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用户:木栓形成层

2024-06-18T02:36:13Z

木栓形成层：

不要试图让栓子消停下来，不然，他就变成栓塞了！

下一个该国赛力，接着祝我好运……

提出你的问题

2024-05-20T02:20:41Z

木栓形成层：

应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。

提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，请注明身份。

回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。

或者也可以在这里提出您需要的整理。

=== 未解答 ===
关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？

=== 已解答 ===
''生物化学：''

1.from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？

解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）
除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]

2.求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等

解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白金属蛋白 ]
''细胞生物学：''

''分子生物学：''

1.想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。

解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：

一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。

↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。

''细胞生物学：''

1.
from徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？

解答：这似乎是一个"有争议"的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。

补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。

另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）

''生理学：''

1.朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？

解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。

追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……

解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。

''植物生理学''

1. 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？

追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？

解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）

↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。

另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]

追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”
钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？

↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。

提出你的问题

2024-05-11T00:11:22Z

木栓形成层：/* 未解答 */

用户:木栓形成层

2024-05-09T13:26:22Z

木栓形成层：

不要试图让栓子消停下来，不然，他就变成栓塞了！

要联赛力，祝我好运……

动物学人名结构整理

2024-05-09T13:25:23Z

木栓形成层：/* 无脊椎动物人名结构 */

=无脊椎动物人名结构=
{| class="wikitable"
!序号
!中文
!英文
!解释
|-
|1
|劳氏管
|Laurer's canal
|吸虫纲雌性生殖系统中的一种结构，一端与输卵管相接，一端开口于体背，其功能有人认为是排出多余卵黄或精子，也有人认为它是退化的阴道，还有人认为可能是交配器官。
|-
|2
|梅氏腺
|Mehlis' gland
|吸虫纲和绦虫纲成卵腔附近有一群单细胞腺体，分泌物一部分参与卵壳形成，另一部分可能具有一定的润滑作用。任淑仙《无脊椎动物学》中说还有刺激卵黄物质释放和活化精子的功能
|-
|3
|鲍雅诺氏器
|organ of Bojanus
|即软体动物门双壳纲的一对肾（kidney）。后肾管特化形成的排泄器官。
|-
|4
|凯伯尔氏器
|Keber's organ
|即围心腔腺（cardiocoelom gland）。位于围心腔的前壁，为一团分支的腺体，由扁平上皮细胞及结缔组织组成，其中富含血液，可收集代谢产物，排入围心腔，经肾排出体外。
|-
|5
|马氏管
|Malpigian tubules
|螯肢亚门、多足亚门、六足亚门的排泄器官，由一系列盲管组成，着生在中肠和后肠交界处，能吸收体腔血液中的代谢废物排入后肠，经肛门排出体外。但需要注意的是，蛛形纲的马氏管来源于内胚层（中肠后部伸出），而六足亚门与多足亚门的马氏管来源于外胚层（后肠伸出），且六足亚门与多足亚门的马氏管可能不同源。
|-
|6
|江氏器
|Johnston's organ
|存在于多种昆虫触角梗节内的听觉器官。
|-
|7
|杜氏腺
|Dufour's gland
|蚂蚁中的一种外分泌腺，是一种小腺体，开口于螯针基部靠近毒腺出口处，它所分泌的化学信息物质至少与很多种蚂蚁的报警、招募和性吸引有关，这些通讯功能显然是膜翅目昆虫（包括蜂类）得以生存和进化的基本条件，尤其是蚁科。
|-
|8
|森氏细胞
|Semper's cell
|昆虫小眼角膜下方的细胞，后来产生晶锥。
|-
|9
|帖氏体
|Tidmann's body
|棘皮动物中一种不规则腺体，位于水管系统的环水管上，可生成变形吞噬细胞，4～5对。
|-
|10
|波氏囊
|Polian's vesciles
|同样位于水管系统的环水管上，可调节棘皮动物中水管系内的水压，1～5个。
|-
|11
|居维尓氏器
|Cuvierian organ
|海参泄殖腔附近的一种防御器官，为白色或淡红色的盲管，开口于呼吸树的基部或者泄殖腔。受刺激时，居维尔氏器、呼吸树等器官可以从肛门射出，抵抗和缠绕敌害。
|-
|12
|亚里士多德提灯
|Aristotle lantern
|棘皮动物门海胆纲的口腔内由骨板、齿及肌肉骨板组成结构复杂的咀嚼器。
|-
|13
|斯特瓦德氏器
|Stewald's organ
|棘皮动物海星纲的内鳃。
|}
<ref name="由恺凌、月亮姐姐、Astrocytes、丘吉、时子延等编，由肺鱼、江辰恪等审核，毛蕊花糖编制表格">由恺凌、月亮姐姐、Astrocytes、丘吉、时子延等编，由肺鱼、江辰恪等审核，毛蕊花糖编制表格</ref>
=脊索动物人名结构=
{| class="wikitable"
!序号
!中文
!英文
!解释
|-
|1
|居维叶氏管
|ductus of Cuvier
|文昌鱼的总主静脉（鲨鱼的总主静脉也是这个名字），为一对横行的直管。左、右前主静脉和后主静脉的血液汇流至此。
|-
|2
|哈氏窝
|Hatscheks pit
|文昌鱼口笠内背中央纵行沟的前端的一个窝状结构。免疫细胞化学和电镜结构证明其与脊椎动物脑下垂体同源。哈氏窝上皮细胞产生促性腺激素释放激素，具有原始激素调控功能。
|-
|3
|亨氏结
|Hensen's node
|鸡胚胎发育时的结构（但不止鸟类有，哺乳类也有）。上胚层后部细胞向中间迁移，使中央部分加厚形成原条（primitive streak），原条逐渐向前延伸，其最前端细胞变得更为密集，称为亨氏结。具有神经诱导的能力。心脏祖细胞在亨氏结下面定位，以后发育成心脏。
|-
|4
|哈佛氏系统
|Harversian system
|由哈佛氏管和哈佛氏骨板组成。骨密质由排列规则的骨板和骨细胞构成。骨板围绕血管和神经呈同心圆排列，形成哈佛氏管和哈佛氏骨板。
|-
|5
|福克曼氏管
|Volkmann tube
|福克曼氏管把纵向的哈佛氏管横向连接起来，并深入哈佛氏管内以营养哈佛氏系统。
|-
|6
|夏贝氏纤维
|Sharpey's fiber
|亦称贯通纤维（perforating fiber），是骨外膜内的胶原纤维穿入骨组织，使骨外膜连接到骨上的一种胶原纤维。
|-
|7
|麦氏软骨
|Meckel's cartilage
|软骨鱼的第一咽弓，腭方软骨与麦氏软骨分别构成初生颌的上下颌。以后初生颌被次生颌取代，麦氏软骨演化为关节骨，在哺乳类中演化为锤骨。
|-
|8
|拉克氏囊
|Rathke's pouch
|原肠胚前端外胚层突出的拉克氏囊形成脑下垂体前叶（即腺垂体），体壁外胚层发育而来。脑下垂体后叶（即神经垂体）是由间脑底部向下突出形成，神经管外胚层发育而来，在发生上和前叶具有不同来源。
|-
|9
|法特氏壶腹
|ampulla of Vater
|胆总管入十二指肠的开口处称法特氏壶腹。
|-
|10
|勃氏腺
|Brunner gland
|即十二指肠腺（duodenal gland）。位于十二指肠黏膜下层，分泌黏蛋白的碱性液体，黏稠度很高，其主要作用是保护十二指肠黏膜上皮，使之免受胃酸侵蚀。
|-
|11
|李氏腺
|Lieberkühn crypt
|即小肠腺（small intestinal gland）。分布于整个小肠的粘膜层内，其分泌液为小肠液的主要部分。
|-
|12
|包曼氏囊
|Bowman's capsule
|即肾球囊（renal capsule）。是肾小管的起始部，类似一只双层壁的杯子包在血管球外面。与毛细血管紧相贴附的内壁称脏层，其外壁称壁层，内外两层之间的裂隙称囊腔，通肾小管。
|-
|13
|亨氏袢
|Henle's loop
|即髓袢（medullary loop）。髓袢在髓质中形成“U”形弯曲，分为细部和粗部两段。细部接连近曲小管，从皮质向髓质延伸，管径较粗；粗部从髓质又折回皮质，管腔较大。
|-
|14
|吴氏体
|Wolffian body
|即中肾（mesonephros），指羊膜类胚胎时期在前肾之后依次出现的肾，位于体腔中部；在非羊膜类中肾称后位肾，为无羊膜类成体的肾，位于体腔中部和后部，相当于前肾后面的全肾其余部分，也就是说相当于羊膜类形成中肾和后肾的部位。
|-
|15
|吴氏管
|Wolffian duct
|即中肾管（mesonephric duct）。形成中肾时，原来的前肾管纵分为两管，一为吴氏管，另一为牟勒氏管，这种情况见于软骨鱼和有尾两栖类，其他大多数脊椎动物的前肾管并不纵裂为二，待前肾退化时，前肾管即转为中肾管。牟勒氏管是由靠近中肾腹外侧部的腹膜内陷宝卷形成。吴氏管在无羊膜类雌性中司输尿作用，在雄性兼有输尿和输精的功能。待后肾发生后，吴氏管失去了导尿功能，在雄性完全成为输精管，在雌性即退化。
|-
|16
|牟勒氏管
|Müllerian duct
|即中肾旁管（paramesonephrie duct）。在雌体，牟勒氏管成为输卵管，雄体中则消失或成退化状态残存。一些雄性两栖类（如蟾蜍）保留着呈退化状态的输卵管，经人工切除双侧精巢后，发育成为具有功能的雌性生殖管，与比德尔氏器发育而来的卵巢相接。在雄鲨，每一条中肾管（输精管）基部的精子囊，实际上是牟勒氏管后端的残余部。在雄性哺乳类，睾丸附件是牟勒氏管前部的残余；雄性子宫代表着牟勒氏管愈合了的后端的残余。
|-
|17
|莱氏腺
|Leydig's gland
|软骨鱼的雄性个体，后位肾前端细窄，其中完全被迂回盘旋的输精管所占据，已完全失去泌尿功能，称为莱氏腺。
|-
|18
|加特纳氏管
|Gartner's duct
|即卵巢冠纵管（longitudinal duct of epoophoron）。羊膜类后肾形成后，雌性的吴氏管退化形成的结构。其位置较靠近输卵管，并与之平行，与男性的附睾管相当。
|-
|19
|比德尔氏器（毕氏器）
|Bidder's organ
|蟾蜍和南美短头蟾的一些种类，雄性的生殖腺前端具有一黄褐色圆形结构，称为比德尔氏器。相当于残余的卵巢，在手术去势后其可发育为有功能的卵巢并产生后代。尚无证据证明其为内分泌腺。
|-
|20
|莱迪希氏细胞
|Leydig's cell
|即睾丸间质细胞。曲细精管之间的结缔组织，能合成雄性激素睾丸酮，促进生殖器官的正常发育，并促进副性征的出现。
|-
|21
|塞尔托利氏细胞
|Sertoli's cell
|即睾丸支持细胞，又名为塞托利细胞或塞透力细胞，是曲细精管一部分的睾丸的营养细胞。它是由促滤泡成熟激素（FSH）所启动，并在其细胞膜上有促滤泡成熟激素受体（FSHR）。塞尔托利氏细胞的主要功能是在精子发生过程中哺育成长中的精子细胞。因此，它亦被称为“母细胞”（不同于精母细胞）。它亦提供了分泌及结构性的支撑。塞尔托利氏细胞之间的连接形成了血睾屏障，血睾屏障是一个结构分隔睾丸空隙血液区及精细管内的向管腔区。塞尔托利氏细胞控制养份、激素及其他化合物进出睾丸的细管，且令向管腔区成为高度免疫的位点。它亦负责确立及维持精原细胞的干细胞利基，以确保精子的更新及精原细胞在精子生成的过程中逐步分裂为成熟的生殖细胞，而最终为放出精子。
|-
|22
|库伯氏腺
|Cowper's gland
|即尿道球腺（bulbourethral gland）。位于尿道背壁前列腺的后方，腺表面被球海绵体肌所覆盖。在交配时，尿道球腺首先分泌，其分泌物呈碱性，起着冲洗阴道、中和阴道内的酸性液的作用，有利于精子的存活。
|-
|23
|弗氏管
|Fallopian tube
|哺乳动物中牟勒氏管分化成靠前部的弗氏管、输卵管和靠后部的子宫、阴道。
|-
|24
|法氏囊
|bursa of Fabricius
|即腔上囊。幼鸟在泄殖腔背面有一个盲囊开口于泄殖腔，鸟类特有的一个中心淋巴器官，能产生具有免疫功能的B淋巴细胞。鸡的腔上囊呈球形，鸭的呈指状。随着性成熟，腔上囊逐渐退化。腔上囊可被作为鉴定鸟类年龄的一种指标，在鸡形目鸟类已广泛应用。
|-
|25
|潘氏孔
|foramen of Panizza
|鳄类的心室已完全分隔，但在左右体动脉基部尚有一潘氏孔相通连。
|-
|26
|波氏导管
|ductus of Botallus
|有尾两栖类联系肺动脉与体动脉的动脉导管。
|-
|27
|孟氏孔
|foramen of Monro
|即室间孔（interventricular foramen），大脑半球的第一、二脑室共同以室间孔通到第三脑室（间脑室）。
|-
|28
|克氏终球
|Krause end bulb
|哺乳类特有温度感受器。形状为球形、卵圆形或叶片状。位于真皮乳头内，一般是2～3个在一起，受一个独立的神经元支配，感受冷觉。
|-
|29
|卢氏小体
|Ruffinis' corpuscle
|哺乳类特有温度感受器。形状为球形、卵圆形或叶片状。位于皮肤深层，由无髓神经纤维末梢的长形线团和包在外围的坚韧的结缔组织被囊构成，感受热刺激。姚泰《生理学》上说还有触-压觉感受器的功能。
|-
|30
|麦氏小体
|Merkel's corpuscle
|即触盘。是感觉神经纤维进入表皮的基底层，发出许多小支，每一支的末端形成凹形的盘状，托附着特化的上皮细胞，形成触盘，感觉触觉刺激。
|-
|31
|迈氏小体
|Meisner's corpuscle
|即触觉小体。仅出现于哺乳类中的灵长类。小体呈圆柱形，长轴与皮肤表面垂直，位于真皮乳头处，感受触觉。
|-
|32
|帕氏小体
|Pacinian corpuscle
|即环层小体。广泛分布于手指、趾、掌侧的真皮深层，以及腹膜、肠系膜、外生殖器、乳头、骨膜、韧带、关节囊、血管周围等处，神经末梢周围包有一条棍状圆柱体，外围是扁平细胞与少量纤维组成多层板层样背囊，有感觉压力和振动刺激的功能。
|-
|33
|赫氏小体
|Herbst corpuscle
|主要分布在鸟类中。赫氏小体发现于水禽的喙、舌和腭部，小体中心为上皮状细胞，外围以厚的板层状结缔组织被囊，神经末梢位于中央。
|-
|34
|格氏小体
|Grandry's corpuscle
|主要分布在鸟类中。格氏小体发现于许多海滨鸟及淡水禽，如几鹞，鸭、鹅的喙缘，小体中央为神经末梢，周围有两个上皮细胞环绕，最外层为结缔组织被囊，可感觉触觉。鸟翅的表面还有压觉、触觉和振动感受器。
|-
|35
|罗伦氏壶腹（罗伦瓮）
|ampulla of Lorenzini
|软骨鱼类的特殊皮肤感受器（也存在于部分硬骨鱼，甚至肺鱼也有），位于头部的背面和腹面，尤其在吻部和颌部最丰富。罗伦瓮电感受器官，能感受水中微弱的电刺激。水中动物在肌肉收缩时产生的电位差就可被近距离的鲨鱼的罗伦瓮接收到。
|-
|36
|欧氏管
|Eustachian tube
|即咽鼓管（耳咽管，auditory tube）。连接中耳腔与咽腔。由第一对咽囊演化而来，在发生上与喷水孔（鳃裂）同源。
|-
|37
|韦伯氏器
|Weberian organ
|鲤形目鱼类的鳔借韦伯氏器与内耳联系。韦伯氏器包括三角骨、间插骨、舟骨和闩骨（这个名称翻译乱的很，只能意会。以及比解上说韦伯氏器由三块骨头组成，主流观点认为是四块）。水中的声波能引起鳔内气体产生同样振幅的振动，通过韦伯氏器传到内耳产生听觉。但需要注意的是韦伯氏器并非鲤形目鱼类所特有，如鲇形目鱼类也具韦伯氏器。
|-
|38
|柯蒂氏器
|organ of Corti
|即螺旋器（organum spirale）。位于内耳瓶装囊延长并卷曲成螺旋状的耳蜗管内，成为高度精巧而灵敏的感音装置。鸟类和哺乳类均发展出了柯蒂氏器。
|-
|39
|哈氏腺
|Harderian gland
|两栖类开始出现，可分泌脂类物质润滑眼球，兼有免疫调节功能。在哺乳动物中除兔类之外一般退化。
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|40
|贾氏器
|Jacobson's organ
|即犁鼻器（vomeronasal organ）。四足类特征器官。其在有尾两栖类仅为鼻囊外侧的一个深沟，无尾类则与鼻囊几乎分离，到爬行类完全独立，直接开口于口咽腔。其上有嗅黏膜分布，功能是感知进入口腔内物体的化学性质。哺乳类许多种类可感知异性气味。鸟、鳄和龟鳖类成体没有犁鼻器。
|-
|41
|朗格罕氏小岛（兰氏小岛）
|Langerhans islets
|即胰岛（pancreatic island）。哺乳类的胰岛是属于胰腺的内分泌部，产生激素。
|-
|42
|斯氏小体
|corpuscles of Stannius
|硬骨鱼辐鳍亚纲鱼类特有，它埋在中肾的后部或附着在中肾管壁，在发生上来自前肾管的突起。绝大多数的真骨鱼类具有一对，而鱼致（这是一个字）鱼具有 40～50 个。在大的鲑鱼中此结构的直径可达5mm。其功能可能是产生降钙素以降低组织液中钙的浓度。另有研究证实，斯氏小体内含有肾素，它能促使血管紧张素的生成，后者能调节机体保钠的作用，还可提高血压。
|-
|43
|达氏腺
|Duvernoy's gland
|长期以来，人们认为毒蛇与无毒蛇的根本区别在于前者有毒腺、毒牙。然而，对于后沟牙无沟牙游蛇达氏腺体或口腔分泌物的毒性进行研究发现，有些游蛇其上颌牙无沟亦无管，却具有毒性。游蛇的达氏腺体及其分泌物一直很少受到关注，这种复杂的管状腺体由19世纪初，法国著名的形态学家George Louis Duvernoy命名，因此称为达氏腺体。达氏腺是一种典型的分枝管状复腺,含有特有的浆液细胞，不像真正的毒腺具有大型的细胞外毒液储液囊。少数游蛇的颚部纹状肌内系统与达氏腺相连，但这很少见,大多数腺体无肌肉附着，腺体的分泌物通过开口后方上颌牙旁边的一根导管流至口腔。
|}
<ref name="由恺凌、月亮姐姐、Astrocytes、丘吉、时子延等编，由肺鱼、江辰恪等审核，毛蕊花糖编制表格" />

=人体解剖学中的人名结构=
{| class="wikitable"
! colspan="5" |大部分内容可能过于深入，在联赛中出现的概率微乎其微
|-
!序号
!中文
!英文
!解释
!页码
|-
|1
|肖帕尔氏关节
|Chopart's joint
|跟骰关节和距跟舟关节联合构成跗横关节(transverse tarsal joint), 又称Chopart关节，其关节线横过跗骨中份，呈横位的S形，内侧部凸向前，外侧部凸向后。实际上这两个关节的关节腔互不相通，在解剖学上是两个独立的关节，临床上常可沿此线进行足的离断。
|57
|-
|2
|利斯弗朗关节
|Lisfran's joint
|跗跖关节（tarsometatarsal joint），又称 Lisfranc关节，由3块楔骨和骰骨的前端与5块跖骨的底构成，属平面关节，可作轻微滑动。在内侧楔骨和第1跖骨之间可有轻微的屈、伸运动。Lisfranc损伤是指足跖骨与足跗骨间的骨折脱位，由法国人Lisfranc于1815年首先描述。
|57
|-
|3
|屈氏韧带（特里兹韧带）
|ligament of Treitz
|十二指肠悬肌和包绕于其下段表面的腹膜皱襞共同构成十二指肠悬韧带（suspenso ligament of duodenum）, 又称Treitz韧带，在腹部外科手术中，Treitz韧带可作为确定空肠起始的重要标志。
|113
|-
|4
|派尔斑（派尔集合淋巴滤泡）
|Peyer patch
|集合淋巴滤泡又称Peyer斑、PP结，有20 -30个，呈长椭圆形，其长轴与肠管的长轴致，常位于回肠下部对肠系膜缘的肠壁内。肠伤寒的病变发生于集合淋巴滤泡，可并发肠穿孔或肠出血。由B细胞和T细胞（CD4为主）组成，在其表面覆盖着一层微皱褶细胞，又称M细胞。它能识别胃肠道内呈现的许多抗原，主要吞噬病毒和肠道病原菌，递呈吞入的肠腔内抗原转交给免疫细胞，免疫细胞可对致病抗原加工、转运、呈递。在此过程中被激活的免疫细胞经过循环归巢的过程回到肠黏膜固有层，成为分泌IgA为主的浆细胞和效应T细胞参与肠道局部免疫反应。
|114
|-
|5
|麦克尔氏憩室
|Meckel's diverticulum
|Meckel憩室是在距回肠末端0.3-1m范围的回肠对系膜缘上的2-5cm的指状突出物，为卵黄肠管部分未闭所遗留下来的一种先天性畸形，Meckel于1809年首先对该病作了比较完整的描述，故称为Meckel憩室。在胚胎早期，中肠与卵黄囊之间原有卵黄肠管相连接，于胚胎第5～6周，近脐端卵黄管先闭合，形成纤维条索后逐渐消失，中肠与脐完全分离。若卵黄管未完全闭合，与回肠相通，则形成回肠远端憩室，即Meckel憩室。Meckel憩室易发炎或合并溃疡穿孔，因其位置靠近阑尾，故症状与阑尾炎相似。
|114
|-
|6
|阑尾麦氏点
|McBurney point
|阑尾根部的体表投影点，通常在右骼前上棘与肪连线的中、外1/3交点处，该点称McBurney点。1901年，McBurney发现在阑尾炎病人右下腹部有一个压痛点，称麦克伯尼点/麦氏点。
|116
|-
|7
|兰茨氏点
|Lanz's point
|指左右髂前上棘连线的右、中1／3交点上。作用同阑尾麦氏点。
|116
|-
|8
|摩里斯氏点
|Morris' point
|指右髂前上棘与脐连线和腹直肌外缘交汇点。作用同阑尾麦氏点。
| -
|-
|9
|豪斯顿氏瓣
|Houston's fold
|直肠内面有直肠横襞又称Houston瓣，由黏膜及环行肌构成，具有阻挡粪便下移的作用最上方的直肠横襞接近直肠与乙状结肠交界处，位于直肠左侧壁上，距肛门约11cm, 偶见该襞环绕肠腔1周，致使肠腔出现不同程度的缩窄；中间的直肠横襞大而明显，位置恒定，通常位于直肠壶腹稍上方的直肠右前壁上，距肛门约7cm, 相当于直肠前壁腹膜返折的水平，因此，在乙状结肠镜检查中，确定肿瘤与腹膜腔的位置关系时，常以中直肠横襞为标志最下方的直肠横襞位置不恒定，般多位于直肠左侧壁上，距肛门约5cm。当直肠充盈时，此皱襞常消失。了解3条直肠横襞的位置，对直肠镜或乙状结肠镜检查具有一定的临床意义。
|117
|-
|10
|科耳劳施氏瓣
|Kohlrausch's fold
|为3条Houston瓣中中间的一条直肠横襞。
| -
|-
|11
|希尔顿氏白线
|Hilton's white line
|肛梳下缘有不甚明显的环行线称白线（white line）(Hilton 线），该线位于肛门外括约肌皮下部与肛门内括约肌下缘之间的水平，故活体肛诊时可触知此处为环行浅沟即括约肌间沟。
|118
|-
|12
|格利森纤维鞘（格里森囊）
|Glisson's capsule
|在肝门处，肝的纤维膜较发达，并缠绕在肝固有动脉、肝门静脉和肝管及其分支的周围，构成血管周围纤维囊或称Glisson囊。
|120
|-
|13
|哈德曼氏囊
|Hartmann's pouch
|在胆囊颈的右侧壁常有突向后下方的小囊，朝向十二指肠，称为Hartmann囊，胆囊结石常在此处存留，较大的Hartmann囊可与胆囊管产生粘连，手术中分离、结扎切断胆囊管时易将此囊包入而损伤。
|123
|-
|14
|海斯特氏瓣
|Heister's valves
|胆囊内面衬以黏膜，其中底和体部的黏膜呈蜂窝状，而衬于颈和管部的黏膜呈螺旋状突入腔内，形成螺旋襞（spiral fold）（或称Heister瓣）,可控制胆汁的流入和流出。有时较大的结石，也常由于螺旋襞的阻碍而嵌顿于此
|123
|-
|15
|卡洛氏三角
|Calot’s triangle
|胆囊管、肝总管和肝的脏面围成的角形区域称胆囊三角（或称 Calot 三角），三角内常有胆囊动脉通过，因此该角是胆囊手术中找胆囊动脉的标志。
|123
|-
|16
|奥狄括约肌
|sphincter of Oddi
|在肝胰壶腹周围有肝胰壶腹括约肌（sphincter of hepatopancreatic ampulla）包绕，在胆总管末段及胰管末段周围亦有少量平滑肌包绕，以上部分括约肌统称为Oddi括约肌，Oddi括约肌平时保持收缩状态，由肝分泌的胆汁，经肝左、右管、肝总管、胆囊管进入胆颈内贮存。进食后，尤其进高脂肪食物，在神经体液因素调节下，胆囊收缩，Oddi括约肌舒张，使胆汁自胆粪内经胆囊管、胆总管、肝胰壶腹、十二指肠大乳头，排入十二指肠腔内。
|123
|-
|17
|芮氏间隙
|Retzius' space
|膀胱前方为耻骨联合，二者之间称膀胱前隙（prevesical space）(Retzius 间隙）或耻骨后间隙，在此间隙内，男性有耻骨前列腺韧带（puboprostatic ligament）;女性有耻骨膀胱韧带，该韧带是女性在耻骨后面和盆筋膜腿弓前部与膀胱颈之间相连的两条结缔组织此外，间隙中还有丰富的结缔组织与静脉丛。
|155
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|18
|芮氏静脉
|Retzius' veins
|Retzius静脉是从小肠壁至下腔静脉的属支，和门静脉系统相吻合，具有解剖学意义，在下静脉受压或者是肝硬化的病人继发门静脉高压病人会出现腹膜后静脉丛的吻合支扩张，有一部分血液经吻合支血管流入腔静脉系统，因为门静脉压力的增高，所以也会导致肠管的淤血和水肿，也会诱发出血事件的发生，是腹腔大量腹水形成的主要原因。
| -
|-
|19
|斯基恩氏腺
|Skene's gland
|在女尿道下端有尿道旁腺（paraurethral gland）,也称女性前列腺（female prostate）、斯基恩氏腺（Skene's gland）,其导管开口于尿道周围。尿道旁腺发生感染

时可形成囊肿，并可压迫尿道，导致尿路不畅。
|156
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|20
|巴多林腺
|Bartholin’ s gland
|前庭大腺（greater vestibular gland）或称Bartholin腺, 位于大阴唇后部、前庭球后端深面，状如豌豆，被球海绵体肌覆盖,前庭大腺导管向内侧开口于阴道前庭，分泌液有润滑阴道的作用；如因炎症导管阻塞，可形成囊肿。
|168
|-
|21
|文氏孔
|foramen of Winslow
|网膜孔（omental foramen）又称Winslow孔，高度平第12胸椎至第2腰椎体，可容纳1-2指。上界为肝尾状叶，下界为十二指肠上部，前界为肝十二指肠韧带，后界为覆盖在下腔静脉表面的腹膜。
|178
|-
|22
|欧氏瓣
|Eustachian's valve
|在下腔静脉口的前缘为下腔静脉瓣，即欧氏瓣。
|189
|-
|23
|特贝西乌斯氏瓣
|Thebesian's valve
|在冠状窦口后缘有冠状窦瓣，即特贝西乌斯氏瓣
|189
|-
|24
|科赫三角
|Koch's triangle
|右心房的冠状窦口前内缘、尖瓣隔侧尖附着缘和Todaro腱之间的三角区，称Koch三角。
|189
|-
|25
|托达罗氏腱
|Todaro’s tendon
|Todaro腱为下腔静脉口前方心内膜下的一个腱性结构，它向前经房间隔附着于中心纤维体（右纤维三角），向后与下腔静脉瓣相延续。
|189
|-
|26
|肯特束
|bundle of kent
|心房与心室之间通常只有房室束相连，其他部分则由纤维环将心房肌与心室肌隔开，但少数人在纤维环浅面上出现另一肌束连接心房肌和心室肌，称为肯特束，又称房室副束。它是典型预激综合征沃-帕-怀综合征（WPW综合征）的解剖基础。WPW 综合征是房室结和房室旁路形成折返所致心动过速。
|195
|-
|27
|浦肯野纤维
|Purkinje's fibre
|为传导系统中的一种特殊纤维。1845年由Purkingje首先描述，被后继学者所公认而就以他的名字命名。它是左、右束支及其分支的终末分支，并在心内膜下并深入心室肌而交织成网。内膜下浦肯野纤维网在间隔中下部、心尖、乳头肌基部最丰富，而在间隔上部、动脉口周围、心底部则稀少。室间隔左侧的中下部由左束支的间隔组分布成细密的的网状，上部浦肯野纤维稀少，前上部比后上部更稀少，动脉口附近无浦肯野纤维。
|196
|-
|28
|詹姆斯束
|bundle of James
|詹姆斯束亦称结旁旁道、房-束短路，指不经房室结而直接连结后结间束与房室结下部或希氏束的旁道，是心传导系变异的一种形式，普遍存在于正常心脏，是短P-R综合征（又称LGL综合征）的一种可能通路。LGL综合征是一种变异型预激综合征，预激综合征是指源于窦房结或心房的激动，在经过正常房室传导下传激动心室的同时通过房室间存在的异常通路提前激动部分或全部心室，造成以异常电生理和伴发多种快速性心律失常为特征的综合征。
|196
|-
|29
|巴克曼氏束
|Bachmann's Bundle
|巴赫曼氏束即上房间束。结间束由窦房结头端发出向左行，弓状绕上腔静脉前方和右房前壁，向左行至房间隔上缘分为两束：一束左行分布于左房前壁，称上房间束（Bachmann 束）；另一束下行经卵圆窝前方的房间隔，下降至房室结的上缘。
|197
|-
|30
|文氏束
|Wenchebach's tract
|中结间束由窦房结右上缘发出，向右、向后弓状绕过上腔静脉，然后进入房间隔，经卵圆窝前缘，下降至房室结上缘，此束即Wenchebach束。
|197
|-
|31
|托雷耳氏束
|Thorel's bundle
|后结间束由窦房结下端（尾部）发出，在界嵴内下行，然后转向下内，经下腔静脉瓣，越冠状窦口的上方，至房室结的后缘。此束在行程中分出纤维至右房壁。后结间束又名Thorel束。
|197
|-
|32
|希氏束
|bundle of His
|房室束（atrioventricular bundle）又称His束，起自房室结前端，穿中心纤维体，继而行走在室间隔肌性部与中心纤维体之间，向前下行于室间隔膜部的后下缘，同时左束支的纤维陆续从主干发出，最后分为右束支和左束支。
|197
|-
|33
|维厄桑氏环
|Vieussens’s annulus
|右室前支短小，分布于右心室前壁靠近前纵沟区域右室前支的第1支往往在近肺动脉瓣水平处发出，分布至肺动脉圆锥，称为左圆锥支。此支与右冠状动脉右圆锥支互相吻合形成动脉环，称为Vieussens环，是常见的侧支循环。
|198
|-
|34
|魏尔啸淋巴结
|Virchow’s lymph node
|沿颈横血管分布的淋巴结称锁骨上淋巴结（supraclavicular lymph node），其中位于前斜角肌前方的淋巴结称斜角肌淋巴结，左侧斜角肌淋巴结又称Virchow淋巴结。患胸、腹、盆部的肿瘤，尤其是食管腹段癌和胃癌时，癌细胞栓子经胸导管转移至该淋巴结，常可在胸锁乳突肌后缘与锁骨上缘形成的夹角处触摸到肿大的淋巴结。颈外侧下深淋巴结引流颈根部、胸壁上部和乳房上部的淋巴，并收纳颈前淋巴结、颈外侧浅淋巴结和颈外侧上深淋巴结的输出淋巴管，其输出淋巴管合成颈干，左侧注入胸导管，右侧注入右淋巴导管。
|238
|-
|35
|缪勒氏肌
|Müller’s muscle
|Müller肌是一块薄而小的平滑肌，起于上睑提肌下面的肌纤维之间，在上睑提肌与上直肌、结膜穹之间向前下方走行，止于睑板上缘。Müller肌助提上睑，受颈交感神经支配，该神经麻痹导致霍纳氏综合征（Homer征），可出现瞳孔缩小、眼球内陷、上睑下垂等症状。
|256
|-
|36
|高尔基I型神经元
|Golgi type I cell
|高尔基I型细胞，轴突较长，将冲动从中枢部某一部位传

向其他部位，因此也称为接替性或投射性中间神经元。属于一类中间神经元。
|276
|-
|37
|高尔基II型神经元
|Golgi type II cell
|高尔基II型细胞，轴突较短，常在特定局限的小范围内传递信息，又称局部中间神经元。属于一类中间神经元。
|276
|-
|38
|贝格曼氏细胞
|Bergmann's cells
|为小脑中一种特殊的星形胶质细胞。
|278
|-
|39
|缪勒氏细胞
|Müller’s cells
|缪勒氏细胞为脊椎动物网膜的星形胶质细胞。其上端达外界膜，下端达内界膜，是贯穿网膜全层的大型细胞。在发生学上是来源于室管膜细胞（ependymal cell）。作为网膜的支持组织，对神经的保护、营养、代谢等方面可能起着重要作用。另外，也有人认为和网膜电位的发生有关。
|278
|-
|40
|克拉克氏柱
|Clarke's column
|胸核（thoracic nucleus）又称背核 (dorsal nucleus)、 Clarke柱（Clarke's column）, 见于C8 -L3节段，位于后角基底部内侧，靠近白质后索，接受后根的传入纤维，发出纤维到脊髓小脑后束和脊髓中间神经元。
|285
|-
|41
|利骚厄氏束
|Lissauer's tract
|外侧部主要由细的无髓和有髓纤维组成，这纤维进入脊髓上升或下降1-2节段，在胶状质背外侧聚集成背外侧束（dorsolateral fasciculu）或称Lissauer束，由此束发出侧支或终支进入后角。
|286
|-
|42
|埃-韦二氏核（E-W 核）
|Edinger-Westphal’s nucleus
|动眼神经副核（accessory nucleus of oculomotor nerve）又称Edinger-Westphal核（简称 E-W 核），位于中脑上丘高度，动眼神经核的背内侧。此核发出副交感神经的节前纤维加入动眼神经，入眼眶后止于睫状神经节。此节发出副交感神经节后纤维支配睫状肌和瞳孔括约肌的收缩，以调节晶状体的曲度和缩小瞳孔。
|299
|-
|43
|浦肯野细胞
|Purkinje cell
|1. 梨状细胞（piriform cell），也称Purkinje细胞，位于梨状细胞层该细胞的树突分支在分子层内扇形展开成树枝状，其扇面方向与平行纤维垂直，并与之形成大量突触。梨状细胞的树突分支还接受来自延髓下橄榄核的另一种兴奋性纤维——攀缘纤维（climbing fiber）和小脑分子层的两种抑制性神经元（篮细胞和星形细胞）的轴突终末。梨状细胞的轴突是小脑皮质的唯一传出纤维，向深部穿过颗粒层进入小脑髓质，大部分止于小脑核，少数直接出小脑止于前庭神经核，对这些核团起抑制作用。

2. 可指浦肯野纤维。
|316
|-
|44
|韦尔加腔
|cavum Vergae
|第六脑室又称Verga腔，位于穹隆连合与胼胝体间的一个水平裂隙，不恒定，当它与侧脑室相通时即称为第六脑室。
|332
|-
|45
|马提诺蒂细胞
|Martinotti’s cell
|大脑皮质多形细胞层和内锥体细胞层内的梭形细胞。
|334
|-
|46
|贝兹细胞
|Betz’s cell
|内锥体细胞层中一些特大的锥体细胞，其轴突组成锥体束纤维。
|334
|-
|47
|帕佩兹环路
|Papez circle
|从海马旁回起始，经海马结构、乳头体、丘脑前核、扣带回，再到海马旁回的环路联系，称为Papez回路（Papez circle），又称海马环路，与情感、学习和记忆等高级神经活动有关。
|338
|-
|48
|梅纳特基底核
|basal nucleus of Meynert
|Meynert基底核，亦称“无名质”，在豆状核下方，位于前穿质与大脑脚间窝之间一大群细胞隔核、斜角带和Meynert基底核内含有大量的大中型胆碱能神经元，属于基底前脑的大细胞核群这些胆碱能神经元的神经纤维广泛投射到大脑新皮质、海马等处，与大脑学习、记忆功能关系密切。
|339
|-
|49
|美克尔腔
|Meckel's space
|由硬脑膜形成，包裹三叉神经节。
|363
|-
|50
|海德带
|Head zone
|临床上将内脏患病时体表发生感觉过敏以及骨骼肌反射性僵硬和血管运动、汗腺分泌等障碍的部位称为海德带（Head zone）, 该带有助于内脏疾病的定位诊断。
|384
|-
|51
|威利斯环
|circle of Willis
|大脑动脉环（cerebral arterial circle），又称Willis环，由两侧大脑前动脉起始段、两侧颈内动脉末段、两侧大脑后动脉借前、后交通动脉共同组成。位于脑底下方，蝶鞍上方，环绕视交叉、灰结节及乳头体周围。此环使两侧颈内动脉系与椎-基底动脉系相交通。正常情况下，大脑动脉环两侧的血液不相混合，而是一种代偿的潜在结构。当此环的某一处发育不良或阻塞时，可在一定程度上通过此环使血液重新分配和代偿，以维持脑的血液供应。据统计，国人约有 48%的大脑动脉环发育不全或异常，不正常的动脉环易出现动脉瘤，大脑前动脉与前交通动脉的连接处是动脉瘤的好发部位。
|410
|-
|52
|盖伦静脉
|Vein of Galen
|大脑内静脉（internal cerebral vein）由脉络膜静脉和丘脑纹静脉在室间孔后上缘合成，向后至松果体后方，与对侧的大脑内静脉汇合成一条大脑大静脉（great cerebral vein），又称Galen静脉；大脑大静脉很短，收纳大脑半球深部髓质、基底核、间脑和脉络丛等处的静脉血，在阱抵体压部的后下方注入直窦。
|412
|-
|53
|席氏筋膜
|Sibson's fascia
|胸内筋膜是一层致密的结缔组织膜，衬于肋和肋间内面。胸内筋膜与壁胸膜间有疏松结缔组织，脊柱两旁较发达，两膜易于分离，筋膜向下覆于膈的上面，称膈上筋膜，向上覆于胸膜顶上面并增厚，称胸膜上膜，即Sibson膜。
|55
|-
|54
|库珀韧带
|Cooper’s ligament
|1. 乳腺腺叶间有与皮肤垂直的纤维束，上连浅筋膜浅层，下连浅筋膜深层，对乳房起支持和固定作用，称为乳房悬韧（suspensory ligament of breast），或称Cooper韧带。即把乳腺固定在胸壁上的一组弓形纤维，这些纤维结缔组织对乳房起固定和支持作用，使人站立时乳房不致下垂。患乳房癌时，乳房悬韧带因受侵而缩短，皮肤表面凹陷呈现“酒窝征”改变。

2. 耻骨梳韧带（pectineal ligament）也称为Cooper韧带。腹外斜肌腱膜下缘在髂前上棘至耻骨结节间向后上方返折形成腹股沟韧带，韧带内侧端的一小部分纤维向下后方，并向外侧转折成为腔隙韧带（陷窝韧带），腔隙韧带向外侧延续附着于耻骨梳上的部分，称为耻骨梳韧带。

3. 尺侧副韧带（ulnar collateral ligament），是肘部内侧副韧带肘内侧最重要的稳定结构，呈扇形，起于内上髁，分为三束，其中中束止于冠状突与鹰嘴之间的骨嵴上，此束韧带也称Cooper韧带。

（请注意，多部位同名）
|70、98
|-
|55
|海氏三角
|Hesselbach triangle
|腹股沟三角，又称海氏三角（Hesselbac三角），位于腹股沟区前下部，是由腹直肌外侧缘、腹股沟韧带和腹壁下动脉围成的三角区。为腹壁最薄弱的部位。此外最易发生直疝，尤其是老年人。
|105
|-
|56
|坎珀尔氏筋膜
|Camper's fascia
|camper筋膜是腹壁下份的浅层膜，含有脂肪组织又称脂肪层，向下与腹部浅筋膜相连续。
|97、149
|-
|57
|斯卡帕氏筋膜
|Scarpa's fascia
|腹壁下份浅筋膜深层膜即Scarpa筋膜，为富含弹性纤维的膜样层，在中线处附于白线，向下附着于大腿阔筋膜，并与阴囊内膜和会阴浅筋膜相续。
|97、149
|-
|58
|阿耳科克氏管
|Alcock’s canal
|Alcock管即阴部管，位于坐骨直肠窝的外侧壁上，由阴部内血管和阴部神经穿经闭孔筋膜形成的裂隙。
|177
|-
|59
|柯雷氏筋膜
|Colles's fascia
|浅会阴筋膜（superficial fascia of perineum）又称Colles筋膜。该筋膜向前方和两侧分别附着于耻骨弓和坐骨结节；后方终止于尿生殖膈后缘（相当于两侧坐骨结节连线处），并与尿生殖膈上、下筋膜相愈着，在正中线上还与男性尿道球中隔、会阴中心腱愈着；前上方与阴囊肉膜、浅阴茎筋膜和腹前壁的Scarpa筋膜相延续。
|178
|-
|60
|路施卡氏关节
|Luschka's joint
|钩椎关节由第3-7颈椎体上面侧缘的椎体钩与上位椎体的前后唇缘相接而形成的关节，又称Luschka关节。此关节增生肥大会压迫脊神经而引起颈椎病。
|198
|-
|61
|内拉通氏线
|Nelaton's line
|Nelaton线为仰卧位，屈髋45度，在髂前上棘和坐骨结节之间作一连线，正常时此线通过大转子顶端；当股骨颈骨折或髋关节脱位时，大转子顶端即高出此线。
|249
|-
|62
|卡普兰氏点
|Kaplan's point
|Kaplan交点为仰卧位，两腿并拢伸直，分别从左、右大转子尖经同侧髂前上棘各做一条延长线，正常情况下，二线在脐上相交，其交点称Kaplan点。如一侧大转子因股骨颈骨折或髋关节脱位而向上移位时，此交点则移至脐下，并偏向健侧。
|249
|-
|63
|布来安氏三角
|Bryant triangle
|Bryant三角，又称髂股三角。病人仰卧，沿一侧髂前上棘向床面作垂线，测大转子与此垂线最短距离。正常时两侧此距离相等。连接大转子与髂前上棘，构成直角三角形。
|<nowiki>-</nowiki>
|-
|64
|福尔克曼管
|Volkmann canal
|骨密质内含有横行的血管、神经通道称穿通管，又称福尔克曼管（Volkmann canal），内含来自骨膜或骨髓的血管。穿通管与纵向排列的中央管相通，其血管分支进入中央管内。
|32
|-
|65
|间质卡哈尔细胞
|interstitial Cajal cell
|卡哈尔间质细胞可产生电信号，通过缝隙连接传递给平滑肌细胞，引起肌层的节律性收缩，如慢波电位。
|132
|-
|66
|克拉拉细胞
|Clara cell
|克拉拉细胞是终末细支气管上皮中的主要细胞，无纤毛。在小支气管中就已经出现，延续到终末细支气管的过程中逐渐增多。
|158
|-
|67
|库普弗细胞
|Kupffer cell
|库普弗细胞，亦称为肝巨噬细胞，是位于肝脏中的特殊巨噬细胞，是单核吞噬细胞系统的一部分。由血液单核细胞黏附于肝窦壁上分化而成，可通过吞噬作用清除血循环中异物颗粒或红细胞。肝纤维化过程中，可见kupffer细胞的增生。
|151
|-
|68
|朗格汉斯细胞（兰氏细胞）
|Langerhans cell
|朗格汉斯细胞，又称兰氏细胞，是在皮肤和黏膜的树状细胞，其中含有称作伯贝克颗粒的胞器，在上皮中的任何一层都有朗格汉斯细胞。朗格汉斯细胞（LC）来源于骨髓和脾脏，以后迁移到皮肤内，主要分布于表皮中上部，在表皮棘细胞之间，亦可见于真皮、口腔黏膜、食管、淋巴结、胸腺及脾脏等处。它有树枝样的突起伸向邻近表皮的角质形成细胞之间，上可以到达颗粒层，下可以至表皮和真皮交界的部位。
|105
|-
|69
|梅克尔细胞
|Merkel’s cell
|梅克尔细胞位于表皮下部基底细胞间。电镜显示梅克尔细胞为圆形或长圆形，位于表皮基底层细胞之间，常贴附于基膜，细胞的长轴与基膜平行。细胞顶部伸出几个较粗短的突起到角质形成细胞之间。细胞的大小与其附近的角质形成细胞相近。胞质基质电子密度低，细胞器丰富，中间丝常较多，但不聚集成束，细胞与相邻的角质形成细胞间有桥粒连接，神经末梢与细胞之间有非桥粒型的连接。胞核呈圆形，常有深凹陷或呈分叶状。有的胞核内有杆状小体，这种杆状小体由平行的丝组成，长1nm，粗0.3nm，周围由无染色质的区域围绕。这种小体常见于正常的神经内分泌细胞，也见于由它们发生的肿瘤细胞。梅克尔细胞的胞质中含有许多神经内分泌颗粒，大小约为80～130 nm，有膜包裹，内有致密的核心。这些分泌颗粒多聚集在细胞与神经末梢接触的一侧，也成群位于突起中。细胞与神经末梢相接触的部位，形成典型的化学性突触结构。感受触觉和机械刺激，调节角质形成细胞增殖，调节朗格汉斯细胞。
|105
|-
|70
|梅克尔细胞-轴突复合体
|Merkel’s cell-neurite complex
|50%-70%梅克尔细胞基底部与盘状感觉神经末梢紧密接触并形成突触，称梅克尔细胞-轴突复合体。
|105
|-
|71
|闰绍细胞
|Renshaw cell
|闰绍细胞为小神经元，其短轴突与α运动神经元胞体形成突触，通过释放甘氨酸抑制α运动神经元活动。
|75
|-
|72
|芮氏线
|line of Retzius
|芮氏线是一种以牙尖为中心的弧形线，是牙釉质的生长线，间歇性生长所致，间歇期生长长慢，有机质含量高，形成暗线。
|134
|-
|73
|卡塞氏神经节
|Casserian ganglia
|卡塞氏神经节即半月神经元，三叉神经的感觉根基部有膨大的半月神经节，之后感觉根和运动根包裹在同一神经干中。<ref>杨安峰等.脊椎动物比较解剖学.2版.北京：北京大学出版社</ref>
|251
|}
<ref name="系统解剖学">柏树令等.2013.系统解剖学.8版.北京：人民卫生出版社</ref><ref name="局部解剖学">崔慧先等.2018.局部解剖学.9版.北京：人民卫生出版社</ref><ref name="组织学与胚胎学">李继承等.2018.组织学与胚胎学.9版.北京：人民卫生出版社</ref>
[[Category:总结]]
[[Category:生物]]
[[Category:动物学]]
<references />

肺鱼特征整理

2024-05-09T13:22:52Z

木栓形成层：/* 肺鱼亚纲共有特征 */

=肺鱼亚纲共有特征=

#颌关节自接型，与陆生脊椎动物相似。
#具有高度特化适合压碎无脊椎动物甲壳的齿板。
#有内鼻孔通向口腔，但没有次生腭（不要和鳄鱼混淆）。
#大部分骨骼为软骨；没有椎体，只有椎弓和脉弓，终生保留发达的脊索。
#肩带有膜原骨加入（与软骨鱼不同），具有了锁骨和匙骨（倾向于硬骨鱼的特点）。
#肠道内具有螺旋瓣，倾向于软骨鱼。
#鳔向内褶皱，有鳔管，与食管相通，具有呼吸功能，与总鳍鱼类似。
#不完全的两心房两心室，却具有动脉圆锥，静脉窦也有（注意心房和心室的间隔都不完全）。由于用肺呼吸，鳔动脉从第六对动脉弓的出鳃动脉发出，与脊椎动物肺动脉同源，而一般鱼类的鳔动脉是从背大动脉分支的。鳔静脉与肺静脉同源，直接返回心房左侧。
#完全没有血管囊（甚至超越两栖类的进化）。
#神经系统较为发达，大脑发达而小脑不发达，侧脑室独立（再一次超越鱼类），脑皮有神经组织而不是纯上皮组织。
#雌性输卵管更近似软骨鱼，有一对，发生上属于牟勒氏管。喇叭口靠前，接近心脏。两管末端合并，开口于生殖乳突顶，再通入泄殖腔。
#和圆口类一样，肺鱼没有脾脏。<ref>杨安峰等.脊椎动物比较解剖学.2版.北京：北京大学出版社</ref>
#具有罗伦氏壶腹。
#没有次生颌（杨安峰《脊椎动物学》）。
#与有尾两栖类相似，具有声门、会厌软骨。
#脑下垂体的结构（出现神经部）及其分泌的激素、晶体蛋白、胆汁盐、鳃弓肌肉均与有尾两栖类相似。（杨安峰《脊椎动物学》）

=肺鱼亚纲的各个种类=
==单鳔肺鱼目==
只有澳洲肺鱼一科一种。分布在澳大利亚昆士兰州（东南部）淡水。
===澳洲肺鱼科===
只有澳洲肺鱼一种，只有一个鳔代表着原始性；鳔管开口于腹部但鳔扭转到背面。体型侧扁，胸腹鳍粗壮，桡状，鳞大，相等的角质齿板，双列型鳍骨，以基鳍骨为中轴骨，辐鳍骨在两侧。成体没有休眠现象，幼鱼无外鳃。
==双鳔肺鱼目==
有非洲和美洲肺鱼。鳗形鱼体，胸鳍较为狭短或鞭状，鳍上只有中轴骨，不是双列型。鱼鳞小，埋在皮下，有休眠（形成茧，只用鳔呼吸，是水分缺乏导致的现象），幼鱼有外鳃。
===美洲肺鱼科===
分布在南美洲淡水。只有一种。 
5对鳃弓，偶鳍小而短，奇鳍低矮不发达，幼鱼外鳃存在时期短。
===非洲肺鱼科===
分布在非洲中部淡水，有三种。 
6对鳃弓，偶鳍鞭状，奇鳍高，整个幼鱼期都有外鳃。
<ref name="本文由肺鱼编写，由恺凌校对审核">本文由肺鱼编写，由恺凌校对审核</ref>
[[Category:总结]]
[[Category:生物]]
[[Category:动物学]]
<references />

Bio index

2024-05-09T10:25:12Z

木栓形成层：/* 任务 */

== 二级导航页面 ==

* '''[[无脊椎动物比较]]'''（未完成）

== 提问页面 ==

=== · [[提出你的问题]] ===

==任务==
以下为编辑意向的任务
*'''[[两栖动物的皮肤及其衍生物]]'''''(未完成）''
* '''[[昆虫的标本制作]]'''''（基本完成）''
*'''[[2023诺贝尔生理学或医学奖简介]]'''''(未完成）''
*'''[[生物信息数据库及工具简介整理]]'''''（未完成）''
*'''[[报告基因整理]]'''''（未完成）''
*'''[[生物缩写]]'''''（未完成）''
*'''[[糖酵解]]'''''（未完成）''
*'''[[细胞死亡方式整理]]'''''（未完成）''
*'''[[生化过程抑制剂整理]]''' ''( 基本完成 )''
*'''[[常见动物生理学抑制剂整理]]''' ''(未完成)''
*'''[[全国中学生生物学联赛试题|全国中学生生物学联赛试题及答案]]''' ''(未完成)''
*'''[[重要的同源器官]]'''（未完成）
*'''[[RNA的生物合成]]''' ''(未完成)''
*'''[[维生素与辅酶]]''' ''（未完成）''
*'''[[金属酶]]''' ''（未完成）''
*'''[[关于Histidine]]''' ''（未完成）''

==现有条目==

*动物生理学
** [[常见动物生理学抑制剂整理|'''常见动物生理学抑制剂整理''']]
** [[器官的神经调控|'''器官的神经调控''']]
**'''[[内分泌整理]]'''
**'''[[脊椎动物的泌尿和生殖系统]]'''
**'''[[止血和凝血]]'''
**'''[[血型]]'''
**'''[[先天免疫系统]]'''
**'''[[哺乳动物的适应性免疫系统]]'''

*植物生理学
**'''[[植物生长物质整理]]'''
**'''[[植物矿质元素整理]]'''
**'''[[植物抗逆生理整理]]'''
**'''[[植物的矿质生理学]]'''
**'''[[环境因素对植物发育的影响]]'''
*动物学
**'''[[动物学人名结构整理]]'''
**[https://life.scnu.edu.cn/biology/jingpin/dwx/course_learn/chapter_20/chapter_2/learn/default.htm 动物地理区系划分]
**'''[[肺鱼特征整理]]'''
**'''[[鸟的趾整理]]'''
**'''[[无脊椎动物幼虫整理]]'''
**'''[[脊椎动物的心脏]]'''
**'''[[昆虫的外部解剖]]'''
**'''[[昆虫的变态整理]]'''
**[[昆虫特征分类]]
**'''[[脊椎动物的皮肤]]'''
**[[脊椎动物的骨骼系统]]
**'''[[脊椎动物的循环系统]]'''
**'''[[脊椎动物的呼吸系统]]'''
**[[蛇|蛇的重要考点]]
**[[脑神经整理|人脑神经整理]]
*植物学
**'''[[藻类分类整理]]'''
**'''[[APG IV]]'''
**'''[[裸子植物]]'''
**'''[[苔藓植物]]'''
**'''[[花]]'''
**'''[[维管植物的结构]]'''
*生态学
**'''[[生态学人名规律整理]]'''
**'''[[生物的地理分区]]'''
**'''[[人名拟态的典例整理]]'''
*动物行为学
**'''[[动物行为学术语]]'''
*遗传学
**'''[[表观遗传疾病]]'''
*进化生物学
**'''[[构建系统发生树常用方法]]'''
*细胞生物学
**'''[[癌]]'''
**[[糖基化区分]]
*生物化学
**'''[[氨基酸性质整理]]'''
*分子生物学
**'''[[DNA聚合酶]]'''
**'''[[DNA解链酶]]'''
**'''[[western blot条带结果分析整理]]'''
**'''[[调控RNA]]'''
*微生物学
**'''[[常见抑制剂整理|常见抗生素抑制剂整理]]'''
**'''[[病毒分类整理]]'''
**'''[[病毒的结构]]'''
**'''[[低等真核生物]]'''
**'''[[衣原体]]'''
**'''[[细菌染色法]]'''

== 题目 ==

* '''[[题目分类]]'''

[[分类:生物|index]]

关于Histidine

2024-05-09T10:24:19Z

木栓形成层：创建页面，内容为“=== 1.化学性质 === 涉及到化学性质就不得不提组氨酸的咪唑基了，基本要点如下： 1）pKa=6.0，接近生理pH，可进行广义酸/碱催…”

=== 1.化学性质 ===
涉及到化学性质就不得不提组氨酸的咪唑基了，基本要点如下：

1）pKa=6.0，接近生理pH，可进行广义酸/碱催化

2）也可以进行共价催化

3）可以被磷酸化（杨荣武《生物化学原理》第三版：TSYDEH可被磷酸化；翟中和《细胞生物学》K也可以）

4）可以被白喉毒素进行ADP-核糖基化（详见3.分子调控）

=== 2.生化代谢相关 ===

==== 1）组氨酸的合成代谢 ====

==== 2）组氨酸的分解代谢 ====

==== 3）组氨酸氨酰-tRNA的合成 ====

=== 3.分子调控相关 ===

=== 4.技术相关 ===

用户:木栓形成层

2024-01-06T13:21:07Z

木栓形成层：创建页面，内容为“不要试图让栓子消停下来，不然，他就变成栓塞了！”

不要试图让栓子消停下来，不然，他就变成栓塞了！

生物缩写

2024-01-06T13:11:47Z

木栓形成层：

== 生物缩写 ==
{| class="wikitable sortable"
|-
! 缩写 !! 英文 !! 中文 !! 一级分类 !! 二级分类
|-
| AUX || auxin || [[生长素]] || 植物生理 || 植物激素
|-
| IAA || indole acetic acid || [[吲哚乙酸]] || 植物生理 || 植物激素
|-
| NAA || naphthyl acetic acid || [[萘乙酸]] || 植物生理 || 植物生长调节剂
|-
| PAA || phenyl acetic acid || [[苯乙酸]] || 植物生理 || 植物激素
|-
| IBA || indole butanoic acid || [[吲哚丁酸]] || 植物生理 || 植物激素
|-
| 2,4-D || 2,4-dichlorophenoxy acetic acid || [[2,4-二氯苯氧乙酸]]（[[2,4-滴]]） || 植物生理 || 植物生长调节剂
|-
| 4-Cl-IAA || 4-chloro-indole acetic acid || [[4-氯-吲哚乙酸]] || 植物生理 || 植物激素
|-
| IPA途径 || indole pyruvic acid pathway || [[吲哚丙酮酸途径]] || 植物生理 || 植物激素生成
|-
| IPA || indole pyruvic acid || [[吲哚丙酮酸]] || 植物生理 || 植物激素生成
|-
| IAAld || indole acetaldehyde || [[吲哚乙醛]] || 植物生理 || 植物激素
|-
| AVG || aminoethoxy vinyl glycine || [[氨基乙烯基甘氨酸]] || 植物生理 || 植物激素生成抑制物
|-
| AOA || aminooxyacetic acid || [[氨基氧乙酸]] || 植物生理 || 植物激素生成抑制物
|-
| TAM途径 || tryptamine pathway || [[色胺途径]] || 植物生理 || 植物激素生成
|-
| YUC || - || [[类黄素单加氧酶]] || 植物生理 || 植物激素生成
|-
| IAOx途径 || indole acetaldoxime pathway || [[吲哚乙醛肟途径]] || 植物生理 || 植物激素生成
|-
| IAOx || indole acetaldoxime || [[吲哚乙醛肟]] || 植物生理 || 植物激素生成
|-
| IAM || indole acetamide || [[吲哚乙酰胺]] || 植物生理 || 植物激素生成
|-
| NIT || nitrilase || [[腈水解酶]] || 植物生理 || 植物激素生成
|-
| IAN途径 || indole acetonitrile pathway || [[吲哚乙腈途径]] || 植物生理 || 植物激素生成
|-
| IAN || indole acetonitrile || [[吲哚乙腈]] || 植物生理 || 植物激素生成
|-
| IAM途径 || indole acetamide pathway || [[吲哚乙酰胺途径]] || 植物生理 || 植物激素生成
|-
| FC || fusicossin || [[壳梭孢菌素]] || 植物生理 || 植物生长调节剂
|-
| NAP || naphthyl phthalamic Acid || [[萘基氨甲酰苯甲酸]] || 植物生理 || 植物生长调节剂
|-
| TIBA || 2,3,5-triiodobenzoic acid || [[三碘苯甲酸]] || 植物生理 || 植物生长调节剂
|-
| ABP || auxin-binding protein || [[生长素结合蛋白]] || 植物生理 || 植物激素信号转导
|-
| TIR || transport inhibitor response || 转运抑制剂|| 植物生理 || 植物激素信号转导
|-
| AFB || auxin signaling F-box binding || [[生长素信号F-box蛋白]] || 植物生理 || 植物激素信号转导
|-
| ARF || auxin response factor || [[生长素反应因子]] || 植物生理 || 植物激素信号转导
|-
| AuxRE || auxin response element || [[生长素反应元件]] || 植物生理 || 植物激素信号转导
|-
| GA || gibberellin || [[赤霉素]] || 植物生理 || 植物激素
|-
| MVA || mevalonic acid || [[甲羟戊酸]] || 植物生理 || 植物激素生成
|-
| FPP || farnesyl pyrophosphate || [[法尼基焦磷酸]] || 植物生理 || 植物激素生成
|-
| GGPP || geranylgeranyl-pyrophospbate || [[牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸]] || 植物生理 || 植物激素生成
|-
| Rubisco || Ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase，Rubisco || 核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶 || 植物生理 || 光合作用
|-
|TRH
|thyrotropin-releasing hormone
|[https://zh.wikipedia.ahau.cf/wiki/%E7%94%B2%E7%8B%80%E8%85%BA%E4%BF%83%E7%B4%A0%E9%87%8B%E7%B4%A0 促甲状腺激素释放激素]
|生理学
|内分泌
|-
|GnRH
|Gonadotropin-Releasing Hormone
|[https://zh.wikipedia.ahau.cf/wiki/%E4%BF%83%E6%80%A7%E8%85%BA%E6%BF%80%E7%B4%A0%E9%87%8A%E6%94%BE%E6%BF%80%E7%B4%A0 促性腺激素释放激素]
|生理学
|内分泌
|-
|GHIH(SS)
|Growth hormone-inhibiting hormone(Somatostatin)
|[https://zh.wikipedia.ahau.cf/wiki/%E9%AB%94%E6%8A%91%E7%B4%A0 生长激素抑制激素（生长抑素）]
|生理学
|内分泌
|-
|GHRH
|Growth hormone releasing hormone
|生长激素释放激素
|生理学
|内分泌
|-
|CRH
|Corticotropin releasing hormone
|促肾上腺皮质激素释放激素
|生理学
|内分泌
|-
|PRF
|prolactin releasing factor
|催乳素释放因子
|生理学
|内分泌
|-
|PIF
|prolactin release-inhibiting factor
|催乳素抑制因子
|生理学
|内分泌
|-
|VP/ADH
|vasopressin/antidiuretic hormone
|血管升压素/抗利尿激素
|生理学
|内分泌
|-
|OT
|oxytocin
|缩宫素/催产素
|生理学
|内分泌
|-
|GH
|growth hormone
|生长激素
|生理学
|内分泌
|-
|PRL
|prolactin
|催乳素
|生理学
|内分泌
|-
|TSH
|thyrotropin
|促甲状腺激素
|生理学
|内分泌
|-
|ACTH
|adrenocorticotropic
|促肾上腺皮质激素
|生理学
|内分泌
|-
|FSH
|follicle stimulating
|卵泡刺激素/促卵泡生成素
|生理学
|内分泌
|-
|LH/ICSH
|luteinizing hormone/interstitial cell stimulating hormone
|黄体生成素/间质细胞生成素
|生理学
|内分泌
|-
|MT
|melatonin
|褪黑素
|生理学
|内分泌
|-
|AVT
|vasotocin
|8-精缩宫素
|生理学
|内分泌
|-
|PTH
|parathyroid hormone
|甲状旁腺素
|生理学
|内分泌
|-
|LPH
|β-lipotropin
|β-促脂素
|生理学
|内分泌
|-
|POMC
|pro-opiomelanocortin
|阿黑皮素原
|生理学
|内分泌
|-
|MSH
|melanocyte-stimularing hormone
|促黑（细胞）激素
|生理学
|内分泌
|-
|GABA
|γ－aminobutyric acid
|γ－氨基丁酸
|生理学
|神经递质
|}

[[Category:总结]] [[Category:生物]]

植物生长物质整理

2023-05-13T01:35:56Z

木栓形成层：

=植物生长物质的代谢与信号转导=

==赤霉素 GA==

=== 赤霉素的代谢过程 ===
#3×乙酰-CoA→甲羟戊酸（MVA）→异戊二烯焦磷酸（IPP）→牻牛儿基焦磷酸（GPP）→法尼基焦磷酸（FPP）→牻牛儿牻牛儿基焦磷酸（GGPP）。
#前质体中 GGPP 转化为内根-贝壳杉烯
#內根-贝壳杉烯在前质体和ER上氧化形成GA12
#转入细胞质基质，转化为其他GA（在GA20ox和GA3ox的催化下分别合成活性最高的GA1和GA4 前者主攻生殖生长，后者主攻营养生长）。
#糖基化/2β-羟基化（GA2ox）/C-6位羧基甲基化（特殊的 CYP450 单加氧酶）/C-6位羧基甲基化失活。

=== 赤霉素生物合成的器官特异性 ===
1.GA1是控制植物茎节伸长生长的活性激素；GA4更多是在植物的生殖生长中起调节作用。

===赤霉素的代谢调节===

# 赤霉素的失活：①2β-羟化反应失活【不可逆】；②16，17双键环氧化失活；③C-6位羧基甲基化失活；④赤霉素结合物失活【和单糖结合形成赤霉素糖酯或糖苷】
# LDP转到长日照后GA合成途径显著增强。
#部分植物的开花或萌发所需要的低温条件下使贝壳杉烯酸7β-羟化酶活性增高，产生大量的GA9。
#其他植物激素的诱导。

===赤霉素的生理作用===

#种子萌发相关的作用：胚合成的GA 诱导糊粉层α淀粉酶的产生，可以用来打破种子的休眠促进种子的萌发。
#植物营养生长相关的作用：促进细胞壁中木葡聚糖内糖基转移酶（XET）【从分子链的内部水解木葡聚糖，并将水解的木葡聚糖片段转移到另外一个木葡聚糖的末端】的活性增加细胞的延展性从而加强细胞的伸长。促进植物CDC2的表达从而刺激细胞生长（G1→S）。
#调节植物生殖生长的作用：影响植物由幼年期向成年期的转变，促进LDP的开花，诱导瓜类雄性花的分化，抑制玉米的雄花分化，影响花芽分化，促进果实生长，形成无籽果实，主要作用对于柑橘类与葡萄类，且对于它们的效果优于IAA。（植物对光的影响见附录1）

===信号转导过程===
源于对受体GID（质/核）的激活（从而激活下游反应）和去除 DELLA 抑制子的抑制效果实现（依赖泛素-蛋白酶体的降解途径）。

===合成抑制剂===

#抑制环化贝壳杉烯的合成：福斯方D、矮壮素（CCC，氯化氯代胆碱）、AMO1618（奇怪的名字增加了）。
#抑制贝壳杉烯醛的合成：多效唑（PP333）、烯效唑（加强版多效唑）等P450单加氧反应抑制剂。
#抑制α-酮戊二酸依赖的双加氧反应和3-β羟基化反应：调环酸（BX-112）。

==脱落酸 ABA==

===脱落酸的代谢过程===
脱落酸也作为萜类化合物，其是由IPP转化而来的玉米黄素在质体中氧化以黄氧酸的形式到细胞质基质中形成ABA。在质体中氧化的关键酶是NCED。ABA在羟基化与糖基化后失活。ABA和IAA同，具有离子态，当光照时，叶绿体基质的质子进入类囊体，pH上升，ABA以离子态为主减少跨膜；当叶绿体受到损伤或处于逆境时ABAH状态便于跨过细胞膜释放。地钱中无ABA，起到类似作用的是新月酸。

===ABA 的生理作用===

#ABA虽然有逆境激素之称，但是低量的ABA表达是植物生长必须的。
#种子发育相关的生理作用：母源的ABA促进种子发育过程中营养物质的生成，胚胎自己产生的ABA促进胚胎晚期富含蛋白LEA的表达与渗透物质的积累从而脱水。在种子休眠后ABA含量将会缓慢下降（后熟作用）。（关于LEA蛋白见附录2）
#干旱胁迫下ABA的作用：ABA可以通过木质部运输在叶感受缺水之前封闭气孔（前馈），根部的ABA积累将会导致主根的伸长，抑制侧根的发育（抑制乙烯的作用）。（气孔的开闭调节见附录3）
#促进叶片中乙烯的合成：调控ACC合酶的活性促进乙烯的合成并促进器官的脱落，其在器官脱落的早期也有启动诱导作用。
#促进叶片的衰老，抑制种子萌发，生长，促进休眠等。外源ABA促进水稻中胚轴伸长，茎叶生长，果实肥大，开花。

===信号转导===
ABA结合受体PYR/RCAR，与负调节因子PP2C结合并使其钝化失活从而激活下游途径(如SnRK2和CDPK)。ABA对气孔活动的影响主要有二：一是磷酸化离子通道，阴离子外流导致去极化，激活电压门控钾离子通道使钾离子外流，水势升高；二是导致ROS（活性氧）与NO的增加，其作为第二信使促进保卫细胞中钙离子浓度升高和参与转录后修饰导致气孔关闭。

==乙烯 ETH==

===乙烯的生物合成===
Met→S-腺苷Met→（ACC合酶）→ACC→（ACC氧化酶）→乙烯；在第一步存在杨氏循环，发生于胞质基质。ACC氧化酶（限速）在液泡膜的内表面，ACC可以通过转化为N-丙二酰基ACC(MACC)/GACC暂时性储存于液泡中。

乙烯的生物合成受到多个途径的调节：IAA、CTK的作用与果实的成熟、逆境的产生可以极大的提升ACC合酶mRNA的转录水平。ACC丙二酰基转移酶的活性调节植物体内乙烯的生成。

===乙烯的生理效应===

#三重反应：当植物的幼苗放置在高浓度乙烯的容器内会出现三重效应：茎的伸长受到抑制、增粗生长、上胚轴水平生长。另外其还抑制上胚轴顶端弯钩的伸展，引起叶柄的偏上生长。原因是乙烯影响了茎细胞内微管的排列状态即增加其纵向排列，故相应增加微纤丝的纵向排列，细胞纵向的扩张受到抑制横向生长受到促进。
#乙烯对果实成熟的促进作用。
#乙烯促进叶片的衰老。(离层的形成机制见附录4)
#诱导不定根与根毛的发生。
#抑制芒果开花，促进菠萝开花，促进瓜类雌花发育。
#主要参与植物的抗涝过程，在洪涝状态下乙烯可以诱导水稻的薄壁细胞凋亡形成中空的通气组织。

===信号转导===
没有乙烯存在的时候受体ETR磷酸化抑制EIN2的剪切，细胞核中乙烯相应基因转录因子EIN3被泛素化降解。乙烯结合受体后，EIN去磷酸化并剪切其羧基端，进入细胞核抑制EIN3的泛素化，激活乙烯响应基因的转录。

===合成抑制剂===

#氨基乙氧基乙烯基甘氨酸AVG，氨基氧乙酸AOA，抑制以磷酸吡哆醛为辅酶的酶，包括ACC合酶。
#Co2+抑制ACC氧化酶。
#银离子是乙烯生理作用最有效的抑制剂，但不抑制乙烯合成而是抑制乙烯信号传递。银离子的作用不能被其他离子模拟。常用的如硫代硫酸银Ag2S2O3（划重点，这个联赛考过），硝酸银AgNO3等。

===乙烯类似物-受体抑制剂===
反式环辛烯，甲基环丙烯（不可逆抑制）。

==细胞分裂素 CTK==

===细胞分裂素的生物合成===
细胞分裂素有两种合成途径即从头合成与tRNA分解。前者是主要途径，通过异戊烯基转移酶IPT（限速酶）催化，其将异戊烯基转移到腺苷酸（ATP、ADP）上生成iPMP，后者在LOG的催化下形成iP（或者由CYP735A催化形成tZMP后再由LOG催化形成tZT）。细胞分裂素的合成在根尖分生组织最为旺盛，运输形式主要为核苷形式的CTK。CTK通过不可逆的糖基化与CKX降解失活。合成的部位主要在分裂旺盛的根系茎端种子果实的细胞质基质、线粒体与质体之内。

===细胞分裂素的生理功能===

#IAA/CTK高的时候促进芽的生长，低的时候促进根的生长。
#解除顶端优势。IAA在维持顶端优势的同时对CTK存在抑制作用。
#对分生组织的影响：促进茎端分生组织的细胞分裂，抑制根端分生组织的分裂与生长发育（促进分化）。其与IAA、蔗糖共同作用激活CDK使细胞由G1期进入S期。（植物的细胞壁与分裂调控见附录5）
#通过抑制叶绿素降解和诱导营养物质运输向叶片抑制叶片的衰老。
#对生殖发育的调控：促进花器官的分裂分化，促进果实的增产。
#一些固氮菌可以产生有细胞分裂素活性的混合物诱导根皮层的分裂。

===信号转导-多级磷酸接力===
细胞分裂素结合CRE/AHK等的胞外结构域CHASE，激活其组氨酸激酶活性将磷酸转移到AHP上，其再将磷根转移到B-ARR蛋白，激活后诱导A-ARR的转录，其再再再被AHP磷酸化，并诱导细胞分裂素响应基因的转录。

===类似物===
6-苄氨基腺嘌呤（6-BA），噻苯隆(TDZ，脱叶灵)，四氢吡喃苄基腺嘌呤PBA，6-呋喃氨基腺嘌呤(KT,又称激动素，第一种被发现的CTK类物质，最先由Skoog和崔徵等在变质的鲱鱼精子中发现)等具有相同效应。

==生长素 AUX==

===IAA的代谢===
生长素主要在快速分裂生长的植物组织中合成。

重要的有四条途径：

#3-吲哚丙酮酸途径（IPA途径，发生在细胞质基质）：Trp脱氨形成吲哚丙酮酸，再脱羧再氧化形成IAA；
#色胺途径：Trp脱羧形成色胺，再氧化再脱羧形成IAA；
#吲哚乙腈途经：主要存在于十字花科植物；
#吲哚乙酰胺途径：存在于侵染植物的微生物（细菌、真菌）中。IAA的合成依赖Zn（Trp合成酶的辅因子，缺失导致小叶病，联赛考过）。

IAA可以通过结合糖、氨基酸失去活性，可以作为非活性运输形式（与葡萄糖结合生成吲哚乙酰葡萄糖作为贮存形式与肌醇形成吲哚乙酰肌醇作为运输形式）。

===生长素的运输===
胞外的IAA一部分以离子形式存在，一部分是可以跨膜的分子形式。IAA的极性运输属于主动运输，在离子状态下通过AUX1转运体与两个质子一同进入胞内。胞内的IAA几乎全部以离子的形式存在，流出细胞依赖两种外向转运体PIN和ABCB。IAA转运蛋白的分布一般是极性的，受到多种因素的调控。需要指出的是：2,3,5-三碘苯甲酸（TIBA），萘基邻氨甲酰苯甲酸NPA抑制外向生长素载体；萘氧乙酸NOA抑制向内的运输。

===生长素的生理作用===

#对细胞生长的作用：机制是通过加强细胞质膜表达质子泵酸化细胞壁，细胞壁中的扩张蛋白在酸性条件下弱细
#胞壁多糖组分之间的氢键疏松细胞壁，故细胞可以伸长。
#参与植物对光信号与重力的响应。（植物的向性运动见附录 6）
#对植物发育的作用：
#*通过建立生长素浓度梯度建成植物生长的基本模式，其作用在胚发生第一次细胞分裂后就可见。
#*诱导植物细胞的分化，尤其促进维管组织分化。
#*调控顶端优势。(顶端优势的建成与调控见附录 7)
#*促进侧根与不定根的发生。
#*控制花芽与果实的发育。（植物的单性结实现象见附录 8）

===信号转导===
Aux/IAA蛋白结合生长素响应因子ARF并抑制其活性，生长素结合SCF（一种泛素连接酶E3）复合体中的TIR并激活之，促使Aux/IAA的泛素化降解，ARF激活相应基因的转录。这些相关基因称作早期基因，其负责与生长素作用直接相关的蛋白质的转录，而其下游的下游是包括ACC合酶晚期基因，主要参与逆境的调控。

==油菜素甾醇 BR==

===生物合成===
是FPP聚合形成鲨烯，形成环阿屯醇类（植物中所有固醇的前体）再逐步转化为BR。

===信号转导===
定位在膜上的BR受体BRI1被磷酸化后促进自身形成二聚体（也可以与BAK1形成异源二聚体）然后经过一个武维华上还不清楚的步骤激活负调控因子BIN2（定位在膜、质、核中），后者磷酸化BES1/BZR1，BES1与启动子序列中的E-BOX结合激活基因的表达，或者与BIM1协同激活基因表达。BZR1可以调节BR合成酶的基因表达且可以调节BR诱导基因的表达。

===生理作用===

#通过细胞壁酸化刺激细胞的扩张与分裂，还通过诱导XET活性的增加（与赤霉素类似）与改变维管排列促进生长，相当于三合一超级加倍；
#促进导管的分化，促进木质部分化和抑制韧皮部分化；
#增强植物的抗逆性（比如诱导热激蛋白）（可能与ABA存在拮抗关系）；
#决定花粉的育性。

==茉莉素 JA==

===生物合成===
前体是α-亚麻酸，其在叶绿体与过氧化物酶体中反应最终生成JA，JA-Ile是其主要活性形式。信号转导类似IAA的去抑制作用。

===生理作用===

#有类似ABA的作用；
#调控植物对昆虫与病原菌的抗性；
#诱导植物次生代谢物的产生（主要是花青素）抵抗紫外线。

==独角金内酯 SL==

===生物合成===
SL 的合成也是类胡萝卜素途径，主要存在于寄生植物。

===生理功能===

#诱导寄生植物的萌发：寄主植物分泌的SL到土壤中激活寄生植物的种子并使之趋向寄主生长。
#抑制植物的分支与侧芽的生长，促进顶端优势。
#SL信号可以被菌根真菌感知，加强营养吸收并趋向寄主生长建立共生体系。

==水杨酸 SA==

===生物合成===
SA的合成主要来源于莽草酸途径的产物分支酸。

===生理功能===

#最主要是抗病反应，诱导系统获得性抗性SAR，在病原菌侵入后激活植物的基础防御反应，并预判了病原微生物的预判保护受到攻击的特异组分，建立多重防御机制。（植物的抗病见附录9）
#控制其他植物激素参与SAR反应，其中主要是同样参与对病原菌抗性的JA，SA主要针对活体寄生病原菌，JA主要针对损伤与坏死性病原菌，二者在一定程度上表现出相互抑制。
#协同ABA与乙烯共同参与植物的抗热反应。
#诱导植物的抗氰呼吸。

==多胺类物质==
主要分布在分裂旺盛的组织（与氨基酸的数量成正变），合成前体主要是Arg、Met、Phe。促进植物生长，延缓衰老（抑制乙烯合成），增强抗逆性。<ref name=":0" />

=植物生长物质作用=

==植物生长物质作用表==
{| class="wikitable"
!植物生长物质
!促进
!抑制
|-
|生长素（IAA，IBA，PAA）

（NAA为人工合成）
|细胞分裂，维管分化，茎长度+，叶面积+，顶端优势+，发芽，侧/不定根形成偏上性，形成层+，同化物分配，雌花+，单性结实，子房壁厚度+，ETH+，叶落，愈伤，种子果实发育
|花朵脱落，侧枝生长，块根形成，叶衰老
|-
|赤霉素（GA3）
|种子萌发，雄花+，单性结实，开花，花粉发育，细胞分裂，叶面积+，抽薹，侧枝生长，胚轴变直果实生长
|成熟，侧芽生长，衰老，形成块茎
|-
|细胞分裂素（CTK）

6-苄氨基腺嘌呤（6-BA）

噻苯隆(TDZ,脱叶灵)

四氢吡喃苄基腺嘌呤PBA

6-呋喃氨基腺嘌呤(KT,又称激动素)
|细胞分裂膨大，地上分化，侧芽生长，叶面积+，叶绿体发育，养分移动，气孔张开，偏上性，愈伤，发芽，形成层活动，根瘤形成，果实生长，
|不定/侧根形成，叶片衰老
|-
|脱落酸（ABA）
|叶花果脱落，气孔关闭，侧芽生长，块茎休眠，叶片衰老，同化物运输，种子成熟，ETH+，果实成熟
|种子发芽，IAA运输，植株生长
|-
|乙烯（ETH）
|解除休眠，根茎分化，不定根形成，叶果脱落，雌花+，开花，花果衰老，呼吸跃变果实成熟，茎粗，防御反应，地上部失去负向重力性
|某些植物开花，生长素转运，根茎伸长
|-
|油菜素（BR），TS303
|细胞伸长分裂，抗冷抗旱抗盐
|
|-
|水杨酸（SA）
|抗氰呼吸，抗寒，抗病，浮萍开花
|ACC变为ETH
|-
|茉莉酸（JA），冠菌素
|ETH合成，叶片衰老脱落，气孔关闭，呼吸+，蛋白合成，块茎形成
|种子萌发，营养生长，花芽形成，叶绿素形成，光合-
|-
|多胺
|促进生长，抗逆
|衰老
|-
|系统素（受伤番茄叶片，18肽）
|抗病抗虫凋亡
|<nowiki>-</nowiki>
|-
|植硫肽（石刁柏叶，五肽）
|细胞分裂增殖，不定芽/根系统分化，促进导管分化和胚性细胞形成，提高植物耐热性
|<nowiki>-</nowiki>
|-
|SCR/SP11（油菜绒毡层）
|自交不亲和
|<nowiki>-</nowiki>
|-
|CLV3(CLE CLAVATA3)（拟南芥突变体，12肽）
|干细胞维持，调控形态发生
|<nowiki>-</nowiki>
|-
|TIBA、NPA、NOA
|分枝增加，结荚率
|生长素运输
|-
|马来酰肼（MH）
|<nowiki>-</nowiki>
|块/鳞/球茎发芽，烟草侧芽（替代尿嘧啶阻止正常代谢）
|-
|矮壮素（CCC）
|茎粗，叶绿，叶厚
|茎长度，节间，叶面积，倒伏
|-
|缩节胺助壮素（Pix）
|
|
|-
|多效唑（PP333）
|
|
|-
|对氯汞苯磺酸（PCMBS）
|<nowiki>-</nowiki>
|蔗糖质外体运输
|-
|碳酸镁，次氯酸钠
|叶落
|<nowiki>-</nowiki>
|}

== 植物激素抑制剂 ==
{| class="wikitable"
!激素
!抑制激素
!原理
|-
|2,3,5-三碘苯甲酸（TIBA）

萘基邻氨甲酰苯甲酸（NPA）
|生长素
|抑制外向生长素载体
|-
|槲皮素、金雀异黄苷
|生长素
|抑制极性运输
|-
|萘氧乙酸（NOA）
|生长素
|抑制向内的运输
|-
|福斯方D

矮壮素（CCC，氯化氯代胆碱）

AMO1618
|赤霉素
|抑制环化贝壳杉烯的合成
|-
|多效唑（PP333），烯效唑（加强版多效唑）
|赤霉素
|P450单加氧反应抑制剂，抑制贝壳杉烯醛的合成
|-
|调环酸
|赤霉素
|抑制α酮戊二酸依赖的双加氧反应和3-β羟基化反应
|-
|B9（丁酰肼）
|赤霉素
|<nowiki>-</nowiki>
|-
|3-甲基-7-（3-甲基丁氨基）吡唑啉[4,3右旋]嘧啶
|细胞分裂素
|类似物
|-
|氨基乙氧基乙烯基甘氨酸（AVG）

氨基氧乙酸（AOA）
|乙烯
|抑制以磷酸吡哆醛为辅酶的酶，包括ACC合酶
|-
|Co2+
|乙烯
|ACC氧化酶
|-
|硫代硫酸银

硝酸银（Ag+）
|乙烯
|信号转导
|-
|反式环辛烯

甲基环丙烯（不可逆抑制）
|乙烯
|乙烯类似受体抑制
|-
|S-诱抗素
|脱落酸
|<nowiki>-</nowiki>
|-
|三唑类物质芸蒿素
|油菜素
|抑制合成
|}

==不同比例植物激素的作用==
IAA/CTK：调节顶端优势，+/-；促进愈伤组织分化：>1为根，<1为芽，=1不分化

GA/ABA：调节种子发芽，+/-

CTK/ABA：气孔运动，+/-

GA/ETH：瓜类性别分化，♂/♀<ref>本文由干锅鸡助教编辑,由肺鱼审核</ref>

IAA/GA：维管组织分化，比值较大为木质部，较小为韧皮部

=附录=

==附录1==

===光受体===
在光下生长的植物进行光形态建成，通过光受体感受环境的光信号。主要的光受体有光敏色素、隐花色素、向光素、UVB受体。光敏色素是一种可溶的浅蓝色二聚体蛋白，由生色团与蛋白质组成，二者以Cys残基共价连接。光敏色素有两种可互相转化的形式：红光吸收型Pr（cis，660nm）和远红光吸收型Pfr（trans，730nm），其光谱特性由光敏色素整体决定，Pfr为其活性形式。根据蛋白质的稳定性将光敏色素分为I型光敏色素-PhyA型-黄化组织中丰富，在光下容易分解，主要远红光受体；II型光敏色素-PhyBCDE，B是主要红光受体。Pfr在核内产生主要效应。光敏色素的快反应主要是棚田效应，慢反应包括去黄化，成花等。隐花色素也是类似的结构，生色团是FAD和喋呤，CRY1介导茎伸长（-）与内源节律，CRY2介导子叶扩张，二者与光敏色素交叉作用共同参与成花诱导。CRY12在细胞核，3在质体或线粒体。

===植物对光周期诱导反应类型===
植物对光周期诱导反应类型不同，大体分为：

#LDP：小麦、大麦、油菜、甜菜、萝卜、白菜等夏季开花的植物；
#SDP：大豆、菊花、苍耳、牵牛等秋季以后开花的植物；
#DNP：番茄、茄子、黄瓜、辣椒、蒲公英等一年四季都能开花的植物。

==附录2==

===LEA蛋白===
胚胎发育晚期蛋白LEA，可以稳定植物细胞膜结构参与种子的脱水过程（故又称脱水素），清除ROS，增加叶片的茸毛与角质化程度，进一步强化输导组织。主要受到干旱的诱导，除此之外低温、盐渍以及ABA都可以诱导其表达。

==附录3==

===气孔开闭的因素===
一般而言,影响气孔开闭的因素有:

#CO2浓度：低浓度CO2促进气孔张开，高浓度使气孔迅速关 闭,机理可能是保卫细胞pH下降，水势上升,保卫细胞失水。
#温度：温度过低，淀粉磷酸化酶活性不高,气孔不张开；温度过高,蒸腾作用过强，保卫细胞失水而气孔关闭。
#光照强度：光照强度在光补偿点以下，呼吸产生的CO2使保卫细胞的pH下降,淀粉磷酸化酶又把葡萄糖合成为淀粉，水势升高，保卫细胞失水，气孔关闭。
#天气：白天若蒸腾过于强烈，保卫细胞失水，气孔关闭，阴雨天叶子吸水饱和，表皮细胞含水量高，挤压保卫细胞，故气孔也关闭。
#风：微风对气孔的打开有促进作用，因为微风可以适当降低叶片周围的湿度；大风则促使气孔关闭。
#某些化学物质：乙酰水杨酸（阿司匹林）等能抑制气孔开放，降低蒸腾；低浓度脱落酸溶液洒在叶表面,可抑制气孔开放；细胞分裂素可促进气孔开放。

==附录4==

===离区===
离区指的是花果叶离开母体发生脱落的部分，其中有几层细胞较小具有分生能力，被称作离区。决定器官脱落的是离层区内生长素远轴端/近轴端的比值，该值高时不发生脱落，小于等于1的时候发生脱离。乙烯是最主要的调节因子，在生成IAA浓度梯度后其诱导果胶酶、纤维素酶等降解细胞壁，ABA在此过程中有间接的协同作用。

==附录5==

===细胞壁的化学结构与对应的功能===
细胞壁纤维素的基本单位是微纤丝，由多条葡聚糖链构成紧密结合成带状结构。半纤维素作为交联微纤丝的多糖使其交联并组织微纤丝之间的直接接触，主要的半纤维素有木葡聚糖与阿拉伯糖基木聚糖。果胶作为纤维素-半纤维素网络中的亲水填充物，结构蛋白增强了细胞壁的化学弹性。微纤丝来源于质膜上六亚基的莲座状粒子（每个亚基含6个纤维素合酶CesA），固醇-糖苷作为合成引物，葡萄糖依靠UDPG添加（来源于蔗糖）。基质多糖Golgi中合成通过囊泡排入细胞壁。

===细胞伸长扩展机制===
细胞的尖端生长受到微丝的控制，大部分的生长属于扩散生长。细胞扩散生长的方向与微纤丝的方向有关，细胞壁的伸长涉及微纤丝的重新排布，而微纤丝的排列往往与细胞质中靠近质膜的微管排列一致（微管通过指导CesA控制微纤丝方向）。细胞壁生长在酸性条件下更快，原因是扩展素在低pH条件下削弱壁多糖之间的非共价键作用。

===细胞分裂后细胞壁的组装===
Golgi和ER在成膜体（维管、膜、小泡的复合体）作用下聚集在分裂细胞的纺锤体中心，形成细胞版。细胞壁的多聚物按照一定的规律排列连接，有两种假说解释细胞壁的装配，自装配与酶介导的装配（XET等），一些糖苷酶在其中起辅助作用，氧化酶氧化交联细胞壁成分。如果形成次生壁，将会在Phe分泌到细胞壁后转变为木质素与纵向排列的微纤丝形成紧密疏水的网络。除过参与木质素转化的漆酶外，伸展蛋白、阿拉伯半乳糖蛋白（参与植物细胞的粘连与信号转导，另一端铆定在膜上）等活性蛋白质也存在于细胞壁。

==附录6==

===向光性===
植物的向光性主要由向光素介导，其是一种与质膜相关的自磷酸化蛋白激酶PHOT（C端具有Ser/Thr蛋白激酶活性），在蓝光刺激下自磷酸化，同时磷酸化ABCB19，PKS、NPS3，导致ABCB19的重新定位同时PHOT1自身从质膜上分离进入细胞质中诱发下游反应，刺激PIN1向细胞侧向的分布。在向光性调控之外PHOT1/2还参与叶绿体的排列与气孔反应等过程。

===向重力性===
植物对重力的感受主要与一种位于根冠称之为平衡石的淀粉体有关，在根直立的时候其对ER压力均衡，一旦根横向摆放，其可以迅速引起ER的压力不均与细胞质快速碱化，PIN蛋白集中重新分布在新的伸长区下侧，生长素的运输由此发生侧向的不均匀的运输（钙离子启动）导致侧向生长。在此过程中细胞骨架与IP3也参与。

==附录7==

===顶端优势===
植物由于顶端生长而抑制侧芽生长的现象称作顶端优势，该现象在不同的植物种有不同的表现。生长素是调控顶端优势的主要因素，CTK对顶端优势有抑制作用。生长素在茎的顶端产生通过PIN1向下进行极性运输，CTK与SL则在根部合成通过木质部向顶端运输，侧芽生长于否取决于这三种激素的相互作用。

==附录8==

===天然单性结实===
天然单性结实现象，主要存在于葡萄、橘、菠萝、香蕉、黄瓜等。

===人工诱导单性结实===
人工诱导的刺激性单性结实：西瓜与草莓由IAA刺激形成，GA形成无籽葡萄。

==附录9==

===虫害===
植物暴露系统素，到达邻近的韧皮组织结合膜上的受体激活JA；

===病原菌入侵===
其诱导受体激活NADPH氧化酶，ROS水平上升并导致细胞壁之间形成交联，NO通路被激活并提供次生代谢产物以获得系统性获得性抗性。同时细胞壁碎片中的部分寡糖分子也可以作为信号分子。

<ref name=":0">本篇文档由你朋苟和肺鱼编写，由渣黑和恺凌审核校对。</ref>
<references />

讨论:动物行为学术语

2023-05-09T23:51:01Z

木栓形成层：

编者注：本文基本翻译自《Animal Behavior Desk Reference》和《Introduction to Ethology》。动物行为学的专业名词很多很难查到标准的中文翻译，本文中的中文名词多由编者根据英文名词直译。

== 动物行为采样术语 ==
* 随意采样（ad libitum Sampling）：对被采用的行为不加限制，看见什么记录什么，通常用于记录易于观察到的行为。
* 全出现采样（All-occurrences Sampling）（又名事件采样，Event Sampling）：在特定采样时间段内尽可能多地记录某一特定行为。
* 目标采样（Focal-animal Sampling）：
*# 狭义：只关注一个个体的行为，及其与其它个体的交互；
*# 广义：一个或一小群个体获得最高关注，也可记录这一群以外的个体。
* 零-壹采样（One-zero Sampling）：在一个短的采样时间段内，如果一个行为发生，则记录为1，如果不发生，则记录为0。
* 瞬时采样（Instantaneous Sampling）：一种特殊的一零采样，观察者在采样时间段内特定的时间点上观察动物，如果行为发生，则记录为1，否则记录为0。
* 扫描采样（Scan Sampling）：观察者在特定的时间点关注多个个体。
* 顺序采样（Sequence Sampling）：观察者关注一个动物个体的一连串行为。
* 偶然样本（Haphazard Sample）：根据一个与研究的指标无关的标准采样，如餐前或餐后采样，在动物最活跃时采样。
* 随机样本（Random Sample）：使每个个体都有相同几率被采样的样本。
* 可观察性样本（Observability Sample）：在采样时间段内定期普查能观察到的个体的数目。

== 动物行为术语 ==
[[File:Forward Conditioning.svg.png|thumb|220x220px|图1：巴甫洛夫条件学习]]
[[File:Classical Conditioning.svg.png|thumb|311x311px|图2：巴甫洛夫条件学习的变化形式]]
* 先天行为（Innate Behavior）：由遗传决定的行为，不受环境或学习的影响。
* 本能行为（Instinctive Behavior）：不是后天学习得到的行为。
* 注：有人认为先天行为等同于本能行为，也有人反对。
* 学习行为（Learning）：动物个体根据经验改变自己的本能行为。
** 印随（Imprinting）：个体的生命的特殊阶段（称为敏感期，Sensitive Period）获得对特定信号（称为释放者，Releaser）的反应，并通常终生记得该反应。
*** 父母印随（Filial Imprinting）、子女印随（Offspring Imprinting）：父母对子女印随，子女对父母印随。
*** 鸟蛋印随（Egg Imprinting）：母鸟对自己下的蛋印随，从而把它们与寄生鸟下的蛋区分。
*** 错误印随（Erroneous Imprinting）：个体对不正常的物体印随，属于反常行为。
*** 食物印随（Food Imprinting）：个体对某种食物的偏好。
*** 环境印随（Environmental Imprinting或Habitat Imprinting）：个体对某类栖息地的偏好。
*** 宿主印随（Host Imprinting）：寄生鸟类长大后倾向于寄生在自己幼年寄生的鸟类的巢中。
*** 性印随（Sexual Imprinting）：把某个同类异性个体或其它物体当成自己的配偶，对它印随。
** 条件学习（Conditioning，又称联系学习，Associative Learning）：个体获得对一种刺激作出应对另一种刺激（称为Reinforcement）的反应，通常这两种刺激需同时出现多次。
*** 经典条件学习（Classical Conditioning，又称巴甫洛夫条件反射，Pavlovian Reflex）：见图1和图2。
*** 尝试学习（Trial-and-error Learning，又称操作性条件学习，Operant Conditioning）：通过欲求行为进行条件学习，例如用食物奖励和电击惩罚。
*** 反条件学习（Counterconditioning）：训练个体对一个已经建立条件反射的刺激作出相反反应。
*** 假条件学习（Pseudoconditioning）：个体反复受到某一刺激，作出反应，遇到另一刺激时也作出该反应，尽管两个刺激没有同时出现。
** 易化（Facilitation）：个体通过反复进行某一行为进行学习，如题海战术。
** 洞察学习（Insight Learning）：个体通过想象得出解决以前没尝试过的新问题的方法。
** 位置学习（Spatial Learning）和地标学习（Landmark Learning）：个体记住环境（或环境中某个固定物体）的位置、形状等信息。
** 习惯化（Habituation）：个体学会对无关刺激不作反应。
** 模仿学习（Social Imitation）：个体模仿其它（通常是同类的）个体的行为。
** 择偶模仿（Mate-choice Copying）：模仿学习的一种，个体追求自己同类同性个体追求的个体。
** 感情学习（Empathic Learning）：模仿学习的一种，个体看见其它个体（特别是和自己有社会关系的个体）避免做某事时也避免做某事。
* 互仿行为（Allelomimetic Behavior，又称情绪感应，Mood Induction）：一群个体受到相同刺激时，做出相同行为，但是没有学习过程，因而不属于模仿学习。
* 传统行为（Tradition）：动物个体以学习的方式向下一代传递的行为。
** 直接传统（Direct Tradition）：子代向母代个体学习的行为。
** 间接传统（Indirect Tradition）：母代个体使子代个体处于某种特殊环境，使它们不需要向母代学习即可掌握该行为，如上述“宿主印随”。
* 欲求行为（Appetitive Behavior）与完成行为（Consummatory Behavior，又称完了行为）：行为（特指觅食行为和性行为）的两个阶段。
** 欲求行为：时间较长的部分，如寻找食物。
** 完成行为：时间较短，动作几乎固定，如吃掉食物。
* 防御行为（Defense Behavior）：个体为减少自己被杀死的几率的行为。
** 初级防御行为（Primary Defense）：个体在任何时候都表现出的行为，如保护色、警告色。
** 次级防御行为（Secondary Defense）：个体只有受到威胁时才表现出的行为，如逃跑、装死、威胁、格斗。
** 警报行为（Alarming）：通过释放信号告知其它个体存在危险。（但如果发出声音或会以其它方式引起捕食者注意则不属于防御行为）
* 格斗行为（Agnostic Behavior）：包括威胁、攻击、讨好等行为，但一般不包括逃跑。
** 威胁（Threating）：个体向对方表示敌意、攻击意图、逃跑准备等的行为。
** 讨好（Appeasement）：个体向对方表达与威胁相反的意图的行为，如狼把头抬起，把脖子对着对方。
* 侵略行为（Aggression）：一个个体对另一个体发起的格斗。
** 反捕食侵略（Antipredatory Aggression）：防御行为中的侵略。
** 捕食侵略（Predatory Aggression）：觅食行为中的侵略。
** 种内侵略（Intraspecific Aggression）：个体对同种个体进行侵略，通常是仪式化格斗。
** 领域侵略（Territorial Aggression）：个体为保护自己的领域进行的侵略，通常在其它个体进入领域时发起。
** 管束侵略（Parental Aggression）：母代对子代的侵略，通常是轻微的。
** 纪律侵略（Disciplinary Aggression）：一种管束侵略，母代为使子代进行或终止某行为而进行侵略。（注意与支配侵略相区分，见下文）
** 断奶侵略（Weaning Aggression）：一种管束侵略，母代在断奶时对子代进行轻微侵略，迫使它们自己寻找食物。
** 支配侵略（Dominance Aggression）：一个群体中年长的个体对年幼的个体的侵略，防止它们进行某些行为，但自己可以进行该行为。
** 性侵（Sexual Aggression）：参阅《中华人民共和国刑法》第236条、第237条。
* 利他行为（Altruism）：某个体的能增大其它个体的适合度的行为。
** 有利利他（Advantageous Altruism）：能间接增大自己的适合度的利他行为。
** 纯粹利他（Altruistic Altruism）：不增加不减小自己的适合度的利他行为。
** 裙带利他（Nepotistic Altruism）：减小自己的适合度的利他行为。（对象一般是近亲属）
** 低成本利他（Low-cost Altruism）：轻微较小自己的适合度的利他行为。
** 亲缘选择（Kin Selection）：促进裙带利他行为的自然选择。
* 矛盾行为（Conflict Behavior）：两种同时出现，互相抑制的行为。
** 兼性行为（Ambivalent Behavior）：某一刺激（或两个距离很近的刺激）同时引起两种互不兼容的行为模式，两种模式快速相互切换。如一只黄鹉个体同时靠近食物和另一阶级较高的个体时，间歇表现出不完整的觅食行为和逃跑行为。
** 转向行为（Redirected Behavior）：一个行为因受到外部刺激的压制而转移作用对象。如银鸥争斗时，失败的一方去攻击杂草。
** 错位行为（Displacement Behavior）：个体在特定环境下表现出不适合该环境的行为。如公鸡争斗时突然开始啄地。
* 领域行为（Territory）
** 家域（Home Range）：一个个体最熟悉，有规律巡视的范围。
** 领域（Territory）：有领域侵略（见上文）行为的家域。
** 全域（Total Range）：一个个体一生经过的全部地区。
** 核域（Core Range）：个体在家域中活动更频繁的部分。
** 注：按上述定义，应有全域 > 领域 = 家域 > 核域。
* 寄生行为（Parasitism）：
** 按进入宿主的方式分类：
*** 故意寄生（Normal）和意外寄生（Accidental）：寄生物种进入生活史中固定的宿主物种，称为故意寄生，否则就是意外寄生。
*** 假寄生（Pseudoparasitism）：非寄生物种意外进入另一物种，并在那里生活，对另一物种造成了伤害。
** 按进入宿主的位置分类：
*** 外寄生（Ectoparasitism）：寄生物种生活在宿主的表面，吃宿主的组织或分泌的液体。
*** 内寄生（Endoparasitism）：寄生物种生活在宿主体内。
** 按对宿主的需求分类：
*** 全寄生（Holoparasitism）：寄生物种的生活史不经过宿主就无法继续。
*** 半寄生（Hemiparasitism）：寄生物种单独也能繁殖。
** 拟寄生（Parasitoid）：寄生物种逐步引起宿主死亡，因为有点像捕食关系，所以称为“拟寄生”。
** 超寄生（Hyperparasitism）：多个寄生物种进入同一宿主，或者寄生物种被另外一个物种寄生。
** 盗寄生（Kleoptoparasitism）：一个物种盗窃另一个物种在领地中存储的食物。
** 有时一个物种被寄生后，会表现出对另一物种的利他行为，该物种可能是寄生物种本身，也可能是寄生物种生活史中的下一个宿主，这种利他行为的解释称为操纵假说（Operator Theory）。
* 拟态行为（Mimicry）：通常涉及三个物种的行为，模拟者（Mimic）模仿被模拟者（Model）的某一特征，以调节感知者（Dupe）的行为。
** 非防御性拟态（Nonprotective Mimicry）：
*** 侵略拟态（Aggressive Mimicry，又称Peckhammian拟态）：捕食者模拟猎物的形态，使自己更容易接近猎物。
*** 寄生拟态（Parasitic Mimicry）：寄生物种模拟宿主形态，帮助自己繁殖，有时列入侵略拟态的一种。
*** 生殖拟态（Reproductive Mimicry）：通过模拟另一个物种，帮助自己生殖，常见于某些植物，其花模拟雌性昆虫，引诱雄性昆虫帮它传粉。
*** 互利拟态（Mutualistic Mimicry）：通过模拟另一个物种，达到互利关系的拟态。
*** 侵略-生殖拟态（Aggressive-reproductive Mimicry）：一般是指巢寄生现象，由于寄生物种常会杀死宿主自己的子代，所以列入侵略拟态。
*** 生殖-互利拟态（Reproductive-mutualistic Mimicry）：既帮助自己生殖，又为被模拟者带来好处的拟态行为。
*** 共生拟态（Commensalist Mimicry）：一个物种进入与它共生的物种的种群时，释放共生物钟特有的信号（通常为化学信号），使它们接受自己。
** 防御性拟态（Protective Mimicry）：
*** 牟勒氏拟态（Mullerian Mimicry，又称Arithmetic Mimicry）：两种或以上物种互相拟态，都产生类似的毒素或苦味物质，避免被捕食。
*** 贝茨氏拟态（Batesian Mimicry）：一种（对捕食者而言）好吃的物种模拟一种难吃的物种，但不产生类似的毒素等物质，避免自己被捕食。（一般而言模拟者比被模拟者要少，如果反过来则称为Waldbauerian-Batesian拟态）
*** 艾莫氏拟态（Emsleyan Mimicry，又称Mertensian Mimicry）：致命的眼镜蛇模拟毒性较弱的眼镜蛇。
*** 吉博氏拟态（Gilbertian Mimicry）：被模拟者与感知者是同一物种的防御性拟态。见下文的Batesian-Poultonian拟态。
** 按拟态的出现时间分类：
*** 发育性拟态（Developmental Mimicry）：在物种发育过程中的某一阶段模拟另一物种，通常这是固定不变的，并且不是永久的。
*** 可调整拟态（Adjustable Mimicry）：与发育性拟态相对，是一个物种根据所处环境不同，而进行不同的拟态行为，最常见的是模拟环境的颜色。
*** 根据拟态行为的时长，将可调整拟态分为快速拟态和慢速拟态，慢速拟态的特例又有光周期拟态（Circadian Mimicry）和季节周期拟态（Seasonal Mimicry）。
** 直接拟态（Direct）和间接拟态（Indirect）：前者是指一个物种自发进行拟态行为，后者是指它在其它物种（通常是寄生物种）的操纵下进行拟态行为。
** 内生拟态（Inherent）和不定拟态（Adventitious）：前者是指生物个体自己能完成的拟态，后者是指需要借助环境中的材料完成的拟态。
** 按感知者是否发现模拟者分类：
*** 不被发现的拟态：
**** 环境拟态（Eucrypsis）：某一物种模拟环境中的某一特征，而不是某个物体的特征。
**** 除了模拟环境颜色，环境拟态还包括声音拟态（Acoustic Eucrypsis）和触觉拟态（Tactile Eucrypsis）。
**** 声音拟态：猫头鹰等物种在夜间捕食时，刻意不发出声音，模拟环境中安静的特征。
**** 触觉拟态：一些蚁巢的寄生物种，模拟蚁巢中的物质的质地，蚂蚁触碰它后不作出防御行为。
**** 隐性拟物（Cryptic Mimesis）：一个物种模仿一个环境中非常常见，不起眼的物体或物种。
**** 显性拟物（Phaneric Mimesis）：一个物种模仿一个环境中少见而起眼的物体或物种。
**** 自拟态（Self-mimesis）：一个物种模仿自己的某一特殊状态，如装死。
*** 被发现的拟态：
**** Aristotelian拟态：亲代模拟自己受伤了，引诱捕食者注意自己，以保护自己的子代。
**** Bakerian拟态：有些植物的雄花有蜜腺，而雌花没有，雌花模拟雄花的形态。
**** Batesian-Poultonian拟态：被捕食者或宿主模拟捕食者或寄生物种，防止自己被侵略，此现象很少见，一个例子是西番莲的托叶模拟一种蛾子的卵，防止自己被这种蛾子寄生。
**** Browerian拟态：同一物种的个体相互拟态。
**** Dodsonian拟态：一种植物模拟另一种植物的花。
**** Kirbyan拟态：即巢寄生现象。
**** Nicolaian拟态：寄生鸟类模仿宿主的叫声。
**** Pouyannian拟态：花模仿雌性昆虫，引诱雄性昆虫前来交配。
**** Vavilovian拟态：一种谷物的种子模拟另一种谷物。
**** Wasmannian拟态：寄生物种模拟宿主，通常会达到互利的关系。
**** Wicklerian-Barlowian拟态：有一种鱼，雌性将卵子藏在嘴里，而雄性在尾鳍上有模拟卵子的花纹，雌性靠近尾鳍试图收集那里的“卵子”，此时雄性趁机将精子射入雌性嘴里，使卵子受精。
**** Wicklerian-Eisnerian拟态：捕食者模拟一个与被捕食者无关的物种。
**** Wicklerian拟态：雌性个体模拟雄性个体的生殖器。
** 拟态环（Mimicry Ring）：一群模拟其它若干物种的相近物种。
* 交配行为（Copulation）
** 异性交配（Heterosexual Copulation）
** 多于一对交配（Extrapair Copulation）：多于2个个体一起交配，见于鸟类、某些雌雄同体动物。
** 同性交配（Homosexual Copulation）：（雄性）一个个体将精液射入另一个体的行为。
** 注：维基百科指出同性交配已在约1500个物种中观察到。
** 强奸（Forced Copulation）：参见《中华人民共和国刑法》第237条。
** 注：强奸见于昆虫、野鸭、猩猩、人，有时猩猩会强奸人。
** 伪交配（Pseudocopulation）：没有射精的交配。可能目的包括：促进子宫发育（蜥蜴）、保持夫妻感情（人）等。
** 同性伪交配（Homosexual Pseudocopulation）：没有射精的同性交配。可能目的包括：确立社会阶级（狒狒）、保持性行为能力（小白鼠）等。
** 同性强奸（Rage Copulation）：一种同性伪交配，属于支配侵略（见上文），见于狼、小白鼠、狒狒、人。
** 偷偷强奸（Sneak Copulation）：雄性蝙蝠个体在雌性个体冬眠时与之交配。

Bio index

2023-05-08T11:24:56Z

木栓形成层：/* 现有条目 */

==任务==
以下为编辑意向的任务

* '''[[昆虫的变态整理]]'''''（基本完成）''

*'''[[生物信息数据库及工具简介整理]]'''''（未完成）''
*'''[[报告基因整理]]'''''（未完成）''
*'''[[生物缩写]]'''''（未完成）''
*'''[[糖酵解]]'''''（未完成）''
*'''[[细胞死亡方式整理]]'''''（未完成）''
*'''[[生化过程抑制剂整理]]''' ''( 基本完成 )''
*'''[[全国中学生生物学联赛试题]]''' ''(未完成)''
*'''[[重要的同源器官]]'''（未完成）

==现有条目==
*'''[[器官的神经调控]]'''
*'''[[生态学人名规律整理]]'''
*'''[[构建系统发生树常用方法]]'''
*'''[[DNA聚合酶]]'''
*'''[[生物的地理分区]]'''
*'''[[动物学人名结构整理]]'''
*'''[[肺鱼特征整理]]'''
*'''[[鸟的趾整理]]'''
*'''[[植物生长物质整理]]'''
*'''[[植物矿质元素整理]]'''
*'''[[植物抗逆生理整理]]'''
*'''[[藻类分类整理]]'''
*'''[[无脊椎动物幼虫整理]]'''
*'''[[内分泌整理]]'''
*'''[[常见抑制剂整理]]'''
*'''[[常见受体阻断与激动剂]]'''
*'''[[DNA解链酶]]'''
*'''[[人名拟态的典例整理]]'''
*'''[[western blot条带结果分析整理]]
*'''[[病毒分类整理]]'''
*'''[[生物的地理分区]]'''

== 题目 ==

* '''[[题目分类]]'''

[[分类:生物|index]]

生化过程抑制剂整理

2023-05-08T10:19:58Z

木栓形成层：/* 常见抑制剂整理 */

== 生化过程抑制剂整理 ==
{| class="wikitable sortable"
|-
! 抑制剂名称 !! 代谢途径 !! 具体环节 !! 作用机理
|-
| 碘代乙酸 || 糖酵解 || 抑制3-磷酸甘油醛脱氢酶（3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸） || 和活性中心的-SH结合
|-
| 氟化物 || 糖酵解 || 抑制烯醇化酶（2-磷酸甘油酸→磷酸烯醇式丙酮酸，即PEP） ||
|-
| 砷酸或三氧化二砷 || 糖酵解 || 抑制3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸→3-磷酸甘油酸，造成少产生1分子ATP || 砷酸基团替代磷酸基团结合1号碳原子，产物不稳定，自发分解为砷酸和3-磷酸甘油酸
|-
| 氟代乙酸 || 三羧酸循环 || 抑制柠檬酸→异柠檬酸 || 氟乙酸生成氟乙酰CoA，再与草酰乙酸结合生成氟柠檬酸，氟柠檬酸无法进入下一步反应
|-
| 丙二酸 || 三羧酸循环 || 抑制琥珀酸→延胡索酸 || 丙二酸类似于琥珀酸，竞争性抑制剂
|-
| 亚砷酸 || 三羧酸循环 || 抑制α-酮戊二酸→琥珀酰CoA+CO₂ || 抑制α-酮戊二酸脱氢酶复合体
|-
| 降糖胺酸 || 脂肪酸β-氧化 || 抑制脂酰辅酶A第一步脱氢（生成FADH₂） || 抑制脂酰辅酶A脱氢酶
|-
| 羽田杀菌素 || AMP合成 || 抑制IMP→腺苷琥珀酸 || 羽田杀菌素为Asp类似物
|-
| 重氮丝氨酸 || 嘌呤核苷酸从头合成 || 抑制PRPP→5-磷酸核糖胺、甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）→甲酰甘氨脒核苷酸（FGAM）、IMP→GMP || 重氮丝氨酸为Gln类似物
|-
| 阿雪维菌素 || 嘌呤核苷酸从头合成 || 抑制PRPP→5-磷酸核糖胺、甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）→甲酰甘氨脒核苷酸（FGAM）、IMP→GMP || 阿雪维菌素为Gln类似物
|-
| 6-重氮-5-氧正亮氨酸 || 嘌呤核苷酸从头合成 || 抑制PRPP→5-磷酸核糖胺、甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）→甲酰甘氨脒核苷酸（FGAM）、IMP→GMP || 6-重氮-5-氧正亮氨酸为Gln类似物
|-
| 氨甲喋呤 || 嘌呤核苷酸从头合成、TMP合成 || 抑制DHF→THF || 抑制二氢叶酸还原酶
|-
| 氨基喋呤 || 嘌呤核苷酸从头合成、TMP合成 || 抑制DHF→THF || 抑制二氢叶酸还原酶
|-
| 安密妥 || 呼吸链 || 抑制复合物I || 切断NADH至CoQ的电子流
|-
| 杀粉菌素 || 呼吸链 || 抑制复合物I || 切断NADH至CoQ的电子流
|-
| 鱼藤酮 || 呼吸链 || 抑制复合物I || 切断NADH至CoQ的电子流
|-
| 萎锈灵 || 呼吸链 || 抑制复合物II || 切断FADH₂至CoQ的电子流
|-
| 抗霉素A || 呼吸链 || 抑制复合物III || 切断CoQ至Cyt c₁的电子流
|-
| 叠氮化物 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV
|-
| 硫化氢 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV
|-
| 一氧化碳 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV
|-
| 氰化物 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV
|-
| 甲酸 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV
|-
| 2,4-二硝基苯酚 || 呼吸链 || 减少pmf || 解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质
|-
| 缬氨霉素 || 呼吸链 || 减少pmf || 阳离子载体，将K+运至基质
|-
| 短杆菌肽 || 呼吸链 || 减少pmf || 阳离子载体，将K+，Na+运至基质
|-
| 寡霉素 || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 抑制Fo亚基
|-
| 杀黑星菌素 || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 抑制Fo亚基
|-
| 金轮霉素 || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 抑制F1亚基
|-
| 二环已基碳二亚胺（DCCD） || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 阻止H+通过Fo
|-
| 苍术苷 || 呼吸链 || 抑制ATP-ADP交换体 || 抑制ATP-ADP交换体，抑制ATP出线粒体
|-
| 米酵菌酸 || 呼吸链 || 抑制ATP-ADP交换体 || 抑制ATP-ADP交换体，抑制ATP出线粒体
|-
|}
==分子生物学相关常见抑制剂整理==
参见：[[常见抑制剂整理]]

生化过程抑制剂整理

2023-05-08T10:17:49Z

木栓形成层：

== 生化过程抑制剂整理 ==
{| class="wikitable sortable"
|-
! 抑制剂名称 !! 代谢途径 !! 具体环节 !! 作用机理
|-
| 碘代乙酸 || 糖酵解 || 抑制3-磷酸甘油醛脱氢酶（3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸） || 和活性中心的-SH结合
|-
| 氟化物 || 糖酵解 || 抑制烯醇化酶（2-磷酸甘油酸→磷酸烯醇式丙酮酸，即PEP） ||
|-
| 砷酸或三氧化二砷 || 糖酵解 || 抑制3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸→3-磷酸甘油酸，造成少产生1分子ATP || 砷酸基团替代磷酸基团结合1号碳原子，产物不稳定，自发分解为砷酸和3-磷酸甘油酸
|-
| 氟代乙酸 || 三羧酸循环 || 抑制柠檬酸→异柠檬酸 || 氟乙酸生成氟乙酰CoA，再与草酰乙酸结合生成氟柠檬酸，氟柠檬酸无法进入下一步反应
|-
| 丙二酸 || 三羧酸循环 || 抑制琥珀酸→延胡索酸 || 丙二酸类似于琥珀酸，竞争性抑制剂
|-
| 亚砷酸 || 三羧酸循环 || 抑制α-酮戊二酸→琥珀酰CoA+CO₂ || 抑制α-酮戊二酸脱氢酶复合体
|-
| 降糖胺酸 || 脂肪酸β-氧化 || 抑制脂酰辅酶A第一步脱氢（生成FADH₂） || 抑制脂酰辅酶A脱氢酶
|-
| 羽田杀菌素 || AMP合成 || 抑制IMP→腺苷琥珀酸 || 羽田杀菌素为Asp类似物
|-
| 重氮丝氨酸 || 嘌呤核苷酸从头合成 || 抑制PRPP→5-磷酸核糖胺、甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）→甲酰甘氨脒核苷酸（FGAM）、IMP→GMP || 重氮丝氨酸为Gln类似物
|-
| 阿雪维菌素 || 嘌呤核苷酸从头合成 || 抑制PRPP→5-磷酸核糖胺、甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）→甲酰甘氨脒核苷酸（FGAM）、IMP→GMP || 阿雪维菌素为Gln类似物
|-
| 6-重氮-5-氧正亮氨酸 || 嘌呤核苷酸从头合成 || 抑制PRPP→5-磷酸核糖胺、甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）→甲酰甘氨脒核苷酸（FGAM）、IMP→GMP || 6-重氮-5-氧正亮氨酸为Gln类似物
|-
| 氨甲喋呤 || 嘌呤核苷酸从头合成、TMP合成 || 抑制DHF→THF || 抑制二氢叶酸还原酶
|-
| 氨基喋呤 || 嘌呤核苷酸从头合成、TMP合成 || 抑制DHF→THF || 抑制二氢叶酸还原酶
|-
| 安密妥 || 呼吸链 || 抑制复合物I || 切断NADH至CoQ的电子流
|-
| 杀粉菌素 || 呼吸链 || 抑制复合物I || 切断NADH至CoQ的电子流
|-
| 鱼藤酮 || 呼吸链 || 抑制复合物I || 切断NADH至CoQ的电子流
|-
| 萎锈灵 || 呼吸链 || 抑制复合物II || 切断FADH₂至CoQ的电子流
|-
| 抗霉素A || 呼吸链 || 抑制复合物III || 切断CoQ至Cyt c₁的电子流
|-
| 叠氮化物 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV
|-
| 硫化氢 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV
|-
| 一氧化碳 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV
|-
| 氰化物 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV
|-
| 甲酸 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV
|-
| 2,4-二硝基苯酚 || 呼吸链 || 减少pmf || 解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质
|-
| 缬氨霉素 || 呼吸链 || 减少pmf || 阳离子载体，将K+运至基质
|-
| 短杆菌肽 || 呼吸链 || 减少pmf || 阳离子载体，将K+，Na+运至基质
|-
| 寡霉素 || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 抑制Fo亚基
|-
| 杀黑星菌素 || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 抑制Fo亚基
|-
| 金轮霉素 || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 抑制F1亚基
|-
| 二环已基碳二亚胺（DCCD） || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 阻止H+通过Fo
|-
| 苍术苷 || 呼吸链 || 抑制ATP-ADP交换体 || 抑制ATP-ADP交换体，抑制ATP出线粒体
|-
| 米酵菌酸 || 呼吸链 || 抑制ATP-ADP交换体 || 抑制ATP-ADP交换体，抑制ATP出线粒体
|-
|}
==常见抑制剂整理==
参见：[[常见抑制剂整理]]

生化过程抑制剂整理

2023-05-08T10:16:26Z

木栓形成层：

== 生化过程抑制剂整理 ==
{| class="wikitable sortable"
|-
! 抑制剂名称 !! 代谢途径 !! 具体环节 !! 作用机理
|-
| 碘代乙酸 || 糖酵解 || 抑制3-磷酸甘油醛脱氢酶（3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸） || 和活性中心的-SH结合
|-
| 氟化物 || 糖酵解 || 抑制烯醇化酶（2-磷酸甘油酸→磷酸烯醇式丙酮酸，即PEP） ||
|-
| 砷酸或三氧化二砷 || 糖酵解 || 抑制3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸→3-磷酸甘油酸，造成少产生1分子ATP || 砷酸基团替代磷酸基团结合1号碳原子，产物不稳定，自发分解为砷酸和3-磷酸甘油酸
|-
| 氟代乙酸 || 三羧酸循环 || 抑制柠檬酸→异柠檬酸 || 氟乙酸生成氟乙酰CoA，再与草酰乙酸结合生成氟柠檬酸，氟柠檬酸无法进入下一步反应
|-
| 丙二酸 || 三羧酸循环 || 抑制琥珀酸→延胡索酸 || 丙二酸类似于琥珀酸，竞争性抑制剂
|-
| 亚砷酸 || 三羧酸循环 || 抑制α-酮戊二酸→琥珀酰CoA+CO₂ || 抑制α-酮戊二酸脱氢酶复合体
|-
| 降糖胺酸 || 脂肪酸β-氧化 || 抑制脂酰辅酶A第一步脱氢（生成FADH₂） || 抑制脂酰辅酶A脱氢酶
|-
| 羽田杀菌素 || AMP合成 || 抑制IMP→腺苷琥珀酸 || 羽田杀菌素为Asp类似物
|-
| 重氮丝氨酸 || 嘌呤核苷酸从头合成 || 抑制PRPP→5-磷酸核糖胺、甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）→甲酰甘氨脒核苷酸（FGAM）、IMP→GMP || 重氮丝氨酸为Gln类似物
|-
| 阿雪维菌素 || 嘌呤核苷酸从头合成 || 抑制PRPP→5-磷酸核糖胺、甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）→甲酰甘氨脒核苷酸（FGAM）、IMP→GMP || 阿雪维菌素为Gln类似物
|-
| 6-重氮-5-氧正亮氨酸 || 嘌呤核苷酸从头合成 || 抑制PRPP→5-磷酸核糖胺、甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）→甲酰甘氨脒核苷酸（FGAM）、IMP→GMP || 6-重氮-5-氧正亮氨酸为Gln类似物
|-
| 氨甲喋呤 || 嘌呤核苷酸从头合成、TMP合成 || 抑制DHF→THF || 抑制二氢叶酸还原酶
|-
| 氨基喋呤 || 嘌呤核苷酸从头合成、TMP合成 || 抑制DHF→THF || 抑制二氢叶酸还原酶
|-
| 安密妥 || 呼吸链 || 抑制复合物I || 切断NADH至CoQ的电子流
|-
| 杀粉菌素 || 呼吸链 || 抑制复合物I || 切断NADH至CoQ的电子流
|-
| 鱼藤酮 || 呼吸链 || 抑制复合物I || 切断NADH至CoQ的电子流
|-
| 萎锈灵 || 呼吸链 || 抑制复合物II || 切断FADH₂至CoQ的电子流
|-
| 抗霉素A || 呼吸链 || 抑制复合物III || 切断CoQ至Cyt c₁的电子流
|-
| 叠氮化物 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV
|-
| 硫化氢 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV
|-
| 一氧化碳 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV
|-
| 氰化物 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV
|-
| 甲酸 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV
|-
| 2,4-二硝基苯酚 || 呼吸链 || 减少pmf || 解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质
|-
| 缬氨霉素 || 呼吸链 || 减少pmf || 阳离子载体，将K+运至基质
|-
| 短杆菌肽 || 呼吸链 || 减少pmf || 阳离子载体，将K+，Na+运至基质
|-
| 寡霉素 || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 抑制Fo亚基
|-
| 杀黑星菌素 || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 抑制Fo亚基
|-
| 金轮霉素 || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 抑制F1亚基
|-
| 二环已基碳二亚胺（DCCD） || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 阻止H+通过Fo
|-
| 苍术苷 || 呼吸链 || 抑制ATP-ADP交换体 || 抑制ATP-ADP交换体，抑制ATP出线粒体
|-
| 米酵菌酸 || 呼吸链 || 抑制ATP-ADP交换体 || 抑制ATP-ADP交换体，抑制ATP出线粒体
|-
|}
==常见抑制剂整理==
参见：[[常见抑制剂整理]]

重要的同源器官

2023-05-08T09:47:21Z

木栓形成层：有仁人志士记得补一下

==脊椎动物==
===骨===
====咽颅====
{| class="wikitable sortable"
|-
!
!软骨鱼类
!硬骨鱼类!!两栖类!!爬行类!!鸟类!!哺乳类
|-
|第一咽弓
（颌弓）
|腭方软骨（上颌）
麦氏软骨（下颌）
|腭骨与方骨
关节骨
|腭骨与方骨
关节骨
|腭骨与方骨
关节骨
|腭骨与方骨
关节骨
|方骨变为砧骨
关节骨变为锤骨
|-
|第二咽弓
（舌弓）
|舌颌软骨
角舌软骨

基舌软骨
|舌颌骨和续骨
角舌骨

基舌骨
|耳柱骨
角舌骨

基舌骨
|耳柱骨
角舌骨

基舌骨
|耳柱骨
角舌骨

基舌骨
|镫骨
角舌骨

基舌骨
|-
|第三咽弓
|鳃弓
|鳃弓||舌骨||舌骨||舌骨||舌骨
|-
|第四咽弓
|鳃弓
|鳃弓
|舌骨
|舌骨
|舌骨
|甲状软骨
|-
|第五咽弓
|鳃弓
|鳃弓
|喉头软骨
|喉头软骨
|喉头软骨
|喉头软骨
|-
|第六咽弓
|鳃弓
|鳃弓
|消失
|消失
|消失
|消失
|-
|第七咽弓
|鳃弓
|鳃弓
|消失
|消失
|消失
|消失
|-
|}

Bio index

2023-05-08T09:06:19Z

木栓形成层：/* 任务 */

==任务==
以下为编辑意向的任务

* '''[[昆虫的变态整理]]'''''（基本完成）''

*'''[[生物信息数据库及工具简介整理]]'''''（未完成）''
*'''[[报告基因整理]]'''''（未完成）''
*'''[[生物缩写]]'''''（未完成）''
*'''[[糖酵解]]'''''（未完成）''
*'''[[细胞死亡方式整理]]'''''（未完成）''
*'''[[生化过程抑制剂整理]]''' ''( 基本完成 )''
*'''[[全国中学生生物学联赛试题]]''' ''(未完成)''
*'''[[重要的同源器官]]'''（未完成）

==现有条目==
*'''[[器官的神经调控]]'''
*'''[[生态学人名规律整理]]'''
*'''[[构建系统发生树常用方法]]'''
*'''[[DNA聚合酶]]'''
*'''[[生物的地理分区]]'''
*'''[[动物学人名结构整理]]'''
*'''[[肺鱼特征整理]]'''
*'''[[鸟的趾整理]]'''
*'''[[植物生长物质整理]]'''
*'''[[植物矿质元素整理]]'''
*'''[[植物抗逆生理整理]]'''
*'''[[藻类分类整理]]'''
*'''[[无脊椎动物幼虫整理]]'''
*'''[[内分泌整理]]'''
*'''[[常见抑制剂整理]]'''
*'''[[常见受体阻断与激动剂]]'''
*'''[[DNA解链酶]]'''
*'''[[人名拟态的典例整理]]'''
*'''[[western blot条带结果分析整理]]
*'''[[病毒分类整理]]'''
== 题目 ==

* '''[[题目分类]]'''

[[分类:生物|index]]

重要的同源器官

2023-05-08T09:05:00Z

木栓形成层：创建空白页面

生物缩写

2023-04-22T02:52:27Z

木栓形成层：/* 生物缩写 */

== 生物缩写 ==
{| class="wikitable sortable"
|-
! 缩写 !! 英文 !! 中文 !! 一级分类 !! 二级分类
|-
| AUX || auxin || [[生长素]] || 植物生理 || 植物激素
|-
| IAA || indole acetic acid || [[吲哚乙酸]] || 植物生理 || 植物激素
|-
| NAA || naphthyl acetic acid || [[萘乙酸]] || 植物生理 || 植物生长调节剂
|-
| PAA || phenyl acetic acid || [[苯乙酸]] || 植物生理 || 植物激素
|-
| IBA || indole butanoic acid || [[吲哚丁酸]] || 植物生理 || 植物激素
|-
| 2,4-D || 2,4-dichlorophenoxy acetic acid || [[2,4-二氯苯氧乙酸]]（[[2,4-滴]]） || 植物生理 || 植物生长调节剂
|-
| 4-Cl-IAA || 4-chloro-indole acetic acid || [[4-氯-吲哚乙酸]] || 植物生理 || 植物激素
|-
| IPA途径 || indole pyruvic acid pathway || [[吲哚丙酮酸途径]] || 植物生理 || 植物激素生成
|-
| IPA || indole pyruvic acid || [[吲哚丙酮酸]] || 植物生理 || 植物激素生成
|-
| IAAld || indole acetaldehyde || [[吲哚乙醛]] || 植物生理 || 植物激素
|-
| AVG || aminoethoxy vinyl glycine || [[氨基乙烯基甘氨酸]] || 植物生理 || 植物激素生成抑制物
|-
| AOA || aminooxyacetic acid || [[氨基氧乙酸]] || 植物生理 || 植物激素生成抑制物
|-
| TAM途径 || tryptamine pathway || [[色胺途径]] || 植物生理 || 植物激素生成
|-
| YUC || - || [[类黄素单加氧酶]] || 植物生理 || 植物激素生成
|-
| IAOx途径 || indole acetaldoxime pathway || [[吲哚乙醛肟途径]] || 植物生理 || 植物激素生成
|-
| IAOx || indole acetaldoxime || [[吲哚乙醛肟]] || 植物生理 || 植物激素生成
|-
| IAM || indole acetamide || [[吲哚乙酰胺]] || 植物生理 || 植物激素生成
|-
| NIT || nitrilase || [[腈水解酶]] || 植物生理 || 植物激素生成
|-
| IAN途径 || indole acetonitrile pathway || [[吲哚乙腈途径]] || 植物生理 || 植物激素生成
|-
| IAN || indole acetonitrile || [[吲哚乙腈]] || 植物生理 || 植物激素生成
|-
| IAM途径 || indole acetamide pathway || [[吲哚乙酰胺途径]] || 植物生理 || 植物激素生成
|-
| FC || fusicossin || [[壳梭孢菌素]] || 植物生理 || 植物生长调节剂
|-
| NAP || naphthyl phthalamic Acid || [[萘基氨甲酰苯甲酸]] || 植物生理 || 植物生长调节剂
|-
| TIBA || 2,3,5-triiodobenzoic acid || [[三碘苯甲酸]] || 植物生理 || 植物生长调节剂
|-
| ABP || auxin-binding protein || [[生长素结合蛋白]] || 植物生理 || 植物激素信号转导
|-
| TIR || transport inhibitor response || 转运抑制剂|| 植物生理 || 植物激素信号转导
|-
| AFB || auxin signaling F-box binding || [[生长素信号F-box蛋白]] || 植物生理 || 植物激素信号转导
|-
| ARF || auxin response factor || [[生长素反应因子]] || 植物生理 || 植物激素信号转导
|-
| AuxRE || auxin response element || [[生长素反应元件]] || 植物生理 || 植物激素信号转导
|-
| GA || gibberellin || [[赤霉素]] || 植物生理 || 植物激素
|-
| MVA || mevalonic acid || [[甲羟戊酸]] || 植物生理 || 植物激素生成
|-
| FPP || farnesyl pyrophosphate || [[法尼基焦磷酸]] || 植物生理 || 植物激素生成
|-
| GGPP || geranylgeranyl-pyrophospbate || [[牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸]] || 植物生理 || 植物激素生成
|-
|TRH
|thyrotropin-releasing hormone
|[https://zh.wikipedia.ahau.cf/wiki/%E7%94%B2%E7%8B%80%E8%85%BA%E4%BF%83%E7%B4%A0%E9%87%8B%E7%B4%A0 促甲状腺激素释放激素]
|生理学
|内分泌
|-
|GnRH
|Gonadotropin-Releasing Hormone
|[https://zh.wikipedia.ahau.cf/wiki/%E4%BF%83%E6%80%A7%E8%85%BA%E6%BF%80%E7%B4%A0%E9%87%8A%E6%94%BE%E6%BF%80%E7%B4%A0 促性腺激素释放激素]
|生理学
|内分泌
|-
|GHIH(SS)
|Growth hormone-inhibiting hormone(Somatostatin)
|[https://zh.wikipedia.ahau.cf/wiki/%E9%AB%94%E6%8A%91%E7%B4%A0 生长激素抑制激素（生长抑素）]
|生理学
|内分泌
|-
|GHRH
|Growth hormone releasing hormone
|生长激素释放激素
|生理学
|内分泌
|-
|CRH
|Corticotropin releasing hormone
|促肾上腺皮质激素释放激素
|生理学
|内分泌
|-
|PRF
|prolactin releasing factor
|催乳素释放因子
|生理学
|内分泌
|-
|PIF
|prolactin release-inhibiting factor
|催乳素抑制因子
|生理学
|内分泌
|-
|VP/ADH
|vasopressin/antidiuretic hormone
|血管升压素/抗利尿激素
|生理学
|内分泌
|-
|OT
|oxytocin
|缩宫素
|生理学
|内分泌
|-
|GH
|growth hormone
|生长激素
|生理学
|内分泌
|-
|PRL
|prolactin
|催乳素
|生理学
|内分泌
|-
|TSH
|thyrotropin
|促甲状腺激素
|生理学
|内分泌
|-
|ACTH
|adrenocorticotropic
|促肾上腺皮质激素
|生理学
|内分泌
|-
|FSH
|follicle stimulating
|卵泡刺激素
|生理学
|内分泌
|-
|LH/ICSH
|luteinizing hormone/interstitial cell stimulating hormone
|黄体生成素/间质细胞生成素
|生理学
|内分泌
|-
|MT
|melatonin
|褪黑素
|生理学
|内分泌
|-
|AVT
|vasotocin
|8-精缩宫素
|生理学
|内分泌
|}

[[Category:总结]] [[Category:生物]]