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	<title>osm&amp;bio - 用户贡献 [zh-cn]</title>
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	<updated>2026-05-28T13:41:43Z</updated>
	<subtitle>用户贡献</subtitle>
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		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8F%A3%E8%AF%80%E5%AD%A6&amp;diff=5509</id>
		<title>生物口诀学</title>
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		<updated>2025-04-03T12:45:40Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;职业病：​/* 生理学 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;来吧&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;s&amp;gt;这里是整个生物圈笑话最多的地方&amp;lt;/s&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 第一部分 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===&#039;&#039;&#039;&amp;lt;big&amp;gt;生物化学与分子生物学&amp;lt;/big&amp;gt;&#039;&#039;&#039;===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 结构生物化学 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== &#039;&#039;&#039;适合形成二级结构的氨基酸&#039;&#039;&#039; =====&lt;br /&gt;
α螺旋：CALM HK EQ冷静香港人有情商&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
β折叠：I Very Want To Fuck You取首字母（为了防止记反你可以记一个“&#039;被它fuck”）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== &#039;&#039;&#039;各种各样氨基酸&#039;&#039;&#039; =====&lt;br /&gt;
分支缬二亮，丝苏酪有羟。苯色酪芳香，严格酮赖亮。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
糖酮异苯酪色苏，酸天谷碱赖精组，稳缬甲丙甘丝苏（第一个氨基酸稳定的）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
不转氨，赖苏脯，一碳来甘色丝组。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== 氨基酸分类+单字母缩写 =====&lt;br /&gt;
极性无电荷：年前速通MC（NQSTMC；天冬酰胺 谷氨酰胺 丝 苏 甲硫 半胱）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
芳香族：我要疯（WYF；色 酪 苯丙）另：特别无厘头的联想：280nm紫外吸收→“色aa”→Trp←Trump←共和党（红色）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
极性负电荷：大鹅（DE；天 谷 ；大鹅脾气暴躁，十分negative（消极，也是负电））&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
极性正电荷：好客人（HKR；组 赖 精；一看就是个积极向上的词嘛，正电）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
非极性：VIP延迟（低）（VIP：缬 异 脯；延迟即LAG：&amp;lt;s&amp;gt;晾饼干&amp;lt;/s&amp;gt;亮 丙 甘；VIP延迟低所以不急，非急性（）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（欢迎补充~）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== 氨基酸单字母记忆 =====&lt;br /&gt;
# “看到天，想到地”（天冬氨酸D） 天冬氨酸四个C，字母D第四个&lt;br /&gt;
# 谷氨酸五个C，字母E第五个。&lt;br /&gt;
# &amp;lt;s&amp;gt;背得差不多之后把二十六个字母全写出来然后一一对应，多来几次，效果极佳。&amp;lt;/s&amp;gt;&lt;br /&gt;
# 砍人后的服务员，去哪埋藏尸体？谷爱凌VIP！！！&amp;lt;s&amp;gt;{网上看见的，侵删}&amp;lt;/s&amp;gt;&lt;br /&gt;
## 砍人后：KRH-Lys/Arg/His【赖、精、组→正电】&lt;br /&gt;
## 的：DE-Asp/Glu【天冬、谷→负电】&lt;br /&gt;
## 服务员：FWY-Phe/Trp/Tyr【苯丙、色、酪→芳香族】&lt;br /&gt;
## 去哪：QN-Gln/Asn【谷氨酰胺、天冬酰胺】&lt;br /&gt;
## 埋藏尸体：MCST-Met/Cys/Ser/Thr【甲硫、半胱、丝、苏→这6个是极性不带电的，以上14个都是极性的】&lt;br /&gt;
## 谷爱凌VIP：GALVIP-Gly/Ala/Leu/Val/Ile/Pro【甘、丙、亮、缬、异亮、脯→非极性{注：极性与非极性氨基酸存在争议}】&lt;br /&gt;
## 另外注意MCST和GALVIP都是以首字母作为缩写的&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== 必需氨基酸 =====&lt;br /&gt;
* 一组笨蛋来宿舍晾鞋 （Ile His Phe Met Lys Thr Trp Leu Val）&lt;br /&gt;
* 携一两本单色书来（此处“一两”同时指代Leu和Ile）&lt;br /&gt;
* 甲携来一本亮色书 （Met Val Lys Ile Phe Leu Trp Thr）&lt;br /&gt;
* 甲写来一两本黄色书（Met Val Lys Ile Leu Phe His Trp Thr，其中“黄”首字母H，His现已被证明为必需氨基酸）&lt;br /&gt;
* 笨蛋来宿舍晾一晾鞋（Phe、Met、Lys、Thr、Trp、Leu、Ile、Val）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== 非必需氨基酸 =====&lt;br /&gt;
这个口诀非常非常的不厚道，看不懂的人希望一辈子都不要看懂。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
我为写出了这个口诀而忏悔，忏悔自己脖子上简直是一堆废料里面长了一点脑子。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
同时祈祷谷谷不要看到这个口诀🙏🏻，否则可能友尽……&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 谷谷是一个喜欢甘雨（原神角色)的孩子，有一天他变成了病娇。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
“&#039;&#039;&amp;lt;big&amp;gt;病谷谷天天挠半光甘&amp;lt;s&amp;gt;雨&amp;lt;/s&amp;gt;脯丝&amp;lt;/big&amp;gt;&#039;&#039;”&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
丙谷谷天天酪半胱甘    脯丝&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== 胶原蛋白诗一首 =====&lt;br /&gt;
一五并驱骨中现，致密结缔很常见。（韧带、真皮、肌腱、巩膜或角膜）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
九侧贴二共十一，脊索软骨玻璃体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
三皮血管内器官，症状凄凄同五惨。（皮肤易损、血管易破、关节松软）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
四网十八初基膜，后者视网膜脱落。（缺十八的症状）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
七鳞上皮锚纤维，十七纤维共起疱。（鳞状上皮、锚定纤维）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
一二三五九纤维，十七十八非纤维。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
四基蛋羟赖交联，次溴辅硫亚胺键。（来自杨Sir）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 代谢生物化学 ====&lt;br /&gt;
[[文件:嘧啶环.png|缩略图|201x201像素]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== 嘧啶环原子来源 =====&lt;br /&gt;
三姑哀叹四天（3N谷氨酰胺，2C源CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;，其余四原子（1N，4C，5C，6C）天冬氨酸&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
二探三姑分四天[[文件:嘌呤环各个原子的来源.jpg|缩略图|332x332像素]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== 嘌呤环原子来源 =====&lt;br /&gt;
# 一个月一天课，二十八天是假，六探亲朋好友，三舅送来鲜骨，五四旗杆挥舞。&amp;lt;br&amp;gt;1C天冬氨酸，2C,8C源N&amp;lt;sup&amp;gt;10&amp;lt;/sup&amp;gt;甲酰四氢叶酸，6C二氧化碳，3N,9N谷氨酰胺，5C,4C,7N甘氨酸&lt;br /&gt;
# 三九谷氨二八甲酸，四五七甘一天六碳&lt;br /&gt;
# 附一个结构记忆法（见右图）：谷氨酰胺的两个N原子在结构式的最下面，可以联想记忆为“谷子”长在地里；天冬氨酸的N在六元环偏上面的位置，正好与「天」字对应；两个一碳单位提供最左边与最右边的碳原子，理解为「左右护法」；剩下的即为甘氨酸的原子。&lt;br /&gt;
# 三舅姑一天六探，假二爸四五七也干（39：谷氨酰胺，1：天冬氨酸，6：CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;，28：N&amp;lt;sup&amp;gt;10&amp;lt;/sup&amp;gt;甲酰四氢叶酸，457：甘氨酸）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== 氨基酸生糖/生酮 =====&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;生酮氨基酸&#039;&#039;&#039;“L”oo“K”  酮亮赖&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;生糖兼生酮氨基酸&#039;&#039;&#039; “一本色书辣”，异亮氨酸，苯丙氨酸，色氨酸，苏氨酸，酪氨酸（杨sir发音系统）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 分子生物学 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== 摆动法则 =====&lt;br /&gt;
版本一：I配对ACU（G哥不配！G哥配U！）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
I always see you联想视件👁👁，G哥也要CU~&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
版本二：估计（GU、GI）第三位可GU配对，I可与除G以外的配对&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== 蛋白质N端的第一个氨基酸 =====&lt;br /&gt;
法1：代表蛋白质稳定的：&lt;br /&gt;
    甲脯苏缬，【甲辅书写】&lt;br /&gt;
    丙半甘丝。【丙拌干丝】&lt;br /&gt;
   【记忆方法：家庭（蛋白质）“稳定”榜No.1（N端第1个AA）的，就是一个家长辅导书写（学习），另一个家长做饭（拌干丝），真是幸福的场景啊…】&lt;br /&gt;
夹丝酥饼携半甘，还有一个脯氨酸（非常好记啊）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
法2：CAMP-GST-V&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
联想记忆法：露营（CAMP）时突然有人拿着商品与服务税（GST）的税单朝你比了个耶（V）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &#039;&#039;&#039;&amp;lt;big&amp;gt;细胞生物学&amp;lt;/big&amp;gt;&#039;&#039;&#039; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 磷脂合成位点 ====&lt;br /&gt;
甘油磷脂内质网，鞘脂高尔基。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 第二部分 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===&#039;&#039;&#039;&amp;lt;big&amp;gt;植物学&amp;lt;/big&amp;gt;&#039;&#039;&#039;===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 植物形态解剖 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== &#039;&#039;&#039;有节乳汁管&#039;&#039;&#039; =====&lt;br /&gt;
罂粟菊旋花，芭蕉番木瓜。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== &#039;&#039;&#039;内生菌根&#039;&#039;&#039; =====&lt;br /&gt;
杜鹃花胡桃，桑兰李葡萄。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== &#039;&#039;&#039;种子与胚乳的羁绊&#039;&#039;&#039; =====&lt;br /&gt;
1.双子叶植物但是有胚乳种子：木兰田菁枣柿苋，桑戟胡茄荞麦莲。【木兰科、田菁（豆科）、&amp;lt;big&amp;gt;&#039;&#039;&#039;黑枣（柿科）&#039;&#039;&#039;&amp;lt;/big&amp;gt;、柿（柿科）、苋菜（苋科）、桑（桑科）、戟（大戟科）、胡萝卜（伞形科）、茄科、荞麦（蓼科）、莲（莲科）】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
记忆方法：木兰和田菁寻找（枣）视线，看见了桑戟（一个人名）吹着胡笳（jia），身边有荞麦和莲花。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.姜石甜睡胡椒外，（“僵尸”“酣hān睡”（这是故意读错的），即姜、石竹、甜菜、睡莲、胡椒是外胚乳种子，其中姜和胡椒是内外胚乳并存的）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
兰菱川苔不发生。（兰陵王和川台什么事情都没有发生，即兰科、菱科、川苔草科的种子胚乳不发生）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
慈泻眼菜无胚乳，（辞谢，即慈姑、泽泻、眼子菜是无胚乳种子）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
单有双无大多数。（其他大多数的单子叶植物种子有胚乳，双子叶植物种子无胚乳）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== &#039;&#039;&#039;周木维管束&#039;&#039;&#039; =====&lt;br /&gt;
# 祖母杀娼——怨啊！（周木：莎草「值得一提的是念suo’cao」 、菖蒲、鸢尾）&lt;br /&gt;
# 灵仆怨杀了胡椒。（铃蒲鸢莎蓼胡椒，即铃兰、香蒲、鸢尾、莎草、蓼科的一些植物和胡椒科的一些植物是周木维管束）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== &#039;&#039;&#039;气孔类型&#039;&#039;&#039; =====&lt;br /&gt;
西无景布，江平石横。（西瓜无规则，景天不等，豇「值得一提的是念jiang」豆平列，石竹横列）西边没有了景布将军的把手，战败后江水平静碎石横七竖八。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
无规瓜毛茛（错读为geng四声的话押韵），景十字不等，平列蝶茜草，石竹横直角。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 植物分类学 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== &#039;&#039;&#039;藻类叶绿素&#039;&#039;&#039; =====&lt;br /&gt;
绿裸褐硅红，BBCCD。轮到原绿裸体，露出*来。（对不起，但是这对我而言雀食好记）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（蓝：a）（轮/绿/原绿/裸：ab）（杂七杂八：ac）（红藻：ad）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== &#039;&#039;&#039;减数分裂&#039;&#039;&#039; =====&lt;br /&gt;
衣合刺配石莼同，硅配紫异多管同。海带异型网地同，鹿角配子减数终。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（注释与记忆方法：第一句都是绿藻：衣合，音“伊核（协议）”，衣藻行合子减数分裂；刺配，指刺松藻等行配子减数分裂；石莼同，音“是纯铜”或者“是纯同”，即石莼行同型世代交替的孢子减数分裂。硅配，音“规培”，硅藻行配子减数分裂；红藻之中：紫异，音“自缢”，紫菜行异型世代交替的孢子减数分裂；多管同，多管藻等行同型世代交替的孢子减数分裂。剩下3个都是褐藻，海带行异型世代交替的孢子减数分裂，网地藻行同型世代交替的孢子减数分裂，鹿角菜行配子减数分裂）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== 合子减数分裂 =====&lt;br /&gt;
一团合子撕水轮（衣 团藻 丝藻 水绵 轮藻）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== 配子减数分裂 =====&lt;br /&gt;
撸管不戴小雨伞，硅胶娃娃双马尾&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
🦌管硅伞送🐎（鹿藻 管藻 硅藻 伞藻 松藻 马尾藻）（这个感觉不太好 欢迎改进）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
关山归路马尾松（管伞硅鹿马尾松）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
贵马尾松散管撸（硅马尾松伞管鹿）（我记得有地方方言有“管+动词”的说法，大概是尽情去做的意思，也有点展现大气的意味…）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== 孢子异形 =====&lt;br /&gt;
卷满一瓶槐水（卷柏、满江红、萍、槐叶萍、水韭）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== &#039;&#039;&#039;子房上位&#039;&#039;&#039; =====&lt;br /&gt;
芸香石竹茄木兰，木犀蔷薇豆天南。锦葵泽泻唇毛茛，十字百合上禾本。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（子房上位的科：芸香科、石竹科、茄科、木兰科、木犀科、蔷薇科除了梨亚科、豆科、天南星科、锦葵科、泽泻科、唇形科、毛茛科、十字花科、百合科、禾本科）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== &#039;&#039;&#039;子房下位&#039;&#039;&#039; =====&lt;br /&gt;
壳斗梨葫芦，伞形兰下菊。（子房下位的科：壳斗科、梨亚科、葫芦科、伞形科、兰科、菊科）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== &#039;&#039;&#039;中轴胎座&#039;&#039;&#039; =====&lt;br /&gt;
山毛榉姜苹，芸锦茄百合。（山毛榉科（壳斗科）、姜属、蔷薇科原苹果亚科、芸香科、锦葵科、茄科、百合科）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== &#039;&#039;&#039;假二叉分枝&#039;&#039;&#039; =====&lt;br /&gt;
假槲竹香。（槲寄生、石竹、丁香）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== 花程式记忆 =====&lt;br /&gt;
K萼C冠P花被，A雄G雌线表位&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====唇形科====&lt;br /&gt;
方茎对叶油挥发，轮伞花序唇形花&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== &#039;&#039;&#039;百合是同被花&#039;&#039;&#039; =====&lt;br /&gt;
因为百合是同，三数五轮，子房上位。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== 被子植物分类 =====&lt;br /&gt;
来自质心教育。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;柿树科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
单叶全缘常互生，雌雄常异花单性。宿存花萼果期大，花冠旋转3-7。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雄蕊基生倍数生，子房上位有多室。浆果种子有薄皮，柿与君迁味道鲜。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;木犀科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
木本植物对生叶，两性花冠无托叶。圆锥聚伞顶或腋，花萼花冠常4裂。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雄蕊2枚常下位，两个心皮房上位。浆核翅蒴种类多，观赏绿化用此科。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;马钱科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
两性整齐为单叶，花序多歧再排列。花萼花冠45裂，冠生雄蕊常内藏。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房上位常2室，蒴果浆果核果生。醉鱼草多香美丽，观赏栽培作药行。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;夹竹桃科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
草木藤本多年生，乳汁水液遍全身。草叶全缘对或轮，托叶常退脉羽状。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
大花两性形整齐，萼常5裂冠合瓣。花冠喉部有附属，5枚雄蕊生于上。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房上位心皮2，浆核朔果蓇葖果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;萝藦科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
草本藤本常攀援，块根肉质乳汁粘。单叶全缘脉羽状，聚伞花序成伞状。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花冠合瓣檐5裂，雌雄粘生合蕊柱。子房上位2心皮，侧膜胎座蓇葖果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;旋花科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
缠绕匍匐草质藤，常有乳汁叶互生。叶形多样花生腋，梗细常有2苞片。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
冠生雄蕊有5枚，漏斗花冠相互生。中轴胎座两胚珠，子房上位蒴果成。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;花荵科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
互生对生常草本，两性花为5基数。花冠辐状或筒状，雄蕊5枚冠筒上。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花盘环状常5裂，子房上位心皮变。中轴胎座成蒴果，中华花荵绿化多。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;紫草科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
草本植物被硬毛，单叶互生多粗糙。单歧蝎尾聚散序，5枚雄蕊冠上找。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花萼5枚冠5瓣，喉部常有附属物。两个心皮4深裂，复雌蕊生4坚果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;马鞭草科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
单叶对生茎具棱，常无托叶叶对生。花序穗状或聚伞，花萼杯状果宿存。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花冠合生45裂，雄蕊4枚为二强。子房上位两心皮，坚果成熟才分离。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;唇形科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
茎四棱，叶对生，挥发油脂遍全身。轮伞花序唇形冠，2强雄蕊高处站。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房上位2心合，留下4个小坚果。薄荷藿香与荆芥，益母黄芩可活血。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;茄科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
双韧维管叶互生，聚伞花序叶腋成。合瓣花冠常成筒，雄蕊5枚相互生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
中轴胎座两心皮，每室多胚果实生。浆果常可作蔬菜，烟草常用蒴果栽。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;玄参科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
草多稀有树木生，单叶多为相对生。两性花成各花序，萼片宿存冠合生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
二唇裂片4-5，二强雄蕊冠筒生。子房上位有2室，中轴胎座蒴果成。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
唇形与之多相似，茎圆而非四方棱。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;紫葳科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
乔木灌木稀草本，单叶复叶稀互生。两性花大多美丽，左右对称多花序。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雄蕊5枚生冠基，裂片互生1不育。子房位于花盘上，1至2室多胚珠。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
家种梓树与楸树，凌霄攀上是大户。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;胡麻科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
草本多为叶对生，两侧对称花两性。单生叶腋顶生序，花冠筒状稍似唇。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雄蕊4枚花互生，花盘杯状房上位。中轴胎座花柱1，蒴果坚果核果状。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;车前科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
草本单叶常基生，基部呈鞘脉近平。穗状花序有两性，花冠膜质花小型。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雄蕊4枚冠筒内，子房上位蒴果坐。全草是宝药效好，叶似辐条容易找。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;茜草科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
单叶对生或轮生，两片托叶柄基生。花多两性辐射称，45基数样式多。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雄蕊花冠相互生，子房下位常2室。蒴果核果和浆果，胚珠多数至1枚。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;忍冬科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
灌木缠绕或直立，本质柔软大髓心。对生叶来无托叶，两性花称聚簇生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花筒子房基处合，雄蕊4-5与互生。子房下位浆核果，药用观赏价值多。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;败酱科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
常见草本多年生，叶片对生或基生。羽状分裂或全缘，花小两性无托叶。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花序聚伞圆锥状，花萼小而不明显。花冠筒状微具距，雄蕊3枚或4枚。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房下位有3室，仅有1室可发育。果实常见为蒴果，先端增大形成翅。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;葫芦科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
藤本植物草本质，侧生卷须可攀援。单叶互生掌状裂，雌雄同异花单性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花萼5裂花冠合，雄蕊5枚药常曲。子房下位3侧膜，柱头3个胚珠多。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
瓠果内质种子多，东西南北瓜水果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;桔梗科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
多为草本稀木本，直立攀援汁液多。常单叶生无托叶，聚伞花序单二歧。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
两性花常相对称，萼筒子房相合生。花冠5裂样式多，雄蕊同数基处着。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房下位半下位，中轴胎座蒴果成。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;菊科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
此乃被子第一科，分布极广用极多。头状花序有总苞，舌花管花萼变毛。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5枚雄蕊常合生，紧抱一起称聚药。下位子房珠室1，瘦果有毛随风跑。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;禾本科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
此科常有禾与竹，农工绿化功勋著。秆空有节基分枝，单叶互生成两列。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
叶鞘舌耳有或缺，脉纵平行好分别。两性花小装小穗，颖包稃片裹浆片。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雄蕊常3药丁字，子房上位一珠室。颖果常作粮食用，稻麦黍粟见四处。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;莎草科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
草本常有根状茎，地上无节三棱形。叶有三列茎实心，或仅叶鞘闭合生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
各种花序或小穗，毛鳞常见花被退。雄蕊常3雌蕊复，子房上位1珠室。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
坚果三棱凸球形，荸荠香附作药行。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;棕榈科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
木本茎直主干明，叶基宿存常抱茎。鞘片纤维用处广，棕垫棕绳与棕箱。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
叶似圆扁簇生顶，掌状分裂皱褶长。花序常为圆锥状，花小整齐性难分。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
6片花被6雄蕊，两轮排列单雌蕊。子房上位多3室，浆果核果长圆状。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;天南星科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
草本常有球根茎，体含乳汁气生根，茎基常有膜质鞘，叶形叶脉样式多。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
肉穗花序佛焰苞，宿存早落色彩耀。花小味臭性难分，雄蕊稀1248，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雌蕊1枚心室多，浆果密集穗轴生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;鸭趾草科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
多汁草本直或攀，柄基膜质鞘抱茎。互生单叶并行脉，辐射对称花两性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花被2轮外宿存，6枚雄蕊或2退。两个药室并或叉，1个雌蕊房上位。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
中轴胎座或蒴果，种子有棱胚盖圆。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;雨久花科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
多年草本水边生，根状茎粗或横走。地上茎短叶鞘包，辐射对称花两性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
6片花被覆瓦状，6枚雄蕊缺或退。雌蕊1枚房上位，3室中轴1侧膜。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
果实有分蒴和胞，常见凤眼鸭舌草。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;百合科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
多年草本稀木本，基生单叶基互生。辐射对称花两性，6枚花被两轮生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
同数雄蕊与花对，子房大多安上位。3室子房中轴座，心皮3数雌蕊复。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
茎大花美蒴果浆，葱蒜百合郁金香。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;石蒜科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
鳞茎根茎多年生，线形带状叶基生。伞形花序合两性，常有总苞成膜状。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花被6枚如花瓣，雄蕊6枚两轮转。3个心皮如百合，子房却在下位安。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
美丽清香用处广，水仙石蒜君子兰。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;薯蓣科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
攀援缠绕多年生，块茎肉质常似根。叶常互生稀为对，基部心形掌脉明。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
叶柄关节常扭转，雌雄异株花单性。花被6片列两轮，雄蕊6枚或3退。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房下位有3室，蒴果3瓣有3翅。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;鸢尾科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
多年草本茎多样，长叶基生套折状。两性对称两轮生，花被皆为花瓣相。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雄蕊3枚基处生，柱头3裂似花瓣。子房下位3心皮，胎座3室中轴长。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
蒴果背裂易种植，药用观赏皆为上。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;芭蕉科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
大型草本树模样，鞘状叶柄茎包上。互生大叶羽脉长，花序穗状圆锥状。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
两性单性皆存在，6被2轮不整齐。雄蕊6枚或缺1，下位子房3室生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
丝状柱头常3个，长形浆果为水果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;姜科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
多年草本清香气，根茎球茎单生茎。单叶有鞘叶舌在，椭叶线形羽状脉。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花序总状或单生，两性花来左右称。花被6枚两轮生，雄蕊1育2退去。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房下位有3室，中轴胎座蒴果成。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;美人蕉科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
粗大芽本多年生，根茎块状叶大型。羽状叶脉中脉起，鞘状抱茎无叶舌。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
两性花艳不整齐，两轮花被共6枚。6枚雄蕊如花瓣，也生两轮有重瓣。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房下位有3室，蒴果具疣种细微。&lt;br /&gt;
=== &#039;&#039;&#039;&amp;lt;big&amp;gt;植物生理学&amp;lt;/big&amp;gt;&#039;&#039;&#039; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 植物细胞、水分与矿质生理 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 植物代谢 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 植物生长发育 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== 七律·光周期 =====&lt;br /&gt;
麦菜仙子十字花，甘蓝洋葱伞形长。禾本大豆管状花，棉麻紫牛烟草短。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
黄瓜茄科日中性，四季菜豆蒲公英。大叶芦荟长短日，叶茅风铃短长日。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（长日照植物：大/小/黑/燕麦、菠/甜菜、天仙子、十字花（萝卜、芹菜、油菜、拟南芥）、甘蓝、洋葱、伞形科（芹菜、胡萝卜））&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（短日照植物：禾本（晚稻、水稻、高粱、甘蔗）、大豆、管状花（菊花、苍耳）、棉花、大麻、黄麻、紫苏、日本牵牛、烟草）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（日中性植物：黄瓜、茄科（茄子、辣椒、番茄）、四季豆、菜豆、蒲公英）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（长短日植物：大叶落地生根、芦荟）（短长日植物：白三叶草、鸭茅、风铃草）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（综合了王小菁、李合生，有矛盾的点以王小菁为主。李合生、武维华：甘蔗是中日性植物）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== &#039;&#039;&#039;长日照、短日照、日中性植物&#039;&#039;&#039; =====&lt;br /&gt;
长菠甜油麦，胡芹萝仙白。（长日照植物：菠菜、甜菜、油菜、大麦、小麦、胡萝卜、芹菜、萝卜、天仙子、白菜）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
短大苍烟腊，紫菊稻牵麻。（短日照植物：大豆、苍耳、美洲烟草、腊梅、紫苏、菊科、晚稻、日本牵牛、麻类）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
日中番茄辣，季蒲茄黄瓜。（日中性植物：番茄、辣椒、四季豆、蒲公英、茄子、黄瓜）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== &#039;&#039;&#039;短日照植物&#039;&#039;&#039; =====&lt;br /&gt;
菊科豆烟草，玉米牵（牛花）棉稻&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &#039;&#039;&#039;&amp;lt;big&amp;gt;微生物学&amp;lt;/big&amp;gt;&#039;&#039;&#039; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====常见抗生素/毒素的靶标细胞和效果====&lt;br /&gt;
1.靶标细胞：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
   氯四红青卡那霉，（靶标细胞为原核细胞的）&lt;br /&gt;
   潮嘌呤和链蓖麻，（靶标细胞为原核&amp;amp;真核细胞的）&lt;br /&gt;
   真核还有白放线。（靶标细胞为真核细胞的）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.抑制移位的【一个看了之后走不动道（抑制移位）的小故事】：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
   大灰狼戴上白假发，（白喉毒素）（于是有了2个奶奶👵🏻→抑制EF-2）&lt;br /&gt;
   在出口阻拦了小红帽，（红霉素，通过“阻挡”出口来抑制移位）&lt;br /&gt;
   猎人朝狼开了一枪，狼应声倒地，【潮霉素，无法a→p（拼音发音读出来类似up）】&lt;br /&gt;
   善良的小红帽最后放走了狼（放线菌酮）&lt;br /&gt;
猎人潮了狼不就拼出来了(&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.抑制AA-tRNA和核糖体结合的：&lt;br /&gt;
   &lt;br /&gt;
   那链四嘌呤结尾（终止）&lt;br /&gt;
   （卡那霉素，链霉素，四环素，嘌呤霉素。嘌→链终止子）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4.其他功能：&lt;br /&gt;
   GGB用链子阻止了mRNA发动技能，【B→蓖麻毒素，抑制翻译因子GTP酶（G）活性。链→链霉素，阻止蛋白质合成正确起始（m发动技能）】&lt;br /&gt;
   mRNA自知拼尽全力无法战胜，亮出身份卡，却被误解为放狠话，【卡→卡那霉素，误解→mRNA错读】&lt;br /&gt;
   好在小青及时发现阻止其吞药暴毙。【青→青霉素，抑制胞壁（暴毙）合成，吞药→转肽】&lt;br /&gt;
5.微生物培养：恒化器与恒浊器&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
恒浊内控菌密度，没有限制变流速，最高速率生产主（恒化器相反）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 病毒核酸情况（自[[病毒分类整理]]） ====&lt;br /&gt;
DNA大多双链除了细小，RNA大多单链除了呼肠孤；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
负链包括“&#039;&#039;&#039;狂塞遛马爱丁汉&#039;&#039;&#039;”（狂腮流麻埃丁汉）（在狂风大作的塞外遛马的来自爱丁堡的汉子）；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
正链包括“&#039;&#039;&#039;观日几恼黄热风&#039;&#039;&#039;”（冠日脊脑黄热风）（他在观看日出时好几次因为黄热的风而感到气恼）（黄热代表了好几个黄病毒科的物种）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 第三部分 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===&#039;&#039;&#039;&amp;lt;big&amp;gt;动物学&amp;lt;/big&amp;gt;&#039;&#039;&#039;===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 动物的一般结构与发育 ====&lt;br /&gt;
搞定胚层来源只需要一个固搭：植食小动物（小细胞动物极内包大细胞植物极，海绵的胚胎逆转就相反）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
胚层发育大致规律：内呼消腺，中肌生排骨，外表神感。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 多细胞动物的多样性 ====&lt;br /&gt;
[[丢失的五脏六腑|有关泄殖腔与泄殖窦：见动物]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
经验规律：当生物头端朝左，无脊椎血液流向是逆时针，脊椎动物流向是顺时针。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
无脊椎动物心脏在背面，因此腹血管由前向后；脊椎动物心脏在腹面，（略）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
暴雪将来：血吸虫——二代胞蚴，布氏姜片虫——二代雷蚴&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
双壳纲入水孔出水孔怎么判断：以足为腹，上出下入。水过鳃肠，入大小出。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
无齿蚌和中国圆田螺的“左”与“右”：下入上出，左入右出，右上左下（无齿蚌出水孔和入水孔位置、中国圆田螺出水孔和入水孔位置、中国圆田螺左右食道神经节位置恰好对应）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
伸缩闭三肌相对位置：闭壳外大，缩足内小，两者成对，伸足前单。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
退钱：前胸腺-蜕皮激素，保研：咽侧体-保幼激素。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
气体如何进鱼鳔？卵圆吸收红分泌。红自系膜出肝门，卵自背动出后主。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
比目鱼&amp;lt;s&amp;gt;的手性&amp;lt;/s&amp;gt;：左鲆右鲽，左舌（舌鳎）右鳎&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
另：比目鱼目的扭转是单起源，向左向右随机！脸部左转（&amp;lt;s&amp;gt;L型&amp;lt;/s&amp;gt;）的类群和脸部右转（&amp;lt;s&amp;gt;D型&amp;lt;/s&amp;gt;）的类群是会产生生殖隔离的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
攀禽：风（蜂鸟目）雨烈（䴕形目）卷（鹃形目）佛缨（鹦鹉目）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
早成鸟：鸊鷉厌（雁形目）鸡鹤恨（鸻形目 ）鸥&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
巢毕：毕氏器-卵巢退化&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
光追“aegleseeker（不是）”：肝片吸虫-椎实螺，烯烃：血吸虫-钉螺，枣糕：华枝睾吸虫-沼螺，不卷：布氏姜片虫-扁卷螺&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 动物地理、进化与生态 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &#039;&#039;&#039;&amp;lt;big&amp;gt;生理学&amp;lt;/big&amp;gt;&#039;&#039;&#039; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 凝血因子1-13的口诀 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== 常规顺序记忆‌ =====&lt;br /&gt;
&#039;&#039;“一纤二酶三外源，四钙五变七稳定；八抗九乙十斯图，十一前质十二触，十三稳固纤维结。”（凝血因子6被删除）&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（分别对应：I-纤维蛋白原、II-凝血酶原、III-组织因子、IV-Ca²⁺、V-易变因子、VII-稳定因子、VIII-抗血友病球蛋白、IX-血浆凝血活酶、X-Stuart因子、XI-凝血活酶前质、XII-接触因子、XIII-纤维蛋白稳定因子）‌&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== 谐音趣味版‌ =====&lt;br /&gt;
伊人纤手（I纤），尔酿醇酒（II酶），三伏外游（III外源）；四盖钙汤（IV钙），五变身手（V变），七夕稳赢（VII稳）；八抗甲血（VIII抗甲），九姨活现（IX乙），十全斯图（X斯图）；十一前奏（XI前质），十二触媒（XII触），十三稳固（XIII稳固）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== ‌外源性凝血途径‌ =====&lt;br /&gt;
&#039;&#039;“外有小三（III），妻子暴走（VII）！”&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（外源性由III因子启动，需与VII因子结合激活FX）‌&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== 内源性凝血途径‌ =====&lt;br /&gt;
&#039;&#039;“家内（内源性）闹矛盾：爸爸（VIII）和舅舅（IX）开战，120（XII）、110（XI）都来劝！”&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（内源性由XII因子启动，依次激活XI→IX，需VIII因子辅助）‌&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== 关键辅助因子与激活物‌ =====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* ‌钙五板三成内源‌：内源性途径中，Ca²⁺（IV）、V因子、PF3（血小板磷脂）与Xa共同激活凝血酶原‌。&lt;br /&gt;
* ‌纤凝必高成单体‌：凝血酶（IIa）催化纤维蛋白原（I）→纤维蛋白单体，XIII因子加固纤维蛋白网‌&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 神经系统的功能 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== 脑神经口诀 =====&lt;br /&gt;
版本一：一嗅二视三动眼，四滑五叉六外展。七面八听九舌咽，迷副舌下神经全。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
版本二：一嗅二视三动眼，四滑五叉六外展。七面八听九舌咽，十迷一副舌下全。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== 脑神经的性质 =====&lt;br /&gt;
一二八对性质感，运动舌副动滑展。舌咽迷走三叉面，感觉运动混合全。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（1、2、8：感觉）（3、4、6、11、12：运动）（5、7、9、10：运动+感觉）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
感觉神经128，动346副舌下，579 10 为混杂。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 7/9/10定律 ====&lt;br /&gt;
须V&amp;lt;sub&amp;gt;k&amp;lt;/sub&amp;gt;参与合成的凝血因子：2、7、9、10；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
具有副交感性质的脑神经：3、7、9、10；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
运动-感觉混合脑神经：5、7、9、10；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（其实细胞生物学有个很像的，起始Caspase：2、8、9、10）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;神经胶质细胞形成髓鞘&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
中突外湿（有点硬当）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;心音时期（图像记忆）&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
[[文件:心音.jpg|缩略图]]&lt;br /&gt;
（如图）（同上）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 生态学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 生物与环境 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 种群生态学 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 群落生态学 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 生态系统生态学 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 应用与现代生态学 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &#039;&#039;&#039;&amp;lt;big&amp;gt;动物行为学&amp;lt;/big&amp;gt;&#039;&#039;&#039; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== 研究方法与一般行为 =====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 行为遗传、进化、生理、发育 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 动物的特殊行为 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== 阿朔夫规律 =====&lt;br /&gt;
夜夜短日长（夜行性动物在长夜下周期变短，长日下变长，日行性相反）（他人补充：我自己用的口诀是“同短异长”）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== 不同传粉者对应的花特征 =====&lt;br /&gt;
蜂爱甜香紫外光，蝶恋艳色管底藏；蛾趁月白送夜香，鸟啄红艳无芬芳；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
蝙蝠撞钟酸腐尝，甲虫爬碗啃花粮；苍蝇掉进臭肉房，风媒水媒简装潢。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 第四部分 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 遗传学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 演化生物学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 生物信息学 ===&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>职业病</name></author>
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		<title>用户:职业病</title>
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		<updated>2025-04-03T07:39:05Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;职业病：​创建页面，内容为“让我看看谁是进了我的用户页”&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;让我看看谁是进了我的用户页&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>职业病</name></author>
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		<title>无脊椎动物-胚胎发育过程</title>
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		<updated>2025-04-03T07:37:13Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;职业病：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
!门类&lt;br /&gt;
!胚层&lt;br /&gt;
!体腔形成机制&lt;br /&gt;
!卵裂&lt;br /&gt;
!形成中胚层和真体腔&lt;br /&gt;
!‌原肠胚形成‌&lt;br /&gt;
!‌原肠胚关键特征&lt;br /&gt;
!&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
!海绵动物&lt;br /&gt;
|无胚层分化&lt;br /&gt;
|无体腔‌&lt;br /&gt;
|全裂形成实心囊胚&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;3&amp;quot; |无&lt;br /&gt;
|细胞重组（无典型原肠胚）&lt;br /&gt;
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|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
!腔肠动物&lt;br /&gt;
|双层胚层&lt;br /&gt;
|消化循环腔（无体腔）‌&lt;br /&gt;
|辐射卵裂形成囊胚&lt;br /&gt;
|内陷法‌&lt;br /&gt;
|双层胚层，浮浪幼虫阶段&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
!扁形动物&lt;br /&gt;
|三胚层无体腔&lt;br /&gt;
|无体腔，实质组织填充‌&lt;br /&gt;
|螺旋卵裂&lt;br /&gt;
|内转与螺旋卵裂‌&lt;br /&gt;
|三胚层无体腔，牟勒氏幼虫（寄生类）&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
!线虫动物&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;5&amp;quot; |三胚层有体腔&lt;br /&gt;
|假体腔‌&lt;br /&gt;
|定型卵裂&lt;br /&gt;
|原腔动物‌，仅具假体腔（初生体腔），&lt;br /&gt;
无中胚层包裹‌&lt;br /&gt;
|分层‌&lt;br /&gt;
|假体腔，直接发育&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
!环节动物&lt;br /&gt;
|真体腔‌&lt;br /&gt;
|螺旋卵裂&lt;br /&gt;
|端细胞法（‌裂体腔法）&lt;br /&gt;
|内陷+外包‌&lt;br /&gt;
|担轮幼虫，真体腔分节&lt;br /&gt;
|‌原腔动物‌&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
!软体动物&lt;br /&gt;
|真体腔‌&lt;br /&gt;
|螺旋卵裂&lt;br /&gt;
|中胚层起源与端细胞法类似，但真体腔极度&lt;br /&gt;
退化，仅残留围心腔、生殖腺腔等小腔室&lt;br /&gt;
|螺旋卵裂+内陷‌&lt;br /&gt;
|中胚层双起源，面盘幼虫（海产类）&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;2&amp;quot; |原口动物&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
!节肢动物&lt;br /&gt;
|混合体腔（血腔）‌&lt;br /&gt;
|表裂/全裂卵裂&lt;br /&gt;
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|表裂卵裂+外包‌&lt;br /&gt;
|表裂形成外胚层，无节幼虫阶段&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
!棘皮动物&lt;br /&gt;
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[[用户:职业病|职业病]]很菜，有错误自行编辑&lt;/div&gt;</summary>
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		<title>无脊椎动物-胚胎发育过程</title>
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		<updated>2025-04-03T07:34:55Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;职业病：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
!门类&lt;br /&gt;
!胚层&lt;br /&gt;
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!形成中胚层和真体腔&lt;br /&gt;
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!&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
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|无体腔‌&lt;br /&gt;
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|细胞重组（无典型原肠胚）&lt;br /&gt;
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|消化循环腔（无体腔）‌&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
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|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
!线虫动物&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;5&amp;quot; |三胚层有体腔&lt;br /&gt;
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无中胚层包裹‌&lt;br /&gt;
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退化，仅残留围心腔、生殖腺腔等小腔室&lt;br /&gt;
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		<author><name>职业病</name></author>
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		<title>无脊椎动物-胚胎发育过程</title>
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		<updated>2025-04-03T07:32:37Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;职业病：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
!门类&lt;br /&gt;
!胚层&lt;br /&gt;
!体腔形成机制&lt;br /&gt;
!卵裂&lt;br /&gt;
!形成中胚层和真体腔&lt;br /&gt;
!‌原肠胚形成‌&lt;br /&gt;
!‌原肠胚关键特征&lt;br /&gt;
!&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
!海绵动物&lt;br /&gt;
|无胚层分化&lt;br /&gt;
|无体腔‌&lt;br /&gt;
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!腔肠动物&lt;br /&gt;
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|消化循环腔（无体腔）‌&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
!扁形动物&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
!线虫动物&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;5&amp;quot; |三胚层有体腔&lt;br /&gt;
|假体腔‌&lt;br /&gt;
|定型卵裂&lt;br /&gt;
|原腔动物‌，仅具假体腔（初生体腔），&lt;br /&gt;
无中胚层包裹‌&lt;br /&gt;
|分层‌&lt;br /&gt;
|假体腔，直接发育&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
!环节动物&lt;br /&gt;
|真体腔‌&lt;br /&gt;
|螺旋卵裂&lt;br /&gt;
|端细胞法（‌裂体腔法）&lt;br /&gt;
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|担轮幼虫，真体腔分节&lt;br /&gt;
|‌原腔动物‌&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
!软体动物&lt;br /&gt;
|真体腔‌&lt;br /&gt;
|螺旋卵裂&lt;br /&gt;
|中胚层起源与端细胞法类似，但真体腔极度&lt;br /&gt;
退化，仅残留围心腔、生殖腺腔等小腔室&lt;br /&gt;
|螺旋卵裂+内陷‌&lt;br /&gt;
|中胚层双起源，面盘幼虫（海产类）&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;2&amp;quot; |原口动物&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
!节肢动物&lt;br /&gt;
|混合体腔（血腔）‌&lt;br /&gt;
|表裂/全裂卵裂&lt;br /&gt;
|端细胞法&lt;br /&gt;
|表裂卵裂+外包‌&lt;br /&gt;
|表裂形成外胚层，无节幼虫阶段&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
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|体腔囊分化为水管系统‌&lt;br /&gt;
|辐射卵裂&lt;br /&gt;
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		<author><name>职业病</name></author>
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		<title>无脊椎动物比较</title>
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		<updated>2025-04-03T07:12:25Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;职业病：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;* [[无脊椎动物-胚胎发育过程]]&lt;br /&gt;
* [[无脊椎动物-胚胎发育过程|无脊椎动物-神经系统与感觉器官]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[无脊椎动物-消化系统]]&lt;br /&gt;
* [[无脊椎动物-循环系统]]&#039;&#039;（未创建）&#039;&#039;&lt;br /&gt;
* [[无脊椎动物-呼吸系统]]&lt;br /&gt;
* [[无脊椎动物-排泄系统]]&lt;br /&gt;
* [[无脊椎动物-生殖系统与发育]]&lt;br /&gt;
*[[无脊椎动物-内分泌系统]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[无脊椎动物-生活史]]&lt;br /&gt;
*[[无脊椎动物幼虫整理]]&lt;br /&gt;
*[[无脊椎动物的体腔]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>职业病</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E6%97%A0%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9-%E8%83%9A%E8%83%8E%E5%8F%91%E8%82%B2%E8%BF%87%E7%A8%8B&amp;diff=5493</id>
		<title>无脊椎动物-胚胎发育过程</title>
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		<updated>2025-04-03T07:12:03Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;职业病：​创建页面，内容为“{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; !门类 !胚层 !体腔形成机制 !卵裂 !‌原肠胚形成‌ !‌原肠胚关键特征 |- !海绵动物 |无胚层分化 |无体腔‌ |全裂形成实心囊胚 |细胞重组（无典型原肠胚） |胚胎逆转现象，无胚层分化 |- !腔肠动物 |双层胚层 |消化循环腔（无体腔）‌ |辐射卵裂形成囊胚 |内陷法‌ |双层胚层，浮浪幼虫阶段 |- !扁形动物 |三胚层无体腔 |无体腔，实质组…”&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
!门类&lt;br /&gt;
!胚层&lt;br /&gt;
!体腔形成机制&lt;br /&gt;
!卵裂&lt;br /&gt;
!‌原肠胚形成‌&lt;br /&gt;
!‌原肠胚关键特征&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
!海绵动物&lt;br /&gt;
|无胚层分化&lt;br /&gt;
|无体腔‌&lt;br /&gt;
|全裂形成实心囊胚&lt;br /&gt;
|细胞重组（无典型原肠胚）&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
!腔肠动物&lt;br /&gt;
|双层胚层&lt;br /&gt;
|消化循环腔（无体腔）‌&lt;br /&gt;
|辐射卵裂形成囊胚&lt;br /&gt;
|内陷法‌&lt;br /&gt;
|双层胚层，浮浪幼虫阶段&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
!扁形动物&lt;br /&gt;
|三胚层无体腔&lt;br /&gt;
|无体腔，实质组织填充‌&lt;br /&gt;
|螺旋卵裂&lt;br /&gt;
|内转与螺旋卵裂‌&lt;br /&gt;
|三胚层无体腔，牟勒氏幼虫（寄生类）&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
!线虫动物&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;5&amp;quot; |三胚层有体腔&lt;br /&gt;
|假体腔‌&lt;br /&gt;
|定型卵裂&lt;br /&gt;
|分层‌&lt;br /&gt;
|假体腔，直接发育&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
!环节动物&lt;br /&gt;
|真体腔‌&lt;br /&gt;
|螺旋卵裂&lt;br /&gt;
|内陷+外包‌&lt;br /&gt;
|担轮幼虫，真体腔分节&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
!软体动物&lt;br /&gt;
|真体腔‌&lt;br /&gt;
|螺旋卵裂&lt;br /&gt;
|螺旋卵裂+内陷‌&lt;br /&gt;
|中胚层双起源，面盘幼虫（海产类）&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
!节肢动物&lt;br /&gt;
|混合体腔（血腔）‌&lt;br /&gt;
|表裂/全裂卵裂&lt;br /&gt;
|表裂卵裂+外包‌&lt;br /&gt;
|表裂形成外胚层，无节幼虫阶段&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
!棘皮动物&lt;br /&gt;
|体腔囊分化为水管系统‌&lt;br /&gt;
|辐射卵裂&lt;br /&gt;
|辐射卵裂+内陷法‌&lt;br /&gt;
|三对体腔囊，胚孔发育为肛门&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>职业病</name></author>
	</entry>
	<entry>
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		<title>无脊椎动物-消化系统</title>
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		<updated>2025-04-02T07:14:35Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;职业病：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|消化&lt;br /&gt;
|摄食营养&lt;br /&gt;
|口与肛门&lt;br /&gt;
|结构&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|原生&lt;br /&gt;
|胞内消化&lt;br /&gt;
|光合，吞噬，渗透&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|海绵&lt;br /&gt;
|胞内消化&lt;br /&gt;
|滤食异养（与光合藻类共生）&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|腔肠&lt;br /&gt;
|原肠腔→消化循环腔（胞外+胞内）&lt;br /&gt;
|滤食（全肉食 ）&lt;br /&gt;
|有口无肛门&lt;br /&gt;
|珊瑚纲消化循环腔中有宽窄不同（分一二三级，仅一级与口道相连）的隔膜，主要起支持和增大消化面积的作用，由内胚层褶皱形成；隔膜游离边缘由有隔膜丝（刺细胞+腺细胞）；较大的隔膜上有一纵肌肉带称为“肌旗”。&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|扁形&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;7&amp;quot; |胃胞外+肠or胃盲囊胞内&lt;br /&gt;
|多肉食&lt;br /&gt;
|有口无肛门（多分支，形体特长的有肛门）&lt;br /&gt;
|①口 ②咽a.管状咽，埋于实质，全部吞食，后无肠，为合胞体吞噬细胞b.褶皱咽，埋于咽鞘可伸缩，吸食c.球形咽，同前但咽腔更小，肌肉更发达③肠（三肠目一支向前，两支向后&lt;br /&gt;
|绦虫的消化完全退化&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|纽型&lt;br /&gt;
|肉食&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;5&amp;quot; |有口有肛门&lt;br /&gt;
|①吻（背部体壁内陷盲管，与消化道不相关，其他都相关）②前肠：食道+胃③中肠：纤毛，侧盲囊④后肠：直肠，肛门&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|线虫&lt;br /&gt;
|食性广泛&lt;br /&gt;
|前肠后肠（外胚层）中肠（内胚层）肌肉咽，抽吸泵&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|环节&lt;br /&gt;
|①多毛：肉食植食，沉积取食，过滤取食②寡毛：腐食，沉积取食③蛭多吸血半寄生，也有捕食&lt;br /&gt;
|寡毛见下。蛭咽单细胞腺分泌蛭素，嗉囊盲囊储血液&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|软体&lt;br /&gt;
|腹足多食性，双壳滤食，头足肉食&lt;br /&gt;
|①胃楯（胃内壁前端几丁质板）②晶杆囊（胃后半部分细长，含胃上皮分泌的消化酶粘液：晶杆）③齿舌（有齿式、滤食双壳无）④双壳的鳃也参与摄食⑤头足：几丁质颚直肠末端衍生墨囊&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|节肢&lt;br /&gt;
|多食性（蜘蛛全捕食）&lt;br /&gt;
|前肠后肠随蜕皮脱落①甲壳的口器=前后体壁延伸的上下唇+头不大颚二小颚+胸三颚足②昆虫：嗉囊存食物也有消化；多胰蛋白酶，碱性环境作用（脊椎多胃蛋白酶，酸性环境作用）；胃盲囊：增加消化面积而非泌酶，后肠直肠垫（腺）重吸收水分&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|棘皮&lt;br /&gt;
|滤食，捕食&lt;br /&gt;
|有口有肛门（海星有小肛门且不用，海蛇尾无幽门胃，无肠，无肛门）&lt;br /&gt;
|①翻出贲门胃体外消化②幽门盲囊（肝脏）：消化腺还储藏③直肠盲囊：吸收④海胆取食：亚里士多德提灯⑤海参胃是外胚层，肠是内胚层&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
附：寡毛类消化系统&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;9&amp;quot; |寡毛消化&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;4&amp;quot; |前肠（外胚层）&lt;br /&gt;
|咽：肌肉质，单细胞腺分泌粘液、蛋白酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|食道：钙腺，调pH，降血钙，非消化&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|嗉囊：暂时储存食物&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|砂囊：物理消化&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;4&amp;quot; |中肠（内胚层）&lt;br /&gt;
|胃&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|盲道：增加消化面积&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|锥形盲囊：（先前伸出）消化腺，不增加消化面积&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|黄色细胞：源自体腔膜。似肝代谢且同源，不泌酶助消化&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|后肠（外胚层）&lt;br /&gt;
|直肠：无消化&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
附：昆虫口器&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|口器&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;5&amp;quot; |结构&lt;br /&gt;
|代表&lt;br /&gt;
|作用&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|咀嚼式口器&lt;br /&gt;
|上唇&lt;br /&gt;
|上（大）颚&lt;br /&gt;
|下（小）颚&lt;br /&gt;
|下唇&lt;br /&gt;
|舌&lt;br /&gt;
|蝗虫、蟑螂、蚂蚁‌&lt;br /&gt;
|专食固体食物，如植物叶片或动物组织，通过上下颚的剪切和研磨分解食物‌&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|刺吸式口器&lt;br /&gt;
|口针*2&lt;br /&gt;
|口针*2&lt;br /&gt;
|口针*2&lt;br /&gt;
|沟槽，可纳口针&lt;br /&gt;
|舌与食窦形成吸泵结构‌&lt;br /&gt;
|雌蚊，虱子，蝉，蚜虫、蝽象‌&lt;br /&gt;
|刺破动植物表皮，吸食汁液或血液，无法取食固体物质‌&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|虹吸式口器&lt;br /&gt;
|退化&lt;br /&gt;
|退化&lt;br /&gt;
|外颚叶→管状喙&lt;br /&gt;
|退化但留有下唇须&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|鳞翅目特有（蛾类、蝴蝶‌）&lt;br /&gt;
|吸食花蜜等液体，喙可盘卷于头下便于携带‌&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|舐吸式口器&lt;br /&gt;
|上唇+舌→食物道&lt;br /&gt;
|退化&lt;br /&gt;
|退化留小颚须&lt;br /&gt;
|发达唇瓣（伪气管结构）&lt;br /&gt;
|舌与上唇形成食物道‌&lt;br /&gt;
|蝇特有&lt;br /&gt;
|舐吸物体表面液汁，遇颗粒食物可先刮碎再吸入‌&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|嚼吸式口器&lt;br /&gt;
|仍咀嚼&lt;br /&gt;
|仍咀嚼&lt;br /&gt;
|喙，刀状外颚叶&lt;br /&gt;
|喙&lt;br /&gt;
|舌形成唾液道‌&lt;br /&gt;
|蜂&lt;br /&gt;
|兼具咀嚼固体（如蜂蜡）与吸食液体（如花蜜）的能力‌&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|锉吸式口器&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|右上颚退化，左上颚→口针*1&lt;br /&gt;
|口针*2&lt;br /&gt;
|下唇短小‌&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|（缨翅）蓟马&lt;br /&gt;
|锉破植物表皮，吸食流出的汁液或小型昆虫体液‌&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;7&amp;quot; |捕吸式口器：脉翅目蚁蛉幼虫（蚁狮）特有，上颚与下颚特化为双刺吸管，形成空心通道‌。田鳖‌也具有&lt;br /&gt;
|刺入猎物后注入消化液，进行体外消化后吸收营养‌&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+昆虫口器功能分类总结：&lt;br /&gt;
!‌食性‌&lt;br /&gt;
!‌口器类型&lt;br /&gt;
!‌典型结构特征&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|固体食物&lt;br /&gt;
|咀嚼式&lt;br /&gt;
|发达上颚、完整五部件‌&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|液体食物&lt;br /&gt;
|刺吸式、虹吸式、舐吸式&lt;br /&gt;
|口针、卷曲喙、唇瓣‌&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|捕食性&lt;br /&gt;
|捕吸式&lt;br /&gt;
|双刺吸管、空心通道‌&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
参考书目：普通动物学、无脊椎动物学&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
制作：影山君寻（qq:2791211918），有错误一定要告诉我！喵&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
职业病后编辑&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>职业病</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E6%97%A0%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9-%E6%B6%88%E5%8C%96%E7%B3%BB%E7%BB%9F&amp;diff=5457</id>
		<title>无脊椎动物-消化系统</title>
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		<updated>2025-04-02T07:13:04Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;职业病：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|消化&lt;br /&gt;
|摄食营养&lt;br /&gt;
|口与肛门&lt;br /&gt;
|结构&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|原生&lt;br /&gt;
|胞内消化&lt;br /&gt;
|光合，吞噬，渗透&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|海绵&lt;br /&gt;
|胞内消化&lt;br /&gt;
|滤食异养（与光合藻类共生）&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|腔肠&lt;br /&gt;
|原肠腔→消化循环腔（胞外+胞内）&lt;br /&gt;
|滤食（全肉食 ）&lt;br /&gt;
|有口无肛门&lt;br /&gt;
|珊瑚纲消化循环腔中有宽窄不同（分一二三级，仅一级与口道相连）的隔膜，主要起支持和增大消化面积的作用，由内胚层褶皱形成；隔膜游离边缘由有隔膜丝（刺细胞+腺细胞）；较大的隔膜上有一纵肌肉带称为“肌旗”。&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|扁形&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;7&amp;quot; |胃胞外+肠or胃盲囊胞内&lt;br /&gt;
|多肉食&lt;br /&gt;
|有口无肛门（多分支，形体特长的有肛门）&lt;br /&gt;
|①口 ②咽a.管状咽，埋于实质，全部吞食，后无肠，为合胞体吞噬细胞b.褶皱咽，埋于咽鞘可伸缩，吸食c.球形咽，同前但咽腔更小，肌肉更发达③肠（三肠目一支向前，两支向后&lt;br /&gt;
|绦虫的消化完全退化&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|纽型&lt;br /&gt;
|肉食&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;5&amp;quot; |有口有肛门&lt;br /&gt;
|①吻（背部体壁内陷盲管，与消化道不相关，其他都相关）②前肠：食道+胃③中肠：纤毛，侧盲囊④后肠：直肠，肛门&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|线虫&lt;br /&gt;
|食性广泛&lt;br /&gt;
|前肠后肠（外胚层）中肠（内胚层）肌肉咽，抽吸泵&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|环节&lt;br /&gt;
|①多毛：肉食植食，沉积取食，过滤取食②寡毛：腐食，沉积取食③蛭多吸血半寄生，也有捕食&lt;br /&gt;
|寡毛见下。蛭咽单细胞腺分泌蛭素，嗉囊盲囊储血液&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|软体&lt;br /&gt;
|腹足多食性，双壳滤食，头足肉食&lt;br /&gt;
|①胃楯（胃内壁前端几丁质板）②晶杆囊（胃后半部分细长，含胃上皮分泌的消化酶粘液：晶杆）③齿舌（有齿式、滤食双壳无）④双壳的鳃也参与摄食⑤头足：几丁质颚直肠末端衍生墨囊&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|节肢&lt;br /&gt;
|多食性（蜘蛛全捕食）&lt;br /&gt;
|前肠后肠随蜕皮脱落①甲壳的口器=前后体壁延伸的上下唇+头不大颚二小颚+胸三颚足②昆虫：嗉囊存食物也有消化；多胰蛋白酶，碱性环境作用（脊椎多胃蛋白酶，酸性环境作用）；胃盲囊：增加消化面积而非泌酶，后肠直肠垫（腺）重吸收水分&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|棘皮&lt;br /&gt;
|滤食，捕食&lt;br /&gt;
|有口有肛门（海星有小肛门且不用，海蛇尾无幽门胃，无肠，无肛门）&lt;br /&gt;
|①翻出贲门胃体外消化②幽门盲囊（肝脏）：消化腺还储藏③直肠盲囊：吸收④海胆取食：亚里士多德提灯⑤海参胃是外胚层，肠是内胚层&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
附：寡毛类消化系统&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;9&amp;quot; |寡毛消化&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;4&amp;quot; |前肠（外胚层）&lt;br /&gt;
|咽：肌肉质，单细胞腺分泌粘液、蛋白酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|食道：钙腺，调pH，降血钙，非消化&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|嗉囊：暂时储存食物&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|砂囊：物理消化&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;4&amp;quot; |中肠（内胚层）&lt;br /&gt;
|胃&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|盲道：增加消化面积&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|锥形盲囊：（先前伸出）消化腺，不增加消化面积&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|黄色细胞：源自体腔膜。似肝代谢且同源，不泌酶助消化&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|后肠（外胚层）&lt;br /&gt;
|直肠：无消化&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
附：昆虫口器&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|口器&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;5&amp;quot; |结构&lt;br /&gt;
|代表&lt;br /&gt;
|作用&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|咀嚼式口器&lt;br /&gt;
|上唇&lt;br /&gt;
|上（大）颚&lt;br /&gt;
|下（小）颚&lt;br /&gt;
|下唇&lt;br /&gt;
|舌&lt;br /&gt;
|蝗虫、蟑螂、蚂蚁‌&lt;br /&gt;
|专食固体食物，如植物叶片或动物组织，通过上下颚的剪切和研磨分解食物‌&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|刺吸式口器&lt;br /&gt;
|口针*2&lt;br /&gt;
|口针*2&lt;br /&gt;
|口针*2&lt;br /&gt;
|沟槽，可纳口针&lt;br /&gt;
|舌与食窦形成吸泵结构‌&lt;br /&gt;
|雌蚊，虱子，蝉，蚜虫、蝽象‌&lt;br /&gt;
|刺破动植物表皮，吸食汁液或血液，无法取食固体物质‌&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|虹吸式口器&lt;br /&gt;
|退化&lt;br /&gt;
|退化&lt;br /&gt;
|外颚叶→管状喙&lt;br /&gt;
|退化但留有下唇须&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|鳞翅目特有（蛾类、蝴蝶‌）&lt;br /&gt;
|吸食花蜜等液体，喙可盘卷于头下便于携带‌&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|舐吸式口器&lt;br /&gt;
|上唇+舌→食物道&lt;br /&gt;
|退化&lt;br /&gt;
|退化留小颚须&lt;br /&gt;
|发达唇瓣（伪气管结构）&lt;br /&gt;
|舌与上唇形成食物道‌&lt;br /&gt;
|蝇特有&lt;br /&gt;
|舐吸物体表面液汁，遇颗粒食物可先刮碎再吸入‌&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|嚼吸式口器&lt;br /&gt;
|仍咀嚼&lt;br /&gt;
|仍咀嚼&lt;br /&gt;
|喙，刀状外颚叶&lt;br /&gt;
|喙&lt;br /&gt;
|舌形成唾液道‌&lt;br /&gt;
|蜂&lt;br /&gt;
|兼具咀嚼固体（如蜂蜡）与吸食液体（如花蜜）的能力‌&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|锉吸式口器&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|右上颚退化，左上颚→口针*1&lt;br /&gt;
|口针*2&lt;br /&gt;
|下唇短小‌&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|（缨翅）蓟马&lt;br /&gt;
|锉破植物表皮，吸食流出的汁液或小型昆虫体液‌&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;7&amp;quot; |捕吸式口器：脉翅目蚁蛉幼虫（蚁狮）特有，上颚与下颚特化为双刺吸管，形成空心通道‌。田鳖‌也具有&lt;br /&gt;
|刺入猎物后注入消化液，进行体外消化后吸收营养‌&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+昆虫口器功能分类总结：&lt;br /&gt;
!‌食性‌&lt;br /&gt;
!‌口器类型&lt;br /&gt;
!‌典型结构特征&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|固体食物&lt;br /&gt;
|咀嚼式&lt;br /&gt;
|发达上颚、完整五部件‌&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|液体食物&lt;br /&gt;
|刺吸式、虹吸式、舐吸式&lt;br /&gt;
|口针、卷曲喙、唇瓣‌&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|捕食性&lt;br /&gt;
|捕吸式&lt;br /&gt;
|双刺吸管、空心通道‌&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
参考书目：普通动物学、无脊椎动物学&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
制作：影山君寻（qq:2791211918），有错误一定要告诉我！喵&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>职业病</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E6%97%A0%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9-%E6%B6%88%E5%8C%96%E7%B3%BB%E7%BB%9F&amp;diff=5456</id>
		<title>无脊椎动物-消化系统</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E6%97%A0%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9-%E6%B6%88%E5%8C%96%E7%B3%BB%E7%BB%9F&amp;diff=5456"/>
		<updated>2025-04-02T07:08:08Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;职业病：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|消化&lt;br /&gt;
|摄食营养&lt;br /&gt;
|口与肛门&lt;br /&gt;
|结构&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|原生&lt;br /&gt;
|胞内消化&lt;br /&gt;
|光合，吞噬，渗透&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|海绵&lt;br /&gt;
|胞内消化&lt;br /&gt;
|滤食异养（与光合藻类共生）&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|腔肠&lt;br /&gt;
|原肠腔→消化循环腔（胞外+胞内）&lt;br /&gt;
|滤食（全肉食 ）&lt;br /&gt;
|有口无肛门&lt;br /&gt;
|珊瑚纲消化循环腔中有宽窄不同（分一二三级，仅一级与口道相连）的隔膜，主要起支持和增大消化面积的作用，由内胚层褶皱形成；隔膜游离边缘由有隔膜丝（刺细胞+腺细胞）；较大的隔膜上有一纵肌肉带称为“肌旗”。&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|扁形&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;7&amp;quot; |胃胞外+肠or胃盲囊胞内&lt;br /&gt;
|多肉食&lt;br /&gt;
|有口无肛门（多分支，形体特长的有肛门）&lt;br /&gt;
|①口 ②咽a.管状咽，埋于实质，全部吞食，后无肠，为合胞体吞噬细胞b.褶皱咽，埋于咽鞘可伸缩，吸食c.球形咽，同前但咽腔更小，肌肉更发达③肠（三肠目一支向前，两支向后&lt;br /&gt;
|绦虫的消化完全退化&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|纽型&lt;br /&gt;
|肉食&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;5&amp;quot; |有口有肛门&lt;br /&gt;
|①吻（背部体壁内陷盲管，与消化道不相关，其他都相关）②前肠：食道+胃③中肠：纤毛，侧盲囊④后肠：直肠，肛门&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|线虫&lt;br /&gt;
|食性广泛&lt;br /&gt;
|前肠后肠（外胚层）中肠（内胚层）肌肉咽，抽吸泵&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|环节&lt;br /&gt;
|①多毛：肉食植食，沉积取食，过滤取食②寡毛：腐食，沉积取食③蛭多吸血半寄生，也有捕食&lt;br /&gt;
|寡毛见下。蛭咽单细胞腺分泌蛭素，嗉囊盲囊储血液&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|软体&lt;br /&gt;
|腹足多食性，双壳滤食，头足肉食&lt;br /&gt;
|①胃楯（胃内壁前端几丁质板）②晶杆囊（胃后半部分细长，含胃上皮分泌的消化酶粘液：晶杆）③齿舌（有齿式、滤食双壳无）④双壳的鳃也参与摄食⑤头足：几丁质颚直肠末端衍生墨囊&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|节肢&lt;br /&gt;
|多食性（蜘蛛全捕食）&lt;br /&gt;
|前肠后肠随蜕皮脱落①甲壳的口器=前后体壁延伸的上下唇+头不大颚二小颚+胸三颚足②昆虫：嗉囊存食物也有消化；多胰蛋白酶，碱性环境作用（脊椎多胃蛋白酶，酸性环境作用）；胃盲囊：增加消化面积而非泌酶，后肠直肠垫（腺）重吸收水分&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|棘皮&lt;br /&gt;
|滤食，捕食&lt;br /&gt;
|有口有肛门（海星有小肛门且不用，海蛇尾无幽门胃，无肠，无肛门）&lt;br /&gt;
|①翻出贲门胃体外消化②幽门盲囊（肝脏）：消化腺还储藏③直肠盲囊：吸收④海胆取食：亚里士多德提灯⑤海参胃是外胚层，肠是内胚层&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
附：寡毛类消化系统&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;9&amp;quot; |寡毛消化&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;4&amp;quot; |前肠（外胚层）&lt;br /&gt;
|咽：肌肉质，单细胞腺分泌粘液、蛋白酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|食道：钙腺，调pH，降血钙，非消化&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|嗉囊：暂时储存食物&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|砂囊：物理消化&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;4&amp;quot; |中肠（内胚层）&lt;br /&gt;
|胃&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|盲道：增加消化面积&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|锥形盲囊：（先前伸出）消化腺，不增加消化面积&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|黄色细胞：源自体腔膜。似肝代谢且同源，不泌酶助消化&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|后肠（外胚层）&lt;br /&gt;
|直肠：无消化&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
附：昆虫口器&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|口器&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;6&amp;quot; |结构&lt;br /&gt;
|作用&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|咀嚼式口器&lt;br /&gt;
|上唇&lt;br /&gt;
|上（大）颚&lt;br /&gt;
|下（小）颚&lt;br /&gt;
|下唇&lt;br /&gt;
|舌&lt;br /&gt;
|代表&lt;br /&gt;
|专食固体食物，如植物叶片或动物组织，通过上下颚的剪切和研磨分解食物‌&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|刺吸式口器&lt;br /&gt;
|口针*2&lt;br /&gt;
|口针*2&lt;br /&gt;
|口针*2&lt;br /&gt;
|沟槽，可纳口针&lt;br /&gt;
|舌与食窦形成吸泵结构‌&lt;br /&gt;
|雌蚊，虱子，蝉，蚜虫&lt;br /&gt;
|刺破动植物表皮，吸食汁液或血液，无法取食固体物质‌&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|虹吸式口器&lt;br /&gt;
|退化&lt;br /&gt;
|退化&lt;br /&gt;
|外颚叶→管状喙&lt;br /&gt;
|退化但留有下唇须&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|鳞翅目特有&lt;br /&gt;
|吸食花蜜等液体，喙可盘卷于头下便于携带‌&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|舐吸式口器&lt;br /&gt;
|上唇+舌→食物道&lt;br /&gt;
|退化&lt;br /&gt;
|退化留小颚须&lt;br /&gt;
|发达唇瓣（伪气管结构）&lt;br /&gt;
|舌与上唇形成食物道‌&lt;br /&gt;
|蝇特有&lt;br /&gt;
|舐吸物体表面液汁，遇颗粒食物可先刮碎再吸入‌&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|嚼吸式口器&lt;br /&gt;
|仍咀嚼&lt;br /&gt;
|仍咀嚼&lt;br /&gt;
|喙，刀状外颚叶&lt;br /&gt;
|喙&lt;br /&gt;
|舌形成唾液道‌&lt;br /&gt;
|蜂&lt;br /&gt;
|兼具咀嚼固体（如蜂蜡）与吸食液体（如花蜜）的能力‌&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|锉吸式口器&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|右上颚退化，左上颚→口针*1&lt;br /&gt;
|口针*2&lt;br /&gt;
|下唇短小‌&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|（缨翅）蓟马&lt;br /&gt;
|锉破植物表皮，吸食流出的汁液或小型昆虫体液‌&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;7&amp;quot; |捕吸式口器：脉翅目蚁蛉幼虫（蚁狮）特有，上颚与下颚特化为双刺吸管，形成空心通道‌。田鳖‌也具有&lt;br /&gt;
|刺入猎物后注入消化液，进行体外消化后吸收营养‌&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+昆虫口器功能分类总结：&lt;br /&gt;
!‌食性‌&lt;br /&gt;
!‌口器类型&lt;br /&gt;
!‌典型结构特征&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|固体食物&lt;br /&gt;
|咀嚼式&lt;br /&gt;
|发达上颚、完整五部件‌&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|液体食物&lt;br /&gt;
|刺吸式、虹吸式、舐吸式&lt;br /&gt;
|口针、卷曲喙、唇瓣‌&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|捕食性&lt;br /&gt;
|捕吸式&lt;br /&gt;
|双刺吸管、空心通道‌&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
参考书目：普通动物学、无脊椎动物学&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
制作：影山君寻（qq:2791211918），有错误一定要告诉我！喵&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>职业病</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E6%97%A0%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9%E5%B9%BC%E8%99%AB%E6%95%B4%E7%90%86&amp;diff=5439</id>
		<title>无脊椎动物幼虫整理</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E6%97%A0%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9%E5%B9%BC%E8%99%AB%E6%95%B4%E7%90%86&amp;diff=5439"/>
		<updated>2025-04-02T01:32:22Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;职业病：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;=== 总表 ===&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |种类&lt;br /&gt;
!幼虫&lt;br /&gt;
!注文&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |海绵动物门&lt;br /&gt;
|两囊幼虫、实胚幼虫、有腔囊胚幼虫&lt;br /&gt;
|大部分单沟型海绵为有腔囊胚幼虫&lt;br /&gt;
复沟型海绵(寻常海绵纲和六放海绵纲)的幼虫为实胚幼虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
大部分双沟型海绵(钙质海绵纲)的幼虫为两囊幼虫。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
但是有例外，如单沟型白枝海绵和复沟型糊海绵为两囊幼虫。&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; rowspan=&amp;quot;2&amp;quot; |腔肠动物门&lt;br /&gt;
|浮浪幼虫&lt;br /&gt;
|淡水水螅、部分海葵发育不经浮浪幼虫阶段，直接发育。&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|辐射幼虫&lt;br /&gt;
|硬水母目没有水螅型，经浮浪幼虫及辐射幼虫再发育成水母型体。&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |栉水母动物门&lt;br /&gt;
|双触枝幼虫&lt;br /&gt;
|如瓜水母&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;3&amp;quot; |扁形动物门&lt;br /&gt;
|涡虫纲&lt;br /&gt;
|部分海产种类为牟勒氏幼虫。&lt;br /&gt;
扁形动物多肠目海片蛭属为格特氏幼虫。&lt;br /&gt;
|如多肠目无吸盘亚目&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|吸虫纲&lt;br /&gt;
|基本发育形式为卵→毛蚴→胞蚴→雷蚴→尾蚴→囊蚴，多有变化。&lt;br /&gt;
| 特殊种类如姜片虫和肝片吸虫具有母雷蚴和子雷蚴，血吸虫无雷蚴和囊蚴阶段而具有母胞蚴和子胞蚴&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|绦虫纲&lt;br /&gt;
|为六钩蚴→囊尾蚴，多有变化。&lt;br /&gt;
|细粒棘球绦虫为棘球蚴，单节亚纲的绦虫具有十钩蚴而非六钩蚴。&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |纽形动物门&lt;br /&gt;
|部分种类经帽状幼虫。&lt;br /&gt;
| 晚期帽状幼虫中具有发育的幼体&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |线虫动物门&lt;br /&gt;
| -&lt;br /&gt;
|蛔虫蜕皮一次发育为感染性虫卵，多数线虫蜕皮两次发育为感染性幼虫，多数线虫蜕皮四次发育为成虫。&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |棘头动物门&lt;br /&gt;
|棘头幼虫&lt;br /&gt;
| -&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |兜甲动物门&lt;br /&gt;
|Higgins 幼虫&lt;br /&gt;
| -&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |圆环动物门&lt;br /&gt;
|类索幼虫，实球幼虫，雄性幼虫，雌性幼虫&lt;br /&gt;
| -&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;3&amp;quot; |环节动物门&lt;br /&gt;
|多毛纲&lt;br /&gt;
|担轮幼虫&lt;br /&gt;
| -&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|寡毛纲&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;2&amp;quot; | -&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;2&amp;quot; | -&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|蛭纲&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; rowspan=&amp;quot;4&amp;quot; |软体动物门&lt;br /&gt;
|担轮幼虫&lt;br /&gt;
| 海洋生活的双壳纲、腹足纲、掘足纲、多板纲、无板纲。&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|面盘幼虫&lt;br /&gt;
| 海洋生活的双壳纲、腹足纲、掘足纲。&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|钩介幼虫&lt;br /&gt;
|淡水蚌类特有。&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|直接发育&lt;br /&gt;
| 腹足纲淡水螺类、头足纲&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;6&amp;quot; |节肢动物门&lt;br /&gt;
|甲壳亚门&lt;br /&gt;
|无节幼体→前溞状幼体→溞状幼体→后期幼体（糠虾幼体、大眼幼体）&lt;br /&gt;
| -&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|肢口纲&lt;br /&gt;
|三叶幼体&lt;br /&gt;
| -&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;4&amp;quot; |昆虫纲&lt;br /&gt;
|半变态种类称稚虫&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;4&amp;quot; |水虿-蜻蜓目&lt;br /&gt;
蝤蛴-天牛科&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
蛴螬-金龟总科&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
蝻-直翅目（蝗）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
蠋-鳞翅目&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
蛆-蝇类&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
孑孓-蚊类&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|渐变态种类为若虫&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|全变态种类为幼虫及蛹&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|原变态无&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |苔藓动物门&lt;br /&gt;
|[[wikipedia:Cyphonautes|双壳幼虫/后湾幼虫]]&lt;br /&gt;
| 类辐轮幼虫&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |帚虫动物门&lt;br /&gt;
|[[wikipedia:Phoronid|辐轮幼虫]]&lt;br /&gt;
| -&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;5&amp;quot; |棘皮动物门&lt;br /&gt;
|海百合纲&lt;br /&gt;
|桶形/樽形幼虫&lt;br /&gt;
| -&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|海星纲&lt;br /&gt;
|纤毛幼虫→[[wikipedia:Bipinnaria|羽腕幼虫]]→[[wikipedia:Brachiolaria|短腕幼虫]]&lt;br /&gt;
| 羽腕幼虫纤毛退化，仅保留纤毛带，具2条短腕，3对体腔囊，具完整消化道；短腕幼虫出现第3腕，基部具吸盘，进入变态期形成五辐射对称&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|海胆纲&lt;br /&gt;
|[[wikipedia:Sea_urchin|海胆幼体]]（长腕幼虫） &lt;br /&gt;
| -&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|蛇尾纲&lt;br /&gt;
|[[wikipedia:Brittle_star#Reproduction|蛇尾幼体]]（长腕幼虫）&lt;br /&gt;
| -&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|海参纲&lt;br /&gt;
|[[wikipedia:Sea_cucumber#Reproduction|耳状幼虫→樽形幼虫→五腕幼虫]]&lt;br /&gt;
| -&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |半索动物门&lt;br /&gt;
|[[wikipedia:Tornaria|柱头幼虫]]&lt;br /&gt;
| 与海星的[[wikipedia:Bipinnaria|羽腕幼虫(bipinnaria)]]相似(经考证，普动上的中英文无法对应)&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref&amp;gt;本文档由恺凌和时子延整理&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;刘凌云等.2009.普通动物学.4版.北京：高等教育出版社&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>职业病</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E6%97%A0%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9-%E5%86%85%E5%88%86%E6%B3%8C%E7%B3%BB%E7%BB%9F&amp;diff=5438</id>
		<title>无脊椎动物-内分泌系统</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E6%97%A0%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9-%E5%86%85%E5%88%86%E6%B3%8C%E7%B3%BB%E7%BB%9F&amp;diff=5438"/>
		<updated>2025-04-02T01:18:34Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;职业病：​/* 软体动物 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;=== 环节动物 ===&lt;br /&gt;
多毛类的生殖现象及生殖过程是受激素控制的。环节动物&#039;&#039;&#039;尚未形成独立的内分泌腺体&#039;&#039;&#039;，其激素是由脑或身体前端的神经产生的一种神经分泌物。环节动物的神经分泌细胞可分泌肾上腺素等激素，调控繁殖、再生等生理过程‌。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 在一生仅繁殖一次的种类，如沙蚕、裂虫等，其激素调节着配子的形成及异型化特征。在不成熟的个体中，神经分泌物抑制着生殖发育，如果切除脑则诱导配子的早熟及异型化现象的出现。如果将不成熟个体的脑移入去脑的个体则阻止早熟及异型现象的出现。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 在一生中生殖多次但又不行群婚（生殖群游）的种类中，激素的作用在于控制配子的发育。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
总之激素控制生殖及生殖现象的机制目前尚不十分清楚。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 软体动物（不重要） ===&lt;br /&gt;
软体动物未形成独立的内分泌器官，但神经系统中存在可分泌激素的神经内分泌细胞。例如，贝类可通过神经细胞合成并释放儿茶酚胺、乙酰胆碱、脑啡肽等活性物质，这些物质兼具神经递质与激素的双重功能‌。部分软体动物具有分散的内分泌组织，如生殖腺周围的分泌细胞，可参与性激素的合成与释放，调控生殖活动‌。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
主要功能与调节机制：‌&#039;&#039;&#039;代谢与生长调节‌&#039;&#039;&#039;：通过分泌激素调控能量代谢和生长速率，例如神经肽类物质可影响消化酶分泌及营养吸收效率‌。‌&#039;&#039;&#039;生殖调控‌&#039;&#039;&#039;：生殖相关激素（如促性腺激素类似物）可调节配子生成、性腺发育及产卵行为，确保繁殖周期与环境适应同步‌。‌&#039;&#039;&#039;免疫应答协同‌&#039;&#039;&#039;：神经内分泌系统与免疫系统存在双向调节关系，如贝类中的皮质醇等激素可通过调节血淋巴细胞活性增强病原防御能力‌。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 甲壳亚门 ===&lt;br /&gt;
甲壳动物的蜕皮、生殖、体色变化都受内分泌腺和神经分泌细胞产生的激素控制。目前在软甲纲十足目中有详细的研究，故介绍其内分泌系统。（节肢动物的神经激素仍占主导）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
其内分泌腺分为两类：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 一类与神经有关，最重要的是位于眼柄中的 &#039;&#039;&#039;X 器&#039;&#039;&#039;，包括几群有分泌功能的细胞，有些分泌&#039;&#039;&#039;抑制蜕皮的激素&#039;&#039;&#039;，其轴突伸到附近的一个窦腺。&#039;&#039;&#039;窦腺&#039;&#039;&#039;是储存和释放多种激素的中心，&#039;&#039;&#039;自身无分泌功能&#039;&#039;&#039;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 另一类与神经组织无直接关系，如位于小颚附近的 &#039;&#039;&#039;Y 器&#039;&#039;&#039;，分泌&#039;&#039;&#039;使动物蜕皮的激素&#039;&#039;&#039;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
正常情况下窦腺释放出抑制蜕皮的激素 MIH，通过血液传到 Y 器，抑制其活动。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在一定条件下，窦腺停止释放 MIH，Y 器分泌蜕皮激素 MH，引起蜕皮。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
对虾的&#039;&#039;&#039;体色&#039;&#039;&#039;受窦腺释放的激素控制，有两种促载色体激素，分别为红色素聚集激素和红色素分散激素，分别促进红色色素的聚集和分散，导致体色变深或变浅（和其他动物相反，其他动物聚集时变浅，分散时变深，对虾的机制令人费解，不知此处是否为普通动物学笔误）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
对虾的&#039;&#039;&#039;生殖&#039;&#039;&#039;也受激素调控。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 雌虾在非繁殖期间，窦腺释放&#039;&#039;&#039;抑卵巢激素 GIH&#039;&#039;&#039;，抑制卵巢发育。繁殖期来临时，可能由中枢神经系产生的&#039;&#039;&#039;促卵巢激素 GSH&#039;&#039;&#039; 使 GIH 含量下降，导致卵巢开始发育。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 雄虾在输精管末端有一小团&#039;&#039;&#039;促雄腺&#039;&#039;&#039;，受 X 器分泌的激素抑制，但脑或食道下神经节的分泌物可激活它，使之分泌激素促进精巢发育。若将促雄腺植入雌虾体内，则能生出精巢，出现雄性交配肢。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 六足亚门-昆虫纲 ===&lt;br /&gt;
六足动物的蜕皮、发育、变态和表皮骨化、性腺发育、滞育等生理功能都受激素的调节控制。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
昆虫的主要内分泌结构有：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 神经分泌细胞：集中分布于前脑中央和两侧，称脑神经分泌细胞，此外也存在于心侧体和其他神经节中。脑神经分泌细胞分泌&#039;&#039;&#039;促蜕皮激素&#039;&#039;&#039;，可沿细胞轴突输送到心侧体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 心侧体：位于脑后，紧贴在背血管上，主要负责储存并释放促蜕皮激素。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 咽侧体：一对或合为一个，位于食道或背血管两侧，有神经与脑和心侧体相连，分泌&#039;&#039;&#039;保幼激素&#039;&#039;&#039;，能抑制成虫体征出现。在变态期时咽侧体停止活动，变态完成后，可继续分泌激素，促使卵巢发育。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 前胸腺：通常位于前胸，常在第一气门附近，分泌&#039;&#039;&#039;蜕皮激素&#039;&#039;&#039;，能引起上皮细胞分泌新的表皮而开始蜕皮过程。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
几种激素协同控制六足动物的蜕皮变态。当中枢神经受到外部或内部因子（如温度、日照变化，肠壁膨胀）刺激时，脑神经分泌细胞分泌到心侧体的促蜕皮激素逐渐积累，心侧体释放激素，咽侧体、前胸腺分泌相关激素引发蜕皮、变态。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 在蜕皮激素和大量保幼激素共同作用下，蜕皮之后仍为幼虫，只是稍大一些。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 渐变态类动物到末龄若虫时，咽侧体停止分泌，成虫特征得以发展，前胸腺正常分泌蜕皮激素，蜕皮后为成虫。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 完全变态类动物中，末龄幼虫的咽侧体未完全停止分泌，血液中保幼激素含量相对减少，在正常量的蜕皮激素作用下，成虫特征部分发展，蜕皮后变为蛹。蛹期咽侧体停止分泌，成虫器官充分发育，在蜕皮激素单独作用下，蜕皮后变为成虫。绝大多数六足动物到成虫期后，前胸腺解离，不再蜕皮，&#039;&#039;&#039;蜉蝣目&#039;&#039;&#039;成虫还需蜕皮一次。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>职业病</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E6%97%A0%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9-%E5%86%85%E5%88%86%E6%B3%8C%E7%B3%BB%E7%BB%9F&amp;diff=5437</id>
		<title>无脊椎动物-内分泌系统</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E6%97%A0%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9-%E5%86%85%E5%88%86%E6%B3%8C%E7%B3%BB%E7%BB%9F&amp;diff=5437"/>
		<updated>2025-04-02T01:17:43Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;职业病：​/* 环节动物 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;=== 环节动物 ===&lt;br /&gt;
多毛类的生殖现象及生殖过程是受激素控制的。环节动物&#039;&#039;&#039;尚未形成独立的内分泌腺体&#039;&#039;&#039;，其激素是由脑或身体前端的神经产生的一种神经分泌物。环节动物的神经分泌细胞可分泌肾上腺素等激素，调控繁殖、再生等生理过程‌。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 在一生仅繁殖一次的种类，如沙蚕、裂虫等，其激素调节着配子的形成及异型化特征。在不成熟的个体中，神经分泌物抑制着生殖发育，如果切除脑则诱导配子的早熟及异型化现象的出现。如果将不成熟个体的脑移入去脑的个体则阻止早熟及异型现象的出现。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 在一生中生殖多次但又不行群婚（生殖群游）的种类中，激素的作用在于控制配子的发育。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
总之激素控制生殖及生殖现象的机制目前尚不十分清楚。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 软体动物 ===&lt;br /&gt;
软体动物未形成独立的内分泌器官，但神经系统中存在可分泌激素的神经内分泌细胞。例如，贝类可通过神经细胞合成并释放儿茶酚胺、乙酰胆碱、脑啡肽等活性物质，这些物质兼具神经递质与激素的双重功能‌。部分软体动物具有分散的内分泌组织，如生殖腺周围的分泌细胞，可参与性激素的合成与释放，调控生殖活动‌。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
主要功能与调节机制：‌&#039;&#039;&#039;代谢与生长调节‌&#039;&#039;&#039;：通过分泌激素调控能量代谢和生长速率，例如神经肽类物质可影响消化酶分泌及营养吸收效率‌。‌&#039;&#039;&#039;生殖调控‌&#039;&#039;&#039;：生殖相关激素（如促性腺激素类似物）可调节配子生成、性腺发育及产卵行为，确保繁殖周期与环境适应同步‌。‌&#039;&#039;&#039;免疫应答协同‌&#039;&#039;&#039;：神经内分泌系统与免疫系统存在双向调节关系，如贝类中的皮质醇等激素可通过调节血淋巴细胞活性增强病原防御能力‌。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 甲壳亚门 ===&lt;br /&gt;
甲壳动物的蜕皮、生殖、体色变化都受内分泌腺和神经分泌细胞产生的激素控制。目前在软甲纲十足目中有详细的研究，故介绍其内分泌系统。（节肢动物的神经激素仍占主导）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
其内分泌腺分为两类：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 一类与神经有关，最重要的是位于眼柄中的 &#039;&#039;&#039;X 器&#039;&#039;&#039;，包括几群有分泌功能的细胞，有些分泌&#039;&#039;&#039;抑制蜕皮的激素&#039;&#039;&#039;，其轴突伸到附近的一个窦腺。&#039;&#039;&#039;窦腺&#039;&#039;&#039;是储存和释放多种激素的中心，&#039;&#039;&#039;自身无分泌功能&#039;&#039;&#039;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 另一类与神经组织无直接关系，如位于小颚附近的 &#039;&#039;&#039;Y 器&#039;&#039;&#039;，分泌&#039;&#039;&#039;使动物蜕皮的激素&#039;&#039;&#039;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
正常情况下窦腺释放出抑制蜕皮的激素 MIH，通过血液传到 Y 器，抑制其活动。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在一定条件下，窦腺停止释放 MIH，Y 器分泌蜕皮激素 MH，引起蜕皮。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
对虾的&#039;&#039;&#039;体色&#039;&#039;&#039;受窦腺释放的激素控制，有两种促载色体激素，分别为红色素聚集激素和红色素分散激素，分别促进红色色素的聚集和分散，导致体色变深或变浅（和其他动物相反，其他动物聚集时变浅，分散时变深，对虾的机制令人费解，不知此处是否为普通动物学笔误）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
对虾的&#039;&#039;&#039;生殖&#039;&#039;&#039;也受激素调控。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 雌虾在非繁殖期间，窦腺释放&#039;&#039;&#039;抑卵巢激素 GIH&#039;&#039;&#039;，抑制卵巢发育。繁殖期来临时，可能由中枢神经系产生的&#039;&#039;&#039;促卵巢激素 GSH&#039;&#039;&#039; 使 GIH 含量下降，导致卵巢开始发育。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 雄虾在输精管末端有一小团&#039;&#039;&#039;促雄腺&#039;&#039;&#039;，受 X 器分泌的激素抑制，但脑或食道下神经节的分泌物可激活它，使之分泌激素促进精巢发育。若将促雄腺植入雌虾体内，则能生出精巢，出现雄性交配肢。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 六足亚门-昆虫纲 ===&lt;br /&gt;
六足动物的蜕皮、发育、变态和表皮骨化、性腺发育、滞育等生理功能都受激素的调节控制。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
昆虫的主要内分泌结构有：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 神经分泌细胞：集中分布于前脑中央和两侧，称脑神经分泌细胞，此外也存在于心侧体和其他神经节中。脑神经分泌细胞分泌&#039;&#039;&#039;促蜕皮激素&#039;&#039;&#039;，可沿细胞轴突输送到心侧体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 心侧体：位于脑后，紧贴在背血管上，主要负责储存并释放促蜕皮激素。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 咽侧体：一对或合为一个，位于食道或背血管两侧，有神经与脑和心侧体相连，分泌&#039;&#039;&#039;保幼激素&#039;&#039;&#039;，能抑制成虫体征出现。在变态期时咽侧体停止活动，变态完成后，可继续分泌激素，促使卵巢发育。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 前胸腺：通常位于前胸，常在第一气门附近，分泌&#039;&#039;&#039;蜕皮激素&#039;&#039;&#039;，能引起上皮细胞分泌新的表皮而开始蜕皮过程。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
几种激素协同控制六足动物的蜕皮变态。当中枢神经受到外部或内部因子（如温度、日照变化，肠壁膨胀）刺激时，脑神经分泌细胞分泌到心侧体的促蜕皮激素逐渐积累，心侧体释放激素，咽侧体、前胸腺分泌相关激素引发蜕皮、变态。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 在蜕皮激素和大量保幼激素共同作用下，蜕皮之后仍为幼虫，只是稍大一些。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 渐变态类动物到末龄若虫时，咽侧体停止分泌，成虫特征得以发展，前胸腺正常分泌蜕皮激素，蜕皮后为成虫。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 完全变态类动物中，末龄幼虫的咽侧体未完全停止分泌，血液中保幼激素含量相对减少，在正常量的蜕皮激素作用下，成虫特征部分发展，蜕皮后变为蛹。蛹期咽侧体停止分泌，成虫器官充分发育，在蜕皮激素单独作用下，蜕皮后变为成虫。绝大多数六足动物到成虫期后，前胸腺解离，不再蜕皮，&#039;&#039;&#039;蜉蝣目&#039;&#039;&#039;成虫还需蜕皮一次。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>职业病</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E6%97%A0%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9-%E7%94%9F%E6%AE%96%E7%B3%BB%E7%BB%9F%E4%B8%8E%E5%8F%91%E8%82%B2&amp;diff=5436</id>
		<title>无脊椎动物-生殖系统与发育</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E6%97%A0%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9-%E7%94%9F%E6%AE%96%E7%B3%BB%E7%BB%9F%E4%B8%8E%E5%8F%91%E8%82%B2&amp;diff=5436"/>
		<updated>2025-04-02T01:04:33Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;职业病：​/* 软体动物 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;===温馨提示===&lt;br /&gt;
本页面只整理了：主要动物门类、主要动物门类的代表类群、主要动物门类代表类群的代表种类、次要动物门类。一些在门类中讲过的特征，可能不在其代表类群等被其含括的部分再次叙述，并不代表该特征不存在于此。同时，有一些内容需要跳转到其他页面查看，例如关于无脊椎幼虫请跳转&amp;quot;[[无脊椎动物幼虫整理]]&amp;quot;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===原生动物===&lt;br /&gt;
* 鞭毛纲：纵二分裂，眼虫在环境不良时形成包囊，环境良好时在出囊前进行几次纵分裂，盘藻有特化的生殖细胞，进行有性或孤雌生殖&lt;br /&gt;
* 肉足纲：有丝分裂，也有形成孢子和出芽生殖的报道，某些变形虫（但不是大变形虫）可以形成包囊&lt;br /&gt;
* 孢子纲：裂体生殖、配子生殖、孢子生殖&lt;br /&gt;
* 纤毛纲：无性生殖为横二分裂。有性生殖为接合生殖，两草履虫口沟部分黏合，该部表膜溶解胞质连通，小核脱离大核拉长呈新月形，大核消失，小核分裂两次，3 个解体，1 个再次分裂，两虫交换较小的核，与对方较大的核融合，两虫体分离，核分裂 3 次，4 个成为大核，3 个解体，1 个再分裂两次，虫体也分裂两次，最终每个草履虫形成 4 个新个体&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===多孔动物===&lt;br /&gt;
* 无性生殖：出芽生殖或形成芽球。芽球由中胶层中一些储存了丰富营养物质的原细胞外包以几丁质膜和一层小骨针形成，在成体死亡后释放出来&lt;br /&gt;
* 有性生殖：雌雄同体或异体，精子和卵由原细胞或领细胞发育而来，领细胞吞食精子后脱去鞭毛和领，变为变形虫状，将精子带入中胶层与卵受精，发育成两囊幼虫，有胚层逆转现象&lt;br /&gt;
* 再生和体细胞陪她发生&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===腔肠动物===&lt;br /&gt;
* 水螅纲&lt;br /&gt;
** 水螅：多数种类雌雄异体。无性生殖为出芽生殖。有性生殖时，生殖腺是由表皮层间细胞临时形成的结构，精巢圆锥形，产游动精子，卵巢卵圆形，一般每次成熟一个卵，受精卵完全卵裂，以分层法形成实心原肠胚，分泌一壳，渡过不良环境，至环境良好时胚胎完成发育。除单独的触手外都可以再生成完整动物，内外胚层都可各自再生，且间细胞在再生中并不必需&lt;br /&gt;
** 薮枝虫：分化出水螅体和生殖体。生殖体无口和触手，只有一中空的子茎，其周围有透明的生殖鞘，生殖体成熟后子茎以出芽方式形成许多水母芽，小水母由生殖鞘顶端开口进入海水&lt;br /&gt;
* 钵水母纲&lt;br /&gt;
** 雌雄异体，体内或体外受精，受精卵完全均等卵裂形成囊胚，内陷形成原肠胚，成为浮浪幼虫，后附着于海藻等物体上，发育成小的螅状幼体，有口和触手，接着进行连续横分裂形成一个个碟状横裂体，横裂体成熟后脱落下来称为碟状幼体，最后发育成水母&lt;br /&gt;
* 珊瑚纲&lt;br /&gt;
** 海葵：雌雄异体，生殖腺长在隔膜上接近隔膜丝的部分，内胚层形成，精子从口流出，行体内或体外受精，在母体内发育成浮浪幼虫，离开母体后游动一段时间，固着下来形成新个体，也有不经浮浪幼虫直接发育成海葵再出母体的。无水母型。无性生殖为纵分裂或出芽&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===扁形动物===&lt;br /&gt;
多数雌雄同体，中胚层的出现形成了产生生殖细胞的固定的生殖腺及一定的生殖导管和一系列附属腺&lt;br /&gt;
* 涡虫纲：具有有性和无性生殖两种方式，有性生殖雌雄同体，异体受精，以涡虫为例&lt;br /&gt;
** 雄性生殖系统：在体两侧有很多精巢，每一精巢有一输出管，汇合在两侧各成一条输精管，到身体中部膨大，称贮精囊，两贮精囊汇入多肌肉的阴茎，阴茎开口于生殖腔，基部有单细胞的前列腺&lt;br /&gt;
** 雌性生殖系统：在身体前方有两卵巢，各发出一条输卵管，向后同时收集卵黄腺产生的卵黄，汇入阴道（雌性生殖腔），由阴道前端向前伸出一条受精囊（交配囊）&lt;br /&gt;
** 涡虫交配过程：两虫翘起尾端的一段，腹部贴合，彼此的阴茎伸入对方生殖腔内，交换的精子暂时储存在受精囊内，当卵巢排卵时，几个受精卵和不少卵黄细胞一起被生殖腔分泌的粘液（形成皮膜）裹住，形成卵袋（卵囊），三角涡虫的卵袋是圆球形，有一小柄附于水中物体的表面，夏季产生的受精卵卵袋较薄，秋季产生的较厚，为休眠卵&lt;br /&gt;
** 涡虫纲各类动物的具体情况：&lt;br /&gt;
***无肠目：生殖细胞直接来自实质细胞，无输卵管，螺旋卵裂，直接发育&lt;br /&gt;
***大口虫目：生殖系统结构完整，常进行无性生殖，虫体分裂后常形成虫链&lt;br /&gt;
***多肠目：无卵黄腺，螺旋卵裂，个体发育经过牟勒氏幼虫&lt;br /&gt;
***三肠目：涡虫纲的典型模式&lt;br /&gt;
** 涡虫无性生殖：“分裂”，自己将自己扯断，分裂面常发生在咽后，两段各自长出缺失的那一半。有些小型涡虫如微口涡虫，经数次分裂后个体不直接分离，形成虫体链，当幼体生长到一定程度后再彼此分离&lt;br /&gt;
** 涡虫的再生：具有极性，由成新细胞(neoblast)介导，&lt;br /&gt;
** （nb2具有全能性https://www.cas.cn/kj/201806/t20180621_4655475.shtml），当涡虫饥饿时可分解除神经系统以外的组织器官，获得食物后又可恢复，也是再生的一种体现&lt;br /&gt;
* 吸虫纲：雌雄同体，以华支睾吸虫为例&lt;br /&gt;
** 雄性生殖系统：树枝状分支的精巢一对，于中体后 1/3 处前后排列，各发出一条输精小管，汇合成一条输精管，向前扩大形成贮精囊。无阴茎、阴茎囊和前列腺&lt;br /&gt;
** 雌性生殖系统：在精巢前方有一个略呈分叶状的卵巢，受精囊长椭圆形，位于精巢和卵巢之间。劳氏管一端与输卵管相接，另一端开口在身体背面。众多的卵黄腺分布于虫体两侧，各侧的腺体相互汇合成一卵黄管，在虫体中部合成总卵黄管，与输卵管相接。输卵管上有一成卵腔，由输卵管、受精囊、劳氏管、卵黄管汇合而成，周围有一群单细胞腺体称梅氏腺，其分泌物一部分与卵黄球的分泌物形成卵壳，另一部分润滑。任淑仙《无脊椎动物学》说还有刺激卵黄物质释放和活化精子功能。成卵腔前为子宫，充满虫卵，迂回前行于腹吸盘和卵巢之间。&lt;br /&gt;
** 单殖亚纲：&lt;br /&gt;
*** 三代虫：雌雄同体，卵巢 2 个、精巢 1 个，卵胎生，大胚胎内有小胚胎故得名&lt;br /&gt;
*** 指环虫：雌雄同体，卵巢 1 个、精巢 1 个，卵大而量少，通常子宫内只有 1 个卵，能不断产卵繁殖率相当高&lt;br /&gt;
** 复殖亚纲的吸虫一般都有生殖腔，子宫与阴囊皆通入生殖腔内。&lt;br /&gt;
*** 华支睾吸虫：无生殖腔，生殖孔开于腹吸盘前，能自体受精也能异体受精。&lt;br /&gt;
*** 肝片吸虫：精巢 2 个，前后树枝状分支；卵巢 1 个，鹿角状分支；劳氏管细小，无受精囊，卵的一端有小盖。&lt;br /&gt;
*** 布氏姜片虫：精巢 2 个，前后排布、高度分支；有长袋装的阴茎囊，囊内有卷曲的贮精囊、射精管、阴茎；卵巢鹿角状分 3 枝，每支又分细支，在精巢前右侧，子宫盘曲于腹吸盘与梅氏腺之间；卵黄腺发达，生殖孔开于腹吸盘前，卵一端有小盖，是人体寄生虫卵中最大的一种&lt;br /&gt;
*** 日本血吸虫：有抱雌沟，卵无盖，一侧有一小刺，排出的虫卵已发育至毛蚴阶段&lt;br /&gt;
* 绦虫纲：雌雄同体，每个成熟节片内都有成套的生殖系统，以猪带绦虫为例&lt;br /&gt;
** 雄性生殖系统：在成熟节片的背侧有 150~200 个泡状精巢散布在实质内，每个精巢都连有输精小管，汇合成输精管，稍膨大、盘曲成为贮精囊，其后为包裹在阴茎囊内的阴茎&lt;br /&gt;
** 雌性生殖系统：卵巢分为左右两大叶，靠近生殖腔的一侧有一小副叶，卵巢发出输卵管通入为成卵腔，成卵腔周围有梅氏腺，由成卵腔向上伸出一忙囊状的子宫，向下通过卵黄管与卵黄腺相连，并伸出阴道（膣）通至生殖腔&lt;br /&gt;
** 受精可以是同一节片、不同节片、两个个体间相互受精。受精卵由成卵腔到子宫，子宫逐渐长大，节片中的其他部分逐渐消失，最后子宫分成许多支，储存很多卵，此时的节片称孕卵节片，逐渐地和虫体脱离，被排出体外的节片，其内的卵已经发育成六钩蚴。外壳在卵排出时已消失，但卵外包有较厚的具放射状纹的胚膜&lt;br /&gt;
** 细粒棘球绦虫：精巢略呈圆形，卵巢马蹄形，生殖孔开于节片侧缘，孕卵节片最长，子宫有不明显分支，子宫被虫卵充满膨胀而破裂，在孕卵节片脱离母体前后都可发生&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===纽形动物===&lt;br /&gt;
多数雌雄异体，生殖腺成对排列，有的间接发育经过帽状幼虫。再生能力很强，在一定季节能自割成数段。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===颚口动物===&lt;br /&gt;
雌雄同体，产单鞭毛或无鞭毛的精子，认为是体内受精，单个受精卵沉积于栖息地，螺旋卵裂，直接发育&lt;br /&gt;
* 雄性生殖系统：1 或 2 个精巢，位于身体后半部，常具阴茎，雄孔在体后端&lt;br /&gt;
* 雌性生殖系统：单个卵巢位于体前部背侧，有一储存异体精子的受精囊，有些种类有阴道&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===微颚动物===&lt;br /&gt;
没有发现雄性个体，可能是孤雌生殖，雌性有一对含单个卵母细胞的卵巢，卵母细胞每次成熟一个。没有发现输卵管或生殖孔，没有卵黄腺和在卵母细胞中合成的卵黄。未观察到卵裂，直接发育&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===黏体动物===&lt;br /&gt;
产生多细胞的孢子&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===线虫动物===&lt;br /&gt;
多数雌雄异体。生殖器官为细长管状。一般雌性有一对卵巢、输卵管、子宫，两子宫在前段汇合成阴道，开孔于雌孔。雄性有一个精巢、输精管、贮精囊、射精管，射精管开口于泄殖腔。在泄殖腔背侧 1/2 个肌肉性小囊内各有 1/2 个交合刺。精子为圆形或圆锥形。有蜕皮现象，一般为 4 次，多数为间接发育。各器官发育完成后，除生殖细胞系外的体细胞停止有丝分裂。&lt;br /&gt;
* 人鞭虫：雌性一单套生殖器官，雄性一个交合刺&lt;br /&gt;
* 旋毛虫：雌性一单套生殖器官，雄性无合刺。由生殖孔产出的为幼虫，即卵胎生（丝虫也是）&lt;br /&gt;
* 蛔虫：泄殖腔背侧有两个肌肉性小囊，各有一交合刺。未受精卵长圆形，壳和蛋白质膜较薄；受精卵卵圆形，壳厚而透明，外有粗糙不平的蛋白质膜。不典型螺旋式卵裂。排出的卵为单细胞期&lt;br /&gt;
* 秀丽隐杆线虫：雌雄同体者雄性先成熟，精子贮存在受精囊内，卵细胞移向子宫前在受精囊内自体受精，也可以与少数雄性进行交配生殖。受精卵第一次卵裂不对称&lt;br /&gt;
* 钩虫：雄性有由皮肤延伸形成的交合伞（交合囊）。排出的卵为 4 细胞期&lt;br /&gt;
* 蛲虫：排出的卵中胚胎已发育为幼虫。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===轮虫动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体，雄虫较小（为雌虫 1/8~1/3），体内仅一套生殖器官，其他器官退化，交配不久即死亡。单巢纲雌虫的卵巢、输卵管、卵黄腺等为单套的，双巢纲的成对存在。卵巢与卵黄腺结合成为合胞体卵黄生殖腺。单巢纲可进行两性生殖或孤雌生殖；双巢纲轮虫只行孤雌生殖，无雄虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===腹毛动物===&lt;br /&gt;
海水种类为雌雄同体，行有性生殖；多数淡水种类精巢退化，行孤雌生殖&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===线形动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体，各有一对生殖腺和一对生殖导管，交配时卵产到水中，黏成索状&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===棘头动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体。雄虫有精巢一对、输精管、阴茎、雄孔；雌虫有卵巢一对或一个，碎裂成很多游离的卵球称为游离卵巢，可释放卵，最后游离卵巢和卵全部散布在假体腔中。体后有一肌肉性漏斗形的子宫钟，其上两对孔分别通向假体腔和阴道。体内受精，受精卵在假体腔内发育，未成熟的卵由子宫钟前一对孔返回假体腔，成熟的卵才可通过后一对孔&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===兜甲动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===圆环动物===&lt;br /&gt;
生殖相关见[[无脊椎动物-生活史]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===环节动物===&lt;br /&gt;
生殖细胞直接或间接来自中胚层。螺旋卵裂、定型发育，通过内陷（如蚯蚓）或外包（如沙蚕）或二者结合。海水种类经担轮幼虫，淡水和陆生直接发育为成虫&lt;br /&gt;
* 多毛纲：多数为雌雄异体，无固定的生殖腺和生殖导管，生殖季节中生殖腺来自体腔上皮，精子由肾管排出；卵成熟后由体背侧临时开口排出，在海水中受精。一些种类具有生殖态和群游现象。少数种类能进行无性生殖，以出芽生殖或分裂生殖为主，如裂虫、自裂虫。&lt;br /&gt;
** 生殖态：通过整个个体的变态（沙蚕类）或体后部体节的分化（矶沙蚕和裂虫类），体后部体节变为生殖节，体前部保持原来形态，称无性节。&lt;br /&gt;
** 群游现象：雌雄生殖腺同步成熟，同时从海底游向海水表面，释放生殖细胞的同步行为。雌虫产生外激素吸引雄虫并刺激其释放精子，精子又促进卵的排放。同步化群游现象通常是光信号变化引起的，同时多毛类的生殖事件是由激素调控的，激素由脑神经节（裂虫为吮吸前肠）分泌&lt;br /&gt;
* 寡毛纲：雌雄同体。生殖系统常位于体前部。性成熟时，在一定体节上具有生殖环带，其分泌物可形成卵茧。&lt;br /&gt;
** 雄性生殖系统：有精巢一或两对，通常各自与精漏斗包裹在精巢囊内，精巢囊后有贮精囊，精子于其中成熟，经精漏斗、输精管到雄孔&lt;br /&gt;
** 雌性生殖系统：有卵巢一对、输卵管漏斗、输卵管。受精囊一至数对，常在环带之前，有几种水栖种类无受精囊。&lt;br /&gt;
** 蚯蚓：精子和卵细胞非同时成熟，异体受精，在卵茧内精卵结合，受精卵不等全裂（仍属螺旋卵裂）&lt;br /&gt;
*** 体表结构：14 节腹面中央有一雌孔；常见种在 6~9 体节的 3 个节间有 3 对受精囊孔（也有 2 或 4 对的）；18 节腹面两侧有一对突起，为雄孔所在；14~16 这 3 节为环带所在&lt;br /&gt;
*** 雄性生殖系统：精巢两对。两条输精管与前列腺导管汇合通至雄孔，前列腺分泌的黏液与精子活力和营养有关。精细胞自精巢产生，于贮精囊成熟，成熟精子进入精巢囊以排出&lt;br /&gt;
*** 雌性生殖系统：卵巢由许多极细的卵巢管组成&lt;br /&gt;
* 蛭纲：全部行有性生殖，雌雄同体，异体受精。具生殖带，生殖腺在体前部&lt;br /&gt;
** 雄性生殖器官：4~12 对精巢，每个都包裹在精巢囊内，经输精小管通入输精管至贮精囊、射精管，两射精管联合成阴茎，雄孔开口于腹中线&lt;br /&gt;
** 雌性生殖器官：一对包裹在卵巢囊内的卵巢、输卵管。与蚯蚓不同，蛭类无受精囊，交配时借助阴茎将精子注入对方生殖孔；少数种类，如许多吻蛭类和咽蛭类，无阴茎，将精荚注入对方生殖带的皮下&lt;br /&gt;
** 医蛭：有 10 对精巢；雌性生系统中，雌孔位于 11 体节&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===螠虫动物===&lt;br /&gt;
叉螠雌雄异型，个体差异显著，雌体为卵圆形（8 cm，并有 2 m 长的吻，单位没错），雄性（1~3 mm）只有生殖器官，寄生在雌体肾管或体腔内。幼虫出生时为中性，落在雌虫吻上逐渐发育为雄，不在雌虫吻上的逐渐发育为雌&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===星虫动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体，生殖细胞来自体腔上皮、由肾管排出，体外受精，螺旋卵裂，直接发育或经过担轮幼虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===软体动物===&lt;br /&gt;
多为雌雄异体，体外受精，多数完全不均等卵裂，少数不完全卵裂，个体发育经担轮幼虫和面盘幼虫&lt;br /&gt;
* 无板纲：多雌雄同体，体内或体外受精，发育经担轮幼虫期&lt;br /&gt;
* 单板纲：雌雄异体，生殖腺两对，位于体中部，有生殖导管开口于肾，生殖细胞由肾排出体外&lt;br /&gt;
* 多板纲：受精卵完全不均等卵裂，发育经过担轮幼虫期&lt;br /&gt;
* 腹足纲：雌雄异体（如圆田螺）或雌雄同体（如蜗牛）。雌雄同体的个体生殖腺为两性腺，后接一条两性管，精卵成熟时间不同。异体受精，多为体内受精，多卵生&amp;lt;u&amp;gt;（圆田螺为卵胎生）&amp;lt;/u&amp;gt;，受精卵完全均等卵裂，经囊胚，以外包或内陷方式形成原肠胚，海产种类经担轮幼虫和面盘幼虫&lt;br /&gt;
** 中国圆田螺：&lt;br /&gt;
*** 雄性右侧触角较雌性短粗，有一个黄色较大的肾形精巢，后端左侧为向左横行的短的输精管，折叠前伸，彭大成贮精囊（前列腺），贮精囊与前面细长的射精管相连，通入特化为交接器的右侧触角&lt;br /&gt;
*** 雌性有一个不规则的细长带状卵巢，黄色，与直肠上部平行，后接输卵管通入膨大的子宫。子宫位于右侧，为一腺质壁的大型薄囊，内缘有一个导精沟，子宫可分泌蛋白质液包裹卵。子宫末端变细成管状，顶部为雌性生殖孔，位于肾孔的右侧&lt;br /&gt;
* 掘足纲：雌雄异体，生殖腺一个，位于体后部，无生殖导管，生殖细胞由肾管排出，个体发育经担轮幼虫和面盘幼虫&lt;br /&gt;
* 双壳纲：以蚌为例，蚌雌雄异体，生殖腺位于足部背侧的内脏团中，包于肠的周围，为葡萄状腺体，精巢乳白色，卵巢淡黄色，生殖导管短，生殖孔开口于内鳃瓣鳃上腔前段，位于肾孔后下方。受精卵由于母体黏液的作用留在鳃腔中发育，经完全不均等螺旋卵裂，发育成囊胚，以外包和内陷法形成原肠胚，发育成幼体后在鳃腔中越冬，来年春幼体孵出，发育成钩介幼虫&lt;br /&gt;
* 头足纲：雌雄异体，&amp;lt;u&amp;gt;雄性具茎化腕（十腕目多为左侧第 5 腕，八腕目多为右侧第 3 腕）&amp;lt;/u&amp;gt;。生殖腺位于体后部的生殖腔内，生殖孔开口于外套腔内。体内受精，端黄卵，盘状卵裂，直接发育，产卵后母体多很快死亡&lt;br /&gt;
** 乌贼&lt;br /&gt;
*** 雌性具卵巢一个，位于内脏团后部的生殖腔中，输卵管前部粗大，末端较细，近末端处有一输卵管腺，在卵的外面分泌一层膜。直肠两侧紧贴内脏团的地方有一对发达的缠卵腺，开口于外套腔，分泌物将卵黏着在一起，形成卵群。前方还有一对小的副缠卵腺，‌用于形成卵壳‌：副缠卵腺分泌的腺液参与构成卵的外层保护结构，为胚胎发育提供物理屏障‌。也可辅助缠卵腺工作，其分泌物能将多个卵粒粘结成卵串或卵群，使卵群附着在海底的固定物体（如海藻、礁石）上，避免被水流冲散，提高孵化成功率‌（只起辅助作用）。&lt;br /&gt;
*** 雄性具精巢一个，由许多精巢小管组成，精子在其中发育。输精管长，盘曲并膨大成贮精囊和前列腺，输精管后端形成精荚囊，末端为阴茎，开孔于外套腔左侧。精荚成球棒状，外包几丁质鞘，由帽、弹器、精子等组成。雄性将精荚产于外套腔中，以茎化腕将其送入雌体外套腔中，精荚帽翻开，精子弹出，完成受精。&lt;br /&gt;
*** 春夏之际，乌贼由深水游向浅水内湾处产卵，称生殖回游，受精卵堆积在一起，俗称海葡萄&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===节肢动物===&lt;br /&gt;
* 甲壳亚门：雌雄异体。多数种类有交配期行直接受精，也有一些以特化的附肢将精荚送到雌性的受精囊，极少数种类如藤壶为雌雄同体（藤壶异体受精）&lt;br /&gt;
** 鳃足纲：体背面有孵卵室&lt;br /&gt;
** 颚足纲：&lt;br /&gt;
*** 剑水蚤：雄性触角特化为抱握肢，雌性腹部两侧常携带卵囊&lt;br /&gt;
** 软甲纲：&lt;br /&gt;
*** 中国对虾：&lt;br /&gt;
**** 雄性生殖系统：雄性交配器由左右内肢合成，背面和腹面中央有一纵槽。秋末交配时，雄虾将精子送入雌虾受精囊中储存，翌年春，雌虾成熟产卵，精子从受精囊出来进行受精&lt;br /&gt;
**** 雌性生殖系统：雌虾在第 4、5 步足基部之间的骨片上有一圆盘状的受精囊，由骨片向内凹陷形成，表面中央有一纵行开口，可接受、储存精子。卵巢一对，位于身体背面，繁殖期呈暗绿色，可从头部直到尾节前方，输卵管在肝附近，雌孔开口于第 3 步足基部&lt;br /&gt;
* 螯肢亚门&lt;br /&gt;
** 肢口纲：东方鲎腹部第一对附肢愈合成生殖厣遮盖生殖孔。生殖期来到海岸的高潮线下，雌性在沙中挖沟产卵，雄鲎用须肢把握雌鲎的腹部背面，将精子排到卵上，然后用沙覆盖&lt;br /&gt;
** 蛛形纲&lt;br /&gt;
*** 蝎目：生殖孔在腹部第一节腹面。交配行为近似舞蹈，雄蝎尾部上举，用须肢夹住雌性的须肢，前后拖拽，来回多次，雄蝎排出精荚，黏附地面，再将雌蝎拖至精荚处，雌孔接触精荚时，精子逸出进入雌蝎体内。受精卵发育成幼蝎后从生殖孔出来，爬到母体背面，聚集在一起，蜕皮一次后分散独立生活&lt;br /&gt;
*** 蜘蛛目：雄蛛须肢的末节膨大成交配器。腹面前部正中有一生殖盖板，是腹部附肢的遗迹。雄蛛个体小，交配前先织一小网，把精液排在网上，用须肢将精液吸入交配器，然后追逐雌蛛，交配时把交配器插入雌蛛的生殖孔内，释放出精子，迅速离去，但常有被吃掉的情况。受精卵产出，用蛛丝包裹，形成卵茧&lt;br /&gt;
* 多足亚门：雌雄异体，直接或间接受精，孵出的幼体除体型大小外，有的和成体几乎相同，有的要经过几次蜕皮，逐渐增加体节和足&lt;br /&gt;
** 唇足纲：生殖孔开口于倒数第 2 节腹面中央&lt;br /&gt;
** 综合纲：雌雄异体，生殖孔一个，在躯干第 4 节的腹面中央，间接受精，幼体孵出仅有 6~8 对足，每蜕皮一次就增加一对足&lt;br /&gt;
* 六足亚门：多为中黄卵，卵黄丰富，填充于卵中央呈网筛状的原生质空隙中，表面卵裂。生殖方式多样，孤雌生殖、多胚生殖、幼体生殖，但多数种类为两性生殖，体内受精。发育经过胚胎发育、孵化、胚后发育，胚后发育包括 4~5 次蜕皮，最后一次蜕皮达到成虫期，称羽化&lt;br /&gt;
** 直翅目：蝗亚目雌虫产卵器锥状，产卵于土中；螽亚目产卵器佩刀状，产卵于植物组织中；蝼蛄亚目产卵器不发达&lt;br /&gt;
*** 蝗虫：&lt;br /&gt;
*** 雄性生殖系统：一对精巢，由许多精巢小管组成，通至输精管，在直肠下合成短粗的射精管，两侧各有 15 条附腺开口入内。射精管向后为射精囊，弯向背方的精荚囊，通至阴茎。射精囊和精荚囊都包在强大的肌肉团中，和其他阴茎结构一起形成雄性交配器。精子成熟后在输精管内接受附腺的分泌物，形成精荚，储存在精荚囊中&lt;br /&gt;
*** 雌性生殖系统：一对卵巢，由 40 多个紧密排列的卵巢小管组成，内有若干卵粒，卵巢小管背侧变细为端丝，沿背中线向前集合成韧带附于胸部背板。卵巢小管底部开口于输卵管，两输卵管在腹部第 7 节会合为阴道，背面有一盘曲的受精囊管，末端为受精囊，用以储存精荚。成熟卵经受精囊孔，精子逸出使卵受精。每侧输卵管前端发展为附腺。产卵时用产卵器掘土，腹部深入土中，每次产数十粒。有黏液包在卵粒外形成硬的卵块&lt;br /&gt;
** 双翅目：雄性外生殖器复杂，雌性无真正的产卵器&lt;br /&gt;
** 鳞翅目：雄性外生殖器复杂，雌性有真正的产卵器&lt;br /&gt;
** 膜翅目：产卵器锯状或管状&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===有爪动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体，多体内受精，一般为胎生或卵胎生，直接发育，孵出时已具有全部体节和成体器官&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===缓步动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体，受精卵孵化后体细胞数相对恒定，经几次蜕皮，体细胞逐渐增大成为成体&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===苔藓动物===&lt;br /&gt;
* 无性生殖：出芽生殖，是群体形成、生长的重要方式。淡水种类还可形成休眠芽，如羽苔虫在秋季胃绪上的体腔上皮细胞分裂成团，富含营养，外分泌有几丁质壳，秋后母体死亡解体后释放出来，渡过不利环境，再发育成新的群体&lt;br /&gt;
* 有性生殖：一般为雌雄同体。生殖腺来自体腔上皮细胞。精巢一至多个，发生在胃绪上；卵巢一或两个，常位于虫体中部的壁体腔膜上，也有在脏体腔膜上。配子成熟到体腔，无生殖导管。多为雄性先熟，在同一群体内个体之间受精，群体之间也会发生足够的异体受精，确保远系繁殖。精卵通过体腔孔（触手间器）出入个体，精子还能通过两个或更多触手尖上的端孔出入，进行体内或体外受精。受精卵辐射或两辐射完全等裂或近等裂，形成有腔囊胚，中胚层和体腔形成方式不明确，胚孔封闭。大部分种鸟类卵孵育在不同的孵育室内，如卵室、胚胎囊、翻吻腔。有些海水种类具有多胚现象即一个胚胎无性产生许多次级胚胎，再产生三级胚胎。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===腕足动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体，很少例外，雌雄异形已知仅一种。生殖腺通常有 4 个，来自体腔上皮（有铰类在套膜管道体腔上皮之后发育，无铰类在消化道系膜内）。精卵成熟时排入后体腔，经后肾管排出，在海水中受精。有些有铰类在套膜腔中孵育发育的胚胎（有时是在后肾中）。胚孔封闭，口和肛门重新产生。无铰类通过裂体腔法，有铰类通过肠体腔法形成中胚层、中体腔和后体腔&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
无铰类幼虫很像成体，随着壳分泌的增多，幼虫变重落入海底，柄附着于底物上，基本不变态，发育为成体。有铰类幼虫为卵黄营养，发育中有变态，短时间游动后固着下来，变态为成体&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===帚虫动物===&lt;br /&gt;
多为雌雄同体。生殖腺为暂时性的，由体腔上皮产生，围绕血网的脏体腔膜形成。已形成的配子释放到后体腔经肾管排出（卵冠帚虫自切触手冠顶部释放卵）。通常体外受精，精子被触手冠器包装成精荚，释放到海中，被其他个体获得，精子呈变形虫样，穿过体壁进入后体腔，与卵结合。受精卵通过后肾出去，在触手冠孵育或释放到海中。卵辐射全裂，内陷法形成原肠胚，裂体腔法形成体腔&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
少数种类能通过出芽或横分裂行无性生殖。再生能力较强，自切触手冠后 2~3 天即可长出。有些种类被切成很多小片，每个都能长成新个体&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===棘皮动物===&lt;br /&gt;
多为雌雄异体，体外受精。不同类群生殖腺数目不同，个体发育经历的幼虫不同。&lt;br /&gt;
* 有柄亚门&lt;br /&gt;
** 海百合类：无固定生殖腺，位于生殖羽枝内。再生能力强，腕或萼断落均可在数周内再生出来&lt;br /&gt;
* 游移亚门&lt;br /&gt;
** 海星纲：以海盘车为例。各腕内均有一对生殖腺，在繁殖期特别发达，可充满整个腕。精巢白色，卵巢黄色。生殖导管开口于反口面腕基部。精卵在海水中受精，完全均等卵裂，体腔囊法形成中胚层和体腔。有很强的再生能力，有些种类甚至可以通过单独的腕再生出完整的身体，有些通过二分裂的方式进行无性繁殖，如吕宋棘海星&lt;br /&gt;
** 海胆纲：体外受精。围肛部周围由 5 个生殖板和 5 个眼板组成。生殖板上各有一生殖孔，有一块生殖板多孔，形状特异，兼有筛板的作用。&lt;br /&gt;
** 蛇尾纲：体外受精。再生能力强，一些种类可像海盘车一样进行无性生殖&lt;br /&gt;
** 海参纲：体外受精，再生能力强&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===毛颚动物===&lt;br /&gt;
雌雄同体，多为异体受精。体后两侧有卵巢一对，雌孔位于体末端侧面；精巢一对，成熟精子由体壁破裂排出体外。完全均等卵裂，经有腔囊胚，内陷法形成原肠胚，个体发育中尾部先分化，无幼虫期&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===半索动物===&lt;br /&gt;
* 肠鳃纲：以柱头虫为例。雌雄异体。生殖腺成对排列于躯干前半部两侧，各有小孔开口于体外，性成熟时卵巢灰褐色，精巢黄色。体外受精，均等辐射卵裂，内陷法形状原肠胚，肠体腔法形成中胚层和体腔&lt;br /&gt;
* 羽鳃纲：雌雄异体，除有性生殖外，也可通过出芽方式进行无性生殖&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>职业病</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E6%97%A0%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9-%E7%94%9F%E6%AE%96%E7%B3%BB%E7%BB%9F%E4%B8%8E%E5%8F%91%E8%82%B2&amp;diff=5435</id>
		<title>无脊椎动物-生殖系统与发育</title>
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		<updated>2025-04-02T01:00:26Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;职业病：​/* 软体动物 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;===温馨提示===&lt;br /&gt;
本页面只整理了：主要动物门类、主要动物门类的代表类群、主要动物门类代表类群的代表种类、次要动物门类。一些在门类中讲过的特征，可能不在其代表类群等被其含括的部分再次叙述，并不代表该特征不存在于此。同时，有一些内容需要跳转到其他页面查看，例如关于无脊椎幼虫请跳转&amp;quot;[[无脊椎动物幼虫整理]]&amp;quot;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===原生动物===&lt;br /&gt;
* 鞭毛纲：纵二分裂，眼虫在环境不良时形成包囊，环境良好时在出囊前进行几次纵分裂，盘藻有特化的生殖细胞，进行有性或孤雌生殖&lt;br /&gt;
* 肉足纲：有丝分裂，也有形成孢子和出芽生殖的报道，某些变形虫（但不是大变形虫）可以形成包囊&lt;br /&gt;
* 孢子纲：裂体生殖、配子生殖、孢子生殖&lt;br /&gt;
* 纤毛纲：无性生殖为横二分裂。有性生殖为接合生殖，两草履虫口沟部分黏合，该部表膜溶解胞质连通，小核脱离大核拉长呈新月形，大核消失，小核分裂两次，3 个解体，1 个再次分裂，两虫交换较小的核，与对方较大的核融合，两虫体分离，核分裂 3 次，4 个成为大核，3 个解体，1 个再分裂两次，虫体也分裂两次，最终每个草履虫形成 4 个新个体&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===多孔动物===&lt;br /&gt;
* 无性生殖：出芽生殖或形成芽球。芽球由中胶层中一些储存了丰富营养物质的原细胞外包以几丁质膜和一层小骨针形成，在成体死亡后释放出来&lt;br /&gt;
* 有性生殖：雌雄同体或异体，精子和卵由原细胞或领细胞发育而来，领细胞吞食精子后脱去鞭毛和领，变为变形虫状，将精子带入中胶层与卵受精，发育成两囊幼虫，有胚层逆转现象&lt;br /&gt;
* 再生和体细胞陪她发生&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===腔肠动物===&lt;br /&gt;
* 水螅纲&lt;br /&gt;
** 水螅：多数种类雌雄异体。无性生殖为出芽生殖。有性生殖时，生殖腺是由表皮层间细胞临时形成的结构，精巢圆锥形，产游动精子，卵巢卵圆形，一般每次成熟一个卵，受精卵完全卵裂，以分层法形成实心原肠胚，分泌一壳，渡过不良环境，至环境良好时胚胎完成发育。除单独的触手外都可以再生成完整动物，内外胚层都可各自再生，且间细胞在再生中并不必需&lt;br /&gt;
** 薮枝虫：分化出水螅体和生殖体。生殖体无口和触手，只有一中空的子茎，其周围有透明的生殖鞘，生殖体成熟后子茎以出芽方式形成许多水母芽，小水母由生殖鞘顶端开口进入海水&lt;br /&gt;
* 钵水母纲&lt;br /&gt;
** 雌雄异体，体内或体外受精，受精卵完全均等卵裂形成囊胚，内陷形成原肠胚，成为浮浪幼虫，后附着于海藻等物体上，发育成小的螅状幼体，有口和触手，接着进行连续横分裂形成一个个碟状横裂体，横裂体成熟后脱落下来称为碟状幼体，最后发育成水母&lt;br /&gt;
* 珊瑚纲&lt;br /&gt;
** 海葵：雌雄异体，生殖腺长在隔膜上接近隔膜丝的部分，内胚层形成，精子从口流出，行体内或体外受精，在母体内发育成浮浪幼虫，离开母体后游动一段时间，固着下来形成新个体，也有不经浮浪幼虫直接发育成海葵再出母体的。无水母型。无性生殖为纵分裂或出芽&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===扁形动物===&lt;br /&gt;
多数雌雄同体，中胚层的出现形成了产生生殖细胞的固定的生殖腺及一定的生殖导管和一系列附属腺&lt;br /&gt;
* 涡虫纲：具有有性和无性生殖两种方式，有性生殖雌雄同体，异体受精，以涡虫为例&lt;br /&gt;
** 雄性生殖系统：在体两侧有很多精巢，每一精巢有一输出管，汇合在两侧各成一条输精管，到身体中部膨大，称贮精囊，两贮精囊汇入多肌肉的阴茎，阴茎开口于生殖腔，基部有单细胞的前列腺&lt;br /&gt;
** 雌性生殖系统：在身体前方有两卵巢，各发出一条输卵管，向后同时收集卵黄腺产生的卵黄，汇入阴道（雌性生殖腔），由阴道前端向前伸出一条受精囊（交配囊）&lt;br /&gt;
** 涡虫交配过程：两虫翘起尾端的一段，腹部贴合，彼此的阴茎伸入对方生殖腔内，交换的精子暂时储存在受精囊内，当卵巢排卵时，几个受精卵和不少卵黄细胞一起被生殖腔分泌的粘液（形成皮膜）裹住，形成卵袋（卵囊），三角涡虫的卵袋是圆球形，有一小柄附于水中物体的表面，夏季产生的受精卵卵袋较薄，秋季产生的较厚，为休眠卵&lt;br /&gt;
** 涡虫纲各类动物的具体情况：&lt;br /&gt;
***无肠目：生殖细胞直接来自实质细胞，无输卵管，螺旋卵裂，直接发育&lt;br /&gt;
***大口虫目：生殖系统结构完整，常进行无性生殖，虫体分裂后常形成虫链&lt;br /&gt;
***多肠目：无卵黄腺，螺旋卵裂，个体发育经过牟勒氏幼虫&lt;br /&gt;
***三肠目：涡虫纲的典型模式&lt;br /&gt;
** 涡虫无性生殖：“分裂”，自己将自己扯断，分裂面常发生在咽后，两段各自长出缺失的那一半。有些小型涡虫如微口涡虫，经数次分裂后个体不直接分离，形成虫体链，当幼体生长到一定程度后再彼此分离&lt;br /&gt;
** 涡虫的再生：具有极性，由成新细胞(neoblast)介导，&lt;br /&gt;
** （nb2具有全能性https://www.cas.cn/kj/201806/t20180621_4655475.shtml），当涡虫饥饿时可分解除神经系统以外的组织器官，获得食物后又可恢复，也是再生的一种体现&lt;br /&gt;
* 吸虫纲：雌雄同体，以华支睾吸虫为例&lt;br /&gt;
** 雄性生殖系统：树枝状分支的精巢一对，于中体后 1/3 处前后排列，各发出一条输精小管，汇合成一条输精管，向前扩大形成贮精囊。无阴茎、阴茎囊和前列腺&lt;br /&gt;
** 雌性生殖系统：在精巢前方有一个略呈分叶状的卵巢，受精囊长椭圆形，位于精巢和卵巢之间。劳氏管一端与输卵管相接，另一端开口在身体背面。众多的卵黄腺分布于虫体两侧，各侧的腺体相互汇合成一卵黄管，在虫体中部合成总卵黄管，与输卵管相接。输卵管上有一成卵腔，由输卵管、受精囊、劳氏管、卵黄管汇合而成，周围有一群单细胞腺体称梅氏腺，其分泌物一部分与卵黄球的分泌物形成卵壳，另一部分润滑。任淑仙《无脊椎动物学》说还有刺激卵黄物质释放和活化精子功能。成卵腔前为子宫，充满虫卵，迂回前行于腹吸盘和卵巢之间。&lt;br /&gt;
** 单殖亚纲：&lt;br /&gt;
*** 三代虫：雌雄同体，卵巢 2 个、精巢 1 个，卵胎生，大胚胎内有小胚胎故得名&lt;br /&gt;
*** 指环虫：雌雄同体，卵巢 1 个、精巢 1 个，卵大而量少，通常子宫内只有 1 个卵，能不断产卵繁殖率相当高&lt;br /&gt;
** 复殖亚纲的吸虫一般都有生殖腔，子宫与阴囊皆通入生殖腔内。&lt;br /&gt;
*** 华支睾吸虫：无生殖腔，生殖孔开于腹吸盘前，能自体受精也能异体受精。&lt;br /&gt;
*** 肝片吸虫：精巢 2 个，前后树枝状分支；卵巢 1 个，鹿角状分支；劳氏管细小，无受精囊，卵的一端有小盖。&lt;br /&gt;
*** 布氏姜片虫：精巢 2 个，前后排布、高度分支；有长袋装的阴茎囊，囊内有卷曲的贮精囊、射精管、阴茎；卵巢鹿角状分 3 枝，每支又分细支，在精巢前右侧，子宫盘曲于腹吸盘与梅氏腺之间；卵黄腺发达，生殖孔开于腹吸盘前，卵一端有小盖，是人体寄生虫卵中最大的一种&lt;br /&gt;
*** 日本血吸虫：有抱雌沟，卵无盖，一侧有一小刺，排出的虫卵已发育至毛蚴阶段&lt;br /&gt;
* 绦虫纲：雌雄同体，每个成熟节片内都有成套的生殖系统，以猪带绦虫为例&lt;br /&gt;
** 雄性生殖系统：在成熟节片的背侧有 150~200 个泡状精巢散布在实质内，每个精巢都连有输精小管，汇合成输精管，稍膨大、盘曲成为贮精囊，其后为包裹在阴茎囊内的阴茎&lt;br /&gt;
** 雌性生殖系统：卵巢分为左右两大叶，靠近生殖腔的一侧有一小副叶，卵巢发出输卵管通入为成卵腔，成卵腔周围有梅氏腺，由成卵腔向上伸出一忙囊状的子宫，向下通过卵黄管与卵黄腺相连，并伸出阴道（膣）通至生殖腔&lt;br /&gt;
** 受精可以是同一节片、不同节片、两个个体间相互受精。受精卵由成卵腔到子宫，子宫逐渐长大，节片中的其他部分逐渐消失，最后子宫分成许多支，储存很多卵，此时的节片称孕卵节片，逐渐地和虫体脱离，被排出体外的节片，其内的卵已经发育成六钩蚴。外壳在卵排出时已消失，但卵外包有较厚的具放射状纹的胚膜&lt;br /&gt;
** 细粒棘球绦虫：精巢略呈圆形，卵巢马蹄形，生殖孔开于节片侧缘，孕卵节片最长，子宫有不明显分支，子宫被虫卵充满膨胀而破裂，在孕卵节片脱离母体前后都可发生&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===纽形动物===&lt;br /&gt;
多数雌雄异体，生殖腺成对排列，有的间接发育经过帽状幼虫。再生能力很强，在一定季节能自割成数段。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===颚口动物===&lt;br /&gt;
雌雄同体，产单鞭毛或无鞭毛的精子，认为是体内受精，单个受精卵沉积于栖息地，螺旋卵裂，直接发育&lt;br /&gt;
* 雄性生殖系统：1 或 2 个精巢，位于身体后半部，常具阴茎，雄孔在体后端&lt;br /&gt;
* 雌性生殖系统：单个卵巢位于体前部背侧，有一储存异体精子的受精囊，有些种类有阴道&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===微颚动物===&lt;br /&gt;
没有发现雄性个体，可能是孤雌生殖，雌性有一对含单个卵母细胞的卵巢，卵母细胞每次成熟一个。没有发现输卵管或生殖孔，没有卵黄腺和在卵母细胞中合成的卵黄。未观察到卵裂，直接发育&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===黏体动物===&lt;br /&gt;
产生多细胞的孢子&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===线虫动物===&lt;br /&gt;
多数雌雄异体。生殖器官为细长管状。一般雌性有一对卵巢、输卵管、子宫，两子宫在前段汇合成阴道，开孔于雌孔。雄性有一个精巢、输精管、贮精囊、射精管，射精管开口于泄殖腔。在泄殖腔背侧 1/2 个肌肉性小囊内各有 1/2 个交合刺。精子为圆形或圆锥形。有蜕皮现象，一般为 4 次，多数为间接发育。各器官发育完成后，除生殖细胞系外的体细胞停止有丝分裂。&lt;br /&gt;
* 人鞭虫：雌性一单套生殖器官，雄性一个交合刺&lt;br /&gt;
* 旋毛虫：雌性一单套生殖器官，雄性无合刺。由生殖孔产出的为幼虫，即卵胎生（丝虫也是）&lt;br /&gt;
* 蛔虫：泄殖腔背侧有两个肌肉性小囊，各有一交合刺。未受精卵长圆形，壳和蛋白质膜较薄；受精卵卵圆形，壳厚而透明，外有粗糙不平的蛋白质膜。不典型螺旋式卵裂。排出的卵为单细胞期&lt;br /&gt;
* 秀丽隐杆线虫：雌雄同体者雄性先成熟，精子贮存在受精囊内，卵细胞移向子宫前在受精囊内自体受精，也可以与少数雄性进行交配生殖。受精卵第一次卵裂不对称&lt;br /&gt;
* 钩虫：雄性有由皮肤延伸形成的交合伞（交合囊）。排出的卵为 4 细胞期&lt;br /&gt;
* 蛲虫：排出的卵中胚胎已发育为幼虫。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===轮虫动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体，雄虫较小（为雌虫 1/8~1/3），体内仅一套生殖器官，其他器官退化，交配不久即死亡。单巢纲雌虫的卵巢、输卵管、卵黄腺等为单套的，双巢纲的成对存在。卵巢与卵黄腺结合成为合胞体卵黄生殖腺。单巢纲可进行两性生殖或孤雌生殖；双巢纲轮虫只行孤雌生殖，无雄虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===腹毛动物===&lt;br /&gt;
海水种类为雌雄同体，行有性生殖；多数淡水种类精巢退化，行孤雌生殖&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===线形动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体，各有一对生殖腺和一对生殖导管，交配时卵产到水中，黏成索状&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===棘头动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体。雄虫有精巢一对、输精管、阴茎、雄孔；雌虫有卵巢一对或一个，碎裂成很多游离的卵球称为游离卵巢，可释放卵，最后游离卵巢和卵全部散布在假体腔中。体后有一肌肉性漏斗形的子宫钟，其上两对孔分别通向假体腔和阴道。体内受精，受精卵在假体腔内发育，未成熟的卵由子宫钟前一对孔返回假体腔，成熟的卵才可通过后一对孔&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===兜甲动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===圆环动物===&lt;br /&gt;
生殖相关见[[无脊椎动物-生活史]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===环节动物===&lt;br /&gt;
生殖细胞直接或间接来自中胚层。螺旋卵裂、定型发育，通过内陷（如蚯蚓）或外包（如沙蚕）或二者结合。海水种类经担轮幼虫，淡水和陆生直接发育为成虫&lt;br /&gt;
* 多毛纲：多数为雌雄异体，无固定的生殖腺和生殖导管，生殖季节中生殖腺来自体腔上皮，精子由肾管排出；卵成熟后由体背侧临时开口排出，在海水中受精。一些种类具有生殖态和群游现象。少数种类能进行无性生殖，以出芽生殖或分裂生殖为主，如裂虫、自裂虫。&lt;br /&gt;
** 生殖态：通过整个个体的变态（沙蚕类）或体后部体节的分化（矶沙蚕和裂虫类），体后部体节变为生殖节，体前部保持原来形态，称无性节。&lt;br /&gt;
** 群游现象：雌雄生殖腺同步成熟，同时从海底游向海水表面，释放生殖细胞的同步行为。雌虫产生外激素吸引雄虫并刺激其释放精子，精子又促进卵的排放。同步化群游现象通常是光信号变化引起的，同时多毛类的生殖事件是由激素调控的，激素由脑神经节（裂虫为吮吸前肠）分泌&lt;br /&gt;
* 寡毛纲：雌雄同体。生殖系统常位于体前部。性成熟时，在一定体节上具有生殖环带，其分泌物可形成卵茧。&lt;br /&gt;
** 雄性生殖系统：有精巢一或两对，通常各自与精漏斗包裹在精巢囊内，精巢囊后有贮精囊，精子于其中成熟，经精漏斗、输精管到雄孔&lt;br /&gt;
** 雌性生殖系统：有卵巢一对、输卵管漏斗、输卵管。受精囊一至数对，常在环带之前，有几种水栖种类无受精囊。&lt;br /&gt;
** 蚯蚓：精子和卵细胞非同时成熟，异体受精，在卵茧内精卵结合，受精卵不等全裂（仍属螺旋卵裂）&lt;br /&gt;
*** 体表结构：14 节腹面中央有一雌孔；常见种在 6~9 体节的 3 个节间有 3 对受精囊孔（也有 2 或 4 对的）；18 节腹面两侧有一对突起，为雄孔所在；14~16 这 3 节为环带所在&lt;br /&gt;
*** 雄性生殖系统：精巢两对。两条输精管与前列腺导管汇合通至雄孔，前列腺分泌的黏液与精子活力和营养有关。精细胞自精巢产生，于贮精囊成熟，成熟精子进入精巢囊以排出&lt;br /&gt;
*** 雌性生殖系统：卵巢由许多极细的卵巢管组成&lt;br /&gt;
* 蛭纲：全部行有性生殖，雌雄同体，异体受精。具生殖带，生殖腺在体前部&lt;br /&gt;
** 雄性生殖器官：4~12 对精巢，每个都包裹在精巢囊内，经输精小管通入输精管至贮精囊、射精管，两射精管联合成阴茎，雄孔开口于腹中线&lt;br /&gt;
** 雌性生殖器官：一对包裹在卵巢囊内的卵巢、输卵管。与蚯蚓不同，蛭类无受精囊，交配时借助阴茎将精子注入对方生殖孔；少数种类，如许多吻蛭类和咽蛭类，无阴茎，将精荚注入对方生殖带的皮下&lt;br /&gt;
** 医蛭：有 10 对精巢；雌性生系统中，雌孔位于 11 体节&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===螠虫动物===&lt;br /&gt;
叉螠雌雄异型，个体差异显著，雌体为卵圆形（8 cm，并有 2 m 长的吻，单位没错），雄性（1~3 mm）只有生殖器官，寄生在雌体肾管或体腔内。幼虫出生时为中性，落在雌虫吻上逐渐发育为雄，不在雌虫吻上的逐渐发育为雌&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===星虫动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体，生殖细胞来自体腔上皮、由肾管排出，体外受精，螺旋卵裂，直接发育或经过担轮幼虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===软体动物===&lt;br /&gt;
多为雌雄异体，体外受精，多数完全不均等卵裂，少数不完全卵裂，个体发育经担轮幼虫和面盘幼虫&lt;br /&gt;
* 无板纲：多雌雄同体，体内或体外受精，发育经担轮幼虫期&lt;br /&gt;
* 单板纲：雌雄异体，生殖腺两对，位于体中部，有生殖导管开口于肾，生殖细胞由肾排出体外&lt;br /&gt;
* 多板纲：受精卵完全不均等卵裂，发育经过担轮幼虫期&lt;br /&gt;
* 腹足纲：雌雄异体（如圆田螺）或雌雄同体（如蜗牛）。雌雄同体的个体生殖腺为两性腺，后接一条两性管，精卵成熟时间不同。异体受精，多为体内受精，多卵生&amp;lt;u&amp;gt;（圆田螺为卵胎生）&amp;lt;/u&amp;gt;，受精卵完全均等卵裂，经囊胚，以外包或内陷方式形成原肠胚，海产种类经担轮幼虫和面盘幼虫&lt;br /&gt;
** 中国圆田螺：&lt;br /&gt;
*** 雄性右侧触角较雌性短粗，有一个黄色较大的肾形精巢，后端左侧为向左横行的短的输精管，折叠前伸，彭大成贮精囊（前列腺），贮精囊与前面细长的射精管相连，通入特化为交接器的右侧触角&lt;br /&gt;
*** 雌性有一个不规则的细长带状卵巢，黄色，与直肠上部平行，后接输卵管通入膨大的子宫。子宫位于右侧，为一腺质壁的大型薄囊，内缘有一个导精沟，子宫可分泌蛋白质液包裹卵。子宫末端变细成管状，顶部为雌性生殖孔，位于肾孔的右侧&lt;br /&gt;
* 掘足纲：雌雄异体，生殖腺一个，位于体后部，无生殖导管，生殖细胞由肾管排出，个体发育经担轮幼虫和面盘幼虫&lt;br /&gt;
* 双壳纲：以蚌为例，蚌雌雄异体，生殖腺位于足部背侧的内脏团中，包于肠的周围，为葡萄状腺体，精巢乳白色，卵巢淡黄色，生殖导管短，生殖孔开口于内鳃瓣鳃上腔前段，位于肾孔后下方。受精卵由于母体黏液的作用留在鳃腔中发育，经完全不均等螺旋卵裂，发育成囊胚，以外包和内陷法形成原肠胚，发育成幼体后在鳃腔中越冬，来年春幼体孵出，发育成钩介幼虫&lt;br /&gt;
* 头足纲：雌雄异体，&amp;lt;u&amp;gt;雄性具茎化腕（十腕目多为左侧第 5 腕，八腕目多为右侧第 3 腕）&amp;lt;/u&amp;gt;。生殖腺位于体后部的生殖腔内，生殖孔开口于外套腔内。体内受精，端黄卵，盘状卵裂，直接发育，产卵后母体多很快死亡&lt;br /&gt;
** 乌贼&lt;br /&gt;
*** 雌性具卵巢一个，位于内脏团后部的生殖腔中，输卵管前部粗大，末端较细，近末端处有一输卵管腺，在卵的外面分泌一层膜。直肠两侧紧贴内脏团的地方有一对发达的缠卵腺，开口于外套腔，分泌物将卵黏着在一起，形成卵群。前方还有一对小的副缠卵腺，‌用于形成卵壳‌：副缠卵腺分泌的腺液参与构成卵的外层保护结构，为胚胎发育提供物理屏障‌。也可辅助缠卵腺工作，其分泌物能将多个卵粒粘结成卵串或卵群，使卵群附着在海底的固定物体（如海藻、礁石）上，避免被水流冲散，提高孵化成功率‌。&lt;br /&gt;
*** 雄性具精巢一个，由许多精巢小管组成，精子在其中发育。输精管长，盘曲并膨大成贮精囊和前列腺，输精管后端形成精荚囊，末端为阴茎，开孔于外套腔左侧。精荚成球棒状，外包几丁质鞘，由帽、弹器、精子等组成。雄性将精荚产于外套腔中，以茎化腕将其送入雌体外套腔中，精荚帽翻开，精子弹出，完成受精。&lt;br /&gt;
*** 春夏之际，乌贼由深水游向浅水内湾处产卵，称生殖回游，受精卵堆积在一起，俗称海葡萄&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===节肢动物===&lt;br /&gt;
* 甲壳亚门：雌雄异体。多数种类有交配期行直接受精，也有一些以特化的附肢将精荚送到雌性的受精囊，极少数种类如藤壶为雌雄同体（藤壶异体受精）&lt;br /&gt;
** 鳃足纲：体背面有孵卵室&lt;br /&gt;
** 颚足纲：&lt;br /&gt;
*** 剑水蚤：雄性触角特化为抱握肢，雌性腹部两侧常携带卵囊&lt;br /&gt;
** 软甲纲：&lt;br /&gt;
*** 中国对虾：&lt;br /&gt;
**** 雄性生殖系统：雄性交配器由左右内肢合成，背面和腹面中央有一纵槽。秋末交配时，雄虾将精子送入雌虾受精囊中储存，翌年春，雌虾成熟产卵，精子从受精囊出来进行受精&lt;br /&gt;
**** 雌性生殖系统：雌虾在第 4、5 步足基部之间的骨片上有一圆盘状的受精囊，由骨片向内凹陷形成，表面中央有一纵行开口，可接受、储存精子。卵巢一对，位于身体背面，繁殖期呈暗绿色，可从头部直到尾节前方，输卵管在肝附近，雌孔开口于第 3 步足基部&lt;br /&gt;
* 螯肢亚门&lt;br /&gt;
** 肢口纲：东方鲎腹部第一对附肢愈合成生殖厣遮盖生殖孔。生殖期来到海岸的高潮线下，雌性在沙中挖沟产卵，雄鲎用须肢把握雌鲎的腹部背面，将精子排到卵上，然后用沙覆盖&lt;br /&gt;
** 蛛形纲&lt;br /&gt;
*** 蝎目：生殖孔在腹部第一节腹面。交配行为近似舞蹈，雄蝎尾部上举，用须肢夹住雌性的须肢，前后拖拽，来回多次，雄蝎排出精荚，黏附地面，再将雌蝎拖至精荚处，雌孔接触精荚时，精子逸出进入雌蝎体内。受精卵发育成幼蝎后从生殖孔出来，爬到母体背面，聚集在一起，蜕皮一次后分散独立生活&lt;br /&gt;
*** 蜘蛛目：雄蛛须肢的末节膨大成交配器。腹面前部正中有一生殖盖板，是腹部附肢的遗迹。雄蛛个体小，交配前先织一小网，把精液排在网上，用须肢将精液吸入交配器，然后追逐雌蛛，交配时把交配器插入雌蛛的生殖孔内，释放出精子，迅速离去，但常有被吃掉的情况。受精卵产出，用蛛丝包裹，形成卵茧&lt;br /&gt;
* 多足亚门：雌雄异体，直接或间接受精，孵出的幼体除体型大小外，有的和成体几乎相同，有的要经过几次蜕皮，逐渐增加体节和足&lt;br /&gt;
** 唇足纲：生殖孔开口于倒数第 2 节腹面中央&lt;br /&gt;
** 综合纲：雌雄异体，生殖孔一个，在躯干第 4 节的腹面中央，间接受精，幼体孵出仅有 6~8 对足，每蜕皮一次就增加一对足&lt;br /&gt;
* 六足亚门：多为中黄卵，卵黄丰富，填充于卵中央呈网筛状的原生质空隙中，表面卵裂。生殖方式多样，孤雌生殖、多胚生殖、幼体生殖，但多数种类为两性生殖，体内受精。发育经过胚胎发育、孵化、胚后发育，胚后发育包括 4~5 次蜕皮，最后一次蜕皮达到成虫期，称羽化&lt;br /&gt;
** 直翅目：蝗亚目雌虫产卵器锥状，产卵于土中；螽亚目产卵器佩刀状，产卵于植物组织中；蝼蛄亚目产卵器不发达&lt;br /&gt;
*** 蝗虫：&lt;br /&gt;
*** 雄性生殖系统：一对精巢，由许多精巢小管组成，通至输精管，在直肠下合成短粗的射精管，两侧各有 15 条附腺开口入内。射精管向后为射精囊，弯向背方的精荚囊，通至阴茎。射精囊和精荚囊都包在强大的肌肉团中，和其他阴茎结构一起形成雄性交配器。精子成熟后在输精管内接受附腺的分泌物，形成精荚，储存在精荚囊中&lt;br /&gt;
*** 雌性生殖系统：一对卵巢，由 40 多个紧密排列的卵巢小管组成，内有若干卵粒，卵巢小管背侧变细为端丝，沿背中线向前集合成韧带附于胸部背板。卵巢小管底部开口于输卵管，两输卵管在腹部第 7 节会合为阴道，背面有一盘曲的受精囊管，末端为受精囊，用以储存精荚。成熟卵经受精囊孔，精子逸出使卵受精。每侧输卵管前端发展为附腺。产卵时用产卵器掘土，腹部深入土中，每次产数十粒。有黏液包在卵粒外形成硬的卵块&lt;br /&gt;
** 双翅目：雄性外生殖器复杂，雌性无真正的产卵器&lt;br /&gt;
** 鳞翅目：雄性外生殖器复杂，雌性有真正的产卵器&lt;br /&gt;
** 膜翅目：产卵器锯状或管状&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===有爪动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体，多体内受精，一般为胎生或卵胎生，直接发育，孵出时已具有全部体节和成体器官&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===缓步动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体，受精卵孵化后体细胞数相对恒定，经几次蜕皮，体细胞逐渐增大成为成体&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===苔藓动物===&lt;br /&gt;
* 无性生殖：出芽生殖，是群体形成、生长的重要方式。淡水种类还可形成休眠芽，如羽苔虫在秋季胃绪上的体腔上皮细胞分裂成团，富含营养，外分泌有几丁质壳，秋后母体死亡解体后释放出来，渡过不利环境，再发育成新的群体&lt;br /&gt;
* 有性生殖：一般为雌雄同体。生殖腺来自体腔上皮细胞。精巢一至多个，发生在胃绪上；卵巢一或两个，常位于虫体中部的壁体腔膜上，也有在脏体腔膜上。配子成熟到体腔，无生殖导管。多为雄性先熟，在同一群体内个体之间受精，群体之间也会发生足够的异体受精，确保远系繁殖。精卵通过体腔孔（触手间器）出入个体，精子还能通过两个或更多触手尖上的端孔出入，进行体内或体外受精。受精卵辐射或两辐射完全等裂或近等裂，形成有腔囊胚，中胚层和体腔形成方式不明确，胚孔封闭。大部分种鸟类卵孵育在不同的孵育室内，如卵室、胚胎囊、翻吻腔。有些海水种类具有多胚现象即一个胚胎无性产生许多次级胚胎，再产生三级胚胎。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===腕足动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体，很少例外，雌雄异形已知仅一种。生殖腺通常有 4 个，来自体腔上皮（有铰类在套膜管道体腔上皮之后发育，无铰类在消化道系膜内）。精卵成熟时排入后体腔，经后肾管排出，在海水中受精。有些有铰类在套膜腔中孵育发育的胚胎（有时是在后肾中）。胚孔封闭，口和肛门重新产生。无铰类通过裂体腔法，有铰类通过肠体腔法形成中胚层、中体腔和后体腔&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
无铰类幼虫很像成体，随着壳分泌的增多，幼虫变重落入海底，柄附着于底物上，基本不变态，发育为成体。有铰类幼虫为卵黄营养，发育中有变态，短时间游动后固着下来，变态为成体&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===帚虫动物===&lt;br /&gt;
多为雌雄同体。生殖腺为暂时性的，由体腔上皮产生，围绕血网的脏体腔膜形成。已形成的配子释放到后体腔经肾管排出（卵冠帚虫自切触手冠顶部释放卵）。通常体外受精，精子被触手冠器包装成精荚，释放到海中，被其他个体获得，精子呈变形虫样，穿过体壁进入后体腔，与卵结合。受精卵通过后肾出去，在触手冠孵育或释放到海中。卵辐射全裂，内陷法形成原肠胚，裂体腔法形成体腔&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
少数种类能通过出芽或横分裂行无性生殖。再生能力较强，自切触手冠后 2~3 天即可长出。有些种类被切成很多小片，每个都能长成新个体&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===棘皮动物===&lt;br /&gt;
多为雌雄异体，体外受精。不同类群生殖腺数目不同，个体发育经历的幼虫不同。&lt;br /&gt;
* 有柄亚门&lt;br /&gt;
** 海百合类：无固定生殖腺，位于生殖羽枝内。再生能力强，腕或萼断落均可在数周内再生出来&lt;br /&gt;
* 游移亚门&lt;br /&gt;
** 海星纲：以海盘车为例。各腕内均有一对生殖腺，在繁殖期特别发达，可充满整个腕。精巢白色，卵巢黄色。生殖导管开口于反口面腕基部。精卵在海水中受精，完全均等卵裂，体腔囊法形成中胚层和体腔。有很强的再生能力，有些种类甚至可以通过单独的腕再生出完整的身体，有些通过二分裂的方式进行无性繁殖，如吕宋棘海星&lt;br /&gt;
** 海胆纲：体外受精。围肛部周围由 5 个生殖板和 5 个眼板组成。生殖板上各有一生殖孔，有一块生殖板多孔，形状特异，兼有筛板的作用。&lt;br /&gt;
** 蛇尾纲：体外受精。再生能力强，一些种类可像海盘车一样进行无性生殖&lt;br /&gt;
** 海参纲：体外受精，再生能力强&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===毛颚动物===&lt;br /&gt;
雌雄同体，多为异体受精。体后两侧有卵巢一对，雌孔位于体末端侧面；精巢一对，成熟精子由体壁破裂排出体外。完全均等卵裂，经有腔囊胚，内陷法形成原肠胚，个体发育中尾部先分化，无幼虫期&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===半索动物===&lt;br /&gt;
* 肠鳃纲：以柱头虫为例。雌雄异体。生殖腺成对排列于躯干前半部两侧，各有小孔开口于体外，性成熟时卵巢灰褐色，精巢黄色。体外受精，均等辐射卵裂，内陷法形状原肠胚，肠体腔法形成中胚层和体腔&lt;br /&gt;
* 羽鳃纲：雌雄异体，除有性生殖外，也可通过出芽方式进行无性生殖&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>职业病</name></author>
	</entry>
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		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E6%97%A0%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9-%E7%94%9F%E6%AE%96%E7%B3%BB%E7%BB%9F%E4%B8%8E%E5%8F%91%E8%82%B2&amp;diff=5434</id>
		<title>无脊椎动物-生殖系统与发育</title>
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		<updated>2025-04-02T00:51:42Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;职业病：​/* 软体动物 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;===温馨提示===&lt;br /&gt;
本页面只整理了：主要动物门类、主要动物门类的代表类群、主要动物门类代表类群的代表种类、次要动物门类。一些在门类中讲过的特征，可能不在其代表类群等被其含括的部分再次叙述，并不代表该特征不存在于此。同时，有一些内容需要跳转到其他页面查看，例如关于无脊椎幼虫请跳转&amp;quot;[[无脊椎动物幼虫整理]]&amp;quot;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===原生动物===&lt;br /&gt;
* 鞭毛纲：纵二分裂，眼虫在环境不良时形成包囊，环境良好时在出囊前进行几次纵分裂，盘藻有特化的生殖细胞，进行有性或孤雌生殖&lt;br /&gt;
* 肉足纲：有丝分裂，也有形成孢子和出芽生殖的报道，某些变形虫（但不是大变形虫）可以形成包囊&lt;br /&gt;
* 孢子纲：裂体生殖、配子生殖、孢子生殖&lt;br /&gt;
* 纤毛纲：无性生殖为横二分裂。有性生殖为接合生殖，两草履虫口沟部分黏合，该部表膜溶解胞质连通，小核脱离大核拉长呈新月形，大核消失，小核分裂两次，3 个解体，1 个再次分裂，两虫交换较小的核，与对方较大的核融合，两虫体分离，核分裂 3 次，4 个成为大核，3 个解体，1 个再分裂两次，虫体也分裂两次，最终每个草履虫形成 4 个新个体&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===多孔动物===&lt;br /&gt;
* 无性生殖：出芽生殖或形成芽球。芽球由中胶层中一些储存了丰富营养物质的原细胞外包以几丁质膜和一层小骨针形成，在成体死亡后释放出来&lt;br /&gt;
* 有性生殖：雌雄同体或异体，精子和卵由原细胞或领细胞发育而来，领细胞吞食精子后脱去鞭毛和领，变为变形虫状，将精子带入中胶层与卵受精，发育成两囊幼虫，有胚层逆转现象&lt;br /&gt;
* 再生和体细胞陪她发生&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===腔肠动物===&lt;br /&gt;
* 水螅纲&lt;br /&gt;
** 水螅：多数种类雌雄异体。无性生殖为出芽生殖。有性生殖时，生殖腺是由表皮层间细胞临时形成的结构，精巢圆锥形，产游动精子，卵巢卵圆形，一般每次成熟一个卵，受精卵完全卵裂，以分层法形成实心原肠胚，分泌一壳，渡过不良环境，至环境良好时胚胎完成发育。除单独的触手外都可以再生成完整动物，内外胚层都可各自再生，且间细胞在再生中并不必需&lt;br /&gt;
** 薮枝虫：分化出水螅体和生殖体。生殖体无口和触手，只有一中空的子茎，其周围有透明的生殖鞘，生殖体成熟后子茎以出芽方式形成许多水母芽，小水母由生殖鞘顶端开口进入海水&lt;br /&gt;
* 钵水母纲&lt;br /&gt;
** 雌雄异体，体内或体外受精，受精卵完全均等卵裂形成囊胚，内陷形成原肠胚，成为浮浪幼虫，后附着于海藻等物体上，发育成小的螅状幼体，有口和触手，接着进行连续横分裂形成一个个碟状横裂体，横裂体成熟后脱落下来称为碟状幼体，最后发育成水母&lt;br /&gt;
* 珊瑚纲&lt;br /&gt;
** 海葵：雌雄异体，生殖腺长在隔膜上接近隔膜丝的部分，内胚层形成，精子从口流出，行体内或体外受精，在母体内发育成浮浪幼虫，离开母体后游动一段时间，固着下来形成新个体，也有不经浮浪幼虫直接发育成海葵再出母体的。无水母型。无性生殖为纵分裂或出芽&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===扁形动物===&lt;br /&gt;
多数雌雄同体，中胚层的出现形成了产生生殖细胞的固定的生殖腺及一定的生殖导管和一系列附属腺&lt;br /&gt;
* 涡虫纲：具有有性和无性生殖两种方式，有性生殖雌雄同体，异体受精，以涡虫为例&lt;br /&gt;
** 雄性生殖系统：在体两侧有很多精巢，每一精巢有一输出管，汇合在两侧各成一条输精管，到身体中部膨大，称贮精囊，两贮精囊汇入多肌肉的阴茎，阴茎开口于生殖腔，基部有单细胞的前列腺&lt;br /&gt;
** 雌性生殖系统：在身体前方有两卵巢，各发出一条输卵管，向后同时收集卵黄腺产生的卵黄，汇入阴道（雌性生殖腔），由阴道前端向前伸出一条受精囊（交配囊）&lt;br /&gt;
** 涡虫交配过程：两虫翘起尾端的一段，腹部贴合，彼此的阴茎伸入对方生殖腔内，交换的精子暂时储存在受精囊内，当卵巢排卵时，几个受精卵和不少卵黄细胞一起被生殖腔分泌的粘液（形成皮膜）裹住，形成卵袋（卵囊），三角涡虫的卵袋是圆球形，有一小柄附于水中物体的表面，夏季产生的受精卵卵袋较薄，秋季产生的较厚，为休眠卵&lt;br /&gt;
** 涡虫纲各类动物的具体情况：&lt;br /&gt;
***无肠目：生殖细胞直接来自实质细胞，无输卵管，螺旋卵裂，直接发育&lt;br /&gt;
***大口虫目：生殖系统结构完整，常进行无性生殖，虫体分裂后常形成虫链&lt;br /&gt;
***多肠目：无卵黄腺，螺旋卵裂，个体发育经过牟勒氏幼虫&lt;br /&gt;
***三肠目：涡虫纲的典型模式&lt;br /&gt;
** 涡虫无性生殖：“分裂”，自己将自己扯断，分裂面常发生在咽后，两段各自长出缺失的那一半。有些小型涡虫如微口涡虫，经数次分裂后个体不直接分离，形成虫体链，当幼体生长到一定程度后再彼此分离&lt;br /&gt;
** 涡虫的再生：具有极性，由成新细胞(neoblast)介导，&lt;br /&gt;
** （nb2具有全能性https://www.cas.cn/kj/201806/t20180621_4655475.shtml），当涡虫饥饿时可分解除神经系统以外的组织器官，获得食物后又可恢复，也是再生的一种体现&lt;br /&gt;
* 吸虫纲：雌雄同体，以华支睾吸虫为例&lt;br /&gt;
** 雄性生殖系统：树枝状分支的精巢一对，于中体后 1/3 处前后排列，各发出一条输精小管，汇合成一条输精管，向前扩大形成贮精囊。无阴茎、阴茎囊和前列腺&lt;br /&gt;
** 雌性生殖系统：在精巢前方有一个略呈分叶状的卵巢，受精囊长椭圆形，位于精巢和卵巢之间。劳氏管一端与输卵管相接，另一端开口在身体背面。众多的卵黄腺分布于虫体两侧，各侧的腺体相互汇合成一卵黄管，在虫体中部合成总卵黄管，与输卵管相接。输卵管上有一成卵腔，由输卵管、受精囊、劳氏管、卵黄管汇合而成，周围有一群单细胞腺体称梅氏腺，其分泌物一部分与卵黄球的分泌物形成卵壳，另一部分润滑。任淑仙《无脊椎动物学》说还有刺激卵黄物质释放和活化精子功能。成卵腔前为子宫，充满虫卵，迂回前行于腹吸盘和卵巢之间。&lt;br /&gt;
** 单殖亚纲：&lt;br /&gt;
*** 三代虫：雌雄同体，卵巢 2 个、精巢 1 个，卵胎生，大胚胎内有小胚胎故得名&lt;br /&gt;
*** 指环虫：雌雄同体，卵巢 1 个、精巢 1 个，卵大而量少，通常子宫内只有 1 个卵，能不断产卵繁殖率相当高&lt;br /&gt;
** 复殖亚纲的吸虫一般都有生殖腔，子宫与阴囊皆通入生殖腔内。&lt;br /&gt;
*** 华支睾吸虫：无生殖腔，生殖孔开于腹吸盘前，能自体受精也能异体受精。&lt;br /&gt;
*** 肝片吸虫：精巢 2 个，前后树枝状分支；卵巢 1 个，鹿角状分支；劳氏管细小，无受精囊，卵的一端有小盖。&lt;br /&gt;
*** 布氏姜片虫：精巢 2 个，前后排布、高度分支；有长袋装的阴茎囊，囊内有卷曲的贮精囊、射精管、阴茎；卵巢鹿角状分 3 枝，每支又分细支，在精巢前右侧，子宫盘曲于腹吸盘与梅氏腺之间；卵黄腺发达，生殖孔开于腹吸盘前，卵一端有小盖，是人体寄生虫卵中最大的一种&lt;br /&gt;
*** 日本血吸虫：有抱雌沟，卵无盖，一侧有一小刺，排出的虫卵已发育至毛蚴阶段&lt;br /&gt;
* 绦虫纲：雌雄同体，每个成熟节片内都有成套的生殖系统，以猪带绦虫为例&lt;br /&gt;
** 雄性生殖系统：在成熟节片的背侧有 150~200 个泡状精巢散布在实质内，每个精巢都连有输精小管，汇合成输精管，稍膨大、盘曲成为贮精囊，其后为包裹在阴茎囊内的阴茎&lt;br /&gt;
** 雌性生殖系统：卵巢分为左右两大叶，靠近生殖腔的一侧有一小副叶，卵巢发出输卵管通入为成卵腔，成卵腔周围有梅氏腺，由成卵腔向上伸出一忙囊状的子宫，向下通过卵黄管与卵黄腺相连，并伸出阴道（膣）通至生殖腔&lt;br /&gt;
** 受精可以是同一节片、不同节片、两个个体间相互受精。受精卵由成卵腔到子宫，子宫逐渐长大，节片中的其他部分逐渐消失，最后子宫分成许多支，储存很多卵，此时的节片称孕卵节片，逐渐地和虫体脱离，被排出体外的节片，其内的卵已经发育成六钩蚴。外壳在卵排出时已消失，但卵外包有较厚的具放射状纹的胚膜&lt;br /&gt;
** 细粒棘球绦虫：精巢略呈圆形，卵巢马蹄形，生殖孔开于节片侧缘，孕卵节片最长，子宫有不明显分支，子宫被虫卵充满膨胀而破裂，在孕卵节片脱离母体前后都可发生&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===纽形动物===&lt;br /&gt;
多数雌雄异体，生殖腺成对排列，有的间接发育经过帽状幼虫。再生能力很强，在一定季节能自割成数段。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===颚口动物===&lt;br /&gt;
雌雄同体，产单鞭毛或无鞭毛的精子，认为是体内受精，单个受精卵沉积于栖息地，螺旋卵裂，直接发育&lt;br /&gt;
* 雄性生殖系统：1 或 2 个精巢，位于身体后半部，常具阴茎，雄孔在体后端&lt;br /&gt;
* 雌性生殖系统：单个卵巢位于体前部背侧，有一储存异体精子的受精囊，有些种类有阴道&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===微颚动物===&lt;br /&gt;
没有发现雄性个体，可能是孤雌生殖，雌性有一对含单个卵母细胞的卵巢，卵母细胞每次成熟一个。没有发现输卵管或生殖孔，没有卵黄腺和在卵母细胞中合成的卵黄。未观察到卵裂，直接发育&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===黏体动物===&lt;br /&gt;
产生多细胞的孢子&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===线虫动物===&lt;br /&gt;
多数雌雄异体。生殖器官为细长管状。一般雌性有一对卵巢、输卵管、子宫，两子宫在前段汇合成阴道，开孔于雌孔。雄性有一个精巢、输精管、贮精囊、射精管，射精管开口于泄殖腔。在泄殖腔背侧 1/2 个肌肉性小囊内各有 1/2 个交合刺。精子为圆形或圆锥形。有蜕皮现象，一般为 4 次，多数为间接发育。各器官发育完成后，除生殖细胞系外的体细胞停止有丝分裂。&lt;br /&gt;
* 人鞭虫：雌性一单套生殖器官，雄性一个交合刺&lt;br /&gt;
* 旋毛虫：雌性一单套生殖器官，雄性无合刺。由生殖孔产出的为幼虫，即卵胎生（丝虫也是）&lt;br /&gt;
* 蛔虫：泄殖腔背侧有两个肌肉性小囊，各有一交合刺。未受精卵长圆形，壳和蛋白质膜较薄；受精卵卵圆形，壳厚而透明，外有粗糙不平的蛋白质膜。不典型螺旋式卵裂。排出的卵为单细胞期&lt;br /&gt;
* 秀丽隐杆线虫：雌雄同体者雄性先成熟，精子贮存在受精囊内，卵细胞移向子宫前在受精囊内自体受精，也可以与少数雄性进行交配生殖。受精卵第一次卵裂不对称&lt;br /&gt;
* 钩虫：雄性有由皮肤延伸形成的交合伞（交合囊）。排出的卵为 4 细胞期&lt;br /&gt;
* 蛲虫：排出的卵中胚胎已发育为幼虫。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===轮虫动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体，雄虫较小（为雌虫 1/8~1/3），体内仅一套生殖器官，其他器官退化，交配不久即死亡。单巢纲雌虫的卵巢、输卵管、卵黄腺等为单套的，双巢纲的成对存在。卵巢与卵黄腺结合成为合胞体卵黄生殖腺。单巢纲可进行两性生殖或孤雌生殖；双巢纲轮虫只行孤雌生殖，无雄虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===腹毛动物===&lt;br /&gt;
海水种类为雌雄同体，行有性生殖；多数淡水种类精巢退化，行孤雌生殖&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===线形动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体，各有一对生殖腺和一对生殖导管，交配时卵产到水中，黏成索状&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===棘头动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体。雄虫有精巢一对、输精管、阴茎、雄孔；雌虫有卵巢一对或一个，碎裂成很多游离的卵球称为游离卵巢，可释放卵，最后游离卵巢和卵全部散布在假体腔中。体后有一肌肉性漏斗形的子宫钟，其上两对孔分别通向假体腔和阴道。体内受精，受精卵在假体腔内发育，未成熟的卵由子宫钟前一对孔返回假体腔，成熟的卵才可通过后一对孔&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===兜甲动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===圆环动物===&lt;br /&gt;
生殖相关见[[无脊椎动物-生活史]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===环节动物===&lt;br /&gt;
生殖细胞直接或间接来自中胚层。螺旋卵裂、定型发育，通过内陷（如蚯蚓）或外包（如沙蚕）或二者结合。海水种类经担轮幼虫，淡水和陆生直接发育为成虫&lt;br /&gt;
* 多毛纲：多数为雌雄异体，无固定的生殖腺和生殖导管，生殖季节中生殖腺来自体腔上皮，精子由肾管排出；卵成熟后由体背侧临时开口排出，在海水中受精。一些种类具有生殖态和群游现象。少数种类能进行无性生殖，以出芽生殖或分裂生殖为主，如裂虫、自裂虫。&lt;br /&gt;
** 生殖态：通过整个个体的变态（沙蚕类）或体后部体节的分化（矶沙蚕和裂虫类），体后部体节变为生殖节，体前部保持原来形态，称无性节。&lt;br /&gt;
** 群游现象：雌雄生殖腺同步成熟，同时从海底游向海水表面，释放生殖细胞的同步行为。雌虫产生外激素吸引雄虫并刺激其释放精子，精子又促进卵的排放。同步化群游现象通常是光信号变化引起的，同时多毛类的生殖事件是由激素调控的，激素由脑神经节（裂虫为吮吸前肠）分泌&lt;br /&gt;
* 寡毛纲：雌雄同体。生殖系统常位于体前部。性成熟时，在一定体节上具有生殖环带，其分泌物可形成卵茧。&lt;br /&gt;
** 雄性生殖系统：有精巢一或两对，通常各自与精漏斗包裹在精巢囊内，精巢囊后有贮精囊，精子于其中成熟，经精漏斗、输精管到雄孔&lt;br /&gt;
** 雌性生殖系统：有卵巢一对、输卵管漏斗、输卵管。受精囊一至数对，常在环带之前，有几种水栖种类无受精囊。&lt;br /&gt;
** 蚯蚓：精子和卵细胞非同时成熟，异体受精，在卵茧内精卵结合，受精卵不等全裂（仍属螺旋卵裂）&lt;br /&gt;
*** 体表结构：14 节腹面中央有一雌孔；常见种在 6~9 体节的 3 个节间有 3 对受精囊孔（也有 2 或 4 对的）；18 节腹面两侧有一对突起，为雄孔所在；14~16 这 3 节为环带所在&lt;br /&gt;
*** 雄性生殖系统：精巢两对。两条输精管与前列腺导管汇合通至雄孔，前列腺分泌的黏液与精子活力和营养有关。精细胞自精巢产生，于贮精囊成熟，成熟精子进入精巢囊以排出&lt;br /&gt;
*** 雌性生殖系统：卵巢由许多极细的卵巢管组成&lt;br /&gt;
* 蛭纲：全部行有性生殖，雌雄同体，异体受精。具生殖带，生殖腺在体前部&lt;br /&gt;
** 雄性生殖器官：4~12 对精巢，每个都包裹在精巢囊内，经输精小管通入输精管至贮精囊、射精管，两射精管联合成阴茎，雄孔开口于腹中线&lt;br /&gt;
** 雌性生殖器官：一对包裹在卵巢囊内的卵巢、输卵管。与蚯蚓不同，蛭类无受精囊，交配时借助阴茎将精子注入对方生殖孔；少数种类，如许多吻蛭类和咽蛭类，无阴茎，将精荚注入对方生殖带的皮下&lt;br /&gt;
** 医蛭：有 10 对精巢；雌性生系统中，雌孔位于 11 体节&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===螠虫动物===&lt;br /&gt;
叉螠雌雄异型，个体差异显著，雌体为卵圆形（8 cm，并有 2 m 长的吻，单位没错），雄性（1~3 mm）只有生殖器官，寄生在雌体肾管或体腔内。幼虫出生时为中性，落在雌虫吻上逐渐发育为雄，不在雌虫吻上的逐渐发育为雌&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===星虫动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体，生殖细胞来自体腔上皮、由肾管排出，体外受精，螺旋卵裂，直接发育或经过担轮幼虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===软体动物===&lt;br /&gt;
多为雌雄异体，体外受精，多数完全不均等卵裂，少数不完全卵裂，个体发育经担轮幼虫和面盘幼虫&lt;br /&gt;
* 无板纲：多雌雄同体，体内或体外受精，发育经担轮幼虫期&lt;br /&gt;
* 单板纲：雌雄异体，生殖腺两对，位于体中部，有生殖导管开口于肾，生殖细胞由肾排出体外&lt;br /&gt;
* 多板纲：受精卵完全不均等卵裂，发育经过担轮幼虫期&lt;br /&gt;
* 腹足纲：雌雄异体（如圆田螺）或雌雄同体（如蜗牛）。雌雄同体的个体生殖腺为两性腺，后接一条两性管，精卵成熟时间不同。异体受精，多为体内受精，多卵生&amp;lt;u&amp;gt;（圆田螺为卵胎生）&amp;lt;/u&amp;gt;，受精卵完全均等卵裂，经囊胚，以外包或内陷方式形成原肠胚，海产种类经担轮幼虫和面盘幼虫&lt;br /&gt;
** 中国圆田螺：&lt;br /&gt;
*** 雄性右侧触角较雌性短粗，有一个黄色较大的肾形精巢，后端左侧为向左横行的短的输精管，折叠前伸，彭大成贮精囊（前列腺），贮精囊与前面细长的射精管相连，通入特化为交接器的右侧触角&lt;br /&gt;
*** 雌性有一个不规则的细长带状卵巢，黄色，与直肠上部平行，后接输卵管通入膨大的子宫。子宫位于右侧，为一腺质壁的大型薄囊，内缘有一个导精沟，子宫可分泌蛋白质液包裹卵。子宫末端变细成管状，顶部为雌性生殖孔，位于肾孔的右侧&lt;br /&gt;
* 掘足纲：雌雄异体，生殖腺一个，位于体后部，无生殖导管，生殖细胞由肾管排出，个体发育经担轮幼虫和面盘幼虫&lt;br /&gt;
* 双壳纲：以蚌为例，蚌雌雄异体，生殖腺位于足部背侧的内脏团中，包于肠的周围，为葡萄状腺体，精巢乳白色，卵巢淡黄色，生殖导管短，生殖孔开口于内鳃瓣鳃上腔前段，位于肾孔后下方。受精卵由于母体黏液的作用留在鳃腔中发育，经完全不均等螺旋卵裂，发育成囊胚，以外包和内陷法形成原肠胚，发育成幼体后在鳃腔中越冬，来年春幼体孵出，发育成钩介幼虫&lt;br /&gt;
* 头足纲：雌雄异体，&amp;lt;u&amp;gt;雄性具茎化腕（十腕目多为左侧第 5 腕，八腕目多为右侧第 3 腕）&amp;lt;/u&amp;gt;。生殖腺位于体后部的生殖腔内，生殖孔开口于外套腔内。体内受精，端黄卵，盘状卵裂，直接发育，产卵后母体多很快死亡&lt;br /&gt;
** 乌贼&lt;br /&gt;
*** 雌性具卵巢一个，位于内脏团后部的生殖腔中，输卵管前部粗大，末端较细，近末端处有一输卵管腺，在卵的外面分泌一层膜。直肠两侧紧贴内脏团的地方有一对发达的缠卵腺，开口于外套腔，分泌物将卵黏着在一起，形成卵群。前方还有一对小的副缠卵腺，‌用于形成卵壳‌：副缠卵腺分泌的腺液参与构成卵的外层保护结构，为胚胎发育提供物理屏障‌。&lt;br /&gt;
*** 雄性具精巢一个，由许多精巢小管组成，精子在其中发育。输精管长，盘曲并膨大成贮精囊和前列腺，输精管后端形成精荚囊，末端为阴茎，开孔于外套腔左侧。精荚成球棒状，外包几丁质鞘，由帽、弹器、精子等组成。雄性将精荚产于外套腔中，以茎化腕将其送入雌体外套腔中，精荚帽翻开，精子弹出，完成受精。&lt;br /&gt;
*** 春夏之际，乌贼由深水游向浅水内湾处产卵，称生殖回游，受精卵堆积在一起，俗称海葡萄&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===节肢动物===&lt;br /&gt;
* 甲壳亚门：雌雄异体。多数种类有交配期行直接受精，也有一些以特化的附肢将精荚送到雌性的受精囊，极少数种类如藤壶为雌雄同体（藤壶异体受精）&lt;br /&gt;
** 鳃足纲：体背面有孵卵室&lt;br /&gt;
** 颚足纲：&lt;br /&gt;
*** 剑水蚤：雄性触角特化为抱握肢，雌性腹部两侧常携带卵囊&lt;br /&gt;
** 软甲纲：&lt;br /&gt;
*** 中国对虾：&lt;br /&gt;
**** 雄性生殖系统：雄性交配器由左右内肢合成，背面和腹面中央有一纵槽。秋末交配时，雄虾将精子送入雌虾受精囊中储存，翌年春，雌虾成熟产卵，精子从受精囊出来进行受精&lt;br /&gt;
**** 雌性生殖系统：雌虾在第 4、5 步足基部之间的骨片上有一圆盘状的受精囊，由骨片向内凹陷形成，表面中央有一纵行开口，可接受、储存精子。卵巢一对，位于身体背面，繁殖期呈暗绿色，可从头部直到尾节前方，输卵管在肝附近，雌孔开口于第 3 步足基部&lt;br /&gt;
* 螯肢亚门&lt;br /&gt;
** 肢口纲：东方鲎腹部第一对附肢愈合成生殖厣遮盖生殖孔。生殖期来到海岸的高潮线下，雌性在沙中挖沟产卵，雄鲎用须肢把握雌鲎的腹部背面，将精子排到卵上，然后用沙覆盖&lt;br /&gt;
** 蛛形纲&lt;br /&gt;
*** 蝎目：生殖孔在腹部第一节腹面。交配行为近似舞蹈，雄蝎尾部上举，用须肢夹住雌性的须肢，前后拖拽，来回多次，雄蝎排出精荚，黏附地面，再将雌蝎拖至精荚处，雌孔接触精荚时，精子逸出进入雌蝎体内。受精卵发育成幼蝎后从生殖孔出来，爬到母体背面，聚集在一起，蜕皮一次后分散独立生活&lt;br /&gt;
*** 蜘蛛目：雄蛛须肢的末节膨大成交配器。腹面前部正中有一生殖盖板，是腹部附肢的遗迹。雄蛛个体小，交配前先织一小网，把精液排在网上，用须肢将精液吸入交配器，然后追逐雌蛛，交配时把交配器插入雌蛛的生殖孔内，释放出精子，迅速离去，但常有被吃掉的情况。受精卵产出，用蛛丝包裹，形成卵茧&lt;br /&gt;
* 多足亚门：雌雄异体，直接或间接受精，孵出的幼体除体型大小外，有的和成体几乎相同，有的要经过几次蜕皮，逐渐增加体节和足&lt;br /&gt;
** 唇足纲：生殖孔开口于倒数第 2 节腹面中央&lt;br /&gt;
** 综合纲：雌雄异体，生殖孔一个，在躯干第 4 节的腹面中央，间接受精，幼体孵出仅有 6~8 对足，每蜕皮一次就增加一对足&lt;br /&gt;
* 六足亚门：多为中黄卵，卵黄丰富，填充于卵中央呈网筛状的原生质空隙中，表面卵裂。生殖方式多样，孤雌生殖、多胚生殖、幼体生殖，但多数种类为两性生殖，体内受精。发育经过胚胎发育、孵化、胚后发育，胚后发育包括 4~5 次蜕皮，最后一次蜕皮达到成虫期，称羽化&lt;br /&gt;
** 直翅目：蝗亚目雌虫产卵器锥状，产卵于土中；螽亚目产卵器佩刀状，产卵于植物组织中；蝼蛄亚目产卵器不发达&lt;br /&gt;
*** 蝗虫：&lt;br /&gt;
*** 雄性生殖系统：一对精巢，由许多精巢小管组成，通至输精管，在直肠下合成短粗的射精管，两侧各有 15 条附腺开口入内。射精管向后为射精囊，弯向背方的精荚囊，通至阴茎。射精囊和精荚囊都包在强大的肌肉团中，和其他阴茎结构一起形成雄性交配器。精子成熟后在输精管内接受附腺的分泌物，形成精荚，储存在精荚囊中&lt;br /&gt;
*** 雌性生殖系统：一对卵巢，由 40 多个紧密排列的卵巢小管组成，内有若干卵粒，卵巢小管背侧变细为端丝，沿背中线向前集合成韧带附于胸部背板。卵巢小管底部开口于输卵管，两输卵管在腹部第 7 节会合为阴道，背面有一盘曲的受精囊管，末端为受精囊，用以储存精荚。成熟卵经受精囊孔，精子逸出使卵受精。每侧输卵管前端发展为附腺。产卵时用产卵器掘土，腹部深入土中，每次产数十粒。有黏液包在卵粒外形成硬的卵块&lt;br /&gt;
** 双翅目：雄性外生殖器复杂，雌性无真正的产卵器&lt;br /&gt;
** 鳞翅目：雄性外生殖器复杂，雌性有真正的产卵器&lt;br /&gt;
** 膜翅目：产卵器锯状或管状&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===有爪动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体，多体内受精，一般为胎生或卵胎生，直接发育，孵出时已具有全部体节和成体器官&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===缓步动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体，受精卵孵化后体细胞数相对恒定，经几次蜕皮，体细胞逐渐增大成为成体&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===苔藓动物===&lt;br /&gt;
* 无性生殖：出芽生殖，是群体形成、生长的重要方式。淡水种类还可形成休眠芽，如羽苔虫在秋季胃绪上的体腔上皮细胞分裂成团，富含营养，外分泌有几丁质壳，秋后母体死亡解体后释放出来，渡过不利环境，再发育成新的群体&lt;br /&gt;
* 有性生殖：一般为雌雄同体。生殖腺来自体腔上皮细胞。精巢一至多个，发生在胃绪上；卵巢一或两个，常位于虫体中部的壁体腔膜上，也有在脏体腔膜上。配子成熟到体腔，无生殖导管。多为雄性先熟，在同一群体内个体之间受精，群体之间也会发生足够的异体受精，确保远系繁殖。精卵通过体腔孔（触手间器）出入个体，精子还能通过两个或更多触手尖上的端孔出入，进行体内或体外受精。受精卵辐射或两辐射完全等裂或近等裂，形成有腔囊胚，中胚层和体腔形成方式不明确，胚孔封闭。大部分种鸟类卵孵育在不同的孵育室内，如卵室、胚胎囊、翻吻腔。有些海水种类具有多胚现象即一个胚胎无性产生许多次级胚胎，再产生三级胚胎。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===腕足动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体，很少例外，雌雄异形已知仅一种。生殖腺通常有 4 个，来自体腔上皮（有铰类在套膜管道体腔上皮之后发育，无铰类在消化道系膜内）。精卵成熟时排入后体腔，经后肾管排出，在海水中受精。有些有铰类在套膜腔中孵育发育的胚胎（有时是在后肾中）。胚孔封闭，口和肛门重新产生。无铰类通过裂体腔法，有铰类通过肠体腔法形成中胚层、中体腔和后体腔&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
无铰类幼虫很像成体，随着壳分泌的增多，幼虫变重落入海底，柄附着于底物上，基本不变态，发育为成体。有铰类幼虫为卵黄营养，发育中有变态，短时间游动后固着下来，变态为成体&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===帚虫动物===&lt;br /&gt;
多为雌雄同体。生殖腺为暂时性的，由体腔上皮产生，围绕血网的脏体腔膜形成。已形成的配子释放到后体腔经肾管排出（卵冠帚虫自切触手冠顶部释放卵）。通常体外受精，精子被触手冠器包装成精荚，释放到海中，被其他个体获得，精子呈变形虫样，穿过体壁进入后体腔，与卵结合。受精卵通过后肾出去，在触手冠孵育或释放到海中。卵辐射全裂，内陷法形成原肠胚，裂体腔法形成体腔&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
少数种类能通过出芽或横分裂行无性生殖。再生能力较强，自切触手冠后 2~3 天即可长出。有些种类被切成很多小片，每个都能长成新个体&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===棘皮动物===&lt;br /&gt;
多为雌雄异体，体外受精。不同类群生殖腺数目不同，个体发育经历的幼虫不同。&lt;br /&gt;
* 有柄亚门&lt;br /&gt;
** 海百合类：无固定生殖腺，位于生殖羽枝内。再生能力强，腕或萼断落均可在数周内再生出来&lt;br /&gt;
* 游移亚门&lt;br /&gt;
** 海星纲：以海盘车为例。各腕内均有一对生殖腺，在繁殖期特别发达，可充满整个腕。精巢白色，卵巢黄色。生殖导管开口于反口面腕基部。精卵在海水中受精，完全均等卵裂，体腔囊法形成中胚层和体腔。有很强的再生能力，有些种类甚至可以通过单独的腕再生出完整的身体，有些通过二分裂的方式进行无性繁殖，如吕宋棘海星&lt;br /&gt;
** 海胆纲：体外受精。围肛部周围由 5 个生殖板和 5 个眼板组成。生殖板上各有一生殖孔，有一块生殖板多孔，形状特异，兼有筛板的作用。&lt;br /&gt;
** 蛇尾纲：体外受精。再生能力强，一些种类可像海盘车一样进行无性生殖&lt;br /&gt;
** 海参纲：体外受精，再生能力强&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===毛颚动物===&lt;br /&gt;
雌雄同体，多为异体受精。体后两侧有卵巢一对，雌孔位于体末端侧面；精巢一对，成熟精子由体壁破裂排出体外。完全均等卵裂，经有腔囊胚，内陷法形成原肠胚，个体发育中尾部先分化，无幼虫期&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===半索动物===&lt;br /&gt;
* 肠鳃纲：以柱头虫为例。雌雄异体。生殖腺成对排列于躯干前半部两侧，各有小孔开口于体外，性成熟时卵巢灰褐色，精巢黄色。体外受精，均等辐射卵裂，内陷法形状原肠胚，肠体腔法形成中胚层和体腔&lt;br /&gt;
* 羽鳃纲：雌雄异体，除有性生殖外，也可通过出芽方式进行无性生殖&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>职业病</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E6%97%A0%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9-%E5%86%85%E5%88%86%E6%B3%8C%E7%B3%BB%E7%BB%9F&amp;diff=5423</id>
		<title>无脊椎动物-内分泌系统</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E6%97%A0%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9-%E5%86%85%E5%88%86%E6%B3%8C%E7%B3%BB%E7%BB%9F&amp;diff=5423"/>
		<updated>2025-04-01T08:39:12Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;职业病：​/* 节肢动物的神经激素仍占主导 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;=== 环节动物 ===&lt;br /&gt;
多毛类的生殖现象及生殖过程是受激素控制的。环节动物&#039;&#039;&#039;尚未形成独立的内分泌腺体&#039;&#039;&#039;，其激素是由脑或身体前端的神经产生的一种神经分泌物。环节动物的神经分泌细胞可分泌肾上腺素等激素，调控繁殖、再生等生理过程‌。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 在一生仅繁殖一次的种类，如沙蚕、裂虫等，其激素调节着配子的形成及异型化特征。在不成熟的个体中，神经分泌物抑制着生殖发育，如果切除脑则诱导配子的早熟及异型化现象的出现。如果将不成熟个体的脑移入去脑的个体则阻止早熟及异型现象的出现。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 在一生中生殖多次但又不行群婚（生殖群游）的种类中，激素的作用在于控制配子的发育。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
总之激素控制生殖及生殖现象的机制目前尚不十分清楚。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 甲壳亚门 ===&lt;br /&gt;
甲壳动物的蜕皮、生殖、体色变化都受内分泌腺和神经分泌细胞产生的激素控制。目前在软甲纲十足目中有详细的研究，故介绍其内分泌系统。（节肢动物的神经激素仍占主导）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
其内分泌腺分为两类：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 一类与神经有关，最重要的是位于眼柄中的 &#039;&#039;&#039;X 器&#039;&#039;&#039;，包括几群有分泌功能的细胞，有些分泌&#039;&#039;&#039;抑制蜕皮的激素&#039;&#039;&#039;，其轴突伸到附近的一个窦腺。&#039;&#039;&#039;窦腺&#039;&#039;&#039;是储存和释放多种激素的中心，&#039;&#039;&#039;自身无分泌功能&#039;&#039;&#039;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 另一类与神经组织无直接关系，如位于小颚附近的 &#039;&#039;&#039;Y 器&#039;&#039;&#039;，分泌&#039;&#039;&#039;使动物蜕皮的激素&#039;&#039;&#039;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
正常情况下窦腺释放出抑制蜕皮的激素 MIH，通过血液传到 Y 器，抑制其活动。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在一定条件下，窦腺停止释放 MIH，Y 器分泌蜕皮激素 MH，引起蜕皮。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
对虾的&#039;&#039;&#039;体色&#039;&#039;&#039;受窦腺释放的激素控制，有两种促载色体激素，分别为红色素聚集激素和红色素分散激素，分别促进红色色素的聚集和分散，导致体色变深或变浅（和其他动物相反，其他动物聚集时变浅，分散时变深，对虾的机制令人费解，不知此处是否为普通动物学笔误）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
对虾的&#039;&#039;&#039;生殖&#039;&#039;&#039;也受激素调控。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 雌虾在非繁殖期间，窦腺释放&#039;&#039;&#039;抑卵巢激素 GIH&#039;&#039;&#039;，抑制卵巢发育。繁殖期来临时，可能由中枢神经系产生的&#039;&#039;&#039;促卵巢激素 GSH&#039;&#039;&#039; 使 GIH 含量下降，导致卵巢开始发育。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 雄虾在输精管末端有一小团&#039;&#039;&#039;促雄腺&#039;&#039;&#039;，受 X 器分泌的激素抑制，但脑或食道下神经节的分泌物可激活它，使之分泌激素促进精巢发育。若将促雄腺植入雌虾体内，则能生出精巢，出现雄性交配肢。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 六足亚门-昆虫纲 ===&lt;br /&gt;
六足动物的蜕皮、发育、变态和表皮骨化、性腺发育、滞育等生理功能都受激素的调节控制。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
昆虫的主要内分泌结构有：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 神经分泌细胞：集中分布于前脑中央和两侧，称脑神经分泌细胞，此外也存在于心侧体和其他神经节中。脑神经分泌细胞分泌&#039;&#039;&#039;促蜕皮激素&#039;&#039;&#039;，可沿细胞轴突输送到心侧体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 心侧体：位于脑后，紧贴在背血管上，主要负责储存并释放促蜕皮激素。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 咽侧体：一对或合为一个，位于食道或背血管两侧，有神经与脑和心侧体相连，分泌&#039;&#039;&#039;保幼激素&#039;&#039;&#039;，能抑制成虫体征出现。在变态期时咽侧体停止活动，变态完成后，可继续分泌激素，促使卵巢发育。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 前胸腺：通常位于前胸，常在第一气门附近，分泌&#039;&#039;&#039;蜕皮激素&#039;&#039;&#039;，能引起上皮细胞分泌新的表皮而开始蜕皮过程。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
几种激素协同控制六足动物的蜕皮变态。当中枢神经受到外部或内部因子（如温度、日照变化，肠壁膨胀）刺激时，脑神经分泌细胞分泌到心侧体的促蜕皮激素逐渐积累，心侧体释放激素，咽侧体、前胸腺分泌相关激素引发蜕皮、变态。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 在蜕皮激素和大量保幼激素共同作用下，蜕皮之后仍为幼虫，只是稍大一些。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 渐变态类动物到末龄若虫时，咽侧体停止分泌，成虫特征得以发展，前胸腺正常分泌蜕皮激素，蜕皮后为成虫。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 完全变态类动物中，末龄幼虫的咽侧体未完全停止分泌，血液中保幼激素含量相对减少，在正常量的蜕皮激素作用下，成虫特征部分发展，蜕皮后变为蛹。蛹期咽侧体停止分泌，成虫器官充分发育，在蜕皮激素单独作用下，蜕皮后变为成虫。绝大多数六足动物到成虫期后，前胸腺解离，不再蜕皮，&#039;&#039;&#039;蜉蝣目&#039;&#039;&#039;成虫还需蜕皮一次。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>职业病</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E6%97%A0%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9-%E5%86%85%E5%88%86%E6%B3%8C%E7%B3%BB%E7%BB%9F&amp;diff=5422</id>
		<title>无脊椎动物-内分泌系统</title>
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		<updated>2025-04-01T08:34:45Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;职业病：​/* 环节动物 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;=== 环节动物 ===&lt;br /&gt;
多毛类的生殖现象及生殖过程是受激素控制的。环节动物&#039;&#039;&#039;尚未形成独立的内分泌腺体&#039;&#039;&#039;，其激素是由脑或身体前端的神经产生的一种神经分泌物。环节动物的神经分泌细胞可分泌肾上腺素等激素，调控繁殖、再生等生理过程‌。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 在一生仅繁殖一次的种类，如沙蚕、裂虫等，其激素调节着配子的形成及异型化特征。在不成熟的个体中，神经分泌物抑制着生殖发育，如果切除脑则诱导配子的早熟及异型化现象的出现。如果将不成熟个体的脑移入去脑的个体则阻止早熟及异型现象的出现。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 在一生中生殖多次但又不行群婚（生殖群游）的种类中，激素的作用在于控制配子的发育。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
总之激素控制生殖及生殖现象的机制目前尚不十分清楚。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 甲壳亚门 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== 节肢动物的神经激素仍占主导 =====&lt;br /&gt;
甲壳动物的蜕皮、生殖、体色变化都受内分泌腺和神经分泌细胞产生的激素控制。目前在软甲纲十足目中有详细的研究，故介绍其内分泌系统。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
其内分泌腺分为两类：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 一类与神经有关，最重要的是位于眼柄中的 &#039;&#039;&#039;X 器&#039;&#039;&#039;，包括几群有分泌功能的细胞，有些分泌&#039;&#039;&#039;抑制蜕皮的激素&#039;&#039;&#039;，其轴突伸到附近的一个窦腺。&#039;&#039;&#039;窦腺&#039;&#039;&#039;是储存和释放多种激素的中心，&#039;&#039;&#039;自身无分泌功能&#039;&#039;&#039;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 另一类与神经组织无直接关系，如位于小颚附近的 &#039;&#039;&#039;Y 器&#039;&#039;&#039;，分泌&#039;&#039;&#039;使动物蜕皮的激素&#039;&#039;&#039;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
正常情况下窦腺释放出抑制蜕皮的激素 MIH，通过血液传到 Y 器，抑制其活动。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在一定条件下，窦腺停止释放 MIH，Y 器分泌蜕皮激素 MH，引起蜕皮。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
对虾的&#039;&#039;&#039;体色&#039;&#039;&#039;受窦腺释放的激素控制，有两种促载色体激素，分别为红色素聚集激素和红色素分散激素，分别促进红色色素的聚集和分散，导致体色变深或变浅（和其他动物相反，其他动物聚集时变浅，分散时变深，对虾的机制令人费解，不知此处是否为普通动物学笔误）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
对虾的&#039;&#039;&#039;生殖&#039;&#039;&#039;也受激素调控。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 雌虾在非繁殖期间，窦腺释放&#039;&#039;&#039;抑卵巢激素 GIH&#039;&#039;&#039;，抑制卵巢发育。繁殖期来临时，可能由中枢神经系产生的&#039;&#039;&#039;促卵巢激素 GSH&#039;&#039;&#039; 使 GIH 含量下降，导致卵巢开始发育。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 雄虾在输精管末端有一小团&#039;&#039;&#039;促雄腺&#039;&#039;&#039;，受 X 器分泌的激素抑制，但脑或食道下神经节的分泌物可激活它，使之分泌激素促进精巢发育。若将促雄腺植入雌虾体内，则能生出精巢，出现雄性交配肢。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 六足亚门-昆虫纲 ===&lt;br /&gt;
六足动物的蜕皮、发育、变态和表皮骨化、性腺发育、滞育等生理功能都受激素的调节控制。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
昆虫的主要内分泌结构有：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 神经分泌细胞：集中分布于前脑中央和两侧，称脑神经分泌细胞，此外也存在于心侧体和其他神经节中。脑神经分泌细胞分泌&#039;&#039;&#039;促蜕皮激素&#039;&#039;&#039;，可沿细胞轴突输送到心侧体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 心侧体：位于脑后，紧贴在背血管上，主要负责储存并释放促蜕皮激素。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 咽侧体：一对或合为一个，位于食道或背血管两侧，有神经与脑和心侧体相连，分泌&#039;&#039;&#039;保幼激素&#039;&#039;&#039;，能抑制成虫体征出现。在变态期时咽侧体停止活动，变态完成后，可继续分泌激素，促使卵巢发育。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 前胸腺：通常位于前胸，常在第一气门附近，分泌&#039;&#039;&#039;蜕皮激素&#039;&#039;&#039;，能引起上皮细胞分泌新的表皮而开始蜕皮过程。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
几种激素协同控制六足动物的蜕皮变态。当中枢神经受到外部或内部因子（如温度、日照变化，肠壁膨胀）刺激时，脑神经分泌细胞分泌到心侧体的促蜕皮激素逐渐积累，心侧体释放激素，咽侧体、前胸腺分泌相关激素引发蜕皮、变态。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 在蜕皮激素和大量保幼激素共同作用下，蜕皮之后仍为幼虫，只是稍大一些。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 渐变态类动物到末龄若虫时，咽侧体停止分泌，成虫特征得以发展，前胸腺正常分泌蜕皮激素，蜕皮后为成虫。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 完全变态类动物中，末龄幼虫的咽侧体未完全停止分泌，血液中保幼激素含量相对减少，在正常量的蜕皮激素作用下，成虫特征部分发展，蜕皮后变为蛹。蛹期咽侧体停止分泌，成虫器官充分发育，在蜕皮激素单独作用下，蜕皮后变为成虫。绝大多数六足动物到成虫期后，前胸腺解离，不再蜕皮，&#039;&#039;&#039;蜉蝣目&#039;&#039;&#039;成虫还需蜕皮一次。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>职业病</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E6%97%A0%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9-%E7%94%9F%E6%AE%96%E7%B3%BB%E7%BB%9F%E4%B8%8E%E5%8F%91%E8%82%B2&amp;diff=5421</id>
		<title>无脊椎动物-生殖系统与发育</title>
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		<updated>2025-04-01T08:27:19Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;职业病：​/* 软体动物 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;===温馨提示===&lt;br /&gt;
本页面只整理了：主要动物门类、主要动物门类的代表类群、主要动物门类代表类群的代表种类、次要动物门类。一些在门类中讲过的特征，可能不在其代表类群等被其含括的部分再次叙述，并不代表该特征不存在于此。同时，有一些内容需要跳转到其他页面查看，例如关于无脊椎幼虫请跳转&amp;quot;[[无脊椎动物幼虫整理]]&amp;quot;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===原生动物===&lt;br /&gt;
* 鞭毛纲：纵二分裂，眼虫在环境不良时形成包囊，环境良好时在出囊前进行几次纵分裂，盘藻有特化的生殖细胞，进行有性或孤雌生殖&lt;br /&gt;
* 肉足纲：有丝分裂，也有形成孢子和出芽生殖的报道，某些变形虫（但不是大变形虫）可以形成包囊&lt;br /&gt;
* 孢子纲：裂体生殖、配子生殖、孢子生殖&lt;br /&gt;
* 纤毛纲：无性生殖为横二分裂。有性生殖为接合生殖，两草履虫口沟部分黏合，该部表膜溶解胞质连通，小核脱离大核拉长呈新月形，大核消失，小核分裂两次，3 个解体，1 个再次分裂，两虫交换较小的核，与对方较大的核融合，两虫体分离，核分裂 3 次，4 个成为大核，3 个解体，1 个再分裂两次，虫体也分裂两次，最终每个草履虫形成 4 个新个体&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===多孔动物===&lt;br /&gt;
* 无性生殖：出芽生殖或形成芽球。芽球由中胶层中一些储存了丰富营养物质的原细胞外包以几丁质膜和一层小骨针形成，在成体死亡后释放出来&lt;br /&gt;
* 有性生殖：雌雄同体或异体，精子和卵由原细胞或领细胞发育而来，领细胞吞食精子后脱去鞭毛和领，变为变形虫状，将精子带入中胶层与卵受精，发育成两囊幼虫，有胚层逆转现象&lt;br /&gt;
* 再生和体细胞陪她发生&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===腔肠动物===&lt;br /&gt;
* 水螅纲&lt;br /&gt;
** 水螅：多数种类雌雄异体。无性生殖为出芽生殖。有性生殖时，生殖腺是由表皮层间细胞临时形成的结构，精巢圆锥形，产游动精子，卵巢卵圆形，一般每次成熟一个卵，受精卵完全卵裂，以分层法形成实心原肠胚，分泌一壳，渡过不良环境，至环境良好时胚胎完成发育。除单独的触手外都可以再生成完整动物，内外胚层都可各自再生，且间细胞在再生中并不必需&lt;br /&gt;
** 薮枝虫：分化出水螅体和生殖体。生殖体无口和触手，只有一中空的子茎，其周围有透明的生殖鞘，生殖体成熟后子茎以出芽方式形成许多水母芽，小水母由生殖鞘顶端开口进入海水&lt;br /&gt;
* 钵水母纲&lt;br /&gt;
** 雌雄异体，体内或体外受精，受精卵完全均等卵裂形成囊胚，内陷形成原肠胚，成为浮浪幼虫，后附着于海藻等物体上，发育成小的螅状幼体，有口和触手，接着进行连续横分裂形成一个个碟状横裂体，横裂体成熟后脱落下来称为碟状幼体，最后发育成水母&lt;br /&gt;
* 珊瑚纲&lt;br /&gt;
** 海葵：雌雄异体，生殖腺长在隔膜上接近隔膜丝的部分，内胚层形成，精子从口流出，行体内或体外受精，在母体内发育成浮浪幼虫，离开母体后游动一段时间，固着下来形成新个体，也有不经浮浪幼虫直接发育成海葵再出母体的。无水母型。无性生殖为纵分裂或出芽&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===扁形动物===&lt;br /&gt;
多数雌雄同体，中胚层的出现形成了产生生殖细胞的固定的生殖腺及一定的生殖导管和一系列附属腺&lt;br /&gt;
* 涡虫纲：具有有性和无性生殖两种方式，有性生殖雌雄同体，异体受精，以涡虫为例&lt;br /&gt;
** 雄性生殖系统：在体两侧有很多精巢，每一精巢有一输出管，汇合在两侧各成一条输精管，到身体中部膨大，称贮精囊，两贮精囊汇入多肌肉的阴茎，阴茎开口于生殖腔，基部有单细胞的前列腺&lt;br /&gt;
** 雌性生殖系统：在身体前方有两卵巢，各发出一条输卵管，向后同时收集卵黄腺产生的卵黄，汇入阴道（雌性生殖腔），由阴道前端向前伸出一条受精囊（交配囊）&lt;br /&gt;
** 涡虫交配过程：两虫翘起尾端的一段，腹部贴合，彼此的阴茎伸入对方生殖腔内，交换的精子暂时储存在受精囊内，当卵巢排卵时，几个受精卵和不少卵黄细胞一起被生殖腔分泌的粘液（形成皮膜）裹住，形成卵袋（卵囊），三角涡虫的卵袋是圆球形，有一小柄附于水中物体的表面，夏季产生的受精卵卵袋较薄，秋季产生的较厚，为休眠卵&lt;br /&gt;
** 涡虫纲各类动物的具体情况：&lt;br /&gt;
***无肠目：生殖细胞直接来自实质细胞，无输卵管，螺旋卵裂，直接发育&lt;br /&gt;
***大口虫目：生殖系统结构完整，常进行无性生殖，虫体分裂后常形成虫链&lt;br /&gt;
***多肠目：无卵黄腺，螺旋卵裂，个体发育经过牟勒氏幼虫&lt;br /&gt;
***三肠目：涡虫纲的典型模式&lt;br /&gt;
** 涡虫无性生殖：“分裂”，自己将自己扯断，分裂面常发生在咽后，两段各自长出缺失的那一半。有些小型涡虫如微口涡虫，经数次分裂后个体不直接分离，形成虫体链，当幼体生长到一定程度后再彼此分离&lt;br /&gt;
** 涡虫的再生：具有极性，由成新细胞(neoblast)介导，&lt;br /&gt;
** （nb2具有全能性https://www.cas.cn/kj/201806/t20180621_4655475.shtml），当涡虫饥饿时可分解除神经系统以外的组织器官，获得食物后又可恢复，也是再生的一种体现&lt;br /&gt;
* 吸虫纲：雌雄同体，以华支睾吸虫为例&lt;br /&gt;
** 雄性生殖系统：树枝状分支的精巢一对，于中体后 1/3 处前后排列，各发出一条输精小管，汇合成一条输精管，向前扩大形成贮精囊。无阴茎、阴茎囊和前列腺&lt;br /&gt;
** 雌性生殖系统：在精巢前方有一个略呈分叶状的卵巢，受精囊长椭圆形，位于精巢和卵巢之间。劳氏管一端与输卵管相接，另一端开口在身体背面。众多的卵黄腺分布于虫体两侧，各侧的腺体相互汇合成一卵黄管，在虫体中部合成总卵黄管，与输卵管相接。输卵管上有一成卵腔，由输卵管、受精囊、劳氏管、卵黄管汇合而成，周围有一群单细胞腺体称梅氏腺，其分泌物一部分与卵黄球的分泌物形成卵壳，另一部分润滑。任淑仙《无脊椎动物学》说还有刺激卵黄物质释放和活化精子功能。成卵腔前为子宫，充满虫卵，迂回前行于腹吸盘和卵巢之间。&lt;br /&gt;
** 单殖亚纲：&lt;br /&gt;
*** 三代虫：雌雄同体，卵巢 2 个、精巢 1 个，卵胎生，大胚胎内有小胚胎故得名&lt;br /&gt;
*** 指环虫：雌雄同体，卵巢 1 个、精巢 1 个，卵大而量少，通常子宫内只有 1 个卵，能不断产卵繁殖率相当高&lt;br /&gt;
** 复殖亚纲的吸虫一般都有生殖腔，子宫与阴囊皆通入生殖腔内。&lt;br /&gt;
*** 华支睾吸虫：无生殖腔，生殖孔开于腹吸盘前，能自体受精也能异体受精。&lt;br /&gt;
*** 肝片吸虫：精巢 2 个，前后树枝状分支；卵巢 1 个，鹿角状分支；劳氏管细小，无受精囊，卵的一端有小盖。&lt;br /&gt;
*** 布氏姜片虫：精巢 2 个，前后排布、高度分支；有长袋装的阴茎囊，囊内有卷曲的贮精囊、射精管、阴茎；卵巢鹿角状分 3 枝，每支又分细支，在精巢前右侧，子宫盘曲于腹吸盘与梅氏腺之间；卵黄腺发达，生殖孔开于腹吸盘前，卵一端有小盖，是人体寄生虫卵中最大的一种&lt;br /&gt;
*** 日本血吸虫：有抱雌沟，卵无盖，一侧有一小刺，排出的虫卵已发育至毛蚴阶段&lt;br /&gt;
* 绦虫纲：雌雄同体，每个成熟节片内都有成套的生殖系统，以猪带绦虫为例&lt;br /&gt;
** 雄性生殖系统：在成熟节片的背侧有 150~200 个泡状精巢散布在实质内，每个精巢都连有输精小管，汇合成输精管，稍膨大、盘曲成为贮精囊，其后为包裹在阴茎囊内的阴茎&lt;br /&gt;
** 雌性生殖系统：卵巢分为左右两大叶，靠近生殖腔的一侧有一小副叶，卵巢发出输卵管通入为成卵腔，成卵腔周围有梅氏腺，由成卵腔向上伸出一忙囊状的子宫，向下通过卵黄管与卵黄腺相连，并伸出阴道（膣）通至生殖腔&lt;br /&gt;
** 受精可以是同一节片、不同节片、两个个体间相互受精。受精卵由成卵腔到子宫，子宫逐渐长大，节片中的其他部分逐渐消失，最后子宫分成许多支，储存很多卵，此时的节片称孕卵节片，逐渐地和虫体脱离，被排出体外的节片，其内的卵已经发育成六钩蚴。外壳在卵排出时已消失，但卵外包有较厚的具放射状纹的胚膜&lt;br /&gt;
** 细粒棘球绦虫：精巢略呈圆形，卵巢马蹄形，生殖孔开于节片侧缘，孕卵节片最长，子宫有不明显分支，子宫被虫卵充满膨胀而破裂，在孕卵节片脱离母体前后都可发生&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===纽形动物===&lt;br /&gt;
多数雌雄异体，生殖腺成对排列，有的间接发育经过帽状幼虫。再生能力很强，在一定季节能自割成数段。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===颚口动物===&lt;br /&gt;
雌雄同体，产单鞭毛或无鞭毛的精子，认为是体内受精，单个受精卵沉积于栖息地，螺旋卵裂，直接发育&lt;br /&gt;
* 雄性生殖系统：1 或 2 个精巢，位于身体后半部，常具阴茎，雄孔在体后端&lt;br /&gt;
* 雌性生殖系统：单个卵巢位于体前部背侧，有一储存异体精子的受精囊，有些种类有阴道&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===微颚动物===&lt;br /&gt;
没有发现雄性个体，可能是孤雌生殖，雌性有一对含单个卵母细胞的卵巢，卵母细胞每次成熟一个。没有发现输卵管或生殖孔，没有卵黄腺和在卵母细胞中合成的卵黄。未观察到卵裂，直接发育&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===黏体动物===&lt;br /&gt;
产生多细胞的孢子&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===线虫动物===&lt;br /&gt;
多数雌雄异体。生殖器官为细长管状。一般雌性有一对卵巢、输卵管、子宫，两子宫在前段汇合成阴道，开孔于雌孔。雄性有一个精巢、输精管、贮精囊、射精管，射精管开口于泄殖腔。在泄殖腔背侧 1/2 个肌肉性小囊内各有 1/2 个交合刺。精子为圆形或圆锥形。有蜕皮现象，一般为 4 次，多数为间接发育。各器官发育完成后，除生殖细胞系外的体细胞停止有丝分裂。&lt;br /&gt;
* 人鞭虫：雌性一单套生殖器官，雄性一个交合刺&lt;br /&gt;
* 旋毛虫：雌性一单套生殖器官，雄性无合刺。由生殖孔产出的为幼虫，即卵胎生（丝虫也是）&lt;br /&gt;
* 蛔虫：泄殖腔背侧有两个肌肉性小囊，各有一交合刺。未受精卵长圆形，壳和蛋白质膜较薄；受精卵卵圆形，壳厚而透明，外有粗糙不平的蛋白质膜。不典型螺旋式卵裂。排出的卵为单细胞期&lt;br /&gt;
* 秀丽隐杆线虫：雌雄同体者雄性先成熟，精子贮存在受精囊内，卵细胞移向子宫前在受精囊内自体受精，也可以与少数雄性进行交配生殖。受精卵第一次卵裂不对称&lt;br /&gt;
* 钩虫：雄性有由皮肤延伸形成的交合伞（交合囊）。排出的卵为 4 细胞期&lt;br /&gt;
* 蛲虫：排出的卵中胚胎已发育为幼虫。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===轮虫动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体，雄虫较小（为雌虫 1/8~1/3），体内仅一套生殖器官，其他器官退化，交配不久即死亡。单巢纲雌虫的卵巢、输卵管、卵黄腺等为单套的，双巢纲的成对存在。卵巢与卵黄腺结合成为合胞体卵黄生殖腺。单巢纲可进行两性生殖或孤雌生殖；双巢纲轮虫只行孤雌生殖，无雄虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===腹毛动物===&lt;br /&gt;
海水种类为雌雄同体，行有性生殖；多数淡水种类精巢退化，行孤雌生殖&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===线形动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体，各有一对生殖腺和一对生殖导管，交配时卵产到水中，黏成索状&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===棘头动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体。雄虫有精巢一对、输精管、阴茎、雄孔；雌虫有卵巢一对或一个，碎裂成很多游离的卵球称为游离卵巢，可释放卵，最后游离卵巢和卵全部散布在假体腔中。体后有一肌肉性漏斗形的子宫钟，其上两对孔分别通向假体腔和阴道。体内受精，受精卵在假体腔内发育，未成熟的卵由子宫钟前一对孔返回假体腔，成熟的卵才可通过后一对孔&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===兜甲动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===圆环动物===&lt;br /&gt;
生殖相关见[[无脊椎动物-生活史]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===环节动物===&lt;br /&gt;
生殖细胞直接或间接来自中胚层。螺旋卵裂、定型发育，通过内陷（如蚯蚓）或外包（如沙蚕）或二者结合。海水种类经担轮幼虫，淡水和陆生直接发育为成虫&lt;br /&gt;
* 多毛纲：多数为雌雄异体，无固定的生殖腺和生殖导管，生殖季节中生殖腺来自体腔上皮，精子由肾管排出；卵成熟后由体背侧临时开口排出，在海水中受精。一些种类具有生殖态和群游现象。少数种类能进行无性生殖，以出芽生殖或分裂生殖为主，如裂虫、自裂虫。&lt;br /&gt;
** 生殖态：通过整个个体的变态（沙蚕类）或体后部体节的分化（矶沙蚕和裂虫类），体后部体节变为生殖节，体前部保持原来形态，称无性节。&lt;br /&gt;
** 群游现象：雌雄生殖腺同步成熟，同时从海底游向海水表面，释放生殖细胞的同步行为。雌虫产生外激素吸引雄虫并刺激其释放精子，精子又促进卵的排放。同步化群游现象通常是光信号变化引起的，同时多毛类的生殖事件是由激素调控的，激素由脑神经节（裂虫为吮吸前肠）分泌&lt;br /&gt;
* 寡毛纲：雌雄同体。生殖系统常位于体前部。性成熟时，在一定体节上具有生殖环带，其分泌物可形成卵茧。&lt;br /&gt;
** 雄性生殖系统：有精巢一或两对，通常各自与精漏斗包裹在精巢囊内，精巢囊后有贮精囊，精子于其中成熟，经精漏斗、输精管到雄孔&lt;br /&gt;
** 雌性生殖系统：有卵巢一对、输卵管漏斗、输卵管。受精囊一至数对，常在环带之前，有几种水栖种类无受精囊。&lt;br /&gt;
** 蚯蚓：精子和卵细胞非同时成熟，异体受精，在卵茧内精卵结合，受精卵不等全裂（仍属螺旋卵裂）&lt;br /&gt;
*** 体表结构：14 节腹面中央有一雌孔；常见种在 6~9 体节的 3 个节间有 3 对受精囊孔（也有 2 或 4 对的）；18 节腹面两侧有一对突起，为雄孔所在；14~16 这 3 节为环带所在&lt;br /&gt;
*** 雄性生殖系统：精巢两对。两条输精管与前列腺导管汇合通至雄孔，前列腺分泌的黏液与精子活力和营养有关。精细胞自精巢产生，于贮精囊成熟，成熟精子进入精巢囊以排出&lt;br /&gt;
*** 雌性生殖系统：卵巢由许多极细的卵巢管组成&lt;br /&gt;
* 蛭纲：全部行有性生殖，雌雄同体，异体受精。具生殖带，生殖腺在体前部&lt;br /&gt;
** 雄性生殖器官：4~12 对精巢，每个都包裹在精巢囊内，经输精小管通入输精管至贮精囊、射精管，两射精管联合成阴茎，雄孔开口于腹中线&lt;br /&gt;
** 雌性生殖器官：一对包裹在卵巢囊内的卵巢、输卵管。与蚯蚓不同，蛭类无受精囊，交配时借助阴茎将精子注入对方生殖孔；少数种类，如许多吻蛭类和咽蛭类，无阴茎，将精荚注入对方生殖带的皮下&lt;br /&gt;
** 医蛭：有 10 对精巢；雌性生系统中，雌孔位于 11 体节&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===螠虫动物===&lt;br /&gt;
叉螠雌雄异型，个体差异显著，雌体为卵圆形（8 cm，并有 2 m 长的吻，单位没错），雄性（1~3 mm）只有生殖器官，寄生在雌体肾管或体腔内。幼虫出生时为中性，落在雌虫吻上逐渐发育为雄，不在雌虫吻上的逐渐发育为雌&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===星虫动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体，生殖细胞来自体腔上皮、由肾管排出，体外受精，螺旋卵裂，直接发育或经过担轮幼虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===软体动物===&lt;br /&gt;
多为雌雄异体，体外受精，多数完全不均等卵裂，少数不完全卵裂，个体发育经担轮幼虫和面盘幼虫&lt;br /&gt;
* 无板纲：多雌雄同体，体内或体外受精，发育经担轮幼虫期&lt;br /&gt;
* 单板纲：雌雄异体，生殖腺两对，位于体中部，有生殖导管开口于肾，生殖细胞由肾排出体外&lt;br /&gt;
* 多板纲：受精卵完全不均等卵裂，发育经过担轮幼虫期&lt;br /&gt;
* 腹足纲：雌雄异体（如圆田螺）或雌雄同体（如蜗牛）。雌雄同体的个体生殖腺为两性腺，后接一条两性管，精卵成熟时间不同。异体受精，多为体内受精，多卵生&amp;lt;u&amp;gt;（圆田螺为卵胎生）&amp;lt;/u&amp;gt;，受精卵完全均等卵裂，经囊胚，以外包或内陷方式形成原肠胚，海产种类经担轮幼虫和面盘幼虫&lt;br /&gt;
** 中国圆田螺：&lt;br /&gt;
*** 雄性右侧触角较雌性短粗，有一个黄色较大的肾形精巢，后端左侧为向左横行的短的输精管，折叠前伸，彭大成贮精囊（前列腺），贮精囊与前面细长的射精管相连，通入特化为交接器的右侧触角&lt;br /&gt;
*** 雌性有一个不规则的细长带状卵巢，黄色，与直肠上部平行，后接输卵管通入膨大的子宫。子宫位于右侧，为一腺质壁的大型薄囊，内缘有一个导精沟，子宫可分泌蛋白质液包裹卵。子宫末端变细成管状，顶部为雌性生殖孔，位于肾孔的右侧&lt;br /&gt;
* 掘足纲：雌雄异体，生殖腺一个，位于体后部，无生殖导管，生殖细胞由肾管排出，个体发育经担轮幼虫和面盘幼虫&lt;br /&gt;
* 双壳纲：以蚌为例，蚌雌雄异体，生殖腺位于足部背侧的内脏团中，包于肠的周围，为葡萄状腺体，精巢乳白色，卵巢淡黄色，生殖导管短，生殖孔开口于内鳃瓣鳃上腔前段，位于肾孔后下方。受精卵由于母体黏液的作用留在鳃腔中发育，经完全不均等螺旋卵裂，发育成囊胚，以外包和内陷法形成原肠胚，发育成幼体后在鳃腔中越冬，来年春幼体孵出，发育成钩介幼虫&lt;br /&gt;
* 头足纲：雌雄异体，&amp;lt;u&amp;gt;雄性具茎化腕（十腕目多为左侧第 5 腕，八腕目多为右侧第 3 腕）&amp;lt;/u&amp;gt;。生殖腺位于体后部的生殖腔内，生殖孔开口于外套腔内。体内受精，端黄卵，盘状卵裂，直接发育，产卵后母体多很快死亡&lt;br /&gt;
** 乌贼&lt;br /&gt;
*** 雌性具卵巢一个，位于内脏团后部的生殖腔中，输卵管前部粗大，末端较细，近末端处有一输卵管腺，在卵的外面分泌一层膜。直肠两侧紧贴内脏团的地方有一对发达的缠卵腺，开口于外套腔，分泌物将卵黏着在一起，形成卵群，前方还有一对小的副缠卵腺，功能不明&lt;br /&gt;
*** 雄性具精巢一个，由许多精巢小管组成，精子在其中发育。输精管长，盘曲并膨大成贮精囊和前列腺，输精管后端形成精荚囊，末端为阴茎，开孔于外套腔左侧。精荚成球棒状，外包几丁质鞘，由帽、弹器、精子等组成。雄性将精荚产于外套腔中，以茎化腕将其送入雌体外套腔中，精荚帽翻开，精子弹出，完成受精。&lt;br /&gt;
*** 春夏之际，乌贼由深水游向浅水内湾处产卵，称生殖回游，受精卵堆积在一起，俗称海葡萄&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===节肢动物===&lt;br /&gt;
* 甲壳亚门：雌雄异体。多数种类有交配期行直接受精，也有一些以特化的附肢将精荚送到雌性的受精囊，极少数种类如藤壶为雌雄同体（藤壶异体受精）&lt;br /&gt;
** 鳃足纲：体背面有孵卵室&lt;br /&gt;
** 颚足纲：&lt;br /&gt;
*** 剑水蚤：雄性触角特化为抱握肢，雌性腹部两侧常携带卵囊&lt;br /&gt;
** 软甲纲：&lt;br /&gt;
*** 中国对虾：&lt;br /&gt;
**** 雄性生殖系统：雄性交配器由左右内肢合成，背面和腹面中央有一纵槽。秋末交配时，雄虾将精子送入雌虾受精囊中储存，翌年春，雌虾成熟产卵，精子从受精囊出来进行受精&lt;br /&gt;
**** 雌性生殖系统：雌虾在第 4、5 步足基部之间的骨片上有一圆盘状的受精囊，由骨片向内凹陷形成，表面中央有一纵行开口，可接受、储存精子。卵巢一对，位于身体背面，繁殖期呈暗绿色，可从头部直到尾节前方，输卵管在肝附近，雌孔开口于第 3 步足基部&lt;br /&gt;
* 螯肢亚门&lt;br /&gt;
** 肢口纲：东方鲎腹部第一对附肢愈合成生殖厣遮盖生殖孔。生殖期来到海岸的高潮线下，雌性在沙中挖沟产卵，雄鲎用须肢把握雌鲎的腹部背面，将精子排到卵上，然后用沙覆盖&lt;br /&gt;
** 蛛形纲&lt;br /&gt;
*** 蝎目：生殖孔在腹部第一节腹面。交配行为近似舞蹈，雄蝎尾部上举，用须肢夹住雌性的须肢，前后拖拽，来回多次，雄蝎排出精荚，黏附地面，再将雌蝎拖至精荚处，雌孔接触精荚时，精子逸出进入雌蝎体内。受精卵发育成幼蝎后从生殖孔出来，爬到母体背面，聚集在一起，蜕皮一次后分散独立生活&lt;br /&gt;
*** 蜘蛛目：雄蛛须肢的末节膨大成交配器。腹面前部正中有一生殖盖板，是腹部附肢的遗迹。雄蛛个体小，交配前先织一小网，把精液排在网上，用须肢将精液吸入交配器，然后追逐雌蛛，交配时把交配器插入雌蛛的生殖孔内，释放出精子，迅速离去，但常有被吃掉的情况。受精卵产出，用蛛丝包裹，形成卵茧&lt;br /&gt;
* 多足亚门：雌雄异体，直接或间接受精，孵出的幼体除体型大小外，有的和成体几乎相同，有的要经过几次蜕皮，逐渐增加体节和足&lt;br /&gt;
** 唇足纲：生殖孔开口于倒数第 2 节腹面中央&lt;br /&gt;
** 综合纲：雌雄异体，生殖孔一个，在躯干第 4 节的腹面中央，间接受精，幼体孵出仅有 6~8 对足，每蜕皮一次就增加一对足&lt;br /&gt;
* 六足亚门：多为中黄卵，卵黄丰富，填充于卵中央呈网筛状的原生质空隙中，表面卵裂。生殖方式多样，孤雌生殖、多胚生殖、幼体生殖，但多数种类为两性生殖，体内受精。发育经过胚胎发育、孵化、胚后发育，胚后发育包括 4~5 次蜕皮，最后一次蜕皮达到成虫期，称羽化&lt;br /&gt;
** 直翅目：蝗亚目雌虫产卵器锥状，产卵于土中；螽亚目产卵器佩刀状，产卵于植物组织中；蝼蛄亚目产卵器不发达&lt;br /&gt;
*** 蝗虫：&lt;br /&gt;
*** 雄性生殖系统：一对精巢，由许多精巢小管组成，通至输精管，在直肠下合成短粗的射精管，两侧各有 15 条附腺开口入内。射精管向后为射精囊，弯向背方的精荚囊，通至阴茎。射精囊和精荚囊都包在强大的肌肉团中，和其他阴茎结构一起形成雄性交配器。精子成熟后在输精管内接受附腺的分泌物，形成精荚，储存在精荚囊中&lt;br /&gt;
*** 雌性生殖系统：一对卵巢，由 40 多个紧密排列的卵巢小管组成，内有若干卵粒，卵巢小管背侧变细为端丝，沿背中线向前集合成韧带附于胸部背板。卵巢小管底部开口于输卵管，两输卵管在腹部第 7 节会合为阴道，背面有一盘曲的受精囊管，末端为受精囊，用以储存精荚。成熟卵经受精囊孔，精子逸出使卵受精。每侧输卵管前端发展为附腺。产卵时用产卵器掘土，腹部深入土中，每次产数十粒。有黏液包在卵粒外形成硬的卵块&lt;br /&gt;
** 双翅目：雄性外生殖器复杂，雌性无真正的产卵器&lt;br /&gt;
** 鳞翅目：雄性外生殖器复杂，雌性有真正的产卵器&lt;br /&gt;
** 膜翅目：产卵器锯状或管状&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===有爪动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体，多体内受精，一般为胎生或卵胎生，直接发育，孵出时已具有全部体节和成体器官&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===缓步动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体，受精卵孵化后体细胞数相对恒定，经几次蜕皮，体细胞逐渐增大成为成体&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===苔藓动物===&lt;br /&gt;
* 无性生殖：出芽生殖，是群体形成、生长的重要方式。淡水种类还可形成休眠芽，如羽苔虫在秋季胃绪上的体腔上皮细胞分裂成团，富含营养，外分泌有几丁质壳，秋后母体死亡解体后释放出来，渡过不利环境，再发育成新的群体&lt;br /&gt;
* 有性生殖：一般为雌雄同体。生殖腺来自体腔上皮细胞。精巢一至多个，发生在胃绪上；卵巢一或两个，常位于虫体中部的壁体腔膜上，也有在脏体腔膜上。配子成熟到体腔，无生殖导管。多为雄性先熟，在同一群体内个体之间受精，群体之间也会发生足够的异体受精，确保远系繁殖。精卵通过体腔孔（触手间器）出入个体，精子还能通过两个或更多触手尖上的端孔出入，进行体内或体外受精。受精卵辐射或两辐射完全等裂或近等裂，形成有腔囊胚，中胚层和体腔形成方式不明确，胚孔封闭。大部分种鸟类卵孵育在不同的孵育室内，如卵室、胚胎囊、翻吻腔。有些海水种类具有多胚现象即一个胚胎无性产生许多次级胚胎，再产生三级胚胎。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===腕足动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体，很少例外，雌雄异形已知仅一种。生殖腺通常有 4 个，来自体腔上皮（有铰类在套膜管道体腔上皮之后发育，无铰类在消化道系膜内）。精卵成熟时排入后体腔，经后肾管排出，在海水中受精。有些有铰类在套膜腔中孵育发育的胚胎（有时是在后肾中）。胚孔封闭，口和肛门重新产生。无铰类通过裂体腔法，有铰类通过肠体腔法形成中胚层、中体腔和后体腔&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
无铰类幼虫很像成体，随着壳分泌的增多，幼虫变重落入海底，柄附着于底物上，基本不变态，发育为成体。有铰类幼虫为卵黄营养，发育中有变态，短时间游动后固着下来，变态为成体&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===帚虫动物===&lt;br /&gt;
多为雌雄同体。生殖腺为暂时性的，由体腔上皮产生，围绕血网的脏体腔膜形成。已形成的配子释放到后体腔经肾管排出（卵冠帚虫自切触手冠顶部释放卵）。通常体外受精，精子被触手冠器包装成精荚，释放到海中，被其他个体获得，精子呈变形虫样，穿过体壁进入后体腔，与卵结合。受精卵通过后肾出去，在触手冠孵育或释放到海中。卵辐射全裂，内陷法形成原肠胚，裂体腔法形成体腔&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
少数种类能通过出芽或横分裂行无性生殖。再生能力较强，自切触手冠后 2~3 天即可长出。有些种类被切成很多小片，每个都能长成新个体&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===棘皮动物===&lt;br /&gt;
多为雌雄异体，体外受精。不同类群生殖腺数目不同，个体发育经历的幼虫不同。&lt;br /&gt;
* 有柄亚门&lt;br /&gt;
** 海百合类：无固定生殖腺，位于生殖羽枝内。再生能力强，腕或萼断落均可在数周内再生出来&lt;br /&gt;
* 游移亚门&lt;br /&gt;
** 海星纲：以海盘车为例。各腕内均有一对生殖腺，在繁殖期特别发达，可充满整个腕。精巢白色，卵巢黄色。生殖导管开口于反口面腕基部。精卵在海水中受精，完全均等卵裂，体腔囊法形成中胚层和体腔。有很强的再生能力，有些种类甚至可以通过单独的腕再生出完整的身体，有些通过二分裂的方式进行无性繁殖，如吕宋棘海星&lt;br /&gt;
** 海胆纲：体外受精。围肛部周围由 5 个生殖板和 5 个眼板组成。生殖板上各有一生殖孔，有一块生殖板多孔，形状特异，兼有筛板的作用。&lt;br /&gt;
** 蛇尾纲：体外受精。再生能力强，一些种类可像海盘车一样进行无性生殖&lt;br /&gt;
** 海参纲：体外受精，再生能力强&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===毛颚动物===&lt;br /&gt;
雌雄同体，多为异体受精。体后两侧有卵巢一对，雌孔位于体末端侧面；精巢一对，成熟精子由体壁破裂排出体外。完全均等卵裂，经有腔囊胚，内陷法形成原肠胚，个体发育中尾部先分化，无幼虫期&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===半索动物===&lt;br /&gt;
* 肠鳃纲：以柱头虫为例。雌雄异体。生殖腺成对排列于躯干前半部两侧，各有小孔开口于体外，性成熟时卵巢灰褐色，精巢黄色。体外受精，均等辐射卵裂，内陷法形状原肠胚，肠体腔法形成中胚层和体腔&lt;br /&gt;
* 羽鳃纲：雌雄异体，除有性生殖外，也可通过出芽方式进行无性生殖&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>职业病</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E6%97%A0%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9-%E7%94%9F%E6%AE%96%E7%B3%BB%E7%BB%9F%E4%B8%8E%E5%8F%91%E8%82%B2&amp;diff=5420</id>
		<title>无脊椎动物-生殖系统与发育</title>
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		<updated>2025-04-01T07:40:49Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;职业病：​/* 软体动物 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;===温馨提示===&lt;br /&gt;
本页面只整理了：主要动物门类、主要动物门类的代表类群、主要动物门类代表类群的代表种类、次要动物门类。一些在门类中讲过的特征，可能不在其代表类群等被其含括的部分再次叙述，并不代表该特征不存在于此。同时，有一些内容需要跳转到其他页面查看，例如关于无脊椎幼虫请跳转&amp;quot;[[无脊椎动物幼虫整理]]&amp;quot;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===原生动物===&lt;br /&gt;
* 鞭毛纲：纵二分裂，眼虫在环境不良时形成包囊，环境良好时在出囊前进行几次纵分裂，盘藻有特化的生殖细胞，进行有性或孤雌生殖&lt;br /&gt;
* 肉足纲：有丝分裂，也有形成孢子和出芽生殖的报道，某些变形虫（但不是大变形虫）可以形成包囊&lt;br /&gt;
* 孢子纲：裂体生殖、配子生殖、孢子生殖&lt;br /&gt;
* 纤毛纲：无性生殖为横二分裂。有性生殖为接合生殖，两草履虫口沟部分黏合，该部表膜溶解胞质连通，小核脱离大核拉长呈新月形，大核消失，小核分裂两次，3 个解体，1 个再次分裂，两虫交换较小的核，与对方较大的核融合，两虫体分离，核分裂 3 次，4 个成为大核，3 个解体，1 个再分裂两次，虫体也分裂两次，最终每个草履虫形成 4 个新个体&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===多孔动物===&lt;br /&gt;
* 无性生殖：出芽生殖或形成芽球。芽球由中胶层中一些储存了丰富营养物质的原细胞外包以几丁质膜和一层小骨针形成，在成体死亡后释放出来&lt;br /&gt;
* 有性生殖：雌雄同体或异体，精子和卵由原细胞或领细胞发育而来，领细胞吞食精子后脱去鞭毛和领，变为变形虫状，将精子带入中胶层与卵受精，发育成两囊幼虫，有胚层逆转现象&lt;br /&gt;
* 再生和体细胞陪她发生&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===腔肠动物===&lt;br /&gt;
* 水螅纲&lt;br /&gt;
** 水螅：多数种类雌雄异体。无性生殖为出芽生殖。有性生殖时，生殖腺是由表皮层间细胞临时形成的结构，精巢圆锥形，产游动精子，卵巢卵圆形，一般每次成熟一个卵，受精卵完全卵裂，以分层法形成实心原肠胚，分泌一壳，渡过不良环境，至环境良好时胚胎完成发育。除单独的触手外都可以再生成完整动物，内外胚层都可各自再生，且间细胞在再生中并不必需&lt;br /&gt;
** 薮枝虫：分化出水螅体和生殖体。生殖体无口和触手，只有一中空的子茎，其周围有透明的生殖鞘，生殖体成熟后子茎以出芽方式形成许多水母芽，小水母由生殖鞘顶端开口进入海水&lt;br /&gt;
* 钵水母纲&lt;br /&gt;
** 雌雄异体，体内或体外受精，受精卵完全均等卵裂形成囊胚，内陷形成原肠胚，成为浮浪幼虫，后附着于海藻等物体上，发育成小的螅状幼体，有口和触手，接着进行连续横分裂形成一个个碟状横裂体，横裂体成熟后脱落下来称为碟状幼体，最后发育成水母&lt;br /&gt;
* 珊瑚纲&lt;br /&gt;
** 海葵：雌雄异体，生殖腺长在隔膜上接近隔膜丝的部分，内胚层形成，精子从口流出，行体内或体外受精，在母体内发育成浮浪幼虫，离开母体后游动一段时间，固着下来形成新个体，也有不经浮浪幼虫直接发育成海葵再出母体的。无水母型。无性生殖为纵分裂或出芽&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===扁形动物===&lt;br /&gt;
多数雌雄同体，中胚层的出现形成了产生生殖细胞的固定的生殖腺及一定的生殖导管和一系列附属腺&lt;br /&gt;
* 涡虫纲：具有有性和无性生殖两种方式，有性生殖雌雄同体，异体受精，以涡虫为例&lt;br /&gt;
** 雄性生殖系统：在体两侧有很多精巢，每一精巢有一输出管，汇合在两侧各成一条输精管，到身体中部膨大，称贮精囊，两贮精囊汇入多肌肉的阴茎，阴茎开口于生殖腔，基部有单细胞的前列腺&lt;br /&gt;
** 雌性生殖系统：在身体前方有两卵巢，各发出一条输卵管，向后同时收集卵黄腺产生的卵黄，汇入阴道（雌性生殖腔），由阴道前端向前伸出一条受精囊（交配囊）&lt;br /&gt;
** 涡虫交配过程：两虫翘起尾端的一段，腹部贴合，彼此的阴茎伸入对方生殖腔内，交换的精子暂时储存在受精囊内，当卵巢排卵时，几个受精卵和不少卵黄细胞一起被生殖腔分泌的粘液（形成皮膜）裹住，形成卵袋（卵囊），三角涡虫的卵袋是圆球形，有一小柄附于水中物体的表面，夏季产生的受精卵卵袋较薄，秋季产生的较厚，为休眠卵&lt;br /&gt;
** 涡虫纲各类动物的具体情况：&lt;br /&gt;
***无肠目：生殖细胞直接来自实质细胞，无输卵管，螺旋卵裂，直接发育&lt;br /&gt;
***大口虫目：生殖系统结构完整，常进行无性生殖，虫体分裂后常形成虫链&lt;br /&gt;
***多肠目：无卵黄腺，螺旋卵裂，个体发育经过牟勒氏幼虫&lt;br /&gt;
***三肠目：涡虫纲的典型模式&lt;br /&gt;
** 涡虫无性生殖：“分裂”，自己将自己扯断，分裂面常发生在咽后，两段各自长出缺失的那一半。有些小型涡虫如微口涡虫，经数次分裂后个体不直接分离，形成虫体链，当幼体生长到一定程度后再彼此分离&lt;br /&gt;
** 涡虫的再生：具有极性，由成新细胞(neoblast)介导，&lt;br /&gt;
** （nb2具有全能性https://www.cas.cn/kj/201806/t20180621_4655475.shtml），当涡虫饥饿时可分解除神经系统以外的组织器官，获得食物后又可恢复，也是再生的一种体现&lt;br /&gt;
* 吸虫纲：雌雄同体，以华支睾吸虫为例&lt;br /&gt;
** 雄性生殖系统：树枝状分支的精巢一对，于中体后 1/3 处前后排列，各发出一条输精小管，汇合成一条输精管，向前扩大形成贮精囊。无阴茎、阴茎囊和前列腺&lt;br /&gt;
** 雌性生殖系统：在精巢前方有一个略呈分叶状的卵巢，受精囊长椭圆形，位于精巢和卵巢之间。劳氏管一端与输卵管相接，另一端开口在身体背面。众多的卵黄腺分布于虫体两侧，各侧的腺体相互汇合成一卵黄管，在虫体中部合成总卵黄管，与输卵管相接。输卵管上有一成卵腔，由输卵管、受精囊、劳氏管、卵黄管汇合而成，周围有一群单细胞腺体称梅氏腺，其分泌物一部分与卵黄球的分泌物形成卵壳，另一部分润滑。任淑仙《无脊椎动物学》说还有刺激卵黄物质释放和活化精子功能。成卵腔前为子宫，充满虫卵，迂回前行于腹吸盘和卵巢之间。&lt;br /&gt;
** 单殖亚纲：&lt;br /&gt;
*** 三代虫：雌雄同体，卵巢 2 个、精巢 1 个，卵胎生，大胚胎内有小胚胎故得名&lt;br /&gt;
*** 指环虫：雌雄同体，卵巢 1 个、精巢 1 个，卵大而量少，通常子宫内只有 1 个卵，能不断产卵繁殖率相当高&lt;br /&gt;
** 复殖亚纲的吸虫一般都有生殖腔，子宫与阴囊皆通入生殖腔内。&lt;br /&gt;
*** 华支睾吸虫：无生殖腔，生殖孔开于腹吸盘前，能自体受精也能异体受精。&lt;br /&gt;
*** 肝片吸虫：精巢 2 个，前后树枝状分支；卵巢 1 个，鹿角状分支；劳氏管细小，无受精囊，卵的一端有小盖。&lt;br /&gt;
*** 布氏姜片虫：精巢 2 个，前后排布、高度分支；有长袋装的阴茎囊，囊内有卷曲的贮精囊、射精管、阴茎；卵巢鹿角状分 3 枝，每支又分细支，在精巢前右侧，子宫盘曲于腹吸盘与梅氏腺之间；卵黄腺发达，生殖孔开于腹吸盘前，卵一端有小盖，是人体寄生虫卵中最大的一种&lt;br /&gt;
*** 日本血吸虫：有抱雌沟，卵无盖，一侧有一小刺，排出的虫卵已发育至毛蚴阶段&lt;br /&gt;
* 绦虫纲：雌雄同体，每个成熟节片内都有成套的生殖系统，以猪带绦虫为例&lt;br /&gt;
** 雄性生殖系统：在成熟节片的背侧有 150~200 个泡状精巢散布在实质内，每个精巢都连有输精小管，汇合成输精管，稍膨大、盘曲成为贮精囊，其后为包裹在阴茎囊内的阴茎&lt;br /&gt;
** 雌性生殖系统：卵巢分为左右两大叶，靠近生殖腔的一侧有一小副叶，卵巢发出输卵管通入为成卵腔，成卵腔周围有梅氏腺，由成卵腔向上伸出一忙囊状的子宫，向下通过卵黄管与卵黄腺相连，并伸出阴道（膣）通至生殖腔&lt;br /&gt;
** 受精可以是同一节片、不同节片、两个个体间相互受精。受精卵由成卵腔到子宫，子宫逐渐长大，节片中的其他部分逐渐消失，最后子宫分成许多支，储存很多卵，此时的节片称孕卵节片，逐渐地和虫体脱离，被排出体外的节片，其内的卵已经发育成六钩蚴。外壳在卵排出时已消失，但卵外包有较厚的具放射状纹的胚膜&lt;br /&gt;
** 细粒棘球绦虫：精巢略呈圆形，卵巢马蹄形，生殖孔开于节片侧缘，孕卵节片最长，子宫有不明显分支，子宫被虫卵充满膨胀而破裂，在孕卵节片脱离母体前后都可发生&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===纽形动物===&lt;br /&gt;
多数雌雄异体，生殖腺成对排列，有的间接发育经过帽状幼虫。再生能力很强，在一定季节能自割成数段。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===颚口动物===&lt;br /&gt;
雌雄同体，产单鞭毛或无鞭毛的精子，认为是体内受精，单个受精卵沉积于栖息地，螺旋卵裂，直接发育&lt;br /&gt;
* 雄性生殖系统：1 或 2 个精巢，位于身体后半部，常具阴茎，雄孔在体后端&lt;br /&gt;
* 雌性生殖系统：单个卵巢位于体前部背侧，有一储存异体精子的受精囊，有些种类有阴道&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===微颚动物===&lt;br /&gt;
没有发现雄性个体，可能是孤雌生殖，雌性有一对含单个卵母细胞的卵巢，卵母细胞每次成熟一个。没有发现输卵管或生殖孔，没有卵黄腺和在卵母细胞中合成的卵黄。未观察到卵裂，直接发育&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===黏体动物===&lt;br /&gt;
产生多细胞的孢子&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===线虫动物===&lt;br /&gt;
多数雌雄异体。生殖器官为细长管状。一般雌性有一对卵巢、输卵管、子宫，两子宫在前段汇合成阴道，开孔于雌孔。雄性有一个精巢、输精管、贮精囊、射精管，射精管开口于泄殖腔。在泄殖腔背侧 1/2 个肌肉性小囊内各有 1/2 个交合刺。精子为圆形或圆锥形。有蜕皮现象，一般为 4 次，多数为间接发育。各器官发育完成后，除生殖细胞系外的体细胞停止有丝分裂。&lt;br /&gt;
* 人鞭虫：雌性一单套生殖器官，雄性一个交合刺&lt;br /&gt;
* 旋毛虫：雌性一单套生殖器官，雄性无合刺。由生殖孔产出的为幼虫，即卵胎生（丝虫也是）&lt;br /&gt;
* 蛔虫：泄殖腔背侧有两个肌肉性小囊，各有一交合刺。未受精卵长圆形，壳和蛋白质膜较薄；受精卵卵圆形，壳厚而透明，外有粗糙不平的蛋白质膜。不典型螺旋式卵裂。排出的卵为单细胞期&lt;br /&gt;
* 秀丽隐杆线虫：雌雄同体者雄性先成熟，精子贮存在受精囊内，卵细胞移向子宫前在受精囊内自体受精，也可以与少数雄性进行交配生殖。受精卵第一次卵裂不对称&lt;br /&gt;
* 钩虫：雄性有由皮肤延伸形成的交合伞（交合囊）。排出的卵为 4 细胞期&lt;br /&gt;
* 蛲虫：排出的卵中胚胎已发育为幼虫。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===轮虫动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体，雄虫较小（为雌虫 1/8~1/3），体内仅一套生殖器官，其他器官退化，交配不久即死亡。单巢纲雌虫的卵巢、输卵管、卵黄腺等为单套的，双巢纲的成对存在。卵巢与卵黄腺结合成为合胞体卵黄生殖腺。单巢纲可进行两性生殖或孤雌生殖；双巢纲轮虫只行孤雌生殖，无雄虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===腹毛动物===&lt;br /&gt;
海水种类为雌雄同体，行有性生殖；多数淡水种类精巢退化，行孤雌生殖&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===线形动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体，各有一对生殖腺和一对生殖导管，交配时卵产到水中，黏成索状&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===棘头动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体。雄虫有精巢一对、输精管、阴茎、雄孔；雌虫有卵巢一对或一个，碎裂成很多游离的卵球称为游离卵巢，可释放卵，最后游离卵巢和卵全部散布在假体腔中。体后有一肌肉性漏斗形的子宫钟，其上两对孔分别通向假体腔和阴道。体内受精，受精卵在假体腔内发育，未成熟的卵由子宫钟前一对孔返回假体腔，成熟的卵才可通过后一对孔&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===兜甲动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===圆环动物===&lt;br /&gt;
生殖相关见[[无脊椎动物-生活史]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===环节动物===&lt;br /&gt;
生殖细胞直接或间接来自中胚层。螺旋卵裂、定型发育，通过内陷（如蚯蚓）或外包（如沙蚕）或二者结合。海水种类经担轮幼虫，淡水和陆生直接发育为成虫&lt;br /&gt;
* 多毛纲：多数为雌雄异体，无固定的生殖腺和生殖导管，生殖季节中生殖腺来自体腔上皮，精子由肾管排出；卵成熟后由体背侧临时开口排出，在海水中受精。一些种类具有生殖态和群游现象。少数种类能进行无性生殖，以出芽生殖或分裂生殖为主，如裂虫、自裂虫。&lt;br /&gt;
** 生殖态：通过整个个体的变态（沙蚕类）或体后部体节的分化（矶沙蚕和裂虫类），体后部体节变为生殖节，体前部保持原来形态，称无性节。&lt;br /&gt;
** 群游现象：雌雄生殖腺同步成熟，同时从海底游向海水表面，释放生殖细胞的同步行为。雌虫产生外激素吸引雄虫并刺激其释放精子，精子又促进卵的排放。同步化群游现象通常是光信号变化引起的，同时多毛类的生殖事件是由激素调控的，激素由脑神经节（裂虫为吮吸前肠）分泌&lt;br /&gt;
* 寡毛纲：雌雄同体。生殖系统常位于体前部。性成熟时，在一定体节上具有生殖环带，其分泌物可形成卵茧。&lt;br /&gt;
** 雄性生殖系统：有精巢一或两对，通常各自与精漏斗包裹在精巢囊内，精巢囊后有贮精囊，精子于其中成熟，经精漏斗、输精管到雄孔&lt;br /&gt;
** 雌性生殖系统：有卵巢一对、输卵管漏斗、输卵管。受精囊一至数对，常在环带之前，有几种水栖种类无受精囊。&lt;br /&gt;
** 蚯蚓：精子和卵细胞非同时成熟，异体受精，在卵茧内精卵结合，受精卵不等全裂（仍属螺旋卵裂）&lt;br /&gt;
*** 体表结构：14 节腹面中央有一雌孔；常见种在 6~9 体节的 3 个节间有 3 对受精囊孔（也有 2 或 4 对的）；18 节腹面两侧有一对突起，为雄孔所在；14~16 这 3 节为环带所在&lt;br /&gt;
*** 雄性生殖系统：精巢两对。两条输精管与前列腺导管汇合通至雄孔，前列腺分泌的黏液与精子活力和营养有关。精细胞自精巢产生，于贮精囊成熟，成熟精子进入精巢囊以排出&lt;br /&gt;
*** 雌性生殖系统：卵巢由许多极细的卵巢管组成&lt;br /&gt;
* 蛭纲：全部行有性生殖，雌雄同体，异体受精。具生殖带，生殖腺在体前部&lt;br /&gt;
** 雄性生殖器官：4~12 对精巢，每个都包裹在精巢囊内，经输精小管通入输精管至贮精囊、射精管，两射精管联合成阴茎，雄孔开口于腹中线&lt;br /&gt;
** 雌性生殖器官：一对包裹在卵巢囊内的卵巢、输卵管。与蚯蚓不同，蛭类无受精囊，交配时借助阴茎将精子注入对方生殖孔；少数种类，如许多吻蛭类和咽蛭类，无阴茎，将精荚注入对方生殖带的皮下&lt;br /&gt;
** 医蛭：有 10 对精巢；雌性生系统中，雌孔位于 11 体节&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===螠虫动物===&lt;br /&gt;
叉螠雌雄异型，个体差异显著，雌体为卵圆形（8 cm，并有 2 m 长的吻，单位没错），雄性（1~3 mm）只有生殖器官，寄生在雌体肾管或体腔内。幼虫出生时为中性，落在雌虫吻上逐渐发育为雄，不在雌虫吻上的逐渐发育为雌&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===星虫动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体，生殖细胞来自体腔上皮、由肾管排出，体外受精，螺旋卵裂，直接发育或经过担轮幼虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===软体动物===&lt;br /&gt;
多为雌雄异体，体外受精，多数完全不均等卵裂，少数不完全卵裂，个体发育经担轮幼虫和面盘幼虫&lt;br /&gt;
* 无板纲：多雌雄同体，体内或体外受精，发育经担轮幼虫期&lt;br /&gt;
* 单板纲：雌雄异体，生殖腺两对，位于体中部，有生殖导管开口于肾，生殖细胞由肾排出体外&lt;br /&gt;
* 多板纲：受精卵完全不均等卵裂，发育经过担轮幼虫期&lt;br /&gt;
* 腹足纲：雌雄异体（如圆田螺）或雌雄同体（如蜗牛）。雌雄同体的个体生殖腺为两性腺，后接一条两性管，精卵成熟时间不同。异体受精，多为体内受精，多卵生（圆田螺为卵胎生），受精卵完全均等卵裂，经囊胚，以外包或内陷方式形成原肠胚，海产种类经担轮幼虫和面盘幼虫&lt;br /&gt;
** 中国圆田螺：&lt;br /&gt;
*** 雄性右侧触角较雌性短粗，有一个黄色较大的肾形精巢，后端左侧为向左横行的短的输精管，折叠前伸，彭大成贮精囊（前列腺），贮精囊与前面细长的射精管相连，通入特化为交接器的右侧触角&lt;br /&gt;
*** 雌性有一个不规则的细长带状卵巢，黄色，与直肠上部平行，后接输卵管通入膨大的子宫。子宫位于右侧，为一腺质壁的大型薄囊，内缘有一个导精沟，子宫可分泌蛋白质液包裹卵。子宫末端变细成管状，顶部为雌性生殖孔，位于肾孔的右侧&lt;br /&gt;
* 掘足纲：雌雄异体，生殖腺一个，位于体后部，无生殖导管，生殖细胞由肾管排出，个体发育经担轮幼虫和面盘幼虫&lt;br /&gt;
* 双壳纲：以蚌为例，蚌雌雄异体，生殖腺位于足部背侧的内脏团中，包于肠的周围，为葡萄状腺体，精巢乳白色，卵巢淡黄色，生殖导管短，生殖孔开口于内鳃瓣鳃上腔前段，位于肾孔后下方。受精卵由于母体黏液的作用留在鳃腔中发育，经完全不均等螺旋卵裂，发育成囊胚，以外包和内陷法形成原肠胚，发育成幼体后在鳃腔中越冬，来年春幼体孵出，发育成钩介幼虫&lt;br /&gt;
* 头足纲：雌雄异体，雄性具茎化腕（十腕目多为左侧第 5 腕，八腕目多为右侧第 3 腕）。生殖腺位于体后部的生殖腔内，生殖孔开口于外套腔内。体内受精，端黄卵，盘状卵裂，直接发育，产卵后母体多很快死亡&lt;br /&gt;
** 乌贼&lt;br /&gt;
*** 雌性具卵巢一个，位于内脏团后部的生殖腔中，输卵管前部粗大，末端较细，近末端处有一输卵管腺，在卵的外面分泌一层膜。直肠两侧紧贴内脏团的地方有一对发达的缠卵腺，开口于外套腔，分泌物将卵黏着在一起，形成卵群，前方还有一对小的副缠卵腺，功能不明&lt;br /&gt;
*** 雄性具精巢一个，由许多精巢小管组成，精子在其中发育。输精管长，盘曲并膨大成贮精囊和前列腺，输精管后端形成精荚囊，末端为阴茎，开孔于外套腔左侧。精荚成球棒状，外包几丁质鞘，由帽、弹器、精子等组成。雄性将精荚产于外套腔中，以茎化腕将其送入雌体外套腔中，精荚帽翻开，精子弹出，完成受精。&lt;br /&gt;
*** 春夏之际，乌贼由深水游向浅水内湾处产卵，称生殖回游，受精卵堆积在一起，俗称海葡萄&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===节肢动物===&lt;br /&gt;
* 甲壳亚门：雌雄异体。多数种类有交配期行直接受精，也有一些以特化的附肢将精荚送到雌性的受精囊，极少数种类如藤壶为雌雄同体（藤壶异体受精）&lt;br /&gt;
** 鳃足纲：体背面有孵卵室&lt;br /&gt;
** 颚足纲：&lt;br /&gt;
*** 剑水蚤：雄性触角特化为抱握肢，雌性腹部两侧常携带卵囊&lt;br /&gt;
** 软甲纲：&lt;br /&gt;
*** 中国对虾：&lt;br /&gt;
**** 雄性生殖系统：雄性交配器由左右内肢合成，背面和腹面中央有一纵槽。秋末交配时，雄虾将精子送入雌虾受精囊中储存，翌年春，雌虾成熟产卵，精子从受精囊出来进行受精&lt;br /&gt;
**** 雌性生殖系统：雌虾在第 4、5 步足基部之间的骨片上有一圆盘状的受精囊，由骨片向内凹陷形成，表面中央有一纵行开口，可接受、储存精子。卵巢一对，位于身体背面，繁殖期呈暗绿色，可从头部直到尾节前方，输卵管在肝附近，雌孔开口于第 3 步足基部&lt;br /&gt;
* 螯肢亚门&lt;br /&gt;
** 肢口纲：东方鲎腹部第一对附肢愈合成生殖厣遮盖生殖孔。生殖期来到海岸的高潮线下，雌性在沙中挖沟产卵，雄鲎用须肢把握雌鲎的腹部背面，将精子排到卵上，然后用沙覆盖&lt;br /&gt;
** 蛛形纲&lt;br /&gt;
*** 蝎目：生殖孔在腹部第一节腹面。交配行为近似舞蹈，雄蝎尾部上举，用须肢夹住雌性的须肢，前后拖拽，来回多次，雄蝎排出精荚，黏附地面，再将雌蝎拖至精荚处，雌孔接触精荚时，精子逸出进入雌蝎体内。受精卵发育成幼蝎后从生殖孔出来，爬到母体背面，聚集在一起，蜕皮一次后分散独立生活&lt;br /&gt;
*** 蜘蛛目：雄蛛须肢的末节膨大成交配器。腹面前部正中有一生殖盖板，是腹部附肢的遗迹。雄蛛个体小，交配前先织一小网，把精液排在网上，用须肢将精液吸入交配器，然后追逐雌蛛，交配时把交配器插入雌蛛的生殖孔内，释放出精子，迅速离去，但常有被吃掉的情况。受精卵产出，用蛛丝包裹，形成卵茧&lt;br /&gt;
* 多足亚门：雌雄异体，直接或间接受精，孵出的幼体除体型大小外，有的和成体几乎相同，有的要经过几次蜕皮，逐渐增加体节和足&lt;br /&gt;
** 唇足纲：生殖孔开口于倒数第 2 节腹面中央&lt;br /&gt;
** 综合纲：雌雄异体，生殖孔一个，在躯干第 4 节的腹面中央，间接受精，幼体孵出仅有 6~8 对足，每蜕皮一次就增加一对足&lt;br /&gt;
* 六足亚门：多为中黄卵，卵黄丰富，填充于卵中央呈网筛状的原生质空隙中，表面卵裂。生殖方式多样，孤雌生殖、多胚生殖、幼体生殖，但多数种类为两性生殖，体内受精。发育经过胚胎发育、孵化、胚后发育，胚后发育包括 4~5 次蜕皮，最后一次蜕皮达到成虫期，称羽化&lt;br /&gt;
** 直翅目：蝗亚目雌虫产卵器锥状，产卵于土中；螽亚目产卵器佩刀状，产卵于植物组织中；蝼蛄亚目产卵器不发达&lt;br /&gt;
*** 蝗虫：&lt;br /&gt;
*** 雄性生殖系统：一对精巢，由许多精巢小管组成，通至输精管，在直肠下合成短粗的射精管，两侧各有 15 条附腺开口入内。射精管向后为射精囊，弯向背方的精荚囊，通至阴茎。射精囊和精荚囊都包在强大的肌肉团中，和其他阴茎结构一起形成雄性交配器。精子成熟后在输精管内接受附腺的分泌物，形成精荚，储存在精荚囊中&lt;br /&gt;
*** 雌性生殖系统：一对卵巢，由 40 多个紧密排列的卵巢小管组成，内有若干卵粒，卵巢小管背侧变细为端丝，沿背中线向前集合成韧带附于胸部背板。卵巢小管底部开口于输卵管，两输卵管在腹部第 7 节会合为阴道，背面有一盘曲的受精囊管，末端为受精囊，用以储存精荚。成熟卵经受精囊孔，精子逸出使卵受精。每侧输卵管前端发展为附腺。产卵时用产卵器掘土，腹部深入土中，每次产数十粒。有黏液包在卵粒外形成硬的卵块&lt;br /&gt;
** 双翅目：雄性外生殖器复杂，雌性无真正的产卵器&lt;br /&gt;
** 鳞翅目：雄性外生殖器复杂，雌性有真正的产卵器&lt;br /&gt;
** 膜翅目：产卵器锯状或管状&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===有爪动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体，多体内受精，一般为胎生或卵胎生，直接发育，孵出时已具有全部体节和成体器官&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===缓步动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体，受精卵孵化后体细胞数相对恒定，经几次蜕皮，体细胞逐渐增大成为成体&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===苔藓动物===&lt;br /&gt;
* 无性生殖：出芽生殖，是群体形成、生长的重要方式。淡水种类还可形成休眠芽，如羽苔虫在秋季胃绪上的体腔上皮细胞分裂成团，富含营养，外分泌有几丁质壳，秋后母体死亡解体后释放出来，渡过不利环境，再发育成新的群体&lt;br /&gt;
* 有性生殖：一般为雌雄同体。生殖腺来自体腔上皮细胞。精巢一至多个，发生在胃绪上；卵巢一或两个，常位于虫体中部的壁体腔膜上，也有在脏体腔膜上。配子成熟到体腔，无生殖导管。多为雄性先熟，在同一群体内个体之间受精，群体之间也会发生足够的异体受精，确保远系繁殖。精卵通过体腔孔（触手间器）出入个体，精子还能通过两个或更多触手尖上的端孔出入，进行体内或体外受精。受精卵辐射或两辐射完全等裂或近等裂，形成有腔囊胚，中胚层和体腔形成方式不明确，胚孔封闭。大部分种鸟类卵孵育在不同的孵育室内，如卵室、胚胎囊、翻吻腔。有些海水种类具有多胚现象即一个胚胎无性产生许多次级胚胎，再产生三级胚胎。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===腕足动物===&lt;br /&gt;
雌雄异体，很少例外，雌雄异形已知仅一种。生殖腺通常有 4 个，来自体腔上皮（有铰类在套膜管道体腔上皮之后发育，无铰类在消化道系膜内）。精卵成熟时排入后体腔，经后肾管排出，在海水中受精。有些有铰类在套膜腔中孵育发育的胚胎（有时是在后肾中）。胚孔封闭，口和肛门重新产生。无铰类通过裂体腔法，有铰类通过肠体腔法形成中胚层、中体腔和后体腔&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
无铰类幼虫很像成体，随着壳分泌的增多，幼虫变重落入海底，柄附着于底物上，基本不变态，发育为成体。有铰类幼虫为卵黄营养，发育中有变态，短时间游动后固着下来，变态为成体&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===帚虫动物===&lt;br /&gt;
多为雌雄同体。生殖腺为暂时性的，由体腔上皮产生，围绕血网的脏体腔膜形成。已形成的配子释放到后体腔经肾管排出（卵冠帚虫自切触手冠顶部释放卵）。通常体外受精，精子被触手冠器包装成精荚，释放到海中，被其他个体获得，精子呈变形虫样，穿过体壁进入后体腔，与卵结合。受精卵通过后肾出去，在触手冠孵育或释放到海中。卵辐射全裂，内陷法形成原肠胚，裂体腔法形成体腔&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
少数种类能通过出芽或横分裂行无性生殖。再生能力较强，自切触手冠后 2~3 天即可长出。有些种类被切成很多小片，每个都能长成新个体&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===棘皮动物===&lt;br /&gt;
多为雌雄异体，体外受精。不同类群生殖腺数目不同，个体发育经历的幼虫不同。&lt;br /&gt;
* 有柄亚门&lt;br /&gt;
** 海百合类：无固定生殖腺，位于生殖羽枝内。再生能力强，腕或萼断落均可在数周内再生出来&lt;br /&gt;
* 游移亚门&lt;br /&gt;
** 海星纲：以海盘车为例。各腕内均有一对生殖腺，在繁殖期特别发达，可充满整个腕。精巢白色，卵巢黄色。生殖导管开口于反口面腕基部。精卵在海水中受精，完全均等卵裂，体腔囊法形成中胚层和体腔。有很强的再生能力，有些种类甚至可以通过单独的腕再生出完整的身体，有些通过二分裂的方式进行无性繁殖，如吕宋棘海星&lt;br /&gt;
** 海胆纲：体外受精。围肛部周围由 5 个生殖板和 5 个眼板组成。生殖板上各有一生殖孔，有一块生殖板多孔，形状特异，兼有筛板的作用。&lt;br /&gt;
** 蛇尾纲：体外受精。再生能力强，一些种类可像海盘车一样进行无性生殖&lt;br /&gt;
** 海参纲：体外受精，再生能力强&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===毛颚动物===&lt;br /&gt;
雌雄同体，多为异体受精。体后两侧有卵巢一对，雌孔位于体末端侧面；精巢一对，成熟精子由体壁破裂排出体外。完全均等卵裂，经有腔囊胚，内陷法形成原肠胚，个体发育中尾部先分化，无幼虫期&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===半索动物===&lt;br /&gt;
* 肠鳃纲：以柱头虫为例。雌雄异体。生殖腺成对排列于躯干前半部两侧，各有小孔开口于体外，性成熟时卵巢灰褐色，精巢黄色。体外受精，均等辐射卵裂，内陷法形状原肠胚，肠体腔法形成中胚层和体腔&lt;br /&gt;
* 羽鳃纲：雌雄异体，除有性生殖外，也可通过出芽方式进行无性生殖&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>职业病</name></author>
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