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教材错误与矛盾

2026-03-24T00:50:15Z

方一砖：

书籍名称没有采用标准的格式，北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套和北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套使用2021版。

== 综合 ==

==== 陈阅增普通生物学. 5版. 赵进东. 高等教育出版社 ====
245，外群的选择中没有“最先从树上分离”一说

246，图14.3c中1,4应该是平行进化

296，角质膜与气孔应为同时出现。

366，不能把“未解决”当作并系群

==== 北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====

==== 北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====

== 第一部分 ==

=== 生物化学与分子生物学 ===
生物化学原理、生物化学、Lehninger生物化学原理对乳酸脱氢酶分布的描述不一致。（例如：生物化学说脑是LDH2/3、杨荣武说是LDH1/5）

生物化学上册313，ADP-核糖基化可以修饰RDQ白喉酰胺，与杨荣武的修饰Y完全不一样

==== 生物化学原理. 4版. 杨荣武. 高等教育出版社 ====
应为同源性只有有无没有百分比。

15，认为茚三酮反应只有脯氨酸和羟脯氨酸可以产生特异产物，实则不然，半胱氨酸和色氨酸也可以产生一些特殊产物。（参见这篇文献<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1270629/?page=1</ref>）

164，倒数第二行的“图9-5中的z”应为“图9-7”

171，米氏方程的推导处v（拉丁字母）与ν（希腊字母，nu）使用混乱。（注意看172页第五行ν=k₂[ES]之后的v，那是为数不多的几个正确的v）<s>（物理老师暴怒）</s>

182，框10-1最后一段应该是：可卡因成瘾患者注射这样的抗体酶（后人注：这是3版生化原理的182）

236，图14-3辅酶Ⅰ/Ⅱ里含L-核糖

258，说Rib、Fru环化多成呋喃型，但数据是Rib吡喃76%，Fru吡喃60%（化学组认可）

260，说DβGlc比DαGlc稳定，但忽略了异头效应（半缩醛羟基与环氧基的偶极-偶极排斥）

277，quiz1中认为心磷脂只带一个负电荷

277, PS的丝氨酸的α- C误写了CH2(正确应为CH)。第三版P241图是正确的<s>（怎么同样是新错误）</s>

294，应该指出，血清素受体中只有5-HT3是离子通道型，其余为GPCR

328，葡萄糖氧化分解的标准自由能变是-5693kJ/mol，这太高能了，这其实是乳糖的数值。

337，图21-4，图名为“几种呼吸链抑制剂的化学结构及其作用位点”，然而图中并没有这几种呼吸链抑制剂的化学结构。

365，猪笼草的猎物为昆虫和节肢动物，把它们并列不妥

371，右下角quiz问的是胰脏β细胞应改为胰岛

375，倒数第二段的第二行把GAPDH打成了GADPH

383，图23-27错误；3版337，图22-25正确。<s>（怎么还能有新错误）</s>（错误点解析：第4版图中，葡萄糖指向甘露糖-6-磷酸，应将后者改为葡糖-6-磷酸；UDP-葡萄糖指向果糖-1-磷酸，应将后者改为葡糖-1-磷酸；果糖-1,6-二磷酸左侧箭头通路中甘油醛-3-磷酸指向甘油酸-2,3-二磷酸，应将后者改为甘油酸-1,3-二磷酸）（另：之前杨sir曾经吐槽过一会规定取代基的位置放后面，一会规定放前面，搞得他改来改去的，第三版还放前面，第四版就得放后面，一点意义都没有（如将磷酸二羟丙酮改为二羟丙酮磷酸

387，表格中，对于GLUT2的转运单糖与前面章节不符，应该加上甘露糖

396，“可牢牢地结合在顺乌头酸的活性中心”，此处应改为“顺乌头酸酶”。在本人向杨sir反应这个问题时，得到了已经在第二次印刷中改正的回答。

398，α-酮戊二酸氧化脱羧给的标准自由能变是-53.9，而P395表格给的是-43.9。

3版420，鲨烯单加氧酶产生过氧化氢（经考证应为水）

3版426，ACAT酶催化反应“胆固醇+脂酰CoA→胆固醇酯+脂肪酸”，凭空多出一个脂肪酸，消失一个CoA。应将脂肪酸改为CoA。

3版437，“谷氨酸-OH”<s>（谷氨酸的羟基）</s>交换体（由标题可知应为谷氨酸-氢氧根交换体，即Glu-OH-交换体）

464（3版395），将磷脂不断从膜外层转至膜内层用的应该是磷脂翻转酶（flippase）。

467（3版397），Caucher应为Gaucher。

475Quiz10（3版404Quiz6），答案出现“1*1.5=3”“1*2.5=5”。

476（3版405），Δ3-反应为Δ2-反。

509，图32-11精氨酸代琥珀酸多了一个H。

3版510-512，在写移框突变的时候写道“是指一个蛋白质基因的编码区发生的一个或多个核苷酸（非3的整数倍）的缺失和插入”，但杨大教授在512页的“自发的移框突变”中写道亨廷顿舞蹈症属于自发的移框突变中的复制滑移，但亨廷顿的重复就是三个碱基的。（个人觉得是不是换个例子更好）

514，疑似必需氨基酸改成九种但后面的论述没改。<s>（偷懒给抓到力）</s>

577，复合叉保护复合物应该为复制叉保护复合物。

581，氚（²H）。后续文字中又说“就在他（Meselson）对氚参入生物分子后……”，然而同一段下文不远处还有“Meselson推测，如果细菌能在重水（即D2O）中培养……”直接互相矛盾，不知到底Meselson是打算将氘（2H）参入生物分子还是将氚（3H）参入生物分子。3版此处正确，为氘（2H）。<s>（好的又是新错误）</s>

631，书写白毒伞学名时，种加词大写。

647，图38-23与文字矛盾。

714，Sec和Pyr（丙酮酸）参入蛋白质（应为Pyl吡咯赖氨酸）

730，将PAPS写成“磷酸硫酸”，最好为“磷酰硫酸”（Yangsir认为二者皆可）

759，图43-19（3版660，图42-19）与文字矛盾。

768，表43-1，磷酸化的下方一栏应该为转录抑制。

注：根据其他的教材（诸如Encyclopedia of Cell Biology 以及戴灼华等，H3S10等磷酸化都是转录激活，其实磷酸化修饰大多数都是转录激活，只有极少数是转录抑制）

771，巴氏小体并非完全没有转录活性，“无转录活性的巴氏小体”说法不严谨。

779，莫名其妙的“（图43-18）”实为一副删掉了的图，然后忘记删掉了这句。

==== 生物化学. 4版. 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====
上册71:了，文中达磺酰氯现多作dabsyl氯，由于许多文献对dansyl chloride的译名丹磺酰氯与达磺酰氯混用

下册153：O连接糖基化至少不会起始于“内质网与高尔基中间结构”

下册244，应为大肠杆菌没有内质网。

下册322，图26-4中把α-酮异戊酸打成α-酮戊二酸。

下册548，Ran在细胞核蛋白的输入过程中并不会直接在细胞质中形成了受体-底物-RanGDP复合物

==== 生物化学. 3版.王镜岩, 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====
下册240：不饱和脂肪酸氧化中第一段倒数第四行，“少产出1个FADH2和1.5个ATP”，应为“1个FADH2，即1.5个ATP”

下册266：图209-10 右侧3-L-羟酰CoA脱氢酶催化的反应会生成一个NADH和一个氢离子，图上漏标了

上册309：聚丙烯酰胺凝胶电泳部分的第8行最后几个字，“盘圆电泳”，应为圆盘电泳

==== 生物化学简明教程. 6版. 张丽萍, 杨建雄. 高等教育出版社 ====
108，脂肪酸链越长，流动性是越小的++

200，认为柠檬酸合酶是TCA途径最关键的限速酶。

279，图13-6以及第二段第一行认为DNA pol III有三个核心酶。（其实Lehninger和最新研究这么认为——后人注）

==== 生物化学与分子生物学. 10版. 周春燕, 药立波. 人民卫生出版社 ====

==== Lehninger生物化学原理. 3版. David L Nelson, Michael M Cox. 高等教育出版社 ====

==== 生物化学实验原理和方法. 2版. 萧能赓，余瑞元，袁明秀，陈丽蓉，陈雅蕙，陈来同，胡晓倩，周先碗. 北京大学出版社 ====
11，阻止暴沸使用“玻璃珠或碎磁片”，玻璃珠还待查证，但是碎磁片应该不行，因为阻止暴沸需要的是碎瓷片的多孔结构，这里为了保守起见建议改为“沸石或碎瓷片”。
<blockquote>其实说不定这里和古文一样“碎磁片”的“磁”通“瓷”(doge)——卡布喜·米糖</blockquote>

==== 分子生物学. 2版. 杨荣武. 南京大学出版社 ====
445，图11-23与文字矛盾。

==== 现代分子生物学. 5版. 朱玉贤, 李毅, 郑晓峰, 郭红卫. 高等教育出版社 ====
91，RNA聚合酶的转录产物写的过于简单，且没有考虑5S rRNA。

99，“利迪链霉素（streptolydigin）抑制转录的起始”，而杨荣武（3版539）区分了利福霉素和利链霉素，前者抑制转录起始，后者抑制转录延伸。

==== 基因的分子生物学. 7版. J. D. 沃森, T. A. 贝克, S. P. 贝尔, A. 甘恩. 科学出版社 ====

==== Lewin 基因XII. J. E. 克雷布斯, E. S. 戈尔茨坦, S. T. 基尔伯特蒙克. 科学出版社 ====

==== 分子生物学. 原书第5版. Robert F. Weaver. 科学出版社 ====

=== 细胞生物学 ===

==== 细胞生物学. 5版. 丁明孝, 王喜忠, 张传茂, 陈建国. 高等教育出版社 ====
26，（3）切片中，载网的直径不可能是3nm，而是上图的3mm。

38，知识窗2-1，应为同源性只有有无没有百分比。

41，图3-2的B图中将跨膜α螺旋画成左手螺旋。

51，图3-20，将GalNac标为半乳糖胺是不对的，应该为N-乙酰半乳糖胺，而半乳糖胺为另一种物质，缩写为GalN。

62，所有P型泵都有2个独立的α催化亚基错误。实际上只有钠钾泵等少数符合，反例如钙泵，只有一条肽链，谈何亚基。

64，内质网型的钙泵(SERCA)没有CaM结合域疑似有误，刘凯于认为CaM存在与内质网腔直接调控SERCA活性。

85，图5-9A，图上的“eIF2α”写的还是太过抽象了。

92，关于PAPS，其实应该叫“3'-磷酸腺苷-5'磷'''酰'''硫酸”，不然不太符合有机化学的命名法。（笔者特地查了下术语在线，的确应该是“磷酰硫酸”）

92，使溶酶体失活的两个化学物质的名称都有问题，氢氧化氨显然指一水合氨或氨水，氯奎应该为氯喹。

94，氢氧化铵和氯奎同上。

95，穿孔素和颗粒酶通过不依赖M6P的途径进入溶酶体，朱斌认为颗粒酶依赖M6P途径<ref>朱斌. 全国中学生生物学联赛模拟试题精选（第二辑）. 中国科技大学出版社. 卷8第13题</ref>。（事实上，文献支持颗粒酶需要M6P标记<ref>https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8432729/</ref>）

95，根据刘凯于，质膜M6PR主要是阳离子非依赖型(CI-M6PR)的，而且M6PR主要结合镁离子或者锰离子而非钙离子(疑似把Cation看成Calcium了)。(经进一步查证，同页上文所谓IGF-II受体也是指CI-M6PR，而且CD-M6PR亦可转运到质膜上，只是pH条件不允许大量结合M6P)

98，婴儿儿型应为婴儿型。

103，PTS2 是在 N 端的靶向过氧化物酶体信号序列，但是 PTS2 并不会被切除。（已纠正）

112，KDEL的受体应该主要定位在高尔基体的CGN区而非TGN区。

123，“寡霉素”，而不是寡“酶”素，术语在线上明确了。

145以及之后每一张微丝的图都是画的左手螺旋，实则为右手

173，7氨基酸重复序列的a和d应该是疏水氨基酸。（在最近的印刷中已经纠正）

174，图8-38，中间丝为空心纤维，图上为实心。

注：从未有过IF是空心的说法，上文疑似有误

180，现主流研究（冷冻电镜等）已确定“中央栓”为动态的FG重复序列网络或瞬时捕获的转运复合物，并不存在这样的结构。

190，文字部分“核小体串珠结构螺旋盘绕，每圈6个核小体......”而图9-12图注“B，C.四聚核小体是30nm染色质纤维的基本结构单元。”现代分子等一众教材也写6个，个人认为按李国红老师的研究应该是一圈四个[http://www.sciencemag.org/content/344/6182/376][http://www.sciencemag.org/content/344/6182/370]

204，“人染色体的着丝粒DNA由α卫星DNA组成，重复单位17 bp”应为“171 bp”或“约170 bp”。<ref>刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 遗传学[M]. 4版. 北京：高等教育出版社. 2021:342.</ref> <ref>王金发. 细胞生物学[M]. 2版. 北京：科学出版社. 2020: 390.</ref>

207，应为G带与Q带相对应，即在Q显带中亮带的相应部位，被Giemsa染成深染的带，而在Q显带中暗带的相应部位则被Giemsa染成浅染的带。G显带中的深带在R显带中为浅带，G显带中的浅带在R 显带中为深带，称反带（reverse band）或R带（R band）。<ref>左伋, 张学. 医学遗传学[M]. 10版. 北京：人民卫生出版社, 2024</ref>

229，鸟苷酸解离抑制物（GDI），实际作用为抑制G蛋白与GDP的解离和其与GTP的结合而维持其无活性状态，而非抑制G蛋白的GTP水解。同理，230，图11-5也是错误的，应将GDI的抑制符号改画到上方从左往右的箭头。图注也是错误的。<ref>[[wikipedia:Guanosine_nucleotide_dissociation_inhibitor|Guanosine nucleotide dissociation inhibitor - Wikipedia]]</ref>

234_图11-11;236_图11-12&11-13；237_图11-14；242_图11-21，G蛋白部分全都画错了，书上标注的是α亚基和β亚基有脂锚定，γ亚基无。'''实际上β亚基无脂锚定而γ亚基有。'''

235，表11-3，cGMP磷酸二“脂”酶，应改为“酯”。

236，图11-13图注错误同上。

245，两处“Ras-MAK激酶信号通路”应为“Ras-MAPK信号通路”（本人不认为MAPK有这种奇怪的叫法）

248，“细胞质因子”应为“细胞因子”。

249，文字中，“细胞因子与细胞因子受体特异性结合，引发受体构象……形成同源二聚体”，但图11-31中，“虽然受体已二聚化形成同源二聚体”，并不知细胞因子结合之前细胞因子受体到底是否已提前二聚化。查询Wikipedia的JAK-STAT signalling pathway也得到了两个矛盾的结果，文字说The binding of various ligands, usually cytokines, such as interferons and interleukins, to cell-surface receptors, causes the receptors to dimerize, which brings the receptor-associated JAKs into close proximity.（各种配体，通常是细胞因子，如干扰素和白介素，结合到细胞表面受体，使受体二聚，从而使受体相关的 JAKs 靠近。）然而旁边配的图中，细胞因子在结合受体之前，受体已经二聚化。<ref>[[wikipedia:JAK-STAT_signaling_pathway|JAK-STAT signaling pathway - Wikipedia]]</ref>

250，磷酸基因应为磷酸基团。

251，图11-33图注，“PDK1和PDK2通常是mTOR”不妥，应当只有“PDK2通常是mTOR”，况且mTOR也没有PH结构域。

337，“料学问题”应为科学问题。

340，认为水分子不能通过血脑屏障，实际上星形胶质细胞上会表达AQP4

==== 细胞生物学. 2版. 王金发. 科学出版社 ====
应为同源性只有有无没有百分比。

==== 细胞生物学精要. 原书第5版. B. 艾伯茨, D. 布雷, K. 霍普金, A. 约翰逊, J. 刘易斯, M. 拉夫, K. 罗伯茨, P. 沃尔特. 科学出版社 ====

=== 生物技术 ===

==== 医学分子生物学实验技术. 4版. 韩骅, 高国全. 人民卫生出版社 ====

== 第二部分 ==

=== 植物学 ===
马炜梁认为木质素是亲水的，强胜、赵建成认为木质素疏水，黎维平倾向于木质素疏水的观点。

无花果iPlant植物智、傅承新认为是瘦果，马炜梁认为是核果。

穗状花序一定得是两性花？（主流教材马炜梁、陆时万、傅承新、廖文波都说是）刘穆给的解释说不一定、中国植物志说杨梅科（单性花）是穗状花序（这样的例子好像有很多，比如胡桃科的雌花花序等）

块茎，块根，根状茎，球茎之间不得不说的那些事（以mwf分别代表三本教材）：

按：笔者猜测，m-马炜梁；w-吴国芳；f-傅承新。块茎与球茎有相对明显的区别，即芽和节部的形态、位置、数量不同（但也不绝对）；根状茎则是比较笼统的概念，可以认为根状茎和块茎、球茎等是两个分类体系，而这些都是纯形态学分类，和发育几乎无关。-Putkin

附：根据刘穆，块茎，球茎还是有发育上的区别的（块茎是地下枝腋芽长出的结构，球茎则是主茎基部膨大），同时他也给出了薯蓣吃的是根状茎的依据：其中维管束散生，发育上从下胚轴发生。

* m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”
* f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎
* 与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）

==== 植物学. 3版. 马炜梁. 高等教育出版社 ====
16，前质体是一种较小的无色体，应为无色的质体。

18，“溶酶体可以分解所有的生物大分子”太绝对了，某些高度稳定或异常折叠的蛋白质聚集体是不能分解的（如阿尔兹海默症积累的β-淀粉样肽（Aβ）和过度磷酸化的tau蛋白），并且也无法水解由D-氨基酸构成的多肽。

54和黎维平认为苏铁有根瘤，221认为苏铁有菌根。

68，木材切面年轮线应为倒V型不是正V型，第二版就有，一直没有改哈。

140，“红藻……含叶绿素a和d”，红藻并不含有叶绿素d，叶绿素d来自于和红藻共生的一种蓝细菌，这种叶绿素有助于蓝细菌利用红藻叶绿素发出的长波长荧光。除了这类蓝细菌，别的生物都不具有叶绿素d。

155，鞭毛菌亚门现已作为卵菌门从真菌中独立。

156，图7-5，水霉的菌丝体为二倍体而非单倍体。

<s>220，“游动精子多纤毛”应为鞭毛。</s>

（注：根据黎维平观点。1.苏铁没有根瘤，2.银杏与苏铁的精子更宜称为“多纤毛”参见《细话裸子植物——植物学教材质疑(十三)》）

<s>223，“精子具纤毛...，是铁树与银杏所共有的原始性状”同上。</s><blockquote>典型的鞭毛通常数量稀少（如哺乳动物精子仅具一根）、长度较长（可达数十至数百微米），以波状或螺旋式推进为主；而纤毛则数量众多、相对较短（通常小于10微米），通过不对称的拍打式运动产生推力。苏铁精子前端覆盖着数千条运动性附属物，呈螺旋状密集排列；银杏精子同样拥有约1000–2000条类似的结构。这种高密度、短小且协调摆动的特征更符合纤毛的定义范畴。

对银杏精子的透射电镜研究表明，其运动附属物的核心轴丝虽呈现经典的“9+2”微管排列，但部分区域甚至观察到“9+0”结构变体，即缺乏中央微管对。这种结构多样性在纤毛中更为常见，尤其是在感觉或特殊运动功能的纤毛中。此外，这些附属物由中心粒衍生的基体（basal body）锚定，基体本身即是母中心粒，这与真核细胞中纤毛的形成机制一致。免疫细胞化学研究进一步证实，银杏精子运动装置中的蛋白质组分（如动力蛋白、微管相关蛋白）与蕨类等具纤毛精子的植物高度同源，而非与典型鞭毛精子趋同。

尽管文献中常沿用“多鞭毛”一词，但从细胞生物学的严格定义出发，苏铁和银杏精子的运动结构在形态、数量、长度及功能上均符合纤毛的特征，应正名为“多纤毛”。</blockquote>273，蛇莓、悬钩子、草莓iPlant植物智、朱斌认为是瘦果，马炜梁认为是小核果。

后人：蛇莓、草莓确实应该为瘦果，但iPlant植物智上未明确提及悬钩子果实的分类，根据其对于悬钩子属下物种果实的描述（果实肉质，内有核）应该认为悬钩子为小核果，且悬钩子为小核果这一观点有相关发育学和解剖学证明。关于蔷薇科植物的果实类型可参见[https://doi.org/10.1146/annurev-arplant-111119-021700 综述]。

281，鹅掌楸果实认为是聚合具翅坚果，281图标注具翅瘦果，吴国芳认为是翅果不开裂，傅承新、植物志、iPlant认为是聚合具翅小坚果。

294，图中标注胡桃外果皮肉质，十分不严谨，应为苞片花被合生成外果皮状肉质层

应为外果被epicarp（笑）

303，竹节蓼应为浆果而非瘦果。

308，图12-151b“侧模胎座”，应为侧膜胎座。

309，图中标注“唇瓣”，应为活瓣。

321，景天科花图式K6C6A6+6G(6)可还行？(在最新一版中已得到修正)

358，图12-250d “花药”应为“花粉囊”（W.P. Li）

381，自相矛盾图12-295照抄上图默认内稃是外轮花被；标注其为“小苞片”自相矛盾（W.P. Li）

383，图12-296b，“两枚退化的外稃”结构通常被称作“空颖”（empty glumes）或“退化颖片”（rudimentary glumes），由于其高度退化和不育的特性，以及在发育上与外稃的同源性，有时会被称为“不育外稃”（sterile lemmas），叫退化外稃不甚妥当。其次“退化的内外颖”标注不当，在目前的植物学文献中，并没有将水稻小穗基部颖片下方的微小突起明确命名为“内外颖”的说法。在相关文献中，这些小突起被描述为“rudimentary glume-like structures”或“basal bracteoles”，它们的同源性和发育来源仍在探讨中，尚未被确立为独立的器官。

397，兰科有25万种，但世界第一大科菊科也只有3万。其实是2.5万少了一个小数点。
[[文件:马炜梁第1版-p387.png|缩略图]]
422，图13-25“花柱分枝两枝”应为“柱头2”（W.P. Li）

按：其实马炜梁第一版是“柱头两枚”。此外花柱和柱头所指代的结构并不同，请读者仔细考虑。-Putkin

==== 植物学. 2版. 上册. 陆时万, 徐祥生, 沈敏健. 高等教育出版社 ====
141，“单子植物”应为单子叶植物。

175，块根部分教材称甘薯为山芋且说其具有块根，此指的应是番薯，使用iPlant植物智与多识植物百科查得甘薯应为''Dioscorea esculenta'' (Lour.) Burkill的中名，为薯蓣科薯蓣属植物，主要食用部位为块茎；番薯为''Ipomoea batatas'' (L.) Lam. 的中名，为旋花科番薯属植物，主要是用部位为块根，且地瓜通常指番薯，但甘薯也可作番薯别名。

220，“酸膜”应为酸模。

==== 植物学. 2版. 下册. 吴国芳, 冯志坚, 马炜梁, 周秀佳, 郎奎昌, 胡人亮, 王策箴, 李茹光. 高等教育出版社 ====
52，红藻的载色体上显然没有叶绿素b。

54，书上写紫菜果孢子单倍，但主流应为二倍。

124，写多数裸子植物具真中柱,但p170又写裸子植物孢子体为网状中柱(所以到底哪个是对的?)

252，景天科花图式K6C6A6+6G(6)可还行？

275，把槭树科的果成为具翅分果，其余地方（诸如iPlant）描述都是翅果。

286~287，教材称''Lyonia''为南烛属，使用iPlant植物智查询为珍珠花属；教材称''Lyonia ovalifolia'' var. ''elliptica'' (Siebold & Zucc.) Hand.-Mazz.为小果南烛，查询其中名为小果珍珠花，别名为小果南烛。教材称''Vaccinium''为乌饭树属，查询为越橘属；教材称''V. bracteatum'' Thunb.为乌饭树，查询其中名应为南烛，乌饭树是别名。

==== 植物学. 2版. 傅承新, 邱英雄. 浙江大学出版社 ====
腰果iPlant植物智认为是核果，傅承新认为是坚果。（补充：应当说，腰果在植物学上果实分类为核果，只是某些教材说是“生活中常食用的坚果”）

71，根中形成层不是原形成层的残留，而是薄壁细胞的脱分化形成的！

80，胡萝卜没有三生生长（W.P. Li：奇书！浙大《植物学(第二版)》！我认为可能是作者根本不知道自己搞错了！什么人都可以编教材，这是什么世道！哪来的系列照片！）（经查证：书上所谓“胡萝卜三生结构显微图”实则为Raven上甜菜根的横切面原图）

162，称百合为湿柱头，下文紧接着说“油菜、百合等干柱头”

162，“干柱头在被子植物中最常见”，意义不明

188，称金钱松具有翅果，然而金钱松为裸子植物

233，傅承新认为菊科果实属于瘦果，而马炜梁，275，则认为瘦果和下位瘦果要严格区分

233还说枫杨是翅果，是为坚果翅果状（小苞片成的翅）

239 有胚植物的进化树就是一坨（详情见大佬们在osm的讲解）

267，“石松类和蕨类植物相比于苔藓植物......有了明显的...和世代交替现象”，疑不妥

335认为桑属Morus常为掌状叶序，但基出三脉的也不少

338认为榆科“花瓣4-9雄蕊与花瓣对生”完全不顾它单被花的身份

354认为花椒是蒴果，植物志写的是蓇葖果（马炜梁给的是分果裂成蓇葖果，吴国芳直接写分果）

==== 植物学. 3版. 廖文波, 刘蔚秋, 冯虎元, 辛国荣, 石祥刚. 高等教育出版社 ====
251，被子植物基部类（Basal Angiospermae）是被子植物的第一个分支，也是最原始的一个类群，有时称为ANITA…”，上文有错误，其实ANA Grade或ANITA group不是单系群。

==== 植物生物学. 4版. 周云龙, 刘全儒. 高等教育出版社 ====
19，“有色体……….，秋天变黄的叶子里有这种质体。”黎维平认为秋叶变黄叶绿体衰老而非转变成有色体。

39，“前期Ⅰ可划分为5个时期”，而在下面的叙述中漏掉了粗线期。

46，认为传递细胞（transfer cell）具有发达的胞间连丝。

83，本书中几乎所有涉及韧皮射线与髓射线的表述都把二者搞混了。形成“喇叭口”的结构是髓射线中较老的薄壁细胞脱分化，而韧皮射线和木射线通过射线原始细胞相连。第82页图也有误，建议参考植物显微图解P65。

==== 植物显微图解. 2版. 冯燕妮, 李和平. 科学出版社 ====
17，图1.2-25把木栓形成层标到了一层木栓层上，按照lsw表述，木栓形成层只有一层，与木栓层，栓内层形成径向对应，同时考虑到染色时活细胞不会被染成典型木栓层的红色，正确的标注应在Pld的上方一层。

21,图1.2-38把Pc和Sc标反了。

其实文中关于花药的部分的标注有待商榷，因为能同时和中层、绒毡层并列的结构应该称为药室内壁而不是纤维层，在“纤维层时期”（让我们姑且这么称呼它），花药已经成熟，中层和绒毡层都应该已经消失了。

31，把初生韧皮部和薄壁细胞标反了。

36，图1.3-24&图1.3-25，Pd所标注的应为破损的皮层。另：由于图1.3-25中不见图1.3-24中明显的髓，可推测两图必有一个弄错了。（据黎维平教授）

36，图1.3-25，“PiR.髓射线”有误，根中无髓射线；“髓已全部分化（无髓）”有误，髓的发育已在初生生长过程中完成，此材料已有大量的次生木质部，髓的分化早已结束，髓后来的变化通常是在心材形成的过程中死亡，或极少数植物髓部薄壁细胞有次生变化（细胞壁加厚），但此处仍是髓，绝非“无髓”。（据黎维平教授）

38，把南瓜根后生木质部的导管当成了次生木质部的一部分。

71，图1.4-54，腋芽是没问题的，但是原基指的是未分化的细胞团，此处连维管组织都出现了，显然不是原基。

72，图1.4-55，所标注的ABP有误，腋芽原基应该在顶芽附近，而图示结构初生结构明显，早已过了初生分生组织阶段，更不用说原分生组织（原基）阶段。（据黎维平教授）

72，图1.4-56，所标注的Br有误，应该是叶而不是所谓的“枝”，所谓的枝应该在其左边。（据黎维平教授）

110，图1.7-23，图中的Pe和Se标反了（不是谁家花瓣长在萼片外面啊喂）。

111，图1.7-26-E，图中的“Re”应为“Pe”，即花瓣。

112，图1.7-29，图中所谓的O其实标注的是花盘，真正的胚珠应该是长在子房内部的。

129，图1.9-3，不知道为什么胎座会长到子房外面去的。

157，图1.11-6-C，图中的“EN”误标为了“FN”。

164，图1.11-15-D，不知道主编是什么样的脑回路能称呼一个有丝分裂产生的四细胞原胚为“四分体”的。

此处有误，陆时万上P237双子叶植物胚发育一节中确实把这个时期称为四分体，还有八分体等等，故可能只是习惯叫法问题。

181，图2-25&图2-26，图中的1和3标反了，1应该是腹沟细胞，3应该是颈部颈壁细胞。

201，图3-30，图中所标注的“Pn”应为“Ph”，图注是对的。

217，图3-77，有误，详解如下：（据黎维平教授）

(1)图示非腋芽原基：腋芽原基是外起源结构，在茎外；

(2)图示非枝迹：枝迹首先是两条平行线（两束维管组织）而非1束；

(3)图示可能为介于叶迹和叶脉之间的结构——像叶迹，大部分仍在皮层；像叶脉，小部分超出表皮该有的位置；

(4)关于不见叶隙的原因：叶隙在茎下部；

(5)关于图中现象如何形成：叶柄下部与茎愈合=叶基下延（此词来源于松属鳞叶基部下延，导致树皮不光滑）；

(6)横切面对应的外部形态（详见黎维平教授朋友圈）

==== 植物结构图谱. 胡适宜. 高等教育出版社 ====

==== 种子植物形态解剖学导论. 5版. 刘穆. 科学出版社 ====

==== 植物学实验(图谱版). 王娜. 化学工业出版社 ====
167，“巨药雄蕊”？？？应为“聚药雄蕊”。

=== 植物生理学 ===
提一个经常能见到的奇妙表述：“细胞分裂素为N6位置的氢原子被基团R取代的腺嘌呤”，还有直接说成“六号氮原子”，显然嘌呤环的六号位原子不是氮原子而是碳原子。此般表述应该指腺嘌呤（即6-氨基嘌呤）的嘌呤环上的六号碳位上接的氨基氮原子。（这种表述还是太容易引发歧义了（虽然大家一般应该都知道，但还是决定在此处说明。

==== 植物生理学. 3版. 武维华. 科学出版社 ====
21，应为同源性只有有无没有百分比。

71，表格中把离子通道归入“简单扩散”应为“协助扩散”。

72，图4-12中的简单扩散和协助扩散划分错了，最左边的是简单扩散，右边两个都是协助扩散。

86，“H₂PO₄²⁻”应改为“HPO₄²⁻”。

117，''E''=''λν'' 应为''E''=''hν''。

129，右上方“C4植物维管束细胞”应改为“维管束鞘细胞”，疑似wwh先生抄Taiz时抄错了…

140，图7-4，不知道为什么下方图注中NH3+莫名变成了NH3+。

143，图7-7乙醇羧氧化酶应为乙醇酸氧化酶。

145，图7-10中的图D，C3植物应该是两层维管束鞘细胞，具体见下方王小菁《植物生理学（第8版）》的勘误P99及旁边附图。

148，表7-1中将羊草（'''''Leymus''' '''chinensis'''''）归入PEPCK型的C4植物，实际上其是C3植物。（参见王小菁P93勘误）

149-150，文字夜晚在NADP-苹果酸脱氢酶催化下将草酰乙酸还原为苹果酸，图7-14画的是NAD-苹果酸脱氢酶，Taiz7画的是NAD(P)-苹果酸脱氢酶。

153，第一小节中“进而解除对SBPase的抑制”，疑为“解除对FBPase的抑制”，联系该段主要内容可知。

159，图7-25，不知道为什么细辛这种植物在光照强度为0的时候光合速率能够大于0，如果是这样的话那么物理学不存在了。（本人查证Taiz6（2015出版）和Taiz7后，发现Taiz6的Figure 9.7与Taiz7的Figure 11.7中红色的线，即对应阴生植物的线，均是在光强为0时光合速率为负数的，不知道是不是武老师在借鉴时笔误了）

167，图8-2的下半部分出现了三个NAD-，疑似转Taiz的图时识别错误。

185-186，写到酚类化合物可以通过甲羟戊酸途径合成（甲瓦龙酸途径），该途径不能合成酚类化合物。

189，左边把地钱说成是低等植物，不知道什么意思。可能是泛指“比较低等的植物”？

195，关于咖啡醇caffeyl alcohol，本人在Taiz6及Taiz7上均未找到相关表述，还希望有心的大佬帮忙查证一下，不知道是不是最新的研究，让23年出版的Taiz7都没收录的东西出现在了18年出版的wwh上。（同样的见wxj的p168的“注”）

其实查一下文献就可以知道：木质素单体主要是HGS三种，但是H可以羟基化修饰成C，还有许多类似的修饰。参考：Substrate Specificity of LACCASE8 Facilitates Polymerization of Caffeyl Alcohol for C-Lignin Biosynthesis in the Seed Coat of Cleome hassleriana

228，写到“芳香环和羧基之间有一个芳香环或<big>'''氧原子'''</big>间隔”，疑为“碳原子”，因为根据PAA的化学式可知，中间显然既没有芳香环也没有氧原子，说成是碳原子倒是合理的。

236，应该是形成层内侧分化形成木质部，外侧分化形成韧皮部，书上写反了。

243，''Thlaspi arvense''是菥蓂的学名，而不是甜菜。

258，图11-32①，表述不准确，据Taiz7的p134，不只是“胞外结构域”，应该还有“ER腔内结构域”，具体理由见王小菁的p211页的勘误。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7</blockquote>

266，将basic Leu zipper(bZIP)翻译为“亮氨酸锌指结构域”。

268，磷酸吡哆醛是维生素B6不是B1

304，强调了很多次CTK促进根的维管束分化，中间插入了一次CTK抑制根的分化。<blockquote>注：其实CTK抑制根的分化并没有问题，在植物细胞工程中，确实用AUX/CTK来调控植物细胞的分化方向，比值大于1促进生芽，比值小于1促进生根，比值约等于1促进生长为愈伤组织，所以可以说明CTK抑制根的分化。反而是前半句有待查证。——白白的°小黑猫

</blockquote>306，认为组成原套的细胞分为L1、L2和L3三层，Taiz7和植物发育生物学认为L1和 L2有时统称为原套。位于原套内部的细胞称为L3或原体。

308，叶片上表面即叶片近轴面应该是叶片的背面，而不是所写的腹面，后面也是反的。

312，应为蕨类是相对低等的植物，不是低等植物。

==== 植物生理学. 5版. Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger. 科学出版社 ====
5，“质体的膜脂成分几乎都是糖基甘油酯而不是磷脂”不严谨，应为类囊体的膜脂成分几乎都是糖基甘油酯，质体内膜和外膜依然主要由磷脂构成。

17，错误同上。

18，《原质体没有内膜》应该是想说类囊体膜。。。（明明下面就有电镜照片，不知何意味）

20，神秘微管形成机制，现已证明没有形成平末端这一阶段，细胞的说法相对准确。[https://doi.org/10.1016/j.bpj.2025.07.003][https://doi.org/10.1038/s41594-024-01264-z]

34，“但这一概念并一定是正确的”少了个不。

35，“还有由于杂种优势造成的”有改为是。

44，图B1a和2a图注重复，2a应该为产生的长dsRNA被DCL1/2加工。

45，“内源siRNA由正常染色质区转录而来，而非那些大量转录的区域”显然是异染色质区。

58，陆生植物通过气孔的CO2和H2O的通量比为1：400是否过高？

59，图3-4“通过接触面施加的压强值...”缺少主语“合力”。

66，“（细胞相对体积的变化）”应为细胞膨压相对体积的变化。

75，“纹孔膜...在阻止木质部气泡的扩散中起重要作用，称其为栓塞。”显然不可能称纹孔膜为栓塞，也与后文冲突，建议改成防止其（气泡）成为栓塞。

75，perforation plate翻译成筛板容易与sieve plate混淆，还是按植物学叫穿孔或穿孔板比较好。（后两面图写的又是穿孔版了，疑似前文打错）

85，武维华《植物生理学（第3版）》和Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》认为驱动水分丧失的梯度比驱动CO2进入的浓度梯度大50倍，Taiz7改为100倍。

105，公式6.5应为<math>RT\ln{{C_s }^i\over {C_s}^o}</math>而非<math>{{RT\ln{C_s}^i }\over {C_s}^o}</math>。

106，公式6.8应为<math>\Delta{\tilde{\mu}}_k=RT\ln{[K^+]^i \over [K^+]^o}+F(E^i-E^o)</math>。

107，公式6.10 Zj 标成 Zi 。

108，图6.4图注虚实箭头标反。<s>（其实为众所不周知的是，钠离子出细胞是被动运输）</s>

110，传奇钙通道释放Ca2+必须通过主动运输进行（可能是想表达主动诱导？）。

112，pumps belonging to the ATP-binding cassette (ABC) family of transporters 应翻译成属于ABC家族运输体的泵而不是泵属于ABC家族运输体

112，质子动力势符号是<math>\tilde{\mu}_{H^+}</math>不是<math>\tilde{\mu}_{jH^+}</math>。

115，图6.14，运进细胞内的是金属离子不是金属（运原子吗？）。

116，<chem>NH4+</chem>误作<chem>NH4-</chem>。

116，“参与苹果酸的运入中”应删去中。

117，“...哺乳动物中谷氨酸受体通道和哺乳动物...的谷氨酸受体同源”应删去前一个哺乳动物。

121，教材关于V-ATP酶的观点较老旧，现认为c-ring的大小是一个进化上可变的参数，在真核生物中普遍大于6（一般为8-10个），其中高等植物倾向于采用8聚体构型，但暂无电镜证明。

129，引言部分将<chem>C6H12O6</chem>写成<chem>C6H2O6</chem>。可能是H6+罢（

135，驱动方程式7.6的反应需要9~10mol光子（即5.418~6.020*1024个），不是9~10个。（一个光子能产生176kJ的能量也太可怕了）后文也写错了。

下文的“就是”后缺少计算过程。（疑似发现用10个光子算不出来）

143，7.6.3，光漂白实验受氧化态 P700+ 在长波方向（800~900nm）形成的新吸收带在 700 nm 处已经开始显现（即在700nm处有微弱吸收）的影响，检测的是叶绿素的差示光谱，不能直接得出还原态的吸收光谱，因此，由该实验得出的P700的命名实际源于其还原态与氧化态的吸收光谱在约700 nm处具有最大变化幅度，而非其还原态本身在该波长处吸收最强。P700吸收光谱的最大值实际上位于约680–690 nm附近。P680同理。

161，表8.1反应3生成6个Pi不是Hi+......

162，图8.4图注的“2-磷酸甘油酸”应是2-磷酸乙醇酸。

164，图8.5，图与图注颜色标注脱节，图注称图中的米黄色框为绿色框，称图中的粉红色框为米黄色框。

165，“可见光介导的...H+增加可以提高...的活性。”与前文冲突，应该是pH增加。

167，“2分子甘油酸和1分子NAD+反应生成丝氨酸”应加上一分子水。

168，图8.8，2.12和2.11中间的谷氨酰胺打成谷氨酸，图注中将α-酮戊二酸写成2-酮戊二酸（疑似语音输入）。

171，图8-10诡异至极。。。3.1和3.2中间的是2-磷酸乙醇酸，3.2和3.13中间是乙醇酸，3.13和3.14中间是乙醛酸。

173，178，关于NAD-苹果酸酶与NADP-苹果酸酶的分布问题，Taiz5/6/7的图片有三种说法。正确答案应该是：NAD-苹果酸酶分布在线粒体，NADP-苹果酸酶分布在叶绿体，PEPCK分布在细胞质基质。这也是李合生《现代植物生理学（第4版）》的说法，合情合理，叶绿体内基本上都用NADPH，包括卡尔文-本森循环中的NADPH-GAPDH。而线粒体中则以NADH利用为主。

Taiz5直接将两个酶都画在细胞质里，显然这是不正确的。Taiz6把他们俩移到了细胞器里，但是画反了，C4途径中的NADP-苹果酸酶出现在了线粒体，CAM中的NAD-苹果酸酶出现在了叶绿体。（而且CAM 一般使用的是NADP苹果酸酶）Taiz7终于画对了。而喜欢借鉴Taiz的武维华画成了Taiz6款，但是参考的却是Taiz2。Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》参考了Taiz6。

后人：在C4和CAM植物的光合组织中，主要定位于维管束鞘细胞的叶绿体；在C3植物和非光合组织中，主要作为胞质酶发挥作用。编书者可能混淆了这一概念。

179，健康人体内血糖浓度“6~8'''mol/L'''”，然而即使在40℃高烧下，葡萄糖在水中的溶解度也仅仅95g/100g，即约5.28mol/L，无法完全溶解。应为3.9~6.1mmol/L。

206，图9-20，图中曲线为叶绿素，然图注和下方段落均写的叶绿体（其实二者的曲线没什么区别，但根据图中的“相对含量”应该想说的是叶绿素。下方“叶片中光合作用碳固定分布曲线同叶绿体的分布一致”表述有误，虽然碳固定分布曲线在光饱和的上层区域受限于 Rubisco 分布（与叶绿素一致），但是在非饱和的中下层受限于光吸收分布。由于光在叶片内的衰减极快，叶片的大部分体积非光饱和，从整体曲线的主要下降趋势来看，碳固定分布曲线在形态上更接近光吸收曲线，而与相对平缓的叶绿素分布曲线有显著区别。

206,“CO2补偿点时，叶片净CO2流出量（同化量）为0“叶片净CO2流出量不等于净同化量，打括号易起歧义，建议改成叶片净CO2流出量和净同化量为0。

207，在标准大气氧浓度（21% O₂）下，多数C3植物在25°C时的Γ（CO2补偿点）通常介于40–60 μmol/mol（ppm）之间；当温度升至35°C时，该值可增至70–90 ppm；而在40°C的高温胁迫下，实测值才可达到100–120 ppm（1pa≈9.9ppm）,这里写C3植物的Γ为10pa是不准确的，前面的图也画的不太对。

238，呼吸作用惊现13水。

342，写到细胞壁脱水强化细胞壁以抵御酶的攻击，表述不当。脱水和可抵抗降解酶都是疏水的木质素沉积交联带来的结果，脱水不是细胞壁强化的原因。

342，天然植物微纤丝最细的结晶核心由18条链构成，非6条。

441，“一类通透酶型的生长素吸收载体蛋白AUX1/LAX 2H+-IAA-是同向运输蛋白”一句语言逻辑混乱，让人摸不着头脑，应改为“AUX1/LAX 是一类介导 2H+-IAA-同向跨膜运输的通透酶型生长素吸收载体蛋白”。

443，图19.11，图注疑似机翻，有语病与逻辑错误，可改成“AUX1使生长素富集于根尖细胞内，这种浓度差驱动生长素通过PIN2外流转运蛋白从根尖向基部运输。有些生长素可能会发生侧向扩散，......”

453，长期以来，ABCB19被认为主要负责生长素的运输。然而中国科学技术大学孙林峰团队与比利时根特大学在2024年3月发表于《Science》杂志的研究中证实，ABCB19对油菜素内酯的亲和力远高于生长素，其主要的生理功能是外排油菜素内酯；而生长素运输的异常可能是由于油菜素内酯信号通路受阻后的次级效应，或者是该蛋白在特定条件下对生长素也有微弱的辅助运输作用。

==== 现代植物生理学. 4版. 李合生. 高等教育出版社 ====
154，“线粒体内膜上的……传递体等都是利用跨膜的质子电化学势梯度作为骚动力的”，应为驱动力。（'''骚动'''力是什么...让人看到了后很骚动...）

==== 植物生理学. 8版. 王小菁. 高等教育出版社 ====
王小菁老师的这一版书上面所有的ATP合酶的CFo和Fo亚基都写的是“0”，大家注意甄别，我们都知道之所以是“o”因为这个“o”代表寡霉素（虽然杨sir在我爱生化上回复称两种写法都可以）

24，TR应是植物蒸腾作用失去的水的质量与光合作用中固定的二氧化碳的质量之比而非摩尔数之比。

25，DCMU氯打成氧了。

36，并无多少证据显示植物吸收BO33-，原因是它在水溶液中不稳定，主要吸收的应该是硼酸H3BO3的形式。（参见这篇文章<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8192573/</ref>）

39，“膜对水的透性最大”显然不合理。

42，“而GOPK主要在保卫细胞表达”将上两行的GORK抄错为GOPK。

46，图2-10，慢液泡通道是TPC1不是TRC1，液泡膜上的钙氢转运蛋白将一个Ca²⁺运到液泡腔内，同时允许多个H⁺离子（通常为2-3个）流回细胞质，不是一个。

51，氮的运输形式有氨基酸和酰胺（包括天冬酰胺和谷氨酰胺），两个一起开除（后者：这个其实不算开除吧，只不过是交叉分类举例重叠而已

53，“植物可以吸收氨基酸、天冬酰胺和尿素”啥时候Asn被从氨基酸里开除了（

54，温室气体应该是一氧化二氮（化学式写对了）

62，小结中，将钠归入微量元素，导致8种微量元素中有9个，应该是有益元素。

73，可见光谱分红、橙、黄、绿、青、蓝、紫（蓝、靛、紫才是）

<blockquote>其实高中物理课本上写的是青蓝紫，但也经常见蓝靛紫，可见光谱七色到底是哪七色可谓极为混乱（甚至于有的说牛顿当年分七色是为了硬凑7这个数字……<s>个人认为很合理毕竟橙色在可见光谱中占比比起红、绿、蓝、紫真的是太少了</s>），更令人无语的是“青色”和“靛蓝色”（以及“靛青色”）本身就没有什么很清晰的定义（青色在汉语中可以指黑色、蓝色、绿色等不同颜色以及各种混合色），除非直接去看色号定义。在现代大众认知中青色一般指蓝天的颜色（即天青色<s>包青天</s>），靛蓝色则比常说的蓝色更深。<s>（奇妙的是个人看蓝色那一块时感觉它的深浅变化幅度远高于红、黄、绿、紫，能明显看出区别）</s>有趣的是汉语的“红橙黄绿蓝靛紫”在日语汉字体系中恰好对应“红橙黄绿青蓝紫”。 我国的体系是 GBT 15608-2006中国颜色体系，其主色:红色(R)、黄色(Y)、绿色(G)、蓝色(B)、紫色(P)，标准的五色系，对应色相环是十相环，还有12相，16相等。而中国传统文化中所言“五彩”（青、白、黄、赤、黑）中青为“翠羽”（翠鸟羽毛）的颜色，近似于偏绿的蓝绿色。 而且颜色这东西是光的频率投射到人眼传到大脑在人的大脑中所造成的主观印象，本身是一个连续体，无法用有限个词语形容。 牛顿当年把日光的棱镜光谱分成七份（red、orange、yellow、green、blue、indigo、violet，即红橙黄绿蓝靛紫），然而亦有西方学者认为牛顿时期的颜色词和现代不同，牛顿的blue应为cyan（汉语中的青色），其indigo（汉语中的靛蓝色）应为blue（汉语中的蓝色）…… 
上文大多数知识来自知乎 
其实我对这个也不是很了解，只能抄知乎…… 
简而言之，这种东西不用管，这两种说法都可以认为对。 
——卡布喜·米糖
</blockquote>

80，图3-12中，PQH2到PQ的转换打成了双向箭头，应为PQH2指向PQ的单向箭头。
[[文件:《植物显微图解（第二版）》图1.5-16.png|缩略图]]

84，环式电子传递电子流动路径在正文中与图3-16画的不一样。

93，表3-2，“PEP羧化酶激酶类型”应为PEP羧激酶（PEPCK），前者缩写为PPCK。

93，表3-2，PEPCK类型中，返回叶肉细胞的主要C3酸应该是丙氨酸和PEP，武维华P148和本书在图3-27中皆明确为PEP。

93，将羊草（'''''Leymus''' '''chinensis'''''）归入PEPCK型的C4植物，而这两篇文献<ref>https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16203757/</ref><ref>https://www.frontiersin.org/journals/plant-science/articles/10.3389/fpls.2019.00499/full</ref>都写明其是C3植物，实际上代表性的这类植物为大黍（'''''Panicum''' '''maximum'''''）。

94，图3-27⑧酶应当是PEP羧激酶，而非PEP羧化酶激酶。

95，NADP-苹果酸酶主要定位于叶绿体中，这里写在细胞质基质中加工并不严谨。

96，原文：“双糖（蔗糖和果糖）”，实则果糖是单糖。

97，“而且白天合成仍滞留于叶绿体中的淀汾”，创造了新的化学物质，应为淀粉。（后人注：第12次印刷已修改）

97，”白天在叶绿体中存在许多淀粉“与后文冲突，应为”白天在叶绿体中存在许多淀粉粒“

99，图3-31中的右图，C3植物应该是2层维管束鞘细胞（参考冯燕妮等《植物显微图解（第二版）》图1.5-16，见右），而不是图上所表示的1层，左图C4植物只有1层维管束鞘细胞是正确的。

后者：多数C3都还是1层维管束鞘细胞吧，这里举的是禾本科C3的特例

103，烯二醇中间产物的2号C和3号C之间应当以双键连接。（5价碳见多了，3价碳还是第一次见）

107，“由于人类无节制地向大气中排放二氧化碳”不符合事实。

111，小结中出现了高能化合物NADPH，实际上它根本没有高能键，不能算是。

119，图4-1，图中所有的两个NADPH打成NANPH。

120，琥珀酰CoA从三羧酸循环开除。

120，琥珀酸和延胡索酸之间是可逆反应。

132，图4-9，延胡索酸从三羧酸循环中开除（

132，图4-10，NADH抑制的应是柠檬酸合酶而不是苹果酸脱氢酶。

142-143 '''触目惊心'''

142，第一行“它们的体积都比微通道直径大”体积和直径不能比较。

142，蚜虫具有吻刺法（<s>蚜虫发明了吻刺法</s>）

142，最后一行，毛蕊糖应为毛蕊花糖。

143，木犀科最好为木樨科。

143，不存在“君子科”。

143，NO3 神秘6价氮。

149，SUT/SUC只能作为H+-蔗糖同向内转运体,而不能输出蔗糖,这是由SWEET蛋白介导的。(参见<ref>https://www.annualreviews.org/content/journals/10.1146/annurev-arplant-070721-083240</ref>)

163，番茄红素等能吸收光能参与光合不符合事实。（仅在某些光合细菌中可能是）

165，苯甲酸归入了简单酚类化合物。

167，脱氢奎宁酸产物的1号C和2号C之间应当以单键连接。（3价碳见多了，5价碳还是第一次见）

167，图注的酶2和3名称标反了。

168，第八行见图6-5应为见图6-6。

168，显然没有羟基肉桂“先”辅酶A。

168，《wxj特制木质素之咖啡醇消失记》（按照wwh木质素中还应该有咖啡醇残基，不知道是不是忘写）<blockquote>注：本人查阅了Taiz6及Taiz7，都没有找到有关所谓“咖啡醇caffeeyl alcohol”的表述，所以此处有待商榷，可能是wwh借鉴的时候有误了。——白白的°小黑猫</blockquote>

172，芦丁和橙皮苷有维生素P样作用（不是癞皮病维生素，就是抗维生素吧）<blockquote>（其实说不定这个维生素P和维生素PP没有任何关系，就是生物类黄酮doge） （事实上也的确如此，芦丁和橙皮苷是两个最典型最著名的维生素P类药物，详见本人用ds生成的讲解：[[维生素P]]）</blockquote>

172-173，食用葡萄皮和红葡萄酒有益健康。先不说酒精是否有害健康，红葡萄酒该如何食用呢？

175，图6-10中，显然不存在一种叫做“萝芙木”的次生代谢产物，萝芙木本身最典型的产物是利血平。

178，种子含油量高，芥子油含量低显然矛盾，应该是芥子油苷含量低。

179，除虫菊是萜类的代表化合物。（世界上没有两朵不一样的除虫菊）

196，表8-1，PIN1的定位应该是“维管木薄壁细胞”，而非“微管木质部”，显然microtube主要是由蛋白质组成的，不会有木质部和韧皮部之分；PIN2的定位应该是根尖表皮细胞的细胞顶部（向根尖侧）以及根尖皮层细胞的细胞基部（背离根尖侧），这一点可以查阅Taiz7以及武维华。

201，指20s蛋白酶体亚基为26s蛋白酶体。（其实是26s蛋白酶体画错了）。

203，各类赤霉素都有羧酸，应改为羧基。

204~205，p204上写“在GA20-氧化酶（GA20ox）催化下，具生理活性的GA4或GA1的C-2位发生羟基化，则分别形成无活性的GA34或GA8”，而p205图上则在最后一行标成了GA2-氧化酶，自相矛盾，正确应该改为GA2ox。

205，图上GA20在GA3ox的催化下生成了GA1和GA3，但是查Taiz7的p122可知，这一步并没有出现GA3，这里的GA3ox的作用是加上3β-羟基，显然只加上该羟基的话是没有办法直接得到GA3的，还差一个1,2双键，所以这里暂且认为是王小菁老师写错了。

206，GID1蛋白作为GA受体，应同时定位于细胞核和细胞质，参见武维华P256。

207，“两性花的雄花形成”（所以到底应是两性花的雄蕊还是雌雄同株中雄花形成？（后人注：应该是雌雄同株中雄花形成）

210，图8-14右下角“自由基形式”，应该是对国外教材的翻译问题，根据前文可改为“自由形式”或“自由型”，避免歧义。

211，“细胞分裂素与受体二聚体的'''胞外'''区域结合”，不准确，应为“胞外区域或者ER腔内区域”。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7 p134</blockquote>213，乙烯在液泡膜上合成已经是非常过时(上世纪)的说法,实际上ACC氧化酶主要定位在细胞质。(参见这些同样也很古老的论文<ref>https://link.springer.com/article/10.1007/BF00206302</ref><ref>https://academic.oup.com/pcp/article-abstract/43/5/549/1874851</ref>)

214，图8-17，关于核糖上连了个甲硫腺苷这一块…应将图中所有的甲硫腺苷改为腺嘌呤。

214，还是图8-17，在5′甲硫核糖-1-磷酸变为2-酮-4-甲硫基丁酸的那一步中（倒数第二步），5′甲硫核糖-1-磷酸在开环后，1号位的醛基会被氧化为羧基然后脱羧去除，所以产物中会放出一分子CO2，这里产物需补上，不然大家会认为王小菁老师连数数都不会数（其实本来就不会）。

216~217，所有的铜离子（Cu2+）都应该改成亚铜离子（Cu+）【查Taiz7可知】，王小菁老师将Cu+与Cu2+混为一谈，这到底是社会的黑暗还是道德的沦丧？

217，“两性花中雌花形成”（同207……

220，ABA和PA的结合物几乎全部存在于“液胞”中；……ABA的结合作用可能发生在“液胞”膜上。这些描述表明王小菁老师发现了一种新的细胞器，应该可以发一篇CNS了（实际应该是液泡，打错字了）。

226，茉莉花属（''Jasminum''）不是中文正式名。

229，多胺能提高“座”果率，应该是坐果率。

230，第三行“导致其果荚呈棒球棍”，应该加上“状”。

231，认为GA3（赤霉酸）活性最高，与203页GA4活性最高矛盾。

232，S-3307的五价碳……

233 小结乙烯结合ETR1后激活CTR1……应为抑制CTR1

238，图9-3左侧“多肽”最下方氨基酸“Gin”，应为Gln。

249，图9-13画的是字面意义的泛素介导的蛋白酶体降解（给蛋白酶体连泛素）。

267，复利计息的存款数目应为指数增加而非对数增加，不然真的是滚雪球式的增长了（直径越大增大越困难）。

271，图10-10中，从生长素引出的竖直向下的箭头标成“生物素极性运输”，应为“生长素极性运输”。

276，21世纪80年代许多学者研究认为震动刺激在含羞草中的方式是电传递，这揭示了未来学者将取得的研究成果，应为20世纪80年代。

276，“由于这个周期并非正好是24h，而只是接近这个数值。”不知所云。

282，外施赤霉素竟然可以让松杉柏这些裸子植物提早开花。

284，春化作用应当导致''FLC''基因序列上结合的组蛋白的赖氨酸残基发生甲基化，而非基因的赖氨酸残基发生甲基化。<s>关于DNA上有氨基酸残基这件事</s>

285，甘蔗是中日性植物而非短日植物，其开花严格依赖中等日照时长（约12小时）(注：关于甘蔗其实有争议）

306，图12-3中干粒重应改为千粒重。不然干粒重2g的油菜可以亩产两万斤。

308，很显然草莓的果实并非肉质（特别是这后面还提到了“核果”与“非核果”）

312，iPA和ZRs的含量明显增高……。这表明王小菁老师发明了新型植物生长调节物质ZRs，应该颁发国家最高科学技术奖。应改为ZTs（可能是敲键盘的时候敲岔了）。

318，这里生物延缓剂延缓衰老的主要原因并非抑制赤霉素合成，而是促进生长素等抑制衰老激素的合成（除赤霉素），和抑制促进衰老激素的合成。这里这样表述会和上文显得左右脑互搏（

321，半胱氨酸蛋白酶（caspases）有两个问题(1)caspase只是半胱氨酸蛋白酶中的一类即天冬氨酸特异性的半胱氨酸蛋白酶（2）与前文所述植物没有caspase矛盾。

325 , 关于赤霉素通过促进乙烯合成进行促进脱落,其实是在人工给予植物大剂量的赤霉素时，所导致的赤霉素的负调控,在植物正常生理过程中,真的几乎不可能达到这种浓度,况且这里还与下文利用赤霉素防止落花落果相矛盾......

329，植物在水涝的情况下会积累渗透调节物质以降低水势来从外界吸水！是我疯了还是王小菁老师疯了？（其实是会积累这类物质的,但并不是起到降低水势的作用：<blockquote>水涝环境下外界水分充足，植物不需要降低细胞水势来吸水，这些渗透调节物质的核心作用是： ① 维持细胞膨压，稳定细胞膜、细胞器的结构，避免离子渗漏导致细胞皱缩、结构解体； ② 抗氧化功能：脯氨酸、可溶性糖等均可淬灭水涝缺氧/复氧过程中产生的大量活性氧（ROS），减少氧化损伤； ③ 作为应急碳/氮储备：缺氧下光合作用受抑，这些小分子物质可快速被分解利用，维持基础代谢的能量供应。——by Doubao-Seed-2.0-Lite</blockquote>330，最后一行第二个H2O2应为H2O。

=== 微生物学 ===

==== 微生物学教程. 4版. 周德庆. 高等教育出版社 ====
46，酵母细胞壁的葡聚糖出现β-1,2-糖苷键，酵母表示面对卡泊芬净，从来没有这么坚挺。事实上许多丝状真菌和酵母菌的细胞壁的基本成分为β-(1,3)-D-葡聚糖，这也是卡泊芬净抑制其合成的物质。

50，谷氨酰胺不是碱性氨基酸

67，tabaco mosaic virus为混合了西班牙语和英语的特定表达，可以考虑修改。

106，图5-6，ED途径中的3-磷酸甘油醛打成3-磷酸“苷”油醛。

174，磺胺增效剂TMP的化学名称错误，应为“三'''甲氧'''苄二氨嘧啶”（又名甲氧苄啶）而非“三甲基苄二氨嘧啶”，对照175面图6-18有该物质的化学结构式可知。

175，人体应当存在二氢叶酸还原酶（但甲氧苄啶对其抑制作用很弱）。

185，秀丽隐杆线虫为雌雄同体和雄性，表格中给的是雌性/雄性。

290，细胞毒T细胞“属于TD8+T细胞亚群”，应为CD8+T

==== 微生物学. 8版. 沈萍, 陈向东. 高等教育出版社 ====
43，图3-8图注，KDO为2-酮-3-脱氧辛糖酸；Abe与上图Abq不符。

44，“周质空间宽12到15纳米”不准确。首先，低估了空间体积：对于许多细菌（如 ''E. coli''），在生理状态下，周质空间足以容纳大量的酶、结合蛋白和折叠助手，其有效宽度通常被认为大于 20 nm。其次，混淆了“层”与“空间”：12-15 nm 更接近于细胞壁包被（Cell Envelope）中刚性结构部分的厚度，而不是充满凝胶状基质的整个周质腔室的平均宽度。最后，忽略了可变性：周质空间是一个动态区域。在高渗环境下，外膜塌陷，周质变窄；在低渗环境下，外膜扩张，周质变宽。应改为“包含肽聚糖层与结合蛋白的周质基质层厚度约为 12 到 15 纳米。”

65，图3-26，葡聚糖的β(1-3)糖苷键打成了β(1-2)糖苷键;甘露聚糖的α(1-3)糖苷键连错了，搞出了传奇H2+与O-。同一幅图还出现了诡异C5+......其他至少两处错误无力吐槽,望大家自己分辨。

72，“红藻……含叶绿素d”，红藻并不含有叶绿素d，叶绿素d来自于和红藻共生的一种蓝细菌，这种叶绿素有助于蓝细菌利用红藻叶绿素发出的长波长荧光。除了这类蓝细菌，别的生物都不具有叶绿素d。

77，表4-2，碳源物质的糖包含木质素(<s>其实简单酚类是一种糖</s>)

135，图6-8“葡枝根霉”应为“匍枝根霉”。

157，“聚合酶链反应”应为“聚合酶链式反应”。

183，VTMoV不是绒毛烟斑驳病毒，而是绒毛烟草斑驳病毒。

187，MERS-CoV发现于2012年，在2003年5月底确诊49例......应为2013年。

227，“mdermycin”应为“medermycin”。

== 第三部分 ==

=== 动物学 ===
《普通动物学（第四版）》认为薮枝螅触手实心，《无脊椎动物学》认为薮枝螅触手中空。

《普通动物学（第四版）》认为鲎第2-5对附肢6节，《无脊椎动物学》认为第2-5对附肢7节。

《普通动物学（第四版）》认为泪腺出现于两栖类，皮肤肌出现于爬行类；《脊椎动物比较解剖学（第二版）》认为泪腺出现于爬行类，皮肤肌在两栖类不发达。马伟元认为两栖有泪腺与皮肤肌

==== 普通动物学. 4版. 刘凌云, 郑光美. 高等教育出版社 ====
15，“当X与y的值分别等于三或大于三时”语句不通，应改为“当X与y的值等于三或大于三时”。

99，图7-1A把涡虫的咽标成了吻。

101，将vagina拼错为vajina。

107，图7-12的图注中，对“上野细涡虫”的学名书写有误，显然种加词不可能大写，且查证应为''P. uenoi''

112，认为单殖亚纲没有口吸盘，但文献与图片和无脊椎动物学均认为有

161，担轮幼虫绘制错误。（原作者没说哪有问题，本人查询资料后也没发现大问题）

162，大概是把serial homology打成了serious homology。

168，“口后纤毛区发育为尾节”，而根据P161图9-1，应该是端纤毛环的区域发育。

181，赤子爱胜蚓的学名应为''Eisenia fetida''。

184，打错一字，“例如”打成“侧如”。

184，医蛭有11对，'''蚂蟥'''5对（蛭俗称蚂蟥<s>，故医蛭非蛭，比肩公孙龙子“白马非马”</s>）

198，应当是肾孔开口于外套沟而非肾口开口于外套沟。<s>肾口开口在外套沟是用来喝水的吗</s>

201，雄性圆田螺的精巢外表面标注了“精巢”，截面被标注了“卵巢”。

211，最下一排，无齿蚌特有的钩介幼虫……<s>珍珠蚌等淡水蚌类泪目了……不是我们也是淡水蚌类为什么我们就没有？？？</s>

218，乌贼的循环系统图后大静脉标错，应是鳃心下面的那一根血管

219，“星芒神经”应为“星芒神经节”。

221，在10.8.2头足纲的主要特征中，提到“十腕目中多数种类左侧的第5腕变成了茎化腕，……”，但是在下方10.8.3.2二鳃亚纲中对十腕目的描述为“腕5对，右侧第5腕为茎化腕，……”。矛盾，看来究竟是哪一边变成茎化腕需要自购一只乌贼回来观察了。（后人注：鉴于222，玄妙微鳍乌贼''Idiosepius paradoxa''“雄性'''第5对腕均为'''茎化腕”，或许可以认为这在不同种不一样<s>虽然还是不能解决矛盾</s>）

208，认为掘足纲心脏仅有一室，然而224以及无脊椎动物学都认为掘足纲没有心脏。

231，南极磷虾的学名应为''Euphausia superba''。（P239正确）

242，图11-19把“中肠盲囊中肠“错误标成了“中肠盲囊中肠”。

242，认为蛛形目气管直接运送到组织细胞，无脊椎动物学认为气管到组织细胞间要经过血液交换

253，"由基部向外依次为梗节、柄节和鞭节”顺序错误，图11-35上是柄-梗-鞭。

270，蜉蝣目应当是原变态而非半变态，缨尾目应为表变态而非无变态

305，“尤其是海参的短腕幼虫（Bipinnaria）”：神奇的一句话。包含了至少3种幼虫。显然海参没有短腕幼虫，括号里给的Bipinnaria是羽腕幼虫的意思，Bipinnaria也不是海参所具有的。搜了一下耳状幼虫和Bipinnaria羽腕幼虫都有相似点，至于原作者想说的是像哪一个，在此存疑。（看起来有点像海参的耳状幼虫，后续书中又提到一两次分别说是羽腕和耳状幼虫，ds和王旭认为是羽腕，朱斌认为是短腕）

305，图14-5中把“纤毛”错误标成了“汗毛”。<s>所以人身上的是纤毛？</s>

311，此处表述可能造成误解，实际上海鞘的含氮废物以氨的形式排出

312，说尾索动物有2000多种，但三个纲加起来没有1500种……

313，说尾海鞘不超过5mm，但是经查证其实有10mm的,如 ''Oikopleura longicauda''

340，第一行“颌骨maxilla”应改为“上颌骨maxilla”，因为颌骨指构成上下颌的所有骨骼，包括上颌、下颌相关骨块

343，17.1.6.1 软骨鱼无鳃腔，鳃腔应改成咽

358，认为锯鲨目具有瞬膜，但实际上一般是真鲨目（快速游动的类群）才具有，锯鲨一般栖息于海底，无需快速游动

394，“一般认为，龟鳖类头骨属无孔类”，因教材版本老旧，已是过时观点。但目前对于龟鳖类颞窝来源的说法尚无定论，目前主要倾向于龟鳖类属双颞窝类。

413,“蝮”打成了“腹”

419，“‘开放式骨盘’”可改为“‘开放式骨盆’”。似乎本书很多处都是用的“骨盘”的表述，“骨盘”这一表述相对不规范。

421,“一支飞行中的鸟类”应为“一只飞行中的鸟类”。

424，文字尾肠系膜静脉的分支分别与后肠系膜静脉和肾门静脉相联结，图片和脊椎动物比较解剖学认为肾门静脉应为肝门静脉。

429，鸵鸟“体高25m”，应为2.5m。该错误在2023年12月第30次印刷中已被改正。

429，蜂鸟的翅膀每分钟搧翅高达50次。。。<s>这速度我也行</s>

445，图20-57A夜莺根据图片应该是夜鹰

464,倒数第三行,"瘤胃分泌蛋白水解酶",但有分泌功能的应该只有皱胃.

466，哺乳类血液循环路径模式图中出现了肾门静脉（这个错误被愿程出成了五一卷2的一道题）。

466，肺部的牵张感受器实际上位于从气管到细支气管的平滑肌中，而不位于肺泡周围。

466，普通人一生中心脏搏动260亿次，这差了整整一个数量级。

483，须鲸的长度为最小的哺乳类体重的两千万倍明显不对

501，表22-2，中新世距今“2.5万年”，应为2500万年。

527，图23-4，地图中无台湾岛、海南岛<s>（但画了日本列岛及朝鲜半岛......）</s>

530，最后一段，古生代“古炭纪”，应为石炭纪。

530，在南美洲阿根廷的“布宜艾诺斯”，应为布宜诺斯艾利斯（要不然对不上后面的西班牙文Buenos Aires）。

532，图23-7图注中“C：寒武纪”应为石炭纪。<s>（石炭纪：请输入文本）</s>

==== 动物学. 2版. 侯林, 吴孝兵. 科学出版社 ====
152，图9-45的A，图上画的是长戟大兜虫，文字写成了独角仙

172、175，多足亚门综合纲代表物种幺蚰，写成了么蚰

==== 脊椎动物比较解剖学. 2版. 杨安峰, 程红, 姚锦仙. 北京大学出版社 ====
12，表格中鸟纲打成了爬行纲。

16，认为文昌鱼表皮没有腺体；80，认为文昌鱼表皮有腺体。

后人注：文昌鱼缺乏真皮层附属结构，因此无法形成导管和腺泡构成的腺体器官，表面并不存在脊椎动物意义上的皮肤腺体；其分泌功能由弥散分布的单层柱状上皮中的粘液细胞（所谓单细胞腺，但并不是一般情况下说的腺体）独立承担。

47，“64细胞器”错误，应是64细胞期

51，文昌鱼的生骨节“将来形成脊椎”，但是文昌鱼根本就没有脊椎……？

57，提到胃内表面是变移上皮，应是单层柱状上皮？

后人：胃和肠都应该是单层柱状上皮，细胞紧密排列，主要功能是分泌黏液保护胃壁。变移上皮仅存在于肾盏、肾盂、输尿管和膀胱等泌尿管道，通过由多层变为扁平适应器官的收缩或扩张。

66，“脊椎动物头部的真皮由外胚层神经棘细胞衍生而来”，查询时并未找到“神经棘细胞”为何物，疑为“神经嵴细胞”打印错误。''另：“神经棘”，根据百度百科，“通常指树突棘，是神经元树突表面的微小突起，在突触传递和神经可塑性中起关键作用。是神经元树突上的微小突起，直径约为0.1-2微米，形态多样，包括蘑菇状、细长状等。它们由肌动蛋白等细胞骨架蛋白支撑，数量和形状会随神经元活动动态变化。（该回答由AI生成）”''

68，“黏液使鱼体表面黏滑，减少游动时水的阻力，当黏液浓度低于1％时，可减少60％的摩擦力”这一说法过于武断且缺乏依据。黏液是剪切稀化的非牛顿流体，其减阻效能取决于流变特性，而非简单的浓度阈值，浓度过低时显然无法减少摩擦力。其次，根据现有研究，真实鱼体黏液带来的净减阻率通常在10%到30% 区间内，不知道他这个数据是从哪来的。

70，大象并非完全没有汗腺，在颞部和脚趾处保留了部分。

72，图名为“七鳃鳗的口漏斗（A）和角质齿（B）”，然而B图给了一张七鳃鳗整个口漏斗的图，A图却画了一个角质齿及其下方的组织图。疑为两图放反。

73，关于“羽枝平行排列”的描述不符合真实解剖结构。羽枝并非严格平行，而是以20°–45°的倾斜角自羽轴两侧呈螺旋状、镜像对称地斜向伸出。

73、74，明显又一次将两图放反，根据文字描述也可看出图4-11D才是绒羽，而图4-11C为毛羽。

75，皮质（coxtex）英文错误，根据书尾索引及查询可知应为cortex。

76，D图中c应为e，结缔组织，而非c，齿质层。

78，图4-18A，惊现前后二颈板，后面一块应是臀板。

85，牙齿的釉质来自于外胚层的成釉细胞，而非中胚层的成骨细胞。

93，图5-11原始爬行类以上的椎体类型中的侧椎体的点都没有标出来。

96，认为蛇的寰椎和尾椎没有肋骨，但是100页说是寰枢椎都没有，经查证应当是寰枢椎都没有，100页说的是对的

99，认为陆生脊椎动物都属于背肋，但是在78页中可以看到龟腹部的中、下、臀腹板与腹肋同源，所以可以认为仍有留存，不过不是以肋骨的身份。

101，两栖类尚无明显的肋骨；100，最早的两栖类……每一椎骨上都与一对发达的肋骨相连。现代无尾两栖类的肋骨都已退化。；两者说法存在矛盾，不太妥当。

102，图5-24F把间锁骨打成了锁间骨。

124，鱼肩带膜原骨计有锁骨、匙骨…应删去计字（这不是一个错误，而是一种比较早期的，书面化的词。有“经统计有......"的意思，可能读着比较拗口。）

130，认为原尾型尾鳍在现代鱼类中仅在胚胎期或早期幼鱼可以见到，实际上肺鱼、多鳍鱼等均是原尾型尾鳍。

138，铅笔不具有白色的木质部，一般有红笔芯的也不叫铅笔。类比很不贴切。

161，图有些只拉了箭头，没标名称…<s>偷懒被发现了</s>

161，认为蛇是端生齿，但普动上认为蛇是侧生齿，有国外教材支持后者的观点，关于这一条的争议最早笔者是在质心论坛上看到的。<blockquote>具体可以溯源这里↓

·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/29189?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是原帖

·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/26984?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是最早的帖子作者。</blockquote>
174，鳔一般分为两室；176，鳔常是单室。（个人认为前者是说开鳔类多有隔膜分鳔为2室，后者是只有1个鳔的意思，不矛盾）

173，图9-4A入鳃动脉错误标成了人鳃动脉。

176，认为当鱼向下游动时所受的水的压力增大，鳔放出部分气体，体积减小，使身体比重增大，鱼下沉。该点似乎存在争议，朱斌等认为鱼体是柔性的，当鱼向水深处游时水对鱼身的压力增大，鱼为了避免体内外压力差需向鳔内泌气以增大体内压强，平衡压强差，上浮时则同理。

183，图9-21蛙的呼吸系统有“支气管”，下面又写支气管是从爬行类才开始出现的

194，“肾口开口于围鳃腔”，应为肾孔。影响不大

200，“性逆转的鸡并不能产生精子”，应该可以，至少芦花鸡/洛岛红变形公鸡可以。
<blockquote> 刘祖洞，梁志成。家鸡性转换的遗传学研究。遗传学报。1980；7(2)：103-110。</blockquote>

201，精巢第三期，精细胞中已出现初级精母细胞……应为精细管中出现……<s>我滴个倒反天罡，我肚子里有我妈</s>

202，图11-3将“囊状卵泡”标注为“囊状卵胞”（鉴于其他图注都是“卵泡”，此处可以判定为打印错误）

203，黄体酮，后面跟的英文是lutein，但是lutein应该翻译成“叶黄素”，这里显然有点问题。查书后索引p306可知，“黄体酮”有两项，分别是lutein和progestogen，后面的英文才是正确的。（然而使用Microsoft Bing查询"lutein"时可以查到义项“黄体制剂”“黄体素”“高含量护眼黄体素”，不知可否）

210，图11-11G将“输卵管”标注为“输尿管”。

216，应为心内膜'''的内皮'''和心外膜'''的间皮'''是单层扁平上皮，查《系统解剖学》可知，心内膜包括内皮和内膜下层，后者是疏松结缔组织，而心外膜表面被覆一层间皮（扁平上皮细胞），间皮深面为薄层结缔组织。《比解》的表述不够严谨。<ref>崔慧先，刘学政. 系统解剖学-- 10版. 北京：人民卫生出版社，2024. 7. --（全国高等学校五年制本科临床医学专业第十轮规划教材）</ref>

225，图12-12B的髂静脉和股静脉标反了。

228，认为胎儿的脐静脉随胎盘和脐带一起失去，而227又认为脐静脉退化为肝圆韧带。

240，显然糖原并不能被分泌进入脑脊液。

243，“哺乳类与人类相同”，这种表述读起来真的很奇怪（不是原来人类不属于哺乳类吗？！）。

243，图13-15，侧脑室脉络丛和第三脑室的标注均误指向蛛网膜下腔；然而笔者发现书上在这两个标注的连线后面有疑似用笔画出的延长线将其指向正确位置，笔者以为这是前人笔记，然而询问同学发现其书上都有这样的延长标注线。不知是否为作者后期进行的更改。

239，认为针鼹胼胝体不发达；246，认为单孔类无胼胝体。（后人写:普动认为无胼胝体p479）

271，“哺乳类还有哈氏腺”，结合后文272页可得出原意为“四足类还有哈氏腺”。

285，疑似打成了5-羟色胺通过N-“已”酰化，应该是“乙酰化”，小错误不影响阅读。

288，图15-8 生长素应为生长激素。

290，根据《生理学（第10版）》我们可以知道，其实“束状带与网状带分泌以皮质醇为代表的糖皮质激素和极少量的雄激素”，分泌GC并非束状带的专利，《比解》由于出版时间较早，没有跟上时代的步伐。

==== 无脊椎动物学. 2版. 任淑仙. 北京大学出版社 ====
65，认为缠绕刺丝囊为珊瑚纲所特有，但淡水水螅有，所以<s>淡水水螅是珊瑚纲</s>

87.该书认为除Euchlora rubra外的栉水母均无刺细胞，但实际上旧称 Euchlora rubra 的栉水母物种 Haeckelia rubra 应当是通过食用水母物种 Aegina citrea 的触手，从中夺取刺细胞，设置在自己身上来使用。并且为了适应这种生活其粘细胞也已经退化。（这东西我甚至还信过…）参考这个知乎帖子：[https://www.zhihu.com/question/624512949]或者看这篇文献：[https://faculty.washington.edu/cemills/Mills&MillerHaeckelia1984.pdf]

93，它们都是平滑肌，应为扁形动物主要是斜纹肌。

103，寄生在人体肛门静脉的血吸虫直接以宿主的血红细胞为食，应为“肝门静脉”。

137，现在多认为腭胃动物是无体腔动物，但本人没能查阅到文献，至少我认识的全部老师是这么认为，百度百科等也如此写

145，内肛动物群体种类附着盘变为“葡萄茎”，根据英文应为“匍匐茎”。

146，无性生殖用葡萄茎出芽…同上

155，认为只有脊椎动物，节肢动物，软体动物的腹足纲才能在陆地上生活，<s>环节动物与假体腔哭死</s> 【但是原文是“地面上”诶】

167，应当是左、右脏神经节也交换了位置而非左右脑神经节。

221，图9-33 将“受精囊”标注成了“贮精囊”。

249，注意最下方的“中黄卵”实为中央黄卵（Centrolecithal egg）

253，认为现存鲎有三属五种，但只有美洲鲎，中国鲎，南方鲎，原尾蝎鲎……<s>应该还有一种任淑仙鲎</s>

296，认为雌雄个体仅有单个卵巢与输卵管……应为雌性个体……<s>什么时候蜈蚣开始孤雌生殖了</s>

298，应当是么蚣而非么公。

328，工蜂或工蚁外出觅食，释放踪迹信息素，引导其他工蜂……病句

329，声音的频率单位应为 Hz，而非 Hz/s。

380，认为氨常以结晶形式被携带，然后被排出……氨结晶温度-77.7度，<s>所以海参中呼吸树温度-77.7度</s>

==== 无脊椎动物学. R. 麦克尼尔·亚历山大. 化学工业出版社 ====

==== 普通昆虫学. 2版. 彩万志, 庞雄飞, 花保祯, 梁广文, 宋敦伦. 中国农业大学出版社 ====
52，“上唇延长呈镰刀状”，应为“上颚”，这可以根据基本事实和上页的图6-14判断出来。

135，图示“蜂窝缘”和“刷状缘”，但是本人认为AB图标反了，A图更像蜂窝状，B图更像刷（个人观点，如有不当请指出）。

140，“气管(trachea)由内胚层内陷而成”，疑为“外胚层内陷”。

40页说“大部分的梗节内均有江氏器”，但是170页说“按蚊''Anopheles sp.''雄蚊的江氏器含有约30 000个感觉细胞，在3个方位排列在触角鞭节上”。

205，伪胎盘胎生中“这类生殖方式昆虫的卵黄无卵或卵黄甚少”，疑为“卵无卵黄或卵黄甚少”。

178页说“中胚层形成的生殖腺与附腺”，但是221页说“生殖器官的附腺均来源于中生殖管，属于外胚层构造”，前后矛盾。

271，（三）相似性系数和距离的计算下面的表格，本人没有看出A和B有任何不匹配的地方，如果有人看出来了可以指出来。

352，巢蛾总科，说是“介绍3个科”，可是下面只有2个（小学数学没学好）。

359，凤蝶总科，说是“4个科”，下面却有5个（小学数学没学好+1）。

==== 生物竞赛学习指导与同步训练（动物学）. 修订版. 姚云志. 团结出版社 ====
第3章训练题19，认为答案选AB，这与《普通动物学（第四版）》p85存在矛盾，后者认为，桃花水母应该为水母型发达，水螅型不发达或不存在，故选项A存疑。

第4章训练题38，认为答案选BD，可这与前文【2014】27题的解析“所有扁形动物的肌肉组织都没有退化”存在矛盾，可以发现38题的D选项是明显错误的，该题应该选B。

65，图16，担轮幼虫，写错字了。

71，【2020B】的B选项的解析，说“方解石结构较为疏松，霰石结构更加紧实”，但是《普通动物学（第四版）》上写“中层为棱柱层，有致密的方解石构成。内层为珍珠层，有霰石构成。”并未将二者进行比较，这两种说法使人困惑。

71，【2009】83的解析，认为内脏团扭转了1800，应该是扭转了180°。

第5章训练题5，B选项写错了，根据后文应该是“海豆芽和海鞘具有外套膜，……”。

=== 生理学 ===

==== 生理学. 10版. 罗自强, 管又飞. 人民卫生出版社 ====
18，钠钾泵是异源四聚体，由两个α亚基和两个β亚基构成。存在争议，有教材认为是二聚体，有教材认为是四聚体，也有国外论文说是三聚体，但细胞生物学说是四聚体，以细胞生物学为准。

42，原9版，有髓纤维传导速度25μm/s，相当于被打一下16小时才有感觉；10版已更正。

9版145，“同时，由于脑脊液对脑有一定的浮力，可使脑的重量减轻到50g左右”令人细思极恐的一段话。脑的重量占体重的2%左右，一个80kg的人其脑的重量约为1.6kg，而由于脑脊液对脑的浮力，脑的重量'''瞬间缩水到了原来的1/32'''。

285，GABA在星形胶质细胞中转化为琥珀酸半醛应当使用的是转氨酶脱氨而非使用脱羧酶脱羧。

340，胰岛素N端居然是NH4。<s>5价碳见多了，5价氮还是第一次见</s>

351，人催乳素和人生长激素只有同源性有无而没有百分比。

390，月经是指'''成熟'''女性子宫内膜……不是成年女性。

==== 人体生理学. 4版. 姚泰. 人民卫生出版社 ====

==== Brene & Levy生理学原理. 4版. 高等教育出版社 ====

==== 生理学原理. 梅岩艾, 王建军, 王世强. 高等教育出版社 ====
177，胎儿血红蛋白 HbF 应为 α2γ2 。

页码不可考：认为两栖类的心脏有两心室一心房，正确的应该为两心房一心室。

==== 动物生理学. 3版. 杨秀平, 肖向红, 李大鹏. 高等教育出版社 ====

==== 人体及动物生理学. 第4版. 左明雪. 高等教育出版社 ====

==== 生理学原理第一版 101计划主编王世强梅岩艾朱景宁 ====
106，图4-16，多巴胺合成显然是多巴脱羧，而不是脱羟……上一部才加了羟……而且从来没有见过什么反应可以脱羟…

144，著名美国心血管生理学家Carl J.Wiggers（1883-1963），但就算他再著名，也不能在19世纪20年代提出心动周期设想，应是20世纪20年代……（出生之前开始发论文真没见过…)

158，图6-13右图，显然心室舒张的时候主动脉瓣打不开……这就是传说中的主动脉瓣关闭不全吗……

196，知识窗7-1，显然血绿蛋白不含钒，只见过说其含氯的，说其含钒这是第一个……

247，说肾血流量是脑的7倍……脑血流量至少有700ml，所以肾脏有4900ml的血流量？

247，倒数第五行“……，其末梢释放去的甲肾上腺素……”应为“其末梢释放的去甲肾上腺素”

264，球管平衡，肾小球滤过率发生变化时，近段小管中钠和水重吸收的量应是随之变化，而不是随之增加……

274，雌酮的五价碳与三价氧……

338，第五行“镫骨通过……（图12-12）o 在锤骨……”中疑似把“。”（全角标点-句号）打成下标小写o

388，英国医生詹姆斯•帕金森（1755-1824）在1857年描述帕金森病……（死后33年继续研究那很有科学精神了），是1817年描述的，但其实也不是首次，只是第一个详细描述的罢了

=== 生态学 ===
促进模型、抑制模型、耐受模型画法不一致。

由原文献和文字描述可知：大概率是基础生态学上画错了

https://www.semanticscholar.org/paper/Mechanisms-of-Succession-in-Natural-Communities-and-Connell-Slatyer/36ae7b3c4a208f61e0ba0b0653994511a8d4b6c8

==== 基础生态学. 4版. 牛翠娟, 娄安如, 孙儒泳, 李庆芬. 高等教育出版社 ====
25，甘蔗为短日照植物，12.5h光照只是一个经验上的平均临界点

38，应为同源性只有有无没有百分比。

47，1L空气需要0.24kcal错误，这实际上是1kg空气的数据。

前面其实也错了，1kcal热量应该是使1kg的水升高1°C而不是1L的水升高1°C

49，第二段第四行最后两个字，原文认为鲤鱼可通过低氧驯化增加血液溶氧量。'''更正'''：这是3版的错误，4版55页已经改正。

49，骆驼刺根系的扩展范围应该是623平方米，而非623m。（否则独草成林）

55，金鱼发酵出的乙醇不可能是乳酸形成的，乳酸和乙醇发酵应该是互相独立的途径。（好像也没查到鲤形目的乙醇发酵有什么特殊之处）

61，“2005年大气中的<chem>CO2
</chem>含量超过380×10-6”后面忘记打单位了，单位应该是Pa

81，雏蝗没有蛹期，应该是幼虫期。

93, “昆明市国土面积”用词不当。

120，某种香蒲属植物竟然生产出水果。

150，图7-22（b）图纵轴每秒处理可获能量值数值有误。

151，“……和引起植物幼苗腐烂的植物真菌（Pythium）。这些称作食尸动物”不知所云。Pythium为腐霉属，既不是动物也不是真菌。

155，麦角菌与黑麦草应为寄生关系（已经把别人的子房占了，那又何来保护一说）

156，“兰花与昆虫由原本的互利共生转换为寄生”不准确，应为偏利共生或类寄生。<blockquote>要判断是否属于“寄生”，关键在于宿主（昆虫）是否受到了实质性的伤害（Fitness cost）。

* 互利共生 (Mutualism)：双方都受益。
** ''例子''：兰花提供花蜜，昆虫获得食物并帮助传粉。
* 寄生 (Parasitism)：一方受益（寄生虫），另一方受害（宿主）。
** ''关键点''：宿主必须因为这种互动而损失能量、寿命、繁殖机会或健康。例如，寄生蜂将卵产在毛虫体内，幼虫吃掉毛虫。
* 欺骗性传粉 (Deceptive Pollination)：兰花受益（获得传粉），昆虫既未受益也未受到明显的生理伤害（或者伤害极微）。
** ''现状''：大约三分之一的兰花物种不提供花蜜奖励，而是通过模拟雌性昆虫的外形、气味（性欺骗），或模拟产卵地、食物源（食物欺骗）来诱骗昆虫。
** ''结果''：昆虫浪费了少量的时间和能量去访问花朵，但没有得到回报。然而，昆虫通常不会因此死亡、生病或显著降低其繁殖成功率。
</blockquote>168，倒数第8行辛普森指数应该为辛普森多样性指数。

220，图11-3里面，鼩鼱捕食老鼠都来了，不知道作者想表达什么。<blockquote>后人：其实是可以的。鼩鼱是老鼠的天敌之一，特别是对于鼠类幼崽具有致命的威胁。凭借毒液和敏捷性，它们能在特定条件下捕食成年小鼠。但在自然界中，大型老鼠也会反过来捕食鼩鼱。</blockquote>221，“超寄生”指的应该是多种寄生物进入同一个宿主的现象。应改为“重寄生”。

274，是“桫椤属”而非“沙椤属”。

295，米氏方程错误，分母上应该为Km+[S]而非Km[S]。

298,图9-2的（b）应该是耐受模型，而(c）才是耐受模型。

356，疑似有一处GTP打成了GPT。

366，人类的Nₑ仅略大于Nₑ/3,怀疑应为N꜀/3

==== 动物生态学原理. 4版. 孙儒泳, 王建华, 牛翠娟, 刘定震, 张立. 北京师范大学出版社 ====
20，个体生态学部分，骆驼红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害，应为骆驼红细胞没有细胞壁。

53，蜘蛛和螨并不是昆虫。

95，“狼狐需要很大的狩猎面积”，然而狼（''Canis lupus''）和狐（''Vulpes vulpes''）分属犬科两个不同的物种，而没听说过狼狐这个种。可能的解释：狼狐指狼与狐的杂交种，但在野生条件下不太可能；可能是“狼、狐”忘记打顿号；也有可能是指胡狼（''Canis'' spp.），打错了。

113，公式中后两个矩阵应为点乘而非等号，且左边的矩阵中 ''n''00 应为 ''n''01.（温馨提示：两个矩阵可不能乘反，矩阵乘法是不满足交换律的，而且矩阵能够相乘的充要条件为前矩阵列数等于后矩阵行数，反过来相乘有可能都没有意义（比如此处的Leslie矩阵）。但如果使用CASIO计算时不小心定义反导致乘反，且不想重新定义或者反过来乘（比如本人非常不适应MatBMatA），可以将两个矩阵都转置，于是再相乘就可以得到'''Nt+1'''的转置矩阵，因为(XY)T=YTXT。希望对大家有用（虽然我估计也没多少用）。）

167，应为P2≈P1,而非P1≈P0

191，图7-39（c），惊现“'''无敌'''巡视增多”的图标（“无敌”应为“天敌”）

219，公式 (B) 应为 d''P''/d''t'' = ( ''-r''2+''θN'' )''P.''

327，图10-37，名为“夏威夷Mauna Loa气象台记录的……大气中CO2浓度的长期持续上升”，我们可以看到整个曲线的趋势是持续向上的，本来很对，'''如果忽略掉纵轴（CO2浓度）的数字是倒着标的而致使越往上越小的话'''。<s>（环境学家：太好了大气中的二氧化碳浓度在持续下降，温室效应很快就能解决了）</s>

340，公式应为 ''S''=''P/''(2\sqrt{2\pi ''A''}).

348，图11-9，只听说过刚果（金）和刚果（布），不知道横轴上的刚果（名）是什么。

403，边缘效应的英文应当是edge effect，要分开写。

==== '''动物生态学原理. 3版. 孙儒泳北京师范大学出版社''' ====
150，生命期望积分式dx，其实就是微分符号dx，初学者会以为是死亡数dx看半天。

151，图4-17，位于折线上的符号应为小写的l0，l1等等。

216，图8-18a，实线和虚线标反了。

330，未提供dN/dt就算出来a、b了，建议直接看原文献

356，捕食者方程应为dN/dt=(-r2+θN)P

381，“水花”应为“水华”

398，Simpson指数应为B线最低，C线居中，写反了

405，群体连续性支持个体论而非机体论观点

406，卡方检验下面不应开根，<s>编者自己算算有多大</s>

478，总能流量较浮游动物而非浮游植物多

501，宇宙线改为宇宙射线

513，异养演替，P/R<1，表格错误

541，e不应是角标，而是自然常数

==== 普通生态学. 3版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====
26，“红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害”，但是这句话在说的物种是骆驼，众所周知骆驼的红细胞没有细胞壁，而且其作为哺乳动物，成熟的红细胞甚至不应具有细胞核。

55,第四段第一句中“表面积”应该改为“相对表面积”，更严谨一些。

151，''Drosophila melanogaster''应该是黑腹果蝇，至于“黄猩猩果蝇”是什么，没有查到。

156，公式应为 ''Nt''+1''=R''0 ''Nt''= (1-''Bzt''-1 ) ''N''t。

177，图16-3的(b)以及(d)，横轴上N2的最大值，分数线下面应该是α21。

181，“两种面粉”应为“两种面粉甲虫”。

193，倒数第七行的“寄生”，应改为“寄主”。

198，“而未用于植物生长的剩余资源部分就是1-''bV''“，根据上下文，此处疑为1-''bV''/''g''。

221，幼态早熟一词，翻译容易引起歧义，根据术语在线，neoteny应该翻译为幼态延续，其定义为”发育过程中已达到性成熟的个体仍保留有幼体性状的现象。“尚老书上所谓的”发育到幼虫阶段便达到了性成熟，并不再会导致出现成虫的变态。“与官方定义有出入。

264，其实不存在“鹿兔”这种生物，不知道作者想说的是“鹿，兔”还是其他生物。

285，图21-6的第20种生物不可能是“虾蛄”，虾蛄指的是皮皮虾，不在淡水里。从图片上看，应该指的是蝲蛄。

315，没有茱萸科，应为山茱萸科。

380，文中和图27-7都提到食鱼水鸟体内的DDT普遍在10~20x10-6量级，但是上面的图27-6又认为水鸟体内的DDT浓度高达1600x10-6。

==== 生态学——从个体到生态系统. 4版. Michael Begon, Colin R. Townsend, John L. Harper. 高等教育出版社 ====

==== 数量生态学. 3版. 张金屯. 科学出版社 ====

=== 动物行为学 ===

==== 动物行为学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====
52，“达尔文在《自私的基因》一书中称……”

147，尚老师把“lifelong learners”翻译成了“长命的学习者”，然而lifelong是终身的意思（前面的话表示的也是终身学习的意思）。

158，“海豚毒素（TTX）”

199，“把花朵上充满花蜜的蒴果咬下”

208，物种狼，标注的学名错误，''Vulpes vulpes''是赤狐，狼是''Canis lupus''。

268，雄鱼接管非亲生卵群后，“卵量在24h内减少一半”，而亲生雄鱼在受精后的24h内“卵量'''只减少85%'''”应为只减少'''到'''85%。

310，山鹑的迁徙“要迁移到2900km的高山上”，到9月份“下迁到海拔1520km以下的地方过冬”。<s>（还是走着过去的）</s>（作为对比，珠穆朗玛峰高8.848km，太空与大气层分界线为100km，空间站轨道高度400km~450km，月球平均半径约为1737km）

327，磁北极和磁南极画反了。

328，“大马哈马”应为“大马哈鱼”。

357，第二条进化路线（姐妹共巢）括号内应为类社会性路线

==== 行为生态学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====

== 第四部分 ==

=== 遗传学 ===

==== 遗传学. 3版. 戴灼华, 王亚馥. 高等教育出版社 ====
认为病毒是原核生物。

电子课程第17章，2，Rh血型系统应当是1940年发现的，而非1040年。<s>这个中世纪真的难绷</s>

电子课程第17章，5，应当是第2、3个外显子显示多态性，而非多肽性。

电子课程第17章，9，图17-7（a）中，上方的CH3应当改为CH2

63，认为荠菜的果实是蒴果，应为角果。

93，判断同（异）臂四线双交换的图画成了三线双交换

110，13个mRNA基因中包含的应当是ATP合酶的两个亚基而非ATP酶的两个亚基。

117，表5-8中叶绿体功能一栏，应当是“Rubisco”而非“Rubiso”。

123，同源性不应当有百分比。

151，“众所周知，软骨鱼是脊椎动物最低等的类群”，显然，动物学教材的编者不这么认为，将圆口纲编入软骨鱼只是少数人采用的分类方式。

201，同123。

322，“基因的年龄以100万年为一岁”缺少依据，科学性低。

410，认为THC是四氢大麻醇。

==== 遗传学. 4版. 刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 高等教育出版社 ====
35，对于X连锁隐性遗传病的遗传规律分析错误：父亲正常，母亲携带者，则所有女孩有1/2概率是携带者，1/2概率正常；男孩1/2概率患病，1/2概率正常。书中描述'''大谬'''。

322，敬爱的袁隆平院士已经去世。

362，-35区称为sextama框为无稽之谈，详情见朱斌视频，它并没有正式名

443，图17-26游离孢子打成了游离“包子”

==== 遗传学：从基因到基因组. 原书第6版. L. H. 哈特韦尔, M. L. 戈德伯格, J. A. 菲舍尔, L. 胡德. 科学出版社 ====

'''翻译版'''

P378，第二段"但是却编码10亿种不同的抗体"应为"但是却如何编码10亿种不同的抗体"

P379，图C下的"催化剂"应为"启动子"

P400，图13.31，所有的"治疗"应为"处理"，"镀在琼脂上"更好的译法个人认为是"放在琼脂盘上"(plate onto)，"耐一倍体"应为"耐药性一倍体"，而13.5.1第一段"以这种方式得到的一倍体也可以被看成是一倍体"应为"以这种方式得到的一倍体(monoploid)也可以被看成是单倍体(haploid)"

P566，"双足类：前鞭毛原"应为"Bicoid：前端形态发生素(The anterior morphogen)" ''// 最难崩的一个''

P567，"Nanos：未来的决定因素"应为"Nanos：主要的后端形态发生素(The primary posterior morphogen)"

P570，"片段编号规范摘要"应为"体节数目决定摘要"

<blockquote>

''讲真，这翻译真的不行，虽说能看懂就行，但是翻译者自己都不看一下、校对一下的吗?''

''（后人锐评：这怕是人机翻译的吧！）''

</blockquote>

==== 遗传学：基因和基因组分析. 8版. D. L. 哈特尔, M. 鲁沃洛. 科学出版社 ====

==== 遗传学. 4版. 刘庆昌. 科学出版社 ====

==== 遗传学原理. 3版. D. Peter Snustad, Michael J. Simmons. 高等教育出版社 ====

==== 医学遗传学. 10版. 左伋, 张学. 人民卫生出版社 ====

==== 遗传学和发育生物学.许田，金力.高等教育出版社 ====
41，“原核生物草履虫”应是原生生物。

50，“着丝粒…，由两个中心粒构成”应在由字前加上中心体

54，每转螺旋包含'''4个'''核小体，不是6个，图2-26也画错了（见该书131）

123，基因体甲基化应与基因表达成正相关（前文有说）

=== 进化生物学 ===

==== 进化生物学. 4版. 沈银柱, 黄占景, 葛荣朝. 高等教育出版社 ====
131，同理：p=V/(U+V)。分子应当是 V 而不是 U。

172，萝卜的学名应为''Raphanus sativus。''

176，公式应当是 ''S''=''cAz''

==== 进化生物学基础. 4版. 李难. 高等教育出版社 ====

==== 生物进化. 重排版. 张昀. 北京大学出版社 ====
43，地球进行热核反应，应为地核无法进行核聚变。

==== 生物进化. 3版. Douglas J. Futuyma. 高等教育出版社 ====
105，taq酶来自嗜热细菌而不是古菌。

112图，这张图主要是太老了，现在苔藓植物被认为是个单系群（这幅图的茬还有很多，建议查阅[[系统发育学]]的[[苔藓植物的系统发育]]等相关内容）。

304，知识窗12A的右边一栏中的案例2，Δp的分数线上面应该是''spq''[''h''(1-2''q'')+''q'']，而不是''spq''[''h''(1-2''q'')+''sq'']，这个可以通过回代到式子A1中检验，也可以通过下面取h=1/2的情况反推。

424，白蚁已归入蜚蠊目等翅下目，教材由于出版较早，没有更改。

523图20.5，把鸡、火鸡、斑胸草雀归入了爬行动物（虽然这种归类不影响理解，但是属实有点逆天）。

577，“秋水仙素（减数分裂化学抑制剂）抑制非洲爪蟾和蝾螈肢芽中足趾的发育”，为什么认为秋水仙素是减数分裂化学抑制剂？为什么要用减数分裂化学抑制剂？

=== 生物信息学 ===

==== 生物信息学基础教程. 张洛欣, 马斌. 高等教育出版社 ====

==== 生物信息学. 4版. 陈铭. 科学出版社 ====
13页，把一级数据库写成二级<s>（CATH，pfam等：如果trembl和swissprot是二级，难道我们是三级吗？（bushi</s>（勘误：二级结构数据库与二级数据库不是一个东西）

60页《单核苷酸多肽性》（指核苷酸与多肽杂交，产生了多肽的性质（bushi

（以上来自jdfz某生竞牲

==== 生物信息学：基础及应用. 王举, 王兆月, 田心. 清华大学出版社 ====

==== 生物信息学. 3版. 李霞, 雷健波. 人民卫生出版社 ====

=== 生物统计学 ===

==== 生物统计学. 6版. 李春喜, 姜丽娜, 邵云, 张黛静, 马建. 科学出版社 ====

==== 生物统计学. 4版. 杜荣骞. 高等教育出版社 ====
121，倒数第五行，应为''a''=0，而不是α=0，α在上面写了是0.05。

137，式(8.6)和式(8.7)之间的自然段，关于''dfA''的描述有误，水平的数量应该是''a''个而不是α个。（否则前后的''dfA''和''dfE''加起来都不等于''dfT''）。

138，α和''a''又双叒叕打错了。

141，''E''(''MSA'')推导的第二行，括号打的很暧昧，但是不影响看懂。

191，式(10.39)中所表示的应该是α的置信区间，但是由于前后符号重复了，所以非常令人费解，这里正确的理解是：回归曲线纵截距α的(1-α)置信区间，后一个α代表置信水平，下面的式(10.39)是没有问题的。

254，式(12.6)，看得出来作者手滑了一下，''rS''下面的''S''忘记写成大写了。

====生物统计学. 4版. Myra L. Samuels, Jeffrey A. Witmer etc. 中国轻工业出版社====
39，平均数应当是不稳健的。
<references />

教材错误与矛盾

2026-03-24T00:39:03Z

方一砖：

书籍名称没有采用标准的格式，北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套和北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套使用2021版。

== 综合 ==

==== 陈阅增普通生物学. 5版. 赵进东. 高等教育出版社 ====
245，外群的选择中没有“最先从树上分离”一说

246，图14.3c中1,4应该是平行进化

296，角质膜与气孔应为同时出现。

366，不能把“未解决”当作并系群

==== 北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====

==== 北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====

== 第一部分 ==

=== 生物化学与分子生物学 ===
生物化学原理、生物化学、Lehninger生物化学原理对乳酸脱氢酶分布的描述不一致。（例如：生物化学说脑是LDH2/3、杨荣武说是LDH1/5）

生物化学上册313，ADP-核糖基化可以修饰RDQ白喉酰胺，与杨荣武的修饰Y完全不一样

==== 生物化学原理. 4版. 杨荣武. 高等教育出版社 ====
应为同源性只有有无没有百分比。

15，认为茚三酮反应只有脯氨酸和羟脯氨酸可以产生特异产物，实则不然，半胱氨酸和色氨酸也可以产生一些特殊产物。（参见这篇文献<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1270629/?page=1</ref>）

164，倒数第二行的“图9-5中的z”应为“图9-7”

171，米氏方程的推导处v（拉丁字母）与ν（希腊字母，nu）使用混乱。（注意看172页第五行ν=k₂[ES]之后的v，那是为数不多的几个正确的v）<s>（物理老师暴怒）</s>

182，框10-1最后一段应该是：可卡因成瘾患者注射这样的抗体酶（后人注：这是3版生化原理的182）

236，图14-3辅酶Ⅰ/Ⅱ里含L-核糖

258，说Rib、Fru环化多成呋喃型，但数据是Rib吡喃76%，Fru吡喃60%（化学组认可）

260，说DβGlc比DαGlc稳定，但忽略了异头效应（半缩醛羟基与环氧基的偶极-偶极排斥）

277，quiz1中认为心磷脂只带一个负电荷

277, PS的丝氨酸的α- C误写了CH2(正确应为CH)。第三版P241图是正确的<s>（怎么同样是新错误）</s>

294，应该指出，血清素受体中只有5-HT3是离子通道型，其余为GPCR

328，葡萄糖氧化分解的标准自由能变是-5693kJ/mol，这太高能了，这其实是乳糖的数值。

337，图21-4，图名为“几种呼吸链抑制剂的化学结构及其作用位点”，然而图中并没有这几种呼吸链抑制剂的化学结构。

365，猪笼草的猎物为昆虫和节肢动物，把它们并列不妥

371，右下角quiz问的是胰脏β细胞应改为胰岛

375，倒数第二段的第二行把GAPDH打成了GADPH

383，图23-27错误；3版337，图22-25正确。<s>（怎么还能有新错误）</s>（错误点解析：第4版图中，葡萄糖指向甘露糖-6-磷酸，应将后者改为葡糖-6-磷酸；UDP-葡萄糖指向果糖-1-磷酸，应将后者改为葡糖-1-磷酸；果糖-1,6-二磷酸左侧箭头通路中甘油醛-3-磷酸指向甘油酸-2,3-二磷酸，应将后者改为甘油酸-1,3-二磷酸）（另：之前杨sir曾经吐槽过一会规定取代基的位置放后面，一会规定放前面，搞得他改来改去的，第三版还放前面，第四版就得放后面，一点意义都没有（如将磷酸二羟丙酮改为二羟丙酮磷酸

387，表格中，对于GLUT2的转运单糖与前面章节不符，应该加上甘露糖

396，“可牢牢地结合在顺乌头酸的活性中心”，此处应改为“顺乌头酸酶”。在本人向杨sir反应这个问题时，得到了已经在第二次印刷中改正的回答。

398，α-酮戊二酸氧化脱羧给的标准自由能变是-53.9，而P395表格给的是-43.9。

3版420，鲨烯单加氧酶产生过氧化氢（经考证应为水）

3版426，ACAT酶催化反应“胆固醇+脂酰CoA→胆固醇酯+脂肪酸”，凭空多出一个脂肪酸，消失一个CoA。应将脂肪酸改为CoA。

3版437，“谷氨酸-OH”<s>（谷氨酸的羟基）</s>交换体（由标题可知应为谷氨酸-氢氧根交换体，即Glu-OH-交换体）

464（3版395），将磷脂不断从膜外层转至膜内层用的应该是磷脂翻转酶（flippase）。

467（3版397），Caucher应为Gaucher。

475Quiz10（3版404Quiz6），答案出现“1*1.5=3”“1*2.5=5”。

476（3版405），Δ3-反应为Δ2-反。

509，图32-11精氨酸代琥珀酸多了一个H。

3版510-512，在写移框突变的时候写道“是指一个蛋白质基因的编码区发生的一个或多个核苷酸（非3的整数倍）的缺失和插入”，但杨大教授在512页的“自发的移框突变”中写道亨廷顿舞蹈症属于自发的移框突变中的复制滑移，但亨廷顿的重复就是三个碱基的。（个人觉得是不是换个例子更好）

514，疑似必需氨基酸改成九种但后面的论述没改。<s>（偷懒给抓到力）</s>

577，复合叉保护复合物应该为复制叉保护复合物。

581，氚（²H）。后续文字中又说“就在他（Meselson）对氚参入生物分子后……”，然而同一段下文不远处还有“Meselson推测，如果细菌能在重水（即D2O）中培养……”直接互相矛盾，不知到底Meselson是打算将氘（2H）参入生物分子还是将氚（3H）参入生物分子。3版此处正确，为氘（2H）。<s>（好的又是新错误）</s>

631，书写白毒伞学名时，种加词大写。

647，图38-23与文字矛盾。

714，Sec和Pyr（丙酮酸）参入蛋白质（应为Pyl吡咯赖氨酸）

730，将PAPS写成“磷酸硫酸”，最好为“磷酰硫酸”（Yangsir认为二者皆可）

759，图43-19（3版660，图42-19）与文字矛盾。

768，表43-1，磷酸化的下方一栏应该为转录抑制。

注：根据其他的教材（诸如Encyclopedia of Cell Biology 以及戴灼华等，H3S10等磷酸化都是转录激活，其实磷酸化修饰大多数都是转录激活，只有极少数是转录抑制）

771，巴氏小体并非完全没有转录活性，“无转录活性的巴氏小体”说法不严谨。

779，莫名其妙的“（图43-18）”实为一副删掉了的图，然后忘记删掉了这句。

==== 生物化学. 4版. 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====
上册71:了，文中达磺酰氯现多作dabsyl氯，由于许多文献对dansyl chloride的译名丹磺酰氯与达磺酰氯混用

下册153：O连接糖基化至少不会起始于“内质网与高尔基中间结构”

下册244，应为大肠杆菌没有内质网。

下册322，图26-4中把α-酮异戊酸打成α-酮戊二酸。

下册548，Ran在细胞核蛋白的输入过程中并不会直接在细胞质中形成了受体-底物-RanGDP复合物

==== 生物化学. 3版.王镜岩, 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====
下册240：不饱和脂肪酸氧化中第一段倒数第四行，“少产出1个FADH2和1.5个ATP”，应为“1个FADH2，即1.5个ATP”

下册266：图209-10 右侧3-L-羟酰CoA脱氢酶催化的反应会生成一个NADH和一个氢离子，图上漏标了

上册309：聚丙烯酰胺凝胶电泳部分的第8行最后几个字，“盘圆电泳”，应为圆盘电泳

==== 生物化学简明教程. 6版. 张丽萍, 杨建雄. 高等教育出版社 ====
108，脂肪酸链越长，流动性是越小的++

200，认为柠檬酸合酶是TCA途径最关键的限速酶。

279，图13-6以及第二段第一行认为DNA pol III有三个核心酶。（其实Lehninger和最新研究这么认为——后人注）

==== 生物化学与分子生物学. 10版. 周春燕, 药立波. 人民卫生出版社 ====

==== Lehninger生物化学原理. 3版. David L Nelson, Michael M Cox. 高等教育出版社 ====

==== 生物化学实验原理和方法. 2版. 萧能赓，余瑞元，袁明秀，陈丽蓉，陈雅蕙，陈来同，胡晓倩，周先碗. 北京大学出版社 ====
11，阻止暴沸使用“玻璃珠或碎磁片”，玻璃珠还待查证，但是碎磁片应该不行，因为阻止暴沸需要的是碎瓷片的多孔结构，这里为了保守起见建议改为“沸石或碎瓷片”。
<blockquote>其实说不定这里和古文一样“碎磁片”的“磁”通“瓷”(doge)——卡布喜·米糖</blockquote>

==== 分子生物学. 2版. 杨荣武. 南京大学出版社 ====
445，图11-23与文字矛盾。

==== 现代分子生物学. 5版. 朱玉贤, 李毅, 郑晓峰, 郭红卫. 高等教育出版社 ====
91，RNA聚合酶的转录产物写的过于简单，且没有考虑5S rRNA。

99，“利迪链霉素（streptolydigin）抑制转录的起始”，而杨荣武（3版539）区分了利福霉素和利链霉素，前者抑制转录起始，后者抑制转录延伸。

==== 基因的分子生物学. 7版. J. D. 沃森, T. A. 贝克, S. P. 贝尔, A. 甘恩. 科学出版社 ====

==== Lewin 基因XII. J. E. 克雷布斯, E. S. 戈尔茨坦, S. T. 基尔伯特蒙克. 科学出版社 ====

==== 分子生物学. 原书第5版. Robert F. Weaver. 科学出版社 ====

=== 细胞生物学 ===

==== 细胞生物学. 5版. 丁明孝, 王喜忠, 张传茂, 陈建国. 高等教育出版社 ====
26，（3）切片中，载网的直径不可能是3nm，而是上图的3mm。

38，知识窗2-1，应为同源性只有有无没有百分比。

41，图3-2的B图中将跨膜α螺旋画成左手螺旋。

51，图3-20，将GalNac标为半乳糖胺是不对的，应该为N-乙酰半乳糖胺，而半乳糖胺为另一种物质，缩写为GalN。

62，所有P型泵都有2个独立的α催化亚基错误。实际上只有钠钾泵等少数符合，反例如钙泵，只有一条肽链，谈何亚基。

64，内质网型的钙泵(SERCA)没有CaM结合域疑似有误，刘凯于认为CaM存在与内质网腔直接调控SERCA活性。

85，图5-9A，图上的“eIF2α”写的还是太过抽象了。

92，关于PAPS，其实应该叫“3'-磷酸腺苷-5'磷'''酰'''硫酸”，不然不太符合有机化学的命名法。（笔者特地查了下术语在线，的确应该是“磷酰硫酸”）

92，使溶酶体失活的两个化学物质的名称都有问题，氢氧化氨显然指一水合氨或氨水，氯奎应该为氯喹。

94，氢氧化铵和氯奎同上。

95，穿孔素和颗粒酶通过不依赖M6P的途径进入溶酶体，朱斌认为颗粒酶依赖M6P途径<ref>朱斌. 全国中学生生物学联赛模拟试题精选（第二辑）. 中国科技大学出版社. 卷8第13题</ref>。（事实上，文献支持颗粒酶需要M6P标记<ref>https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8432729/</ref>）

95，根据刘凯于，质膜M6PR主要是阳离子非依赖型(CI-M6PR)的，而且M6PR主要结合镁离子或者锰离子而非钙离子(疑似把Cation看成Calcium了)。(经进一步查证，同页上文所谓IGF-II受体也是指CI-M6PR，而且CD-M6PR亦可转运到质膜上，只是pH条件不允许大量结合M6P)

98，婴儿儿型应为婴儿型。

103，PTS2 是在 N 端的靶向过氧化物酶体信号序列，但是 PTS2 并不会被切除。（已纠正）

112，KDEL的受体应该主要定位在高尔基体的CGN区而非TGN区。

123，“寡霉素”，而不是寡“酶”素，术语在线上明确了。

145以及之后每一张微丝的图都是画的左手螺旋，实则为右手

173，7氨基酸重复序列的a和d应该是疏水氨基酸。（在最近的印刷中已经纠正）

174，图8-38，中间丝为空心纤维，图上为实心。

注：从未有过IF是空心的说法，上文疑似有误

180，现主流研究（冷冻电镜等）已确定“中央栓”为动态的FG重复序列网络或瞬时捕获的转运复合物，并不存在这样的结构。

190，文字部分“核小体串珠结构螺旋盘绕，每圈6个核小体......”而图9-12图注“B，C.四聚核小体是30nm染色质纤维的基本结构单元。”现代分子等一众教材也写6个，个人认为按李国红老师的研究应该是一圈四个[http://www.sciencemag.org/content/344/6182/376][http://www.sciencemag.org/content/344/6182/370]

204，“人染色体的着丝粒DNA由α卫星DNA组成，重复单位17 bp”应为“171 bp”或“约170 bp”。<ref>刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 遗传学[M]. 4版. 北京：高等教育出版社. 2021:342.</ref> <ref>王金发. 细胞生物学[M]. 2版. 北京：科学出版社. 2020: 390.</ref>

207，应为G带与Q带相对应，即在Q显带中亮带的相应部位，被Giemsa染成深染的带，而在Q显带中暗带的相应部位则被Giemsa染成浅染的带。G显带中的深带在R显带中为浅带，G显带中的浅带在R 显带中为深带，称反带（reverse band）或R带（R band）。<ref>左伋, 张学. 医学遗传学[M]. 10版. 北京：人民卫生出版社, 2024</ref>

229，鸟苷酸解离抑制物（GDI），实际作用为抑制G蛋白与GDP的解离和其与GTP的结合而维持其无活性状态，而非抑制G蛋白的GTP水解。同理，230，图11-5也是错误的，应将GDI的抑制符号改画到上方从左往右的箭头。图注也是错误的。<ref>[[wikipedia:Guanosine_nucleotide_dissociation_inhibitor|Guanosine nucleotide dissociation inhibitor - Wikipedia]]</ref>

234_图11-11;236_图11-12&11-13；237_图11-14；242_图11-21，G蛋白部分全都画错了，书上标注的是α亚基和β亚基有脂锚定，γ亚基无。'''实际上β亚基无脂锚定而γ亚基有。'''

235，表11-3，cGMP磷酸二“脂”酶，应改为“酯”。

236，图11-13图注错误同上。

245，两处“Ras-MAK激酶信号通路”应为“Ras-MAPK信号通路”（本人不认为MAPK有这种奇怪的叫法）

248，“细胞质因子”应为“细胞因子”。

249，文字中，“细胞因子与细胞因子受体特异性结合，引发受体构象……形成同源二聚体”，但图11-31中，“虽然受体已二聚化形成同源二聚体”，并不知细胞因子结合之前细胞因子受体到底是否已提前二聚化。查询Wikipedia的JAK-STAT signalling pathway也得到了两个矛盾的结果，文字说The binding of various ligands, usually cytokines, such as interferons and interleukins, to cell-surface receptors, causes the receptors to dimerize, which brings the receptor-associated JAKs into close proximity.（各种配体，通常是细胞因子，如干扰素和白介素，结合到细胞表面受体，使受体二聚，从而使受体相关的 JAKs 靠近。）然而旁边配的图中，细胞因子在结合受体之前，受体已经二聚化。<ref>[[wikipedia:JAK-STAT_signaling_pathway|JAK-STAT signaling pathway - Wikipedia]]</ref>

250，磷酸基因应为磷酸基团。

251，图11-33图注，“PDK1和PDK2通常是mTOR”不妥，应当只有“PDK2通常是mTOR”，况且mTOR也没有PH结构域。

337，“料学问题”应为科学问题。

340，认为水分子不能通过血脑屏障，实际上星形胶质细胞上会表达AQP4

==== 细胞生物学. 2版. 王金发. 科学出版社 ====
应为同源性只有有无没有百分比。

==== 细胞生物学精要. 原书第5版. B. 艾伯茨, D. 布雷, K. 霍普金, A. 约翰逊, J. 刘易斯, M. 拉夫, K. 罗伯茨, P. 沃尔特. 科学出版社 ====

=== 生物技术 ===

==== 医学分子生物学实验技术. 4版. 韩骅, 高国全. 人民卫生出版社 ====

== 第二部分 ==

=== 植物学 ===
马炜梁认为木质素是亲水的，强胜、赵建成认为木质素疏水，黎维平倾向于木质素疏水的观点。

无花果iPlant植物智、傅承新认为是瘦果，马炜梁认为是核果。

穗状花序一定得是两性花？（主流教材马炜梁、陆时万、傅承新、廖文波都说是）刘穆给的解释说不一定、中国植物志说杨梅科（单性花）是穗状花序（这样的例子好像有很多，比如胡桃科的雌花花序等）

块茎，块根，根状茎，球茎之间不得不说的那些事（以mwf分别代表三本教材）：

按：笔者猜测，m-马炜梁；w-吴国芳；f-傅承新。块茎与球茎有相对明显的区别，即芽和节部的形态、位置、数量不同（但也不绝对）；根状茎则是比较笼统的概念，可以认为根状茎和块茎、球茎等是两个分类体系，而这些都是纯形态学分类，和发育几乎无关。-Putkin

附：根据刘穆，块茎，球茎还是有发育上的区别的（块茎是地下枝腋芽长出的结构，球茎则是主茎基部膨大），同时他也给出了薯蓣吃的是根状茎的依据：其中维管束散生，发育上从下胚轴发生。

* m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”
* f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎
* 与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）

==== 植物学. 3版. 马炜梁. 高等教育出版社 ====
16，前质体是一种较小的无色体，应为无色的质体。

18，“溶酶体可以分解所有的生物大分子”太绝对了，某些高度稳定或异常折叠的蛋白质聚集体是不能分解的（如阿尔兹海默症积累的β-淀粉样肽（Aβ）和过度磷酸化的tau蛋白），并且也无法水解由D-氨基酸构成的多肽。

54和黎维平认为苏铁有根瘤，221认为苏铁有菌根。

68，木材切面年轮线应为倒V型不是正V型，第二版就有，一直没有改哈。

140，“红藻……含叶绿素a和d”，红藻并不含有叶绿素d，叶绿素d来自于和红藻共生的一种蓝细菌，这种叶绿素有助于蓝细菌利用红藻叶绿素发出的长波长荧光。除了这类蓝细菌，别的生物都不具有叶绿素d。

155，鞭毛菌亚门现已作为卵菌门从真菌中独立。

156，图7-5，水霉的菌丝体为二倍体而非单倍体。

<s>220，“游动精子多纤毛”应为鞭毛。</s>

（注：根据黎维平观点。1.苏铁没有根瘤，2.银杏与苏铁的精子更宜称为“多纤毛”参见《细话裸子植物——植物学教材质疑(十三)》）

<s>223，“精子具纤毛...，是铁树与银杏所共有的原始性状”同上。</s><blockquote>典型的鞭毛通常数量稀少（如哺乳动物精子仅具一根）、长度较长（可达数十至数百微米），以波状或螺旋式推进为主；而纤毛则数量众多、相对较短（通常小于10微米），通过不对称的拍打式运动产生推力。苏铁精子前端覆盖着数千条运动性附属物，呈螺旋状密集排列；银杏精子同样拥有约1000–2000条类似的结构。这种高密度、短小且协调摆动的特征更符合纤毛的定义范畴。

对银杏精子的透射电镜研究表明，其运动附属物的核心轴丝虽呈现经典的“9+2”微管排列，但部分区域甚至观察到“9+0”结构变体，即缺乏中央微管对。这种结构多样性在纤毛中更为常见，尤其是在感觉或特殊运动功能的纤毛中。此外，这些附属物由中心粒衍生的基体（basal body）锚定，基体本身即是母中心粒，这与真核细胞中纤毛的形成机制一致。免疫细胞化学研究进一步证实，银杏精子运动装置中的蛋白质组分（如动力蛋白、微管相关蛋白）与蕨类等具纤毛精子的植物高度同源，而非与典型鞭毛精子趋同。

尽管文献中常沿用“多鞭毛”一词，但从细胞生物学的严格定义出发，苏铁和银杏精子的运动结构在形态、数量、长度及功能上均符合纤毛的特征，应正名为“多纤毛”。</blockquote>273，蛇莓、悬钩子、草莓iPlant植物智、朱斌认为是瘦果，马炜梁认为是小核果。

后人：蛇莓、草莓确实应该为瘦果，但iPlant植物智上未明确提及悬钩子果实的分类，根据其对于悬钩子属下物种果实的描述（果实肉质，内有核）应该认为悬钩子为小核果，且悬钩子为小核果这一观点有相关发育学和解剖学证明。关于蔷薇科植物的果实类型可参见[https://doi.org/10.1146/annurev-arplant-111119-021700 综述]。

281，鹅掌楸果实认为是聚合具翅坚果，281图标注具翅瘦果，吴国芳认为是翅果不开裂，傅承新、植物志、iPlant认为是聚合具翅小坚果。

294，图中标注胡桃外果皮肉质，十分不严谨，应为苞片花被合生成外果皮状肉质层

应为外果被epicarp（笑）

303，竹节蓼应为浆果而非瘦果。

308，图12-151b“侧模胎座”，应为侧膜胎座。

309，图中标注“唇瓣”，应为活瓣。

321，景天科花图式K6C6A6+6G(6)可还行？(在最新一版中已得到修正)

358，图12-250d “花药”应为“花粉囊”（W.P. Li）

381，自相矛盾图12-295照抄上图默认内稃是外轮花被；标注其为“小苞片”自相矛盾（W.P. Li）

383，图12-296b，“两枚退化的外稃”结构通常被称作“空颖”（empty glumes）或“退化颖片”（rudimentary glumes），由于其高度退化和不育的特性，以及在发育上与外稃的同源性，有时会被称为“不育外稃”（sterile lemmas），叫退化外稃不甚妥当。其次“退化的内外颖”标注不当，在目前的植物学文献中，并没有将水稻小穗基部颖片下方的微小突起明确命名为“内外颖”的说法。在相关文献中，这些小突起被描述为“rudimentary glume-like structures”或“basal bracteoles”，它们的同源性和发育来源仍在探讨中，尚未被确立为独立的器官。

397，兰科有25万种，但世界第一大科菊科也只有3万。其实是2.5万少了一个小数点。
[[文件:马炜梁第1版-p387.png|缩略图]]
422，图13-25“花柱分枝两枝”应为“柱头2”（W.P. Li）

按：其实马炜梁第一版是“柱头两枚”。此外花柱和柱头所指代的结构并不同，请读者仔细考虑。-Putkin

==== 植物学. 2版. 上册. 陆时万, 徐祥生, 沈敏健. 高等教育出版社 ====
141，“单子植物”应为单子叶植物。

175，块根部分教材称甘薯为山芋且说其具有块根，此指的应是番薯，使用iPlant植物智与多识植物百科查得甘薯应为''Dioscorea esculenta'' (Lour.) Burkill的中名，为薯蓣科薯蓣属植物，主要食用部位为块茎；番薯为''Ipomoea batatas'' (L.) Lam. 的中名，为旋花科番薯属植物，主要是用部位为块根，且地瓜通常指番薯，但甘薯也可作番薯别名。

220，“酸膜”应为酸模。

==== 植物学. 2版. 下册. 吴国芳, 冯志坚, 马炜梁, 周秀佳, 郎奎昌, 胡人亮, 王策箴, 李茹光. 高等教育出版社 ====
52，红藻的载色体上显然没有叶绿素b。

54，书上写紫菜果孢子单倍，但主流应为二倍。

124，写多数裸子植物具真中柱,但p170又写裸子植物孢子体为网状中柱(所以到底哪个是对的?)

252，景天科花图式K6C6A6+6G(6)可还行？

275，把槭树科的果成为具翅分果，其余地方（诸如iPlant）描述都是翅果。

286~287，教材称''Lyonia''为南烛属，使用iPlant植物智查询为珍珠花属；教材称''Lyonia ovalifolia'' var. ''elliptica'' (Siebold & Zucc.) Hand.-Mazz.为小果南烛，查询其中名为小果珍珠花，别名为小果南烛。教材称''Vaccinium''为乌饭树属，查询为越橘属；教材称''V. bracteatum'' Thunb.为乌饭树，查询其中名应为南烛，乌饭树是别名。

==== 植物学. 2版. 傅承新, 邱英雄. 浙江大学出版社 ====
腰果iPlant植物智认为是核果，傅承新认为是坚果。（补充：应当说，腰果在植物学上果实分类为核果，只是某些教材说是“生活中常食用的坚果”）

71，根中形成层不是原形成层的残留，而是薄壁细胞的脱分化形成的！

80，胡萝卜没有三生生长（W.P. Li：奇书！浙大《植物学(第二版)》！我认为可能是作者根本不知道自己搞错了！什么人都可以编教材，这是什么世道！哪来的系列照片！）（经查证：书上所谓“胡萝卜三生结构显微图”实则为Raven上甜菜根的横切面原图）

162，称百合为湿柱头，下文紧接着说“油菜、百合等干柱头”

162，“干柱头在被子植物中最常见”，意义不明

188，称金钱松具有翅果，然而金钱松为裸子植物

233，傅承新认为菊科果实属于瘦果，而马炜梁，275，则认为瘦果和下位瘦果要严格区分

233还说枫杨是翅果，是为坚果翅果状（小苞片成的翅）

239 有胚植物的进化树就是一坨（详情见大佬们在osm的讲解）

267，“石松类和蕨类植物相比于苔藓植物......有了明显的...和世代交替现象”，疑不妥

335认为桑属Morus常为掌状叶序，但基出三脉的也不少

338认为榆科“花瓣4-9雄蕊与花瓣对生”完全不顾它单被花的身份

354认为花椒是蒴果，植物志写的是蓇葖果（马炜梁给的是分果裂成蓇葖果，吴国芳直接写分果）

==== 植物学. 3版. 廖文波, 刘蔚秋, 冯虎元, 辛国荣, 石祥刚. 高等教育出版社 ====
251，被子植物基部类（Basal Angiospermae）是被子植物的第一个分支，也是最原始的一个类群，有时称为ANITA…”，上文有错误，其实ANA Grade或ANITA group不是单系群。

==== 植物生物学. 4版. 周云龙, 刘全儒. 高等教育出版社 ====
19，“有色体……….，秋天变黄的叶子里有这种质体。”黎维平认为秋叶变黄叶绿体衰老而非转变成有色体。

39，“前期Ⅰ可划分为5个时期”，而在下面的叙述中漏掉了粗线期。

46，认为传递细胞（transfer cell）具有发达的胞间连丝。

83，本书中几乎所有涉及韧皮射线与髓射线的表述都把二者搞混了。形成“喇叭口”的结构是髓射线中较老的薄壁细胞脱分化，而韧皮射线和木射线通过射线原始细胞相连。第82页图也有误，建议参考植物显微图解P65。

==== 植物显微图解. 2版. 冯燕妮, 李和平. 科学出版社 ====
17，图1.2-25把木栓形成层标到了一层木栓层上，按照lsw表述，木栓形成层只有一层，与木栓层，栓内层形成径向对应，同时考虑到染色时活细胞不会被染成典型木栓层的红色，正确的标注应在Pld的上方一层。

21,图1.2-38把Pc和Sc标反了。

其实文中关于花药的部分的标注有待商榷，因为能同时和中层、绒毡层并列的结构应该称为药室内壁而不是纤维层，在“纤维层时期”（让我们姑且这么称呼它），花药已经成熟，中层和绒毡层都应该已经消失了。

31，把初生韧皮部和薄壁细胞标反了。

36，图1.3-24&图1.3-25，Pd所标注的应为破损的皮层。另：由于图1.3-25中不见图1.3-24中明显的髓，可推测两图必有一个弄错了。（据黎维平教授）

36，图1.3-25，“PiR.髓射线”有误，根中无髓射线；“髓已全部分化（无髓）”有误，髓的发育已在初生生长过程中完成，此材料已有大量的次生木质部，髓的分化早已结束，髓后来的变化通常是在心材形成的过程中死亡，或极少数植物髓部薄壁细胞有次生变化（细胞壁加厚），但此处仍是髓，绝非“无髓”。（据黎维平教授）

38，把南瓜根后生木质部的导管当成了次生木质部的一部分。

71，图1.4-54，腋芽是没问题的，但是原基指的是未分化的细胞团，此处连维管组织都出现了，显然不是原基。

72，图1.4-55，所标注的ABP有误，腋芽原基应该在顶芽附近，而图示结构初生结构明显，早已过了初生分生组织阶段，更不用说原分生组织（原基）阶段。（据黎维平教授）

72，图1.4-56，所标注的Br有误，应该是叶而不是所谓的“枝”，所谓的枝应该在其左边。（据黎维平教授）

110，图1.7-23，图中的Pe和Se标反了（不是谁家花瓣长在萼片外面啊喂）。

111，图1.7-26-E，图中的“Re”应为“Pe”，即花瓣。

112，图1.7-29，图中所谓的O其实标注的是花盘，真正的胚珠应该是长在子房内部的。

129，图1.9-3，不知道为什么胎座会长到子房外面去的。

157，图1.11-6-C，图中的“EN”误标为了“FN”。

164，图1.11-15-D，不知道主编是什么样的脑回路能称呼一个有丝分裂产生的四细胞原胚为“四分体”的。

此处有误，陆时万上P237双子叶植物胚发育一节中确实把这个时期称为四分体，还有八分体等等，故可能只是习惯叫法问题。

181，图2-25&图2-26，图中的1和3标反了，1应该是腹沟细胞，3应该是颈部颈壁细胞。

201，图3-30，图中所标注的“Pn”应为“Ph”，图注是对的。

217，图3-77，有误，详解如下：（据黎维平教授）

(1)图示非腋芽原基：腋芽原基是外起源结构，在茎外；

(2)图示非枝迹：枝迹首先是两条平行线（两束维管组织）而非1束；

(3)图示可能为介于叶迹和叶脉之间的结构——像叶迹，大部分仍在皮层；像叶脉，小部分超出表皮该有的位置；

(4)关于不见叶隙的原因：叶隙在茎下部；

(5)关于图中现象如何形成：叶柄下部与茎愈合=叶基下延（此词来源于松属鳞叶基部下延，导致树皮不光滑）；

(6)横切面对应的外部形态（详见黎维平教授朋友圈）

==== 植物结构图谱. 胡适宜. 高等教育出版社 ====

==== 种子植物形态解剖学导论. 5版. 刘穆. 科学出版社 ====

==== 植物学实验(图谱版). 王娜. 化学工业出版社 ====
167，“巨药雄蕊”？？？应为“聚药雄蕊”。

=== 植物生理学 ===
提一个经常能见到的奇妙表述：“细胞分裂素为N6位置的氢原子被基团R取代的腺嘌呤”，还有直接说成“六号氮原子”，显然嘌呤环的六号位原子不是氮原子而是碳原子。此般表述应该指腺嘌呤（即6-氨基嘌呤）的嘌呤环上的六号碳位上接的氨基氮原子。（这种表述还是太容易引发歧义了（虽然大家一般应该都知道，但还是决定在此处说明。

==== 植物生理学. 3版. 武维华. 科学出版社 ====
21，应为同源性只有有无没有百分比。

71，表格中把离子通道归入“简单扩散”应为“协助扩散”。

72，图4-12中的简单扩散和协助扩散划分错了，最左边的是简单扩散，右边两个都是协助扩散。

86，“H₂PO₄²⁻”应改为“HPO₄²⁻”。

117，''E''=''λν'' 应为''E''=''hν''。

129，右上方“C4植物维管束细胞”应改为“维管束鞘细胞”，疑似wwh先生抄Taiz时抄错了…

140，图7-4，不知道为什么下方图注中NH3+莫名变成了NH3+。

143，图7-7乙醇羧氧化酶应为乙醇酸氧化酶。

145，图7-10中的图D，C3植物应该是两层维管束鞘细胞，具体见下方王小菁《植物生理学（第8版）》的勘误P99及旁边附图。

148，表7-1中将羊草（'''''Leymus''' '''chinensis'''''）归入PEPCK型的C4植物，实际上其是C3植物。（参见王小菁P93勘误）

149-150，文字夜晚在NADP-苹果酸脱氢酶催化下将草酰乙酸还原为苹果酸，图7-14画的是NAD-苹果酸脱氢酶，Taiz7画的是NAD(P)-苹果酸脱氢酶。

153，第一小节中“进而解除对SBPase的抑制”，疑为“解除对FBPase的抑制”，联系该段主要内容可知。

159，图7-25，不知道为什么细辛这种植物在光照强度为0的时候光合速率能够大于0，如果是这样的话那么物理学不存在了。（本人查证Taiz6（2015出版）和Taiz7后，发现Taiz6的Figure 9.7与Taiz7的Figure 11.7中红色的线，即对应阴生植物的线，均是在光强为0时光合速率为负数的，不知道是不是武老师在借鉴时笔误了）

167，图8-2的下半部分出现了三个NAD-，疑似转Taiz的图时识别错误。

185-186，写到酚类化合物可以通过甲羟戊酸途径合成（甲瓦龙酸途径），该途径不能合成酚类化合物。

189，左边把地钱说成是低等植物，不知道什么意思。可能是泛指“比较低等的植物”？

195，关于咖啡醇caffeyl alcohol，本人在Taiz6及Taiz7上均未找到相关表述，还希望有心的大佬帮忙查证一下，不知道是不是最新的研究，让23年出版的Taiz7都没收录的东西出现在了18年出版的wwh上。（同样的见wxj的p168的“注”）

其实查一下文献就可以知道：木质素单体主要是HGS三种，但是H可以羟基化修饰成C，还有许多类似的修饰。参考：Substrate Specificity of LACCASE8 Facilitates Polymerization of Caffeyl Alcohol for C-Lignin Biosynthesis in the Seed Coat of Cleome hassleriana

228，写到“芳香环和羧基之间有一个芳香环或<big>'''氧原子'''</big>间隔”，疑为“碳原子”，因为根据PAA的化学式可知，中间显然既没有芳香环也没有氧原子，说成是碳原子倒是合理的。

236，应该是形成层内侧分化形成木质部，外侧分化形成韧皮部，书上写反了。

243，''Thlaspi arvense''是菥蓂的学名，而不是甜菜。

258，图11-32①，表述不准确，据Taiz7的p134，不只是“胞外结构域”，应该还有“ER腔内结构域”，具体理由见王小菁的p211页的勘误。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7</blockquote>

266，将basic Leu zipper(bZIP)翻译为“亮氨酸锌指结构域”。

268，磷酸吡哆醛是维生素B6不是B1

304，强调了很多次CTK促进根的维管束分化，中间插入了一次CTK抑制根的分化。<blockquote>注：其实CTK抑制根的分化并没有问题，在植物细胞工程中，确实用AUX/CTK来调控植物细胞的分化方向，比值大于1促进生芽，比值小于1促进生根，比值约等于1促进生长为愈伤组织，所以可以说明CTK抑制根的分化。反而是前半句有待查证。——白白的°小黑猫

</blockquote>306，认为组成原套的细胞分为L1、L2和L3三层，Taiz7和植物发育生物学认为L1和 L2有时统称为原套。位于原套内部的细胞称为L3或原体。

308，叶片上表面即叶片近轴面应该是叶片的背面，而不是所写的腹面，后面也是反的。

312，应为蕨类是相对低等的植物，不是低等植物。

==== 植物生理学. 5版. Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger. 科学出版社 ====
5，“质体的膜脂成分几乎都是糖基甘油酯而不是磷脂”不严谨，应为类囊体的膜脂成分几乎都是糖基甘油酯，质体内膜和外膜依然主要由磷脂构成。

17，错误同上。

18，《原质体没有内膜》应该是想说类囊体膜。。。（明明下面就有电镜照片，不知何意味）

20，神秘微管形成机制，现已证明没有形成平末端这一阶段，细胞的说法相对准确。[https://doi.org/10.1016/j.bpj.2025.07.003][https://doi.org/10.1038/s41594-024-01264-z]

34，“但这一概念并一定是正确的”少了个不。

35，“还有由于杂种优势造成的”有改为是。

44，图B1a和2a图注重复，2a应该为产生的长dsRNA被DCL1/2加工。

45，“内源siRNA由正常染色质区转录而来，而非那些大量转录的区域”显然是异染色质区。

58，陆生植物通过气孔的CO2和H2O的通量比为1：400是否过高？

59，图3-4“通过接触面施加的压强值...”缺少主语“合力”。

66，“（细胞相对体积的变化）”应为细胞膨压相对体积的变化。

75，“纹孔膜...在阻止木质部气泡的扩散中起重要作用，称其为栓塞。”显然不可能称纹孔膜为栓塞，也与后文冲突，建议改成防止其（气泡）成为栓塞。

75，perforation plate翻译成筛板容易与sieve plate混淆，还是按植物学叫穿孔或穿孔板比较好。（后两面图写的又是穿孔版了，疑似前文打错）

85，武维华《植物生理学（第3版）》和Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》认为驱动水分丧失的梯度比驱动CO2进入的浓度梯度大50倍，Taiz7改为100倍。

105，公式6.5应为<math>RT\ln{{C_s }^i\over {C_s}^o}</math>而非<math>{{RT\ln{C_s}^i }\over {C_s}^o}</math>。

106，公式6.8应为<math>\Delta{\tilde{\mu}}_k=RT\ln{[K^+]^i \over [K^+]^o}+F(E^i-E^o)</math>。

107，公式6.10 Zj 标成 Zi 。

108，图6.4图注虚实箭头标反。<s>（其实为众所不周知的是，钠离子出细胞是被动运输）</s>

110，传奇钙通道释放Ca2+必须通过主动运输进行（可能是想表达主动诱导？）。

112，pumps belonging to the ATP-binding cassette (ABC) family of transporters 应翻译成属于ABC家族运输体的泵而不是泵属于ABC家族运输体

112，质子动力势符号是<math>\tilde{\mu}_{H^+}</math>不是<math>\tilde{\mu}_{jH^+}</math>。

115，图6.14，运进细胞内的是金属离子不是金属（运原子吗？）。

116，<chem>NH4+</chem>误作<chem>NH4-</chem>。

116，“参与苹果酸的运入中”应删去中。

117，“...哺乳动物中谷氨酸受体通道和哺乳动物...的谷氨酸受体同源”应删去前一个哺乳动物。

121，教材关于V-ATP酶的观点较老旧，现认为c-ring的大小是一个进化上可变的参数，在真核生物中普遍大于6（一般为8-10个），其中高等植物倾向于采用8聚体构型，但暂无电镜证明。

129，引言部分将<chem>C6H12O6</chem>写成<chem>C6H2O6</chem>。可能是H6+罢（

135，驱动方程式7.6的反应需要9~10mol光子（即5.418~6.020*1024个），不是9~10个。（一个光子能产生176kJ的能量也太可怕了）后文也写错了。

下文的“就是”后缺少计算过程。（疑似发现用10个光子算不出来）

143，7.6.3，光漂白实验受氧化态 P700+ 在长波方向（800~900nm）形成的新吸收带在 700 nm 处已经开始显现（即在700nm处有微弱吸收）的影响，检测的是叶绿素的差示光谱，不能直接得出还原态的吸收光谱，因此，由该实验得出的P700的命名实际源于其还原态与氧化态的吸收光谱在约700 nm处具有最大变化幅度，而非其还原态本身在该波长处吸收最强。P700吸收光谱的最大值实际上位于约680–690 nm附近。P680同理。

161，表8.1反应3生成6个Pi不是Hi+......

162，图8.4图注的“2-磷酸甘油酸”应是2-磷酸乙醇酸。

164，图8.5，图与图注颜色标注脱节，图注称图中的米黄色框为绿色框，称图中的粉红色框为米黄色框。

165，“可见光介导的...H+增加可以提高...的活性。”与前文冲突，应该是pH增加。

167，“2分子甘油酸和1分子NAD+反应生成丝氨酸”应加上一分子水。

168，图8.8，2.12和2.11中间的谷氨酰胺打成谷氨酸，图注中将α-酮戊二酸写成2-酮戊二酸（疑似语音输入）。

171，图8-10诡异至极。。。3.1和3.2中间的是2-磷酸乙醇酸，3.2和3.13中间是乙醇酸，3.13和3.14中间是乙醛酸。

173，178，关于NAD-苹果酸酶与NADP-苹果酸酶的分布问题，Taiz5/6/7的图片有三种说法。正确答案应该是：NAD-苹果酸酶分布在线粒体，NADP-苹果酸酶分布在叶绿体，PEPCK分布在细胞质基质。这也是李合生《现代植物生理学（第4版）》的说法，合情合理，叶绿体内基本上都用NADPH，包括卡尔文-本森循环中的NADPH-GAPDH。而线粒体中则以NADH利用为主。

Taiz5直接将两个酶都画在细胞质里，显然这是不正确的。Taiz6把他们俩移到了细胞器里，但是画反了，C4途径中的NADP-苹果酸酶出现在了线粒体，CAM中的NAD-苹果酸酶出现在了叶绿体。（而且CAM 一般使用的是NADP苹果酸酶）Taiz7终于画对了。而喜欢借鉴Taiz的武维华画成了Taiz6款，但是参考的却是Taiz2。Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》参考了Taiz6。

后人：在C4和CAM植物的光合组织中，主要定位于维管束鞘细胞的叶绿体；在C3植物和非光合组织中，主要作为胞质酶发挥作用。编书者可能混淆了这一概念。

179，健康人体内血糖浓度“6~8'''mol/L'''”，然而即使在40℃高烧下，葡萄糖在水中的溶解度也仅仅95g/100g，即约5.28mol/L，无法完全溶解。应为3.9~6.1mmol/L。

206，图9-20，图中曲线为叶绿素，然图注和下方段落均写的叶绿体（其实二者的曲线没什么区别，但根据图中的“相对含量”应该想说的是叶绿素。下方“叶片中光合作用碳固定分布曲线同叶绿体的分布一致”表述有误，虽然碳固定分布曲线在光饱和的上层区域受限于 Rubisco 分布（与叶绿素一致），但是在非饱和的中下层受限于光吸收分布。由于光在叶片内的衰减极快，叶片的大部分体积非光饱和，从整体曲线的主要下降趋势来看，碳固定分布曲线在形态上更接近光吸收曲线，而与相对平缓的叶绿素分布曲线有显著区别。

206,“CO2补偿点时，叶片净CO2流出量（同化量）为0“叶片净CO2流出量不等于净同化量，打括号易起歧义，建议改成叶片净CO2流出量和净同化量为0。

207，在标准大气氧浓度（21% O₂）下，多数C3植物在25°C时的Γ（CO2补偿点）通常介于40–60 μmol/mol（ppm）之间；当温度升至35°C时，该值可增至70–90 ppm；而在40°C的高温胁迫下，实测值才可达到100–120 ppm（1pa≈9.9ppm）,这里写C3植物的Γ为10pa是不准确的，前面的图也画的不太对。

238，呼吸作用惊现13水。

342，写到细胞壁脱水强化细胞壁以抵御酶的攻击，表述不当。脱水和可抵抗降解酶都是疏水的木质素沉积交联带来的结果，脱水不是细胞壁强化的原因。

342，天然植物微纤丝最细的结晶核心由18条链构成，非6条。

441，“一类通透酶型的生长素吸收载体蛋白AUX1/LAX 2H+-IAA-是同向运输蛋白”一句语言逻辑混乱，让人摸不着头脑，应改为“AUX1/LAX 是一类介导 2H+-IAA-同向跨膜运输的通透酶型生长素吸收载体蛋白”。

443，图19.11，图注疑似机翻，有语病与逻辑错误，可改成“AUX1使生长素富集于根尖细胞内，这种浓度差驱动生长素通过PIN2外流转运蛋白从根尖向基部运输。有些生长素可能会发生侧向扩散，......”

453，长期以来，ABCB19被认为主要负责生长素的运输。然而中国科学技术大学孙林峰团队与比利时根特大学在2024年3月发表于《Science》杂志的研究中证实，ABCB19对油菜素内酯的亲和力远高于生长素，其主要的生理功能是外排油菜素内酯；而生长素运输的异常可能是由于油菜素内酯信号通路受阻后的次级效应，或者是该蛋白在特定条件下对生长素也有微弱的辅助运输作用。

==== 现代植物生理学. 4版. 李合生. 高等教育出版社 ====
154，“线粒体内膜上的……传递体等都是利用跨膜的质子电化学势梯度作为骚动力的”，应为驱动力。（'''骚动'''力是什么...让人看到了后很骚动...）

==== 植物生理学. 8版. 王小菁. 高等教育出版社 ====
王小菁老师的这一版书上面所有的ATP合酶的CFo和Fo亚基都写的是“0”，大家注意甄别，我们都知道之所以是“o”因为这个“o”代表寡霉素（虽然杨sir在我爱生化上回复称两种写法都可以）

24，TR应是植物蒸腾作用失去的水的质量与光合作用中固定的二氧化碳的质量之比而非摩尔数之比。

25，DCMU氯打成氧了。

36，并无多少证据显示植物吸收BO33-，原因是它在水溶液中不稳定，主要吸收的应该是硼酸H3BO3的形式。（参见这篇文章<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8192573/</ref>）

39，“膜对水的透性最大”显然不合理。

42，“而GOPK主要在保卫细胞表达”将上两行的GORK抄错为GOPK。

46，图2-10，慢液泡通道是TPC1不是TRC1，液泡膜上的钙氢转运蛋白将一个Ca²⁺运到液泡腔内，同时允许多个H⁺离子（通常为2-3个）流回细胞质，不是一个。

51，氮的运输形式有氨基酸和酰胺（包括天冬酰胺和谷氨酰胺），两个一起开除（后者：这个其实不算开除吧，只不过是交叉分类举例重叠而已

53，“植物可以吸收氨基酸、天冬酰胺和尿素”啥时候Asn被从氨基酸里开除了（

54，温室气体应该是一氧化二氮（化学式写对了）

62，小结中，将钠归入微量元素，导致8种微量元素中有9个，应该是有益元素。

73，可见光谱分红、橙、黄、绿、青、蓝、紫（蓝、靛、紫才是）

<blockquote>其实高中物理课本上写的是青蓝紫，但也经常见蓝靛紫，可见光谱七色到底是哪七色可谓极为混乱（甚至于有的说牛顿当年分七色是为了硬凑7这个数字……<s>个人认为很合理毕竟橙色在可见光谱中占比比起红、绿、蓝、紫真的是太少了</s>），更令人无语的是“青色”和“靛蓝色”（以及“靛青色”）本身就没有什么很清晰的定义（青色在汉语中可以指黑色、蓝色、绿色等不同颜色以及各种混合色），除非直接去看色号定义。在现代大众认知中青色一般指蓝天的颜色（即天青色<s>包青天</s>），靛蓝色则比常说的蓝色更深。<s>（奇妙的是个人看蓝色那一块时感觉它的深浅变化幅度远高于红、黄、绿、紫，能明显看出区别）</s>有趣的是汉语的“红橙黄绿蓝靛紫”在日语汉字体系中恰好对应“红橙黄绿青蓝紫”。 我国的体系是 GBT 15608-2006中国颜色体系，其主色:红色(R)、黄色(Y)、绿色(G)、蓝色(B)、紫色(P)，标准的五色系，对应色相环是十相环，还有12相，16相等。而中国传统文化中所言“五彩”（青、白、黄、赤、黑）中青为“翠羽”（翠鸟羽毛）的颜色，近似于偏绿的蓝绿色。 而且颜色这东西是光的频率投射到人眼传到大脑在人的大脑中所造成的主观印象，本身是一个连续体，无法用有限个词语形容。 牛顿当年把日光的棱镜光谱分成七份（red、orange、yellow、green、blue、indigo、violet，即红橙黄绿蓝靛紫），然而亦有西方学者认为牛顿时期的颜色词和现代不同，牛顿的blue应为cyan（汉语中的青色），其indigo（汉语中的靛蓝色）应为blue（汉语中的蓝色）…… 
上文大多数知识来自知乎 
其实我对这个也不是很了解，只能抄知乎…… 
简而言之，这种东西不用管，这两种说法都可以认为对。 
——卡布喜·米糖
</blockquote>

80，图3-12中，PQH2到PQ的转换打成了双向箭头，应为PQH2指向PQ的单向箭头。
[[文件:《植物显微图解（第二版）》图1.5-16.png|缩略图]]

84，环式电子传递电子流动路径在正文中与图3-16画的不一样。

93，表3-2，“PEP羧化酶激酶类型”应为PEP羧激酶（PEPCK），前者缩写为PPCK。

93，表3-2，PEPCK类型中，返回叶肉细胞的主要C3酸应该是丙氨酸和PEP，武维华P148和本书在图3-27中皆明确为PEP。

93，将羊草（'''''Leymus''' '''chinensis'''''）归入PEPCK型的C4植物，而这两篇文献<ref>https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16203757/</ref><ref>https://www.frontiersin.org/journals/plant-science/articles/10.3389/fpls.2019.00499/full</ref>都写明其是C3植物，实际上代表性的这类植物为大黍（'''''Panicum''' '''maximum'''''）。

94，图3-27⑧酶应当是PEP羧激酶，而非PEP羧化酶激酶。

95，NADP-苹果酸酶主要定位于叶绿体中，这里写在细胞质基质中加工并不严谨。

96，原文：“双糖（蔗糖和果糖）”，实则果糖是单糖。

97，“而且白天合成仍滞留于叶绿体中的淀汾”，创造了新的化学物质，应为淀粉。（后人注：第12次印刷已修改）

97，”白天在叶绿体中存在许多淀粉“与后文冲突，应为”白天在叶绿体中存在许多淀粉粒“

99，图3-31中的右图，C3植物应该是2层维管束鞘细胞（参考冯燕妮等《植物显微图解（第二版）》图1.5-16，见右），而不是图上所表示的1层，左图C4植物只有1层维管束鞘细胞是正确的。

后者：多数C3都还是1层维管束鞘细胞吧，这里举的是禾本科C3的特例

103，烯二醇中间产物的2号C和3号C之间应当以双键连接。（5价碳见多了，3价碳还是第一次见）

107，“由于人类无节制地向大气中排放二氧化碳”不符合事实。

111，小结中出现了高能化合物NADPH，实际上它根本没有高能键，不能算是。

119，图4-1，图中所有的两个NADPH打成NANPH。

120，琥珀酰CoA从三羧酸循环开除。

120，琥珀酸和延胡索酸之间是可逆反应。

132，图4-9，延胡索酸从三羧酸循环中开除（

132，图4-10，NADH抑制的应是柠檬酸合酶而不是苹果酸脱氢酶。

142-143 '''触目惊心'''

142，第一行“它们的体积都比微通道直径大”体积和直径不能比较。

142，蚜虫具有吻刺法（<s>蚜虫发明了吻刺法</s>）

142，最后一行，毛蕊糖应为毛蕊花糖。

143，木犀科最好为木樨科。

143，不存在“君子科”。

143，NO3 神秘6价氮。

149，SUT/SUC只能作为H+-蔗糖同向内转运体,而不能输出蔗糖,这是由SWEET蛋白介导的。(参见<ref>https://www.annualreviews.org/content/journals/10.1146/annurev-arplant-070721-083240</ref>)

163，番茄红素等能吸收光能参与光合不符合事实。（仅在某些光合细菌中可能是）

165，苯甲酸归入了简单酚类化合物。

167，脱氢奎宁酸产物的1号C和2号C之间应当以单键连接。（3价碳见多了，5价碳还是第一次见）

167，图注的酶2和3名称标反了。

168，第八行见图6-5应为见图6-6。

168，显然没有羟基肉桂“先”辅酶A。

168，《wxj特制木质素之咖啡醇消失记》（按照wwh木质素中还应该有咖啡醇残基，不知道是不是忘写）<blockquote>注：本人查阅了Taiz6及Taiz7，都没有找到有关所谓“咖啡醇caffeeyl alcohol”的表述，所以此处有待商榷，可能是wwh借鉴的时候有误了。——白白的°小黑猫</blockquote>

172，芦丁和橙皮苷有维生素P样作用（不是癞皮病维生素，就是抗维生素吧）<blockquote>（其实说不定这个维生素P和维生素PP没有任何关系，就是生物类黄酮doge） （事实上也的确如此，芦丁和橙皮苷是两个最典型最著名的维生素P类药物，详见本人用ds生成的讲解：[[维生素P]]）</blockquote>

172-173，食用葡萄皮和红葡萄酒有益健康。先不说酒精是否有害健康，红葡萄酒该如何食用呢？

175，图6-10中，显然不存在一种叫做“萝芙木”的次生代谢产物，萝芙木本身最典型的产物是利血平。

178，种子含油量高，芥子油含量低显然矛盾，应该是芥子油苷含量低。

179，除虫菊是萜类的代表化合物。（世界上没有两朵不一样的除虫菊）

196，表8-1，PIN1的定位应该是“维管木薄壁细胞”，而非“微管木质部”，显然microtube主要是由蛋白质组成的，不会有木质部和韧皮部之分；PIN2的定位应该是根尖表皮细胞的细胞顶部（向根尖侧）以及根尖皮层细胞的细胞基部（背离根尖侧），这一点可以查阅Taiz7以及武维华。

201，指20s蛋白酶体亚基为26s蛋白酶体。（其实是26s蛋白酶体画错了）。

203，各类赤霉素都有羧酸，应改为羧基。

204~205，p204上写“在GA20-氧化酶（GA20ox）催化下，具生理活性的GA4或GA1的C-2位发生羟基化，则分别形成无活性的GA34或GA8”，而p205图上则在最后一行标成了GA2-氧化酶，自相矛盾，正确应该改为GA2ox。

205，图上GA20在GA3ox的催化下生成了GA1和GA3，但是查Taiz7的p122可知，这一步并没有出现GA3，这里的GA3ox的作用是加上3β-羟基，显然只加上该羟基的话是没有办法直接得到GA3的，还差一个1,2双键，所以这里暂且认为是王小菁老师写错了。

206，GID1蛋白作为GA受体，应同时定位于细胞核和细胞质，参见武维华P256。

207，“两性花的雄花形成”（所以到底应是两性花的雄蕊还是雌雄同株中雄花形成？（后人注：应该是雌雄同株中雄花形成）

210，图8-14右下角“自由基形式”，应该是对国外教材的翻译问题，根据前文可改为“自由形式”或“自由型”，避免歧义。

211，“细胞分裂素与受体二聚体的'''胞外'''区域结合”，不准确，应为“胞外区域或者ER腔内区域”。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7 p134</blockquote>213，乙烯在液泡膜上合成已经是非常过时(上世纪)的说法,实际上ACC氧化酶主要定位在细胞质。(参见这些同样也很古老的论文<ref>https://link.springer.com/article/10.1007/BF00206302</ref><ref>https://academic.oup.com/pcp/article-abstract/43/5/549/1874851</ref>)

214，图8-17，关于核糖上连了个甲硫腺苷这一块…应将图中所有的甲硫腺苷改为腺嘌呤。

214，还是图8-17，在5′甲硫核糖-1-磷酸变为2-酮-4-甲硫基丁酸的那一步中（倒数第二步），5′甲硫核糖-1-磷酸在开环后，1号位的醛基会被氧化为羧基然后脱羧去除，所以产物中会放出一分子CO2，这里产物需补上，不然大家会认为王小菁老师连数数都不会数（其实本来就不会）。

216~217，所有的铜离子（Cu2+）都应该改成亚铜离子（Cu+）【查Taiz7可知】，王小菁老师将Cu+与Cu2+混为一谈，这到底是社会的黑暗还是道德的沦丧？

217，“两性花中雌花形成”（同207……

220，ABA和PA的结合物几乎全部存在于“液胞”中；……ABA的结合作用可能发生在“液胞”膜上。这些描述表明王小菁老师发现了一种新的细胞器，应该可以发一篇CNS了（实际应该是液泡，打错字了）。

226，茉莉花属（''Jasminum''）不是中文正式名。

229，多胺能提高“座”果率，应该是坐果率。

230，第三行“导致其果荚呈棒球棍”，应该加上“状”。

231，认为GA3（赤霉酸）活性最高，与203页GA4活性最高矛盾。

232，S-3307的五价碳……

233 小结乙烯结合ETR1后激活CTR1……应为抑制CTR1

238，图9-3左侧“多肽”最下方氨基酸“Gin”，应为Gln。

249，图9-13画的是字面意义的泛素介导的蛋白酶体降解（给蛋白酶体连泛素）。

267，复利计息的存款数目应为指数增加而非对数增加，不然真的是滚雪球式的增长了（直径越大增大越困难）。

271，图10-10中，从生长素引出的竖直向下的箭头标成“生物素极性运输”，应为“生长素极性运输”。

276，21世纪80年代许多学者研究认为震动刺激在含羞草中的方式是电传递，这揭示了未来学者将取得的研究成果，应为20世纪80年代。

276，“由于这个周期并非正好是24h，而只是接近这个数值。”不知所云。

282，外施赤霉素竟然可以让松杉柏这些裸子植物提早开花。

284，春化作用应当导致''FLC''基因序列上结合的组蛋白的赖氨酸残基发生甲基化，而非基因的赖氨酸残基发生甲基化。<s>关于DNA上有氨基酸残基这件事</s>

285，甘蔗是中日性植物而非短日植物，其开花严格依赖中等日照时长（约12小时）(注：关于甘蔗其实有争议）

306，图12-3中干粒重应改为千粒重。不然干粒重2g的油菜可以亩产两万斤。

308，很显然草莓的果实并非肉质（特别是这后面还提到了“核果”与“非核果”）

312，iPA和ZRs的含量明显增高……。这表明王小菁老师发明了新型植物生长调节物质ZRs，应该颁发国家最高科学技术奖。应改为ZTs（可能是敲键盘的时候敲岔了）。

318，这里生物延缓剂延缓衰老的主要原因并非抑制赤霉素合成，而是促进生长素等抑制衰老激素的合成（除赤霉素），和抑制促进衰老激素的合成。这里这样表述会和上文显得左右脑互搏（

321，半胱氨酸蛋白酶（caspases）有两个问题(1)caspase只是半胱氨酸蛋白酶中的一类即天冬氨酸特异性的半胱氨酸蛋白酶（2）与前文所述植物没有caspase矛盾。

325 , 关于赤霉素通过促进乙烯合成进行促进脱落,其实是在人工给予植物大剂量的赤霉素时，所导致的赤霉素的负调控,在植物正常生理过程中,真的几乎不可能达到这种浓度,况且这里还与下文利用赤霉素防止落花落果相矛盾......

329，植物在水涝的情况下会积累渗透调节物质以降低水势来从外界吸水！是我疯了还是王小菁老师疯了？（其实是会积累这类物质的,但并不是起到降低水势的作用：<blockquote>水涝环境下外界水分充足，植物不需要降低细胞水势来吸水，这些渗透调节物质的核心作用是： ① 维持细胞膨压，稳定细胞膜、细胞器的结构，避免离子渗漏导致细胞皱缩、结构解体； ② 抗氧化功能：脯氨酸、可溶性糖等均可淬灭水涝缺氧/复氧过程中产生的大量活性氧（ROS），减少氧化损伤； ③ 作为应急碳/氮储备：缺氧下光合作用受抑，这些小分子物质可快速被分解利用，维持基础代谢的能量供应。——by Doubao-Seed-2.0-Lite</blockquote>330，最后一行第二个H2O2应为H2O。

=== 微生物学 ===

==== 微生物学教程. 4版. 周德庆. 高等教育出版社 ====
46，酵母细胞壁的葡聚糖出现β-1,2-糖苷键，酵母表示面对卡泊芬净，从来没有这么坚挺。事实上许多丝状真菌和酵母菌的细胞壁的基本成分为β-(1,3)-D-葡聚糖，这也是卡泊芬净抑制其合成的物质。

50，谷氨酰胺不是碱性氨基酸

67，tabaco mosaic virus为混合了西班牙语和英语的特定表达，可以考虑修改。

106，图5-6，ED途径中的3-磷酸甘油醛打成3-磷酸“苷”油醛。

174，磺胺增效剂TMP的化学名称错误，应为“三'''甲氧'''苄二氨嘧啶”（又名甲氧苄啶）而非“三甲基苄二氨嘧啶”，对照175面图6-18有该物质的化学结构式可知。

175，人体应当存在二氢叶酸还原酶（但甲氧苄啶对其抑制作用很弱）。

185，秀丽隐杆线虫为雌雄同体和雄性，表格中给的是雌性/雄性。

290，细胞毒T细胞“属于TD8+T细胞亚群”，应为CD8+T

==== 微生物学. 8版. 沈萍, 陈向东. 高等教育出版社 ====
43，图3-8图注，KDO为2-酮-3-脱氧辛糖酸；Abe与上图Abq不符。

44，“周质空间宽12到15纳米”不准确。首先，低估了空间体积：对于许多细菌（如 ''E. coli''），在生理状态下，周质空间足以容纳大量的酶、结合蛋白和折叠助手，其有效宽度通常被认为大于 20 nm。其次，混淆了“层”与“空间”：12-15 nm 更接近于细胞壁包被（Cell Envelope）中刚性结构部分的厚度，而不是充满凝胶状基质的整个周质腔室的平均宽度。最后，忽略了可变性：周质空间是一个动态区域。在高渗环境下，外膜塌陷，周质变窄；在低渗环境下，外膜扩张，周质变宽。应改为“包含肽聚糖层与结合蛋白的周质基质层厚度约为 12 到 15 纳米。”

65，图3-26，葡聚糖的β(1-3)糖苷键打成了β(1-2)糖苷键;甘露聚糖的α(1-3)糖苷键连错了，搞出了传奇H2+与O-。同一幅图还出现了诡异C5+......其他至少两处错误无力吐槽,望大家自己分辨。

72，“红藻……含叶绿素d”，红藻并不含有叶绿素d，叶绿素d来自于和红藻共生的一种蓝细菌，这种叶绿素有助于蓝细菌利用红藻叶绿素发出的长波长荧光。除了这类蓝细菌，别的生物都不具有叶绿素d。

77，表4-2，碳源物质的糖包含木质素(<s>其实简单酚类是一种糖</s>)

135，图6-8“葡枝根霉”应为“匍枝根霉”。

157，“聚合酶链反应”应为“聚合酶链式反应”。

183，VTMoV不是绒毛烟斑驳病毒，而是绒毛烟草斑驳病毒。

187，MERS-CoV发现于2012年，在2003年5月底确诊49例......应为2013年。

227，“mdermycin”应为“medermycin”。

== 第三部分 ==

=== 动物学 ===
《普通动物学（第四版）》认为薮枝螅触手实心，《无脊椎动物学》认为薮枝螅触手中空。

《普通动物学（第四版）》认为鲎第2-5对附肢6节，《无脊椎动物学》认为第2-5对附肢7节。

《普通动物学（第四版）》认为泪腺出现于两栖类，皮肤肌出现于爬行类；《脊椎动物比较解剖学（第二版）》认为泪腺出现于爬行类，皮肤肌在两栖类不发达。马伟元认为两栖有泪腺与皮肤肌

==== 普通动物学. 4版. 刘凌云, 郑光美. 高等教育出版社 ====
15，“当X与y的值分别等于三或大于三时”语句不通，应改为“当X与y的值等于三或大于三时”。

99，图7-1A把涡虫的咽标成了吻。

101，将vagina拼错为vajina。

107，图7-12的图注中，对“上野细涡虫”的学名书写有误，显然种加词不可能大写，且查证应为''P. uenoi''

112，认为单殖亚纲没有口吸盘，但文献与图片和无脊椎动物学均认为有

161，担轮幼虫绘制错误。（原作者没说哪有问题，本人查询资料后也没发现大问题）

162，大概是把serial homology打成了serious homology。

168，“口后纤毛区发育为尾节”，而根据P161图9-1，应该是端纤毛环的区域发育。

181，赤子爱胜蚓的学名应为''Eisenia fetida''。

184，打错一字，“例如”打成“侧如”。

184，医蛭有11对，'''蚂蟥'''5对（蛭俗称蚂蟥<s>，故医蛭非蛭，比肩公孙龙子“白马非马”</s>）

198，应当是肾孔开口于外套沟而非肾口开口于外套沟。<s>肾口开口在外套沟是用来喝水的吗</s>

201，雄性圆田螺的精巢外表面标注了“精巢”，截面被标注了“卵巢”。

211，最下一排，无齿蚌特有的钩介幼虫……<s>珍珠蚌等淡水蚌类泪目了……不是我们也是淡水蚌类为什么我们就没有？？？</s>

218，乌贼的循环系统图后大静脉标错，应是鳃心下面的那一根血管

219，“星芒神经”应为“星芒神经节”。

221，在10.8.2头足纲的主要特征中，提到“十腕目中多数种类左侧的第5腕变成了茎化腕，……”，但是在下方10.8.3.2二鳃亚纲中对十腕目的描述为“腕5对，右侧第5腕为茎化腕，……”。矛盾，看来究竟是哪一边变成茎化腕需要自购一只乌贼回来观察了。（后人注：鉴于222，玄妙微鳍乌贼''Idiosepius paradoxa''“雄性'''第5对腕均为'''茎化腕”，或许可以认为这在不同种不一样<s>虽然还是不能解决矛盾</s>）

208，认为掘足纲心脏仅有一室，然而224以及无脊椎动物学都认为掘足纲没有心脏。

231，南极磷虾的学名应为''Euphausia superba''。（P239正确）

242，图11-19把“中肠盲囊中肠“错误标成了“中肠盲囊中肠”。

242，认为蛛形目气管直接运送到组织细胞，无脊椎动物学认为气管到组织细胞间要经过血液交换

253，"由基部向外依次为梗节、柄节和鞭节”顺序错误，图11-35上是柄-梗-鞭。

270，蜉蝣目应当是原变态而非半变态，缨尾目应为表变态而非无变态

305，“尤其是海参的短腕幼虫（Bipinnaria）”：神奇的一句话。包含了至少3种幼虫。显然海参没有短腕幼虫，括号里给的Bipinnaria是羽腕幼虫的意思，Bipinnaria也不是海参所具有的。搜了一下耳状幼虫和Bipinnaria羽腕幼虫都有相似点，至于原作者想说的是像哪一个，在此存疑。（看起来有点像海参的耳状幼虫，后续书中又提到一两次分别说是羽腕和耳状幼虫，ds和王旭认为是羽腕，朱斌认为是短腕）

305，图14-5中把“纤毛”错误标成了“汗毛”。<s>所以人身上的是纤毛？</s>

311，此处表述可能造成误解，实际上海鞘的含氮废物以氨的形式排出

312，说尾索动物有2000多种，但三个纲加起来没有1500种……

313，说尾海鞘不超过5mm，但是经查证其实有10mm的,如 ''Oikopleura longicauda''

340，第一行“颌骨maxilla”应改为“上颌骨maxilla”，因为颌骨指构成上下颌的所有骨骼，包括上颌、下颌相关骨块

343，17.1.6.1 软骨鱼无鳃腔，鳃腔应改成咽

358，认为锯鲨目具有瞬膜，但实际上一般是真鲨目（快速游动的类群）才具有，锯鲨一般栖息于海底，无需快速游动

394，“一般认为，龟鳖类头骨属无孔类”，因教材版本老旧，已是过时观点。但目前对于龟鳖类颞窝来源的说法尚无定论，目前主要倾向于龟鳖类属双颞窝类。

413,“蝮”打成了“腹”

419，“‘开放式骨盘’”可改为“‘开放式骨盆’”。似乎本书很多处都是用的“骨盘”的表述，“骨盘”这一表述相对不规范。

421,“一支飞行中的鸟类”应为“一只飞行中的鸟类”。

424，文字尾肠系膜静脉的分支分别与后肠系膜静脉和肾门静脉相联结，图片和脊椎动物比较解剖学认为肾门静脉应为肝门静脉。

429，鸵鸟“体高25m”，应为2.5m。该错误在2023年12月第30次印刷中已被改正。

445，图20-57A夜莺根据图片应该是夜鹰

464,倒数第三行,"瘤胃分泌蛋白水解酶",但有分泌功能的应该只有皱胃.

466，哺乳类血液循环路径模式图中出现了肾门静脉（这个错误被愿程出成了五一卷2的一道题）。

466，肺部的牵张感受器实际上位于从气管到细支气管的平滑肌中，而不位于肺泡周围。

466，普通人一生中心脏搏动260亿次，这差了整整一个数量级。

483，须鲸的长度为最小的哺乳类体重的两千万倍明显不对

501，表22-2，中新世距今“2.5万年”，应为2500万年。

527，图23-4，地图中无台湾岛、海南岛<s>（但画了日本列岛及朝鲜半岛......）</s>

530，最后一段，古生代“古炭纪”，应为石炭纪。

530，在南美洲阿根廷的“布宜艾诺斯”，应为布宜诺斯艾利斯（要不然对不上后面的西班牙文Buenos Aires）。

532，图23-7图注中“C：寒武纪”应为石炭纪。<s>（石炭纪：请输入文本）</s>

==== 动物学. 2版. 侯林, 吴孝兵. 科学出版社 ====
152，图9-45的A，图上画的是长戟大兜虫，文字写成了独角仙

172、175，多足亚门综合纲代表物种幺蚰，写成了么蚰

==== 脊椎动物比较解剖学. 2版. 杨安峰, 程红, 姚锦仙. 北京大学出版社 ====
12，表格中鸟纲打成了爬行纲。

16，认为文昌鱼表皮没有腺体；80，认为文昌鱼表皮有腺体。

后人注：文昌鱼缺乏真皮层附属结构，因此无法形成导管和腺泡构成的腺体器官，表面并不存在脊椎动物意义上的皮肤腺体；其分泌功能由弥散分布的单层柱状上皮中的粘液细胞（所谓单细胞腺，但并不是一般情况下说的腺体）独立承担。

47，“64细胞器”错误，应是64细胞期

51，文昌鱼的生骨节“将来形成脊椎”，但是文昌鱼根本就没有脊椎……？

57，提到胃内表面是变移上皮，应是单层柱状上皮？

后人：胃和肠都应该是单层柱状上皮，细胞紧密排列，主要功能是分泌黏液保护胃壁。变移上皮仅存在于肾盏、肾盂、输尿管和膀胱等泌尿管道，通过由多层变为扁平适应器官的收缩或扩张。

66，“脊椎动物头部的真皮由外胚层神经棘细胞衍生而来”，查询时并未找到“神经棘细胞”为何物，疑为“神经嵴细胞”打印错误。''另：“神经棘”，根据百度百科，“通常指树突棘，是神经元树突表面的微小突起，在突触传递和神经可塑性中起关键作用。是神经元树突上的微小突起，直径约为0.1-2微米，形态多样，包括蘑菇状、细长状等。它们由肌动蛋白等细胞骨架蛋白支撑，数量和形状会随神经元活动动态变化。（该回答由AI生成）”''

68，“黏液使鱼体表面黏滑，减少游动时水的阻力，当黏液浓度低于1％时，可减少60％的摩擦力”这一说法过于武断且缺乏依据。黏液是剪切稀化的非牛顿流体，其减阻效能取决于流变特性，而非简单的浓度阈值，浓度过低时显然无法减少摩擦力。其次，根据现有研究，真实鱼体黏液带来的净减阻率通常在10%到30% 区间内，不知道他这个数据是从哪来的。

70，大象并非完全没有汗腺，在颞部和脚趾处保留了部分。

72，图名为“七鳃鳗的口漏斗（A）和角质齿（B）”，然而B图给了一张七鳃鳗整个口漏斗的图，A图却画了一个角质齿及其下方的组织图。疑为两图放反。

73，关于“羽枝平行排列”的描述不符合真实解剖结构。羽枝并非严格平行，而是以20°–45°的倾斜角自羽轴两侧呈螺旋状、镜像对称地斜向伸出。

73、74，明显又一次将两图放反，根据文字描述也可看出图4-11D才是绒羽，而图4-11C为毛羽。

75，皮质（coxtex）英文错误，根据书尾索引及查询可知应为cortex。

76，D图中c应为e，结缔组织，而非c，齿质层。

78，图4-18A，惊现前后二颈板，后面一块应是臀板。

85，牙齿的釉质来自于外胚层的成釉细胞，而非中胚层的成骨细胞。

93，图5-11原始爬行类以上的椎体类型中的侧椎体的点都没有标出来。

96，认为蛇的寰椎和尾椎没有肋骨，但是100页说是寰枢椎都没有，经查证应当是寰枢椎都没有，100页说的是对的

99，认为陆生脊椎动物都属于背肋，但是在78页中可以看到龟腹部的中、下、臀腹板与腹肋同源，所以可以认为仍有留存，不过不是以肋骨的身份。

101，两栖类尚无明显的肋骨；100，最早的两栖类……每一椎骨上都与一对发达的肋骨相连。现代无尾两栖类的肋骨都已退化。；两者说法存在矛盾，不太妥当。

102，图5-24F把间锁骨打成了锁间骨。

124，鱼肩带膜原骨计有锁骨、匙骨…应删去计字（这不是一个错误，而是一种比较早期的，书面化的词。有“经统计有......"的意思，可能读着比较拗口。）

130，认为原尾型尾鳍在现代鱼类中仅在胚胎期或早期幼鱼可以见到，实际上肺鱼、多鳍鱼等均是原尾型尾鳍。

138，铅笔不具有白色的木质部，一般有红笔芯的也不叫铅笔。类比很不贴切。

161，图有些只拉了箭头，没标名称…<s>偷懒被发现了</s>

161，认为蛇是端生齿，但普动上认为蛇是侧生齿，有国外教材支持后者的观点，关于这一条的争议最早笔者是在质心论坛上看到的。<blockquote>具体可以溯源这里↓

·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/29189?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是原帖

·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/26984?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是最早的帖子作者。</blockquote>
174，鳔一般分为两室；176，鳔常是单室。（个人认为前者是说开鳔类多有隔膜分鳔为2室，后者是只有1个鳔的意思，不矛盾）

173，图9-4A入鳃动脉错误标成了人鳃动脉。

176，认为当鱼向下游动时所受的水的压力增大，鳔放出部分气体，体积减小，使身体比重增大，鱼下沉。该点似乎存在争议，朱斌等认为鱼体是柔性的，当鱼向水深处游时水对鱼身的压力增大，鱼为了避免体内外压力差需向鳔内泌气以增大体内压强，平衡压强差，上浮时则同理。

183，图9-21蛙的呼吸系统有“支气管”，下面又写支气管是从爬行类才开始出现的

194，“肾口开口于围鳃腔”，应为肾孔。影响不大

200，“性逆转的鸡并不能产生精子”，应该可以，至少芦花鸡/洛岛红变形公鸡可以。
<blockquote> 刘祖洞，梁志成。家鸡性转换的遗传学研究。遗传学报。1980；7(2)：103-110。</blockquote>

201，精巢第三期，精细胞中已出现初级精母细胞……应为精细管中出现……<s>我滴个倒反天罡，我肚子里有我妈</s>

202，图11-3将“囊状卵泡”标注为“囊状卵胞”（鉴于其他图注都是“卵泡”，此处可以判定为打印错误）

203，黄体酮，后面跟的英文是lutein，但是lutein应该翻译成“叶黄素”，这里显然有点问题。查书后索引p306可知，“黄体酮”有两项，分别是lutein和progestogen，后面的英文才是正确的。（然而使用Microsoft Bing查询"lutein"时可以查到义项“黄体制剂”“黄体素”“高含量护眼黄体素”，不知可否）

210，图11-11G将“输卵管”标注为“输尿管”。

216，应为心内膜'''的内皮'''和心外膜'''的间皮'''是单层扁平上皮，查《系统解剖学》可知，心内膜包括内皮和内膜下层，后者是疏松结缔组织，而心外膜表面被覆一层间皮（扁平上皮细胞），间皮深面为薄层结缔组织。《比解》的表述不够严谨。<ref>崔慧先，刘学政. 系统解剖学-- 10版. 北京：人民卫生出版社，2024. 7. --（全国高等学校五年制本科临床医学专业第十轮规划教材）</ref>

225，图12-12B的髂静脉和股静脉标反了。

228，认为胎儿的脐静脉随胎盘和脐带一起失去，而227又认为脐静脉退化为肝圆韧带。

240，显然糖原并不能被分泌进入脑脊液。

243，“哺乳类与人类相同”，这种表述读起来真的很奇怪（不是原来人类不属于哺乳类吗？！）。

243，图13-15，侧脑室脉络丛和第三脑室的标注均误指向蛛网膜下腔；然而笔者发现书上在这两个标注的连线后面有疑似用笔画出的延长线将其指向正确位置，笔者以为这是前人笔记，然而询问同学发现其书上都有这样的延长标注线。不知是否为作者后期进行的更改。

239，认为针鼹胼胝体不发达；246，认为单孔类无胼胝体。（后人写:普动认为无胼胝体p479）

271，“哺乳类还有哈氏腺”，结合后文272页可得出原意为“四足类还有哈氏腺”。

285，疑似打成了5-羟色胺通过N-“已”酰化，应该是“乙酰化”，小错误不影响阅读。

288，图15-8 生长素应为生长激素。

290，根据《生理学（第10版）》我们可以知道，其实“束状带与网状带分泌以皮质醇为代表的糖皮质激素和极少量的雄激素”，分泌GC并非束状带的专利，《比解》由于出版时间较早，没有跟上时代的步伐。

==== 无脊椎动物学. 2版. 任淑仙. 北京大学出版社 ====
65，认为缠绕刺丝囊为珊瑚纲所特有，但淡水水螅有，所以<s>淡水水螅是珊瑚纲</s>

87.该书认为除Euchlora rubra外的栉水母均无刺细胞，但实际上旧称 Euchlora rubra 的栉水母物种 Haeckelia rubra 应当是通过食用水母物种 Aegina citrea 的触手，从中夺取刺细胞，设置在自己身上来使用。并且为了适应这种生活其粘细胞也已经退化。（这东西我甚至还信过…）参考这个知乎帖子：[https://www.zhihu.com/question/624512949]或者看这篇文献：[https://faculty.washington.edu/cemills/Mills&MillerHaeckelia1984.pdf]

93，它们都是平滑肌，应为扁形动物主要是斜纹肌。

103，寄生在人体肛门静脉的血吸虫直接以宿主的血红细胞为食，应为“肝门静脉”。

137，现在多认为腭胃动物是无体腔动物，但本人没能查阅到文献，至少我认识的全部老师是这么认为，百度百科等也如此写

145，内肛动物群体种类附着盘变为“葡萄茎”，根据英文应为“匍匐茎”。

146，无性生殖用葡萄茎出芽…同上

155，认为只有脊椎动物，节肢动物，软体动物的腹足纲才能在陆地上生活，<s>环节动物与假体腔哭死</s> 【但是原文是“地面上”诶】

167，应当是左、右脏神经节也交换了位置而非左右脑神经节。

221，图9-33 将“受精囊”标注成了“贮精囊”。

249，注意最下方的“中黄卵”实为中央黄卵（Centrolecithal egg）

253，认为现存鲎有三属五种，但只有美洲鲎，中国鲎，南方鲎，原尾蝎鲎……<s>应该还有一种任淑仙鲎</s>

296，认为雌雄个体仅有单个卵巢与输卵管……应为雌性个体……<s>什么时候蜈蚣开始孤雌生殖了</s>

298，应当是么蚣而非么公。

328，工蜂或工蚁外出觅食，释放踪迹信息素，引导其他工蜂……病句

329，声音的频率单位应为 Hz，而非 Hz/s。

380，认为氨常以结晶形式被携带，然后被排出……氨结晶温度-77.7度，<s>所以海参中呼吸树温度-77.7度</s>

==== 无脊椎动物学. R. 麦克尼尔·亚历山大. 化学工业出版社 ====

==== 普通昆虫学. 2版. 彩万志, 庞雄飞, 花保祯, 梁广文, 宋敦伦. 中国农业大学出版社 ====
52，“上唇延长呈镰刀状”，应为“上颚”，这可以根据基本事实和上页的图6-14判断出来。

135，图示“蜂窝缘”和“刷状缘”，但是本人认为AB图标反了，A图更像蜂窝状，B图更像刷（个人观点，如有不当请指出）。

140，“气管(trachea)由内胚层内陷而成”，疑为“外胚层内陷”。

40页说“大部分的梗节内均有江氏器”，但是170页说“按蚊''Anopheles sp.''雄蚊的江氏器含有约30 000个感觉细胞，在3个方位排列在触角鞭节上”。

205，伪胎盘胎生中“这类生殖方式昆虫的卵黄无卵或卵黄甚少”，疑为“卵无卵黄或卵黄甚少”。

178页说“中胚层形成的生殖腺与附腺”，但是221页说“生殖器官的附腺均来源于中生殖管，属于外胚层构造”，前后矛盾。

271，（三）相似性系数和距离的计算下面的表格，本人没有看出A和B有任何不匹配的地方，如果有人看出来了可以指出来。

352，巢蛾总科，说是“介绍3个科”，可是下面只有2个（小学数学没学好）。

359，凤蝶总科，说是“4个科”，下面却有5个（小学数学没学好+1）。

==== 生物竞赛学习指导与同步训练（动物学）. 修订版. 姚云志. 团结出版社 ====
第3章训练题19，认为答案选AB，这与《普通动物学（第四版）》p85存在矛盾，后者认为，桃花水母应该为水母型发达，水螅型不发达或不存在，故选项A存疑。

第4章训练题38，认为答案选BD，可这与前文【2014】27题的解析“所有扁形动物的肌肉组织都没有退化”存在矛盾，可以发现38题的D选项是明显错误的，该题应该选B。

65，图16，担轮幼虫，写错字了。

71，【2020B】的B选项的解析，说“方解石结构较为疏松，霰石结构更加紧实”，但是《普通动物学（第四版）》上写“中层为棱柱层，有致密的方解石构成。内层为珍珠层，有霰石构成。”并未将二者进行比较，这两种说法使人困惑。

71，【2009】83的解析，认为内脏团扭转了1800，应该是扭转了180°。

第5章训练题5，B选项写错了，根据后文应该是“海豆芽和海鞘具有外套膜，……”。

=== 生理学 ===

==== 生理学. 10版. 罗自强, 管又飞. 人民卫生出版社 ====
18，钠钾泵是异源四聚体，由两个α亚基和两个β亚基构成。存在争议，有教材认为是二聚体，有教材认为是四聚体，也有国外论文说是三聚体，但细胞生物学说是四聚体，以细胞生物学为准。

42，原9版，有髓纤维传导速度25μm/s，相当于被打一下16小时才有感觉；10版已更正。

9版145，“同时，由于脑脊液对脑有一定的浮力，可使脑的重量减轻到50g左右”令人细思极恐的一段话。脑的重量占体重的2%左右，一个80kg的人其脑的重量约为1.6kg，而由于脑脊液对脑的浮力，脑的重量'''瞬间缩水到了原来的1/32'''。

285，GABA在星形胶质细胞中转化为琥珀酸半醛应当使用的是转氨酶脱氨而非使用脱羧酶脱羧。

340，胰岛素N端居然是NH4。<s>5价碳见多了，5价氮还是第一次见</s>

351，人催乳素和人生长激素只有同源性有无而没有百分比。

390，月经是指'''成熟'''女性子宫内膜……不是成年女性。

==== 人体生理学. 4版. 姚泰. 人民卫生出版社 ====

==== Brene & Levy生理学原理. 4版. 高等教育出版社 ====

==== 生理学原理. 梅岩艾, 王建军, 王世强. 高等教育出版社 ====
177，胎儿血红蛋白 HbF 应为 α2γ2 。

页码不可考：认为两栖类的心脏有两心室一心房，正确的应该为两心房一心室。

==== 动物生理学. 3版. 杨秀平, 肖向红, 李大鹏. 高等教育出版社 ====

==== 人体及动物生理学. 第4版. 左明雪. 高等教育出版社 ====

==== 生理学原理第一版 101计划主编王世强梅岩艾朱景宁 ====
106，图4-16，多巴胺合成显然是多巴脱羧，而不是脱羟……上一部才加了羟……而且从来没有见过什么反应可以脱羟…

144，著名美国心血管生理学家Carl J.Wiggers（1883-1963），但就算他再著名，也不能在19世纪20年代提出心动周期设想，应是20世纪20年代……（出生之前开始发论文真没见过…)

158，图6-13右图，显然心室舒张的时候主动脉瓣打不开……这就是传说中的主动脉瓣关闭不全吗……

196，知识窗7-1，显然血绿蛋白不含钒，只见过说其含氯的，说其含钒这是第一个……

247，说肾血流量是脑的7倍……脑血流量至少有700ml，所以肾脏有4900ml的血流量？

247，倒数第五行“……，其末梢释放去的甲肾上腺素……”应为“其末梢释放的去甲肾上腺素”

264，球管平衡，肾小球滤过率发生变化时，近段小管中钠和水重吸收的量应是随之变化，而不是随之增加……

274，雌酮的五价碳与三价氧……

338，第五行“镫骨通过……（图12-12）o 在锤骨……”中疑似把“。”（全角标点-句号）打成下标小写o

388，英国医生詹姆斯•帕金森（1755-1824）在1857年描述帕金森病……（死后33年继续研究那很有科学精神了），是1817年描述的，但其实也不是首次，只是第一个详细描述的罢了

=== 生态学 ===
促进模型、抑制模型、耐受模型画法不一致。

由原文献和文字描述可知：大概率是基础生态学上画错了

https://www.semanticscholar.org/paper/Mechanisms-of-Succession-in-Natural-Communities-and-Connell-Slatyer/36ae7b3c4a208f61e0ba0b0653994511a8d4b6c8

==== 基础生态学. 4版. 牛翠娟, 娄安如, 孙儒泳, 李庆芬. 高等教育出版社 ====
25，甘蔗为短日照植物，12.5h光照只是一个经验上的平均临界点

38，应为同源性只有有无没有百分比。

47，1L空气需要0.24kcal错误，这实际上是1kg空气的数据。

前面其实也错了，1kcal热量应该是使1kg的水升高1°C而不是1L的水升高1°C

49，第二段第四行最后两个字，原文认为鲤鱼可通过低氧驯化增加血液溶氧量。'''更正'''：这是3版的错误，4版55页已经改正。

49，骆驼刺根系的扩展范围应该是623平方米，而非623m。（否则独草成林）

55，金鱼发酵出的乙醇不可能是乳酸形成的，乳酸和乙醇发酵应该是互相独立的途径。（好像也没查到鲤形目的乙醇发酵有什么特殊之处）

61，“2005年大气中的<chem>CO2
</chem>含量超过380×10-6”后面忘记打单位了，单位应该是Pa

81，雏蝗没有蛹期，应该是幼虫期。

93, “昆明市国土面积”用词不当。

120，某种香蒲属植物竟然生产出水果。

150，图7-22（b）图纵轴每秒处理可获能量值数值有误。

151，“……和引起植物幼苗腐烂的植物真菌（Pythium）。这些称作食尸动物”不知所云。Pythium为腐霉属，既不是动物也不是真菌。

155，麦角菌与黑麦草应为寄生关系（已经把别人的子房占了，那又何来保护一说）

156，“兰花与昆虫由原本的互利共生转换为寄生”不准确，应为偏利共生或类寄生。<blockquote>要判断是否属于“寄生”，关键在于宿主（昆虫）是否受到了实质性的伤害（Fitness cost）。

* 互利共生 (Mutualism)：双方都受益。
** ''例子''：兰花提供花蜜，昆虫获得食物并帮助传粉。
* 寄生 (Parasitism)：一方受益（寄生虫），另一方受害（宿主）。
** ''关键点''：宿主必须因为这种互动而损失能量、寿命、繁殖机会或健康。例如，寄生蜂将卵产在毛虫体内，幼虫吃掉毛虫。
* 欺骗性传粉 (Deceptive Pollination)：兰花受益（获得传粉），昆虫既未受益也未受到明显的生理伤害（或者伤害极微）。
** ''现状''：大约三分之一的兰花物种不提供花蜜奖励，而是通过模拟雌性昆虫的外形、气味（性欺骗），或模拟产卵地、食物源（食物欺骗）来诱骗昆虫。
** ''结果''：昆虫浪费了少量的时间和能量去访问花朵，但没有得到回报。然而，昆虫通常不会因此死亡、生病或显著降低其繁殖成功率。
</blockquote>168，倒数第8行辛普森指数应该为辛普森多样性指数。

220，图11-3里面，鼩鼱捕食老鼠都来了，不知道作者想表达什么。<blockquote>后人：其实是可以的。鼩鼱是老鼠的天敌之一，特别是对于鼠类幼崽具有致命的威胁。凭借毒液和敏捷性，它们能在特定条件下捕食成年小鼠。但在自然界中，大型老鼠也会反过来捕食鼩鼱。</blockquote>221，“超寄生”指的应该是多种寄生物进入同一个宿主的现象。应改为“重寄生”。

274，是“桫椤属”而非“沙椤属”。

295，米氏方程错误，分母上应该为Km+[S]而非Km[S]。

298,图9-2的（b）应该是耐受模型，而(c）才是耐受模型。

356，疑似有一处GTP打成了GPT。

366，人类的Nₑ仅略大于Nₑ/3,怀疑应为N꜀/3

==== 动物生态学原理. 4版. 孙儒泳, 王建华, 牛翠娟, 刘定震, 张立. 北京师范大学出版社 ====
20，个体生态学部分，骆驼红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害，应为骆驼红细胞没有细胞壁。

53，蜘蛛和螨并不是昆虫。

95，“狼狐需要很大的狩猎面积”，然而狼（''Canis lupus''）和狐（''Vulpes vulpes''）分属犬科两个不同的物种，而没听说过狼狐这个种。可能的解释：狼狐指狼与狐的杂交种，但在野生条件下不太可能；可能是“狼、狐”忘记打顿号；也有可能是指胡狼（''Canis'' spp.），打错了。

113，公式中后两个矩阵应为点乘而非等号，且左边的矩阵中 ''n''00 应为 ''n''01.（温馨提示：两个矩阵可不能乘反，矩阵乘法是不满足交换律的，而且矩阵能够相乘的充要条件为前矩阵列数等于后矩阵行数，反过来相乘有可能都没有意义（比如此处的Leslie矩阵）。但如果使用CASIO计算时不小心定义反导致乘反，且不想重新定义或者反过来乘（比如本人非常不适应MatBMatA），可以将两个矩阵都转置，于是再相乘就可以得到'''Nt+1'''的转置矩阵，因为(XY)T=YTXT。希望对大家有用（虽然我估计也没多少用）。）

167，应为P2≈P1,而非P1≈P0

191，图7-39（c），惊现“'''无敌'''巡视增多”的图标（“无敌”应为“天敌”）

219，公式 (B) 应为 d''P''/d''t'' = ( ''-r''2+''θN'' )''P.''

327，图10-37，名为“夏威夷Mauna Loa气象台记录的……大气中CO2浓度的长期持续上升”，我们可以看到整个曲线的趋势是持续向上的，本来很对，'''如果忽略掉纵轴（CO2浓度）的数字是倒着标的而致使越往上越小的话'''。<s>（环境学家：太好了大气中的二氧化碳浓度在持续下降，温室效应很快就能解决了）</s>

340，公式应为 ''S''=''P/''(2\sqrt{2\pi ''A''}).

348，图11-9，只听说过刚果（金）和刚果（布），不知道横轴上的刚果（名）是什么。

403，边缘效应的英文应当是edge effect，要分开写。

==== '''动物生态学原理. 3版. 孙儒泳北京师范大学出版社''' ====
150，生命期望积分式dx，其实就是微分符号dx，初学者会以为是死亡数dx看半天。

151，图4-17，位于折线上的符号应为小写的l0，l1等等。

216，图8-18a，实线和虚线标反了。

330，未提供dN/dt就算出来a、b了，建议直接看原文献

356，捕食者方程应为dN/dt=(-r2+θN)P

381，“水花”应为“水华”

398，Simpson指数应为B线最低，C线居中，写反了

405，群体连续性支持个体论而非机体论观点

406，卡方检验下面不应开根，<s>编者自己算算有多大</s>

478，总能流量较浮游动物而非浮游植物多

501，宇宙线改为宇宙射线

513，异养演替，P/R<1，表格错误

541，e不应是角标，而是自然常数

==== 普通生态学. 3版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====
26，“红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害”，但是这句话在说的物种是骆驼，众所周知骆驼的红细胞没有细胞壁，而且其作为哺乳动物，成熟的红细胞甚至不应具有细胞核。

55,第四段第一句中“表面积”应该改为“相对表面积”，更严谨一些。

151，''Drosophila melanogaster''应该是黑腹果蝇，至于“黄猩猩果蝇”是什么，没有查到。

156，公式应为 ''Nt''+1''=R''0 ''Nt''= (1-''Bzt''-1 ) ''N''t。

177，图16-3的(b)以及(d)，横轴上N2的最大值，分数线下面应该是α21。

181，“两种面粉”应为“两种面粉甲虫”。

193，倒数第七行的“寄生”，应改为“寄主”。

198，“而未用于植物生长的剩余资源部分就是1-''bV''“，根据上下文，此处疑为1-''bV''/''g''。

221，幼态早熟一词，翻译容易引起歧义，根据术语在线，neoteny应该翻译为幼态延续，其定义为”发育过程中已达到性成熟的个体仍保留有幼体性状的现象。“尚老书上所谓的”发育到幼虫阶段便达到了性成熟，并不再会导致出现成虫的变态。“与官方定义有出入。

264，其实不存在“鹿兔”这种生物，不知道作者想说的是“鹿，兔”还是其他生物。

285，图21-6的第20种生物不可能是“虾蛄”，虾蛄指的是皮皮虾，不在淡水里。从图片上看，应该指的是蝲蛄。

315，没有茱萸科，应为山茱萸科。

380，文中和图27-7都提到食鱼水鸟体内的DDT普遍在10~20x10-6量级，但是上面的图27-6又认为水鸟体内的DDT浓度高达1600x10-6。

==== 生态学——从个体到生态系统. 4版. Michael Begon, Colin R. Townsend, John L. Harper. 高等教育出版社 ====

==== 数量生态学. 3版. 张金屯. 科学出版社 ====

=== 动物行为学 ===

==== 动物行为学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====
52，“达尔文在《自私的基因》一书中称……”

147，尚老师把“lifelong learners”翻译成了“长命的学习者”，然而lifelong是终身的意思（前面的话表示的也是终身学习的意思）。

158，“海豚毒素（TTX）”

199，“把花朵上充满花蜜的蒴果咬下”

208，物种狼，标注的学名错误，''Vulpes vulpes''是赤狐，狼是''Canis lupus''。

268，雄鱼接管非亲生卵群后，“卵量在24h内减少一半”，而亲生雄鱼在受精后的24h内“卵量'''只减少85%'''”应为只减少'''到'''85%。

310，山鹑的迁徙“要迁移到2900km的高山上”，到9月份“下迁到海拔1520km以下的地方过冬”。<s>（还是走着过去的）</s>（作为对比，珠穆朗玛峰高8.848km，太空与大气层分界线为100km，空间站轨道高度400km~450km，月球平均半径约为1737km）

327，磁北极和磁南极画反了。

328，“大马哈马”应为“大马哈鱼”。

357，第二条进化路线（姐妹共巢）括号内应为类社会性路线

==== 行为生态学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====

== 第四部分 ==

=== 遗传学 ===

==== 遗传学. 3版. 戴灼华, 王亚馥. 高等教育出版社 ====
认为病毒是原核生物。

电子课程第17章，2，Rh血型系统应当是1940年发现的，而非1040年。<s>这个中世纪真的难绷</s>

电子课程第17章，5，应当是第2、3个外显子显示多态性，而非多肽性。

电子课程第17章，9，图17-7（a）中，上方的CH3应当改为CH2

63，认为荠菜的果实是蒴果，应为角果。

93，判断同（异）臂四线双交换的图画成了三线双交换

110，13个mRNA基因中包含的应当是ATP合酶的两个亚基而非ATP酶的两个亚基。

117，表5-8中叶绿体功能一栏，应当是“Rubisco”而非“Rubiso”。

123，同源性不应当有百分比。

151，“众所周知，软骨鱼是脊椎动物最低等的类群”，显然，动物学教材的编者不这么认为，将圆口纲编入软骨鱼只是少数人采用的分类方式。

201，同123。

322，“基因的年龄以100万年为一岁”缺少依据，科学性低。

410，认为THC是四氢大麻醇。

==== 遗传学. 4版. 刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 高等教育出版社 ====
35，对于X连锁隐性遗传病的遗传规律分析错误：父亲正常，母亲携带者，则所有女孩有1/2概率是携带者，1/2概率正常；男孩1/2概率患病，1/2概率正常。书中描述'''大谬'''。

322，敬爱的袁隆平院士已经去世。

362，-35区称为sextama框为无稽之谈，详情见朱斌视频，它并没有正式名

443，图17-26游离孢子打成了游离“包子”

==== 遗传学：从基因到基因组. 原书第6版. L. H. 哈特韦尔, M. L. 戈德伯格, J. A. 菲舍尔, L. 胡德. 科学出版社 ====

'''翻译版'''

P378，第二段"但是却编码10亿种不同的抗体"应为"但是却如何编码10亿种不同的抗体"

P379，图C下的"催化剂"应为"启动子"

P400，图13.31，所有的"治疗"应为"处理"，"镀在琼脂上"更好的译法个人认为是"放在琼脂盘上"(plate onto)，"耐一倍体"应为"耐药性一倍体"，而13.5.1第一段"以这种方式得到的一倍体也可以被看成是一倍体"应为"以这种方式得到的一倍体(monoploid)也可以被看成是单倍体(haploid)"

P566，"双足类：前鞭毛原"应为"Bicoid：前端形态发生素(The anterior morphogen)" ''// 最难崩的一个''

P567，"Nanos：未来的决定因素"应为"Nanos：主要的后端形态发生素(The primary posterior morphogen)"

P570，"片段编号规范摘要"应为"体节数目决定摘要"

<blockquote>

''讲真，这翻译真的不行，虽说能看懂就行，但是翻译者自己都不看一下、校对一下的吗?''

''（后人锐评：这怕是人机翻译的吧！）''

</blockquote>

==== 遗传学：基因和基因组分析. 8版. D. L. 哈特尔, M. 鲁沃洛. 科学出版社 ====

==== 遗传学. 4版. 刘庆昌. 科学出版社 ====

==== 遗传学原理. 3版. D. Peter Snustad, Michael J. Simmons. 高等教育出版社 ====

==== 医学遗传学. 10版. 左伋, 张学. 人民卫生出版社 ====

==== 遗传学和发育生物学.许田，金力.高等教育出版社 ====
41，“原核生物草履虫”应是原生生物。

50，“着丝粒…，由两个中心粒构成”应在由字前加上中心体

54，每转螺旋包含'''4个'''核小体，不是6个，图2-26也画错了（见该书131）

123，基因体甲基化应与基因表达成正相关（前文有说）

=== 进化生物学 ===

==== 进化生物学. 4版. 沈银柱, 黄占景, 葛荣朝. 高等教育出版社 ====
131，同理：p=V/(U+V)。分子应当是 V 而不是 U。

172，萝卜的学名应为''Raphanus sativus。''

176，公式应当是 ''S''=''cAz''

==== 进化生物学基础. 4版. 李难. 高等教育出版社 ====

==== 生物进化. 重排版. 张昀. 北京大学出版社 ====
43，地球进行热核反应，应为地核无法进行核聚变。

==== 生物进化. 3版. Douglas J. Futuyma. 高等教育出版社 ====
105，taq酶来自嗜热细菌而不是古菌。

112图，这张图主要是太老了，现在苔藓植物被认为是个单系群（这幅图的茬还有很多，建议查阅[[系统发育学]]的[[苔藓植物的系统发育]]等相关内容）。

304，知识窗12A的右边一栏中的案例2，Δp的分数线上面应该是''spq''[''h''(1-2''q'')+''q'']，而不是''spq''[''h''(1-2''q'')+''sq'']，这个可以通过回代到式子A1中检验，也可以通过下面取h=1/2的情况反推。

424，白蚁已归入蜚蠊目等翅下目，教材由于出版较早，没有更改。

523图20.5，把鸡、火鸡、斑胸草雀归入了爬行动物（虽然这种归类不影响理解，但是属实有点逆天）。

577，“秋水仙素（减数分裂化学抑制剂）抑制非洲爪蟾和蝾螈肢芽中足趾的发育”，为什么认为秋水仙素是减数分裂化学抑制剂？为什么要用减数分裂化学抑制剂？

=== 生物信息学 ===

==== 生物信息学基础教程. 张洛欣, 马斌. 高等教育出版社 ====

==== 生物信息学. 4版. 陈铭. 科学出版社 ====
13页，把一级数据库写成二级<s>（CATH，pfam等：如果trembl和swissprot是二级，难道我们是三级吗？（bushi</s>（勘误：二级结构数据库与二级数据库不是一个东西）

60页《单核苷酸多肽性》（指核苷酸与多肽杂交，产生了多肽的性质（bushi

（以上来自jdfz某生竞牲

==== 生物信息学：基础及应用. 王举, 王兆月, 田心. 清华大学出版社 ====

==== 生物信息学. 3版. 李霞, 雷健波. 人民卫生出版社 ====

=== 生物统计学 ===

==== 生物统计学. 6版. 李春喜, 姜丽娜, 邵云, 张黛静, 马建. 科学出版社 ====

==== 生物统计学. 4版. 杜荣骞. 高等教育出版社 ====
121，倒数第五行，应为''a''=0，而不是α=0，α在上面写了是0.05。

137，式(8.6)和式(8.7)之间的自然段，关于''dfA''的描述有误，水平的数量应该是''a''个而不是α个。（否则前后的''dfA''和''dfE''加起来都不等于''dfT''）。

138，α和''a''又双叒叕打错了。

141，''E''(''MSA'')推导的第二行，括号打的很暧昧，但是不影响看懂。

191，式(10.39)中所表示的应该是α的置信区间，但是由于前后符号重复了，所以非常令人费解，这里正确的理解是：回归曲线纵截距α的(1-α)置信区间，后一个α代表置信水平，下面的式(10.39)是没有问题的。

254，式(12.6)，看得出来作者手滑了一下，''rS''下面的''S''忘记写成大写了。

====生物统计学. 4版. Myra L. Samuels, Jeffrey A. Witmer etc. 中国轻工业出版社====
39，平均数应当是不稳健的。
<references />

提出你的问题

2026-01-08T07:34:58Z

方一砖：/* 生物化学 */

应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。

提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，'''请注明身份。'''

回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。

或者也可以在这里提出您需要的整理。

建议大家回答问题的时候标注一下知识来源

== 未解答 ==

=== 遗传学 ===
可以解释一下嵌合体分析吗（戴灼华遗传学实验指导47页）

XXY的果蝇如果Sxl的PE启动子突变了，可以发育成有育性的雄果蝇吗？

“根同源”的定义是什么？（其实感觉更应该在进化PART)

=== 生物化学 ===
脑组织到底能不能合成胆固醇，教材上有矛盾

肝中醛缩酶B机理是同A（共价席夫碱）还是同真菌细菌中Zn2+金属催化？（我猜测是同A，可能是基因*2的产物）

一碳单位来源的氨基酸是哪些？不同教材说法不一

为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样，即v0=Vmax[A][B]/[A][B]+KmA[B]+KmB[A]+KsAKmB(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，而这里的AB并不等价，所以如何确定哪个底物是A哪个底物是B就是个问题，而朱圣庚甚至从此可以推导出“有序反应与随机反应无法从LB双倒数作图区分”可见他应该不是简单的打错这样的）

朱圣庚生化第4版讲酶的抑制作用那个部分（上 p262-p265 ）是否多次错误地将 [Ef] 写成了 [E] （比如说式7-48 前面两行的那个式子。参与 ES 生成的酶应当只有游离的酶，此处应当是 [ES]=([Ef][S])/Km ）？

氨基酸碳骨架代谢与生物合成在真核生物中发生场所是线粒体吗？（朱圣庚说在细胞溶胶，但我知道的部分反应全部发生在mt）

我记得我读过有一本教材上列了一个己糖激酶和葡糖激酶Km，功能，调节等的一个表格，但是找了好久都没有找见，求巨佬帮助（大概率是杨荣武老师的生物化学原理）

=== 生物技术 ===
基因工程载体的转化，只能特指对原核细胞的操作吗？(同：转染也特指对真核细胞？)除此之外，转化与转染还有没有其他的本质差异？

酶的纯化倍数和酶回收率和得率之间的关系？据yrw第三版电子书纯化倍数=每一步的比活力/春花初的比活力，得率=每一步的酶总活/这步之前的酶总活，又查资料说得率=回收率，这么来说21年联赛19题为何能选D？

=== 生态学 ===
求问一些计算频度或基盖度时取样地的规模或高度的整理

=== 生物信息 ===
如何在uniprot中查询蛋白复合体的结构？如果不能，有什么组装蛋白复合体的软件？

=== 分子生物学 ===
=== 微生物学 ===
病毒的效价（titre,titer)在周德庆《微生物学教程》P74写“表示每毫升试样中所含有的'''具侵染性的'''噬菌体粒子数，又写“电镜直接计数得到的效价……是计噬菌体的'''总数（包括有或无感染力的全部个体）'''。”这两个说法矛盾吗？矛盾的话怎么记？

周称S. cerevisiae n=17沈萍称n=16，两者对于基因组大小描述差距不小（12.6Mb与13Mb左右），谁对？

=== 植物及生理学 ===
胡萝卜、萝卜、番薯、甜菜的三生结构/食用部分主要是韧皮部还是木质部？

将金丝雀虉草的胚芽平放在水平面上，再在其下方打单侧光，胚芽会往上还是往下长？【doge】

生长素促进韧皮部装载，脱落酸抑制韧皮部装载的意义？

花图式怎么看？
关于蕨类的幼叶拳卷现象，是大多数蕨类都有？还是只有真蕨亚门有呢？有哪些蕨类没有？<blockquote>没有研究过，但我不觉得石松类的小型叶的幼叶需要卷起来。</blockquote>乙醇酸氧化酶和黄素氧化剂酶的区别？详细些的求求了（末端氧化酶）

看图要怎么区分假年轮和年轮？

有关光合作用电子传递中的原初电子受体、原初电子供体以及D、P、A的定义好像很混乱，在王小菁第八版、潘瑞炽第七版和武维华第三版上面的说法都不一样，那么那本书是正确的呢？还是说就是有争议的？（我没有外文教材，所以不知道国外怎么写的）

十字花科、石竹科、禾本科都有干柱头，同时它们都是三细胞型花粉粒，请问其中有何联系？

花药壁纤维层的细胞径向壁到底有没有加厚？陆和马的图上画的好像有，但是文字描述没说有还是没有；傅承新上说有。

m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”，谁是对的？

f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎，谁是对的？

与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）谁是对的？

细辛是不是靠甲虫什么之类的来传粉？

paracarpous并列雌蕊是什么？哪里有讲？

请问纹孔可能存在于薄壁细胞吗？（做我们教练的题时，其解析声称可能，可我读了一堆书也未发现）

中脉是什么？

块根和块茎是不可逆库还是可逆库？

光敏色素介导的通路对茎的伸长是促进作用还是抑制作用

=== 动物及生理学 ===
脊比在生殖系统那一章开头提到“精巢或卵巢只有一个也可能是因为一侧生殖腺的退化（如雌鳄）”但我没找到是哪一侧退化了。

脊比的74面绒羽纤羽是不是标反了

竖瞳的演化原因与其结构

能不能整理一下生理学毒素和特异性阻断剂

能认真说说关于多孔动物门的胚胎逆转现象吗

关于应激反应和应急反应，参加反应的激素有哪些区别呢？

腹毛动物是假体腔动物还是无体腔动物？其有没有假体腔？

关于乌贼的石灰质内壳，应该是来源于外套膜的分泌，同时体内出现了中胚层形成的软骨，为什么说石灰质内壳是外、中胚层来源的呢？

肋骨三问：

# 原始两栖类和爬行类它们全身具肋骨，同时还具有不同形态，不同发达程度的双锥体，它们的椎弓位置也在变化，那么它们的肋骨是如何与脊椎相连的？希望有个总结。
# 肉鳍鱼亚纲基部类群皆无椎体结构，那么他们是否有肋骨？如果有他们是和鲟鱼一样与基腹弓片形成关节还是另有可能？
# 鸟类椎肋和胸肋之间的关节是否是用于呼吸，因为它椎肋被椎状突固定而胸肋又被龙骨突固定死，需要有活动胸廓的位置？

任淑仙《无脊椎动物学（第二版）》P248讲节肢动物的复眼小眼时，在重叠像一段提到了“屏幕效应”，本人搜索无果，望众贤解答（虽然是小细节）

求孢子纲系统发生上重要事件

求一个各种动物的血小板或血栓细胞等的总结

胆碱能性荨麻疹发病机制

能不能整理一下解剖各种模式动物的方法步骤和注意事项

哪些神经递质或激素对应的受体通过G蛋白βγ亚基进行信号转导（细胞书、生理书还有机构讲的都不完全一致）？

关于园田螺的血色蛋白：

猿辅导某套综合卷解析视频中给的总结是：园田螺无血色蛋白，依赖血清蛋白运输氧气

而《普动》上写的是具有血蓝蛋白(P202)，上网搜查两种说法都能找到，所以实际上是什么呢？

多孔动物的胚胎逆转到底指的是植物极大细胞开孔到形成两囊幼虫的过程，还是两囊幼虫小细胞内陷的过程？

能否整理一下昆虫的激素分泌以及作用？

楯鳃和羽状鳃有什么区别？我看它们的描述都是鳃轴两侧均有鳃丝，先端游离呈羽状

薮枝螅水螅体的触手是实心还是空心的？（普动和无脊椎中的描述貌似矛盾了）

鸵鸟的龙骨突是退化掉的还是本来就没有进化出来？（个人倾向于退化掉，因为鸵鸟的翼也是后来退化掉的，但还是希望大佬解答）

如果说胃蛋白酶在极端pH下才有活性而在胞内中性条件下无活性的话，为什么分泌的时候仍然要以酶原的形式分泌？直接分泌酶也不会损伤细胞？

纽形动物的帽状幼虫是三胚层无体腔还是三胚层假体腔？

鸟类的肾小管周围毛细血管是肾动脉还是肾门静脉形成的，亦或者两者都有？

《脊比》上椎体的发生P91画的图像是由生骨节重组而来，P92又说椎体的主要成分由围在脊索外面的间充质形成，这里怎么理解？

无脊椎认为水螅生殖腺由内胚层演化而来，普动则认为是外胚层（间细胞）演化而来，（但间细胞归根到底不是内胚层移出吗）请问何者对？

=== 动物行为学 ===
负竞争和反竞争是什么概念，有什么例子吗

固定行为型的强度速度怎样被刺激强度影响，有什么例子吗

=== 细胞生物学 ===
求一个显微镜技术及对应观察材料的梳理

Na+H+反向协同运输载体蛋白是否均可以理解为既可以以钠离子电化学梯度为动力（动物）又可以以质子电化学梯度为动力（其他生物）？

最近看了一本逆天外文教材The Cell:A Molecular Approach第五版，称过氧化物酶体参与了胆固醇，多萜醇（动物），赖氨酸的合成以及胆酸的氧化分解，这对吗？（没看到相似的说法，搜也搜不到）

“蛋白酶体参与细胞周期调控”这对吗？翟中和细胞生物学第五版中提到了破坏框与泛素依赖的cyclinA与cyclinB的降解

翟五p98认为蛋白质翻译后转运进入过氧化物酶体不需将多肽链展开；p104称翻译后转运进入线粒体、叶绿体、过氧化物酶体都需要在分子伴侣帮助下解折叠/保持未折叠状态。以p104为正确吗

翟五p76将组蛋白甲基化修饰放在“细胞质基质的功能”一栏下，是合理的吗

== 已解答 ==

=== 植物学 ===

==== 弹丝与假弹丝分别是几倍体： ====
除了吴国芳，马炜梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。

弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n

注:如果你和我一样用的'''喵'''的古早网课的话，不必在意其中弹丝是n的奇妙言论

==== 水韭的形成层：l ====
这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只向内形成次生木质部，向外形成皮层而非韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]

——答主的参考文献写的是"The cambium does not form phloem"？应该是形成层只形成次生木质部而不产生次生韧皮部才对啊？

==== 2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题 ====
根据马炜梁，四个选项都是苞片（见三版P382与P257）。按最新的分子证据，内稃外稃都是花被同源，因此怎么也犯不着选ABC。评议稿答案给ABC可能是因为很多机构是这么讲的。

——根据陆时万，答案是ABC。还有一两本教材，也跟随了陆时万的说法。本以为这个题在通行的教材上有争议所以答案可能是遵循了最新的研究，没想到是最古早的陆时万的说法。我只能说出题人学的二五八万的还想考察别人。

——黎维平在论文《关于禾本科的一些误解——植物学教材质疑(八)》中详细整理描述了学界关于这一问题的几种观点：[https://lib.cqvip.com/Qikan/Article/Detail?id=7107555585&from=Qikan_Search_Index]

# <s>外稃-特化的苞片，内稃-两片近轴端合生的小苞片，浆片-变态的花被片</s>
# 外稃-苞片，内稃-两枚合生的外轮花被片，浆片-变态的花瓣（内轮花被片）
# 【有分子证据】外稃、内稃-外轮花被
# <s>外稃、内稃-苞片</s>

* 颖片被广泛认为是苞片与总苞片，同时有分子证据支持/反对颖片与外稃同源

* 最后总结：浆片是内轮花被片（这是学界共识），内稃是外轮花被（得到分子、发育证据支持），颖片与叶同源应该没有异议，但是外稃的来源仍然存在争议。

==== APG 分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？ ====
首先纠正一点，APG系统里面没有科的概念，都是单系群。叫科只是大家习惯这么说了而已。具体的改动比较明显的马炜梁已经讲过了。例如被压榨的百合科，移到石蒜科的葱属，原玄参科现在泡桐科的泡桐，新加的车前科；还有很多被并入或拆分的科，例如原忍冬科的荚蒾属接骨木属被并入五福花科，椴树科、梧桐科、木棉科的植物并入锦葵科，毛茛科的芍药升为芍药科。还有很多的细节，题主可以买一本浙大傅承新植物学第二版看看。改动特别明显且是必背科的有玄参科、百合科、锦葵科、天门冬科、忍冬科、五味子科。

==== 石竹目胎座的演化关系？ ====
中轴胎座(石竹科麦瓶草属：中轴胎座，但子房室间隔在上部已消失，形成不完全的3室)→特立中央胎座(石竹科的大多数，子房室间隔消失)→基底胎座，胚珠减少→最终阶段：藜科(基底胎座，1胚珠，胞果)

==== 菊科假舌状花是否可以结实？网上显示假舌状花属于雌花或中性花，理论上可以结实？若可以结实，请问哪些常见菊科植物的假舌状花属于雌花呢？谢谢！(类别：植物学) －来自重庆某新高一生竞生 ====
雌性的可以，中性的不能。菊花就是边缘假舌状花和管状花都结实。见陆时万植物学修订版下册P315菊属第三行“雌性，假舌状，两者均结实”。再比如向日葵边缘的花就是中性的不能结实，没见过吃的瓜子有从边缘花摘的

==== 关于地钱假根：马炜梁老师书P172图8-4a中将地钱配子体下表皮的多细胞结构称为鳞片，而浙大傅承新老师书P85图4-52中将其称为多细胞鳞片状假根，网上搜索结果显示该结构具有吸收功能，所以何者说法更准确？ ====
A1:个人觉得要真是考试用的话建议按马炜梁记，吸收功能的话马炜梁那本书应该也承认了有这个功能，傅承新的那本书做出这个结论也应该是基于功能的，不过也不排除有分子学证据支持两者同源的，只是目前我查到的非中文资料里没有几个特别强调“鳞片”和“假根”两个词的，倒是"rhizoids"（“根状体”）一词用的较多。

A2:有一个首都师范大学做苔藓的博士说，多细胞的是鳞片，单细胞的是假根，陆时万的植物学认为两者都有吸收功能（很有限）
====苏铁叶算羽状复叶还是羽状深裂====
据多识植物百科，应为羽状深裂

==== 植物孤雌生殖产生几倍体 ====
这个东西就涉及到一个争议性比较大（主要是主流教材写的都有些问题）的内容--无融合生殖。不过一般来说参考胡适宜先生的《被子植物生殖生物学》比较多些。这个问题就依胡适宜先生的观点解释了。

单就“孤雌生殖”这个名词而言，是被归入了单倍体无融合生殖的，也就是说，这个植株是源于未受精的减数分裂后的细胞，因此其实产生的是单倍体植株而且大多不育。再细讲一点的话这个名词只局限于由单倍体的卵细胞发育成新植株，而由反足细胞和助细胞发育的我们称为无配子生殖。

不过鉴于胡适宜先生的这本书并不是那么新，因此现在的业界观点是否改变并不好说，但偶数年还是以她的观点为依据的。

顺道就补充一下无融合生殖咯：[[无融合生殖]]

====请问次生虫媒传粉是什么东西（2016年联赛的解析里提到，垂柳是次生虫媒传粉，但没找到资料）====

解答：参见杨柳科的系统发育，杨柳科的祖征是风媒传粉，而部分柳的虫媒传粉其实是其独立进化出的衍征，与被子植物的原始（初生）虫媒不同，自然可称为次生的虫媒传粉。

====为什么有些植物的花是闭花授粉，但授粉完成后还会开放呢？(如豌豆)====

我结合了手头有的书本、我自己的想法以及DS的帮助，个人觉得可能有以下几点原因：
*'''基因备份机制'''：虽然豌豆通过闭合花蕾完成自花授粉，但开放花朵仍保留一定的异花授粉潜力。这种冗余设计在极端环境（如花粉败育）下可引入外来基因，避免种群灭绝。
*'''生态信号传递'''：开放花朵释放挥发性萜类物质（如β-石竹烯），吸引捕食性昆虫控制蚜虫种群；成熟豆荚借助开放花瓣的视觉信号（黄色素反射550nm波长），提示食果动物采集传播。
*'''祖先特征残留'''：与豌豆亲缘关系较近的物种大多是开花后依赖昆虫异花授粉，可能豌豆的自花授粉形状是独立进化出的，但仍然保留了开花的特征

提醒：这只是个人不成熟的猜想，由于资料有限，不能保证回答的百分百正确。如果有确凿的证据或者本回答有错误，欢迎补充与指正

后人补充：本人教练曾经指出如下猜想（来源不明）：豌豆的祖先可能是异花授粉的，这时它有鲜艳的，开放的花；而在进化中异花授粉的性状丢失，代之以闭花授粉，开放的鲜艳的花性状是保留的。换言之，授粉完成后还会开放的性状或为一种遗痕性状。

感谢回答🙏，根据我在马《植物学》386页看到的内容：稻、小麦虽然有成套的风媒传粉机制，但是大多数却是自花授粉的，这是因为人类几千年以来的选育，以结实为保障造成的，而这种情况在虫媒传粉的植物中也能见到，如豌豆、蚕豆。它们的花结构其实是适应虫媒传粉的

'''外生菌根、内生菌根和内外生菌根到底哪个（哪些）会侵入细胞原生质体？'''

据gyf所说，'''均不会'''。内生菌根仅为穿透细胞壁，与'''细胞质膜内陷'''形成的共生界面进行物质交换，并未穿透细胞膜。（貌似与大部分观点冲突）

==== 植物根尖分生区有几个核仁 ====
不固定

'''苏铁门是不是均为羽状深裂？（教材上给的都是，但是我看泽米铁科的泽米铁属''Zamia''真的不像）'''

应该确实不是，见维基百科[https://zh.wikipedia.org/wiki/%E7%BE%8E%E5%8F%B6%E8%8B%8F%E9%93%81 美叶苏铁]

==== 枫杨在马炜梁293描述为“总状果序，雌花单生苞腋”这是否与其雌花柔荑花序相悖？ ====
不相悖，这指的是一个苞片下只有一朵花

==== 朱圣庚称叶绿素e发现于两种藻，但我查到的资料显示叶绿素e可能不存在，这是怎么回事？[[文件:Chl.pdf]] ====
说有的材料确实比较少，可能有些人认为证明不充分。但除了这篇说不清楚，没看见明确支持没有叶绿素e的文献。朱更倾向于有，做题的时候倾向与教材一致好一些。

追问：其实我的疑惑还是来自一个网页，它说“作为第5种叶绿素为何不命名为e呢？因为1948年哈罗德·斯特兰在其未公开发表的一些数据中，提到了叶绿素e。同时在1950-1970年间的在一些论著的章节中也提到了叶绿素e，但是叶绿素e的特征并不明确，它的化学结构和功能仍不确定。为了区别于它，因此将新发现的叶绿素命名叶绿素f，而真正的叶绿素e仍待发现。叶绿素f的吸收光谱更长，同样是处于近红外区域，这表明光合生物可以利用的光谱可能比之前认为的宽泛得多，光合效率也强得多 '''[13]''' 。”但是这个[13]并无任何引用，所以令我半信半疑。[https://www.sohu.com/a/450973292_177393 出处]

追答：这篇帖子全篇抄自生物学通报 2014 年第49卷第9期的《叶绿素的类别概述》一文。从学术上讲e是存疑的，没人能重复其实验，可以认为是不存在的。但做题归做题，而且题目极不可能问叶绿素e，因为实在太冷门，出题老师不一定知道书上写了这玩意。

=== 动物学 ===

==== 同上书 P354讲苔藓动物胃绪(funiculus)时提到它由“间质细胞 ”形成，这与《普通动物学》等所讲（由体腔上皮形成）是否相违背？（虽然还是小细节） ====
首先搞清楚实质细胞和间质细胞的定义，这个组织或器官里面起功能的叫实质细胞，辅助功能的叫间质细胞，体腔上皮是一个组织，一个组织里面本来就有实质细胞和间质细胞。假定这里说的是体腔上皮细胞（实质细胞），那这俩本来不就挨在一起吗，还是一样的。看不出有什么冲突的点。

另外形态学的观点，看着在哪就是哪，这种在一起的结构本来就说啥的都有。如果真想知道从哪里来可以自己做转录组和细胞谱系分析，虽然这也多半得到的结果是很迷惑，除了肝细胞、血细胞、生殖细胞，其它细胞的谱系都不是很清楚。

==== 关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？ ====
（这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是'''硬鳞'''。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。
话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。

==== 来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？ ====
任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错

随手补一点：

十腕目：

旋壳乌贼科：第五对腕均茎化

乌贼科：左侧第五腕

后耳乌贼科：左侧第五腕

耳乌贼属：左侧第一腕

僧头乌贼属：第一对腕均茎化

微鳍乌贼科：第五对腕均茎化

枪乌贼科：左侧第五腕茎化

狭乌贼属：右侧第五腕茎化

八腕目：

十字蛸科：第一对腕均茎化

单盘蛸科：右侧第三腕茎化

章鱼科：右侧第三腕茎化

船蛸科：左侧第三腕茎化

以上只是列举几个例子，可见头足目茎化腕的情况，变化还是非常大的。不过整体而言，十腕左五八腕右三的规律是确切无疑的，普动可能是写错了。

有些地方写第四对，是因为不把位于第四对的触腕看作腕，第五对茎化腕就成了第四对。

以上信息来源十分古早，分类地位很可能改变，仅供娱乐，莫要上心。参考资料：张玺，齐钟彦，《贝类学纲要》，1961.

==== 目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版） ====
[[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]
→见右图

（答主的图貌似有点老了，螺旋卵裂还全是未解决）

现在螺旋卵裂分为有颚动物超门和扁虫冠轮动物两大支：

①有颚动物超门包括颚口、微颚、轮虫、棘头四个原本在普动上写过的门（轮虫和棘头是一支，轮虫是个并系群，棘头成了轮虫下的一个目），毛颚动物目前可能要和有颚并到一支。

②扁虫冠轮动物分出两支，一支归扁虫，一支归冠轮（像是废话），扁虫动物基部分支是中生动物（妹想到吧），之后的扁形动物和腹毛动物为姐妹群。

③冠轮动物又进一步分为了两大支，一支是环节动物，有原本的多毛寡毛和蛭，还加上了星虫螠虫和西伯达虫，具体分的太乱，就不搞了，圆环动物门成了冠轮底下的未解决；

④另一支分出软体动物和Kryptotrochozoa，翻译叫“氪金动物”（樂），包括触手冠动物（下分：腕足动物，含原腕足动物门和帚虫动物门；苔藓动物，含原内肛动物门及外肛动物门）和纽虫。

——指正：Kryptotrochozoa应当翻译为“隐担轮动物”，希腊语kryptos代表隐藏的，Trochozoa代表担轮幼虫（trochophore larvae），即其幼虫是“隐藏的担轮幼虫”——发生改变但本质仍是担轮幼虫的辐轮幼虫(帚虫)、帽状幼虫(纽虫)、双壳幼虫(腕足)等等。
[[文件:目前基本公认的进化树.png|缩略图]]
（以上内容源自维基百科，其中一些分类群的定义尚有争议，但大致没错）

==== 《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢 ====
是一个东西，就是仅卷缠或分泌粘液，和穿刺刺丝囊区分

==== 哪些无脊椎动物的血红（或血蓝之类）蛋白在血浆中，哪些又在血细胞中？ ====
非常值得总结的内容！敬请期待：[[有关呼吸色素的总结]]

==== 青蛙如何分辨用于求偶的高频声音和用于警告的低频声音，它的听觉器官只为一个听斑，与行波理论不符？ ====
[[文件:Answer.png|左|缩略图|我就说翻译些外文教材有用]]

链接：[[第十七章感觉器官]]

==== 对报警外激素反应最强烈的工蜂年龄 ====
响应报警外激素的工蜂，接下来很可能在应对外敌的战斗中牺牲，所以垂垂老矣的老年工蜂会积极反应，而年少的工蜂还“大有可为”，不值得牺牲，响应就弱。

==== 什么是初生颌关节？和初生颌有什么关联？ ====
初生颌关节指方骨与关节骨之间（或腭方与麦氏之间）的，上下颌之间的关节。与之相对应的是哺乳类的齿骨与鳞骨之间形成的次生颌关节。

而初生颌是指软骨鱼和某些基部硬骨鱼那样的麦氏软骨与腭方软骨起主要功能的颌，与之相对的是上下颌功能被加入的膜原骨替代的次生颌，起功能的骨头有前颌骨、上颌骨、齿骨、隅骨。

==== 关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？ ====
不能想当然地认为是尿囊膀胱，鸵鸟的泄殖腔分为三个部分，粪道、泄殖道和肛道，粪道连接直肠，泄殖道有输尿管和生殖管开口，肛道开口于体外，背面有腔上囊；鸵鸟的泄殖道可以储存大量尿液，起到类似其他羊膜动物的膀胱的作用，因此严格来说鸵鸟也没有膀胱，不过书上还是普遍认为鸵鸟具有膀胱，那么就按来源属于泄殖腔膀胱。 <ref name=":0" /> <ref name=":1" />

==== 关于鱼类鳔体积调节与悬浮水层高度的问题：《比解》上明确写了当鱼稳定在深水层时，鳔内气体需要减少，而稳定在浅水层时需增加鳔内气体但是深水层中水压较大，压缩鱼体体积，减小浮力，鱼想要稳定在该水层中应当增加浮力才对，为何排气而非增加气体？====
你推理的是正确的，书上写错了。

==== 两栖动物的肺是否能认为其具有肺泡？ ====
不能

==== 北斗的题库中提到的“角手冠”是什么东西？ ====
疑似触手冠打错

====为什么海鞘作为水生生物排泄物却是尿酸？====

普动上是这么写的，但是姚yz告诉我们应该改成氨，和正常的水生生物一样。

====蜜蜂访问豌豆花先接触那片花瓣====

应该是先访问旗瓣。旗瓣位于最上方，是最大的一片花瓣，较为显眼，且通常具有吸引昆虫的颜色和斑纹。蜜蜂在寻找花蜜时，会首先被旗瓣吸引，落在旗瓣上。之后，蜜蜂为了获取花蜜，会继续向内深入，进而接触到翼瓣和龙骨瓣，在这个过程中完成授粉。

====比较解剖书225页，图上好像髂动脉和股动脉画反了====
已经在[[教材错误与矛盾]]

==== '''能不能把鱼的分类整理一下''' ====
可在此查询，但可能要科学上网打开内部wiki链接[https://www.inaturalist.org/taxa/47178-Actinopterygii]

等人补充一下软骨鱼分类

==== 水螅纲水母型是几倍体 ====
2倍体（它要不是2倍体那还敢把它放到动物界啊？至少单开一个界不成问题）

==== 犀鸟什么趾型，鸟类学只是说不是对趾 ====
并趾型

==== 田螺齿舌的缘齿左右两侧均有，请问在计数上一份是1个还是2个？ ====
不会有人这么问。就像不会有人问你：“你的手‘一份’是一个还是两个？”（谢谢，不过也许表达不清，是想问如果一侧缘齿看到了两列（长在一个东西上面），齿式写1还是2？）

'''请问蚯蚓有无蚯蚓血红蛋白？好像认为蚯蚓血红蛋白是沙蚕里的'''。

应该不具有，蚯蚓主要使用血红蛋白，更为高效

=== 生物化学 ===

==== 甲酰CoA在人体中是怎么代谢的？ ====
甲酰CoA出现在脂肪酸的α氧化中（如氧化植烷酸的时候）。产生的甲酰CoA会被水解成甲酸盐，然后转化为 CO2 。

参见
Mannaerts, G.P., Van Veldhoven, P.P. & Casteels, M. Peroxisomal lipid degradation via β-and α-oxidation in Mammals. Cell Biochem Biophys 32, 73–87 (2000). https://doi.org/10.1385/CBB:32:1-3:73

[[文件:1-s2.0-S0021925820731881-gr1.jpg|缩略图|右|草酸的代谢途径]]

（顺便一提，如果没有“在人体中”这个状语的话，还有一种能够分解草酸的细菌''Oxalobacter formigenes''，在它的分解途径中有甲酰CoA的存在，挺有意思的）

==== dna与rna谁的密度大： ====
RNA的密度最大。

DNA、RNA和蛋白质这三种生物大分子都具有一定的密度，其中'''RNA的密度最大'''，蛋白质的密度最低，DNA的密度介于两者之间的某一个位置。一个特定的DNA分子的密度主要取决于它的GC含量和构象状态。 GC含量越高，密度越大。与超螺旋结构存在的DNA密度显然要高于松弛状的DNA。而变性的DNA密度要高于没有变性的DNA。

附：“不同大分子的浮力密度也不同。DNA一般在1.7以上，RNA为1.6，蛋白质为1.35-1.40”此应为王镜岩第三版的错误，其第四版与比较新的教材已更正

==== 多不饱和脂肪酸的氧化过程？ ====
有点意思哈~右边请！[[多不饱和脂肪酸的氧化]]

==== 酶活力单位的定义是否有问题？ ====
误解主要从“所需”两字产生，删掉就好理解了。实际上就是一个速率，底物转化质量比时间m/t，只不过把这个速率用来表示酶量。比如1min这些酶（不管多少酶不管什么酶）转化了1μmol底物，那这些酶的量就是1U。相应的，如果1min这些酶转化了2μmol底物，那这些酶的量就是2U。实际上和底物相关，但是用于表示酶量。所以此“所需”非彼“所需”。在1min内转化1μmol底物需要1U酶，在1min内转化2μmol底物需要2U酶，没什么问题。至于提到的国内按什么来，国内外都是统一的，是国际酶学会订的（虽然现在酶学会更推荐用kat这个单位），做过实验动手算过就明白了。

==== from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？ ====
解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）
除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]

==== 求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等 ====
解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白金属蛋白]

==== 所以反竞争性抑制剂有啥应用实例 ====
现实中几乎没有反竞争性抑制剂（见杨荣武生物化学原理），反竞争性抑制剂仅存在理论研究价值。
杨sir这里写的大概的确有问题：多见于多底物发生的生化反应中，在单一底物的酶促反应中不常见，例如L-同型精氨酸和L-苯丙氨酸等多种L-氨基酸是碱性磷酸酶的反竞争性抑制剂，它们能结合碱性磷酸酶与底物的复合物，并阻碍反应继续进行；此外，肼类化合物反竞争性抑制胃蛋白酶的活性，氰化物也是芳香硫酸酯酶的反竞争性抑制剂。
参考
SPECTOR T, HAJIAN G．Statistical methods to distinguish competitive, noncompetitive, and uncompetitive enzyme inhibitors．Analytical biochemistry，1981，115(2)：403-409．DODGSON K S, SPENCER B, WILLIAMS K．Examples of Anti-competitive Inhibition．Nature，1956，177(4505)：432-433．
《中国大百科全书》第三版网络版
现在第四版生化改了，也发现反竞争实例了喵（）

==== 为何盐析使用硫酸铵而非氯化钠氯化钾等？ ====
早期生物学家在做实验的时候发现有盐析现象，于是去找适合盐析的盐。找到最后觉得硫酸铵最好。当然不一定用硫酸铵，这个都取决于个人。毕竟盐析推荐用中性盐但是硫酸铵明显是个酸性盐但照样用。当然可以用氯化钠什么的但是效果不一定好（在家里可以把食盐撒到鸡蛋清上能看到有白色絮状沉淀）。这取决于盐的性质和待处理蛋白质的性质，有很大的多样性。

补：今天遇到了段志贵教授，他告诉我另外一个点：硫酸铵溶解度非常大。

话说这个问题背后的知识点还是比较复杂的。我讲两句。（咳）

电荷密度高的离子，结合水分子的能力强，被称为“亲液的”Kosmotropic。

电荷密度低的离子，就被称为“离液的”Chaotropic 。

像磷酸根，硫酸根这样的多价离子，电荷多，电荷密度高，就是亲液剂；像碘离子、硫氰酸根离子，不光电荷少，分子还大，电荷密度低，就是离液剂。

从亲液性强的排列到离液性强的离子，就成了Hofmeister序列。

至少看起来，阳离子离液剂+阴离子亲液剂=盐析+不变性（SO42-+NH4+），阴离子离液剂+阳离子亲液剂（SCN-+胍）=盐溶+变性。
[[文件:Hofmeister serie.png|缩略图]]
这解释了为什么盐析用硫酸铵，而变性用异硫氰酸胍。显然这里面也有着成本、溶解性、避免形成难溶的沉淀物之类的考量。

至于为什么，我的理解如下：蛋白质多为阴离子：

* 如果阳离子为离液剂，此阳离子不愿结合水，反而会结合蛋白质：
** 蛋白质分子结合了相同的离子，相互排斥，不易沉淀，造成盐溶
** 结合了在蛋白质上的离子破坏了蛋白质的氢键，造成变性
* 如果阳离子是亲液剂，此阳离子希望结合水，便不管蛋白质：
** 水分子都被亲液剂结合，蛋白质缺水沉淀，造成盐析
** 蛋白质不会受到离子的影响，不会变性
* 如果阴阳离子都是亲液剂，阴阳离子互相结合而不结合水，减小总体亲液效果。
* 如果阴阳离子都是离液剂，阴阳离子不互相结合反而都去结合水，减小总体离液效果。

以上是我个人的理解，不一定对，但肯定能够帮你记住这些规律😋

'''最后两条好像有点问题，问了下ds和化竞同学，他们给的一致答案是'''

* 如果阴阳离子都是亲液剂（如硫酸铵），那么他们倾向于都去结合水而不是互相结合，增加亲液效果，造成盐析
* 如果阴阳离子都是离液剂（如异硫氰酸胍），那么他们倾向于彼此结合而不是结合水，增加离液效果，造成盐溶

==== b族维生素的组成明析 / vb8是肌醇还是腺嘌呤核苷酸或者“生物素”（科普中国说的，笑） ====
[[文件:B族维生素.png|缩略图|B族维生素解析]]
见右侧图“B族维生素解析”

注：此图为朱斌《生物竞赛专题精炼》P100，题主可自己看。另外这些都有争议，朱斌这里只是观点之一。

====沙林毒气的作用机理？（之前有看到说它是乙酰胆碱酯酶的自杀型抑制剂，但没有找到别的资料）====

杨rw《生物化学原理》第三版p170 沙林即甲基氟磷酸异丙酯，是一种有机磷化物，可以共价修饰酶活性中心的丝氨酸残基的羟基使得其失活。沙林属于基团特异性抑制剂

====Yang Sir的书上说“嘌呤环的嘧啶环和咪唑环之间有小的弯曲，故嘌呤环不完全在一个平面上”，但是根据本人浅薄的化学知识，C5和C4应当都是sp2杂化，为什么会出现弯曲呢（话说这是不是已经不是生物的范畴了）====

环张力与键角矛盾六元环的理想键角为120°，而五元环的理想键角约为108°。当两个环在C4和C5处稠合时，连接处的键角需要兼顾两种环的需求，导致局部键角偏离理想值（如压缩或拉伸），从而引发整体结构的扭曲。
共轭受限与定域化效应尽管sp²杂化原子通常通过π共轭保持平面性，但在嘌呤中，五元环与六元环的共轭体系可能不完全连续。咪唑环的部分双键定域化（如C4-C5键的单双键特性交替），削弱了共轭的连续性，允许一定程度的弯曲。
孤对电子排斥与杂原子影响嘧啶和咪唑环中的氮原子孤对电子占据不同杂化轨道（如嘧啶环的N1、N3为sp²杂化，咪唑环的N7、N9可能参与不同键合）。这些孤对电子的空间排斥可能进一步破坏平面性。
实验证据支持 X射线晶体学数据显示，嘌呤分子中嘧啶环与咪唑环之间存在约5°~10°的轻微弯曲（如咖啡因等衍生物），证实了结构的非完全平面性。这种弯曲在溶液中因分子振动可能更加显著。

==== 根据周德庆《微生物学教程》，磺胺类药物抑制二氢蝶酸合成酶，但貌似一直说的是二氢叶酸合成酶，是一直说的都是错的吗？ ====
是的，确实是抑制二氢蝶酸合成酶。此内容也得到《微生物生物学》（霍乃蕊，余知和）的支持。

====异亮氨酸与α螺旋的破坏关联性强不强====

据北斗王娜所说是有的（侧链较大），但未在国内主流教材上看到该说法

====如果说双缩脲反应的基础是两个肽键，那么假设一个氨基酸与一个酰胺氨基酸（如A-N）可以和双缩脲有颜色反应吗====

不可以，两个氨基甲酰基不是连着的

双缩脲试剂是使得双缩脲显色的试剂，是氢氧化钠+硫酸铜，而不是双缩脲本身可以使蛋白质显色。回去重读高中生物！

====卤水主要成分是氯化镁氯化钙，石膏的主要成分是硫酸钙，那为什么石膏豆腐用碱变性使蛋白质沉淀，而卤水豆腐是盐析原理呢？====

卤水点豆腐很好解释，因为氯化镁和氯化钙的溶解度通常较高（CaCl₂溶解度为74.5g/100g水，25℃），在溶液中可以快速释放出大量二价阳离子，电荷中和效应显著，同时氯化镁是强酸弱碱盐，其溶液通常呈弱酸性（pH≈5.5-6.0），并不能完成碱变性

而对于硫酸钙来说，其溶解度较低，CaSO₄的Ksp=4.93×10⁻⁵，在纯水中最大Ca²⁺浓度仅0.015M，无法达到盐析阈值（0.1M），因而需要碱变性处理蛋白质。但由于硫酸钙的水溶液呈中性，所以生产上要利用其他物质将溶液的pH调至碱性以使得蛋白质能够有效变性

==== 胆固醇合成需要几个nadph？ ====
16个

==== 杨Sir生化的胆固醇合成那里写到，在HMG-CoA形成之后的所有反应都在光面内质网上进行，那么为什么419又说“鲨烯合成好之后，由于不溶于水，因此需要细胞质基质中的固醇载体蛋白将其转运至内质网”？ ====
催化的酶在内质网膜上，活性位点在胞质面。鲨烯之后底物也跑到膜上去了。

====复合体II究竟是不是跨膜蛋白？《生物化学原理》P304图示是跨膜蛋白，而P309则图示复合体II只是部分埋于内膜当中。====
不是丁明孝《细胞生物学》（第五版）P125

====多底物酶促反应动力学方程中随机反应的方程式真的会有一个Ks吗？若有，如何确定Ks为哪一个底物的Ks？====
有的兄弟，有的。像这样的Ks有很多。
 假设我们有一个Bi-Bi反应，底物分别是A和B，那么此时有KsA和KsB。
*计算Ks： 让[B]固定，改变[A]并进行双倒数作图，此时我们可以获得反应速率关于[A]的第一条直线。 但是显然这条直线长什么样子是由KsA和KsB共同决定的，有两个未知数，所以一条直线还不够。 那么聪明的你一定能想到，只要让[B]固定在另外几个浓度，再改变[A]作图获得另外几条直线，就可以得到KsA了。同理，也可以得到KsB。
*判断Ks： 如果你已经从别的渠道获得了两个Ks，但是并不知道分别对应哪个底物，那么可以使用竞争性抑制剂进行实验。 如果加入A的竞争性抑制剂进行实验计算出的某一个表观Ks'相比于已经获得的Ks变化了，那么这个Ks就是KsA。KsB同理。 
(追问一句，这个题应该想问的是为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样。即v0=Vmax[A][B]/[A][B]+KmA[B]+KmB[A]+KsAKmB(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，结果杨荣武，朱圣庚都写的上面那个莫名其妙多出来的一个KsA（我自己闲的没事干推了一个晚自习，怎么推KsA都应该是KmA，关键的是朱圣庚还写了一堆的衍生推论（诸如两种序列反应类型无法通过双倒数作图区分，让我也不知所措：难道这种浅显的问题就没有人想解释一下吗？？？）

很有道理。。。待我研究一下

==== 二羟丙酮的还原性源自哪里？ ====
酮基（经烯二醇异构可变为醛基）

==== 求一个Lehninger的翻译 ====
莱宁格（在这种公开网站上分享盗版书籍显然是违法行为）

==== 求一个氨基酸碳骨架代谢的详细途径（朱圣庚《生物化学》（第四版）和杨荣武《生物化学原理》（第四版）严重不相符，而杨sir没有给详细途径，想问一下朱书的内容是否可信） ====
可以看lehninger去。太复杂了这里写不下（这次是真写不下）。至于不相符处请详细说明至[[教材错误与矛盾]]，方便解答。

'''追问：最主要的区别在色氨酸上，杨认为W可以直接变为乙酰CoA，或直接变为丙酮酸，朱书认为W仅能经乙酰乙酸变为乙酰CoA'''

菜鸟答：朱是在犬尿氨酸的下一步那里裂解出一个Ala，所以也是可以变出丙酮酸的，但是这个“直接”也是很难评（难道不是只有一步反应生成才算直接吗？）更多还是看kegg吧，我觉得更权威

==== 长链脂酰-辅酶A脱氢酶的定位到底在线粒体基质还是在线粒体内膜？不同教材说法不一 ====
看了几本教材，没有找到不一样的说法，要么对此没有发表意见（人卫、简明、普通生物化学5th、周海梦），要么就认为在内膜（杨荣武第四版、lehninger 7th）。能否把你觉得矛盾的说法列出来？

=== 分子生物学 ===

==== 关于杨Sir新版生化中的一个矛盾点(个人认为可能是杨Sir写错了，麻烦各位佬看看)：第四版P660中关于加尾反应的CTD磷酸化信号的叙述中，杨Sir明确表明Ser2的磷酸化是由TFIIH介导的，但与前述转录进入延伸后THIIH留在起始处似乎矛盾，本人翻看了Weaver和杨Sir的分子，其中Weaver并未提及相关内容，而杨Sir的分子第二版中只在BOX8-1中含糊其辞的提到“可由不同的蛋白激酶催化”，上网搜索找到一篇文章(CDK13 cooperates with CDK12 to control global RNApolymerase II processivity)，发现CDK12/13磷酸化了CTD中的Ser2，双敲除突变体会导致加尾异常 ====
答：我看了一下Weaver（中文版P292）上面确实提到了TFIIH可以磷酸化Ser2与Ser5。至于延伸过程中聚合酶重新启动所需的重新磷酸化显然是由另外一个激酶来完成这一任务。

==== 想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。 ====
解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：

一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。

↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。

==== 来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？ ====
DNAPIV合成效率不高，本来就是修复用的。易错可以引入更多突变，提高细胞生存率，并且参与SOS途径。SOS的时候细胞都快死了，哪还会在乎这点错误。

==== 杨sir的分生第二版P216图6-6“RecBCD酶在同源重组中的作用”中，文字是“5'-外切酶”但图看起来是核酸内切酶，请问应如何理解；以及杨sir在学堂在线上讲的分生课程讲的是RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活，但他的《分子生物学（第二版）》讲的先发挥解链酶与3'-外切酶活性，遇到χ序列后再发挥“5'-外切酶（？）”活性，请问应参考哪种说法？ ====
集训时问了杨荣武，他说按学堂在线上说的来（即“RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活”）。同时杨sir透露他的分生要开始编新版（

==== RecBCD是否具有5’外切酶活性，各大教材措辞不同。 ====
杨sir本人说有（见上一条）

==== 有佬能简单对比一下相向复制（朱玉贤P44）与单向，双向复制的区别吗？ ====
有没有这个东西两说，就书上的描述来看，最大的区别在于不遵循半不连续复制，没有冈崎片段。

==== 链霉溶菌素和利链霉素是一个东西吗？（根据找到的资料，它们都作用于RNA聚合酶的核心酶β亚基，抑制转录延伸） ====
是一个东西，此外还可称作“利迪链菌素”，参见[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Streptolydigin Streptolydigin]，还有化工百科上关于这几个名字的描述：[https://www.chembk.com/cn/chem/%E5%88%A9%E8%BF%AA%E9%93%BE%E8%8F%8C%E7%B4%A0 利迪链菌素]，[https://www.chembk.com/cn/chem/%E9%93%BE%E9%9C%89%E6%BA%B6%E8%8F%8C%E7%B4%A0 链霉溶菌素]（至少这几个物质的英文和杨荣武的分子生物学上“利链霉素”的英文是一样的）

=== 细胞生物学 ===

==== from 徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？ ====
解答：这似乎是一个"有争议"的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。

补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。

另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）

==== P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？ ====
解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）

追问：ATP超家族又是啥ʕ•̫͡•ʔ

解答：就是ABC超家族，ATP binding cassette superfamily.

==== 癌细胞体外培养是否贴壁？ ====
不贴壁、无接触抑制（后者为前者原因，二者同为癌细胞区别于正常细胞的现象）

这话说的，意思是癌细胞可以被悬浮培养吗？大概不能。一般的癌细胞最开始也是贴壁长成一层，只不过长满一层后不会接触抑制，会继续长成好几层。

（正常长应该贴壁为主，但是一些细胞系不贴壁，而且貌似有方法让正常癌细胞不贴壁生长）

==== 鞘脂的合成部位（sER or Golgi'''）''' ====
详见[https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/44006920 鞘脂]

——神经酰胺在sER上合成，再转到高尔基体上合成鞘脂。

==== 想问一下，真核生物的核糖体还有E位点吗？ ====
解答：有E位点。详见视频：https://www.bilibili.com/video/BV19w4m127QK/?spm_id_from=333.337.search-card.all.click&vd_source=86f4f9d6f47b1620e6f209f2a952173f

==== 来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是"gain of function"? ====
解答:个人见解,应为编辑错误，翟好像并未严格区分逗号与分号大小问题，分号中间的逗号改为句号即可理解

====联会复合体的装配起始在什么时候？====

偶线期，经过粗线期，在双线期解体

====观察样品中酶活及其分布用何种包埋？====

答：根据王金发编写的《细胞生物学实验指南》大概是冷冻包埋，但是我手边没这本书，等等我。

==== 间体（中膜体，拟线粒体）存在于活细胞中吗，还是只是死细胞中人为造成的结构。关于这个问题有好多说法，找不到最新的文献解释 ====
人为造成，但重复性良好所以被误解很多年。详情请看The Very Reproducible (But Illusory) Mesosome

==== 求个CAR-T疗法历史的总结。 ====
[https://zhuanlan.zhihu.com/p/377677021 CAR-T发展历史及展望 - 知乎]

==== 芽殖酵母DNA有螺线管结构吗？如果没有，那又是什么结构呢？如果有，那又是怎么形成的呢？ ====
有，见[https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC298261/ Higher-order structure of Saccharomyces cerevisiae chromatin]，形成估计可能与Hmo1有关系。见[https://journals.asm.org/doi/10.1128/mbio.00993-23 Single-molecule study reveals Hmo1, not Hho1, promotes chromatin assembly in budding yeast]。

=== 生理学 ===

==== 关于不同离子转运蛋白耗能多少及转运离子数量的总结？ ====
刚刚写了一点点，还有好多好多内容需要补充→'''[[载体蛋白和通道蛋白]]'''

==== 朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？ ====
解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。

追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……

解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。

==== 哺乳动物成熟红细胞裂解后,正常小泡和外翻性小泡的形成过程 ====
解答：红细胞受低渗影响破裂形成血影（残留的膜骨架＋膜），膜重新闭合时可能形成正常小泡或外翻性小泡

==== 关于血液湍流的发生以及此时的血液黏度和血流切率，个人感觉朱大年生理学P116-117上的说法有些矛盾（下列一二）====
# 在血液黏度低的时候容易形成湍流
# 血流切率越高，层流现象越明显，即血流黏度较低；相反当血流切率较低的时候，血液黏度高
想问一下湍流发生的时候，血液黏度究竟是高是低？血流切率又是怎样的呢？谢谢！
朱大年教材中的两个表述并不矛盾，而是从不同角度描述：
黏度低易湍流：强调黏度对Re的直接影响（普遍规律）。
高切率→低黏度→层流明显：指在未达临界Re时，高切率下剪切稀化使层流更稳定；但若Re超过临界值（如高流速），仍会发展为湍流。

==== 肾素和抗利尿激素的作用都是减少尿量，从而使循环血量增多即升高血压，但为什么抗利尿激素抑制肾素的分泌呢？ ====
类似负反馈，因为AngII促进ADH分泌

==== 假设细胞内的钠离子浓度为12mM，细胞外为145mM，膜电位为-50mV，温度为37摄氏度，计算通过钠离子葡萄糖同向转运体所能达到的最大细胞内和细胞外葡萄糖浓度的比值是？A11.2 B8.69 C5940 D8690 ====
——和我的聚铑同学讨论了一下，他们算了很多遍都是6100多，这题的具体答案是什么？是4F吗？若果是的话再发具体解析吧--[[用户:MangoCat|MangoCat]]（[[用户讨论:MangoCat|留言]]） 2025年3月11日 (二) 19:22 (CST)

@[[用户:MangoCat|MangoCat]]：6100多和5940差距只在四舍五入上，5940是lehninger教材上得出的答案（此题是lehninger书上的原题但原题是问答题），是在过程中就四舍五入取到ΔG11.2kj/mol了。解析mangocat来写吧。我懒。

1.计算钠离子的电化学势能： ΔμNa=zFΔψ+RTln([Na+]in/[Na+]out) 带入数值: z=1 F=96485C/mol Δψ=-0.05V R=8.314J/(mol·K) T=310.15K [Na+]in=12mM [Na+]out=145mM 可得ΔμNa=-11250J/mol
2.已知钠离子葡萄糖同向转运体以2:1的比例转运钠离子和葡萄糖。平衡时，钠离子释放的能量等于葡萄糖逆浓度梯度所需的能量：
 2ΔμNa+ΔμGlc=0 则带入计算可得: ΔμGlc=22500J/mol
3.又因为我们有：
 ΔμGlc=RTln([Glc]in/[Glc]out) 所以带入数值 解得[Glc]in/[Glc]out=6156

====关于折返激动，扑动，颤动等心律失常的介绍？====
折返激动是指一个激动下传后，又可沿着另一条途径回到原已兴奋的心肌所产生的异常激动。阵发性心动过速可理解为心房、房室结、房室间、心室内，由单源性折返激动回路引起有节律的快速心律失常。如心房折返速度更快打250-300次/分则为心房扑动。如折返速度更快并变得无序则为心房颤动（大于350次/分）。<ref name=":0">病理生理学.2版.李桂源,吴伟康,欧阳静萍.人民卫生出版社</ref>

====翟《细胞生物学》中提到紧密连接能形成渗透屏障，那为什么重吸收还存在细胞旁途径？====

因为翟就在这句话下面提到了渗透屏障的相对性，举的就是肾小管的例子，一般认为这种渗漏由[https://zhuanlan.zhihu.com/p/497677014 Claudins]介导，其中Claduins2、7、10、15、16通过在紧密连接上形成空隙增加细胞旁阳离子的渗透性

====视杆细胞持续的阳离子内流到底是钠离子通道介导还是非选择性阳离子通道介导？胞生上说是非选择性阳离子通道，但是生理学原理和动物生理学上说的是钠离子通道====

你好！应该是cGMP门控通道，不属于Na离子通道，其能通过Ca，也不受TTX抑制。[https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2467600/ 参考文献][https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/112774/ 没法访问]，让deekseek读的。求大佬

==== 人卫的生理学第十版提到胶质细胞参与GABA在神经系统中的代谢是通过GABA脱羧酶催化生成琥珀酸半醛（P285），但是根据反应的产物和底物来看，这更应该是脱氨，而非脱羧？ ====
写错了，实际上是动用了转氨酶。建议移到[[教材错误与矛盾]]

====发现一道很有意思的题目：章鱼医生最近接到一位服用农药晕倒的患者，经检查发现身体并无问题，询问患者家属后得知是夫妻吵架后妻子一气之下假装服毒并晕倒，章鱼医生经过思考给这位患者注射了一种药物，不久后患者苏醒，请问章鱼医生可能注射了什么药物？ A.肾上腺素 B.阿米洛利 C.利多卡因 D.普洛萘尔 E.乙酰唑胺 有没有铑可以告诉答案和原因？====

答：B.阿米洛利。使用利尿剂，等她憋不住了就会自动醒来……乙酰唑胺也是利尿剂，但副作用大一些吧…（可能会导致酸中毒，低血钾）

=== 植物生理学 ===

==== 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？ ====
追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？

解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）

↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。

另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]（追问一句：有没有佬换一下下链接，孩子太小，里面的东西看不得）

从Z-library下了一个，百度网盘链接在此

Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz, Ian Max Møller, Angus Murphy etc.) (Z-Library).pdf

链接: <nowiki>https://pan.baidu.com/s/12WN-4rzbvNSMoZ0IZjfTUQ?pwd=Taiz</nowiki>

提取码: Taiz

--来自百度网盘超级会员v4的分享

追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”
钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？

↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。

==== 请问有没有关于植物激素互作（比如乙烯调控IAA和JA及其下游基因）的总结，谢谢 ====
比较简要的总结，内容大部分来自王小菁《植物生理学（第8版）》，小部分来自网络等：

===== 协同作用： =====
生长素&赤霉素-促进果实生长

细胞分裂素&多胺-形成层分化

独角金内酯&细胞分裂素-侧根生长<blockquote>这俩是不是都抑制侧根生长？如果是，最好改一下，不然会让人产生误会</blockquote>独角金内酯&油菜素甾醇-侧根生长

独角金内酯&生长素-顶端优势

系统素（多肽激素）&茉莉素-抑制蛋白酶（在植物受病虫害时抑制植物蛋白的降解，保护尚未受伤的组织）

乙烯&茉莉素-诱导抗病基因表达

===== 促进作用： =====
生长素→乙烯产生

脱落酸→果实产生乙烯

茉莉素→乙烯合成

===== 拮抗作用： =====
赤霉素&脱落酸-平衡种子发芽

独角金内酯&脱落酸-侧芽生长

多胺&乙烯-竞争前体（SAM）

植物生长促进剂（生长素、赤霉素、细胞分裂素、乙烯）&植物生长抑制剂（脱落酸、水杨酸、茉莉素）-逆转促进/抑制作用

===== 抑制作用： =====
细胞分裂素→生长素-抑制顶端优势

乙烯→生长素-抑制转运

脱落酸→生长素-抑制运输

水杨酸→乙烯-抑制ACC转变为乙烯

茉莉酸→乙烯对黄化苗顶端弯勾形成的促进作用'''（追问：可以问一下此条来源吗？答：'''https://doi.org/10.1105/tpc.113.122002'''）'''

乙烯→茉莉酸介导的植物伤害防御反应（通过加强茉莉酸代谢）
====想问一下有没有关于光合电子传递链抑制剂及其作用部位的整理，谢谢！====
这些在书上都有，王小菁《植物生理学》第八版第84页、武维华《植物生理学》第三版第131页，这些应该够用了，没见过考别的抑制剂的

好的我被打脸了，补充一个：羟胺，作用于OEC，抑制水的裂解

==== 根据水势的定义，水的移动方向应当是从水势高处流向水势低处，但是为什么《植物生理学》第八版（王小菁）第151页上的图里写的是水从水势-1.1兆帕流向水势-0.4兆帕？以及这张图应当是从Taiz的书上来的，按说是不会有问题的，但是不是很理解 ====
这是因为在筛管中，液体是直接流动的，而非渗透作用。

如果液体是以渗透作用流动（即，需要以水分子的形式穿过一层膜），那么水就不可能逆水势流动。但现在，在筛管的两端之间没有任何阻拦，水以水流而非单个水分子的形式流动，就只考虑压力而不考虑水势了。

如果不好理解，可以这样想：有两个杯子，一个高，一个低。高的水杯重力势高，但溶解了许多盐使水势低于低的杯子中的水。现在用管子把两个杯子连接，水自然会从高处的杯子流入低处的杯子，不会管你的水势到底谁高谁低。

====抗坏血酸氧化的磷氧比为什么是1呢？====

抗坏血酸底物可以直接通过Cyt c 传递电子进行氧化，其 P/O比值接近'''1。（自wiki）'''

====为何在缺氧情况下ACC氧化酶受抑制，但缺氧仍能促进乙烯生成并形成通气组织？（王小菁第八版）====
这可能是因为淹水后缺氧条件下ACC合酶被诱导或活化，导致ACC合成加速，大量ACC在植物体内积累。由于ACC的移动性较好，其可以移动到有氧区域，比如靠近水面的组织，在这里再被氧化生成乙烯。生成乙烯后由于组织PCD使其透气性上升，又进一步促进了更深处的乙烯生成。

==== 武维华书中关于钴元素，表述为豆科植物Co含量高而禾本科含量少；wikipedia中指出Co促进豆科植物共生根瘤菌的固氮作用。请问其机理是什么？ ====
钴是钴胺素（维生素 B12）的重要组成部分，它是根瘤菌中酶的辅因子。包括蛋氨酸合酶、甲基丙二酰辅酶 A 变位酶和核苷酸还原酶。<ref>高级植物营养学李春俭主编 2015 北京_中国农业大学出版社</ref>

根瘤菌需要钴（如上所述），但植物几乎不需要钴。

==== 某套卷子声称向日葵的茎具有内皮层和凯氏带，另外又说蕨类根部没有凯氏带，有无大佬解析下？ ====
双子叶植物茎的某些初生构造确实可以具有内皮层，但凯氏带是否具有不太明确（我猜可能有），放到向日葵上我就不太清楚了，至于蕨类没有凯氏带应该是错的。（在蕨类的某些类群中，叶片也具有内皮层和凯氏带。）
[[文件:向日葵茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|向日葵茎，最中央的一排细胞径向壁左侧真的有木质化的红点。]]
A2：

在北大的植物学实验中，居然真的见到了“向日葵的凯氏带”，仔细看的话确实有一圈真真切切的类似凯氏点的结构。然而，不知道这里凯氏带的生理意义是什么，甚至也不敢确定这东西是真正意义上的凯氏带。
[[文件:蟛蜞菊茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|在韧皮纤维外侧的那一层细胞径向壁上，可以看到木质化。可惜拍的不清楚。]]
此外，还在蟛蜞菊的茎中见到了凯氏带，或许是因为蟛蜞菊的茎上可以生根？现在看来，也许凯氏带出现于茎中不需要什么特别的原因。

另外一个问题是，不是很能确定这些“凯氏带”是否位于茎的“内皮层”中。

追答：

又看了一圈，可以说不少植物在地上部都有凯氏带，向日葵确为一例。

=== 进化生物学 ===

==== fay and wu 的H 较tajima的d的优点？ ====
鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：

①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；

②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清除等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等

（当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）

'''人类进化分析为何不用x或常染色体？'''

一般只用mt或y，好像是因为不会重组

=== 遗传学 ===

==== 累加作用，积加作用，叠加作用在遗传比例方面的区别是什么呢'''？''' ====
累加作用：1:4：6:4：1（乍一看让人反应不过来，其实就是数量性状遗传啦）

积加：9:6：1

叠加：15:1[[文件:半不育.png|缩略图]]

==== 有关平衡易位杂合体“半不育”的疑问'''：理论上来说平衡易位杂合体可产生六种配子，其中仅两种是相间分离产生，即1/3配子可育而2/3配子不育。书上的叙述是利用50%配子不育的现象提出了易位，说明半不育是实验观察到'''的结果，是否有合理的解释为何1/3的可育配子在实际情况下变为50%可育？(来自重庆某高一生竞生） ====
如右图所示，平衡易位杂合体确实存在3种分离方式，但其发生概率并不相同；对于导致可育配子的相间分离和导致不育配子的相邻分离-1而言，其同源着丝粒相互分开，慨率较大且相等；对于导致不育的相邻分离-2而言，其同源着丝粒之间不分开，比较罕见。

因此大体上看，主要会注意到相间分离和相邻分离-1，看起来确实接近一半的配子不育。

==== 单倍体和一倍体明显的差异是什么呢？ ====
一倍和单倍这两个术语之间的区别微妙：一倍染色体组是在多倍体系列的物种(如菊属)中成倍增加的基本染色体组。单倍染色体组是存在于配子中的染色体集合，不管该物种的染色体数目是多少。因为在二倍体生物中，一倍染色体组和单倍染色体组是一样的，所以可能出现混淆。想一想四倍体，有助于弄清这一区别：四倍体含四个一倍染色体组，因而单倍体配子是二倍体。

==== 人类染色体三体中，除了13、18、21、X、Y之外，还有哪些三体类型是可存活的？ ====
较少见的 8 号染色体三体、9 号染色体三体、22 号染色体三体亦可存活但表现异常；其余常染色体三体通常导致夭折。

==== 想问一下，如果考到了ABO血型系统需不需要考虑孟买型？（机构题大部分不考虑给我整不自信了） ====
等你什么时候男性人类考虑XX易位SRY女性考虑XY ''sry-''，A型血考虑A1型A2型的时候吧……题干不写就不考虑

==== 如果一对等位基因之中一个缺失了，让此二倍体生物不断自交，可否因为缺失同源区段无法交换发生假连锁。 ====
不懂什么意思，缺失环不是不能交换，交换无非就是缺失环换了条染色单体，不影响配子是缺失：正常=1：1。

==== 染色体区带如2q11.11，如何区分是1亚带1次亚带还是11亚带，还是说没有9以上的亚带？ ====
后者

=== 生物技术 ===

==== 如何制备emsa所用核酸探针？ ====
解答：要做EMSA首先要有参考基因组，然后化学合成/不对称PCR即可？

=== 生态学 ===

==== 为什么标志重捕法属于绝对密度测定，而捕捉属于相对密度测定；换言之，绝对密度测定与相对密度测定的区别到底是什么？ ====
绝对密度测定就是得出数据以后，所得数据指的是这个环境中物种密度的真实数据；相对测定就是说所得数据不是种群密度本身，而是一个可以反映种群密度的一个数据。

举例，通过标志重捕法得出的数据是“432只/平方公里”这样的，是密度本身；但捕捉得出的数据只能是“一网能捞到三条鱼”，然后通过“一网三条鱼”来反映真实的密度（比如在15条鱼/平方米的情况下，一网恰好能捞到三条鱼）。

类似的，“一小时能听到20次鸟叫”“一平方公里可以找到五十个粪堆”，都是不能直接得出种群密度，只能间接反映的，因此是相对密度测定。

==== 生态学中用相邻个体最小距离检验分布型时，D=1/ (2N^{1/2})公式的推导过程？ ====
[[文件:屏幕截图 2024-11-14 190159.png|缩略图]]
（或许公式可以重新改一下下？有点不太明白）

解答：

在泊松分布中，有零个个体分布在指定的半径为r的区域内的概率P(零)=exp{-λπr²}

因此，P(R≤r)=1-exp{-λπr²}

其概率密度函数f(r)=2λπrexp{-λπr²} （根据P(x＜a)=∫(0→a)(f(x)) dx）

所以距离的期望E(r)=∫(0→∞)r×f(r) dr=∫(0→∞)2λπr²exp{-λπr²} dr=1/(2λ^{1/2}).

(该积分换元后使用Γ函数计算)（λ在这里表示分布密度，即图中的N）

==== 什么是局域资源增强？ ====
当亲属互相帮助而不是相互竞争时，就会发生局部资源增强 ('''Local resource enhancement''' LRE)。在合作饲养者中，母亲会在先前的后代的帮助下抚养新的后代。在具有这些系统的动物中，如果帮手不足，预计雌性会优先生育帮助性别的后代。母亲调整后代性别比例的选择强度取决于它们从帮手那里获得的利益大小。
这些预测在非洲野狗身上得到了证实，雄性对它们的母亲更有帮助，因为它们与母亲留在同一个群体中，并帮助为母亲和她的新生后代提供食物.LRE 预计会导致性别比偏向雄性，这也是自然界中观察到的模式。<ref name=":1">[[wikipedia:Sex_allocation|Sex allocation - Wikipedia]]</ref>

==== 求英美学派，法瑞学派，前苏联学派和北欧学派的区别qwq ====
{| class="wikitable"
|+
!
!英美学派
!法瑞学派
!北欧学派
!前苏联学派
|-
|代表人物
|<英>A.G.坦斯列，<美>R.E.克莱门茨
|<法>J.布朗－布兰柯，<瑞士>卢贝尔
|<瑞典>杜·里茨
|<前苏联>B.H.苏卡切夫
|-
|研究重点
|植物群落演替的动态过程
|植物群落与植被等级分类（静态）
|群落分析
|植被生态、植被地理、植被制图
|-
|主要思想
|演替具有序列，支持顶级学说，划分演替阶段
|以特征种和区别种划分群落类型
|（没查到喵）
|强调建群种和优势种，建立植被等级分类体系
|}
 其实个人感觉思想区别比较明显的是英美和法瑞，北欧的资料好少（挠头），前苏联主要在于研究方法比如制图（以及自身所处的地理位置导致研究内容比较特殊（苔原、针叶林…）

=== 行为学 ===

==== 空间出局雌性效应是什么？ ====
♀占有、积极保卫大领域，♂不能成功保卫足够领地支持多配制，致使婚配制度为单配制的现象。

===生物信息===

====求助！基于字符（或说基于性状/基于序列）的建树与基于距离的建树，其本质区别是什么？字符/性状/序列/距离是指什么？====
可以这样粗略的理解：
*基于字符，就是要具体分析序列中的基本单位是如何变化的，要具体到从某个残基变到了某个残基。
*基于距离，则不用这么具体，只需要知道不同的序列之间有多少不同即可。
*举个例子：最大似然法（ML）是基于字符的建树方式。那么在使用ML建树时，我们要具体分析从某个碱基变化到另外一个碱基的概率是多少。比方说从A->T，在具体计算的时候要考虑这样变化的概率是多少？A->G呢？通过这种方式，得出最可能的情况。当然实际计算要复杂的多。
*再举个例子：UPGMA法是基于距离的建树方式。在使用UPGMA法建树时，我们首先要列出不同序列之间距离的矩阵，然后根据距离从小到大聚类。在这种情况下，我们并不需要知道碱基具体是如何变化的。同样的，这只是基于距离建树防范中最简单的一种，实际情况肯定会更加复杂。
基于距离指的是先计算序列两两之间的距离（比如AAT和AAA之间距离为1），然后根据序列间的距离来建树。

基于字符指的是不计算距离，直接按照序列中的字符（A、T、G、C）来建树。

用户:方一砖

2025-10-18T03:25:51Z

方一砖：创建页面，内容为“cqbz2028届生竞生”

cqbz2028届生竞生

用户讨论:Leech-gin

2025-10-18T03:24:00Z

方一砖：创建页面，内容为“baka--~~~~”

baka--[[用户:方一砖|方一砖]]（[[用户讨论:方一砖|留言]]） 2025年10月18日 (六) 11:24 (CST)