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无脊椎动物-循环系统

2026-04-24T03:41:47Z

刘彬彬：

'''多孔动物门：'''无真正循环系统；具有水沟系：分为单沟型、双沟型与复沟型。

1. 单沟型（Ascon）

中央腔壁：单层领细胞层。

• 整个中央腔内壁都由领细胞（choanocytes）构成。

• 外侧为扁细胞（pinacocytes），中间是中胶层。

2. 双沟型（Sycon）

中央腔壁：单层扁细胞层。

• 领细胞只分布在辐射管内壁。

• 中央腔本身的壁没有领细胞，仅由扁细胞围成。

3. 复沟型（Leucon）

中央腔壁：单层扁细胞层。

• 领细胞局限在鞭毛室（小室）内。

• 中央腔、流入道、流出道等管道壁均为扁细胞。

• 中央腔高度退化，常只是多条流出管汇合形成的通道。

'''腔肠动物门：'''同样无专门的循环系统；拥有消化循环腔（详见消化系统），可同时运输氧气、食物，排除代谢废物，足以见效率之低。

'''栉水母动物门：'''依旧消化循环腔，由口、咽、胃及胃分出的1条反口级管、2条咽管、2条主辐管组成的分支管道来承担运输责任。

'''扁形动物门：'''由于其无体腔，故它无专门循环器官，借助实质组织中的液体完成营养传递。

'''假体腔动物：'''无专门的循环系统，依靠假体腔进行运输。值得一提的是，棘头动物门虽然也没有真正的循环系统，但是演化出一种复杂、具分支、完全封闭的“腔隙系统”，位于合胞体的上皮层里，与外界、假体腔、消化系统均不相通。内含物有腔隙液（Lacunar fluid），含营养、水分、离子；液流动力：体壁肌肉（环肌+纵肌）收缩，推动腔隙液流动。

'''环节动物门'''：出现真正的循环系统。寡毛纲、蛭纲无红细胞；多毛纲极少数种类如小头虫具有'''含核红细胞'''，含血红蛋白，兼有免疫作用，详见PubMed：

* PMID: 38181832

多毛纲：大部分具有闭管式循环系统，少数原始类群无循环系统（查到海女虫、裂虫、浮虫、叶须虫无循环系统）。

多毛纲是环节动物里呼吸色素最复杂、最多样的一纲。

1. 血绿蛋白 Chlorocruorin（主要），存在于帚毛虫、龙介虫等管栖多毛类（在普动中管栖触须超目中的一些类群），血液颜色为绿色，大分子，溶于血浆。

2. 血红蛋白 Hemoglobin（广泛存在），存在于沙蚕、裂虫、矶沙蚕、吻沙蚕、泥蚕等游走多毛类（在普动中足刺超目中的一些类群），血液颜色为红色，溶于血浆，无红细胞。

3. 血褐蛋白 Hemerythrin，'''即蚯蚓血红蛋白'''、血紫蛋白，存在于：海稚虫、长吻沙蚕等少数种类，血液颜色为紫红色/粉红色，含铁，不是血红素，是非血红素铁蛋白（注意不是血钒蛋白 hemovanadin ，存在于海鞘，几乎不携带氧气），不存在于蚯蚓等寡毛类，还存在于星虫动物，腕足动物，曳鳃动物中。

4. 无呼吸色素：存在于极小体型、浮游性多毛类，靠扩散供氧。

寡毛纲：全为闭管式循环系统，全具有溶于血浆的血红蛋白；以下讲述环毛蚓循环结构：

背血管：消化道背面的背血管，肌肉质，可以搏动，具有瓣膜；

动脉弧：即我们认为的心脏，连接背腹血管，肌肉质，可以搏动，具有瓣膜；在环毛蚓中位于第7、9、12、13体节（普通动物学P178有“或5对”是指多毛蚓、参环毛蚓等种类多出的一对，位于第10体节）。

腹血管：消化道腹面的腹血管，非肌肉质，薄弱，不可以搏动。

神经下血管、壁血管：神经下的神经下血管与壁血管中是富氧血，最后收集到背血管。

蛭纲：由环节动物的闭管式循环系统次生性退化，体腔仅仅留下一些腔隙、管道，主要的管道是背管道、腹管道和两个侧管道，实际上是血体腔系统代替了血循环系统，是次生性的开管式循环。在水蛭的寄生性生活中，这样的系统具有适应性意义，比如吸血后身体极度膨大，需要这样的血体腔系统来储存血液，如果是闭管式循环系统的话容易撑破；同时不稳定的吸血机遇让蛭必须进化出一种可以用更少能量就能维持的循环系统来度过饥饿。

较为原始的棘蛭还是闭管式循环系统，还有体腔隔膜；在大部分蛭中体腔隔膜和闭管式循环系统均消失。

归入环节动物门的螠虫动物、星虫动物、须腕动物的循环系统：

螠虫体不分节（注意是次生性退化的），循环系统多为闭管式（血管不分节），少为开管式（刺螠科，如沙环刺螠）。

星虫体也不分节（次生性退化），循环系统为开管式。

须腕动物无消化管，是闭管式循环系统。

'''软体动物门：'''除了头足类以外，其他类群皆为开管式循环，真体腔极度退化，仅残留围心腔、生殖腺与排泄器官内腔；都含有血细胞但是不运氧。

心脏部分：

腹足纲、无板纲：一心室一心耳。

单板纲：一心室四心耳（两对）。

头足纲、多板纲、双壳纲：一心室两心耳。

掘足纲：仅有一心室。

呼吸色素：绝大多数为血蓝蛋白（含Cu）（包括头足纲），腹足纲的少数种类如扁卷螺、福寿螺还有双壳纲的蚶科、狐蛤科等类群具有血红蛋白（仅作了解）。
[[文件:乌贼循环系统示意图.jpg|缩略图|乌贼循环系统示意图]]
具体介绍头足类循环系统，以乌贼为例：

心室分出来前、后大动脉，经过运氧由前、后静脉回到鳃心（肌肉质，可搏动），压入羽状鳃后由心耳回到心室。

'''节肢动物门：'''全为开管式循环，各门纲都有血细胞，但是在有呼吸色素的类群中，呼吸色素直接溶于血浆，并不在血细胞中，故该纲血细胞仍无携带氧气的能力。

三叶虫亚门：背方长管状心脏，有心孔（我觉得与棉蝗的类似）

甲壳亚门：以中国对虾为例：开管式循环系统，心脏为扁心肌肉质；共伸出7条动脉，可以在解剖实验中观察到：想象一下伸出一只手，手掌即为心脏，前方中指视为前大动脉，为脑、视神经、复眼供血；食指、无名指是一对前侧动脉（触角动脉）为触角、小触角、前肠供血；大拇指和小拇指是一对侧面的肝动脉，为肝胰腺、胃、中肠前部供血；手下方（心脏腹面）伸出一条胸直动脉，穿过腹神经索向前、后分支；手臂是心脏后方分出的一条肠上动脉，为后肠、尾节供血。

软甲纲有血蓝蛋白；鳃足纲即水蚤、卤虫有血红蛋白。

螯肢亚门：开管式循环系统，与甲壳亚门不同的是，该亚门心脏为管状心脏，具有成对心孔（节肢动物中除了甲壳亚门里大部分类群的块状心脏外，其他亚门均为管状心脏）。

肢口纲：心脏8对心孔；有血蓝蛋白，血液中有鲎素。

蛛形纲：蜘蛛有3～4对心孔；血淋巴运输氧气；有血蓝蛋白。

一些小型种类如小蜘蛛、蜱螨类心脏次生性退化，是没有书肺的，这些种类气管发达，直接给细胞供氧，此时血淋巴与六组亚门一样基本不运输氧气。

六足亚门：开管式循环，'''除了心脏与前方大动脉之外无其他血管'''，血淋巴不承担氧气运输功能；有能行使免疫、凝血功能的血细胞但是均无运氧能力；氧气由气管直接送到细胞。

倍足亚门：长管状心脏，每个体节1～2个心孔；仅有简单前动脉，但是由于该亚门气管不如六足亚门发达，故一般含有血红蛋白，依赖血淋巴供氧。

'''有爪动物门：'''与节肢动物门管状心脏类似；每个体节一对心孔；血管结构简单；血液有血细胞（不携带氧气）无呼吸色素。

'''缓步动物门：'''无专门循环系统，依靠血腔、体腔液。

'''苔藓动物门：'''无专门循环系统，依靠真体腔体腔液。

'''腕足动物门：'''开管式循环、管状心脏；血管结构简单；血液有血细胞（不携带氧气）无呼吸色素。

'''帚虫动物门：'''触手冠动物中唯一一个闭管式循环系统；血液有含有血红蛋白的血细胞；有简单可以搏动的血管。

'''棘皮动物门：'''特有的水管系统、血系统与围血系统；

水管系统：由左中体腔囊发育而来，由筛板、石管、环管、辐管、管足和罍组成，环管上有帖氏体（产生体腔细胞）与波氏囊（储水）；环管向腕中伸出辐管再伸出侧管，侧管末端连在管足上；管足肌肉质，具有吸盘；管足上方即是罍，可以收缩使吸盘吸住物体。

血系统：位于水管系统之下（环血管在环管下、辐血管在辐管下颚，延伸到管足），轴腺与血管伴行，可以搏动；筛管附近的背囊也可以搏动。

围血系统：也是真体腔（左后体腔囊分出来的一部分），环窦在环管下，向各个腕发出辐窦，向上连接轴窦（来自左前体腔，包裹轴腺，合成轴器），轴窦在反口面连接生殖窦。

'''毛颚动物门：'''无专门循环系统，依靠体腔液。

'''半索动物门：'''开管式循环系统，有可以搏动的心囊。

无脊椎动物-循环系统

2026-04-23T14:28:57Z

刘彬彬：

'''多孔动物门：'''无真正循环系统；具有水沟系：分为单沟型、双沟型与复沟型。

1. 单沟型（Ascon）

中央腔壁：单层领细胞层。

• 整个中央腔内壁都由领细胞（choanocytes）构成。

• 外侧为扁细胞（pinacocytes），中间是中胶层。

2. 双沟型（Sycon）

中央腔壁：单层扁细胞层。

• 领细胞只分布在辐射管内壁。

• 中央腔本身的壁没有领细胞，仅由扁细胞围成。

3. 复沟型（Leucon）

中央腔壁：单层扁细胞层。

• 领细胞局限在鞭毛室（小室）内。

• 中央腔、流入道、流出道等管道壁均为扁细胞。

• 中央腔高度退化，常只是多条流出管汇合形成的通道。

'''腔肠动物门：'''同样无专门的循环系统；拥有消化循环腔（详见消化系统），可同时运输氧气、食物，排除代谢废物，足以见效率之低。

'''栉水母动物门：'''依旧消化循环腔，由口、咽、胃及胃分出的1条反口级管、2条咽管、2条主辐管组成的分支管道来承担运输责任。

'''扁形动物门：'''由于其无体腔，故它无专门循环器官，借助实质组织中的液体完成营养传递。

'''假体腔动物：'''无专门的循环系统，依靠假体腔进行运输。值得一提的是，棘头动物门虽然也没有真正的循环系统，但是演化出一种复杂、具分支、完全封闭的“腔隙系统”，位于合胞体的上皮层里，与外界、假体腔、消化系统均不相通。内含物有腔隙液（Lacunar fluid），含营养、水分、离子；液流动力：体壁肌肉（环肌+纵肌）收缩，推动腔隙液流动。

'''环节动物门'''：出现真正的循环系统。寡毛纲、蛭纲无红细胞；多毛纲极少数种类如小头虫具有'''含核红细胞'''，含血红蛋白，兼有免疫作用，详见PubMed：

* PMID: 38181832

多毛纲：大部分具有闭管式循环系统，少数原始类群无循环系统（查到海女虫、裂虫、浮虫、叶须虫无循环系统）。

多毛纲是环节动物里呼吸色素最复杂、最多样的一纲。

1. 血绿蛋白 Chlorocruorin（主要），存在于帚毛虫、龙介虫等管栖多毛类（在普动中管栖触须超目中的一些类群），血液颜色为绿色，大分子，溶于血浆。

2. 血红蛋白 Hemoglobin（广泛存在），存在于沙蚕、裂虫、矶沙蚕、吻沙蚕、泥蚕等游走多毛类（在普动中足刺超目中的一些类群），血液颜色为红色，溶于血浆，无红细胞。

3. 血褐蛋白 Hemerythrin，'''即蚯蚓血红蛋白'''存在于：海稚虫、长吻沙蚕等少数种类，血液颜色为紫红色/粉红色，含铁，不是血红素，是非血红素铁蛋白（注意不是血钒蛋白 hemovanadin ，存在于海鞘，几乎不携带氧气），不存在于蚯蚓等寡毛类，还存在于星虫动物，腕足动物，曳鳃动物中。

4. 无呼吸色素：存在于极小体型、浮游性多毛类，靠扩散供氧。

寡毛纲：全为闭管式循环系统，全具有溶于血浆的血红蛋白；以下讲述环毛蚓循环结构：

背血管：消化道背面的背血管，肌肉质，可以搏动，具有瓣膜；

动脉弧：即我们认为的心脏，连接背腹血管，肌肉质，可以搏动，具有瓣膜；在环毛蚓中位于第7、9、12、13体节（普通动物学P178有“或5对”是指多毛蚓、参环毛蚓等种类多出的一对，位于第10体节）。

腹血管：消化道腹面的腹血管，非肌肉质，薄弱，不可以搏动。

神经下血管、壁血管：神经下的神经下血管与壁血管中是富氧血，最后收集到背血管。

蛭纲：由环节动物的闭管式循环系统次生性退化，体腔仅仅留下一些腔隙、管道，主要的管道是背管道、腹管道和两个侧管道，实际上是血体腔系统代替了血循环系统，是次生性的开管式循环。在水蛭的寄生性生活中，这样的系统具有适应性意义，比如吸血后身体极度膨大，需要这样的血体腔系统来储存血液，如果是闭管式循环系统的话容易撑破；同时不稳定的吸血机遇让蛭必须进化出一种可以用更少能量就能维持的循环系统来度过饥饿。

较为原始的棘蛭还是闭管式循环系统，还有体腔隔膜；在大部分蛭中体腔隔膜和闭管式循环系统均消失。

归入环节动物门的螠虫动物、星虫动物、须腕动物的循环系统：

螠虫体不分节（注意是次生性退化的），循环系统多为闭管式（血管不分节），少为开管式（刺螠科，如沙环刺螠）。

星虫体也不分节（次生性退化），循环系统为开管式。

须腕动物无消化管，是闭管式循环系统。

'''软体动物门：'''除了头足类以外，其他类群皆为开管式循环，真体腔极度退化，仅残留围心腔、生殖腺与排泄器官内腔；都含有血细胞但是不运氧。

心脏部分：

腹足纲、无板纲：一心室一心耳。

单板纲：一心室四心耳（两对）。

头足纲、多板纲、双壳纲：一心室两心耳。

掘足纲：仅有一心室。

呼吸色素：绝大多数为血蓝蛋白（含Cu）（包括头足纲），腹足纲的少数种类如扁卷螺、福寿螺还有双壳纲的蚶科、狐蛤科等类群具有血红蛋白（仅作了解）。
[[文件:乌贼循环系统示意图.jpg|缩略图|乌贼循环系统示意图]]
具体介绍头足类循环系统，以乌贼为例：

心室分出来前、后大动脉，经过运氧由前、后静脉回到鳃心（肌肉质，可搏动），压入羽状鳃后由心耳回到心室。

'''节肢动物门：'''全为开管式循环，各门纲都有血细胞，但是在有呼吸色素的类群中，呼吸色素直接溶于血浆，并不在血细胞中，故该纲血细胞仍无携带氧气的能力。

三叶虫亚门：背方长管状心脏，有心孔（我觉得与棉蝗的类似）

甲壳亚门：以中国对虾为例：开管式循环系统，心脏为扁心肌肉质；共伸出7条动脉，可以在解剖实验中观察到：想象一下伸出一只手，手掌即为心脏，前方中指视为前大动脉，为脑、视神经、复眼供血；食指、无名指是一对前侧动脉（触角动脉）为触角、小触角、前肠供血；大拇指和小拇指是一对侧面的肝动脉，为肝胰腺、胃、中肠前部供血；手下方（心脏腹面）伸出一条胸直动脉，穿过腹神经索向前、后分支；手臂是心脏后方分出的一条肠上动脉，为后肠、尾节供血。

软甲纲有血蓝蛋白；鳃足纲即水蚤、卤虫有血红蛋白。

螯肢亚门：开管式循环系统，与甲壳亚门不同的是，该亚门心脏为管状心脏，具有成对心孔（节肢动物中除了甲壳亚门里大部分类群的块状心脏外，其他亚门均为管状心脏）。

肢口纲：心脏8对心孔；有血蓝蛋白，血液中有鲎素。

蛛形纲：蜘蛛有3～4对心孔；血淋巴运输氧气；有血蓝蛋白。

一些小型种类如小蜘蛛、蜱螨类心脏次生性退化，是没有书肺的，这些种类气管发达，直接给细胞供氧，此时血淋巴与六组亚门一样基本不运输氧气。

六足亚门：开管式循环，'''除了心脏与前方大动脉之外无其他血管'''，血淋巴不承担氧气运输功能；有能行使免疫、凝血功能的血细胞但是均无运氧能力；氧气由气管直接送到细胞。

倍足亚门：长管状心脏，每个体节1～2个心孔；仅有简单前动脉，但是由于该亚门气管不如六足亚门发达，故一般含有血红蛋白，依赖血淋巴供氧。

'''有爪动物门：'''与节肢动物门管状心脏类似；每个体节一对心孔；血管结构简单；血液有血细胞（不携带氧气）无呼吸色素。

'''缓步动物门：'''无专门循环系统，依靠血腔、体腔液。

'''苔藓动物门：'''无专门循环系统，依靠真体腔体腔液。

'''腕足动物门：'''开管式循环、管状心脏；血管结构简单；血液有血细胞（不携带氧气）无呼吸色素。

'''帚虫动物门：'''触手冠动物中唯一一个闭管式循环系统；血液有含有血红蛋白的血细胞；有简单可以搏动的血管。

无脊椎动物-循环系统

2026-04-23T00:46:09Z

刘彬彬：

文件:乌贼循环系统示意图.jpg

2026-04-23T00:36:17Z

刘彬彬：

乌贼循环系统

无脊椎动物-循环系统

2026-04-22T14:31:21Z

刘彬彬：创建页面，内容为“'''多孔动物门：'''无真正循环系统；具有水沟系：分为单沟型、双沟型与复沟型。 1. 单沟型（Ascon）中央腔壁：单层领细胞层。 • 整个中央腔内壁都由领细胞（choanocytes）构成。 • 外侧为扁细胞（pinacocytes），中间是中胶层。 2. 双沟型（Sycon）中央腔壁：单层扁细胞层。 • 领细胞只分布在辐射管内壁。 • 中央腔本身的壁没有领细胞，仅由…”

无脊椎动物-排泄系统

2026-04-22T11:56:02Z

刘彬彬：侧线

⒈原生动物门：
不存在排泄系统，依赖胞器或细胞膜完成排泄；伸缩泡（主要调节渗透压而非直接排泄代谢废物）收集过多水分（溶解有代谢废物）；含氮废物（以氨为主）主要通过细胞膜直接扩散至外界。 
⒉多孔动物门：
不存在排泄系统，代谢废物（如二氧化碳、氨等）通过体表细胞的扩散作用直接排入周围水中，通过水流排出；不能消化的残渣由变形细胞排到流出的水流中；部分淡水海绵细胞中有伸缩泡。 
⒊腔肠动物门：
不存在排泄系统，消化后的食物残渣通过口部排出、代谢废物（如含氮废物）通过体表细胞扩散排出；反口孔（水螅属、柄水螅属、绿水螅属）具有部分肛门的生理功能，开启时有废物或气体从反口孔中排出。 
⒋扁形动物门：
出现了原始的排泄系统--出现原肾管（仅无肠目无）；原肾管由身体两侧外胚层陷入而成，原肾管由焰细胞（管细胞+帽细胞）和分支排泄管构成。 
◑帽细胞：位于排泄管末端盲端，覆盖在管细胞上，含2条或多条鞭毛。 
◐管细胞：连接帽细胞与排泄管，表面有裂缝状小孔。 
焰细胞鞭毛摆动（形似火焰，故得名）产生负压，吸引周围组织液进入，氯离子、钾离子等通过管细胞膜主动重吸收，维持细胞内溶质浓度；过滤后的低渗液体经排泄管从排泄孔排出。含氮物（如氨）通过体表扩散排出，原肾管仅辅助排泄少量代谢废物（原肾管主要功能为调节水分渗透压）。 
⒌线虫动物门：
属于特殊的原肾管，无焰细胞，分为腺型（原始种类，一或两个腺肾细胞开口在前端腹面）和管型（腺肾细胞延伸成管状，两侧管纵贯于侧线内、之间有横管相连呈“H”，横管出伸出一总的短管开口在前端腹中线上的排泄孔）两类。 
腺肾纲--无尾感器纲：人鞭虫、旋毛虫。胞管肾纲--尾感器纲：钩虫、蛔虫、丝虫、蛲虫、秀丽隐杆线虫。 
⒍轮虫动物门：
原肾管，由一对排泄管和焰球组成，位于假体腔两侧；左右排泄管在体后端汇合到泄殖腔、也称为泄殖膀胱，开口于泄殖孔。 
⒎环节动物门：
出现后肾管系统；开口于前一体节的体腔（肾口，具有带纤毛的漏斗）、开口于本体节腹侧体表（肾孔） 
多毛纲： 
❶后肾管：成体普遍为后肾管，每体节1对，由肾口（开口于体腔）、排泄管和肾孔（开口于体表或肠）组成。 
❷混合原肾管：部分原始种类保留原肾管结构，与体腔管结合形成混合肾，兼具排泄和排出生殖细胞的功能。 
寡毛纲： 
后肾管，每体节1对，结构高度分化。排泄孔位置：多数开口于体表（如正蚓）；部分（如环毛蚓）开口于肠，尿液经肠再次吸收水分，适应陆地干旱环境。 
{| class="wikitable"
|-
! 特征!! 多毛纲!! 寡毛纲!! 蛭纲
|-
| 排泄器官 || 后肾管为主，原始种有混合肾 || 后肾管 || 后肾管（原始）
|-
| 肾口结构 || 纤毛漏斗 || 纤毛漏斗 || 简化或无纤毛
|-
| 排泄孔位置 || 示体表或肠|| 体表或肠 || 体侧或腹面
|-
| 代谢产物 || 鸟嘌呤、尿酸|| 尿素、氨 || 尿酸
|}
⒏软体动物门：
多属于后肾型称为“肾”，少数种类幼体为原肾管；多数软体动物有一对肾，无板类无肾、单板类3～7对肾、鹦鹉螺有两对肾、多数腹足纲只有一个肾（原始腹足类两个）；后肾管由腺体部（富血管、以密布纤毛的漏斗形肾口通围心腔）与膀胱部（为薄壁的管子，内壁具纤毛、以肾孔通向外套腔）两部分组成。
心-肾复合体：围心腔内壁上有围心腔腺（微血管密布），可将代谢产物排于围心腔内，再由后肾管排出体外。
排泄终产物：圆田螺-氨；乌贼-不含尿酸，而是鸟嘌呤（头足-主要是鸟嘌呤）<ref>此处排泄终产物为《普通动物学》原话，不全。</ref>
⒐节肢动物门：
{| class="wikitable"
|-
! 排泄器官!! 分布类群 !! 结构来源 !! 主要功能
|-
| 基节腺 || 蛛形纲、有爪纲 || 体腔囊残留 || 离子调节、辅助排出尿酸
|-
| 触角腺 || 甲壳纲 || 体腔管特化 || 排泄氨、渗透调节（海水种排尿素）
|-
| 马氏管 || 昆虫纲、蛛形纲 || 中肠-后肠交界处衍生 || 高效排出尿酸、节水适应陆地
|}
甲壳纲： 
①触角腺（绿腺）：第二触角（小触角）基部；排氨或尿素。 
②小颚腺：幼体才有，小颚基部。 
蛛形纲： 
❶基节腺：头胸部内，体腔囊演变而来，以步足基节开口为排泄孔。 
❷马氏管：来源于内胚层（中肠上皮细胞）；浸泡在血液中、吸收血液中代谢废物排入肠内，再由肛门排出体外；鸟嘌呤、尿酸。 
昆虫纲： 
①马氏管：来源于外胚层（后肠上皮细胞）；最终排出物为尿酸结晶。 
⒑苔藓动物门（外肛动物门）：
苔藓动物未演化出专门的排泄结构，代谢废物主要通过体腔液和体腔细胞排出。 
⒒棘皮动物门：
代谢废物由体腔液中的变形细胞吞噬，经皮鳃排出（氨&尿素）；皮鳃，体表外凸的泡状结构，由体腔膜延伸至表皮形成，与体腔直接相通，兼具呼吸与排泄功能；管足也部分参与排泄，通过体腔液循环将废物运输至管足末端，随水流排出。