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	<title>osm&amp;bio - 用户贡献 [zh-cn]</title>
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	<updated>2026-05-28T14:59:57Z</updated>
	<subtitle>用户贡献</subtitle>
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		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E4%BA%BA%E5%90%8D%E6%8B%9F%E6%80%81%E7%9A%84%E5%85%B8%E4%BE%8B%E6%95%B4%E7%90%86&amp;diff=7242</id>
		<title>人名拟态的典例整理</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E4%BA%BA%E5%90%8D%E6%8B%9F%E6%80%81%E7%9A%84%E5%85%B8%E4%BE%8B%E6%95%B4%E7%90%86&amp;diff=7242"/>
		<updated>2025-05-09T13:52:35Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;我是牛：​/* 贝茨-瓦尔德鲍尔氏拟态 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;=五拟态系统=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==瓦氏拟态/韦斯曼拟态==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# &#039;&#039;&#039;瓦氏拟态&#039;&#039;&#039;(Wasmannian mimicry)：瓦氏拟态有广义狭义之分。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===广义的瓦氏拟态===&lt;br /&gt;
广义的瓦氏拟态指的是动物模拟生存环境的现象，包括&#039;&#039;&#039;自然拟态&#039;&#039;&#039;。需要注意的是，广义的瓦氏拟态指的是形态长得像。&#039;&#039;&#039;仅仅是体表色彩与背景相似，不属于广义的瓦氏拟态&#039;&#039;&#039;，属于隐蔽中的保护色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
典例：枯叶蝶，竹节虫，西藏野牛休息时的形态与岩石很相似。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;注意：此处对于拟态的叙述与尚玉昌老师在《动物行为学》p206 中描述的不同，请注意甄别（北大年出题信哪个就不用我说了吧）。&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
注意：北斗自己的题都不觉得这些题算拟态，建议不要在题目中使用此条内容&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;code&amp;gt;&amp;lt;small&amp;gt;《动物行为学》p206原文：一种动物如果因在形态和体色上模仿另一种有毒和不可食的动物而得到好处，这种防御方式就叫拟态。&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/code&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===狭义的瓦氏拟态===&lt;br /&gt;
狭义的瓦氏拟态特指寄生性生物对寄主的模拟（巢寄生）。在实践中，共生的昆虫模仿共生对象也包含在瓦氏拟态中。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
典例：鞘翅目蚁甲科的昆虫为了避免蚂蚁的攻击模仿蚂蚁。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
杜鹃会将卵产在柳莺等多种鸟的巢中，由于杜鹃鸟的卵和寄主的卵颜色很相似，且小杜鹃鸟孵出后也拟似寄主的雏鸟，使寄主无法分辨，进而抚养这些冒牌的幼鸟。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==波氏拟态（攻击性拟态、佩卡姆拟态）==&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;波氏拟态&#039;&#039;&#039;（Poultotian mimicry）：（传说中的&#039;&#039;&#039;攻击性拟态&#039;&#039;&#039;）拟态者为了不引起模拟对象怀疑而产生的拟态现象，常常是捕食者模拟猎物或寄生虫模拟寄主，可以理解为有毒的昆虫模拟无害化生物的现象。&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;贝茨-瓦尔莱西亚拟态&#039;&#039;&#039;（Batesian-Wallacian mimicry）,被描述为拟态者通过拟态并收集模拟对象的信息，对模拟对象的捕食网络、社会网络进行入侵，从而获得食物。如&#039;&#039;C. specularisis&#039;&#039;对&#039;&#039;C. ampla&#039;&#039;的拟态。&amp;lt;ref&amp;gt; Scott Powell, Kleber Del-Claro, Rodrigo M. Feitosa, and Carlos Roberto F. Brandão. Mimicry and Eavesdropping Enable a New Form of Social Parasitism in Ants. The American Naturalist, Vol. 184, No. 4 (October 2014), pp. 500-509 &amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
典例：兰花螳螂，枯叶螳螂&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==贝茨拟态==&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;贝茨拟态&#039;&#039;&#039;（Batesian mimicry）：老朋友了，无毒害的昆虫模仿有毒害物种的拟态。一般来说模仿者的种群大小小于被模仿者的种群大小（这样才能基因频率正选择留下更多模仿者）。&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
如果模仿者的种群大小大于被模仿者的种群大小，捕食者吃到无毒的模仿者的概率更大，基因频率负选择，这种情况对模仿者是不利的。此特殊情况又被称为&#039;&#039;&#039;贝茨-瓦尔德鲍尔氏拟态&#039;&#039;&#039;（Batesian-Waldbauerian mimicry）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
典例：普累克西普斑蝶（被模拟）和副王蛱蝶（模拟）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==缪勒拟态（算术拟态）==&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;缪勒拟态&#039;&#039;&#039;（Mullerian mimicry）：第二位老朋友，有时也翻译成&#039;&#039;&#039;算术拟态&#039;&#039;&#039;（Arithmetic mimicry，这个叫法极其神奇）。两种有毒的物种互相模仿，对双方都有利，可承担更小的死亡风险。典例：展足纯蛱蝶和臼树纯蛱蝶&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==集体拟态==&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;集体拟态&#039;&#039;&#039;：这是一类特殊的拟态，不是个体间的拟态，而是昆虫集群后的集体模拟行为。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
典例：角蝉集群模拟有刺的植物&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=其他拟态形式的补充=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==波杨氏拟态（传粉性拟态、伪交配）==&lt;br /&gt;
波杨氏拟态（Pouyannian mimicry）：即传粉性拟态，又称为伪交配（Pseudo copulation）。常见于兰科中。植物的花模拟特定昆虫的雌虫，吸引雄虫来与之交配从而达到传粉的目的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==自我拟态==&lt;br /&gt;
自我拟态（automimicry）：在同一物种中有一些是有毒不可食用的，一些是无毒可食用的，可食用个体模拟不可食用个体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
典例：普累克西普斑蝶和王蝶。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==布劳尔氏拟态（自家拟态、种内拟态）==&lt;br /&gt;
布劳尔氏拟态（Browerian mimicry）：即自家拟态，亦称种内拟态（intraspecific mimicry）。两性物种中，一种性别比另一种性别更具有威胁性，对前者的模拟可以保护后者。如无刺的雄峰模拟有刺的雌蜂（刺是产卵管的变形）以达到不被赶出巢的目的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==自身拟态（波尔顿氏拟态）==&lt;br /&gt;
自身拟态（Self mimicry）：又称波尔顿氏拟态（Poulton mimicry）。注意这里的波尔顿和前述的波氏拟态是一个人，极其神奇，故波氏拟态英文是Poultotian mimicry，波尔顿氏拟态英文为 Poulton mimicry。自身拟态指的是动物身体的一个部分模仿身体的另一个部分，如灰蝶的假头与假触角，用于转移攻击者的攻击部位。神奇的是&#039;&#039;&#039;自家拟态和自身拟态常合称自我拟态&#039;&#039;&#039;，注意这里的自我拟态与前述automimicry不一样。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==默滕斯氏拟态（艾莫氏拟态）==&lt;br /&gt;
默滕斯氏拟态（Mertensian mimicry）：又称艾莫氏拟态（Emsleyan mimicry）一种生物在形态、行为等特征上模拟另一种生物，从而使一方或双方受益的生态适应现象。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
典例：东方珊瑚蛇（剧毒）是典型的默滕斯氏拟态。东方珊瑚蛇，具红、黑、黄色环状纹，同在南美洲另有花纹相似的弱毒蛇及无毒蛇。中间的弱毒蛇是被模仿者，因捕食者被弱毒蛇咬伤后不致死亡，才能获得教训从而避免接触上述三者。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==瓦维洛夫拟态（作物拟态、杂草拟态）==&lt;br /&gt;
瓦维洛夫拟态（Vavilovian mimicry）：一种植物拟态，亦称作物拟态或杂草拟态。指的是经过人工选择的杂草拥有与农作物相同的一种或几种特征。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==贝克尔拟态==&lt;br /&gt;
贝克尔拟态（Bakerian mimicry）：一种植物拟态。同种雌花模仿雄花，吸引传粉昆虫。与动物中的自家拟态类似。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
典例：番木瓜&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==多德森氏拟态==&lt;br /&gt;
多德森氏拟态（Dodsonian mimicry）：一种植物拟态，植物模拟其他种类植物花朵发出的感知信号迷惑传粉昆虫，使它们混淆自己和被模仿者，进而诱惑它们来为自己传粉。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
典例：树兰模拟马利筋和马缨丹吸引黑脉金斑蝶和蜂鸟进行传粉。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==吉博氏拟态（贝茨-波氏拟态）==&lt;br /&gt;
吉博氏拟态（Gilbertian mimicry）：又称贝茨-波氏拟态（Batesian-Poultonian mimicry），一种植物防御性拟态,模仿者对天敌进行模仿以防止天敌对自己进一步伤害。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
典例：西番莲和袖蝶&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==产卵地拟态==&lt;br /&gt;
产卵地拟态（brood-site imitation）兰花通过模拟昆虫产卵地的特征吸引昆虫前来产卵以达到传粉的目的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==维克勒尔氏拟态==&lt;br /&gt;
维克勒尔氏拟态（Wicklerian mimicry）：雌性个体模拟雄性的生殖器。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==维克勒尔-巴洛氏拟态==&lt;br /&gt;
维克勒尔-巴洛氏拟态（Wicklerian-Barlowian mimicry）：在某些鱼类中，雌鱼会有将卵子含在嘴中孵化的习性。而雄鱼在其尾鳍上有与卵子极其相似的黄斑，使雌鱼误认为是遗落的卵子。雌鱼张嘴来收集时，雄鱼将精子释放到雌鱼嘴中完成受精。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==维克勒尔-艾斯纳氏拟态==&lt;br /&gt;
维克勒尔-艾斯纳氏拟态（Wicklerian-Eisnerian mimicry）：物种通过模仿一种与宿主共生的物种来获得宿主的保护。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==亚里士多德拟态（变形拟态、拟伤）==&lt;br /&gt;
亚里士多德拟态（Aristotelian mimicry）：又称变形拟态，亦称拟伤。如亲鸟会垂下自己的翅膀，模拟自己翅膀折断的样子，以吸引捕食者的注意，从而保护自己的后代。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==尼古拉斯氏拟态==&lt;br /&gt;
尼古拉斯氏拟态（Nicolaian mimicry）：巢寄生的鸟类会模仿义亲鸟类的叫声。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==科尔比氏拟态==&lt;br /&gt;
科尔比氏拟态（Kirbyan mimicry）：巢寄生现象，在这种情况下亲代会让另一个不知情的个体抚育自己的后代。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==贝茨-瓦尔德鲍尔氏拟态==&lt;br /&gt;
贝茨-瓦尔德鲍尔氏拟态（Batesian-Waldbauerian mimicry）：模仿者的种群大小大于被模仿者的种群大小，捕食者吃到无毒的模仿者的概率更大，基因频率负选择，这种情况对模仿者是不利的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref&amp;gt;尚玉昌.动物行为学[M].北京.北京大学出版社.2014 202~216&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;彩万志，庞雄飞，花保祯，梁广文，宋敦伦.普通昆虫学[M].北京:中国农业大学出版社，2001 254～256&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;北京农业大学.昆虫学通论(第二版)北京:农业出版社，1993.126～127&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;周长发.生物进化与分类原理[M].北京.科学出版社&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Javier E. Mercado and Jorge A. Santiago-Blay.2015：Multiple Model Mimicry and FeedingBehavior of the Spider Web-Inhabiting Damsel Bug, &#039;&#039;Arachnocoris berytoides&#039;&#039; Uhler (Hemiptera:Nabidae) &amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;本文由崔晓阳、黄骏编写，恺凌审核 &amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 贝茨-瓦尔莱西亚氏拟态 ==&lt;br /&gt;
捕食者通过拟态收集信息，模仿猎物的社会网络。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 拟态环（拟态集团） ==&lt;br /&gt;
拟态环（Mimicry Ring）：一群模拟其它若干物种的相近物种，由于趋同进化，具有警戒色的很多物种的色型变得越来越相似，以至捕食动物把它们认同为同一物种，这些相似的物种群就被称为拟态集团，其成员可来自不同的科和目。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
例子：阿巴拉契亚山脉的千足虫（缪勒拟态环）&amp;lt;ref&amp;gt;Paul E. Marek and Jason E. Bond.A Müllerian mimicry ring in Appalachian millipedes.PNAS June 16, 2009 106 (24) 9755-9760&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 隐性拟物 ==&lt;br /&gt;
隐性拟物（Cryptic Mimesis）：一个物种模仿一个环境中非常常见，不起眼的物体或物种。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 显性拟物 ==&lt;br /&gt;
显性拟物（Phaneric Mimesis）：一个物种模仿一个环境中少见而起眼的物体或物种。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 环境拟态 ==&lt;br /&gt;
环境拟态（Eucrypsis）：某一物种模拟环境中的某一特征，而不是某个物体的特征。除了模拟环境颜色，环境拟态还包括声音拟态（Acoustic Eucrypsis）和触觉拟态（Tactile Eucrypsis）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 声音拟态 ===&lt;br /&gt;
声音拟态：猫头鹰等物种在夜间捕食时，刻意不发出声音，模拟环境中安静的特征。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 触觉拟态 ===&lt;br /&gt;
触觉拟态：一些蚁巢的寄生物种，模拟蚁巢中的物质的质地，蚂蚁触碰它后不作出防御行为。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= 参见 =&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;[[讨论:动物行为学术语]]&amp;lt;/big&amp;gt;&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>我是牛</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%A8%E6%88%B7:%E4%B8%80%E6%9D%A1%E4%B8%91%E6%B5%B7%E5%8F%82&amp;diff=6955</id>
		<title>用户:一条丑海参</title>
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		<updated>2025-05-07T07:16:05Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;我是牛：​创建页面，内容为“恶心”&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;恶心&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>我是牛</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E6%97%A0%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9-%E7%94%9F%E6%B4%BB%E5%8F%B2&amp;diff=5642</id>
		<title>无脊椎动物-生活史</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E6%97%A0%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9-%E7%94%9F%E6%B4%BB%E5%8F%B2&amp;diff=5642"/>
		<updated>2025-04-10T01:56:21Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;我是牛：​/* 丝虫 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;==生活史==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 利什曼原虫 ===&lt;br /&gt;
——原生动物-鞭毛纲-动鞭亚纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;黑热病&#039;&#039;&#039;病原体，生活史两阶段，寄主为白蛉子和人(狗)，可引起巨噬细胞的大量破坏和增生，使肝肿大，高烧、贫血，进而死亡&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;前鞭毛体&#039;&#039;&#039;：梭形，一核一基体一鞭毛，位于被感染的白蛉子其消化道内&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;*白蛉子叮人*&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;无鞭毛体&#039;&#039;&#039;：椭圆小体，鞭毛消失，在人体内脏的巨噬细胞内二分裂繁殖，到一定数量后破胞而出，继续侵入其他巨噬细胞&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 锥虫 ===&lt;br /&gt;
——原生动物-鞭毛纲-动鞭亚纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
存在于各种脊椎动物内。寄生于人类的锥虫可侵入脑脊髓系统，使人发生昏睡病。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 痢疾内变形虫 ===&lt;br /&gt;
——原生动物-肉足纲-根足亚纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
也称溶组织阿米巴，寄生在人肠道里，引起&#039;&#039;&#039;痢疾&#039;&#039;&#039;，破坏血管和肠壁，导致出血&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;包囊&#039;&#039;&#039;：有囊壁包裹，有抗性，新形成时是一个核，后分裂两次，形成 4 核包囊，是感染阶段&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;*人误食包囊，肠液消化囊壁，4 个小滋养体破壁而出*&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;小滋养体&#039;&#039;&#039;：伪足短，寄于肠腔，以细菌和霉菌为食，繁殖一段时间后可以形成包囊&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;*当宿主抵抗力降低时，形成大滋养体*&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;大滋养体&#039;&#039;&#039;：运动活泼，能分泌蛋白酶溶解肠壁组织，侵入粘膜下层，吞食红细胞，一般不直接形成包囊，而是先形成小滋养体。是寄生阶段&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 间日疟原虫 ===&lt;br /&gt;
——原生动物-孢子纲-血孢子虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
宿主为按蚊和人，引起&#039;&#039;&#039;疟疾。虫体缺乏明显的运动细胞器&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;*雌按蚊叮人*&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;红细胞前期&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
——病理潜伏期，此时一般抗疟药对疟原虫没什么作用&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
长梭形孢子侵入肝细胞内，形成滋养体，以胞口摄取肝细胞，成熟后通过复分裂进行&#039;&#039;&#039;裂体生殖&#039;&#039;&#039;，即先形成多核裂殖体，再分裂形成裂殖子，裂殖子成熟后破胞而出，侵入红细胞&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;红细胞内期&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
裂殖子发育成环状滋养体，然后增长为大滋养体，摄取血红素为养料，不能分解的正铁血红素堆积成疟色粒，再发育形成裂殖体&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
裂殖子经几次生殖周期后或环境不利时，一些裂殖子进入红细胞后发育成大、小配子母细胞，若不被按蚊吸去，在血液中能存活 30~60 天&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;按蚊体内&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
当按蚊将一定浓度的大、小配子母细胞吸去后，大、小配子母细胞形成配子并在蚊胃中进行有性生殖，形成的动合子穿入蚊胃壁，在基膜与上皮间形成卵囊，卵囊内的核和胞质多次分裂，形成成千上万的子孢子，移动到蚊的唾液腺中，生存 30~40 天后感染力下降，可生存 70 多天&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 焦虫 ===&lt;br /&gt;
——原生动物-孢子纲-血孢子虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
我国有巴贝斯焦虫和泰勒焦虫，寄主为家畜，通过硬蜱传播&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
被感染的硬蜱吸取家畜血液时，焦虫进入家畜的红细胞（泰勒焦虫要先进入淋巴细胞喝组织细胞中繁殖），以二分裂或出芽法进行繁殖，红细胞破裂后再次侵入其他红细胞，严重时可形成血尿&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在蜱虫中繁殖复杂，有些种类在蜱内发育一段时间后，部分虫体侵入蜱的卵巢，随着卵的形成被包裹于其中，借此传给下一代&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 兔球虫 ===&lt;br /&gt;
——原生动物-孢子纲-球虫类&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
与间日疟原虫类似，不过只寄生在一个宿主体内，卵囊必须在寄主体外进行发育&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 三代虫 ===&lt;br /&gt;
——扁形动物-吸虫纲-单殖亚纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雌雄同体，卵胎生，在卵巢前方有未分裂的受精卵和发育的胚胎，大胚胎中又有小胚胎，最适温度为 20 ℃，寄生于鲤、鲫中&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 指环虫 ===&lt;br /&gt;
——扁形动物-吸虫纲-单殖亚纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雌雄同体，通常子宫内只有一个卵，但能持续不断地产卵，卵产出后就沉入水底，数日后孵出幼虫，遇到寄主时附于鳃上，脱去纤毛成为成虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 华枝睾吸虫 ===&lt;br /&gt;
——扁形动物-吸虫纲-复殖亚纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
寄生于人、猫、狗中，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
受精卵由虫体排出后到胆囊或胆管里，经总胆管进入小肠，随粪便排出，虫卵排出后便已成熟，内含&#039;&#039;&#039;毛蚴&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
虫卵一般情况下不能孵化，只有进入水中，被第一中间寄主（纹沼螺、中华沼螺、长角沼螺）吞食后，毛蚴在消化道内从卵中逸出，穿过肠壁到达肝。在此过程中，毛蚴先发育为&#039;&#039;&#039;胞蚴&#039;&#039;&#039;，胞蚴中许多胚细胞团各形成一&#039;&#039;&#039;雷蚴&#039;&#039;&#039;，雷蚴体内的胚细胞团成批分裂繁殖，产出大量&#039;&#039;&#039;尾蚴&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
尾蚴成熟后自螺体逸出，在水中可活 1~2 天，游动时若遇到第二中间宿主（某些淡水鱼或虾），则侵入其内，在寄主体内脱去尾部，形成&#039;&#039;&#039;囊蚴&#039;&#039;&#039;，寄生在肌肉中，是感染期，高温耐受性不强，70℃下 8 秒即死，然低温、盐腌不能短时间内杀死囊蚴&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
终寄主若误食，则囊蚴在十二指肠内被消化，幼虫逸出，转移到肝胆管生长发育，一个月后长为成虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 肝片吸虫 ===&lt;br /&gt;
——扁形动物-吸虫纲-复殖亚纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
又称羊肝蛭，成虫寄生在牛羊等草食性动物和人的肝胆管内，有时在猪肺和牛肺中也可找到，造成肝胆管堵塞，同时分泌的毒素溶解红细胞&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
胆管内成虫排出的虫卵随胆汁流入肠道最后排出，落入水中在适宜的温度下经 2~3 周发育成&#039;&#039;&#039;毛蚴&#039;&#039;&#039;，当遇到中间寄主椎实螺后，穿进其体内进入肝，脱去纤毛变成&#039;&#039;&#039;胞蚴&#039;&#039;&#039;，继续发育成&#039;&#039;&#039;雷蚴&#039;&#039;&#039;，再产生&#039;&#039;&#039;子雷蚴&#039;&#039;&#039;，最后形成&#039;&#039;&#039;尾蚴&#039;&#039;&#039;，成熟后离开椎实螺，在水中游动若干时间，尾部脱落成为&#039;&#039;&#039;囊蚴&#039;&#039;&#039;，固着在水草上&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 布氏姜片虫 ===&lt;br /&gt;
——扁形动物-吸虫纲-复殖亚纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
成虫寄生于人或猪的小肠内，偶见于大肠，虫卵落入水中，一定温度下 3~7 周孵出毛蚴，在水中找到中间寄主扁卷螺，经过胞蚴、雷蚴、子雷蚴发育成许多尾蚴，从螺体内逸出，附着于菱角、荸荠、菱白等水生植物上，脱尾形成囊蚴，被误食后幼虫吸附在十二指肠或空肠黏膜上，经 3 个月发育成成虫，一般寿命 2 年&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 日本血吸虫 ===&lt;br /&gt;
——扁形动物-吸虫纲-复殖亚纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
成虫寄生于哺乳动物的门静脉及肠系膜静脉内&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在小静脉管内交配后于此处产卵，虫卵随血流入肝内或其他脏器，或逆血流进入肠壁，由于卵内&#039;&#039;&#039;毛蚴&#039;&#039;&#039;分泌的酶溶解周围组织，虫卵穿壁进入肠腔，在自然界存活的时间一般不超过 20 天，在水质好的水中孵出毛蚴，可存活 1~3 天，遇到钉螺后侵入其中，进行无性繁殖，先形成&#039;&#039;&#039;母胞蚴&#039;&#039;&#039;，成熟破裂后释放出多个&#039;&#039;&#039;子包蚴&#039;&#039;&#039;，子胞蚴成熟后不断放出&#039;&#039;&#039;尾蚴&#039;&#039;&#039;，可达十万，条件好的时候逸出，有 3 天感染期，密集在水面，接触人的时候侵入皮肤，脱去尾成为&#039;&#039;&#039;童虫&#039;&#039;&#039;，在体内经过血液循环移行至肝门静脉&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 猪带绦虫 ===&lt;br /&gt;
——扁形动物-绦虫纲-多节亚纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
孕卵节片可以自行爬出，虫卵随节片破坏而散落，被中间寄主猪吞食后，在小肠内孵出&#039;&#039;&#039;六钩蚴&#039;&#039;&#039;，利用小钩钻入肠壁，经血流或淋巴流至全身各部，在肌肉中经 60~70 天发育为&#039;&#039;&#039;囊尾蚴&#039;&#039;&#039;，囊尾蚴若被人误食，在十二指肠中其头节自囊内翻出，利用小钩和吸盘附着于肠壁上，经 2~3 月后发育成熟，寿命可达 25 年&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 细粒棘球绦虫 ===&lt;br /&gt;
——扁形动物-绦虫纲-多节亚纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
成虫多寄生于犬、狼等的小肠，虫卵被中间寄主（牛、羊、骆驼）吞食后，在小肠孵出&#039;&#039;&#039;六钩蚴&#039;&#039;&#039;，穿过肠壁进入门静脉系统，大部分停留在肝，部分随血流到达肺及其他组织器官寄生，数月发育为&#039;&#039;&#039;棘球蚴&#039;&#039;&#039;，成熟的单房性棘球蚴内有许多子囊，子囊内又有许多头节，犬狼误食后，棘球蚴内的头节在小肠内散出，吸附于肠壁上寄生，经 3~10 周发育为成虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 人鞭虫 ===&lt;br /&gt;
——假体腔动物-线虫动物门-腺肾纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
寄生于人体盲肠内，严重感染者也寄生于阑尾、结肠，卵在适宜土壤中发育 3 周成为感染性虫卵，误食后在肠内孵出幼虫，3 个月发育为成虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 旋毛虫 ===&lt;br /&gt;
假体腔动物-线虫动物门-腺肾纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
成虫寄生于人、猪、鼠、猫、狗的小肠黏膜内，在该处交配后，雌虫&#039;&#039;&#039;产出幼虫&#039;&#039;&#039;，大部分侵入肠壁的血管或淋巴管，经血液循环带至横纹肌，由单细胞线体分泌 &#039;&#039;&#039;S-E 物质&#039;&#039;&#039; 改变横纹肌的基因表达，让横纹肌转变为滋养细胞，临近的成纤维细胞分泌胶原蛋白以及形成小血管网包围寄生虫-滋养细胞复合体，形成&#039;&#039;&#039;胞囊&#039;&#039;&#039;，逐渐钙化，可生活长达 39 年&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
人误食后在小肠内释放出幼虫，进入肠粘膜，&#039;&#039;&#039;蜕皮四次&#039;&#039;&#039;，发育为成虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 人蛔虫 ===&lt;br /&gt;
——假体腔动物-线虫动物门-胞管肾纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
受精卵随人粪便排出时尚未开始发育，必须在合适的条件下才进行发育，通过不典型螺旋式卵裂，经过 2 周发育成幼虫，&#039;&#039;&#039;蜕皮一次&#039;&#039;&#039;成为感染性虫卵，对环境抵抗力很强，在土壤中可生存 1~5 年，人误食虫卵后再小肠内破壳而出，穿肠壁，谁血流，经肝心，入肺泡，&#039;&#039;&#039;蜕皮两次&#039;&#039;&#039;，沿气管至咽，经食道、胃到达小肠，&#039;&#039;&#039;蜕皮一次&#039;&#039;&#039;成为成虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
寄主发热或胃肠功能紊乱时，蛔虫乱窜，钻入胆管则为胆道蛔虫病，大量幼虫同时过肺可引起蛔虫性肺炎，幼虫到其他器官会更为严重&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 钩虫 ===&lt;br /&gt;
假体腔动物-线虫动物门-胞管肾纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雌虫每天可产卵 1~3 万，排出人体后一般处于 4 细胞期，1~2 天孵出&#039;&#039;&#039;杆状蚴&#039;&#039;&#039;，以土中细菌和有机物为食，&#039;&#039;&#039;蜕皮两次&#039;&#039;&#039;发育为&#039;&#039;&#039;丝状蚴&#039;&#039;&#039;，为感染性幼虫，可钻入人皮肤幼嫩处，经血液或淋巴进入血循环，过心肺，由气管到咽，顺食道、胃至小肠，&#039;&#039;&#039;蜕皮两次&#039;&#039;&#039;发育为成虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 丝虫 ===&lt;br /&gt;
——假体腔动物-线虫动物门-胞管肾纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
成虫寄生于人下半身接近较大淋巴结的输入淋巴管中，卵胎生，产出几千&#039;&#039;&#039;微丝蚴&#039;&#039;&#039;，顺着淋巴管最后到血液中，白天集中在人体深部组织的血管中，多位于肺部微血管，夜间随血流到人体表外周微血管中，当蚊子叮人时，将微丝蚴吸入胃中脱去鞘膜，穿胃壁入血腔，再到唇部和喙，当蚊子再叮咬人时顺着伤口侵入人体，到淋巴管&#039;&#039;&#039;蜕皮两次&#039;&#039;&#039;发育为成虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 蛲虫 ===&lt;br /&gt;
——假体腔动物-线虫动物门-胞管肾纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
成虫寄生于人的大肠上部，附于肠粘膜上，交配后雄虫死亡，雌虫于夜间移行至肛门周围产卵，不久后也死亡，卵 6h 发育为感染性虫卵，由于雌虫产卵爬行于皮肤上引起刺痒，患者抓痒时虫卵附于手上，误送入口内，行&#039;&#039;&#039;自体感染&#039;&#039;&#039;，也可通过空气经吸入感染，到达十二指肠后幼虫孵出，&#039;&#039;&#039;蜕皮两次&#039;&#039;&#039;发育为成虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 小麦线虫 ===&lt;br /&gt;
——假体腔动物-线虫动物门-胞管肾纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
侵害小麦的所有品种，寄生在小麦初生的麦穗上形成&#039;&#039;&#039;虫瘿&#039;&#039;&#039;，其内有数千条小麦线虫，虫瘿混在麦种中播入土中，幼虫孵出，侵入麦苗，聚集在叶腋为害，影响小麦发育，放小麦抽穗即进入麦花的子房，迅速长大发育为成虫，麦花子房受到刺激不长麦粒而形成虫瘿，雌雄虫在其中交配产卵，卵仔虫瘿内孵出幼虫，&#039;&#039;&#039;蜕皮两次&#039;&#039;&#039;，幼虫停止活动进入休眠状态，在此条件下能生存 10 余年&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 轮虫 ===&lt;br /&gt;
——假体腔动物-轮虫动物门&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
可进行两性生殖或&#039;&#039;&#039;孤雌生殖&#039;&#039;&#039;，孤雌生殖是大部分轮虫的主要特征，双巢纲无雄虫，单巢纲只在有限时间内出现雄虫，进行两性生殖&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
生殖有周期性变化，在环境条件良好时行孤雌生殖，雌虫产&#039;&#039;&#039;非需精卵&#039;&#039;&#039;，此卵成熟时不经减数分裂，染色体为二倍体，可直接发育成&#039;&#039;&#039;非混交雌体&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
经多代孤雌生殖，当环境条件不良时，孤雌生殖产生&#039;&#039;&#039;混交雌体&#039;&#039;&#039;，它产的卵成熟时经减数分裂，为&#039;&#039;&#039;需精卵&#039;&#039;&#039;，雄虫以阴茎刺破雌虫体壁，将精子送入假体腔，也可通过阴茎进入雌虫泄殖孔，卵受精后，分泌一层较厚的卵壳，称为&#039;&#039;&#039;休眠卵&#039;&#039;&#039;，若需精卵未能受精则发育为雄虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
可进行隐生（失水蛰伏），进入隐生必须缓慢进行干燥若干天。隐生时虫体缩小到约为正常大小的 25%，代谢几乎不能测量，低到正常的 0.001%或没有，体内水分含量不足 1%。已知甘油和海藻糖对晶体化和保存很重要，二者在进入隐生时合成。甘油能保护组织免于氧化，取代水结合到生物大分子上，海藻糖取代膜上的水分子。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 圆环动物 ===&lt;br /&gt;
——圆环动物门&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
有无性和有性周期的交替。优势阶段是固着的无性的摄食阶段，生活史其他大部分阶段均无消化系统。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
无性生殖：摄食阶段的圆环动物体内有成团的干细胞，由干细胞无性的&#039;&#039;&#039;实球幼虫&#039;&#039;&#039;，成熟后用腹部的纤毛游出母体，仍附着在原来的虾上，发育成摄食阶段的个体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
有性生殖：雌雄异体，不同摄食阶段的个体无性地产生雄虫和雌虫。雄性幼虫从母体出来，很快发育成熟，游到并黏附在将要产生雌虫的摄食阶段的个体身上，等待雌虫出世。雌虫仅有一卵母细胞，出母体即被雄虫受精，受精后雌虫附着后退化死亡，受精卵发育成为能游动的&#039;&#039;&#039;类索幼虫&#039;&#039;&#039;，附着到另一虾体，变态发育为新的摄食阶段的圆环动物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 蚤状溞 ===&lt;br /&gt;
——节肢动物-甲壳亚门-鳃足纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
春、夏季为孤雌生殖，雌性不经交配产&#039;&#039;&#039;不受精卵&#039;&#039;&#039;，发育成雌体，经数代繁殖大量个体，当气温降低，光照变短，食物短缺，雌溞产的卵可直接发育为雄溞和雌溞进行有性生殖，受精卵脱离母体，翌年回暖，继续发育为成体，行孤雌生殖&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 棉蚜 ===&lt;br /&gt;
——节肢动物门-六足亚门-半翅目&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
秋末有翅雌蚜产卵于花椒等枝条上，早春孵化后全为雌蚜，从越冬寄主上飞到棉田，以&#039;&#039;&#039;孤雌胎生&#039;&#039;&#039;方式产出无翅的雌蚜在棉株上为害，繁殖若干代，密度高时也能产生有翅蚜，秋末，产生有翅的雌、雄蚜，飞到越冬寄主上交配繁殖&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>我是牛</name></author>
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