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藻类分类整理

2022-07-08T01:31:03Z

洛星：

{| class="wikitable"
!门类
!光合产物
!光合色素
!载色体膜数和类囊体结构
!生殖方式
!鞭毛类型
!细胞壁
|-
|蓝藻(原核)
|蓝藻淀粉，蓝藻颗粒体
|叶绿素a,（f,d），藻蓝素，藻红素
|没有载色体，只有光合片层
|直接分裂，如藻殖段，厚壁孢子（颤藻除外）丝状蓝藻；外生和内生孢子；无有性生殖
|整个生活史都没有鞭毛
|4层，可被溶菌酶分解，主要为肽聚糖，外有果胶酸粘多糖构成的胶质鞘，含非光合色素
|-
|隐藻
|淀粉、油滴
|叶绿素a，c，β-胡萝卜素，硅甲藻素、甲藻黄素，藻胆素
|四重套膜所包裹的二层类囊体
|多为细胞纵分裂，不具鞭毛的种类产生游动孢子，有些种类产生厚壁的休眠孢子
|2条，略等长或不等长，自腹侧前侧口沟伸出
|种类细胞不具纤维素细胞壁，细胞外有一层周质体，柔软或坚固
|-
| rowspan="2" |甲藻
| rowspan="2" |淀粉和油
| rowspan="2" |叶绿素a,c，β-胡萝卜素，多甲藻素，硅甲藻素。甲藻素，硅藻黄素
| rowspan="2" |3一层内质网不连核膜，两层载色体，类囊体3条一束
|无性生殖：细胞分裂，游动孢子，不动孢子，厚壁孢子等
| rowspan="2" |2根顶生或2根侧生。顶生一尾鞭型向前，一短茸鞭型向后。侧生鞭毛，横鞭毛茸鞭型，纵鞭毛尾鞭型，都是9+2
| rowspan="2" |部分有壁，含纤维素
|-
|有性生殖：为同配，罕见
|-
| rowspan="2" |金藻
| rowspan="2" |金藻昆布糖—β1-3葡聚糖，油滴
| rowspan="2" |叶绿素a,c，β-胡萝卜素，墨角藻黄素，硅藻黄素，硅甲藻素
| rowspan="2" |4两层内质网连核膜，两层载色体，类囊体3条一束
|无性生殖：纵分裂，断裂，游动孢子，不动孢子等
| rowspan="2" |1~2根。2根时，一茸鞭型向前，一短尾鞭型向后。
| rowspan="2" |少见（金球藻目与金枝藻目），纤维素和果胶质
|-
|有性生殖：为同配，少见
|-
| rowspan="2" |黄藻
| rowspan="2" |金藻昆布糖，油
| rowspan="2" |叶绿素a，（c存于无隔藻属），β-胡萝卜素，硅甲黄素，没有墨角藻黄素
| rowspan="2" |4两层内质网连核膜，两层载色体，类囊体3条一束
|无性生殖：游动/不动孢子
| rowspan="2" |亚顶生，不等长的两根9+2，一茸鞭型向前，一短尾鞭型向后。
| rowspan="2" |由U形或H形嵌套构成，果胶质
|-
|有性生殖：少见，黄丝藻属-同配；气球藻属-同配和异配；无隔藻属-卵配
|-
| rowspan="2" |红藻
| rowspan="2" |红藻淀粉（细胞质中的糖原类多糖，非水溶），红藻糖
| rowspan="2" |叶绿素a,b,d，β-胡萝卜素，藻蓝素，藻红素，叶黄素，蒲公英黄素
| rowspan="2" |2类囊体不成束
|无性生殖：静孢子，单孢子-紫菜；四分孢子-多管藻
| rowspan="2" |整个生活史都没有鞭毛
| rowspan="2" |内层纤维素，外层果胶质
|-
|有性生殖：精子囊与果胞，产果孢子（体）（果孢子为n，果孢子体又称囊果为2n，后减数分裂为四分孢子）
|-
|硅藻
|金藻昆布糖，油
|叶绿素a,c，α,β-胡萝卜素，墨角藻黄素，硅藻黄素，硅甲黄素
|4两层内质网连核膜，两层载色体，类囊体3条一束
|细胞分裂增殖，连续分裂使细胞减小（老壳均在外套上壳），可以多种方式形成复大孢子回复大小。
|仅精子有鞭毛，茸鞭型，9+0（特殊）
|U形嵌套形成，果胶质与硅质
|-
| rowspan="3" |褐藻
| rowspan="3" |褐藻淀粉，甘露醇
| rowspan="3" |叶绿素a,c，α,β-胡萝卜素，墨角藻黄素（特别多），6种叶黄素等
| rowspan="3" |4两层内质网连核膜，两层载色体，类囊体3条一束
|营养繁殖：断裂或繁殖枝
| rowspan="3" |精子和运动细胞一般有两不等长侧生鞭毛，一茸鞭型向前较长，一尾鞭型向后较短，墨角藻目向后较长，网地藻目仅1鞭毛向前。
| rowspan="3" |内层纤维素，外层藻胶，壁内含褐藻糖胶
|-
|无性生殖：静孢子和游动孢子（除了墨角菜目都可以形成）
|-
|有性生殖：同异卵，除墨角菜目都有世代交替，多数孢子体发达
|-
| rowspan="2" |轮藻
| rowspan="2" |淀粉
| rowspan="2" |叶绿素a，b、β，γ-胡萝卜素，番茄红素
| rowspan="2" |待补充
|营养繁殖：依赖基部节上的淀粉星体或者基部节/假根上的珠芽
| rowspan="2" |精子具有两条等长尾鞭型鞭毛
| rowspan="2" |待补充/部分个体体外被有钙质或者胶质
|-
|有性生殖：具有藏精器以及藏卵器，成熟时冠细胞裂开让精子进入形成合子，合子萌发时产生四个单倍体子核，其中三个子核败育，留一个子核发育成新个体。
|-
| rowspan="2" |绿藻
| rowspan="2" |淀粉
| rowspan="2" |叶绿素a,b，α,β-胡萝卜素，虾青素，叶黄素等
| rowspan="2" |2类囊体3~6条一束
|营养繁殖：断裂，分裂等等
| rowspan="2" |运动细胞有2或4条顶生等长鞭毛，9+2，全是尾鞭型，多数种类仅孢子或配子可移动。
| rowspan="2" |纤维素，果胶
|-
|无性生殖：静孢子和游动孢子，有性生殖多样化（同异卵接）
|-
|裸藻
|裸藻淀粉（只存在于裸藻细胞质）
|叶绿素a,b，β-胡萝卜素，3种叶黄素
|3一层内质网，两层载色体，类囊体3条一束
|细胞纵分裂增殖，可形成胞囊，没有无性生殖。有性生殖尚不明确。
|1~3根，9+2，茸鞭型
|无细胞壁（除胶柄藻属）
|}

藻类分类整理

2022-07-08T01:15:48Z

洛星：

{| class="wikitable"
!门类
!光合产物
!光合色素
!载色体膜数和类囊体结构
!生殖方式
!鞭毛类型
!细胞壁
|-
|蓝藻(原核)
|蓝藻淀粉，蓝藻颗粒体
|叶绿素a,（f,d），藻蓝素，藻红素
|没有载色体，只有光合片层
|直接分裂，如藻殖段，厚壁孢子（颤藻除外）丝状蓝藻；外生和内生孢子；无有性生殖
|整个生活史都没有鞭毛
|4层，可被溶菌酶分解，主要为肽聚糖，外有果胶酸粘多糖构成的胶质鞘，含非光合色素
|-
|隐藻
|淀粉、油滴
|叶绿素a，c，β-胡萝卜素，硅甲藻素、甲藻黄素，藻胆素
|四重套膜所包裹的二层类囊体
|多为细胞纵分裂，不具鞭毛的种类产生游动孢子，有些种类产生厚壁的休眠孢子
|2条，略等长或不等长，自腹侧前侧口沟伸出
|种类细胞不具纤维素细胞壁，细胞外有一层周质体，柔软或坚固
|-
| rowspan="2" |甲藻
| rowspan="2" |淀粉和油
| rowspan="2" |叶绿素a,c，β-胡萝卜素，多甲藻素，硅甲藻素。甲藻素，硅藻黄素
| rowspan="2" |3一层内质网不连核膜，两层载色体，类囊体3条一束
|无性生殖：细胞分裂，游动孢子，不动孢子，厚壁孢子等
| rowspan="2" |2根顶生或2根侧生。顶生一尾鞭型向前，一短茸鞭型向后。侧生鞭毛，横鞭毛茸鞭型，纵鞭毛尾鞭型，都是9+2
| rowspan="2" |部分有壁，含纤维素
|-
|有性生殖：为同配，罕见
|-
| rowspan="2" |金藻
| rowspan="2" |金藻昆布糖—β1-3葡聚糖，油滴
| rowspan="2" |叶绿素a,c，β-胡萝卜素，墨角藻黄素，硅藻黄素，硅甲藻素
| rowspan="2" |4两层内质网连核膜，两层载色体，类囊体3条一束
|无性生殖：纵分裂，断裂，游动孢子，不动孢子等
| rowspan="2" |1~2根。2根时，一茸鞭型向前，一短尾鞭型向后。
| rowspan="2" |少见（金球藻目与金枝藻目），纤维素和果胶质
|-
|有性生殖：为同配，少见
|-
| rowspan="2" |黄藻
| rowspan="2" |金藻昆布糖，油
| rowspan="2" |叶绿素a，（c存于无隔藻属），β-胡萝卜素，硅甲黄素，没有墨角藻黄素
| rowspan="2" |4两层内质网连核膜，两层载色体，类囊体3条一束
|无性生殖：游动/不动孢子
| rowspan="2" |亚顶生，不等长的两根9+2，一茸鞭型向前，一短尾鞭型向后。
| rowspan="2" |由U形或H形嵌套构成，果胶质
|-
|有性生殖：少见，黄丝藻属-同配；气球藻属-同配和异配；无隔藻属-卵配
|-
| rowspan="2" |红藻
| rowspan="2" |红藻淀粉（细胞质中的糖原类多糖，非水溶），红藻糖
| rowspan="2" |叶绿素a,b,d，β-胡萝卜素，藻蓝素，藻红素，叶黄素，蒲公英黄素
| rowspan="2" |2类囊体不成束
|无性生殖：静孢子，单孢子-紫菜；四分孢子-多管藻
| rowspan="2" |整个生活史都没有鞭毛
| rowspan="2" |内层纤维素，外层果胶质
|-
|有性生殖：精子囊与果胞，产果孢子（体）（果孢子为n，果孢子体又称囊果为2n，后减数分裂为四分孢子）
|-
|硅藻
|金藻昆布糖，油
|叶绿素a,c，α,β-胡萝卜素，墨角藻黄素，硅藻黄素，硅甲黄素
|4两层内质网连核膜，两层载色体，类囊体3条一束
|细胞分裂增殖，连续分裂使细胞减小（老壳均在外套上壳），可以多种方式形成复大孢子回复大小。
|仅精子有鞭毛，茸鞭型，9+0（特殊）
|U形嵌套形成，果胶质与硅质
|-
| rowspan="3" |褐藻
| rowspan="3" |褐藻淀粉，甘露醇
| rowspan="3" |叶绿素a,c，α,β-胡萝卜素，墨角藻黄素（特别多），6种叶黄素等
| rowspan="3" |4两层内质网连核膜，两层载色体，类囊体3条一束
|营养繁殖：断裂或繁殖枝
| rowspan="3" |精子和运动细胞一般有两不等长侧生鞭毛，一茸鞭型向前较长，一尾鞭型向后较短，墨角藻目向后较长，网地藻目仅1鞭毛向前。
| rowspan="3" |内层纤维素，外层藻胶，壁内含褐藻糖胶
|-
|无性生殖：静孢子和游动孢子（除了墨角菜目都可以形成）
|-
|有性生殖：同异卵，除墨角菜目都有世代交替，多数孢子体发达
|-
| rowspan="2" |绿藻
| rowspan="2" |淀粉
| rowspan="2" |叶绿素a,b，α,β-胡萝卜素，虾青素，叶黄素等
| rowspan="2" |2类囊体3~6条一束
|营养繁殖：断裂，分裂等等
| rowspan="2" |运动细胞有2或4条顶生等长鞭毛，9+2，全是尾鞭型，多数种类仅孢子或配子可移动。
| rowspan="2" |纤维素，果胶
|-
|无性生殖：静孢子和游动孢子，有性生殖多样化（同异卵接）
|-
|裸藻
|裸藻淀粉（只存在于裸藻细胞质）
|叶绿素a,b，β-胡萝卜素，3种叶黄素
|3一层内质网，两层载色体，类囊体3条一束
|细胞纵分裂增殖，可形成胞囊，没有无性生殖。有性生殖尚不明确。
|1~3根，9+2，茸鞭型
|无细胞壁（除胶柄藻属）
|}

生态学人名规律整理

2022-07-06T23:57:11Z

洛星：修改科普规律的相关条目

== 生态学人名规律整理 ==
{| class="wikitable"
|-
! 序号 || 中文 || 英文
!解释
|-
|1 || 利比希最小因子定律 || Liebig's Law of minimum
|低于某种生物需要的最小量的任何特定因子，是决定该种生物生存和分布的根本因素。其仅在严格稳定状态下，即在物质和能量的输入和输出处于平衡状态时，才能应用，且具体应用时还要注意生态因子之间的补偿作用。
|-
|2 ||布莱克曼限制因子定律
|Blackman's Law of limiting factors
|生态因子的最小和最大状态都具有限制性影响。
|-
|3 ||谢尔福德耐受性定律
|Shelford's Law of tolerance
|任何一个生态因子在数量上或质量上的不足或过多，即当其接近或达到某种生物的耐受限度时会使该种生物衰退或不能生存。
|-
|4 ||贝格曼规律
|Bergmann's rule
|形态上，来自寒冷气候的内温动物，往往比来自温暖气候的内温动物个体更大，导致相对表面积变小，使单位体重的热散失减少，有利于抗寒。
|-
|5
|反贝格曼规律
|Anti-Bergmann's rule
|玉米螟雌雄蛹重和成虫的体长随着温度升高而变重变长。
|-
|6 ||阿伦规律
| Allen's rule
|寒冷地区内温动物身体的突出部分，如四肢、尾巴和外耳有变小变短的趋势。
|-
|7 ||约旦(乔丹）规律
|Jordan's rule
|鱼类的脊椎数目在低温水域中比在温暖水域中多。低温使鱼类的生长和发育速度变慢，因而延长了其性成熟时间，从而产生更大的个体，其脊椎骨的数目也较多。
|-
|8 ||威尔逊规律
|Wilson's rule
|在寒冷地区内温动物的皮毛厚度和皮下脂肪厚度有增加的趋势。
|-
|9
|戴耐尔规律
|Danielle's rule
|全北区哺乳动物的体重在冬季趋于降低。这是在恶劣的非繁殖期内小型哺乳动物减少食物需求的一个有效方式。
|-
|10
|霍普金斯规律
|Hopkins's rule
|在其它因素相同的条件下，北美温带地区，每向北移纬度1°向东移经度5°，或上升约122米，植物的阶段发育在春天和初夏将各延期四天；在晚夏和秋天则各提前四天。
|-
|11
|范特霍夫定律
|Van't Hoff's law
|又称Q10定律，即温度每升高10℃，化学反应速率增加2～4倍。Q10系数只有在一定的适宜范围内才是一个常数。
|-
|12
|克雷伯规律
|Kleiber's rule
|代谢率跟动物身体大小直接有关，即代谢率与体重的3/4次幂呈正比，符合异速关系，异速生长方程为y=axb（b≠1）。
|-
|13
|葛洛格规律
|Gloger's rule
|在干燥而寒冷的地方，动物的体色较淡；而在潮湿而温暖的地区，其体色较深。湿热地区动物毛色较深的原因，可能与色素的产生和酶的活动有关。较高的湿度能提高在代谢过程中产生色素的酶的活性。
|-
|14
|阿利氏规律
|Allee's rule
|种群过密或过疏都是不利的，都可能对种群增长产生抑制性影响，动物种群有一个最适的种群密度。
|-
|15
|Yoda氏-3/2自疏法则
|Yoda's -3/2 law
|自疏导致密度与生物个体大小之间的关系在双对数图上具有典型的-3/2斜率。
|-
|16
|汉密尔顿法则
|Hamilton's law
|利他行为发生时，受益者的收益与亲缘系数的乘积必需大于损失。即Br＞C，也可以写成B/C＞r（给予者与自己后代）/r（给予者与受益者后代）。
|-
|17
|阿朔夫规律
|Aschoff's circadian rule
|对于夜出活动的动物而言，恒黑使其似昼夜周期缩短，而恒光使其似昼夜周期延长，并且随着光照强度的增强，其似昼夜周期的延长就更明显。相反，对昼行性动物来说，恒黑使其似昼夜周期延长，而恒光则使之缩短。并且随着光照强度的增强，其周期就缩短得更显著。
|-
|18
|科普定律
| rowspan="2" |Cope's rule
| rowspan="2" |许多类群在进化过程中有向体型增大发展的趋势，包括哺乳动物、爬行动物、节肢动物、软体动物。同时，这一假说正遭到众多古生物学家的挑战，并且由于人类对大型生物的过度捕杀，人类有推翻科普定律的可能。
|-
|19
|柯普法则
|-
|20
|多洛法则
|Dollo's law
|总体来说，进化是不可逆的，已经消失的器官不会在出现。但近期的研究表明，科学家让一种鸟类重新在胚胎期长出了牙齿原基（虽然这只鸟最后胎死腹中），向多洛法则提出了挑战。
|-
|21
|霍尔丹法则
|Haldane's rule
|生殖隔离中合子后隔离的杂种不育有时也包括杂种不活，常常限于异配性别（即XY型或ZW型），称为霍尔丹法则。
|-
|22
|柯立芝效应
|Coolidge effect
|新的可受孕的雌鼠能引发性满足的一夫多妻制的山地田鼠雄鼠恢复交配能力，称柯立芝效应。而单配制的草原田鼠缺乏此效应。
|-
|23
|布鲁斯效应
|Bruce effect
|指新受孕雌鼠因与陌生雄鼠直接接触或暴露于含有陌生雄鼠化学气味的环境中，而引起的妊娠阻断概率增加的现象。将刚交配受孕的雌鼠从它的配偶雄鼠处拿开，放进陌生雄鼠所处的笼中，该雌鼠的妊娠被阻断的可能性就会增加。如被阻断，通常在3天～4天之内，它会恢复发情．就像没有交配过那样。后续的研究证明了在实验室条件下多种啮齿类动物中存在布鲁斯效应。布鲁斯效应是否为实验室啮齿类动物中存在的普遍规律，尚无定论。
|-
|24
|麦克阿瑟平衡学说
|MacArthur equilibrium theory
|面积越大，种绝灭率越小，面积越大，生境多样性越大，大岛可以供给更多的种，因此种丰富度亦越大；隔离程度越高，种迁入率越低，种丰富度越低；面积大而隔离度又低的自然保护区具有较高的平衡种丰富度功能；面积小或隔离程度低的生境岛具有较高的种周转率；岛屿上的物种数是迁入与灭绝间的动态平衡的结果；物种数不随时间变化。
|-
|25
|朗克尔频度定律
|Raunkiaer's law of frequency
|频度在1%一20%的植物种归入A级，21%一40%者为B级，41%～60%者为C级，61%一80%者为D级，80%一100%者为E级。在他统计的8000多种植物中，频度属A级的植物种类占53%，属于B级者有14%，C级有9%，D级有8%，E级有16%，这样按其所占比例的大小，五个频度级的关系是：A>B>C≥D<E。群落中低频种的数目较高频种的数目多。群落的均匀性与A级和E级的大小成正比。E级愈高，群落的均匀性愈大。如若B、C、D级的比例增高时，说明群落中种的分布不均匀，暗示着植被分化和演替的趋势。
|-
|26
|费舍尔氏性比理论
|Fisher's sex ratio theory
|大多数种群性比倾向于1:1，雌雄两性投入相等。
|-
|27
|汉密尔顿局域交配竞争理论
|Hamilton's local mate competition theory
|当环境中母代雌性仅有一只时，此时产下更多的雌性后代，产下的雄性后代数仅够与雌性交配，造成子代偏雌。
|-
|28
|高斯假说
|Gause's hypothesis
|即竞争排斥原理，由于竞争的结果，两个相似的物种不能占有相似的生态位，而是以某种方式彼此取代，使每一物种具有食性或其他生活方式上的特点，从而在生态位上发生分离的现象。比如大草履虫与双小核草履虫。
|-
|29
|奇蒂学说
|Chitty's theory
|认为是通过遗传调节种群密度，种群中存在遗传多型现象。第一型，适宜低密度，基因表达低进攻性行为，繁殖力高，留居倾向；第二型，适宜高密度，基因表达高进攻性行为，繁殖力低，外迁倾向。
|-
|30
|克里斯琴学说
|Christian's theory
|认为是通过内分泌调节种群密度，当种群密度上升时，社会压力导致体内激素紊乱，并导致败育。
|-
|31
|温-爱德华学说
|Wynne-Edwards theory
|认为是通过行为调节种群密度，种群中有不同类型的社会显示行为，对种群大小进行调节。增补+迁入=不可控制的丧失+迁出+社群死亡率。如鸟类的领域系统。
|}
<ref>由恺凌、月亮姐姐、渣黑和毛蕊花糖整理</ref>

[[Category:生态学]] [[Category:总结]] [[Category:生物]]

无脊椎动物幼虫整理

2022-07-06T01:48:39Z

洛星：增加栉水母动物门的幼虫

{| class="wikitable"
! colspan="2" |种类
!幼虫
!注文
|-
| colspan="2" |海绵动物门
|两囊幼虫、实胚幼虫
|大部分单沟型和复沟型海绵(寻常海绵纲和六放海绵纲)的幼虫为实胚幼虫，大部分双沟型海绵(钙质海绵纲)的幼虫为两囊幼虫。

但神奇的是，单沟型白枝海绵为两囊幼虫，复沟型糊海绵也为两囊幼虫。
|-
| colspan="2" |腔肠动物门
|浮浪幼虫
|部分海葵发育不经浮浪幼虫阶段，直接发育。
|-
| colspan="2" |栉水母动物门
|双触枝幼虫
|如瓜水母
|-
| rowspan="3" |扁形动物门
|涡虫纲
|部分海产种类为牟勒氏幼虫。
扁形动物多肠目海片蛭属为格特氏幼虫。
|如多肠目无吸盘亚目
|-
|吸虫纲
|基本发育形式为卵→毛蚴→胞蚴→雷蚴→尾蚴→囊蚴，多有变化。
| -
|-
|绦虫纲
|为六钩蚴→囊尾蚴，多有变化。
|细粒棘球绦虫为棘球蚴
|-
| colspan="2" |纽形动物门
|部分动物经帽状幼虫。
| -
|-
| colspan="2" |线虫动物门
| -
|蛔虫蜕皮一次发育为感染性虫卵，多数线虫蜕皮两次发育为感染性幼虫，多数线虫蜕皮四次发育为成虫。
|-
| colspan="2" |棘头动物门
|棘头幼虫
| -
|-
| colspan="2" |兜甲动物门
|Higgins 幼虫
| -
|-
| colspan="2" |圆环动物门
|类索幼虫，实球幼虫，雄性幼虫，雌性幼虫
| -
|-
| rowspan="3" |环节动物门
|多毛纲
|担轮幼虫
| -
|-
|寡毛纲
| rowspan="2" |直接发育无幼虫
| rowspan="2" | -
|-
|蛭纲
|-
| colspan="2" rowspan="4" |软体动物门
|担轮幼虫海洋生活的双壳纲、腹足纲、掘足纲、多板纲、无板纲。
| -
|-
|面盘幼虫：海洋生活的双壳纲、腹足纲、掘足纲。
| -
|-
|钩介幼虫：淡水蚌类特有。
|
|-
|腹足纲淡水螺类、头足纲为直接发育。
| -
|-
| rowspan="6" |节肢动物门
|甲壳亚门
|无节幼体→前溞状幼体→溞状幼体→后期幼体（糠虾幼体、大眼幼体）
| -
|-
|肢口纲
|三叶幼体
| -
|-
| rowspan="4" |昆虫纲
|半变态种类称稚虫
| rowspan="4" |水虿-蜻蜓目
蝤蛴-天牛科

蝻-直翅目（蝗）

蠋-鳞翅目

蛆-蝇类

孑孓-蚊类
|-
|渐变态种类为若虫
|-
|全变态种类为幼虫及蛹
|-
|原变态无
|-
| colspan="2" |苔藓动物门
|双壳幼虫、后湾幼虫
| -
|-
| colspan="2" |帚虫动物门
|幅轮幼虫
| -
|-
| rowspan="5" |棘皮动物门
|海百合纲
|桶形/樽形幼虫
| -
|-
|海星纲
|纤毛幼虫→羽腕幼虫→短腕幼虫
| -
|-
|海胆纲
|海胆幼体（长腕幼虫）
| -
|-
|蛇尾纲
|蛇尾幼体（长腕幼虫）
| -
|-
|海参纲
|耳状幼虫→樽形幼虫→五腕幼虫
| -
|-
| colspan="2" |半索动物门
|柱头幼虫
| 与海星的短腕幼虫相似
|}
<ref>本文档由恺凌和时子延整理</ref><ref>刘凌云等.2009.普通动物学.4版.北京：高等教育出版社</ref>