总量的1/2（经不完全统计：7212/15809字节）<br />
<br />
由于知名度太低，遂成为自己给自己立传的带屑人➡️可见此人社恐属性<br />
<br />
读一读yc五一的史书吧，有的条目很明显就是他写的（其实有编辑记录的👉👈）<br />
<br />
当然，不用给他评价，因为社恐的他几乎在各种群聊中一言不发。？<br />
<br />
被同校同学怒喷“丢脸丢出学校”（<br />
<br />
CC与宿敌-多线染色体的斗争历程：2024年8月，C·C在首都师范大学做实验时，连剖17只果蝇幼虫，愣是没找到一个唾液腺，从此与多线染色体结仇；2025年6月，在湖南师范大学，已经能熟练剖出唾液腺了，但是多线染色体还是压不开；2025年7月，在北斗金牌N2班，终于压开了多线染色体！！！<blockquote><br />
<br />
另：当年压多线染色体时压不开，无奈吐槽“我力气太小了”，给周畅老师留下深刻印象。结果今天被旧事重提了，沦为同学（甚至+萧中超人们）的笑柄😭😭😭</blockquote><br />
<br />
成绩未知，但据小道消息为2025yc五一总排第3？？？当然，不要乱传，有待考证（雾）<blockquote><br />
<br />
这里大佬好多啊，害怕QAQ——C·C<br />
<br />
竟然是C·C大佬 久仰久仰<br />
<br />
''<big>wc竟然是未来的国际JP选手，molmol</big>''<br />
<br />
火鸟：唉不是你多线染色体怎么也做不出来😭😭😭😭<br />
<br />
参见cc公主殿下！<br />
<br />
——备注：此人人称“华夏超人”，是本届余高实验最强战力。王——全国第一名！<br />
<br />
竟然是c.two吗？其实群里还有小登叫v.two的。雾 都看鲁鲁修是吧<br />
<br />
这个喷不了，这个是真强 ➡️非洲肺鱼又在乱叫（by C·C）</blockquote>另外头像就不上传了哈，自己设计的，太丑了🫥<br />
<br />
=== 墨叽 ===<br />
2026届 江苏 天一中学<br />
<br />
24年银牌巨佬，车哥口中的江苏省第18（虽然实验时把PAGE打翻了（笑））<blockquote>竟然有也肘倒Page胶的（笑）</blockquote>对，ta不在群里。不知为何ta搜不到hxx，我拉ta入群，反手被某个群主踢了@乐<br />
<br />
=== 鼠鼠的磷酸丙糖异构酶 ===<br />
[[文件:鼠鼠的磷酸丙糖异构酶.jpg|缩略图|鼠鼠的呐喊|126x126像素]]<br />
2026届 江苏 天一中学<br />
<br />
鼠鼠<br />
<br />
非常有实力但是不愿意张扬mol<br />
<br />
（鼠鼠我呀，可是很厉害的.jpg）<br />
<br />
无论如何，请记住不要随便招惹一只鼠鼠<blockquote>磷酸丙糖异构酶这个名字跟张伟一样，可恶，谁放的这么没辨识度的名字上来（</blockquote><br />
<br />
<blockquote>（目前已知的有四个磷酸丙糖异构酶，包括yc的杨曲顺老师）<br />
<br />
色素报告:截至2026年2月24日已有8个TlM</blockquote><br />
=== 千赋 ===<br />
2026届 安徽 合肥一中<br />
<br />
神秘大佬<br />
<br />
老二次元，直到今日我们仍不知道他的头像是哪个动漫人物🦌<br />
<br />
=== 共生的菟丝子 ===<br />
2026届 安徽 合肥一中<br />
<br />
安徽第一<br />
<br />
千赋的小挂件<br />
<br />
菟丝子是OC而不是自设<br />
<br />
=== 植物生理-非洲肺鱼 ===<br />
2026届 浙江 杭州市余杭高级中学（杭州市临平中学）<br />
<br />
鱼糕本届生竞最强战力，2025浙江省队成员，yc2025五一第6<blockquote>大佬mol</blockquote>C.C.的五年同窗<br />
<br />
人狠话更多，最痛心的事情是24年联赛第6题乱改答案，导致他被扣一分，这1分导致他在高一那年痛失省一（与2000元奖学金）<blockquote>从省二到省队的真实案例</blockquote>其在学校自称非洲肺鱼，由于yc2025五一在植物生理后面跟着肺鱼的题（关键是还是标在第二模块内），故改昵称为植物生理-非洲肺鱼<br />
<br />
有一次在yc群里喷C.C.，被本校同学认成了外校学生了，本校同学遂骂C.C.“丢脸丢到外校去了”，后来才知道是乌龙<br />
<br />
曾在YCBOI/2024-25拿到全国第9（可还不是浙江第一！），YCBOII/2025由于各种“原答案不变！”而掉到全国第20<br />
<br />
2025yc五一总排第6，究其原因是做卷2时脑子不清醒，水平比正常水平狂跌十几分<br />
<br />
我纯彩笔<br />
<br />
=== Z-Double Tyr ===<br />
你猜酪氨酸是谁<br />
=== 狐念千行 ===<br />
江阴高级中学，数化生三修巨佬。<br />
<br />
=== 白小草 ===<br />
[[文件:Image 638769108556.jpg|缩略图|鸟苷酸交换因子|126x126像素]]<br />
2026届 江西某校（本人留，朋友恶搞，只是一名热爱生命科学的生竞生）<br />
<br />
超级概念神<br />
<br />
lei:国集水准<br />
<br />
目标是ibo金牌<blockquote>什么……校？？？</blockquote><blockquote>想看和pol或者hz对打</blockquote><br />
<br />
<br />
=== 山茶科 ===<br />
[[文件:山茶科.jpg|缩略图|山茶科|126x126像素]]<br />
2026届 安师大附中<br />
<br />
佬，曾经花数月时间啃完大生化。<br />
<br />
在二轮植物学一遍都没看并且生病生的头昏脑胀的情况下，第二模块总分yc前三，足以见其实力。<br />
<br />
资深足球爱好者。<br />
<br />
行走的华语流行音乐百科全书。<br />
<br />
=== Wiziiii ===<br />
2026届 安徽 舒城中学<br />
<br />
努力！励志！<br />
<br />
竞赛里面说唱最强的。（跟黄damn旭比呢？<br />
<br />
网易云rapper。<br />
<br />
日常享受被巨佬薄纱的痛苦<br />
<br />
=== lacZ ===<br />
[[文件:LacZ不知所云的头像.png|缩略图|138x138像素|lacZ意义不明的头像]]<br />
2026届 安师大附中<br />
<br />
2024联赛安徽第一省一<br />
<br />
差0.26T值高一进队（只学了一年且没有外培） <br />
<br />
25年yc五一第十名<br />
<br />
mol xh大帝！<br />
<br />
爱好众多，爱看推理小说，和hlf（还有z）一样喜欢名侦探柯南，站新兰or柯哀尚不明确（等他自己编辑好了哈哈哈）；<br />
<br />
热爱观鸟并cos夜鹭（），组内代号猫头鹰（此猫头鹰非彼猫头鹰）。<br />
<br />
P.S.人也长得很帅，尚无npy（）（也许吧）（）。<blockquote>包有npy的呀<br />
<br />
（？） </blockquote>如果lac的谐音是like那就有瓜🍉吃了/doge<br />
<br />
？？？？？？？？？？？？？？？？？<br />
<br />
<br />
''（本人留）''还单着，三个词描述一下理想型就是“还没有，懒得想，找不到”，而且没瓜吃（你说没有就没有，我们懂），几个群里名字不一样，同分异构体有lacO、lacP、lacA、lacY(只是为了打掩护)；喜欢<s>在b站上云</s>观鸟但不至于cos夜师傅，被叫猫头鹰是因为说话歪着头；二次元浓度其实极低（这是真的），纯乐子人（）；另外，我菜得一批。<br />
<br />
哈哈哈歪头说话可爱捏（）<br />
<br />
最后一句不要叫<br />
<br />
头像到底是何意味❓<br />
<br />
新增：已进集保送，无npy（不信），mol虾滑。<br />
<br />
'''Z'''<br />
<br />
安师大附中<br />
<br />
努力，低调，松弛。<br />
<br />
当届校队唯一女生（神！）。<br />
<br />
mol徐队<br />
<br />
mol徐队<br />
<br />
mol安徽第二<br />
<br />
（本人留）只有第一行和第三行去掉括号是真的，并 非 第 二qwq<br />
<br />
在这里mol徐队是什么鬼<br />
<br />
引用徐队的一句话：“gui啊~”<br />
<br />
另外，我不是Z，是眠羊（原来是z羊），和LacZ无关。（不信，徐队不帅吗？）<br />
<br />
=== RcdalQ ===<br />
2026.届 安徽 合肥七中<br />
[[文件:RcdalQ.jpg|缩略图|127x127px|RcdalQ]]<br />
野史表明长的挺帅（？<blockquote>并非野史（）</blockquote><br />
<br />
被评人生赢家<blockquote>别盒了别盒了👊</blockquote><br />
<br />
鹦鹉姐姐~鹦鹉姐姐~鹦鹉姐姐~鹦鹉姐姐<br />
<br />
哼哼哼，啊————鞥哼哼——～鹦鹉姐姐🦜🦜姐姐，嘿嘿嘿，鹦鹉姐姐～🦜鹦鹉<br />
<br />
=== 磷酸烯醇式丙酮酸 ===<br />
2026 江苏 南京一中 <br />
<br />
理性恋爱脑 很喜欢自己对象 <br />
<br />
课内竞赛两不误，江苏省尊贵的前百分之一<br />
molmolmolmolmol<br />
<br />
在打假牌时候爆过沿阶草两次牌<br />
<br />
每周四动态准时发癫，kfc忠实食客<br />
<br />
尊贵的kards玩家，疑似精苏<br />
<br />
=== 生竞小师A1===<br />
2025联赛福建省一<br />
<br />
国赛时在多方资助下瞒着父母旷课来到了西安，用相机记录了许多美好的瞬间。（羡慕）<br />
<br />
喜欢喝可乐来着？<br />
<br />
热爱mygo<blockquote>什么go东西（bushi）<br />
<br />
<br />
奶龙温馨提示：当心骨质疏松，别像我这样摔一跤左脚四处骨折。</blockquote><br />
<br />
=== 野狼君卡共和 ===<br />
[[文件:野狼君卡共和.jpg|缩略图|127x127像素|野狼君卡共和]]<br />
2026 江苏 天一中学<br />
<br />
2024年联赛与省队失之交臂<br />
<br />
2025年联赛江苏省队<br />
<br />
去过2025年4月的猿辅导北京集训<blockquote>这谁给我加的？</blockquote>热爱生物竞赛与二次元（把这两个放在一起也3没谁了）（hxx二次元浓度不低啊）<br />
<br />
伊雷娜（当然是屑之魔女伊雷娜喽）的隐藏狂热fans<br />
<br />
盒人技术难评，在2025年6月北斗南昌集训一个月没盒出Aaaa<br />
<br />
自己反倒因为拍照片把电脑拍进去被人盒了<br />
<br />
=== Luminosa ===<br />
wfsz第一届竞赛小白鼠，摇匀汁单推人(其实真正的偶像是彩万志老师）对生科抱有纯粹的热爱，面瘫，睡眠不好所以时常神经质<br />
<br />
喜报：最近睡眠好多了<blockquote>摇匀汁不是luminosa牌破壁机</blockquote>联赛坠机<br />
<br />
=== Tsusha ===<br />
来自山东。<br />
<br />
2025山东省队队长（mol<br />
<br />
国赛坠机 Ag遗憾离场<br />
<br />
=== 只是睡着了 ===<br />
山东<br />
<br />
第一次用移液枪直接二挡吸二挡吹，导致数据只有一个9<br />
<br />
在被盒之前就因进群时忘改名自爆了<br />
<br />
=== 蓝 ===<br />
2026届 福建 福建师大附中<br />
<br />
2024年差两名进入省队<blockquote>从这一天开始几乎放弃生竞，半年多没有拿起教材，直到一月底被教练叫去培训，被同学薄纱后才感受到了危机（x</blockquote>2025年福建省省队<br />
<br />
去过2025年4月的猿辅导北京集训<br />
<br />
是打谱大蛇！编曲带师！<br />
<br />
编辑者曾经听acholine说，这位长得非常的漂亮（喜）<blockquote>什么玩意（）<br />
<br />
另外我b站其实有音乐区的号但不会告诉你们的（）</blockquote>巨佬mol<br />
<br />
盒人技术高超（<small><s>在W. Machine当天刚给QQ加标签的情况下</s></small> 1秒盒出本人（悲）<br />
<br />
自制力极差+重度网瘾，国赛前一周还在看百合漫画/小说<br />
<br />
2025国赛擦线进实验 银牌<br />
<br />
=== Acholine ===<br />
2026届 福建 福州市第三中学<br />
<br />
2024年福建省省一<br />
<br />
2025年福建省省一<br />
<br />
去过2025年4月的猿辅导北京集训（你猜怎么和蓝线下互认的）<br />
<br />
去过2025年寒假的西安北斗理论集训（和火鸟激情面基）<blockquote>嗯，可以盒了（）</blockquote>是高大猛男，篮球高手！<br />
<br />
巨佬mol<br />
<br />
=== NoctisRe ===<br />
2026届 福建 厦门市第一中学<br />
<br />
2024年福建省省一（玩原神导致的<br />
<br />
2025年福建省省队（减少玩原神时间导致的<br />
<br />
厦一提瓦特火神 专武打火机 实验室里能不能烧的都点过（这哪个神人给我盒的<br />
<br />
实则菜鸡<br />
<br />
巨佬mol（不mol<br />
<br />
=== 鱼子酱不是酱 ===<br />
2026届 福建 厦门双十中学<br />
<br />
巨佬mol<br />
<br />
=== 假设检验 ===<br />
2026届 广东 东莞中学松山湖学校（初中生大雾）（荷花：确实大雾）<br />
<br />
2024年广东省省一<br />
<br />
2025年广东省省队<br />
<br />
微观实力极其恐怖（只有纯背书题是文献菜如狗）（荷花：并非菜如狗太有实力）<br />
<br />
=== MONSTER ===<br />
2026届 山东 济南大学城实验高级中学<br />
<br />
2025年山东省省队<br />
<br />
在微观实验室里“非常亢奋”（原话）<br />
<br />
某次收集了所有做过实验的试剂，但不幸失窃<s><small>然后就疯了（我可怜的试剂们啊）</small></s><br />
<br />
我好像认识你wwww龙哥我还欠你一把wordle😭 ---啊哈留<br />
<br />
经常会喝一些奇奇怪怪的东西(号称“青蛙卵”（实则兰香子））<br />
<br />
曾一晚上狂做20+次考马斯亮蓝<small>还是打一枪换一个枪头，被实验员要求把用光的多个枪头盒自己装好</small><br />
<br />
执着于植物切片（不要再给我蓖麻种子了）<br />
<br />
巨佬mol<blockquote>摇匀汁我第一次外培时就意识到l哥是个人物，于是果断索要了联系方式，并在联赛候考区旁听l哥对于棘皮动物幼虫类型的甲亢发言</blockquote><br />
<br />
=== 歸寂 ===<br />
2026届 福建 福州市第三中学<br />
<br />
2024年银牌<br />
<br />
2025年福建省省队<br />
<br />
联赛得分130+(极其恐怖)<br />
<br />
巨佬mol<br />
<br />
=== luphut（鹿皮护腿） ===<br />
2026 河南<br />
<br />
=== 泪眸 ===<br />
2026 河南<br />
<br />
=== 紫竹 ===<br />
山东 青岛二中<br />
<br />
2025国赛金牌<br />
<br />
=== 我事啊哈 ===<br />
重庆人 神秘音游男Arcaea13.27 Level11全PM制霸 Phigros RRATAP<br />
<br />
生竞菜鸡<br />
[[文件:亚氨基德.jpg|缩略图|125x125像素|亚氨基德]]<br />
<br />
=== 亚氨基德 ===<br />
2026届，东北师大附中，2025年吉林省省队<br />
<br />
群指定切片机，植物标本横切技术极其恐怖，曾获河倾情认可，并被邀请建设电子标本馆。<blockquote>基德水题曰：“一分子在脑组织代谢能产生多少分子ATP”<br />
鄙人（该词条编写者）答曰：“1412”</blockquote><br />
<br />
=== 聿 ===<br />
[[文件:B 0aeb3464d685c223d71214a3d878d325.jpg|缩略图|126x126像素|聿]]<br />
绵阳东辰学校，2024年省一等奖，2025年四川省省队，国赛金牌。<br />
<br />
而后将其遗忘。<br />
<br />
=== 某某小兔崽子 ===<br />
（惊讶地发现居然没有这位佬😰）<br />
<br />
2025国赛金牌<br />
<br />
=== 瓜 ===<br />
湖南非长沙市的某不知名县域学校<br />
<br />
2025国赛金牌（集训队）<br />
<br />
qq名为铪&`，xyy战神，喜欢发癫（yyk后继有人）<br />
<br />
正在准备GGBO（GuaGua Biology Olympic）吃点好的吧孩子们（）<br />
<br />
瓜瓜是我男神，我要向瓜瓜学习www<br />
<br />
实验大佬（并非）<br />
<br />
瓜瓜我要给你找个对象<br />
<br />
瓜瓜什么时候排卵期🥺（我没看错吧 这个词是这么用的吗？）<br />
<br />
<br />
坐拥迷弟Ganglion和迷妹蓝莓，在北京外培期间三人经常用电锅激情烹饪。做出来的东西甚至挺好吃的，并不是错饭。<br />
<br />
人品超级好，为了面基专程来回坐十多公里地铁的那种！平时是贴心大哥哥，偶尔会刷新神人湊企鹅形态（咕咕呱呱！！）<br />
<br />
爱踢球，不仅实况打得好，运动天赋强到和目前的体型完全不匹配；爬上床的姿势用gang的话评价是“大荒星陨”<br />
<br />
瓜瓜我们喜欢你🥰🥰🥰<br />
<br />
=== 埃及棘龙 ===<br />
=一只小长戟<br />
<br />
沪<br />
<br />
2025真银<br />
<br />
喜欢 打篮球的 长腿大姐姐！<br />
<br />
热爱健身，国赛考前在酒店游泳🏊♀️<br />
<br />
国赛实验<s>击杀</s>压碎斑马鱼胚胎<br />
<br />
== 2025届 ==<br />
<br />
=== '''河''' ===<br />
巨！佬！<br />
<br />
国！队！<br />
<br />
巨！佬！<br />
<br />
铜牌但是世界第三的那个<br />
<br />
osm重量级编辑者！<blockquote>我对你们数佬不带河的行为感到震惊。<br />
<br />
<br />
我错了，实则是大佬神龙见首不见尾</blockquote>头像是Phigros额外章节SHINOBI SLASH第二首曲千紫万红的曲绘。<br />
<br />
=== fehlin ===<br />
2025届 江苏 盐城中学<br />
<br />
入选2024年国家集训队molmolmol<br />
<br />
不是怎么给我开了——本人<br />
<br />
=== 蛇 ===<br />
33rd CNBO Ag<br />
<br />
西湖大学25级本科在读<br />
<br />
phira AT17&AT18键盘爱好者<br />
<br />
头像是开源传统肉鸽游戏Shattered Pixel Dungeon里的下水道巨蛇。<br />
<br />
[https://music.163.com/m/playlist?id=2663671979 本人歌单]<br />
<br />
=== 鼠兔 ===<br />
2025届 陕西 西工大附中<br />
<br />
2024联赛陕西第一<br />
<br />
能力超强，火鸟的引路人之一，跟巴蜀中学可以互肘<br />
<br />
回归高考后在学校依然杀的痛快<blockquote>火鸟：张巨，帅！</blockquote><br />
[[文件:扁桃体.jpg|缩略图|126x126像素|扁桃体不发言]]<br />
<br />
=== 扁桃体不发言 ===<br />
六安一中。致敬传奇“戳了戳xxx装了三升水的直肠”(已绝版)<br />
<br />
喜多郁代终极fans<br />
<br />
<br />
[[文件:小软糖.jpg|缩略图|142x142px|小软糖]]<br />
=== 小软糖 ===<br />
2025届 安徽 银牌<br />
<br />
合肥一中生竞吉祥物企鹅，在北斗国赛培训课上频繁登台，被杨海明老师亲自打手<br />
<br />
想偶遇小软糖学长的只需在合一校园里寻觅一个抱着企鹅的帅哥即可<br />
<br />
<br />
<br />
[[文件:水母.jpg|缩略图|125x125像素|水母（Planula）]]<br />
<br />
=== 水母 ===<br />
25届 江苏省苏州实验中学 传奇<s>菜鸡</s>生竞人 hlf亲传大弟子orz<br />
<br />
学校近几年唯一一个真省一（终稿爆扣8分无缘省队<br />
<br />
“感谢我们伟大的周祥教练（<s>md这老登就会念ppt</s>），他曾指导过我只要看普生、植物和动物就可以进省队，于是在高一取得了1300多名的好成绩”<br />
<br />
（高二上学期期末开始正式学习生竞，五天速刷羊绒舞，三天炫完马尾凉<br />
<br />
=== 离心机不关直接开盖 ===<br />
[[文件:离心机.jpg|缩略图|127x127像素|离心机不关直接开盖]]<br />
如果不开心可以来找离心机!<br />
<br />
离心机不关直接开盖本人：<br />
<br />
“我爱离心机，离门永存”<br />
<br />
嗷————————呜！<br />
<br />
本人：不要mol我啊啊啊我是fw<br />
<br />
超级超级温柔的大姐姐，会时不时冒头安慰心碎的前辈or晚辈<br />
<br />
疑似高考数学考完破防后晚上跑去宠物医院看手术转换心情（大雾）<br />
<br />
请阅览此条目者大声朗读：转子连接大脑，离心代替思考！<br />
<br />
圆梦system可爱客服<br />
<br />
欢迎大家报考圆梦system<br />
<br />
关注圆梦喵，我们是自发组织的生物竞赛公益课，欢迎有需要的同学来了解，报名圆梦添加客服联系方式咨询 Vx:lxj3591729180 QQ:3591729180，也可以去交流群1056570916了解<br />
<br />
网名被WLU直接点名<nowiki/>https://mp.weixin.qq.com/s/bPrYkCv1ZdCYNzcgXEsolw<br />
<br />
[[文件:长庚.jpg|缩略图|125x125像素|长庚。]]<br />
<br />
=== 长庚 ===<br />
广东广州人 Alevel在读中<br />
<br />
努力学习生物的小蝴蝶ENFP<br />
<br />
mol ! ! !<br />
<br />
=== ImagineHan ===<br />
国集，因头像而得名云朵<br />
<br />
爱看牛子豪（划掉）（这也有燃烧瓶吗）<br />
<br />
有空看这个不如看看书。 --[[用户:Imagine|Imagine]]（[[用户讨论:Imagine|留言]]） 2025年5月11日 (日) 17:03 (CST)<br />
<br />
[[文件:苍术苷（本人）.jpg|缩略图|126x126px|苍术苷（本人<s>（确信）</s>）]]<br />
=== 苍术苷 ===<br />
<s>仓鼠干</s><br />
<br />
是一名furry<s>变态兽人控</s>，设定是小白猫（苍术苷是他养的小猫的设定），拿下北斗动物学第一，24年安徽省队，目前就读于合肥市第六中学。<blockquote>太强了</blockquote><blockquote><br />
槲寄生说他实名当你的星怒<br />
</blockquote><br />
<br />
=== 米酵菌酸 ===<br />
2025届 安徽 合肥八中<br />
<br />
24年安徽省队队长同时也是国赛安徽省第一（molmolmol<br />
<br />
高考生物满分（molmolmolmolmol<br />
[[文件:米酵菌酸.jpg|缩略图|127x127像素|米酵菌酸]]<br />
<br />
=== 。。。 ===<br />
2025届 福建 福建师大附中<br />
<br />
2023金牌，2024国集，保送北大，但是很少水群<br />
<br />
巨佬mol<br />
<br />
=== ℵ₀ ===<br />
2025届 福建 福建师大附中<br />
<br />
2023金牌，2024国集，保送北大，但是很少水群<br />
<br />
喜欢打音游，经常和fehlin一起打布吉岛<br />
<br />
巨佬mol<br />
<br />
=== 爵^O^士 ===<br />
2025届 福建 安溪一中<br />
<br />
2023年福建省省一<br />
<br />
2024年银牌<br />
<br />
是植物学切片古神<br />
<br />
巨佬mol<br />
<br />
== 2024届 ==<br />
<br />
=== 陈凯铭 ===<br />
化学好！<br />
<br />
23年银牌，但生化双修（老师对不起之前写错了Orz）<br />
<br />
考马斯亮蓝!!!<br />
<br />
目前就读于南师大<blockquote>本人说其实化学只拿了省二</blockquote><br />
<br />
=== 柱头虫 ===<br />
民了<br />
<br />
极强<br />
<br />
生物文学<br />
<br />
=== Emiya ===<br />
某弱省弱校23联赛受害者（<s>实际纯菜</s>），建校以来唯一生竞生。<br />
<br />
欧陆某三流国家留学ing。<br />
<br />
（极度社恐。）<br />
<br />
嗷呜~<br />
<br />
=== 凤蝶 ===<br />
分类学大佬，植物学，昆虫学nb<br />
<br />
=== Forgotten sec ===<br />
23年联赛省一<br />
<br />
b站up主。早期遗传学出题器作者（其实只能出一些经典遗传和三点测交）<br />
<br />
超绝小南娘<br />
<br />
=== 王志校 ===<br />
2023国赛银牌<br />
<br />
yc助教<br />
<br />
厦门大学<br />
<br />
人很好<br />
<br />
=== 蔡沐禾 ===<br />
2023国集<br />
<br />
2024国家队<br />
<br />
郑州外国语<br />
<br />
== 2023届以前 ==<br />
<br />
=== '''赵''' ===<br />
2023国集<br />
<br />
b站YHM解剖视频弹幕刷新"赵耀可爱捏"<br />
<br />
qxt最喜欢的助教名字<br />
<br />
=== 双水 ===<br />
上海lessa英语社团创始人<br />
<br />
高一离校学习<br />
<br />
高二一年生竞银牌<br />
<br />
高三同时得到上交大，港大，筑波大学通知书<br />
<br />
目前于筑波大学一诺奖课题组内<br />
<br />
=== 果冻布丁 ===<br />
质心逆天文章写下了ta曾放弃国集保送投身高考，最终进入理想大学（经本人认证是假的）<br />
<br />
毋庸置疑的植物系统分类、形态解剖和植物生理学大佬。<br />
<br />
是一个三观很正，说话直白，底线明确的人。<br />
<br />
曾经因为被几个出生群友盒了，勃然大怒退群。<br />
<br />
当时几乎所有人都觉得那几位盒人的事实在出生。最后几个人道歉并被布丁痛斥并被踢出群一段时间。<br />
<br />
=== 东短 ===<br />
<br />
=== 作曲家 ===<br />
2023届 广东 未知<br />
<br />
=== 恺凌 ===<br />
质心群唯三的管理员，竞赛生涯始于初三下学期。当时他因直升本校高中部，提前接触了高中课程，并在班主任推荐下报名生物竞赛。<br />
<br />
尽管初期学习态度较为松散（自称“摸鱼玩手机”），但他逐渐找到了自学节奏。他提到，'''自学课本'''是其核心学习方法，认为“唯有自己深入阅读课本，才能真正理解掌握知识”最后斩获银牌。<br />
<br />
加入质心教育生物竞赛讨论群后，他因活跃的交流风格被群友称为“恺神”，并组建了“恺凌保护协会”，吸引了多位国集、省队选手加入。他在社群中不仅交流知识，还通过抱大腿、水群等方式扩大影响力，甚至自嘲“菜鸡”以拉近与其他选手的距离。<br />
<br />
=== 梁锐 ===<br />
巨佬，安师大附中，国集，目前已经在p大了。<br />
<br />
也是超宠对象的。<br />
<br />
曾和哈里发等一众p大学生放言“让我们来搅搅竞赛这趟浑水吧！”。<br />
<br />
<br />
<br />
在被母校邀请直播给学弟学妹分享经验的时候，公然给小登们推荐“我有个学弟搞的”愿程。<blockquote>某人: “就是躺赢狗"</blockquote>北斗的讲评里口音很神奇（），用“营巢必须由雌雄鸟育幼”来解释狮子没有营巢行为，更不是合作（哎不是这对吗）<br />
<br />
=== 哈里发（活雷锋） ===<br />
zyz传奇学长，第30届CNBO金牌，p大在读，传奇二字机构创始人（不过为什么要这么叫？）<br />
<br />
一到暑假就开始在QQ空间狂秀恩爱（99）<blockquote>何止QQ空间啊（悲愤）</blockquote>真的会写诗<blockquote>据说曾约定定期给对象写情诗，后来似乎断更了</blockquote>👌学生来了一定有收获.jpg（话说这个是郝爹霍金斯的名言吧）<blockquote>是B站up@会写诗的北大理科生</blockquote><br />
<br />
=== 苟苟 ===<br />
2021届 陕西，前愿程创始人 <br />
<br />
陕西特产三人之一<br />
<br />
本名张宇扬（这个应该可以说吧😐）<br />
<br />
2021年全国金牌mol<br />
<br />
目前在万邦（？）担任教练，时常跻身于一众教授之中，擅长技术，统计，组学等神秘学科<br />
<br />
偶像是David Bowie，实际上对金属乐和摇滚乐的各个细分曲风都有涉猎。<br />
<br />
著有All The Young Dudes（俗称苟书），以及附属各类资料<br />
<blockquote>还是《物种起源》的作者（雾）</blockquote>实则精通各大学科与实验（小声：Rapper Huang的相当部分PPT摘录于苟书及苟讲义，但黄师明确致谢过苟并且苟也不在意这些事）<br />
<br />
曾也是二字老师，据传因与哈里发理念不合而主动离开（想吃瓜求补充）<blockquote>好奇</blockquote>苟苟在2022-2023上半年期间是小机构xarpo的老板（李想等老师这时候就在麾下）。2023暑假与哈里发大人传奇会晤，决定一起创办愿程（其实可以说愿程有且仅有两个真正的创始人）。在合作了满打满算一年后因多种原因退出愿程。2024接近联赛时给万邦提供理论课程培训，但国赛期间仍然在给愿程上课，后续也有理论课程在愿程反复回播，各种讲义也被愿程保持使用中。2025赛季主要给金石为开供课，包括国庆理论，寒假实验，国赛培训。同时也有一年一度的万邦理论大培训。这一段笔者是从xarpo时期和哈里发清明课程一路过来的，对现在苟苟和愿程的情况万分感慨，希望后人能不要修改或删除这一段（也是笔者青春了）<br />
<br />
=== 月亮姐姐 ===<br />
恺凌保护协会成员，现在在上交。<br />
<br />
=== 毛蕊花糖 ===<br />
osm的众多条目编辑者，为后面的人打下了基础，恺凌保护协会成员。<br />
<br />
=== 肺鱼 ===<br />
<br />
=== 小泽老湿10086 ===<br />
保持神秘感😋😋😋<br />
<br />
我是肖鑫的狗🐶<br />
<br />
=== 禾草 ===<br />
陕西特产三人之一<br />
<br />
喵（）<br />
<br />
喵喵喵<br />
<br />
讲yc线上课的麦很炸（yc特色了）<br />
<blockquote>话说yc的老师们应该会刷到这个版面吧👉👈</blockquote><br />
<br />
=== 祝晨宇 ===<br />
<br />
=== 杨曲顺 ===<br />
神！<br />
<br />
禾草的梦中情师<br />
<br />
杨老师ppt超有含金量！<br />
[[文件:蚯蚓尺子.jpg|居中|缩略图]]<br />
超级脑洞生竞文创制作者，设计过牟勒氏幼虫捏捏、小螺史莱姆、生物饼干、蚯蚓尺子子等各种文创。<br />
<br />
=== 刘谨豪 ===<br />
免费恋爱经验咨询<br />
<br />
刘老师我们喜欢你<br />
<br />
=== 亓中琦 ===<br />
<br />
=== 冯思睿 ===<br />
<br />
=== 杨健藩 ===<br />
<br />
=== 李世苏 ===<br />
据（hlf）传为zzfls学长<br />
<br />
长得很像胖鸸鹋（<br />
<blockquote>yc51线下疑似混入李世苏老师梦女（据传已有女友）</blockquote><br />
<br />
=== 王麒诺 ===<br />
张拾柒：非常牛逼，牛逼</div>
云水间
https://osm.bio/index.php?title=%E5%B9%BB%E6%83%B3%E4%B9%A1%E9%97%AE%E9%A2%98%E7%B2%BE%E9%80%89&diff=15931
幻想乡问题精选
2026-04-30T14:17:14Z
<p>云水间：</p>
<hr />
<div>==前言==<br />
本页面问题来自QQ群聊“生竞幻想乡”（1004206837）中<s>睿智</s>的群友们，现整理出来，供大家参考。（乐子说好20个问题的时候整理，但是并没有捏）<br />
<br />
以下是 2026.2.21日的入群问题，实际入群问题请以手机端群图片为准。<br />
<br />
入群题目<br />
<br />
判断正误<br />
<br />
A. 核糖体实际上是一种核酶<br />
<br />
B. 乌贼可以靠喷出体腔中的海水而快速运动<br />
<br />
C. 经典革兰氏阳性菌细胞壁中肽聚糖的甘氨酸五肽桥为L型甘氨酸<br />
<br />
D. 向光素含FMN<br />
<br />
==生物化学==<br />
<br />
===柠檬酸有没有手性？===<br />
【解析】柠檬酸的结构如下，其中并不具有手性碳，故其'''没有手性'''。<br />
<br />
'''（三点附着模型）'''但有趣的是，在TCA循环中，新加入的乙酰-CoA的碳原子'''一定不会'''在第一轮被脱掉。也就是说，顺乌头酸酶永远只会把柠檬酸的羟基移到来自草酰乙酸的碳原子上（羟基的位置决定了下一步被脱掉的羧基的位置）。这是因为，对于顺乌头酸酶来说，虽然柠檬酸没有手性，但上下两个羧基碳仍然是不一样的，这涉及酶的三点附着模型。你可以这样理解为什么'''两个羧基碳是不一样的'''：你的左手和右手的镜像对称的，它们不能通过平移和旋转来达到完全重合，所以你的手是有手性的；但如果你的手变成了球，那么这两个球就可以通过平移和旋转来达到完全重合，那么此时你的球就没有手性了，但你仍然能分出哪个球来自左边，哪个来自右边。这是因为你的前后轴和背腹轴已经建立，所以左右轴自然建立，所以你可以根据身体的连接关系来分辨左右球。对于柠檬酸也是一样的，如果把羟基比作头，羟基碳上连的羧基比作尾，前后轴就建立了，又因为实际上碳的四个键是有立体结构的，即对羟基碳来说，连向羟基和羧基的两根键也是相邻的，这样就可以以羟基碳为背，羟基和羧基的连线中点为腹，建立背腹轴。至此，来自草酰乙酸和来自乙酰-CoA的碳就被我们区分开了，那么只要酶活性部位的性状只对应半边身体，那么就只有对应的那半边身体可以把那边的球送到活性部位中进行催化，而另一边则不行。以上就是酶的'''三点附着模型'''。<br />
<br />
[[文件:柠檬酸.jpg]]<br />
<br />
<br />
【日志】日期：2024-10-24 | 出题：乐子 | 解析：云自知<br />
<br />
=== TCA循环的直接产物包括NADPH吗？ ===<br />
【解析】一道水题，'''显然没有'''。<br />
<br />
'''（TCA循环的产物）'''TCA循环会产生NADH和FADH<sub>2</sub>，前两次脱氢脱羧（异柠檬酸脱氢酶、α-KG脱氢酶系）产生NADH，后面两步脱氢的机理和脂肪酸β氧化是一样，为“脱氢-加水-再脱氢”，是生物体常用的向底物引入羟基的方法，第一步产生的是FADH<sub>2</sub>，第二步是NADH，其中的琥珀酸脱氢酶即为呼吸电子传递链中的复合物II，不过在脂肪酸β氧化中产生的FADH2不将电子递给复合物II，而是直接递给辅酶Q，从而进入呼吸电子传递链。另外值得注意的是，'''琥珀酰-CoA合成酶'''催化产生的是'''GTP'''。<br />
<br />
'''（辅酶I/II的相互转换）'''通过'''NADP转氢酶'''（EC．1．6．1．1）可进行如下的氧化： NADPH + NAD<sup>+</sup> → NADH ＋ NADP<sup>+</sup>。通过NADK可以将NADH磷酸化，进而得到NADPH（这个途径好鸡贼啊）。<br />
<br />
'''（L-谷氨酸脱氢酶）'''正常来讲，细胞通过控制辅酶I/II的氧化状态和还原状态的比例，来控制其参与的反应的反应方向，所以辅酶I常用于分解代谢，而辅酶II常用于合成代谢，因此一般不会有酶同时以这它们两个做辅酶，但L-谷氨酸脱氢酶是个例外。但不难理解，因为L-谷氨酸脱氢酶催化的是可逆反应，并且该反应在生物体内'''接近于平衡状态'''，因此在氧化Glu的时候就使用辅酶I，还原α-KG时就使用辅酶II（如果先还原α-KG再氧化Glu，净反应就是NADPH还原了NAD<sup>+</sup>）。由于这个反应处于平衡状态，所以其作用可能并不只是作为'''联合脱氨'''作用中的一步，还可能起到'''稳定体内氨浓度'''的作用（防止氨中毒）以及'''辅助糖异生进行'''的作用（ADP/GDP促进Glu氧化，ATP/GTP促进α-KG还原）。<br />
【日志】日期：2024-10-25 | 出题：乐子 | 解析：云自知<br />
<br />
=== 脂蛋白 ===<br />
密度最大的（ ），蛋白含量最高的（ ），胆固醇含量最高的（ ），甘油三酯最少的（ ），大小最大的（ ），选填：1高密度脂蛋白，2低密度脂蛋白，3极低密度脂蛋白，4乳糜微粒<br />
<br />
【解析】蛋白越多，密度越大，大小越小，甘油三酯越少，胆固醇越多；但胆固醇含量最高的是LDL不是HDL，这是唯一的例外。<br />
<br />
【日志】日期：2024-12-15 | 出题：长河 | 解析：长河<br />
<br />
=== 小明与碳原子 ===<br />
【题组1-2】小明同学获得了一些碳14，回答下列问题。<br />
<br />
1.小明同学认为自己有必要给后世的考古学家一些小小的惊喜，于是打算服用或注射一些碳14标记的有机物。但他又很好奇这些有机物在自己体内会发生什么，于是写出以下的判断并来征求你的意见：<br />
<br />
A.他服用被标记9号碳的壬酸，被吸收入组织后被标记的原子经历两次TCA后有一半左右变成CO2被释放<br />
<br />
B.他运用自己高超的实验技术取出了自己的一些膜上有Gs的细胞，向它们提供酰胺基被标记的烟酰胺并感染霍乱弧菌，不久后有部分Gs被标记<br />
<br />
C.他向自己的肝组织内注射1号碳被标记的丙酮酸，一段时间后血液中可能能检测到2号与4号碳被标记的葡萄糖<br />
<br />
D.他服用少量被标记的尿素，不久后从自己呼出的气体中检测到被标记的CO2，于是他悲伤地判断自己有得胃炎和胃溃疡的风险<br />
<br />
【答案】TFTT<br />
<br />
【解析】A.壬酸的9号碳变为琥珀酰CoA的3号碳，再变为草酰乙酸的2/3号碳，再变为草酰乙酸的2/3或1/4号碳，因此有1/2被释放。<br />
<br />
B.霍乱毒素催化胞内的NAD+的ADP核糖基共价结合在Gsα上。<br />
<br />
C.丙酮酸的羧基碳可变为PEP的羧基碳，再变为磷酸二羟丙酮或3-磷酸甘油醛的1号碳，再变为葡萄糖的3/4号碳，再变为5-磷酸核酮糖的2/3号碳，再变为7-磷酸庚酮糖的2号碳，再变为6-磷酸果糖的2号碳，因此可以得到葡萄糖的2/4号碳。<br />
<br />
D.幽门螺旋杆菌可产生脲酶分解尿素，其会增加得胃炎和胃溃疡的风险。<br />
<br />
【日志】日期：2025-1-1 | 出题：Amia | 解析：HzkHz<br />
<br />
2.小明同学决定不再折磨未来的考古学家，因此不再自己吃同位素，于是将家里残留的碳14标记的含碳化合物全部投喂给了家里的玉米植株，然而他又开始好奇碳14在玉米内会发生什么，于是写下了如下判断交给你判断正误：<br />
<br />
A.给玉米提供被标记的核糖并向细胞内注入白喉毒素，不久后，eEF2的精氨酸残基上被化学修饰标记 <br />
<br />
B.给玉米维管束鞘细胞中注入被标记的CO2，检测到3、4、5号碳被标记的景天庚酮糖 <br />
<br />
C.给玉米提供7号碳被标记的癸酸，不久后可能可以检测到6号碳被标记的胸腺嘧啶 <br />
<br />
D.提供γ碳被标记的高半胱氨酸，可能能够检测到被标记的乙烯<br />
<br />
【答案】FTTT <br />
<br />
【解析】求小明同学不要再打14C了。 <br />
<br />
A.白喉毒素催化NAD+的ADP-核糖基转移到eEF2的His残基上。 <br />
<br />
B.CO2变为3-磷酸甘油醛的1/3号碳，再变为丙酮酸的1/3号碳，再变为葡萄糖的1/3/4/6号碳，再变为5-磷酸核酮糖的2/3/5号碳，再变为7-磷酸庚酮糖的2号碳，再变为6-磷酸果糖的2号碳，再变为3-磷酸甘油醛的2号碳，再变为5-磷酸木酮糖的4号碳，因此可以得到。 <br />
<br />
C.癸酸的7号碳变为乙酰CoA的羰基碳，再变为柠檬酸的1号碳，再变为异柠檬酸的支链碳，再变为琥珀酸的1/4号碳，再变为磷酸二羟丙酮或3-磷酸甘油醛的1号碳，再变为葡萄糖的3/4号碳，再变为5-磷酸核酮糖的2/3号碳，再变为7-磷酸庚酮糖的2号碳，再变为6-磷酸果糖的2号碳，再变为草酰乙酸的2/3号碳，再变为天冬氨酸的碳，再变为UMP的4/5/6号碳，再变为dTMP的4/5/6号碳。 <br />
<br />
D.一种方式为高半胱氨酸被N5-甲基四氢叶酸提供甲基变成甲硫氨酸；另一方式为高半胱氨酸的γ碳变为α-酮丁酸的甲基碳，再变为甲硫氨酸的β碳。<br />
<br />
【日志】日期：2025-1-2 | 出题：Amia | 解析：HzkHz<br />
<br />
=== 肽段的处理 ===<br />
现有1个十一肽，对这个肽段分别进行一些操作： <br />
<br />
（1）用DNFB处理，得DNP-Val。 <br />
<br />
（2）酸水解得Val，Arg，Phe，Met，Lys，Tyr，Gly，Leu。 <br />
<br />
（3）用羧肽酶B处理，得1个十一肽。 <br />
<br />
（4）用胰蛋白酶处理，得1个可发生坂口反应的二肽，对二肽用DNFB处理，得DNP-Val；1个可与H2O2反应、不可发生坂口反应的三肽，对三肽用DNFB处理，得DNP-Phe；1个可发生米伦氏反应和坂口反应、可与H2O2反应的五肽，对五肽用DNFB处理，得DNP-Tyr；1个对二甲基氨基苯甲醛反应呈蓝色的氨基酸。 <br />
<br />
（5）用胰凝乳蛋白酶处理，得2个三肽，其中1个可发生坂口反应，对其用DNFB处理，得DNP-Val；另1个可与H2O2反应、Folin反应呈蓝色，对其用DNFB处理，得DNP-Met；1个可发生坂口反应、可与H2O2反应、二甲基氨基苯甲醛反应呈蓝色的五肽，对五肽用DNFB处理，得DNP-Gly。 <br />
<br />
（6）用胃蛋白酶处理，得2个可与H2O2反应的三肽，其中1个Folin反应呈蓝色，对其用DNFB处理，得DNP-Tyr；2个可发生坂口反应的二肽，1个对二甲基氨基苯甲醛反应呈蓝色的氨基酸。 <br />
<br />
（7）用CNBr处理，得2个四肽，其中1个可发生坂口反应，对其用DNFB处理，得DNP-Val；另1个可发生米伦氏反应，对其用DNFB处理，得DNP-Lys；1个可发生坂口反应的三肽，对三肽用DNFB处理，得DNP-Leu。 <br />
<br />
（1）请写出这个十一肽的序列。 <br />
<br />
（2）题干中有一些操作是多余的，请指出哪些操作可以不用进行。<br />
<br />
【答案】（1）VRFMKYGMLRW（2）只需进行（1）（4）（5）（7）<br />
<br />
【日志】日期：2025-1-1 | 出题：HzkHz | 解析：HzkHz<br />
<br />
== 细胞生物学 ==<br />
<br />
=== 研究表皮生长因子受体在细胞分布的部位应该用什么技术？ ===<br />
【解析】GFP荧光标记+荧光显微镜 / 免疫组化。<br />
<br />
'''（GFP荧光标记）'''生物是一个非常庞大的复杂系统，生物学研究面临的一个重大问题就是如何保证特异性，万里挑一常常是研究的前置步骤。GFP荧光标记是一个划时代的技术，原因有二：一是荧光标记便于检测，不必通过各种间接手段进行验证，荧光显微镜下眼见为实；二是GFP的荧光完全是蛋白质结构发出的，不需要任何额外的辅助基团，表达出来直接就可以用，同时这种在基因层面上对目标蛋白的绑定保证了标记的绝对特异性。如果食用其他标记手段，总免不得把蛋白质先提出来，然后再标记，才能保证标记的特异性，然而之后要怎么把蛋白质再放回到细胞中呢。（GFP的发色团是几个氨基酸残基在外部结构的催化下，被氧化从而环化形成的）<br />
<br />
'''（免疫组化）'''有五个步骤：制备样本（将组织固定）、修复抗原（在固定时可能会封闭掉部分抗原的表位，要将这些表位暴露出来）、封闭（提高信号的特异性）、检测（加酶或荧光基团偶联的抗体）、样品可视化（拍照）。<br />
<br />
【日志】日期：2024-10-27 | 出题：乐子 | 解析：云自知<br />
<br />
=== 细胞骨架 ===<br />
半规管的毛细胞具有动纤毛和静纤毛，脊椎动物的视杆细胞的外段，无脊椎动物的感光结构，以上四个，哪些是微管，那些是微丝？<br />
<br />
【答案】动纤毛微管，静纤毛微丝；视杆细胞微管，无脊椎动物微绒毛微丝。<br />
<br />
后人补充：<br />
{| class="wikitable"<br />
|+<br />
!<br />
!动纤毛<br />
!'''静纤毛'''<br />
!补充<br />
|-<br />
|骨架<br />
|微管（"9+2"轴丝）<br />
|肌动蛋白微丝束<br />
|'''节点纤毛'''<br />
9+0但可以旋转 胚胎节点（左右对称性建立）<br />
<br />
！！！：不要混淆：<br />
'''静纤毛”的双重含义：'''<br />
'''非运动纤毛（静纤毛）'''：指细胞表面具有信号感知功能的 '''9+0微管轴丝结构'''，常见于肾脏、视网膜等细胞<br />
'''听觉毛细胞的“静纤毛”'''：内耳毛细胞顶部的 '''肌动蛋白束'''，实为 '''特化的微绒毛'''，并非真正纤毛<br />
|-<br />
|运动<br />
|主动摆动（运动/液体流动）<br />
|无<br />
|<br />
|-<br />
|疾病<br />
|原发性纤毛运动障碍（PCD），表现为呼吸道黏液清除失效、脑积水或不育<br />
|耳聋、前庭功能障碍<br />
|<br />
|}<br />
【日志】日期：2024-12-21 | 出题：长河 | 解析：长河<br />
<br />
2025年8月26日 HuGo＆Max 补充<br />
<br />
== 微生物学 ==<br />
<br />
=== 传染与免疫 ===<br />
免疫系统在体内有非常重要的作用，以下说法正确的是： <br />
<br />
A.多发性骨髓瘤可以使用靶向CD19的CAR-T治疗 <br />
<br />
B.T细胞在发育过程中会经历CD4+/CD8+双阳性阶段 <br />
<br />
C.TCR-T可以靶向肿瘤的非表面抗原 <br />
<br />
D.表达CD47的癌细胞更容易被免疫系统杀伤<br />
<br />
【答案】FTTF<br />
<br />
【解析】A.多发性骨髓瘤是浆细胞异常增殖，不具有CD19；B.T细胞发育过程为双阴-双阳-单阳，其中双阳性阶段的T细胞会根据CD4和CD8的亲和力哪个更强来决定自己的发育方向；C.TCR可以识别肿瘤细胞呈递到表面的MHC-抗原肽复合物，但这个抗原肽可以是内部抗原；D.CD47是“别吃我”肿瘤抑制信号分子。<br />
<br />
【日志】日期：2025-1-2 | 出题：NNU-陈凯铭 | 解析：NNU-陈凯铭<br />
<br />
== 生物技术 ==<br />
<br />
=== 片段拼接 ===<br />
关于片段拼接，判断下列说法正误：<br />
<br />
A.片段拼接如果涉及限制性内切酶，一般使用II型限制性内切酶，其中IIS型切割的是识别位点之内的序列，可用于Golden Gate克隆<br />
<br />
B.TA克隆一般使用来自细菌的Taq DNA聚合酶，其没有3’外切核酸酶活性，在复制时经常在3‘端留下1个A<br />
<br />
C.Gateway克隆是基于重组的片段拼接技术，利用，BP反应后可产生入门克隆（Entry clone），LR反应后可产生表达克隆（Expression clone），可用于无缝拼接<br />
<br />
D.Gibson克隆不需要使用限制性内切酶，但是需要5‘核酸外切酶，转化入细菌前用单链结合蛋白稳定单链空隙即可<br />
<br />
【答案】FTFF<br />
<br />
【解析】A.IIS型切割的是识别位点之外的序列；C.Gateway克隆存在几个缺点：1. 不能直接使用PCR产物，需要先构建入门克隆；2. 不能无缝克隆，留下至少25bp的疤痕（scar）序列；3. 不易进行多片段克隆；4. 试剂盒价格昂贵；Gibson克隆、Golden Gate克隆、In-Fusion克隆都能用于无缝拼接；D.Gibson克隆需要用DNA聚合酶和连接酶填补空隙，In-Fusion克隆用单链结合蛋白稳定单链空隙即可。<br />
<br />
【日志】日期：2025-1-9 | 出题：HzkHz | 解析：HzkHz<br />
<br />
== 生物信息学 ==<br />
<br />
== 植物学 ==<br />
<br />
=== 荔枝是浆果还是核果？ ===<br />
【解析】本题有争议，但不是浆果。<br />
<br />
'''（食用假种皮的果实）'''我们平时食用的部分是荔枝的假种皮（经常可以看到白色的“果肉”上有缝隙，给人一种不像是果皮的感觉），与之类似的有龙眼，二者都是无患子科的。除了荔枝和龙眼，同样食用假种皮的还有山竹（浆果）。<br />
<br />
'''（食用花筒的果实）'''由于蔷薇科的苹果亚科（梨亚科）是子房下位，花筒与子房壁愈合，所以诸如苹果、梨、山楂、枇杷等的食用部位主要为花筒形成的假果皮。以苹果为例，外面大量的“果肉”都是假果皮，快到籽的地方能明显或不明显地感觉到“果肉”变得有些硬了，这才是果皮。<br />
<br />
'''（食用表皮毛的果实）'''芸香科植物的果实（即常见的柚子、橘子）内表皮向内形成囊状的肥厚多汁的表皮毛，不过金桔太小了，所以食用部位主要是果皮。<br />
<br />
'''（食用子叶的果实）'''豆科植物（大豆、豌豆、花生等）果实中的子叶肥厚。荞麦、莲子以及一些干果，如向日葵的瓜子、榛、栗、核桃吃的也都是子叶（小时候一直觉得核桃里面长了个脑子，所以补脑）。<br />
<br />
'''（食用胚乳的果实）'''单子叶植物胚乳发达，椰子和禾本科的水稻、小麦、玉米，吃的都是胚乳。<br />
<br />
'''（食用胎座的果实）'''食用胎座的果实就没有什么共同特点了，都是一些个例，如茄科的茄子和番茄、葫芦科的西瓜、仙人掌科的火龙果（香蕉、葡萄、猕猴桃的胎座也比较发达，占有一定的比例）。不过要注意的是，葫芦科其他的瓜果吃的就都是果皮了，如黄瓜、南瓜、冬瓜、葫芦等，所以吃起来都没有西瓜那么软，“果肉”和“果皮”的界限也不像西瓜那么明显（或者只有一层薄薄的“果皮”，那其实是外果皮）。<br />
<br />
【日志】日期：2024-10-26 | 出题：乐子 | 解析：云自知<br />
<br />
=== 输导组织 ===<br />
大多数被子植物有（ ），大多数蕨类+裸子植物有（ ）。选填：1管胞，2导管分子，3筛胞，4筛管分子<br />
<br />
【答案】124 13<br />
<br />
【解析】被子植物有管胞但没有筛胞。<br />
<br />
【日志】日期：2024-12-15 | 出题：长河 | 解析：长河<br />
<br />
=== 有哪些自然演化形成的重瓣花？ ===<br />
【解析】石竹、牡丹、芍药<br />
<br />
玫瑰虽然重瓣，但一般不认为是自然形成的。<br />
<br />
【日志】日期：2025-1-9 | 出题：列侬 | 解析：列侬<br />
<br />
=== 辨析气孔下陷和气孔窝？ ===<br />
[[文件:气孔窝（左）&气孔下陷（右）.jpg|缩略图]]<br />
【解析】如图<br />
<br />
气孔窝具有毛，是特定科的特有特征，如'''夹竹桃科'''<br />
<br />
气孔下陷是一种略更普遍的适应特征，多出现于'''旱生植物'''（如铁树、松柏、景天），'''银杏'''也有下陷的气孔<br />
<br />
【日志】日期：2024-1-9 | 出题：列侬 | 解析：玉晓刚<br />
<br />
=== 一个关于蜡梅的题组 ===<br />
[[文件:蜡梅P1.jpg|替代=蜡梅P1|缩略图|'''蜡梅P1''']]Polδ家的蜡梅开了，他想到自己长这么大还没见过蜡梅的雌蕊，于是摘了一朵花在体视镜下观察。<br />
<br />
1. 关于蜡梅在APG4系统中的分类地位，以下说法正确的是：<br />
<br />
A. 蜡梅属于被子植物基部类群 <br />
<br />
B. 蜡梅属于樟目，厨房里常见的桂皮、大茴香、木姜子（这个可能不太常见）都是这个目的植物加工而成的 <br />
<br />
C. 樟目的姐妹群是木兰目，木兰、鹅掌楸和番荔枝（“释迦果”）都属于这个目 <br />
<br />
D. 家中种植的蜡梅花瓣数非常多，且有过渡性的小花瓣，这显然是人工培育而使得其一些雄蕊成为了花瓣 <br />
[[文件:蜡梅P2.jpg|替代=蜡梅P2|缩略图|'''蜡梅P2''']]<br />
[[文件:蜡梅P3.jpg|替代=蜡梅P3|缩略图|'''蜡梅P3''']]<br />
[[文件:蜡梅P4.jpg|替代=蜡梅P4|缩略图|'''蜡梅P4''']]2. Polδ观察到了如下的一些图片。P1为蜡梅花瓣上附着的花粉，P2为蜡梅花结构的总观，P3和P4为从蜡梅花中摘取的两个结构（手机拍的图片不很清晰，完成题目需要自行放大）。下列说法正确的是：<br />
<br />
A. 蜡梅花的花粉是单孔型，这是一种较为基部的性状 <br />
<br />
B. P3是蜡梅花的可育雄蕊，属贴着药、外向药，花药二室，纵裂 <br />
<br />
C. P4并不是他想要找的雌蕊，而是不育雄蕊（退化雄蕊） <br />
<br />
D. 蜡梅的果实应属于聚合果 <br />
[[文件:蜡梅P5.jpg|替代=蜡梅P5|缩略图|'''蜡梅P5''']]3. 观察完花的结构他还顺带看了一眼蜡梅的某个营养器官的切面（P5）。下列说法正确的是：<br />
<br />
A．如图所示的器官可能是幼茎 <br />
<br />
B．该切面上木质部由于积累了木质素而显深色，韧皮部由于富含同化物而显白色 <br />
<br />
C．该切面上不具有形成层，是有限生长的 <br />
<br />
D．该切面的表皮上可见一些绒毛，这些绒毛不具有细胞结构而是角质层的不均等增厚<br />
<br />
【解析】1.FFTF 2.FTFT 3.FFFF<br />
<br />
'''1'''. '''A'''显然。<br />
<br />
'''B'''错在“'''大茴香'''”，这其实是八角的俗称（这就是为什么以前有一个“八角茴香科”），八角在APG4是木兰藤目五味子科的，属于ANA。<br />
<br />
'''C'''正确。<br />
<br />
'''D'''，其实蜡梅科'''本来就是'''很多花瓣螺旋着生的（和樟科不一样），人工选育导致雄蕊变为花瓣的花也往往不会出现过渡性的小花瓣（公园里的茶花、美人梅、桃花显然都不会有） 。<br />
<br />
'''2'''. '''A'''，看图可知是'''单沟型'''，猴子曾经出错题了说单孔型是原始性状，最后把王旭说服改答案了<br />
<br />
'''B'''，对的，看图<br />
<br />
'''C'''，'''开玩笑的'''选项，P4性状很明显是雌蕊，退化雄蕊并不会出子房一样的结构。<br />
<br />
'''D'''，对的，蜡梅果实其实非常特别（像小乌贼一样），底部有一圈瓣状的盖子成熟后可以打开，我初次看到还以为是上位花宿存的萼片。<br />
<br />
'''3'''. '''A'''，就是叶柄（但是大家怎么都觉得叶子掉光了不可能是叶柄）。<br />
<br />
'''B'''，从叶柄形状上可以分辨出上面是近轴面，下面是远轴面，所以这里木质部和韧皮部都判断反了。<br />
<br />
'''C'''，叶柄有'''形成层。'''<br />
<br />
'''D'''，'''乱编的'''，表皮毛都是有细胞结构的，可能是单细胞也可能是多细胞。<br />
<br />
【日志】日期：2025-1-9 | 出题：Polδ | 解析：Polδ<br />
<br />
=== 山楂题 ===<br />
[[文件:山楂图1.jpg|缩略图|山楂图1]]<br />
列侬在学考考场吃了一天的山楂，已经不想吃了，盯着剩下的山楂，他给自己出了一道题 :<br />
<br />
判断以下说法的正误: <br />
<br />
'''A'''.山楂是下位子房，因此与木瓜的亲缘关系比杏近。<br />
<br />
'''B'''.山楂含鞣酸，会与蛋白质结合形成难溶物，从而有可能导致植物性胃结石。 <br />
<br />
'''C'''.山楂表面的斑点（图1）是一种共生真菌导致的，类似高瓜中的黑粉菌，对人完全无害。 <br />
<br />
'''D'''.已知山楂是下位子房，所以可以推测（图2）所示部分是雌蕊的残余。<br />
[[文件:山楂图2.jpg|缩略图|山楂图2]]<br />
【解析】 '''TTFF'''<br />
<br />
A.对的，山楂与木瓜都是下位子房，同属'''苹果亚科'''。杏是梅亚科的，上位子房。 <br />
<br />
B.对的，无需解释，选项就是答案。<br />
<br />
C.'''逗你玩的'''，斑点只是分泌物。<br />
<br />
D.用来侮辱你智商的(bushi), 雌蕊变成了山楂果实，P2是雄蕊残余。<br />
<br />
【日志】日期：2025-1-10 | 出题：列侬 | 解析：列侬<br />
<br />
== 动物学 ==<br />
<br />
=== 环毛蚓的肾管 ===<br />
环毛蚓有三种小肾管，1体壁，2咽头，3隔膜，排出到肠腔的是（ ），排除到体外的是（ ）<br />
<br />
【答案】13 2<br />
<br />
【日志】日期：2024-12-18 | 出题：长河 | 解析：长河<br />
<br />
后人提问：若按照普动，答案似乎应该是23；1？<br />
<br />
=== 鸟类的足 ===<br />
关于鸟类，判断下列说法正误：<br />
<br />
A． 并趾型向前的三指基部愈合，啄木鸟和翠鸟属于此类 <br />
<br />
B． 对趾型2、3趾向前，1、4趾向后，鹦鹉、猫头鹰、隼、大杜鹃都属此类 <br />
<br />
C． 小鸊鷉的足为半蹼足，这与其极善潜水的生活方式相关 <br />
<br />
D． 鹤形目四趾在同一平面上，而鹳形目后趾高于前三趾；朱鹮、白鹭都属于鹳形目<br />
<br />
【答案】FFFF<br />
<br />
【解析】<br />
A. 䴕形目的啄木鸟为对趾型；B. 隼为离趾型（应该都能想到鹰爪是什么样子），猫头鹰是半对趾型（第四趾可向前可向后） ；C. 鸊鷉目是瓣蹼足；D. 鹳形目四趾在同一平面上，而鹤形目后趾高于前三趾。<br />
<br />
【日志】日期：2025-1-9 | 出题：Polδ | 解析：Polδ，Endless<br />
<br />
== 生理学 ==<br />
<br />
==== 人体CO、NO、H<sub>2</sub>S的来源分别是什么？ ====<br />
【解析】CO来自'''血红素'''，NO来自'''精氨酸'''，H<sub>2</sub>S来自'''半胱氨酸'''<br />
<br />
【日志】日期：2025-1-7 | 出题：长河 | 解析：NNU<br />
<br />
== 植物生理学 ==<br />
<br />
=== 植物体内存在哪些气体信号分子？ ===<br />
【解析】CO,NO,H<sub>2</sub>S都在植物体内作为信号分子存在。<br />
<br />
三者都具有包括但不限于调控气孔运动的作用。<br />
<br />
'''H2S在植物中来源：'''<br />
<br />
# 植物将摄入的'''结合态硫酸盐'''转化成游离态硫酸盐，多余的硫以H<sub>2</sub>S形式释放。<br />
# 亚硫酸盐还原酶将'''亚硫酸根'''还原成H<sub>2</sub>S。<br />
# L-/D-半胱氨酸脱巯基酶CDes催化降解'''半胱氨酸'''生成。<br />
补充学习： [[植物中的硫化氢]]<br />
<br />
【日志】日期：2025-1-7 | 出题：列侬 | 解析：Imagine、列侬<br />
<br />
== 生态学 ==<br />
<br />
=== 种玉米 ===<br />
1.24小测<br />
<br />
车哥正在种植玉米，奈何天气大旱，咬叶蛆大量发生，玉米就此毁于一旦。痛心疾首的车哥决定总结原因，以下说法可能正确的是：<br />
<br />
A 干旱可能加快咬叶蛆的发育速度，导致其多次发生；<br />
<br />
B 干旱可能导致咬叶蛆的天敌种群数量减少；<br />
<br />
C 干旱让玉米的叶子更有营养，更适合咬叶蛆宝宝体质；<br />
<br />
D 气候变化导致杂草丛生，成为了咬叶蛆滋生的温床<br />
<br />
答案：FTTT<br />
<br />
解析：<br />
<br />
A 事实上蛆基本上都是极度喜湿的昆虫，偏离最适湿度会使发育迟缓，死亡率上升<br />
<br />
B 没问题，对应蝗虫的天敌真菌在干旱季节数量减少<br />
<br />
C 来自Weight 的氮学说，认为干旱让植物积累富有营养氨基酸，而正常的叶子难以满足幼虫营养需要（详见动物生态学原理第三版，在哪一页我忘了）<br />
<br />
D 代表植物之间的似然竞争，干旱条件下某些C4杂草会获得选择优势，巧了玉米也是C4。不过需要注意的是有时候在主要作物四周种植类似植物供害虫繁殖反而是控制昆虫耐药性的一种手段<br />
<br />
【日志】日期：2025-1-24 | 出题：SIMgt | 解析：SIMgt<br />
<br />
=== 生态系统 ===<br />
【题组1-4】小H找了ABCDE5个生态系统和abcde5种物质，回答下列问题。 <br />
<br />
1.已知ABCDE均为陆地生态系统；A的群落结构复杂、分层不明显，B的建群种和优势种的叶子呈圆形且革质，C中的乔木大多是风媒花植物，D中通常全为多年生植物，E为净初级生产力最低的陆地群落，写出ABCDE分别是什么生态系统。 <br />
<br />
答案：A热带雨林，B亚热带常绿阔叶林，C落叶阔叶林（夏绿阔叶林），D冻原（苔原），E荒漠 <br />
<br />
解析：B若为常绿硬叶林，则叶片应多为蜡质。 <br />
<br />
2.关于生态系统ABCDE，判断下列说法正误： <br />
<br />
A.A中的树木树皮光滑，年轮不明显，寄生植物普遍，土壤肥沃，对变温动物特别适宜，几乎全部位于低纬度地区 <br />
<br />
B.我国的B是世界上分布面积最大的，最上层的乔木冬芽有芽鳞，林下的植物形成的芽无芽鳞，冬季温暖 <br />
<br />
C.C冬季完全落叶，树干常有很厚的皮层保护，芽有坚实的芽鳞保护，土壤比AB更肥沃，盛产温带水果，如椰子、香蕉、西瓜、莲雾、阿开木等 <br />
<br />
D.D中代表性的科包括杨柳科、莎草科、禾本科、毛茛科、十字花科等，有的植物在雪下生长和开花，昆虫种类虽少，但数量很多 <br />
<br />
E.E中植物生活型多样，有的植物完全无叶，有的植物体内有贮水组织，其中的动物通常不是特化捕食者 <br />
<br />
F.按净初级生产力排序，从高到低为ABCDE <br />
<br />
答案：FTFTTT <br />
<br />
解析：A.热带雨林的土壤贫瘠；C.椰子、莲雾、阿开木是热带水果；F.按Whittaker估计，净初级生产力由热带雨林向温带常绿林、落叶林、北方针叶林、稀树草原、温带草原、寒漠和荒漠依次减少；按Field估计，热带雨林、落叶阔叶林、苔原、荒漠净初级生产力依次减少；因此总体上是正确的。 <br />
<br />
3.已知a在4℃时密度最大，主要存在于海洋中，b的循环中，光合作用是重要环节，c主要存在于大气中，部分蓝细菌、假单胞杆菌参与c的循环，d含量过高是水体富营养化的原因之一，d的循环是不完全循环，e的循环既属沉积型，也属气体型，写出abcde分别是什么物质。 <br />
<br />
答案：A水，B碳（或其他形式），C氮（或其他形式），D磷（或其他形式），E硫（或其他形式）。 <br />
<br />
4.关于物质abcde，判断下列说法正误： <br />
<br />
A.植物吸收a时，a无法通过质外体途径直接进入导管，陆地a的凝结量超过蒸发-蒸腾量 <br />
<br />
B.C4植物同化b发生在维管束鞘，其中含有完整的大型叶绿体，有利于加快卡尔文循环的进行 <br />
<br />
C.豆科植物与固氮菌一起参与c的同化时，豆科植物产生的豆血红蛋白可以减少氧气的负面影响，其中一个关键酶含有Fe、Mo等元素 <br />
<br />
D.d从海洋返回陆地是十分困难的，一般的水体上层往往缺乏d，3原子d与1分子腺苷形成的高能化合物含有2根高能键 <br />
<br />
E.高价的e是酸雨的主要成因，植物同化e时会产生焦磷酸<br />
<br />
答案：TFTTT <br />
<br />
解析：A.降水需要发生凝结过程，陆地降水量超过了蒸发-蒸腾量；B.C<sub>4</sub>植物维管束鞘的叶绿体不是结构完整的；C.此关键酶为固氮酶；D.忽略H、O元素，则形成的高能化合物为ATP；E.SO<sub>3</sub><sup>2-</sup>和SO<sub>4</sub><sup>2-</sup>是酸雨的主要成因，SO<sub>4</sub><sup>2-</sup>与ATP在ATP硫酸化酶催化下生成APS与PPi。<br />
<br />
【日志】日期：2025-1-1 | 出题：HzkHz | 解析：HzkHz<br />
<br />
=== 生物体与环境 ===<br />
关于生物体，判断下列说法正误： <br />
<br />
A.墨西哥暖流是世界著名的第一大暖流，湾流则是第一大寒流 <br />
<br />
B.小叶蜂体内的抗冻物质主要是甘油，南极鱼体内则是一种色素蛋白 <br />
<br />
C.蟒可以通过肌肉痉挛产热，有些啮齿类可以通过涂抹唾液散热，某些鸟类可以通过喘息散热 <br />
<br />
D.蜂鸟和蝙蝠均有蛰伏的习性，其中蜂鸟主要白天活动，蝙蝠主要晨昏活动 <br />
<br />
E.食物诱导产热属于选择性产热 <br />
<br />
F.蜥蜴和松鼠属昼行性动物，壁虎和普通田鼠属夜行性动物，蝙蝠一般认为是晨昏性动物<br />
<br />
【答案】FFTTTF<br />
<br />
【解析】A这俩是一个东西；B南极鱼糖蛋白；CDE正确的书上都能找到；F普通田鼠全昼夜性其余正确。<br />
<br />
【日志】日期：2025-1-6 | 出题：Amia | 解析：Amia<br />
<br />
== 动物行为学 ==<br />
<br />
=== 动物与捕食 ===<br />
动物的捕食-反捕食行为是长期进化的结果，下面说法正确的是： <br />
<br />
A 聪明的无毒蛾子会让自己的斑纹和其他蛾子非常像或非常不像，这代表了拟态和反-搜寻映像的两种反捕食策略。 <br />
<br />
B 水黾在水上聚群从而减小被鱼捕食的概率，这是由于集群增加了警惕距离。 <br />
<br />
C 车哥去求神拜佛时遇到发现寺里有很多原鸽。与野外种相比它们的警惕半径反而缩小了 <br />
<br />
D 杜鹃喂养幼崽时会有一个trade-off过程，具体表现为它们每次捕食的时间会尽量控制在向右平移的捕食-时间曲线与过原点的切线交点处对应的时间里。 <br />
<br />
E D中所给的曲线亦见于动物在斑块取食时间权衡中<br />
<br />
【答案】TFTFT<br />
<br />
【解析】B 水黾无法看见水下的情况，故没有增加安全距离，它们集群的意义主要是减少平均每只虫被捕食的概率。捕食者发现单个或一群虫子所花时间并没有差多少，聚群可以分摊单个虫子被吃掉的概率。 <br />
<br />
D 虽然哺育模型是对的，但是欧亚大陆的杜鹃会巢寄生（美洲大陆的杜鹃主要自己实行亲代抚养，但是国内并非如此，这国怎？定体问！） 这里顺便提一嘴工蜂的取食策略。工蜂能携带大量的花粉，而沉重的花粉将导致工蜂过劳而死，于是许多工蜂养成了离家越远，搜索时间越长反而带东西越少的好习惯。 <br />
<br />
A，见《动物生态学原理》P154。 <br />
<br />
C，我自己试的。根据身边调查法，山里的鸽子安全半径>3m，寺里的安全半径<1m，根据肉眼成组t检验，十分显著。<br />
<br />
【日志】日期：2025-1-1 | 出题：SIMgt | 解析：SIMgt<br />
<br />
== 遗传学 ==<br />
<br />
=== 遗传力 ===<br />
有一群海公牛的平均体重是1000斤，有一头强壮的海公牛，其后代的平均体重为1100斤。已知海公牛体重的狭义遗传率是0.5，预计这头强壮的海公牛的体重为？<br />
<br />
【答案】1400斤<br />
<br />
【日志】日期：2024-12-28 | 出题：长河 | 解析：长河<br />
<br />
== 进化生物学 ==<br />
<br />
=== 进化理论 ===<br />
查尔斯·罗伯特·达尔文（Charles Robert Darwin）曾留下过许多名言，下面言论可能出自达尔文的是：<br />
<br />
A. 当我以博物学者的身份参加贝格尔号皇家军舰航游世界时，我曾在墨西哥看到有关演化的某些事实<br />
<br />
B. 全世界所有生物之间的生存斗争，这是它们依照几何级数高度增殖的不可避免的结果<br />
<br />
C. 常有人对演化理论曲解，说我曾验证过“能力就是正确”，这么说，德国对犹太人的屠杀就是正确的<br />
<br />
D. 遗传密码的兼并现象就是中性突变，它不受自然选择控制<br />
<br />
【答案】FTFF<br />
<br />
【解析】A.达尔文航行路线不经过墨西哥；C.达尔文不生活在二战时期；D.中性理论是木村资生提出的。<br />
<br />
【日志】日期：2025-1-4 | 出题：Birdy | 解析：Birdy<br />
<br />
== 分子生物学 ==<br />
<br />
=== 真核生物RNA转录后加工 ===<br />
下面属于真核生物的mRNA前体的转录后加工的是：<br />
<br />
A. 3´端添加多聚腺苷酸尾巴 B. 5´端添加修饰胞嘧啶帽子<br />
<br />
C. 大量假尿苷化修饰 D. 3´端添加CCA序列<br />
<br />
【答案】A<br />
<br />
【解析】mRNA有5'帽子（鸟苷酸），3'尾巴（腺苷酸）等，大量假尿苷化修饰见于rRNA，3'端CCA序列见于tRNA<br />
<br />
【日志】日期：2025-1-12 | 出题：Birdy | 解析：Birdy</div>
云水间
https://osm.bio/index.php?title=%E6%95%99%E6%9D%90%E9%94%99%E8%AF%AF%E4%B8%8E%E7%9F%9B%E7%9B%BE&diff=15855
教材错误与矛盾
2026-04-29T03:15:43Z
<p>云水间：</p>
<hr />
<div>书籍名称没有采用标准的格式，北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套和北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套使用2021版。<br />
<br />
== 综合 ==<br />
<br />
==== 陈阅增普通生物学. 5版. 赵进东. 高等教育出版社 ====<br />
245，外群的选择中没有“最先从树上分离”一说<br />
<br />
246，图14.3c中1,4应该是平行进化<br />
<br />
296，角质膜与气孔应为同时出现。<br />
<br />
366，不能把“未解决”当作并系群<br />
<br />
==== 北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====<br />
<br />
==== 北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====<br />
<br />
== 第一部分 ==<br />
<br />
=== 生物化学与分子生物学 ===<br />
生物化学原理、生物化学、Lehninger生物化学原理对乳酸脱氢酶分布的描述不一致。（例如：生物化学说脑是LDH2/3、杨荣武说是LDH1/5）<br />
<br />
生物化学上册313，ADP-核糖基化可以修饰RDQ白喉酰胺，与杨荣武的修饰Y完全不一样<br />
<br />
==== 生物化学原理. 4版. 杨荣武. 高等教育出版社 ====<br />
应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
15，认为茚三酮反应只有脯氨酸和羟脯氨酸可以产生特异产物，实则不然，半胱氨酸和色氨酸也可以产生一些特殊产物。（参见这篇文献<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1270629/?page=1</ref>）<br />
<br />
54，双向电泳第一向左侧应为正极（低pH）对应等电点较低。<br />
<br />
164，倒数第二行的“图9-5中的z”应为“图9-7”<br />
<br />
171，米氏方程的推导处v（拉丁字母）与ν（希腊字母，nu）使用混乱。（注意看172页第五行ν=k₂[ES]之后的v，那是为数不多的几个正确的v）<s>（物理老师暴怒）</s><br />
<br />
182，框10-1最后一段应该是：可卡因成瘾患者注射这样的抗体酶（后人注：这是3版生化原理的182）<br />
<br />
236，图14-3辅酶Ⅰ/Ⅱ里含L-核糖<br />
<br />
258，说Rib、Fru环化多成呋喃型，但数据是Rib吡喃76%，Fru吡喃60%（化学组认可）<br />
<br />
260，说DβGlc比DαGlc稳定，但忽略了异头效应（半缩醛羟基与环氧基的偶极-偶极排斥）<br />
<br />
277，quiz1中认为心磷脂只带一个负电荷<br />
<br />
277, PS的丝氨酸的α- C误写了CH2(正确应为CH)。第三版P241图是正确的<s>（怎么同样是新错误）</s><br />
<br />
294，应该指出，血清素受体中只有5-HT<sub>3</sub>是离子通道型，其余为GPCR<br />
<br />
3版318，科学故事中，关于TNT毒性机理错误，TNT及其代谢产物并不作为解偶联剂发挥作用，而是通过硝基的氧化还原反应生成活性氧，由此产生发热、贫血及肝损伤等症状<br />
<br />
328，葡萄糖氧化分解的标准自由能变是-5693kJ/mol，这太高能了，这其实是乳糖的数值。<br />
<br />
337，图21-4，图名为“几种呼吸链抑制剂的化学结构及其作用位点”，然而图中并没有这几种呼吸链抑制剂的化学结构。<br />
<br />
365，猪笼草的猎物为昆虫和节肢动物，把它们并列不妥<br />
<br />
371，右下角quiz问的是胰脏β细胞应改为胰岛<br />
<br />
375，倒数第二段的第二行把GAPDH打成了GADPH<br />
<br />
383，图23-27错误；3版337，图22-25正确。<s>（怎么还能有新错误）</s>（错误点解析：第4版图中，葡萄糖指向甘露糖-6-磷酸，应将后者改为葡糖-6-磷酸；UDP-葡萄糖指向果糖-1-磷酸，应将后者改为葡糖-1-磷酸；果糖-1,6-二磷酸左侧箭头通路中甘油醛-3-磷酸指向甘油酸-2,3-二磷酸，应将后者改为甘油酸-1,3-二磷酸）（另：之前杨sir曾经吐槽过一会规定取代基的位置放后面，一会规定放前面，搞得他改来改去的，第三版还放前面，第四版就得放后面，一点意义都没有（如将磷酸二羟丙酮改为二羟丙酮磷酸<br />
<br />
387，表格中，对于GLUT2的转运单糖与前面章节不符，应该加上甘露糖<br />
<br />
396，“可牢牢地结合在顺乌头酸的活性中心”，此处应改为“顺乌头酸酶”。在本人向杨sir反应这个问题时，得到了已经在第二次印刷中改正的回答。<br />
<br />
398，α-酮戊二酸氧化脱羧给的标准自由能变是-53.9，而P395表格给的是-43.9。<br />
<br />
3版420，鲨烯单加氧酶产生过氧化氢（经考证应为水）<br />
<br />
3版426，ACAT酶催化反应“胆固醇+脂酰CoA→胆固醇酯+脂肪酸”，凭空多出一个脂肪酸，消失一个CoA。应将脂肪酸改为CoA。<br />
<br />
3版437，“谷氨酸-OH”<s>（谷氨酸的羟基）</s>交换体（由标题可知应为谷氨酸-氢氧根交换体，即Glu-OH<sup>-</sup>交换体）<br />
<br />
464（3版395），将磷脂不断从膜外层转至膜内层用的应该是磷脂翻转酶（flippase）。<br />
<br />
467（3版397），Caucher应为Gaucher。<br />
<br />
475Quiz10（3版404Quiz6），答案出现“1*1.5=3”“1*2.5=5”。<br />
<br />
476（3版405），Δ<sup>3</sup>-反应为Δ<sup>2</sup>-反。<br />
<br />
503，“（一）直接脱氨基”在《生物化学简明教程》中为“氧化脱氨作用”，而将“直接脱氨基”归入了“非氧化脱氨作用”，这一点或许简明教程更加准确，应该“直接脱氨基”特指的是不经过氧化还原反应进行的脱氨。<br />
<br />
504，在《生物化学简明教程》中，GOT的含量心脏大于肝细胞，因此血清活力为诊断心脏病的标准，但是在《生物化学原理》中，GOT和GPT一样都是检测肝病的指标。<br />
<br />
509，图32-11精氨酸代琥珀酸多了一个H。<br />
<br />
3版510-512，在写移框突变的时候写道“是指一个蛋白质基因的编码区发生的一个或多个核苷酸（非3的整数倍）的缺失和插入”，但杨大教授在512页的“自发的移框突变”中写道亨廷顿舞蹈症属于自发的移框突变中的复制滑移，但亨廷顿的重复就是三个碱基的。（个人觉得是不是换个例子更好）<br />
<br />
514，疑似必需氨基酸改成九种但后面的论述没改。<s>（偷懒给抓到力）</s><br />
<br />
577，复合叉保护复合物应该为复制叉保护复合物。<br />
<br />
581，氚（²H）。后续文字中又说“就在他（Meselson）对氚参入生物分子后……”，然而同一段下文不远处还有“Meselson推测，如果细菌能在重水（即D<sub>2</sub>O）中培养……”直接互相矛盾，不知到底Meselson是打算将氘（<sup>2</sup>H）参入生物分子还是将氚（<sup>3</sup>H）参入生物分子。3版此处正确，为氘（<sup>2</sup>H）。<s>（好的又是新错误）</s><br />
<br />
631，书写白毒伞学名时，种加词大写。<br />
<br />
647，图38-23与文字矛盾。<br />
<br />
714，Sec和Pyr（丙酮酸）参入蛋白质（应为Pyl吡咯赖氨酸）<br />
<br />
721，茴香霉素主要抑制大亚基肽酰转移酶<br />
<br />
730，将PAPS写成“磷酸硫酸”，最好为“磷酰硫酸”（Yangsir认为二者皆可）<br />
<br />
759，图43-19（3版660，图42-19）与文字矛盾。<br />
<br />
768，表43-1，磷酸化的下方一栏应该为转录抑制。<br />
<br />
注：根据其他的教材（诸如Encyclopedia of Cell Biology 以及戴灼华等，H3S10等磷酸化都是转录激活，其实磷酸化修饰大多数都是转录激活，只有极少数是转录抑制）<br />
<br />
771，巴氏小体并非完全没有转录活性，“无转录活性的巴氏小体”说法不严谨。<br />
<br />
779，莫名其妙的“（图43-18）”实为一副删掉了的图，然后忘记删掉了这句。<br />
<br />
==== 生物化学. 4版. 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====<br />
上册71:了，文中达磺酰氯现多作dabsyl氯，由于许多文献对dansyl chloride的译名丹磺酰氯与达磺酰氯混用<br />
<br />
下册153：O连接糖基化至少不会起始于“内质网与高尔基中间结构”<br />
<br />
下册244，应为大肠杆菌没有内质网。<br />
<br />
下册322，图26-4中把α-酮异戊酸打成α-酮戊二酸。<br />
<br />
下册548，Ran在细胞核蛋白的输入过程中并不会直接在细胞质中形成了受体-底物-RanGDP复合物<br />
<br />
==== 生物化学. 3版.王镜岩, 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====<br />
下册240：不饱和脂肪酸氧化中第一段倒数第四行，“少产出1个FADH2和1.5个ATP”，应为“1个FADH2，即1.5个ATP”<br />
<br />
下册266：图209-10 右侧3-L-羟酰CoA脱氢酶催化的反应会生成一个NADH和一个氢离子，图上漏标了<br />
<br />
上册309：聚丙烯酰胺凝胶电泳部分的第8行最后几个字，“盘圆电泳”，应为圆盘电泳<br />
<br />
==== 生物化学简明教程. 6版. 张丽萍, 杨建雄. 高等教育出版社 ====<br />
108，脂肪酸链越长，流动性是越小的++<br />
<br />
200，认为柠檬酸合酶是TCA途径最关键的限速酶。<br />
<br />
279，图13-6以及第二段第一行认为DNA pol III有三个核心酶。（其实Lehninger和最新研究这么认为——后人注）<br />
<br />
313，第一次转酯反应中游离出来的3'羟基应该进攻的是3'-SS上的磷酸二酯键。<br />
<br />
==== 生物化学与分子生物学. 10版. 周春燕, 药立波. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
==== Lehninger生物化学原理. 3版. David L Nelson, Michael M Cox. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生物化学实验原理和方法. 2版. 萧能赓，余瑞元，袁明秀，陈丽蓉，陈雅蕙，陈来同，胡晓倩，周先碗. 北京大学出版社 ====<br />
11，阻止暴沸使用“玻璃珠或碎磁片”，玻璃珠还待查证，但是碎磁片应该不行，因为阻止暴沸需要的是碎瓷片的多孔结构，这里为了保守起见建议改为“沸石或碎瓷片”。<br />
<blockquote>其实说不定这里和古文一样“碎磁片”的“磁”通“瓷”(doge)——卡布喜·米糖</blockquote><br />
<br />
==== 分子生物学. 2版. 杨荣武. 南京大学出版社 ====<br />
124，实际上，DNAPδ也可以参与DNA损伤的修复。<br />
<br />
445，图11-23与文字矛盾。<br />
<br />
==== 现代分子生物学. 5版. 朱玉贤, 李毅, 郑晓峰, 郭红卫. 高等教育出版社 ====<br />
91，RNA聚合酶的转录产物写的过于简单，且没有考虑5S rRNA。<br />
<br />
99，“利迪链霉素（streptolydigin）抑制转录的起始”，而杨荣武（3版539）区分了利福霉素和利链霉素，前者抑制转录起始，后者抑制转录延伸。<br />
<br />
==== 基因的分子生物学. 7版. J. D. 沃森, T. A. 贝克, S. P. 贝尔, A. 甘恩. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== Lewin 基因XII. J. E. 克雷布斯, E. S. 戈尔茨坦, S. T. 基尔伯特蒙克. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 分子生物学. 原书第5版. Robert F. Weaver. 科学出版社 ====<br />
<br />
=== 细胞生物学 ===<br />
<br />
==== 细胞生物学. 5版. 丁明孝, 王喜忠, 张传茂, 陈建国. 高等教育出版社 ====<br />
26，（3）切片 中，载网的直径不可能是3nm，而是上图的3mm。<br />
<br />
38，知识窗2-1，应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
41，图3-2的B图中将跨膜α螺旋画成左手螺旋。<br />
<br />
43，1. “14或20个碳链组成的”不对，应为碳原子。<br />
<br />
45，大部分磷脂酶都不是脂锚定膜蛋白。<br />
<br />
51，图3-20，将GalNac标为半乳糖胺是不对的，应该为N-乙酰半乳糖胺，而半乳糖胺为另一种物质，缩写为GalN。<br />
<br />
62，所有P型泵都有2个独立的α催化亚基错误。实际上只有钠钾泵等少数符合，反例如钙泵，只有一条肽链，谈何亚基。<br />
<br />
64，内质网型的钙泵(SERCA)没有CaM结合域疑似有误，刘凯于认为CaM存在与内质网腔直接调控SERCA活性。<br />
<br />
74，“细胞内部被膜系统大致分隔为三类结构：细胞质基质、内膜系统和其他由膜所包被的细胞器，诸如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体和细胞核等”，这个说法似乎把细胞核排除在内膜系统外了，但细胞核其实属于内膜系统<br />
<br />
85，图5-9A，图上的“eIF2α”写的还是太过抽象了。<br />
<br />
92，关于PAPS，其实应该叫“3'-磷酸腺苷-5'磷'''酰'''硫酸”，不然不太符合有机化学的命名法。（笔者特地查了下术语在线，的确应该是“磷酰硫酸”）<br />
<br />
92，使溶酶体失活的两个化学物质的名称都有问题，氢氧化氨显然指一水合氨或氨水，氯奎应该为氯喹。<br />
<br />
94，氢氧化铵和氯奎同上。<br />
<br />
95，穿孔素和颗粒酶通过不依赖M6P的途径进入溶酶体，朱斌认为颗粒酶依赖M6P途径<ref>朱斌. 全国中学生生物学联赛模拟试题精选（第二辑）. 中国科技大学出版社. 卷8第13题</ref>。（事实上，文献支持颗粒酶需要M6P标记<ref>https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8432729/</ref>）<br />
<br />
95，根据刘凯于，质膜M6PR主要是阳离子非依赖型(CI-M6PR)的，而且M6PR主要结合镁离子或者锰离子而非钙离子(疑似把Cation看成Calcium了)。(经进一步查证，同页上文所谓IGF-II受体也是指CI-M6PR，而且CD-M6PR亦可转运到质膜上，只是pH条件不允许大量结合M6P)<br />
<br />
98，婴儿儿型应为婴儿型。<br />
<br />
103，PTS2 是在 N 端的靶向过氧化物酶体信号序列，但是 PTS2 并不会被切除。（已纠正）<br />
<br />
112，KDEL的受体应该主要定位在高尔基体的CGN区而非TGN区。<br />
<br />
123，“寡霉素”，而不是寡“酶”素，术语在线上明确了。<br />
<br />
145以及之后每一张微丝的图都是画的左手螺旋，实则为右手<br />
<br />
173，7氨基酸重复序列的a和d应该是疏水氨基酸。（在最近的印刷中已经纠正）<br />
<br />
174，图8-38，中间丝为空心纤维，图上为实心。<br />
<br />
注：从未有过IF是空心的说法，上文疑似有误<br />
<br />
180，现主流研究（冷冻电镜等）已确定“中央栓”为动态的FG重复序列网络或瞬时捕获的转运复合物，并不存在这样的结构。<br />
<br />
190，文字部分“核小体串珠结构螺旋盘绕，每圈6个核小体......”而图9-12图注“B，C.四聚核小体是30nm染色质纤维的基本结构单元。”现代分子等一众教材也写6个，个人认为按李国红老师的研究应该是一圈四个[http://www.sciencemag.org/content/344/6182/376][http://www.sciencemag.org/content/344/6182/370]<br />
<br />
204，“人染色体的着丝粒DNA由α卫星DNA组成，重复单位17 bp”应为“171 bp”或“约170 bp”。<ref>刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 遗传学[M]. 4版. 北京：高等教育出版社. 2021:342.</ref> <ref>王金发. 细胞生物学[M]. 2版. 北京：科学出版社. 2020: 390.</ref><br />
<br />
207，应为G带与Q带相对应，即在Q显带中亮带的相应部位，被Giemsa染成深染的带，而在Q显带中暗带的相应部位则被Giemsa染成浅染的带。G显带中的深带在R显带中为浅带，G显带中的浅带在R 显带中为深带，称反带（reverse band）或R带（R band）。<ref>左伋, 张学. 医学遗传学[M]. 10版. 北京：人民卫生出版社, 2024</ref><br />
<br />
220，图10-7转位应为EF-G，不是EF-Tu.在221页写的EF-G.<br />
<br />
229，鸟苷酸解离抑制物（GDI），实际作用为抑制G蛋白与GDP的解离和其与GTP的结合而维持其无活性状态，而非抑制G蛋白的GTP水解。同理，230，图11-5也是错误的，应将GDI的抑制符号改画到上方从左往右的箭头。图注也是错误的。<ref>[[wikipedia:Guanosine_nucleotide_dissociation_inhibitor|Guanosine nucleotide dissociation inhibitor - Wikipedia]]</ref><br />
<br />
234，图11-11;236，图11-12&13；237，图11-14；242，图11-21，G蛋白部分全都画错了，书上标注的是α亚基和β亚基有脂锚定，γ亚基无。'''实际上β亚基无脂锚定而γ亚基有。'''<br />
<br />
235，表11-3，cGMP磷酸二“脂”酶，应改为“酯”。<br />
<br />
245，两处“Ras-MAK激酶信号通路”应为“Ras-MAPK信号通路”（本人不认为MAPK有这种奇怪的叫法）<br />
<br />
248，“细胞质因子”应为“细胞因子”。<br />
<br />
249，文字中，“细胞因子与细胞因子受体特异性结合，引发受体构象……形成同源二聚体”，但图11-31中，“虽然受体已二聚化形成同源二聚体”，并不知细胞因子结合之前细胞因子受体到底是否已提前二聚化。查询Wikipedia的JAK-STAT signalling pathway也得到了两个矛盾的结果，文字说The binding of various ligands, usually cytokines, such as interferons and interleukins, to cell-surface receptors, causes the receptors to dimerize, which brings the receptor-associated JAKs into close proximity.（各种配体 ，通常是细胞因子，如干扰素和白介素 ，结合到细胞表面受体，使受体二聚，从而使受体相关的 JAKs 靠近。）然而旁边配的图中，细胞因子在结合受体之前，受体已经二聚化。<ref>[[wikipedia:JAK-STAT_signaling_pathway|JAK-STAT signaling pathway - Wikipedia]]</ref><br />
<br />
250，磷酸基因应为磷酸基团。<br />
<br />
251，图11-33图注，“PDK1和PDK2通常是mTOR”不妥，应当只有“PDK2通常是mTOR”，况且mTOR也没有PH结构域。<br />
<br />
325，图15-2疑似把“p21(CKI)”打成了“p21(CDK)”。<br />
<br />
337，“料学问题”应为科学问题。<br />
<br />
340，认为水分子不能通过血脑屏障，实际上星形胶质细胞上会表达AQP4<br />
<br />
==== 细胞生物学. 2版. 王金发. 科学出版社 ====<br />
应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
==== 细胞生物学精要. 原书第5版. B. 艾伯茨, D. 布雷, K. 霍普金, A. 约翰逊, J. 刘易斯, M. 拉夫, K. 罗伯茨, P. 沃尔特. 科学出版社 ====<br />
<br />
=== 生物技术 ===<br />
<br />
==== 医学分子生物学实验技术. 4版. 韩骅, 高国全. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
== 第二部分 ==<br />
<br />
=== 植物学 ===<br />
马炜梁认为木质素是亲水的，强胜、赵建成认为木质素疏水，黎维平倾向于木质素疏水的观点。<br />
<br />
无花果iPlant植物智、傅承新认为是瘦果，马炜梁认为是核果。<br />
<br />
穗状花序一定得是两性花？（主流教材马炜梁、陆时万、傅承新、廖文波都说是）刘穆给的解释说不一定、中国植物志说杨梅科（单性花）是穗状花序（这样的例子好像有很多，比如胡桃科的雌花花序等）<br />
<br />
块茎，块根，根状茎，球茎之间不得不说的那些事（以mwf分别代表三本教材）：<br />
<br />
按：笔者猜测，m-马炜梁；w-吴国芳；f-傅承新。块茎与球茎有相对明显的区别，即芽和节部的形态、位置、数量不同（但也不绝对）；根状茎则是比较笼统的概念，可以认为根状茎和块茎、球茎等是两个分类体系，而这些都是纯形态学分类，和发育几乎无关。-Putkin<br />
<br />
附：根据刘穆，块茎，球茎还是有发育上的区别的（块茎是地下枝腋芽长出的结构，球茎则是主茎基部膨大），同时他也给出了薯蓣吃的是根状茎的依据：其中维管束散生，发育上从下胚轴发生。<br />
<br />
* m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”<br />
* f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎<br />
* 与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）<br />
<br />
==== 植物学. 3版. 马炜梁. 高等教育出版社 ====<br />
16，前质体是一种较小的无色体，应为无色的质体。<br />
<br />
18，“溶酶体可以分解所有的生物大分子”太绝对了，某些高度稳定或异常折叠的蛋白质聚集体是不能分解的（如阿尔兹海默症积累的β-淀粉样肽（Aβ）和过度磷酸化的tau蛋白），并且也无法水解由D-氨基酸构成的多肽。<br />
<br />
39，最新研究表明，柑橘属(柠檬、橙)的分泌腔属于裂溶生型分泌腔。先裂生，再溶生。[https://d.wanfangdata.com.cn/periodical/hnnydxxb202206015 柑橘属植物分泌囊形态建成的研究进展 -期刊-万方数据知识服务平台]<br />
<br />
68，木材切面年轮线应为倒V型不是正V型，第二版就有，一直没有改哈。<br />
<br />
140，“红藻……含叶绿素a和d”，红藻并不含有叶绿素d，叶绿素d来自于和红藻共生的一种蓝细菌，这种叶绿素有助于蓝细菌利用红藻叶绿素发出的长波长荧光。除了这类蓝细菌，别的生物都不具有叶绿素d。<br />
<br />
155，鞭毛菌亚门现已作为卵菌门从真菌中独立。<br />
<br />
156，图7-5，水霉的菌丝体为二倍体而非单倍体。<br />
<br />
<s>220，“游动精子多纤毛”应为鞭毛。</s><br />
<br />
（注：根据黎维平观点。1.苏铁没有根瘤，2.银杏与苏铁的精子更宜称为“多纤毛”参见《细话裸子植物——植物学教材质疑(十三)》）<br />
<br />
<s>223，“精子具纤毛...，是铁树与银杏所共有的原始性状”同上。</s><blockquote>典型的鞭毛通常数量稀少（如哺乳动物精子仅具一根）、长度较长（可达数十至数百微米），以波状或螺旋式推进为主；而纤毛则数量众多、相对较短（通常小于10微米），通过不对称的拍打式运动产生推力。苏铁精子前端覆盖着数千条运动性附属物，呈螺旋状密集排列；银杏精子同样拥有约1000–2000条类似的结构。这种高密度、短小且协调摆动的特征更符合纤毛的定义范畴。<br />
<br />
对银杏精子的透射电镜研究表明，其运动附属物的核心轴丝虽呈现经典的“9+2”微管排列，但部分区域甚至观察到“9+0”结构变体，即缺乏中央微管对。这种结构多样性在纤毛中更为常见，尤其是在感觉或特殊运动功能的纤毛中。此外，这些附属物由中心粒衍生的基体（basal body）锚定，基体本身即是母中心粒，这与真核细胞中纤毛的形成机制一致。免疫细胞化学研究进一步证实，银杏精子运动装置中的蛋白质组分（如动力蛋白、微管相关蛋白）与蕨类等具纤毛精子的植物高度同源，而非与典型鞭毛精子趋同。<br />
<br />
尽管文献中常沿用“多鞭毛”一词，但从细胞生物学的严格定义出发，苏铁和银杏精子的运动结构在形态、数量、长度及功能上均符合纤毛的特征，应正名为“多纤毛”。</blockquote>263，隐头花序wiki和傅承新认为是无限花序<br />
<br />
273，蛇莓、悬钩子、草莓iPlant植物智、朱斌认为是瘦果，马炜梁认为是小核果。<br />
<br />
后人：蛇莓、草莓确实应该为瘦果，但iPlant植物智上未明确提及悬钩子果实的分类，根据其对于悬钩子属下物种果实的描述（果实肉质，内有核）应该认为悬钩子为小核果，且悬钩子为小核果这一观点有相关发育学和解剖学证明。关于蔷薇科植物的果实类型可参见[https://doi.org/10.1146/annurev-arplant-111119-021700 综述]。<br />
<br />
281，鹅掌楸果实认为是聚合具翅坚果，281图标注具翅瘦果，吴国芳认为是翅果不开裂，傅承新、植物志、iPlant认为是聚合具翅小坚果。<br />
<br />
294，图中标注胡桃外果皮肉质，十分不严谨，应为苞片花被合生成外果皮状肉质层<br />
<br />
应为外果被epicarp（笑）<br />
<br />
303，竹节蓼应为浆果而非瘦果。<br />
<br />
308，图12-151b“侧模胎座”，应为侧膜胎座。<br />
<br />
309，图中标注“唇瓣”，应为活瓣。<br />
<br />
321，景天科花图式K<sub>6</sub>C<sub>6</sub>A<sub>6+6</sub>G<sub>(6)</sub>可还行？(在最新一版中已得到修正)<br />
<br />
358，图12-250d “花药”应为“花粉囊”（W.P. Li）<br />
<br />
381，自相矛盾 图12-295照抄上图默认内稃是外轮花被；标注其为“小苞片”自相矛盾（W.P. Li）<br />
<br />
383，图12-296b，“两枚退化的外稃”结构通常被称作“空颖”（empty glumes）或“退化颖片”（rudimentary glumes），由于其高度退化和不育的特性，以及在发育上与外稃的同源性，有时会被称为“不育外稃”（sterile lemmas），叫退化外稃不甚妥当。其次“退化的内外颖”标注不当，在目前的植物学文献中，并没有将水稻小穗基部颖片下方的微小突起明确命名为“内外颖”的说法。在相关文献中，这些小突起被描述为“rudimentary glume-like structures”或“basal bracteoles”，它们的同源性和发育来源仍在探讨中，尚未被确立为独立的器官。<br />
<br />
397，兰科有25万种，但世界第一大科菊科也只有3万。其实是2.5万少了一个小数点。<br />
[[文件:马炜梁第1版-p387.png|缩略图]]<br />
422，图13-25“花柱分枝两枝”应为“柱头2”（W.P. Li）<br />
<br />
按：其实马炜梁第一版是“柱头两枚”。此外花柱和柱头所指代的结构并不同，请读者仔细考虑。-Putkin<br />
<br />
428，表13-1中惊现“互利共生的最高形式”这一相互作用型（推测应指为专性互利共生）<br />
<br />
==== 植物学. 2版. 上册. 陆时万, 徐祥生, 沈敏健. 高等教育出版社 ====<br />
102，许多地方都认为草莓是内生菌根<br />
<br />
141，“单子植物”应为单子叶植物。<br />
<br />
175，块根部分教材称甘薯为山芋且说其具有块根，此指的应是番薯，使用iPlant植物智与多识植物百科查得甘薯应为''Dioscorea esculenta'' (Lour.) Burkill的中名，为薯蓣科薯蓣属植物，主要食用部位为块茎；番薯为''Ipomoea batatas'' (L.) Lam. 的中名，为旋花科番薯属植物，主要是用部位为块根，且地瓜通常指番薯，但甘薯也可作番薯别名。<br />
<br />
220，“酸膜”应为酸模。<br />
<br />
==== 植物学. 2版. 下册. 吴国芳, 冯志坚, 马炜梁, 周秀佳, 郎奎昌, 胡人亮, 王策箴, 李茹光. 高等教育出版社 ====<br />
52，红藻的载色体上显然没有叶绿素b。<br />
<br />
54，书上写紫菜果孢子单倍，但主流应为二倍。<br />
<br />
124，写多数裸子植物具真中柱,但p170又写裸子植物孢子体为网状中柱(所以到底哪个是对的?)<blockquote>致过去的我：是真中柱。</blockquote>252，景天科花图式K<sub>6</sub>C<sub>6</sub>A<sub>6+6</sub>G<sub>(6)</sub>可还行？<br />
<br />
275，把槭树科的果成为具翅分果，其余地方（诸如iPlant）描述都是翅果。<br />
<br />
286~287，教材称''Lyonia''为南烛属，使用iPlant植物智查询为珍珠花属；教材称''Lyonia ovalifolia'' var. ''elliptica'' (Siebold & Zucc.) Hand.-Mazz.为小果南烛，查询其中名为小果珍珠花，别名为小果南烛。教材称''Vaccinium''为乌饭树属，查询为越橘属；教材称''V. bracteatum'' Thunb.为乌饭树，查询其中名应为南烛，乌饭树是别名。<br />
<br />
==== 植物学. 2版. 傅承新, 邱英雄. 浙江大学出版社 ====<br />
腰果iPlant植物智认为是核果，傅承新认为是坚果。（补充：应当说，腰果在植物学上果实分类为核果，只是某些教材说是“生活中常食用的坚果”）<br />
<br />
71，根中形成层不是原形成层的残留，而是薄壁细胞的脱分化形成的！<br />
<br />
80，胡萝卜没有三生生长（W.P. Li：奇书！浙大《植物学(第二版)》！我认为可能是作者根本不知道自己搞错了！什么人都可以编教材，这是什么世道！哪来的系列照片！）（经查证：书上所谓“胡萝卜三生结构显微图”实则为Raven上甜菜根的横切面原图）<br />
<br />
162，称百合为湿柱头，下文紧接着说“油菜、百合等干柱头”<br />
<br />
162，“干柱头在被子植物中最常见”，意义不明<br />
<br />
188，称金钱松具有翅果，然而金钱松为裸子植物<br />
<br />
233，傅承新认为菊科果实属于瘦果，而马炜梁，275，则认为瘦果和下位瘦果要严格区分<br />
<br />
233还说枫杨是翅果，是为坚果翅果状（小苞片成的翅）<br />
<br />
239，有胚植物的进化树就是一坨（详情见大佬们在osm的讲解）<br />
<br />
267，“石松类和蕨类植物相比于苔藓植物......有了明显的...和世代交替现象”，疑不妥<br />
<br />
335认为桑属Morus常为掌状叶序，但基出三脉的也不少<br />
<br />
338认为榆科“花瓣4-9雄蕊与花瓣对生”完全不顾它单被花的身份<br />
<br />
354认为花椒是蒴果，植物志写的是蓇葖果（马炜梁给的是分果裂成蓇葖果，吴国芳直接写分果）<br />
<br />
==== 植物学. 3版. 廖文波, 刘蔚秋, 冯虎元, 辛国荣, 石祥刚. 高等教育出版社 ====<br />
15，高尔基体可以合成纤维素？<br />
<br />
251，被子植物基部类（Basal Angiospermae）是被子植物的第一个分支，也是最原始的一个类群，有时称为ANITA…”，上文有错误，其实ANA Grade或ANITA group不是单系群。<br />
<br />
==== 植物生物学. 4版. 周云龙, 刘全儒. 高等教育出版社 ====<br />
19，“有色体……….，秋天变黄的叶子里有这种质体。”黎维平认为秋叶变黄叶绿体衰老而非转变成有色体。<br />
<br />
39，“前期Ⅰ可划分为5个时期”，而在下面的叙述中漏掉了粗线期。<br />
<br />
46，认为传递细胞（transfer cell）具有发达的胞间连丝。<br />
<br />
83，本书中几乎所有涉及韧皮射线与髓射线的表述都把二者搞混了。形成“喇叭口”的结构是髓射线中较老的薄壁细胞脱分化，而韧皮射线和木射线通过射线原始细胞相连。第82页图也有误，建议参考植物显微图解P65。<br />
<br />
==== 植物显微图解. 2版. 冯燕妮, 李和平. 科学出版社 ====<br />
17，图1.2-25把木栓形成层标到了一层木栓层上，按照lsw表述，木栓形成层只有一层，与木栓层，栓内层形成径向对应，同时考虑到染色时活细胞不会被染成典型木栓层的红色，正确的标注应在Pld的上方一层。<br />
<br />
21，图1.2-38把Pc和Sc标反了。<br />
<br />
其实文中关于花药的部分的标注有待商榷，因为能同时和中层、绒毡层并列的结构应该称为药室内壁而不是纤维层，在“纤维层时期”（让我们姑且这么称呼它），花药已经成熟，中层和绒毡层都应该已经消失了。<br />
<br />
31，把初生韧皮部和薄壁细胞标反了。<br />
<br />
36，图1.3-24&图1.3-25，Pd所标注的应为破损的皮层。另：由于图1.3-25中不见图1.3-24中明显的髓，可推测两图必有一个弄错了。（据黎维平教授）<br />
<br />
36，图1.3-25，“PiR.髓射线”有误，根中无髓射线；“髓已全部分化（无髓）”有误，髓的发育已在初生生长过程中完成，此材料已有大量的次生木质部，髓的分化早已结束，髓后来的变化通常是在心材形成的过程中死亡，或极少数植物髓部薄壁细胞有次生变化（细胞壁加厚），但此处仍是髓，绝非“无髓”。（据黎维平教授）<br />
<br />
38，把南瓜根后生木质部的导管当成了次生木质部的一部分。<br />
<br />
71，图1.4-54，腋芽是没问题的，但是原基指的是未分化的细胞团，此处连维管组织都出现了，显然不是原基。<br />
<br />
72，图1.4-55，所标注的ABP有误，腋芽原基应该在顶芽附近，而图示结构初生结构明显，早已过了初生分生组织阶段，更不用说原分生组织（原基）阶段。（据黎维平教授）<br />
<br />
72，图1.4-56，所标注的Br有误，应该是叶而不是所谓的“枝”，所谓的枝应该在其左边。（据黎维平教授）<br />
<br />
110，图1.7-23，图中的Pe和Se标反了（不是谁家花瓣长在萼片外面啊喂）。<br />
<br />
111，图1.7-26-E，图中的“Re”应为“Pe”，即花瓣。<br />
<br />
112，图1.7-29，图中所谓的O其实标注的是花盘，真正的胚珠应该是长在子房内部的。<br />
<br />
129，图1.9-3，不知道为什么胎座会长到子房外面去的。<br />
<br />
157，图1.11-6-C，图中的“EN”误标为了“FN”。<br />
<br />
164，图1.11-15-D，不知道主编是什么样的脑回路能称呼一个有丝分裂产生的四细胞原胚为“四分体”的。<br />
<br />
此处有误，陆时万上P237双子叶植物胚发育一节中确实把这个时期称为四分体，还有八分体等等，故可能只是习惯叫法问题。<br />
<br />
181，图2-25&图2-26，图中的1和3标反了，1应该是腹沟细胞，3应该是颈部颈壁细胞。<br />
<br />
201，图3-30，图中所标注的“Pn”应为“Ph”，图注是对的。<br />
<br />
217，图3-77，有误，详解如下：（据黎维平教授）<br />
<br />
(1)图示非腋芽原基：腋芽原基是外起源结构，在茎外；<br />
<br />
(2)图示非枝迹：枝迹首先是两条平行线（两束维管组织）而非1束；<br />
<br />
(3)图示可能为介于叶迹和叶脉之间的结构——像叶迹，大部分仍在皮层；像叶脉，小部分超出表皮该有的位置；<br />
<br />
(4)关于不见叶隙的原因：叶隙在茎下部；<br />
<br />
(5)关于图中现象如何形成：叶柄下部与茎愈合=叶基<u>下延</u>（此词来源于松属鳞叶基部下延，导致树皮不光滑）；<br />
<br />
(6)横切面对应的外部形态（详见黎维平教授朋友圈）<br />
<br />
==== 植物结构图谱. 胡适宜. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 种子植物形态解剖学导论. 5版. 刘穆. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 植物学实验(图谱版). 王娜. 化学工业出版社 ====<br />
167，“巨药雄蕊”？？？应为“聚药雄蕊”。<br />
<br />
=== 植物生理学 ===<br />
提一个经常能见到的奇妙表述：“细胞分裂素为N<sup>6</sup>位置的氢原子被基团R取代的腺嘌呤”，还有直接说成“六号氮原子”，显然嘌呤环的六号位原子不是氮原子而是碳原子。此般表述应该指腺嘌呤（即6-氨基嘌呤）的嘌呤环上的六号碳位上接的氨基氮原子。（这种表述还是太容易引发歧义了（虽然大家一般应该都知道，但还是决定在此处说明。<br />
<br />
==== 植物生理学. 3版. 武维华. 科学出版社 ====<br />
21，应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
71，表格中把离子通道归入“简单扩散”应为“协助扩散”。<br />
<br />
72，图4-12中的简单扩散和协助扩散划分错了，最左边的是简单扩散，右边两个都是协助扩散。<br />
<br />
86，“H₂PO₄²⁻”应改为“HPO₄²⁻”。<br />
<br />
117，''E''=''λν'' 应为''E''=''hν''。<br />
<br />
129，右上方“C4植物维管束细胞”应改为“维管束鞘细胞”，疑似wwh先生抄Taiz时抄错了…<br />
<br />
140，图7-4，不知道为什么下方图注中NH<sub>3</sub><sup>+</sup>莫名变成了NH<sup>3+</sup>。<br />
<br />
143，图7-7乙醇羧氧化酶应为乙醇酸氧化酶。<br />
<br />
145，图7-10中的图D，C<sub>3</sub>植物应该是两层维管束鞘细胞，具体见下方王小菁《植物生理学（第8版）》的勘误P99及旁边附图。<br />
<br />
148，表7-1中将羊草（'''''Leymus''' '''chinensis'''''）归入PEPCK型的C<sub>4</sub>植物，实际上其是C<sub>3</sub>植物。（参见王小菁P93勘误）<br />
<br />
149-150，文字夜晚在NADP-苹果酸脱氢酶催化下将草酰乙酸还原为苹果酸，图7-14画的是NAD-苹果酸脱氢酶，Taiz7画的是NAD(P)-苹果酸脱氢酶。<br />
<br />
153，第一小节中“进而解除对SBPase的抑制”，疑为“解除对FBPase的抑制”，联系该段主要内容可知。<br />
<br />
159，图7-25，不知道为什么细辛这种植物在光照强度为0的时候光合速率能够大于0，如果是这样的话那么物理学不存在了。（本人查证Taiz6<small>（2015出版）</small>和Taiz7后，发现Taiz6的Figure 9.7与Taiz7的Figure 11.7中红色的线，即对应阴生植物的线，均是在光强为0时光合速率为负数的，不知道是不是武老师在借鉴时笔误了）<br />
<br />
167，图8-2的下半部分出现了三个NAD<sup>-</sup>，疑似转Taiz的图时识别错误。<br />
<br />
185-186，写到酚类化合物可以通过甲羟戊酸途径合成（甲瓦龙酸途径），该途径不能合成酚类化合物。<br />
<br />
189，左边把地钱说成是低等植物，不知道什么意思。可能是泛指“比较低等的植物”？<br />
<br />
195，关于咖啡醇caffeyl alcohol，本人在Taiz6及Taiz7上均未找到相关表述，还希望有心的大佬帮忙查证一下，不知道是不是最新的研究，让23年出版的Taiz7都没收录的东西出现在了18年出版的wwh上。（同样的见wxj的p168的“注”）<br />
<br />
其实查一下文献就可以知道：木质素单体主要是HGS三种，但是H可以羟基化修饰成C，还有许多类似的修饰。参考：Substrate Specificity of LACCASE8 Facilitates Polymerization of Caffeyl Alcohol for C-Lignin Biosynthesis in the Seed Coat of Cleome hassleriana<br />
<br />
228，写到“芳香环和羧基之间有一个芳香环或<big>'''氧原子'''</big>间隔”，疑为“碳原子”，因为根据PAA的化学式可知，中间显然既没有芳香环也没有氧原子，说成是碳原子倒是合理的。<br />
<br />
236，应该是形成层内侧分化形成木质部，外侧分化形成韧皮部，书上写反了。<br />
<br />
243，''Thlaspi arvense''是菥蓂的学名，而不是甜菜。<br />
<br />
249-251，所有细胞分裂素有关的结构式疑似全部错误，嘌呤环全部少一氮杂。<br />
<br />
258，图11-32①，表述不准确，据Taiz7的p134，不只是“胞外结构域”，应该还有“ER腔内结构域”，具体理由见王小菁的p211页的勘误。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7</blockquote><br />
<br />
266，将basic Leu zipper(bZIP)翻译为“亮氨酸锌指结构域”。<br />
<br />
268，磷酸吡哆醛是维生素B6不是B1<br />
<br />
269，N-丙二酰ACC中惊现连5根键的正电N。<br />
<br />
304，强调了很多次CTK促进根的维管束分化，中间插入了一次CTK抑制根的分化。<blockquote>注：其实CTK抑制根的分化并没有问题，在植物细胞工程中，确实用AUX/CTK来调控植物细胞的分化方向，比值大于1促进生芽，比值小于1促进生根，比值约等于1促进生长为愈伤组织，所以可以说明CTK抑制根的分化。反而是前半句有待查证。——白白的°小黑猫<br />
<br />
</blockquote>306，认为组成原套的细胞分为L1、L2和L3三层，Taiz7和植物发育生物学认为L1和 L2有时统称为原套。位于原套内部的细胞称为L3或原体。<br />
<br />
308，叶片上表面即叶片近轴面应该是叶片的背面，而不是所写的腹面，后面也是反的。<br />
<br />
312，应为蕨类是相对低等的植物，不是低等植物。<br />
<br />
==== 植物生理学. 5版. Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger. 科学出版社 ====<br />
5，“质体的膜脂成分几乎都是糖基甘油酯而不是磷脂”不严谨，应为类囊体的膜脂成分几乎都是糖基甘油酯，质体内膜和外膜依然主要由磷脂构成。<br />
<br />
17，错误同上。<br />
<br />
18，《原质体没有内膜》应该是想说类囊体膜。。。（明明下面就有电镜照片，不知何意味）<br />
<br />
20，神秘微管形成机制，现已证明没有形成平末端这一阶段，细胞的说法相对准确。[https://doi.org/10.1016/j.bpj.2025.07.003][https://doi.org/10.1038/s41594-024-01264-z]<br />
<br />
34，“但这一概念并一定是正确的”少了个不。<br />
<br />
35，“还有由于杂种优势造成的”有改为是。<br />
<br />
44，图B1a和2a图注重复，2a应该为产生的长dsRNA被DCL1/2加工。<br />
<br />
45，“内源siRNA由正常染色质区转录而来，而非那些大量转录的区域”显然是异染色质区。<br />
<br />
58，陆生植物通过气孔的CO<sub>2</sub>和H<sub>2</sub>O的通量比为1：400是否过高？<br />
<br />
59，图3-4“通过接触面施加的压强值...”缺少主语“合力”。<br />
<br />
66，“（细胞相对体积的变化）”应为细胞膨压相对体积的变化。<br />
<br />
75，“纹孔膜...在阻止木质部气泡的扩散中起重要作用，称其为栓塞。”显然不可能称纹孔膜为栓塞，也与后文冲突，建议改成防止其（气泡）成为栓塞。<br />
<br />
75，perforation plate翻译成筛板容易与sieve plate混淆，还是按植物学叫穿孔或穿孔板比较好。（后两面图写的又是穿孔版了，疑似前文打错）<br />
<br />
85，武维华《植物生理学（第3版）》和Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》认为驱动水分丧失的梯度比驱动CO<sub>2</sub>进入的浓度梯度大50倍，Taiz7改为100倍。<br />
<br />
105，公式6.5应为<math>RT\ln{{C_s }^i\over {C_s}^o}</math>而非<math>{{RT\ln{C_s}^i }\over {C_s}^o}</math>。<br />
<br />
106，公式6.8应为<math>\Delta{\tilde{\mu}}_k=RT\ln{[K^+]^i \over [K^+]^o}+F(E^i-E^o)</math>。<br />
<br />
107，公式6.10 Z<sub>j</sub> 标成 Z<sub>i 。</sub><br />
<br />
108，图6.4图注虚实箭头标反。<s>（其实为众所不周知的是，钠离子出细胞是被动运输）</s><br />
<br />
110，传奇钙通道释放Ca<sup>2+</sup>必须通过主动运输进行（可能是想表达主动诱导？）。<br />
<br />
112，pumps belonging to the ATP-binding cassette (ABC) family of transporters 应翻译成 属于ABC家族运输体的泵 而不是 泵属于ABC家族运输体<br />
<br />
112，质子动力势符号是<math>\tilde{\mu}_{H^+}</math>不是<math>\tilde{\mu}_{jH^+}</math>。<br />
<br />
115，图6.14，运进细胞内的是金属离子不是金属 （运原子吗？）。<br />
<br />
116，<chem>NH4+</chem>误作<chem>NH4-</chem>。<br />
<br />
116，“参与苹果酸的运入中”应删去中。<br />
<br />
117，“...哺乳动物中谷氨酸受体通道和哺乳动物...的谷氨酸受体同源”应删去前一个哺乳动物。<br />
<br />
121，教材关于V-ATP酶的观点较老旧，现认为c-ring的大小是一个进化上可变的参数，在真核生物中普遍大于6（一般为8-10个），其中高等植物倾向于采用8聚体构型，但暂无电镜证明。<br />
<br />
129，引言部分将<chem>C6H12O6</chem>写成<chem>C6H2O6</chem>。可能是H<sup>6+</sup>罢（<br />
<br />
135，驱动方程式7.6的反应需要9~10mol光子（即5.418~6.020*10<sup>24</sup>个），不是9~10个。（一个光子能产生176kJ的能量也太可怕了）后文也写错了。<br />
<br />
下文的“就是”后缺少计算过程。（疑似发现用10个光子算不出来）<br />
<br />
143，7.6.3，光漂白实验受氧化态 P700<sup>+</sup> 在长波方向（800~900nm）形成的新吸收带在 700 nm 处已经开始显现（即在700nm处有微弱吸收）的影响，检测的是叶绿素的差示光谱，不能直接得出还原态的吸收光谱，因此，由该实验得出的P700的命名实际源于其还原态与氧化态的吸收光谱在约700 nm处具有最大变化幅度，而非其还原态本身在该波长处吸收最强。P700吸收光谱的最大值实际上位于约680–690 nm附近。P680同理。<br />
<br />
161，表8.1反应3生成6个P<sub>i</sub>不是H<sub>i</sub><sup>+</sup>......<br />
<br />
162，图8.4图注的“2-磷酸甘油酸”应是2-磷酸乙醇酸。<br />
<br />
164，图8.5，图与图注颜色标注脱节，图注称图中的米黄色框为绿色框，称图中的粉红色框为米黄色框。<br />
<br />
165，“可见光介导的...H<sup>+</sup>增加可以提高...的活性。”与前文冲突，应该是pH增加。<br />
<br />
167，“2分子甘油酸和1分子NAD<sup>+</sup>反应生成丝氨酸”应加上一分子水。<br />
<br />
168，图8.8，2.12和2.11中间的谷氨酰胺打成谷氨酸，图注中将α-酮戊二酸写成2-酮戊二酸（疑似语音输入）。<br />
<br />
171，图8-10诡异至极。。。3.1和3.2中间的是2-磷酸乙醇酸，3.2和3.13中间是乙醇酸，3.13和3.14中间是乙醛酸。<br />
<br />
173，178，关于NAD-苹果酸酶与NADP-苹果酸酶的分布问题，Taiz5/6/7的图片有三种说法。正确答案应该是：NAD-苹果酸酶分布在线粒体，NADP-苹果酸酶分布在叶绿体，PEPCK分布在细胞质基质。这也是李合生《现代植物生理学（第4版）》的说法，合情合理，叶绿体内基本上都用NADPH，包括卡尔文-本森循环中的NADPH-GAPDH。而线粒体中则以NADH利用为主。<br />
<br />
Taiz5直接将两个酶都画在细胞质里，显然这是不正确的。Taiz6把他们俩移到了细胞器里，但是画反了，C<sub>4</sub>途径中的NADP-苹果酸酶出现在了线粒体，CAM中的NAD-苹果酸酶出现在了叶绿体。（而且CAM 一般使用的是NADP苹果酸酶）Taiz7终于画对了。而喜欢借鉴Taiz的武维华画成了Taiz6款，但是参考的却是Taiz2。Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》参考了Taiz6。<br />
<br />
后人：在C4和CAM植物的光合组织中，主要定位于维管束鞘细胞的叶绿体；在C3植物和非光合组织中，主要作为胞质酶发挥作用。编书者可能混淆了这一概念。<br />
<br />
179，健康人体内血糖浓度“6~8'''mol/L'''”，然而即使在40℃高烧下，葡萄糖在水中的溶解度也仅仅95g/100g，即约5.28mol/L，无法完全溶解。应为3.9~6.1mmol/L。<br />
<br />
206，图9-20，图中曲线为叶绿素，然图注和下方段落均写的叶绿体（其实二者的曲线没什么区别，但根据图中的“相对含量”应该想说的是叶绿素。下方“叶片中光合作用碳固定分布曲线同叶绿体的分布一致”表述有误，虽然碳固定分布曲线在光饱和的上层区域受限于 Rubisco 分布（与叶绿素一致），但是在非饱和的中下层受限于光吸收分布。由于光在叶片内的衰减极快，叶片的大部分体积非光饱和，从整体曲线的主要下降趋势来看，碳固定分布曲线在形态上更接近光吸收曲线，而与相对平缓的叶绿素分布曲线有显著区别。<br />
<br />
206,“CO<sub>2</sub>补偿点时，叶片净CO<sub>2</sub>流出量（同化量）为0“叶片净CO<sub>2</sub>流出量不等于净同化量，打括号易起歧义，建议改成叶片净CO<sub>2</sub>流出量和净同化量为0。<br />
<br />
207，在标准大气氧浓度（21% O₂）下，多数C3植物在25°C时的Γ（CO2补偿点）通常介于40–60 μmol/mol（ppm）之间；当温度升至35°C时，该值可增至70–90 ppm；而在40°C的高温胁迫下，实测值才可达到100–120 ppm（1pa≈9.9ppm）,这里写C3植物的Γ为10pa是不准确的，前面的图也画的不太对。<br />
<br />
238，呼吸作用惊现13水。<br />
<br />
342，写到细胞壁脱水强化细胞壁以抵御酶的攻击，表述不当。脱水和可抵抗降解酶都是疏水的木质素沉积交联带来的结果，脱水不是细胞壁强化的原因。<br />
<br />
342，天然植物微纤丝最细的结晶核心由18条链构成，非6条。<br />
<br />
441，“一类通透酶型的生长素吸收载体蛋白AUX1/LAX 2H<sup>+</sup>-IAA<sup>-</sup>是同向运输蛋白”一句语言逻辑混乱，让人摸不着头脑，应改为“AUX1/LAX 是一类介导 2H<sup>+</sup>-IAA<sup>-</sup>同向跨膜运输的通透酶型生长素吸收载体蛋白”。<br />
<br />
443，图19.11，图注疑似机翻，有语病与逻辑错误，可改成“AUX1使生长素富集于根尖细胞内，这种浓度差驱动生长素通过PIN2外流转运蛋白从根尖向基部运输。有些生长素可能会发生侧向扩散，......”<br />
<br />
453，长期以来，ABCB19被认为主要负责生长素的运输。然而中国科学技术大学孙林峰团队与比利时根特大学在2024年3月发表于《Science》杂志的研究中证实，ABCB19对油菜素内酯的亲和力远高于生长素，其主要的生理功能是外排油菜素内酯；而生长素运输的异常可能是由于油菜素内酯信号通路受阻后的次级效应，或者是该蛋白在特定条件下对生长素也有微弱的辅助运输作用。<br />
<br />
==== 现代植物生理学. 4版. 李合生. 高等教育出版社 ====<br />
154，“线粒体内膜上的……传递体等都是利用跨膜的质子电化学势梯度作为骚动力的”，应为驱动力。（'''骚动'''力是什么...让人看到了后很骚动...）<br />
建议转投[[生竞梗百科是什么梗|生竞梗百科]]<br />
<br />
==== 植物生理学. 8版. 王小菁. 高等教育出版社 ====<br />
王小菁老师的这一版书上面所有的ATP合酶的CF<sub>o</sub>和F<sub>o</sub>亚基都写的是“0”，大家注意甄别，我们都知道之所以是“o”因为这个“o”代表寡霉素（虽然杨sir在我爱生化上回复称两种写法都可以）<br />
<br />
24，TR应是植物蒸腾作用失去的水的质量与光合作用中固定的二氧化碳的质量之比而非摩尔数之比。<br />
<br />
25，DCMU氯打成氧了。<br />
<br />
36，并无多少证据显示植物吸收BO<sub>3</sub><sup>3-</sup>，原因是它在水溶液中不稳定，主要吸收的应该是硼酸H<sub>3</sub>BO<sub>3</sub>的形式。（参见这篇文章<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8192573/</ref>）<br />
<br />
39，“膜对水的透性最大”显然不合理。<br />
<br />
42，“而GOPK主要在保卫细胞表达”将上两行的GORK抄错为GOPK。<br />
<br />
46，图2-10，慢液泡通道是TPC1不是TRC1，液泡膜上的钙氢转运蛋白将一个Ca²⁺运到液泡腔内，同时允许多个H⁺离子（通常为2-3个）流回细胞质，不是一个。<br />
<br />
50，图2-12的pH标注出现离天大谱(大致省流：7.5标成8.5，5.5标成7.0)引用文献把Lucas写成Lucav，不知道这怎么打错的。<br />
<br />
51，氮的运输形式有氨基酸和酰胺（包括天冬酰胺和谷氨酰胺），两个一起开除（后者：这个其实不算开除吧，只不过是交叉分类举例重叠而已<br />
<br />
53，“植物可以吸收氨基酸、天冬酰胺和尿素”啥时候Asn被从氨基酸里开除了（<br />
<br />
54，温室气体应该是一氧化二氮（化学式写对了）<br />
<br />
62，小结中，将钠归入微量元素，导致8种微量元素中有9个，应该是有益元素。<br />
<br />
73，可见光谱分红、橙、黄、绿、青、蓝、紫（蓝、靛、紫才是）<br />
<br />
<blockquote>其实高中物理课本上写的是青蓝紫，但也经常见蓝靛紫，可见光谱七色到底是哪七色可谓极为混乱（甚至于有的说牛顿当年分七色是为了硬凑7这个数字……<s>个人认为很合理毕竟橙色在可见光谱中占比比起红、绿、蓝、紫真的是太少了</s>），更令人无语的是“青色”和“靛蓝色”（以及“靛青色”）本身就没有什么很清晰的定义（青色在汉语中可以指黑色、蓝色、绿色等不同颜色以及各种混合色），除非直接去看色号定义。在现代大众认知中青色一般指蓝天的颜色（即天青色<s>包青天</s>），靛蓝色则比常说的蓝色更深。<s>（奇妙的是个人看蓝色那一块时感觉它的深浅变化幅度远高于红、黄、绿、紫，能明显看出区别）</s>有趣的是汉语的“红橙黄绿蓝靛紫”在日语汉字体系中恰好对应“红橙黄绿青蓝紫”。<br>我国的体系是 GBT 15608-2006中国颜色体系，其主色:红色(R)、黄色(Y)、绿色(G)、蓝色(B)、紫色(P)，标准的五色系，对应色相环是十相环，还有12相，16相等。而中国传统文化中所言“五彩”（青、白、黄、赤、黑）中青为“翠羽”（翠鸟羽毛）的颜色，近似于偏绿的蓝绿色。<br>而且颜色这东西是光的频率投射到人眼传到大脑在人的大脑中所造成的主观印象，本身是一个连续体，无法用有限个词语形容。<br>牛顿当年把日光的棱镜光谱分成七份（red、orange、yellow、green、blue、indigo、violet，即红橙黄绿蓝靛紫），然而亦有西方学者认为牛顿时期的颜色词和现代不同，牛顿的blue应为cyan（汉语中的青色），其indigo（汉语中的靛蓝色）应为blue（汉语中的蓝色）……<br><br />
上文大多数知识来自知乎<br><br />
其实我对这个也不是很了解，只能抄知乎……<br><br />
简而言之，这种东西不用管，这两种说法都可以认为对。<br><br />
——卡布喜·米糖<br />
</blockquote><br />
<br />
80，图3-12中，PQH<sub>2</sub>到PQ的转换打成了双向箭头，应为PQH<sub>2</sub>指向PQ的单向箭头。<br />
[[文件:《植物显微图解（第二版）》图1.5-16.png|缩略图]]<br />
<br />
84，环式电子传递电子流动路径在正文中与图3-16画的不一样。<br />
<br />
90，有关Rubisco转录水平的光调控内容<s>完全不知所云</s>（后面看懂了）存在病句，疑似机翻。<br />
<br />
93，表3-2，“PEP羧化酶激酶类型”应为PEP羧激酶（PEPCK），前者缩写为PPCK。<br />
<br />
93，表3-2，PEPCK类型中，返回叶肉细胞的主要C<sub>3</sub>酸应该是丙氨酸和PEP，武维华P148和本书在图3-27中皆明确为PEP。<br />
<br />
93，将羊草（'''''Leymus''' '''chinensis'''''）归入PEPCK型的C<sub>4</sub>植物，而这两篇文献<ref>https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16203757/</ref><ref>https://www.frontiersin.org/journals/plant-science/articles/10.3389/fpls.2019.00499/full</ref>都写明其是C<sub>3</sub>植物，实际上代表性的这类植物为大黍（'''''Panicum''' '''maximum'''''）。<br />
<br />
94，图3-27⑧酶应当是PEP羧激酶，而非PEP羧化酶激酶。<br />
<br />
95，NADP-苹果酸酶主要定位于叶绿体中，这里写在细胞质基质中加工并不严谨。<br />
<br />
96，原文：“双糖（蔗糖和果糖）”，实则果糖是单糖。<br />
<br />
97，“而且白天合成仍滞留于叶绿体中的淀汾”，创造了新的化学物质，应为淀粉。（后人注：第12次印刷已修改）<br />
<br />
97，”白天在叶绿体中存在许多淀粉“与后文冲突，应为”白天在叶绿体中存在许多淀粉粒“<br />
<br />
99，图3-31中的右图，C<sub>3</sub>植物应该是2层维管束鞘细胞（参考冯燕妮等《植物显微图解（第二版）》图1.5-16，见右），而不是图上所表示的1层，左图C<sub>4</sub>植物只有1层维管束鞘细胞是正确的。<br />
<br />
后者：多数C3都还是1层维管束鞘细胞吧，这里举的是禾本科C3的特例<br />
<br />
103，烯二醇中间产物的2号C和3号C之间应当以双键连接。（5价碳见多了，3价碳还是第一次见）<br />
<br />
107，“由于人类无节制地向大气中排放二氧化碳”不符合事实。<br />
<br />
111，小结中出现了高能化合物NADPH，实际上它根本没有高能键，不能算是。<br />
<br />
119，图4-1，图中所有的两个NADPH打成NANPH。<br />
<br />
120，琥珀酰CoA从三羧酸循环开除。<br />
<br />
120，琥珀酸和延胡索酸之间是可逆反应。<br />
<br />
125，“干旱、寒害或缺氧都不能磷酸化”不知何意为。可能是机翻。<br />
<br />
132，图4-9，延胡索酸从三羧酸循环中开除（<br />
<br />
132，图4-10，NADH抑制的应是柠檬酸合酶而不是苹果酸脱氢酶。<br />
<br />
142-143 '''触目惊心'''<br />
<br />
142，第一行“它们的体积都比微通道直径大”体积和直径不能比较。 <br />
<br />
142，蚜虫具有吻刺法（<s>蚜虫发明了吻刺法</s>）<br />
<br />
142，最后一行，毛蕊糖应为毛蕊花糖。<br />
<br />
143，木犀科最好为木樨科。<br />
<br />
143，不存在“君子科”。<br />
<br />
143，NO<sub>3</sub> 神秘6价氮。<br />
<br />
149，SUT/SUC只能作为H<sup>+</sup>-蔗糖同向内转运体,而不能输出蔗糖,这是由SWEET蛋白介导的。(参见<ref>https://www.annualreviews.org/content/journals/10.1146/annurev-arplant-070721-083240</ref>)<br />
<br />
163，番茄红素等能吸收光能参与光合不符合事实。（仅在某些光合细菌中可能是）<br />
<br />
165，苯甲酸归入了简单酚类化合物。<br />
<br />
167，脱氢奎宁酸产物的1号C和2号C之间应当以单键连接。（3价碳见多了，5价碳还是第一次见）<br />
<br />
167，图注的酶2和3名称标反了。<br />
<br />
168，第八行见图6-5应为见图6-6。<br />
<br />
168，显然没有羟基肉桂“先”辅酶A。<br />
<br />
168，《wxj特制木质素之咖啡醇消失记》（按照wwh木质素中还应该有咖啡醇残基，不知道是不是忘写）<blockquote>注：本人查阅了Taiz6及Taiz7，都没有找到有关所谓“咖啡醇caffeeyl alcohol”的表述，所以此处有待商榷，可能是wwh借鉴的时候有误了。——白白的°小黑猫</blockquote><br />
<br />
172，芦丁和橙皮苷有维生素P样作用（不是癞皮病维生素，就是抗维生素吧）<blockquote>（其实说不定这个维生素P和维生素PP没有任何关系，就是生物类黄酮doge）<br>（事实上也的确如此，芦丁和橙皮苷是两个最典型最著名的维生素P类药物，详见本人用ds生成的讲解：[[维生素P]]）</blockquote><br />
<br />
172-173，食用葡萄皮和红葡萄酒有益健康。先不说酒精是否有害健康，红葡萄酒该如何食用呢？<br />
<br />
174，惊现“而金鸡纳树皮含奎宁碱12%是极少的”<s>还有哪个比他多</s>...应为“而像金鸡纳树皮含奎宁碱12%的类型是极少的”<br />
<br />
175，图6-10中，显然不存在一种叫做“萝芙木”的次生代谢产物，萝芙木本身最典型的产物是利血平。<br />
<br />
177，惊现“老年痴呆的阿尔茨海默病”，病句+1<br />
<br />
178，种子含油量高，芥子油含量低显然矛盾，应该是芥子油苷含量低。<br />
<br />
179，除虫菊是萜类的代表化合物。（世界上没有两朵不一样的除虫菊）<br />
<br />
196，表8-1，PIN1的定位应该是“维管木薄壁细胞”，而非“微管木质部”，显然microtube主要是由蛋白质组成的，不会有木质部和韧皮部之分；PIN2的定位应该是根尖表皮细胞的细胞顶部（向根尖侧）以及根尖皮层细胞的细胞基部（背离根尖侧），这一点可以查阅Taiz7以及武维华。<br />
<br />
201，指20s蛋白酶体亚基为26s蛋白酶体。（其实是26s蛋白酶体画错了）。<br />
<br />
203，各类赤霉素都有羧酸，应改为羧基。<br />
<br />
204~205，p204上写“在GA<sub>20</sub>-氧化酶（GA<sub>20</sub>ox）催化下，具生理活性的GA<sub>4</sub>或GA<sub>1</sub>的C-2位发生羟基化，则分别形成无活性的GA<sub>34</sub>或GA<sub>8</sub>”，而p205图上则在最后一行标成了GA<sub>2</sub>-氧化酶，自相矛盾，正确应该改为GA<sub>2</sub>ox。<br />
<br />
205，图上GA<sub>20</sub>在GA<sub>3</sub>ox的催化下生成了GA<sub>1</sub>和GA<sub>3</sub>，但是查Taiz7的p122可知，这一步并没有出现GA<sub>3</sub>，这里的GA<sub>3</sub>ox的作用是加上3β-羟基，显然只加上该羟基的话是没有办法直接得到GA<sub>3</sub>的，还差一个1,2双键，所以这里暂且认为是王小菁老师写错了。<br />
<br />
206，GID1蛋白作为GA受体，应同时定位于细胞核和细胞质，参见武维华P256。<br />
<br />
207，“两性花的雄花形成”（所以到底应是两性花的雄蕊还是雌雄同株中雄花形成？ （后人注：应该是雌雄同株中雄花形成）<br />
<br />
210，图8-14右下角“自由基形式”，应该是对国外教材的翻译问题，根据前文可改为“自由形式”或“自由型”，避免歧义。<br />
<br />
211，“细胞分裂素与受体二聚体的'''胞外'''区域结合”，不准确，应为“胞外区域或者ER腔内区域”。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7 p134</blockquote>213，乙烯在液泡膜上合成已经是非常过时(上世纪)的说法,实际上ACC氧化酶主要定位在细胞质。(参见这些同样也很古老的论文<ref>https://link.springer.com/article/10.1007/BF00206302</ref><ref>https://academic.oup.com/pcp/article-abstract/43/5/549/1874851</ref>)<br />
<br />
214，图8-17，关于核糖上连了个甲硫腺苷这一块…应将图中所有的甲硫腺苷改为腺嘌呤。<br />
<br />
214，还是图8-17，在5′甲硫核糖-1-磷酸变为2-酮-4-甲硫基丁酸的那一步中（倒数第二步），5′甲硫核糖-1-磷酸在开环后，1号位的醛基会被氧化为羧基然后脱羧去除，所以产物中会放出一分子CO<sub>2</sub>，这里产物需补上，不然大家会认为王小菁老师连数数都不会数（其实本来就不会）。<br />
<br />
216~217，所有的铜离子（Cu<sup>2+</sup>）都应该改成亚铜离子（Cu<sup>+</sup>）【查Taiz7可知】，王小菁老师将Cu<sup>+</sup>与Cu<sup>2+</sup>混为一谈，这到底是社会的黑暗还是道德的沦丧？<br />
<br />
217，“两性花中雌花形成”（同207……<br />
<br />
220，ABA和PA的结合物几乎全部存在于“液胞”中；……ABA的结合作用可能发生在“液胞”膜上。这些描述表明王小菁老师发现了一种新的细胞器，应该可以发一篇CNS了（实际应该是液泡，打错字了）。<br />
<br />
225，图8-28，磷酸化和去磷酸化的BIN2标反了，磷酸化的BIN2才能催化BES1和BZR1磷酸化【见Taiz5】<br />
<br />
226，茉莉花属（''Jasminum''）不是中文正式名。<br />
<br />
229，多胺能提高“座”果率，应该是坐果率。<br />
<br />
230，第三行“导致其果荚呈棒球棍”，应该加上“状”。<br />
<br />
231，认为GA<sub>3</sub>（赤霉酸）活性最高，与203页GA<sub>4</sub>活性最高矛盾。<br />
<br />
232，S-3307的五价碳……<br />
<br />
233 小结乙烯结合ETR1后激活CTR1……应为抑制CTR1<br />
<br />
238，图9-3左侧“多肽”最下方氨基酸“Gin”，应为Gln。<br />
<br />
249，图9-13画的是字面意义的泛素介导的蛋白酶体降解（给蛋白酶体连泛素）。<br />
<br />
267，复利计息的存款数目应为指数增加而非对数增加，不然真的是滚雪球式的增长了（直径越大增大越困难）。<br />
<br />
271，图10-10中，从生长素引出的竖直向下的箭头标成“生物素极性运输”，应为“生长素极性运输”。<br />
<br />
276，21世纪80年代许多学者研究认为震动刺激在含羞草中的方式是电传递，这揭示了未来学者将取得的研究成果，应为20世纪80年代。<br />
<br />
276，“由于这个周期并非正好是24h，而只是接近这个数值。”不知所云。<br />
<br />
282，外施赤霉素竟然可以让松杉柏这些裸子植物提早开花。<br />
<br />
284，春化作用应当导致''FLC''基因序列上结合的组蛋白的赖氨酸残基发生甲基化，而非基因的赖氨酸残基发生甲基化。<s>关于DNA上有氨基酸残基这件事</s><br />
<br />
285，甘蔗是中日性植物而非短日植物，其开花严格依赖中等日照时长（约12小时）(注：关于甘蔗其实有争议）<br />
<br />
306，图12-3中干粒重应改为千粒重。不然干粒重2g的油菜可以亩产两万斤。<br />
<br />
308，很显然草莓的果实并非肉质（特别是这后面还提到了“核果”与“非核果”）<br />
<br />
312，iPA和ZRs的含量明显增高……。这表明王小菁老师发明了新型植物生长调节物质ZRs，应该颁发国家最高科学技术奖。应改为ZTs（可能是敲键盘的时候敲岔了）。<br />
<br />
318，这里生物延缓剂延缓衰老的主要原因并非抑制赤霉素合成，而是促进生长素等抑制衰老激素的合成（除赤霉素），和抑制促进衰老激素的合成。这里这样表述会和上文显得左右脑互搏（<br />
<br />
321，半胱氨酸蛋白酶（caspases）有两个问题(1)caspase只是半胱氨酸蛋白酶中的一类即天冬氨酸特异性的半胱氨酸蛋白酶（2）与前文所述植物没有caspase矛盾。<br />
<br />
325，认为Ag<sup>+</sup>抑制乙烯形成，实际上是抑制乙烯受体ETR活性而非降低产量。<br />
<br />
325 , 关于赤霉素通过促进乙烯合成进行促进脱落,其实是在人工给予植物大剂量的赤霉素时，所导致的赤霉素的负调控,在植物正常生理过程中,真的几乎不可能达到这种浓度,况且这里还与下文利用赤霉素防止落花落果相矛盾......<br />
<br />
329，植物在水涝的情况下会积累渗透调节物质以降低水势来从外界吸水！ 是我疯了还是王小菁老师疯了？（其实是会积累这类物质的,但并不是起到降低水势的作用：<blockquote>水涝环境下外界水分充足，植物不需要降低细胞水势来吸水，这些渗透调节物质的核心作用是： ① 维持细胞膨压，稳定细胞膜、细胞器的结构，避免离子渗漏导致细胞皱缩、结构解体； ② 抗氧化功能：脯氨酸、可溶性糖等均可淬灭水涝缺氧/复氧过程中产生的大量活性氧（ROS），减少氧化损伤； ③ 作为应急碳/氮储备：缺氧下光合作用受抑，这些小分子物质可快速被分解利用，维持基础代谢的能量供应。——by Doubao-Seed-2.0-Lite</blockquote>330，最后一行第二个H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>应为H<sub>2</sub>O。<br />
<br />
=== 微生物学 ===<br />
<br />
==== 微生物学教程. 4版. 周德庆. 高等教育出版社 ====<br />
19，表1-4中认为G<sup>+</sup>对于氯霉素、四环素不敏感，应是错误的；P177认为它们是广谱型抗生素。<br />
<br />
46，酵母细胞壁的葡聚糖出现β-1,2-糖苷键，酵母表示面对卡泊芬净，从来没有这么坚挺。事实上许多丝状真菌和酵母菌的细胞壁的基本成分为β-(1,3)-D-葡聚糖，这也是卡泊芬净抑制其合成的物质。<br />
<br />
50，谷氨酰胺不是碱性氨基酸<br />
<br />
67，tabaco mosaic virus为混合了西班牙语和英语的特定表达，可以考虑修改。<br />
<br />
79，“绒毛烟”应为“绒毛烟草”。<br />
<br />
106，图5-6，ED途径中的3-磷酸甘油醛打成3-磷酸“苷”油醛。<br />
<br />
111，你这H<sup>+</sup>怎么从ATP合酶的a亚基穿过去啊（恼<br />
<br />
118，上方氨基酸的结构简式全部打错了。应该是R₁CHNH₂COOH这样的。同时，后面的Stickland反应的产物也写错了。应该是R₂COCOOH，多打了一个CH₂。（要按周老先生的反应就是两个碳变三个碳，原子不守恒说是）<br />
<br />
124，“PSI含叶绿素a，有利于红光吸收；PSII含叶绿素b，有利于蓝光吸收。”<br />
<br />
173，“十六烷剂氯化吡啶鎓”应为“十六烷基氯化吡啶鎓”。<br />
<br />
174，磺胺增效剂TMP的化学名称错误，应为“三'''甲氧'''苄二氨嘧啶”（又名甲氧苄啶）而非“三甲基苄二氨嘧啶”，对照175面图6-18有该物质的化学结构式可知。<br />
<br />
175，人体应当存在二氢叶酸还原酶（但甲氧苄啶对其抑制作用很弱）。<br />
<br />
185，秀丽隐杆线虫为雌雄同体和雄性，表格中给的是雌性/雄性。<br />
<br />
290，细胞毒T细胞“属于TD8+T细胞亚群”，应为CD8+T<br />
<br />
232，“PO₅”应为P₂O₅<s>（正十价的磷）</s><br />
<br />
==== 微生物学. 8版. 沈萍, 陈向东. 高等教育出版社 ====<br />
43，图3-8图注，KDO为2-酮-3-脱氧辛糖酸；Abe与上图Abq不符。<br />
<br />
44，“周质空间宽12到15纳米”不准确。首先，低估了空间体积：对于许多细菌（如 ''E. coli''），在生理状态下，周质空间足以容纳大量的酶、结合蛋白和折叠助手，其有效宽度通常被认为大于 20 nm。其次，混淆了“层”与“空间”：12-15 nm 更接近于细胞壁包被（Cell Envelope）中刚性结构部分的厚度，而不是充满凝胶状基质的整个周质腔室的平均宽度。最后，忽略了可变性：周质空间是一个动态区域。在高渗环境下，外膜塌陷，周质变窄；在低渗环境下，外膜扩张，周质变宽。应改为“包含肽聚糖层与结合蛋白的周质基质层厚度约为 12 到 15 纳米。”<br />
<br />
65，图3-26，葡聚糖的β(1-3)糖苷键打成了β(1-2)糖苷键;甘露聚糖的α(1-3)糖苷键连错了，搞出了传奇H<sup>2+</sup>与O<sup>-</sup>。同一幅图还出现了诡异C<sup>5+</sup>......其他至少两处错误无力吐槽,望大家自己分辨。<br />
<br />
72，“红藻……含叶绿素d”，红藻并不含有叶绿素d，叶绿素d来自于和红藻共生的一种蓝细菌，这种叶绿素有助于蓝细菌利用红藻叶绿素发出的长波长荧光。除了这类蓝细菌，别的生物都不具有叶绿素d。<br />
<br />
77，表4-2，碳源物质的糖包含木质素(<s>其实简单酚类是一种糖</s>)<br />
<br />
135，图6-8“葡枝根霉”应为“匍枝根霉”。<br />
<br />
157，“聚合酶链反应”应为“聚合酶链式反应”。<br />
<br />
183，VTMoV不是绒毛烟斑驳病毒，而是绒毛烟草斑驳病毒。<br />
<br />
187，MERS-CoV发现于2012年，在2003年5月底确诊49例......应为2013年。<br />
<br />
227，“mdermycin”应为“medermycin”。（《药理学》,10版认为是midermycin)<br />
<br />
== 第三部分 ==<br />
<br />
=== 动物学 ===<br />
《普通动物学（第四版）》认为薮枝螅触手实心，《无脊椎动物学》认为薮枝螅触手中空。<br />
<br />
《普通动物学（第四版）》认为鲎第2-5对附肢6节，《无脊椎动物学》认为第2-5对附肢7节。<br />
<br />
《普通动物学（第四版）》认为泪腺出现于两栖类，皮肤肌出现于爬行类；《脊椎动物比较解剖学（第二版）》认为泪腺出现于爬行类，皮肤肌在两栖类不发达。马伟元认为两栖有泪腺与皮肤肌<br />
<br />
==== 普通动物学. 4版. 刘凌云, 郑光美. 高等教育出版社 ====<br />
15，“当X与y的值分别等于三或大于三时”语句不通，应改为“当X与y的值等于三或大于三时”。<br />
<br />
99，图7-1A把涡虫的咽标成了吻。<br />
<br />
101，将vagina拼错为vajina。<br />
<br />
107，图7-12的图注中，对“上野细涡虫”的学名书写有误，显然种加词不可能大写，且查证应为''P. uenoi''<br />
<br />
112，认为单殖亚纲没有口吸盘，但文献与图片和无脊椎动物学均认为有<br />
<br />
129，将颚口虫属（''Gnathostomula'')下的全部物种翻译为颚口虫。<blockquote>根据拉丁文意思，''G. jenneri''应翻译为“詹纳氏颚口虫”；''G. mediterrane''应翻译为“地中海颚口虫”；''G. paradoxa''太抽象，暂直译为“奇异颚口虫”。</blockquote>147，“轮虫的细胞数目固定”疑为“轮虫的体细胞数目固定”<br />
<br />
161，担轮幼虫绘制错误。（原作者没说哪有问题，本人查询资料后也没发现大问题）<br />
<br />
162，大概是把serial homology打成了serious homology。<br />
<br />
168，“口后纤毛区发育为尾节”，而根据P161图9-1，应该是端纤毛环的区域发育。<br />
<br />
181，赤子爱胜蚓的学名应为''Eisenia fetida''。<br />
<br />
184，打错一字，“例如”打成“侧如”。<br />
<br />
184，医蛭有11对，'''蚂蟥'''5对（蛭俗称蚂蟥<s>，故医蛭非蛭，比肩《公孙龙子》“白马非马”</s>）<br />
<br />
198，应当是肾孔开口于外套沟而非肾口开口于外套沟。<s>肾口开口在外套沟是用来喝水的吗</s><br />
<br />
201，雄性圆田螺的精巢外表面标注了“精巢”，截面被标注了“卵巢”。<br />
<br />
208，认为掘足纲心脏仅有一室，然而224以及无脊椎动物学都认为掘足纲没有心脏。(后人注：其实掘足纲的心脏是有一室的，但是结构简单，功能微弱.)<br />
<br />
211，最下一排，无齿蚌特有的钩介幼虫……<s>珍珠蚌等淡水蚌类泪目了……不是我们也是淡水蚌类为什么我们就没有？？？</s><br />
<br />
218，乌贼的循环系统图后大静脉标错，应是鳃心下面的那一根血管<br />
<br />
218，乌贼的排泄物既不是尿酸也不是鸟嘌呤，而是氨。<s>不知道哪里抄来的</s><br />
<br />
219，“星芒神经”应为“星芒神经节”。<br />
<br />
221，在10.8.2头足纲的主要特征中，提到“十腕目中多数种类左侧的第5腕变成了茎化腕，……”，但是在下方10.8.3.2二鳃亚纲中对十腕目的描述为“腕5对，右侧第5腕为茎化腕，……”。矛盾，看来究竟是哪一边变成茎化腕需要自购一只乌贼回来观察了。（后人注：鉴于222，玄妙微鳍乌贼''Idiosepius paradoxa''“雄性'''第5对腕均为'''茎化腕”，或许可以认为这在不同种不一样<s>虽然还是不能解决矛盾</s>）<br />
<br />
231，南极磷虾的学名应为''Euphausia superba''。（P239正确）<br />
<br />
241-242，前文说腹部附肢变为书肺，后文又说书肺由体壁内陷形成（所以是哪个）（后人：应当是体壁内陷）（今天看到的，苟的题目解析上说是附肢演化来的）<br />
<br />
242，图11-19把“中肠盲囊 中肠“错误标成了“中肠盲 囊中肠”。<br />
<br />
242，认为蛛形目气管直接运送到组织细胞，无脊椎动物学认为气管到组织细胞间要经过血液交换<br />
<br />
253，"由基部向外依次为梗节、柄节和鞭节”顺序错误，图11-35上是柄-梗-鞭。<br />
<br />
254，吸食型口器显然列出四类，并非“3类”。<br />
<br />
259，稚虫的英文应为naiad，此处重复标了先前若虫的英文。<br />
<br />
270，蜉蝣目应当是原变态而非半变态，缨尾目应为表变态而非无变态<br />
<br />
290,对于罗氏海盘车学名书写中,属名的缩略打成了“A·”,而不是“A.”。<br />
<br />
305，“尤其是海参的短腕幼虫（Bipinnaria）”：神奇的一句话。包含了至少3种幼虫。显然海参没有短腕幼虫，括号里给的Bipinnaria是羽腕幼虫的意思，Bipinnaria也不是海参所具有的。搜了一下耳状幼虫和Bipinnaria羽腕幼虫都有相似点，至于原作者想说的是像哪一个，在此存疑。（看起来有点像海参的耳状幼虫，后续书中又提到一两次分别说是羽腕和耳状幼虫，ds和王旭认为是羽腕，朱斌认为是短腕）<br />
<br />
305，图14-5中把“纤毛”错误标成了“汗毛”。<s>所以人身上的是纤毛？</s><br />
<br />
311，此处表述可能造成误解，实际上海鞘的含氮废物以氨的形式排出<br />
<br />
312，说尾索动物有2000多种，但三个纲加起来没有1500种……<br />
<br />
313，说尾海鞘不超过5mm，但是经查证其实有10mm的,如''Oikopleura longicauda''<br />
<br />
316，书上说入鳃动脉基部有鳃心，但苟的题目解析上说没有<br />
<br />
340，第一行“颌骨maxilla”应改为“上颌骨maxilla”，因为颌骨指构成上下颌的所有骨骼，包括上颌、下颌相关骨块<br />
<br />
343，17.1.6.1 软骨鱼无鳃腔，鳃腔应改成咽<br />
<br />
358，认为锯鲨目具有瞬膜，但实际上一般是真鲨目（快速游动的类群）才具有，锯鲨一般栖息于海底，无需快速游动<br />
<br />
370，诡异的“水的密度比黏液约大50倍”（我当初看到这句话时思考了很久）<br />
<br />
378，图18-10的C图错误，是口咽腔呼吸的图（详见zb联赛解析-15年的第32题）<br />
<br />
380，最后一段 不是多黄卵，是中黄卵<br />
<br />
394，“一般认为，龟鳖类头骨属无孔类”，因教材版本老旧，已是过时观点。但目前对于龟鳖类颞窝来源的说法尚无定论，目前主要倾向于龟鳖类属双颞窝类。<br />
<br />
413,“蝮”打成了“腹”<br />
<br />
419，“‘开放式骨盘’”可改为“‘开放式骨盆’”。似乎本书很多处都是用的“骨盘”的表述，“骨盘”这一表述相对不规范。<br />
<br />
421,“一支飞行中的鸟类”应为“一只飞行中的鸟类”。<br />
<br />
421，“饲喂雀形目鸟类的谷物果实或昆虫，经15小时后即可通过消化管”，应为1.5小时（我寻思这速度我上我也行）<br />
<br />
423，“……鸟类双重呼吸的特点，使吸气和呼气时均能振动鸣管而……”，但鸣管位于气管和支气管交界的性质好像不太能跟双重呼吸搭嘎，查文献得知"Most but not all vocalizations occur during expiration"（大部分（但并非全部）发声行为都发生在呼气阶段）（The respiratory-vocal system of songbirds: Anatomy, physiology, and neural control, Marc F Schmidt *,1, J Martin Wild †,2）（Beckers et al, 2003; Gaunt et al,1982; Goller and Daley, 2001; Leadbeater et al., 2005），可阅读上述文章的几篇参考文献。<br />
<br />
424，文字尾肠系膜静脉的分支分别与后肠系膜静脉和肾门静脉相联结，图片和脊椎动物比较解剖学认为肾门静脉应为肝门静脉。（后人注：鸟类学2版77页认为尾肠系膜静脉既可入肝门系，也可入肾门静脉，并且可发生转换）<br />
<br />
429，鸵鸟“体高25m”，应为2.5m。该错误在2023年12月第30次印刷中已被改正。<br />
<br />
429，蜂鸟的翅膀每分钟搧翅高达50次。。。<s>这速度我也行</s><br />
<br />
443，促肾上腺皮质激素促进肾上腺分泌肾上腺素，肯定是促进分泌肾上腺皮质激素的啊（如图20-55），何意味。。同页图20-55“性的类固醇”非常诡异，一般直接称性激素，不知道为什么这么翻译。<br />
<br />
445，图20-57A夜莺根据图片应该是夜鹰<br />
<br />
457，“竖毛肌”的“竖”打成了“坚”<br />
<br />
464,倒数第三行,"瘤胃分泌蛋白水解酶",但有分泌功能的应该只有皱胃.<br />
<br />
466，哺乳类血液循环路径模式图中出现了肾门静脉（这个错误被愿程出成了五一卷2的一道题）。<br />
<br />
466，肺部的牵张感受器实际上位于从气管到细支气管的平滑肌中，而不位于肺泡周围。<br />
<br />
466，普通人一生中心脏搏动260亿次，这差了整整一个数量级。<br />
<br />
477，表格中将曲细精管打成“曲精细管”，经本人查阅未发现其他文献有类似表述。ps脊比里确实是这么叫的，但是此译名显然不符合逻辑，亦没有在其他任何文献中出现过。<br />
<br />
481,黑猩猩属名应为<nowiki>''Pan''</nowiki>,而且猩猩科已经与人科合并。<br />
<br />
483，须鲸的长度为最小的哺乳类体重的两千万倍明显不对。<br />
<br />
485，大熊猫应归入熊科而不是大熊猫科。<br />
<br />
500，图22-6中，A和B显然标反。(见第三版的P610)（怎么还有新错（<br />
<br />
501，表22-2，中新世距今“2.5万年”，应为2500万年。<br />
<br />
527，图23-4，地图中无台湾岛、海南岛<s>（但画了日本列岛及朝鲜半岛......）</s><br />
<br />
530，最后一段，古生代“古炭纪”，应为石炭纪。<br />
<br />
530，在南美洲阿根廷的“布宜艾诺斯”，应为布宜诺斯艾利斯（要不然对不上后面的西班牙文Buenos Aires）。<br />
<br />
532，图23-7图注中“C：寒武纪”应为石炭纪。<s>（石炭纪：请输入文本）</s><br />
<br />
==== 动物学. 2版. 侯林, 吴孝兵. 科学出版社 ====<br />
152，图9-45的A，图上画的是长戟大兜虫，文字写成了独角仙<br />
<br />
172、175，多足亚门综合纲代表物种幺蚰，写成了么蚰<br />
<br />
==== 脊椎动物比较解剖学. 2版. 杨安峰, 程红, 姚锦仙. 北京大学出版社 ====<br />
12，表格中鸟纲打成了爬行纲。<br />
<br />
16，认为文昌鱼表皮没有腺体；80，认为文昌鱼表皮有腺体。<br />
<br />
后人注： 文昌鱼缺乏真皮层附属结构，因此无法形成导管和腺泡构成的腺体器官，表面并不存在脊椎动物意义上的皮肤腺体；其分泌功能由弥散分布的单层柱状上皮中的粘液细胞（所谓单细胞腺，但并不是一般情况下说的腺体）独立承担。<br />
<br />
45，图C，“环盘”应为“胚盘”<br />
<br />
47，“64细胞器”错误，应是64细胞期<br />
<br />
51，文昌鱼的生骨节“将来形成脊椎”，但是文昌鱼根本就没有脊椎……？<br />
<br />
57，提到胃内表面是变移上皮，应是单层柱状上皮？<br />
<br />
后人：胃和肠都应该是单层柱状上皮， 细胞紧密排列，主要功能是分泌黏液保护胃壁。变移上皮仅存在于肾盏、肾盂、输尿管和膀胱等泌尿管道，通过由多层变为扁平适应器官的收缩或扩张。<br />
<br />
66，“脊椎动物头部的真皮由外胚层神经棘细胞衍生而来”，查询时并未找到“神经棘细胞”为何物，疑为“神经嵴细胞”打印错误。''另：“神经棘”，根据百度百科，“通常指树突棘，是神经元树突表面的微小突起，在突触传递和神经可塑性中起关键作用。是神经元树突上的微小突起，直径约为0.1-2微米，形态多样，包括蘑菇状、细长状等。它们由肌动蛋白等细胞骨架蛋白支撑，数量和形状会随神经元活动动态变化。（该回答由AI生成）”''<br />
<br />
68，“黏液使鱼体表面黏滑，减少游动时水的阻力，当黏液浓度低于1％时，可减少60％的摩擦力”这一说法过于武断且缺乏依据。 黏液是剪切稀化的非牛顿流体，其减阻效能取决于流变特性，而非简单的浓度阈值，浓度过低时显然无法减少摩擦力。其次，根据现有研究，真实鱼体黏液带来的净减阻率通常在10%到30% 区间内，不知道他这个数据是从哪来的。<br />
<br />
68，盲鳗的粘液腺实际上是多细胞腺体，并非是单细胞腺。<br />
<br />
70，大象并非完全没有汗腺，在颞部和脚趾处保留了部分。<br />
<br />
72，图名为“七鳃鳗的口漏斗（A）和角质齿（B）”，然而B图给了一张七鳃鳗整个口漏斗的图，A图却画了一个角质齿及其下方的组织图。疑为两图放反。<br />
<br />
73， 关于“羽枝平行排列”的描述不符合真实解剖结构。羽枝并非严格平行，而是以20°–45°的倾斜角自羽轴两侧呈螺旋状、镜像对称地斜向伸出。<br />
<br />
73、74，明显又一次将两图放反，根据文字描述也可看出图4-11D才是绒羽，而图4-11C为毛羽。<br />
<br />
74，换羽会导致飞行能力丧失，据普动为雁鸭类的羽一次脱换导致飞行能力丧失，而其他鸟类的飞羽和舵羽为渐次脱换，不影响飞行。<br />
[[文件:龟的骨板.jpg|缩略图]]<br />
75，皮质（coxtex）英文错误，根据书尾索引及查询可知应为cortex。<br />
<br />
76，D图中c应为e，结缔组织，而非c，齿质层。<br />
<br />
78，图4-18A，惊现前后二颈板，后面一块应是臀板。<br />
<br />
78，同上图4-18B，喉甲板后惊现“臀甲板”，实际应为“肱甲板”，顺带一提，我去找了Kent的原书原图（如右图），这里标注是humerals，没有错误，翻译错误了属于是。（ps,即使是这样对这套命名系统实际已被弃用，感兴趣的同学可以去看看最新的。）<br />
<br />
85，牙齿的釉质来自于外胚层的成釉细胞，而非中胚层的成骨细胞。<br />
<br />
88，未找到泡细胞微丝含量高相关描述，结合上下文推测此处应是中间丝<br />
<br />
93，图5-11原始爬行类以上的椎体类型中的侧椎体的点都没有标出来。<br />
<br />
96，认为蛇的寰椎和尾椎没有肋骨，但是100页说是寰枢椎都没有，经查证应当是寰枢椎都没有，100页说的是对的<br />
<br />
99，认为陆生脊椎动物都属于背肋，但是在78页中可以看到龟腹部的中、下、臀腹板与腹肋同源，所以可以认为仍有留存，不过不是以肋骨的身份。<br />
<br />
100，（二）第四自然段表述不严谨，应为肋骨小头与锥体横突相连，肋骨结节与椎弓横突相连。<br />
<br />
101，两栖类尚无明显的肋骨；100，最早的两栖类……每一椎骨上都与一对发达的肋骨相连。现代无尾两栖类的肋骨都已退化。；两者说法存在矛盾，不太妥当。<br />
<br />
102，图5-24F把间锁骨打成了锁间骨。<br />
<br />
102，倒数第二段，第一句“羊膜类都有胸骨”和最后一句“🐍没有🐻骨”显然矛盾，应该是前一句不严谨<br />
<br />
109，硬骨鱼属于舌接型，肺鱼属于自接型，前半句话表述“太严谨了”<s>（肺鱼：我是软骨鱼？）</s><br />
<br />
110，（二）第三段鸟类有成对的冠状骨（与第117页（6）第一段矛盾）<br />
<br />
116，颞上窝以上颞弓应为上界。<br />
<br />
118，现代哺乳类耳骨应为从腹面移向侧面，原文打反了。<br />
<br />
123，（十）第三自然段，鸟类应没有冠状骨，此处与前文矛盾<br />
<br />
124，鱼肩带膜原骨计有锁骨、匙骨…应删去计字（这不是一个错误，而是一种比较早期的，书面化的词。有“经统计有......"的意思，可能读着比较拗口。）<br />
<br />
124，Wiki认为硬骨鱼的锁骨仅是皮肤硬化，还没有完全形成。<br />
<br />
130，认为原尾型尾鳍在现代鱼类中仅在胚胎期或早期幼鱼可以见到，实际上肺鱼、多鳍鱼等均是原尾型尾鳍。<br />
<br />
134, 奇蹄类只有一趾显然错误，如犀牛科2、3、4趾均有，只是第三趾发达为主要承重结构。<br />
<br />
138，铅笔不具有白色的木质部，一般有红笔芯的也不叫铅笔。类比很不贴切。<br />
<br />
161，图有些只拉了箭头，没标名称…<s>偷懒被发现了</s><br />
<br />
161，认为蛇是端生齿，但普动上认为蛇是侧生齿，有国外教材支持后者的观点，关于这一条的争议最早笔者是在质心论坛上看到的。<blockquote>具体可以溯源这里↓<br />
<br />
·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/29189?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是原帖<br />
<br />
·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/26984?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是最早的帖子作者。</blockquote><br />
167，第二段说鲟鱼有螺旋瓣，下一段就说硬骨鱼没有螺旋瓣，意味深沉<br />
<br />
171，内呼吸概念错误， 外界氧气经血液运送到全身组织后，在毛细血管与组织细胞之间进行气体交换，并且细胞利用氧分解有机物、产生能量的整个过程，就是内呼吸。书上少了后半部分。<br />
<br />
172，图9-2外鳃孔位置标注错误，应是每一鳃囊与一个外鳃孔相连，经总鳃管由一共同开口与外界相连（参考普通动物学）<br />
<br />
173，图9-4A入鳃动脉错误标成了人鳃动脉。<br />
<br />
174，鳔一般分为两室；176，鳔常是单室。（个人认为前者是说开鳔类多有隔膜分鳔为2室，后者是只有1个鳔的意思，不矛盾）<br />
<br />
176，认为当鱼向下游动时所受的水的压力增大，鳔放出部分气体，体积减小，使身体比重增大，鱼下沉。该点似乎存在争议，朱斌等认为鱼体是柔性的，当鱼向水深处游时水对鱼身的压力增大，鱼为了避免体内外压力差需向鳔内泌气以增大体内压强，平衡压强差，上浮时则同理。<br />
<br />
180，图9-17的C图错误，是口咽腔呼吸的图（详见zb联赛解析-15年的第32题）<br />
<br />
183，图9-21蛙的呼吸系统有“支气管”，下面又写支气管是从爬行类才开始出现的<br />
<br />
189，后位肾的英文错了，为opisthonephros （however，无人在意）<br />
<br />
192，第四自然段第一行“肾孔”应改为“肾口”；表10-1“结构特点”一行的三个“肾孔”均应改为“肾口”<br />
<br />
194，“肾口开口于围鳃腔”，应为肾孔。影响不大<br />
<br />
200，“性逆转的鸡并不能产生精子”，应该可以，至少芦花鸡/洛岛红变形公鸡可以。<br />
<blockquote> 刘祖洞，梁志成。家鸡性转换的遗传学研究。遗传学报。1980；7(2)：103-110。</blockquote><br />
<br />
201，精巢第三期，精细胞中已出现初级精母细胞……应为精细管中出现……<s>我滴个倒反天罡，我肚子里有我妈</s><br />
<br />
202，图11-3将“囊状卵泡”标注为“囊状卵胞”（鉴于其他图注都是“卵泡”，此处可以判定为打印错误）<br />
<br />
203，黄体酮，后面跟的英文是lutein，但是lutein应该翻译成“叶黄素”，这里显然有点问题。查书后索引p306可知，“黄体酮”有两项，分别是lutein和progestogen，后面的英文才是正确的。（然而使用Microsoft Bing查询"lutein"时可以查到义项“黄体制剂”“黄体素”“高含量护眼黄体素”，不知可否）<br />
<br />
'''203，认为盲鳗单个卵巢是由一对愈合成一个的，与199页认为盲鳗一侧生殖腺未分化的观点矛盾'''<br />
<br />
210，图11-11G将“输卵管”标注为“输尿管”。<br />
<br />
211，第九自然段，惊现输卵管竟为其本身的一部分，结合下文可知应为输卵管伞。<br />
<br />
216，应为心内膜'''的内皮'''和心外膜'''的间皮'''是单层扁平上皮，查《系统解剖学》可知，心内膜包括内皮和内膜下层，后者是疏松结缔组织，而心外膜表面被覆一层间皮 （扁平上皮细胞），间皮深面为薄层结缔组织。《比解》的表述不够严谨。<ref>崔慧先，刘学政. 系统解剖学-- 10版. 北京：人民卫生出版社，2024. 7. --（全国高等学校 五年制本科临床医学专业第十轮规划教材）</ref><br />
<br />
225，图12-12B的髂静脉和股静脉标反了。<br />
<br />
228，认为胎儿的脐静脉随胎盘和脐带一起失去，而227又认为脐静脉退化为肝圆韧带。<br />
<br />
231，小结13点认为鸟类中有侧腹静脉的同工静脉，但226也只说明了鸟类中可能有侧腹静脉的同源静脉，且227页表12-3认为鸟类没有侧腹静脉，前后矛盾。<br />
<br />
236，第二段第二行“……开始”后标点使用错误。；应为，<br />
<br />
236，表格中讲小脑鬈打成了小脑卷（ps：其实除了脊比以外没有任何文献将绒球flocculus称为小脑鬈或小脑卷，可能是译名太过于老旧且不规范所致，请谨慎使用该名词）。（然而，22A-61题仍然使用了“小脑卷”这一名词，且坚强地维持了原答案，提示这一名词值得注意，并警示我们要谨慎地吸收错误知识。）<br />
<br />
239，认为针鼹胼胝体不发达<br />
<br />
240，显然糖原并不能被分泌进入脑脊液。<br />
<br />
243，“哺乳类与人类相同”，这种表述读起来真的很奇怪（不是原来人类不属于哺乳类吗？！）。<br />
<br />
243，图13-15，侧脑室脉络丛和第三脑室的标注均误指向蛛网膜下腔；然而笔者发现书上在这两个标注的连线后面有疑似用笔画出的延长线将其指向正确位置，笔者以为这是前人笔记，然而询问同学发现其书上都有这样的延长标注线。不知是否为作者后期进行的更改。<br />
<br />
245，蛇类的中脑背面应该就是二叠体。（只有哺乳动物是严格意义上的四叠体）<br />
<br />
246，认为单孔类无胼胝体。（后人写:普动认为无胼胝体p479）<br />
<br />
262，（四）“几鹞”本鸟人看到蒙了好久，查询也无果，个人认为应该是“矶鹬”（鹞跟滨岸鸟有什么关系啊！）<br />
<br />
267，图14-9的B、C图中把两栖类和爬行类的耳柱骨称为“镫骨”，较为不妥。<br />
<br />
270，虹膜内的瞳孔括约肌呈环状排列，然而瞳孔开肌似乎是呈放射状排列的<br />
<br />
271，“哺乳类还有哈氏腺”，结合后文272页可得出原意为“四足类还有哈氏腺”。<br />
<br />
274，认为翼手类和贫齿类没有视杆细胞。这对于其中一些夜行性的生物来说显然是不可能的。 据笔者查阅：所有哺乳动物都有视杆细胞，这是暗视觉的基础；视杆细胞基因在翼手类和贫齿类中完整存在并表达；有些种类中（贫齿类）视锥细胞基因断裂。<br />
<br />
285，疑似打成了5-羟色胺通过N-“已”酰化，应该是“乙酰化”，小错误不影响阅读。<br />
<br />
288，图15-8 生长素应为生长激素。<br />
<br />
289，加压素和催产素应均为九肽。<br />
<br />
290，根据《生理学（第10版）》我们可以知道，其实“束状带与网状带分泌以皮质醇为代表的糖皮质激素和极少量的雄激素”，分泌GC并非束状带的专利，《比解》由于出版时间较早，没有跟上时代的步伐。<br />
<br />
298，18，“胰岛有两种细胞”显然错误，应该是主要有两种，详细划分至少5种<br />
<br />
==== 无脊椎动物学. 2版. 任淑仙. 北京大学出版社 ====<br />
65，认为缠绕刺丝囊为珊瑚纲所特有，但淡水水螅有，所以<s>淡水水螅是珊瑚纲</s><br />
<br />
87.该书认为除Euchlora rubra外的栉水母均无刺细胞，但实际上旧称 Euchlora rubra 的栉水母物种 Haeckelia rubra 应当是通过食用水母物种 Aegina citrea 的触手，从中夺取刺细胞，设置在自己身上来使用。并且为了适应这种生活其粘细胞也已经退化。（这东西我甚至还信过…）参考这个知乎帖子：[https://www.zhihu.com/question/624512949]或者看这篇文献：[https://faculty.washington.edu/cemills/Mills&MillerHaeckelia1984.pdf]<br />
<br />
93，它们都是平滑肌，应为扁形动物主要是斜纹肌。<br />
<br />
103，寄生在人体肛门静脉的血吸虫直接以宿主的血红细胞为食，应为“肝门静脉”。<br />
<br />
137，现在多认为腭胃动物是无体腔动物，但本人没能查阅到文献，至少我认识的全部老师是这么认为，百度百科等也如此写<br />
<br />
145，内肛动物群体种类附着盘变为“葡萄茎”，根据英文应为“匍匐茎”。<br />
<br />
146，无性生殖用葡萄茎出芽…同上<br />
<br />
153，多板纲是楯鳃。。。<br />
<br />
155，认为只有脊椎动物，节肢动物，软体动物的腹足纲才能在陆地上生活，<s>环节动物与假体腔哭死</s> 【但是原文是“地面上”诶】<br />
<br />
167，应当是左、右脏神经节也交换了位置而非左右脑神经节。<br />
<br />
221，图9-33 将“受精囊”标注成了“贮精囊”。<br />
<br />
249，注意最下方的“中黄卵”实为中央黄卵（Centrolecithal egg）<br />
<br />
253，认为现存鲎有三属五种，但只有美洲鲎，中国鲎，南方鲎，原尾蝎鲎……<s>应该还有一种任淑仙鲎</s><br />
<br />
296，认为雌雄个体仅有单个卵巢与输卵管……应为雌性个体……<s>什么时候蜈蚣开始孤雌生殖了</s><br />
<br />
298，应当是么蚣而非么公。<br />
<br />
328，工蜂或工蚁外出觅食，释放踪迹信息素，引导其他工蜂……病句<br />
<br />
329，声音的频率单位应为 Hz，而非 Hz/s。<br />
<br />
380，认为氨常以结晶形式被携带，然后被排出……氨结晶温度-77.7度，<s>所以海参中呼吸树温度-77.7度</s><br />
<br />
==== 无脊椎动物学. R. 麦克尼尔·亚历山大. 化学工业出版社 ====<br />
<br />
==== 普通昆虫学. 2版. 彩万志, 庞雄飞, 花保祯, 梁广文, 宋敦伦. 中国农业大学出版社 ====<br />
52，“上唇延长呈镰刀状”，应为“上颚”，这可以根据基本事实和上页的图6-14判断出来。<br />
<br />
135，图示“蜂窝缘”和“刷状缘”，但是本人认为AB图标反了，A图更像蜂窝状，B图更像刷（个人观点，如有不当请指出）。<br />
<br />
140，“气管(trachea)由内胚层内陷而成”，疑为“外胚层内陷”。<br />
<br />
40页说“大部分 的梗节内均有江氏器”，但是170页说“按蚊''Anopheles sp.''雄蚊的江氏器含有约30 000个感觉细胞，在3个方位排列在触角鞭节上”。<br />
<br />
205，伪胎盘胎生中“这类生殖方式昆虫的卵黄无卵或卵黄甚少”，疑为“卵无卵黄或卵黄甚少”。<br />
<br />
178页说“中胚层形成的生殖腺与附腺”，但是221页说“生殖器官的附腺均来源于中生殖管，属于外胚层构造”，前后矛盾。<br />
<br />
271，（三）相似性系数和距离的计算下面的表格，本人没有看出A和B有任何不匹配的地方，如果有人看出来了可以指出来。<br />
<br />
352，巢蛾总科，说是“介绍3个科”，可是下面只有2个（小学数学没学好）。<br />
<br />
359，凤蝶总科，说是“4个科”，下面却有5个（小学数学没学好+1）。<br />
<br />
==== 生物竞赛学习指导与同步训练（动物学）. 修订版. 姚云志. 团结出版社 ====<br />
第3章训练题19，认为答案选AB，这与《普通动物学（第四版）》p85存在矛盾，后者认为，桃花水母应该为水母型发达，水螅型不发达或不存在，故选项A存疑。<br />
<br />
第4章训练题38，认为答案选BD，可这与前文【2014】27题的解析“所有扁形动物的肌肉组织都没有退化”存在矛盾，可以发现38题的D选项是明显错误的，该题应该选B。<br />
<br />
65，图16，担轮幼虫，写错字了。<br />
<br />
71，【2020B】的B选项的解析，说“方解石结构较为疏松，霰石结构更加紧实”，但是《普通动物学（第四版）》上写“中层为棱柱层，有致密的方解石构成。内层为珍珠层，有霰石构成。”并未将二者进行比较，这两种说法使人困惑。<br />
<br />
71，【2009】83的解析，认为内脏团扭转了1800，应该是扭转了180°。<br />
<br />
第5章训练题5，B选项写错了，根据后文应该是“海豆芽和海鞘具有外套膜，……”。<br />
<br />
=== 生理学 ===<br />
<br />
==== 生理学. 10版. 罗自强, 管又飞. 人民卫生出版社 ====<br />
18，钠钾泵是异源四聚体，由两个α亚基和两个β亚基构成。存在争议，有教材认为是二聚体，有教材认为是四聚体，也有国外论文说是三聚体，但细胞生物学说是四聚体，以细胞生物学为准。<br />
<br />
后人注： 早期的晶体结构解析多集中于单体αβ二聚体，但近年研究指出钠钾泵在膜上可能以二聚体或四聚体形式存在，且这些高阶结构对于其在心脏等疾病状态下的调控至关重要。见论文：<br />
<br />
Fluorescence lifetime imaging microscopy reveals sodium pump dimers in live cells<br />
<br />
42，原9版，有髓纤维传导速度25μm/s，相当于被打一下16小时才有感觉；10版已更正。<br />
<br />
133，（原9版145）“同时，由于脑脊液对脑有一定的浮力，可使脑的重量减轻到50g左右”令人细思极恐的一段话。脑的重量占体重的2%左右，一个80kg的人其脑的重量约为1.6kg，而由于脑脊液对脑的浮力，脑的重量'''瞬间缩水到了原来的1/32'''。<br />
<br />
157，在呼吸中枢一部分中，先说“在脑桥的上、中部横切（图5-19，B平面）”，而后又说“脑桥下部为长吸中枢”，不算大问题但前后有偏差，不妥。<br />
<br />
后人注：在管老师写的北大《医学生理学》中，明确写脑桥中下部为长吸中枢，推测这里漏打了字。<br />
<br />
225， Na⁺-K⁺交换"这一术语在中文医学教材中存在，但它是对K⁺分泌与Na⁺重吸收之间功能关系的描述，而非指一个真正的交换体。正确的表述：K⁺通过ROMK通道被动分泌，驱动力来自Na⁺通过ENaC重吸收产生的管腔负电位<br />
<br />
233，远曲小管显然不透水，醛固酮作用于它无法增加水的重吸收（但出题人和编者一般都没有脑袋，所以见题还是要选的）<br />
<br />
258，这个图虽然没有错，但对于第一次看书的朋友很容易把外侧理解错，建议看看脊比。<br />
[[文件:视紫红质转化.jpg|缩略图]]<br />
260，全反式视黄醛转化为视黄醇主要消耗NADPH，而非NADH<br />
<br />
285，GABA在星形胶质细胞中转化为琥珀酸半醛应当使用的是转氨酶脱氨而非使用脱羧酶脱羧。<br />
<br />
318， 巴宾斯基反射阳性是一种原始反射，受脊髓受高位中枢的控制，而非阴性（这好像在几本教材上互相借鉴，所以都是同样的错误）<br />
<br />
340，胰岛素N端居然是NH<sub>4</sub>。<s>5价碳见多了，5价氮还是第一次见</s><br />
<br />
351，人催乳素和人生长激素只有同源性有无而没有百分比。<br />
<br />
352，青春期女性乳房的发育依赖于生长激素，而非乳腺的发育。<br />
<br />
357，文字描述与图片均错误，非细胞内碘离子被TPO活化，TPO的活性中心在胞外侧。<br />
<br />
358， 将单碘酪氨酸（MIT）和双碘酪氨酸（DIT）上的碘原子“脱掉”的脱碘酶（Deiodinases）更准确的说法是碘化酪氨酸脱碘酶，这类酶主要位于甲状腺滤泡上皮细胞内的溶酶体中，负责水解碘化酪氨酸并释放碘离子，与T4转化为T3的脱碘酶完全不同。<br />
<br />
386，表述有误，应为转化为初级卵母细胞后开始减I，而非开始减I后转化为初级卵母细胞。<br />
<br />
390，月经是指'''成熟'''女性子宫内膜……不是成年女性。<br />
<br />
==== 人体生理学. 4版. 姚泰. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
==== Brene & Levy生理学原理. 4版. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生理学原理. 梅岩艾, 王建军, 王世强. 高等教育出版社 ====<br />
177，胎儿血红蛋白 HbF 应为 α<sub>2</sub>γ<sub>2</sub> 。<br />
<br />
页码不可考：认为两栖类的心脏有两心室一心房，正确的应该为两心房一心室。<br />
<br />
==== 动物生理学. 3版. 杨秀平, 肖向红, 李大鹏. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 人体及动物生理学. 第4版. 左明雪. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生理学原理 第一版 101计划 主编 王世强 梅岩艾 朱景宁 ====<br />
106，图4-16，多巴胺合成显然是多巴脱羧，而不是脱羟……上一部才加了羟……而且从来没有见过什么反应可以脱羟…<br />
<br />
144，著名美国心血管生理学家Carl J.Wiggers（1883-1963），但就算他再著名，也不能在19世纪20年代提出心动周期设想，应是20世纪20年代……（出生之前开始发论文真没见过…)<br />
<br />
158，图6-13右图，显然心室舒张的时候主动脉瓣打不开……这就是传说中的主动脉瓣关闭不全吗……<br />
<br />
196，知识窗7-1，显然血绿蛋白不含钒，只见过说其含氯的，说其含钒这是第一个……<br />
<br />
247，说肾血流量是脑的7倍……脑血流量至少有700ml，所以肾脏有4900ml的血流量？<br />
<br />
247，倒数第五行“……，其末梢释放去的甲肾上腺素……”应为“其末梢释放的去甲肾上腺素”<br />
<br />
264，球管平衡，肾小球滤过率发生变化时，近段小管中钠和水重吸收的量应是随之变化，而不是随之增加……<br />
<br />
274，雌酮的五价碳与三价氧……<br />
<br />
338，第五行“镫骨通过……（图12-12）<sub>o</sub> 在锤骨……”中疑似把“。”（全角标点-句号）打成下标小写o<br />
<br />
388，英国医生詹姆斯•帕金森（1755-1824）在1857年描述帕金森病……（死后33年继续研究那很有科学精神了），是1817年描述的，但其实也不是首次，只是第一个详细描述的罢了。<br />
<br />
=== 生态学 ===<br />
促进模型、抑制模型、耐受模型画法不一致。<br />
<br />
由原文献和文字描述可知：大概率是基础生态学上画错了。<br />
<br />
https://www.semanticscholar.org/paper/Mechanisms-of-Succession-in-Natural-Communities-and-Connell-Slatyer/36ae7b3c4a208f61e0ba0b0653994511a8d4b6c8<br />
<br />
==== 基础生态学. 4版. 牛翠娟, 娄安如, 孙儒泳, 李庆芬. 高等教育出版社 ====<br />
25，甘蔗为短日照植物，12.5h光照只是一个经验上的平均临界点。<br />
<br />
27，“吐鲁番盆地……最高温达到47.8°C”，本教材完成于2022年末，但早在1975年，吐鲁番民航机场国家基准气象站就测得过49.6°C的数据，47.8°C是1947年的记录。<br />
<br />
38，应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
47，1L空气需要0.24kcal错误，这实际上是1kg空气的数据。<br />
<br />
前面其实也错了，1kcal热量应该是使1kg的水升高1°C而不是1L的水升高1°C。<br />
<br />
49，第二段第四行最后两个字，原文认为鲤鱼可通过低氧驯化增加血液溶氧量。'''更正'''：这是3版的错误，4版55页已经改正。<br />
<br />
49，骆驼刺根系的扩展范围应该是623平方米，而非623m。（否则独草成林）<br />
<br />
55，金鱼发酵出的乙醇不可能是乳酸形成的，乳酸和乙醇发酵应该是互相独立的途径。（好像也没查到鲤形目的乙醇发酵有什么特殊之处）<br />
<br />
61，“2005年大气中的<chem>CO2<br />
</chem>含量超过380×10<sup>-6</sup>”后面忘记打单位了，单位应该是Pa。<br />
<br />
63，“嫌气分解”标准写法应为“厌氧分解”。<br />
<br />
81，雏蝗没有蛹期，应该是幼虫期。<br />
<br />
93, “昆明市国土面积”用词不当。<br />
<br />
120，某种香蒲属植物竟然生产出水果。<br />
<br />
139，7.2.1.2“上面所举的竞争实例都属于利用性竞争”错误，前面的藤壶的例子是干扰性竞争。<br />
<br />
150，图7-22（b）图纵轴每秒处理可获能量值数值有误。<br />
<br />
151，“……和引起植物幼苗腐烂的植物真菌（Pythium）。这些称作食尸动物”不知所云。Pythium为腐霉属，既不是动物也不是真菌。<br />
<br />
155，麦角菌与黑麦草应为寄生关系（已经把别人的子房占了，那又何来保护一说）。<br />
<br />
156，“兰花与昆虫由原本的互利共生转换为寄生”不准确，应为偏利共生或类寄生。<blockquote><small>要判断是否属于“寄生”，关键在于宿主（昆虫）是否受到了实质性的伤害（Fitness cost）。</small><br />
<br />
* <small>互利共生 (Mutualism)：双方都受益。</small><br />
** <small>''例子''：兰花提供花蜜，昆虫获得食物并帮助传粉。</small><br />
* <small>寄生 (Parasitism)：一方受益（寄生虫），另一方受害（宿主）。</small><br />
** <small>''关键点''：宿主必须因为这种互动而损失能量、寿命、繁殖机会或健康。例如，寄生蜂将卵产在毛虫体内，幼虫吃掉毛虫。</small><br />
* <small>欺骗性传粉 (Deceptive Pollination)：兰花受益（获得传粉），昆虫既未受益也未受到明显的生理伤害（或者伤害极微）。</small><br />
** <small>''现状''：大约三分之一的兰花物种不提供花蜜奖励，而是通过模拟雌性昆虫的外形、气味（性欺骗），或模拟产卵地、食物源（食物欺骗）来诱骗昆虫。</small><br />
** <small>''结果''：昆虫浪费了少量的时间和能量去访问花朵，但没有得到回报。然而，昆虫通常不会因此死亡、生病或显著降低其繁殖成功率。</small><br />
</blockquote>167，重要值算式中不应该除以300。<br />
<br />
168，倒数第8行辛普森指数应该为辛普森多样性指数。<br />
220，图11-3里面，鼩鼱捕食老鼠都来了，不知道作者想表达什么。<blockquote>后人：其实是可以的。鼩鼱是老鼠的天敌之一，特别是对于鼠类幼崽具有致命的威胁。凭借毒液和敏捷性，它们能在特定条件下捕食成年小鼠。但在自然界中，大型老鼠也会反过来捕食鼩鼱。</blockquote>221，“超寄生”指的应该是多种寄生物进入同一个宿主的现象。应改为“重寄生”。<br />
<br />
274，是“桫椤属”而非“沙椤属”。<br />
<br />
295，米氏方程错误，分母上应该为Km+[S]而非Km[S]。<br />
<br />
298,图9-2的（b）应该是耐受模型，而(c）才是耐受模型。<br />
<br />
356，疑似有一处GTP打成了GPT。<br />
<br />
366，人类的Nₑ仅略大于Nₑ/3,怀疑应为N꜀/3。<br />
<br />
367，F<sub>c</sub>计算公式应为1/K ∑(x<sub>i</sub>-y<sub>i</sub>)<sup>2</sup>/[(x<sub>i</sub>+y<sub>i</sub>)/2-x<sub>i</sub>y<sub>i</sub>]。<br />
<br />
==== 动物生态学原理. 4版. 孙儒泳, 王建华, 牛翠娟, 刘定震, 张立. 北京师范大学出版社 ====<br />
20，个体生态学部分，骆驼红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害，应为骆驼红细胞没有细胞壁。<br />
<br />
53，蜘蛛和螨并不是昆虫。<br />
<br />
95，“狼狐需要很大的狩猎面积”，然而狼（''Canis lupus''）和狐（''Vulpes vulpes''）分属犬科两个不同的物种，而没听说过狼狐这个种。可能的解释：狼狐指狼与狐的杂交种，但在野生条件下不太可能；可能是“狼、狐”忘记打顿号；也有可能是指胡狼（''Canis'' spp.），打错了。<br />
<br />
113，公式中后两个矩阵应为点乘而非等号，且左边的矩阵中 ''n''<sub>00</sub> 应为 ''n''<sub>01</sub>.（温馨提示：两个矩阵可不能乘反，矩阵乘法是不满足交换律的，而且矩阵能够相乘的充要条件为前矩阵列数等于后矩阵行数，反过来相乘有可能都没有意义（比如此处的Leslie矩阵）。但如果使用CASIO计算时不小心定义反导致乘反，且不想重新定义或者反过来乘（比如本人非常不适应MatBMatA），可以将两个矩阵都转置，于是再相乘就可以得到'''N<sub>t+1</sub>'''的转置矩阵，因为(XY)<sup>T</sup>=Y<sup>T</sup>X<sup>T</sup>。希望对大家有用（虽然我估计也没多少用）。）<br />
<br />
167，应为P<sub>2</sub>≈P<sub>1</sub>,而非P<sub>1</sub>≈P<sub>0。</sub><br />
<br />
191，图7-39（c），惊现“'''无敌'''巡视增多”的图标（“无敌”应为“天敌”）<br />
<br />
219，公式 (B) 应为 d''P''/d''t'' = ( ''-r''<sub>2</sub>+''θN'' )''P.''<br />
<br />
327，图10-37，名为“夏威夷Mauna Loa气象台记录的……大气中CO<sub>2</sub>浓度的长期持续上升”，我们可以看到整个曲线的趋势是持续向上的，本来很对，'''如果忽略掉纵轴（CO<sub>2</sub>浓度）的数字是倒着标的而致使越往上越小的话'''。<s>（环境学家：太好了大气中的二氧化碳浓度在持续下降，温室效应很快就能解决了）</s><br />
<br />
340，公式应为 <math>S=P/(2\sqrt{2\pi A})</math>.<br />
<br />
348，图11-9，只听说过刚果（金）和刚果（布），不知道横轴上的刚果（名）是什么。<br />
<br />
403，边缘效应的英文应当是edge effect，要分开写。<br />
<br />
==== '''动物生态学原理. 3版. 孙儒泳 北京师范大学出版社''' ====<br />
150，生命期望积分式d<sub>x</sub>，其实就是微分符号dx，初学者会以为是死亡数d<sub>x</sub>看半天。<br />
<br />
151，图4-17，位于折线上的符号应为小写的l<sub>0</sub>，l<sub>1</sub>等等。<br />
<br />
216，图8-18a，实线和虚线标反了。<br />
<br />
330，未提供dN/dt就算出来a、b了，建议直接看原文献。<br />
<br />
356，捕食者方程应为dN/dt=(-r<sub>2</sub>+θN)P。<br />
<br />
381，“水花”应为“水华”。<br />
<br />
398，Simpson指数应为B线最低，C线居中，写反了。<br />
<br />
405，群体连续性支持个体论而非机体论观点。<br />
<br />
406，卡方检验下面不应开根，<s>编者自己算算有多大。</s><br />
<br />
478，总能流量较浮游动物而非浮游植物多。<br />
<br />
501，宇宙线改为宇宙射线。<br />
<br />
513，异养演替，P/R<1，表格错误。<br />
<br />
541，e不应是角标，而是自然常数。<br />
<br />
==== 普通生态学. 3版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br />
26，“红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害”，但是这句话在说的物种是骆驼，众所周知骆驼的红细胞没有细胞壁，而且其作为哺乳动物，成熟的红细胞甚至不应具有细胞核。<br />
<br />
55,第四段第一句中“表面积”应该改为“相对表面积”，更严谨一些。<br />
<br />
151，''Drosophila melanogaster''应该是黑腹果蝇，至于“黄猩猩果蝇”是什么，没有查到。<br />
<br />
156，公式应为 ''N<sub>t</sub>''<sub>+1</sub>''=R''<sub>0</sub> ''N<sub>t</sub>''= (1-''Bz<sub>t</sub>''<sub>-1</sub> ) ''N''<sub>t。</sub><br />
<br />
177，图16-3的(b)以及(d)，横轴上N<sub>2</sub>的最大值，分数线下面应该是α<sub>21</sub>。<br />
<br />
181，“两种面粉”应为“两种面粉甲虫”。<br />
<br />
193，倒数第七行的“寄生”，应改为“寄主”。<br />
<br />
198，“而未用于植物生长的剩余资源部分就是1-''bV''“，根据上下文，此处疑为1-''bV''/''g''。<br />
<br />
221，幼态早熟一词，翻译容易引起歧义，根据术语在线，neoteny应该翻译为幼态延续，其定义为”发育过程中已达到性成熟的个体仍保留有幼体性状的现象。“尚老书上所谓的”发育到幼虫阶段便达到了性成熟，并不再会导致出现成虫的变态。“与官方定义有出入。<br />
<br />
264，其实不存在“鹿兔”这种生物，不知道作者想说的是“鹿，兔”还是其他生物。<br />
<br />
285，图21-6的第20种生物不可能是“虾蛄”，虾蛄指的是皮皮虾，不在淡水里。从图片上看，应该指的是蝲蛄。<br />
<br />
315，没有茱萸科，应为山茱萸科。<br />
<br />
380，文中和图27-7都提到食鱼水鸟体内的DDT普遍在10~20x10<sup>-6</sup>量级，但是上面的图27-6又认为水鸟体内的DDT浓度高达1600x10<sup>-6</sup>。<br />
<br />
==== 生态学——从个体到生态系统. 4版. Michael Begon, Colin R. Townsend, John L. Harper. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 数量生态学. 3版. 张金屯. 科学出版社 ====<br />
<br />
=== 动物行为学 ===<br />
<br />
==== 动物行为学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br />
<br />
<br />
52，“达尔文在《自私的基因》一书中称……”<br />
<br />
52，”松鸭“根据图片应是”松鸦“。<br />
<br />
99~100，所有关于蜜蜂属（Apis）分类的描述'''大谬'''。<blockquote>目前认为，Apis属共分为九个物种：<br />
<br />
* 小蜜蜂（''Apis florea）''<br />
* 黑小蜜蜂（''Apis'' ''andreniformis）''<br />
* 大蜜蜂（''Apis dorsata''）<br />
* 黑大蜜蜂（''Apis laboriosa''）<br />
* 东方蜜蜂（''Apis cerana''）<br />
* 西方蜜蜂（''Apis mellifera''）<br />
* 沙巴蜂（''Apis koschevnikovi''）<br />
* 苏拉威西蜂（''Apis nigrocincta''）<br />
* 绿努蜂（''Apis nuluensis）''<br />
<br />
其中，A.cerana的亚种“中蜂”是中国本土传统养殖蜜蜂；A.mellifera的亚种“意蜂”是世界主要养殖蜜蜂物种。尚老师可能引用图片的年份太早，大、小蜜蜂还未拆分。而“印度蜜蜂”则是A.cerana的亚种之一。</blockquote>147，尚老师把“lifelong learners”翻译成了“长命的学习者”，然而lifelong是终身的意思（前面的话表示的也是终身学习的意思）。<br />
<br />
152，对雏鸭的处理为致哑而非致聋，研究者名为Gottlieb而非Gottlied。<br />
<br />
158，“海豚毒素（TTX）”<br />
<br />
199，“把花朵上充满花蜜的蒴果咬下”<br />
<br />
208，物种狼，标注的学名错误，''Vulpes vulpes''是赤狐，狼是''Canis lupus''。<br />
<br />
268，雄鱼接管非亲生卵群后，“卵量在24h内减少一半”，而亲生雄鱼在受精后的24h内“卵量'''只减少85%'''”应为只减少'''到'''85%。<br />
<br />
310，山鹑的迁徙“要迁移到2900km的高山上”，到9月份“下迁到海拔1520km以下的地方过冬”。<s>（还是走着过去的）</s>（作为对比，珠穆朗玛峰高8.848km，太空与大气层分界线为100km，空间站轨道高度400km~450km，月球平均半径约为1737km）<br />
<br />
327，磁北极和磁南极画反了。<br />
<br />
328，“大马哈马”应为“大马哈鱼”。<br />
<br />
357，第二条进化路线（姐妹共巢）括号内应为类社会性路线<br />
<br />
==== 行为生态学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br />
<br />
== 第四部分 ==<br />
<br />
=== 遗传学 ===<br />
<br />
==== 遗传学. 3版. 戴灼华, 王亚馥. 高等教育出版社 ====<br />
认为病毒是原核生物。<br />
<br />
电子课程第17章，2，Rh血型系统应当是1940年发现的，而非1040年。<s>这个中世纪真的难绷</s><br />
<br />
电子课程第17章，5，应当是第2、3个外显子显示多态性，而非多肽性。<br />
<br />
电子课程第17章，9，图17-7（a）中，上方的C<sub>H</sub>3应当改为C<sub>H</sub>2<br />
<br />
63，认为荠菜的果实是蒴果，应为角果。<br />
<br />
93，判断同（异）臂四线双交换的图画成了三线双交换<br />
<br />
110，13个mRNA基因中包含的应当是ATP合酶的两个亚基而非ATP酶的两个亚基。<br />
<br />
117，表5-8中叶绿体功能一栏，应当是“Rubisco”而非“Rubiso”。<br />
<br />
123，同源性不应当有百分比。<br />
<br />
151，“众所周知，软骨鱼是脊椎动物最低等的类群”，显然，动物学教材的编者不这么认为，将圆口纲编入软骨鱼只是少数人采用的分类方式。<br />
<br />
164，“某些原生动物，如线虫、昆虫和甲壳类动物”，遗传学编者是有一套自己的动物学分类方式吗？<br />
<br />
同页“实际上它是核糖体颗粒的集合体”，推测应该是RNP颗粒的集合体，但来源不可考。<br />
<br />
201，同123。<br />
<br />
322，“基因的年龄以100万年为一岁”缺少依据，科学性低。<br />
<br />
374，“用乙烯菌核利向体内注射怀孕2周的大鼠”，显然怀孕2周的大鼠不可能通过注射器针头，并且违反了动物伦理原则，推测应为“向怀孕2周的大鼠体内注射乙烯菌核利”。<br />
<br />
410，认为THC是四氢大麻醇。<br />
<br />
==== 遗传学. 4版. 刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 高等教育出版社 ====<br />
2，沃森也已去世。<s>希望这里以后不要变成生死簿</s><br />
<br />
35，对于X连锁隐性遗传病的遗传规律分析错误：父亲正常，母亲携带者，则所有女孩有1/2概率是携带者，1/2概率正常；男孩1/2概率患病，1/2概率正常。书中描述'''大谬'''。<br />
此处想表达的应该是，在获得携带突变基因的X染色体的后代中，女性为表型正常的杂合子，男性为患病者。<br />
不过确实有语病。<br />
<br />
322，敬爱的袁隆平院士已经去世。<br />
<br />
338，对于Renato Dulbecco的介绍充满语病。实际上是：他于1975年获得诺奖，在1986年发表了该篇论文。<br />
<br />
362，-35区称为sextama框为无稽之谈，详情见朱斌视频，它并没有正式名<br />
<br />
443，图17-26游离孢子打成了游离“包子”<br />
<br />
==== 遗传学：从基因到基因组. 原书第6版. L. H. 哈特韦尔, M. L. 戈德伯格, J. A. 菲舍尔, L. 胡德. 科学出版社 ====<br />
<br />
'''翻译版'''<br />
<br />
P378，第二段"但是却编码10亿种不同的抗体"应为"但是却如何编码10亿种不同的抗体"<br />
<br />
P379，图C下的"催化剂"应为"启动子"<br />
<br />
P400，图13.31，所有的"治疗"应为"处理"，"镀在琼脂上"更好的译法个人认为是"放在琼脂盘上"(plate onto)，"耐一倍体"应为"耐药性一倍体"，而13.5.1第一段"以这种方式得到的一倍体也可以被看成是一倍体"应为"以这种方式得到的一倍体(monoploid)也可以被看成是单倍体(haploid)"<br />
<br />
P566，"双足类：前鞭毛原"应为"Bicoid：前端形态发生素(The anterior morphogen)" ''// 最难崩的一个''<br />
<br />
P567，"Nanos：未来的决定因素"应为"Nanos：主要的后端形态发生素(The primary posterior morphogen)"<br />
<br />
P570，"片段编号规范摘要"应为"体节数目决定摘要"<br />
<br />
<blockquote><br />
<br />
''讲真，这翻译真的不行，虽说能看懂就行，但是翻译者自己都不看一下、校对一下的吗?''<br />
<br />
''（后人锐评：这怕是人机翻译的吧！）''<br />
<br />
</blockquote><br />
<br />
==== 遗传学：基因和基因组分析. 8版. D. L. 哈特尔, M. 鲁沃洛. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 遗传学. 4版. 刘庆昌. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 遗传学原理. 3版. D. Peter Snustad, Michael J. Simmons. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 医学遗传学. 10版. 左伋, 张学. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
==== 遗传学和发育生物学.许田，金力.高等教育出版社 ====<br />
41，“原核生物草履虫”应是原生生物。<br />
<br />
50，“着丝粒…，由两个中心粒构成”应在由字前加上中心体<br />
<br />
54，每转螺旋包含'''4个'''核小体，不是6个，图2-26也画错了（见该书131）<br />
<br />
123，基因体甲基化应与基因表达成正相关（前文有说）<br />
<br />
=== 进化生物学 ===<br />
<br />
==== 进化生物学. 4版. 沈银柱, 黄占景, 葛荣朝. 高等教育出版社 ====<br />
131，同理：p=V/(U+V)。分子应当是 V 而不是 U。<br />
<br />
172，萝卜的学名应为''Raphanus sativus。''<br />
<br />
176，公式应当是 <math>S=CA^Z</math>.<br />
<br />
==== 进化生物学基础. 4版. 李难. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生物进化. 重排版. 张昀. 北京大学出版社 ====<br />
43，地球进行热核反应，应为地核无法进行核聚变。<br />
<br />
==== 生物进化. 3版. Douglas J. Futuyma. 高等教育出版社 ====<br />
105，taq酶来自嗜热细菌而不是古菌。<br />
<br />
112图，这张图主要是太老了，现在苔藓植物被认为是个单系群（这幅图的茬还有很多，建议查阅[[系统发育学]]的[[苔藓植物的系统发育]]等相关内容）。<br />
<br />
304，知识窗12A的右边一栏中的案例2，Δp的分数线上面应该是''spq''[''h''(1-2''q'')+''q'']，而不是''spq''[''h''(1-2''q'')+''sq'']，这个可以通过回代到式子A1中检验，也可以通过下面取h=1/2的情况反推。<br />
<br />
424，白蚁已归入蜚蠊目等翅下目，教材由于出版较早，没有更改。<br />
<br />
523图20.5，把鸡、火鸡、斑胸草雀归入了爬行动物（虽然这种归类不影响理解，但是属实有点逆天）。<br />
<br />
577，“秋水仙素（减数分裂化学抑制剂）抑制非洲爪蟾和蝾螈肢芽中足趾的发育”，为什么认为秋水仙素是减数分裂化学抑制剂？为什么要用减数分裂化学抑制剂？<br />
<br />
=== 生物信息学 ===<br />
<br />
==== 生物信息学基础教程. 张洛欣, 马斌. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生物信息学. 4版. 陈铭. 科学出版社 ====<br />
13页，把一级数据库写成二级<s>（CATH，pfam等：如果trembl和swissprot是二级，难道我们是三级吗？（bushi</s>（勘误：二级结构数据库与二级数据库不是一个东西）<blockquote>但二级结构数据库均属于二级数据库...为避免勘误引起误解，特此说明。<br />
<br />
而且上述四个数据库均不是二级结构数据库，典型的二级结构数据库只有DSSP，勘误不知何意味。</blockquote>60页《单核苷酸多肽性》（指核苷酸与多肽杂交，产生了多肽的性质（bushi<br />
<br />
（以上来自jdfz某生竞牲<br />
<br />
==== 生物信息学：基础及应用. 王举, 王兆月, 田心. 清华大学出版社 ====<br />
<br />
==== 生物信息学. 3版. 李霞, 雷健波. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
=== 生物统计学 ===<br />
<br />
==== 生物统计学. 6版. 李春喜, 姜丽娜, 邵云, 张黛静, 马建. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 生物统计学. 4版. 杜荣骞. 高等教育出版社 ====<br />
121，倒数第五行，应为''a''=0，而不是α=0，α在上面写了是0.05。<br />
<br />
137，式(8.6)和式(8.7)之间的自然段，关于''df<sub>A</sub>''的描述有误，水平的数量应该是''a''个而不是α个。（否则前后的''df<sub>A</sub>''和''df<sub>E</sub>''加起来都不等于''df<sub>T</sub>''）。<br />
<br />
138，α和''a''又双叒叕打错了。<br />
<br />
141，''E''(''MS<sub>A</sub>'')推导的第二行，括号打的很暧昧，但是不影响看懂。<br />
<br />
191，式(10.39)中所表示的应该是α的置信区间，但是由于前后符号重复了，所以非常令人费解，这里正确的理解是：回归曲线纵截距α的(1-α)置信区间，后一个α代表置信水平，下面的式(10.39)是没有问题的。<br />
<br />
254，式(12.6)，看得出来作者手滑了一下，''r<sub>S</sub>''下面的''S''忘记写成大写了。<br />
<br />
====生物统计学. 4版. Myra L. Samuels, Jeffrey A. Witmer etc. 中国轻工业出版社====<br />
39，平均数应当是不稳健的。<br />
<references /></div>
云水间
https://osm.bio/index.php?title=%E7%AC%91%E8%AF%9D%E6%95%B0%E5%88%99&diff=15833
笑话数则
2026-04-28T13:35:39Z
<p>云水间：</p>
<hr />
<div>=== 反式构象 ===<br />
问：丝氨酸的反式构象是什么？<br />
<br />
答：滑面内质网。(Ser→sER)<br />
<br />
=== 一个病人去医院看病 ===<br />
“医生，我得了什么病？”<br />
<br />
“你酶有问题。”<br />
<br />
“哦，那我走了。”<br />
<br />
=== 煮豆燃豆萁燃的是什么豆 ===<br />
豌豆，因为曹丕和曹植都是孟德儿。<br />
<br />
=== RFLP的诞生 ===<br />
传说钱永健先生发现红色荧光蛋白（RFP）后，对其进行改造，使它的分子量变大了，遂起名Red Florescent Large Protein（红色荧光大蛋白），于是RFLP诞生了。<br />
<br />
=== 固氮酶里的铁蛋白和乌鲁鲁有什么共同之处 ===<br />
都没有钼。<br />
<br />
=== S和M ===<br />
siRNA是去搞别人，miRNA是自己搞自己<br />
<br />
=== GALgame ===<br />
<nowiki>:</nowiki>一种适合生物学宝宝体质的galgame<br />
<br />
aaa，是我理解的galgame吗？<br />
<br />
那绒毛膜促性腺激素(chorionic gonadotrophin)又何尝不是一个特殊CG<br />
<br />
我直接用蓝白斑筛选作为我黄油的文件夹名<br />
<br />
=== 杨海明和马伟元有明显的生态位分化 ===<br />
杨海明只用黑板下半部，马伟元只用黑板上半部。<br />
<br />
=== 请问人有几个规管？ ===<br />
三个半。<br />
<br />
=== 方孝孺被朱棣满门抄斩 ===<br />
自此脊索动物门全部灭绝。<br />
<br />
=== 在两栖类中胸骨发达的肋骨不发达，肋骨发达的胸骨不发达，故两栖无胸廓 ===<br />
青蛙王子被公主亲吻后化为人身，第一句话便是：“感谢你让我长出胸廓！”<br />
<br />
=== 生物学按照界门纲目科属种的方式来分类 ===<br />
因此科比纲门小。<br />
<br />
因此科比纲门多。<br />
<br />
=== 哪一种蜜蜂不能飞？ ===<br />
科比（kobe）<br />
<br />
蜜蜂英文bee，一个无聊的谐音<br />
<br />
牢大啊，你坠机的原因，我们找到了<br />
<br />
=== 哪一种蜜蜂杀人数量最多？ ===<br />
无人机。<br />
<br />
笑点解析：“无人机”和“雄蜂”的英文都是drone，雄蜂是一种蜜蜂，而无人机被广泛运用于现代战争中，造成了大量的人员伤亡。<br />
<br />
=== 反式脂肪酸 ===<br />
笑点解析：左图是一种顺式脂肪酸（''cis'' fat），而右图是“''trans'' fat”，可理解为反式脂肪酸，也可理解为“trans（跨性别者）”的“fat（胖子）”，生物化学与政治正确的碰撞，令人忍俊不禁。[[文件:反式脂肪酸.png|缩略图]]<br />
<br />
=== 蚯蚓属于什么门什么纲？ ===<br />
有口有肛门有口有纲（肛）<br />
<br />
=== 性内选择 ===<br />
有一次班上两个男的为一个女的打架，教练为了教导我们不要早恋，于是就问我们，他们两个人这是属于什么行为？有同学回答，不团结行为甚至有同学回答，违法行为，只有我一个人弱弱的说了一句性内选择。<br />
<br />
=== 这是什么选择 ===<br />
2024年的三四月份，正是苦逼孤寂的停课时光，偌大的教室里只有ling与一位留级学姐持续内卷，并有机会进行不为人知的猎奇话题讨论。<br />
<br />
连续几套练习题到处是同性恋的相关研究，雄果蝇头尾相接围成一圈雌果蝇冷落圈内的图片隔三岔五地出现。<br />
<br />
某个下午我灵光一闪，摊开动物行为学问学姐：一个女生喜欢另一个女生，这是性间还是性内选择？<br />
<br />
学姐：......<br />
<br />
me：那两个女生为了同一个女生而竞争，是性间还是性内选择？<br />
<br />
学姐：......<br />
<br />
=== 胡罗唐诗集 ===<br />
某奥赛教练因微信名而被学生尊称为胡萝卜，一日在进行生态行为复习时胡老师在大脑过载后突发恶疾，韦尼克区损坏导致进入化境，语言与思想难以李姐，故时人记之，曰《胡罗唐诗集》<br />
<br />
《胡罗唐诗集》<br />
<br />
土壤是壤土。<br />
<br />
酸雨主要成分是盐酸。<br />
<br />
红树林没有盐度周期性变化。<br />
<br />
触角腺和绿腺是皮肤腺。<br />
<br />
黄外光是红光。人看到的主要是红外光。<br />
<br />
无限的微分是自然对数的底?<br />
<br />
多度 丰度 频度不如直接用盖度表示优势度。<br />
<br />
=== 豌豆花的花语…… ===<br />
是9331。<br />
<br />
=== 为什么说我是次生韧皮部 ===<br />
因为我身边一圈周皮（舟批）<br />
<br />
===实验生物学家、理论生物学家和我===<br />
<br />
理论生物学家做不出实验，但是知道为什么。<br />
<br />
实验生物学家做得出实验，但是不知道为什么。<br />
<br />
而我是一个完美的生物学家，既做不出实验，也不知道是为什么。<br />
<br />
===喜欢孟德尔怎么办？===<br />
答案是变成豌豆，这样孟德尔就会给你♂授♂精♂<br />
<br />
===想变成南梁怎么办？===<br />
答案还是变成豌豆，这样孟德尔就会给你♂去♂雄♂<br />
<br />
=== 万艾可是抗生素 ===<br />
万艾可能够治疗（抑制）ED<br />
<br />
ED在此处既指勃起功能障碍，又指代微生物的ED代谢途径<br />
<br />
=== 某数竞同学的遗传理论 ===<br />
某数竞同学（A）对某生竞同学（B）说<br />
<br />
A：我告诉你，遗传很简单的，比如说，如果爸爸是男的，妈妈是女的，那么他们的孩子不是男的就是女的<br />
<br />
B：那如果孩子是变性人怎么办<br />
<br />
A：这叫变异<br />
<br />
=== 在教室不能戴帽子 ===<br />
<br />
老师：以后在不低于5℃的时候不要在教室里戴帽子！<br />
<br />
同学：为什么？<br />
<br />
老师：因为5'端加帽<br />
<br />
=== 逻辑斯谛学习法 ===<br />
同学A：不要再学你那植物学了！你已经过了逻辑斯谛曲线的K/2，获得知识的效率已经不是最高的了！<br />
<br />
我：那我只要学一点忘一点就能保持在效率最高的状态了（智慧的眼神）！<br />
<br />
=== 睡觉时如何学习 ===<br />
晚上睡觉时在头上放一本你想学的书，这样书里面的知识会由高浓度向枕头低浓度渗透了（误<br />
<br />
（知识应该可以透过半透膜吧）<br />
<br />
错了，你有血脑屏障 ——吃二铺喜欢<br />
<br />
回上：血脑屏障还不随便过？（朱斌原话），要过很简单，把你的书给一只疯狗吃，再让它咬你一下，狂犬病病毒不就逆着轴输入大脑了（带着书中的知识）？<br />
<br />
不如通过性传播——by 小泽牢湿<br />
<br />
还有southern影印学习法——by 银<br />
[[文件:F8e0662b0ac0cfe57deda3920618aed6.jpg|缩略图|书籍靠枕]]<br />
那就不得不提到刚买的书籍靠枕了——by我不是猫<br />
=== 中国人对GA的认识始于东汉年间===<br />
他们学会了运用赤眉军（赤霉菌）<br />
<br />
=== 大熊猫从什么时候开始依靠竹子为生？ ===<br />
小时候<br />
<br />
=== '''瓦学弟与GO学长''' ===<br />
硬骨鱼是瓦学弟，因为它们是无胃契约；<br />
<br />
软骨鱼是GO学长，因为它们的胃是“J”（gōu）形的<br />
<br />
（温馨提示：只有部分硬骨鱼无胃，如鲤科鱼类。切勿混淆~）<br />
<br />
=== 为什么世界是一个巨大的细胞核 ===<br />
因为上面有很多像我这样的核孔复合体（nuclear pore complex，简称NPC）<br />
<br />
=== 为什么教授把你赶出了实验室，还说你没有规矩？ ===<br />
我不到啊，我上次用完他的艾本德移液枪还全都调零了呢。<br />
<br />
=== 火鸟是什么科的？ ===<br />
棕榈科，因为它是海枣属的（Phoenix，同凤凰英文）<br />
<br />
(火鸟本人给了个赞👊🏻😡<br />
<br />
=== 如何拒签东风快递？ ===<br />
采十四杯的罂粟，因为东风只有13马赫（13倍音速）<br />
<br />
=== 目前学术界公认的被子植物分类系统是 ===<br />
吴征镒（无争议）八纲系统<br />
<br />
=== 蝗虫笑话集 ===<br />
为什么蝗虫不开心？因为它带负电（跗垫）<br />
<br />
为什么不开心的时候酸了？因为跗垫里面有羧基（缩肌）<br />
<br />
=== 为什么围咽神经环总是断？ ===<br />
因为咽下神经节是二型内含子，前有“分支点”且会形成”套索结构“，会发生剪接<br />
<br />
=== 智人第四次走出非洲 ===<br />
史称“三角贸易”<br />
<br />
=== '''什么PCR需要在单位膜上发挥作用？''' ===<br />
GPCR<br />
<br />
=== 大头儿子和小头爸爸是如何诞生的？ ===<br />
把小头爸爸胚胎里的bicoid注射大头儿子胚胎前部<br />
<br />
=== i没大写是一种巧思 ===<br />
iloveBioChemistry<br />
<br />
iloveCellBiology<br />
<br />
真是一对苦命鸳鸯<br />
<br />
=== 小矮人是怎么产生的？ ===<br />
绿色革命<br />
<br />
=== 什么人不能用氰化物谋杀？ ===<br />
植物人，因为植物抗氰呼吸（<br />
<br />
=== 史铁生的免疫力为什么不会下降？ ===<br />
因为mIg的胞内段本身就不用来传递信号<br />
<br />
=== 光棍树为什么喜欢在淹水土壤中生活？ ===<br />
因为可以发生反硝化作用（又称脱氮（脱单（脱egg））作用）<br />
<br />
所以脱蛋=脱单？<br />
<br />
至少脱蛋后就是别的光棍树来找你了<br />
<br />
=== 癌症老人算不算一种返老还童？ ===<br />
因为他们表达了许多胚胎期蛋白<br />
<br />
=== 人类实际上是一个多系群 ===<br />
至少有路易十六属于无头类。<br />
<br />
而且，人类因为有许多的排泄孔（相对于单孔类）所以应该属于多孔动物（）<br />
<br />
=== 比干是如何得名的？ ===<br />
据野史记载，比干原名比心，心脏丢失后单名一个比，后其他细胞脱分化成为干细胞，再分化为心脏，故名比干<br />
<br />
如果比干本体是一只鳌虾的话，纣王想必会非常后悔。因为鳌虾的心脏真的有七窍。<br />
<br />
=== 动物会用排泄物标记自己的领地 ===<br />
所以群友往群里搬屎是在挑衅群主的权威<br />
<br />
=== 大豆是世界上最甜的油料作物 ===<br />
<br />
笑点解析：大豆(''Glycine max'') 甘氨酸（Glycine）<br />
<br />
甘氨酸的甜度大概是蔗糖的80%<br />
<br />
=== 皮卡丘是什么属的？ ===<br />
鹊属，因为皮卡丘是Pikachu=Pika chu<br />
<br />
笑点解析：Pika--电光（也有鼠兔的意思） Pica--鹊属<br />
<br />
另：其实皮卡丘和喜鹊才是真爱，因为皮卡丘每次都说Pica pica pica（喜鹊的指名亚种）<br />
<br />
=== 话说天上的蟾蜍都喜欢吃月亮，引发月食。 ===<br />
本来大家都喜欢吃满月，直到有一只蟾蜍不小心吃了灰色新月，于是引发了同类相食的风潮。（好残忍TAT）<br />
<br />
=== 马尔可夫链与隐马尔可夫链 ===<br />
马尔可夫链是显而易见的，如果不显而易见就变成了隐马尔可夫链<br />
<br />
=== 说一个人油盐不进是不严谨的 ===<br />
因为细胞膜可以透过脂溶性物质<br />
<br />
=== 纤维blast是用来查询什么的？ ===<br />
成纤维细胞（fibroblast）<br />
<br />
=== 离心机是如何制备的？ ===<br />
提取植物茎中的初生木质部（离心式发育）<br />
<br />
=== 我找到了两种互为天敌的生物 ===<br />
大鼠（''Rattus norvegicus''）会捕食小鼠（''Mus musculus''），而反过来，小鼠也会去捕食大黍（P''anicum maximum''）。<br />
<br />
=== 为什么路易十六的手比较长 ===<br />
因为去除了顶端优势<br />
<br />
=== 朱玉贤的围巾折叠之后会变成什么 ===<br />
支架（scaffold），因为scarf fold<br />
<br />
=== 我们不说“而立之年”，我们说“蜂花年华” ===<br />
月桂酸(十二烷酸)、肉豆蔻酸(十四烷酸)、棕榈酸(十六烷酸)、硬脂酸(十八烷酸)、花生酸(二十烷酸)、木蜡酸(二十四烷酸)、褐煤酸(二十八烷酸)、蜂花酸(三十烷酸)....<br />
<br />
已知我们称十四岁为豆蔻年华，<br />
<br />
那我们就可以得到月桂年华(十二岁)、棕榈年华(十六岁)、硬脂年华(十八岁)、花生年华(二十岁)、木蜡年华(二十四岁)、褐煤年华(二十八岁)、蜂花年华(三十岁)..<br />
<br />
=== 睾酮和双氢睾酮哪个活性更强？ ===<br />
双氢睾酮。因为：'''''“失去双氢的男人就如同丧家之犬，我的朋友。”'''''<br />
<br />
=== 植物人保留了哪种神经反射？ ===<br />
眼的近反射。因为近反射包含了晶状体变凸，瞳孔缩小，视轴会聚的'''三重反应'''。<br />
<br />
=== 其实人类已经意识到自己灭绝过至少一次了 ===<br />
从他们给自己起的名字就可以看出来<br />
<br />
（笑点解析：人属的属名''Homo''谐音“后模”，即后选模式标本的简写，代表当主模、同模、等模、选模、副模全部佚失后重新选定的模式标本）<br />
<br />
=== 巴甫洛夫征阳性 ===<br />
你有巴甫洛夫征阳性，你这病很严重了呀。说明你看到tasty的东西就流口水的本性已经深深侵入你的中枢神经系统了呀。<br />
<br />
=== 藠头是什么科的？ ===<br />
三白草科，显而易见<br />
<br />
=== 龙眼是什么目？ ===<br />
龙目(龙的眼睛)<br />
<br />
=== 如果吃了米老鼠肉会怎么样？ ===<br />
会得绦虫病 <br />
<br />
''鼠带绦虫（确信）''<br />
<br />
=== 脊椎动物里最没水平的是哪一类？ ===<br />
圆口类，因为它们没有水平<small>半规管</small>。<br />
<br />
=== 高铁是高价吗？ ===<br />
高铁当然要建在高架上。<br />
<br />
（我真听错过）<br />
<br />
=== 植物人为什么一生都在工作？ ===<br />
因为工作的时候称<s>职务</s><br />
<br />
=== 论为什么不要学医 ===<br />
你是一名夜班值班医生，现在，产房前家属带来好几个人堵住要求保小孩，隔壁患者要做手术结果家属偷偷为了点粥并说不算食物而不告诉，另一边的患者私自服用了外头来源不明的中药导致中毒和药物反应，而对面儿科一堆孩子一直哭家长指责医生不专业，隔壁患者则坚持让医生开具假的病历单并声称否则将砸器具杀医生，再隔壁的患者坚持自己没病而是医生坑钱坑害自己，另一边的患者家属不停根据自己的网络知识指导看病并认为医生不专业，另一边有患者偷偷偷药并试图带走，另一边患者把输液管拔了没告护士，再一边一个患者不停呼唤护士仅仅是手欠和调戏护士，另一边一个患者偷偷溜走没告医生，楼道里有人摆放花圈烧纸钱拒绝将尸体移至停尸间，楼道里还有职业医闹的闹赔偿，你要怎么做<br />
<br />
=== 景天科植物 ===<br />
景天科植物其实是环磷酸腺苷<br />
<br />
因为它是cAMP<br />
<br />
（灵感来自枂）</div>
云水间
https://osm.bio/index.php?title=MTOR%E7%9A%84%E6%80%A7%E8%B4%A8&diff=15810
MTOR的性质
2026-04-28T09:29:06Z
<p>云水间：/* 简介 */仅参照杨sir第四版大生化略做补充，如有错误敬请指正</p>
<hr />
<div>[[文件:MTOR三维结构.png|缩略图|mTOR三维结构<ref name=":0" />]]<br />
mTOR是调控细胞命运的核心分子，激活的mTOR可以诱导细胞生存生长。近年来在mTOR方向踊跃出大量的文献，然而国内的教材对其介绍甚少，故在此做一小小介绍。<br />
<br />
== 简介 ==<br />
mTOR全称为哺乳动物雷帕霉素靶标(mammalian target of rapamycin)是PI3K相关激酶家族的成员，是一种Ser/Thr蛋白激酶。主要以mTORC1和mTORC2两个复合体的形式发挥作用，mTOR 是调节细胞生长、增殖、运动、生存、转录、翻译和自噬的重要因子。<br />
<br />
mTOR1复合物由<u><big>mTOR，mLST8，Raptor，PRAS40和DEPTOR</big></u>组成，Raptor：结合底物，对雷帕霉素敏感；mLST8：稳定mTOR催化中心；PRAS40和DEPTOR：抑制mTOR活性。mTOR1复合物对雷帕霉素敏感。<br />
<br />
mTOR2复合物同样包含<big>mTOR，mLST8，DEPTOR</big>，不同的是它具有一个对雷帕霉素不敏感的结合蛋白<big>Rictor</big>（Rictor事实上是rapamycin-insensitive companion of MTOR的缩写。相应的，raptor是regulatory-associated protein of mTOR的缩写）以及两个激活蛋白mSIN1和Protor1/2.<br />
<br />
mTORC1和mTORC2有<u><big>不同的细胞定位</big></u>。mTORC1主要定位于溶酶体膜胞质侧,这依托于Rag蛋白（Ras相关G蛋白），后者与溶酶体蛋白Ragulator作用从而定位于膜上。同时ragulator还会和v型质子泵作用，故mTOR1有机会和v型质子泵互作（这个互作关系经常出现在文献中）。而mTORC2主要留在胞质中，在PI3K-Akt途径中被招募到细胞膜。<br />
<br />
== mTOR的上下游 ==<br />
<br />
=== mTORC1 ===<br />
[[文件:MTOR pathway.png|缩略图|mTOR全局图<ref>https://www.kegg.jp/pathway/hsa04151</ref>]]<br />
参与调节mTORC1活性的最重要蛋白质是结节性硬化症复合物<big>TSC</big>（Tuberous Sclerosis Complex）。TSC会抑制位于溶酶体膜上的Rheb，Rheb是Ras家族的成员，它将激活mTORC1<br />
<br />
==== 正调节 ====<br />
Insulin和 IGF-1 : 胰岛素及其表面受体的结合，促进酪氨酸激酶活性，募集IRS1（胰岛素受体底物），激活PI3K，在细胞质膜上募集和活化AKT。<big>活化的AKT会抑制TSC从而激活mTORC1</big>，同时激活的mTORC1会<big>反馈抑制</big>insulin和IGF代表的PI3K-Akt途径<br />
<br />
<big>MAPK级联</big>:该途径通过激活Erk来抑制TSC，从而激活mTORC1。<br />
<br />
氨基酸：精氨酸、亮氨酸、甲硫氨酸、谷氨酰胺可以特异激活mTORC1，具体机制是通过使氨基酸传感器失活从而抑制mTORC1定位至溶酶体，并激活mTORC1（很绕对吧，反正就是氨基酸代表良好的能量状态，故促进能量代谢）<br />
<br />
一种可能的通路：这些氨基酸丰富时，GATOR1复合物会抑制RagA的GTPase活性，GTP结合RagA，mTORC1被招募至溶酶体膜并激活；GATOR2可恢复GATOR1的GTPase活性，从而关闭对mTORC1的激活（来自杨sir第四版大生化）<br />
<br />
==== 负调节 ====<br />
低能量状态（AMPK）<big>AMPK直接磷酸化激活TSC</big>抑制mTOR。AMPK和mTOR一直是一对冤家。<br />
<br />
缺氧：与传统的HIF途径不同，这边是AMPK直接抑制激活TSC抑制mTOR<br />
<br />
DNA损伤：<big>p53主导的，直接激活TSC</big>抑制mTOR<br />
<br />
溶酶体异常状态：入侵细菌，渗透活性物质（溶酶体透性改变），蛋白淀粉样沉淀，巨型包涵体（尿酸或二氧化硅）等，溶酶体异常会导致半乳糖凝集素的异常结合，作用于ragulator导致mTOR失活。<br />
<br />
==== 下游： ====<br />
脂质合成：mTORC1促进体内脂质合成的一个关键组分是固醇响应原件结合蛋白SREBP<br />
<br />
核苷酸合成：mTORC1可激活ATF4和SK6促进了嘌呤和嘧啶的合成。<br />
<br />
葡萄糖代谢：mTORC1促进HIF1α的翻译从而驱动几种糖酵解酶的表达。同时SREBP促进生成NADPH及其他中间代谢物以利于细胞的增殖和生长。<br />
<br />
自噬抑制:mTORC1抑制ULK1和TFEB，前者介导自噬，后者介导溶酶体发生。<br />
<br />
翻译促进：mTORC解除了抑制蛋白对翻译因子eEF2和eIF4E的抑制，同时直接磷酸化核糖体促进翻译.<br />
<br />
=== mTORC2 ===<br />
<br />
==== 正调节 ====<br />
Insulin→PI3K Akt ，每本教材都会提及到，mTORC2借助PH结构域被PI3K合成的PIP3招募到细胞膜上，同时它可以激活Akt。<br />
<br />
Akt: Akt同时对mTORC2有作用，它会磷酸化mSin1从而使mTORC2激活。<br />
<br />
==== 负调节 ====<br />
mTORC1: 因为mTORC1和insulin/PI3K之间存在负反馈，从而会影响mTORC2的活性。<br />
<br />
（负调节待补充，暂时就找到这些，其实PI3K-Akt的下调途径说不定对mTORC2也有抑制作用，但是我没考证）<br />
<br />
==== 下游 ====<br />
mTORC2和mTORC1有明显的分工，mTORC2是介导细胞骨架形态改变和细胞增殖。<br />
<br />
细胞骨架重塑：mTORC2可以磷酸化Rho，PKC（对就是蛋白激酶C，分PKCa,d,z等），Cdc45,<br />
<br />
Rho和cdc45介导了细胞形成丝状伪足和应力纤维等结构。PKC则作用复杂。<br />
<br />
细胞增殖和存活：PI3K-Akt和mTOR形成正反馈，而PI3K途径是典型的生存通路，它的下游有FOXO1，GSK3b（糖原合酶激酶3，在细胞信号转导中也是常客），和TSC2.<br />
<br />
<ref>mTOR Signaling in Growth, Metabolism, and Disease Saxton, Robert A. et al. Cell, Volume 168, Issue 6, 960 - 976</ref><ref>en.wikipedia.org/mTOR</ref><br />
=== 附录： ===<br />
1：GO分析中mTOR的注释：<syntaxhighlight lang="text"><br />
生物过程“从头”嘧啶碱生物合成过程来源<br />
<br />
生物过程中的消极因素资料<br />
<br />
疼痛的生物过程行为反应<br />
<br />
生物过程钙调神经磷酸酶 -NFAT 信号级联<br />
<br />
生物过程心肌细胞发育<br />
<br />
心肌收缩的生物过程<br />
<br />
细胞对氨基酸饥饿的生物过程反应<br />
<br />
细胞对氨基酸刺激的生物过程反应<br />
<br />
细胞对缺氧的生物过程反应<br />
<br />
细胞对胰岛素刺激的生物过程反应<br />
<br />
L- 亮氨酸的生物过程细胞反应<br />
<br />
亮氨酸饥饿的生物过程细胞反应<br />
<br />
甲硫氨酸的生物过程细胞反应<br />
<br />
细胞对营养物质的生物过程反应<br />
<br />
细胞对营养水平的生物过程反应<br />
<br />
细胞对渗透压的生物过程反应<br />
<br />
细胞对饥饿的生物过程反应<br />
<br />
生物过程细胞骨架组织<br />
<br />
生物过程 DNA 损伤反应<br />
<br />
生物过程能量储备代谢过程<br />
<br />
生物过程生殖细胞发育<br />
<br />
心脏形态发生的生物学过程<br />
<br />
生物过程心脏瓣膜形态发生<br />
<br />
生物过程炎症反应<br />
<br />
生物过程溶酶体组织<br />
<br />
生物过程多细胞生物生长<br />
<br />
凋亡过程的生物学过程负调控<br />
<br />
自噬的生物学过程负调控<br />
<br />
钙调神经磷酸酶 -NFAT 信号级联的生物过程负调控<br />
<br />
细胞大小的生物过程负调控<br />
<br />
溶酶体组织的生物过程负调控<br />
<br />
大量自噬的生物过程负调控<br />
<br />
蛋白质核定位的生物过程负调控<br />
<br />
生物过程神经元动作电位<br />
<br />
生物过程细胞核定位<br />
<br />
生物过程少突胶质细胞分化<br />
<br />
生物过程肽基丝氨酸磷酸化<br />
<br />
<br />
<br />
肌动蛋白长丝聚合的生物过程正调控<br />
<br />
细胞生长的生物过程正调控<br />
<br />
细胞质翻译起始的生物学过程正调控<br />
<br />
生物过程对上皮-间充质转化的正调控<br />
<br />
基因表达的生物学过程正调控<br />
<br />
糖酵解过程的生物过程正调控<br />
<br />
生物过程对角质形成细胞迁移的正调控<br />
<br />
片藻组装体的生物学过程正调控<br />
<br />
脂质生物合成过程的生物过程正调控<br />
<br />
肌管分化的生物学过程正调控<br />
<br />
少突胶质细胞分化的生物学过程正调控<br />
<br />
戊糖-磷酸分流体的生物过程正调控<br />
<br />
肽基酪氨酸磷酸化的生物过程正调控<br />
<br />
生物过程对磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶 B 信号转导的正调节<br />
<br />
磷蛋白磷酸酶活性的生物过程正调控<br />
<br />
应力纤维组装的生物过程正调控<br />
<br />
RNA 聚合酶对转录的生物过程正调控<br />
<br />
RNA 聚合酶对核仁大 rRNA 转录的生物过程正调控<br />
<br />
翻译的生物过程正调控<br />
<br />
翻译起始的生物过程正调控<br />
<br />
生物过程对创伤愈合、表皮细胞扩散的正调节作用<br />
<br />
胚后发育的生物过程<br />
<br />
生物过程蛋白自磷酸化<br />
<br />
生物过程蛋白质分解代谢过程<br />
<br />
生物过程蛋白质不稳定<br />
<br />
生物过程蛋白磷酸化<br />
<br />
肌动蛋白细胞骨架组织的生物过程调节<br />
<br />
自噬体组装的生物过程调控<br />
<br />
细胞生长的生物过程调<br />
<br />
细胞大小的生物过程调节<br />
<br />
细胞对热反应的生物学过程调控<br />
<br />
昼夜节律的生物过程调节<br />
<br />
运动节律的生物过程调节<br />
<br />
大自噬的生物学过程调控<br />
<br />
膜通透性的生物过程调控<br />
<br />
髓鞘形成的生物学过程调控<br />
<br />
破骨细胞分化的生物学过程调控<br />
<br />
P53类调节信号转导的生物过程调控<br />
<br />
氨基酸对生物过程的响应<br />
<br />
生物过程对热的响应<br />
<br />
生物过程对营养物质的反应<br />
<br />
生物过程对营养水平的反应<br />
<br />
生物过程节律过程<br />
<br />
生物过程 T 细胞共刺激<br />
<br />
生物过程 TOR 信号<br />
<br />
生物过程 TORC1信号<br />
<br />
生物过程自主肌肉骨骼运动<br />
</syntaxhighlight><ref name=":0">https://www.uniprot.org/uniprotkb/P42345/entry</ref><br />
<br />
{{学科分类}}<br />
<br />
[[Category:细胞生物学]]</div>
云水间
https://osm.bio/index.php?title=%E6%8F%90%E5%87%BA%E4%BD%A0%E7%9A%84%E9%97%AE%E9%A2%98&diff=15777
提出你的问题
2026-04-27T15:46:14Z
<p>云水间：/* 动物及生理学 */</p>
<hr />
<div><br />
应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。<br />
<br />
提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，'''请注明身份。'''<br />
<br />
回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。<br />
<br />
或者也可以在这里提出您需要的整理。<br />
<br />
建议大家回答问题的时候标注一下知识来源<br />
<br />
== 未解答 ==<br />
<br />
=== 遗传学 ===<br />
有没有ISCN命名规则的总结？<br />
<br />
XXY的果蝇如果Sxl的PE启动子突变了，可以发育成有育性的雄果蝇吗？<br />
<br />
“根同源”的定义是什么？（其实感觉更应该在进化PART)<br />
<br />
'''***假设基因A与它所在染色体的着丝粒重组率为25%，假设某基因型为AAaa的四倍体的基因A就属于这种情况，求其产生的配子的基因型和比例()'''<br />
[[文件:联赛题.jpg|缩略图|150x150像素|本题答案为D]]<br />
数量性状遗传可不可以说是显性不完全并且是存在基因互作的（以2020年联赛B卷第90题为基础的一个提问）<br />
<br />
=== 生物化学 ===<br />
硫胺素焦磷酸是辅酶还是辅基，Wiki上好像说的很混乱<br />
<br />
脑组织到底能不能合成胆固醇，教材上有矛盾<br />
<br />
肝中醛缩酶B机理是同A（共价席夫碱）还是同真菌细菌中Zn2+金属催化？（我猜测是同A，可能是基因*2的产物）<br />
<br />
一碳单位来源的氨基酸是哪些？不同教材说法不一<br />
<br />
为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样，即v<sub>0</sub>=V<sub>max</sub>[A][B]/[A][B]+K<sub>mA</sub>[B]+K<sub>mB</sub>[A]+K<sub>sA</sub>K<sub>mB</sub>(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，而这里的AB并不等价，所以如何确定哪个底物是A哪个底物是B就是个问题，而朱圣庚甚至从此可以推导出“有序反应与随机反应无法从LB双倒数作图区分”可见他应该不是简单的打错这样的）<br />
<br />
朱圣庚生化第4版讲酶的抑制作用那个部分（上 p262-p265 ）是否多次错误地将 [E<sub>f</sub>] 写成了 [E] （比如说 式7-48 前面两行的那个式子。参与 ES 生成的酶应当只有游离的酶，此处应当是 [ES]=([E<sub>f</sub>][S])/K<sub>m</sub> ）？<br />
<br />
氨基酸碳骨架代谢与生物合成在真核生物中发生场所是线粒体吗？（朱圣庚说在细胞溶胶，但我知道的部分反应全部发生在mt）<br />
<br />
=== 生物技术 ===<br />
<br />
<br />
酶的纯化倍数和酶回收率和得率之间的关系？据yrw第三版电子书纯化倍数=每一步的比活力/春花初的比活力，得率=每一步的酶总活/这步之前的酶总活，又查资料说得率=回收率，这么来说21年联赛19题为何能选D？<br />
<br />
=== 生态学 ===<br />
<br />
* [[文件:Screenshot 20260325 215716.jpg|缩略图]]求问一些计算频度或基盖度时取样地的规模或高度的整理<br />
<br />
* 基础生态学上和动物行为学上对于泛化种/特化种/搜寻者/处理者的定义之间是否有矛盾？<br />
<br />
个人理解：动物行为学上以食性为出发点开始推理，泛化种相比死盯着一个目标的特化种更好找到食物，但因为食物种类多，处理时间会比食材单一的特化种更长；基础生态学上以搜寻/处理为出发点开始推理，搜寻时间长的会在进化过程中不断拓宽食谱以更好地适应环境<br />
<br />
感觉这些概念各自都有道理，但最终是矛盾的？<br />
<br />
=== 生物信息 ===<br />
如何在uniprot中查询蛋白复合体的结构？如果不能，有什么组装蛋白复合体的软件？<br />
<br />
<br />
在RNA-seq特异性建库中，我们使用了dUTP法去降解cDNA的正义链只留下互补mRNA的那一条链，在特异性建库的结果上我们认为这一步配合接头实现了方向特异性（使后续mRNA能够分辨出想要的那一条），但问题在于本身接头的方向选择是无特异性的，也就是p5p7都可以接到5端而产生两种单链，如果这一步不去做区分那么后续扩增成双链不就和非特异性建库一样了吗，但是这一步怎么区分呢，如果我能特异性识别哪一端是p5哪一端是p7，那么不去除正义链也能完成特异性建库吧，所以这里的原理是什么？而且如果是因为开始只有一条链所以虽然两种情况实际随机到哪一种都行，而用illumina测序后得到的双链结果分析得到我想要的那一条的话，不就更和非特异性建库没区别了吗？<br />
<br />
=== 分子生物学 ===<br />
依赖ρ因子的终止有没有富含GC的发夹结构？根据杨荣武老师的书上的意思似乎是只是没有下游U序列，但是是有发夹结构的，这个发夹是GC发夹吗？亦或是，这里杨老师的书上说的并不准确吗？（曾经做过一些模拟题，选项“依赖ρ因子的终止有富含GC的发夹结构”是错误的，我怀疑只是抄书的时候把“不依赖ρ因子”直接替换成了“依赖ρ因子”然后判定为错，根本没管它到底是有还是没有）<br />
<br />
=== 微生物学 ===<br />
病毒的效价（titre,titer)在周德庆《微生物学教程》P74写“表示每毫升试样中所含有的'''具侵染性的'''噬菌体粒子数，又写“电镜直接计数得到的效价……是计噬菌体的'''总数（包括有或无感染力的全部个体）'''。”这两个说法矛盾吗？矛盾的话怎么记？<br />
<br />
周称S. cerevisiae n=17沈萍称n=16，两者对于基因组大小描述差距不小（12.6Mb与13Mb左右），谁对？<br />
<br />
=== 植物及生理学 ===<br />
土豆淀粉粒上一圈一圈的纹路怎么形成的<br />
<br />
将金丝雀虉草的胚芽平放在水平面上，再在其下方打单侧光，胚芽会往上还是往下长？【doge】<br />
<br />
生长素促进韧皮部装载，脱落酸抑制韧皮部装载的意义？<br />
<br />
花图式怎么看？<br />
关于蕨类的幼叶拳卷现象，是大多数蕨类都有？还是只有真蕨亚门有呢？有哪些蕨类没有？<blockquote>没有研究过，但我不觉得石松类的小型叶的幼叶需要卷起来。</blockquote>乙醇酸氧化酶和黄素氧化剂酶的区别？详细些的求求了（末端氧化酶）<br />
<br />
有关光合作用电子传递中的原初电子受体、原初电子供体以及D、P、A的定义好像很混乱，在王小菁第八版、潘瑞炽第七版和武维华第三版上面的说法都不一样，那么那本书是正确的呢？还是说就是有争议的？（我没有外文教材，所以不知道国外怎么写的）<br />
<br />
m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”，谁是对的？<br />
<br />
f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎，谁是对的？<br />
<br />
与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）谁是对的？<br />
<br />
paracarpous并列雌蕊是什么？哪里有讲？<br />
<br />
中脉是什么？<br />
<br />
块根和块茎是不可逆库还是可逆库？<br />
<br />
光敏色素介导的通路对茎的伸长是促进作用还是抑制作用<br />
<br />
做题做到了D酶，R酶，P酶，Q酶，后两者是什么？<br />
<br />
对于最新的系统发育研究而言，我们是否可以这样认为：陆生植物是单起源，共同祖先是双星藻的近缘物种。那么，苔藓植物和蕨类植物的关系是如何的？现在是不是已经可以完全否定蕨类由苔藓进化而来，那么蕨类和苔藓哪个更先分支，亦或者苔藓只是蕨类的退化类群？并且被子植物的祖先物种是裸子植物——种子蕨，能不能说被子植物和裸子植物是姐妹群呢？<br />
[[文件:楔叶亚门的弹丝.jpg|缩略图]]<br />
楔叶亚门是两条还是四条弹丝，不同书上说法不同？<br />
<br />
=== 动物及生理学 ===<br />
海盘车到底有没有波氏囊<br />
<br />
为什么鸟类第一颈椎是前凹型？它的第一颈椎不是锥体已经作为枢椎的齿突了吗？<br />
<br />
竖瞳的演化原因与其结构<br />
<br />
能认真说说关于多孔动物门的胚胎逆转现象吗<br />
<br />
腹毛动物是假体腔动物还是无体腔动物？其有没有假体腔？<br />
<br />
关于乌贼的石灰质内壳，应该是来源于外套膜的分泌，同时体内出现了中胚层形成的软骨，为什么说石灰质内壳是外、中胚层来源的呢？<br />
<br />
肋骨三问：<br />
<br />
# 原始两栖类和爬行类它们全身具肋骨，同时还具有不同形态，不同发达程度的双锥体，它们的椎弓位置也在变化，那么它们的肋骨是如何与脊椎相连的？希望有个总结。<br />
# 肉鳍鱼亚纲基部类群皆无椎体结构，那么他们是否有肋骨？如果有他们是和鲟鱼一样与基腹弓片形成关节还是另有可能？<br />
# 鸟类椎肋和胸肋之间的关节是否是用于呼吸，因为它椎肋被椎状突固定而胸肋又被龙骨突固定死，需要有活动胸廓的位置？<br />
<br />
任淑仙《无脊椎动物学（第二版）》P248讲节肢动物的复眼小眼时，在重叠像一段提到了“屏幕效应”，本人搜索无果，望众贤解答（虽然是小细节）<br />
<br />
求孢子纲系统发生上重要事件<br />
<br />
求一个各种动物的血小板或血栓细胞等的总结<br />
<br />
胆碱能性荨麻疹发病机制<br />
<br />
能不能整理一下解剖各种模式动物的方法步骤和注意事项<br />
<br />
哪些神经递质或激素对应的受体通过G蛋白βγ亚基进行信号转导（细胞书、生理书还有机构讲的都不完全一致）？<br />
<br />
关于园田螺的血色蛋白：<br />
<br />
猿辅导某套综合卷解析视频中给的总结是：园田螺无血色蛋白，依赖血清蛋白运输氧气<br />
<br />
而《普动》上写的是具有血蓝蛋白(P202)，上网搜查两种说法都能找到，所以实际上是什么呢？<br />
<br />
多孔动物的胚胎逆转到底指的是植物极大细胞开孔到形成两囊幼虫的过程，还是两囊幼虫小细胞内陷的过程？<br />
<br />
能否整理一下昆虫的激素分泌以及作用？<br />
<br />
楯鳃和羽状鳃有什么区别？我看它们的描述都是鳃轴两侧均有鳃丝，先端游离呈羽状<br />
<br />
薮枝螅水螅体的触手是实心还是空心的？（普动和无脊椎中的描述貌似矛盾了）<br />
<br />
鸵鸟的龙骨突是退化掉的还是本来就没有进化出来？（个人倾向于退化掉，因为鸵鸟的翼也是后来退化掉的，但还是希望大佬解答）<br />
<br />
如果说胃蛋白酶在极端pH下才有活性而在胞内中性条件下无活性的话，为什么分泌的时候仍然要以酶原的形式分泌？直接分泌酶也不会损伤细胞？<br />
<br />
鸟类的肾小管周围毛细血管是肾动脉还是肾门静脉形成的，亦或者两者都有？<br />
<br />
《脊比》上椎体的发生P91画的图像是由生骨节重组而来，P92又说椎体的主要成分由围在脊索外面的间充质形成，这里怎么理解？<br />
<br />
胃肠道内表面上皮是单层柱状上皮还是变移上皮？不同书上说法不一，求大佬解答<br />
<br />
脊椎动物的前肠中肠后肠是如何划分的？分别源于哪个胚层？<br />
<br />
请问可以整理一下体内受精和体外受精的动物吗？谢谢！还有各种各样的体腔及其来源。<br />
<br />
[[文件:体腔求整理.jpg|缩略图|求整理体腔及其来源！就像这道题]]<br />
<br />
=== 动物行为学 ===<br />
负竞争和反竞争是什么概念，有什么例子吗<br />
<br />
固定行为型的强度速度怎样被刺激强度影响，有什么例子吗/<br />
<br />
=== 细胞生物学 ===<br />
我看生物口诀学中有一个条目说G带和Q带都是AT段亮、GC段暗，但G带的AT段不应该是结合较多的吉姆萨而呈现深色(暗色)吗？<br />
<br />
Na<sup>+</sup>H<sup>+</sup>反向协同运输载体蛋白是否均可以理解为既可以以钠离子电化学梯度为动力（动物）又可以以质子电化学梯度为动力（其他生物）？<br />
<br />
最近看了一本逆天外文教材The Cell:A Molecular Approach第五版，称过氧化物酶体参与了胆固醇，多萜醇（动物），赖氨酸的合成以及胆酸的氧化分解，这对吗？（没看到相似的说法，搜也搜不到）<br />
<br />
翟五p98认为蛋白质翻译后转运进入过氧化物酶体不需将多肽链展开；p104称翻译后转运进入线粒体、叶绿体、过氧化物酶体都需要在分子伴侣帮助下解折叠/保持未折叠状态。以p104为正确吗<br />
<br />
翟五p76将组蛋白甲基化修饰放在“细胞质基质的功能”一栏下，是合理的吗<br />
<br />
光面内质网中的蛋白质是共翻译转运还是翻译后转运？<br />
<br />
== 已解答 ==<br />
<br />
=== 植物学 ===<br />
<br />
==== 弹丝与假弹丝分别是几倍体： ====<br />
除了吴国芳，马炜梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。<br />
<br />
弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n<br />
<br />
注:如果你和我一样用的'''喵'''的古早网课的话，不必在意其中弹丝是n的奇妙言论<br />
<br />
==== 水韭的形成层：l ====<br />
这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只向内形成次生木质部，向外形成皮层而非韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]<br />
<br />
——答主的参考文献写的是"The cambium does not form phloem"？应该是形成层只形成次生木质部而不产生次生韧皮部才对啊？<br />
<br />
==== 2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题 ====<br />
根据马炜梁，四个选项都是苞片（见三版P382与P257）。按最新的分子证据，内稃外稃都是花被同源，因此怎么也犯不着选ABC。评议稿答案给ABC可能是因为很多机构是这么讲的。<br />
<br />
——根据陆时万，答案是ABC。还有一两本教材，也跟随了陆时万的说法。本以为这个题在通行的教材上有争议所以答案可能是遵循了最新的研究，没想到是最古早的陆时万的说法。我只能说出题人学的二五八万的还想考察别人。<br />
<br />
——黎维平在论文《关于禾本科的一些误解——植物学教材质疑(八)》中详细整理描述了学界关于这一问题的几种观点：[https://lib.cqvip.com/Qikan/Article/Detail?id=7107555585&from=Qikan_Search_Index]<br />
<br />
# <s>外稃-特化的苞片，内稃-两片近轴端合生的小苞片，浆片-变态的花被片</s><br />
# 外稃-苞片，内稃-两枚合生的外轮花被片，浆片-变态的花瓣（内轮花被片）<br />
# 【有分子证据】外稃、内稃-外轮花被<br />
# <s>外稃、内稃-苞片</s><br />
<br />
* 颖片被广泛认为是苞片与总苞片，同时有分子证据支持/反对颖片与外稃同源<br />
<br />
* 最后总结：浆片是内轮花被片（这是学界共识），内稃是外轮花被（得到分子、发育证据支持），颖片与叶同源应该没有异议，但是外稃的来源仍然存在争议。<br />
<br />
==== APG 分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？ ====<br />
首先纠正一点，APG系统里面没有科的概念，都是单系群。叫科只是大家习惯这么说了而已。具体的改动比较明显的马炜梁已经讲过了。例如被压榨的百合科，移到石蒜科的葱属，原玄参科现在泡桐科的泡桐，新加的车前科；还有很多被并入或拆分的科，例如原忍冬科的荚蒾属接骨木属被并入五福花科，椴树科、梧桐科、木棉科的植物并入锦葵科，毛茛科的芍药升为芍药科。还有很多的细节，题主可以买一本浙大傅承新植物学第二版看看。改动特别明显且是必背科的有玄参科、百合科、锦葵科、天门冬科、忍冬科、五味子科。<br />
<br />
==== 石竹目胎座的演化关系？ ====<br />
中轴胎座(石竹科麦瓶草属：中轴胎座，但子房室间隔在上部已消失，形成不完全的3室)→特立中央胎座(石竹科的大多数，子房室间隔消失)→基底胎座，胚珠减少→最终阶段：藜科(基底胎座，1胚珠，胞果)<br />
<br />
==== 菊科假舌状花是否可以结实？网上显示假舌状花属于雌花或中性花，理论上可以结实？若可以结实，请问哪些常见菊科植物的假舌状花属于雌花呢？谢谢！(类别：植物学) － 来自重庆某新高一生竞生 ====<br />
雌性的可以，中性的不能。菊花就是边缘假舌状花和管状花都结实。见陆时万植物学修订版下册P315菊属第三行“雌性，假舌状，两者均结实”。再比如向日葵边缘的花就是中性的不能结实，没见过吃的瓜子有从边缘花摘的<br />
<br />
==== 关于地钱假根：马炜梁老师书P172图8-4a中将地钱配子体下表皮的多细胞结构称为鳞片，而浙大傅承新老师书P85图4-52中将其称为多细胞鳞片状假根，网上搜索结果显示该结构具有吸收功能，所以何者说法更准确？ ====<br />
A1:个人觉得要真是考试用的话建议按马炜梁记，吸收功能的话马炜梁那本书应该也承认了有这个功能，傅承新的那本书做出这个结论也应该是基于功能的，不过也不排除有分子学证据支持两者同源的，只是目前我查到的非中文资料里没有几个特别强调“鳞片”和“假根”两个词的，倒是"rhizoids"（“根状体”）一词用的较多。<br />
<br />
A2:有一个首都师范大学做苔藓的博士说，多细胞的是鳞片，单细胞的是假根，陆时万的植物学认为两者都有吸收功能（很有限）<br />
====苏铁叶算羽状复叶还是羽状深裂====<br />
据多识植物百科，应为羽状深裂<br />
<br />
==== 植物孤雌生殖产生几倍体 ====<br />
这个东西就涉及到一个争议性比较大（主要是主流教材写的都有些问题）的内容--无融合生殖。不过一般来说参考胡适宜先生的《被子植物生殖生物学》比较多些。这个问题就依胡适宜先生的观点解释了。<br />
<br />
单就“孤雌生殖”这个名词而言，是被归入了单倍体无融合生殖的，也就是说，这个植株是源于未受精的减数分裂后的细胞，因此其实产生的是单倍体植株而且大多不育。再细讲一点的话这个名词只局限于由单倍体的卵细胞发育成新植株，而由反足细胞和助细胞发育的我们称为无配子生殖。<br />
<br />
不过鉴于胡适宜先生的这本书并不是那么新，因此现在的业界观点是否改变并不好说，但偶数年还是以她的观点为依据的。<br />
<br />
顺道就补充一下无融合生殖咯：[[无融合生殖]]<br />
<br />
====请问次生虫媒传粉是什么东西（2016年联赛的解析里提到，垂柳是次生虫媒传粉，但没找到资料）====<br />
<br />
解答：参见杨柳科的系统发育，杨柳科的祖征是风媒传粉，而部分柳的虫媒传粉其实是其独立进化出的衍征，与被子植物的原始（初生）虫媒不同，自然可称为次生的虫媒传粉。<br />
<br />
====为什么有些植物的花是闭花授粉，但授粉完成后还会开放呢？(如豌豆)====<br />
<br />
我结合了手头有的书本、我自己的想法以及DS的帮助，个人觉得可能有以下几点原因：<br />
*'''基因备份机制'''：虽然豌豆通过闭合花蕾完成自花授粉，但开放花朵仍保留一定的异花授粉潜力。这种冗余设计在极端环境（如花粉败育）下可引入外来基因，避免种群灭绝。<br />
*'''生态信号传递'''：开放花朵释放挥发性萜类物质（如β-石竹烯），吸引捕食性昆虫控制蚜虫种群；成熟豆荚借助开放花瓣的视觉信号（黄色素反射550nm波长），提示食果动物采集传播。<br />
*'''祖先特征残留'''：与豌豆亲缘关系较近的物种大多是开花后依赖昆虫异花授粉，可能豌豆的自花授粉形状是独立进化出的，但仍然保留了开花的特征<br />
<br />
提醒：这只是个人不成熟的猜想，由于资料有限，不能保证回答的百分百正确。如果有确凿的证据或者本回答有错误，欢迎补充与指正<br />
<br />
后人补充：本人教练曾经指出如下猜想（来源不明）：豌豆的祖先可能是异花授粉的，这时它有鲜艳的，开放的花；而在进化中异花授粉的性状丢失，代之以闭花授粉，开放的鲜艳的花性状是保留的。换言之，授粉完成后还会开放的性状或为一种遗痕性状。<br />
<br />
感谢回答🙏，根据我在马《植物学》386页看到的内容：稻、小麦虽然有成套的风媒传粉机制，但是大多数却是自花授粉的，这是因为人类几千年以来的选育，以结实为保障造成的，而这种情况在虫媒传粉的植物中也能见到，如豌豆、蚕豆。它们的花结构其实是适应虫媒传粉的<br />
<br />
'''外生菌根、内生菌根和内外生菌根到底哪个（哪些）会侵入细胞原生质体？'''<br />
<br />
据gyf所说，'''均不会'''。内生菌根仅为穿透细胞壁，与'''细胞质膜内陷'''形成的共生界面进行物质交换，并未穿透细胞膜。（貌似与大部分观点冲突）<br />
<br />
==== 植物根尖分生区有几个核仁 ====<br />
不固定<br />
<br />
'''苏铁门是不是均为羽状深裂？（教材上给的都是，但是我看泽米铁科的泽米铁属''Zamia''真的不像）'''<br />
<br />
应该确实不是，见维基百科[https://zh.wikipedia.org/wiki/%E7%BE%8E%E5%8F%B6%E8%8B%8F%E9%93%81 美叶苏铁]<br />
<br />
==== 枫杨在马炜梁293描述为“总状果序，雌花单生苞腋”这是否与其雌花柔荑花序相悖？ ====<br />
不相悖，这指的是一个苞片下只有一朵花<br />
<br />
==== 朱圣庚称叶绿素e发现于两种藻，但我查到的资料显示叶绿素e可能不存在，这是怎么回事？[[文件:Chl.pdf]] ====<br />
说有的材料确实比较少，可能有些人认为证明不充分。但除了这篇说不清楚，没看见明确支持没有叶绿素e的文献。朱更倾向于有，做题的时候倾向与教材一致好一些。<br />
<br />
追问：其实我的疑惑还是来自一个网页，它说“作为第5种叶绿素为何不命名为e呢？因为1948年哈罗德·斯特兰在其未公开发表的一些数据中，提到了叶绿素e。同时在1950-1970年间的在一些论著的章节中也提到了叶绿素e，但是叶绿素e的特征并不明确，它的化学结构和功能仍不确定。为了区别于它，因此将新发现的叶绿素命名叶绿素f，而真正的叶绿素e仍待发现。叶绿素f的吸收光谱更长，同样是处于近红外区域，这表明光合生物可以利用的光谱可能比之前认为的宽泛得多，光合效率也强得多 '''[13]''' 。”但是这个[13]并无任何引用，所以令我半信半疑。[https://www.sohu.com/a/450973292_177393 出处]<br />
<br />
追答：这篇帖子全篇抄自生物学通报 2014 年 第49卷 第9期的《叶绿素的类别概述》一文。从学术上讲e是存疑的，没人能重复其实验，可以认为是不存在的。但做题归做题，而且题目极不可能问叶绿素e，因为实在太冷门，出题老师不一定知道书上写了这玩意。<br />
==== 请问纹孔可能存在于薄壁细胞吗？（做我们教练的题时，其解析声称可能，可我读了一堆书也未发现） ====<br />
<br />
是有可能的。已知部分松类的木质部中存在次生加厚的木薄壁细胞（例如马尾松、油松等硬松类，具有锯齿状加厚），其细胞壁上通常存在单纹孔。注意单纹孔并不一定对应死细胞，例如韧皮部中就存在有初生韧皮纤维，虽然有次生壁的存在，但仍然为活细胞。'''次生壁的存在与否与细胞是否死亡没有直接关联。'''<br />
<br />
==== 胡萝卜、萝卜、番薯、甜菜的三生结构/食用部分主要是韧皮部还是木质部？ ====<br />
<br />
胡萝卜→次生韧皮部；萝卜→次生木质部；番薯→次生木质部；甜菜→三生组织（具有同心圆结构），主要为韧皮部；马铃薯→双韧维管束将木质部挤成一窄环<br />
<br />
==== 据陆时万老师书上描述，根在经过次生生长后“初生木质部也能在根的中央被保存下来”，但茎在经过次生生长后“初生木质部和髓已被挤压得不易识别”，为什么会有这种不同？ ====<br />
答：1、lsw讨论根的时候是与初生韧皮部相对比而言的，且“保存下来”不等于没有被破坏；而其在讨论茎时，也强调“十年以上”才会不易识别，这无法与根对比。<br />
<br />
2、如果你查看显微图解会发现，大部分根茎切片都集中在1～5年生阶段，且都是一些发生有限次生生长的植物，并存在髓等结构。“挤压不易识别”实际上是指那些十几二十年或大量次生生长的老茎。<br />
<br />
==== 藓的气孔可以关闭吗？苔藓植物的气孔和维管植物的气孔是同源的吗？ ====<br />
答：lwp说不可以；是同源的，发育机制类似。<br />
<br />
==== 单纯从纵切面是不是难以区分枝迹和叶迹？ ====<br />
答：这实际上是一个伪命题，因为尽管单看两者必然相似，但由于叶与腋芽的位置关系，故上方的必然为枝迹，下方的必然为叶迹。<br />
<br />
==== 看图要怎么区分假年轮和年轮？ ====<br />
答：假年轮一般不够一圈，只影响阳面的茎，而对阴面没什么影响；如果是较大的天气影响，则只能通过年轮的宽窄来判断。<br />
<br />
补答：假年轮一般来说不会呈现由内向外逐渐加深，然后突然变浅的规律（据刘穆，假年轮一般界限模糊，可能是胁迫的到来与解除都是渐进的）<br />
<br />
==== 花药壁纤维层的细胞径向壁到底有没有加厚？陆和马的图上画的好像有，但是文字描述没说有还是没有；傅承新上说有。 ====<br />
答：纤维层细胞的径向壁和内切向壁都有木质化加厚。——据刘穆《种子植物形态解剖导论》<br />
<br />
从功能上思考也显然有。（1）观察实际情况；（2）从功能上看，若径向壁不增厚，无法形成强烈的收缩力以完成花药开裂。<br />
<br />
==== 在[[无融合生殖|这个]]里面，为什么把无孢子生殖归入配子体无融合生殖的范畴？感觉这个和配子体没有关系。 ====<br />
无孢子生殖仍产生了胚囊（配子体），只不过配子体不是由大孢子产生的而且也未经过减数分裂。<br />
<br />
=== 动物学 ===<br />
<br />
==== 文昌鱼的哈氏窝和脑下垂体同源，为什么它产生的是促性腺激素释放激素？ ====<br />
答：其产生的就是促性腺激素，见《文昌鱼哈氏窝上皮细胞超微结构的研究》方永强齐襄<br />
<br />
==== 同上书 P354讲苔藓动物胃绪(funiculus)时提到它由“间质细胞 ”形成，这与《普通动物学》等所讲（由体腔上皮形成）是否相违背？（虽然还是小细节） ====<br />
首先搞清楚实质细胞和间质细胞的定义，这个组织或器官里面起功能的叫实质细胞，辅助功能的叫间质细胞，体腔上皮是一个组织，一个组织里面本来就有实质细胞和间质细胞。假定这里说的是体腔上皮细胞（实质细胞），那这俩本来不就挨在一起吗，还是一样的。看不出有什么冲突的点。<br />
<br />
另外形态学的观点，看着在哪就是哪，这种在一起的结构本来就说啥的都有。如果真想知道从哪里来可以自己做转录组和细胞谱系分析，虽然这也多半得到的结果是很迷惑，除了肝细胞、血细胞、生殖细胞，其它细胞的谱系都不是很清楚。<br />
<br />
==== 关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？ ====<br />
（这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是'''硬鳞'''。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。<br />
话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。<br />
<br />
==== 来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？ ====<br />
任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错<br />
<br />
随手补一点：<br />
<br />
十腕目：<br />
<br />
旋壳乌贼科：第五对腕均茎化<br />
<br />
乌贼科：左侧第五腕<br />
<br />
后耳乌贼科：左侧第五腕<br />
<br />
耳乌贼属：左侧第一腕<br />
<br />
僧头乌贼属：第一对腕均茎化<br />
<br />
微鳍乌贼科：第五对腕均茎化<br />
<br />
枪乌贼科：左侧第五腕茎化<br />
<br />
狭乌贼属：右侧第五腕茎化<br />
<br />
八腕目：<br />
<br />
十字蛸科：第一对腕均茎化<br />
<br />
单盘蛸科：右侧第三腕茎化<br />
<br />
章鱼科：右侧第三腕茎化<br />
<br />
船蛸科：左侧第三腕茎化<br />
<br />
以上只是列举几个例子，可见头足目茎化腕的情况，变化还是非常大的。不过整体而言，十腕左五八腕右三的规律是确切无疑的，普动可能是写错了。<br />
<br />
有些地方写第四对，是因为不把位于第四对的触腕看作腕，第五对茎化腕就成了第四对。<br />
<br />
以上信息来源十分古早，分类地位很可能改变，仅供娱乐，莫要上心。参考资料：张玺，齐钟彦，《贝类学纲要》，1961.<br />
<br />
==== 目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版） ====<br />
[[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]<br />
→见右图<br />
<br />
（答主的图貌似有点老了，螺旋卵裂还全是未解决）<br />
<br />
现在螺旋卵裂分为有颚动物超门和扁虫冠轮动物两大支：<br />
<br />
①有颚动物超门包括颚口、微颚、轮虫、棘头四个原本在普动上写过的门（轮虫和棘头是一支，轮虫是个并系群，棘头成了轮虫下的一个目），毛颚动物目前可能要和有颚并到一支。<br />
<br />
②扁虫冠轮动物分出两支，一支归扁虫，一支归冠轮（像是废话），扁虫动物基部分支是中生动物（妹想到吧），之后的扁形动物和腹毛动物为姐妹群。<br />
<br />
③冠轮动物又进一步分为了两大支，一支是环节动物，有原本的多毛寡毛和蛭，还加上了星虫螠虫和西伯达虫，具体分的太乱，就不搞了，圆环动物门成了冠轮底下的未解决；<br />
<br />
④另一支分出软体动物和Kryptotrochozoa，翻译叫“氪金动物”（樂），包括触手冠动物（下分：腕足动物，含原腕足动物门和帚虫动物门；苔藓动物，含原内肛动物门及外肛动物门）和纽虫。<br />
<br />
——指正：Kryptotrochozoa应当翻译为“隐担轮动物”，希腊语kryptos代表隐藏的，Trochozoa代表担轮幼虫（trochophore larvae），即其幼虫是“隐藏的担轮幼虫”——发生改变但本质仍是担轮幼虫的辐轮幼虫(帚虫)、帽状幼虫(纽虫)、双壳幼虫(腕足)等等。<br />
[[文件:目前基本公认的进化树.png|缩略图]]<br />
（以上内容源自维基百科，其中一些分类群的定义尚有争议，但大致没错）<br />
<br />
==== 《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢 ====<br />
是一个东西，就是仅卷缠或分泌粘液，和穿刺刺丝囊区分<br />
<br />
==== 哪些无脊椎动物的血红（或血蓝之类）蛋白在血浆中，哪些又在血细胞中？ ====<br />
非常值得总结的内容！敬请期待：[[有关呼吸色素的总结]]<br />
<br />
==== 青蛙如何分辨用于求偶的高频声音和用于警告的低频声音，它的听觉器官只为一个听斑，与行波理论不符？ ====<br />
[[文件:Answer.png|左|缩略图|我就说翻译些外文教材有用]]<br />
<br />
<br />
链接：[[第十七章 感觉器官]]<br />
<br />
==== 对报警外激素反应最强烈的工蜂年龄 ====<br />
响应报警外激素的工蜂，接下来很可能在应对外敌的战斗中牺牲，所以垂垂老矣的老年工蜂会积极反应，而年少的工蜂还“大有可为”，不值得牺牲，响应就弱。<br />
<br />
==== 什么是初生颌关节？和初生颌有什么关联？ ====<br />
初生颌关节指方骨与关节骨之间（或腭方与麦氏之间）的，上下颌之间的关节。与之相对应的是哺乳类的齿骨与鳞骨之间形成的次生颌关节。<br />
<br />
而初生颌是指软骨鱼和某些基部硬骨鱼那样的麦氏软骨与腭方软骨起主要功能的颌，与之相对的是上下颌功能被加入的膜原骨替代的次生颌，起功能的骨头有前颌骨、上颌骨、齿骨、隅骨。<br />
<br />
==== 关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？ ====<br />
不能想当然地认为是尿囊膀胱，鸵鸟的泄殖腔分为三个部分，粪道、泄殖道和肛道，粪道连接直肠，泄殖道有输尿管和生殖管开口，肛道开口于体外，背面有腔上囊；鸵鸟的泄殖道可以储存大量尿液，起到类似其他羊膜动物的膀胱的作用，因此严格来说鸵鸟也没有膀胱，不过书上还是普遍认为鸵鸟具有膀胱，那么就按来源属于泄殖腔膀胱。 <ref name=":0" /> <ref name=":1" /><br />
<br />
==== 关于鱼类鳔体积调节与悬浮水层高度的问题：《比解》上明确写了当鱼稳定在深水层时，鳔内气体需要减少，而稳定在浅水层时需增加鳔内气体但是深水层中水压较大，压缩鱼体体积，减小浮力，鱼想要稳定在该水层中应当增加浮力才对，为何排气而非增加气体？====<br />
你推理的是正确的，书上写错了。<br />
<br />
==== 两栖动物的肺是否能认为其具有肺泡？ ====<br />
不能<br />
<br />
==== 北斗的题库中提到的“角手冠”是什么东西？ ====<br />
疑似触手冠打错<br />
<br />
====为什么海鞘作为水生生物排泄物却是尿酸？====<br />
<br />
普动上是这么写的，但是姚yz告诉我们应该改成氨，和正常的水生生物一样。<br />
<br />
追答：海鞘95%的氮排泄是靠排氨，但是因为它缺乏分解嘌呤的酶，所以会用尿泡存储尿酸结晶<br />
<br />
====蜜蜂访问豌豆花先接触那片花瓣====<br />
<br />
应该是先访问旗瓣。旗瓣位于最上方，是最大的一片花瓣，较为显眼，且通常具有吸引昆虫的颜色和斑纹。蜜蜂在寻找花蜜时，会首先被旗瓣吸引，落在旗瓣上。之后，蜜蜂为了获取花蜜，会继续向内深入，进而接触到翼瓣和龙骨瓣，在这个过程中完成授粉。<br />
<br />
====比较解剖书225页，图上好像髂动脉和股动脉画反了====<br />
已经在[[教材错误与矛盾]]<br />
<br />
==== '''能不能把鱼的分类整理一下''' ====<br />
可在此查询，但可能要科学上网打开内部wiki链接[https://www.inaturalist.org/taxa/47178-Actinopterygii]<br />
<br />
等人补充一下软骨鱼分类<br />
<br />
==== 水螅纲水母型是几倍体 ====<br />
2倍体（它要不是2倍体那还敢把它放到动物界啊？至少单开一个界不成问题）<br />
<br />
==== 犀鸟什么趾型，鸟类学只是说不是对趾 ====<br />
并趾型<br />
<br />
==== 田螺齿舌的缘齿左右两侧均有，请问在计数上一份是1个还是2个？ ====<br />
不会有人这么问。就像不会有人问你：“你的手‘一份’是一个还是两个？”（谢谢，不过也许表达不清，是想问如果一侧缘齿看到了两列（长在一个东西上面），齿式写1还是2？）<br />
<br />
<br />
<br />
'''请问蚯蚓 有无蚯蚓血红蛋白？好像认为蚯蚓血红蛋白是沙蚕里的'''。<br />
<br />
应该不具有，蚯蚓主要使用血红蛋白，更为高效<br />
<br />
<br />
'''纽形动物的帽状幼虫是三胚层无体腔还是三胚层假体腔？'''<br />
<br />
是三胚层假体腔(无脊之谈有详表)<br />
<br />
<br />
'''脊比的74面绒羽纤羽是不是标反了'''<br />
<br />
是<br />
<br />
==== 为什么单孔类是羊膜动物，但并没有像其它有膀胱的羊膜动物一样拥有尿囊膀胱，而是拥有和肺鱼、两栖类一样的泄殖腔膀胱？ ====<br />
因为哺乳类动物太过原始，更靠近于古代两栖类而非分化出爬行的那一支，所以单孔类的膀胱在现生爬行、鸵鸟之前就分化出来了<br />
<br />
==== 栉水母是类似腔肠动物有口无肛门吗？栉水母的中胚层和两侧对称的后生动物是同源的吗？ ====<br />
栉水母是有口有肛门的；关于栉水母有没有中胚层似乎尚无定论，就算有也是和两侧对称动物的中胚层不同源（毕竟栉水母先于海绵分化），参见[[wikipedia:Ctenophora#Distinguishing_features|Wikipedia]]<br />
<br />
==== 无脊椎认为水螅生殖腺由内胚层演化而来，普动则认为是外胚层（间细胞）演化而来，（但间细胞归根到底不是内胚层移出吗）请问何者对？ ====<br />
生殖细胞确实是由内胚层起源的间细胞发育而来（无脊椎上说的也是生殖细胞而不是生殖腺）；但由于生殖腺主体在外胚层且生殖腺其他结构均由外胚层发育而来，所以一般认为生殖腺是外胚层起源的<br />
<br />
==== 线虫动物是否具有梯型神经系统？环节动物的链型神经系统是否可以称为索状神经系统？如果可以的话，线虫和扁形动物也都具有神经索，为什么它们就只能是梯型？ ====<br />
线虫动物没有梯型神经系统。环节动物的链型神经系统可以称为索状神经系统。因为线虫和扁形动物有两条/多条并行的神经索，因此只能说是桶型神经系统。<br />
<br />
==== 头足类的栉鳃有没有进行逆流交换的能力？ ====<br />
首先，据普动，头足类是羽状鳃。<br />
<br />
头足纲的鳃不具备逆流交换功能，水流和血流方向通常平行或一致，理论上会降低气体交换效率，但是头足纲的鳃心增加血流压力、血蓝蛋白提高氧亲和力以及外套膜主动泵送水流等模式又很好地弥补了这一点。<br />
<br />
实际上，现有的研究已经证明之前研究认为水流和血流同向是错误的，章鱼和乌贼的氧气利用率可达50%，这是仅有逆流交换机制才能达到的速率。但是笔者目前见过的所有有关这方面的题目都认为它们没有逆流交换机制，所以在做题时，如果题干没有专门提示，就先按照没有逆流交换记忆吧。，<br />
<br />
注：实际上老研究已经证明了<br />
<br />
[[:文件:Ventilatory Currents in the Mantle of Cephalopods 9d16a6ae-8770-4703-8311-6da6d1a675cc.pdf]]<br />
<br />
==== 软骨鱼的肩带是否与脊柱相关联？普动338页的正文描述不关联，但是在337页的图上却是相关联的。 ====<br />
并不关联。脊椎动物里面从来就没有任何一支的肩带是和脊椎相关联的。普动337页的图只是视觉错位导致的，因为鲨鱼的肩带是伸到脊柱上方的。<br />
<br />
==== 哺乳动物有没有跗间关节 ====<br />
<br />
答：有，但不是和爬行类和鸟类一样的承重踝关节，只是跗骨之间的关节而已。<br />
<br />
==== 两栖类的眼既有晶体牵引肌又有类似于睫状肌的脉络膜张肌，那我能不能说两栖类也具有双重调节🤔 ====<br />
应该是不行的。两栖类并不能使角膜凸度改变。<br />
<br />
后人注： 两栖类眼睛的调节确实涉及两种肌肉：<br />
<br />
晶体牵引肌（protractor lentis）：位于晶状体腹面，收缩时使晶状体向前移动，用于视近物<br />
<br />
脉络膜张肌（musculus tensor chorioidae）：呈辐射状排列于脉络膜与晶状体之间，协助晶体牵引肌进行调节<br />
<br />
但这两种肌肉的共同点在于：它们都是使晶状体前后移动来实现调节，属于单一调节方式的不同肌肉参与。<br />
<br />
==== 坐骨和耻骨之间形成的间隙叫做“耻坐切迹”，一说平胸鸟类中尤为明显；但普通动物学上描述鸵鸟左右耻骨和坐骨在腹中线处尚有联合现象。那么对于鸵鸟而言，开放式骨盆是更完全了还是尚未进化完全？（如果从产大型羊膜卵的原因去考虑，似乎鸵鸟的确应该是需要更完全的开放式骨盆。） ====<br />
严谨地说，鸵鸟是不存在“开放式骨盆”的，尽管开放式骨盆更有利于产大型羊膜卵，但不适合快速奔跑；但在平胸总目中，是存在类群有开放式骨盆的。<br />
<br />
==== 脊比在生殖系统那一章开头提到“精巢或卵巢只有一个也可能是因为一侧生殖腺的退化（如雌鳄）”但我没找到是哪一侧退化了。 ====<br />
答（不完善）： 在鳄鱼（Crocodilians）中，雌性个体发育过程中，右侧卵巢会退化，仅保留左侧卵巢作为功能性生殖腺；但这实际上多为比较解剖学和演化生物学角度（主龙类）的研究，缺乏确切的解剖学和组织学证据，并且 1）在一些研究鸟类演化的论文中，也会将卵巢丢失作为鸟类的独征而非主龙类独征呈现；2）脊比203页也未体现这一特征。<br />
<br />
=== 生物化学 ===<br />
'''酪氨酸到底是疏水氨基酸还是亲水氨基酸，这里写的是疏水，可是大生化上杨sir说是亲水'''<br />
<br />
酪氨酸（Tyrosine, Tyr）是一种亲水性氨基酸。<br />
<br />
酪氨酸的侧链是芳香族结构，并带有一个酚羟基（-OH），这个羟基可以与水分子形成氢键，因此表现出亲水性。它属于极性不带电荷的氨基酸，与丝氨酸（Ser）、苏氨酸（Thr）、天冬酰胺（Asn）和谷氨酰胺（Gln）同类。尽管酪氨酸的芳香环部分具有疏水性，但其酚羟基的存在使整体性质偏向亲水。<br />
<br />
==== 甲酰CoA在人体中是怎么代谢的？ ====<br />
甲酰CoA出现在脂肪酸的α氧化中（如氧化植烷酸的时候）。产生的甲酰CoA会被水解成甲酸盐，然后转化为 CO<sub>2</sub> 。<br />
<br />
参见<br />
Mannaerts, G.P., Van Veldhoven, P.P. & Casteels, M. Peroxisomal lipid degradation via β-and α-oxidation in Mammals. Cell Biochem Biophys 32, 73–87 (2000). https://doi.org/10.1385/CBB:32:1-3:73<br />
<br />
[[文件:1-s2.0-S0021925820731881-gr1.jpg|缩略图|右|草酸的代谢途径]]<br />
<br />
（顺便一提，如果没有“在人体中”这个状语的话，还有一种能够分解草酸的细菌''Oxalobacter formigenes''，在它的分解途径中有甲酰CoA的存在，挺有意思的）<br />
<br />
==== dna与rna谁的密度大： ====<br />
RNA的密度最大。<br />
<br />
DNA、RNA和蛋白质这三种生物大分子都具有一定的密度，其中'''RNA的密度最大'''，蛋白质的密度最低，DNA的密度介于两者之间的某一个位置。 一个特定的DNA分子的密度主要取决于它的GC含量和构象状态。 GC含量越高，密度越大。 与超螺旋结构存在的DNA密度显然要高于松弛状的DNA。 而变性的DNA密度要高于没有变性的DNA。<br />
<br />
附：“不同大分子的浮力密度也不同。DNA一般在1.7以上，RNA为1.6，蛋白质为1.35-1.40”此应为王镜岩第三版的错误，其第四版与比较新的教材已更正<br />
<br />
==== 多不饱和脂肪酸的氧化过程？ ====<br />
有点意思哈~右边请！[[多不饱和脂肪酸的氧化]]<br />
<br />
==== 酶活力单位的定义是否有问题？ ====<br />
误解主要从“所需”两字产生，删掉就好理解了。实际上就是一个速率，底物转化质量比时间m/t，只不过把这个速率用来表示酶量。比如1min这些酶（不管多少酶不管什么酶）转化了1μmol底物，那这些酶的量就是1U。相应的，如果1min这些酶转化了2μmol底物，那这些酶的量就是2U。实际上和底物相关，但是用于表示酶量。所以此“所需”非彼“所需”。在1min内转化1μmol底物需要1U酶，在1min内转化2μmol底物需要2U酶，没什么问题。至于提到的国内按什么来，国内外都是统一的，是国际酶学会订的（虽然现在酶学会更推荐用kat这个单位），做过实验动手算过就明白了。<br />
<br />
==== from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？ ====<br />
解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）<br />
除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]<br />
<br />
==== 求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等 ====<br />
解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白 金属蛋白]<br />
<br />
==== 所以反竞争性抑制剂有啥应用实例 ====<br />
现实中几乎没有反竞争性抑制剂（见杨荣武生物化学原理），反竞争性抑制剂仅存在理论研究价值。<br />
杨sir这里写的大概的确有问题：多见于多底物发生的生化反应中，在单一底物的酶促反应中不常见，例如L-同型精氨酸和L-苯丙氨酸等多种L-氨基酸是碱性磷酸酶的反竞争性抑制剂，它们能结合碱性磷酸酶与底物的复合物，并阻碍反应继续进行；此外，肼类化合物反竞争性抑制胃蛋白酶的活性，氰化物也是芳香硫酸酯酶的反竞争性抑制剂。<br />
参考<br />
SPECTOR T, HAJIAN G．Statistical methods to distinguish competitive, noncompetitive, and uncompetitive enzyme inhibitors．Analytical biochemistry，1981，115(2)：403-409．DODGSON K S, SPENCER B, WILLIAMS K．Examples of Anti-competitive Inhibition．Nature，1956，177(4505)：432-433．<br />
《中国大百科全书》第三版网络版<br />
现在第四版生化改了，也发现反竞争实例了喵（）<br />
<br />
==== 为何盐析使用硫酸铵而非氯化钠氯化钾等？ ====<br />
早期生物学家在做实验的时候发现有盐析现象，于是去找适合盐析的盐。找到最后觉得硫酸铵最好。当然不一定用硫酸铵，这个都取决于个人。毕竟盐析推荐用中性盐但是硫酸铵明显是个酸性盐但照样用。当然可以用氯化钠什么的但是效果不一定好（在家里可以把食盐撒到鸡蛋清上能看到有白色絮状沉淀）。这取决于盐的性质和待处理蛋白质的性质，有很大的多样性。<br />
<br />
补：今天遇到了段志贵教授，他告诉我另外一个点：硫酸铵溶解度非常大。<br />
<br />
话说这个问题背后的知识点还是比较复杂的。我讲两句。（咳）<br />
<br />
电荷密度高的离子，结合水分子的能力强，被称为“亲液的”Kosmotropic。<br />
<br />
电荷密度低的离子，就被称为“离液的”Chaotropic 。<br />
<br />
像磷酸根，硫酸根这样的多价离子，电荷多，电荷密度高，就是亲液剂；像碘离子、硫氰酸根离子，不光电荷少，分子还大，电荷密度低，就是离液剂。<br />
<br />
从亲液性强的排列到离液性强的离子，就成了Hofmeister序列。<br />
<br />
至少看起来，阳离子离液剂+阴离子亲液剂=盐析+不变性（SO<sub>4</sub><sup>2-</sup>+NH<sub>4</sub><sup>+</sup>），阴离子离液剂+阳离子亲液剂（SCN<sup>-</sup>+胍）=盐溶+变性。<br />
[[文件:Hofmeister serie.png|缩略图]]<br />
这解释了为什么盐析用硫酸铵，而变性用异硫氰酸胍。显然这里面也有着成本、溶解性、避免形成难溶的沉淀物之类的考量。<br />
<br />
至于为什么，我的理解如下：蛋白质多为阴离子：<br />
<br />
* 如果阳离子为离液剂，此阳离子不愿结合水，反而会结合蛋白质：<br />
** 蛋白质分子结合了相同的离子，相互排斥，不易沉淀，造成盐溶<br />
** 结合了在蛋白质上的离子破坏了蛋白质的氢键，造成变性<br />
* 如果阳离子是亲液剂，此阳离子希望结合水，便不管蛋白质：<br />
** 水分子都被亲液剂结合，蛋白质缺水沉淀，造成盐析<br />
** 蛋白质不会受到离子的影响，不会变性<br />
* 如果阴阳离子都是亲液剂，阴阳离子互相结合而不结合水，减小总体亲液效果。<br />
* 如果阴阳离子都是离液剂，阴阳离子不互相结合反而都去结合水，减小总体离液效果。<br />
<br />
以上是我个人的理解，不一定对，但肯定能够帮你记住这些规律😋<br />
<br />
'''最后两条好像有点问题，问了下ds和化竞同学，他们给的一致答案是'''<br />
<br />
* 如果阴阳离子都是亲液剂（如硫酸铵），那么他们倾向于都去结合水而不是互相结合，增加亲液效果，造成盐析<br />
* 如果阴阳离子都是离液剂（如异硫氰酸胍），那么他们倾向于彼此结合而不是结合水，增加离液效果，造成盐溶<br />
<br />
==== b族维生素的组成明析 / vb8是肌醇还是腺嘌呤核苷酸 或者“生物素”（科普中国说的，笑） ====<br />
[[文件:B族维生素.png|缩略图|B族维生素解析]]<br />
见右侧图“B族维生素解析”<br />
<br />
注：此图为朱斌《生物竞赛专题精炼》P100，题主可自己看。另外这些都有争议，朱斌这里只是观点之一。<br />
<br />
====沙林毒气的作用机理？（之前有看到说它是乙酰胆碱酯酶的自杀型抑制剂，但没有找到别的资料）====<br />
<br />
杨rw《生物化学原理》第三版p170 沙林即甲基氟磷酸异丙酯，是一种有机磷化物，可以共价修饰酶活性中心的丝氨酸残基的羟基使得其失活。沙林属于基团特异性抑制剂<br />
<br />
====Yang Sir的书上说“嘌呤环的嘧啶环和咪唑环之间有小的弯曲，故嘌呤环不完全在一个平面上”，但是根据本人浅薄的化学知识，C5和C4应当都是sp2杂化，为什么会出现弯曲呢（话说这是不是已经不是生物的范畴了）====<br />
<br />
环张力与键角矛盾 六元环的理想键角为120°，而五元环的理想键角约为108°。当两个环在C4和C5处稠合时，连接处的键角需要兼顾两种环的需求，导致局部键角偏离理想值（如压缩或拉伸），从而引发整体结构的扭曲。<br />
共轭受限与定域化效应 尽管sp²杂化原子通常通过π共轭保持平面性，但在嘌呤中，五元环与六元环的共轭体系可能不完全连续。咪唑环的部分双键定域化（如C4-C5键的单双键特性交替），削弱了共轭的连续性，允许一定程度的弯曲。<br />
孤对电子排斥与杂原子影响 嘧啶和咪唑环中的氮原子孤对电子占据不同杂化轨道（如嘧啶环的N1、N3为sp²杂化，咪唑环的N7、N9可能参与不同键合）。这些孤对电子的空间排斥可能进一步破坏平面性。<br />
实验证据支持 X射线晶体学数据显示，嘌呤分子中嘧啶环与咪唑环之间存在约5°~10°的轻微弯曲（如咖啡因等衍生物），证实了结构的非完全平面性。这种弯曲在溶液中因分子振动可能更加显著。<br />
<br />
==== 根据周德庆《微生物学教程》，磺胺类药物抑制二氢蝶酸合成酶，但貌似一直说的是二氢叶酸合成酶，是一直说的都是错的吗？ ====<br />
是的，确实是抑制二氢蝶酸合成酶。此内容也得到《微生物生物学》（霍乃蕊，余知和）的支持。<br />
<br />
====异亮氨酸与α螺旋的破坏关联性强不强====<br />
<br />
据北斗王娜所说是有的（侧链较大），但未在国内主流教材上看到该说法<br />
<br />
杨sir不是说了吗？R基团第一个碳原子有分支会破坏α螺旋<br />
<br />
====如果说双缩脲反应的基础是两个肽键，那么假设一个氨基酸与一个酰胺氨基酸（如A-N）可以和双缩脲有颜色反应吗====<br />
<br />
不可以，两个氨基甲酰基不是连着的<br />
<br />
双缩脲试剂是使得双缩脲显色的试剂，是氢氧化钠+硫酸铜，而不是双缩脲本身可以使蛋白质显色。回去重读高中生物！<br />
<br />
====卤水主要成分是氯化镁氯化钙，石膏的主要成分是硫酸钙，那为什么石膏豆腐用碱变性使蛋白质沉淀，而卤水豆腐是盐析原理呢？====<br />
<br />
卤水点豆腐很好解释，因为氯化镁和氯化钙的溶解度通常较高（CaCl₂溶解度为74.5g/100g水，25℃），在溶液中可以快速释放出大量二价阳离子，电荷中和效应显著，同时氯化镁是强酸弱碱盐，其溶液通常呈弱酸性（pH≈5.5-6.0），并不能完成碱变性<br />
<br />
而对于硫酸钙来说，其溶解度较低，CaSO₄的Ksp=4.93×10⁻⁵，在纯水中最大Ca²⁺浓度仅0.015M，无法达到盐析阈值（0.1M），因而需要碱变性处理蛋白质。但由于硫酸钙的水溶液呈中性，所以生产上要利用其他物质将溶液的pH调至碱性以使得蛋白质能够有效变性<br />
<br />
==== 胆固醇合成需要几个nadph？ ====<br />
16个<br />
<br />
==== 杨Sir生化的胆固醇合成那里写到，在HMG-CoA形成之后的所有反应都在光面内质网上进行，那么为什么419又说“鲨烯合成好之后，由于不溶于水，因此需要细胞质基质中的固醇载体蛋白将其转运至内质网”？ ====<br />
催化的酶在内质网膜上，活性位点在胞质面。鲨烯之后底物也跑到膜上去了。<br />
<br />
====复合体II究竟是不是跨膜蛋白？《生物化学原理》P304图示是跨膜蛋白，而P309则图示复合体II只是部分埋于内膜当中。====<br />
不是 丁明孝《细胞生物学》（第五版）P125<br />
<br />
====多底物酶促反应动力学方程中随机反应的方程式真的会有一个K<sub>s</sub>吗？若有，如何确定K<sub>s</sub>为哪一个底物的K<sub>s</sub>？====<br />
有的兄弟，有的。像这样的K<sub>s</sub>有很多。<br />
<br>假设我们有一个Bi-Bi反应，底物分别是A和B，那么此时有K<sub>sA</sub>和K<sub>sB</sub>。<br />
*计算Ks：<br>让[B]固定，改变[A]并进行双倒数作图，此时我们可以获得反应速率关于[A]的第一条直线。<br>但是显然这条直线长什么样子是由K<sub>sA</sub>和K<sub>sB</sub>共同决定的，有两个未知数，所以一条直线还不够。<br>那么聪明的你一定能想到，只要让[B]固定在另外几个浓度，再改变[A]作图获得另外几条直线，就可以得到K<sub>sA</sub>了。同理，也可以得到K<sub>sB</sub>。<br />
*判断K<sub>s</sub>：<br>如果你已经从别的渠道获得了两个K<sub>s</sub>，但是并不知道分别对应哪个底物，那么可以使用竞争性抑制剂进行实验。<br>如果加入A的竞争性抑制剂进行实验计算出的某一个表观K<sub>s</sub>'相比于已经获得的K<sub>s</sub>变化了，那么这个K<sub>s</sub>就是K<sub>sA</sub>。K<sub>sB</sub>同理。<br><br />
(追问一句，这个题应该想问的是为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样。即v<sub>0</sub>=V<sub>max</sub>[A][B]/[A][B]+K<sub>mA</sub>[B]+K<sub>mB</sub>[A]+K<sub>sA</sub>K<sub>mB</sub>(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，结果杨荣武，朱圣庚都写的上面那个莫名其妙多出来的一个K<sub>sA</sub>（我自己闲的没事干推了一个晚自习，怎么推K<sub>sA</sub>都应该是K<sub>mA</sub>，关键的是朱圣庚还写了一堆的衍生推论（诸如两种序列反应类型无法通过双倒数作图区分，让我也不知所措：难道这种浅显的问题就没有人想解释一下吗？？？）<br />
<br />
很有道理。。。待我研究一下<br />
<br />
==== 二羟丙酮的还原性源自哪里？ ====<br />
酮基（经烯二醇异构可变为醛基）<br />
<br />
==== 求一个Lehninger的翻译 ====<br />
莱宁格（在这种公开网站上分享盗版书籍显然是违法行为）<br />
<br />
==== 求一个氨基酸碳骨架代谢的详细途径（朱圣庚《生物化学》（第四版）和杨荣武《生物化学原理》（第四版）严重不相符，而杨sir没有给详细途径，想问一下朱书的内容是否可信） ====<br />
可以看lehninger去。太复杂了这里写不下（这次是真写不下）。至于不相符处请详细说明至[[教材错误与矛盾]]，方便解答。<br />
<br />
'''追问：最主要的区别在色氨酸上，杨认为W可以直接变为乙酰CoA，或直接变为丙酮酸，朱书认为W仅能经乙酰乙酸变为乙酰CoA'''<br />
<br />
菜鸟答：朱是在犬尿氨酸的下一步那里裂解出一个Ala，所以也是可以变出丙酮酸的，但是这个“直接”也是很难评（难道不是只有一步反应生成才算直接吗？）更多还是看kegg吧，我觉得更权威<br />
<br />
==== 长链脂酰-辅酶A脱氢酶的定位到底在线粒体基质还是在线粒体内膜？不同教材说法不一 ====<br />
看了几本教材，没有找到不一样的说法，要么对此没有发表意见（人卫、简明、普通生物化学5th、周海梦），要么就认为在内膜（杨荣武第四版、lehninger 7th）。能否把你觉得矛盾的说法列出来？<br />
<br />
==== 奇数碳链脂肪酸β氧化产生的丙酰CoA进入三羧酸循环产生多少个ATP ====<br />
16.5 osm已经有相关的汇总了<br />
<br />
=== 分子生物学 ===<br />
<br />
==== 关于杨Sir新版生化中的一个矛盾点(个人认为可能是杨Sir写错了，麻烦各位佬看看)：第四版P660中关于加尾反应的CTD磷酸化信号的叙述中，杨Sir明确表明Ser2的磷酸化是由TFIIH介导的，但与前述转录进入延伸后THIIH留在起始处似乎矛盾，本人翻看了Weaver和杨Sir的分子，其中Weaver并未提及相关内容，而杨Sir的分子第二版中只在BOX8-1中含糊其辞的提到“可由不同的蛋白激酶催化”，上网搜索找到一篇文章(CDK13 cooperates with CDK12 to control global RNApolymerase II processivity)，发现CDK12/13磷酸化了CTD中的Ser2，双敲除突变体会导致加尾异常 ====<br />
答：我看了一下Weaver（中文版P292）上面确实提到了TFIIH可以磷酸化Ser2与Ser5。至于延伸过程中聚合酶重新启动所需的重新磷酸化显然是由另外一个激酶来完成这一任务。<br />
<br />
==== 想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。 ====<br />
解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：<br />
<br />
一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。<br />
<br />
↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。<br />
<br />
==== 来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？ ====<br />
DNAPIV合成效率不高，本来就是修复用的。易错可以引入更多突变，提高细胞生存率，并且参与SOS途径。SOS的时候细胞都快死了，哪还会在乎这点错误。<br />
<br />
==== 杨sir的分生第二版P216图6-6“RecBCD酶在同源重组中的作用”中，文字是“5'-外切酶”但图看起来是核酸内切酶，请问应如何理解；以及杨sir在学堂在线上讲的分生课程讲的是RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活，但他的《分子生物学（第二版）》讲的先发挥解链酶与3'-外切酶活性，遇到χ序列后再发挥“5'-外切酶（？）”活性，请问应参考哪种说法？ ====<br />
集训时问了杨荣武，他说按学堂在线上说的来（即“RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活”）。<small>同时杨sir透露他的分生要开始编新版（</small><br />
<br />
==== RecBCD是否具有5’外切酶活性，各大教材措辞不同。 ====<br />
杨sir本人说有（见上一条）<br />
<br />
==== 有佬能简单对比一下相向复制（朱玉贤P44）与单向，双向复制的区别吗？ ====<br />
有没有这个东西两说，就书上的描述来看，最大的区别在于不遵循半不连续复制，没有冈崎片段。<br />
<br />
==== 链霉溶菌素和利链霉素是一个东西吗？（根据找到的资料，它们都作用于RNA聚合酶的核心酶β亚基，抑制转录延伸） ====<br />
是一个东西，此外还可称作“利迪链菌素”，参见[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Streptolydigin Streptolydigin]，还有化工百科上关于这几个名字的描述：[https://www.chembk.com/cn/chem/%E5%88%A9%E8%BF%AA%E9%93%BE%E8%8F%8C%E7%B4%A0 利迪链菌素]，[https://www.chembk.com/cn/chem/%E9%93%BE%E9%9C%89%E6%BA%B6%E8%8F%8C%E7%B4%A0 链霉溶菌素]（至少这几个物质的英文和杨荣武的分子生物学上“利链霉素”的英文是一样的）<br />
<br />
=== 细胞生物学 ===<br />
<br />
==== “蛋白酶体参与细胞周期调控”这对吗？翟中和细胞生物学第五版中提到了破坏框与泛素依赖的cyclinA与cyclinB的降解 ====<br />
答：这句话是正确的。一些细胞周期的调控确实与蛋白酶体有关，如GA通过降解DELLA实现促进细胞周期进行。<br />
<br />
==== from 徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？ ====<br />
解答：这似乎是一个"有争议"的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。<br />
<br />
补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。<br />
<br />
另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）<br />
<br />
==== P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？ ====<br />
解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）<br />
<br />
追问：ATP超家族又是啥ʕ•̫͡•ʔ<br />
<br />
解答：就是ABC超家族，ATP binding cassette superfamily.<br />
<br />
==== 癌细胞体外培养是否贴壁？ ====<br />
不贴壁、无接触抑制（后者为前者原因，二者同为癌细胞区别于正常细胞的现象）<br />
<br />
这话说的，意思是癌细胞可以被悬浮培养吗？大概不能。一般的癌细胞最开始也是贴壁长成一层，只不过长满一层后不会接触抑制，会继续长成好几层。<br />
<br />
（正常长应该贴壁为主，但是一些细胞系不贴壁，而且貌似有方法让正常癌细胞不贴壁生长）<br />
<br />
==== 鞘脂的合成部位（sER or Golgi'''）''' ====<br />
详见[https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/44006920 鞘脂]<br />
<br />
——神经酰胺在sER上合成，再转到高尔基体上合成鞘脂。<br />
<br />
==== 想问一下，真核生物的核糖体还有E位点吗？ ====<br />
解答：有E位点。详见视频：https://www.bilibili.com/video/BV19w4m127QK/?spm_id_from=333.337.search-card.all.click&vd_source=86f4f9d6f47b1620e6f209f2a952173f<br />
<br />
==== 来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是"gain of function"? ====<br />
解答:个人见解,应为编辑错误，翟好像并未严格区分逗号与分号大小问题，分号中间的逗号改为句号即可理解<br />
<br />
====联会复合体的装配起始在什么时候？====<br />
<br />
偶线期，经过粗线期，在双线期解体<br />
<br />
====观察样品中酶活及其分布用何种包埋？====<br />
<br />
答：根据王金发编写的《细胞生物学实验指南》大概是冷冻包埋，但是我手边没这本书，等等我。<br />
<br />
==== 间体（中膜体，拟线粒体）存在于活细胞中吗，还是只是死细胞中人为造成的结构。关于这个问题有好多说法，找不到最新的文献解释 ====<br />
人为造成，但重复性良好所以被误解很多年。详情请看The Very Reproducible (But Illusory) Mesosome<br />
<br />
==== 求个CAR-T疗法历史的总结。 ====<br />
[https://zhuanlan.zhihu.com/p/377677021 CAR-T发展历史及展望 - 知乎]<br />
<br />
==== 芽殖酵母DNA有螺线管结构吗？如果没有，那又是什么结构呢？如果有，那又是怎么形成的呢？ ====<br />
有，见[https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC298261/ Higher-order structure of Saccharomyces cerevisiae chromatin]，形成估计可能与Hmo1有关系。见[https://journals.asm.org/doi/10.1128/mbio.00993-23 Single-molecule study reveals Hmo1, not Hho1, promotes chromatin assembly in budding yeast]。<br />
<br />
==== 求一个显微镜技术及对应观察材料的梳理 ====<br />
<br />
在这：[https://view.officeapps.live.com/op/view.aspx?src=https%3A%2F%2Fosm.bio%2Fimages%2Fb%2Fb8%2F%25E6%2598%25BE%25E5%25BE%25AE%25E9%2595%259C%25E6%258A%2580%25E6%259C%25AF.docx&wdOrigin=BROWSELINK 显微镜技术.docx] 可能加载需要一定时间<br />
<br />
==== 高尔基体内部正向运输用的转运膜泡是COPII吗？ ====<br />
COPⅠ和COPⅡ都可以介导高尔基体内部的顺向途径,以COPⅡ为主,COPⅠ起辅助作用,可以顺向转运一些较小的分泌蛋白.<br />
<br />
=== 生理学 ===<br />
<br />
==== 关于不同离子转运蛋白耗能多少及转运离子数量的总结？ ====<br />
刚刚写了一点点，还有好多好多内容需要补充→'''[[载体蛋白和通道蛋白]]'''<br />
<br />
==== 朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？ ====<br />
解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。<br />
<br />
追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……<br />
<br />
解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。<br />
<br />
==== 哺乳动物成熟红细胞裂解后,正常小泡和外翻性小泡的形成过程 ====<br />
解答：红细胞受低渗影响破裂形成血影（残留的膜骨架＋膜），膜重新闭合时可能形成正常小泡或外翻性小泡<br />
<br />
==== 关于血液湍流的发生以及此时的血液黏度和血流切率，个人感觉朱大年生理学P116-117上的说法有些矛盾（下列一二）====<br />
# 在血液黏度低的时候容易形成湍流<br />
# 血流切率越高，层流现象越明显，即血流黏度较低；相反当血流切率较低的时候，血液黏度高<br />
想问一下湍流发生的时候，血液黏度究竟是高是低？血流切率又是怎样的呢？谢谢！<br />
朱大年教材中的两个表述并不矛盾，而是从不同角度描述：<br />
黏度低易湍流：强调黏度对Re的直接影响（普遍规律）。<br />
高切率→低黏度→层流明显：指在未达临界Re时，高切率下剪切稀化使层流更稳定；但若Re超过临界值（如高流速），仍会发展为湍流。<br />
<br />
==== 肾素和抗利尿激素的作用都是减少尿量，从而使循环血量增多即升高血压，但为什么抗利尿激素抑制肾素的分泌呢？ ====<br />
类似负反馈，因为AngII促进ADH分泌<br />
<br />
==== 假设细胞内的钠离子浓度为12mM，细胞外为145mM，膜电位为-50mV，温度为37摄氏度，计算通过钠离子葡萄糖同向转运体所能达到的最大细胞内和细胞外葡萄糖浓度的比值是？A11.2 B8.69 C5940 D8690 ====<br />
——和我的聚铑同学讨论了一下，他们算了很多遍都是6100多，这题的具体答案是什么？是4F吗？若果是的话再发具体解析吧--[[用户:MangoCat|MangoCat]]（[[用户讨论:MangoCat|留言]]） 2025年3月11日 (二) 19:22 (CST)<br />
<br />
@[[用户:MangoCat|MangoCat]]：6100多和5940差距只在四舍五入上，5940是lehninger教材上得出的答案（此题是lehninger书上的原题但原题是问答题），是在过程中就四舍五入取到ΔG11.2kj/mol了。解析mangocat来写吧。我懒。<br />
<br />
1.计算钠离子的电化学势能：<br>Δμ<sub>Na</sub>=zFΔψ+RTln([Na<sup>+</sup>]<sub>in</sub>/[Na<sup>+</sup>]<sub>out</sub>)<br>带入数值:<br>z=1<br>F=96485C/mol<br>Δψ=-0.05V<br>R=8.314J/(mol·K)<br>T=310.15K<br>[Na<sup>+</sup>]<sub>in</sub>=12mM<br>[Na<sup>+</sup>]<sub>out</sub>=145mM<br>可得Δμ<sub>Na</sub>=-11250J/mol<br><br />
2.已知钠离子葡萄糖同向转运体以2:1的比例转运钠离子和葡萄糖。平衡时，钠离子释放的能量等于葡萄糖逆浓度梯度所需的能量：<br />
<br>2Δμ<sub>Na</sub>+Δμ<sub>Glc</sub>=0<br>则带入计算可得:<br>Δμ<sub>Glc</sub>=22500J/mol<br><br />
3.又因为我们有：<br />
<br>Δμ<sub>Glc</sub>=RTln([Glc]<sub>in</sub>/[Glc]<sub>out</sub>)<br>所以带入数值<br>解得[Glc]<sub>in</sub>/[Glc]<sub>out</sub>=6156<br />
<br />
====关于折返激动，扑动，颤动等心律失常的介绍？====<br />
折返激动是指一个激动下传后，又可沿着另一条途径回到原已兴奋的心肌所产生的异常激动。阵发性心动过速可理解为心房、房室结、房室间、心室内，由单源性折返激动回路引起有节律的快速心律失常。如心房折返速度更快打250-300次/分则为心房扑动。如折返速度更快并变得无序则为心房颤动（大于350次/分）。<ref name=":0">病理生理学.2版.李桂源,吴伟康,欧阳静萍.人民卫生出版社</ref><br />
<br />
====翟《细胞生物学》中提到紧密连接能形成渗透屏障，那为什么重吸收还存在细胞旁途径？====<br />
<br />
因为翟就在这句话下面提到了渗透屏障的相对性，举的就是肾小管的例子，一般认为这种渗漏由[https://zhuanlan.zhihu.com/p/497677014 Claudins]介导，其中Claduins2、7、10、15、16通过在紧密连接上形成空隙增加细胞旁阳离子的渗透性<br />
<br />
====视杆细胞持续的阳离子内流到底是钠离子通道介导还是非选择性阳离子通道介导？胞生上说是非选择性阳离子通道，但是生理学原理和动物生理学上说的是钠离子通道====<br />
<br />
你好！应该是cGMP门控通道，不属于Na离子通道，其能通过Ca，也不受TTX抑制。[https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2467600/ 参考文献][https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/112774/ 没法访问]，让deekseek读的。求大佬<br />
<br />
==== 人卫的生理学第十版提到胶质细胞参与GABA在神经系统中的代谢是通过GABA脱羧酶催化生成琥珀酸半醛（P285），但是根据反应的产物和底物来看，这更应该是脱氨，而非脱羧？ ====<br />
写错了，实际上是动用了转氨酶。建议移到[[教材错误与矛盾]]<br />
<br />
====发现一道很有意思的题目：章鱼医生最近接到一位服用农药晕倒的患者，经检查发现身体并无问题，询问患者家属后得知是夫妻吵架后妻子一气之下假装服毒并晕倒，章鱼医生经过思考给这位患者注射了一种药物，不久后患者苏醒，请问章鱼医生可能注射了什么药物？ A.肾上腺素 B.阿米洛利 C.利多卡因 D.普洛萘尔 E.乙酰唑胺 有没有铑可以告诉答案和原因？====<br />
<br />
答：B.阿米洛利。使用利尿剂，等她憋不住了就会自动醒来……乙酰唑胺也是利尿剂，但副作用大一些吧…（可能会导致酸中毒，低血钾）<br />
<br />
==== 关于应激反应和应急反应，参加反应的激素有哪些区别呢？ ====<br />
答：根据玻尔AI的解答如下，有不当之处请指正<br />
<br />
应急反应主要指由交感-肾上腺髓质系统（Sympathetic-Adrenal-Medullary axis, SAM轴）介导的快速、短暂的生理动员，其核心目标是为机体提供即时能量以应对突发威胁，即经典的“战斗或逃跑”（fight-or-flight）反应。该通路的核心激素是肾上腺素（epinephrine）和去甲肾上腺素（norepinephrine），它们由肾上腺髓质的嗜铬细胞在交感神经节前纤维释放乙酰胆碱的直接刺激下迅速分泌入血1。由于整个过程依赖神经传导和预先储存的激素释放，其启动延迟仅为数秒，峰值效应通常在应激源出现后的1-5分钟内达到2。这些儿茶酚胺类激素通过激活靶细胞膜上的肾上腺素能受体（G蛋白偶联受体），迅速引发一系列生理变化：心率和血压急剧升高、支气管扩张、肝糖原分解加速以提升血糖、血液重新分配至肌肉和大脑等关键器官。这种反应模式旨在为身体提供瞬间爆发力，但无法持久。<br />
<br />
应激反应是一个更广义、更持久的全身性适应过程，主要由下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴（Hypothalamic-Pituitary-Adrenal axis, HPA轴）主导。其核心激素是皮质醇（cortisol，在啮齿类动物中为皮质酮），这是一种由肾上腺皮质合成的糖皮质激素1。HPA轴的激活始于大脑对威胁的认知评估，下丘脑室旁核（PVN）神经元释放促肾上腺皮质激素释放激素（CRH），CRH经垂体门脉系统到达腺垂体，刺激其分泌促肾上腺皮质激素（ACTH）3。ACTH再通过血液循环作用于肾上腺皮质，启动皮质醇的从头合成与释放。由于涉及多级激素级联和基因转录调控，HPA轴的反应起效较慢，通常在应激发生后10-20分钟才显现，并可持续数小时甚至数天4。皮质醇作为脂溶性激素，可穿过细胞膜与胞浆内的糖皮质激素受体（GR）结合，调控数百个基因的表达，从而实现长期适应：促进糖异生以维持血糖稳定、抑制非必需的免疫和炎症反应、调节情绪和认知功能，并对SAM轴产生“允许效应”，增强血管对儿茶酚胺的敏感性15。<br />
<br />
值得注意的是，这两个系统并非孤立运作，而是存在精密的整合。解剖学上，肾上腺髓质被皮质所包绕，且其独特的血流方向使得皮质产生的皮质醇能直接作用于髓质细胞，促进儿茶酚胺的生物合成，从而将慢速的HPA轴信号转化为对快速SAM轴的增益调控1。此外，其他激素也参与了广义的应激反应，如生长激素、催乳素和β-内啡肽等，但它们并不主导快速的应急反应。<br />
<br />
这种双系统设计体现了生物进化的智慧：SAM轴如同“快反部队”，负责处理迫在眉睫的危机；而HPA轴则像“战略后勤”，负责资源的长期调配和系统的整体稳定。然而，当应激源持续存在，导致这两个系统慢性激活时，原本保护性的反应便会转变为病理状态，即“动态平衡负荷”（allostatic load），成为多种慢性疾病如心血管疾病、代谢综合征、抑郁症和免疫功能障碍的重要生物学基础67。因此，精确区分并理解这两种反应及其激素谱的差异，对于阐明身心疾病的机制及开发针对性干预策略至关重要。<br />
<br />
参考文献：<br />
<br />
[1]AXELROD J, REISINE T D. Stress Hormones: Their Interaction and Regulation[J]. Science, 1984, 224(4648): 452-459.<br />
<br />
[2]PADGETT D A, GLASER R. How stress influences the immune response[J]. Trends in Immunology, 2003, 24(8): 444-448.<br />
<br />
[3]VUPPALADHADIAM L, EHSAN C, AKKATI M, et al. Corticotropin-Releasing Factor Family: A Stress Hormone-Receptor System’s Emerging Role in Mediating Sex-Specific Signaling[J]. Cells, 2020, 9(4): 839.<br />
<br />
[4]LUCASSEN P J, PRUESSNER J, SOUSA N, et al. Neuropathology of stress[J]. Acta Neuropathologica, 2013, 127(1): 109-135.<br />
<br />
[5]PODVIN S, BUNDEY R, TONEFF T, et al. Profiles of secreted neuropeptides and catecholamines illustrate similarities and differences in response to stimulation by distinct secretagogues[J]. Molecular and Cellular Neuroscience, 2015, 68: 177-185.<br />
<br />
[6]PATANI A, BALRAM D, YADAV V K, et al. Harnessing the power of nutritional antioxidants against adrenal hormone imbalance-associated oxidative stress[J]. Frontiers in Endocrinology, 2023, 14. <nowiki>http://dx.doi.org/10.3389/fendo.2023.1271521</nowiki>. DOI:10.3389/fendo.2023.1271521.<br />
<br />
[7]ECKERLING A, RICON-BECKER I, SORSKI L, et al. Stress and cancer: mechanisms, significance and future directions[J]. Nature Reviews Cancer, 2021, 21(12): 767-785.<br />
<br />
==== （示下图，《生理学》p264原图）中央凹黄斑区的成像必须同时有来自两侧的信号吗？如果是这样的话，为什么切c中央凹没事，切d中央凹就看不到了？ ====<br />
答：首先你问的有问题，切d是可以看见中央凹，而切c才是看不到；其次，这个现象被称为黄斑回避现象，指在膝状体以上视觉通路损坏而黄斑视野保留。（but黄斑回避一般是切单侧动脉导致的，所以不排除编者搞抽象的可能性<br />
<br />
补：这个图描述不清晰，膝距束是扇形的视辐射，而非简单的单线程，其次，膝距束这里中央凹和其他部分的视觉信号通路会分开，切除膝状束后端会产生同侧致盲同时黄斑回避现象<br />
[[文件:生理学第十版p264.jpg|居中|缩略图|150x150像素]]<br />
<br />
==== 能不能整理一下生理学毒素和特异性阻断剂？ ====<br />
乌本苷（哇巴因），抑制钠钾泵。<br />
<br />
河豚毒素TTX，抑制快钠通道。<br />
<br />
四乙铵，抑制快钾通道。<br />
<br />
乙酰唑胺，抑制碳酸酐酶，阻碍CO₂在血液中的运输。<br />
<br />
有机磷农药（如DDV）；新斯的明，抑制乙酰胆碱酯酶。<br />
<br />
季铵类药物，抑制乙酰胆碱N₁受体。<br />
<br />
琥珀酰胆碱，抑制乙酰胆碱N₂受体。<br />
<br />
α-银环蛇毒素，筒箭毒碱，抑制乙酰胆碱N₁和N₂受体。<br />
<br />
颠茄碱类（阿托品，东莨菪碱等），抑制Ach的M受体。<br />
<br />
甲基酪氨酸，竞争性抑制多巴的生成，降低NE和多巴胺的合成。<br />
<br />
利血平，NE前体向囊泡内转运体的抑制剂，降血压还能耗竭多巴胺。<br />
<br />
可卡因和三环类抗抑郁药，阻止NE和多巴胺的再摄取。<br />
<br />
哌唑嗪，肾上腺素α₁受体抑制剂。<br />
<br />
育亨宾，肾上腺素α₂受体抑制剂。<br />
<br />
酚妥拉明，肾上腺素α₁和α₂受体抑制剂。<br />
<br />
阿替洛尔，美托洛尔，肾上腺素β₁受体抑制剂。<br />
<br />
丁氧胺（心得乐），肾上腺素β₂受体抑制剂。<br />
<br />
普萘洛尔（心得安），肾上腺素β₁和β₂受体抑制剂。<br />
<br />
卡维地洛，拉贝洛尔，阿尔马尔，肾上腺素α和β受体抑制剂。<br />
<br />
阿奇霉素，除了抑制转肽酶，阻止肽链离开外，还能作用于真核生物的神经系统，抑制Ach载体向突触囊泡内转运Ach。<br />
<br />
密胆碱，抑制胆碱向突触前膜的重摄取。<br />
<br />
一些细菌外毒素如破伤风毒素，肉毒毒素抑制突触前膜囊泡释放（降解SNARE）。<br />
<br />
格列净类药物，抑制Glc-Na+同向转运体SGLT，治疗糖尿病。<br />
<br />
硫氧嘧啶类和甲巯咪唑，抑制TPO，从而抑制甲状腺素的合成。<br />
<br />
伊伐布雷定，抑制心肌自律细胞的4期去极化钠离子电流If，从而降低心率。<br />
<br />
奥美拉唑，特异性抑制胃壁细胞H+，K+-ATP酶，治疗胃溃疡，十二指肠溃疡。<br />
<br />
''<small>有些乱而且不全，但是考试足够用了。</small>''<br />
<br />
==== 尽管某位动物生理学老师反复强调“脊休克时由于排尿反射消失会导致尿潴留而不是尿失禁”，但是在生理学第十版教材p240页中写脊休克会发生“溢流性尿失禁”，其实个人也觉得书上说的更有道理，但似乎前者更为深入人心甚至成为了很多卷子的挖坑点，所以脊休克排尿究竟会处于一个什么状态呢？ ====<br />
答：一般尿失禁实际指无意识排尿，即高级中枢失去对排尿反射的控制，而脊休克时首先表现出的毫无疑问是尿潴留，之后是否产生溢流性尿失禁也受到饮水量、膀胱充盈量等多方面影响，故可以认为mwy的观点在理论上是可以接受的。<br />
<br />
==== FEV₁/FVC值的大小和肺的顺应性有什么关系？在一道题目中表示二者正相关；但是肺纤维化时肺顺应性降低，同时肺纤维化患者的这个比值也并没有下降；阻塞性肺病患者的这个比值下降了，但是就肺气肿而言肺弹性阻力应该也下降了。还是说正相关只是适用于生理条件而非病理？这个比值并不只受到肺顺应性的影响？ ====<br />
<br />
<br />
答：当其他条件一定时，可以认为两者正相关，但实际上不存在稳定的正相关关系，阻塞性肺病和肺气肿的病例已经证明这种关系不成立。FEV₁/FVC比值是气流受限指标，而非肺顺应性指标，其受多方面因素影响。在阻塞性肺病/肺气肿中：气道阻力↑或小气道塌陷→FEV₁显著↓→比值↓<br />
=== 植物生理学 ===<br />
<br />
==== 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？ ====<br />
追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？<br />
<br />
解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）<br />
<br />
↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。<br />
<br />
另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]（追问一句：有没有佬换一下下链接，孩子太小，里面的东西看不得）<br />
<br />
从Z-library下了一个，百度网盘链接在此<br />
<br />
Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz, Ian Max Møller, Angus Murphy etc.) (Z-Library).pdf<br />
<br />
链接: <nowiki>https://pan.baidu.com/s/12WN-4rzbvNSMoZ0IZjfTUQ?pwd=Taiz</nowiki> <br />
<br />
提取码: Taiz <br />
<br />
--来自百度网盘超级会员v4的分享<br />
<br />
追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”<br />
钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？<br />
<br />
↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。<br />
<br />
==== 请问有没有关于植物激素互作（比如乙烯调控IAA和JA及其下游基因）的总结，谢谢 ====<br />
比较简要的总结，内容大部分来自王小菁《植物生理学（第8版）》，小部分来自网络等：<br />
<br />
===== 协同作用： =====<br />
生长素&赤霉素-促进果实生长<br />
<br />
细胞分裂素&多胺-形成层分化<br />
<br />
独角金内酯&细胞分裂素-侧根生长<blockquote>这俩是不是都抑制侧根生长？如果是，最好改一下，不然会让人产生误会</blockquote>独角金内酯&油菜素甾醇-侧根生长<br />
<br />
独角金内酯&生长素-顶端优势<br />
<br />
系统素（多肽激素）&茉莉素-抑制蛋白酶（在植物受病虫害时抑制植物蛋白的降解，保护尚未受伤的组织）<br />
<br />
乙烯&茉莉素-诱导抗病基因表达<br />
<br />
===== 促进作用： =====<br />
生长素→乙烯产生<br />
<br />
脱落酸→果实产生乙烯<br />
<br />
茉莉素→乙烯合成<br />
<br />
===== 拮抗作用： =====<br />
赤霉素&脱落酸-平衡种子发芽<br />
<br />
独角金内酯&脱落酸-侧芽生长<br />
<br />
多胺&乙烯-竞争前体（SAM）<br />
<br />
植物生长促进剂（生长素、赤霉素、细胞分裂素、乙烯）&植物生长抑制剂（脱落酸、水杨酸、茉莉素）-逆转促进/抑制作用<br />
<br />
===== 抑制作用： =====<br />
细胞分裂素→生长素-抑制顶端优势<br />
<br />
乙烯→生长素-抑制转运<br />
<br />
脱落酸→生长素-抑制运输<br />
<br />
水杨酸→乙烯-抑制ACC转变为乙烯<br />
<br />
茉莉酸→乙烯对黄化苗顶端弯勾形成的促进作用<small>'''<u>（追问：可以问一下此条来源吗？答：</u>'''</small>https://doi.org/10.1105/tpc.113.122002<small>'''<u>）</u>'''</small><br />
<br />
乙烯→茉莉酸介导的植物伤害防御反应（通过加强茉莉酸代谢）<br />
====想问一下有没有关于光合电子传递链抑制剂及其作用部位的整理，谢谢！====<br />
这些在书上都有，王小菁《植物生理学》第八版第84页、武维华《植物生理学》第三版第131页，这些应该够用了，没见过考别的抑制剂的<br />
<br />
好的我被打脸了，补充一个：羟胺，作用于OEC，抑制水的裂解<br />
<br />
==== 根据水势的定义，水的移动方向应当是从水势高处流向水势低处，但是为什么《植物生理学》第八版（王小菁）第151页上的图里写的是水从水势-1.1兆帕流向水势-0.4兆帕？以及这张图应当是从Taiz的书上来的，按说是不会有问题的，但是不是很理解 ====<br />
这是因为在筛管中，液体是直接流动的，而非渗透作用。<br />
<br />
如果液体是以渗透作用流动（即，需要以水分子的形式穿过一层膜），那么水就不可能逆水势流动。但现在，在筛管的两端之间没有任何阻拦，水以水流而非单个水分子的形式流动，就只考虑压力而不考虑水势了。<br />
<br />
如果不好理解，可以这样想：有两个杯子，一个高，一个低。高的水杯重力势高，但溶解了许多盐使水势低于低的杯子中的水。现在用管子把两个杯子连接，水自然会从高处的杯子流入低处的杯子，不会管你的水势到底谁高谁低。<br />
<br />
====抗坏血酸氧化的磷氧比为什么是1呢？====<br />
<br />
抗坏血酸底物可以直接通过Cyt c 传递电子进行氧化，其 P/O比值接近'''1。（自wiki）'''<br />
<br />
====为何在缺氧情况下ACC氧化酶受抑制，但缺氧仍能促进乙烯生成并形成通气组织？（王小菁第八版）====<br />
这可能是因为淹水后缺氧条件下ACC合酶被诱导或活化，导致ACC合成加速，大量ACC在植物体内积累。由于ACC的移动性较好，其可以移动到有氧区域，比如靠近水面的组织，在这里再被氧化生成乙烯。生成乙烯后由于组织PCD使其透气性上升，又进一步促进了更深处的乙烯生成。<br />
<br />
==== 武维华书中关于钴元素，表述为豆科植物Co含量高而禾本科含量少；wikipedia中指出Co促进豆科植物共生根瘤菌的固氮作用。请问其机理是什么？ ====<br />
钴是钴胺素（维生素 B12）的重要组成部分，它是根瘤菌中酶的辅因子。包括蛋氨酸合酶、甲基丙二酰辅酶 A 变位酶和核苷酸还原酶。<ref>高级植物营养学 李春俭主编 2015 北京_中国农业大学出版社</ref><br />
<br />
根瘤菌需要钴（如上所述），但植物几乎不需要钴。<br />
<br />
==== 某套卷子声称向日葵的茎具有内皮层和凯氏带，另外又说蕨类根部没有凯氏带，有无大佬解析下？ ====<br />
双子叶植物茎的某些初生构造确实可以具有内皮层，但凯氏带是否具有不太明确（我猜可能有），放到向日葵上我就不太清楚了，至于蕨类没有凯氏带应该是错的。（在蕨类的某些类群中，叶片也具有内皮层和凯氏带。）<br />
[[文件:向日葵茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|向日葵茎，最中央的一排细胞径向壁左侧真的有木质化的红点。]]<br />
A2：<br />
<br />
在北大的植物学实验中，居然真的见到了“向日葵的凯氏带”，仔细看的话确实有一圈真真切切的类似凯氏点的结构。然而，不知道这里凯氏带的生理意义是什么，甚至也不敢确定这东西是真正意义上的凯氏带。<br />
[[文件:蟛蜞菊茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|在韧皮纤维外侧的那一层细胞径向壁上，可以看到木质化。可惜拍的不清楚。]]<br />
此外，还在蟛蜞菊的茎中见到了凯氏带，或许是因为蟛蜞菊的茎上可以生根？现在看来，也许凯氏带出现于茎中不需要什么特别的原因。<br />
<br />
另外一个问题是，不是很能确定这些“凯氏带”是否位于茎的“内皮层”中。<br />
<br />
追答：<br />
<br />
又看了一圈，可以说不少植物在地上部都有凯氏带，向日葵确为一例。<br />
<br />
==== 草莓是内生菌根还是内外生菌根？ ====<br />
<br />
目前学术界普遍认为草莓的菌根属于兼具外生结构（菌丝鞘）与内生结构（胞内丛枝）的过渡类型。<br />
<br />
==== 细辛是不是靠甲虫什么之类的来传粉？ ====<br />
是的。<br />
<br />
'''十字花科、石竹科、禾本科都有干柱头，同时它们都是三细胞型花粉粒，请问其中有何联系？'''<br />
<br />
柱头的干或者湿只是两种不同的花粉和柱头之间互相识别的方式而已，如果是干柱头，那么花粉的附着和识别主要是由花粉本身的特性决定的；如果具有湿柱头，那么花粉的附着和识别就是主要是由柱头的分泌物决定的。而这和花粉粒的细胞数目没有系统发育上的明确关系。比如蓖麻，月季等也是干柱头，但它们是二细胞型花粉粒；而三细胞花粉粒植物具有湿柱头的就更多了。这两个性状的相关性应该是纯属巧合。<br />
<br />
=== 微生物学 ===<br />
<br />
==== 革兰氏阳性菌的鞭毛有C环吗？ ====<br />
有的兄弟有的，资料出处：Schuhmacher, J. S., K. M. Thormann and G. Bange (2015). "How bacteria maintain location and number of flagella?" FEMS Microbiol Rev 39(6): 812-822（秘塔给我推的一片法语教材上面提到的）<br />
<br />
=== 进化生物学 ===<br />
<br />
==== fay and wu 的H 较tajima的d的优点？ ====<br />
鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：<br />
<br />
①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；<br />
<br />
②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清除等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等<br />
<br />
（当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）<br />
<br />
'''人类进化分析为何不用x或常染色体？'''<br />
<br />
一般只用mt或y，好像是因为不会重组<br />
<br />
=== 遗传学 ===<br />
<br />
==== 累加作用，积加作用，叠加作用在遗传比例方面的区别是什么呢'''？''' ====<br />
累加作用：1:4：6:4：1（乍一看让人反应不过来，其实就是数量性状遗传啦）<br />
<br />
积加：9:6：1<br />
<br />
叠加：15:1[[文件:半不育.png|缩略图]]<br />
<br />
==== 有关平衡易位杂合体“半不育”的疑问'''：理论上来说平衡易位杂合体可产生六种配子，其中仅两种是相间分离产生，即1/3配子可育而2/3配子不育。书上的叙述是利用50%配子不育的现象提出了易位，说明半不育是实验观察到'''的结果，是否有合理的解释为何1/3的可育配子在实际情况下变为50%可育？(来自重庆某高一生竞生） ====<br />
如右图所示，平衡易位杂合体确实存在3种分离方式，但其发生概率并不相同；对于导致可育配子的相间分离和导致不育配子的相邻分离-1而言，其同源着丝粒相互分开，慨率较大且相等；对于导致不育的相邻分离-2而言，其同源着丝粒之间不分开，比较罕见。<br />
<br />
因此大体上看，主要会注意到相间分离和相邻分离-1，看起来确实接近一半的配子不育。<br />
<br />
==== 单倍体和一倍体明显的差异是什么呢？ ====<br />
一倍和单倍这两个术语之间的区别微妙： 一倍染色体组是在多倍体系列的物种(如菊属)中成倍增加的基本染色体组。 单倍染色体组是存在于配子中的染色体集合，不管该物种的染色体数目是多少。 因为在二倍体生物中，一倍染色体组和单倍染色体组是一样的，所以可能出现混淆。想一 想四倍体，有助于弄清这一区别：四倍体含四个一倍染色体组，因而单倍体配子是二倍体。<br />
<br />
==== 人类染色体三体中，除了13、18、21、X、Y之外，还有哪些三体类型是可存活的？ ====<br />
较少见的 8 号染色体三体、9 号染色体三体、22 号染色体三体亦可存活但表现异常；其余常染色体三体通常导致夭折。<br />
<br />
==== 想问一下，如果考到了ABO血型系统需不需要考虑孟买型？（机构题大部分不考虑给我整不自信了） ====<br />
等你什么时候男性人类考虑XX易位SRY女性考虑XY ''sry-''，A型血考虑A1型A2型的时候吧……题干不写就不考虑<br />
<br />
==== 如果一对等位基因之中一个缺失了，让此二倍体生物不断自交，可否因为缺失同源区段无法交换发生假连锁。 ====<br />
不懂什么意思，缺失环不是不能交换，交换无非就是缺失环换了条染色单体，不影响配子是缺失：正常=1：1。<br />
<br />
==== 染色体区带如2q11.11，如何区分是1亚带1次亚带还是11亚带，还是说没有9以上的亚带？ ====<br />
后者<br />
<br />
====== 父亲核型AB ab，母亲核型Ab aB，两个基因座之间的间距为10MB，假设男性在单条染色体中通常发生2次交换，女性3次，计算孩子为AaBb的概率 ======<br />
这啥限制条件啊……我们简化一下（？），两个基因座之间的距离占全染色体的x%，那么问题就很好解决了：<br />
<br />
父亲两个基因座间的平均交换次数为 λ<sub>f</sub>= 2x/100 = 0.02x ，母亲为 λ<sub>m</sub> = 3x/100 = 0.03x 。相应的重组率分别为r<sub>f</sub> = 1/[2(1 - e^-0.04x)], r<sub>m</sub> = 1/[2(1 - e^-0.06x)]; 父亲产生配子AB、ab的概率各为 (1 - r<sub>f</sub>)/2，Ab、aB的概率各为 r<sub>f</sub>/2；母亲产生配子Ab、aB的概率各为 (1 - r<sub>m</sub>)/2，AB、ab的概率各为 r<sub>m</sub>/2。综合得P = 1/[2(r<sub>f</sub> + r<sub>m</sub> - 2r<sub>f</sub>r<sub>m</sub>)] = 1/[4(1 - e^-x/10)]<br />
<br />
当然，你也可以直接认为这个等价于x/40<br />
<br />
==== 为什么戴灼华《遗传学》第3版P70说 Klinerfelter综合征的男性患者的两条X染色体一定来自于母方？在网上找了资料表示其中一条X染色体父方来源是有可能的 ====<br />
<br />
因为正常来说，由于卵子在女性出生时就已开始减数分裂，染色体变异在女性产生的卵子中出现的概率要远高于精子，因此在表观上出现Klinerfelter综合征的患者中，绝大多数的两条X染色体都来自母亲而非父亲，实际上X染色体也可来自父方，只是出现的概率极低（幸存者偏差这一块）。<br />
<br />
=== 生物技术 ===<br />
<br />
==== 如何制备emsa所用核酸探针？ ====<br />
解答：要做EMSA首先要有参考基因组，然后化学合成/不对称PCR即可？<br />
<br />
'''''基因工程载体的转化，只能特指对原核细胞的操作吗？(同：转染也特指对真核细胞？)除此之外，转化与转染还有没有其他的本质差异？'''''<br />
<br />
答：转化是将外源DNA导入细菌、酵母或植物细胞，而转染是将外源DNA或RNA导入真核细胞（如哺乳动物细胞）的过程。'''Transformation'''转化指细胞从周围环境中直接摄取外源DNA，并将其整合或维持在细胞内，从而引起可遗传的基因型改变。最早在细菌中发现，如Griffith在1928年观察到肺炎双球菌的转化现象，Avery等人在1944年证实DNA是转化的物质基础。转化常用于质粒DNA的引入、蛋白质生产以及微生物基因工程研究。'''Transfection'''转染是将外源DNA或RNA通过人工手段导入真核细胞（如哺乳动物细胞、昆虫细胞或部分酵母细胞），以改变细胞表型或表达特定蛋白。转染可分为瞬时转染（外源核酸短期存在，不整合基因组）和稳定转染（外源DNA整合入基因组或以游离体形式长期存在）。 <br />
<br />
=== 生态学 ===<br />
<br />
==== 为什么标志重捕法属于绝对密度测定，而捕捉属于相对密度测定；换言之，绝对密度测定与相对密度测定的区别到底是什么？ ====<br />
绝对密度测定就是得出数据以后，所得数据指的是这个环境中物种密度的真实数据；相对测定就是说所得数据不是种群密度本身，而是一个可以反映种群密度的一个数据。<br />
<br />
举例，通过标志重捕法得出的数据是“432只/平方公里”这样的，是密度本身；但捕捉得出的数据只能是“一网能捞到三条鱼”，然后通过“一网三条鱼”来反映真实的密度（比如在15条鱼/平方米的情况下，一网恰好能捞到三条鱼）。<br />
<br />
类似的，“一小时能听到20次鸟叫”“一平方公里可以找到五十个粪堆”，都是不能直接得出种群密度，只能间接反映的，因此是相对密度测定。<br />
<br />
==== 生态学中用相邻个体最小距离检验分布型时，D=1/ (2N^{1/2})公式的推导过程？ ====<br />
[[文件:屏幕截图 2024-11-14 190159.png|缩略图]]<br />
（或许公式可以重新改一下下？有点不太明白）<br />
<br />
解答：<br />
<br />
在泊松分布中，有零个个体分布在指定的半径为r的区域内的概率P(零)=exp{-λπr²}<br />
<br />
因此，P(R≤r)=1-exp{-λπr²}<br />
<br />
其概率密度函数f(r)=2λπrexp{-λπr²} （根据P(x＜a)=∫(0→a)(f(x)) dx）<br />
<br />
所以距离的期望E(r)=∫(0→∞)r×f(r) dr=∫(0→∞)2λπr²exp{-λπr²} dr=1/(2λ^{1/2}).<br />
<br />
(该积分换元后使用Γ函数计算)（λ在这里表示分布密度，即图中的N）<br />
<br />
==== 什么是局域资源增强？ ====<br />
当亲属互相帮助而不是相互竞争时，就会发生局部资源增强 ('''Local resource enhancement''' LRE)。在合作饲养者中，母亲会在先前的后代的帮助下抚养新的后代。在具有这些系统的动物中，如果帮手不足，预计雌性会优先生育帮助性别的后代。母亲调整后代性别比例的选择强度取决于它们从帮手那里获得的利益大小。<br />
这些预测在非洲野狗身上得到了证实，雄性对它们的母亲更有帮助，因为它们与母亲留在同一个群体中，并帮助为母亲和她的新生后代提供食物.LRE 预计会导致性别比偏向雄性，这也是自然界中观察到的模式。<ref name=":1">[[wikipedia:Sex_allocation|Sex allocation - Wikipedia]]</ref><br />
<br />
==== 求英美学派，法瑞学派，前苏联学派和北欧学派的区别qwq ====<br />
{| class="wikitable"<br />
|+<br />
!<br />
!英美学派<br />
!法瑞学派<br />
!北欧学派<br />
!前苏联学派<br />
|-<br />
|代表人物<br />
|<英>A.G.坦斯列，<美>R.E.克莱门茨<br />
|<法>J.布朗－布兰柯，<瑞士>卢贝尔<br />
|<瑞典>杜·里茨<br />
|<前苏联>B.H.苏卡切夫<br />
|-<br />
|研究重点<br />
|植物群落演替的动态过程<br />
|植物群落与植被等级分类（静态）<br />
|群落分析<br />
|植被生态、植被地理、植被制图<br />
|-<br />
|主要思想<br />
|演替具有序列，支持顶级学说，划分演替阶段<br />
|以特征种和区别种划分群落类型<br />
|（没查到喵）<br />
|强调建群种和优势种，建立植被等级分类体系<br />
|}<br />
<br>其实个人感觉思想区别比较明显的是英美和法瑞，北欧的资料好少（挠头），前苏联主要在于研究方法比如制图（以及自身所处的地理位置导致研究内容比较特殊（苔原、针叶林…）<br />
<br />
追答：[[植物群落学四大学派|四大学派的汇总]]<br />
<br />
=== 行为学 ===<br />
<br />
==== 空间出局雌性效应是什么？ ====<br />
♀占有、积极保卫大领域，♂不能成功保卫足够领地支持多配制，致使婚配制度为单配制的现象。<br />
<br />
===生物信息===<br />
<br />
====求助！基于字符（或说基于性状/基于序列）的建树与基于距离的建树，其本质区别是什么？字符/性状/序列/距离是指什么？====<br />
可以这样粗略的理解：<br />
*基于字符，就是要具体分析序列中的基本单位是如何变化的，要具体到从某个残基变到了某个残基。<br />
*基于距离，则不用这么具体，只需要知道不同的序列之间有多少不同即可。<br />
*举个例子：最大似然法（ML）是基于字符的建树方式。那么在使用ML建树时，我们要具体分析从某个碱基变化到另外一个碱基的概率是多少。比方说从A->T，在具体计算的时候要考虑这样变化的概率是多少？A->G呢？通过这种方式，得出最可能的情况。当然实际计算要复杂的多。<br />
*再举个例子：UPGMA法是基于距离的建树方式。在使用UPGMA法建树时，我们首先要列出不同序列之间距离的矩阵，然后根据距离从小到大聚类。在这种情况下，我们并不需要知道碱基具体是如何变化的。同样的，这只是基于距离建树防范中最简单的一种，实际情况肯定会更加复杂。<br />
基于距离指的是先计算序列两两之间的距离（比如AAT和AAA之间距离为1），然后根据序列间的距离来建树。<br />
<br />
基于字符指的是不计算距离，直接按照序列中的字符（A、T、G、C）来建树。<br />
<references /></div>
云水间
https://osm.bio/index.php?title=%E6%8F%90%E5%87%BA%E4%BD%A0%E7%9A%84%E9%97%AE%E9%A2%98&diff=15734
提出你的问题
2026-04-27T08:57:09Z
<p>云水间：/* 动物及生理学 */</p>
<hr />
<div><br />
应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。<br />
<br />
提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，'''请注明身份。'''<br />
<br />
回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。<br />
<br />
或者也可以在这里提出您需要的整理。<br />
<br />
建议大家回答问题的时候标注一下知识来源<br />
<br />
== 未解答 ==<br />
<br />
=== 遗传学 ===<br />
有没有ISCN命名规则的总结？<br />
<br />
XXY的果蝇如果Sxl的PE启动子突变了，可以发育成有育性的雄果蝇吗？<br />
<br />
“根同源”的定义是什么？（其实感觉更应该在进化PART)<br />
<br />
'''***假设基因A与它所在染色体的着丝粒重组率为25%，假设某基因型为AAaa的四倍体的基因A就属于这种情况，求其产生的配子的基因型和比例()'''<br />
[[文件:联赛题.jpg|缩略图|150x150像素|本题答案为D]]<br />
数量性状遗传可不可以说是显性不完全并且是存在基因互作的（以2020年联赛B卷第90题为基础的一个提问）<br />
<br />
=== 生物化学 ===<br />
硫胺素焦磷酸是辅酶还是辅基，Wiki上好像说的很混乱<br />
<br />
脑组织到底能不能合成胆固醇，教材上有矛盾<br />
<br />
肝中醛缩酶B机理是同A（共价席夫碱）还是同真菌细菌中Zn2+金属催化？（我猜测是同A，可能是基因*2的产物）<br />
<br />
一碳单位来源的氨基酸是哪些？不同教材说法不一<br />
<br />
为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样，即v<sub>0</sub>=V<sub>max</sub>[A][B]/[A][B]+K<sub>mA</sub>[B]+K<sub>mB</sub>[A]+K<sub>sA</sub>K<sub>mB</sub>(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，而这里的AB并不等价，所以如何确定哪个底物是A哪个底物是B就是个问题，而朱圣庚甚至从此可以推导出“有序反应与随机反应无法从LB双倒数作图区分”可见他应该不是简单的打错这样的）<br />
<br />
朱圣庚生化第4版讲酶的抑制作用那个部分（上 p262-p265 ）是否多次错误地将 [E<sub>f</sub>] 写成了 [E] （比如说 式7-48 前面两行的那个式子。参与 ES 生成的酶应当只有游离的酶，此处应当是 [ES]=([E<sub>f</sub>][S])/K<sub>m</sub> ）？<br />
<br />
氨基酸碳骨架代谢与生物合成在真核生物中发生场所是线粒体吗？（朱圣庚说在细胞溶胶，但我知道的部分反应全部发生在mt）<br />
<br />
=== 生物技术 ===<br />
<br />
<br />
酶的纯化倍数和酶回收率和得率之间的关系？据yrw第三版电子书纯化倍数=每一步的比活力/春花初的比活力，得率=每一步的酶总活/这步之前的酶总活，又查资料说得率=回收率，这么来说21年联赛19题为何能选D？<br />
<br />
=== 生态学 ===<br />
<br />
* [[文件:Screenshot 20260325 215716.jpg|缩略图]]求问一些计算频度或基盖度时取样地的规模或高度的整理<br />
<br />
* 基础生态学上和动物行为学上对于泛化种/特化种/搜寻者/处理者的定义之间是否有矛盾？<br />
<br />
个人理解：动物行为学上以食性为出发点开始推理，泛化种相比死盯着一个目标的特化种更好找到食物，但因为食物种类多，处理时间会比食材单一的特化种更长；基础生态学上以搜寻/处理为出发点开始推理，搜寻时间长的会在进化过程中不断拓宽食谱以更好地适应环境<br />
<br />
感觉这些概念各自都有道理，但最终是矛盾的？<br />
<br />
=== 生物信息 ===<br />
如何在uniprot中查询蛋白复合体的结构？如果不能，有什么组装蛋白复合体的软件？<br />
<br />
<br />
在RNA-seq特异性建库中，我们使用了dUTP法去降解cDNA的正义链只留下互补mRNA的那一条链，在特异性建库的结果上我们认为这一步配合接头实现了方向特异性（使后续mRNA能够分辨出想要的那一条），但问题在于本身接头的方向选择是无特异性的，也就是p5p7都可以接到5端而产生两种单链，如果这一步不去做区分那么后续扩增成双链不就和非特异性建库一样了吗，但是这一步怎么区分呢，如果我能特异性识别哪一端是p5哪一端是p7，那么不去除正义链也能完成特异性建库吧，所以这里的原理是什么？而且如果是因为开始只有一条链所以虽然两种情况实际随机到哪一种都行，而用illumina测序后得到的双链结果分析得到我想要的那一条的话，不就更和非特异性建库没区别了吗？<br />
<br />
=== 分子生物学 ===<br />
依赖ρ因子的终止有没有富含GC的发夹结构？根据杨荣武老师的书上的意思似乎是只是没有下游U序列，但是是有发夹结构的，这个发夹是GC发夹吗？亦或是，这里杨老师的书上说的并不准确吗？（曾经做过一些模拟题，选项“依赖ρ因子的终止有富含GC的发夹结构”是错误的，我怀疑只是抄书的时候把“不依赖ρ因子”直接替换成了“依赖ρ因子”然后判定为错，根本没管它到底是有还是没有）<br />
<br />
=== 微生物学 ===<br />
病毒的效价（titre,titer)在周德庆《微生物学教程》P74写“表示每毫升试样中所含有的'''具侵染性的'''噬菌体粒子数，又写“电镜直接计数得到的效价……是计噬菌体的'''总数（包括有或无感染力的全部个体）'''。”这两个说法矛盾吗？矛盾的话怎么记？<br />
<br />
周称S. cerevisiae n=17沈萍称n=16，两者对于基因组大小描述差距不小（12.6Mb与13Mb左右），谁对？<br />
<br />
=== 植物及生理学 ===<br />
土豆淀粉粒上一圈一圈的纹路怎么形成的<br />
<br />
将金丝雀虉草的胚芽平放在水平面上，再在其下方打单侧光，胚芽会往上还是往下长？【doge】<br />
<br />
生长素促进韧皮部装载，脱落酸抑制韧皮部装载的意义？<br />
<br />
花图式怎么看？<br />
关于蕨类的幼叶拳卷现象，是大多数蕨类都有？还是只有真蕨亚门有呢？有哪些蕨类没有？<blockquote>没有研究过，但我不觉得石松类的小型叶的幼叶需要卷起来。</blockquote>乙醇酸氧化酶和黄素氧化剂酶的区别？详细些的求求了（末端氧化酶）<br />
<br />
有关光合作用电子传递中的原初电子受体、原初电子供体以及D、P、A的定义好像很混乱，在王小菁第八版、潘瑞炽第七版和武维华第三版上面的说法都不一样，那么那本书是正确的呢？还是说就是有争议的？（我没有外文教材，所以不知道国外怎么写的）<br />
<br />
m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”，谁是对的？<br />
<br />
f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎，谁是对的？<br />
<br />
与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）谁是对的？<br />
<br />
paracarpous并列雌蕊是什么？哪里有讲？<br />
<br />
中脉是什么？<br />
<br />
块根和块茎是不可逆库还是可逆库？<br />
<br />
光敏色素介导的通路对茎的伸长是促进作用还是抑制作用<br />
<br />
做题做到了D酶，R酶，P酶，Q酶，后两者是什么？<br />
<br />
对于最新的系统发育研究而言，我们是否可以这样认为：陆生植物是单起源，共同祖先是双星藻的近缘物种。那么，苔藓植物和蕨类植物的关系是如何的？现在是不是已经可以完全否定蕨类由苔藓进化而来，那么蕨类和苔藓哪个更先分支，亦或者苔藓只是蕨类的退化类群？并且被子植物的祖先物种是裸子植物——种子蕨，能不能说被子植物和裸子植物是姐妹群呢？<br />
[[文件:楔叶亚门的弹丝.jpg|缩略图]]<br />
楔叶亚门是两条还是四条弹丝，不同书上说法不同？<br />
<br />
=== 动物及生理学 ===<br />
海盘车到底有没有波氏囊<br />
<br />
脊比在生殖系统那一章开头提到“精巢或卵巢只有一个也可能是因为一侧生殖腺的退化（如雌鳄）”但我没找到是哪一侧退化了。<br />
<br />
答（不完善）： 在鳄鱼（Crocodilians）中，雌性个体发育过程中，右侧卵巢会退化，仅保留左侧卵巢作为功能性生殖腺；但这实际上多为比较解剖学和演化生物学角度（主龙类）的研究，缺乏确切的解剖学和组织学证据，并且 1）在一些研究鸟类演化的论文中，也会将卵巢丢失作为鸟类的独征而非主龙类独征呈现；2）脊比203页也未体现这一特征。<br />
<br />
为什么鸟类第一颈椎是前凹型？它的第一颈椎不是锥体已经作为枢椎的齿突了吗？<br />
<br />
竖瞳的演化原因与其结构<br />
<br />
能不能整理一下生理学毒素和特异性阻断剂<br />
<br />
能认真说说关于多孔动物门的胚胎逆转现象吗<br />
<br />
腹毛动物是假体腔动物还是无体腔动物？其有没有假体腔？<br />
<br />
关于乌贼的石灰质内壳，应该是来源于外套膜的分泌，同时体内出现了中胚层形成的软骨，为什么说石灰质内壳是外、中胚层来源的呢？<br />
<br />
肋骨三问：<br />
<br />
# 原始两栖类和爬行类它们全身具肋骨，同时还具有不同形态，不同发达程度的双锥体，它们的椎弓位置也在变化，那么它们的肋骨是如何与脊椎相连的？希望有个总结。<br />
# 肉鳍鱼亚纲基部类群皆无椎体结构，那么他们是否有肋骨？如果有他们是和鲟鱼一样与基腹弓片形成关节还是另有可能？<br />
# 鸟类椎肋和胸肋之间的关节是否是用于呼吸，因为它椎肋被椎状突固定而胸肋又被龙骨突固定死，需要有活动胸廓的位置？<br />
<br />
任淑仙《无脊椎动物学（第二版）》P248讲节肢动物的复眼小眼时，在重叠像一段提到了“屏幕效应”，本人搜索无果，望众贤解答（虽然是小细节）<br />
<br />
求孢子纲系统发生上重要事件<br />
<br />
求一个各种动物的血小板或血栓细胞等的总结<br />
<br />
胆碱能性荨麻疹发病机制<br />
<br />
能不能整理一下解剖各种模式动物的方法步骤和注意事项<br />
<br />
哪些神经递质或激素对应的受体通过G蛋白βγ亚基进行信号转导（细胞书、生理书还有机构讲的都不完全一致）？<br />
<br />
关于园田螺的血色蛋白：<br />
<br />
猿辅导某套综合卷解析视频中给的总结是：园田螺无血色蛋白，依赖血清蛋白运输氧气<br />
<br />
而《普动》上写的是具有血蓝蛋白(P202)，上网搜查两种说法都能找到，所以实际上是什么呢？<br />
<br />
多孔动物的胚胎逆转到底指的是植物极大细胞开孔到形成两囊幼虫的过程，还是两囊幼虫小细胞内陷的过程？<br />
<br />
能否整理一下昆虫的激素分泌以及作用？<br />
<br />
楯鳃和羽状鳃有什么区别？我看它们的描述都是鳃轴两侧均有鳃丝，先端游离呈羽状<br />
<br />
薮枝螅水螅体的触手是实心还是空心的？（普动和无脊椎中的描述貌似矛盾了）<br />
<br />
鸵鸟的龙骨突是退化掉的还是本来就没有进化出来？（个人倾向于退化掉，因为鸵鸟的翼也是后来退化掉的，但还是希望大佬解答）<br />
<br />
如果说胃蛋白酶在极端pH下才有活性而在胞内中性条件下无活性的话，为什么分泌的时候仍然要以酶原的形式分泌？直接分泌酶也不会损伤细胞？<br />
<br />
鸟类的肾小管周围毛细血管是肾动脉还是肾门静脉形成的，亦或者两者都有？<br />
<br />
《脊比》上椎体的发生P91画的图像是由生骨节重组而来，P92又说椎体的主要成分由围在脊索外面的间充质形成，这里怎么理解？<br />
<br />
胃肠道内表面上皮是单层柱状上皮还是变移上皮？不同书上说法不一，求大佬解答<br />
<br />
脊椎动物的前肠中肠后肠是如何划分的？分别源于哪个胚层？<br />
<br />
请问可以整理一下体内受精和体外受精的动物吗？谢谢！还有各种各样的体腔及其来源<br />
<br />
坐骨和耻骨之间形成的间隙叫做“耻坐切迹”，一说平胸鸟类中尤为明显；但普通动物学上描述鸵鸟左右耻骨和坐骨在腹中线处尚有联合现象。那么对于鸵鸟而言，开放式骨盆是更完全了还是尚未进化完全？（如果从产大型羊膜卵的原因去考虑，似乎鸵鸟的确应该是需要更完全的开放式骨盆。）<br />
<br />
（示下图，《生理学》p264原图）中央凹黄斑区的成像必须同时有来自两侧的信号吗？如果是这样的话，为什么切c中央凹没事，切d中央凹就看不到了<br />
[[文件:生理学第十版p264.jpg|居中|缩略图|150x150像素|书上原图见上]]FEV₁/FVC值的大小和肺的顺应性有什么关系？在一道题目中表示二者正相关；但是肺纤维化时肺顺应性降低，同时肺纤维化患者的这个比值也并没有下降；阻塞性肺病患者的这个比值下降了，但是就肺气肿而言肺弹性阻力应该也下降了。还是说正相关只是适用于生理条件而非病理？这个比值并不只受到肺顺应性的影响？[[文件:体腔求整理.jpg|缩略图|求整理体腔及其来源！就像这道题]]<br />
<br />
=== 动物行为学 ===<br />
负竞争和反竞争是什么概念，有什么例子吗<br />
<br />
固定行为型的强度速度怎样被刺激强度影响，有什么例子吗/<br />
<br />
=== 细胞生物学 ===<br />
我看生物口诀学中有一个条目说G带和Q带都是AT段亮、GC段暗，但G带的AT段不应该是结合较多的吉姆萨而呈现深色(暗色)吗？<br />
<br />
Na<sup>+</sup>H<sup>+</sup>反向协同运输载体蛋白是否均可以理解为既可以以钠离子电化学梯度为动力（动物）又可以以质子电化学梯度为动力（其他生物）？<br />
<br />
最近看了一本逆天外文教材The Cell:A Molecular Approach第五版，称过氧化物酶体参与了胆固醇，多萜醇（动物），赖氨酸的合成以及胆酸的氧化分解，这对吗？（没看到相似的说法，搜也搜不到）<br />
<br />
翟五p98认为蛋白质翻译后转运进入过氧化物酶体不需将多肽链展开；p104称翻译后转运进入线粒体、叶绿体、过氧化物酶体都需要在分子伴侣帮助下解折叠/保持未折叠状态。以p104为正确吗<br />
<br />
翟五p76将组蛋白甲基化修饰放在“细胞质基质的功能”一栏下，是合理的吗<br />
<br />
光面内质网中的蛋白质是共翻译转运还是翻译后转运？<br />
<br />
== 已解答 ==<br />
<br />
=== 植物学 ===<br />
<br />
==== 弹丝与假弹丝分别是几倍体： ====<br />
除了吴国芳，马炜梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。<br />
<br />
弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n<br />
<br />
注:如果你和我一样用的'''喵'''的古早网课的话，不必在意其中弹丝是n的奇妙言论<br />
<br />
==== 水韭的形成层：l ====<br />
这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只向内形成次生木质部，向外形成皮层而非韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]<br />
<br />
——答主的参考文献写的是"The cambium does not form phloem"？应该是形成层只形成次生木质部而不产生次生韧皮部才对啊？<br />
<br />
==== 2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题 ====<br />
根据马炜梁，四个选项都是苞片（见三版P382与P257）。按最新的分子证据，内稃外稃都是花被同源，因此怎么也犯不着选ABC。评议稿答案给ABC可能是因为很多机构是这么讲的。<br />
<br />
——根据陆时万，答案是ABC。还有一两本教材，也跟随了陆时万的说法。本以为这个题在通行的教材上有争议所以答案可能是遵循了最新的研究，没想到是最古早的陆时万的说法。我只能说出题人学的二五八万的还想考察别人。<br />
<br />
——黎维平在论文《关于禾本科的一些误解——植物学教材质疑(八)》中详细整理描述了学界关于这一问题的几种观点：[https://lib.cqvip.com/Qikan/Article/Detail?id=7107555585&from=Qikan_Search_Index]<br />
<br />
# <s>外稃-特化的苞片，内稃-两片近轴端合生的小苞片，浆片-变态的花被片</s><br />
# 外稃-苞片，内稃-两枚合生的外轮花被片，浆片-变态的花瓣（内轮花被片）<br />
# 【有分子证据】外稃、内稃-外轮花被<br />
# <s>外稃、内稃-苞片</s><br />
<br />
* 颖片被广泛认为是苞片与总苞片，同时有分子证据支持/反对颖片与外稃同源<br />
<br />
* 最后总结：浆片是内轮花被片（这是学界共识），内稃是外轮花被（得到分子、发育证据支持），颖片与叶同源应该没有异议，但是外稃的来源仍然存在争议。<br />
<br />
==== APG 分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？ ====<br />
首先纠正一点，APG系统里面没有科的概念，都是单系群。叫科只是大家习惯这么说了而已。具体的改动比较明显的马炜梁已经讲过了。例如被压榨的百合科，移到石蒜科的葱属，原玄参科现在泡桐科的泡桐，新加的车前科；还有很多被并入或拆分的科，例如原忍冬科的荚蒾属接骨木属被并入五福花科，椴树科、梧桐科、木棉科的植物并入锦葵科，毛茛科的芍药升为芍药科。还有很多的细节，题主可以买一本浙大傅承新植物学第二版看看。改动特别明显且是必背科的有玄参科、百合科、锦葵科、天门冬科、忍冬科、五味子科。<br />
<br />
==== 石竹目胎座的演化关系？ ====<br />
中轴胎座(石竹科麦瓶草属：中轴胎座，但子房室间隔在上部已消失，形成不完全的3室)→特立中央胎座(石竹科的大多数，子房室间隔消失)→基底胎座，胚珠减少→最终阶段：藜科(基底胎座，1胚珠，胞果)<br />
<br />
==== 菊科假舌状花是否可以结实？网上显示假舌状花属于雌花或中性花，理论上可以结实？若可以结实，请问哪些常见菊科植物的假舌状花属于雌花呢？谢谢！(类别：植物学) － 来自重庆某新高一生竞生 ====<br />
雌性的可以，中性的不能。菊花就是边缘假舌状花和管状花都结实。见陆时万植物学修订版下册P315菊属第三行“雌性，假舌状，两者均结实”。再比如向日葵边缘的花就是中性的不能结实，没见过吃的瓜子有从边缘花摘的<br />
<br />
==== 关于地钱假根：马炜梁老师书P172图8-4a中将地钱配子体下表皮的多细胞结构称为鳞片，而浙大傅承新老师书P85图4-52中将其称为多细胞鳞片状假根，网上搜索结果显示该结构具有吸收功能，所以何者说法更准确？ ====<br />
A1:个人觉得要真是考试用的话建议按马炜梁记，吸收功能的话马炜梁那本书应该也承认了有这个功能，傅承新的那本书做出这个结论也应该是基于功能的，不过也不排除有分子学证据支持两者同源的，只是目前我查到的非中文资料里没有几个特别强调“鳞片”和“假根”两个词的，倒是"rhizoids"（“根状体”）一词用的较多。<br />
<br />
A2:有一个首都师范大学做苔藓的博士说，多细胞的是鳞片，单细胞的是假根，陆时万的植物学认为两者都有吸收功能（很有限）<br />
====苏铁叶算羽状复叶还是羽状深裂====<br />
据多识植物百科，应为羽状深裂<br />
<br />
==== 植物孤雌生殖产生几倍体 ====<br />
这个东西就涉及到一个争议性比较大（主要是主流教材写的都有些问题）的内容--无融合生殖。不过一般来说参考胡适宜先生的《被子植物生殖生物学》比较多些。这个问题就依胡适宜先生的观点解释了。<br />
<br />
单就“孤雌生殖”这个名词而言，是被归入了单倍体无融合生殖的，也就是说，这个植株是源于未受精的减数分裂后的细胞，因此其实产生的是单倍体植株而且大多不育。再细讲一点的话这个名词只局限于由单倍体的卵细胞发育成新植株，而由反足细胞和助细胞发育的我们称为无配子生殖。<br />
<br />
不过鉴于胡适宜先生的这本书并不是那么新，因此现在的业界观点是否改变并不好说，但偶数年还是以她的观点为依据的。<br />
<br />
顺道就补充一下无融合生殖咯：[[无融合生殖]]<br />
<br />
====请问次生虫媒传粉是什么东西（2016年联赛的解析里提到，垂柳是次生虫媒传粉，但没找到资料）====<br />
<br />
解答：参见杨柳科的系统发育，杨柳科的祖征是风媒传粉，而部分柳的虫媒传粉其实是其独立进化出的衍征，与被子植物的原始（初生）虫媒不同，自然可称为次生的虫媒传粉。<br />
<br />
====为什么有些植物的花是闭花授粉，但授粉完成后还会开放呢？(如豌豆)====<br />
<br />
我结合了手头有的书本、我自己的想法以及DS的帮助，个人觉得可能有以下几点原因：<br />
*'''基因备份机制'''：虽然豌豆通过闭合花蕾完成自花授粉，但开放花朵仍保留一定的异花授粉潜力。这种冗余设计在极端环境（如花粉败育）下可引入外来基因，避免种群灭绝。<br />
*'''生态信号传递'''：开放花朵释放挥发性萜类物质（如β-石竹烯），吸引捕食性昆虫控制蚜虫种群；成熟豆荚借助开放花瓣的视觉信号（黄色素反射550nm波长），提示食果动物采集传播。<br />
*'''祖先特征残留'''：与豌豆亲缘关系较近的物种大多是开花后依赖昆虫异花授粉，可能豌豆的自花授粉形状是独立进化出的，但仍然保留了开花的特征<br />
<br />
提醒：这只是个人不成熟的猜想，由于资料有限，不能保证回答的百分百正确。如果有确凿的证据或者本回答有错误，欢迎补充与指正<br />
<br />
后人补充：本人教练曾经指出如下猜想（来源不明）：豌豆的祖先可能是异花授粉的，这时它有鲜艳的，开放的花；而在进化中异花授粉的性状丢失，代之以闭花授粉，开放的鲜艳的花性状是保留的。换言之，授粉完成后还会开放的性状或为一种遗痕性状。<br />
<br />
感谢回答🙏，根据我在马《植物学》386页看到的内容：稻、小麦虽然有成套的风媒传粉机制，但是大多数却是自花授粉的，这是因为人类几千年以来的选育，以结实为保障造成的，而这种情况在虫媒传粉的植物中也能见到，如豌豆、蚕豆。它们的花结构其实是适应虫媒传粉的<br />
<br />
'''外生菌根、内生菌根和内外生菌根到底哪个（哪些）会侵入细胞原生质体？'''<br />
<br />
据gyf所说，'''均不会'''。内生菌根仅为穿透细胞壁，与'''细胞质膜内陷'''形成的共生界面进行物质交换，并未穿透细胞膜。（貌似与大部分观点冲突）<br />
<br />
==== 植物根尖分生区有几个核仁 ====<br />
不固定<br />
<br />
'''苏铁门是不是均为羽状深裂？（教材上给的都是，但是我看泽米铁科的泽米铁属''Zamia''真的不像）'''<br />
<br />
应该确实不是，见维基百科[https://zh.wikipedia.org/wiki/%E7%BE%8E%E5%8F%B6%E8%8B%8F%E9%93%81 美叶苏铁]<br />
<br />
==== 枫杨在马炜梁293描述为“总状果序，雌花单生苞腋”这是否与其雌花柔荑花序相悖？ ====<br />
不相悖，这指的是一个苞片下只有一朵花<br />
<br />
==== 朱圣庚称叶绿素e发现于两种藻，但我查到的资料显示叶绿素e可能不存在，这是怎么回事？[[文件:Chl.pdf]] ====<br />
说有的材料确实比较少，可能有些人认为证明不充分。但除了这篇说不清楚，没看见明确支持没有叶绿素e的文献。朱更倾向于有，做题的时候倾向与教材一致好一些。<br />
<br />
追问：其实我的疑惑还是来自一个网页，它说“作为第5种叶绿素为何不命名为e呢？因为1948年哈罗德·斯特兰在其未公开发表的一些数据中，提到了叶绿素e。同时在1950-1970年间的在一些论著的章节中也提到了叶绿素e，但是叶绿素e的特征并不明确，它的化学结构和功能仍不确定。为了区别于它，因此将新发现的叶绿素命名叶绿素f，而真正的叶绿素e仍待发现。叶绿素f的吸收光谱更长，同样是处于近红外区域，这表明光合生物可以利用的光谱可能比之前认为的宽泛得多，光合效率也强得多 '''[13]''' 。”但是这个[13]并无任何引用，所以令我半信半疑。[https://www.sohu.com/a/450973292_177393 出处]<br />
<br />
追答：这篇帖子全篇抄自生物学通报 2014 年 第49卷 第9期的《叶绿素的类别概述》一文。从学术上讲e是存疑的，没人能重复其实验，可以认为是不存在的。但做题归做题，而且题目极不可能问叶绿素e，因为实在太冷门，出题老师不一定知道书上写了这玩意。<br />
==== 请问纹孔可能存在于薄壁细胞吗？（做我们教练的题时，其解析声称可能，可我读了一堆书也未发现） ====<br />
<br />
是有可能的。已知部分松类的木质部中存在次生加厚的木薄壁细胞（例如马尾松、油松等硬松类，具有锯齿状加厚），其细胞壁上通常存在单纹孔。注意单纹孔并不一定对应死细胞，例如韧皮部中就存在有初生韧皮纤维，虽然有次生壁的存在，但仍然为活细胞。'''次生壁的存在与否与细胞是否死亡没有直接关联。'''<br />
<br />
==== 胡萝卜、萝卜、番薯、甜菜的三生结构/食用部分主要是韧皮部还是木质部？ ====<br />
<br />
胡萝卜→次生韧皮部；萝卜→次生木质部；番薯→次生木质部；甜菜→三生组织（具有同心圆结构），主要为韧皮部；马铃薯→双韧维管束将木质部挤成一窄环<br />
<br />
==== 据陆时万老师书上描述，根在经过次生生长后“初生木质部也能在根的中央被保存下来”，但茎在经过次生生长后“初生木质部和髓已被挤压得不易识别”，为什么会有这种不同？ ====<br />
答：1、lsw讨论根的时候是与初生韧皮部相对比而言的，且“保存下来”不等于没有被破坏；而其在讨论茎时，也强调“十年以上”才会不易识别，这无法与根对比。<br />
<br />
2、如果你查看显微图解会发现，大部分根茎切片都集中在1～5年生阶段，且都是一些发生有限次生生长的植物，并存在髓等结构。“挤压不易识别”实际上是指那些十几二十年或大量次生生长的老茎。<br />
<br />
==== 藓的气孔可以关闭吗？苔藓植物的气孔和维管植物的气孔是同源的吗？ ====<br />
答：lwp说不可以；是同源的，发育机制类似。<br />
<br />
==== 单纯从纵切面是不是难以区分枝迹和叶迹？ ====<br />
答：这实际上是一个伪命题，因为尽管单看两者必然相似，但由于叶与腋芽的位置关系，故上方的必然为枝迹，下方的必然为叶迹。<br />
<br />
==== 看图要怎么区分假年轮和年轮？ ====<br />
答：假年轮一般不够一圈，只影响阳面的茎，而对阴面没什么影响；如果是较大的天气影响，则只能通过年轮的宽窄来判断。<br />
<br />
补答：假年轮一般来说不会呈现由内向外逐渐加深，然后突然变浅的规律（据刘穆，假年轮一般界限模糊，可能是胁迫的到来与解除都是渐进的）<br />
<br />
==== 花药壁纤维层的细胞径向壁到底有没有加厚？陆和马的图上画的好像有，但是文字描述没说有还是没有；傅承新上说有。 ====<br />
答：纤维层细胞的径向壁和内切向壁都有木质化加厚。——据刘穆《种子植物形态解剖导论》<br />
<br />
从功能上思考也显然有。（1）观察实际情况；（2）从功能上看，若径向壁不增厚，无法形成强烈的收缩力以完成花药开裂。<br />
<br />
==== 在[[无融合生殖|这个]]里面，为什么把无孢子生殖归入配子体无融合生殖的范畴？感觉这个和配子体没有关系。 ====<br />
无孢子生殖仍产生了胚囊（配子体），只不过配子体不是由大孢子产生的而且也未经过减数分裂。<br />
<br />
=== 动物学 ===<br />
<br />
==== 文昌鱼的哈氏窝和脑下垂体同源，为什么它产生的是促性腺激素释放激素？ ====<br />
答：其产生的就是促性腺激素，见《文昌鱼哈氏窝上皮细胞超微结构的研究》方永强齐襄<br />
<br />
==== 同上书 P354讲苔藓动物胃绪(funiculus)时提到它由“间质细胞 ”形成，这与《普通动物学》等所讲（由体腔上皮形成）是否相违背？（虽然还是小细节） ====<br />
首先搞清楚实质细胞和间质细胞的定义，这个组织或器官里面起功能的叫实质细胞，辅助功能的叫间质细胞，体腔上皮是一个组织，一个组织里面本来就有实质细胞和间质细胞。假定这里说的是体腔上皮细胞（实质细胞），那这俩本来不就挨在一起吗，还是一样的。看不出有什么冲突的点。<br />
<br />
另外形态学的观点，看着在哪就是哪，这种在一起的结构本来就说啥的都有。如果真想知道从哪里来可以自己做转录组和细胞谱系分析，虽然这也多半得到的结果是很迷惑，除了肝细胞、血细胞、生殖细胞，其它细胞的谱系都不是很清楚。<br />
<br />
==== 关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？ ====<br />
（这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是'''硬鳞'''。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。<br />
话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。<br />
<br />
==== 来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？ ====<br />
任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错<br />
<br />
随手补一点：<br />
<br />
十腕目：<br />
<br />
旋壳乌贼科：第五对腕均茎化<br />
<br />
乌贼科：左侧第五腕<br />
<br />
后耳乌贼科：左侧第五腕<br />
<br />
耳乌贼属：左侧第一腕<br />
<br />
僧头乌贼属：第一对腕均茎化<br />
<br />
微鳍乌贼科：第五对腕均茎化<br />
<br />
枪乌贼科：左侧第五腕茎化<br />
<br />
狭乌贼属：右侧第五腕茎化<br />
<br />
八腕目：<br />
<br />
十字蛸科：第一对腕均茎化<br />
<br />
单盘蛸科：右侧第三腕茎化<br />
<br />
章鱼科：右侧第三腕茎化<br />
<br />
船蛸科：左侧第三腕茎化<br />
<br />
以上只是列举几个例子，可见头足目茎化腕的情况，变化还是非常大的。不过整体而言，十腕左五八腕右三的规律是确切无疑的，普动可能是写错了。<br />
<br />
有些地方写第四对，是因为不把位于第四对的触腕看作腕，第五对茎化腕就成了第四对。<br />
<br />
以上信息来源十分古早，分类地位很可能改变，仅供娱乐，莫要上心。参考资料：张玺，齐钟彦，《贝类学纲要》，1961.<br />
<br />
==== 目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版） ====<br />
[[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]<br />
→见右图<br />
<br />
（答主的图貌似有点老了，螺旋卵裂还全是未解决）<br />
<br />
现在螺旋卵裂分为有颚动物超门和扁虫冠轮动物两大支：<br />
<br />
①有颚动物超门包括颚口、微颚、轮虫、棘头四个原本在普动上写过的门（轮虫和棘头是一支，轮虫是个并系群，棘头成了轮虫下的一个目），毛颚动物目前可能要和有颚并到一支。<br />
<br />
②扁虫冠轮动物分出两支，一支归扁虫，一支归冠轮（像是废话），扁虫动物基部分支是中生动物（妹想到吧），之后的扁形动物和腹毛动物为姐妹群。<br />
<br />
③冠轮动物又进一步分为了两大支，一支是环节动物，有原本的多毛寡毛和蛭，还加上了星虫螠虫和西伯达虫，具体分的太乱，就不搞了，圆环动物门成了冠轮底下的未解决；<br />
<br />
④另一支分出软体动物和Kryptotrochozoa，翻译叫“氪金动物”（樂），包括触手冠动物（下分：腕足动物，含原腕足动物门和帚虫动物门；苔藓动物，含原内肛动物门及外肛动物门）和纽虫。<br />
<br />
——指正：Kryptotrochozoa应当翻译为“隐担轮动物”，希腊语kryptos代表隐藏的，Trochozoa代表担轮幼虫（trochophore larvae），即其幼虫是“隐藏的担轮幼虫”——发生改变但本质仍是担轮幼虫的辐轮幼虫(帚虫)、帽状幼虫(纽虫)、双壳幼虫(腕足)等等。<br />
[[文件:目前基本公认的进化树.png|缩略图]]<br />
（以上内容源自维基百科，其中一些分类群的定义尚有争议，但大致没错）<br />
<br />
==== 《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢 ====<br />
是一个东西，就是仅卷缠或分泌粘液，和穿刺刺丝囊区分<br />
<br />
==== 哪些无脊椎动物的血红（或血蓝之类）蛋白在血浆中，哪些又在血细胞中？ ====<br />
非常值得总结的内容！敬请期待：[[有关呼吸色素的总结]]<br />
<br />
==== 青蛙如何分辨用于求偶的高频声音和用于警告的低频声音，它的听觉器官只为一个听斑，与行波理论不符？ ====<br />
[[文件:Answer.png|左|缩略图|我就说翻译些外文教材有用]]<br />
<br />
<br />
链接：[[第十七章 感觉器官]]<br />
<br />
==== 对报警外激素反应最强烈的工蜂年龄 ====<br />
响应报警外激素的工蜂，接下来很可能在应对外敌的战斗中牺牲，所以垂垂老矣的老年工蜂会积极反应，而年少的工蜂还“大有可为”，不值得牺牲，响应就弱。<br />
<br />
==== 什么是初生颌关节？和初生颌有什么关联？ ====<br />
初生颌关节指方骨与关节骨之间（或腭方与麦氏之间）的，上下颌之间的关节。与之相对应的是哺乳类的齿骨与鳞骨之间形成的次生颌关节。<br />
<br />
而初生颌是指软骨鱼和某些基部硬骨鱼那样的麦氏软骨与腭方软骨起主要功能的颌，与之相对的是上下颌功能被加入的膜原骨替代的次生颌，起功能的骨头有前颌骨、上颌骨、齿骨、隅骨。<br />
<br />
==== 关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？ ====<br />
不能想当然地认为是尿囊膀胱，鸵鸟的泄殖腔分为三个部分，粪道、泄殖道和肛道，粪道连接直肠，泄殖道有输尿管和生殖管开口，肛道开口于体外，背面有腔上囊；鸵鸟的泄殖道可以储存大量尿液，起到类似其他羊膜动物的膀胱的作用，因此严格来说鸵鸟也没有膀胱，不过书上还是普遍认为鸵鸟具有膀胱，那么就按来源属于泄殖腔膀胱。 <ref name=":0" /> <ref name=":1" /><br />
<br />
==== 关于鱼类鳔体积调节与悬浮水层高度的问题：《比解》上明确写了当鱼稳定在深水层时，鳔内气体需要减少，而稳定在浅水层时需增加鳔内气体但是深水层中水压较大，压缩鱼体体积，减小浮力，鱼想要稳定在该水层中应当增加浮力才对，为何排气而非增加气体？====<br />
你推理的是正确的，书上写错了。<br />
<br />
==== 两栖动物的肺是否能认为其具有肺泡？ ====<br />
不能<br />
<br />
==== 北斗的题库中提到的“角手冠”是什么东西？ ====<br />
疑似触手冠打错<br />
<br />
====为什么海鞘作为水生生物排泄物却是尿酸？====<br />
<br />
普动上是这么写的，但是姚yz告诉我们应该改成氨，和正常的水生生物一样。<br />
<br />
追答：海鞘95%的氮排泄是靠排氨，但是因为它缺乏分解嘌呤的酶，所以会用尿泡存储尿酸结晶<br />
<br />
====蜜蜂访问豌豆花先接触那片花瓣====<br />
<br />
应该是先访问旗瓣。旗瓣位于最上方，是最大的一片花瓣，较为显眼，且通常具有吸引昆虫的颜色和斑纹。蜜蜂在寻找花蜜时，会首先被旗瓣吸引，落在旗瓣上。之后，蜜蜂为了获取花蜜，会继续向内深入，进而接触到翼瓣和龙骨瓣，在这个过程中完成授粉。<br />
<br />
====比较解剖书225页，图上好像髂动脉和股动脉画反了====<br />
已经在[[教材错误与矛盾]]<br />
<br />
==== '''能不能把鱼的分类整理一下''' ====<br />
可在此查询，但可能要科学上网打开内部wiki链接[https://www.inaturalist.org/taxa/47178-Actinopterygii]<br />
<br />
等人补充一下软骨鱼分类<br />
<br />
==== 水螅纲水母型是几倍体 ====<br />
2倍体（它要不是2倍体那还敢把它放到动物界啊？至少单开一个界不成问题）<br />
<br />
==== 犀鸟什么趾型，鸟类学只是说不是对趾 ====<br />
并趾型<br />
<br />
==== 田螺齿舌的缘齿左右两侧均有，请问在计数上一份是1个还是2个？ ====<br />
不会有人这么问。就像不会有人问你：“你的手‘一份’是一个还是两个？”（谢谢，不过也许表达不清，是想问如果一侧缘齿看到了两列（长在一个东西上面），齿式写1还是2？）<br />
<br />
<br />
<br />
'''请问蚯蚓 有无蚯蚓血红蛋白？好像认为蚯蚓血红蛋白是沙蚕里的'''。<br />
<br />
应该不具有，蚯蚓主要使用血红蛋白，更为高效<br />
<br />
<br />
'''纽形动物的帽状幼虫是三胚层无体腔还是三胚层假体腔？'''<br />
<br />
是三胚层假体腔(无脊之谈有详表)<br />
<br />
<br />
'''脊比的74面绒羽纤羽是不是标反了'''<br />
<br />
是<br />
<br />
==== 为什么单孔类是羊膜动物，但并没有像其它有膀胱的羊膜动物一样拥有尿囊膀胱，而是拥有和肺鱼、两栖类一样的泄殖腔膀胱？ ====<br />
因为哺乳类动物太过原始，更靠近于古代两栖类而非分化出爬行的那一支，所以单孔类的膀胱在现生爬行、鸵鸟之前就分化出来了<br />
<br />
==== 栉水母是类似腔肠动物有口无肛门吗？栉水母的中胚层和两侧对称的后生动物是同源的吗？ ====<br />
栉水母是有口有肛门的；关于栉水母有没有中胚层似乎尚无定论，就算有也是和两侧对称动物的中胚层不同源（毕竟栉水母先于海绵分化），参见[[wikipedia:Ctenophora#Distinguishing_features|Wikipedia]]<br />
<br />
==== 无脊椎认为水螅生殖腺由内胚层演化而来，普动则认为是外胚层（间细胞）演化而来，（但间细胞归根到底不是内胚层移出吗）请问何者对？ ====<br />
生殖细胞确实是由内胚层起源的间细胞发育而来（无脊椎上说的也是生殖细胞而不是生殖腺）；但由于生殖腺主体在外胚层且生殖腺其他结构均由外胚层发育而来，所以一般认为生殖腺是外胚层起源的<br />
<br />
==== 线虫动物是否具有梯型神经系统？环节动物的链型神经系统是否可以称为索状神经系统？如果可以的话，线虫和扁形动物也都具有神经索，为什么它们就只能是梯型？ ====<br />
线虫动物没有梯型神经系统。环节动物的链型神经系统可以称为索状神经系统。因为线虫和扁形动物有两条/多条并行的神经索，因此只能说是桶型神经系统。<br />
<br />
==== 头足类的栉鳃有没有进行逆流交换的能力？ ====<br />
首先，据普动，头足类是羽状鳃。<br />
<br />
头足纲的鳃不具备逆流交换功能，水流和血流方向通常平行或一致，理论上会降低气体交换效率，但是头足纲的鳃心增加血流压力、血蓝蛋白提高氧亲和力以及外套膜主动泵送水流等模式又很好地弥补了这一点。<br />
<br />
实际上，现有的研究已经证明之前研究认为水流和血流同向是错误的，章鱼和乌贼的氧气利用率可达50%，这是仅有逆流交换机制才能达到的速率。但是笔者目前见过的所有有关这方面的题目都认为它们没有逆流交换机制，所以在做题时，如果题干没有专门提示，就先按照没有逆流交换记忆吧。，<br />
<br />
注：实际上老研究已经证明了<br />
<br />
[[:文件:Ventilatory Currents in the Mantle of Cephalopods 9d16a6ae-8770-4703-8311-6da6d1a675cc.pdf]]<br />
<br />
==== 软骨鱼的肩带是否与脊柱相关联？普动338页的正文描述不关联，但是在337页的图上却是相关联的。 ====<br />
并不关联。脊椎动物里面从来就没有任何一支的肩带是和脊椎相关联的。普动337页的图只是视觉错位导致的，因为鲨鱼的肩带是伸到脊柱上方的。<br />
<br />
==== 哺乳动物有没有跗间关节 ====<br />
<br />
答：有，但不是和爬行类和鸟类一样的承重踝关节，只是跗骨之间的关节而已。<br />
<br />
==== 两栖类的眼既有晶体牵引肌又有类似于睫状肌的脉络膜张肌，那我能不能说两栖类也具有双重调节🤔 ====<br />
应该是不行的。两栖类并不能使角膜凸度改变。<br />
<br />
后人注： 两栖类眼睛的调节确实涉及两种肌肉：<br />
<br />
晶体牵引肌（protractor lentis）：位于晶状体腹面，收缩时使晶状体向前移动，用于视近物<br />
<br />
脉络膜张肌（musculus tensor chorioidae）：呈辐射状排列于脉络膜与晶状体之间，协助晶体牵引肌进行调节<br />
<br />
但这两种肌肉的共同点在于：它们都是使晶状体前后移动来实现调节，属于单一调节方式的不同肌肉参与。<br />
<br />
=== 生物化学 ===<br />
'''酪氨酸到底是疏水氨基酸还是亲水氨基酸，这里写的是疏水，可是大生化上杨sir说是亲水'''<br />
<br />
酪氨酸（Tyrosine, Tyr）是一种亲水性氨基酸。<br />
<br />
酪氨酸的侧链是芳香族结构，并带有一个酚羟基（-OH），这个羟基可以与水分子形成氢键，因此表现出亲水性。它属于极性不带电荷的氨基酸，与丝氨酸（Ser）、苏氨酸（Thr）、天冬酰胺（Asn）和谷氨酰胺（Gln）同类。尽管酪氨酸的芳香环部分具有疏水性，但其酚羟基的存在使整体性质偏向亲水。<br />
<br />
==== 甲酰CoA在人体中是怎么代谢的？ ====<br />
甲酰CoA出现在脂肪酸的α氧化中（如氧化植烷酸的时候）。产生的甲酰CoA会被水解成甲酸盐，然后转化为 CO<sub>2</sub> 。<br />
<br />
参见<br />
Mannaerts, G.P., Van Veldhoven, P.P. & Casteels, M. Peroxisomal lipid degradation via β-and α-oxidation in Mammals. Cell Biochem Biophys 32, 73–87 (2000). https://doi.org/10.1385/CBB:32:1-3:73<br />
<br />
[[文件:1-s2.0-S0021925820731881-gr1.jpg|缩略图|右|草酸的代谢途径]]<br />
<br />
（顺便一提，如果没有“在人体中”这个状语的话，还有一种能够分解草酸的细菌''Oxalobacter formigenes''，在它的分解途径中有甲酰CoA的存在，挺有意思的）<br />
<br />
==== dna与rna谁的密度大： ====<br />
RNA的密度最大。<br />
<br />
DNA、RNA和蛋白质这三种生物大分子都具有一定的密度，其中'''RNA的密度最大'''，蛋白质的密度最低，DNA的密度介于两者之间的某一个位置。 一个特定的DNA分子的密度主要取决于它的GC含量和构象状态。 GC含量越高，密度越大。 与超螺旋结构存在的DNA密度显然要高于松弛状的DNA。 而变性的DNA密度要高于没有变性的DNA。<br />
<br />
附：“不同大分子的浮力密度也不同。DNA一般在1.7以上，RNA为1.6，蛋白质为1.35-1.40”此应为王镜岩第三版的错误，其第四版与比较新的教材已更正<br />
<br />
==== 多不饱和脂肪酸的氧化过程？ ====<br />
有点意思哈~右边请！[[多不饱和脂肪酸的氧化]]<br />
<br />
==== 酶活力单位的定义是否有问题？ ====<br />
误解主要从“所需”两字产生，删掉就好理解了。实际上就是一个速率，底物转化质量比时间m/t，只不过把这个速率用来表示酶量。比如1min这些酶（不管多少酶不管什么酶）转化了1μmol底物，那这些酶的量就是1U。相应的，如果1min这些酶转化了2μmol底物，那这些酶的量就是2U。实际上和底物相关，但是用于表示酶量。所以此“所需”非彼“所需”。在1min内转化1μmol底物需要1U酶，在1min内转化2μmol底物需要2U酶，没什么问题。至于提到的国内按什么来，国内外都是统一的，是国际酶学会订的（虽然现在酶学会更推荐用kat这个单位），做过实验动手算过就明白了。<br />
<br />
==== from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？ ====<br />
解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）<br />
除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]<br />
<br />
==== 求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等 ====<br />
解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白 金属蛋白]<br />
<br />
==== 所以反竞争性抑制剂有啥应用实例 ====<br />
现实中几乎没有反竞争性抑制剂（见杨荣武生物化学原理），反竞争性抑制剂仅存在理论研究价值。<br />
杨sir这里写的大概的确有问题：多见于多底物发生的生化反应中，在单一底物的酶促反应中不常见，例如L-同型精氨酸和L-苯丙氨酸等多种L-氨基酸是碱性磷酸酶的反竞争性抑制剂，它们能结合碱性磷酸酶与底物的复合物，并阻碍反应继续进行；此外，肼类化合物反竞争性抑制胃蛋白酶的活性，氰化物也是芳香硫酸酯酶的反竞争性抑制剂。<br />
参考<br />
SPECTOR T, HAJIAN G．Statistical methods to distinguish competitive, noncompetitive, and uncompetitive enzyme inhibitors．Analytical biochemistry，1981，115(2)：403-409．DODGSON K S, SPENCER B, WILLIAMS K．Examples of Anti-competitive Inhibition．Nature，1956，177(4505)：432-433．<br />
《中国大百科全书》第三版网络版<br />
现在第四版生化改了，也发现反竞争实例了喵（）<br />
<br />
==== 为何盐析使用硫酸铵而非氯化钠氯化钾等？ ====<br />
早期生物学家在做实验的时候发现有盐析现象，于是去找适合盐析的盐。找到最后觉得硫酸铵最好。当然不一定用硫酸铵，这个都取决于个人。毕竟盐析推荐用中性盐但是硫酸铵明显是个酸性盐但照样用。当然可以用氯化钠什么的但是效果不一定好（在家里可以把食盐撒到鸡蛋清上能看到有白色絮状沉淀）。这取决于盐的性质和待处理蛋白质的性质，有很大的多样性。<br />
<br />
补：今天遇到了段志贵教授，他告诉我另外一个点：硫酸铵溶解度非常大。<br />
<br />
话说这个问题背后的知识点还是比较复杂的。我讲两句。（咳）<br />
<br />
电荷密度高的离子，结合水分子的能力强，被称为“亲液的”Kosmotropic。<br />
<br />
电荷密度低的离子，就被称为“离液的”Chaotropic 。<br />
<br />
像磷酸根，硫酸根这样的多价离子，电荷多，电荷密度高，就是亲液剂；像碘离子、硫氰酸根离子，不光电荷少，分子还大，电荷密度低，就是离液剂。<br />
<br />
从亲液性强的排列到离液性强的离子，就成了Hofmeister序列。<br />
<br />
至少看起来，阳离子离液剂+阴离子亲液剂=盐析+不变性（SO<sub>4</sub><sup>2-</sup>+NH<sub>4</sub><sup>+</sup>），阴离子离液剂+阳离子亲液剂（SCN<sup>-</sup>+胍）=盐溶+变性。<br />
[[文件:Hofmeister serie.png|缩略图]]<br />
这解释了为什么盐析用硫酸铵，而变性用异硫氰酸胍。显然这里面也有着成本、溶解性、避免形成难溶的沉淀物之类的考量。<br />
<br />
至于为什么，我的理解如下：蛋白质多为阴离子：<br />
<br />
* 如果阳离子为离液剂，此阳离子不愿结合水，反而会结合蛋白质：<br />
** 蛋白质分子结合了相同的离子，相互排斥，不易沉淀，造成盐溶<br />
** 结合了在蛋白质上的离子破坏了蛋白质的氢键，造成变性<br />
* 如果阳离子是亲液剂，此阳离子希望结合水，便不管蛋白质：<br />
** 水分子都被亲液剂结合，蛋白质缺水沉淀，造成盐析<br />
** 蛋白质不会受到离子的影响，不会变性<br />
* 如果阴阳离子都是亲液剂，阴阳离子互相结合而不结合水，减小总体亲液效果。<br />
* 如果阴阳离子都是离液剂，阴阳离子不互相结合反而都去结合水，减小总体离液效果。<br />
<br />
以上是我个人的理解，不一定对，但肯定能够帮你记住这些规律😋<br />
<br />
'''最后两条好像有点问题，问了下ds和化竞同学，他们给的一致答案是'''<br />
<br />
* 如果阴阳离子都是亲液剂（如硫酸铵），那么他们倾向于都去结合水而不是互相结合，增加亲液效果，造成盐析<br />
* 如果阴阳离子都是离液剂（如异硫氰酸胍），那么他们倾向于彼此结合而不是结合水，增加离液效果，造成盐溶<br />
<br />
==== b族维生素的组成明析 / vb8是肌醇还是腺嘌呤核苷酸 或者“生物素”（科普中国说的，笑） ====<br />
[[文件:B族维生素.png|缩略图|B族维生素解析]]<br />
见右侧图“B族维生素解析”<br />
<br />
注：此图为朱斌《生物竞赛专题精炼》P100，题主可自己看。另外这些都有争议，朱斌这里只是观点之一。<br />
<br />
====沙林毒气的作用机理？（之前有看到说它是乙酰胆碱酯酶的自杀型抑制剂，但没有找到别的资料）====<br />
<br />
杨rw《生物化学原理》第三版p170 沙林即甲基氟磷酸异丙酯，是一种有机磷化物，可以共价修饰酶活性中心的丝氨酸残基的羟基使得其失活。沙林属于基团特异性抑制剂<br />
<br />
====Yang Sir的书上说“嘌呤环的嘧啶环和咪唑环之间有小的弯曲，故嘌呤环不完全在一个平面上”，但是根据本人浅薄的化学知识，C5和C4应当都是sp2杂化，为什么会出现弯曲呢（话说这是不是已经不是生物的范畴了）====<br />
<br />
环张力与键角矛盾 六元环的理想键角为120°，而五元环的理想键角约为108°。当两个环在C4和C5处稠合时，连接处的键角需要兼顾两种环的需求，导致局部键角偏离理想值（如压缩或拉伸），从而引发整体结构的扭曲。<br />
共轭受限与定域化效应 尽管sp²杂化原子通常通过π共轭保持平面性，但在嘌呤中，五元环与六元环的共轭体系可能不完全连续。咪唑环的部分双键定域化（如C4-C5键的单双键特性交替），削弱了共轭的连续性，允许一定程度的弯曲。<br />
孤对电子排斥与杂原子影响 嘧啶和咪唑环中的氮原子孤对电子占据不同杂化轨道（如嘧啶环的N1、N3为sp²杂化，咪唑环的N7、N9可能参与不同键合）。这些孤对电子的空间排斥可能进一步破坏平面性。<br />
实验证据支持 X射线晶体学数据显示，嘌呤分子中嘧啶环与咪唑环之间存在约5°~10°的轻微弯曲（如咖啡因等衍生物），证实了结构的非完全平面性。这种弯曲在溶液中因分子振动可能更加显著。<br />
<br />
==== 根据周德庆《微生物学教程》，磺胺类药物抑制二氢蝶酸合成酶，但貌似一直说的是二氢叶酸合成酶，是一直说的都是错的吗？ ====<br />
是的，确实是抑制二氢蝶酸合成酶。此内容也得到《微生物生物学》（霍乃蕊，余知和）的支持。<br />
<br />
====异亮氨酸与α螺旋的破坏关联性强不强====<br />
<br />
据北斗王娜所说是有的（侧链较大），但未在国内主流教材上看到该说法<br />
<br />
杨sir不是说了吗？R基团第一个碳原子有分支会破坏α螺旋<br />
<br />
====如果说双缩脲反应的基础是两个肽键，那么假设一个氨基酸与一个酰胺氨基酸（如A-N）可以和双缩脲有颜色反应吗====<br />
<br />
不可以，两个氨基甲酰基不是连着的<br />
<br />
双缩脲试剂是使得双缩脲显色的试剂，是氢氧化钠+硫酸铜，而不是双缩脲本身可以使蛋白质显色。回去重读高中生物！<br />
<br />
====卤水主要成分是氯化镁氯化钙，石膏的主要成分是硫酸钙，那为什么石膏豆腐用碱变性使蛋白质沉淀，而卤水豆腐是盐析原理呢？====<br />
<br />
卤水点豆腐很好解释，因为氯化镁和氯化钙的溶解度通常较高（CaCl₂溶解度为74.5g/100g水，25℃），在溶液中可以快速释放出大量二价阳离子，电荷中和效应显著，同时氯化镁是强酸弱碱盐，其溶液通常呈弱酸性（pH≈5.5-6.0），并不能完成碱变性<br />
<br />
而对于硫酸钙来说，其溶解度较低，CaSO₄的Ksp=4.93×10⁻⁵，在纯水中最大Ca²⁺浓度仅0.015M，无法达到盐析阈值（0.1M），因而需要碱变性处理蛋白质。但由于硫酸钙的水溶液呈中性，所以生产上要利用其他物质将溶液的pH调至碱性以使得蛋白质能够有效变性<br />
<br />
==== 胆固醇合成需要几个nadph？ ====<br />
16个<br />
<br />
==== 杨Sir生化的胆固醇合成那里写到，在HMG-CoA形成之后的所有反应都在光面内质网上进行，那么为什么419又说“鲨烯合成好之后，由于不溶于水，因此需要细胞质基质中的固醇载体蛋白将其转运至内质网”？ ====<br />
催化的酶在内质网膜上，活性位点在胞质面。鲨烯之后底物也跑到膜上去了。<br />
<br />
====复合体II究竟是不是跨膜蛋白？《生物化学原理》P304图示是跨膜蛋白，而P309则图示复合体II只是部分埋于内膜当中。====<br />
不是 丁明孝《细胞生物学》（第五版）P125<br />
<br />
====多底物酶促反应动力学方程中随机反应的方程式真的会有一个K<sub>s</sub>吗？若有，如何确定K<sub>s</sub>为哪一个底物的K<sub>s</sub>？====<br />
有的兄弟，有的。像这样的K<sub>s</sub>有很多。<br />
<br>假设我们有一个Bi-Bi反应，底物分别是A和B，那么此时有K<sub>sA</sub>和K<sub>sB</sub>。<br />
*计算Ks：<br>让[B]固定，改变[A]并进行双倒数作图，此时我们可以获得反应速率关于[A]的第一条直线。<br>但是显然这条直线长什么样子是由K<sub>sA</sub>和K<sub>sB</sub>共同决定的，有两个未知数，所以一条直线还不够。<br>那么聪明的你一定能想到，只要让[B]固定在另外几个浓度，再改变[A]作图获得另外几条直线，就可以得到K<sub>sA</sub>了。同理，也可以得到K<sub>sB</sub>。<br />
*判断K<sub>s</sub>：<br>如果你已经从别的渠道获得了两个K<sub>s</sub>，但是并不知道分别对应哪个底物，那么可以使用竞争性抑制剂进行实验。<br>如果加入A的竞争性抑制剂进行实验计算出的某一个表观K<sub>s</sub>'相比于已经获得的K<sub>s</sub>变化了，那么这个K<sub>s</sub>就是K<sub>sA</sub>。K<sub>sB</sub>同理。<br><br />
(追问一句，这个题应该想问的是为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样。即v<sub>0</sub>=V<sub>max</sub>[A][B]/[A][B]+K<sub>mA</sub>[B]+K<sub>mB</sub>[A]+K<sub>sA</sub>K<sub>mB</sub>(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，结果杨荣武，朱圣庚都写的上面那个莫名其妙多出来的一个K<sub>sA</sub>（我自己闲的没事干推了一个晚自习，怎么推K<sub>sA</sub>都应该是K<sub>mA</sub>，关键的是朱圣庚还写了一堆的衍生推论（诸如两种序列反应类型无法通过双倒数作图区分，让我也不知所措：难道这种浅显的问题就没有人想解释一下吗？？？）<br />
<br />
很有道理。。。待我研究一下<br />
<br />
==== 二羟丙酮的还原性源自哪里？ ====<br />
酮基（经烯二醇异构可变为醛基）<br />
<br />
==== 求一个Lehninger的翻译 ====<br />
莱宁格（在这种公开网站上分享盗版书籍显然是违法行为）<br />
<br />
==== 求一个氨基酸碳骨架代谢的详细途径（朱圣庚《生物化学》（第四版）和杨荣武《生物化学原理》（第四版）严重不相符，而杨sir没有给详细途径，想问一下朱书的内容是否可信） ====<br />
可以看lehninger去。太复杂了这里写不下（这次是真写不下）。至于不相符处请详细说明至[[教材错误与矛盾]]，方便解答。<br />
<br />
'''追问：最主要的区别在色氨酸上，杨认为W可以直接变为乙酰CoA，或直接变为丙酮酸，朱书认为W仅能经乙酰乙酸变为乙酰CoA'''<br />
<br />
菜鸟答：朱是在犬尿氨酸的下一步那里裂解出一个Ala，所以也是可以变出丙酮酸的，但是这个“直接”也是很难评（难道不是只有一步反应生成才算直接吗？）更多还是看kegg吧，我觉得更权威<br />
<br />
==== 长链脂酰-辅酶A脱氢酶的定位到底在线粒体基质还是在线粒体内膜？不同教材说法不一 ====<br />
看了几本教材，没有找到不一样的说法，要么对此没有发表意见（人卫、简明、普通生物化学5th、周海梦），要么就认为在内膜（杨荣武第四版、lehninger 7th）。能否把你觉得矛盾的说法列出来？<br />
<br />
==== 奇数碳链脂肪酸β氧化产生的丙酰CoA进入三羧酸循环产生多少个ATP ====<br />
16.5 osm已经有相关的汇总了<br />
<br />
=== 分子生物学 ===<br />
<br />
==== 关于杨Sir新版生化中的一个矛盾点(个人认为可能是杨Sir写错了，麻烦各位佬看看)：第四版P660中关于加尾反应的CTD磷酸化信号的叙述中，杨Sir明确表明Ser2的磷酸化是由TFIIH介导的，但与前述转录进入延伸后THIIH留在起始处似乎矛盾，本人翻看了Weaver和杨Sir的分子，其中Weaver并未提及相关内容，而杨Sir的分子第二版中只在BOX8-1中含糊其辞的提到“可由不同的蛋白激酶催化”，上网搜索找到一篇文章(CDK13 cooperates with CDK12 to control global RNApolymerase II processivity)，发现CDK12/13磷酸化了CTD中的Ser2，双敲除突变体会导致加尾异常 ====<br />
答：我看了一下Weaver（中文版P292）上面确实提到了TFIIH可以磷酸化Ser2与Ser5。至于延伸过程中聚合酶重新启动所需的重新磷酸化显然是由另外一个激酶来完成这一任务。<br />
<br />
==== 想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。 ====<br />
解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：<br />
<br />
一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。<br />
<br />
↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。<br />
<br />
==== 来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？ ====<br />
DNAPIV合成效率不高，本来就是修复用的。易错可以引入更多突变，提高细胞生存率，并且参与SOS途径。SOS的时候细胞都快死了，哪还会在乎这点错误。<br />
<br />
==== 杨sir的分生第二版P216图6-6“RecBCD酶在同源重组中的作用”中，文字是“5'-外切酶”但图看起来是核酸内切酶，请问应如何理解；以及杨sir在学堂在线上讲的分生课程讲的是RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活，但他的《分子生物学（第二版）》讲的先发挥解链酶与3'-外切酶活性，遇到χ序列后再发挥“5'-外切酶（？）”活性，请问应参考哪种说法？ ====<br />
集训时问了杨荣武，他说按学堂在线上说的来（即“RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活”）。<small>同时杨sir透露他的分生要开始编新版（</small><br />
<br />
==== RecBCD是否具有5’外切酶活性，各大教材措辞不同。 ====<br />
杨sir本人说有（见上一条）<br />
<br />
==== 有佬能简单对比一下相向复制（朱玉贤P44）与单向，双向复制的区别吗？ ====<br />
有没有这个东西两说，就书上的描述来看，最大的区别在于不遵循半不连续复制，没有冈崎片段。<br />
<br />
==== 链霉溶菌素和利链霉素是一个东西吗？（根据找到的资料，它们都作用于RNA聚合酶的核心酶β亚基，抑制转录延伸） ====<br />
是一个东西，此外还可称作“利迪链菌素”，参见[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Streptolydigin Streptolydigin]，还有化工百科上关于这几个名字的描述：[https://www.chembk.com/cn/chem/%E5%88%A9%E8%BF%AA%E9%93%BE%E8%8F%8C%E7%B4%A0 利迪链菌素]，[https://www.chembk.com/cn/chem/%E9%93%BE%E9%9C%89%E6%BA%B6%E8%8F%8C%E7%B4%A0 链霉溶菌素]（至少这几个物质的英文和杨荣武的分子生物学上“利链霉素”的英文是一样的）<br />
<br />
=== 细胞生物学 ===<br />
<br />
==== “蛋白酶体参与细胞周期调控”这对吗？翟中和细胞生物学第五版中提到了破坏框与泛素依赖的cyclinA与cyclinB的降解 ====<br />
答：这句话是正确的。一些细胞周期的调控确实与蛋白酶体有关，如GA通过降解DELLA实现促进细胞周期进行。<br />
<br />
==== from 徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？ ====<br />
解答：这似乎是一个"有争议"的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。<br />
<br />
补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。<br />
<br />
另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）<br />
<br />
==== P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？ ====<br />
解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）<br />
<br />
追问：ATP超家族又是啥ʕ•̫͡•ʔ<br />
<br />
解答：就是ABC超家族，ATP binding cassette superfamily.<br />
<br />
==== 癌细胞体外培养是否贴壁？ ====<br />
不贴壁、无接触抑制（后者为前者原因，二者同为癌细胞区别于正常细胞的现象）<br />
<br />
这话说的，意思是癌细胞可以被悬浮培养吗？大概不能。一般的癌细胞最开始也是贴壁长成一层，只不过长满一层后不会接触抑制，会继续长成好几层。<br />
<br />
（正常长应该贴壁为主，但是一些细胞系不贴壁，而且貌似有方法让正常癌细胞不贴壁生长）<br />
<br />
==== 鞘脂的合成部位（sER or Golgi'''）''' ====<br />
详见[https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/44006920 鞘脂]<br />
<br />
——神经酰胺在sER上合成，再转到高尔基体上合成鞘脂。<br />
<br />
==== 想问一下，真核生物的核糖体还有E位点吗？ ====<br />
解答：有E位点。详见视频：https://www.bilibili.com/video/BV19w4m127QK/?spm_id_from=333.337.search-card.all.click&vd_source=86f4f9d6f47b1620e6f209f2a952173f<br />
<br />
==== 来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是"gain of function"? ====<br />
解答:个人见解,应为编辑错误，翟好像并未严格区分逗号与分号大小问题，分号中间的逗号改为句号即可理解<br />
<br />
====联会复合体的装配起始在什么时候？====<br />
<br />
偶线期，经过粗线期，在双线期解体<br />
<br />
====观察样品中酶活及其分布用何种包埋？====<br />
<br />
答：根据王金发编写的《细胞生物学实验指南》大概是冷冻包埋，但是我手边没这本书，等等我。<br />
<br />
==== 间体（中膜体，拟线粒体）存在于活细胞中吗，还是只是死细胞中人为造成的结构。关于这个问题有好多说法，找不到最新的文献解释 ====<br />
人为造成，但重复性良好所以被误解很多年。详情请看The Very Reproducible (But Illusory) Mesosome<br />
<br />
==== 求个CAR-T疗法历史的总结。 ====<br />
[https://zhuanlan.zhihu.com/p/377677021 CAR-T发展历史及展望 - 知乎]<br />
<br />
==== 芽殖酵母DNA有螺线管结构吗？如果没有，那又是什么结构呢？如果有，那又是怎么形成的呢？ ====<br />
有，见[https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC298261/ Higher-order structure of Saccharomyces cerevisiae chromatin]，形成估计可能与Hmo1有关系。见[https://journals.asm.org/doi/10.1128/mbio.00993-23 Single-molecule study reveals Hmo1, not Hho1, promotes chromatin assembly in budding yeast]。<br />
<br />
==== 求一个显微镜技术及对应观察材料的梳理 ====<br />
<br />
在这：[https://view.officeapps.live.com/op/view.aspx?src=https%3A%2F%2Fosm.bio%2Fimages%2Fb%2Fb8%2F%25E6%2598%25BE%25E5%25BE%25AE%25E9%2595%259C%25E6%258A%2580%25E6%259C%25AF.docx&wdOrigin=BROWSELINK 显微镜技术.docx] 可能加载需要一定时间<br />
<br />
==== 高尔基体内部正向运输用的转运膜泡是COPII吗？ ====<br />
COPⅠ和COPⅡ都可以介导高尔基体内部的顺向途径,以COPⅡ为主,COPⅠ起辅助作用,可以顺向转运一些较小的分泌蛋白.<br />
<br />
=== 生理学 ===<br />
<br />
==== 关于不同离子转运蛋白耗能多少及转运离子数量的总结？ ====<br />
刚刚写了一点点，还有好多好多内容需要补充→'''[[载体蛋白和通道蛋白]]'''<br />
<br />
==== 朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？ ====<br />
解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。<br />
<br />
追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……<br />
<br />
解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。<br />
<br />
==== 哺乳动物成熟红细胞裂解后,正常小泡和外翻性小泡的形成过程 ====<br />
解答：红细胞受低渗影响破裂形成血影（残留的膜骨架＋膜），膜重新闭合时可能形成正常小泡或外翻性小泡<br />
<br />
==== 关于血液湍流的发生以及此时的血液黏度和血流切率，个人感觉朱大年生理学P116-117上的说法有些矛盾（下列一二）====<br />
# 在血液黏度低的时候容易形成湍流 <br />
# 血流切率越高，层流现象越明显，即血流黏度较低；相反当血流切率较低的时候，血液黏度高<br />
想问一下湍流发生的时候，血液黏度究竟是高是低？血流切率又是怎样的呢？谢谢！<br />
朱大年教材中的两个表述并不矛盾，而是从不同角度描述：<br />
黏度低易湍流：强调黏度对Re的直接影响（普遍规律）。<br />
高切率→低黏度→层流明显：指在未达临界Re时，高切率下剪切稀化使层流更稳定；但若Re超过临界值（如高流速），仍会发展为湍流。<br />
<br />
==== 肾素和抗利尿激素的作用都是减少尿量，从而使循环血量增多即升高血压，但为什么抗利尿激素抑制肾素的分泌呢？ ====<br />
类似负反馈，因为AngII促进ADH分泌<br />
<br />
==== 假设细胞内的钠离子浓度为12mM，细胞外为145mM，膜电位为-50mV，温度为37摄氏度，计算通过钠离子葡萄糖同向转运体所能达到的最大细胞内和细胞外葡萄糖浓度的比值是？A11.2 B8.69 C5940 D8690 ====<br />
——和我的聚铑同学讨论了一下，他们算了很多遍都是6100多，这题的具体答案是什么？是4F吗？若果是的话再发具体解析吧--[[用户:MangoCat|MangoCat]]（[[用户讨论:MangoCat|留言]]） 2025年3月11日 (二) 19:22 (CST)<br />
<br />
@[[用户:MangoCat|MangoCat]]：6100多和5940差距只在四舍五入上，5940是lehninger教材上得出的答案（此题是lehninger书上的原题但原题是问答题），是在过程中就四舍五入取到ΔG11.2kj/mol了。解析mangocat来写吧。我懒。<br />
<br />
1.计算钠离子的电化学势能：<br>Δμ<sub>Na</sub>=zFΔψ+RTln([Na<sup>+</sup>]<sub>in</sub>/[Na<sup>+</sup>]<sub>out</sub>)<br>带入数值:<br>z=1<br>F=96485C/mol<br>Δψ=-0.05V<br>R=8.314J/(mol·K)<br>T=310.15K<br>[Na<sup>+</sup>]<sub>in</sub>=12mM<br>[Na<sup>+</sup>]<sub>out</sub>=145mM<br>可得Δμ<sub>Na</sub>=-11250J/mol</br><br />
2.已知钠离子葡萄糖同向转运体以2:1的比例转运钠离子和葡萄糖。平衡时，钠离子释放的能量等于葡萄糖逆浓度梯度所需的能量：<br />
<br>2Δμ<sub>Na</sub>+Δμ<sub>Glc</sub>=0<br>则带入计算可得:<br>Δμ<sub>Glc</sub>=22500J/mol</br><br />
3.又因为我们有：<br />
<br>Δμ<sub>Glc</sub>=RTln([Glc]<sub>in</sub>/[Glc]<sub>out</sub>)<br>所以带入数值<br>解得[Glc]<sub>in</sub>/[Glc]<sub>out</sub>=6156<br />
<br />
====关于折返激动，扑动，颤动等心律失常的介绍？====<br />
折返激动是指一个激动下传后，又可沿着另一条途径回到原已兴奋的心肌所产生的异常激动。阵发性心动过速可理解为心房、房室结、房室间、心室内，由单源性折返激动回路引起有节律的快速心律失常。如心房折返速度更快打250-300次/分则为心房扑动。如折返速度更快并变得无序则为心房颤动（大于350次/分）。<ref name=":0">病理生理学.2版.李桂源,吴伟康,欧阳静萍.人民卫生出版社</ref><br />
<br />
====翟《细胞生物学》中提到紧密连接能形成渗透屏障，那为什么重吸收还存在细胞旁途径？====<br />
<br />
因为翟就在这句话下面提到了渗透屏障的相对性，举的就是肾小管的例子，一般认为这种渗漏由[https://zhuanlan.zhihu.com/p/497677014 Claudins]介导，其中Claduins2、7、10、15、16通过在紧密连接上形成空隙增加细胞旁阳离子的渗透性<br />
<br />
====视杆细胞持续的阳离子内流到底是钠离子通道介导还是非选择性阳离子通道介导？胞生上说是非选择性阳离子通道，但是生理学原理和动物生理学上说的是钠离子通道====<br />
<br />
你好！应该是cGMP门控通道，不属于Na离子通道，其能通过Ca，也不受TTX抑制。[https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2467600/ 参考文献][https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/112774/ 没法访问]，让deekseek读的。求大佬<br />
<br />
==== 人卫的生理学第十版提到胶质细胞参与GABA在神经系统中的代谢是通过GABA脱羧酶催化生成琥珀酸半醛（P285），但是根据反应的产物和底物来看，这更应该是脱氨，而非脱羧？ ====<br />
写错了，实际上是动用了转氨酶。建议移到[[教材错误与矛盾]]<br />
<br />
====发现一道很有意思的题目：章鱼医生最近接到一位服用农药晕倒的患者，经检查发现身体并无问题，询问患者家属后得知是夫妻吵架后妻子一气之下假装服毒并晕倒，章鱼医生经过思考给这位患者注射了一种药物，不久后患者苏醒，请问章鱼医生可能注射了什么药物？<br>A.肾上腺素 B.阿米洛利 C.利多卡因 D.普洛萘尔 E.乙酰唑胺<br>有没有铑可以告诉答案和原因？====<br />
<br />
答：B.阿米洛利。使用利尿剂，等她憋不住了就会自动醒来……乙酰唑胺也是利尿剂，但副作用大一些吧…（可能会导致酸中毒，低血钾）<br />
<br />
==== 关于应激反应和应急反应，参加反应的激素有哪些区别呢？ ====<br />
答：根据玻尔AI的解答如下，有不当之处请指正<br />
<br />
应急反应主要指由交感-肾上腺髓质系统（Sympathetic-Adrenal-Medullary axis, SAM轴）介导的快速、短暂的生理动员，其核心目标是为机体提供即时能量以应对突发威胁，即经典的“战斗或逃跑”（fight-or-flight）反应。该通路的核心激素是肾上腺素（epinephrine）和去甲肾上腺素（norepinephrine），它们由肾上腺髓质的嗜铬细胞在交感神经节前纤维释放乙酰胆碱的直接刺激下迅速分泌入血1。由于整个过程依赖神经传导和预先储存的激素释放，其启动延迟仅为数秒，峰值效应通常在应激源出现后的1-5分钟内达到2。这些儿茶酚胺类激素通过激活靶细胞膜上的肾上腺素能受体（G蛋白偶联受体），迅速引发一系列生理变化：心率和血压急剧升高、支气管扩张、肝糖原分解加速以提升血糖、血液重新分配至肌肉和大脑等关键器官。这种反应模式旨在为身体提供瞬间爆发力，但无法持久。<br />
<br />
应激反应是一个更广义、更持久的全身性适应过程，主要由下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴（Hypothalamic-Pituitary-Adrenal axis, HPA轴）主导。其核心激素是皮质醇（cortisol，在啮齿类动物中为皮质酮），这是一种由肾上腺皮质合成的糖皮质激素1。HPA轴的激活始于大脑对威胁的认知评估，下丘脑室旁核（PVN）神经元释放促肾上腺皮质激素释放激素（CRH），CRH经垂体门脉系统到达腺垂体，刺激其分泌促肾上腺皮质激素（ACTH）3。ACTH再通过血液循环作用于肾上腺皮质，启动皮质醇的从头合成与释放。由于涉及多级激素级联和基因转录调控，HPA轴的反应起效较慢，通常在应激发生后10-20分钟才显现，并可持续数小时甚至数天4。皮质醇作为脂溶性激素，可穿过细胞膜与胞浆内的糖皮质激素受体（GR）结合，调控数百个基因的表达，从而实现长期适应：促进糖异生以维持血糖稳定、抑制非必需的免疫和炎症反应、调节情绪和认知功能，并对SAM轴产生“允许效应”，增强血管对儿茶酚胺的敏感性15。<br />
<br />
值得注意的是，这两个系统并非孤立运作，而是存在精密的整合。解剖学上，肾上腺髓质被皮质所包绕，且其独特的血流方向使得皮质产生的皮质醇能直接作用于髓质细胞，促进儿茶酚胺的生物合成，从而将慢速的HPA轴信号转化为对快速SAM轴的增益调控1。此外，其他激素也参与了广义的应激反应，如生长激素、催乳素和β-内啡肽等，但它们并不主导快速的应急反应。<br />
<br />
这种双系统设计体现了生物进化的智慧：SAM轴如同“快反部队”，负责处理迫在眉睫的危机；而HPA轴则像“战略后勤”，负责资源的长期调配和系统的整体稳定。然而，当应激源持续存在，导致这两个系统慢性激活时，原本保护性的反应便会转变为病理状态，即“动态平衡负荷”（allostatic load），成为多种慢性疾病如心血管疾病、代谢综合征、抑郁症和免疫功能障碍的重要生物学基础67。因此，精确区分并理解这两种反应及其激素谱的差异，对于阐明身心疾病的机制及开发针对性干预策略至关重要。<br />
<br />
参考文献：<br />
<br />
[1]AXELROD J, REISINE T D. Stress Hormones: Their Interaction and Regulation[J]. Science, 1984, 224(4648): 452-459.<br />
<br />
[2]PADGETT D A, GLASER R. How stress influences the immune response[J]. Trends in Immunology, 2003, 24(8): 444-448.<br />
<br />
[3]VUPPALADHADIAM L, EHSAN C, AKKATI M, et al. Corticotropin-Releasing Factor Family: A Stress Hormone-Receptor System’s Emerging Role in Mediating Sex-Specific Signaling[J]. Cells, 2020, 9(4): 839.<br />
<br />
[4]LUCASSEN P J, PRUESSNER J, SOUSA N, et al. Neuropathology of stress[J]. Acta Neuropathologica, 2013, 127(1): 109-135.<br />
<br />
[5]PODVIN S, BUNDEY R, TONEFF T, et al. Profiles of secreted neuropeptides and catecholamines illustrate similarities and differences in response to stimulation by distinct secretagogues[J]. Molecular and Cellular Neuroscience, 2015, 68: 177-185.<br />
<br />
[6]PATANI A, BALRAM D, YADAV V K, et al. Harnessing the power of nutritional antioxidants against adrenal hormone imbalance-associated oxidative stress[J]. Frontiers in Endocrinology, 2023, 14. <nowiki>http://dx.doi.org/10.3389/fendo.2023.1271521</nowiki>. DOI:10.3389/fendo.2023.1271521.<br />
<br />
[7]ECKERLING A, RICON-BECKER I, SORSKI L, et al. Stress and cancer: mechanisms, significance and future directions[J]. Nature Reviews Cancer, 2021, 21(12): 767-785.<br />
<br />
=== 植物生理学 ===<br />
<br />
==== 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？ ====<br />
追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？<br />
<br />
解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）<br />
<br />
↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。<br />
<br />
另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]（追问一句：有没有佬换一下下链接，孩子太小，里面的东西看不得）<br />
<br />
从Z-library下了一个，百度网盘链接在此<br />
<br />
Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz, Ian Max Møller, Angus Murphy etc.) (Z-Library).pdf<br />
<br />
链接: <nowiki>https://pan.baidu.com/s/12WN-4rzbvNSMoZ0IZjfTUQ?pwd=Taiz</nowiki> <br />
<br />
提取码: Taiz <br />
<br />
--来自百度网盘超级会员v4的分享<br />
<br />
追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”<br />
钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？<br />
<br />
↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。<br />
<br />
==== 请问有没有关于植物激素互作（比如乙烯调控IAA和JA及其下游基因）的总结，谢谢 ====<br />
比较简要的总结，内容大部分来自王小菁《植物生理学（第8版）》，小部分来自网络等：<br />
<br />
===== 协同作用： =====<br />
生长素&赤霉素-促进果实生长<br />
<br />
细胞分裂素&多胺-形成层分化<br />
<br />
独角金内酯&细胞分裂素-侧根生长<blockquote>这俩是不是都抑制侧根生长？如果是，最好改一下，不然会让人产生误会</blockquote>独角金内酯&油菜素甾醇-侧根生长<br />
<br />
独角金内酯&生长素-顶端优势<br />
<br />
系统素（多肽激素）&茉莉素-抑制蛋白酶（在植物受病虫害时抑制植物蛋白的降解，保护尚未受伤的组织）<br />
<br />
乙烯&茉莉素-诱导抗病基因表达<br />
<br />
===== 促进作用： =====<br />
生长素→乙烯产生<br />
<br />
脱落酸→果实产生乙烯<br />
<br />
茉莉素→乙烯合成<br />
<br />
===== 拮抗作用： =====<br />
赤霉素&脱落酸-平衡种子发芽<br />
<br />
独角金内酯&脱落酸-侧芽生长<br />
<br />
多胺&乙烯-竞争前体（SAM）<br />
<br />
植物生长促进剂（生长素、赤霉素、细胞分裂素、乙烯）&植物生长抑制剂（脱落酸、水杨酸、茉莉素）-逆转促进/抑制作用<br />
<br />
===== 抑制作用： =====<br />
细胞分裂素→生长素-抑制顶端优势<br />
<br />
乙烯→生长素-抑制转运<br />
<br />
脱落酸→生长素-抑制运输<br />
<br />
水杨酸→乙烯-抑制ACC转变为乙烯<br />
<br />
茉莉酸→乙烯对黄化苗顶端弯勾形成的促进作用<small>'''<u>（追问：可以问一下此条来源吗？答：</u>'''</small>https://doi.org/10.1105/tpc.113.122002<small>'''<u>）</u>'''</small><br />
<br />
乙烯→茉莉酸介导的植物伤害防御反应（通过加强茉莉酸代谢）<br />
====想问一下有没有关于光合电子传递链抑制剂及其作用部位的整理，谢谢！====<br />
这些在书上都有，王小菁《植物生理学》第八版第84页、武维华《植物生理学》第三版第131页，这些应该够用了，没见过考别的抑制剂的<br />
<br />
好的我被打脸了，补充一个：羟胺，作用于OEC，抑制水的裂解<br />
<br />
==== 根据水势的定义，水的移动方向应当是从水势高处流向水势低处，但是为什么《植物生理学》第八版（王小菁）第151页上的图里写的是水从水势-1.1兆帕流向水势-0.4兆帕？以及这张图应当是从Taiz的书上来的，按说是不会有问题的，但是不是很理解 ====<br />
这是因为在筛管中，液体是直接流动的，而非渗透作用。<br />
<br />
如果液体是以渗透作用流动（即，需要以水分子的形式穿过一层膜），那么水就不可能逆水势流动。但现在，在筛管的两端之间没有任何阻拦，水以水流而非单个水分子的形式流动，就只考虑压力而不考虑水势了。<br />
<br />
如果不好理解，可以这样想：有两个杯子，一个高，一个低。高的水杯重力势高，但溶解了许多盐使水势低于低的杯子中的水。现在用管子把两个杯子连接，水自然会从高处的杯子流入低处的杯子，不会管你的水势到底谁高谁低。<br />
<br />
====抗坏血酸氧化的磷氧比为什么是1呢？====<br />
<br />
抗坏血酸底物可以直接通过Cyt c 传递电子进行氧化，其 P/O比值接近'''1。（自wiki）'''<br />
<br />
====为何在缺氧情况下ACC氧化酶受抑制，但缺氧仍能促进乙烯生成并形成通气组织？（王小菁第八版）====<br />
这可能是因为淹水后缺氧条件下ACC合酶被诱导或活化，导致ACC合成加速，大量ACC在植物体内积累。由于ACC的移动性较好，其可以移动到有氧区域，比如靠近水面的组织，在这里再被氧化生成乙烯。生成乙烯后由于组织PCD使其透气性上升，又进一步促进了更深处的乙烯生成。<br />
<br />
==== 武维华书中关于钴元素，表述为豆科植物Co含量高而禾本科含量少；wikipedia中指出Co促进豆科植物共生根瘤菌的固氮作用。请问其机理是什么？ ====<br />
钴是钴胺素（维生素 B12）的重要组成部分，它是根瘤菌中酶的辅因子。包括蛋氨酸合酶、甲基丙二酰辅酶 A 变位酶和核苷酸还原酶。<ref>高级植物营养学 李春俭主编 2015 北京_中国农业大学出版社</ref><br />
<br />
根瘤菌需要钴（如上所述），但植物几乎不需要钴。<br />
<br />
==== 某套卷子声称向日葵的茎具有内皮层和凯氏带，另外又说蕨类根部没有凯氏带，有无大佬解析下？ ====<br />
双子叶植物茎的某些初生构造确实可以具有内皮层，但凯氏带是否具有不太明确（我猜可能有），放到向日葵上我就不太清楚了，至于蕨类没有凯氏带应该是错的。（在蕨类的某些类群中，叶片也具有内皮层和凯氏带。）<br />
[[文件:向日葵茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|向日葵茎，最中央的一排细胞径向壁左侧真的有木质化的红点。]]<br />
A2：<br />
<br />
在北大的植物学实验中，居然真的见到了“向日葵的凯氏带”，仔细看的话确实有一圈真真切切的类似凯氏点的结构。然而，不知道这里凯氏带的生理意义是什么，甚至也不敢确定这东西是真正意义上的凯氏带。<br />
[[文件:蟛蜞菊茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|在韧皮纤维外侧的那一层细胞径向壁上，可以看到木质化。可惜拍的不清楚。]]<br />
此外，还在蟛蜞菊的茎中见到了凯氏带，或许是因为蟛蜞菊的茎上可以生根？现在看来，也许凯氏带出现于茎中不需要什么特别的原因。<br />
<br />
另外一个问题是，不是很能确定这些“凯氏带”是否位于茎的“内皮层”中。<br />
<br />
追答：<br />
<br />
又看了一圈，可以说不少植物在地上部都有凯氏带，向日葵确为一例。<br />
<br />
==== 草莓是内生菌根还是内外生菌根？ ====<br />
<br />
目前学术界普遍认为草莓的菌根属于兼具外生结构（菌丝鞘）与内生结构（胞内丛枝）的过渡类型。<br />
<br />
==== 细辛是不是靠甲虫什么之类的来传粉？ ====<br />
是的。<br />
<br />
'''十字花科、石竹科、禾本科都有干柱头，同时它们都是三细胞型花粉粒，请问其中有何联系？'''<br />
<br />
柱头的干或者湿只是两种不同的花粉和柱头之间互相识别的方式而已，如果是干柱头，那么花粉的附着和识别主要是由花粉本身的特性决定的；如果具有湿柱头，那么花粉的附着和识别就是主要是由柱头的分泌物决定的。而这和花粉粒的细胞数目没有系统发育上的明确关系。比如蓖麻，月季等也是干柱头，但它们是二细胞型花粉粒；而三细胞花粉粒植物具有湿柱头的就更多了。这两个性状的相关性应该是纯属巧合。<br />
<br />
=== 微生物学 ===<br />
<br />
==== 革兰氏阳性菌的鞭毛有C环吗？ ====<br />
有的兄弟有的，资料出处：Schuhmacher, J. S., K. M. Thormann and G. Bange (2015). "How bacteria maintain location and number of flagella?" FEMS Microbiol Rev 39(6): 812-822（秘塔给我推的一片法语教材上面提到的）<br />
<br />
=== 进化生物学 ===<br />
<br />
==== fay and wu 的H 较tajima的d的优点？ ====<br />
鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：<br />
<br />
①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；<br />
<br />
②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清除等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等<br />
<br />
（当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）<br />
<br />
'''人类进化分析为何不用x或常染色体？'''<br />
<br />
一般只用mt或y，好像是因为不会重组<br />
<br />
=== 遗传学 ===<br />
<br />
==== 累加作用，积加作用，叠加作用在遗传比例方面的区别是什么呢'''？''' ====<br />
累加作用：1:4：6:4：1（乍一看让人反应不过来，其实就是数量性状遗传啦）<br />
<br />
积加：9:6：1<br />
<br />
叠加：15:1[[文件:半不育.png|缩略图]]<br />
<br />
==== 有关平衡易位杂合体“半不育”的疑问'''：理论上来说平衡易位杂合体可产生六种配子，其中仅两种是相间分离产生，即1/3配子可育而2/3配子不育。书上的叙述是利用50%配子不育的现象提出了易位，说明半不育是实验观察到'''的结果，是否有合理的解释为何1/3的可育配子在实际情况下变为50%可育？(来自重庆某高一生竞生） ====<br />
如右图所示，平衡易位杂合体确实存在3种分离方式，但其发生概率并不相同；对于导致可育配子的相间分离和导致不育配子的相邻分离-1而言，其同源着丝粒相互分开，慨率较大且相等；对于导致不育的相邻分离-2而言，其同源着丝粒之间不分开，比较罕见。<br />
<br />
因此大体上看，主要会注意到相间分离和相邻分离-1，看起来确实接近一半的配子不育。<br />
<br />
==== 单倍体和一倍体明显的差异是什么呢？ ====<br />
一倍和单倍这两个术语之间的区别微妙： 一倍染色体组是在多倍体系列的物种(如菊属)中成倍增加的基本染色体组。 单倍染色体组是存在于配子中的染色体集合，不管该物种的染色体数目是多少。 因为在二倍体生物中，一倍染色体组和单倍染色体组是一样的，所以可能出现混淆。想一 想四倍体，有助于弄清这一区别：四倍体含四个一倍染色体组，因而单倍体配子是二倍体。<br />
<br />
==== 人类染色体三体中，除了13、18、21、X、Y之外，还有哪些三体类型是可存活的？ ====<br />
较少见的 8 号染色体三体、9 号染色体三体、22 号染色体三体亦可存活但表现异常；其余常染色体三体通常导致夭折。<br />
<br />
==== 想问一下，如果考到了ABO血型系统需不需要考虑孟买型？（机构题大部分不考虑给我整不自信了） ====<br />
等你什么时候男性人类考虑XX易位SRY女性考虑XY ''sry-''，A型血考虑A1型A2型的时候吧……题干不写就不考虑<br />
<br />
==== 如果一对等位基因之中一个缺失了，让此二倍体生物不断自交，可否因为缺失同源区段无法交换发生假连锁。 ====<br />
不懂什么意思，缺失环不是不能交换，交换无非就是缺失环换了条染色单体，不影响配子是缺失：正常=1：1。<br />
<br />
==== 染色体区带如2q11.11，如何区分是1亚带1次亚带还是11亚带，还是说没有9以上的亚带？ ====<br />
后者<br />
<br />
====== 父亲核型AB ab，母亲核型Ab aB，两个基因座之间的间距为10MB，假设男性在单条染色体中通常发生2次交换，女性3次，计算孩子为AaBb的概率 ======<br />
这啥限制条件啊……我们简化一下（？），两个基因座之间的距离占全染色体的x%，那么问题就很好解决了：<br />
<br />
父亲两个基因座间的平均交换次数为 λ<sub>f</sub>= 2x/100 = 0.02x ，母亲为 λ<sub>m</sub> = 3x/100 = 0.03x 。相应的重组率分别为r<sub>f</sub> = 1/[2(1 - e^-0.04x)], r<sub>m</sub> = 1/[2(1 - e^-0.06x)]; 父亲产生配子AB、ab的概率各为 (1 - r<sub>f</sub>)/2，Ab、aB的概率各为 r<sub>f</sub>/2；母亲产生配子Ab、aB的概率各为 (1 - r<sub>m</sub>)/2，AB、ab的概率各为 r<sub>m</sub>/2。综合得P = 1/[2(r<sub>f</sub> + r<sub>m</sub> - 2r<sub>f</sub>r<sub>m</sub>)] = 1/[4(1 - e^-x/10)]<br />
<br />
当然，你也可以直接认为这个等价于x/40<br />
<br />
==== 为什么戴灼华《遗传学》第3版P70说 Klinerfelter综合征的男性患者的两条X染色体一定来自于母方？在网上找了资料表示其中一条X染色体父方来源是有可能的 ====<br />
<br />
因为正常来说，由于卵子在女性出生时就已开始减数分裂，染色体变异在女性产生的卵子中出现的概率要远高于精子，因此在表观上出现Klinerfelter综合征的患者中，绝大多数的两条X染色体都来自母亲而非父亲，实际上X染色体也可来自父方，只是出现的概率极低（幸存者偏差这一块）。<br />
<br />
=== 生物技术 ===<br />
<br />
==== 如何制备emsa所用核酸探针？ ====<br />
解答：要做EMSA首先要有参考基因组，然后化学合成/不对称PCR即可？<br />
<br />
'''''基因工程载体的转化，只能特指对原核细胞的操作吗？(同：转染也特指对真核细胞？)除此之外，转化与转染还有没有其他的本质差异？'''''<br />
<br />
答：转化是将外源DNA导入细菌、酵母或植物细胞，而转染是将外源DNA或RNA导入真核细胞（如哺乳动物细胞）的过程。'''Transformation'''转化指细胞从周围环境中直接摄取外源DNA，并将其整合或维持在细胞内，从而引起可遗传的基因型改变。最早在细菌中发现，如Griffith在1928年观察到肺炎双球菌的转化现象，Avery等人在1944年证实DNA是转化的物质基础。转化常用于质粒DNA的引入、蛋白质生产以及微生物基因工程研究。'''Transfection'''转染是将外源DNA或RNA通过人工手段导入真核细胞（如哺乳动物细胞、昆虫细胞或部分酵母细胞），以改变细胞表型或表达特定蛋白。转染可分为瞬时转染（外源核酸短期存在，不整合基因组）和稳定转染（外源DNA整合入基因组或以游离体形式长期存在）。 <br />
<br />
=== 生态学 ===<br />
<br />
==== 为什么标志重捕法属于绝对密度测定，而捕捉属于相对密度测定；换言之，绝对密度测定与相对密度测定的区别到底是什么？ ====<br />
绝对密度测定就是得出数据以后，所得数据指的是这个环境中物种密度的真实数据；相对测定就是说所得数据不是种群密度本身，而是一个可以反映种群密度的一个数据。<br />
<br />
举例，通过标志重捕法得出的数据是“432只/平方公里”这样的，是密度本身；但捕捉得出的数据只能是“一网能捞到三条鱼”，然后通过“一网三条鱼”来反映真实的密度（比如在15条鱼/平方米的情况下，一网恰好能捞到三条鱼）。<br />
<br />
类似的，“一小时能听到20次鸟叫”“一平方公里可以找到五十个粪堆”，都是不能直接得出种群密度，只能间接反映的，因此是相对密度测定。<br />
<br />
==== 生态学中用相邻个体最小距离检验分布型时，D=1/ (2N^{1/2})公式的推导过程？ ====<br />
[[文件:屏幕截图 2024-11-14 190159.png|缩略图]]<br />
（或许公式可以重新改一下下？有点不太明白）<br />
<br />
解答：<br />
<br />
在泊松分布中，有零个个体分布在指定的半径为r的区域内的概率P(零)=exp{-λπr²}<br />
<br />
因此，P(R≤r)=1-exp{-λπr²}<br />
<br />
其概率密度函数f(r)=2λπrexp{-λπr²} （根据P(x＜a)=∫(0→a)(f(x)) dx）<br />
<br />
所以距离的期望E(r)=∫(0→∞)r×f(r) dr=∫(0→∞)2λπr²exp{-λπr²} dr=1/(2λ^{1/2}).<br />
<br />
(该积分换元后使用Γ函数计算)（λ在这里表示分布密度，即图中的N）<br />
<br />
==== 什么是局域资源增强？ ====<br />
当亲属互相帮助而不是相互竞争时，就会发生局部资源增强 ('''Local resource enhancement''' LRE)。在合作饲养者中，母亲会在先前的后代的帮助下抚养新的后代。在具有这些系统的动物中，如果帮手不足，预计雌性会优先生育帮助性别的后代。母亲调整后代性别比例的选择强度取决于它们从帮手那里获得的利益大小。<br />
这些预测在非洲野狗身上得到了证实，雄性对它们的母亲更有帮助，因为它们与母亲留在同一个群体中，并帮助为母亲和她的新生后代提供食物.LRE 预计会导致性别比偏向雄性，这也是自然界中观察到的模式。<ref name=":1">[[wikipedia:Sex_allocation|Sex allocation - Wikipedia]]</ref><br />
<br />
==== 求英美学派，法瑞学派，前苏联学派和北欧学派的区别qwq ====<br />
{| class="wikitable"<br />
|+<br />
!<br />
!英美学派<br />
!法瑞学派<br />
!北欧学派<br />
!前苏联学派<br />
|-<br />
|代表人物<br />
|<英>A.G.坦斯列，<美>R.E.克莱门茨<br />
|<法>J.布朗－布兰柯，<瑞士>卢贝尔<br />
|<瑞典>杜·里茨<br />
|<前苏联>B.H.苏卡切夫<br />
|-<br />
|研究重点<br />
|植物群落演替的动态过程<br />
|植物群落与植被等级分类（静态）<br />
|群落分析<br />
|植被生态、植被地理、植被制图<br />
|-<br />
|主要思想<br />
|演替具有序列，支持顶级学说，划分演替阶段<br />
|以特征种和区别种划分群落类型<br />
|（没查到喵）<br />
|强调建群种和优势种，建立植被等级分类体系<br />
|}<br />
<br>其实个人感觉思想区别比较明显的是英美和法瑞，北欧的资料好少（挠头），前苏联主要在于研究方法比如制图（以及自身所处的地理位置导致研究内容比较特殊（苔原、针叶林…）<br />
<br />
追答：[[植物群落学四大学派|四大学派的汇总]]<br />
<br />
=== 行为学 ===<br />
<br />
==== 空间出局雌性效应是什么？ ====<br />
♀占有、积极保卫大领域，♂不能成功保卫足够领地支持多配制，致使婚配制度为单配制的现象。<br />
<br />
===生物信息===<br />
<br />
====求助！基于字符（或说基于性状/基于序列）的建树与基于距离的建树，其本质区别是什么？字符/性状/序列/距离是指什么？====<br />
可以这样粗略的理解：<br />
*基于字符，就是要具体分析序列中的基本单位是如何变化的，要具体到从某个残基变到了某个残基。<br />
*基于距离，则不用这么具体，只需要知道不同的序列之间有多少不同即可。<br />
*举个例子：最大似然法（ML）是基于字符的建树方式。那么在使用ML建树时，我们要具体分析从某个碱基变化到另外一个碱基的概率是多少。比方说从A->T，在具体计算的时候要考虑这样变化的概率是多少？A->G呢？通过这种方式，得出最可能的情况。当然实际计算要复杂的多。<br />
*再举个例子：UPGMA法是基于距离的建树方式。在使用UPGMA法建树时，我们首先要列出不同序列之间距离的矩阵，然后根据距离从小到大聚类。在这种情况下，我们并不需要知道碱基具体是如何变化的。同样的，这只是基于距离建树防范中最简单的一种，实际情况肯定会更加复杂。<br />
基于距离指的是先计算序列两两之间的距离（比如AAT和AAA之间距离为1），然后根据序列间的距离来建树。<br />
<br />
基于字符指的是不计算距离，直接按照序列中的字符（A、T、G、C）来建树。<br />
<references /></div>
云水间
https://osm.bio/index.php?title=%E6%95%99%E6%9D%90%E9%94%99%E8%AF%AF%E4%B8%8E%E7%9F%9B%E7%9B%BE&diff=15640
教材错误与矛盾
2026-04-25T12:58:11Z
<p>云水间：</p>
<hr />
<div>书籍名称没有采用标准的格式，北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套和北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套使用2021版。<br />
<br />
== 综合 ==<br />
<br />
==== 陈阅增普通生物学. 5版. 赵进东. 高等教育出版社 ====<br />
245，外群的选择中没有“最先从树上分离”一说<br />
<br />
246，图14.3c中1,4应该是平行进化<br />
<br />
296，角质膜与气孔应为同时出现。<br />
<br />
366，不能把“未解决”当作并系群<br />
<br />
==== 北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====<br />
<br />
==== 北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====<br />
<br />
== 第一部分 ==<br />
<br />
=== 生物化学与分子生物学 ===<br />
生物化学原理、生物化学、Lehninger生物化学原理对乳酸脱氢酶分布的描述不一致。（例如：生物化学说脑是LDH2/3、杨荣武说是LDH1/5）<br />
<br />
生物化学上册313，ADP-核糖基化可以修饰RDQ白喉酰胺，与杨荣武的修饰Y完全不一样<br />
<br />
==== 生物化学原理. 4版. 杨荣武. 高等教育出版社 ====<br />
应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
15，认为茚三酮反应只有脯氨酸和羟脯氨酸可以产生特异产物，实则不然，半胱氨酸和色氨酸也可以产生一些特殊产物。（参见这篇文献<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1270629/?page=1</ref>）<br />
<br />
54，双向电泳第一向左侧应为正极（低pH）对应等电点较低。<br />
<br />
164，倒数第二行的“图9-5中的z”应为“图9-7”<br />
<br />
171，米氏方程的推导处v（拉丁字母）与ν（希腊字母，nu）使用混乱。（注意看172页第五行ν=k₂[ES]之后的v，那是为数不多的几个正确的v）<s>（物理老师暴怒）</s><br />
<br />
182，框10-1最后一段应该是：可卡因成瘾患者注射这样的抗体酶（后人注：这是3版生化原理的182）<br />
<br />
236，图14-3辅酶Ⅰ/Ⅱ里含L-核糖<br />
<br />
258，说Rib、Fru环化多成呋喃型，但数据是Rib吡喃76%，Fru吡喃60%（化学组认可）<br />
<br />
260，说DβGlc比DαGlc稳定，但忽略了异头效应（半缩醛羟基与环氧基的偶极-偶极排斥）<br />
<br />
277，quiz1中认为心磷脂只带一个负电荷<br />
<br />
277, PS的丝氨酸的α- C误写了CH2(正确应为CH)。第三版P241图是正确的<s>（怎么同样是新错误）</s><br />
<br />
294，应该指出，血清素受体中只有5-HT<sub>3</sub>是离子通道型，其余为GPCR<br />
<br />
328，葡萄糖氧化分解的标准自由能变是-5693kJ/mol，这太高能了，这其实是乳糖的数值。<br />
<br />
337，图21-4，图名为“几种呼吸链抑制剂的化学结构及其作用位点”，然而图中并没有这几种呼吸链抑制剂的化学结构。<br />
<br />
365，猪笼草的猎物为昆虫和节肢动物，把它们并列不妥<br />
<br />
371，右下角quiz问的是胰脏β细胞应改为胰岛<br />
<br />
375，倒数第二段的第二行把GAPDH打成了GADPH<br />
<br />
383，图23-27错误；3版337，图22-25正确。<s>（怎么还能有新错误）</s>（错误点解析：第4版图中，葡萄糖指向甘露糖-6-磷酸，应将后者改为葡糖-6-磷酸；UDP-葡萄糖指向果糖-1-磷酸，应将后者改为葡糖-1-磷酸；果糖-1,6-二磷酸左侧箭头通路中甘油醛-3-磷酸指向甘油酸-2,3-二磷酸，应将后者改为甘油酸-1,3-二磷酸）（另：之前杨sir曾经吐槽过一会规定取代基的位置放后面，一会规定放前面，搞得他改来改去的，第三版还放前面，第四版就得放后面，一点意义都没有（如将磷酸二羟丙酮改为二羟丙酮磷酸<br />
<br />
387，表格中，对于GLUT2的转运单糖与前面章节不符，应该加上甘露糖<br />
<br />
396，“可牢牢地结合在顺乌头酸的活性中心”，此处应改为“顺乌头酸酶”。在本人向杨sir反应这个问题时，得到了已经在第二次印刷中改正的回答。<br />
<br />
398，α-酮戊二酸氧化脱羧给的标准自由能变是-53.9，而P395表格给的是-43.9。<br />
<br />
3版420，鲨烯单加氧酶产生过氧化氢（经考证应为水）<br />
<br />
3版426，ACAT酶催化反应“胆固醇+脂酰CoA→胆固醇酯+脂肪酸”，凭空多出一个脂肪酸，消失一个CoA。应将脂肪酸改为CoA。<br />
<br />
3版437，“谷氨酸-OH”<s>（谷氨酸的羟基）</s>交换体（由标题可知应为谷氨酸-氢氧根交换体，即Glu-OH<sup>-</sup>交换体）<br />
<br />
464（3版395），将磷脂不断从膜外层转至膜内层用的应该是磷脂翻转酶（flippase）。<br />
<br />
467（3版397），Caucher应为Gaucher。<br />
<br />
475Quiz10（3版404Quiz6），答案出现“1*1.5=3”“1*2.5=5”。<br />
<br />
476（3版405），Δ<sup>3</sup>-反应为Δ<sup>2</sup>-反。<br />
<br />
503，“（一）直接脱氨基”在《生物化学简明教程》中为“氧化脱氨作用”，而将“直接脱氨基”归入了“非氧化脱氨作用”，这一点或许简明教程更加准确，应该“直接脱氨基”特指的是不经过氧化还原反应进行的脱氨。<br />
<br />
504，在《生物化学简明教程》中，GOT的含量心脏大于肝细胞，因此血清活力为诊断心脏病的标准，但是在《生物化学原理》中，GOT和GPT一样都是检测肝病的指标。<br />
<br />
509，图32-11精氨酸代琥珀酸多了一个H。<br />
<br />
3版510-512，在写移框突变的时候写道“是指一个蛋白质基因的编码区发生的一个或多个核苷酸（非3的整数倍）的缺失和插入”，但杨大教授在512页的“自发的移框突变”中写道亨廷顿舞蹈症属于自发的移框突变中的复制滑移，但亨廷顿的重复就是三个碱基的。（个人觉得是不是换个例子更好）<br />
<br />
514，疑似必需氨基酸改成九种但后面的论述没改。<s>（偷懒给抓到力）</s><br />
<br />
577，复合叉保护复合物应该为复制叉保护复合物。<br />
<br />
581，氚（²H）。后续文字中又说“就在他（Meselson）对氚参入生物分子后……”，然而同一段下文不远处还有“Meselson推测，如果细菌能在重水（即D<sub>2</sub>O）中培养……”直接互相矛盾，不知到底Meselson是打算将氘（<sup>2</sup>H）参入生物分子还是将氚（<sup>3</sup>H）参入生物分子。3版此处正确，为氘（<sup>2</sup>H）。<s>（好的又是新错误）</s><br />
<br />
631，书写白毒伞学名时，种加词大写。<br />
<br />
647，图38-23与文字矛盾。<br />
<br />
714，Sec和Pyr（丙酮酸）参入蛋白质（应为Pyl吡咯赖氨酸）<br />
<br />
721，茴香霉素主要抑制大亚基肽酰转移酶<br />
<br />
730，将PAPS写成“磷酸硫酸”，最好为“磷酰硫酸”（Yangsir认为二者皆可）<br />
<br />
759，图43-19（3版660，图42-19）与文字矛盾。<br />
<br />
768，表43-1，磷酸化的下方一栏应该为转录抑制。<br />
<br />
注：根据其他的教材（诸如Encyclopedia of Cell Biology 以及戴灼华等，H3S10等磷酸化都是转录激活，其实磷酸化修饰大多数都是转录激活，只有极少数是转录抑制）<br />
<br />
771，巴氏小体并非完全没有转录活性，“无转录活性的巴氏小体”说法不严谨。<br />
<br />
779，莫名其妙的“（图43-18）”实为一副删掉了的图，然后忘记删掉了这句。<br />
<br />
==== 生物化学. 4版. 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====<br />
上册71:了，文中达磺酰氯现多作dabsyl氯，由于许多文献对dansyl chloride的译名丹磺酰氯与达磺酰氯混用<br />
<br />
下册153：O连接糖基化至少不会起始于“内质网与高尔基中间结构”<br />
<br />
下册244，应为大肠杆菌没有内质网。<br />
<br />
下册322，图26-4中把α-酮异戊酸打成α-酮戊二酸。<br />
<br />
下册548，Ran在细胞核蛋白的输入过程中并不会直接在细胞质中形成了受体-底物-RanGDP复合物<br />
<br />
==== 生物化学. 3版.王镜岩, 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====<br />
下册240：不饱和脂肪酸氧化中第一段倒数第四行，“少产出1个FADH2和1.5个ATP”，应为“1个FADH2，即1.5个ATP”<br />
<br />
下册266：图209-10 右侧3-L-羟酰CoA脱氢酶催化的反应会生成一个NADH和一个氢离子，图上漏标了<br />
<br />
上册309：聚丙烯酰胺凝胶电泳部分的第8行最后几个字，“盘圆电泳”，应为圆盘电泳<br />
<br />
==== 生物化学简明教程. 6版. 张丽萍, 杨建雄. 高等教育出版社 ====<br />
108，脂肪酸链越长，流动性是越小的++<br />
<br />
200，认为柠檬酸合酶是TCA途径最关键的限速酶。<br />
<br />
279，图13-6以及第二段第一行认为DNA pol III有三个核心酶。（其实Lehninger和最新研究这么认为——后人注）<br />
<br />
313，第一次转酯反应中游离出来的3'羟基应该进攻的是3'-SS上的磷酸二酯键。<br />
<br />
==== 生物化学与分子生物学. 10版. 周春燕, 药立波. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
==== Lehninger生物化学原理. 3版. David L Nelson, Michael M Cox. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生物化学实验原理和方法. 2版. 萧能赓，余瑞元，袁明秀，陈丽蓉，陈雅蕙，陈来同，胡晓倩，周先碗. 北京大学出版社 ====<br />
11，阻止暴沸使用“玻璃珠或碎磁片”，玻璃珠还待查证，但是碎磁片应该不行，因为阻止暴沸需要的是碎瓷片的多孔结构，这里为了保守起见建议改为“沸石或碎瓷片”。<br />
<blockquote>其实说不定这里和古文一样“碎磁片”的“磁”通“瓷”(doge)——卡布喜·米糖</blockquote><br />
<br />
==== 分子生物学. 2版. 杨荣武. 南京大学出版社 ====<br />
124，实际上，DNAPδ也可以参与DNA损伤的修复。<br />
<br />
445，图11-23与文字矛盾。<br />
<br />
==== 现代分子生物学. 5版. 朱玉贤, 李毅, 郑晓峰, 郭红卫. 高等教育出版社 ====<br />
91，RNA聚合酶的转录产物写的过于简单，且没有考虑5S rRNA。<br />
<br />
99，“利迪链霉素（streptolydigin）抑制转录的起始”，而杨荣武（3版539）区分了利福霉素和利链霉素，前者抑制转录起始，后者抑制转录延伸。<br />
<br />
==== 基因的分子生物学. 7版. J. D. 沃森, T. A. 贝克, S. P. 贝尔, A. 甘恩. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== Lewin 基因XII. J. E. 克雷布斯, E. S. 戈尔茨坦, S. T. 基尔伯特蒙克. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 分子生物学. 原书第5版. Robert F. Weaver. 科学出版社 ====<br />
<br />
=== 细胞生物学 ===<br />
<br />
==== 细胞生物学. 5版. 丁明孝, 王喜忠, 张传茂, 陈建国. 高等教育出版社 ====<br />
26，（3）切片 中，载网的直径不可能是3nm，而是上图的3mm。<br />
<br />
38，知识窗2-1，应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
41，图3-2的B图中将跨膜α螺旋画成左手螺旋。<br />
<br />
43，1. “14或20个碳链组成的”不对，应为碳原子。<br />
<br />
45，大部分磷脂酶都不是脂锚定膜蛋白。<br />
<br />
51，图3-20，将GalNac标为半乳糖胺是不对的，应该为N-乙酰半乳糖胺，而半乳糖胺为另一种物质，缩写为GalN。<br />
<br />
62，所有P型泵都有2个独立的α催化亚基错误。实际上只有钠钾泵等少数符合，反例如钙泵，只有一条肽链，谈何亚基。<br />
<br />
64，内质网型的钙泵(SERCA)没有CaM结合域疑似有误，刘凯于认为CaM存在与内质网腔直接调控SERCA活性。<br />
<br />
74，“细胞内部被膜系统大致分隔为三类结构：细胞质基质、内膜系统和其他由膜所包被的细胞器，诸如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体和细胞核等”，这个说法似乎把细胞核排除在内膜系统外了，但细胞核其实属于内膜系统<br />
<br />
85，图5-9A，图上的“eIF2α”写的还是太过抽象了。<br />
<br />
92，关于PAPS，其实应该叫“3'-磷酸腺苷-5'磷'''酰'''硫酸”，不然不太符合有机化学的命名法。（笔者特地查了下术语在线，的确应该是“磷酰硫酸”）<br />
<br />
92，使溶酶体失活的两个化学物质的名称都有问题，氢氧化氨显然指一水合氨或氨水，氯奎应该为氯喹。<br />
<br />
94，氢氧化铵和氯奎同上。<br />
<br />
95，穿孔素和颗粒酶通过不依赖M6P的途径进入溶酶体，朱斌认为颗粒酶依赖M6P途径<ref>朱斌. 全国中学生生物学联赛模拟试题精选（第二辑）. 中国科技大学出版社. 卷8第13题</ref>。（事实上，文献支持颗粒酶需要M6P标记<ref>https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8432729/</ref>）<br />
<br />
95，根据刘凯于，质膜M6PR主要是阳离子非依赖型(CI-M6PR)的，而且M6PR主要结合镁离子或者锰离子而非钙离子(疑似把Cation看成Calcium了)。(经进一步查证，同页上文所谓IGF-II受体也是指CI-M6PR，而且CD-M6PR亦可转运到质膜上，只是pH条件不允许大量结合M6P)<br />
<br />
98，婴儿儿型应为婴儿型。<br />
<br />
103，PTS2 是在 N 端的靶向过氧化物酶体信号序列，但是 PTS2 并不会被切除。（已纠正）<br />
<br />
112，KDEL的受体应该主要定位在高尔基体的CGN区而非TGN区。<br />
<br />
123，“寡霉素”，而不是寡“酶”素，术语在线上明确了。<br />
<br />
145以及之后每一张微丝的图都是画的左手螺旋，实则为右手<br />
<br />
173，7氨基酸重复序列的a和d应该是疏水氨基酸。（在最近的印刷中已经纠正）<br />
<br />
174，图8-38，中间丝为空心纤维，图上为实心。<br />
<br />
注：从未有过IF是空心的说法，上文疑似有误<br />
<br />
180，现主流研究（冷冻电镜等）已确定“中央栓”为动态的FG重复序列网络或瞬时捕获的转运复合物，并不存在这样的结构。<br />
<br />
190，文字部分“核小体串珠结构螺旋盘绕，每圈6个核小体......”而图9-12图注“B，C.四聚核小体是30nm染色质纤维的基本结构单元。”现代分子等一众教材也写6个，个人认为按李国红老师的研究应该是一圈四个[http://www.sciencemag.org/content/344/6182/376][http://www.sciencemag.org/content/344/6182/370]<br />
<br />
204，“人染色体的着丝粒DNA由α卫星DNA组成，重复单位17 bp”应为“171 bp”或“约170 bp”。<ref>刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 遗传学[M]. 4版. 北京：高等教育出版社. 2021:342.</ref> <ref>王金发. 细胞生物学[M]. 2版. 北京：科学出版社. 2020: 390.</ref><br />
<br />
207，应为G带与Q带相对应，即在Q显带中亮带的相应部位，被Giemsa染成深染的带，而在Q显带中暗带的相应部位则被Giemsa染成浅染的带。G显带中的深带在R显带中为浅带，G显带中的浅带在R 显带中为深带，称反带（reverse band）或R带（R band）。<ref>左伋, 张学. 医学遗传学[M]. 10版. 北京：人民卫生出版社, 2024</ref><br />
<br />
229，鸟苷酸解离抑制物（GDI），实际作用为抑制G蛋白与GDP的解离和其与GTP的结合而维持其无活性状态，而非抑制G蛋白的GTP水解。同理，230，图11-5也是错误的，应将GDI的抑制符号改画到上方从左往右的箭头。图注也是错误的。<ref>[[wikipedia:Guanosine_nucleotide_dissociation_inhibitor|Guanosine nucleotide dissociation inhibitor - Wikipedia]]</ref><br />
<br />
234，图11-11;236，图11-12&13；237，图11-14；242，图11-21，G蛋白部分全都画错了，书上标注的是α亚基和β亚基有脂锚定，γ亚基无。'''实际上β亚基无脂锚定而γ亚基有。'''<br />
<br />
235，表11-3，cGMP磷酸二“脂”酶，应改为“酯”。<br />
<br />
245，两处“Ras-MAK激酶信号通路”应为“Ras-MAPK信号通路”（本人不认为MAPK有这种奇怪的叫法）<br />
<br />
248，“细胞质因子”应为“细胞因子”。<br />
<br />
249，文字中，“细胞因子与细胞因子受体特异性结合，引发受体构象……形成同源二聚体”，但图11-31中，“虽然受体已二聚化形成同源二聚体”，并不知细胞因子结合之前细胞因子受体到底是否已提前二聚化。查询Wikipedia的JAK-STAT signalling pathway也得到了两个矛盾的结果，文字说The binding of various ligands, usually cytokines, such as interferons and interleukins, to cell-surface receptors, causes the receptors to dimerize, which brings the receptor-associated JAKs into close proximity.（各种配体 ，通常是细胞因子，如干扰素和白介素 ，结合到细胞表面受体，使受体二聚，从而使受体相关的 JAKs 靠近。）然而旁边配的图中，细胞因子在结合受体之前，受体已经二聚化。<ref>[[wikipedia:JAK-STAT_signaling_pathway|JAK-STAT signaling pathway - Wikipedia]]</ref><br />
<br />
250，磷酸基因应为磷酸基团。<br />
<br />
251，图11-33图注，“PDK1和PDK2通常是mTOR”不妥，应当只有“PDK2通常是mTOR”，况且mTOR也没有PH结构域。<br />
<br />
325，图15-2疑似把“p21(CKI)”打成了“p21(CDK)”。<br />
<br />
337，“料学问题”应为科学问题。<br />
<br />
340，认为水分子不能通过血脑屏障，实际上星形胶质细胞上会表达AQP4<br />
<br />
==== 细胞生物学. 2版. 王金发. 科学出版社 ====<br />
应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
==== 细胞生物学精要. 原书第5版. B. 艾伯茨, D. 布雷, K. 霍普金, A. 约翰逊, J. 刘易斯, M. 拉夫, K. 罗伯茨, P. 沃尔特. 科学出版社 ====<br />
<br />
=== 生物技术 ===<br />
<br />
==== 医学分子生物学实验技术. 4版. 韩骅, 高国全. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
== 第二部分 ==<br />
<br />
=== 植物学 ===<br />
马炜梁认为木质素是亲水的，强胜、赵建成认为木质素疏水，黎维平倾向于木质素疏水的观点。<br />
<br />
无花果iPlant植物智、傅承新认为是瘦果，马炜梁认为是核果。<br />
<br />
穗状花序一定得是两性花？（主流教材马炜梁、陆时万、傅承新、廖文波都说是）刘穆给的解释说不一定、中国植物志说杨梅科（单性花）是穗状花序（这样的例子好像有很多，比如胡桃科的雌花花序等）<br />
<br />
块茎，块根，根状茎，球茎之间不得不说的那些事（以mwf分别代表三本教材）：<br />
<br />
按：笔者猜测，m-马炜梁；w-吴国芳；f-傅承新。块茎与球茎有相对明显的区别，即芽和节部的形态、位置、数量不同（但也不绝对）；根状茎则是比较笼统的概念，可以认为根状茎和块茎、球茎等是两个分类体系，而这些都是纯形态学分类，和发育几乎无关。-Putkin<br />
<br />
附：根据刘穆，块茎，球茎还是有发育上的区别的（块茎是地下枝腋芽长出的结构，球茎则是主茎基部膨大），同时他也给出了薯蓣吃的是根状茎的依据：其中维管束散生，发育上从下胚轴发生。<br />
<br />
* m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”<br />
* f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎<br />
* 与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）<br />
<br />
==== 植物学. 3版. 马炜梁. 高等教育出版社 ====<br />
16，前质体是一种较小的无色体，应为无色的质体。<br />
<br />
18，“溶酶体可以分解所有的生物大分子”太绝对了，某些高度稳定或异常折叠的蛋白质聚集体是不能分解的（如阿尔兹海默症积累的β-淀粉样肽（Aβ）和过度磷酸化的tau蛋白），并且也无法水解由D-氨基酸构成的多肽。<br />
<br />
39，最新研究表明，柑橘属(柠檬、橙)的分泌腔属于裂溶生型分泌腔。先裂生，再溶生。[https://d.wanfangdata.com.cn/periodical/hnnydxxb202206015 柑橘属植物分泌囊形态建成的研究进展 -期刊-万方数据知识服务平台]<br />
<br />
68，木材切面年轮线应为倒V型不是正V型，第二版就有，一直没有改哈。<br />
<br />
140，“红藻……含叶绿素a和d”，红藻并不含有叶绿素d，叶绿素d来自于和红藻共生的一种蓝细菌，这种叶绿素有助于蓝细菌利用红藻叶绿素发出的长波长荧光。除了这类蓝细菌，别的生物都不具有叶绿素d。<br />
<br />
155，鞭毛菌亚门现已作为卵菌门从真菌中独立。<br />
<br />
156，图7-5，水霉的菌丝体为二倍体而非单倍体。<br />
<br />
<s>220，“游动精子多纤毛”应为鞭毛。</s><br />
<br />
（注：根据黎维平观点。1.苏铁没有根瘤，2.银杏与苏铁的精子更宜称为“多纤毛”参见《细话裸子植物——植物学教材质疑(十三)》）<br />
<br />
<s>223，“精子具纤毛...，是铁树与银杏所共有的原始性状”同上。</s><blockquote>典型的鞭毛通常数量稀少（如哺乳动物精子仅具一根）、长度较长（可达数十至数百微米），以波状或螺旋式推进为主；而纤毛则数量众多、相对较短（通常小于10微米），通过不对称的拍打式运动产生推力。苏铁精子前端覆盖着数千条运动性附属物，呈螺旋状密集排列；银杏精子同样拥有约1000–2000条类似的结构。这种高密度、短小且协调摆动的特征更符合纤毛的定义范畴。<br />
<br />
对银杏精子的透射电镜研究表明，其运动附属物的核心轴丝虽呈现经典的“9+2”微管排列，但部分区域甚至观察到“9+0”结构变体，即缺乏中央微管对。这种结构多样性在纤毛中更为常见，尤其是在感觉或特殊运动功能的纤毛中。此外，这些附属物由中心粒衍生的基体（basal body）锚定，基体本身即是母中心粒，这与真核细胞中纤毛的形成机制一致。免疫细胞化学研究进一步证实，银杏精子运动装置中的蛋白质组分（如动力蛋白、微管相关蛋白）与蕨类等具纤毛精子的植物高度同源，而非与典型鞭毛精子趋同。<br />
<br />
尽管文献中常沿用“多鞭毛”一词，但从细胞生物学的严格定义出发，苏铁和银杏精子的运动结构在形态、数量、长度及功能上均符合纤毛的特征，应正名为“多纤毛”。</blockquote>263，隐头花序wiki和傅承新认为是无限花序<br />
<br />
273，蛇莓、悬钩子、草莓iPlant植物智、朱斌认为是瘦果，马炜梁认为是小核果。<br />
<br />
后人：蛇莓、草莓确实应该为瘦果，但iPlant植物智上未明确提及悬钩子果实的分类，根据其对于悬钩子属下物种果实的描述（果实肉质，内有核）应该认为悬钩子为小核果，且悬钩子为小核果这一观点有相关发育学和解剖学证明。关于蔷薇科植物的果实类型可参见[https://doi.org/10.1146/annurev-arplant-111119-021700 综述]。<br />
<br />
281，鹅掌楸果实认为是聚合具翅坚果，281图标注具翅瘦果，吴国芳认为是翅果不开裂，傅承新、植物志、iPlant认为是聚合具翅小坚果。<br />
<br />
294，图中标注胡桃外果皮肉质，十分不严谨，应为苞片花被合生成外果皮状肉质层<br />
<br />
应为外果被epicarp（笑）<br />
<br />
303，竹节蓼应为浆果而非瘦果。<br />
<br />
308，图12-151b“侧模胎座”，应为侧膜胎座。<br />
<br />
309，图中标注“唇瓣”，应为活瓣。<br />
<br />
321，景天科花图式K<sub>6</sub>C<sub>6</sub>A<sub>6+6</sub>G<sub>(6)</sub>可还行？(在最新一版中已得到修正)<br />
<br />
358，图12-250d “花药”应为“花粉囊”（W.P. Li）<br />
<br />
381，自相矛盾 图12-295照抄上图默认内稃是外轮花被；标注其为“小苞片”自相矛盾（W.P. Li）<br />
<br />
383，图12-296b，“两枚退化的外稃”结构通常被称作“空颖”（empty glumes）或“退化颖片”（rudimentary glumes），由于其高度退化和不育的特性，以及在发育上与外稃的同源性，有时会被称为“不育外稃”（sterile lemmas），叫退化外稃不甚妥当。其次“退化的内外颖”标注不当，在目前的植物学文献中，并没有将水稻小穗基部颖片下方的微小突起明确命名为“内外颖”的说法。在相关文献中，这些小突起被描述为“rudimentary glume-like structures”或“basal bracteoles”，它们的同源性和发育来源仍在探讨中，尚未被确立为独立的器官。<br />
<br />
397，兰科有25万种，但世界第一大科菊科也只有3万。其实是2.5万少了一个小数点。<br />
[[文件:马炜梁第1版-p387.png|缩略图]]<br />
422，图13-25“花柱分枝两枝”应为“柱头2”（W.P. Li）<br />
<br />
按：其实马炜梁第一版是“柱头两枚”。此外花柱和柱头所指代的结构并不同，请读者仔细考虑。-Putkin<br />
<br />
428，表13-1中惊现“互利共生的最高形式”这一相互作用型（推测应指为专性互利共生）<br />
<br />
==== 植物学. 2版. 上册. 陆时万, 徐祥生, 沈敏健. 高等教育出版社 ====<br />
102，许多地方都认为草莓是内生菌根<br />
<br />
141，“单子植物”应为单子叶植物。<br />
<br />
175，块根部分教材称甘薯为山芋且说其具有块根，此指的应是番薯，使用iPlant植物智与多识植物百科查得甘薯应为''Dioscorea esculenta'' (Lour.) Burkill的中名，为薯蓣科薯蓣属植物，主要食用部位为块茎；番薯为''Ipomoea batatas'' (L.) Lam. 的中名，为旋花科番薯属植物，主要是用部位为块根，且地瓜通常指番薯，但甘薯也可作番薯别名。<br />
<br />
220，“酸膜”应为酸模。<br />
<br />
==== 植物学. 2版. 下册. 吴国芳, 冯志坚, 马炜梁, 周秀佳, 郎奎昌, 胡人亮, 王策箴, 李茹光. 高等教育出版社 ====<br />
52，红藻的载色体上显然没有叶绿素b。<br />
<br />
54，书上写紫菜果孢子单倍，但主流应为二倍。<br />
<br />
124，写多数裸子植物具真中柱,但p170又写裸子植物孢子体为网状中柱(所以到底哪个是对的?)<blockquote>致过去的我：是真中柱。</blockquote>252，景天科花图式K<sub>6</sub>C<sub>6</sub>A<sub>6+6</sub>G<sub>(6)</sub>可还行？<br />
<br />
275，把槭树科的果成为具翅分果，其余地方（诸如iPlant）描述都是翅果。<br />
<br />
286~287，教材称''Lyonia''为南烛属，使用iPlant植物智查询为珍珠花属；教材称''Lyonia ovalifolia'' var. ''elliptica'' (Siebold & Zucc.) Hand.-Mazz.为小果南烛，查询其中名为小果珍珠花，别名为小果南烛。教材称''Vaccinium''为乌饭树属，查询为越橘属；教材称''V. bracteatum'' Thunb.为乌饭树，查询其中名应为南烛，乌饭树是别名。<br />
<br />
==== 植物学. 2版. 傅承新, 邱英雄. 浙江大学出版社 ====<br />
腰果iPlant植物智认为是核果，傅承新认为是坚果。（补充：应当说，腰果在植物学上果实分类为核果，只是某些教材说是“生活中常食用的坚果”）<br />
<br />
71，根中形成层不是原形成层的残留，而是薄壁细胞的脱分化形成的！<br />
<br />
80，胡萝卜没有三生生长（W.P. Li：奇书！浙大《植物学(第二版)》！我认为可能是作者根本不知道自己搞错了！什么人都可以编教材，这是什么世道！哪来的系列照片！）（经查证：书上所谓“胡萝卜三生结构显微图”实则为Raven上甜菜根的横切面原图）<br />
<br />
162，称百合为湿柱头，下文紧接着说“油菜、百合等干柱头”<br />
<br />
162，“干柱头在被子植物中最常见”，意义不明<br />
<br />
188，称金钱松具有翅果，然而金钱松为裸子植物<br />
<br />
233，傅承新认为菊科果实属于瘦果，而马炜梁，275，则认为瘦果和下位瘦果要严格区分<br />
<br />
233还说枫杨是翅果，是为坚果翅果状（小苞片成的翅）<br />
<br />
239，有胚植物的进化树就是一坨（详情见大佬们在osm的讲解）<br />
<br />
267，“石松类和蕨类植物相比于苔藓植物......有了明显的...和世代交替现象”，疑不妥<br />
<br />
335认为桑属Morus常为掌状叶序，但基出三脉的也不少<br />
<br />
338认为榆科“花瓣4-9雄蕊与花瓣对生”完全不顾它单被花的身份<br />
<br />
354认为花椒是蒴果，植物志写的是蓇葖果（马炜梁给的是分果裂成蓇葖果，吴国芳直接写分果）<br />
<br />
==== 植物学. 3版. 廖文波, 刘蔚秋, 冯虎元, 辛国荣, 石祥刚. 高等教育出版社 ====<br />
251，被子植物基部类（Basal Angiospermae）是被子植物的第一个分支，也是最原始的一个类群，有时称为ANITA…”，上文有错误，其实ANA Grade或ANITA group不是单系群。<br />
<br />
==== 植物生物学. 4版. 周云龙, 刘全儒. 高等教育出版社 ====<br />
19，“有色体……….，秋天变黄的叶子里有这种质体。”黎维平认为秋叶变黄叶绿体衰老而非转变成有色体。<br />
<br />
39，“前期Ⅰ可划分为5个时期”，而在下面的叙述中漏掉了粗线期。<br />
<br />
46，认为传递细胞（transfer cell）具有发达的胞间连丝。<br />
<br />
83，本书中几乎所有涉及韧皮射线与髓射线的表述都把二者搞混了。形成“喇叭口”的结构是髓射线中较老的薄壁细胞脱分化，而韧皮射线和木射线通过射线原始细胞相连。第82页图也有误，建议参考植物显微图解P65。<br />
<br />
==== 植物显微图解. 2版. 冯燕妮, 李和平. 科学出版社 ====<br />
17，图1.2-25把木栓形成层标到了一层木栓层上，按照lsw表述，木栓形成层只有一层，与木栓层，栓内层形成径向对应，同时考虑到染色时活细胞不会被染成典型木栓层的红色，正确的标注应在Pld的上方一层。<br />
<br />
21，图1.2-38把Pc和Sc标反了。<br />
<br />
其实文中关于花药的部分的标注有待商榷，因为能同时和中层、绒毡层并列的结构应该称为药室内壁而不是纤维层，在“纤维层时期”（让我们姑且这么称呼它），花药已经成熟，中层和绒毡层都应该已经消失了。<br />
<br />
31，把初生韧皮部和薄壁细胞标反了。<br />
<br />
36，图1.3-24&图1.3-25，Pd所标注的应为破损的皮层。另：由于图1.3-25中不见图1.3-24中明显的髓，可推测两图必有一个弄错了。（据黎维平教授）<br />
<br />
36，图1.3-25，“PiR.髓射线”有误，根中无髓射线；“髓已全部分化（无髓）”有误，髓的发育已在初生生长过程中完成，此材料已有大量的次生木质部，髓的分化早已结束，髓后来的变化通常是在心材形成的过程中死亡，或极少数植物髓部薄壁细胞有次生变化（细胞壁加厚），但此处仍是髓，绝非“无髓”。（据黎维平教授）<br />
<br />
38，把南瓜根后生木质部的导管当成了次生木质部的一部分。<br />
<br />
71，图1.4-54，腋芽是没问题的，但是原基指的是未分化的细胞团，此处连维管组织都出现了，显然不是原基。<br />
<br />
72，图1.4-55，所标注的ABP有误，腋芽原基应该在顶芽附近，而图示结构初生结构明显，早已过了初生分生组织阶段，更不用说原分生组织（原基）阶段。（据黎维平教授）<br />
<br />
72，图1.4-56，所标注的Br有误，应该是叶而不是所谓的“枝”，所谓的枝应该在其左边。（据黎维平教授）<br />
<br />
110，图1.7-23，图中的Pe和Se标反了（不是谁家花瓣长在萼片外面啊喂）。<br />
<br />
111，图1.7-26-E，图中的“Re”应为“Pe”，即花瓣。<br />
<br />
112，图1.7-29，图中所谓的O其实标注的是花盘，真正的胚珠应该是长在子房内部的。<br />
<br />
129，图1.9-3，不知道为什么胎座会长到子房外面去的。<br />
<br />
157，图1.11-6-C，图中的“EN”误标为了“FN”。<br />
<br />
164，图1.11-15-D，不知道主编是什么样的脑回路能称呼一个有丝分裂产生的四细胞原胚为“四分体”的。<br />
<br />
此处有误，陆时万上P237双子叶植物胚发育一节中确实把这个时期称为四分体，还有八分体等等，故可能只是习惯叫法问题。<br />
<br />
181，图2-25&图2-26，图中的1和3标反了，1应该是腹沟细胞，3应该是颈部颈壁细胞。<br />
<br />
201，图3-30，图中所标注的“Pn”应为“Ph”，图注是对的。<br />
<br />
217，图3-77，有误，详解如下：（据黎维平教授）<br />
<br />
(1)图示非腋芽原基：腋芽原基是外起源结构，在茎外；<br />
<br />
(2)图示非枝迹：枝迹首先是两条平行线（两束维管组织）而非1束；<br />
<br />
(3)图示可能为介于叶迹和叶脉之间的结构——像叶迹，大部分仍在皮层；像叶脉，小部分超出表皮该有的位置；<br />
<br />
(4)关于不见叶隙的原因：叶隙在茎下部；<br />
<br />
(5)关于图中现象如何形成：叶柄下部与茎愈合=叶基<u>下延</u>（此词来源于松属鳞叶基部下延，导致树皮不光滑）；<br />
<br />
(6)横切面对应的外部形态（详见黎维平教授朋友圈）<br />
<br />
==== 植物结构图谱. 胡适宜. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 种子植物形态解剖学导论. 5版. 刘穆. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 植物学实验(图谱版). 王娜. 化学工业出版社 ====<br />
167，“巨药雄蕊”？？？应为“聚药雄蕊”。<br />
<br />
=== 植物生理学 ===<br />
提一个经常能见到的奇妙表述：“细胞分裂素为N<sup>6</sup>位置的氢原子被基团R取代的腺嘌呤”，还有直接说成“六号氮原子”，显然嘌呤环的六号位原子不是氮原子而是碳原子。此般表述应该指腺嘌呤（即6-氨基嘌呤）的嘌呤环上的六号碳位上接的氨基氮原子。（这种表述还是太容易引发歧义了（虽然大家一般应该都知道，但还是决定在此处说明。<br />
<br />
==== 植物生理学. 3版. 武维华. 科学出版社 ====<br />
21，应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
71，表格中把离子通道归入“简单扩散”应为“协助扩散”。<br />
<br />
72，图4-12中的简单扩散和协助扩散划分错了，最左边的是简单扩散，右边两个都是协助扩散。<br />
<br />
86，“H₂PO₄²⁻”应改为“HPO₄²⁻”。<br />
<br />
117，''E''=''λν'' 应为''E''=''hν''。<br />
<br />
129，右上方“C4植物维管束细胞”应改为“维管束鞘细胞”，疑似wwh先生抄Taiz时抄错了…<br />
<br />
140，图7-4，不知道为什么下方图注中NH<sub>3</sub><sup>+</sup>莫名变成了NH<sup>3+</sup>。<br />
<br />
143，图7-7乙醇羧氧化酶应为乙醇酸氧化酶。<br />
<br />
145，图7-10中的图D，C<sub>3</sub>植物应该是两层维管束鞘细胞，具体见下方王小菁《植物生理学（第8版）》的勘误P99及旁边附图。<br />
<br />
148，表7-1中将羊草（'''''Leymus''' '''chinensis'''''）归入PEPCK型的C<sub>4</sub>植物，实际上其是C<sub>3</sub>植物。（参见王小菁P93勘误）<br />
<br />
149-150，文字夜晚在NADP-苹果酸脱氢酶催化下将草酰乙酸还原为苹果酸，图7-14画的是NAD-苹果酸脱氢酶，Taiz7画的是NAD(P)-苹果酸脱氢酶。<br />
<br />
153，第一小节中“进而解除对SBPase的抑制”，疑为“解除对FBPase的抑制”，联系该段主要内容可知。<br />
<br />
159，图7-25，不知道为什么细辛这种植物在光照强度为0的时候光合速率能够大于0，如果是这样的话那么物理学不存在了。（本人查证Taiz6<small>（2015出版）</small>和Taiz7后，发现Taiz6的Figure 9.7与Taiz7的Figure 11.7中红色的线，即对应阴生植物的线，均是在光强为0时光合速率为负数的，不知道是不是武老师在借鉴时笔误了）<br />
<br />
167，图8-2的下半部分出现了三个NAD<sup>-</sup>，疑似转Taiz的图时识别错误。<br />
<br />
185-186，写到酚类化合物可以通过甲羟戊酸途径合成（甲瓦龙酸途径），该途径不能合成酚类化合物。<br />
<br />
189，左边把地钱说成是低等植物，不知道什么意思。可能是泛指“比较低等的植物”？<br />
<br />
195，关于咖啡醇caffeyl alcohol，本人在Taiz6及Taiz7上均未找到相关表述，还希望有心的大佬帮忙查证一下，不知道是不是最新的研究，让23年出版的Taiz7都没收录的东西出现在了18年出版的wwh上。（同样的见wxj的p168的“注”）<br />
<br />
其实查一下文献就可以知道：木质素单体主要是HGS三种，但是H可以羟基化修饰成C，还有许多类似的修饰。参考：Substrate Specificity of LACCASE8 Facilitates Polymerization of Caffeyl Alcohol for C-Lignin Biosynthesis in the Seed Coat of Cleome hassleriana<br />
<br />
228，写到“芳香环和羧基之间有一个芳香环或<big>'''氧原子'''</big>间隔”，疑为“碳原子”，因为根据PAA的化学式可知，中间显然既没有芳香环也没有氧原子，说成是碳原子倒是合理的。<br />
<br />
236，应该是形成层内侧分化形成木质部，外侧分化形成韧皮部，书上写反了。<br />
<br />
243，''Thlaspi arvense''是菥蓂的学名，而不是甜菜。<br />
<br />
258，图11-32①，表述不准确，据Taiz7的p134，不只是“胞外结构域”，应该还有“ER腔内结构域”，具体理由见王小菁的p211页的勘误。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7</blockquote><br />
<br />
266，将basic Leu zipper(bZIP)翻译为“亮氨酸锌指结构域”。<br />
<br />
268，磷酸吡哆醛是维生素B6不是B1<br />
<br />
269，N-丙二酰ACC中惊现连5根键的正电N。<br />
<br />
304，强调了很多次CTK促进根的维管束分化，中间插入了一次CTK抑制根的分化。<blockquote>注：其实CTK抑制根的分化并没有问题，在植物细胞工程中，确实用AUX/CTK来调控植物细胞的分化方向，比值大于1促进生芽，比值小于1促进生根，比值约等于1促进生长为愈伤组织，所以可以说明CTK抑制根的分化。反而是前半句有待查证。——白白的°小黑猫<br />
<br />
</blockquote>306，认为组成原套的细胞分为L1、L2和L3三层，Taiz7和植物发育生物学认为L1和 L2有时统称为原套。位于原套内部的细胞称为L3或原体。<br />
<br />
308，叶片上表面即叶片近轴面应该是叶片的背面，而不是所写的腹面，后面也是反的。<br />
<br />
312，应为蕨类是相对低等的植物，不是低等植物。<br />
<br />
==== 植物生理学. 5版. Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger. 科学出版社 ====<br />
5，“质体的膜脂成分几乎都是糖基甘油酯而不是磷脂”不严谨，应为类囊体的膜脂成分几乎都是糖基甘油酯，质体内膜和外膜依然主要由磷脂构成。<br />
<br />
17，错误同上。<br />
<br />
18，《原质体没有内膜》应该是想说类囊体膜。。。（明明下面就有电镜照片，不知何意味）<br />
<br />
20，神秘微管形成机制，现已证明没有形成平末端这一阶段，细胞的说法相对准确。[https://doi.org/10.1016/j.bpj.2025.07.003][https://doi.org/10.1038/s41594-024-01264-z]<br />
<br />
34，“但这一概念并一定是正确的”少了个不。<br />
<br />
35，“还有由于杂种优势造成的”有改为是。<br />
<br />
44，图B1a和2a图注重复，2a应该为产生的长dsRNA被DCL1/2加工。<br />
<br />
45，“内源siRNA由正常染色质区转录而来，而非那些大量转录的区域”显然是异染色质区。<br />
<br />
58，陆生植物通过气孔的CO<sub>2</sub>和H<sub>2</sub>O的通量比为1：400是否过高？<br />
<br />
59，图3-4“通过接触面施加的压强值...”缺少主语“合力”。<br />
<br />
66，“（细胞相对体积的变化）”应为细胞膨压相对体积的变化。<br />
<br />
75，“纹孔膜...在阻止木质部气泡的扩散中起重要作用，称其为栓塞。”显然不可能称纹孔膜为栓塞，也与后文冲突，建议改成防止其（气泡）成为栓塞。<br />
<br />
75，perforation plate翻译成筛板容易与sieve plate混淆，还是按植物学叫穿孔或穿孔板比较好。（后两面图写的又是穿孔版了，疑似前文打错）<br />
<br />
85，武维华《植物生理学（第3版）》和Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》认为驱动水分丧失的梯度比驱动CO<sub>2</sub>进入的浓度梯度大50倍，Taiz7改为100倍。<br />
<br />
105，公式6.5应为<math>RT\ln{{C_s }^i\over {C_s}^o}</math>而非<math>{{RT\ln{C_s}^i }\over {C_s}^o}</math>。<br />
<br />
106，公式6.8应为<math>\Delta{\tilde{\mu}}_k=RT\ln{[K^+]^i \over [K^+]^o}+F(E^i-E^o)</math>。<br />
<br />
107，公式6.10 Z<sub>j</sub> 标成 Z<sub>i 。</sub><br />
<br />
108，图6.4图注虚实箭头标反。<s>（其实为众所不周知的是，钠离子出细胞是被动运输）</s><br />
<br />
110，传奇钙通道释放Ca<sup>2+</sup>必须通过主动运输进行（可能是想表达主动诱导？）。<br />
<br />
112，pumps belonging to the ATP-binding cassette (ABC) family of transporters 应翻译成 属于ABC家族运输体的泵 而不是 泵属于ABC家族运输体<br />
<br />
112，质子动力势符号是<math>\tilde{\mu}_{H^+}</math>不是<math>\tilde{\mu}_{jH^+}</math>。<br />
<br />
115，图6.14，运进细胞内的是金属离子不是金属 （运原子吗？）。<br />
<br />
116，<chem>NH4+</chem>误作<chem>NH4-</chem>。<br />
<br />
116，“参与苹果酸的运入中”应删去中。<br />
<br />
117，“...哺乳动物中谷氨酸受体通道和哺乳动物...的谷氨酸受体同源”应删去前一个哺乳动物。<br />
<br />
121，教材关于V-ATP酶的观点较老旧，现认为c-ring的大小是一个进化上可变的参数，在真核生物中普遍大于6（一般为8-10个），其中高等植物倾向于采用8聚体构型，但暂无电镜证明。<br />
<br />
129，引言部分将<chem>C6H12O6</chem>写成<chem>C6H2O6</chem>。可能是H<sup>6+</sup>罢（<br />
<br />
135，驱动方程式7.6的反应需要9~10mol光子（即5.418~6.020*10<sup>24</sup>个），不是9~10个。（一个光子能产生176kJ的能量也太可怕了）后文也写错了。<br />
<br />
下文的“就是”后缺少计算过程。（疑似发现用10个光子算不出来）<br />
<br />
143，7.6.3，光漂白实验受氧化态 P700<sup>+</sup> 在长波方向（800~900nm）形成的新吸收带在 700 nm 处已经开始显现（即在700nm处有微弱吸收）的影响，检测的是叶绿素的差示光谱，不能直接得出还原态的吸收光谱，因此，由该实验得出的P700的命名实际源于其还原态与氧化态的吸收光谱在约700 nm处具有最大变化幅度，而非其还原态本身在该波长处吸收最强。P700吸收光谱的最大值实际上位于约680–690 nm附近。P680同理。<br />
<br />
161，表8.1反应3生成6个P<sub>i</sub>不是H<sub>i</sub><sup>+</sup>......<br />
<br />
162，图8.4图注的“2-磷酸甘油酸”应是2-磷酸乙醇酸。<br />
<br />
164，图8.5，图与图注颜色标注脱节，图注称图中的米黄色框为绿色框，称图中的粉红色框为米黄色框。<br />
<br />
165，“可见光介导的...H<sup>+</sup>增加可以提高...的活性。”与前文冲突，应该是pH增加。<br />
<br />
167，“2分子甘油酸和1分子NAD<sup>+</sup>反应生成丝氨酸”应加上一分子水。<br />
<br />
168，图8.8，2.12和2.11中间的谷氨酰胺打成谷氨酸，图注中将α-酮戊二酸写成2-酮戊二酸（疑似语音输入）。<br />
<br />
171，图8-10诡异至极。。。3.1和3.2中间的是2-磷酸乙醇酸，3.2和3.13中间是乙醇酸，3.13和3.14中间是乙醛酸。<br />
<br />
173，178，关于NAD-苹果酸酶与NADP-苹果酸酶的分布问题，Taiz5/6/7的图片有三种说法。正确答案应该是：NAD-苹果酸酶分布在线粒体，NADP-苹果酸酶分布在叶绿体，PEPCK分布在细胞质基质。这也是李合生《现代植物生理学（第4版）》的说法，合情合理，叶绿体内基本上都用NADPH，包括卡尔文-本森循环中的NADPH-GAPDH。而线粒体中则以NADH利用为主。<br />
<br />
Taiz5直接将两个酶都画在细胞质里，显然这是不正确的。Taiz6把他们俩移到了细胞器里，但是画反了，C<sub>4</sub>途径中的NADP-苹果酸酶出现在了线粒体，CAM中的NAD-苹果酸酶出现在了叶绿体。（而且CAM 一般使用的是NADP苹果酸酶）Taiz7终于画对了。而喜欢借鉴Taiz的武维华画成了Taiz6款，但是参考的却是Taiz2。Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》参考了Taiz6。<br />
<br />
后人：在C4和CAM植物的光合组织中，主要定位于维管束鞘细胞的叶绿体；在C3植物和非光合组织中，主要作为胞质酶发挥作用。编书者可能混淆了这一概念。<br />
<br />
179，健康人体内血糖浓度“6~8'''mol/L'''”，然而即使在40℃高烧下，葡萄糖在水中的溶解度也仅仅95g/100g，即约5.28mol/L，无法完全溶解。应为3.9~6.1mmol/L。<br />
<br />
206，图9-20，图中曲线为叶绿素，然图注和下方段落均写的叶绿体（其实二者的曲线没什么区别，但根据图中的“相对含量”应该想说的是叶绿素。下方“叶片中光合作用碳固定分布曲线同叶绿体的分布一致”表述有误，虽然碳固定分布曲线在光饱和的上层区域受限于 Rubisco 分布（与叶绿素一致），但是在非饱和的中下层受限于光吸收分布。由于光在叶片内的衰减极快，叶片的大部分体积非光饱和，从整体曲线的主要下降趋势来看，碳固定分布曲线在形态上更接近光吸收曲线，而与相对平缓的叶绿素分布曲线有显著区别。<br />
<br />
206,“CO<sub>2</sub>补偿点时，叶片净CO<sub>2</sub>流出量（同化量）为0“叶片净CO<sub>2</sub>流出量不等于净同化量，打括号易起歧义，建议改成叶片净CO<sub>2</sub>流出量和净同化量为0。<br />
<br />
207，在标准大气氧浓度（21% O₂）下，多数C3植物在25°C时的Γ（CO2补偿点）通常介于40–60 μmol/mol（ppm）之间；当温度升至35°C时，该值可增至70–90 ppm；而在40°C的高温胁迫下，实测值才可达到100–120 ppm（1pa≈9.9ppm）,这里写C3植物的Γ为10pa是不准确的，前面的图也画的不太对。<br />
<br />
238，呼吸作用惊现13水。<br />
<br />
342，写到细胞壁脱水强化细胞壁以抵御酶的攻击，表述不当。脱水和可抵抗降解酶都是疏水的木质素沉积交联带来的结果，脱水不是细胞壁强化的原因。<br />
<br />
342，天然植物微纤丝最细的结晶核心由18条链构成，非6条。<br />
<br />
441，“一类通透酶型的生长素吸收载体蛋白AUX1/LAX 2H<sup>+</sup>-IAA<sup>-</sup>是同向运输蛋白”一句语言逻辑混乱，让人摸不着头脑，应改为“AUX1/LAX 是一类介导 2H<sup>+</sup>-IAA<sup>-</sup>同向跨膜运输的通透酶型生长素吸收载体蛋白”。<br />
<br />
443，图19.11，图注疑似机翻，有语病与逻辑错误，可改成“AUX1使生长素富集于根尖细胞内，这种浓度差驱动生长素通过PIN2外流转运蛋白从根尖向基部运输。有些生长素可能会发生侧向扩散，......”<br />
<br />
453，长期以来，ABCB19被认为主要负责生长素的运输。然而中国科学技术大学孙林峰团队与比利时根特大学在2024年3月发表于《Science》杂志的研究中证实，ABCB19对油菜素内酯的亲和力远高于生长素，其主要的生理功能是外排油菜素内酯；而生长素运输的异常可能是由于油菜素内酯信号通路受阻后的次级效应，或者是该蛋白在特定条件下对生长素也有微弱的辅助运输作用。<br />
<br />
==== 现代植物生理学. 4版. 李合生. 高等教育出版社 ====<br />
154，“线粒体内膜上的……传递体等都是利用跨膜的质子电化学势梯度作为骚动力的”，应为驱动力。（'''骚动'''力是什么...让人看到了后很骚动...）<br />
建议转投[[生竞梗百科是什么梗|生竞梗百科]]<br />
<br />
==== 植物生理学. 8版. 王小菁. 高等教育出版社 ====<br />
王小菁老师的这一版书上面所有的ATP合酶的CF<sub>o</sub>和F<sub>o</sub>亚基都写的是“0”，大家注意甄别，我们都知道之所以是“o”因为这个“o”代表寡霉素（虽然杨sir在我爱生化上回复称两种写法都可以）<br />
<br />
24，TR应是植物蒸腾作用失去的水的质量与光合作用中固定的二氧化碳的质量之比而非摩尔数之比。<br />
<br />
25，DCMU氯打成氧了。<br />
<br />
36，并无多少证据显示植物吸收BO<sub>3</sub><sup>3-</sup>，原因是它在水溶液中不稳定，主要吸收的应该是硼酸H<sub>3</sub>BO<sub>3</sub>的形式。（参见这篇文章<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8192573/</ref>）<br />
<br />
39，“膜对水的透性最大”显然不合理。<br />
<br />
42，“而GOPK主要在保卫细胞表达”将上两行的GORK抄错为GOPK。<br />
<br />
46，图2-10，慢液泡通道是TPC1不是TRC1，液泡膜上的钙氢转运蛋白将一个Ca²⁺运到液泡腔内，同时允许多个H⁺离子（通常为2-3个）流回细胞质，不是一个。<br />
<br />
50，图2-12的pH标注出现离天大谱(大致省流：7.5标成8.5，5.5标成7.0)引用文献把Lucas写成Lucav，不知道这怎么打错的。<br />
<br />
51，氮的运输形式有氨基酸和酰胺（包括天冬酰胺和谷氨酰胺），两个一起开除（后者：这个其实不算开除吧，只不过是交叉分类举例重叠而已<br />
<br />
53，“植物可以吸收氨基酸、天冬酰胺和尿素”啥时候Asn被从氨基酸里开除了（<br />
<br />
54，温室气体应该是一氧化二氮（化学式写对了）<br />
<br />
62，小结中，将钠归入微量元素，导致8种微量元素中有9个，应该是有益元素。<br />
<br />
73，可见光谱分红、橙、黄、绿、青、蓝、紫（蓝、靛、紫才是）<br />
<br />
<blockquote>其实高中物理课本上写的是青蓝紫，但也经常见蓝靛紫，可见光谱七色到底是哪七色可谓极为混乱（甚至于有的说牛顿当年分七色是为了硬凑7这个数字……<s>个人认为很合理毕竟橙色在可见光谱中占比比起红、绿、蓝、紫真的是太少了</s>），更令人无语的是“青色”和“靛蓝色”（以及“靛青色”）本身就没有什么很清晰的定义（青色在汉语中可以指黑色、蓝色、绿色等不同颜色以及各种混合色），除非直接去看色号定义。在现代大众认知中青色一般指蓝天的颜色（即天青色<s>包青天</s>），靛蓝色则比常说的蓝色更深。<s>（奇妙的是个人看蓝色那一块时感觉它的深浅变化幅度远高于红、黄、绿、紫，能明显看出区别）</s>有趣的是汉语的“红橙黄绿蓝靛紫”在日语汉字体系中恰好对应“红橙黄绿青蓝紫”。<br>我国的体系是 GBT 15608-2006中国颜色体系，其主色:红色(R)、黄色(Y)、绿色(G)、蓝色(B)、紫色(P)，标准的五色系，对应色相环是十相环，还有12相，16相等。而中国传统文化中所言“五彩”（青、白、黄、赤、黑）中青为“翠羽”（翠鸟羽毛）的颜色，近似于偏绿的蓝绿色。<br>而且颜色这东西是光的频率投射到人眼传到大脑在人的大脑中所造成的主观印象，本身是一个连续体，无法用有限个词语形容。<br>牛顿当年把日光的棱镜光谱分成七份（red、orange、yellow、green、blue、indigo、violet，即红橙黄绿蓝靛紫），然而亦有西方学者认为牛顿时期的颜色词和现代不同，牛顿的blue应为cyan（汉语中的青色），其indigo（汉语中的靛蓝色）应为blue（汉语中的蓝色）……<br><br />
上文大多数知识来自知乎<br><br />
其实我对这个也不是很了解，只能抄知乎……<br><br />
简而言之，这种东西不用管，这两种说法都可以认为对。<br><br />
——卡布喜·米糖<br />
</blockquote><br />
<br />
80，图3-12中，PQH<sub>2</sub>到PQ的转换打成了双向箭头，应为PQH<sub>2</sub>指向PQ的单向箭头。<br />
[[文件:《植物显微图解（第二版）》图1.5-16.png|缩略图]]<br />
<br />
84，环式电子传递电子流动路径在正文中与图3-16画的不一样。<br />
<br />
90，有关Rubisco转录水平的光调控内容<s>完全不知所云</s>（后面看懂了）存在病句，疑似机翻。<br />
<br />
93，表3-2，“PEP羧化酶激酶类型”应为PEP羧激酶（PEPCK），前者缩写为PPCK。<br />
<br />
93，表3-2，PEPCK类型中，返回叶肉细胞的主要C<sub>3</sub>酸应该是丙氨酸和PEP，武维华P148和本书在图3-27中皆明确为PEP。<br />
<br />
93，将羊草（'''''Leymus''' '''chinensis'''''）归入PEPCK型的C<sub>4</sub>植物，而这两篇文献<ref>https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16203757/</ref><ref>https://www.frontiersin.org/journals/plant-science/articles/10.3389/fpls.2019.00499/full</ref>都写明其是C<sub>3</sub>植物，实际上代表性的这类植物为大黍（'''''Panicum''' '''maximum'''''）。<br />
<br />
94，图3-27⑧酶应当是PEP羧激酶，而非PEP羧化酶激酶。<br />
<br />
95，NADP-苹果酸酶主要定位于叶绿体中，这里写在细胞质基质中加工并不严谨。<br />
<br />
96，原文：“双糖（蔗糖和果糖）”，实则果糖是单糖。<br />
<br />
97，“而且白天合成仍滞留于叶绿体中的淀汾”，创造了新的化学物质，应为淀粉。（后人注：第12次印刷已修改）<br />
<br />
97，”白天在叶绿体中存在许多淀粉“与后文冲突，应为”白天在叶绿体中存在许多淀粉粒“<br />
<br />
99，图3-31中的右图，C<sub>3</sub>植物应该是2层维管束鞘细胞（参考冯燕妮等《植物显微图解（第二版）》图1.5-16，见右），而不是图上所表示的1层，左图C<sub>4</sub>植物只有1层维管束鞘细胞是正确的。<br />
<br />
后者：多数C3都还是1层维管束鞘细胞吧，这里举的是禾本科C3的特例<br />
<br />
103，烯二醇中间产物的2号C和3号C之间应当以双键连接。（5价碳见多了，3价碳还是第一次见）<br />
<br />
107，“由于人类无节制地向大气中排放二氧化碳”不符合事实。<br />
<br />
111，小结中出现了高能化合物NADPH，实际上它根本没有高能键，不能算是。<br />
<br />
119，图4-1，图中所有的两个NADPH打成NANPH。<br />
<br />
120，琥珀酰CoA从三羧酸循环开除。<br />
<br />
120，琥珀酸和延胡索酸之间是可逆反应。<br />
<br />
125，“干旱、寒害或缺氧都不能磷酸化”不知何意为。可能是机翻。<br />
<br />
132，图4-9，延胡索酸从三羧酸循环中开除（<br />
<br />
132，图4-10，NADH抑制的应是柠檬酸合酶而不是苹果酸脱氢酶。<br />
<br />
142-143 '''触目惊心'''<br />
<br />
142，第一行“它们的体积都比微通道直径大”体积和直径不能比较。 <br />
<br />
142，蚜虫具有吻刺法（<s>蚜虫发明了吻刺法</s>）<br />
<br />
142，最后一行，毛蕊糖应为毛蕊花糖。<br />
<br />
143，木犀科最好为木樨科。<br />
<br />
143，不存在“君子科”。<br />
<br />
143，NO<sub>3</sub> 神秘6价氮。<br />
<br />
149，SUT/SUC只能作为H<sup>+</sup>-蔗糖同向内转运体,而不能输出蔗糖,这是由SWEET蛋白介导的。(参见<ref>https://www.annualreviews.org/content/journals/10.1146/annurev-arplant-070721-083240</ref>)<br />
<br />
163，番茄红素等能吸收光能参与光合不符合事实。（仅在某些光合细菌中可能是）<br />
<br />
165，苯甲酸归入了简单酚类化合物。<br />
<br />
167，脱氢奎宁酸产物的1号C和2号C之间应当以单键连接。（3价碳见多了，5价碳还是第一次见）<br />
<br />
167，图注的酶2和3名称标反了。<br />
<br />
168，第八行见图6-5应为见图6-6。<br />
<br />
168，显然没有羟基肉桂“先”辅酶A。<br />
<br />
168，《wxj特制木质素之咖啡醇消失记》（按照wwh木质素中还应该有咖啡醇残基，不知道是不是忘写）<blockquote>注：本人查阅了Taiz6及Taiz7，都没有找到有关所谓“咖啡醇caffeeyl alcohol”的表述，所以此处有待商榷，可能是wwh借鉴的时候有误了。——白白的°小黑猫</blockquote><br />
<br />
172，芦丁和橙皮苷有维生素P样作用（不是癞皮病维生素，就是抗维生素吧）<blockquote>（其实说不定这个维生素P和维生素PP没有任何关系，就是生物类黄酮doge）<br>（事实上也的确如此，芦丁和橙皮苷是两个最典型最著名的维生素P类药物，详见本人用ds生成的讲解：[[维生素P]]）</blockquote><br />
<br />
172-173，食用葡萄皮和红葡萄酒有益健康。先不说酒精是否有害健康，红葡萄酒该如何食用呢？<br />
<br />
174，惊现“而金鸡纳树皮含奎宁碱12%是极少的”<s>还有哪个比他多</s>...应为“而像金鸡纳树皮含奎宁碱12%的类型是极少的”<br />
<br />
175，图6-10中，显然不存在一种叫做“萝芙木”的次生代谢产物，萝芙木本身最典型的产物是利血平。<br />
<br />
177，惊现“老年痴呆的阿尔茨海默病”，病句+1<br />
<br />
178，种子含油量高，芥子油含量低显然矛盾，应该是芥子油苷含量低。<br />
<br />
179，除虫菊是萜类的代表化合物。（世界上没有两朵不一样的除虫菊）<br />
<br />
196，表8-1，PIN1的定位应该是“维管木薄壁细胞”，而非“微管木质部”，显然microtube主要是由蛋白质组成的，不会有木质部和韧皮部之分；PIN2的定位应该是根尖表皮细胞的细胞顶部（向根尖侧）以及根尖皮层细胞的细胞基部（背离根尖侧），这一点可以查阅Taiz7以及武维华。<br />
<br />
201，指20s蛋白酶体亚基为26s蛋白酶体。（其实是26s蛋白酶体画错了）。<br />
<br />
203，各类赤霉素都有羧酸，应改为羧基。<br />
<br />
204~205，p204上写“在GA<sub>20</sub>-氧化酶（GA<sub>20</sub>ox）催化下，具生理活性的GA<sub>4</sub>或GA<sub>1</sub>的C-2位发生羟基化，则分别形成无活性的GA<sub>34</sub>或GA<sub>8</sub>”，而p205图上则在最后一行标成了GA<sub>2</sub>-氧化酶，自相矛盾，正确应该改为GA<sub>2</sub>ox。<br />
<br />
205，图上GA<sub>20</sub>在GA<sub>3</sub>ox的催化下生成了GA<sub>1</sub>和GA<sub>3</sub>，但是查Taiz7的p122可知，这一步并没有出现GA<sub>3</sub>，这里的GA<sub>3</sub>ox的作用是加上3β-羟基，显然只加上该羟基的话是没有办法直接得到GA<sub>3</sub>的，还差一个1,2双键，所以这里暂且认为是王小菁老师写错了。<br />
<br />
206，GID1蛋白作为GA受体，应同时定位于细胞核和细胞质，参见武维华P256。<br />
<br />
207，“两性花的雄花形成”（所以到底应是两性花的雄蕊还是雌雄同株中雄花形成？ （后人注：应该是雌雄同株中雄花形成）<br />
<br />
210，图8-14右下角“自由基形式”，应该是对国外教材的翻译问题，根据前文可改为“自由形式”或“自由型”，避免歧义。<br />
<br />
211，“细胞分裂素与受体二聚体的'''胞外'''区域结合”，不准确，应为“胞外区域或者ER腔内区域”。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7 p134</blockquote>213，乙烯在液泡膜上合成已经是非常过时(上世纪)的说法,实际上ACC氧化酶主要定位在细胞质。(参见这些同样也很古老的论文<ref>https://link.springer.com/article/10.1007/BF00206302</ref><ref>https://academic.oup.com/pcp/article-abstract/43/5/549/1874851</ref>)<br />
<br />
214，图8-17，关于核糖上连了个甲硫腺苷这一块…应将图中所有的甲硫腺苷改为腺嘌呤。<br />
<br />
214，还是图8-17，在5′甲硫核糖-1-磷酸变为2-酮-4-甲硫基丁酸的那一步中（倒数第二步），5′甲硫核糖-1-磷酸在开环后，1号位的醛基会被氧化为羧基然后脱羧去除，所以产物中会放出一分子CO<sub>2</sub>，这里产物需补上，不然大家会认为王小菁老师连数数都不会数（其实本来就不会）。<br />
<br />
216~217，所有的铜离子（Cu<sup>2+</sup>）都应该改成亚铜离子（Cu<sup>+</sup>）【查Taiz7可知】，王小菁老师将Cu<sup>+</sup>与Cu<sup>2+</sup>混为一谈，这到底是社会的黑暗还是道德的沦丧？<br />
<br />
217，“两性花中雌花形成”（同207……<br />
<br />
220，ABA和PA的结合物几乎全部存在于“液胞”中；……ABA的结合作用可能发生在“液胞”膜上。这些描述表明王小菁老师发现了一种新的细胞器，应该可以发一篇CNS了（实际应该是液泡，打错字了）。<br />
<br />
225，图8-28，磷酸化和去磷酸化的BIN2标反了，磷酸化的BIN2才能催化BES1和BZR1磷酸化【见Taiz5】<br />
<br />
226，茉莉花属（''Jasminum''）不是中文正式名。<br />
<br />
229，多胺能提高“座”果率，应该是坐果率。<br />
<br />
230，第三行“导致其果荚呈棒球棍”，应该加上“状”。<br />
<br />
231，认为GA<sub>3</sub>（赤霉酸）活性最高，与203页GA<sub>4</sub>活性最高矛盾。<br />
<br />
232，S-3307的五价碳……<br />
<br />
233 小结乙烯结合ETR1后激活CTR1……应为抑制CTR1<br />
<br />
238，图9-3左侧“多肽”最下方氨基酸“Gin”，应为Gln。<br />
<br />
249，图9-13画的是字面意义的泛素介导的蛋白酶体降解（给蛋白酶体连泛素）。<br />
<br />
267，复利计息的存款数目应为指数增加而非对数增加，不然真的是滚雪球式的增长了（直径越大增大越困难）。<br />
<br />
271，图10-10中，从生长素引出的竖直向下的箭头标成“生物素极性运输”，应为“生长素极性运输”。<br />
<br />
276，21世纪80年代许多学者研究认为震动刺激在含羞草中的方式是电传递，这揭示了未来学者将取得的研究成果，应为20世纪80年代。<br />
<br />
276，“由于这个周期并非正好是24h，而只是接近这个数值。”不知所云。<br />
<br />
282，外施赤霉素竟然可以让松杉柏这些裸子植物提早开花。<br />
<br />
284，春化作用应当导致''FLC''基因序列上结合的组蛋白的赖氨酸残基发生甲基化，而非基因的赖氨酸残基发生甲基化。<s>关于DNA上有氨基酸残基这件事</s><br />
<br />
285，甘蔗是中日性植物而非短日植物，其开花严格依赖中等日照时长（约12小时）(注：关于甘蔗其实有争议）<br />
<br />
306，图12-3中干粒重应改为千粒重。不然干粒重2g的油菜可以亩产两万斤。<br />
<br />
308，很显然草莓的果实并非肉质（特别是这后面还提到了“核果”与“非核果”）<br />
<br />
312，iPA和ZRs的含量明显增高……。这表明王小菁老师发明了新型植物生长调节物质ZRs，应该颁发国家最高科学技术奖。应改为ZTs（可能是敲键盘的时候敲岔了）。<br />
<br />
318，这里生物延缓剂延缓衰老的主要原因并非抑制赤霉素合成，而是促进生长素等抑制衰老激素的合成（除赤霉素），和抑制促进衰老激素的合成。这里这样表述会和上文显得左右脑互搏（<br />
<br />
321，半胱氨酸蛋白酶（caspases）有两个问题(1)caspase只是半胱氨酸蛋白酶中的一类即天冬氨酸特异性的半胱氨酸蛋白酶（2）与前文所述植物没有caspase矛盾。<br />
<br />
325，认为Ag<sup>+</sup>抑制乙烯形成，实际上是抑制乙烯受体ETR活性而非降低产量。<br />
<br />
325 , 关于赤霉素通过促进乙烯合成进行促进脱落,其实是在人工给予植物大剂量的赤霉素时，所导致的赤霉素的负调控,在植物正常生理过程中,真的几乎不可能达到这种浓度,况且这里还与下文利用赤霉素防止落花落果相矛盾......<br />
<br />
329，植物在水涝的情况下会积累渗透调节物质以降低水势来从外界吸水！ 是我疯了还是王小菁老师疯了？（其实是会积累这类物质的,但并不是起到降低水势的作用：<blockquote>水涝环境下外界水分充足，植物不需要降低细胞水势来吸水，这些渗透调节物质的核心作用是： ① 维持细胞膨压，稳定细胞膜、细胞器的结构，避免离子渗漏导致细胞皱缩、结构解体； ② 抗氧化功能：脯氨酸、可溶性糖等均可淬灭水涝缺氧/复氧过程中产生的大量活性氧（ROS），减少氧化损伤； ③ 作为应急碳/氮储备：缺氧下光合作用受抑，这些小分子物质可快速被分解利用，维持基础代谢的能量供应。——by Doubao-Seed-2.0-Lite</blockquote>330，最后一行第二个H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>应为H<sub>2</sub>O。<br />
<br />
=== 微生物学 ===<br />
<br />
==== 微生物学教程. 4版. 周德庆. 高等教育出版社 ====<br />
19，表1-4中认为G<sup>+</sup>对于氯霉素、四环素不敏感，应是错误的；P177认为它们是广谱型抗生素。<br />
<br />
46，酵母细胞壁的葡聚糖出现β-1,2-糖苷键，酵母表示面对卡泊芬净，从来没有这么坚挺。事实上许多丝状真菌和酵母菌的细胞壁的基本成分为β-(1,3)-D-葡聚糖，这也是卡泊芬净抑制其合成的物质。<br />
<br />
50，谷氨酰胺不是碱性氨基酸<br />
<br />
67，tabaco mosaic virus为混合了西班牙语和英语的特定表达，可以考虑修改。<br />
<br />
79，“绒毛烟”应为“绒毛烟草”。<br />
<br />
106，图5-6，ED途径中的3-磷酸甘油醛打成3-磷酸“苷”油醛。<br />
<br />
111，你这H<sup>+</sup>怎么从ATP合酶的a亚基穿过去啊（恼<br />
<br />
118，上方氨基酸的结构简式全部打错了。应该是R₁CHNH₂COOH这样的。同时，后面的Stickland反应的产物也写错了。应该是R₂COCOOH，多打了一个CH₂。（要按周老先生的反应就是两个碳变三个碳，原子不守恒说是）<br />
<br />
124，“PSI含叶绿素a，有利于红光吸收；PSII含叶绿素b，有利于蓝光吸收。”<br />
<br />
173，“十六烷剂氯化吡啶鎓”应为“十六烷基氯化吡啶鎓”。<br />
<br />
174，磺胺增效剂TMP的化学名称错误，应为“三'''甲氧'''苄二氨嘧啶”（又名甲氧苄啶）而非“三甲基苄二氨嘧啶”，对照175面图6-18有该物质的化学结构式可知。<br />
<br />
175，人体应当存在二氢叶酸还原酶（但甲氧苄啶对其抑制作用很弱）。<br />
<br />
185，秀丽隐杆线虫为雌雄同体和雄性，表格中给的是雌性/雄性。<br />
<br />
290，细胞毒T细胞“属于TD8+T细胞亚群”，应为CD8+T<br />
<br />
232，“PO₅”应为P₂O₅<s>（正十价的磷）</s><br />
<br />
==== 微生物学. 8版. 沈萍, 陈向东. 高等教育出版社 ====<br />
43，图3-8图注，KDO为2-酮-3-脱氧辛糖酸；Abe与上图Abq不符。<br />
<br />
44，“周质空间宽12到15纳米”不准确。首先，低估了空间体积：对于许多细菌（如 ''E. coli''），在生理状态下，周质空间足以容纳大量的酶、结合蛋白和折叠助手，其有效宽度通常被认为大于 20 nm。其次，混淆了“层”与“空间”：12-15 nm 更接近于细胞壁包被（Cell Envelope）中刚性结构部分的厚度，而不是充满凝胶状基质的整个周质腔室的平均宽度。最后，忽略了可变性：周质空间是一个动态区域。在高渗环境下，外膜塌陷，周质变窄；在低渗环境下，外膜扩张，周质变宽。应改为“包含肽聚糖层与结合蛋白的周质基质层厚度约为 12 到 15 纳米。”<br />
<br />
65，图3-26，葡聚糖的β(1-3)糖苷键打成了β(1-2)糖苷键;甘露聚糖的α(1-3)糖苷键连错了，搞出了传奇H<sup>2+</sup>与O<sup>-</sup>。同一幅图还出现了诡异C<sup>5+</sup>......其他至少两处错误无力吐槽,望大家自己分辨。<br />
<br />
72，“红藻……含叶绿素d”，红藻并不含有叶绿素d，叶绿素d来自于和红藻共生的一种蓝细菌，这种叶绿素有助于蓝细菌利用红藻叶绿素发出的长波长荧光。除了这类蓝细菌，别的生物都不具有叶绿素d。<br />
<br />
77，表4-2，碳源物质的糖包含木质素(<s>其实简单酚类是一种糖</s>)<br />
<br />
135，图6-8“葡枝根霉”应为“匍枝根霉”。<br />
<br />
157，“聚合酶链反应”应为“聚合酶链式反应”。<br />
<br />
183，VTMoV不是绒毛烟斑驳病毒，而是绒毛烟草斑驳病毒。<br />
<br />
187，MERS-CoV发现于2012年，在2003年5月底确诊49例......应为2013年。<br />
<br />
227，“mdermycin”应为“medermycin”。（《药理学》,10版认为是midermycin)<br />
<br />
== 第三部分 ==<br />
<br />
=== 动物学 ===<br />
《普通动物学（第四版）》认为薮枝螅触手实心，《无脊椎动物学》认为薮枝螅触手中空。<br />
<br />
《普通动物学（第四版）》认为鲎第2-5对附肢6节，《无脊椎动物学》认为第2-5对附肢7节。<br />
<br />
《普通动物学（第四版）》认为泪腺出现于两栖类，皮肤肌出现于爬行类；《脊椎动物比较解剖学（第二版）》认为泪腺出现于爬行类，皮肤肌在两栖类不发达。马伟元认为两栖有泪腺与皮肤肌<br />
<br />
==== 普通动物学. 4版. 刘凌云, 郑光美. 高等教育出版社 ====<br />
15，“当X与y的值分别等于三或大于三时”语句不通，应改为“当X与y的值等于三或大于三时”。<br />
<br />
99，图7-1A把涡虫的咽标成了吻。<br />
<br />
101，将vagina拼错为vajina。<br />
<br />
107，图7-12的图注中，对“上野细涡虫”的学名书写有误，显然种加词不可能大写，且查证应为''P. uenoi''<br />
<br />
112，认为单殖亚纲没有口吸盘，但文献与图片和无脊椎动物学均认为有<br />
<br />
129，将颚口虫属（''Gnathostomula'')下的全部物种翻译为颚口虫。<blockquote>根据拉丁文意思，''G. jenneri''应翻译为“詹纳氏颚口虫”；''G. mediterrane''应翻译为“地中海颚口虫”；''G. paradoxa''太抽象，暂直译为“奇异颚口虫”。</blockquote>147，“轮虫的细胞数目固定”疑为“轮虫的体细胞数目固定”<br />
<br />
161，担轮幼虫绘制错误。（原作者没说哪有问题，本人查询资料后也没发现大问题）<br />
<br />
162，大概是把serial homology打成了serious homology。<br />
<br />
168，“口后纤毛区发育为尾节”，而根据P161图9-1，应该是端纤毛环的区域发育。<br />
<br />
181，赤子爱胜蚓的学名应为''Eisenia fetida''。<br />
<br />
184，打错一字，“例如”打成“侧如”。<br />
<br />
184，医蛭有11对，'''蚂蟥'''5对（蛭俗称蚂蟥<s>，故医蛭非蛭，比肩《公孙龙子》“白马非马”</s>）<br />
<br />
198，应当是肾孔开口于外套沟而非肾口开口于外套沟。<s>肾口开口在外套沟是用来喝水的吗</s><br />
<br />
201，雄性圆田螺的精巢外表面标注了“精巢”，截面被标注了“卵巢”。<br />
<br />
208，认为掘足纲心脏仅有一室，然而224以及无脊椎动物学都认为掘足纲没有心脏。(后人注：其实掘足纲的心脏是有一室的，但是结构简单，功能微弱.)<br />
<br />
211，最下一排，无齿蚌特有的钩介幼虫……<s>珍珠蚌等淡水蚌类泪目了……不是我们也是淡水蚌类为什么我们就没有？？？</s><br />
<br />
218，乌贼的循环系统图后大静脉标错，应是鳃心下面的那一根血管<br />
<br />
218，乌贼的排泄物既不是尿酸也不是鸟嘌呤，而是氨。<s>不知道哪里抄来的</s><br />
<br />
219，“星芒神经”应为“星芒神经节”。<br />
<br />
221，在10.8.2头足纲的主要特征中，提到“十腕目中多数种类左侧的第5腕变成了茎化腕，……”，但是在下方10.8.3.2二鳃亚纲中对十腕目的描述为“腕5对，右侧第5腕为茎化腕，……”。矛盾，看来究竟是哪一边变成茎化腕需要自购一只乌贼回来观察了。（后人注：鉴于222，玄妙微鳍乌贼''Idiosepius paradoxa''“雄性'''第5对腕均为'''茎化腕”，或许可以认为这在不同种不一样<s>虽然还是不能解决矛盾</s>）<br />
<br />
231，南极磷虾的学名应为''Euphausia superba''。（P239正确）<br />
<br />
241-242，前文说腹部附肢变为书肺，后文又说书肺由体壁内陷形成（所以是哪个）（后人：应当是体壁内陷）（今天看到的，苟的题目解析上说是附肢演化来的）<br />
<br />
242，图11-19把“中肠盲囊 中肠“错误标成了“中肠盲 囊中肠”。<br />
<br />
242，认为蛛形目气管直接运送到组织细胞，无脊椎动物学认为气管到组织细胞间要经过血液交换<br />
<br />
253，"由基部向外依次为梗节、柄节和鞭节”顺序错误，图11-35上是柄-梗-鞭。<br />
<br />
254，吸食型口器显然列出四类，并非“3类”。<br />
<br />
259，稚虫的英文应为naiad，此处重复标了先前若虫的英文。<br />
<br />
270，蜉蝣目应当是原变态而非半变态，缨尾目应为表变态而非无变态<br />
<br />
290,对于罗氏海盘车学名书写中,属名的缩略打成了“A·”,而不是“A.”。<br />
<br />
305，“尤其是海参的短腕幼虫（Bipinnaria）”：神奇的一句话。包含了至少3种幼虫。显然海参没有短腕幼虫，括号里给的Bipinnaria是羽腕幼虫的意思，Bipinnaria也不是海参所具有的。搜了一下耳状幼虫和Bipinnaria羽腕幼虫都有相似点，至于原作者想说的是像哪一个，在此存疑。（看起来有点像海参的耳状幼虫，后续书中又提到一两次分别说是羽腕和耳状幼虫，ds和王旭认为是羽腕，朱斌认为是短腕）<br />
<br />
305，图14-5中把“纤毛”错误标成了“汗毛”。<s>所以人身上的是纤毛？</s><br />
<br />
311，此处表述可能造成误解，实际上海鞘的含氮废物以氨的形式排出<br />
<br />
312，说尾索动物有2000多种，但三个纲加起来没有1500种……<br />
<br />
313，说尾海鞘不超过5mm，但是经查证其实有10mm的,如''Oikopleura longicauda''<br />
<br />
316，书上说入鳃动脉基部有鳃心，但苟的题目解析上说没有<br />
<br />
340，第一行“颌骨maxilla”应改为“上颌骨maxilla”，因为颌骨指构成上下颌的所有骨骼，包括上颌、下颌相关骨块<br />
<br />
343，17.1.6.1 软骨鱼无鳃腔，鳃腔应改成咽<br />
<br />
358，认为锯鲨目具有瞬膜，但实际上一般是真鲨目（快速游动的类群）才具有，锯鲨一般栖息于海底，无需快速游动<br />
<br />
370，诡异的“水的密度比黏液约大50倍”（我当初看到这句话时思考了很久）<br />
<br />
378，图18-10的C图错误，是口咽腔呼吸的图（详见zb联赛解析-15年的第32题）<br />
<br />
380，最后一段 不是多黄卵，是中黄卵<br />
<br />
394，“一般认为，龟鳖类头骨属无孔类”，因教材版本老旧，已是过时观点。但目前对于龟鳖类颞窝来源的说法尚无定论，目前主要倾向于龟鳖类属双颞窝类。<br />
<br />
413,“蝮”打成了“腹”<br />
<br />
419，“‘开放式骨盘’”可改为“‘开放式骨盆’”。似乎本书很多处都是用的“骨盘”的表述，“骨盘”这一表述相对不规范。<br />
<br />
421,“一支飞行中的鸟类”应为“一只飞行中的鸟类”。<br />
<br />
421，“饲喂雀形目鸟类的谷物果实或昆虫，经15小时后即可通过消化管”，应为1.5小时（我寻思这速度我上我也行）<br />
<br />
423，“……鸟类双重呼吸的特点，使吸气和呼气时均能振动鸣管而……”，但鸣管位于气管和支气管交界的性质好像不太能跟双重呼吸搭嘎，查文献得知"Most but not all vocalizations occur during expiration"（大部分（但并非全部）发声行为都发生在呼气阶段）（The respiratory-vocal system of songbirds: Anatomy, physiology, and neural control, Marc F Schmidt *,1, J Martin Wild †,2）（Beckers et al, 2003; Gaunt et al,1982; Goller and Daley, 2001; Leadbeater et al., 2005），可阅读上述文章的几篇参考文献。<br />
<br />
424，文字尾肠系膜静脉的分支分别与后肠系膜静脉和肾门静脉相联结，图片和脊椎动物比较解剖学认为肾门静脉应为肝门静脉。（后人注：鸟类学2版77页认为尾肠系膜静脉既可入肝门系，也可入肾门静脉，并且可发生转换）<br />
<br />
429，鸵鸟“体高25m”，应为2.5m。该错误在2023年12月第30次印刷中已被改正。<br />
<br />
429，蜂鸟的翅膀每分钟搧翅高达50次。。。<s>这速度我也行</s><br />
<br />
443，促肾上腺皮质激素促进肾上腺分泌肾上腺素，肯定是促进分泌肾上腺皮质激素的啊（如图20-55），何意味。。同页图20-55“性的类固醇”非常诡异，一般直接称性激素，不知道为什么这么翻译。<br />
<br />
445，图20-57A夜莺根据图片应该是夜鹰<br />
<br />
457，“竖毛肌”的“竖”打成了“坚”<br />
<br />
464,倒数第三行,"瘤胃分泌蛋白水解酶",但有分泌功能的应该只有皱胃.<br />
<br />
466，哺乳类血液循环路径模式图中出现了肾门静脉（这个错误被愿程出成了五一卷2的一道题）。<br />
<br />
466，肺部的牵张感受器实际上位于从气管到细支气管的平滑肌中，而不位于肺泡周围。<br />
<br />
466，普通人一生中心脏搏动260亿次，这差了整整一个数量级。<br />
<br />
477，表格中将曲细精管打成“曲精细管”，经本人查阅未发现其他文献有类似表述。ps脊比里确实是这么叫的，但是此译名显然不符合逻辑，亦没有在其他任何文献中出现过。<br />
<br />
481,黑猩猩属名应为<nowiki>''Pan''</nowiki>,而且猩猩科已经与人科合并。<br />
<br />
483，须鲸的长度为最小的哺乳类体重的两千万倍明显不对。<br />
<br />
485，大熊猫应归入熊科而不是大熊猫科。<br />
<br />
500，图22-6中，A和B显然标反。(见第三版的P610)（怎么还有新错（<br />
<br />
501，表22-2，中新世距今“2.5万年”，应为2500万年。<br />
<br />
527，图23-4，地图中无台湾岛、海南岛<s>（但画了日本列岛及朝鲜半岛......）</s><br />
<br />
530，最后一段，古生代“古炭纪”，应为石炭纪。<br />
<br />
530，在南美洲阿根廷的“布宜艾诺斯”，应为布宜诺斯艾利斯（要不然对不上后面的西班牙文Buenos Aires）。<br />
<br />
532，图23-7图注中“C：寒武纪”应为石炭纪。<s>（石炭纪：请输入文本）</s><br />
<br />
==== 动物学. 2版. 侯林, 吴孝兵. 科学出版社 ====<br />
152，图9-45的A，图上画的是长戟大兜虫，文字写成了独角仙<br />
<br />
172、175，多足亚门综合纲代表物种幺蚰，写成了么蚰<br />
<br />
==== 脊椎动物比较解剖学. 2版. 杨安峰, 程红, 姚锦仙. 北京大学出版社 ====<br />
12，表格中鸟纲打成了爬行纲。<br />
<br />
16，认为文昌鱼表皮没有腺体；80，认为文昌鱼表皮有腺体。<br />
<br />
后人注： 文昌鱼缺乏真皮层附属结构，因此无法形成导管和腺泡构成的腺体器官，表面并不存在脊椎动物意义上的皮肤腺体；其分泌功能由弥散分布的单层柱状上皮中的粘液细胞（所谓单细胞腺，但并不是一般情况下说的腺体）独立承担。<br />
<br />
45，图C，“环盘”应为“胚盘”<br />
<br />
47，“64细胞器”错误，应是64细胞期<br />
<br />
51，文昌鱼的生骨节“将来形成脊椎”，但是文昌鱼根本就没有脊椎……？<br />
<br />
57，提到胃内表面是变移上皮，应是单层柱状上皮？<br />
<br />
后人：胃和肠都应该是单层柱状上皮， 细胞紧密排列，主要功能是分泌黏液保护胃壁。变移上皮仅存在于肾盏、肾盂、输尿管和膀胱等泌尿管道，通过由多层变为扁平适应器官的收缩或扩张。<br />
<br />
66，“脊椎动物头部的真皮由外胚层神经棘细胞衍生而来”，查询时并未找到“神经棘细胞”为何物，疑为“神经嵴细胞”打印错误。''另：“神经棘”，根据百度百科，“通常指树突棘，是神经元树突表面的微小突起，在突触传递和神经可塑性中起关键作用。是神经元树突上的微小突起，直径约为0.1-2微米，形态多样，包括蘑菇状、细长状等。它们由肌动蛋白等细胞骨架蛋白支撑，数量和形状会随神经元活动动态变化。（该回答由AI生成）”''<br />
<br />
68，“黏液使鱼体表面黏滑，减少游动时水的阻力，当黏液浓度低于1％时，可减少60％的摩擦力”这一说法过于武断且缺乏依据。 黏液是剪切稀化的非牛顿流体，其减阻效能取决于流变特性，而非简单的浓度阈值，浓度过低时显然无法减少摩擦力。其次，根据现有研究，真实鱼体黏液带来的净减阻率通常在10%到30% 区间内，不知道他这个数据是从哪来的。<br />
<br />
68，盲鳗的粘液腺实际上是多细胞腺体，并非是单细胞腺。<br />
<br />
70，大象并非完全没有汗腺，在颞部和脚趾处保留了部分。<br />
<br />
72，图名为“七鳃鳗的口漏斗（A）和角质齿（B）”，然而B图给了一张七鳃鳗整个口漏斗的图，A图却画了一个角质齿及其下方的组织图。疑为两图放反。<br />
<br />
73， 关于“羽枝平行排列”的描述不符合真实解剖结构。羽枝并非严格平行，而是以20°–45°的倾斜角自羽轴两侧呈螺旋状、镜像对称地斜向伸出。<br />
<br />
73、74，明显又一次将两图放反，根据文字描述也可看出图4-11D才是绒羽，而图4-11C为毛羽。<br />
<br />
74，换羽会导致飞行能力丧失，据普动为雁鸭类的羽一次脱换导致飞行能力丧失，而其他鸟类的飞羽和舵羽为渐次脱换，不影响飞行。<br />
[[文件:龟的骨板.jpg|缩略图]]<br />
75，皮质（coxtex）英文错误，根据书尾索引及查询可知应为cortex。<br />
<br />
76，D图中c应为e，结缔组织，而非c，齿质层。<br />
<br />
78，图4-18A，惊现前后二颈板，后面一块应是臀板。<br />
<br />
78，同上图4-18B，喉甲板后惊现“臀甲板”，实际应为“肱甲板”，顺带一提，我去找了Kent的原书原图（如右图），这里标注是humerals，没有错误，翻译错误了属于是。（ps,即使是这样对这套命名系统实际已被弃用，感兴趣的同学可以去看看最新的。）<br />
<br />
85，牙齿的釉质来自于外胚层的成釉细胞，而非中胚层的成骨细胞。<br />
<br />
88，未找到泡细胞微丝含量高相关描述，结合上下文推测此处应是中间丝<br />
<br />
93，图5-11原始爬行类以上的椎体类型中的侧椎体的点都没有标出来。<br />
<br />
96，认为蛇的寰椎和尾椎没有肋骨，但是100页说是寰枢椎都没有，经查证应当是寰枢椎都没有，100页说的是对的<br />
<br />
99，认为陆生脊椎动物都属于背肋，但是在78页中可以看到龟腹部的中、下、臀腹板与腹肋同源，所以可以认为仍有留存，不过不是以肋骨的身份。<br />
<br />
100，（二）第四自然段表述不严谨，应为肋骨小头与锥体横突相连，肋骨结节与椎弓横突相连。<br />
<br />
101，两栖类尚无明显的肋骨；100，最早的两栖类……每一椎骨上都与一对发达的肋骨相连。现代无尾两栖类的肋骨都已退化。；两者说法存在矛盾，不太妥当。<br />
<br />
102，图5-24F把间锁骨打成了锁间骨。<br />
<br />
102，倒数第二段，第一句“羊膜类都有胸骨”和最后一句“🐍没有🐻骨”显然矛盾，应该是前一句不严谨<br />
<br />
109，硬骨鱼属于舌接型，肺鱼属于自接型，前半句话表述“太严谨了”<s>（肺鱼：我是软骨鱼？）</s><br />
<br />
110，（二）第三段鸟类有成对的冠状骨（与第117页（6）第一段矛盾）<br />
<br />
116，颞上窝以上颞弓应为上界。<br />
<br />
118，现代哺乳类耳骨应为从腹面移向侧面，原文打反了。<br />
<br />
123，（十）第三自然段，鸟类应没有冠状骨，此处与前文矛盾<br />
<br />
124，鱼肩带膜原骨计有锁骨、匙骨…应删去计字（这不是一个错误，而是一种比较早期的，书面化的词。有“经统计有......"的意思，可能读着比较拗口。）<br />
<br />
124，Wiki认为硬骨鱼的锁骨仅是皮肤硬化，还没有完全形成。<br />
<br />
130，认为原尾型尾鳍在现代鱼类中仅在胚胎期或早期幼鱼可以见到，实际上肺鱼、多鳍鱼等均是原尾型尾鳍。<br />
<br />
134, 奇蹄类只有一趾显然错误，如犀牛科2、3、4趾均有，只是第三趾发达为主要承重结构。<br />
<br />
138，铅笔不具有白色的木质部，一般有红笔芯的也不叫铅笔。类比很不贴切。<br />
<br />
161，图有些只拉了箭头，没标名称…<s>偷懒被发现了</s><br />
<br />
161，认为蛇是端生齿，但普动上认为蛇是侧生齿，有国外教材支持后者的观点，关于这一条的争议最早笔者是在质心论坛上看到的。<blockquote>具体可以溯源这里↓<br />
<br />
·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/29189?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是原帖<br />
<br />
·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/26984?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是最早的帖子作者。</blockquote><br />
167，第二段说鲟鱼有螺旋瓣，下一段就说硬骨鱼没有螺旋瓣，意味深沉<br />
<br />
171，内呼吸概念错误， 外界氧气经血液运送到全身组织后，在毛细血管与组织细胞之间进行气体交换，并且细胞利用氧分解有机物、产生能量的整个过程，就是内呼吸。书上少了后半部分。<br />
<br />
172，图9-2外鳃孔位置标注错误，应是每一鳃囊与一个外鳃孔相连，经总鳃管由一共同开口与外界相连（参考普通动物学）<br />
<br />
173，图9-4A入鳃动脉错误标成了人鳃动脉。<br />
<br />
174，鳔一般分为两室；176，鳔常是单室。（个人认为前者是说开鳔类多有隔膜分鳔为2室，后者是只有1个鳔的意思，不矛盾）<br />
<br />
176，认为当鱼向下游动时所受的水的压力增大，鳔放出部分气体，体积减小，使身体比重增大，鱼下沉。该点似乎存在争议，朱斌等认为鱼体是柔性的，当鱼向水深处游时水对鱼身的压力增大，鱼为了避免体内外压力差需向鳔内泌气以增大体内压强，平衡压强差，上浮时则同理。<br />
<br />
180，图9-17的C图错误，是口咽腔呼吸的图（详见zb联赛解析-15年的第32题）<br />
<br />
183，图9-21蛙的呼吸系统有“支气管”，下面又写支气管是从爬行类才开始出现的<br />
<br />
189，后位肾的英文错了，为opisthonephros （however，无人在意）<br />
<br />
192，第四自然段第一行“肾孔”应改为“肾口”；表10-1“结构特点”一行的三个“肾孔”均应改为“肾口”<br />
<br />
194，“肾口开口于围鳃腔”，应为肾孔。影响不大<br />
<br />
200，“性逆转的鸡并不能产生精子”，应该可以，至少芦花鸡/洛岛红变形公鸡可以。<br />
<blockquote> 刘祖洞，梁志成。家鸡性转换的遗传学研究。遗传学报。1980；7(2)：103-110。</blockquote><br />
<br />
201，精巢第三期，精细胞中已出现初级精母细胞……应为精细管中出现……<s>我滴个倒反天罡，我肚子里有我妈</s><br />
<br />
202，图11-3将“囊状卵泡”标注为“囊状卵胞”（鉴于其他图注都是“卵泡”，此处可以判定为打印错误）<br />
<br />
203，黄体酮，后面跟的英文是lutein，但是lutein应该翻译成“叶黄素”，这里显然有点问题。查书后索引p306可知，“黄体酮”有两项，分别是lutein和progestogen，后面的英文才是正确的。（然而使用Microsoft Bing查询"lutein"时可以查到义项“黄体制剂”“黄体素”“高含量护眼黄体素”，不知可否）<br />
<br />
'''203，认为盲鳗单个卵巢是由一对愈合成一个的，与199页认为盲鳗一侧生殖腺未分化的观点矛盾'''<br />
<br />
210，图11-11G将“输卵管”标注为“输尿管”。<br />
<br />
211，第九自然段，惊现输卵管竟为其本身的一部分，结合下文可知应为输卵管伞。<br />
<br />
216，应为心内膜'''的内皮'''和心外膜'''的间皮'''是单层扁平上皮，查《系统解剖学》可知，心内膜包括内皮和内膜下层，后者是疏松结缔组织，而心外膜表面被覆一层间皮 （扁平上皮细胞），间皮深面为薄层结缔组织。《比解》的表述不够严谨。<ref>崔慧先，刘学政. 系统解剖学-- 10版. 北京：人民卫生出版社，2024. 7. --（全国高等学校 五年制本科临床医学专业第十轮规划教材）</ref><br />
<br />
225，图12-12B的髂静脉和股静脉标反了。<br />
<br />
228，认为胎儿的脐静脉随胎盘和脐带一起失去，而227又认为脐静脉退化为肝圆韧带。<br />
<br />
231，小结13点认为鸟类中有侧腹静脉的同工静脉，但226也只说明了鸟类中可能有侧腹静脉的同源静脉，且227页表12-3认为鸟类没有侧腹静脉，前后矛盾。<br />
<br />
236，第二段第二行“……开始”后标点使用错误。；应为，<br />
<br />
236，表格中讲小脑鬈打成了小脑卷（ps：其实除了脊比以外没有任何文献将绒球flocculus称为小脑鬈或小脑卷，可能是译名太过于老旧且不规范所致，请谨慎使用该名词）。（然而，22A-61题仍然使用了“小脑卷”这一名词，且坚强地维持了原答案，提示这一名词值得注意，并警示我们要谨慎地吸收错误知识。）<br />
<br />
239，认为针鼹胼胝体不发达<br />
<br />
240，显然糖原并不能被分泌进入脑脊液。<br />
<br />
243，“哺乳类与人类相同”，这种表述读起来真的很奇怪（不是原来人类不属于哺乳类吗？！）。<br />
<br />
243，图13-15，侧脑室脉络丛和第三脑室的标注均误指向蛛网膜下腔；然而笔者发现书上在这两个标注的连线后面有疑似用笔画出的延长线将其指向正确位置，笔者以为这是前人笔记，然而询问同学发现其书上都有这样的延长标注线。不知是否为作者后期进行的更改。<br />
<br />
246，认为单孔类无胼胝体。（后人写:普动认为无胼胝体p479）<br />
<br />
262，（四）“几鹞”本鸟人看到蒙了好久，查询也无果，个人认为应该是“矶鹬”（鹞跟滨岸鸟有什么关系啊！）<br />
<br />
271，“哺乳类还有哈氏腺”，结合后文272页可得出原意为“四足类还有哈氏腺”。<br />
<br />
285，疑似打成了5-羟色胺通过N-“已”酰化，应该是“乙酰化”，小错误不影响阅读。<br />
<br />
288，图15-8 生长素应为生长激素。<br />
<br />
289，加压素和催产素应均为九肽。<br />
<br />
290，根据《生理学（第10版）》我们可以知道，其实“束状带与网状带分泌以皮质醇为代表的糖皮质激素和极少量的雄激素”，分泌GC并非束状带的专利，《比解》由于出版时间较早，没有跟上时代的步伐。<br />
<br />
298，18，“胰岛有两种细胞”显然错误，应该是主要有两种，详细划分至少5种<br />
<br />
==== 无脊椎动物学. 2版. 任淑仙. 北京大学出版社 ====<br />
65，认为缠绕刺丝囊为珊瑚纲所特有，但淡水水螅有，所以<s>淡水水螅是珊瑚纲</s><br />
<br />
87.该书认为除Euchlora rubra外的栉水母均无刺细胞，但实际上旧称 Euchlora rubra 的栉水母物种 Haeckelia rubra 应当是通过食用水母物种 Aegina citrea 的触手，从中夺取刺细胞，设置在自己身上来使用。并且为了适应这种生活其粘细胞也已经退化。（这东西我甚至还信过…）参考这个知乎帖子：[https://www.zhihu.com/question/624512949]或者看这篇文献：[https://faculty.washington.edu/cemills/Mills&MillerHaeckelia1984.pdf]<br />
<br />
93，它们都是平滑肌，应为扁形动物主要是斜纹肌。<br />
<br />
103，寄生在人体肛门静脉的血吸虫直接以宿主的血红细胞为食，应为“肝门静脉”。<br />
<br />
137，现在多认为腭胃动物是无体腔动物，但本人没能查阅到文献，至少我认识的全部老师是这么认为，百度百科等也如此写<br />
<br />
145，内肛动物群体种类附着盘变为“葡萄茎”，根据英文应为“匍匐茎”。<br />
<br />
146，无性生殖用葡萄茎出芽…同上<br />
<br />
153，多板纲是楯鳃。。。<br />
<br />
155，认为只有脊椎动物，节肢动物，软体动物的腹足纲才能在陆地上生活，<s>环节动物与假体腔哭死</s> 【但是原文是“地面上”诶】<br />
<br />
167，应当是左、右脏神经节也交换了位置而非左右脑神经节。<br />
<br />
221，图9-33 将“受精囊”标注成了“贮精囊”。<br />
<br />
249，注意最下方的“中黄卵”实为中央黄卵（Centrolecithal egg）<br />
<br />
253，认为现存鲎有三属五种，但只有美洲鲎，中国鲎，南方鲎，原尾蝎鲎……<s>应该还有一种任淑仙鲎</s><br />
<br />
296，认为雌雄个体仅有单个卵巢与输卵管……应为雌性个体……<s>什么时候蜈蚣开始孤雌生殖了</s><br />
<br />
298，应当是么蚣而非么公。<br />
<br />
328，工蜂或工蚁外出觅食，释放踪迹信息素，引导其他工蜂……病句<br />
<br />
329，声音的频率单位应为 Hz，而非 Hz/s。<br />
<br />
380，认为氨常以结晶形式被携带，然后被排出……氨结晶温度-77.7度，<s>所以海参中呼吸树温度-77.7度</s><br />
<br />
==== 无脊椎动物学. R. 麦克尼尔·亚历山大. 化学工业出版社 ====<br />
<br />
==== 普通昆虫学. 2版. 彩万志, 庞雄飞, 花保祯, 梁广文, 宋敦伦. 中国农业大学出版社 ====<br />
52，“上唇延长呈镰刀状”，应为“上颚”，这可以根据基本事实和上页的图6-14判断出来。<br />
<br />
135，图示“蜂窝缘”和“刷状缘”，但是本人认为AB图标反了，A图更像蜂窝状，B图更像刷（个人观点，如有不当请指出）。<br />
<br />
140，“气管(trachea)由内胚层内陷而成”，疑为“外胚层内陷”。<br />
<br />
40页说“大部分 的梗节内均有江氏器”，但是170页说“按蚊''Anopheles sp.''雄蚊的江氏器含有约30 000个感觉细胞，在3个方位排列在触角鞭节上”。<br />
<br />
205，伪胎盘胎生中“这类生殖方式昆虫的卵黄无卵或卵黄甚少”，疑为“卵无卵黄或卵黄甚少”。<br />
<br />
178页说“中胚层形成的生殖腺与附腺”，但是221页说“生殖器官的附腺均来源于中生殖管，属于外胚层构造”，前后矛盾。<br />
<br />
271，（三）相似性系数和距离的计算下面的表格，本人没有看出A和B有任何不匹配的地方，如果有人看出来了可以指出来。<br />
<br />
352，巢蛾总科，说是“介绍3个科”，可是下面只有2个（小学数学没学好）。<br />
<br />
359，凤蝶总科，说是“4个科”，下面却有5个（小学数学没学好+1）。<br />
<br />
==== 生物竞赛学习指导与同步训练（动物学）. 修订版. 姚云志. 团结出版社 ====<br />
第3章训练题19，认为答案选AB，这与《普通动物学（第四版）》p85存在矛盾，后者认为，桃花水母应该为水母型发达，水螅型不发达或不存在，故选项A存疑。<br />
<br />
第4章训练题38，认为答案选BD，可这与前文【2014】27题的解析“所有扁形动物的肌肉组织都没有退化”存在矛盾，可以发现38题的D选项是明显错误的，该题应该选B。<br />
<br />
65，图16，担轮幼虫，写错字了。<br />
<br />
71，【2020B】的B选项的解析，说“方解石结构较为疏松，霰石结构更加紧实”，但是《普通动物学（第四版）》上写“中层为棱柱层，有致密的方解石构成。内层为珍珠层，有霰石构成。”并未将二者进行比较，这两种说法使人困惑。<br />
<br />
71，【2009】83的解析，认为内脏团扭转了1800，应该是扭转了180°。<br />
<br />
第5章训练题5，B选项写错了，根据后文应该是“海豆芽和海鞘具有外套膜，……”。<br />
<br />
=== 生理学 ===<br />
<br />
==== 生理学. 10版. 罗自强, 管又飞. 人民卫生出版社 ====<br />
18，钠钾泵是异源四聚体，由两个α亚基和两个β亚基构成。存在争议，有教材认为是二聚体，有教材认为是四聚体，也有国外论文说是三聚体，但细胞生物学说是四聚体，以细胞生物学为准。<br />
<br />
后人注： 早期的晶体结构解析多集中于单体αβ二聚体，但近年研究指出钠钾泵在膜上可能以二聚体或四聚体形式存在，且这些高阶结构对于其在心脏等疾病状态下的调控至关重要。见论文：<br />
<br />
Fluorescence lifetime imaging microscopy reveals sodium pump dimers in live cells<br />
<br />
42，原9版，有髓纤维传导速度25μm/s，相当于被打一下16小时才有感觉；10版已更正。<br />
<br />
133，（原9版145）“同时，由于脑脊液对脑有一定的浮力，可使脑的重量减轻到50g左右”令人细思极恐的一段话。脑的重量占体重的2%左右，一个80kg的人其脑的重量约为1.6kg，而由于脑脊液对脑的浮力，脑的重量'''瞬间缩水到了原来的1/32'''。<br />
<br />
157，在呼吸中枢一部分中，先说“在脑桥的上、中部横切（图5-19，B平面）”，而后又说“脑桥下部为长吸中枢”，不算大问题但前后有偏差，不妥。<br />
<br />
后人注：在管老师写的北大《医学生理学》中，明确写脑桥中下部为长吸中枢，推测这里漏打了字。<br />
<br />
225， Na⁺-K⁺交换"这一术语在中文医学教材中存在，但它是对K⁺分泌与Na⁺重吸收之间功能关系的描述，而非指一个真正的交换体。正确的表述：K⁺通过ROMK通道被动分泌，驱动力来自Na⁺通过ENaC重吸收产生的管腔负电位<br />
<br />
233，远曲小管显然不透水，醛固酮作用于它无法增加水的重吸收（但出题人和编者一般都没有脑袋，所以见题还是要选的）<br />
<br />
258，这个图虽然没有错，但对于第一次看书的朋友很容易把外侧理解错，建议看看脊比。<br />
[[文件:视紫红质转化.jpg|缩略图]]<br />
260，全反式视黄醛转化为视黄醇主要消耗NADPH，而非NADH<br />
<br />
285，GABA在星形胶质细胞中转化为琥珀酸半醛应当使用的是转氨酶脱氨而非使用脱羧酶脱羧。<br />
<br />
318， 巴宾斯基反射阳性是一种原始反射，受脊髓受高位中枢的控制，而非阴性（这好像在几本教材上互相借鉴，所以都是同样的错误）<br />
<br />
340，胰岛素N端居然是NH<sub>4</sub>。<s>5价碳见多了，5价氮还是第一次见</s><br />
<br />
351，人催乳素和人生长激素只有同源性有无而没有百分比。<br />
<br />
352，青春期女性乳房的发育依赖于生长激素，而非乳腺的发育。<br />
<br />
357，文字描述与图片均错误，非细胞内碘离子被TPO活化，TPO的活性中心在胞外侧。<br />
<br />
358， 将单碘酪氨酸（MIT）和双碘酪氨酸（DIT）上的碘原子“脱掉”的脱碘酶（Deiodinases）更准确的说法是碘化酪氨酸脱碘酶，这类酶主要位于甲状腺滤泡上皮细胞内的溶酶体中，负责水解碘化酪氨酸并释放碘离子，与T4转化为T3的脱碘酶完全不同。<br />
<br />
386，表述有误，应为转化为初级卵母细胞后开始减I，而非开始减I后转化为初级卵母细胞。<br />
<br />
390，月经是指'''成熟'''女性子宫内膜……不是成年女性。<br />
<br />
==== 人体生理学. 4版. 姚泰. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
==== Brene & Levy生理学原理. 4版. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生理学原理. 梅岩艾, 王建军, 王世强. 高等教育出版社 ====<br />
177，胎儿血红蛋白 HbF 应为 α<sub>2</sub>γ<sub>2</sub> 。<br />
<br />
页码不可考：认为两栖类的心脏有两心室一心房，正确的应该为两心房一心室。<br />
<br />
==== 动物生理学. 3版. 杨秀平, 肖向红, 李大鹏. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 人体及动物生理学. 第4版. 左明雪. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生理学原理 第一版 101计划 主编 王世强 梅岩艾 朱景宁 ====<br />
106，图4-16，多巴胺合成显然是多巴脱羧，而不是脱羟……上一部才加了羟……而且从来没有见过什么反应可以脱羟…<br />
<br />
144，著名美国心血管生理学家Carl J.Wiggers（1883-1963），但就算他再著名，也不能在19世纪20年代提出心动周期设想，应是20世纪20年代……（出生之前开始发论文真没见过…)<br />
<br />
158，图6-13右图，显然心室舒张的时候主动脉瓣打不开……这就是传说中的主动脉瓣关闭不全吗……<br />
<br />
196，知识窗7-1，显然血绿蛋白不含钒，只见过说其含氯的，说其含钒这是第一个……<br />
<br />
247，说肾血流量是脑的7倍……脑血流量至少有700ml，所以肾脏有4900ml的血流量？<br />
<br />
247，倒数第五行“……，其末梢释放去的甲肾上腺素……”应为“其末梢释放的去甲肾上腺素”<br />
<br />
264，球管平衡，肾小球滤过率发生变化时，近段小管中钠和水重吸收的量应是随之变化，而不是随之增加……<br />
<br />
274，雌酮的五价碳与三价氧……<br />
<br />
338，第五行“镫骨通过……（图12-12）<sub>o</sub> 在锤骨……”中疑似把“。”（全角标点-句号）打成下标小写o<br />
<br />
388，英国医生詹姆斯•帕金森（1755-1824）在1857年描述帕金森病……（死后33年继续研究那很有科学精神了），是1817年描述的，但其实也不是首次，只是第一个详细描述的罢了。<br />
<br />
=== 生态学 ===<br />
促进模型、抑制模型、耐受模型画法不一致。<br />
<br />
由原文献和文字描述可知：大概率是基础生态学上画错了。<br />
<br />
https://www.semanticscholar.org/paper/Mechanisms-of-Succession-in-Natural-Communities-and-Connell-Slatyer/36ae7b3c4a208f61e0ba0b0653994511a8d4b6c8<br />
<br />
==== 基础生态学. 4版. 牛翠娟, 娄安如, 孙儒泳, 李庆芬. 高等教育出版社 ====<br />
25，甘蔗为短日照植物，12.5h光照只是一个经验上的平均临界点。<br />
<br />
27，“吐鲁番盆地……最高温达到47.8°C”，本教材完成于2022年末，但早在1975年，吐鲁番民航机场国家基准气象站就测得过49.6°C的数据，47.8°C是1947年的记录。<br />
<br />
38，应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
47，1L空气需要0.24kcal错误，这实际上是1kg空气的数据。<br />
<br />
前面其实也错了，1kcal热量应该是使1kg的水升高1°C而不是1L的水升高1°C。<br />
<br />
49，第二段第四行最后两个字，原文认为鲤鱼可通过低氧驯化增加血液溶氧量。'''更正'''：这是3版的错误，4版55页已经改正。<br />
<br />
49，骆驼刺根系的扩展范围应该是623平方米，而非623m。（否则独草成林）<br />
<br />
55，金鱼发酵出的乙醇不可能是乳酸形成的，乳酸和乙醇发酵应该是互相独立的途径。（好像也没查到鲤形目的乙醇发酵有什么特殊之处）<br />
<br />
61，“2005年大气中的<chem>CO2<br />
</chem>含量超过380×10<sup>-6</sup>”后面忘记打单位了，单位应该是Pa。<br />
<br />
63，“嫌气分解”标准写法应为“厌氧分解”。<br />
<br />
81，雏蝗没有蛹期，应该是幼虫期。<br />
<br />
93, “昆明市国土面积”用词不当。<br />
<br />
120，某种香蒲属植物竟然生产出水果。<br />
<br />
139，7.2.1.2“上面所举的竞争实例都属于利用性竞争”错误，前面的藤壶的例子是干扰性竞争。<br />
<br />
150，图7-22（b）图纵轴每秒处理可获能量值数值有误。<br />
<br />
151，“……和引起植物幼苗腐烂的植物真菌（Pythium）。这些称作食尸动物”不知所云。Pythium为腐霉属，既不是动物也不是真菌。<br />
<br />
155，麦角菌与黑麦草应为寄生关系（已经把别人的子房占了，那又何来保护一说）。<br />
<br />
156，“兰花与昆虫由原本的互利共生转换为寄生”不准确，应为偏利共生或类寄生。<blockquote><small>要判断是否属于“寄生”，关键在于宿主（昆虫）是否受到了实质性的伤害（Fitness cost）。</small><br />
<br />
* <small>互利共生 (Mutualism)：双方都受益。</small><br />
** <small>''例子''：兰花提供花蜜，昆虫获得食物并帮助传粉。</small><br />
* <small>寄生 (Parasitism)：一方受益（寄生虫），另一方受害（宿主）。</small><br />
** <small>''关键点''：宿主必须因为这种互动而损失能量、寿命、繁殖机会或健康。例如，寄生蜂将卵产在毛虫体内，幼虫吃掉毛虫。</small><br />
* <small>欺骗性传粉 (Deceptive Pollination)：兰花受益（获得传粉），昆虫既未受益也未受到明显的生理伤害（或者伤害极微）。</small><br />
** <small>''现状''：大约三分之一的兰花物种不提供花蜜奖励，而是通过模拟雌性昆虫的外形、气味（性欺骗），或模拟产卵地、食物源（食物欺骗）来诱骗昆虫。</small><br />
** <small>''结果''：昆虫浪费了少量的时间和能量去访问花朵，但没有得到回报。然而，昆虫通常不会因此死亡、生病或显著降低其繁殖成功率。</small><br />
</blockquote>167，重要值算式中不应该除以300。<br />
<br />
168，倒数第8行辛普森指数应该为辛普森多样性指数。<br />
220，图11-3里面，鼩鼱捕食老鼠都来了，不知道作者想表达什么。<blockquote>后人：其实是可以的。鼩鼱是老鼠的天敌之一，特别是对于鼠类幼崽具有致命的威胁。凭借毒液和敏捷性，它们能在特定条件下捕食成年小鼠。但在自然界中，大型老鼠也会反过来捕食鼩鼱。</blockquote>221，“超寄生”指的应该是多种寄生物进入同一个宿主的现象。应改为“重寄生”。<br />
<br />
274，是“桫椤属”而非“沙椤属”。<br />
<br />
295，米氏方程错误，分母上应该为Km+[S]而非Km[S]。<br />
<br />
298,图9-2的（b）应该是耐受模型，而(c）才是耐受模型。<br />
<br />
356，疑似有一处GTP打成了GPT。<br />
<br />
366，人类的Nₑ仅略大于Nₑ/3,怀疑应为N꜀/3。<br />
<br />
367，F<sub>c</sub>计算公式应为1/K ∑(x<sub>i</sub>-y<sub>i</sub>)<sup>2</sup>/[(x<sub>i</sub>+y<sub>i</sub>)/2-x<sub>i</sub>y<sub>i</sub>]。<br />
<br />
==== 动物生态学原理. 4版. 孙儒泳, 王建华, 牛翠娟, 刘定震, 张立. 北京师范大学出版社 ====<br />
20，个体生态学部分，骆驼红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害，应为骆驼红细胞没有细胞壁。<br />
<br />
53，蜘蛛和螨并不是昆虫。<br />
<br />
95，“狼狐需要很大的狩猎面积”，然而狼（''Canis lupus''）和狐（''Vulpes vulpes''）分属犬科两个不同的物种，而没听说过狼狐这个种。可能的解释：狼狐指狼与狐的杂交种，但在野生条件下不太可能；可能是“狼、狐”忘记打顿号；也有可能是指胡狼（''Canis'' spp.），打错了。<br />
<br />
113，公式中后两个矩阵应为点乘而非等号，且左边的矩阵中 ''n''<sub>00</sub> 应为 ''n''<sub>01</sub>.（温馨提示：两个矩阵可不能乘反，矩阵乘法是不满足交换律的，而且矩阵能够相乘的充要条件为前矩阵列数等于后矩阵行数，反过来相乘有可能都没有意义（比如此处的Leslie矩阵）。但如果使用CASIO计算时不小心定义反导致乘反，且不想重新定义或者反过来乘（比如本人非常不适应MatBMatA），可以将两个矩阵都转置，于是再相乘就可以得到'''N<sub>t+1</sub>'''的转置矩阵，因为(XY)<sup>T</sup>=Y<sup>T</sup>X<sup>T</sup>。希望对大家有用（虽然我估计也没多少用）。）<br />
<br />
167，应为P<sub>2</sub>≈P<sub>1</sub>,而非P<sub>1</sub>≈P<sub>0。</sub><br />
<br />
191，图7-39（c），惊现“'''无敌'''巡视增多”的图标（“无敌”应为“天敌”）<br />
<br />
219，公式 (B) 应为 d''P''/d''t'' = ( ''-r''<sub>2</sub>+''θN'' )''P.''<br />
<br />
327，图10-37，名为“夏威夷Mauna Loa气象台记录的……大气中CO<sub>2</sub>浓度的长期持续上升”，我们可以看到整个曲线的趋势是持续向上的，本来很对，'''如果忽略掉纵轴（CO<sub>2</sub>浓度）的数字是倒着标的而致使越往上越小的话'''。<s>（环境学家：太好了大气中的二氧化碳浓度在持续下降，温室效应很快就能解决了）</s><br />
<br />
340，公式应为 <math>S=P/(2\sqrt{2\pi A})</math>.<br />
<br />
348，图11-9，只听说过刚果（金）和刚果（布），不知道横轴上的刚果（名）是什么。<br />
<br />
403，边缘效应的英文应当是edge effect，要分开写。<br />
<br />
==== '''动物生态学原理. 3版. 孙儒泳 北京师范大学出版社''' ====<br />
150，生命期望积分式d<sub>x</sub>，其实就是微分符号dx，初学者会以为是死亡数d<sub>x</sub>看半天。<br />
<br />
151，图4-17，位于折线上的符号应为小写的l<sub>0</sub>，l<sub>1</sub>等等。<br />
<br />
216，图8-18a，实线和虚线标反了。<br />
<br />
330，未提供dN/dt就算出来a、b了，建议直接看原文献。<br />
<br />
356，捕食者方程应为dN/dt=(-r<sub>2</sub>+θN)P。<br />
<br />
381，“水花”应为“水华”。<br />
<br />
398，Simpson指数应为B线最低，C线居中，写反了。<br />
<br />
405，群体连续性支持个体论而非机体论观点。<br />
<br />
406，卡方检验下面不应开根，<s>编者自己算算有多大。</s><br />
<br />
478，总能流量较浮游动物而非浮游植物多。<br />
<br />
501，宇宙线改为宇宙射线。<br />
<br />
513，异养演替，P/R<1，表格错误。<br />
<br />
541，e不应是角标，而是自然常数。<br />
<br />
==== 普通生态学. 3版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br />
26，“红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害”，但是这句话在说的物种是骆驼，众所周知骆驼的红细胞没有细胞壁，而且其作为哺乳动物，成熟的红细胞甚至不应具有细胞核。<br />
<br />
55,第四段第一句中“表面积”应该改为“相对表面积”，更严谨一些。<br />
<br />
151，''Drosophila melanogaster''应该是黑腹果蝇，至于“黄猩猩果蝇”是什么，没有查到。<br />
<br />
156，公式应为 ''N<sub>t</sub>''<sub>+1</sub>''=R''<sub>0</sub> ''N<sub>t</sub>''= (1-''Bz<sub>t</sub>''<sub>-1</sub> ) ''N''<sub>t。</sub><br />
<br />
177，图16-3的(b)以及(d)，横轴上N<sub>2</sub>的最大值，分数线下面应该是α<sub>21</sub>。<br />
<br />
181，“两种面粉”应为“两种面粉甲虫”。<br />
<br />
193，倒数第七行的“寄生”，应改为“寄主”。<br />
<br />
198，“而未用于植物生长的剩余资源部分就是1-''bV''“，根据上下文，此处疑为1-''bV''/''g''。<br />
<br />
221，幼态早熟一词，翻译容易引起歧义，根据术语在线，neoteny应该翻译为幼态延续，其定义为”发育过程中已达到性成熟的个体仍保留有幼体性状的现象。“尚老书上所谓的”发育到幼虫阶段便达到了性成熟，并不再会导致出现成虫的变态。“与官方定义有出入。<br />
<br />
264，其实不存在“鹿兔”这种生物，不知道作者想说的是“鹿，兔”还是其他生物。<br />
<br />
285，图21-6的第20种生物不可能是“虾蛄”，虾蛄指的是皮皮虾，不在淡水里。从图片上看，应该指的是蝲蛄。<br />
<br />
315，没有茱萸科，应为山茱萸科。<br />
<br />
380，文中和图27-7都提到食鱼水鸟体内的DDT普遍在10~20x10<sup>-6</sup>量级，但是上面的图27-6又认为水鸟体内的DDT浓度高达1600x10<sup>-6</sup>。<br />
<br />
==== 生态学——从个体到生态系统. 4版. Michael Begon, Colin R. Townsend, John L. Harper. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 数量生态学. 3版. 张金屯. 科学出版社 ====<br />
<br />
=== 动物行为学 ===<br />
<br />
==== 动物行为学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br />
52，“达尔文在《自私的基因》一书中称……”<br />
<br />
52，”松鸭“根据图片应是”松鸦“。<br />
<br />
99~100，所有关于蜜蜂属（Apis）分类的描述'''大谬'''。<blockquote>目前认为，Apis属共分为九个物种：<br />
<br />
* 小蜜蜂（''Apis florea）''<br />
* 黑小蜜蜂（''Apis'' ''andreniformis）''<br />
* 大蜜蜂（''Apis dorsata''）<br />
* 黑大蜜蜂（''Apis laboriosa''）<br />
* 东方蜜蜂（''Apis cerana''）<br />
* 西方蜜蜂（''Apis mellifera''）<br />
* 沙巴蜂（''Apis koschevnikovi''）<br />
* 苏拉威西蜂（''Apis nigrocincta''）<br />
* 绿努蜂（''Apis nuluensis）''<br />
<br />
其中，A.cerana的亚种“中蜂”是中国本土传统养殖蜜蜂；A.mellifera的亚种“意蜂”是世界主要养殖蜜蜂物种。尚老师可能引用图片的年份太早，大、小蜜蜂还未拆分。而“印度蜜蜂”则是A.cerana的亚种之一。</blockquote>147，尚老师把“lifelong learners”翻译成了“长命的学习者”，然而lifelong是终身的意思（前面的话表示的也是终身学习的意思）。<br />
<br />
158，“海豚毒素（TTX）”<br />
<br />
199，“把花朵上充满花蜜的蒴果咬下”<br />
<br />
208，物种狼，标注的学名错误，''Vulpes vulpes''是赤狐，狼是''Canis lupus''。<br />
<br />
268，雄鱼接管非亲生卵群后，“卵量在24h内减少一半”，而亲生雄鱼在受精后的24h内“卵量'''只减少85%'''”应为只减少'''到'''85%。<br />
<br />
310，山鹑的迁徙“要迁移到2900km的高山上”，到9月份“下迁到海拔1520km以下的地方过冬”。<s>（还是走着过去的）</s>（作为对比，珠穆朗玛峰高8.848km，太空与大气层分界线为100km，空间站轨道高度400km~450km，月球平均半径约为1737km）<br />
<br />
327，磁北极和磁南极画反了。<br />
<br />
328，“大马哈马”应为“大马哈鱼”。<br />
<br />
357，第二条进化路线（姐妹共巢）括号内应为类社会性路线<br />
<br />
==== 行为生态学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br />
<br />
== 第四部分 ==<br />
<br />
=== 遗传学 ===<br />
<br />
==== 遗传学. 3版. 戴灼华, 王亚馥. 高等教育出版社 ====<br />
认为病毒是原核生物。<br />
<br />
电子课程第17章，2，Rh血型系统应当是1940年发现的，而非1040年。<s>这个中世纪真的难绷</s><br />
<br />
电子课程第17章，5，应当是第2、3个外显子显示多态性，而非多肽性。<br />
<br />
电子课程第17章，9，图17-7（a）中，上方的C<sub>H</sub>3应当改为C<sub>H</sub>2<br />
<br />
63，认为荠菜的果实是蒴果，应为角果。<br />
<br />
93，判断同（异）臂四线双交换的图画成了三线双交换<br />
<br />
110，13个mRNA基因中包含的应当是ATP合酶的两个亚基而非ATP酶的两个亚基。<br />
<br />
117，表5-8中叶绿体功能一栏，应当是“Rubisco”而非“Rubiso”。<br />
<br />
123，同源性不应当有百分比。<br />
<br />
151，“众所周知，软骨鱼是脊椎动物最低等的类群”，显然，动物学教材的编者不这么认为，将圆口纲编入软骨鱼只是少数人采用的分类方式。<br />
<br />
164，“某些原生动物，如线虫、昆虫和甲壳类动物”，遗传学编者是有一套自己的动物学分类方式吗？<br />
<br />
同页“实际上它是核糖体颗粒的集合体”，推测应该是RNP颗粒的集合体，但来源不可考。<br />
<br />
201，同123。<br />
<br />
322，“基因的年龄以100万年为一岁”缺少依据，科学性低。<br />
<br />
374，“用乙烯菌核利向体内注射怀孕2周的大鼠”，显然怀孕2周的大鼠不可能通过注射器针头，并且违反了动物伦理原则，推测应为“向怀孕2周的大鼠体内注射乙烯菌核利”。<br />
<br />
410，认为THC是四氢大麻醇。<br />
<br />
==== 遗传学. 4版. 刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 高等教育出版社 ====<br />
2，沃森也已去世。<s>希望这里以后不要变成生死簿</s><br />
<br />
35，对于X连锁隐性遗传病的遗传规律分析错误：父亲正常，母亲携带者，则所有女孩有1/2概率是携带者，1/2概率正常；男孩1/2概率患病，1/2概率正常。书中描述'''大谬'''。<br />
此处想表达的应该是，在获得携带突变基因的X染色体的后代中，女性为表型正常的杂合子，男性为患病者。<br />
不过确实有语病。<br />
<br />
322，敬爱的袁隆平院士已经去世。<br />
<br />
338，对于Renato Dulbecco的介绍充满语病。实际上是：他于1975年获得诺奖，在1986年发表了该篇论文。<br />
<br />
362，-35区称为sextama框为无稽之谈，详情见朱斌视频，它并没有正式名<br />
<br />
443，图17-26游离孢子打成了游离“包子”<br />
<br />
==== 遗传学：从基因到基因组. 原书第6版. L. H. 哈特韦尔, M. L. 戈德伯格, J. A. 菲舍尔, L. 胡德. 科学出版社 ====<br />
<br />
'''翻译版'''<br />
<br />
P378，第二段"但是却编码10亿种不同的抗体"应为"但是却如何编码10亿种不同的抗体"<br />
<br />
P379，图C下的"催化剂"应为"启动子"<br />
<br />
P400，图13.31，所有的"治疗"应为"处理"，"镀在琼脂上"更好的译法个人认为是"放在琼脂盘上"(plate onto)，"耐一倍体"应为"耐药性一倍体"，而13.5.1第一段"以这种方式得到的一倍体也可以被看成是一倍体"应为"以这种方式得到的一倍体(monoploid)也可以被看成是单倍体(haploid)"<br />
<br />
P566，"双足类：前鞭毛原"应为"Bicoid：前端形态发生素(The anterior morphogen)" ''// 最难崩的一个''<br />
<br />
P567，"Nanos：未来的决定因素"应为"Nanos：主要的后端形态发生素(The primary posterior morphogen)"<br />
<br />
P570，"片段编号规范摘要"应为"体节数目决定摘要"<br />
<br />
<blockquote><br />
<br />
''讲真，这翻译真的不行，虽说能看懂就行，但是翻译者自己都不看一下、校对一下的吗?''<br />
<br />
''（后人锐评：这怕是人机翻译的吧！）''<br />
<br />
</blockquote><br />
<br />
==== 遗传学：基因和基因组分析. 8版. D. L. 哈特尔, M. 鲁沃洛. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 遗传学. 4版. 刘庆昌. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 遗传学原理. 3版. D. Peter Snustad, Michael J. Simmons. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 医学遗传学. 10版. 左伋, 张学. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
==== 遗传学和发育生物学.许田，金力.高等教育出版社 ====<br />
41，“原核生物草履虫”应是原生生物。<br />
<br />
50，“着丝粒…，由两个中心粒构成”应在由字前加上中心体<br />
<br />
54，每转螺旋包含'''4个'''核小体，不是6个，图2-26也画错了（见该书131）<br />
<br />
123，基因体甲基化应与基因表达成正相关（前文有说）<br />
<br />
=== 进化生物学 ===<br />
<br />
==== 进化生物学. 4版. 沈银柱, 黄占景, 葛荣朝. 高等教育出版社 ====<br />
131，同理：p=V/(U+V)。分子应当是 V 而不是 U。<br />
<br />
172，萝卜的学名应为''Raphanus sativus。''<br />
<br />
176，公式应当是 <math>S=CA^Z</math>.<br />
<br />
==== 进化生物学基础. 4版. 李难. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生物进化. 重排版. 张昀. 北京大学出版社 ====<br />
43，地球进行热核反应，应为地核无法进行核聚变。<br />
<br />
==== 生物进化. 3版. Douglas J. Futuyma. 高等教育出版社 ====<br />
105，taq酶来自嗜热细菌而不是古菌。<br />
<br />
112图，这张图主要是太老了，现在苔藓植物被认为是个单系群（这幅图的茬还有很多，建议查阅[[系统发育学]]的[[苔藓植物的系统发育]]等相关内容）。<br />
<br />
304，知识窗12A的右边一栏中的案例2，Δp的分数线上面应该是''spq''[''h''(1-2''q'')+''q'']，而不是''spq''[''h''(1-2''q'')+''sq'']，这个可以通过回代到式子A1中检验，也可以通过下面取h=1/2的情况反推。<br />
<br />
424，白蚁已归入蜚蠊目等翅下目，教材由于出版较早，没有更改。<br />
<br />
523图20.5，把鸡、火鸡、斑胸草雀归入了爬行动物（虽然这种归类不影响理解，但是属实有点逆天）。<br />
<br />
577，“秋水仙素（减数分裂化学抑制剂）抑制非洲爪蟾和蝾螈肢芽中足趾的发育”，为什么认为秋水仙素是减数分裂化学抑制剂？为什么要用减数分裂化学抑制剂？<br />
<br />
=== 生物信息学 ===<br />
<br />
==== 生物信息学基础教程. 张洛欣, 马斌. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生物信息学. 4版. 陈铭. 科学出版社 ====<br />
13页，把一级数据库写成二级<s>（CATH，pfam等：如果trembl和swissprot是二级，难道我们是三级吗？（bushi</s>（勘误：二级结构数据库与二级数据库不是一个东西）<blockquote>但二级结构数据库均属于二级数据库...为避免勘误引起误解，特此说明。<br />
<br />
而且上述四个数据库均不是二级结构数据库，典型的二级结构数据库只有DSSP，勘误不知何意味。</blockquote>60页《单核苷酸多肽性》（指核苷酸与多肽杂交，产生了多肽的性质（bushi<br />
<br />
（以上来自jdfz某生竞牲<br />
<br />
==== 生物信息学：基础及应用. 王举, 王兆月, 田心. 清华大学出版社 ====<br />
<br />
==== 生物信息学. 3版. 李霞, 雷健波. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
=== 生物统计学 ===<br />
<br />
==== 生物统计学. 6版. 李春喜, 姜丽娜, 邵云, 张黛静, 马建. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 生物统计学. 4版. 杜荣骞. 高等教育出版社 ====<br />
121，倒数第五行，应为''a''=0，而不是α=0，α在上面写了是0.05。<br />
<br />
137，式(8.6)和式(8.7)之间的自然段，关于''df<sub>A</sub>''的描述有误，水平的数量应该是''a''个而不是α个。（否则前后的''df<sub>A</sub>''和''df<sub>E</sub>''加起来都不等于''df<sub>T</sub>''）。<br />
<br />
138，α和''a''又双叒叕打错了。<br />
<br />
141，''E''(''MS<sub>A</sub>'')推导的第二行，括号打的很暧昧，但是不影响看懂。<br />
<br />
191，式(10.39)中所表示的应该是α的置信区间，但是由于前后符号重复了，所以非常令人费解，这里正确的理解是：回归曲线纵截距α的(1-α)置信区间，后一个α代表置信水平，下面的式(10.39)是没有问题的。<br />
<br />
254，式(12.6)，看得出来作者手滑了一下，''r<sub>S</sub>''下面的''S''忘记写成大写了。<br />
<br />
====生物统计学. 4版. Myra L. Samuels, Jeffrey A. Witmer etc. 中国轻工业出版社====<br />
39，平均数应当是不稳健的。<br />
<references /></div>
云水间
https://osm.bio/index.php?title=%E7%BB%86%E8%8F%8Cvs.%E5%8F%A4%E8%8F%8Cvs.%E7%9C%9F%E6%A0%B8&diff=15490
细菌vs.古菌vs.真核
2026-04-23T07:34:43Z
<p>云水间：</p>
<hr />
<div>{| class="wikitable"<br />
|+细菌、古菌、真核生物的比较<br />
! colspan="2" |项目名称<br />
!细菌<br />
!古菌<br />
!真核<br />
|-<br />
| rowspan="3" |运动器官<br />
|鞭毛能量来源<br />
|H<sup>+</sup>梯度<br />
|ATP<br />
|ATP<br />
|-<br />
|鞭毛运动方式<br />
|旋转<br />
|旋转<br />
|挥动（少数也有旋转）<br />
|-<br />
|鞭毛组装方式<br />
|尖端加入<br />
|基部加入<br />
|尖端加入<br />
|-<br />
| rowspan="27" |中心法则<br />
|TψC环<br />
|含T<br />
|T换成1mψ<br />
|含T<br />
|-<br />
|D环<br />
|一般有D<br />
|一般无D<br />
|一般有D<br />
|-<br />
|中心法则相关酶里'''''特殊'''''的CTD<br />
|α亚基有能结合-35区的CTD<br />
|无<br />
|RNApolⅡ具<br />
|-<br />
|单链结合蛋白<br />
|有协同性<br />
|无协同性<br />
|无协同性<br />
|-<br />
|复制起始位点<br />
|一个<br />
|多个<br />
|多个<br />
|-<br />
|翻译起始残基<br />
|fMet<br />
|Met<br />
|Met<br />
|-<br />
|SD序列<br />
|常见<br />
|较不常见<br />
|不存在<br />
|-<br />
|EF-2&白喉毒素<br />
|不敏感<br />
|敏感<br />
|敏感<br />
|-<br />
|蓖麻毒素<br />
|不敏感<br />
|敏感<br />
|敏感<br />
|-<br />
|茴香霉素<br />
|不敏感<br />
|敏感<br />
|敏感<br />
|-<br />
|放线菌酮<br />
|不敏感<br />
|敏感<br />
|敏感<br />
|-<br />
|嘌呤霉素<br />
|敏感<br />
|敏感<br />
|敏感<br />
|-<br />
|α-帚曲霉素<br />
|敏感<br />
|不敏感<br />
|敏感<br />
|-<br />
|利福平<br />
|敏感<br />
|不敏感<br />
|不敏感<br />
|-<br />
|polyA尾作用<br />
|降解mRNA<br />
|降解mRNA<br />
|保护mRNA<br />
|-<br />
|5´帽子<br />
|无<br />
|无<br />
|有<br />
|-<br />
|mRNA是否进一步加工<br />
|一般不<br />
|一般要，似真核<ref>愿程2025寒假一道题目</ref><br />
|一般要<br />
|-<br />
|mRNA内含子类型<br />
|一般无，若有则可能是II类<br />
|若有则是IV类<br />
|一般为III类<br />
|-<br />
|tRNA加工范式<br />
|可能有II类内含子，一般3'端有CCA<br />
|可能有IV类内含子，一般无CCA，需添加<br />
|可能有IV类内含子，一般无CCA，需添加<br />
|-<br />
|引物切除<br />
|RNaseH、DNAPI<br />
|RNaseH、FENI<br />
|RNaseH、FENI<br />
|-<br />
|负超螺旋引入机制<br />
|旋转酶<br />
|同时具有旋转酶和组蛋白（可同时用），有的古菌还有反旋转酶以引入正超螺旋，以适应极端高温<br />
|利用组蛋白<br />
|-<br />
|表达调控<br />
|负调控为主<br />
|负调控为主<br />
|正调控为主<br />
|-<br />
|滑动钳<br />
|β滑动钳子，两亚基构成<br />
|PCNA，可异源三聚体，更多正电残基<br />
|PCNA，同源三聚体<br />
|-<br />
|主要DNA聚合酶<br />
|C类<br />
|B类<br />
|B类<br />
|-<br />
|DNA连接酶所用的<br />
|大多数NAD<sup>+</sup>（第一类ligase），少数ATP（第二类ligase）<br />
|ATP（第二类ligase ）或无<br />
|ATP（第二类ligase ）<br />
|-<br />
|泛素及蛋白酶体<br />
|不具（放线菌有原核拟泛素蛋白）<br />
|具简版泛素（古菌小修饰物蛋白）<br />
|具<br />
|-<br />
|糖修饰类型<br />
|仅O-连接<br />
|O-连接和N-连接<br />
|O-连接和N-连接<br />
|-<br />
| rowspan="3" |膜脂<br />
|甘油构型<br />
|D-甘油<br />
|L-甘油<br />
|D-甘油<br />
|-<br />
|脂质位置<br />
|1，2<br />
|2，3<br />
|1，2<br />
|-<br />
|连接方式<br />
|酯键、醚键（少有，R型）<br />
|醚键（目前未发现酯键，甘油主要为S型<ref>生物化学原理 第三版 P241</ref>）<br />
|酯键、醚键（少有，R型）<br />
|-<br />
| colspan="2" |芽孢<br />
|有<br />
|没有<br />
|没有<br />
|-<br />
| colspan="2" |组蛋白<br />
|无<br />
|四聚体无尾部，无法被修饰<br />
|八聚体有尾部<br />
|-<br />
| rowspan="6" |代谢<br />
|化能自养种类<br />
|有<br />
|有<br />
|无<br />
|-<br />
|含聚-β羟丁酰种类<br />
|有<br />
|有<br />
|无<br />
|-<br />
|含气泡种类<ref>真核生物没有观察到确切的气泡，但有可能的候选物，见于<nowiki/>https://doi.org/10.9729/AM.2017.47.3.165</ref><br />
|有<br />
|有<br />
|无<br />
|-<br />
|3-磷酸甘油醛脱氢酶辅酶<br />
|NAD<sup>+</sup><br />
|Fd<br />
|NAD<br />
|-<br />
|EMP别构调节位点<br />
|己糖激酶、PFK、丙酮酸激酶<br />
|3-磷酸甘油醛脱氢酶<br />
|己糖激酶、PFK、丙酮酸激酶<br />
|-<br />
|己糖激酶/PFK的磷酸供体<br />
|ATP<br />
|ADP<br />
|ATP<br />
|}<br />
<references /><br />
<br />
{{学科分类}}<br />
<br />
[[Category:微生物学]]</div>
云水间
https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8F%A3%E8%AF%80%E5%AD%A6&diff=15437
生物口诀学
2026-04-22T12:47:13Z
<p>云水间：/* 毛细胞与电位 */</p>
<hr />
<div>来吧<br />
<br />
<s>这里是整个生物圈笑话最多的地方</s><br />
<br />
== 跨学科案例分析 ==<br />
<br />
==== 7/9/10定律（及其类似物） ====<br />
<br />
须Vk参与合成的凝血因子：2、7、9、10；<br />
<br />
被抗凝血酶抑制凝血的凝血因子：2、7、9、10、11、12<br />
<br />
具有副交感性质的脑神经：3、7、9、10；<br />
<br />
水甘油通道：AQP 3、7、9、10<br />
<br />
运动-感觉混合脑神经：5、7、9、10；<br />
<br />
味蕾的神经支配从鱼至人均是这些脑神经：7、9、10；<br />
<br />
下面是类似物：<br />
<br />
起始Caspase：2、8、9、10<br />
<br />
蚯蚓的心脏：7、9、12、13节<br />
<br />
肠道微生物可以合成的维生素：6、7、9、12、K<br />
<br />
参与吞噬泡运输的肌球蛋白：1，6，9，10<br />
<br />
==== 3/6定律 ====<br />
<br />
无尾两栖类及之后保留的动脉弓：3、4、6<br />
<br />
运动脑神经：3、4、6、11、12<br />
<br />
效应Caspase：3、6、7<br />
<br />
== 第一部分 ==<br />
<br />
==='''<big>生物化学与分子生物学</big>'''===<br />
<br />
==== 结构生物化学 ====<br />
<br />
===== '''适合形成二级结构的氨基酸''' =====<br />
α螺旋：CALM HK EQ冷静香港人有情商<br />
<br />
螺旋谷饼亮金光<br />
<br />
β折叠：I Very Want To Fuck You取首字母（为了防止记反你可以记一个“'被它fuck”）<br />
<br />
===== '''各种各样氨基酸''' =====<br />
分支缬二亮，丝苏酪有羟。苯色酪芳香，严格酮赖亮。<br />
<br />
糖酮异苯酪色苏，酸天谷碱赖精组，稳缬甲丙甘丝苏（第一个氨基酸稳定的）<br />
<br />
不转氨，赖苏脯，一碳来甘色丝组。<br />
<br />
===== 氨基酸分类+单字母缩写 =====<br />
极性无电荷：年前速通MC（NQSTMC；天冬酰胺 谷氨酰胺 丝 苏 甲硫 半胱）<br />
<br />
芳香族：吴亦凡（WYF；色 酪 苯丙。是有顺序的，吸收峰波长从长到短。）另：特别无厘头的联想：280nm紫外吸收→“色aa”→Trp←Trump←共和党（红色）<br />
<br />
极性负电荷：大鹅（DE；天 谷 ；大鹅脾气暴躁，十分negative（消极，也是负电））<br />
<br />
极性正电荷：好客人（HKR；组 赖 精；一看就是个积极向上的词嘛，正电）<br />
<br />
一'''组'''很'''精'''的人耍'''赖'''<br />
<br />
非极性：VIP延迟（低）（VIP：缬 异 脯；延迟即LAG：<s>晾饼干</s>亮 丙 甘；VIP延迟低所以不急，非急性（）<br />
<br />
亲水氨基酸：西湖景，紫竹为骨水潺潺。横笛相伴，闲听天籁静思禅。流苏落，心比双丝郁中缠。 西-Sec；景-Arg；竹-His；骨-Glu、Gln；伴-Cys；天-Asp、Asn；赖-Lys；苏-苏氨酸；落-Tyr；比-吡咯赖氨酸；丝-Ser （南京大学 杨sir）<br />
<br />
疏水氨基酸：孤雁本色，一行斜去浮生转。两鬓白，异家龙井难为甘。 本-Phe；色-Trp；斜-Val；浮-Pro；两-Leu；鬓-Ala；异-Ile；家-Met；甘-Gly 注意：孤不是Glu和Gln！！！ （杨sir）<br />
<br />
酸性天冬谷，碱性赖精组<br />
<br />
捡来精煮（碱 赖 精 组）冬天的谷子是酸的（酸性 天冬氨酸 谷氨酸）<br />
<br />
股东负于赖精组<br />
<br />
碱性两大加再除二，酸性两小加再除二<br />
<br />
天冬谷 赖精组：冬天的谷子耐精煮<br />
<br />
（欢迎补充~）<br />
<br />
===== 氨基酸单字母记忆 =====<br />
# “看到天，想到地”（天冬氨酸D） 天冬氨酸四个C，字母D第四个。谷氨酸五个C，字母E第五个。<br />
# <s>背得差不多之后把二十六个字母全写出来然后一一对应，多来几次，效果极佳。（四个不代表唯一氨基酸的字母：JBXZ（jb小子）</s><br />
# 砍人后的服务员，去哪埋藏尸体？谷爱凌VIP！！！<s>{来源双水，侵删}</s><br />
## 砍人后：KRH-Lys/Arg/His【赖、精、组→正电】<br />
## 的：DE-Asp/Glu【天冬、谷→负电】<br />
## 服务员：FWY-Phe/Trp/Tyr【苯丙、色、酪→芳香族】<br />
## 去哪：QN-Gln/Asn【谷氨酰胺、天冬酰胺】<br />
## 埋藏尸体：MCST-Met/Cys/Ser/Thr【甲硫、半胱、丝、苏→这6个是极性不带电的，以上14个都是极性的】<br />
## 谷爱凌VIP：GALVIP-Gly/Ala/Leu/Val/Ile/Pro【甘、丙、亮、缬、异亮、脯→非极性{注：极性与非极性氨基酸存在争议}】<br />
## 另外注意MCST和GALVIP都是以首字母作为缩写的<br />
# 色氨酸Trp：来一场色情之旅<br />
<br />
===== 必需氨基酸 =====<br />
* 一组笨蛋来宿舍晾鞋 （Ile His Phe Met Lys Thr Trp Leu Val）<br />
* 携一两本单色书来（此处“一两”同时指代Leu和Ile）<br />
* 甲携来一本亮色书 （Met Val Lys Ile Phe Leu Trp Thr）<br />
* 甲写来一两本黄色书（Met Val Lys Ile Leu Phe His Trp Thr，其中“黄”首字母H，His现已被证明为必需氨基酸）<br />
* 笨蛋来宿舍住晾一晾鞋（Phe、Met、Lys、Thr、Trp、His、Leu、Ile、Val）<br />
* 一两色素本来淡些<br />
<br />
===== 非必需氨基酸 =====<br />
这个口诀非常非常的不厚道，看不懂的人希望一辈子都不要看懂。<br />
<br />
我为写出了这个口诀而忏悔，忏悔自己脖子上简直是一堆废料里面长了一点脑子。<br />
<br />
同时祈祷谷谷不要看到这个口诀🙏🏻，否则可能友尽……<br />
<br />
* 谷谷是一个喜欢甘雨（原神角色)的孩子，有一天他变成了病娇。<br />
<br />
“''<big>病谷谷天天挠半光甘<s>雨</s>脯丝</big>''”<br />
<br />
丙谷谷天天酪半胱甘 脯丝<br />
<br />
注：脯在脯氨酸中应该读fu3，因为它是在明胶中发现的，中文用脯表示其在结缔组织（胶原）中含量丰富。<br />
<br />
===== 五大氨基酸家族口诀 =====<br />
谷氨酰脯精属谷，天酰甲苏赖属天，半胱与胱丝属丝。<br />
<br />
缬亮丙，则属丙，苯色酪，属芳香，组氨酸自成一家。<br />
<br />
===== 胶原蛋白诗一首 =====<br />
一五并驱骨中现，致密结缔很常见。（韧带、真皮、肌腱、巩膜或角膜）<br />
<br />
九侧贴二共十一，脊索软骨玻璃体。<br />
<br />
三皮血管内器官，症状凄凄同五惨。（皮肤易损、血管易破、关节松软）<br />
<br />
四网十八初基膜，后者视网膜脱落。（缺十八的症状）<br />
<br />
七鳞上皮锚纤维，十七纤维共起疱。（鳞状上皮、锚定纤维）<br />
<br />
一二三五九纤维，十七十八非纤维。<br />
<br />
四基蛋羟赖交联，次溴辅硫亚胺键。（来自杨Sir）<br />
<br />
===== 维生素巧记 =====<br />
吃完5泛胃泛酸：泛酸=维生素B<sub>5</sub>（来自杨Sir）<br />
<br />
NB：B<sub>6</sub>是吡哆醇/醛/酮[[文件:维生素巧记.jpg|缩略图|维生素巧记]]<br />
<br />
==== 脂化学 ====<br />
必须脂肪酸：亚油酸、alpha-亚麻酸。<br />
<br />
yama-亚麻酸不是必须的，why？<br />
<br />
因为干妈（gama）是非必需的（来自杨sir<br />
<br />
==== 代谢生物化学 ====<br />
<br />
==== 糖酵解 ====<br />
1.GF二筒甘泉，脱裤放屁换位拉稀<br />
<br />
解释：<br />
<br />
G：葡萄糖（Glucose）<br />
<br />
F：6-磷酸果糖（F-6-P）<br />
<br />
二筒：磷酸二羟丙酮（Dihydroxyacetone phosphate）<br />
<br />
甘泉：3-磷酸甘油醛（Glyceraldehyde-3-phosphate）<br />
<br />
脱裤：脱氢反应（从3-磷酸甘油醛到1,3-二磷酸甘油酸，放出H给NADH）<br />
<br />
放屁：底物水平磷酸化（从1,3-二磷酸甘油酸到3-磷酸甘油酸，放出ATP）<br />
<br />
换位：位置交换（从3-磷酸甘油酸到2-磷酸甘油酸）<br />
<br />
拉稀：生成磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）<br />
<br />
2.关键酶（不可逆）<br />
<br />
记国兵（我们要铭记奉献祖国的士兵）<br />
<br />
己果丙：己糖激酶，磷酸果糖激酶，丙酮酸激酶（三个激酶，但是磷酸甘油酸激酶不算）<br />
<br />
===== 三羧酸循环 =====<br />
1.您吵，您顺意吵，（吵得）铜壶呼盐瓶（柠檬酸，顺乌头酸，异柠檬酸，草酰琥珀酸，α-酮戊二酸，琥珀酰CoA，琥珀酸，延胡索酸，苹果酸，以及口诀中未体现的草酰乙酸）——杨荣武 <br />
<br />
补：若将第一个“您”去掉，第一个吵代表草酰乙酸就可以了2<br />
<br />
2.宁异勿同，虎虎言平，一同平虎，两虎一能——刘不言<br />
<br />
前两句是中间产物，后两句是产能反应，异柠檬酸→α-酮戊二酸（“一”）α-酮戊二酸→琥珀酰CoA（“同”）苹果酸→草酰乙酸（“平”）分别生成一分子NADH，琥珀酸→延胡索酸（“虎”）生成一分子FADH2，琥珀酰CoA→琥珀酸（“两虎”）生成一分子GTP<br />
<br />
理解的话就是两只老虎住在同一座山上，他们宁愿不同也不要相同，但有一天他们和好了，于是他们说我们和平共处吧；后来有一天，一群人一起上山要镇压这两只老虎，两只老虎中肯定有一只是很能打的<br />
<br />
3.一个小故事<br />
<br />
从前，有一个很酸很酸的柠檬（柠檬酸），他在街上走，遇到了一只很喜欢住在别人头上的乌贼（顺乌头酸），乌贼住在了柠檬的头上，柠檬变成了柠檬中的异类（异柠檬酸），柠檬变成了异类，他不能回家，他的家让给了同屋的一对酸夫妻（α-酮戊二酸），这对酸夫妻生了两个娃，分别叫琥珀酰和CoA，CoA是小儿子比较受宠，琥珀酰就很酸，变成了琥珀酸，有一天琥珀酸沿着湖边走，思索自己为什么不受宠（延胡索酸），他走着走着遇到了一个苹果，于是他把苹果捡起来吃了，苹果很酸（苹果酸），把他酸哭了，他的眼泪落到草地上，草地也变酸了（草酰乙酸）。第二年，这片变酸的草地上长出了一个很酸很酸的柠檬<br />
<br />
（出处未知，同学给我讲的，如果有大佬知道出处麻烦帮忙标一下）<br />
<br />
4.草酰乙酰成柠檬，柠檬又成α-酮，琥酰琥酸延胡索，苹果落在草丛中<br />
<br />
5.似4.，但略有不同 草酰乙酰成柠檬，顺乌柠檬α-酮，琥酰琥酸延胡索，苹果落在草丛中[[文件:嘧啶环.png|缩略图|201x201像素]]<br />
<br />
===== 嘧啶环原子来源 =====<br />
三姑哀叹四天（3N谷氨酰胺，2C源CO<sub>2</sub>，其余四原子（1N，4C，5C，6C）天冬氨酸<br />
<br />
二探三姑分四天[[文件:嘌呤环各个原子的来源.jpg|缩略图|332x332像素]]<br />
<br />
===== 嘌呤环原子来源 =====<br />
# 一个月一天课，二十八天是假，六探亲朋好友，三舅送来鲜骨，五四旗杆挥舞。<br>1C天冬氨酸，2C,8C源N<sup>10</sup>甲酰四氢叶酸，6C二氧化碳，3N,9N谷氨酰胺，5C,4C,7N甘氨酸<br />
# 三九谷氨二八甲酸，四五七甘一天六碳<br />
# 附一个结构记忆法（见右图）：谷氨酰胺的两个N原子在结构式的最下面，可以联想记忆为“谷子”长在地里；天冬氨酸的N在六元环偏上面的位置，正好与「天」字对应；两个一碳单位提供最左边与最右边的碳原子，理解为「左右护法」；剩下的即为甘氨酸的原子。<br />
# 三舅姑一天六探，假二爸四五七也干（39：谷氨酰胺，1：天冬氨酸，6：CO<sub>2</sub>，28：N<sup>10</sup>甲酰四氢叶酸，457：甘氨酸）<br />
# 一天，偶遇二八佳人，六探无应，气死吾肝，服用三九胃泰加骨鲜汤。<sub>一天（天冬氨酸），偶遇二八佳（甲，N<sup>10</sup>-甲酰四氢叶酸）人，六探（碳，二氧化碳）无应，气（七）死（四）吾（五）肝（甘，甘氨酸），服用三九胃泰加骨（谷，谷氨）鲜（酰，酰胺）汤。</sub><br />
# 结构-九字真诀：NCNCCC，NCN（实测很好记，顺序1-9，横S形排列）<br />
<br />
===== 氨基酸生糖/生酮 =====<br />
* '''生酮氨基酸'''“L”oo“K” 酮亮赖 （后人补：Leu和Lys都是“拉拉（L）”,当然是“姛（酮）”！！！！！！！）<br />
<br />
* '''生糖兼生酮氨基酸''' “一本色书辣”，异亮氨酸，苯丙氨酸，色氨酸，苏氨酸，酪氨酸（杨sir发音系统）/“一本老色书” or "IWTFY"🤔（另有巧记方法：芳香族氨基酸+唯二拥有两个手性碳的氨基酸（来自神秘的炒饭））<br />
'''尿素循环'''<br />
<br />
鸟氨酸，鸟字有一点一横，加起来为二，所以是两个N原子。瓜氨酸，瓜字有三个分支，所以是三个N。精氨酸，精字左边的米有四点（或撇），所以是四个N。再结合氨甲酰磷酸显然是一个N，天冬氨酸显然是一个N，尿素显然是两个N，结合鸟瓜交换，即可记住。二加一等于三，三加一等于四，四减二等于二。<br />
<br />
'''有关糖代谢'''<br />
<br />
通常出现了磷酸化就代表需要升高血糖，至于是抑制还是激活就需要关注酶的功能；存在特例但目前没有收集完全（来自一安之航）<br />
<br />
==== 分子生物学 ====<br />
<br />
===== 摆动法则 =====<br />
版本一：I配对ACU（G哥不配！G哥配U！）<br />
<br />
I always see you联想视件👁👁，G哥也要CU~<br />
<br />
版本二：估计（GU、GI）第三位可GU配对，I可与除G以外的配对<br />
<br />
三、AUGC 能与周围的一个或两个配对<br />
<br />
版本四：我(I)没有GG，GG有你(you=U)，你(you=U)有GG<br />
<br />
（I不与G配，G可以和U配，U可以和G配）<br />
<br />
===== 蛋白质N端的第一个氨基酸 =====<br />
法1：代表蛋白质稳定的：<br />
甲脯苏缬，【甲辅书写】<br />
丙半甘丝。【丙拌干丝】<br />
【记忆方法：家庭（蛋白质）“稳定”榜No.1（N端第1个AA）的，就是一个家长辅导书写（学习），另一个家长做饭（拌干丝），真是幸福的场景啊…】<br />
夹丝酥饼携半甘，还有一个脯氨酸（非常好记啊）（可以改成半干脯（半干的肉脯）会更好记）<br />
<br />
“甲撕邪书，丙辅干半”甲要撕毁一本邪恶的书，丙帮助他干了一半 by Xyao<br />
<br />
法2：CAMP-GST-V<br />
<br />
联想记忆法：露营（CAMP）时突然有人拿着商品与服务税（GST）的税单朝你比了个耶（V）（后编，改成“谷胱甘肽S-转移酶“会不会更贴合一点（bushi））<br />
<br />
法3：俳句记忆法<br />
<br />
饼（丙氨酸）上有果脯（脯氨酸）<br />
<br />
假（甲硫氨酸）借师（丝氨酸）叔（苏氨酸）半（半胱氨酸）张吃<br />
<br />
味道甘（甘氨酸）又咸（缬氨酸）<br />
<br />
法4：Cat maps vast gaps.（猫标注了巨大的空隙），这句话里每个字母都对应单字缩写<br />
<br />
法5：组CP法——贾思勰、苏炳添是CP<br />
<br />
注释：贾（甲）思（丝）勰（缬）、苏炳（丙）添（注意不是天冬氨酸！添同甜，即甘）是C（半胱）P（脯）<br />
<br />
法6：甲丝苏丙缬半甘脯带入“爸爸的爸爸叫什么”的旋律抑扬顿挫地读<br />
<br />
法7：MC！AVTSGP。（MC指Minecraft，AV指加速度和速度（千万不要多想），TSGP是拼音首字母（自己念），简要直白地表达了MC玩家对MC的热爱之情）<br />
<br />
法8：A-T对和G-C对的旷世之争！AMP&TMP VS GMP&CMP。<br />
<br />
或者，嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的旷世之争！AMP&GMP VS TMP&CMP。<br />
<br />
以及，（跟ATGC过不去了）ATGC是MVP！（ATGC S MVP）<br />
<br />
法9：非常巧妙的是N端稳定氨基酸刚好全部都是单字母缩写就是英文首字母的氨基酸，只要把所有单字母缩写就是英文首字母的氨基酸去掉一两组（ILH）就可以了。<br />
<br />
法10：假鞋死光，饼干复苏（甲缬丝胱，丙甘脯苏）讨厌假鞋和喜欢饼干的来看一下（doge）哈哈。<br />
<br />
法11：别回头我是sensei，将jia(ng)(即甲）星野xi（ngy）e（即缬）干半死并舒服<br />
<br />
法12：TP到AV 看SM的CG<small>（笔者在看到该知识点后一秒钟即构思完毕）</small><br />
<br />
===== 由 RNA PolⅡ参与转录的端粒 RNA 序列 =====<br />
动真爱（动物、真菌，聚合酶Ⅱ）（自杨荣武）<br />
<br />
==== 由第一类氨酰tRNA合成酶催化形成氨酰tRNA的氨基酸 ====<br />
姑姑（E与Q）进（R）来（K）亮（L）一亮（I）甲酪（我也不知道这什么色）色（W）鞋（V）<br />
<br />
我（W）要（Y) 恩(E) 赐(C) IQ 于(V) 人(R) 民(M) 了（L）(不知道上下哪个是对的）【狗头】<br />
<br />
（根据第四版，下面的为正确者，后人注）<br />
<br />
'''由第二类氨酰tRNA合成酶催化形成氨酰tRNA的氨基酸'''<br />
<br />
（注意！该条口诀极其恶俗！慎入！）<br />
<br />
特（T）别夯（HANG）的DK F PS ——某杜鹃花科巨佬<br />
<br />
'''rRNA在前体上的顺序'''<br />
<br />
真核：18 5.8 28<br />
<br />
原核：16 23 5<br />
<br />
=== '''<big>细胞生物学</big>''' ===<br />
'''轴浆运输'''<br />
<br />
因为动力蛋白是动逆蛋白所以介导逆向运输，所以驱动蛋白是顺向。（好冷）<br />
<br />
==== 磷脂合成位点 ====<br />
甘油磷脂内质网，鞘脂高尔基。<br />
<br />
==== 核型分析 ====<br />
AT明，CG暗；<br />
<br />
G带向Q看，R带叫反带；<br />
<br />
C异染色T末端，N带核仁组织区<br />
<br />
（纯顺口无辅助记忆功能，来自一彩笔没有标注来源的远古笔记（不排除是自己编的单概率极低），如果有人知道来源请帮忙署上）<br />
<br />
（二编：此处有一个容易混淆的点：事实上虽然G和Q都是AT亮，GC暗，但两者的染色附着在染色体上的位置是正好相反的，原因是Q带是荧光染色，是在暗环境中观察，所以染料结合AT，AT亮，G带其实结合的是GC，只不过是在明亮环境中观察，所以显得AT”没有颜色“，所以AT才亮）<br />
<br />
==== '''核糖体RNA沉降系数''' ====<br />
原核生物（大肠杆菌）：我/爱扇/石榴（5，23，16：前两个是大亚基rna，第三个是小亚基rna）<br />
<br />
叶绿体：就是在原核的大亚基rna中加了一个4.5~4.8<br />
<br />
哺乳动物线粒体：大6小2（大亚基rna16，小亚基rna12）<br />
<br />
真核生物：我爸是恶霸，扇我一巴掌（5.8,28,5,18;前三个是大亚基rna，第四个是小亚基rna)——'''缅怀刘不言老师'''<br />
<br />
==== 核小体的结构 ====<br />
直径11，高是6（单位nm），<u>146bp，1.75圈（核心组蛋白）</u>，20的门槛，60的带（加和约200bp）<br />
<br />
==== 炎症Caspase ====<br />
1145121（炎症Caspase有11/4/5/12/1共五种）<br />
<br />
'''起始caspase'''<br />
<br />
28910<br />
<br />
== 第二部分 ==<br />
<br />
==='''<big>植物学</big>'''===<br />
<br />
==== 植物形态解剖 ====<br />
<br />
===== 有节&无节乳汁管 =====<br />
大桑竹勿因反选八局有辱节（大戟科，桑科，夹竹桃科——无节；罂粟，番石榴，旋花科，芭蕉科，菊科——有节）<br />
<br />
===== '''有节乳汁管''' =====<br />
罂粟菊旋花，芭蕉番木瓜。<br />
<br />
===== '''菌根，根瘤''' =====<br />
内生菌根：杜鹃花胡桃，桑兰李葡萄。<br />
<br />
<br />
<br />
外生菌根：杉松榛榉枥<br />
<br />
内外生菌根：<br />
<br />
<br />
<br />
➡️云山立松针，李杜拦胡桃桑，霉菌<br />
<br />
（外：云杉枥松榛；内：李杜兰胡萄桑；内外均有：莓均）<br />
<br />
<br />
根瘤：豆沙留，铁汉没（豆科，沙棘，铁树，罗汉松，杨梅）<br />
===== '''种子与胚乳的羁绊''' =====<br />
1.双子叶植物但是有胚乳种子：木兰田菁枣柿苋，桑戟胡茄荞麦莲。【木兰科、田菁（豆科）、<big>'''黑枣（柿科）'''</big>、柿（柿科）、苋菜（苋科）、桑（桑科）、戟（大戟科）、胡萝卜（伞形科）、茄科、荞麦（蓼科）、莲（莲科）】<br />
<br />
记忆方法：木兰和田菁寻找（枣）视线，看见了桑戟（一个人名）吹着胡笳（jia），身边有荞麦和莲花。<br />
<br />
2.姜石甜睡胡椒外，（“僵尸”“酣hān睡”（这是故意读错的），即姜、石竹、甜菜、睡莲、胡椒是外胚乳种子，其中姜和胡椒是内外胚乳并存的）<br />
<br />
兰菱川苔不发生。（兰陵王和川台什么事情都没有发生，即兰科、菱科、川苔草科的种子胚乳不发生）<br />
<br />
慈泻眼菜无胚乳，（辞谢，即慈姑、泽泻、眼子菜是无胚乳种子）<br />
<br />
单有双无大多数。（其他大多数的单子叶植物种子有胚乳，双子叶植物种子无胚乳）<br />
<br />
===== '''维管束''' =====<br />
<br />
====== 周木维管束 ======<br />
# 祖母杀娼——怨啊！（周木：莎草「值得一提的是念suōcǎo」 、菖蒲、鸢尾）<br />
# 灵仆怨杀了胡椒。（铃蒲鸢莎蓼胡椒，即铃兰、香蒲、鸢尾、莎草、蓼科的一些植物和胡椒科的一些植物是周木维管束）<br />
<br />
====== 另种口诀一支 ======<br />
外韧维管柱：韧皮部在外，木韧之间有形成层。大多数植物(梨、向日葵、蓖麻、等)。<br />
<br />
(日梨麻苜的外韧)<br />
<br />
双韧维管束：韧在内外，形成层在木和外韧之间。葫芦科、旋花科、茄科、夹竹桃科。<br />
<br />
(符玄且住双人间) 对不起了符玄<br />
<br />
周韧维管束：韧在周，蕨类，大黄、酸模，一些双子叶植物花丝。<br />
<br />
(你撅大黄干什么)<br />
<br />
周木维管束：韧在里，一些单子叶(香蒲、鸢尾的茎；莎草、铃兰的地下茎)和双子叶(蓼科、胡椒科)。<br />
<br />
(香铃潦缩怨胡椒)<br />
<br />
===== '''气孔类型''' =====<br />
西无景布，江平石横。（西瓜无规则，景天不等，豇（jiāng）豆平列，石竹横列）西边没有了景布将军的把守，战败后江水平静碎石横七竖八。<br />
<br />
无规瓜毛茛（错读为gèng的话押韵），景十字不等，平列蝶茜草，石竹横直角。<br />
<br />
转载小c同学的口诀：不等云薹景天科，西瓜毛茛无规则，平列茜草蝶形花，横列石竹祝好合。（“祝好合”仅为押韵所加）<br />
<br />
自编：无细毛无所谓，（无规则型，西瓜-葫芦科，毛茛属）<br />
<br />
不等十天服大三；（不等型，十字花科，景天科，三副卫细胞，大小不等-2大1小）<br />
<br />
凭稀豆夺一场，（平列型，茜草科，豇豆属，多副卫细胞，长轴平行）<br />
<br />
<s>横尸</s>床上侄儿绕。（横列型，石竹科，爵床科，直角二副卫细胞）<br />
<br />
毛无规，石景不等，茜蝶平，竹爵床横<br />
<br />
===== 皮孔类型 =====<br />
有封闭层：望梅止渴，毛遂自荐，画龙点睛，荆轲刺秦（梅、山毛榉、桦树、刺槐）<br />
<br />
===== 子叶出土还是留土 =====<br />
避免出土大油壶（蓖（避）麻、棉（免）、大豆、油菜、葫芦），<br />
<br />
局里本想留晚餐（菊科、荔（里）枝、禾本科、豌（晚）豆、蚕（餐）豆）。<br />
<br />
（来自愿程2026寒假刷题策划）<br />
<br />
==== 植物分类学 ====<br />
<br />
===== 藻类质体膜层数 =====<br />
银河龟甲，看我黄金老二（隐藻、褐藻、硅藻、甲藻、黄藻、金藻比高等植物多2层）<br />
<br />
红绿无双（红藻和绿藻仅2层）<br />
<br />
===== '''藻类叶绿素''' =====<br />
绿裸褐硅红，BBCCD。轮到原绿裸体，露出*来。（对不起，但是这对我而言雀食好记）<br />
<br />
（蓝：a）（轮/绿/原绿/裸：ab）（杂七杂八：ac）（红藻：ad）<br />
<br />
蓝轮绿裸其红（来轮绿裸祁红），ABBBCD<br />
<br />
补充：叶绿体ac：硅褐<s>假阴茎黄</s>（硅褐是个人物）硅褐甲隐金黄，亦是红藻型二次内共生<br />
<br />
===== '''减数分裂''' =====<br />
衣合刺配石莼同，硅配紫异多管同。海带异型网地同，鹿角配子减数终。<br />
<br />
（注释与记忆方法：第一句都是绿藻：衣合，音“伊核（协议）”，衣藻行合子减数分裂；刺配，指刺松藻等行配子减数分裂；石莼同，音“是纯铜”或者“是纯同”，即石莼行同型世代交替的孢子减数分裂。硅配，音“规培”，硅藻行配子减数分裂；红藻之中：紫异，音“自缢”，紫菜行异型世代交替的孢子减数分裂；多管同，多管藻等行同型世代交替的孢子减数分裂。剩下3个都是褐藻，海带行异型世代交替的孢子减数分裂，网地藻行同型世代交替的孢子减数分裂，鹿角菜行配子减数分裂）<br />
<br />
===== 合子减数分裂 =====<br />
一团合子撕水轮（衣 团藻 丝藻 水绵 轮藻）<br />
<br />
===== 配子减数分裂 =====<br />
撸管不戴小雨伞，硅胶娃娃双马尾<br />
<br />
🦌管硅伞送🐎（鹿藻 管藻 硅藻 伞藻 松藻 马尾藻）（这个感觉不太好 欢迎改进）<br />
<br />
关山归路马尾松（管伞硅鹿马尾松）<br />
<br />
贵马尾松散管撸（硅马尾松伞管鹿）（我记得有地方方言有“管+动词”的说法，大概是尽情去做的意思，也有点展现大气的意味…）<br />
<br />
马送伞，龟撸管(对第二个口诀的改进)<br />
<br />
===== 孢子异形 =====<br />
卷满一瓶槐水（卷柏、满江红、萍、槐叶萍、水韭）<br />
<br />
===== 裸子植物 =====<br />
冷杉云杉银杉属于松科，水松金松（存疑）属于杉科，南洋杉属于南洋杉科，三尖杉罗汉松红豆杉属于红豆杉科<br />
<br />
口诀：南洋红豆三见铁罗汉，绫地宁宁棱（冷）尽（金）匀（云）yin（银）水<br />
<br />
===== 裸子植物叶 =====<br />
两针一束：马尾凉（马尾松，冫是两点）<br />
<br />
三针一束：云南松（云南省与三国接壤）<br />
<br />
五针一束：华山松（华山为五岳之一）<br />
<br />
===== '''子房上位''' =====<br />
芸香石竹茄木兰，木犀蔷薇豆天南。锦葵泽泻唇毛茛，十字百合上禾本。<br />
<br />
（子房上位的科：芸香科、石竹科、茄科、木兰科、木犀科、蔷薇科除了梨亚科、豆科、天南星科、锦葵科、泽泻科、唇形科、毛茛科、十字花科、百合科、禾本科）<br />
<br />
===== '''子房下位''' =====<br />
壳斗梨葫芦，伞形兰下菊。（子房下位的科：壳斗科、梨亚科、葫芦科、伞形科、兰科、菊科）<br />
<br />
二创：山毛榉梨伞，葫芦菊下兰（更押韵了喵）<br />
<br />
===== '''中轴胎座''' =====<br />
山毛榉姜苹，芸锦茄百合。（山毛榉科（壳斗科）、姜属、蔷薇科原苹果亚科、芸香科、锦葵科、茄科、百合科）<br />
<br />
二创：壳斗茄苹姜，百合锦芸香（请叫我押韵带师）<br />
<br />
===== '''假二叉分枝''' =====<br />
假槲竹香。（槲寄生、石竹、丁香）<br />
<br />
===== 花程式记忆 =====<br />
K萼C冠P花被，A雄G雌线表位<br />
<br />
===== '''两侧对称花''' =====<br />
两侧菜都纯深蓝（堇菜科，豆科中两亚科，唇形科，玄参科，兰科）<br />
<br />
===== 唇形科 =====<br />
方茎对叶油挥发，轮伞花序唇形花<br />
<br />
方茎对叶油挥发，四分子房轮伞花<br />
<br />
<br />
菩萨蛮·唇形科<br />
<br />
藿香薄荷薰衣草，罗勒丹参一串红。<br />
<br />
鼠尾益母草，迷迭百里香。（剩下四句编不进去了摆了）<br />
<br />
===== '''百合是同被花''' =====<br />
因为百合是同，三数五轮，子房上位。<br />
<br />
'''宿存萼'''<br />
<br />
茄科柿科必宿存，苋科紫茉包果身；<br />
<br />
蔷薇梨果常留存，唇形马鞭也宿存；<br />
<br />
桔梗玄参毛茛属，白头铁线最典型。<br />
<br />
===== 被子植物分类 =====<br />
植物科：主要APG+PPG<br />
<br />
初闻裸蕨和石松，奥陶志留纪当中。<br />
<br />
莱尼工蕨三枝死，现存不与古木同。<br />
<br />
石松卷柏并水韭，木贼松小端当艏。<br />
<br />
单科成目合紫膜，阶梯次第里双罗。<br />
<br />
莎草蕨目海金沙，莎草双穗是一家。<br />
<br />
核心薄囊蘋当先，北极红遍大地寒。<br />
<br />
桫椤八科分两叶，亿年万载如云烟。<br />
<br />
伞柱垫囊足在左，桫金丝蚌分在右。<br />
<br />
水龙骨目何秀秀，二十八科罗如宿。<br />
<br />
袋花番鳞凤碗蕨，铁角龙骨相接踵。<br />
<br />
冷领第一枝，轴肠链半角，金岩蹄球乌，铁角最大属。<br />
<br />
翼囊肿足鳞，续以肾和藤，牙蕨三爬树，蓧蕨及二骨。<br />
<br />
苏铁银杏亲，左右为松盖，更有南洋柏。<br />
<br />
罗汉住南洋，红豆生柏乡，金松遥相望，水杉奔远方。<br />
<br />
五柱本内开通前，无油樟来最靠边，独蕊莼菜和睡莲。<br />
<br />
兰藤五味和苞被，单子叶边金木配。<br />
<br />
最可恼是金鱼藻，核心真双永不倒。<br />
<br />
木兰四支合两股，樟木胡椒白樟目。<br />
<br />
肉肉豆蔻木木兰。单心瓣蕊帽和番。蜡坛奎香玉樟莲。林仙白樟马胡三。<br />
<br />
菖蒲泽泻无露薯，天冬百合谁做主。<br />
<br />
天岩泽花鳖冰水，水花大眼神川粉。<br />
<br />
霉草雌雄颠倒颠，接续翡翠百兜环。<br />
<br />
薯蓣目来多奇葩，最正常是沼金花。<br />
<br />
蒟蒻玉杯和玉簪，复叶薯蓣待校勘。<br />
<br />
百合目来翠菱花，白玉簪今已无家。<br />
<br />
藜芦花须六出秋，卷花反叶药难求。<br />
<br />
金钟鱼篓菝葜科，为庶为清是百合。<br />
<br />
兰科独霸天冬目，小草本是无敌路。<br />
<br />
耐旱火铃聚雪仙，矛花尾蒜蓝嵩莲。<br />
<br />
鸢鸢相报何时了，百合痛别三元老。<br />
<br />
阿福芦荟卷萱草，葱投石蒜天冬跑。<br />
<br />
棕禾鸭姜同船渡，棕榈鼓槌在一处。<br />
<br />
香凤泽黄谷花梭，莎灯帚须拟沟禾。<br />
<br />
钵鸭田葱雨久血，两兰三蕉芋二姜。<br />
<br />
基部真双三四目，毛山黄杨昆栏树。<br />
<br />
先出春粟和星木，防己茛檗都陆续。<br />
<br />
山龙南踞神以异，清莲悬山无规律。<br />
<br />
大叶折扇并五桠，超蔷超菊两开花。<br />
<br />
檀香石竹随风倒，站稳坐牢时尚早。<br />
<br />
檀香一四竹三八，二十四十新科加。<br />
<br />
以下略。<br />
<br />
<br />
来自质心教育。<br />
<br />
'''柿科'''<br />
<br />
单叶全缘常互生，雌雄常异花单性。宿存花萼果期大，花冠旋转3-7。<br />
<br />
雄蕊基生倍数生，子房上位有多室。浆果种子有薄皮，柿与君迁味道鲜。<br />
<br />
'''木樨科'''<br />
<br />
木本植物对生叶，两性花冠无托叶。圆锥聚伞顶或腋，花萼花冠常4裂。<br />
<br />
雄蕊2枚常下位，两个心皮房上位。浆核翅蒴种类多，观赏绿化用此科。<br />
<br />
'''马钱科'''<br />
<br />
两性整齐为单叶，花序多歧再排列。花萼花冠45裂，冠生雄蕊常内藏。<br />
<br />
子房上位常2室，蒴果浆果核果生。醉鱼草多香美丽，观赏栽培作药行。<br />
<br />
'''夹竹桃科'''<br />
<br />
草木藤本多年生，乳汁水液遍全身。草叶全缘对或轮，托叶常退脉羽状。<br />
<br />
大花两性形整齐，萼常5裂冠合瓣。花冠喉部有附属，5枚雄蕊生于上。<br />
<br />
子房上位心皮2，浆核朔果蓇葖果。<br />
<br />
'''萝藦科'''<br />
<br />
草本藤本常攀援，块根肉质乳汁粘。单叶全缘脉羽状，聚伞花序成伞状。<br />
<br />
花冠合瓣檐5裂，雌雄粘生合蕊柱。子房上位2心皮，侧膜胎座蓇葖果。<br />
<br />
'''旋花科'''<br />
<br />
缠绕匍匐草质藤，常有乳汁叶互生。叶形多样花生腋，梗细常有2苞片。<br />
<br />
冠生雄蕊有5枚，漏斗花冠相互生。中轴胎座两胚珠，子房上位蒴果成。<br />
<br />
'''花荵科'''<br />
<br />
互生对生常草本，两性花为5基数。花冠辐状或筒状，雄蕊5枚冠筒上。<br />
<br />
花盘环状常5裂，子房上位心皮变。中轴胎座成蒴果，中华花荵绿化多。<br />
<br />
'''紫草科'''<br />
<br />
草本植物被硬毛，单叶互生多粗糙。单歧蝎尾聚散序，5枚雄蕊冠上找。<br />
<br />
花萼5枚冠5瓣，喉部常有附属物。两个心皮4深裂，复雌蕊生4坚果。<br />
<br />
'''马鞭草科'''<br />
<br />
单叶对生茎具棱，常无托叶叶对生。花序穗状或聚伞，花萼杯状果宿存。<br />
<br />
花冠合生45裂，雄蕊4枚为二强。子房上位两心皮，坚果成熟才分离。<br />
<br />
'''唇形科'''<br />
<br />
茎四棱，叶对生，挥发油脂遍全身。轮伞花序唇形冠，2强雄蕊高处站。<br />
<br />
子房上位2心合，留下4个小坚果。薄荷藿香与荆芥，益母黄芩可活血。<br />
<br />
'''茄科'''<br />
<br />
双韧维管叶互生，聚伞花序叶腋成。合瓣花冠常成筒，雄蕊5枚相互生。<br />
<br />
中轴胎座两心皮，每室多胚果实生。浆果常可作蔬菜，烟草常用蒴果栽。<br />
<br />
'''玄参科'''<br />
<br />
草多稀有树木生，单叶多为相对生。两性花成各花序，萼片宿存冠合生。<br />
<br />
二唇裂片4-5，二强雄蕊冠筒生。子房上位有2室，中轴胎座蒴果成。<br />
<br />
唇形与之多相似，茎圆而非四方棱。<br />
<br />
'''紫葳科'''<br />
<br />
乔木灌木稀草本，单叶复叶稀互生。两性花大多美丽，左右对称多花序。<br />
<br />
雄蕊5枚生冠基，裂片互生1不育。子房位于花盘上，1至2室多胚珠。<br />
<br />
家种梓树与楸树，凌霄攀上是大户。<br />
<br />
'''胡麻科'''<br />
<br />
草本多为叶对生，两侧对称花两性。单生叶腋顶生序，花冠筒状稍似唇。<br />
<br />
雄蕊4枚花互生，花盘杯状房上位。中轴胎座花柱1，蒴果坚果核果状。<br />
<br />
'''车前科'''<br />
<br />
草本单叶常基生，基部呈鞘脉近平。穗状花序有两性，花冠膜质花小型。<br />
<br />
雄蕊4枚冠筒内，子房上位蒴果坐。全草是宝药效好，叶似辐条容易找。<br />
<br />
'''茜草科'''<br />
<br />
单叶对生或轮生，两片托叶柄基生。花多两性辐射称，45基数样式多。<br />
<br />
雄蕊花冠相互生，子房下位常2室。蒴果核果和浆果，胚珠多数至1枚。<br />
<br />
'''忍冬科'''<br />
<br />
灌木缠绕或直立，本质柔软大髓心。对生叶来无托叶，两性花称聚簇生。<br />
<br />
花筒子房基处合，雄蕊4-5与互生。子房下位浆核果，药用观赏价值多。<br />
<br />
'''败酱科'''<br />
<br />
常见草本多年生，叶片对生或基生。羽状分裂或全缘，花小两性无托叶。<br />
<br />
花序聚伞圆锥状，花萼小而不明显。花冠筒状微具距，雄蕊3枚或4枚。<br />
<br />
子房下位有3室，仅有1室可发育。果实常见为蒴果，先端增大形成翅。<br />
<br />
'''葫芦科'''<br />
<br />
藤本植物草本质，侧生卷须可攀援。单叶互生掌状裂，雌雄同异花单性。<br />
<br />
花萼5裂花冠合，雄蕊5枚药常曲。子房下位3侧膜，柱头3个胚珠多。<br />
<br />
瓠果内质种子多，东西南北瓜水果。<br />
<br />
'''桔梗科'''<br />
<br />
多为草本稀木本，直立攀援汁液多。常单叶生无托叶，聚伞花序单二歧。<br />
<br />
两性花常相对称，萼筒子房相合生。花冠5裂样式多，雄蕊同数基处着。<br />
<br />
子房下位半下位，中轴胎座蒴果成。<br />
<br />
'''菊科'''<br />
<br />
此乃被子第一科，分布极广用极多。头状花序有总苞，舌花管花萼变毛。<br />
<br />
5枚雄蕊常合生，紧抱一起称聚药。下位子房珠室1，瘦果有毛随风跑。<br />
<br />
'''禾本科'''<br />
<br />
此科常有禾与竹，农工绿化功勋著。秆空有节基分枝，单叶互生成两列。<br />
<br />
叶鞘舌耳有或缺，脉纵平行好分别。两性花小装小穗，颖包稃片裹浆片。<br />
<br />
雄蕊常3药丁字，子房上位一珠室。颖果常作粮食用，稻麦黍粟见四处。<br />
<br />
'''莎草科'''<br />
<br />
草本常有根状茎，地上无节三棱形。叶有三列茎实心，或仅叶鞘闭合生。<br />
<br />
各种花序或小穗，毛鳞常见花被退。雄蕊常3雌蕊复，子房上位1珠室。<br />
<br />
坚果三棱凸球形，荸荠香附作药行。<br />
<br />
'''棕榈科'''<br />
<br />
木本茎直主干明，叶基宿存常抱茎。鞘片纤维用处广，棕垫棕绳与棕箱。<br />
<br />
叶似圆扁簇生顶，掌状分裂皱褶长。花序常为圆锥状，花小整齐性难分。<br />
<br />
6片花被6雄蕊，两轮排列单雌蕊。子房上位多3室，浆果核果长圆状。<br />
<br />
'''天南星科'''<br />
<br />
草本常有球根茎，体含乳汁气生根，茎基常有膜质鞘，叶形叶脉样式多。<br />
<br />
肉穗花序佛焰苞，宿存早落色彩耀。花小味臭性难分，雄蕊稀1248，<br />
<br />
雌蕊1枚心室多，浆果密集穗轴生。<br />
<br />
'''鸭跖草科'''<br />
<br />
多汁草本直或攀，柄基膜质鞘抱茎。互生单叶并行脉，辐射对称花两性。<br />
<br />
花被2轮外宿存，6枚雄蕊或2退。两个药室并或叉，1个雌蕊房上位。<br />
<br />
中轴胎座或蒴果，种子有棱胚盖圆。<br />
<br />
'''雨久花科'''<br />
<br />
多年草本水边生，根状茎粗或横走。地上茎短叶鞘包，辐射对称花两性。<br />
<br />
6片花被覆瓦状，6枚雄蕊缺或退。雌蕊1枚房上位，3室中轴1侧膜。<br />
<br />
果实有分蒴和胞，常见凤眼鸭舌草。<br />
<br />
'''百合科'''<br />
<br />
多年草本稀木本，基生单叶基互生。辐射对称花两性，6枚花被两轮生。<br />
<br />
同数雄蕊与花对，子房大多安上位。3室子房中轴座，心皮3数雌蕊复。<br />
<br />
茎大花美蒴果浆，葱蒜百合郁金香。<br />
<br />
'''石蒜科'''<br />
<br />
鳞茎根茎多年生，线形带状叶基生。伞形花序合两性，常有总苞成膜状。<br />
<br />
花被6枚如花瓣，雄蕊6枚两轮转。3个心皮如百合，子房却在下位安。<br />
<br />
美丽清香用处广，水仙石蒜君子兰。<br />
<br />
'''薯蓣科'''<br />
<br />
攀援缠绕多年生，块茎肉质常似根。叶常互生稀为对，基部心形掌脉明。<br />
<br />
叶柄关节常扭转，雌雄异株花单性。花被6片列两轮，雄蕊6枚或3退。<br />
<br />
子房下位有3室，蒴果3瓣有3翅。<br />
<br />
'''鸢尾科'''<br />
<br />
多年草本茎多样，长叶基生套折状。两性对称两轮生，花被皆为花瓣相。<br />
<br />
雄蕊3枚基处生，柱头3裂似花瓣。子房下位3心皮，胎座3室中轴长。<br />
<br />
蒴果背裂易种植，药用观赏皆为上。<br />
<br />
'''芭蕉科'''<br />
<br />
大型草本树模样，鞘状叶柄茎包上。互生大叶羽脉长，花序穗状圆锥状。<br />
<br />
两性单性皆存在，6被2轮不整齐。雄蕊6枚或缺1，下位子房3室生。<br />
<br />
丝状柱头常3个，长形浆果为水果。<br />
<br />
'''姜科'''<br />
<br />
多年草本清香气，根茎球茎单生茎。单叶有鞘叶舌在，椭叶线形羽状脉。<br />
<br />
花序总状或单生，两性花来左右称。花被6枚两轮生，雄蕊1育2退去。<br />
<br />
子房下位有3室，中轴胎座蒴果成。<br />
<br />
'''美人蕉科'''<br />
<br />
粗大芽本多年生，根茎块状叶大型。羽状叶脉中脉起，鞘状抱茎无叶舌。<br />
<br />
两性花艳不整齐，两轮花被共6枚。6枚雄蕊如花瓣，也生两轮有重瓣。<br />
<br />
子房下位有3室，蒴果具疣种细微。<br />
=== '''<big>植物生理学</big>''' ===<br />
<br />
==== 植物细胞、水分与矿质生理 ====<br />
植物元素口诀 （原资料整理自某年北斗植物生理网课PPT）<br />
<br />
植物元素种类多，大量中量与微量。碳氢氧，氮磷钾；镁钙硫，是中量。<br />
<br />
氯铁锰硼锌钼铜，镍也入列称微量。缺素常常生长缓，过量常常显毒性。<br />
<br />
氮多色深体大弱，氮少淡红长不好。磷少叶面小焦斑，叶小暗绿呈红紫。<br />
<br />
钾少倒伏不抗逆，叶黄坏死卷枯焦。硫少幼叶总缺绿，新叶黄白植株小。<br />
<br />
钙少芽死幼叶萎，幼叶缺绿体腐裂。镁少老叶脉失绿，叶落枯黄质体少。<br />
<br />
铁少脉失绿白化，先幼再老至全叶。硼少芽死花粉劣，顶优丧失花不实。<br />
<br />
铜少黑绿坏死点，嫩尖缘基叶卷落。钼少症状类比氮，豆科酸土最多发。<br />
<br />
氯少失绿叶蔫死，根生长慢根尖粗。镍少尿素尖缘死，镍多叶片超富集。<br />
<br />
锰少双新脉失绿，禾本叶基灰绿斑。锰多缺钙促氧化，顶优丧失侧灰斑。<br />
<br />
硒可消除磷毒性，镧系生根钒增产。汞铅剧毒钨抑钼，铝抑铁钙强抑磷。<br />
<br />
<br />
'''自编'''<br />
<br />
大量元素：数学考了零蛋的人嫁给了留美博士（磷、氮、钾、钙、硫、镁＋众所周知的碳氢氧）<br />
<br />
微量元素：有一个喜欢撸铁的猛男，童心未泯，喜欢在累的时候大喊一声“造孽啊”，然后被他朋友给绿了（铁、锰、铜、锌、钼（长得像泪）、镍、硼、氯）<br />
<br />
缺失症状首先出现在新叶的元素：撸铁猛男留下了他的朋友并在同他一起打球的时候盖了他的帽（铁、锰、硫、硼、铜、钙）<br />
<br />
以及来自我朋友的口诀（同样新叶）：钙铁铜锰我，我是sb（硫、硼）<br />
<br />
同为缺素症：先出现在老叶：段新琳美甲（N、Zn、P、Mg、K）段新琳是人名<br />
先出现在新叶：铁盖木桶SB（Fe、Ca、Mn（注意别记成Mo）、Cu、S、B）<br />
<br />
<br />
移动性强的矿质元素：林丹墨绿新家美PNMoClZnKMg(林丹—移动性强) 母女美甲担心您MoClMgKNZnP<br />
<br />
==== 植物代谢 ====<br />
<br />
==== 植物生长发育 ====<br />
'''''植物光周期反应类型'''''<br />
<br />
'''LDP（日照长于14~17h)'''<br />
<br />
小麦大麦和黑麦<br />
<br />
油菜菠菜卷心菜<br />
<br />
萝卜（＆胡萝卜）芹菜各所爱<br />
<br />
天仙只吃甜白菜（甜菜＆白菜）<br />
<br />
'''SDP（日照短于12小时，大于8小时）'''<br />
<br />
C4植物（玉米，甘蔗，高粱）水菊棉<br />
<br />
大豆吸麻（大麻＆黄麻）肺冒烟（烟草）<br />
<br />
苍耳紫苏小草莓<br />
<br />
海棠牵牛赏腊梅<br />
<br />
'''DNP'''<br />
<br />
茄科四黄人（茄子，番茄，辣椒，四季豆，黄瓜）<br />
<br />
蒲公向日眠（蒲公英，向日葵）<br />
<br />
君子煮菜豆（君子兰，菜豆）<br />
<br />
香飘月季田（月季）<br />
<br />
===== 七律·光周期 =====<br />
麦菜仙子十字花，甘蓝洋葱伞形长。禾本大豆管状花，棉麻紫牛烟草短。<br />
<br />
黄瓜茄科日中性，四季菜豆蒲公英。大叶芦荟长短日，叶茅风铃短长日。<br />
<br />
（长日照植物：大/小/黑/燕麦、菠/甜菜、天仙子、十字花（萝卜、油菜、拟南芥）、甘蓝、洋葱、伞形科（芹菜、胡萝卜））<br />
<br />
（短日照植物：禾本（晚稻、水稻、高粱、甘蔗）、大豆、管状花（菊花、苍耳）、棉花、大麻、黄麻、紫苏、日本牵牛、烟草）<br />
<br />
（日中性植物：黄瓜、茄科（茄子、辣椒、番茄）、四季豆、菜豆、蒲公英）<br />
<br />
（长短日植物：大叶落地生根、芦荟）（短长日植物：白三叶草、鸭茅、风铃草）<br />
<br />
（综合了王小菁、李合生，有矛盾的点以王小菁为主。李合生、武维华：甘蔗是中日性植物）<br />
<br />
（前两句：天仙十字长甜菜，甘蓝洋葱伞形麦。（叫我押韵带师喵））<br />
<br />
===== '''长日照、短日照、日中性植物''' =====<br />
长菠甜油麦，胡芹萝仙白。（长日照植物：菠菜、甜菜、油菜、大麦、小麦、胡萝卜、芹菜、萝卜、天仙子、白菜）<br />
<br />
短大苍烟腊，紫菊稻牵麻。（短日照植物：大豆、苍耳、美洲烟草、腊梅、紫苏、菊科、晚稻、日本牵牛、麻类）<br />
<br />
日中番茄辣，季蒲茄黄瓜。（日中性植物：番茄、辣椒、四季豆、蒲公英、茄子、黄瓜）<br />
<br />
日中性植物：终极番茄，火爆辣椒，豌豆/四季豆射手，蒲公英，变身茄子，战术黄瓜<br />
<br />
<br />
长日照：白天请友卖甜菠萝（白菜、天仙子、芹菜、油菜、大小麦、甜菜、菠菜、（胡）萝卜）<br />
<br />
短日照：儿子都没晚到，奖励：麻花、牵牛、烟（苍耳、紫苏、大豆、腊梅、晚稻、麻类、菊花、日本牵牛、美洲烟草）（奖励是按三个儿子年龄从小到大给的，三儿子爱吃麻花，二儿子在谈恋爱，大儿子抽烟）<br />
<br />
日中性：打英雄联盟时，一需要操作就心慌，那怎么办？老番茄携手英雄联盟官方带来攻略，帮你从菜鸟一跃变成大佬！英雄联盟陪你度过一年四季。（英：蒲公英；慌：黄瓜；那：辣椒；番茄；携：茄子；菜：菜豆；四季：四季豆）<br />
<br />
===== '''短日照植物''' =====<br />
菊科豆烟草，玉米牵（牛花）棉稻<br />
<br />
===== 需光种子萌发 =====<br />
我要草你（莴苣、山药、烟草、拟南芥）<br />
<br />
↑来自同学<br />
<br />
===== '''呼吸跃变''' =====<br />
饿到忙着逃离番木（一虚构地名）回萍乡（一江西省地名）<br />
<br />
鳄梨、芒果、桃、梨、番茄、木瓜、苹果、香蕉<br />
<br />
===== '''关于引种''' =====<br />
短男北引早（短小的男人到了北方就会引起早xie）<br />
<br />
（指南方短日照作物向北引种要引早熟的品种）<blockquote>（真不是我想的是我同学非让我写到osm上）<br />
<br />
（注：会不会改成晚更好一些，因为是对于短日照植物来说晚熟，与联想记忆更贴一些）</blockquote><br />
<br />
=== '''<big>微生物学</big>''' ===<br />
<br />
====常见抗生素/毒素的靶标细胞和效果====<br />
1.靶标细胞：<br />
<br />
氯四红青卡那霉，（靶标细胞为原核细胞的）<br />
潮嘌呤和梭链孢，（靶标细胞为原核&真核细胞的）<br />
真核还有白放线。（靶标细胞为真核细胞的）<br />
<br />
2.抑制移位的【一个看了之后走不动道（抑制移位）的小故事】：<br />
<br />
大灰狼戴上白假发，（白喉毒素）（于是有了2个奶奶👵🏻→抑制EF-2）<br />
在出口阻拦了小红帽，（红霉素，通过“阻挡”出口来抑制移位）<br />
猎人朝狼开了一枪，狼应声倒地，【潮霉素，无法a→p（拼音发音读出来类似up）】<br />
善良的小红帽最后放走了狼（放线菌酮），回家了（茴香霉素）<br />
猎人潮了狼不就拼出来了(<br />
<br />
3.抑制AA-tRNA和核糖体结合的：<br />
<br />
那链四嘌呤结尾（终止）<br />
（卡那霉素，链霉素，四环素，嘌呤霉素。嘌→链终止子）<br />
<br />
4.其他功能：<br />
GGB用链子阻止了mRNA发动技能，【B→蓖麻毒素，抑制翻译因子GTP酶（G）活性。链→链霉素，阻止蛋白质合成正确起始（m发动技能）】<br />
mRNA自知拼尽全力无法战胜，亮出身份卡，却被误解为放狠话，【卡→卡那霉素，误解→mRNA错读】<br />
好在小青及时发现阻止其吞药暴毙。【青→青霉素，抑制胞壁（暴毙）合成，吞药→转肽】<br />
5.微生物培养：恒化器与恒浊器<br />
<br />
恒浊内控菌密度，没有限制变流速，最高速率生产主（恒化器相反）<br />
<br />
==== 病毒核酸情况（自[[病毒分类整理]]） ====<br />
DNA大多双链除了细小，RNA大多单链除了呼肠孤；<br />
<br />
负链包括“'''狂塞遛马爱丁汉'''”（狂腮流麻埃丁汉）（在狂风大作的塞外遛马的来自爱丁堡的汉子）；<br />
<br />
正链包括“'''观日几恼黄热风'''”（冠日脊脑黄热风）（他在观看日出时好几次因为黄热的风而感到气恼）（黄热代表了好几个黄病毒科的物种）。<br />
<br />
（正链：'''登脊黄风淹感官）'''<br />
<br />
==== 原生生物 ====<br />
草履虫接合生殖：'''<big>43128 44314</big>'''<br />
<br />
==== '''革兰氏阳性菌''' ====<br />
白芽肉梭酸分碳黄金双肺<br />
<br />
（白喉杆菌，芽孢杆菌，肉毒杆菌，破伤风等梭菌，乳酸菌，分歧杆菌，炭疽杆菌，金黄色葡萄球菌，肺炎双球菌，）<br />
<br />
（主要为厚壁菌门和放线菌门。此外支原体从系统进化的角度上看也是阳性菌，但因没有细胞壁染色结果为阴性）<br />
<br />
金黄色葡萄球菌→葡萄是紫色的→G<sup>+</sup><br />
<br />
==== G<sup>+</sup>细菌的四肽尾 ====<br />
丙谷赖丙，牢大牢大（L-D-L-D）<br />
<br />
== 第三部分 ==<br />
<br />
==='''<big>动物学</big>'''===<br />
<br />
<br />
动物门（老版）：<br />
<br />
原生中生盘多孔，腔肠栉水扁纽形。<br />
<br />
颚口微颚粘轮虫，腹毛动吻曳鳃兜。<br />
<br />
线虫线形环棘头，内肛环节螠星虫；须腕软体缓有爪，节肢腕足苔帚虫。<br />
<br />
毛颚棘皮半脊索，三十六门各不同。<br />
<br />
<br />
动物门（新版）：<br />
<br />
栉母海绵争祖宗，盘刺不与两侧同。<br />
<br />
肾管之外异无腔，原口后口列两厢。<br />
<br />
步带半棘头尾索，蜕皮螺旋树未妥。<br />
<br />
前有棘线有泛肢，后有冠轮扁与颚。<br />
<br />
动吻鳃曳属有棘，线形线虫长相依；若问奇技淫巧者，铠爪缓步与节肢。<br />
<br />
扁虫动物多异能，单胚直泳位不定；中生动物是虚名，另有腹毛和扁形。<br />
<br />
冠轮动物何结构，二环软体隐担轮；纽形苔藓和腕足，苔藓二肛腕帚存。<br />
<br />
有颚久别终团圆，毛颚颚胃颚并轮。<br />
<br />
==== 无脊椎动物诗十首 ====<br />
姚云志<br />
<br />
一·原生动物门<br />
<br />
单个细胞原生虫，运动胞器各不同。<br />
<br />
自养异养与寄生，鞭肉孢纤归其中。<br />
<br />
二·多孔动物门<br />
<br />
体不对称两胚层，特有骨针和水沟。<br />
<br />
两囊幼虫会逆转，钙质六放和寻常。<br />
<br />
三·腔肠动物门<br />
<br />
有口无肛门，辐射两胚层。<br />
<br />
组织有分化，腔肠动物门。<br />
<br />
四·扁形动物门<br />
<br />
两侧对称体扁平，消化不全三胚层。<br />
<br />
梯式神经原肾管，吸虫绦虫营寄生。<br />
<br />
五·假体腔动物<br />
<br />
体无分节假体腔，肌肉纵行消化全。<br />
<br />
原肾排泄有两型，异体受精雌雄分。<br />
<br />
六·环节动物门<br />
<br />
闭管循环后肾管，一根链条把经穿。<br />
<br />
次生体腔体分节，蚯蚓蚂蝗和沙蚕。<br />
<br />
七·软体动物门<br />
<br />
体分头足脏，外被硬壳囊。<br />
<br />
呼吸鳃和肺，常见螺和蚌。<br />
<br />
八·节肢动物门<br />
<br />
身体分部肢分节，混合体腔内有血。<br />
<br />
一身铁骨肌肉附，能上九天去揽月。<br />
<br />
九·六足亚门<br />
<br />
体分头胸腹，四翅并六足。<br />
<br />
一生多变态，举国百万数。<br />
<br />
十·棘皮动物门<br />
<br />
后口动物体多棘，五辐对称水管系。<br />
<br />
内生骨骼足有力，偷食珊瑚和牡蛎。<br />
<br />
==== 动物的一般结构与发育 ====<br />
搞定胚层来源只需要一个固搭：植食小动物（小细胞动物极内包大细胞植物极，海绵的胚胎逆转就相反）<br />
<br />
'''脊椎动物胚层发育'''<br />
<br />
''外表感神腺''<br />
<br />
外胚层发育：表皮，感觉器官，神经管<br />
<br />
''内消呼肝胰''<br />
<br />
内胚层发育：消化系统，呼吸系统，肝脏胰脏，（甲状腺，胸腺）<br />
<br />
''中生循排真肌脊''<br />
<br />
中胚层发育：生殖系统，循环系统，泌尿系统（排泄），真皮，肌肉，脊椎。<br />
<br />
'''大致规律：内呼消腺，中肌生排骨，外表神感。'''<br />
==== 多细胞动物的多样性 ====<br />
[[丢失的五脏六腑|有关泄殖腔与泄殖窦：见动物]]<br />
<br />
==== '''经验规律：'''当生物头端朝左，无脊椎血液流向是逆时针，脊椎动物流向是顺时针。 ====<br />
无脊椎动物心脏在背面，因此腹血管由前向后；脊椎动物心脏在腹面，（略）<br />
<br />
心脏永远把血从尾泵向头<br />
<br />
==== '''寄生虫''' ====<br />
<br />
===== 中国/世界五大寄生虫 =====<br />
'''黑血虐狗死！中国狗，世界追！<s>（言论危险haha）</s>'''<br />
<br />
（黑热病是杜氏利什曼原虫，中国与世界的差异只有钩虫/锥虫）<br />
<br />
中国五大寄生虫：疟原虫、血吸虫、钩虫、丝虫和杜氏利什曼原虫（钩丝别吸原什了［不是］）<br />
<br />
'''血虐死狗屎，世界狗成锥'''<br />
<br />
（''血吸虫，疟原虫，丝虫，钩虫，杜氏利什曼原虫，锥虫''）<br />
<br />
世界卫生组织五大寄生虫：疟原虫、血吸虫、丝虫、杜氏利什曼原虫、锥虫。（钩虫变锥虫）（丝宅锥吸欢玩原什了）<br />
<br />
'''细狗思日里，是狗换人追'''<br />
<br />
（吸钩丝日利，世界：钩换锥。注：日---间日疟原虫）<br />
<br />
'''<u>黑丝血虐</u>单身<u>狗</u>（中国五大寄生虫病）'''<br />
<br />
（黑热病，丝虫病，血吸虫病，疟疾，钩虫病）<br />
<br />
===== '''寄生虫与中间寄主''' =====<br />
钉子扎出血，睾丸找不着，于是看片追思，再也不卷了（血吸虫——钉螺，华睾——沼螺，肝片吸虫——椎实螺，布氏姜片虫——扁卷螺）<br />
<br />
光追“aegleseeker（不是）”：肝片吸虫-椎实螺，烯烃：血吸虫-钉螺，枣糕：华枝睾吸虫-沼螺，不卷：布氏姜片虫-扁卷螺<br />
<br />
暴雪将来'''：'''血吸虫——二代胞蚴，布氏姜片虫——二代雷蚴<br />
<br />
==== '''双壳纲''' ====<br />
<br />
===== '''入水孔出水孔怎么判断''' =====<br />
以足为腹，上出下入。水过鳃肠，入大小出。<br />
<br />
===== '''无齿蚌和中国圆田螺的“左”与“右”''' =====<br />
下入上出，左入右出，右上左下（无齿蚌出水孔和入水孔位置、中国圆田螺出水孔和入水孔位置、中国圆田螺左右食道神经节位置恰好对应）<br />
<br />
===== '''伸缩闭三肌相对位置''' =====<br />
闭壳外大，缩足内小，两者成对，伸足前单。<br />
<br />
==== '''昆虫激素''' ====<br />
蜕胸保咽侧，活脑贮心间。（本人写过最骄傲的一句）<br />
<br />
退钱：前胸腺-蜕皮激素，保研：咽侧体-保幼激素。<br />
<br />
====== 附肢骨 ======<br />
内胫外腓，内尺外桡<br />
<br />
==== 鱼类 ====<br />
<br />
===== 气体如何进鱼鳔？ =====<br />
卵圆吸收红分泌。红自系膜出肝门，卵自背动出后主。<br />
<br />
卵圆吸收红分泌，后背出入卵圆区，腹腔肠系膜肝门，进出奇异的红腺。<br />
<br />
===== 比目鱼<s>的手性</s>：左鲆右鲽，左舌（舌鳎）右鳎 =====<br />
另：比目鱼目的扭转是单起源，向左向右随机！脸部左转（<s>L型</s>）的类群和脸部右转（<s>D型</s>）的类群是会产生生殖隔离的。<br />
<br />
===== 眼镜 =====<br />
硬骨鱼近视，因为<s>硬近</s><br />
<br />
则软骨鱼远视<br />
<br />
==== 鸟纲 ====<br />
异凹型椎体：<s>前面喷水</s>，后面拉屎（水平切前凹型，矢状切后凹型）<br />
<br />
===== '''攀禽''' =====<br />
风（蜂鸟目）雨烈（䴕形目）卷（鹃形目）佛缨（鹦鹉目）<br />
<br />
===== '''早成鸟''' =====<br />
䴙䴘厌（雁形目）鸡鹤恨（鸻形目 ）鸥<br />
<br />
（晚成鸟）鹳雀雨（雨燕）鸽隼信天（信天翁），（早成鸟）䴙䴘鸡鸥鸻鹤雁<br />
<br />
巢毕：毕氏器-卵巢退化<br />
<br />
===== 气囊 =====<br />
后囊存新：腹与胸后（腹气囊、后胸气囊）<br />
<br />
前囊排旧：颈锁胸前（颈气囊、锁骨气囊、前胸气囊）<br />
<br />
颈锁前胸一股气，腹胸后面存氧气。<br />
<br />
===== 脊椎动物肾的演化 =====<br />
话说朗朗恶狗有一位伟大的母亲，叫做原肾。原肾有两个孩子，哥哥叫前肾，妹妹叫精巢。原肾操心过度，不久就趋势了，留下了一条肾管。哥哥是法定继承人，继承了肾管，他看妹妹孤苦伶仃，自己又没钱给她找夫君，就好心地和妹妹共享了肾管。与此同时哥哥长大了，他改了个名字，叫后位肾。渐渐地妹妹长大成人，俗话说女大十八变，妹妹在家里所占的空间越来越大了，把哥哥挤到了屋子的一边。哥哥心想不能再这样下去了，不仅两个人都住不好，而且万一被人说是骨科什么的也不好辩驳，就收拾收拾分了家。他怕妹妹找不到工作在家里饿死，就把肾管留了一半给妹妹。哥哥分家后顿感新的生活在等着他，新生活新气象，应该改个名字庆祝一下，就把名字改成了后肾。（灵感来源姚云志，由我不是猫重新编撰）<br />
<br />
原肾——前肾（前肾管）——后位肾（前部失去泌尿功能由精巢占据，吴氏管输尿兼输精）——中肾——后肾（输尿管与输精管分离）<br />
<br />
（注：羊膜类胚胎时期形成中肾，吴氏管只输精）<br />
<br />
摇匀汁原版（伪，其实还是我不是猫改编的）：话说依旧是朗朗恶狗，在那极乐的天堂中，那位伟大的母亲——原肾——复活了。她生了一个儿子（别问为什么天堂能生孩子，也别问孩子他爹是谁，你们就当原肾是圣母玛利亚好了），为了纪念她尚在人世的大儿子，她将这个孩子命名为前肾（为什么不叫耶稣？因为怕刚出医院就被钉在门口的红十字上），并将她在天堂新长出来的肾管传承给了他。但是前肾太菜了，一个人掌管不好肾管，没几天就累似了（天堂也会似吗）。原肾很伤心，吸取了教训，生了两个孩子。老二叫后位肾（幸好大儿子不叫耶稣，不然老二就叫洪秀全了），老三叫精巢，他们两个共同掌管着肾管这个宝贵的资产，整个家也被分为了两个房间，老二老三一人一间。但是老三野心很大，不想和二哥分享肾管，就悄悄地在哥哥常用的酒杯里下了毒，把哥哥毒似了，哥哥的灵魂化为了中肾，游荡在天堂中（天堂难道不是全是灵魂吗）。很遗憾，天堂没有福尔摩斯，也没有长不大的小学生，这件事就不了了之了。但很快，老三就发现自己不能掌控住肾管中封印的魔力，只好求着妈妈又生了一个弟弟（这天堂也不搞计划生育）。他把肾管劈成了两半，分了一半给弟弟后肾，两人过起了没心没肺的快乐生活。<br />
<br />
==== 哺乳动物胎盘 ====<br />
三（散布状胎盘）斤（鲸）鹈（有蹄类）鹕（狐猴）<br />
<br />
换（环状胎盘）个象肉（食肉目）包（海豹）<br />
<br />
数（“鼠”啮齿类）盘（盘状胎盘）一（翼手目）龄（灵长目）幼虫（食虫目）<br />
<br />
叶状胎盘可以记反刍类爱吃草，那就是叶子<br />
<br />
====== 鸟类哺乳类的左右 ======<br />
鸟类保留右体动脉弓，哺乳类保留左体动脉弓：我们要警惕右，我们是哺乳类，所以哺乳类丢右保左。鸟类跟哺乳类反着<br />
<br />
鸟类保留左侧卵巢：卵巢和体动脉弓相反，可用“错位摆放以节省空间”记忆<br />
<br />
==== 动物地理、进化与生态 ====<br />
<br />
=== '''<big>生理学</big>''' ===<br />
<br />
====== 体外体内 ======<br />
in vivo：喂我，喂进体内<br />
<br />
in vitro：喂出，喂到外面<br />
<br />
'''一些转运蛋白的抑制剂'''<br />
<br />
电压门控钠离子通道的抑制剂是河豚毒素，因为吃河豚要放盐，食盐是钠盐。电压门控钾离子通道的抑制剂是四乙胺，因为字母K有四个分支。钠钾泵的抑制剂是哇巴因，因为“钠钾哇巴”四字韵母相同。<br />
<br />
===== 轴突被髓鞘包裹后电紧张电位的变化 =====<br />
空间常数（λ，形似“大”）加大，时间常数（τ，形似“小”）减小<br />
<br />
'''骨骼肌肌节的结构记忆'''<br />
<br />
A是暗带，因为àn。暗中稍明者（只有粗肌丝）为H带，记字母A的形状上方拆开为H。H带中间为M线，H中间一横向下折弯为M。I是明带，可根据“light”"eye"的发音。I带中间为Z线，I折弯是Z。<br />
<br />
===== 抗体分子量 =====<br />
IgG分子量小，IgM大，<s>因为小gG</s>（bushi<br />
<br />
==== 凝血因子1-13的口诀 ====<br />
<br />
===== 常规顺序记忆 =====<br />
''“一纤二酶三外源，四钙五变七稳定；八抗九乙十斯图，十一前质十二触，十三稳固纤维结。”（凝血因子6被删除）''<br />
<br />
（分别对应：I-纤维蛋白原、II-凝血酶原、III-组织因子、IV-Ca²⁺、V-易变因子、VII-稳定因子、VIII-抗血友病球蛋白、IX-血浆凝血活酶、X-Stuart因子、XI-凝血活酶前质、XII-接触因子、XIII-纤维蛋白稳定因子）<br />
<br />
===== 谐音趣味版 =====<br />
伊人纤手（I纤），尔酿醇酒（II酶），三伏外游（III外源）；四盖钙汤（IV钙），五变身手（V变），七夕稳赢（VII稳）；八抗甲血（VIII抗甲），九姨活现（IX乙），十全斯图（X斯图）；十一前奏（XI前质），十二触媒（XII触），十三稳固（XIII稳固）。<br />
<br />
===== 外源性凝血途径 =====<br />
''“外有小三（III），妻子暴走（VII）！”''<br />
<br />
（外源性由III因子启动，需与VII因子结合激活FX）<br />
<br />
===== 内源性凝血途径 =====<br />
''“家内（内源性）闹矛盾：爸爸（VIII）和舅舅（IX）开战，120（XII）、110（XI）都来劝！”''<br />
<br />
（内源性由XII因子启动，依次激活XI→IX，需VIII因子辅助）<br />
<br />
===== 关键辅助因子与激活物 =====<br />
<br />
* 钙五板三成内源：内源性途径中，Ca²⁺（IV）、V因子、PF3（血小板磷脂）与Xa共同激活凝血酶原。<br />
* 纤凝必高成单体：凝血酶（IIa）催化纤维蛋白原（I）→纤维蛋白单体，XIII因子加固纤维蛋白网<br />
* 需要维生素K的凝血因子：儿(II)妻(VII)就(IX)是(X)大王'''(K)'''的依靠<br />
<br />
==== 心音时期（图像记忆） ====<br />
[[文件:心音.jpg|缩略图]]<br />
（如图）（同上）<br />
<br />
==== 肾小管和集合管的物质转运功能（来自移山师兄） ====<br />
<br />
===== 物质及其吸收比例 =====<br />
三正三中两负<br />
<br />
供能物质全吸收，碱性物质打八折<br />
<br />
（葡萄糖、氨基酸全吸收，HCO<sub>3</sub><sup>-</sup>吸收80%，Na<sup>+</sup>、K<sup>+</sup>、Cl<sup>-</sup>、Ca<sup>2+</sup>、水吸收65~70%）<br />
<br />
===== 过程 =====<br />
动力来源钠钾泵<br />
<br />
同向逆向吸收钠<br />
<br />
后段才会吸收氯<br />
<br />
反向泌酸吸收碱<br />
<br />
溶液拖拽吸收钙<br />
<br />
===== K+的重吸收与分泌 =====<br />
多吃多排，少吃少排，不吃也排<br />
<br />
====== 感光细胞 ======<br />
日追夜赶（锥与杆）<br />
<br />
====== 毛细胞与电位 ======<br />
耳蜗毛细胞：长纤毛向短纤毛弯曲，长得像高大的人在<s>后入</s>矮小的人，也就是超，所以超极化。短向长就是去极<br />
<br />
前庭：动纤毛就一根，最长；静纤毛多根，短（沉默“静”的大多数）。同上，长向短也就是动向静超极，静向动去极<br />
<br />
提供高雅的记法：短纤毛向长纤毛弯曲，尊卑有序合乎周礼，所以是去极化，长向短则违背礼法，故为超极化。<br />
<br />
==== 神经系统的功能 ====<br />
<br />
====== 垂体 ======<br />
腺（先）垂体是垂体前叶；神经垂体是垂体后叶（原神，神在后面）<br />
<br />
===== 脑神经口诀 =====<br />
版本一：一嗅二视三动眼，四滑五叉六外展。七面八听九舌咽，迷副舌下神经全。<br />
<br />
版本二：一嗅二视三动眼，四滑五叉六外展。七面八听九舌咽，十迷一副舌下全。<br />
<br />
===== 脑神经的性质 =====<br />
一二八对性质感，运动舌副动滑展。舌咽迷走三叉面，感觉运动混合全。<br />
<br />
（1、2、8：感觉）（3、4、6、11、12：运动）（5、7、9、10：运动+感觉）<br />
<br />
感觉神经128，动346副舌下，579 10 为混杂。<br />
<br />
===== 神经胶质细胞形成髓鞘 =====<br />
中突外湿（有点硬当）<br />
<br />
===== 促离子型受体 =====<br />
123ACG，咕不咕（X<br />
<br />
【翻译：ACh的N1、N2，5-HT的3，GABA的A和C，Gly所有受体，Glu的受体中名字里不带Glu的（即NMDA、AMPA、KA），ATP的P2X】<br />
<br />
==== TH ====<br />
T<sub>3</sub>的生物活性最强，因为'''T'''sien San-tsiang（钱三强）<br />
[[文件:道可道，非常道.png|缩略图|295x295像素|道可道，非常道；名可名，非常名。]]<br />
<br />
==== 阴阳和合之钙磷代谢巧记 ====<br />
——见右图。<br />
<br />
==== 肾上腺素型受体分类 ====<br />
'''α₁'''缩管升血压，升瞳憋尿扩前列<blockquote>血管收缩→外周阻力升高、血压上升；瞳孔开大肌收缩→扩瞳；心肌收缩力增强；胃肠/膀胱括约肌、前列腺平滑肌收缩。</blockquote>'''α₂'''前膜负反馈，降压升糖小板汇<blockquote>突触前膜激动后负反馈抑制去甲肾上腺素释放→交感输出减少、血压下降；同时抑制胰岛素分泌、促进血小板聚集。</blockquote>'''β₁'''兴奋在心脏，快律强缩肾素放<blockquote>激动后心率加快、心肌收缩力增强、传导速度变快；同时促进肾小球旁细胞分泌肾素。</blockquote>'''β₂'''扩管降外阻，松肌解糖供能快<blockquote>舒张冠脉/骨骼肌血管（降低外周阻力）、舒张支气管平滑肌；舒张子宫/膀胱逼尿肌；促进肝糖原分解为身体供能。</blockquote>'''β₃'''专把脂肪拆，舒张膀胱逼尿肌<blockquote>激动后促进脂肪分解、增加产热；同时舒张膀胱逼尿肌、减少尿意。</blockquote><br />
<br />
==== 帕金森病和亨廷顿舞蹈症损伤部位的记忆 ====<br />
我家鸽鸽爱跳舞，小黑子（质）都得帕金森。（你干嘛~哈哈~诶呦）<br />
<br />
“爱跳舞”指的亨廷顿舞蹈症，因为鸽鸽是鸟类所以“新纹状体”发达，对应纹状体损伤；帕金森病对应“黑质”损伤。<br />
<br />
=== 生态学 ===<br />
<br />
==== 生物与环境 ====<br />
<br />
===== 光质 =====<br />
红光促进糖的合成，蓝紫光促进蛋白质的合成，因为有红糖<br />
<br />
==== 种群生态学 ====<br />
<br />
==== 群落生态学 ====<br />
个（'''g'''e）体论代表人物'''G'''leason<br />
<br />
==== 生态系统生态学 ====<br />
<br />
==== 应用与现代生态学 ====<br />
<br />
=== '''<big>动物行为学</big>''' ===<br />
<br />
===== 研究方法与一般行为 =====<br />
<br />
==== 行为遗传、进化、生理、发育 ====<br />
<br />
==== 动物的特殊行为 ====<br />
<br />
===== 阿朔夫规律 =====<br />
夜夜短日长（夜行性动物在长夜下周期变短，长日下变长，日行性相反）（他人补充：我自己用的口诀是“同短异长”）<br />
<br />
比较理解性（？）夜行性动物恒黑下昼夜节律缩短，类似你打游戏的时候感觉时间过得很快（爽嘛），昼行性同理。<br />
<br />
同样，遇见你不喜欢的环境（夜行性遇上恒光，昼行性遇上恒夜）肯定要往后躲嘛，所以昼夜节律增长。（后人注）<br />
<br />
===== 不同传粉者对应的花特征 =====<br />
蜂爱甜香紫外光，蝶恋艳色管底藏；蛾趁月白送夜香，鸟啄红艳无芬芳；<br />
<br />
蝙蝠撞钟酸腐尝，甲虫爬碗啃花粮；苍蝇掉进臭肉房，风媒水媒简装潢。<br />
<br />
== 第四部分 ==<br />
<br />
=== 遗传学 ===<br />
<br />
==== 染色体长短臂 ====<br />
<s>炮（p）短情（q）长</s><br />
<br />
=== 演化生物学 ===<br />
分类阶元的英文首字母:'''KPCOFGS''' <s>快瓢昌我放过哨</s> 开盘从(co)分公司<br />
<br />
(King Philip Came Over For Good Sex<br />
<br />
'''域界门纲目科属种'''：DKPCOFGS <br />
<br />
Dolt King Philip Come Over From Great Spain ———— 苗<br />
<br />
=== 生物信息学 ===<br />
'''PSI-BLAST与PHI-BLAST记忆方法'''<br />
<br />
S在字母表中顺序后于H，即S“大于”H，所以PSI-BLAST越搜索越多，适合发现远亲物种的相似蛋白或某个蛋白家族的新成员，PHI-BLAST则越搜索越少，适合找出具有类似表达模式且具有同源性的蛋白结构<br />
<br />
'''全局对比和局部对比'''<br />
<br />
Waterman喜欢“水”对比过程，所以为局部对比；Needleman名字里带“针”，用一根针从头穿到尾，所以为全局对比</div>
云水间
https://osm.bio/index.php?title=%E8%AE%A8%E8%AE%BA:%E5%A4%9A%E4%B8%8D%E9%A5%B1%E5%92%8C%E8%84%82%E8%82%AA%E9%85%B8%E7%9A%84%E6%B0%A7%E5%8C%96&diff=15395
讨论:多不饱和脂肪酸的氧化
2026-04-21T10:01:37Z
<p>云水间：创建页面，内容为“Q：似乎一般不认为NADPH能进入呼吸链产能，这个计算中把NADPH的消耗视作还原力的消耗，从而认为消耗了等量的NADH乃至ATP，是能量代谢计算的常用处理方法吗？”</p>
<hr />
<div>Q：似乎一般不认为NADPH能进入呼吸链产能，这个计算中把NADPH的消耗视作还原力的消耗，从而认为消耗了等量的NADH乃至ATP，是能量代谢计算的常用处理方法吗？</div>
云水间
https://osm.bio/index.php?title=%E6%95%99%E6%9D%90%E9%94%99%E8%AF%AF%E4%B8%8E%E7%9F%9B%E7%9B%BE&diff=15364
教材错误与矛盾
2026-04-20T11:53:41Z
<p>云水间：/* 普通动物学. 4版. 刘凌云, 郑光美. 高等教育出版社 */</p>
<hr />
<div>书籍名称没有采用标准的格式，北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套和北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套使用2021版。<br />
<br />
== 综合 ==<br />
<br />
==== 陈阅增普通生物学. 5版. 赵进东. 高等教育出版社 ====<br />
245，外群的选择中没有“最先从树上分离”一说<br />
<br />
246，图14.3c中1,4应该是平行进化<br />
<br />
296，角质膜与气孔应为同时出现。<br />
<br />
366，不能把“未解决”当作并系群<br />
<br />
==== 北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====<br />
<br />
==== 北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====<br />
<br />
== 第一部分 ==<br />
<br />
=== 生物化学与分子生物学 ===<br />
生物化学原理、生物化学、Lehninger生物化学原理对乳酸脱氢酶分布的描述不一致。（例如：生物化学说脑是LDH2/3、杨荣武说是LDH1/5）<br />
<br />
生物化学上册313，ADP-核糖基化可以修饰RDQ白喉酰胺，与杨荣武的修饰Y完全不一样<br />
<br />
==== 生物化学原理. 4版. 杨荣武. 高等教育出版社 ====<br />
应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
15，认为茚三酮反应只有脯氨酸和羟脯氨酸可以产生特异产物，实则不然，半胱氨酸和色氨酸也可以产生一些特殊产物。（参见这篇文献<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1270629/?page=1</ref>）<br />
<br />
54，双向电泳第一向左侧应为正极（低pH）对应等电点较低。<br />
<br />
164，倒数第二行的“图9-5中的z”应为“图9-7”<br />
<br />
171，米氏方程的推导处v（拉丁字母）与ν（希腊字母，nu）使用混乱。（注意看172页第五行ν=k₂[ES]之后的v，那是为数不多的几个正确的v）<s>（物理老师暴怒）</s><br />
<br />
182，框10-1最后一段应该是：可卡因成瘾患者注射这样的抗体酶（后人注：这是3版生化原理的182）<br />
<br />
236，图14-3辅酶Ⅰ/Ⅱ里含L-核糖<br />
<br />
258，说Rib、Fru环化多成呋喃型，但数据是Rib吡喃76%，Fru吡喃60%（化学组认可）<br />
<br />
260，说DβGlc比DαGlc稳定，但忽略了异头效应（半缩醛羟基与环氧基的偶极-偶极排斥）<br />
<br />
277，quiz1中认为心磷脂只带一个负电荷<br />
<br />
277, PS的丝氨酸的α- C误写了CH2(正确应为CH)。第三版P241图是正确的<s>（怎么同样是新错误）</s><br />
<br />
294，应该指出，血清素受体中只有5-HT<sub>3</sub>是离子通道型，其余为GPCR<br />
<br />
328，葡萄糖氧化分解的标准自由能变是-5693kJ/mol，这太高能了，这其实是乳糖的数值。<br />
<br />
337，图21-4，图名为“几种呼吸链抑制剂的化学结构及其作用位点”，然而图中并没有这几种呼吸链抑制剂的化学结构。<br />
<br />
365，猪笼草的猎物为昆虫和节肢动物，把它们并列不妥<br />
<br />
371，右下角quiz问的是胰脏β细胞应改为胰岛<br />
<br />
375，倒数第二段的第二行把GAPDH打成了GADPH<br />
<br />
383，图23-27错误；3版337，图22-25正确。<s>（怎么还能有新错误）</s>（错误点解析：第4版图中，葡萄糖指向甘露糖-6-磷酸，应将后者改为葡糖-6-磷酸；UDP-葡萄糖指向果糖-1-磷酸，应将后者改为葡糖-1-磷酸；果糖-1,6-二磷酸左侧箭头通路中甘油醛-3-磷酸指向甘油酸-2,3-二磷酸，应将后者改为甘油酸-1,3-二磷酸）（另：之前杨sir曾经吐槽过一会规定取代基的位置放后面，一会规定放前面，搞得他改来改去的，第三版还放前面，第四版就得放后面，一点意义都没有（如将磷酸二羟丙酮改为二羟丙酮磷酸<br />
<br />
387，表格中，对于GLUT2的转运单糖与前面章节不符，应该加上甘露糖<br />
<br />
396，“可牢牢地结合在顺乌头酸的活性中心”，此处应改为“顺乌头酸酶”。在本人向杨sir反应这个问题时，得到了已经在第二次印刷中改正的回答。<br />
<br />
398，α-酮戊二酸氧化脱羧给的标准自由能变是-53.9，而P395表格给的是-43.9。<br />
<br />
3版420，鲨烯单加氧酶产生过氧化氢（经考证应为水）<br />
<br />
3版426，ACAT酶催化反应“胆固醇+脂酰CoA→胆固醇酯+脂肪酸”，凭空多出一个脂肪酸，消失一个CoA。应将脂肪酸改为CoA。<br />
<br />
3版437，“谷氨酸-OH”<s>（谷氨酸的羟基）</s>交换体（由标题可知应为谷氨酸-氢氧根交换体，即Glu-OH<sup>-</sup>交换体）<br />
<br />
464（3版395），将磷脂不断从膜外层转至膜内层用的应该是磷脂翻转酶（flippase）。<br />
<br />
467（3版397），Caucher应为Gaucher。<br />
<br />
475Quiz10（3版404Quiz6），答案出现“1*1.5=3”“1*2.5=5”。<br />
<br />
476（3版405），Δ<sup>3</sup>-反应为Δ<sup>2</sup>-反。<br />
<br />
503，“（一）直接脱氨基”在《生物化学简明教程》中为“氧化脱氨作用”，而将“直接脱氨基”归入了“非氧化脱氨作用”，这一点或许简明教程更加准确，应该“直接脱氨基”特指的是不经过氧化还原反应进行的脱氨。<br />
<br />
504，在《生物化学简明教程》中，GOT的含量心脏大于肝细胞，因此血清活力为诊断心脏病的标准，但是在《生物化学原理》中，GOT和GPT一样都是检测肝病的指标。<br />
<br />
509，图32-11精氨酸代琥珀酸多了一个H。<br />
<br />
3版510-512，在写移框突变的时候写道“是指一个蛋白质基因的编码区发生的一个或多个核苷酸（非3的整数倍）的缺失和插入”，但杨大教授在512页的“自发的移框突变”中写道亨廷顿舞蹈症属于自发的移框突变中的复制滑移，但亨廷顿的重复就是三个碱基的。（个人觉得是不是换个例子更好）<br />
<br />
514，疑似必需氨基酸改成九种但后面的论述没改。<s>（偷懒给抓到力）</s><br />
<br />
577，复合叉保护复合物应该为复制叉保护复合物。<br />
<br />
581，氚（²H）。后续文字中又说“就在他（Meselson）对氚参入生物分子后……”，然而同一段下文不远处还有“Meselson推测，如果细菌能在重水（即D<sub>2</sub>O）中培养……”直接互相矛盾，不知到底Meselson是打算将氘（<sup>2</sup>H）参入生物分子还是将氚（<sup>3</sup>H）参入生物分子。3版此处正确，为氘（<sup>2</sup>H）。<s>（好的又是新错误）</s><br />
<br />
631，书写白毒伞学名时，种加词大写。<br />
<br />
647，图38-23与文字矛盾。<br />
<br />
714，Sec和Pyr（丙酮酸）参入蛋白质（应为Pyl吡咯赖氨酸）<br />
<br />
730，将PAPS写成“磷酸硫酸”，最好为“磷酰硫酸”（Yangsir认为二者皆可）<br />
<br />
759，图43-19（3版660，图42-19）与文字矛盾。<br />
<br />
768，表43-1，磷酸化的下方一栏应该为转录抑制。<br />
<br />
注：根据其他的教材（诸如Encyclopedia of Cell Biology 以及戴灼华等，H3S10等磷酸化都是转录激活，其实磷酸化修饰大多数都是转录激活，只有极少数是转录抑制）<br />
<br />
771，巴氏小体并非完全没有转录活性，“无转录活性的巴氏小体”说法不严谨。<br />
<br />
779，莫名其妙的“（图43-18）”实为一副删掉了的图，然后忘记删掉了这句。<br />
<br />
==== 生物化学. 4版. 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====<br />
上册71:了，文中达磺酰氯现多作dabsyl氯，由于许多文献对dansyl chloride的译名丹磺酰氯与达磺酰氯混用<br />
<br />
下册153：O连接糖基化至少不会起始于“内质网与高尔基中间结构”<br />
<br />
下册244，应为大肠杆菌没有内质网。<br />
<br />
下册322，图26-4中把α-酮异戊酸打成α-酮戊二酸。<br />
<br />
下册548，Ran在细胞核蛋白的输入过程中并不会直接在细胞质中形成了受体-底物-RanGDP复合物<br />
<br />
==== 生物化学. 3版.王镜岩, 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====<br />
下册240：不饱和脂肪酸氧化中第一段倒数第四行，“少产出1个FADH2和1.5个ATP”，应为“1个FADH2，即1.5个ATP”<br />
<br />
下册266：图209-10 右侧3-L-羟酰CoA脱氢酶催化的反应会生成一个NADH和一个氢离子，图上漏标了<br />
<br />
上册309：聚丙烯酰胺凝胶电泳部分的第8行最后几个字，“盘圆电泳”，应为圆盘电泳<br />
<br />
==== 生物化学简明教程. 6版. 张丽萍, 杨建雄. 高等教育出版社 ====<br />
108，脂肪酸链越长，流动性是越小的++<br />
<br />
200，认为柠檬酸合酶是TCA途径最关键的限速酶。<br />
<br />
279，图13-6以及第二段第一行认为DNA pol III有三个核心酶。（其实Lehninger和最新研究这么认为——后人注）<br />
<br />
313，第一次转酯反应中游离出来的3'羟基应该进攻的是3'-SS上的磷酸二酯键。<br />
<br />
==== 生物化学与分子生物学. 10版. 周春燕, 药立波. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
==== Lehninger生物化学原理. 3版. David L Nelson, Michael M Cox. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生物化学实验原理和方法. 2版. 萧能赓，余瑞元，袁明秀，陈丽蓉，陈雅蕙，陈来同，胡晓倩，周先碗. 北京大学出版社 ====<br />
11，阻止暴沸使用“玻璃珠或碎磁片”，玻璃珠还待查证，但是碎磁片应该不行，因为阻止暴沸需要的是碎瓷片的多孔结构，这里为了保守起见建议改为“沸石或碎瓷片”。<br />
<blockquote>其实说不定这里和古文一样“碎磁片”的“磁”通“瓷”(doge)——卡布喜·米糖</blockquote><br />
<br />
==== 分子生物学. 2版. 杨荣武. 南京大学出版社 ====<br />
124，实际上，DNAPδ也可以参与DNA损伤的修复。<br />
<br />
445，图11-23与文字矛盾。<br />
<br />
==== 现代分子生物学. 5版. 朱玉贤, 李毅, 郑晓峰, 郭红卫. 高等教育出版社 ====<br />
91，RNA聚合酶的转录产物写的过于简单，且没有考虑5S rRNA。<br />
<br />
99，“利迪链霉素（streptolydigin）抑制转录的起始”，而杨荣武（3版539）区分了利福霉素和利链霉素，前者抑制转录起始，后者抑制转录延伸。<br />
<br />
==== 基因的分子生物学. 7版. J. D. 沃森, T. A. 贝克, S. P. 贝尔, A. 甘恩. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== Lewin 基因XII. J. E. 克雷布斯, E. S. 戈尔茨坦, S. T. 基尔伯特蒙克. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 分子生物学. 原书第5版. Robert F. Weaver. 科学出版社 ====<br />
<br />
=== 细胞生物学 ===<br />
<br />
==== 细胞生物学. 5版. 丁明孝, 王喜忠, 张传茂, 陈建国. 高等教育出版社 ====<br />
26，（3）切片 中，载网的直径不可能是3nm，而是上图的3mm。<br />
<br />
38，知识窗2-1，应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
41，图3-2的B图中将跨膜α螺旋画成左手螺旋。<br />
<br />
43，1. “14或20个碳链组成的”不对，应为碳原子<br />
<br />
45，大部分磷脂酶都不是脂锚定膜蛋白<br />
<br />
51，图3-20，将GalNac标为半乳糖胺是不对的，应该为N-乙酰半乳糖胺，而半乳糖胺为另一种物质，缩写为GalN。<br />
<br />
62，所有P型泵都有2个独立的α催化亚基错误。实际上只有钠钾泵等少数符合，反例如钙泵，只有一条肽链，谈何亚基。<br />
<br />
64，内质网型的钙泵(SERCA)没有CaM结合域疑似有误，刘凯于认为CaM存在与内质网腔直接调控SERCA活性。<br />
<br />
74，“细胞内部被膜系统大致分隔为三类结构：细胞质基质、内膜系统和其他由膜所包被的细胞器，诸如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体和细胞核等”，这个说法似乎把细胞核排除在内膜系统外了，但细胞核其实属于内膜系统<br />
<br />
85，图5-9A，图上的“eIF2α”写的还是太过抽象了。<br />
<br />
92，关于PAPS，其实应该叫“3'-磷酸腺苷-5'磷'''酰'''硫酸”，不然不太符合有机化学的命名法。（笔者特地查了下术语在线，的确应该是“磷酰硫酸”）<br />
<br />
92，使溶酶体失活的两个化学物质的名称都有问题，氢氧化氨显然指一水合氨或氨水，氯奎应该为氯喹。<br />
<br />
94，氢氧化铵和氯奎同上。<br />
<br />
95，穿孔素和颗粒酶通过不依赖M6P的途径进入溶酶体，朱斌认为颗粒酶依赖M6P途径<ref>朱斌. 全国中学生生物学联赛模拟试题精选（第二辑）. 中国科技大学出版社. 卷8第13题</ref>。（事实上，文献支持颗粒酶需要M6P标记<ref>https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8432729/</ref>）<br />
<br />
95，根据刘凯于，质膜M6PR主要是阳离子非依赖型(CI-M6PR)的，而且M6PR主要结合镁离子或者锰离子而非钙离子(疑似把Cation看成Calcium了)。(经进一步查证，同页上文所谓IGF-II受体也是指CI-M6PR，而且CD-M6PR亦可转运到质膜上，只是pH条件不允许大量结合M6P)<br />
<br />
98，婴儿儿型应为婴儿型。<br />
<br />
103，PTS2 是在 N 端的靶向过氧化物酶体信号序列，但是 PTS2 并不会被切除。（已纠正）<br />
<br />
112，KDEL的受体应该主要定位在高尔基体的CGN区而非TGN区。<br />
<br />
123，“寡霉素”，而不是寡“酶”素，术语在线上明确了。<br />
<br />
145以及之后每一张微丝的图都是画的左手螺旋，实则为右手<br />
<br />
173，7氨基酸重复序列的a和d应该是疏水氨基酸。（在最近的印刷中已经纠正）<br />
<br />
174，图8-38，中间丝为空心纤维，图上为实心。<br />
<br />
注：从未有过IF是空心的说法，上文疑似有误<br />
<br />
180，现主流研究（冷冻电镜等）已确定“中央栓”为动态的FG重复序列网络或瞬时捕获的转运复合物，并不存在这样的结构。<br />
<br />
190，文字部分“核小体串珠结构螺旋盘绕，每圈6个核小体......”而图9-12图注“B，C.四聚核小体是30nm染色质纤维的基本结构单元。”现代分子等一众教材也写6个，个人认为按李国红老师的研究应该是一圈四个[http://www.sciencemag.org/content/344/6182/376][http://www.sciencemag.org/content/344/6182/370]<br />
<br />
204，“人染色体的着丝粒DNA由α卫星DNA组成，重复单位17 bp”应为“171 bp”或“约170 bp”。<ref>刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 遗传学[M]. 4版. 北京：高等教育出版社. 2021:342.</ref> <ref>王金发. 细胞生物学[M]. 2版. 北京：科学出版社. 2020: 390.</ref><br />
<br />
207，应为G带与Q带相对应，即在Q显带中亮带的相应部位，被Giemsa染成深染的带，而在Q显带中暗带的相应部位则被Giemsa染成浅染的带。G显带中的深带在R显带中为浅带，G显带中的浅带在R 显带中为深带，称反带（reverse band）或R带（R band）。<ref>左伋, 张学. 医学遗传学[M]. 10版. 北京：人民卫生出版社, 2024</ref><br />
<br />
229，鸟苷酸解离抑制物（GDI），实际作用为抑制G蛋白与GDP的解离和其与GTP的结合而维持其无活性状态，而非抑制G蛋白的GTP水解。同理，230，图11-5也是错误的，应将GDI的抑制符号改画到上方从左往右的箭头。图注也是错误的。<ref>[[wikipedia:Guanosine_nucleotide_dissociation_inhibitor|Guanosine nucleotide dissociation inhibitor - Wikipedia]]</ref><br />
<br />
234，图11-11;236，图11-12&13；237，图11-14；242，图11-21，G蛋白部分全都画错了，书上标注的是α亚基和β亚基有脂锚定，γ亚基无。'''实际上β亚基无脂锚定而γ亚基有。'''<br />
<br />
235，表11-3，cGMP磷酸二“脂”酶，应改为“酯”。<br />
<br />
245，两处“Ras-MAK激酶信号通路”应为“Ras-MAPK信号通路”（本人不认为MAPK有这种奇怪的叫法）<br />
<br />
248，“细胞质因子”应为“细胞因子”。<br />
<br />
249，文字中，“细胞因子与细胞因子受体特异性结合，引发受体构象……形成同源二聚体”，但图11-31中，“虽然受体已二聚化形成同源二聚体”，并不知细胞因子结合之前细胞因子受体到底是否已提前二聚化。查询Wikipedia的JAK-STAT signalling pathway也得到了两个矛盾的结果，文字说The binding of various ligands, usually cytokines, such as interferons and interleukins, to cell-surface receptors, causes the receptors to dimerize, which brings the receptor-associated JAKs into close proximity.（各种配体 ，通常是细胞因子，如干扰素和白介素 ，结合到细胞表面受体，使受体二聚，从而使受体相关的 JAKs 靠近。）然而旁边配的图中，细胞因子在结合受体之前，受体已经二聚化。<ref>[[wikipedia:JAK-STAT_signaling_pathway|JAK-STAT signaling pathway - Wikipedia]]</ref><br />
<br />
250，磷酸基因应为磷酸基团。<br />
<br />
251，图11-33图注，“PDK1和PDK2通常是mTOR”不妥，应当只有“PDK2通常是mTOR”，况且mTOR也没有PH结构域。<br />
<br />
325，图15-2疑似把“p21(CKI)”打成了“p21(CDK)”。<br />
<br />
337，“料学问题”应为科学问题。<br />
<br />
340，认为水分子不能通过血脑屏障，实际上星形胶质细胞上会表达AQP4<br />
<br />
==== 细胞生物学. 2版. 王金发. 科学出版社 ====<br />
应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
==== 细胞生物学精要. 原书第5版. B. 艾伯茨, D. 布雷, K. 霍普金, A. 约翰逊, J. 刘易斯, M. 拉夫, K. 罗伯茨, P. 沃尔特. 科学出版社 ====<br />
<br />
=== 生物技术 ===<br />
<br />
==== 医学分子生物学实验技术. 4版. 韩骅, 高国全. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
== 第二部分 ==<br />
<br />
=== 植物学 ===<br />
马炜梁认为木质素是亲水的，强胜、赵建成认为木质素疏水，黎维平倾向于木质素疏水的观点。<br />
<br />
无花果iPlant植物智、傅承新认为是瘦果，马炜梁认为是核果。<br />
<br />
穗状花序一定得是两性花？（主流教材马炜梁、陆时万、傅承新、廖文波都说是）刘穆给的解释说不一定、中国植物志说杨梅科（单性花）是穗状花序（这样的例子好像有很多，比如胡桃科的雌花花序等）<br />
<br />
块茎，块根，根状茎，球茎之间不得不说的那些事（以mwf分别代表三本教材）：<br />
<br />
按：笔者猜测，m-马炜梁；w-吴国芳；f-傅承新。块茎与球茎有相对明显的区别，即芽和节部的形态、位置、数量不同（但也不绝对）；根状茎则是比较笼统的概念，可以认为根状茎和块茎、球茎等是两个分类体系，而这些都是纯形态学分类，和发育几乎无关。-Putkin<br />
<br />
附：根据刘穆，块茎，球茎还是有发育上的区别的（块茎是地下枝腋芽长出的结构，球茎则是主茎基部膨大），同时他也给出了薯蓣吃的是根状茎的依据：其中维管束散生，发育上从下胚轴发生。<br />
<br />
* m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”<br />
* f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎<br />
* 与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）<br />
<br />
==== 植物学. 3版. 马炜梁. 高等教育出版社 ====<br />
16，前质体是一种较小的无色体，应为无色的质体。<br />
<br />
18，“溶酶体可以分解所有的生物大分子”太绝对了，某些高度稳定或异常折叠的蛋白质聚集体是不能分解的（如阿尔兹海默症积累的β-淀粉样肽（Aβ）和过度磷酸化的tau蛋白），并且也无法水解由D-氨基酸构成的多肽。<br />
<br />
39，最新研究表明，柑橘属(柠檬、橙)的分泌腔属于裂溶生型分泌腔。先裂生，再溶生。[https://d.wanfangdata.com.cn/periodical/hnnydxxb202206015 柑橘属植物分泌囊形态建成的研究进展 -期刊-万方数据知识服务平台]<br />
<br />
68，木材切面年轮线应为倒V型不是正V型，第二版就有，一直没有改哈。<br />
<br />
140，“红藻……含叶绿素a和d”，红藻并不含有叶绿素d，叶绿素d来自于和红藻共生的一种蓝细菌，这种叶绿素有助于蓝细菌利用红藻叶绿素发出的长波长荧光。除了这类蓝细菌，别的生物都不具有叶绿素d。<br />
<br />
155，鞭毛菌亚门现已作为卵菌门从真菌中独立。<br />
<br />
156，图7-5，水霉的菌丝体为二倍体而非单倍体。<br />
<br />
<s>220，“游动精子多纤毛”应为鞭毛。</s><br />
<br />
（注：根据黎维平观点。1.苏铁没有根瘤，2.银杏与苏铁的精子更宜称为“多纤毛”参见《细话裸子植物——植物学教材质疑(十三)》）<br />
<br />
<s>223，“精子具纤毛...，是铁树与银杏所共有的原始性状”同上。</s><blockquote>典型的鞭毛通常数量稀少（如哺乳动物精子仅具一根）、长度较长（可达数十至数百微米），以波状或螺旋式推进为主；而纤毛则数量众多、相对较短（通常小于10微米），通过不对称的拍打式运动产生推力。苏铁精子前端覆盖着数千条运动性附属物，呈螺旋状密集排列；银杏精子同样拥有约1000–2000条类似的结构。这种高密度、短小且协调摆动的特征更符合纤毛的定义范畴。<br />
<br />
对银杏精子的透射电镜研究表明，其运动附属物的核心轴丝虽呈现经典的“9+2”微管排列，但部分区域甚至观察到“9+0”结构变体，即缺乏中央微管对。这种结构多样性在纤毛中更为常见，尤其是在感觉或特殊运动功能的纤毛中。此外，这些附属物由中心粒衍生的基体（basal body）锚定，基体本身即是母中心粒，这与真核细胞中纤毛的形成机制一致。免疫细胞化学研究进一步证实，银杏精子运动装置中的蛋白质组分（如动力蛋白、微管相关蛋白）与蕨类等具纤毛精子的植物高度同源，而非与典型鞭毛精子趋同。<br />
<br />
尽管文献中常沿用“多鞭毛”一词，但从细胞生物学的严格定义出发，苏铁和银杏精子的运动结构在形态、数量、长度及功能上均符合纤毛的特征，应正名为“多纤毛”。</blockquote>263，隐头花序wiki和傅承新认为是无限花序<br />
<br />
273，蛇莓、悬钩子、草莓iPlant植物智、朱斌认为是瘦果，马炜梁认为是小核果。<br />
<br />
后人：蛇莓、草莓确实应该为瘦果，但iPlant植物智上未明确提及悬钩子果实的分类，根据其对于悬钩子属下物种果实的描述（果实肉质，内有核）应该认为悬钩子为小核果，且悬钩子为小核果这一观点有相关发育学和解剖学证明。关于蔷薇科植物的果实类型可参见[https://doi.org/10.1146/annurev-arplant-111119-021700 综述]。<br />
<br />
281，鹅掌楸果实认为是聚合具翅坚果，281图标注具翅瘦果，吴国芳认为是翅果不开裂，傅承新、植物志、iPlant认为是聚合具翅小坚果。<br />
<br />
294，图中标注胡桃外果皮肉质，十分不严谨，应为苞片花被合生成外果皮状肉质层<br />
<br />
应为外果被epicarp（笑）<br />
<br />
303，竹节蓼应为浆果而非瘦果。<br />
<br />
308，图12-151b“侧模胎座”，应为侧膜胎座。<br />
<br />
309，图中标注“唇瓣”，应为活瓣。<br />
<br />
321，景天科花图式K<sub>6</sub>C<sub>6</sub>A<sub>6+6</sub>G<sub>(6)</sub>可还行？(在最新一版中已得到修正)<br />
<br />
358，图12-250d “花药”应为“花粉囊”（W.P. Li）<br />
<br />
381，自相矛盾 图12-295照抄上图默认内稃是外轮花被；标注其为“小苞片”自相矛盾（W.P. Li）<br />
<br />
383，图12-296b，“两枚退化的外稃”结构通常被称作“空颖”（empty glumes）或“退化颖片”（rudimentary glumes），由于其高度退化和不育的特性，以及在发育上与外稃的同源性，有时会被称为“不育外稃”（sterile lemmas），叫退化外稃不甚妥当。其次“退化的内外颖”标注不当，在目前的植物学文献中，并没有将水稻小穗基部颖片下方的微小突起明确命名为“内外颖”的说法。在相关文献中，这些小突起被描述为“rudimentary glume-like structures”或“basal bracteoles”，它们的同源性和发育来源仍在探讨中，尚未被确立为独立的器官。<br />
<br />
397，兰科有25万种，但世界第一大科菊科也只有3万。其实是2.5万少了一个小数点。<br />
[[文件:马炜梁第1版-p387.png|缩略图]]<br />
422，图13-25“花柱分枝两枝”应为“柱头2”（W.P. Li）<br />
<br />
按：其实马炜梁第一版是“柱头两枚”。此外花柱和柱头所指代的结构并不同，请读者仔细考虑。-Putkin<br />
<br />
428，表13-1中惊现“互利共生的最高形式”这一相互作用型（推测应指为专性互利共生）<br />
<br />
==== 植物学. 2版. 上册. 陆时万, 徐祥生, 沈敏健. 高等教育出版社 ====<br />
141，“单子植物”应为单子叶植物。<br />
<br />
175，块根部分教材称甘薯为山芋且说其具有块根，此指的应是番薯，使用iPlant植物智与多识植物百科查得甘薯应为''Dioscorea esculenta'' (Lour.) Burkill的中名，为薯蓣科薯蓣属植物，主要食用部位为块茎；番薯为''Ipomoea batatas'' (L.) Lam. 的中名，为旋花科番薯属植物，主要是用部位为块根，且地瓜通常指番薯，但甘薯也可作番薯别名。<br />
<br />
220，“酸膜”应为酸模。<br />
<br />
==== 植物学. 2版. 下册. 吴国芳, 冯志坚, 马炜梁, 周秀佳, 郎奎昌, 胡人亮, 王策箴, 李茹光. 高等教育出版社 ====<br />
52，红藻的载色体上显然没有叶绿素b。<br />
<br />
54，书上写紫菜果孢子单倍，但主流应为二倍。<br />
<br />
124，写多数裸子植物具真中柱,但p170又写裸子植物孢子体为网状中柱(所以到底哪个是对的?)<blockquote>致过去的我：是真中柱。</blockquote>252，景天科花图式K<sub>6</sub>C<sub>6</sub>A<sub>6+6</sub>G<sub>(6)</sub>可还行？<br />
<br />
275，把槭树科的果成为具翅分果，其余地方（诸如iPlant）描述都是翅果。<br />
<br />
286~287，教材称''Lyonia''为南烛属，使用iPlant植物智查询为珍珠花属；教材称''Lyonia ovalifolia'' var. ''elliptica'' (Siebold & Zucc.) Hand.-Mazz.为小果南烛，查询其中名为小果珍珠花，别名为小果南烛。教材称''Vaccinium''为乌饭树属，查询为越橘属；教材称''V. bracteatum'' Thunb.为乌饭树，查询其中名应为南烛，乌饭树是别名。<br />
<br />
==== 植物学. 2版. 傅承新, 邱英雄. 浙江大学出版社 ====<br />
腰果iPlant植物智认为是核果，傅承新认为是坚果。（补充：应当说，腰果在植物学上果实分类为核果，只是某些教材说是“生活中常食用的坚果”）<br />
<br />
71，根中形成层不是原形成层的残留，而是薄壁细胞的脱分化形成的！<br />
<br />
80，胡萝卜没有三生生长（W.P. Li：奇书！浙大《植物学(第二版)》！我认为可能是作者根本不知道自己搞错了！什么人都可以编教材，这是什么世道！哪来的系列照片！）（经查证：书上所谓“胡萝卜三生结构显微图”实则为Raven上甜菜根的横切面原图）<br />
<br />
162，称百合为湿柱头，下文紧接着说“油菜、百合等干柱头”<br />
<br />
162，“干柱头在被子植物中最常见”，意义不明<br />
<br />
188，称金钱松具有翅果，然而金钱松为裸子植物<br />
<br />
233，傅承新认为菊科果实属于瘦果，而马炜梁，275，则认为瘦果和下位瘦果要严格区分<br />
<br />
233还说枫杨是翅果，是为坚果翅果状（小苞片成的翅）<br />
<br />
239，有胚植物的进化树就是一坨（详情见大佬们在osm的讲解）<br />
<br />
267，“石松类和蕨类植物相比于苔藓植物......有了明显的...和世代交替现象”，疑不妥<br />
<br />
335认为桑属Morus常为掌状叶序，但基出三脉的也不少<br />
<br />
338认为榆科“花瓣4-9雄蕊与花瓣对生”完全不顾它单被花的身份<br />
<br />
354认为花椒是蒴果，植物志写的是蓇葖果（马炜梁给的是分果裂成蓇葖果，吴国芳直接写分果）<br />
<br />
==== 植物学. 3版. 廖文波, 刘蔚秋, 冯虎元, 辛国荣, 石祥刚. 高等教育出版社 ====<br />
251，被子植物基部类（Basal Angiospermae）是被子植物的第一个分支，也是最原始的一个类群，有时称为ANITA…”，上文有错误，其实ANA Grade或ANITA group不是单系群。<br />
<br />
==== 植物生物学. 4版. 周云龙, 刘全儒. 高等教育出版社 ====<br />
19，“有色体……….，秋天变黄的叶子里有这种质体。”黎维平认为秋叶变黄叶绿体衰老而非转变成有色体。<br />
<br />
39，“前期Ⅰ可划分为5个时期”，而在下面的叙述中漏掉了粗线期。<br />
<br />
46，认为传递细胞（transfer cell）具有发达的胞间连丝。<br />
<br />
83，本书中几乎所有涉及韧皮射线与髓射线的表述都把二者搞混了。形成“喇叭口”的结构是髓射线中较老的薄壁细胞脱分化，而韧皮射线和木射线通过射线原始细胞相连。第82页图也有误，建议参考植物显微图解P65。<br />
<br />
==== 植物显微图解. 2版. 冯燕妮, 李和平. 科学出版社 ====<br />
17，图1.2-25把木栓形成层标到了一层木栓层上，按照lsw表述，木栓形成层只有一层，与木栓层，栓内层形成径向对应，同时考虑到染色时活细胞不会被染成典型木栓层的红色，正确的标注应在Pld的上方一层。<br />
<br />
21，图1.2-38把Pc和Sc标反了。<br />
<br />
其实文中关于花药的部分的标注有待商榷，因为能同时和中层、绒毡层并列的结构应该称为药室内壁而不是纤维层，在“纤维层时期”（让我们姑且这么称呼它），花药已经成熟，中层和绒毡层都应该已经消失了。<br />
<br />
31，把初生韧皮部和薄壁细胞标反了。<br />
<br />
36，图1.3-24&图1.3-25，Pd所标注的应为破损的皮层。另：由于图1.3-25中不见图1.3-24中明显的髓，可推测两图必有一个弄错了。（据黎维平教授）<br />
<br />
36，图1.3-25，“PiR.髓射线”有误，根中无髓射线；“髓已全部分化（无髓）”有误，髓的发育已在初生生长过程中完成，此材料已有大量的次生木质部，髓的分化早已结束，髓后来的变化通常是在心材形成的过程中死亡，或极少数植物髓部薄壁细胞有次生变化（细胞壁加厚），但此处仍是髓，绝非“无髓”。（据黎维平教授）<br />
<br />
38，把南瓜根后生木质部的导管当成了次生木质部的一部分。<br />
<br />
71，图1.4-54，腋芽是没问题的，但是原基指的是未分化的细胞团，此处连维管组织都出现了，显然不是原基。<br />
<br />
72，图1.4-55，所标注的ABP有误，腋芽原基应该在顶芽附近，而图示结构初生结构明显，早已过了初生分生组织阶段，更不用说原分生组织（原基）阶段。（据黎维平教授）<br />
<br />
72，图1.4-56，所标注的Br有误，应该是叶而不是所谓的“枝”，所谓的枝应该在其左边。（据黎维平教授）<br />
<br />
110，图1.7-23，图中的Pe和Se标反了（不是谁家花瓣长在萼片外面啊喂）。<br />
<br />
111，图1.7-26-E，图中的“Re”应为“Pe”，即花瓣。<br />
<br />
112，图1.7-29，图中所谓的O其实标注的是花盘，真正的胚珠应该是长在子房内部的。<br />
<br />
129，图1.9-3，不知道为什么胎座会长到子房外面去的。<br />
<br />
157，图1.11-6-C，图中的“EN”误标为了“FN”。<br />
<br />
164，图1.11-15-D，不知道主编是什么样的脑回路能称呼一个有丝分裂产生的四细胞原胚为“四分体”的。<br />
<br />
此处有误，陆时万上P237双子叶植物胚发育一节中确实把这个时期称为四分体，还有八分体等等，故可能只是习惯叫法问题。<br />
<br />
181，图2-25&图2-26，图中的1和3标反了，1应该是腹沟细胞，3应该是颈部颈壁细胞。<br />
<br />
201，图3-30，图中所标注的“Pn”应为“Ph”，图注是对的。<br />
<br />
217，图3-77，有误，详解如下：（据黎维平教授）<br />
<br />
(1)图示非腋芽原基：腋芽原基是外起源结构，在茎外；<br />
<br />
(2)图示非枝迹：枝迹首先是两条平行线（两束维管组织）而非1束；<br />
<br />
(3)图示可能为介于叶迹和叶脉之间的结构——像叶迹，大部分仍在皮层；像叶脉，小部分超出表皮该有的位置；<br />
<br />
(4)关于不见叶隙的原因：叶隙在茎下部；<br />
<br />
(5)关于图中现象如何形成：叶柄下部与茎愈合=叶基<u>下延</u>（此词来源于松属鳞叶基部下延，导致树皮不光滑）；<br />
<br />
(6)横切面对应的外部形态（详见黎维平教授朋友圈）<br />
<br />
==== 植物结构图谱. 胡适宜. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 种子植物形态解剖学导论. 5版. 刘穆. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 植物学实验(图谱版). 王娜. 化学工业出版社 ====<br />
167，“巨药雄蕊”？？？应为“聚药雄蕊”。<br />
<br />
=== 植物生理学 ===<br />
提一个经常能见到的奇妙表述：“细胞分裂素为N<sup>6</sup>位置的氢原子被基团R取代的腺嘌呤”，还有直接说成“六号氮原子”，显然嘌呤环的六号位原子不是氮原子而是碳原子。此般表述应该指腺嘌呤（即6-氨基嘌呤）的嘌呤环上的六号碳位上接的氨基氮原子。（这种表述还是太容易引发歧义了（虽然大家一般应该都知道，但还是决定在此处说明。<br />
<br />
==== 植物生理学. 3版. 武维华. 科学出版社 ====<br />
21，应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
71，表格中把离子通道归入“简单扩散”应为“协助扩散”。<br />
<br />
72，图4-12中的简单扩散和协助扩散划分错了，最左边的是简单扩散，右边两个都是协助扩散。<br />
<br />
86，“H₂PO₄²⁻”应改为“HPO₄²⁻”。<br />
<br />
117，''E''=''λν'' 应为''E''=''hν''。<br />
<br />
129，右上方“C4植物维管束细胞”应改为“维管束鞘细胞”，疑似wwh先生抄Taiz时抄错了…<br />
<br />
140，图7-4，不知道为什么下方图注中NH<sub>3</sub><sup>+</sup>莫名变成了NH<sup>3+</sup>。<br />
<br />
143，图7-7乙醇羧氧化酶应为乙醇酸氧化酶。<br />
<br />
145，图7-10中的图D，C<sub>3</sub>植物应该是两层维管束鞘细胞，具体见下方王小菁《植物生理学（第8版）》的勘误P99及旁边附图。<br />
<br />
148，表7-1中将羊草（'''''Leymus''' '''chinensis'''''）归入PEPCK型的C<sub>4</sub>植物，实际上其是C<sub>3</sub>植物。（参见王小菁P93勘误）<br />
<br />
149-150，文字夜晚在NADP-苹果酸脱氢酶催化下将草酰乙酸还原为苹果酸，图7-14画的是NAD-苹果酸脱氢酶，Taiz7画的是NAD(P)-苹果酸脱氢酶。<br />
<br />
153，第一小节中“进而解除对SBPase的抑制”，疑为“解除对FBPase的抑制”，联系该段主要内容可知。<br />
<br />
159，图7-25，不知道为什么细辛这种植物在光照强度为0的时候光合速率能够大于0，如果是这样的话那么物理学不存在了。（本人查证Taiz6<small>（2015出版）</small>和Taiz7后，发现Taiz6的Figure 9.7与Taiz7的Figure 11.7中红色的线，即对应阴生植物的线，均是在光强为0时光合速率为负数的，不知道是不是武老师在借鉴时笔误了）<br />
<br />
167，图8-2的下半部分出现了三个NAD<sup>-</sup>，疑似转Taiz的图时识别错误。<br />
<br />
185-186，写到酚类化合物可以通过甲羟戊酸途径合成（甲瓦龙酸途径），该途径不能合成酚类化合物。<br />
<br />
189，左边把地钱说成是低等植物，不知道什么意思。可能是泛指“比较低等的植物”？<br />
<br />
195，关于咖啡醇caffeyl alcohol，本人在Taiz6及Taiz7上均未找到相关表述，还希望有心的大佬帮忙查证一下，不知道是不是最新的研究，让23年出版的Taiz7都没收录的东西出现在了18年出版的wwh上。（同样的见wxj的p168的“注”）<br />
<br />
其实查一下文献就可以知道：木质素单体主要是HGS三种，但是H可以羟基化修饰成C，还有许多类似的修饰。参考：Substrate Specificity of LACCASE8 Facilitates Polymerization of Caffeyl Alcohol for C-Lignin Biosynthesis in the Seed Coat of Cleome hassleriana<br />
<br />
228，写到“芳香环和羧基之间有一个芳香环或<big>'''氧原子'''</big>间隔”，疑为“碳原子”，因为根据PAA的化学式可知，中间显然既没有芳香环也没有氧原子，说成是碳原子倒是合理的。<br />
<br />
236，应该是形成层内侧分化形成木质部，外侧分化形成韧皮部，书上写反了。<br />
<br />
243，''Thlaspi arvense''是菥蓂的学名，而不是甜菜。<br />
<br />
258，图11-32①，表述不准确，据Taiz7的p134，不只是“胞外结构域”，应该还有“ER腔内结构域”，具体理由见王小菁的p211页的勘误。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7</blockquote><br />
<br />
266，将basic Leu zipper(bZIP)翻译为“亮氨酸锌指结构域”。<br />
<br />
268，磷酸吡哆醛是维生素B6不是B1<br />
<br />
269，N-丙二酰ACC中惊现连5根键的正电N。<br />
<br />
304，强调了很多次CTK促进根的维管束分化，中间插入了一次CTK抑制根的分化。<blockquote>注：其实CTK抑制根的分化并没有问题，在植物细胞工程中，确实用AUX/CTK来调控植物细胞的分化方向，比值大于1促进生芽，比值小于1促进生根，比值约等于1促进生长为愈伤组织，所以可以说明CTK抑制根的分化。反而是前半句有待查证。——白白的°小黑猫<br />
<br />
</blockquote>306，认为组成原套的细胞分为L1、L2和L3三层，Taiz7和植物发育生物学认为L1和 L2有时统称为原套。位于原套内部的细胞称为L3或原体。<br />
<br />
308，叶片上表面即叶片近轴面应该是叶片的背面，而不是所写的腹面，后面也是反的。<br />
<br />
312，应为蕨类是相对低等的植物，不是低等植物。<br />
<br />
==== 植物生理学. 5版. Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger. 科学出版社 ====<br />
5，“质体的膜脂成分几乎都是糖基甘油酯而不是磷脂”不严谨，应为类囊体的膜脂成分几乎都是糖基甘油酯，质体内膜和外膜依然主要由磷脂构成。<br />
<br />
17，错误同上。<br />
<br />
18，《原质体没有内膜》应该是想说类囊体膜。。。（明明下面就有电镜照片，不知何意味）<br />
<br />
20，神秘微管形成机制，现已证明没有形成平末端这一阶段，细胞的说法相对准确。[https://doi.org/10.1016/j.bpj.2025.07.003][https://doi.org/10.1038/s41594-024-01264-z]<br />
<br />
34，“但这一概念并一定是正确的”少了个不。<br />
<br />
35，“还有由于杂种优势造成的”有改为是。<br />
<br />
44，图B1a和2a图注重复，2a应该为产生的长dsRNA被DCL1/2加工。<br />
<br />
45，“内源siRNA由正常染色质区转录而来，而非那些大量转录的区域”显然是异染色质区。<br />
<br />
58，陆生植物通过气孔的CO<sub>2</sub>和H<sub>2</sub>O的通量比为1：400是否过高？<br />
<br />
59，图3-4“通过接触面施加的压强值...”缺少主语“合力”。<br />
<br />
66，“（细胞相对体积的变化）”应为细胞膨压相对体积的变化。<br />
<br />
75，“纹孔膜...在阻止木质部气泡的扩散中起重要作用，称其为栓塞。”显然不可能称纹孔膜为栓塞，也与后文冲突，建议改成防止其（气泡）成为栓塞。<br />
<br />
75，perforation plate翻译成筛板容易与sieve plate混淆，还是按植物学叫穿孔或穿孔板比较好。（后两面图写的又是穿孔版了，疑似前文打错）<br />
<br />
85，武维华《植物生理学（第3版）》和Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》认为驱动水分丧失的梯度比驱动CO<sub>2</sub>进入的浓度梯度大50倍，Taiz7改为100倍。<br />
<br />
105，公式6.5应为<math>RT\ln{{C_s }^i\over {C_s}^o}</math>而非<math>{{RT\ln{C_s}^i }\over {C_s}^o}</math>。<br />
<br />
106，公式6.8应为<math>\Delta{\tilde{\mu}}_k=RT\ln{[K^+]^i \over [K^+]^o}+F(E^i-E^o)</math>。<br />
<br />
107，公式6.10 Z<sub>j</sub> 标成 Z<sub>i 。</sub><br />
<br />
108，图6.4图注虚实箭头标反。<s>（其实为众所不周知的是，钠离子出细胞是被动运输）</s><br />
<br />
110，传奇钙通道释放Ca<sup>2+</sup>必须通过主动运输进行（可能是想表达主动诱导？）。<br />
<br />
112，pumps belonging to the ATP-binding cassette (ABC) family of transporters 应翻译成 属于ABC家族运输体的泵 而不是 泵属于ABC家族运输体<br />
<br />
112，质子动力势符号是<math>\tilde{\mu}_{H^+}</math>不是<math>\tilde{\mu}_{jH^+}</math>。<br />
<br />
115，图6.14，运进细胞内的是金属离子不是金属 （运原子吗？）。<br />
<br />
116，<chem>NH4+</chem>误作<chem>NH4-</chem>。<br />
<br />
116，“参与苹果酸的运入中”应删去中。<br />
<br />
117，“...哺乳动物中谷氨酸受体通道和哺乳动物...的谷氨酸受体同源”应删去前一个哺乳动物。<br />
<br />
121，教材关于V-ATP酶的观点较老旧，现认为c-ring的大小是一个进化上可变的参数，在真核生物中普遍大于6（一般为8-10个），其中高等植物倾向于采用8聚体构型，但暂无电镜证明。<br />
<br />
129，引言部分将<chem>C6H12O6</chem>写成<chem>C6H2O6</chem>。可能是H<sup>6+</sup>罢（<br />
<br />
135，驱动方程式7.6的反应需要9~10mol光子（即5.418~6.020*10<sup>24</sup>个），不是9~10个。（一个光子能产生176kJ的能量也太可怕了）后文也写错了。<br />
<br />
下文的“就是”后缺少计算过程。（疑似发现用10个光子算不出来）<br />
<br />
143，7.6.3，光漂白实验受氧化态 P700<sup>+</sup> 在长波方向（800~900nm）形成的新吸收带在 700 nm 处已经开始显现（即在700nm处有微弱吸收）的影响，检测的是叶绿素的差示光谱，不能直接得出还原态的吸收光谱，因此，由该实验得出的P700的命名实际源于其还原态与氧化态的吸收光谱在约700 nm处具有最大变化幅度，而非其还原态本身在该波长处吸收最强。P700吸收光谱的最大值实际上位于约680–690 nm附近。P680同理。<br />
<br />
161，表8.1反应3生成6个P<sub>i</sub>不是H<sub>i</sub><sup>+</sup>......<br />
<br />
162，图8.4图注的“2-磷酸甘油酸”应是2-磷酸乙醇酸。<br />
<br />
164，图8.5，图与图注颜色标注脱节，图注称图中的米黄色框为绿色框，称图中的粉红色框为米黄色框。<br />
<br />
165，“可见光介导的...H<sup>+</sup>增加可以提高...的活性。”与前文冲突，应该是pH增加。<br />
<br />
167，“2分子甘油酸和1分子NAD<sup>+</sup>反应生成丝氨酸”应加上一分子水。<br />
<br />
168，图8.8，2.12和2.11中间的谷氨酰胺打成谷氨酸，图注中将α-酮戊二酸写成2-酮戊二酸（疑似语音输入）。<br />
<br />
171，图8-10诡异至极。。。3.1和3.2中间的是2-磷酸乙醇酸，3.2和3.13中间是乙醇酸，3.13和3.14中间是乙醛酸。<br />
<br />
173，178，关于NAD-苹果酸酶与NADP-苹果酸酶的分布问题，Taiz5/6/7的图片有三种说法。正确答案应该是：NAD-苹果酸酶分布在线粒体，NADP-苹果酸酶分布在叶绿体，PEPCK分布在细胞质基质。这也是李合生《现代植物生理学（第4版）》的说法，合情合理，叶绿体内基本上都用NADPH，包括卡尔文-本森循环中的NADPH-GAPDH。而线粒体中则以NADH利用为主。<br />
<br />
Taiz5直接将两个酶都画在细胞质里，显然这是不正确的。Taiz6把他们俩移到了细胞器里，但是画反了，C<sub>4</sub>途径中的NADP-苹果酸酶出现在了线粒体，CAM中的NAD-苹果酸酶出现在了叶绿体。（而且CAM 一般使用的是NADP苹果酸酶）Taiz7终于画对了。而喜欢借鉴Taiz的武维华画成了Taiz6款，但是参考的却是Taiz2。Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》参考了Taiz6。<br />
<br />
后人：在C4和CAM植物的光合组织中，主要定位于维管束鞘细胞的叶绿体；在C3植物和非光合组织中，主要作为胞质酶发挥作用。编书者可能混淆了这一概念。<br />
<br />
179，健康人体内血糖浓度“6~8'''mol/L'''”，然而即使在40℃高烧下，葡萄糖在水中的溶解度也仅仅95g/100g，即约5.28mol/L，无法完全溶解。应为3.9~6.1mmol/L。<br />
<br />
206，图9-20，图中曲线为叶绿素，然图注和下方段落均写的叶绿体（其实二者的曲线没什么区别，但根据图中的“相对含量”应该想说的是叶绿素。下方“叶片中光合作用碳固定分布曲线同叶绿体的分布一致”表述有误，虽然碳固定分布曲线在光饱和的上层区域受限于 Rubisco 分布（与叶绿素一致），但是在非饱和的中下层受限于光吸收分布。由于光在叶片内的衰减极快，叶片的大部分体积非光饱和，从整体曲线的主要下降趋势来看，碳固定分布曲线在形态上更接近光吸收曲线，而与相对平缓的叶绿素分布曲线有显著区别。<br />
<br />
206,“CO<sub>2</sub>补偿点时，叶片净CO<sub>2</sub>流出量（同化量）为0“叶片净CO<sub>2</sub>流出量不等于净同化量，打括号易起歧义，建议改成叶片净CO<sub>2</sub>流出量和净同化量为0。<br />
<br />
207，在标准大气氧浓度（21% O₂）下，多数C3植物在25°C时的Γ（CO2补偿点）通常介于40–60 μmol/mol（ppm）之间；当温度升至35°C时，该值可增至70–90 ppm；而在40°C的高温胁迫下，实测值才可达到100–120 ppm（1pa≈9.9ppm）,这里写C3植物的Γ为10pa是不准确的，前面的图也画的不太对。<br />
<br />
238，呼吸作用惊现13水。<br />
<br />
342，写到细胞壁脱水强化细胞壁以抵御酶的攻击，表述不当。脱水和可抵抗降解酶都是疏水的木质素沉积交联带来的结果，脱水不是细胞壁强化的原因。<br />
<br />
342，天然植物微纤丝最细的结晶核心由18条链构成，非6条。<br />
<br />
441，“一类通透酶型的生长素吸收载体蛋白AUX1/LAX 2H<sup>+</sup>-IAA<sup>-</sup>是同向运输蛋白”一句语言逻辑混乱，让人摸不着头脑，应改为“AUX1/LAX 是一类介导 2H<sup>+</sup>-IAA<sup>-</sup>同向跨膜运输的通透酶型生长素吸收载体蛋白”。<br />
<br />
443，图19.11，图注疑似机翻，有语病与逻辑错误，可改成“AUX1使生长素富集于根尖细胞内，这种浓度差驱动生长素通过PIN2外流转运蛋白从根尖向基部运输。有些生长素可能会发生侧向扩散，......”<br />
<br />
453，长期以来，ABCB19被认为主要负责生长素的运输。然而中国科学技术大学孙林峰团队与比利时根特大学在2024年3月发表于《Science》杂志的研究中证实，ABCB19对油菜素内酯的亲和力远高于生长素，其主要的生理功能是外排油菜素内酯；而生长素运输的异常可能是由于油菜素内酯信号通路受阻后的次级效应，或者是该蛋白在特定条件下对生长素也有微弱的辅助运输作用。<br />
<br />
==== 现代植物生理学. 4版. 李合生. 高等教育出版社 ====<br />
154，“线粒体内膜上的……传递体等都是利用跨膜的质子电化学势梯度作为骚动力的”，应为驱动力。（'''骚动'''力是什么...让人看到了后很骚动...）<br />
建议转投[[生竞梗百科是什么梗|生竞梗百科]]<br />
<br />
==== 植物生理学. 8版. 王小菁. 高等教育出版社 ====<br />
王小菁老师的这一版书上面所有的ATP合酶的CF<sub>o</sub>和F<sub>o</sub>亚基都写的是“0”，大家注意甄别，我们都知道之所以是“o”因为这个“o”代表寡霉素（虽然杨sir在我爱生化上回复称两种写法都可以）<br />
<br />
24，TR应是植物蒸腾作用失去的水的质量与光合作用中固定的二氧化碳的质量之比而非摩尔数之比。<br />
<br />
25，DCMU氯打成氧了。<br />
<br />
36，并无多少证据显示植物吸收BO<sub>3</sub><sup>3-</sup>，原因是它在水溶液中不稳定，主要吸收的应该是硼酸H<sub>3</sub>BO<sub>3</sub>的形式。（参见这篇文章<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8192573/</ref>）<br />
<br />
39，“膜对水的透性最大”显然不合理。<br />
<br />
42，“而GOPK主要在保卫细胞表达”将上两行的GORK抄错为GOPK。<br />
<br />
46，图2-10，慢液泡通道是TPC1不是TRC1，液泡膜上的钙氢转运蛋白将一个Ca²⁺运到液泡腔内，同时允许多个H⁺离子（通常为2-3个）流回细胞质，不是一个。<br />
<br />
51，氮的运输形式有氨基酸和酰胺（包括天冬酰胺和谷氨酰胺），两个一起开除（后者：这个其实不算开除吧，只不过是交叉分类举例重叠而已<br />
<br />
53，“植物可以吸收氨基酸、天冬酰胺和尿素”啥时候Asn被从氨基酸里开除了（<br />
<br />
54，温室气体应该是一氧化二氮（化学式写对了）<br />
<br />
62，小结中，将钠归入微量元素，导致8种微量元素中有9个，应该是有益元素。<br />
<br />
73，可见光谱分红、橙、黄、绿、青、蓝、紫（蓝、靛、紫才是）<br />
<br />
<blockquote>其实高中物理课本上写的是青蓝紫，但也经常见蓝靛紫，可见光谱七色到底是哪七色可谓极为混乱（甚至于有的说牛顿当年分七色是为了硬凑7这个数字……<s>个人认为很合理毕竟橙色在可见光谱中占比比起红、绿、蓝、紫真的是太少了</s>），更令人无语的是“青色”和“靛蓝色”（以及“靛青色”）本身就没有什么很清晰的定义（青色在汉语中可以指黑色、蓝色、绿色等不同颜色以及各种混合色），除非直接去看色号定义。在现代大众认知中青色一般指蓝天的颜色（即天青色<s>包青天</s>），靛蓝色则比常说的蓝色更深。<s>（奇妙的是个人看蓝色那一块时感觉它的深浅变化幅度远高于红、黄、绿、紫，能明显看出区别）</s>有趣的是汉语的“红橙黄绿蓝靛紫”在日语汉字体系中恰好对应“红橙黄绿青蓝紫”。<br>我国的体系是 GBT 15608-2006中国颜色体系，其主色:红色(R)、黄色(Y)、绿色(G)、蓝色(B)、紫色(P)，标准的五色系，对应色相环是十相环，还有12相，16相等。而中国传统文化中所言“五彩”（青、白、黄、赤、黑）中青为“翠羽”（翠鸟羽毛）的颜色，近似于偏绿的蓝绿色。<br>而且颜色这东西是光的频率投射到人眼传到大脑在人的大脑中所造成的主观印象，本身是一个连续体，无法用有限个词语形容。<br>牛顿当年把日光的棱镜光谱分成七份（red、orange、yellow、green、blue、indigo、violet，即红橙黄绿蓝靛紫），然而亦有西方学者认为牛顿时期的颜色词和现代不同，牛顿的blue应为cyan（汉语中的青色），其indigo（汉语中的靛蓝色）应为blue（汉语中的蓝色）……<br><br />
上文大多数知识来自知乎<br><br />
其实我对这个也不是很了解，只能抄知乎……<br><br />
简而言之，这种东西不用管，这两种说法都可以认为对。<br><br />
——卡布喜·米糖<br />
</blockquote><br />
<br />
80，图3-12中，PQH<sub>2</sub>到PQ的转换打成了双向箭头，应为PQH<sub>2</sub>指向PQ的单向箭头。<br />
[[文件:《植物显微图解（第二版）》图1.5-16.png|缩略图]]<br />
<br />
84，环式电子传递电子流动路径在正文中与图3-16画的不一样。<br />
<br />
90，有关Rubisco转录水平的光调控内容<s>完全不知所云</s>（后面看懂了）存在病句，疑似机翻。<br />
<br />
93，表3-2，“PEP羧化酶激酶类型”应为PEP羧激酶（PEPCK），前者缩写为PPCK。<br />
<br />
93，表3-2，PEPCK类型中，返回叶肉细胞的主要C<sub>3</sub>酸应该是丙氨酸和PEP，武维华P148和本书在图3-27中皆明确为PEP。<br />
<br />
93，将羊草（'''''Leymus''' '''chinensis'''''）归入PEPCK型的C<sub>4</sub>植物，而这两篇文献<ref>https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16203757/</ref><ref>https://www.frontiersin.org/journals/plant-science/articles/10.3389/fpls.2019.00499/full</ref>都写明其是C<sub>3</sub>植物，实际上代表性的这类植物为大黍（'''''Panicum''' '''maximum'''''）。<br />
<br />
94，图3-27⑧酶应当是PEP羧激酶，而非PEP羧化酶激酶。<br />
<br />
95，NADP-苹果酸酶主要定位于叶绿体中，这里写在细胞质基质中加工并不严谨。<br />
<br />
96，原文：“双糖（蔗糖和果糖）”，实则果糖是单糖。<br />
<br />
97，“而且白天合成仍滞留于叶绿体中的淀汾”，创造了新的化学物质，应为淀粉。（后人注：第12次印刷已修改）<br />
<br />
97，”白天在叶绿体中存在许多淀粉“与后文冲突，应为”白天在叶绿体中存在许多淀粉粒“<br />
<br />
99，图3-31中的右图，C<sub>3</sub>植物应该是2层维管束鞘细胞（参考冯燕妮等《植物显微图解（第二版）》图1.5-16，见右），而不是图上所表示的1层，左图C<sub>4</sub>植物只有1层维管束鞘细胞是正确的。<br />
<br />
后者：多数C3都还是1层维管束鞘细胞吧，这里举的是禾本科C3的特例<br />
<br />
103，烯二醇中间产物的2号C和3号C之间应当以双键连接。（5价碳见多了，3价碳还是第一次见）<br />
<br />
107，“由于人类无节制地向大气中排放二氧化碳”不符合事实。<br />
<br />
111，小结中出现了高能化合物NADPH，实际上它根本没有高能键，不能算是。<br />
<br />
119，图4-1，图中所有的两个NADPH打成NANPH。<br />
<br />
120，琥珀酰CoA从三羧酸循环开除。<br />
<br />
120，琥珀酸和延胡索酸之间是可逆反应。<br />
<br />
125，“干旱、寒害或缺氧都不能磷酸化”不知何意为。可能是机翻。<br />
<br />
132，图4-9，延胡索酸从三羧酸循环中开除（<br />
<br />
132，图4-10，NADH抑制的应是柠檬酸合酶而不是苹果酸脱氢酶。<br />
<br />
142-143 '''触目惊心'''<br />
<br />
142，第一行“它们的体积都比微通道直径大”体积和直径不能比较。 <br />
<br />
142，蚜虫具有吻刺法（<s>蚜虫发明了吻刺法</s>）<br />
<br />
142，最后一行，毛蕊糖应为毛蕊花糖。<br />
<br />
143，木犀科最好为木樨科。<br />
<br />
143，不存在“君子科”。<br />
<br />
143，NO<sub>3</sub> 神秘6价氮。<br />
<br />
149，SUT/SUC只能作为H<sup>+</sup>-蔗糖同向内转运体,而不能输出蔗糖,这是由SWEET蛋白介导的。(参见<ref>https://www.annualreviews.org/content/journals/10.1146/annurev-arplant-070721-083240</ref>)<br />
<br />
163，番茄红素等能吸收光能参与光合不符合事实。（仅在某些光合细菌中可能是）<br />
<br />
165，苯甲酸归入了简单酚类化合物。<br />
<br />
167，脱氢奎宁酸产物的1号C和2号C之间应当以单键连接。（3价碳见多了，5价碳还是第一次见）<br />
<br />
167，图注的酶2和3名称标反了。<br />
<br />
168，第八行见图6-5应为见图6-6。<br />
<br />
168，显然没有羟基肉桂“先”辅酶A。<br />
<br />
168，《wxj特制木质素之咖啡醇消失记》（按照wwh木质素中还应该有咖啡醇残基，不知道是不是忘写）<blockquote>注：本人查阅了Taiz6及Taiz7，都没有找到有关所谓“咖啡醇caffeeyl alcohol”的表述，所以此处有待商榷，可能是wwh借鉴的时候有误了。——白白的°小黑猫</blockquote><br />
<br />
172，芦丁和橙皮苷有维生素P样作用（不是癞皮病维生素，就是抗维生素吧）<blockquote>（其实说不定这个维生素P和维生素PP没有任何关系，就是生物类黄酮doge）<br>（事实上也的确如此，芦丁和橙皮苷是两个最典型最著名的维生素P类药物，详见本人用ds生成的讲解：[[维生素P]]）</blockquote><br />
<br />
172-173，食用葡萄皮和红葡萄酒有益健康。先不说酒精是否有害健康，红葡萄酒该如何食用呢？<br />
<br />
174，惊现“而金鸡纳树皮含奎宁碱12%是极少的”<s>还有哪个比他多</s>...应为“而像金鸡纳树皮含奎宁碱12%的类型是极少的”<br />
<br />
175，图6-10中，显然不存在一种叫做“萝芙木”的次生代谢产物，萝芙木本身最典型的产物是利血平。<br />
<br />
177，惊现“老年痴呆的阿尔茨海默病”，病句+1<br />
<br />
178，种子含油量高，芥子油含量低显然矛盾，应该是芥子油苷含量低。<br />
<br />
179，除虫菊是萜类的代表化合物。（世界上没有两朵不一样的除虫菊）<br />
<br />
196，表8-1，PIN1的定位应该是“维管木薄壁细胞”，而非“微管木质部”，显然microtube主要是由蛋白质组成的，不会有木质部和韧皮部之分；PIN2的定位应该是根尖表皮细胞的细胞顶部（向根尖侧）以及根尖皮层细胞的细胞基部（背离根尖侧），这一点可以查阅Taiz7以及武维华。<br />
<br />
201，指20s蛋白酶体亚基为26s蛋白酶体。（其实是26s蛋白酶体画错了）。<br />
<br />
203，各类赤霉素都有羧酸，应改为羧基。<br />
<br />
204~205，p204上写“在GA<sub>20</sub>-氧化酶（GA<sub>20</sub>ox）催化下，具生理活性的GA<sub>4</sub>或GA<sub>1</sub>的C-2位发生羟基化，则分别形成无活性的GA<sub>34</sub>或GA<sub>8</sub>”，而p205图上则在最后一行标成了GA<sub>2</sub>-氧化酶，自相矛盾，正确应该改为GA<sub>2</sub>ox。<br />
<br />
205，图上GA<sub>20</sub>在GA<sub>3</sub>ox的催化下生成了GA<sub>1</sub>和GA<sub>3</sub>，但是查Taiz7的p122可知，这一步并没有出现GA<sub>3</sub>，这里的GA<sub>3</sub>ox的作用是加上3β-羟基，显然只加上该羟基的话是没有办法直接得到GA<sub>3</sub>的，还差一个1,2双键，所以这里暂且认为是王小菁老师写错了。<br />
<br />
206，GID1蛋白作为GA受体，应同时定位于细胞核和细胞质，参见武维华P256。<br />
<br />
207，“两性花的雄花形成”（所以到底应是两性花的雄蕊还是雌雄同株中雄花形成？ （后人注：应该是雌雄同株中雄花形成）<br />
<br />
210，图8-14右下角“自由基形式”，应该是对国外教材的翻译问题，根据前文可改为“自由形式”或“自由型”，避免歧义。<br />
<br />
211，“细胞分裂素与受体二聚体的'''胞外'''区域结合”，不准确，应为“胞外区域或者ER腔内区域”。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7 p134</blockquote>213，乙烯在液泡膜上合成已经是非常过时(上世纪)的说法,实际上ACC氧化酶主要定位在细胞质。(参见这些同样也很古老的论文<ref>https://link.springer.com/article/10.1007/BF00206302</ref><ref>https://academic.oup.com/pcp/article-abstract/43/5/549/1874851</ref>)<br />
<br />
214，图8-17，关于核糖上连了个甲硫腺苷这一块…应将图中所有的甲硫腺苷改为腺嘌呤。<br />
<br />
214，还是图8-17，在5′甲硫核糖-1-磷酸变为2-酮-4-甲硫基丁酸的那一步中（倒数第二步），5′甲硫核糖-1-磷酸在开环后，1号位的醛基会被氧化为羧基然后脱羧去除，所以产物中会放出一分子CO<sub>2</sub>，这里产物需补上，不然大家会认为王小菁老师连数数都不会数（其实本来就不会）。<br />
<br />
216~217，所有的铜离子（Cu<sup>2+</sup>）都应该改成亚铜离子（Cu<sup>+</sup>）【查Taiz7可知】，王小菁老师将Cu<sup>+</sup>与Cu<sup>2+</sup>混为一谈，这到底是社会的黑暗还是道德的沦丧？<br />
<br />
217，“两性花中雌花形成”（同207……<br />
<br />
220，ABA和PA的结合物几乎全部存在于“液胞”中；……ABA的结合作用可能发生在“液胞”膜上。这些描述表明王小菁老师发现了一种新的细胞器，应该可以发一篇CNS了（实际应该是液泡，打错字了）。<br />
<br />
221，令人迷惑的“饲喂叶片”，不妥。<br />
<br />
225，图8-28，磷酸化和去磷酸化的BIN2标反了，磷酸化的BIN2才能催化BES1和BZR1磷酸化【见Taiz5】<br />
<br />
226，茉莉花属（''Jasminum''）不是中文正式名。<br />
<br />
229，多胺能提高“座”果率，应该是坐果率。<br />
<br />
230，第三行“导致其果荚呈棒球棍”，应该加上“状”。<br />
<br />
231，认为GA<sub>3</sub>（赤霉酸）活性最高，与203页GA<sub>4</sub>活性最高矛盾。<br />
<br />
232，S-3307的五价碳……<br />
<br />
233 小结乙烯结合ETR1后激活CTR1……应为抑制CTR1<br />
<br />
238，图9-3左侧“多肽”最下方氨基酸“Gin”，应为Gln。<br />
<br />
249，图9-13画的是字面意义的泛素介导的蛋白酶体降解（给蛋白酶体连泛素）。<br />
<br />
267，复利计息的存款数目应为指数增加而非对数增加，不然真的是滚雪球式的增长了（直径越大增大越困难）。<br />
<br />
271，图10-10中，从生长素引出的竖直向下的箭头标成“生物素极性运输”，应为“生长素极性运输”。<br />
<br />
276，21世纪80年代许多学者研究认为震动刺激在含羞草中的方式是电传递，这揭示了未来学者将取得的研究成果，应为20世纪80年代。<br />
<br />
276，“由于这个周期并非正好是24h，而只是接近这个数值。”不知所云。<br />
<br />
282，外施赤霉素竟然可以让松杉柏这些裸子植物提早开花。<br />
<br />
284，春化作用应当导致''FLC''基因序列上结合的组蛋白的赖氨酸残基发生甲基化，而非基因的赖氨酸残基发生甲基化。<s>关于DNA上有氨基酸残基这件事</s><br />
<br />
285，甘蔗是中日性植物而非短日植物，其开花严格依赖中等日照时长（约12小时）(注：关于甘蔗其实有争议）<br />
<br />
306，图12-3中干粒重应改为千粒重。不然干粒重2g的油菜可以亩产两万斤。<br />
<br />
308，很显然草莓的果实并非肉质（特别是这后面还提到了“核果”与“非核果”）<br />
<br />
312，iPA和ZRs的含量明显增高……。这表明王小菁老师发明了新型植物生长调节物质ZRs，应该颁发国家最高科学技术奖。应改为ZTs（可能是敲键盘的时候敲岔了）。<br />
<br />
318，这里生物延缓剂延缓衰老的主要原因并非抑制赤霉素合成，而是促进生长素等抑制衰老激素的合成（除赤霉素），和抑制促进衰老激素的合成。这里这样表述会和上文显得左右脑互搏（<br />
<br />
321，半胱氨酸蛋白酶（caspases）有两个问题(1)caspase只是半胱氨酸蛋白酶中的一类即天冬氨酸特异性的半胱氨酸蛋白酶（2）与前文所述植物没有caspase矛盾。<br />
<br />
325，认为Ag<sup>+</sup>抑制乙烯形成，实际上是抑制乙烯受体ETR活性而非降低产量。<br />
<br />
325 , 关于赤霉素通过促进乙烯合成进行促进脱落,其实是在人工给予植物大剂量的赤霉素时，所导致的赤霉素的负调控,在植物正常生理过程中,真的几乎不可能达到这种浓度,况且这里还与下文利用赤霉素防止落花落果相矛盾......<br />
<br />
329，植物在水涝的情况下会积累渗透调节物质以降低水势来从外界吸水！ 是我疯了还是王小菁老师疯了？（其实是会积累这类物质的,但并不是起到降低水势的作用：<blockquote>水涝环境下外界水分充足，植物不需要降低细胞水势来吸水，这些渗透调节物质的核心作用是： ① 维持细胞膨压，稳定细胞膜、细胞器的结构，避免离子渗漏导致细胞皱缩、结构解体； ② 抗氧化功能：脯氨酸、可溶性糖等均可淬灭水涝缺氧/复氧过程中产生的大量活性氧（ROS），减少氧化损伤； ③ 作为应急碳/氮储备：缺氧下光合作用受抑，这些小分子物质可快速被分解利用，维持基础代谢的能量供应。——by Doubao-Seed-2.0-Lite</blockquote>330，最后一行第二个H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>应为H<sub>2</sub>O。<br />
<br />
=== 微生物学 ===<br />
<br />
==== 微生物学教程. 4版. 周德庆. 高等教育出版社 ====<br />
19，表1-4中认为G<sup>+</sup>对于氯霉素、四环素不敏感，应是错误的；P177认为它们是广谱型抗生素。<br />
<br />
46，酵母细胞壁的葡聚糖出现β-1,2-糖苷键，酵母表示面对卡泊芬净，从来没有这么坚挺。事实上许多丝状真菌和酵母菌的细胞壁的基本成分为β-(1,3)-D-葡聚糖，这也是卡泊芬净抑制其合成的物质。<br />
<br />
50，谷氨酰胺不是碱性氨基酸<br />
<br />
67，tabaco mosaic virus为混合了西班牙语和英语的特定表达，可以考虑修改。<br />
<br />
79，“绒毛烟”应为“绒毛烟草”。<br />
<br />
106，图5-6，ED途径中的3-磷酸甘油醛打成3-磷酸“苷”油醛。<br />
<br />
111，你这H<sup>+</sup>怎么从ATP合酶的a亚基穿过去啊（恼<br />
<br />
118，上方氨基酸的结构简式全部打错了。应该是R₁CHNH₂COOH这样的。同时，后面的Stickland反应的产物也写错了。应该是R₂COCOOH，多打了一个CH₂。（要按周老先生的反应就是两个碳变三个碳，原子不守恒说是）<br />
<br />
124，“PSI含叶绿素a，有利于红光吸收；PSII含叶绿素b，有利于蓝光吸收。”<br />
<br />
173，“十六烷剂氯化吡啶鎓”应为“十六烷基氯化吡啶鎓”。<br />
<br />
174，磺胺增效剂TMP的化学名称错误，应为“三'''甲氧'''苄二氨嘧啶”（又名甲氧苄啶）而非“三甲基苄二氨嘧啶”，对照175面图6-18有该物质的化学结构式可知。<br />
<br />
175，人体应当存在二氢叶酸还原酶（但甲氧苄啶对其抑制作用很弱）。<br />
<br />
185，秀丽隐杆线虫为雌雄同体和雄性，表格中给的是雌性/雄性。<br />
<br />
290，细胞毒T细胞“属于TD8+T细胞亚群”，应为CD8+T<br />
<br />
232，“PO₅”应为P₂O₅<s>（正十价的磷）</s><br />
<br />
==== 微生物学. 8版. 沈萍, 陈向东. 高等教育出版社 ====<br />
43，图3-8图注，KDO为2-酮-3-脱氧辛糖酸；Abe与上图Abq不符。<br />
<br />
44，“周质空间宽12到15纳米”不准确。首先，低估了空间体积：对于许多细菌（如 ''E. coli''），在生理状态下，周质空间足以容纳大量的酶、结合蛋白和折叠助手，其有效宽度通常被认为大于 20 nm。其次，混淆了“层”与“空间”：12-15 nm 更接近于细胞壁包被（Cell Envelope）中刚性结构部分的厚度，而不是充满凝胶状基质的整个周质腔室的平均宽度。最后，忽略了可变性：周质空间是一个动态区域。在高渗环境下，外膜塌陷，周质变窄；在低渗环境下，外膜扩张，周质变宽。应改为“包含肽聚糖层与结合蛋白的周质基质层厚度约为 12 到 15 纳米。”<br />
<br />
65，图3-26，葡聚糖的β(1-3)糖苷键打成了β(1-2)糖苷键;甘露聚糖的α(1-3)糖苷键连错了，搞出了传奇H<sup>2+</sup>与O<sup>-</sup>。同一幅图还出现了诡异C<sup>5+</sup>......其他至少两处错误无力吐槽,望大家自己分辨。<br />
<br />
72，“红藻……含叶绿素d”，红藻并不含有叶绿素d，叶绿素d来自于和红藻共生的一种蓝细菌，这种叶绿素有助于蓝细菌利用红藻叶绿素发出的长波长荧光。除了这类蓝细菌，别的生物都不具有叶绿素d。<br />
<br />
77，表4-2，碳源物质的糖包含木质素(<s>其实简单酚类是一种糖</s>)<br />
<br />
135，图6-8“葡枝根霉”应为“匍枝根霉”。<br />
<br />
157，“聚合酶链反应”应为“聚合酶链式反应”。<br />
<br />
183，VTMoV不是绒毛烟斑驳病毒，而是绒毛烟草斑驳病毒。<br />
<br />
187，MERS-CoV发现于2012年，在2003年5月底确诊49例......应为2013年。<br />
<br />
227，“mdermycin”应为“medermycin”。（《药理学》,10版认为是midermycin)<br />
<br />
== 第三部分 ==<br />
<br />
=== 动物学 ===<br />
《普通动物学（第四版）》认为薮枝螅触手实心，《无脊椎动物学》认为薮枝螅触手中空。<br />
<br />
《普通动物学（第四版）》认为鲎第2-5对附肢6节，《无脊椎动物学》认为第2-5对附肢7节。<br />
<br />
《普通动物学（第四版）》认为泪腺出现于两栖类，皮肤肌出现于爬行类；《脊椎动物比较解剖学（第二版）》认为泪腺出现于爬行类，皮肤肌在两栖类不发达。马伟元认为两栖有泪腺与皮肤肌<br />
<br />
==== 普通动物学. 4版. 刘凌云, 郑光美. 高等教育出版社 ====<br />
15，“当X与y的值分别等于三或大于三时”语句不通，应改为“当X与y的值等于三或大于三时”。<br />
<br />
99，图7-1A把涡虫的咽标成了吻。<br />
<br />
101，将vagina拼错为vajina。<br />
<br />
107，图7-12的图注中，对“上野细涡虫”的学名书写有误，显然种加词不可能大写，且查证应为''P. uenoi''<br />
<br />
112，认为单殖亚纲没有口吸盘，但文献与图片和无脊椎动物学均认为有<br />
<br />
129，将颚口虫属（''Gnathostomula'')下的全部物种翻译为颚口虫。<blockquote>根据拉丁文意思，''G. jenneri''应翻译为“詹纳氏颚口虫”；''G. mediterrane''应翻译为“地中海颚口虫”；''G. paradoxa''太抽象，暂直译为“奇异颚口虫”。</blockquote>147，“轮虫的细胞数目固定”疑为“轮虫的体细胞数目固定”<br />
<br />
161，担轮幼虫绘制错误。（原作者没说哪有问题，本人查询资料后也没发现大问题）<br />
<br />
162，大概是把serial homology打成了serious homology。<br />
<br />
168，“口后纤毛区发育为尾节”，而根据P161图9-1，应该是端纤毛环的区域发育。<br />
<br />
181，赤子爱胜蚓的学名应为''Eisenia fetida''。<br />
<br />
184，打错一字，“例如”打成“侧如”。<br />
<br />
184，医蛭有11对，'''蚂蟥'''5对（蛭俗称蚂蟥<s>，故医蛭非蛭，比肩《公孙龙子》“白马非马”</s>）<br />
<br />
198，应当是肾孔开口于外套沟而非肾口开口于外套沟。<s>肾口开口在外套沟是用来喝水的吗</s><br />
<br />
201，雄性圆田螺的精巢外表面标注了“精巢”，截面被标注了“卵巢”。<br />
<br />
208，认为掘足纲心脏仅有一室，然而224以及无脊椎动物学都认为掘足纲没有心脏。(后人注：其实掘足纲的心脏是有一室的，但是结构简单，功能微弱.)<br />
<br />
211，最下一排，无齿蚌特有的钩介幼虫……<s>珍珠蚌等淡水蚌类泪目了……不是我们也是淡水蚌类为什么我们就没有？？？</s><br />
<br />
218，乌贼的循环系统图后大静脉标错，应是鳃心下面的那一根血管<br />
<br />
218，乌贼的排泄物既不是尿酸也不是鸟嘌呤，而是氨。<s>不知道哪里抄来的</s><br />
<br />
219，“星芒神经”应为“星芒神经节”。<br />
<br />
221，在10.8.2头足纲的主要特征中，提到“十腕目中多数种类左侧的第5腕变成了茎化腕，……”，但是在下方10.8.3.2二鳃亚纲中对十腕目的描述为“腕5对，右侧第5腕为茎化腕，……”。矛盾，看来究竟是哪一边变成茎化腕需要自购一只乌贼回来观察了。（后人注：鉴于222，玄妙微鳍乌贼''Idiosepius paradoxa''“雄性'''第5对腕均为'''茎化腕”，或许可以认为这在不同种不一样<s>虽然还是不能解决矛盾</s>）<br />
<br />
231，南极磷虾的学名应为''Euphausia superba''。（P239正确）<br />
<br />
241-242，前文说腹部附肢变为书肺，后文又说书肺由体壁内陷形成（所以是哪个）（后人：应当是体壁内陷）（今天看到的，苟的题目解析上说是附肢演化来的）<br />
<br />
242，图11-19把“中肠盲囊 中肠“错误标成了“中肠盲 囊中肠”。<br />
<br />
242，认为蛛形目气管直接运送到组织细胞，无脊椎动物学认为气管到组织细胞间要经过血液交换<br />
<br />
253，"由基部向外依次为梗节、柄节和鞭节”顺序错误，图11-35上是柄-梗-鞭。<br />
<br />
254，吸食型口器显然列出四类，并非“3类”。<br />
<br />
259，稚虫的英文应为naiad，此处重复标了先前若虫的英文。<br />
<br />
270，蜉蝣目应当是原变态而非半变态，缨尾目应为表变态而非无变态<br />
<br />
290,对于罗氏海盘车学名书写中,属名的缩略打成了“A·”,而不是“A.”。<br />
<br />
305，“尤其是海参的短腕幼虫（Bipinnaria）”：神奇的一句话。包含了至少3种幼虫。显然海参没有短腕幼虫，括号里给的Bipinnaria是羽腕幼虫的意思，Bipinnaria也不是海参所具有的。搜了一下耳状幼虫和Bipinnaria羽腕幼虫都有相似点，至于原作者想说的是像哪一个，在此存疑。（看起来有点像海参的耳状幼虫，后续书中又提到一两次分别说是羽腕和耳状幼虫，ds和王旭认为是羽腕，朱斌认为是短腕）<br />
<br />
305，图14-5中把“纤毛”错误标成了“汗毛”。<s>所以人身上的是纤毛？</s><br />
<br />
311，此处表述可能造成误解，实际上海鞘的含氮废物以氨的形式排出<br />
<br />
312，说尾索动物有2000多种，但三个纲加起来没有1500种……<br />
<br />
313，说尾海鞘不超过5mm，但是经查证其实有10mm的,如''Oikopleura longicauda''<br />
<br />
316，书上说入鳃动脉基部有鳃心，但苟的题目解析上说没有<br />
<br />
340，第一行“颌骨maxilla”应改为“上颌骨maxilla”，因为颌骨指构成上下颌的所有骨骼，包括上颌、下颌相关骨块<br />
<br />
343，17.1.6.1 软骨鱼无鳃腔，鳃腔应改成咽<br />
<br />
358，认为锯鲨目具有瞬膜，但实际上一般是真鲨目（快速游动的类群）才具有，锯鲨一般栖息于海底，无需快速游动<br />
<br />
370，诡异的“水的密度比黏液约大50倍”（我当初看到这句话时思考了很久）<br />
<br />
378，图18-10的C图错误，是口咽腔呼吸的图（详见zb联赛解析-15年的第32题）<br />
<br />
380，最后一段 不是多黄卵，是中黄卵<br />
<br />
394，“一般认为，龟鳖类头骨属无孔类”，因教材版本老旧，已是过时观点。但目前对于龟鳖类颞窝来源的说法尚无定论，目前主要倾向于龟鳖类属双颞窝类。<br />
<br />
413,“蝮”打成了“腹”<br />
<br />
419，“‘开放式骨盘’”可改为“‘开放式骨盆’”。似乎本书很多处都是用的“骨盘”的表述，“骨盘”这一表述相对不规范。<br />
<br />
421,“一支飞行中的鸟类”应为“一只飞行中的鸟类”。<br />
<br />
421，“饲喂雀形目鸟类的谷物果实或昆虫，经15小时后即可通过消化管”，应为1.5小时（我寻思这速度我上我也行）<br />
<br />
423，“……鸟类双重呼吸的特点，使吸气和呼气时均能振动鸣管而……”，但鸣管位于气管和支气管交界的性质好像不太能跟双重呼吸搭嘎，查文献得知"Most but not all vocalizations occur during expiration"（大部分（但并非全部）发声行为都发生在呼气阶段）（The respiratory-vocal system of songbirds: Anatomy, physiology, and neural control, Marc F Schmidt *,1, J Martin Wild †,2）（Beckers et al, 2003; Gaunt et al,1982; Goller and Daley, 2001; Leadbeater et al., 2005），可阅读上述文章的几篇参考文献。<br />
<br />
424，文字尾肠系膜静脉的分支分别与后肠系膜静脉和肾门静脉相联结，图片和脊椎动物比较解剖学认为肾门静脉应为肝门静脉。（后人注：鸟类学2版77页认为尾肠系膜静脉既可入肝门系，也可入肾门静脉，并且可发生转换）<br />
<br />
429，鸵鸟“体高25m”，应为2.5m。该错误在2023年12月第30次印刷中已被改正。<br />
<br />
429，蜂鸟的翅膀每分钟搧翅高达50次。。。<s>这速度我也行</s><br />
<br />
443，促肾上腺皮质激素促进肾上腺分泌肾上腺素，肯定是促进分泌肾上腺皮质激素的啊（如图20-55），何意味。。同页图20-55“性的类固醇”非常诡异，一般直接称性激素，不知道为什么这么翻译。<br />
<br />
445，图20-57A夜莺根据图片应该是夜鹰<br />
<br />
457，“竖毛肌”的“竖”打成了“坚”<br />
<br />
464,倒数第三行,"瘤胃分泌蛋白水解酶",但有分泌功能的应该只有皱胃.<br />
<br />
466，哺乳类血液循环路径模式图中出现了肾门静脉（这个错误被愿程出成了五一卷2的一道题）。<br />
<br />
466，肺部的牵张感受器实际上位于从气管到细支气管的平滑肌中，而不位于肺泡周围。<br />
<br />
466，普通人一生中心脏搏动260亿次，这差了整整一个数量级。<br />
<br />
477，表格中将曲细精管打成“曲精细管”，经本人查阅未发现其他文献有类似表述。ps脊比里确实是这么叫的，但是此译名显然不符合逻辑，亦没有在其他任何文献中出现过。<br />
<br />
481,黑猩猩属名应为<nowiki>''Pan''</nowiki>,而且猩猩科已经与人科合并。<br />
<br />
483，须鲸的长度为最小的哺乳类体重的两千万倍明显不对。<br />
<br />
485，大熊猫应归入熊科而不是大熊猫科。<br />
<br />
500，图22-6中，A和B显然标反。(见第三版的P610)（怎么还有新错（<br />
<br />
501，表22-2，中新世距今“2.5万年”，应为2500万年。<br />
<br />
527，图23-4，地图中无台湾岛、海南岛<s>（但画了日本列岛及朝鲜半岛......）</s><br />
<br />
530，最后一段，古生代“古炭纪”，应为石炭纪。<br />
<br />
530，在南美洲阿根廷的“布宜艾诺斯”，应为布宜诺斯艾利斯（要不然对不上后面的西班牙文Buenos Aires）。<br />
<br />
532，图23-7图注中“C：寒武纪”应为石炭纪。<s>（石炭纪：请输入文本）</s><br />
<br />
==== 动物学. 2版. 侯林, 吴孝兵. 科学出版社 ====<br />
152，图9-45的A，图上画的是长戟大兜虫，文字写成了独角仙<br />
<br />
172、175，多足亚门综合纲代表物种幺蚰，写成了么蚰<br />
<br />
==== 脊椎动物比较解剖学. 2版. 杨安峰, 程红, 姚锦仙. 北京大学出版社 ====<br />
12，表格中鸟纲打成了爬行纲。<br />
<br />
16，认为文昌鱼表皮没有腺体；80，认为文昌鱼表皮有腺体。<br />
<br />
后人注： 文昌鱼缺乏真皮层附属结构，因此无法形成导管和腺泡构成的腺体器官，表面并不存在脊椎动物意义上的皮肤腺体；其分泌功能由弥散分布的单层柱状上皮中的粘液细胞（所谓单细胞腺，但并不是一般情况下说的腺体）独立承担。<br />
<br />
45，图C，“环盘”应为“胚盘”<br />
<br />
47，“64细胞器”错误，应是64细胞期<br />
<br />
51，文昌鱼的生骨节“将来形成脊椎”，但是文昌鱼根本就没有脊椎……？<br />
<br />
57，提到胃内表面是变移上皮，应是单层柱状上皮？<br />
<br />
后人：胃和肠都应该是单层柱状上皮， 细胞紧密排列，主要功能是分泌黏液保护胃壁。变移上皮仅存在于肾盏、肾盂、输尿管和膀胱等泌尿管道，通过由多层变为扁平适应器官的收缩或扩张。<br />
<br />
66，“脊椎动物头部的真皮由外胚层神经棘细胞衍生而来”，查询时并未找到“神经棘细胞”为何物，疑为“神经嵴细胞”打印错误。''另：“神经棘”，根据百度百科，“通常指树突棘，是神经元树突表面的微小突起，在突触传递和神经可塑性中起关键作用。是神经元树突上的微小突起，直径约为0.1-2微米，形态多样，包括蘑菇状、细长状等。它们由肌动蛋白等细胞骨架蛋白支撑，数量和形状会随神经元活动动态变化。（该回答由AI生成）”''<br />
<br />
68，“黏液使鱼体表面黏滑，减少游动时水的阻力，当黏液浓度低于1％时，可减少60％的摩擦力”这一说法过于武断且缺乏依据。 黏液是剪切稀化的非牛顿流体，其减阻效能取决于流变特性，而非简单的浓度阈值，浓度过低时显然无法减少摩擦力。其次，根据现有研究，真实鱼体黏液带来的净减阻率通常在10%到30% 区间内，不知道他这个数据是从哪来的。<br />
<br />
68，盲鳗的粘液腺实际上是多细胞腺体，并非是单细胞腺。<br />
<br />
70，大象并非完全没有汗腺，在颞部和脚趾处保留了部分。<br />
<br />
72，图名为“七鳃鳗的口漏斗（A）和角质齿（B）”，然而B图给了一张七鳃鳗整个口漏斗的图，A图却画了一个角质齿及其下方的组织图。疑为两图放反。<br />
<br />
73， 关于“羽枝平行排列”的描述不符合真实解剖结构。羽枝并非严格平行，而是以20°–45°的倾斜角自羽轴两侧呈螺旋状、镜像对称地斜向伸出。<br />
<br />
73、74，明显又一次将两图放反，根据文字描述也可看出图4-11D才是绒羽，而图4-11C为毛羽。<br />
[[文件:龟的骨板.jpg|缩略图]]<br />
75，皮质（coxtex）英文错误，根据书尾索引及查询可知应为cortex。<br />
<br />
76，D图中c应为e，结缔组织，而非c，齿质层。<br />
<br />
78，图4-18A，惊现前后二颈板，后面一块应是臀板。<br />
<br />
78，同上图4-18B，喉甲板后惊现“臀甲板”，实际应为“肱甲板”，顺带一提，我去找了Kent的原书原图（如右图），这里标注是humerals，没有错误，翻译错误了属于是。（ps,即使是这样对这套命名系统实际已被弃用，感兴趣的同学可以去看看最新的。）<br />
<br />
85，牙齿的釉质来自于外胚层的成釉细胞，而非中胚层的成骨细胞。<br />
<br />
88，未找到泡细胞微丝含量高相关描述，结合上下文推测此处应是中间丝<br />
<br />
93，图5-11原始爬行类以上的椎体类型中的侧椎体的点都没有标出来。<br />
<br />
96，认为蛇的寰椎和尾椎没有肋骨，但是100页说是寰枢椎都没有，经查证应当是寰枢椎都没有，100页说的是对的<br />
<br />
99，认为陆生脊椎动物都属于背肋，但是在78页中可以看到龟腹部的中、下、臀腹板与腹肋同源，所以可以认为仍有留存，不过不是以肋骨的身份。<br />
<br />
100，（二）第四自然段表述不严谨，应为肋骨小头与锥体横突相连，肋骨结节与椎弓横突相连。<br />
<br />
101，两栖类尚无明显的肋骨；100，最早的两栖类……每一椎骨上都与一对发达的肋骨相连。现代无尾两栖类的肋骨都已退化。；两者说法存在矛盾，不太妥当。<br />
<br />
102，图5-24F把间锁骨打成了锁间骨。<br />
<br />
102，倒数第二段，第一句“羊膜类都有胸骨”和最后一句“🐍没有🐻骨”显然矛盾，应该是前一句不严谨<br />
<br />
109，硬骨鱼属于舌接型，肺鱼属于自接型，前半句话表述“太严谨了”<s>（肺鱼：我是软骨鱼？）</s><br />
<br />
110，（二）第三段鸟类有成对的冠状骨（与第117页（6）第一段矛盾）<br />
<br />
116，颞上窝以上颞弓应为上界。<br />
<br />
118，现代哺乳类耳骨应为从腹面移向侧面，原文打反了。<br />
<br />
123，（十）第三自然段，鸟类应没有冠状骨，此处与前文矛盾<br />
<br />
124，鱼肩带膜原骨计有锁骨、匙骨…应删去计字（这不是一个错误，而是一种比较早期的，书面化的词。有“经统计有......"的意思，可能读着比较拗口。）<br />
<br />
124，Wiki认为硬骨鱼的锁骨仅是皮肤硬化，还没有完全形成。<br />
<br />
130，认为原尾型尾鳍在现代鱼类中仅在胚胎期或早期幼鱼可以见到，实际上肺鱼、多鳍鱼等均是原尾型尾鳍。<br />
<br />
134, 奇蹄类只有一趾显然错误，如犀牛科2、3、4趾均有，只是第三趾发达为主要承重结构。<br />
<br />
138，铅笔不具有白色的木质部，一般有红笔芯的也不叫铅笔。类比很不贴切。<br />
<br />
161，图有些只拉了箭头，没标名称…<s>偷懒被发现了</s><br />
<br />
161，认为蛇是端生齿，但普动上认为蛇是侧生齿，有国外教材支持后者的观点，关于这一条的争议最早笔者是在质心论坛上看到的。<blockquote>具体可以溯源这里↓<br />
<br />
·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/29189?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是原帖<br />
<br />
·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/26984?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是最早的帖子作者。</blockquote><br />
167，第二段说鲟鱼有螺旋瓣，下一段就说硬骨鱼没有螺旋瓣，意味深沉<br />
<br />
171，内呼吸概念错误， 外界氧气经血液运送到全身组织后，在毛细血管与组织细胞之间进行气体交换，并且细胞利用氧分解有机物、产生能量的整个过程，就是内呼吸。书上少了后半部分。<br />
<br />
172，图9-2外鳃孔位置标注错误，应是每一腮囊与一个外鳃孔相连，经总鳃管由一共同开口与外界相连（参考普通动物学）<br />
<br />
173，图9-4A入鳃动脉错误标成了人鳃动脉。<br />
<br />
174，鳔一般分为两室；176，鳔常是单室。（个人认为前者是说开鳔类多有隔膜分鳔为2室，后者是只有1个鳔的意思，不矛盾）<br />
<br />
176，认为当鱼向下游动时所受的水的压力增大，鳔放出部分气体，体积减小，使身体比重增大，鱼下沉。该点似乎存在争议，朱斌等认为鱼体是柔性的，当鱼向水深处游时水对鱼身的压力增大，鱼为了避免体内外压力差需向鳔内泌气以增大体内压强，平衡压强差，上浮时则同理。<br />
<br />
180，图9-17的C图错误，是口咽腔呼吸的图（详见zb联赛解析-15年的第32题）<br />
<br />
183，图9-21蛙的呼吸系统有“支气管”，下面又写支气管是从爬行类才开始出现的<br />
<br />
189，后位肾的英文错了，为opisthonephros （however，无人在意）<br />
<br />
192，第四自然段第一行“肾孔”应改为“肾口”；表10-1“结构特点”一行的三个“肾孔”均应改为“肾口”<br />
<br />
194，“肾口开口于围鳃腔”，应为肾孔。影响不大<br />
<br />
200，“性逆转的鸡并不能产生精子”，应该可以，至少芦花鸡/洛岛红变形公鸡可以。<br />
<blockquote> 刘祖洞，梁志成。家鸡性转换的遗传学研究。遗传学报。1980；7(2)：103-110。</blockquote><br />
<br />
201，精巢第三期，精细胞中已出现初级精母细胞……应为精细管中出现……<s>我滴个倒反天罡，我肚子里有我妈</s><br />
<br />
202，图11-3将“囊状卵泡”标注为“囊状卵胞”（鉴于其他图注都是“卵泡”，此处可以判定为打印错误）<br />
<br />
203，黄体酮，后面跟的英文是lutein，但是lutein应该翻译成“叶黄素”，这里显然有点问题。查书后索引p306可知，“黄体酮”有两项，分别是lutein和progestogen，后面的英文才是正确的。（然而使用Microsoft Bing查询"lutein"时可以查到义项“黄体制剂”“黄体素”“高含量护眼黄体素”，不知可否）<br />
<br />
'''203，认为盲鳗单个卵巢是由一对愈合成一个的，与199页认为盲鳗一侧生殖腺未分化的观点矛盾'''<br />
<br />
210，图11-11G将“输卵管”标注为“输尿管”。<br />
<br />
211，第九自然段，惊现输卵管竟为其本身的一部分，结合下文可知应为输卵管伞。<br />
<br />
216，应为心内膜'''的内皮'''和心外膜'''的间皮'''是单层扁平上皮，查《系统解剖学》可知，心内膜包括内皮和内膜下层，后者是疏松结缔组织，而心外膜表面被覆一层间皮 （扁平上皮细胞），间皮深面为薄层结缔组织。《比解》的表述不够严谨。<ref>崔慧先，刘学政. 系统解剖学-- 10版. 北京：人民卫生出版社，2024. 7. --（全国高等学校 五年制本科临床医学专业第十轮规划教材）</ref><br />
<br />
225，图12-12B的髂静脉和股静脉标反了。<br />
<br />
228，认为胎儿的脐静脉随胎盘和脐带一起失去，而227又认为脐静脉退化为肝圆韧带。<br />
<br />
231，小结13点认为鸟类中有侧腹静脉的同工静脉，但226也只说明了鸟类中可能有侧腹静脉的同源静脉，且227页表12-3认为鸟类没有侧腹静脉，前后矛盾。<br />
<br />
236，第二段第二行“……开始”后标点使用错误。；应为，<br />
<br />
236，表格中讲小脑鬈打成了小脑卷（ps：其实除了脊比以外没有任何文献将绒球flocculus称为小脑鬈或小脑卷，可能是译名太过于老旧且不规范所致，请谨慎使用该名词）。<br />
<br />
239，认为针鼹胼胝体不发达<br />
<br />
240，显然糖原并不能被分泌进入脑脊液。<br />
<br />
243，“哺乳类与人类相同”，这种表述读起来真的很奇怪（不是原来人类不属于哺乳类吗？！）。<br />
<br />
243，图13-15，侧脑室脉络丛和第三脑室的标注均误指向蛛网膜下腔；然而笔者发现书上在这两个标注的连线后面有疑似用笔画出的延长线将其指向正确位置，笔者以为这是前人笔记，然而询问同学发现其书上都有这样的延长标注线。不知是否为作者后期进行的更改。<br />
<br />
246，认为单孔类无胼胝体。（后人写:普动认为无胼胝体p479）<br />
<br />
262，（四）“几鹞”本鸟人看到蒙了好久，查询也无果，个人认为应该是“矶鹬”（鹞跟滨岸鸟有什么关系啊！）<br />
<br />
271，“哺乳类还有哈氏腺”，结合后文272页可得出原意为“四足类还有哈氏腺”。<br />
<br />
285，疑似打成了5-羟色胺通过N-“已”酰化，应该是“乙酰化”，小错误不影响阅读。<br />
<br />
288，图15-8 生长素应为生长激素。<br />
<br />
289，加压素和催产素应均为九肽。<br />
<br />
290，根据《生理学（第10版）》我们可以知道，其实“束状带与网状带分泌以皮质醇为代表的糖皮质激素和极少量的雄激素”，分泌GC并非束状带的专利，《比解》由于出版时间较早，没有跟上时代的步伐。<br />
<br />
298，18，“胰岛有两种细胞”显然错误，应该是主要有两种，详细划分至少5种<br />
<br />
==== 无脊椎动物学. 2版. 任淑仙. 北京大学出版社 ====<br />
65，认为缠绕刺丝囊为珊瑚纲所特有，但淡水水螅有，所以<s>淡水水螅是珊瑚纲</s><br />
<br />
87.该书认为除Euchlora rubra外的栉水母均无刺细胞，但实际上旧称 Euchlora rubra 的栉水母物种 Haeckelia rubra 应当是通过食用水母物种 Aegina citrea 的触手，从中夺取刺细胞，设置在自己身上来使用。并且为了适应这种生活其粘细胞也已经退化。（这东西我甚至还信过…）参考这个知乎帖子：[https://www.zhihu.com/question/624512949]或者看这篇文献：[https://faculty.washington.edu/cemills/Mills&MillerHaeckelia1984.pdf]<br />
<br />
93，它们都是平滑肌，应为扁形动物主要是斜纹肌。<br />
<br />
103，寄生在人体肛门静脉的血吸虫直接以宿主的血红细胞为食，应为“肝门静脉”。<br />
<br />
137，现在多认为腭胃动物是无体腔动物，但本人没能查阅到文献，至少我认识的全部老师是这么认为，百度百科等也如此写<br />
<br />
145，内肛动物群体种类附着盘变为“葡萄茎”，根据英文应为“匍匐茎”。<br />
<br />
146，无性生殖用葡萄茎出芽…同上<br />
<br />
153，多板纲是楯鳃。。。<br />
<br />
155，认为只有脊椎动物，节肢动物，软体动物的腹足纲才能在陆地上生活，<s>环节动物与假体腔哭死</s> 【但是原文是“地面上”诶】<br />
<br />
167，应当是左、右脏神经节也交换了位置而非左右脑神经节。<br />
<br />
221，图9-33 将“受精囊”标注成了“贮精囊”。<br />
<br />
249，注意最下方的“中黄卵”实为中央黄卵（Centrolecithal egg）<br />
<br />
253，认为现存鲎有三属五种，但只有美洲鲎，中国鲎，南方鲎，原尾蝎鲎……<s>应该还有一种任淑仙鲎</s><br />
<br />
296，认为雌雄个体仅有单个卵巢与输卵管……应为雌性个体……<s>什么时候蜈蚣开始孤雌生殖了</s><br />
<br />
298，应当是么蚣而非么公。<br />
<br />
328，工蜂或工蚁外出觅食，释放踪迹信息素，引导其他工蜂……病句<br />
<br />
329，声音的频率单位应为 Hz，而非 Hz/s。<br />
<br />
380，认为氨常以结晶形式被携带，然后被排出……氨结晶温度-77.7度，<s>所以海参中呼吸树温度-77.7度</s><br />
<br />
==== 无脊椎动物学. R. 麦克尼尔·亚历山大. 化学工业出版社 ====<br />
<br />
==== 普通昆虫学. 2版. 彩万志, 庞雄飞, 花保祯, 梁广文, 宋敦伦. 中国农业大学出版社 ====<br />
52，“上唇延长呈镰刀状”，应为“上颚”，这可以根据基本事实和上页的图6-14判断出来。<br />
<br />
135，图示“蜂窝缘”和“刷状缘”，但是本人认为AB图标反了，A图更像蜂窝状，B图更像刷（个人观点，如有不当请指出）。<br />
<br />
140，“气管(trachea)由内胚层内陷而成”，疑为“外胚层内陷”。<br />
<br />
40页说“大部分 的梗节内均有江氏器”，但是170页说“按蚊''Anopheles sp.''雄蚊的江氏器含有约30 000个感觉细胞，在3个方位排列在触角鞭节上”。<br />
<br />
205，伪胎盘胎生中“这类生殖方式昆虫的卵黄无卵或卵黄甚少”，疑为“卵无卵黄或卵黄甚少”。<br />
<br />
178页说“中胚层形成的生殖腺与附腺”，但是221页说“生殖器官的附腺均来源于中生殖管，属于外胚层构造”，前后矛盾。<br />
<br />
271，（三）相似性系数和距离的计算下面的表格，本人没有看出A和B有任何不匹配的地方，如果有人看出来了可以指出来。<br />
<br />
352，巢蛾总科，说是“介绍3个科”，可是下面只有2个（小学数学没学好）。<br />
<br />
359，凤蝶总科，说是“4个科”，下面却有5个（小学数学没学好+1）。<br />
<br />
==== 生物竞赛学习指导与同步训练（动物学）. 修订版. 姚云志. 团结出版社 ====<br />
第3章训练题19，认为答案选AB，这与《普通动物学（第四版）》p85存在矛盾，后者认为，桃花水母应该为水母型发达，水螅型不发达或不存在，故选项A存疑。<br />
<br />
第4章训练题38，认为答案选BD，可这与前文【2014】27题的解析“所有扁形动物的肌肉组织都没有退化”存在矛盾，可以发现38题的D选项是明显错误的，该题应该选B。<br />
<br />
65，图16，担轮幼虫，写错字了。<br />
<br />
71，【2020B】的B选项的解析，说“方解石结构较为疏松，霰石结构更加紧实”，但是《普通动物学（第四版）》上写“中层为棱柱层，有致密的方解石构成。内层为珍珠层，有霰石构成。”并未将二者进行比较，这两种说法使人困惑。<br />
<br />
71，【2009】83的解析，认为内脏团扭转了1800，应该是扭转了180°。<br />
<br />
第5章训练题5，B选项写错了，根据后文应该是“海豆芽和海鞘具有外套膜，……”。<br />
<br />
=== 生理学 ===<br />
<br />
==== 生理学. 10版. 罗自强, 管又飞. 人民卫生出版社 ====<br />
18，钠钾泵是异源四聚体，由两个α亚基和两个β亚基构成。存在争议，有教材认为是二聚体，有教材认为是四聚体，也有国外论文说是三聚体，但细胞生物学说是四聚体，以细胞生物学为准。<br />
<br />
42，原9版，有髓纤维传导速度25μm/s，相当于被打一下16小时才有感觉；10版已更正。<br />
<br />
9版145，“同时，由于脑脊液对脑有一定的浮力，可使脑的重量减轻到50g左右”令人细思极恐的一段话。脑的重量占体重的2%左右，一个80kg的人其脑的重量约为1.6kg，而由于脑脊液对脑的浮力，脑的重量'''瞬间缩水到了原来的1/32'''。<br />
<br />
285，GABA在星形胶质细胞中转化为琥珀酸半醛应当使用的是转氨酶脱氨而非使用脱羧酶脱羧。<br />
<br />
340，胰岛素N端居然是NH<sub>4</sub>。<s>5价碳见多了，5价氮还是第一次见</s><br />
<br />
351，人催乳素和人生长激素只有同源性有无而没有百分比。<br />
<br />
390，月经是指'''成熟'''女性子宫内膜……不是成年女性。<br />
<br />
==== 人体生理学. 4版. 姚泰. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
==== Brene & Levy生理学原理. 4版. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生理学原理. 梅岩艾, 王建军, 王世强. 高等教育出版社 ====<br />
177，胎儿血红蛋白 HbF 应为 α<sub>2</sub>γ<sub>2</sub> 。<br />
<br />
页码不可考：认为两栖类的心脏有两心室一心房，正确的应该为两心房一心室。<br />
<br />
==== 动物生理学. 3版. 杨秀平, 肖向红, 李大鹏. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 人体及动物生理学. 第4版. 左明雪. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生理学原理 第一版 101计划 主编 王世强 梅岩艾 朱景宁 ====<br />
106，图4-16，多巴胺合成显然是多巴脱羧，而不是脱羟……上一部才加了羟……而且从来没有见过什么反应可以脱羟…<br />
<br />
144，著名美国心血管生理学家Carl J.Wiggers（1883-1963），但就算他再著名，也不能在19世纪20年代提出心动周期设想，应是20世纪20年代……（出生之前开始发论文真没见过…)<br />
<br />
158，图6-13右图，显然心室舒张的时候主动脉瓣打不开……这就是传说中的主动脉瓣关闭不全吗……<br />
<br />
196，知识窗7-1，显然血绿蛋白不含钒，只见过说其含氯的，说其含钒这是第一个……<br />
<br />
247，说肾血流量是脑的7倍……脑血流量至少有700ml，所以肾脏有4900ml的血流量？<br />
<br />
247，倒数第五行“……，其末梢释放去的甲肾上腺素……”应为“其末梢释放的去甲肾上腺素”<br />
<br />
264，球管平衡，肾小球滤过率发生变化时，近段小管中钠和水重吸收的量应是随之变化，而不是随之增加……<br />
<br />
274，雌酮的五价碳与三价氧……<br />
<br />
338，第五行“镫骨通过……（图12-12）<sub>o</sub> 在锤骨……”中疑似把“。”（全角标点-句号）打成下标小写o<br />
<br />
388，英国医生詹姆斯•帕金森（1755-1824）在1857年描述帕金森病……（死后33年继续研究那很有科学精神了），是1817年描述的，但其实也不是首次，只是第一个详细描述的罢了<br />
<br />
=== 生态学 ===<br />
促进模型、抑制模型、耐受模型画法不一致。<br />
<br />
由原文献和文字描述可知：大概率是基础生态学上画错了<br />
<br />
https://www.semanticscholar.org/paper/Mechanisms-of-Succession-in-Natural-Communities-and-Connell-Slatyer/36ae7b3c4a208f61e0ba0b0653994511a8d4b6c8<br />
<br />
==== 基础生态学. 4版. 牛翠娟, 娄安如, 孙儒泳, 李庆芬. 高等教育出版社 ====<br />
25，甘蔗为短日照植物，12.5h光照只是一个经验上的平均临界点<br />
<br />
27，“吐鲁番盆地……最高温达到47.8°C”，本教材完成于2022年末，但早在1975年，吐鲁番民航机场国家基准气象站就测得过49.6°C的数据，47.8°C是1947年的记录<br />
<br />
38，应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
47，1L空气需要0.24kcal错误，这实际上是1kg空气的数据。<br />
<br />
前面其实也错了，1kcal热量应该是使1kg的水升高1°C而不是1L的水升高1°C<br />
<br />
49，第二段第四行最后两个字，原文认为鲤鱼可通过低氧驯化增加血液溶氧量。'''更正'''：这是3版的错误，4版55页已经改正。<br />
<br />
49，骆驼刺根系的扩展范围应该是623平方米，而非623m。（否则独草成林）<br />
<br />
55，金鱼发酵出的乙醇不可能是乳酸形成的，乳酸和乙醇发酵应该是互相独立的途径。（好像也没查到鲤形目的乙醇发酵有什么特殊之处）<br />
<br />
61，“2005年大气中的<chem>CO2<br />
</chem>含量超过380×10<sup>-6</sup>”后面忘记打单位了，单位应该是Pa<br />
<br />
63，“嫌气分解”标准写法应为“厌氧分解”<br />
<br />
81，雏蝗没有蛹期，应该是幼虫期。<br />
<br />
93, “昆明市国土面积”用词不当。<br />
<br />
120，某种香蒲属植物竟然生产出水果。<br />
<br />
150，图7-22（b）图纵轴每秒处理可获能量值数值有误。<br />
<br />
151，“……和引起植物幼苗腐烂的植物真菌（Pythium）。这些称作食尸动物”不知所云。Pythium为腐霉属，既不是动物也不是真菌。<br />
<br />
155，麦角菌与黑麦草应为寄生关系（已经把别人的子房占了，那又何来保护一说）<br />
<br />
156，“兰花与昆虫由原本的互利共生转换为寄生”不准确，应为偏利共生或类寄生。<blockquote><small>要判断是否属于“寄生”，关键在于宿主（昆虫）是否受到了实质性的伤害（Fitness cost）。</small><br />
<br />
* <small>互利共生 (Mutualism)：双方都受益。</small><br />
** <small>''例子''：兰花提供花蜜，昆虫获得食物并帮助传粉。</small><br />
* <small>寄生 (Parasitism)：一方受益（寄生虫），另一方受害（宿主）。</small><br />
** <small>''关键点''：宿主必须因为这种互动而损失能量、寿命、繁殖机会或健康。例如，寄生蜂将卵产在毛虫体内，幼虫吃掉毛虫。</small><br />
* <small>欺骗性传粉 (Deceptive Pollination)：兰花受益（获得传粉），昆虫既未受益也未受到明显的生理伤害（或者伤害极微）。</small><br />
** <small>''现状''：大约三分之一的兰花物种不提供花蜜奖励，而是通过模拟雌性昆虫的外形、气味（性欺骗），或模拟产卵地、食物源（食物欺骗）来诱骗昆虫。</small><br />
** <small>''结果''：昆虫浪费了少量的时间和能量去访问花朵，但没有得到回报。然而，昆虫通常不会因此死亡、生病或显著降低其繁殖成功率。</small><br />
</blockquote>167，重要值算式中不应该除以300<br />
<br />
168，倒数第8行辛普森指数应该为辛普森多样性指数。<br />
220，图11-3里面，鼩鼱捕食老鼠都来了，不知道作者想表达什么。<blockquote>后人：其实是可以的。鼩鼱是老鼠的天敌之一，特别是对于鼠类幼崽具有致命的威胁。凭借毒液和敏捷性，它们能在特定条件下捕食成年小鼠。但在自然界中，大型老鼠也会反过来捕食鼩鼱。</blockquote>221，“超寄生”指的应该是多种寄生物进入同一个宿主的现象。应改为“重寄生”。<br />
<br />
274，是“桫椤属”而非“沙椤属”。<br />
<br />
295，米氏方程错误，分母上应该为Km+[S]而非Km[S]。<br />
<br />
298,图9-2的（b）应该是耐受模型，而(c）才是耐受模型。<br />
<br />
356，疑似有一处GTP打成了GPT。<br />
<br />
366，人类的Nₑ仅略大于Nₑ/3,怀疑应为N꜀/3<br />
<br />
367，F<sub>c</sub>计算公式应为1/K ∑(x<sub>i</sub>-y<sub>i</sub>)<sup>2</sup>/[(x<sub>i</sub>+y<sub>i</sub>)/2-x<sub>i</sub>y<sub>i</sub>]<br />
<br />
==== 动物生态学原理. 4版. 孙儒泳, 王建华, 牛翠娟, 刘定震, 张立. 北京师范大学出版社 ====<br />
20，个体生态学部分，骆驼红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害，应为骆驼红细胞没有细胞壁。<br />
<br />
53，蜘蛛和螨并不是昆虫。<br />
<br />
95，“狼狐需要很大的狩猎面积”，然而狼（''Canis lupus''）和狐（''Vulpes vulpes''）分属犬科两个不同的物种，而没听说过狼狐这个种。可能的解释：狼狐指狼与狐的杂交种，但在野生条件下不太可能；可能是“狼、狐”忘记打顿号；也有可能是指胡狼（''Canis'' spp.），打错了。<br />
<br />
113，公式中后两个矩阵应为点乘而非等号，且左边的矩阵中 ''n''<sub>00</sub> 应为 ''n''<sub>01</sub>.（温馨提示：两个矩阵可不能乘反，矩阵乘法是不满足交换律的，而且矩阵能够相乘的充要条件为前矩阵列数等于后矩阵行数，反过来相乘有可能都没有意义（比如此处的Leslie矩阵）。但如果使用CASIO计算时不小心定义反导致乘反，且不想重新定义或者反过来乘（比如本人非常不适应MatBMatA），可以将两个矩阵都转置，于是再相乘就可以得到'''N<sub>t+1</sub>'''的转置矩阵，因为(XY)<sup>T</sup>=Y<sup>T</sup>X<sup>T</sup>。希望对大家有用（虽然我估计也没多少用）。）<br />
<br />
167，应为P<sub>2</sub>≈P<sub>1</sub>,而非P<sub>1</sub>≈P<sub>0</sub><br />
<br />
191，图7-39（c），惊现“'''无敌'''巡视增多”的图标（“无敌”应为“天敌”）<br />
<br />
219，公式 (B) 应为 d''P''/d''t'' = ( ''-r''<sub>2</sub>+''θN'' )''P.''<br />
<br />
327，图10-37，名为“夏威夷Mauna Loa气象台记录的……大气中CO<sub>2</sub>浓度的长期持续上升”，我们可以看到整个曲线的趋势是持续向上的，本来很对，'''如果忽略掉纵轴（CO<sub>2</sub>浓度）的数字是倒着标的而致使越往上越小的话'''。<s>（环境学家：太好了大气中的二氧化碳浓度在持续下降，温室效应很快就能解决了）</s><br />
<br />
340，公式应为 <math>S=P/(2\sqrt{2\pi A})</math>.<br />
<br />
348，图11-9，只听说过刚果（金）和刚果（布），不知道横轴上的刚果（名）是什么。<br />
<br />
403，边缘效应的英文应当是edge effect，要分开写。<br />
<br />
==== '''动物生态学原理. 3版. 孙儒泳 北京师范大学出版社''' ====<br />
150，生命期望积分式d<sub>x</sub>，其实就是微分符号dx，初学者会以为是死亡数d<sub>x</sub>看半天。<br />
<br />
151，图4-17，位于折线上的符号应为小写的l<sub>0</sub>，l<sub>1</sub>等等。<br />
<br />
216，图8-18a，实线和虚线标反了。<br />
<br />
330，未提供dN/dt就算出来a、b了，建议直接看原文献<br />
<br />
356，捕食者方程应为dN/dt=(-r<sub>2</sub>+θN)P<br />
<br />
381，“水花”应为“水华”<br />
<br />
398，Simpson指数应为B线最低，C线居中，写反了<br />
<br />
405，群体连续性支持个体论而非机体论观点<br />
<br />
406，卡方检验下面不应开根，<s>编者自己算算有多大</s><br />
<br />
478，总能流量较浮游动物而非浮游植物多<br />
<br />
501，宇宙线改为宇宙射线<br />
<br />
513，异养演替，P/R<1，表格错误<br />
<br />
541，e不应是角标，而是自然常数<br />
<br />
==== 普通生态学. 3版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br />
26，“红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害”，但是这句话在说的物种是骆驼，众所周知骆驼的红细胞没有细胞壁，而且其作为哺乳动物，成熟的红细胞甚至不应具有细胞核。<br />
<br />
55,第四段第一句中“表面积”应该改为“相对表面积”，更严谨一些。<br />
<br />
151，''Drosophila melanogaster''应该是黑腹果蝇，至于“黄猩猩果蝇”是什么，没有查到。<br />
<br />
156，公式应为 ''N<sub>t</sub>''<sub>+1</sub>''=R''<sub>0</sub> ''N<sub>t</sub>''= (1-''Bz<sub>t</sub>''<sub>-1</sub> ) ''N''<sub>t。</sub><br />
<br />
177，图16-3的(b)以及(d)，横轴上N<sub>2</sub>的最大值，分数线下面应该是α<sub>21</sub>。<br />
<br />
181，“两种面粉”应为“两种面粉甲虫”。<br />
<br />
193，倒数第七行的“寄生”，应改为“寄主”。<br />
<br />
198，“而未用于植物生长的剩余资源部分就是1-''bV''“，根据上下文，此处疑为1-''bV''/''g''。<br />
<br />
221，幼态早熟一词，翻译容易引起歧义，根据术语在线，neoteny应该翻译为幼态延续，其定义为”发育过程中已达到性成熟的个体仍保留有幼体性状的现象。“尚老书上所谓的”发育到幼虫阶段便达到了性成熟，并不再会导致出现成虫的变态。“与官方定义有出入。<br />
<br />
264，其实不存在“鹿兔”这种生物，不知道作者想说的是“鹿，兔”还是其他生物。<br />
<br />
285，图21-6的第20种生物不可能是“虾蛄”，虾蛄指的是皮皮虾，不在淡水里。从图片上看，应该指的是蝲蛄。<br />
<br />
315，没有茱萸科，应为山茱萸科。<br />
<br />
380，文中和图27-7都提到食鱼水鸟体内的DDT普遍在10~20x10<sup>-6</sup>量级，但是上面的图27-6又认为水鸟体内的DDT浓度高达1600x10<sup>-6</sup>。<br />
<br />
==== 生态学——从个体到生态系统. 4版. Michael Begon, Colin R. Townsend, John L. Harper. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 数量生态学. 3版. 张金屯. 科学出版社 ====<br />
<br />
=== 动物行为学 ===<br />
<br />
==== 动物行为学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br />
52，“达尔文在《自私的基因》一书中称……”<br />
<br />
52，”松鸭“根据图片应是”松鸦“。<br />
<br />
99~100，所有关于蜜蜂属（Apis）分类的描述'''大谬'''。<blockquote>目前认为，Apis属共分为九个物种：<br />
<br />
* 小蜜蜂（''Apis florea）''<br />
* 黑小蜜蜂（''Apis'' ''andreniformis）''<br />
* 大蜜蜂（''Apis dorsata''）<br />
* 黑大蜜蜂（''Apis laboriosa''）<br />
* 东方蜜蜂（''Apis cerana''）<br />
* 西方蜜蜂（''Apis mellifera''）<br />
* 沙巴蜂（''Apis koschevnikovi''）<br />
* 苏拉威西蜂（''Apis nigrocincta''）<br />
* 绿努蜂（''Apis nuluensis）''<br />
<br />
其中，A.cerana的亚种“中蜂”是中国本土传统养殖蜜蜂；A.mellifera的亚种“意蜂”是世界主要养殖蜜蜂物种。尚老师可能引用图片的年份太早，大、小蜜蜂还未拆分。而“印度蜜蜂”则是A.cerana的亚种之一。</blockquote>147，尚老师把“lifelong learners”翻译成了“长命的学习者”，然而lifelong是终身的意思（前面的话表示的也是终身学习的意思）。<br />
<br />
158，“海豚毒素（TTX）”<br />
<br />
199，“把花朵上充满花蜜的蒴果咬下”<br />
<br />
208，物种狼，标注的学名错误，''Vulpes vulpes''是赤狐，狼是''Canis lupus''。<br />
<br />
268，雄鱼接管非亲生卵群后，“卵量在24h内减少一半”，而亲生雄鱼在受精后的24h内“卵量'''只减少85%'''”应为只减少'''到'''85%。<br />
<br />
310，山鹑的迁徙“要迁移到2900km的高山上”，到9月份“下迁到海拔1520km以下的地方过冬”。<s>（还是走着过去的）</s>（作为对比，珠穆朗玛峰高8.848km，太空与大气层分界线为100km，空间站轨道高度400km~450km，月球平均半径约为1737km）<br />
<br />
327，磁北极和磁南极画反了。<br />
<br />
328，“大马哈马”应为“大马哈鱼”。<br />
<br />
357，第二条进化路线（姐妹共巢）括号内应为类社会性路线<br />
<br />
==== 行为生态学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br />
<br />
== 第四部分 ==<br />
<br />
=== 遗传学 ===<br />
<br />
==== 遗传学. 3版. 戴灼华, 王亚馥. 高等教育出版社 ====<br />
认为病毒是原核生物。<br />
<br />
电子课程第17章，2，Rh血型系统应当是1940年发现的，而非1040年。<s>这个中世纪真的难绷</s><br />
<br />
电子课程第17章，5，应当是第2、3个外显子显示多态性，而非多肽性。<br />
<br />
电子课程第17章，9，图17-7（a）中，上方的C<sub>H</sub>3应当改为C<sub>H</sub>2<br />
<br />
63，认为荠菜的果实是蒴果，应为角果。<br />
<br />
93，判断同（异）臂四线双交换的图画成了三线双交换<br />
<br />
110，13个mRNA基因中包含的应当是ATP合酶的两个亚基而非ATP酶的两个亚基。<br />
<br />
117，表5-8中叶绿体功能一栏，应当是“Rubisco”而非“Rubiso”。<br />
<br />
123，同源性不应当有百分比。<br />
<br />
151，“众所周知，软骨鱼是脊椎动物最低等的类群”，显然，动物学教材的编者不这么认为，将圆口纲编入软骨鱼只是少数人采用的分类方式。<br />
<br />
164，“某些原生动物，如线虫、昆虫和甲壳类动物”，遗传学编者是有一套自己的动物学分类方式吗？<br />
<br />
同页“实际上它是核糖体颗粒的集合体”，推测应该是RNP颗粒的集合体，但来源不可考。<br />
<br />
201，同123。<br />
<br />
322，“基因的年龄以100万年为一岁”缺少依据，科学性低。<br />
<br />
374，“用乙烯菌核利向体内注射怀孕2周的大鼠”，显然怀孕2周的大鼠不可能通过注射器针头，并且违反了动物伦理原则，推测应为“向怀孕2周的大鼠体内注射乙烯菌核利”。<br />
<br />
410，认为THC是四氢大麻醇。<br />
<br />
==== 遗传学. 4版. 刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 高等教育出版社 ====<br />
2，沃森也已去世。<s>希望这里以后不要变成生死簿</s><br />
<br />
35，对于X连锁隐性遗传病的遗传规律分析错误：父亲正常，母亲携带者，则所有女孩有1/2概率是携带者，1/2概率正常；男孩1/2概率患病，1/2概率正常。书中描述'''大谬'''。<br />
此处想表达的应该是，在获得携带突变基因的X染色体的后代中，女性为表型正常的杂合子，男性为患病者。<br />
不过确实有语病。<br />
<br />
322，敬爱的袁隆平院士已经去世。<br />
<br />
338，对于Renato Dulbecco的介绍充满语病。实际上是：他于1975年获得诺奖，在1986年发表了该篇论文。<br />
<br />
362，-35区称为sextama框为无稽之谈，详情见朱斌视频，它并没有正式名<br />
<br />
443，图17-26游离孢子打成了游离“包子”<br />
<br />
==== 遗传学：从基因到基因组. 原书第6版. L. H. 哈特韦尔, M. L. 戈德伯格, J. A. 菲舍尔, L. 胡德. 科学出版社 ====<br />
<br />
'''翻译版'''<br />
<br />
P378，第二段"但是却编码10亿种不同的抗体"应为"但是却如何编码10亿种不同的抗体"<br />
<br />
P379，图C下的"催化剂"应为"启动子"<br />
<br />
P400，图13.31，所有的"治疗"应为"处理"，"镀在琼脂上"更好的译法个人认为是"放在琼脂盘上"(plate onto)，"耐一倍体"应为"耐药性一倍体"，而13.5.1第一段"以这种方式得到的一倍体也可以被看成是一倍体"应为"以这种方式得到的一倍体(monoploid)也可以被看成是单倍体(haploid)"<br />
<br />
P566，"双足类：前鞭毛原"应为"Bicoid：前端形态发生素(The anterior morphogen)" ''// 最难崩的一个''<br />
<br />
P567，"Nanos：未来的决定因素"应为"Nanos：主要的后端形态发生素(The primary posterior morphogen)"<br />
<br />
P570，"片段编号规范摘要"应为"体节数目决定摘要"<br />
<br />
<blockquote><br />
<br />
''讲真，这翻译真的不行，虽说能看懂就行，但是翻译者自己都不看一下、校对一下的吗?''<br />
<br />
''（后人锐评：这怕是人机翻译的吧！）''<br />
<br />
</blockquote><br />
<br />
==== 遗传学：基因和基因组分析. 8版. D. L. 哈特尔, M. 鲁沃洛. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 遗传学. 4版. 刘庆昌. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 遗传学原理. 3版. D. Peter Snustad, Michael J. Simmons. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 医学遗传学. 10版. 左伋, 张学. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
==== 遗传学和发育生物学.许田，金力.高等教育出版社 ====<br />
41，“原核生物草履虫”应是原生生物。<br />
<br />
50，“着丝粒…，由两个中心粒构成”应在由字前加上中心体<br />
<br />
54，每转螺旋包含'''4个'''核小体，不是6个，图2-26也画错了（见该书131）<br />
<br />
123，基因体甲基化应与基因表达成正相关（前文有说）<br />
<br />
=== 进化生物学 ===<br />
<br />
==== 进化生物学. 4版. 沈银柱, 黄占景, 葛荣朝. 高等教育出版社 ====<br />
131，同理：p=V/(U+V)。分子应当是 V 而不是 U。<br />
<br />
172，萝卜的学名应为''Raphanus sativus。''<br />
<br />
176，公式应当是 <math>S=CA^Z</math>.<br />
<br />
==== 进化生物学基础. 4版. 李难. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生物进化. 重排版. 张昀. 北京大学出版社 ====<br />
43，地球进行热核反应，应为地核无法进行核聚变。<br />
<br />
==== 生物进化. 3版. Douglas J. Futuyma. 高等教育出版社 ====<br />
105，taq酶来自嗜热细菌而不是古菌。<br />
<br />
112图，这张图主要是太老了，现在苔藓植物被认为是个单系群（这幅图的茬还有很多，建议查阅[[系统发育学]]的[[苔藓植物的系统发育]]等相关内容）。<br />
<br />
304，知识窗12A的右边一栏中的案例2，Δp的分数线上面应该是''spq''[''h''(1-2''q'')+''q'']，而不是''spq''[''h''(1-2''q'')+''sq'']，这个可以通过回代到式子A1中检验，也可以通过下面取h=1/2的情况反推。<br />
<br />
424，白蚁已归入蜚蠊目等翅下目，教材由于出版较早，没有更改。<br />
<br />
523图20.5，把鸡、火鸡、斑胸草雀归入了爬行动物（虽然这种归类不影响理解，但是属实有点逆天）。<br />
<br />
577，“秋水仙素（减数分裂化学抑制剂）抑制非洲爪蟾和蝾螈肢芽中足趾的发育”，为什么认为秋水仙素是减数分裂化学抑制剂？为什么要用减数分裂化学抑制剂？<br />
<br />
=== 生物信息学 ===<br />
<br />
==== 生物信息学基础教程. 张洛欣, 马斌. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生物信息学. 4版. 陈铭. 科学出版社 ====<br />
13页，把一级数据库写成二级<s>（CATH，pfam等：如果trembl和swissprot是二级，难道我们是三级吗？（bushi</s>（勘误：二级结构数据库与二级数据库不是一个东西）<blockquote>但二级结构数据库均属于二级数据库...为避免勘误引起误解，特此说明。<br />
<br />
而且上述四个数据库均不是二级结构数据库，典型的二级结构数据库只有DSSP，勘误不知何意味。</blockquote>60页《单核苷酸多肽性》（指核苷酸与多肽杂交，产生了多肽的性质（bushi<br />
<br />
（以上来自jdfz某生竞牲<br />
<br />
==== 生物信息学：基础及应用. 王举, 王兆月, 田心. 清华大学出版社 ====<br />
<br />
==== 生物信息学. 3版. 李霞, 雷健波. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
=== 生物统计学 ===<br />
<br />
==== 生物统计学. 6版. 李春喜, 姜丽娜, 邵云, 张黛静, 马建. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 生物统计学. 4版. 杜荣骞. 高等教育出版社 ====<br />
121，倒数第五行，应为''a''=0，而不是α=0，α在上面写了是0.05。<br />
<br />
137，式(8.6)和式(8.7)之间的自然段，关于''df<sub>A</sub>''的描述有误，水平的数量应该是''a''个而不是α个。（否则前后的''df<sub>A</sub>''和''df<sub>E</sub>''加起来都不等于''df<sub>T</sub>''）。<br />
<br />
138，α和''a''又双叒叕打错了。<br />
<br />
141，''E''(''MS<sub>A</sub>'')推导的第二行，括号打的很暧昧，但是不影响看懂。<br />
<br />
191，式(10.39)中所表示的应该是α的置信区间，但是由于前后符号重复了，所以非常令人费解，这里正确的理解是：回归曲线纵截距α的(1-α)置信区间，后一个α代表置信水平，下面的式(10.39)是没有问题的。<br />
<br />
254，式(12.6)，看得出来作者手滑了一下，''r<sub>S</sub>''下面的''S''忘记写成大写了。<br />
<br />
====生物统计学. 4版. Myra L. Samuels, Jeffrey A. Witmer etc. 中国轻工业出版社====<br />
39，平均数应当是不稳健的。<br />
<references /></div>
云水间
https://osm.bio/index.php?title=%E6%8F%90%E5%87%BA%E4%BD%A0%E7%9A%84%E9%97%AE%E9%A2%98&diff=15164
提出你的问题
2026-04-16T13:12:50Z
<p>云水间：/* 植物及生理学 */</p>
<hr />
<div><br />
该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。<br />
<br />
提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，'''请注明身份。'''<br />
<br />
回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。<br />
<br />
或者也可以在这里提出您需要的整理。<br />
<br />
建议大家回答问题的时候标注一下知识来源<br />
<br />
== 未解答 ==<br />
<br />
=== 遗传学 ===<br />
XXY的果蝇如果Sxl的PE启动子突变了，可以发育成有育性的雄果蝇吗？<br />
<br />
“根同源”的定义是什么？（其实感觉更应该在进化PART)<br />
<br />
'''***假设基因A与它所在染色体的着丝粒重组率为25%，假设某基因型为AAaa的四倍体的基因A就属于这种情况，求其产生的配子的基因型和比例()'''<br />
<br />
为什么戴灼华《遗传学》第3版P70说 Klinerfelter综合征的男性患者的两条X染色体一定来自于母方？在网上找了资料表示其中一条X染色体父方来源是有可能的<br />
<br />
=== 生物化学 ===<br />
硫胺素焦磷酸是辅酶还是辅基，Wiki上好像说的很混乱<br />
<br />
脑组织到底能不能合成胆固醇，教材上有矛盾<br />
<br />
肝中醛缩酶B机理是同A（共价席夫碱）还是同真菌细菌中Zn2+金属催化？（我猜测是同A，可能是基因*2的产物）<br />
<br />
一碳单位来源的氨基酸是哪些？不同教材说法不一<br />
<br />
为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样，即v<sub>0</sub>=V<sub>max</sub>[A][B]/[A][B]+K<sub>mA</sub>[B]+K<sub>mB</sub>[A]+K<sub>sA</sub>K<sub>mB</sub>(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，而这里的AB并不等价，所以如何确定哪个底物是A哪个底物是B就是个问题，而朱圣庚甚至从此可以推导出“有序反应与随机反应无法从LB双倒数作图区分”可见他应该不是简单的打错这样的）<br />
<br />
朱圣庚生化第4版讲酶的抑制作用那个部分（上 p262-p265 ）是否多次错误地将 [E<sub>f</sub>] 写成了 [E] （比如说 式7-48 前面两行的那个式子。参与 ES 生成的酶应当只有游离的酶，此处应当是 [ES]=([E<sub>f</sub>][S])/K<sub>m</sub> ）？<br />
<br />
氨基酸碳骨架代谢与生物合成在真核生物中发生场所是线粒体吗？（朱圣庚说在细胞溶胶，但我知道的部分反应全部发生在mt）<br />
<br />
=== 生物技术 ===<br />
基因工程载体的转化，只能特指对原核细胞的操作吗？(同：转染也特指对真核细胞？)除此之外，转化与转染还有没有其他的本质差异？<br />
<br />
酶的纯化倍数和酶回收率和得率之间的关系？据yrw第三版电子书纯化倍数=每一步的比活力/春花初的比活力，得率=每一步的酶总活/这步之前的酶总活，又查资料说得率=回收率，这么来说21年联赛19题为何能选D？<br />
<br />
=== 生态学 ===<br />
<br />
* [[文件:Screenshot 20260325 215716.jpg|缩略图]]求问一些计算频度或基盖度时取样地的规模或高度的整理<br />
<br />
* 基础生态学上和动物行为学上对于泛化种/特化种/搜寻者/处理者的定义之间是否有矛盾？<br />
<br />
个人理解：动物行为学上以食性为出发点开始推理，泛化种相比死盯着一个目标的特化种更好找到食物，但因为食物种类多，处理时间会比食材单一的特化种更长；基础生态学上以搜寻/处理为出发点开始推理，搜寻时间长的会在进化过程中不断拓宽食谱以更好地适应环境<br />
<br />
感觉这些概念各自都有道理，但最终是矛盾的？<br />
<br />
=== 生物信息 ===<br />
如何在uniprot中查询蛋白复合体的结构？如果不能，有什么组装蛋白复合体的软件？<br />
<br />
<br />
在RNA-seq特异性建库中，我们使用了dUTP法去降解cDNA的正义链只留下互补mRNA的那一条链，在特异性建库的结果上我们认为这一步配合接头实现了方向特异性（使后续mRNA能够分辨出想要的那一条），但问题在于本身接头的方向选择是无特异性的，也就是p5p7都可以接到5端而产生两种单链，如果这一步不去做区分那么后续扩增成双链不就和非特异性建库一样了吗，但是这一步怎么区分呢，如果我能特异性识别哪一端是p5哪一端是p7，那么不去除正义链也能完成特异性建库吧，所以这里的原理是什么？而且如果是因为开始只有一条链所以虽然两种情况实际随机到哪一种都行，而用illumina测序后得到的双链结果分析得到我想要的那一条的话，不就更和非特异性建库没区别了吗？<br />
<br />
=== 分子生物学 ===<br />
依赖ρ因子的终止有没有富含GC的发夹结构？根据杨荣武老师的书上的意思似乎是只是没有下游U序列，但是是有发夹结构的，这个发夹是GC发夹吗？亦或是，这里杨老师的书上说的并不准确吗？（曾经做过一些模拟题，选项“依赖ρ因子的终止有富含GC的发夹结构”是错误的，我怀疑只是抄书的时候把“不依赖ρ因子”直接替换成了“依赖ρ因子”然后判定为错，根本没管它到底是有还是没有）<br />
<br />
=== 微生物学 ===<br />
病毒的效价（titre,titer)在周德庆《微生物学教程》P74写“表示每毫升试样中所含有的'''具侵染性的'''噬菌体粒子数，又写“电镜直接计数得到的效价……是计噬菌体的'''总数（包括有或无感染力的全部个体）'''。”这两个说法矛盾吗？矛盾的话怎么记？<br />
<br />
周称S. cerevisiae n=17沈萍称n=16，两者对于基因组大小描述差距不小（12.6Mb与13Mb左右），谁对？<br />
<br />
=== 植物及生理学 ===<br />
将金丝雀虉草的胚芽平放在水平面上，再在其下方打单侧光，胚芽会往上还是往下长？【doge】<br />
<br />
生长素促进韧皮部装载，脱落酸抑制韧皮部装载的意义？<br />
<br />
花图式怎么看？<br />
关于蕨类的幼叶拳卷现象，是大多数蕨类都有？还是只有真蕨亚门有呢？有哪些蕨类没有？<blockquote>没有研究过，但我不觉得石松类的小型叶的幼叶需要卷起来。</blockquote>乙醇酸氧化酶和黄素氧化剂酶的区别？详细些的求求了（末端氧化酶）<br />
<br />
看图要怎么区分假年轮和年轮？<br />
<br />
答：假年轮一般不够一圈，只影响阳面的茎，而对阴面没什么影响；如果是较大的天气影响，则只能通过年轮的宽窄来判断。<br />
<br />
有关光合作用电子传递中的原初电子受体、原初电子供体以及D、P、A的定义好像很混乱，在王小菁第八版、潘瑞炽第七版和武维华第三版上面的说法都不一样，那么那本书是正确的呢？还是说就是有争议的？（我没有外文教材，所以不知道国外怎么写的）<br />
<br />
十字花科、石竹科、禾本科都有干柱头，同时它们都是三细胞型花粉粒，请问其中有何联系？<br />
<br />
花药壁纤维层的细胞径向壁到底有没有加厚？陆和马的图上画的好像有，但是文字描述没说有还是没有；傅承新上说有。<br />
<br />
m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”，谁是对的？<br />
<br />
f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎，谁是对的？<br />
<br />
与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）谁是对的？<br />
<br />
细辛是不是靠甲虫什么之类的来传粉？<blockquote>是的</blockquote>paracarpous并列雌蕊是什么？哪里有讲？<br />
<br />
中脉是什么？<br />
<br />
块根和块茎是不可逆库还是可逆库？<br />
<br />
光敏色素介导的通路对茎的伸长是促进作用还是抑制作用<br />
<br />
做题做到了D酶，R酶，P酶，Q酶，后两者是什么？<br />
<br />
草莓是内生菌根还是内外生菌根？<br />
<br />
内外生。<br />
<br />
据陆时万老师书上描述，根在经过次生生长后“初生木质部也能在根的中央被保存下来”，但茎在经过次生生长后“初生木质部和髓已被挤压得不易识别”，为什么会有这种不同？<br />
<br />
答：1、lsw讨论根的时候是与初生韧皮部相对比而言的，且“保存下来”不等于没有被破坏；而其在讨论茎时，也强调“十年以上”才会不易识别，这无法与根对比。<br />
<br />
2、如果你查看显微图解会发现，大部分根茎切片都集中在1～5年生阶段，且都是一些发生有限次生生长的植物，并存在髓等结构。“挤压不易识别”实际上是指那些十几二十年或大量次生生长的老茎。<br />
<br />
藓的气孔可以关闭吗？苔藓植物的气孔和维管植物的气孔是同源的吗？<br />
<br />
答：lwp说不可以；是同源的，发育机制类似。<br />
<br />
对于最新的系统发育研究而言，我们是否可以这样认为：陆生植物是单起源，共同祖先是双星藻的近缘物种。那么，苔藓植物和蕨类植物的关系是如何的？现在是不是已经可以完全否定蕨类由苔藓进化而来，那么蕨类和苔藓哪个更先分支，亦或者苔藓只是蕨类的退化类群？并且被子植物的祖先物种是裸子植物——种子蕨，能不能说被子植物和裸子植物是姐妹群呢？<br />
<br />
单纯从纵切面是不是难以区分枝迹和叶迹？<br />
<br />
答：这实际上是一个伪命题，因为尽管单看两者必然相似，但由于叶与腋芽的位置关系，故上方的必然为枝迹，下方的必然为叶迹。<br />
<br />
=== 动物及生理学 ===<br />
海盘车到底有没有波氏囊<br />
<br />
脊比在生殖系统那一章开头提到“精巢或卵巢只有一个也可能是因为一侧生殖腺的退化（如雌鳄）”但我没找到是哪一侧退化了。<br />
<br />
为什么鸟类第一颈椎是前凹型？它的第一颈椎不是锥体已经作为枢椎的齿突了吗？<br />
<br />
竖瞳的演化原因与其结构<br />
<br />
能不能整理一下生理学毒素和特异性阻断剂<br />
<br />
能认真说说关于多孔动物门的胚胎逆转现象吗<br />
<br />
关于应激反应和应急反应，参加反应的激素有哪些区别呢？<br />
<br />
腹毛动物是假体腔动物还是无体腔动物？其有没有假体腔？<br />
<br />
关于乌贼的石灰质内壳，应该是来源于外套膜的分泌，同时体内出现了中胚层形成的软骨，为什么说石灰质内壳是外、中胚层来源的呢？<br />
<br />
肋骨三问：<br />
<br />
# 原始两栖类和爬行类它们全身具肋骨，同时还具有不同形态，不同发达程度的双锥体，它们的椎弓位置也在变化，那么它们的肋骨是如何与脊椎相连的？希望有个总结。<br />
# 肉鳍鱼亚纲基部类群皆无椎体结构，那么他们是否有肋骨？如果有他们是和鲟鱼一样与基腹弓片形成关节还是另有可能？<br />
# 鸟类椎肋和胸肋之间的关节是否是用于呼吸，因为它椎肋被椎状突固定而胸肋又被龙骨突固定死，需要有活动胸廓的位置？<br />
<br />
任淑仙《无脊椎动物学（第二版）》P248讲节肢动物的复眼小眼时，在重叠像一段提到了“屏幕效应”，本人搜索无果，望众贤解答（虽然是小细节）<br />
<br />
求孢子纲系统发生上重要事件<br />
<br />
求一个各种动物的血小板或血栓细胞等的总结<br />
<br />
胆碱能性荨麻疹发病机制<br />
<br />
能不能整理一下解剖各种模式动物的方法步骤和注意事项<br />
<br />
哪些神经递质或激素对应的受体通过G蛋白βγ亚基进行信号转导（细胞书、生理书还有机构讲的都不完全一致）？<br />
<br />
关于园田螺的血色蛋白：<br />
<br />
猿辅导某套综合卷解析视频中给的总结是：园田螺无血色蛋白，依赖血清蛋白运输氧气<br />
<br />
而《普动》上写的是具有血蓝蛋白(P202)，上网搜查两种说法都能找到，所以实际上是什么呢？<br />
<br />
多孔动物的胚胎逆转到底指的是植物极大细胞开孔到形成两囊幼虫的过程，还是两囊幼虫小细胞内陷的过程？<br />
<br />
能否整理一下昆虫的激素分泌以及作用？<br />
<br />
楯鳃和羽状鳃有什么区别？我看它们的描述都是鳃轴两侧均有鳃丝，先端游离呈羽状<br />
<br />
薮枝螅水螅体的触手是实心还是空心的？（普动和无脊椎中的描述貌似矛盾了）<br />
<br />
鸵鸟的龙骨突是退化掉的还是本来就没有进化出来？（个人倾向于退化掉，因为鸵鸟的翼也是后来退化掉的，但还是希望大佬解答）<br />
<br />
如果说胃蛋白酶在极端pH下才有活性而在胞内中性条件下无活性的话，为什么分泌的时候仍然要以酶原的形式分泌？直接分泌酶也不会损伤细胞？<br />
<br />
鸟类的肾小管周围毛细血管是肾动脉还是肾门静脉形成的，亦或者两者都有？<br />
<br />
《脊比》上椎体的发生P91画的图像是由生骨节重组而来，P92又说椎体的主要成分由围在脊索外面的间充质形成，这里怎么理解？<br />
<br />
无脊椎认为水螅生殖腺由内胚层演化而来，普动则认为是外胚层（间细胞）演化而来，（但间细胞归根到底不是内胚层移出吗）请问何者对？<br />
<br />
文昌鱼的哈氏窝和脑下垂体同源，为什么它产生的是促性腺激素释放激素？<br />
<br />
胃肠道内表面上皮是单层柱状上皮还是变移上皮？不同书上说法不一，求大佬解答<br />
<br />
脊椎动物的前肠中肠后肠是如何划分的？分别源于哪个胚层？<br />
<br />
请问可以整理一下体内受精和体外受精的动物吗？谢谢！还有各种各样的体腔及其来源[[文件:体腔求整理.jpg|缩略图|求整理体腔及其来源！就像这道题]]<br />
<br />
=== 动物行为学 ===<br />
负竞争和反竞争是什么概念，有什么例子吗<br />
<br />
固定行为型的强度速度怎样被刺激强度影响，有什么例子吗/<br />
<br />
=== 细胞生物学 ===<br />
我看生物口诀学中有一个条目说G带和Q带都是AT段亮、GC段暗，但G带的AT段不应该是结合较多的吉姆萨而呈现深色(暗色)吗？<br />
<br />
Na<sup>+</sup>H<sup>+</sup>反向协同运输载体蛋白是否均可以理解为既可以以钠离子电化学梯度为动力（动物）又可以以质子电化学梯度为动力（其他生物）？<br />
<br />
最近看了一本逆天外文教材The Cell:A Molecular Approach第五版，称过氧化物酶体参与了胆固醇，多萜醇（动物），赖氨酸的合成以及胆酸的氧化分解，这对吗？（没看到相似的说法，搜也搜不到）<br />
<br />
“蛋白酶体参与细胞周期调控”这对吗？翟中和细胞生物学第五版中提到了破坏框与泛素依赖的cyclinA与cyclinB的降解<br />
<br />
翟五p98认为蛋白质翻译后转运进入过氧化物酶体不需将多肽链展开；p104称翻译后转运进入线粒体、叶绿体、过氧化物酶体都需要在分子伴侣帮助下解折叠/保持未折叠状态。以p104为正确吗<br />
<br />
翟五p76将组蛋白甲基化修饰放在“细胞质基质的功能”一栏下，是合理的吗<br />
<br />
光面内质网中的蛋白质是共翻译转运还是翻译后转运？<br />
<br />
== 已解答 ==<br />
<br />
=== 植物学 ===<br />
<br />
==== 弹丝与假弹丝分别是几倍体： ====<br />
除了吴国芳，马炜梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。<br />
<br />
弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n<br />
<br />
注:如果你和我一样用的'''喵'''的古早网课的话，不必在意其中弹丝是n的奇妙言论<br />
<br />
==== 水韭的形成层：l ====<br />
这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只向内形成次生木质部，向外形成皮层而非韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]<br />
<br />
——答主的参考文献写的是"The cambium does not form phloem"？应该是形成层只形成次生木质部而不产生次生韧皮部才对啊？<br />
<br />
==== 2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题 ====<br />
根据马炜梁，四个选项都是苞片（见三版P382与P257）。按最新的分子证据，内稃外稃都是花被同源，因此怎么也犯不着选ABC。评议稿答案给ABC可能是因为很多机构是这么讲的。<br />
<br />
——根据陆时万，答案是ABC。还有一两本教材，也跟随了陆时万的说法。本以为这个题在通行的教材上有争议所以答案可能是遵循了最新的研究，没想到是最古早的陆时万的说法。我只能说出题人学的二五八万的还想考察别人。<br />
<br />
——黎维平在论文《关于禾本科的一些误解——植物学教材质疑(八)》中详细整理描述了学界关于这一问题的几种观点：[https://lib.cqvip.com/Qikan/Article/Detail?id=7107555585&from=Qikan_Search_Index]<br />
<br />
# <s>外稃-特化的苞片，内稃-两片近轴端合生的小苞片，浆片-变态的花被片</s><br />
# 外稃-苞片，内稃-两枚合生的外轮花被片，浆片-变态的花瓣（内轮花被片）<br />
# 【有分子证据】外稃、内稃-外轮花被<br />
# <s>外稃、内稃-苞片</s><br />
<br />
* 颖片被广泛认为是苞片与总苞片，同时有分子证据支持/反对颖片与外稃同源<br />
<br />
* 最后总结：浆片是内轮花被片（这是学界共识），内稃是外轮花被（得到分子、发育证据支持），颖片与叶同源应该没有异议，但是外稃的来源仍然存在争议。<br />
<br />
==== APG 分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？ ====<br />
首先纠正一点，APG系统里面没有科的概念，都是单系群。叫科只是大家习惯这么说了而已。具体的改动比较明显的马炜梁已经讲过了。例如被压榨的百合科，移到石蒜科的葱属，原玄参科现在泡桐科的泡桐，新加的车前科；还有很多被并入或拆分的科，例如原忍冬科的荚蒾属接骨木属被并入五福花科，椴树科、梧桐科、木棉科的植物并入锦葵科，毛茛科的芍药升为芍药科。还有很多的细节，题主可以买一本浙大傅承新植物学第二版看看。改动特别明显且是必背科的有玄参科、百合科、锦葵科、天门冬科、忍冬科、五味子科。<br />
<br />
==== 石竹目胎座的演化关系？ ====<br />
中轴胎座(石竹科麦瓶草属：中轴胎座，但子房室间隔在上部已消失，形成不完全的3室)→特立中央胎座(石竹科的大多数，子房室间隔消失)→基底胎座，胚珠减少→最终阶段：藜科(基底胎座，1胚珠，胞果)<br />
<br />
==== 菊科假舌状花是否可以结实？网上显示假舌状花属于雌花或中性花，理论上可以结实？若可以结实，请问哪些常见菊科植物的假舌状花属于雌花呢？谢谢！(类别：植物学) － 来自重庆某新高一生竞生 ====<br />
雌性的可以，中性的不能。菊花就是边缘假舌状花和管状花都结实。见陆时万植物学修订版下册P315菊属第三行“雌性，假舌状，两者均结实”。再比如向日葵边缘的花就是中性的不能结实，没见过吃的瓜子有从边缘花摘的<br />
<br />
==== 关于地钱假根：马炜梁老师书P172图8-4a中将地钱配子体下表皮的多细胞结构称为鳞片，而浙大傅承新老师书P85图4-52中将其称为多细胞鳞片状假根，网上搜索结果显示该结构具有吸收功能，所以何者说法更准确？ ====<br />
A1:个人觉得要真是考试用的话建议按马炜梁记，吸收功能的话马炜梁那本书应该也承认了有这个功能，傅承新的那本书做出这个结论也应该是基于功能的，不过也不排除有分子学证据支持两者同源的，只是目前我查到的非中文资料里没有几个特别强调“鳞片”和“假根”两个词的，倒是"rhizoids"（“根状体”）一词用的较多。<br />
<br />
A2:有一个首都师范大学做苔藓的博士说，多细胞的是鳞片，单细胞的是假根，陆时万的植物学认为两者都有吸收功能（很有限）<br />
====苏铁叶算羽状复叶还是羽状深裂====<br />
据多识植物百科，应为羽状深裂<br />
<br />
==== 植物孤雌生殖产生几倍体 ====<br />
这个东西就涉及到一个争议性比较大（主要是主流教材写的都有些问题）的内容--无融合生殖。不过一般来说参考胡适宜先生的《被子植物生殖生物学》比较多些。这个问题就依胡适宜先生的观点解释了。<br />
<br />
单就“孤雌生殖”这个名词而言，是被归入了单倍体无融合生殖的，也就是说，这个植株是源于未受精的减数分裂后的细胞，因此其实产生的是单倍体植株而且大多不育。再细讲一点的话这个名词只局限于由单倍体的卵细胞发育成新植株，而由反足细胞和助细胞发育的我们称为无配子生殖。<br />
<br />
不过鉴于胡适宜先生的这本书并不是那么新，因此现在的业界观点是否改变并不好说，但偶数年还是以她的观点为依据的。<br />
<br />
顺道就补充一下无融合生殖咯：[[无融合生殖]]<br />
<br />
====请问次生虫媒传粉是什么东西（2016年联赛的解析里提到，垂柳是次生虫媒传粉，但没找到资料）====<br />
<br />
解答：参见杨柳科的系统发育，杨柳科的祖征是风媒传粉，而部分柳的虫媒传粉其实是其独立进化出的衍征，与被子植物的原始（初生）虫媒不同，自然可称为次生的虫媒传粉。<br />
<br />
====为什么有些植物的花是闭花授粉，但授粉完成后还会开放呢？(如豌豆)====<br />
<br />
我结合了手头有的书本、我自己的想法以及DS的帮助，个人觉得可能有以下几点原因：<br />
*'''基因备份机制'''：虽然豌豆通过闭合花蕾完成自花授粉，但开放花朵仍保留一定的异花授粉潜力。这种冗余设计在极端环境（如花粉败育）下可引入外来基因，避免种群灭绝。<br />
*'''生态信号传递'''：开放花朵释放挥发性萜类物质（如β-石竹烯），吸引捕食性昆虫控制蚜虫种群；成熟豆荚借助开放花瓣的视觉信号（黄色素反射550nm波长），提示食果动物采集传播。<br />
*'''祖先特征残留'''：与豌豆亲缘关系较近的物种大多是开花后依赖昆虫异花授粉，可能豌豆的自花授粉形状是独立进化出的，但仍然保留了开花的特征<br />
<br />
提醒：这只是个人不成熟的猜想，由于资料有限，不能保证回答的百分百正确。如果有确凿的证据或者本回答有错误，欢迎补充与指正<br />
<br />
后人补充：本人教练曾经指出如下猜想（来源不明）：豌豆的祖先可能是异花授粉的，这时它有鲜艳的，开放的花；而在进化中异花授粉的性状丢失，代之以闭花授粉，开放的鲜艳的花性状是保留的。换言之，授粉完成后还会开放的性状或为一种遗痕性状。<br />
<br />
感谢回答🙏，根据我在马《植物学》386页看到的内容：稻、小麦虽然有成套的风媒传粉机制，但是大多数却是自花授粉的，这是因为人类几千年以来的选育，以结实为保障造成的，而这种情况在虫媒传粉的植物中也能见到，如豌豆、蚕豆。它们的花结构其实是适应虫媒传粉的<br />
<br />
'''外生菌根、内生菌根和内外生菌根到底哪个（哪些）会侵入细胞原生质体？'''<br />
<br />
据gyf所说，'''均不会'''。内生菌根仅为穿透细胞壁，与'''细胞质膜内陷'''形成的共生界面进行物质交换，并未穿透细胞膜。（貌似与大部分观点冲突）<br />
<br />
==== 植物根尖分生区有几个核仁 ====<br />
不固定<br />
<br />
'''苏铁门是不是均为羽状深裂？（教材上给的都是，但是我看泽米铁科的泽米铁属''Zamia''真的不像）'''<br />
<br />
应该确实不是，见维基百科[https://zh.wikipedia.org/wiki/%E7%BE%8E%E5%8F%B6%E8%8B%8F%E9%93%81 美叶苏铁]<br />
<br />
==== 枫杨在马炜梁293描述为“总状果序，雌花单生苞腋”这是否与其雌花柔荑花序相悖？ ====<br />
不相悖，这指的是一个苞片下只有一朵花<br />
<br />
==== 朱圣庚称叶绿素e发现于两种藻，但我查到的资料显示叶绿素e可能不存在，这是怎么回事？[[文件:Chl.pdf]] ====<br />
说有的材料确实比较少，可能有些人认为证明不充分。但除了这篇说不清楚，没看见明确支持没有叶绿素e的文献。朱更倾向于有，做题的时候倾向与教材一致好一些。<br />
<br />
追问：其实我的疑惑还是来自一个网页，它说“作为第5种叶绿素为何不命名为e呢？因为1948年哈罗德·斯特兰在其未公开发表的一些数据中，提到了叶绿素e。同时在1950-1970年间的在一些论著的章节中也提到了叶绿素e，但是叶绿素e的特征并不明确，它的化学结构和功能仍不确定。为了区别于它，因此将新发现的叶绿素命名叶绿素f，而真正的叶绿素e仍待发现。叶绿素f的吸收光谱更长，同样是处于近红外区域，这表明光合生物可以利用的光谱可能比之前认为的宽泛得多，光合效率也强得多 '''[13]''' 。”但是这个[13]并无任何引用，所以令我半信半疑。[https://www.sohu.com/a/450973292_177393 出处]<br />
<br />
追答：这篇帖子全篇抄自生物学通报 2014 年 第49卷 第9期的《叶绿素的类别概述》一文。从学术上讲e是存疑的，没人能重复其实验，可以认为是不存在的。但做题归做题，而且题目极不可能问叶绿素e，因为实在太冷门，出题老师不一定知道书上写了这玩意。<br />
==== 请问纹孔可能存在于薄壁细胞吗？（做我们教练的题时，其解析声称可能，可我读了一堆书也未发现） ====<br />
<br />
是有可能的。已知部分松类的木质部中存在次生加厚的木薄壁细胞（例如马尾松、油松等硬松类，具有锯齿状加厚），其细胞壁上通常存在单纹孔。注意单纹孔并不一定对应死细胞，例如韧皮部中就存在有初生韧皮纤维，虽然有次生壁的存在，但仍然为活细胞。'''次生壁的存在与否与细胞是否死亡没有直接关联。'''<br />
<br />
==== 胡萝卜、萝卜、番薯、甜菜的三生结构/食用部分主要是韧皮部还是木质部？ ====<br />
<br />
胡萝卜→次生韧皮部；萝卜→次生木质部；番薯→次生木质部；甜菜→三生组织（具有同心圆结构），主要为韧皮部；马铃薯→双韧维管束将木质部挤成一窄环<br />
<br />
=== 动物学 ===<br />
<br />
==== 同上书 P354讲苔藓动物胃绪(funiculus)时提到它由“间质细胞 ”形成，这与《普通动物学》等所讲（由体腔上皮形成）是否相违背？（虽然还是小细节） ====<br />
首先搞清楚实质细胞和间质细胞的定义，这个组织或器官里面起功能的叫实质细胞，辅助功能的叫间质细胞，体腔上皮是一个组织，一个组织里面本来就有实质细胞和间质细胞。假定这里说的是体腔上皮细胞（实质细胞），那这俩本来不就挨在一起吗，还是一样的。看不出有什么冲突的点。<br />
<br />
另外形态学的观点，看着在哪就是哪，这种在一起的结构本来就说啥的都有。如果真想知道从哪里来可以自己做转录组和细胞谱系分析，虽然这也多半得到的结果是很迷惑，除了肝细胞、血细胞、生殖细胞，其它细胞的谱系都不是很清楚。<br />
<br />
==== 关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？ ====<br />
（这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是'''硬鳞'''。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。<br />
话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。<br />
<br />
==== 来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？ ====<br />
任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错<br />
<br />
随手补一点：<br />
<br />
十腕目：<br />
<br />
旋壳乌贼科：第五对腕均茎化<br />
<br />
乌贼科：左侧第五腕<br />
<br />
后耳乌贼科：左侧第五腕<br />
<br />
耳乌贼属：左侧第一腕<br />
<br />
僧头乌贼属：第一对腕均茎化<br />
<br />
微鳍乌贼科：第五对腕均茎化<br />
<br />
枪乌贼科：左侧第五腕茎化<br />
<br />
狭乌贼属：右侧第五腕茎化<br />
<br />
八腕目：<br />
<br />
十字蛸科：第一对腕均茎化<br />
<br />
单盘蛸科：右侧第三腕茎化<br />
<br />
章鱼科：右侧第三腕茎化<br />
<br />
船蛸科：左侧第三腕茎化<br />
<br />
以上只是列举几个例子，可见头足目茎化腕的情况，变化还是非常大的。不过整体而言，十腕左五八腕右三的规律是确切无疑的，普动可能是写错了。<br />
<br />
有些地方写第四对，是因为不把位于第四对的触腕看作腕，第五对茎化腕就成了第四对。<br />
<br />
以上信息来源十分古早，分类地位很可能改变，仅供娱乐，莫要上心。参考资料：张玺，齐钟彦，《贝类学纲要》，1961.<br />
<br />
==== 目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版） ====<br />
[[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]<br />
→见右图<br />
<br />
（答主的图貌似有点老了，螺旋卵裂还全是未解决）<br />
<br />
现在螺旋卵裂分为有颚动物超门和扁虫冠轮动物两大支：<br />
<br />
①有颚动物超门包括颚口、微颚、轮虫、棘头四个原本在普动上写过的门（轮虫和棘头是一支，轮虫是个并系群，棘头成了轮虫下的一个目），毛颚动物目前可能要和有颚并到一支。<br />
<br />
②扁虫冠轮动物分出两支，一支归扁虫，一支归冠轮（像是废话），扁虫动物基部分支是中生动物（妹想到吧），之后的扁形动物和腹毛动物为姐妹群。<br />
<br />
③冠轮动物又进一步分为了两大支，一支是环节动物，有原本的多毛寡毛和蛭，还加上了星虫螠虫和西伯达虫，具体分的太乱，就不搞了，圆环动物门成了冠轮底下的未解决；<br />
<br />
④另一支分出软体动物和Kryptotrochozoa，翻译叫“氪金动物”（樂），包括触手冠动物（下分：腕足动物，含原腕足动物门和帚虫动物门；苔藓动物，含原内肛动物门及外肛动物门）和纽虫。<br />
<br />
——指正：Kryptotrochozoa应当翻译为“隐担轮动物”，希腊语kryptos代表隐藏的，Trochozoa代表担轮幼虫（trochophore larvae），即其幼虫是“隐藏的担轮幼虫”——发生改变但本质仍是担轮幼虫的辐轮幼虫(帚虫)、帽状幼虫(纽虫)、双壳幼虫(腕足)等等。<br />
[[文件:目前基本公认的进化树.png|缩略图]]<br />
（以上内容源自维基百科，其中一些分类群的定义尚有争议，但大致没错）<br />
<br />
==== 《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢 ====<br />
是一个东西，就是仅卷缠或分泌粘液，和穿刺刺丝囊区分<br />
<br />
==== 哪些无脊椎动物的血红（或血蓝之类）蛋白在血浆中，哪些又在血细胞中？ ====<br />
非常值得总结的内容！敬请期待：[[有关呼吸色素的总结]]<br />
<br />
==== 青蛙如何分辨用于求偶的高频声音和用于警告的低频声音，它的听觉器官只为一个听斑，与行波理论不符？ ====<br />
[[文件:Answer.png|左|缩略图|我就说翻译些外文教材有用]]<br />
<br />
<br />
链接：[[第十七章 感觉器官]]<br />
<br />
==== 对报警外激素反应最强烈的工蜂年龄 ====<br />
响应报警外激素的工蜂，接下来很可能在应对外敌的战斗中牺牲，所以垂垂老矣的老年工蜂会积极反应，而年少的工蜂还“大有可为”，不值得牺牲，响应就弱。<br />
<br />
==== 什么是初生颌关节？和初生颌有什么关联？ ====<br />
初生颌关节指方骨与关节骨之间（或腭方与麦氏之间）的，上下颌之间的关节。与之相对应的是哺乳类的齿骨与鳞骨之间形成的次生颌关节。<br />
<br />
而初生颌是指软骨鱼和某些基部硬骨鱼那样的麦氏软骨与腭方软骨起主要功能的颌，与之相对的是上下颌功能被加入的膜原骨替代的次生颌，起功能的骨头有前颌骨、上颌骨、齿骨、隅骨。<br />
<br />
==== 关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？ ====<br />
不能想当然地认为是尿囊膀胱，鸵鸟的泄殖腔分为三个部分，粪道、泄殖道和肛道，粪道连接直肠，泄殖道有输尿管和生殖管开口，肛道开口于体外，背面有腔上囊；鸵鸟的泄殖道可以储存大量尿液，起到类似其他羊膜动物的膀胱的作用，因此严格来说鸵鸟也没有膀胱，不过书上还是普遍认为鸵鸟具有膀胱，那么就按来源属于泄殖腔膀胱。 <ref name=":0" /> <ref name=":1" /><br />
<br />
==== 关于鱼类鳔体积调节与悬浮水层高度的问题：《比解》上明确写了当鱼稳定在深水层时，鳔内气体需要减少，而稳定在浅水层时需增加鳔内气体但是深水层中水压较大，压缩鱼体体积，减小浮力，鱼想要稳定在该水层中应当增加浮力才对，为何排气而非增加气体？====<br />
你推理的是正确的，书上写错了。<br />
<br />
==== 两栖动物的肺是否能认为其具有肺泡？ ====<br />
不能<br />
<br />
==== 北斗的题库中提到的“角手冠”是什么东西？ ====<br />
疑似触手冠打错<br />
<br />
====为什么海鞘作为水生生物排泄物却是尿酸？====<br />
<br />
普动上是这么写的，但是姚yz告诉我们应该改成氨，和正常的水生生物一样。<br />
<br />
====蜜蜂访问豌豆花先接触那片花瓣====<br />
<br />
应该是先访问旗瓣。旗瓣位于最上方，是最大的一片花瓣，较为显眼，且通常具有吸引昆虫的颜色和斑纹。蜜蜂在寻找花蜜时，会首先被旗瓣吸引，落在旗瓣上。之后，蜜蜂为了获取花蜜，会继续向内深入，进而接触到翼瓣和龙骨瓣，在这个过程中完成授粉。<br />
<br />
====比较解剖书225页，图上好像髂动脉和股动脉画反了====<br />
已经在[[教材错误与矛盾]]<br />
<br />
==== '''能不能把鱼的分类整理一下''' ====<br />
可在此查询，但可能要科学上网打开内部wiki链接[https://www.inaturalist.org/taxa/47178-Actinopterygii]<br />
<br />
等人补充一下软骨鱼分类<br />
<br />
==== 水螅纲水母型是几倍体 ====<br />
2倍体（它要不是2倍体那还敢把它放到动物界啊？至少单开一个界不成问题）<br />
<br />
==== 犀鸟什么趾型，鸟类学只是说不是对趾 ====<br />
并趾型<br />
<br />
==== 田螺齿舌的缘齿左右两侧均有，请问在计数上一份是1个还是2个？ ====<br />
不会有人这么问。就像不会有人问你：“你的手‘一份’是一个还是两个？”（谢谢，不过也许表达不清，是想问如果一侧缘齿看到了两列（长在一个东西上面），齿式写1还是2？）<br />
<br />
<br />
<br />
'''请问蚯蚓 有无蚯蚓血红蛋白？好像认为蚯蚓血红蛋白是沙蚕里的'''。<br />
<br />
应该不具有，蚯蚓主要使用血红蛋白，更为高效<br />
<br />
<br />
'''纽形动物的帽状幼虫是三胚层无体腔还是三胚层假体腔？'''<br />
<br />
是三胚层假体腔(无脊之谈有详表)<br />
<br />
<br />
'''脊比的74面绒羽纤羽是不是标反了'''<br />
<br />
是<br />
<br />
==== 为什么单孔类是羊膜动物，但并没有像其它有膀胱的羊膜动物一样拥有尿囊膀胱，而是拥有和肺鱼、两栖类一样的泄殖腔膀胱？ ====<br />
因为哺乳类动物太过原始，更靠近于古代两栖类而非分化出爬行的那一支，所以单孔类的膀胱在现生爬行、鸵鸟之前就分化出来了<br />
<br />
==== 栉水母是类似腔肠动物有口无肛门吗？栉水母的中胚层和两侧对称的后生动物是同源的吗？ ====<br />
栉水母是有口有肛门的；关于栉水母有没有中胚层似乎尚无定论，就算有也是和两侧对称动物的中胚层不同源（毕竟栉水母先于海绵分化），参见[[wikipedia:Ctenophora#Distinguishing_features|Wikipedia]]<br />
<br />
=== 生物化学 ===<br />
<br />
==== 甲酰CoA在人体中是怎么代谢的？ ====<br />
甲酰CoA出现在脂肪酸的α氧化中（如氧化植烷酸的时候）。产生的甲酰CoA会被水解成甲酸盐，然后转化为 CO<sub>2</sub> 。<br />
<br />
参见<br />
Mannaerts, G.P., Van Veldhoven, P.P. & Casteels, M. Peroxisomal lipid degradation via β-and α-oxidation in Mammals. Cell Biochem Biophys 32, 73–87 (2000). https://doi.org/10.1385/CBB:32:1-3:73<br />
<br />
[[文件:1-s2.0-S0021925820731881-gr1.jpg|缩略图|右|草酸的代谢途径]]<br />
<br />
（顺便一提，如果没有“在人体中”这个状语的话，还有一种能够分解草酸的细菌''Oxalobacter formigenes''，在它的分解途径中有甲酰CoA的存在，挺有意思的）<br />
<br />
==== dna与rna谁的密度大： ====<br />
RNA的密度最大。<br />
<br />
DNA、RNA和蛋白质这三种生物大分子都具有一定的密度，其中'''RNA的密度最大'''，蛋白质的密度最低，DNA的密度介于两者之间的某一个位置。 一个特定的DNA分子的密度主要取决于它的GC含量和构象状态。 GC含量越高，密度越大。 与超螺旋结构存在的DNA密度显然要高于松弛状的DNA。 而变性的DNA密度要高于没有变性的DNA。<br />
<br />
附：“不同大分子的浮力密度也不同。DNA一般在1.7以上，RNA为1.6，蛋白质为1.35-1.40”此应为王镜岩第三版的错误，其第四版与比较新的教材已更正<br />
<br />
==== 多不饱和脂肪酸的氧化过程？ ====<br />
有点意思哈~右边请！[[多不饱和脂肪酸的氧化]]<br />
<br />
==== 酶活力单位的定义是否有问题？ ====<br />
误解主要从“所需”两字产生，删掉就好理解了。实际上就是一个速率，底物转化质量比时间m/t，只不过把这个速率用来表示酶量。比如1min这些酶（不管多少酶不管什么酶）转化了1μmol底物，那这些酶的量就是1U。相应的，如果1min这些酶转化了2μmol底物，那这些酶的量就是2U。实际上和底物相关，但是用于表示酶量。所以此“所需”非彼“所需”。在1min内转化1μmol底物需要1U酶，在1min内转化2μmol底物需要2U酶，没什么问题。至于提到的国内按什么来，国内外都是统一的，是国际酶学会订的（虽然现在酶学会更推荐用kat这个单位），做过实验动手算过就明白了。<br />
<br />
==== from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？ ====<br />
解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）<br />
除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]<br />
<br />
==== 求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等 ====<br />
解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白 金属蛋白]<br />
<br />
==== 所以反竞争性抑制剂有啥应用实例 ====<br />
现实中几乎没有反竞争性抑制剂（见杨荣武生物化学原理），反竞争性抑制剂仅存在理论研究价值。<br />
杨sir这里写的大概的确有问题：多见于多底物发生的生化反应中，在单一底物的酶促反应中不常见，例如L-同型精氨酸和L-苯丙氨酸等多种L-氨基酸是碱性磷酸酶的反竞争性抑制剂，它们能结合碱性磷酸酶与底物的复合物，并阻碍反应继续进行；此外，肼类化合物反竞争性抑制胃蛋白酶的活性，氰化物也是芳香硫酸酯酶的反竞争性抑制剂。<br />
参考<br />
SPECTOR T, HAJIAN G．Statistical methods to distinguish competitive, noncompetitive, and uncompetitive enzyme inhibitors．Analytical biochemistry，1981，115(2)：403-409．DODGSON K S, SPENCER B, WILLIAMS K．Examples of Anti-competitive Inhibition．Nature，1956，177(4505)：432-433．<br />
《中国大百科全书》第三版网络版<br />
现在第四版生化改了，也发现反竞争实例了喵（）<br />
<br />
==== 为何盐析使用硫酸铵而非氯化钠氯化钾等？ ====<br />
早期生物学家在做实验的时候发现有盐析现象，于是去找适合盐析的盐。找到最后觉得硫酸铵最好。当然不一定用硫酸铵，这个都取决于个人。毕竟盐析推荐用中性盐但是硫酸铵明显是个酸性盐但照样用。当然可以用氯化钠什么的但是效果不一定好（在家里可以把食盐撒到鸡蛋清上能看到有白色絮状沉淀）。这取决于盐的性质和待处理蛋白质的性质，有很大的多样性。<br />
<br />
补：今天遇到了段志贵教授，他告诉我另外一个点：硫酸铵溶解度非常大。<br />
<br />
话说这个问题背后的知识点还是比较复杂的。我讲两句。（咳）<br />
<br />
电荷密度高的离子，结合水分子的能力强，被称为“亲液的”Kosmotropic。<br />
<br />
电荷密度低的离子，就被称为“离液的”Chaotropic 。<br />
<br />
像磷酸根，硫酸根这样的多价离子，电荷多，电荷密度高，就是亲液剂；像碘离子、硫氰酸根离子，不光电荷少，分子还大，电荷密度低，就是离液剂。<br />
<br />
从亲液性强的排列到离液性强的离子，就成了Hofmeister序列。<br />
<br />
至少看起来，阳离子离液剂+阴离子亲液剂=盐析+不变性（SO<sub>4</sub><sup>2-</sup>+NH<sub>4</sub><sup>+</sup>），阴离子离液剂+阳离子亲液剂（SCN<sup>-</sup>+胍）=盐溶+变性。<br />
[[文件:Hofmeister serie.png|缩略图]]<br />
这解释了为什么盐析用硫酸铵，而变性用异硫氰酸胍。显然这里面也有着成本、溶解性、避免形成难溶的沉淀物之类的考量。<br />
<br />
至于为什么，我的理解如下：蛋白质多为阴离子：<br />
<br />
* 如果阳离子为离液剂，此阳离子不愿结合水，反而会结合蛋白质：<br />
** 蛋白质分子结合了相同的离子，相互排斥，不易沉淀，造成盐溶<br />
** 结合了在蛋白质上的离子破坏了蛋白质的氢键，造成变性<br />
* 如果阳离子是亲液剂，此阳离子希望结合水，便不管蛋白质：<br />
** 水分子都被亲液剂结合，蛋白质缺水沉淀，造成盐析<br />
** 蛋白质不会受到离子的影响，不会变性<br />
* 如果阴阳离子都是亲液剂，阴阳离子互相结合而不结合水，减小总体亲液效果。<br />
* 如果阴阳离子都是离液剂，阴阳离子不互相结合反而都去结合水，减小总体离液效果。<br />
<br />
以上是我个人的理解，不一定对，但肯定能够帮你记住这些规律😋<br />
<br />
'''最后两条好像有点问题，问了下ds和化竞同学，他们给的一致答案是'''<br />
<br />
* 如果阴阳离子都是亲液剂（如硫酸铵），那么他们倾向于都去结合水而不是互相结合，增加亲液效果，造成盐析<br />
* 如果阴阳离子都是离液剂（如异硫氰酸胍），那么他们倾向于彼此结合而不是结合水，增加离液效果，造成盐溶<br />
<br />
==== b族维生素的组成明析 / vb8是肌醇还是腺嘌呤核苷酸 或者“生物素”（科普中国说的，笑） ====<br />
[[文件:B族维生素.png|缩略图|B族维生素解析]]<br />
见右侧图“B族维生素解析”<br />
<br />
注：此图为朱斌《生物竞赛专题精炼》P100，题主可自己看。另外这些都有争议，朱斌这里只是观点之一。<br />
<br />
====沙林毒气的作用机理？（之前有看到说它是乙酰胆碱酯酶的自杀型抑制剂，但没有找到别的资料）====<br />
<br />
杨rw《生物化学原理》第三版p170 沙林即甲基氟磷酸异丙酯，是一种有机磷化物，可以共价修饰酶活性中心的丝氨酸残基的羟基使得其失活。沙林属于基团特异性抑制剂<br />
<br />
====Yang Sir的书上说“嘌呤环的嘧啶环和咪唑环之间有小的弯曲，故嘌呤环不完全在一个平面上”，但是根据本人浅薄的化学知识，C5和C4应当都是sp2杂化，为什么会出现弯曲呢（话说这是不是已经不是生物的范畴了）====<br />
<br />
环张力与键角矛盾 六元环的理想键角为120°，而五元环的理想键角约为108°。当两个环在C4和C5处稠合时，连接处的键角需要兼顾两种环的需求，导致局部键角偏离理想值（如压缩或拉伸），从而引发整体结构的扭曲。<br />
共轭受限与定域化效应 尽管sp²杂化原子通常通过π共轭保持平面性，但在嘌呤中，五元环与六元环的共轭体系可能不完全连续。咪唑环的部分双键定域化（如C4-C5键的单双键特性交替），削弱了共轭的连续性，允许一定程度的弯曲。<br />
孤对电子排斥与杂原子影响 嘧啶和咪唑环中的氮原子孤对电子占据不同杂化轨道（如嘧啶环的N1、N3为sp²杂化，咪唑环的N7、N9可能参与不同键合）。这些孤对电子的空间排斥可能进一步破坏平面性。<br />
实验证据支持 X射线晶体学数据显示，嘌呤分子中嘧啶环与咪唑环之间存在约5°~10°的轻微弯曲（如咖啡因等衍生物），证实了结构的非完全平面性。这种弯曲在溶液中因分子振动可能更加显著。<br />
<br />
==== 根据周德庆《微生物学教程》，磺胺类药物抑制二氢蝶酸合成酶，但貌似一直说的是二氢叶酸合成酶，是一直说的都是错的吗？ ====<br />
是的，确实是抑制二氢蝶酸合成酶。此内容也得到《微生物生物学》（霍乃蕊，余知和）的支持。<br />
<br />
====异亮氨酸与α螺旋的破坏关联性强不强====<br />
<br />
据北斗王娜所说是有的（侧链较大），但未在国内主流教材上看到该说法<br />
<br />
杨sir不是说了吗？R基团第一个碳原子有分支会破坏α螺旋<br />
<br />
====如果说双缩脲反应的基础是两个肽键，那么假设一个氨基酸与一个酰胺氨基酸（如A-N）可以和双缩脲有颜色反应吗====<br />
<br />
不可以，两个氨基甲酰基不是连着的<br />
<br />
双缩脲试剂是使得双缩脲显色的试剂，是氢氧化钠+硫酸铜，而不是双缩脲本身可以使蛋白质显色。回去重读高中生物！<br />
<br />
====卤水主要成分是氯化镁氯化钙，石膏的主要成分是硫酸钙，那为什么石膏豆腐用碱变性使蛋白质沉淀，而卤水豆腐是盐析原理呢？====<br />
<br />
卤水点豆腐很好解释，因为氯化镁和氯化钙的溶解度通常较高（CaCl₂溶解度为74.5g/100g水，25℃），在溶液中可以快速释放出大量二价阳离子，电荷中和效应显著，同时氯化镁是强酸弱碱盐，其溶液通常呈弱酸性（pH≈5.5-6.0），并不能完成碱变性<br />
<br />
而对于硫酸钙来说，其溶解度较低，CaSO₄的Ksp=4.93×10⁻⁵，在纯水中最大Ca²⁺浓度仅0.015M，无法达到盐析阈值（0.1M），因而需要碱变性处理蛋白质。但由于硫酸钙的水溶液呈中性，所以生产上要利用其他物质将溶液的pH调至碱性以使得蛋白质能够有效变性<br />
<br />
==== 胆固醇合成需要几个nadph？ ====<br />
16个<br />
<br />
==== 杨Sir生化的胆固醇合成那里写到，在HMG-CoA形成之后的所有反应都在光面内质网上进行，那么为什么419又说“鲨烯合成好之后，由于不溶于水，因此需要细胞质基质中的固醇载体蛋白将其转运至内质网”？ ====<br />
催化的酶在内质网膜上，活性位点在胞质面。鲨烯之后底物也跑到膜上去了。<br />
<br />
====复合体II究竟是不是跨膜蛋白？《生物化学原理》P304图示是跨膜蛋白，而P309则图示复合体II只是部分埋于内膜当中。====<br />
不是 丁明孝《细胞生物学》（第五版）P125<br />
<br />
====多底物酶促反应动力学方程中随机反应的方程式真的会有一个K<sub>s</sub>吗？若有，如何确定K<sub>s</sub>为哪一个底物的K<sub>s</sub>？====<br />
有的兄弟，有的。像这样的K<sub>s</sub>有很多。<br />
<br>假设我们有一个Bi-Bi反应，底物分别是A和B，那么此时有K<sub>sA</sub>和K<sub>sB</sub>。<br />
*计算Ks：<br>让[B]固定，改变[A]并进行双倒数作图，此时我们可以获得反应速率关于[A]的第一条直线。<br>但是显然这条直线长什么样子是由K<sub>sA</sub>和K<sub>sB</sub>共同决定的，有两个未知数，所以一条直线还不够。<br>那么聪明的你一定能想到，只要让[B]固定在另外几个浓度，再改变[A]作图获得另外几条直线，就可以得到K<sub>sA</sub>了。同理，也可以得到K<sub>sB</sub>。<br />
*判断K<sub>s</sub>：<br>如果你已经从别的渠道获得了两个K<sub>s</sub>，但是并不知道分别对应哪个底物，那么可以使用竞争性抑制剂进行实验。<br>如果加入A的竞争性抑制剂进行实验计算出的某一个表观K<sub>s</sub>'相比于已经获得的K<sub>s</sub>变化了，那么这个K<sub>s</sub>就是K<sub>sA</sub>。K<sub>sB</sub>同理。<br><br />
(追问一句，这个题应该想问的是为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样。即v<sub>0</sub>=V<sub>max</sub>[A][B]/[A][B]+K<sub>mA</sub>[B]+K<sub>mB</sub>[A]+K<sub>sA</sub>K<sub>mB</sub>(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，结果杨荣武，朱圣庚都写的上面那个莫名其妙多出来的一个K<sub>sA</sub>（我自己闲的没事干推了一个晚自习，怎么推K<sub>sA</sub>都应该是K<sub>mA</sub>，关键的是朱圣庚还写了一堆的衍生推论（诸如两种序列反应类型无法通过双倒数作图区分，让我也不知所措：难道这种浅显的问题就没有人想解释一下吗？？？）<br />
<br />
很有道理。。。待我研究一下<br />
<br />
==== 二羟丙酮的还原性源自哪里？ ====<br />
酮基（经烯二醇异构可变为醛基）<br />
<br />
==== 求一个Lehninger的翻译 ====<br />
莱宁格（在这种公开网站上分享盗版书籍显然是违法行为）<br />
<br />
==== 求一个氨基酸碳骨架代谢的详细途径（朱圣庚《生物化学》（第四版）和杨荣武《生物化学原理》（第四版）严重不相符，而杨sir没有给详细途径，想问一下朱书的内容是否可信） ====<br />
可以看lehninger去。太复杂了这里写不下（这次是真写不下）。至于不相符处请详细说明至[[教材错误与矛盾]]，方便解答。<br />
<br />
'''追问：最主要的区别在色氨酸上，杨认为W可以直接变为乙酰CoA，或直接变为丙酮酸，朱书认为W仅能经乙酰乙酸变为乙酰CoA'''<br />
<br />
菜鸟答：朱是在犬尿氨酸的下一步那里裂解出一个Ala，所以也是可以变出丙酮酸的，但是这个“直接”也是很难评（难道不是只有一步反应生成才算直接吗？）更多还是看kegg吧，我觉得更权威<br />
<br />
==== 长链脂酰-辅酶A脱氢酶的定位到底在线粒体基质还是在线粒体内膜？不同教材说法不一 ====<br />
看了几本教材，没有找到不一样的说法，要么对此没有发表意见（人卫、简明、普通生物化学5th、周海梦），要么就认为在内膜（杨荣武第四版、lehninger 7th）。能否把你觉得矛盾的说法列出来？<br />
<br />
==== 奇数碳链脂肪酸β氧化产生的丙酰CoA进入三羧酸循环产生多少个ATP ====<br />
16.5 osm已经有相关的汇总了<br />
<br />
=== 分子生物学 ===<br />
<br />
==== 关于杨Sir新版生化中的一个矛盾点(个人认为可能是杨Sir写错了，麻烦各位佬看看)：第四版P660中关于加尾反应的CTD磷酸化信号的叙述中，杨Sir明确表明Ser2的磷酸化是由TFIIH介导的，但与前述转录进入延伸后THIIH留在起始处似乎矛盾，本人翻看了Weaver和杨Sir的分子，其中Weaver并未提及相关内容，而杨Sir的分子第二版中只在BOX8-1中含糊其辞的提到“可由不同的蛋白激酶催化”，上网搜索找到一篇文章(CDK13 cooperates with CDK12 to control global RNApolymerase II processivity)，发现CDK12/13磷酸化了CTD中的Ser2，双敲除突变体会导致加尾异常 ====<br />
答：我看了一下Weaver（中文版P292）上面确实提到了TFIIH可以磷酸化Ser2与Ser5。至于延伸过程中聚合酶重新启动所需的重新磷酸化显然是由另外一个激酶来完成这一任务。<br />
<br />
==== 想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。 ====<br />
解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：<br />
<br />
一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。<br />
<br />
↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。<br />
<br />
==== 来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？ ====<br />
DNAPIV合成效率不高，本来就是修复用的。易错可以引入更多突变，提高细胞生存率，并且参与SOS途径。SOS的时候细胞都快死了，哪还会在乎这点错误。<br />
<br />
==== 杨sir的分生第二版P216图6-6“RecBCD酶在同源重组中的作用”中，文字是“5'-外切酶”但图看起来是核酸内切酶，请问应如何理解；以及杨sir在学堂在线上讲的分生课程讲的是RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活，但他的《分子生物学（第二版）》讲的先发挥解链酶与3'-外切酶活性，遇到χ序列后再发挥“5'-外切酶（？）”活性，请问应参考哪种说法？ ====<br />
集训时问了杨荣武，他说按学堂在线上说的来（即“RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活”）。<small>同时杨sir透露他的分生要开始编新版（</small><br />
<br />
==== RecBCD是否具有5’外切酶活性，各大教材措辞不同。 ====<br />
杨sir本人说有（见上一条）<br />
<br />
==== 有佬能简单对比一下相向复制（朱玉贤P44）与单向，双向复制的区别吗？ ====<br />
有没有这个东西两说，就书上的描述来看，最大的区别在于不遵循半不连续复制，没有冈崎片段。<br />
<br />
==== 链霉溶菌素和利链霉素是一个东西吗？（根据找到的资料，它们都作用于RNA聚合酶的核心酶β亚基，抑制转录延伸） ====<br />
是一个东西，此外还可称作“利迪链菌素”，参见[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Streptolydigin Streptolydigin]，还有化工百科上关于这几个名字的描述：[https://www.chembk.com/cn/chem/%E5%88%A9%E8%BF%AA%E9%93%BE%E8%8F%8C%E7%B4%A0 利迪链菌素]，[https://www.chembk.com/cn/chem/%E9%93%BE%E9%9C%89%E6%BA%B6%E8%8F%8C%E7%B4%A0 链霉溶菌素]（至少这几个物质的英文和杨荣武的分子生物学上“利链霉素”的英文是一样的）<br />
<br />
=== 细胞生物学 ===<br />
<br />
==== from 徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？ ====<br />
解答：这似乎是一个"有争议"的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。<br />
<br />
补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。<br />
<br />
另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）<br />
<br />
==== P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？ ====<br />
解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）<br />
<br />
追问：ATP超家族又是啥ʕ•̫͡•ʔ<br />
<br />
解答：就是ABC超家族，ATP binding cassette superfamily.<br />
<br />
==== 癌细胞体外培养是否贴壁？ ====<br />
不贴壁、无接触抑制（后者为前者原因，二者同为癌细胞区别于正常细胞的现象）<br />
<br />
这话说的，意思是癌细胞可以被悬浮培养吗？大概不能。一般的癌细胞最开始也是贴壁长成一层，只不过长满一层后不会接触抑制，会继续长成好几层。<br />
<br />
（正常长应该贴壁为主，但是一些细胞系不贴壁，而且貌似有方法让正常癌细胞不贴壁生长）<br />
<br />
==== 鞘脂的合成部位（sER or Golgi'''）''' ====<br />
详见[https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/44006920 鞘脂]<br />
<br />
——神经酰胺在sER上合成，再转到高尔基体上合成鞘脂。<br />
<br />
==== 想问一下，真核生物的核糖体还有E位点吗？ ====<br />
解答：有E位点。详见视频：https://www.bilibili.com/video/BV19w4m127QK/?spm_id_from=333.337.search-card.all.click&vd_source=86f4f9d6f47b1620e6f209f2a952173f<br />
<br />
==== 来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是"gain of function"? ====<br />
解答:个人见解,应为编辑错误，翟好像并未严格区分逗号与分号大小问题，分号中间的逗号改为句号即可理解<br />
<br />
====联会复合体的装配起始在什么时候？====<br />
<br />
偶线期，经过粗线期，在双线期解体<br />
<br />
====观察样品中酶活及其分布用何种包埋？====<br />
<br />
答：根据王金发编写的《细胞生物学实验指南》大概是冷冻包埋，但是我手边没这本书，等等我。<br />
<br />
==== 间体（中膜体，拟线粒体）存在于活细胞中吗，还是只是死细胞中人为造成的结构。关于这个问题有好多说法，找不到最新的文献解释 ====<br />
人为造成，但重复性良好所以被误解很多年。详情请看The Very Reproducible (But Illusory) Mesosome<br />
<br />
==== 求个CAR-T疗法历史的总结。 ====<br />
[https://zhuanlan.zhihu.com/p/377677021 CAR-T发展历史及展望 - 知乎]<br />
<br />
==== 芽殖酵母DNA有螺线管结构吗？如果没有，那又是什么结构呢？如果有，那又是怎么形成的呢？ ====<br />
有，见[https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC298261/ Higher-order structure of Saccharomyces cerevisiae chromatin]，形成估计可能与Hmo1有关系。见[https://journals.asm.org/doi/10.1128/mbio.00993-23 Single-molecule study reveals Hmo1, not Hho1, promotes chromatin assembly in budding yeast]。<br />
<br />
==== 求一个显微镜技术及对应观察材料的梳理 ====<br />
<br />
在这：[https://view.officeapps.live.com/op/view.aspx?src=https%3A%2F%2Fosm.bio%2Fimages%2Fb%2Fb8%2F%25E6%2598%25BE%25E5%25BE%25AE%25E9%2595%259C%25E6%258A%2580%25E6%259C%25AF.docx&wdOrigin=BROWSELINK 显微镜技术.docx] 可能加载需要一定时间<br />
<br />
==== 高尔基体内部正向运输用的转运膜泡是COPII吗？ ====<br />
COPⅠ和COPⅡ都可以介导高尔基体内部的顺向途径,以COPⅡ为主,COPⅠ起辅助作用,可以顺向转运一些较小的分泌蛋白.<br />
<br />
=== 生理学 ===<br />
<br />
==== 关于不同离子转运蛋白耗能多少及转运离子数量的总结？ ====<br />
刚刚写了一点点，还有好多好多内容需要补充→'''[[载体蛋白和通道蛋白]]'''<br />
<br />
==== 朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？ ====<br />
解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。<br />
<br />
追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……<br />
<br />
解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。<br />
<br />
==== 哺乳动物成熟红细胞裂解后,正常小泡和外翻性小泡的形成过程 ====<br />
解答：红细胞受低渗影响破裂形成血影（残留的膜骨架＋膜），膜重新闭合时可能形成正常小泡或外翻性小泡<br />
<br />
==== 关于血液湍流的发生以及此时的血液黏度和血流切率，个人感觉朱大年生理学P116-117上的说法有些矛盾（下列一二）====<br />
# 在血液黏度低的时候容易形成湍流 <br />
# 血流切率越高，层流现象越明显，即血流黏度较低；相反当血流切率较低的时候，血液黏度高<br />
想问一下湍流发生的时候，血液黏度究竟是高是低？血流切率又是怎样的呢？谢谢！<br />
朱大年教材中的两个表述并不矛盾，而是从不同角度描述：<br />
黏度低易湍流：强调黏度对Re的直接影响（普遍规律）。<br />
高切率→低黏度→层流明显：指在未达临界Re时，高切率下剪切稀化使层流更稳定；但若Re超过临界值（如高流速），仍会发展为湍流。<br />
<br />
==== 肾素和抗利尿激素的作用都是减少尿量，从而使循环血量增多即升高血压，但为什么抗利尿激素抑制肾素的分泌呢？ ====<br />
类似负反馈，因为AngII促进ADH分泌<br />
<br />
==== 假设细胞内的钠离子浓度为12mM，细胞外为145mM，膜电位为-50mV，温度为37摄氏度，计算通过钠离子葡萄糖同向转运体所能达到的最大细胞内和细胞外葡萄糖浓度的比值是？A11.2 B8.69 C5940 D8690 ====<br />
——和我的聚铑同学讨论了一下，他们算了很多遍都是6100多，这题的具体答案是什么？是4F吗？若果是的话再发具体解析吧--[[用户:MangoCat|MangoCat]]（[[用户讨论:MangoCat|留言]]） 2025年3月11日 (二) 19:22 (CST)<br />
<br />
@[[用户:MangoCat|MangoCat]]：6100多和5940差距只在四舍五入上，5940是lehninger教材上得出的答案（此题是lehninger书上的原题但原题是问答题），是在过程中就四舍五入取到ΔG11.2kj/mol了。解析mangocat来写吧。我懒。<br />
<br />
1.计算钠离子的电化学势能：<br>Δμ<sub>Na</sub>=zFΔψ+RTln([Na<sup>+</sup>]<sub>in</sub>/[Na<sup>+</sup>]<sub>out</sub>)<br>带入数值:<br>z=1<br>F=96485C/mol<br>Δψ=-0.05V<br>R=8.314J/(mol·K)<br>T=310.15K<br>[Na<sup>+</sup>]<sub>in</sub>=12mM<br>[Na<sup>+</sup>]<sub>out</sub>=145mM<br>可得Δμ<sub>Na</sub>=-11250J/mol</br><br />
2.已知钠离子葡萄糖同向转运体以2:1的比例转运钠离子和葡萄糖。平衡时，钠离子释放的能量等于葡萄糖逆浓度梯度所需的能量：<br />
<br>2Δμ<sub>Na</sub>+Δμ<sub>Glc</sub>=0<br>则带入计算可得:<br>Δμ<sub>Glc</sub>=22500J/mol</br><br />
3.又因为我们有：<br />
<br>Δμ<sub>Glc</sub>=RTln([Glc]<sub>in</sub>/[Glc]<sub>out</sub>)<br>所以带入数值<br>解得[Glc]<sub>in</sub>/[Glc]<sub>out</sub>=6156<br />
<br />
====关于折返激动，扑动，颤动等心律失常的介绍？====<br />
折返激动是指一个激动下传后，又可沿着另一条途径回到原已兴奋的心肌所产生的异常激动。阵发性心动过速可理解为心房、房室结、房室间、心室内，由单源性折返激动回路引起有节律的快速心律失常。如心房折返速度更快打250-300次/分则为心房扑动。如折返速度更快并变得无序则为心房颤动（大于350次/分）。<ref name=":0">病理生理学.2版.李桂源,吴伟康,欧阳静萍.人民卫生出版社</ref><br />
<br />
====翟《细胞生物学》中提到紧密连接能形成渗透屏障，那为什么重吸收还存在细胞旁途径？====<br />
<br />
因为翟就在这句话下面提到了渗透屏障的相对性，举的就是肾小管的例子，一般认为这种渗漏由[https://zhuanlan.zhihu.com/p/497677014 Claudins]介导，其中Claduins2、7、10、15、16通过在紧密连接上形成空隙增加细胞旁阳离子的渗透性<br />
<br />
====视杆细胞持续的阳离子内流到底是钠离子通道介导还是非选择性阳离子通道介导？胞生上说是非选择性阳离子通道，但是生理学原理和动物生理学上说的是钠离子通道====<br />
<br />
你好！应该是cGMP门控通道，不属于Na离子通道，其能通过Ca，也不受TTX抑制。[https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2467600/ 参考文献][https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/112774/ 没法访问]，让deekseek读的。求大佬<br />
<br />
==== 人卫的生理学第十版提到胶质细胞参与GABA在神经系统中的代谢是通过GABA脱羧酶催化生成琥珀酸半醛（P285），但是根据反应的产物和底物来看，这更应该是脱氨，而非脱羧？ ====<br />
写错了，实际上是动用了转氨酶。建议移到[[教材错误与矛盾]]<br />
<br />
====发现一道很有意思的题目：章鱼医生最近接到一位服用农药晕倒的患者，经检查发现身体并无问题，询问患者家属后得知是夫妻吵架后妻子一气之下假装服毒并晕倒，章鱼医生经过思考给这位患者注射了一种药物，不久后患者苏醒，请问章鱼医生可能注射了什么药物？<br>A.肾上腺素 B.阿米洛利 C.利多卡因 D.普洛萘尔 E.乙酰唑胺<br>有没有铑可以告诉答案和原因？====<br />
<br />
答：B.阿米洛利。使用利尿剂，等她憋不住了就会自动醒来……乙酰唑胺也是利尿剂，但副作用大一些吧…（可能会导致酸中毒，低血钾）<br />
<br />
=== 植物生理学 ===<br />
<br />
==== 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？ ====<br />
追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？<br />
<br />
解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）<br />
<br />
↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。<br />
<br />
另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]（追问一句：有没有佬换一下下链接，孩子太小，里面的东西看不得）<br />
<br />
从Z-library下了一个，百度网盘链接在此<br />
<br />
Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz, Ian Max Møller, Angus Murphy etc.) (Z-Library).pdf<br />
<br />
链接: <nowiki>https://pan.baidu.com/s/12WN-4rzbvNSMoZ0IZjfTUQ?pwd=Taiz</nowiki> <br />
<br />
提取码: Taiz <br />
<br />
--来自百度网盘超级会员v4的分享<br />
<br />
追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”<br />
钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？<br />
<br />
↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。<br />
<br />
==== 请问有没有关于植物激素互作（比如乙烯调控IAA和JA及其下游基因）的总结，谢谢 ====<br />
比较简要的总结，内容大部分来自王小菁《植物生理学（第8版）》，小部分来自网络等：<br />
<br />
===== 协同作用： =====<br />
生长素&赤霉素-促进果实生长<br />
<br />
细胞分裂素&多胺-形成层分化<br />
<br />
独角金内酯&细胞分裂素-侧根生长<blockquote>这俩是不是都抑制侧根生长？如果是，最好改一下，不然会让人产生误会</blockquote>独角金内酯&油菜素甾醇-侧根生长<br />
<br />
独角金内酯&生长素-顶端优势<br />
<br />
系统素（多肽激素）&茉莉素-抑制蛋白酶（在植物受病虫害时抑制植物蛋白的降解，保护尚未受伤的组织）<br />
<br />
乙烯&茉莉素-诱导抗病基因表达<br />
<br />
===== 促进作用： =====<br />
生长素→乙烯产生<br />
<br />
脱落酸→果实产生乙烯<br />
<br />
茉莉素→乙烯合成<br />
<br />
===== 拮抗作用： =====<br />
赤霉素&脱落酸-平衡种子发芽<br />
<br />
独角金内酯&脱落酸-侧芽生长<br />
<br />
多胺&乙烯-竞争前体（SAM）<br />
<br />
植物生长促进剂（生长素、赤霉素、细胞分裂素、乙烯）&植物生长抑制剂（脱落酸、水杨酸、茉莉素）-逆转促进/抑制作用<br />
<br />
===== 抑制作用： =====<br />
细胞分裂素→生长素-抑制顶端优势<br />
<br />
乙烯→生长素-抑制转运<br />
<br />
脱落酸→生长素-抑制运输<br />
<br />
水杨酸→乙烯-抑制ACC转变为乙烯<br />
<br />
茉莉酸→乙烯对黄化苗顶端弯勾形成的促进作用<small>'''<u>（追问：可以问一下此条来源吗？答：</u>'''</small>https://doi.org/10.1105/tpc.113.122002<small>'''<u>）</u>'''</small><br />
<br />
乙烯→茉莉酸介导的植物伤害防御反应（通过加强茉莉酸代谢）<br />
====想问一下有没有关于光合电子传递链抑制剂及其作用部位的整理，谢谢！====<br />
这些在书上都有，王小菁《植物生理学》第八版第84页、武维华《植物生理学》第三版第131页，这些应该够用了，没见过考别的抑制剂的<br />
<br />
好的我被打脸了，补充一个：羟胺，作用于OEC，抑制水的裂解<br />
<br />
==== 根据水势的定义，水的移动方向应当是从水势高处流向水势低处，但是为什么《植物生理学》第八版（王小菁）第151页上的图里写的是水从水势-1.1兆帕流向水势-0.4兆帕？以及这张图应当是从Taiz的书上来的，按说是不会有问题的，但是不是很理解 ====<br />
这是因为在筛管中，液体是直接流动的，而非渗透作用。<br />
<br />
如果液体是以渗透作用流动（即，需要以水分子的形式穿过一层膜），那么水就不可能逆水势流动。但现在，在筛管的两端之间没有任何阻拦，水以水流而非单个水分子的形式流动，就只考虑压力而不考虑水势了。<br />
<br />
如果不好理解，可以这样想：有两个杯子，一个高，一个低。高的水杯重力势高，但溶解了许多盐使水势低于低的杯子中的水。现在用管子把两个杯子连接，水自然会从高处的杯子流入低处的杯子，不会管你的水势到底谁高谁低。<br />
<br />
====抗坏血酸氧化的磷氧比为什么是1呢？====<br />
<br />
抗坏血酸底物可以直接通过Cyt c 传递电子进行氧化，其 P/O比值接近'''1。（自wiki）'''<br />
<br />
====为何在缺氧情况下ACC氧化酶受抑制，但缺氧仍能促进乙烯生成并形成通气组织？（王小菁第八版）====<br />
这可能是因为淹水后缺氧条件下ACC合酶被诱导或活化，导致ACC合成加速，大量ACC在植物体内积累。由于ACC的移动性较好，其可以移动到有氧区域，比如靠近水面的组织，在这里再被氧化生成乙烯。生成乙烯后由于组织PCD使其透气性上升，又进一步促进了更深处的乙烯生成。<br />
<br />
==== 武维华书中关于钴元素，表述为豆科植物Co含量高而禾本科含量少；wikipedia中指出Co促进豆科植物共生根瘤菌的固氮作用。请问其机理是什么？ ====<br />
钴是钴胺素（维生素 B12）的重要组成部分，它是根瘤菌中酶的辅因子。包括蛋氨酸合酶、甲基丙二酰辅酶 A 变位酶和核苷酸还原酶。<ref>高级植物营养学 李春俭主编 2015 北京_中国农业大学出版社</ref><br />
<br />
根瘤菌需要钴（如上所述），但植物几乎不需要钴。<br />
<br />
==== 某套卷子声称向日葵的茎具有内皮层和凯氏带，另外又说蕨类根部没有凯氏带，有无大佬解析下？ ====<br />
双子叶植物茎的某些初生构造确实可以具有内皮层，但凯氏带是否具有不太明确（我猜可能有），放到向日葵上我就不太清楚了，至于蕨类没有凯氏带应该是错的。（在蕨类的某些类群中，叶片也具有内皮层和凯氏带。）<br />
[[文件:向日葵茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|向日葵茎，最中央的一排细胞径向壁左侧真的有木质化的红点。]]<br />
A2：<br />
<br />
在北大的植物学实验中，居然真的见到了“向日葵的凯氏带”，仔细看的话确实有一圈真真切切的类似凯氏点的结构。然而，不知道这里凯氏带的生理意义是什么，甚至也不敢确定这东西是真正意义上的凯氏带。<br />
[[文件:蟛蜞菊茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|在韧皮纤维外侧的那一层细胞径向壁上，可以看到木质化。可惜拍的不清楚。]]<br />
此外，还在蟛蜞菊的茎中见到了凯氏带，或许是因为蟛蜞菊的茎上可以生根？现在看来，也许凯氏带出现于茎中不需要什么特别的原因。<br />
<br />
另外一个问题是，不是很能确定这些“凯氏带”是否位于茎的“内皮层”中。<br />
<br />
追答：<br />
<br />
又看了一圈，可以说不少植物在地上部都有凯氏带，向日葵确为一例。<br />
<br />
==== 草莓是内生菌根还是内外生菌根？ ====<br />
<br />
目前学术界普遍认为草莓的菌根属于兼具外生结构（菌丝鞘）与内生结构（胞内丛枝）的过渡类型<br />
<br />
=== 微生物学 ===<br />
<br />
==== 革兰氏阳性菌的鞭毛有C环吗？ ====<br />
有的兄弟有的，资料出处：Schuhmacher, J. S., K. M. Thormann and G. Bange (2015). "How bacteria maintain location and number of flagella?" FEMS Microbiol Rev 39(6): 812-822（秘塔给我推的一片法语教材上面提到的）<br />
<br />
=== 进化生物学 ===<br />
<br />
==== fay and wu 的H 较tajima的d的优点？ ====<br />
鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：<br />
<br />
①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；<br />
<br />
②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清除等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等<br />
<br />
（当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）<br />
<br />
'''人类进化分析为何不用x或常染色体？'''<br />
<br />
一般只用mt或y，好像是因为不会重组<br />
<br />
=== 遗传学 ===<br />
<br />
==== 累加作用，积加作用，叠加作用在遗传比例方面的区别是什么呢'''？''' ====<br />
累加作用：1:4：6:4：1（乍一看让人反应不过来，其实就是数量性状遗传啦）<br />
<br />
积加：9:6：1<br />
<br />
叠加：15:1[[文件:半不育.png|缩略图]]<br />
<br />
==== 有关平衡易位杂合体“半不育”的疑问'''：理论上来说平衡易位杂合体可产生六种配子，其中仅两种是相间分离产生，即1/3配子可育而2/3配子不育。书上的叙述是利用50%配子不育的现象提出了易位，说明半不育是实验观察到'''的结果，是否有合理的解释为何1/3的可育配子在实际情况下变为50%可育？(来自重庆某高一生竞生） ====<br />
如右图所示，平衡易位杂合体确实存在3种分离方式，但其发生概率并不相同；对于导致可育配子的相间分离和导致不育配子的相邻分离-1而言，其同源着丝粒相互分开，慨率较大且相等；对于导致不育的相邻分离-2而言，其同源着丝粒之间不分开，比较罕见。<br />
<br />
因此大体上看，主要会注意到相间分离和相邻分离-1，看起来确实接近一半的配子不育。<br />
<br />
==== 单倍体和一倍体明显的差异是什么呢？ ====<br />
一倍和单倍这两个术语之间的区别微妙： 一倍染色体组是在多倍体系列的物种(如菊属)中成倍增加的基本染色体组。 单倍染色体组是存在于配子中的染色体集合，不管该物种的染色体数目是多少。 因为在二倍体生物中，一倍染色体组和单倍染色体组是一样的，所以可能出现混淆。想一 想四倍体，有助于弄清这一区别：四倍体含四个一倍染色体组，因而单倍体配子是二倍体。<br />
<br />
==== 人类染色体三体中，除了13、18、21、X、Y之外，还有哪些三体类型是可存活的？ ====<br />
较少见的 8 号染色体三体、9 号染色体三体、22 号染色体三体亦可存活但表现异常；其余常染色体三体通常导致夭折。<br />
<br />
==== 想问一下，如果考到了ABO血型系统需不需要考虑孟买型？（机构题大部分不考虑给我整不自信了） ====<br />
等你什么时候男性人类考虑XX易位SRY女性考虑XY ''sry-''，A型血考虑A1型A2型的时候吧……题干不写就不考虑<br />
<br />
==== 如果一对等位基因之中一个缺失了，让此二倍体生物不断自交，可否因为缺失同源区段无法交换发生假连锁。 ====<br />
不懂什么意思，缺失环不是不能交换，交换无非就是缺失环换了条染色单体，不影响配子是缺失：正常=1：1。<br />
<br />
==== 染色体区带如2q11.11，如何区分是1亚带1次亚带还是11亚带，还是说没有9以上的亚带？ ====<br />
后者<br />
<br />
====== 父亲核型AB ab，母亲核型Ab aB，两个基因座之间的间距为10MB，假设男性在单条染色体中通常发生2次交换，女性3次，计算孩子为AaBb的概率 ======<br />
这啥限制条件啊……我们简化一下（？），两个基因座之间的距离占全染色体的x%，那么问题就很好解决了：<br />
<br />
父亲两个基因座间的平均交换次数为 λ<sub>f</sub>= 2x/100 = 0.02x ，母亲为 λ<sub>m</sub> = 3x/100 = 0.03x 。相应的重组率分别为r<sub>f</sub> = 1/[2(1 - e^-0.04x)], r<sub>m</sub> = 1/[2(1 - e^-0.06x)]; 父亲产生配子AB、ab的概率各为 (1 - r<sub>f</sub>)/2，Ab、aB的概率各为 r<sub>f</sub>/2；母亲产生配子Ab、aB的概率各为 (1 - r<sub>m</sub>)/2，AB、ab的概率各为 r<sub>m</sub>/2。综合得P = 1/[2(r<sub>f</sub> + r<sub>m</sub> - 2r<sub>f</sub>r<sub>m</sub>)] = 1/[4(1 - e^-x/10)]<br />
<br />
当然，你也可以直接认为这个等价于x/40<br />
<br />
=== 生物技术 ===<br />
<br />
==== 如何制备emsa所用核酸探针？ ====<br />
解答：要做EMSA首先要有参考基因组，然后化学合成/不对称PCR即可？<br />
<br />
=== 生态学 ===<br />
<br />
==== 为什么标志重捕法属于绝对密度测定，而捕捉属于相对密度测定；换言之，绝对密度测定与相对密度测定的区别到底是什么？ ====<br />
绝对密度测定就是得出数据以后，所得数据指的是这个环境中物种密度的真实数据；相对测定就是说所得数据不是种群密度本身，而是一个可以反映种群密度的一个数据。<br />
<br />
举例，通过标志重捕法得出的数据是“432只/平方公里”这样的，是密度本身；但捕捉得出的数据只能是“一网能捞到三条鱼”，然后通过“一网三条鱼”来反映真实的密度（比如在15条鱼/平方米的情况下，一网恰好能捞到三条鱼）。<br />
<br />
类似的，“一小时能听到20次鸟叫”“一平方公里可以找到五十个粪堆”，都是不能直接得出种群密度，只能间接反映的，因此是相对密度测定。<br />
<br />
==== 生态学中用相邻个体最小距离检验分布型时，D=1/ (2N^{1/2})公式的推导过程？ ====<br />
[[文件:屏幕截图 2024-11-14 190159.png|缩略图]]<br />
（或许公式可以重新改一下下？有点不太明白）<br />
<br />
解答：<br />
<br />
在泊松分布中，有零个个体分布在指定的半径为r的区域内的概率P(零)=exp{-λπr²}<br />
<br />
因此，P(R≤r)=1-exp{-λπr²}<br />
<br />
其概率密度函数f(r)=2λπrexp{-λπr²} （根据P(x＜a)=∫(0→a)(f(x)) dx）<br />
<br />
所以距离的期望E(r)=∫(0→∞)r×f(r) dr=∫(0→∞)2λπr²exp{-λπr²} dr=1/(2λ^{1/2}).<br />
<br />
(该积分换元后使用Γ函数计算)（λ在这里表示分布密度，即图中的N）<br />
<br />
==== 什么是局域资源增强？ ====<br />
当亲属互相帮助而不是相互竞争时，就会发生局部资源增强 ('''Local resource enhancement''' LRE)。在合作饲养者中，母亲会在先前的后代的帮助下抚养新的后代。在具有这些系统的动物中，如果帮手不足，预计雌性会优先生育帮助性别的后代。母亲调整后代性别比例的选择强度取决于它们从帮手那里获得的利益大小。<br />
这些预测在非洲野狗身上得到了证实，雄性对它们的母亲更有帮助，因为它们与母亲留在同一个群体中，并帮助为母亲和她的新生后代提供食物.LRE 预计会导致性别比偏向雄性，这也是自然界中观察到的模式。<ref name=":1">[[wikipedia:Sex_allocation|Sex allocation - Wikipedia]]</ref><br />
<br />
==== 求英美学派，法瑞学派，前苏联学派和北欧学派的区别qwq ====<br />
{| class="wikitable"<br />
|+<br />
!<br />
!英美学派<br />
!法瑞学派<br />
!北欧学派<br />
!前苏联学派<br />
|-<br />
|代表人物<br />
|<英>A.G.坦斯列，<美>R.E.克莱门茨<br />
|<法>J.布朗－布兰柯，<瑞士>卢贝尔<br />
|<瑞典>杜·里茨<br />
|<前苏联>B.H.苏卡切夫<br />
|-<br />
|研究重点<br />
|植物群落演替的动态过程<br />
|植物群落与植被等级分类（静态）<br />
|群落分析<br />
|植被生态、植被地理、植被制图<br />
|-<br />
|主要思想<br />
|演替具有序列，支持顶级学说，划分演替阶段<br />
|以特征种和区别种划分群落类型<br />
|（没查到喵）<br />
|强调建群种和优势种，建立植被等级分类体系<br />
|}<br />
<br>其实个人感觉思想区别比较明显的是英美和法瑞，北欧的资料好少（挠头），前苏联主要在于研究方法比如制图（以及自身所处的地理位置导致研究内容比较特殊（苔原、针叶林…）<br />
<br />
追答：[[植物群落学四大学派|四大学派的汇总]]<br />
<br />
=== 行为学 ===<br />
<br />
==== 空间出局雌性效应是什么？ ====<br />
♀占有、积极保卫大领域，♂不能成功保卫足够领地支持多配制，致使婚配制度为单配制的现象。<br />
<br />
===生物信息===<br />
<br />
====求助！基于字符（或说基于性状/基于序列）的建树与基于距离的建树，其本质区别是什么？字符/性状/序列/距离是指什么？====<br />
可以这样粗略的理解：<br />
*基于字符，就是要具体分析序列中的基本单位是如何变化的，要具体到从某个残基变到了某个残基。<br />
*基于距离，则不用这么具体，只需要知道不同的序列之间有多少不同即可。<br />
*举个例子：最大似然法（ML）是基于字符的建树方式。那么在使用ML建树时，我们要具体分析从某个碱基变化到另外一个碱基的概率是多少。比方说从A->T，在具体计算的时候要考虑这样变化的概率是多少？A->G呢？通过这种方式，得出最可能的情况。当然实际计算要复杂的多。<br />
*再举个例子：UPGMA法是基于距离的建树方式。在使用UPGMA法建树时，我们首先要列出不同序列之间距离的矩阵，然后根据距离从小到大聚类。在这种情况下，我们并不需要知道碱基具体是如何变化的。同样的，这只是基于距离建树防范中最简单的一种，实际情况肯定会更加复杂。<br />
基于距离指的是先计算序列两两之间的距离（比如AAT和AAA之间距离为1），然后根据序列间的距离来建树。<br />
<br />
基于字符指的是不计算距离，直接按照序列中的字符（A、T、G、C）来建树。<br />
<references /></div>
云水间
https://osm.bio/index.php?title=%E6%8F%90%E5%87%BA%E4%BD%A0%E7%9A%84%E9%97%AE%E9%A2%98&diff=14949
提出你的问题
2026-04-14T03:27:31Z
<p>云水间：/* 植物及生理学 */</p>
<hr />
<div><br />
应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。<br />
<br />
提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，'''请注明身份。'''<br />
<br />
回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。<br />
<br />
或者也可以在这里提出您需要的整理。<br />
<br />
建议大家回答问题的时候标注一下知识来源<br />
<br />
== 未解答 ==<br />
<br />
=== 遗传学 ===<br />
XXY的果蝇如果Sxl的PE启动子突变了，可以发育成有育性的雄果蝇吗？<br />
<br />
“根同源”的定义是什么？（其实感觉更应该在进化PART)<br />
<br />
'''***假设基因A与它所在染色体的着丝粒重组率为25%，假设某基因型为AAaa的四倍体的基因A就属于这种情况，求其产生的配子的基因型和比例()'''<br />
<br />
为什么戴灼华《遗传学》第3版P70说 Klinerfelter综合征的男性患者的两条X染色体一定来自于母方？在网上找了资料表示其中一条X染色体父方来源是有可能的<br />
<br />
=== 生物化学 ===<br />
硫胺素焦磷酸是辅酶还是辅基，Wiki上好像说的很混乱<br />
<br />
脑组织到底能不能合成胆固醇，教材上有矛盾<br />
<br />
肝中醛缩酶B机理是同A（共价席夫碱）还是同真菌细菌中Zn2+金属催化？（我猜测是同A，可能是基因*2的产物）<br />
<br />
一碳单位来源的氨基酸是哪些？不同教材说法不一<br />
<br />
为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样，即v<sub>0</sub>=V<sub>max</sub>[A][B]/[A][B]+K<sub>mA</sub>[B]+K<sub>mB</sub>[A]+K<sub>sA</sub>K<sub>mB</sub>(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，而这里的AB并不等价，所以如何确定哪个底物是A哪个底物是B就是个问题，而朱圣庚甚至从此可以推导出“有序反应与随机反应无法从LB双倒数作图区分”可见他应该不是简单的打错这样的）<br />
<br />
朱圣庚生化第4版讲酶的抑制作用那个部分（上 p262-p265 ）是否多次错误地将 [E<sub>f</sub>] 写成了 [E] （比如说 式7-48 前面两行的那个式子。参与 ES 生成的酶应当只有游离的酶，此处应当是 [ES]=([E<sub>f</sub>][S])/K<sub>m</sub> ）？<br />
<br />
氨基酸碳骨架代谢与生物合成在真核生物中发生场所是线粒体吗？（朱圣庚说在细胞溶胶，但我知道的部分反应全部发生在mt）<br />
<br />
=== 生物技术 ===<br />
基因工程载体的转化，只能特指对原核细胞的操作吗？(同：转染也特指对真核细胞？)除此之外，转化与转染还有没有其他的本质差异？<br />
<br />
酶的纯化倍数和酶回收率和得率之间的关系？据yrw第三版电子书纯化倍数=每一步的比活力/春花初的比活力，得率=每一步的酶总活/这步之前的酶总活，又查资料说得率=回收率，这么来说21年联赛19题为何能选D？<br />
<br />
=== 生态学 ===<br />
<br />
* [[文件:Screenshot 20260325 215716.jpg|缩略图]]求问一些计算频度或基盖度时取样地的规模或高度的整理<br />
<br />
* 基础生态学上和动物行为学上对于泛化种/特化种/搜寻者/处理者的定义之间是否有矛盾？<br />
<br />
个人理解：动物行为学上以食性为出发点开始推理，泛化种相比死盯着一个目标的特化种更好找到食物，但因为食物种类多，处理时间会比食材单一的特化种更长；基础生态学上以搜寻/处理为出发点开始推理，搜寻时间长的会在进化过程中不断拓宽食谱以更好地适应环境<br />
<br />
感觉这些概念各自都有道理，但最终是矛盾的？<br />
<br />
=== 生物信息 ===<br />
如何在uniprot中查询蛋白复合体的结构？如果不能，有什么组装蛋白复合体的软件？<br />
<br />
<br />
在RNA-seq特异性建库中，我们使用了dUTP法去降解cDNA的正义链只留下互补mRNA的那一条链，在特异性建库的结果上我们认为这一步配合接头实现了方向特异性（使后续mRNA能够分辨出想要的那一条），但问题在于本身接头的方向选择是无特异性的，也就是p5p7都可以接到5端而产生两种单链，如果这一步不去做区分那么后续扩增成双链不就和非特异性建库一样了吗，但是这一步怎么区分呢，如果我能特异性识别哪一端是p5哪一端是p7，那么不去除正义链也能完成特异性建库吧，所以这里的原理是什么？而且如果是因为开始只有一条链所以虽然两种情况实际随机到哪一种都行，而用illumina测序后得到的双链结果分析得到我想要的那一条的话，不就更和非特异性建库没区别了吗？<br />
<br />
=== 分子生物学 ===<br />
依赖ρ因子的终止有没有富含GC的发夹结构？根据杨荣武老师的书上的意思似乎是只是没有下游U序列，但是是有发夹结构的，这个发夹是GC发夹吗？亦或是，这里杨老师的书上说的并不准确吗？（曾经做过一些模拟题，选项“依赖ρ因子的终止有富含GC的发夹结构”是错误的，我怀疑只是抄书的时候把“不依赖ρ因子”直接替换成了“依赖ρ因子”然后判定为错，根本没管它到底是有还是没有）<br />
<br />
=== 微生物学 ===<br />
病毒的效价（titre,titer)在周德庆《微生物学教程》P74写“表示每毫升试样中所含有的'''具侵染性的'''噬菌体粒子数，又写“电镜直接计数得到的效价……是计噬菌体的'''总数（包括有或无感染力的全部个体）'''。”这两个说法矛盾吗？矛盾的话怎么记？<br />
<br />
周称S. cerevisiae n=17沈萍称n=16，两者对于基因组大小描述差距不小（12.6Mb与13Mb左右），谁对？<br />
<br />
=== 植物及生理学 ===<br />
将金丝雀虉草的胚芽平放在水平面上，再在其下方打单侧光，胚芽会往上还是往下长？【doge】<br />
<br />
生长素促进韧皮部装载，脱落酸抑制韧皮部装载的意义？<br />
<br />
花图式怎么看？<br />
关于蕨类的幼叶拳卷现象，是大多数蕨类都有？还是只有真蕨亚门有呢？有哪些蕨类没有？<blockquote>没有研究过，但我不觉得石松类的小型叶的幼叶需要卷起来。</blockquote>乙醇酸氧化酶和黄素氧化剂酶的区别？详细些的求求了（末端氧化酶）<br />
<br />
看图要怎么区分假年轮和年轮？<br />
<br />
有关光合作用电子传递中的原初电子受体、原初电子供体以及D、P、A的定义好像很混乱，在王小菁第八版、潘瑞炽第七版和武维华第三版上面的说法都不一样，那么那本书是正确的呢？还是说就是有争议的？（我没有外文教材，所以不知道国外怎么写的）<br />
<br />
十字花科、石竹科、禾本科都有干柱头，同时它们都是三细胞型花粉粒，请问其中有何联系？<br />
<br />
花药壁纤维层的细胞径向壁到底有没有加厚？陆和马的图上画的好像有，但是文字描述没说有还是没有；傅承新上说有。<br />
<br />
m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”，谁是对的？<br />
<br />
f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎，谁是对的？<br />
<br />
与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）谁是对的？<br />
<br />
细辛是不是靠甲虫什么之类的来传粉？<blockquote>是的</blockquote>paracarpous并列雌蕊是什么？哪里有讲？<br />
<br />
中脉是什么？<br />
<br />
块根和块茎是不可逆库还是可逆库？<br />
<br />
光敏色素介导的通路对茎的伸长是促进作用还是抑制作用<br />
<br />
做题做到了D酶，R酶，P酶，Q酶，后两者是什么？<br />
<br />
草莓是内生菌根还是内外生菌根？<br />
<br />
据陆时万老师书上描述，根在经过次生生长后“初生木质部也能在根的中央被保存下来”，但茎在经过次生生长后“初生木质部和髓已被挤压得不易识别”，为什么会有这种不同？<br />
<br />
=== 动物及生理学 ===<br />
海盘车到底有没有波氏囊<br />
<br />
脊比在生殖系统那一章开头提到“精巢或卵巢只有一个也可能是因为一侧生殖腺的退化（如雌鳄）”但我没找到是哪一侧退化了。<br />
<br />
为什么鸟类第一颈椎是前凹型？它的第一颈椎不是锥体已经作为枢椎的齿突了吗？<br />
<br />
竖瞳的演化原因与其结构<br />
<br />
能不能整理一下生理学毒素和特异性阻断剂<br />
<br />
能认真说说关于多孔动物门的胚胎逆转现象吗<br />
<br />
关于应激反应和应急反应，参加反应的激素有哪些区别呢？<br />
<br />
腹毛动物是假体腔动物还是无体腔动物？其有没有假体腔？<br />
<br />
关于乌贼的石灰质内壳，应该是来源于外套膜的分泌，同时体内出现了中胚层形成的软骨，为什么说石灰质内壳是外、中胚层来源的呢？<br />
<br />
肋骨三问：<br />
<br />
# 原始两栖类和爬行类它们全身具肋骨，同时还具有不同形态，不同发达程度的双锥体，它们的椎弓位置也在变化，那么它们的肋骨是如何与脊椎相连的？希望有个总结。<br />
# 肉鳍鱼亚纲基部类群皆无椎体结构，那么他们是否有肋骨？如果有他们是和鲟鱼一样与基腹弓片形成关节还是另有可能？<br />
# 鸟类椎肋和胸肋之间的关节是否是用于呼吸，因为它椎肋被椎状突固定而胸肋又被龙骨突固定死，需要有活动胸廓的位置？<br />
<br />
任淑仙《无脊椎动物学（第二版）》P248讲节肢动物的复眼小眼时，在重叠像一段提到了“屏幕效应”，本人搜索无果，望众贤解答（虽然是小细节）<br />
<br />
求孢子纲系统发生上重要事件<br />
<br />
求一个各种动物的血小板或血栓细胞等的总结<br />
<br />
胆碱能性荨麻疹发病机制<br />
<br />
能不能整理一下解剖各种模式动物的方法步骤和注意事项<br />
<br />
哪些神经递质或激素对应的受体通过G蛋白βγ亚基进行信号转导（细胞书、生理书还有机构讲的都不完全一致）？<br />
<br />
关于园田螺的血色蛋白：<br />
<br />
猿辅导某套综合卷解析视频中给的总结是：园田螺无血色蛋白，依赖血清蛋白运输氧气<br />
<br />
而《普动》上写的是具有血蓝蛋白(P202)，上网搜查两种说法都能找到，所以实际上是什么呢？<br />
<br />
多孔动物的胚胎逆转到底指的是植物极大细胞开孔到形成两囊幼虫的过程，还是两囊幼虫小细胞内陷的过程？<br />
<br />
能否整理一下昆虫的激素分泌以及作用？<br />
<br />
楯鳃和羽状鳃有什么区别？我看它们的描述都是鳃轴两侧均有鳃丝，先端游离呈羽状<br />
<br />
薮枝螅水螅体的触手是实心还是空心的？（普动和无脊椎中的描述貌似矛盾了）<br />
<br />
鸵鸟的龙骨突是退化掉的还是本来就没有进化出来？（个人倾向于退化掉，因为鸵鸟的翼也是后来退化掉的，但还是希望大佬解答）<br />
<br />
如果说胃蛋白酶在极端pH下才有活性而在胞内中性条件下无活性的话，为什么分泌的时候仍然要以酶原的形式分泌？直接分泌酶也不会损伤细胞？<br />
<br />
鸟类的肾小管周围毛细血管是肾动脉还是肾门静脉形成的，亦或者两者都有？<br />
<br />
《脊比》上椎体的发生P91画的图像是由生骨节重组而来，P92又说椎体的主要成分由围在脊索外面的间充质形成，这里怎么理解？<br />
<br />
无脊椎认为水螅生殖腺由内胚层演化而来，普动则认为是外胚层（间细胞）演化而来，（但间细胞归根到底不是内胚层移出吗）请问何者对？<br />
<br />
文昌鱼的哈氏窝和脑下垂体同源，为什么它产生的是促性腺激素释放激素？<br />
<br />
胃肠道内表面上皮是单层柱状上皮还是变移上皮？不同书上说法不一，求大佬解答<br />
<br />
脊椎动物的前肠中肠后肠是如何划分的？分别源于哪个胚层？<br />
<br />
请问可以整理一下体内受精和体外受精的动物吗？谢谢！还有各种各样的体腔及其来源[[文件:体腔求整理.jpg|缩略图|求整理体腔及其来源！就像这道题]]<br />
<br />
=== 动物行为学 ===<br />
负竞争和反竞争是什么概念，有什么例子吗<br />
<br />
固定行为型的强度速度怎样被刺激强度影响，有什么例子吗/<br />
<br />
=== 细胞生物学 ===<br />
我看生物口诀学中有一个条目说G带和Q带都是AT段亮、GC段暗，但G带的AT段不应该是结合较多的吉姆萨而呈现深色(暗色)吗？<br />
<br />
Na<sup>+</sup>H<sup>+</sup>反向协同运输载体蛋白是否均可以理解为既可以以钠离子电化学梯度为动力（动物）又可以以质子电化学梯度为动力（其他生物）？<br />
<br />
最近看了一本逆天外文教材The Cell:A Molecular Approach第五版，称过氧化物酶体参与了胆固醇，多萜醇（动物），赖氨酸的合成以及胆酸的氧化分解，这对吗？（没看到相似的说法，搜也搜不到）<br />
<br />
“蛋白酶体参与细胞周期调控”这对吗？翟中和细胞生物学第五版中提到了破坏框与泛素依赖的cyclinA与cyclinB的降解<br />
<br />
翟五p98认为蛋白质翻译后转运进入过氧化物酶体不需将多肽链展开；p104称翻译后转运进入线粒体、叶绿体、过氧化物酶体都需要在分子伴侣帮助下解折叠/保持未折叠状态。以p104为正确吗<br />
<br />
翟五p76将组蛋白甲基化修饰放在“细胞质基质的功能”一栏下，是合理的吗<br />
<br />
光面内质网中的蛋白质是共翻译转运还是翻译后转运？<br />
<br />
== 已解答 ==<br />
<br />
=== 植物学 ===<br />
<br />
==== 弹丝与假弹丝分别是几倍体： ====<br />
除了吴国芳，马炜梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。<br />
<br />
弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n<br />
<br />
注:如果你和我一样用的'''喵'''的古早网课的话，不必在意其中弹丝是n的奇妙言论<br />
<br />
==== 水韭的形成层：l ====<br />
这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只向内形成次生木质部，向外形成皮层而非韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]<br />
<br />
——答主的参考文献写的是"The cambium does not form phloem"？应该是形成层只形成次生木质部而不产生次生韧皮部才对啊？<br />
<br />
==== 2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题 ====<br />
根据马炜梁，四个选项都是苞片（见三版P382与P257）。按最新的分子证据，内稃外稃都是花被同源，因此怎么也犯不着选ABC。评议稿答案给ABC可能是因为很多机构是这么讲的。<br />
<br />
——根据陆时万，答案是ABC。还有一两本教材，也跟随了陆时万的说法。本以为这个题在通行的教材上有争议所以答案可能是遵循了最新的研究，没想到是最古早的陆时万的说法。我只能说出题人学的二五八万的还想考察别人。<br />
<br />
——黎维平在论文《关于禾本科的一些误解——植物学教材质疑(八)》中详细整理描述了学界关于这一问题的几种观点：[https://lib.cqvip.com/Qikan/Article/Detail?id=7107555585&from=Qikan_Search_Index]<br />
<br />
# <s>外稃-特化的苞片，内稃-两片近轴端合生的小苞片，浆片-变态的花被片</s><br />
# 外稃-苞片，内稃-两枚合生的外轮花被片，浆片-变态的花瓣（内轮花被片）<br />
# 【有分子证据】外稃、内稃-外轮花被<br />
# <s>外稃、内稃-苞片</s><br />
<br />
* 颖片被广泛认为是苞片与总苞片，同时有分子证据支持/反对颖片与外稃同源<br />
<br />
* 最后总结：浆片是内轮花被片（这是学界共识），内稃是外轮花被（得到分子、发育证据支持），颖片与叶同源应该没有异议，但是外稃的来源仍然存在争议。<br />
<br />
==== APG 分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？ ====<br />
首先纠正一点，APG系统里面没有科的概念，都是单系群。叫科只是大家习惯这么说了而已。具体的改动比较明显的马炜梁已经讲过了。例如被压榨的百合科，移到石蒜科的葱属，原玄参科现在泡桐科的泡桐，新加的车前科；还有很多被并入或拆分的科，例如原忍冬科的荚蒾属接骨木属被并入五福花科，椴树科、梧桐科、木棉科的植物并入锦葵科，毛茛科的芍药升为芍药科。还有很多的细节，题主可以买一本浙大傅承新植物学第二版看看。改动特别明显且是必背科的有玄参科、百合科、锦葵科、天门冬科、忍冬科、五味子科。<br />
<br />
==== 石竹目胎座的演化关系？ ====<br />
中轴胎座(石竹科麦瓶草属：中轴胎座，但子房室间隔在上部已消失，形成不完全的3室)→特立中央胎座(石竹科的大多数，子房室间隔消失)→基底胎座，胚珠减少→最终阶段：藜科(基底胎座，1胚珠，胞果)<br />
<br />
==== 菊科假舌状花是否可以结实？网上显示假舌状花属于雌花或中性花，理论上可以结实？若可以结实，请问哪些常见菊科植物的假舌状花属于雌花呢？谢谢！(类别：植物学) － 来自重庆某新高一生竞生 ====<br />
雌性的可以，中性的不能。菊花就是边缘假舌状花和管状花都结实。见陆时万植物学修订版下册P315菊属第三行“雌性，假舌状，两者均结实”。再比如向日葵边缘的花就是中性的不能结实，没见过吃的瓜子有从边缘花摘的<br />
<br />
==== 关于地钱假根：马炜梁老师书P172图8-4a中将地钱配子体下表皮的多细胞结构称为鳞片，而浙大傅承新老师书P85图4-52中将其称为多细胞鳞片状假根，网上搜索结果显示该结构具有吸收功能，所以何者说法更准确？ ====<br />
A1:个人觉得要真是考试用的话建议按马炜梁记，吸收功能的话马炜梁那本书应该也承认了有这个功能，傅承新的那本书做出这个结论也应该是基于功能的，不过也不排除有分子学证据支持两者同源的，只是目前我查到的非中文资料里没有几个特别强调“鳞片”和“假根”两个词的，倒是"rhizoids"（“根状体”）一词用的较多。<br />
<br />
A2:有一个首都师范大学做苔藓的博士说，多细胞的是鳞片，单细胞的是假根，陆时万的植物学认为两者都有吸收功能（很有限）<br />
====苏铁叶算羽状复叶还是羽状深裂====<br />
据多识植物百科，应为羽状深裂<br />
<br />
==== 植物孤雌生殖产生几倍体 ====<br />
这个东西就涉及到一个争议性比较大（主要是主流教材写的都有些问题）的内容--无融合生殖。不过一般来说参考胡适宜先生的《被子植物生殖生物学》比较多些。这个问题就依胡适宜先生的观点解释了。<br />
<br />
单就“孤雌生殖”这个名词而言，是被归入了单倍体无融合生殖的，也就是说，这个植株是源于未受精的减数分裂后的细胞，因此其实产生的是单倍体植株而且大多不育。再细讲一点的话这个名词只局限于由单倍体的卵细胞发育成新植株，而由反足细胞和助细胞发育的我们称为无配子生殖。<br />
<br />
不过鉴于胡适宜先生的这本书并不是那么新，因此现在的业界观点是否改变并不好说，但偶数年还是以她的观点为依据的。<br />
<br />
顺道就补充一下无融合生殖咯：[[无融合生殖]]<br />
<br />
====请问次生虫媒传粉是什么东西（2016年联赛的解析里提到，垂柳是次生虫媒传粉，但没找到资料）====<br />
<br />
解答：参见杨柳科的系统发育，杨柳科的祖征是风媒传粉，而部分柳的虫媒传粉其实是其独立进化出的衍征，与被子植物的原始（初生）虫媒不同，自然可称为次生的虫媒传粉。<br />
<br />
====为什么有些植物的花是闭花授粉，但授粉完成后还会开放呢？(如豌豆)====<br />
<br />
我结合了手头有的书本、我自己的想法以及DS的帮助，个人觉得可能有以下几点原因：<br />
*'''基因备份机制'''：虽然豌豆通过闭合花蕾完成自花授粉，但开放花朵仍保留一定的异花授粉潜力。这种冗余设计在极端环境（如花粉败育）下可引入外来基因，避免种群灭绝。<br />
*'''生态信号传递'''：开放花朵释放挥发性萜类物质（如β-石竹烯），吸引捕食性昆虫控制蚜虫种群；成熟豆荚借助开放花瓣的视觉信号（黄色素反射550nm波长），提示食果动物采集传播。<br />
*'''祖先特征残留'''：与豌豆亲缘关系较近的物种大多是开花后依赖昆虫异花授粉，可能豌豆的自花授粉形状是独立进化出的，但仍然保留了开花的特征<br />
<br />
提醒：这只是个人不成熟的猜想，由于资料有限，不能保证回答的百分百正确。如果有确凿的证据或者本回答有错误，欢迎补充与指正<br />
<br />
后人补充：本人教练曾经指出如下猜想（来源不明）：豌豆的祖先可能是异花授粉的，这时它有鲜艳的，开放的花；而在进化中异花授粉的性状丢失，代之以闭花授粉，开放的鲜艳的花性状是保留的。换言之，授粉完成后还会开放的性状或为一种遗痕性状。<br />
<br />
感谢回答🙏，根据我在马《植物学》386页看到的内容：稻、小麦虽然有成套的风媒传粉机制，但是大多数却是自花授粉的，这是因为人类几千年以来的选育，以结实为保障造成的，而这种情况在虫媒传粉的植物中也能见到，如豌豆、蚕豆。它们的花结构其实是适应虫媒传粉的<br />
<br />
'''外生菌根、内生菌根和内外生菌根到底哪个（哪些）会侵入细胞原生质体？'''<br />
<br />
据gyf所说，'''均不会'''。内生菌根仅为穿透细胞壁，与'''细胞质膜内陷'''形成的共生界面进行物质交换，并未穿透细胞膜。（貌似与大部分观点冲突）<br />
<br />
==== 植物根尖分生区有几个核仁 ====<br />
不固定<br />
<br />
'''苏铁门是不是均为羽状深裂？（教材上给的都是，但是我看泽米铁科的泽米铁属''Zamia''真的不像）'''<br />
<br />
应该确实不是，见维基百科[https://zh.wikipedia.org/wiki/%E7%BE%8E%E5%8F%B6%E8%8B%8F%E9%93%81 美叶苏铁]<br />
<br />
==== 枫杨在马炜梁293描述为“总状果序，雌花单生苞腋”这是否与其雌花柔荑花序相悖？ ====<br />
不相悖，这指的是一个苞片下只有一朵花<br />
<br />
==== 朱圣庚称叶绿素e发现于两种藻，但我查到的资料显示叶绿素e可能不存在，这是怎么回事？[[文件:Chl.pdf]] ====<br />
说有的材料确实比较少，可能有些人认为证明不充分。但除了这篇说不清楚，没看见明确支持没有叶绿素e的文献。朱更倾向于有，做题的时候倾向与教材一致好一些。<br />
<br />
追问：其实我的疑惑还是来自一个网页，它说“作为第5种叶绿素为何不命名为e呢？因为1948年哈罗德·斯特兰在其未公开发表的一些数据中，提到了叶绿素e。同时在1950-1970年间的在一些论著的章节中也提到了叶绿素e，但是叶绿素e的特征并不明确，它的化学结构和功能仍不确定。为了区别于它，因此将新发现的叶绿素命名叶绿素f，而真正的叶绿素e仍待发现。叶绿素f的吸收光谱更长，同样是处于近红外区域，这表明光合生物可以利用的光谱可能比之前认为的宽泛得多，光合效率也强得多 '''[13]''' 。”但是这个[13]并无任何引用，所以令我半信半疑。[https://www.sohu.com/a/450973292_177393 出处]<br />
<br />
追答：这篇帖子全篇抄自生物学通报 2014 年 第49卷 第9期的《叶绿素的类别概述》一文。从学术上讲e是存疑的，没人能重复其实验，可以认为是不存在的。但做题归做题，而且题目极不可能问叶绿素e，因为实在太冷门，出题老师不一定知道书上写了这玩意。<br />
==== 请问纹孔可能存在于薄壁细胞吗？（做我们教练的题时，其解析声称可能，可我读了一堆书也未发现） ====<br />
<br />
是有可能的。已知部分松类的木质部中存在次生加厚的木薄壁细胞（例如马尾松、油松等硬松类，具有锯齿状加厚），其细胞壁上通常存在单纹孔。注意单纹孔并不一定对应死细胞，例如韧皮部中就存在有初生韧皮纤维，虽然有次生壁的存在，但仍然为活细胞。'''次生壁的存在与否与细胞是否死亡没有直接关联。'''<br />
<br />
==== 胡萝卜、萝卜、番薯、甜菜的三生结构/食用部分主要是韧皮部还是木质部？ ====<br />
<br />
胡萝卜→次生韧皮部；萝卜→次生木质部；番薯→次生木质部；甜菜→三生组织（具有同心圆结构），主要为韧皮部；马铃薯→双韧维管束将木质部挤成一窄环<br />
<br />
=== 动物学 ===<br />
<br />
==== 同上书 P354讲苔藓动物胃绪(funiculus)时提到它由“间质细胞 ”形成，这与《普通动物学》等所讲（由体腔上皮形成）是否相违背？（虽然还是小细节） ====<br />
首先搞清楚实质细胞和间质细胞的定义，这个组织或器官里面起功能的叫实质细胞，辅助功能的叫间质细胞，体腔上皮是一个组织，一个组织里面本来就有实质细胞和间质细胞。假定这里说的是体腔上皮细胞（实质细胞），那这俩本来不就挨在一起吗，还是一样的。看不出有什么冲突的点。<br />
<br />
另外形态学的观点，看着在哪就是哪，这种在一起的结构本来就说啥的都有。如果真想知道从哪里来可以自己做转录组和细胞谱系分析，虽然这也多半得到的结果是很迷惑，除了肝细胞、血细胞、生殖细胞，其它细胞的谱系都不是很清楚。<br />
<br />
==== 关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？ ====<br />
（这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是'''硬鳞'''。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。<br />
话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。<br />
<br />
==== 来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？ ====<br />
任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错<br />
<br />
随手补一点：<br />
<br />
十腕目：<br />
<br />
旋壳乌贼科：第五对腕均茎化<br />
<br />
乌贼科：左侧第五腕<br />
<br />
后耳乌贼科：左侧第五腕<br />
<br />
耳乌贼属：左侧第一腕<br />
<br />
僧头乌贼属：第一对腕均茎化<br />
<br />
微鳍乌贼科：第五对腕均茎化<br />
<br />
枪乌贼科：左侧第五腕茎化<br />
<br />
狭乌贼属：右侧第五腕茎化<br />
<br />
八腕目：<br />
<br />
十字蛸科：第一对腕均茎化<br />
<br />
单盘蛸科：右侧第三腕茎化<br />
<br />
章鱼科：右侧第三腕茎化<br />
<br />
船蛸科：左侧第三腕茎化<br />
<br />
以上只是列举几个例子，可见头足目茎化腕的情况，变化还是非常大的。不过整体而言，十腕左五八腕右三的规律是确切无疑的，普动可能是写错了。<br />
<br />
有些地方写第四对，是因为不把位于第四对的触腕看作腕，第五对茎化腕就成了第四对。<br />
<br />
以上信息来源十分古早，分类地位很可能改变，仅供娱乐，莫要上心。参考资料：张玺，齐钟彦，《贝类学纲要》，1961.<br />
<br />
==== 目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版） ====<br />
[[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]<br />
→见右图<br />
<br />
（答主的图貌似有点老了，螺旋卵裂还全是未解决）<br />
<br />
现在螺旋卵裂分为有颚动物超门和扁虫冠轮动物两大支：<br />
<br />
①有颚动物超门包括颚口、微颚、轮虫、棘头四个原本在普动上写过的门（轮虫和棘头是一支，轮虫是个并系群，棘头成了轮虫下的一个目），毛颚动物目前可能要和有颚并到一支。<br />
<br />
②扁虫冠轮动物分出两支，一支归扁虫，一支归冠轮（像是废话），扁虫动物基部分支是中生动物（妹想到吧），之后的扁形动物和腹毛动物为姐妹群。<br />
<br />
③冠轮动物又进一步分为了两大支，一支是环节动物，有原本的多毛寡毛和蛭，还加上了星虫螠虫和西伯达虫，具体分的太乱，就不搞了，圆环动物门成了冠轮底下的未解决；<br />
<br />
④另一支分出软体动物和Kryptotrochozoa，翻译叫“氪金动物”（樂），包括触手冠动物（下分：腕足动物，含原腕足动物门和帚虫动物门；苔藓动物，含原内肛动物门及外肛动物门）和纽虫。<br />
<br />
——指正：Kryptotrochozoa应当翻译为“隐担轮动物”，希腊语kryptos代表隐藏的，Trochozoa代表担轮幼虫（trochophore larvae），即其幼虫是“隐藏的担轮幼虫”——发生改变但本质仍是担轮幼虫的辐轮幼虫(帚虫)、帽状幼虫(纽虫)、双壳幼虫(腕足)等等。<br />
[[文件:目前基本公认的进化树.png|缩略图]]<br />
（以上内容源自维基百科，其中一些分类群的定义尚有争议，但大致没错）<br />
<br />
==== 《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢 ====<br />
是一个东西，就是仅卷缠或分泌粘液，和穿刺刺丝囊区分<br />
<br />
==== 哪些无脊椎动物的血红（或血蓝之类）蛋白在血浆中，哪些又在血细胞中？ ====<br />
非常值得总结的内容！敬请期待：[[有关呼吸色素的总结]]<br />
<br />
==== 青蛙如何分辨用于求偶的高频声音和用于警告的低频声音，它的听觉器官只为一个听斑，与行波理论不符？ ====<br />
[[文件:Answer.png|左|缩略图|我就说翻译些外文教材有用]]<br />
<br />
<br />
链接：[[第十七章 感觉器官]]<br />
<br />
==== 对报警外激素反应最强烈的工蜂年龄 ====<br />
响应报警外激素的工蜂，接下来很可能在应对外敌的战斗中牺牲，所以垂垂老矣的老年工蜂会积极反应，而年少的工蜂还“大有可为”，不值得牺牲，响应就弱。<br />
<br />
==== 什么是初生颌关节？和初生颌有什么关联？ ====<br />
初生颌关节指方骨与关节骨之间（或腭方与麦氏之间）的，上下颌之间的关节。与之相对应的是哺乳类的齿骨与鳞骨之间形成的次生颌关节。<br />
<br />
而初生颌是指软骨鱼和某些基部硬骨鱼那样的麦氏软骨与腭方软骨起主要功能的颌，与之相对的是上下颌功能被加入的膜原骨替代的次生颌，起功能的骨头有前颌骨、上颌骨、齿骨、隅骨。<br />
<br />
==== 关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？ ====<br />
不能想当然地认为是尿囊膀胱，鸵鸟的泄殖腔分为三个部分，粪道、泄殖道和肛道，粪道连接直肠，泄殖道有输尿管和生殖管开口，肛道开口于体外，背面有腔上囊；鸵鸟的泄殖道可以储存大量尿液，起到类似其他羊膜动物的膀胱的作用，因此严格来说鸵鸟也没有膀胱，不过书上还是普遍认为鸵鸟具有膀胱，那么就按来源属于泄殖腔膀胱。 <ref name=":0" /> <ref name=":1" /><br />
<br />
==== 关于鱼类鳔体积调节与悬浮水层高度的问题：《比解》上明确写了当鱼稳定在深水层时，鳔内气体需要减少，而稳定在浅水层时需增加鳔内气体但是深水层中水压较大，压缩鱼体体积，减小浮力，鱼想要稳定在该水层中应当增加浮力才对，为何排气而非增加气体？====<br />
你推理的是正确的，书上写错了。<br />
<br />
==== 两栖动物的肺是否能认为其具有肺泡？ ====<br />
不能<br />
<br />
==== 北斗的题库中提到的“角手冠”是什么东西？ ====<br />
疑似触手冠打错<br />
<br />
====为什么海鞘作为水生生物排泄物却是尿酸？====<br />
<br />
普动上是这么写的，但是姚yz告诉我们应该改成氨，和正常的水生生物一样。<br />
<br />
====蜜蜂访问豌豆花先接触那片花瓣====<br />
<br />
应该是先访问旗瓣。旗瓣位于最上方，是最大的一片花瓣，较为显眼，且通常具有吸引昆虫的颜色和斑纹。蜜蜂在寻找花蜜时，会首先被旗瓣吸引，落在旗瓣上。之后，蜜蜂为了获取花蜜，会继续向内深入，进而接触到翼瓣和龙骨瓣，在这个过程中完成授粉。<br />
<br />
====比较解剖书225页，图上好像髂动脉和股动脉画反了====<br />
已经在[[教材错误与矛盾]]<br />
<br />
==== '''能不能把鱼的分类整理一下''' ====<br />
可在此查询，但可能要科学上网打开内部wiki链接[https://www.inaturalist.org/taxa/47178-Actinopterygii]<br />
<br />
等人补充一下软骨鱼分类<br />
<br />
==== 水螅纲水母型是几倍体 ====<br />
2倍体（它要不是2倍体那还敢把它放到动物界啊？至少单开一个界不成问题）<br />
<br />
==== 犀鸟什么趾型，鸟类学只是说不是对趾 ====<br />
并趾型<br />
<br />
==== 田螺齿舌的缘齿左右两侧均有，请问在计数上一份是1个还是2个？ ====<br />
不会有人这么问。就像不会有人问你：“你的手‘一份’是一个还是两个？”（谢谢，不过也许表达不清，是想问如果一侧缘齿看到了两列（长在一个东西上面），齿式写1还是2？）<br />
<br />
<br />
<br />
'''请问蚯蚓 有无蚯蚓血红蛋白？好像认为蚯蚓血红蛋白是沙蚕里的'''。<br />
<br />
应该不具有，蚯蚓主要使用血红蛋白，更为高效<br />
<br />
<br />
'''纽形动物的帽状幼虫是三胚层无体腔还是三胚层假体腔？'''<br />
<br />
是三胚层假体腔(无脊之谈有详表)<br />
<br />
<br />
'''脊比的74面绒羽纤羽是不是标反了'''<br />
<br />
是<br />
<br />
==== 为什么单孔类是羊膜动物，但并没有像其它有膀胱的羊膜动物一样拥有尿囊膀胱，而是拥有和肺鱼、两栖类一样的泄殖腔膀胱？ ====<br />
因为哺乳类动物太过原始，更靠近于古代两栖类而非分化出爬行的那一支，所以单孔类的膀胱在现生爬行、鸵鸟之前就分化出来了<br />
<br />
==== 栉水母是类似腔肠动物有口无肛门吗？栉水母的中胚层和两侧对称的后生动物是同源的吗？ ====<br />
栉水母是有口有肛门的；关于栉水母有没有中胚层似乎尚无定论，就算有也是和两侧对称动物的中胚层不同源（毕竟栉水母先于海绵分化），参见[[wikipedia:Ctenophora#Distinguishing_features|Wikipedia]]<br />
<br />
=== 生物化学 ===<br />
<br />
==== 甲酰CoA在人体中是怎么代谢的？ ====<br />
甲酰CoA出现在脂肪酸的α氧化中（如氧化植烷酸的时候）。产生的甲酰CoA会被水解成甲酸盐，然后转化为 CO<sub>2</sub> 。<br />
<br />
参见<br />
Mannaerts, G.P., Van Veldhoven, P.P. & Casteels, M. Peroxisomal lipid degradation via β-and α-oxidation in Mammals. Cell Biochem Biophys 32, 73–87 (2000). https://doi.org/10.1385/CBB:32:1-3:73<br />
<br />
[[文件:1-s2.0-S0021925820731881-gr1.jpg|缩略图|右|草酸的代谢途径]]<br />
<br />
（顺便一提，如果没有“在人体中”这个状语的话，还有一种能够分解草酸的细菌''Oxalobacter formigenes''，在它的分解途径中有甲酰CoA的存在，挺有意思的）<br />
<br />
==== dna与rna谁的密度大： ====<br />
RNA的密度最大。<br />
<br />
DNA、RNA和蛋白质这三种生物大分子都具有一定的密度，其中'''RNA的密度最大'''，蛋白质的密度最低，DNA的密度介于两者之间的某一个位置。 一个特定的DNA分子的密度主要取决于它的GC含量和构象状态。 GC含量越高，密度越大。 与超螺旋结构存在的DNA密度显然要高于松弛状的DNA。 而变性的DNA密度要高于没有变性的DNA。<br />
<br />
附：“不同大分子的浮力密度也不同。DNA一般在1.7以上，RNA为1.6，蛋白质为1.35-1.40”此应为王镜岩第三版的错误，其第四版与比较新的教材已更正<br />
<br />
==== 多不饱和脂肪酸的氧化过程？ ====<br />
有点意思哈~右边请！[[多不饱和脂肪酸的氧化]]<br />
<br />
==== 酶活力单位的定义是否有问题？ ====<br />
误解主要从“所需”两字产生，删掉就好理解了。实际上就是一个速率，底物转化质量比时间m/t，只不过把这个速率用来表示酶量。比如1min这些酶（不管多少酶不管什么酶）转化了1μmol底物，那这些酶的量就是1U。相应的，如果1min这些酶转化了2μmol底物，那这些酶的量就是2U。实际上和底物相关，但是用于表示酶量。所以此“所需”非彼“所需”。在1min内转化1μmol底物需要1U酶，在1min内转化2μmol底物需要2U酶，没什么问题。至于提到的国内按什么来，国内外都是统一的，是国际酶学会订的（虽然现在酶学会更推荐用kat这个单位），做过实验动手算过就明白了。<br />
<br />
==== from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？ ====<br />
解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）<br />
除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]<br />
<br />
==== 求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等 ====<br />
解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白 金属蛋白]<br />
<br />
==== 所以反竞争性抑制剂有啥应用实例 ====<br />
现实中几乎没有反竞争性抑制剂（见杨荣武生物化学原理），反竞争性抑制剂仅存在理论研究价值。<br />
杨sir这里写的大概的确有问题：多见于多底物发生的生化反应中，在单一底物的酶促反应中不常见，例如L-同型精氨酸和L-苯丙氨酸等多种L-氨基酸是碱性磷酸酶的反竞争性抑制剂，它们能结合碱性磷酸酶与底物的复合物，并阻碍反应继续进行；此外，肼类化合物反竞争性抑制胃蛋白酶的活性，氰化物也是芳香硫酸酯酶的反竞争性抑制剂。<br />
参考<br />
SPECTOR T, HAJIAN G．Statistical methods to distinguish competitive, noncompetitive, and uncompetitive enzyme inhibitors．Analytical biochemistry，1981，115(2)：403-409．DODGSON K S, SPENCER B, WILLIAMS K．Examples of Anti-competitive Inhibition．Nature，1956，177(4505)：432-433．<br />
《中国大百科全书》第三版网络版<br />
现在第四版生化改了，也发现反竞争实例了喵（）<br />
<br />
==== 为何盐析使用硫酸铵而非氯化钠氯化钾等？ ====<br />
早期生物学家在做实验的时候发现有盐析现象，于是去找适合盐析的盐。找到最后觉得硫酸铵最好。当然不一定用硫酸铵，这个都取决于个人。毕竟盐析推荐用中性盐但是硫酸铵明显是个酸性盐但照样用。当然可以用氯化钠什么的但是效果不一定好（在家里可以把食盐撒到鸡蛋清上能看到有白色絮状沉淀）。这取决于盐的性质和待处理蛋白质的性质，有很大的多样性。<br />
<br />
补：今天遇到了段志贵教授，他告诉我另外一个点：硫酸铵溶解度非常大。<br />
<br />
话说这个问题背后的知识点还是比较复杂的。我讲两句。（咳）<br />
<br />
电荷密度高的离子，结合水分子的能力强，被称为“亲液的”Kosmotropic。<br />
<br />
电荷密度低的离子，就被称为“离液的”Chaotropic 。<br />
<br />
像磷酸根，硫酸根这样的多价离子，电荷多，电荷密度高，就是亲液剂；像碘离子、硫氰酸根离子，不光电荷少，分子还大，电荷密度低，就是离液剂。<br />
<br />
从亲液性强的排列到离液性强的离子，就成了Hofmeister序列。<br />
<br />
至少看起来，阳离子离液剂+阴离子亲液剂=盐析+不变性（SO<sub>4</sub><sup>2-</sup>+NH<sub>4</sub><sup>+</sup>），阴离子离液剂+阳离子亲液剂（SCN<sup>-</sup>+胍）=盐溶+变性。<br />
[[文件:Hofmeister serie.png|缩略图]]<br />
这解释了为什么盐析用硫酸铵，而变性用异硫氰酸胍。显然这里面也有着成本、溶解性、避免形成难溶的沉淀物之类的考量。<br />
<br />
至于为什么，我的理解如下：蛋白质多为阴离子：<br />
<br />
* 如果阳离子为离液剂，此阳离子不愿结合水，反而会结合蛋白质：<br />
** 蛋白质分子结合了相同的离子，相互排斥，不易沉淀，造成盐溶<br />
** 结合了在蛋白质上的离子破坏了蛋白质的氢键，造成变性<br />
* 如果阳离子是亲液剂，此阳离子希望结合水，便不管蛋白质：<br />
** 水分子都被亲液剂结合，蛋白质缺水沉淀，造成盐析<br />
** 蛋白质不会受到离子的影响，不会变性<br />
* 如果阴阳离子都是亲液剂，阴阳离子互相结合而不结合水，减小总体亲液效果。<br />
* 如果阴阳离子都是离液剂，阴阳离子不互相结合反而都去结合水，减小总体离液效果。<br />
<br />
以上是我个人的理解，不一定对，但肯定能够帮你记住这些规律😋<br />
<br />
'''最后两条好像有点问题，问了下ds和化竞同学，他们给的一致答案是'''<br />
<br />
* 如果阴阳离子都是亲液剂（如硫酸铵），那么他们倾向于都去结合水而不是互相结合，增加亲液效果，造成盐析<br />
* 如果阴阳离子都是离液剂（如异硫氰酸胍），那么他们倾向于彼此结合而不是结合水，增加离液效果，造成盐溶<br />
<br />
==== b族维生素的组成明析 / vb8是肌醇还是腺嘌呤核苷酸 或者“生物素”（科普中国说的，笑） ====<br />
[[文件:B族维生素.png|缩略图|B族维生素解析]]<br />
见右侧图“B族维生素解析”<br />
<br />
注：此图为朱斌《生物竞赛专题精炼》P100，题主可自己看。另外这些都有争议，朱斌这里只是观点之一。<br />
<br />
====沙林毒气的作用机理？（之前有看到说它是乙酰胆碱酯酶的自杀型抑制剂，但没有找到别的资料）====<br />
<br />
杨rw《生物化学原理》第三版p170 沙林即甲基氟磷酸异丙酯，是一种有机磷化物，可以共价修饰酶活性中心的丝氨酸残基的羟基使得其失活。沙林属于基团特异性抑制剂<br />
<br />
====Yang Sir的书上说“嘌呤环的嘧啶环和咪唑环之间有小的弯曲，故嘌呤环不完全在一个平面上”，但是根据本人浅薄的化学知识，C5和C4应当都是sp2杂化，为什么会出现弯曲呢（话说这是不是已经不是生物的范畴了）====<br />
<br />
环张力与键角矛盾 六元环的理想键角为120°，而五元环的理想键角约为108°。当两个环在C4和C5处稠合时，连接处的键角需要兼顾两种环的需求，导致局部键角偏离理想值（如压缩或拉伸），从而引发整体结构的扭曲。<br />
共轭受限与定域化效应 尽管sp²杂化原子通常通过π共轭保持平面性，但在嘌呤中，五元环与六元环的共轭体系可能不完全连续。咪唑环的部分双键定域化（如C4-C5键的单双键特性交替），削弱了共轭的连续性，允许一定程度的弯曲。<br />
孤对电子排斥与杂原子影响 嘧啶和咪唑环中的氮原子孤对电子占据不同杂化轨道（如嘧啶环的N1、N3为sp²杂化，咪唑环的N7、N9可能参与不同键合）。这些孤对电子的空间排斥可能进一步破坏平面性。<br />
实验证据支持 X射线晶体学数据显示，嘌呤分子中嘧啶环与咪唑环之间存在约5°~10°的轻微弯曲（如咖啡因等衍生物），证实了结构的非完全平面性。这种弯曲在溶液中因分子振动可能更加显著。<br />
<br />
==== 根据周德庆《微生物学教程》，磺胺类药物抑制二氢蝶酸合成酶，但貌似一直说的是二氢叶酸合成酶，是一直说的都是错的吗？ ====<br />
是的，确实是抑制二氢蝶酸合成酶。此内容也得到《微生物生物学》（霍乃蕊，余知和）的支持。<br />
<br />
====异亮氨酸与α螺旋的破坏关联性强不强====<br />
<br />
据北斗王娜所说是有的（侧链较大），但未在国内主流教材上看到该说法<br />
<br />
杨sir不是说了吗？R基团第一个碳原子有分支会破坏α螺旋<br />
<br />
====如果说双缩脲反应的基础是两个肽键，那么假设一个氨基酸与一个酰胺氨基酸（如A-N）可以和双缩脲有颜色反应吗====<br />
<br />
不可以，两个氨基甲酰基不是连着的<br />
<br />
双缩脲试剂是使得双缩脲显色的试剂，是氢氧化钠+硫酸铜，而不是双缩脲本身可以使蛋白质显色。回去重读高中生物！<br />
<br />
====卤水主要成分是氯化镁氯化钙，石膏的主要成分是硫酸钙，那为什么石膏豆腐用碱变性使蛋白质沉淀，而卤水豆腐是盐析原理呢？====<br />
<br />
卤水点豆腐很好解释，因为氯化镁和氯化钙的溶解度通常较高（CaCl₂溶解度为74.5g/100g水，25℃），在溶液中可以快速释放出大量二价阳离子，电荷中和效应显著，同时氯化镁是强酸弱碱盐，其溶液通常呈弱酸性（pH≈5.5-6.0），并不能完成碱变性<br />
<br />
而对于硫酸钙来说，其溶解度较低，CaSO₄的Ksp=4.93×10⁻⁵，在纯水中最大Ca²⁺浓度仅0.015M，无法达到盐析阈值（0.1M），因而需要碱变性处理蛋白质。但由于硫酸钙的水溶液呈中性，所以生产上要利用其他物质将溶液的pH调至碱性以使得蛋白质能够有效变性<br />
<br />
==== 胆固醇合成需要几个nadph？ ====<br />
16个<br />
<br />
==== 杨Sir生化的胆固醇合成那里写到，在HMG-CoA形成之后的所有反应都在光面内质网上进行，那么为什么419又说“鲨烯合成好之后，由于不溶于水，因此需要细胞质基质中的固醇载体蛋白将其转运至内质网”？ ====<br />
催化的酶在内质网膜上，活性位点在胞质面。鲨烯之后底物也跑到膜上去了。<br />
<br />
====复合体II究竟是不是跨膜蛋白？《生物化学原理》P304图示是跨膜蛋白，而P309则图示复合体II只是部分埋于内膜当中。====<br />
不是 丁明孝《细胞生物学》（第五版）P125<br />
<br />
====多底物酶促反应动力学方程中随机反应的方程式真的会有一个K<sub>s</sub>吗？若有，如何确定K<sub>s</sub>为哪一个底物的K<sub>s</sub>？====<br />
有的兄弟，有的。像这样的K<sub>s</sub>有很多。<br />
<br>假设我们有一个Bi-Bi反应，底物分别是A和B，那么此时有K<sub>sA</sub>和K<sub>sB</sub>。<br />
*计算Ks：<br>让[B]固定，改变[A]并进行双倒数作图，此时我们可以获得反应速率关于[A]的第一条直线。<br>但是显然这条直线长什么样子是由K<sub>sA</sub>和K<sub>sB</sub>共同决定的，有两个未知数，所以一条直线还不够。<br>那么聪明的你一定能想到，只要让[B]固定在另外几个浓度，再改变[A]作图获得另外几条直线，就可以得到K<sub>sA</sub>了。同理，也可以得到K<sub>sB</sub>。<br />
*判断K<sub>s</sub>：<br>如果你已经从别的渠道获得了两个K<sub>s</sub>，但是并不知道分别对应哪个底物，那么可以使用竞争性抑制剂进行实验。<br>如果加入A的竞争性抑制剂进行实验计算出的某一个表观K<sub>s</sub>'相比于已经获得的K<sub>s</sub>变化了，那么这个K<sub>s</sub>就是K<sub>sA</sub>。K<sub>sB</sub>同理。<br><br />
(追问一句，这个题应该想问的是为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样。即v<sub>0</sub>=V<sub>max</sub>[A][B]/[A][B]+K<sub>mA</sub>[B]+K<sub>mB</sub>[A]+K<sub>sA</sub>K<sub>mB</sub>(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，结果杨荣武，朱圣庚都写的上面那个莫名其妙多出来的一个K<sub>sA</sub>（我自己闲的没事干推了一个晚自习，怎么推K<sub>sA</sub>都应该是K<sub>mA</sub>，关键的是朱圣庚还写了一堆的衍生推论（诸如两种序列反应类型无法通过双倒数作图区分，让我也不知所措：难道这种浅显的问题就没有人想解释一下吗？？？）<br />
<br />
很有道理。。。待我研究一下<br />
<br />
==== 二羟丙酮的还原性源自哪里？ ====<br />
酮基（经烯二醇异构可变为醛基）<br />
<br />
==== 求一个Lehninger的翻译 ====<br />
莱宁格（在这种公开网站上分享盗版书籍显然是违法行为）<br />
<br />
==== 求一个氨基酸碳骨架代谢的详细途径（朱圣庚《生物化学》（第四版）和杨荣武《生物化学原理》（第四版）严重不相符，而杨sir没有给详细途径，想问一下朱书的内容是否可信） ====<br />
可以看lehninger去。太复杂了这里写不下（这次是真写不下）。至于不相符处请详细说明至[[教材错误与矛盾]]，方便解答。<br />
<br />
'''追问：最主要的区别在色氨酸上，杨认为W可以直接变为乙酰CoA，或直接变为丙酮酸，朱书认为W仅能经乙酰乙酸变为乙酰CoA'''<br />
<br />
菜鸟答：朱是在犬尿氨酸的下一步那里裂解出一个Ala，所以也是可以变出丙酮酸的，但是这个“直接”也是很难评（难道不是只有一步反应生成才算直接吗？）更多还是看kegg吧，我觉得更权威<br />
<br />
==== 长链脂酰-辅酶A脱氢酶的定位到底在线粒体基质还是在线粒体内膜？不同教材说法不一 ====<br />
看了几本教材，没有找到不一样的说法，要么对此没有发表意见（人卫、简明、普通生物化学5th、周海梦），要么就认为在内膜（杨荣武第四版、lehninger 7th）。能否把你觉得矛盾的说法列出来？<br />
<br />
==== 奇数碳链脂肪酸β氧化产生的丙酰CoA进入三羧酸循环产生多少个ATP ====<br />
16.5 osm已经有相关的汇总了<br />
<br />
=== 分子生物学 ===<br />
<br />
==== 关于杨Sir新版生化中的一个矛盾点(个人认为可能是杨Sir写错了，麻烦各位佬看看)：第四版P660中关于加尾反应的CTD磷酸化信号的叙述中，杨Sir明确表明Ser2的磷酸化是由TFIIH介导的，但与前述转录进入延伸后THIIH留在起始处似乎矛盾，本人翻看了Weaver和杨Sir的分子，其中Weaver并未提及相关内容，而杨Sir的分子第二版中只在BOX8-1中含糊其辞的提到“可由不同的蛋白激酶催化”，上网搜索找到一篇文章(CDK13 cooperates with CDK12 to control global RNApolymerase II processivity)，发现CDK12/13磷酸化了CTD中的Ser2，双敲除突变体会导致加尾异常 ====<br />
答：我看了一下Weaver（中文版P292）上面确实提到了TFIIH可以磷酸化Ser2与Ser5。至于延伸过程中聚合酶重新启动所需的重新磷酸化显然是由另外一个激酶来完成这一任务。<br />
<br />
==== 想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。 ====<br />
解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：<br />
<br />
一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。<br />
<br />
↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。<br />
<br />
==== 来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？ ====<br />
DNAPIV合成效率不高，本来就是修复用的。易错可以引入更多突变，提高细胞生存率，并且参与SOS途径。SOS的时候细胞都快死了，哪还会在乎这点错误。<br />
<br />
==== 杨sir的分生第二版P216图6-6“RecBCD酶在同源重组中的作用”中，文字是“5'-外切酶”但图看起来是核酸内切酶，请问应如何理解；以及杨sir在学堂在线上讲的分生课程讲的是RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活，但他的《分子生物学（第二版）》讲的先发挥解链酶与3'-外切酶活性，遇到χ序列后再发挥“5'-外切酶（？）”活性，请问应参考哪种说法？ ====<br />
集训时问了杨荣武，他说按学堂在线上说的来（即“RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活”）。<small>同时杨sir透露他的分生要开始编新版（</small><br />
<br />
==== RecBCD是否具有5’外切酶活性，各大教材措辞不同。 ====<br />
杨sir本人说有（见上一条）<br />
<br />
==== 有佬能简单对比一下相向复制（朱玉贤P44）与单向，双向复制的区别吗？ ====<br />
有没有这个东西两说，就书上的描述来看，最大的区别在于不遵循半不连续复制，没有冈崎片段。<br />
<br />
==== 链霉溶菌素和利链霉素是一个东西吗？（根据找到的资料，它们都作用于RNA聚合酶的核心酶β亚基，抑制转录延伸） ====<br />
是一个东西，此外还可称作“利迪链菌素”，参见[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Streptolydigin Streptolydigin]，还有化工百科上关于这几个名字的描述：[https://www.chembk.com/cn/chem/%E5%88%A9%E8%BF%AA%E9%93%BE%E8%8F%8C%E7%B4%A0 利迪链菌素]，[https://www.chembk.com/cn/chem/%E9%93%BE%E9%9C%89%E6%BA%B6%E8%8F%8C%E7%B4%A0 链霉溶菌素]（至少这几个物质的英文和杨荣武的分子生物学上“利链霉素”的英文是一样的）<br />
<br />
=== 细胞生物学 ===<br />
<br />
==== from 徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？ ====<br />
解答：这似乎是一个"有争议"的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。<br />
<br />
补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。<br />
<br />
另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）<br />
<br />
==== P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？ ====<br />
解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）<br />
<br />
追问：ATP超家族又是啥ʕ•̫͡•ʔ<br />
<br />
解答：就是ABC超家族，ATP binding cassette superfamily.<br />
<br />
==== 癌细胞体外培养是否贴壁？ ====<br />
不贴壁、无接触抑制（后者为前者原因，二者同为癌细胞区别于正常细胞的现象）<br />
<br />
这话说的，意思是癌细胞可以被悬浮培养吗？大概不能。一般的癌细胞最开始也是贴壁长成一层，只不过长满一层后不会接触抑制，会继续长成好几层。<br />
<br />
（正常长应该贴壁为主，但是一些细胞系不贴壁，而且貌似有方法让正常癌细胞不贴壁生长）<br />
<br />
==== 鞘脂的合成部位（sER or Golgi'''）''' ====<br />
详见[https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/44006920 鞘脂]<br />
<br />
——神经酰胺在sER上合成，再转到高尔基体上合成鞘脂。<br />
<br />
==== 想问一下，真核生物的核糖体还有E位点吗？ ====<br />
解答：有E位点。详见视频：https://www.bilibili.com/video/BV19w4m127QK/?spm_id_from=333.337.search-card.all.click&vd_source=86f4f9d6f47b1620e6f209f2a952173f<br />
<br />
==== 来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是"gain of function"? ====<br />
解答:个人见解,应为编辑错误，翟好像并未严格区分逗号与分号大小问题，分号中间的逗号改为句号即可理解<br />
<br />
====联会复合体的装配起始在什么时候？====<br />
<br />
偶线期，经过粗线期，在双线期解体<br />
<br />
====观察样品中酶活及其分布用何种包埋？====<br />
<br />
答：根据王金发编写的《细胞生物学实验指南》大概是冷冻包埋，但是我手边没这本书，等等我。<br />
<br />
==== 间体（中膜体，拟线粒体）存在于活细胞中吗，还是只是死细胞中人为造成的结构。关于这个问题有好多说法，找不到最新的文献解释 ====<br />
人为造成，但重复性良好所以被误解很多年。详情请看The Very Reproducible (But Illusory) Mesosome<br />
<br />
==== 求个CAR-T疗法历史的总结。 ====<br />
[https://zhuanlan.zhihu.com/p/377677021 CAR-T发展历史及展望 - 知乎]<br />
<br />
==== 芽殖酵母DNA有螺线管结构吗？如果没有，那又是什么结构呢？如果有，那又是怎么形成的呢？ ====<br />
有，见[https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC298261/ Higher-order structure of Saccharomyces cerevisiae chromatin]，形成估计可能与Hmo1有关系。见[https://journals.asm.org/doi/10.1128/mbio.00993-23 Single-molecule study reveals Hmo1, not Hho1, promotes chromatin assembly in budding yeast]。<br />
<br />
==== 求一个显微镜技术及对应观察材料的梳理 ====<br />
<br />
在这：[https://view.officeapps.live.com/op/view.aspx?src=https%3A%2F%2Fosm.bio%2Fimages%2Fb%2Fb8%2F%25E6%2598%25BE%25E5%25BE%25AE%25E9%2595%259C%25E6%258A%2580%25E6%259C%25AF.docx&wdOrigin=BROWSELINK 显微镜技术.docx] 可能加载需要一定时间<br />
<br />
==== 高尔基体内部正向运输用的转运膜泡是COPII吗？ ====<br />
COPⅠ和COPⅡ都可以介导高尔基体内部的顺向途径,以COPⅡ为主,COPⅠ起辅助作用,可以顺向转运一些较小的分泌蛋白.<br />
<br />
=== 生理学 ===<br />
<br />
==== 关于不同离子转运蛋白耗能多少及转运离子数量的总结？ ====<br />
刚刚写了一点点，还有好多好多内容需要补充→'''[[载体蛋白和通道蛋白]]'''<br />
<br />
==== 朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？ ====<br />
解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。<br />
<br />
追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……<br />
<br />
解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。<br />
<br />
==== 哺乳动物成熟红细胞裂解后,正常小泡和外翻性小泡的形成过程 ====<br />
解答：红细胞受低渗影响破裂形成血影（残留的膜骨架＋膜），膜重新闭合时可能形成正常小泡或外翻性小泡<br />
<br />
==== 关于血液湍流的发生以及此时的血液黏度和血流切率，个人感觉朱大年生理学P116-117上的说法有些矛盾（下列一二）====<br />
# 在血液黏度低的时候容易形成湍流 <br />
# 血流切率越高，层流现象越明显，即血流黏度较低；相反当血流切率较低的时候，血液黏度高<br />
想问一下湍流发生的时候，血液黏度究竟是高是低？血流切率又是怎样的呢？谢谢！<br />
朱大年教材中的两个表述并不矛盾，而是从不同角度描述：<br />
黏度低易湍流：强调黏度对Re的直接影响（普遍规律）。<br />
高切率→低黏度→层流明显：指在未达临界Re时，高切率下剪切稀化使层流更稳定；但若Re超过临界值（如高流速），仍会发展为湍流。<br />
<br />
==== 肾素和抗利尿激素的作用都是减少尿量，从而使循环血量增多即升高血压，但为什么抗利尿激素抑制肾素的分泌呢？ ====<br />
类似负反馈，因为AngII促进ADH分泌<br />
<br />
==== 假设细胞内的钠离子浓度为12mM，细胞外为145mM，膜电位为-50mV，温度为37摄氏度，计算通过钠离子葡萄糖同向转运体所能达到的最大细胞内和细胞外葡萄糖浓度的比值是？A11.2 B8.69 C5940 D8690 ====<br />
——和我的聚铑同学讨论了一下，他们算了很多遍都是6100多，这题的具体答案是什么？是4F吗？若果是的话再发具体解析吧--[[用户:MangoCat|MangoCat]]（[[用户讨论:MangoCat|留言]]） 2025年3月11日 (二) 19:22 (CST)<br />
<br />
@[[用户:MangoCat|MangoCat]]：6100多和5940差距只在四舍五入上，5940是lehninger教材上得出的答案（此题是lehninger书上的原题但原题是问答题），是在过程中就四舍五入取到ΔG11.2kj/mol了。解析mangocat来写吧。我懒。<br />
<br />
1.计算钠离子的电化学势能：<br>Δμ<sub>Na</sub>=zFΔψ+RTln([Na<sup>+</sup>]<sub>in</sub>/[Na<sup>+</sup>]<sub>out</sub>)<br>带入数值:<br>z=1<br>F=96485C/mol<br>Δψ=-0.05V<br>R=8.314J/(mol·K)<br>T=310.15K<br>[Na<sup>+</sup>]<sub>in</sub>=12mM<br>[Na<sup>+</sup>]<sub>out</sub>=145mM<br>可得Δμ<sub>Na</sub>=-11250J/mol</br><br />
2.已知钠离子葡萄糖同向转运体以2:1的比例转运钠离子和葡萄糖。平衡时，钠离子释放的能量等于葡萄糖逆浓度梯度所需的能量：<br />
<br>2Δμ<sub>Na</sub>+Δμ<sub>Glc</sub>=0<br>则带入计算可得:<br>Δμ<sub>Glc</sub>=22500J/mol</br><br />
3.又因为我们有：<br />
<br>Δμ<sub>Glc</sub>=RTln([Glc]<sub>in</sub>/[Glc]<sub>out</sub>)<br>所以带入数值<br>解得[Glc]<sub>in</sub>/[Glc]<sub>out</sub>=6156<br />
<br />
====关于折返激动，扑动，颤动等心律失常的介绍？====<br />
折返激动是指一个激动下传后，又可沿着另一条途径回到原已兴奋的心肌所产生的异常激动。阵发性心动过速可理解为心房、房室结、房室间、心室内，由单源性折返激动回路引起有节律的快速心律失常。如心房折返速度更快打250-300次/分则为心房扑动。如折返速度更快并变得无序则为心房颤动（大于350次/分）。<ref name=":0">病理生理学.2版.李桂源,吴伟康,欧阳静萍.人民卫生出版社</ref><br />
<br />
====翟《细胞生物学》中提到紧密连接能形成渗透屏障，那为什么重吸收还存在细胞旁途径？====<br />
<br />
因为翟就在这句话下面提到了渗透屏障的相对性，举的就是肾小管的例子，一般认为这种渗漏由[https://zhuanlan.zhihu.com/p/497677014 Claudins]介导，其中Claduins2、7、10、15、16通过在紧密连接上形成空隙增加细胞旁阳离子的渗透性<br />
<br />
====视杆细胞持续的阳离子内流到底是钠离子通道介导还是非选择性阳离子通道介导？胞生上说是非选择性阳离子通道，但是生理学原理和动物生理学上说的是钠离子通道====<br />
<br />
你好！应该是cGMP门控通道，不属于Na离子通道，其能通过Ca，也不受TTX抑制。[https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2467600/ 参考文献][https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/112774/ 没法访问]，让deekseek读的。求大佬<br />
<br />
==== 人卫的生理学第十版提到胶质细胞参与GABA在神经系统中的代谢是通过GABA脱羧酶催化生成琥珀酸半醛（P285），但是根据反应的产物和底物来看，这更应该是脱氨，而非脱羧？ ====<br />
写错了，实际上是动用了转氨酶。建议移到[[教材错误与矛盾]]<br />
<br />
====发现一道很有意思的题目：章鱼医生最近接到一位服用农药晕倒的患者，经检查发现身体并无问题，询问患者家属后得知是夫妻吵架后妻子一气之下假装服毒并晕倒，章鱼医生经过思考给这位患者注射了一种药物，不久后患者苏醒，请问章鱼医生可能注射了什么药物？<br>A.肾上腺素 B.阿米洛利 C.利多卡因 D.普洛萘尔 E.乙酰唑胺<br>有没有铑可以告诉答案和原因？====<br />
<br />
答：B.阿米洛利。使用利尿剂，等她憋不住了就会自动醒来……乙酰唑胺也是利尿剂，但副作用大一些吧…（可能会导致酸中毒，低血钾）<br />
<br />
=== 植物生理学 ===<br />
<br />
==== 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？ ====<br />
追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？<br />
<br />
解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）<br />
<br />
↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。<br />
<br />
另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]（追问一句：有没有佬换一下下链接，孩子太小，里面的东西看不得）<br />
<br />
从Z-library下了一个，百度网盘链接在此<br />
<br />
Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz, Ian Max Møller, Angus Murphy etc.) (Z-Library).pdf<br />
<br />
链接: <nowiki>https://pan.baidu.com/s/12WN-4rzbvNSMoZ0IZjfTUQ?pwd=Taiz</nowiki> <br />
<br />
提取码: Taiz <br />
<br />
--来自百度网盘超级会员v4的分享<br />
<br />
追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”<br />
钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？<br />
<br />
↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。<br />
<br />
==== 请问有没有关于植物激素互作（比如乙烯调控IAA和JA及其下游基因）的总结，谢谢 ====<br />
比较简要的总结，内容大部分来自王小菁《植物生理学（第8版）》，小部分来自网络等：<br />
<br />
===== 协同作用： =====<br />
生长素&赤霉素-促进果实生长<br />
<br />
细胞分裂素&多胺-形成层分化<br />
<br />
独角金内酯&细胞分裂素-侧根生长<blockquote>这俩是不是都抑制侧根生长？如果是，最好改一下，不然会让人产生误会</blockquote>独角金内酯&油菜素甾醇-侧根生长<br />
<br />
独角金内酯&生长素-顶端优势<br />
<br />
系统素（多肽激素）&茉莉素-抑制蛋白酶（在植物受病虫害时抑制植物蛋白的降解，保护尚未受伤的组织）<br />
<br />
乙烯&茉莉素-诱导抗病基因表达<br />
<br />
===== 促进作用： =====<br />
生长素→乙烯产生<br />
<br />
脱落酸→果实产生乙烯<br />
<br />
茉莉素→乙烯合成<br />
<br />
===== 拮抗作用： =====<br />
赤霉素&脱落酸-平衡种子发芽<br />
<br />
独角金内酯&脱落酸-侧芽生长<br />
<br />
多胺&乙烯-竞争前体（SAM）<br />
<br />
植物生长促进剂（生长素、赤霉素、细胞分裂素、乙烯）&植物生长抑制剂（脱落酸、水杨酸、茉莉素）-逆转促进/抑制作用<br />
<br />
===== 抑制作用： =====<br />
细胞分裂素→生长素-抑制顶端优势<br />
<br />
乙烯→生长素-抑制转运<br />
<br />
脱落酸→生长素-抑制运输<br />
<br />
水杨酸→乙烯-抑制ACC转变为乙烯<br />
<br />
茉莉酸→乙烯对黄化苗顶端弯勾形成的促进作用<small>'''<u>（追问：可以问一下此条来源吗？答：</u>'''</small>https://doi.org/10.1105/tpc.113.122002<small>'''<u>）</u>'''</small><br />
<br />
乙烯→茉莉酸介导的植物伤害防御反应（通过加强茉莉酸代谢）<br />
====想问一下有没有关于光合电子传递链抑制剂及其作用部位的整理，谢谢！====<br />
这些在书上都有，王小菁《植物生理学》第八版第84页、武维华《植物生理学》第三版第131页，这些应该够用了，没见过考别的抑制剂的<br />
<br />
好的我被打脸了，补充一个：羟胺，作用于OEC，抑制水的裂解<br />
<br />
==== 根据水势的定义，水的移动方向应当是从水势高处流向水势低处，但是为什么《植物生理学》第八版（王小菁）第151页上的图里写的是水从水势-1.1兆帕流向水势-0.4兆帕？以及这张图应当是从Taiz的书上来的，按说是不会有问题的，但是不是很理解 ====<br />
这是因为在筛管中，液体是直接流动的，而非渗透作用。<br />
<br />
如果液体是以渗透作用流动（即，需要以水分子的形式穿过一层膜），那么水就不可能逆水势流动。但现在，在筛管的两端之间没有任何阻拦，水以水流而非单个水分子的形式流动，就只考虑压力而不考虑水势了。<br />
<br />
如果不好理解，可以这样想：有两个杯子，一个高，一个低。高的水杯重力势高，但溶解了许多盐使水势低于低的杯子中的水。现在用管子把两个杯子连接，水自然会从高处的杯子流入低处的杯子，不会管你的水势到底谁高谁低。<br />
<br />
====抗坏血酸氧化的磷氧比为什么是1呢？====<br />
<br />
抗坏血酸底物可以直接通过Cyt c 传递电子进行氧化，其 P/O比值接近'''1。（自wiki）'''<br />
<br />
====为何在缺氧情况下ACC氧化酶受抑制，但缺氧仍能促进乙烯生成并形成通气组织？（王小菁第八版）====<br />
这可能是因为淹水后缺氧条件下ACC合酶被诱导或活化，导致ACC合成加速，大量ACC在植物体内积累。由于ACC的移动性较好，其可以移动到有氧区域，比如靠近水面的组织，在这里再被氧化生成乙烯。生成乙烯后由于组织PCD使其透气性上升，又进一步促进了更深处的乙烯生成。<br />
<br />
==== 武维华书中关于钴元素，表述为豆科植物Co含量高而禾本科含量少；wikipedia中指出Co促进豆科植物共生根瘤菌的固氮作用。请问其机理是什么？ ====<br />
钴是钴胺素（维生素 B12）的重要组成部分，它是根瘤菌中酶的辅因子。包括蛋氨酸合酶、甲基丙二酰辅酶 A 变位酶和核苷酸还原酶。<ref>高级植物营养学 李春俭主编 2015 北京_中国农业大学出版社</ref><br />
<br />
根瘤菌需要钴（如上所述），但植物几乎不需要钴。<br />
<br />
==== 某套卷子声称向日葵的茎具有内皮层和凯氏带，另外又说蕨类根部没有凯氏带，有无大佬解析下？ ====<br />
双子叶植物茎的某些初生构造确实可以具有内皮层，但凯氏带是否具有不太明确（我猜可能有），放到向日葵上我就不太清楚了，至于蕨类没有凯氏带应该是错的。（在蕨类的某些类群中，叶片也具有内皮层和凯氏带。）<br />
[[文件:向日葵茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|向日葵茎，最中央的一排细胞径向壁左侧真的有木质化的红点。]]<br />
A2：<br />
<br />
在北大的植物学实验中，居然真的见到了“向日葵的凯氏带”，仔细看的话确实有一圈真真切切的类似凯氏点的结构。然而，不知道这里凯氏带的生理意义是什么，甚至也不敢确定这东西是真正意义上的凯氏带。<br />
[[文件:蟛蜞菊茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|在韧皮纤维外侧的那一层细胞径向壁上，可以看到木质化。可惜拍的不清楚。]]<br />
此外，还在蟛蜞菊的茎中见到了凯氏带，或许是因为蟛蜞菊的茎上可以生根？现在看来，也许凯氏带出现于茎中不需要什么特别的原因。<br />
<br />
另外一个问题是，不是很能确定这些“凯氏带”是否位于茎的“内皮层”中。<br />
<br />
追答：<br />
<br />
又看了一圈，可以说不少植物在地上部都有凯氏带，向日葵确为一例。<br />
<br />
==== 草莓是内生菌根还是内外生菌根？ ====<br />
<br />
目前学术界普遍认为草莓的菌根属于兼具外生结构（菌丝鞘）与内生结构（胞内丛枝）的过渡类型<br />
<br />
=== 微生物学 ===<br />
<br />
==== 革兰氏阳性菌的鞭毛有C环吗？ ====<br />
有的兄弟有的，资料出处：Schuhmacher, J. S., K. M. Thormann and G. Bange (2015). "How bacteria maintain location and number of flagella?" FEMS Microbiol Rev 39(6): 812-822（秘塔给我推的一片法语教材上面提到的）<br />
<br />
=== 进化生物学 ===<br />
<br />
==== fay and wu 的H 较tajima的d的优点？ ====<br />
鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：<br />
<br />
①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；<br />
<br />
②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清除等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等<br />
<br />
（当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）<br />
<br />
'''人类进化分析为何不用x或常染色体？'''<br />
<br />
一般只用mt或y，好像是因为不会重组<br />
<br />
=== 遗传学 ===<br />
<br />
==== 累加作用，积加作用，叠加作用在遗传比例方面的区别是什么呢'''？''' ====<br />
累加作用：1:4：6:4：1（乍一看让人反应不过来，其实就是数量性状遗传啦）<br />
<br />
积加：9:6：1<br />
<br />
叠加：15:1[[文件:半不育.png|缩略图]]<br />
<br />
==== 有关平衡易位杂合体“半不育”的疑问'''：理论上来说平衡易位杂合体可产生六种配子，其中仅两种是相间分离产生，即1/3配子可育而2/3配子不育。书上的叙述是利用50%配子不育的现象提出了易位，说明半不育是实验观察到'''的结果，是否有合理的解释为何1/3的可育配子在实际情况下变为50%可育？(来自重庆某高一生竞生） ====<br />
如右图所示，平衡易位杂合体确实存在3种分离方式，但其发生概率并不相同；对于导致可育配子的相间分离和导致不育配子的相邻分离-1而言，其同源着丝粒相互分开，慨率较大且相等；对于导致不育的相邻分离-2而言，其同源着丝粒之间不分开，比较罕见。<br />
<br />
因此大体上看，主要会注意到相间分离和相邻分离-1，看起来确实接近一半的配子不育。<br />
<br />
==== 单倍体和一倍体明显的差异是什么呢？ ====<br />
一倍和单倍这两个术语之间的区别微妙： 一倍染色体组是在多倍体系列的物种(如菊属)中成倍增加的基本染色体组。 单倍染色体组是存在于配子中的染色体集合，不管该物种的染色体数目是多少。 因为在二倍体生物中，一倍染色体组和单倍染色体组是一样的，所以可能出现混淆。想一 想四倍体，有助于弄清这一区别：四倍体含四个一倍染色体组，因而单倍体配子是二倍体。<br />
<br />
==== 人类染色体三体中，除了13、18、21、X、Y之外，还有哪些三体类型是可存活的？ ====<br />
较少见的 8 号染色体三体、9 号染色体三体、22 号染色体三体亦可存活但表现异常；其余常染色体三体通常导致夭折。<br />
<br />
==== 想问一下，如果考到了ABO血型系统需不需要考虑孟买型？（机构题大部分不考虑给我整不自信了） ====<br />
等你什么时候男性人类考虑XX易位SRY女性考虑XY ''sry-''，A型血考虑A1型A2型的时候吧……题干不写就不考虑<br />
<br />
==== 如果一对等位基因之中一个缺失了，让此二倍体生物不断自交，可否因为缺失同源区段无法交换发生假连锁。 ====<br />
不懂什么意思，缺失环不是不能交换，交换无非就是缺失环换了条染色单体，不影响配子是缺失：正常=1：1。<br />
<br />
==== 染色体区带如2q11.11，如何区分是1亚带1次亚带还是11亚带，还是说没有9以上的亚带？ ====<br />
后者<br />
<br />
====== 父亲核型AB ab，母亲核型Ab aB，两个基因座之间的间距为10MB，假设男性在单条染色体中通常发生2次交换，女性3次，计算孩子为AaBb的概率 ======<br />
这啥限制条件啊……我们简化一下（？），两个基因座之间的距离占全染色体的x%，那么问题就很好解决了：<br />
<br />
父亲两个基因座间的平均交换次数为 λ<sub>f</sub>= 2x/100 = 0.02x ，母亲为 λ<sub>m</sub> = 3x/100 = 0.03x 。相应的重组率分别为r<sub>f</sub> = 1/[2(1 - e^-0.04x)], r<sub>m</sub> = 1/[2(1 - e^-0.06x)]; 父亲产生配子AB、ab的概率各为 (1 - r<sub>f</sub>)/2，Ab、aB的概率各为 r<sub>f</sub>/2；母亲产生配子Ab、aB的概率各为 (1 - r<sub>m</sub>)/2，AB、ab的概率各为 r<sub>m</sub>/2。综合得P = 1/[2(r<sub>f</sub> + r<sub>m</sub> - 2r<sub>f</sub>r<sub>m</sub>)] = 1/[4(1 - e^-x/10)]<br />
<br />
当然，你也可以直接认为这个等价于x/40<br />
<br />
=== 生物技术 ===<br />
<br />
==== 如何制备emsa所用核酸探针？ ====<br />
解答：要做EMSA首先要有参考基因组，然后化学合成/不对称PCR即可？<br />
<br />
=== 生态学 ===<br />
<br />
==== 为什么标志重捕法属于绝对密度测定，而捕捉属于相对密度测定；换言之，绝对密度测定与相对密度测定的区别到底是什么？ ====<br />
绝对密度测定就是得出数据以后，所得数据指的是这个环境中物种密度的真实数据；相对测定就是说所得数据不是种群密度本身，而是一个可以反映种群密度的一个数据。<br />
<br />
举例，通过标志重捕法得出的数据是“432只/平方公里”这样的，是密度本身；但捕捉得出的数据只能是“一网能捞到三条鱼”，然后通过“一网三条鱼”来反映真实的密度（比如在15条鱼/平方米的情况下，一网恰好能捞到三条鱼）。<br />
<br />
类似的，“一小时能听到20次鸟叫”“一平方公里可以找到五十个粪堆”，都是不能直接得出种群密度，只能间接反映的，因此是相对密度测定。<br />
<br />
==== 生态学中用相邻个体最小距离检验分布型时，D=1/ (2N^{1/2})公式的推导过程？ ====<br />
[[文件:屏幕截图 2024-11-14 190159.png|缩略图]]<br />
（或许公式可以重新改一下下？有点不太明白）<br />
<br />
解答：<br />
<br />
在泊松分布中，有零个个体分布在指定的半径为r的区域内的概率P(零)=exp{-λπr²}<br />
<br />
因此，P(R≤r)=1-exp{-λπr²}<br />
<br />
其概率密度函数f(r)=2λπrexp{-λπr²} （根据P(x＜a)=∫(0→a)(f(x)) dx）<br />
<br />
所以距离的期望E(r)=∫(0→∞)r×f(r) dr=∫(0→∞)2λπr²exp{-λπr²} dr=1/(2λ^{1/2}).<br />
<br />
(该积分换元后使用Γ函数计算)（λ在这里表示分布密度，即图中的N）<br />
<br />
==== 什么是局域资源增强？ ====<br />
当亲属互相帮助而不是相互竞争时，就会发生局部资源增强 ('''Local resource enhancement''' LRE)。在合作饲养者中，母亲会在先前的后代的帮助下抚养新的后代。在具有这些系统的动物中，如果帮手不足，预计雌性会优先生育帮助性别的后代。母亲调整后代性别比例的选择强度取决于它们从帮手那里获得的利益大小。<br />
这些预测在非洲野狗身上得到了证实，雄性对它们的母亲更有帮助，因为它们与母亲留在同一个群体中，并帮助为母亲和她的新生后代提供食物.LRE 预计会导致性别比偏向雄性，这也是自然界中观察到的模式。<ref name=":1">[[wikipedia:Sex_allocation|Sex allocation - Wikipedia]]</ref><br />
<br />
==== 求英美学派，法瑞学派，前苏联学派和北欧学派的区别qwq ====<br />
{| class="wikitable"<br />
|+<br />
!<br />
!英美学派<br />
!法瑞学派<br />
!北欧学派<br />
!前苏联学派<br />
|-<br />
|代表人物<br />
|<英>A.G.坦斯列，<美>R.E.克莱门茨<br />
|<法>J.布朗－布兰柯，<瑞士>卢贝尔<br />
|<瑞典>杜·里茨<br />
|<前苏联>B.H.苏卡切夫<br />
|-<br />
|研究重点<br />
|植物群落演替的动态过程<br />
|植物群落与植被等级分类（静态）<br />
|群落分析<br />
|植被生态、植被地理、植被制图<br />
|-<br />
|主要思想<br />
|演替具有序列，支持顶级学说，划分演替阶段<br />
|以特征种和区别种划分群落类型<br />
|（没查到喵）<br />
|强调建群种和优势种，建立植被等级分类体系<br />
|}<br />
<br>其实个人感觉思想区别比较明显的是英美和法瑞，北欧的资料好少（挠头），前苏联主要在于研究方法比如制图（以及自身所处的地理位置导致研究内容比较特殊（苔原、针叶林…）<br />
<br />
追答：[[植物群落学四大学派|四大学派的汇总]]<br />
<br />
=== 行为学 ===<br />
<br />
==== 空间出局雌性效应是什么？ ====<br />
♀占有、积极保卫大领域，♂不能成功保卫足够领地支持多配制，致使婚配制度为单配制的现象。<br />
<br />
===生物信息===<br />
<br />
====求助！基于字符（或说基于性状/基于序列）的建树与基于距离的建树，其本质区别是什么？字符/性状/序列/距离是指什么？====<br />
可以这样粗略的理解：<br />
*基于字符，就是要具体分析序列中的基本单位是如何变化的，要具体到从某个残基变到了某个残基。<br />
*基于距离，则不用这么具体，只需要知道不同的序列之间有多少不同即可。<br />
*举个例子：最大似然法（ML）是基于字符的建树方式。那么在使用ML建树时，我们要具体分析从某个碱基变化到另外一个碱基的概率是多少。比方说从A->T，在具体计算的时候要考虑这样变化的概率是多少？A->G呢？通过这种方式，得出最可能的情况。当然实际计算要复杂的多。<br />
*再举个例子：UPGMA法是基于距离的建树方式。在使用UPGMA法建树时，我们首先要列出不同序列之间距离的矩阵，然后根据距离从小到大聚类。在这种情况下，我们并不需要知道碱基具体是如何变化的。同样的，这只是基于距离建树防范中最简单的一种，实际情况肯定会更加复杂。<br />
基于距离指的是先计算序列两两之间的距离（比如AAT和AAA之间距离为1），然后根据序列间的距离来建树。<br />
<br />
基于字符指的是不计算距离，直接按照序列中的字符（A、T、G、C）来建树。<br />
<references /></div>
云水间
https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%A8%E6%88%B7:%E6%9C%88%E4%B9%8B%E6%9C%A8&diff=14801
用户:月之木
2026-04-10T14:07:38Z
<p>云水间：</p>
<hr />
<div>'''''我们必须想象，西西弗斯是幸福的'''''[[文件:你是.jpg|缩略图|来自通道蛋白的赞许]]<br />
[[文件:罗伯逊易位.jpg|缩略图]]</div>
云水间
https://osm.bio/index.php?title=%E6%96%87%E4%BB%B6:%E7%BD%97%E4%BC%AF%E9%80%8A%E6%98%93%E4%BD%8D.jpg&diff=14800
文件:罗伯逊易位.jpg
2026-04-10T14:07:27Z
<p>云水间：</p>
<hr />
<div>罗伯逊易位</div>
云水间
https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%A8%E6%88%B7%E8%AE%A8%E8%AE%BA:%E4%BA%91%E6%B0%B4%E9%97%B4&diff=14788
用户讨论:云水间
2026-04-10T13:14:47Z
<p>云水间：清空全部内容</p>
<hr />
<div></div>
云水间
https://osm.bio/index.php?title=%E6%96%87%E4%BB%B6:Screenshot_20260410_210034.png&diff=14786
文件:Screenshot 20260410 210034.png
2026-04-10T13:01:22Z
<p>云水间：</p>
<hr />
<div></div>
云水间
https://osm.bio/index.php?title=%E6%8F%90%E5%87%BA%E4%BD%A0%E7%9A%84%E9%97%AE%E9%A2%98&diff=14568
提出你的问题
2026-04-06T09:15:46Z
<p>云水间：</p>
<hr />
<div><br />
应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。<br />
<br />
提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，'''请注明身份。'''<br />
<br />
回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。<br />
<br />
或者也可以在这里提出您需要的整理。<br />
<br />
建议大家回答问题的时候标注一下知识来源<br />
<br />
== 未解答 ==<br />
<br />
=== 遗传学 ===<br />
XXY的果蝇如果Sxl的PE启动子突变了，可以发育成有育性的雄果蝇吗？<br />
<br />
“根同源”的定义是什么？（其实感觉更应该在进化PART)<br />
<br />
'''***假设基因A与它所在染色体的着丝粒重组率为25%，假设某基因型为AAaa的四倍体的基因A就属于这种情况，求其产生的配子的基因型和比例()'''<br />
<br />
为什么戴灼华《遗传学》第3版P70说 Klinerfelter综合征的男性患者的两条X染色体一定来自于母方？在网上找了资料表示其中一条X染色体父方来源是有可能的<br />
<br />
=== 生物化学 ===<br />
硫胺素焦磷酸是辅酶还是辅基，Wiki上好像说的很混乱<br />
<br />
脑组织到底能不能合成胆固醇，教材上有矛盾<br />
<br />
肝中醛缩酶B机理是同A（共价席夫碱）还是同真菌细菌中Zn2+金属催化？（我猜测是同A，可能是基因*2的产物）<br />
<br />
一碳单位来源的氨基酸是哪些？不同教材说法不一<br />
<br />
为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样，即v<sub>0</sub>=V<sub>max</sub>[A][B]/[A][B]+K<sub>mA</sub>[B]+K<sub>mB</sub>[A]+K<sub>sA</sub>K<sub>mB</sub>(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，而这里的AB并不等价，所以如何确定哪个底物是A哪个底物是B就是个问题，而朱圣庚甚至从此可以推导出“有序反应与随机反应无法从LB双倒数作图区分”可见他应该不是简单的打错这样的）<br />
<br />
朱圣庚生化第4版讲酶的抑制作用那个部分（上 p262-p265 ）是否多次错误地将 [E<sub>f</sub>] 写成了 [E] （比如说 式7-48 前面两行的那个式子。参与 ES 生成的酶应当只有游离的酶，此处应当是 [ES]=([E<sub>f</sub>][S])/K<sub>m</sub> ）？<br />
<br />
氨基酸碳骨架代谢与生物合成在真核生物中发生场所是线粒体吗？（朱圣庚说在细胞溶胶，但我知道的部分反应全部发生在mt）<br />
<br />
=== 生物技术 ===<br />
基因工程载体的转化，只能特指对原核细胞的操作吗？(同：转染也特指对真核细胞？)除此之外，转化与转染还有没有其他的本质差异？<br />
<br />
酶的纯化倍数和酶回收率和得率之间的关系？据yrw第三版电子书纯化倍数=每一步的比活力/春花初的比活力，得率=每一步的酶总活/这步之前的酶总活，又查资料说得率=回收率，这么来说21年联赛19题为何能选D？<br />
<br />
=== 生态学 ===<br />
<br />
* [[文件:Screenshot 20260325 215716.jpg|缩略图]]求问一些计算频度或基盖度时取样地的规模或高度的整理<br />
<br />
* 基础生态学上和动物行为学上对于泛化种/特化种/搜寻者/处理者的定义之间是否有矛盾？<br />
<br />
个人理解：动物行为学上以食性为出发点开始推理，泛化种相比死盯着一个目标的特化种更好找到食物，但因为食物种类多，处理时间会比食材单一的特化种更长；基础生态学上以搜寻/处理为出发点开始推理，搜寻时间长的会在进化过程中不断拓宽食谱以更好地适应环境<br />
<br />
感觉这些概念各自都有道理，但最终是矛盾的？<br />
<br />
=== 生物信息 ===<br />
如何在uniprot中查询蛋白复合体的结构？如果不能，有什么组装蛋白复合体的软件？<br />
<br />
<br />
在RNA-seq特异性建库中，我们使用了dUTP法去降解cDNA的正义链只留下互补mRNA的那一条链，在特异性建库的结果上我们认为这一步配合接头实现了方向特异性（使后续mRNA能够分辨出想要的那一条），但问题在于本身接头的方向选择是无特异性的，也就是p5p7都可以接到5端而产生两种单链，如果这一步不去做区分那么后续扩增成双链不就和非特异性建库一样了吗，但是这一步怎么区分呢，如果我能特异性识别哪一端是p5哪一端是p7，那么不去除正义链也能完成特异性建库吧，所以这里的原理是什么？而且如果是因为开始只有一条链所以虽然两种情况实际随机到哪一种都行，而用illumina测序后得到的双链结果分析得到我想要的那一条的话，不就更和非特异性建库没区别了吗？<br />
<br />
=== 分子生物学 ===<br />
=== 微生物学 ===<br />
病毒的效价（titre,titer)在周德庆《微生物学教程》P74写“表示每毫升试样中所含有的'''具侵染性的'''噬菌体粒子数，又写“电镜直接计数得到的效价……是计噬菌体的'''总数（包括有或无感染力的全部个体）'''。”这两个说法矛盾吗？矛盾的话怎么记？<br />
<br />
周称S. cerevisiae n=17沈萍称n=16，两者对于基因组大小描述差距不小（12.6Mb与13Mb左右），谁对？<br />
<br />
=== 植物及生理学 ===<br />
将金丝雀虉草的胚芽平放在水平面上，再在其下方打单侧光，胚芽会往上还是往下长？【doge】<br />
<br />
生长素促进韧皮部装载，脱落酸抑制韧皮部装载的意义？<br />
<br />
花图式怎么看？<br />
关于蕨类的幼叶拳卷现象，是大多数蕨类都有？还是只有真蕨亚门有呢？有哪些蕨类没有？<blockquote>没有研究过，但我不觉得石松类的小型叶的幼叶需要卷起来。</blockquote>乙醇酸氧化酶和黄素氧化剂酶的区别？详细些的求求了（末端氧化酶）<br />
<br />
看图要怎么区分假年轮和年轮？<br />
<br />
有关光合作用电子传递中的原初电子受体、原初电子供体以及D、P、A的定义好像很混乱，在王小菁第八版、潘瑞炽第七版和武维华第三版上面的说法都不一样，那么那本书是正确的呢？还是说就是有争议的？（我没有外文教材，所以不知道国外怎么写的）<br />
<br />
十字花科、石竹科、禾本科都有干柱头，同时它们都是三细胞型花粉粒，请问其中有何联系？<br />
<br />
花药壁纤维层的细胞径向壁到底有没有加厚？陆和马的图上画的好像有，但是文字描述没说有还是没有；傅承新上说有。<br />
<br />
m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”，谁是对的？<br />
<br />
f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎，谁是对的？<br />
<br />
与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）谁是对的？<br />
<br />
细辛是不是靠甲虫什么之类的来传粉？<blockquote>是的</blockquote>paracarpous并列雌蕊是什么？哪里有讲？<br />
<br />
中脉是什么？<br />
<br />
块根和块茎是不可逆库还是可逆库？<br />
<br />
光敏色素介导的通路对茎的伸长是促进作用还是抑制作用<br />
<br />
做题做到了D酶，R酶，P酶，Q酶，后两者是什么？<br />
<br />
草莓是内生菌根还是内外生菌根？<br />
<br />
=== 动物及生理学 ===<br />
海盘车到底有没有波氏囊<br />
<br />
脊比在生殖系统那一章开头提到“精巢或卵巢只有一个也可能是因为一侧生殖腺的退化（如雌鳄）”但我没找到是哪一侧退化了。<br />
<br />
为什么鸟类第一颈椎是前凹型？它的第一颈椎不是锥体已经作为枢椎的齿突了吗？<br />
<br />
竖瞳的演化原因与其结构<br />
<br />
能不能整理一下生理学毒素和特异性阻断剂<br />
<br />
能认真说说关于多孔动物门的胚胎逆转现象吗<br />
<br />
关于应激反应和应急反应，参加反应的激素有哪些区别呢？<br />
<br />
腹毛动物是假体腔动物还是无体腔动物？其有没有假体腔？<br />
<br />
关于乌贼的石灰质内壳，应该是来源于外套膜的分泌，同时体内出现了中胚层形成的软骨，为什么说石灰质内壳是外、中胚层来源的呢？<br />
<br />
肋骨三问：<br />
<br />
# 原始两栖类和爬行类它们全身具肋骨，同时还具有不同形态，不同发达程度的双锥体，它们的椎弓位置也在变化，那么它们的肋骨是如何与脊椎相连的？希望有个总结。<br />
# 肉鳍鱼亚纲基部类群皆无椎体结构，那么他们是否有肋骨？如果有他们是和鲟鱼一样与基腹弓片形成关节还是另有可能？<br />
# 鸟类椎肋和胸肋之间的关节是否是用于呼吸，因为它椎肋被椎状突固定而胸肋又被龙骨突固定死，需要有活动胸廓的位置？<br />
<br />
任淑仙《无脊椎动物学（第二版）》P248讲节肢动物的复眼小眼时，在重叠像一段提到了“屏幕效应”，本人搜索无果，望众贤解答（虽然是小细节）<br />
<br />
求孢子纲系统发生上重要事件<br />
<br />
求一个各种动物的血小板或血栓细胞等的总结<br />
<br />
胆碱能性荨麻疹发病机制<br />
<br />
能不能整理一下解剖各种模式动物的方法步骤和注意事项<br />
<br />
哪些神经递质或激素对应的受体通过G蛋白βγ亚基进行信号转导（细胞书、生理书还有机构讲的都不完全一致）？<br />
<br />
关于园田螺的血色蛋白：<br />
<br />
猿辅导某套综合卷解析视频中给的总结是：园田螺无血色蛋白，依赖血清蛋白运输氧气<br />
<br />
而《普动》上写的是具有血蓝蛋白(P202)，上网搜查两种说法都能找到，所以实际上是什么呢？<br />
<br />
多孔动物的胚胎逆转到底指的是植物极大细胞开孔到形成两囊幼虫的过程，还是两囊幼虫小细胞内陷的过程？<br />
<br />
能否整理一下昆虫的激素分泌以及作用？<br />
<br />
楯鳃和羽状鳃有什么区别？我看它们的描述都是鳃轴两侧均有鳃丝，先端游离呈羽状<br />
<br />
薮枝螅水螅体的触手是实心还是空心的？（普动和无脊椎中的描述貌似矛盾了）<br />
<br />
鸵鸟的龙骨突是退化掉的还是本来就没有进化出来？（个人倾向于退化掉，因为鸵鸟的翼也是后来退化掉的，但还是希望大佬解答）<br />
<br />
如果说胃蛋白酶在极端pH下才有活性而在胞内中性条件下无活性的话，为什么分泌的时候仍然要以酶原的形式分泌？直接分泌酶也不会损伤细胞？<br />
<br />
鸟类的肾小管周围毛细血管是肾动脉还是肾门静脉形成的，亦或者两者都有？<br />
<br />
《脊比》上椎体的发生P91画的图像是由生骨节重组而来，P92又说椎体的主要成分由围在脊索外面的间充质形成，这里怎么理解？<br />
<br />
无脊椎认为水螅生殖腺由内胚层演化而来，普动则认为是外胚层（间细胞）演化而来，（但间细胞归根到底不是内胚层移出吗）请问何者对？<br />
<br />
文昌鱼的哈氏窝和脑下垂体同源，为什么它产生的是促性腺激素释放激素？<br />
<br />
胃肠道内表面上皮是单层柱状上皮还是变移上皮？不同书上说法不一，求大佬解答<br />
<br />
脊椎动物的前肠中肠后肠是如何划分的？分别源于哪个胚层？<br />
<br />
为什么单孔类是羊膜动物，但并没有像其它有膀胱的羊膜动物一样拥有尿囊膀胱，而是拥有和肺鱼、两栖类一样的泄殖腔膀胱？<br />
本人回复：组里有动物学巨佬表示是因为哺乳类动物太过原始，更靠近于古代两栖类而非分化出爬行的那一支，所以单孔类的膀胱在现生爬行、鸵鸟之前就分化出来了<br />
<br />
=== 动物行为学 ===<br />
负竞争和反竞争是什么概念，有什么例子吗<br />
<br />
固定行为型的强度速度怎样被刺激强度影响，有什么例子吗<br />
<br />
=== 细胞生物学 ===<br />
我看生物口诀学中有一个条目说G带和Q带都是AT段亮、GC段暗，但G带的AT段不应该是结合较多的吉姆萨而呈现深色(暗色)吗？<br />
<br />
Na<sup>+</sup>H<sup>+</sup>反向协同运输载体蛋白是否均可以理解为既可以以钠离子电化学梯度为动力（动物）又可以以质子电化学梯度为动力（其他生物）？<br />
<br />
最近看了一本逆天外文教材The Cell:A Molecular Approach第五版，称过氧化物酶体参与了胆固醇，多萜醇（动物），赖氨酸的合成以及胆酸的氧化分解，这对吗？（没看到相似的说法，搜也搜不到）<br />
<br />
“蛋白酶体参与细胞周期调控”这对吗？翟中和细胞生物学第五版中提到了破坏框与泛素依赖的cyclinA与cyclinB的降解<br />
<br />
翟五p98认为蛋白质翻译后转运进入过氧化物酶体不需将多肽链展开；p104称翻译后转运进入线粒体、叶绿体、过氧化物酶体都需要在分子伴侣帮助下解折叠/保持未折叠状态。以p104为正确吗<br />
<br />
翟五p76将组蛋白甲基化修饰放在“细胞质基质的功能”一栏下，是合理的吗<br />
<br />
== 已解答 ==<br />
<br />
=== 植物学 ===<br />
<br />
==== 弹丝与假弹丝分别是几倍体： ====<br />
除了吴国芳，马炜梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。<br />
<br />
弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n<br />
<br />
注:如果你和我一样用的'''喵'''的古早网课的话，不必在意其中弹丝是n的奇妙言论<br />
<br />
==== 水韭的形成层：l ====<br />
这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只向内形成次生木质部，向外形成皮层而非韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]<br />
<br />
——答主的参考文献写的是"The cambium does not form phloem"？应该是形成层只形成次生木质部而不产生次生韧皮部才对啊？<br />
<br />
==== 2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题 ====<br />
根据马炜梁，四个选项都是苞片（见三版P382与P257）。按最新的分子证据，内稃外稃都是花被同源，因此怎么也犯不着选ABC。评议稿答案给ABC可能是因为很多机构是这么讲的。<br />
<br />
——根据陆时万，答案是ABC。还有一两本教材，也跟随了陆时万的说法。本以为这个题在通行的教材上有争议所以答案可能是遵循了最新的研究，没想到是最古早的陆时万的说法。我只能说出题人学的二五八万的还想考察别人。<br />
<br />
——黎维平在论文《关于禾本科的一些误解——植物学教材质疑(八)》中详细整理描述了学界关于这一问题的几种观点：[https://lib.cqvip.com/Qikan/Article/Detail?id=7107555585&from=Qikan_Search_Index]<br />
<br />
# <s>外稃-特化的苞片，内稃-两片近轴端合生的小苞片，浆片-变态的花被片</s><br />
# 外稃-苞片，内稃-两枚合生的外轮花被片，浆片-变态的花瓣（内轮花被片）<br />
# 【有分子证据】外稃、内稃-外轮花被<br />
# <s>外稃、内稃-苞片</s><br />
<br />
* 颖片被广泛认为是苞片与总苞片，同时有分子证据支持/反对颖片与外稃同源<br />
<br />
* 最后总结：浆片是内轮花被片（这是学界共识），内稃是外轮花被（得到分子、发育证据支持），颖片与叶同源应该没有异议，但是外稃的来源仍然存在争议。<br />
<br />
==== APG 分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？ ====<br />
首先纠正一点，APG系统里面没有科的概念，都是单系群。叫科只是大家习惯这么说了而已。具体的改动比较明显的马炜梁已经讲过了。例如被压榨的百合科，移到石蒜科的葱属，原玄参科现在泡桐科的泡桐，新加的车前科；还有很多被并入或拆分的科，例如原忍冬科的荚蒾属接骨木属被并入五福花科，椴树科、梧桐科、木棉科的植物并入锦葵科，毛茛科的芍药升为芍药科。还有很多的细节，题主可以买一本浙大傅承新植物学第二版看看。改动特别明显且是必背科的有玄参科、百合科、锦葵科、天门冬科、忍冬科、五味子科。<br />
<br />
==== 石竹目胎座的演化关系？ ====<br />
中轴胎座(石竹科麦瓶草属：中轴胎座，但子房室间隔在上部已消失，形成不完全的3室)→特立中央胎座(石竹科的大多数，子房室间隔消失)→基底胎座，胚珠减少→最终阶段：藜科(基底胎座，1胚珠，胞果)<br />
<br />
==== 菊科假舌状花是否可以结实？网上显示假舌状花属于雌花或中性花，理论上可以结实？若可以结实，请问哪些常见菊科植物的假舌状花属于雌花呢？谢谢！(类别：植物学) － 来自重庆某新高一生竞生 ====<br />
雌性的可以，中性的不能。菊花就是边缘假舌状花和管状花都结实。见陆时万植物学修订版下册P315菊属第三行“雌性，假舌状，两者均结实”。再比如向日葵边缘的花就是中性的不能结实，没见过吃的瓜子有从边缘花摘的<br />
<br />
==== 关于地钱假根：马炜梁老师书P172图8-4a中将地钱配子体下表皮的多细胞结构称为鳞片，而浙大傅承新老师书P85图4-52中将其称为多细胞鳞片状假根，网上搜索结果显示该结构具有吸收功能，所以何者说法更准确？ ====<br />
A1:个人觉得要真是考试用的话建议按马炜梁记，吸收功能的话马炜梁那本书应该也承认了有这个功能，傅承新的那本书做出这个结论也应该是基于功能的，不过也不排除有分子学证据支持两者同源的，只是目前我查到的非中文资料里没有几个特别强调“鳞片”和“假根”两个词的，倒是"rhizoids"（“根状体”）一词用的较多。<br />
<br />
A2:有一个首都师范大学做苔藓的博士说，多细胞的是鳞片，单细胞的是假根，陆时万的植物学认为两者都有吸收功能（很有限）<br />
====苏铁叶算羽状复叶还是羽状深裂====<br />
据多识植物百科，应为羽状深裂<br />
<br />
==== 植物孤雌生殖产生几倍体 ====<br />
这个东西就涉及到一个争议性比较大（主要是主流教材写的都有些问题）的内容--无融合生殖。不过一般来说参考胡适宜先生的《被子植物生殖生物学》比较多些。这个问题就依胡适宜先生的观点解释了。<br />
<br />
单就“孤雌生殖”这个名词而言，是被归入了单倍体无融合生殖的，也就是说，这个植株是源于未受精的减数分裂后的细胞，因此其实产生的是单倍体植株而且大多不育。再细讲一点的话这个名词只局限于由单倍体的卵细胞发育成新植株，而由反足细胞和助细胞发育的我们称为无配子生殖。<br />
<br />
不过鉴于胡适宜先生的这本书并不是那么新，因此现在的业界观点是否改变并不好说，但偶数年还是以她的观点为依据的。<br />
<br />
顺道就补充一下无融合生殖咯：[[无融合生殖]]<br />
<br />
====请问次生虫媒传粉是什么东西（2016年联赛的解析里提到，垂柳是次生虫媒传粉，但没找到资料）====<br />
<br />
解答：参见杨柳科的系统发育，杨柳科的祖征是风媒传粉，而部分柳的虫媒传粉其实是其独立进化出的衍征，与被子植物的原始（初生）虫媒不同，自然可称为次生的虫媒传粉。<br />
<br />
====为什么有些植物的花是闭花授粉，但授粉完成后还会开放呢？(如豌豆)====<br />
<br />
我结合了手头有的书本、我自己的想法以及DS的帮助，个人觉得可能有以下几点原因：<br />
*'''基因备份机制'''：虽然豌豆通过闭合花蕾完成自花授粉，但开放花朵仍保留一定的异花授粉潜力。这种冗余设计在极端环境（如花粉败育）下可引入外来基因，避免种群灭绝。<br />
*'''生态信号传递'''：开放花朵释放挥发性萜类物质（如β-石竹烯），吸引捕食性昆虫控制蚜虫种群；成熟豆荚借助开放花瓣的视觉信号（黄色素反射550nm波长），提示食果动物采集传播。<br />
*'''祖先特征残留'''：与豌豆亲缘关系较近的物种大多是开花后依赖昆虫异花授粉，可能豌豆的自花授粉形状是独立进化出的，但仍然保留了开花的特征<br />
<br />
提醒：这只是个人不成熟的猜想，由于资料有限，不能保证回答的百分百正确。如果有确凿的证据或者本回答有错误，欢迎补充与指正<br />
<br />
后人补充：本人教练曾经指出如下猜想（来源不明）：豌豆的祖先可能是异花授粉的，这时它有鲜艳的，开放的花；而在进化中异花授粉的性状丢失，代之以闭花授粉，开放的鲜艳的花性状是保留的。换言之，授粉完成后还会开放的性状或为一种遗痕性状。<br />
<br />
感谢回答🙏，根据我在马《植物学》386页看到的内容：稻、小麦虽然有成套的风媒传粉机制，但是大多数却是自花授粉的，这是因为人类几千年以来的选育，以结实为保障造成的，而这种情况在虫媒传粉的植物中也能见到，如豌豆、蚕豆。它们的花结构其实是适应虫媒传粉的<br />
<br />
'''外生菌根、内生菌根和内外生菌根到底哪个（哪些）会侵入细胞原生质体？'''<br />
<br />
据gyf所说，'''均不会'''。内生菌根仅为穿透细胞壁，与'''细胞质膜内陷'''形成的共生界面进行物质交换，并未穿透细胞膜。（貌似与大部分观点冲突）<br />
<br />
==== 植物根尖分生区有几个核仁 ====<br />
不固定<br />
<br />
'''苏铁门是不是均为羽状深裂？（教材上给的都是，但是我看泽米铁科的泽米铁属''Zamia''真的不像）'''<br />
<br />
应该确实不是，见维基百科[https://zh.wikipedia.org/wiki/%E7%BE%8E%E5%8F%B6%E8%8B%8F%E9%93%81 美叶苏铁]<br />
<br />
==== 枫杨在马炜梁293描述为“总状果序，雌花单生苞腋”这是否与其雌花柔荑花序相悖？ ====<br />
不相悖，这指的是一个苞片下只有一朵花<br />
<br />
==== 朱圣庚称叶绿素e发现于两种藻，但我查到的资料显示叶绿素e可能不存在，这是怎么回事？[[文件:Chl.pdf]] ====<br />
说有的材料确实比较少，可能有些人认为证明不充分。但除了这篇说不清楚，没看见明确支持没有叶绿素e的文献。朱更倾向于有，做题的时候倾向与教材一致好一些。<br />
<br />
追问：其实我的疑惑还是来自一个网页，它说“作为第5种叶绿素为何不命名为e呢？因为1948年哈罗德·斯特兰在其未公开发表的一些数据中，提到了叶绿素e。同时在1950-1970年间的在一些论著的章节中也提到了叶绿素e，但是叶绿素e的特征并不明确，它的化学结构和功能仍不确定。为了区别于它，因此将新发现的叶绿素命名叶绿素f，而真正的叶绿素e仍待发现。叶绿素f的吸收光谱更长，同样是处于近红外区域，这表明光合生物可以利用的光谱可能比之前认为的宽泛得多，光合效率也强得多 '''[13]''' 。”但是这个[13]并无任何引用，所以令我半信半疑。[https://www.sohu.com/a/450973292_177393 出处]<br />
<br />
追答：这篇帖子全篇抄自生物学通报 2014 年 第49卷 第9期的《叶绿素的类别概述》一文。从学术上讲e是存疑的，没人能重复其实验，可以认为是不存在的。但做题归做题，而且题目极不可能问叶绿素e，因为实在太冷门，出题老师不一定知道书上写了这玩意。<br />
==== 请问纹孔可能存在于薄壁细胞吗？（做我们教练的题时，其解析声称可能，可我读了一堆书也未发现） ====<br />
<br />
是有可能的。已知部分松类的木质部中存在次生加厚的木薄壁细胞（例如马尾松、油松等硬松类，具有锯齿状加厚），其细胞壁上通常存在单纹孔。注意单纹孔并不一定对应死细胞，例如韧皮部中就存在有初生韧皮纤维，虽然有次生壁的存在，但仍然为活细胞。'''次生壁的存在与否与细胞是否死亡没有直接关联。'''<br />
<br />
==== 胡萝卜、萝卜、番薯、甜菜的三生结构/食用部分主要是韧皮部还是木质部？ ====<br />
<br />
胡萝卜→次生韧皮部；萝卜→次生木质部；番薯→次生木质部；甜菜→三生组织（具有同心圆结构），主要为韧皮部；马铃薯→双韧维管束将木质部挤成一窄环<br />
<br />
=== 动物学 ===<br />
<br />
==== 同上书 P354讲苔藓动物胃绪(funiculus)时提到它由“间质细胞 ”形成，这与《普通动物学》等所讲（由体腔上皮形成）是否相违背？（虽然还是小细节） ====<br />
首先搞清楚实质细胞和间质细胞的定义，这个组织或器官里面起功能的叫实质细胞，辅助功能的叫间质细胞，体腔上皮是一个组织，一个组织里面本来就有实质细胞和间质细胞。假定这里说的是体腔上皮细胞（实质细胞），那这俩本来不就挨在一起吗，还是一样的。看不出有什么冲突的点。<br />
<br />
另外形态学的观点，看着在哪就是哪，这种在一起的结构本来就说啥的都有。如果真想知道从哪里来可以自己做转录组和细胞谱系分析，虽然这也多半得到的结果是很迷惑，除了肝细胞、血细胞、生殖细胞，其它细胞的谱系都不是很清楚。<br />
<br />
==== 关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？ ====<br />
（这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是'''硬鳞'''。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。<br />
话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。<br />
<br />
==== 来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？ ====<br />
任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错<br />
<br />
随手补一点：<br />
<br />
十腕目：<br />
<br />
旋壳乌贼科：第五对腕均茎化<br />
<br />
乌贼科：左侧第五腕<br />
<br />
后耳乌贼科：左侧第五腕<br />
<br />
耳乌贼属：左侧第一腕<br />
<br />
僧头乌贼属：第一对腕均茎化<br />
<br />
微鳍乌贼科：第五对腕均茎化<br />
<br />
枪乌贼科：左侧第五腕茎化<br />
<br />
狭乌贼属：右侧第五腕茎化<br />
<br />
八腕目：<br />
<br />
十字蛸科：第一对腕均茎化<br />
<br />
单盘蛸科：右侧第三腕茎化<br />
<br />
章鱼科：右侧第三腕茎化<br />
<br />
船蛸科：左侧第三腕茎化<br />
<br />
以上只是列举几个例子，可见头足目茎化腕的情况，变化还是非常大的。不过整体而言，十腕左五八腕右三的规律是确切无疑的，普动可能是写错了。<br />
<br />
有些地方写第四对，是因为不把位于第四对的触腕看作腕，第五对茎化腕就成了第四对。<br />
<br />
以上信息来源十分古早，分类地位很可能改变，仅供娱乐，莫要上心。参考资料：张玺，齐钟彦，《贝类学纲要》，1961.<br />
<br />
==== 目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版） ====<br />
[[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]<br />
→见右图<br />
<br />
（答主的图貌似有点老了，螺旋卵裂还全是未解决）<br />
<br />
现在螺旋卵裂分为有颚动物超门和扁虫冠轮动物两大支：<br />
<br />
①有颚动物超门包括颚口、微颚、轮虫、棘头四个原本在普动上写过的门（轮虫和棘头是一支，轮虫是个并系群，棘头成了轮虫下的一个目），毛颚动物目前可能要和有颚并到一支。<br />
<br />
②扁虫冠轮动物分出两支，一支归扁虫，一支归冠轮（像是废话），扁虫动物基部分支是中生动物（妹想到吧），之后的扁形动物和腹毛动物为姐妹群。<br />
<br />
③冠轮动物又进一步分为了两大支，一支是环节动物，有原本的多毛寡毛和蛭，还加上了星虫螠虫和西伯达虫，具体分的太乱，就不搞了，圆环动物门成了冠轮底下的未解决；<br />
<br />
④另一支分出软体动物和Kryptotrochozoa，翻译叫“氪金动物”（樂），包括触手冠动物（下分：腕足动物，含原腕足动物门和帚虫动物门；苔藓动物，含原内肛动物门及外肛动物门）和纽虫。<br />
<br />
——指正：Kryptotrochozoa应当翻译为“隐担轮动物”，希腊语kryptos代表隐藏的，Trochozoa代表担轮幼虫（trochophore larvae），即其幼虫是“隐藏的担轮幼虫”——发生改变但本质仍是担轮幼虫的辐轮幼虫(帚虫)、帽状幼虫(纽虫)、双壳幼虫(腕足)等等。<br />
[[文件:目前基本公认的进化树.png|缩略图]]<br />
（以上内容源自维基百科，其中一些分类群的定义尚有争议，但大致没错）<br />
<br />
==== 《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢 ====<br />
是一个东西，就是仅卷缠或分泌粘液，和穿刺刺丝囊区分<br />
<br />
==== 哪些无脊椎动物的血红（或血蓝之类）蛋白在血浆中，哪些又在血细胞中？ ====<br />
非常值得总结的内容！敬请期待：[[有关呼吸色素的总结]]<br />
<br />
==== 青蛙如何分辨用于求偶的高频声音和用于警告的低频声音，它的听觉器官只为一个听斑，与行波理论不符？ ====<br />
[[文件:Answer.png|左|缩略图|我就说翻译些外文教材有用]]<br />
<br />
<br />
链接：[[第十七章 感觉器官]]<br />
<br />
==== 对报警外激素反应最强烈的工蜂年龄 ====<br />
响应报警外激素的工蜂，接下来很可能在应对外敌的战斗中牺牲，所以垂垂老矣的老年工蜂会积极反应，而年少的工蜂还“大有可为”，不值得牺牲，响应就弱。<br />
<br />
==== 什么是初生颌关节？和初生颌有什么关联？ ====<br />
初生颌关节指方骨与关节骨之间（或腭方与麦氏之间）的，上下颌之间的关节。与之相对应的是哺乳类的齿骨与鳞骨之间形成的次生颌关节。<br />
<br />
而初生颌是指软骨鱼和某些基部硬骨鱼那样的麦氏软骨与腭方软骨起主要功能的颌，与之相对的是上下颌功能被加入的膜原骨替代的次生颌，起功能的骨头有前颌骨、上颌骨、齿骨、隅骨。<br />
<br />
==== 关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？ ====<br />
不能想当然地认为是尿囊膀胱，鸵鸟的泄殖腔分为三个部分，粪道、泄殖道和肛道，粪道连接直肠，泄殖道有输尿管和生殖管开口，肛道开口于体外，背面有腔上囊；鸵鸟的泄殖道可以储存大量尿液，起到类似其他羊膜动物的膀胱的作用，因此严格来说鸵鸟也没有膀胱，不过书上还是普遍认为鸵鸟具有膀胱，那么就按来源属于泄殖腔膀胱。 <ref name=":0" /> <ref name=":1" /><br />
<br />
==== 关于鱼类鳔体积调节与悬浮水层高度的问题：《比解》上明确写了当鱼稳定在深水层时，鳔内气体需要减少，而稳定在浅水层时需增加鳔内气体但是深水层中水压较大，压缩鱼体体积，减小浮力，鱼想要稳定在该水层中应当增加浮力才对，为何排气而非增加气体？====<br />
你推理的是正确的，书上写错了。<br />
<br />
==== 两栖动物的肺是否能认为其具有肺泡？ ====<br />
不能<br />
<br />
==== 北斗的题库中提到的“角手冠”是什么东西？ ====<br />
疑似触手冠打错<br />
<br />
====为什么海鞘作为水生生物排泄物却是尿酸？====<br />
<br />
普动上是这么写的，但是姚yz告诉我们应该改成氨，和正常的水生生物一样。<br />
<br />
====蜜蜂访问豌豆花先接触那片花瓣====<br />
<br />
应该是先访问旗瓣。旗瓣位于最上方，是最大的一片花瓣，较为显眼，且通常具有吸引昆虫的颜色和斑纹。蜜蜂在寻找花蜜时，会首先被旗瓣吸引，落在旗瓣上。之后，蜜蜂为了获取花蜜，会继续向内深入，进而接触到翼瓣和龙骨瓣，在这个过程中完成授粉。<br />
<br />
====比较解剖书225页，图上好像髂动脉和股动脉画反了====<br />
已经在[[教材错误与矛盾]]<br />
<br />
==== '''能不能把鱼的分类整理一下''' ====<br />
可在此查询，但可能要科学上网打开内部wiki链接[https://www.inaturalist.org/taxa/47178-Actinopterygii]<br />
<br />
等人补充一下软骨鱼分类<br />
<br />
==== 水螅纲水母型是几倍体 ====<br />
2倍体（它要不是2倍体那还敢把它放到动物界啊？至少单开一个界不成问题）<br />
<br />
==== 犀鸟什么趾型，鸟类学只是说不是对趾 ====<br />
并趾型<br />
<br />
==== 田螺齿舌的缘齿左右两侧均有，请问在计数上一份是1个还是2个？ ====<br />
不会有人这么问。就像不会有人问你：“你的手‘一份’是一个还是两个？”（谢谢，不过也许表达不清，是想问如果一侧缘齿看到了两列（长在一个东西上面），齿式写1还是2？）<br />
<br />
<br />
<br />
'''请问蚯蚓 有无蚯蚓血红蛋白？好像认为蚯蚓血红蛋白是沙蚕里的'''。<br />
<br />
应该不具有，蚯蚓主要使用血红蛋白，更为高效<br />
<br />
<br />
'''纽形动物的帽状幼虫是三胚层无体腔还是三胚层假体腔？'''<br />
<br />
是三胚层假体腔(无脊之谈有详表)<br />
<br />
<br />
'''脊比的74面绒羽纤羽是不是标反了'''<br />
<br />
是<br />
<br />
=== 生物化学 ===<br />
<br />
==== 甲酰CoA在人体中是怎么代谢的？ ====<br />
甲酰CoA出现在脂肪酸的α氧化中（如氧化植烷酸的时候）。产生的甲酰CoA会被水解成甲酸盐，然后转化为 CO<sub>2</sub> 。<br />
<br />
参见<br />
Mannaerts, G.P., Van Veldhoven, P.P. & Casteels, M. Peroxisomal lipid degradation via β-and α-oxidation in Mammals. Cell Biochem Biophys 32, 73–87 (2000). https://doi.org/10.1385/CBB:32:1-3:73<br />
<br />
[[文件:1-s2.0-S0021925820731881-gr1.jpg|缩略图|右|草酸的代谢途径]]<br />
<br />
（顺便一提，如果没有“在人体中”这个状语的话，还有一种能够分解草酸的细菌''Oxalobacter formigenes''，在它的分解途径中有甲酰CoA的存在，挺有意思的）<br />
<br />
==== dna与rna谁的密度大： ====<br />
RNA的密度最大。<br />
<br />
DNA、RNA和蛋白质这三种生物大分子都具有一定的密度，其中'''RNA的密度最大'''，蛋白质的密度最低，DNA的密度介于两者之间的某一个位置。 一个特定的DNA分子的密度主要取决于它的GC含量和构象状态。 GC含量越高，密度越大。 与超螺旋结构存在的DNA密度显然要高于松弛状的DNA。 而变性的DNA密度要高于没有变性的DNA。<br />
<br />
附：“不同大分子的浮力密度也不同。DNA一般在1.7以上，RNA为1.6，蛋白质为1.35-1.40”此应为王镜岩第三版的错误，其第四版与比较新的教材已更正<br />
<br />
==== 多不饱和脂肪酸的氧化过程？ ====<br />
有点意思哈~右边请！[[多不饱和脂肪酸的氧化]]<br />
<br />
==== 酶活力单位的定义是否有问题？ ====<br />
误解主要从“所需”两字产生，删掉就好理解了。实际上就是一个速率，底物转化质量比时间m/t，只不过把这个速率用来表示酶量。比如1min这些酶（不管多少酶不管什么酶）转化了1μmol底物，那这些酶的量就是1U。相应的，如果1min这些酶转化了2μmol底物，那这些酶的量就是2U。实际上和底物相关，但是用于表示酶量。所以此“所需”非彼“所需”。在1min内转化1μmol底物需要1U酶，在1min内转化2μmol底物需要2U酶，没什么问题。至于提到的国内按什么来，国内外都是统一的，是国际酶学会订的（虽然现在酶学会更推荐用kat这个单位），做过实验动手算过就明白了。<br />
<br />
==== from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？ ====<br />
解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）<br />
除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]<br />
<br />
==== 求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等 ====<br />
解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白 金属蛋白]<br />
<br />
==== 所以反竞争性抑制剂有啥应用实例 ====<br />
现实中几乎没有反竞争性抑制剂（见杨荣武生物化学原理），反竞争性抑制剂仅存在理论研究价值。<br />
杨sir这里写的大概的确有问题：多见于多底物发生的生化反应中，在单一底物的酶促反应中不常见，例如L-同型精氨酸和L-苯丙氨酸等多种L-氨基酸是碱性磷酸酶的反竞争性抑制剂，它们能结合碱性磷酸酶与底物的复合物，并阻碍反应继续进行；此外，肼类化合物反竞争性抑制胃蛋白酶的活性，氰化物也是芳香硫酸酯酶的反竞争性抑制剂。<br />
参考<br />
SPECTOR T, HAJIAN G．Statistical methods to distinguish competitive, noncompetitive, and uncompetitive enzyme inhibitors．Analytical biochemistry，1981，115(2)：403-409．DODGSON K S, SPENCER B, WILLIAMS K．Examples of Anti-competitive Inhibition．Nature，1956，177(4505)：432-433．<br />
《中国大百科全书》第三版网络版<br />
现在第四版生化改了，也发现反竞争实例了喵（）<br />
<br />
==== 为何盐析使用硫酸铵而非氯化钠氯化钾等？ ====<br />
早期生物学家在做实验的时候发现有盐析现象，于是去找适合盐析的盐。找到最后觉得硫酸铵最好。当然不一定用硫酸铵，这个都取决于个人。毕竟盐析推荐用中性盐但是硫酸铵明显是个酸性盐但照样用。当然可以用氯化钠什么的但是效果不一定好（在家里可以把食盐撒到鸡蛋清上能看到有白色絮状沉淀）。这取决于盐的性质和待处理蛋白质的性质，有很大的多样性。<br />
<br />
补：今天遇到了段志贵教授，他告诉我另外一个点：硫酸铵溶解度非常大。<br />
<br />
话说这个问题背后的知识点还是比较复杂的。我讲两句。（咳）<br />
<br />
电荷密度高的离子，结合水分子的能力强，被称为“亲液的”Kosmotropic。<br />
<br />
电荷密度低的离子，就被称为“离液的”Chaotropic 。<br />
<br />
像磷酸根，硫酸根这样的多价离子，电荷多，电荷密度高，就是亲液剂；像碘离子、硫氰酸根离子，不光电荷少，分子还大，电荷密度低，就是离液剂。<br />
<br />
从亲液性强的排列到离液性强的离子，就成了Hofmeister序列。<br />
<br />
至少看起来，阳离子离液剂+阴离子亲液剂=盐析+不变性（SO<sub>4</sub><sup>2-</sup>+NH<sub>4</sub><sup>+</sup>），阴离子离液剂+阳离子亲液剂（SCN<sup>-</sup>+胍）=盐溶+变性。<br />
[[文件:Hofmeister serie.png|缩略图]]<br />
这解释了为什么盐析用硫酸铵，而变性用异硫氰酸胍。显然这里面也有着成本、溶解性、避免形成难溶的沉淀物之类的考量。<br />
<br />
至于为什么，我的理解如下：蛋白质多为阴离子：<br />
<br />
* 如果阳离子为离液剂，此阳离子不愿结合水，反而会结合蛋白质：<br />
** 蛋白质分子结合了相同的离子，相互排斥，不易沉淀，造成盐溶<br />
** 结合了在蛋白质上的离子破坏了蛋白质的氢键，造成变性<br />
* 如果阳离子是亲液剂，此阳离子希望结合水，便不管蛋白质：<br />
** 水分子都被亲液剂结合，蛋白质缺水沉淀，造成盐析<br />
** 蛋白质不会受到离子的影响，不会变性<br />
* 如果阴阳离子都是亲液剂，阴阳离子互相结合而不结合水，减小总体亲液效果。<br />
* 如果阴阳离子都是离液剂，阴阳离子不互相结合反而都去结合水，减小总体离液效果。<br />
<br />
以上是我个人的理解，不一定对，但肯定能够帮你记住这些规律😋<br />
<br />
'''最后两条好像有点问题，问了下ds和化竞同学，他们给的一致答案是'''<br />
<br />
* 如果阴阳离子都是亲液剂（如硫酸铵），那么他们倾向于都去结合水而不是互相结合，增加亲液效果，造成盐析<br />
* 如果阴阳离子都是离液剂（如异硫氰酸胍），那么他们倾向于彼此结合而不是结合水，增加离液效果，造成盐溶<br />
<br />
==== b族维生素的组成明析 / vb8是肌醇还是腺嘌呤核苷酸 或者“生物素”（科普中国说的，笑） ====<br />
[[文件:B族维生素.png|缩略图|B族维生素解析]]<br />
见右侧图“B族维生素解析”<br />
<br />
注：此图为朱斌《生物竞赛专题精炼》P100，题主可自己看。另外这些都有争议，朱斌这里只是观点之一。<br />
<br />
====沙林毒气的作用机理？（之前有看到说它是乙酰胆碱酯酶的自杀型抑制剂，但没有找到别的资料）====<br />
<br />
杨rw《生物化学原理》第三版p170 沙林即甲基氟磷酸异丙酯，是一种有机磷化物，可以共价修饰酶活性中心的丝氨酸残基的羟基使得其失活。沙林属于基团特异性抑制剂<br />
<br />
====Yang Sir的书上说“嘌呤环的嘧啶环和咪唑环之间有小的弯曲，故嘌呤环不完全在一个平面上”，但是根据本人浅薄的化学知识，C5和C4应当都是sp2杂化，为什么会出现弯曲呢（话说这是不是已经不是生物的范畴了）====<br />
<br />
环张力与键角矛盾 六元环的理想键角为120°，而五元环的理想键角约为108°。当两个环在C4和C5处稠合时，连接处的键角需要兼顾两种环的需求，导致局部键角偏离理想值（如压缩或拉伸），从而引发整体结构的扭曲。<br />
共轭受限与定域化效应 尽管sp²杂化原子通常通过π共轭保持平面性，但在嘌呤中，五元环与六元环的共轭体系可能不完全连续。咪唑环的部分双键定域化（如C4-C5键的单双键特性交替），削弱了共轭的连续性，允许一定程度的弯曲。<br />
孤对电子排斥与杂原子影响 嘧啶和咪唑环中的氮原子孤对电子占据不同杂化轨道（如嘧啶环的N1、N3为sp²杂化，咪唑环的N7、N9可能参与不同键合）。这些孤对电子的空间排斥可能进一步破坏平面性。<br />
实验证据支持 X射线晶体学数据显示，嘌呤分子中嘧啶环与咪唑环之间存在约5°~10°的轻微弯曲（如咖啡因等衍生物），证实了结构的非完全平面性。这种弯曲在溶液中因分子振动可能更加显著。<br />
<br />
==== 根据周德庆《微生物学教程》，磺胺类药物抑制二氢蝶酸合成酶，但貌似一直说的是二氢叶酸合成酶，是一直说的都是错的吗？ ====<br />
是的，确实是抑制二氢蝶酸合成酶。此内容也得到《微生物生物学》（霍乃蕊，余知和）的支持。<br />
<br />
====异亮氨酸与α螺旋的破坏关联性强不强====<br />
<br />
据北斗王娜所说是有的（侧链较大），但未在国内主流教材上看到该说法<br />
<br />
杨sir不是说了吗？R基团第一个碳原子有分支会破坏α螺旋<br />
<br />
====如果说双缩脲反应的基础是两个肽键，那么假设一个氨基酸与一个酰胺氨基酸（如A-N）可以和双缩脲有颜色反应吗====<br />
<br />
不可以，两个氨基甲酰基不是连着的<br />
<br />
双缩脲试剂是使得双缩脲显色的试剂，是氢氧化钠+硫酸铜，而不是双缩脲本身可以使蛋白质显色。回去重读高中生物！<br />
<br />
====卤水主要成分是氯化镁氯化钙，石膏的主要成分是硫酸钙，那为什么石膏豆腐用碱变性使蛋白质沉淀，而卤水豆腐是盐析原理呢？====<br />
<br />
卤水点豆腐很好解释，因为氯化镁和氯化钙的溶解度通常较高（CaCl₂溶解度为74.5g/100g水，25℃），在溶液中可以快速释放出大量二价阳离子，电荷中和效应显著，同时氯化镁是强酸弱碱盐，其溶液通常呈弱酸性（pH≈5.5-6.0），并不能完成碱变性<br />
<br />
而对于硫酸钙来说，其溶解度较低，CaSO₄的Ksp=4.93×10⁻⁵，在纯水中最大Ca²⁺浓度仅0.015M，无法达到盐析阈值（0.1M），因而需要碱变性处理蛋白质。但由于硫酸钙的水溶液呈中性，所以生产上要利用其他物质将溶液的pH调至碱性以使得蛋白质能够有效变性<br />
<br />
==== 胆固醇合成需要几个nadph？ ====<br />
16个<br />
<br />
==== 杨Sir生化的胆固醇合成那里写到，在HMG-CoA形成之后的所有反应都在光面内质网上进行，那么为什么419又说“鲨烯合成好之后，由于不溶于水，因此需要细胞质基质中的固醇载体蛋白将其转运至内质网”？ ====<br />
催化的酶在内质网膜上，活性位点在胞质面。鲨烯之后底物也跑到膜上去了。<br />
<br />
====复合体II究竟是不是跨膜蛋白？《生物化学原理》P304图示是跨膜蛋白，而P309则图示复合体II只是部分埋于内膜当中。====<br />
不是 丁明孝《细胞生物学》（第五版）P125<br />
<br />
====多底物酶促反应动力学方程中随机反应的方程式真的会有一个K<sub>s</sub>吗？若有，如何确定K<sub>s</sub>为哪一个底物的K<sub>s</sub>？====<br />
有的兄弟，有的。像这样的K<sub>s</sub>有很多。<br />
<br>假设我们有一个Bi-Bi反应，底物分别是A和B，那么此时有K<sub>sA</sub>和K<sub>sB</sub>。<br />
*计算Ks：<br>让[B]固定，改变[A]并进行双倒数作图，此时我们可以获得反应速率关于[A]的第一条直线。<br>但是显然这条直线长什么样子是由K<sub>sA</sub>和K<sub>sB</sub>共同决定的，有两个未知数，所以一条直线还不够。<br>那么聪明的你一定能想到，只要让[B]固定在另外几个浓度，再改变[A]作图获得另外几条直线，就可以得到K<sub>sA</sub>了。同理，也可以得到K<sub>sB</sub>。<br />
*判断K<sub>s</sub>：<br>如果你已经从别的渠道获得了两个K<sub>s</sub>，但是并不知道分别对应哪个底物，那么可以使用竞争性抑制剂进行实验。<br>如果加入A的竞争性抑制剂进行实验计算出的某一个表观K<sub>s</sub>'相比于已经获得的K<sub>s</sub>变化了，那么这个K<sub>s</sub>就是K<sub>sA</sub>。K<sub>sB</sub>同理。<br><br />
(追问一句，这个题应该想问的是为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样。即v<sub>0</sub>=V<sub>max</sub>[A][B]/[A][B]+K<sub>mA</sub>[B]+K<sub>mB</sub>[A]+K<sub>sA</sub>K<sub>mB</sub>(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，结果杨荣武，朱圣庚都写的上面那个莫名其妙多出来的一个K<sub>sA</sub>（我自己闲的没事干推了一个晚自习，怎么推K<sub>sA</sub>都应该是K<sub>mA</sub>，关键的是朱圣庚还写了一堆的衍生推论（诸如两种序列反应类型无法通过双倒数作图区分，让我也不知所措：难道这种浅显的问题就没有人想解释一下吗？？？）<br />
<br />
很有道理。。。待我研究一下<br />
<br />
==== 二羟丙酮的还原性源自哪里？ ====<br />
酮基（经烯二醇异构可变为醛基）<br />
<br />
==== 求一个Lehninger的翻译 ====<br />
莱宁格（在这种公开网站上分享盗版书籍显然是违法行为）<br />
<br />
==== 求一个氨基酸碳骨架代谢的详细途径（朱圣庚《生物化学》（第四版）和杨荣武《生物化学原理》（第四版）严重不相符，而杨sir没有给详细途径，想问一下朱书的内容是否可信） ====<br />
可以看lehninger去。太复杂了这里写不下（这次是真写不下）。至于不相符处请详细说明至[[教材错误与矛盾]]，方便解答。<br />
<br />
'''追问：最主要的区别在色氨酸上，杨认为W可以直接变为乙酰CoA，或直接变为丙酮酸，朱书认为W仅能经乙酰乙酸变为乙酰CoA'''<br />
<br />
菜鸟答：朱是在犬尿氨酸的下一步那里裂解出一个Ala，所以也是可以变出丙酮酸的，但是这个“直接”也是很难评（难道不是只有一步反应生成才算直接吗？）更多还是看kegg吧，我觉得更权威<br />
<br />
==== 长链脂酰-辅酶A脱氢酶的定位到底在线粒体基质还是在线粒体内膜？不同教材说法不一 ====<br />
看了几本教材，没有找到不一样的说法，要么对此没有发表意见（人卫、简明、普通生物化学5th、周海梦），要么就认为在内膜（杨荣武第四版、lehninger 7th）。能否把你觉得矛盾的说法列出来？<br />
<br />
=== 分子生物学 ===<br />
<br />
==== 关于杨Sir新版生化中的一个矛盾点(个人认为可能是杨Sir写错了，麻烦各位佬看看)：第四版P660中关于加尾反应的CTD磷酸化信号的叙述中，杨Sir明确表明Ser2的磷酸化是由TFIIH介导的，但与前述转录进入延伸后THIIH留在起始处似乎矛盾，本人翻看了Weaver和杨Sir的分子，其中Weaver并未提及相关内容，而杨Sir的分子第二版中只在BOX8-1中含糊其辞的提到“可由不同的蛋白激酶催化”，上网搜索找到一篇文章(CDK13 cooperates with CDK12 to control global RNApolymerase II processivity)，发现CDK12/13磷酸化了CTD中的Ser2，双敲除突变体会导致加尾异常 ====<br />
答：我看了一下Weaver（中文版P292）上面确实提到了TFIIH可以磷酸化Ser2与Ser5。至于延伸过程中聚合酶重新启动所需的重新磷酸化显然是由另外一个激酶来完成这一任务。<br />
<br />
==== 想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。 ====<br />
解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：<br />
<br />
一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。<br />
<br />
↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。<br />
<br />
==== 来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？ ====<br />
DNAPIV合成效率不高，本来就是修复用的。易错可以引入更多突变，提高细胞生存率，并且参与SOS途径。SOS的时候细胞都快死了，哪还会在乎这点错误。<br />
<br />
==== 杨sir的分生第二版P216图6-6“RecBCD酶在同源重组中的作用”中，文字是“5'-外切酶”但图看起来是核酸内切酶，请问应如何理解；以及杨sir在学堂在线上讲的分生课程讲的是RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活，但他的《分子生物学（第二版）》讲的先发挥解链酶与3'-外切酶活性，遇到χ序列后再发挥“5'-外切酶（？）”活性，请问应参考哪种说法？ ====<br />
集训时问了杨荣武，他说按学堂在线上说的来（即“RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活”）。<small>同时杨sir透露他的分生要开始编新版（</small><br />
<br />
==== RecBCD是否具有5’外切酶活性，各大教材措辞不同。 ====<br />
杨sir本人说有（见上一条）<br />
<br />
==== 有佬能简单对比一下相向复制（朱玉贤P44）与单向，双向复制的区别吗？ ====<br />
有没有这个东西两说，就书上的描述来看，最大的区别在于不遵循半不连续复制，没有冈崎片段。<br />
<br />
==== 链霉溶菌素和利链霉素是一个东西吗？（根据找到的资料，它们都作用于RNA聚合酶的核心酶β亚基，抑制转录延伸） ====<br />
是一个东西，此外还可称作“利迪链菌素”，参见[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Streptolydigin Streptolydigin]，还有化工百科上关于这几个名字的描述：[https://www.chembk.com/cn/chem/%E5%88%A9%E8%BF%AA%E9%93%BE%E8%8F%8C%E7%B4%A0 利迪链菌素]，[https://www.chembk.com/cn/chem/%E9%93%BE%E9%9C%89%E6%BA%B6%E8%8F%8C%E7%B4%A0 链霉溶菌素]（至少这几个物质的英文和杨荣武的分子生物学上“利链霉素”的英文是一样的）<br />
<br />
=== 细胞生物学 ===<br />
<br />
==== from 徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？ ====<br />
解答：这似乎是一个"有争议"的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。<br />
<br />
补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。<br />
<br />
另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）<br />
<br />
==== P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？ ====<br />
解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）<br />
<br />
追问：ATP超家族又是啥ʕ•̫͡•ʔ<br />
<br />
解答：就是ABC超家族，ATP binding cassette superfamily.<br />
<br />
==== 癌细胞体外培养是否贴壁？ ====<br />
不贴壁、无接触抑制（后者为前者原因，二者同为癌细胞区别于正常细胞的现象）<br />
<br />
这话说的，意思是癌细胞可以被悬浮培养吗？大概不能。一般的癌细胞最开始也是贴壁长成一层，只不过长满一层后不会接触抑制，会继续长成好几层。<br />
<br />
（正常长应该贴壁为主，但是一些细胞系不贴壁，而且貌似有方法让正常癌细胞不贴壁生长）<br />
<br />
==== 鞘脂的合成部位（sER or Golgi'''）''' ====<br />
详见[https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/44006920 鞘脂]<br />
<br />
——神经酰胺在sER上合成，再转到高尔基体上合成鞘脂。<br />
<br />
==== 想问一下，真核生物的核糖体还有E位点吗？ ====<br />
解答：有E位点。详见视频：https://www.bilibili.com/video/BV19w4m127QK/?spm_id_from=333.337.search-card.all.click&vd_source=86f4f9d6f47b1620e6f209f2a952173f<br />
<br />
==== 来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是"gain of function"? ====<br />
解答:个人见解,应为编辑错误，翟好像并未严格区分逗号与分号大小问题，分号中间的逗号改为句号即可理解<br />
<br />
====联会复合体的装配起始在什么时候？====<br />
<br />
偶线期，经过粗线期，在双线期解体<br />
<br />
====观察样品中酶活及其分布用何种包埋？====<br />
<br />
答：根据王金发编写的《细胞生物学实验指南》大概是冷冻包埋，但是我手边没这本书，等等我。<br />
<br />
==== 间体（中膜体，拟线粒体）存在于活细胞中吗，还是只是死细胞中人为造成的结构。关于这个问题有好多说法，找不到最新的文献解释 ====<br />
人为造成，但重复性良好所以被误解很多年。详情请看The Very Reproducible (But Illusory) Mesosome<br />
<br />
==== 求个CAR-T疗法历史的总结。 ====<br />
[https://zhuanlan.zhihu.com/p/377677021 CAR-T发展历史及展望 - 知乎]<br />
<br />
==== 芽殖酵母DNA有螺线管结构吗？如果没有，那又是什么结构呢？如果有，那又是怎么形成的呢？ ====<br />
有，见[https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC298261/ Higher-order structure of Saccharomyces cerevisiae chromatin]，形成估计可能与Hmo1有关系。见[https://journals.asm.org/doi/10.1128/mbio.00993-23 Single-molecule study reveals Hmo1, not Hho1, promotes chromatin assembly in budding yeast]。<br />
<br />
==== 求一个显微镜技术及对应观察材料的梳理 ====<br />
<br />
在这：[https://view.officeapps.live.com/op/view.aspx?src=https%3A%2F%2Fosm.bio%2Fimages%2Fb%2Fb8%2F%25E6%2598%25BE%25E5%25BE%25AE%25E9%2595%259C%25E6%258A%2580%25E6%259C%25AF.docx&wdOrigin=BROWSELINK 显微镜技术.docx] 可能加载需要一定时间<br />
<br />
=== 生理学 ===<br />
<br />
==== 关于不同离子转运蛋白耗能多少及转运离子数量的总结？ ====<br />
刚刚写了一点点，还有好多好多内容需要补充→'''[[载体蛋白和通道蛋白]]'''<br />
<br />
==== 朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？ ====<br />
解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。<br />
<br />
追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……<br />
<br />
解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。<br />
<br />
==== 哺乳动物成熟红细胞裂解后,正常小泡和外翻性小泡的形成过程 ====<br />
解答：红细胞受低渗影响破裂形成血影（残留的膜骨架＋膜），膜重新闭合时可能形成正常小泡或外翻性小泡<br />
<br />
==== 关于血液湍流的发生以及此时的血液黏度和血流切率，个人感觉朱大年生理学P116-117上的说法有些矛盾（下列一二）====<br />
# 在血液黏度低的时候容易形成湍流 <br />
# 血流切率越高，层流现象越明显，即血流黏度较低；相反当血流切率较低的时候，血液黏度高<br />
想问一下湍流发生的时候，血液黏度究竟是高是低？血流切率又是怎样的呢？谢谢！<br />
朱大年教材中的两个表述并不矛盾，而是从不同角度描述：<br />
黏度低易湍流：强调黏度对Re的直接影响（普遍规律）。<br />
高切率→低黏度→层流明显：指在未达临界Re时，高切率下剪切稀化使层流更稳定；但若Re超过临界值（如高流速），仍会发展为湍流。<br />
<br />
==== 肾素和抗利尿激素的作用都是减少尿量，从而使循环血量增多即升高血压，但为什么抗利尿激素抑制肾素的分泌呢？ ====<br />
类似负反馈，因为AngII促进ADH分泌<br />
<br />
==== 假设细胞内的钠离子浓度为12mM，细胞外为145mM，膜电位为-50mV，温度为37摄氏度，计算通过钠离子葡萄糖同向转运体所能达到的最大细胞内和细胞外葡萄糖浓度的比值是？A11.2 B8.69 C5940 D8690 ====<br />
——和我的聚铑同学讨论了一下，他们算了很多遍都是6100多，这题的具体答案是什么？是4F吗？若果是的话再发具体解析吧--[[用户:MangoCat|MangoCat]]（[[用户讨论:MangoCat|留言]]） 2025年3月11日 (二) 19:22 (CST)<br />
<br />
@[[用户:MangoCat|MangoCat]]：6100多和5940差距只在四舍五入上，5940是lehninger教材上得出的答案（此题是lehninger书上的原题但原题是问答题），是在过程中就四舍五入取到ΔG11.2kj/mol了。解析mangocat来写吧。我懒。<br />
<br />
1.计算钠离子的电化学势能：<br>Δμ<sub>Na</sub>=zFΔψ+RTln([Na<sup>+</sup>]<sub>in</sub>/[Na<sup>+</sup>]<sub>out</sub>)<br>带入数值:<br>z=1<br>F=96485C/mol<br>Δψ=-0.05V<br>R=8.314J/(mol·K)<br>T=310.15K<br>[Na<sup>+</sup>]<sub>in</sub>=12mM<br>[Na<sup>+</sup>]<sub>out</sub>=145mM<br>可得Δμ<sub>Na</sub>=-11250J/mol</br><br />
2.已知钠离子葡萄糖同向转运体以2:1的比例转运钠离子和葡萄糖。平衡时，钠离子释放的能量等于葡萄糖逆浓度梯度所需的能量：<br />
<br>2Δμ<sub>Na</sub>+Δμ<sub>Glc</sub>=0<br>则带入计算可得:<br>Δμ<sub>Glc</sub>=22500J/mol</br><br />
3.又因为我们有：<br />
<br>Δμ<sub>Glc</sub>=RTln([Glc]<sub>in</sub>/[Glc]<sub>out</sub>)<br>所以带入数值<br>解得[Glc]<sub>in</sub>/[Glc]<sub>out</sub>=6156<br />
<br />
====关于折返激动，扑动，颤动等心律失常的介绍？====<br />
折返激动是指一个激动下传后，又可沿着另一条途径回到原已兴奋的心肌所产生的异常激动。阵发性心动过速可理解为心房、房室结、房室间、心室内，由单源性折返激动回路引起有节律的快速心律失常。如心房折返速度更快打250-300次/分则为心房扑动。如折返速度更快并变得无序则为心房颤动（大于350次/分）。<ref name=":0">病理生理学.2版.李桂源,吴伟康,欧阳静萍.人民卫生出版社</ref><br />
<br />
====翟《细胞生物学》中提到紧密连接能形成渗透屏障，那为什么重吸收还存在细胞旁途径？====<br />
<br />
因为翟就在这句话下面提到了渗透屏障的相对性，举的就是肾小管的例子，一般认为这种渗漏由[https://zhuanlan.zhihu.com/p/497677014 Claudins]介导，其中Claduins2、7、10、15、16通过在紧密连接上形成空隙增加细胞旁阳离子的渗透性<br />
<br />
====视杆细胞持续的阳离子内流到底是钠离子通道介导还是非选择性阳离子通道介导？胞生上说是非选择性阳离子通道，但是生理学原理和动物生理学上说的是钠离子通道====<br />
<br />
你好！应该是cGMP门控通道，不属于Na离子通道，其能通过Ca，也不受TTX抑制。[https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2467600/ 参考文献][https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/112774/ 没法访问]，让deekseek读的。求大佬<br />
<br />
==== 人卫的生理学第十版提到胶质细胞参与GABA在神经系统中的代谢是通过GABA脱羧酶催化生成琥珀酸半醛（P285），但是根据反应的产物和底物来看，这更应该是脱氨，而非脱羧？ ====<br />
写错了，实际上是动用了转氨酶。建议移到[[教材错误与矛盾]]<br />
<br />
====发现一道很有意思的题目：章鱼医生最近接到一位服用农药晕倒的患者，经检查发现身体并无问题，询问患者家属后得知是夫妻吵架后妻子一气之下假装服毒并晕倒，章鱼医生经过思考给这位患者注射了一种药物，不久后患者苏醒，请问章鱼医生可能注射了什么药物？<br>A.肾上腺素 B.阿米洛利 C.利多卡因 D.普洛萘尔 E.乙酰唑胺<br>有没有铑可以告诉答案和原因？====<br />
<br />
答：B.阿米洛利。使用利尿剂，等她憋不住了就会自动醒来……乙酰唑胺也是利尿剂，但副作用大一些吧…（可能会导致酸中毒，低血钾）<br />
<br />
=== 植物生理学 ===<br />
<br />
==== 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？ ====<br />
追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？<br />
<br />
解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）<br />
<br />
↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。<br />
<br />
另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]（追问一句：有没有佬换一下下链接，孩子太小，里面的东西看不得）<br />
<br />
从Z-library下了一个，百度网盘链接在此<br />
<br />
Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz, Ian Max Møller, Angus Murphy etc.) (Z-Library).pdf<br />
<br />
链接: <nowiki>https://pan.baidu.com/s/12WN-4rzbvNSMoZ0IZjfTUQ?pwd=Taiz</nowiki> <br />
<br />
提取码: Taiz <br />
<br />
--来自百度网盘超级会员v4的分享<br />
<br />
追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”<br />
钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？<br />
<br />
↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。<br />
<br />
==== 请问有没有关于植物激素互作（比如乙烯调控IAA和JA及其下游基因）的总结，谢谢 ====<br />
比较简要的总结，内容大部分来自王小菁《植物生理学（第8版）》，小部分来自网络等：<br />
<br />
===== 协同作用： =====<br />
生长素&赤霉素-促进果实生长<br />
<br />
细胞分裂素&多胺-形成层分化<br />
<br />
独角金内酯&细胞分裂素-侧根生长<blockquote>这俩是不是都抑制侧根生长？如果是，最好改一下，不然会让人产生误会</blockquote>独角金内酯&油菜素甾醇-侧根生长<br />
<br />
独角金内酯&生长素-顶端优势<br />
<br />
系统素（多肽激素）&茉莉素-抑制蛋白酶（在植物受病虫害时抑制植物蛋白的降解，保护尚未受伤的组织）<br />
<br />
乙烯&茉莉素-诱导抗病基因表达<br />
<br />
===== 促进作用： =====<br />
生长素→乙烯产生<br />
<br />
脱落酸→果实产生乙烯<br />
<br />
茉莉素→乙烯合成<br />
<br />
===== 拮抗作用： =====<br />
赤霉素&脱落酸-平衡种子发芽<br />
<br />
独角金内酯&脱落酸-侧芽生长<br />
<br />
多胺&乙烯-竞争前体（SAM）<br />
<br />
植物生长促进剂（生长素、赤霉素、细胞分裂素、乙烯）&植物生长抑制剂（脱落酸、水杨酸、茉莉素）-逆转促进/抑制作用<br />
<br />
===== 抑制作用： =====<br />
细胞分裂素→生长素-抑制顶端优势<br />
<br />
乙烯→生长素-抑制转运<br />
<br />
脱落酸→生长素-抑制运输<br />
<br />
水杨酸→乙烯-抑制ACC转变为乙烯<br />
<br />
茉莉酸→乙烯对黄化苗顶端弯勾形成的促进作用<small>'''<u>（追问：可以问一下此条来源吗？答：</u>'''</small>https://doi.org/10.1105/tpc.113.122002<small>'''<u>）</u>'''</small><br />
<br />
乙烯→茉莉酸介导的植物伤害防御反应（通过加强茉莉酸代谢）<br />
====想问一下有没有关于光合电子传递链抑制剂及其作用部位的整理，谢谢！====<br />
这些在书上都有，王小菁《植物生理学》第八版第84页、武维华《植物生理学》第三版第131页，这些应该够用了，没见过考别的抑制剂的<br />
<br />
好的我被打脸了，补充一个：羟胺，作用于OEC，抑制水的裂解<br />
<br />
==== 根据水势的定义，水的移动方向应当是从水势高处流向水势低处，但是为什么《植物生理学》第八版（王小菁）第151页上的图里写的是水从水势-1.1兆帕流向水势-0.4兆帕？以及这张图应当是从Taiz的书上来的，按说是不会有问题的，但是不是很理解 ====<br />
这是因为在筛管中，液体是直接流动的，而非渗透作用。<br />
<br />
如果液体是以渗透作用流动（即，需要以水分子的形式穿过一层膜），那么水就不可能逆水势流动。但现在，在筛管的两端之间没有任何阻拦，水以水流而非单个水分子的形式流动，就只考虑压力而不考虑水势了。<br />
<br />
如果不好理解，可以这样想：有两个杯子，一个高，一个低。高的水杯重力势高，但溶解了许多盐使水势低于低的杯子中的水。现在用管子把两个杯子连接，水自然会从高处的杯子流入低处的杯子，不会管你的水势到底谁高谁低。<br />
<br />
====抗坏血酸氧化的磷氧比为什么是1呢？====<br />
<br />
抗坏血酸底物可以直接通过Cyt c 传递电子进行氧化，其 P/O比值接近'''1。（自wiki）'''<br />
<br />
====为何在缺氧情况下ACC氧化酶受抑制，但缺氧仍能促进乙烯生成并形成通气组织？（王小菁第八版）====<br />
这可能是因为淹水后缺氧条件下ACC合酶被诱导或活化，导致ACC合成加速，大量ACC在植物体内积累。由于ACC的移动性较好，其可以移动到有氧区域，比如靠近水面的组织，在这里再被氧化生成乙烯。生成乙烯后由于组织PCD使其透气性上升，又进一步促进了更深处的乙烯生成。<br />
<br />
==== 武维华书中关于钴元素，表述为豆科植物Co含量高而禾本科含量少；wikipedia中指出Co促进豆科植物共生根瘤菌的固氮作用。请问其机理是什么？ ====<br />
钴是钴胺素（维生素 B12）的重要组成部分，它是根瘤菌中酶的辅因子。包括蛋氨酸合酶、甲基丙二酰辅酶 A 变位酶和核苷酸还原酶。<ref>高级植物营养学 李春俭主编 2015 北京_中国农业大学出版社</ref><br />
<br />
根瘤菌需要钴（如上所述），但植物几乎不需要钴。<br />
<br />
==== 某套卷子声称向日葵的茎具有内皮层和凯氏带，另外又说蕨类根部没有凯氏带，有无大佬解析下？ ====<br />
双子叶植物茎的某些初生构造确实可以具有内皮层，但凯氏带是否具有不太明确（我猜可能有），放到向日葵上我就不太清楚了，至于蕨类没有凯氏带应该是错的。（在蕨类的某些类群中，叶片也具有内皮层和凯氏带。）<br />
[[文件:向日葵茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|向日葵茎，最中央的一排细胞径向壁左侧真的有木质化的红点。]]<br />
A2：<br />
<br />
在北大的植物学实验中，居然真的见到了“向日葵的凯氏带”，仔细看的话确实有一圈真真切切的类似凯氏点的结构。然而，不知道这里凯氏带的生理意义是什么，甚至也不敢确定这东西是真正意义上的凯氏带。<br />
[[文件:蟛蜞菊茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|在韧皮纤维外侧的那一层细胞径向壁上，可以看到木质化。可惜拍的不清楚。]]<br />
此外，还在蟛蜞菊的茎中见到了凯氏带，或许是因为蟛蜞菊的茎上可以生根？现在看来，也许凯氏带出现于茎中不需要什么特别的原因。<br />
<br />
另外一个问题是，不是很能确定这些“凯氏带”是否位于茎的“内皮层”中。<br />
<br />
追答：<br />
<br />
又看了一圈，可以说不少植物在地上部都有凯氏带，向日葵确为一例。<br />
<br />
==== 草莓是内生菌根还是内外生菌根？ ====<br />
<br />
目前学术界普遍认为草莓的菌根属于兼具外生结构（菌丝鞘）与内生结构（胞内丛枝）的过渡类型<br />
<br />
=== 微生物学 ===<br />
<br />
==== 革兰氏阳性菌的鞭毛有C环吗？ ====<br />
有的兄弟有的，资料出处：Schuhmacher, J. S., K. M. Thormann and G. Bange (2015). "How bacteria maintain location and number of flagella?" FEMS Microbiol Rev 39(6): 812-822（秘塔给我推的一片法语教材上面提到的）<br />
<br />
=== 进化生物学 ===<br />
<br />
==== fay and wu 的H 较tajima的d的优点？ ====<br />
鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：<br />
<br />
①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；<br />
<br />
②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清除等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等<br />
<br />
（当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）<br />
<br />
'''人类进化分析为何不用x或常染色体？'''<br />
<br />
一般只用mt或y，好像是因为不会重组<br />
<br />
=== 遗传学 ===<br />
<br />
==== 累加作用，积加作用，叠加作用在遗传比例方面的区别是什么呢'''？''' ====<br />
累加作用：1:4：6:4：1（乍一看让人反应不过来，其实就是数量性状遗传啦）<br />
<br />
积加：9:6：1<br />
<br />
叠加：15:1[[文件:半不育.png|缩略图]]<br />
<br />
==== 有关平衡易位杂合体“半不育”的疑问'''：理论上来说平衡易位杂合体可产生六种配子，其中仅两种是相间分离产生，即1/3配子可育而2/3配子不育。书上的叙述是利用50%配子不育的现象提出了易位，说明半不育是实验观察到'''的结果，是否有合理的解释为何1/3的可育配子在实际情况下变为50%可育？(来自重庆某高一生竞生） ====<br />
如右图所示，平衡易位杂合体确实存在3种分离方式，但其发生概率并不相同；对于导致可育配子的相间分离和导致不育配子的相邻分离-1而言，其同源着丝粒相互分开，慨率较大且相等；对于导致不育的相邻分离-2而言，其同源着丝粒之间不分开，比较罕见。<br />
<br />
因此大体上看，主要会注意到相间分离和相邻分离-1，看起来确实接近一半的配子不育。<br />
<br />
==== 单倍体和一倍体明显的差异是什么呢？ ====<br />
一倍和单倍这两个术语之间的区别微妙： 一倍染色体组是在多倍体系列的物种(如菊属)中成倍增加的基本染色体组。 单倍染色体组是存在于配子中的染色体集合，不管该物种的染色体数目是多少。 因为在二倍体生物中，一倍染色体组和单倍染色体组是一样的，所以可能出现混淆。想一 想四倍体，有助于弄清这一区别：四倍体含四个一倍染色体组，因而单倍体配子是二倍体。<br />
<br />
==== 人类染色体三体中，除了13、18、21、X、Y之外，还有哪些三体类型是可存活的？ ====<br />
较少见的 8 号染色体三体、9 号染色体三体、22 号染色体三体亦可存活但表现异常；其余常染色体三体通常导致夭折。<br />
<br />
==== 想问一下，如果考到了ABO血型系统需不需要考虑孟买型？（机构题大部分不考虑给我整不自信了） ====<br />
等你什么时候男性人类考虑XX易位SRY女性考虑XY ''sry-''，A型血考虑A1型A2型的时候吧……题干不写就不考虑<br />
<br />
==== 如果一对等位基因之中一个缺失了，让此二倍体生物不断自交，可否因为缺失同源区段无法交换发生假连锁。 ====<br />
不懂什么意思，缺失环不是不能交换，交换无非就是缺失环换了条染色单体，不影响配子是缺失：正常=1：1。<br />
<br />
==== 染色体区带如2q11.11，如何区分是1亚带1次亚带还是11亚带，还是说没有9以上的亚带？ ====<br />
后者<br />
<br />
====== 父亲核型AB ab，母亲核型Ab aB，两个基因座之间的间距为10MB，假设男性在单条染色体中通常发生2次交换，女性3次，计算孩子为AaBb的概率 ======<br />
这啥限制条件啊……我们简化一下（？），两个基因座之间的距离占全染色体的x%，那么问题就很好解决了：<br />
<br />
父亲两个基因座间的平均交换次数为 λ<sub>f</sub>= 2x/100 = 0.02x ，母亲为 λ<sub>m</sub> = 3x/100 = 0.03x 。相应的重组率分别为r<sub>f</sub> = 1/[2(1 - e^-0.04x)], r<sub>m</sub> = 1/[2(1 - e^-0.06x)]; 父亲产生配子AB、ab的概率各为 (1 - r<sub>f</sub>)/2，Ab、aB的概率各为 r<sub>f</sub>/2；母亲产生配子Ab、aB的概率各为 (1 - r<sub>m</sub>)/2，AB、ab的概率各为 r<sub>m</sub>/2。综合得P = 1/[2(r<sub>f</sub> + r<sub>m</sub> - 2r<sub>f</sub>r<sub>m</sub>)] = 1/[4(1 - e^-x/10)]<br />
<br />
当然，你也可以直接认为这个等价于x/40<br />
<br />
=== 生物技术 ===<br />
<br />
==== 如何制备emsa所用核酸探针？ ====<br />
解答：要做EMSA首先要有参考基因组，然后化学合成/不对称PCR即可？<br />
<br />
=== 生态学 ===<br />
<br />
==== 为什么标志重捕法属于绝对密度测定，而捕捉属于相对密度测定；换言之，绝对密度测定与相对密度测定的区别到底是什么？ ====<br />
绝对密度测定就是得出数据以后，所得数据指的是这个环境中物种密度的真实数据；相对测定就是说所得数据不是种群密度本身，而是一个可以反映种群密度的一个数据。<br />
<br />
举例，通过标志重捕法得出的数据是“432只/平方公里”这样的，是密度本身；但捕捉得出的数据只能是“一网能捞到三条鱼”，然后通过“一网三条鱼”来反映真实的密度（比如在15条鱼/平方米的情况下，一网恰好能捞到三条鱼）。<br />
<br />
类似的，“一小时能听到20次鸟叫”“一平方公里可以找到五十个粪堆”，都是不能直接得出种群密度，只能间接反映的，因此是相对密度测定。<br />
<br />
==== 生态学中用相邻个体最小距离检验分布型时，D=1/ (2N^{1/2})公式的推导过程？ ====<br />
[[文件:屏幕截图 2024-11-14 190159.png|缩略图]]<br />
（或许公式可以重新改一下下？有点不太明白）<br />
<br />
解答：<br />
<br />
在泊松分布中，有零个个体分布在指定的半径为r的区域内的概率P(零)=exp{-λπr²}<br />
<br />
因此，P(R≤r)=1-exp{-λπr²}<br />
<br />
其概率密度函数f(r)=2λπrexp{-λπr²} （根据P(x＜a)=∫(0→a)(f(x)) dx）<br />
<br />
所以距离的期望E(r)=∫(0→∞)r×f(r) dr=∫(0→∞)2λπr²exp{-λπr²} dr=1/(2λ^{1/2}).<br />
<br />
(该积分换元后使用Γ函数计算)（λ在这里表示分布密度，即图中的N）<br />
<br />
==== 什么是局域资源增强？ ====<br />
当亲属互相帮助而不是相互竞争时，就会发生局部资源增强 ('''Local resource enhancement''' LRE)。在合作饲养者中，母亲会在先前的后代的帮助下抚养新的后代。在具有这些系统的动物中，如果帮手不足，预计雌性会优先生育帮助性别的后代。母亲调整后代性别比例的选择强度取决于它们从帮手那里获得的利益大小。<br />
这些预测在非洲野狗身上得到了证实，雄性对它们的母亲更有帮助，因为它们与母亲留在同一个群体中，并帮助为母亲和她的新生后代提供食物.LRE 预计会导致性别比偏向雄性，这也是自然界中观察到的模式。<ref name=":1">[[wikipedia:Sex_allocation|Sex allocation - Wikipedia]]</ref><br />
<br />
==== 求英美学派，法瑞学派，前苏联学派和北欧学派的区别qwq ====<br />
{| class="wikitable"<br />
|+<br />
!<br />
!英美学派<br />
!法瑞学派<br />
!北欧学派<br />
!前苏联学派<br />
|-<br />
|代表人物<br />
|<英>A.G.坦斯列，<美>R.E.克莱门茨<br />
|<法>J.布朗－布兰柯，<瑞士>卢贝尔<br />
|<瑞典>杜·里茨<br />
|<前苏联>B.H.苏卡切夫<br />
|-<br />
|研究重点<br />
|植物群落演替的动态过程<br />
|植物群落与植被等级分类（静态）<br />
|群落分析<br />
|植被生态、植被地理、植被制图<br />
|-<br />
|主要思想<br />
|演替具有序列，支持顶级学说，划分演替阶段<br />
|以特征种和区别种划分群落类型<br />
|（没查到喵）<br />
|强调建群种和优势种，建立植被等级分类体系<br />
|}<br />
<br>其实个人感觉思想区别比较明显的是英美和法瑞，北欧的资料好少（挠头），前苏联主要在于研究方法比如制图（以及自身所处的地理位置导致研究内容比较特殊（苔原、针叶林…）<br />
<br />
追答：[[植物群落学四大学派|四大学派的汇总]]<br />
<br />
=== 行为学 ===<br />
<br />
==== 空间出局雌性效应是什么？ ====<br />
♀占有、积极保卫大领域，♂不能成功保卫足够领地支持多配制，致使婚配制度为单配制的现象。<br />
<br />
===生物信息===<br />
<br />
====求助！基于字符（或说基于性状/基于序列）的建树与基于距离的建树，其本质区别是什么？字符/性状/序列/距离是指什么？====<br />
可以这样粗略的理解：<br />
*基于字符，就是要具体分析序列中的基本单位是如何变化的，要具体到从某个残基变到了某个残基。<br />
*基于距离，则不用这么具体，只需要知道不同的序列之间有多少不同即可。<br />
*举个例子：最大似然法（ML）是基于字符的建树方式。那么在使用ML建树时，我们要具体分析从某个碱基变化到另外一个碱基的概率是多少。比方说从A->T，在具体计算的时候要考虑这样变化的概率是多少？A->G呢？通过这种方式，得出最可能的情况。当然实际计算要复杂的多。<br />
*再举个例子：UPGMA法是基于距离的建树方式。在使用UPGMA法建树时，我们首先要列出不同序列之间距离的矩阵，然后根据距离从小到大聚类。在这种情况下，我们并不需要知道碱基具体是如何变化的。同样的，这只是基于距离建树防范中最简单的一种，实际情况肯定会更加复杂。<br />
基于距离指的是先计算序列两两之间的距离（比如AAT和AAA之间距离为1），然后根据序列间的距离来建树。<br />
<br />
基于字符指的是不计算距离，直接按照序列中的字符（A、T、G、C）来建树。</div>
云水间
https://osm.bio/index.php?title=%E6%8F%90%E5%87%BA%E4%BD%A0%E7%9A%84%E9%97%AE%E9%A2%98&diff=14567
提出你的问题
2026-04-06T09:09:53Z
<p>云水间：</p>
<hr />
<div><br />
应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。<br />
<br />
提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，'''请注明身份。'''<br />
<br />
回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。<br />
<br />
或者也可以在这里提出您需要的整理。<br />
<br />
建议大家回答问题的时候标注一下知识来源<br />
<br />
== 未解答 ==<br />
<br />
=== 遗传学 ===<br />
XXY的果蝇如果Sxl的PE启动子突变了，可以发育成有育性的雄果蝇吗？<br />
<br />
“根同源”的定义是什么？（其实感觉更应该在进化PART)<br />
<br />
'''***假设基因A与它所在染色体的着丝粒重组率为25%，假设某基因型为AAaa的四倍体的基因A就属于这种情况，求其产生的配子的基因型和比例()'''<br />
<br />
为什么戴灼华《遗传学》第3版P70说 Klinerfelter综合征的男性患者的两条X染色体一定来自于母方？在网上找了资料表示其中一条X染色体父方来源是有可能的<br />
<br />
=== 生物化学 ===<br />
硫胺素焦磷酸是辅酶还是辅基，Wiki上好像说的很混乱<br />
<br />
脑组织到底能不能合成胆固醇，教材上有矛盾<br />
<br />
肝中醛缩酶B机理是同A（共价席夫碱）还是同真菌细菌中Zn2+金属催化？（我猜测是同A，可能是基因*2的产物）<br />
<br />
一碳单位来源的氨基酸是哪些？不同教材说法不一<br />
<br />
为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样，即v<sub>0</sub>=V<sub>max</sub>[A][B]/[A][B]+K<sub>mA</sub>[B]+K<sub>mB</sub>[A]+K<sub>sA</sub>K<sub>mB</sub>(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，而这里的AB并不等价，所以如何确定哪个底物是A哪个底物是B就是个问题，而朱圣庚甚至从此可以推导出“有序反应与随机反应无法从LB双倒数作图区分”可见他应该不是简单的打错这样的）<br />
<br />
朱圣庚生化第4版讲酶的抑制作用那个部分（上 p262-p265 ）是否多次错误地将 [E<sub>f</sub>] 写成了 [E] （比如说 式7-48 前面两行的那个式子。参与 ES 生成的酶应当只有游离的酶，此处应当是 [ES]=([E<sub>f</sub>][S])/K<sub>m</sub> ）？<br />
<br />
氨基酸碳骨架代谢与生物合成在真核生物中发生场所是线粒体吗？（朱圣庚说在细胞溶胶，但我知道的部分反应全部发生在mt）<br />
<br />
=== 生物技术 ===<br />
基因工程载体的转化，只能特指对原核细胞的操作吗？(同：转染也特指对真核细胞？)除此之外，转化与转染还有没有其他的本质差异？<br />
<br />
酶的纯化倍数和酶回收率和得率之间的关系？据yrw第三版电子书纯化倍数=每一步的比活力/春花初的比活力，得率=每一步的酶总活/这步之前的酶总活，又查资料说得率=回收率，这么来说21年联赛19题为何能选D？<br />
<br />
=== 生态学 ===<br />
<br />
* [[文件:Screenshot 20260325 215716.jpg|缩略图]]求问一些计算频度或基盖度时取样地的规模或高度的整理<br />
<br />
* 基础生态学上和动物行为学上对于泛化种/特化种/搜寻者/处理者的定义之间是否有矛盾？<br />
<br />
个人理解：动物行为学上以食性为出发点开始推理，泛化种相比死盯着一个目标的特化种更好找到食物，但因为食物种类多，处理时间会比食材单一的特化种更长；基础生态学上以搜寻/处理为出发点开始推理，搜寻时间长的会在进化过程中不断拓宽食谱以更好地适应环境<br />
<br />
感觉这些概念各自都有道理，但最终是矛盾的？<br />
<br />
=== 生物信息 ===<br />
如何在uniprot中查询蛋白复合体的结构？如果不能，有什么组装蛋白复合体的软件？<br />
<br />
<br />
在RNA-seq特异性建库中，我们使用了dUTP法去降解cDNA的正义链只留下互补mRNA的那一条链，在特异性建库的结果上我们认为这一步配合接头实现了方向特异性（使后续mRNA能够分辨出想要的那一条），但问题在于本身接头的方向选择是无特异性的，也就是p5p7都可以接到5端而产生两种单链，如果这一步不去做区分那么后续扩增成双链不就和非特异性建库一样了吗，但是这一步怎么区分呢，如果我能特异性识别哪一端是p5哪一端是p7，那么不去除正义链也能完成特异性建库吧，所以这里的原理是什么？而且如果是因为开始只有一条链所以虽然两种情况实际随机到哪一种都行，而用illumina测序后得到的双链结果分析得到我想要的那一条的话，不就更和非特异性建库没区别了吗？<br />
<br />
=== 分子生物学 ===<br />
=== 微生物学 ===<br />
病毒的效价（titre,titer)在周德庆《微生物学教程》P74写“表示每毫升试样中所含有的'''具侵染性的'''噬菌体粒子数，又写“电镜直接计数得到的效价……是计噬菌体的'''总数（包括有或无感染力的全部个体）'''。”这两个说法矛盾吗？矛盾的话怎么记？<br />
<br />
周称S. cerevisiae n=17沈萍称n=16，两者对于基因组大小描述差距不小（12.6Mb与13Mb左右），谁对？<br />
<br />
=== 植物及生理学 ===<br />
将金丝雀虉草的胚芽平放在水平面上，再在其下方打单侧光，胚芽会往上还是往下长？【doge】<br />
<br />
生长素促进韧皮部装载，脱落酸抑制韧皮部装载的意义？<br />
<br />
花图式怎么看？<br />
关于蕨类的幼叶拳卷现象，是大多数蕨类都有？还是只有真蕨亚门有呢？有哪些蕨类没有？<blockquote>没有研究过，但我不觉得石松类的小型叶的幼叶需要卷起来。</blockquote>乙醇酸氧化酶和黄素氧化剂酶的区别？详细些的求求了（末端氧化酶）<br />
<br />
看图要怎么区分假年轮和年轮？<br />
<br />
有关光合作用电子传递中的原初电子受体、原初电子供体以及D、P、A的定义好像很混乱，在王小菁第八版、潘瑞炽第七版和武维华第三版上面的说法都不一样，那么那本书是正确的呢？还是说就是有争议的？（我没有外文教材，所以不知道国外怎么写的）<br />
<br />
十字花科、石竹科、禾本科都有干柱头，同时它们都是三细胞型花粉粒，请问其中有何联系？<br />
<br />
花药壁纤维层的细胞径向壁到底有没有加厚？陆和马的图上画的好像有，但是文字描述没说有还是没有；傅承新上说有。<br />
<br />
m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”，谁是对的？<br />
<br />
f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎，谁是对的？<br />
<br />
与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）谁是对的？<br />
<br />
细辛是不是靠甲虫什么之类的来传粉？<blockquote>是的</blockquote>paracarpous并列雌蕊是什么？哪里有讲？<br />
<br />
中脉是什么？<br />
<br />
块根和块茎是不可逆库还是可逆库？<br />
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光敏色素介导的通路对茎的伸长是促进作用还是抑制作用<br />
<br />
做题做到了D酶，R酶，P酶，Q酶，后两者是什么？<br />
<br />
草莓是内生菌根还是内外生菌根？<br />
<br />
=== 动物及生理学 ===<br />
海盘车到底有没有波氏囊<br />
<br />
脊比在生殖系统那一章开头提到“精巢或卵巢只有一个也可能是因为一侧生殖腺的退化（如雌鳄）”但我没找到是哪一侧退化了。<br />
<br />
为什么鸟类第一颈椎是前凹型？它的第一颈椎不是锥体已经作为枢椎的齿突了吗？<br />
<br />
竖瞳的演化原因与其结构<br />
<br />
能不能整理一下生理学毒素和特异性阻断剂<br />
<br />
能认真说说关于多孔动物门的胚胎逆转现象吗<br />
<br />
关于应激反应和应急反应，参加反应的激素有哪些区别呢？<br />
<br />
腹毛动物是假体腔动物还是无体腔动物？其有没有假体腔？<br />
<br />
关于乌贼的石灰质内壳，应该是来源于外套膜的分泌，同时体内出现了中胚层形成的软骨，为什么说石灰质内壳是外、中胚层来源的呢？<br />
<br />
肋骨三问：<br />
<br />
# 原始两栖类和爬行类它们全身具肋骨，同时还具有不同形态，不同发达程度的双锥体，它们的椎弓位置也在变化，那么它们的肋骨是如何与脊椎相连的？希望有个总结。<br />
# 肉鳍鱼亚纲基部类群皆无椎体结构，那么他们是否有肋骨？如果有他们是和鲟鱼一样与基腹弓片形成关节还是另有可能？<br />
# 鸟类椎肋和胸肋之间的关节是否是用于呼吸，因为它椎肋被椎状突固定而胸肋又被龙骨突固定死，需要有活动胸廓的位置？<br />
<br />
任淑仙《无脊椎动物学（第二版）》P248讲节肢动物的复眼小眼时，在重叠像一段提到了“屏幕效应”，本人搜索无果，望众贤解答（虽然是小细节）<br />
<br />
求孢子纲系统发生上重要事件<br />
<br />
求一个各种动物的血小板或血栓细胞等的总结<br />
<br />
胆碱能性荨麻疹发病机制<br />
<br />
能不能整理一下解剖各种模式动物的方法步骤和注意事项<br />
<br />
哪些神经递质或激素对应的受体通过G蛋白βγ亚基进行信号转导（细胞书、生理书还有机构讲的都不完全一致）？<br />
<br />
关于园田螺的血色蛋白：<br />
<br />
猿辅导某套综合卷解析视频中给的总结是：园田螺无血色蛋白，依赖血清蛋白运输氧气<br />
<br />
而《普动》上写的是具有血蓝蛋白(P202)，上网搜查两种说法都能找到，所以实际上是什么呢？<br />
<br />
多孔动物的胚胎逆转到底指的是植物极大细胞开孔到形成两囊幼虫的过程，还是两囊幼虫小细胞内陷的过程？<br />
<br />
能否整理一下昆虫的激素分泌以及作用？<br />
<br />
楯鳃和羽状鳃有什么区别？我看它们的描述都是鳃轴两侧均有鳃丝，先端游离呈羽状<br />
<br />
薮枝螅水螅体的触手是实心还是空心的？（普动和无脊椎中的描述貌似矛盾了）<br />
<br />
鸵鸟的龙骨突是退化掉的还是本来就没有进化出来？（个人倾向于退化掉，因为鸵鸟的翼也是后来退化掉的，但还是希望大佬解答）<br />
<br />
如果说胃蛋白酶在极端pH下才有活性而在胞内中性条件下无活性的话，为什么分泌的时候仍然要以酶原的形式分泌？直接分泌酶也不会损伤细胞？<br />
<br />
鸟类的肾小管周围毛细血管是肾动脉还是肾门静脉形成的，亦或者两者都有？<br />
<br />
《脊比》上椎体的发生P91画的图像是由生骨节重组而来，P92又说椎体的主要成分由围在脊索外面的间充质形成，这里怎么理解？<br />
<br />
无脊椎认为水螅生殖腺由内胚层演化而来，普动则认为是外胚层（间细胞）演化而来，（但间细胞归根到底不是内胚层移出吗）请问何者对？<br />
<br />
文昌鱼的哈氏窝和脑下垂体同源，为什么它产生的是促性腺激素释放激素？<br />
<br />
胃肠道内表面上皮是单层柱状上皮还是变移上皮？不同书上说法不一，求大佬解答<br />
<br />
脊椎动物的前肠中肠后肠是如何划分的？分别源于哪个胚层？<br />
<br />
为什么单孔类是羊膜动物，但并没有像其它有膀胱的羊膜动物一样拥有尿囊膀胱，而是拥有和肺鱼、两栖类一样的泄殖腔膀胱？<br />
本人回复：组里有动物学巨佬表示是因为哺乳类动物太过原始，更靠近于古代两栖类，所以单孔类的膀胱在现生爬行、鸵鸟之前就分化出来了<br />
<br />
=== 动物行为学 ===<br />
负竞争和反竞争是什么概念，有什么例子吗<br />
<br />
固定行为型的强度速度怎样被刺激强度影响，有什么例子吗<br />
<br />
=== 细胞生物学 ===<br />
我看生物口诀学中有一个条目说G带和Q带都是AT段亮、GC段暗，但G带的AT段不应该是结合较多的吉姆萨而呈现深色(暗色)吗？<br />
<br />
Na<sup>+</sup>H<sup>+</sup>反向协同运输载体蛋白是否均可以理解为既可以以钠离子电化学梯度为动力（动物）又可以以质子电化学梯度为动力（其他生物）？<br />
<br />
最近看了一本逆天外文教材The Cell:A Molecular Approach第五版，称过氧化物酶体参与了胆固醇，多萜醇（动物），赖氨酸的合成以及胆酸的氧化分解，这对吗？（没看到相似的说法，搜也搜不到）<br />
<br />
“蛋白酶体参与细胞周期调控”这对吗？翟中和细胞生物学第五版中提到了破坏框与泛素依赖的cyclinA与cyclinB的降解<br />
<br />
翟五p98认为蛋白质翻译后转运进入过氧化物酶体不需将多肽链展开；p104称翻译后转运进入线粒体、叶绿体、过氧化物酶体都需要在分子伴侣帮助下解折叠/保持未折叠状态。以p104为正确吗<br />
<br />
翟五p76将组蛋白甲基化修饰放在“细胞质基质的功能”一栏下，是合理的吗<br />
<br />
== 已解答 ==<br />
<br />
=== 植物学 ===<br />
<br />
==== 弹丝与假弹丝分别是几倍体： ====<br />
除了吴国芳，马炜梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。<br />
<br />
弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n<br />
<br />
注:如果你和我一样用的'''喵'''的古早网课的话，不必在意其中弹丝是n的奇妙言论<br />
<br />
==== 水韭的形成层：l ====<br />
这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只向内形成次生木质部，向外形成皮层而非韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]<br />
<br />
——答主的参考文献写的是"The cambium does not form phloem"？应该是形成层只形成次生木质部而不产生次生韧皮部才对啊？<br />
<br />
==== 2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题 ====<br />
根据马炜梁，四个选项都是苞片（见三版P382与P257）。按最新的分子证据，内稃外稃都是花被同源，因此怎么也犯不着选ABC。评议稿答案给ABC可能是因为很多机构是这么讲的。<br />
<br />
——根据陆时万，答案是ABC。还有一两本教材，也跟随了陆时万的说法。本以为这个题在通行的教材上有争议所以答案可能是遵循了最新的研究，没想到是最古早的陆时万的说法。我只能说出题人学的二五八万的还想考察别人。<br />
<br />
——黎维平在论文《关于禾本科的一些误解——植物学教材质疑(八)》中详细整理描述了学界关于这一问题的几种观点：[https://lib.cqvip.com/Qikan/Article/Detail?id=7107555585&from=Qikan_Search_Index]<br />
<br />
# <s>外稃-特化的苞片，内稃-两片近轴端合生的小苞片，浆片-变态的花被片</s><br />
# 外稃-苞片，内稃-两枚合生的外轮花被片，浆片-变态的花瓣（内轮花被片）<br />
# 【有分子证据】外稃、内稃-外轮花被<br />
# <s>外稃、内稃-苞片</s><br />
<br />
* 颖片被广泛认为是苞片与总苞片，同时有分子证据支持/反对颖片与外稃同源<br />
<br />
* 最后总结：浆片是内轮花被片（这是学界共识），内稃是外轮花被（得到分子、发育证据支持），颖片与叶同源应该没有异议，但是外稃的来源仍然存在争议。<br />
<br />
==== APG 分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？ ====<br />
首先纠正一点，APG系统里面没有科的概念，都是单系群。叫科只是大家习惯这么说了而已。具体的改动比较明显的马炜梁已经讲过了。例如被压榨的百合科，移到石蒜科的葱属，原玄参科现在泡桐科的泡桐，新加的车前科；还有很多被并入或拆分的科，例如原忍冬科的荚蒾属接骨木属被并入五福花科，椴树科、梧桐科、木棉科的植物并入锦葵科，毛茛科的芍药升为芍药科。还有很多的细节，题主可以买一本浙大傅承新植物学第二版看看。改动特别明显且是必背科的有玄参科、百合科、锦葵科、天门冬科、忍冬科、五味子科。<br />
<br />
==== 石竹目胎座的演化关系？ ====<br />
中轴胎座(石竹科麦瓶草属：中轴胎座，但子房室间隔在上部已消失，形成不完全的3室)→特立中央胎座(石竹科的大多数，子房室间隔消失)→基底胎座，胚珠减少→最终阶段：藜科(基底胎座，1胚珠，胞果)<br />
<br />
==== 菊科假舌状花是否可以结实？网上显示假舌状花属于雌花或中性花，理论上可以结实？若可以结实，请问哪些常见菊科植物的假舌状花属于雌花呢？谢谢！(类别：植物学) － 来自重庆某新高一生竞生 ====<br />
雌性的可以，中性的不能。菊花就是边缘假舌状花和管状花都结实。见陆时万植物学修订版下册P315菊属第三行“雌性，假舌状，两者均结实”。再比如向日葵边缘的花就是中性的不能结实，没见过吃的瓜子有从边缘花摘的<br />
<br />
==== 关于地钱假根：马炜梁老师书P172图8-4a中将地钱配子体下表皮的多细胞结构称为鳞片，而浙大傅承新老师书P85图4-52中将其称为多细胞鳞片状假根，网上搜索结果显示该结构具有吸收功能，所以何者说法更准确？ ====<br />
A1:个人觉得要真是考试用的话建议按马炜梁记，吸收功能的话马炜梁那本书应该也承认了有这个功能，傅承新的那本书做出这个结论也应该是基于功能的，不过也不排除有分子学证据支持两者同源的，只是目前我查到的非中文资料里没有几个特别强调“鳞片”和“假根”两个词的，倒是"rhizoids"（“根状体”）一词用的较多。<br />
<br />
A2:有一个首都师范大学做苔藓的博士说，多细胞的是鳞片，单细胞的是假根，陆时万的植物学认为两者都有吸收功能（很有限）<br />
====苏铁叶算羽状复叶还是羽状深裂====<br />
据多识植物百科，应为羽状深裂<br />
<br />
==== 植物孤雌生殖产生几倍体 ====<br />
这个东西就涉及到一个争议性比较大（主要是主流教材写的都有些问题）的内容--无融合生殖。不过一般来说参考胡适宜先生的《被子植物生殖生物学》比较多些。这个问题就依胡适宜先生的观点解释了。<br />
<br />
单就“孤雌生殖”这个名词而言，是被归入了单倍体无融合生殖的，也就是说，这个植株是源于未受精的减数分裂后的细胞，因此其实产生的是单倍体植株而且大多不育。再细讲一点的话这个名词只局限于由单倍体的卵细胞发育成新植株，而由反足细胞和助细胞发育的我们称为无配子生殖。<br />
<br />
不过鉴于胡适宜先生的这本书并不是那么新，因此现在的业界观点是否改变并不好说，但偶数年还是以她的观点为依据的。<br />
<br />
顺道就补充一下无融合生殖咯：[[无融合生殖]]<br />
<br />
====请问次生虫媒传粉是什么东西（2016年联赛的解析里提到，垂柳是次生虫媒传粉，但没找到资料）====<br />
<br />
解答：参见杨柳科的系统发育，杨柳科的祖征是风媒传粉，而部分柳的虫媒传粉其实是其独立进化出的衍征，与被子植物的原始（初生）虫媒不同，自然可称为次生的虫媒传粉。<br />
<br />
====为什么有些植物的花是闭花授粉，但授粉完成后还会开放呢？(如豌豆)====<br />
<br />
我结合了手头有的书本、我自己的想法以及DS的帮助，个人觉得可能有以下几点原因：<br />
*'''基因备份机制'''：虽然豌豆通过闭合花蕾完成自花授粉，但开放花朵仍保留一定的异花授粉潜力。这种冗余设计在极端环境（如花粉败育）下可引入外来基因，避免种群灭绝。<br />
*'''生态信号传递'''：开放花朵释放挥发性萜类物质（如β-石竹烯），吸引捕食性昆虫控制蚜虫种群；成熟豆荚借助开放花瓣的视觉信号（黄色素反射550nm波长），提示食果动物采集传播。<br />
*'''祖先特征残留'''：与豌豆亲缘关系较近的物种大多是开花后依赖昆虫异花授粉，可能豌豆的自花授粉形状是独立进化出的，但仍然保留了开花的特征<br />
<br />
提醒：这只是个人不成熟的猜想，由于资料有限，不能保证回答的百分百正确。如果有确凿的证据或者本回答有错误，欢迎补充与指正<br />
<br />
后人补充：本人教练曾经指出如下猜想（来源不明）：豌豆的祖先可能是异花授粉的，这时它有鲜艳的，开放的花；而在进化中异花授粉的性状丢失，代之以闭花授粉，开放的鲜艳的花性状是保留的。换言之，授粉完成后还会开放的性状或为一种遗痕性状。<br />
<br />
感谢回答🙏，根据我在马《植物学》386页看到的内容：稻、小麦虽然有成套的风媒传粉机制，但是大多数却是自花授粉的，这是因为人类几千年以来的选育，以结实为保障造成的，而这种情况在虫媒传粉的植物中也能见到，如豌豆、蚕豆。它们的花结构其实是适应虫媒传粉的<br />
<br />
'''外生菌根、内生菌根和内外生菌根到底哪个（哪些）会侵入细胞原生质体？'''<br />
<br />
据gyf所说，'''均不会'''。内生菌根仅为穿透细胞壁，与'''细胞质膜内陷'''形成的共生界面进行物质交换，并未穿透细胞膜。（貌似与大部分观点冲突）<br />
<br />
==== 植物根尖分生区有几个核仁 ====<br />
不固定<br />
<br />
'''苏铁门是不是均为羽状深裂？（教材上给的都是，但是我看泽米铁科的泽米铁属''Zamia''真的不像）'''<br />
<br />
应该确实不是，见维基百科[https://zh.wikipedia.org/wiki/%E7%BE%8E%E5%8F%B6%E8%8B%8F%E9%93%81 美叶苏铁]<br />
<br />
==== 枫杨在马炜梁293描述为“总状果序，雌花单生苞腋”这是否与其雌花柔荑花序相悖？ ====<br />
不相悖，这指的是一个苞片下只有一朵花<br />
<br />
==== 朱圣庚称叶绿素e发现于两种藻，但我查到的资料显示叶绿素e可能不存在，这是怎么回事？[[文件:Chl.pdf]] ====<br />
说有的材料确实比较少，可能有些人认为证明不充分。但除了这篇说不清楚，没看见明确支持没有叶绿素e的文献。朱更倾向于有，做题的时候倾向与教材一致好一些。<br />
<br />
追问：其实我的疑惑还是来自一个网页，它说“作为第5种叶绿素为何不命名为e呢？因为1948年哈罗德·斯特兰在其未公开发表的一些数据中，提到了叶绿素e。同时在1950-1970年间的在一些论著的章节中也提到了叶绿素e，但是叶绿素e的特征并不明确，它的化学结构和功能仍不确定。为了区别于它，因此将新发现的叶绿素命名叶绿素f，而真正的叶绿素e仍待发现。叶绿素f的吸收光谱更长，同样是处于近红外区域，这表明光合生物可以利用的光谱可能比之前认为的宽泛得多，光合效率也强得多 '''[13]''' 。”但是这个[13]并无任何引用，所以令我半信半疑。[https://www.sohu.com/a/450973292_177393 出处]<br />
<br />
追答：这篇帖子全篇抄自生物学通报 2014 年 第49卷 第9期的《叶绿素的类别概述》一文。从学术上讲e是存疑的，没人能重复其实验，可以认为是不存在的。但做题归做题，而且题目极不可能问叶绿素e，因为实在太冷门，出题老师不一定知道书上写了这玩意。<br />
==== 请问纹孔可能存在于薄壁细胞吗？（做我们教练的题时，其解析声称可能，可我读了一堆书也未发现） ====<br />
<br />
是有可能的。已知部分松类的木质部中存在次生加厚的木薄壁细胞（例如马尾松、油松等硬松类，具有锯齿状加厚），其细胞壁上通常存在单纹孔。注意单纹孔并不一定对应死细胞，例如韧皮部中就存在有初生韧皮纤维，虽然有次生壁的存在，但仍然为活细胞。'''次生壁的存在与否与细胞是否死亡没有直接关联。'''<br />
<br />
==== 胡萝卜、萝卜、番薯、甜菜的三生结构/食用部分主要是韧皮部还是木质部？ ====<br />
<br />
胡萝卜→次生韧皮部；萝卜→次生木质部；番薯→次生木质部；甜菜→三生组织（具有同心圆结构），主要为韧皮部；马铃薯→双韧维管束将木质部挤成一窄环<br />
<br />
=== 动物学 ===<br />
<br />
==== 同上书 P354讲苔藓动物胃绪(funiculus)时提到它由“间质细胞 ”形成，这与《普通动物学》等所讲（由体腔上皮形成）是否相违背？（虽然还是小细节） ====<br />
首先搞清楚实质细胞和间质细胞的定义，这个组织或器官里面起功能的叫实质细胞，辅助功能的叫间质细胞，体腔上皮是一个组织，一个组织里面本来就有实质细胞和间质细胞。假定这里说的是体腔上皮细胞（实质细胞），那这俩本来不就挨在一起吗，还是一样的。看不出有什么冲突的点。<br />
<br />
另外形态学的观点，看着在哪就是哪，这种在一起的结构本来就说啥的都有。如果真想知道从哪里来可以自己做转录组和细胞谱系分析，虽然这也多半得到的结果是很迷惑，除了肝细胞、血细胞、生殖细胞，其它细胞的谱系都不是很清楚。<br />
<br />
==== 关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？ ====<br />
（这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是'''硬鳞'''。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。<br />
话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。<br />
<br />
==== 来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？ ====<br />
任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错<br />
<br />
随手补一点：<br />
<br />
十腕目：<br />
<br />
旋壳乌贼科：第五对腕均茎化<br />
<br />
乌贼科：左侧第五腕<br />
<br />
后耳乌贼科：左侧第五腕<br />
<br />
耳乌贼属：左侧第一腕<br />
<br />
僧头乌贼属：第一对腕均茎化<br />
<br />
微鳍乌贼科：第五对腕均茎化<br />
<br />
枪乌贼科：左侧第五腕茎化<br />
<br />
狭乌贼属：右侧第五腕茎化<br />
<br />
八腕目：<br />
<br />
十字蛸科：第一对腕均茎化<br />
<br />
单盘蛸科：右侧第三腕茎化<br />
<br />
章鱼科：右侧第三腕茎化<br />
<br />
船蛸科：左侧第三腕茎化<br />
<br />
以上只是列举几个例子，可见头足目茎化腕的情况，变化还是非常大的。不过整体而言，十腕左五八腕右三的规律是确切无疑的，普动可能是写错了。<br />
<br />
有些地方写第四对，是因为不把位于第四对的触腕看作腕，第五对茎化腕就成了第四对。<br />
<br />
以上信息来源十分古早，分类地位很可能改变，仅供娱乐，莫要上心。参考资料：张玺，齐钟彦，《贝类学纲要》，1961.<br />
<br />
==== 目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版） ====<br />
[[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]<br />
→见右图<br />
<br />
（答主的图貌似有点老了，螺旋卵裂还全是未解决）<br />
<br />
现在螺旋卵裂分为有颚动物超门和扁虫冠轮动物两大支：<br />
<br />
①有颚动物超门包括颚口、微颚、轮虫、棘头四个原本在普动上写过的门（轮虫和棘头是一支，轮虫是个并系群，棘头成了轮虫下的一个目），毛颚动物目前可能要和有颚并到一支。<br />
<br />
②扁虫冠轮动物分出两支，一支归扁虫，一支归冠轮（像是废话），扁虫动物基部分支是中生动物（妹想到吧），之后的扁形动物和腹毛动物为姐妹群。<br />
<br />
③冠轮动物又进一步分为了两大支，一支是环节动物，有原本的多毛寡毛和蛭，还加上了星虫螠虫和西伯达虫，具体分的太乱，就不搞了，圆环动物门成了冠轮底下的未解决；<br />
<br />
④另一支分出软体动物和Kryptotrochozoa，翻译叫“氪金动物”（樂），包括触手冠动物（下分：腕足动物，含原腕足动物门和帚虫动物门；苔藓动物，含原内肛动物门及外肛动物门）和纽虫。<br />
<br />
——指正：Kryptotrochozoa应当翻译为“隐担轮动物”，希腊语kryptos代表隐藏的，Trochozoa代表担轮幼虫（trochophore larvae），即其幼虫是“隐藏的担轮幼虫”——发生改变但本质仍是担轮幼虫的辐轮幼虫(帚虫)、帽状幼虫(纽虫)、双壳幼虫(腕足)等等。<br />
[[文件:目前基本公认的进化树.png|缩略图]]<br />
（以上内容源自维基百科，其中一些分类群的定义尚有争议，但大致没错）<br />
<br />
==== 《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢 ====<br />
是一个东西，就是仅卷缠或分泌粘液，和穿刺刺丝囊区分<br />
<br />
==== 哪些无脊椎动物的血红（或血蓝之类）蛋白在血浆中，哪些又在血细胞中？ ====<br />
非常值得总结的内容！敬请期待：[[有关呼吸色素的总结]]<br />
<br />
==== 青蛙如何分辨用于求偶的高频声音和用于警告的低频声音，它的听觉器官只为一个听斑，与行波理论不符？ ====<br />
[[文件:Answer.png|左|缩略图|我就说翻译些外文教材有用]]<br />
<br />
<br />
链接：[[第十七章 感觉器官]]<br />
<br />
==== 对报警外激素反应最强烈的工蜂年龄 ====<br />
响应报警外激素的工蜂，接下来很可能在应对外敌的战斗中牺牲，所以垂垂老矣的老年工蜂会积极反应，而年少的工蜂还“大有可为”，不值得牺牲，响应就弱。<br />
<br />
==== 什么是初生颌关节？和初生颌有什么关联？ ====<br />
初生颌关节指方骨与关节骨之间（或腭方与麦氏之间）的，上下颌之间的关节。与之相对应的是哺乳类的齿骨与鳞骨之间形成的次生颌关节。<br />
<br />
而初生颌是指软骨鱼和某些基部硬骨鱼那样的麦氏软骨与腭方软骨起主要功能的颌，与之相对的是上下颌功能被加入的膜原骨替代的次生颌，起功能的骨头有前颌骨、上颌骨、齿骨、隅骨。<br />
<br />
==== 关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？ ====<br />
不能想当然地认为是尿囊膀胱，鸵鸟的泄殖腔分为三个部分，粪道、泄殖道和肛道，粪道连接直肠，泄殖道有输尿管和生殖管开口，肛道开口于体外，背面有腔上囊；鸵鸟的泄殖道可以储存大量尿液，起到类似其他羊膜动物的膀胱的作用，因此严格来说鸵鸟也没有膀胱，不过书上还是普遍认为鸵鸟具有膀胱，那么就按来源属于泄殖腔膀胱。 <ref name=":0" /> <ref name=":1" /><br />
<br />
==== 关于鱼类鳔体积调节与悬浮水层高度的问题：《比解》上明确写了当鱼稳定在深水层时，鳔内气体需要减少，而稳定在浅水层时需增加鳔内气体但是深水层中水压较大，压缩鱼体体积，减小浮力，鱼想要稳定在该水层中应当增加浮力才对，为何排气而非增加气体？====<br />
你推理的是正确的，书上写错了。<br />
<br />
==== 两栖动物的肺是否能认为其具有肺泡？ ====<br />
不能<br />
<br />
==== 北斗的题库中提到的“角手冠”是什么东西？ ====<br />
疑似触手冠打错<br />
<br />
====为什么海鞘作为水生生物排泄物却是尿酸？====<br />
<br />
普动上是这么写的，但是姚yz告诉我们应该改成氨，和正常的水生生物一样。<br />
<br />
====蜜蜂访问豌豆花先接触那片花瓣====<br />
<br />
应该是先访问旗瓣。旗瓣位于最上方，是最大的一片花瓣，较为显眼，且通常具有吸引昆虫的颜色和斑纹。蜜蜂在寻找花蜜时，会首先被旗瓣吸引，落在旗瓣上。之后，蜜蜂为了获取花蜜，会继续向内深入，进而接触到翼瓣和龙骨瓣，在这个过程中完成授粉。<br />
<br />
====比较解剖书225页，图上好像髂动脉和股动脉画反了====<br />
已经在[[教材错误与矛盾]]<br />
<br />
==== '''能不能把鱼的分类整理一下''' ====<br />
可在此查询，但可能要科学上网打开内部wiki链接[https://www.inaturalist.org/taxa/47178-Actinopterygii]<br />
<br />
等人补充一下软骨鱼分类<br />
<br />
==== 水螅纲水母型是几倍体 ====<br />
2倍体（它要不是2倍体那还敢把它放到动物界啊？至少单开一个界不成问题）<br />
<br />
==== 犀鸟什么趾型，鸟类学只是说不是对趾 ====<br />
并趾型<br />
<br />
==== 田螺齿舌的缘齿左右两侧均有，请问在计数上一份是1个还是2个？ ====<br />
不会有人这么问。就像不会有人问你：“你的手‘一份’是一个还是两个？”（谢谢，不过也许表达不清，是想问如果一侧缘齿看到了两列（长在一个东西上面），齿式写1还是2？）<br />
<br />
<br />
<br />
'''请问蚯蚓 有无蚯蚓血红蛋白？好像认为蚯蚓血红蛋白是沙蚕里的'''。<br />
<br />
应该不具有，蚯蚓主要使用血红蛋白，更为高效<br />
<br />
<br />
'''纽形动物的帽状幼虫是三胚层无体腔还是三胚层假体腔？'''<br />
<br />
是三胚层假体腔(无脊之谈有详表)<br />
<br />
<br />
'''脊比的74面绒羽纤羽是不是标反了'''<br />
<br />
是<br />
<br />
=== 生物化学 ===<br />
<br />
==== 甲酰CoA在人体中是怎么代谢的？ ====<br />
甲酰CoA出现在脂肪酸的α氧化中（如氧化植烷酸的时候）。产生的甲酰CoA会被水解成甲酸盐，然后转化为 CO<sub>2</sub> 。<br />
<br />
参见<br />
Mannaerts, G.P., Van Veldhoven, P.P. & Casteels, M. Peroxisomal lipid degradation via β-and α-oxidation in Mammals. Cell Biochem Biophys 32, 73–87 (2000). https://doi.org/10.1385/CBB:32:1-3:73<br />
<br />
[[文件:1-s2.0-S0021925820731881-gr1.jpg|缩略图|右|草酸的代谢途径]]<br />
<br />
（顺便一提，如果没有“在人体中”这个状语的话，还有一种能够分解草酸的细菌''Oxalobacter formigenes''，在它的分解途径中有甲酰CoA的存在，挺有意思的）<br />
<br />
==== dna与rna谁的密度大： ====<br />
RNA的密度最大。<br />
<br />
DNA、RNA和蛋白质这三种生物大分子都具有一定的密度，其中'''RNA的密度最大'''，蛋白质的密度最低，DNA的密度介于两者之间的某一个位置。 一个特定的DNA分子的密度主要取决于它的GC含量和构象状态。 GC含量越高，密度越大。 与超螺旋结构存在的DNA密度显然要高于松弛状的DNA。 而变性的DNA密度要高于没有变性的DNA。<br />
<br />
附：“不同大分子的浮力密度也不同。DNA一般在1.7以上，RNA为1.6，蛋白质为1.35-1.40”此应为王镜岩第三版的错误，其第四版与比较新的教材已更正<br />
<br />
==== 多不饱和脂肪酸的氧化过程？ ====<br />
有点意思哈~右边请！[[多不饱和脂肪酸的氧化]]<br />
<br />
==== 酶活力单位的定义是否有问题？ ====<br />
误解主要从“所需”两字产生，删掉就好理解了。实际上就是一个速率，底物转化质量比时间m/t，只不过把这个速率用来表示酶量。比如1min这些酶（不管多少酶不管什么酶）转化了1μmol底物，那这些酶的量就是1U。相应的，如果1min这些酶转化了2μmol底物，那这些酶的量就是2U。实际上和底物相关，但是用于表示酶量。所以此“所需”非彼“所需”。在1min内转化1μmol底物需要1U酶，在1min内转化2μmol底物需要2U酶，没什么问题。至于提到的国内按什么来，国内外都是统一的，是国际酶学会订的（虽然现在酶学会更推荐用kat这个单位），做过实验动手算过就明白了。<br />
<br />
==== from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？ ====<br />
解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）<br />
除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]<br />
<br />
==== 求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等 ====<br />
解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白 金属蛋白]<br />
<br />
==== 所以反竞争性抑制剂有啥应用实例 ====<br />
现实中几乎没有反竞争性抑制剂（见杨荣武生物化学原理），反竞争性抑制剂仅存在理论研究价值。<br />
杨sir这里写的大概的确有问题：多见于多底物发生的生化反应中，在单一底物的酶促反应中不常见，例如L-同型精氨酸和L-苯丙氨酸等多种L-氨基酸是碱性磷酸酶的反竞争性抑制剂，它们能结合碱性磷酸酶与底物的复合物，并阻碍反应继续进行；此外，肼类化合物反竞争性抑制胃蛋白酶的活性，氰化物也是芳香硫酸酯酶的反竞争性抑制剂。<br />
参考<br />
SPECTOR T, HAJIAN G．Statistical methods to distinguish competitive, noncompetitive, and uncompetitive enzyme inhibitors．Analytical biochemistry，1981，115(2)：403-409．DODGSON K S, SPENCER B, WILLIAMS K．Examples of Anti-competitive Inhibition．Nature，1956，177(4505)：432-433．<br />
《中国大百科全书》第三版网络版<br />
现在第四版生化改了，也发现反竞争实例了喵（）<br />
<br />
==== 为何盐析使用硫酸铵而非氯化钠氯化钾等？ ====<br />
早期生物学家在做实验的时候发现有盐析现象，于是去找适合盐析的盐。找到最后觉得硫酸铵最好。当然不一定用硫酸铵，这个都取决于个人。毕竟盐析推荐用中性盐但是硫酸铵明显是个酸性盐但照样用。当然可以用氯化钠什么的但是效果不一定好（在家里可以把食盐撒到鸡蛋清上能看到有白色絮状沉淀）。这取决于盐的性质和待处理蛋白质的性质，有很大的多样性。<br />
<br />
补：今天遇到了段志贵教授，他告诉我另外一个点：硫酸铵溶解度非常大。<br />
<br />
话说这个问题背后的知识点还是比较复杂的。我讲两句。（咳）<br />
<br />
电荷密度高的离子，结合水分子的能力强，被称为“亲液的”Kosmotropic。<br />
<br />
电荷密度低的离子，就被称为“离液的”Chaotropic 。<br />
<br />
像磷酸根，硫酸根这样的多价离子，电荷多，电荷密度高，就是亲液剂；像碘离子、硫氰酸根离子，不光电荷少，分子还大，电荷密度低，就是离液剂。<br />
<br />
从亲液性强的排列到离液性强的离子，就成了Hofmeister序列。<br />
<br />
至少看起来，阳离子离液剂+阴离子亲液剂=盐析+不变性（SO<sub>4</sub><sup>2-</sup>+NH<sub>4</sub><sup>+</sup>），阴离子离液剂+阳离子亲液剂（SCN<sup>-</sup>+胍）=盐溶+变性。<br />
[[文件:Hofmeister serie.png|缩略图]]<br />
这解释了为什么盐析用硫酸铵，而变性用异硫氰酸胍。显然这里面也有着成本、溶解性、避免形成难溶的沉淀物之类的考量。<br />
<br />
至于为什么，我的理解如下：蛋白质多为阴离子：<br />
<br />
* 如果阳离子为离液剂，此阳离子不愿结合水，反而会结合蛋白质：<br />
** 蛋白质分子结合了相同的离子，相互排斥，不易沉淀，造成盐溶<br />
** 结合了在蛋白质上的离子破坏了蛋白质的氢键，造成变性<br />
* 如果阳离子是亲液剂，此阳离子希望结合水，便不管蛋白质：<br />
** 水分子都被亲液剂结合，蛋白质缺水沉淀，造成盐析<br />
** 蛋白质不会受到离子的影响，不会变性<br />
* 如果阴阳离子都是亲液剂，阴阳离子互相结合而不结合水，减小总体亲液效果。<br />
* 如果阴阳离子都是离液剂，阴阳离子不互相结合反而都去结合水，减小总体离液效果。<br />
<br />
以上是我个人的理解，不一定对，但肯定能够帮你记住这些规律😋<br />
<br />
'''最后两条好像有点问题，问了下ds和化竞同学，他们给的一致答案是'''<br />
<br />
* 如果阴阳离子都是亲液剂（如硫酸铵），那么他们倾向于都去结合水而不是互相结合，增加亲液效果，造成盐析<br />
* 如果阴阳离子都是离液剂（如异硫氰酸胍），那么他们倾向于彼此结合而不是结合水，增加离液效果，造成盐溶<br />
<br />
==== b族维生素的组成明析 / vb8是肌醇还是腺嘌呤核苷酸 或者“生物素”（科普中国说的，笑） ====<br />
[[文件:B族维生素.png|缩略图|B族维生素解析]]<br />
见右侧图“B族维生素解析”<br />
<br />
注：此图为朱斌《生物竞赛专题精炼》P100，题主可自己看。另外这些都有争议，朱斌这里只是观点之一。<br />
<br />
====沙林毒气的作用机理？（之前有看到说它是乙酰胆碱酯酶的自杀型抑制剂，但没有找到别的资料）====<br />
<br />
杨rw《生物化学原理》第三版p170 沙林即甲基氟磷酸异丙酯，是一种有机磷化物，可以共价修饰酶活性中心的丝氨酸残基的羟基使得其失活。沙林属于基团特异性抑制剂<br />
<br />
====Yang Sir的书上说“嘌呤环的嘧啶环和咪唑环之间有小的弯曲，故嘌呤环不完全在一个平面上”，但是根据本人浅薄的化学知识，C5和C4应当都是sp2杂化，为什么会出现弯曲呢（话说这是不是已经不是生物的范畴了）====<br />
<br />
环张力与键角矛盾 六元环的理想键角为120°，而五元环的理想键角约为108°。当两个环在C4和C5处稠合时，连接处的键角需要兼顾两种环的需求，导致局部键角偏离理想值（如压缩或拉伸），从而引发整体结构的扭曲。<br />
共轭受限与定域化效应 尽管sp²杂化原子通常通过π共轭保持平面性，但在嘌呤中，五元环与六元环的共轭体系可能不完全连续。咪唑环的部分双键定域化（如C4-C5键的单双键特性交替），削弱了共轭的连续性，允许一定程度的弯曲。<br />
孤对电子排斥与杂原子影响 嘧啶和咪唑环中的氮原子孤对电子占据不同杂化轨道（如嘧啶环的N1、N3为sp²杂化，咪唑环的N7、N9可能参与不同键合）。这些孤对电子的空间排斥可能进一步破坏平面性。<br />
实验证据支持 X射线晶体学数据显示，嘌呤分子中嘧啶环与咪唑环之间存在约5°~10°的轻微弯曲（如咖啡因等衍生物），证实了结构的非完全平面性。这种弯曲在溶液中因分子振动可能更加显著。<br />
<br />
==== 根据周德庆《微生物学教程》，磺胺类药物抑制二氢蝶酸合成酶，但貌似一直说的是二氢叶酸合成酶，是一直说的都是错的吗？ ====<br />
是的，确实是抑制二氢蝶酸合成酶。此内容也得到《微生物生物学》（霍乃蕊，余知和）的支持。<br />
<br />
====异亮氨酸与α螺旋的破坏关联性强不强====<br />
<br />
据北斗王娜所说是有的（侧链较大），但未在国内主流教材上看到该说法<br />
<br />
杨sir不是说了吗？R基团第一个碳原子有分支会破坏α螺旋<br />
<br />
====如果说双缩脲反应的基础是两个肽键，那么假设一个氨基酸与一个酰胺氨基酸（如A-N）可以和双缩脲有颜色反应吗====<br />
<br />
不可以，两个氨基甲酰基不是连着的<br />
<br />
双缩脲试剂是使得双缩脲显色的试剂，是氢氧化钠+硫酸铜，而不是双缩脲本身可以使蛋白质显色。回去重读高中生物！<br />
<br />
====卤水主要成分是氯化镁氯化钙，石膏的主要成分是硫酸钙，那为什么石膏豆腐用碱变性使蛋白质沉淀，而卤水豆腐是盐析原理呢？====<br />
<br />
卤水点豆腐很好解释，因为氯化镁和氯化钙的溶解度通常较高（CaCl₂溶解度为74.5g/100g水，25℃），在溶液中可以快速释放出大量二价阳离子，电荷中和效应显著，同时氯化镁是强酸弱碱盐，其溶液通常呈弱酸性（pH≈5.5-6.0），并不能完成碱变性<br />
<br />
而对于硫酸钙来说，其溶解度较低，CaSO₄的Ksp=4.93×10⁻⁵，在纯水中最大Ca²⁺浓度仅0.015M，无法达到盐析阈值（0.1M），因而需要碱变性处理蛋白质。但由于硫酸钙的水溶液呈中性，所以生产上要利用其他物质将溶液的pH调至碱性以使得蛋白质能够有效变性<br />
<br />
==== 胆固醇合成需要几个nadph？ ====<br />
16个<br />
<br />
==== 杨Sir生化的胆固醇合成那里写到，在HMG-CoA形成之后的所有反应都在光面内质网上进行，那么为什么419又说“鲨烯合成好之后，由于不溶于水，因此需要细胞质基质中的固醇载体蛋白将其转运至内质网”？ ====<br />
催化的酶在内质网膜上，活性位点在胞质面。鲨烯之后底物也跑到膜上去了。<br />
<br />
====复合体II究竟是不是跨膜蛋白？《生物化学原理》P304图示是跨膜蛋白，而P309则图示复合体II只是部分埋于内膜当中。====<br />
不是 丁明孝《细胞生物学》（第五版）P125<br />
<br />
====多底物酶促反应动力学方程中随机反应的方程式真的会有一个K<sub>s</sub>吗？若有，如何确定K<sub>s</sub>为哪一个底物的K<sub>s</sub>？====<br />
有的兄弟，有的。像这样的K<sub>s</sub>有很多。<br />
<br>假设我们有一个Bi-Bi反应，底物分别是A和B，那么此时有K<sub>sA</sub>和K<sub>sB</sub>。<br />
*计算Ks：<br>让[B]固定，改变[A]并进行双倒数作图，此时我们可以获得反应速率关于[A]的第一条直线。<br>但是显然这条直线长什么样子是由K<sub>sA</sub>和K<sub>sB</sub>共同决定的，有两个未知数，所以一条直线还不够。<br>那么聪明的你一定能想到，只要让[B]固定在另外几个浓度，再改变[A]作图获得另外几条直线，就可以得到K<sub>sA</sub>了。同理，也可以得到K<sub>sB</sub>。<br />
*判断K<sub>s</sub>：<br>如果你已经从别的渠道获得了两个K<sub>s</sub>，但是并不知道分别对应哪个底物，那么可以使用竞争性抑制剂进行实验。<br>如果加入A的竞争性抑制剂进行实验计算出的某一个表观K<sub>s</sub>'相比于已经获得的K<sub>s</sub>变化了，那么这个K<sub>s</sub>就是K<sub>sA</sub>。K<sub>sB</sub>同理。<br><br />
(追问一句，这个题应该想问的是为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样。即v<sub>0</sub>=V<sub>max</sub>[A][B]/[A][B]+K<sub>mA</sub>[B]+K<sub>mB</sub>[A]+K<sub>sA</sub>K<sub>mB</sub>(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，结果杨荣武，朱圣庚都写的上面那个莫名其妙多出来的一个K<sub>sA</sub>（我自己闲的没事干推了一个晚自习，怎么推K<sub>sA</sub>都应该是K<sub>mA</sub>，关键的是朱圣庚还写了一堆的衍生推论（诸如两种序列反应类型无法通过双倒数作图区分，让我也不知所措：难道这种浅显的问题就没有人想解释一下吗？？？）<br />
<br />
很有道理。。。待我研究一下<br />
<br />
==== 二羟丙酮的还原性源自哪里？ ====<br />
酮基（经烯二醇异构可变为醛基）<br />
<br />
==== 求一个Lehninger的翻译 ====<br />
莱宁格（在这种公开网站上分享盗版书籍显然是违法行为）<br />
<br />
==== 求一个氨基酸碳骨架代谢的详细途径（朱圣庚《生物化学》（第四版）和杨荣武《生物化学原理》（第四版）严重不相符，而杨sir没有给详细途径，想问一下朱书的内容是否可信） ====<br />
可以看lehninger去。太复杂了这里写不下（这次是真写不下）。至于不相符处请详细说明至[[教材错误与矛盾]]，方便解答。<br />
<br />
'''追问：最主要的区别在色氨酸上，杨认为W可以直接变为乙酰CoA，或直接变为丙酮酸，朱书认为W仅能经乙酰乙酸变为乙酰CoA'''<br />
<br />
菜鸟答：朱是在犬尿氨酸的下一步那里裂解出一个Ala，所以也是可以变出丙酮酸的，但是这个“直接”也是很难评（难道不是只有一步反应生成才算直接吗？）更多还是看kegg吧，我觉得更权威<br />
<br />
==== 长链脂酰-辅酶A脱氢酶的定位到底在线粒体基质还是在线粒体内膜？不同教材说法不一 ====<br />
看了几本教材，没有找到不一样的说法，要么对此没有发表意见（人卫、简明、普通生物化学5th、周海梦），要么就认为在内膜（杨荣武第四版、lehninger 7th）。能否把你觉得矛盾的说法列出来？<br />
<br />
=== 分子生物学 ===<br />
<br />
==== 关于杨Sir新版生化中的一个矛盾点(个人认为可能是杨Sir写错了，麻烦各位佬看看)：第四版P660中关于加尾反应的CTD磷酸化信号的叙述中，杨Sir明确表明Ser2的磷酸化是由TFIIH介导的，但与前述转录进入延伸后THIIH留在起始处似乎矛盾，本人翻看了Weaver和杨Sir的分子，其中Weaver并未提及相关内容，而杨Sir的分子第二版中只在BOX8-1中含糊其辞的提到“可由不同的蛋白激酶催化”，上网搜索找到一篇文章(CDK13 cooperates with CDK12 to control global RNApolymerase II processivity)，发现CDK12/13磷酸化了CTD中的Ser2，双敲除突变体会导致加尾异常 ====<br />
答：我看了一下Weaver（中文版P292）上面确实提到了TFIIH可以磷酸化Ser2与Ser5。至于延伸过程中聚合酶重新启动所需的重新磷酸化显然是由另外一个激酶来完成这一任务。<br />
<br />
==== 想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。 ====<br />
解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：<br />
<br />
一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。<br />
<br />
↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。<br />
<br />
==== 来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？ ====<br />
DNAPIV合成效率不高，本来就是修复用的。易错可以引入更多突变，提高细胞生存率，并且参与SOS途径。SOS的时候细胞都快死了，哪还会在乎这点错误。<br />
<br />
==== 杨sir的分生第二版P216图6-6“RecBCD酶在同源重组中的作用”中，文字是“5'-外切酶”但图看起来是核酸内切酶，请问应如何理解；以及杨sir在学堂在线上讲的分生课程讲的是RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活，但他的《分子生物学（第二版）》讲的先发挥解链酶与3'-外切酶活性，遇到χ序列后再发挥“5'-外切酶（？）”活性，请问应参考哪种说法？ ====<br />
集训时问了杨荣武，他说按学堂在线上说的来（即“RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活”）。<small>同时杨sir透露他的分生要开始编新版（</small><br />
<br />
==== RecBCD是否具有5’外切酶活性，各大教材措辞不同。 ====<br />
杨sir本人说有（见上一条）<br />
<br />
==== 有佬能简单对比一下相向复制（朱玉贤P44）与单向，双向复制的区别吗？ ====<br />
有没有这个东西两说，就书上的描述来看，最大的区别在于不遵循半不连续复制，没有冈崎片段。<br />
<br />
==== 链霉溶菌素和利链霉素是一个东西吗？（根据找到的资料，它们都作用于RNA聚合酶的核心酶β亚基，抑制转录延伸） ====<br />
是一个东西，此外还可称作“利迪链菌素”，参见[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Streptolydigin Streptolydigin]，还有化工百科上关于这几个名字的描述：[https://www.chembk.com/cn/chem/%E5%88%A9%E8%BF%AA%E9%93%BE%E8%8F%8C%E7%B4%A0 利迪链菌素]，[https://www.chembk.com/cn/chem/%E9%93%BE%E9%9C%89%E6%BA%B6%E8%8F%8C%E7%B4%A0 链霉溶菌素]（至少这几个物质的英文和杨荣武的分子生物学上“利链霉素”的英文是一样的）<br />
<br />
=== 细胞生物学 ===<br />
<br />
==== from 徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？ ====<br />
解答：这似乎是一个"有争议"的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。<br />
<br />
补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。<br />
<br />
另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）<br />
<br />
==== P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？ ====<br />
解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）<br />
<br />
追问：ATP超家族又是啥ʕ•̫͡•ʔ<br />
<br />
解答：就是ABC超家族，ATP binding cassette superfamily.<br />
<br />
==== 癌细胞体外培养是否贴壁？ ====<br />
不贴壁、无接触抑制（后者为前者原因，二者同为癌细胞区别于正常细胞的现象）<br />
<br />
这话说的，意思是癌细胞可以被悬浮培养吗？大概不能。一般的癌细胞最开始也是贴壁长成一层，只不过长满一层后不会接触抑制，会继续长成好几层。<br />
<br />
（正常长应该贴壁为主，但是一些细胞系不贴壁，而且貌似有方法让正常癌细胞不贴壁生长）<br />
<br />
==== 鞘脂的合成部位（sER or Golgi'''）''' ====<br />
详见[https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/44006920 鞘脂]<br />
<br />
——神经酰胺在sER上合成，再转到高尔基体上合成鞘脂。<br />
<br />
==== 想问一下，真核生物的核糖体还有E位点吗？ ====<br />
解答：有E位点。详见视频：https://www.bilibili.com/video/BV19w4m127QK/?spm_id_from=333.337.search-card.all.click&vd_source=86f4f9d6f47b1620e6f209f2a952173f<br />
<br />
==== 来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是"gain of function"? ====<br />
解答:个人见解,应为编辑错误，翟好像并未严格区分逗号与分号大小问题，分号中间的逗号改为句号即可理解<br />
<br />
====联会复合体的装配起始在什么时候？====<br />
<br />
偶线期，经过粗线期，在双线期解体<br />
<br />
====观察样品中酶活及其分布用何种包埋？====<br />
<br />
答：根据王金发编写的《细胞生物学实验指南》大概是冷冻包埋，但是我手边没这本书，等等我。<br />
<br />
==== 间体（中膜体，拟线粒体）存在于活细胞中吗，还是只是死细胞中人为造成的结构。关于这个问题有好多说法，找不到最新的文献解释 ====<br />
人为造成，但重复性良好所以被误解很多年。详情请看The Very Reproducible (But Illusory) Mesosome<br />
<br />
==== 求个CAR-T疗法历史的总结。 ====<br />
[https://zhuanlan.zhihu.com/p/377677021 CAR-T发展历史及展望 - 知乎]<br />
<br />
==== 芽殖酵母DNA有螺线管结构吗？如果没有，那又是什么结构呢？如果有，那又是怎么形成的呢？ ====<br />
有，见[https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC298261/ Higher-order structure of Saccharomyces cerevisiae chromatin]，形成估计可能与Hmo1有关系。见[https://journals.asm.org/doi/10.1128/mbio.00993-23 Single-molecule study reveals Hmo1, not Hho1, promotes chromatin assembly in budding yeast]。<br />
<br />
==== 求一个显微镜技术及对应观察材料的梳理 ====<br />
<br />
在这：[https://view.officeapps.live.com/op/view.aspx?src=https%3A%2F%2Fosm.bio%2Fimages%2Fb%2Fb8%2F%25E6%2598%25BE%25E5%25BE%25AE%25E9%2595%259C%25E6%258A%2580%25E6%259C%25AF.docx&wdOrigin=BROWSELINK 显微镜技术.docx] 可能加载需要一定时间<br />
<br />
=== 生理学 ===<br />
<br />
==== 关于不同离子转运蛋白耗能多少及转运离子数量的总结？ ====<br />
刚刚写了一点点，还有好多好多内容需要补充→'''[[载体蛋白和通道蛋白]]'''<br />
<br />
==== 朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？ ====<br />
解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。<br />
<br />
追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……<br />
<br />
解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。<br />
<br />
==== 哺乳动物成熟红细胞裂解后,正常小泡和外翻性小泡的形成过程 ====<br />
解答：红细胞受低渗影响破裂形成血影（残留的膜骨架＋膜），膜重新闭合时可能形成正常小泡或外翻性小泡<br />
<br />
==== 关于血液湍流的发生以及此时的血液黏度和血流切率，个人感觉朱大年生理学P116-117上的说法有些矛盾（下列一二）====<br />
# 在血液黏度低的时候容易形成湍流 <br />
# 血流切率越高，层流现象越明显，即血流黏度较低；相反当血流切率较低的时候，血液黏度高<br />
想问一下湍流发生的时候，血液黏度究竟是高是低？血流切率又是怎样的呢？谢谢！<br />
朱大年教材中的两个表述并不矛盾，而是从不同角度描述：<br />
黏度低易湍流：强调黏度对Re的直接影响（普遍规律）。<br />
高切率→低黏度→层流明显：指在未达临界Re时，高切率下剪切稀化使层流更稳定；但若Re超过临界值（如高流速），仍会发展为湍流。<br />
<br />
==== 肾素和抗利尿激素的作用都是减少尿量，从而使循环血量增多即升高血压，但为什么抗利尿激素抑制肾素的分泌呢？ ====<br />
类似负反馈，因为AngII促进ADH分泌<br />
<br />
==== 假设细胞内的钠离子浓度为12mM，细胞外为145mM，膜电位为-50mV，温度为37摄氏度，计算通过钠离子葡萄糖同向转运体所能达到的最大细胞内和细胞外葡萄糖浓度的比值是？A11.2 B8.69 C5940 D8690 ====<br />
——和我的聚铑同学讨论了一下，他们算了很多遍都是6100多，这题的具体答案是什么？是4F吗？若果是的话再发具体解析吧--[[用户:MangoCat|MangoCat]]（[[用户讨论:MangoCat|留言]]） 2025年3月11日 (二) 19:22 (CST)<br />
<br />
@[[用户:MangoCat|MangoCat]]：6100多和5940差距只在四舍五入上，5940是lehninger教材上得出的答案（此题是lehninger书上的原题但原题是问答题），是在过程中就四舍五入取到ΔG11.2kj/mol了。解析mangocat来写吧。我懒。<br />
<br />
1.计算钠离子的电化学势能：<br>Δμ<sub>Na</sub>=zFΔψ+RTln([Na<sup>+</sup>]<sub>in</sub>/[Na<sup>+</sup>]<sub>out</sub>)<br>带入数值:<br>z=1<br>F=96485C/mol<br>Δψ=-0.05V<br>R=8.314J/(mol·K)<br>T=310.15K<br>[Na<sup>+</sup>]<sub>in</sub>=12mM<br>[Na<sup>+</sup>]<sub>out</sub>=145mM<br>可得Δμ<sub>Na</sub>=-11250J/mol</br><br />
2.已知钠离子葡萄糖同向转运体以2:1的比例转运钠离子和葡萄糖。平衡时，钠离子释放的能量等于葡萄糖逆浓度梯度所需的能量：<br />
<br>2Δμ<sub>Na</sub>+Δμ<sub>Glc</sub>=0<br>则带入计算可得:<br>Δμ<sub>Glc</sub>=22500J/mol</br><br />
3.又因为我们有：<br />
<br>Δμ<sub>Glc</sub>=RTln([Glc]<sub>in</sub>/[Glc]<sub>out</sub>)<br>所以带入数值<br>解得[Glc]<sub>in</sub>/[Glc]<sub>out</sub>=6156<br />
<br />
====关于折返激动，扑动，颤动等心律失常的介绍？====<br />
折返激动是指一个激动下传后，又可沿着另一条途径回到原已兴奋的心肌所产生的异常激动。阵发性心动过速可理解为心房、房室结、房室间、心室内，由单源性折返激动回路引起有节律的快速心律失常。如心房折返速度更快打250-300次/分则为心房扑动。如折返速度更快并变得无序则为心房颤动（大于350次/分）。<ref name=":0">病理生理学.2版.李桂源,吴伟康,欧阳静萍.人民卫生出版社</ref><br />
<br />
====翟《细胞生物学》中提到紧密连接能形成渗透屏障，那为什么重吸收还存在细胞旁途径？====<br />
<br />
因为翟就在这句话下面提到了渗透屏障的相对性，举的就是肾小管的例子，一般认为这种渗漏由[https://zhuanlan.zhihu.com/p/497677014 Claudins]介导，其中Claduins2、7、10、15、16通过在紧密连接上形成空隙增加细胞旁阳离子的渗透性<br />
<br />
====视杆细胞持续的阳离子内流到底是钠离子通道介导还是非选择性阳离子通道介导？胞生上说是非选择性阳离子通道，但是生理学原理和动物生理学上说的是钠离子通道====<br />
<br />
你好！应该是cGMP门控通道，不属于Na离子通道，其能通过Ca，也不受TTX抑制。[https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2467600/ 参考文献][https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/112774/ 没法访问]，让deekseek读的。求大佬<br />
<br />
==== 人卫的生理学第十版提到胶质细胞参与GABA在神经系统中的代谢是通过GABA脱羧酶催化生成琥珀酸半醛（P285），但是根据反应的产物和底物来看，这更应该是脱氨，而非脱羧？ ====<br />
写错了，实际上是动用了转氨酶。建议移到[[教材错误与矛盾]]<br />
<br />
====发现一道很有意思的题目：章鱼医生最近接到一位服用农药晕倒的患者，经检查发现身体并无问题，询问患者家属后得知是夫妻吵架后妻子一气之下假装服毒并晕倒，章鱼医生经过思考给这位患者注射了一种药物，不久后患者苏醒，请问章鱼医生可能注射了什么药物？<br>A.肾上腺素 B.阿米洛利 C.利多卡因 D.普洛萘尔 E.乙酰唑胺<br>有没有铑可以告诉答案和原因？====<br />
<br />
答：B.阿米洛利。使用利尿剂，等她憋不住了就会自动醒来……乙酰唑胺也是利尿剂，但副作用大一些吧…（可能会导致酸中毒，低血钾）<br />
<br />
=== 植物生理学 ===<br />
<br />
==== 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？ ====<br />
追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？<br />
<br />
解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）<br />
<br />
↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。<br />
<br />
另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]（追问一句：有没有佬换一下下链接，孩子太小，里面的东西看不得）<br />
<br />
从Z-library下了一个，百度网盘链接在此<br />
<br />
Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz, Ian Max Møller, Angus Murphy etc.) (Z-Library).pdf<br />
<br />
链接: <nowiki>https://pan.baidu.com/s/12WN-4rzbvNSMoZ0IZjfTUQ?pwd=Taiz</nowiki> <br />
<br />
提取码: Taiz <br />
<br />
--来自百度网盘超级会员v4的分享<br />
<br />
追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”<br />
钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？<br />
<br />
↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。<br />
<br />
==== 请问有没有关于植物激素互作（比如乙烯调控IAA和JA及其下游基因）的总结，谢谢 ====<br />
比较简要的总结，内容大部分来自王小菁《植物生理学（第8版）》，小部分来自网络等：<br />
<br />
===== 协同作用： =====<br />
生长素&赤霉素-促进果实生长<br />
<br />
细胞分裂素&多胺-形成层分化<br />
<br />
独角金内酯&细胞分裂素-侧根生长<blockquote>这俩是不是都抑制侧根生长？如果是，最好改一下，不然会让人产生误会</blockquote>独角金内酯&油菜素甾醇-侧根生长<br />
<br />
独角金内酯&生长素-顶端优势<br />
<br />
系统素（多肽激素）&茉莉素-抑制蛋白酶（在植物受病虫害时抑制植物蛋白的降解，保护尚未受伤的组织）<br />
<br />
乙烯&茉莉素-诱导抗病基因表达<br />
<br />
===== 促进作用： =====<br />
生长素→乙烯产生<br />
<br />
脱落酸→果实产生乙烯<br />
<br />
茉莉素→乙烯合成<br />
<br />
===== 拮抗作用： =====<br />
赤霉素&脱落酸-平衡种子发芽<br />
<br />
独角金内酯&脱落酸-侧芽生长<br />
<br />
多胺&乙烯-竞争前体（SAM）<br />
<br />
植物生长促进剂（生长素、赤霉素、细胞分裂素、乙烯）&植物生长抑制剂（脱落酸、水杨酸、茉莉素）-逆转促进/抑制作用<br />
<br />
===== 抑制作用： =====<br />
细胞分裂素→生长素-抑制顶端优势<br />
<br />
乙烯→生长素-抑制转运<br />
<br />
脱落酸→生长素-抑制运输<br />
<br />
水杨酸→乙烯-抑制ACC转变为乙烯<br />
<br />
茉莉酸→乙烯对黄化苗顶端弯勾形成的促进作用<small>'''<u>（追问：可以问一下此条来源吗？答：</u>'''</small>https://doi.org/10.1105/tpc.113.122002<small>'''<u>）</u>'''</small><br />
<br />
乙烯→茉莉酸介导的植物伤害防御反应（通过加强茉莉酸代谢）<br />
====想问一下有没有关于光合电子传递链抑制剂及其作用部位的整理，谢谢！====<br />
这些在书上都有，王小菁《植物生理学》第八版第84页、武维华《植物生理学》第三版第131页，这些应该够用了，没见过考别的抑制剂的<br />
<br />
好的我被打脸了，补充一个：羟胺，作用于OEC，抑制水的裂解<br />
<br />
==== 根据水势的定义，水的移动方向应当是从水势高处流向水势低处，但是为什么《植物生理学》第八版（王小菁）第151页上的图里写的是水从水势-1.1兆帕流向水势-0.4兆帕？以及这张图应当是从Taiz的书上来的，按说是不会有问题的，但是不是很理解 ====<br />
这是因为在筛管中，液体是直接流动的，而非渗透作用。<br />
<br />
如果液体是以渗透作用流动（即，需要以水分子的形式穿过一层膜），那么水就不可能逆水势流动。但现在，在筛管的两端之间没有任何阻拦，水以水流而非单个水分子的形式流动，就只考虑压力而不考虑水势了。<br />
<br />
如果不好理解，可以这样想：有两个杯子，一个高，一个低。高的水杯重力势高，但溶解了许多盐使水势低于低的杯子中的水。现在用管子把两个杯子连接，水自然会从高处的杯子流入低处的杯子，不会管你的水势到底谁高谁低。<br />
<br />
====抗坏血酸氧化的磷氧比为什么是1呢？====<br />
<br />
抗坏血酸底物可以直接通过Cyt c 传递电子进行氧化，其 P/O比值接近'''1。（自wiki）'''<br />
<br />
====为何在缺氧情况下ACC氧化酶受抑制，但缺氧仍能促进乙烯生成并形成通气组织？（王小菁第八版）====<br />
这可能是因为淹水后缺氧条件下ACC合酶被诱导或活化，导致ACC合成加速，大量ACC在植物体内积累。由于ACC的移动性较好，其可以移动到有氧区域，比如靠近水面的组织，在这里再被氧化生成乙烯。生成乙烯后由于组织PCD使其透气性上升，又进一步促进了更深处的乙烯生成。<br />
<br />
==== 武维华书中关于钴元素，表述为豆科植物Co含量高而禾本科含量少；wikipedia中指出Co促进豆科植物共生根瘤菌的固氮作用。请问其机理是什么？ ====<br />
钴是钴胺素（维生素 B12）的重要组成部分，它是根瘤菌中酶的辅因子。包括蛋氨酸合酶、甲基丙二酰辅酶 A 变位酶和核苷酸还原酶。<ref>高级植物营养学 李春俭主编 2015 北京_中国农业大学出版社</ref><br />
<br />
根瘤菌需要钴（如上所述），但植物几乎不需要钴。<br />
<br />
==== 某套卷子声称向日葵的茎具有内皮层和凯氏带，另外又说蕨类根部没有凯氏带，有无大佬解析下？ ====<br />
双子叶植物茎的某些初生构造确实可以具有内皮层，但凯氏带是否具有不太明确（我猜可能有），放到向日葵上我就不太清楚了，至于蕨类没有凯氏带应该是错的。（在蕨类的某些类群中，叶片也具有内皮层和凯氏带。）<br />
[[文件:向日葵茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|向日葵茎，最中央的一排细胞径向壁左侧真的有木质化的红点。]]<br />
A2：<br />
<br />
在北大的植物学实验中，居然真的见到了“向日葵的凯氏带”，仔细看的话确实有一圈真真切切的类似凯氏点的结构。然而，不知道这里凯氏带的生理意义是什么，甚至也不敢确定这东西是真正意义上的凯氏带。<br />
[[文件:蟛蜞菊茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|在韧皮纤维外侧的那一层细胞径向壁上，可以看到木质化。可惜拍的不清楚。]]<br />
此外，还在蟛蜞菊的茎中见到了凯氏带，或许是因为蟛蜞菊的茎上可以生根？现在看来，也许凯氏带出现于茎中不需要什么特别的原因。<br />
<br />
另外一个问题是，不是很能确定这些“凯氏带”是否位于茎的“内皮层”中。<br />
<br />
追答：<br />
<br />
又看了一圈，可以说不少植物在地上部都有凯氏带，向日葵确为一例。<br />
<br />
==== 草莓是内生菌根还是内外生菌根？ ====<br />
<br />
目前学术界普遍认为草莓的菌根属于兼具外生结构（菌丝鞘）与内生结构（胞内丛枝）的过渡类型<br />
<br />
=== 微生物学 ===<br />
<br />
==== 革兰氏阳性菌的鞭毛有C环吗？ ====<br />
有的兄弟有的，资料出处：Schuhmacher, J. S., K. M. Thormann and G. Bange (2015). "How bacteria maintain location and number of flagella?" FEMS Microbiol Rev 39(6): 812-822（秘塔给我推的一片法语教材上面提到的）<br />
<br />
=== 进化生物学 ===<br />
<br />
==== fay and wu 的H 较tajima的d的优点？ ====<br />
鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：<br />
<br />
①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；<br />
<br />
②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清除等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等<br />
<br />
（当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）<br />
<br />
'''人类进化分析为何不用x或常染色体？'''<br />
<br />
一般只用mt或y，好像是因为不会重组<br />
<br />
=== 遗传学 ===<br />
<br />
==== 累加作用，积加作用，叠加作用在遗传比例方面的区别是什么呢'''？''' ====<br />
累加作用：1:4：6:4：1（乍一看让人反应不过来，其实就是数量性状遗传啦）<br />
<br />
积加：9:6：1<br />
<br />
叠加：15:1[[文件:半不育.png|缩略图]]<br />
<br />
==== 有关平衡易位杂合体“半不育”的疑问'''：理论上来说平衡易位杂合体可产生六种配子，其中仅两种是相间分离产生，即1/3配子可育而2/3配子不育。书上的叙述是利用50%配子不育的现象提出了易位，说明半不育是实验观察到'''的结果，是否有合理的解释为何1/3的可育配子在实际情况下变为50%可育？(来自重庆某高一生竞生） ====<br />
如右图所示，平衡易位杂合体确实存在3种分离方式，但其发生概率并不相同；对于导致可育配子的相间分离和导致不育配子的相邻分离-1而言，其同源着丝粒相互分开，慨率较大且相等；对于导致不育的相邻分离-2而言，其同源着丝粒之间不分开，比较罕见。<br />
<br />
因此大体上看，主要会注意到相间分离和相邻分离-1，看起来确实接近一半的配子不育。<br />
<br />
==== 单倍体和一倍体明显的差异是什么呢？ ====<br />
一倍和单倍这两个术语之间的区别微妙： 一倍染色体组是在多倍体系列的物种(如菊属)中成倍增加的基本染色体组。 单倍染色体组是存在于配子中的染色体集合，不管该物种的染色体数目是多少。 因为在二倍体生物中，一倍染色体组和单倍染色体组是一样的，所以可能出现混淆。想一 想四倍体，有助于弄清这一区别：四倍体含四个一倍染色体组，因而单倍体配子是二倍体。<br />
<br />
==== 人类染色体三体中，除了13、18、21、X、Y之外，还有哪些三体类型是可存活的？ ====<br />
较少见的 8 号染色体三体、9 号染色体三体、22 号染色体三体亦可存活但表现异常；其余常染色体三体通常导致夭折。<br />
<br />
==== 想问一下，如果考到了ABO血型系统需不需要考虑孟买型？（机构题大部分不考虑给我整不自信了） ====<br />
等你什么时候男性人类考虑XX易位SRY女性考虑XY ''sry-''，A型血考虑A1型A2型的时候吧……题干不写就不考虑<br />
<br />
==== 如果一对等位基因之中一个缺失了，让此二倍体生物不断自交，可否因为缺失同源区段无法交换发生假连锁。 ====<br />
不懂什么意思，缺失环不是不能交换，交换无非就是缺失环换了条染色单体，不影响配子是缺失：正常=1：1。<br />
<br />
==== 染色体区带如2q11.11，如何区分是1亚带1次亚带还是11亚带，还是说没有9以上的亚带？ ====<br />
后者<br />
<br />
====== 父亲核型AB ab，母亲核型Ab aB，两个基因座之间的间距为10MB，假设男性在单条染色体中通常发生2次交换，女性3次，计算孩子为AaBb的概率 ======<br />
这啥限制条件啊……我们简化一下（？），两个基因座之间的距离占全染色体的x%，那么问题就很好解决了：<br />
<br />
父亲两个基因座间的平均交换次数为 λ<sub>f</sub>= 2x/100 = 0.02x ，母亲为 λ<sub>m</sub> = 3x/100 = 0.03x 。相应的重组率分别为r<sub>f</sub> = 1/[2(1 - e^-0.04x)], r<sub>m</sub> = 1/[2(1 - e^-0.06x)]; 父亲产生配子AB、ab的概率各为 (1 - r<sub>f</sub>)/2，Ab、aB的概率各为 r<sub>f</sub>/2；母亲产生配子Ab、aB的概率各为 (1 - r<sub>m</sub>)/2，AB、ab的概率各为 r<sub>m</sub>/2。综合得P = 1/[2(r<sub>f</sub> + r<sub>m</sub> - 2r<sub>f</sub>r<sub>m</sub>)] = 1/[4(1 - e^-x/10)]<br />
<br />
当然，你也可以直接认为这个等价于x/40<br />
<br />
=== 生物技术 ===<br />
<br />
==== 如何制备emsa所用核酸探针？ ====<br />
解答：要做EMSA首先要有参考基因组，然后化学合成/不对称PCR即可？<br />
<br />
=== 生态学 ===<br />
<br />
==== 为什么标志重捕法属于绝对密度测定，而捕捉属于相对密度测定；换言之，绝对密度测定与相对密度测定的区别到底是什么？ ====<br />
绝对密度测定就是得出数据以后，所得数据指的是这个环境中物种密度的真实数据；相对测定就是说所得数据不是种群密度本身，而是一个可以反映种群密度的一个数据。<br />
<br />
举例，通过标志重捕法得出的数据是“432只/平方公里”这样的，是密度本身；但捕捉得出的数据只能是“一网能捞到三条鱼”，然后通过“一网三条鱼”来反映真实的密度（比如在15条鱼/平方米的情况下，一网恰好能捞到三条鱼）。<br />
<br />
类似的，“一小时能听到20次鸟叫”“一平方公里可以找到五十个粪堆”，都是不能直接得出种群密度，只能间接反映的，因此是相对密度测定。<br />
<br />
==== 生态学中用相邻个体最小距离检验分布型时，D=1/ (2N^{1/2})公式的推导过程？ ====<br />
[[文件:屏幕截图 2024-11-14 190159.png|缩略图]]<br />
（或许公式可以重新改一下下？有点不太明白）<br />
<br />
解答：<br />
<br />
在泊松分布中，有零个个体分布在指定的半径为r的区域内的概率P(零)=exp{-λπr²}<br />
<br />
因此，P(R≤r)=1-exp{-λπr²}<br />
<br />
其概率密度函数f(r)=2λπrexp{-λπr²} （根据P(x＜a)=∫(0→a)(f(x)) dx）<br />
<br />
所以距离的期望E(r)=∫(0→∞)r×f(r) dr=∫(0→∞)2λπr²exp{-λπr²} dr=1/(2λ^{1/2}).<br />
<br />
(该积分换元后使用Γ函数计算)（λ在这里表示分布密度，即图中的N）<br />
<br />
==== 什么是局域资源增强？ ====<br />
当亲属互相帮助而不是相互竞争时，就会发生局部资源增强 ('''Local resource enhancement''' LRE)。在合作饲养者中，母亲会在先前的后代的帮助下抚养新的后代。在具有这些系统的动物中，如果帮手不足，预计雌性会优先生育帮助性别的后代。母亲调整后代性别比例的选择强度取决于它们从帮手那里获得的利益大小。<br />
这些预测在非洲野狗身上得到了证实，雄性对它们的母亲更有帮助，因为它们与母亲留在同一个群体中，并帮助为母亲和她的新生后代提供食物.LRE 预计会导致性别比偏向雄性，这也是自然界中观察到的模式。<ref name=":1">[[wikipedia:Sex_allocation|Sex allocation - Wikipedia]]</ref><br />
<br />
==== 求英美学派，法瑞学派，前苏联学派和北欧学派的区别qwq ====<br />
{| class="wikitable"<br />
|+<br />
!<br />
!英美学派<br />
!法瑞学派<br />
!北欧学派<br />
!前苏联学派<br />
|-<br />
|代表人物<br />
|<英>A.G.坦斯列，<美>R.E.克莱门茨<br />
|<法>J.布朗－布兰柯，<瑞士>卢贝尔<br />
|<瑞典>杜·里茨<br />
|<前苏联>B.H.苏卡切夫<br />
|-<br />
|研究重点<br />
|植物群落演替的动态过程<br />
|植物群落与植被等级分类（静态）<br />
|群落分析<br />
|植被生态、植被地理、植被制图<br />
|-<br />
|主要思想<br />
|演替具有序列，支持顶级学说，划分演替阶段<br />
|以特征种和区别种划分群落类型<br />
|（没查到喵）<br />
|强调建群种和优势种，建立植被等级分类体系<br />
|}<br />
<br>其实个人感觉思想区别比较明显的是英美和法瑞，北欧的资料好少（挠头），前苏联主要在于研究方法比如制图（以及自身所处的地理位置导致研究内容比较特殊（苔原、针叶林…）<br />
<br />
追答：[[植物群落学四大学派|四大学派的汇总]]<br />
<br />
=== 行为学 ===<br />
<br />
==== 空间出局雌性效应是什么？ ====<br />
♀占有、积极保卫大领域，♂不能成功保卫足够领地支持多配制，致使婚配制度为单配制的现象。<br />
<br />
===生物信息===<br />
<br />
====求助！基于字符（或说基于性状/基于序列）的建树与基于距离的建树，其本质区别是什么？字符/性状/序列/距离是指什么？====<br />
可以这样粗略的理解：<br />
*基于字符，就是要具体分析序列中的基本单位是如何变化的，要具体到从某个残基变到了某个残基。<br />
*基于距离，则不用这么具体，只需要知道不同的序列之间有多少不同即可。<br />
*举个例子：最大似然法（ML）是基于字符的建树方式。那么在使用ML建树时，我们要具体分析从某个碱基变化到另外一个碱基的概率是多少。比方说从A->T，在具体计算的时候要考虑这样变化的概率是多少？A->G呢？通过这种方式，得出最可能的情况。当然实际计算要复杂的多。<br />
*再举个例子：UPGMA法是基于距离的建树方式。在使用UPGMA法建树时，我们首先要列出不同序列之间距离的矩阵，然后根据距离从小到大聚类。在这种情况下，我们并不需要知道碱基具体是如何变化的。同样的，这只是基于距离建树防范中最简单的一种，实际情况肯定会更加复杂。<br />
基于距离指的是先计算序列两两之间的距离（比如AAT和AAA之间距离为1），然后根据序列间的距离来建树。<br />
<br />
基于字符指的是不计算距离，直接按照序列中的字符（A、T、G、C）来建树。</div>
云水间
https://osm.bio/index.php?title=%E6%8F%90%E5%87%BA%E4%BD%A0%E7%9A%84%E9%97%AE%E9%A2%98&diff=14563
提出你的问题
2026-04-06T00:48:37Z
<p>云水间：/* 动物及生理学 */</p>
<hr />
<div><br />
应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。<br />
<br />
提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，'''请注明身份。'''<br />
<br />
回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。<br />
<br />
或者也可以在这里提出您需要的整理。<br />
<br />
建议大家回答问题的时候标注一下知识来源<br />
<br />
== 未解答 ==<br />
<br />
=== 遗传学 ===<br />
XXY的果蝇如果Sxl的PE启动子突变了，可以发育成有育性的雄果蝇吗？<br />
<br />
“根同源”的定义是什么？（其实感觉更应该在进化PART)<br />
<br />
'''***假设基因A与它所在染色体的着丝粒重组率为25%，假设某基因型为AAaa的四倍体的基因A就属于这种情况，求其产生的配子的基因型和比例()'''<br />
<br />
为什么戴灼华《遗传学》第3版P70说 Klinerfelter综合征的男性患者的两条X染色体一定来自于母方？在网上找了资料表示其中一条X染色体父方来源是有可能的<br />
<br />
=== 生物化学 ===<br />
硫胺素焦磷酸是辅酶还是辅基，Wiki上好像说的很混乱<br />
<br />
脑组织到底能不能合成胆固醇，教材上有矛盾<br />
<br />
肝中醛缩酶B机理是同A（共价席夫碱）还是同真菌细菌中Zn2+金属催化？（我猜测是同A，可能是基因*2的产物）<br />
<br />
一碳单位来源的氨基酸是哪些？不同教材说法不一<br />
<br />
为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样，即v<sub>0</sub>=V<sub>max</sub>[A][B]/[A][B]+K<sub>mA</sub>[B]+K<sub>mB</sub>[A]+K<sub>sA</sub>K<sub>mB</sub>(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，而这里的AB并不等价，所以如何确定哪个底物是A哪个底物是B就是个问题，而朱圣庚甚至从此可以推导出“有序反应与随机反应无法从LB双倒数作图区分”可见他应该不是简单的打错这样的）<br />
<br />
朱圣庚生化第4版讲酶的抑制作用那个部分（上 p262-p265 ）是否多次错误地将 [E<sub>f</sub>] 写成了 [E] （比如说 式7-48 前面两行的那个式子。参与 ES 生成的酶应当只有游离的酶，此处应当是 [ES]=([E<sub>f</sub>][S])/K<sub>m</sub> ）？<br />
<br />
氨基酸碳骨架代谢与生物合成在真核生物中发生场所是线粒体吗？（朱圣庚说在细胞溶胶，但我知道的部分反应全部发生在mt）<br />
<br />
=== 生物技术 ===<br />
基因工程载体的转化，只能特指对原核细胞的操作吗？(同：转染也特指对真核细胞？)除此之外，转化与转染还有没有其他的本质差异？<br />
<br />
酶的纯化倍数和酶回收率和得率之间的关系？据yrw第三版电子书纯化倍数=每一步的比活力/春花初的比活力，得率=每一步的酶总活/这步之前的酶总活，又查资料说得率=回收率，这么来说21年联赛19题为何能选D？<br />
<br />
=== 生态学 ===<br />
<br />
* [[文件:Screenshot 20260325 215716.jpg|缩略图]]求问一些计算频度或基盖度时取样地的规模或高度的整理<br />
<br />
* 基础生态学上和动物行为学上对于泛化种/特化种/搜寻者/处理者的定义之间是否有矛盾？<br />
<br />
个人理解：动物行为学上以食性为出发点开始推理，泛化种相比死盯着一个目标的特化种更好找到食物，但因为食物种类多，处理时间会比食材单一的特化种更长；基础生态学上以搜寻/处理为出发点开始推理，搜寻时间长的会在进化过程中不断拓宽食谱以更好地适应环境<br />
<br />
感觉这些概念各自都有道理，但最终是矛盾的？<br />
<br />
=== 生物信息 ===<br />
如何在uniprot中查询蛋白复合体的结构？如果不能，有什么组装蛋白复合体的软件？<br />
<br />
<br />
在RNA-seq特异性建库中，我们使用了dUTP法去降解cDNA的正义链只留下互补mRNA的那一条链，在特异性建库的结果上我们认为这一步配合接头实现了方向特异性（使后续mRNA能够分辨出想要的那一条），但问题在于本身接头的方向选择是无特异性的，也就是p5p7都可以接到5端而产生两种单链，如果这一步不去做区分那么后续扩增成双链不就和非特异性建库一样了吗，但是这一步怎么区分呢，如果我能特异性识别哪一端是p5哪一端是p7，那么不去除正义链也能完成特异性建库吧，所以这里的原理是什么？而且如果是因为开始只有一条链所以虽然两种情况实际随机到哪一种都行，而用illumina测序后得到的双链结果分析得到我想要的那一条的话，不就更和非特异性建库没区别了吗？<br />
<br />
=== 分子生物学 ===<br />
=== 微生物学 ===<br />
病毒的效价（titre,titer)在周德庆《微生物学教程》P74写“表示每毫升试样中所含有的'''具侵染性的'''噬菌体粒子数，又写“电镜直接计数得到的效价……是计噬菌体的'''总数（包括有或无感染力的全部个体）'''。”这两个说法矛盾吗？矛盾的话怎么记？<br />
<br />
周称S. cerevisiae n=17沈萍称n=16，两者对于基因组大小描述差距不小（12.6Mb与13Mb左右），谁对？<br />
<br />
=== 植物及生理学 ===<br />
将金丝雀虉草的胚芽平放在水平面上，再在其下方打单侧光，胚芽会往上还是往下长？【doge】<br />
<br />
生长素促进韧皮部装载，脱落酸抑制韧皮部装载的意义？<br />
<br />
花图式怎么看？<br />
关于蕨类的幼叶拳卷现象，是大多数蕨类都有？还是只有真蕨亚门有呢？有哪些蕨类没有？<blockquote>没有研究过，但我不觉得石松类的小型叶的幼叶需要卷起来。</blockquote>乙醇酸氧化酶和黄素氧化剂酶的区别？详细些的求求了（末端氧化酶）<br />
<br />
看图要怎么区分假年轮和年轮？<br />
<br />
有关光合作用电子传递中的原初电子受体、原初电子供体以及D、P、A的定义好像很混乱，在王小菁第八版、潘瑞炽第七版和武维华第三版上面的说法都不一样，那么那本书是正确的呢？还是说就是有争议的？（我没有外文教材，所以不知道国外怎么写的）<br />
<br />
十字花科、石竹科、禾本科都有干柱头，同时它们都是三细胞型花粉粒，请问其中有何联系？<br />
<br />
花药壁纤维层的细胞径向壁到底有没有加厚？陆和马的图上画的好像有，但是文字描述没说有还是没有；傅承新上说有。<br />
<br />
m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”，谁是对的？<br />
<br />
f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎，谁是对的？<br />
<br />
与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）谁是对的？<br />
<br />
细辛是不是靠甲虫什么之类的来传粉？<blockquote>是的</blockquote>paracarpous并列雌蕊是什么？哪里有讲？<br />
<br />
中脉是什么？<br />
<br />
块根和块茎是不可逆库还是可逆库？<br />
<br />
光敏色素介导的通路对茎的伸长是促进作用还是抑制作用<br />
<br />
做题做到了D酶，R酶，P酶，Q酶，后两者是什么？<br />
<br />
草莓是内生菌根还是内外生菌根？<br />
<br />
=== 动物及生理学 ===<br />
海盘车到底有没有波氏囊<br />
<br />
脊比在生殖系统那一章开头提到“精巢或卵巢只有一个也可能是因为一侧生殖腺的退化（如雌鳄）”但我没找到是哪一侧退化了。<br />
<br />
为什么鸟类第一颈椎是前凹型？它的第一颈椎不是锥体已经作为枢椎的齿突了吗？<br />
<br />
竖瞳的演化原因与其结构<br />
<br />
能不能整理一下生理学毒素和特异性阻断剂<br />
<br />
能认真说说关于多孔动物门的胚胎逆转现象吗<br />
<br />
关于应激反应和应急反应，参加反应的激素有哪些区别呢？<br />
<br />
腹毛动物是假体腔动物还是无体腔动物？其有没有假体腔？<br />
<br />
关于乌贼的石灰质内壳，应该是来源于外套膜的分泌，同时体内出现了中胚层形成的软骨，为什么说石灰质内壳是外、中胚层来源的呢？<br />
<br />
肋骨三问：<br />
<br />
# 原始两栖类和爬行类它们全身具肋骨，同时还具有不同形态，不同发达程度的双锥体，它们的椎弓位置也在变化，那么它们的肋骨是如何与脊椎相连的？希望有个总结。<br />
# 肉鳍鱼亚纲基部类群皆无椎体结构，那么他们是否有肋骨？如果有他们是和鲟鱼一样与基腹弓片形成关节还是另有可能？<br />
# 鸟类椎肋和胸肋之间的关节是否是用于呼吸，因为它椎肋被椎状突固定而胸肋又被龙骨突固定死，需要有活动胸廓的位置？<br />
<br />
任淑仙《无脊椎动物学（第二版）》P248讲节肢动物的复眼小眼时，在重叠像一段提到了“屏幕效应”，本人搜索无果，望众贤解答（虽然是小细节）<br />
<br />
求孢子纲系统发生上重要事件<br />
<br />
求一个各种动物的血小板或血栓细胞等的总结<br />
<br />
胆碱能性荨麻疹发病机制<br />
<br />
能不能整理一下解剖各种模式动物的方法步骤和注意事项<br />
<br />
哪些神经递质或激素对应的受体通过G蛋白βγ亚基进行信号转导（细胞书、生理书还有机构讲的都不完全一致）？<br />
<br />
关于园田螺的血色蛋白：<br />
<br />
猿辅导某套综合卷解析视频中给的总结是：园田螺无血色蛋白，依赖血清蛋白运输氧气<br />
<br />
而《普动》上写的是具有血蓝蛋白(P202)，上网搜查两种说法都能找到，所以实际上是什么呢？<br />
<br />
多孔动物的胚胎逆转到底指的是植物极大细胞开孔到形成两囊幼虫的过程，还是两囊幼虫小细胞内陷的过程？<br />
<br />
能否整理一下昆虫的激素分泌以及作用？<br />
<br />
楯鳃和羽状鳃有什么区别？我看它们的描述都是鳃轴两侧均有鳃丝，先端游离呈羽状<br />
<br />
薮枝螅水螅体的触手是实心还是空心的？（普动和无脊椎中的描述貌似矛盾了）<br />
<br />
鸵鸟的龙骨突是退化掉的还是本来就没有进化出来？（个人倾向于退化掉，因为鸵鸟的翼也是后来退化掉的，但还是希望大佬解答）<br />
<br />
如果说胃蛋白酶在极端pH下才有活性而在胞内中性条件下无活性的话，为什么分泌的时候仍然要以酶原的形式分泌？直接分泌酶也不会损伤细胞？<br />
<br />
鸟类的肾小管周围毛细血管是肾动脉还是肾门静脉形成的，亦或者两者都有？<br />
<br />
《脊比》上椎体的发生P91画的图像是由生骨节重组而来，P92又说椎体的主要成分由围在脊索外面的间充质形成，这里怎么理解？<br />
<br />
无脊椎认为水螅生殖腺由内胚层演化而来，普动则认为是外胚层（间细胞）演化而来，（但间细胞归根到底不是内胚层移出吗）请问何者对？<br />
<br />
文昌鱼的哈氏窝和脑下垂体同源，为什么它产生的是促性腺激素释放激素？<br />
<br />
胃肠道内表面上皮是单层柱状上皮还是变移上皮？不同书上说法不一，求大佬解答<br />
<br />
脊椎动物的前肠中肠后肠是如何划分的？分别源于哪个胚层？<br />
<br />
为什么单孔类是羊膜动物，但并没有像其它有膀胱的羊膜动物一样拥有尿囊膀胱，而是拥有和肺鱼、两栖类一样的泄殖腔膀胱？<br />
<br />
=== 动物行为学 ===<br />
负竞争和反竞争是什么概念，有什么例子吗<br />
<br />
固定行为型的强度速度怎样被刺激强度影响，有什么例子吗<br />
<br />
=== 细胞生物学 ===<br />
我看生物口诀学中有一个条目说G带和Q带都是AT段亮、GC段暗，但G带的AT段不应该是结合较多的吉姆萨而呈现深色(暗色)吗？<br />
<br />
Na<sup>+</sup>H<sup>+</sup>反向协同运输载体蛋白是否均可以理解为既可以以钠离子电化学梯度为动力（动物）又可以以质子电化学梯度为动力（其他生物）？<br />
<br />
最近看了一本逆天外文教材The Cell:A Molecular Approach第五版，称过氧化物酶体参与了胆固醇，多萜醇（动物），赖氨酸的合成以及胆酸的氧化分解，这对吗？（没看到相似的说法，搜也搜不到）<br />
<br />
“蛋白酶体参与细胞周期调控”这对吗？翟中和细胞生物学第五版中提到了破坏框与泛素依赖的cyclinA与cyclinB的降解<br />
<br />
翟五p98认为蛋白质翻译后转运进入过氧化物酶体不需将多肽链展开；p104称翻译后转运进入线粒体、叶绿体、过氧化物酶体都需要在分子伴侣帮助下解折叠/保持未折叠状态。以p104为正确吗<br />
<br />
翟五p76将组蛋白甲基化修饰放在“细胞质基质的功能”一栏下，是合理的吗<br />
<br />
== 已解答 ==<br />
<br />
=== 植物学 ===<br />
<br />
==== 弹丝与假弹丝分别是几倍体： ====<br />
除了吴国芳，马炜梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。<br />
<br />
弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n<br />
<br />
注:如果你和我一样用的'''喵'''的古早网课的话，不必在意其中弹丝是n的奇妙言论<br />
<br />
==== 水韭的形成层：l ====<br />
这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只向内形成次生木质部，向外形成皮层而非韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]<br />
<br />
——答主的参考文献写的是"The cambium does not form phloem"？应该是形成层只形成次生木质部而不产生次生韧皮部才对啊？<br />
<br />
==== 2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题 ====<br />
根据马炜梁，四个选项都是苞片（见三版P382与P257）。按最新的分子证据，内稃外稃都是花被同源，因此怎么也犯不着选ABC。评议稿答案给ABC可能是因为很多机构是这么讲的。<br />
<br />
——根据陆时万，答案是ABC。还有一两本教材，也跟随了陆时万的说法。本以为这个题在通行的教材上有争议所以答案可能是遵循了最新的研究，没想到是最古早的陆时万的说法。我只能说出题人学的二五八万的还想考察别人。<br />
<br />
——黎维平在论文《关于禾本科的一些误解——植物学教材质疑(八)》中详细整理描述了学界关于这一问题的几种观点：[https://lib.cqvip.com/Qikan/Article/Detail?id=7107555585&from=Qikan_Search_Index]<br />
<br />
# <s>外稃-特化的苞片，内稃-两片近轴端合生的小苞片，浆片-变态的花被片</s><br />
# 外稃-苞片，内稃-两枚合生的外轮花被片，浆片-变态的花瓣（内轮花被片）<br />
# 【有分子证据】外稃、内稃-外轮花被<br />
# <s>外稃、内稃-苞片</s><br />
<br />
* 颖片被广泛认为是苞片与总苞片，同时有分子证据支持/反对颖片与外稃同源<br />
<br />
* 最后总结：浆片是内轮花被片（这是学界共识），内稃是外轮花被（得到分子、发育证据支持），颖片与叶同源应该没有异议，但是外稃的来源仍然存在争议。<br />
<br />
==== APG 分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？ ====<br />
首先纠正一点，APG系统里面没有科的概念，都是单系群。叫科只是大家习惯这么说了而已。具体的改动比较明显的马炜梁已经讲过了。例如被压榨的百合科，移到石蒜科的葱属，原玄参科现在泡桐科的泡桐，新加的车前科；还有很多被并入或拆分的科，例如原忍冬科的荚蒾属接骨木属被并入五福花科，椴树科、梧桐科、木棉科的植物并入锦葵科，毛茛科的芍药升为芍药科。还有很多的细节，题主可以买一本浙大傅承新植物学第二版看看。改动特别明显且是必背科的有玄参科、百合科、锦葵科、天门冬科、忍冬科、五味子科。<br />
<br />
==== 石竹目胎座的演化关系？ ====<br />
中轴胎座(石竹科麦瓶草属：中轴胎座，但子房室间隔在上部已消失，形成不完全的3室)→特立中央胎座(石竹科的大多数，子房室间隔消失)→基底胎座，胚珠减少→最终阶段：藜科(基底胎座，1胚珠，胞果)<br />
<br />
==== 菊科假舌状花是否可以结实？网上显示假舌状花属于雌花或中性花，理论上可以结实？若可以结实，请问哪些常见菊科植物的假舌状花属于雌花呢？谢谢！(类别：植物学) － 来自重庆某新高一生竞生 ====<br />
雌性的可以，中性的不能。菊花就是边缘假舌状花和管状花都结实。见陆时万植物学修订版下册P315菊属第三行“雌性，假舌状，两者均结实”。再比如向日葵边缘的花就是中性的不能结实，没见过吃的瓜子有从边缘花摘的<br />
<br />
==== 关于地钱假根：马炜梁老师书P172图8-4a中将地钱配子体下表皮的多细胞结构称为鳞片，而浙大傅承新老师书P85图4-52中将其称为多细胞鳞片状假根，网上搜索结果显示该结构具有吸收功能，所以何者说法更准确？ ====<br />
A1:个人觉得要真是考试用的话建议按马炜梁记，吸收功能的话马炜梁那本书应该也承认了有这个功能，傅承新的那本书做出这个结论也应该是基于功能的，不过也不排除有分子学证据支持两者同源的，只是目前我查到的非中文资料里没有几个特别强调“鳞片”和“假根”两个词的，倒是"rhizoids"（“根状体”）一词用的较多。<br />
<br />
A2:有一个首都师范大学做苔藓的博士说，多细胞的是鳞片，单细胞的是假根，陆时万的植物学认为两者都有吸收功能（很有限）<br />
====苏铁叶算羽状复叶还是羽状深裂====<br />
据多识植物百科，应为羽状深裂<br />
<br />
==== 植物孤雌生殖产生几倍体 ====<br />
这个东西就涉及到一个争议性比较大（主要是主流教材写的都有些问题）的内容--无融合生殖。不过一般来说参考胡适宜先生的《被子植物生殖生物学》比较多些。这个问题就依胡适宜先生的观点解释了。<br />
<br />
单就“孤雌生殖”这个名词而言，是被归入了单倍体无融合生殖的，也就是说，这个植株是源于未受精的减数分裂后的细胞，因此其实产生的是单倍体植株而且大多不育。再细讲一点的话这个名词只局限于由单倍体的卵细胞发育成新植株，而由反足细胞和助细胞发育的我们称为无配子生殖。<br />
<br />
不过鉴于胡适宜先生的这本书并不是那么新，因此现在的业界观点是否改变并不好说，但偶数年还是以她的观点为依据的。<br />
<br />
顺道就补充一下无融合生殖咯：[[无融合生殖]]<br />
<br />
====请问次生虫媒传粉是什么东西（2016年联赛的解析里提到，垂柳是次生虫媒传粉，但没找到资料）====<br />
<br />
解答：参见杨柳科的系统发育，杨柳科的祖征是风媒传粉，而部分柳的虫媒传粉其实是其独立进化出的衍征，与被子植物的原始（初生）虫媒不同，自然可称为次生的虫媒传粉。<br />
<br />
====为什么有些植物的花是闭花授粉，但授粉完成后还会开放呢？(如豌豆)====<br />
<br />
我结合了手头有的书本、我自己的想法以及DS的帮助，个人觉得可能有以下几点原因：<br />
*'''基因备份机制'''：虽然豌豆通过闭合花蕾完成自花授粉，但开放花朵仍保留一定的异花授粉潜力。这种冗余设计在极端环境（如花粉败育）下可引入外来基因，避免种群灭绝。<br />
*'''生态信号传递'''：开放花朵释放挥发性萜类物质（如β-石竹烯），吸引捕食性昆虫控制蚜虫种群；成熟豆荚借助开放花瓣的视觉信号（黄色素反射550nm波长），提示食果动物采集传播。<br />
*'''祖先特征残留'''：与豌豆亲缘关系较近的物种大多是开花后依赖昆虫异花授粉，可能豌豆的自花授粉形状是独立进化出的，但仍然保留了开花的特征<br />
<br />
提醒：这只是个人不成熟的猜想，由于资料有限，不能保证回答的百分百正确。如果有确凿的证据或者本回答有错误，欢迎补充与指正<br />
<br />
后人补充：本人教练曾经指出如下猜想（来源不明）：豌豆的祖先可能是异花授粉的，这时它有鲜艳的，开放的花；而在进化中异花授粉的性状丢失，代之以闭花授粉，开放的鲜艳的花性状是保留的。换言之，授粉完成后还会开放的性状或为一种遗痕性状。<br />
<br />
感谢回答🙏，根据我在马《植物学》386页看到的内容：稻、小麦虽然有成套的风媒传粉机制，但是大多数却是自花授粉的，这是因为人类几千年以来的选育，以结实为保障造成的，而这种情况在虫媒传粉的植物中也能见到，如豌豆、蚕豆。它们的花结构其实是适应虫媒传粉的<br />
<br />
'''外生菌根、内生菌根和内外生菌根到底哪个（哪些）会侵入细胞原生质体？'''<br />
<br />
据gyf所说，'''均不会'''。内生菌根仅为穿透细胞壁，与'''细胞质膜内陷'''形成的共生界面进行物质交换，并未穿透细胞膜。（貌似与大部分观点冲突）<br />
<br />
==== 植物根尖分生区有几个核仁 ====<br />
不固定<br />
<br />
'''苏铁门是不是均为羽状深裂？（教材上给的都是，但是我看泽米铁科的泽米铁属''Zamia''真的不像）'''<br />
<br />
应该确实不是，见维基百科[https://zh.wikipedia.org/wiki/%E7%BE%8E%E5%8F%B6%E8%8B%8F%E9%93%81 美叶苏铁]<br />
<br />
==== 枫杨在马炜梁293描述为“总状果序，雌花单生苞腋”这是否与其雌花柔荑花序相悖？ ====<br />
不相悖，这指的是一个苞片下只有一朵花<br />
<br />
==== 朱圣庚称叶绿素e发现于两种藻，但我查到的资料显示叶绿素e可能不存在，这是怎么回事？[[文件:Chl.pdf]] ====<br />
说有的材料确实比较少，可能有些人认为证明不充分。但除了这篇说不清楚，没看见明确支持没有叶绿素e的文献。朱更倾向于有，做题的时候倾向与教材一致好一些。<br />
<br />
追问：其实我的疑惑还是来自一个网页，它说“作为第5种叶绿素为何不命名为e呢？因为1948年哈罗德·斯特兰在其未公开发表的一些数据中，提到了叶绿素e。同时在1950-1970年间的在一些论著的章节中也提到了叶绿素e，但是叶绿素e的特征并不明确，它的化学结构和功能仍不确定。为了区别于它，因此将新发现的叶绿素命名叶绿素f，而真正的叶绿素e仍待发现。叶绿素f的吸收光谱更长，同样是处于近红外区域，这表明光合生物可以利用的光谱可能比之前认为的宽泛得多，光合效率也强得多 '''[13]''' 。”但是这个[13]并无任何引用，所以令我半信半疑。[https://www.sohu.com/a/450973292_177393 出处]<br />
<br />
追答：这篇帖子全篇抄自生物学通报 2014 年 第49卷 第9期的《叶绿素的类别概述》一文。从学术上讲e是存疑的，没人能重复其实验，可以认为是不存在的。但做题归做题，而且题目极不可能问叶绿素e，因为实在太冷门，出题老师不一定知道书上写了这玩意。<br />
==== 请问纹孔可能存在于薄壁细胞吗？（做我们教练的题时，其解析声称可能，可我读了一堆书也未发现） ====<br />
<br />
是有可能的。已知部分松类的木质部中存在次生加厚的木薄壁细胞（例如马尾松、油松等硬松类，具有锯齿状加厚），其细胞壁上通常存在单纹孔。注意单纹孔并不一定对应死细胞，例如韧皮部中就存在有初生韧皮纤维，虽然有次生壁的存在，但仍然为活细胞。'''次生壁的存在与否与细胞是否死亡没有直接关联。'''<br />
<br />
==== 胡萝卜、萝卜、番薯、甜菜的三生结构/食用部分主要是韧皮部还是木质部？ ====<br />
<br />
胡萝卜→次生韧皮部；萝卜→次生木质部；番薯→次生木质部；甜菜→三生组织（具有同心圆结构），主要为韧皮部；马铃薯→双韧维管束将木质部挤成一窄环<br />
<br />
=== 动物学 ===<br />
<br />
==== 同上书 P354讲苔藓动物胃绪(funiculus)时提到它由“间质细胞 ”形成，这与《普通动物学》等所讲（由体腔上皮形成）是否相违背？（虽然还是小细节） ====<br />
首先搞清楚实质细胞和间质细胞的定义，这个组织或器官里面起功能的叫实质细胞，辅助功能的叫间质细胞，体腔上皮是一个组织，一个组织里面本来就有实质细胞和间质细胞。假定这里说的是体腔上皮细胞（实质细胞），那这俩本来不就挨在一起吗，还是一样的。看不出有什么冲突的点。<br />
<br />
另外形态学的观点，看着在哪就是哪，这种在一起的结构本来就说啥的都有。如果真想知道从哪里来可以自己做转录组和细胞谱系分析，虽然这也多半得到的结果是很迷惑，除了肝细胞、血细胞、生殖细胞，其它细胞的谱系都不是很清楚。<br />
<br />
==== 关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？ ====<br />
（这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是'''硬鳞'''。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。<br />
话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。<br />
<br />
==== 来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？ ====<br />
任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错<br />
<br />
随手补一点：<br />
<br />
十腕目：<br />
<br />
旋壳乌贼科：第五对腕均茎化<br />
<br />
乌贼科：左侧第五腕<br />
<br />
后耳乌贼科：左侧第五腕<br />
<br />
耳乌贼属：左侧第一腕<br />
<br />
僧头乌贼属：第一对腕均茎化<br />
<br />
微鳍乌贼科：第五对腕均茎化<br />
<br />
枪乌贼科：左侧第五腕茎化<br />
<br />
狭乌贼属：右侧第五腕茎化<br />
<br />
八腕目：<br />
<br />
十字蛸科：第一对腕均茎化<br />
<br />
单盘蛸科：右侧第三腕茎化<br />
<br />
章鱼科：右侧第三腕茎化<br />
<br />
船蛸科：左侧第三腕茎化<br />
<br />
以上只是列举几个例子，可见头足目茎化腕的情况，变化还是非常大的。不过整体而言，十腕左五八腕右三的规律是确切无疑的，普动可能是写错了。<br />
<br />
有些地方写第四对，是因为不把位于第四对的触腕看作腕，第五对茎化腕就成了第四对。<br />
<br />
以上信息来源十分古早，分类地位很可能改变，仅供娱乐，莫要上心。参考资料：张玺，齐钟彦，《贝类学纲要》，1961.<br />
<br />
==== 目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版） ====<br />
[[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]<br />
→见右图<br />
<br />
（答主的图貌似有点老了，螺旋卵裂还全是未解决）<br />
<br />
现在螺旋卵裂分为有颚动物超门和扁虫冠轮动物两大支：<br />
<br />
①有颚动物超门包括颚口、微颚、轮虫、棘头四个原本在普动上写过的门（轮虫和棘头是一支，轮虫是个并系群，棘头成了轮虫下的一个目），毛颚动物目前可能要和有颚并到一支。<br />
<br />
②扁虫冠轮动物分出两支，一支归扁虫，一支归冠轮（像是废话），扁虫动物基部分支是中生动物（妹想到吧），之后的扁形动物和腹毛动物为姐妹群。<br />
<br />
③冠轮动物又进一步分为了两大支，一支是环节动物，有原本的多毛寡毛和蛭，还加上了星虫螠虫和西伯达虫，具体分的太乱，就不搞了，圆环动物门成了冠轮底下的未解决；<br />
<br />
④另一支分出软体动物和Kryptotrochozoa，翻译叫“氪金动物”（樂），包括触手冠动物（下分：腕足动物，含原腕足动物门和帚虫动物门；苔藓动物，含原内肛动物门及外肛动物门）和纽虫。<br />
<br />
——指正：Kryptotrochozoa应当翻译为“隐担轮动物”，希腊语kryptos代表隐藏的，Trochozoa代表担轮幼虫（trochophore larvae），即其幼虫是“隐藏的担轮幼虫”——发生改变但本质仍是担轮幼虫的辐轮幼虫(帚虫)、帽状幼虫(纽虫)、双壳幼虫(腕足)等等。<br />
[[文件:目前基本公认的进化树.png|缩略图]]<br />
（以上内容源自维基百科，其中一些分类群的定义尚有争议，但大致没错）<br />
<br />
==== 《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢 ====<br />
是一个东西，就是仅卷缠或分泌粘液，和穿刺刺丝囊区分<br />
<br />
==== 哪些无脊椎动物的血红（或血蓝之类）蛋白在血浆中，哪些又在血细胞中？ ====<br />
非常值得总结的内容！敬请期待：[[有关呼吸色素的总结]]<br />
<br />
==== 青蛙如何分辨用于求偶的高频声音和用于警告的低频声音，它的听觉器官只为一个听斑，与行波理论不符？ ====<br />
[[文件:Answer.png|左|缩略图|我就说翻译些外文教材有用]]<br />
<br />
<br />
链接：[[第十七章 感觉器官]]<br />
<br />
==== 对报警外激素反应最强烈的工蜂年龄 ====<br />
响应报警外激素的工蜂，接下来很可能在应对外敌的战斗中牺牲，所以垂垂老矣的老年工蜂会积极反应，而年少的工蜂还“大有可为”，不值得牺牲，响应就弱。<br />
<br />
==== 什么是初生颌关节？和初生颌有什么关联？ ====<br />
初生颌关节指方骨与关节骨之间（或腭方与麦氏之间）的，上下颌之间的关节。与之相对应的是哺乳类的齿骨与鳞骨之间形成的次生颌关节。<br />
<br />
而初生颌是指软骨鱼和某些基部硬骨鱼那样的麦氏软骨与腭方软骨起主要功能的颌，与之相对的是上下颌功能被加入的膜原骨替代的次生颌，起功能的骨头有前颌骨、上颌骨、齿骨、隅骨。<br />
<br />
==== 关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？ ====<br />
不能想当然地认为是尿囊膀胱，鸵鸟的泄殖腔分为三个部分，粪道、泄殖道和肛道，粪道连接直肠，泄殖道有输尿管和生殖管开口，肛道开口于体外，背面有腔上囊；鸵鸟的泄殖道可以储存大量尿液，起到类似其他羊膜动物的膀胱的作用，因此严格来说鸵鸟也没有膀胱，不过书上还是普遍认为鸵鸟具有膀胱，那么就按来源属于泄殖腔膀胱。 <ref name=":0" /> <ref name=":1" /><br />
<br />
==== 关于鱼类鳔体积调节与悬浮水层高度的问题：《比解》上明确写了当鱼稳定在深水层时，鳔内气体需要减少，而稳定在浅水层时需增加鳔内气体但是深水层中水压较大，压缩鱼体体积，减小浮力，鱼想要稳定在该水层中应当增加浮力才对，为何排气而非增加气体？====<br />
你推理的是正确的，书上写错了。<br />
<br />
==== 两栖动物的肺是否能认为其具有肺泡？ ====<br />
不能<br />
<br />
==== 北斗的题库中提到的“角手冠”是什么东西？ ====<br />
疑似触手冠打错<br />
<br />
====为什么海鞘作为水生生物排泄物却是尿酸？====<br />
<br />
普动上是这么写的，但是姚yz告诉我们应该改成氨，和正常的水生生物一样。<br />
<br />
====蜜蜂访问豌豆花先接触那片花瓣====<br />
<br />
应该是先访问旗瓣。旗瓣位于最上方，是最大的一片花瓣，较为显眼，且通常具有吸引昆虫的颜色和斑纹。蜜蜂在寻找花蜜时，会首先被旗瓣吸引，落在旗瓣上。之后，蜜蜂为了获取花蜜，会继续向内深入，进而接触到翼瓣和龙骨瓣，在这个过程中完成授粉。<br />
<br />
====比较解剖书225页，图上好像髂动脉和股动脉画反了====<br />
已经在[[教材错误与矛盾]]<br />
<br />
==== '''能不能把鱼的分类整理一下''' ====<br />
可在此查询，但可能要科学上网打开内部wiki链接[https://www.inaturalist.org/taxa/47178-Actinopterygii]<br />
<br />
等人补充一下软骨鱼分类<br />
<br />
==== 水螅纲水母型是几倍体 ====<br />
2倍体（它要不是2倍体那还敢把它放到动物界啊？至少单开一个界不成问题）<br />
<br />
==== 犀鸟什么趾型，鸟类学只是说不是对趾 ====<br />
并趾型<br />
<br />
==== 田螺齿舌的缘齿左右两侧均有，请问在计数上一份是1个还是2个？ ====<br />
不会有人这么问。就像不会有人问你：“你的手‘一份’是一个还是两个？”（谢谢，不过也许表达不清，是想问如果一侧缘齿看到了两列（长在一个东西上面），齿式写1还是2？）<br />
<br />
<br />
<br />
'''请问蚯蚓 有无蚯蚓血红蛋白？好像认为蚯蚓血红蛋白是沙蚕里的'''。<br />
<br />
应该不具有，蚯蚓主要使用血红蛋白，更为高效<br />
<br />
<br />
'''纽形动物的帽状幼虫是三胚层无体腔还是三胚层假体腔？'''<br />
<br />
是三胚层假体腔(无脊之谈有详表)<br />
<br />
<br />
'''脊比的74面绒羽纤羽是不是标反了'''<br />
<br />
是<br />
<br />
=== 生物化学 ===<br />
<br />
==== 甲酰CoA在人体中是怎么代谢的？ ====<br />
甲酰CoA出现在脂肪酸的α氧化中（如氧化植烷酸的时候）。产生的甲酰CoA会被水解成甲酸盐，然后转化为 CO<sub>2</sub> 。<br />
<br />
参见<br />
Mannaerts, G.P., Van Veldhoven, P.P. & Casteels, M. Peroxisomal lipid degradation via β-and α-oxidation in Mammals. Cell Biochem Biophys 32, 73–87 (2000). https://doi.org/10.1385/CBB:32:1-3:73<br />
<br />
[[文件:1-s2.0-S0021925820731881-gr1.jpg|缩略图|右|草酸的代谢途径]]<br />
<br />
（顺便一提，如果没有“在人体中”这个状语的话，还有一种能够分解草酸的细菌''Oxalobacter formigenes''，在它的分解途径中有甲酰CoA的存在，挺有意思的）<br />
<br />
==== dna与rna谁的密度大： ====<br />
RNA的密度最大。<br />
<br />
DNA、RNA和蛋白质这三种生物大分子都具有一定的密度，其中'''RNA的密度最大'''，蛋白质的密度最低，DNA的密度介于两者之间的某一个位置。 一个特定的DNA分子的密度主要取决于它的GC含量和构象状态。 GC含量越高，密度越大。 与超螺旋结构存在的DNA密度显然要高于松弛状的DNA。 而变性的DNA密度要高于没有变性的DNA。<br />
<br />
附：“不同大分子的浮力密度也不同。DNA一般在1.7以上，RNA为1.6，蛋白质为1.35-1.40”此应为王镜岩第三版的错误，其第四版与比较新的教材已更正<br />
<br />
==== 多不饱和脂肪酸的氧化过程？ ====<br />
有点意思哈~右边请！[[多不饱和脂肪酸的氧化]]<br />
<br />
==== 酶活力单位的定义是否有问题？ ====<br />
误解主要从“所需”两字产生，删掉就好理解了。实际上就是一个速率，底物转化质量比时间m/t，只不过把这个速率用来表示酶量。比如1min这些酶（不管多少酶不管什么酶）转化了1μmol底物，那这些酶的量就是1U。相应的，如果1min这些酶转化了2μmol底物，那这些酶的量就是2U。实际上和底物相关，但是用于表示酶量。所以此“所需”非彼“所需”。在1min内转化1μmol底物需要1U酶，在1min内转化2μmol底物需要2U酶，没什么问题。至于提到的国内按什么来，国内外都是统一的，是国际酶学会订的（虽然现在酶学会更推荐用kat这个单位），做过实验动手算过就明白了。<br />
<br />
==== from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？ ====<br />
解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）<br />
除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]<br />
<br />
==== 求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等 ====<br />
解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白 金属蛋白]<br />
<br />
==== 所以反竞争性抑制剂有啥应用实例 ====<br />
现实中几乎没有反竞争性抑制剂（见杨荣武生物化学原理），反竞争性抑制剂仅存在理论研究价值。<br />
杨sir这里写的大概的确有问题：多见于多底物发生的生化反应中，在单一底物的酶促反应中不常见，例如L-同型精氨酸和L-苯丙氨酸等多种L-氨基酸是碱性磷酸酶的反竞争性抑制剂，它们能结合碱性磷酸酶与底物的复合物，并阻碍反应继续进行；此外，肼类化合物反竞争性抑制胃蛋白酶的活性，氰化物也是芳香硫酸酯酶的反竞争性抑制剂。<br />
参考<br />
SPECTOR T, HAJIAN G．Statistical methods to distinguish competitive, noncompetitive, and uncompetitive enzyme inhibitors．Analytical biochemistry，1981，115(2)：403-409．DODGSON K S, SPENCER B, WILLIAMS K．Examples of Anti-competitive Inhibition．Nature，1956，177(4505)：432-433．<br />
《中国大百科全书》第三版网络版<br />
现在第四版生化改了，也发现反竞争实例了喵（）<br />
<br />
==== 为何盐析使用硫酸铵而非氯化钠氯化钾等？ ====<br />
早期生物学家在做实验的时候发现有盐析现象，于是去找适合盐析的盐。找到最后觉得硫酸铵最好。当然不一定用硫酸铵，这个都取决于个人。毕竟盐析推荐用中性盐但是硫酸铵明显是个酸性盐但照样用。当然可以用氯化钠什么的但是效果不一定好（在家里可以把食盐撒到鸡蛋清上能看到有白色絮状沉淀）。这取决于盐的性质和待处理蛋白质的性质，有很大的多样性。<br />
<br />
补：今天遇到了段志贵教授，他告诉我另外一个点：硫酸铵溶解度非常大。<br />
<br />
话说这个问题背后的知识点还是比较复杂的。我讲两句。（咳）<br />
<br />
电荷密度高的离子，结合水分子的能力强，被称为“亲液的”Kosmotropic。<br />
<br />
电荷密度低的离子，就被称为“离液的”Chaotropic 。<br />
<br />
像磷酸根，硫酸根这样的多价离子，电荷多，电荷密度高，就是亲液剂；像碘离子、硫氰酸根离子，不光电荷少，分子还大，电荷密度低，就是离液剂。<br />
<br />
从亲液性强的排列到离液性强的离子，就成了Hofmeister序列。<br />
<br />
至少看起来，阳离子离液剂+阴离子亲液剂=盐析+不变性（SO<sub>4</sub><sup>2-</sup>+NH<sub>4</sub><sup>+</sup>），阴离子离液剂+阳离子亲液剂（SCN<sup>-</sup>+胍）=盐溶+变性。<br />
[[文件:Hofmeister serie.png|缩略图]]<br />
这解释了为什么盐析用硫酸铵，而变性用异硫氰酸胍。显然这里面也有着成本、溶解性、避免形成难溶的沉淀物之类的考量。<br />
<br />
至于为什么，我的理解如下：蛋白质多为阴离子：<br />
<br />
* 如果阳离子为离液剂，此阳离子不愿结合水，反而会结合蛋白质：<br />
** 蛋白质分子结合了相同的离子，相互排斥，不易沉淀，造成盐溶<br />
** 结合了在蛋白质上的离子破坏了蛋白质的氢键，造成变性<br />
* 如果阳离子是亲液剂，此阳离子希望结合水，便不管蛋白质：<br />
** 水分子都被亲液剂结合，蛋白质缺水沉淀，造成盐析<br />
** 蛋白质不会受到离子的影响，不会变性<br />
* 如果阴阳离子都是亲液剂，阴阳离子互相结合而不结合水，减小总体亲液效果。<br />
* 如果阴阳离子都是离液剂，阴阳离子不互相结合反而都去结合水，减小总体离液效果。<br />
<br />
以上是我个人的理解，不一定对，但肯定能够帮你记住这些规律😋<br />
<br />
'''最后两条好像有点问题，问了下ds和化竞同学，他们给的一致答案是'''<br />
<br />
* 如果阴阳离子都是亲液剂（如硫酸铵），那么他们倾向于都去结合水而不是互相结合，增加亲液效果，造成盐析<br />
* 如果阴阳离子都是离液剂（如异硫氰酸胍），那么他们倾向于彼此结合而不是结合水，增加离液效果，造成盐溶<br />
<br />
==== b族维生素的组成明析 / vb8是肌醇还是腺嘌呤核苷酸 或者“生物素”（科普中国说的，笑） ====<br />
[[文件:B族维生素.png|缩略图|B族维生素解析]]<br />
见右侧图“B族维生素解析”<br />
<br />
注：此图为朱斌《生物竞赛专题精炼》P100，题主可自己看。另外这些都有争议，朱斌这里只是观点之一。<br />
<br />
====沙林毒气的作用机理？（之前有看到说它是乙酰胆碱酯酶的自杀型抑制剂，但没有找到别的资料）====<br />
<br />
杨rw《生物化学原理》第三版p170 沙林即甲基氟磷酸异丙酯，是一种有机磷化物，可以共价修饰酶活性中心的丝氨酸残基的羟基使得其失活。沙林属于基团特异性抑制剂<br />
<br />
====Yang Sir的书上说“嘌呤环的嘧啶环和咪唑环之间有小的弯曲，故嘌呤环不完全在一个平面上”，但是根据本人浅薄的化学知识，C5和C4应当都是sp2杂化，为什么会出现弯曲呢（话说这是不是已经不是生物的范畴了）====<br />
<br />
环张力与键角矛盾 六元环的理想键角为120°，而五元环的理想键角约为108°。当两个环在C4和C5处稠合时，连接处的键角需要兼顾两种环的需求，导致局部键角偏离理想值（如压缩或拉伸），从而引发整体结构的扭曲。<br />
共轭受限与定域化效应 尽管sp²杂化原子通常通过π共轭保持平面性，但在嘌呤中，五元环与六元环的共轭体系可能不完全连续。咪唑环的部分双键定域化（如C4-C5键的单双键特性交替），削弱了共轭的连续性，允许一定程度的弯曲。<br />
孤对电子排斥与杂原子影响 嘧啶和咪唑环中的氮原子孤对电子占据不同杂化轨道（如嘧啶环的N1、N3为sp²杂化，咪唑环的N7、N9可能参与不同键合）。这些孤对电子的空间排斥可能进一步破坏平面性。<br />
实验证据支持 X射线晶体学数据显示，嘌呤分子中嘧啶环与咪唑环之间存在约5°~10°的轻微弯曲（如咖啡因等衍生物），证实了结构的非完全平面性。这种弯曲在溶液中因分子振动可能更加显著。<br />
<br />
==== 根据周德庆《微生物学教程》，磺胺类药物抑制二氢蝶酸合成酶，但貌似一直说的是二氢叶酸合成酶，是一直说的都是错的吗？ ====<br />
是的，确实是抑制二氢蝶酸合成酶。此内容也得到《微生物生物学》（霍乃蕊，余知和）的支持。<br />
<br />
====异亮氨酸与α螺旋的破坏关联性强不强====<br />
<br />
据北斗王娜所说是有的（侧链较大），但未在国内主流教材上看到该说法<br />
<br />
杨sir不是说了吗？R基团第一个碳原子有分支会破坏α螺旋<br />
<br />
====如果说双缩脲反应的基础是两个肽键，那么假设一个氨基酸与一个酰胺氨基酸（如A-N）可以和双缩脲有颜色反应吗====<br />
<br />
不可以，两个氨基甲酰基不是连着的<br />
<br />
双缩脲试剂是使得双缩脲显色的试剂，是氢氧化钠+硫酸铜，而不是双缩脲本身可以使蛋白质显色。回去重读高中生物！<br />
<br />
====卤水主要成分是氯化镁氯化钙，石膏的主要成分是硫酸钙，那为什么石膏豆腐用碱变性使蛋白质沉淀，而卤水豆腐是盐析原理呢？====<br />
<br />
卤水点豆腐很好解释，因为氯化镁和氯化钙的溶解度通常较高（CaCl₂溶解度为74.5g/100g水，25℃），在溶液中可以快速释放出大量二价阳离子，电荷中和效应显著，同时氯化镁是强酸弱碱盐，其溶液通常呈弱酸性（pH≈5.5-6.0），并不能完成碱变性<br />
<br />
而对于硫酸钙来说，其溶解度较低，CaSO₄的Ksp=4.93×10⁻⁵，在纯水中最大Ca²⁺浓度仅0.015M，无法达到盐析阈值（0.1M），因而需要碱变性处理蛋白质。但由于硫酸钙的水溶液呈中性，所以生产上要利用其他物质将溶液的pH调至碱性以使得蛋白质能够有效变性<br />
<br />
==== 胆固醇合成需要几个nadph？ ====<br />
16个<br />
<br />
==== 杨Sir生化的胆固醇合成那里写到，在HMG-CoA形成之后的所有反应都在光面内质网上进行，那么为什么419又说“鲨烯合成好之后，由于不溶于水，因此需要细胞质基质中的固醇载体蛋白将其转运至内质网”？ ====<br />
催化的酶在内质网膜上，活性位点在胞质面。鲨烯之后底物也跑到膜上去了。<br />
<br />
====复合体II究竟是不是跨膜蛋白？《生物化学原理》P304图示是跨膜蛋白，而P309则图示复合体II只是部分埋于内膜当中。====<br />
不是 丁明孝《细胞生物学》（第五版）P125<br />
<br />
====多底物酶促反应动力学方程中随机反应的方程式真的会有一个K<sub>s</sub>吗？若有，如何确定K<sub>s</sub>为哪一个底物的K<sub>s</sub>？====<br />
有的兄弟，有的。像这样的K<sub>s</sub>有很多。<br />
<br>假设我们有一个Bi-Bi反应，底物分别是A和B，那么此时有K<sub>sA</sub>和K<sub>sB</sub>。<br />
*计算Ks：<br>让[B]固定，改变[A]并进行双倒数作图，此时我们可以获得反应速率关于[A]的第一条直线。<br>但是显然这条直线长什么样子是由K<sub>sA</sub>和K<sub>sB</sub>共同决定的，有两个未知数，所以一条直线还不够。<br>那么聪明的你一定能想到，只要让[B]固定在另外几个浓度，再改变[A]作图获得另外几条直线，就可以得到K<sub>sA</sub>了。同理，也可以得到K<sub>sB</sub>。<br />
*判断K<sub>s</sub>：<br>如果你已经从别的渠道获得了两个K<sub>s</sub>，但是并不知道分别对应哪个底物，那么可以使用竞争性抑制剂进行实验。<br>如果加入A的竞争性抑制剂进行实验计算出的某一个表观K<sub>s</sub>'相比于已经获得的K<sub>s</sub>变化了，那么这个K<sub>s</sub>就是K<sub>sA</sub>。K<sub>sB</sub>同理。<br><br />
(追问一句，这个题应该想问的是为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样。即v<sub>0</sub>=V<sub>max</sub>[A][B]/[A][B]+K<sub>mA</sub>[B]+K<sub>mB</sub>[A]+K<sub>sA</sub>K<sub>mB</sub>(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，结果杨荣武，朱圣庚都写的上面那个莫名其妙多出来的一个K<sub>sA</sub>（我自己闲的没事干推了一个晚自习，怎么推K<sub>sA</sub>都应该是K<sub>mA</sub>，关键的是朱圣庚还写了一堆的衍生推论（诸如两种序列反应类型无法通过双倒数作图区分，让我也不知所措：难道这种浅显的问题就没有人想解释一下吗？？？）<br />
<br />
很有道理。。。待我研究一下<br />
<br />
==== 二羟丙酮的还原性源自哪里？ ====<br />
酮基（经烯二醇异构可变为醛基）<br />
<br />
==== 求一个Lehninger的翻译 ====<br />
莱宁格（在这种公开网站上分享盗版书籍显然是违法行为）<br />
<br />
==== 求一个氨基酸碳骨架代谢的详细途径（朱圣庚《生物化学》（第四版）和杨荣武《生物化学原理》（第四版）严重不相符，而杨sir没有给详细途径，想问一下朱书的内容是否可信） ====<br />
可以看lehninger去。太复杂了这里写不下（这次是真写不下）。至于不相符处请详细说明至[[教材错误与矛盾]]，方便解答。<br />
<br />
'''追问：最主要的区别在色氨酸上，杨认为W可以直接变为乙酰CoA，或直接变为丙酮酸，朱书认为W仅能经乙酰乙酸变为乙酰CoA'''<br />
<br />
菜鸟答：朱是在犬尿氨酸的下一步那里裂解出一个Ala，所以也是可以变出丙酮酸的，但是这个“直接”也是很难评（难道不是只有一步反应生成才算直接吗？）更多还是看kegg吧，我觉得更权威<br />
<br />
==== 长链脂酰-辅酶A脱氢酶的定位到底在线粒体基质还是在线粒体内膜？不同教材说法不一 ====<br />
看了几本教材，没有找到不一样的说法，要么对此没有发表意见（人卫、简明、普通生物化学5th、周海梦），要么就认为在内膜（杨荣武第四版、lehninger 7th）。能否把你觉得矛盾的说法列出来？<br />
<br />
=== 分子生物学 ===<br />
<br />
==== 关于杨Sir新版生化中的一个矛盾点(个人认为可能是杨Sir写错了，麻烦各位佬看看)：第四版P660中关于加尾反应的CTD磷酸化信号的叙述中，杨Sir明确表明Ser2的磷酸化是由TFIIH介导的，但与前述转录进入延伸后THIIH留在起始处似乎矛盾，本人翻看了Weaver和杨Sir的分子，其中Weaver并未提及相关内容，而杨Sir的分子第二版中只在BOX8-1中含糊其辞的提到“可由不同的蛋白激酶催化”，上网搜索找到一篇文章(CDK13 cooperates with CDK12 to control global RNApolymerase II processivity)，发现CDK12/13磷酸化了CTD中的Ser2，双敲除突变体会导致加尾异常 ====<br />
答：我看了一下Weaver（中文版P292）上面确实提到了TFIIH可以磷酸化Ser2与Ser5。至于延伸过程中聚合酶重新启动所需的重新磷酸化显然是由另外一个激酶来完成这一任务。<br />
<br />
==== 想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。 ====<br />
解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：<br />
<br />
一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。<br />
<br />
↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。<br />
<br />
==== 来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？ ====<br />
DNAPIV合成效率不高，本来就是修复用的。易错可以引入更多突变，提高细胞生存率，并且参与SOS途径。SOS的时候细胞都快死了，哪还会在乎这点错误。<br />
<br />
==== 杨sir的分生第二版P216图6-6“RecBCD酶在同源重组中的作用”中，文字是“5'-外切酶”但图看起来是核酸内切酶，请问应如何理解；以及杨sir在学堂在线上讲的分生课程讲的是RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活，但他的《分子生物学（第二版）》讲的先发挥解链酶与3'-外切酶活性，遇到χ序列后再发挥“5'-外切酶（？）”活性，请问应参考哪种说法？ ====<br />
集训时问了杨荣武，他说按学堂在线上说的来（即“RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活”）。<small>同时杨sir透露他的分生要开始编新版（</small><br />
<br />
==== RecBCD是否具有5’外切酶活性，各大教材措辞不同。 ====<br />
杨sir本人说有（见上一条）<br />
<br />
==== 有佬能简单对比一下相向复制（朱玉贤P44）与单向，双向复制的区别吗？ ====<br />
有没有这个东西两说，就书上的描述来看，最大的区别在于不遵循半不连续复制，没有冈崎片段。<br />
<br />
==== 链霉溶菌素和利链霉素是一个东西吗？（根据找到的资料，它们都作用于RNA聚合酶的核心酶β亚基，抑制转录延伸） ====<br />
是一个东西，此外还可称作“利迪链菌素”，参见[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Streptolydigin Streptolydigin]，还有化工百科上关于这几个名字的描述：[https://www.chembk.com/cn/chem/%E5%88%A9%E8%BF%AA%E9%93%BE%E8%8F%8C%E7%B4%A0 利迪链菌素]，[https://www.chembk.com/cn/chem/%E9%93%BE%E9%9C%89%E6%BA%B6%E8%8F%8C%E7%B4%A0 链霉溶菌素]（至少这几个物质的英文和杨荣武的分子生物学上“利链霉素”的英文是一样的）<br />
<br />
=== 细胞生物学 ===<br />
<br />
==== from 徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？ ====<br />
解答：这似乎是一个"有争议"的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。<br />
<br />
补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。<br />
<br />
另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）<br />
<br />
==== P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？ ====<br />
解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）<br />
<br />
追问：ATP超家族又是啥ʕ•̫͡•ʔ<br />
<br />
解答：就是ABC超家族，ATP binding cassette superfamily.<br />
<br />
==== 癌细胞体外培养是否贴壁？ ====<br />
不贴壁、无接触抑制（后者为前者原因，二者同为癌细胞区别于正常细胞的现象）<br />
<br />
这话说的，意思是癌细胞可以被悬浮培养吗？大概不能。一般的癌细胞最开始也是贴壁长成一层，只不过长满一层后不会接触抑制，会继续长成好几层。<br />
<br />
（正常长应该贴壁为主，但是一些细胞系不贴壁，而且貌似有方法让正常癌细胞不贴壁生长）<br />
<br />
==== 鞘脂的合成部位（sER or Golgi'''）''' ====<br />
详见[https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/44006920 鞘脂]<br />
<br />
——神经酰胺在sER上合成，再转到高尔基体上合成鞘脂。<br />
<br />
==== 想问一下，真核生物的核糖体还有E位点吗？ ====<br />
解答：有E位点。详见视频：https://www.bilibili.com/video/BV19w4m127QK/?spm_id_from=333.337.search-card.all.click&vd_source=86f4f9d6f47b1620e6f209f2a952173f<br />
<br />
==== 来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是"gain of function"? ====<br />
解答:个人见解,应为编辑错误，翟好像并未严格区分逗号与分号大小问题，分号中间的逗号改为句号即可理解<br />
<br />
====联会复合体的装配起始在什么时候？====<br />
<br />
偶线期，经过粗线期，在双线期解体<br />
<br />
====观察样品中酶活及其分布用何种包埋？====<br />
<br />
答：根据王金发编写的《细胞生物学实验指南》大概是冷冻包埋，但是我手边没这本书，等等我。<br />
<br />
==== 间体（中膜体，拟线粒体）存在于活细胞中吗，还是只是死细胞中人为造成的结构。关于这个问题有好多说法，找不到最新的文献解释 ====<br />
人为造成，但重复性良好所以被误解很多年。详情请看The Very Reproducible (But Illusory) Mesosome<br />
<br />
==== 求个CAR-T疗法历史的总结。 ====<br />
[https://zhuanlan.zhihu.com/p/377677021 CAR-T发展历史及展望 - 知乎]<br />
<br />
==== 芽殖酵母DNA有螺线管结构吗？如果没有，那又是什么结构呢？如果有，那又是怎么形成的呢？ ====<br />
有，见[https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC298261/ Higher-order structure of Saccharomyces cerevisiae chromatin]，形成估计可能与Hmo1有关系。见[https://journals.asm.org/doi/10.1128/mbio.00993-23 Single-molecule study reveals Hmo1, not Hho1, promotes chromatin assembly in budding yeast]。<br />
<br />
==== 求一个显微镜技术及对应观察材料的梳理 ====<br />
<br />
在这：[https://view.officeapps.live.com/op/view.aspx?src=https%3A%2F%2Fosm.bio%2Fimages%2Fb%2Fb8%2F%25E6%2598%25BE%25E5%25BE%25AE%25E9%2595%259C%25E6%258A%2580%25E6%259C%25AF.docx&wdOrigin=BROWSELINK 显微镜技术.docx] 可能加载需要一定时间<br />
<br />
=== 生理学 ===<br />
<br />
==== 关于不同离子转运蛋白耗能多少及转运离子数量的总结？ ====<br />
刚刚写了一点点，还有好多好多内容需要补充→'''[[载体蛋白和通道蛋白]]'''<br />
<br />
==== 朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？ ====<br />
解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。<br />
<br />
追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……<br />
<br />
解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。<br />
<br />
==== 哺乳动物成熟红细胞裂解后,正常小泡和外翻性小泡的形成过程 ====<br />
解答：红细胞受低渗影响破裂形成血影（残留的膜骨架＋膜），膜重新闭合时可能形成正常小泡或外翻性小泡<br />
<br />
==== 关于血液湍流的发生以及此时的血液黏度和血流切率，个人感觉朱大年生理学P116-117上的说法有些矛盾（下列一二）====<br />
# 在血液黏度低的时候容易形成湍流 <br />
# 血流切率越高，层流现象越明显，即血流黏度较低；相反当血流切率较低的时候，血液黏度高<br />
想问一下湍流发生的时候，血液黏度究竟是高是低？血流切率又是怎样的呢？谢谢！<br />
朱大年教材中的两个表述并不矛盾，而是从不同角度描述：<br />
黏度低易湍流：强调黏度对Re的直接影响（普遍规律）。<br />
高切率→低黏度→层流明显：指在未达临界Re时，高切率下剪切稀化使层流更稳定；但若Re超过临界值（如高流速），仍会发展为湍流。<br />
<br />
==== 肾素和抗利尿激素的作用都是减少尿量，从而使循环血量增多即升高血压，但为什么抗利尿激素抑制肾素的分泌呢？ ====<br />
类似负反馈，因为AngII促进ADH分泌<br />
<br />
==== 假设细胞内的钠离子浓度为12mM，细胞外为145mM，膜电位为-50mV，温度为37摄氏度，计算通过钠离子葡萄糖同向转运体所能达到的最大细胞内和细胞外葡萄糖浓度的比值是？A11.2 B8.69 C5940 D8690 ====<br />
——和我的聚铑同学讨论了一下，他们算了很多遍都是6100多，这题的具体答案是什么？是4F吗？若果是的话再发具体解析吧--[[用户:MangoCat|MangoCat]]（[[用户讨论:MangoCat|留言]]） 2025年3月11日 (二) 19:22 (CST)<br />
<br />
@[[用户:MangoCat|MangoCat]]：6100多和5940差距只在四舍五入上，5940是lehninger教材上得出的答案（此题是lehninger书上的原题但原题是问答题），是在过程中就四舍五入取到ΔG11.2kj/mol了。解析mangocat来写吧。我懒。<br />
<br />
1.计算钠离子的电化学势能：<br>Δμ<sub>Na</sub>=zFΔψ+RTln([Na<sup>+</sup>]<sub>in</sub>/[Na<sup>+</sup>]<sub>out</sub>)<br>带入数值:<br>z=1<br>F=96485C/mol<br>Δψ=-0.05V<br>R=8.314J/(mol·K)<br>T=310.15K<br>[Na<sup>+</sup>]<sub>in</sub>=12mM<br>[Na<sup>+</sup>]<sub>out</sub>=145mM<br>可得Δμ<sub>Na</sub>=-11250J/mol</br><br />
2.已知钠离子葡萄糖同向转运体以2:1的比例转运钠离子和葡萄糖。平衡时，钠离子释放的能量等于葡萄糖逆浓度梯度所需的能量：<br />
<br>2Δμ<sub>Na</sub>+Δμ<sub>Glc</sub>=0<br>则带入计算可得:<br>Δμ<sub>Glc</sub>=22500J/mol</br><br />
3.又因为我们有：<br />
<br>Δμ<sub>Glc</sub>=RTln([Glc]<sub>in</sub>/[Glc]<sub>out</sub>)<br>所以带入数值<br>解得[Glc]<sub>in</sub>/[Glc]<sub>out</sub>=6156<br />
<br />
====关于折返激动，扑动，颤动等心律失常的介绍？====<br />
折返激动是指一个激动下传后，又可沿着另一条途径回到原已兴奋的心肌所产生的异常激动。阵发性心动过速可理解为心房、房室结、房室间、心室内，由单源性折返激动回路引起有节律的快速心律失常。如心房折返速度更快打250-300次/分则为心房扑动。如折返速度更快并变得无序则为心房颤动（大于350次/分）。<ref name=":0">病理生理学.2版.李桂源,吴伟康,欧阳静萍.人民卫生出版社</ref><br />
<br />
====翟《细胞生物学》中提到紧密连接能形成渗透屏障，那为什么重吸收还存在细胞旁途径？====<br />
<br />
因为翟就在这句话下面提到了渗透屏障的相对性，举的就是肾小管的例子，一般认为这种渗漏由[https://zhuanlan.zhihu.com/p/497677014 Claudins]介导，其中Claduins2、7、10、15、16通过在紧密连接上形成空隙增加细胞旁阳离子的渗透性<br />
<br />
====视杆细胞持续的阳离子内流到底是钠离子通道介导还是非选择性阳离子通道介导？胞生上说是非选择性阳离子通道，但是生理学原理和动物生理学上说的是钠离子通道====<br />
<br />
你好！应该是cGMP门控通道，不属于Na离子通道，其能通过Ca，也不受TTX抑制。[https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2467600/ 参考文献][https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/112774/ 没法访问]，让deekseek读的。求大佬<br />
<br />
==== 人卫的生理学第十版提到胶质细胞参与GABA在神经系统中的代谢是通过GABA脱羧酶催化生成琥珀酸半醛（P285），但是根据反应的产物和底物来看，这更应该是脱氨，而非脱羧？ ====<br />
写错了，实际上是动用了转氨酶。建议移到[[教材错误与矛盾]]<br />
<br />
====发现一道很有意思的题目：章鱼医生最近接到一位服用农药晕倒的患者，经检查发现身体并无问题，询问患者家属后得知是夫妻吵架后妻子一气之下假装服毒并晕倒，章鱼医生经过思考给这位患者注射了一种药物，不久后患者苏醒，请问章鱼医生可能注射了什么药物？<br>A.肾上腺素 B.阿米洛利 C.利多卡因 D.普洛萘尔 E.乙酰唑胺<br>有没有铑可以告诉答案和原因？====<br />
<br />
答：B.阿米洛利。使用利尿剂，等她憋不住了就会自动醒来……乙酰唑胺也是利尿剂，但副作用大一些吧…（可能会导致酸中毒，低血钾）<br />
<br />
=== 植物生理学 ===<br />
<br />
==== 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？ ====<br />
追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？<br />
<br />
解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）<br />
<br />
↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。<br />
<br />
另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]（追问一句：有没有佬换一下下链接，孩子太小，里面的东西看不得）<br />
<br />
从Z-library下了一个，百度网盘链接在此<br />
<br />
Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz, Ian Max Møller, Angus Murphy etc.) (Z-Library).pdf<br />
<br />
链接: <nowiki>https://pan.baidu.com/s/12WN-4rzbvNSMoZ0IZjfTUQ?pwd=Taiz</nowiki> <br />
<br />
提取码: Taiz <br />
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追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”<br />
钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？<br />
<br />
↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。<br />
<br />
==== 请问有没有关于植物激素互作（比如乙烯调控IAA和JA及其下游基因）的总结，谢谢 ====<br />
比较简要的总结，内容大部分来自王小菁《植物生理学（第8版）》，小部分来自网络等：<br />
<br />
===== 协同作用： =====<br />
生长素&赤霉素-促进果实生长<br />
<br />
细胞分裂素&多胺-形成层分化<br />
<br />
独角金内酯&细胞分裂素-侧根生长<blockquote>这俩是不是都抑制侧根生长？如果是，最好改一下，不然会让人产生误会</blockquote>独角金内酯&油菜素甾醇-侧根生长<br />
<br />
独角金内酯&生长素-顶端优势<br />
<br />
系统素（多肽激素）&茉莉素-抑制蛋白酶（在植物受病虫害时抑制植物蛋白的降解，保护尚未受伤的组织）<br />
<br />
乙烯&茉莉素-诱导抗病基因表达<br />
<br />
===== 促进作用： =====<br />
生长素→乙烯产生<br />
<br />
脱落酸→果实产生乙烯<br />
<br />
茉莉素→乙烯合成<br />
<br />
===== 拮抗作用： =====<br />
赤霉素&脱落酸-平衡种子发芽<br />
<br />
独角金内酯&脱落酸-侧芽生长<br />
<br />
多胺&乙烯-竞争前体（SAM）<br />
<br />
植物生长促进剂（生长素、赤霉素、细胞分裂素、乙烯）&植物生长抑制剂（脱落酸、水杨酸、茉莉素）-逆转促进/抑制作用<br />
<br />
===== 抑制作用： =====<br />
细胞分裂素→生长素-抑制顶端优势<br />
<br />
乙烯→生长素-抑制转运<br />
<br />
脱落酸→生长素-抑制运输<br />
<br />
水杨酸→乙烯-抑制ACC转变为乙烯<br />
<br />
茉莉酸→乙烯对黄化苗顶端弯勾形成的促进作用<small>'''<u>（追问：可以问一下此条来源吗？答：</u>'''</small>https://doi.org/10.1105/tpc.113.122002<small>'''<u>）</u>'''</small><br />
<br />
乙烯→茉莉酸介导的植物伤害防御反应（通过加强茉莉酸代谢）<br />
====想问一下有没有关于光合电子传递链抑制剂及其作用部位的整理，谢谢！====<br />
这些在书上都有，王小菁《植物生理学》第八版第84页、武维华《植物生理学》第三版第131页，这些应该够用了，没见过考别的抑制剂的<br />
<br />
好的我被打脸了，补充一个：羟胺，作用于OEC，抑制水的裂解<br />
<br />
==== 根据水势的定义，水的移动方向应当是从水势高处流向水势低处，但是为什么《植物生理学》第八版（王小菁）第151页上的图里写的是水从水势-1.1兆帕流向水势-0.4兆帕？以及这张图应当是从Taiz的书上来的，按说是不会有问题的，但是不是很理解 ====<br />
这是因为在筛管中，液体是直接流动的，而非渗透作用。<br />
<br />
如果液体是以渗透作用流动（即，需要以水分子的形式穿过一层膜），那么水就不可能逆水势流动。但现在，在筛管的两端之间没有任何阻拦，水以水流而非单个水分子的形式流动，就只考虑压力而不考虑水势了。<br />
<br />
如果不好理解，可以这样想：有两个杯子，一个高，一个低。高的水杯重力势高，但溶解了许多盐使水势低于低的杯子中的水。现在用管子把两个杯子连接，水自然会从高处的杯子流入低处的杯子，不会管你的水势到底谁高谁低。<br />
<br />
====抗坏血酸氧化的磷氧比为什么是1呢？====<br />
<br />
抗坏血酸底物可以直接通过Cyt c 传递电子进行氧化，其 P/O比值接近'''1。（自wiki）'''<br />
<br />
====为何在缺氧情况下ACC氧化酶受抑制，但缺氧仍能促进乙烯生成并形成通气组织？（王小菁第八版）====<br />
这可能是因为淹水后缺氧条件下ACC合酶被诱导或活化，导致ACC合成加速，大量ACC在植物体内积累。由于ACC的移动性较好，其可以移动到有氧区域，比如靠近水面的组织，在这里再被氧化生成乙烯。生成乙烯后由于组织PCD使其透气性上升，又进一步促进了更深处的乙烯生成。<br />
<br />
==== 武维华书中关于钴元素，表述为豆科植物Co含量高而禾本科含量少；wikipedia中指出Co促进豆科植物共生根瘤菌的固氮作用。请问其机理是什么？ ====<br />
钴是钴胺素（维生素 B12）的重要组成部分，它是根瘤菌中酶的辅因子。包括蛋氨酸合酶、甲基丙二酰辅酶 A 变位酶和核苷酸还原酶。<ref>高级植物营养学 李春俭主编 2015 北京_中国农业大学出版社</ref><br />
<br />
根瘤菌需要钴（如上所述），但植物几乎不需要钴。<br />
<br />
==== 某套卷子声称向日葵的茎具有内皮层和凯氏带，另外又说蕨类根部没有凯氏带，有无大佬解析下？ ====<br />
双子叶植物茎的某些初生构造确实可以具有内皮层，但凯氏带是否具有不太明确（我猜可能有），放到向日葵上我就不太清楚了，至于蕨类没有凯氏带应该是错的。（在蕨类的某些类群中，叶片也具有内皮层和凯氏带。）<br />
[[文件:向日葵茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|向日葵茎，最中央的一排细胞径向壁左侧真的有木质化的红点。]]<br />
A2：<br />
<br />
在北大的植物学实验中，居然真的见到了“向日葵的凯氏带”，仔细看的话确实有一圈真真切切的类似凯氏点的结构。然而，不知道这里凯氏带的生理意义是什么，甚至也不敢确定这东西是真正意义上的凯氏带。<br />
[[文件:蟛蜞菊茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|在韧皮纤维外侧的那一层细胞径向壁上，可以看到木质化。可惜拍的不清楚。]]<br />
此外，还在蟛蜞菊的茎中见到了凯氏带，或许是因为蟛蜞菊的茎上可以生根？现在看来，也许凯氏带出现于茎中不需要什么特别的原因。<br />
<br />
另外一个问题是，不是很能确定这些“凯氏带”是否位于茎的“内皮层”中。<br />
<br />
追答：<br />
<br />
又看了一圈，可以说不少植物在地上部都有凯氏带，向日葵确为一例。<br />
<br />
==== 草莓是内生菌根还是内外生菌根？ ====<br />
<br />
目前学术界普遍认为草莓的菌根属于兼具外生结构（菌丝鞘）与内生结构（胞内丛枝）的过渡类型<br />
<br />
=== 微生物学 ===<br />
<br />
==== 革兰氏阳性菌的鞭毛有C环吗？ ====<br />
有的兄弟有的，资料出处：Schuhmacher, J. S., K. M. Thormann and G. Bange (2015). "How bacteria maintain location and number of flagella?" FEMS Microbiol Rev 39(6): 812-822（秘塔给我推的一片法语教材上面提到的）<br />
<br />
=== 进化生物学 ===<br />
<br />
==== fay and wu 的H 较tajima的d的优点？ ====<br />
鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：<br />
<br />
①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；<br />
<br />
②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清除等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等<br />
<br />
（当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）<br />
<br />
'''人类进化分析为何不用x或常染色体？'''<br />
<br />
一般只用mt或y，好像是因为不会重组<br />
<br />
=== 遗传学 ===<br />
<br />
==== 累加作用，积加作用，叠加作用在遗传比例方面的区别是什么呢'''？''' ====<br />
累加作用：1:4：6:4：1（乍一看让人反应不过来，其实就是数量性状遗传啦）<br />
<br />
积加：9:6：1<br />
<br />
叠加：15:1[[文件:半不育.png|缩略图]]<br />
<br />
==== 有关平衡易位杂合体“半不育”的疑问'''：理论上来说平衡易位杂合体可产生六种配子，其中仅两种是相间分离产生，即1/3配子可育而2/3配子不育。书上的叙述是利用50%配子不育的现象提出了易位，说明半不育是实验观察到'''的结果，是否有合理的解释为何1/3的可育配子在实际情况下变为50%可育？(来自重庆某高一生竞生） ====<br />
如右图所示，平衡易位杂合体确实存在3种分离方式，但其发生概率并不相同；对于导致可育配子的相间分离和导致不育配子的相邻分离-1而言，其同源着丝粒相互分开，慨率较大且相等；对于导致不育的相邻分离-2而言，其同源着丝粒之间不分开，比较罕见。<br />
<br />
因此大体上看，主要会注意到相间分离和相邻分离-1，看起来确实接近一半的配子不育。<br />
<br />
==== 单倍体和一倍体明显的差异是什么呢？ ====<br />
一倍和单倍这两个术语之间的区别微妙： 一倍染色体组是在多倍体系列的物种(如菊属)中成倍增加的基本染色体组。 单倍染色体组是存在于配子中的染色体集合，不管该物种的染色体数目是多少。 因为在二倍体生物中，一倍染色体组和单倍染色体组是一样的，所以可能出现混淆。想一 想四倍体，有助于弄清这一区别：四倍体含四个一倍染色体组，因而单倍体配子是二倍体。<br />
<br />
==== 人类染色体三体中，除了13、18、21、X、Y之外，还有哪些三体类型是可存活的？ ====<br />
较少见的 8 号染色体三体、9 号染色体三体、22 号染色体三体亦可存活但表现异常；其余常染色体三体通常导致夭折。<br />
<br />
==== 想问一下，如果考到了ABO血型系统需不需要考虑孟买型？（机构题大部分不考虑给我整不自信了） ====<br />
等你什么时候男性人类考虑XX易位SRY女性考虑XY ''sry-''，A型血考虑A1型A2型的时候吧……题干不写就不考虑<br />
<br />
==== 如果一对等位基因之中一个缺失了，让此二倍体生物不断自交，可否因为缺失同源区段无法交换发生假连锁。 ====<br />
不懂什么意思，缺失环不是不能交换，交换无非就是缺失环换了条染色单体，不影响配子是缺失：正常=1：1。<br />
<br />
==== 染色体区带如2q11.11，如何区分是1亚带1次亚带还是11亚带，还是说没有9以上的亚带？ ====<br />
后者<br />
<br />
====== 父亲核型AB ab，母亲核型Ab aB，两个基因座之间的间距为10MB，假设男性在单条染色体中通常发生2次交换，女性3次，计算孩子为AaBb的概率 ======<br />
这啥限制条件啊……我们简化一下（？），两个基因座之间的距离占全染色体的x%，那么问题就很好解决了：<br />
<br />
父亲两个基因座间的平均交换次数为 λ<sub>f</sub>= 2x/100 = 0.02x ，母亲为 λ<sub>m</sub> = 3x/100 = 0.03x 。相应的重组率分别为r<sub>f</sub> = 1/[2(1 - e^-0.04x)], r<sub>m</sub> = 1/[2(1 - e^-0.06x)]; 父亲产生配子AB、ab的概率各为 (1 - r<sub>f</sub>)/2，Ab、aB的概率各为 r<sub>f</sub>/2；母亲产生配子Ab、aB的概率各为 (1 - r<sub>m</sub>)/2，AB、ab的概率各为 r<sub>m</sub>/2。综合得P = 1/[2(r<sub>f</sub> + r<sub>m</sub> - 2r<sub>f</sub>r<sub>m</sub>)] = 1/[4(1 - e^-x/10)]<br />
<br />
当然，你也可以直接认为这个等价于x/40<br />
<br />
=== 生物技术 ===<br />
<br />
==== 如何制备emsa所用核酸探针？ ====<br />
解答：要做EMSA首先要有参考基因组，然后化学合成/不对称PCR即可？<br />
<br />
=== 生态学 ===<br />
<br />
==== 为什么标志重捕法属于绝对密度测定，而捕捉属于相对密度测定；换言之，绝对密度测定与相对密度测定的区别到底是什么？ ====<br />
绝对密度测定就是得出数据以后，所得数据指的是这个环境中物种密度的真实数据；相对测定就是说所得数据不是种群密度本身，而是一个可以反映种群密度的一个数据。<br />
<br />
举例，通过标志重捕法得出的数据是“432只/平方公里”这样的，是密度本身；但捕捉得出的数据只能是“一网能捞到三条鱼”，然后通过“一网三条鱼”来反映真实的密度（比如在15条鱼/平方米的情况下，一网恰好能捞到三条鱼）。<br />
<br />
类似的，“一小时能听到20次鸟叫”“一平方公里可以找到五十个粪堆”，都是不能直接得出种群密度，只能间接反映的，因此是相对密度测定。<br />
<br />
==== 生态学中用相邻个体最小距离检验分布型时，D=1/ (2N^{1/2})公式的推导过程？ ====<br />
[[文件:屏幕截图 2024-11-14 190159.png|缩略图]]<br />
（或许公式可以重新改一下下？有点不太明白）<br />
<br />
解答：<br />
<br />
在泊松分布中，有零个个体分布在指定的半径为r的区域内的概率P(零)=exp{-λπr²}<br />
<br />
因此，P(R≤r)=1-exp{-λπr²}<br />
<br />
其概率密度函数f(r)=2λπrexp{-λπr²} （根据P(x＜a)=∫(0→a)(f(x)) dx）<br />
<br />
所以距离的期望E(r)=∫(0→∞)r×f(r) dr=∫(0→∞)2λπr²exp{-λπr²} dr=1/(2λ^{1/2}).<br />
<br />
(该积分换元后使用Γ函数计算)（λ在这里表示分布密度，即图中的N）<br />
<br />
==== 什么是局域资源增强？ ====<br />
当亲属互相帮助而不是相互竞争时，就会发生局部资源增强 ('''Local resource enhancement''' LRE)。在合作饲养者中，母亲会在先前的后代的帮助下抚养新的后代。在具有这些系统的动物中，如果帮手不足，预计雌性会优先生育帮助性别的后代。母亲调整后代性别比例的选择强度取决于它们从帮手那里获得的利益大小。<br />
这些预测在非洲野狗身上得到了证实，雄性对它们的母亲更有帮助，因为它们与母亲留在同一个群体中，并帮助为母亲和她的新生后代提供食物.LRE 预计会导致性别比偏向雄性，这也是自然界中观察到的模式。<ref name=":1">[[wikipedia:Sex_allocation|Sex allocation - Wikipedia]]</ref><br />
<br />
==== 求英美学派，法瑞学派，前苏联学派和北欧学派的区别qwq ====<br />
{| class="wikitable"<br />
|+<br />
!<br />
!英美学派<br />
!法瑞学派<br />
!北欧学派<br />
!前苏联学派<br />
|-<br />
|代表人物<br />
|<英>A.G.坦斯列，<美>R.E.克莱门茨<br />
|<法>J.布朗－布兰柯，<瑞士>卢贝尔<br />
|<瑞典>杜·里茨<br />
|<前苏联>B.H.苏卡切夫<br />
|-<br />
|研究重点<br />
|植物群落演替的动态过程<br />
|植物群落与植被等级分类（静态）<br />
|群落分析<br />
|植被生态、植被地理、植被制图<br />
|-<br />
|主要思想<br />
|演替具有序列，支持顶级学说，划分演替阶段<br />
|以特征种和区别种划分群落类型<br />
|（没查到喵）<br />
|强调建群种和优势种，建立植被等级分类体系<br />
|}<br />
<br>其实个人感觉思想区别比较明显的是英美和法瑞，北欧的资料好少（挠头），前苏联主要在于研究方法比如制图（以及自身所处的地理位置导致研究内容比较特殊（苔原、针叶林…）<br />
<br />
追答：[[植物群落学四大学派|四大学派的汇总]]<br />
<br />
=== 行为学 ===<br />
<br />
==== 空间出局雌性效应是什么？ ====<br />
♀占有、积极保卫大领域，♂不能成功保卫足够领地支持多配制，致使婚配制度为单配制的现象。<br />
<br />
===生物信息===<br />
<br />
====求助！基于字符（或说基于性状/基于序列）的建树与基于距离的建树，其本质区别是什么？字符/性状/序列/距离是指什么？====<br />
可以这样粗略的理解：<br />
*基于字符，就是要具体分析序列中的基本单位是如何变化的，要具体到从某个残基变到了某个残基。<br />
*基于距离，则不用这么具体，只需要知道不同的序列之间有多少不同即可。<br />
*举个例子：最大似然法（ML）是基于字符的建树方式。那么在使用ML建树时，我们要具体分析从某个碱基变化到另外一个碱基的概率是多少。比方说从A->T，在具体计算的时候要考虑这样变化的概率是多少？A->G呢？通过这种方式，得出最可能的情况。当然实际计算要复杂的多。<br />
*再举个例子：UPGMA法是基于距离的建树方式。在使用UPGMA法建树时，我们首先要列出不同序列之间距离的矩阵，然后根据距离从小到大聚类。在这种情况下，我们并不需要知道碱基具体是如何变化的。同样的，这只是基于距离建树防范中最简单的一种，实际情况肯定会更加复杂。<br />
基于距离指的是先计算序列两两之间的距离（比如AAT和AAA之间距离为1），然后根据序列间的距离来建树。<br />
<br />
基于字符指的是不计算距离，直接按照序列中的字符（A、T、G、C）来建树。</div>
云水间
https://osm.bio/index.php?title=%E6%95%99%E6%9D%90%E9%94%99%E8%AF%AF%E4%B8%8E%E7%9F%9B%E7%9B%BE&diff=14516
教材错误与矛盾
2026-04-03T10:14:46Z
<p>云水间：/* 脊椎动物比较解剖学. 2版. 杨安峰, 程红, 姚锦仙. 北京大学出版社 */</p>
<hr />
<div>书籍名称没有采用标准的格式，北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套和北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套使用2021版。<br />
<br />
== 综合 ==<br />
<br />
==== 陈阅增普通生物学. 5版. 赵进东. 高等教育出版社 ====<br />
245，外群的选择中没有“最先从树上分离”一说<br />
<br />
246，图14.3c中1,4应该是平行进化<br />
<br />
296，角质膜与气孔应为同时出现。<br />
<br />
366，不能把“未解决”当作并系群<br />
<br />
==== 北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====<br />
<br />
==== 北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====<br />
<br />
== 第一部分 ==<br />
<br />
=== 生物化学与分子生物学 ===<br />
生物化学原理、生物化学、Lehninger生物化学原理对乳酸脱氢酶分布的描述不一致。（例如：生物化学说脑是LDH2/3、杨荣武说是LDH1/5）<br />
<br />
生物化学上册313，ADP-核糖基化可以修饰RDQ白喉酰胺，与杨荣武的修饰Y完全不一样<br />
<br />
==== 生物化学原理. 4版. 杨荣武. 高等教育出版社 ====<br />
应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
15，认为茚三酮反应只有脯氨酸和羟脯氨酸可以产生特异产物，实则不然，半胱氨酸和色氨酸也可以产生一些特殊产物。（参见这篇文献<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1270629/?page=1</ref>）<br />
<br />
164，倒数第二行的“图9-5中的z”应为“图9-7”<br />
<br />
171，米氏方程的推导处v（拉丁字母）与ν（希腊字母，nu）使用混乱。（注意看172页第五行ν=k₂[ES]之后的v，那是为数不多的几个正确的v）<s>（物理老师暴怒）</s><br />
<br />
182，框10-1最后一段应该是：可卡因成瘾患者注射这样的抗体酶（后人注：这是3版生化原理的182）<br />
<br />
236，图14-3辅酶Ⅰ/Ⅱ里含L-核糖<br />
<br />
258，说Rib、Fru环化多成呋喃型，但数据是Rib吡喃76%，Fru吡喃60%（化学组认可）<br />
<br />
260，说DβGlc比DαGlc稳定，但忽略了异头效应（半缩醛羟基与环氧基的偶极-偶极排斥）<br />
<br />
277，quiz1中认为心磷脂只带一个负电荷<br />
<br />
277, PS的丝氨酸的α- C误写了CH2(正确应为CH)。第三版P241图是正确的<s>（怎么同样是新错误）</s><br />
<br />
294，应该指出，血清素受体中只有5-HT<sub>3</sub>是离子通道型，其余为GPCR<br />
<br />
328，葡萄糖氧化分解的标准自由能变是-5693kJ/mol，这太高能了，这其实是乳糖的数值。<br />
<br />
337，图21-4，图名为“几种呼吸链抑制剂的化学结构及其作用位点”，然而图中并没有这几种呼吸链抑制剂的化学结构。<br />
<br />
365，猪笼草的猎物为昆虫和节肢动物，把它们并列不妥<br />
<br />
371，右下角quiz问的是胰脏β细胞应改为胰岛<br />
<br />
375，倒数第二段的第二行把GAPDH打成了GADPH<br />
<br />
383，图23-27错误；3版337，图22-25正确。<s>（怎么还能有新错误）</s>（错误点解析：第4版图中，葡萄糖指向甘露糖-6-磷酸，应将后者改为葡糖-6-磷酸；UDP-葡萄糖指向果糖-1-磷酸，应将后者改为葡糖-1-磷酸；果糖-1,6-二磷酸左侧箭头通路中甘油醛-3-磷酸指向甘油酸-2,3-二磷酸，应将后者改为甘油酸-1,3-二磷酸）（另：之前杨sir曾经吐槽过一会规定取代基的位置放后面，一会规定放前面，搞得他改来改去的，第三版还放前面，第四版就得放后面，一点意义都没有（如将磷酸二羟丙酮改为二羟丙酮磷酸<br />
<br />
387，表格中，对于GLUT2的转运单糖与前面章节不符，应该加上甘露糖<br />
<br />
396，“可牢牢地结合在顺乌头酸的活性中心”，此处应改为“顺乌头酸酶”。在本人向杨sir反应这个问题时，得到了已经在第二次印刷中改正的回答。<br />
<br />
398，α-酮戊二酸氧化脱羧给的标准自由能变是-53.9，而P395表格给的是-43.9。<br />
<br />
3版420，鲨烯单加氧酶产生过氧化氢（经考证应为水）<br />
<br />
3版426，ACAT酶催化反应“胆固醇+脂酰CoA→胆固醇酯+脂肪酸”，凭空多出一个脂肪酸，消失一个CoA。应将脂肪酸改为CoA。<br />
<br />
3版437，“谷氨酸-OH”<s>（谷氨酸的羟基）</s>交换体（由标题可知应为谷氨酸-氢氧根交换体，即Glu-OH<sup>-</sup>交换体）<br />
<br />
464（3版395），将磷脂不断从膜外层转至膜内层用的应该是磷脂翻转酶（flippase）。<br />
<br />
467（3版397），Caucher应为Gaucher。<br />
<br />
475Quiz10（3版404Quiz6），答案出现“1*1.5=3”“1*2.5=5”。<br />
<br />
476（3版405），Δ<sup>3</sup>-反应为Δ<sup>2</sup>-反。<br />
<br />
509，图32-11精氨酸代琥珀酸多了一个H。<br />
<br />
3版510-512，在写移框突变的时候写道“是指一个蛋白质基因的编码区发生的一个或多个核苷酸（非3的整数倍）的缺失和插入”，但杨大教授在512页的“自发的移框突变”中写道亨廷顿舞蹈症属于自发的移框突变中的复制滑移，但亨廷顿的重复就是三个碱基的。（个人觉得是不是换个例子更好）<br />
<br />
514，疑似必需氨基酸改成九种但后面的论述没改。<s>（偷懒给抓到力）</s><br />
<br />
577，复合叉保护复合物应该为复制叉保护复合物。<br />
<br />
581，氚（²H）。后续文字中又说“就在他（Meselson）对氚参入生物分子后……”，然而同一段下文不远处还有“Meselson推测，如果细菌能在重水（即D<sub>2</sub>O）中培养……”直接互相矛盾，不知到底Meselson是打算将氘（<sup>2</sup>H）参入生物分子还是将氚（<sup>3</sup>H）参入生物分子。3版此处正确，为氘（<sup>2</sup>H）。<s>（好的又是新错误）</s><br />
<br />
631，书写白毒伞学名时，种加词大写。<br />
<br />
647，图38-23与文字矛盾。<br />
<br />
714，Sec和Pyr（丙酮酸）参入蛋白质（应为Pyl吡咯赖氨酸）<br />
<br />
730，将PAPS写成“磷酸硫酸”，最好为“磷酰硫酸”（Yangsir认为二者皆可）<br />
<br />
759，图43-19（3版660，图42-19）与文字矛盾。<br />
<br />
768，表43-1，磷酸化的下方一栏应该为转录抑制。<br />
<br />
注：根据其他的教材（诸如Encyclopedia of Cell Biology 以及戴灼华等，H3S10等磷酸化都是转录激活，其实磷酸化修饰大多数都是转录激活，只有极少数是转录抑制）<br />
<br />
771，巴氏小体并非完全没有转录活性，“无转录活性的巴氏小体”说法不严谨。<br />
<br />
779，莫名其妙的“（图43-18）”实为一副删掉了的图，然后忘记删掉了这句。<br />
<br />
==== 生物化学. 4版. 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====<br />
上册71:了，文中达磺酰氯现多作dabsyl氯，由于许多文献对dansyl chloride的译名丹磺酰氯与达磺酰氯混用<br />
<br />
下册153：O连接糖基化至少不会起始于“内质网与高尔基中间结构”<br />
<br />
下册244，应为大肠杆菌没有内质网。<br />
<br />
下册322，图26-4中把α-酮异戊酸打成α-酮戊二酸。<br />
<br />
下册548，Ran在细胞核蛋白的输入过程中并不会直接在细胞质中形成了受体-底物-RanGDP复合物<br />
<br />
==== 生物化学. 3版.王镜岩, 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====<br />
下册240：不饱和脂肪酸氧化中第一段倒数第四行，“少产出1个FADH2和1.5个ATP”，应为“1个FADH2，即1.5个ATP”<br />
<br />
下册266：图209-10 右侧3-L-羟酰CoA脱氢酶催化的反应会生成一个NADH和一个氢离子，图上漏标了<br />
<br />
上册309：聚丙烯酰胺凝胶电泳部分的第8行最后几个字，“盘圆电泳”，应为圆盘电泳<br />
<br />
==== 生物化学简明教程. 6版. 张丽萍, 杨建雄. 高等教育出版社 ====<br />
108，脂肪酸链越长，流动性是越小的++<br />
<br />
200，认为柠檬酸合酶是TCA途径最关键的限速酶。<br />
<br />
279，图13-6以及第二段第一行认为DNA pol III有三个核心酶。（其实Lehninger和最新研究这么认为——后人注）<br />
<br />
==== 生物化学与分子生物学. 10版. 周春燕, 药立波. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
==== Lehninger生物化学原理. 3版. David L Nelson, Michael M Cox. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生物化学实验原理和方法. 2版. 萧能赓，余瑞元，袁明秀，陈丽蓉，陈雅蕙，陈来同，胡晓倩，周先碗. 北京大学出版社 ====<br />
11，阻止暴沸使用“玻璃珠或碎磁片”，玻璃珠还待查证，但是碎磁片应该不行，因为阻止暴沸需要的是碎瓷片的多孔结构，这里为了保守起见建议改为“沸石或碎瓷片”。<br />
<blockquote>其实说不定这里和古文一样“碎磁片”的“磁”通“瓷”(doge)——卡布喜·米糖</blockquote><br />
<br />
==== 分子生物学. 2版. 杨荣武. 南京大学出版社 ====<br />
445，图11-23与文字矛盾。<br />
<br />
==== 现代分子生物学. 5版. 朱玉贤, 李毅, 郑晓峰, 郭红卫. 高等教育出版社 ====<br />
91，RNA聚合酶的转录产物写的过于简单，且没有考虑5S rRNA。<br />
<br />
99，“利迪链霉素（streptolydigin）抑制转录的起始”，而杨荣武（3版539）区分了利福霉素和利链霉素，前者抑制转录起始，后者抑制转录延伸。<br />
<br />
==== 基因的分子生物学. 7版. J. D. 沃森, T. A. 贝克, S. P. 贝尔, A. 甘恩. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== Lewin 基因XII. J. E. 克雷布斯, E. S. 戈尔茨坦, S. T. 基尔伯特蒙克. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 分子生物学. 原书第5版. Robert F. Weaver. 科学出版社 ====<br />
<br />
=== 细胞生物学 ===<br />
<br />
==== 细胞生物学. 5版. 丁明孝, 王喜忠, 张传茂, 陈建国. 高等教育出版社 ====<br />
26，（3）切片 中，载网的直径不可能是3nm，而是上图的3mm。<br />
<br />
38，知识窗2-1，应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
41，图3-2的B图中将跨膜α螺旋画成左手螺旋。<br />
<br />
43，1. “14或20个碳链组成的”不对，应为碳原子<br />
<br />
51，图3-20，将GalNac标为半乳糖胺是不对的，应该为N-乙酰半乳糖胺，而半乳糖胺为另一种物质，缩写为GalN。<br />
<br />
62，所有P型泵都有2个独立的α催化亚基错误。实际上只有钠钾泵等少数符合，反例如钙泵，只有一条肽链，谈何亚基。<br />
<br />
64，内质网型的钙泵(SERCA)没有CaM结合域疑似有误，刘凯于认为CaM存在与内质网腔直接调控SERCA活性。<br />
<br />
74，“细胞内部被膜系统大致分隔为三类结构：细胞质基质、内膜系统和其他由膜所包被的细胞器，诸如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体和细胞核等”，这个说法似乎把细胞核排除在内膜系统外了，但细胞核其实属于内膜系统<br />
<br />
85，图5-9A，图上的“eIF2α”写的还是太过抽象了。<br />
<br />
92，关于PAPS，其实应该叫“3'-磷酸腺苷-5'磷'''酰'''硫酸”，不然不太符合有机化学的命名法。（笔者特地查了下术语在线，的确应该是“磷酰硫酸”）<br />
<br />
92，使溶酶体失活的两个化学物质的名称都有问题，氢氧化氨显然指一水合氨或氨水，氯奎应该为氯喹。<br />
<br />
94，氢氧化铵和氯奎同上。<br />
<br />
95，穿孔素和颗粒酶通过不依赖M6P的途径进入溶酶体，朱斌认为颗粒酶依赖M6P途径<ref>朱斌. 全国中学生生物学联赛模拟试题精选（第二辑）. 中国科技大学出版社. 卷8第13题</ref>。（事实上，文献支持颗粒酶需要M6P标记<ref>https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8432729/</ref>）<br />
<br />
95，根据刘凯于，质膜M6PR主要是阳离子非依赖型(CI-M6PR)的，而且M6PR主要结合镁离子或者锰离子而非钙离子(疑似把Cation看成Calcium了)。(经进一步查证，同页上文所谓IGF-II受体也是指CI-M6PR，而且CD-M6PR亦可转运到质膜上，只是pH条件不允许大量结合M6P)<br />
<br />
98，婴儿儿型应为婴儿型。<br />
<br />
103，PTS2 是在 N 端的靶向过氧化物酶体信号序列，但是 PTS2 并不会被切除。（已纠正）<br />
<br />
112，KDEL的受体应该主要定位在高尔基体的CGN区而非TGN区。<br />
<br />
123，“寡霉素”，而不是寡“酶”素，术语在线上明确了。<br />
<br />
145以及之后每一张微丝的图都是画的左手螺旋，实则为右手<br />
<br />
173，7氨基酸重复序列的a和d应该是疏水氨基酸。（在最近的印刷中已经纠正）<br />
<br />
174，图8-38，中间丝为空心纤维，图上为实心。<br />
<br />
注：从未有过IF是空心的说法，上文疑似有误<br />
<br />
180，现主流研究（冷冻电镜等）已确定“中央栓”为动态的FG重复序列网络或瞬时捕获的转运复合物，并不存在这样的结构。<br />
<br />
190，文字部分“核小体串珠结构螺旋盘绕，每圈6个核小体......”而图9-12图注“B，C.四聚核小体是30nm染色质纤维的基本结构单元。”现代分子等一众教材也写6个，个人认为按李国红老师的研究应该是一圈四个[http://www.sciencemag.org/content/344/6182/376][http://www.sciencemag.org/content/344/6182/370]<br />
<br />
204，“人染色体的着丝粒DNA由α卫星DNA组成，重复单位17 bp”应为“171 bp”或“约170 bp”。<ref>刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 遗传学[M]. 4版. 北京：高等教育出版社. 2021:342.</ref> <ref>王金发. 细胞生物学[M]. 2版. 北京：科学出版社. 2020: 390.</ref><br />
<br />
207，应为G带与Q带相对应，即在Q显带中亮带的相应部位，被Giemsa染成深染的带，而在Q显带中暗带的相应部位则被Giemsa染成浅染的带。G显带中的深带在R显带中为浅带，G显带中的浅带在R 显带中为深带，称反带（reverse band）或R带（R band）。<ref>左伋, 张学. 医学遗传学[M]. 10版. 北京：人民卫生出版社, 2024</ref><br />
<br />
229，鸟苷酸解离抑制物（GDI），实际作用为抑制G蛋白与GDP的解离和其与GTP的结合而维持其无活性状态，而非抑制G蛋白的GTP水解。同理，230，图11-5也是错误的，应将GDI的抑制符号改画到上方从左往右的箭头。图注也是错误的。<ref>[[wikipedia:Guanosine_nucleotide_dissociation_inhibitor|Guanosine nucleotide dissociation inhibitor - Wikipedia]]</ref><br />
<br />
234_图11-11;236_图11-12&11-13；237_图11-14；242_图11-21，G蛋白部分全都画错了，书上标注的是α亚基和β亚基有脂锚定，γ亚基无。'''实际上β亚基无脂锚定而γ亚基有。'''<br />
<br />
235，表11-3，cGMP磷酸二“脂”酶，应改为“酯”。<br />
<br />
236，图11-13图注错误同上。<br />
<br />
245，两处“Ras-MAK激酶信号通路”应为“Ras-MAPK信号通路”（本人不认为MAPK有这种奇怪的叫法）<br />
<br />
248，“细胞质因子”应为“细胞因子”。<br />
<br />
249，文字中，“细胞因子与细胞因子受体特异性结合，引发受体构象……形成同源二聚体”，但图11-31中，“虽然受体已二聚化形成同源二聚体”，并不知细胞因子结合之前细胞因子受体到底是否已提前二聚化。查询Wikipedia的JAK-STAT signalling pathway也得到了两个矛盾的结果，文字说The binding of various ligands, usually cytokines, such as interferons and interleukins, to cell-surface receptors, causes the receptors to dimerize, which brings the receptor-associated JAKs into close proximity.（各种配体 ，通常是细胞因子，如干扰素和白介素 ，结合到细胞表面受体，使受体二聚，从而使受体相关的 JAKs 靠近。）然而旁边配的图中，细胞因子在结合受体之前，受体已经二聚化。<ref>[[wikipedia:JAK-STAT_signaling_pathway|JAK-STAT signaling pathway - Wikipedia]]</ref><br />
<br />
250，磷酸基因应为磷酸基团。<br />
<br />
251，图11-33图注，“PDK1和PDK2通常是mTOR”不妥，应当只有“PDK2通常是mTOR”，况且mTOR也没有PH结构域。<br />
<br />
325，图15-2疑似把“p21(CKI)”打成了“p21(CDK)”。<br />
<br />
337，“料学问题”应为科学问题。<br />
<br />
340，认为水分子不能通过血脑屏障，实际上星形胶质细胞上会表达AQP4<br />
<br />
==== 细胞生物学. 2版. 王金发. 科学出版社 ====<br />
应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
==== 细胞生物学精要. 原书第5版. B. 艾伯茨, D. 布雷, K. 霍普金, A. 约翰逊, J. 刘易斯, M. 拉夫, K. 罗伯茨, P. 沃尔特. 科学出版社 ====<br />
<br />
=== 生物技术 ===<br />
<br />
==== 医学分子生物学实验技术. 4版. 韩骅, 高国全. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
== 第二部分 ==<br />
<br />
=== 植物学 ===<br />
马炜梁认为木质素是亲水的，强胜、赵建成认为木质素疏水，黎维平倾向于木质素疏水的观点。<br />
<br />
无花果iPlant植物智、傅承新认为是瘦果，马炜梁认为是核果。<br />
<br />
穗状花序一定得是两性花？（主流教材马炜梁、陆时万、傅承新、廖文波都说是）刘穆给的解释说不一定、中国植物志说杨梅科（单性花）是穗状花序（这样的例子好像有很多，比如胡桃科的雌花花序等）<br />
<br />
块茎，块根，根状茎，球茎之间不得不说的那些事（以mwf分别代表三本教材）：<br />
<br />
按：笔者猜测，m-马炜梁；w-吴国芳；f-傅承新。块茎与球茎有相对明显的区别，即芽和节部的形态、位置、数量不同（但也不绝对）；根状茎则是比较笼统的概念，可以认为根状茎和块茎、球茎等是两个分类体系，而这些都是纯形态学分类，和发育几乎无关。-Putkin<br />
<br />
附：根据刘穆，块茎，球茎还是有发育上的区别的（块茎是地下枝腋芽长出的结构，球茎则是主茎基部膨大），同时他也给出了薯蓣吃的是根状茎的依据：其中维管束散生，发育上从下胚轴发生。<br />
<br />
* m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”<br />
* f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎<br />
* 与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）<br />
<br />
==== 植物学. 3版. 马炜梁. 高等教育出版社 ====<br />
16，前质体是一种较小的无色体，应为无色的质体。<br />
<br />
18，“溶酶体可以分解所有的生物大分子”太绝对了，某些高度稳定或异常折叠的蛋白质聚集体是不能分解的（如阿尔兹海默症积累的β-淀粉样肽（Aβ）和过度磷酸化的tau蛋白），并且也无法水解由D-氨基酸构成的多肽。<br />
<br />
39，最新研究表明，柑橘属(柠檬、橙)的分泌腔属于裂溶生型分泌腔。先裂生，再溶生。[https://d.wanfangdata.com.cn/periodical/hnnydxxb202206015 柑橘属植物分泌囊形态建成的研究进展 -期刊-万方数据知识服务平台]<br />
<br />
68，木材切面年轮线应为倒V型不是正V型，第二版就有，一直没有改哈。<br />
<br />
140，“红藻……含叶绿素a和d”，红藻并不含有叶绿素d，叶绿素d来自于和红藻共生的一种蓝细菌，这种叶绿素有助于蓝细菌利用红藻叶绿素发出的长波长荧光。除了这类蓝细菌，别的生物都不具有叶绿素d。<br />
<br />
155，鞭毛菌亚门现已作为卵菌门从真菌中独立。<br />
<br />
156，图7-5，水霉的菌丝体为二倍体而非单倍体。<br />
<br />
<s>220，“游动精子多纤毛”应为鞭毛。</s><br />
<br />
（注：根据黎维平观点。1.苏铁没有根瘤，2.银杏与苏铁的精子更宜称为“多纤毛”参见《细话裸子植物——植物学教材质疑(十三)》）<br />
<br />
<s>223，“精子具纤毛...，是铁树与银杏所共有的原始性状”同上。</s><blockquote>典型的鞭毛通常数量稀少（如哺乳动物精子仅具一根）、长度较长（可达数十至数百微米），以波状或螺旋式推进为主；而纤毛则数量众多、相对较短（通常小于10微米），通过不对称的拍打式运动产生推力。苏铁精子前端覆盖着数千条运动性附属物，呈螺旋状密集排列；银杏精子同样拥有约1000–2000条类似的结构。这种高密度、短小且协调摆动的特征更符合纤毛的定义范畴。<br />
<br />
对银杏精子的透射电镜研究表明，其运动附属物的核心轴丝虽呈现经典的“9+2”微管排列，但部分区域甚至观察到“9+0”结构变体，即缺乏中央微管对。这种结构多样性在纤毛中更为常见，尤其是在感觉或特殊运动功能的纤毛中。此外，这些附属物由中心粒衍生的基体（basal body）锚定，基体本身即是母中心粒，这与真核细胞中纤毛的形成机制一致。免疫细胞化学研究进一步证实，银杏精子运动装置中的蛋白质组分（如动力蛋白、微管相关蛋白）与蕨类等具纤毛精子的植物高度同源，而非与典型鞭毛精子趋同。<br />
<br />
尽管文献中常沿用“多鞭毛”一词，但从细胞生物学的严格定义出发，苏铁和银杏精子的运动结构在形态、数量、长度及功能上均符合纤毛的特征，应正名为“多纤毛”。</blockquote>273，蛇莓、悬钩子、草莓iPlant植物智、朱斌认为是瘦果，马炜梁认为是小核果。<br />
<br />
后人：蛇莓、草莓确实应该为瘦果，但iPlant植物智上未明确提及悬钩子果实的分类，根据其对于悬钩子属下物种果实的描述（果实肉质，内有核）应该认为悬钩子为小核果，且悬钩子为小核果这一观点有相关发育学和解剖学证明。关于蔷薇科植物的果实类型可参见[https://doi.org/10.1146/annurev-arplant-111119-021700 综述]。<br />
<br />
281，鹅掌楸果实认为是聚合具翅坚果，281图标注具翅瘦果，吴国芳认为是翅果不开裂，傅承新、植物志、iPlant认为是聚合具翅小坚果。<br />
<br />
294，图中标注胡桃外果皮肉质，十分不严谨，应为苞片花被合生成外果皮状肉质层<br />
<br />
应为外果被epicarp（笑）<br />
<br />
303，竹节蓼应为浆果而非瘦果。<br />
<br />
308，图12-151b“侧模胎座”，应为侧膜胎座。<br />
<br />
309，图中标注“唇瓣”，应为活瓣。<br />
<br />
321，景天科花图式K<sub>6</sub>C<sub>6</sub>A<sub>6+6</sub>G<sub>(6)</sub>可还行？(在最新一版中已得到修正)<br />
<br />
358，图12-250d “花药”应为“花粉囊”（W.P. Li）<br />
<br />
381，自相矛盾 图12-295照抄上图默认内稃是外轮花被；标注其为“小苞片”自相矛盾（W.P. Li）<br />
<br />
383，图12-296b，“两枚退化的外稃”结构通常被称作“空颖”（empty glumes）或“退化颖片”（rudimentary glumes），由于其高度退化和不育的特性，以及在发育上与外稃的同源性，有时会被称为“不育外稃”（sterile lemmas），叫退化外稃不甚妥当。其次“退化的内外颖”标注不当，在目前的植物学文献中，并没有将水稻小穗基部颖片下方的微小突起明确命名为“内外颖”的说法。在相关文献中，这些小突起被描述为“rudimentary glume-like structures”或“basal bracteoles”，它们的同源性和发育来源仍在探讨中，尚未被确立为独立的器官。<br />
<br />
397，兰科有25万种，但世界第一大科菊科也只有3万。其实是2.5万少了一个小数点。<br />
[[文件:马炜梁第1版-p387.png|缩略图]]<br />
422，图13-25“花柱分枝两枝”应为“柱头2”（W.P. Li）<br />
<br />
按：其实马炜梁第一版是“柱头两枚”。此外花柱和柱头所指代的结构并不同，请读者仔细考虑。-Putkin<br />
<br />
==== 植物学. 2版. 上册. 陆时万, 徐祥生, 沈敏健. 高等教育出版社 ====<br />
141，“单子植物”应为单子叶植物。<br />
<br />
175，块根部分教材称甘薯为山芋且说其具有块根，此指的应是番薯，使用iPlant植物智与多识植物百科查得甘薯应为''Dioscorea esculenta'' (Lour.) Burkill的中名，为薯蓣科薯蓣属植物，主要食用部位为块茎；番薯为''Ipomoea batatas'' (L.) Lam. 的中名，为旋花科番薯属植物，主要是用部位为块根，且地瓜通常指番薯，但甘薯也可作番薯别名。<br />
<br />
220，“酸膜”应为酸模。<br />
<br />
==== 植物学. 2版. 下册. 吴国芳, 冯志坚, 马炜梁, 周秀佳, 郎奎昌, 胡人亮, 王策箴, 李茹光. 高等教育出版社 ====<br />
52，红藻的载色体上显然没有叶绿素b。<br />
<br />
54，书上写紫菜果孢子单倍，但主流应为二倍。<br />
<br />
124，写多数裸子植物具真中柱,但p170又写裸子植物孢子体为网状中柱(所以到底哪个是对的?)<br />
<br />
252，景天科花图式K<sub>6</sub>C<sub>6</sub>A<sub>6+6</sub>G<sub>(6)</sub>可还行？<br />
<br />
275，把槭树科的果成为具翅分果，其余地方（诸如iPlant）描述都是翅果。<br />
<br />
286~287，教材称''Lyonia''为南烛属，使用iPlant植物智查询为珍珠花属；教材称''Lyonia ovalifolia'' var. ''elliptica'' (Siebold & Zucc.) Hand.-Mazz.为小果南烛，查询其中名为小果珍珠花，别名为小果南烛。教材称''Vaccinium''为乌饭树属，查询为越橘属；教材称''V. bracteatum'' Thunb.为乌饭树，查询其中名应为南烛，乌饭树是别名。<br />
<br />
==== 植物学. 2版. 傅承新, 邱英雄. 浙江大学出版社 ====<br />
腰果iPlant植物智认为是核果，傅承新认为是坚果。（补充：应当说，腰果在植物学上果实分类为核果，只是某些教材说是“生活中常食用的坚果”）<br />
<br />
71，根中形成层不是原形成层的残留，而是薄壁细胞的脱分化形成的！<br />
<br />
80，胡萝卜没有三生生长（W.P. Li：奇书！浙大《植物学(第二版)》！我认为可能是作者根本不知道自己搞错了！什么人都可以编教材，这是什么世道！哪来的系列照片！）（经查证：书上所谓“胡萝卜三生结构显微图”实则为Raven上甜菜根的横切面原图）<br />
<br />
162，称百合为湿柱头，下文紧接着说“油菜、百合等干柱头”<br />
<br />
162，“干柱头在被子植物中最常见”，意义不明<br />
<br />
188，称金钱松具有翅果，然而金钱松为裸子植物<br />
<br />
233，傅承新认为菊科果实属于瘦果，而马炜梁，275，则认为瘦果和下位瘦果要严格区分<br />
<br />
233还说枫杨是翅果，是为坚果翅果状（小苞片成的翅）<br />
<br />
239 有胚植物的进化树就是一坨（详情见大佬们在osm的讲解）<br />
<br />
267，“石松类和蕨类植物相比于苔藓植物......有了明显的...和世代交替现象”，疑不妥<br />
<br />
335认为桑属Morus常为掌状叶序，但基出三脉的也不少<br />
<br />
338认为榆科“花瓣4-9雄蕊与花瓣对生”完全不顾它单被花的身份<br />
<br />
354认为花椒是蒴果，植物志写的是蓇葖果（马炜梁给的是分果裂成蓇葖果，吴国芳直接写分果）<br />
<br />
==== 植物学. 3版. 廖文波, 刘蔚秋, 冯虎元, 辛国荣, 石祥刚. 高等教育出版社 ====<br />
251，被子植物基部类（Basal Angiospermae）是被子植物的第一个分支，也是最原始的一个类群，有时称为ANITA…”，上文有错误，其实ANA Grade或ANITA group不是单系群。<br />
<br />
==== 植物生物学. 4版. 周云龙, 刘全儒. 高等教育出版社 ====<br />
19，“有色体……….，秋天变黄的叶子里有这种质体。”黎维平认为秋叶变黄叶绿体衰老而非转变成有色体。<br />
<br />
39，“前期Ⅰ可划分为5个时期”，而在下面的叙述中漏掉了粗线期。<br />
<br />
46，认为传递细胞（transfer cell）具有发达的胞间连丝。<br />
<br />
83，本书中几乎所有涉及韧皮射线与髓射线的表述都把二者搞混了。形成“喇叭口”的结构是髓射线中较老的薄壁细胞脱分化，而韧皮射线和木射线通过射线原始细胞相连。第82页图也有误，建议参考植物显微图解P65。<br />
<br />
==== 植物显微图解. 2版. 冯燕妮, 李和平. 科学出版社 ====<br />
17，图1.2-25把木栓形成层标到了一层木栓层上，按照lsw表述，木栓形成层只有一层，与木栓层，栓内层形成径向对应，同时考虑到染色时活细胞不会被染成典型木栓层的红色，正确的标注应在Pld的上方一层。<br />
<br />
21,图1.2-38把Pc和Sc标反了。<br />
<br />
其实文中关于花药的部分的标注有待商榷，因为能同时和中层、绒毡层并列的结构应该称为药室内壁而不是纤维层，在“纤维层时期”（让我们姑且这么称呼它），花药已经成熟，中层和绒毡层都应该已经消失了。<br />
<br />
31，把初生韧皮部和薄壁细胞标反了。<br />
<br />
36，图1.3-24&图1.3-25，Pd所标注的应为破损的皮层。另：由于图1.3-25中不见图1.3-24中明显的髓，可推测两图必有一个弄错了。（据黎维平教授）<br />
<br />
36，图1.3-25，“PiR.髓射线”有误，根中无髓射线；“髓已全部分化（无髓）”有误，髓的发育已在初生生长过程中完成，此材料已有大量的次生木质部，髓的分化早已结束，髓后来的变化通常是在心材形成的过程中死亡，或极少数植物髓部薄壁细胞有次生变化（细胞壁加厚），但此处仍是髓，绝非“无髓”。（据黎维平教授）<br />
<br />
38，把南瓜根后生木质部的导管当成了次生木质部的一部分。<br />
<br />
71，图1.4-54，腋芽是没问题的，但是原基指的是未分化的细胞团，此处连维管组织都出现了，显然不是原基。<br />
<br />
72，图1.4-55，所标注的ABP有误，腋芽原基应该在顶芽附近，而图示结构初生结构明显，早已过了初生分生组织阶段，更不用说原分生组织（原基）阶段。（据黎维平教授）<br />
<br />
72，图1.4-56，所标注的Br有误，应该是叶而不是所谓的“枝”，所谓的枝应该在其左边。（据黎维平教授）<br />
<br />
110，图1.7-23，图中的Pe和Se标反了（不是谁家花瓣长在萼片外面啊喂）。<br />
<br />
111，图1.7-26-E，图中的“Re”应为“Pe”，即花瓣。<br />
<br />
112，图1.7-29，图中所谓的O其实标注的是花盘，真正的胚珠应该是长在子房内部的。<br />
<br />
129，图1.9-3，不知道为什么胎座会长到子房外面去的。<br />
<br />
157，图1.11-6-C，图中的“EN”误标为了“FN”。<br />
<br />
164，图1.11-15-D，不知道主编是什么样的脑回路能称呼一个有丝分裂产生的四细胞原胚为“四分体”的。<br />
<br />
此处有误，陆时万上P237双子叶植物胚发育一节中确实把这个时期称为四分体，还有八分体等等，故可能只是习惯叫法问题。<br />
<br />
181，图2-25&图2-26，图中的1和3标反了，1应该是腹沟细胞，3应该是颈部颈壁细胞。<br />
<br />
201，图3-30，图中所标注的“Pn”应为“Ph”，图注是对的。<br />
<br />
217，图3-77，有误，详解如下：（据黎维平教授）<br />
<br />
(1)图示非腋芽原基：腋芽原基是外起源结构，在茎外；<br />
<br />
(2)图示非枝迹：枝迹首先是两条平行线（两束维管组织）而非1束；<br />
<br />
(3)图示可能为介于叶迹和叶脉之间的结构——像叶迹，大部分仍在皮层；像叶脉，小部分超出表皮该有的位置；<br />
<br />
(4)关于不见叶隙的原因：叶隙在茎下部；<br />
<br />
(5)关于图中现象如何形成：叶柄下部与茎愈合=叶基<u>下延</u>（此词来源于松属鳞叶基部下延，导致树皮不光滑）；<br />
<br />
(6)横切面对应的外部形态（详见黎维平教授朋友圈）<br />
<br />
==== 植物结构图谱. 胡适宜. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 种子植物形态解剖学导论. 5版. 刘穆. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 植物学实验(图谱版). 王娜. 化学工业出版社 ====<br />
167，“巨药雄蕊”？？？应为“聚药雄蕊”。<br />
<br />
=== 植物生理学 ===<br />
提一个经常能见到的奇妙表述：“细胞分裂素为N<sup>6</sup>位置的氢原子被基团R取代的腺嘌呤”，还有直接说成“六号氮原子”，显然嘌呤环的六号位原子不是氮原子而是碳原子。此般表述应该指腺嘌呤（即6-氨基嘌呤）的嘌呤环上的六号碳位上接的氨基氮原子。（这种表述还是太容易引发歧义了（虽然大家一般应该都知道，但还是决定在此处说明。<br />
<br />
==== 植物生理学. 3版. 武维华. 科学出版社 ====<br />
21，应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
71，表格中把离子通道归入“简单扩散”应为“协助扩散”。<br />
<br />
72，图4-12中的简单扩散和协助扩散划分错了，最左边的是简单扩散，右边两个都是协助扩散。<br />
<br />
86，“H₂PO₄²⁻”应改为“HPO₄²⁻”。<br />
<br />
117，''E''=''λν'' 应为''E''=''hν''。<br />
<br />
129，右上方“C4植物维管束细胞”应改为“维管束鞘细胞”，疑似wwh先生抄Taiz时抄错了…<br />
<br />
140，图7-4，不知道为什么下方图注中NH<sub>3</sub><sup>+</sup>莫名变成了NH<sup>3+</sup>。<br />
<br />
143，图7-7乙醇羧氧化酶应为乙醇酸氧化酶。<br />
<br />
145，图7-10中的图D，C<sub>3</sub>植物应该是两层维管束鞘细胞，具体见下方王小菁《植物生理学（第8版）》的勘误P99及旁边附图。<br />
<br />
148，表7-1中将羊草（'''''Leymus''' '''chinensis'''''）归入PEPCK型的C<sub>4</sub>植物，实际上其是C<sub>3</sub>植物。（参见王小菁P93勘误）<br />
<br />
149-150，文字夜晚在NADP-苹果酸脱氢酶催化下将草酰乙酸还原为苹果酸，图7-14画的是NAD-苹果酸脱氢酶，Taiz7画的是NAD(P)-苹果酸脱氢酶。<br />
<br />
153，第一小节中“进而解除对SBPase的抑制”，疑为“解除对FBPase的抑制”，联系该段主要内容可知。<br />
<br />
159，图7-25，不知道为什么细辛这种植物在光照强度为0的时候光合速率能够大于0，如果是这样的话那么物理学不存在了。（本人查证Taiz6<small>（2015出版）</small>和Taiz7后，发现Taiz6的Figure 9.7与Taiz7的Figure 11.7中红色的线，即对应阴生植物的线，均是在光强为0时光合速率为负数的，不知道是不是武老师在借鉴时笔误了）<br />
<br />
167，图8-2的下半部分出现了三个NAD<sup>-</sup>，疑似转Taiz的图时识别错误。<br />
<br />
185-186，写到酚类化合物可以通过甲羟戊酸途径合成（甲瓦龙酸途径），该途径不能合成酚类化合物。<br />
<br />
189，左边把地钱说成是低等植物，不知道什么意思。可能是泛指“比较低等的植物”？<br />
<br />
195，关于咖啡醇caffeyl alcohol，本人在Taiz6及Taiz7上均未找到相关表述，还希望有心的大佬帮忙查证一下，不知道是不是最新的研究，让23年出版的Taiz7都没收录的东西出现在了18年出版的wwh上。（同样的见wxj的p168的“注”）<br />
<br />
其实查一下文献就可以知道：木质素单体主要是HGS三种，但是H可以羟基化修饰成C，还有许多类似的修饰。参考：Substrate Specificity of LACCASE8 Facilitates Polymerization of Caffeyl Alcohol for C-Lignin Biosynthesis in the Seed Coat of Cleome hassleriana<br />
<br />
228，写到“芳香环和羧基之间有一个芳香环或<big>'''氧原子'''</big>间隔”，疑为“碳原子”，因为根据PAA的化学式可知，中间显然既没有芳香环也没有氧原子，说成是碳原子倒是合理的。<br />
<br />
236，应该是形成层内侧分化形成木质部，外侧分化形成韧皮部，书上写反了。<br />
<br />
243，''Thlaspi arvense''是菥蓂的学名，而不是甜菜。<br />
<br />
258，图11-32①，表述不准确，据Taiz7的p134，不只是“胞外结构域”，应该还有“ER腔内结构域”，具体理由见王小菁的p211页的勘误。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7</blockquote><br />
<br />
266，将basic Leu zipper(bZIP)翻译为“亮氨酸锌指结构域”。<br />
<br />
268，磷酸吡哆醛是维生素B6不是B1<br />
<br />
304，强调了很多次CTK促进根的维管束分化，中间插入了一次CTK抑制根的分化。<blockquote>注：其实CTK抑制根的分化并没有问题，在植物细胞工程中，确实用AUX/CTK来调控植物细胞的分化方向，比值大于1促进生芽，比值小于1促进生根，比值约等于1促进生长为愈伤组织，所以可以说明CTK抑制根的分化。反而是前半句有待查证。——白白的°小黑猫<br />
<br />
</blockquote>306，认为组成原套的细胞分为L1、L2和L3三层，Taiz7和植物发育生物学认为L1和 L2有时统称为原套。位于原套内部的细胞称为L3或原体。<br />
<br />
308，叶片上表面即叶片近轴面应该是叶片的背面，而不是所写的腹面，后面也是反的。<br />
<br />
312，应为蕨类是相对低等的植物，不是低等植物。<br />
<br />
==== 植物生理学. 5版. Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger. 科学出版社 ====<br />
5，“质体的膜脂成分几乎都是糖基甘油酯而不是磷脂”不严谨，应为类囊体的膜脂成分几乎都是糖基甘油酯，质体内膜和外膜依然主要由磷脂构成。<br />
<br />
17，错误同上。<br />
<br />
18，《原质体没有内膜》应该是想说类囊体膜。。。（明明下面就有电镜照片，不知何意味）<br />
<br />
20，神秘微管形成机制，现已证明没有形成平末端这一阶段，细胞的说法相对准确。[https://doi.org/10.1016/j.bpj.2025.07.003][https://doi.org/10.1038/s41594-024-01264-z]<br />
<br />
34，“但这一概念并一定是正确的”少了个不。<br />
<br />
35，“还有由于杂种优势造成的”有改为是。<br />
<br />
44，图B1a和2a图注重复，2a应该为产生的长dsRNA被DCL1/2加工。<br />
<br />
45，“内源siRNA由正常染色质区转录而来，而非那些大量转录的区域”显然是异染色质区。<br />
<br />
58，陆生植物通过气孔的CO<sub>2</sub>和H<sub>2</sub>O的通量比为1：400是否过高？<br />
<br />
59，图3-4“通过接触面施加的压强值...”缺少主语“合力”。<br />
<br />
66，“（细胞相对体积的变化）”应为细胞膨压相对体积的变化。<br />
<br />
75，“纹孔膜...在阻止木质部气泡的扩散中起重要作用，称其为栓塞。”显然不可能称纹孔膜为栓塞，也与后文冲突，建议改成防止其（气泡）成为栓塞。<br />
<br />
75，perforation plate翻译成筛板容易与sieve plate混淆，还是按植物学叫穿孔或穿孔板比较好。（后两面图写的又是穿孔版了，疑似前文打错）<br />
<br />
85，武维华《植物生理学（第3版）》和Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》认为驱动水分丧失的梯度比驱动CO<sub>2</sub>进入的浓度梯度大50倍，Taiz7改为100倍。<br />
<br />
105，公式6.5应为<math>RT\ln{{C_s }^i\over {C_s}^o}</math>而非<math>{{RT\ln{C_s}^i }\over {C_s}^o}</math>。<br />
<br />
106，公式6.8应为<math>\Delta{\tilde{\mu}}_k=RT\ln{[K^+]^i \over [K^+]^o}+F(E^i-E^o)</math>。<br />
<br />
107，公式6.10 Z<sub>j</sub> 标成 Z<sub>i 。</sub><br />
<br />
108，图6.4图注虚实箭头标反。<s>（其实为众所不周知的是，钠离子出细胞是被动运输）</s><br />
<br />
110，传奇钙通道释放Ca<sup>2+</sup>必须通过主动运输进行（可能是想表达主动诱导？）。<br />
<br />
112，pumps belonging to the ATP-binding cassette (ABC) family of transporters 应翻译成 属于ABC家族运输体的泵 而不是 泵属于ABC家族运输体<br />
<br />
112，质子动力势符号是<math>\tilde{\mu}_{H^+}</math>不是<math>\tilde{\mu}_{jH^+}</math>。<br />
<br />
115，图6.14，运进细胞内的是金属离子不是金属 （运原子吗？）。<br />
<br />
116，<chem>NH4+</chem>误作<chem>NH4-</chem>。<br />
<br />
116，“参与苹果酸的运入中”应删去中。<br />
<br />
117，“...哺乳动物中谷氨酸受体通道和哺乳动物...的谷氨酸受体同源”应删去前一个哺乳动物。<br />
<br />
121，教材关于V-ATP酶的观点较老旧，现认为c-ring的大小是一个进化上可变的参数，在真核生物中普遍大于6（一般为8-10个），其中高等植物倾向于采用8聚体构型，但暂无电镜证明。<br />
<br />
129，引言部分将<chem>C6H12O6</chem>写成<chem>C6H2O6</chem>。可能是H<sup>6+</sup>罢（<br />
<br />
135，驱动方程式7.6的反应需要9~10mol光子（即5.418~6.020*10<sup>24</sup>个），不是9~10个。（一个光子能产生176kJ的能量也太可怕了）后文也写错了。<br />
<br />
下文的“就是”后缺少计算过程。（疑似发现用10个光子算不出来）<br />
<br />
143，7.6.3，光漂白实验受氧化态 P700<sup>+</sup> 在长波方向（800~900nm）形成的新吸收带在 700 nm 处已经开始显现（即在700nm处有微弱吸收）的影响，检测的是叶绿素的差示光谱，不能直接得出还原态的吸收光谱，因此，由该实验得出的P700的命名实际源于其还原态与氧化态的吸收光谱在约700 nm处具有最大变化幅度，而非其还原态本身在该波长处吸收最强。P700吸收光谱的最大值实际上位于约680–690 nm附近。P680同理。<br />
<br />
161，表8.1反应3生成6个P<sub>i</sub>不是H<sub>i</sub><sup>+</sup>......<br />
<br />
162，图8.4图注的“2-磷酸甘油酸”应是2-磷酸乙醇酸。<br />
<br />
164，图8.5，图与图注颜色标注脱节，图注称图中的米黄色框为绿色框，称图中的粉红色框为米黄色框。<br />
<br />
165，“可见光介导的...H<sup>+</sup>增加可以提高...的活性。”与前文冲突，应该是pH增加。<br />
<br />
167，“2分子甘油酸和1分子NAD<sup>+</sup>反应生成丝氨酸”应加上一分子水。<br />
<br />
168，图8.8，2.12和2.11中间的谷氨酰胺打成谷氨酸，图注中将α-酮戊二酸写成2-酮戊二酸（疑似语音输入）。<br />
<br />
171，图8-10诡异至极。。。3.1和3.2中间的是2-磷酸乙醇酸，3.2和3.13中间是乙醇酸，3.13和3.14中间是乙醛酸。<br />
<br />
173，178，关于NAD-苹果酸酶与NADP-苹果酸酶的分布问题，Taiz5/6/7的图片有三种说法。正确答案应该是：NAD-苹果酸酶分布在线粒体，NADP-苹果酸酶分布在叶绿体，PEPCK分布在细胞质基质。这也是李合生《现代植物生理学（第4版）》的说法，合情合理，叶绿体内基本上都用NADPH，包括卡尔文-本森循环中的NADPH-GAPDH。而线粒体中则以NADH利用为主。<br />
<br />
Taiz5直接将两个酶都画在细胞质里，显然这是不正确的。Taiz6把他们俩移到了细胞器里，但是画反了，C<sub>4</sub>途径中的NADP-苹果酸酶出现在了线粒体，CAM中的NAD-苹果酸酶出现在了叶绿体。（而且CAM 一般使用的是NADP苹果酸酶）Taiz7终于画对了。而喜欢借鉴Taiz的武维华画成了Taiz6款，但是参考的却是Taiz2。Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》参考了Taiz6。<br />
<br />
后人：在C4和CAM植物的光合组织中，主要定位于维管束鞘细胞的叶绿体；在C3植物和非光合组织中，主要作为胞质酶发挥作用。编书者可能混淆了这一概念。<br />
<br />
179，健康人体内血糖浓度“6~8'''mol/L'''”，然而即使在40℃高烧下，葡萄糖在水中的溶解度也仅仅95g/100g，即约5.28mol/L，无法完全溶解。应为3.9~6.1mmol/L。<br />
<br />
206，图9-20，图中曲线为叶绿素，然图注和下方段落均写的叶绿体（其实二者的曲线没什么区别，但根据图中的“相对含量”应该想说的是叶绿素。下方“叶片中光合作用碳固定分布曲线同叶绿体的分布一致”表述有误，虽然碳固定分布曲线在光饱和的上层区域受限于 Rubisco 分布（与叶绿素一致），但是在非饱和的中下层受限于光吸收分布。由于光在叶片内的衰减极快，叶片的大部分体积非光饱和，从整体曲线的主要下降趋势来看，碳固定分布曲线在形态上更接近光吸收曲线，而与相对平缓的叶绿素分布曲线有显著区别。<br />
<br />
206,“CO<sub>2</sub>补偿点时，叶片净CO<sub>2</sub>流出量（同化量）为0“叶片净CO<sub>2</sub>流出量不等于净同化量，打括号易起歧义，建议改成叶片净CO<sub>2</sub>流出量和净同化量为0。<br />
<br />
207，在标准大气氧浓度（21% O₂）下，多数C3植物在25°C时的Γ（CO2补偿点）通常介于40–60 μmol/mol（ppm）之间；当温度升至35°C时，该值可增至70–90 ppm；而在40°C的高温胁迫下，实测值才可达到100–120 ppm（1pa≈9.9ppm）,这里写C3植物的Γ为10pa是不准确的，前面的图也画的不太对。<br />
<br />
238，呼吸作用惊现13水。<br />
<br />
342，写到细胞壁脱水强化细胞壁以抵御酶的攻击，表述不当。脱水和可抵抗降解酶都是疏水的木质素沉积交联带来的结果，脱水不是细胞壁强化的原因。<br />
<br />
342，天然植物微纤丝最细的结晶核心由18条链构成，非6条。<br />
<br />
441，“一类通透酶型的生长素吸收载体蛋白AUX1/LAX 2H<sup>+</sup>-IAA<sup>-</sup>是同向运输蛋白”一句语言逻辑混乱，让人摸不着头脑，应改为“AUX1/LAX 是一类介导 2H<sup>+</sup>-IAA<sup>-</sup>同向跨膜运输的通透酶型生长素吸收载体蛋白”。<br />
<br />
443，图19.11，图注疑似机翻，有语病与逻辑错误，可改成“AUX1使生长素富集于根尖细胞内，这种浓度差驱动生长素通过PIN2外流转运蛋白从根尖向基部运输。有些生长素可能会发生侧向扩散，......”<br />
<br />
453，长期以来，ABCB19被认为主要负责生长素的运输。然而中国科学技术大学孙林峰团队与比利时根特大学在2024年3月发表于《Science》杂志的研究中证实，ABCB19对油菜素内酯的亲和力远高于生长素，其主要的生理功能是外排油菜素内酯；而生长素运输的异常可能是由于油菜素内酯信号通路受阻后的次级效应，或者是该蛋白在特定条件下对生长素也有微弱的辅助运输作用。<br />
<br />
==== 现代植物生理学. 4版. 李合生. 高等教育出版社 ====<br />
154，“线粒体内膜上的……传递体等都是利用跨膜的质子电化学势梯度作为骚动力的”，应为驱动力。（'''骚动'''力是什么...让人看到了后很骚动...）<br />
<br />
==== 植物生理学. 8版. 王小菁. 高等教育出版社 ====<br />
王小菁老师的这一版书上面所有的ATP合酶的CF<sub>o</sub>和F<sub>o</sub>亚基都写的是“0”，大家注意甄别，我们都知道之所以是“o”因为这个“o”代表寡霉素（虽然杨sir在我爱生化上回复称两种写法都可以）<br />
<br />
24，TR应是植物蒸腾作用失去的水的质量与光合作用中固定的二氧化碳的质量之比而非摩尔数之比。<br />
<br />
25，DCMU氯打成氧了。<br />
<br />
36，并无多少证据显示植物吸收BO<sub>3</sub><sup>3-</sup>，原因是它在水溶液中不稳定，主要吸收的应该是硼酸H<sub>3</sub>BO<sub>3</sub>的形式。（参见这篇文章<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8192573/</ref>）<br />
<br />
39，“膜对水的透性最大”显然不合理。<br />
<br />
42，“而GOPK主要在保卫细胞表达”将上两行的GORK抄错为GOPK。<br />
<br />
46，图2-10，慢液泡通道是TPC1不是TRC1，液泡膜上的钙氢转运蛋白将一个Ca²⁺运到液泡腔内，同时允许多个H⁺离子（通常为2-3个）流回细胞质，不是一个。<br />
<br />
51，氮的运输形式有氨基酸和酰胺（包括天冬酰胺和谷氨酰胺），两个一起开除（后者：这个其实不算开除吧，只不过是交叉分类举例重叠而已<br />
<br />
53，“植物可以吸收氨基酸、天冬酰胺和尿素”啥时候Asn被从氨基酸里开除了（<br />
<br />
54，温室气体应该是一氧化二氮（化学式写对了）<br />
<br />
62，小结中，将钠归入微量元素，导致8种微量元素中有9个，应该是有益元素。<br />
<br />
73，可见光谱分红、橙、黄、绿、青、蓝、紫（蓝、靛、紫才是）<br />
<br />
<blockquote>其实高中物理课本上写的是青蓝紫，但也经常见蓝靛紫，可见光谱七色到底是哪七色可谓极为混乱（甚至于有的说牛顿当年分七色是为了硬凑7这个数字……<s>个人认为很合理毕竟橙色在可见光谱中占比比起红、绿、蓝、紫真的是太少了</s>），更令人无语的是“青色”和“靛蓝色”（以及“靛青色”）本身就没有什么很清晰的定义（青色在汉语中可以指黑色、蓝色、绿色等不同颜色以及各种混合色），除非直接去看色号定义。在现代大众认知中青色一般指蓝天的颜色（即天青色<s>包青天</s>），靛蓝色则比常说的蓝色更深。<s>（奇妙的是个人看蓝色那一块时感觉它的深浅变化幅度远高于红、黄、绿、紫，能明显看出区别）</s>有趣的是汉语的“红橙黄绿蓝靛紫”在日语汉字体系中恰好对应“红橙黄绿青蓝紫”。<br>我国的体系是 GBT 15608-2006中国颜色体系，其主色:红色(R)、黄色(Y)、绿色(G)、蓝色(B)、紫色(P)，标准的五色系，对应色相环是十相环，还有12相，16相等。而中国传统文化中所言“五彩”（青、白、黄、赤、黑）中青为“翠羽”（翠鸟羽毛）的颜色，近似于偏绿的蓝绿色。<br>而且颜色这东西是光的频率投射到人眼传到大脑在人的大脑中所造成的主观印象，本身是一个连续体，无法用有限个词语形容。<br>牛顿当年把日光的棱镜光谱分成七份（red、orange、yellow、green、blue、indigo、violet，即红橙黄绿蓝靛紫），然而亦有西方学者认为牛顿时期的颜色词和现代不同，牛顿的blue应为cyan（汉语中的青色），其indigo（汉语中的靛蓝色）应为blue（汉语中的蓝色）……<br><br />
上文大多数知识来自知乎<br><br />
其实我对这个也不是很了解，只能抄知乎……<br><br />
简而言之，这种东西不用管，这两种说法都可以认为对。<br><br />
——卡布喜·米糖<br />
</blockquote><br />
<br />
80，图3-12中，PQH<sub>2</sub>到PQ的转换打成了双向箭头，应为PQH<sub>2</sub>指向PQ的单向箭头。<br />
[[文件:《植物显微图解（第二版）》图1.5-16.png|缩略图]]<br />
<br />
84，环式电子传递电子流动路径在正文中与图3-16画的不一样。<br />
<br />
93，表3-2，“PEP羧化酶激酶类型”应为PEP羧激酶（PEPCK），前者缩写为PPCK。<br />
<br />
93，表3-2，PEPCK类型中，返回叶肉细胞的主要C<sub>3</sub>酸应该是丙氨酸和PEP，武维华P148和本书在图3-27中皆明确为PEP。<br />
<br />
93，将羊草（'''''Leymus''' '''chinensis'''''）归入PEPCK型的C<sub>4</sub>植物，而这两篇文献<ref>https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16203757/</ref><ref>https://www.frontiersin.org/journals/plant-science/articles/10.3389/fpls.2019.00499/full</ref>都写明其是C<sub>3</sub>植物，实际上代表性的这类植物为大黍（'''''Panicum''' '''maximum'''''）。<br />
<br />
94，图3-27⑧酶应当是PEP羧激酶，而非PEP羧化酶激酶。<br />
<br />
95，NADP-苹果酸酶主要定位于叶绿体中，这里写在细胞质基质中加工并不严谨。<br />
<br />
96，原文：“双糖（蔗糖和果糖）”，实则果糖是单糖。<br />
<br />
97，“而且白天合成仍滞留于叶绿体中的淀汾”，创造了新的化学物质，应为淀粉。（后人注：第12次印刷已修改）<br />
<br />
97，”白天在叶绿体中存在许多淀粉“与后文冲突，应为”白天在叶绿体中存在许多淀粉粒“<br />
<br />
99，图3-31中的右图，C<sub>3</sub>植物应该是2层维管束鞘细胞（参考冯燕妮等《植物显微图解（第二版）》图1.5-16，见右），而不是图上所表示的1层，左图C<sub>4</sub>植物只有1层维管束鞘细胞是正确的。<br />
<br />
后者：多数C3都还是1层维管束鞘细胞吧，这里举的是禾本科C3的特例<br />
<br />
103，烯二醇中间产物的2号C和3号C之间应当以双键连接。（5价碳见多了，3价碳还是第一次见）<br />
<br />
107，“由于人类无节制地向大气中排放二氧化碳”不符合事实。<br />
<br />
111，小结中出现了高能化合物NADPH，实际上它根本没有高能键，不能算是。<br />
<br />
119，图4-1，图中所有的两个NADPH打成NANPH。<br />
<br />
120，琥珀酰CoA从三羧酸循环开除。<br />
<br />
120，琥珀酸和延胡索酸之间是可逆反应。<br />
<br />
132，图4-9，延胡索酸从三羧酸循环中开除（<br />
<br />
132，图4-10，NADH抑制的应是柠檬酸合酶而不是苹果酸脱氢酶。<br />
<br />
142-143 '''触目惊心'''<br />
<br />
142，第一行“它们的体积都比微通道直径大”体积和直径不能比较。 <br />
<br />
142，蚜虫具有吻刺法（<s>蚜虫发明了吻刺法</s>）<br />
<br />
142，最后一行，毛蕊糖应为毛蕊花糖。<br />
<br />
143，木犀科最好为木樨科。<br />
<br />
143，不存在“君子科”。<br />
<br />
143，NO<sub>3</sub> 神秘6价氮。<br />
<br />
149，SUT/SUC只能作为H<sup>+</sup>-蔗糖同向内转运体,而不能输出蔗糖,这是由SWEET蛋白介导的。(参见<ref>https://www.annualreviews.org/content/journals/10.1146/annurev-arplant-070721-083240</ref>)<br />
<br />
163，番茄红素等能吸收光能参与光合不符合事实。（仅在某些光合细菌中可能是）<br />
<br />
165，苯甲酸归入了简单酚类化合物。<br />
<br />
167，脱氢奎宁酸产物的1号C和2号C之间应当以单键连接。（3价碳见多了，5价碳还是第一次见）<br />
<br />
167，图注的酶2和3名称标反了。<br />
<br />
168，第八行见图6-5应为见图6-6。<br />
<br />
168，显然没有羟基肉桂“先”辅酶A。<br />
<br />
168，《wxj特制木质素之咖啡醇消失记》（按照wwh木质素中还应该有咖啡醇残基，不知道是不是忘写）<blockquote>注：本人查阅了Taiz6及Taiz7，都没有找到有关所谓“咖啡醇caffeeyl alcohol”的表述，所以此处有待商榷，可能是wwh借鉴的时候有误了。——白白的°小黑猫</blockquote><br />
<br />
172，芦丁和橙皮苷有维生素P样作用（不是癞皮病维生素，就是抗维生素吧）<blockquote>（其实说不定这个维生素P和维生素PP没有任何关系，就是生物类黄酮doge）<br>（事实上也的确如此，芦丁和橙皮苷是两个最典型最著名的维生素P类药物，详见本人用ds生成的讲解：[[维生素P]]）</blockquote><br />
<br />
172-173，食用葡萄皮和红葡萄酒有益健康。先不说酒精是否有害健康，红葡萄酒该如何食用呢？<br />
<br />
175，图6-10中，显然不存在一种叫做“萝芙木”的次生代谢产物，萝芙木本身最典型的产物是利血平。<br />
<br />
178，种子含油量高，芥子油含量低显然矛盾，应该是芥子油苷含量低。<br />
<br />
179，除虫菊是萜类的代表化合物。（世界上没有两朵不一样的除虫菊）<br />
<br />
196，表8-1，PIN1的定位应该是“维管木薄壁细胞”，而非“微管木质部”，显然microtube主要是由蛋白质组成的，不会有木质部和韧皮部之分；PIN2的定位应该是根尖表皮细胞的细胞顶部（向根尖侧）以及根尖皮层细胞的细胞基部（背离根尖侧），这一点可以查阅Taiz7以及武维华。<br />
<br />
201，指20s蛋白酶体亚基为26s蛋白酶体。（其实是26s蛋白酶体画错了）。<br />
<br />
203，各类赤霉素都有羧酸，应改为羧基。<br />
<br />
204~205，p204上写“在GA<sub>20</sub>-氧化酶（GA<sub>20</sub>ox）催化下，具生理活性的GA<sub>4</sub>或GA<sub>1</sub>的C-2位发生羟基化，则分别形成无活性的GA<sub>34</sub>或GA<sub>8</sub>”，而p205图上则在最后一行标成了GA<sub>2</sub>-氧化酶，自相矛盾，正确应该改为GA<sub>2</sub>ox。<br />
<br />
205，图上GA<sub>20</sub>在GA<sub>3</sub>ox的催化下生成了GA<sub>1</sub>和GA<sub>3</sub>，但是查Taiz7的p122可知，这一步并没有出现GA<sub>3</sub>，这里的GA<sub>3</sub>ox的作用是加上3β-羟基，显然只加上该羟基的话是没有办法直接得到GA<sub>3</sub>的，还差一个1,2双键，所以这里暂且认为是王小菁老师写错了。<br />
<br />
206，GID1蛋白作为GA受体，应同时定位于细胞核和细胞质，参见武维华P256。<br />
<br />
207，“两性花的雄花形成”（所以到底应是两性花的雄蕊还是雌雄同株中雄花形成？ （后人注：应该是雌雄同株中雄花形成）<br />
<br />
210，图8-14右下角“自由基形式”，应该是对国外教材的翻译问题，根据前文可改为“自由形式”或“自由型”，避免歧义。<br />
<br />
211，“细胞分裂素与受体二聚体的'''胞外'''区域结合”，不准确，应为“胞外区域或者ER腔内区域”。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7 p134</blockquote>213，乙烯在液泡膜上合成已经是非常过时(上世纪)的说法,实际上ACC氧化酶主要定位在细胞质。(参见这些同样也很古老的论文<ref>https://link.springer.com/article/10.1007/BF00206302</ref><ref>https://academic.oup.com/pcp/article-abstract/43/5/549/1874851</ref>)<br />
<br />
214，图8-17，关于核糖上连了个甲硫腺苷这一块…应将图中所有的甲硫腺苷改为腺嘌呤。<br />
<br />
214，还是图8-17，在5′甲硫核糖-1-磷酸变为2-酮-4-甲硫基丁酸的那一步中（倒数第二步），5′甲硫核糖-1-磷酸在开环后，1号位的醛基会被氧化为羧基然后脱羧去除，所以产物中会放出一分子CO<sub>2</sub>，这里产物需补上，不然大家会认为王小菁老师连数数都不会数（其实本来就不会）。<br />
<br />
216~217，所有的铜离子（Cu<sup>2+</sup>）都应该改成亚铜离子（Cu<sup>+</sup>）【查Taiz7可知】，王小菁老师将Cu<sup>+</sup>与Cu<sup>2+</sup>混为一谈，这到底是社会的黑暗还是道德的沦丧？<br />
<br />
217，“两性花中雌花形成”（同207……<br />
<br />
220，ABA和PA的结合物几乎全部存在于“液胞”中；……ABA的结合作用可能发生在“液胞”膜上。这些描述表明王小菁老师发现了一种新的细胞器，应该可以发一篇CNS了（实际应该是液泡，打错字了）。<br />
<br />
226，茉莉花属（''Jasminum''）不是中文正式名。<br />
<br />
229，多胺能提高“座”果率，应该是坐果率。<br />
<br />
230，第三行“导致其果荚呈棒球棍”，应该加上“状”。<br />
<br />
231，认为GA<sub>3</sub>（赤霉酸）活性最高，与203页GA<sub>4</sub>活性最高矛盾。<br />
<br />
232，S-3307的五价碳……<br />
<br />
233 小结乙烯结合ETR1后激活CTR1……应为抑制CTR1<br />
<br />
238，图9-3左侧“多肽”最下方氨基酸“Gin”，应为Gln。<br />
<br />
249，图9-13画的是字面意义的泛素介导的蛋白酶体降解（给蛋白酶体连泛素）。<br />
<br />
267，复利计息的存款数目应为指数增加而非对数增加，不然真的是滚雪球式的增长了（直径越大增大越困难）。<br />
<br />
271，图10-10中，从生长素引出的竖直向下的箭头标成“生物素极性运输”，应为“生长素极性运输”。<br />
<br />
276，21世纪80年代许多学者研究认为震动刺激在含羞草中的方式是电传递，这揭示了未来学者将取得的研究成果，应为20世纪80年代。<br />
<br />
276，“由于这个周期并非正好是24h，而只是接近这个数值。”不知所云。<br />
<br />
282，外施赤霉素竟然可以让松杉柏这些裸子植物提早开花。<br />
<br />
284，春化作用应当导致''FLC''基因序列上结合的组蛋白的赖氨酸残基发生甲基化，而非基因的赖氨酸残基发生甲基化。<s>关于DNA上有氨基酸残基这件事</s><br />
<br />
285，甘蔗是中日性植物而非短日植物，其开花严格依赖中等日照时长（约12小时）(注：关于甘蔗其实有争议）<br />
<br />
306，图12-3中干粒重应改为千粒重。不然干粒重2g的油菜可以亩产两万斤。<br />
<br />
308，很显然草莓的果实并非肉质（特别是这后面还提到了“核果”与“非核果”）<br />
<br />
312，iPA和ZRs的含量明显增高……。这表明王小菁老师发明了新型植物生长调节物质ZRs，应该颁发国家最高科学技术奖。应改为ZTs（可能是敲键盘的时候敲岔了）。<br />
<br />
318，这里生物延缓剂延缓衰老的主要原因并非抑制赤霉素合成，而是促进生长素等抑制衰老激素的合成（除赤霉素），和抑制促进衰老激素的合成。这里这样表述会和上文显得左右脑互搏（<br />
<br />
321，半胱氨酸蛋白酶（caspases）有两个问题(1)caspase只是半胱氨酸蛋白酶中的一类即天冬氨酸特异性的半胱氨酸蛋白酶（2）与前文所述植物没有caspase矛盾。<br />
<br />
325 , 关于赤霉素通过促进乙烯合成进行促进脱落,其实是在人工给予植物大剂量的赤霉素时，所导致的赤霉素的负调控,在植物正常生理过程中,真的几乎不可能达到这种浓度,况且这里还与下文利用赤霉素防止落花落果相矛盾......<br />
<br />
329，植物在水涝的情况下会积累渗透调节物质以降低水势来从外界吸水！ 是我疯了还是王小菁老师疯了？（其实是会积累这类物质的,但并不是起到降低水势的作用：<blockquote>水涝环境下外界水分充足，植物不需要降低细胞水势来吸水，这些渗透调节物质的核心作用是： ① 维持细胞膨压，稳定细胞膜、细胞器的结构，避免离子渗漏导致细胞皱缩、结构解体； ② 抗氧化功能：脯氨酸、可溶性糖等均可淬灭水涝缺氧/复氧过程中产生的大量活性氧（ROS），减少氧化损伤； ③ 作为应急碳/氮储备：缺氧下光合作用受抑，这些小分子物质可快速被分解利用，维持基础代谢的能量供应。——by Doubao-Seed-2.0-Lite</blockquote>330，最后一行第二个H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>应为H<sub>2</sub>O。<br />
<br />
=== 微生物学 ===<br />
<br />
==== 微生物学教程. 4版. 周德庆. 高等教育出版社 ====<br />
46，酵母细胞壁的葡聚糖出现β-1,2-糖苷键，酵母表示面对卡泊芬净，从来没有这么坚挺。事实上许多丝状真菌和酵母菌的细胞壁的基本成分为β-(1,3)-D-葡聚糖，这也是卡泊芬净抑制其合成的物质。<br />
<br />
50，谷氨酰胺不是碱性氨基酸<br />
<br />
67，tabaco mosaic virus为混合了西班牙语和英语的特定表达，可以考虑修改。<br />
<br />
79，“绒毛烟”应为“绒毛烟草”。<br />
<br />
106，图5-6，ED途径中的3-磷酸甘油醛打成3-磷酸“苷”油醛。<br />
<br />
111，你这H<sup>+</sup>怎么从ATP合酶的a亚基穿过去啊（恼<br />
<br />
118，上方氨基酸的结构简式全部打错了。应该是R₁CHNH₂COOH这样的。同时，后面的Stickland反应的产物也写错了。应该是R₂COCOOH，多打了一个CH₂。（要按周老先生的反应就是两个碳变三个碳，原子不守恒说是）<br />
<br />
124，“PSI含叶绿素a，有利于红光吸收；PSII含叶绿素b，有利于蓝光吸收。”<br />
<br />
173，“十六烷剂氯化吡啶鎓”应为“十六烷基氯化吡啶鎓”。<br />
<br />
174，磺胺增效剂TMP的化学名称错误，应为“三'''甲氧'''苄二氨嘧啶”（又名甲氧苄啶）而非“三甲基苄二氨嘧啶”，对照175面图6-18有该物质的化学结构式可知。<br />
<br />
175，人体应当存在二氢叶酸还原酶（但甲氧苄啶对其抑制作用很弱）。<br />
<br />
185，秀丽隐杆线虫为雌雄同体和雄性，表格中给的是雌性/雄性。<br />
<br />
290，细胞毒T细胞“属于TD8+T细胞亚群”，应为CD8+T<br />
<br />
==== 微生物学. 8版. 沈萍, 陈向东. 高等教育出版社 ====<br />
43，图3-8图注，KDO为2-酮-3-脱氧辛糖酸；Abe与上图Abq不符。<br />
<br />
44，“周质空间宽12到15纳米”不准确。首先，低估了空间体积：对于许多细菌（如 ''E. coli''），在生理状态下，周质空间足以容纳大量的酶、结合蛋白和折叠助手，其有效宽度通常被认为大于 20 nm。其次，混淆了“层”与“空间”：12-15 nm 更接近于细胞壁包被（Cell Envelope）中刚性结构部分的厚度，而不是充满凝胶状基质的整个周质腔室的平均宽度。最后，忽略了可变性：周质空间是一个动态区域。在高渗环境下，外膜塌陷，周质变窄；在低渗环境下，外膜扩张，周质变宽。应改为“包含肽聚糖层与结合蛋白的周质基质层厚度约为 12 到 15 纳米。”<br />
<br />
65，图3-26，葡聚糖的β(1-3)糖苷键打成了β(1-2)糖苷键;甘露聚糖的α(1-3)糖苷键连错了，搞出了传奇H<sup>2+</sup>与O<sup>-</sup>。同一幅图还出现了诡异C<sup>5+</sup>......其他至少两处错误无力吐槽,望大家自己分辨。<br />
<br />
72，“红藻……含叶绿素d”，红藻并不含有叶绿素d，叶绿素d来自于和红藻共生的一种蓝细菌，这种叶绿素有助于蓝细菌利用红藻叶绿素发出的长波长荧光。除了这类蓝细菌，别的生物都不具有叶绿素d。<br />
<br />
77，表4-2，碳源物质的糖包含木质素(<s>其实简单酚类是一种糖</s>)<br />
<br />
135，图6-8“葡枝根霉”应为“匍枝根霉”。<br />
<br />
157，“聚合酶链反应”应为“聚合酶链式反应”。<br />
<br />
183，VTMoV不是绒毛烟斑驳病毒，而是绒毛烟草斑驳病毒。<br />
<br />
187，MERS-CoV发现于2012年，在2003年5月底确诊49例......应为2013年。<br />
<br />
227，“mdermycin”应为“medermycin”。（《药理学》,10版认为是midermycin)<br />
<br />
== 第三部分 ==<br />
<br />
=== 动物学 ===<br />
《普通动物学（第四版）》认为薮枝螅触手实心，《无脊椎动物学》认为薮枝螅触手中空。<br />
<br />
《普通动物学（第四版）》认为鲎第2-5对附肢6节，《无脊椎动物学》认为第2-5对附肢7节。<br />
<br />
《普通动物学（第四版）》认为泪腺出现于两栖类，皮肤肌出现于爬行类；《脊椎动物比较解剖学（第二版）》认为泪腺出现于爬行类，皮肤肌在两栖类不发达。马伟元认为两栖有泪腺与皮肤肌<br />
<br />
==== 普通动物学. 4版. 刘凌云, 郑光美. 高等教育出版社 ====<br />
15，“当X与y的值分别等于三或大于三时”语句不通，应改为“当X与y的值等于三或大于三时”。<br />
<br />
99，图7-1A把涡虫的咽标成了吻。<br />
<br />
101，将vagina拼错为vajina。<br />
<br />
107，图7-12的图注中，对“上野细涡虫”的学名书写有误，显然种加词不可能大写，且查证应为''P. uenoi''<br />
<br />
112，认为单殖亚纲没有口吸盘，但文献与图片和无脊椎动物学均认为有<br />
<br />
129,将颚口虫属（Gnathotomula)下的全部物种翻译为颚口虫。<blockquote>根据拉丁文意思，G.jenneri应翻译为“詹纳氏颚口虫”；G.mediterrane应翻译为“地中海颚口虫”；G.paradoxa太抽象，暂直译为“奇异颚口虫”。</blockquote>161，担轮幼虫绘制错误。（原作者没说哪有问题，本人查询资料后也没发现大问题）<br />
<br />
162，大概是把serial homology打成了serious homology。<br />
<br />
168，“口后纤毛区发育为尾节”，而根据P161图9-1，应该是端纤毛环的区域发育。<br />
<br />
181，赤子爱胜蚓的学名应为''Eisenia fetida''。<br />
<br />
184，打错一字，“例如”打成“侧如”。<br />
<br />
184，医蛭有11对，'''蚂蟥'''5对（蛭俗称蚂蟥<s>，故医蛭非蛭，比肩公孙龙子“白马非马”</s>）<br />
<br />
198，应当是肾孔开口于外套沟而非肾口开口于外套沟。<s>肾口开口在外套沟是用来喝水的吗</s><br />
<br />
201，雄性圆田螺的精巢外表面标注了“精巢”，截面被标注了“卵巢”。<br />
<br />
208，认为掘足纲心脏仅有一室，然而224以及无脊椎动物学都认为掘足纲没有心脏。(后人注：其实掘足纲的心脏是有一室的，但是结构简单，功能微弱.)<br />
<br />
211，最下一排，无齿蚌特有的钩介幼虫……<s>珍珠蚌等淡水蚌类泪目了……不是我们也是淡水蚌类为什么我们就没有？？？</s><br />
<br />
218，乌贼的循环系统图后大静脉标错，应是鳃心下面的那一根血管<br />
<br />
218，乌贼的排泄物既不是尿酸也不是鸟嘌呤，而是氨。<s>不知道哪里抄来的</s><br />
<br />
219，“星芒神经”应为“星芒神经节”。<br />
<br />
221，在10.8.2头足纲的主要特征中，提到“十腕目中多数种类左侧的第5腕变成了茎化腕，……”，但是在下方10.8.3.2二鳃亚纲中对十腕目的描述为“腕5对，右侧第5腕为茎化腕，……”。矛盾，看来究竟是哪一边变成茎化腕需要自购一只乌贼回来观察了。（后人注：鉴于222，玄妙微鳍乌贼''Idiosepius paradoxa''“雄性'''第5对腕均为'''茎化腕”，或许可以认为这在不同种不一样<s>虽然还是不能解决矛盾</s>）<br />
<br />
231，南极磷虾的学名应为''Euphausia superba''。（P239正确）<br />
<br />
241-242，前文说腹部附肢变为书肺，后文又说书肺由体壁内陷形成（所以是哪个）（后人：应当是体壁内陷）（今天看到的，苟的题目解析上说是附肢演化来的）<br />
<br />
242，图11-19把“中肠盲囊 中肠“错误标成了“中肠盲 囊中肠”。<br />
<br />
242，认为蛛形目气管直接运送到组织细胞，无脊椎动物学认为气管到组织细胞间要经过血液交换<br />
<br />
253，"由基部向外依次为梗节、柄节和鞭节”顺序错误，图11-35上是柄-梗-鞭。<br />
<br />
270，蜉蝣目应当是原变态而非半变态，缨尾目应为表变态而非无变态<br />
<br />
305，“尤其是海参的短腕幼虫（Bipinnaria）”：神奇的一句话。包含了至少3种幼虫。显然海参没有短腕幼虫，括号里给的Bipinnaria是羽腕幼虫的意思，Bipinnaria也不是海参所具有的。搜了一下耳状幼虫和Bipinnaria羽腕幼虫都有相似点，至于原作者想说的是像哪一个，在此存疑。（看起来有点像海参的耳状幼虫，后续书中又提到一两次分别说是羽腕和耳状幼虫，ds和王旭认为是羽腕，朱斌认为是短腕）<br />
<br />
305，图14-5中把“纤毛”错误标成了“汗毛”。<s>所以人身上的是纤毛？</s><br />
<br />
311，此处表述可能造成误解，实际上海鞘的含氮废物以氨的形式排出<br />
<br />
312，说尾索动物有2000多种，但三个纲加起来没有1500种……<br />
<br />
313，说尾海鞘不超过5mm，但是经查证其实有10mm的,如 ''Oikopleura longicauda''<br />
<br />
316，书上说入鳃动脉基部有鳃心，但苟的题目解析上说没有<br />
<br />
340，第一行“颌骨maxilla”应改为“上颌骨maxilla”，因为颌骨指构成上下颌的所有骨骼，包括上颌、下颌相关骨块<br />
<br />
343，17.1.6.1 软骨鱼无鳃腔，鳃腔应改成咽<br />
<br />
358，认为锯鲨目具有瞬膜，但实际上一般是真鲨目（快速游动的类群）才具有，锯鲨一般栖息于海底，无需快速游动<br />
<br />
370，诡异的“水的密度比黏液约大50倍”（我当初看到这句话时思考了很久）<br />
<br />
378，图18-10的C图错误，是口咽腔呼吸的图（详见zb联赛解析-15年的第32题）<br />
<br />
380，最后一段 不是多黄卵，是中黄卵<br />
<br />
394，“一般认为，龟鳖类头骨属无孔类”，因教材版本老旧，已是过时观点。但目前对于龟鳖类颞窝来源的说法尚无定论，目前主要倾向于龟鳖类属双颞窝类。<br />
<br />
413,“蝮”打成了“腹”<br />
<br />
419，“‘开放式骨盘’”可改为“‘开放式骨盆’”。似乎本书很多处都是用的“骨盘”的表述，“骨盘”这一表述相对不规范。<br />
<br />
421,“一支飞行中的鸟类”应为“一只飞行中的鸟类”。<br />
<br />
424，文字尾肠系膜静脉的分支分别与后肠系膜静脉和肾门静脉相联结，图片和脊椎动物比较解剖学认为肾门静脉应为肝门静脉。<br />
<br />
429，鸵鸟“体高25m”，应为2.5m。该错误在2023年12月第30次印刷中已被改正。<br />
<br />
429，蜂鸟的翅膀每分钟搧翅高达50次。。。<s>这速度我也行</s><br />
<br />
445，图20-57A夜莺根据图片应该是夜鹰<br />
<br />
457，“竖毛肌”的“竖”打成了“坚”<br />
<br />
464,倒数第三行,"瘤胃分泌蛋白水解酶",但有分泌功能的应该只有皱胃.<br />
<br />
466，哺乳类血液循环路径模式图中出现了肾门静脉（这个错误被愿程出成了五一卷2的一道题）。<br />
<br />
466，肺部的牵张感受器实际上位于从气管到细支气管的平滑肌中，而不位于肺泡周围。<br />
<br />
466，普通人一生中心脏搏动260亿次，这差了整整一个数量级。<br />
<br />
483，须鲸的长度为最小的哺乳类体重的两千万倍明显不对。<br />
<br />
500，图22-6中，A和B显然标反。(见第三版的P610)（怎么还有新错（<br />
<br />
501，表22-2，中新世距今“2.5万年”，应为2500万年。<br />
<br />
527，图23-4，地图中无台湾岛、海南岛<s>（但画了日本列岛及朝鲜半岛......）</s><br />
<br />
530，最后一段，古生代“古炭纪”，应为石炭纪。<br />
<br />
530，在南美洲阿根廷的“布宜艾诺斯”，应为布宜诺斯艾利斯（要不然对不上后面的西班牙文Buenos Aires）。<br />
<br />
532，图23-7图注中“C：寒武纪”应为石炭纪。<s>（石炭纪：请输入文本）</s><br />
<br />
==== 动物学. 2版. 侯林, 吴孝兵. 科学出版社 ====<br />
152，图9-45的A，图上画的是长戟大兜虫，文字写成了独角仙<br />
<br />
172、175，多足亚门综合纲代表物种幺蚰，写成了么蚰<br />
<br />
==== 脊椎动物比较解剖学. 2版. 杨安峰, 程红, 姚锦仙. 北京大学出版社 ====<br />
12，表格中鸟纲打成了爬行纲。<br />
<br />
16，认为文昌鱼表皮没有腺体；80，认为文昌鱼表皮有腺体。<br />
<br />
后人注： 文昌鱼缺乏真皮层附属结构，因此无法形成导管和腺泡构成的腺体器官，表面并不存在脊椎动物意义上的皮肤腺体；其分泌功能由弥散分布的单层柱状上皮中的粘液细胞（所谓单细胞腺，但并不是一般情况下说的腺体）独立承担。<br />
<br />
47，“64细胞器”错误，应是64细胞期<br />
<br />
51，文昌鱼的生骨节“将来形成脊椎”，但是文昌鱼根本就没有脊椎……？<br />
<br />
57，提到胃内表面是变移上皮，应是单层柱状上皮？<br />
<br />
后人：胃和肠都应该是单层柱状上皮， 细胞紧密排列，主要功能是分泌黏液保护胃壁。变移上皮仅存在于肾盏、肾盂、输尿管和膀胱等泌尿管道，通过由多层变为扁平适应器官的收缩或扩张。<br />
<br />
66，“脊椎动物头部的真皮由外胚层神经棘细胞衍生而来”，查询时并未找到“神经棘细胞”为何物，疑为“神经嵴细胞”打印错误。''另：“神经棘”，根据百度百科，“通常指树突棘，是神经元树突表面的微小突起，在突触传递和神经可塑性中起关键作用。是神经元树突上的微小突起，直径约为0.1-2微米，形态多样，包括蘑菇状、细长状等。它们由肌动蛋白等细胞骨架蛋白支撑，数量和形状会随神经元活动动态变化。（该回答由AI生成）”''<br />
<br />
68，“黏液使鱼体表面黏滑，减少游动时水的阻力，当黏液浓度低于1％时，可减少60％的摩擦力”这一说法过于武断且缺乏依据。 黏液是剪切稀化的非牛顿流体，其减阻效能取决于流变特性，而非简单的浓度阈值，浓度过低时显然无法减少摩擦力。其次，根据现有研究，真实鱼体黏液带来的净减阻率通常在10%到30% 区间内，不知道他这个数据是从哪来的。<br />
<br />
68，盲鳗的粘液腺实际上是多细胞腺体，并非是单细胞腺。<br />
<br />
70，大象并非完全没有汗腺，在颞部和脚趾处保留了部分。<br />
<br />
72，图名为“七鳃鳗的口漏斗（A）和角质齿（B）”，然而B图给了一张七鳃鳗整个口漏斗的图，A图却画了一个角质齿及其下方的组织图。疑为两图放反。<br />
<br />
73， 关于“羽枝平行排列”的描述不符合真实解剖结构。羽枝并非严格平行，而是以20°–45°的倾斜角自羽轴两侧呈螺旋状、镜像对称地斜向伸出。<br />
<br />
73、74，明显又一次将两图放反，根据文字描述也可看出图4-11D才是绒羽，而图4-11C为毛羽。<br />
<br />
75，皮质（coxtex）英文错误，根据书尾索引及查询可知应为cortex。<br />
<br />
76，D图中c应为e，结缔组织，而非c，齿质层。<br />
<br />
78，图4-18A，惊现前后二颈板，后面一块应是臀板。<br />
<br />
85，牙齿的釉质来自于外胚层的成釉细胞，而非中胚层的成骨细胞。<br />
<br />
93，图5-11原始爬行类以上的椎体类型中的侧椎体的点都没有标出来。<br />
<br />
96，认为蛇的寰椎和尾椎没有肋骨，但是100页说是寰枢椎都没有，经查证应当是寰枢椎都没有，100页说的是对的<br />
<br />
99，认为陆生脊椎动物都属于背肋，但是在78页中可以看到龟腹部的中、下、臀腹板与腹肋同源，所以可以认为仍有留存，不过不是以肋骨的身份。<br />
<br />
101，两栖类尚无明显的肋骨；100，最早的两栖类……每一椎骨上都与一对发达的肋骨相连。现代无尾两栖类的肋骨都已退化。；两者说法存在矛盾，不太妥当。<br />
<br />
102，图5-24F把间锁骨打成了锁间骨。<br />
<br />
116，颞上窝以上颞弓应为上界。<br />
<br />
124，鱼肩带膜原骨计有锁骨、匙骨…应删去计字（这不是一个错误，而是一种比较早期的，书面化的词。有“经统计有......"的意思，可能读着比较拗口。）<br />
<br />
130，认为原尾型尾鳍在现代鱼类中仅在胚胎期或早期幼鱼可以见到，实际上肺鱼、多鳍鱼等均是原尾型尾鳍。<br />
<br />
138，铅笔不具有白色的木质部，一般有红笔芯的也不叫铅笔。类比很不贴切。<br />
<br />
161，图有些只拉了箭头，没标名称…<s>偷懒被发现了</s><br />
<br />
161，认为蛇是端生齿，但普动上认为蛇是侧生齿，有国外教材支持后者的观点，关于这一条的争议最早笔者是在质心论坛上看到的。<blockquote>具体可以溯源这里↓<br />
<br />
·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/29189?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是原帖<br />
<br />
·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/26984?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是最早的帖子作者。</blockquote><br />
174，鳔一般分为两室；176，鳔常是单室。（个人认为前者是说开鳔类多有隔膜分鳔为2室，后者是只有1个鳔的意思，不矛盾）<br />
<br />
173，图9-4A入鳃动脉错误标成了人鳃动脉。<br />
<br />
176，认为当鱼向下游动时所受的水的压力增大，鳔放出部分气体，体积减小，使身体比重增大，鱼下沉。该点似乎存在争议，朱斌等认为鱼体是柔性的，当鱼向水深处游时水对鱼身的压力增大，鱼为了避免体内外压力差需向鳔内泌气以增大体内压强，平衡压强差，上浮时则同理。<br />
<br />
180，图9-17的C图错误，是口咽腔呼吸的图（详见zb联赛解析-15年的第32题）<br />
<br />
183，图9-21蛙的呼吸系统有“支气管”，下面又写支气管是从爬行类才开始出现的<br />
<br />
189，后位肾的英文错了，为opisthonephros （however，无人在意）<br />
<br />
192，第四自然段第一行“肾孔”应改为“肾口”；表10-1“结构特点”一行的三个“肾孔”均应改为“肾口”<br />
<br />
194，“肾口开口于围鳃腔”，应为肾孔。影响不大<br />
<br />
200，“性逆转的鸡并不能产生精子”，应该可以，至少芦花鸡/洛岛红变形公鸡可以。<br />
<blockquote> 刘祖洞，梁志成。家鸡性转换的遗传学研究。遗传学报。1980；7(2)：103-110。</blockquote><br />
<br />
201，精巢第三期，精细胞中已出现初级精母细胞……应为精细管中出现……<s>我滴个倒反天罡，我肚子里有我妈</s><br />
<br />
202，图11-3将“囊状卵泡”标注为“囊状卵胞”（鉴于其他图注都是“卵泡”，此处可以判定为打印错误）<br />
<br />
203，黄体酮，后面跟的英文是lutein，但是lutein应该翻译成“叶黄素”，这里显然有点问题。查书后索引p306可知，“黄体酮”有两项，分别是lutein和progestogen，后面的英文才是正确的。（然而使用Microsoft Bing查询"lutein"时可以查到义项“黄体制剂”“黄体素”“高含量护眼黄体素”，不知可否）<br />
<br />
210，图11-11G将“输卵管”标注为“输尿管”。<br />
<br />
216，应为心内膜'''的内皮'''和心外膜'''的间皮'''是单层扁平上皮，查《系统解剖学》可知，心内膜包括内皮和内膜下层，后者是疏松结缔组织，而心外膜表面被覆一层间皮 （扁平上皮细胞），间皮深面为薄层结缔组织。《比解》的表述不够严谨。<ref>崔慧先，刘学政. 系统解剖学-- 10版. 北京：人民卫生出版社，2024. 7. --（全国高等学校 五年制本科临床医学专业第十轮规划教材）</ref><br />
<br />
225，图12-12B的髂静脉和股静脉标反了。<br />
<br />
228，认为胎儿的脐静脉随胎盘和脐带一起失去，而227又认为脐静脉退化为肝圆韧带。<br />
<br />
239，认为针鼹胼胝体不发达<br />
<br />
240，显然糖原并不能被分泌进入脑脊液。<br />
<br />
243，“哺乳类与人类相同”，这种表述读起来真的很奇怪（不是原来人类不属于哺乳类吗？！）。<br />
<br />
243，图13-15，侧脑室脉络丛和第三脑室的标注均误指向蛛网膜下腔；然而笔者发现书上在这两个标注的连线后面有疑似用笔画出的延长线将其指向正确位置，笔者以为这是前人笔记，然而询问同学发现其书上都有这样的延长标注线。不知是否为作者后期进行的更改。<br />
<br />
246，认为单孔类无胼胝体。（后人写:普动认为无胼胝体p479）<br />
<br />
262，（四）“几鹞”本鸟人看到蒙了好久，查询也无果，个人认为应该是“矶鹬”（鹞跟滨岸鸟有什么关系啊！）<br />
<br />
271，“哺乳类还有哈氏腺”，结合后文272页可得出原意为“四足类还有哈氏腺”。<br />
<br />
285，疑似打成了5-羟色胺通过N-“已”酰化，应该是“乙酰化”，小错误不影响阅读。<br />
<br />
288，图15-8 生长素应为生长激素。<br />
<br />
290，根据《生理学（第10版）》我们可以知道，其实“束状带与网状带分泌以皮质醇为代表的糖皮质激素和极少量的雄激素”，分泌GC并非束状带的专利，《比解》由于出版时间较早，没有跟上时代的步伐。<br />
<br />
==== 无脊椎动物学. 2版. 任淑仙. 北京大学出版社 ====<br />
65，认为缠绕刺丝囊为珊瑚纲所特有，但淡水水螅有，所以<s>淡水水螅是珊瑚纲</s><br />
<br />
87.该书认为除Euchlora rubra外的栉水母均无刺细胞，但实际上旧称 Euchlora rubra 的栉水母物种 Haeckelia rubra 应当是通过食用水母物种 Aegina citrea 的触手，从中夺取刺细胞，设置在自己身上来使用。并且为了适应这种生活其粘细胞也已经退化。（这东西我甚至还信过…）参考这个知乎帖子：[https://www.zhihu.com/question/624512949]或者看这篇文献：[https://faculty.washington.edu/cemills/Mills&MillerHaeckelia1984.pdf]<br />
<br />
93，它们都是平滑肌，应为扁形动物主要是斜纹肌。<br />
<br />
103，寄生在人体肛门静脉的血吸虫直接以宿主的血红细胞为食，应为“肝门静脉”。<br />
<br />
137，现在多认为腭胃动物是无体腔动物，但本人没能查阅到文献，至少我认识的全部老师是这么认为，百度百科等也如此写<br />
<br />
145，内肛动物群体种类附着盘变为“葡萄茎”，根据英文应为“匍匐茎”。<br />
<br />
146，无性生殖用葡萄茎出芽…同上<br />
<br />
153，多板纲是楯鳃。。。<br />
<br />
155，认为只有脊椎动物，节肢动物，软体动物的腹足纲才能在陆地上生活，<s>环节动物与假体腔哭死</s> 【但是原文是“地面上”诶】<br />
<br />
167，应当是左、右脏神经节也交换了位置而非左右脑神经节。<br />
<br />
221，图9-33 将“受精囊”标注成了“贮精囊”。<br />
<br />
249，注意最下方的“中黄卵”实为中央黄卵（Centrolecithal egg）<br />
<br />
253，认为现存鲎有三属五种，但只有美洲鲎，中国鲎，南方鲎，原尾蝎鲎……<s>应该还有一种任淑仙鲎</s><br />
<br />
296，认为雌雄个体仅有单个卵巢与输卵管……应为雌性个体……<s>什么时候蜈蚣开始孤雌生殖了</s><br />
<br />
298，应当是么蚣而非么公。<br />
<br />
328，工蜂或工蚁外出觅食，释放踪迹信息素，引导其他工蜂……病句<br />
<br />
329，声音的频率单位应为 Hz，而非 Hz/s。<br />
<br />
380，认为氨常以结晶形式被携带，然后被排出……氨结晶温度-77.7度，<s>所以海参中呼吸树温度-77.7度</s><br />
<br />
==== 无脊椎动物学. R. 麦克尼尔·亚历山大. 化学工业出版社 ====<br />
<br />
==== 普通昆虫学. 2版. 彩万志, 庞雄飞, 花保祯, 梁广文, 宋敦伦. 中国农业大学出版社 ====<br />
52，“上唇延长呈镰刀状”，应为“上颚”，这可以根据基本事实和上页的图6-14判断出来。<br />
<br />
135，图示“蜂窝缘”和“刷状缘”，但是本人认为AB图标反了，A图更像蜂窝状，B图更像刷（个人观点，如有不当请指出）。<br />
<br />
140，“气管(trachea)由内胚层内陷而成”，疑为“外胚层内陷”。<br />
<br />
40页说“大部分 的梗节内均有江氏器”，但是170页说“按蚊''Anopheles sp.''雄蚊的江氏器含有约30 000个感觉细胞，在3个方位排列在触角鞭节上”。<br />
<br />
205，伪胎盘胎生中“这类生殖方式昆虫的卵黄无卵或卵黄甚少”，疑为“卵无卵黄或卵黄甚少”。<br />
<br />
178页说“中胚层形成的生殖腺与附腺”，但是221页说“生殖器官的附腺均来源于中生殖管，属于外胚层构造”，前后矛盾。<br />
<br />
271，（三）相似性系数和距离的计算下面的表格，本人没有看出A和B有任何不匹配的地方，如果有人看出来了可以指出来。<br />
<br />
352，巢蛾总科，说是“介绍3个科”，可是下面只有2个（小学数学没学好）。<br />
<br />
359，凤蝶总科，说是“4个科”，下面却有5个（小学数学没学好+1）。<br />
<br />
==== 生物竞赛学习指导与同步训练（动物学）. 修订版. 姚云志. 团结出版社 ====<br />
第3章训练题19，认为答案选AB，这与《普通动物学（第四版）》p85存在矛盾，后者认为，桃花水母应该为水母型发达，水螅型不发达或不存在，故选项A存疑。<br />
<br />
第4章训练题38，认为答案选BD，可这与前文【2014】27题的解析“所有扁形动物的肌肉组织都没有退化”存在矛盾，可以发现38题的D选项是明显错误的，该题应该选B。<br />
<br />
65，图16，担轮幼虫，写错字了。<br />
<br />
71，【2020B】的B选项的解析，说“方解石结构较为疏松，霰石结构更加紧实”，但是《普通动物学（第四版）》上写“中层为棱柱层，有致密的方解石构成。内层为珍珠层，有霰石构成。”并未将二者进行比较，这两种说法使人困惑。<br />
<br />
71，【2009】83的解析，认为内脏团扭转了1800，应该是扭转了180°。<br />
<br />
第5章训练题5，B选项写错了，根据后文应该是“海豆芽和海鞘具有外套膜，……”。<br />
<br />
=== 生理学 ===<br />
<br />
==== 生理学. 10版. 罗自强, 管又飞. 人民卫生出版社 ====<br />
18，钠钾泵是异源四聚体，由两个α亚基和两个β亚基构成。存在争议，有教材认为是二聚体，有教材认为是四聚体，也有国外论文说是三聚体，但细胞生物学说是四聚体，以细胞生物学为准。<br />
<br />
42，原9版，有髓纤维传导速度25μm/s，相当于被打一下16小时才有感觉；10版已更正。<br />
<br />
9版145，“同时，由于脑脊液对脑有一定的浮力，可使脑的重量减轻到50g左右”令人细思极恐的一段话。脑的重量占体重的2%左右，一个80kg的人其脑的重量约为1.6kg，而由于脑脊液对脑的浮力，脑的重量'''瞬间缩水到了原来的1/32'''。<br />
<br />
285，GABA在星形胶质细胞中转化为琥珀酸半醛应当使用的是转氨酶脱氨而非使用脱羧酶脱羧。<br />
<br />
340，胰岛素N端居然是NH<sub>4</sub>。<s>5价碳见多了，5价氮还是第一次见</s><br />
<br />
351，人催乳素和人生长激素只有同源性有无而没有百分比。<br />
<br />
390，月经是指'''成熟'''女性子宫内膜……不是成年女性。<br />
<br />
==== 人体生理学. 4版. 姚泰. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
==== Brene & Levy生理学原理. 4版. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生理学原理. 梅岩艾, 王建军, 王世强. 高等教育出版社 ====<br />
177，胎儿血红蛋白 HbF 应为 α<sub>2</sub>γ<sub>2</sub> 。<br />
<br />
页码不可考：认为两栖类的心脏有两心室一心房，正确的应该为两心房一心室。<br />
<br />
==== 动物生理学. 3版. 杨秀平, 肖向红, 李大鹏. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 人体及动物生理学. 第4版. 左明雪. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生理学原理 第一版 101计划 主编 王世强 梅岩艾 朱景宁 ====<br />
106，图4-16，多巴胺合成显然是多巴脱羧，而不是脱羟……上一部才加了羟……而且从来没有见过什么反应可以脱羟…<br />
<br />
144，著名美国心血管生理学家Carl J.Wiggers（1883-1963），但就算他再著名，也不能在19世纪20年代提出心动周期设想，应是20世纪20年代……（出生之前开始发论文真没见过…)<br />
<br />
158，图6-13右图，显然心室舒张的时候主动脉瓣打不开……这就是传说中的主动脉瓣关闭不全吗……<br />
<br />
196，知识窗7-1，显然血绿蛋白不含钒，只见过说其含氯的，说其含钒这是第一个……<br />
<br />
247，说肾血流量是脑的7倍……脑血流量至少有700ml，所以肾脏有4900ml的血流量？<br />
<br />
247，倒数第五行“……，其末梢释放去的甲肾上腺素……”应为“其末梢释放的去甲肾上腺素”<br />
<br />
264，球管平衡，肾小球滤过率发生变化时，近段小管中钠和水重吸收的量应是随之变化，而不是随之增加……<br />
<br />
274，雌酮的五价碳与三价氧……<br />
<br />
338，第五行“镫骨通过……（图12-12）<sub>o</sub> 在锤骨……”中疑似把“。”（全角标点-句号）打成下标小写o<br />
<br />
388，英国医生詹姆斯•帕金森（1755-1824）在1857年描述帕金森病……（死后33年继续研究那很有科学精神了），是1817年描述的，但其实也不是首次，只是第一个详细描述的罢了<br />
<br />
=== 生态学 ===<br />
促进模型、抑制模型、耐受模型画法不一致。<br />
<br />
由原文献和文字描述可知：大概率是基础生态学上画错了<br />
<br />
https://www.semanticscholar.org/paper/Mechanisms-of-Succession-in-Natural-Communities-and-Connell-Slatyer/36ae7b3c4a208f61e0ba0b0653994511a8d4b6c8<br />
<br />
==== 基础生态学. 4版. 牛翠娟, 娄安如, 孙儒泳, 李庆芬. 高等教育出版社 ====<br />
25，甘蔗为短日照植物，12.5h光照只是一个经验上的平均临界点<br />
<br />
38，应为同源性只有有无没有百分比。<br />
<br />
47，1L空气需要0.24kcal错误，这实际上是1kg空气的数据。<br />
<br />
前面其实也错了，1kcal热量应该是使1kg的水升高1°C而不是1L的水升高1°C<br />
<br />
49，第二段第四行最后两个字，原文认为鲤鱼可通过低氧驯化增加血液溶氧量。'''更正'''：这是3版的错误，4版55页已经改正。<br />
<br />
49，骆驼刺根系的扩展范围应该是623平方米，而非623m。（否则独草成林）<br />
<br />
55，金鱼发酵出的乙醇不可能是乳酸形成的，乳酸和乙醇发酵应该是互相独立的途径。（好像也没查到鲤形目的乙醇发酵有什么特殊之处）<br />
<br />
61，“2005年大气中的<chem>CO2<br />
</chem>含量超过380×10<sup>-6</sup>”后面忘记打单位了，单位应该是Pa<br />
<br />
81，雏蝗没有蛹期，应该是幼虫期。<br />
<br />
93, “昆明市国土面积”用词不当。<br />
<br />
120，某种香蒲属植物竟然生产出水果。<br />
<br />
150，图7-22（b）图纵轴每秒处理可获能量值数值有误。<br />
<br />
151，“……和引起植物幼苗腐烂的植物真菌（Pythium）。这些称作食尸动物”不知所云。Pythium为腐霉属，既不是动物也不是真菌。<br />
<br />
155，麦角菌与黑麦草应为寄生关系（已经把别人的子房占了，那又何来保护一说）<br />
<br />
156，“兰花与昆虫由原本的互利共生转换为寄生”不准确，应为偏利共生或类寄生。<blockquote><small>要判断是否属于“寄生”，关键在于宿主（昆虫）是否受到了实质性的伤害（Fitness cost）。</small><br />
<br />
* <small>互利共生 (Mutualism)：双方都受益。</small><br />
** <small>''例子''：兰花提供花蜜，昆虫获得食物并帮助传粉。</small><br />
* <small>寄生 (Parasitism)：一方受益（寄生虫），另一方受害（宿主）。</small><br />
** <small>''关键点''：宿主必须因为这种互动而损失能量、寿命、繁殖机会或健康。例如，寄生蜂将卵产在毛虫体内，幼虫吃掉毛虫。</small><br />
* <small>欺骗性传粉 (Deceptive Pollination)：兰花受益（获得传粉），昆虫既未受益也未受到明显的生理伤害（或者伤害极微）。</small><br />
** <small>''现状''：大约三分之一的兰花物种不提供花蜜奖励，而是通过模拟雌性昆虫的外形、气味（性欺骗），或模拟产卵地、食物源（食物欺骗）来诱骗昆虫。</small><br />
** <small>''结果''：昆虫浪费了少量的时间和能量去访问花朵，但没有得到回报。然而，昆虫通常不会因此死亡、生病或显著降低其繁殖成功率。</small><br />
</blockquote>168，倒数第8行辛普森指数应该为辛普森多样性指数。<br />
<br />
<br />
220，图11-3里面，鼩鼱捕食老鼠都来了，不知道作者想表达什么。<blockquote>后人：其实是可以的。鼩鼱是老鼠的天敌之一，特别是对于鼠类幼崽具有致命的威胁。凭借毒液和敏捷性，它们能在特定条件下捕食成年小鼠。但在自然界中，大型老鼠也会反过来捕食鼩鼱。</blockquote>221，“超寄生”指的应该是多种寄生物进入同一个宿主的现象。应改为“重寄生”。<br />
<br />
274，是“桫椤属”而非“沙椤属”。<br />
<br />
295，米氏方程错误，分母上应该为Km+[S]而非Km[S]。<br />
<br />
298,图9-2的（b）应该是耐受模型，而(c）才是耐受模型。<br />
<br />
356，疑似有一处GTP打成了GPT。<br />
<br />
366，人类的Nₑ仅略大于Nₑ/3,怀疑应为N꜀/3<br />
<br />
==== 动物生态学原理. 4版. 孙儒泳, 王建华, 牛翠娟, 刘定震, 张立. 北京师范大学出版社 ====<br />
20，个体生态学部分，骆驼红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害，应为骆驼红细胞没有细胞壁。<br />
<br />
53，蜘蛛和螨并不是昆虫。<br />
<br />
95，“狼狐需要很大的狩猎面积”，然而狼（''Canis lupus''）和狐（''Vulpes vulpes''）分属犬科两个不同的物种，而没听说过狼狐这个种。可能的解释：狼狐指狼与狐的杂交种，但在野生条件下不太可能；可能是“狼、狐”忘记打顿号；也有可能是指胡狼（''Canis'' spp.），打错了。<br />
<br />
113，公式中后两个矩阵应为点乘而非等号，且左边的矩阵中 ''n''<sub>00</sub> 应为 ''n''<sub>01</sub>.（温馨提示：两个矩阵可不能乘反，矩阵乘法是不满足交换律的，而且矩阵能够相乘的充要条件为前矩阵列数等于后矩阵行数，反过来相乘有可能都没有意义（比如此处的Leslie矩阵）。但如果使用CASIO计算时不小心定义反导致乘反，且不想重新定义或者反过来乘（比如本人非常不适应MatBMatA），可以将两个矩阵都转置，于是再相乘就可以得到'''N<sub>t+1</sub>'''的转置矩阵，因为(XY)<sup>T</sup>=Y<sup>T</sup>X<sup>T</sup>。希望对大家有用（虽然我估计也没多少用）。）<br />
<br />
167，应为P<sub>2</sub>≈P<sub>1</sub>,而非P<sub>1</sub>≈P<sub>0</sub><br />
<br />
191，图7-39（c），惊现“'''无敌'''巡视增多”的图标（“无敌”应为“天敌”）<br />
<br />
219，公式 (B) 应为 d''P''/d''t'' = ( ''-r''<sub>2</sub>+''θN'' )''P.''<br />
<br />
327，图10-37，名为“夏威夷Mauna Loa气象台记录的……大气中CO<sub>2</sub>浓度的长期持续上升”，我们可以看到整个曲线的趋势是持续向上的，本来很对，'''如果忽略掉纵轴（CO<sub>2</sub>浓度）的数字是倒着标的而致使越往上越小的话'''。<s>（环境学家：太好了大气中的二氧化碳浓度在持续下降，温室效应很快就能解决了）</s><br />
<br />
340，公式应为 ''S''=''P/''(2\sqrt{2\pi ''A''}).<br />
<br />
348，图11-9，只听说过刚果（金）和刚果（布），不知道横轴上的刚果（名）是什么。<br />
<br />
403，边缘效应的英文应当是edge effect，要分开写。<br />
<br />
==== '''动物生态学原理. 3版. 孙儒泳 北京师范大学出版社''' ====<br />
150，生命期望积分式d<sub>x</sub>，其实就是微分符号dx，初学者会以为是死亡数d<sub>x</sub>看半天。<br />
<br />
151，图4-17，位于折线上的符号应为小写的l<sub>0</sub>，l<sub>1</sub>等等。<br />
<br />
216，图8-18a，实线和虚线标反了。<br />
<br />
330，未提供dN/dt就算出来a、b了，建议直接看原文献<br />
<br />
356，捕食者方程应为dN/dt=(-r<sub>2</sub>+θN)P<br />
<br />
381，“水花”应为“水华”<br />
<br />
398，Simpson指数应为B线最低，C线居中，写反了<br />
<br />
405，群体连续性支持个体论而非机体论观点<br />
<br />
406，卡方检验下面不应开根，<s>编者自己算算有多大</s><br />
<br />
478，总能流量较浮游动物而非浮游植物多<br />
<br />
501，宇宙线改为宇宙射线<br />
<br />
513，异养演替，P/R<1，表格错误<br />
<br />
541，e不应是角标，而是自然常数<br />
<br />
==== 普通生态学. 3版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br />
26，“红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害”，但是这句话在说的物种是骆驼，众所周知骆驼的红细胞没有细胞壁，而且其作为哺乳动物，成熟的红细胞甚至不应具有细胞核。<br />
<br />
55,第四段第一句中“表面积”应该改为“相对表面积”，更严谨一些。<br />
<br />
151，''Drosophila melanogaster''应该是黑腹果蝇，至于“黄猩猩果蝇”是什么，没有查到。<br />
<br />
156，公式应为 ''N<sub>t</sub>''<sub>+1</sub>''=R''<sub>0</sub> ''N<sub>t</sub>''= (1-''Bz<sub>t</sub>''<sub>-1</sub> ) ''N''<sub>t。</sub><br />
<br />
177，图16-3的(b)以及(d)，横轴上N<sub>2</sub>的最大值，分数线下面应该是α<sub>21</sub>。<br />
<br />
181，“两种面粉”应为“两种面粉甲虫”。<br />
<br />
193，倒数第七行的“寄生”，应改为“寄主”。<br />
<br />
198，“而未用于植物生长的剩余资源部分就是1-''bV''“，根据上下文，此处疑为1-''bV''/''g''。<br />
<br />
221，幼态早熟一词，翻译容易引起歧义，根据术语在线，neoteny应该翻译为幼态延续，其定义为”发育过程中已达到性成熟的个体仍保留有幼体性状的现象。“尚老书上所谓的”发育到幼虫阶段便达到了性成熟，并不再会导致出现成虫的变态。“与官方定义有出入。<br />
<br />
264，其实不存在“鹿兔”这种生物，不知道作者想说的是“鹿，兔”还是其他生物。<br />
<br />
285，图21-6的第20种生物不可能是“虾蛄”，虾蛄指的是皮皮虾，不在淡水里。从图片上看，应该指的是蝲蛄。<br />
<br />
315，没有茱萸科，应为山茱萸科。<br />
<br />
380，文中和图27-7都提到食鱼水鸟体内的DDT普遍在10~20x10<sup>-6</sup>量级，但是上面的图27-6又认为水鸟体内的DDT浓度高达1600x10<sup>-6</sup>。<br />
<br />
==== 生态学——从个体到生态系统. 4版. Michael Begon, Colin R. Townsend, John L. Harper. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 数量生态学. 3版. 张金屯. 科学出版社 ====<br />
<br />
=== 动物行为学 ===<br />
<br />
==== 动物行为学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br />
52，“达尔文在《自私的基因》一书中称……”<br />
<br />
147，尚老师把“lifelong learners”翻译成了“长命的学习者”，然而lifelong是终身的意思（前面的话表示的也是终身学习的意思）。<br />
<br />
158，“海豚毒素（TTX）”<br />
<br />
199，“把花朵上充满花蜜的蒴果咬下”<br />
<br />
208，物种狼，标注的学名错误，''Vulpes vulpes''是赤狐，狼是''Canis lupus''。<br />
<br />
268，雄鱼接管非亲生卵群后，“卵量在24h内减少一半”，而亲生雄鱼在受精后的24h内“卵量'''只减少85%'''”应为只减少'''到'''85%。<br />
<br />
310，山鹑的迁徙“要迁移到2900km的高山上”，到9月份“下迁到海拔1520km以下的地方过冬”。<s>（还是走着过去的）</s>（作为对比，珠穆朗玛峰高8.848km，太空与大气层分界线为100km，空间站轨道高度400km~450km，月球平均半径约为1737km）<br />
<br />
327，磁北极和磁南极画反了。<br />
<br />
328，“大马哈马”应为“大马哈鱼”。<br />
<br />
357，第二条进化路线（姐妹共巢）括号内应为类社会性路线<br />
<br />
==== 行为生态学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br />
<br />
== 第四部分 ==<br />
<br />
=== 遗传学 ===<br />
<br />
==== 遗传学. 3版. 戴灼华, 王亚馥. 高等教育出版社 ====<br />
认为病毒是原核生物。<br />
<br />
电子课程第17章，2，Rh血型系统应当是1940年发现的，而非1040年。<s>这个中世纪真的难绷</s><br />
<br />
电子课程第17章，5，应当是第2、3个外显子显示多态性，而非多肽性。<br />
<br />
电子课程第17章，9，图17-7（a）中，上方的C<sub>H</sub>3应当改为C<sub>H</sub>2<br />
<br />
63，认为荠菜的果实是蒴果，应为角果。<br />
<br />
93，判断同（异）臂四线双交换的图画成了三线双交换<br />
<br />
110，13个mRNA基因中包含的应当是ATP合酶的两个亚基而非ATP酶的两个亚基。<br />
<br />
117，表5-8中叶绿体功能一栏，应当是“Rubisco”而非“Rubiso”。<br />
<br />
123，同源性不应当有百分比。<br />
<br />
151，“众所周知，软骨鱼是脊椎动物最低等的类群”，显然，动物学教材的编者不这么认为，将圆口纲编入软骨鱼只是少数人采用的分类方式。<br />
<br />
201，同123。<br />
<br />
322，“基因的年龄以100万年为一岁”缺少依据，科学性低。<br />
<br />
410，认为THC是四氢大麻醇。<br />
<br />
==== 遗传学. 4版. 刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 高等教育出版社 ====<br />
2，沃森也已去世。<s>希望这里以后不要变成生死簿</s><br />
<br />
35，对于X连锁隐性遗传病的遗传规律分析错误：父亲正常，母亲携带者，则所有女孩有1/2概率是携带者，1/2概率正常；男孩1/2概率患病，1/2概率正常。书中描述'''大谬'''。<br />
<br />
322，敬爱的袁隆平院士已经去世。<br />
<br />
362，-35区称为sextama框为无稽之谈，详情见朱斌视频，它并没有正式名<br />
<br />
443，图17-26游离孢子打成了游离“包子”<br />
<br />
==== 遗传学：从基因到基因组. 原书第6版. L. H. 哈特韦尔, M. L. 戈德伯格, J. A. 菲舍尔, L. 胡德. 科学出版社 ====<br />
<br />
'''翻译版'''<br />
<br />
P378，第二段"但是却编码10亿种不同的抗体"应为"但是却如何编码10亿种不同的抗体"<br />
<br />
P379，图C下的"催化剂"应为"启动子"<br />
<br />
P400，图13.31，所有的"治疗"应为"处理"，"镀在琼脂上"更好的译法个人认为是"放在琼脂盘上"(plate onto)，"耐一倍体"应为"耐药性一倍体"，而13.5.1第一段"以这种方式得到的一倍体也可以被看成是一倍体"应为"以这种方式得到的一倍体(monoploid)也可以被看成是单倍体(haploid)"<br />
<br />
P566，"双足类：前鞭毛原"应为"Bicoid：前端形态发生素(The anterior morphogen)" ''// 最难崩的一个''<br />
<br />
P567，"Nanos：未来的决定因素"应为"Nanos：主要的后端形态发生素(The primary posterior morphogen)"<br />
<br />
P570，"片段编号规范摘要"应为"体节数目决定摘要"<br />
<br />
<blockquote><br />
<br />
''讲真，这翻译真的不行，虽说能看懂就行，但是翻译者自己都不看一下、校对一下的吗?''<br />
<br />
''（后人锐评：这怕是人机翻译的吧！）''<br />
<br />
</blockquote><br />
<br />
==== 遗传学：基因和基因组分析. 8版. D. L. 哈特尔, M. 鲁沃洛. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 遗传学. 4版. 刘庆昌. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 遗传学原理. 3版. D. Peter Snustad, Michael J. Simmons. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 医学遗传学. 10版. 左伋, 张学. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
==== 遗传学和发育生物学.许田，金力.高等教育出版社 ====<br />
41，“原核生物草履虫”应是原生生物。<br />
<br />
50，“着丝粒…，由两个中心粒构成”应在由字前加上中心体<br />
<br />
54，每转螺旋包含'''4个'''核小体，不是6个，图2-26也画错了（见该书131）<br />
<br />
123，基因体甲基化应与基因表达成正相关（前文有说）<br />
<br />
=== 进化生物学 ===<br />
<br />
==== 进化生物学. 4版. 沈银柱, 黄占景, 葛荣朝. 高等教育出版社 ====<br />
131，同理：p=V/(U+V)。分子应当是 V 而不是 U。<br />
<br />
172，萝卜的学名应为''Raphanus sativus。''<br />
<br />
176，公式应当是 ''S''=''cA<sup>z</sup>''<br />
<br />
==== 进化生物学基础. 4版. 李难. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生物进化. 重排版. 张昀. 北京大学出版社 ====<br />
43，地球进行热核反应，应为地核无法进行核聚变。<br />
<br />
==== 生物进化. 3版. Douglas J. Futuyma. 高等教育出版社 ====<br />
105，taq酶来自嗜热细菌而不是古菌。<br />
<br />
112图，这张图主要是太老了，现在苔藓植物被认为是个单系群（这幅图的茬还有很多，建议查阅[[系统发育学]]的[[苔藓植物的系统发育]]等相关内容）。<br />
<br />
304，知识窗12A的右边一栏中的案例2，Δp的分数线上面应该是''spq''[''h''(1-2''q'')+''q'']，而不是''spq''[''h''(1-2''q'')+''sq'']，这个可以通过回代到式子A1中检验，也可以通过下面取h=1/2的情况反推。<br />
<br />
424，白蚁已归入蜚蠊目等翅下目，教材由于出版较早，没有更改。<br />
<br />
523图20.5，把鸡、火鸡、斑胸草雀归入了爬行动物（虽然这种归类不影响理解，但是属实有点逆天）。<br />
<br />
577，“秋水仙素（减数分裂化学抑制剂）抑制非洲爪蟾和蝾螈肢芽中足趾的发育”，为什么认为秋水仙素是减数分裂化学抑制剂？为什么要用减数分裂化学抑制剂？<br />
<br />
=== 生物信息学 ===<br />
<br />
==== 生物信息学基础教程. 张洛欣, 马斌. 高等教育出版社 ====<br />
<br />
==== 生物信息学. 4版. 陈铭. 科学出版社 ====<br />
13页，把一级数据库写成二级<s>（CATH，pfam等：如果trembl和swissprot是二级，难道我们是三级吗？（bushi</s>（勘误：二级结构数据库与二级数据库不是一个东西）<br />
<br />
60页《单核苷酸多肽性》（指核苷酸与多肽杂交，产生了多肽的性质（bushi<br />
<br />
（以上来自jdfz某生竞牲<br />
<br />
==== 生物信息学：基础及应用. 王举, 王兆月, 田心. 清华大学出版社 ====<br />
<br />
==== 生物信息学. 3版. 李霞, 雷健波. 人民卫生出版社 ====<br />
<br />
=== 生物统计学 ===<br />
<br />
==== 生物统计学. 6版. 李春喜, 姜丽娜, 邵云, 张黛静, 马建. 科学出版社 ====<br />
<br />
==== 生物统计学. 4版. 杜荣骞. 高等教育出版社 ====<br />
121，倒数第五行，应为''a''=0，而不是α=0，α在上面写了是0.05。<br />
<br />
137，式(8.6)和式(8.7)之间的自然段，关于''df<sub>A</sub>''的描述有误，水平的数量应该是''a''个而不是α个。（否则前后的''df<sub>A</sub>''和''df<sub>E</sub>''加起来都不等于''df<sub>T</sub>''）。<br />
<br />
138，α和''a''又双叒叕打错了。<br />
<br />
141，''E''(''MS<sub>A</sub>'')推导的第二行，括号打的很暧昧，但是不影响看懂。<br />
<br />
191，式(10.39)中所表示的应该是α的置信区间，但是由于前后符号重复了，所以非常令人费解，这里正确的理解是：回归曲线纵截距α的(1-α)置信区间，后一个α代表置信水平，下面的式(10.39)是没有问题的。<br />
<br />
254，式(12.6)，看得出来作者手滑了一下，''r<sub>S</sub>''下面的''S''忘记写成大写了。<br />
<br />
====生物统计学. 4版. Myra L. Samuels, Jeffrey A. Witmer etc. 中国轻工业出版社====<br />
39，平均数应当是不稳健的。<br />
<references /></div>
云水间
https://osm.bio/index.php?title=%E6%8F%90%E5%87%BA%E4%BD%A0%E7%9A%84%E9%97%AE%E9%A2%98&diff=14418
提出你的问题
2026-03-31T07:15:52Z
<p>云水间：/* 动物及生理学 */</p>
<hr />
<div><br />
应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。<br />
<br />
提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，'''请注明身份。'''<br />
<br />
回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。<br />
<br />
或者也可以在这里提出您需要的整理。<br />
<br />
建议大家回答问题的时候标注一下知识来源<br />
<br />
== 未解答 ==<br />
<br />
=== 遗传学 ===<br />
XXY的果蝇如果Sxl的PE启动子突变了，可以发育成有育性的雄果蝇吗？<br />
<br />
“根同源”的定义是什么？（其实感觉更应该在进化PART)<br />
<br />
'''***假设基因A与它所在染色体的着丝粒重组率为25%，假设某基因型为AAaa的四倍体的基因A就属于这种情况，求其产生的配子的基因型和比例()'''<br />
<br />
为什么戴灼华《遗传学》第3版P70说 Klinerfelter综合征的男性患者的两条X染色体一定来自于母方？在网上找了资料表示其中一条X染色体父方来源是有可能的<br />
<br />
=== 生物化学 ===<br />
硫胺素焦磷酸是辅酶还是辅基，Wiki上好像说的很混乱<br />
<br />
脑组织到底能不能合成胆固醇，教材上有矛盾<br />
<br />
肝中醛缩酶B机理是同A（共价席夫碱）还是同真菌细菌中Zn2+金属催化？（我猜测是同A，可能是基因*2的产物）<br />
<br />
一碳单位来源的氨基酸是哪些？不同教材说法不一<br />
<br />
为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样，即v<sub>0</sub>=V<sub>max</sub>[A][B]/[A][B]+K<sub>mA</sub>[B]+K<sub>mB</sub>[A]+K<sub>sA</sub>K<sub>mB</sub>(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，而这里的AB并不等价，所以如何确定哪个底物是A哪个底物是B就是个问题，而朱圣庚甚至从此可以推导出“有序反应与随机反应无法从LB双倒数作图区分”可见他应该不是简单的打错这样的）<br />
<br />
朱圣庚生化第4版讲酶的抑制作用那个部分（上 p262-p265 ）是否多次错误地将 [E<sub>f</sub>] 写成了 [E] （比如说 式7-48 前面两行的那个式子。参与 ES 生成的酶应当只有游离的酶，此处应当是 [ES]=([E<sub>f</sub>][S])/K<sub>m</sub> ）？<br />
<br />
氨基酸碳骨架代谢与生物合成在真核生物中发生场所是线粒体吗？（朱圣庚说在细胞溶胶，但我知道的部分反应全部发生在mt）<br />
<br />
=== 生物技术 ===<br />
基因工程载体的转化，只能特指对原核细胞的操作吗？(同：转染也特指对真核细胞？)除此之外，转化与转染还有没有其他的本质差异？<br />
<br />
酶的纯化倍数和酶回收率和得率之间的关系？据yrw第三版电子书纯化倍数=每一步的比活力/春花初的比活力，得率=每一步的酶总活/这步之前的酶总活，又查资料说得率=回收率，这么来说21年联赛19题为何能选D？<br />
<br />
=== 生态学 ===<br />
<br />
* [[文件:Screenshot 20260325 215716.jpg|缩略图]]求问一些计算频度或基盖度时取样地的规模或高度的整理<br />
<br />
* 基础生态学上和动物行为学上对于泛化种/特化种/搜寻者/处理者的定义之间是否有矛盾？<br />
<br />
个人理解：动物行为学上以食性为出发点开始推理，泛化种相比死盯着一个目标的特化种更好找到食物，但因为食物种类多，处理时间会比食材单一的特化种更长；基础生态学上以搜寻/处理为出发点开始推理，搜寻时间长的会在进化过程中不断拓宽食谱以更好地适应环境<br />
<br />
感觉这些概念各自都有道理，但最终是矛盾的？<br />
<br />
=== 生物信息 ===<br />
如何在uniprot中查询蛋白复合体的结构？如果不能，有什么组装蛋白复合体的软件？<br />
<br />
<br />
在RNA-seq特异性建库中，我们使用了dUTP法去降解cDNA的正义链只留下互补mRNA的那一条链，在特异性建库的结果上我们认为这一步配合接头实现了方向特异性（使后续mRNA能够分辨出想要的那一条），但问题在于本身接头的方向选择是无特异性的，也就是p5p7都可以接到5端而产生两种单链，如果这一步不去做区分那么后续扩增成双链不就和非特异性建库一样了吗，但是这一步怎么区分呢，如果我能特异性识别哪一端是p5哪一端是p7，那么不去除正义链也能完成特异性建库吧，所以这里的原理是什么？而且如果是因为开始只有一条链所以虽然两种情况实际随机到哪一种都行，而用illumina测序后得到的双链结果分析得到我想要的那一条的话，不就更和非特异性建库没区别了吗？<br />
<br />
=== 分子生物学 ===<br />
=== 微生物学 ===<br />
病毒的效价（titre,titer)在周德庆《微生物学教程》P74写“表示每毫升试样中所含有的'''具侵染性的'''噬菌体粒子数，又写“电镜直接计数得到的效价……是计噬菌体的'''总数（包括有或无感染力的全部个体）'''。”这两个说法矛盾吗？矛盾的话怎么记？<br />
<br />
周称S. cerevisiae n=17沈萍称n=16，两者对于基因组大小描述差距不小（12.6Mb与13Mb左右），谁对？<br />
<br />
=== 植物及生理学 ===<br />
将金丝雀虉草的胚芽平放在水平面上，再在其下方打单侧光，胚芽会往上还是往下长？【doge】<br />
<br />
生长素促进韧皮部装载，脱落酸抑制韧皮部装载的意义？<br />
<br />
花图式怎么看？<br />
关于蕨类的幼叶拳卷现象，是大多数蕨类都有？还是只有真蕨亚门有呢？有哪些蕨类没有？<blockquote>没有研究过，但我不觉得石松类的小型叶的幼叶需要卷起来。</blockquote>乙醇酸氧化酶和黄素氧化剂酶的区别？详细些的求求了（末端氧化酶）<br />
<br />
看图要怎么区分假年轮和年轮？<br />
<br />
有关光合作用电子传递中的原初电子受体、原初电子供体以及D、P、A的定义好像很混乱，在王小菁第八版、潘瑞炽第七版和武维华第三版上面的说法都不一样，那么那本书是正确的呢？还是说就是有争议的？（我没有外文教材，所以不知道国外怎么写的）<br />
<br />
十字花科、石竹科、禾本科都有干柱头，同时它们都是三细胞型花粉粒，请问其中有何联系？<br />
<br />
花药壁纤维层的细胞径向壁到底有没有加厚？陆和马的图上画的好像有，但是文字描述没说有还是没有；傅承新上说有。<br />
<br />
m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”，谁是对的？<br />
<br />
f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎，谁是对的？<br />
<br />
与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）谁是对的？<br />
<br />
细辛是不是靠甲虫什么之类的来传粉？<blockquote>是的</blockquote>paracarpous并列雌蕊是什么？哪里有讲？<br />
<br />
中脉是什么？<br />
<br />
块根和块茎是不可逆库还是可逆库？<br />
<br />
光敏色素介导的通路对茎的伸长是促进作用还是抑制作用<br />
<br />
做题做到了D酶，R酶，P酶，Q酶，后两者是什么？<br />
<br />
草莓是内生菌根还是内外生菌根？<br />
<br />
=== 动物及生理学 ===<br />
海盘车到底有没有波氏囊<br />
<br />
脊比在生殖系统那一章开头提到“精巢或卵巢只有一个也可能是因为一侧生殖腺的退化（如雌鳄）”但我没找到是哪一侧退化了。<br />
<br />
为什么鸟类第一颈椎是前凹型？它的第一颈椎不是锥体已经作为枢椎的齿突了吗？<br />
<br />
竖瞳的演化原因与其结构<br />
<br />
能不能整理一下生理学毒素和特异性阻断剂<br />
<br />
能认真说说关于多孔动物门的胚胎逆转现象吗<br />
<br />
关于应激反应和应急反应，参加反应的激素有哪些区别呢？<br />
<br />
腹毛动物是假体腔动物还是无体腔动物？其有没有假体腔？<br />
<br />
关于乌贼的石灰质内壳，应该是来源于外套膜的分泌，同时体内出现了中胚层形成的软骨，为什么说石灰质内壳是外、中胚层来源的呢？<br />
<br />
肋骨三问：<br />
<br />
# 原始两栖类和爬行类它们全身具肋骨，同时还具有不同形态，不同发达程度的双锥体，它们的椎弓位置也在变化，那么它们的肋骨是如何与脊椎相连的？希望有个总结。<br />
# 肉鳍鱼亚纲基部类群皆无椎体结构，那么他们是否有肋骨？如果有他们是和鲟鱼一样与基腹弓片形成关节还是另有可能？<br />
# 鸟类椎肋和胸肋之间的关节是否是用于呼吸，因为它椎肋被椎状突固定而胸肋又被龙骨突固定死，需要有活动胸廓的位置？<br />
<br />
任淑仙《无脊椎动物学（第二版）》P248讲节肢动物的复眼小眼时，在重叠像一段提到了“屏幕效应”，本人搜索无果，望众贤解答（虽然是小细节）<br />
<br />
求孢子纲系统发生上重要事件<br />
<br />
求一个各种动物的血小板或血栓细胞等的总结<br />
<br />
胆碱能性荨麻疹发病机制<br />
<br />
能不能整理一下解剖各种模式动物的方法步骤和注意事项<br />
<br />
哪些神经递质或激素对应的受体通过G蛋白βγ亚基进行信号转导（细胞书、生理书还有机构讲的都不完全一致）？<br />
<br />
关于园田螺的血色蛋白：<br />
<br />
猿辅导某套综合卷解析视频中给的总结是：园田螺无血色蛋白，依赖血清蛋白运输氧气<br />
<br />
而《普动》上写的是具有血蓝蛋白(P202)，上网搜查两种说法都能找到，所以实际上是什么呢？<br />
<br />
多孔动物的胚胎逆转到底指的是植物极大细胞开孔到形成两囊幼虫的过程，还是两囊幼虫小细胞内陷的过程？<br />
<br />
能否整理一下昆虫的激素分泌以及作用？<br />
<br />
楯鳃和羽状鳃有什么区别？我看它们的描述都是鳃轴两侧均有鳃丝，先端游离呈羽状<br />
<br />
薮枝螅水螅体的触手是实心还是空心的？（普动和无脊椎中的描述貌似矛盾了）<br />
<br />
鸵鸟的龙骨突是退化掉的还是本来就没有进化出来？（个人倾向于退化掉，因为鸵鸟的翼也是后来退化掉的，但还是希望大佬解答）<br />
<br />
如果说胃蛋白酶在极端pH下才有活性而在胞内中性条件下无活性的话，为什么分泌的时候仍然要以酶原的形式分泌？直接分泌酶也不会损伤细胞？<br />
<br />
鸟类的肾小管周围毛细血管是肾动脉还是肾门静脉形成的，亦或者两者都有？<br />
<br />
《脊比》上椎体的发生P91画的图像是由生骨节重组而来，P92又说椎体的主要成分由围在脊索外面的间充质形成，这里怎么理解？<br />
<br />
无脊椎认为水螅生殖腺由内胚层演化而来，普动则认为是外胚层（间细胞）演化而来，（但间细胞归根到底不是内胚层移出吗）请问何者对？<br />
<br />
文昌鱼的哈氏窝和脑下垂体同源，为什么它产生的是促性腺激素释放激素？<br />
<br />
胃肠道内表面上皮是单层柱状上皮还是变移上皮？不同书上说法不一，求大佬解答<br />
<br />
脊椎动物的前肠中肠后肠是如何划分的？分别源于哪个胚层？<br />
<br />
=== 动物行为学 ===<br />
负竞争和反竞争是什么概念，有什么例子吗<br />
<br />
固定行为型的强度速度怎样被刺激强度影响，有什么例子吗<br />
<br />
=== 细胞生物学 ===<br />
我看生物口诀学中有一个条目说G带和Q带都是AT段亮、GC段暗，但G带的AT段不应该是结合较多的吉姆萨而呈现深色(暗色)吗？<br />
<br />
Na<sup>+</sup>H<sup>+</sup>反向协同运输载体蛋白是否均可以理解为既可以以钠离子电化学梯度为动力（动物）又可以以质子电化学梯度为动力（其他生物）？<br />
<br />
最近看了一本逆天外文教材The Cell:A Molecular Approach第五版，称过氧化物酶体参与了胆固醇，多萜醇（动物），赖氨酸的合成以及胆酸的氧化分解，这对吗？（没看到相似的说法，搜也搜不到）<br />
<br />
“蛋白酶体参与细胞周期调控”这对吗？翟中和细胞生物学第五版中提到了破坏框与泛素依赖的cyclinA与cyclinB的降解<br />
<br />
翟五p98认为蛋白质翻译后转运进入过氧化物酶体不需将多肽链展开；p104称翻译后转运进入线粒体、叶绿体、过氧化物酶体都需要在分子伴侣帮助下解折叠/保持未折叠状态。以p104为正确吗<br />
<br />
翟五p76将组蛋白甲基化修饰放在“细胞质基质的功能”一栏下，是合理的吗<br />
<br />
== 已解答 ==<br />
<br />
=== 植物学 ===<br />
<br />
==== 弹丝与假弹丝分别是几倍体： ====<br />
除了吴国芳，马炜梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。<br />
<br />
弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n<br />
<br />
注:如果你和我一样用的'''喵'''的古早网课的话，不必在意其中弹丝是n的奇妙言论<br />
<br />
==== 水韭的形成层：l ====<br />
这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只向内形成次生木质部，向外形成皮层而非韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]<br />
<br />
——答主的参考文献写的是"The cambium does not form phloem"？应该是形成层只形成次生木质部而不产生次生韧皮部才对啊？<br />
<br />
==== 2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题 ====<br />
根据马炜梁，四个选项都是苞片（见三版P382与P257）。按最新的分子证据，内稃外稃都是花被同源，因此怎么也犯不着选ABC。评议稿答案给ABC可能是因为很多机构是这么讲的。<br />
<br />
——根据陆时万，答案是ABC。还有一两本教材，也跟随了陆时万的说法。本以为这个题在通行的教材上有争议所以答案可能是遵循了最新的研究，没想到是最古早的陆时万的说法。我只能说出题人学的二五八万的还想考察别人。<br />
<br />
——黎维平在论文《关于禾本科的一些误解——植物学教材质疑(八)》中详细整理描述了学界关于这一问题的几种观点：[https://lib.cqvip.com/Qikan/Article/Detail?id=7107555585&from=Qikan_Search_Index]<br />
<br />
# <s>外稃-特化的苞片，内稃-两片近轴端合生的小苞片，浆片-变态的花被片</s><br />
# 外稃-苞片，内稃-两枚合生的外轮花被片，浆片-变态的花瓣（内轮花被片）<br />
# 【有分子证据】外稃、内稃-外轮花被<br />
# <s>外稃、内稃-苞片</s><br />
<br />
* 颖片被广泛认为是苞片与总苞片，同时有分子证据支持/反对颖片与外稃同源<br />
<br />
* 最后总结：浆片是内轮花被片（这是学界共识），内稃是外轮花被（得到分子、发育证据支持），颖片与叶同源应该没有异议，但是外稃的来源仍然存在争议。<br />
<br />
==== APG 分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？ ====<br />
首先纠正一点，APG系统里面没有科的概念，都是单系群。叫科只是大家习惯这么说了而已。具体的改动比较明显的马炜梁已经讲过了。例如被压榨的百合科，移到石蒜科的葱属，原玄参科现在泡桐科的泡桐，新加的车前科；还有很多被并入或拆分的科，例如原忍冬科的荚蒾属接骨木属被并入五福花科，椴树科、梧桐科、木棉科的植物并入锦葵科，毛茛科的芍药升为芍药科。还有很多的细节，题主可以买一本浙大傅承新植物学第二版看看。改动特别明显且是必背科的有玄参科、百合科、锦葵科、天门冬科、忍冬科、五味子科。<br />
<br />
==== 石竹目胎座的演化关系？ ====<br />
中轴胎座(石竹科麦瓶草属：中轴胎座，但子房室间隔在上部已消失，形成不完全的3室)→特立中央胎座(石竹科的大多数，子房室间隔消失)→基底胎座，胚珠减少→最终阶段：藜科(基底胎座，1胚珠，胞果)<br />
<br />
==== 菊科假舌状花是否可以结实？网上显示假舌状花属于雌花或中性花，理论上可以结实？若可以结实，请问哪些常见菊科植物的假舌状花属于雌花呢？谢谢！(类别：植物学) － 来自重庆某新高一生竞生 ====<br />
雌性的可以，中性的不能。菊花就是边缘假舌状花和管状花都结实。见陆时万植物学修订版下册P315菊属第三行“雌性，假舌状，两者均结实”。再比如向日葵边缘的花就是中性的不能结实，没见过吃的瓜子有从边缘花摘的<br />
<br />
==== 关于地钱假根：马炜梁老师书P172图8-4a中将地钱配子体下表皮的多细胞结构称为鳞片，而浙大傅承新老师书P85图4-52中将其称为多细胞鳞片状假根，网上搜索结果显示该结构具有吸收功能，所以何者说法更准确？ ====<br />
A1:个人觉得要真是考试用的话建议按马炜梁记，吸收功能的话马炜梁那本书应该也承认了有这个功能，傅承新的那本书做出这个结论也应该是基于功能的，不过也不排除有分子学证据支持两者同源的，只是目前我查到的非中文资料里没有几个特别强调“鳞片”和“假根”两个词的，倒是"rhizoids"（“根状体”）一词用的较多。<br />
<br />
A2:有一个首都师范大学做苔藓的博士说，多细胞的是鳞片，单细胞的是假根，陆时万的植物学认为两者都有吸收功能（很有限）<br />
====苏铁叶算羽状复叶还是羽状深裂====<br />
据多识植物百科，应为羽状深裂<br />
<br />
==== 植物孤雌生殖产生几倍体 ====<br />
这个东西就涉及到一个争议性比较大（主要是主流教材写的都有些问题）的内容--无融合生殖。不过一般来说参考胡适宜先生的《被子植物生殖生物学》比较多些。这个问题就依胡适宜先生的观点解释了。<br />
<br />
单就“孤雌生殖”这个名词而言，是被归入了单倍体无融合生殖的，也就是说，这个植株是源于未受精的减数分裂后的细胞，因此其实产生的是单倍体植株而且大多不育。再细讲一点的话这个名词只局限于由单倍体的卵细胞发育成新植株，而由反足细胞和助细胞发育的我们称为无配子生殖。<br />
<br />
不过鉴于胡适宜先生的这本书并不是那么新，因此现在的业界观点是否改变并不好说，但偶数年还是以她的观点为依据的。<br />
<br />
顺道就补充一下无融合生殖咯：[[无融合生殖]]<br />
<br />
====请问次生虫媒传粉是什么东西（2016年联赛的解析里提到，垂柳是次生虫媒传粉，但没找到资料）====<br />
<br />
解答：参见杨柳科的系统发育，杨柳科的祖征是风媒传粉，而部分柳的虫媒传粉其实是其独立进化出的衍征，与被子植物的原始（初生）虫媒不同，自然可称为次生的虫媒传粉。<br />
<br />
====为什么有些植物的花是闭花授粉，但授粉完成后还会开放呢？(如豌豆)====<br />
<br />
我结合了手头有的书本、我自己的想法以及DS的帮助，个人觉得可能有以下几点原因：<br />
*'''基因备份机制'''：虽然豌豆通过闭合花蕾完成自花授粉，但开放花朵仍保留一定的异花授粉潜力。这种冗余设计在极端环境（如花粉败育）下可引入外来基因，避免种群灭绝。<br />
*'''生态信号传递'''：开放花朵释放挥发性萜类物质（如β-石竹烯），吸引捕食性昆虫控制蚜虫种群；成熟豆荚借助开放花瓣的视觉信号（黄色素反射550nm波长），提示食果动物采集传播。<br />
*'''祖先特征残留'''：与豌豆亲缘关系较近的物种大多是开花后依赖昆虫异花授粉，可能豌豆的自花授粉形状是独立进化出的，但仍然保留了开花的特征<br />
<br />
提醒：这只是个人不成熟的猜想，由于资料有限，不能保证回答的百分百正确。如果有确凿的证据或者本回答有错误，欢迎补充与指正<br />
<br />
后人补充：本人教练曾经指出如下猜想（来源不明）：豌豆的祖先可能是异花授粉的，这时它有鲜艳的，开放的花；而在进化中异花授粉的性状丢失，代之以闭花授粉，开放的鲜艳的花性状是保留的。换言之，授粉完成后还会开放的性状或为一种遗痕性状。<br />
<br />
感谢回答🙏，根据我在马《植物学》386页看到的内容：稻、小麦虽然有成套的风媒传粉机制，但是大多数却是自花授粉的，这是因为人类几千年以来的选育，以结实为保障造成的，而这种情况在虫媒传粉的植物中也能见到，如豌豆、蚕豆。它们的花结构其实是适应虫媒传粉的<br />
<br />
'''外生菌根、内生菌根和内外生菌根到底哪个（哪些）会侵入细胞原生质体？'''<br />
<br />
据gyf所说，'''均不会'''。内生菌根仅为穿透细胞壁，与'''细胞质膜内陷'''形成的共生界面进行物质交换，并未穿透细胞膜。（貌似与大部分观点冲突）<br />
<br />
==== 植物根尖分生区有几个核仁 ====<br />
不固定<br />
<br />
'''苏铁门是不是均为羽状深裂？（教材上给的都是，但是我看泽米铁科的泽米铁属''Zamia''真的不像）'''<br />
<br />
应该确实不是，见维基百科[https://zh.wikipedia.org/wiki/%E7%BE%8E%E5%8F%B6%E8%8B%8F%E9%93%81 美叶苏铁]<br />
<br />
==== 枫杨在马炜梁293描述为“总状果序，雌花单生苞腋”这是否与其雌花柔荑花序相悖？ ====<br />
不相悖，这指的是一个苞片下只有一朵花<br />
<br />
==== 朱圣庚称叶绿素e发现于两种藻，但我查到的资料显示叶绿素e可能不存在，这是怎么回事？[[文件:Chl.pdf]] ====<br />
说有的材料确实比较少，可能有些人认为证明不充分。但除了这篇说不清楚，没看见明确支持没有叶绿素e的文献。朱更倾向于有，做题的时候倾向与教材一致好一些。<br />
<br />
追问：其实我的疑惑还是来自一个网页，它说“作为第5种叶绿素为何不命名为e呢？因为1948年哈罗德·斯特兰在其未公开发表的一些数据中，提到了叶绿素e。同时在1950-1970年间的在一些论著的章节中也提到了叶绿素e，但是叶绿素e的特征并不明确，它的化学结构和功能仍不确定。为了区别于它，因此将新发现的叶绿素命名叶绿素f，而真正的叶绿素e仍待发现。叶绿素f的吸收光谱更长，同样是处于近红外区域，这表明光合生物可以利用的光谱可能比之前认为的宽泛得多，光合效率也强得多 '''[13]''' 。”但是这个[13]并无任何引用，所以令我半信半疑。[https://www.sohu.com/a/450973292_177393 出处]<br />
<br />
追答：这篇帖子全篇抄自生物学通报 2014 年 第49卷 第9期的《叶绿素的类别概述》一文。从学术上讲e是存疑的，没人能重复其实验，可以认为是不存在的。但做题归做题，而且题目极不可能问叶绿素e，因为实在太冷门，出题老师不一定知道书上写了这玩意。<br />
==== 请问纹孔可能存在于薄壁细胞吗？（做我们教练的题时，其解析声称可能，可我读了一堆书也未发现） ====<br />
<br />
是有可能的。已知部分松类的木质部中存在次生加厚的木薄壁细胞（例如马尾松、油松等硬松类，具有锯齿状加厚），其细胞壁上通常存在单纹孔。注意单纹孔并不一定对应死细胞，例如韧皮部中就存在有初生韧皮纤维，虽然有次生壁的存在，但仍然为活细胞。'''次生壁的存在与否与细胞是否死亡没有直接关联。'''<br />
<br />
==== 胡萝卜、萝卜、番薯、甜菜的三生结构/食用部分主要是韧皮部还是木质部？ ====<br />
<br />
胡萝卜→次生韧皮部；萝卜→次生木质部；番薯→次生木质部；甜菜→三生组织（具有同心圆结构），主要为韧皮部；马铃薯→双韧维管束将木质部挤成一窄环<br />
<br />
=== 动物学 ===<br />
<br />
==== 同上书 P354讲苔藓动物胃绪(funiculus)时提到它由“间质细胞 ”形成，这与《普通动物学》等所讲（由体腔上皮形成）是否相违背？（虽然还是小细节） ====<br />
首先搞清楚实质细胞和间质细胞的定义，这个组织或器官里面起功能的叫实质细胞，辅助功能的叫间质细胞，体腔上皮是一个组织，一个组织里面本来就有实质细胞和间质细胞。假定这里说的是体腔上皮细胞（实质细胞），那这俩本来不就挨在一起吗，还是一样的。看不出有什么冲突的点。<br />
<br />
另外形态学的观点，看着在哪就是哪，这种在一起的结构本来就说啥的都有。如果真想知道从哪里来可以自己做转录组和细胞谱系分析，虽然这也多半得到的结果是很迷惑，除了肝细胞、血细胞、生殖细胞，其它细胞的谱系都不是很清楚。<br />
<br />
==== 关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？ ====<br />
（这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是'''硬鳞'''。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。<br />
话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。<br />
<br />
==== 来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？ ====<br />
任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错<br />
<br />
随手补一点：<br />
<br />
十腕目：<br />
<br />
旋壳乌贼科：第五对腕均茎化<br />
<br />
乌贼科：左侧第五腕<br />
<br />
后耳乌贼科：左侧第五腕<br />
<br />
耳乌贼属：左侧第一腕<br />
<br />
僧头乌贼属：第一对腕均茎化<br />
<br />
微鳍乌贼科：第五对腕均茎化<br />
<br />
枪乌贼科：左侧第五腕茎化<br />
<br />
狭乌贼属：右侧第五腕茎化<br />
<br />
八腕目：<br />
<br />
十字蛸科：第一对腕均茎化<br />
<br />
单盘蛸科：右侧第三腕茎化<br />
<br />
章鱼科：右侧第三腕茎化<br />
<br />
船蛸科：左侧第三腕茎化<br />
<br />
以上只是列举几个例子，可见头足目茎化腕的情况，变化还是非常大的。不过整体而言，十腕左五八腕右三的规律是确切无疑的，普动可能是写错了。<br />
<br />
有些地方写第四对，是因为不把位于第四对的触腕看作腕，第五对茎化腕就成了第四对。<br />
<br />
以上信息来源十分古早，分类地位很可能改变，仅供娱乐，莫要上心。参考资料：张玺，齐钟彦，《贝类学纲要》，1961.<br />
<br />
==== 目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版） ====<br />
[[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]<br />
→见右图<br />
<br />
（答主的图貌似有点老了，螺旋卵裂还全是未解决）<br />
<br />
现在螺旋卵裂分为有颚动物超门和扁虫冠轮动物两大支：<br />
<br />
①有颚动物超门包括颚口、微颚、轮虫、棘头四个原本在普动上写过的门（轮虫和棘头是一支，轮虫是个并系群，棘头成了轮虫下的一个目），毛颚动物目前可能要和有颚并到一支。<br />
<br />
②扁虫冠轮动物分出两支，一支归扁虫，一支归冠轮（像是废话），扁虫动物基部分支是中生动物（妹想到吧），之后的扁形动物和腹毛动物为姐妹群。<br />
<br />
③冠轮动物又进一步分为了两大支，一支是环节动物，有原本的多毛寡毛和蛭，还加上了星虫螠虫和西伯达虫，具体分的太乱，就不搞了，圆环动物门成了冠轮底下的未解决；<br />
<br />
④另一支分出软体动物和Kryptotrochozoa，翻译叫“氪金动物”（樂），包括触手冠动物（下分：腕足动物，含原腕足动物门和帚虫动物门；苔藓动物，含原内肛动物门及外肛动物门）和纽虫。<br />
<br />
——指正：Kryptotrochozoa应当翻译为“隐担轮动物”，希腊语kryptos代表隐藏的，Trochozoa代表担轮幼虫（trochophore larvae），即其幼虫是“隐藏的担轮幼虫”——发生改变但本质仍是担轮幼虫的辐轮幼虫(帚虫)、帽状幼虫(纽虫)、双壳幼虫(腕足)等等。<br />
[[文件:目前基本公认的进化树.png|缩略图]]<br />
（以上内容源自维基百科，其中一些分类群的定义尚有争议，但大致没错）<br />
<br />
==== 《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢 ====<br />
是一个东西，就是仅卷缠或分泌粘液，和穿刺刺丝囊区分<br />
<br />
==== 哪些无脊椎动物的血红（或血蓝之类）蛋白在血浆中，哪些又在血细胞中？ ====<br />
非常值得总结的内容！敬请期待：[[有关呼吸色素的总结]]<br />
<br />
==== 青蛙如何分辨用于求偶的高频声音和用于警告的低频声音，它的听觉器官只为一个听斑，与行波理论不符？ ====<br />
[[文件:Answer.png|左|缩略图|我就说翻译些外文教材有用]]<br />
<br />
<br />
链接：[[第十七章 感觉器官]]<br />
<br />
==== 对报警外激素反应最强烈的工蜂年龄 ====<br />
响应报警外激素的工蜂，接下来很可能在应对外敌的战斗中牺牲，所以垂垂老矣的老年工蜂会积极反应，而年少的工蜂还“大有可为”，不值得牺牲，响应就弱。<br />
<br />
==== 什么是初生颌关节？和初生颌有什么关联？ ====<br />
初生颌关节指方骨与关节骨之间（或腭方与麦氏之间）的，上下颌之间的关节。与之相对应的是哺乳类的齿骨与鳞骨之间形成的次生颌关节。<br />
<br />
而初生颌是指软骨鱼和某些基部硬骨鱼那样的麦氏软骨与腭方软骨起主要功能的颌，与之相对的是上下颌功能被加入的膜原骨替代的次生颌，起功能的骨头有前颌骨、上颌骨、齿骨、隅骨。<br />
<br />
==== 关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？ ====<br />
不能想当然地认为是尿囊膀胱，鸵鸟的泄殖腔分为三个部分，粪道、泄殖道和肛道，粪道连接直肠，泄殖道有输尿管和生殖管开口，肛道开口于体外，背面有腔上囊；鸵鸟的泄殖道可以储存大量尿液，起到类似其他羊膜动物的膀胱的作用，因此严格来说鸵鸟也没有膀胱，不过书上还是普遍认为鸵鸟具有膀胱，那么就按来源属于泄殖腔膀胱。 <ref name=":0" /> <ref name=":1" /><br />
<br />
==== 关于鱼类鳔体积调节与悬浮水层高度的问题：《比解》上明确写了当鱼稳定在深水层时，鳔内气体需要减少，而稳定在浅水层时需增加鳔内气体但是深水层中水压较大，压缩鱼体体积，减小浮力，鱼想要稳定在该水层中应当增加浮力才对，为何排气而非增加气体？====<br />
你推理的是正确的，书上写错了。<br />
<br />
==== 两栖动物的肺是否能认为其具有肺泡？ ====<br />
不能<br />
<br />
==== 北斗的题库中提到的“角手冠”是什么东西？ ====<br />
疑似触手冠打错<br />
<br />
====为什么海鞘作为水生生物排泄物却是尿酸？====<br />
<br />
普动上是这么写的，但是姚yz告诉我们应该改成氨，和正常的水生生物一样。<br />
<br />
====蜜蜂访问豌豆花先接触那片花瓣====<br />
<br />
应该是先访问旗瓣。旗瓣位于最上方，是最大的一片花瓣，较为显眼，且通常具有吸引昆虫的颜色和斑纹。蜜蜂在寻找花蜜时，会首先被旗瓣吸引，落在旗瓣上。之后，蜜蜂为了获取花蜜，会继续向内深入，进而接触到翼瓣和龙骨瓣，在这个过程中完成授粉。<br />
<br />
====比较解剖书225页，图上好像髂动脉和股动脉画反了====<br />
已经在[[教材错误与矛盾]]<br />
<br />
==== '''能不能把鱼的分类整理一下''' ====<br />
可在此查询，但可能要科学上网打开内部wiki链接[https://www.inaturalist.org/taxa/47178-Actinopterygii]<br />
<br />
等人补充一下软骨鱼分类<br />
<br />
==== 水螅纲水母型是几倍体 ====<br />
2倍体（它要不是2倍体那还敢把它放到动物界啊？至少单开一个界不成问题）<br />
<br />
==== 犀鸟什么趾型，鸟类学只是说不是对趾 ====<br />
并趾型<br />
<br />
==== 田螺齿舌的缘齿左右两侧均有，请问在计数上一份是1个还是2个？ ====<br />
不会有人这么问。就像不会有人问你：“你的手‘一份’是一个还是两个？”（谢谢，不过也许表达不清，是想问如果一侧缘齿看到了两列（长在一个东西上面），齿式写1还是2？）<br />
<br />
<br />
<br />
'''请问蚯蚓 有无蚯蚓血红蛋白？好像认为蚯蚓血红蛋白是沙蚕里的'''。<br />
<br />
应该不具有，蚯蚓主要使用血红蛋白，更为高效<br />
<br />
<br />
'''纽形动物的帽状幼虫是三胚层无体腔还是三胚层假体腔？'''<br />
<br />
是三胚层假体腔(无脊之谈有详表)<br />
<br />
<br />
'''脊比的74面绒羽纤羽是不是标反了'''<br />
<br />
是<br />
<br />
=== 生物化学 ===<br />
<br />
==== 甲酰CoA在人体中是怎么代谢的？ ====<br />
甲酰CoA出现在脂肪酸的α氧化中（如氧化植烷酸的时候）。产生的甲酰CoA会被水解成甲酸盐，然后转化为 CO<sub>2</sub> 。<br />
<br />
参见<br />
Mannaerts, G.P., Van Veldhoven, P.P. & Casteels, M. Peroxisomal lipid degradation via β-and α-oxidation in Mammals. Cell Biochem Biophys 32, 73–87 (2000). https://doi.org/10.1385/CBB:32:1-3:73<br />
<br />
[[文件:1-s2.0-S0021925820731881-gr1.jpg|缩略图|右|草酸的代谢途径]]<br />
<br />
（顺便一提，如果没有“在人体中”这个状语的话，还有一种能够分解草酸的细菌''Oxalobacter formigenes''，在它的分解途径中有甲酰CoA的存在，挺有意思的）<br />
<br />
==== dna与rna谁的密度大： ====<br />
RNA的密度最大。<br />
<br />
DNA、RNA和蛋白质这三种生物大分子都具有一定的密度，其中'''RNA的密度最大'''，蛋白质的密度最低，DNA的密度介于两者之间的某一个位置。 一个特定的DNA分子的密度主要取决于它的GC含量和构象状态。 GC含量越高，密度越大。 与超螺旋结构存在的DNA密度显然要高于松弛状的DNA。 而变性的DNA密度要高于没有变性的DNA。<br />
<br />
附：“不同大分子的浮力密度也不同。DNA一般在1.7以上，RNA为1.6，蛋白质为1.35-1.40”此应为王镜岩第三版的错误，其第四版与比较新的教材已更正<br />
<br />
==== 多不饱和脂肪酸的氧化过程？ ====<br />
有点意思哈~右边请！[[多不饱和脂肪酸的氧化]]<br />
<br />
==== 酶活力单位的定义是否有问题？ ====<br />
误解主要从“所需”两字产生，删掉就好理解了。实际上就是一个速率，底物转化质量比时间m/t，只不过把这个速率用来表示酶量。比如1min这些酶（不管多少酶不管什么酶）转化了1μmol底物，那这些酶的量就是1U。相应的，如果1min这些酶转化了2μmol底物，那这些酶的量就是2U。实际上和底物相关，但是用于表示酶量。所以此“所需”非彼“所需”。在1min内转化1μmol底物需要1U酶，在1min内转化2μmol底物需要2U酶，没什么问题。至于提到的国内按什么来，国内外都是统一的，是国际酶学会订的（虽然现在酶学会更推荐用kat这个单位），做过实验动手算过就明白了。<br />
<br />
==== from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？ ====<br />
解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）<br />
除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]<br />
<br />
==== 求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等 ====<br />
解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白 金属蛋白]<br />
<br />
==== 所以反竞争性抑制剂有啥应用实例 ====<br />
现实中几乎没有反竞争性抑制剂（见杨荣武生物化学原理），反竞争性抑制剂仅存在理论研究价值。<br />
杨sir这里写的大概的确有问题：多见于多底物发生的生化反应中，在单一底物的酶促反应中不常见，例如L-同型精氨酸和L-苯丙氨酸等多种L-氨基酸是碱性磷酸酶的反竞争性抑制剂，它们能结合碱性磷酸酶与底物的复合物，并阻碍反应继续进行；此外，肼类化合物反竞争性抑制胃蛋白酶的活性，氰化物也是芳香硫酸酯酶的反竞争性抑制剂。<br />
参考<br />
SPECTOR T, HAJIAN G．Statistical methods to distinguish competitive, noncompetitive, and uncompetitive enzyme inhibitors．Analytical biochemistry，1981，115(2)：403-409．DODGSON K S, SPENCER B, WILLIAMS K．Examples of Anti-competitive Inhibition．Nature，1956，177(4505)：432-433．<br />
《中国大百科全书》第三版网络版<br />
现在第四版生化改了，也发现反竞争实例了喵（）<br />
<br />
==== 为何盐析使用硫酸铵而非氯化钠氯化钾等？ ====<br />
早期生物学家在做实验的时候发现有盐析现象，于是去找适合盐析的盐。找到最后觉得硫酸铵最好。当然不一定用硫酸铵，这个都取决于个人。毕竟盐析推荐用中性盐但是硫酸铵明显是个酸性盐但照样用。当然可以用氯化钠什么的但是效果不一定好（在家里可以把食盐撒到鸡蛋清上能看到有白色絮状沉淀）。这取决于盐的性质和待处理蛋白质的性质，有很大的多样性。<br />
<br />
补：今天遇到了段志贵教授，他告诉我另外一个点：硫酸铵溶解度非常大。<br />
<br />
话说这个问题背后的知识点还是比较复杂的。我讲两句。（咳）<br />
<br />
电荷密度高的离子，结合水分子的能力强，被称为“亲液的”Kosmotropic。<br />
<br />
电荷密度低的离子，就被称为“离液的”Chaotropic 。<br />
<br />
像磷酸根，硫酸根这样的多价离子，电荷多，电荷密度高，就是亲液剂；像碘离子、硫氰酸根离子，不光电荷少，分子还大，电荷密度低，就是离液剂。<br />
<br />
从亲液性强的排列到离液性强的离子，就成了Hofmeister序列。<br />
<br />
至少看起来，阳离子离液剂+阴离子亲液剂=盐析+不变性（SO<sub>4</sub><sup>2-</sup>+NH<sub>4</sub><sup>+</sup>），阴离子离液剂+阳离子亲液剂（SCN<sup>-</sup>+胍）=盐溶+变性。<br />
[[文件:Hofmeister serie.png|缩略图]]<br />
这解释了为什么盐析用硫酸铵，而变性用异硫氰酸胍。显然这里面也有着成本、溶解性、避免形成难溶的沉淀物之类的考量。<br />
<br />
至于为什么，我的理解如下：蛋白质多为阴离子：<br />
<br />
* 如果阳离子为离液剂，此阳离子不愿结合水，反而会结合蛋白质：<br />
** 蛋白质分子结合了相同的离子，相互排斥，不易沉淀，造成盐溶<br />
** 结合了在蛋白质上的离子破坏了蛋白质的氢键，造成变性<br />
* 如果阳离子是亲液剂，此阳离子希望结合水，便不管蛋白质：<br />
** 水分子都被亲液剂结合，蛋白质缺水沉淀，造成盐析<br />
** 蛋白质不会受到离子的影响，不会变性<br />
* 如果阴阳离子都是亲液剂，阴阳离子互相结合而不结合水，减小总体亲液效果。<br />
* 如果阴阳离子都是离液剂，阴阳离子不互相结合反而都去结合水，减小总体离液效果。<br />
<br />
以上是我个人的理解，不一定对，但肯定能够帮你记住这些规律😋<br />
<br />
'''最后两条好像有点问题，问了下ds和化竞同学，他们给的一致答案是'''<br />
<br />
* 如果阴阳离子都是亲液剂（如硫酸铵），那么他们倾向于都去结合水而不是互相结合，增加亲液效果，造成盐析<br />
* 如果阴阳离子都是离液剂（如异硫氰酸胍），那么他们倾向于彼此结合而不是结合水，增加离液效果，造成盐溶<br />
<br />
==== b族维生素的组成明析 / vb8是肌醇还是腺嘌呤核苷酸 或者“生物素”（科普中国说的，笑） ====<br />
[[文件:B族维生素.png|缩略图|B族维生素解析]]<br />
见右侧图“B族维生素解析”<br />
<br />
注：此图为朱斌《生物竞赛专题精炼》P100，题主可自己看。另外这些都有争议，朱斌这里只是观点之一。<br />
<br />
====沙林毒气的作用机理？（之前有看到说它是乙酰胆碱酯酶的自杀型抑制剂，但没有找到别的资料）====<br />
<br />
杨rw《生物化学原理》第三版p170 沙林即甲基氟磷酸异丙酯，是一种有机磷化物，可以共价修饰酶活性中心的丝氨酸残基的羟基使得其失活。沙林属于基团特异性抑制剂<br />
<br />
====Yang Sir的书上说“嘌呤环的嘧啶环和咪唑环之间有小的弯曲，故嘌呤环不完全在一个平面上”，但是根据本人浅薄的化学知识，C5和C4应当都是sp2杂化，为什么会出现弯曲呢（话说这是不是已经不是生物的范畴了）====<br />
<br />
环张力与键角矛盾 六元环的理想键角为120°，而五元环的理想键角约为108°。当两个环在C4和C5处稠合时，连接处的键角需要兼顾两种环的需求，导致局部键角偏离理想值（如压缩或拉伸），从而引发整体结构的扭曲。<br />
共轭受限与定域化效应 尽管sp²杂化原子通常通过π共轭保持平面性，但在嘌呤中，五元环与六元环的共轭体系可能不完全连续。咪唑环的部分双键定域化（如C4-C5键的单双键特性交替），削弱了共轭的连续性，允许一定程度的弯曲。<br />
孤对电子排斥与杂原子影响 嘧啶和咪唑环中的氮原子孤对电子占据不同杂化轨道（如嘧啶环的N1、N3为sp²杂化，咪唑环的N7、N9可能参与不同键合）。这些孤对电子的空间排斥可能进一步破坏平面性。<br />
实验证据支持 X射线晶体学数据显示，嘌呤分子中嘧啶环与咪唑环之间存在约5°~10°的轻微弯曲（如咖啡因等衍生物），证实了结构的非完全平面性。这种弯曲在溶液中因分子振动可能更加显著。<br />
<br />
==== 根据周德庆《微生物学教程》，磺胺类药物抑制二氢蝶酸合成酶，但貌似一直说的是二氢叶酸合成酶，是一直说的都是错的吗？ ====<br />
是的，确实是抑制二氢蝶酸合成酶。此内容也得到《微生物生物学》（霍乃蕊，余知和）的支持。<br />
<br />
====异亮氨酸与α螺旋的破坏关联性强不强====<br />
<br />
据北斗王娜所说是有的（侧链较大），但未在国内主流教材上看到该说法<br />
<br />
杨sir不是说了吗？R基团第一个碳原子有分支会破坏α螺旋<br />
<br />
====如果说双缩脲反应的基础是两个肽键，那么假设一个氨基酸与一个酰胺氨基酸（如A-N）可以和双缩脲有颜色反应吗====<br />
<br />
不可以，两个氨基甲酰基不是连着的<br />
<br />
双缩脲试剂是使得双缩脲显色的试剂，是氢氧化钠+硫酸铜，而不是双缩脲本身可以使蛋白质显色。回去重读高中生物！<br />
<br />
====卤水主要成分是氯化镁氯化钙，石膏的主要成分是硫酸钙，那为什么石膏豆腐用碱变性使蛋白质沉淀，而卤水豆腐是盐析原理呢？====<br />
<br />
卤水点豆腐很好解释，因为氯化镁和氯化钙的溶解度通常较高（CaCl₂溶解度为74.5g/100g水，25℃），在溶液中可以快速释放出大量二价阳离子，电荷中和效应显著，同时氯化镁是强酸弱碱盐，其溶液通常呈弱酸性（pH≈5.5-6.0），并不能完成碱变性<br />
<br />
而对于硫酸钙来说，其溶解度较低，CaSO₄的Ksp=4.93×10⁻⁵，在纯水中最大Ca²⁺浓度仅0.015M，无法达到盐析阈值（0.1M），因而需要碱变性处理蛋白质。但由于硫酸钙的水溶液呈中性，所以生产上要利用其他物质将溶液的pH调至碱性以使得蛋白质能够有效变性<br />
<br />
==== 胆固醇合成需要几个nadph？ ====<br />
16个<br />
<br />
==== 杨Sir生化的胆固醇合成那里写到，在HMG-CoA形成之后的所有反应都在光面内质网上进行，那么为什么419又说“鲨烯合成好之后，由于不溶于水，因此需要细胞质基质中的固醇载体蛋白将其转运至内质网”？ ====<br />
催化的酶在内质网膜上，活性位点在胞质面。鲨烯之后底物也跑到膜上去了。<br />
<br />
====复合体II究竟是不是跨膜蛋白？《生物化学原理》P304图示是跨膜蛋白，而P309则图示复合体II只是部分埋于内膜当中。====<br />
不是 丁明孝《细胞生物学》（第五版）P125<br />
<br />
====多底物酶促反应动力学方程中随机反应的方程式真的会有一个K<sub>s</sub>吗？若有，如何确定K<sub>s</sub>为哪一个底物的K<sub>s</sub>？====<br />
有的兄弟，有的。像这样的K<sub>s</sub>有很多。<br />
<br>假设我们有一个Bi-Bi反应，底物分别是A和B，那么此时有K<sub>sA</sub>和K<sub>sB</sub>。<br />
*计算Ks：<br>让[B]固定，改变[A]并进行双倒数作图，此时我们可以获得反应速率关于[A]的第一条直线。<br>但是显然这条直线长什么样子是由K<sub>sA</sub>和K<sub>sB</sub>共同决定的，有两个未知数，所以一条直线还不够。<br>那么聪明的你一定能想到，只要让[B]固定在另外几个浓度，再改变[A]作图获得另外几条直线，就可以得到K<sub>sA</sub>了。同理，也可以得到K<sub>sB</sub>。<br />
*判断K<sub>s</sub>：<br>如果你已经从别的渠道获得了两个K<sub>s</sub>，但是并不知道分别对应哪个底物，那么可以使用竞争性抑制剂进行实验。<br>如果加入A的竞争性抑制剂进行实验计算出的某一个表观K<sub>s</sub>'相比于已经获得的K<sub>s</sub>变化了，那么这个K<sub>s</sub>就是K<sub>sA</sub>。K<sub>sB</sub>同理。<br><br />
(追问一句，这个题应该想问的是为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样。即v<sub>0</sub>=V<sub>max</sub>[A][B]/[A][B]+K<sub>mA</sub>[B]+K<sub>mB</sub>[A]+K<sub>sA</sub>K<sub>mB</sub>(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，结果杨荣武，朱圣庚都写的上面那个莫名其妙多出来的一个K<sub>sA</sub>（我自己闲的没事干推了一个晚自习，怎么推K<sub>sA</sub>都应该是K<sub>mA</sub>，关键的是朱圣庚还写了一堆的衍生推论（诸如两种序列反应类型无法通过双倒数作图区分，让我也不知所措：难道这种浅显的问题就没有人想解释一下吗？？？）<br />
<br />
很有道理。。。待我研究一下<br />
<br />
==== 二羟丙酮的还原性源自哪里？ ====<br />
酮基（经烯二醇异构可变为醛基）<br />
<br />
==== 求一个Lehninger的翻译 ====<br />
莱宁格（在这种公开网站上分享盗版书籍显然是违法行为）<br />
<br />
==== 求一个氨基酸碳骨架代谢的详细途径（朱圣庚《生物化学》（第四版）和杨荣武《生物化学原理》（第四版）严重不相符，而杨sir没有给详细途径，想问一下朱书的内容是否可信） ====<br />
可以看lehninger去。太复杂了这里写不下（这次是真写不下）。至于不相符处请详细说明至[[教材错误与矛盾]]，方便解答。<br />
<br />
'''追问：最主要的区别在色氨酸上，杨认为W可以直接变为乙酰CoA，或直接变为丙酮酸，朱书认为W仅能经乙酰乙酸变为乙酰CoA'''<br />
<br />
菜鸟答：朱是在犬尿氨酸的下一步那里裂解出一个Ala，所以也是可以变出丙酮酸的，但是这个“直接”也是很难评（难道不是只有一步反应生成才算直接吗？）更多还是看kegg吧，我觉得更权威<br />
<br />
==== 长链脂酰-辅酶A脱氢酶的定位到底在线粒体基质还是在线粒体内膜？不同教材说法不一 ====<br />
看了几本教材，没有找到不一样的说法，要么对此没有发表意见（人卫、简明、普通生物化学5th、周海梦），要么就认为在内膜（杨荣武第四版、lehninger 7th）。能否把你觉得矛盾的说法列出来？<br />
<br />
=== 分子生物学 ===<br />
<br />
==== 关于杨Sir新版生化中的一个矛盾点(个人认为可能是杨Sir写错了，麻烦各位佬看看)：第四版P660中关于加尾反应的CTD磷酸化信号的叙述中，杨Sir明确表明Ser2的磷酸化是由TFIIH介导的，但与前述转录进入延伸后THIIH留在起始处似乎矛盾，本人翻看了Weaver和杨Sir的分子，其中Weaver并未提及相关内容，而杨Sir的分子第二版中只在BOX8-1中含糊其辞的提到“可由不同的蛋白激酶催化”，上网搜索找到一篇文章(CDK13 cooperates with CDK12 to control global RNApolymerase II processivity)，发现CDK12/13磷酸化了CTD中的Ser2，双敲除突变体会导致加尾异常 ====<br />
答：我看了一下Weaver（中文版P292）上面确实提到了TFIIH可以磷酸化Ser2与Ser5。至于延伸过程中聚合酶重新启动所需的重新磷酸化显然是由另外一个激酶来完成这一任务。<br />
<br />
==== 想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。 ====<br />
解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：<br />
<br />
一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。<br />
<br />
↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。<br />
<br />
==== 来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？ ====<br />
DNAPIV合成效率不高，本来就是修复用的。易错可以引入更多突变，提高细胞生存率，并且参与SOS途径。SOS的时候细胞都快死了，哪还会在乎这点错误。<br />
<br />
==== 杨sir的分生第二版P216图6-6“RecBCD酶在同源重组中的作用”中，文字是“5'-外切酶”但图看起来是核酸内切酶，请问应如何理解；以及杨sir在学堂在线上讲的分生课程讲的是RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活，但他的《分子生物学（第二版）》讲的先发挥解链酶与3'-外切酶活性，遇到χ序列后再发挥“5'-外切酶（？）”活性，请问应参考哪种说法？ ====<br />
集训时问了杨荣武，他说按学堂在线上说的来（即“RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活”）。<small>同时杨sir透露他的分生要开始编新版（</small><br />
<br />
==== RecBCD是否具有5’外切酶活性，各大教材措辞不同。 ====<br />
杨sir本人说有（见上一条）<br />
<br />
==== 有佬能简单对比一下相向复制（朱玉贤P44）与单向，双向复制的区别吗？ ====<br />
有没有这个东西两说，就书上的描述来看，最大的区别在于不遵循半不连续复制，没有冈崎片段。<br />
<br />
==== 链霉溶菌素和利链霉素是一个东西吗？（根据找到的资料，它们都作用于RNA聚合酶的核心酶β亚基，抑制转录延伸） ====<br />
是一个东西，此外还可称作“利迪链菌素”，参见[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Streptolydigin Streptolydigin]，还有化工百科上关于这几个名字的描述：[https://www.chembk.com/cn/chem/%E5%88%A9%E8%BF%AA%E9%93%BE%E8%8F%8C%E7%B4%A0 利迪链菌素]，[https://www.chembk.com/cn/chem/%E9%93%BE%E9%9C%89%E6%BA%B6%E8%8F%8C%E7%B4%A0 链霉溶菌素]（至少这几个物质的英文和杨荣武的分子生物学上“利链霉素”的英文是一样的）<br />
<br />
=== 细胞生物学 ===<br />
<br />
==== from 徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？ ====<br />
解答：这似乎是一个"有争议"的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。<br />
<br />
补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。<br />
<br />
另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）<br />
<br />
==== P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？ ====<br />
解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）<br />
<br />
追问：ATP超家族又是啥ʕ•̫͡•ʔ<br />
<br />
解答：就是ABC超家族，ATP binding cassette superfamily.<br />
<br />
==== 癌细胞体外培养是否贴壁？ ====<br />
不贴壁、无接触抑制（后者为前者原因，二者同为癌细胞区别于正常细胞的现象）<br />
<br />
这话说的，意思是癌细胞可以被悬浮培养吗？大概不能。一般的癌细胞最开始也是贴壁长成一层，只不过长满一层后不会接触抑制，会继续长成好几层。<br />
<br />
（正常长应该贴壁为主，但是一些细胞系不贴壁，而且貌似有方法让正常癌细胞不贴壁生长）<br />
<br />
==== 鞘脂的合成部位（sER or Golgi'''）''' ====<br />
详见[https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/44006920 鞘脂]<br />
<br />
——神经酰胺在sER上合成，再转到高尔基体上合成鞘脂。<br />
<br />
==== 想问一下，真核生物的核糖体还有E位点吗？ ====<br />
解答：有E位点。详见视频：https://www.bilibili.com/video/BV19w4m127QK/?spm_id_from=333.337.search-card.all.click&vd_source=86f4f9d6f47b1620e6f209f2a952173f<br />
<br />
==== 来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是"gain of function"? ====<br />
解答:个人见解,应为编辑错误，翟好像并未严格区分逗号与分号大小问题，分号中间的逗号改为句号即可理解<br />
<br />
====联会复合体的装配起始在什么时候？====<br />
<br />
偶线期，经过粗线期，在双线期解体<br />
<br />
====观察样品中酶活及其分布用何种包埋？====<br />
<br />
答：根据王金发编写的《细胞生物学实验指南》大概是冷冻包埋，但是我手边没这本书，等等我。<br />
<br />
==== 间体（中膜体，拟线粒体）存在于活细胞中吗，还是只是死细胞中人为造成的结构。关于这个问题有好多说法，找不到最新的文献解释 ====<br />
人为造成，但重复性良好所以被误解很多年。详情请看The Very Reproducible (But Illusory) Mesosome<br />
<br />
==== 求个CAR-T疗法历史的总结。 ====<br />
[https://zhuanlan.zhihu.com/p/377677021 CAR-T发展历史及展望 - 知乎]<br />
<br />
==== 芽殖酵母DNA有螺线管结构吗？如果没有，那又是什么结构呢？如果有，那又是怎么形成的呢？ ====<br />
有，见[https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC298261/ Higher-order structure of Saccharomyces cerevisiae chromatin]，形成估计可能与Hmo1有关系。见[https://journals.asm.org/doi/10.1128/mbio.00993-23 Single-molecule study reveals Hmo1, not Hho1, promotes chromatin assembly in budding yeast]。<br />
<br />
==== 求一个显微镜技术及对应观察材料的梳理 ====<br />
<br />
在这：[https://view.officeapps.live.com/op/view.aspx?src=https%3A%2F%2Fosm.bio%2Fimages%2Fb%2Fb8%2F%25E6%2598%25BE%25E5%25BE%25AE%25E9%2595%259C%25E6%258A%2580%25E6%259C%25AF.docx&wdOrigin=BROWSELINK 显微镜技术.docx] 可能加载需要一定时间<br />
<br />
=== 生理学 ===<br />
<br />
==== 关于不同离子转运蛋白耗能多少及转运离子数量的总结？ ====<br />
刚刚写了一点点，还有好多好多内容需要补充→'''[[载体蛋白和通道蛋白]]'''<br />
<br />
==== 朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？ ====<br />
解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。<br />
<br />
追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……<br />
<br />
解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。<br />
<br />
==== 哺乳动物成熟红细胞裂解后,正常小泡和外翻性小泡的形成过程 ====<br />
解答：红细胞受低渗影响破裂形成血影（残留的膜骨架＋膜），膜重新闭合时可能形成正常小泡或外翻性小泡<br />
<br />
==== 关于血液湍流的发生以及此时的血液黏度和血流切率，个人感觉朱大年生理学P116-117上的说法有些矛盾（下列一二）====<br />
# 在血液黏度低的时候容易形成湍流 <br />
# 血流切率越高，层流现象越明显，即血流黏度较低；相反当血流切率较低的时候，血液黏度高<br />
想问一下湍流发生的时候，血液黏度究竟是高是低？血流切率又是怎样的呢？谢谢！<br />
朱大年教材中的两个表述并不矛盾，而是从不同角度描述：<br />
黏度低易湍流：强调黏度对Re的直接影响（普遍规律）。<br />
高切率→低黏度→层流明显：指在未达临界Re时，高切率下剪切稀化使层流更稳定；但若Re超过临界值（如高流速），仍会发展为湍流。<br />
<br />
==== 肾素和抗利尿激素的作用都是减少尿量，从而使循环血量增多即升高血压，但为什么抗利尿激素抑制肾素的分泌呢？ ====<br />
类似负反馈，因为AngII促进ADH分泌<br />
<br />
==== 假设细胞内的钠离子浓度为12mM，细胞外为145mM，膜电位为-50mV，温度为37摄氏度，计算通过钠离子葡萄糖同向转运体所能达到的最大细胞内和细胞外葡萄糖浓度的比值是？A11.2 B8.69 C5940 D8690 ====<br />
——和我的聚铑同学讨论了一下，他们算了很多遍都是6100多，这题的具体答案是什么？是4F吗？若果是的话再发具体解析吧--[[用户:MangoCat|MangoCat]]（[[用户讨论:MangoCat|留言]]） 2025年3月11日 (二) 19:22 (CST)<br />
<br />
@[[用户:MangoCat|MangoCat]]：6100多和5940差距只在四舍五入上，5940是lehninger教材上得出的答案（此题是lehninger书上的原题但原题是问答题），是在过程中就四舍五入取到ΔG11.2kj/mol了。解析mangocat来写吧。我懒。<br />
<br />
1.计算钠离子的电化学势能：<br>Δμ<sub>Na</sub>=zFΔψ+RTln([Na<sup>+</sup>]<sub>in</sub>/[Na<sup>+</sup>]<sub>out</sub>)<br>带入数值:<br>z=1<br>F=96485C/mol<br>Δψ=-0.05V<br>R=8.314J/(mol·K)<br>T=310.15K<br>[Na<sup>+</sup>]<sub>in</sub>=12mM<br>[Na<sup>+</sup>]<sub>out</sub>=145mM<br>可得Δμ<sub>Na</sub>=-11250J/mol</br><br />
2.已知钠离子葡萄糖同向转运体以2:1的比例转运钠离子和葡萄糖。平衡时，钠离子释放的能量等于葡萄糖逆浓度梯度所需的能量：<br />
<br>2Δμ<sub>Na</sub>+Δμ<sub>Glc</sub>=0<br>则带入计算可得:<br>Δμ<sub>Glc</sub>=22500J/mol</br><br />
3.又因为我们有：<br />
<br>Δμ<sub>Glc</sub>=RTln([Glc]<sub>in</sub>/[Glc]<sub>out</sub>)<br>所以带入数值<br>解得[Glc]<sub>in</sub>/[Glc]<sub>out</sub>=6156<br />
<br />
====关于折返激动，扑动，颤动等心律失常的介绍？====<br />
折返激动是指一个激动下传后，又可沿着另一条途径回到原已兴奋的心肌所产生的异常激动。阵发性心动过速可理解为心房、房室结、房室间、心室内，由单源性折返激动回路引起有节律的快速心律失常。如心房折返速度更快打250-300次/分则为心房扑动。如折返速度更快并变得无序则为心房颤动（大于350次/分）。<ref name=":0">病理生理学.2版.李桂源,吴伟康,欧阳静萍.人民卫生出版社</ref><br />
<br />
====翟《细胞生物学》中提到紧密连接能形成渗透屏障，那为什么重吸收还存在细胞旁途径？====<br />
<br />
因为翟就在这句话下面提到了渗透屏障的相对性，举的就是肾小管的例子，一般认为这种渗漏由[https://zhuanlan.zhihu.com/p/497677014 Claudins]介导，其中Claduins2、7、10、15、16通过在紧密连接上形成空隙增加细胞旁阳离子的渗透性<br />
<br />
====视杆细胞持续的阳离子内流到底是钠离子通道介导还是非选择性阳离子通道介导？胞生上说是非选择性阳离子通道，但是生理学原理和动物生理学上说的是钠离子通道====<br />
<br />
你好！应该是cGMP门控通道，不属于Na离子通道，其能通过Ca，也不受TTX抑制。[https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2467600/ 参考文献][https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/112774/ 没法访问]，让deekseek读的。求大佬<br />
<br />
==== 人卫的生理学第十版提到胶质细胞参与GABA在神经系统中的代谢是通过GABA脱羧酶催化生成琥珀酸半醛（P285），但是根据反应的产物和底物来看，这更应该是脱氨，而非脱羧？ ====<br />
写错了，实际上是动用了转氨酶。建议移到[[教材错误与矛盾]]<br />
<br />
====发现一道很有意思的题目：章鱼医生最近接到一位服用农药晕倒的患者，经检查发现身体并无问题，询问患者家属后得知是夫妻吵架后妻子一气之下假装服毒并晕倒，章鱼医生经过思考给这位患者注射了一种药物，不久后患者苏醒，请问章鱼医生可能注射了什么药物？<br>A.肾上腺素 B.阿米洛利 C.利多卡因 D.普洛萘尔 E.乙酰唑胺<br>有没有铑可以告诉答案和原因？====<br />
<br />
答：B.阿米洛利。使用利尿剂，等她憋不住了就会自动醒来……乙酰唑胺也是利尿剂，但副作用大一些吧…（可能会导致酸中毒，低血钾）<br />
<br />
=== 植物生理学 ===<br />
<br />
==== 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？ ====<br />
追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？<br />
<br />
解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）<br />
<br />
↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。<br />
<br />
另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]（追问一句：有没有佬换一下下链接，孩子太小，里面的东西看不得）<br />
<br />
从Z-library下了一个，百度网盘链接在此<br />
<br />
Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz, Ian Max Møller, Angus Murphy etc.) (Z-Library).pdf<br />
<br />
链接: <nowiki>https://pan.baidu.com/s/12WN-4rzbvNSMoZ0IZjfTUQ?pwd=Taiz</nowiki> <br />
<br />
提取码: Taiz <br />
<br />
--来自百度网盘超级会员v4的分享<br />
<br />
追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”<br />
钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？<br />
<br />
↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。<br />
<br />
==== 请问有没有关于植物激素互作（比如乙烯调控IAA和JA及其下游基因）的总结，谢谢 ====<br />
比较简要的总结，内容大部分来自王小菁《植物生理学（第8版）》，小部分来自网络等：<br />
<br />
===== 协同作用： =====<br />
生长素&赤霉素-促进果实生长<br />
<br />
细胞分裂素&多胺-形成层分化<br />
<br />
独角金内酯&细胞分裂素-侧根生长<blockquote>这俩是不是都抑制侧根生长？如果是，最好改一下，不然会让人产生误会</blockquote>独角金内酯&油菜素甾醇-侧根生长<br />
<br />
独角金内酯&生长素-顶端优势<br />
<br />
系统素（多肽激素）&茉莉素-抑制蛋白酶（在植物受病虫害时抑制植物蛋白的降解，保护尚未受伤的组织）<br />
<br />
乙烯&茉莉素-诱导抗病基因表达<br />
<br />
===== 促进作用： =====<br />
生长素→乙烯产生<br />
<br />
脱落酸→果实产生乙烯<br />
<br />
茉莉素→乙烯合成<br />
<br />
===== 拮抗作用： =====<br />
赤霉素&脱落酸-平衡种子发芽<br />
<br />
独角金内酯&脱落酸-侧芽生长<br />
<br />
多胺&乙烯-竞争前体（SAM）<br />
<br />
植物生长促进剂（生长素、赤霉素、细胞分裂素、乙烯）&植物生长抑制剂（脱落酸、水杨酸、茉莉素）-逆转促进/抑制作用<br />
<br />
===== 抑制作用： =====<br />
细胞分裂素→生长素-抑制顶端优势<br />
<br />
乙烯→生长素-抑制转运<br />
<br />
脱落酸→生长素-抑制运输<br />
<br />
水杨酸→乙烯-抑制ACC转变为乙烯<br />
<br />
茉莉酸→乙烯对黄化苗顶端弯勾形成的促进作用<small>'''<u>（追问：可以问一下此条来源吗？答：</u>'''</small>https://doi.org/10.1105/tpc.113.122002<small>'''<u>）</u>'''</small><br />
<br />
乙烯→茉莉酸介导的植物伤害防御反应（通过加强茉莉酸代谢）<br />
====想问一下有没有关于光合电子传递链抑制剂及其作用部位的整理，谢谢！====<br />
这些在书上都有，王小菁《植物生理学》第八版第84页、武维华《植物生理学》第三版第131页，这些应该够用了，没见过考别的抑制剂的<br />
<br />
好的我被打脸了，补充一个：羟胺，作用于OEC，抑制水的裂解<br />
<br />
==== 根据水势的定义，水的移动方向应当是从水势高处流向水势低处，但是为什么《植物生理学》第八版（王小菁）第151页上的图里写的是水从水势-1.1兆帕流向水势-0.4兆帕？以及这张图应当是从Taiz的书上来的，按说是不会有问题的，但是不是很理解 ====<br />
这是因为在筛管中，液体是直接流动的，而非渗透作用。<br />
<br />
如果液体是以渗透作用流动（即，需要以水分子的形式穿过一层膜），那么水就不可能逆水势流动。但现在，在筛管的两端之间没有任何阻拦，水以水流而非单个水分子的形式流动，就只考虑压力而不考虑水势了。<br />
<br />
如果不好理解，可以这样想：有两个杯子，一个高，一个低。高的水杯重力势高，但溶解了许多盐使水势低于低的杯子中的水。现在用管子把两个杯子连接，水自然会从高处的杯子流入低处的杯子，不会管你的水势到底谁高谁低。<br />
<br />
====抗坏血酸氧化的磷氧比为什么是1呢？====<br />
<br />
抗坏血酸底物可以直接通过Cyt c 传递电子进行氧化，其 P/O比值接近'''1。（自wiki）'''<br />
<br />
====为何在缺氧情况下ACC氧化酶受抑制，但缺氧仍能促进乙烯生成并形成通气组织？（王小菁第八版）====<br />
这可能是因为淹水后缺氧条件下ACC合酶被诱导或活化，导致ACC合成加速，大量ACC在植物体内积累。由于ACC的移动性较好，其可以移动到有氧区域，比如靠近水面的组织，在这里再被氧化生成乙烯。生成乙烯后由于组织PCD使其透气性上升，又进一步促进了更深处的乙烯生成。<br />
<br />
==== 武维华书中关于钴元素，表述为豆科植物Co含量高而禾本科含量少；wikipedia中指出Co促进豆科植物共生根瘤菌的固氮作用。请问其机理是什么？ ====<br />
钴是钴胺素（维生素 B12）的重要组成部分，它是根瘤菌中酶的辅因子。包括蛋氨酸合酶、甲基丙二酰辅酶 A 变位酶和核苷酸还原酶。<ref>高级植物营养学 李春俭主编 2015 北京_中国农业大学出版社</ref><br />
<br />
根瘤菌需要钴（如上所述），但植物几乎不需要钴。<br />
<br />
==== 某套卷子声称向日葵的茎具有内皮层和凯氏带，另外又说蕨类根部没有凯氏带，有无大佬解析下？ ====<br />
双子叶植物茎的某些初生构造确实可以具有内皮层，但凯氏带是否具有不太明确（我猜可能有），放到向日葵上我就不太清楚了，至于蕨类没有凯氏带应该是错的。（在蕨类的某些类群中，叶片也具有内皮层和凯氏带。）<br />
[[文件:向日葵茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|向日葵茎，最中央的一排细胞径向壁左侧真的有木质化的红点。]]<br />
A2：<br />
<br />
在北大的植物学实验中，居然真的见到了“向日葵的凯氏带”，仔细看的话确实有一圈真真切切的类似凯氏点的结构。然而，不知道这里凯氏带的生理意义是什么，甚至也不敢确定这东西是真正意义上的凯氏带。<br />
[[文件:蟛蜞菊茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|在韧皮纤维外侧的那一层细胞径向壁上，可以看到木质化。可惜拍的不清楚。]]<br />
此外，还在蟛蜞菊的茎中见到了凯氏带，或许是因为蟛蜞菊的茎上可以生根？现在看来，也许凯氏带出现于茎中不需要什么特别的原因。<br />
<br />
另外一个问题是，不是很能确定这些“凯氏带”是否位于茎的“内皮层”中。<br />
<br />
追答：<br />
<br />
又看了一圈，可以说不少植物在地上部都有凯氏带，向日葵确为一例。<br />
<br />
==== 草莓是内生菌根还是内外生菌根？ ====<br />
<br />
目前学术界普遍认为草莓的菌根属于兼具外生结构（菌丝鞘）与内生结构（胞内丛枝）的过渡类型<br />
<br />
=== 微生物学 ===<br />
<br />
==== 革兰氏阳性菌的鞭毛有C环吗？ ====<br />
有的兄弟有的，资料出处：Schuhmacher, J. S., K. M. Thormann and G. Bange (2015). "How bacteria maintain location and number of flagella?" FEMS Microbiol Rev 39(6): 812-822（秘塔给我推的一片法语教材上面提到的）<br />
<br />
=== 进化生物学 ===<br />
<br />
==== fay and wu 的H 较tajima的d的优点？ ====<br />
鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：<br />
<br />
①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；<br />
<br />
②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清除等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等<br />
<br />
（当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）<br />
<br />
'''人类进化分析为何不用x或常染色体？'''<br />
<br />
一般只用mt或y，好像是因为不会重组<br />
<br />
=== 遗传学 ===<br />
<br />
==== 累加作用，积加作用，叠加作用在遗传比例方面的区别是什么呢'''？''' ====<br />
累加作用：1:4：6:4：1（乍一看让人反应不过来，其实就是数量性状遗传啦）<br />
<br />
积加：9:6：1<br />
<br />
叠加：15:1[[文件:半不育.png|缩略图]]<br />
<br />
==== 有关平衡易位杂合体“半不育”的疑问'''：理论上来说平衡易位杂合体可产生六种配子，其中仅两种是相间分离产生，即1/3配子可育而2/3配子不育。书上的叙述是利用50%配子不育的现象提出了易位，说明半不育是实验观察到'''的结果，是否有合理的解释为何1/3的可育配子在实际情况下变为50%可育？(来自重庆某高一生竞生） ====<br />
如右图所示，平衡易位杂合体确实存在3种分离方式，但其发生概率并不相同；对于导致可育配子的相间分离和导致不育配子的相邻分离-1而言，其同源着丝粒相互分开，慨率较大且相等；对于导致不育的相邻分离-2而言，其同源着丝粒之间不分开，比较罕见。<br />
<br />
因此大体上看，主要会注意到相间分离和相邻分离-1，看起来确实接近一半的配子不育。<br />
<br />
==== 单倍体和一倍体明显的差异是什么呢？ ====<br />
一倍和单倍这两个术语之间的区别微妙： 一倍染色体组是在多倍体系列的物种(如菊属)中成倍增加的基本染色体组。 单倍染色体组是存在于配子中的染色体集合，不管该物种的染色体数目是多少。 因为在二倍体生物中，一倍染色体组和单倍染色体组是一样的，所以可能出现混淆。想一 想四倍体，有助于弄清这一区别：四倍体含四个一倍染色体组，因而单倍体配子是二倍体。<br />
<br />
==== 人类染色体三体中，除了13、18、21、X、Y之外，还有哪些三体类型是可存活的？ ====<br />
较少见的 8 号染色体三体、9 号染色体三体、22 号染色体三体亦可存活但表现异常；其余常染色体三体通常导致夭折。<br />
<br />
==== 想问一下，如果考到了ABO血型系统需不需要考虑孟买型？（机构题大部分不考虑给我整不自信了） ====<br />
等你什么时候男性人类考虑XX易位SRY女性考虑XY ''sry-''，A型血考虑A1型A2型的时候吧……题干不写就不考虑<br />
<br />
==== 如果一对等位基因之中一个缺失了，让此二倍体生物不断自交，可否因为缺失同源区段无法交换发生假连锁。 ====<br />
不懂什么意思，缺失环不是不能交换，交换无非就是缺失环换了条染色单体，不影响配子是缺失：正常=1：1。<br />
<br />
==== 染色体区带如2q11.11，如何区分是1亚带1次亚带还是11亚带，还是说没有9以上的亚带？ ====<br />
后者<br />
<br />
====== 父亲核型AB ab，母亲核型Ab aB，两个基因座之间的间距为10MB，假设男性在单条染色体中通常发生2次交换，女性3次，计算孩子为AaBb的概率 ======<br />
这啥限制条件啊……我们简化一下（？），两个基因座之间的距离占全染色体的x%，那么问题就很好解决了：<br />
<br />
父亲两个基因座间的平均交换次数为 λ<sub>f</sub>= 2x/100 = 0.02x ，母亲为 λ<sub>m</sub> = 3x/100 = 0.03x 。相应的重组率分别为r<sub>f</sub> = 1/[2(1 - e^-0.04x)], r<sub>m</sub> = 1/[2(1 - e^-0.06x)]; 父亲产生配子AB、ab的概率各为 (1 - r<sub>f</sub>)/2，Ab、aB的概率各为 r<sub>f</sub>/2；母亲产生配子Ab、aB的概率各为 (1 - r<sub>m</sub>)/2，AB、ab的概率各为 r<sub>m</sub>/2。综合得P = 1/[2(r<sub>f</sub> + r<sub>m</sub> - 2r<sub>f</sub>r<sub>m</sub>)] = 1/[4(1 - e^-x/10)]<br />
<br />
当然，你也可以直接认为这个等价于x/40<br />
<br />
=== 生物技术 ===<br />
<br />
==== 如何制备emsa所用核酸探针？ ====<br />
解答：要做EMSA首先要有参考基因组，然后化学合成/不对称PCR即可？<br />
<br />
=== 生态学 ===<br />
<br />
==== 为什么标志重捕法属于绝对密度测定，而捕捉属于相对密度测定；换言之，绝对密度测定与相对密度测定的区别到底是什么？ ====<br />
绝对密度测定就是得出数据以后，所得数据指的是这个环境中物种密度的真实数据；相对测定就是说所得数据不是种群密度本身，而是一个可以反映种群密度的一个数据。<br />
<br />
举例，通过标志重捕法得出的数据是“432只/平方公里”这样的，是密度本身；但捕捉得出的数据只能是“一网能捞到三条鱼”，然后通过“一网三条鱼”来反映真实的密度（比如在15条鱼/平方米的情况下，一网恰好能捞到三条鱼）。<br />
<br />
类似的，“一小时能听到20次鸟叫”“一平方公里可以找到五十个粪堆”，都是不能直接得出种群密度，只能间接反映的，因此是相对密度测定。<br />
<br />
==== 生态学中用相邻个体最小距离检验分布型时，D=1/ (2N^{1/2})公式的推导过程？ ====<br />
[[文件:屏幕截图 2024-11-14 190159.png|缩略图]]<br />
（或许公式可以重新改一下下？有点不太明白）<br />
<br />
解答：<br />
<br />
在泊松分布中，有零个个体分布在指定的半径为r的区域内的概率P(零)=exp{-λπr²}<br />
<br />
因此，P(R≤r)=1-exp{-λπr²}<br />
<br />
其概率密度函数f(r)=2λπrexp{-λπr²} （根据P(x＜a)=∫(0→a)(f(x)) dx）<br />
<br />
所以距离的期望E(r)=∫(0→∞)r×f(r) dr=∫(0→∞)2λπr²exp{-λπr²} dr=1/(2λ^{1/2}).<br />
<br />
(该积分换元后使用Γ函数计算)（λ在这里表示分布密度，即图中的N）<br />
<br />
==== 什么是局域资源增强？ ====<br />
当亲属互相帮助而不是相互竞争时，就会发生局部资源增强 ('''Local resource enhancement''' LRE)。在合作饲养者中，母亲会在先前的后代的帮助下抚养新的后代。在具有这些系统的动物中，如果帮手不足，预计雌性会优先生育帮助性别的后代。母亲调整后代性别比例的选择强度取决于它们从帮手那里获得的利益大小。<br />
这些预测在非洲野狗身上得到了证实，雄性对它们的母亲更有帮助，因为它们与母亲留在同一个群体中，并帮助为母亲和她的新生后代提供食物.LRE 预计会导致性别比偏向雄性，这也是自然界中观察到的模式。<ref name=":1">[[wikipedia:Sex_allocation|Sex allocation - Wikipedia]]</ref><br />
<br />
==== 求英美学派，法瑞学派，前苏联学派和北欧学派的区别qwq ====<br />
{| class="wikitable"<br />
|+<br />
!<br />
!英美学派<br />
!法瑞学派<br />
!北欧学派<br />
!前苏联学派<br />
|-<br />
|代表人物<br />
|<英>A.G.坦斯列，<美>R.E.克莱门茨<br />
|<法>J.布朗－布兰柯，<瑞士>卢贝尔<br />
|<瑞典>杜·里茨<br />
|<前苏联>B.H.苏卡切夫<br />
|-<br />
|研究重点<br />
|植物群落演替的动态过程<br />
|植物群落与植被等级分类（静态）<br />
|群落分析<br />
|植被生态、植被地理、植被制图<br />
|-<br />
|主要思想<br />
|演替具有序列，支持顶级学说，划分演替阶段<br />
|以特征种和区别种划分群落类型<br />
|（没查到喵）<br />
|强调建群种和优势种，建立植被等级分类体系<br />
|}<br />
<br>其实个人感觉思想区别比较明显的是英美和法瑞，北欧的资料好少（挠头），前苏联主要在于研究方法比如制图（以及自身所处的地理位置导致研究内容比较特殊（苔原、针叶林…）<br />
<br />
追答：[[植物群落学四大学派|四大学派的汇总]]<br />
<br />
=== 行为学 ===<br />
<br />
==== 空间出局雌性效应是什么？ ====<br />
♀占有、积极保卫大领域，♂不能成功保卫足够领地支持多配制，致使婚配制度为单配制的现象。<br />
<br />
===生物信息===<br />
<br />
====求助！基于字符（或说基于性状/基于序列）的建树与基于距离的建树，其本质区别是什么？字符/性状/序列/距离是指什么？====<br />
可以这样粗略的理解：<br />
*基于字符，就是要具体分析序列中的基本单位是如何变化的，要具体到从某个残基变到了某个残基。<br />
*基于距离，则不用这么具体，只需要知道不同的序列之间有多少不同即可。<br />
*举个例子：最大似然法（ML）是基于字符的建树方式。那么在使用ML建树时，我们要具体分析从某个碱基变化到另外一个碱基的概率是多少。比方说从A->T，在具体计算的时候要考虑这样变化的概率是多少？A->G呢？通过这种方式，得出最可能的情况。当然实际计算要复杂的多。<br />
*再举个例子：UPGMA法是基于距离的建树方式。在使用UPGMA法建树时，我们首先要列出不同序列之间距离的矩阵，然后根据距离从小到大聚类。在这种情况下，我们并不需要知道碱基具体是如何变化的。同样的，这只是基于距离建树防范中最简单的一种，实际情况肯定会更加复杂。<br />
基于距离指的是先计算序列两两之间的距离（比如AAT和AAA之间距离为1），然后根据序列间的距离来建树。<br />
<br />
基于字符指的是不计算距离，直接按照序列中的字符（A、T、G、C）来建树。</div>
云水间
https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%A8%E6%88%B7:%E4%BA%91%E6%B0%B4%E9%97%B4&diff=14298
用户:云水间
2026-03-27T03:32:21Z
<p>云水间：创建页面，内容为“'''寄蜉蝣于天地，渺沧海之一粟'''”</p>
<hr />
<div>'''寄蜉蝣于天地，渺沧海之一粟'''</div>
云水间
https://osm.bio/index.php?title=%E6%8F%90%E5%87%BA%E4%BD%A0%E7%9A%84%E9%97%AE%E9%A2%98&diff=14227
提出你的问题
2026-03-25T23:51:41Z
<p>云水间：/* 生态学 */</p>
<hr />
<div><br />
应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。<br />
<br />
提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，'''请注明身份。'''<br />
<br />
回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。<br />
<br />
或者也可以在这里提出您需要的整理。<br />
<br />
建议大家回答问题的时候标注一下知识来源<br />
<br />
== 未解答 ==<br />
<br />
=== 遗传学 ===<br />
XXY的果蝇如果Sxl的PE启动子突变了，可以发育成有育性的雄果蝇吗？<br />
<br />
“根同源”的定义是什么？（其实感觉更应该在进化PART)<br />
<br />
'''***假设基因A与它所在染色体的着丝粒重组率为25%，假设某基因型为AAaa的四倍体的基因A就属于这种情况，求其产生的配子的基因型和比例()'''<br />
<br />
为什么戴灼华《遗传学》第3版P70说 Klinerfelter综合征的男性患者的两条X染色体一定来自于母方？在网上找了资料表示其中一条X染色体父方来源是有可能的<br />
<br />
=== 生物化学 ===<br />
脑组织到底能不能合成胆固醇，教材上有矛盾<br />
<br />
肝中醛缩酶B机理是同A（共价席夫碱）还是同真菌细菌中Zn2+金属催化？（我猜测是同A，可能是基因*2的产物）<br />
<br />
一碳单位来源的氨基酸是哪些？不同教材说法不一<br />
<br />
为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样，即v<sub>0</sub>=V<sub>max</sub>[A][B]/[A][B]+K<sub>mA</sub>[B]+K<sub>mB</sub>[A]+K<sub>sA</sub>K<sub>mB</sub>(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，而这里的AB并不等价，所以如何确定哪个底物是A哪个底物是B就是个问题，而朱圣庚甚至从此可以推导出“有序反应与随机反应无法从LB双倒数作图区分”可见他应该不是简单的打错这样的）<br />
<br />
朱圣庚生化第4版讲酶的抑制作用那个部分（上 p262-p265 ）是否多次错误地将 [E<sub>f</sub>] 写成了 [E] （比如说 式7-48 前面两行的那个式子。参与 ES 生成的酶应当只有游离的酶，此处应当是 [ES]=([E<sub>f</sub>][S])/K<sub>m</sub> ）？<br />
<br />
氨基酸碳骨架代谢与生物合成在真核生物中发生场所是线粒体吗？（朱圣庚说在细胞溶胶，但我知道的部分反应全部发生在mt）<br />
<br />
=== 生物技术 ===<br />
基因工程载体的转化，只能特指对原核细胞的操作吗？(同：转染也特指对真核细胞？)除此之外，转化与转染还有没有其他的本质差异？<br />
<br />
酶的纯化倍数和酶回收率和得率之间的关系？据yrw第三版电子书纯化倍数=每一步的比活力/春花初的比活力，得率=每一步的酶总活/这步之前的酶总活，又查资料说得率=回收率，这么来说21年联赛19题为何能选D？<br />
<br />
=== 生态学 ===<br />
<br />
* [[文件:Screenshot 20260325 215716.jpg|缩略图]]求问一些计算频度或基盖度时取样地的规模或高度的整理<br />
<br />
* 基础生态学上和动物行为学上对于泛化种/特化种/搜寻者/处理者的定义之间是否有矛盾？<br />
<br />
个人理解：动物行为学上以食性为出发点开始推理，泛化种相比死盯着一个目标的特化种更好找到食物，但因为食物种类多，处理时间会比食材单一的特化种更长；基础生态学上以搜寻/处理为出发点开始推理，搜寻时间长的会在进化过程中不断拓宽食谱以更好地适应环境<br />
<br />
感觉这些概念各自都有道理，但最终是矛盾的？<br />
<br />
=== 生物信息 ===<br />
如何在uniprot中查询蛋白复合体的结构？如果不能，有什么组装蛋白复合体的软件？<br />
<br />
=== 分子生物学 ===<br />
=== 微生物学 ===<br />
病毒的效价（titre,titer)在周德庆《微生物学教程》P74写“表示每毫升试样中所含有的'''具侵染性的'''噬菌体粒子数，又写“电镜直接计数得到的效价……是计噬菌体的'''总数（包括有或无感染力的全部个体）'''。”这两个说法矛盾吗？矛盾的话怎么记？<br />
<br />
周称S. cerevisiae n=17沈萍称n=16，两者对于基因组大小描述差距不小（12.6Mb与13Mb左右），谁对？<br />
<br />
=== 植物及生理学 ===<br />
将金丝雀虉草的胚芽平放在水平面上，再在其下方打单侧光，胚芽会往上还是往下长？【doge】<br />
<br />
生长素促进韧皮部装载，脱落酸抑制韧皮部装载的意义？<br />
<br />
花图式怎么看？<br />
关于蕨类的幼叶拳卷现象，是大多数蕨类都有？还是只有真蕨亚门有呢？有哪些蕨类没有？<blockquote>没有研究过，但我不觉得石松类的小型叶的幼叶需要卷起来。</blockquote>乙醇酸氧化酶和黄素氧化剂酶的区别？详细些的求求了（末端氧化酶）<br />
<br />
看图要怎么区分假年轮和年轮？<br />
<br />
有关光合作用电子传递中的原初电子受体、原初电子供体以及D、P、A的定义好像很混乱，在王小菁第八版、潘瑞炽第七版和武维华第三版上面的说法都不一样，那么那本书是正确的呢？还是说就是有争议的？（我没有外文教材，所以不知道国外怎么写的）<br />
<br />
十字花科、石竹科、禾本科都有干柱头，同时它们都是三细胞型花粉粒，请问其中有何联系？<br />
<br />
花药壁纤维层的细胞径向壁到底有没有加厚？陆和马的图上画的好像有，但是文字描述没说有还是没有；傅承新上说有。<br />
<br />
m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”，谁是对的？<br />
<br />
f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎，谁是对的？<br />
<br />
与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）谁是对的？<br />
<br />
细辛是不是靠甲虫什么之类的来传粉？<blockquote>是的</blockquote>paracarpous并列雌蕊是什么？哪里有讲？<br />
<br />
中脉是什么？<br />
<br />
块根和块茎是不可逆库还是可逆库？<br />
<br />
光敏色素介导的通路对茎的伸长是促进作用还是抑制作用<br />
<br />
做题做到了D酶，R酶，P酶，Q酶，后两者是什么？<br />
<br />
草莓是内生菌根还是内外生菌根？<br />
<br />
=== 动物及生理学 ===<br />
脊比在生殖系统那一章开头提到“精巢或卵巢只有一个也可能是因为一侧生殖腺的退化（如雌鳄）”但我没找到是哪一侧退化了。<br />
<br />
竖瞳的演化原因与其结构<br />
<br />
能不能整理一下生理学毒素和特异性阻断剂<br />
<br />
能认真说说关于多孔动物门的胚胎逆转现象吗<br />
<br />
关于应激反应和应急反应，参加反应的激素有哪些区别呢？<br />
<br />
腹毛动物是假体腔动物还是无体腔动物？其有没有假体腔？<br />
<br />
关于乌贼的石灰质内壳，应该是来源于外套膜的分泌，同时体内出现了中胚层形成的软骨，为什么说石灰质内壳是外、中胚层来源的呢？<br />
<br />
肋骨三问：<br />
<br />
# 原始两栖类和爬行类它们全身具肋骨，同时还具有不同形态，不同发达程度的双锥体，它们的椎弓位置也在变化，那么它们的肋骨是如何与脊椎相连的？希望有个总结。<br />
# 肉鳍鱼亚纲基部类群皆无椎体结构，那么他们是否有肋骨？如果有他们是和鲟鱼一样与基腹弓片形成关节还是另有可能？<br />
# 鸟类椎肋和胸肋之间的关节是否是用于呼吸，因为它椎肋被椎状突固定而胸肋又被龙骨突固定死，需要有活动胸廓的位置？<br />
<br />
任淑仙《无脊椎动物学（第二版）》P248讲节肢动物的复眼小眼时，在重叠像一段提到了“屏幕效应”，本人搜索无果，望众贤解答（虽然是小细节）<br />
<br />
求孢子纲系统发生上重要事件<br />
<br />
求一个各种动物的血小板或血栓细胞等的总结<br />
<br />
胆碱能性荨麻疹发病机制<br />
<br />
能不能整理一下解剖各种模式动物的方法步骤和注意事项<br />
<br />
哪些神经递质或激素对应的受体通过G蛋白βγ亚基进行信号转导（细胞书、生理书还有机构讲的都不完全一致）？<br />
<br />
关于园田螺的血色蛋白：<br />
<br />
猿辅导某套综合卷解析视频中给的总结是：园田螺无血色蛋白，依赖血清蛋白运输氧气<br />
<br />
而《普动》上写的是具有血蓝蛋白(P202)，上网搜查两种说法都能找到，所以实际上是什么呢？<br />
<br />
多孔动物的胚胎逆转到底指的是植物极大细胞开孔到形成两囊幼虫的过程，还是两囊幼虫小细胞内陷的过程？<br />
<br />
能否整理一下昆虫的激素分泌以及作用？<br />
<br />
楯鳃和羽状鳃有什么区别？我看它们的描述都是鳃轴两侧均有鳃丝，先端游离呈羽状<br />
<br />
薮枝螅水螅体的触手是实心还是空心的？（普动和无脊椎中的描述貌似矛盾了）<br />
<br />
鸵鸟的龙骨突是退化掉的还是本来就没有进化出来？（个人倾向于退化掉，因为鸵鸟的翼也是后来退化掉的，但还是希望大佬解答）<br />
<br />
如果说胃蛋白酶在极端pH下才有活性而在胞内中性条件下无活性的话，为什么分泌的时候仍然要以酶原的形式分泌？直接分泌酶也不会损伤细胞？<br />
<br />
鸟类的肾小管周围毛细血管是肾动脉还是肾门静脉形成的，亦或者两者都有？<br />
<br />
《脊比》上椎体的发生P91画的图像是由生骨节重组而来，P92又说椎体的主要成分由围在脊索外面的间充质形成，这里怎么理解？<br />
<br />
无脊椎认为水螅生殖腺由内胚层演化而来，普动则认为是外胚层（间细胞）演化而来，（但间细胞归根到底不是内胚层移出吗）请问何者对？<br />
<br />
文昌鱼的哈氏窝和脑下垂体同源，为什么它产生的是促性腺激素释放激素？<br />
<br />
胃肠道内表面上皮是单层柱状上皮还是变移上皮？不同书上说法不一，求大佬解答<br />
<br />
=== 动物行为学 ===<br />
负竞争和反竞争是什么概念，有什么例子吗<br />
<br />
固定行为型的强度速度怎样被刺激强度影响，有什么例子吗<br />
<br />
=== 细胞生物学 ===<br />
Na<sup>+</sup>H<sup>+</sup>反向协同运输载体蛋白是否均可以理解为既可以以钠离子电化学梯度为动力（动物）又可以以质子电化学梯度为动力（其他生物）？<br />
<br />
最近看了一本逆天外文教材The Cell:A Molecular Approach第五版，称过氧化物酶体参与了胆固醇，多萜醇（动物），赖氨酸的合成以及胆酸的氧化分解，这对吗？（没看到相似的说法，搜也搜不到）<br />
<br />
“蛋白酶体参与细胞周期调控”这对吗？翟中和细胞生物学第五版中提到了破坏框与泛素依赖的cyclinA与cyclinB的降解<br />
<br />
翟五p98认为蛋白质翻译后转运进入过氧化物酶体不需将多肽链展开；p104称翻译后转运进入线粒体、叶绿体、过氧化物酶体都需要在分子伴侣帮助下解折叠/保持未折叠状态。以p104为正确吗<br />
<br />
翟五p76将组蛋白甲基化修饰放在“细胞质基质的功能”一栏下，是合理的吗<br />
<br />
== 已解答 ==<br />
<br />
=== 植物学 ===<br />
<br />
==== 弹丝与假弹丝分别是几倍体： ====<br />
除了吴国芳，马炜梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。<br />
<br />
弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n<br />
<br />
注:如果你和我一样用的'''喵'''的古早网课的话，不必在意其中弹丝是n的奇妙言论<br />
<br />
==== 水韭的形成层：l ====<br />
这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只向内形成次生木质部，向外形成皮层而非韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]<br />
<br />
——答主的参考文献写的是"The cambium does not form phloem"？应该是形成层只形成次生木质部而不产生次生韧皮部才对啊？<br />
<br />
==== 2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题 ====<br />
根据马炜梁，四个选项都是苞片（见三版P382与P257）。按最新的分子证据，内稃外稃都是花被同源，因此怎么也犯不着选ABC。评议稿答案给ABC可能是因为很多机构是这么讲的。<br />
<br />
——根据陆时万，答案是ABC。还有一两本教材，也跟随了陆时万的说法。本以为这个题在通行的教材上有争议所以答案可能是遵循了最新的研究，没想到是最古早的陆时万的说法。我只能说出题人学的二五八万的还想考察别人。<br />
<br />
——黎维平在论文《关于禾本科的一些误解——植物学教材质疑(八)》中详细整理描述了学界关于这一问题的几种观点：[https://lib.cqvip.com/Qikan/Article/Detail?id=7107555585&from=Qikan_Search_Index]<br />
<br />
# <s>外稃-特化的苞片，内稃-两片近轴端合生的小苞片，浆片-变态的花被片</s><br />
# 外稃-苞片，内稃-两枚合生的外轮花被片，浆片-变态的花瓣（内轮花被片）<br />
# 【有分子证据】外稃、内稃-外轮花被<br />
# <s>外稃、内稃-苞片</s><br />
<br />
* 颖片被广泛认为是苞片与总苞片，同时有分子证据支持/反对颖片与外稃同源<br />
<br />
* 最后总结：浆片是内轮花被片（这是学界共识），内稃是外轮花被（得到分子、发育证据支持），颖片与叶同源应该没有异议，但是外稃的来源仍然存在争议。<br />
<br />
==== APG 分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？ ====<br />
首先纠正一点，APG系统里面没有科的概念，都是单系群。叫科只是大家习惯这么说了而已。具体的改动比较明显的马炜梁已经讲过了。例如被压榨的百合科，移到石蒜科的葱属，原玄参科现在泡桐科的泡桐，新加的车前科；还有很多被并入或拆分的科，例如原忍冬科的荚蒾属接骨木属被并入五福花科，椴树科、梧桐科、木棉科的植物并入锦葵科，毛茛科的芍药升为芍药科。还有很多的细节，题主可以买一本浙大傅承新植物学第二版看看。改动特别明显且是必背科的有玄参科、百合科、锦葵科、天门冬科、忍冬科、五味子科。<br />
<br />
==== 石竹目胎座的演化关系？ ====<br />
中轴胎座(石竹科麦瓶草属：中轴胎座，但子房室间隔在上部已消失，形成不完全的3室)→特立中央胎座(石竹科的大多数，子房室间隔消失)→基底胎座，胚珠减少→最终阶段：藜科(基底胎座，1胚珠，胞果)<br />
<br />
==== 菊科假舌状花是否可以结实？网上显示假舌状花属于雌花或中性花，理论上可以结实？若可以结实，请问哪些常见菊科植物的假舌状花属于雌花呢？谢谢！(类别：植物学) － 来自重庆某新高一生竞生 ====<br />
雌性的可以，中性的不能。菊花就是边缘假舌状花和管状花都结实。见陆时万植物学修订版下册P315菊属第三行“雌性，假舌状，两者均结实”。再比如向日葵边缘的花就是中性的不能结实，没见过吃的瓜子有从边缘花摘的<br />
<br />
==== 关于地钱假根：马炜梁老师书P172图8-4a中将地钱配子体下表皮的多细胞结构称为鳞片，而浙大傅承新老师书P85图4-52中将其称为多细胞鳞片状假根，网上搜索结果显示该结构具有吸收功能，所以何者说法更准确？ ====<br />
A1:个人觉得要真是考试用的话建议按马炜梁记，吸收功能的话马炜梁那本书应该也承认了有这个功能，傅承新的那本书做出这个结论也应该是基于功能的，不过也不排除有分子学证据支持两者同源的，只是目前我查到的非中文资料里没有几个特别强调“鳞片”和“假根”两个词的，倒是"rhizoids"（“根状体”）一词用的较多。<br />
<br />
A2:有一个首都师范大学做苔藓的博士说，多细胞的是鳞片，单细胞的是假根，陆时万的植物学认为两者都有吸收功能（很有限）<br />
====苏铁叶算羽状复叶还是羽状深裂====<br />
据多识植物百科，应为羽状深裂<br />
<br />
==== 植物孤雌生殖产生几倍体 ====<br />
这个东西就涉及到一个争议性比较大（主要是主流教材写的都有些问题）的内容--无融合生殖。不过一般来说参考胡适宜先生的《被子植物生殖生物学》比较多些。这个问题就依胡适宜先生的观点解释了。<br />
<br />
单就“孤雌生殖”这个名词而言，是被归入了单倍体无融合生殖的，也就是说，这个植株是源于未受精的减数分裂后的细胞，因此其实产生的是单倍体植株而且大多不育。再细讲一点的话这个名词只局限于由单倍体的卵细胞发育成新植株，而由反足细胞和助细胞发育的我们称为无配子生殖。<br />
<br />
不过鉴于胡适宜先生的这本书并不是那么新，因此现在的业界观点是否改变并不好说，但偶数年还是以她的观点为依据的。<br />
<br />
顺道就补充一下无融合生殖咯：[[无融合生殖]]<br />
<br />
====请问次生虫媒传粉是什么东西（2016年联赛的解析里提到，垂柳是次生虫媒传粉，但没找到资料）====<br />
<br />
解答：参见杨柳科的系统发育，杨柳科的祖征是风媒传粉，而部分柳的虫媒传粉其实是其独立进化出的衍征，与被子植物的原始（初生）虫媒不同，自然可称为次生的虫媒传粉。<br />
<br />
====为什么有些植物的花是闭花授粉，但授粉完成后还会开放呢？(如豌豆)====<br />
<br />
我结合了手头有的书本、我自己的想法以及DS的帮助，个人觉得可能有以下几点原因：<br />
*'''基因备份机制'''：虽然豌豆通过闭合花蕾完成自花授粉，但开放花朵仍保留一定的异花授粉潜力。这种冗余设计在极端环境（如花粉败育）下可引入外来基因，避免种群灭绝。<br />
*'''生态信号传递'''：开放花朵释放挥发性萜类物质（如β-石竹烯），吸引捕食性昆虫控制蚜虫种群；成熟豆荚借助开放花瓣的视觉信号（黄色素反射550nm波长），提示食果动物采集传播。<br />
*'''祖先特征残留'''：与豌豆亲缘关系较近的物种大多是开花后依赖昆虫异花授粉，可能豌豆的自花授粉形状是独立进化出的，但仍然保留了开花的特征<br />
<br />
提醒：这只是个人不成熟的猜想，由于资料有限，不能保证回答的百分百正确。如果有确凿的证据或者本回答有错误，欢迎补充与指正<br />
<br />
后人补充：本人教练曾经指出如下猜想（来源不明）：豌豆的祖先可能是异花授粉的，这时它有鲜艳的，开放的花；而在进化中异花授粉的性状丢失，代之以闭花授粉，开放的鲜艳的花性状是保留的。换言之，授粉完成后还会开放的性状或为一种遗痕性状。<br />
<br />
感谢回答🙏，根据我在马《植物学》386页看到的内容：稻、小麦虽然有成套的风媒传粉机制，但是大多数却是自花授粉的，这是因为人类几千年以来的选育，以结实为保障造成的，而这种情况在虫媒传粉的植物中也能见到，如豌豆、蚕豆。它们的花结构其实是适应虫媒传粉的<br />
<br />
'''外生菌根、内生菌根和内外生菌根到底哪个（哪些）会侵入细胞原生质体？'''<br />
<br />
据gyf所说，'''均不会'''。内生菌根仅为穿透细胞壁，与'''细胞质膜内陷'''形成的共生界面进行物质交换，并未穿透细胞膜。（貌似与大部分观点冲突）<br />
<br />
==== 植物根尖分生区有几个核仁 ====<br />
不固定<br />
<br />
'''苏铁门是不是均为羽状深裂？（教材上给的都是，但是我看泽米铁科的泽米铁属''Zamia''真的不像）'''<br />
<br />
应该确实不是，见维基百科[https://zh.wikipedia.org/wiki/%E7%BE%8E%E5%8F%B6%E8%8B%8F%E9%93%81 美叶苏铁]<br />
<br />
==== 枫杨在马炜梁293描述为“总状果序，雌花单生苞腋”这是否与其雌花柔荑花序相悖？ ====<br />
不相悖，这指的是一个苞片下只有一朵花<br />
<br />
==== 朱圣庚称叶绿素e发现于两种藻，但我查到的资料显示叶绿素e可能不存在，这是怎么回事？[[文件:Chl.pdf]] ====<br />
说有的材料确实比较少，可能有些人认为证明不充分。但除了这篇说不清楚，没看见明确支持没有叶绿素e的文献。朱更倾向于有，做题的时候倾向与教材一致好一些。<br />
<br />
追问：其实我的疑惑还是来自一个网页，它说“作为第5种叶绿素为何不命名为e呢？因为1948年哈罗德·斯特兰在其未公开发表的一些数据中，提到了叶绿素e。同时在1950-1970年间的在一些论著的章节中也提到了叶绿素e，但是叶绿素e的特征并不明确，它的化学结构和功能仍不确定。为了区别于它，因此将新发现的叶绿素命名叶绿素f，而真正的叶绿素e仍待发现。叶绿素f的吸收光谱更长，同样是处于近红外区域，这表明光合生物可以利用的光谱可能比之前认为的宽泛得多，光合效率也强得多 '''[13]''' 。”但是这个[13]并无任何引用，所以令我半信半疑。[https://www.sohu.com/a/450973292_177393 出处]<br />
<br />
追答：这篇帖子全篇抄自生物学通报 2014 年 第49卷 第9期的《叶绿素的类别概述》一文。从学术上讲e是存疑的，没人能重复其实验，可以认为是不存在的。但做题归做题，而且题目极不可能问叶绿素e，因为实在太冷门，出题老师不一定知道书上写了这玩意。<br />
==== 请问纹孔可能存在于薄壁细胞吗？（做我们教练的题时，其解析声称可能，可我读了一堆书也未发现） ====<br />
<br />
是有可能的。已知部分松类的木质部中存在次生加厚的木薄壁细胞（例如马尾松、油松等硬松类，具有锯齿状加厚），其细胞壁上通常存在单纹孔。注意单纹孔并不一定对应死细胞，例如韧皮部中就存在有初生韧皮纤维，虽然有次生壁的存在，但仍然为活细胞。'''次生壁的存在与否与细胞是否死亡没有直接关联。'''<br />
<br />
==== 胡萝卜、萝卜、番薯、甜菜的三生结构/食用部分主要是韧皮部还是木质部？ ====<br />
<br />
胡萝卜→次生韧皮部；萝卜→次生木质部；番薯→次生木质部；甜菜→三生组织（具有同心圆结构），主要为韧皮部；马铃薯→双韧维管束将木质部挤成一窄环<br />
<br />
=== 动物学 ===<br />
<br />
==== 同上书 P354讲苔藓动物胃绪(funiculus)时提到它由“间质细胞 ”形成，这与《普通动物学》等所讲（由体腔上皮形成）是否相违背？（虽然还是小细节） ====<br />
首先搞清楚实质细胞和间质细胞的定义，这个组织或器官里面起功能的叫实质细胞，辅助功能的叫间质细胞，体腔上皮是一个组织，一个组织里面本来就有实质细胞和间质细胞。假定这里说的是体腔上皮细胞（实质细胞），那这俩本来不就挨在一起吗，还是一样的。看不出有什么冲突的点。<br />
<br />
另外形态学的观点，看着在哪就是哪，这种在一起的结构本来就说啥的都有。如果真想知道从哪里来可以自己做转录组和细胞谱系分析，虽然这也多半得到的结果是很迷惑，除了肝细胞、血细胞、生殖细胞，其它细胞的谱系都不是很清楚。<br />
<br />
==== 关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？ ====<br />
（这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是'''硬鳞'''。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。<br />
话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。<br />
<br />
==== 来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？ ====<br />
任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错<br />
<br />
随手补一点：<br />
<br />
十腕目：<br />
<br />
旋壳乌贼科：第五对腕均茎化<br />
<br />
乌贼科：左侧第五腕<br />
<br />
后耳乌贼科：左侧第五腕<br />
<br />
耳乌贼属：左侧第一腕<br />
<br />
僧头乌贼属：第一对腕均茎化<br />
<br />
微鳍乌贼科：第五对腕均茎化<br />
<br />
枪乌贼科：左侧第五腕茎化<br />
<br />
狭乌贼属：右侧第五腕茎化<br />
<br />
八腕目：<br />
<br />
十字蛸科：第一对腕均茎化<br />
<br />
单盘蛸科：右侧第三腕茎化<br />
<br />
章鱼科：右侧第三腕茎化<br />
<br />
船蛸科：左侧第三腕茎化<br />
<br />
以上只是列举几个例子，可见头足目茎化腕的情况，变化还是非常大的。不过整体而言，十腕左五八腕右三的规律是确切无疑的，普动可能是写错了。<br />
<br />
有些地方写第四对，是因为不把位于第四对的触腕看作腕，第五对茎化腕就成了第四对。<br />
<br />
以上信息来源十分古早，分类地位很可能改变，仅供娱乐，莫要上心。参考资料：张玺，齐钟彦，《贝类学纲要》，1961.<br />
<br />
==== 目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版） ====<br />
[[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]<br />
→见右图<br />
<br />
（答主的图貌似有点老了，螺旋卵裂还全是未解决）<br />
<br />
现在螺旋卵裂分为有颚动物超门和扁虫冠轮动物两大支：<br />
<br />
①有颚动物超门包括颚口、微颚、轮虫、棘头四个原本在普动上写过的门（轮虫和棘头是一支，轮虫是个并系群，棘头成了轮虫下的一个目），毛颚动物目前可能要和有颚并到一支。<br />
<br />
②扁虫冠轮动物分出两支，一支归扁虫，一支归冠轮（像是废话），扁虫动物基部分支是中生动物（妹想到吧），之后的扁形动物和腹毛动物为姐妹群。<br />
<br />
③冠轮动物又进一步分为了两大支，一支是环节动物，有原本的多毛寡毛和蛭，还加上了星虫螠虫和西伯达虫，具体分的太乱，就不搞了，圆环动物门成了冠轮底下的未解决；<br />
<br />
④另一支分出软体动物和Kryptotrochozoa，翻译叫“氪金动物”（樂），包括触手冠动物（下分：腕足动物，含原腕足动物门和帚虫动物门；苔藓动物，含原内肛动物门及外肛动物门）和纽虫。<br />
<br />
——指正：Kryptotrochozoa应当翻译为“隐担轮动物”，希腊语kryptos代表隐藏的，Trochozoa代表担轮幼虫（trochophore larvae），即其幼虫是“隐藏的担轮幼虫”——发生改变但本质仍是担轮幼虫的辐轮幼虫(帚虫)、帽状幼虫(纽虫)、双壳幼虫(腕足)等等。<br />
[[文件:目前基本公认的进化树.png|缩略图]]<br />
（以上内容源自维基百科，其中一些分类群的定义尚有争议，但大致没错）<br />
<br />
==== 《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢 ====<br />
是一个东西，就是仅卷缠或分泌粘液，和穿刺刺丝囊区分<br />
<br />
==== 哪些无脊椎动物的血红（或血蓝之类）蛋白在血浆中，哪些又在血细胞中？ ====<br />
非常值得总结的内容！敬请期待：[[有关呼吸色素的总结]]<br />
<br />
==== 青蛙如何分辨用于求偶的高频声音和用于警告的低频声音，它的听觉器官只为一个听斑，与行波理论不符？ ====<br />
[[文件:Answer.png|左|缩略图|我就说翻译些外文教材有用]]<br />
<br />
<br />
链接：[[第十七章 感觉器官]]<br />
<br />
==== 对报警外激素反应最强烈的工蜂年龄 ====<br />
响应报警外激素的工蜂，接下来很可能在应对外敌的战斗中牺牲，所以垂垂老矣的老年工蜂会积极反应，而年少的工蜂还“大有可为”，不值得牺牲，响应就弱。<br />
<br />
==== 什么是初生颌关节？和初生颌有什么关联？ ====<br />
初生颌关节指方骨与关节骨之间（或腭方与麦氏之间）的，上下颌之间的关节。与之相对应的是哺乳类的齿骨与鳞骨之间形成的次生颌关节。<br />
<br />
而初生颌是指软骨鱼和某些基部硬骨鱼那样的麦氏软骨与腭方软骨起主要功能的颌，与之相对的是上下颌功能被加入的膜原骨替代的次生颌，起功能的骨头有前颌骨、上颌骨、齿骨、隅骨。<br />
<br />
==== 关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？ ====<br />
不能想当然地认为是尿囊膀胱，鸵鸟的泄殖腔分为三个部分，粪道、泄殖道和肛道，粪道连接直肠，泄殖道有输尿管和生殖管开口，肛道开口于体外，背面有腔上囊；鸵鸟的泄殖道可以储存大量尿液，起到类似其他羊膜动物的膀胱的作用，因此严格来说鸵鸟也没有膀胱，不过书上还是普遍认为鸵鸟具有膀胱，那么就按来源属于泄殖腔膀胱。 <ref name=":0" /> <ref name=":1" /><br />
<br />
==== 关于鱼类鳔体积调节与悬浮水层高度的问题：《比解》上明确写了当鱼稳定在深水层时，鳔内气体需要减少，而稳定在浅水层时需增加鳔内气体但是深水层中水压较大，压缩鱼体体积，减小浮力，鱼想要稳定在该水层中应当增加浮力才对，为何排气而非增加气体？====<br />
你推理的是正确的，书上写错了。<br />
<br />
==== 两栖动物的肺是否能认为其具有肺泡？ ====<br />
不能<br />
<br />
==== 北斗的题库中提到的“角手冠”是什么东西？ ====<br />
疑似触手冠打错<br />
<br />
====为什么海鞘作为水生生物排泄物却是尿酸？====<br />
<br />
普动上是这么写的，但是姚yz告诉我们应该改成氨，和正常的水生生物一样。<br />
<br />
====蜜蜂访问豌豆花先接触那片花瓣====<br />
<br />
应该是先访问旗瓣。旗瓣位于最上方，是最大的一片花瓣，较为显眼，且通常具有吸引昆虫的颜色和斑纹。蜜蜂在寻找花蜜时，会首先被旗瓣吸引，落在旗瓣上。之后，蜜蜂为了获取花蜜，会继续向内深入，进而接触到翼瓣和龙骨瓣，在这个过程中完成授粉。<br />
<br />
====比较解剖书225页，图上好像髂动脉和股动脉画反了====<br />
已经在[[教材错误与矛盾]]<br />
<br />
==== '''能不能把鱼的分类整理一下''' ====<br />
可在此查询，但可能要科学上网打开内部wiki链接[https://www.inaturalist.org/taxa/47178-Actinopterygii]<br />
<br />
等人补充一下软骨鱼分类<br />
<br />
==== 水螅纲水母型是几倍体 ====<br />
2倍体（它要不是2倍体那还敢把它放到动物界啊？至少单开一个界不成问题）<br />
<br />
==== 犀鸟什么趾型，鸟类学只是说不是对趾 ====<br />
并趾型<br />
<br />
==== 田螺齿舌的缘齿左右两侧均有，请问在计数上一份是1个还是2个？ ====<br />
不会有人这么问。就像不会有人问你：“你的手‘一份’是一个还是两个？”（谢谢，不过也许表达不清，是想问如果一侧缘齿看到了两列（长在一个东西上面），齿式写1还是2？）<br />
<br />
<br />
<br />
'''请问蚯蚓 有无蚯蚓血红蛋白？好像认为蚯蚓血红蛋白是沙蚕里的'''。<br />
<br />
应该不具有，蚯蚓主要使用血红蛋白，更为高效<br />
<br />
<br />
'''纽形动物的帽状幼虫是三胚层无体腔还是三胚层假体腔？'''<br />
<br />
是三胚层假体腔(无脊之谈有详表)<br />
<br />
<br />
'''脊比的74面绒羽纤羽是不是标反了'''<br />
<br />
是<br />
<br />
=== 生物化学 ===<br />
<br />
==== 甲酰CoA在人体中是怎么代谢的？ ====<br />
甲酰CoA出现在脂肪酸的α氧化中（如氧化植烷酸的时候）。产生的甲酰CoA会被水解成甲酸盐，然后转化为 CO<sub>2</sub> 。<br />
<br />
参见<br />
Mannaerts, G.P., Van Veldhoven, P.P. & Casteels, M. Peroxisomal lipid degradation via β-and α-oxidation in Mammals. Cell Biochem Biophys 32, 73–87 (2000). https://doi.org/10.1385/CBB:32:1-3:73<br />
<br />
[[文件:1-s2.0-S0021925820731881-gr1.jpg|缩略图|右|草酸的代谢途径]]<br />
<br />
（顺便一提，如果没有“在人体中”这个状语的话，还有一种能够分解草酸的细菌''Oxalobacter formigenes''，在它的分解途径中有甲酰CoA的存在，挺有意思的）<br />
<br />
==== dna与rna谁的密度大： ====<br />
RNA的密度最大。<br />
<br />
DNA、RNA和蛋白质这三种生物大分子都具有一定的密度，其中'''RNA的密度最大'''，蛋白质的密度最低，DNA的密度介于两者之间的某一个位置。 一个特定的DNA分子的密度主要取决于它的GC含量和构象状态。 GC含量越高，密度越大。 与超螺旋结构存在的DNA密度显然要高于松弛状的DNA。 而变性的DNA密度要高于没有变性的DNA。<br />
<br />
附：“不同大分子的浮力密度也不同。DNA一般在1.7以上，RNA为1.6，蛋白质为1.35-1.40”此应为王镜岩第三版的错误，其第四版与比较新的教材已更正<br />
<br />
==== 多不饱和脂肪酸的氧化过程？ ====<br />
有点意思哈~右边请！[[多不饱和脂肪酸的氧化]]<br />
<br />
==== 酶活力单位的定义是否有问题？ ====<br />
误解主要从“所需”两字产生，删掉就好理解了。实际上就是一个速率，底物转化质量比时间m/t，只不过把这个速率用来表示酶量。比如1min这些酶（不管多少酶不管什么酶）转化了1μmol底物，那这些酶的量就是1U。相应的，如果1min这些酶转化了2μmol底物，那这些酶的量就是2U。实际上和底物相关，但是用于表示酶量。所以此“所需”非彼“所需”。在1min内转化1μmol底物需要1U酶，在1min内转化2μmol底物需要2U酶，没什么问题。至于提到的国内按什么来，国内外都是统一的，是国际酶学会订的（虽然现在酶学会更推荐用kat这个单位），做过实验动手算过就明白了。<br />
<br />
==== from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？ ====<br />
解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）<br />
除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]<br />
<br />
==== 求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等 ====<br />
解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白 金属蛋白]<br />
<br />
==== 所以反竞争性抑制剂有啥应用实例 ====<br />
现实中几乎没有反竞争性抑制剂（见杨荣武生物化学原理），反竞争性抑制剂仅存在理论研究价值。<br />
杨sir这里写的大概的确有问题：多见于多底物发生的生化反应中，在单一底物的酶促反应中不常见，例如L-同型精氨酸和L-苯丙氨酸等多种L-氨基酸是碱性磷酸酶的反竞争性抑制剂，它们能结合碱性磷酸酶与底物的复合物，并阻碍反应继续进行；此外，肼类化合物反竞争性抑制胃蛋白酶的活性，氰化物也是芳香硫酸酯酶的反竞争性抑制剂。<br />
参考<br />
SPECTOR T, HAJIAN G．Statistical methods to distinguish competitive, noncompetitive, and uncompetitive enzyme inhibitors．Analytical biochemistry，1981，115(2)：403-409．DODGSON K S, SPENCER B, WILLIAMS K．Examples of Anti-competitive Inhibition．Nature，1956，177(4505)：432-433．<br />
《中国大百科全书》第三版网络版<br />
现在第四版生化改了，也发现反竞争实例了喵（）<br />
<br />
==== 为何盐析使用硫酸铵而非氯化钠氯化钾等？ ====<br />
早期生物学家在做实验的时候发现有盐析现象，于是去找适合盐析的盐。找到最后觉得硫酸铵最好。当然不一定用硫酸铵，这个都取决于个人。毕竟盐析推荐用中性盐但是硫酸铵明显是个酸性盐但照样用。当然可以用氯化钠什么的但是效果不一定好（在家里可以把食盐撒到鸡蛋清上能看到有白色絮状沉淀）。这取决于盐的性质和待处理蛋白质的性质，有很大的多样性。<br />
<br />
补：今天遇到了段志贵教授，他告诉我另外一个点：硫酸铵溶解度非常大。<br />
<br />
话说这个问题背后的知识点还是比较复杂的。我讲两句。（咳）<br />
<br />
电荷密度高的离子，结合水分子的能力强，被称为“亲液的”Kosmotropic。<br />
<br />
电荷密度低的离子，就被称为“离液的”Chaotropic 。<br />
<br />
像磷酸根，硫酸根这样的多价离子，电荷多，电荷密度高，就是亲液剂；像碘离子、硫氰酸根离子，不光电荷少，分子还大，电荷密度低，就是离液剂。<br />
<br />
从亲液性强的排列到离液性强的离子，就成了Hofmeister序列。<br />
<br />
至少看起来，阳离子离液剂+阴离子亲液剂=盐析+不变性（SO<sub>4</sub><sup>2-</sup>+NH<sub>4</sub><sup>+</sup>），阴离子离液剂+阳离子亲液剂（SCN<sup>-</sup>+胍）=盐溶+变性。<br />
[[文件:Hofmeister serie.png|缩略图]]<br />
这解释了为什么盐析用硫酸铵，而变性用异硫氰酸胍。显然这里面也有着成本、溶解性、避免形成难溶的沉淀物之类的考量。<br />
<br />
至于为什么，我的理解如下：蛋白质多为阴离子：<br />
<br />
* 如果阳离子为离液剂，此阳离子不愿结合水，反而会结合蛋白质：<br />
** 蛋白质分子结合了相同的离子，相互排斥，不易沉淀，造成盐溶<br />
** 结合了在蛋白质上的离子破坏了蛋白质的氢键，造成变性<br />
* 如果阳离子是亲液剂，此阳离子希望结合水，便不管蛋白质：<br />
** 水分子都被亲液剂结合，蛋白质缺水沉淀，造成盐析<br />
** 蛋白质不会受到离子的影响，不会变性<br />
* 如果阴阳离子都是亲液剂，阴阳离子互相结合而不结合水，减小总体亲液效果。<br />
* 如果阴阳离子都是离液剂，阴阳离子不互相结合反而都去结合水，减小总体离液效果。<br />
<br />
以上是我个人的理解，不一定对，但肯定能够帮你记住这些规律😋<br />
<br />
'''最后两条好像有点问题，问了下ds和化竞同学，他们给的一致答案是'''<br />
<br />
* 如果阴阳离子都是亲液剂（如硫酸铵），那么他们倾向于都去结合水而不是互相结合，增加亲液效果，造成盐析<br />
* 如果阴阳离子都是离液剂（如异硫氰酸胍），那么他们倾向于彼此结合而不是结合水，增加离液效果，造成盐溶<br />
<br />
==== b族维生素的组成明析 / vb8是肌醇还是腺嘌呤核苷酸 或者“生物素”（科普中国说的，笑） ====<br />
[[文件:B族维生素.png|缩略图|B族维生素解析]]<br />
见右侧图“B族维生素解析”<br />
<br />
注：此图为朱斌《生物竞赛专题精炼》P100，题主可自己看。另外这些都有争议，朱斌这里只是观点之一。<br />
<br />
====沙林毒气的作用机理？（之前有看到说它是乙酰胆碱酯酶的自杀型抑制剂，但没有找到别的资料）====<br />
<br />
杨rw《生物化学原理》第三版p170 沙林即甲基氟磷酸异丙酯，是一种有机磷化物，可以共价修饰酶活性中心的丝氨酸残基的羟基使得其失活。沙林属于基团特异性抑制剂<br />
<br />
====Yang Sir的书上说“嘌呤环的嘧啶环和咪唑环之间有小的弯曲，故嘌呤环不完全在一个平面上”，但是根据本人浅薄的化学知识，C5和C4应当都是sp2杂化，为什么会出现弯曲呢（话说这是不是已经不是生物的范畴了）====<br />
<br />
环张力与键角矛盾 六元环的理想键角为120°，而五元环的理想键角约为108°。当两个环在C4和C5处稠合时，连接处的键角需要兼顾两种环的需求，导致局部键角偏离理想值（如压缩或拉伸），从而引发整体结构的扭曲。<br />
共轭受限与定域化效应 尽管sp²杂化原子通常通过π共轭保持平面性，但在嘌呤中，五元环与六元环的共轭体系可能不完全连续。咪唑环的部分双键定域化（如C4-C5键的单双键特性交替），削弱了共轭的连续性，允许一定程度的弯曲。<br />
孤对电子排斥与杂原子影响 嘧啶和咪唑环中的氮原子孤对电子占据不同杂化轨道（如嘧啶环的N1、N3为sp²杂化，咪唑环的N7、N9可能参与不同键合）。这些孤对电子的空间排斥可能进一步破坏平面性。<br />
实验证据支持 X射线晶体学数据显示，嘌呤分子中嘧啶环与咪唑环之间存在约5°~10°的轻微弯曲（如咖啡因等衍生物），证实了结构的非完全平面性。这种弯曲在溶液中因分子振动可能更加显著。<br />
<br />
==== 根据周德庆《微生物学教程》，磺胺类药物抑制二氢蝶酸合成酶，但貌似一直说的是二氢叶酸合成酶，是一直说的都是错的吗？ ====<br />
是的，确实是抑制二氢蝶酸合成酶。此内容也得到《微生物生物学》（霍乃蕊，余知和）的支持。<br />
<br />
====异亮氨酸与α螺旋的破坏关联性强不强====<br />
<br />
据北斗王娜所说是有的（侧链较大），但未在国内主流教材上看到该说法<br />
<br />
杨sir不是说了吗？R基团第一个碳原子有分支会破坏α螺旋<br />
<br />
====如果说双缩脲反应的基础是两个肽键，那么假设一个氨基酸与一个酰胺氨基酸（如A-N）可以和双缩脲有颜色反应吗====<br />
<br />
不可以，两个氨基甲酰基不是连着的<br />
<br />
双缩脲试剂是使得双缩脲显色的试剂，是氢氧化钠+硫酸铜，而不是双缩脲本身可以使蛋白质显色。回去重读高中生物！<br />
<br />
====卤水主要成分是氯化镁氯化钙，石膏的主要成分是硫酸钙，那为什么石膏豆腐用碱变性使蛋白质沉淀，而卤水豆腐是盐析原理呢？====<br />
<br />
卤水点豆腐很好解释，因为氯化镁和氯化钙的溶解度通常较高（CaCl₂溶解度为74.5g/100g水，25℃），在溶液中可以快速释放出大量二价阳离子，电荷中和效应显著，同时氯化镁是强酸弱碱盐，其溶液通常呈弱酸性（pH≈5.5-6.0），并不能完成碱变性<br />
<br />
而对于硫酸钙来说，其溶解度较低，CaSO₄的Ksp=4.93×10⁻⁵，在纯水中最大Ca²⁺浓度仅0.015M，无法达到盐析阈值（0.1M），因而需要碱变性处理蛋白质。但由于硫酸钙的水溶液呈中性，所以生产上要利用其他物质将溶液的pH调至碱性以使得蛋白质能够有效变性<br />
<br />
==== 胆固醇合成需要几个nadph？ ====<br />
16个<br />
<br />
==== 杨Sir生化的胆固醇合成那里写到，在HMG-CoA形成之后的所有反应都在光面内质网上进行，那么为什么419又说“鲨烯合成好之后，由于不溶于水，因此需要细胞质基质中的固醇载体蛋白将其转运至内质网”？ ====<br />
催化的酶在内质网膜上，活性位点在胞质面。鲨烯之后底物也跑到膜上去了。<br />
<br />
====复合体II究竟是不是跨膜蛋白？《生物化学原理》P304图示是跨膜蛋白，而P309则图示复合体II只是部分埋于内膜当中。====<br />
不是 丁明孝《细胞生物学》（第五版）P125<br />
<br />
====多底物酶促反应动力学方程中随机反应的方程式真的会有一个K<sub>s</sub>吗？若有，如何确定K<sub>s</sub>为哪一个底物的K<sub>s</sub>？====<br />
有的兄弟，有的。像这样的K<sub>s</sub>有很多。<br />
<br>假设我们有一个Bi-Bi反应，底物分别是A和B，那么此时有K<sub>sA</sub>和K<sub>sB</sub>。<br />
*计算Ks：<br>让[B]固定，改变[A]并进行双倒数作图，此时我们可以获得反应速率关于[A]的第一条直线。<br>但是显然这条直线长什么样子是由K<sub>sA</sub>和K<sub>sB</sub>共同决定的，有两个未知数，所以一条直线还不够。<br>那么聪明的你一定能想到，只要让[B]固定在另外几个浓度，再改变[A]作图获得另外几条直线，就可以得到K<sub>sA</sub>了。同理，也可以得到K<sub>sB</sub>。<br />
*判断K<sub>s</sub>：<br>如果你已经从别的渠道获得了两个K<sub>s</sub>，但是并不知道分别对应哪个底物，那么可以使用竞争性抑制剂进行实验。<br>如果加入A的竞争性抑制剂进行实验计算出的某一个表观K<sub>s</sub>'相比于已经获得的K<sub>s</sub>变化了，那么这个K<sub>s</sub>就是K<sub>sA</sub>。K<sub>sB</sub>同理。<br><br />
(追问一句，这个题应该想问的是为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样。即v<sub>0</sub>=V<sub>max</sub>[A][B]/[A][B]+K<sub>mA</sub>[B]+K<sub>mB</sub>[A]+K<sub>sA</sub>K<sub>mB</sub>(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，结果杨荣武，朱圣庚都写的上面那个莫名其妙多出来的一个K<sub>sA</sub>（我自己闲的没事干推了一个晚自习，怎么推K<sub>sA</sub>都应该是K<sub>mA</sub>，关键的是朱圣庚还写了一堆的衍生推论（诸如两种序列反应类型无法通过双倒数作图区分，让我也不知所措：难道这种浅显的问题就没有人想解释一下吗？？？）<br />
<br />
很有道理。。。待我研究一下<br />
<br />
==== 二羟丙酮的还原性源自哪里？ ====<br />
酮基（经烯二醇异构可变为醛基）<br />
<br />
==== 求一个Lehninger的翻译 ====<br />
莱宁格（在这种公开网站上分享盗版书籍显然是违法行为）<br />
<br />
==== 求一个氨基酸碳骨架代谢的详细途径（朱圣庚《生物化学》（第四版）和杨荣武《生物化学原理》（第四版）严重不相符，而杨sir没有给详细途径，想问一下朱书的内容是否可信） ====<br />
可以看lehninger去。太复杂了这里写不下（这次是真写不下）。至于不相符处请详细说明至[[教材错误与矛盾]]，方便解答。<br />
<br />
'''追问：最主要的区别在色氨酸上，杨认为W可以直接变为乙酰CoA，或直接变为丙酮酸，朱书认为W仅能经乙酰乙酸变为乙酰CoA'''<br />
<br />
菜鸟答：朱是在犬尿氨酸的下一步那里裂解出一个Ala，所以也是可以变出丙酮酸的，但是这个“直接”也是很难评（难道不是只有一步反应生成才算直接吗？）更多还是看kegg吧，我觉得更权威<br />
<br />
==== 长链脂酰-辅酶A脱氢酶的定位到底在线粒体基质还是在线粒体内膜？不同教材说法不一 ====<br />
看了几本教材，没有找到不一样的说法，要么对此没有发表意见（人卫、简明、普通生物化学5th、周海梦），要么就认为在内膜（杨荣武第四版、lehninger 7th）。能否把你觉得矛盾的说法列出来？<br />
<br />
=== 分子生物学 ===<br />
<br />
==== 关于杨Sir新版生化中的一个矛盾点(个人认为可能是杨Sir写错了，麻烦各位佬看看)：第四版P660中关于加尾反应的CTD磷酸化信号的叙述中，杨Sir明确表明Ser2的磷酸化是由TFIIH介导的，但与前述转录进入延伸后THIIH留在起始处似乎矛盾，本人翻看了Weaver和杨Sir的分子，其中Weaver并未提及相关内容，而杨Sir的分子第二版中只在BOX8-1中含糊其辞的提到“可由不同的蛋白激酶催化”，上网搜索找到一篇文章(CDK13 cooperates with CDK12 to control global RNApolymerase II processivity)，发现CDK12/13磷酸化了CTD中的Ser2，双敲除突变体会导致加尾异常 ====<br />
答：我看了一下Weaver（中文版P292）上面确实提到了TFIIH可以磷酸化Ser2与Ser5。至于延伸过程中聚合酶重新启动所需的重新磷酸化显然是由另外一个激酶来完成这一任务。<br />
<br />
==== 想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。 ====<br />
解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：<br />
<br />
一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。<br />
<br />
↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。<br />
<br />
==== 来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？ ====<br />
DNAPIV合成效率不高，本来就是修复用的。易错可以引入更多突变，提高细胞生存率，并且参与SOS途径。SOS的时候细胞都快死了，哪还会在乎这点错误。<br />
<br />
==== 杨sir的分生第二版P216图6-6“RecBCD酶在同源重组中的作用”中，文字是“5'-外切酶”但图看起来是核酸内切酶，请问应如何理解；以及杨sir在学堂在线上讲的分生课程讲的是RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活，但他的《分子生物学（第二版）》讲的先发挥解链酶与3'-外切酶活性，遇到χ序列后再发挥“5'-外切酶（？）”活性，请问应参考哪种说法？ ====<br />
集训时问了杨荣武，他说按学堂在线上说的来（即“RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活”）。<small>同时杨sir透露他的分生要开始编新版（</small><br />
<br />
==== RecBCD是否具有5’外切酶活性，各大教材措辞不同。 ====<br />
杨sir本人说有（见上一条）<br />
<br />
==== 有佬能简单对比一下相向复制（朱玉贤P44）与单向，双向复制的区别吗？ ====<br />
有没有这个东西两说，就书上的描述来看，最大的区别在于不遵循半不连续复制，没有冈崎片段。<br />
<br />
==== 链霉溶菌素和利链霉素是一个东西吗？（根据找到的资料，它们都作用于RNA聚合酶的核心酶β亚基，抑制转录延伸） ====<br />
是一个东西，此外还可称作“利迪链菌素”，参见[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Streptolydigin Streptolydigin]，还有化工百科上关于这几个名字的描述：[https://www.chembk.com/cn/chem/%E5%88%A9%E8%BF%AA%E9%93%BE%E8%8F%8C%E7%B4%A0 利迪链菌素]，[https://www.chembk.com/cn/chem/%E9%93%BE%E9%9C%89%E6%BA%B6%E8%8F%8C%E7%B4%A0 链霉溶菌素]（至少这几个物质的英文和杨荣武的分子生物学上“利链霉素”的英文是一样的）<br />
<br />
=== 细胞生物学 ===<br />
<br />
==== from 徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？ ====<br />
解答：这似乎是一个"有争议"的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。<br />
<br />
补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。<br />
<br />
另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）<br />
<br />
==== P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？ ====<br />
解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）<br />
<br />
追问：ATP超家族又是啥ʕ•̫͡•ʔ<br />
<br />
解答：就是ABC超家族，ATP binding cassette superfamily.<br />
<br />
==== 癌细胞体外培养是否贴壁？ ====<br />
不贴壁、无接触抑制（后者为前者原因，二者同为癌细胞区别于正常细胞的现象）<br />
<br />
这话说的，意思是癌细胞可以被悬浮培养吗？大概不能。一般的癌细胞最开始也是贴壁长成一层，只不过长满一层后不会接触抑制，会继续长成好几层。<br />
<br />
（正常长应该贴壁为主，但是一些细胞系不贴壁，而且貌似有方法让正常癌细胞不贴壁生长）<br />
<br />
==== 鞘脂的合成部位（sER or Golgi'''）''' ====<br />
详见[https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/44006920 鞘脂]<br />
<br />
——神经酰胺在sER上合成，再转到高尔基体上合成鞘脂。<br />
<br />
==== 想问一下，真核生物的核糖体还有E位点吗？ ====<br />
解答：有E位点。详见视频：https://www.bilibili.com/video/BV19w4m127QK/?spm_id_from=333.337.search-card.all.click&vd_source=86f4f9d6f47b1620e6f209f2a952173f<br />
<br />
==== 来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是"gain of function"? ====<br />
解答:个人见解,应为编辑错误，翟好像并未严格区分逗号与分号大小问题，分号中间的逗号改为句号即可理解<br />
<br />
====联会复合体的装配起始在什么时候？====<br />
<br />
偶线期，经过粗线期，在双线期解体<br />
<br />
====观察样品中酶活及其分布用何种包埋？====<br />
<br />
答：根据王金发编写的《细胞生物学实验指南》大概是冷冻包埋，但是我手边没这本书，等等我。<br />
<br />
==== 间体（中膜体，拟线粒体）存在于活细胞中吗，还是只是死细胞中人为造成的结构。关于这个问题有好多说法，找不到最新的文献解释 ====<br />
人为造成，但重复性良好所以被误解很多年。详情请看The Very Reproducible (But Illusory) Mesosome<br />
<br />
==== 求个CAR-T疗法历史的总结。 ====<br />
[https://zhuanlan.zhihu.com/p/377677021 CAR-T发展历史及展望 - 知乎]<br />
<br />
==== 芽殖酵母DNA有螺线管结构吗？如果没有，那又是什么结构呢？如果有，那又是怎么形成的呢？ ====<br />
有，见[https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC298261/ Higher-order structure of Saccharomyces cerevisiae chromatin]，形成估计可能与Hmo1有关系。见[https://journals.asm.org/doi/10.1128/mbio.00993-23 Single-molecule study reveals Hmo1, not Hho1, promotes chromatin assembly in budding yeast]。<br />
<br />
==== 求一个显微镜技术及对应观察材料的梳理 ====<br />
<br />
在这：[https://view.officeapps.live.com/op/view.aspx?src=https%3A%2F%2Fosm.bio%2Fimages%2Fb%2Fb8%2F%25E6%2598%25BE%25E5%25BE%25AE%25E9%2595%259C%25E6%258A%2580%25E6%259C%25AF.docx&wdOrigin=BROWSELINK 显微镜技术.docx] 可能加载需要一定时间<br />
<br />
=== 生理学 ===<br />
<br />
==== 关于不同离子转运蛋白耗能多少及转运离子数量的总结？ ====<br />
刚刚写了一点点，还有好多好多内容需要补充→'''[[载体蛋白和通道蛋白]]'''<br />
<br />
==== 朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？ ====<br />
解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。<br />
<br />
追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……<br />
<br />
解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。<br />
<br />
==== 哺乳动物成熟红细胞裂解后,正常小泡和外翻性小泡的形成过程 ====<br />
解答：红细胞受低渗影响破裂形成血影（残留的膜骨架＋膜），膜重新闭合时可能形成正常小泡或外翻性小泡<br />
<br />
==== 关于血液湍流的发生以及此时的血液黏度和血流切率，个人感觉朱大年生理学P116-117上的说法有些矛盾（下列一二）====<br />
# 在血液黏度低的时候容易形成湍流 <br />
# 血流切率越高，层流现象越明显，即血流黏度较低；相反当血流切率较低的时候，血液黏度高<br />
想问一下湍流发生的时候，血液黏度究竟是高是低？血流切率又是怎样的呢？谢谢！<br />
朱大年教材中的两个表述并不矛盾，而是从不同角度描述：<br />
黏度低易湍流：强调黏度对Re的直接影响（普遍规律）。<br />
高切率→低黏度→层流明显：指在未达临界Re时，高切率下剪切稀化使层流更稳定；但若Re超过临界值（如高流速），仍会发展为湍流。<br />
<br />
==== 肾素和抗利尿激素的作用都是减少尿量，从而使循环血量增多即升高血压，但为什么抗利尿激素抑制肾素的分泌呢？ ====<br />
类似负反馈，因为AngII促进ADH分泌<br />
<br />
==== 假设细胞内的钠离子浓度为12mM，细胞外为145mM，膜电位为-50mV，温度为37摄氏度，计算通过钠离子葡萄糖同向转运体所能达到的最大细胞内和细胞外葡萄糖浓度的比值是？A11.2 B8.69 C5940 D8690 ====<br />
——和我的聚铑同学讨论了一下，他们算了很多遍都是6100多，这题的具体答案是什么？是4F吗？若果是的话再发具体解析吧--[[用户:MangoCat|MangoCat]]（[[用户讨论:MangoCat|留言]]） 2025年3月11日 (二) 19:22 (CST)<br />
<br />
@[[用户:MangoCat|MangoCat]]：6100多和5940差距只在四舍五入上，5940是lehninger教材上得出的答案（此题是lehninger书上的原题但原题是问答题），是在过程中就四舍五入取到ΔG11.2kj/mol了。解析mangocat来写吧。我懒。<br />
<br />
1.计算钠离子的电化学势能：<br>Δμ<sub>Na</sub>=zFΔψ+RTln([Na<sup>+</sup>]<sub>in</sub>/[Na<sup>+</sup>]<sub>out</sub>)<br>带入数值:<br>z=1<br>F=96485C/mol<br>Δψ=-0.05V<br>R=8.314J/(mol·K)<br>T=310.15K<br>[Na<sup>+</sup>]<sub>in</sub>=12mM<br>[Na<sup>+</sup>]<sub>out</sub>=145mM<br>可得Δμ<sub>Na</sub>=-11250J/mol</br><br />
2.已知钠离子葡萄糖同向转运体以2:1的比例转运钠离子和葡萄糖。平衡时，钠离子释放的能量等于葡萄糖逆浓度梯度所需的能量：<br />
<br>2Δμ<sub>Na</sub>+Δμ<sub>Glc</sub>=0<br>则带入计算可得:<br>Δμ<sub>Glc</sub>=22500J/mol</br><br />
3.又因为我们有：<br />
<br>Δμ<sub>Glc</sub>=RTln([Glc]<sub>in</sub>/[Glc]<sub>out</sub>)<br>所以带入数值<br>解得[Glc]<sub>in</sub>/[Glc]<sub>out</sub>=6156<br />
<br />
====关于折返激动，扑动，颤动等心律失常的介绍？====<br />
折返激动是指一个激动下传后，又可沿着另一条途径回到原已兴奋的心肌所产生的异常激动。阵发性心动过速可理解为心房、房室结、房室间、心室内，由单源性折返激动回路引起有节律的快速心律失常。如心房折返速度更快打250-300次/分则为心房扑动。如折返速度更快并变得无序则为心房颤动（大于350次/分）。<ref name=":0">病理生理学.2版.李桂源,吴伟康,欧阳静萍.人民卫生出版社</ref><br />
<br />
====翟《细胞生物学》中提到紧密连接能形成渗透屏障，那为什么重吸收还存在细胞旁途径？====<br />
<br />
因为翟就在这句话下面提到了渗透屏障的相对性，举的就是肾小管的例子，一般认为这种渗漏由[https://zhuanlan.zhihu.com/p/497677014 Claudins]介导，其中Claduins2、7、10、15、16通过在紧密连接上形成空隙增加细胞旁阳离子的渗透性<br />
<br />
====视杆细胞持续的阳离子内流到底是钠离子通道介导还是非选择性阳离子通道介导？胞生上说是非选择性阳离子通道，但是生理学原理和动物生理学上说的是钠离子通道====<br />
<br />
你好！应该是cGMP门控通道，不属于Na离子通道，其能通过Ca，也不受TTX抑制。[https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2467600/ 参考文献][https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/112774/ 没法访问]，让deekseek读的。求大佬<br />
<br />
==== 人卫的生理学第十版提到胶质细胞参与GABA在神经系统中的代谢是通过GABA脱羧酶催化生成琥珀酸半醛（P285），但是根据反应的产物和底物来看，这更应该是脱氨，而非脱羧？ ====<br />
写错了，实际上是动用了转氨酶。建议移到[[教材错误与矛盾]]<br />
<br />
====发现一道很有意思的题目：章鱼医生最近接到一位服用农药晕倒的患者，经检查发现身体并无问题，询问患者家属后得知是夫妻吵架后妻子一气之下假装服毒并晕倒，章鱼医生经过思考给这位患者注射了一种药物，不久后患者苏醒，请问章鱼医生可能注射了什么药物？<br>A.肾上腺素 B.阿米洛利 C.利多卡因 D.普洛萘尔 E.乙酰唑胺<br>有没有铑可以告诉答案和原因？====<br />
<br />
答：B.阿米洛利。使用利尿剂，等她憋不住了就会自动醒来……乙酰唑胺也是利尿剂，但副作用大一些吧…（可能会导致酸中毒，低血钾）<br />
<br />
=== 植物生理学 ===<br />
<br />
==== 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？ ====<br />
追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？<br />
<br />
解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）<br />
<br />
↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。<br />
<br />
另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]（追问一句：有没有佬换一下下链接，孩子太小，里面的东西看不得）<br />
<br />
从Z-library下了一个，百度网盘链接在此<br />
<br />
Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz, Ian Max Møller, Angus Murphy etc.) (Z-Library).pdf<br />
<br />
链接: <nowiki>https://pan.baidu.com/s/12WN-4rzbvNSMoZ0IZjfTUQ?pwd=Taiz</nowiki> <br />
<br />
提取码: Taiz <br />
<br />
--来自百度网盘超级会员v4的分享<br />
<br />
追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”<br />
钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？<br />
<br />
↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。<br />
<br />
==== 请问有没有关于植物激素互作（比如乙烯调控IAA和JA及其下游基因）的总结，谢谢 ====<br />
比较简要的总结，内容大部分来自王小菁《植物生理学（第8版）》，小部分来自网络等：<br />
<br />
===== 协同作用： =====<br />
生长素&赤霉素-促进果实生长<br />
<br />
细胞分裂素&多胺-形成层分化<br />
<br />
独角金内酯&细胞分裂素-侧根生长<blockquote>这俩是不是都抑制侧根生长？如果是，最好改一下，不然会让人产生误会</blockquote>独角金内酯&油菜素甾醇-侧根生长<br />
<br />
独角金内酯&生长素-顶端优势<br />
<br />
系统素（多肽激素）&茉莉素-抑制蛋白酶（在植物受病虫害时抑制植物蛋白的降解，保护尚未受伤的组织）<br />
<br />
乙烯&茉莉素-诱导抗病基因表达<br />
<br />
===== 促进作用： =====<br />
生长素→乙烯产生<br />
<br />
脱落酸→果实产生乙烯<br />
<br />
茉莉素→乙烯合成<br />
<br />
===== 拮抗作用： =====<br />
赤霉素&脱落酸-平衡种子发芽<br />
<br />
独角金内酯&脱落酸-侧芽生长<br />
<br />
多胺&乙烯-竞争前体（SAM）<br />
<br />
植物生长促进剂（生长素、赤霉素、细胞分裂素、乙烯）&植物生长抑制剂（脱落酸、水杨酸、茉莉素）-逆转促进/抑制作用<br />
<br />
===== 抑制作用： =====<br />
细胞分裂素→生长素-抑制顶端优势<br />
<br />
乙烯→生长素-抑制转运<br />
<br />
脱落酸→生长素-抑制运输<br />
<br />
水杨酸→乙烯-抑制ACC转变为乙烯<br />
<br />
茉莉酸→乙烯对黄化苗顶端弯勾形成的促进作用<small>'''<u>（追问：可以问一下此条来源吗？答：</u>'''</small>https://doi.org/10.1105/tpc.113.122002<small>'''<u>）</u>'''</small><br />
<br />
乙烯→茉莉酸介导的植物伤害防御反应（通过加强茉莉酸代谢）<br />
====想问一下有没有关于光合电子传递链抑制剂及其作用部位的整理，谢谢！====<br />
这些在书上都有，王小菁《植物生理学》第八版第84页、武维华《植物生理学》第三版第131页，这些应该够用了，没见过考别的抑制剂的<br />
<br />
好的我被打脸了，补充一个：羟胺，作用于OEC，抑制水的裂解<br />
<br />
==== 根据水势的定义，水的移动方向应当是从水势高处流向水势低处，但是为什么《植物生理学》第八版（王小菁）第151页上的图里写的是水从水势-1.1兆帕流向水势-0.4兆帕？以及这张图应当是从Taiz的书上来的，按说是不会有问题的，但是不是很理解 ====<br />
这是因为在筛管中，液体是直接流动的，而非渗透作用。<br />
<br />
如果液体是以渗透作用流动（即，需要以水分子的形式穿过一层膜），那么水就不可能逆水势流动。但现在，在筛管的两端之间没有任何阻拦，水以水流而非单个水分子的形式流动，就只考虑压力而不考虑水势了。<br />
<br />
如果不好理解，可以这样想：有两个杯子，一个高，一个低。高的水杯重力势高，但溶解了许多盐使水势低于低的杯子中的水。现在用管子把两个杯子连接，水自然会从高处的杯子流入低处的杯子，不会管你的水势到底谁高谁低。<br />
<br />
====抗坏血酸氧化的磷氧比为什么是1呢？====<br />
<br />
抗坏血酸底物可以直接通过Cyt c 传递电子进行氧化，其 P/O比值接近'''1。（自wiki）'''<br />
<br />
====为何在缺氧情况下ACC氧化酶受抑制，但缺氧仍能促进乙烯生成并形成通气组织？（王小菁第八版）====<br />
这可能是因为淹水后缺氧条件下ACC合酶被诱导或活化，导致ACC合成加速，大量ACC在植物体内积累。由于ACC的移动性较好，其可以移动到有氧区域，比如靠近水面的组织，在这里再被氧化生成乙烯。生成乙烯后由于组织PCD使其透气性上升，又进一步促进了更深处的乙烯生成。<br />
<br />
==== 武维华书中关于钴元素，表述为豆科植物Co含量高而禾本科含量少；wikipedia中指出Co促进豆科植物共生根瘤菌的固氮作用。请问其机理是什么？ ====<br />
钴是钴胺素（维生素 B12）的重要组成部分，它是根瘤菌中酶的辅因子。包括蛋氨酸合酶、甲基丙二酰辅酶 A 变位酶和核苷酸还原酶。<ref>高级植物营养学 李春俭主编 2015 北京_中国农业大学出版社</ref><br />
<br />
根瘤菌需要钴（如上所述），但植物几乎不需要钴。<br />
<br />
==== 某套卷子声称向日葵的茎具有内皮层和凯氏带，另外又说蕨类根部没有凯氏带，有无大佬解析下？ ====<br />
双子叶植物茎的某些初生构造确实可以具有内皮层，但凯氏带是否具有不太明确（我猜可能有），放到向日葵上我就不太清楚了，至于蕨类没有凯氏带应该是错的。（在蕨类的某些类群中，叶片也具有内皮层和凯氏带。）<br />
[[文件:向日葵茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|向日葵茎，最中央的一排细胞径向壁左侧真的有木质化的红点。]]<br />
A2：<br />
<br />
在北大的植物学实验中，居然真的见到了“向日葵的凯氏带”，仔细看的话确实有一圈真真切切的类似凯氏点的结构。然而，不知道这里凯氏带的生理意义是什么，甚至也不敢确定这东西是真正意义上的凯氏带。<br />
[[文件:蟛蜞菊茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|在韧皮纤维外侧的那一层细胞径向壁上，可以看到木质化。可惜拍的不清楚。]]<br />
此外，还在蟛蜞菊的茎中见到了凯氏带，或许是因为蟛蜞菊的茎上可以生根？现在看来，也许凯氏带出现于茎中不需要什么特别的原因。<br />
<br />
另外一个问题是，不是很能确定这些“凯氏带”是否位于茎的“内皮层”中。<br />
<br />
追答：<br />
<br />
又看了一圈，可以说不少植物在地上部都有凯氏带，向日葵确为一例。<br />
<br />
==== 草莓是内生菌根还是内外生菌根？ ====<br />
<br />
目前学术界普遍认为草莓的菌根属于兼具外生结构（菌丝鞘）与内生结构（胞内丛枝）的过渡类型<br />
<br />
=== 微生物学 ===<br />
<br />
==== 革兰氏阳性菌的鞭毛有C环吗？ ====<br />
有的兄弟有的，资料出处：Schuhmacher, J. S., K. M. Thormann and G. Bange (2015). "How bacteria maintain location and number of flagella?" FEMS Microbiol Rev 39(6): 812-822（秘塔给我推的一片法语教材上面提到的）<br />
<br />
=== 进化生物学 ===<br />
<br />
==== fay and wu 的H 较tajima的d的优点？ ====<br />
鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：<br />
<br />
①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；<br />
<br />
②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清除等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等<br />
<br />
（当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）<br />
<br />
'''人类进化分析为何不用x或常染色体？'''<br />
<br />
一般只用mt或y，好像是因为不会重组<br />
<br />
=== 遗传学 ===<br />
<br />
==== 累加作用，积加作用，叠加作用在遗传比例方面的区别是什么呢'''？''' ====<br />
累加作用：1:4：6:4：1（乍一看让人反应不过来，其实就是数量性状遗传啦）<br />
<br />
积加：9:6：1<br />
<br />
叠加：15:1[[文件:半不育.png|缩略图]]<br />
<br />
==== 有关平衡易位杂合体“半不育”的疑问'''：理论上来说平衡易位杂合体可产生六种配子，其中仅两种是相间分离产生，即1/3配子可育而2/3配子不育。书上的叙述是利用50%配子不育的现象提出了易位，说明半不育是实验观察到'''的结果，是否有合理的解释为何1/3的可育配子在实际情况下变为50%可育？(来自重庆某高一生竞生） ====<br />
如右图所示，平衡易位杂合体确实存在3种分离方式，但其发生概率并不相同；对于导致可育配子的相间分离和导致不育配子的相邻分离-1而言，其同源着丝粒相互分开，慨率较大且相等；对于导致不育的相邻分离-2而言，其同源着丝粒之间不分开，比较罕见。<br />
<br />
因此大体上看，主要会注意到相间分离和相邻分离-1，看起来确实接近一半的配子不育。<br />
<br />
==== 单倍体和一倍体明显的差异是什么呢？ ====<br />
一倍和单倍这两个术语之间的区别微妙： 一倍染色体组是在多倍体系列的物种(如菊属)中成倍增加的基本染色体组。 单倍染色体组是存在于配子中的染色体集合，不管该物种的染色体数目是多少。 因为在二倍体生物中，一倍染色体组和单倍染色体组是一样的，所以可能出现混淆。想一 想四倍体，有助于弄清这一区别：四倍体含四个一倍染色体组，因而单倍体配子是二倍体。<br />
<br />
==== 人类染色体三体中，除了13、18、21、X、Y之外，还有哪些三体类型是可存活的？ ====<br />
较少见的 8 号染色体三体、9 号染色体三体、22 号染色体三体亦可存活但表现异常；其余常染色体三体通常导致夭折。<br />
<br />
==== 想问一下，如果考到了ABO血型系统需不需要考虑孟买型？（机构题大部分不考虑给我整不自信了） ====<br />
等你什么时候男性人类考虑XX易位SRY女性考虑XY ''sry-''，A型血考虑A1型A2型的时候吧……题干不写就不考虑<br />
<br />
==== 如果一对等位基因之中一个缺失了，让此二倍体生物不断自交，可否因为缺失同源区段无法交换发生假连锁。 ====<br />
不懂什么意思，缺失环不是不能交换，交换无非就是缺失环换了条染色单体，不影响配子是缺失：正常=1：1。<br />
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==== 染色体区带如2q11.11，如何区分是1亚带1次亚带还是11亚带，还是说没有9以上的亚带？ ====<br />
后者<br />
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====== 父亲核型AB ab，母亲核型Ab aB，两个基因座之间的间距为10MB，假设男性在单条染色体中通常发生2次交换，女性3次，计算孩子为AaBb的概率 ======<br />
这啥限制条件啊……我们简化一下（？），两个基因座之间的距离占全染色体的x%，那么问题就很好解决了：<br />
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父亲两个基因座间的平均交换次数为 λ<sub>f</sub>= 2x/100 = 0.02x ，母亲为 λ<sub>m</sub> = 3x/100 = 0.03x 。相应的重组率分别为r<sub>f</sub> = 1/[2(1 - e^-0.04x)], r<sub>m</sub> = 1/[2(1 - e^-0.06x)]; 父亲产生配子AB、ab的概率各为 (1 - r<sub>f</sub>)/2，Ab、aB的概率各为 r<sub>f</sub>/2；母亲产生配子Ab、aB的概率各为 (1 - r<sub>m</sub>)/2，AB、ab的概率各为 r<sub>m</sub>/2。综合得P = 1/[2(r<sub>f</sub> + r<sub>m</sub> - 2r<sub>f</sub>r<sub>m</sub>)] = 1/[4(1 - e^-x/10)]<br />
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当然，你也可以直接认为这个等价于x/40<br />
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=== 生物技术 ===<br />
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==== 如何制备emsa所用核酸探针？ ====<br />
解答：要做EMSA首先要有参考基因组，然后化学合成/不对称PCR即可？<br />
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=== 生态学 ===<br />
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==== 为什么标志重捕法属于绝对密度测定，而捕捉属于相对密度测定；换言之，绝对密度测定与相对密度测定的区别到底是什么？ ====<br />
绝对密度测定就是得出数据以后，所得数据指的是这个环境中物种密度的真实数据；相对测定就是说所得数据不是种群密度本身，而是一个可以反映种群密度的一个数据。<br />
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举例，通过标志重捕法得出的数据是“432只/平方公里”这样的，是密度本身；但捕捉得出的数据只能是“一网能捞到三条鱼”，然后通过“一网三条鱼”来反映真实的密度（比如在15条鱼/平方米的情况下，一网恰好能捞到三条鱼）。<br />
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类似的，“一小时能听到20次鸟叫”“一平方公里可以找到五十个粪堆”，都是不能直接得出种群密度，只能间接反映的，因此是相对密度测定。<br />
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==== 生态学中用相邻个体最小距离检验分布型时，D=1/ (2N^{1/2})公式的推导过程？ ====<br />
[[文件:屏幕截图 2024-11-14 190159.png|缩略图]]<br />
（或许公式可以重新改一下下？有点不太明白）<br />
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解答：<br />
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在泊松分布中，有零个个体分布在指定的半径为r的区域内的概率P(零)=exp{-λπr²}<br />
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因此，P(R≤r)=1-exp{-λπr²}<br />
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其概率密度函数f(r)=2λπrexp{-λπr²} （根据P(x＜a)=∫(0→a)(f(x)) dx）<br />
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所以距离的期望E(r)=∫(0→∞)r×f(r) dr=∫(0→∞)2λπr²exp{-λπr²} dr=1/(2λ^{1/2}).<br />
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(该积分换元后使用Γ函数计算)（λ在这里表示分布密度，即图中的N）<br />
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==== 什么是局域资源增强？ ====<br />
当亲属互相帮助而不是相互竞争时，就会发生局部资源增强 ('''Local resource enhancement''' LRE)。在合作饲养者中，母亲会在先前的后代的帮助下抚养新的后代。在具有这些系统的动物中，如果帮手不足，预计雌性会优先生育帮助性别的后代。母亲调整后代性别比例的选择强度取决于它们从帮手那里获得的利益大小。<br />
这些预测在非洲野狗身上得到了证实，雄性对它们的母亲更有帮助，因为它们与母亲留在同一个群体中，并帮助为母亲和她的新生后代提供食物.LRE 预计会导致性别比偏向雄性，这也是自然界中观察到的模式。<ref name=":1">[[wikipedia:Sex_allocation|Sex allocation - Wikipedia]]</ref><br />
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==== 求英美学派，法瑞学派，前苏联学派和北欧学派的区别qwq ====<br />
{| class="wikitable"<br />
|+<br />
!<br />
!英美学派<br />
!法瑞学派<br />
!北欧学派<br />
!前苏联学派<br />
|-<br />
|代表人物<br />
|<英>A.G.坦斯列，<美>R.E.克莱门茨<br />
|<法>J.布朗－布兰柯，<瑞士>卢贝尔<br />
|<瑞典>杜·里茨<br />
|<前苏联>B.H.苏卡切夫<br />
|-<br />
|研究重点<br />
|植物群落演替的动态过程<br />
|植物群落与植被等级分类（静态）<br />
|群落分析<br />
|植被生态、植被地理、植被制图<br />
|-<br />
|主要思想<br />
|演替具有序列，支持顶级学说，划分演替阶段<br />
|以特征种和区别种划分群落类型<br />
|（没查到喵）<br />
|强调建群种和优势种，建立植被等级分类体系<br />
|}<br />
<br>其实个人感觉思想区别比较明显的是英美和法瑞，北欧的资料好少（挠头），前苏联主要在于研究方法比如制图（以及自身所处的地理位置导致研究内容比较特殊（苔原、针叶林…）<br />
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追答：[[植物群落学四大学派|四大学派的汇总]]<br />
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=== 行为学 ===<br />
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==== 空间出局雌性效应是什么？ ====<br />
♀占有、积极保卫大领域，♂不能成功保卫足够领地支持多配制，致使婚配制度为单配制的现象。<br />
<br />
===生物信息===<br />
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====求助！基于字符（或说基于性状/基于序列）的建树与基于距离的建树，其本质区别是什么？字符/性状/序列/距离是指什么？====<br />
可以这样粗略的理解：<br />
*基于字符，就是要具体分析序列中的基本单位是如何变化的，要具体到从某个残基变到了某个残基。<br />
*基于距离，则不用这么具体，只需要知道不同的序列之间有多少不同即可。<br />
*举个例子：最大似然法（ML）是基于字符的建树方式。那么在使用ML建树时，我们要具体分析从某个碱基变化到另外一个碱基的概率是多少。比方说从A->T，在具体计算的时候要考虑这样变化的概率是多少？A->G呢？通过这种方式，得出最可能的情况。当然实际计算要复杂的多。<br />
*再举个例子：UPGMA法是基于距离的建树方式。在使用UPGMA法建树时，我们首先要列出不同序列之间距离的矩阵，然后根据距离从小到大聚类。在这种情况下，我们并不需要知道碱基具体是如何变化的。同样的，这只是基于距离建树防范中最简单的一种，实际情况肯定会更加复杂。<br />
基于距离指的是先计算序列两两之间的距离（比如AAT和AAA之间距离为1），然后根据序列间的距离来建树。<br />
<br />
基于字符指的是不计算距离，直接按照序列中的字符（A、T、G、C）来建树。</div>
云水间
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文件:Screenshot 20260325 215716.jpg
2026-03-25T23:50:09Z
<p>云水间：</p>
<hr />
<div>基础生态学和动物行为学对于泛化种/特化种/搜寻者/处理者的定义</div>
云水间
https://osm.bio/index.php?title=%E6%96%87%E4%BB%B6:Screenshot_20260319_220607.png&diff=14056
文件:Screenshot 20260319 220607.png
2026-03-19T14:07:12Z
<p>云水间：</p>
<hr />
<div>.</div>
云水间