osm&bio - 用户贡献 [zh-cn]

用户:毛蕊花糖

2026-03-07T04:03:03Z

毛蕊花糖：

Q：2748984655，可以随便加，不太清楚你们是从哪里找到我的。

来自山东。 
在osmwiki：[https://wiki.openstreetmap.org/wiki/User:Herman_Lee_Zh User:Herman Lee Zh]

用户讨论:MangoCat

2025-05-08T13:08:02Z

毛蕊花糖：

感谢mangocat(●'◡'●)--[[用户:羊驼洋子|羊驼洋子]]（[[用户讨论:羊驼洋子|留言]]） 2025年3月16日 (日) 22:31 (CST)

不客气^_^
你想开就开，他又不是管理员，你们两个权限是一样的。可以在编辑历史里查看历史版本，复制粘贴。
我觉得你那个Z同学故事分享的挺好，小登需要知道那些混子之后怎么样了。
————恐龙王子

回复一下这位朋友，当时考虑给某网站的中国站找个域名，我正好看到这个短链的价格还不错，就买了作为自己的小站测试用，大概就这样，祝这位用户升学顺利。（wink）--[[用户:毛蕊花糖|毛蕊花糖]]（[[用户讨论:毛蕊花糖|留言]]） 2025年5月8日 (四) 21:07 (CST)

用户讨论:MangoCat

2025-05-08T13:07:48Z

毛蕊花糖：

感谢mangocat(●'◡'●)--[[用户:羊驼洋子|羊驼洋子]]（[[用户讨论:羊驼洋子|留言]]） 2025年3月16日 (日) 22:31 (CST)

不客气^_^
你想开就开，他又不是管理员，你们两个权限是一样的。可以在编辑历史里查看历史版本，复制粘贴。
我觉得你那个Z同学故事分享的挺好，小登需要知道那些混子之后怎么样了。
————恐龙王子
回复一下这位朋友，当时考虑给某网站的中国站找个域名，我正好看到这个短链的价格还不错，就买了作为自己的小站测试用，大概就这样，祝这位用户升学顺利。（wink）--[[用户:毛蕊花糖|毛蕊花糖]]（[[用户讨论:毛蕊花糖|留言]]） 2025年5月8日 (四) 21:07 (CST)

用户:Imagine

2023-07-20T13:07:06Z

毛蕊花糖：

'''剑指国集！'''
 祝您成功QwQ---[[用户:毛蕊花糖|毛蕊花糖]]（[[用户讨论:毛蕊花糖|讨论]]） 2023年7月20日 (四) 21:07 (CST)

文件:2023年全国中学生生物学联赛试题.doc

2023-05-14T10:48:13Z

毛蕊花糖：清空全部内容

文件:2023年全国中学生生物学联赛试题.doc

2023-05-14T10:48:04Z

毛蕊花糖：毛蕊花糖上传文件:2023年全国中学生生物学联赛试题.doc的新版本

更新中，已完成30/100

2023年全国中学生生物学联赛试题

2023-05-14T10:47:39Z

毛蕊花糖：

站内：[[:文件:2023年全国中学生生物学联赛试题.doc|文件:2023年全国中学生生物学联赛试题.doc]]

2023年全国中学生生物学联赛试题

2023-05-14T08:18:27Z

毛蕊花糖：创建页面，内容为“正在更新中，已完成30/100 站内：文件:2023年全国中学生生物学联赛试题.doc”

正在更新中，已完成30/100
站内：[[:文件:2023年全国中学生生物学联赛试题.doc|文件:2023年全国中学生生物学联赛试题.doc]]

文件:2023年全国中学生生物学联赛试题.doc

2023-05-14T08:17:00Z

毛蕊花糖：

更新中，已完成30/100

文件:2023年全国中学生生物学联赛试题.doc

2023-05-14T08:16:26Z

毛蕊花糖：

上海公交01路

2023-03-30T16:17:04Z

毛蕊花糖：创建页面，内容为“== 站点 == {| class="wikitable" |+ ! colspan="2" |方向1 ! colspan="2" |方向2 |- ! ! ! ! |- |1 | |1 | |- |2 | |2 | |- | |对应到每一个站点的链接，可…”

== 站点 ==
{| class="wikitable"
|+
! colspan="2" |方向1
! colspan="2" |方向2
|-
!
!
!
!
|-
|1
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|1
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|-
|2
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|2
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|-
|
|对应到每一个站点的链接，可看到换乘？
|
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|}

== 时刻表（若有） ==
{| class="wikitable"
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!
!
|-
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|-
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|-
|
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|}

== 票价 ==
票价阶梯表或单一票价

== 相关POV视频 ==
{| class="wikitable"
|+
!链接
!时间
|-
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|-
|制作成简单展示模板
|
|}

线路测试

2023-03-30T16:09:52Z

毛蕊花糖：

== 数字01-100 ==
{| class="wikitable"
|+CN3701 上海 - 数字01-100
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|[[上海公交01路|'''01''']]
|蓝村路南泉路
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|上海西站
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|'''有'''
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线路测试

2023-03-30T16:03:58Z

毛蕊花糖：

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线路测试

2023-03-30T16:02:19Z

毛蕊花糖：

{| class="wikitable"
|+
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!终点站
!营运时间
!起点站
!终点站
!营运时间
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!地址
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|[[上海公交01路|'''01''']]
|蓝村路南泉路
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|蓝村路南泉路
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线路测试

2023-03-30T16:01:43Z

毛蕊花糖：创建页面，内容为“{| class="wikitable" |+ ! rowspan="2" |线路号 ! colspan="3" |方向1 ! colspan="3" |方向2 ! rowspan="2" |票价 ! rowspan="2" |核对时间 ! rowspan="2" |核…”

{| class="wikitable"
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!起点站
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|[[上海公交01路|01]]
|蓝村路南泉路
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|上海西站
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|2.00
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|'''有'''
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首页

2023-03-30T15:27:43Z

毛蕊花糖：

<big>'''欢迎使用osm.bio！'''</big>

= 化学 =
若您想查看关于化学相关方面的内容请转至下方页面 
'''<big>[[Chem index|化学]]</big>'''

=生物=
若您想查看关于生物相关方面的内容请转至下方页面 
[[bio_index|<big>'''生物'''</big>]]
=源代码编辑器简单介绍=
若您想查看关于源代码编辑器简单介绍相关方面的内容请转至下方页面 
[[editor|<big>'''源代码编辑器简单介绍'''</big>]]

用户讨论:毛蕊花糖

2023-03-30T15:19:52Z

毛蕊花糖：

您好！这个网站还在运作吗？给我带来很大的帮助
* 唔，最近疏于管理，之后会整理整理吧--[[用户:毛蕊花糖|毛蕊花糖]]（[[用户讨论:毛蕊花糖|讨论]]） 2023年3月30日 (四) 23:19 (CST)

2022年全国中学生生物学联赛试题

2022-07-17T11:32:11Z

毛蕊花糖：

[https://pan.baidu.com/s/1bbwnG0TcU_isSwDWTn3BIg 试题链接]

提取码：ebwy

站内：[[:文件:2022年全国中学生生物学联赛试题.doc|文件:2022年全国中学生生物学联赛试题.doc]]

文件:2022年全国中学生生物学联赛试题.doc

2022-07-17T11:31:24Z

毛蕊花糖：

2022年全国中学生生物学联赛试题

2022-07-17T10:28:11Z

毛蕊花糖：创建页面，内容为“[https://pan.baidu.com/s/1bbwnG0TcU_isSwDWTn3BIg 试题链接] 提取码：ebwy ”

[https://pan.baidu.com/s/1bbwnG0TcU_isSwDWTn3BIg 试题链接]

提取码：ebwy

文件:Test5a.png

2022-03-27T13:25:07Z

毛蕊花糖：

2021718

2021-07-18T16:40:08Z

毛蕊花糖：毛蕊花糖移动页面2021718至2021年全国中学生生物学联赛试题覆盖重定向

#重定向 [[2021年全国中学生生物学联赛试题]]

2021年全国中学生生物学联赛试题

2021-07-18T16:40:07Z

毛蕊花糖：毛蕊花糖移动页面2021718至2021年全国中学生生物学联赛试题覆盖重定向

[https://pan.baidu.com/s/1tRIVI2UHRCAFxsXpNOHQow 百度网盘]

提取码：vvs0

2021年全国中学生生物学联赛试题

2021-07-18T16:40:00Z

毛蕊花糖：毛蕊花糖移动页面2021年全国中学生生物学联赛试题至2021718

[https://pan.baidu.com/s/1tRIVI2UHRCAFxsXpNOHQow 百度网盘]

提取码：vvs0

2021年全国中学生生物学联赛试题

2021-07-18T16:39:39Z

毛蕊花糖：

[https://pan.baidu.com/s/1tRIVI2UHRCAFxsXpNOHQow 百度网盘]

提取码：vvs0

2021年全国中学生生物学联赛试题

2021-07-18T16:39:08Z

毛蕊花糖：创建页面，内容为“链接：<nowiki>https://pan.baidu.com/s/1tRIVI2UHRCAFxsXpNOHQow</nowiki> 提取码：vvs0”

链接：<nowiki>https://pan.baidu.com/s/1tRIVI2UHRCAFxsXpNOHQow</nowiki>

提取码：vvs0

文件:测试.gif

2021-05-04T14:34:05Z

毛蕊花糖：

2020年全国中学生生物学联赛试题

2020-08-10T03:43:24Z

毛蕊花糖：已保护“2020年全国中学生生物学联赛试题”（[编辑=仅允许管理员]（无限期）[移动=仅允许管理员]（无限期））

链接：[https://pan.baidu.com/s/1e-G5m_2Nnpqtqt0Ks0cZBA 百度网盘]

提取码：cqa4

2020年全国中学生生物学联赛试题

2020-08-05T15:43:41Z

毛蕊花糖：创建页面，内容为“链接：[https://pan.baidu.com/s/1e-G5m_2Nnpqtqt0Ks0cZBA 百度网盘] 提取码：cqa4”

链接：[https://pan.baidu.com/s/1e-G5m_2Nnpqtqt0Ks0cZBA 百度网盘]

提取码：cqa4

生态学人名规律整理

2020-07-18T06:46:30Z

毛蕊花糖：

== 生态学人名规律整理 ==
{| class="wikitable"
|-
! 序号 || 中文 || 英文
!解释
|-
|1 || 利比希最小因子定律 || Liebig's Law of minimum
|低于某种生物需要的最小量的任何特定因子，是决定该种生物生存和分布的根本因素。其仅在严格稳定状态下，即在物质和能量的输入和输出处于平衡状态时，才能应用，且具体应用时还要注意生态因子之间的补偿作用。
|-
|2 ||布莱克曼限制因子定律
|Blackman's Law of limiting factors
|生态因子的最小和最大状态都具有限制性影响。
|-
|3 ||谢尔福德耐受性定律
|Shelford's Law of tolerance
|任何一个生态因子在数量上或质量上的不足或过多，即当其接近或达到某种生物的耐受限度时会使该种生物衰退或不能生存。
|-
|4 ||贝格曼规律
|Bergmann's rule
|形态上，来自寒冷气候的内温动物，往往比来自温暖气候的内温动物个体更大，导致相对表面积变小，使单位体重的热散失减少，有利于抗寒。
|-
|5
|反贝格曼规律
|Anti-Bergmann's rule
|玉米螟雌雄蛹重和成虫的体长随着温度升高而变重变长。
|-
|6 ||阿伦规律
| Allen's rule
|寒冷地区内温动物身体的突出部分，如四肢、尾巴和外耳有变小变短的趋势。
|-
|7 ||约旦规律
|Jordan's rule
|鱼类的脊椎数目在低温水域中比在温暖水域中多。低温使鱼类的生长和发育速度变慢，因而延长了其性成熟时间，从而产生更大的个体，其脊椎骨的数目也较多。
|-
|8 ||威尔逊规律
|Wilson's rule
|在寒冷地区内温动物的皮毛厚度和皮下脂肪厚度有增加的趋势。
|-
|9
|戴耐尔规律
|Danielle's rule
|全北区哺乳动物的体重在冬季趋于降低。这是在恶劣的非繁殖期内小型哺乳动物减少食物需求的一个有效方式。
|-
|10
|霍普金斯规律
|Hopkins's rule
|在其它因素相同的条件下，北美温带地区，每向北移纬度1°向东移经度5°，或上升约122米，植物的阶段发育在春天和初夏将各延期四天；在晚夏和秋天则各提前四天。
|-
|11
|范特霍夫定律
|Van't Hoff's law
|又称Q10定律，即温度每升高10℃，化学反应速率增加2～4倍。Q10系数只有在一定的适宜范围内才是一个常数。
|-
|12
|克雷伯规律
|Kleiber's rule
|代谢率跟动物身体大小直接有关，即代谢率与体重的3/4次幂呈正比，符合异速关系，异速生长方程为y=axb（b≠1）。
|-
|13
|葛洛格规律
|Gloger's rule
|在干燥而寒冷的地方，动物的体色较淡；而在潮湿而温暖的地区，其体色较深。湿热地区动物毛色较深的原因，可能与色素的产生和酶的活动有关。较高的湿度能提高在代谢过程中产生色素的酶的活性。
|-
|14
|阿利氏规律
|Allee's rule
|种群过密或过疏都是不利的，都可能对种群增长产生抑制性影响，动物种群有一个最适的种群密度。
|-
|15
|Yoda氏-3/2自疏法则
|Yoda's -3/2 law
|自疏导致密度与生物个体大小之间的关系在双对数图上具有典型的-3/2斜率。
|-
|16
|汉密尔顿法则
|Hamilton's law
|利他行为发生时，自己的收益与亲缘系数的乘积必需大于损失。即Br＞C，也可以写成B/C＞r（给予者与自己后代）/r（给予者与受益者后代）。
|-
|17
|阿朔夫规律
|Aschoff's circadian rule
|对于夜出活动的动物而言，恒黑使其似昼夜周期缩短，而恒光使其似昼夜周期延长，并且随着光照强度的增强，其似昼夜周期的延长就更明显。相反，对昼行性动物来说，恒黑使其似昼夜周期延长，而恒光则使之缩短。并且随着光照强度的增强，其周期就缩短得更显著。
|-
|18
|柯普氏法则
|Cope's rule
|马科是众多哺乳动物支系中唯一呈现体形增大趋势的类群，这种动物个体大小的进化趋势为趋于个体增大的模式称柯普氏法则。
|-
|19
|多洛法则
|Dollo's law
|总体来说，进化是不可逆的，已经消失的器官不会在出现。但近期的研究表明，科学家让一种鸟类重新在胚胎期长出了牙齿原基（虽然这只鸟最后胎死腹中），向多洛法则提出了挑战。
|-
|20
|霍尔丹法则
|Haldane's rule
|生殖隔离中合子后隔离的杂种不育有时也包括杂种不活，常常限于异配性别（即XY型或ZW型），称为霍尔丹法则。
|-
|21
|柯立芝效应
|Coolidge effect
|新的可受孕的雌鼠能引发性满足的一夫多妻制的山地田鼠雄鼠恢复交配能力，称柯立芝效应。而单配制的草原田鼠缺乏此效应。
|-
|22
|布鲁斯效应
|Bruce effect
|指新受孕雌鼠因与陌生雄鼠直接接触或暴露于含有陌生雄鼠化学气味的环境中，而引起的妊娠阻断概率增加的现象。将刚交配受孕的雌鼠从它的配偶雄鼠处拿开，放进陌生雄鼠所处的笼中，该雌鼠的妊娠被阻断的可能性就会增加。如被阻断，通常在3天～4天之内，它会恢复发情．就像没有交配过那样。后续的研究证明了在实验室条件下多种啮齿类动物中存在布鲁斯效应。布鲁斯效应是否为实验室啮齿类动物中存在的普遍规律，尚无定论。
|-
|23
|麦克阿瑟平衡学说
|MacArthur equilibrium theory
|面积越大，种绝灭率越小，面积越大，生境多样性越大，大岛可以供给更多的种，因此种丰富度亦越大；隔离程度越高，种迁入率越低，种丰富度越低；面积大而隔离度又低的自然保护区具有较高的平衡种丰富度功能；面积小或隔离程度低的生境岛具有较高的种周转率；岛屿上的物种数是迁入与灭绝间的动态平衡的结果；物种数不随时间变化。
|-
|24
|朗克尔频度定律
|Raunkiaer's law of frequency
|频度在1%一20%的植物种归入A级，21%一40%者为B级，41%～60%者为C级，61%一80%者为D级，80%一100%者为E级。在他统计的8000多种植物中，频度属A级的植物种类占53%，属于B级者有14%，C级有9%，D级有8%，E级有16%，这样按其所占比例的大小，五个频度级的关系是：A>B>C≥D<E。群落中低频种的数目较高频种的数目多。群落的均匀性与A级和E级的大小成正比。E级愈高，群落的均匀性愈大。如若B、C、D级的比例增高时，说明群落中种的分布不均匀，暗示着植被分化和演替的趋势。
|-
|25
|费舍尔氏性比理论
|Fisher's sex ratio theory
|大多数种群性比倾向于1:1，雌雄两性投入相等。
|-
|26
|汉密尔顿局域交配竞争理论
|Hamilton's local mate competition theory
|当环境中母代雌性仅有一只时，此时产下更多的雌性后代，产下的雄性后代数仅够与雌性交配，造成子代偏雌。
|-
|27
|高斯假说
|Gause's hypothesis
|即竞争排斥原理，由于竞争的结果，两个相似的物种不能占有相似的生态位，而是以某种方式彼此取代，使每一物种具有食性或其他生活方式上的特点，从而在生态位上发生分离的现象。比如大草履虫与双小核草履虫。
|-
|28
|奇蒂学说
|Chitty's theory
|认为是通过遗传调节种群密度，种群中存在遗传多型现象。第一型，适宜低密度，基因表达低进攻性行为，繁殖力高，留居倾向；第二型，适宜高密度，基因表达高进攻性行为，繁殖力低，外迁倾向。
|-
|29
|克里斯琴学说
|Christian's theory
|认为是通过内分泌调节种群密度，当种群密度上升时，社会压力导致体内激素紊乱，并导致败育。
|-
|30
|温-爱德华学说
|Wynne-Edwards theory
|认为是通过行为调节种群密度，种群中有不同类型的社会显示行为，对种群大小进行调节。增补+迁入=不可控制的丧失+迁出+社群死亡率。如鸟类的领域系统。
|}
<ref>由恺凌、月亮姐姐、渣黑和毛蕊花糖整理</ref>

[[Category:生态学]] [[Category:总结]] [[Category:生物]]

柿树科

2020-07-17T07:00:33Z

毛蕊花糖：创建页面，内容为“柿树科（Ebenaceae）属于柿树目 {| class="wikitable" |- ! 特征!! 项目 |- | 花程式 || *K（3-7）C（3-7）A3-7,6-14,9-1…”

柿树科（Ebenaceae）属于[[柿树目]]
{| class="wikitable"
|-
! 特征!! 项目
|-
| 花程式 || *K（3-7）C（3-7）A3-7,6-14,9-12G_（2-16：2-16）
|-
| 花程式 ||
|-
| 染色体 || X=15
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| 根茎 ||
|-
| 叶 ||
|}

生态学人名规律整理

2020-07-17T06:31:43Z

毛蕊花糖：

== 生态学人名规律整理 ==
{| class="wikitable"
|-
! 序号 || 中文 || 英文
!解释
|-
|1 || 利比希最小因子定律 || Liebig's Law of minimum
|低于某种生物需要的最小量的任何特定因子，是决定该种生物生存和分布的根本因素。其仅在严格稳定状态下，即在物质和能量的输入和输出处于平衡状态时，才能应用，且具体应用时还要注意生态因子之间的补偿作用。
|-
|2 ||布莱克曼限制因子定律
|Blackman's Law of limiting factors
|生态因子的最小和最大状态都具有限制性影响。
|-
|3 ||谢尔福德耐受性定律
|Shelford's Law of tolerance
|任何一个生态因子在数量上或质量上的不足或过多，即当其接近或达到某种生物的耐受限度时会使该种生物衰退或不能生存。
|-
|4 ||贝格曼规律
|Bergmann's rule
|形态上，来自寒冷气候的内温动物，往往比来自温暖气候的内温动物个体更大，导致相对表面积变小，使单位体重的热散失减少，有利于抗寒。
|-
|5
|反贝格曼规律
|Anti-Bergmann's rule
|玉米螟雌雄蛹重和成虫的体长随着温度升高而变重变长。
|-
|6 ||阿伦规律
| Allen's rule
|寒冷地区内温动物身体的突出部分，如四肢、尾巴和外耳有变小变短的趋势。
|-
|7 ||约旦规律
|Jordan's rule
|鱼类的脊椎数目在低温水域中比在温暖水域中多。低温使鱼类的生长和发育速度变慢，因而延长了其性成熟时间，从而产生更大的个体，其脊椎骨的数目也较多。
|-
|8 ||威尔逊规律
|Wilson's rule
|在寒冷地区内温动物的皮毛厚度和皮下脂肪厚度有增加的趋势。
|-
|9
|戴耐尔规律
|Danielle's rule
|全北区哺乳动物的体重在冬季趋于降低。这是在恶劣的非繁殖期内小型哺乳动物减少食物需求的一个有效方式。
|-
|10
|霍普金斯规律
|Hopkins's rule
|在其它因素相同的条件下，北美温带地区，每向北移纬度1°向东移经度5°，或上升约122米，植物的阶段发育在春天和初夏将各延期四天；在晚夏和秋天则各提前四天。
|-
|11
|范特霍夫定律
|Van't Hoff's law
|又称Q10定律，即温度每升高10℃，化学反应速率增加2～4倍。Q10系数只有在一定的适宜范围内才是一个常数。
|-
|12
|克莱伯规律
|Kleiber's rule
|代谢率跟动物身体大小直接有关，即代谢率与体重的3/4次幂呈正比。
|-
|13
|葛洛格规律
|Gloger's rule
|在干燥而寒冷的地方，动物的体色较淡；而在潮湿而温暖的地区，其体色较深。湿热地区动物毛色较深的原因，可能与色素的产生和酶的活动有关。较高的湿度能提高在代谢过程中产生色素的酶的活性。
|-
|14
|阿利氏规律
|Allee's rule
|种群过密或过疏都是不利的，都可能对种群增长产生抑制性影响，动物种群有一个最适的种群密度。
|-
|15
|Yoda 氏-3/2 自疏法则
|Yoda's -3/2 law
|自疏导致密度与生物个体大小之间的关系在双对数图上具有典型的-3/2斜率。
|-
|16
|汉密尔顿法则
|Hamilton's law
|利他行为发生时，自己的收益与亲缘系数的乘积必需大于损失。即Br＞C，也可以写成B/C＞r（给予者与自己后代）/r（给予者与受益者后代）。
|-
|17
|阿朔夫规律
|Aschoff's circadian rule
|对于夜出活动的动物而言，恒黑使其似昼夜周期缩短，而恒光使其似昼夜周期延长，并且随着光照强度的增强，其似昼夜周期的延长就更明显。相反，对昼行性动物来说，恒黑使其似昼夜周期延长，而恒光则使之缩短。并且随着光照强度的增强，其周期就缩短得更显著。
|-
|18
|柯普氏法则
|Cope's rule
|马科是众多哺乳动物支系中唯一呈现体形增大趋势的类群，这种动物个体大小的进化趋势为趋于个体增大的模式称柯普氏法则。
|-
|19
|多洛法则
|Dollo's law
|总体来说，进化是不可逆的，已经消失的器官不会在出现。但近期的研究表明，科学家让一种鸟类重新在胚胎期长出了牙齿原基（虽然这只鸟最后胎死腹中），向多洛法则提出了挑战。
|-
|20
|霍尔丹法则
|Haldane's rule
|生殖隔离中合子后隔离的杂种不育有时也包括杂种不活，常常限于异配性别（即XY型或ZW型），称为霍尔丹法则。
|-
|21
|柯立芝效应
|Coolidge effect
|新的可受孕的雌鼠能引发性满足的一夫多妻制的山地田鼠雄鼠恢复交配能力，称柯立芝效应。而单配制的草原田鼠缺乏此效应。
|-
|22
|布鲁斯效应
|Bruce effect
|指新受孕雌鼠因与陌生雄鼠直接接触或暴露于含有陌生雄鼠化学气味的环境中，而引起的妊娠阻断概率增加的现象。将刚交配受孕的雌鼠从它的配偶雄鼠处拿开，放进陌生雄鼠所处的笼中，该雌鼠的妊娠被阻断的可能性就会增加。如被阻断，通常在 3 天～4 天之内，它会恢复发情．就像没有交配过那样。后续的研究证明了在实验室条件下多种啮齿类动物中存在布鲁斯效应。布鲁斯效应是否为实验室啮齿类动物中存在的普遍规律，尚无定论。
|-
|23
|麦克阿瑟平衡学说
|MacArthur equilibrium theory
|面积越大，种绝灭率越小，面积越大，生境多样性越大，大岛可以供给更多的种，因此种丰富度亦越大；隔离程度越高，种迁入率越低，种丰富度越低；面积大而隔离度又低的自然保护区具有较高的平衡种丰富度功能；面积小或隔离程度低的生境岛具有较高的种周转率；岛屿上的物种数是迁入与灭绝间的动态平衡的结果；物种数不随时间变化。
|-
|24
|朗克尔频度定律
|Raunkiaer's law of frequency
|频度在1%一20%的植物种归入A级，21%一40%者为B级，41%～60%者为C级，61%一80%者为D级，80%一100%者为E级。在他统计的8000多种植物中，频度属A级的植物种类占53%，属于B级者有14%，C级有9%，D级有8%，E级有16%，这样按其所占比例的大小，五个频度级的关系是：A>B>C≥D<E。群落中低频种的数目较高频种的数目多。群落的均匀性与A级和E级的大小成正比。E级愈高，群落的均匀性愈大。如若B、C、D级的比例增高时，说明群落中种的分布不均匀，暗示着植被分化和演替的趋势。
|-
|25
|费舍尔氏性比理论
|Fisher's sex ratio theory
|大多数种群性比倾向于1:1，雌雄两性投入相等。
|-
|26
|汉密尔顿局域交配竞争理论
|Hamilton's local mate competition theory
|当环境中母代雌性仅有一只时，此时产下更多的雌性后代，产下的雄性后代数仅够与雌性交配，造成子代偏雌。
|-
|27
|高斯假说
|Gause's hypothesis
|即竞争排斥原理，由于竞争的结果，两个相似的物种不能占有相似的生态位，而是以某种方式彼此取代，使每一物种具有食性或其他生活方式上的特点，从而在生态位上发生分离的现象。比如大草履虫与双小核草履虫。
|-
|28
|奇蒂学说
|Chitty's theory
|认为是通过遗传调节种群密度，种群中存在遗传多型现象。第一型，适宜低密度，基因表达低进攻性行为，繁殖力高，留居倾向；第二型，适宜高密度，基因表达高进攻性行为，繁殖力低，外迁倾向。
|-
|29
|克里斯琴学说
|Christian's theory
|认为是通过内分泌调节种群密度，当种群密度上升时，社会压力导致体内激素紊乱，并导致败育。
|-
|30
|温-爱德华学说
|Wynne-Edwards theory
|认为是通过行为调节种群密度，种群中有不同类型的社会显示行为，对种群大小进行调节。增补+迁入=不可控制的丧失+迁出+社群死亡率。如鸟类的领域系统。
|}
<ref>由恺凌、月亮姐姐、渣黑和毛蕊花糖整理</ref>

[[Category:生态学]] [[Category:总结]] [[Category:生物]]

生态学人名规律整理

2020-07-17T03:45:12Z

毛蕊花糖：

== 生态学人名规律整理 ==
{| class="wikitable"
|-
! 序号 || 中文 || 英文
!解释
|-
|1 || 利比希最小因子定律 || Liebig's Law of minimum
|低于某种生物需要的最小量的任何特定因子，是决定该种生物生存和分布的根本因素。其仅在严格稳定状态下，即在物质和能量的输入和输出处于平衡状态时，才能应用，且具体应用时还要注意生态因子之间的补偿作用。
|-
|2 ||布莱克曼限制因子定律
|Blackman's Law of limiting factors
|生态因子的最小和最大状态都具有限制性影响。
|-
|3 ||谢尔福德耐受性定律
|Shelford's Law of tolerance
|任何一个生态因子在数量上或质量上的不足或过多，即当其接近或达到某种生物的耐受限度时会使该种生物衰退或不能生存。
|-
|4 ||贝格曼规律
|Bergmann's rule
|形态上，来自寒冷气候的内温动物，往往比来自温暖气候的内温动物个体更大，导致相对表面积变小，使单位体重的热散失减少，有利于抗寒。
|-
|5
|反贝格曼规律
|Anti-Bergmann's rule
|玉米螟雌雄蛹重和成虫的体长随着温度升高而变重变长。
|-
|6 ||阿伦规律
| Allen's rule
|寒冷地区内温动物身体的突出部分，如四肢、尾巴和外耳有变小变短的趋势。
|-
|7 ||约旦规律
|Jordan's rule
|鱼类的脊椎数目在低温水域中比在温暖水域中多。低温使鱼类的生长和发育速度变慢，因而延长了其性成熟时间，从而产生更大的个体，其脊椎骨的数目也较多。
|-
|8 ||威尔逊规律
|Wilson's rule
|在寒冷地区内温动物的皮毛厚度和皮下脂肪厚度有增加的趋势。
|-
|9
|戴耐尔规律
|Danielle's rule
|全北区哺乳动物的体重在冬季趋于降低。这是在恶劣的非繁殖期内小型哺乳动物减少食物需求的一个有效方式。
|-
|10
|霍普金斯规律
|Hopkins's rule
|在其它因素相同的条件下，北美温带地区，每向北移纬度1°向东移经度5°，或上升约122米，植物的阶段发育在春天和初夏将各延期四天；在晚夏和秋天则各提前四天。
|-
|11
|范特霍夫定律
|Van't Hoff's law
|又称Q10定律，即温度每升高10℃，化学反应速率增加2～4倍。Q10系数只有在一定的适宜范围内才是一个常数。
|-
|12
|克莱伯规律
|Kleiber's rule
|代谢率跟动物身体大小直接有关，即代谢率与体重的3/4次幂呈正比。
|-
|13
|葛洛格规律
|Gloger's rule
|在干燥而寒冷的地方，动物的体色较淡；而在潮湿而温暖的地区，其体色较深。湿热地区动物毛色较深的原因，可能与色素的产生和酶的活动有关。较高的湿度能提高在代谢过程中产生色素的酶的活性。
|-
|14
|阿利氏规律
|Allee's rule
|种群过密或过疏都是不利的，都可能对种群增长产生抑制性影响，动物种群有一个最适的种群密度。
|-
|15
|Yoda 氏-3/2 自疏法则
|Yoda's -3/2 law
|自疏导致密度与生物个体大小之间的关系在双对数图上具有典型的-3/2斜率。
|-
|16
|汉密尔顿法则
|Hamilton's law
|利他行为发生时，自己的收益与亲缘系数的乘积必需大于损失。即Br＞C，也可以写成B/C＞r（给予者与自己后代）/r（给予者与受益者后代）。
|-
|17
|阿朔夫规律
|Aschoff's circadian rule
|对于夜出活动的动物而言，恒黑使其似昼夜周期缩短，而恒光使其似昼夜周期延长，并且随着光照强度的增强，其似昼夜周期的延长就更明显。相反，对昼行性动物来说，恒黑使其似昼夜周期延长，而恒光则使之缩短。并且随着光照强度的增强，其周期就缩短得更显著。
|-
|18
|柯普氏法则
|Cope's rule
|马科是众多哺乳动物支系中唯一呈现体形增大趋势的类群，这种动物个体大小的进化趋势为趋于个体增大的模式称柯普氏法则。
|-
|19
|多洛法则
|Dollo's law
|总体来说，进化是不可逆的，已经消失的器官不会在出现。但近期的研究表明，科学家让一种鸟类重新在胚胎期长出了牙齿原基（虽然这只鸟最后胎死腹中），向多洛法则提出了挑战。
|-
|20
|霍尔丹法则
|Haldane's rule
|生殖隔离中合子后隔离的杂种不育有时也包括杂种不活，常常限于异配性别（即XY型或ZW型），称为霍尔丹法则。
|-
|21
|柯立芝效应
|Coolidge effect
|新的可受孕的雌鼠能引发性满足的一夫多妻制的山地田鼠雄鼠恢复交配能力，称柯立芝效应。而单配制的草原田鼠缺乏此效应。
|-
|22
|布鲁斯效应
|Bruce effect
|指新受孕雌鼠因与陌生雄鼠直接接触或暴露于含有陌生雄鼠化学气味的环境中，而引起的妊娠阻断概率增加的现象。将刚交配受孕的雌鼠从它的配偶雄鼠处拿开，放进陌生雄鼠所处的笼中，该雌鼠的妊娠被阻断的可能性就会增加。如被阻断，通常在 3 天～4 天之内，它会恢复发情．就像没有交配过那样。后续的研究证明了在实验室条件下多种啮齿类动物中存在布鲁斯效应。布鲁斯效应是否为实验室啮齿类动物中存在的普遍规律，尚无定论。
|-
|23
|麦克阿瑟平衡学说
|MacArthur equilibrium theory
|面积越大，种绝灭率越小，面积越大，生境多样性越大，大岛可以供给更多的种，因此种丰富度亦越大；隔离程度越高，种迁入率越低，种丰富度越低；面积大而隔离度又低的自然保护区具有较高的平衡种丰富度功能；面积小或隔离程度低的生境岛具有较高的种周转率；岛屿上的物种数是迁入与灭绝间的动态平衡的结果；物种数不随时间变化。
|-
|24
|朗克尔频度定律
|Raunkiaer's law of frequency
|频度在1%一20%的植物种归入A级，21%一40%者为B级，41%～60%者为C级，61%一80%者为D级，80%一100%者为E级。在他统计的8000多种植物中，频度属A级的植物种类占53%，属于B级者有14%，C级有9%，D级有8%，E级有16%，这样按其所占比例的大小，五个频度级的关系是：A>B>C≥D<E。群落中低频种的数目较高频种的数目多。群落的均匀性与A级和E级的大小成正比。E级愈高，群落的均匀性愈大。如若B、C、D级的比例增高时，说明群落中种的分布不均匀，暗示着植被分化和演替的趋势。
|-
|25
|费舍尔氏性比理论
|Fisher's sex ratio theory
|大多数种群性比倾向于1:1，雌雄两性投入相等。
|-
|26
|汉密尔顿局域交配竞争理论
|Hamilton's local mate competition theory
|当环境中母代雌性仅有一只时，此时产下更多的雌性后代，产下的雄性后代数仅够与雌性交配，造成子代偏雌。
|-
|27
|高斯假说
|Gause's hypothesis
|即竞争排斥原理，由于竞争的结果，两个相似的物种不能占有相似的生态位，而是以某种方式彼此取代，使每一物种具有食性或其他生活方式上的特点，从而在生态位上发生分离的现象。比如大草履虫与双小核草履虫。
|}
<ref>由恺凌、月亮姐姐和渣黑整理</ref>

[[Category:生态学]] [[Category:总结]] [[Category:生物]]

生态学人名规律整理

2020-07-17T03:28:39Z

毛蕊花糖：

== 生态学人名规律整理 ==
{| class="wikitable"
|-
! 序号 || 中文 || 英文
!解释
|-
|1 || 利比希最小因子定律 || Liebig's Law of minimum
|低于某种生物需要的最小量的任何特定因子，是决定该种生物生存和分布的根本因素。其仅在严格稳定状态下，即在物质和能量的输入和输出处于平衡状态时，才能应用，且具体应用时还要注意生态因子之间的补偿作用。
|-
|2 ||布莱克曼限制因子定律
|Blackman's Law of limiting factors
|生态因子的最小和最大状态都具有限制性影响。
|-
|3 ||谢尔福德耐受性定律
|Shelford's Law of tolerance
|任何一个生态因子在数量上或质量上的不足或过多，即当其接近或达到某种生物的耐受限度时会使该种生物衰退或不能生存。
|-
|4 ||贝格曼规律
|Bergmann's rule
|形态上，来自寒冷气候的内温动物，往往比来自温暖气候的内温动物个体更大，导致相对表面积变小，使单位体重的热散失减少，有利于抗寒。
|-
|5
|反贝格曼规律
|Anti-Bergmann's rule
|玉米螟雌雄蛹重和成虫的体长随着温度升高而变重变长。
|-
|6 ||阿伦规律
| Allen's rule
|寒冷地区内温动物身体的突出部分，如四肢、尾巴和外耳有变小变短的趋势。
|-
|7 ||约旦规律
|Jordan's rule
|鱼类的脊椎数目在低温水域中比在温暖水域中多。低温使鱼类的生长和发育速度变慢，因而延长了其性成熟时间，从而产生更大的个体，其脊椎骨的数目也较多。
|-
|8 ||威尔逊规律
|Wilson's rule
|在寒冷地区内温动物的皮毛厚度和皮下脂肪厚度有增加的趋势。
|-
|9
|戴耐尔规律
|Danielle's rule
|全北区哺乳动物的体重在冬季趋于降低。这是在恶劣的非繁殖期内小型哺乳动物减少食物需求的一个有效方式。
|-
|10
|霍普金斯规律
|Hopkins's rule
|在其它因素相同的条件下，北美温带地区，每向北移纬度1°向东移经度5°，或上升约122米，植物的阶段发育在春天和初夏将各延期四天；在晚夏和秋天则各提前四天。
|-
|11
|范特霍夫定律
|Van't Hoff's law
|又称Q10定律，即温度每升高10℃，化学反应速率增加2～4倍。Q10系数只有在一定的适宜范围内才是一个常数。
|-
|12
|克莱伯规律
|Kleiber's rule
|代谢率跟动物身体大小直接有关，即代谢率与体重的3/4次幂呈正比。
|-
|13
|葛洛格规律
|Gloger's rule
|在干燥而寒冷的地方，动物的体色较淡；而在潮湿而温暖的地区，其体色较深。湿热地区动物毛色较深的原因，可能与色素的产生和酶的活动有关。较高的湿度能提高在代谢过程中产生色素的酶的活性。
|-
|14
|阿利氏规律
|Allee's rule
|种群过密或过疏都是不利的，都可能对种群增长产生抑制性影响，动物种群有一个最适的种群密度。
|-
|15
|Yoda 氏-3/2 自疏法则
|Yoda's -3/2 law
|自疏导致密度与生物个体大小之间的关系在双对数图上具有典型的-3/2斜率。
|-
|16
|汉密尔顿法则
|Hamilton's law
|利他行为发生时，自己的收益与亲缘系数的乘积必需大于损失。即Br＞C，也可以写成B/C＞r（给予者与自己后代）/r（给予者与受益者后代）。
|-
|17
|阿朔夫规律
|Aschoff's circadian rule
|对于夜出活动的动物而言，恒黑使其似昼夜周期缩短，而恒光使其似昼夜周期延长，并且随着光照强度的增强，其似昼夜周期的延长就更明显。相反，对昼行性动物来说，恒黑使其似昼夜周期延长，而恒光则使之缩短。并且随着光照强度的增强，其周期就缩短得更显著。
|-
|18
|柯普氏法则
|Cope's rule
|马科是众多哺乳动物支系中唯一呈现体形增大趋势的类群，这种动物个体大小的进化趋势为趋于个体增大的模式称柯普氏法则。
|-
|19
|多洛法则
|Dollo's law
|总体来说，进化是不可逆的，已经消失的器官不会在出现。但近期的研究表明，科学家让一种鸟类重新在胚胎期长出了牙齿原基（虽然这只鸟最后胎死腹中），向多洛法则提出了挑战。
|-
|20
|霍尔丹法则
|Haldane's rule
|生殖隔离中合子后隔离的杂种不育有时也包括杂种不活，常常限于异配性别（即XY型或ZW型），称为霍尔丹法则。
|-
|21
|柯立芝效应
|Coolidge effect
|新的可受孕的雌鼠能引发性满足的一夫多妻制的山地田鼠雄鼠恢复交配能力，称柯立芝效应。而单配制的草原田鼠缺乏此效应。
|-
|22
|布鲁斯效应
|Bruce effect
|指新受孕雌鼠因与陌生雄鼠直接接触或暴露于含有陌生雄鼠化学气味的环境中，而引起的妊娠阻断概率增加的现象。将刚交配受孕的雌鼠从它的配偶雄鼠处拿开，放进陌生雄鼠所处的笼中，该雌鼠的妊娠被阻断的可能性就会增加。如被阻断，通常在 3 天～4 天之内，它会恢复发情．就像没有交配过那样。后续的研究证明了在实验室条件下多种啮齿类动物中存在布鲁斯效应。布鲁斯效应是否为实验室啮齿类动物中存在的普遍规律，尚无定论。
|-
|23
|麦克阿瑟平衡学说
|MacArthur equilibrium theory
|面积越大，种绝灭率越小，面积越大，生境多样性越大，大岛可以供给更多的种，因此种丰富度亦越大；隔离程度越高，种迁入率越低，种丰富度越低；面积大而隔离度又低的自然保护区具有较高的平衡种丰富度功能；面积小或隔离程度低的生境岛具有较高的种周转率；岛屿上的物种数是迁入与灭绝间的动态平衡的结果；物种数不随时间变化。
|-
|24
|朗克尔频度定律
|Raunkiaer's law of frequency
|频度在1%一20%的植物种归入A级，21%一40%者为B级，41%～60%者为C级，61%一80%者为D级，80%一100%者为E级。在他统计的8000多种植物中，频度属A级的植物种类占53%，属于B级者有14%，C级有9%，D级有8%，E级有16%，这样按其所占比例的大小，五个频度级的关系是：A>B>C≥D<E。群落中低频种的数目较高频种的数目多。群落的均匀性与A级和E级的大小成正比。E级愈高，群落的均匀性愈大。如若B、C、D级的比例增高时，说明群落中种的分布不均匀，暗示着植被分化和演替的趋势。
|}
<ref>由恺凌、月亮姐姐和渣黑整理</ref>

[[Category:生态学]] [[Category:总结]] [[Category:生物]]

鸟的趾整理

2020-06-27T13:18:46Z

毛蕊花糖：

==鸟的趾总结表==
{| class="wikitable"
!名称
!英文
!模式图
!介绍
!物种
!用途
|-
! colspan="6" |常态足
|-
|不等趾（离趾足）
|anisodactyl
|[[文件:不等趾.png|132x132像素]]
|总共有四个脚趾，第一个脚趾的方向朝后，其余三个脚趾指向前方。
|雀形目（麻雀）：1与3等长，1能灵活转动。

鸽形目（鸽子）：四趾在同一平面上。

隼形目及鹰形目（鹰）：外趾可以后翻，和许多其他鸟类。
|基本生活，栖息于树枝上，通常1趾力量较大。
|-
|对趾足（对生趾）
|zygodactyl
|[[文件:对趾足.png|133x133像素]]
|总共有四个脚趾，其中第四个脚趾与第一个脚趾一起向后。
|鹃形目（杜鹃）

鴷形目（啄木鸟）

鹦形目（鹦鹉）

鸮形目（猫头鹰）：趾可以活动，通常以对趾足排列。
|如同啄木鸟一样在树上停留，攀援样停留。
|-
! colspan="6" |非常态足
|-
|异趾足
|heterodactyl
|[[文件:异趾足.png|147x147像素]]
|总共有四个脚趾，其中第二个脚趾与第一个脚趾一起向后。
|咬鹃目（红头咬鹃）
|如同咬鹃一样在树上停留。
|-
|并趾足
|syndactyl
| -
|总共有四个脚趾，第一个脚趾一起向后，第二和第三个脚趾相连。（鴗）
|佛法僧目（翠鸟）：第二和第三个脚趾相连。

夜鹰目（夜鹰）：向前三趾以微蹼相连或多少有些合并，中趾特别长。
| -
|-
|前趾型
|pamprodactyl
|[[文件:前趾型.png|108x108像素]]
|总共有四个脚趾，四趾朝前。
|雨燕目（雨燕）

鼠鸟目（鼠鸟）

部分鹦形目
|抓住岩壁的表面。
|-
! colspan="6" |其他
|-
|三趾型
|tridactyl
|[[文件:三趾型.png|121x121像素]]
|没有第一趾，用于奔跑，行走。
|三趾鹑科

鸨科

南美三趾鸵鸟
|用于奔跑，行走。
|-
|二趾型
|didactyl
|[[文件:二趾型.png|140x140像素]]
|没有第一趾和第二趾，用于奔跑。
|鸵鸟目
|用于奔跑。
|-
|猛禽趾型
|ectropodactyl
|[[文件:猛禽趾型.png|100x100像素]]
|猛禽用于抓捕猎物。
|猛禽
|用于抓捕猎物。
|-
|象牙喙啄木鸟趾型
| -
|[[文件:象牙喙啄木鸟趾型.png|100x100像素]]
|象牙喙啄木鸟特有（3-4 趾）。
|象牙喙啄木鸟
| -
|-
|对称侧握趾型
|symmetrically opposed grip
|[[文件:对称侧握趾型.png|100x100像素]]
| -
|部分雨燕。
| -
|-
! colspan="6" |蹼
|-
|蹼足
|palmate
|[[文件:蹼足.png|136x136像素]]
|第一趾游离，第二、三、四趾间有蹼相连（到趾尖）。
|鸻形目鸥亚目（海鸥）：凹蹼足，蹼的中央有凹陷。

雁形目（绿头鸭）
| -
|-
|全蹼足
|totipalmate
|[[文件:全蹼足.png|121x121像素]]
|第一、二、三、四趾间有蹼相连。
|鹈形目（鹈鹕）
| -
|-
|半蹼足
|semipalmate
|[[文件:半蹼足.png|140x140像素]]
|和蹼足相比蹼只到一半，第一趾游离，第二、三、四趾间有蹼相连（不到趾尖，微微有蹼）。
|鹳形目（鹭）

鹤形目（丹顶鹤）（部分不具蹼）
| -
|-
|瓣蹼足
|lobate
|[[文件:瓣蹼足.png|138x138像素]]
|第二、三、四趾每一趾上有蹼，但是蹼之间不相连。
|䴙䴘目（小䴙䴘）

鹤形目秧鸡科骨顶鸡属（蹼鸡）
| -
|}
<ref name=":0">Handbook of Bird Biology.Wiley.3rd(2016)</ref><ref name=":1">刘凌云等.2009.普通动物学.4版.北京：高等教育出版社</ref>

==注意==

*栖息于树上的鸟类常以不等趾排列，通常1趾力量较大，或以对生趾排列。
*栖息于陆地上和水上的鸟类，通常以不等趾排列,1趾退化或简化。
*不同的类型脚趾的开度也不同。
*几维鸟4趾，3前1后，(第一趾过分的小 www），平胸总目一般为2-3趾。
*鹳形目四趾在同一平面，鹤形目四趾不在同一平面（第一趾较高）。
*鹳的中趾爪内不具有栉状突。
*鹱形目不具第一趾，第二、三、四趾间有蹼相连（全蹼）。
*䴙䴘目第一趾在侧面，较短，且有瓣蹼。<ref name=":0" /><ref name=":1" />
<references />

鸟的趾整理

2020-06-27T11:04:08Z

毛蕊花糖：

鸟的趾整理

2020-06-27T10:58:32Z

毛蕊花糖：

鸟的趾整理

2020-06-27T10:57:31Z

毛蕊花糖：

==鸟的趾总结表==
{| class="wikitable"
!名称
!英文
!图示
!介绍
!物种
!用途
|-
! colspan="6" |常态足
|-
|不等趾（离趾足）
|anisodactyl
|[[文件:不等趾.png|132x132像素]]
|总共有四个脚趾，第一个脚趾的方向朝后，其余三个脚趾指向前方。
|雀形目（麻雀）：1与3等长，1能灵活转动。

鸽形目（鸽子）：四趾在同一平面上。

隼形目及鹰形目（鹰）：外趾可以后翻，和许多其他鸟类。
|基本生活，栖息于树枝上，通常1趾力量较大。
|-
|对趾足（对生趾）
|zygodactyl
|[[文件:对趾足.png|133x133像素]]
|总共有四个脚趾，其中第四个脚趾与第一个脚趾一起向后。
|鹃形目（杜鹃）

鴷形目（啄木鸟）

鹦形目（鹦鹉）

鸮形目（猫头鹰）：趾可以活动，通常以对趾足排列。
|如同啄木鸟一样在树上停留，攀援样停留。
|-
! colspan="6" |非常态足
|-
|异趾足
|heterodactyl
|[[文件:异趾足.png|147x147像素]]
|总共有四个脚趾，其中第二个脚趾与第一个脚趾一起向后。
|咬鹃目（红头咬鹃）
|如同咬鹃一样在树上停留。
|-
|并趾足
|syndactyl
| -
|总共有四个脚趾，第一个脚趾一起向后，第二和第三个脚趾相连。（鴗）
|佛法僧目（翠鸟）：第二和第三个脚趾相连。

夜鹰目（夜鹰）：向前三趾以微蹼相连或多少有些合并，中趾特别长。
| -
|-
|前趾型
|pamprodactyl
|[[文件:前趾型.png|108x108像素]]
|总共有四个脚趾，四趾朝前。
|雨燕目（雨燕）

鼠鸟目（鼠鸟）

部分鹦形目
|抓住岩壁的表面。
|-
! colspan="6" |其他
|-
|三趾型
|tridactyl
|[[文件:三趾型.png|121x121像素]]
|没有第一趾，用于奔跑，行走。
|三趾鹑科

鸨科

南美三趾鸵鸟
|用于奔跑，行走。
|-
|二趾型
|didactyl
|[[文件:二趾型.png|140x140像素]]
|没有第一趾和第二趾，用于奔跑。
|鸵鸟目
|用于奔跑。
|-
|猛禽趾型
|ectropodactyl
|[[文件:猛禽趾型.png|100x100像素]]
|猛禽用于抓捕猎物。
|猛禽
|用于抓捕猎物。
|-
|象牙喙啄木鸟趾型
| -
|[[文件:象牙喙啄木鸟趾型.png|100x100像素]]
|象牙喙啄木鸟特有（3-4 趾）。
|象牙喙啄木鸟
| -
|-
|对称侧握趾型
|symmetrically opposed grip
|[[文件:对称侧握趾型.png|100x100像素]]
| -
|部分雨燕。
| -
|-
! colspan="6" |蹼
|-
|蹼足
|palmate
|[[文件:蹼足.png|136x136像素]]
|第一趾游离，第二、三、四趾间有蹼相连（到趾尖）。
|鸻形目鸥亚目（海鸥）：凹蹼足，蹼的中央有凹陷。

雁形目（绿头鸭）
| -
|-
|全蹼足
|totipalmate
|[[文件:全蹼足.png|121x121像素]]
|第一、二、三、四趾间有蹼相连。
|鹈形目（鹈鹕）
| -
|-
|半蹼足
|semipalmate
|[[文件:半蹼足.png|140x140像素]]
|和蹼足相比蹼只到一半，第一趾游离，第二、三、四趾间有蹼相连（不到趾尖，微微有蹼）。
|鹳形目（鹭）

鹤形目（丹顶鹤）（部分不具蹼）
| -
|-
|瓣蹼足
|lobate
|[[文件:瓣蹼足.png|138x138像素]]
|第二、三、四趾每一趾上有蹼，但是蹼之间不相连。
|䴙䴘目（小䴙䴘）

鹤形目秧鸡科骨顶鸡属（蹼鸡）
| -
|}
<ref name=":0">Handbook of Bird Biology.Wiley.3rd(2016)</ref><ref name=":1">刘凌云等.2009.普通动物学.4版.北京：高等教育出版社</ref>

==注意==

*栖息于树上的鸟类常以不等趾排列，通常1趾力量较大，或以对生趾排列。
*栖息于陆地上和水上的鸟类，通常以不等趾排列,1趾退化或简化。
*不同的类型脚趾的开度也不同。
*几维鸟4趾，3前1后，(第一趾过分的小 www），平胸总目一般为2-3趾。
*鹳形目四趾在同一平面，鹤形目四趾不在同一平面（第一趾较高）。
*鹳的中趾爪内不具有栉状突。
*鹱形目不具第一趾，第二、三、四趾间有蹼相连（全蹼）。<ref name=":0" /><ref name=":1" />
<references />

首页

2020-06-25T03:48:18Z

毛蕊花糖：

<big>'''欢迎使用osm.bio！'''</big>
=osm=
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[[bio_index|<big>'''生物'''</big>]]
=源代码编辑器简单介绍=
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细胞死亡方式整理

2020-06-04T10:36:15Z

毛蕊花糖：

= 细胞凋亡 =
= 细胞坏死 =
= 细胞自噬 =
= 细胞程序性坏死 =
= 细胞焦亡 =
= 铁死亡 =
= 植物细胞程序性死亡 =
= 酵母细胞程序性死亡 =

细胞死亡方式整理

2020-06-04T03:54:48Z

毛蕊花糖：

= 细胞凋亡 =
= 细胞坏死 =
= 细胞自噬 =
= 细胞焦亡 =
= 铁死亡 =
= 植物细胞程序性死亡 =
= 酵母细胞程序性死亡 =

细胞死亡方式整理

2020-06-04T03:51:52Z

毛蕊花糖：毛蕊花糖移动页面程序性死亡方式整理至细胞死亡方式整理，不留重定向

Bio index

2020-06-04T03:51:34Z

毛蕊花糖：

==任务==
以下为编辑意向的任务
*'''[[生物信息数据库及工具简介整理]]'''''（未完成）''
*'''[[报告基因整理]]'''''（未完成）''
*'''[[生物缩写]]'''''（未完成）''
*'''[[糖酵解]]'''''（未完成）''
*'''[[细胞死亡方式整理]]'''''（未完成）''
==现有条目==
*'''[[器官的神经调控]]'''
*'''[[生态学人名规律整理]]'''
*'''[[构建系统发生树常用方法]]'''
*'''[[DNA聚合酶]]'''
*'''[[生物的地理分区]]'''
*'''[[动物学人名结构整理]]'''
*'''[[肺鱼特征整理]]'''
*'''[[鸟的趾整理]]'''
*'''[[植物生长物质整理]]'''
*'''[[植物矿质元素整理]]'''
*'''[[植物抗逆生理整理]]'''
*'''[[藻类分类整理]]'''
*'''[[无脊椎动物幼虫整理]]'''
*'''[[内分泌整理]]'''
*'''[[常见抑制剂整理]]'''
*'''[[生化过程抑制剂整理]]'''
*'''[[常见受体阻断与激动剂]]'''
*'''[[DNA解链酶]]'''
*'''[[人名拟态的典例整理]]'''
*'''[[western blot条带结果分析整理]]'''
== 题目 ==

* '''[[题目分类]]'''

[[分类:生物|index]]

细胞死亡方式整理

2020-06-04T03:47:31Z

毛蕊花糖：创建空白页面

Bio index

2020-06-04T03:47:24Z

毛蕊花糖：

==任务==
以下为编辑意向的任务
*'''[[生物信息数据库及工具简介整理]]'''''（未完成）''
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==现有条目==
*'''[[器官的神经调控]]'''
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*'''[[动物学人名结构整理]]'''
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*'''[[藻类分类整理]]'''
*'''[[无脊椎动物幼虫整理]]'''
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*'''[[常见抑制剂整理]]'''
*'''[[生化过程抑制剂整理]]'''
*'''[[常见受体阻断与激动剂]]'''
*'''[[DNA解链酶]]'''
*'''[[人名拟态的典例整理]]'''
*'''[[western blot条带结果分析整理]]'''
== 题目 ==

* '''[[题目分类]]'''

[[分类:生物|index]]

常见受体阻断与激动剂

2020-06-04T03:46:24Z

毛蕊花糖：创建空白页面

生化过程抑制剂整理

2020-06-04T03:46:18Z

毛蕊花糖：创建空白页面

Bio index

2020-06-04T03:46:01Z

毛蕊花糖：

==任务==
以下为编辑意向的任务
*'''[[生物信息数据库及工具简介整理]]'''''（未完成）''
*'''[[报告基因整理]]'''''（未完成）''
*'''[[生物缩写]]'''''（未完成）''
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==现有条目==
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*'''[[DNA聚合酶]]'''
*'''[[生物的地理分区]]'''
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== 题目 ==

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常见抑制剂整理

2020-06-04T02:36:40Z

毛蕊花糖：

==拓扑异构酶抑制剂==

===细菌的旋转酶（II型拓扑异构酶）抑制剂===

*环丙沙星：作用位点为A亚基，抑制ATP酶活性。
*新生霉素：作用位点为B亚基，增强其切断DNA链的能力，但抑制 DNA 链的重新连接。

===Topo I特异抑制剂===

*喜树碱类：10-羟基喜树碱（HCPT）、拓扑替康（TPT）、伊立替康（IRT）、贝洛替康（BLT）等，其中伊立替康在体内代谢为活性产物SN-38而发挥抗肿瘤作用。
*吲哚并咔唑类。
*茚并异喹啉酮类。
*苯并咪唑类。

===Topo II特异抑制剂===

*鬼臼毒素类：依托泊苷（VP-16）、替尼泊苷。
*阿霉素类：多柔比星、柔红霉素、表柔比星、伊达比星。
*蒽环化合物：米托蒽醌。

==原核生物转录抑制剂==

*利福霉素/利福平（''rif''）：由地中海链丝菌分泌的一类抗生素（利福平为其改良版），作用于β亚基，阻断2-3个核苷酸长度的新生转录物离开，抑制转录起始。
*利（迪）链霉素：作用于β亚基，阻止RNA聚合酶在催化过程中必须经历的构象变化，从而抑制转录的延伸。

==真核生物转录抑制剂==

*α-鹅膏蕈（xùn）碱：百毒伞（''Amanita phalloides''）体内产生的一种环状八肽。其不影响NTP的结合，依靠与聚合酶形成的氢键阻碍了桥螺旋的移动，也就影响了聚合酶的移位，致使转录受阻。

''注：三种聚合酶对其敏感程度为 II>III>I''

==共同转录抑制剂==

*放线菌素D：插入DNA的GC碱基对之间，致使DNA双螺旋的小沟变宽和扭曲从而阻止RNA聚合酶的移动。需要注意的是，RNA pol I对放线菌素D最敏感（rRNA的GC含量最高）。同时放线菌素D也能抑制复制的过程。

==原核生物翻译抑制剂==

*链霉素（''str''）：氨基糖苷类抗生素，同类的新霉素（''neo''），卡那霉素（''kan''）和庆大霉素（''gen''）作用机理与之类似。低浓度下导致核糖体误读mRNA，高浓是完全抑制转录起始。（不可逆结合到30S核糖体亚基上导致A位的破坏）抗菌谱：G-和结核分枝杆菌。
*壮观霉素（奇霉素）（''spe''），为氨基糖苷类抗生素，但与链霉素不同，虽然能与30S结合并抑制蛋白翻译，但不会导致核糖体误读mRNA。
*四环素（''tet''）：广谱抗生素，从绿色链丝菌的培养液中提取，与30S小亚基结合抑制氨酰-tRNA的结合。也可抑制ppGppp合成从而解除严紧反应。金霉素（''cte''），土霉素（''oxy''）均与之同为四环类抗生素，区别在于副作用更大。
*氯霉素（''cam''）、稀疏霉素（''spa''）、林可霉素（''lin''）：广谱抗生素，与核糖体50S亚基结合，从而抑制大亚基的转肽酶活性。
*红霉素（''ery''）：作用于50S亚基上的多肽离开通道，阻断正在生长的肽链的离开。阿奇霉素（''azm''）与之类似。
*假单胞酸（莫匹罗星，''mup''）：可逆性地与Ile-tRNA合成酶结合，阻止Ile掺入，从而抑制含Ile的蛋白质的合成。
*潮霉素（''hyg''）：作用位点在30S小亚基的A位点附近，阻挠A位点tRNA到P位点的移位。

==真核生物翻译抑制剂==

*白喉毒素：白喉杆菌（''Corynebacterium diphtheria''）的一种溶源性噬菌体产生的外毒素，催化NAD+上ADP-核糖基转移至eEF2分子上使其失活，从而抑制移位反应。

''注：可造成神经细胞脱髓鞘。''

*蓖麻毒素：作为特异性 N-糖苷酶，切下28S rRNA上一个 A 从而导致核糖体失活，从而导致延伸因子无法与核糖体结合，GTP酶活性被抑制。（也可作用于原核生物的23S rRNA）
*α-帚曲霉素：作为一种特异性的核糖核酸内切酶切断28S rRNA（也可作用于原核生物的23S rRNA）
*茴香霉素、放线菌酮（环己亚胺）：与真核生物60S核糖体大亚基结合，抑制肽酰基转移酶活性从而抑制转录延伸。（茴香霉素还可作为细胞中JNK信号通路的激活剂，增强JNK的磷酸化）

==共同的抑制剂==

*嘌呤霉素：分子结构类似酪氨酰-tRNA，翻译时进入A部位。随后形成的肽酰-嘌呤霉素并不能移位，而是与核糖体解离，造成肽链合成的提前结束。

''注：潮霉素、链霉素、蓖麻毒素、α-帚曲霉素等都能作用于原核和真核细胞。''

==细菌细胞壁合成的抑制剂==

*环丝氨酸（恶唑毒素）：抑制Park核苷酸（UDP-N-乙酰胞壁酸五肽，肽聚糖合成的中间产物）合成过程中合成D-丙氨酰-D-丙氨酸的两步反应。
*磷霉素：其自身结构类似于PEP，与其竞争，影响N-乙酰胞壁酸-UDP的合成。
*万古霉素：分子结构复杂，通过抑制合成肽聚糖单体中-G-M-二联体插入至膜外肽聚糖合成处从而抑制细胞壁形成。
*杆菌肽：抑制二磷酸-类脂载体脱磷酸的反应。
*青霉素和头孢菌素：抑制肽葡聚糖转肽酶活性。（青霉素是D-丙氨酰-D-丙氨酸的结构类似物）
*瑞斯托菌素：主要作用于G+，抑制糖肽聚合物的伸长作用位置偏僻，与其他抗生素无交叉耐药性。
*达托霉素：通过干扰细胞膜对于氨基酸的转运作用抑制肽聚糖合成，作用方式独特。

==两种蛋白转运的抑制剂==

*Brefeldin A（布雷非德菌素）：大环内酯类抗生素，做常见的蛋白转运抑制剂，特异性阻断内质网到高尔基体到物质膜泡转运，抑制过程依赖于抑制AFR1P GTPase的GEF实现。也可做细胞自噬和线粒体自噬的抑制剂，还是一种CRISPR/Cas9激动剂，可抑制HSV-1病毒，并具有抗癌活性。
*Monensin（莫能菌素）：聚醚类离子载体抗生素，优先与一价阳离子结合并将其转运至膜内，可阻断膜泡运输（破坏高尔基体）。

==其他相关的抗生素或抑制剂==

*狭霉素C：抑制黄苷酸氨基酶，因阻止GMP合成从而抑制DNA合成。
*灰黄霉素：能抑制真菌有丝分裂，使有丝分裂的纺锤结构断裂，终止中期细胞分裂。只对某些属的真菌感染有效，主要用于治疗癣。
*短杆菌酪肽：对细胞膜进行损害，降低呼吸作用，造成胞内物质外漏。
*多黏菌素：使细胞膜上蛋白质释放造成物质外漏，临床趋于淘汰。
*制霉菌素，两性霉素B：与真菌膜上的麦角固醇结合并形成小孔，造成K+的泄漏。
*缬氨霉素：是一种由12个氨基酸（其中含有D-Val）组成的环形小肽。能选择地与K+离子结合形成脂溶性复合物，使K+容易得通过膜脂双层。
*壳孢梭菌素：作为H+-ATPase强激活剂，可增强14-3-3蛋白与H+-ATPase的亲和性，造成植物细胞的不可逆性气孔开放。
*洛霉素A：特异性抑制植物液泡上的V-ATPase（高浓度硝酸根可起到同样效果）。
*托萘酯：抗真菌药，抑制其鲨烯单加氧酶活性。
*克拉维酸钾：仅有微弱的抗菌活性，但可与多数的β-内酰胺酶牢固结合，生成不可逆的结合物、它具有强力而广谱的抑制β-内酰胺酶的作用。
*硫酸粘杆菌素：与敏感菌接触时，其化学结构中的游离氨基（带正电）与细菌细胞膜上磷酯的磷酸根（带负电）结合，使膜的通透性增加，导致细胞内的重要物质如氨基酸、嘌呤、嘧啶、K+等外漏。
*伊曲康唑：广谱抗真菌活性，三唑类衍生物，破坏麦角固醇合成。

DNA解链酶

2020-06-03T14:08:02Z

毛蕊花糖：

DNA解链酶（解旋酶）为催化DNA螺旋解链的酶，在DNA复制、转录、修复、重组起作用。无序列特异性，大多数优先结合单链区域，少部分为双链区域，还需要结合ATP，并有ATPase活性。顺模板向不断延伸，需要Mg2+。如Dna B。

== Dna蛋白 ==
{| class="wikitable"
!蛋白
!E.coli
!真核
!古菌
|-
|Dna A
|复制起始蛋白，结合上ATP，并形成四聚体，在HU蛋白和IHF帮助下，协同地识别并结合复制起始区''OciC''的9bp（TTATCCACA）重复序列，此区亦称A盒（A box），Dam可激活其表达。Dna A可以结合ATP，属于AAA+（与细胞多种活性相关的ATPase），组装成类似于核小体的结构，水解ATP开始解链，形成45bp开放的起始复合物。之后被取代下来。
|对应ORC。
|对应Orc1/Cdc6
|-
|Dna B
|DNA解链酶，在Dna C和Dna D帮助下，2个被招募形成前引发体（消耗ATP），形成前引发体后，Dna B将''OriC''的解链区扩大，之后取代Dna A，当接触到Tus蛋白（Dna B蛋白抑制剂）的β股构成的一面时，就无法穿过，受阻于此（若为Tus蛋白的另一面可通过）。
|对应MCM复合物。
|对应MCM
|-
|Dna C
|招募Dna B到复制叉。
|对应Cdc6+Cdr1。
|对应Orc1/Cdc6
|-
|Dna E
|为DNA聚合酶III。
|对应PCNA（滑动钳）、3种细胞核DNA复制用的DNA聚合酶。
|对应PCNA（滑动钳）、古菌的B类DNA聚合酶。
|-
|Dna G
|为DNA引发酶，在Pri A、Pri B和Pri C帮助下，与DnaB蛋白结合，一般在CTG序列，之后合成引物，引物一般为11nt（±1nt），引物的前两个碱基一般为AG。
|与DNA聚合酶α结合的引发酶。
|<nowiki>-</nowiki>
|-
|Dna T
|辅助Dna C将Dna B招募到复制叉。
|<nowiki>-</nowiki>
|<nowiki>-</nowiki>
|}
<ref>杨荣武.2018.生物化学原理.3版.北京：高等教育出版社</ref><ref>Katarzyna Bebenek,Thomas A.Kunkel(2004)Advances in Protein Chemistry Volume 69, 2004, Page 138</ref>
<references />