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https://osm.bio/api.php?action=feedcontributions&feedformat=atom&user=%E6%97%A0%E5%90%8D%E6%B0%8F%E7%9A%84%E6%9C%A8%E4%BA%BA osm&bio - 用户贡献 [zh-cn] 2026-04-07T07:30:12Z 用户贡献 MediaWiki 1.45.1 https://osm.bio/index.php?title=%E6%96%87%E7%8C%AE%E9%98%85%E8%AF%BB%E5%88%86%E4%BA%AB&diff=9189 文献阅读分享 2025-06-21T15:01:10Z

<p>无名氏的木人：</p> <hr /> <div>鼓励大家分享一些'''''<big>有价值</big>'''''的文献<br /> <br /> === 页面创建者的意见 ===<br /> 最好是对教科书上涉及的领域的一些补充，对现有观点的完善和纠正之类的。<br /> <br /> 当然一些有意思的研究进展也可以放在此处。<br /> <br /> 尽量筛选可以扩充大家记忆的知识库的，值得留下印象的，尽量避免课本知识相去甚远的<br /> <br /> 无所谓影响因子/OA/非OA，但尽量挑学术性重一点的论文。不要来个什么男性子宫瘤什么的（<br /> <br /> 格式尽量简洁，以能在一般搜索引擎上精准查询到原文献的最少信息为最佳。<br /> <br /> === 中文 ===<br /> <br /> ==== 综述类 ====<br /> 钟卓君, 饶贤才, 乐率. 细菌耐受噬菌体感染的分子机制研究进展[J]. 微生物学通报, 2021<br /> <br /> 评价：与流产感染、超感染排斥（Sie）系统等概念有关<br /> <br /> <br /> 一种新的细胞器———细胞蛇简介黄俊骏　王华华　梁卫红<br /> <br /> 评价：对细胞蛇的简单介绍<br /> <br /> <br /> DOI: 10.11844/cjcb.2015.01.9002 Ryanodine受体的功能结构和调节因子<br /> <br /> 评价：对雷诺丁受体的简要介绍<br /> <br /> <br /> DOI: 10.16288/j.yczz.24-223 岛屿生物多样性的形成、维持与丧失<br /> <br /> 评价：内容较浅显易懂<br /> <br /> ==== 研究论文类 ====<br /> DOI: 10. 11984/j. issn. 1000－7083. 20200008 同园环境中不同海拔中华蟾蜍的心脏相对大小: 海塞规则是否适合外温动物?<br /> <br /> 评价：检验了海塞规则是否适合外温动物，值得一看。<br /> <br /> ==== 经典论文区 ====<br /> <br /> ==== 其他 ====<br /> http://www.cnki.net/kcms/detail/11.1913.R.20130401.1328.002.html<br /> <br /> 评价：遗传学概念辨析<br /> <br /> === 英文 ===<br /> <br /> ==== 综述类 ====<br /> DOI: 10.1134/S0031030122080020<br /> <br /> 评价：棘皮动物的起源相关<br /> <br /> https://doi.org/10.1086/720389<br /> <br /> 评价：松叶蕨的系统位置<br /> <br /> ==== 研究论文类 ====<br /> <br /> ==== 经典论文区（诺贝尔/教科书提及/领域经典/breakthrough奖……） ====<br /> <br /> ==== 其他 ====<br /> https://doi.org/10.1073/pnas.0303623101<br /> <br /> 讨论海鞘纤维素合酶基因来源<br /> <br /> === 其他语言的文章 ===<br /> プロテオミクスからみた脊椎動物心臓の進化 ─心房と心室の比較を中心に─<br /> <br /> 评价：看看图就行<br /> <br /> === 有意思区（思路清奇/结果惊人/搞笑诺贝尔奖……） ===<br /> https://doi.org/10.1093/eurjpc/zwac189<br /> <br /> 评价：文章得出结论：“脱咖啡因的、研磨的和速溶咖啡，特别是每日饮用2-3杯，与心血管疾病事件和死亡率显著减少相关。研磨咖啡和速溶咖啡与减少心律失常相关，脱咖啡因的咖啡则没有这种关联。”所以正常情况下喝咖啡（不包括为了熬夜喝）似乎是对心脏有利的？还需谨慎看待<br /> <br /> <br /> BLOSUM62 miscalculations improve search performance VOLUME 26 NUMBER 3 MARCH 2008 NATURE BIOTECHNOLOGY<br /> <br /> 评价：不是论文是致编辑的信。但是内容很惊人。用于创建最初BLOSUM家族矩阵的软件源代码中居然存在错误？！而这种错误反而使得其表现得更好了。</div>

无名氏的木人 https://osm.bio/index.php?title=%E5%B8%B8%E8%A7%81%E5%8A%A8%E7%89%A9%E7%94%9F%E7%90%86%E5%AD%A6%E6%8A%91%E5%88%B6%E5%89%82%E6%95%B4%E7%90%86&diff=1409 常见动物生理学抑制剂整理 2024-08-04T14:39:20Z

<p>无名氏的木人：加点英文</p> <hr /> <div>''<big><u>细胞的电活动</u></big>''<br /> * <big>'''哇巴因/毒毛旋花子甙G（ouabain,G-strophanthin）'''：抑制钠钾泵，与钠泵E2状态结合</big><br /> * <big>'''钡'''：钾通道阻断剂</big><br /> *<big>'''维拉帕米（Verapamil）：'''钙通道阻断剂</big><br /> *<big>'''铯：'''阻断浦肯野细胞自动去极化If电流</big><br /> * <big>'''毛地黄（Digitalis purpurea L.这是个物种！）类/'''</big><big>'''洋地黄类强心药'''</big><big>：抑制钠钾泵，与钠泵E1状态结合。</big><big>通过抑制钠泵原发性主动转运，间接影响Na+-Ca2+交换，从而使Ca2+在心肌细胞内蓄积，增强心肌的收缩能力</big><br /> * <big>'''毒毛花苷/毒毛花甙K/毒毛旋花子甙K/毒毛旋花子苷K（Strophanthink Strofank,Strophatink)''' ：一种钠泵的特异性抑制剂。临床上常使用小剂量的毒毛花苷类药物抑制心肌细胞膜上的钠泵，通过降低质膜两侧的钠离子的浓度差以减小钠离子-钙离子交换的驱动力，使胞内钙离子浓度增加，从而产生强心效应。</big><br /> * <big>'''TTX(tetrodotoxin）'''：河豚毒素。为电压门控钠通道的特异性阻断剂。</big><br /> * <big>'''TEA（tetraethylammonium）'''：四乙胺。为电压门控钾通道的特异性阻断剂。</big><br /> ''<big><u>循环系统</u></big>''<br /> * <big>'''阿司匹林（Aspirin）'''：因可抑制环氧合酶、减少TXA2的生成具有抗血小板聚集的作用</big><br /> *<big>'''奎尼丁（Quinidine）：'''为金鸡纳皮含生物碱，是奎宁的异构体。Ⅰ类抗心率失常药，使心肌细胞有效不应期（ERP）与动作电位时程（APD）延长，且ERP延长的大于APD的延长，也可抑制心肌细胞钠离子内流，提升阈电位</big><br /> *<big>'''利多卡因（Lidocaine Hydrochloride）：'''可抗心率失常，使ERP和APD都缩短，且ERP缩短的小于APD的缩短</big><br /> ''<big><u>消化系统</u></big>''<br /> *<big>'''奥美拉唑（Omeprazole）'''：第一个问世的质子泵抑制剂，可用于治疗胃溃疡和十二指肠溃疡</big><br /> * <big>'''甲氰咪胍/西咪替丁（Cimetidine ,Tagamet）及其类似物'''：可阻断组胺与H2受体结合而抑制胃酸分泌，有助于十二指肠溃疡的愈合，是临床常用的抑酸药物。西咪替丁可阻滞甲状旁腺激素的合成和分泌，血钙可降至正常，但停药后可出现反跳升高。（存疑啊！阻碍甲状旁腺激素合成与分泌应该是有可能的，因为确实减少破骨细胞形成，但是这个点在哪里都是很偏的啊！而且H2受体是否存在于甲状旁腺主细胞上存疑啊！哪位大佬可以解决这个问题……）</big><br /> ''<big><u>泌尿系统</u></big>''<br /> * <big>'''乙酰唑胺（acetazolamide）'''：碳酸酐酶抑制剂，可通过抑制碳酸酐酶活性而减少Na<sup>+</sup>-H<sup>+</sup>交换，减少肾小管和集合管对钠离子和碳酸氢根的重吸收，故碳酸氢钠和氯化钠的排出量增加</big><br /> * <big>'''呋塞米/呋喃苯胺酸/速尿（furosemide）、依他尼酸/利尿酸（ethacrynic）'''：可抑制Na<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-2Cl<sup>-</sup>同向转运体（NKCC2），因此能抑制髓袢对钠离子和氯离子的重吸收。呋塞米可引起马达蛋白prestin失活，可致动物耳蜗放大器停止功能活动，基底膜的运动峰值减小约100倍并引起耳聋</big><br /> *<big>'''噻嗪类利尿剂（thiazide）：''' 可抑制Na<sup>+</sup>-Cl<sup>-</sup>同向转运体（NCC），产生利尿作用</big><br /> * <big>'''阿米洛利/阿米洛林/氨氯吡咪（amiloride）'''：抑制远端小管和集合管上皮细胞顶端膜钠通道的开放，因而抑制钠离子、氯离子的重吸收和钾离子的分泌，故称为保钾利尿剂（potassium-sparing diuretics），可阻断味细胞的化学门控钠通道，使咸味觉消失</big><br /> *<big>'''螺内酯（安体舒通，别名阿尔达克通螺内酯螺旋内酯固醇螺旋内酯甾酮，Spironolactone）'''：一种醛固酮受体拮抗剂，会增加钠和水的排泄，但也会导致高血钾的风险。</big><br /> *<big>'''托伐普坦（Tolvaptan）'''：一种选择性血管加压素V2受体拮抗药，可用于血容量扩张。本品对血管升压素的拮抗可导致排尿增加、尿渗透压降低，血清钠浓度升高。</big><br /> ''<big><u>神经系统</u></big>''<br /> <br /> 乙酰胆碱<br /> * <big>'''BTX（botulinum toxin）'''：即肉毒杆菌毒素。可特异性抑制接头前膜递质乙酰胆碱的释放，使肌肉麻痹</big><br /> * <big>'''LTX（latrotoxin）和β-银环蛇毒（Beta-bungarotoxin，β-Butx，β-BGT）'''：黑寡妇蜘蛛毒素和β-银环蛇毒能促进接头前膜乙酰胆碱的释放，导致肌肉痉挛性收缩，并使ACh过度释放而耗竭，是常用的实验研究工具药(见到标题有激动剂，所以也放到这）</big><br /> *<big>'''哌仑西平(pirenzepine):'''M1受体阻断剂</big><br /> * <big>'''阿托品（atropine）'''：阻断M2受体。</big><br /> * <big>'''筒箭毒（碱）（tubocurarine）和α-银环蛇毒（α-BGT）'''：是nAChR可逆性的竞争性抑制剂，能阻断胆碱能突触后膜的N2型ACh受体通道。临床上广泛用筒箭毒碱作肌肉松弛药</big><br /> * <big>'''一些梭状芽胞菌毒素'''：属于锌内肽酶，可灭活神经元中与突触囊泡着位有关的蛋白，因而能抑制递质释放。如破伤风毒素和肉毒梭菌毒素B、D、F、G能作用于突触囊泡蛋白；肉毒梭菌毒素C可作用于靶蛋白中的突触融合蛋白；肉毒梭菌毒素A和B能作用于靶蛋白中SNAP-25.临床上破伤风感染可引起痉挛性麻痹，这是因为破伤风毒素能阻碍脊髓前角运动神经元的轴突侧支末梢向闰绍细胞释放乙酰胆碱，阻止闰绍细胞兴奋后对脊髓前角运动神经元起回返抑制作用；而肉毒梭菌感染则可引起柔软性麻痹，这是因为肉毒梭菌毒素可阻滞骨骼肌神经-肌接头处的递质释放。</big><br /> * <big>'''新斯的明（neostigmine）'''及有机磷农药等：可抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱持续发挥作用，从而影响乙酰胆碱发挥正常的突触传递功能。</big><br /> * <big>'''毛果芸香碱（pilocarpine）'''：作为激动剂对M3受体有选择性，能缩小瞳孔，可用于治疗青光眼</big><br /> * <big>'''溴化泰乌托品（tiotropium bromide）等'''：作为拮抗剂对M3受体有选择性，能放松气道平滑肌，其雾化吸入剂被用作强效、持久型平喘药</big><br /> * <big>'''美卡拉明（mecamylamine）和六烃季铵（hexamethonium）'''：N受体拮抗剂，且对N1受体有一定选择性，可被作为神经节阻断剂类降压药用于治疗高血压</big><br /> * <big>'''十烃季铵（decamethonium）和戈拉碘铵（gallamine triethiodide）'''：为N受体拮抗剂，对N2受体有较高选择性，常被用作肌松药</big><br /> * <big>'''M受体拮抗剂东莨菪碱（ Scopolamine）或苯海索（ TrihexyPhenidyl）等'''：对帕金森病有一定疗效</big><br /> 肾上腺素+去甲肾上腺素<br /> * <big>'''三环类抗抑郁药（TcAs）'''：三环类抗抑郁药(TcAs)是临床上治疗抑郁症最常用的药物之一，其核心结构是中间一个七元杂环两边连接一个苯环构成。可抑制脑内去甲肾上腺素在突触前膜的重摄取，使递质滞留于突触间隙而持续作用于受体，从而使传递效率加强</big><br /> * <big>'''利血平（丽舍平）（reserpine）'''：能抑制交感神经末梢轴浆内突触囊泡膜对去甲肾上腺素的重摄取，使递质在末梢轴浆内（不是突触间隙吗？答：确实不是）滞留而被酶解，囊泡内递质减少以至衰竭，结果导致突触传递受阻。同时也能耗竭多巴胺，可用于亨廷顿病。耗竭多巴胺的特性也用于制备抑郁症模型——没有多巴胺的小鼠，自然是抑郁的小鼠。</big><br /> * <big>'''酚妥拉明（phentolamine）'''：能阻断α受体，包括α1和α2受体，但主要是α1受体</big><br /> * <big>'''哌唑嗪（prazosin）'''：作为受体拮抗剂对α1受体有一定选择性</big><br /> * <big>'''育亨宾（yohimbine）'''：作为受体拮抗剂对α2受体有一定选择性</big><br /> * <big>'''普萘洛尔/心得安（propranolol）'''：能阻断β受体，但对β1和β2受体无选择性</big><br /> * <big>'''阿替洛尔（atenolol）和美托洛尔（metoprolol）'''：主要阻断β1受体</big><br /> * <big>'''丁氧胺/心得乐（butoxamine）：'''主要阻断β2受体</big><br /> * <big>'''氯压啶/可乐定（clonidine）：'''α2受体激动剂，临床上作为中枢降压药。Emm……确实可以激活突触前α2受体、减少中枢去甲肾上腺素释放而起作用，但其分子结构与咪唑啉（imidazoline）十分相似，与存在于延髓心血管中枢的具有降压效应的咪唑啉受体的亲和力明显高于α2受体</big><br /> 谷氨酸<br /> * <big>'''苯环立啶（phencyclidine，PCP）和氯胺酮（ketamine）等'''：致精神障碍的药物，可与NMDA受体通道内某些位点结合而使通道变构，从而降低对钠离子、钾离子、钙离子等的通透性</big><br /> GABA<br /> * <big>'''乙醇、巴比妥类（barbiturates）、苯二氮䓬类（BZDs）和神经甾体类化合物等'''：与GABAa和GABAc上的调节位点结合以增强其通道开放</big><br /> * <big>'''印防己毒碱（picrotoxin）'''：GABAa和GABAc受体上氯通道的阻断剂</big><br /> * <big>'''蝇蕈醇（muscimol）和鹅膏蕈氨酸（ibotenic acid）等'''：对GABAa受体的选择性激动剂。</big><br /> * <big>'''荷包牡丹碱（bicuculline）和加嗪（gabazine）等'''：对GABAa受体的选择性拮抗剂</big><br /> * <big>'''贝克洛芬（beclofen）'''：对GABAb受体有较高选择性的激动剂</big><br /> * <big>'''法克罗芬（phaclofen）和萨克洛芬（saclofen）''':对GABAb受体有较高选择性的拮抗剂</big><br /> 甘氨酸<br /> * <big>'''士的宁（strychnine）'''：可阻断甘氨酸受体</big><br /> 多巴胺<br /> *'''<big>舒必利（sulpiride）：</big>'''<big>舒必利为磺酰胺衍生物。是中枢多巴胺（D2，D3，D4）受体的选择性拮抗剂具有较强的抗精神病作用和止吐作用，还有精神振奋作用。对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉、妄想等症状有较好疗效，但无明显镇静作用及抗躁狂作用。</big><br /> *'''<big>利培酮（Risperidone）：</big>'''<big>本品为苯丙异噁唑衍生物，是新一代的抗精神病药。与5-HT2受体和多巴胺D2受体有很高的亲和力。本品也能与α1受体结合，与H1受体和α2受体亲和力较低，不与胆碱能受体结合。本品是强有力的D2受体拮抗药，可以改善精神分裂症的阳性症状；但它引起的运动功能抑制，以及强直性昏厥都要比经典的抗精神病药少。对中枢系统的5-HT和多巴胺拮抗作用的平衡可以减少发生锥体外系副作用的可能，并将其治疗作用扩展到精神分裂症的阴性症状和情感症状。本品口服吸收迅速、完全，其吸收不受食物影响，用药1小时后即达血药峰浓度，消除半衰期约为3小时，大多数患者在1天内达到稳态。在体内部分代谢为9-羟利培酮，具有药理活性，其消除半衰期为24小时。本品大部分从肾脏排泄。老年患者和肾功能不全患者清除速度较慢。</big><br /> 其他<br /> * <big>'''莫索尼啶（moxonidine）'''：对咪唑啉受体具有更高选择性，作为新型中枢降压药</big><br /> ''<big><u>内分泌系统</u></big>''<br /> * <big>'''硫脲类药物，如甲硫氧嘧啶、甲巯咪唑等：'''可通过抑制TPO的活性而抑制甲状腺激素的合成，从而治疗甲状腺功能亢进</big><br /> *<big>'''高氯酸根离子、硫氰酸根离子、硝酸根离子：'''与碘离子竞争钠-碘同向转运体（NIS），抑制聚碘。</big></div>

无名氏的木人 https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%A8%E6%88%B7:%E6%97%A0%E5%90%8D%E6%B0%8F%E7%9A%84%E6%9C%A8%E4%BA%BA&diff=1216 用户:无名氏的木人 2024-05-29T13:07:41Z

<p>无名氏的木人：</p> <hr /> <div>祝大家联赛金榜题名！<br /> <br /> 哪位大神能保佑我进队啊……现在分数好危险啊……<br /> 已经成为小丑。备战高考ing。</div>

无名氏的木人 https://osm.bio/index.php?title=%E6%8F%90%E5%87%BA%E4%BD%A0%E7%9A%84%E9%97%AE%E9%A2%98&diff=1206 提出你的问题 2024-05-19T02:35:19Z

<p>无名氏的木人：</p> <hr /> <div>应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。<br /> <br /> 提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，请注明身份。<br /> <br /> 回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。<br /> <br /> 或者也可以在这里提出您需要的整理。<br /> <br /> === 未解答 ===<br /> 追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”<br /> 钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？<br /> <br /> === 已解答 ===<br /> ''生物化学：''<br /> <br /> 1.from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？<br /> <br /> 解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）<br /> 除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]<br /> <br /> 2.求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等<br /> <br /> 解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白金属蛋白 ]<br /> ''细胞生物学：''<br /> <br /> ''分子生物学：''<br /> <br /> 1.想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。<br /> <br /> 解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：<br /> <br /> 一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。<br /> <br /> ↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。<br /> <br /> <br /> ''细胞生物学：''<br /> <br /> 1.<br /> from徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？<br /> <br /> 解答：这似乎是一个"有争议"的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。<br /> <br /> 补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。<br /> <br /> 另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）<br /> <br /> ''生理学：''<br /> <br /> 1.朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？<br /> <br /> 解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。<br /> <br /> 追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……<br /> <br /> 解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> ''植物生理学''<br /> <br /> 1. 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？<br /> <br /> 追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？<br /> <br /> 解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）<br /> <br /> ↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。<br /> <br /> 另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]</div>

无名氏的木人 https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%A8%E6%88%B7:%E6%97%A0%E5%90%8D%E6%B0%8F%E7%9A%84%E6%9C%A8%E4%BA%BA&diff=1203 用户:无名氏的木人 2024-05-16T02:05:50Z

<p>无名氏的木人：啊</p> <hr /> <div>祝大家联赛金榜题名！<br /> <br /> 哪位大神能保佑我进队啊……现在分数好危险啊……</div>

无名氏的木人 https://osm.bio/index.php?title=%E6%8F%90%E5%87%BA%E4%BD%A0%E7%9A%84%E9%97%AE%E9%A2%98&diff=1190 提出你的问题 2024-05-11T07:47:33Z

<p>无名氏的木人：追问</p> <hr /> <div>应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。<br /> <br /> 提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，请注明身份。<br /> <br /> 回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。<br /> <br /> 或者也可以在这里提出您需要的整理。<br /> <br /> === 未解答 ===<br /> 追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……<br /> <br /> <br /> 追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？<br /> <br /> === 已解答 ===<br /> ''生物化学：''<br /> <br /> 1.from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？<br /> <br /> 解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）<br /> 除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]<br /> <br /> 2.求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等<br /> <br /> 解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白金属蛋白 ]<br /> ''细胞生物学：''<br /> <br /> ''分子生物学：''<br /> <br /> 1.想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。<br /> <br /> 解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：<br /> <br /> 一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。<br /> <br /> ↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。<br /> <br /> <br /> ''细胞生物学：''<br /> <br /> 1.<br /> from徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？<br /> <br /> 解答：这似乎是一个"有争议"的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。<br /> <br /> 补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。<br /> <br /> 另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）<br /> <br /> ''生理学：''<br /> <br /> 1.朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？<br /> <br /> 解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。<br /> <br /> <br /> ''植物生理学''<br /> <br /> 1. 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？<br /> <br /> 解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）</div>

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<p>无名氏的木人：植物生理学问题</p> <hr /> <div>应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。<br /> <br /> 提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，请注明身份。<br /> <br /> 回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。<br /> <br /> 或者也可以在这里提出您需要的整理。<br /> <br /> === 未解答 ===<br /> 追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……<br /> <br /> <br /> 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？<br /> <br /> === 已解答 ===<br /> ''生物化学：''<br /> <br /> 1.from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？<br /> <br /> 解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）<br /> 除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]<br /> <br /> 2.求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等<br /> <br /> 解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白金属蛋白 ]<br /> ''细胞生物学：''<br /> <br /> ''分子生物学：''<br /> <br /> 1.想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。<br /> <br /> 解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：<br /> <br /> 一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。<br /> <br /> ↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。<br /> <br /> <br /> ''细胞生物学：''<br /> <br /> 1.<br /> from徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？<br /> <br /> 解答：这似乎是一个"有争议"的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。<br /> <br /> 补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。<br /> <br /> 另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）<br /> <br /> ''生理学：''<br /> <br /> 1.朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？<br /> <br /> 解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。</div>

无名氏的木人 https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%A8%E6%88%B7:%E6%97%A0%E5%90%8D%E6%B0%8F%E7%9A%84%E6%9C%A8%E4%BA%BA&diff=1184 用户:无名氏的木人 2024-05-11T00:57:28Z

<p>无名氏的木人：祝福</p> <hr /> <div>祝大家联赛金榜题名！</div>

无名氏的木人 https://osm.bio/index.php?title=%E6%8F%90%E5%87%BA%E4%BD%A0%E7%9A%84%E9%97%AE%E9%A2%98&diff=1165 提出你的问题 2024-05-09T12:19:30Z

<p>无名氏的木人：一个问题</p> <hr /> <div>应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。<br /> <br /> 提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，请注明身份。<br /> <br /> 回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。<br /> <br /> 或者也可以在这里提出您需要的整理。<br /> <br /> === 未解答 ===<br /> <br /> 韦伯氏器到底是三块骨头还是四块骨头？在杨安峰《脊椎动物学》中，韦伯氏器被描述为三块骨头，但是也有说法认为另包括一块闩骨。<br /> <br /> <br /> from徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？<br /> === 已解答 ===<br /> ''生物化学：''<br /> <br /> 1.from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？<br /> <br /> 解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）<br /> 除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]<br /> <br /> 2.求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等<br /> <br /> 解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白金属蛋白 ]<br /> <br /> ''细胞生物学：''<br /> <br /> 1.想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。<br /> <br /> 解答：应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA就不会开始复制。同一个缩写的有很多，记住主要的。比如PPP既可以指磷酸戊糖途径也可以指磷脂交换蛋白，但是以磷酸戊糖途径为主。<br /> <br /> 一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。</div>

无名氏的木人 https://osm.bio/index.php?title=%E6%8F%90%E5%87%BA%E4%BD%A0%E7%9A%84%E9%97%AE%E9%A2%98&diff=1154 提出你的问题 2024-05-08T14:01:49Z

<p>无名氏的木人：细胞生物学</p> <hr /> <div>应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。<br /> <br /> 提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，请注明身份。<br /> <br /> 回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。<br /> <br /> 或者也可以在这里提出您需要的整理。<br /> <br /> === 未解答 ===<br /> <br /> 1.想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。<br /> <br /> <br /> <br /> === 已解答 ===<br /> ''生物化学：''<br /> <br /> 1.from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？<br /> <br /> 解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）<br /> 除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]<br /> <br /> ''细胞生物学：''</div>

无名氏的木人 https://osm.bio/index.php?title=%E6%8F%90%E5%87%BA%E4%BD%A0%E7%9A%84%E9%97%AE%E9%A2%98&diff=1153 提出你的问题 2024-05-08T13:19:08Z

<p>无名氏的木人：以防以后太乱了</p> <hr /> <div>应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。<br /> <br /> 提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，请注明身份。<br /> <br /> 回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。<br /> <br /> 或者也可以在这里提出您需要的整理。<br /> <br /> === 未解答 ===<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> === 已解答 ===<br /> ''生物化学：''<br /> <br /> 1.from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？<br /> <br /> 解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）<br /> 除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]</div>

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<p>无名氏的木人：一个问题</p> <hr /> <div>应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。<br /> <br /> 提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，请注明身份。<br /> <br /> 回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。<br /> <br /> 或者也可以在这里提出您需要的整理。<br /> <br /> === 未解答 ===<br /> <br /> 1.from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> === 已解答 ===</div>

无名氏的木人 https://osm.bio/index.php?title=%E4%BA%BA%E5%90%8D%E6%8B%9F%E6%80%81%E7%9A%84%E5%85%B8%E4%BE%8B%E6%95%B4%E7%90%86&diff=1130 人名拟态的典例整理 2024-05-04T14:44:43Z

<p>无名氏的木人：显然韦斯曼拟态就是瓦氏拟态啊，英文都一样，含义都一样</p> <hr /> <div>=五拟态系统=<br /> <br /> ==瓦氏拟态/韦斯曼拟态==<br /> <br /> # '''瓦氏拟态'''(Wasmannian mimicry)：瓦氏拟态有广义狭义之分。<br /> <br /> ===广义的瓦氏拟态===<br /> 广义的瓦氏拟态指的是动物模拟生存环境的现象，包括'''自然拟态'''。需要注意的是，广义的瓦氏拟态指的是形态长得像。'''仅仅是体表色彩与背景相似，不属于广义的瓦氏拟态'''，属于隐蔽中的保护色。<br /> <br /> 典例：枯叶蝶，竹节虫，西藏野牛休息时的形态与岩石很相似。<br /> <br /> ''注意：此处对于拟态的叙述与尚玉昌老师在《动物行为学》p206 中描述的不同，请注意甄别（北大年出题信哪个就不用我说了吧）。'' <br /> <br /> ===狭义的瓦氏拟态===<br /> 狭义的瓦氏拟态特指寄生性生物对寄主的模拟（巢寄生）。在实践中，共生的昆虫模仿共生对象也包含在瓦氏拟态中。<br /> <br /> 典例：鞘翅目蚁甲科的昆虫为了避免蚂蚁的攻击模仿蚂蚁。<br /> <br /> 杜鹃会将卵产在柳莺等多种鸟的巢中，由于杜鹃鸟的卵和寄主的卵颜色很相似，且小杜鹃鸟孵出后也拟似寄主的雏鸟，使寄主无法分辨，进而抚养这些冒牌的幼鸟。<br /> <br /> ==波氏拟态（攻击性拟态）==<br /> '''波氏拟态'''（Poultotian mimicry）：（传说中的'''攻击性拟态'''）拟态者为了不引起模拟对象怀疑而产生的拟态现象，常常是捕食者模拟猎物或寄生虫模拟寄主，可以理解为有毒的昆虫模拟无害化生物的现象。<br /> <br><br /> '''贝茨-瓦尔莱西亚拟态'''（Batesian-Wallacian mimicry）,被描述为拟态者通过拟态并收集模拟对象的信息，对模拟对象的捕食网络、社会网络进行入侵，从而获得食物。如''C. specularisis''对''C. ampla''的拟态。<ref> Scott Powell, Kleber Del-Claro, Rodrigo M. Feitosa, and Carlos Roberto F. Brandão. Mimicry and Eavesdropping Enable a New Form of Social Parasitism in Ants. The American Naturalist, Vol. 184, No. 4 (October 2014), pp. 500-509 </ref><br /> <br /> 典例：兰花螳螂，枯叶螳螂<br /> <br /> ==贝茨拟态==<br /> '''贝茨拟态'''（Batesian mimicry）：老朋友了，无毒害的昆虫模仿有毒害物种的拟态。一般来说模仿者的种群大小小于被模仿者的种群大小（这样才能基因频率正选择留下更多模仿者）。<br><br /> 如果模仿者的种群大小大于被模仿者的种群大小，捕食者吃到无毒的模仿者的概率更大，基因频率负选择，这种情况对模仿者是不利的。此特殊情况又被称为'''贝茨-瓦尔德鲍尔氏拟态'''（Batesian-Waldbauerian mimicry）。<br /> <br /> 典例：普累克西普斑蝶（被模拟）和副王蛱蝶（模拟）。<br /> <br /> ==缪勒拟态（算术拟态）==<br /> '''缪勒拟态'''（Mullerian mimicry）：第二位老朋友，有时也翻译成'''算术拟态'''（Arithmetic mimicry，这个叫法极其神奇）。两种有毒的物种互相模仿，对双方都有利，可承担更小的死亡风险。典例：展足纯蛱蝶和臼树纯蛱蝶<br /> <br /> ==集体拟态==<br /> '''集体拟态'''：这是一类特殊的拟态，不是个体间的拟态，而是昆虫集群后的集体模拟行为。<br /> <br /> 典例：角蝉集群模拟有刺的植物<br /> <br /> =其他拟态形式的补充=<br /> <br /> ==波杨氏拟态（传粉性拟态、伪交配）==<br /> 波杨氏拟态（Pouyannian mimicry）：即传粉性拟态，又称为伪交配（Pseudo copulation）。常见于兰科中。植物的花模拟特定昆虫的雌虫，吸引雄虫来与之交配从而达到传粉的目的。<br /> <br /> ==自我拟态==<br /> 自我拟态（automimicry）：在同一物种中有一些是有毒不可食用的，一些是无毒可食用的，可食用个体模拟不可食用个体。<br /> <br /> 典例：普累克西普斑蝶和王蝶。<br /> <br /> ==布劳尔氏拟态（自家拟态、种内拟态）==<br /> 布劳尔氏拟态（Browerian mimicry）：即自家拟态，亦称种内拟态（intraspecific mimicry）。两性物种中，一种性别比另一种性别更具有威胁性，对前者的模拟可以保护后者。如无刺的雄峰模拟有刺的雌蜂（刺是产卵管的变形）以达到不被赶出巢的目的。<br /> <br /> ==自身拟态（波尔顿氏拟态）==<br /> 自身拟态（Self mimicry）：又称波尔顿氏拟态（Poulton mimicry）。注意这里的波尔顿和前述的波氏拟态是一个人，极其神奇，故波氏拟态英文是Poultotian mimicry，波尔顿氏拟态英文为 Poulton mimicry。自身拟态指的是动物身体的一个部分模仿身体的另一个部分，如灰蝶的假头与假触角，用于转移攻击者的攻击部位。神奇的是'''自家拟态和自身拟态常合称自我拟态'''，注意这里的自我拟态与前述automimicry不一样。<br /> <br /> ==默滕斯氏拟态（艾莫氏拟态）==<br /> 默滕斯氏拟态（Mertensian mimicry）：又称艾莫氏拟态（Emsleyan mimicry）一种生物在形态、行为等特征上模拟另一种生物，从而使一方或双方受益的生态适应现象。<br /> <br /> 典例：东方珊瑚蛇（剧毒）是典型的默滕斯氏拟态。东方珊瑚蛇，具红、黑、黄色环状纹，同在南美洲另有花纹相似的弱毒蛇及无毒蛇。中间的弱毒蛇是被模仿者，因捕食者被弱毒蛇咬伤后不致死亡，才能获得教训从而避免接触上述三者。<br /> <br /> ==瓦维洛夫拟态（物拟态、杂草拟态）==<br /> 瓦维洛夫拟态（Vavilovian mimicry）：一种植物拟态，亦称作物拟态或杂草拟态。指的是经过人工选择的杂草拥有与农作物相同的一种或几种特征。<br /> <br /> ==贝克尔拟态==<br /> 贝克尔拟态（Bakerian mimicry）：一种植物拟态。同种雌花模仿雄花，吸引传粉昆虫。与动物中的自家拟态类似。<br /> <br /> 典例：番木瓜<br /> <br /> ==多德森氏拟态==<br /> 多德森氏拟态（Dodsonian mimicry）：一种植物拟态，植物模拟其他种类植物花朵发出的感知信号迷惑传粉昆虫，使它们混淆自己和被模仿者，进而诱惑它们来为自己传粉。<br /> <br /> 典例：树兰模拟马利筋和马缨丹吸引黑脉金斑蝶和蜂鸟进行传粉。<br /> <br /> ==吉博氏拟态（贝茨-波氏拟态）==<br /> 吉博氏拟态（Gilbertian mimicry）：又称贝茨-波氏拟态（Batesian-Poultonian mimicry），一种植物防御性拟态,模仿者对天敌进行模仿以防止天敌对自己进一步伤害。<br /> <br /> 典例：西番莲和袖蝶<br /> <br /> ==产卵地拟态==<br /> 产卵地拟态（brood-site imitation）兰花通过模拟昆虫产卵地的特征吸引昆虫前来产卵以达到传粉的目的。<br /> <br /> ==维克勒尔氏拟态==<br /> 维克勒尔氏拟态（Wicklerian mimicry）：雌性个体模拟雄性的生殖器。<br /> <br /> ==维克勒尔-巴洛氏拟态==<br /> 维克勒尔-巴洛氏拟态（Wicklerian-Barlowian mimicry）：在某些鱼类中，雌鱼会有将卵子含在嘴中孵化的习性。而雄鱼在其尾鳍上有与卵子极其相似的黄斑，使雌鱼误认为是遗落的卵子。雌鱼张嘴来收集时，雄鱼将精子释放到雌鱼嘴中完成受精。<br /> <br /> ==维克勒尔-艾斯纳氏拟态==<br /> 维克勒尔-艾斯纳氏拟态（Wicklerian-Eisnerian mimicry）：物种通过模仿一种与宿主共生的物种来获得宿主的保护。<br /> <br /> ==亚里士多德拟态（变形拟态、拟伤）==<br /> 亚里士多德拟态（Aristotelian mimicry）：又称变形拟态，亦称拟伤。如亲鸟会垂下自己的翅膀，模拟自己翅膀折断的样子，以吸引捕食者的注意，从而保护自己的后代。<br /> <br /> ==尼古拉斯氏拟态==<br /> 尼古拉斯氏拟态（Nicolaian mimicry）：巢寄生的鸟类会模仿义亲鸟类的叫声。<br /> <br /> ==科尔比氏拟态==<br /> 科尔比氏拟态（Kirbyan mimicry）：巢寄生现象，在这种情况下亲代会让另一个不知情的个体抚育自己的后代。<br /> <br /> ==贝茨-瓦尔德鲍尔氏拟态==<br /> 贝茨-瓦尔德鲍尔氏拟态（Batesian-Waldbauerian mimicry）：模仿者的种群大小大于被模仿者的种群大小，捕食者吃到无毒的模仿者的概率更大，基因频率负选择，这种情况对模仿者是不利的。<br /> <br /> <ref>尚玉昌.动物行为学[M].北京.北京大学出版社.2014 202~216</ref><ref>彩万志，庞雄飞，花保祯，梁广文，宋敦伦.普通昆虫学[M].北京:中国农业大学出版社，2001 254～256</ref><ref>北京农业大学.昆虫学通论(第二版)北京:农业出版社，1993.126～127</ref><ref>周长发.生物进化与分类原理[M].北京.科学出版社</ref><ref>Javier E. Mercado and Jorge A. Santiago-Blay.2015：Multiple Model Mimicry and FeedingBehavior of the Spider Web-Inhabiting Damsel Bug, ''Arachnocoris berytoides'' Uhler (Hemiptera:Nabidae) </ref><ref>本文由崔晓阳、黄骏编写，恺凌审核 </ref><br /> <br /> == 拟态环（拟态集团） ==<br /> 拟态环（Mimicry Ring）：一群模拟其它若干物种的相近物种，由于趋同进化，具有警戒色的很多物种的色型变得越来越相似，以至捕食动物把它们认同为同一物种，这些相似的物种群就被称为拟态集团，其成员可来自不同的科和目。<br /> <br /> 例子：阿巴拉契亚山脉的千足虫（缪勒拟态环）<ref>Paul E. Marek and Jason E. Bond.A Müllerian mimicry ring in Appalachian millipedes.PNAS June 16, 2009 106 (24) 9755-9760</ref><br /> <br /> == 隐性拟物 ==<br /> 隐性拟物（Cryptic Mimesis）：一个物种模仿一个环境中非常常见，不起眼的物体或物种。<br /> <br /> == 显性拟物 ==<br /> 显性拟物（Phaneric Mimesis）：一个物种模仿一个环境中少见而起眼的物体或物种。<br /> <br /> == 环境拟态 ==<br /> 环境拟态（Eucrypsis）：某一物种模拟环境中的某一特征，而不是某个物体的特征。除了模拟环境颜色，环境拟态还包括声音拟态（Acoustic Eucrypsis）和触觉拟态（Tactile Eucrypsis）。<br /> <br /> === 声音拟态 ===<br /> 声音拟态：猫头鹰等物种在夜间捕食时，刻意不发出声音，模拟环境中安静的特征。<br /> <br /> === 触觉拟态 ===<br /> 触觉拟态：一些蚁巢的寄生物种，模拟蚁巢中的物质的质地，蚂蚁触碰它后不作出防御行为。<br /> <br /> = 参见 =<br /> <big>[[讨论:动物行为学术语]]</big><references /></div>

无名氏的木人 https://osm.bio/index.php?title=%E5%B8%B8%E8%A7%81%E5%8A%A8%E7%89%A9%E7%94%9F%E7%90%86%E5%AD%A6%E6%8A%91%E5%88%B6%E5%89%82%E6%95%B4%E7%90%86&diff=1105 常见动物生理学抑制剂整理 2024-04-20T05:29:32Z

<p>无名氏的木人：好看了点</p> <hr /> <div>''<big><u>细胞的电活动</u></big>''<br /> * <big>'''哇巴因/毒毛旋花子甙G（ouabain,G-strophanthin）'''：抑制钠钾泵，与钠泵E2状态结合</big><br /> * <big>'''钡'''：钾通道阻断剂</big><br /> *<big>'''铯：'''阻断浦肯野细胞自动去极化If电流</big><br /> * <big>'''毛地黄（Digitalis purpurea L.这是个物种！）类/'''</big><big>'''洋地黄类强心药'''</big><big>：抑制钠钾泵，与钠泵E1状态结合。</big><big>通过抑制钠泵原发性主动转运，间接影响Na+-Ca2+交换，从而使Ca2+在心肌细胞内蓄积，增强心肌的收缩能力</big><br /> * <big>'''毒毛花苷/毒毛花甙K/毒毛旋花子甙K/毒毛旋花子苷K（Strophanthink Strofank,Strophatink)''' ：一种钠泵的特异性抑制剂。临床上常使用小剂量的毒毛花苷类药物抑制心肌细胞膜上的钠泵，通过降低质膜两侧的钠离子的浓度差以减小钠离子-钙离子交换的驱动力，使胞内钙离子浓度增加，从而产生强心效应。</big><br /> * <big>'''TTX(tetrodotoxin）'''：河豚毒素。为电压门控钠通道的特异性阻断剂。</big><br /> * <big>'''TEA（tetraethylammonium）'''：四乙胺。为电压门控钾通道的特异性阻断剂。</big><br /> ''<big><u>血液</u></big>''<br /> * <big>'''阿司匹林（Aspirin）'''：因可抑制环氧合酶、减少TXA2的生成具有抗血小板聚集的作用</big><br /> ''<big><u>消化系统</u></big>''<br /> *<big>'''奥美拉唑'''：质子泵抑制剂，可用于治疗胃溃疡和十二指肠溃疡</big><br /> * <big>'''甲氰咪胍/西咪替丁（Cimetidine ,Tagamet）及其类似物'''：可阻断组胺与H2受体结合而抑制胃酸分泌，有助于十二指肠溃疡的愈合，是临床常用的抑酸药物。西咪替丁可阻滞甲状旁腺激素的合成和分泌，血钙可降至正常，但停药后可出现反跳升高。（存疑啊！阻碍甲状旁腺激素合成与分泌应该是有可能的，因为确实减少破骨细胞形成，但是这个点在哪里都是很偏的啊！而且H2受体是否存在于甲状旁腺主细胞上存疑啊！哪位大佬可以解决这个问题……）</big><br /> ''<big><u>泌尿系统</u></big>''<br /> * <big>'''乙酰唑胺（acetazolamide）'''：碳酸酐酶抑制剂，可通过抑制碳酸酐酶活性而减少Na+H+交换，减少肾小管和集合管对钠离子和碳酸氢根的重吸收，故碳酸氢钠和氯化钠的排出量增加</big><br /> * <big>'''呋塞米/呋喃苯胺酸/速尿（furosemide）、依他尼酸/利尿酸（ethacrynic）'''：可抑制Na+-K+-2Cl-同向转运体，因此能抑制髓袢对钠离子和氯离子的重吸收。呋塞米可引起马达蛋白prestin失活，可致动物耳蜗放大器停止功能活动，基底膜的运动峰值减小约100倍并引起耳聋</big><br /> * <big>'''阿米洛林/氨氯吡咪（amiloride）'''：抑制远端小管和集合管上皮细胞顶端膜钠通道的开放，因而抑制钠离子、氯离子的重吸收和钾离子的分泌，故称为保钾利尿剂（potassium-sparing diuretics）</big><br /> *<big>'''螺内酯'''：一种醛固酮受体拮抗剂，会增加钠和水的排泄，但也会导致高血钾的风险。</big><br /> *<big>'''托伐普坦'''：一种选择性血管加压素V2受体拮抗药，可用于血容量扩张。本品对血管升压素的拮抗可导致排尿增加、尿渗透压降低，血清钠浓度升高。</big><br /> ''<big><u>神经系统</u></big>''<br /> <br /> 乙酰胆碱<br /> * <big>'''BTX（botulinum toxin）'''：即肉毒杆菌毒素。可特异性抑制接头前膜递质乙酰胆碱的释放，使肌肉麻痹</big><br /> * <big>'''LTX（latrotoxin）和β-银环蛇毒（Beta-bungarotoxin，β-Butx，β-BGT）'''：黑寡妇蜘蛛毒素和β-银环蛇毒能促进接头前膜乙酰胆碱的释放，导致肌肉痉挛性收缩，并使ACh过度释放而耗竭，是常用的实验研究工具药(见到标题有激动剂，所以也放到这）</big><br /> *<big>'''哌仑西平(pirenzepine):'''M1受体阻断剂</big><br /> * <big>'''阿托品（atropine）'''：阻断M2受体。</big><br /> * <big>'''筒箭毒（碱）（tubocurarine）和α-银环蛇毒（α-BGT）'''：是nAChR可逆性的竞争性抑制剂，能阻断胆碱能突触后膜的N2型ACh受体通道。临床上广泛用筒箭毒碱作肌肉松弛药</big><br /> * <big>'''一些梭状芽胞菌毒素'''：属于锌内肽酶，可灭活神经元中与突触囊泡着位有关的蛋白，因而能抑制递质释放。如破伤风毒素和肉毒梭菌毒素B、D、F、G能作用于突触囊泡蛋白；肉毒梭菌毒素C可作用于靶蛋白中的突触融合蛋白；肉毒梭菌毒素A和B能作用于靶蛋白中SNAP-25.临床上破伤风感染可引起痉挛性麻痹，这是因为破伤风毒素能阻碍脊髓前角运动神经元的轴突侧支末梢向闰绍细胞释放乙酰胆碱，阻止闰绍细胞兴奋后对脊髓前角运动神经元起回返抑制作用；而肉毒梭菌感染则可引起柔软性麻痹，这是因为肉毒梭菌毒素可阻滞骨骼肌神经-肌接头处的递质释放。</big><br /> * <big>'''新斯的明（neostigmine）'''及有机磷农药等：可抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱持续发挥作用，从而影响乙酰胆碱发挥正常的突触传递功能。</big><br /> * <big>'''毛果芸香碱（pilocarpine）'''：作为激动剂对M3受体有选择性，能缩小瞳孔，可用于治疗青光眼</big><br /> * <big>'''溴化泰乌托品（tiotropium bromide）等'''：作为拮抗剂对M3受体有选择性，能放松气道平滑肌，其雾化吸入剂被用作强效、持久型平喘药</big><br /> * <big>'''美卡拉明（mecamylamine）和六烃季铵（hexamethonium）'''：N受体拮抗剂，且对N1受体有一定选择性，可被作为神经节阻断剂类降压药用于治疗高血压</big><br /> * <big>'''十烃季铵（decamethonium）和戈拉碘铵（gallamine triethiodide）'''：为N受体拮抗剂，对N2受体有较高选择性，常被用作肌松药</big><br /> * <big>'''M受体拮抗剂东莨菪碱（ Scopolamine）或苯海索（ TrihexyPhenidyl）等'''：对帕金森病有一定疗效</big><br /> 肾上腺素+去甲肾上腺素<br /> * <big>'''三环类抗抑郁药（TcAs）'''：三环类抗抑郁药(TcAs)是临床上治疗抑郁症最常用的药物之一，其核心结构是中间一个七元杂环两边连接一个苯环构成。可抑制脑内去甲肾上腺素在突触前膜的重摄取，使递质滞留于突触间隙而持续作用于受体，从而使传递效率加强</big><br /> * <big>'''丽舍平（reserpine）'''：能抑制交感神经末梢轴浆内突触囊泡膜对去甲肾上腺素的重摄取，使递质在末梢轴浆内（不是突触间隙吗？）滞留而被酶解，囊泡内递质减少以至衰竭，结果导致突触传递受阻。同时也能耗竭多巴胺，可用于亨廷顿病。</big><br /> * <big>'''酚妥拉明（phentolamine）'''：能阻断α受体，包括α1和α2受体，但主要是α1受体</big><br /> * <big>'''哌唑嗪（prazosin）'''：作为受体拮抗剂对α1受体有一定选择性</big><br /> * <big>'''育亨宾（yohimbine）'''：作为受体拮抗剂对α2受体有一定选择性</big><br /> * <big>'''普萘洛尔/心得安（propranolol）'''：能阻断β受体，但对β1和β2受体无选择性</big><br /> * <big>'''阿替洛尔（atenolol）和美托洛尔（metoprolol）'''：主要阻断β1受体</big><br /> * <big>'''丁氧胺/心得乐（butoxamine）：'''主要阻断β2受体</big><br /> * <big>'''氯压啶/可乐定（clonidine）：'''α2受体激动剂，临床上作为中枢降压药。Emm……确实可以激活突触前α2受体、减少中枢去甲肾上腺素释放而起作用，但其分子结构与咪唑啉（imidazoline）十分相似，与存在于延髓心血管中枢的具有降压效应的咪唑啉受体的亲和力明显高于α2受体</big><br /> 谷氨酸<br /> * <big>'''苯环立啶（phencyclidine，PCP）和氯胺酮（ketamine）等'''：致精神障碍的药物，可与NMDA受体通道内某些位点结合而使通道变构，从而降低对钠离子、钾离子、钙离子等的通透性</big><br /> GABA<br /> * <big>'''乙醇、巴比妥类（barbiturates）、苯二氮䓬类（BZDs）和神经甾体类化合物等'''：与GABAa和GABAc上的调节位点结合以增强其通道开放</big><br /> * <big>'''印防己毒碱（picrotoxin）'''：GABAa和GABAc受体上氯通道的阻断剂</big><br /> * <big>'''蝇蕈醇（muscimol）和鹅膏蕈氨酸（ibotenic acid）等'''：对GABAa受体的选择性激动剂。</big><br /> * <big>'''荷包牡丹碱（bicuculline）和加嗪（gabazine）等'''：对GABAa受体的选择性拮抗剂</big><br /> * <big>'''贝克洛芬（beclofen）'''：对GABAb受体有较高选择性的激动剂</big><br /> * <big>'''法克罗芬（phaclofen）和萨克洛芬（saclofen）''':对GABAb受体有较高选择性的拮抗剂</big><br /> 甘氨酸<br /> * <big>'''士的宁（strychnine）'''：可阻断甘氨酸受体</big><br /> 多巴胺<br /> *'''<big>舒必利（sulpiride）：</big>'''<big>舒必利为磺酰胺衍生物。是中枢多巴胺（D2，D3，D4）受体的选择性拮抗剂具有较强的抗精神病作用和止吐作用，还有精神振奋作用。对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉、妄想等症状有较好疗效，但无明显镇静作用及抗躁狂作用。</big><br /> *'''<big>利培酮（Risperidone）：</big>'''<big>本品为苯丙异噁唑衍生物，是新一代的抗精神病药。与5-HT2受体和多巴胺D2受体有很高的亲和力。本品也能与α1受体结合，与H1受体和α2受体亲和力较低，不与胆碱能受体结合。本品是强有力的D2受体拮抗药，可以改善精神分裂症的阳性症状；但它引起的运动功能抑制，以及强直性昏厥都要比经典的抗精神病药少。对中枢系统的5-HT和多巴胺拮抗作用的平衡可以减少发生锥体外系副作用的可能，并将其治疗作用扩展到精神分裂症的阴性症状和情感症状。本品口服吸收迅速、完全，其吸收不受食物影响，用药1小时后即达血药峰浓度，消除半衰期约为3小时，大多数患者在1天内达到稳态。在体内部分代谢为9-羟利培酮，具有药理活性，其消除半衰期为24小时。本品大部分从肾脏排泄。老年患者和肾功能不全患者清除速度较慢。</big><br /> 其他<br /> * <big>'''莫索尼啶（moxonidine）'''：对咪唑啉受体具有更高选择性，作为新型中枢降压药</big><br /> * <big>'''阿米洛利（amiloride）'''：可阻断味细胞的化学门控钠通道，使咸味觉消失</big><br /> ''<big><u>内分泌系统</u></big>''<br /> * <big>'''硫脲类药物，如甲硫氧嘧啶、甲巯咪唑等：'''可通过抑制TPO的活性而抑制甲状腺激素的合成，从而治疗甲状腺功能亢进</big><br /> *<big>'''高氯酸根离子、硫氰酸根离子、硝酸根离子：'''与碘离子竞争钠-碘同向转运体（NIS），抑制聚碘。</big></div>

无名氏的木人 https://osm.bio/index.php?title=%E5%B8%B8%E8%A7%81%E5%8A%A8%E7%89%A9%E7%94%9F%E7%90%86%E5%AD%A6%E6%8A%91%E5%88%B6%E5%89%82%E6%95%B4%E7%90%86&diff=1104 常见动物生理学抑制剂整理 2024-04-20T05:28:36Z

<p>无名氏的木人：</p> <hr /> <div>''<big><u>细胞的电活动</u></big>''<br /> * <big>'''哇巴因/毒毛旋花子甙G（ouabain,G-strophanthin）'''：抑制钠钾泵，与钠泵E2状态结合</big><br /> * <big>'''钡'''：钾通道阻断剂</big><br /> *<big>'''铯：'''阻断浦肯野细胞自动去极化If电流</big><br /> * <big>'''毛地黄（Digitalis purpurea L.这是个物种！）类/'''</big><big>'''洋地黄类强心药'''</big><big>：抑制钠钾泵，与钠泵E1状态结合。</big><big>通过抑制钠泵原发性主动转运，间接影响Na+-Ca2+交换，从而使Ca2+在心肌细胞内蓄积，增强心肌的收缩能力</big><br /> * <big>'''毒毛花苷/毒毛花甙K/毒毛旋花子甙K/毒毛旋花子苷K（Strophanthink Strofank,Strophatink)''' ：一种钠泵的特异性抑制剂。临床上常使用小剂量的毒毛花苷类药物抑制心肌细胞膜上的钠泵，通过降低质膜两侧的钠离子的浓度差以减小钠离子-钙离子交换的驱动力，使胞内钙离子浓度增加，从而产生强心效应。</big><br /> * <big>'''TTX(tetrodotoxin）'''：河豚毒素。为电压门控钠通道的特异性阻断剂。</big><br /> * <big>'''TEA（tetraethylammonium）'''：四乙胺。为电压门控钾通道的特异性阻断剂。</big><br /> ''<big><u>血液</u></big>''<br /> * <big>'''阿司匹林（Aspirin）'''：因可抑制环氧合酶、减少TXA2的生成具有抗血小板聚集的作用</big><br /> ''<big><u>消化系统</u></big>''<br /> *<big>'''奥美拉唑'''：质子泵抑制剂，可用于治疗胃溃疡和十二指肠溃疡</big><br /> * <big>'''甲氰咪胍/西咪替丁（Cimetidine ,Tagamet）及其类似物'''：可阻断组胺与H2受体结合而抑制胃酸分泌，有助于十二指肠溃疡的愈合，是临床常用的抑酸药物。西咪替丁可阻滞甲状旁腺激素的合成和分泌，血钙可降至正常，但停药后可出现反跳升高。（存疑啊！阻碍甲状旁腺激素合成与分泌应该是有可能的，因为确实减少破骨细胞形成，但是这个点在哪里都是很偏的啊！而且H2受体是否存在于甲状旁腺主细胞上存疑啊！哪位大佬可以解决这个问题……）</big><br /> ''<big><u>泌尿系统</u></big>''<br /> * <big>'''乙酰唑胺（acetazolamide）'''：碳酸酐酶抑制剂，可通过抑制碳酸酐酶活性而减少Na+H+交换，减少肾小管和集合管对钠离子和碳酸氢根的重吸收，故碳酸氢钠和氯化钠的排出量增加</big><br /> * <big>'''呋塞米/呋喃苯胺酸/速尿（furosemide）、依他尼酸/利尿酸（ethacrynic）'''：可抑制Na+-K+-2Cl-同向转运体，因此能抑制髓袢对钠离子和氯离子的重吸收。呋塞米可引起马达蛋白prestin失活，可致动物耳蜗放大器停止功能活动，基底膜的运动峰值减小约100倍并引起耳聋</big><br /> * <big>'''阿米洛林/氨氯吡咪（amiloride）'''：抑制远端小管和集合管上皮细胞顶端膜钠通道的开放，因而抑制钠离子、氯离子的重吸收和钾离子的分泌，故称为保钾利尿剂（potassium-sparing diuretics）</big><br /> *<big>'''螺内酯'''：一种醛固酮受体拮抗剂，会增加钠和水的排泄，但也会导致高血钾的风险。</big><br /> *<big>'''托伐普坦'''：一种选择性血管加压素V2受体拮抗药，可用于血容量扩张。本品对血管升压素的拮抗可导致排尿增加、尿渗透压降低，血清钠浓度升高。</big><br /> ''<big><u>神经系统</u></big>''<br /> 乙酰胆碱<br /> * <big>'''BTX（botulinum toxin）'''：即肉毒杆菌毒素。可特异性抑制接头前膜递质乙酰胆碱的释放，使肌肉麻痹</big><br /> * <big>'''LTX（latrotoxin）和β-银环蛇毒（Beta-bungarotoxin，β-Butx，β-BGT）'''：黑寡妇蜘蛛毒素和β-银环蛇毒能促进接头前膜乙酰胆碱的释放，导致肌肉痉挛性收缩，并使ACh过度释放而耗竭，是常用的实验研究工具药(见到标题有激动剂，所以也放到这）</big><br /> *<big>'''哌仑西平(pirenzepine):'''M1受体阻断剂</big><br /> * <big>'''阿托品（atropine）'''：阻断M2受体。</big><br /> * <big>'''筒箭毒（碱）（tubocurarine）和α-银环蛇毒（α-BGT）'''：是nAChR可逆性的竞争性抑制剂，能阻断胆碱能突触后膜的N2型ACh受体通道。临床上广泛用筒箭毒碱作肌肉松弛药</big><br /> * <big>'''一些梭状芽胞菌毒素'''：属于锌内肽酶，可灭活神经元中与突触囊泡着位有关的蛋白，因而能抑制递质释放。如破伤风毒素和肉毒梭菌毒素B、D、F、G能作用于突触囊泡蛋白；肉毒梭菌毒素C可作用于靶蛋白中的突触融合蛋白；肉毒梭菌毒素A和B能作用于靶蛋白中SNAP-25.临床上破伤风感染可引起痉挛性麻痹，这是因为破伤风毒素能阻碍脊髓前角运动神经元的轴突侧支末梢向闰绍细胞释放乙酰胆碱，阻止闰绍细胞兴奋后对脊髓前角运动神经元起回返抑制作用；而肉毒梭菌感染则可引起柔软性麻痹，这是因为肉毒梭菌毒素可阻滞骨骼肌神经-肌接头处的递质释放。</big><br /> * <big>'''新斯的明（neostigmine）'''及有机磷农药等：可抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱持续发挥作用，从而影响乙酰胆碱发挥正常的突触传递功能。</big><br /> * <big>'''毛果芸香碱（pilocarpine）'''：作为激动剂对M3受体有选择性，能缩小瞳孔，可用于治疗青光眼</big><br /> * <big>'''溴化泰乌托品（tiotropium bromide）等'''：作为拮抗剂对M3受体有选择性，能放松气道平滑肌，其雾化吸入剂被用作强效、持久型平喘药</big><br /> * <big>'''美卡拉明（mecamylamine）和六烃季铵（hexamethonium）'''：N受体拮抗剂，且对N1受体有一定选择性，可被作为神经节阻断剂类降压药用于治疗高血压</big><br /> * <big>'''十烃季铵（decamethonium）和戈拉碘铵（gallamine triethiodide）'''：为N受体拮抗剂，对N2受体有较高选择性，常被用作肌松药</big><br /> * <big>'''M受体拮抗剂东莨菪碱（ Scopolamine）或苯海索（ TrihexyPhenidyl）等'''：对帕金森病有一定疗效</big><br /> 肾上腺素+去甲肾上腺素<br /> * <big>'''三环类抗抑郁药（TcAs）'''：三环类抗抑郁药(TcAs)是临床上治疗抑郁症最常用的药物之一，其核心结构是中间一个七元杂环两边连接一个苯环构成。可抑制脑内去甲肾上腺素在突触前膜的重摄取，使递质滞留于突触间隙而持续作用于受体，从而使传递效率加强</big><br /> * <big>'''丽舍平（reserpine）'''：能抑制交感神经末梢轴浆内突触囊泡膜对去甲肾上腺素的重摄取，使递质在末梢轴浆内（不是突触间隙吗？）滞留而被酶解，囊泡内递质减少以至衰竭，结果导致突触传递受阻。同时也能耗竭多巴胺，可用于亨廷顿病。</big><br /> * <big>'''酚妥拉明（phentolamine）'''：能阻断α受体，包括α1和α2受体，但主要是α1受体</big><br /> * <big>'''哌唑嗪（prazosin）'''：作为受体拮抗剂对α1受体有一定选择性</big><br /> * <big>'''育亨宾（yohimbine）'''：作为受体拮抗剂对α2受体有一定选择性</big><br /> * <big>'''普萘洛尔/心得安（propranolol）'''：能阻断β受体，但对β1和β2受体无选择性</big><br /> * <big>'''阿替洛尔（atenolol）和美托洛尔（metoprolol）'''：主要阻断β1受体</big><br /> * <big>'''丁氧胺/心得乐（butoxamine）：'''主要阻断β2受体</big><br /> * <big>'''氯压啶/可乐定（clonidine）：'''α2受体激动剂，临床上作为中枢降压药。Emm……确实可以激活突触前α2受体、减少中枢去甲肾上腺素释放而起作用，但其分子结构与咪唑啉（imidazoline）十分相似，与存在于延髓心血管中枢的具有降压效应的咪唑啉受体的亲和力明显高于α2受体</big><br /> 谷氨酸<br /> * <big>'''苯环立啶（phencyclidine，PCP）和氯胺酮（ketamine）等'''：致精神障碍的药物，可与NMDA受体通道内某些位点结合而使通道变构，从而降低对钠离子、钾离子、钙离子等的通透性</big><br /> GABA<br /> * <big>'''乙醇、巴比妥类（barbiturates）、苯二氮䓬类（BZDs）和神经甾体类化合物等'''：与GABAa和GABAc上的调节位点结合以增强其通道开放</big><br /> * <big>'''印防己毒碱（picrotoxin）'''：GABAa和GABAc受体上氯通道的阻断剂</big><br /> * <big>'''蝇蕈醇（muscimol）和鹅膏蕈氨酸（ibotenic acid）等'''：对GABAa受体的选择性激动剂。</big><br /> * <big>'''荷包牡丹碱（bicuculline）和加嗪（gabazine）等'''：对GABAa受体的选择性拮抗剂</big><br /> * <big>'''贝克洛芬（beclofen）'''：对GABAb受体有较高选择性的激动剂</big><br /> * <big>'''法克罗芬（phaclofen）和萨克洛芬（saclofen）''':对GABAb受体有较高选择性的拮抗剂</big><br /> 甘氨酸<br /> * <big>'''士的宁（strychnine）'''：可阻断甘氨酸受体</big><br /> 多巴胺<br /> *'''<big>舒必利（sulpiride）：</big>'''<big>舒必利为磺酰胺衍生物。是中枢多巴胺（D2，D3，D4）受体的选择性拮抗剂具有较强的抗精神病作用和止吐作用，还有精神振奋作用。对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉、妄想等症状有较好疗效，但无明显镇静作用及抗躁狂作用。</big><br /> *'''<big>利培酮（Risperidone）：</big>'''<big>本品为苯丙异噁唑衍生物，是新一代的抗精神病药。与5-HT2受体和多巴胺D2受体有很高的亲和力。本品也能与α1受体结合，与H1受体和α2受体亲和力较低，不与胆碱能受体结合。本品是强有力的D2受体拮抗药，可以改善精神分裂症的阳性症状；但它引起的运动功能抑制，以及强直性昏厥都要比经典的抗精神病药少。对中枢系统的5-HT和多巴胺拮抗作用的平衡可以减少发生锥体外系副作用的可能，并将其治疗作用扩展到精神分裂症的阴性症状和情感症状。本品口服吸收迅速、完全，其吸收不受食物影响，用药1小时后即达血药峰浓度，消除半衰期约为3小时，大多数患者在1天内达到稳态。在体内部分代谢为9-羟利培酮，具有药理活性，其消除半衰期为24小时。本品大部分从肾脏排泄。老年患者和肾功能不全患者清除速度较慢。</big><br /> 其他<br /> * <big>'''莫索尼啶（moxonidine）'''：对咪唑啉受体具有更高选择性，作为新型中枢降压药</big><br /> * <big>'''阿米洛利（amiloride）'''：可阻断味细胞的化学门控钠通道，使咸味觉消失</big><br /> ''<big><u>内分泌系统</u></big>''<br /> * <big>'''硫脲类药物，如甲硫氧嘧啶、甲巯咪唑等：'''可通过抑制TPO的活性而抑制甲状腺激素的合成，从而治疗甲状腺功能亢进</big><br /> *<big>'''高氯酸根离子、硫氰酸根离子、硝酸根离子：'''与碘离子竞争钠-碘同向转运体（NIS），抑制聚碘。</big></div>

无名氏的木人 https://osm.bio/index.php?title=%E5%B8%B8%E8%A7%81%E5%8A%A8%E7%89%A9%E7%94%9F%E7%90%86%E5%AD%A6%E6%8A%91%E5%88%B6%E5%89%82%E6%95%B4%E7%90%86&diff=1103 常见动物生理学抑制剂整理 2024-04-20T05:19:50Z

<p>无名氏的木人：</p> <hr /> <div>''<big><u>细胞的电活动</u></big>''<br /> * <big>'''哇巴因/毒毛旋花子甙G（ouabain,G-strophanthin）'''：抑制钠钾泵，与钠泵E2状态结合</big><br /> * <big>'''钡'''：钾通道阻断剂</big><br /> *<big>'''铯：'''阻断浦肯野细胞自动去极化If电流</big><br /> * <big>'''毛地黄（Digitalis purpurea L.这是个物种！）类/'''</big><big>'''洋地黄类强心药'''</big><big>：抑制钠钾泵，与钠泵E1状态结合。</big><big>通过抑制钠泵原发性主动转运，间接影响Na+-Ca2+交换，从而使Ca2+在心肌细胞内蓄积，增强心肌的收缩能力</big><br /> * <big>'''毒毛花苷/毒毛花甙K/毒毛旋花子甙K/毒毛旋花子苷K（Strophanthink Strofank,Strophatink)''' ：一种钠泵的特异性抑制剂。临床上常使用小剂量的毒毛花苷类药物抑制心肌细胞膜上的钠泵，通过降低质膜两侧的钠离子的浓度差以减小钠离子-钙离子交换的驱动力，使胞内钙离子浓度增加，从而产生强心效应。</big><br /> * <big>'''TTX(tetrodotoxin）'''：河豚毒素。为电压门控钠通道的特异性阻断剂。</big><br /> * <big>'''TEA（tetraethylammonium）'''：四乙胺。为电压门控钾通道的特异性阻断剂。</big><br /> ''<big><u>血液</u></big>''<br /> * <big>'''阿司匹林（Aspirin）'''：因可抑制环氧合酶、减少TXA2的生成具有抗血小板聚集的作用</big><br /> ''<big><u>消化系统</u></big>''<br /> *<big>'''奥美拉唑'''：质子泵抑制剂，可用于治疗胃溃疡和十二指肠溃疡</big><br /> * <big>'''甲氰咪胍/西咪替丁（Cimetidine ,Tagamet）及其类似物'''：可阻断组胺与H2受体结合而抑制胃酸分泌，有助于十二指肠溃疡的愈合，是临床常用的抑酸药物。西咪替丁可阻滞甲状旁腺激素的合成和分泌，血钙可降至正常，但停药后可出现反跳升高。（存疑啊！阻碍甲状旁腺激素合成与分泌应该是有可能的，因为确实减少破骨细胞形成，但是这个点在哪里都是很偏的啊！而且H2受体是否存在于甲状旁腺主细胞上存疑啊！哪位大佬可以解决这个问题……）</big><br /> ''<big><u>泌尿系统</u></big>''<br /> * <big>'''乙酰唑胺（acetazolamide）'''：碳酸酐酶抑制剂，可通过抑制碳酸酐酶活性而减少Na+H+交换，减少肾小管和集合管对钠离子和碳酸氢根的重吸收，故碳酸氢钠和氯化钠的排出量增加</big><br /> * <big>'''呋塞米/呋喃苯胺酸/速尿（furosemide）、依他尼酸/利尿酸（ethacrynic）'''：可抑制Na+-K+-2Cl-同向转运体，因此能抑制髓袢对钠离子和氯离子的重吸收。呋塞米可引起马达蛋白prestin失活，可致动物耳蜗放大器停止功能活动，基底膜的运动峰值减小约100倍并引起耳聋</big><br /> * <big>'''阿米洛林/氨氯吡咪（amiloride）'''：抑制远端小管和集合管上皮细胞顶端膜钠通道的开放，因而抑制钠离子、氯离子的重吸收和钾离子的分泌，故称为保钾利尿剂（potassium-sparing diuretics）</big><br /> *<big>'''螺内酯'''：一种醛固酮受体拮抗剂，会增加钠和水的排泄，但也会导致高血钾的风险。</big><br /> *<big>'''托伐普坦'''：一种选择性血管加压素V2受体拮抗药，可用于血容量扩张。本品对血管升压素的拮抗可导致排尿增加、尿渗透压降低，血清钠浓度升高。</big><br /> ''<big><u>神经系统</u></big>''<br /> * <big>'''BTX（botulinum toxin）'''：即肉毒杆菌毒素。可特异性抑制接头前膜递质乙酰胆碱的释放，使肌肉麻痹</big><br /> * <big>'''LTX（latrotoxin）和β-银环蛇毒（Beta-bungarotoxin，β-Butx，β-BGT）'''：黑寡妇蜘蛛毒素和β-银环蛇毒能促进接头前膜乙酰胆碱的释放，导致肌肉痉挛性收缩，并使ACh过度释放而耗竭，是常用的实验研究工具药(见到标题有激动剂，所以也放到这）</big><br /> *<big>'''哌仑西平(pirenzepine):'''M1受体阻断剂</big><br /> * <big>'''阿托品（atropine）'''：阻断M2受体。</big><br /> * <big>'''筒箭毒（碱）（tubocurarine）和α-银环蛇毒（α-BGT）'''：是nAChR可逆性的竞争性抑制剂，能阻断胆碱能突触后膜的N2型ACh受体通道。临床上广泛用筒箭毒碱作肌肉松弛药</big><br /> * <big>'''一些梭状芽胞菌毒素'''：属于锌内肽酶，可灭活神经元中与突触囊泡着位有关的蛋白，因而能抑制递质释放。如破伤风毒素和肉毒梭菌毒素B、D、F、G能作用于突触囊泡蛋白；肉毒梭菌毒素C可作用于靶蛋白中的突触融合蛋白；肉毒梭菌毒素A和B能作用于靶蛋白中SNAP-25.临床上破伤风感染可引起痉挛性麻痹，这是因为破伤风毒素能阻碍脊髓前角运动神经元的轴突侧支末梢向闰绍细胞释放乙酰胆碱，阻止闰绍细胞兴奋后对脊髓前角运动神经元起回返抑制作用；而肉毒梭菌感染则可引起柔软性麻痹，这是因为肉毒梭菌毒素可阻滞骨骼肌神经-肌接头处的递质释放。</big><br /> * <big>'''三环类抗抑郁药（TcAs）'''：三环类抗抑郁药(TcAs)是临床上治疗抑郁症最常用的药物之一，其核心结构是中间一个七元杂环两边连接一个苯环构成。可抑制脑内去甲肾上腺素在突触前膜的重摄取，使递质滞留于突触间隙而持续作用于受体，从而使传递效率加强</big><br /> * <big>'''丽舍平（reserpine）'''：能抑制交感神经末梢轴浆内突触囊泡膜对去甲肾上腺素的重摄取，使递质在末梢轴浆内（不是突触间隙吗？）滞留而被酶解，囊泡内递质减少以至衰竭，结果导致突触传递受阻。同时也能耗竭多巴胺，可用于亨廷顿病。</big><br /> * <big>'''新斯的明（neostigmine）'''及有机磷农药等：可抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱持续发挥作用，从而影响乙酰胆碱发挥正常的突触传递功能。</big><br /> * <big>'''毛果芸香碱（pilocarpine）'''：作为激动剂对M3受体有选择性，能缩小瞳孔，可用于治疗青光眼</big><br /> * <big>'''溴化泰乌托品（tiotropium bromide）等'''：作为拮抗剂对M3受体有选择性，能放松气道平滑肌，其雾化吸入剂被用作强效、持久型平喘药</big><br /> * <big>'''美卡拉明（mecamylamine）和六烃季铵（hexamethonium）'''：N受体拮抗剂，且对N1受体有一定选择性，可被作为神经节阻断剂类降压药用于治疗高血压</big><br /> * <big>'''十烃季铵（decamethonium）和戈拉碘铵（gallamine triethiodide）'''：为N受体拮抗剂，对N2受体有较高选择性，常被用作肌松药</big><br /> * <big>'''酚妥拉明（phentolamine）'''：能阻断α受体，包括α1和α2受体，但主要是α1受体</big><br /> * <big>'''哌唑嗪（prazosin）'''：作为受体拮抗剂对α1受体有一定选择性</big><br /> * <big>'''育亨宾（yohimbine）'''：作为受体拮抗剂对α2受体有一定选择性</big><br /> * <big>'''普萘洛尔/心得安（propranolol）'''：能阻断β受体，但对β1和β2受体无选择性</big><br /> * <big>'''阿替洛尔（atenolol）和美托洛尔（metoprolol）'''：主要阻断β1受体</big><br /> * <big>'''丁氧胺/心得乐（butoxamine）：'''主要阻断β2受体</big><br /> * <big>'''氯压啶/可乐定（clonidine）：'''α2受体激动剂，临床上作为中枢降压药。Emm……确实可以激活突触前α2受体、减少中枢去甲肾上腺素释放而起作用，但其分子结构与咪唑啉（imidazoline）十分相似，与存在于延髓心血管中枢的具有降压效应的咪唑啉受体的亲和力明显高于α2受体</big><br /> * <big>'''莫索尼啶（moxonidine）'''：对咪唑啉受体具有更高选择性，作为新型中枢降压药</big><br /> * <big>'''苯环立啶（phencyclidine，PCP）和氯胺酮（ketamine）等'''：致精神障碍的药物，可与NMDA受体通道内某些位点结合而使通道变构，从而降低对钠离子、钾离子、钙离子等的通透性</big><br /> * <big>'''乙醇、巴比妥类（barbiturates）、苯二氮䓬类（BZDs）和神经甾体类化合物等'''：与GABAa和GABAc上的调节位点结合以增强其通道开放</big><br /> * <big>'''印防己毒碱（picrotoxin）'''：GABAa和GABAc受体上氯通道的阻断剂</big><br /> * <big>'''蝇蕈醇（muscimol）和鹅膏蕈氨酸（ibotenic acid）等'''：对GABAa受体的选择性激动剂。</big><br /> * <big>'''荷包牡丹碱（bicuculline）和加嗪（gabazine）等'''：对GABAa受体的选择性拮抗剂</big><br /> * <big>'''贝克洛芬（beclofen）'''：对GABAb受体有较高选择性的激动剂</big><br /> * <big>'''法克罗芬（phaclofen）和萨克洛芬（saclofen）''':对GABAb受体有较高选择性的拮抗剂</big><br /> * <big>'''士的宁（strychnine）'''：可阻断甘氨酸受体</big><br /> * <big>'''阿米洛利（amiloride）'''：可阻断味细胞的化学门控钠通道，使咸味觉消失</big><br /> * <big>'''M受体拮抗剂东莨菪碱（ Scopolamine）或苯海索（ TrihexyPhenidyl）等'''：对帕金森病有一定疗效</big><br /> *'''<big>舒必利（sulpiride）：</big>'''<big>舒必利为磺酰胺衍生物。是中枢多巴胺（D2，D3，D4）受体的选择性拮抗剂具有较强的抗精神病作用和止吐作用，还有精神振奋作用。对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉、妄想等症状有较好疗效，但无明显镇静作用及抗躁狂作用。</big><br /> *'''<big>利培酮（Risperidone）：</big>'''<big>本品为苯丙异噁唑衍生物，是新一代的抗精神病药。与5-HT2受体和多巴胺D2受体有很高的亲和力。本品也能与α1受体结合，与H1受体和α2受体亲和力较低，不与胆碱能受体结合。本品是强有力的D2受体拮抗药，可以改善精神分裂症的阳性症状；但它引起的运动功能抑制，以及强直性昏厥都要比经典的抗精神病药少。对中枢系统的5-HT和多巴胺拮抗作用的平衡可以减少发生锥体外系副作用的可能，并将其治疗作用扩展到精神分裂症的阴性症状和情感症状。本品口服吸收迅速、完全，其吸收不受食物影响，用药1小时后即达血药峰浓度，消除半衰期约为3小时，大多数患者在1天内达到稳态。在体内部分代谢为9-羟利培酮，具有药理活性，其消除半衰期为24小时。本品大部分从肾脏排泄。老年患者和肾功能不全患者清除速度较慢。</big><br /> ''<big><u>内分泌系统</u></big>''<br /> * <big>'''硫脲类药物，如甲硫氧嘧啶、甲巯咪唑等：'''可通过抑制TPO的活性而抑制甲状腺激素的合成，从而治疗甲状腺功能亢进</big><br /> *<big>'''高氯酸根离子、硫氰酸根离子、硝酸根离子：'''与碘离子竞争钠-碘同向转运体（NIS），抑制聚碘。</big></div>

无名氏的木人 https://osm.bio/index.php?title=%E8%AE%A8%E8%AE%BA:%E6%97%A0%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9-%E7%94%9F%E6%AE%96%E7%B3%BB%E7%BB%9F%E4%B8%8E%E5%8F%91%E8%82%B2&diff=1085 讨论:无脊椎动物-生殖系统与发育 2024-04-07T14:57:50Z

<p>无名氏的木人：</p> <hr /> <div>请问能不能细说一下任淑仙的错？（想看但是怕踩坑）<br /> <br /> 没看过，不知道是何方大佬竟然还看这本，我普动还没看明白呢——Yunzizhi<br /> 本废物看过，别看了，看得心累。还是以权威的普动为主吧。太多和普动冲突的地方了。不如不看。当然也有可能是因为本人过于废物。——无名氏的木人</div>

无名氏的木人 https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%A8%E6%88%B7%E8%AE%A8%E8%AE%BA:Crimth&diff=1062 用户讨论:Crimth 2024-04-03T11:16:37Z

<p>无名氏的木人：</p> <hr /> <div>Ciallo（误）！本人毫无恶意……但是可能在您的自我介绍中加入更多生物竞赛相关内容可能会更好？我有点担心这个网站会变得像隔壁质心论坛一样。玩生物其实也挺好的！学习重要的是快乐！——无名氏的木人，一个省四废物<br /> <br /> Re. [[用户:无名氏的木人|无名氏的木人]]: 用户页不属于 Wiki 条目，可随意编辑。另外，讨论请善用“话题”和“签名”。--[[用户:Yzqzss|Yzqzss]]（[[用户讨论:Yzqzss|讨论]]） 2024年4月3日 (三) 14:57 (CST)<br /> 好的！不好意思。顺便问一句，“话题”和“签名”是什么？</div>

无名氏的木人 https://osm.bio/index.php?title=%E5%B8%B8%E8%A7%81%E5%8A%A8%E7%89%A9%E7%94%9F%E7%90%86%E5%AD%A6%E6%8A%91%E5%88%B6%E5%89%82%E6%95%B4%E7%90%86&diff=1055 常见动物生理学抑制剂整理 2024-04-02T01:48:54Z

<p>无名氏的木人：做北斗学友19年大联考（一）第47题时看到的。附：为什么北斗学友的题目出的这么偏啊！</p> <hr /> <div>* <big>'''哇巴因/毒毛旋花子甙G（ouabain,G-strophanthin）'''：抑制钠钾泵，与钠泵E2状态结合</big><br /> <br /> * <big>'''毛地黄（Digitalis purpurea L.这是个物种！）类/'''</big><big>'''洋地黄类强心药'''</big><big>：抑制钠钾泵，与钠泵E1状态结合。</big><big>通过抑制钠泵原发性主动转运，间接影响Na+-Ca2+交换，从而使Ca2+在心肌细胞内蓄积，增强心肌的收缩能力</big><br /> * <big>'''毒毛花苷/毒毛花甙K/毒毛旋花子甙K/毒毛旋花子苷K（Strophanthink Strofank,Strophatink)''' ：一种钠泵的特异性抑制剂。临床上常使用小剂量的毒毛花苷类药物抑制心肌细胞膜上的钠泵，通过降低质膜两侧的钠离子的浓度差以减小钠离子-钙离子交换的驱动力，使胞内钙离子浓度增加，从而产生强心效应。</big><br /> * <big>'''TTX(tetrodotoxin）'''：河豚毒素。为电压门控钠通道的特异性阻断剂。</big><br /> * <big>'''TEA（tetraethylammonium）'''：四乙胺。为电压门控钾通道的特异性阻断剂。</big><br /> * <big>'''BTX（botulinum toxin）'''：即肉毒杆菌毒素。可特异性抑制接头前膜递质乙酰胆碱的释放，使肌肉麻痹</big><br /> * <big>'''LTX（latrotoxin）和β-银环蛇毒（Beta-bungarotoxin，β-Butx，β-BGT）'''：黑寡妇蜘蛛毒素和β-银环蛇毒能促进接头前膜乙酰胆碱的释放，导致肌肉痉挛性收缩，并使ACh过度释放而耗竭，是常用的实验研究工具药(见到标题有激动剂，所以也放到这）</big><br /> *<big>'''哌仑西平(pirenzepine):'''M1受体阻断剂</big><br /> * <big>'''阿托品（atropine）'''：阻断M2受体。</big><br /> * <big>'''筒箭毒（碱）（tubocurarine）和α-银环蛇毒（α-BGT）'''：是nAChR可逆性的竞争性抑制剂，能阻断胆碱能突触后膜的N2型ACh受体通道。临床上广泛用筒箭毒碱作肌肉松弛药</big><br /> * <big>'''阿司匹林（Aspirin）'''：因可抑制环氧合酶、减少TXA2的生成具有抗血小板聚集的作用</big><br /> * <big>'''乙酰唑胺（acetazolamide）'''：碳酸酐酶抑制剂，可通过抑制碳酸酐酶活性而减少Na+H+交换，减少肾小管和集合管对钠离子和碳酸氢根的重吸收，故碳酸氢钠和氯化钠的排出量增加</big><br /> * <big>'''甲氰咪胍/西咪替丁（Cimetidine ,Tagamet）及其类似物'''：可阻断组胺与H2受体结合而抑制胃酸分泌，有助于十二指肠溃疡的愈合，是临床常用的抑酸药物。西咪替丁可阻滞甲状旁腺激素的合成和分泌，血钙可降至正常，但停药后可出现反跳升高。（存疑啊！阻碍甲状旁腺激素合成与分泌应该是有可能的，因为确实减少破骨细胞形成，但是这个点在哪里都是很偏的啊！而且H2受体是否存在于甲状旁腺主细胞上存疑啊！哪位大佬可以解决这个问题……）</big><br /> * <big>'''呋塞米/呋喃苯胺酸/速尿（furosemide）、依他尼酸/利尿酸（ethacrynic）'''：可抑制Na+-K+-2Cl-同向转运体，因此能抑制髓袢对钠离子和氯离子的重吸收。呋塞米可引起马达蛋白prestin失活，可致动物耳蜗放大器停止功能活动，基底膜的运动峰值减小约100倍并引起耳聋</big><br /> * <big>'''阿米洛林/氨氯吡咪（amiloride）'''：抑制远端小管和集合管上皮细胞顶端膜钠通道的开放，因而抑制钠离子、氯离子的重吸收和钾离子的分泌，故称为保钾利尿剂（potassium-sparing diuretics）</big><br /> * <big>'''钡'''：钾通道阻断剂</big><br /> * <big>'''一些梭状芽胞菌毒素'''：属于锌内肽酶，可灭活神经元中与突触囊泡着位有关的蛋白，因而能抑制递质释放。如破伤风毒素和肉毒梭菌毒素B、D、F、G能作用于突触囊泡蛋白；肉毒梭菌毒素C可作用于靶蛋白中的突触融合蛋白；肉毒梭菌毒素A和B能作用于靶蛋白中SNAP-25.临床上破伤风感染可引起痉挛性麻痹，这是因为破伤风毒素能阻碍脊髓前角运动神经元的轴突侧支末梢向闰绍细胞释放乙酰胆碱，阻止闰绍细胞兴奋后对脊髓前角运动神经元起回返抑制作用；而肉毒梭菌感染则可引起柔软性麻痹，这是因为肉毒梭菌毒素可阻滞骨骼肌神经-肌接头处的递质释放。</big><br /> * <big>'''三环类抗抑郁药（TcAs）'''：三环类抗抑郁药(TcAs)是临床上治疗抑郁症最常用的药物之一，其核心结构是中间一个七元杂环两边连接一个苯环构成。可抑制脑内去甲肾上腺素在突触前膜的重摄取，使递质滞留于突触间隙而持续作用于受体，从而使传递效率加强</big><br /> * <big>'''丽舍平（reserpine）'''：能抑制交感神经末梢轴浆内突触囊泡膜对去甲肾上腺素的重摄取，使递质在末梢轴浆内（不是突触间隙吗？）滞留而被酶解，囊泡内递质减少以至衰竭，结果导致突触传递受阻。同时也能耗竭多巴胺，可用于亨廷顿病。</big><br /> * <big>'''新斯的明（neostigmine）'''及有机磷农药等：可抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱持续发挥作用，从而影响乙酰胆碱发挥正常的突触传递功能。</big><br /> * <big>'''毛果芸香碱（pilocarpine）'''：作为激动剂对M3受体有选择性，能缩小瞳孔，可用于治疗青光眼</big><br /> * <big>'''溴化泰乌托品（tiotropium bromide）等'''：作为拮抗剂对M3受体有选择性，能放松气道平滑肌，其雾化吸入剂被用作强效、持久型平喘药</big><br /> * <big>'''美卡拉明（mecamylamine）和六烃季铵（hexamethonium）'''：N受体拮抗剂，且对N1受体有一定选择性，可被作为神经节阻断剂类降压药用于治疗高血压</big><br /> * <big>'''十烃季铵（decamethonium）和戈拉碘铵（gallamine triethiodide）'''：为N受体拮抗剂，对N2受体有较高选择性，常被用作肌松药</big><br /> * <big>'''酚妥拉明（phentolamine）'''：能阻断α受体，包括α1和α2受体，但主要是α1受体</big><br /> * <big>'''哌唑嗪（prazosin）'''：作为受体拮抗剂对α1受体有一定选择性</big><br /> * <big>'''育亨宾（yohimbine）'''：作为受体拮抗剂对α2受体有一定选择性</big><br /> * <big>'''普萘洛尔/心得安（propranolol）'''：能阻断β受体，但对β1和β2受体无选择性</big><br /> * <big>'''阿替洛尔（atenolol）和美托洛尔（metoprolol）'''：主要阻断β1受体</big><br /> * <big>'''丁氧胺/心得乐（butoxamine）：'''主要阻断β2受体</big><br /> * <big>'''氯压啶/可乐定（clonidine）：'''α2受体激动剂，临床上作为中枢降压药。Emm……确实可以激活突触前α2受体、减少中枢去甲肾上腺素释放而起作用，但其分子结构与咪唑啉（imidazoline）十分相似，与存在于延髓心血管中枢的具有降压效应的咪唑啉受体的亲和力明显高于α2受体</big><br /> * <big>'''莫索尼啶（moxonidine）'''：对咪唑啉受体具有更高选择性，作为新型中枢降压药</big><br /> * <big>'''苯环立啶（phencyclidine，PCP）和氯胺酮（ketamine）等'''：致精神障碍的药物，可与NMDA受体通道内某些位点结合而使通道变构，从而降低对钠离子、钾离子、钙离子等的通透性</big><br /> * <big>'''乙醇、巴比妥类（barbiturates）、苯二氮䓬类（BZDs）和神经甾体类化合物等'''：与GABAa和GABAc上的调节位点结合以增强其通道开放</big><br /> * <big>'''印防己毒碱（picrotoxin）'''：GABAa和GABAc受体上氯通道的阻断剂</big><br /> * <big>'''蝇蕈醇（muscimol）和鹅膏蕈氨酸（ibotenic acid）等'''：对GABAa受体的选择性激动剂。</big><br /> * <big>'''荷包牡丹碱（bicuculline）和加嗪（gabazine）等'''：对GABAa受体的选择性拮抗剂</big><br /> * <big>'''贝克洛芬（beclofen）'''：对GABAb受体有较高选择性的激动剂</big><br /> * <big>'''法克罗芬（phaclofen）和萨克洛芬（saclofen）''':对GABAb受体有较高选择性的拮抗剂</big><br /> * <big>'''士的宁（strychnine）'''：可阻断甘氨酸受体</big><br /> * <big>'''阿米洛利（amiloride）'''：可阻断味细胞的化学门控钠通道，使咸味觉消失</big><br /> * <big>'''M受体拮抗剂东莨菪碱（ Scopolamine）或苯海索（ TrihexyPhenidyl）等'''：对帕金森病有一定疗效</big><br /> * <big>'''硫脲类药物，如甲硫氧嘧啶、甲巯咪唑等：'''可通过抑制TPO的活性而抑制甲状腺激素的合成，从而治疗甲状腺功能亢进</big><br /> *<big>'''铯：'''阻断浦肯野细胞自动去极化If电流</big><br /> *<big>'''奥美拉唑'''：质子泵抑制剂，可用于治疗胃溃疡和十二指肠溃疡</big><br /> *<big>'''高氯酸根离子、硫氰酸根离子、硝酸根离子：'''与碘离子竞争钠-碘同向转运体（NIS），抑制聚碘。</big><br /> *'''<big>舒必利（sulpiride）：</big>'''<big>舒必利为磺酰胺衍生物。是中枢多巴胺（D2，D3，D4）受体的选择性拮抗剂具有较强的抗精神病作用和止吐作用，还有精神振奋作用。对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉、妄想等症状有较好疗效，但无明显镇静作用及抗躁狂作用。</big><br /> *'''<big>利培酮（Risperidone）：</big>'''<big>本品为苯丙异噁唑衍生物，是新一代的抗精神病药。与5-HT2受体和多巴胺D2受体有很高的亲和力。本品也能与α1受体结合，与H1受体和α2受体亲和力较低，不与胆碱能受体结合。本品是强有力的D2受体拮抗药，可以改善精神分裂症的阳性症状；但它引起的运动功能抑制，以及强直性昏厥都要比经典的抗精神病药少。对中枢系统的5-HT和多巴胺拮抗作用的平衡可以减少发生锥体外系副作用的可能，并将其治疗作用扩展到精神分裂症的阴性症状和情感症状。本品口服吸收迅速、完全，其吸收不受食物影响，用药1小时后即达血药峰浓度，消除半衰期约为3小时，大多数患者在1天内达到稳态。在体内部分代谢为9-羟利培酮，具有药理活性，其消除半衰期为24小时。本品大部分从肾脏排泄。老年患者和肾功能不全患者清除速度较慢。</big></div>

无名氏的木人 https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%A8%E6%88%B7%E8%AE%A8%E8%AE%BA:Crimth&diff=1052 用户讨论:Crimth 2024-03-31T11:34:52Z

<p>无名氏的木人：</p> <hr /> <div>Ciallo（误）！本人毫无恶意……但是可能在您的自我介绍中加入更多生物竞赛相关内容可能会更好？我有点担心这个网站会变得像隔壁质心论坛一样。玩生物其实也挺好的！学习重要的是快乐！——无名氏的木人，一个省四废物</div>

无名氏的木人 https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%A8%E6%88%B7%E8%AE%A8%E8%AE%BA:Crimth&diff=1051 用户讨论:Crimth 2024-03-31T02:52:45Z

<p>无名氏的木人：</p> <hr /> <div>Ciallo（误）！本人毫无恶意……但是可能在您的自我介绍中加入更多生物竞赛相关内容可能会更好？我有点担心这个网站会变得像隔壁质心论坛一样。——无名氏的木人</div>

无名氏的木人 https://osm.bio/index.php?title=%E5%B8%B8%E8%A7%81%E5%8A%A8%E7%89%A9%E7%94%9F%E7%90%86%E5%AD%A6%E6%8A%91%E5%88%B6%E5%89%82%E6%95%B4%E7%90%86&diff=1050 常见动物生理学抑制剂整理 2024-03-31T00:28:56Z

<p>无名氏的木人：加上一些英文以便查证，修改、合并了一些同种药物</p> <hr /> <div>* <big>'''哇巴因/毒毛旋花子甙G（ouabain,G-strophanthin）'''：抑制钠钾泵，与钠泵E2状态结合</big><br /> <br /> * <big>'''毛地黄（Digitalis purpurea L.这是个物种！）类/'''</big><big>'''洋地黄类强心药'''</big><big>：抑制钠钾泵，与钠泵E1状态结合。</big><big>通过抑制钠泵原发性主动转运，间接影响Na+-Ca2+交换，从而使Ca2+在心肌细胞内蓄积，增强心肌的收缩能力</big><br /> * <big>'''毒毛花苷/毒毛花甙K/毒毛旋花子甙K/毒毛旋花子苷K（Strophanthink Strofank,Strophatink)''' ：一种钠泵的特异性抑制剂。临床上常使用小剂量的毒毛花苷类药物抑制心肌细胞膜上的钠泵，通过降低质膜两侧的钠离子的浓度差以减小钠离子-钙离子交换的驱动力，使胞内钙离子浓度增加，从而产生强心效应。</big><br /> * <big>'''TTX(tetrodotoxin）'''：河豚毒素。为电压门控钠通道的特异性阻断剂。</big><br /> * <big>'''TEA（tetraethylammonium）'''：四乙胺。为电压门控钾通道的特异性阻断剂。</big><br /> * <big>'''BTX（botulinum toxin）'''：即肉毒杆菌毒素。可特异性抑制接头前膜递质乙酰胆碱的释放，使肌肉麻痹</big><br /> * <big>'''LTX（latrotoxin）和β-银环蛇毒（Beta-bungarotoxin，β-Butx，β-BGT）'''：黑寡妇蜘蛛毒素和β-银环蛇毒能促进接头前膜乙酰胆碱的释放，导致肌肉痉挛性收缩，并使ACh过度释放而耗竭，是常用的实验研究工具药(见到标题有激动剂，所以也放到这）</big><br /> *<big>'''哌仑西平(pirenzepine):'''M1受体阻断剂</big><br /> * <big>'''阿托品（atropine）'''：阻断M2受体。</big><br /> * <big>'''筒箭毒（碱）（tubocurarine）和α-银环蛇毒（α-BGT）'''：是nAChR可逆性的竞争性抑制剂，能阻断胆碱能突触后膜的N2型ACh受体通道。临床上广泛用筒箭毒碱作肌肉松弛药</big><br /> * <big>'''阿司匹林（Aspirin）'''：因可抑制环氧合酶、减少TXA2的生成具有抗血小板聚集的作用</big><br /> * <big>'''乙酰唑胺（acetazolamide）'''：碳酸酐酶抑制剂，可通过抑制碳酸酐酶活性而减少Na+H+交换，减少肾小管和集合管对钠离子和碳酸氢根的重吸收，故碳酸氢钠和氯化钠的排出量增加</big><br /> * <big>'''甲氰咪胍/西咪替丁（Cimetidine ,Tagamet）及其类似物'''：可阻断组胺与H2受体结合而抑制胃酸分泌，有助于十二指肠溃疡的愈合，是临床常用的抑酸药物。西咪替丁可阻滞甲状旁腺激素的合成和分泌，血钙可降至正常，但停药后可出现反跳升高。（存疑啊！阻碍甲状旁腺激素合成与分泌应该是有可能的，因为确实减少破骨细胞形成，但是这个点在哪里都是很偏的啊！而且H2受体是否存在于甲状旁腺主细胞上存疑啊！哪位大佬可以解决这个问题……）</big><br /> * <big>'''呋塞米/呋喃苯胺酸/速尿（furosemide）、依他尼酸/利尿酸（ethacrynic）'''：可抑制Na+-K+-2Cl-同向转运体，因此能抑制髓袢对钠离子和氯离子的重吸收。呋塞米可引起马达蛋白prestin失活，可致动物耳蜗放大器停止功能活动，基底膜的运动峰值减小约100倍并引起耳聋</big><br /> * <big>'''阿米洛林/氨氯吡咪（amiloride）'''：抑制远端小管和集合管上皮细胞顶端膜钠通道的开放，因而抑制钠离子、氯离子的重吸收和钾离子的分泌，故称为保钾利尿剂（potassium-sparing diuretics）</big><br /> * <big>'''钡'''：钾通道阻断剂</big><br /> * <big>'''一些梭状芽胞菌毒素'''：属于锌内肽酶，可灭活神经元中与突触囊泡着位有关的蛋白，因而能抑制递质释放。如破伤风毒素和肉毒梭菌毒素B、D、F、G能作用于突触囊泡蛋白；肉毒梭菌毒素C可作用于靶蛋白中的突触融合蛋白；肉毒梭菌毒素A和B能作用于靶蛋白中SNAP-25.临床上破伤风感染可引起痉挛性麻痹，这是因为破伤风毒素能阻碍脊髓前角运动神经元的轴突侧支末梢向闰绍细胞释放乙酰胆碱，阻止闰绍细胞兴奋后对脊髓前角运动神经元起回返抑制作用；而肉毒梭菌感染则可引起柔软性麻痹，这是因为肉毒梭菌毒素可阻滞骨骼肌神经-肌接头处的递质释放。</big><br /> * <big>'''三环类抗抑郁药（TcAs）'''：三环类抗抑郁药(TcAs)是临床上治疗抑郁症最常用的药物之一，其核心结构是中间一个七元杂环两边连接一个苯环构成。可抑制脑内去甲肾上腺素在突触前膜的重摄取，使递质滞留于突触间隙而持续作用于受体，从而使传递效率加强</big><br /> * <big>'''丽舍平（reserpine）'''：能抑制交感神经末梢轴浆内突触囊泡膜对去甲肾上腺素的重摄取，使递质在末梢轴浆内（不是突触间隙吗？）滞留而被酶解，囊泡内递质减少以至衰竭，结果导致突触传递受阻。同时也能耗竭多巴胺，可用于亨廷顿病。</big><br /> * <big>'''新斯的明（neostigmine）'''及有机磷农药等：可抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱持续发挥作用，从而影响乙酰胆碱发挥正常的突触传递功能。</big><br /> * <big>'''毛果芸香碱（pilocarpine）'''：作为激动剂对M3受体有选择性，能缩小瞳孔，可用于治疗青光眼</big><br /> * <big>'''溴化泰乌托品（tiotropium bromide）等'''：作为拮抗剂对M3受体有选择性，能放松气道平滑肌，其雾化吸入剂被用作强效、持久型平喘药</big><br /> * <big>'''美卡拉明（mecamylamine）和六烃季铵（hexamethonium）'''：N受体拮抗剂，且对N1受体有一定选择性，可被作为神经节阻断剂类降压药用于治疗高血压</big><br /> * <big>'''十烃季铵（decamethonium）和戈拉碘铵（gallamine triethiodide）'''：为N受体拮抗剂，对N2受体有较高选择性，常被用作肌松药</big><br /> * <big>'''酚妥拉明（phentolamine）'''：能阻断α受体，包括α1和α2受体，但主要是α1受体</big><br /> * <big>'''哌唑嗪（prazosin）'''：作为受体拮抗剂对α1受体有一定选择性</big><br /> * <big>'''育亨宾（yohimbine）'''：作为受体拮抗剂对α2受体有一定选择性</big><br /> * <big>'''普萘洛尔/心得安（propranolol）'''：能阻断β受体，但对β1和β2受体无选择性</big><br /> * <big>'''阿替洛尔（atenolol）和美托洛尔（metoprolol）'''：主要阻断β1受体</big><br /> * <big>'''丁氧胺/心得乐（butoxamine）：'''主要阻断β2受体</big><br /> * <big>'''氯压啶/可乐定（clonidine）：'''α2受体激动剂，临床上作为中枢降压药。Emm……确实可以激活突触前α2受体、减少中枢去甲肾上腺素释放而起作用，但其分子结构与咪唑啉（imidazoline）十分相似，与存在于延髓心血管中枢的具有降压效应的咪唑啉受体的亲和力明显高于α2受体</big><br /> * <big>'''莫索尼啶（moxonidine）'''：对咪唑啉受体具有更高选择性，作为新型中枢降压药</big><br /> * <big>'''苯环立啶（phencyclidine，PCP）和氯胺酮（ketamine）等'''：致精神障碍的药物，可与NMDA受体通道内某些位点结合而使通道变构，从而降低对钠离子、钾离子、钙离子等的通透性</big><br /> * <big>'''乙醇、巴比妥类（barbiturates）、苯二氮䓬类（BZDs）和神经甾体类化合物等'''：与GABAa和GABAc上的调节位点结合以增强其通道开放</big><br /> * <big>'''印防己毒碱（picrotoxin）'''：GABAa和GABAc受体上氯通道的阻断剂</big><br /> * <big>'''蝇蕈醇（muscimol）和鹅膏蕈氨酸（ibotenic acid）等'''：对GABAa受体的选择性激动剂。</big><br /> * <big>'''荷包牡丹碱（bicuculline）和加嗪（gabazine）等'''：对GABAa受体的选择性拮抗剂</big><br /> * <big>'''贝克洛芬（beclofen）'''：对GABAb受体有较高选择性的激动剂</big><br /> * <big>'''法克罗芬（phaclofen）和萨克洛芬（saclofen）''':对GABAb受体有较高选择性的拮抗剂</big><br /> * <big>'''士的宁（strychnine）'''：可阻断甘氨酸受体</big><br /> * <big>'''阿米洛利（amiloride）'''：可阻断味细胞的化学门控钠通道，使咸味觉消失</big><br /> * <big>'''M受体拮抗剂东莨菪碱（ Scopolamine）或苯海索（ TrihexyPhenidyl）等'''：对帕金森病有一定疗效</big><br /> * <big>'''硫脲类药物，如甲硫氧嘧啶、甲巯咪唑等：'''可通过抑制TPO的活性而抑制甲状腺激素的合成，从而治疗甲状腺功能亢进</big><br /> *<big>'''铯：'''阻断浦肯野细胞自动去极化If电流</big><br /> *<big>'''奥美拉唑'''：质子泵抑制剂，可用于治疗胃溃疡和十二指肠溃疡</big><br /> *<big>'''高氯酸根离子、硫氰酸根离子、硝酸根离子：'''与碘离子竞争钠-碘同向转运体（NIS），抑制聚碘。</big><br /> *</div>

无名氏的木人 https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%A8%E6%88%B7%E8%AE%A8%E8%AE%BA:Crimth&diff=1049 用户讨论:Crimth 2024-03-30T23:41:07Z

<p>无名氏的木人：创建页面，内容为“welcome！本人毫无恶意……但是可能在您的自我介绍中加入更多生物竞赛相关内容可能会更好？我有点担心这个网站会变得像…”</p> <hr /> <div>welcome！本人毫无恶意……但是可能在您的自我介绍中加入更多生物竞赛相关内容可能会更好？我有点担心这个网站会变得像隔壁质心论坛一样。——无名氏的木人</div>

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<p>无名氏的木人：</p> <hr /> <div>您好！这个网站还在运作吗？给我带来很大的帮助<br /> * 唔，最近疏于管理，之后会整理整理吧--[[用户:毛蕊花糖|毛蕊花糖]]（[[用户讨论:毛蕊花糖|讨论]]） 2023年3月30日 (四) 23:19 (CST)<br /> <br /> 哈哈，刚看到您的回复，虽然我已经退役了，非常感谢以您为代表的生竞人对建设生竞的贡献，热爱就是永恒的动力呀<br /> <br /> == Q：请问建设这个网站有什么要求吗？：） ==<br /> <br /> 想要出一份绵薄之力<br /> <br /> ==最近出现了恶意创建与生物无关的带有广告性质的词条的现象==<br /> [[Pig head for sale‎]]；[[Pork ruffle fat‎]]；[[Best seo service provider in india‎‎]]。<br /> 相关编辑人：BestBacklinkservice<br /> <br /> 已处理--[[用户:Yzqzss|Yzqzss]]（[[用户讨论:Yzqzss|讨论]]） 2024年3月20日 (三) 11:30 (CST)<br /> ==Q：你好！有空能聊一聊这个网站的相关历史吗？我是第一次见到如此好的学习网站，所以比较好奇。from 一个省四选手。==</div>

无名氏的木人 https://osm.bio/index.php?title=%E5%8A%A8%E7%89%A9%E5%AD%A6%E4%BA%BA%E5%90%8D%E7%BB%93%E6%9E%84%E6%95%B4%E7%90%86&diff=944 动物学人名结构整理 2024-01-21T23:30:51Z

<p>无名氏的木人：</p> <hr /> <div>=无脊椎动物人名结构=<br /> {| class="wikitable"<br /> !序号<br /> !中文<br /> !英文<br /> !解释<br /> |-<br /> |1<br /> |劳氏管<br /> |Laurer's canal<br /> |吸虫纲雌性生殖系统中的一种结构，一端与输卵管相接，一端开口于体背，其功能有人认为是排出多余卵黄或精子，也有人认为它是退化的阴道，还有人认为可能是交配器官。<br /> |-<br /> |2<br /> |梅氏腺<br /> |Mehlis' gland<br /> |吸虫纲和绦虫纲成卵腔附近有一群单细胞腺体，分泌物一部分参与卵壳形成，另一部分可能具有一定的润滑作用。任淑仙《无脊椎动物学》中说还有刺激卵黄物质释放和活化精子的功能<br /> |-<br /> |3<br /> |鲍雅诺氏器<br /> |organ of Bojanus<br /> |即软体动物门双壳纲的一对肾（kidney）。后肾管特化形成的排泄器官。<br /> |-<br /> |4<br /> |凯伯尔氏器<br /> |Keber's organ<br /> |即围心腔腺（cardiocoelom gland）。位于围心腔的前壁，为一团分支的腺体，由扁平上皮细胞及结缔组织组成，其中富含血液，可收集代谢产物，排入围心腔，经肾排出体外。<br /> |-<br /> |5<br /> |马氏管<br /> |Malpigian tubules<br /> |螯肢亚门、多足亚门、六足亚门的排泄器官，由一系列盲管组成，着生在中肠和后肠交界处，能吸收体腔血液中的代谢废物排入后肠，经肛门排出体外。但需要注意的是，蛛形纲的马氏管来源于内胚层（中肠后部伸出），而六足亚门与多足亚门的马氏管来源于外胚层（后肠伸出），且六足亚门与多足亚门的马氏管可能不同源。<br /> |-<br /> |6<br /> |江氏器<br /> |Johnston's organ<br /> |存在于多种昆虫触角梗节内的听觉器官。<br /> |-<br /> |7<br /> |杜氏腺<br /> |Dufour's gland<br /> |蚂蚁中的一种外分泌腺，是一种小腺体，开口于螯针基部靠近毒腺出口处，它所分泌的化学信息物质至少与很多种蚂蚁的报警、招募和性吸引有关，这些通讯功能显然是膜翅目昆虫（包括蜂类）得以生存和进化的基本条件，尤其是蚁科。<br /> |-<br /> |8<br /> |森氏细胞<br /> |Semper's cell<br /> |昆虫小眼角膜下方的细胞，后来产生晶锥。<br /> |-<br /> |9<br /> |帖氏体<br /> |Tidmann's body<br /> |棘皮动物中一种不规则腺体，位于水管系统的环水管上，可生成变形吞噬细胞，4～5对。<br /> |-<br /> |10<br /> |波氏囊<br /> |Polian's vesciles<br /> |同样位于水管系统的环水管上，可调节棘皮动物中水管系内的水压，1～5个。<br /> |-<br /> |11<br /> |居维尓氏器<br /> |Cuvierian organ<br /> |海参泄殖腔附近的一种防御器官，为白色或淡红色的盲管，开口于呼吸树的基部或者泄殖腔。受刺激时，居维尔氏器、呼吸树等器官可以从肛门射出，抵抗和缠绕敌害。<br /> |-<br /> |12<br /> |亚里士多德提灯<br /> |Aristotle lantern<br /> |棘皮动物门海胆纲的口腔内由骨板、齿及肌肉骨板组成结构复杂的咀嚼器。<br /> |-<br /> |13<br /> |斯特瓦德氏器<br /> |Stewald's organ<br /> |棘皮动物海星纲的内鳃。<br /> |}<br /> <ref name="由恺凌、月亮姐姐、Astrocytes、丘吉、时子延等编，由肺鱼、江辰恪等审核，毛蕊花糖编制表格">由恺凌、月亮姐姐、Astrocytes、丘吉、时子延等编，由肺鱼、江辰恪等审核，毛蕊花糖编制表格</ref><br /> =脊索动物人名结构=<br /> {| class="wikitable"<br /> !序号<br /> !中文<br /> !英文<br /> !解释<br /> |-<br /> |1<br /> |居维叶氏管<br /> |ductus of Cuvier<br /> |文昌鱼的总主静脉（鲨鱼的总主静脉也是这个名字），为一对横行的直管。左、右前主静脉和后主静脉的血液汇流至此。<br /> |-<br /> |2<br /> |哈氏窝<br /> |Hatscheks pit<br /> |文昌鱼口笠内背中央纵行沟的前端的一个窝状结构。免疫细胞化学和电镜结构证明其与脊椎动物脑下垂体同源。哈氏窝上皮细胞产生促性腺激素释放激素，具有原始激素调控功能。<br /> |-<br /> |3<br /> |亨氏结<br /> |Hensen's node<br /> |鸡胚胎发育时的结构（但不止鸟类有，哺乳类也有）。上胚层后部细胞向中间迁移，使中央部分加厚形成原条（primitive streak），原条逐渐向前延伸，其最前端细胞变得更为密集，称为亨氏结。具有神经诱导的能力。心脏祖细胞在亨氏结下面定位，以后发育成心脏。<br /> |-<br /> |4<br /> |哈佛氏系统<br /> |Harversian system<br /> |由哈佛氏管和哈佛氏骨板组成。骨密质由排列规则的骨板和骨细胞构成。骨板围绕血管和神经呈同心圆排列，形成哈佛氏管和哈佛氏骨板。<br /> |-<br /> |5<br /> |福克曼氏管<br /> |Volkmann tube<br /> |福克曼氏管把纵向的哈佛氏管横向连接起来，并深入哈佛氏管内以营养哈佛氏系统。<br /> |-<br /> |6<br /> |夏贝氏纤维<br /> |Sharpey's fiber<br /> |亦称贯通纤维（perforating fiber），是骨外膜内的胶原纤维穿入骨组织，使骨外膜连接到骨上的一种胶原纤维。<br /> |-<br /> |7<br /> |麦氏软骨<br /> |Meckel's cartilage<br /> |软骨鱼的第一咽弓，腭方软骨与麦氏软骨分别构成初生颌的上下颌。以后初生颌被次生颌取代，麦氏软骨演化为关节骨，在哺乳类中演化为锤骨。<br /> |-<br /> |8<br /> |拉克氏囊<br /> |Rathke's pouch<br /> |原肠胚前端外胚层突出的拉克氏囊形成脑下垂体前叶（即腺垂体），体壁外胚层发育而来。脑下垂体后叶（即神经垂体）是由间脑底部向下突出形成，神经管外胚层发育而来，在发生上和前叶具有不同来源。<br /> |-<br /> |9<br /> |法特氏壶腹<br /> |ampulla of Vater<br /> |胆总管入十二指肠的开口处称法特氏壶腹。<br /> |-<br /> |10<br /> |勃氏腺<br /> |Brunner gland<br /> |即十二指肠腺（duodenal gland）。位于十二指肠黏膜下层，分泌黏蛋白的碱性液体，黏稠度很高，其主要作用是保护十二指肠黏膜上皮，使之免受胃酸侵蚀。<br /> |-<br /> |11<br /> |李氏腺<br /> |Lieberkühn crypt<br /> |即小肠腺（small intestinal gland）。分布于整个小肠的粘膜层内，其分泌液为小肠液的主要部分。<br /> |-<br /> |12<br /> |包曼氏囊<br /> |Bowman's capsule<br /> |即肾球囊（renal capsule）。是肾小管的起始部，类似一只双层壁的杯子包在血管球外面。与毛细血管紧相贴附的内壁称脏层，其外壁称壁层，内外两层之间的裂隙称囊腔，通肾小管。<br /> |-<br /> |13<br /> |亨氏袢<br /> |Henle's loop<br /> |即髓袢（medullary loop）。髓袢在髓质中形成“U”形弯曲，分为细部和粗部两段。细部接连近曲小管，从皮质向髓质延伸，管径较粗；粗部从髓质又折回皮质，管腔较大。<br /> |-<br /> |14<br /> |吴氏体<br /> |Wolffian body<br /> |即中肾（mesonephros），指羊膜类胚胎时期在前肾之后依次出现的肾，位于体腔中部；在非羊膜类中肾称后位肾，为无羊膜类成体的肾，位于体腔中部和后部，相当于前肾后面的全肾其余部分，也就是说相当于羊膜类形成中肾和后肾的部位。<br /> |-<br /> |15<br /> |吴氏管<br /> |Wolffian duct<br /> |即中肾管（mesonephric duct）。形成中肾时，原来的前肾管纵分为两管，一为吴氏管，另一为牟勒氏管，这种情况见于软骨鱼和有尾两栖类，其他大多数脊椎动物的前肾管并不纵裂为二，待前肾退化时，前肾管即转为中肾管。牟勒氏管是由靠近中肾腹外侧部的腹膜内陷宝卷形成。吴氏管在无羊膜类雌性中司输尿作用，在雄性兼有输尿和输精的功能。待后肾发生后，吴氏管失去了导尿功能，在雄性完全成为输精管，在雌性即退化。<br /> |-<br /> |16<br /> |牟勒氏管<br /> |Müllerian duct<br /> |即中肾旁管（paramesonephrie duct）。在雌体，牟勒氏管成为输卵管，雄体中则消失或成退化状态残存。一些雄性两栖类（如蟾蜍）保留着呈退化状态的输卵管，经人工切除双侧精巢后，发育成为具有功能的雌性生殖管，与比德尔氏器发育而来的卵巢相接。在雄鲨，每一条中肾管（输精管）基部的精子囊，实际上是牟勒氏管后端的残余部。在雄性哺乳类，睾丸附件是牟勒氏管前部的残余；雄性子宫代表着牟勒氏管愈合了的后端的残余。<br /> |-<br /> |17<br /> |莱氏腺<br /> |Leydig's gland<br /> |软骨鱼的雄性个体，后位肾前端细窄，其中完全被迂回盘旋的输精管所占据，已完全失去泌尿功能，称为莱氏腺。<br /> |-<br /> |18<br /> |加特纳氏管<br /> |Gartner's duct<br /> |即卵巢冠纵管（longitudinal duct of epoophoron）。羊膜类后肾形成后，雌性的吴氏管退化形成的结构。其位置较靠近输卵管，并与之平行，与男性的附睾管相当。<br /> |-<br /> |19<br /> |比德尔氏器（毕氏器）<br /> |Bidder's organ<br /> |蟾蜍和南美短头蟾的一些种类，雄性的生殖腺前端具有一黄褐色圆形结构，称为比德尔氏器。相当于残余的卵巢，在手术去势后其可发育为有功能的卵巢并产生后代。尚无证据证明其为内分泌腺。<br /> |-<br /> |20<br /> |莱迪希氏细胞<br /> |Leydig's cell<br /> |即睾丸间质细胞。曲细精管之间的结缔组织，能合成雄性激素睾丸酮，促进生殖器官的正常发育，并促进副性征的出现。<br /> |-<br /> |21<br /> |塞尔托利氏细胞<br /> |Sertoli's cell<br /> |又名为塞托利细胞或塞透力细胞，是曲细精管一部分的睾丸的营养细胞。它是由促滤泡成熟激素（FSH）所启动，并在其细胞膜上有促滤泡成熟激素受体（FSHR）。塞尔托利氏细胞的主要功能是在精子发生过程中哺育成长中的精子细胞。因此，它亦被称为“母细胞”（不同于精母细胞）。它亦提供了分泌及结构性的支撑。塞尔托利氏细胞之间的连接形成了血睾屏障，血睾屏障是一个结构分隔睾丸空隙血液区及精细管内的向管腔区。塞尔托利氏细胞控制养份、激素及其他化合物进出睾丸的细管，且令向管腔区成为高度免疫的位点。它亦负责确立及维持精原细胞的干细胞利基，以确保精子的更新及精原细胞在精子生成的过程中逐步分裂为成熟的生殖细胞，而最终为放出精子。<br /> |-<br /> |22<br /> |库伯氏腺<br /> |Cowper's gland<br /> |即尿道球腺（bulbourethral gland）。位于尿道背壁前列腺的后方，腺表面被球海绵体肌所覆盖。在交配时，尿道球腺首先分泌，其分泌物呈碱性，起着冲洗阴道、中和阴道内的酸性液的作用，有利于精子的存活。<br /> |-<br /> |23<br /> |弗氏管<br /> |Fallopian tube<br /> |哺乳动物中牟勒氏管分化成靠前部的弗氏管、输卵管和靠后部的子宫、阴道。<br /> |-<br /> |24<br /> |法氏囊<br /> |bursa of Fabricius<br /> |即腔上囊。幼鸟在泄殖腔背面有一个盲囊开口于泄殖腔，鸟类特有的一个中心淋巴器官，能产生具有免疫功能的B淋巴细胞。鸡的腔上囊呈球形，鸭的呈指状。随着性成熟，腔上囊逐渐退化。腔上囊可被作为鉴定鸟类年龄的一种指标，在鸡形目鸟类已广泛应用。<br /> |-<br /> |25<br /> |潘氏孔<br /> |foramen of Panizza<br /> |鳄类的心室已完全分隔，但在左右体动脉基部尚有一潘氏孔相通连。<br /> |-<br /> |26<br /> |波氏导管<br /> |ductus of Botallus<br /> |有尾两栖类联系肺动脉与体动脉的动脉导管。<br /> |-<br /> |27<br /> |孟氏孔<br /> |foramen of Monro<br /> |即室间孔（interventricular foramen），大脑半球的第一、二脑室共同以室间孔通到第三脑室（间脑室）。<br /> |-<br /> |28<br /> |克氏终球<br /> |Krause end bulb<br /> |哺乳类特有温度感受器。形状为球形、卵圆形或叶片状。位于真皮乳头内，一般是2～3个在一起，受一个独立的神经元支配，感受冷觉。<br /> |-<br /> |29<br /> |卢氏小体<br /> |Ruffinis' corpuscle<br /> |哺乳类特有温度感受器。形状为球形、卵圆形或叶片状。位于皮肤深层，由无髓神经纤维末梢的长形线团和包在外围的坚韧的结缔组织被囊构成，感受热刺激。姚泰《生理学》上说还有触-压觉感受器的功能。<br /> |-<br /> |30<br /> |麦氏小体<br /> |Merkel's corpuscle<br /> |即触盘。是感觉神经纤维进入表皮的基底层，发出许多小支，每一支的末端形成凹形的盘状，托附着特化的上皮细胞，形成触盘，感觉触觉刺激。<br /> |-<br /> |31<br /> |迈氏小体<br /> |Meisner's corpuscle<br /> |即触觉小体。仅出现于哺乳类中的灵长类。小体呈圆柱形，长轴与皮肤表面垂直，位于真皮乳头处，感受触觉。<br /> |-<br /> |32<br /> |帕氏小体<br /> |Pacinian corpuscle<br /> |即环层小体。广泛分布于手指、趾、掌侧的真皮深层，以及腹膜、肠系膜、外生殖器、乳头、骨膜、韧带、关节囊、血管周围等处，神经末梢周围包有一条棍状圆柱体，外围是扁平细胞与少量纤维组成多层板层样背囊，有感觉压力和振动刺激的功能。<br /> |-<br /> |33<br /> |赫氏小体<br /> |Herbst corpuscle<br /> |主要分布在鸟类中。赫氏小体发现于水禽的喙、舌和腭部，小体中心为上皮状细胞，外围以厚的板层状结缔组织被囊，神经末梢位于中央。<br /> |-<br /> |34<br /> |格氏小体<br /> |Grandry's corpuscle<br /> |主要分布在鸟类中。格氏小体发现于许多海滨鸟及淡水禽，如几鹞，鸭、鹅的喙缘，小体中央为神经末梢，周围有两个上皮细胞环绕，最外层为结缔组织被囊，可感觉触觉。鸟翅的表面还有压觉、触觉和振动感受器。<br /> |-<br /> |35<br /> |罗伦氏壶腹（罗伦瓮）<br /> |ampulla of Lorenzini<br /> |软骨鱼类的特殊皮肤感受器（也存在于部分硬骨鱼，甚至肺鱼也有），位于头部的背面和腹面，尤其在吻部和颌部最丰富。罗伦瓮电感受器官，能感受水中微弱的电刺激。水中动物在肌肉收缩时产生的电位差就可被近距离的鲨鱼的罗伦瓮接收到。<br /> |-<br /> |36<br /> |欧氏管<br /> |Eustachian tube<br /> |即咽鼓管（耳咽管，auditory tube）。连接中耳腔与咽腔。由第一对咽囊演化而来，在发生上与喷水孔（鳃裂）同源。<br /> |-<br /> |37<br /> |韦伯氏器<br /> |Weberian organ<br /> |鲤形目鱼类的鳔借韦伯氏器与内耳联系。韦伯氏器包括三角骨、间插骨、舟骨和闩骨（这个名称翻译乱的很，只能意会。以及比解上说韦伯氏器由三块骨头组成，主流观点认为是四块）。水中的声波能引起鳔内气体产生同样振幅的振动，通过韦伯氏器传到内耳产生听觉。但需要注意的是韦伯氏器并非鲤形目鱼类所特有，如鲇形目鱼类也具韦伯氏器。<br /> |-<br /> |38<br /> |柯蒂氏器<br /> |organ of Corti<br /> |即螺旋器（organum spirale）。位于内耳瓶装囊延长并卷曲成螺旋状的耳蜗管内，成为高度精巧而灵敏的感音装置。鸟类和哺乳类均发展出了柯蒂氏器。<br /> |-<br /> |39<br /> |哈氏腺<br /> |Harderian gland<br /> |两栖类开始出现，可分泌脂类物质润滑眼球，兼有免疫调节功能。在哺乳动物中除兔类之外一般退化。<br /> |-<br /> |40<br /> |贾氏器<br /> |Jacobson's organ<br /> |即犁鼻器（vomeronasal organ）。四足类特征器官。其在有尾两栖类仅为鼻囊外侧的一个深沟，无尾类则与鼻囊几乎分离，到爬行类完全独立，直接开口于口咽腔。其上有嗅黏膜分布，功能是感知进入口腔内物体的化学性质。哺乳类许多种类可感知异性气味。鸟、鳄和龟鳖类成体没有犁鼻器。<br /> |-<br /> |41<br /> |朗格罕氏小岛（兰氏小岛）<br /> |Langerhans islets<br /> |即胰岛（pancreatic island）。哺乳类的胰岛是属于胰腺的内分泌部，产生激素。<br /> |-<br /> |42<br /> |斯氏小体<br /> |corpuscles of Stannius<br /> |硬骨鱼辐鳍亚纲鱼类特有，它埋在中肾的后部或附着在中肾管壁，在发生上来自前肾管的突起。绝大多数的真骨鱼类具有一对，而鱼致（这是一个字）鱼具有 40～50 个。在大的鲑鱼中此结构的直径可达5mm。其功能可能是产生降钙素以降低组织液中钙的浓度。另有研究证实，斯氏小体内含有肾素，它能促使血管紧张素的生成，后者能调节机体保钠的作用，还可提高血压。<br /> |-<br /> |43<br /> |达氏腺<br /> |Duvernoy's gland<br /> |长期以来，人们认为毒蛇与无毒蛇的根本区别在于前者有毒腺、毒牙。然而，对于后沟牙无沟牙游蛇达氏腺体或口腔分泌物的毒性进行研究发现，有些游蛇其上颌牙无沟亦无管，却具有毒性。游蛇的达氏腺体及其分泌物一直很少受到关注，这种复杂的管状腺体由19世纪初，法国著名的形态学家George Louis Duvernoy命名，因此称为达氏腺体。达氏腺是一种典型的分枝管状复腺,含有特有的浆液细胞，不像真正的毒腺具有大型的细胞外毒液储液囊。少数游蛇的颚部纹状肌内系统与达氏腺相连，但这很少见,大多数腺体无肌肉附着，腺体的分泌物通过开口后方上颌牙旁边的一根导管流至口腔。<br /> |}<br /> <ref name="由恺凌、月亮姐姐、Astrocytes、丘吉、时子延等编，由肺鱼、江辰恪等审核，毛蕊花糖编制表格" /><br /> <br /> =人体解剖学中的人名结构=<br /> {| class="wikitable"<br /> ! colspan="5" |大部分内容可能过于深入，在联赛中出现的概率微乎其微<br /> |-<br /> !序号<br /> !中文<br /> !英文<br /> !解释<br /> !页码<br /> |-<br /> |1<br /> |肖帕尔氏关节<br /> |Chopart's joint<br /> |跟骰关节和距跟舟关节联合构成跗横关节(transverse tarsal joint), 又称Chopart关节，其关节线横过跗骨中份，呈横位的S形，内侧部凸向前，外侧部凸向后。实际上这两个关节的关节腔互不相通，在解剖学上是两个独立的关节，临床上常可沿此线进行足的离断。<br /> |57<br /> |-<br /> |2<br /> |利斯弗朗关节<br /> |Lisfran's joint<br /> |跗跖关节（tarsometatarsal joint），又称 Lisfranc关节，由3块楔骨和骰骨的前端与5块跖骨的底构成，属平面关节，可作轻微滑动。在内侧楔骨和第1跖骨之间可有轻微的屈、伸运动。Lisfranc损伤是指足跖骨与足跗骨间的骨折脱位，由法国人Lisfranc于1815年首先描述。<br /> |57<br /> |-<br /> |3<br /> |屈氏韧带（特里兹韧带）<br /> |ligament of Treitz<br /> |十二指肠悬肌和包绕于其下段表面的腹膜皱襞共同构成十二指肠悬韧带（suspenso ligament of duodenum）, 又称Treitz韧带，在腹部外科手术中，Treitz韧带可作为确定空肠起始的重要标志。<br /> |113<br /> |-<br /> |4<br /> |派尔斑（派尔集合淋巴滤泡）<br /> |Peyer patch<br /> |集合淋巴滤泡又称Peyer斑、PP结，有20 -30个，呈长椭圆形，其长轴与肠管的长轴致，常位于回肠下部对肠系膜缘的肠壁内。肠伤寒的病变发生于集合淋巴滤泡，可并发肠穿孔或肠出血。由B细胞和T细胞（CD4为主）组成，在其表面覆盖着一层微皱褶细胞，又称M细胞。它能识别胃肠道内呈现的许多抗原，主要吞噬病毒和肠道病原菌，递呈吞入的肠腔内抗原转交给免疫细胞，免疫细胞可对致病抗原加工、转运、呈递。在此过程中被激活的免疫细胞经过循环归巢的过程回到肠黏膜固有层，成为分泌IgA为主的浆细胞和效应T细胞参与肠道局部免疫反应。<br /> |114<br /> |-<br /> |5<br /> |麦克尔氏憩室<br /> |Meckel's diverticulum<br /> |Meckel憩室是在距回肠末端0.3-1m范围的回肠对系膜缘上的2-5cm的指状突出物，为卵黄肠管部分未闭所遗留下来的一种先天性畸形，Meckel于1809年首先对该病作了比较完整的描述，故称为Meckel憩室。在胚胎早期，中肠与卵黄囊之间原有卵黄肠管相连接，于胚胎第5～6周，近脐端卵黄管先闭合，形成纤维条索后逐渐消失，中肠与脐完全分离。若卵黄管未完全闭合，与回肠相通，则形成回肠远端憩室，即Meckel憩室。Meckel憩室易发炎或合并溃疡穿孔，因其位置靠近阑尾，故症状与阑尾炎相似。<br /> |114<br /> |-<br /> |6<br /> |阑尾麦氏点<br /> |McBurney point<br /> |阑尾根部的体表投影点，通常在右骼前上棘与肪连线的中、外1/3交点处，该点称McBurney点。1901年，McBurney发现在阑尾炎病人右下腹部有一个压痛点，称麦克伯尼点/麦氏点。<br /> |116<br /> |-<br /> |7<br /> |兰茨氏点<br /> |Lanz's point<br /> |指左右髂前上棘连线的右、中1／3交点上。作用同阑尾麦氏点。<br /> |116<br /> |-<br /> |8<br /> |摩里斯氏点<br /> |Morris' point<br /> |指右髂前上棘与脐连线和腹直肌外缘交汇点。作用同阑尾麦氏点。<br /> | -<br /> |-<br /> |9<br /> |豪斯顿氏瓣<br /> |Houston's fold<br /> |直肠内面有直肠横襞又称Houston瓣，由黏膜及环行肌构成，具有阻挡粪便下移的作用最上方的直肠横襞接近直肠与乙状结肠交界处，位于直肠左侧壁上，距肛门约11cm, 偶见该襞环绕肠腔1周，致使肠腔出现不同程度的缩窄；中间的直肠横襞大而明显，位置恒定，通常位于直肠壶腹稍上方的直肠右前壁上，距肛门约7cm, 相当于直肠前壁腹膜返折的水平，因此，在乙状结肠镜检查中，确定肿瘤与腹膜腔的位置关系时，常以中直肠横襞为标志最下方的直肠横襞位置不恒定，般多位于直肠左侧壁上，距肛门约5cm。当直肠充盈时，此皱襞常消失。了解3条直肠横襞的位置，对直肠镜或乙状结肠镜检查具有一定的临床意义。<br /> |117<br /> |-<br /> |10<br /> |科耳劳施氏瓣<br /> |Kohlrausch's fold<br /> |为3条Houston瓣中中间的一条直肠横襞。<br /> | -<br /> |-<br /> |11<br /> |希尔顿氏白线<br /> |Hilton's white line<br /> |肛梳下缘有不甚明显的环行线称白线（white line）(Hilton 线），该线位于肛门外括约肌皮下部与肛门内括约肌下缘之间的水平，故活体肛诊时可触知此处为环行浅沟即括约肌间沟。<br /> |118<br /> |-<br /> |12<br /> |格利森纤维鞘（格里森囊）<br /> |Glisson's capsule<br /> |在肝门处，肝的纤维膜较发达，并缠绕在肝固有动脉、肝门静脉和肝管及其分支的周围，构成血管周围纤维囊或称Glisson囊。<br /> |120<br /> |-<br /> |13<br /> |哈德曼氏囊<br /> |Hartmann's pouch<br /> |在胆囊颈的右侧壁常有突向后下方的小囊，朝向十二指肠，称为Hartmann囊，胆囊结石常在此处存留，较大的Hartmann囊可与胆囊管产生粘连，手术中分离、结扎切断胆囊管时易将此囊包入而损伤。<br /> |123<br /> |-<br /> |14<br /> |海斯特氏瓣<br /> |Heister's valves<br /> |胆囊内面衬以黏膜，其中底和体部的黏膜呈蜂窝状，而衬于颈和管部的黏膜呈螺旋状突入腔内，形成螺旋襞（spiral fold）（或称Heister瓣）,可控制胆汁的流入和流出。有时较大的结石，也常由于螺旋襞的阻碍而嵌顿于此<br /> |123<br /> |-<br /> |15<br /> |卡洛氏三角<br /> |Calot’s triangle<br /> |胆囊管、肝总管和肝的脏面围成的角形区域称胆囊三角（或称 Calot 三角），三角内常有胆囊动脉通过，因此该角是胆囊手术中找胆囊动脉的标志。<br /> |123<br /> |-<br /> |16<br /> |奥狄括约肌<br /> |sphincter of Oddi<br /> |在肝胰壶腹周围有肝胰壶腹括约肌（sphincter of hepatopancreatic ampulla）包绕，在胆总管末段及胰管末段周围亦有少量平滑肌包绕，以上部分括约肌统称为Oddi括约肌，Oddi括约肌平时保持收缩状态，由肝分泌的胆汁，经肝左、右管、肝总管、胆囊管进入胆颈内贮存。进食后，尤其进高脂肪食物，在神经体液因素调节下，胆囊收缩，Oddi括约肌舒张，使胆汁自胆粪内经胆囊管、胆总管、肝胰壶腹、十二指肠大乳头，排入十二指肠腔内。<br /> |123<br /> |-<br /> |17<br /> |芮氏间隙<br /> |Retzius' space<br /> |膀胱前方为耻骨联合，二者之间称膀胱前隙（prevesical space）(Retzius 间隙）或耻骨后间隙，在此间隙内，男性有耻骨前列腺韧带（puboprostatic ligament）;女性有耻骨膀胱韧带，该韧带是女性在耻骨后面和盆筋膜腿弓前部与膀胱颈之间相连的两条结缔组织此外，间隙中还有丰富的结缔组织与静脉丛。<br /> |155<br /> |-<br /> |18<br /> |芮氏静脉<br /> |Retzius' veins<br /> |Retzius静脉是从小肠壁至下腔静脉的属支，和门静脉系统相吻合，具有解剖学意义，在下静脉受压或者是肝硬化的病人继发门静脉高压病人会出现腹膜后静脉丛的吻合支扩张，有一部分血液经吻合支血管流入腔静脉系统，因为门静脉压力的增高，所以也会导致肠管的淤血和水肿，也会诱发出血事件的发生，是腹腔大量腹水形成的主要原因。<br /> | -<br /> |-<br /> |19<br /> |斯基恩氏腺<br /> |Skene's gland<br /> |在女尿道下端有尿道旁腺（paraurethral gland）,也称女性前列腺（female prostate）、斯基恩氏腺（Skene's gland）,其导管开口于尿道周围。尿道旁腺发生感染<br /> <br /> 时可形成囊肿，并可压迫尿道，导致尿路不畅。<br /> |156<br /> |-<br /> |20<br /> |巴多林腺<br /> |Bartholin’ s gland<br /> |前庭大腺（greater vestibular gland）或称Bartholin腺, 位于大阴唇后部、前庭球后端深面，状如豌豆，被球海绵体肌覆盖,前庭大腺导管向内侧开口于阴道前庭，分泌液有润滑阴道的作用；如因炎症导管阻塞，可形成囊肿。<br /> |168<br /> |-<br /> |21<br /> |文氏孔<br /> |foramen of Winslow<br /> |网膜孔（omental foramen）又称Winslow孔，高度平第12胸椎至第2腰椎体，可容纳1-2指。上界为肝尾状叶，下界为十二指肠上部，前界为肝十二指肠韧带，后界为覆盖在下腔静脉表面的腹膜。<br /> |178<br /> |-<br /> |22<br /> |欧氏瓣<br /> |Eustachian's valve<br /> |在下腔静脉口的前缘为下腔静脉瓣，即欧氏瓣。<br /> |189<br /> |-<br /> |23<br /> |特贝西乌斯氏瓣<br /> |Thebesian's valve<br /> |在冠状窦口后缘有冠状窦瓣，即特贝西乌斯氏瓣<br /> |189<br /> |-<br /> |24<br /> |科赫三角<br /> |Koch's triangle<br /> |右心房的冠状窦口前内缘、尖瓣隔侧尖附着缘和Todaro腱之间的三角区，称Koch三角。<br /> |189<br /> |-<br /> |25<br /> |托达罗氏腱<br /> |Todaro’s tendon<br /> |Todaro腱为下腔静脉口前方心内膜下的一个腱性结构，它向前经房间隔附着于中心纤维体（右纤维三角），向后与下腔静脉瓣相延续。<br /> |189<br /> |-<br /> |26<br /> |肯特束<br /> |bundle of kent<br /> |心房与心室之间通常只有房室束相连，其他部分则由纤维环将心房肌与心室肌隔开，但少数人在纤维环浅面上出现另一肌束连接心房肌和心室肌，称为肯特束，又称房室副束。它是典型预激综合征沃-帕-怀综合征（WPW综合征）的解剖基础。WPW 综合征是房室结和房室旁路形成折返所致心动过速。<br /> |195<br /> |-<br /> |27<br /> |浦肯野纤维<br /> |Purkinje's fibre<br /> |为传导系统中的一种特殊纤维。1845年由Purkingje首先描述，被后继学者所公认而就以他的名字命名。它是左、右束支及其分支的终末分支，并在心内膜下并深入心室肌而交织成网。内膜下浦肯野纤维网在间隔中下部、心尖、乳头肌基部最丰富，而在间隔上部、动脉口周围、心底部则稀少。室间隔左侧的中下部由左束支的间隔组分布成细密的的网状，上部浦肯野纤维稀少，前上部比后上部更稀少，动脉口附近无浦肯野纤维。<br /> |196<br /> |-<br /> |28<br /> |詹姆斯束<br /> |bundle of James<br /> |詹姆斯束亦称结旁旁道、房-束短路，指不经房室结而直接连结后结间束与房室结下部或希氏束的旁道，是心传导系变异的一种形式，普遍存在于正常心脏，是短P-R综合征（又称LGL综合征）的一种可能通路。LGL综合征是一种变异型预激综合征，预激综合征是指源于窦房结或心房的激动，在经过正常房室传导下传激动心室的同时通过房室间存在的异常通路提前激动部分或全部心室，造成以异常电生理和伴发多种快速性心律失常为特征的综合征。<br /> |196<br /> |-<br /> |29<br /> |巴克曼氏束<br /> |Bachmann's Bundle<br /> |巴赫曼氏束即上房间束。结间束由窦房结头端发出向左行，弓状绕上腔静脉前方和右房前壁，向左行至房间隔上缘分为两束：一束左行分布于左房前壁，称上房间束（Bachmann 束）；另一束下行经卵圆窝前方的房间隔，下降至房室结的上缘。<br /> |197<br /> |-<br /> |30<br /> |文氏束<br /> |Wenchebach's tract<br /> |中结间束由窦房结右上缘发出，向右、向后弓状绕过上腔静脉，然后进入房间隔，经卵圆窝前缘，下降至房室结上缘，此束即Wenchebach束。<br /> |197<br /> |-<br /> |31<br /> |托雷耳氏束<br /> |Thorel's bundle<br /> |后结间束由窦房结下端（尾部）发出，在界嵴内下行，然后转向下内，经下腔静脉瓣，越冠状窦口的上方，至房室结的后缘。此束在行程中分出纤维至右房壁。后结间束又名Thorel束。<br /> |197<br /> |-<br /> |32<br /> |希氏束<br /> |bundle of His<br /> |房室束（atrioventricular bundle）又称His束，起自房室结前端，穿中心纤维体，继而行走在室间隔肌性部与中心纤维体之间，向前下行于室间隔膜部的后下缘，同时左束支的纤维陆续从主干发出，最后分为右束支和左束支。<br /> |197<br /> |-<br /> |33<br /> |维厄桑氏环<br /> |Vieussens’s annulus<br /> |右室前支短小，分布于右心室前壁靠近前纵沟区域右室前支的第1支往往在近肺动脉瓣水平处发出，分布至肺动脉圆锥，称为左圆锥支。此支与右冠状动脉右圆锥支互相吻合形成动脉环，称为Vieussens环，是常见的侧支循环。<br /> |198<br /> |-<br /> |34<br /> |魏尔啸淋巴结<br /> |Virchow’s lymph node<br /> |沿颈横血管分布的淋巴结称锁骨上淋巴结（supraclavicular lymph node），其中位于前斜角肌前方的淋巴结称斜角肌淋巴结，左侧斜角肌淋巴结又称Virchow淋巴结。患胸、腹、盆部的肿瘤，尤其是食管腹段癌和胃癌时，癌细胞栓子经胸导管转移至该淋巴结，常可在胸锁乳突肌后缘与锁骨上缘形成的夹角处触摸到肿大的淋巴结。颈外侧下深淋巴结引流颈根部、胸壁上部和乳房上部的淋巴，并收纳颈前淋巴结、颈外侧浅淋巴结和颈外侧上深淋巴结的输出淋巴管，其输出淋巴管合成颈干，左侧注入胸导管，右侧注入右淋巴导管。<br /> |238<br /> |-<br /> |35<br /> |缪勒氏肌<br /> |Müller’s muscle<br /> |Müller肌是一块薄而小的平滑肌，起于上睑提肌下面的肌纤维之间，在上睑提肌与上直肌、结膜穹之间向前下方走行，止于睑板上缘。Müller肌助提上睑，受颈交感神经支配，该神经麻痹导致霍纳氏综合征（Homer征），可出现瞳孔缩小、眼球内陷、上睑下垂等症状。<br /> |256<br /> |-<br /> |36<br /> |高尔基I型神经元<br /> |Golgi type I cell<br /> |高尔基I型细胞，轴突较长，将冲动从中枢部某一部位传<br /> <br /> 向其他部位，因此也称为接替性或投射性中间神经元。属于一类中间神经元。<br /> |276<br /> |-<br /> |37<br /> |高尔基II型神经元<br /> |Golgi type II cell<br /> |高尔基II型细胞，轴突较短，常在特定局限的小范围内传递信息，又称局部中间神经元。属于一类中间神经元。<br /> |276<br /> |-<br /> |38<br /> |贝格曼氏细胞<br /> |Bergmann's cells<br /> |为小脑中一种特殊的星形胶质细胞。<br /> |278<br /> |-<br /> |39<br /> |缪勒氏细胞<br /> |Müller’s cells<br /> |缪勒氏细胞为脊椎动物网膜的星形胶质细胞。其上端达外界膜，下端达内界膜，是贯穿网膜全层的大型细胞。在发生学上是来源于室管膜细胞（ependymal cell）。作为网膜的支持组织，对神经的保护、营养、代谢等方面可能起着重要作用。另外，也有人认为和网膜电位的发生有关。<br /> |278<br /> |-<br /> |40<br /> |克拉克氏柱<br /> |Clarke's column<br /> |胸核（thoracic nucleus）又称背核 (dorsal nucleus)、 Clarke柱（Clarke's column）, 见于C8 -L3节段，位于后角基底部内侧，靠近白质后索，接受后根的传入纤维，发出纤维到脊髓小脑后束和脊髓中间神经元。<br /> |285<br /> |-<br /> |41<br /> |利骚厄氏束<br /> |Lissauer's tract<br /> |外侧部主要由细的无髓和有髓纤维组成，这纤维进入脊髓上升或下降1-2节段，在胶状质背外侧聚集成背外侧束（dorsolateral fasciculu）或称Lissauer束，由此束发出侧支或终支进入后角。<br /> |286<br /> |-<br /> |42<br /> |埃-韦二氏核（E-W 核）<br /> |Edinger-Westphal’s nucleus<br /> |动眼神经副核（accessory nucleus of oculomotor nerve）又称Edinger-Westphal核（简称 E-W 核），位于中脑上丘高度，动眼神经核的背内侧。此核发出副交感神经的节前纤维加入动眼神经，入眼眶后止于睫状神经节。此节发出副交感神经节后纤维支配睫状肌和瞳孔括约肌的收缩，以调节晶状体的曲度和缩小瞳孔。<br /> |299<br /> |-<br /> |43<br /> |浦肯野细胞<br /> |Purkinje cell<br /> |1. 梨状细胞（piriform cell），也称Purkinje细胞，位于梨状细胞层该细胞的树突分支在分子层内扇形展开成树枝状，其扇面方向与平行纤维垂直，并与之形成大量突触。梨状细胞的树突分支还接受来自延髓下橄榄核的另一种兴奋性纤维——攀缘纤维（climbing fiber）和小脑分子层的两种抑制性神经元（篮细胞和星形细胞）的轴突终末。梨状细胞的轴突是小脑皮质的唯一传出纤维，向深部穿过颗粒层进入小脑髓质，大部分止于小脑核，少数直接出小脑止于前庭神经核，对这些核团起抑制作用。<br /> <br /> 2. 可指浦肯野纤维。<br /> |316<br /> |-<br /> |44<br /> |韦尔加腔<br /> |cavum Vergae<br /> |第六脑室又称Verga腔，位于穹隆连合与胼胝体间的一个水平裂隙，不恒定，当它与侧脑室相通时即称为第六脑室。<br /> |332<br /> |-<br /> |45<br /> |马提诺蒂细胞<br /> |Martinotti’s cell<br /> |大脑皮质多形细胞层和内锥体细胞层内的梭形细胞。<br /> |334<br /> |-<br /> |46<br /> |贝兹细胞<br /> |Betz’s cell<br /> |内锥体细胞层中一些特大的锥体细胞，其轴突组成锥体束纤维。<br /> |334<br /> |-<br /> |47<br /> |帕佩兹环路<br /> |Papez circle<br /> |从海马旁回起始，经海马结构、乳头体、丘脑前核、扣带回，再到海马旁回的环路联系，称为Papez回路（Papez circle），又称海马环路，与情感、学习和记忆等高级神经活动有关。<br /> |338<br /> |-<br /> |48<br /> |梅纳特基底核<br /> |basal nucleus of Meynert<br /> |Meynert基底核，亦称“无名质”，在豆状核下方，位于前穿质与大脑脚间窝之间一大群细胞隔核、斜角带和Meynert基底核内含有大量的大中型胆碱能神经元，属于基底前脑的大细胞核群这些胆碱能神经元的神经纤维广泛投射到大脑新皮质、海马等处，与大脑学习、记忆功能关系密切。<br /> |339<br /> |-<br /> |49<br /> |美克尔腔<br /> |Meckel's space<br /> |由硬脑膜形成，包裹三叉神经节。<br /> |363<br /> |-<br /> |50<br /> |海德带<br /> |Head zone<br /> |临床上将内脏患病时体表发生感觉过敏以及骨骼肌反射性僵硬和血管运动、汗腺分泌等障碍的部位称为海德带（Head zone）, 该带有助于内脏疾病的定位诊断。<br /> |384<br /> |-<br /> |51<br /> |威利斯环<br /> |circle of Willis<br /> |大脑动脉环（cerebral arterial circle），又称Willis环，由两侧大脑前动脉起始段、两侧颈内动脉末段、两侧大脑后动脉借前、后交通动脉共同组成。位于脑底下方，蝶鞍上方，环绕视交叉、灰结节及乳头体周围。此环使两侧颈内动脉系与椎-基底动脉系相交通。正常情况下，大脑动脉环两侧的血液不相混合，而是一种代偿的潜在结构。当此环的某一处发育不良或阻塞时，可在一定程度上通过此环使血液重新分配和代偿，以维持脑的血液供应。据统计，国人约有 48%的大脑动脉环发育不全或异常，不正常的动脉环易出现动脉瘤，大脑前动脉与前交通动脉的连接处是动脉瘤的好发部位。<br /> |410<br /> |-<br /> |52<br /> |盖伦静脉<br /> |Vein of Galen<br /> |大脑内静脉（internal cerebral vein）由脉络膜静脉和丘脑纹静脉在室间孔后上缘合成，向后至松果体后方，与对侧的大脑内静脉汇合成一条大脑大静脉（great cerebral vein），又称Galen静脉；大脑大静脉很短，收纳大脑半球深部髓质、基底核、间脑和脉络丛等处的静脉血，在阱抵体压部的后下方注入直窦。<br /> |412<br /> |-<br /> |53<br /> |席氏筋膜<br /> |Sibson's fascia<br /> |胸内筋膜是一层致密的结缔组织膜，衬于肋和肋间内面。胸内筋膜与壁胸膜间有疏松结缔组织，脊柱两旁较发达，两膜易于分离，筋膜向下覆于膈的上面，称膈上筋膜，向上覆于胸膜顶上面并增厚，称胸膜上膜，即Sibson膜。<br /> |55<br /> |-<br /> |54<br /> |库珀韧带<br /> |Cooper’s ligament<br /> |1. 乳腺腺叶间有与皮肤垂直的纤维束，上连浅筋膜浅层，下连浅筋膜深层，对乳房起支持和固定作用，称为乳房悬韧（suspensory ligament of breast），或称Cooper韧带。即把乳腺固定在胸壁上的一组弓形纤维，这些纤维结缔组织对乳房起固定和支持作用，使人站立时乳房不致下垂。患乳房癌时，乳房悬韧带因受侵而缩短，皮肤表面凹陷呈现“酒窝征”改变。<br /> <br /> 2. 耻骨梳韧带（pectineal ligament）也称为Cooper韧带。腹外斜肌腱膜下缘在髂前上棘至耻骨结节间向后上方返折形成腹股沟韧带，韧带内侧端的一小部分纤维向下后方，并向外侧转折成为腔隙韧带（陷窝韧带），腔隙韧带向外侧延续附着于耻骨梳上的部分，称为耻骨梳韧带。<br /> <br /> 3. 尺侧副韧带（ulnar collateral ligament），是肘部内侧副韧带肘内侧最重要的稳定结构，呈扇形，起于内上髁，分为三束，其中中束止于冠状突与鹰嘴之间的骨嵴上，此束韧带也称Cooper韧带。<br /> <br /> （请注意，多部位同名）<br /> |70、98<br /> |-<br /> |55<br /> |海氏三角<br /> |Hesselbach triangle<br /> |腹股沟三角，又称海氏三角（Hesselbac三角），位于腹股沟区前下部，是由腹直肌外侧缘、腹股沟韧带和腹壁下动脉围成的三角区。为腹壁最薄弱的部位。此外最易发生直疝，尤其是老年人。<br /> |105<br /> |-<br /> |56<br /> |坎珀尔氏筋膜<br /> |Camper's fascia<br /> |camper筋膜是腹壁下份的浅层膜，含有脂肪组织又称脂肪层，向下与腹部浅筋膜相连续。<br /> |97、149<br /> |-<br /> |57<br /> |斯卡帕氏筋膜<br /> |Scarpa's fascia<br /> |腹壁下份浅筋膜深层膜即Scarpa筋膜，为富含弹性纤维的膜样层，在中线处附于白线，向下附着于大腿阔筋膜，并与阴囊内膜和会阴浅筋膜相续。<br /> |97、149<br /> |-<br /> |58<br /> |阿耳科克氏管<br /> |Alcock’s canal<br /> |Alcock管即阴部管，位于坐骨直肠窝的外侧壁上，由阴部内血管和阴部神经穿经闭孔筋膜形成的裂隙。<br /> |177<br /> |-<br /> |59<br /> |柯雷氏筋膜<br /> |Colles's fascia<br /> |浅会阴筋膜（superficial fascia of perineum）又称Colles筋膜。该筋膜向前方和两侧分别附着于耻骨弓和坐骨结节；后方终止于尿生殖膈后缘（相当于两侧坐骨结节连线处），并与尿生殖膈上、下筋膜相愈着，在正中线上还与男性尿道球中隔、会阴中心腱愈着；前上方与阴囊肉膜、浅阴茎筋膜和腹前壁的Scarpa筋膜相延续。<br /> |178<br /> |-<br /> |60<br /> |路施卡氏关节<br /> |Luschka's joint<br /> |钩椎关节由第3-7颈椎体上面侧缘的椎体钩与上位椎体的前后唇缘相接而形成的关节，又称Luschka关节。此关节增生肥大会压迫脊神经而引起颈椎病。<br /> |198<br /> |-<br /> |61<br /> |内拉通氏线<br /> |Nelaton's line<br /> |Nelaton线为仰卧位，屈髋45度，在髂前上棘和坐骨结节之间作一连线，正常时此线通过大转子顶端；当股骨颈骨折或髋关节脱位时，大转子顶端即高出此线。<br /> |249<br /> |-<br /> |62<br /> |卡普兰氏点<br /> |Kaplan's point<br /> |Kaplan交点为仰卧位，两腿并拢伸直，分别从左、右大转子尖经同侧髂前上棘各做一条延长线，正常情况下，二线在脐上相交，其交点称Kaplan点。如一侧大转子因股骨颈骨折或髋关节脱位而向上移位时，此交点则移至脐下，并偏向健侧。<br /> |249<br /> |-<br /> |63<br /> |布来安氏三角<br /> |Bryant triangle<br /> |Bryant三角，又称髂股三角。病人仰卧，沿一侧髂前上棘向床面作垂线，测大转子与此垂线最短距离。正常时两侧此距离相等。连接大转子与髂前上棘，构成直角三角形。<br /> |<nowiki>-</nowiki><br /> |-<br /> |64<br /> |福尔克曼管<br /> |Volkmann canal<br /> |骨密质内含有横行的血管、神经通道称穿通管，又称福尔克曼管（Volkmann canal），内含来自骨膜或骨髓的血管。穿通管与纵向排列的中央管相通，其血管分支进入中央管内。<br /> |32<br /> |-<br /> |65<br /> |间质卡哈尔细胞<br /> |interstitial Cajal cell<br /> |卡哈尔间质细胞可产生电信号，通过缝隙连接传递给平滑肌细胞，引起肌层的节律性收缩，如慢波电位。<br /> |132<br /> |-<br /> |66<br /> |克拉拉细胞<br /> |Clara cell<br /> |克拉拉细胞是终末细支气管上皮中的主要细胞，无纤毛。在小支气管中就已经出现，延续到终末细支气管的过程中逐渐增多。<br /> |158<br /> |-<br /> |67<br /> |库普弗细胞<br /> |Kupffer cell<br /> |库普弗细胞，亦称为肝巨噬细胞，是位于肝脏中的特殊巨噬细胞，是单核吞噬细胞系统的一部分。由血液单核细胞黏附于肝窦壁上分化而成，可通过吞噬作用清除血循环中异物颗粒或红细胞。肝纤维化过程中，可见kupffer细胞的增生。<br /> |151<br /> |-<br /> |68<br /> |朗格汉斯细胞（兰氏细胞）<br /> |Langerhans cell<br /> |朗格汉斯细胞，又称兰氏细胞，是在皮肤和黏膜的树状细胞，其中含有称作伯贝克颗粒的胞器，在上皮中的任何一层都有朗格汉斯细胞。朗格汉斯细胞（LC）来源于骨髓和脾脏，以后迁移到皮肤内，主要分布于表皮中上部，在表皮棘细胞之间，亦可见于真皮、口腔黏膜、食管、淋巴结、胸腺及脾脏等处。它有树枝样的突起伸向邻近表皮的角质形成细胞之间，上可以到达颗粒层，下可以至表皮和真皮交界的部位。<br /> |105<br /> |-<br /> |69<br /> |梅克尔细胞<br /> |Merkel’s cell<br /> |梅克尔细胞位于表皮下部基底细胞间。电镜显示梅克尔细胞为圆形或长圆形，位于表皮基底层细胞之间，常贴附于基膜，细胞的长轴与基膜平行。细胞顶部伸出几个较粗短的突起到角质形成细胞之间。细胞的大小与其附近的角质形成细胞相近。胞质基质电子密度低，细胞器丰富，中间丝常较多，但不聚集成束，细胞与相邻的角质形成细胞间有桥粒连接，神经末梢与细胞之间有非桥粒型的连接。胞核呈圆形，常有深凹陷或呈分叶状。有的胞核内有杆状小体，这种杆状小体由平行的丝组成，长1nm，粗0.3nm，周围由无染色质的区域围绕。这种小体常见于正常的神经内分泌细胞，也见于由它们发生的肿瘤细胞。梅克尔细胞的胞质中含有许多神经内分泌颗粒，大小约为80～130 nm，有膜包裹，内有致密的核心。这些分泌颗粒多聚集在细胞与神经末梢接触的一侧，也成群位于突起中。细胞与神经末梢相接触的部位，形成典型的化学性突触结构。感受触觉和机械刺激，调节角质形成细胞增殖，调节朗格汉斯细胞。<br /> |105<br /> |-<br /> |70<br /> |梅克尔细胞-轴突复合体<br /> |Merkel’s cell-neurite complex<br /> |50%-70%梅克尔细胞基底部与盘状感觉神经末梢紧密接触并形成突触，称梅克尔细胞-轴突复合体。<br /> |105<br /> |-<br /> |71<br /> |闰绍细胞<br /> |Renshaw cell<br /> |闰绍细胞为小神经元，其短轴突与α运动神经元胞体形成突触，通过释放甘氨酸抑制α运动神经元活动。<br /> |75<br /> |-<br /> |72<br /> |芮氏线<br /> |line of Retzius<br /> |芮氏线是一种以牙尖为中心的弧形线，是牙釉质的生长线，间歇性生长所致，间歇期生长长慢，有机质含量高，形成暗线。<br /> |134<br /> |-<br /> |73<br /> |卡塞氏神经节<br /> |Casserian ganglia<br /> |卡塞氏神经节即半月神经元，三叉神经的感觉根基部有膨大的半月神经节，之后感觉根和运动根包裹在同一神经干中。<ref>杨安峰等.脊椎动物比较解剖学.2版.北京：北京大学出版社</ref><br /> |251<br /> |}<br /> <ref name="系统解剖学">柏树令等.2013.系统解剖学.8版.北京：人民卫生出版社</ref><ref name="局部解剖学">崔慧先等.2018.局部解剖学.9版.北京：人民卫生出版社</ref><ref name="组织学与胚胎学">李继承等.2018.组织学与胚胎学.9版.北京：人民卫生出版社</ref><br /> [[Category:总结]] <br /> [[Category:生物]] <br /> [[Category:动物学]]<br /> <references /></div>

无名氏的木人 https://osm.bio/index.php?title=%E5%8A%A8%E7%89%A9%E5%AD%A6%E4%BA%BA%E5%90%8D%E7%BB%93%E6%9E%84%E6%95%B4%E7%90%86&diff=943 动物学人名结构整理 2024-01-21T15:50:51Z

<p>无名氏的木人：</p> <hr /> <div>=无脊椎动物人名结构=<br /> {| class="wikitable"<br /> !序号<br /> !中文<br /> !英文<br /> !解释<br /> |-<br /> |1<br /> |劳氏管<br /> |Laurer's canal<br /> |吸虫纲雌性生殖系统中的一种结构，一端与输卵管相接，一端开口于体背，其功能有人认为是排出多余卵黄或精子，也有人认为它是退化的阴道，还有人认为可能是交配器官。<br /> |-<br /> |2<br /> |梅氏腺<br /> |Mehlis' gland<br /> |吸虫纲和绦虫纲成卵腔附近有一群单细胞腺体，分泌物一部分参与卵壳形成，另一部分可能具有一定的润滑作用。任淑仙《无脊椎动物学》中说还有刺激卵黄物质释放和活化精子的功能<br /> |-<br /> |3<br /> |鲍雅诺氏器<br /> |organ of Bojanus<br /> |即软体动物门双壳纲的一对肾（kidney）。后肾管特化形成的排泄器官。<br /> |-<br /> |4<br /> |凯伯尔氏器<br /> |Keber's organ<br /> |即围心腔腺（cardiocoelom gland）。位于围心腔的前壁，为一团分支的腺体，由扁平上皮细胞及结缔组织组成，其中富含血液，可收集代谢产物，排入围心腔，经肾排出体外。<br /> |-<br /> |5<br /> |马氏管<br /> |Malpigian tubules<br /> |螯肢亚门、多足亚门、六足亚门的排泄器官，由一系列盲管组成，着生在中肠和后肠交界处，能吸收体腔血液中的代谢废物排入后肠，经肛门排出体外。但需要注意的是，蛛形纲的马氏管来源于内胚层（中肠后部伸出），而六足亚门与多足亚门的马氏管来源于外胚层（后肠伸出），且六足亚门与多足亚门的马氏管可能不同源。<br /> |-<br /> |6<br /> |江氏器<br /> |Johnston's organ<br /> |存在于多种昆虫触角梗节内的听觉器官。<br /> |-<br /> |7<br /> |杜氏腺<br /> |Dufour's gland<br /> |蚂蚁中的一种外分泌腺，是一种小腺体，开口于螯针基部靠近毒腺出口处，它所分泌的化学信息物质至少与很多种蚂蚁的报警、招募和性吸引有关，这些通讯功能显然是膜翅目昆虫（包括蜂类）得以生存和进化的基本条件，尤其是蚁科。<br /> |-<br /> |8<br /> |森氏细胞<br /> |Semper's cell<br /> |昆虫小眼角膜下方的细胞，后来产生晶锥。<br /> |-<br /> |9<br /> |帖氏体<br /> |Tidmann's body<br /> |棘皮动物中一种不规则腺体，位于水管系统的环水管上，可生成变形吞噬细胞，4～5对。<br /> |-<br /> |10<br /> |波氏囊<br /> |Polian's vesciles<br /> |同样位于水管系统的环水管上，可调节棘皮动物中水管系内的水压，1～5个。<br /> |-<br /> |11<br /> |居维尓氏器<br /> |Cuvierian organ<br /> |海参泄殖腔附近的一种防御器官，为白色或淡红色的盲管，开口于呼吸树的基部或者泄殖腔。受刺激时，居维尔氏器、呼吸树等器官可以从肛门射出，抵抗和缠绕敌害。<br /> |-<br /> |12<br /> |亚里士多德提灯<br /> |Aristotle lantern<br /> |棘皮动物门海胆纲的口腔内由骨板、齿及肌肉骨板组成结构复杂的咀嚼器。<br /> |-<br /> |13<br /> |斯特瓦德氏器<br /> |Stewald's organ<br /> |棘皮动物海星纲的内鳃。<br /> |}<br /> <ref name="由恺凌、月亮姐姐、Astrocytes、丘吉、时子延等编，由肺鱼、江辰恪等审核，毛蕊花糖编制表格">由恺凌、月亮姐姐、Astrocytes、丘吉、时子延等编，由肺鱼、江辰恪等审核，毛蕊花糖编制表格</ref><br /> =脊索动物人名结构=<br /> {| class="wikitable"<br /> !序号<br /> !中文<br /> !英文<br /> !解释<br /> |-<br /> |1<br /> |居维叶氏管<br /> |ductus of Cuvier<br /> |文昌鱼的总主静脉（鲨鱼的总主静脉也是这个名字），为一对横行的直管。左、右前主静脉和后主静脉的血液汇流至此。<br /> |-<br /> |2<br /> |哈氏窝<br /> |Hatscheks pit<br /> |文昌鱼口笠内背中央纵行沟的前端的一个窝状结构。免疫细胞化学和电镜结构证明其与脊椎动物脑下垂体同源。哈氏窝上皮细胞产生促性腺激素释放激素，具有原始激素调控功能。<br /> |-<br /> |3<br /> |亨氏结<br /> |Hensen's node<br /> |鸡胚胎发育时的结构（但不止鸟类有，哺乳类也有）。上胚层后部细胞向中间迁移，使中央部分加厚形成原条（primitive streak），原条逐渐向前延伸，其最前端细胞变得更为密集，称为亨氏结。具有神经诱导的能力。心脏祖细胞在亨氏结下面定位，以后发育成心脏。<br /> |-<br /> |4<br /> |哈佛氏系统<br /> |Harversian system<br /> |由哈佛氏管和哈佛氏骨板组成。骨密质由排列规则的骨板和骨细胞构成。骨板围绕血管和神经呈同心圆排列，形成哈佛氏管和哈佛氏骨板。<br /> |-<br /> |5<br /> |福克曼氏管<br /> |Volkmann tube<br /> |福克曼氏管把纵向的哈佛氏管横向连接起来，并深入哈佛氏管内以营养哈佛氏系统。<br /> |-<br /> |6<br /> |夏贝氏纤维<br /> |Sharpey's fiber<br /> |亦称贯通纤维（perforating fiber），是骨外膜内的胶原纤维穿入骨组织，使骨外膜连接到骨上的一种胶原纤维。<br /> |-<br /> |7<br /> |麦氏软骨<br /> |Meckel's cartilage<br /> |软骨鱼的第一咽弓，腭方软骨与麦氏软骨分别构成初生颌的上下颌。以后初生颌被次生颌取代，麦氏软骨演化为关节骨，在哺乳类中演化为锤骨。<br /> |-<br /> |8<br /> |拉克氏囊<br /> |Rathke's pouch<br /> |原肠胚前端外胚层突出的拉克氏囊形成脑下垂体前叶（即腺垂体），体壁外胚层发育而来。脑下垂体后叶（即神经垂体）是由间脑底部向下突出形成，神经管外胚层发育而来，在发生上和前叶具有不同来源。<br /> |-<br /> |9<br /> |法特氏壶腹<br /> |ampulla of Vater<br /> |胆总管入十二指肠的开口处称法特氏壶腹。<br /> |-<br /> |10<br /> |勃氏腺<br /> |Brunner gland<br /> |即十二指肠腺（duodenal gland）。位于十二指肠黏膜下层，分泌黏蛋白的碱性液体，黏稠度很高，其主要作用是保护十二指肠黏膜上皮，使之免受胃酸侵蚀。<br /> |-<br /> |11<br /> |李氏腺<br /> |Lieberkühn crypt<br /> |即小肠腺（small intestinal gland）。分布于整个小肠的粘膜层内，其分泌液为小肠液的主要部分。<br /> |-<br /> |12<br /> |包曼氏囊<br /> |Bowman's capsule<br /> |即肾球囊（renal capsule）。是肾小管的起始部，类似一只双层壁的杯子包在血管球外面。与毛细血管紧相贴附的内壁称脏层，其外壁称壁层，内外两层之间的裂隙称囊腔，通肾小管。<br /> |-<br /> |13<br /> |亨氏袢<br /> |Henle's loop<br /> |即髓袢（medullary loop）。髓袢在髓质中形成“U”形弯曲，分为细部和粗部两段。细部接连近曲小管，从皮质向髓质延伸，管径较粗；粗部从髓质又折回皮质，管腔较大。<br /> |-<br /> |14<br /> |吴氏体<br /> |Wolffian body<br /> |即中肾（mesonephros），指羊膜类胚胎时期在前肾之后依次出现的肾，位于体腔中部；在非羊膜类中肾称后位肾，为无羊膜类成体的肾，位于体腔中部和后部，相当于前肾后面的全肾其余部分，也就是说相当于羊膜类形成中肾和后肾的部位。<br /> |-<br /> |15<br /> |吴氏管<br /> |Wolffian duct<br /> |即中肾管（mesonephric duct）。形成中肾时，原来的前肾管纵分为两管，一为吴氏管，另一为牟勒氏管，这种情况见于软骨鱼和有尾两栖类，其他大多数脊椎动物的前肾管并不纵裂为二，待前肾退化时，前肾管即转为中肾管。牟勒氏管是由靠近中肾腹外侧部的腹膜内陷宝卷形成。吴氏管在无羊膜类雌性中司输尿作用，在雄性兼有输尿和输精的功能。待后肾发生后，吴氏管失去了导尿功能，在雄性完全成为输精管，在雌性即退化。<br /> |-<br /> |16<br /> |牟勒氏管<br /> |Müllerian duct<br /> |即中肾旁管（paramesonephrie duct）。在雌体，牟勒氏管成为输卵管，雄体中则消失或成退化状态残存。一些雄性两栖类（如蟾蜍）保留着呈退化状态的输卵管，经人工切除双侧精巢后，发育成为具有功能的雌性生殖管，与比德尔氏器发育而来的卵巢相接。在雄鲨，每一条中肾管（输精管）基部的精子囊，实际上是牟勒氏管后端的残余部。在雄性哺乳类，睾丸附件是牟勒氏管前部的残余；雄性子宫代表着牟勒氏管愈合了的后端的残余。<br /> |-<br /> |17<br /> |莱氏腺<br /> |Leydig's gland<br /> |软骨鱼的雄性个体，后位肾前端细窄，其中完全被迂回盘旋的输精管所占据，已完全失去泌尿功能，称为莱氏腺。<br /> |-<br /> |18<br /> |加特纳氏管<br /> |Gartner's duct<br /> |即卵巢冠纵管（longitudinal duct of epoophoron）。羊膜类后肾形成后，雌性的吴氏管退化形成的结构。其位置较靠近输卵管，并与之平行，与男性的附睾管相当。<br /> |-<br /> |19<br /> |比德尔氏器（毕氏器）<br /> |Bidder's organ<br /> |蟾蜍和南美短头蟾的一些种类，雄性的生殖腺前端具有一黄褐色圆形结构，称为比德尔氏器。相当于残余的卵巢，在手术去势后其可发育为有功能的卵巢并产生后代。尚无证据证明其为内分泌腺。<br /> |-<br /> |20<br /> |莱迪希氏细胞<br /> |Leydig's cell<br /> |即睾丸间质细胞。曲细精管之间的结缔组织，能合成雄性激素睾丸酮，促进生殖器官的正常发育，并促进副性征的出现。<br /> |-<br /> |21<br /> |塞尔托利氏细胞<br /> |Sertoli's cell<br /> |又名为塞托利细胞或塞透力细胞，是曲细精管一部分的睾丸的营养细胞。它是由促滤泡成熟激素（FSH）所启动，并在其细胞膜上有促滤泡成熟激素受体（FSHR）。塞尔托利氏细胞的主要功能是在精子发生过程中哺育成长中的精子细胞。因此，它亦被称为“母细胞”（不同于精母细胞）。它亦提供了分泌及结构性的支撑。塞尔托利氏细胞之间的连接形成了血睾屏障，血睾屏障是一个结构分隔睾丸空隙血液区及精细管内的向管腔区。塞尔托利氏细胞控制养份、激素及其他化合物进出睾丸的细管，且令向管腔区成为高度免疫的位点。它亦负责确立及维持精原细胞的干细胞利基，以确保精子的更新及精原细胞在精子生成的过程中逐步分裂为成熟的生殖细胞，而最终为放出精子。<br /> |-<br /> |22<br /> |库伯氏腺<br /> |Cowper's gland<br /> |即尿道球腺（bulbourethral gland）。位于尿道背壁前列腺的后方，腺表面被球海绵体肌所覆盖。在交配时，尿道球腺首先分泌，其分泌物呈碱性，起着冲洗阴道、中和阴道内的酸性液的作用，有利于精子的存活。<br /> |-<br /> |23<br /> |弗氏管<br /> |Fallopian tube<br /> |哺乳动物中牟勒氏管分化成靠前部的弗氏管、输卵管和靠后部的子宫、阴道。<br /> |-<br /> |24<br /> |法氏囊<br /> |bursa of Fabricius<br /> |即腔上囊。幼鸟在泄殖腔背面有一个盲囊开口于泄殖腔，鸟类特有的一个中心淋巴器官，能产生具有免疫功能的B淋巴细胞。鸡的腔上囊呈球形，鸭的呈指状。随着性成熟，腔上囊逐渐退化。腔上囊可被作为鉴定鸟类年龄的一种指标，在鸡形目鸟类已广泛应用。<br /> |-<br /> |25<br /> |潘氏孔<br /> |foramen of Panizza<br /> |鳄类的心室已完全分隔，但在左右体动脉基部尚有一潘氏孔相通连。<br /> |-<br /> |26<br /> |波氏导管<br /> |ductus of Botallus<br /> |有尾两栖类联系肺动脉与体动脉的动脉导管。<br /> |-<br /> |27<br /> |孟氏孔<br /> |foramen of Monro<br /> |即室间孔（interventricular foramen），大脑半球的第一、二脑室共同以室间孔通到第三脑室（间脑室）。<br /> |-<br /> |28<br /> |克氏终球<br /> |Krause end bulb<br /> |哺乳类特有温度感受器。形状为球形、卵圆形或叶片状。位于真皮乳头内，一般是2～3个在一起，受一个独立的神经元支配，感受冷觉。<br /> |-<br /> |29<br /> |卢氏小体<br /> |Ruffinis' corpuscle<br /> |哺乳类特有温度感受器。形状为球形、卵圆形或叶片状。位于皮肤深层，由无髓神经纤维末梢的长形线团和包在外围的坚韧的结缔组织被囊构成，感受热刺激。<br /> |-<br /> |30<br /> |麦氏小体<br /> |Merkel's corpuscle<br /> |即触盘。是感觉神经纤维进入表皮的基底层，发出许多小支，每一支的末端形成凹形的盘状，托附着特化的上皮细胞，形成触盘，感觉触觉刺激。<br /> |-<br /> |31<br /> |迈氏小体<br /> |Meisner's corpuscle<br /> |即触觉小体。仅出现于哺乳类中的灵长类。小体呈圆柱形，长轴与皮肤表面垂直，位于真皮乳头处，感受触觉。<br /> |-<br /> |32<br /> |帕氏小体<br /> |Pacinian corpuscle<br /> |即环层小体。广泛分布于手指、趾、掌侧的真皮深层，以及腹膜、肠系膜、外生殖器、乳头、骨膜、韧带、关节囊、血管周围等处，神经末梢周围包有一条棍状圆柱体，外围是扁平细胞与少量纤维组成多层板层样背囊，有感觉压力和振动刺激的功能。<br /> |-<br /> |33<br /> |赫氏小体<br /> |Herbst corpuscle<br /> |主要分布在鸟类中。赫氏小体发现于水禽的喙、舌和腭部，小体中心为上皮状细胞，外围以厚的板层状结缔组织被囊，神经末梢位于中央。<br /> |-<br /> |34<br /> |格氏小体<br /> |Grandry's corpuscle<br /> |主要分布在鸟类中。格氏小体发现于许多海滨鸟及淡水禽，如几鹞，鸭、鹅的喙缘，小体中央为神经末梢，周围有两个上皮细胞环绕，最外层为结缔组织被囊，可感觉触觉。鸟翅的表面还有压觉、触觉和振动感受器。<br /> |-<br /> |35<br /> |罗伦氏壶腹（罗伦瓮）<br /> |ampulla of Lorenzini<br /> |软骨鱼类的特殊皮肤感受器（也存在于部分硬骨鱼，甚至肺鱼也有），位于头部的背面和腹面，尤其在吻部和颌部最丰富。罗伦瓮电感受器官，能感受水中微弱的电刺激。水中动物在肌肉收缩时产生的电位差就可被近距离的鲨鱼的罗伦瓮接收到。<br /> |-<br /> |36<br /> |欧氏管<br /> |Eustachian tube<br /> |即咽鼓管（耳咽管，auditory tube）。连接中耳腔与咽腔。由第一对咽囊演化而来，在发生上与喷水孔（鳃裂）同源。<br /> |-<br /> |37<br /> |韦伯氏器<br /> |Weberian organ<br /> |鲤形目鱼类的鳔借韦伯氏器与内耳联系。韦伯氏器包括三角骨、间插骨、舟骨和闩骨（这个名称翻译乱的很，只能意会。以及比解上说韦伯氏器由三块骨头组成，主流观点认为是四块）。水中的声波能引起鳔内气体产生同样振幅的振动，通过韦伯氏器传到内耳产生听觉。但需要注意的是韦伯氏器并非鲤形目鱼类所特有，如鲇形目鱼类也具韦伯氏器。<br /> |-<br /> |38<br /> |柯蒂氏器<br /> |organ of Corti<br /> |即螺旋器（organum spirale）。位于内耳瓶装囊延长并卷曲成螺旋状的耳蜗管内，成为高度精巧而灵敏的感音装置。鸟类和哺乳类均发展出了柯蒂氏器。<br /> |-<br /> |39<br /> |哈氏腺<br /> |Harderian gland<br /> |两栖类开始出现，可分泌脂类物质润滑眼球，兼有免疫调节功能。在哺乳动物中除兔类之外一般退化。<br /> |-<br /> |40<br /> |贾氏器<br /> |Jacobson's organ<br /> |即犁鼻器（vomeronasal organ）。四足类特征器官。其在有尾两栖类仅为鼻囊外侧的一个深沟，无尾类则与鼻囊几乎分离，到爬行类完全独立，直接开口于口咽腔。其上有嗅黏膜分布，功能是感知进入口腔内物体的化学性质。哺乳类许多种类可感知异性气味。鸟、鳄和龟鳖类成体没有犁鼻器。<br /> |-<br /> |41<br /> |朗格罕氏小岛（兰氏小岛）<br /> |Langerhans islets<br /> |即胰岛（pancreatic island）。哺乳类的胰岛是属于胰腺的内分泌部，产生激素。<br /> |-<br /> |42<br /> |斯氏小体<br /> |corpuscles of Stannius<br /> |硬骨鱼辐鳍亚纲鱼类特有，它埋在中肾的后部或附着在中肾管壁，在发生上来自前肾管的突起。绝大多数的真骨鱼类具有一对，而鱼致（这是一个字）鱼具有 40～50 个。在大的鲑鱼中此结构的直径可达5mm。其功能可能是产生降钙素以降低组织液中钙的浓度。另有研究证实，斯氏小体内含有肾素，它能促使血管紧张素的生成，后者能调节机体保钠的作用，还可提高血压。<br /> |-<br /> |43<br /> |达氏腺<br /> |Duvernoy's gland<br /> |长期以来，人们认为毒蛇与无毒蛇的根本区别在于前者有毒腺、毒牙。然而，对于后沟牙无沟牙游蛇达氏腺体或口腔分泌物的毒性进行研究发现，有些游蛇其上颌牙无沟亦无管，却具有毒性。游蛇的达氏腺体及其分泌物一直很少受到关注，这种复杂的管状腺体由19世纪初，法国著名的形态学家George Louis Duvernoy命名，因此称为达氏腺体。达氏腺是一种典型的分枝管状复腺,含有特有的浆液细胞，不像真正的毒腺具有大型的细胞外毒液储液囊。少数游蛇的颚部纹状肌内系统与达氏腺相连，但这很少见,大多数腺体无肌肉附着，腺体的分泌物通过开口后方上颌牙旁边的一根导管流至口腔。<br /> |}<br /> <ref name="由恺凌、月亮姐姐、Astrocytes、丘吉、时子延等编，由肺鱼、江辰恪等审核，毛蕊花糖编制表格" /><br /> <br /> =人体解剖学中的人名结构=<br /> {| class="wikitable"<br /> ! colspan="5" |大部分内容可能过于深入，在联赛中出现的概率微乎其微<br /> |-<br /> !序号<br /> !中文<br /> !英文<br /> !解释<br /> !页码<br /> |-<br /> |1<br /> |肖帕尔氏关节<br /> |Chopart's joint<br /> |跟骰关节和距跟舟关节联合构成跗横关节(transverse tarsal joint), 又称Chopart关节，其关节线横过跗骨中份，呈横位的S形，内侧部凸向前，外侧部凸向后。实际上这两个关节的关节腔互不相通，在解剖学上是两个独立的关节，临床上常可沿此线进行足的离断。<br /> |57<br /> |-<br /> |2<br /> |利斯弗朗关节<br /> |Lisfran's joint<br /> |跗跖关节（tarsometatarsal joint），又称 Lisfranc关节，由3块楔骨和骰骨的前端与5块跖骨的底构成，属平面关节，可作轻微滑动。在内侧楔骨和第1跖骨之间可有轻微的屈、伸运动。Lisfranc损伤是指足跖骨与足跗骨间的骨折脱位，由法国人Lisfranc于1815年首先描述。<br /> |57<br /> |-<br /> |3<br /> |屈氏韧带（特里兹韧带）<br /> |ligament of Treitz<br /> |十二指肠悬肌和包绕于其下段表面的腹膜皱襞共同构成十二指肠悬韧带（suspenso ligament of duodenum）, 又称Treitz韧带，在腹部外科手术中，Treitz韧带可作为确定空肠起始的重要标志。<br /> |113<br /> |-<br /> |4<br /> |派尔斑（派尔集合淋巴滤泡）<br /> |Peyer patch<br /> |集合淋巴滤泡又称Peyer斑、PP结，有20 -30个，呈长椭圆形，其长轴与肠管的长轴致，常位于回肠下部对肠系膜缘的肠壁内。肠伤寒的病变发生于集合淋巴滤泡，可并发肠穿孔或肠出血。由B细胞和T细胞（CD4为主）组成，在其表面覆盖着一层微皱褶细胞，又称M细胞。它能识别胃肠道内呈现的许多抗原，主要吞噬病毒和肠道病原菌，递呈吞入的肠腔内抗原转交给免疫细胞，免疫细胞可对致病抗原加工、转运、呈递。在此过程中被激活的免疫细胞经过循环归巢的过程回到肠黏膜固有层，成为分泌IgA为主的浆细胞和效应T细胞参与肠道局部免疫反应。<br /> |114<br /> |-<br /> |5<br /> |麦克尔氏憩室<br /> |Meckel's diverticulum<br /> |Meckel憩室是在距回肠末端0.3-1m范围的回肠对系膜缘上的2-5cm的指状突出物，为卵黄肠管部分未闭所遗留下来的一种先天性畸形，Meckel于1809年首先对该病作了比较完整的描述，故称为Meckel憩室。在胚胎早期，中肠与卵黄囊之间原有卵黄肠管相连接，于胚胎第5～6周，近脐端卵黄管先闭合，形成纤维条索后逐渐消失，中肠与脐完全分离。若卵黄管未完全闭合，与回肠相通，则形成回肠远端憩室，即Meckel憩室。Meckel憩室易发炎或合并溃疡穿孔，因其位置靠近阑尾，故症状与阑尾炎相似。<br /> |114<br /> |-<br /> |6<br /> |阑尾麦氏点<br /> |McBurney point<br /> |阑尾根部的体表投影点，通常在右骼前上棘与肪连线的中、外1/3交点处，该点称McBurney点。1901年，McBurney发现在阑尾炎病人右下腹部有一个压痛点，称麦克伯尼点/麦氏点。<br /> |116<br /> |-<br /> |7<br /> |兰茨氏点<br /> |Lanz's point<br /> |指左右髂前上棘连线的右、中1／3交点上。作用同阑尾麦氏点。<br /> |116<br /> |-<br /> |8<br /> |摩里斯氏点<br /> |Morris' point<br /> |指右髂前上棘与脐连线和腹直肌外缘交汇点。作用同阑尾麦氏点。<br /> | -<br /> |-<br /> |9<br /> |豪斯顿氏瓣<br /> |Houston's fold<br /> |直肠内面有直肠横襞又称Houston瓣，由黏膜及环行肌构成，具有阻挡粪便下移的作用最上方的直肠横襞接近直肠与乙状结肠交界处，位于直肠左侧壁上，距肛门约11cm, 偶见该襞环绕肠腔1周，致使肠腔出现不同程度的缩窄；中间的直肠横襞大而明显，位置恒定，通常位于直肠壶腹稍上方的直肠右前壁上，距肛门约7cm, 相当于直肠前壁腹膜返折的水平，因此，在乙状结肠镜检查中，确定肿瘤与腹膜腔的位置关系时，常以中直肠横襞为标志最下方的直肠横襞位置不恒定，般多位于直肠左侧壁上，距肛门约5cm。当直肠充盈时，此皱襞常消失。了解3条直肠横襞的位置，对直肠镜或乙状结肠镜检查具有一定的临床意义。<br /> |117<br /> |-<br /> |10<br /> |科耳劳施氏瓣<br /> |Kohlrausch's fold<br /> |为3条Houston瓣中中间的一条直肠横襞。<br /> | -<br /> |-<br /> |11<br /> |希尔顿氏白线<br /> |Hilton's white line<br /> |肛梳下缘有不甚明显的环行线称白线（white line）(Hilton 线），该线位于肛门外括约肌皮下部与肛门内括约肌下缘之间的水平，故活体肛诊时可触知此处为环行浅沟即括约肌间沟。<br /> |118<br /> |-<br /> |12<br /> |格利森纤维鞘（格里森囊）<br /> |Glisson's capsule<br /> |在肝门处，肝的纤维膜较发达，并缠绕在肝固有动脉、肝门静脉和肝管及其分支的周围，构成血管周围纤维囊或称Glisson囊。<br /> |120<br /> |-<br /> |13<br /> |哈德曼氏囊<br /> |Hartmann's pouch<br /> |在胆囊颈的右侧壁常有突向后下方的小囊，朝向十二指肠，称为Hartmann囊，胆囊结石常在此处存留，较大的Hartmann囊可与胆囊管产生粘连，手术中分离、结扎切断胆囊管时易将此囊包入而损伤。<br /> |123<br /> |-<br /> |14<br /> |海斯特氏瓣<br /> |Heister's valves<br /> |胆囊内面衬以黏膜，其中底和体部的黏膜呈蜂窝状，而衬于颈和管部的黏膜呈螺旋状突入腔内，形成螺旋襞（spiral fold）（或称Heister瓣）,可控制胆汁的流入和流出。有时较大的结石，也常由于螺旋襞的阻碍而嵌顿于此<br /> |123<br /> |-<br /> |15<br /> |卡洛氏三角<br /> |Calot’s triangle<br /> |胆囊管、肝总管和肝的脏面围成的角形区域称胆囊三角（或称 Calot 三角），三角内常有胆囊动脉通过，因此该角是胆囊手术中找胆囊动脉的标志。<br /> |123<br /> |-<br /> |16<br /> |奥狄括约肌<br /> |sphincter of Oddi<br /> |在肝胰壶腹周围有肝胰壶腹括约肌（sphincter of hepatopancreatic ampulla）包绕，在胆总管末段及胰管末段周围亦有少量平滑肌包绕，以上部分括约肌统称为Oddi括约肌，Oddi括约肌平时保持收缩状态，由肝分泌的胆汁，经肝左、右管、肝总管、胆囊管进入胆颈内贮存。进食后，尤其进高脂肪食物，在神经体液因素调节下，胆囊收缩，Oddi括约肌舒张，使胆汁自胆粪内经胆囊管、胆总管、肝胰壶腹、十二指肠大乳头，排入十二指肠腔内。<br /> |123<br /> |-<br /> |17<br /> |芮氏间隙<br /> |Retzius' space<br /> |膀胱前方为耻骨联合，二者之间称膀胱前隙（prevesical space）(Retzius 间隙）或耻骨后间隙，在此间隙内，男性有耻骨前列腺韧带（puboprostatic ligament）;女性有耻骨膀胱韧带，该韧带是女性在耻骨后面和盆筋膜腿弓前部与膀胱颈之间相连的两条结缔组织此外，间隙中还有丰富的结缔组织与静脉丛。<br /> |155<br /> |-<br /> |18<br /> |芮氏静脉<br /> |Retzius' veins<br /> |Retzius静脉是从小肠壁至下腔静脉的属支，和门静脉系统相吻合，具有解剖学意义，在下静脉受压或者是肝硬化的病人继发门静脉高压病人会出现腹膜后静脉丛的吻合支扩张，有一部分血液经吻合支血管流入腔静脉系统，因为门静脉压力的增高，所以也会导致肠管的淤血和水肿，也会诱发出血事件的发生，是腹腔大量腹水形成的主要原因。<br /> | -<br /> |-<br /> |19<br /> |斯基恩氏腺<br /> |Skene's gland<br /> |在女尿道下端有尿道旁腺（paraurethral gland）,也称女性前列腺（female prostate）、斯基恩氏腺（Skene's gland）,其导管开口于尿道周围。尿道旁腺发生感染<br /> <br /> 时可形成囊肿，并可压迫尿道，导致尿路不畅。<br /> |156<br /> |-<br /> |20<br /> |巴多林腺<br /> |Bartholin’ s gland<br /> |前庭大腺（greater vestibular gland）或称Bartholin腺, 位于大阴唇后部、前庭球后端深面，状如豌豆，被球海绵体肌覆盖,前庭大腺导管向内侧开口于阴道前庭，分泌液有润滑阴道的作用；如因炎症导管阻塞，可形成囊肿。<br /> |168<br /> |-<br /> |21<br /> |文氏孔<br /> |foramen of Winslow<br /> |网膜孔（omental foramen）又称Winslow孔，高度平第12胸椎至第2腰椎体，可容纳1-2指。上界为肝尾状叶，下界为十二指肠上部，前界为肝十二指肠韧带，后界为覆盖在下腔静脉表面的腹膜。<br /> |178<br /> |-<br /> |22<br /> |欧氏瓣<br /> |Eustachian's valve<br /> |在下腔静脉口的前缘为下腔静脉瓣，即欧氏瓣。<br /> |189<br /> |-<br /> |23<br /> |特贝西乌斯氏瓣<br /> |Thebesian's valve<br /> |在冠状窦口后缘有冠状窦瓣，即特贝西乌斯氏瓣<br /> |189<br /> |-<br /> |24<br /> |科赫三角<br /> |Koch's triangle<br /> |右心房的冠状窦口前内缘、尖瓣隔侧尖附着缘和Todaro腱之间的三角区，称Koch三角。<br /> |189<br /> |-<br /> |25<br /> |托达罗氏腱<br /> |Todaro’s tendon<br /> |Todaro腱为下腔静脉口前方心内膜下的一个腱性结构，它向前经房间隔附着于中心纤维体（右纤维三角），向后与下腔静脉瓣相延续。<br /> |189<br /> |-<br /> |26<br /> |肯特束<br /> |bundle of kent<br /> |心房与心室之间通常只有房室束相连，其他部分则由纤维环将心房肌与心室肌隔开，但少数人在纤维环浅面上出现另一肌束连接心房肌和心室肌，称为肯特束，又称房室副束。它是典型预激综合征沃-帕-怀综合征（WPW综合征）的解剖基础。WPW 综合征是房室结和房室旁路形成折返所致心动过速。<br /> |195<br /> |-<br /> |27<br /> |浦肯野纤维<br /> |Purkinje's fibre<br /> |为传导系统中的一种特殊纤维。1845年由Purkingje首先描述，被后继学者所公认而就以他的名字命名。它是左、右束支及其分支的终末分支，并在心内膜下并深入心室肌而交织成网。内膜下浦肯野纤维网在间隔中下部、心尖、乳头肌基部最丰富，而在间隔上部、动脉口周围、心底部则稀少。室间隔左侧的中下部由左束支的间隔组分布成细密的的网状，上部浦肯野纤维稀少，前上部比后上部更稀少，动脉口附近无浦肯野纤维。<br /> |196<br /> |-<br /> |28<br /> |詹姆斯束<br /> |bundle of James<br /> |詹姆斯束亦称结旁旁道、房-束短路，指不经房室结而直接连结后结间束与房室结下部或希氏束的旁道，是心传导系变异的一种形式，普遍存在于正常心脏，是短P-R综合征（又称LGL综合征）的一种可能通路。LGL综合征是一种变异型预激综合征，预激综合征是指源于窦房结或心房的激动，在经过正常房室传导下传激动心室的同时通过房室间存在的异常通路提前激动部分或全部心室，造成以异常电生理和伴发多种快速性心律失常为特征的综合征。<br /> |196<br /> |-<br /> |29<br /> |巴克曼氏束<br /> |Bachmann's Bundle<br /> |巴赫曼氏束即上房间束。结间束由窦房结头端发出向左行，弓状绕上腔静脉前方和右房前壁，向左行至房间隔上缘分为两束：一束左行分布于左房前壁，称上房间束（Bachmann 束）；另一束下行经卵圆窝前方的房间隔，下降至房室结的上缘。<br /> |197<br /> |-<br /> |30<br /> |文氏束<br /> |Wenchebach's tract<br /> |中结间束由窦房结右上缘发出，向右、向后弓状绕过上腔静脉，然后进入房间隔，经卵圆窝前缘，下降至房室结上缘，此束即Wenchebach束。<br /> |197<br /> |-<br /> |31<br /> |托雷耳氏束<br /> |Thorel's bundle<br /> |后结间束由窦房结下端（尾部）发出，在界嵴内下行，然后转向下内，经下腔静脉瓣，越冠状窦口的上方，至房室结的后缘。此束在行程中分出纤维至右房壁。后结间束又名Thorel束。<br /> |197<br /> |-<br /> |32<br /> |希氏束<br /> |bundle of His<br /> |房室束（atrioventricular bundle）又称His束，起自房室结前端，穿中心纤维体，继而行走在室间隔肌性部与中心纤维体之间，向前下行于室间隔膜部的后下缘，同时左束支的纤维陆续从主干发出，最后分为右束支和左束支。<br /> |197<br /> |-<br /> |33<br /> |维厄桑氏环<br /> |Vieussens’s annulus<br /> |右室前支短小，分布于右心室前壁靠近前纵沟区域右室前支的第1支往往在近肺动脉瓣水平处发出，分布至肺动脉圆锥，称为左圆锥支。此支与右冠状动脉右圆锥支互相吻合形成动脉环，称为Vieussens环，是常见的侧支循环。<br /> |198<br /> |-<br /> |34<br /> |魏尔啸淋巴结<br /> |Virchow’s lymph node<br /> |沿颈横血管分布的淋巴结称锁骨上淋巴结（supraclavicular lymph node），其中位于前斜角肌前方的淋巴结称斜角肌淋巴结，左侧斜角肌淋巴结又称Virchow淋巴结。患胸、腹、盆部的肿瘤，尤其是食管腹段癌和胃癌时，癌细胞栓子经胸导管转移至该淋巴结，常可在胸锁乳突肌后缘与锁骨上缘形成的夹角处触摸到肿大的淋巴结。颈外侧下深淋巴结引流颈根部、胸壁上部和乳房上部的淋巴，并收纳颈前淋巴结、颈外侧浅淋巴结和颈外侧上深淋巴结的输出淋巴管，其输出淋巴管合成颈干，左侧注入胸导管，右侧注入右淋巴导管。<br /> |238<br /> |-<br /> |35<br /> |缪勒氏肌<br /> |Müller’s muscle<br /> |Müller肌是一块薄而小的平滑肌，起于上睑提肌下面的肌纤维之间，在上睑提肌与上直肌、结膜穹之间向前下方走行，止于睑板上缘。Müller肌助提上睑，受颈交感神经支配，该神经麻痹导致霍纳氏综合征（Homer征），可出现瞳孔缩小、眼球内陷、上睑下垂等症状。<br /> |256<br /> |-<br /> |36<br /> |高尔基I型神经元<br /> |Golgi type I cell<br /> |高尔基I型细胞，轴突较长，将冲动从中枢部某一部位传<br /> <br /> 向其他部位，因此也称为接替性或投射性中间神经元。属于一类中间神经元。<br /> |276<br /> |-<br /> |37<br /> |高尔基II型神经元<br /> |Golgi type II cell<br /> |高尔基II型细胞，轴突较短，常在特定局限的小范围内传递信息，又称局部中间神经元。属于一类中间神经元。<br /> |276<br /> |-<br /> |38<br /> |贝格曼氏细胞<br /> |Bergmann's cells<br /> |为小脑中一种特殊的星形胶质细胞。<br /> |278<br /> |-<br /> |39<br /> |缪勒氏细胞<br /> |Müller’s cells<br /> |缪勒氏细胞为脊椎动物网膜的星形胶质细胞。其上端达外界膜，下端达内界膜，是贯穿网膜全层的大型细胞。在发生学上是来源于室管膜细胞（ependymal cell）。作为网膜的支持组织，对神经的保护、营养、代谢等方面可能起着重要作用。另外，也有人认为和网膜电位的发生有关。<br /> |278<br /> |-<br /> |40<br /> |克拉克氏柱<br /> |Clarke's column<br /> |胸核（thoracic nucleus）又称背核 (dorsal nucleus)、 Clarke柱（Clarke's column）, 见于C8 -L3节段，位于后角基底部内侧，靠近白质后索，接受后根的传入纤维，发出纤维到脊髓小脑后束和脊髓中间神经元。<br /> |285<br /> |-<br /> |41<br /> |利骚厄氏束<br /> |Lissauer's tract<br /> |外侧部主要由细的无髓和有髓纤维组成，这纤维进入脊髓上升或下降1-2节段，在胶状质背外侧聚集成背外侧束（dorsolateral fasciculu）或称Lissauer束，由此束发出侧支或终支进入后角。<br /> |286<br /> |-<br /> |42<br /> |埃-韦二氏核（E-W 核）<br /> |Edinger-Westphal’s nucleus<br /> |动眼神经副核（accessory nucleus of oculomotor nerve）又称Edinger-Westphal核（简称 E-W 核），位于中脑上丘高度，动眼神经核的背内侧。此核发出副交感神经的节前纤维加入动眼神经，入眼眶后止于睫状神经节。此节发出副交感神经节后纤维支配睫状肌和瞳孔括约肌的收缩，以调节晶状体的曲度和缩小瞳孔。<br /> |299<br /> |-<br /> |43<br /> |浦肯野细胞<br /> |Purkinje cell<br /> |1. 梨状细胞（piriform cell），也称Purkinje细胞，位于梨状细胞层该细胞的树突分支在分子层内扇形展开成树枝状，其扇面方向与平行纤维垂直，并与之形成大量突触。梨状细胞的树突分支还接受来自延髓下橄榄核的另一种兴奋性纤维——攀缘纤维（climbing fiber）和小脑分子层的两种抑制性神经元（篮细胞和星形细胞）的轴突终末。梨状细胞的轴突是小脑皮质的唯一传出纤维，向深部穿过颗粒层进入小脑髓质，大部分止于小脑核，少数直接出小脑止于前庭神经核，对这些核团起抑制作用。<br /> <br /> 2. 可指浦肯野纤维。<br /> |316<br /> |-<br /> |44<br /> |韦尔加腔<br /> |cavum Vergae<br /> |第六脑室又称Verga腔，位于穹隆连合与胼胝体间的一个水平裂隙，不恒定，当它与侧脑室相通时即称为第六脑室。<br /> |332<br /> |-<br /> |45<br /> |马提诺蒂细胞<br /> |Martinotti’s cell<br /> |大脑皮质多形细胞层和内锥体细胞层内的梭形细胞。<br /> |334<br /> |-<br /> |46<br /> |贝兹细胞<br /> |Betz’s cell<br /> |内锥体细胞层中一些特大的锥体细胞，其轴突组成锥体束纤维。<br /> |334<br /> |-<br /> |47<br /> |帕佩兹环路<br /> |Papez circle<br /> |从海马旁回起始，经海马结构、乳头体、丘脑前核、扣带回，再到海马旁回的环路联系，称为Papez回路（Papez circle），又称海马环路，与情感、学习和记忆等高级神经活动有关。<br /> |338<br /> |-<br /> |48<br /> |梅纳特基底核<br /> |basal nucleus of Meynert<br /> |Meynert基底核，亦称“无名质”，在豆状核下方，位于前穿质与大脑脚间窝之间一大群细胞隔核、斜角带和Meynert基底核内含有大量的大中型胆碱能神经元，属于基底前脑的大细胞核群这些胆碱能神经元的神经纤维广泛投射到大脑新皮质、海马等处，与大脑学习、记忆功能关系密切。<br /> |339<br /> |-<br /> |49<br /> |美克尔腔<br /> |Meckel's space<br /> |由硬脑膜形成，包裹三叉神经节。<br /> |363<br /> |-<br /> |50<br /> |海德带<br /> |Head zone<br /> |临床上将内脏患病时体表发生感觉过敏以及骨骼肌反射性僵硬和血管运动、汗腺分泌等障碍的部位称为海德带（Head zone）, 该带有助于内脏疾病的定位诊断。<br /> |384<br /> |-<br /> |51<br /> |威利斯环<br /> |circle of Willis<br /> |大脑动脉环（cerebral arterial circle），又称Willis环，由两侧大脑前动脉起始段、两侧颈内动脉末段、两侧大脑后动脉借前、后交通动脉共同组成。位于脑底下方，蝶鞍上方，环绕视交叉、灰结节及乳头体周围。此环使两侧颈内动脉系与椎-基底动脉系相交通。正常情况下，大脑动脉环两侧的血液不相混合，而是一种代偿的潜在结构。当此环的某一处发育不良或阻塞时，可在一定程度上通过此环使血液重新分配和代偿，以维持脑的血液供应。据统计，国人约有 48%的大脑动脉环发育不全或异常，不正常的动脉环易出现动脉瘤，大脑前动脉与前交通动脉的连接处是动脉瘤的好发部位。<br /> |410<br /> |-<br /> |52<br /> |盖伦静脉<br /> |Vein of Galen<br /> |大脑内静脉（internal cerebral vein）由脉络膜静脉和丘脑纹静脉在室间孔后上缘合成，向后至松果体后方，与对侧的大脑内静脉汇合成一条大脑大静脉（great cerebral vein），又称Galen静脉；大脑大静脉很短，收纳大脑半球深部髓质、基底核、间脑和脉络丛等处的静脉血，在阱抵体压部的后下方注入直窦。<br /> |412<br /> |-<br /> |53<br /> |席氏筋膜<br /> |Sibson's fascia<br /> |胸内筋膜是一层致密的结缔组织膜，衬于肋和肋间内面。胸内筋膜与壁胸膜间有疏松结缔组织，脊柱两旁较发达，两膜易于分离，筋膜向下覆于膈的上面，称膈上筋膜，向上覆于胸膜顶上面并增厚，称胸膜上膜，即Sibson膜。<br /> |55<br /> |-<br /> |54<br /> |库珀韧带<br /> |Cooper’s ligament<br /> |1. 乳腺腺叶间有与皮肤垂直的纤维束，上连浅筋膜浅层，下连浅筋膜深层，对乳房起支持和固定作用，称为乳房悬韧（suspensory ligament of breast），或称Cooper韧带。即把乳腺固定在胸壁上的一组弓形纤维，这些纤维结缔组织对乳房起固定和支持作用，使人站立时乳房不致下垂。患乳房癌时，乳房悬韧带因受侵而缩短，皮肤表面凹陷呈现“酒窝征”改变。<br /> <br /> 2. 耻骨梳韧带（pectineal ligament）也称为Cooper韧带。腹外斜肌腱膜下缘在髂前上棘至耻骨结节间向后上方返折形成腹股沟韧带，韧带内侧端的一小部分纤维向下后方，并向外侧转折成为腔隙韧带（陷窝韧带），腔隙韧带向外侧延续附着于耻骨梳上的部分，称为耻骨梳韧带。<br /> <br /> 3. 尺侧副韧带（ulnar collateral ligament），是肘部内侧副韧带肘内侧最重要的稳定结构，呈扇形，起于内上髁，分为三束，其中中束止于冠状突与鹰嘴之间的骨嵴上，此束韧带也称Cooper韧带。<br /> <br /> （请注意，多部位同名）<br /> |70、98<br /> |-<br /> |55<br /> |海氏三角<br /> |Hesselbach triangle<br /> |腹股沟三角，又称海氏三角（Hesselbac三角），位于腹股沟区前下部，是由腹直肌外侧缘、腹股沟韧带和腹壁下动脉围成的三角区。为腹壁最薄弱的部位。此外最易发生直疝，尤其是老年人。<br /> |105<br /> |-<br /> |56<br /> |坎珀尔氏筋膜<br /> |Camper's fascia<br /> |camper筋膜是腹壁下份的浅层膜，含有脂肪组织又称脂肪层，向下与腹部浅筋膜相连续。<br /> |97、149<br /> |-<br /> |57<br /> |斯卡帕氏筋膜<br /> |Scarpa's fascia<br /> |腹壁下份浅筋膜深层膜即Scarpa筋膜，为富含弹性纤维的膜样层，在中线处附于白线，向下附着于大腿阔筋膜，并与阴囊内膜和会阴浅筋膜相续。<br /> |97、149<br /> |-<br /> |58<br /> |阿耳科克氏管<br /> |Alcock’s canal<br /> |Alcock管即阴部管，位于坐骨直肠窝的外侧壁上，由阴部内血管和阴部神经穿经闭孔筋膜形成的裂隙。<br /> |177<br /> |-<br /> |59<br /> |柯雷氏筋膜<br /> |Colles's fascia<br /> |浅会阴筋膜（superficial fascia of perineum）又称Colles筋膜。该筋膜向前方和两侧分别附着于耻骨弓和坐骨结节；后方终止于尿生殖膈后缘（相当于两侧坐骨结节连线处），并与尿生殖膈上、下筋膜相愈着，在正中线上还与男性尿道球中隔、会阴中心腱愈着；前上方与阴囊肉膜、浅阴茎筋膜和腹前壁的Scarpa筋膜相延续。<br /> |178<br /> |-<br /> |60<br /> |路施卡氏关节<br /> |Luschka's joint<br /> |钩椎关节由第3-7颈椎体上面侧缘的椎体钩与上位椎体的前后唇缘相接而形成的关节，又称Luschka关节。此关节增生肥大会压迫脊神经而引起颈椎病。<br /> |198<br /> |-<br /> |61<br /> |内拉通氏线<br /> |Nelaton's line<br /> |Nelaton线为仰卧位，屈髋45度，在髂前上棘和坐骨结节之间作一连线，正常时此线通过大转子顶端；当股骨颈骨折或髋关节脱位时，大转子顶端即高出此线。<br /> |249<br /> |-<br /> |62<br /> |卡普兰氏点<br /> |Kaplan's point<br /> |Kaplan交点为仰卧位，两腿并拢伸直，分别从左、右大转子尖经同侧髂前上棘各做一条延长线，正常情况下，二线在脐上相交，其交点称Kaplan点。如一侧大转子因股骨颈骨折或髋关节脱位而向上移位时，此交点则移至脐下，并偏向健侧。<br /> |249<br /> |-<br /> |63<br /> |布来安氏三角<br /> |Bryant triangle<br /> |Bryant三角，又称髂股三角。病人仰卧，沿一侧髂前上棘向床面作垂线，测大转子与此垂线最短距离。正常时两侧此距离相等。连接大转子与髂前上棘，构成直角三角形。<br /> |<nowiki>-</nowiki><br /> |-<br /> |64<br /> |福尔克曼管<br /> |Volkmann canal<br /> |骨密质内含有横行的血管、神经通道称穿通管，又称福尔克曼管（Volkmann canal），内含来自骨膜或骨髓的血管。穿通管与纵向排列的中央管相通，其血管分支进入中央管内。<br /> |32<br /> |-<br /> |65<br /> |间质卡哈尔细胞<br /> |interstitial Cajal cell<br /> |卡哈尔间质细胞可产生电信号，通过缝隙连接传递给平滑肌细胞，引起肌层的节律性收缩，如慢波电位。<br /> |132<br /> |-<br /> |66<br /> |克拉拉细胞<br /> |Clara cell<br /> |克拉拉细胞是终末细支气管上皮中的主要细胞，无纤毛。在小支气管中就已经出现，延续到终末细支气管的过程中逐渐增多。<br /> |158<br /> |-<br /> |67<br /> |库普弗细胞<br /> |Kupffer cell<br /> |库普弗细胞，亦称为肝巨噬细胞，是位于肝脏中的特殊巨噬细胞，是单核吞噬细胞系统的一部分。由血液单核细胞黏附于肝窦壁上分化而成，可通过吞噬作用清除血循环中异物颗粒或红细胞。肝纤维化过程中，可见kupffer细胞的增生。<br /> |151<br /> |-<br /> |68<br /> |朗格汉斯细胞（兰氏细胞）<br /> |Langerhans cell<br /> |朗格汉斯细胞，又称兰氏细胞，是在皮肤和黏膜的树状细胞，其中含有称作伯贝克颗粒的胞器，在上皮中的任何一层都有朗格汉斯细胞。朗格汉斯细胞（LC）来源于骨髓和脾脏，以后迁移到皮肤内，主要分布于表皮中上部，在表皮棘细胞之间，亦可见于真皮、口腔黏膜、食管、淋巴结、胸腺及脾脏等处。它有树枝样的突起伸向邻近表皮的角质形成细胞之间，上可以到达颗粒层，下可以至表皮和真皮交界的部位。<br /> |105<br /> |-<br /> |69<br /> |梅克尔细胞<br /> |Merkel’s cell<br /> |梅克尔细胞位于表皮下部基底细胞间。电镜显示梅克尔细胞为圆形或长圆形，位于表皮基底层细胞之间，常贴附于基膜，细胞的长轴与基膜平行。细胞顶部伸出几个较粗短的突起到角质形成细胞之间。细胞的大小与其附近的角质形成细胞相近。胞质基质电子密度低，细胞器丰富，中间丝常较多，但不聚集成束，细胞与相邻的角质形成细胞间有桥粒连接，神经末梢与细胞之间有非桥粒型的连接。胞核呈圆形，常有深凹陷或呈分叶状。有的胞核内有杆状小体，这种杆状小体由平行的丝组成，长1nm，粗0.3nm，周围由无染色质的区域围绕。这种小体常见于正常的神经内分泌细胞，也见于由它们发生的肿瘤细胞。梅克尔细胞的胞质中含有许多神经内分泌颗粒，大小约为80～130 nm，有膜包裹，内有致密的核心。这些分泌颗粒多聚集在细胞与神经末梢接触的一侧，也成群位于突起中。细胞与神经末梢相接触的部位，形成典型的化学性突触结构。感受触觉和机械刺激，调节角质形成细胞增殖，调节朗格汉斯细胞。<br /> |105<br /> |-<br /> |70<br /> |梅克尔细胞-轴突复合体<br /> |Merkel’s cell-neurite complex<br /> |50%-70%梅克尔细胞基底部与盘状感觉神经末梢紧密接触并形成突触，称梅克尔细胞-轴突复合体。<br /> |105<br /> |-<br /> |71<br /> |闰绍细胞<br /> |Renshaw cell<br /> |闰绍细胞为小神经元，其短轴突与α运动神经元胞体形成突触，通过释放甘氨酸抑制α运动神经元活动。<br /> |75<br /> |-<br /> |72<br /> |芮氏线<br /> |line of Retzius<br /> |芮氏线是一种以牙尖为中心的弧形线，是牙釉质的生长线，间歇性生长所致，间歇期生长长慢，有机质含量高，形成暗线。<br /> |134<br /> |-<br /> |73<br /> |卡塞氏神经节<br /> |Casserian ganglia<br /> |卡塞氏神经节即半月神经元，三叉神经的感觉根基部有膨大的半月神经节，之后感觉根和运动根包裹在同一神经干中。<ref>杨安峰等.脊椎动物比较解剖学.2版.北京：北京大学出版社</ref><br /> |251<br /> |}<br /> <ref name="系统解剖学">柏树令等.2013.系统解剖学.8版.北京：人民卫生出版社</ref><ref name="局部解剖学">崔慧先等.2018.局部解剖学.9版.北京：人民卫生出版社</ref><ref name="组织学与胚胎学">李继承等.2018.组织学与胚胎学.9版.北京：人民卫生出版社</ref><br /> [[Category:总结]] <br /> [[Category:生物]] <br /> [[Category:动物学]]<br /> <references /></div>

无名氏的木人 https://osm.bio/index.php?title=%E6%97%A0%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9-%E7%94%9F%E6%AE%96%E7%B3%BB%E7%BB%9F%E4%B8%8E%E5%8F%91%E8%82%B2&diff=942 无脊椎动物-生殖系统与发育 2024-01-21T15:47:39Z

<p>无名氏的木人：任淑仙无脊椎动物学，存疑啊……这本好多错的……</p> <hr /> <div>===温馨提示===<br /> 本页面只整理了：主要动物门类、主要动物门类的代表类群、主要动物门类代表类群的代表种类、次要动物门类。一些在在门类中讲过的特征，可能不在其代表类群等被其含括的部分再次叙述，并不代表该特征不存在于此。同时，有一些内容需要跳转到其他页面查看，例如关于无脊椎幼虫请跳转"[[无脊椎动物幼虫整理]]"。<br /> <br /> ===原生动物===<br /> * 鞭毛纲：纵二分裂，眼虫在环境不良时形成包囊，环境良好时在出囊前进行几次纵分裂，盘藻有特化的生殖细胞，进行有性或孤雌生殖<br /> * 肉足纲：有丝分裂，也有形成孢子和出芽生殖的报道，某些变形虫（但不是大变形虫）可以形成包囊<br /> * 孢子纲：裂体生殖、配子生殖、孢子生殖<br /> * 纤毛纲：无性生殖为横二分裂。有性生殖为接合生殖，两草履虫口沟部分黏合，该部表膜溶解胞质连通，小核脱离大核拉长呈新月形，大核消失，小核分裂两次，3 个解体，1 个再次分裂，两虫交换较小的核，与对方较大的核融合，两虫体分离，核分裂 3 次，4 个成为大核，3 个解体，1 个再分裂两次，虫体也分裂两次，最终每个草履虫形成 4 个新个体<br /> <br /> ===多孔动物===<br /> * 无性生殖：出芽生殖或形成芽球。芽球由中胶层中一些储存了丰富营养物质的原细胞外包以几丁质膜和一层小骨针形成，在成体死亡后释放出来<br /> * 有性生殖：雌雄同体或异体，精子和卵由原细胞或领细胞发育而来，领细胞吞食精子后脱去鞭毛和领，变为变形虫状，将精子带入中胶层与卵受精，发育成两囊幼虫，有胚层逆转现象<br /> * 再生和体细胞陪她发生<br /> <br /> ===腔肠动物===<br /> * 水螅纲<br /> ** 水螅：多数种类雌雄异体。无性生殖为出芽生殖。有性生殖时，生殖腺是由表皮层间细胞临时形成的结构，精巢圆锥形，产游动精子，卵巢卵圆形，一般每次成熟一个卵，受精卵完全卵裂，以分层法形成实心原肠胚，分泌一壳，渡过不良环境，至环境良好时胚胎完成发育。除单独的触手外都可以再生成完整动物，内外胚层都可各自再生，且间细胞在再生中并不必需<br /> ** 薮枝虫：分化出水螅体和生殖体。生殖体无口和触手，只有一中空的子茎，其周围有透明的生殖鞘，生殖体成熟后子茎以出芽方式形成许多水母芽，小水母由生殖鞘顶端开口进入海水<br /> * 钵水母纲<br /> ** 雌雄异体，体内或体外受精，受精卵完全均等卵裂形成囊胚，内陷形成原肠胚，成为浮浪幼虫，后附着于海藻等物体上，发育成小的螅状幼体，有口和触手，接着进行连续横分裂形成一个个碟状横裂体，横裂体成熟后脱落下来称为碟状幼体，最后发育成水母<br /> * 珊瑚纲<br /> ** 海葵：雌雄异体，生殖腺长在隔膜上接近隔膜丝的部分，内胚层形成，精子从口流出，行体内或体外受精，在母体内发育成浮浪幼虫，离开母体后游动一段时间，固着下来形成新个体，也有不经浮浪幼虫直接发育成海葵再出母体的。无水母型。无性生殖为纵分裂或出芽<br /> <br /> ===扁形动物===<br /> 多数雌雄同体，中胚层的出现形成了产生生殖细胞的固定的生殖腺及一定的生殖导管和一系列附属腺<br /> * 涡虫纲：具有有性和无性生殖两种方式，有性生殖雌雄同体，异体受精，以涡虫为例<br /> ** 雄性生殖系统：在体两侧有很多精巢，每一精巢有一输出管，汇合在两侧各成一条输精管，到身体中部膨大，称贮精囊，两贮精囊汇入多肌肉的阴茎，阴茎开口于生殖腔，基部有单细胞的前列腺<br /> ** 雌性生殖系统：在身体前方有两卵巢，各发出一条输卵管，向后同时收集卵黄腺产生的卵黄，汇入阴道（雌性生殖腔），由阴道前端向前伸出一条受精囊（交配囊）<br /> ** 涡虫交配过程：两虫翘起尾端的一段，腹部贴合，彼此的阴茎伸入对方生殖腔内，交换的精子暂时储存在受精囊内，当卵巢排卵时，几个受精卵和不少卵黄细胞一起被生殖腔分泌的粘液（形成皮膜）裹住，形成卵袋（卵囊），三角涡虫的卵袋是圆球形，有一小柄附于水中物体的表面，夏季产生的受精卵卵袋较薄，秋季产生的较厚，为休眠卵<br /> ** 涡虫纲各类动物的具体情况：<br /> ***无肠目：生殖细胞直接来自实质细胞，无输卵管，螺旋卵裂，直接发育<br /> ***大口虫目：生殖系统结构完整，常进行无性生殖，虫体分裂后常形成虫链<br /> ***多肠目：无卵黄腺，螺旋卵裂，个体发育经过牟勒氏幼虫<br /> ***三肠目：涡虫纲的典型模式<br /> ** 涡虫无性生殖：“分裂”，自己将自己扯断，分裂面常发生在咽后，两段各自长出缺失的那一半。有些小型涡虫如微口涡虫，经数次分裂后个体不直接分离，形成虫体链，当幼体生长到一定程度后再彼此分离<br /> ** 涡虫的再生：具有极性，由成新细胞介导，当涡虫饥饿时可分解除神经系统以外的组织器官，获得食物后又可恢复，也是再生的一种体现<br /> * 吸虫纲：雌雄同体，以华支睾吸虫为例<br /> ** 雄性生殖系统：树枝状分支的精巢一对，于中体后 1/3 处前后排列，各发出一条输精小管，汇合成一条输精管，向前扩大形成贮精囊。无阴茎、阴茎囊和前列腺<br /> ** 雌性生殖系统：在精巢前方有一个略呈分叶状的卵巢，受精囊长椭圆形，位于精巢和卵巢之间。劳氏管一端与输卵管相接，另一端开口在身体背面。众多的卵黄腺分布于虫体两侧，各侧的腺体相互汇合成一卵黄管，在虫体中部合成总卵黄管，与输卵管相接。输卵管上有一成卵腔，由输卵管、受精囊、劳氏管、卵黄管汇合而成，周围有一群单细胞腺体称梅氏腺，其分泌物一部分与卵黄球的分泌物形成卵壳，另一部分润滑。任淑仙《无脊椎动物学》说还有刺激卵黄物质释放和活化精子功能。成卵腔前为子宫，充满虫卵，迂回前行于腹吸盘和卵巢之间。<br /> ** 单殖亚纲：<br /> *** 三代虫：雌雄同体，卵巢 2 个、精巢 1 个，卵胎生，大胚胎内有小胚胎故得名<br /> *** 指环虫：雌雄同体，卵巢 1 个、精巢 1 个，卵大而量少，通常子宫内只有 1 个卵，能不断产卵繁殖率相当高<br /> ** 复殖亚纲的吸虫一般都有生殖腔，子宫与阴囊皆通入生殖腔内。<br /> *** 华支睾吸虫：无生殖腔，生殖孔开于腹吸盘前，能自体受精也能异体受精。<br /> *** 肝片吸虫：精巢 2 个，前后树枝状分支；卵巢 1 个，鹿角状分支；劳氏管细小，无受精囊，卵的一端有小盖。<br /> *** 布氏姜片虫：精巢 2 个，前后排布、高度分支；有长袋装的阴茎囊，囊内有卷曲的贮精囊、射精管、阴茎；卵巢鹿角状分 3 枝，每支又分细支，在精巢前右侧，子宫盘曲于腹吸盘与梅氏腺之间；卵黄腺发达，生殖孔开于腹吸盘前，卵一端有小盖，是人体寄生虫卵中最大的一种<br /> *** 日本血吸虫：有抱雌沟，卵无盖，一侧有一小刺，排出的虫卵已发育至毛蚴阶段<br /> * 绦虫纲：雌雄同体，每个成熟节片内都有成套的生殖系统，以猪带绦虫为例<br /> ** 雄性生殖系统：在成熟节片的背侧有 150~200 个泡状精巢散布在实质内，每个精巢都连有输精小管，汇合成输精管，稍膨大、盘曲成为贮精囊，其后为包裹在阴茎囊内的阴茎<br /> ** 雌性生殖系统：卵巢分为左右两大叶，靠近生殖腔的一侧有一小副叶，卵巢发出输卵管通入为成卵腔，成卵腔周围有梅氏腺，由成卵腔向上伸出一忙囊状的子宫，向下通过卵黄管与卵黄腺相连，并伸出阴道（膣）通至生殖腔<br /> ** 受精可以是同一节片、不同节片、两个个体间相互受精。受精卵由成卵腔到子宫，子宫逐渐长大，节片中的其他部分逐渐消失，最后子宫分成许多支，储存很多卵，此时的节片称孕卵节片，逐渐地和虫体脱离，被排出体外的节片，其内的卵已经发育成六钩蚴。外壳在卵排出时已消失，但卵外包有较厚的具放射状纹的胚膜<br /> ** 细粒棘球绦虫：精巢略呈圆形，卵巢马蹄形，生殖孔开于节片侧缘，孕卵节片最长，子宫有不明显分支，子宫被虫卵充满膨胀而破裂，在孕卵节片脱离母体前后都可发生<br /> <br /> ===纽形动物===<br /> 多数雌雄异体，生殖腺成对排列，有的间接发育经过帽状幼虫。再生能力很强，在一定季节能自割成数段。<br /> <br /> ===颚口动物===<br /> 雌雄同体，产单鞭毛或无鞭毛的精子，认为是体内受精，单个受精卵沉积于栖息地，螺旋卵裂，直接发育<br /> * 雄性生殖系统：1 或 2 个精巢，位于身体后半部，常具阴茎，雄孔在体后端<br /> * 雌性生殖系统：单个卵巢位于体前部背侧，有一储存异体精子的受精囊，有些种类有阴道<br /> <br /> ===微颚动物===<br /> 没有发现雄性个体，可能是孤雌生殖，雌性有一对含单个卵母细胞的卵巢，卵母细胞每次成熟一个。没有发现输卵管或生殖孔，没有卵黄腺和在卵母细胞中合成的卵黄。未观察到卵裂，直接发育<br /> <br /> ===黏体动物===<br /> 产生多细胞的孢子<br /> <br /> ===线虫动物===<br /> 多数雌雄异体。生殖器官为细长管状。一般雌性有一对卵巢、输卵管、子宫，两子宫在前段汇合成阴道，开孔于雌孔。雄性有一个精巢、输精管、贮精囊、射精管，射精管开口于泄殖腔。在泄殖腔背侧 1/2 个肌肉性小囊内各有 1/2 个交合刺。精子为圆形或圆锥形。有蜕皮现象，一般为 4 次，多数为间接发育。各器官发育完成后，除生殖细胞系外的体细胞停止有丝分裂。<br /> * 人鞭虫：雌性一单套生殖器官，雄性一个交合刺<br /> * 旋毛虫：雌性一单套生殖器官，雄性无合刺。由生殖孔产出的为幼虫，即卵胎生（丝虫也是）<br /> * 蛔虫：泄殖腔背侧有两个肌肉性小囊，各有一交合刺。未受精卵长圆形，壳和蛋白质膜较薄；受精卵卵圆形，壳厚而透明，外有粗糙不平的蛋白质膜。不典型螺旋式卵裂。排出的卵为单细胞期<br /> * 秀丽隐杆线虫：雌雄同体者雄性先成熟，精子贮存在受精囊内，卵细胞移向子宫前在受精囊内自体受精，也可以与少数雄性进行交配生殖。受精卵第一次卵裂不对称<br /> * 钩虫：雄性有由皮肤延伸形成的交合伞（交合囊）。排出的卵为 4 细胞期<br /> * 蛲虫：排出的卵中胚胎已发育为幼虫。<br /> <br /> ===轮虫动物===<br /> 雌雄异体，雄虫较小（为雌虫 1/8~1/3），体内仅一套生殖器官，其他器官退化，交配不久即死亡。单巢纲雌虫的卵巢、输卵管、卵黄腺等为单套的，双巢纲的成对存在。卵巢与卵黄腺结合成为合胞体卵黄生殖腺。单巢纲可进行两性生殖或孤雌生殖；双巢纲轮虫只行孤雌生殖，无雄虫<br /> <br /> ===腹毛动物===<br /> 海水种类为雌雄同体，行有性生殖；多数淡水种类精巢退化，行孤雌生殖<br /> <br /> ===线形动物===<br /> 雌雄异体，各有一对生殖腺和一对生殖导管，交配时卵产到水中，黏成索状<br /> <br /> ===棘头动物===<br /> 雌雄异体。雄虫有精巢一对、输精管、阴茎、雄孔；雌虫有卵巢一对或一个，碎裂成很多游离的卵球称为游离卵巢，可释放卵，最后游离卵巢和卵全部散布在假体腔中。体后有一肌肉性漏斗形的子宫钟，其上两对孔分别通向假体腔和阴道。体内受精，受精卵在假体腔内发育，未成熟的卵由子宫钟前一对孔返回假体腔，成熟的卵才可通过后一对孔<br /> <br /> ===兜甲动物===<br /> 雌雄异体。<br /> <br /> ===圆环动物===<br /> 生殖相关见[[无脊椎动物-生活史]]<br /> <br /> ===环节动物===<br /> 生殖细胞直接或间接来自中胚层。螺旋卵裂、定型发育，通过内陷（如蚯蚓）或外包（如沙蚕）或二者结合。海水种类经担轮幼虫，淡水和陆生直接发育为成虫<br /> * 多毛纲：多数为雌雄异体，无固定的生殖腺和生殖导管，生殖季节中生殖腺来自体腔上皮，精子由肾管排出；卵成熟后由体背侧临时开口排出，在海水中受精。一些种类具有生殖态和群游现象。少数种类能进行无性生殖，以出芽生殖或分裂生殖为主，如裂虫、自裂虫。<br /> ** 生殖态：通过整个个体的变态（沙蚕类）或体后部体节的分化（矶沙蚕和裂虫类），体后部体节变为生殖节，体前部保持原来形态，称无性节。<br /> ** 群游现象：雌雄生殖腺同步成熟，同时从海底游向海水表面，释放生殖细胞的同步行为。雌虫产生外激素吸引雄虫并刺激其释放精子，精子又促进卵的排放。同步化群游现象通常是光信号变化引起的，同时多毛类的生殖事件是由激素调控的，激素由脑神经节（裂虫为吮吸前肠）分泌<br /> * 寡毛纲：雌雄同体。生殖系统常位于体前部。性成熟时，在一定体节上具有生殖环带，其分泌物可形成卵茧。<br /> ** 雄性生殖系统：有精巢一或两对，通常各自与精漏斗包裹在精巢囊内，精巢囊后有贮精囊，精子于其中成熟，经精漏斗、输精管到雄孔<br /> ** 雌性生殖系统：有卵巢一对、输卵管漏斗、输卵管。受精囊一至数对，常在环带之前，有几种水栖种类无受精囊。<br /> ** 蚯蚓：精子和卵细胞非同时成熟，异体受精，在卵茧内精卵结合，受精卵不等全裂（仍属螺旋卵裂）<br /> *** 体表结构：14 节腹面中央有一雌孔；常见种在 6~9 体节的 3 个节间有 3 对受精囊孔（也有 2 或 4 对的）；18 节腹面两侧有一对突起，为雄孔所在；14~16 这 3 节为环带所在<br /> *** 雄性生殖系统：精巢两对。两条输精管与前列腺导管汇合通至雄孔，前列腺分泌的黏液与精子活力和营养有关。精细胞自精巢产生，于贮精囊成熟，成熟精子进入精巢囊以排出<br /> *** 雌性生殖系统：卵巢由许多极细的卵巢管组成<br /> * 蛭纲：全部行有性生殖，雌雄同体，异体受精。具生殖带，生殖腺在体前部<br /> ** 雄性生殖器官：4~12 对精巢，每个都包裹在精巢囊内，经输精小管通入输精管至贮精囊、射精管，两射精管联合成阴茎，雄孔开口于腹中线<br /> ** 雌性生殖器官：一对包裹在卵巢囊内的卵巢、输卵管。与蚯蚓不同，蛭类无受精囊，交配时借助阴茎将精子注入对方生殖孔；少数种类，如许多吻蛭类和咽蛭类，无阴茎，将精荚注入对方生殖带的皮下<br /> ** 医蛭：有 10 对精巢；雌性生系统中，雌孔位于 11 体节<br /> <br /> ===螠虫动物===<br /> 叉螠雌雄异型，个体差异显著，雌体为卵圆形（8 cm，并有 2 m 长的吻，单位没错），雄性（1~3 mm）只有生殖器官，寄生在雌体肾管或体腔内。幼虫出生时为中性，落在雌虫吻上逐渐发育为雄，不在雌虫吻上的逐渐发育为雌<br /> <br /> ===星虫动物===<br /> 雌雄异体，生殖细胞来自体腔上皮、由肾管排出，体外受精，螺旋卵裂，直接发育或经过担轮幼虫<br /> <br /> ===软体动物===<br /> 多为雌雄异体，体外受精，多数完全不均卵等裂，少数不完全卵裂，个体发育经担轮幼虫和面盘幼虫<br /> * 无板纲：多雌雄同体，体内或体外受精，发育经担轮幼虫期<br /> * 单板纲：雌雄异体，生殖腺两对，位于体中部，有生殖导管开口于肾，生殖细胞由肾排出体外<br /> * 多板纲：受精卵完全不均等卵裂，发育经过担轮幼虫期<br /> * 腹足纲：雌雄异体（如圆田螺）或雌雄同体（如蜗牛）。雌雄同体的个体生殖腺为两性腺，后接一条两性管，精卵成熟时间不同。异体受精，多为体内受精，多卵生（圆田螺为卵胎生），受精卵完全均等卵裂，经囊胚，以外包或内陷方式形成原肠胚，海产种类经担轮幼虫和面盘幼虫<br /> ** 中国圆田螺：<br /> *** 雄性右侧触角较雌性短粗，有一个黄色较大的肾形精巢，后端左侧为向左横行的短的输精管，折叠前伸，彭大成贮精囊（前列腺），贮精囊与前面细长的射精管相连，通入特化为交接器的右侧触角<br /> *** 雌性有一个不规则的细长带状卵巢，黄色，与直肠上部平行，后接输卵管通入膨大的子宫。子宫位于右侧，为一腺质壁的大型薄囊，内缘有一个导精沟，子宫可分泌蛋白质液包裹卵。子宫末端变细成管状，顶部为雌性生殖孔，位于肾孔的右侧<br /> * 掘足纲：雌雄异体，生殖腺一个，位于体后部，无生殖导管，生殖细胞由肾管排出，个体发育经担轮幼虫和面盘幼虫<br /> * 双壳纲：以蚌为例，蚌雌雄异体，生殖腺位于足部背侧的内脏团中，包于肠的周围，为葡萄状腺体，精巢乳白色，卵巢淡黄色，生殖导管短，生殖孔开口于内鳃瓣鳃上腔前段，位于肾孔后下方。受精卵由于母体黏液的作用留在鳃腔中发育，经完全不均等螺旋卵裂，发育成囊胚，以外包和内陷法形成原肠胚，发育成幼体后在鳃腔中越冬，来年春幼体孵出，发育成钩介幼虫<br /> * 头足纲：雌雄异体，雄性具茎化腕（十腕目多为左侧第 5 腕，八腕目多为右侧第 3 腕）。生殖腺位于体后部的生殖腔内，生殖孔开口于外套腔内。体内受精，端黄卵，盘状卵裂，直接发育，产卵后母体多很快死亡<br /> ** 乌贼<br /> *** 雌性具卵巢一个，位于内脏团后部的生殖腔中，输卵管前部粗大，末端较细，近末端处有一输卵管腺，在卵的外面分泌一层膜。直肠两侧紧贴内脏团的地方有一对发达的缠卵腺，开口于外套腔，分泌物将卵黏着在一起，形成卵群，前方还有一对小的副缠卵腺，功能不明<br /> *** 雄性具精巢一个，由许多精巢小管组成，精子在其中发育。输精管长，盘曲并膨大成贮精囊和前列腺，输精管后端形成精荚囊，末端为阴茎，开孔于外套腔左侧。精荚成球棒状，外包几丁质鞘，由帽、弹器、精子等组成。雄性将精荚产于外套腔中，以茎化腕将其送入雌体外套腔中，精荚帽翻开，精子弹出，完成受精。<br /> *** 春夏之际，乌贼由深水游向浅水内湾处产卵，称生殖回游，受精卵堆积在一起，俗称海葡萄<br /> <br /> ===节肢动物===<br /> * 甲壳亚门：雌雄异体。多数种类有交配期行直接受精，也有一些以特化的附肢将精荚送到雌性的受精囊，极少数种类如藤壶为雌雄同体<br /> ** 鳃足纲：体背面有孵卵室<br /> ** 颚足纲：<br /> *** 剑水蚤：雄性触角特化为抱握肢，雌性腹部两侧常携带卵囊<br /> ** 软甲纲：<br /> *** 中国对虾：<br /> **** 雄性生殖系统：雄性交配器由左右内肢合成，背面和腹面中央有一纵槽。秋末交配时，雄虾将精子送入雌虾受精囊中储存，翌年春，雌虾成熟产卵，精子从受精囊出来进行受精<br /> **** 雌性生殖系统：雌虾在第 4、5 步足基部之间的骨片上有一圆盘状的受精囊，由骨片向内凹陷形成，表面中央有一纵行开口，可接受、储存精子。卵巢一对，位于身体背面，繁殖期呈暗绿色，可从头部直到尾节前方，输卵管在肝附近，雌孔开口于第 3 步足基部<br /> * 螯肢亚门<br /> ** 肢口纲：东方鲎腹部第一对附肢愈合成生殖厣遮盖生殖孔。生殖期来到海岸的高潮线下，雌性在沙中挖沟产卵，雄鲎用须肢把握雌鲎的腹部背面，将精子排到卵上，然后用沙覆盖<br /> ** 蛛形纲<br /> *** 蝎目：生殖孔在腹部第一节腹面。交配行为近似舞蹈，雄蝎尾部上举，用须肢夹住雌性的须肢，前后拖拽，来回多次，雄蝎排出精荚，黏附地面，再将雌蝎拖至精荚处，雌孔接触精荚时，精子逸出进入雌蝎体内。受精卵发育成幼蝎后从生殖孔出来，爬到母体背面，聚集在一起，蜕皮一次后分散独立生活<br /> *** 蜘蛛目：雄蛛须肢的末节膨大成交配器。腹面前部正中有一生殖盖板，是腹部附肢的遗迹。雄蛛个体小，交配前先织一小网，把精液排在网上，用须肢将精液吸入交配器，然后追逐雌蛛，交配时把交配器插入雌蛛的生殖孔内，释放出精子，迅速离去，但常有被吃掉的情况。受精卵产出，用蛛丝包裹，形成卵茧<br /> * 多足亚门：雌雄异体，直接或间接受精，孵出的幼体除体型大小外，有的和成体几乎相同，有的要经过几次蜕皮，逐渐增加体节和足<br /> ** 唇足纲：生殖孔开口于倒数第 2 节腹面中央<br /> ** 综合纲：雌雄异体，生殖孔一个，在躯干第 4 节的腹面中央，间接受精，幼体孵出仅有 6~8 对足，每蜕皮一次就增加一对足<br /> * 六足亚门：多为中黄卵，卵黄丰富，填充于卵中央呈网筛状的原生质空隙中，表面卵裂。生殖方式多样，孤雌生殖、多胚生殖、幼体生殖，但多数种类为两性生殖，体内受精。发育经过胚胎发育、孵化、胚后发育，胚后发育包括 4~5 次蜕皮，最后一次蜕皮达到成虫期，称羽化<br /> ** 直翅目：蝗亚目雌虫产卵器锥状，产卵于土中；螽亚目产卵器佩刀状，产卵于植物组织中；蝼蛄亚目产卵器不发达<br /> *** 蝗虫：<br /> *** 雄性生殖系统：一对精巢，由许多精巢小管组成，通至输精管，在直肠下合成短粗的射精管，两侧各有 15 条附腺开口入内。射精管向后为射精囊，弯向背方的精荚囊，通至阴茎。射精囊和精荚囊都包在强大的肌肉团中，和其他阴茎结构一起形成雄性交配器。精子成熟后在输精管内接受附腺的分泌物，形成精荚，储存在精荚囊中<br /> *** 雌性生殖系统：一对卵巢，由 40 多个紧密排列的卵巢小管组成，内有若干卵粒，卵巢小管背侧变细为端丝，沿背中线向前集合成韧带附于胸部背板。卵巢小管底部开口于输卵管，两输卵管在腹部第 7 节会合为阴道，背面有一盘曲的受精囊管，末端为受精囊，用以储存精荚。成熟卵经受精囊孔，精子逸出使卵受精。每侧输卵管前端发展为附腺。产卵时用产卵器掘土，腹部深入土中，每次产数十粒。有黏液包在卵粒外形成硬的卵块<br /> ** 双翅目：雄性外生殖器复杂，雌性无真正的产卵器<br /> ** 鳞翅目：雄性外生殖器复杂，雌性有真正的产卵器<br /> ** 膜翅目：产卵器锯状或管状<br /> <br /> ===有爪动物===<br /> 雌雄异体，多体内受精，一般为胎生或卵胎生，直接发育，孵出时已具有全部体节和成体器官<br /> <br /> ===缓步动物===<br /> 雌雄异体，受精卵孵化后体细胞数相对恒定，经几次蜕皮，体细胞逐渐增大成为成体<br /> <br /> ===苔藓动物===<br /> * 无性生殖：出芽生殖，是群体形成、生长的重要方式。淡水种类还可形成休眠芽，如羽苔虫在秋季胃绪上的体腔上皮细胞分裂成团，富含营养，外分泌有几丁质壳，秋后母体死亡解体后释放出来，渡过不利环境，再发育成新的群体<br /> * 有性生殖：一般为雌雄同体。生殖腺来自体腔上皮细胞。精巢一至多个，发生在胃绪上；卵巢一或两个，常位于虫体中部的壁体腔膜上，也有在脏体腔膜上。配子成熟到体腔，无生殖导管。多为雄性先熟，在同一群体内个体之间受精，群体之间也会发生足够的异体受精，确保远系繁殖。精卵通过体腔孔（触手间器）出入个体，精子还能通过两个或更多触手尖上的端孔出入，进行体内或体外受精。受精卵辐射或两辐射完全等裂或近等裂，形成有腔囊胚，中胚层和体腔形成方式不明确，胚孔封闭。大部分种鸟类卵孵育在不同的孵育室内，如卵室、胚胎囊、翻吻腔。有些海水种类具有多胚现象即一个胚胎无性产生许多次级胚胎，再产生三级胚胎。<br /> <br /> ===腕足动物===<br /> 雌雄异体，很少例外，雌雄异形已知仅一种。生殖腺通常有 4 个，来自体腔上皮（有铰类在套膜管道体腔上皮之后发育，无铰类在消化道系膜内）。精卵成熟时排入后体腔，经后肾管排出，在海水中受精。有些有铰类在套膜腔中孵育发育的胚胎（有时是在后肾中）。胚孔封闭，口和肛门重新产生。无铰类通过裂体腔法，有铰类通过肠体腔法形成中胚层、中体腔和后体腔<br /> <br /> 无铰类幼虫很像成体，随着壳分泌的增多，幼虫变重落入海底，柄附着于底物上，基本不变态，发育为成体。有铰类幼虫为卵黄营养，发育中有变态，短时间游动后固着下来，变态为成体<br /> <br /> ===帚虫动物===<br /> 多为雌雄同体。生殖腺为暂时性的，由体腔上皮产生，围绕血网的脏体腔膜形成。已形成的配子释放到后体腔经肾管排出（卵冠帚虫自切触手冠顶部释放卵）。通常体外受精，精子被触手冠器包装成精荚，释放到海中，被其他个体获得，精子呈变形虫样，穿过体壁进入后体腔，与卵结合。受精卵通过后肾出去，在触手冠孵育或释放到海中。卵辐射全裂，内陷法形成原肠胚，裂体腔法形成体腔<br /> <br /> 少数种类能通过出芽或横分裂行无性生殖。再生能力较强，自切触手冠后 2~3 天即可长出。有些种类被切成很多小片，每个都能长成新个体<br /> <br /> ===棘皮动物===<br /> 多为雌雄异体，体外受精。不同类群生殖腺数目不同，个体发育经历的幼虫不同。<br /> * 有柄亚门<br /> ** 海百合类：无固定生殖腺，位于生殖羽枝内。再生能力强，腕或萼断落均可在数周内再生出来<br /> * 游移亚门<br /> ** 海星纲：以海盘车为例。各腕内均有一对生殖腺，在繁殖期特别发达，可充满整个腕。精巢白色，卵巢黄色。生殖导管开口于反口面腕基部。精卵在海水中受精，完全均等卵裂，体腔囊法形成中胚层和体腔。有很强的再生能力，有些种类甚至可以通过单独的腕再生出完整的身体，有些通过二分裂的方式进行无性繁殖，如吕宋棘海星<br /> ** 海胆纲：体外受精。围肛部周围由 5 个生殖板和 5 个眼板组成。生殖板上各有一生殖孔，有一块生殖板多孔，形状特异，兼有筛板的作用。<br /> ** 蛇尾纲：体外受精。再生能力强，一些种类可像海盘车一样进行无性生殖<br /> ** 海参纲：体外受精，再生能力强<br /> <br /> ===毛颚动物===<br /> 雌雄同体，多为异体受精。体后两侧有卵巢一对，雌孔位于体末端侧面；精巢一对，成熟精子由体壁破裂排出体外。完全均等卵裂，经有腔囊胚，内陷法形成原肠胚，个体发育中尾部先分化，无幼虫期<br /> <br /> ===半索动物===<br /> * 肠鳃纲：以柱头虫为例。雌雄异体。生殖腺成对排列于躯干前半部两侧，各有小孔开口于体外，性成熟时卵巢灰褐色，精巢黄色。体外受精，均等辐射卵裂，内陷法形状原肠胚，肠体腔法形成中胚层和体腔<br /> * 羽鳃纲：雌雄异体，除有性生殖外，也可通过出芽方式进行无性生殖</div>

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<p>无名氏的木人：基本上来自姚泰《生理学》第三版</p> <hr /> <div>硅巴因：<br /> <br /> 抑制钠钾泵，与钠泵E2状态结合<br /> <br /> 毛地黄类：<br /> <br /> 抑制钠钾泵，与钠泵E1状态结合<br /> <br /> 毒毛花苷：<br /> <br /> 一种钠泵的特异性抑制剂。临床上常使用小剂量的毒毛花苷类药物抑制心肌细胞膜上的钠泵，通过降低质膜两侧的钠离子的浓度差以减小钠离子-钙离子交换的驱动力，使胞内钙离子浓<br /> <br /> 度增加，从而产生强心效应。<br /> <br /> TTX(tetrodotoxin）：<br /> <br /> 河豚毒素。为电压门控钠通道的特异性阻断剂。<br /> <br /> TEA（tetraethylammonium）：<br /> <br /> 四乙胺。为电压门控钾通道的特异性阻断剂。<br /> <br /> BTX（botulinum toxin）：<br /> <br /> 即肉毒杆菌毒素。可特异性抑制接头前膜递质乙酰胆碱的释放，使肌肉麻痹<br /> <br /> LTX（latrotoxin）和β-银环蛇毒：<br /> <br /> 黑寡妇蜘蛛毒素和β-银环蛇毒能促进接头前膜乙酰胆碱的释放，导致肌肉痉挛性收缩，并使ACh过度释放而耗竭，是常用的实验研究工具药(见到标题有激动剂，所以也放到这）<br /> <br /> 阿托品（atropine）：<br /> <br /> 阻断M受体。<br /> <br /> 筒箭毒（碱）（tubocurarine）和α-银环蛇毒：<br /> <br /> 是nAChR可逆性的竞争性抑制剂，能阻断胆碱能突触后膜的N2型ACh受体通道。临床上广泛用筒箭毒碱作肌肉松弛药<br /> <br /> 洋地黄类强心药：<br /> <br /> 通过抑制钠泵原发性主动转运，间接影响Na+-Ca2+交换，从而使Ca2+在心肌细胞内蓄积，增强心肌的收缩能力<br /> <br /> 阿司匹林：<br /> <br /> 因可抑制环氧合酶、减少TXA2的生成具有抗血小板聚集的作用<br /> <br /> 乙酰唑胺（acetazolamide）：<br /> <br /> 碳酸酐酶抑制剂，可通过抑制碳酸酐酶活性而减少Na+H+交换，减少肾小管和集合管对钠离子和碳酸氢根的重吸收，故碳酸氢钠和氯化钠的排出量增加<br /> <br /> 甲氰咪胍及其类似物：<br /> <br /> 可阻断组胺与H2受体结合而抑制胃酸分泌，有助于十二指肠溃疡的愈合，是临床常用的抑酸药物<br /> <br /> 呋塞米/呋喃苯胺酸/速尿（furosemide）、依他尼酸/利尿酸（ethacrynic）：<br /> <br /> 可抑制Na+-K+-2Cl-同向转运体，因此能抑制髓袢对钠离子和氯离子的重吸收。呋塞米可引起马达蛋白prestin失活，可致动物耳蜗放大器停止功能活动，基底膜的运动峰值减小约100倍，并引起耳聋<br /> <br /> 阿米洛林/氨氯吡咪（amiloride）：<br /> <br /> 抑制远端小管和集合管上皮细胞顶端膜钠通道的开放，因而抑制钠离子、氯离子的重吸收和钾离子的分泌，故称为保钾利尿剂（potassium-sparing diuretics）<br /> <br /> 钡：<br /> <br /> 钾通道阻断剂<br /> <br /> 一些梭状芽胞菌毒素：<br /> <br /> 属于锌内肽酶，可灭活神经元中与突触囊泡着位有关的蛋白，因而能抑制递质释放。如破伤风毒素和肉毒梭菌毒素B、D、F、G能作用于突触囊泡蛋白；肉毒梭菌毒素C可作用于靶蛋白中的突触融合蛋白；肉毒梭菌毒素A和B能作用于靶蛋白中的SNAP-25.临床上破伤风感染可引起痉挛性麻痹，这是因为破伤风毒素能阻碍脊髓前角运动神经元的轴突侧支末梢向闰绍细胞释放乙酰胆碱，阻止闰绍细胞兴奋后对脊髓前角运动神经元起回返抑制作用；而肉毒梭菌感染则可引起柔软性麻痹，这是因为肉毒梭菌毒素可阻滞骨骼肌神经-肌接头处的递质释放。<br /> <br /> 三环类抗抑郁药：<br /> <br /> 可抑制脑内去甲肾上腺素在突触前膜的重摄取，使递质滞留于突触间隙而持续作用于受体，从而使传递效率加强<br /> <br /> 丽舍平（reserpine）：<br /> <br /> 能抑制交感神经末梢轴浆内突触囊泡膜对去甲肾上腺素的重摄取，使递质在末梢轴浆内（不是突触间隙吗？）滞留而被酶解，囊泡内递质减少以至衰竭，结果导致突触传递受阻。同时也能耗竭多巴胺，可用于亨廷顿病。<br /> <br /> 新斯的明（neostigmine）及有机磷农药等：<br /> <br /> 可抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱持续发挥作用，从而影响乙酰胆碱发挥正常的突触传递功能。<br /> <br /> 毛果芸香碱（pilocarpine）：<br /> <br /> 作为激动剂对M3受体有选择性，能缩小瞳孔，可用于治疗青光眼<br /> <br /> 溴化泰乌托品（tiotropium bromide）等：<br /> <br /> 作为拮抗剂对M3受体有选择性，能放松气道平滑肌，其雾化吸入剂被用作强效、持久型平喘药<br /> <br /> 美卡拉明（mecamylamine）和六烃季铵（hexamethonium）：<br /> <br /> N受体拮抗剂，且对N1受体有一定选择性，可被作为神经节阻断剂类降压药用于治疗高血压<br /> <br /> 十烃季铵（decamethonium）和戈拉碘铵（gallamine triethiodide）：<br /> <br /> 为N受体拮抗剂，对N2受体有较高选择性，常被用作肌松药<br /> <br /> 酚妥拉明（phentolamine）：<br /> <br /> 能阻断α受体，包括α1和α2受体，但主要是α1受体<br /> <br /> 哌唑嗪（prazosin）：<br /> <br /> 作为受体拮抗剂对α1受体有一定选择性<br /> <br /> 育亨宾（yohimbine）：<br /> <br /> 作为受体拮抗剂对α2受体有一定选择性<br /> <br /> 普萘洛尔/心得安（propranolol）：<br /> <br /> 能阻断β受体，但对β1和β2受体无选择性<br /> <br /> 阿替洛尔（atenolol）和美托洛尔（metoprolol）：<br /> <br /> 主要阻断β1受体<br /> <br /> 丁氧胺/心得乐（butoxamine）：<br /> <br /> 主要阻断β2受体<br /> <br /> 氯压啶/可乐定（clonidine）：<br /> <br /> α2受体激动剂，临床上作为中枢降压药。Emm……确实可以激活突触前α2受体、减少中枢去甲肾上腺素释放而起作用，但其分子结构与咪唑啉（imidazoline）十分相似，与存在于延髓心血管中枢的具有降压效应的咪唑啉受体的亲和力明显高于α2受体<br /> <br /> 莫索尼啶（moxonidine）：<br /> <br /> 对咪唑啉受体具有更高选择性，作为新型中枢降压药<br /> <br /> 苯环立啶（phencyclidine，PCP）和氯胺酮（ketamine）等：<br /> <br /> 致精神障碍的药物，可与NMDA受体通道内某些位点结合而使通道变构，从而降低对钠离子、钾离子、钙离子等的通透性<br /> <br /> 乙醇、巴比妥类、苯二氮卓类和神经甾体类化合物等：<br /> <br /> 与GABAa和GABAc上的调节位点结合以增强其通道开放<br /> <br /> 印防己毒碱（picrotoxin）：<br /> <br /> GABAa和GABAc受体上氯通道的阻断剂<br /> <br /> 蝇蕈醇（muscimol）和鹅膏蕈氨酸（ibotenic acid）等：<br /> <br /> 对GABAa受体的选择性激动剂。<br /> <br /> 荷包牡丹碱（bicuculline）和加嗪（gabazine）等：<br /> <br /> 对GABAa受体的选择性拮抗剂<br /> <br /> 贝克洛芬（beclofen）：<br /> <br /> 对GABAb受体有较高选择性的激动剂<br /> <br /> 法克罗芬（phaclofen）和萨克洛芬（saclofen）:<br /> <br /> 对GABAb受体有较高选择性的拮抗剂<br /> <br /> 士的宁（strychnine）：<br /> <br /> 可阻断甘氨酸受体<br /> <br /> 阿米洛利（amiloride）：<br /> <br /> 可阻断味细胞的化学门控钠通道，使咸味觉消失<br /> <br /> M受体拮抗剂东莨菪碱或苯海索等：<br /> <br /> 对帕金森病有一定疗效<br /> <br /> 硫脲类药物，如甲硫氧嘧啶、甲巯咪唑等：<br /> <br /> 可通过抑制TPO的活性而抑制甲状腺激素的合成，从而治疗甲状腺功能亢进<br /> <br /> 西咪替丁：<br /> <br /> 可阻滞甲状旁腺激素的合成和分泌，血钙可降至正常，但停药后可出现反跳升高</div>

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<p>无名氏的木人：/* 萌新一枚，想问点问题 */ 新章节</p> <hr /> <div>== 萌新一枚，想问点问题 ==<br /> <br /> 是谁创建了这样一个这么牛逼的网站啊？这里有一大堆我之前很想整理的，什么无脊椎比解之类的……我的妈呀……</div>

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<p>无名氏的木人：毒毛花苷</p> <hr /> <div>硅巴因：抑制钠钾泵，与钠泵E2状态结合<br /> <br /> 毛地黄类：抑制钠钾泵，与钠泵E1状态结合<br /> <br /> 毒毛花苷：<br /> <br /> 一种钠泵的特异性抑制剂。临床上常使用小剂量的毒毛花苷类药物抑制心肌细胞膜上的钠泵，通过降低质膜两侧的钠离子的浓度差以减小钠离子-钙离子交换的驱动力，使胞内钙离子浓<br /> <br /> 度增加，从而产生强心效应。</div>

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