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	<title>osm&amp;bio - 用户贡献 [zh-cn]</title>
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	<updated>2026-05-27T23:10:50Z</updated>
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		<title>细菌vs.古菌vs.真核</title>
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		<updated>2025-04-09T03:28:12Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+细菌、古菌、真核生物的比较&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |项目名称&lt;br /&gt;
!细菌&lt;br /&gt;
!古菌&lt;br /&gt;
!真核&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;3&amp;quot; |运动器官&lt;br /&gt;
|鞭毛能量来源&lt;br /&gt;
|H+梯度&lt;br /&gt;
|ATP&lt;br /&gt;
|ATP&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|鞭毛运动方式&lt;br /&gt;
|旋转&lt;br /&gt;
|旋转&lt;br /&gt;
|挥动（少数也有旋转）&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|鞭毛组装方式&lt;br /&gt;
|尖端加入&lt;br /&gt;
|基部加入&lt;br /&gt;
|尖端加入&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;27&amp;quot; |中心法则&lt;br /&gt;
|TψC环&lt;br /&gt;
|含T&lt;br /&gt;
|T换成1mψ&lt;br /&gt;
|含T&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|D环&lt;br /&gt;
|一般有D&lt;br /&gt;
|一般无D&lt;br /&gt;
|一般有D&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|中心法则相关酶里&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;特殊&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;的CTD&lt;br /&gt;
|α亚基有能结合-35区的CTD&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|RNApolⅡ具&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|单链结合蛋白&lt;br /&gt;
|有协同性&lt;br /&gt;
|无协同性&lt;br /&gt;
|无协同性&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|复制起始位点&lt;br /&gt;
|一个&lt;br /&gt;
|多个&lt;br /&gt;
|多个&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|翻译起始残基&lt;br /&gt;
|fMet&lt;br /&gt;
|Met&lt;br /&gt;
|Met&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|SD序列&lt;br /&gt;
|常见&lt;br /&gt;
|较不常见&lt;br /&gt;
|不存在&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|EF-2&amp;amp;白喉毒素&lt;br /&gt;
|不敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|蓖麻毒素&lt;br /&gt;
|不敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|茴香霉素&lt;br /&gt;
|不敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|放线菌酮&lt;br /&gt;
|不敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|嘌呤霉素&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|α-帚曲霉素&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|不敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|利福平&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|不敏感&lt;br /&gt;
|不敏感&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|polyA尾作用&lt;br /&gt;
|降解mRNA&lt;br /&gt;
|降解mRNA&lt;br /&gt;
|保护mRNA&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|5´帽子&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|mRNA是否进一步加工&lt;br /&gt;
|一般不&lt;br /&gt;
|一般要，似真核&amp;lt;ref&amp;gt;愿程2025寒假一道题目&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
|一般要&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|mRNA内含子类型&lt;br /&gt;
|一般无，若有则可能是II类&lt;br /&gt;
|若有则是IV类&lt;br /&gt;
|一般为III类&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|tRNA加工范式&lt;br /&gt;
|可能有II类内含子，一般3&#039;端有CCA&lt;br /&gt;
|可能有IV类内含子，一般无CCA，也无需添加&lt;br /&gt;
|可能有IV类内含子，一般无CCA，需添加&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|引物切除&lt;br /&gt;
|RNaseH、DNAPI&lt;br /&gt;
|RNaseH、FENI&lt;br /&gt;
|RNaseH、FENI&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|负超螺旋引入机制&lt;br /&gt;
|旋转酶&lt;br /&gt;
|同时具有旋转酶和组蛋白（可同时用），有的古菌还有反旋转酶以引入正超螺旋，以适应极端高温&lt;br /&gt;
|利用组蛋白&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|表达调控&lt;br /&gt;
|负调控为主&lt;br /&gt;
|负调控为主&lt;br /&gt;
|正调控为主&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|滑动钳&lt;br /&gt;
|β滑动钳子，两亚基构成&lt;br /&gt;
|PCNA，可异源三聚体，更多正电残基&lt;br /&gt;
|PCNA，同源三聚体&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|主要DNA聚合酶&lt;br /&gt;
|C类&lt;br /&gt;
|B类&lt;br /&gt;
|B类&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|DNA连接酶&lt;br /&gt;
|大多数NAD&lt;br /&gt;
|ATP或无&lt;br /&gt;
|ATP&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|泛素及蛋白酶体&lt;br /&gt;
|不具（放线菌有原核拟泛素蛋白）&lt;br /&gt;
|具简版泛素（古菌小修饰物蛋白）&lt;br /&gt;
|具&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|糖修饰类型&lt;br /&gt;
|仅O-连接&lt;br /&gt;
|O-连接和N-连接&lt;br /&gt;
|O-连接和N-连接&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;3&amp;quot; |膜脂&lt;br /&gt;
|甘油构型&lt;br /&gt;
|L-甘油&lt;br /&gt;
|D-甘油&lt;br /&gt;
|L-甘油&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|脂质位置&lt;br /&gt;
|1，2&lt;br /&gt;
|2，3&lt;br /&gt;
|1，2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|连接方式&lt;br /&gt;
|酯键、醚键（少有，R型）&lt;br /&gt;
|醚键（目前未发现酯键，甘油主要为S型&amp;lt;ref&amp;gt;生物化学原理 第三版 P241&amp;lt;/ref&amp;gt;）&lt;br /&gt;
|酯键、醚键（少有，R型）&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |芽孢&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
|没有&lt;br /&gt;
|没有&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |组蛋白&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|四聚体无尾部，无法被修饰&lt;br /&gt;
|八聚体有尾部&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;6&amp;quot; |代谢&lt;br /&gt;
|化能自养种类&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|含聚-β羟丁酰种类&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|含气泡种类&amp;lt;ref&amp;gt;真核生物没有观察到确切的气泡，但有可能的候选物，见于&amp;lt;nowiki/&amp;gt;https://doi.org/10.9729/AM.2017.47.3.165&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|3-磷酸甘油醛脱氢酶辅酶&lt;br /&gt;
|NAD&lt;br /&gt;
|Fd&lt;br /&gt;
|NAD&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|EMP别构调节位点&lt;br /&gt;
|己糖激酶、PFK、丙酮酸激酶&lt;br /&gt;
|3-磷酸甘油醛脱氢酶&lt;br /&gt;
|己糖激酶、PFK、丙酮酸激酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|己糖激酶/PFK的磷酸供体&lt;br /&gt;
|ATP&lt;br /&gt;
|ADP&lt;br /&gt;
|ATP&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8C%96%E5%AD%A6%E4%B8%AD%E7%9A%84%2220%22%E4%B8%8E%227%22&amp;diff=5588</id>
		<title>生物化学中的&quot;20&quot;与&quot;7&quot;</title>
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		<updated>2025-04-07T14:23:07Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&amp;quot;20&amp;quot;：（1）跨膜alpha螺旋需要20个疏水氨基酸 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（2）PCR引物:20个左右的nt，形成两圈双螺旋，特异性刚刚好  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（3）miRNA长度约20nt &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（4）gRNA与目标基因互补配对也是20个nt刚好&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;quot;7&amp;quot;:（1）GPCR七次跨膜（视紫红质、嗅味分子受体、肾上腺素受体、胰高血糖素受体）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（2）7种酶 EC1.氧还酶类 EC2.转位酶类 EC3.水解酶类 EC4.裂合酶类 EC5.异构酶类 EC6.合成/连接酶类 EC7.易位/转运酶类&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（3）真核RNA聚合酶Ⅱ催化蛋白质基因转录，最大亚基在C端有7肽重复序列&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（4）真核脂肪酸从头合成从原料到延伸有七步反应，通过一个7合一酶催化反应&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（5）中间纤维的螺旋（如α-角蛋白）ABCDEFG重复序列（A和D常疏水）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（6）Hh（Hedgehog）受体和Wnt受体七次跨膜&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（7）电子传递链的复合体Ⅳ的亚基Ⅲ七次跨膜&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（8）脂肪酸合酶（FAS）为有七种催化活性的多功能酶&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
“12”：（1）电子传递链的复合体Ⅳ的亚基Ⅰ十二次跨膜&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（2）：腺苷酸环化酶（AC）十二次跨膜&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（3）：SUT（蔗糖转运蛋白）十二次跨膜（不过好像应该归入植生）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（4）：GLUT（葡萄糖转运蛋白）也是十二次跨膜&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（5）：乙烯信号转导中的EIN2跨十二次ER膜&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
由Odonata整理，欢迎补充与纠错！&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E6%B1%A1%E6%B0%B4%E5%A4%84%E7%90%86&amp;diff=5502</id>
		<title>污水处理</title>
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		<updated>2025-04-03T09:23:02Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​/* 生物法（该页面的重点） */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== 常见的几个指标： ==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
!指标&lt;br /&gt;
!BOD&lt;br /&gt;
!COD&lt;br /&gt;
!TOD&lt;br /&gt;
!DO&lt;br /&gt;
!SS&lt;br /&gt;
!TOC&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|全称&lt;br /&gt;
|biochemical oxygen demand&lt;br /&gt;
|chemical oxygen demand&lt;br /&gt;
|total oxygen demand&lt;br /&gt;
|dissolved oxygen&lt;br /&gt;
|suspend dolid&lt;br /&gt;
|total organic carbon&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|中文&lt;br /&gt;
|生化需氧量（生物需氧量）&lt;br /&gt;
|化学需氧量&lt;br /&gt;
|总需氧量&lt;br /&gt;
|溶解氧量&lt;br /&gt;
|悬浮物含量&lt;br /&gt;
|总有机碳量&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|常见测量方法&lt;br /&gt;
|20℃下5昼夜的耗氧量&lt;br /&gt;
|重铬酸钾或高锰酸钾消耗量&lt;br /&gt;
|高温燃烧下耗氧量&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|所有有机物氧化后测量&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 常见的处理方法： ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 污水一级处理： ===&lt;br /&gt;
又称物理污水处理、污水的预处理，通过简单的沉淀、过滤、曝气，调节悬浮物、pH值、减轻污水腐化程度（即对于管壁的腐蚀程度）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 筛滤法 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 沉淀法 ====&lt;br /&gt;
构筑物有沉砂池与沉淀池（初级沉淀池）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 上浮法 ====&lt;br /&gt;
除去污水中的油类物质&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 预曝气法 ====&lt;br /&gt;
①增加溶解氧，同时氧化还原性的物质&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
②使挥发性的物质挥发&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 污水二级处理： ===&lt;br /&gt;
污水经一级处理后，再经过具有活性污泥的曝气池及沉淀池的处理，使污水进一步净化的工艺过程&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 生物法/微生物处理法/生化处理法（该页面的重点） ====&lt;br /&gt;
①完全混合曝气法（表面加速曝气法）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本质为混菌培养的连续培养器，曝气池中不断充气搅拌，使毒物被好氧微生物降解，多余的水流入沉淀池。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
②生物转盘法&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
适用于低浓度污水，节省空间，以好氧菌为主，附着于转盘上，毒物被生物被膜吸附、充氧、氧化、分解。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
③厌氧污泥消化器（沼气发酵）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
适用于高浓度污水，无氧条件下的连续或半连续生物反应器。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
④滴滤池&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
也称生物滴滤池，通过异养菌进行有机物降解&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⑤活性污泥法&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
利用好氧微生物&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 絮凝法 ====&lt;br /&gt;
高中化学中常见的几种方法（什么氢氧化铁胶体啊之类的）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 污水三级处理： ===&lt;br /&gt;
又称高级处理、深度处理&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
包括营养物的去除和通过加氯、紫外辐射或臭氧技术对污水进行消毒等&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E9%A2%9C%E8%89%B2%E5%8F%8D%E5%BA%94&amp;diff=5339</id>
		<title>颜色反应</title>
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		<updated>2025-03-29T12:43:37Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;本页面主要总结生化中常见的颜色反应。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 糖类相关颜色反应 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Bial 试验 ===&lt;br /&gt;
[[文件:Bial实验.png|缩略图|bial实验]]&lt;br /&gt;
[[文件:Bial实验2.png|缩略图|bial实验]]&lt;br /&gt;
苔黑酚（甲基间苯二酚/地衣酚）、浓盐酸、氯化铁。用于鉴定戊糖。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
戊糖会脱水形成糠醛，再产生蓝色或绿色的产物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
己糖可能会产生浑浊棕色、黄色或灰色的溶液，很容易与戊糖的绿色区分开来。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
bial实验似乎不能区分DNA和RNA。&lt;br /&gt;
[[文件:二苯胺.png|缩略图|二苯胺]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Dische 测试 ===&lt;br /&gt;
二苯胺、冰醋酸、硫酸和乙醇。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
加热时，DNA会产生蓝色，但RNA不产生反应。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Seliwanoff 检验 ===&lt;br /&gt;
间苯二酚和浓盐酸。&lt;br /&gt;
[[文件:Seliwanoff实验.png|缩略图|seliwanoff实验]]&lt;br /&gt;
醛糖会产生淡红色，而酮糖迅速产生鲜红色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
蔗糖也会产生鲜红色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Molisch检验 ===&lt;br /&gt;
糖与α-萘酚乙醇溶液混合，向其上方加入一层浓硫酸，交界处产生红色环。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
用于鉴定是否无糖（不只有糖会反应）的存在。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &#039;&#039;&#039;蒽酮检验&#039;&#039;&#039; ===&lt;br /&gt;
与Molisch检验原理类似，使用蒽酮和浓硫酸，在620nm有最大光吸收，可用于总糖定量。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Fehling试剂&amp;amp;Benedict试剂 ===&lt;br /&gt;
斐林试剂：酒石酸钾钠、氢氧化钠、硫酸铜。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本尼迪特试剂：碳酸钠、柠檬酸钠、硫酸铜。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
水浴加热，还原糖可以产生砖红色沉淀。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Barfoed实验：乙酸铜和乙酸，煮沸&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Tollens&#039;试剂 ===&lt;br /&gt;
即银氨溶液。银氨配合物被醛还原为银单质。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Tollens’试剂有时指间苯三酚鉴定戊糖，这个检测方法与银氨溶液是同一个人发现的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 过碘酸雪夫(PAS)染色 ===&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;PAS染色法&#039;&#039;&#039;（&#039;&#039;&#039;P&#039;&#039;&#039;eriodic &#039;&#039;&#039;A&#039;&#039;&#039;cid-&#039;&#039;&#039;S&#039;&#039;&#039;chiff stain）在组织学上，主要用来检测组织中的糖类。过碘酸把糖类相邻两个碳上的羟基氧化成醛基，再用Schiff试剂和醛基反应使呈现紫红色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
·主要用以染糖原、糖蛋白&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 氨基酸相关颜色反应 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 米伦反应 ===&lt;br /&gt;
米伦反应（Millon reaction）被用作检测蛋白质，但实质是酪氨酸参与反应。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
试剂中含有亚硝酸与硝酸，以及Hg(Ⅱ)和Hg(Ⅲ)离子，主要的显色反应是汞离子的配合过程。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[文件:米伦反应.png|无框|384x384像素]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
可以看到被硝化后提供了配位反应的基团，因此产生颜色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
产生白色沉淀，加热后变成红色&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &amp;lt;big&amp;gt;坂口反应&amp;lt;/big&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
坂口反应（Sakaguchi reaction），精氨酸的分析与测定，可用NaOH和NaCIO。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
胍基与α-萘酚在碱性NaBrO中发生反应，生成红色产物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Hopkins-Cole反应 ===&lt;br /&gt;
这个又叫乙醛酸反应（Glyoxylate reaction），反应过程涉及次溴酸根。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在蛋白溶液中加入乙醛酸，并沿试管壁慢慢注入浓硫酸，在两液层之间就会出现紫色环，凡含有吲哚基的化合物（氨基酸中的Trp）都有此反应&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &amp;lt;big&amp;gt;茚三酮反应&amp;lt;/big&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
茚三酮反应（ninhydrin reaction），首先氨基酸被茚三酮氧化分解为醛、氨、CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;,弱酸下还原性茚三酮与氨和另一分子茚三酮缩合成蓝紫色物质，在570nm有吸收峰。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
其中脯氨酸与羟脯氨酸与茚三酮反应生成黄色物质。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 黄色反应 ===&lt;br /&gt;
芳香族氨基酸（Tyr最为灵敏）溶液中遇到浓硝酸后，先产生白色沉淀，加热则变黄，再加碱颜色还会加深，变为橙黄色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
由于苯环被硝化，产生了硝基苯衍生物&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
这个反应很灵敏&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
有个[[:文件:黄色反应.png|图]]，可以去文件里看&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 蛋白质相关颜色反应 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== &#039;&#039;&#039;&amp;lt;big&amp;gt;考马斯亮蓝法（Bradford反应）&amp;lt;/big&amp;gt;&#039;&#039;&#039; ====&lt;br /&gt;
考马斯亮蓝:游离态呈红色(吸收峰为488nm)，利用芳香环与与蛋白质疏水区结合后呈亮蓝色(吸收峰为595nm)。&lt;br /&gt;
[[文件:考马斯亮蓝.png|缩略图]]&lt;br /&gt;
优点:反应灵敏，试剂简单，速率快，且不易被干扰。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
缺点:线性关系不是很好。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
有两种型号的考马斯亮蓝:R250和G250。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
R250:可以被洗脱，可用于电泳条带染色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
G250:较R250多俩甲基，所以疏水性更强一些，结合迅速，常用于定量。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 双缩脲法 ===&lt;br /&gt;
当底物中含有肽键时（三肽及以上），试液中的铜与多肽(因为和双缩脲长得像)配位，配合物呈紫色，吸收峰为540nm&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
常用于需要快速但并不需要十分精确的测定。硫酸铵不干扰此呈色反应，使其有利于对蛋白质纯化早期步骤的测定&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 福林酚法（Lowry法） ===&lt;br /&gt;
蛋白质与铜离子生成复合物后，其分子中的酪氨酸和色氨酸还原Folin-酚试剂中的磷钼酸及磷钨酸，生成蓝色化合物（钨蓝和钼蓝的混合物）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
此反应灵敏度很高，常用来测定蛋白含量，吸收峰为750nm&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
最早由Folin发明，后来被Lowry改进&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
优点：应用广泛&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
缺点：专一性较差，干扰物质多（如Tris缓冲剂，蔗糖，硫酸铵，巯基化物，酚类，柠檬酸等），标准曲线的直线关系不特别严格。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== BCA法 ===&lt;br /&gt;
基于双缩脲原理，碱性条件下蛋白质将Cu2+还原成Cu+，BCA鳌合Cu+作为显色剂，产生蓝紫色物质，吸收峰在562nm&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
优点：抗干扰能力强，不易受一般浓度去污剂的干扰&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
缺点：可受螯合剂，高浓度还原剂的影响。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 核酸相关颜色反应 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 福尔根反应 ===&lt;br /&gt;
Schiff试剂：希夫试剂（又称品红亚硫酸试剂），与醛作用而不与酮作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
样本水解完RNA后，用1mol/L HCl，使DNA碱基与脱氧核糖之间的糖苷键&amp;amp;磷酯键断裂，暴露醛基，与Schiff试剂反应形成紫红色化合物&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 甲基绿-派格宁染色法（Unna /昂纳染色法） ===&lt;br /&gt;
甲基绿：带两个单位正电荷，与dsDNA结合，使之呈绿色&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
派格宁（又称嗞罗红）：带一个单位正电荷，与RNA结合，使之呈红色&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 其他物质相关反应 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 木质素染色 ===&lt;br /&gt;
试剂：间苯三酚、盐酸溶液&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
流程：先将材料由盐酸浸透，再加间苯三酚溶液，间苯三酚与木质素(其中松柏醛)反应发生樱红色。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E9%A2%9C%E8%89%B2%E5%8F%8D%E5%BA%94&amp;diff=5338</id>
		<title>颜色反应</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E9%A2%9C%E8%89%B2%E5%8F%8D%E5%BA%94&amp;diff=5338"/>
		<updated>2025-03-29T12:41:08Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​/* 甲基绿-派格宁染色法（Unna 染色法） */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;本页面主要总结生化中常见的颜色反应。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 糖类相关颜色反应 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Bial 试验 ===&lt;br /&gt;
[[文件:Bial实验.png|缩略图|bial实验]]&lt;br /&gt;
[[文件:Bial实验2.png|缩略图|bial实验]]&lt;br /&gt;
苔黑酚（甲基间苯二酚/地衣酚）、浓盐酸、氯化铁。用于鉴定戊糖。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
戊糖会脱水形成糠醛，再产生蓝色或绿色的产物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
己糖可能会产生浑浊棕色、黄色或灰色的溶液，很容易与戊糖的绿色区分开来。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
bial实验似乎不能区分DNA和RNA。&lt;br /&gt;
[[文件:二苯胺.png|缩略图|二苯胺]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Dische 测试 ===&lt;br /&gt;
二苯胺、冰醋酸、硫酸和乙醇。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
加热时，DNA会产生蓝色，但RNA不产生反应。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Seliwanoff 检验 ===&lt;br /&gt;
间苯二酚和浓盐酸。&lt;br /&gt;
[[文件:Seliwanoff实验.png|缩略图|seliwanoff实验]]&lt;br /&gt;
醛糖会产生淡红色，而酮糖迅速产生鲜红色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
蔗糖也会产生鲜红色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Molisch检验 ===&lt;br /&gt;
糖与α-萘酚乙醇溶液混合，向其上方加入一层浓硫酸，交界处产生红色环。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
用于鉴定是否无糖（不只有糖会反应）的存在。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &#039;&#039;&#039;蒽酮检验&#039;&#039;&#039; ===&lt;br /&gt;
与Molisch检验原理类似，使用蒽酮和浓硫酸，在620nm有最大光吸收，可用于总糖定量。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Fehling试剂&amp;amp;Benedict试剂 ===&lt;br /&gt;
斐林试剂：酒石酸钾钠、氢氧化钠、硫酸铜。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本尼迪特试剂：碳酸钠、柠檬酸钠、硫酸铜。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
水浴加热，还原糖可以产生砖红色沉淀。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Barfoed实验：乙酸铜和乙酸，煮沸&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Tollens&#039;试剂 ===&lt;br /&gt;
即银氨溶液。银氨配合物被醛还原为银单质。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Tollens’试剂有时指间苯三酚鉴定戊糖，这个检测方法与银氨溶液是同一个人发现的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 过碘酸雪夫染色 ===&lt;br /&gt;
·用以染糖原&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 氨基酸相关颜色反应 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 米伦反应 ===&lt;br /&gt;
米伦反应（Millon reaction）被用作检测蛋白质，但实质是酪氨酸参与反应。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
试剂中含有亚硝酸与硝酸，以及Hg(Ⅱ)和Hg(Ⅲ)离子，主要的显色反应是汞离子的配合过程。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[文件:米伦反应.png|无框|384x384像素]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
可以看到被硝化后提供了配位反应的基团，因此产生颜色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
产生白色沉淀，加热后变成红色&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &amp;lt;big&amp;gt;坂口反应&amp;lt;/big&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
坂口反应（Sakaguchi reaction），精氨酸的分析与测定，可用NaOH和NaCIO。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
胍基与α-萘酚在碱性NaBrO中发生反应，生成红色产物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Hopkins-Cole反应 ===&lt;br /&gt;
这个又叫乙醛酸反应（Glyoxylate reaction），反应过程涉及次溴酸根。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在蛋白溶液中加入乙醛酸，并沿试管壁慢慢注入浓硫酸，在两液层之间就会出现紫色环，凡含有吲哚基的化合物（氨基酸中的Trp）都有此反应&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &amp;lt;big&amp;gt;茚三酮反应&amp;lt;/big&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
茚三酮反应（ninhydrin reaction），首先氨基酸被茚三酮氧化分解为醛、氨、CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;,弱酸下还原性茚三酮与氨和另一分子茚三酮缩合成蓝紫色物质，在570nm有吸收峰。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
其中脯氨酸与羟脯氨酸与茚三酮反应生成黄色物质。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 黄色反应 ===&lt;br /&gt;
芳香族氨基酸（Tyr最为灵敏）溶液中遇到浓硝酸后，先产生白色沉淀，加热则变黄，再加碱颜色还会加深，变为橙黄色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
由于苯环被硝化，产生了硝基苯衍生物&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
这个反应很灵敏&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
有个[[:文件:黄色反应.png|图]]，可以去文件里看&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 蛋白质相关颜色反应 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== &#039;&#039;&#039;&amp;lt;big&amp;gt;考马斯亮蓝法（Bradford反应）&amp;lt;/big&amp;gt;&#039;&#039;&#039; ====&lt;br /&gt;
考马斯亮蓝:游离态呈红色(吸收峰为488nm)，利用芳香环与与蛋白质疏水区结合后呈亮蓝色(吸收峰为595nm)。&lt;br /&gt;
[[文件:考马斯亮蓝.png|缩略图]]&lt;br /&gt;
优点:反应灵敏，试剂简单，速率快，且不易被干扰。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
缺点:线性关系不是很好。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
有两种型号的考马斯亮蓝:R250和G250。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
R250:可以被洗脱，可用于电泳条带染色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
G250:较R250多俩甲基，所以疏水性更强一些，结合迅速，常用于定量。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 双缩脲法 ===&lt;br /&gt;
当底物中含有肽键时（三肽及以上），试液中的铜与多肽(因为和双缩脲长得像)配位，配合物呈紫色，吸收峰为540nm&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
常用于需要快速但并不需要十分精确的测定。硫酸铵不干扰此呈色反应，使其有利于对蛋白质纯化早期步骤的测定&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 福林酚法（Lowry法） ===&lt;br /&gt;
蛋白质与铜离子生成复合物后，其分子中的酪氨酸和色氨酸还原Folin-酚试剂中的磷钼酸及磷钨酸，生成蓝色化合物（钨蓝和钼蓝的混合物）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
此反应灵敏度很高，常用来测定蛋白含量，吸收峰为750nm&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
最早由Folin发明，后来被Lowry改进&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
优点：应用广泛&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
缺点：专一性较差，干扰物质多（如Tris缓冲剂，蔗糖，硫酸铵，巯基化物，酚类，柠檬酸等），标准曲线的直线关系不特别严格。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== BCA法 ===&lt;br /&gt;
基于双缩脲原理，碱性条件下蛋白质将Cu2+还原成Cu+，BCA鳌合Cu+作为显色剂，产生蓝紫色物质，吸收峰在562nm&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
优点：抗干扰能力强，不易受一般浓度去污剂的干扰&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
缺点：可受螯合剂，高浓度还原剂的影响。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 核酸相关颜色反应 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 福尔根反应 ===&lt;br /&gt;
Schiff试剂：希夫试剂（又称品红亚硫酸试剂），与醛作用而不与酮作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
样本水解完RNA后，用1mol/L HCl，使DNA碱基与脱氧核糖之间的糖苷键&amp;amp;磷酯键断裂，暴露醛基，与Schiff试剂反应形成紫红色化合物&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 甲基绿-派格宁染色法（Unna /昂纳染色法） ===&lt;br /&gt;
甲基绿：带两个单位正电荷，与dsDNA结合，使之呈绿色&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
派格宁（又称嗞罗红）：带一个单位正电荷，与RNA结合，使之呈红色&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 其他物质相关反应 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 木质素染色 ===&lt;br /&gt;
试剂：间苯三酚、盐酸溶液&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
流程：先将材料由盐酸浸透，再加间苯三酚溶液，间苯三酚与木质素(其中松柏醛)反应发生樱红色。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8C%96%E5%AD%A6%E4%B8%AD%E7%9A%84%2220%22%E4%B8%8E%227%22&amp;diff=5004</id>
		<title>生物化学中的&quot;20&quot;与&quot;7&quot;</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8C%96%E5%AD%A6%E4%B8%AD%E7%9A%84%2220%22%E4%B8%8E%227%22&amp;diff=5004"/>
		<updated>2025-03-19T01:51:45Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&amp;quot;20&amp;quot;：（1）跨膜alpha螺旋需要20个疏水氨基酸 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（2）PCR引物:20个左右的nt，形成两圈双螺旋，特异性刚刚好  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（3）miRNA长度约20nt &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（4）gRNA与目标基因互补配对也是20个nt刚好&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;quot;7&amp;quot;:（1）GPCR七次跨膜（视紫红质、嗅味分子受体、肾上腺素受体、胰高血糖素受体）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（2）7种酶 EC1.氧还酶类 EC2.转位酶类 EC3.水解酶类 EC4.裂合酶类 EC5.异构酶类 EC6.合成/连接酶类 EC7.易位/转运酶类&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（3）真核RNA聚合酶Ⅱ催化蛋白质基因转录，最大亚基在C端有7肽重复序列&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（4）真核脂肪酸从头合成从原料到延伸有七步反应，通过一个7合一酶催化反应&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（5）中间纤维的螺旋（如α-角蛋白）ABCDEFG重复序列（A和D常疏水）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（6）Hh（Hedgehog）受体和Wnt受体七次跨膜&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（7）电子传递链的复合体Ⅳ的亚基Ⅲ七次跨膜&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（8）脂肪酸合酶（FAS）为有七种催化活性的多功能酶&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
“12”：（1）电子传递链的复合体Ⅳ的亚基Ⅰ十二次跨膜&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（2）：腺苷酸环化酶（AC）十二次跨膜&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（3）：SUT（蔗糖转运蛋白）十二次跨膜（不过好像应该归入植生）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
由Odonata整理，欢迎补充与纠错！&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E7%BB%B4%E7%94%9F%E7%B4%A0%E4%B8%8E%E8%BE%85%E9%85%B6&amp;diff=4922</id>
		<title>维生素与辅酶</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E7%BB%B4%E7%94%9F%E7%B4%A0%E4%B8%8E%E8%BE%85%E9%85%B6&amp;diff=4922"/>
		<updated>2025-03-18T01:05:05Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​有关不用生物素的羧化酶的细节&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;维生素(vitamins)是动物维持正常功能所必需的一类有机化合物，需要量极小，但动物本身不能合成或合成量不足，必须从消化道中获得。各种维生素在化学结构上并无共同性，有脂肪族、芳香族、脂环族、杂环和甾类化合物等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
目前已知为人体所必需的维生素有 14 种，根据溶解度不同分脂溶性维生素和水溶性维生素两类。脂溶性维生素有维生素 A、维生素 D、维生素 E、维生素 K；水溶性维生素有硫胺素（B1）、核黄素（B2）、尼克酸（B3）、泛酸（B5）、吡哆醇（B6）、生物素（B7）、叶酸（B9）、钴胺素（B12）、硫辛酸和维生素 C。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==脂溶性维生素==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
脂溶性维生素（fat-soluble vitamins）A、D、E、K 均是异戊二烯或异戊烯的衍生物。它们不溶于水，而溶于脂肪及有机溶剂中，均可在肝、脂肪等组织中贮存，因此只有长期摄入不足才会发生相应的缺乏症。食物中的脂溶性维生素通常与脂质共存，必须和脂类一起吸收，因此影响脂类消化吸收的因素（如胆汁酸缺乏）均可造成脂溶性维生素吸收减少，甚至引起缺乏症。&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+脂溶性维生素&lt;br /&gt;
!维生素&lt;br /&gt;
!别名&lt;br /&gt;
!结构&lt;br /&gt;
!化学本质&lt;br /&gt;
!来源&lt;br /&gt;
!功能&lt;br /&gt;
!机理&lt;br /&gt;
!缺乏症&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|VitA&lt;br /&gt;
|抗干眼病维生素，视黄醇&lt;br /&gt;
|[[文件:维生素A.png|缩略图|180x180像素|(图片来自于网络，侵删)]]&lt;br /&gt;
|类异戊二烯，由β-胡萝卜素合成而来&lt;br /&gt;
|① 主要来自动物性食物(人体不可合成)，其中&#039;&#039;&#039;肝脏&#039;&#039;&#039;(特别是鱼的肝脏)、&#039;&#039;&#039;乳制品&#039;&#039;&#039;和&#039;&#039;&#039;蛋黄&#039;&#039;&#039;中含量较多&lt;br /&gt;
② 植物不含VA，但含有β-胡萝卜素，以小肠黏膜处经β-胡萝卜素双加氧酶作用下，可生成 2分子视黄醇。但β-胡萝卜素在体内利用率较低&lt;br /&gt;
|① 构成与暗视觉相关的感觉物质成分&lt;br /&gt;
② 具有脂溶性激素的特性&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
③ 维持上皮细胞的完整性&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
④ 促进生长发育和维持生殖功能&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⑤ 促进免疫功能&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⑥ 抗氧化和抗癌作用&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⑦ 参与铁的转动&lt;br /&gt;
|②与胞内受体结合，启动某些基因的表达，调节细胞生长分化，抑制角蛋白的合成&lt;br /&gt;
③参与糖蛋白和黏多糖的合成，对上皮细胞膜起稳定作用&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
④参与类固醇激素的合成，促进生长发育&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⑤VA与核受体结合后对基因表达的调节可促进B细胞产生抗体、T细胞分泌淋巴因子&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⑥VA和β-胡萝卜素都具有氧化作用，能清除自由基&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⑦VA控制转铁蛋白的合成，从而控制铁从肝细胞转动至其他细胞&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;夜盲症&#039;&#039;&#039;、VitA缺乏症、干眼症&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|VitD&lt;br /&gt;
|抗佝偻病维生素&lt;br /&gt;
|[[文件:维生素D.jpg|缩略图|(图片来自于网络，侵删)]]&lt;br /&gt;
|类固醇衍生物&lt;br /&gt;
有两种形式:VD&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;(麦角钙化醇)和VD&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;(胆钙化醇)&lt;br /&gt;
|① 动物性食物，植物性食物基本不含VD&lt;br /&gt;
② 酵母和植物油中含有能被人体吸收的麦角固醇，经紫外线照射后能转变为VD&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
③ 人体内的胆固醇可转变成7-脱氢胆固醇，在皮下经紫外线照射后转化为VD&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|①提高机体对&#039;&#039;&#039;钙、磷的吸收&#039;&#039;&#039;，使血浆钙和血浆磷的水平达到饱和程度。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
②促进&#039;&#039;&#039;生长&#039;&#039;&#039;和&#039;&#039;&#039;骨骼钙化&#039;&#039;&#039;，促进&#039;&#039;&#039;牙齿健全&#039;&#039;&#039;；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
③通过&#039;&#039;&#039;肠壁&#039;&#039;&#039;增加磷的吸收，并通过&#039;&#039;&#039;肾小管&#039;&#039;&#039;增加磷的再吸收；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
④维持血液中&#039;&#039;&#039;柠檬酸盐&#039;&#039;&#039;的正常水平；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⑤&#039;&#039;&#039;防止氨基酸通过肾脏损失&#039;&#039;&#039;。　&lt;br /&gt;
|①1,25-(OH)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;-VitD&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;与胞内受体(VDR)结合，受体入核，启动下游转录。&lt;br /&gt;
②维生素D&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;能诱导许多动物的肠黏膜产生一种专一的钙结合蛋白(CaBP)，增加动物肠粘膜对钙离子的通透性，促进钙在肠内的吸收。&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;佝偻病&#039;&#039;&#039;（儿童）、VitD缺乏症、骨软化症&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|VitE&lt;br /&gt;
|生育酚&lt;br /&gt;
|[[文件:维生素Epng.png|缩略图|180x180像素|(图片来自于网络，侵删)]]&lt;br /&gt;
|一种酚类物质&lt;br /&gt;
|①豆类、蔬菜、植物油中含量丰富&lt;br /&gt;
②人体合成&lt;br /&gt;
|① 促进垂体&#039;&#039;&#039;促性腺激素的分泌&#039;&#039;&#039;，促进精子的生成和活动，增加卵巢功能，卵泡增加，黄体细胞增大并增强孕酮的作用。&lt;br /&gt;
② &#039;&#039;&#039;改善脂质代谢&#039;&#039;&#039;，降低TG（总甘油三酯）与TC（总胆固醇）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
③对氧敏感，易被氧化，故可保护其他易被氧化的物质，如不饱和脂肪酸，维生素A和ATP等。减少过氧化脂质的生成，保护机体细胞&#039;&#039;&#039;免受自由基的毒害&#039;&#039;&#039;，充分发挥被保护物质的特定生理功能。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
④&#039;&#039;&#039;稳定细胞膜和细胞内脂类部分&#039;&#039;&#039;，减低红细胞脆性，防止溶血。缺乏时出现溶血性贫血。　&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⑤大剂量可&#039;&#039;&#039;促进毛细血管及小血管的增生&#039;&#039;&#039;，改善周围循环。&lt;br /&gt;
|亲脂性&#039;&#039;&#039;抗氧化剂&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|因VitE含量丰富，不易出现缺乏症. 认为一些&#039;&#039;&#039;贫血&#039;&#039;&#039;与&#039;&#039;&#039;血小板增多症&#039;&#039;&#039;与维生素E缺乏有关。&lt;br /&gt;
同时，维生素E缺乏易引起&#039;&#039;&#039;生殖机能障碍&#039;&#039;&#039;（参见作用①），因此维生素E又称&#039;&#039;生育酚&#039;&#039;。&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|VitK&lt;br /&gt;
|凝血维生素&lt;br /&gt;
|[[文件:维生素K.png|缩略图|180x180像素|(图片来自于网络，侵删)]]&lt;br /&gt;
|苯骈二氢吡喃的衍生物&lt;br /&gt;
|VitK&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;:植物/动物的肝脏&lt;br /&gt;
VitK&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;:人体肠道细菌合成&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
VitK&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;:人工合成（&#039;&#039;&#039;临床常用，活性最高&#039;&#039;&#039;）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
VitK&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;:人工合成&lt;br /&gt;
|①促进凝血&lt;br /&gt;
②增加骨密度&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
③光合作用PSⅠ的A1(电子传递)&lt;br /&gt;
|①参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成代谢&lt;br /&gt;
②正常骨骼中代谢所需的两种骨基质蛋白质（骨钙素BGP、骨基质蛋白MGP）是维生素K依赖的&lt;br /&gt;
|不易出现缺乏症，缺乏时&#039;&#039;&#039;易出血&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
==水溶性维生素==&lt;br /&gt;
历史上,有多种物质如水腺嘌呤(维生素B&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;), 肌醇(维生素B&amp;lt;sub&amp;gt;8&amp;lt;/sub&amp;gt;)也被并入水溶性维生素的行列, 而今已不被国际所认可与接受, 这里整理被广泛认可的水溶性维生素&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+水溶性维生素&lt;br /&gt;
!维生素&lt;br /&gt;
!别名&lt;br /&gt;
!生物活性形式&lt;br /&gt;
!结构&lt;br /&gt;
!化学本质&lt;br /&gt;
!来源&lt;br /&gt;
!功能&lt;br /&gt;
!机理&lt;br /&gt;
!缺乏症&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|VitC&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |抗坏血酸&lt;br /&gt;
|[[文件:Vit C.png|缩略图|128x128px]]&lt;br /&gt;
|3- 酮基-L- 呋喃古洛糖酸内酯(另有烯醇式)&lt;br /&gt;
ps:仅L-抗坏血酸具有生物活性&lt;br /&gt;
|水果蔬菜（如柑橘、柚子、韭菜、猕猴桃。）&lt;br /&gt;
（人体不可合成）&lt;br /&gt;
|参与体内如抗氧化反应在内的诸多还原反应&lt;br /&gt;
|自身可被氧化为氧化型维生素C（脱氢维生素C，相当于脱去了烯二醇结构的一个氢原子），起到还原剂的作用。&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;坏血病&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|VitB&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|硫胺素、抗脚气病维生素&lt;br /&gt;
|TPP（焦磷酸硫胺素）&lt;br /&gt;
|[[文件:维生素B2结构式2.png|缩略图|130x130像素]]&lt;br /&gt;
|含有一个六元嘧啶环和一个五元噻唑环的有机物&lt;br /&gt;
|肉类、绿叶蔬菜、谷物、麦片&lt;br /&gt;
|TPP作为诸多酶的辅酶参与&#039;&#039;&#039;α-酮酸的脱羧&#039;&#039;&#039;以及&#039;&#039;&#039;转酮反应&#039;&#039;&#039;（磷酸戊糖途径）&lt;br /&gt;
|噻唑环上位于S原子与N原子之间的C原子，受周围吸电子基团的影响更容易释放氢形成碳负离子，参与&#039;&#039;&#039;亲核反应&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|外周神经炎、&#039;&#039;&#039;脚气病&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|VitB&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|核黄素&lt;br /&gt;
|FMN（黄素单核苷酸）、FAD（黄素腺嘌呤二核苷酸）&lt;br /&gt;
|[[文件:维生素B2结构式.jpg|缩略图|128x128像素]]&lt;br /&gt;
|核糖醇与7，8-二甲基异咯嗪组合而成&lt;br /&gt;
|乳制品、肉类、叶绿素菜、谷物、麦片&lt;br /&gt;
|作为各种黄素蛋白的辅酶参与生物氧化反应&lt;br /&gt;
|异咯嗪环上的N&amp;lt;sup&amp;gt;1&amp;lt;/sup&amp;gt;以及N&amp;lt;sup&amp;gt;5&amp;lt;/sup&amp;gt;具有可逆的氧化还原特征&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;口角炎&#039;&#039;&#039;、舌炎、阴囊炎、皮疹、角膜血管增生、&#039;&#039;&#039;巩膜充血&#039;&#039;&#039;、婴幼儿&#039;&#039;&#039;生长迟缓&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|VitB&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;维生素PP、抗赖皮病维生素&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|NAD&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;（辅酶Ⅰ）、NADP&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;（辅酶Ⅱ）&lt;br /&gt;
|[[文件:维生素B3（烟酸）结构式.png|缩略图|126x126像素|图示烟酸]]&lt;br /&gt;
|烟酸、烟酰胺&lt;br /&gt;
|①体内色氨酸代谢产生（极少）&lt;br /&gt;
②食物：&lt;br /&gt;
|①作为辅酶参与生物氧化&lt;br /&gt;
②细菌DNA连接酶是依赖还原型辅酶Ⅰ供能的&lt;br /&gt;
③真核细胞内依赖于还原型辅酶Ⅰ的去乙酰化酶&lt;br /&gt;
④催化蛋白质发生ADP-核糖基化的ADP-核糖基转移酶的辅酶&lt;br /&gt;
|同维生素B&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;，烟酰胺的结构具有可逆的氧化还原特征&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;赖皮病&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|VitB5&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;泛酸、遍多酸&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|辅酶A（CoA=B&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;+PPi+巯基乙胺+3&#039;-磷酸AMP）&lt;br /&gt;
|[[文件:维生素B5结构式.jpg|缩略图|127x127像素]]&lt;br /&gt;
|α,γ-二羟-β,β-二甲基丁酸和β-丙酮酸通过酰胺键缩合而成的酸性物质&lt;br /&gt;
|广泛存在于动植物中&lt;br /&gt;
|生物代谢种脂酰基的载体&lt;br /&gt;
|巯基具有高活性，可以搭载脂酰基&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|VitB&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| -&lt;br /&gt;
|磷酸吡哆醇、&#039;&#039;&#039;磷酸吡哆醛(PLP)、磷酸吡哆胺&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|[[文件:维生素B6结构式.png|缩略图|124x124像素|图示吡哆醇]]&lt;br /&gt;
|吡哆醇、吡哆醛、吡哆胺&lt;br /&gt;
|在动植物中分布广泛, 人体肠道细菌亦可合成&lt;br /&gt;
|参与某些&#039;&#039;&#039;氨基酸的转氨&#039;&#039;&#039;(某些神经递质的合成)&#039;&#039;&#039;、消旋、脱羧、脱巯基&#039;&#039;&#039;以及&#039;&#039;&#039;糖原的磷酸化&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|转氨:磷酸吡哆醛先结合一个氨基酸，把氨基转移到自身的醛基上，转变为磷酸吡哆胺，释放出相应的α-酮酸。然后再结合另一个α-酮酸，把氨基转移过去，形成相应的氨基酸，自身又变成磷酸吡哆醛。&lt;br /&gt;
|类似于赖皮病的皮炎&amp;lt;sup&amp;gt;?&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;在人类中未发现, 该症状在一些动物中发现&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|VitB&amp;lt;sub&amp;gt;7&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|VitH, 生物素, 辅酶R&lt;br /&gt;
|生物胞素-由羧基与羧化酶赖氨酸残基的ε-NH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;形成酰胺键从而被固定在酶分子上 (该反应由生物素蛋白连接酶催化)&lt;br /&gt;
|[[文件:维生素B7结构式.jpg|缩略图|127x127像素]]&lt;br /&gt;
|带有戊酸侧链的噻吩与尿素骈合而成&lt;br /&gt;
|动植物种广泛分布, 人体肠道细菌亦可合成&lt;br /&gt;
|作为多种羧化酶的辅基参与CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;的固定(Rubisco、嘌呤合成中的羧化酶不用)&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|VitB&amp;lt;sub&amp;gt;9&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|叶酸&amp;lt;ref&amp;gt;亦有他处将叶酸归为维生素B&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;.现已过时&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
|5,6,7,8-四氢叶酸(FH&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;/TFH)&lt;br /&gt;
|[[文件:维生素B9结构式.png|缩略图|128x128像素]]&lt;br /&gt;
|蝶酸和谷氨酸(n=1~6)缩合而成&lt;br /&gt;
|绿叶中大量存在, 人体肠道细菌亦可合成&lt;br /&gt;
|参与体内一碳单位(甲基 亚甲基 甲酰基 甲川基 亚胺甲基等)的转移 &lt;br /&gt;
|N&amp;lt;sup&amp;gt;5&amp;lt;/sup&amp;gt;N&amp;lt;sup&amp;gt;10&amp;lt;/sup&amp;gt;较为活泼,可连接并转移一碳单位&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;巨幼红细胞贫血&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|VitB&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|钴胺素&lt;br /&gt;
|氰钴胺素 脱氧腺苷钴胺素 羟钴胺素 甲基钴胺素&lt;br /&gt;
|[[文件:维生素B12结构式.png|缩略图|128x128像素|图示氰钴胺素]]&lt;br /&gt;
|存在咕啉环的复杂有机物&lt;br /&gt;
|只能由细菌和古菌合成, 但肝脏中储存较多&lt;br /&gt;
|转甲基反应, 叶酸代谢, 变位反应&lt;br /&gt;
|转甲基反应及叶酸代谢: 甲基钴胺素中钴离子与甲基形成共价键&lt;br /&gt;
变位反应: 活泼的C-Co键断裂形成自由基&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;恶性贫血&#039;&#039;&#039; 神经系统受损&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8C%96%E5%AD%A6%E4%B8%AD%E7%9A%84%2220%22%E4%B8%8E%227%22&amp;diff=4895</id>
		<title>生物化学中的&quot;20&quot;与&quot;7&quot;</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8C%96%E5%AD%A6%E4%B8%AD%E7%9A%84%2220%22%E4%B8%8E%227%22&amp;diff=4895"/>
		<updated>2025-03-17T04:01:29Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&amp;quot;20&amp;quot;：（1）跨膜alpha螺旋需要20个疏水氨基酸 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（2）PCR引物:20个左右的nt，形成两圈双螺旋，特异性刚刚好  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（3）miRNA长度约20nt &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（4）gRNA与目标基因互补配对也是20个nt刚好&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;quot;7&amp;quot;:（1）GPCR七次跨膜（视紫红质、嗅味分子受体、肾上腺素受体、胰高血糖素受体）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（2）7种酶 EC1.氧还酶类 EC2.转位酶类 EC3.水解酶类 EC4.裂合酶类 EC5.异构酶类 EC6.合成/连接酶类 EC7.易位/转运酶类&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（3）真核RNA聚合酶Ⅱ催化蛋白质基因转录，最大亚基在C端有7肽重复序列&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（4）真核脂肪酸从头合成从原料到延伸有七步反应，通过一个7合一酶催化反应&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（5）中间纤维的螺旋（如α-角蛋白）ABCDEFG重复序列（A和D常疏水）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（6）Hh（Hedgehog）受体和Wnt受体七次跨膜&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（7）电子传递链的复合体Ⅳ的亚基Ⅲ七次跨膜&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（8）脂肪酸合酶（FAS）为有七种催化活性的多功能酶&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
“12”：（1）电子传递链的复合体Ⅳ的亚基Ⅰ十二次跨膜&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（2）：腺苷酸环化酶（AC）十二次跨膜&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
由Odonata整理，欢迎补充与纠错！&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E7%BB%86%E8%8F%8Cvs.%E5%8F%A4%E8%8F%8Cvs.%E7%9C%9F%E6%A0%B8&amp;diff=4889</id>
		<title>细菌vs.古菌vs.真核</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E7%BB%86%E8%8F%8Cvs.%E5%8F%A4%E8%8F%8Cvs.%E7%9C%9F%E6%A0%B8&amp;diff=4889"/>
		<updated>2025-03-17T01:26:33Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+细菌、古菌、真核生物的比较&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |项目名称&lt;br /&gt;
!细菌&lt;br /&gt;
!古菌&lt;br /&gt;
!真核&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;3&amp;quot; |运动器官&lt;br /&gt;
|鞭毛能量来源&lt;br /&gt;
|H+梯度&lt;br /&gt;
|ATP&lt;br /&gt;
|ATP&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|鞭毛运动方式&lt;br /&gt;
|旋转&lt;br /&gt;
|旋转&lt;br /&gt;
|挥动（少数也有旋转）&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|鞭毛组装方式&lt;br /&gt;
|尖端加入&lt;br /&gt;
|基部加入&lt;br /&gt;
|尖端加入&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;26&amp;quot; |中心法则&lt;br /&gt;
|TψC环&lt;br /&gt;
|含T&lt;br /&gt;
|T换成1mψ&lt;br /&gt;
|含T&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|D环&lt;br /&gt;
|一般有D&lt;br /&gt;
|一般无D&lt;br /&gt;
|一般有D&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|中心法则相关酶里&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;特殊&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;的CTD&lt;br /&gt;
|α亚基有能结合-35区的CTD&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|RNApolⅡ具&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|单链结合蛋白&lt;br /&gt;
|有协同性&lt;br /&gt;
|无协同性&lt;br /&gt;
|无协同性&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|复制起始位点&lt;br /&gt;
|一个&lt;br /&gt;
|多个&lt;br /&gt;
|多个&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|翻译起始残基&lt;br /&gt;
|fMet&lt;br /&gt;
|Met&lt;br /&gt;
|Met&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|SD序列&lt;br /&gt;
|常见&lt;br /&gt;
|较不常见&lt;br /&gt;
|不存在&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|EF-2&amp;amp;白喉毒素&lt;br /&gt;
|不敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|蓖麻毒素&lt;br /&gt;
|不敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|茴香霉素&lt;br /&gt;
|不敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|放线菌酮&lt;br /&gt;
|不敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|嘌呤霉素&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|α-帚曲霉素&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|不敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|利福平&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|不敏感&lt;br /&gt;
|不敏感&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|polyA尾作用&lt;br /&gt;
|降解mRNA&lt;br /&gt;
|降解mRNA&lt;br /&gt;
|保护mRNA&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|5´帽子&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|mRNA内含子类型&lt;br /&gt;
|一般无，若有则可能是II类&lt;br /&gt;
|若有则是IV类&lt;br /&gt;
|一般为III类&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|tRNA加工范式&lt;br /&gt;
|可能有II类内含子，一般3&#039;端有CCA&lt;br /&gt;
|可能有IV类内含子，一般无CCA，也无需添加&lt;br /&gt;
|可能有IV类内含子，一般无CCA，需添加&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|引物切除&lt;br /&gt;
|RNaseH、DNAPI&lt;br /&gt;
|RNaseH、FENI&lt;br /&gt;
|RNaseH、FENI&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|负超螺旋引入机制&lt;br /&gt;
|旋转酶&lt;br /&gt;
|同时具有旋转酶和组蛋白（可同时用），有的古菌还有反旋转酶以引入正超螺旋，以适应极端高温&lt;br /&gt;
|利用组蛋白&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|表达调控&lt;br /&gt;
|负调控为主&lt;br /&gt;
|负调控为主&lt;br /&gt;
|正调控为主&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|滑动钳&lt;br /&gt;
|β滑动钳子，两亚基构成&lt;br /&gt;
|PCNA，可异源三聚体，更多正电残基&lt;br /&gt;
|PCNA，同源三聚体&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|主要DNA聚合酶&lt;br /&gt;
|C类&lt;br /&gt;
|B类&lt;br /&gt;
|B类&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|DNA连接酶&lt;br /&gt;
|大多数NAD&lt;br /&gt;
|ATP或无&lt;br /&gt;
|ATP&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|泛素及蛋白酶体&lt;br /&gt;
|不具（放线菌有原核拟泛素蛋白）&lt;br /&gt;
|具简版泛素（古菌小修饰物蛋白）&lt;br /&gt;
|具&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|糖修饰类型&lt;br /&gt;
|仅O-连接&lt;br /&gt;
|O-连接和N-连接&lt;br /&gt;
|O-连接和N-连接&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;3&amp;quot; |膜脂&lt;br /&gt;
|甘油构型&lt;br /&gt;
|L-甘油&lt;br /&gt;
|D-甘油&lt;br /&gt;
|L-甘油&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|脂质位置&lt;br /&gt;
|1，2&lt;br /&gt;
|2，3&lt;br /&gt;
|1，2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|连接方式&lt;br /&gt;
|酯键、醚键（少有，R型）&lt;br /&gt;
|醚键（目前未发现酯键，甘油主要为S型&amp;lt;ref&amp;gt;生物化学原理 第三版 P241&amp;lt;/ref&amp;gt;）&lt;br /&gt;
|酯键、醚键（少有，R型）&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |芽孢&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
|没有&lt;br /&gt;
|没有&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |组蛋白&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|四聚体无尾部，无法被修饰&lt;br /&gt;
|八聚体有尾部&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;6&amp;quot; |代谢&lt;br /&gt;
|化能自养种类&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|含聚-β羟丁酰种类&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|含气泡种类&amp;lt;ref&amp;gt;真核生物没有观察到确切的气泡，但有可能的候选物，见于&amp;lt;nowiki/&amp;gt;https://doi.org/10.9729/AM.2017.47.3.165&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|3-磷酸甘油醛脱氢酶辅酶&lt;br /&gt;
|NAD&lt;br /&gt;
|Fd&lt;br /&gt;
|NAD&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|EMP别构调节位点&lt;br /&gt;
|己糖激酶、PFK、丙酮酸激酶&lt;br /&gt;
|3-磷酸甘油醛脱氢酶&lt;br /&gt;
|己糖激酶、PFK、丙酮酸激酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|己糖激酶/PFK的磷酸供体&lt;br /&gt;
|ATP&lt;br /&gt;
|ADP&lt;br /&gt;
|ATP&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%9F%E5%8C%96%E8%BF%87%E7%A8%8B%E6%8A%91%E5%88%B6%E5%89%82%E6%95%B4%E7%90%86&amp;diff=4888</id>
		<title>生化过程抑制剂整理</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%9F%E5%8C%96%E8%BF%87%E7%A8%8B%E6%8A%91%E5%88%B6%E5%89%82%E6%95%B4%E7%90%86&amp;diff=4888"/>
		<updated>2025-03-17T00:53:25Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== 生化过程抑制剂整理 ==&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;温馨提示：可以用CTRL+F搜索你想要的物质&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable sortable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! 抑制剂名称 !! 代谢途径 !! 具体环节 !! 作用机理&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|2-脱氧葡糖&lt;br /&gt;
|糖酵解&lt;br /&gt;
|抑制6-磷酸葡糖→6-磷酸果糖&lt;br /&gt;
|在第一步（Glc磷酸化）时被掺入，由于不能形成烯二醇中间体而抑制反应&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 碘代乙酸 || 糖酵解 || 抑制3-磷酸甘油醛脱氢酶（3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸） || 和活性中心的-SH共价结合&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|有机汞&lt;br /&gt;
|糖酵解&lt;br /&gt;
|抑制3-磷酸甘油醛脱氢酶（3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸）&lt;br /&gt;
|和活性中心的-SH共价结合&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 氟化物 || 糖酵解 || 抑制烯醇化酶（2-磷酸甘油酸→磷酸烯醇式丙酮酸，即PEP） || 与镁离子形成络合物&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 砷酸 || 糖酵解 || 抑制3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸→3-磷酸甘油酸，造成少产生1分子ATP || 砷酸基团替代磷酸基团结合1号碳原子，产物不稳定，自发分解为砷酸和3-磷酸甘油酸&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|亚砷酸&lt;br /&gt;
三氧化二砷&lt;br /&gt;
|丙酮酸氧化&lt;br /&gt;
|抑制丙酮酸→乙酰CoA&lt;br /&gt;
|和二氢硫辛酰胺转乙酰酶的双巯基共价结合&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 氟代乙酸 || 三羧酸循环 || 抑制柠檬酸→异柠檬酸（4-羟基反乌头酸自杀性抑制顺乌头酸酶） || 氟乙酸生成氟乙酰CoA，再与草酰乙酸结合生成氟柠檬酸，氟柠檬酸无法进入下一步反应&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 丙二酸 || 三羧酸循环 || 抑制琥珀酸→延胡索酸 || 丙二酸类似于琥珀酸，竞争性抑制剂&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 亚砷酸&lt;br /&gt;
三氧化二砷&lt;br /&gt;
| 三羧酸循环 || 抑制α-酮戊二酸→琥珀酰CoA+CO₂ || 抑制α-酮戊二酸脱氢酶复合体，和二氢硫辛酰胺的双巯基共价结合&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 降糖氨酸 || 脂肪酸β-氧化 || 抑制脂酰辅酶A第一步脱氢（生成FADH₂） || 抑制脂酰辅酶A脱氢酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 羽田杀菌素 || AMP合成 || 抑制IMP→腺苷琥珀酸 || 羽田杀菌素为Asp类似物&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 重氮丝氨酸 || 嘌呤核苷酸从头合成 || 抑制PRPP→5-磷酸核糖胺、甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）→甲酰甘氨脒核苷酸（FGAM）、IMP→GMP || 重氮丝氨酸为Gln类似物&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 阿雪维菌素 || 嘌呤核苷酸从头合成 || 抑制PRPP→5-磷酸核糖胺、甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）→甲酰甘氨脒核苷酸（FGAM）、IMP→GMP || 阿雪维菌素为Gln类似物&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6-重氮-5-氧正亮氨酸 || 嘌呤核苷酸从头合成 || 抑制PRPP→5-磷酸核糖胺、甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）→甲酰甘氨脒核苷酸（FGAM）、IMP→GMP || 6-重氮-5-氧正亮氨酸为Gln类似物&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 甲氨喋呤 || 嘌呤核苷酸从头合成、TMP合成 || 抑制DHF→THF || 抑制二氢叶酸还原酶 &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 氨基喋呤 || 嘌呤核苷酸从头合成、TMP合成 || 抑制DHF→THF || 抑制二氢叶酸还原酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|甲氧苄胺嘧啶&lt;br /&gt;
|嘌呤核苷酸从头合成&lt;br /&gt;
|抑制DHF→THF&lt;br /&gt;
|抑制二氢叶酸还原酶（细菌）&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 安密妥 || 呼吸链 || 抑制复合物I || 切断NADH至CoQ的电子流&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 杀粉菌素 || 呼吸链 || 抑制复合物I || 切断NADH至CoQ的电子流&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 鱼藤酮 || 呼吸链 || 抑制复合物I || 切断NADH至CoQ的电子流&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 萎锈灵 || 呼吸链 || 抑制复合物II || 切断FADH₂至CoQ的电子流&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 抗霉素A || 呼吸链 || 抑制复合物III || 切断CoQ至Cyt c₁的电子流&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 叠氮化物 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV，机理可能是作为配位体与铁卟啉结合，抑制氧原子配位&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 硫化氢 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV，与铁离子结合（没有确认是否同样配位）&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 一氧化碳 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV，作为配位体与铁卟啉结合，抑制氧原子配位&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 氰化物 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV，作为配位体与铁卟啉结合，抑制氧原子配位&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 甲酸 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV，机理可能是作为配位体与铁卟啉结合，抑制氧原子配位&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2,4-二硝基苯酚 || 呼吸链 || 减少pmf || 解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|FCCP&lt;br /&gt;
|呼吸链&lt;br /&gt;
|减少pmf&lt;br /&gt;
|解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|双香豆素&lt;br /&gt;
|呼吸链&lt;br /&gt;
|减少pmf&lt;br /&gt;
|解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|阿司匹林&lt;br /&gt;
|呼吸链&lt;br /&gt;
|减少pmf&lt;br /&gt;
|解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质（不常出现）&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|甲状腺素&lt;br /&gt;
|呼吸链&lt;br /&gt;
|减少pmf&lt;br /&gt;
|解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质（不常出现）&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|生热素&lt;br /&gt;
|呼吸链&lt;br /&gt;
|减少pmf&lt;br /&gt;
|在线粒体内膜上形成质子通道，使质子返回线粒体基质&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 缬氨霉素 || 呼吸链 || 减少pmf || 阳离子载体，将K&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;运至基质&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 短杆菌肽 || 呼吸链 || 减少pmf || 破坏线粒体内膜，增加通透性&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 寡霉素 || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 抑制F&amp;lt;sub&amp;gt;o&amp;lt;/sub&amp;gt;亚基&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 杀黑星菌素 || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 抑制F&amp;lt;sub&amp;gt;o&amp;lt;/sub&amp;gt;亚基&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 金轮霉素 || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 抑制F&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;亚基&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 二环已基碳二亚胺（DCCD） || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 与c亚基的酸性氨基酸共价结合，阻止H&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;通过F&amp;lt;sub&amp;gt;o&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 苍术苷 || 呼吸链 || 抑制ATP-ADP交换体 || 抑制ATP-ADP交换体，抑制ATP出线粒体&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 米酵菌酸 || 呼吸链 || 抑制ATP-ADP交换体 || 抑制ATP-ADP交换体，抑制ATP出线粒体&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|敌草隆（DCMU）&lt;br /&gt;
|光合电子传递链&lt;br /&gt;
|抑制PSII&lt;br /&gt;
|阻止PSII Q&amp;lt;sub&amp;gt;B&amp;lt;/sub&amp;gt;的还原&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|DBMIB&lt;br /&gt;
|光合电子传递链&lt;br /&gt;
|阻止电子传到Cyt b&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;f&lt;br /&gt;
|与PQ竞争&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|百草枯&lt;br /&gt;
|光合电子传递链&lt;br /&gt;
|抑制PSI&lt;br /&gt;
|阻止PSI Fd的还原&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|羧化阿拉伯糖醇-1-磷酸&lt;br /&gt;
|卡尔文循环&lt;br /&gt;
|抑制Rubisco&lt;br /&gt;
|过渡态类似物，与Rubisco活性中心结合&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|降糖氨酸&lt;br /&gt;
|脂肪酸合成&lt;br /&gt;
|抑制脂酰CoA脱氢酶&lt;br /&gt;
|不是直接抑制，是代谢产物与该酶紧密结合&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|斯他汀类药物&lt;br /&gt;
|萜类及固醇合成&lt;br /&gt;
|抑制HMG-CoA还原酶&lt;br /&gt;
|模拟甲羟戊酸，起竞争性抑制作用&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
==分子生物学相关常见抑制剂整理==&lt;br /&gt;
参见：[[常见抑制剂整理]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
相关抑制剂参考杨荣武《生物化学原理》第三版整理&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%9F%E5%8C%96%E8%BF%87%E7%A8%8B%E6%8A%91%E5%88%B6%E5%89%82%E6%95%B4%E7%90%86&amp;diff=4887</id>
		<title>生化过程抑制剂整理</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%9F%E5%8C%96%E8%BF%87%E7%A8%8B%E6%8A%91%E5%88%B6%E5%89%82%E6%95%B4%E7%90%86&amp;diff=4887"/>
		<updated>2025-03-17T00:49:18Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== 生化过程抑制剂整理 ==&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;温馨提示：可以用CTRL+F搜索你想要的物质&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable sortable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! 抑制剂名称 !! 代谢途径 !! 具体环节 !! 作用机理&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|2-脱氧葡糖&lt;br /&gt;
|糖酵解&lt;br /&gt;
|抑制6-磷酸葡糖→6-磷酸果糖&lt;br /&gt;
|在第一步（Glc磷酸化）时被掺入，由于不能形成烯二醇中间体而抑制反应&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 碘代乙酸 || 糖酵解 || 抑制3-磷酸甘油醛脱氢酶（3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸） || 和活性中心的-SH共价结合&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|有机汞&lt;br /&gt;
|糖酵解&lt;br /&gt;
|抑制3-磷酸甘油醛脱氢酶（3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸）&lt;br /&gt;
|和活性中心的-SH共价结合&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 氟化物 || 糖酵解 || 抑制烯醇化酶（2-磷酸甘油酸→磷酸烯醇式丙酮酸，即PEP） || 与镁离子形成络合物&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 砷酸 || 糖酵解 || 抑制3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸→3-磷酸甘油酸，造成少产生1分子ATP || 砷酸基团替代磷酸基团结合1号碳原子，产物不稳定，自发分解为砷酸和3-磷酸甘油酸&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|亚砷酸&lt;br /&gt;
三氧化二砷&lt;br /&gt;
|丙酮酸氧化&lt;br /&gt;
|抑制丙酮酸→乙酰CoA&amp;amp;α-KG→琥珀酰CoA&lt;br /&gt;
|和二氢硫辛酰胺转乙酰酶的双巯基共价结合&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 氟代乙酸 || 三羧酸循环 || 抑制柠檬酸→异柠檬酸（4-羟基反乌头酸自杀性抑制顺乌头酸酶） || 氟乙酸生成氟乙酰CoA，再与草酰乙酸结合生成氟柠檬酸，氟柠檬酸无法进入下一步反应&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 丙二酸 || 三羧酸循环 || 抑制琥珀酸→延胡索酸 || 丙二酸类似于琥珀酸，竞争性抑制剂&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 亚砷酸&lt;br /&gt;
三氧化二砷&lt;br /&gt;
| 三羧酸循环 || 抑制α-酮戊二酸→琥珀酰CoA+CO₂ || 抑制α-酮戊二酸脱氢酶复合体，和二氢硫辛酰胺的双巯基共价结合&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 降糖氨酸 || 脂肪酸β-氧化 || 抑制脂酰辅酶A第一步脱氢（生成FADH₂） || 抑制脂酰辅酶A脱氢酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 羽田杀菌素 || AMP合成 || 抑制IMP→腺苷琥珀酸 || 羽田杀菌素为Asp类似物&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 重氮丝氨酸 || 嘌呤核苷酸从头合成 || 抑制PRPP→5-磷酸核糖胺、甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）→甲酰甘氨脒核苷酸（FGAM）、IMP→GMP || 重氮丝氨酸为Gln类似物&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 阿雪维菌素 || 嘌呤核苷酸从头合成 || 抑制PRPP→5-磷酸核糖胺、甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）→甲酰甘氨脒核苷酸（FGAM）、IMP→GMP || 阿雪维菌素为Gln类似物&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 6-重氮-5-氧正亮氨酸 || 嘌呤核苷酸从头合成 || 抑制PRPP→5-磷酸核糖胺、甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）→甲酰甘氨脒核苷酸（FGAM）、IMP→GMP || 6-重氮-5-氧正亮氨酸为Gln类似物&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 甲氨喋呤 || 嘌呤核苷酸从头合成、TMP合成 || 抑制DHF→THF || 抑制二氢叶酸还原酶 &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 氨基喋呤 || 嘌呤核苷酸从头合成、TMP合成 || 抑制DHF→THF || 抑制二氢叶酸还原酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|甲氧苄胺嘧啶&lt;br /&gt;
|嘌呤核苷酸从头合成&lt;br /&gt;
|抑制DHF→THF&lt;br /&gt;
|抑制二氢叶酸还原酶（细菌）&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 安密妥 || 呼吸链 || 抑制复合物I || 切断NADH至CoQ的电子流&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 杀粉菌素 || 呼吸链 || 抑制复合物I || 切断NADH至CoQ的电子流&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 鱼藤酮 || 呼吸链 || 抑制复合物I || 切断NADH至CoQ的电子流&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 萎锈灵 || 呼吸链 || 抑制复合物II || 切断FADH₂至CoQ的电子流&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 抗霉素A || 呼吸链 || 抑制复合物III || 切断CoQ至Cyt c₁的电子流&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 叠氮化物 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV，机理可能是作为配位体与铁卟啉结合，抑制氧原子配位&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 硫化氢 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV，与铁离子结合（没有确认是否同样配位）&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 一氧化碳 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV，作为配位体与铁卟啉结合，抑制氧原子配位&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 氰化物 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV，作为配位体与铁卟啉结合，抑制氧原子配位&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 甲酸 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV，机理可能是作为配位体与铁卟啉结合，抑制氧原子配位&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 2,4-二硝基苯酚 || 呼吸链 || 减少pmf || 解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|FCCP&lt;br /&gt;
|呼吸链&lt;br /&gt;
|减少pmf&lt;br /&gt;
|解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|双香豆素&lt;br /&gt;
|呼吸链&lt;br /&gt;
|减少pmf&lt;br /&gt;
|解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|阿司匹林&lt;br /&gt;
|呼吸链&lt;br /&gt;
|减少pmf&lt;br /&gt;
|解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质（不常出现）&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|甲状腺素&lt;br /&gt;
|呼吸链&lt;br /&gt;
|减少pmf&lt;br /&gt;
|解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质（不常出现）&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|生热素&lt;br /&gt;
|呼吸链&lt;br /&gt;
|减少pmf&lt;br /&gt;
|在线粒体内膜上形成质子通道，使质子返回线粒体基质&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 缬氨霉素 || 呼吸链 || 减少pmf || 阳离子载体，将K&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;运至基质&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 短杆菌肽 || 呼吸链 || 减少pmf || 破坏线粒体内膜，增加通透性&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 寡霉素 || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 抑制F&amp;lt;sub&amp;gt;o&amp;lt;/sub&amp;gt;亚基&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 杀黑星菌素 || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 抑制F&amp;lt;sub&amp;gt;o&amp;lt;/sub&amp;gt;亚基&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 金轮霉素 || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 抑制F&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;亚基&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 二环已基碳二亚胺（DCCD） || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 与c亚基的酸性氨基酸共价结合，阻止H&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;通过F&amp;lt;sub&amp;gt;o&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 苍术苷 || 呼吸链 || 抑制ATP-ADP交换体 || 抑制ATP-ADP交换体，抑制ATP出线粒体&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| 米酵菌酸 || 呼吸链 || 抑制ATP-ADP交换体 || 抑制ATP-ADP交换体，抑制ATP出线粒体&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|敌草隆（DCMU）&lt;br /&gt;
|光合电子传递链&lt;br /&gt;
|抑制PSII&lt;br /&gt;
|阻止PSII Q&amp;lt;sub&amp;gt;B&amp;lt;/sub&amp;gt;的还原&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|DBMIB&lt;br /&gt;
|光合电子传递链&lt;br /&gt;
|阻止电子传到Cyt b&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;f&lt;br /&gt;
|与PQ竞争&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|百草枯&lt;br /&gt;
|光合电子传递链&lt;br /&gt;
|抑制PSI&lt;br /&gt;
|阻止PSI Fd的还原&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|羧化阿拉伯糖醇-1-磷酸&lt;br /&gt;
|卡尔文循环&lt;br /&gt;
|抑制Rubisco&lt;br /&gt;
|过渡态类似物，与Rubisco活性中心结合&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|降糖氨酸&lt;br /&gt;
|脂肪酸合成&lt;br /&gt;
|抑制脂酰CoA脱氢酶&lt;br /&gt;
|不是直接抑制，是代谢产物与该酶紧密结合&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|斯他汀类药物&lt;br /&gt;
|萜类及固醇合成&lt;br /&gt;
|抑制HMG-CoA还原酶&lt;br /&gt;
|模拟甲羟戊酸，起竞争性抑制作用&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
==分子生物学相关常见抑制剂整理==&lt;br /&gt;
参见：[[常见抑制剂整理]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
相关抑制剂参考杨荣武《生物化学原理》第三版整理&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8C%96%E5%AD%A6%E4%B8%AD%E7%9A%84%2220%22%E4%B8%8E%227%22&amp;diff=4869</id>
		<title>生物化学中的&quot;20&quot;与&quot;7&quot;</title>
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		<updated>2025-03-16T12:54:03Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&amp;quot;20&amp;quot;：（1）跨膜alpha螺旋需要20个疏水氨基酸 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（2）PCR引物:20个左右的nt，形成两圈双螺旋，特异性刚刚好  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（3）miRNA长度约20nt &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（4）gRNA与目标基因互补配对也是20个nt刚好&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;quot;7&amp;quot;:（1）GPCR七次跨膜（视紫红质、嗅味分子受体、肾上腺素受体、胰高血糖素受体）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（2）7种酶 EC1.氧还酶类 EC2.转位酶类 EC3.水解酶类 EC4.裂合酶类 EC5.异构酶类 EC6.合成/连接酶类 EC7.易位/转运酶类&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（3）真核RNA聚合酶Ⅱ催化蛋白质基因转录，最大亚基在C端有7肽重复序列&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（4）真核脂肪酸从头合成从原料到延伸有七步反应，通过一个7合一酶催化反应&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（5）中间纤维的螺旋（如α-角蛋白）ABCDEFG重复序列（A和D常疏水）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（6）Hh（Hedgehog）受体和Wnt受体七次跨膜&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（7）电子传递链的复合体Ⅳ的亚基Ⅲ七次跨膜&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（8）脂肪酸合酶（FAS）为有七种催化活性的多功能酶&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
“12”：（1）电子传递链的复合体Ⅳ的亚基Ⅰ十二次跨膜&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
由Odonata整理，欢迎补充与纠错！&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=Bio_index&amp;diff=4867</id>
		<title>Bio index</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=Bio_index&amp;diff=4867"/>
		<updated>2025-03-16T12:51:23Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​/* 生物化学 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== 问题页面 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== · &#039;&#039;&#039;[[提出你的问题]]&#039;&#039;&#039; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== · &#039;&#039;&#039;[[幻想乡问题精选]]&#039;&#039;&#039; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== • &#039;&#039;&#039;[[愿程二群Q&amp;amp;A整理]]&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;（未完成）&#039;&#039; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==任务==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 编辑意向的任务 ===&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;[[无脊椎动物比较]]&#039;&#039;&#039;(&#039;&#039;未完成&#039;&#039;)&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;[[无脊椎动物系统比较]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;[[心电图及各种疾病时的变型]]&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;（未完成）&#039;&#039;&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;[[被子植物各科介绍]]&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;（未完成）&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[两栖动物的皮肤及其衍生物]]&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;(未完成）&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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*&#039;&#039;&#039;[[2023诺贝尔生理学或医学奖简介]]&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;(未完成）&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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*&#039;&#039;&#039;[[报告基因整理]]&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;（未完成）&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[生物缩写]]&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;（未完成）&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[糖酵解]]&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;（未完成）&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[细胞死亡方式整理]]&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;（未完成）&#039;&#039; &lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[常见动物生理学抑制剂整理]]&#039;&#039;&#039; &#039;&#039;(未完成)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[重要的同源器官]]&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;（未完成）&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[RNA的生物合成]]&#039;&#039;&#039; &#039;&#039;(未完成)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[金属酶]]&#039;&#039;&#039; &#039;&#039;（未完成）&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[关于Histidine]]&#039;&#039;&#039; &#039;&#039;（未完成）&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[组织学与胚胎学]]&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;（未完成）&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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* &#039;&#039;&#039;[[教材错误与矛盾]]&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;（未完成）&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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* &#039;&#039;&#039;[[昆虫口器类型总结]]&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;（接近完成）&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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* [[BERNE &amp;amp; LEVY 生理学 第八版|&#039;&#039;&#039;BERNE &amp;amp; LEVY 生理学 第八版&#039;&#039;&#039;]]&lt;br /&gt;
* [[Molecular Biology of the Cell|&#039;&#039;&#039;Molecular Biology of the Cell&#039;&#039;&#039;]]&lt;br /&gt;
* [[Molecular Population Genetics|&#039;&#039;&#039;Molecular Popation Genetics&#039;&#039;&#039;]]&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;[[Plant systematics|Plant Systematics]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
* [[Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz）|&#039;&#039;&#039;Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz）&#039;&#039;&#039;]]&lt;br /&gt;
* [[Taiz的WEB TOPIC|&#039;&#039;&#039;Taiz的WEB TOPIC&#039;&#039;&#039;]]&lt;br /&gt;
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*&#039;&#039;&#039;[[模式生物的种名]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*[[Strange but True|&#039;&#039;&#039;Strange but True&#039;&#039;&#039;]]&lt;br /&gt;
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&lt;br /&gt;
==== 题目 ====&lt;br /&gt;
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&lt;br /&gt;
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*&#039;&#039;&#039;[[笑话数则]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[西洋笑传之阉鸡、骟马、歌唱巨星]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
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&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;[[车哥的一些漫谈]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;[[混沌学摘录]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;[[瓜的小论]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 第一部分：生物化学、分子生物学、细胞生物学、生物技术 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 生物化学 ====&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[氨基酸性质整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[磷酸戊糖途径和卡尔文循环之间的联系|磷酸戊糖途径和卡尔文循环的联系]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[生化代谢产能分析]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[生化过程抑制剂整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[脂质代谢]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[酶]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[酶动力学作图]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[颜色反应]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[C/D/E-DNA]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[TCA回补反应]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[生物化学中的&amp;quot;20&amp;quot;与&amp;quot;7&amp;quot;|生物化学中的&amp;quot;20&amp;quot;、&amp;quot;7&amp;quot;与“12”]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[Sanger测序]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[维生素与辅酶]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[血红蛋白与Hb相关疾病]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 分子生物学 ====&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[DNA聚合酶]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[western blot条带结果分析整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[调控RNA]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[DNA解链酶]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[RNA的生物合成]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[复制叉反转]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[与人有关的病毒]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 细胞生物学 ====&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[癌]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[细胞染色带型整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[糖基化区分]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[细胞同步化方法]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*[[mTOR的性质|&#039;&#039;&#039;mTOR的性质&#039;&#039;&#039;]]&lt;br /&gt;
*[[细胞因子和细胞因子受体|&#039;&#039;&#039;细胞因子&#039;&#039;&#039;]]&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[信号转导]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[内膜系统运输]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[细胞间连接]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[核受体]]&#039;&#039;&#039; &lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[红细胞的膜骨架]]&#039;&#039;&#039; &lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[溶酶体疾病和过氧化物酶体疾病]]&#039;&#039;&#039; &lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[Hippo信号通路]]&#039;&#039;&#039; &lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[14-3-3蛋白]]&#039;&#039;&#039; &lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[各细胞组分标志酶]](未完成)&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[凋亡的特征和分子标记]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[减数分裂驱动]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[第四种细胞骨架]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[有关核孔运输的迷思]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[脂质的膜内/膜间转运]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[内质网的细胞生物学]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[关于各种通道/受体]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 生物技术 ====&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[各种工具酶]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[生物学实验技术手册v1.0]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[生化分子细胞技术列表]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[蛋白质含量测定]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[CRISPR-Cas9及相关]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[离心相关总结]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[快速反应技术]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 第二部分：植物学、植物生理学、微生物学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 植物学 ====&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[:文件:APG4 中文版大图.pdf]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[藻类分类整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[藻类生活史总结]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;该链接无大图，要图看上面的链接 [[APG IV]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[裸子植物]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[苔藓植物]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[花]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[维管植物的结构]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[蔬菜水果的食用部分总结]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[自交不亲和]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[无融合生殖]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[好玩但不考的植物学知识]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[柿树科]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[植物学表格知识]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[种子]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[苔藓总结]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 植物生理学 ====&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[植物生长物质整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[植物矿质元素整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[植物抗逆生理整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[植物的矿质生理学]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[植物的水生理学]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[环境因素对植物发育的影响]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[植物激素演化]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[红光受体]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[蓝光受体]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[C4途径]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[各种特殊的光合作用总结]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 微生物学 ====&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[常见抑制剂整理|常见抗生素抑制剂整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[病毒分类整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[病毒的结构]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[低等真核生物]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[衣原体]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[细菌染色法]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[培养基总结]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[转染菌种特性]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[细菌vs.古菌vs.真核]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[细菌常见贮藏物整理|细菌常见包含体整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[污水处理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[BCR和TCR]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[细菌的营养类型]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[酵母的小菌落]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 第三部分：动物学、生理学、生态学、动物行为学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 动物学 ====&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[总鳍鱼整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[论证于脊椎动物到底是怎么个进化路线]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[脊椎动物的中枢神经]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[动物学人名结构整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[https://life.scnu.edu.cn/biology/jingpin/dwx/course_learn/chapter_20/chapter_2/learn/default.htm 动物地理区系划分]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[肺鱼特征整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[辅助呼吸器官]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[鸟的趾整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*[[鸟类分目比较]]&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[无脊椎动物比较]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[脊椎动物的心脏]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[昆虫的外部解剖]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[昆虫的变态整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[昆虫特征分类]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[脊椎动物的皮肤]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[脊椎动物的骨骼系统]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[脊椎动物的循环系统]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[脊椎动物的呼吸系统]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[丢失的五脏六腑]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[蛇|蛇的重要考点]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[脑神经整理|人脑神经整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[百背不记的始祖鸟]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[卵裂]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[昆虫的复眼]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[最非凡的心脏——潘氏孔相关释疑]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[脊椎动物的牙齿类型]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[脊比笔记：循环系统]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 生理学 ====&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[器官的神经调控]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[内分泌整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[脊椎动物的泌尿和生殖系统]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[关于各种利尿剂的总结]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[止血和凝血]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[血型]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[先天免疫系统]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[哺乳动物的适应性免疫系统]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[神经递质|中枢神经递质]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[特殊呼吸型整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[心功能曲线-血管功能曲线]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[肾脏与酸碱平衡]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 生态学 ====&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[生态学人名规律整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[生物的地理分区]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[生物多样性]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[种群大小的测定]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 动物行为学 ====&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[动物行为学术语]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[常用动物行为学实验方法]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[人名拟态的典例整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 第四部分：遗传学、演化生物学、生物信息学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 遗传学 ====&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[表观遗传疾病]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[染色体结构与结构变异]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*[[各种显性隐性常染性连锁遗传疾病总结|&#039;&#039;&#039;各种显性隐性常染性连锁遗传病总结&#039;&#039;&#039;]]&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[表观遗传学]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[数量性状的遗传效应]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 演化生物学 ====&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[初级内共生新知]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[构建系统发生树常用方法]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*[[分类:生物|index]] &#039;&#039;&#039;[[进化生物学与古大陆变迁]]&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;（未完成）&#039;&#039;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
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	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8C%96%E5%AD%A6%E4%B8%AD%E7%9A%84%2220%22%E4%B8%8E%227%22&amp;diff=4866</id>
		<title>生物化学中的&quot;20&quot;与&quot;7&quot;</title>
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		<updated>2025-03-16T12:50:22Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&amp;quot;20&amp;quot;：（1）跨膜alpha螺旋需要20个疏水氨基酸 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（2）PCR引物:20个左右的nt，形成两圈双螺旋，特异性刚刚好  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（3）miRNA长度约20nt &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（4）gRNA与目标基因互补配对也是20个nt刚好&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;quot;7&amp;quot;:（1）GPCR七次跨膜（视紫红质、嗅味分子受体、肾上腺素受体、胰高血糖素受体）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（2）7种酶 EC1.氧还酶类 EC2.转位酶类 EC3.水解酶类 EC4.裂合酶类 EC5.异构酶类 EC6.合成/连接酶类 EC7.易位/转运酶类&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（3）真核RNA聚合酶Ⅱ催化蛋白质基因转录，最大亚基在C端有7肽重复序列&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（4）真核脂肪酸从头合成从原料到延伸有七步反应，通过一个7合一酶催化反应&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（5）中间纤维的螺旋（如α-角蛋白）ABCDEFG重复序列（A和D常疏水）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（6）Hh（Hedgehog）受体和Wnt受体七次跨膜&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（7）电子传递链的复合体Ⅳ的亚基Ⅲ七次跨膜&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（8）脂肪酸合酶（FAS）为有七种催化活性的多功能酶&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
由Odonata整理，欢迎补充与纠错！&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
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		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E7%BB%86%E8%8F%8Cvs.%E5%8F%A4%E8%8F%8Cvs.%E7%9C%9F%E6%A0%B8&amp;diff=4840</id>
		<title>细菌vs.古菌vs.真核</title>
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		<updated>2025-03-16T03:09:03Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+细菌、古菌、真核生物的比较&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |项目名称&lt;br /&gt;
!细菌&lt;br /&gt;
!古菌&lt;br /&gt;
!真核&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;3&amp;quot; |运动器官&lt;br /&gt;
|鞭毛能量来源&lt;br /&gt;
|H+梯度&lt;br /&gt;
|ATP&lt;br /&gt;
|ATP&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|鞭毛运动方式&lt;br /&gt;
|旋转&lt;br /&gt;
|旋转&lt;br /&gt;
|挥动&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|鞭毛组装方式&lt;br /&gt;
|尖端加入&lt;br /&gt;
|基部加入&lt;br /&gt;
|尖端加入&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;26&amp;quot; |中心法则&lt;br /&gt;
|TψC环&lt;br /&gt;
|含T&lt;br /&gt;
|T换成1mψ&lt;br /&gt;
|含T&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|D环&lt;br /&gt;
|一般有D&lt;br /&gt;
|一般无D&lt;br /&gt;
|一般有D&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|CTD&lt;br /&gt;
|α亚基有能结合-35区的CTD&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|RNApolⅡ具&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|单链结合蛋白&lt;br /&gt;
|有协同性&lt;br /&gt;
|无协同性&lt;br /&gt;
|无协同性&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|复制起始位点&lt;br /&gt;
|一个&lt;br /&gt;
|多个&lt;br /&gt;
|多个&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|翻译起始残基&lt;br /&gt;
|fMet&lt;br /&gt;
|Met&lt;br /&gt;
|Met&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|SD序列&lt;br /&gt;
|常见&lt;br /&gt;
|较不常见&lt;br /&gt;
|不存在&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|EF-2&amp;amp;白喉毒素&lt;br /&gt;
|不敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|蓖麻毒素&lt;br /&gt;
|不敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|茴香霉素&lt;br /&gt;
|不敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|放线菌酮&lt;br /&gt;
|不敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|嘌呤霉素&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|α-帚曲霉素&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|不敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|利福平&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|不敏感&lt;br /&gt;
|不敏感&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|polyA尾作用&lt;br /&gt;
|降解mRNA&lt;br /&gt;
|降解mRNA&lt;br /&gt;
|保护mRNA&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|5´帽子&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|mRNA内含子类型&lt;br /&gt;
|一般无，若有则可能是II类&lt;br /&gt;
|若有则是IV类&lt;br /&gt;
|一般为III类&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|tRNA加工范式&lt;br /&gt;
|可能有II类内含子，一般3&#039;端有CCA&lt;br /&gt;
|可能有IV类内含子，一般无CCA，也无需添加&lt;br /&gt;
|可能有IV类内含子，一般无CCA，需添加&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|引物切除&lt;br /&gt;
|RNaseH、DNAPI&lt;br /&gt;
|RNaseH、FENI&lt;br /&gt;
|RNaseH、FENI&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|负超螺旋引入机制&lt;br /&gt;
|旋转酶&lt;br /&gt;
|同时具有旋转酶和组蛋白（可同时用），有的古菌还有反旋转酶以引入正超螺旋，以适应极端高温&lt;br /&gt;
|利用组蛋白&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|表达调控&lt;br /&gt;
|负调控为主&lt;br /&gt;
|负调控为主&lt;br /&gt;
|正调控为主&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|滑动钳&lt;br /&gt;
|β滑动钳子，两亚基构成&lt;br /&gt;
|PCNA，可异源三聚体，更多正电残基&lt;br /&gt;
|PCNA，同源三聚体&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|主要DNA聚合酶&lt;br /&gt;
|C类&lt;br /&gt;
|B类&lt;br /&gt;
|B类&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|DNA连接酶&lt;br /&gt;
|NAD&lt;br /&gt;
|ATP或无&lt;br /&gt;
|ATP&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|泛素及蛋白酶体&lt;br /&gt;
|不具（放线菌有原核拟泛素蛋白）&lt;br /&gt;
|具简版泛素（古菌小修饰物蛋白）&lt;br /&gt;
|具&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|糖修饰类型&lt;br /&gt;
|仅O-连接&lt;br /&gt;
|O-连接和N-连接&lt;br /&gt;
|O-连接和N-连接&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;3&amp;quot; |膜脂&lt;br /&gt;
|甘油构型&lt;br /&gt;
|L-甘油&lt;br /&gt;
|D-甘油&lt;br /&gt;
|L-甘油&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|脂质位置&lt;br /&gt;
|1，2&lt;br /&gt;
|2，3&lt;br /&gt;
|1，2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|连接方式&lt;br /&gt;
|酯键、醚键（少有，R型）&lt;br /&gt;
|醚键（几乎全部都是，S型&amp;lt;ref&amp;gt;生物化学原理 第三版 P241&amp;lt;/ref&amp;gt;）&lt;br /&gt;
|酯键、醚键（少有，R型）&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |芽孢&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
|没有&lt;br /&gt;
|没有&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |组蛋白&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|四聚体无尾部，无法被修饰&lt;br /&gt;
|八聚体有尾部&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;3&amp;quot; |代谢&lt;br /&gt;
|化能自养种类&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|含聚-β羟丁酰种类&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
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		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
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		<title>细菌vs.古菌vs.真核</title>
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		<updated>2025-03-16T02:41:31Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+细菌、古菌、真核生物的比较&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |项目名称&lt;br /&gt;
!细菌&lt;br /&gt;
!古菌&lt;br /&gt;
!真核&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;3&amp;quot; |运动器官&lt;br /&gt;
|鞭毛能量来源&lt;br /&gt;
|H+梯度&lt;br /&gt;
|ATP&lt;br /&gt;
|ATP&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|鞭毛运动方式&lt;br /&gt;
|旋转&lt;br /&gt;
|旋转&lt;br /&gt;
|挥动&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|鞭毛组装方式&lt;br /&gt;
|尖端加入&lt;br /&gt;
|基部加入&lt;br /&gt;
|尖端加入&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;26&amp;quot; |中心法则&lt;br /&gt;
|TψC环&lt;br /&gt;
|含T&lt;br /&gt;
|T换成1mψ&lt;br /&gt;
|含T&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|D环&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
|CTD&lt;br /&gt;
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|无&lt;br /&gt;
|RNApolⅡ具&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|单链结合蛋白&lt;br /&gt;
|有协同性&lt;br /&gt;
|无协同性&lt;br /&gt;
|无协同性&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|复制起始位点&lt;br /&gt;
|一个&lt;br /&gt;
|多个&lt;br /&gt;
|多个&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|翻译起始残基&lt;br /&gt;
|fMet&lt;br /&gt;
|Met&lt;br /&gt;
|Met&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|SD序列&lt;br /&gt;
|常见&lt;br /&gt;
|较不常见&lt;br /&gt;
|不存在&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
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|不敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
|蓖麻毒素&lt;br /&gt;
|不敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
|茴香霉素&lt;br /&gt;
|不敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|放线菌酮&lt;br /&gt;
|不敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|嘌呤霉素&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|α-帚曲霉素&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|不敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|利福平&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|不敏感&lt;br /&gt;
|不敏感&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|polyA尾作用&lt;br /&gt;
|降解mRNA&lt;br /&gt;
|降解mRNA&lt;br /&gt;
|保护mRNA&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|5´帽子&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|mRNA内含子类型&lt;br /&gt;
|一般无，若有则可能是II类&lt;br /&gt;
|若有则是IV类&lt;br /&gt;
|一般为III类&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|tRNA加工范式&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
|引物切除&lt;br /&gt;
|RNaseH、DNAPI&lt;br /&gt;
|RNaseH、FENI&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
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|旋转酶&lt;br /&gt;
|同时具有旋转酶和组蛋白（可同时用），有的古菌还有反旋转酶以引入正超螺旋，以适应极端高温&lt;br /&gt;
|利用组蛋白&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|表达调控&lt;br /&gt;
|负调控为主&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
|滑动钳&lt;br /&gt;
|β滑动钳子，两亚基构成&lt;br /&gt;
|PCNA，可异源三聚体，更多正电残基&lt;br /&gt;
|PCNA，同源三聚体&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|主要DNA聚合酶&lt;br /&gt;
|C类&lt;br /&gt;
|B类&lt;br /&gt;
|B类&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|DNA连接酶&lt;br /&gt;
|NAD&lt;br /&gt;
|ATP或无&lt;br /&gt;
|ATP&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|泛素及蛋白酶体&lt;br /&gt;
|不具（放线菌有原核拟泛素蛋白）&lt;br /&gt;
|具简版泛素（古菌小修饰物蛋白）&lt;br /&gt;
|具&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|糖修饰类型&lt;br /&gt;
|仅O-连接&lt;br /&gt;
|O-连接和N-连接&lt;br /&gt;
|O-连接和N-连接&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;3&amp;quot; |膜脂&lt;br /&gt;
|甘油构型&lt;br /&gt;
|L-甘油&lt;br /&gt;
|D-甘油&lt;br /&gt;
|L-甘油&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|脂质位置&lt;br /&gt;
|1，2&lt;br /&gt;
|2，3&lt;br /&gt;
|1，2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|连接方式&lt;br /&gt;
|酯键&lt;br /&gt;
|醚键（几乎全部都是）&lt;br /&gt;
|酯键&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |芽孢&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
|没有&lt;br /&gt;
|没有&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |组蛋白&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|四聚体无尾部，无法被修饰&lt;br /&gt;
|八聚体有尾部&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;3&amp;quot; |代谢&lt;br /&gt;
|化能自养种类&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
|含聚-β羟丁酰种类&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
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|无&lt;br /&gt;
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|含气泡种类&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
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|无&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
	</entry>
	<entry>
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		<title>有机化学基本概念(有可能用到的)</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E6%9C%89%E6%9C%BA%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%A6%82%E5%BF%B5(%E6%9C%89%E5%8F%AF%E8%83%BD%E7%94%A8%E5%88%B0%E7%9A%84)&amp;diff=4813"/>
		<updated>2025-03-15T08:13:47Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== 有机化学名词 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 伯仲叔季 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 希夫碱 ===&lt;br /&gt;
主要是指含有亚胺或甲亚胺特性基团（－RC=N－）的一类有机化合物， 通常希夫碱是由胺和活性羰基缩合而成。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
比如含醛基的辅基（磷酸吡哆醛与视黄醛）与ε-氨基反应的生成产物&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 吡喃、呋喃(待完善) ===&lt;br /&gt;
吡喃：含一个氧原子的完全不饱和六元杂环化合物，衍生物如四氢吡喃(双键不再，又称γ-吡喃)即为吡喃糖常见形式&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
呋喃：最简单的含氧五元杂环化合物&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 有机化学基团 ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E7%BB%B4%E7%94%9F%E7%B4%A0%E4%B8%8E%E8%BE%85%E9%85%B6&amp;diff=4811</id>
		<title>维生素与辅酶</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E7%BB%B4%E7%94%9F%E7%B4%A0%E4%B8%8E%E8%BE%85%E9%85%B6&amp;diff=4811"/>
		<updated>2025-03-15T07:48:45Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;维生素(vitamins)是动物维持正常功能所必需的一类有机化合物，需要量极小，但动物本身不能合成或合成量不足，必须从消化道中获得。各种维生素在化学结构上并无共同性，有脂肪族、芳香族、脂环族、杂环和甾类化合物等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
目前已知为人体所必需的维生素有 14 种，根据溶解度不同分脂溶性维生素和水溶性维生素两类。脂溶性维生素有维生素 A、维生素 D、维生素 E、维生素 K；水溶性维生素有硫胺素（B1）、核黄素（B2）、尼克酸（B3）、泛酸（B5）、吡哆醇（B6）、生物素（B7）、叶酸（B9）、钴胺素（B12）、硫辛酸和维生素 C。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==脂溶性维生素==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
脂溶性维生素（fat-soluble vitamins）A、D、E、K 均是异戊二烯或异戊烯的衍生物。它们不溶于水，而溶于脂肪及有机溶剂中，均可在肝、脂肪等组织中贮存，因此只有长期摄入不足才会发生相应的缺乏症。食物中的脂溶性维生素通常与脂质共存，必须和脂类一起吸收，因此影响脂类消化吸收的因素（如胆汁酸缺乏）均可造成脂溶性维生素吸收减少，甚至引起缺乏症。&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+脂溶性维生素&lt;br /&gt;
!维生素&lt;br /&gt;
!别名&lt;br /&gt;
!结构&lt;br /&gt;
!化学本质&lt;br /&gt;
!来源&lt;br /&gt;
!功能&lt;br /&gt;
!机理&lt;br /&gt;
!缺乏症&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|VitA&lt;br /&gt;
|抗干眼病维生素，视黄醇&lt;br /&gt;
|[[文件:维生素A.png|缩略图|180x180像素|(图片来自于网络，侵删)]]&lt;br /&gt;
|类异戊二烯，由β-胡萝卜素合成而来&lt;br /&gt;
|① 主要来自动物性食物(人体不可合成)，其中&#039;&#039;&#039;肝脏&#039;&#039;&#039;(特别是鱼的肝脏)、&#039;&#039;&#039;乳制品&#039;&#039;&#039;和&#039;&#039;&#039;蛋黄&#039;&#039;&#039;中含量较多&lt;br /&gt;
② 植物不含VA，但含有β-胡萝卜素，以小肠黏膜处经β-胡萝卜素双加氧酶作用下，可生成 2分子视黄醇。但β-胡萝卜素在体内利用率较低&lt;br /&gt;
|① 构成与暗视觉相关的感觉物质成分&lt;br /&gt;
② 具有脂溶性激素的特性&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
③ 维持上皮细胞的完整性&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
④ 促进生长发育和维持生殖功能&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⑤ 促进免疫功能&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⑥ 抗氧化和抗癌作用&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⑦ 参与铁的转动&lt;br /&gt;
|②与胞内受体结合，启动某些基因的表达，调节细胞生长分化，抑制角蛋白的合成&lt;br /&gt;
③参与糖蛋白和黏多糖的合成，对上皮细胞膜起稳定作用&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
④参与类固醇激素的合成，促进生长发育&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⑤VA与核受体结合后对基因表达的调节可促进B细胞产生抗体、T细胞分泌淋巴因子&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⑥VA和β-胡萝卜素都具有氧化作用，能清除自由基&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⑦VA控制转铁蛋白的合成，从而控制铁从肝细胞转动至其他细胞&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;夜盲症&#039;&#039;&#039;、VitA缺乏症、干眼症&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|VitD&lt;br /&gt;
|抗佝偻病维生素&lt;br /&gt;
|[[文件:维生素D.jpg|缩略图|(图片来自于网络，侵删)]]&lt;br /&gt;
|类固醇衍生物&lt;br /&gt;
有两种形式:VD&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;(麦角钙化醇)和VD&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;(胆钙化醇)&lt;br /&gt;
|① 动物性食物，植物性食物基本不含VD&lt;br /&gt;
② 酵母和植物油中含有能被人体吸收的麦角固醇，经紫外线照射后能转变为VD&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
③ 人体内的胆固醇可转变成7-脱氢胆固醇，在皮下经紫外线照射后转化为VD&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|①提高机体对&#039;&#039;&#039;钙、磷的吸收&#039;&#039;&#039;，使血浆钙和血浆磷的水平达到饱和程度。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
②促进&#039;&#039;&#039;生长&#039;&#039;&#039;和&#039;&#039;&#039;骨骼钙化&#039;&#039;&#039;，促进&#039;&#039;&#039;牙齿健全&#039;&#039;&#039;；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
③通过&#039;&#039;&#039;肠壁&#039;&#039;&#039;增加磷的吸收，并通过&#039;&#039;&#039;肾小管&#039;&#039;&#039;增加磷的再吸收；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
④维持血液中&#039;&#039;&#039;柠檬酸盐&#039;&#039;&#039;的正常水平；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⑤&#039;&#039;&#039;防止氨基酸通过肾脏损失&#039;&#039;&#039;。　&lt;br /&gt;
|①1,25-(OH)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;-VitD&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;与胞内受体(VDR)结合，受体入核，启动下游转录。&lt;br /&gt;
②维生素D&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;能诱导许多动物的肠黏膜产生一种专一的钙结合蛋白(CaBP)，增加动物肠粘膜对钙离子的通透性，促进钙在肠内的吸收。&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;佝偻病&#039;&#039;&#039;（儿童）、VitD缺乏症、骨软化症&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|VitE&lt;br /&gt;
|生育酚&lt;br /&gt;
|[[文件:维生素Epng.png|缩略图|180x180像素|(图片来自于网络，侵删)]]&lt;br /&gt;
|一种酚类物质&lt;br /&gt;
|①豆类、蔬菜、植物油中含量丰富&lt;br /&gt;
②人体合成&lt;br /&gt;
|① 促进垂体&#039;&#039;&#039;促性腺激素的分泌&#039;&#039;&#039;，促进精子的生成和活动，增加卵巢功能，卵泡增加，黄体细胞增大并增强孕酮的作用。&lt;br /&gt;
② &#039;&#039;&#039;改善脂质代谢&#039;&#039;&#039;，降低TG（总甘油三酯）与TC（总胆固醇）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
③对氧敏感，易被氧化，故可保护其他易被氧化的物质，如不饱和脂肪酸，维生素A和ATP等。减少过氧化脂质的生成，保护机体细胞&#039;&#039;&#039;免受自由基的毒害&#039;&#039;&#039;，充分发挥被保护物质的特定生理功能。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
④&#039;&#039;&#039;稳定细胞膜和细胞内脂类部分&#039;&#039;&#039;，减低红细胞脆性，防止溶血。缺乏时出现溶血性贫血。　&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⑤大剂量可&#039;&#039;&#039;促进毛细血管及小血管的增生&#039;&#039;&#039;，改善周围循环。&lt;br /&gt;
|亲脂性&#039;&#039;&#039;抗氧化剂&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|因VitE含量丰富，不易出现缺乏症. 认为一些&#039;&#039;&#039;贫血&#039;&#039;&#039;与&#039;&#039;&#039;血小板增多症&#039;&#039;&#039;与维生素E缺乏有关。&lt;br /&gt;
同时，维生素E缺乏易引起&#039;&#039;&#039;生殖机能障碍&#039;&#039;&#039;（参见作用①），因此维生素E又称&#039;&#039;生育酚&#039;&#039;。&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|VitK&lt;br /&gt;
|凝血维生素&lt;br /&gt;
|[[文件:维生素K.png|缩略图|180x180像素|(图片来自于网络，侵删)]]&lt;br /&gt;
|苯骈二氢吡喃的衍生物&lt;br /&gt;
|VitK&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;:植物/动物的肝脏&lt;br /&gt;
VitK&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;:人体肠道细菌合成&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
VitK&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;:人工合成（&#039;&#039;&#039;临床常用，活性最高&#039;&#039;&#039;）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
VitK&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;:人工合成&lt;br /&gt;
|①促进凝血&lt;br /&gt;
②增加骨密度&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
③光合作用PSⅠ的A1(电子传递)&lt;br /&gt;
|①参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成代谢&lt;br /&gt;
②正常骨骼中代谢所需的两种骨基质蛋白质（骨钙素BGP、骨基质蛋白MGP）是维生素K依赖的&lt;br /&gt;
|不易出现缺乏症，缺乏时&#039;&#039;&#039;易出血&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
==水溶性维生素==&lt;br /&gt;
历史上,有多种物质如水腺嘌呤(维生素B&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;), 肌醇(维生素B&amp;lt;sub&amp;gt;8&amp;lt;/sub&amp;gt;)也被并入水溶性维生素的行列, 而今已不被国际所认可与接受, 这里整理被广泛认可的水溶性维生素&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+水溶性维生素&lt;br /&gt;
!维生素&lt;br /&gt;
!别名&lt;br /&gt;
!生物活性形式&lt;br /&gt;
!结构&lt;br /&gt;
!化学本质&lt;br /&gt;
!来源&lt;br /&gt;
!功能&lt;br /&gt;
!机理&lt;br /&gt;
!缺乏症&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|VitC&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |抗坏血酸&lt;br /&gt;
|[[文件:Vit C.png|缩略图|128x128px]]&lt;br /&gt;
|3- 酮基-L- 呋喃古洛糖酸内酯(另有烯醇式)&lt;br /&gt;
ps:仅L-抗坏血酸具有生物活性&lt;br /&gt;
|水果蔬菜（如柑橘、柚子、韭菜、猕猴桃。）&lt;br /&gt;
（人体不可合成）&lt;br /&gt;
|参与体内如抗氧化反应在内的诸多还原反应&lt;br /&gt;
|自身可被氧化为氧化型维生素C（脱氢维生素C，相当于脱去了烯二醇结构的一个氢原子），起到还原剂的作用。&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;坏血病&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|VitB&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|硫胺素、抗脚气病维生素&lt;br /&gt;
|TPP（焦磷酸硫胺素）&lt;br /&gt;
|[[文件:维生素B2结构式2.png|缩略图|130x130像素]]&lt;br /&gt;
|含有一个六元嘧啶环和一个五元噻唑环的有机物&lt;br /&gt;
|肉类、绿叶蔬菜、谷物、麦片&lt;br /&gt;
|TPP作为诸多酶的辅酶参与&#039;&#039;&#039;α-酮酸的脱羧&#039;&#039;&#039;以及&#039;&#039;&#039;转酮反应&#039;&#039;&#039;（磷酸戊糖途径）&lt;br /&gt;
|噻唑环上位于S原子与N原子之间的C原子，受周围吸电子基团的影响更容易释放氢形成碳负离子，参与&#039;&#039;&#039;亲核反应&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|外周神经炎、&#039;&#039;&#039;脚气病&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|VitB&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|核黄素&lt;br /&gt;
|FMN（黄素单核苷酸）、FAD（黄素腺嘌呤二核苷酸）&lt;br /&gt;
|[[文件:维生素B2结构式.jpg|缩略图|128x128像素]]&lt;br /&gt;
|核糖醇与7，8-二甲基异咯嗪组合而成&lt;br /&gt;
|乳制品、肉类、叶绿素菜、谷物、麦片&lt;br /&gt;
|作为各种黄素蛋白的辅酶参与生物氧化反应&lt;br /&gt;
|异咯嗪环上的N&amp;lt;sup&amp;gt;1&amp;lt;/sup&amp;gt;以及N&amp;lt;sup&amp;gt;5&amp;lt;/sup&amp;gt;具有可逆的氧化还原特征&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;口角炎&#039;&#039;&#039;、舌炎、阴囊炎、皮疹、角膜血管增生、&#039;&#039;&#039;巩膜充血&#039;&#039;&#039;、婴幼儿&#039;&#039;&#039;生长迟缓&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|VitB&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;维生素PP、抗赖皮病维生素&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|NAD&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;（辅酶Ⅰ）、NADP&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;（辅酶Ⅱ）&lt;br /&gt;
|[[文件:维生素B3（烟酸）结构式.png|缩略图|126x126像素|图示烟酸]]&lt;br /&gt;
|烟酸、烟酰胺&lt;br /&gt;
|①体内色氨酸代谢产生（极少）&lt;br /&gt;
②食物：&lt;br /&gt;
|①作为辅酶参与生物氧化&lt;br /&gt;
②细菌DNA连接酶是依赖还原型辅酶Ⅰ供能的&lt;br /&gt;
③真核细胞内依赖于还原型辅酶Ⅰ的去乙酰化酶&lt;br /&gt;
④催化蛋白质发生ADP-核糖基化的ADP-核糖基转移酶的辅酶&lt;br /&gt;
|同维生素B&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;，烟酰胺的结构具有可逆的氧化还原特征&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;赖皮病&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|VitB5&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;泛酸、遍多酸&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|辅酶A（CoA=B&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;+PPi+巯基乙胺+3&#039;-磷酸AMP）&lt;br /&gt;
|[[文件:维生素B5结构式.jpg|缩略图|127x127像素]]&lt;br /&gt;
|α,γ-二羟-β,β-二甲基丁酸和β-丙酮酸通过酰胺键缩合而成的酸性物质&lt;br /&gt;
|广泛存在于动植物中&lt;br /&gt;
|生物代谢种脂酰基的载体&lt;br /&gt;
|巯基具有高活性，可以搭载脂酰基&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|VitB&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| -&lt;br /&gt;
|磷酸吡哆醇、&#039;&#039;&#039;磷酸吡哆醛(PLP)、磷酸吡哆胺&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|[[文件:维生素B6结构式.png|缩略图|124x124像素|图示吡哆醇]]&lt;br /&gt;
|吡哆醇、吡哆醛、吡哆胺&lt;br /&gt;
|在动植物中分布广泛, 人体肠道细菌亦可合成&lt;br /&gt;
|参与某些&#039;&#039;&#039;氨基酸的转氨&#039;&#039;&#039;(某些神经递质的合成)&#039;&#039;&#039;、消旋、脱羧、脱巯基&#039;&#039;&#039;以及&#039;&#039;&#039;糖原的磷酸化&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|转氨:磷酸吡哆醛先结合一个氨基酸，把氨基转移到自身的醛基上，转变为磷酸吡哆胺，释放出相应的α-酮酸。然后再结合另一个α-酮酸，把氨基转移过去，形成相应的氨基酸，自身又变成磷酸吡哆醛。&lt;br /&gt;
|类似于赖皮病的皮炎&amp;lt;sup&amp;gt;?&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;在人类中未发现, 该症状在一些动物中发现&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|VitB&amp;lt;sub&amp;gt;7&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|VitH, 生物素, 辅酶R&lt;br /&gt;
|生物胞素-由羧基与羧化酶赖氨酸残基的ε-NH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;形成酰胺键从而被固定在酶分子上 (该反应由生物素蛋白连接酶催化)&lt;br /&gt;
|[[文件:维生素B7结构式.jpg|缩略图|127x127像素]]&lt;br /&gt;
|带有戊酸侧链的噻吩与尿素骈合而成&lt;br /&gt;
|动植物种广泛分布, 人体肠道细菌亦可合成&lt;br /&gt;
|作为多种羧化酶的辅基参与CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;的固定&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|VitB&amp;lt;sub&amp;gt;9&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|叶酸&amp;lt;ref&amp;gt;亦有他处将叶酸归为维生素B&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;.现已过时&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
|5,6,7,8-四氢叶酸(FH&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;/TFH)&lt;br /&gt;
|[[文件:维生素B9结构式.png|缩略图|128x128像素]]&lt;br /&gt;
|蝶酸和谷氨酸(n=1~6)缩合而成&lt;br /&gt;
|绿叶中大量存在, 人体肠道细菌亦可合成&lt;br /&gt;
|参与体内一碳单位(甲基 亚甲基 甲酰基 甲川基 亚胺甲基等)的转移 &lt;br /&gt;
|N&amp;lt;sup&amp;gt;5&amp;lt;/sup&amp;gt;N&amp;lt;sup&amp;gt;10&amp;lt;/sup&amp;gt;较为活泼,可连接并转移一碳单位&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;巨幼红细胞贫血&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|VitB&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|钴胺素&lt;br /&gt;
|氰钴胺素 脱氧腺苷钴胺素 羟钴胺素 甲基钴胺素&lt;br /&gt;
|[[文件:维生素B12结构式.png|缩略图|128x128像素|图示氰钴胺素]]&lt;br /&gt;
|存在咕啉环的复杂有机物&lt;br /&gt;
|只能由细菌和古菌合成, 但肝脏中储存较多&lt;br /&gt;
|转甲基反应, 叶酸代谢, 变位反应&lt;br /&gt;
|转甲基反应及叶酸代谢: 甲基钴胺素中钴离子与甲基形成共价键&lt;br /&gt;
变位反应: 活泼的C-Co键断裂形成自由基&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;恶性贫血&#039;&#039;&#039; 神经系统受损&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8C%96%E5%AD%A6%E4%B8%AD%E7%9A%84%2220%22%E4%B8%8E%227%22&amp;diff=4809</id>
		<title>生物化学中的&quot;20&quot;与&quot;7&quot;</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8C%96%E5%AD%A6%E4%B8%AD%E7%9A%84%2220%22%E4%B8%8E%227%22&amp;diff=4809"/>
		<updated>2025-03-15T06:38:56Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&amp;quot;20&amp;quot;：（1）跨膜alpha螺旋需要20个疏水氨基酸 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（2）PCR引物:20个左右的nt，形成两圈双螺旋，特异性刚刚好  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（3）miRNA长度约20nt &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（4）gRNA与目标基因互补配对也是20个nt刚好&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;quot;7&amp;quot;:（1）GPCR七次跨膜（视紫红质、嗅味分子受体、肾上腺素受体、胰高血糖素受体）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（2）7种酶 EC1.氧还酶类 EC2.转位酶类 EC3.水解酶类 EC4.裂合酶类 EC5.异构酶类 EC6.合成/连接酶类 EC7.易位/转运酶类&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（3）真核RNA聚合酶Ⅱ催化蛋白质基因转录，最大亚基在C端有7肽重复序列&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（4）真核脂肪酸从头合成从原料到延伸有七步反应，通过一个7合一酶催化反应&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（5）中间纤维的螺旋（如α-角蛋白）ABCDEFG重复序列（A和D常疏水）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（6）Hh（Hedgehog）受体和Wnt受体七次跨膜&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
由Odonata整理，欢迎补充与纠错！&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E7%BB%86%E8%8F%8Cvs.%E5%8F%A4%E8%8F%8Cvs.%E7%9C%9F%E6%A0%B8&amp;diff=4784</id>
		<title>细菌vs.古菌vs.真核</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E7%BB%86%E8%8F%8Cvs.%E5%8F%A4%E8%8F%8Cvs.%E7%9C%9F%E6%A0%B8&amp;diff=4784"/>
		<updated>2025-03-14T06:57:30Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+细菌、古菌、真核生物的比较&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |项目名称&lt;br /&gt;
!细菌&lt;br /&gt;
!古菌&lt;br /&gt;
!真核&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;3&amp;quot; |运动器官&lt;br /&gt;
|鞭毛能量来源&lt;br /&gt;
|H+梯度&lt;br /&gt;
|ATP&lt;br /&gt;
|ATP&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|鞭毛运动方式&lt;br /&gt;
|旋转&lt;br /&gt;
|旋转&lt;br /&gt;
|挥动&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|鞭毛组装方式&lt;br /&gt;
|尖端加入&lt;br /&gt;
|基部加入&lt;br /&gt;
|尖端加入&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;25&amp;quot; |中心法则&lt;br /&gt;
|TψC环&lt;br /&gt;
|含T&lt;br /&gt;
|T换成1mψ&lt;br /&gt;
|含T&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|D环&lt;br /&gt;
|一般有D&lt;br /&gt;
|一般无D&lt;br /&gt;
|一般有D&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|CTD&lt;br /&gt;
|α亚基有能结合-35区的CTD&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|RNApolⅡ具&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|单链结合蛋白&lt;br /&gt;
|有协同性&lt;br /&gt;
|无协同性&lt;br /&gt;
|无协同性&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|复制起始位点&lt;br /&gt;
|一个&lt;br /&gt;
|多个&lt;br /&gt;
|多个&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|翻译起始残基&lt;br /&gt;
|fMet&lt;br /&gt;
|Met&lt;br /&gt;
|Met&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|SD序列&lt;br /&gt;
|常见&lt;br /&gt;
|较不常见&lt;br /&gt;
|不存在&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|EF-2&amp;amp;白喉毒素&lt;br /&gt;
|不敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|蓖麻毒素&lt;br /&gt;
|不敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|茴香霉素&lt;br /&gt;
|不敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|放线菌酮&lt;br /&gt;
|不敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|嘌呤霉素&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|α-帚曲霉素&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|不敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|利福平&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|不敏感&lt;br /&gt;
|不敏感&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|polyA尾作用&lt;br /&gt;
|降解mRNA&lt;br /&gt;
|降解mRNA&lt;br /&gt;
|保护mRNA&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|5´帽子&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|mRNA内含子类型&lt;br /&gt;
|一般无，若有则可能是II类&lt;br /&gt;
|若有则是IV类&lt;br /&gt;
|一般为III类&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|tRNA加工范式&lt;br /&gt;
|可能有II类内含子，一般3&#039;端有CCA&lt;br /&gt;
|可能有IV类内含子，一般无CCA，也无需添加&lt;br /&gt;
|可能有IV类内含子，一般无CCA，需添加&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|引物切除&lt;br /&gt;
|RNaseH、DNAPI&lt;br /&gt;
|RNaseH、FENI&lt;br /&gt;
|RNaseH、FENI&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|负超螺旋引入机制&lt;br /&gt;
|旋转酶&lt;br /&gt;
|同时具有旋转酶和组蛋白（可同时用），有的古菌还有反旋转酶以引入正超螺旋，以适应极端高温&lt;br /&gt;
|利用组蛋白&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|表达调控&lt;br /&gt;
|负调控为主&lt;br /&gt;
|负调控为主&lt;br /&gt;
|正调控为主&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|滑动钳&lt;br /&gt;
|β滑动钳子，两亚基构成&lt;br /&gt;
|PCNA，可异源三聚体，更多正电残基&lt;br /&gt;
|PCNA，同源三聚体&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|主要DNA聚合酶&lt;br /&gt;
|C类&lt;br /&gt;
|B类&lt;br /&gt;
|B类&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|DNA连接酶&lt;br /&gt;
|NAD&lt;br /&gt;
|ATP或无&lt;br /&gt;
|ATP&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|泛素及蛋白酶体&lt;br /&gt;
|不具（放线菌有原核拟泛素蛋白）&lt;br /&gt;
|具简版泛素（古菌小修饰物蛋白）&lt;br /&gt;
|具&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;3&amp;quot; |膜脂&lt;br /&gt;
|甘油构型&lt;br /&gt;
|L-甘油&lt;br /&gt;
|D-甘油&lt;br /&gt;
|L-甘油&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|脂质位置&lt;br /&gt;
|1，2&lt;br /&gt;
|2，3&lt;br /&gt;
|1，2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|连接方式&lt;br /&gt;
|酯键&lt;br /&gt;
|醚键（几乎全部都是）&lt;br /&gt;
|酯键&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |芽孢&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
|没有&lt;br /&gt;
|没有&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |组蛋白&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|四聚体无尾部，无法被修饰&lt;br /&gt;
|八聚体有尾部&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;3&amp;quot; |代谢&lt;br /&gt;
|化能自养种类&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|含聚-β羟丁酰种类&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|含气泡种类&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E9%A2%9C%E8%89%B2%E5%8F%8D%E5%BA%94&amp;diff=4718</id>
		<title>颜色反应</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E9%A2%9C%E8%89%B2%E5%8F%8D%E5%BA%94&amp;diff=4718"/>
		<updated>2025-03-13T10:05:42Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​/* 双缩脲法 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;本页面主要总结生化中常见的颜色反应。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 糖类相关颜色反应 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Bial 试验 ===&lt;br /&gt;
[[文件:Bial实验.png|缩略图|bial实验]]&lt;br /&gt;
[[文件:Bial实验2.png|缩略图|bial实验]]&lt;br /&gt;
苔黑酚（甲基间苯二酚/地衣酚）、浓盐酸、氯化铁。用于鉴定戊糖。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
戊糖会脱水形成糠醛，再产生蓝色或绿色的产物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
己糖可能会产生浑浊棕色、黄色或灰色的溶液，很容易与戊糖的绿色区分开来。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
bial实验似乎不能区分DNA和RNA。&lt;br /&gt;
[[文件:二苯胺.png|缩略图|二苯胺]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Dische 测试 ===&lt;br /&gt;
二苯胺、冰醋酸、硫酸和乙醇。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
加热时，DNA会产生蓝色，但RNA不产生反应。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Seliwanoff 检验 ===&lt;br /&gt;
间苯二酚和浓盐酸。&lt;br /&gt;
[[文件:Seliwanoff实验.png|缩略图|seliwanoff实验]]&lt;br /&gt;
醛糖会产生淡红色，而酮糖迅速产生鲜红色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
蔗糖也会产生鲜红色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Molisch检验 ===&lt;br /&gt;
糖与α-萘酚乙醇溶液混合，向其上方加入一层浓硫酸，交界处产生红色环。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
用于鉴定是否无糖（不只有糖会反应）的存在。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &#039;&#039;&#039;蒽酮检验&#039;&#039;&#039; ===&lt;br /&gt;
与Molisch检验原理类似，使用蒽酮和浓硫酸，在620nm有最大光吸收，可用于总糖定量。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Fehling试剂&amp;amp;Benedict试剂 ===&lt;br /&gt;
斐林试剂：酒石酸钾钠、氢氧化钠、硫酸铜。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本尼迪特试剂：碳酸钠、柠檬酸钠、硫酸铜。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
水浴加热，还原糖可以产生砖红色沉淀。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Barfoed实验：乙酸铜和乙酸，煮沸&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Tollens&#039;试剂 ===&lt;br /&gt;
即银氨溶液。银氨配合物被醛还原为银单质。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Tollens’试剂有时指间苯三酚鉴定戊糖，这个检测方法与银氨溶液是同一个人发现的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 氨基酸相关颜色反应 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 米伦反应 ===&lt;br /&gt;
米伦反应（Millon reaction）被用作检测蛋白质，但实质是酪氨酸参与反应。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
试剂中含有亚硝酸与硝酸，以及Hg(Ⅱ)和Hg(Ⅲ)离子，主要的显色反应是汞离子的配合过程。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[文件:米伦反应.png|无框|384x384像素]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
可以看到被硝化后提供了配位反应的基团，因此产生颜色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
产生白色沉淀，加热后变成红色&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &amp;lt;big&amp;gt;坂口反应&amp;lt;/big&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
坂口反应（Sakaguchi reaction），精氨酸的分析与测定，可用NaOH和NaCIO。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
胍基与α-萘酚在碱性NaBrO中发生反应，生成红色产物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Hopkins-Cole反应 ===&lt;br /&gt;
这个又叫乙醛酸反应（Glyoxylate reaction），反应过程涉及次溴酸根。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在蛋白溶液中加入乙醛酸，并沿试管壁慢慢注入浓硫酸，在两液层之间就会出现紫色环，凡含有吲哚基的化合物（氨基酸中的Trp）都有此反应&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &amp;lt;big&amp;gt;茚三酮反应&amp;lt;/big&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
茚三酮反应（ninhydrin reaction），首先氨基酸被茚三酮氧化分解为醛、氨、CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;,弱酸下还原性茚三酮与氨和另一分子茚三酮缩合成蓝紫色物质，在570nm有吸收峰。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
其中脯氨酸与羟脯氨酸与茚三酮反应生成黄色物质。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 黄色反应 ===&lt;br /&gt;
芳香族氨基酸（Tyr最为灵敏）溶液中遇到浓硝酸后，先产生白色沉淀，加热则变黄，再加碱颜色还会加深，变为橙黄色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
由于苯环被硝化，产生了硝基苯衍生物&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
这个反应很灵敏&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
有个[[:文件:黄色反应.png|图]]，可以去文件里看&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 蛋白质相关颜色反应 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== &#039;&#039;&#039;&amp;lt;big&amp;gt;考马斯亮蓝法（Bradford反应）&amp;lt;/big&amp;gt;&#039;&#039;&#039; ====&lt;br /&gt;
考马斯亮蓝:游离态呈红色(吸收峰为488nm)，利用芳香环与与蛋白质疏水区结合后呈亮蓝色(吸收峰为595nm)。&lt;br /&gt;
[[文件:考马斯亮蓝.png|缩略图]]&lt;br /&gt;
优点:反应灵敏，试剂简单，速率快，且不易被干扰。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
缺点:线性关系不是很好。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
有两种型号的考马斯亮蓝:R250和G250。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
R250:可以被洗脱，可用于电泳条带染色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
G250:较R250多俩甲基，所以疏水性更强一些，结合迅速，常用于定量。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 双缩脲法 ===&lt;br /&gt;
当底物中含有肽键时（三肽及以上），试液中的铜与多肽(因为和双缩脲长得像)配位，配合物呈紫色，吸收峰为540nm&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
常用于需要快速但并不需要十分精确的测定。硫酸铵不干扰此呈色反应，使其有利于对蛋白质纯化早期步骤的测定&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 福林酚法（Lowry法） ===&lt;br /&gt;
蛋白质与铜离子生成复合物后，其分子中的酪氨酸和色氨酸还原Folin-酚试剂中的磷钼酸及磷钨酸，生成蓝色化合物（钨蓝和钼蓝的混合物）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
此反应灵敏度很高，常用来测定蛋白含量，吸收峰为750nm&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
最早由Folin发明，后来被Lowry改进&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
优点：应用广泛&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
缺点：专一性较差，干扰物质多（如Tris缓冲剂，蔗糖，硫酸铵，巯基化物，酚类，柠檬酸等），标准曲线的直线关系不特别严格。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== BCA法 ===&lt;br /&gt;
基于双缩脲原理，碱性条件下蛋白质将Cu2+还原成Cu+，BCA鳌合Cu+作为显色剂，产生蓝紫色物质，吸收峰在562nm&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
优点：抗干扰能力强，不易受一般浓度去污剂的干扰&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
缺点：可受螯合剂，高浓度还原剂的影响。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 核酸相关颜色反应 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 福尔根反应 ===&lt;br /&gt;
Schiff试剂：希夫试剂（又称品红亚硫酸试剂），与醛作用而不与酮作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
样本水解完RNA后，用1mol/L HCl，使DNA碱基与脱氧核糖之间的糖苷键&amp;amp;磷酯键断裂，暴露醛基，与Schiff试剂反应形成紫红色化合物&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 甲基绿-派格宁染色法（Unna 染色法） ===&lt;br /&gt;
甲基绿：带两个单位正电荷，与dsDNA结合，使之呈绿色&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
派格宁（又称嗞罗红）：带一个单位正电荷，与RNA结合，使之呈红色&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 其他物质相关反应 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 木质素染色 ===&lt;br /&gt;
试剂：间苯三酚、盐酸溶液&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
流程：先将材料由盐酸浸透，再加间苯三酚溶液，间苯三酚与木质素反应发生樱红色。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E9%98%BF%E5%B0%94%E5%85%B9%E6%B5%B7%E9%BB%98%E7%97%87&amp;diff=4716</id>
		<title>阿尔兹海默症</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E9%98%BF%E5%B0%94%E5%85%B9%E6%B5%B7%E9%BB%98%E7%97%87&amp;diff=4716"/>
		<updated>2025-03-13T09:02:10Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== 阿尔兹海默症(AD)： ==&lt;br /&gt;
一般认为是一种折叠病，与大脑皮层、皮下区域的神经元突出损伤有关，患者常不能自理。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 诊断技术 ==&lt;br /&gt;
单光子发射计算机断层扫描(SPECT)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 致病机理 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 大量神经元被破坏 ===&lt;br /&gt;
相应核团和通路的神经元受损和神经递质缺乏所致&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== β淀粉样蛋白(Aβ) ===&lt;br /&gt;
β淀粉样蛋白前体蛋白(APP)在生理条件下被α-分泌酶降解成可溶的αAPP蛋白，极少被β分泌酶、γ分泌酶降解成Aβ&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
γ分泌酶在细胞生物学上好像还出现过(膜蛋白那一章)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Aβ对于胆碱能神经元的影响 ====&lt;br /&gt;
Aβ沉积增加AChE的表达&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== &#039;&#039;&#039;Aβ的其他影响&#039;&#039;&#039; ====&lt;br /&gt;
炎症反应&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
氧化应急作用&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
破坏细胞钙稳态&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 神经纤维缠结 ===&lt;br /&gt;
Tau蛋白高度磷酸化导致与微管解离，导致微管的稳定性受损&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
这点细胞上(细胞骨架)也有&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 兴奋性氨基酸的神经毒性作用 ===&lt;br /&gt;
常见的是谷氨酸功能亢进导致的组织损伤&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 治疗药物/手段 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== AChE抑制剂 ===&lt;br /&gt;
他克林&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
卡巴拉汀&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
加兰他敏&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
多奈哌齐&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDA受体)拮抗剂 ===&lt;br /&gt;
美金刚&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 抗精神病药 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 传统的抗精神病药 ====&lt;br /&gt;
伴有药物引起的帕金森(D2受体)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
氟哌啶醇&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
硫利达嗪&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 非典型的抗精神病药 ====&lt;br /&gt;
氯氮平&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
利培酮&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
奥氮平&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
喹硫平&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
齐哌西酮&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
阿立哌唑&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E9%98%BF%E5%B0%94%E5%85%B9%E6%B5%B7%E9%BB%98%E7%97%87&amp;diff=4715</id>
		<title>阿尔兹海默症</title>
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		<updated>2025-03-13T09:00:50Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== 阿尔兹海默症(AD)： ==&lt;br /&gt;
一般认为是一种折叠病，与大脑皮层、皮下区域的神经元突出损伤有关，患者常不能自理。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 致病机理 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 大量神经元被破坏 ===&lt;br /&gt;
相应核团和通路的神经元受损和神经递质缺乏所致&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== β淀粉样蛋白(Aβ) ===&lt;br /&gt;
β淀粉样蛋白前体蛋白(APP)在生理条件下被α-分泌酶降解成可溶的αAPP蛋白，极少被β分泌酶、γ分泌酶降解成Aβ&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
γ分泌酶在细胞生物学上好像还出现过(膜蛋白那一章)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Aβ对于胆碱能神经元的影响 ====&lt;br /&gt;
Aβ沉积增加AChE的表达&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== &#039;&#039;&#039;Aβ的其他影响&#039;&#039;&#039; ====&lt;br /&gt;
炎症反应&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
氧化应急作用&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
破坏细胞钙稳态&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 神经纤维缠结 ===&lt;br /&gt;
Tau蛋白高度磷酸化导致与微管解离，导致微管的稳定性受损&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
这点细胞上(细胞骨架)也有&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 兴奋性氨基酸的神经毒性作用 ===&lt;br /&gt;
常见的是谷氨酸功能亢进导致的组织损伤&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 治疗药物/手段 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== AChE抑制剂 ===&lt;br /&gt;
他克林&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
卡巴拉汀&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
加兰他敏&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
多奈哌齐&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDA受体)拮抗剂 ===&lt;br /&gt;
美金刚&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 抗精神病药 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 传统的抗精神病药 ====&lt;br /&gt;
伴有药物引起的帕金森(D2受体)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
氟哌啶醇&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
硫利达嗪&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 非典型的抗精神病药 ====&lt;br /&gt;
氯氮平&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
利培酮&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
奥氮平&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
喹硫平&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
齐哌西酮&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
阿立哌唑&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=Bio_index&amp;diff=4714</id>
		<title>Bio index</title>
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		<updated>2025-03-13T08:53:31Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​/* 编辑意向的任务 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== 问题页面 ==&lt;br /&gt;
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*&#039;&#039;&#039;[[2023诺贝尔生理学或医学奖简介]]&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;(未完成）&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[生物信息数据库及工具简介整理]]&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;（未完成）&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[报告基因整理]]&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;（未完成）&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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*&#039;&#039;&#039;[[糖酵解]]&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;（未完成）&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[细胞死亡方式整理]]&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;（未完成）&#039;&#039; &lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[常见动物生理学抑制剂整理]]&#039;&#039;&#039; &#039;&#039;(未完成)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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*&#039;&#039;&#039;[[RNA的生物合成]]&#039;&#039;&#039; &#039;&#039;(未完成)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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*&#039;&#039;&#039;[[组织学与胚胎学]]&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;（未完成）&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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* &#039;&#039;&#039;[[类人群星闪耀时——古人类们]]&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;（未完成)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;[[核酸酶整理]]&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;（未完成）&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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* &#039;&#039;&#039;[[教材错误与矛盾]]&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;（未完成）&#039;&#039;&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;[[关于锥虫二三事]]&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;（未完成）&#039;&#039;&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;[[前列腺素]]&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;（未完成）&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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* &#039;&#039;&#039;[[各种脂肪酸的俗称及对应命名总结]]&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;（未完成）&#039;&#039;&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;[[常见受体阻断与激动剂]]&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;（未完成）&#039;&#039;&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;[[昆虫口器类型总结]]&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;（接近完成）&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[植物的同源器官及变态演化]]&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;（未完成）&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[中文重名的生物学定义]]&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;(未完成）&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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* [[Invertebrates Fourth Edition 译文版|&#039;&#039;&#039;Invertebrates Fourth Edition 译文版&#039;&#039;&#039;]]&lt;br /&gt;
* [[Vertebrates:Comparative Anatomy,Function,Evolution|&#039;&#039;&#039;Vertebrates:Comparative Anatomy,Function,Evolution&#039;&#039;&#039;]]&lt;br /&gt;
* [[BERNE &amp;amp; LEVY 生理学 第八版|&#039;&#039;&#039;BERNE &amp;amp; LEVY 生理学 第八版&#039;&#039;&#039;]]&lt;br /&gt;
* [[Molecular Biology of the Cell|&#039;&#039;&#039;Molecular Biology of the Cell&#039;&#039;&#039;]]&lt;br /&gt;
* [[Molecular Population Genetics|&#039;&#039;&#039;Molecular Popation Genetics&#039;&#039;&#039;]]&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;[[Plant systematics|Plant Systematics]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
* [[Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz）|&#039;&#039;&#039;Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz）&#039;&#039;&#039;]]&lt;br /&gt;
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*&#039;&#039;&#039;[[模式生物的种名]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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*&#039;&#039;&#039;[[中国外来入侵物种名单]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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=== 第一部分：生物化学、分子生物学、细胞生物学、生物技术 ===&lt;br /&gt;
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*&#039;&#039;&#039;[[生化代谢产能分析]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[生化过程抑制剂整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[脂质代谢]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[酶]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[酶动力学作图]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[颜色反应]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[C/D/E-DNA]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[TCA回补反应]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[生物化学中的&amp;quot;20&amp;quot;与&amp;quot;7&amp;quot;]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[Sanger测序]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[维生素与辅酶]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[血红蛋白与Hb相关疾病]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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==== 分子生物学 ====&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[DNA聚合酶]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[western blot条带结果分析整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[调控RNA]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[DNA解链酶]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[RNA的生物合成]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[复制叉反转]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[与人有关的病毒]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 细胞生物学 ====&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[癌]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[细胞染色带型整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[糖基化区分]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[细胞同步化方法]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*[[mTOR的性质|&#039;&#039;&#039;mTOR的性质&#039;&#039;&#039;]]&lt;br /&gt;
*[[细胞因子和细胞因子受体|&#039;&#039;&#039;细胞因子&#039;&#039;&#039;]]&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[信号转导]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[内膜系统运输]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[细胞间连接]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[核受体]]&#039;&#039;&#039; &lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[红细胞的膜骨架]]&#039;&#039;&#039; &lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[溶酶体疾病和过氧化物酶体疾病]]&#039;&#039;&#039; &lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[Hippo信号通路]]&#039;&#039;&#039; &lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[14-3-3蛋白]]&#039;&#039;&#039; &lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[各细胞组分标志酶]](未完成)&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[凋亡的特征和分子标记]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[减数分裂驱动]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[第四种细胞骨架]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[有关核孔运输的迷思]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[脂质的膜内/膜间转运]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[内质网的细胞生物学]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[关于各种通道/受体]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 生物技术 ====&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[各种工具酶]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[生物学实验技术手册v1.0]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[生化分子细胞技术列表]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[蛋白质含量测定]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[CRISPR-Cas9及相关]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[离心相关总结]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 第二部分：植物学、植物生理学、微生物学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 植物学 ====&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[:文件:APG4 中文版大图.pdf]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[藻类分类整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[藻类生活史总结]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;该链接无大图，要图看上面的链接 [[APG IV]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[裸子植物]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[苔藓植物]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[花]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[维管植物的结构]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[蔬菜水果的食用部分总结]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[自交不亲和]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[无融合生殖]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[好玩但不考的植物学知识]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[柿树科]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[植物学表格知识]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[种子]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[苔藓总结]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 植物生理学 ====&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[植物生长物质整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[植物矿质元素整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[植物抗逆生理整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[植物的矿质生理学]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[植物的水生理学]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[环境因素对植物发育的影响]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[植物激素演化]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[红光受体]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[蓝光受体]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[C4途径]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[各种特殊的光合作用总结]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 微生物学 ====&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[常见抑制剂整理|常见抗生素抑制剂整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[病毒分类整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[病毒的结构]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[低等真核生物]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[衣原体]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[细菌染色法]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[培养基总结]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[转染菌种特性]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[细菌vs.古菌vs.真核]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[细菌常见贮藏物整理|细菌常见包含体整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[污水处理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[BCR和TCR]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[细菌的营养类型]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[酵母的小菌落]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 第三部分：动物学、生理学、生态学、动物行为学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 动物学 ====&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[总鳍鱼整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[论证于脊椎动物到底是怎么个进化路线]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[脊椎动物的中枢神经]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[动物学人名结构整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[https://life.scnu.edu.cn/biology/jingpin/dwx/course_learn/chapter_20/chapter_2/learn/default.htm 动物地理区系划分]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[肺鱼特征整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[辅助呼吸器官]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[鸟的趾整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[无脊椎动物比较]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[脊椎动物的心脏]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[昆虫的外部解剖]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[昆虫的变态整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[昆虫特征分类]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[脊椎动物的皮肤]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[脊椎动物的骨骼系统]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[脊椎动物的循环系统]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[脊椎动物的呼吸系统]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[丢失的五脏六腑]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[蛇|蛇的重要考点]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[脑神经整理|人脑神经整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[百背不记的始祖鸟]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[卵裂]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[昆虫的复眼]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[最非凡的心脏——潘氏孔相关释疑]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[脊椎动物的牙齿类型]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[脊比笔记：循环系统]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 生理学 ====&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[器官的神经调控]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[内分泌整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[脊椎动物的泌尿和生殖系统]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[关于各种利尿剂的总结]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[止血和凝血]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[血型]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[先天免疫系统]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[哺乳动物的适应性免疫系统]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[神经递质|中枢神经递质]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[特殊呼吸型整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[心功能曲线-血管功能曲线]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[肾脏与酸碱平衡]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 生态学 ====&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[生态学人名规律整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[生物的地理分区]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[生物多样性]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[种群大小的测定]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 动物行为学 ====&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[动物行为学术语]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[常用动物行为学实验方法]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[人名拟态的典例整理]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 第四部分：遗传学、演化生物学、生物信息学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 遗传学 ====&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[表观遗传疾病]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[染色体结构与结构变异]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*[[各种显性隐性常染性连锁遗传疾病总结|&#039;&#039;&#039;各种显性隐性常染性连锁遗传病总结&#039;&#039;&#039;]]&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[表观遗传学]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[数量性状的遗传效应]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 演化生物学 ====&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[初级内共生新知]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;[[构建系统发生树常用方法]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*[[分类:生物|index]] &#039;&#039;&#039;[[进化生物学与古大陆变迁]]&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;（未完成）&#039;&#039;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E9%98%BF%E5%B0%94%E5%85%B9%E6%B5%B7%E9%BB%98%E7%97%87&amp;diff=4713</id>
		<title>阿尔兹海默症</title>
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		<updated>2025-03-13T08:53:05Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== 阿尔兹海默症(AD)： ==&lt;br /&gt;
一般认为是一种折叠病，与大脑皮层、皮下区域的神经元突出损伤有关，患者常不能自理。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 致病机理 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 大量神经元被破坏 ===&lt;br /&gt;
相应核团和通路的神经元受损和神经递质缺乏所致&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== β淀粉样蛋白(Aβ) ===&lt;br /&gt;
β淀粉样蛋白前体蛋白(APP)在生理条件下被α-分泌酶降解成可溶的αAPP蛋白，极少被β分泌酶、γ分泌酶降解成Aβ&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
γ分泌酶在细胞生物学上好像还出现过(膜蛋白那一章)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Aβ对于胆碱能神经元的影响 ====&lt;br /&gt;
Aβ沉积增加AChE的表达&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== &#039;&#039;&#039;Aβ的其他影响&#039;&#039;&#039; ====&lt;br /&gt;
炎症反应&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
氧化应急作用&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
破坏细胞钙稳态&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 神经纤维缠结 ===&lt;br /&gt;
Tau蛋白高度磷酸化导致与微管解离，导致微管的稳定性受损&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
这点细胞上(细胞骨架)也有&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 兴奋性氨基酸的神经毒性作用 ===&lt;br /&gt;
常见的是谷氨酸功能亢进导致的组织损伤&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
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		<title>阿尔兹海默症</title>
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		<updated>2025-03-13T08:52:50Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​创建页面，内容为“== 阿尔兹海默症(AD)： == 一般认为是一种折叠病，与大脑皮层、皮下区域的神经元突出损伤有关，患者常不能自理。  == 致病机理 ==  === 大量神经元被破坏 === 相应核团和通路的神经元受损和神经递质缺乏所致  === β淀粉样蛋白(Aβ) === β淀粉样蛋白前体蛋白(APP)在生理条件下被α-分泌酶降解成可溶的αAPP蛋白，极少被β分泌酶、γ分泌酶降解成Aβ  γ分泌酶…”&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== 阿尔兹海默症(AD)： ==&lt;br /&gt;
一般认为是一种折叠病，与大脑皮层、皮下区域的神经元突出损伤有关，患者常不能自理。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 致病机理 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 大量神经元被破坏 ===&lt;br /&gt;
相应核团和通路的神经元受损和神经递质缺乏所致&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== β淀粉样蛋白(Aβ) ===&lt;br /&gt;
β淀粉样蛋白前体蛋白(APP)在生理条件下被α-分泌酶降解成可溶的αAPP蛋白，极少被β分泌酶、γ分泌酶降解成Aβ&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
γ分泌酶在细胞生物学上好像还出现过(膜蛋白那一章)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Aβ对于胆碱能神经元的影响 ====&lt;br /&gt;
Aβ沉积增加AChE的表达&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Aβ的其他影响&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
炎症反应&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
氧化应急作用&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
破坏细胞钙稳态&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 神经纤维缠结 ===&lt;br /&gt;
Tau蛋白高度磷酸化导致与微管解离，导致微管的稳定性受损&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
这点细胞上(细胞骨架)也有&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 兴奋性氨基酸的神经毒性作用 ===&lt;br /&gt;
常见的是谷氨酸功能亢进导致的组织损伤&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
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		<title>细胞死亡方式整理</title>
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		<updated>2025-03-13T08:33:59Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;= 细胞凋亡&amp;lt;ref&amp;gt;翟中和等. 细胞生物学[M]. 4版. 北京：高等教育出版社，2011&amp;lt;/ref&amp;gt; =&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 发现历史 ===&lt;br /&gt;
早在1885年，德国生物学家Flemming就曾描述过卵巢滤泡细胞的凋亡形态特征。他观察到卵巢滤泡细胞死亡时伴随染色质的水解，因此将这种细胞死亡现象称为“染色质溶解”。但当时学者们没有意识到这是一种与细胞坏死不同的新的细胞死亡方式。1965年，澳大利亚病理学家John Kerr观察到结扎大鼠门静脉后，在局部缺血的情况下，大鼠肝细胞连续不断地转化为小的圆形的细胞质团。这些细胞质团由质膜包裹的细胞碎片（包括细胞器和染色质）组成。起初他称这种现象为“皱缩型坏死”，后来发现死亡细胞内的溶酶体保持完整，死亡细胞从周围的组织中脱落并被吞噬，机体不发生炎症反应，与细胞坏死的现象有很大区别。经过深思熟虑，1972年J. F. R. Kerr和另两位研究者A. H. Wyllie、A. R. Currie一起将这一现象命名为细胞凋亡（apoptosis)。&amp;quot;apoptosis&amp;quot;源自古希腊语，意指花瓣或树叶的脱落、凋零。这一命名的生理学意义在于强调这种细胞死亡方式是『正常的生理过程』。1977年，M. M. Don发现了生理或病理性刺激条件下淋巴细胞发育过程中的凋亡现象；1980年，Wyllie总结了细胞凋亡的共同形态学特征。1986年，Robert Horvitz利用一系列线虫突变体，发现了线虫发育过程中控制细胞凋亡的关键基因，使原先侧重于形态学描述的细胞凋亡概念在基因水平上得以阐释，即细胞凋亡是受基因调控的 主动的 生理性自杀行为。Robert Horvitz因这一研究成果获得了2002年诺贝尔生理学或医学奖。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 细胞凋亡的特征 ===&lt;br /&gt;
典型动物细胞凋亡过程，形态学上具有3个阶段。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 1.凋亡的起始 ====&lt;br /&gt;
这一阶段的形态学变化表现为：细胞表面的特化结构如微绒毛等消失，细胞间接触消失，细胞膜依然完整，仍具有选择通透性；细胞质中，线粒体大体完整，但核糖体逐渐与内质网分离，内质网囊腔膨胀，并逐渐与质膜融合；细胞核内染色质固缩，形成新月形帽状结构，沿着核膜分布。这一阶段历时数分钟，然后进入第二阶段。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 2.凋亡小体的形成 ====&lt;br /&gt;
核染色质断裂为大小不等的片段，与某些细胞器如线粒体等聚集在一起，被反折的细胞质膜包裹，形成球形的结构，称为凋亡小体。从外观上看，细胞表面产生许多泡状或芽状突起，随后逐渐分隔，形成单个的凋亡小体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 3.吞噬 ====&lt;br /&gt;
凋亡小体逐渐被临近细胞或吞噬细胞吞噬，在溶酶体中被消化分解。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 总结 ====&lt;br /&gt;
细胞凋亡最重要的特征，是整个过程中细胞膜始终保持完整，细胞内含物不泄露到细胞外，因此不引发机体的炎症反应。细胞凋亡的过程很迅速，从起始到凋亡小体的出现不过数分钟。&lt;br /&gt;
= 细胞自噬 =&lt;br /&gt;
根据包裹物质及运送方式的不同可将自噬分为3种类型：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
①巨自噬（macroautophagy）：通过形成具有双层膜结构的自噬体（autophagosome）包裹胞内物质，最终自噬体与溶酶体融合。一般情况下所说的自噬是指巨自噬。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
表：自噬各阶段形态学特征&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|自噬标志&lt;br /&gt;
|形态学特征&lt;br /&gt;
|自噬阶段&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|隔离膜&lt;br /&gt;
|新月状或杯状，双层或多层膜，有包绕胞浆成分的趋势&lt;br /&gt;
|自噬初期&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|自噬小体&lt;br /&gt;
|双层或多层膜的液泡状结构，内含胞浆成分，如线粒体、内质网、核糖体等&lt;br /&gt;
|自噬中期&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|自噬溶酶体&lt;br /&gt;
|单层膜，胞浆成分已降解&lt;br /&gt;
|自噬后期&lt;br /&gt;
|}②微自噬（microautophagy）：通过溶酶体或液泡表面的形变直接吞没特定的细胞器。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
③分子伴侣介导的自噬（chaperone-mediated autophagy, CMA）：具有KEFRQ样基序的蛋白在HSP70伴侣的帮助下，通过LAMP-2A转运体转运到溶酶体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Crinophagy：多余的分泌颗粒直接和溶酶体相融合，降解。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 分子机制 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 营养充足时，mTOR磷酸化抑制ATG1/ULK1。&lt;br /&gt;
* 缺乏时，ATG1/ULK1招募并磷酸化激活VPS34复合物。&lt;br /&gt;
* VPS34产生磷脂PI3P,招募下游蛋白&lt;br /&gt;
* ATG7(类E1)、ATG10(类E2)将ATG12(类泛素)共价连接在ATG5上&lt;br /&gt;
* ATG8/LC3被ATG4剪切为LC3-Ⅰ；&lt;br /&gt;
* ATG7(类E1)、ATG3(类E2)将磷脂酰乙醇胺(类泛素)共价连接在LC3-Ⅰ上成为LC-Ⅱ；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 诱导剂和抑制剂 ===&lt;br /&gt;
诱导剂：雷帕霉素(mTOR抑制剂)，EBSS——低营养培养基&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
抑制剂：氯化铵、氯喹(抑制溶酶体酸化)；3MA（3甲基腺嘌呤）抑制PIP3生成；Bafilomycin A1抑制V-ATPase&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= 细胞程序性坏死 =&lt;br /&gt;
程序性坏死(Necroptosis)是一种不同于凋亡及传统坏死的细胞程序性死亡方式, 可由肿瘤坏死因子受体(Tumor necrosis factor receptor, TNFR)或模式识别受体(Pattern recognition receptor, PRR)调控启动。受体相互作用蛋白(Receptor-interacting protein, RIP)1和3是启动necroptosis的两个关键蛋白, necroptosis启动后需要一系列分子传递和执行死亡信号, 如多核苷酸二磷酸-核糖聚合酶-1(Poly(ADP-ribose) polymerase, PARP-1)、活性氧簇(Reactive oxygen species, ROS)、Ca&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;等, 这些分子破坏线粒体及其他细胞器, 最终使细胞在缺乏天冬氨酸半胱氨酸蛋白酶(Caspase)的情况下死亡。Necroptosis细胞可将损伤相关模式分子(Damage-associated molecular patterns, DAMPs)暴露到细胞外, 被吞噬细胞识别并清除。&amp;lt;ref&amp;gt;巴微, 逄越, 李庆伟. 程序性坏死(Necroptosis)的分子机制[J]. 遗传, 2014, 36(6): 519-524.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= 细胞焦亡 =&lt;br /&gt;
细胞焦亡（Pyroptosis）是由炎性小体引发的一种细胞程序性死亡，表现为细胞不断胀大直至细胞膜破裂，导致细胞内容物释放进而引起强烈的炎症反应。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
细胞焦亡的发生依赖于炎性半胱天冬酶（Caspase）和GSDMs蛋白家族，并伴有大量促炎症因子的释放。细胞焦亡是机体一种重要的天然免疫反应，在抵抗感染中发挥着重要作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
细胞焦亡的生化特征主要标志有炎症小体的形成，Caspase和gasdermin的激活以及大量促炎症因子的释放。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= 铁死亡 =&lt;br /&gt;
铁死亡（Ferroptosis）是一种铁依赖性的，区别于细胞凋亡、细胞坏死、细胞自噬的新型的细胞程序性死亡方式。铁死亡的主要机制是，在二价铁或酯氧合酶的作用下，催化细胞膜上高表达的不饱和脂肪酸，发生脂质过氧化，从而诱导细胞死亡；此外，还表现为抗氧化体系（谷胱甘肽系统）的调控核心酶GPX4的降低。事实上，铁死亡的的本质是谷胱甘肽的耗竭，谷胱甘肽过氧化物酶（GPX4）活性下降，脂质氧化物不能通过GPX4催化的谷胱甘肽还原酶反应代谢，之后二价的铁离子氧化脂质产生活性氧，从而促使铁死亡的发生。&amp;lt;ref&amp;gt;翟中和等. 细胞生物学[M]. 4版. 北京：高等教育出版社，2011&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Ferroptosis: A Regulated Cell Death Nexus Linking Metabolism, Redox Biology, and Disease. DOI: 10.1016/j.cell.2017.09.021&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
铁死亡、凋亡、自噬3种可调节细胞死亡方式特征的比[https://zhuanlan.zhihu.com/p/368441826 较]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|可调节的细胞死亡&lt;br /&gt;
|铁死亡&lt;br /&gt;
|凋亡&lt;br /&gt;
|自噬&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|标志性特征&lt;br /&gt;
|线粒体嵴减少（消失）；线粒体外膜破裂、皱缩；线粒体颜色深染&lt;br /&gt;
|染色质凝聚、断裂；核仁消失；细胞核固缩、碎裂；自噬体形成&lt;br /&gt;
|自噬溶酶体形成&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|其他特征&lt;br /&gt;
|铁依赖性细胞核无破裂；细胞膜破裂&lt;br /&gt;
|细胞完整细胞皱缩；胞质流出胞膜空泡化&lt;br /&gt;
|细胞核无变化；细胞膜无变化&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|检测指标阳性调控因子&lt;br /&gt;
|ROS、PTGS2上升NADPH下降&lt;br /&gt;
|细胞色素C释放caspase活化细胞内钙离子增高&lt;br /&gt;
|LC3-Ⅰ向LC3-Ⅱ转化&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|阳性调控因子&lt;br /&gt;
|Erastin、RSL3、RAS、Sorafenib、p53&lt;br /&gt;
|p53、 Bax、Bak、TGF-B、地塞米松、放射线&lt;br /&gt;
|ATG家族、Beclin1&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|阴性调控因子&lt;br /&gt;
|GPX4、FSP1、SLC7A11、NRF2、Ferrostatin-1、Liproxstatin-1、DFO&lt;br /&gt;
|Bcl-2、Bcd-XL、Z-VAD-FMK、IL-4&lt;br /&gt;
|mTOR、3-Methyladenine、Wortmannin、Spautin1&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
[[文件:Pathways controlling ferroptosis.jpg|替代=控制铁死亡的途径|缩略图|控制铁死亡的途径]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= 铜死亡 =&lt;br /&gt;
[[文件:Nihms-1808242-f0006L.jpg|替代=化学和遗传诱导的铜依赖性细胞死亡的共同机制|缩略图|化学和遗传诱导的铜依赖性细胞死亡的共同机制]]&lt;br /&gt;
铜死亡（cuproptosis）是一种铜依赖型的，区别于上述各种死亡方式的新型的细胞程序性死亡方式。铜死亡的主要机制为：铜过量积累破坏了线粒体的稳态，造成铁硫簇蛋白的损毁，并可因此而引发蛋白质毒性应激反应，同时，铜过量积累也导致了不正常的硫辛酰化蛋白积累，进一步破坏细胞。线粒体在此过程中呈现肿胀。该过程也可能涉及活性氧的堆积。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
需要注意的是，铜死亡和铁死亡都不涉及核的裂解与核质凝缩。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= 氨死亡 =&lt;br /&gt;
随着CD8&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;效应性T细胞激活时间的延长，细胞内氨逐渐累积。外来抗原被清除后，效应性T细胞内氨迅速增加，导致细胞快速死亡。与记忆性T细胞不同，效应性T细胞低表达尿素循环关键限速酶&#039;&#039;&#039;氨基甲酰磷酸合成酶-1&#039;&#039;&#039;（&#039;&#039;&#039;CPS1&#039;&#039;&#039;），无法通过尿素循环将氨转化为尿素排出细胞外。而过表达CPS1或使用氨清除剂能够显著减少效应性T细胞死亡，提示氨的累积可能是触发CD8&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;效应性T细胞死亡的重要因素。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
CD8&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;效应性T细胞在激活过程中需要利用谷氨酰胺代谢为细胞的生长和增殖提供前体物质。在效应性T细胞增殖活跃的早期阶段，效应性T细胞利用谷氨酰胺代谢产生的氨，快速进入合成代谢途径，避免了细胞内氨的浓度升高。然而，在效应性T细胞的晚期阶段，细胞增殖逐渐停滞，而此时谷氨酰胺代谢产生的氨，在细胞内累积。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
氨是一种弱碱性分子（pKa 9.3），其生成在线粒体内完成。新生的氨离开线粒体偏好性地进入一种酸性细胞器溶酶体内，与H+结合生成铵根离子NH4+，导致溶酶体pH值升高及其功能受损。进一步地，胞浆中的氨不能流向溶酶体，却返流回线粒体，导致线粒体损伤。受损的线粒体可通过自噬途径进行自我清除，但溶酶体pH值的升高，抑制了自噬溶酶体的酶解，阻碍了对损伤线粒体的清除，最终导致效应性T细胞的死亡。&amp;lt;ref&amp;gt;https://www.nature.com/articles/s41556-024-01503-x&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= 植物细胞程序性死亡 =&lt;br /&gt;
现有植物基因组中未发现动物 caspase 的同家族成员，但植物有一类蛋白酶称为 metacaspase ，在植物细胞程序性死亡信号途径中发挥作用。 metacaspase 与动物 caspase 具有类似的酶活性中心，都含有半胱氨酸残基；它们与动物 caspase 切割底物的位点不同，切割精氨酸或赖氨酸形成的肽键。例如液泡膜破裂型的程序性死亡源于液泡酶 VPE ( vacuolar enzyme ）的活化， VPE 具有 caspase -1的类似活性中心：液泡膜与细胞膜融合型的程序性死亡源于膜融合的抑制蛋白被蛋白酶体降解了，而参与这一过程的蛋白酶体成分之一 PBAI 具有 caspase -3的类似活性中心。&amp;lt;ref&amp;gt;丁明孝, 王喜忠, 张传茂, 陈建国. 细胞生物学[M]. 5版. 北京：高等教育出版社, 2020&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= 酵母细胞程序性死亡 =&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== &amp;lt;big&amp;gt;钠过载死亡&amp;lt;/big&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
[https://www.nature.com/articles/s41589-025-01841-3#citeas Persistent activation of TRPM4 triggers necrotic cell death characterized by sodium overload | Nature Chemical Biology]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[https://zhuanlan.zhihu.com/p/25953715458 钠过载死亡：细胞死亡的新突破与科研人的新机遇 - 知乎]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= 胞葬作用 =&lt;br /&gt;
在细胞垂死时，将释放胞葬作用的多种“找到我”信号，趋化专业（巨噬细胞）或非专业吞噬细胞前来吞噬，ATP是较为主要的此类信号并会被以CASP依赖性方式外排；此后以外翻的磷脂酰丝氨酸为主的“吃掉我”信号会促进吞噬细胞吞噬死亡细胞。存在与之相反的“离开我”与“不要吃我”信号以使不应被吞噬的有吞噬信号细胞细胞不被吞噬。在吞噬后，可能存在LAP反应以起到降低炎症与外排胆固醇等作用&amp;lt;ref&amp;gt;The clearance of dying cells: table for two | Cell Death &amp;amp; Differentiation (nature.com)&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8F%A3%E8%AF%80%E5%AD%A6&amp;diff=4685</id>
		<title>生物口诀学</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8F%A3%E8%AF%80%E5%AD%A6&amp;diff=4685"/>
		<updated>2025-03-13T01:20:11Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​/* 第一部分 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;来吧&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 第一部分 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===生物化学与分子生物学===&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;各种各样氨基酸&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
分支缬二亮&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
丝苏酪有羟&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
苯色酪芳香&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
严格酮赖亮&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
糖酮异苯酪色苏&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
酸天谷碱赖精组&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
稳缬甲丙甘丝苏（第一个氨基酸稳定的）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
不转氨，赖苏脯&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
一碳来甘色丝组&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;氨基酸分类+单字母缩写&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
极性无电荷：年前速通MC（NQSTMC；天冬酰胺 谷氨酰胺 丝 苏 甲硫 半胱）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
芳香族：我要疯（WYF；色 酪 苯丙）另：特别无厘头的联想：280nm紫外吸收→“色aa”→Trp←Trump←共和党（红色）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
极性负电荷：大鹅（DE；天 谷 ；大鹅脾气暴躁，十分negative（消极，也是负电））&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
极性正电荷：好客人（HKR；组 赖 精；一看就是个积极向上的词嘛，正电）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
非极性：VIP延迟（低）（VIP：缬 异 脯；延迟即LAG：&amp;lt;s&amp;gt;晾饼干&amp;lt;/s&amp;gt;亮 丙 甘；VIP延迟低所以不急，非急性（）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（欢迎补充~）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====氨基酸单字母记忆====&lt;br /&gt;
# “看到天，想到地”（天冬氨酸D） 天冬氨酸四个C，字母D第四个&lt;br /&gt;
# 谷氨酸五个C，字母E第五个。&lt;br /&gt;
# &amp;lt;s&amp;gt;背得差不多之后把二十六个字母全写出来然后一一对应，多来几次，效果极佳。&amp;lt;/s&amp;gt;&lt;br /&gt;
# 砍人后的服务员，去哪埋藏尸体？谷爱凌VIP！！！&amp;lt;s&amp;gt;{网上看见的，侵删}&amp;lt;/s&amp;gt;&lt;br /&gt;
## 砍人后：KRH-Lys/Arg/His【赖、精、组→正电】&lt;br /&gt;
## 的：DE-Asp/Glu【天冬、谷→负电】&lt;br /&gt;
## 服务员：FWY-Phe/Trp/Tyr【苯丙、色、酪→芳香族】&lt;br /&gt;
## 去哪：QN-Gln/Asn【谷氨酰胺、天冬酰胺】&lt;br /&gt;
## 埋藏尸体：MCST-Met/Cys/Ser/Thr【甲硫、半胱、丝、苏→这6个是极性不带电的，以上14个都是极性的】&lt;br /&gt;
## 谷爱凌VIP：GALVIP-Gly/Ala/Leu/Val/Ile/Pro【甘、丙、亮、缬、异亮、脯→非极性{注：极性与非极性氨基酸存在争议}】&lt;br /&gt;
## 另外注意MCST和GALVIP都是以首字母作为缩写的&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 必需氨基酸 ====&lt;br /&gt;
* 笨蛋来宿舍晾一晾鞋 (Phe Met Lys Thr Trp Leu Ile Val)&lt;br /&gt;
* 携一两本单色书来 (此处“一两”同时指代Leu和Ile)&lt;br /&gt;
* 甲携来一本亮色书 (Met Val Lys Ile Phe Leu Trp Thr)&lt;br /&gt;
[[文件:嘧啶环.png|缩略图|201x201像素]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====嘧啶环原子来源====&lt;br /&gt;
三姑哀叹四天（3N谷氨酰胺，2C源CO2，其余四原子（1N，4C，5C，6C）天冬氨酸&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
二探三姑分四天[[文件:嘌呤环各个原子的来源.jpg|缩略图|332x332像素]]&lt;br /&gt;
====嘌呤环原子来源==== &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# 一个月一天课，二十八天是假，六探亲朋好友，三舅送来鲜骨，五四旗杆挥舞。&amp;lt;br&amp;gt;1C天冬氨酸，2C,8C源N5-N10甲酰四氢叶酸，6C二氧化碳，3N,9N谷氨酰胺，5C,4C,7N甘氨酸&lt;br /&gt;
# 三九谷氨二八甲酸，四五七甘一天六碳&lt;br /&gt;
# 附一个结构记忆法（见右图）：谷氨酰胺的两个N原子在结构式的最下面，可以联想记忆为“谷子”长在地里；天冬氨酸的N在六元环偏上面的位置，正好与「天」字对应；两个一碳单位提供最左边与最右边的碳原子，理解为「左右护法」；剩下的即为甘氨酸的原子。&lt;br /&gt;
# 三舅姑一天六探，假二爸四五七也干（39：谷氨酰胺，1：天冬氨酸，6：CO2，28：N10甲酰四氢叶酸，457：甘氨酸）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====摆动法则====&lt;br /&gt;
I配对ACU（G哥不配！G哥配U！）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
I always see you联想视件👁👁&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
G哥也要CU~&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====氨基酸生糖/生酮====&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;生酮氨基酸&#039;&#039;&#039;“L”oo“K”  酮亮赖&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;生糖兼生酮氨基酸&#039;&#039;&#039; &amp;quot;一本色书辣”&amp;lt;br&amp;gt;异亮氨酸，苯丙氨酸，色氨酸，苏氨酸，酪氨酸（杨sir发音系统）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====蛋白质N端的第一个氨基酸====&lt;br /&gt;
法1：代表蛋白质稳定的：&lt;br /&gt;
    甲脯苏缬，【甲辅书写】&lt;br /&gt;
    丙半甘丝。【丙拌干丝】&lt;br /&gt;
   【记忆方法：家庭（蛋白质）“稳定”榜No.1（N端第1个AA）的，就是一个家长辅导书写（学习），另一个家长做饭（拌干丝），真是幸福的场景啊…】&lt;br /&gt;
法2：CAMP-GST-V&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
联想记忆法：露营（CAMP）时突然有人拿着商品与服务税（GST）的税单朝你比了个耶（V）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 胶原蛋白诗一首 ====&lt;br /&gt;
一五并驱骨中现，致密结缔很常见。(韧带、真皮、肌腱、巩膜或角膜)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
九侧贴二共十一，脊索软骨玻璃体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
三皮血管内器官，症状凄凄同五惨。(皮肤易损、血管易破、关节松软)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
四网十八初基膜，后者视网膜脱落。(缺十八的症状)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
七鳞上皮锚纤维，十七纤维共起疱。(鳞状上皮、锚定纤维)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
一二三五九纤维，十七十八非纤维。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
四基蛋羟赖交联，次溴辅硫亚胺键。(来自杨Sir)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 第二部分 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===植物学===&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;有节乳汁管：&#039;&#039;&#039;罂粟菊旋花，芭蕉番木瓜。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;内生菌根&#039;&#039;&#039;：杜鹃花胡桃，桑兰李葡萄。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;藻类叶绿素&#039;&#039;&#039;：绿裸褐硅红，BBCCD。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;种子与胚乳的羁绊：&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
·1.双子叶植物但是有胚乳种子：木兰田菁枣柿苋，桑戟胡茄荞麦莲。【木兰科、田菁（豆科）、&amp;lt;big&amp;gt;&#039;&#039;&#039;黑枣（柿科）&#039;&#039;&#039;&amp;lt;/big&amp;gt;、柿（柿科）、苋菜（苋科）、桑（桑科）、戟（大戟科）、胡萝卜（伞形科）、茄科、荞麦（蓼科）、莲（莲科）】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
记忆方法：木兰和田菁寻找（枣）视线，看见了桑戟（一个人名）吹着胡笳（jia），身边有荞麦和莲花&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
·2.甜菜石竹睡莲外，（天才和石竹睡在帘子外面，即甜菜、石竹、睡莲是外胚乳种子）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
兰菱川苔不发生。（兰陵王和川台什么事情都没有发生，即兰科、菱科、川苔草科的种子胚乳不发生）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
慈泻眼菜无胚乳，（辞谢，即慈姑、泽泻、眼子菜是无胚乳种子）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
单有双无大多数。（其他大多数的单子叶植物种子有胚乳，双子叶植物种子无胚乳）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;子房上位&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
芸香石竹茄木兰，木犀蔷薇豆天南。锦葵泽泻唇毛茛，十字百合上禾本。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（子房上位的科：芸香科、石竹科、茄科、木兰科、木犀科、蔷薇科除了梨亚科、豆科、天南星科、锦葵科、泽泻科、唇形科、毛茛科、十字花科、百合科、禾本科）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;子房下位&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
壳斗梨葫芦，伞形兰下菊。（子房下位的科：壳斗科、梨亚科、葫芦科、伞形科、兰科、菊科）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;减数分裂&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
衣合刺配石莼同，硅配紫异多管同。海带异型网地同，鹿角配子减数终。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（注释与记忆方法：第一句都是绿藻：衣合，音“伊核（协议）”，衣藻行合子减数分裂；刺配，指刺松藻等行配子减数分裂；石莼同，音“是纯铜”或者“是纯同”，即石莼行同型世代交替的孢子减数分裂。硅配，音“规培”，硅藻行配子减数分裂；红藻之中：紫异，音“自缢”，紫菜行异型世代交替的孢子减数分裂；多管同，多管藻等行同型世代交替的孢子减数分裂。剩下3个都是褐藻，海带行异型世代交替的孢子减数分裂，网地藻行同型世代交替的孢子减数分裂，鹿角菜行配子减数分裂）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====合子减数分裂====&lt;br /&gt;
一团合子撕水轮（衣 团藻 丝藻 水绵 轮藻）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====配子减数分裂====&lt;br /&gt;
🦌管硅伞送🐎（鹿藻 管藻 硅藻 伞藻 松藻 马尾藻）（这个感觉不太好 欢迎改进）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
关山归路马尾松（管伞硅鹿马尾松）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
贵马尾松散管撸（硅马尾松伞管鹿）（我记得有地方方言有“管+动词”的说法，大概是尽情去做的意思，也有点展现大气的意味…）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====孢子异形====&lt;br /&gt;
卷满一瓶槐水&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
卷柏 满江红 萍 槐叶萍 水韭&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====唇形科====&lt;br /&gt;
方茎对叶油挥发，轮伞花序唇形花&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====花程式记忆====&lt;br /&gt;
K萼C冠P花被，A雄G雌线表位&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;百合是同被花&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
因为百合是同，三数五轮，子房上位。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 植物分类学 ====&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;柿树科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
单叶全缘常互生，雌雄常异花单性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
宿存花萼果期大，花冠旋转3-7。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雄蕊基生倍数生，子房上位有多室。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
浆果种子有薄皮，柿与君迁味道鲜。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;木犀科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
木本植物对生叶，两性花冠无托叶。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
圆锥聚伞顶或腋，花萼花冠常4裂。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雄蕊2枚常下位，两个心皮房上位。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
浆核翅蒴种类多，观赏绿化用此科。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;马钱科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
两性整齐为单叶，花序多歧再排列。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花萼花冠45裂，冠生雄蕊常内藏。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房上位常2室，蒴果浆果核果生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
醉鱼草多香美丽，观赏栽培作药行。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;夹竹桃科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
草木藤本多年生，乳汁水液遍全身。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
草叶全缘对或轮，托叶常退脉羽状。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
大花两性形整齐，萼常5裂冠合瓣。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花冠喉部有附属，5枚雄蕊生于上。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房上位心皮2，浆核朔果蓇葖果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;萝藦科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
草本藤本常攀援，块根肉质乳汁粘。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
单叶全缘脉羽状，聚伞花序成伞状。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花冠合瓣檐5裂，雌雄粘生合蕊柱。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房上位2心皮，侧膜胎座蓇葖果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;旋花科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
缠绕匍匐草质藤，常有乳汁叶互生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
叶形多样花生腋，梗细常有2苞片。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
冠生雄蕊有5枚，漏斗花冠相互生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
中轴胎座两胚珠，子房上位蒴果成。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;花荵科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
互生对生常草本，两性花为5基数。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花冠辐状或筒状，雄蕊5枚冠筒上。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花盘环状常5裂，子房上位心皮变。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
中轴胎座成蒴果，中华花荵绿化多。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;紫草科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
草本植物被硬毛，单叶互生多粗糙。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
单歧蝎尾聚散序，5枚雄蕊冠上找。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花萼5枚冠5瓣，喉部常有附属物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
两个心皮4深裂，复雌蕊生4坚果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;马鞭草科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
单叶对生茎具棱，常无托叶叶对生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花序穗状或聚伞，花萼杯状果宿存。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花冠合生45裂，雄蕊4枚为二强。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房上位两心皮，坚果成熟才分离。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;唇形科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
茎四棱，叶对生，挥发油脂遍全身。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
轮伞花序唇形冠，2强雄蕊高处站。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房上位2心合，留下4个小坚果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
薄荷藿香与荆芥，益母黄芩可活血。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;茄科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
双韧维管叶互生，聚伞花序叶腋成。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
合瓣花冠常成筒，雄蕊5枚相互生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
中轴胎座两心皮，每室多胚果实生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
浆果常可作蔬菜，烟草常用蒴果栽。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;玄参科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
草多稀有树木生，单叶多为相对生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
两性花成各花序，萼片宿存冠合生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
二唇裂片4-5，二强雄蕊冠筒生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房上位有2室，中轴胎座蒴果成。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
唇形与之多相似，茎圆而非四方棱。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;紫葳科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
乔木灌木稀草本，单叶复叶稀互生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
两性花大多美丽，左右对称多花序。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雄蕊5枚生冠基，裂片互生1不育。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房位于花盘上，1至2室多胚珠。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
家种梓树与楸树，凌霄攀上是大户。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;胡麻科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
草本多为叶对生，两侧对称花两性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
单生叶腋顶生序，花冠筒状稍似唇。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雄蕊4枚花互生，花盘杯状房上位。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
中轴胎座花柱1，蒴果坚果核果状。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;车前科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
草本单叶常基生，基部呈鞘脉近平。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
穗状花序有两性，花冠膜质花小型。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雄蕊4枚冠筒内，子房上位蒴果坐。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
全草是宝药效好，叶似辐条容易找。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;茜草科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
单叶对生或轮生，两片托叶柄基生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花多两性辐射称，45基数样式多。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雄蕊花冠相互生，子房下位常2室。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
蒴果核果和浆果，胚珠多数至1枚。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;忍冬科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
灌木缠绕或直立，本质柔软大髓心。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
对生叶来无托叶，两性花称聚簇生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花筒子房基处合，雄蕊4-5与互生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房下位浆核果，药用观赏价值多。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;败酱科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
常见草本多年生，叶片对生或基生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
羽状分裂或全缘，花小两性无托叶。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花序聚伞圆锥状，花萼小而不明显。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花冠筒状微具距，雄蕊3枚或4枚。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房下位有3室，仅有1室可发育。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
果实常见为蒴果，先端增大形成翅。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;葫芦科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
藤本植物草本质，侧生卷须可攀援。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
单叶互生掌状裂，雌雄同异花单性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花萼5裂花冠合，雄蕊5枚药常曲。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房下位3侧膜，柱头3个胚珠多。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
瓠果内质种子多，东西南北瓜水果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;桔梗科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
多为草本稀木本，直立攀援汁液多。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
常单叶生无托叶，聚伞花序单二歧。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
两性花常相对称，萼筒子房相合生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花冠5裂样式多，雄蕊同数基处着。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房下位半下位，中轴胎座蒴果成。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;菊科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
此乃被子第一科，分布极广用极多。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
头状花序有总苞，舌花管花萼变毛。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5枚雄蕊常合生，紧抱一起称聚药。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
下位子房珠室1，瘦果有毛随风跑。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;禾本科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
此科常有禾与竹，农工绿化功勋著。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
秆空有节基分枝，单叶互生成两列。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
叶鞘舌耳有或缺，脉纵平行好分别。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
两性花小装小穗，颖包稃片裹浆片。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雄蕊常3药丁字，子房上位一珠室。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
颖果常作粮食用，稻麦黍粟见四处。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;莎草科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
草本常有根状茎，地上无节三棱形。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
叶有三列茎实心，或仅叶鞘闭合生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
各种花序或小穗，毛鳞常见花被退。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雄蕊常3雌蕊复，子房上位1珠室。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
坚果三棱凸球形，荸荠香附作药行。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;棕榈科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
木本茎直主干明，叶基宿存常抱茎。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
鞘片纤维用处广，棕垫棕绳与棕箱。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
叶似圆扁簇生顶，掌状分裂皱褶长。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花序常为圆锥状，花小整齐性难分。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
6片花被6雄蕊，两轮排列单雌蕊。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房上位多3室，浆果核果长圆状。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;天南星科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
草本常有球根茎，体含乳汁气生根，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
茎基常有膜质鞘，叶形叶脉样式多。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
肉穗花序佛焰苞，宿存早落色彩耀。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花小味臭性难分，雄蕊稀1248，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雌蕊1枚心室多，浆果密集穗轴生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;鸭趾草科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
多汁草本直或攀，柄基膜质鞘抱茎。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
互生单叶并行脉，辐射对称花两性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花被2轮外宿存，6枚雄蕊或2退。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
两个药室并或叉，1个雌蕊房上位。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
中轴胎座或蒴果，种子有棱胚盖圆。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;雨久花科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
多年草本水边生，根状茎粗或横走。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
地上茎短叶鞘包，辐射对称花两性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
6片花被覆瓦状，6枚雄蕊缺或退。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雌蕊1枚房上位，3室中轴1侧膜。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
果实有分蒴和胞，常见凤眼鸭舌草。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;百合科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
多年草本稀木本，基生单叶基互生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
辐射对称花两性，6枚花被两轮生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
同数雄蕊与花对，子房大多安上位。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3室子房中轴座，心皮3数雌蕊复。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
茎大花美蒴果浆，葱蒜百合郁金香。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;石蒜科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
鳞茎根茎多年生，线形带状叶基生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
伞形花序合两性，常有总苞成膜状。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花被6枚如花瓣，雄蕊6枚两轮转。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3个心皮如百合，子房却在下位安。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
美丽清香用处广，水仙石蒜君子兰。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;薯蓣科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
攀援缠绕多年生，块茎肉质常似根。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
叶常互生稀为对，基部心形掌脉明。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
叶柄关节常扭转，雌雄异株花单性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花被6片列两轮，雄蕊6枚或3退。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房下位有3室，蒴果3瓣有3翅。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;鸢尾科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
多年草本茎多样，长叶基生套折状。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
两性对称两轮生，花被皆为花瓣相。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雄蕊3枚基处生，柱头3裂似花瓣。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房下位3心皮，胎座3室中轴长。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
蒴果背裂易种植，药用观赏皆为上。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;芭蕉科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
大型草本树模样，鞘状叶柄茎包上。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
互生大叶羽脉长，花序穗状圆锥状。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
两性单性皆存在，6被2轮不整齐。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雄蕊6枚或缺1，下位子房3室生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
丝状柱头常3个，长形浆果为水果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;姜科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
多年草本清香气，根茎球茎单生茎。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
单叶有鞘叶舌在，椭叶线形羽状脉。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花序总状或单生，两性花来左右称。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花被6枚两轮生，雄蕊1育2退去。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房下位有3室，中轴胎座蒴果成。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;美人蕉科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
粗大芽本多年生，根茎块状叶大型。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
羽状叶脉中脉起，鞘状抱茎无叶舌。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
两性花艳不整齐，两轮花被共6枚。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
6枚雄蕊如花瓣，也生两轮有重瓣。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房下位有3室，蒴果具疣种细微。&lt;br /&gt;
=== 植物生理学 ===&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;长日照、短日照、日中性植物&#039;&#039;&#039;：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
长菠甜油麦，胡芹萝仙白。（长日照植物：菠菜、甜菜、油菜、大麦、小麦、胡萝卜、芹菜、萝卜、天仙子、白菜）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
短大苍烟腊，紫菊稻牵麻。（短日照植物：大豆、苍耳、美洲烟草、腊梅、紫苏、菊科、晚稻、日本牵牛、麻类）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
日中番茄辣，季蒲茄黄瓜。（日中性植物：番茄、辣椒、四季豆、蒲公英、茄子、黄瓜）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;短日照植物&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
菊科豆烟草，玉米牵（牛花）棉稻&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 微生物学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====常见抗生素/毒素的靶标细胞和效果====&lt;br /&gt;
1.靶标细胞：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
   氯四红青卡那霉，（靶标细胞为原核细胞的）&lt;br /&gt;
   潮嘌呤和链蓖麻，（靶标细胞为原核&amp;amp;真核细胞的）&lt;br /&gt;
   真核还有白放线。（靶标细胞为真核细胞的）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.抑制移位的【一个看了之后走不动道（抑制移位）的小故事】：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
   大灰狼戴上白假发，（白喉毒素）（于是有了2个奶奶👵🏻→抑制EF-2）&lt;br /&gt;
   在出口阻拦了小红帽，（红霉素，通过“阻挡”出口来抑制移位）&lt;br /&gt;
   猎人朝狼开了一枪，狼应声倒地，【潮霉素，无法a→p（拼音发音读出来类似up）】&lt;br /&gt;
   善良的小红帽最后放走了狼（放线菌酮）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.抑制AA-tRNA和核糖体结合的：&lt;br /&gt;
   &lt;br /&gt;
   那链四嘌呤结尾（终止）&lt;br /&gt;
   （卡那霉素，链霉素，四环素，嘌呤霉素。嘌→链终止子）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4.其他功能：&lt;br /&gt;
   GGB用链子阻止了mRNA发动技能，【B→蓖麻毒素，抑制翻译因子GTP酶（G）活性。链→链霉素，阻止蛋白质合成正确起始（m发动技能）】&lt;br /&gt;
   mRNA自知拼尽全力无法战胜，亮出身份卡，却被误解为放狠话，【卡→卡那霉素，误解→mRNA错读】&lt;br /&gt;
   好在小青及时发现阻止其吞药暴毙。【青→青霉素，抑制胞壁（暴毙）合成，吞药→转肽】&lt;br /&gt;
5.微生物培养：恒化器与恒浊器&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
恒浊内控菌密度，没有限制变流速，最高速率生产主（恒化器相反）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 第三部分 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===动物学===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[丢失的五脏六腑|有关泄殖腔与泄殖窦：见动物]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
气体如何进鱼鳔？卵圆吸收红分泌。红自系膜出肝门，卵自背动出后主。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
经验规律：当生物头端朝左，无脊椎血液流向是逆时针，脊椎动物流向是顺时针。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
无脊椎动物心脏在腹面，因此腹血管由前向后；脊椎动物心脏在背面，（略）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
双壳纲入水孔出水孔怎么判断：以足为腹，上出下入。水过鳃肠，入大小出。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
无齿蚌和中国圆田螺的“左”与“右”：下入上出，左入右出，右上左下（无齿蚌出水孔和入水孔位置、中国圆田螺出水孔和入水孔位置、中国圆田螺左右食道神经节位置恰好对应）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
伸缩闭三肌相对位置：闭壳外大，缩足内小，两者成对，伸足前单。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
搞定胚层来源只需要一个固搭：植食小动物（小细胞动物极内包大细胞植物极，海绵的胚胎逆转就相反）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
胚层发育大致规律：内呼消腺，中肌生排骨，外表神感&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &#039;&#039;&#039;动物行为学&#039;&#039;&#039; ===&lt;br /&gt;
阿朔夫规律：夜夜短日长（夜行性动物在长夜下周期变短，长日下变长，日行性相反）&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
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		<title>有机化学基本概念(有可能用到的)</title>
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		<updated>2025-03-12T09:23:29Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== 有机化学名词 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 伯仲叔季 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 希夫碱 ===&lt;br /&gt;
主要是指含有亚胺或甲亚胺特性基团（－RC=N－）的一类有机化合物， 通常希夫碱是由胺和活性羰基缩合而成。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
比如含醛基的辅基（磷酸吡哆醛与视黄醛）与ε-氨基反应的生成产物&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 有机化学基团 ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
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		<title>有机化学基本概念(有可能用到的)</title>
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		<updated>2025-03-12T09:23:02Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​/* 有机化学名词 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== 有机化学名词 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 伯仲叔季 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 希夫碱 ===&lt;br /&gt;
主要是指含有亚胺或甲亚胺特性基团（－RC=N－）的一类有机化合物， 通常希夫碱是由胺和活性羰基缩合而成。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
比如含醛基的辅基（磷酸吡哆醛与视黄醛）与ε-氨基反应的生成产物&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
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		<title>结构化学相关概念</title>
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		<updated>2025-03-12T09:19:44Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​/* 孤对电子 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== 分子的基本性质及其原理 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 孤对电子 ===&lt;br /&gt;
孤对电子是分子或离子未共享价层的电子对。所谓“孤”是因为它未成键，而“对”是因为两个自旋相反的电子会配对。孤对电子的存在与否和有机分子的理化性能密切相关，因此，我们要注意它们的存在状态。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
路易斯碱(Lewis)的碱性，配体通过配位原子与中心体的键合，亲核反应的发生等均通过孤对电子。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
比如STY的羟基、K的ε-氨基、C的巯基含有未成键的的电子，可用于亲核催化（毕竟是电子）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 价层电子对互斥理论（英文：ValenceShellElectronPairRepulsion，简称为VSEPR） ===&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
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		<title>Chem index</title>
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		<updated>2025-03-12T09:16:58Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​/* 有机化学 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== 任务 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[亲核反应与亲电反应|&#039;&#039;亲核反应与亲电反应（待创作）&#039;&#039;]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 现有条目 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 无机化学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 有机化学 ===&lt;br /&gt;
[[有机化学基本概念(有可能用到的)|&#039;&#039;&#039;·有机化学基本概念(有可能用到的，待创作)&#039;&#039;&#039;]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 结构化学 ===&lt;br /&gt;
[[结构化学相关概念|&#039;&#039;&#039;·结构化学相关概念&#039;&#039;&#039;]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 分析化学 ===&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
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		<title>结构化学相关概念</title>
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		<updated>2025-03-12T09:16:19Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​创建页面，内容为“== 分子的基本性质及其原理 ==  === 孤对电子 === 孤对电子是分子或离子未共享价层的电子对。所谓“孤”是因为它未成键，而“对”是因为两个自旋相反的电子会配对。孤对电子的存在与否和有机分子的理化性能密切相关，因此，我们要注意它们的存在状态。  路易斯碱(Lewis)的碱性，配体通过配位原子与中心体的键合，亲核反应的发生等均通过孤对电…”&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== 分子的基本性质及其原理 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 孤对电子 ===&lt;br /&gt;
孤对电子是分子或离子未共享价层的电子对。所谓“孤”是因为它未成键，而“对”是因为两个自旋相反的电子会配对。孤对电子的存在与否和有机分子的理化性能密切相关，因此，我们要注意它们的存在状态。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
路易斯碱(Lewis)的碱性，配体通过配位原子与中心体的键合，亲核反应的发生等均通过孤对电子。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
比如S、T、Y的羟基含有未成键的的电子，可用于亲核催化（毕竟是电子）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 价层电子对互斥理论（英文：ValenceShellElectronPairRepulsion，简称为VSEPR） ===&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
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		<title>有机化学基本概念(有可能用到的)</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​页面内容被替换为“== 有机化学名词 == 伯仲叔季”&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== 有机化学名词 ==&lt;br /&gt;
伯仲叔季&lt;/div&gt;</summary>
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		<title>有机化学基本概念(有可能用到的)</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​创建页面，内容为“== 分子的基本性质及其原理 ==  === 孤对电子 === 孤对电子是分子或离子未共享价层的电子对。所谓“孤”是因为它未成键，而“对”是因为两个自旋相反的电子会配对。孤对电子的存在与否和有机分子的理化性能密切相关，因此，我们要注意它们的存在状态。  路易斯碱(Lewis)的碱性，配体通过配位原子与中心体的键合，亲核反应的发生等均通过孤对电…”&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== 分子的基本性质及其原理 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 孤对电子 ===&lt;br /&gt;
孤对电子是分子或离子未共享价层的电子对。所谓“孤”是因为它未成键，而“对”是因为两个自旋相反的电子会配对。孤对电子的存在与否和有机分子的理化性能密切相关，因此，我们要注意它们的存在状态。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
路易斯碱(Lewis)的碱性，配体通过配位原子与中心体的键合，亲核反应的发生等均通过孤对电子。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
比如S、T、Y的羟基含有未成键的的电子，可用于亲核催化（毕竟是电子）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 价层电子对互斥理论（英文：ValenceShellElectronPairRepulsion，简称为VSEPR） ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 有机化学名词 ==&lt;br /&gt;
伯仲叔季&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
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		<title>各细胞组分标志酶</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |细胞组分&lt;br /&gt;
!标志酶(或反应)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;2&amp;quot; |内质网&lt;br /&gt;
|滑面内质网&lt;br /&gt;
|细胞色素P450单加氧酶(锚定于膜)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|糙面内质网&lt;br /&gt;
|葡萄糖-6-磷酸酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;5&amp;quot; |高尔基体&lt;br /&gt;
|顺面管网结构&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|顺面膜囊&lt;br /&gt;
|嗜锇反应&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|中间膜囊&lt;br /&gt;
|NADP酶、甘露糖反应&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|反面膜囊&lt;br /&gt;
|TPP酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|反面管网结构&lt;br /&gt;
|酸性磷酸酶、CMP酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |溶酶体&lt;br /&gt;
|酸性磷酸酶、CMP酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |内体&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |过氧化物酶体&lt;br /&gt;
|过氧化氢酶(触酶)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |乙醛酸循环体&lt;br /&gt;
|异柠檬酸裂解酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;4&amp;quot; |线粒体&lt;br /&gt;
|外膜&lt;br /&gt;
|单胺氧化酶、肉碱软脂酰转移酶1(CPTⅠ)&amp;lt;ref&amp;gt;CPT1A - Carnitine O-palmitoyltransferase 1, liver isoform - Homo sapiens (Human) | UniProtKB | UniProt&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|膜间隙&lt;br /&gt;
|腺苷酸激酶、肉碱软脂酰转移酶2(CPTⅡ)&amp;lt;ref&amp;gt;CPT2 - Carnitine O-palmitoyltransferase 2, mitochondrial - Homo sapiens (Human) | UniProtKB | UniProt&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|内膜&lt;br /&gt;
|细胞色素氧化酶、琥珀酸脱氢酶、D-β羟丁酸脱氢酶&amp;lt;ref&amp;gt;Uniprot Q02337&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|基质&lt;br /&gt;
|D-β羟丁酸脱氢酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;4&amp;quot; |叶绿体&lt;br /&gt;
|外膜&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|内膜&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|基质&lt;br /&gt;
|Rubisco&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|类囊体膜&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |液泡&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |细胞质基质&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
备注: ①有的地方将苹果酸脱氢酶作为线粒体基质的标志酶，但根据杨Sir生物化学原理第三版Page333(苹果酸穿梭系统)，细胞质基质也有；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
②D-β羟丁酸脱氢酶(BHD):在线粒体基质和内膜都有，可以认为是线粒体标志酶&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
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		<title>各细胞组分标志酶</title>
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		<updated>2025-03-11T23:57:51Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |细胞组分&lt;br /&gt;
!标志酶(或反应)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;2&amp;quot; |内质网&lt;br /&gt;
|滑面内质网&lt;br /&gt;
|细胞色素P450单加氧酶(锚定于膜)，葡萄糖-6-磷酸酶(主)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|糙面内质网&lt;br /&gt;
|葡萄糖-6-磷酸酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;5&amp;quot; |高尔基体&lt;br /&gt;
|顺面管网结构&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|顺面膜囊&lt;br /&gt;
|嗜锇反应&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|中间膜囊&lt;br /&gt;
|NADP酶、甘露糖反应&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|反面膜囊&lt;br /&gt;
|TPP酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|反面管网结构&lt;br /&gt;
|酸性磷酸酶、CMP酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |溶酶体&lt;br /&gt;
|酸性磷酸酶、CMP酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |内体&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |过氧化物酶体&lt;br /&gt;
|过氧化氢酶(触酶)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |乙醛酸循环体&lt;br /&gt;
|异柠檬酸裂解酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;4&amp;quot; |线粒体&lt;br /&gt;
|外膜&lt;br /&gt;
|单胺氧化酶、肉碱软脂酰转移酶1(CPTⅠ)&amp;lt;ref&amp;gt;CPT1A - Carnitine O-palmitoyltransferase 1, liver isoform - Homo sapiens (Human) | UniProtKB | UniProt&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|膜间隙&lt;br /&gt;
|腺苷酸激酶、肉碱软脂酰转移酶2(CPTⅡ)&amp;lt;ref&amp;gt;CPT2 - Carnitine O-palmitoyltransferase 2, mitochondrial - Homo sapiens (Human) | UniProtKB | UniProt&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|内膜&lt;br /&gt;
|细胞色素氧化酶、琥珀酸脱氢酶、D-β羟丁酸脱氢酶&amp;lt;ref&amp;gt;Uniprot Q02337&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|基质&lt;br /&gt;
|D-β羟丁酸脱氢酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;4&amp;quot; |叶绿体&lt;br /&gt;
|外膜&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|内膜&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|基质&lt;br /&gt;
|Rubisco&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|类囊体膜&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |液泡&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |细胞质基质&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
备注: ①有的地方将苹果酸脱氢酶作为线粒体基质的标志酶，但根据杨Sir生物化学原理第三版Page333(苹果酸穿梭系统)，细胞质基质也有；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
②D-β羟丁酸脱氢酶(BHD):在线粒体基质和内膜都有，可以认为是线粒体标志酶&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
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		<title>各细胞组分标志酶</title>
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		<updated>2025-03-11T23:41:31Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |细胞组分&lt;br /&gt;
!标志酶(或反应)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;2&amp;quot; |内质网&lt;br /&gt;
|滑面内质网&lt;br /&gt;
|细胞色素P450单加氧酶(锚定于膜)，葡萄糖-6-磷酸酶(主)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|糙面内质网&lt;br /&gt;
|葡萄糖-6-磷酸酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;5&amp;quot; |高尔基体&lt;br /&gt;
|顺面管网结构&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|顺面膜囊&lt;br /&gt;
|嗜锇反应&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|中间膜囊&lt;br /&gt;
|NADP酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|反面膜囊&lt;br /&gt;
|TPP酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|反面管网结构&lt;br /&gt;
|酸性磷酸酶、CMP酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |溶酶体&lt;br /&gt;
|酸性磷酸酶、CMP酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |内体&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |过氧化物酶体&lt;br /&gt;
|过氧化氢酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |乙醛酸循环体&lt;br /&gt;
|异柠檬酸裂解酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;4&amp;quot; |线粒体&lt;br /&gt;
|外膜&lt;br /&gt;
|单胺氧化酶、肉碱软脂酰转移酶1(CPTⅠ)&amp;lt;ref&amp;gt;CPT1A - Carnitine O-palmitoyltransferase 1, liver isoform - Homo sapiens (Human) | UniProtKB | UniProt&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|膜间隙&lt;br /&gt;
|腺苷酸激酶、肉碱软脂酰转移酶2(CPTⅡ)&amp;lt;ref&amp;gt;CPT2 - Carnitine O-palmitoyltransferase 2, mitochondrial - Homo sapiens (Human) | UniProtKB | UniProt&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|内膜&lt;br /&gt;
|细胞色素氧化酶、琥珀酸脱氢酶、D-β羟丁酸脱氢酶&amp;lt;ref&amp;gt;Uniprot Q02337&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|基质&lt;br /&gt;
|D-β羟丁酸脱氢酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;4&amp;quot; |叶绿体&lt;br /&gt;
|外膜&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|内膜&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|基质&lt;br /&gt;
|Rubisco&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|类囊体膜&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |液泡&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |细胞质基质&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
备注: ①有的地方将苹果酸脱氢酶作为线粒体基质的标志酶，但根据杨Sir生物化学原理第三版Page333(苹果酸穿梭系统)，细胞质基质也有；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
②D-β羟丁酸脱氢酶(BHD):在线粒体基质和内膜都有，可以认为是线粒体标志酶&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
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		<title>污水处理</title>
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		<updated>2025-03-11T07:36:40Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== 常见的几个指标： ==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
!指标&lt;br /&gt;
!BOD&lt;br /&gt;
!COD&lt;br /&gt;
!TOD&lt;br /&gt;
!DO&lt;br /&gt;
!SS&lt;br /&gt;
!TOC&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|全称&lt;br /&gt;
|biochemical oxygen demand&lt;br /&gt;
|chemical oxygen demand&lt;br /&gt;
|total oxygen demand&lt;br /&gt;
|dissolved oxygen&lt;br /&gt;
|suspend dolid&lt;br /&gt;
|total organic carbon&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|中文&lt;br /&gt;
|生化需氧量（生物需氧量）&lt;br /&gt;
|化学需氧量&lt;br /&gt;
|总需氧量&lt;br /&gt;
|溶解氧量&lt;br /&gt;
|悬浮物含量&lt;br /&gt;
|总有机碳量&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|常见测量方法&lt;br /&gt;
|20℃下5昼夜的耗氧量&lt;br /&gt;
|重铬酸钾或高锰酸钾消耗量&lt;br /&gt;
|高温燃烧下耗氧量&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|所有有机物氧化后测量&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 常见的处理方法： ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 污水一级处理： ===&lt;br /&gt;
又称物理污水处理、污水的预处理，通过简单的沉淀、过滤、曝气，调节悬浮物、pH值、减轻污水腐化程度（即对于管壁的腐蚀程度）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 筛滤法 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 沉淀法 ====&lt;br /&gt;
构筑物有沉砂池与沉淀池（初级沉淀池）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 上浮法 ====&lt;br /&gt;
除去污水中的油类物质&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 预曝气法 ====&lt;br /&gt;
①增加溶解氧，同时氧化还原性的物质&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
②使挥发性的物质挥发&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 污水二级处理： ===&lt;br /&gt;
污水经一级处理后，再经过具有活性污泥的曝气池及沉淀池的处理，使污水进一步净化的工艺过程&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 生物法（该页面的重点） ====&lt;br /&gt;
①完全混合曝气法（表面加速曝气法）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本质为混菌培养的连续培养器，曝气池中不断充气搅拌，使毒物被好氧微生物降解，多余的水流入沉淀池。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
②生物转盘法&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
适用于低浓度污水，节省空间，以好氧菌为主，附着于转盘上，毒物被生物被膜吸附、充氧、氧化、分解。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
③厌氧污泥消化器（沼气发酵）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
适用于高浓度污水，无氧条件下的连续或半连续生物反应器。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
④滴滤池&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
也称生物滴滤池，通过异养菌进行有机物降解&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⑤活性污泥法&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
利用好氧微生物&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 絮凝法 ====&lt;br /&gt;
高中化学中常见的几种方法（什么氢氧化铁胶体啊之类的）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 污水三级处理： ===&lt;br /&gt;
又称高级处理、深度处理&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
包括营养物的去除和通过加氯、紫外辐射或臭氧技术对污水进行消毒等&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
	</entry>
	<entry>
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		<title>各细胞组分标志酶</title>
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		<updated>2025-03-06T14:29:47Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |细胞组分&lt;br /&gt;
!标志酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;2&amp;quot; |内质网&lt;br /&gt;
|滑面内质网&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|糙面内质网&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;5&amp;quot; |高尔基体&lt;br /&gt;
|顺面管网结构&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|顺面膜囊&lt;br /&gt;
|嗜锇反应&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|中间膜囊&lt;br /&gt;
|NADP酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|反面膜囊&lt;br /&gt;
|TPP酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|反面管网结构&lt;br /&gt;
|CMP酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |溶酶体&lt;br /&gt;
|酸性磷酸酶、CMP酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |内体&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |过氧化物酶体&lt;br /&gt;
|过氧化氢酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |乙醛酸循环体&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;4&amp;quot; |线粒体&lt;br /&gt;
|外膜&lt;br /&gt;
|单胺氧化酶、肉碱软脂酰转移酶1(CPTⅠ)&amp;lt;ref&amp;gt;CPT1A - Carnitine O-palmitoyltransferase 1, liver isoform - Homo sapiens (Human) | UniProtKB | UniProt&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|膜间隙&lt;br /&gt;
|腺苷酸激酶、肉碱软脂酰转移酶2(CPTⅡ)&amp;lt;ref&amp;gt;CPT2 - Carnitine O-palmitoyltransferase 2, mitochondrial - Homo sapiens (Human) | UniProtKB | UniProt&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|内膜&lt;br /&gt;
|细胞色素氧化酶、琥珀酸脱氢酶、D-β羟丁酸脱氢酶&amp;lt;ref&amp;gt;Uniprot Q02337&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|基质&lt;br /&gt;
|D-β羟丁酸脱氢酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;4&amp;quot; |叶绿体&lt;br /&gt;
|外膜&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|内膜&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|基质&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|类囊体膜&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |液泡&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |细胞质基质&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
备注: ①有的地方将苹果酸脱氢酶作为线粒体基质的标志酶，但根据杨Sir生物化学原理第三版Page333(苹果酸穿梭系统)，细胞质基质也有；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
②D-β羟丁酸脱氢酶(BHD):在线粒体基质和内膜都有，可以认为是线粒体标志酶&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
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		<title>各细胞组分标志酶</title>
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		<updated>2025-03-06T04:01:30Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |细胞组分&lt;br /&gt;
!标志酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;2&amp;quot; |内质网&lt;br /&gt;
|滑面内质网&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|糙面内质网&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;5&amp;quot; |高尔基体&lt;br /&gt;
|顺面管网结构&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|顺面膜囊&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|中间膜囊&lt;br /&gt;
|NADP酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|反面膜囊&lt;br /&gt;
|TPP酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
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|CMP酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;4&amp;quot; |线粒体&lt;br /&gt;
|外膜&lt;br /&gt;
|单胺氧化酶、肉碱软脂酰转移酶1(CPTⅠ)&amp;lt;ref&amp;gt;CPT1A - Carnitine O-palmitoyltransferase 1, liver isoform - Homo sapiens (Human) | UniProtKB | UniProt&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|膜间隙&lt;br /&gt;
|腺苷酸激酶、肉碱软脂酰转移酶2(CPTⅡ)&amp;lt;ref&amp;gt;CPT2 - Carnitine O-palmitoyltransferase 2, mitochondrial - Homo sapiens (Human) | UniProtKB | UniProt&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|内膜&lt;br /&gt;
|细胞色素c氧化酶、琥珀酸脱氢酶、D-β羟丁酸脱氢酶&amp;lt;ref&amp;gt;Uniprot Q02337&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|基质&lt;br /&gt;
|D-β羟丁酸脱氢酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;4&amp;quot; |叶绿体&lt;br /&gt;
|外膜&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|内膜&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|基质&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|类囊体膜&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
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|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
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|&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
备注: ①有的地方将苹果酸脱氢酶作为线粒体基质的标志酶，但根据杨Sir生物化学原理第三版Page333(苹果酸穿梭系统)，细胞质基质也有；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
②D-β羟丁酸脱氢酶(BHD):在线粒体基质和内膜都有，可以认为是线粒体标志酶&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E6%BA%B6%E9%85%B6%E4%BD%93%E7%96%BE%E7%97%85%E5%92%8C%E8%BF%87%E6%B0%A7%E5%8C%96%E7%89%A9%E9%85%B6%E4%BD%93%E7%96%BE%E7%97%85&amp;diff=4303</id>
		<title>溶酶体疾病和过氧化物酶体疾病</title>
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		<updated>2025-03-06T03:54:58Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​/* 溶酶体相关疾病 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;=== 过氧化物酶体相关疾病 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 脑肝肾综合症(Zellweger综合征)：PEXs基因缺陷，过氧化物酶体组装缺陷，导致：&lt;br /&gt;
** 缩醛磷脂不能合成→伤害大脑和肺功能&lt;br /&gt;
** 超长链脂肪酸不能降解&lt;br /&gt;
** 胆汁酸合成部分步骤缺陷&lt;br /&gt;
* 肾上腺脑白质营养不良：&#039;&#039;&#039;XR&#039;&#039;&#039;；ABCD1(超长链脂肪酸转运体)缺陷，超长链脂肪酸积累。&lt;br /&gt;
* Refusum病(雷夫苏姆病)：植酰辅酶A双加氧酶突变，α-氧化缺陷，植烷酸积累。&lt;br /&gt;
* 海姆勒综合征(Heimler)：PEXs基因缺陷&lt;br /&gt;
* 骨骺点状发育不良&lt;br /&gt;
* 高哌啶酸血症：赖氨酸降解缺陷&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 溶酶体相关疾病 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* I细胞病(包涵体病)：N-乙酰葡糖胺-1-磷酸转移酶突变，导致不能形成M6P标记，导致溶酶体酶不能进入溶酶体而是被分泌到胞外，不能降解内体中物质而形成包涵体；血液中有大量无活性的溶酶体酶。&lt;br /&gt;
* 尼曼-皮克病(Niemann-Pick)：酸性鞘磷脂酶缺陷，鞘磷脂不能被降解为磷酸胆碱和神经酰胺。&lt;br /&gt;
* 台-萨二氏病(Tay-Sachs，家族白痴黑朦)：氨基己糖酯酶A缺陷，神经节甘脂GM2积累。&lt;br /&gt;
* 戈谢病（Gaucher）：葡萄糖脑苷脂酶缺陷，葡糖脑苷脂积累&lt;br /&gt;
** 记忆：尼曼-Pi克，Pi=磷酸，所以是鞘磷脂代谢障碍；Ge谢病，G=Glucose，所以是鞘葡糖脂代谢障碍；台-萨二氏病是白痴，所以连第一步——降解GM2都做不到。&lt;br /&gt;
* Hurler 综合征：α-L艾杜糖苷酶的缺乏，硫酸皮肤素和硫酸乙酰肝素的积累。&lt;br /&gt;
* Hunter 综合征：&#039;&#039;&#039;XR&#039;&#039;&#039;；艾杜醛酸-2-硫酸酯酶缺乏，硫酸乙酰肝素和硫酸皮肤素积累。&lt;br /&gt;
* 糖原贮积病II型(庞贝病)：糖原储积病也是溶酶体病，酸性α-葡萄糖苷酶(酸性麦芽糖酶)&lt;br /&gt;
* 胱氨酸症：胱氨酸不能被运出溶酶体，积累，形成晶体&lt;br /&gt;
* 硅肺&lt;br /&gt;
* 风湿性关节炎&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E9%A2%9C%E8%89%B2%E5%8F%8D%E5%BA%94&amp;diff=4261</id>
		<title>颜色反应</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E9%A2%9C%E8%89%B2%E5%8F%8D%E5%BA%94&amp;diff=4261"/>
		<updated>2025-03-05T02:47:55Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;本页面主要总结生化中常见的颜色反应。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 糖类相关颜色反应 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Bial 试验 ===&lt;br /&gt;
[[文件:Bial实验.png|缩略图|bial实验]]&lt;br /&gt;
[[文件:Bial实验2.png|缩略图|bial实验]]&lt;br /&gt;
苔黑酚（甲基间苯二酚/地衣酚）、浓盐酸、氯化铁。用于鉴定戊糖。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
戊糖会脱水形成糠醛，再产生蓝色或绿色的产物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
己糖可能会产生浑浊棕色、黄色或灰色的溶液，很容易与戊糖的绿色区分开来。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
bial实验似乎不能区分DNA和RNA。&lt;br /&gt;
[[文件:二苯胺.png|缩略图|二苯胺]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Dische 测试 ===&lt;br /&gt;
二苯胺、冰醋酸、硫酸和乙醇。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
加热时，DNA会产生蓝色，但RNA不产生反应。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Seliwanoff 检验 ===&lt;br /&gt;
间苯二酚和浓盐酸。&lt;br /&gt;
[[文件:Seliwanoff实验.png|缩略图|seliwanoff实验]]&lt;br /&gt;
醛糖会产生淡红色，而酮糖迅速产生鲜红色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
蔗糖也会产生鲜红色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Molisch检验 ===&lt;br /&gt;
糖与α-萘酚乙醇溶液混合，向其上方加入一层浓硫酸，交界处产生红色环。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
用于鉴定是否无糖（不只有糖会反应）的存在。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &#039;&#039;&#039;蒽酮检验&#039;&#039;&#039; ===&lt;br /&gt;
与Molisch检验原理类似，使用蒽酮和浓硫酸，在620nm有最大光吸收，可用于总糖定量。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Fehling试剂&amp;amp;Benedict试剂 ===&lt;br /&gt;
斐林试剂：酒石酸钾钠、氢氧化钠、硫酸铜。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本尼迪特试剂：碳酸钠、柠檬酸钠、硫酸铜。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
水浴加热，还原糖可以产生砖红色沉淀。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Barfoed实验：乙酸铜和乙酸，煮沸&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Tollens&#039;试剂 ===&lt;br /&gt;
即银氨溶液。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Tollens’试剂有时指间苯三酚鉴定戊糖，这个检测方法与银氨溶液是同一个人发现的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 氨基酸相关颜色反应 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 米伦反应 ===&lt;br /&gt;
米伦反应（Millon reaction）被用作检测蛋白质，但实质是酪氨酸参与反应。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
试剂中含有亚硝酸与硝酸，以及Hg(Ⅱ)和Hg(Ⅲ)离子，主要的显色反应是汞离子的配合过程。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[文件:米伦反应.png|无框|384x384像素]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
可以看到被硝化后提供了配位反应的基团，因此产生颜色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
产生白色沉淀，加热后变成红色&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &amp;lt;big&amp;gt;坂口反应&amp;lt;/big&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
坂口反应（Sakaguchi reaction），精氨酸的分析与测定，可用NaOH和NaCIO。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
胍基与α-萘酚在碱性NaBrO中发生反应，生成红色产物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Hopkins-Cole反应 ===&lt;br /&gt;
这个又叫乙醛酸反应（Glyoxylate reaction），反应过程涉及次溴酸根。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在蛋白溶液中加入乙醛酸，并沿试管壁慢慢注入浓硫酸，在两液层之间就会出现紫色环，凡含有吲哚基的化合物（氨基酸中的Trp）都有此反应&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &amp;lt;big&amp;gt;茚三酮反应&amp;lt;/big&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
茚三酮反应（ninhydrin reaction），首先氨基酸被茚三酮氧化分解为醛、氨、CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;,弱酸下还原性茚三酮与氨和另一分子茚三酮缩合成蓝紫色物质，在570nm有吸收峰。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
其中脯氨酸与羟脯氨酸与茚三酮反应生成黄色物质。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 黄色反应 ===&lt;br /&gt;
芳香族氨基酸（Tyr最为灵敏）溶液中遇到浓硝酸后，先产生白色沉淀，加热则变黄，再加碱颜色还会加深，变为橙黄色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
由于苯环被硝化，产生了硝基苯衍生物&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
这个反应很灵敏&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
有个[[:文件:黄色反应.png|图]]，可以去文件里看&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 蛋白质相关颜色反应 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== &#039;&#039;&#039;&amp;lt;big&amp;gt;考马斯亮蓝法（Bradford反应）&amp;lt;/big&amp;gt;&#039;&#039;&#039; ====&lt;br /&gt;
考马斯亮蓝:游离态呈红色(吸收峰为488nm)，利用芳香环与与蛋白质疏水区结合后呈亮蓝色(吸收峰为595nm)。&lt;br /&gt;
[[文件:考马斯亮蓝.png|缩略图]]&lt;br /&gt;
优点:反应灵敏，试剂简单，速率快，且不易被干扰。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
缺点:线性关系不是很好。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
有两种型号的考马斯亮蓝:R250和G250。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
R250:可以被洗脱，可用于电泳条带染色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
G250:较R250多俩甲基，所以疏水性更强一些，结合迅速，常用于定量。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 双缩脲法 ===&lt;br /&gt;
当底物中含有肽键时（多肽），试液中的铜与多肽配位，配合物呈紫色，吸收峰为540nm&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
常用于需要快速但并不需要十分精确的测定。硫酸铵不干扰此呈色反应，使其有利于对蛋白质纯化早期步骤的测定&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 福林酚法（Lowry法） ===&lt;br /&gt;
蛋白质与铜离子生成复合物后，其分子中的酪氨酸和色氨酸还原Folin-酚试剂中的磷钼酸及磷钨酸，生成蓝色化合物（钨蓝和钼蓝的混合物）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
此反应灵敏度很高，常用来测定蛋白含量，吸收峰为750nm&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
最早由Folin发明，后来被Lowry改进&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
优点：应用广泛&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
缺点：专一性较差，干扰物质多（如Tris缓冲剂，蔗糖，硫酸铵，巯基化物，酚类，柠檬酸等），标准曲线的直线关系不特别严格。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== BCA法 ===&lt;br /&gt;
基于双缩脲原理，碱性条件下蛋白质将Cu2+还原成Cu+，BCA鳌合Cu+作为显色剂，产生蓝紫色物质，吸收峰在562nm&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
优点：抗干扰能力强，不易受一般浓度去污剂的干扰&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
缺点：可受螯合剂，高浓度还原剂的影响。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 核酸相关颜色反应 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 福尔根反应 ===&lt;br /&gt;
Schiff试剂：希夫试剂（又称品红亚硫酸试剂），与醛作用而不与酮作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
样本水解完RNA后，用1mol/L HCl，使DNA碱基与脱氧核糖之间的糖苷键&amp;amp;磷酯键断裂，暴露醛基，与Schiff试剂反应形成紫红色化合物&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 甲基绿-派格宁染色法（Unna 染色法） ===&lt;br /&gt;
甲基绿：带两个单位正电荷，与dsDNA结合，使之呈绿色&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
派格宁（又称嗞罗红）：带一个单位正电荷，与RNA结合，使之呈红色&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 其他物质相关反应 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 木质素染色 ===&lt;br /&gt;
试剂：间苯三酚、盐酸溶液&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
流程：先将材料由盐酸浸透，再加间苯三酚溶液，间苯三酚与木质素反应发生樱红色。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E9%A2%9C%E8%89%B2%E5%8F%8D%E5%BA%94&amp;diff=4257</id>
		<title>颜色反应</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E9%A2%9C%E8%89%B2%E5%8F%8D%E5%BA%94&amp;diff=4257"/>
		<updated>2025-03-05T02:34:58Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;本页面主要总结生化中常见的颜色反应。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 糖类相关颜色反应 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Bial 试验 ===&lt;br /&gt;
[[文件:Bial实验.png|缩略图|bial实验]]&lt;br /&gt;
[[文件:Bial实验2.png|缩略图|bial实验]]&lt;br /&gt;
苔黑酚（甲基间苯二酚/地衣酚）、浓盐酸、氯化铁。用于鉴定戊糖。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
戊糖会脱水形成糠醛，再产生蓝色或绿色的产物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
己糖可能会产生浑浊棕色、黄色或灰色的溶液，很容易与戊糖的绿色区分开来。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
bial实验似乎不能区分DNA和RNA。&lt;br /&gt;
[[文件:二苯胺.png|缩略图|二苯胺]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Dische 测试 ===&lt;br /&gt;
二苯胺、冰醋酸、硫酸和乙醇。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
加热时，DNA会产生蓝色，但RNA不产生反应。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Seliwanoff 检验 ===&lt;br /&gt;
间苯二酚和浓盐酸。&lt;br /&gt;
[[文件:Seliwanoff实验.png|缩略图|seliwanoff实验]]&lt;br /&gt;
醛糖会产生淡红色，而酮糖迅速产生鲜红色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
蔗糖也会产生鲜红色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Molisch检验 ===&lt;br /&gt;
糖与α-萘酚乙醇溶液混合，向其上方加入一层浓硫酸，交界处产生红色环。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
用于鉴定是否无糖（不只有糖会反应）的存在。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &#039;&#039;&#039;蒽酮检验&#039;&#039;&#039; ===&lt;br /&gt;
与Molisch检验原理类似，使用蒽酮和浓硫酸，在620nm有最大光吸收，可用于总糖定量。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Fehling试剂&amp;amp;Benedict试剂 ===&lt;br /&gt;
斐林试剂：酒石酸钾钠、氢氧化钠、硫酸铜。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本尼迪特试剂：碳酸钠、柠檬酸钠、硫酸铜。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
水浴加热，还原糖可以产生砖红色沉淀。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Barfoed实验：乙酸铜和乙酸，煮沸&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Tollens&#039;试剂 ===&lt;br /&gt;
即银氨溶液。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Tollens’试剂有时指间苯三酚鉴定戊糖，这个检测方法与银氨溶液是同一个人发现的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 氨基酸相关颜色反应 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 米伦反应 ===&lt;br /&gt;
米伦反应（Millon reaction）被用作检测蛋白质，但实质是酪氨酸参与反应。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
试剂中含有亚硝酸与硝酸，以及Hg(Ⅱ)和Hg(Ⅲ)离子，主要的显色反应是汞离子的配合过程。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[文件:米伦反应.png|无框|384x384像素]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
可以看到被硝化后提供了配位反应的基团，因此产生颜色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
产生白色沉淀，加热后变成红色&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &amp;lt;big&amp;gt;坂口反应&amp;lt;/big&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
坂口反应（Sakaguchi reaction），精氨酸的分析与测定，可用NaOH和NaCIO。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
胍基与α-萘酚在碱性NaBrO中发生反应，生成红色产物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Hopkins-Cole反应 ===&lt;br /&gt;
这个又叫乙醛酸反应（Glyoxylate reaction），反应过程涉及次溴酸根。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在蛋白溶液中加入乙醛酸，并沿试管壁慢慢注入浓硫酸，在两液层之间就会出现紫色环，凡含有吲哚基的化合物（氨基酸中的Trp）都有此反应&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &amp;lt;big&amp;gt;茚三酮反应&amp;lt;/big&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
茚三酮反应（ninhydrin reaction），首先氨基酸被茚三酮氧化分解为醛、氨、CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;,弱酸下还原性茚三酮与氨和另一分子茚三酮缩合成蓝紫色物质，在570nm有吸收峰。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
其中脯氨酸与羟脯氨酸与茚三酮反应生成黄色物质。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 黄色反应 ===&lt;br /&gt;
芳香族氨基酸（Tyr最为灵敏）溶液中遇到浓硝酸后，先产生白色沉淀，加热则变黄，再加碱颜色还会加深，变为橙黄色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
由于苯环被硝化，产生了硝基苯衍生物&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
这个反应很灵敏&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
有个[[:文件:黄色反应.png|图]]，可以去文件里看&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 蛋白质相关颜色反应 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== &#039;&#039;&#039;&amp;lt;big&amp;gt;考马斯亮蓝法（Bradford反应）&amp;lt;/big&amp;gt;&#039;&#039;&#039; ====&lt;br /&gt;
考马斯亮蓝:游离态呈红色(吸收峰为488nm)，利用芳香环与与蛋白质疏水区结合后呈亮蓝色(吸收峰为595nm)。&lt;br /&gt;
[[文件:考马斯亮蓝.png|缩略图]]&lt;br /&gt;
优点:反应灵敏，试剂简单，速率快，且不易被干扰。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
缺点:线性关系不是很好。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
有两种型号的考马斯亮蓝:R250和G250。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
R250:可以被洗脱，可用于电泳条带染色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
G250:较R250多俩甲基，所以疏水性更强一些，结合迅速，常用于定量。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 双缩脲法 ===&lt;br /&gt;
当底物中含有肽键时（多肽），试液中的铜与多肽配位，配合物呈紫色，吸收峰为540nm&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
常用于需要快速但并不需要十分精确的测定。硫酸铵不干扰此呈色反应，使其有利于对蛋白质纯化早期步骤的测定&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 福林酚法（Lowry法） ===&lt;br /&gt;
蛋白质与铜离子生成复合物后，其分子中的酪氨酸和色氨酸还原Folin-酚试剂中的磷钼酸及磷钨酸，生成蓝色化合物（钨蓝和钼蓝的混合物）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
此反应灵敏度很高，常用来测定蛋白含量，吸收峰为750nm&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
最早由Folin发明，后来被Lowry改进&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
优点：应用广泛&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
缺点：专一性较差，干扰物质多（如Tris缓冲剂，蔗糖，硫酸铵，巯基化物，酚类，柠檬酸等），标准曲线的直线关系不特别严格。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== BCA法 ===&lt;br /&gt;
基于双缩脲原理，碱性条件下蛋白质将Cu2+还原成Cu+，BCA鳌合Cu+作为显色剂，产生蓝紫色物质，吸收峰在562nm&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
优点：抗干扰能力强，不易受一般浓度去污剂的干扰&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
缺点：可受螯合剂，高浓度还原剂的影响。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 其他物质相关反应 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 木质素染色 ===&lt;br /&gt;
试剂：间苯三酚、盐酸溶液&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
流程：先将材料由盐酸浸透，再加间苯三酚溶液，间苯三酚与木质素反应发生樱红色。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E9%A2%9C%E8%89%B2%E5%8F%8D%E5%BA%94&amp;diff=4255</id>
		<title>颜色反应</title>
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		<updated>2025-03-05T02:34:15Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;本页面主要总结生化中常见的颜色反应。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 糖类相关颜色反应 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Bial 试验 ===&lt;br /&gt;
[[文件:Bial实验.png|缩略图|bial实验]]&lt;br /&gt;
[[文件:Bial实验2.png|缩略图|bial实验]]&lt;br /&gt;
苔黑酚（甲基间苯二酚/地衣酚）、浓盐酸、氯化铁。用于鉴定戊糖。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
戊糖会脱水形成糠醛，再产生蓝色或绿色的产物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
己糖可能会产生浑浊棕色、黄色或灰色的溶液，很容易与戊糖的绿色区分开来。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
bial实验似乎不能区分DNA和RNA。&lt;br /&gt;
[[文件:二苯胺.png|缩略图|二苯胺]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Dische 测试 ===&lt;br /&gt;
二苯胺、冰醋酸、硫酸和乙醇。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
加热时，DNA会产生蓝色，但RNA不产生反应。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Seliwanoff 检验 ===&lt;br /&gt;
间苯二酚和浓盐酸。&lt;br /&gt;
[[文件:Seliwanoff实验.png|缩略图|seliwanoff实验]]&lt;br /&gt;
醛糖会产生淡红色，而酮糖迅速产生鲜红色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
蔗糖也会产生鲜红色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Molisch检验 ===&lt;br /&gt;
糖与α-萘酚乙醇溶液混合，向其上方加入一层浓硫酸，交界处产生红色环。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
用于鉴定是否无糖（不只有糖会反应）的存在。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &#039;&#039;&#039;蒽酮检验&#039;&#039;&#039; ===&lt;br /&gt;
与Molisch检验原理类似，使用蒽酮和浓硫酸，在620nm有最大光吸收，可用于总糖定量。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Fehling试剂&amp;amp;Benedict试剂 ===&lt;br /&gt;
斐林试剂：酒石酸钾钠、氢氧化钠、硫酸铜。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本尼迪特试剂：碳酸钠、柠檬酸钠、硫酸铜。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
水浴加热，还原糖可以产生砖红色沉淀。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Barfoed实验：乙酸铜和乙酸，煮沸&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Tollens&#039;试剂 ===&lt;br /&gt;
即银氨溶液。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Tollens’试剂有时指间苯三酚鉴定戊糖，这个检测方法与银氨溶液是同一个人发现的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 氨基酸相关颜色反应 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 米伦反应 ===&lt;br /&gt;
米伦反应（Millon reaction）被用作检测蛋白质，但实质是酪氨酸参与反应。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
试剂中含有亚硝酸与硝酸，以及Hg(Ⅱ)和Hg(Ⅲ)离子，主要的显色反应是汞离子的配合过程。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[文件:米伦反应.png|无框|384x384像素]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
可以看到被硝化后提供了配位反应的基团，因此产生颜色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
产生白色沉淀，加热后变成红色&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &#039;&#039;&#039;&amp;lt;big&amp;gt;坂口反应&amp;lt;/big&amp;gt;&#039;&#039;&#039; ===&lt;br /&gt;
坂口反应（Sakaguchi reaction），精氨酸的分析与测定，可用NaOH和NaCIO。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
胍基与α-萘酚在碱性NaBrO中发生反应，生成红色产物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Hopkins-Cole反应 ===&lt;br /&gt;
这个又叫乙醛酸反应（Glyoxylate reaction），反应过程涉及次溴酸根。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在蛋白溶液中加入乙醛酸，并沿试管壁慢慢注入浓硫酸，在两液层之间就会出现紫色环，凡含有吲哚基的化合物（氨基酸中的Trp）都有此反应&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &#039;&#039;&#039;&amp;lt;big&amp;gt;茚三酮反应&amp;lt;/big&amp;gt;&#039;&#039;&#039; ===&lt;br /&gt;
茚三酮反应（ninhydrin reaction），首先氨基酸被茚三酮氧化分解为醛、氨、CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;,弱酸下还原性茚三酮与氨和另一分子茚三酮缩合成蓝紫色物质，在570nm有吸收峰。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
其中脯氨酸与羟脯氨酸与茚三酮反应生成黄色物质。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 黄色反应 ===&lt;br /&gt;
芳香族氨基酸（Tyr最为灵敏）溶液中遇到浓硝酸后，先产生白色沉淀，加热则变黄，再加碱颜色还会加深，变为橙黄色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
由于苯环被硝化，产生了硝基苯衍生物&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
这个反应很灵敏&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
有个[[:文件:黄色反应.png|图]]，可以去文件里看&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 蛋白质相关颜色反应 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== &#039;&#039;&#039;&amp;lt;big&amp;gt;考马斯亮蓝法（Bradford反应）&amp;lt;/big&amp;gt;&#039;&#039;&#039; ====&lt;br /&gt;
考马斯亮蓝:游离态呈红色(吸收峰为488nm)，利用芳香环与与蛋白质疏水区结合后呈亮蓝色(吸收峰为595nm)。&lt;br /&gt;
[[文件:考马斯亮蓝.png|缩略图]]&lt;br /&gt;
优点:反应灵敏，试剂简单，速率快，且不易被干扰。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
缺点:线性关系不是很好。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
有两种型号的考马斯亮蓝:R250和G250。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
R250:可以被洗脱，可用于电泳条带染色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
G250:较R250多俩甲基，所以疏水性更强一些，结合迅速，常用于定量。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 双缩脲法 ===&lt;br /&gt;
当底物中含有肽键时（多肽），试液中的铜与多肽配位，配合物呈紫色，吸收峰为540nm&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
常用于需要快速但并不需要十分精确的测定。硫酸铵不干扰此呈色反应，使其有利于对蛋白质纯化早期步骤的测定&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 福林酚法（Lowry法） ===&lt;br /&gt;
蛋白质与铜离子生成复合物后，其分子中的酪氨酸和色氨酸还原Folin-酚试剂中的磷钼酸及磷钨酸，生成蓝色化合物（钨蓝和钼蓝的混合物）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
此反应灵敏度很高，常用来测定蛋白含量，吸收峰为750nm&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
最早由Folin发明，后来被Lowry改进&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
优点：应用广泛&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
缺点：专一性较差，干扰物质多（如Tris缓冲剂，蔗糖，硫酸铵，巯基化物，酚类，柠檬酸等），标准曲线的直线关系不特别严格。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== BCA法 ===&lt;br /&gt;
基于双缩脲原理，碱性条件下蛋白质将Cu2+还原成Cu+，BCA鳌合Cu+作为显色剂，产生蓝紫色物质，吸收峰在562nm&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
优点：抗干扰能力强，不易受一般浓度去污剂的干扰&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
缺点：可受螯合剂，高浓度还原剂的影响。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 其他物质相关反应 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 木质素染色 ===&lt;br /&gt;
试剂：间苯三酚、盐酸溶液&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
流程：先将材料由盐酸浸透，再加间苯三酚溶液，间苯三酚与木质素反应发生樱红色。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E6%A8%A1%E5%BC%8F%E7%94%9F%E7%89%A9%E7%9A%84%E7%A7%8D%E5%90%8D&amp;diff=4237</id>
		<title>模式生物的种名</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E6%A8%A1%E5%BC%8F%E7%94%9F%E7%89%A9%E7%9A%84%E7%A7%8D%E5%90%8D&amp;diff=4237"/>
		<updated>2025-03-05T00:33:13Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;为什么说要背他们的种名呢？有这样的考题：介绍一基因OsXXX，然后说他在拟南芥中怎样怎样。实际上，基因前的“Os”代表Oryza sativa水稻，因此这个基因来自水稻。所以一定要记住——至少是首字母——这些模式生物的种名。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
当然更逆天的题会直接问你“&#039;&#039;Drosophila melanogaster&#039;&#039;”是啥。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
背吧，有利无害。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 大肠杆菌——大肠埃希氏菌&#039;&#039;Escherichia coli， E.coli&#039;&#039;&lt;br /&gt;
* 枯草芽孢杆菌——&#039;&#039;Bacillus subtilis，Bs&#039;&#039;&lt;br /&gt;
* 酿酒酵母——面包酵母，啤酒酵母，&#039;&#039;Saccharomyces cerevisiae&#039;&#039;&lt;br /&gt;
* 秀丽隐杆线虫——&#039;&#039;Caenorhabditis elegans , Ce&#039;&#039;&lt;br /&gt;
* 黑腹果蝇——&#039;&#039;Drosophila melanogaster， Dm&#039;&#039;&lt;br /&gt;
* 小鼠——mouse/mice， &#039;&#039;Mus musculus , Mm&#039;&#039;&lt;br /&gt;
* 大鼠——Rat, &#039;&#039;Rattus noivegicus&#039;&#039;&lt;br /&gt;
* 家鸡——&#039;&#039;Gallus gallus domesticus，&#039;&#039;原鸡的亚种&#039;&#039;。&#039;&#039; &lt;br /&gt;
* 智人——&#039;&#039;Homo sapiens&#039;&#039; ，Hs&lt;br /&gt;
* 拟南芥——阿拉伯芥，鼠耳芥，&#039;&#039;Arabidopsis thaliana，At&#039;&#039;&lt;br /&gt;
* 水稻——&#039;&#039;Oryza sativa，&#039;&#039;Os&lt;br /&gt;
* 拟黑曲霉——&#039;&#039;Aspergillus niger，An&#039;&#039;&lt;br /&gt;
* 二穗短柄草——&#039;&#039;Brachypodium distachyon，Bd&#039;&#039;&lt;br /&gt;
* 非洲爪蟾——&#039;&#039;Xenopus laevis，Xl&#039;&#039;&lt;br /&gt;
* 文昌鱼——&#039;&#039;Branchiostoma lanceolatum，Bl&#039;&#039;&lt;br /&gt;
* 家蚕——&#039;&#039;Bombyx mori&#039;&#039;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E9%A2%9C%E8%89%B2%E5%8F%8D%E5%BA%94&amp;diff=4130</id>
		<title>颜色反应</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E9%A2%9C%E8%89%B2%E5%8F%8D%E5%BA%94&amp;diff=4130"/>
		<updated>2025-03-03T09:54:13Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;本页面主要总结生化中常见的颜色反应。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 糖类相关颜色反应 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Bial 试验 ===&lt;br /&gt;
[[文件:Bial实验.png|缩略图|bial实验]]&lt;br /&gt;
[[文件:Bial实验2.png|缩略图|bial实验]]&lt;br /&gt;
苔黑酚（甲基间苯二酚/地衣酚）、浓盐酸、氯化铁。用于鉴定戊糖。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
戊糖会脱水形成糠醛，再产生蓝色或绿色的产物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
己糖可能会产生浑浊棕色、黄色或灰色的溶液，很容易与戊糖的绿色区分开来。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
bial实验似乎不能区分DNA和RNA。&lt;br /&gt;
[[文件:二苯胺.png|缩略图|二苯胺]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Dische 测试 ===&lt;br /&gt;
二苯胺、冰醋酸、硫酸和乙醇。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
加热时，DNA会产生蓝色，但RNA不产生反应。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Seliwanoff 检验 ===&lt;br /&gt;
间苯二酚和浓盐酸。&lt;br /&gt;
[[文件:Seliwanoff实验.png|缩略图|seliwanoff实验]]&lt;br /&gt;
醛糖会产生淡红色，而酮糖迅速产生鲜红色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
蔗糖也会产生鲜红色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Molisch检验 ===&lt;br /&gt;
糖与α-萘酚乙醇溶液混合，向其上方加入一层浓硫酸，交界处产生红色环。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
用于鉴定是否无糖（不只有糖会反应）的存在。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &#039;&#039;&#039;蒽酮检验&#039;&#039;&#039; ===&lt;br /&gt;
与Molisch检验原理类似，使用蒽酮和浓硫酸，在620nm有最大光吸收，可用于总糖定量。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Fehling试剂&amp;amp;Benedict试剂 ===&lt;br /&gt;
斐林试剂：酒石酸钾钠、氢氧化钠、硫酸铜。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本尼迪特试剂：碳酸钠、柠檬酸钠、硫酸铜。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
水浴加热，还原糖可以产生砖红色沉淀。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Barfoed实验：乙酸铜和乙酸，煮沸&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Tollens&#039;试剂 ===&lt;br /&gt;
即银氨溶液。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Tollens’试剂有时指间苯三酚鉴定戊糖，这个检测方法与银氨溶液是同一个人发现的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 氨基酸相关颜色反应 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 米伦反应 ===&lt;br /&gt;
米伦反应（Millon reaction）被用作检测蛋白质，但实质是酪氨酸参与反应。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
试剂中含有亚硝酸与硝酸，以及Hg(Ⅱ)和Hg(Ⅲ)离子，主要的显色反应是汞离子的配合过程。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[文件:米伦反应.png|无框|384x384像素]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
可以看到被硝化后提供了配位反应的基团，因此产生颜色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
产生白色沉淀，加热后变成红色&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====  &#039;&#039;&#039;&amp;lt;big&amp;gt;坂口反应&amp;lt;/big&amp;gt;&#039;&#039;&#039; ====&lt;br /&gt;
坂口反应（Sakaguchi reaction），精氨酸的分析与测定。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
胍基与α-萘酚在碱性NaBrO中发生反应，生成红色产物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Hopkins-Cole反应 ===&lt;br /&gt;
这个又叫乙醛酸反应（Glyoxylate reaction），反应过程涉及次溴酸根。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在蛋白溶液中加入乙醛酸，并沿试管壁慢慢注入浓硫酸，在两液层之间就会出现紫色环，凡含有吲哚基的化合物（氨基酸中的Trp）都有此反应&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====  &#039;&#039;&#039;&amp;lt;big&amp;gt;茚三酮反应&amp;lt;/big&amp;gt;&#039;&#039;&#039; ====&lt;br /&gt;
茚三酮反应（ninhydrin reaction），首先氨基酸被茚三酮氧化分解为醛、氨、CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;,弱酸下还原性茚三酮与氨和另一分子茚三酮缩合成蓝紫色物质，在570nm有吸收峰。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
其中脯氨酸与羟脯氨酸与茚三酮反应生成黄色物质。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 黄色反应 ===&lt;br /&gt;
芳香族氨基酸（Tyr最为灵敏）溶液中遇到浓硝酸后，先产生白色沉淀，加热则变黄，再加碱颜色还会加深，变为橙黄色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
由于苯环被硝化，产生了硝基苯衍生物&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
这个反应很灵敏&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
有个[[:文件:黄色反应.png|图]]，可以去文件里看&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 蛋白质相关颜色反应 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== &#039;&#039;&#039;&amp;lt;big&amp;gt;考马斯亮蓝法（Bradford反应）&amp;lt;/big&amp;gt;&#039;&#039;&#039; ====&lt;br /&gt;
考马斯亮蓝:游离态呈红色(吸收峰为488nm)，利用芳香环与与蛋白质疏水区结合后呈亮蓝色(吸收峰为595nm)。&lt;br /&gt;
[[文件:考马斯亮蓝.png|缩略图]]&lt;br /&gt;
优点:反应灵敏，试剂简单，速率快，且不易被干扰。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
缺点:线性关系不是很好。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
有两种型号的考马斯亮蓝:R250和G250。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
R250:可以被洗脱，可用于电泳条带染色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
G250:较R250多俩甲基，所以疏水性更强一些，结合迅速，常用于定量。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 双缩脲法 ===&lt;br /&gt;
当底物中含有肽键时（多肽），试液中的铜与多肽配位，配合物呈紫色，吸收峰为540nm&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
常用于需要快速但并不需要十分精确的测定。硫酸铵不干扰此呈色反应，使其有利于对蛋白质纯化早期步骤的测定&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 福林酚法（Lowry法） ===&lt;br /&gt;
蛋白质与铜离子生成复合物后，其分子中的酪氨酸和色氨酸还原Folin-酚试剂中的磷钼酸及磷钨酸，生成蓝色化合物（钨蓝和钼蓝的混合物）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
此反应灵敏度很高，常用来测定蛋白含量，吸收峰为750nm&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
最早由Folin发明，后来被Lowry改进&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
优点：应用广泛&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
缺点：专一性较差，干扰物质多（如Tris缓冲剂，蔗糖，硫酸铵，巯基化物，酚类，柠檬酸等），标准曲线的直线关系不特别严格。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== BCA法 ===&lt;br /&gt;
基于双缩脲原理，碱性条件下蛋白质将Cu2+还原成Cu+，BCA鳌合Cu+作为显色剂，产生蓝紫色物质，吸收峰在562nm&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
优点：抗干扰能力强，不易受一般浓度去污剂的干扰&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
缺点：可受螯合剂，高浓度还原剂的影响。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 其他物质相关反应 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 木质素染色 ===&lt;br /&gt;
试剂：间苯三酚、盐酸溶液&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
流程：先将材料由盐酸浸透，再加间苯三酚溶液，间苯三酚与木质素反应发生樱红色。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E7%BB%86%E8%8F%8Cvs.%E5%8F%A4%E8%8F%8Cvs.%E7%9C%9F%E6%A0%B8&amp;diff=4001</id>
		<title>细菌vs.古菌vs.真核</title>
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		<updated>2025-03-01T01:50:01Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+细菌、古菌、真核生物的比较&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |项目名称&lt;br /&gt;
!细菌&lt;br /&gt;
!古菌&lt;br /&gt;
!真核&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;3&amp;quot; |运动器官&lt;br /&gt;
|鞭毛能量来源&lt;br /&gt;
|H+梯度&lt;br /&gt;
|ATP&lt;br /&gt;
|ATP&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|鞭毛运动方式&lt;br /&gt;
|旋转&lt;br /&gt;
|旋转&lt;br /&gt;
|挥动&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|鞭毛组装方式&lt;br /&gt;
|尖端加入&lt;br /&gt;
|基部加入&lt;br /&gt;
|尖端加入&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;19&amp;quot; |中心法则&lt;br /&gt;
|TψC环&lt;br /&gt;
|含T&lt;br /&gt;
|T换成1mψ&lt;br /&gt;
|含T&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|D环&lt;br /&gt;
|一般有D&lt;br /&gt;
|一般无D&lt;br /&gt;
|一般有D&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|CTD&lt;br /&gt;
|α亚基有能结合-35区的CTD&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|RNApolⅡ具&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|单链结合蛋白&lt;br /&gt;
|有协同性&lt;br /&gt;
|无协同性&lt;br /&gt;
|无协同性&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|复制起始位点&lt;br /&gt;
|一个&lt;br /&gt;
|多个&lt;br /&gt;
|多个&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|翻译起始残基&lt;br /&gt;
|fMet&lt;br /&gt;
|Met&lt;br /&gt;
|Met&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|SD序列&lt;br /&gt;
|常见&lt;br /&gt;
|较不常见&lt;br /&gt;
|不存在&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|EF-2&amp;amp;白喉毒素&lt;br /&gt;
|不敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|polyA尾作用&lt;br /&gt;
|降解mRNA&lt;br /&gt;
|降解mRNA&lt;br /&gt;
|保护mRNA&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|5‘帽子&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|mRNA内含子类型&lt;br /&gt;
|一般无，若有则可能是II类&lt;br /&gt;
|若有则是IV类&lt;br /&gt;
|一般为III类&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|tRNA加工范式&lt;br /&gt;
|可能有II类内含子，一般3&#039;端有CCA&lt;br /&gt;
|可能有IV类内含子，一般无CCA&lt;br /&gt;
|可能有IV类内含子，一般无CCA&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|引物切除&lt;br /&gt;
|RNaseH,DNAPI&lt;br /&gt;
|RNaseH，FENI&lt;br /&gt;
|RNaseH，FENI&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|负超螺旋引入机制&lt;br /&gt;
|旋转酶&lt;br /&gt;
|同时具有旋转酶和组蛋白(可同时用)，有的古菌&lt;br /&gt;
还有反旋转酶以引入正超螺旋，以适应极端高温&lt;br /&gt;
|利用组蛋白&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|表达调控&lt;br /&gt;
|负调控为主&lt;br /&gt;
|负调控为主&lt;br /&gt;
|正调控为主&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|滑动钳&lt;br /&gt;
|β滑动钳子，两亚基构成&lt;br /&gt;
|PCNA，可异源三聚体，更多正电残基&lt;br /&gt;
|PCNA，同源三聚体&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|主要DNA聚合酶&lt;br /&gt;
|C类&lt;br /&gt;
|B类&lt;br /&gt;
|B类&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|DNA连接酶&lt;br /&gt;
|NAD&lt;br /&gt;
|ATP或无&lt;br /&gt;
|ATP&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|泛素及蛋白酶体&lt;br /&gt;
|不具（放线菌有原核拟泛素蛋白）&lt;br /&gt;
|具简版泛素（古菌小修饰物蛋白）&lt;br /&gt;
|具&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;3&amp;quot; |膜脂&lt;br /&gt;
|甘油构型&lt;br /&gt;
|L-甘油&lt;br /&gt;
|D-甘油&lt;br /&gt;
|L-甘油&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|脂质位置&lt;br /&gt;
|1，2&lt;br /&gt;
|2，3&lt;br /&gt;
|1，2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|连接方式&lt;br /&gt;
|酯键&lt;br /&gt;
|醚键(全部都是)&lt;br /&gt;
|酯键&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |芽孢&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
|没有&lt;br /&gt;
|没有&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |组蛋白&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|四聚体无尾部&lt;br /&gt;
|八聚体有尾部&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E7%BB%86%E8%8F%8Cvs.%E5%8F%A4%E8%8F%8Cvs.%E7%9C%9F%E6%A0%B8&amp;diff=3998</id>
		<title>细菌vs.古菌vs.真核</title>
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		<updated>2025-03-01T01:44:31Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+细菌、古菌、真核生物的比较&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |项目名称&lt;br /&gt;
!细菌&lt;br /&gt;
!古菌&lt;br /&gt;
!真核&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;3&amp;quot; |运动器官&lt;br /&gt;
|鞭毛能量来源&lt;br /&gt;
|H+梯度&lt;br /&gt;
|ATP&lt;br /&gt;
|ATP&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|鞭毛运动方式&lt;br /&gt;
|旋转&lt;br /&gt;
|旋转&lt;br /&gt;
|挥动&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|鞭毛组装方式&lt;br /&gt;
|尖端加入&lt;br /&gt;
|基部加入&lt;br /&gt;
|尖端加入&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;19&amp;quot; |中心法则&lt;br /&gt;
|TψC环&lt;br /&gt;
|含T&lt;br /&gt;
|T换成1mψ&lt;br /&gt;
|含T&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|D环&lt;br /&gt;
|一般有D&lt;br /&gt;
|一般无D&lt;br /&gt;
|一般有D&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|CTD&lt;br /&gt;
|α亚基有能结合-35区的CTD&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|RNApolⅡ具&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|单链结合蛋白&lt;br /&gt;
|有协同性&lt;br /&gt;
|无协同性&lt;br /&gt;
|无协同性&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|复制起始位点&lt;br /&gt;
|一个&lt;br /&gt;
|多个&lt;br /&gt;
|多个&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|翻译起始残基&lt;br /&gt;
|fMet&lt;br /&gt;
|Met&lt;br /&gt;
|Met&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|SD序列&lt;br /&gt;
|常见&lt;br /&gt;
|较不常见&lt;br /&gt;
|不存在&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|EF-2&amp;amp;白喉毒素&lt;br /&gt;
|不敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|敏感&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|polyA尾作用&lt;br /&gt;
|降解mRNA&lt;br /&gt;
|降解mRNA&lt;br /&gt;
|保护mRNA&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|5‘帽子&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|mRNA内含子类型&lt;br /&gt;
|一般无，若有则可能是II类&lt;br /&gt;
|若有则是IV类&lt;br /&gt;
|一般为III类&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|tRNA加工范式&lt;br /&gt;
|可能有II类内含子，一般3&#039;端有CCA&lt;br /&gt;
|可能有IV类内含子，一般无CCA&lt;br /&gt;
|可能有IV类内含子，一般无CCA&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|引物切除&lt;br /&gt;
|RNaseH,DNAPI&lt;br /&gt;
|RNaseH，FENI&lt;br /&gt;
|RNaseH，FENI&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|负超螺旋引入机制&lt;br /&gt;
|旋转酶&lt;br /&gt;
|同时具有旋转酶和组蛋白(可同时用)，有的古菌&lt;br /&gt;
还有反旋转酶以引入正超螺旋，以适应极端高温&lt;br /&gt;
|利用组蛋白&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|表达调控&lt;br /&gt;
|负调控为主&lt;br /&gt;
|负调控为主&lt;br /&gt;
|正调控为主&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|滑动钳&lt;br /&gt;
|β滑动钳子，两亚基构成&lt;br /&gt;
|PCNA，可异源三聚体，更多正电残基&lt;br /&gt;
|PCNA，同源三聚体&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|主要DNA聚合酶&lt;br /&gt;
|C类&lt;br /&gt;
|B类&lt;br /&gt;
|B类&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|DNA连接酶&lt;br /&gt;
|NAD&lt;br /&gt;
|ATP或无&lt;br /&gt;
|ATP&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|泛素及蛋白酶体&lt;br /&gt;
|不具&lt;br /&gt;
|具&lt;br /&gt;
|具&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;3&amp;quot; |膜脂&lt;br /&gt;
|甘油构型&lt;br /&gt;
|L-甘油&lt;br /&gt;
|D-甘油&lt;br /&gt;
|L-甘油&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|脂质位置&lt;br /&gt;
|1，2&lt;br /&gt;
|2，3&lt;br /&gt;
|1，2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|连接方式&lt;br /&gt;
|酯键&lt;br /&gt;
|醚键(全部都是)&lt;br /&gt;
|酯键&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |芽孢&lt;br /&gt;
|有&lt;br /&gt;
|没有&lt;br /&gt;
|没有&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |组蛋白&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|四聚体无尾部&lt;br /&gt;
|八聚体有尾部&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E6%B1%A1%E6%B0%B4%E5%A4%84%E7%90%86&amp;diff=3978</id>
		<title>污水处理</title>
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		<updated>2025-02-28T12:02:13Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;牟勒氏转圈圈：​/* 常见的几个指标 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;=== 常见的几个指标： ===&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
!指标&lt;br /&gt;
!BOD&lt;br /&gt;
!COD&lt;br /&gt;
!TOD&lt;br /&gt;
!DO&lt;br /&gt;
!SS&lt;br /&gt;
!TOC&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|全称&lt;br /&gt;
|biochemical oxygen demand&lt;br /&gt;
|chemical oxygen demand&lt;br /&gt;
|total oxygen demand&lt;br /&gt;
|dissolved oxygen&lt;br /&gt;
|suspend dolid&lt;br /&gt;
|total organic carbon&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|中文&lt;br /&gt;
|生化需氧量（生物需氧量）&lt;br /&gt;
|化学需氧量&lt;br /&gt;
|总需氧量&lt;br /&gt;
|溶解氧量&lt;br /&gt;
|悬浮物含量&lt;br /&gt;
|总有机碳量&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|常见测量方法&lt;br /&gt;
|20℃下5昼夜的耗氧量&lt;br /&gt;
|重铬酸钾或高锰酸钾消耗量&lt;br /&gt;
|高温燃烧下耗氧量&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|所有有机物氧化后测量&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 常见的处理方法： ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 完全混合曝气法（表面加速曝气法） ====&lt;br /&gt;
本质为混菌培养的连续培养器，曝气池中不断充气搅拌，使毒物被好氧微生物降解，多余的水流入沉淀池。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 生物转盘法 ====&lt;br /&gt;
适用于低浓度污水，节省空间，以好氧菌为主，附着于转盘上，毒物被生物被膜吸附、充氧、氧化、分解。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 厌氧污泥消化器（沼气发酵） ====&lt;br /&gt;
适用于高浓度污水，无氧条件下的连续或半连续生物反应器。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>牟勒氏转圈圈</name></author>
	</entry>
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