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教材错误与矛盾

2026-05-05T05:01:55Z

风禾尽起：/* 动物学 */

书籍名称没有采用标准的格式，北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套和北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套使用2021版。

== 综合 ==

==== 陈阅增普通生物学. 5版. 赵进东. 高等教育出版社 ====
245，外群的选择中没有“最先从树上分离”一说

246，图14.3c中1,4应该是平行进化

296，角质膜与气孔应为同时出现。

366，不能把“未解决”当作并系群

==== 北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====

==== 北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====

== 第一部分 ==

=== 生物化学与分子生物学 ===
生物化学原理、生物化学、Lehninger生物化学原理对乳酸脱氢酶分布的描述不一致。（例如：生物化学说脑是LDH2/3、杨荣武说是LDH1/5）

生物化学上册313，ADP-核糖基化可以修饰RDQ白喉酰胺，与杨荣武的修饰Y完全不一样

==== 生物化学原理. 4版. 杨荣武. 高等教育出版社 ====
应为同源性只有有无没有百分比。

15，认为茚三酮反应只有脯氨酸和羟脯氨酸可以产生特异产物，实则不然，半胱氨酸和色氨酸也可以产生一些特殊产物。（参见这篇文献<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1270629/?page=1</ref>）

54，双向电泳第一向左侧应为正极（低pH）对应等电点较低。

164，倒数第二行的“图9-5中的z”应为“图9-7”

171，米氏方程的推导处v（拉丁字母）与ν（希腊字母，nu）使用混乱。（注意看172页第五行ν=k₂[ES]之后的v，那是为数不多的几个正确的v）<s>（物理老师暴怒）</s>

182，框10-1最后一段应该是：可卡因成瘾患者注射这样的抗体酶（后人注：这是3版生化原理的182）

236，图14-3辅酶Ⅰ/Ⅱ里含L-核糖

258，说Rib、Fru环化多成呋喃型，但数据是Rib吡喃76%，Fru吡喃60%（化学组认可）

260，说DβGlc比DαGlc稳定，但忽略了异头效应（半缩醛羟基与环氧基的偶极-偶极排斥）

277，quiz1中认为心磷脂只带一个负电荷

277, PS的丝氨酸的α- C误写了CH2(正确应为CH)。第三版P241图是正确的<s>（怎么同样是新错误）</s>

294，应该指出，血清素受体中只有5-HT3是离子通道型，其余为GPCR

3版318，科学故事中，关于TNT毒性机理错误，TNT及其代谢产物并不作为解偶联剂发挥作用，而是通过硝基的氧化还原反应生成活性氧，由此产生发热、贫血及肝损伤等症状

328，葡萄糖氧化分解的标准自由能变是-5693kJ/mol，这太高能了，这其实是乳糖的数值。

337，图21-4，图名为“几种呼吸链抑制剂的化学结构及其作用位点”，然而图中并没有这几种呼吸链抑制剂的化学结构。

365，猪笼草的猎物为昆虫和节肢动物，把它们并列不妥

371，右下角quiz问的是胰脏β细胞应改为胰岛

375，倒数第二段的第二行把GAPDH打成了GADPH

383，图23-27错误；3版337，图22-25正确。<s>（怎么还能有新错误）</s>（错误点解析：第4版图中，葡萄糖指向甘露糖-6-磷酸，应将后者改为葡糖-6-磷酸；UDP-葡萄糖指向果糖-1-磷酸，应将后者改为葡糖-1-磷酸；果糖-1,6-二磷酸左侧箭头通路中甘油醛-3-磷酸指向甘油酸-2,3-二磷酸，应将后者改为甘油酸-1,3-二磷酸）（另：之前杨sir曾经吐槽过一会规定取代基的位置放后面，一会规定放前面，搞得他改来改去的，第三版还放前面，第四版就得放后面，一点意义都没有（如将磷酸二羟丙酮改为二羟丙酮磷酸

387，表格中，对于GLUT2的转运单糖与前面章节不符，应该加上甘露糖

396，“可牢牢地结合在顺乌头酸的活性中心”，此处应改为“顺乌头酸酶”。在本人向杨sir反应这个问题时，得到了已经在第二次印刷中改正的回答。

398，α-酮戊二酸氧化脱羧给的标准自由能变是-53.9，而P395表格给的是-43.9。

3版417，“在HWG-CoA形成以后的所有反应都在光面内质网上进行”，“上”字有歧义，相当多的反应的酶定位于光面内质网，而反应发生在胞质溶胶。第4版489改为“绝大多数”，“上”未改，仍不妥。

3版420，鲨烯单加氧酶产生过氧化氢（经考证应为水）

3版426，ACAT酶催化反应“胆固醇+脂酰CoA→胆固醇酯+脂肪酸”，凭空多出一个脂肪酸，消失一个CoA。应将脂肪酸改为CoA。

3版437，“谷氨酸-OH”<s>（谷氨酸的羟基）</s>交换体（由标题可知应为谷氨酸-氢氧根交换体，即Glu-OH-交换体）

464（3版395），将磷脂不断从膜外层转至膜内层用的应该是磷脂翻转酶（flippase）。

467（3版397），Caucher应为Gaucher。

475Quiz10（3版404Quiz6），答案出现“1*1.5=3”“1*2.5=5”。

476（3版405），Δ3-反应为Δ2-反。

503，“（一）直接脱氨基”在《生物化学简明教程》中为“氧化脱氨作用”，而将“直接脱氨基”归入了“非氧化脱氨作用”，这一点或许简明教程更加准确，应该“直接脱氨基”特指的是不经过氧化还原反应进行的脱氨。

504，在《生物化学简明教程》中，GOT的含量心脏大于肝细胞，因此血清活力为诊断心脏病的标准，但是在《生物化学原理》中，GOT和GPT一样都是检测肝病的指标。

509，图32-11精氨酸代琥珀酸多了一个H。

3版510-512，在写移框突变的时候写道“是指一个蛋白质基因的编码区发生的一个或多个核苷酸（非3的整数倍）的缺失和插入”，但杨大教授在512页的“自发的移框突变”中写道亨廷顿舞蹈症属于自发的移框突变中的复制滑移，但亨廷顿的重复就是三个碱基的。（个人觉得是不是换个例子更好）

514，疑似必需氨基酸改成九种但后面的论述没改。<s>（偷懒给抓到力）</s>

577，复合叉保护复合物应该为复制叉保护复合物。

581，氚（²H）。后续文字中又说“就在他（Meselson）对氚参入生物分子后……”，然而同一段下文不远处还有“Meselson推测，如果细菌能在重水（即D2O）中培养……”直接互相矛盾，不知到底Meselson是打算将氘（2H）参入生物分子还是将氚（3H）参入生物分子。3版此处正确，为氘（2H）。<s>（好的又是新错误）</s>

631，书写白毒伞学名时，种加词大写。

647，图38-23与文字矛盾。

714，Sec和Pyr（丙酮酸）参入蛋白质（应为Pyl吡咯赖氨酸）

721，茴香霉素主要抑制大亚基肽酰转移酶

730，将PAPS写成“磷酸硫酸”，最好为“磷酰硫酸”（Yangsir认为二者皆可）

759，图43-19（3版660，图42-19）与文字矛盾。

768，表43-1，磷酸化的下方一栏应该为转录抑制。

注：根据其他的教材（诸如Encyclopedia of Cell Biology 以及戴灼华等，H3S10等磷酸化都是转录激活，其实磷酸化修饰大多数都是转录激活，只有极少数是转录抑制）

771，巴氏小体并非完全没有转录活性，“无转录活性的巴氏小体”说法不严谨。

779，莫名其妙的“（图43-18）”实为一副删掉了的图，然后忘记删掉了这句。

==== 生物化学. 4版. 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====
上册71:了，文中达磺酰氯现多作dabsyl氯，由于许多文献对dansyl chloride的译名丹磺酰氯与达磺酰氯混用

下册153：O连接糖基化至少不会起始于“内质网与高尔基中间结构”

下册244，应为大肠杆菌没有内质网。

下册322，图26-4中把α-酮异戊酸打成α-酮戊二酸。

下册548，Ran在细胞核蛋白的输入过程中并不会直接在细胞质中形成了受体-底物-RanGDP复合物

==== 生物化学. 3版.王镜岩, 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====
下册240：不饱和脂肪酸氧化中第一段倒数第四行，“少产出1个FADH2和1.5个ATP”，应为“1个FADH2，即1.5个ATP”

下册266：图209-10 右侧3-L-羟酰CoA脱氢酶催化的反应会生成一个NADH和一个氢离子，图上漏标了

上册309：聚丙烯酰胺凝胶电泳部分的第8行最后几个字，“盘圆电泳”，应为圆盘电泳

==== 生物化学简明教程. 6版. 张丽萍, 杨建雄. 高等教育出版社 ====
108，脂肪酸链越长，流动性是越小的++

200，认为柠檬酸合酶是TCA途径最关键的限速酶。

279，图13-6以及第二段第一行认为DNA pol III有三个核心酶。（其实Lehninger和最新研究这么认为——后人注）

313，第一次转酯反应中游离出来的3'羟基应该进攻的是3'-SS上的磷酸二酯键。

==== 生物化学与分子生物学. 10版. 周春燕, 药立波. 人民卫生出版社 ====

==== Lehninger生物化学原理. 3版. David L Nelson, Michael M Cox. 高等教育出版社 ====

==== 生物化学实验原理和方法. 2版. 萧能赓，余瑞元，袁明秀，陈丽蓉，陈雅蕙，陈来同，胡晓倩，周先碗. 北京大学出版社 ====
11，阻止暴沸使用“玻璃珠或碎磁片”，玻璃珠还待查证，但是碎磁片应该不行，因为阻止暴沸需要的是碎瓷片的多孔结构，这里为了保守起见建议改为“沸石或碎瓷片”。
<blockquote>其实说不定这里和古文一样“碎磁片”的“磁”通“瓷”(doge)——卡布喜·米糖</blockquote>

==== 分子生物学. 2版. 杨荣武. 南京大学出版社 ====
124，实际上，DNAPδ也可以参与DNA损伤的修复。

445，图11-23与文字矛盾。

==== 现代分子生物学. 5版. 朱玉贤, 李毅, 郑晓峰, 郭红卫. 高等教育出版社 ====
91，RNA聚合酶的转录产物写的过于简单，且没有考虑5S rRNA。

99，“利迪链霉素（streptolydigin）抑制转录的起始”，而杨荣武（3版539）区分了利福霉素和利链霉素，前者抑制转录起始，后者抑制转录延伸。

==== 基因的分子生物学. 7版. J. D. 沃森, T. A. 贝克, S. P. 贝尔, A. 甘恩. 科学出版社 ====

==== Lewin 基因XII. J. E. 克雷布斯, E. S. 戈尔茨坦, S. T. 基尔伯特蒙克. 科学出版社 ====

==== 分子生物学. 原书第5版. Robert F. Weaver. 科学出版社 ====

=== 细胞生物学 ===

==== 细胞生物学. 5版. 丁明孝, 王喜忠, 张传茂, 陈建国. 高等教育出版社 ====
26，（3）切片中，载网的直径不可能是3nm，而是上图的3mm。

38，知识窗2-1，应为同源性只有有无没有百分比。

41，图3-2的B图中将跨膜α螺旋画成左手螺旋。

43，1. “14或20个碳链组成的”不对，应为碳原子。

45，大部分磷脂酶都不是脂锚定膜蛋白。

51，图3-20，将GalNac标为半乳糖胺是不对的，应该为N-乙酰半乳糖胺，而半乳糖胺为另一种物质，缩写为GalN。

62，所有P型泵都有2个独立的α催化亚基错误。实际上只有钠钾泵等少数符合，反例如钙泵，只有一条肽链，谈何亚基。

64，内质网型的钙泵(SERCA)没有CaM结合域疑似有误，刘凯于认为CaM存在与内质网腔直接调控SERCA活性。

74，“细胞内部被膜系统大致分隔为三类结构：细胞质基质、内膜系统和其他由膜所包被的细胞器，诸如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体和细胞核等”，这个说法似乎把细胞核排除在内膜系统外了，但细胞核其实属于内膜系统

85，图5-9A，图上的“eIF2α”写的还是太过抽象了。

92，关于PAPS，其实应该叫“3'-磷酸腺苷-5'磷'''酰'''硫酸”，不然不太符合有机化学的命名法。（笔者特地查了下术语在线，的确应该是“磷酰硫酸”）

92，使溶酶体失活的两个化学物质的名称都有问题，氢氧化氨显然指一水合氨或氨水，氯奎应该为氯喹。

94，氢氧化铵和氯奎同上。

95，穿孔素和颗粒酶通过不依赖M6P的途径进入溶酶体，朱斌认为颗粒酶依赖M6P途径<ref>朱斌. 全国中学生生物学联赛模拟试题精选（第二辑）. 中国科技大学出版社. 卷8第13题</ref>。（事实上，文献支持颗粒酶需要M6P标记<ref>https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8432729/</ref>）

95，根据刘凯于，质膜M6PR主要是阳离子非依赖型(CI-M6PR)的，而且M6PR主要结合镁离子或者锰离子而非钙离子(疑似把Cation看成Calcium了)。(经进一步查证，同页上文所谓IGF-II受体也是指CI-M6PR，而且CD-M6PR亦可转运到质膜上，只是pH条件不允许大量结合M6P)

98，婴儿儿型应为婴儿型。

103，PTS2 是在 N 端的靶向过氧化物酶体信号序列，但是 PTS2 并不会被切除。（已纠正）

112，KDEL的受体应该主要定位在高尔基体的CGN区而非TGN区。

123，“寡霉素”，而不是寡“酶”素，术语在线上明确了。

145以及之后每一张微丝的图都是画的左手螺旋，实则为右手

173，7氨基酸重复序列的a和d应该是疏水氨基酸。（在最近的印刷中已经纠正）

174，图8-38，中间丝为空心纤维，图上为实心。

注：从未有过IF是空心的说法，上文疑似有误

180，现主流研究（冷冻电镜等）已确定“中央栓”为动态的FG重复序列网络或瞬时捕获的转运复合物，并不存在这样的结构。

190，文字部分“核小体串珠结构螺旋盘绕，每圈6个核小体......”而图9-12图注“B，C.四聚核小体是30nm染色质纤维的基本结构单元。”现代分子等一众教材也写6个，个人认为按李国红老师的研究应该是一圈四个[http://www.sciencemag.org/content/344/6182/376][http://www.sciencemag.org/content/344/6182/370]

204，“人染色体的着丝粒DNA由α卫星DNA组成，重复单位17 bp”应为“171 bp”或“约170 bp”。<ref>刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 遗传学[M]. 4版. 北京：高等教育出版社. 2021:342.</ref> <ref>王金发. 细胞生物学[M]. 2版. 北京：科学出版社. 2020: 390.</ref>

207，应为G带与Q带相对应，即在Q显带中亮带的相应部位，被Giemsa染成深染的带，而在Q显带中暗带的相应部位则被Giemsa染成浅染的带。G显带中的深带在R显带中为浅带，G显带中的浅带在R 显带中为深带，称反带（reverse band）或R带（R band）。<ref>左伋, 张学. 医学遗传学[M]. 10版. 北京：人民卫生出版社, 2024</ref>

220，图10-7转位应为EF-G，不是EF-Tu.在221页写的EF-G.

229，鸟苷酸解离抑制物（GDI），实际作用为抑制G蛋白与GDP的解离和其与GTP的结合而维持其无活性状态，而非抑制G蛋白的GTP水解。同理，230，图11-5也是错误的，应将GDI的抑制符号改画到上方从左往右的箭头。图注也是错误的。<ref>[[wikipedia:Guanosine_nucleotide_dissociation_inhibitor|Guanosine nucleotide dissociation inhibitor - Wikipedia]]</ref>

234，图11-11;236，图11-12&13；237，图11-14；242，图11-21，G蛋白部分全都画错了，书上标注的是α亚基和β亚基有脂锚定，γ亚基无。'''实际上β亚基无脂锚定而γ亚基有。'''

235，表11-3，cGMP磷酸二“脂”酶，应改为“酯”。

245，两处“Ras-MAK激酶信号通路”应为“Ras-MAPK信号通路”（本人不认为MAPK有这种奇怪的叫法）

248，“细胞质因子”应为“细胞因子”。

249，文字中，“细胞因子与细胞因子受体特异性结合，引发受体构象……形成同源二聚体”，但图11-31中，“虽然受体已二聚化形成同源二聚体”，并不知细胞因子结合之前细胞因子受体到底是否已提前二聚化。查询Wikipedia的JAK-STAT signalling pathway也得到了两个矛盾的结果，文字说The binding of various ligands, usually cytokines, such as interferons and interleukins, to cell-surface receptors, causes the receptors to dimerize, which brings the receptor-associated JAKs into close proximity.（各种配体，通常是细胞因子，如干扰素和白介素，结合到细胞表面受体，使受体二聚，从而使受体相关的 JAKs 靠近。）然而旁边配的图中，细胞因子在结合受体之前，受体已经二聚化。<ref>[[wikipedia:JAK-STAT_signaling_pathway|JAK-STAT signaling pathway - Wikipedia]]</ref>

250，磷酸基因应为磷酸基团。

251，图11-33图注，“PDK1和PDK2通常是mTOR”不妥，应当只有“PDK2通常是mTOR”，况且mTOR也没有PH结构域。

325，图15-2疑似把“p21(CKI)”打成了“p21(CDK)”。

337，“料学问题”应为科学问题。

340，认为水分子不能通过血脑屏障，实际上星形胶质细胞上会表达AQP4

==== 细胞生物学. 2版. 王金发. 科学出版社 ====
应为同源性只有有无没有百分比。

==== 细胞生物学精要. 原书第5版. B. 艾伯茨, D. 布雷, K. 霍普金, A. 约翰逊, J. 刘易斯, M. 拉夫, K. 罗伯茨, P. 沃尔特. 科学出版社 ====

=== 生物技术 ===

==== 医学分子生物学实验技术. 4版. 韩骅, 高国全. 人民卫生出版社 ====

== 第二部分 ==

=== 植物学 ===
马炜梁认为木质素是亲水的，强胜、赵建成认为木质素疏水，黎维平倾向于木质素疏水的观点。

无花果iPlant植物智、傅承新认为是瘦果，马炜梁认为是核果。

穗状花序一定得是两性花？（主流教材马炜梁、陆时万、傅承新、廖文波都说是）刘穆给的解释说不一定、中国植物志说杨梅科（单性花）是穗状花序（这样的例子好像有很多，比如胡桃科的雌花花序等）

块茎，块根，根状茎，球茎之间不得不说的那些事（以mwf分别代表三本教材）：

按：笔者猜测，m-马炜梁；w-吴国芳；f-傅承新。块茎与球茎有相对明显的区别，即芽和节部的形态、位置、数量不同（但也不绝对）；根状茎则是比较笼统的概念，可以认为根状茎和块茎、球茎等是两个分类体系，而这些都是纯形态学分类，和发育几乎无关。-Putkin

附：根据刘穆，块茎，球茎还是有发育上的区别的（块茎是地下枝腋芽长出的结构，球茎则是主茎基部膨大），同时他也给出了薯蓣吃的是根状茎的依据：其中维管束散生，发育上从下胚轴发生。

* m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”
* f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎
* 与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）

==== 植物学. 3版. 马炜梁. 高等教育出版社 ====
16，前质体是一种较小的无色体，应为无色的质体。

18，“溶酶体可以分解所有的生物大分子”太绝对了，某些高度稳定或异常折叠的蛋白质聚集体是不能分解的（如阿尔兹海默症积累的β-淀粉样肽（Aβ）和过度磷酸化的tau蛋白），并且也无法水解由D-氨基酸构成的多肽。

39，最新研究表明，柑橘属(柠檬、橙)的分泌腔属于裂溶生型分泌腔。先裂生，再溶生。[https://d.wanfangdata.com.cn/periodical/hnnydxxb202206015 柑橘属植物分泌囊形态建成的研究进展 -期刊-万方数据知识服务平台]

68，木材切面年轮线应为倒V型不是正V型，第二版就有，一直没有改哈。

140，“红藻……含叶绿素a和d”，红藻并不含有叶绿素d，叶绿素d来自于和红藻共生的一种蓝细菌，这种叶绿素有助于蓝细菌利用红藻叶绿素发出的长波长荧光。除了这类蓝细菌，别的生物都不具有叶绿素d。

155，鞭毛菌亚门现已作为卵菌门从真菌中独立。

156，图7-5，水霉的菌丝体为二倍体而非单倍体。

<s>220，“游动精子多纤毛”应为鞭毛。</s>

（注：根据黎维平观点。1.苏铁没有根瘤，2.银杏与苏铁的精子更宜称为“多纤毛”参见《细话裸子植物——植物学教材质疑(十三)》）

<s>223，“精子具纤毛...，是铁树与银杏所共有的原始性状”同上。</s><blockquote>典型的鞭毛通常数量稀少（如哺乳动物精子仅具一根）、长度较长（可达数十至数百微米），以波状或螺旋式推进为主；而纤毛则数量众多、相对较短（通常小于10微米），通过不对称的拍打式运动产生推力。苏铁精子前端覆盖着数千条运动性附属物，呈螺旋状密集排列；银杏精子同样拥有约1000–2000条类似的结构。这种高密度、短小且协调摆动的特征更符合纤毛的定义范畴。

对银杏精子的透射电镜研究表明，其运动附属物的核心轴丝虽呈现经典的“9+2”微管排列，但部分区域甚至观察到“9+0”结构变体，即缺乏中央微管对。这种结构多样性在纤毛中更为常见，尤其是在感觉或特殊运动功能的纤毛中。此外，这些附属物由中心粒衍生的基体（basal body）锚定，基体本身即是母中心粒，这与真核细胞中纤毛的形成机制一致。免疫细胞化学研究进一步证实，银杏精子运动装置中的蛋白质组分（如动力蛋白、微管相关蛋白）与蕨类等具纤毛精子的植物高度同源，而非与典型鞭毛精子趋同。

尽管文献中常沿用“多鞭毛”一词，但从细胞生物学的严格定义出发，苏铁和银杏精子的运动结构在形态、数量、长度及功能上均符合纤毛的特征，应正名为“多纤毛”。</blockquote>263，隐头花序wiki和傅承新认为是无限花序

273，蛇莓、悬钩子、草莓iPlant植物智、朱斌认为是瘦果，马炜梁认为是小核果。

后人：蛇莓、草莓确实应该为瘦果，但iPlant植物智上未明确提及悬钩子果实的分类，根据其对于悬钩子属下物种果实的描述（果实肉质，内有核）应该认为悬钩子为小核果，且悬钩子为小核果这一观点有相关发育学和解剖学证明。关于蔷薇科植物的果实类型可参见[https://doi.org/10.1146/annurev-arplant-111119-021700 综述]。

281，鹅掌楸果实认为是聚合具翅坚果，281图标注具翅瘦果，吴国芳认为是翅果不开裂，傅承新、植物志、iPlant认为是聚合具翅小坚果。

294，图中标注胡桃外果皮肉质，十分不严谨，应为苞片花被合生成外果皮状肉质层

应为外果被epicarp（笑）

303，竹节蓼应为浆果而非瘦果。

308，图12-151b“侧模胎座”，应为侧膜胎座。

309，图中标注“唇瓣”，应为活瓣。

321，景天科花图式K6C6A6+6G(6)可还行？(在最新一版中已得到修正)

358，图12-250d “花药”应为“花粉囊”（W.P. Li）

381，自相矛盾图12-295照抄上图默认内稃是外轮花被；标注其为“小苞片”自相矛盾（W.P. Li）

383，图12-296b，“两枚退化的外稃”结构通常被称作“空颖”（empty glumes）或“退化颖片”（rudimentary glumes），由于其高度退化和不育的特性，以及在发育上与外稃的同源性，有时会被称为“不育外稃”（sterile lemmas），叫退化外稃不甚妥当。其次“退化的内外颖”标注不当，在目前的植物学文献中，并没有将水稻小穗基部颖片下方的微小突起明确命名为“内外颖”的说法。在相关文献中，这些小突起被描述为“rudimentary glume-like structures”或“basal bracteoles”，它们的同源性和发育来源仍在探讨中，尚未被确立为独立的器官。

397，兰科有25万种，但世界第一大科菊科也只有3万。其实是2.5万少了一个小数点。
[[文件:马炜梁第1版-p387.png|缩略图]]
422，图13-25“花柱分枝两枝”应为“柱头2”（W.P. Li）

按：其实马炜梁第一版是“柱头两枚”。此外花柱和柱头所指代的结构并不同，请读者仔细考虑。-Putkin

428，表13-1中惊现“互利共生的最高形式”这一相互作用型（推测应指为专性互利共生）

==== 植物学. 2版. 上册. 陆时万, 徐祥生, 沈敏健. 高等教育出版社 ====
102，许多地方都认为草莓是内生菌根

141，“单子植物”应为单子叶植物。

175，块根部分教材称甘薯为山芋且说其具有块根，此指的应是番薯，使用iPlant植物智与多识植物百科查得甘薯应为''Dioscorea esculenta'' (Lour.) Burkill的中名，为薯蓣科薯蓣属植物，主要食用部位为块茎；番薯为''Ipomoea batatas'' (L.) Lam. 的中名，为旋花科番薯属植物，主要是用部位为块根，且地瓜通常指番薯，但甘薯也可作番薯别名。

220，“酸膜”应为酸模。

==== 植物学. 2版. 下册. 吴国芳, 冯志坚, 马炜梁, 周秀佳, 郎奎昌, 胡人亮, 王策箴, 李茹光. 高等教育出版社 ====
52，红藻的载色体上显然没有叶绿素b。

54，书上写紫菜果孢子单倍，但主流应为二倍。

124，写多数裸子植物具真中柱,但p170又写裸子植物孢子体为网状中柱(所以到底哪个是对的?)<blockquote>致过去的我：是真中柱。</blockquote>252，景天科花图式K6C6A6+6G(6)可还行？

275，把槭树科的果成为具翅分果，其余地方（诸如iPlant）描述都是翅果。

286~287，教材称''Lyonia''为南烛属，使用iPlant植物智查询为珍珠花属；教材称''Lyonia ovalifolia'' var. ''elliptica'' (Siebold & Zucc.) Hand.-Mazz.为小果南烛，查询其中名为小果珍珠花，别名为小果南烛。教材称''Vaccinium''为乌饭树属，查询为越橘属；教材称''V. bracteatum'' Thunb.为乌饭树，查询其中名应为南烛，乌饭树是别名。

==== 植物学. 2版. 傅承新, 邱英雄. 浙江大学出版社 ====
腰果iPlant植物智认为是核果，傅承新认为是坚果。（补充：应当说，腰果在植物学上果实分类为核果，只是某些教材说是“生活中常食用的坚果”）

71，根中形成层不是原形成层的残留，而是薄壁细胞的脱分化形成的！

80，胡萝卜没有三生生长（W.P. Li：奇书！浙大《植物学(第二版)》！我认为可能是作者根本不知道自己搞错了！什么人都可以编教材，这是什么世道！哪来的系列照片！）（经查证：书上所谓“胡萝卜三生结构显微图”实则为Raven上甜菜根的横切面原图）

162，称百合为湿柱头，下文紧接着说“油菜、百合等干柱头”

162，“干柱头在被子植物中最常见”，意义不明

188，称金钱松具有翅果，然而金钱松为裸子植物

233，傅承新认为菊科果实属于瘦果，而马炜梁，275，则认为瘦果和下位瘦果要严格区分

233还说枫杨是翅果，是为坚果翅果状（小苞片成的翅）

239，有胚植物的进化树就是一坨（详情见大佬们在osm的讲解）

267，“石松类和蕨类植物相比于苔藓植物......有了明显的...和世代交替现象”，疑不妥

335认为桑属Morus常为掌状叶序，但基出三脉的也不少

338认为榆科“花瓣4-9雄蕊与花瓣对生”完全不顾它单被花的身份

354认为花椒是蒴果，植物志写的是蓇葖果（马炜梁给的是分果裂成蓇葖果，吴国芳直接写分果）

==== 植物学. 3版. 廖文波, 刘蔚秋, 冯虎元, 辛国荣, 石祥刚. 高等教育出版社 ====
15，高尔基体可以合成纤维素？

222，裸子植物全为木本，买麻藤那些称为“木质藤本”

251，被子植物基部类（Basal Angiospermae）是被子植物的第一个分支，也是最原始的一个类群，有时称为ANITA…”，上文有错误，其实ANA Grade或ANITA group不是单系群。

==== 植物生物学. 4版. 周云龙, 刘全儒. 高等教育出版社 ====
19，“有色体……….，秋天变黄的叶子里有这种质体。”黎维平认为秋叶变黄叶绿体衰老而非转变成有色体。

39，“前期Ⅰ可划分为5个时期”，而在下面的叙述中漏掉了粗线期。

46，认为传递细胞（transfer cell）具有发达的胞间连丝。

83，本书中几乎所有涉及韧皮射线与髓射线的表述都把二者搞混了。形成“喇叭口”的结构是髓射线中较老的薄壁细胞脱分化，而韧皮射线和木射线通过射线原始细胞相连。第82页图也有误，建议参考植物显微图解P65。

==== 植物显微图解. 2版. 冯燕妮, 李和平. 科学出版社 ====
17，图1.2-25把木栓形成层标到了一层木栓层上，按照lsw表述，木栓形成层只有一层，与木栓层，栓内层形成径向对应，同时考虑到染色时活细胞不会被染成典型木栓层的红色，正确的标注应在Pld的上方一层。

21，图1.2-38把Pc和Sc标反了。

其实文中关于花药的部分的标注有待商榷，因为能同时和中层、绒毡层并列的结构应该称为药室内壁而不是纤维层，在“纤维层时期”（让我们姑且这么称呼它），花药已经成熟，中层和绒毡层都应该已经消失了。

31，把初生韧皮部和薄壁细胞标反了。

36，图1.3-24&图1.3-25，Pd所标注的应为破损的皮层。另：由于图1.3-25中不见图1.3-24中明显的髓，可推测两图必有一个弄错了。（据黎维平教授）

36，图1.3-25，“PiR.髓射线”有误，根中无髓射线；“髓已全部分化（无髓）”有误，髓的发育已在初生生长过程中完成，此材料已有大量的次生木质部，髓的分化早已结束，髓后来的变化通常是在心材形成的过程中死亡，或极少数植物髓部薄壁细胞有次生变化（细胞壁加厚），但此处仍是髓，绝非“无髓”。（据黎维平教授）

38，把南瓜根后生木质部的导管当成了次生木质部的一部分。

71，图1.4-54，腋芽是没问题的，但是原基指的是未分化的细胞团，此处连维管组织都出现了，显然不是原基。

72，图1.4-55，所标注的ABP有误，腋芽原基应该在顶芽附近，而图示结构初生结构明显，早已过了初生分生组织阶段，更不用说原分生组织（原基）阶段。（据黎维平教授）

72，图1.4-56，所标注的Br有误，应该是叶而不是所谓的“枝”，所谓的枝应该在其左边。（据黎维平教授）

110，图1.7-23，图中的Pe和Se标反了（不是谁家花瓣长在萼片外面啊喂）。

111，图1.7-26-E，图中的“Re”应为“Pe”，即花瓣。

112，图1.7-29，图中所谓的O其实标注的是花盘，真正的胚珠应该是长在子房内部的。

129，图1.9-3，不知道为什么胎座会长到子房外面去的。

157，图1.11-6-C，图中的“EN”误标为了“FN”。

164，图1.11-15-D，不知道主编是什么样的脑回路能称呼一个有丝分裂产生的四细胞原胚为“四分体”的。

此处有误，陆时万上P237双子叶植物胚发育一节中确实把这个时期称为四分体，还有八分体等等，故可能只是习惯叫法问题。

181，图2-25&图2-26，图中的1和3标反了，1应该是腹沟细胞，3应该是颈部颈壁细胞。

201，图3-30，图中所标注的“Pn”应为“Ph”，图注是对的。

217，图3-77，有误，详解如下：（据黎维平教授）

(1)图示非腋芽原基：腋芽原基是外起源结构，在茎外；

(2)图示非枝迹：枝迹首先是两条平行线（两束维管组织）而非1束；

(3)图示可能为介于叶迹和叶脉之间的结构——像叶迹，大部分仍在皮层；像叶脉，小部分超出表皮该有的位置；

(4)关于不见叶隙的原因：叶隙在茎下部；

(5)关于图中现象如何形成：叶柄下部与茎愈合=叶基下延（此词来源于松属鳞叶基部下延，导致树皮不光滑）；

(6)横切面对应的外部形态（详见黎维平教授朋友圈）

==== 植物结构图谱. 胡适宜. 高等教育出版社 ====

==== 种子植物形态解剖学导论. 5版. 刘穆. 科学出版社 ====

==== 植物学实验(图谱版). 王娜. 化学工业出版社 ====
167，“巨药雄蕊”？？？应为“聚药雄蕊”。

=== 植物生理学 ===
提一个经常能见到的奇妙表述：“细胞分裂素为N6位置的氢原子被基团R取代的腺嘌呤”，还有直接说成“六号氮原子”，显然嘌呤环的六号位原子不是氮原子而是碳原子。此般表述应该指腺嘌呤（即6-氨基嘌呤）的嘌呤环上的六号碳位上接的氨基氮原子。（这种表述还是太容易引发歧义了（虽然大家一般应该都知道，但还是决定在此处说明。

==== 植物生理学. 3版. 武维华. 科学出版社 ====
21，应为同源性只有有无没有百分比。

71，表格中把离子通道归入“简单扩散”应为“协助扩散”。

72，图4-12中的简单扩散和协助扩散划分错了，最左边的是简单扩散，右边两个都是协助扩散。

86，“H₂PO₄²⁻”应改为“HPO₄²⁻”。

117，''E''=''λν'' 应为''E''=''hν''。

129，右上方“C4植物维管束细胞”应改为“维管束鞘细胞”，疑似wwh先生抄Taiz时抄错了…

140，图7-4，不知道为什么下方图注中NH3+莫名变成了NH3+。

143，图7-7乙醇羧氧化酶应为乙醇酸氧化酶。

145，图7-10中的图D，C3植物应该是两层维管束鞘细胞，具体见下方王小菁《植物生理学（第8版）》的勘误P99及旁边附图。

148，表7-1中将羊草（'''''Leymus''' '''chinensis'''''）归入PEPCK型的C4植物，实际上其是C3植物。（参见王小菁P93勘误）

149-150，文字夜晚在NADP-苹果酸脱氢酶催化下将草酰乙酸还原为苹果酸，图7-14画的是NAD-苹果酸脱氢酶，Taiz7画的是NAD(P)-苹果酸脱氢酶。

153，第一小节中“进而解除对SBPase的抑制”，疑为“解除对FBPase的抑制”，联系该段主要内容可知。

159，图7-25，不知道为什么细辛这种植物在光照强度为0的时候光合速率能够大于0，如果是这样的话那么物理学不存在了。（本人查证Taiz6（2015出版）和Taiz7后，发现Taiz6的Figure 9.7与Taiz7的Figure 11.7中红色的线，即对应阴生植物的线，均是在光强为0时光合速率为负数的，不知道是不是武老师在借鉴时笔误了）

167，图8-2的下半部分出现了三个NAD-，疑似转Taiz的图时识别错误。

185-186，写到酚类化合物可以通过甲羟戊酸途径合成（甲瓦龙酸途径），该途径不能合成酚类化合物。

189，左边把地钱说成是低等植物，不知道什么意思。可能是泛指“比较低等的植物”？

195，关于咖啡醇caffeyl alcohol，本人在Taiz6及Taiz7上均未找到相关表述，还希望有心的大佬帮忙查证一下，不知道是不是最新的研究，让23年出版的Taiz7都没收录的东西出现在了18年出版的wwh上。（同样的见wxj的p168的“注”）

其实查一下文献就可以知道：木质素单体主要是HGS三种，但是H可以羟基化修饰成C，还有许多类似的修饰。参考：Substrate Specificity of LACCASE8 Facilitates Polymerization of Caffeyl Alcohol for C-Lignin Biosynthesis in the Seed Coat of Cleome hassleriana

228，写到“芳香环和羧基之间有一个芳香环或<big>'''氧原子'''</big>间隔”，疑为“碳原子”，因为根据PAA的化学式可知，中间显然既没有芳香环也没有氧原子，说成是碳原子倒是合理的。

236，应该是形成层内侧分化形成木质部，外侧分化形成韧皮部，书上写反了。

243，''Thlaspi arvense''是菥蓂的学名，而不是甜菜。

249-251，所有细胞分裂素有关的结构式疑似全部错误，嘌呤环全部少一氮杂。

258，图11-32①，表述不准确，据Taiz7的p134，不只是“胞外结构域”，应该还有“ER腔内结构域”，具体理由见王小菁的p211页的勘误。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7</blockquote>

266，将basic Leu zipper(bZIP)翻译为“亮氨酸锌指结构域”。

268，磷酸吡哆醛是维生素B6不是B1

269，N-丙二酰ACC中惊现连5根键的正电N。

304，强调了很多次CTK促进根的维管束分化，中间插入了一次CTK抑制根的分化。<blockquote>注：其实CTK抑制根的分化并没有问题，在植物细胞工程中，确实用AUX/CTK来调控植物细胞的分化方向，比值大于1促进生芽，比值小于1促进生根，比值约等于1促进生长为愈伤组织，所以可以说明CTK抑制根的分化。反而是前半句有待查证。——白白的°小黑猫

</blockquote>306，认为组成原套的细胞分为L1、L2和L3三层，Taiz7和植物发育生物学认为L1和 L2有时统称为原套。位于原套内部的细胞称为L3或原体。

308，叶片上表面即叶片近轴面应该是叶片的背面，而不是所写的腹面，后面也是反的。

312，应为蕨类是相对低等的植物，不是低等植物。

==== 植物生理学. 5版. Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger. 科学出版社 ====
5，“质体的膜脂成分几乎都是糖基甘油酯而不是磷脂”不严谨，应为类囊体的膜脂成分几乎都是糖基甘油酯，质体内膜和外膜依然主要由磷脂构成。

17，错误同上。

18，《原质体没有内膜》应该是想说类囊体膜。。。（明明下面就有电镜照片，不知何意味）

20，神秘微管形成机制，现已证明没有形成平末端这一阶段，细胞的说法相对准确。[https://doi.org/10.1016/j.bpj.2025.07.003][https://doi.org/10.1038/s41594-024-01264-z]

34，“但这一概念并一定是正确的”少了个不。

35，“还有由于杂种优势造成的”有改为是。

44，图B1a和2a图注重复，2a应该为产生的长dsRNA被DCL1/2加工。

45，“内源siRNA由正常染色质区转录而来，而非那些大量转录的区域”显然是异染色质区。

58，陆生植物通过气孔的CO2和H2O的通量比为1：400是否过高？

59，图3-4“通过接触面施加的压强值...”缺少主语“合力”。

66，“（细胞相对体积的变化）”应为细胞膨压相对体积的变化。

75，“纹孔膜...在阻止木质部气泡的扩散中起重要作用，称其为栓塞。”显然不可能称纹孔膜为栓塞，也与后文冲突，建议改成防止其（气泡）成为栓塞。

75，perforation plate翻译成筛板容易与sieve plate混淆，还是按植物学叫穿孔或穿孔板比较好。（后两面图写的又是穿孔版了，疑似前文打错）

85，武维华《植物生理学（第3版）》和Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》认为驱动水分丧失的梯度比驱动CO2进入的浓度梯度大50倍，Taiz7改为100倍。

105，公式6.5应为<math>RT\ln{{C_s }^i\over {C_s}^o}</math>而非<math>{{RT\ln{C_s}^i }\over {C_s}^o}</math>。

106，公式6.8应为<math>\Delta{\tilde{\mu}}_k=RT\ln{[K^+]^i \over [K^+]^o}+F(E^i-E^o)</math>。

107，公式6.10 Zj 标成 Zi 。

108，图6.4图注虚实箭头标反。<s>（其实为众所不周知的是，钠离子出细胞是被动运输）</s>

110，传奇钙通道释放Ca2+必须通过主动运输进行（可能是想表达主动诱导？）。

112，pumps belonging to the ATP-binding cassette (ABC) family of transporters 应翻译成属于ABC家族运输体的泵而不是泵属于ABC家族运输体

112，质子动力势符号是<math>\tilde{\mu}_{H^+}</math>不是<math>\tilde{\mu}_{jH^+}</math>。

115，图6.14，运进细胞内的是金属离子不是金属（运原子吗？）。

116，<chem>NH4+</chem>误作<chem>NH4-</chem>。

116，“参与苹果酸的运入中”应删去中。

117，“...哺乳动物中谷氨酸受体通道和哺乳动物...的谷氨酸受体同源”应删去前一个哺乳动物。

121，教材关于V-ATP酶的观点较老旧，现认为c-ring的大小是一个进化上可变的参数，在真核生物中普遍大于6（一般为8-10个），其中高等植物倾向于采用8聚体构型，但暂无电镜证明。

129，引言部分将<chem>C6H12O6</chem>写成<chem>C6H2O6</chem>。可能是H6+罢（

135，驱动方程式7.6的反应需要9~10mol光子（即5.418~6.020*1024个），不是9~10个。（一个光子能产生176kJ的能量也太可怕了）后文也写错了。

下文的“就是”后缺少计算过程。（疑似发现用10个光子算不出来）

143，7.6.3，光漂白实验受氧化态 P700+ 在长波方向（800~900nm）形成的新吸收带在 700 nm 处已经开始显现（即在700nm处有微弱吸收）的影响，检测的是叶绿素的差示光谱，不能直接得出还原态的吸收光谱，因此，由该实验得出的P700的命名实际源于其还原态与氧化态的吸收光谱在约700 nm处具有最大变化幅度，而非其还原态本身在该波长处吸收最强。P700吸收光谱的最大值实际上位于约680–690 nm附近。P680同理。

161，表8.1反应3生成6个Pi不是Hi+......

162，图8.4图注的“2-磷酸甘油酸”应是2-磷酸乙醇酸。

164，图8.5，图与图注颜色标注脱节，图注称图中的米黄色框为绿色框，称图中的粉红色框为米黄色框。

165，“可见光介导的...H+增加可以提高...的活性。”与前文冲突，应该是pH增加。

167，“2分子甘油酸和1分子NAD+反应生成丝氨酸”应加上一分子水。

168，图8.8，2.12和2.11中间的谷氨酰胺打成谷氨酸，图注中将α-酮戊二酸写成2-酮戊二酸（疑似语音输入）。

171，图8-10诡异至极。。。3.1和3.2中间的是2-磷酸乙醇酸，3.2和3.13中间是乙醇酸，3.13和3.14中间是乙醛酸。

173，178，关于NAD-苹果酸酶与NADP-苹果酸酶的分布问题，Taiz5/6/7的图片有三种说法。正确答案应该是：NAD-苹果酸酶分布在线粒体，NADP-苹果酸酶分布在叶绿体，PEPCK分布在细胞质基质。这也是李合生《现代植物生理学（第4版）》的说法，合情合理，叶绿体内基本上都用NADPH，包括卡尔文-本森循环中的NADPH-GAPDH。而线粒体中则以NADH利用为主。

Taiz5直接将两个酶都画在细胞质里，显然这是不正确的。Taiz6把他们俩移到了细胞器里，但是画反了，C4途径中的NADP-苹果酸酶出现在了线粒体，CAM中的NAD-苹果酸酶出现在了叶绿体。（而且CAM 一般使用的是NADP苹果酸酶）Taiz7终于画对了。而喜欢借鉴Taiz的武维华画成了Taiz6款，但是参考的却是Taiz2。Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》参考了Taiz6。

后人：在C4和CAM植物的光合组织中，主要定位于维管束鞘细胞的叶绿体；在C3植物和非光合组织中，主要作为胞质酶发挥作用。编书者可能混淆了这一概念。

179，健康人体内血糖浓度“6~8'''mol/L'''”，然而即使在40℃高烧下，葡萄糖在水中的溶解度也仅仅95g/100g，即约5.28mol/L，无法完全溶解。应为3.9~6.1mmol/L。

206，图9-20，图中曲线为叶绿素，然图注和下方段落均写的叶绿体（其实二者的曲线没什么区别，但根据图中的“相对含量”应该想说的是叶绿素。下方“叶片中光合作用碳固定分布曲线同叶绿体的分布一致”表述有误，虽然碳固定分布曲线在光饱和的上层区域受限于 Rubisco 分布（与叶绿素一致），但是在非饱和的中下层受限于光吸收分布。由于光在叶片内的衰减极快，叶片的大部分体积非光饱和，从整体曲线的主要下降趋势来看，碳固定分布曲线在形态上更接近光吸收曲线，而与相对平缓的叶绿素分布曲线有显著区别。

206,“CO2补偿点时，叶片净CO2流出量（同化量）为0“叶片净CO2流出量不等于净同化量，打括号易起歧义，建议改成叶片净CO2流出量和净同化量为0。

207，在标准大气氧浓度（21% O₂）下，多数C3植物在25°C时的Γ（CO2补偿点）通常介于40–60 μmol/mol（ppm）之间；当温度升至35°C时，该值可增至70–90 ppm；而在40°C的高温胁迫下，实测值才可达到100–120 ppm（1pa≈9.9ppm）,这里写C3植物的Γ为10pa是不准确的，前面的图也画的不太对。

238，呼吸作用惊现13水。

342，写到细胞壁脱水强化细胞壁以抵御酶的攻击，表述不当。脱水和可抵抗降解酶都是疏水的木质素沉积交联带来的结果，脱水不是细胞壁强化的原因。

342，天然植物微纤丝最细的结晶核心由18条链构成，非6条。

441，“一类通透酶型的生长素吸收载体蛋白AUX1/LAX 2H+-IAA-是同向运输蛋白”一句语言逻辑混乱，让人摸不着头脑，应改为“AUX1/LAX 是一类介导 2H+-IAA-同向跨膜运输的通透酶型生长素吸收载体蛋白”。

443，图19.11，图注疑似机翻，有语病与逻辑错误，可改成“AUX1使生长素富集于根尖细胞内，这种浓度差驱动生长素通过PIN2外流转运蛋白从根尖向基部运输。有些生长素可能会发生侧向扩散，......”

453，长期以来，ABCB19被认为主要负责生长素的运输。然而中国科学技术大学孙林峰团队与比利时根特大学在2024年3月发表于《Science》杂志的研究中证实，ABCB19对油菜素内酯的亲和力远高于生长素，其主要的生理功能是外排油菜素内酯；而生长素运输的异常可能是由于油菜素内酯信号通路受阻后的次级效应，或者是该蛋白在特定条件下对生长素也有微弱的辅助运输作用。

==== 现代植物生理学. 4版. 李合生. 高等教育出版社 ====
154，“线粒体内膜上的……传递体等都是利用跨膜的质子电化学势梯度作为骚动力的”，应为驱动力。（'''骚动'''力是什么...让人看到了后很骚动...）
建议转投[[生竞梗百科是什么梗|生竞梗百科]]

==== 植物生理学. 8版. 王小菁. 高等教育出版社 ====
王小菁老师的这一版书上面所有的ATP合酶的CFo和Fo亚基都写的是“0”，大家注意甄别，我们都知道之所以是“o”因为这个“o”代表寡霉素（虽然杨sir在我爱生化上回复称两种写法都可以）

24，TR应是植物蒸腾作用失去的水的质量与光合作用中固定的二氧化碳的质量之比而非摩尔数之比。

25，DCMU氯打成氧了。

36，并无多少证据显示植物吸收BO33-，原因是它在水溶液中不稳定，主要吸收的应该是硼酸H3BO3的形式。（参见这篇文章<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8192573/</ref>）

39，“膜对水的透性最大”显然不合理。

42，“而GOPK主要在保卫细胞表达”将上两行的GORK抄错为GOPK。

46，图2-10，慢液泡通道是TPC1不是TRC1，液泡膜上的钙氢转运蛋白将一个Ca²⁺运到液泡腔内，同时允许多个H⁺离子（通常为2-3个）流回细胞质，不是一个。

50，图2-12的pH标注出现离天大谱(大致省流：7.5标成8.5，5.5标成7.0)引用文献把Lucas写成Lucav，不知道这怎么打错的。

51，氮的运输形式有氨基酸和酰胺（包括天冬酰胺和谷氨酰胺），两个一起开除（后者：这个其实不算开除吧，只不过是交叉分类举例重叠而已

53，“植物可以吸收氨基酸、天冬酰胺和尿素”啥时候Asn被从氨基酸里开除了（

54，温室气体应该是一氧化二氮（化学式写对了）

62，小结中，将钠归入微量元素，导致8种微量元素中有9个，应该是有益元素。

73，可见光谱分红、橙、黄、绿、青、蓝、紫（蓝、靛、紫才是）

<blockquote>其实高中物理课本上写的是青蓝紫，但也经常见蓝靛紫，可见光谱七色到底是哪七色可谓极为混乱（甚至于有的说牛顿当年分七色是为了硬凑7这个数字……<s>个人认为很合理毕竟橙色在可见光谱中占比比起红、绿、蓝、紫真的是太少了</s>），更令人无语的是“青色”和“靛蓝色”（以及“靛青色”）本身就没有什么很清晰的定义（青色在汉语中可以指黑色、蓝色、绿色等不同颜色以及各种混合色），除非直接去看色号定义。在现代大众认知中青色一般指蓝天的颜色（即天青色<s>包青天</s>），靛蓝色则比常说的蓝色更深。<s>（奇妙的是个人看蓝色那一块时感觉它的深浅变化幅度远高于红、黄、绿、紫，能明显看出区别）</s>有趣的是汉语的“红橙黄绿蓝靛紫”在日语汉字体系中恰好对应“红橙黄绿青蓝紫”。 我国的体系是 GBT 15608-2006中国颜色体系，其主色:红色(R)、黄色(Y)、绿色(G)、蓝色(B)、紫色(P)，标准的五色系，对应色相环是十相环，还有12相，16相等。而中国传统文化中所言“五彩”（青、白、黄、赤、黑）中青为“翠羽”（翠鸟羽毛）的颜色，近似于偏绿的蓝绿色。 而且颜色这东西是光的频率投射到人眼传到大脑在人的大脑中所造成的主观印象，本身是一个连续体，无法用有限个词语形容。 牛顿当年把日光的棱镜光谱分成七份（red、orange、yellow、green、blue、indigo、violet，即红橙黄绿蓝靛紫），然而亦有西方学者认为牛顿时期的颜色词和现代不同，牛顿的blue应为cyan（汉语中的青色），其indigo（汉语中的靛蓝色）应为blue（汉语中的蓝色）…… 
上文大多数知识来自知乎 
其实我对这个也不是很了解，只能抄知乎…… 
简而言之，这种东西不用管，这两种说法都可以认为对。 
——卡布喜·米糖
</blockquote>

80，图3-12中，PQH2到PQ的转换打成了双向箭头，应为PQH2指向PQ的单向箭头。
[[文件:《植物显微图解（第二版）》图1.5-16.png|缩略图]]

84，环式电子传递电子流动路径在正文中与图3-16画的不一样。

90，有关Rubisco转录水平的光调控内容<s>完全不知所云</s>（后面看懂了）存在病句，疑似机翻。

93，表3-2，“PEP羧化酶激酶类型”应为PEP羧激酶（PEPCK），前者缩写为PPCK。

93，表3-2，PEPCK类型中，返回叶肉细胞的主要C3酸应该是丙氨酸和PEP，武维华P148和本书在图3-27中皆明确为PEP。

93，将羊草（'''''Leymus''' '''chinensis'''''）归入PEPCK型的C4植物，而这两篇文献<ref>https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16203757/</ref><ref>https://www.frontiersin.org/journals/plant-science/articles/10.3389/fpls.2019.00499/full</ref>都写明其是C3植物，实际上代表性的这类植物为大黍（'''''Panicum''' '''maximum'''''）。

94，图3-27⑧酶应当是PEP羧激酶，而非PEP羧化酶激酶。

95，NADP-苹果酸酶主要定位于叶绿体中，这里写在细胞质基质中加工并不严谨。

96，原文：“双糖（蔗糖和果糖）”，实则果糖是单糖。

97，“而且白天合成仍滞留于叶绿体中的淀汾”，创造了新的化学物质，应为淀粉。（后人注：第12次印刷已修改）

97，”白天在叶绿体中存在许多淀粉“与后文冲突，应为”白天在叶绿体中存在许多淀粉粒“

99，图3-31中的右图，C3植物应该是2层维管束鞘细胞（参考冯燕妮等《植物显微图解（第二版）》图1.5-16，见右），而不是图上所表示的1层，左图C4植物只有1层维管束鞘细胞是正确的。

后者：多数C3都还是1层维管束鞘细胞吧，这里举的是禾本科C3的特例

103，烯二醇中间产物的2号C和3号C之间应当以双键连接。（5价碳见多了，3价碳还是第一次见）

107，“由于人类无节制地向大气中排放二氧化碳”不符合事实。

111，小结中出现了高能化合物NADPH，实际上它根本没有高能键，不能算是。

119，图4-1，图中所有的两个NADPH打成NANPH。

120，琥珀酰CoA从三羧酸循环开除。

120，琥珀酸和延胡索酸之间是可逆反应。

125，“干旱、寒害或缺氧都不能磷酸化”不知何意为。可能是机翻。

132，图4-9，延胡索酸从三羧酸循环中开除（

132，图4-10，NADH抑制的应是柠檬酸合酶而不是苹果酸脱氢酶。

142-143 '''触目惊心'''

142，第一行“它们的体积都比微通道直径大”体积和直径不能比较。

142，蚜虫具有吻刺法（<s>蚜虫发明了吻刺法</s>）

142，最后一行，毛蕊糖应为毛蕊花糖。

143，木犀科最好为木樨科。

143，不存在“君子科”。

143，NO3 神秘6价氮。

149，SUT/SUC只能作为H+-蔗糖同向内转运体,而不能输出蔗糖,这是由SWEET蛋白介导的。(参见<ref>https://www.annualreviews.org/content/journals/10.1146/annurev-arplant-070721-083240</ref>)

163，番茄红素等能吸收光能参与光合不符合事实。（仅在某些光合细菌中可能是）

165，苯甲酸归入了简单酚类化合物。

167，脱氢奎宁酸产物的1号C和2号C之间应当以单键连接。（3价碳见多了，5价碳还是第一次见）

167，图注的酶2和3名称标反了。

168，第八行见图6-5应为见图6-6。

168，显然没有羟基肉桂“先”辅酶A。

168，《wxj特制木质素之咖啡醇消失记》（按照wwh木质素中还应该有咖啡醇残基，不知道是不是忘写）<blockquote>注：本人查阅了Taiz6及Taiz7，都没有找到有关所谓“咖啡醇caffeeyl alcohol”的表述，所以此处有待商榷，可能是wwh借鉴的时候有误了。——白白的°小黑猫</blockquote>

172，芦丁和橙皮苷有维生素P样作用（不是癞皮病维生素，就是抗维生素吧）<blockquote>（其实说不定这个维生素P和维生素PP没有任何关系，就是生物类黄酮doge） （事实上也的确如此，芦丁和橙皮苷是两个最典型最著名的维生素P类药物，详见本人用ds生成的讲解：[[维生素P]]）</blockquote>

172-173，食用葡萄皮和红葡萄酒有益健康。先不说酒精是否有害健康，红葡萄酒该如何食用呢？

174，惊现“而金鸡纳树皮含奎宁碱12%是极少的”<s>还有哪个比他多</s>...应为“而像金鸡纳树皮含奎宁碱12%的类型是极少的”

175，图6-10中，显然不存在一种叫做“萝芙木”的次生代谢产物，萝芙木本身最典型的产物是利血平。

177，惊现“老年痴呆的阿尔茨海默病”，病句+1

178，种子含油量高，芥子油含量低显然矛盾，应该是芥子油苷含量低。

179，除虫菊是萜类的代表化合物。（世界上没有两朵不一样的除虫菊）

196，表8-1，PIN1的定位应该是“维管木薄壁细胞”，而非“微管木质部”，显然microtube主要是由蛋白质组成的，不会有木质部和韧皮部之分；PIN2的定位应该是根尖表皮细胞的细胞顶部（向根尖侧）以及根尖皮层细胞的细胞基部（背离根尖侧），这一点可以查阅Taiz7以及武维华。

201，指20s蛋白酶体亚基为26s蛋白酶体。（其实是26s蛋白酶体画错了）。

203，各类赤霉素都有羧酸，应改为羧基。

204~205，p204上写“在GA20-氧化酶（GA20ox）催化下，具生理活性的GA4或GA1的C-2位发生羟基化，则分别形成无活性的GA34或GA8”，而p205图上则在最后一行标成了GA2-氧化酶，自相矛盾，正确应该改为GA2ox。

205，图上GA20在GA3ox的催化下生成了GA1和GA3，但是查Taiz7的p122可知，这一步并没有出现GA3，这里的GA3ox的作用是加上3β-羟基，显然只加上该羟基的话是没有办法直接得到GA3的，还差一个1,2双键，所以这里暂且认为是王小菁老师写错了。

206，GID1蛋白作为GA受体，应同时定位于细胞核和细胞质，参见武维华P256。

207，“两性花的雄花形成”（所以到底应是两性花的雄蕊还是雌雄同株中雄花形成？（后人注：应该是雌雄同株中雄花形成）

210，图8-14右下角“自由基形式”，应该是对国外教材的翻译问题，根据前文可改为“自由形式”或“自由型”，避免歧义。

211，“细胞分裂素与受体二聚体的'''胞外'''区域结合”，不准确，应为“胞外区域或者ER腔内区域”。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7 p134</blockquote>213，乙烯在液泡膜上合成已经是非常过时(上世纪)的说法,实际上ACC氧化酶主要定位在细胞质。(参见这些同样也很古老的论文<ref>https://link.springer.com/article/10.1007/BF00206302</ref><ref>https://academic.oup.com/pcp/article-abstract/43/5/549/1874851</ref>)

214，图8-17，关于核糖上连了个甲硫腺苷这一块…应将图中所有的甲硫腺苷改为腺嘌呤。

214，还是图8-17，在5′甲硫核糖-1-磷酸变为2-酮-4-甲硫基丁酸的那一步中（倒数第二步），5′甲硫核糖-1-磷酸在开环后，1号位的醛基会被氧化为羧基然后脱羧去除，所以产物中会放出一分子CO2，这里产物需补上，不然大家会认为王小菁老师连数数都不会数（其实本来就不会）。

216~217，所有的铜离子（Cu2+）都应该改成亚铜离子（Cu+）【查Taiz7可知】，王小菁老师将Cu+与Cu2+混为一谈，这到底是社会的黑暗还是道德的沦丧？

217，“两性花中雌花形成”（同207……

220，ABA和PA的结合物几乎全部存在于“液胞”中；……ABA的结合作用可能发生在“液胞”膜上。这些描述表明王小菁老师发现了一种新的细胞器，应该可以发一篇CNS了（实际应该是液泡，打错字了）。

225，图8-28，磷酸化和去磷酸化的BIN2标反了，磷酸化的BIN2才能催化BES1和BZR1磷酸化【见Taiz5】

226，茉莉花属（''Jasminum''）不是中文正式名。

229，多胺能提高“座”果率，应该是坐果率。

230，第三行“导致其果荚呈棒球棍”，应该加上“状”。

231，认为GA3（赤霉酸）活性最高，与203页GA4活性最高矛盾。

232，S-3307的五价碳……

233 小结乙烯结合ETR1后激活CTR1……应为抑制CTR1

238，图9-3左侧“多肽”最下方氨基酸“Gin”，应为Gln。

249，图9-13画的是字面意义的泛素介导的蛋白酶体降解（给蛋白酶体连泛素）。

267，复利计息的存款数目应为指数增加而非对数增加，不然真的是滚雪球式的增长了（直径越大增大越困难）。

271，图10-10中，从生长素引出的竖直向下的箭头标成“生物素极性运输”，应为“生长素极性运输”。

276，21世纪80年代许多学者研究认为震动刺激在含羞草中的方式是电传递，这揭示了未来学者将取得的研究成果，应为20世纪80年代。

276，“由于这个周期并非正好是24h，而只是接近这个数值。”不知所云。

282，外施赤霉素竟然可以让松杉柏这些裸子植物提早开花。

284，春化作用应当导致''FLC''基因序列上结合的组蛋白的赖氨酸残基发生甲基化，而非基因的赖氨酸残基发生甲基化。<s>关于DNA上有氨基酸残基这件事</s>

285，甘蔗是中日性植物而非短日植物，其开花严格依赖中等日照时长（约12小时）(注：关于甘蔗其实有争议）

306，图12-3中干粒重应改为千粒重。不然干粒重2g的油菜可以亩产两万斤。

308，很显然草莓的果实并非肉质（特别是这后面还提到了“核果”与“非核果”）

312，iPA和ZRs的含量明显增高……。这表明王小菁老师发明了新型植物生长调节物质ZRs，应该颁发国家最高科学技术奖。应改为ZTs（可能是敲键盘的时候敲岔了）。

318，这里生物延缓剂延缓衰老的主要原因并非抑制赤霉素合成，而是促进生长素等抑制衰老激素的合成（除赤霉素），和抑制促进衰老激素的合成。这里这样表述会和上文显得左右脑互搏（

321，半胱氨酸蛋白酶（caspases）有两个问题(1)caspase只是半胱氨酸蛋白酶中的一类即天冬氨酸特异性的半胱氨酸蛋白酶（2）与前文所述植物没有caspase矛盾。

325，认为Ag+抑制乙烯形成，实际上是抑制乙烯受体ETR活性而非降低产量。

325 , 关于赤霉素通过促进乙烯合成进行促进脱落,其实是在人工给予植物大剂量的赤霉素时，所导致的赤霉素的负调控,在植物正常生理过程中,真的几乎不可能达到这种浓度,况且这里还与下文利用赤霉素防止落花落果相矛盾......

329，植物在水涝的情况下会积累渗透调节物质以降低水势来从外界吸水！是我疯了还是王小菁老师疯了？（其实是会积累这类物质的,但并不是起到降低水势的作用：<blockquote>水涝环境下外界水分充足，植物不需要降低细胞水势来吸水，这些渗透调节物质的核心作用是： ① 维持细胞膨压，稳定细胞膜、细胞器的结构，避免离子渗漏导致细胞皱缩、结构解体； ② 抗氧化功能：脯氨酸、可溶性糖等均可淬灭水涝缺氧/复氧过程中产生的大量活性氧（ROS），减少氧化损伤； ③ 作为应急碳/氮储备：缺氧下光合作用受抑，这些小分子物质可快速被分解利用，维持基础代谢的能量供应。——by Doubao-Seed-2.0-Lite</blockquote>330，最后一行第二个H2O2应为H2O。

=== 微生物学 ===

==== 微生物学教程. 4版. 周德庆. 高等教育出版社 ====
19，表1-4中认为G+对于氯霉素、四环素不敏感，应是错误的；P177认为它们是广谱型抗生素。

46，酵母细胞壁的葡聚糖出现β-1,2-糖苷键，酵母表示面对卡泊芬净，从来没有这么坚挺。事实上许多丝状真菌和酵母菌的细胞壁的基本成分为β-(1,3)-D-葡聚糖，这也是卡泊芬净抑制其合成的物质。

50，谷氨酰胺不是碱性氨基酸

67，tabaco mosaic virus为混合了西班牙语和英语的特定表达，可以考虑修改。

79，“绒毛烟”应为“绒毛烟草”。

106，图5-6，ED途径中的3-磷酸甘油醛打成3-磷酸“苷”油醛。

111，你这H+怎么从ATP合酶的a亚基穿过去啊（恼

118，上方氨基酸的结构简式全部打错了。应该是R₁CHNH₂COOH这样的。同时，后面的Stickland反应的产物也写错了。应该是R₂COCOOH，多打了一个CH₂。（要按周老先生的反应就是两个碳变三个碳，原子不守恒说是）

124，“PSI含叶绿素a，有利于红光吸收；PSII含叶绿素b，有利于蓝光吸收。”

173，“十六烷剂氯化吡啶鎓”应为“十六烷基氯化吡啶鎓”。

174，磺胺增效剂TMP的化学名称错误，应为“三'''甲氧'''苄二氨嘧啶”（又名甲氧苄啶）而非“三甲基苄二氨嘧啶”，对照175面图6-18有该物质的化学结构式可知。

175，人体应当存在二氢叶酸还原酶（但甲氧苄啶对其抑制作用很弱）。

185，秀丽隐杆线虫为雌雄同体和雄性，表格中给的是雌性/雄性。

290，细胞毒T细胞“属于TD8+T细胞亚群”，应为CD8+T

232，“PO₅”应为P₂O₅<s>（正十价的磷）</s>

==== 微生物学. 8版. 沈萍, 陈向东. 高等教育出版社 ====
43，图3-8图注，KDO为2-酮-3-脱氧辛糖酸；Abe与上图Abq不符。

44，“周质空间宽12到15纳米”不准确。首先，低估了空间体积：对于许多细菌（如 ''E. coli''），在生理状态下，周质空间足以容纳大量的酶、结合蛋白和折叠助手，其有效宽度通常被认为大于 20 nm。其次，混淆了“层”与“空间”：12-15 nm 更接近于细胞壁包被（Cell Envelope）中刚性结构部分的厚度，而不是充满凝胶状基质的整个周质腔室的平均宽度。最后，忽略了可变性：周质空间是一个动态区域。在高渗环境下，外膜塌陷，周质变窄；在低渗环境下，外膜扩张，周质变宽。应改为“包含肽聚糖层与结合蛋白的周质基质层厚度约为 12 到 15 纳米。”

65，图3-26，葡聚糖的β(1-3)糖苷键打成了β(1-2)糖苷键;甘露聚糖的α(1-3)糖苷键连错了，搞出了传奇H2+与O-。同一幅图还出现了诡异C5+......其他至少两处错误无力吐槽,望大家自己分辨。

72，“红藻……含叶绿素d”，红藻并不含有叶绿素d，叶绿素d来自于和红藻共生的一种蓝细菌，这种叶绿素有助于蓝细菌利用红藻叶绿素发出的长波长荧光。除了这类蓝细菌，别的生物都不具有叶绿素d。

77，表4-2，碳源物质的糖包含木质素(<s>其实简单酚类是一种糖</s>)

135，图6-8“葡枝根霉”应为“匍枝根霉”。

157，“聚合酶链反应”应为“聚合酶链式反应”。

183，VTMoV不是绒毛烟斑驳病毒，而是绒毛烟草斑驳病毒。

187，MERS-CoV发现于2012年，在2003年5月底确诊49例......应为2013年。

227，“mdermycin”应为“medermycin”。（《药理学》,10版认为是midermycin)

== 第三部分 ==

=== 动物学 ===
《普通动物学（第四版）》认为薮枝螅触手实心，《无脊椎动物学》认为薮枝螅触手中空。

《普通动物学（第四版）》认为鲎第2-5对附肢6节，《无脊椎动物学》认为第2-5对附肢7节。

《普通动物学（第四版）》认为泪腺出现于两栖类，皮肤肌出现于爬行类；《脊椎动物比较解剖学（第二版）》认为泪腺出现于爬行类，皮肤肌在两栖类不发达。马伟元认为两栖有泪腺与皮肤肌

==== 普通动物学. 4版. 刘凌云, 郑光美. 高等教育出版社 ====
15，“当X与y的值分别等于三或大于三时”语句不通，应改为“当X与y的值等于三或大于三时”。

99，图7-1A把涡虫的咽标成了吻。

101，将vagina拼错为vajina。

107，图7-12的图注中，对“上野细涡虫”的学名书写有误，显然种加词不可能大写，且查证应为''P. uenoi''

112，认为单殖亚纲没有口吸盘，但文献与图片和无脊椎动物学均认为有

129，将颚口虫属（''Gnathostomula'')下的全部物种翻译为颚口虫。<blockquote>根据拉丁文意思，''G. jenneri''应翻译为“詹纳氏颚口虫”；''G. mediterrane''应翻译为“地中海颚口虫”；''G. paradoxa''太抽象，暂直译为“奇异颚口虫”。</blockquote>147，“轮虫的细胞数目固定”疑为“轮虫的体细胞数目固定”

161，担轮幼虫绘制错误。（原作者没说哪有问题，本人查询资料后也没发现大问题）

162，大概是把serial homology打成了serious homology。

168，“口后纤毛区发育为尾节”，而根据P161图9-1，应该是端纤毛环的区域发育。

181，赤子爱胜蚓的学名应为''Eisenia fetida''。

184，打错一字，“例如”打成“侧如”。

184，医蛭有11对，'''蚂蟥'''5对（蛭俗称蚂蟥<s>，故医蛭非蛭，比肩《公孙龙子》“白马非马”</s>）

198，应当是肾孔开口于外套沟而非肾口开口于外套沟。<s>肾口开口在外套沟是用来喝水的吗</s>

201，雄性圆田螺的精巢外表面标注了“精巢”，截面被标注了“卵巢”。

208，认为掘足纲心脏仅有一室，然而224以及无脊椎动物学都认为掘足纲没有心脏。(后人注：其实掘足纲的心脏是有一室的，但是结构简单，功能微弱.)

211，最下一排，无齿蚌特有的钩介幼虫……<s>珍珠蚌等淡水蚌类泪目了……不是我们也是淡水蚌类为什么我们就没有？？？</s>

218，乌贼的循环系统图后大静脉标错，应是鳃心下面的那一根血管

218，乌贼的排泄物既不是尿酸也不是鸟嘌呤，而是氨。<s>不知道哪里抄来的</s>

219，“星芒神经”应为“星芒神经节”。

221，在10.8.2头足纲的主要特征中，提到“十腕目中多数种类左侧的第5腕变成了茎化腕，……”，但是在下方10.8.3.2二鳃亚纲中对十腕目的描述为“腕5对，右侧第5腕为茎化腕，……”。矛盾，看来究竟是哪一边变成茎化腕需要自购一只乌贼回来观察了。（后人注：鉴于222，玄妙微鳍乌贼''Idiosepius paradoxa''“雄性'''第5对腕均为'''茎化腕”，或许可以认为这在不同种不一样<s>虽然还是不能解决矛盾</s>）（似乎是左侧第5腕）

231，南极磷虾的学名应为''Euphausia superba''。（P239正确）

241-242，前文说腹部附肢变为书肺，后文又说书肺由体壁内陷形成（所以是哪个）（后人：应当是体壁内陷）（今天看到的，苟的题目解析上说是附肢演化来的）

242，图11-19把“中肠盲囊中肠“错误标成了“中肠盲囊中肠”。

242，认为蛛形目气管直接运送到组织细胞，无脊椎动物学认为气管到组织细胞间要经过血液交换

253，"由基部向外依次为梗节、柄节和鞭节”顺序错误，图11-35上是柄-梗-鞭。

254，吸食型口器显然列出四类，并非“3类”。

259，稚虫的英文应为naiad，此处重复标了先前若虫的英文。

270，蜉蝣目应当是原变态而非半变态，缨尾目应为表变态而非无变态

290,对于罗氏海盘车学名书写中,属名的缩略打成了“A·”,而不是“A.”。

305，“尤其是海参的短腕幼虫（Bipinnaria）”：神奇的一句话。包含了至少3种幼虫。显然海参没有短腕幼虫，括号里给的Bipinnaria是羽腕幼虫的意思，Bipinnaria也不是海参所具有的。搜了一下耳状幼虫和Bipinnaria羽腕幼虫都有相似点，至于原作者想说的是像哪一个，在此存疑。（看起来有点像海参的耳状幼虫，后续书中又提到一两次分别说是羽腕和耳状幼虫，ds和王旭认为是羽腕，朱斌认为是短腕）

305，图14-5中把“纤毛”错误标成了“汗毛”。<s>所以人身上的是纤毛？</s>

311，此处表述可能造成误解，实际上海鞘的含氮废物以氨的形式排出

312，说尾索动物有2000多种，但三个纲加起来没有1500种……

313，说尾海鞘不超过5mm，但是经查证其实有10mm的,如''Oikopleura longicauda''

316，书上说入鳃动脉基部有鳃心，但苟的题目解析上说没有（赞同，Integrated Principles of zoology上也并未提到鳃心）（后人注：Hickman这本书有一点水，有教材支持文昌鱼有鳃心(Invertebrates. 4th ed. Richard C. Brusca & Gonzalo Giribet & Wendy Moore. Oxford University Press P.196)）

340，第一行“颌骨maxilla”应改为“上颌骨maxilla”，因为颌骨指构成上下颌的所有骨骼，包括上颌、下颌相关骨块

343，17.1.6.1 软骨鱼无鳃腔，鳃腔应改成咽

358，认为锯鲨目具有瞬膜，但实际上一般是真鲨目（快速游动的类群）才具有，锯鲨一般栖息于海底，无需快速游动

370，诡异的“水的密度比黏液约大50倍”（我当初看到这句话时思考了很久）

378，图18-10的C图错误，是口咽腔呼吸的图（详见zb联赛解析-15年的第32题）

380，最后一段不是多黄卵，是中黄卵

394，“一般认为，龟鳖类头骨属无孔类”，因教材版本老旧，已是过时观点。但目前对于龟鳖类颞窝来源的说法尚无定论，目前主要倾向于龟鳖类属双颞窝类。

413,“蝮”打成了“腹”

419，“‘开放式骨盘’”可改为“‘开放式骨盆’”。似乎本书很多处都是用的“骨盘”的表述，“骨盘”这一表述相对不规范。

421,“一支飞行中的鸟类”应为“一只飞行中的鸟类”。

421，“饲喂雀形目鸟类的谷物果实或昆虫，经15小时后即可通过消化管”，应为1.5小时（我寻思这速度我上我也行）

423，“……鸟类双重呼吸的特点，使吸气和呼气时均能振动鸣管而……”，但鸣管位于气管和支气管交界的性质好像不太能跟双重呼吸搭嘎，查文献得知"Most but not all vocalizations occur during expiration"（大部分（但并非全部）发声行为都发生在呼气阶段）（The respiratory-vocal system of songbirds: Anatomy, physiology, and neural control, Marc F Schmidt *,1, J Martin Wild †,2）（Beckers et al, 2003; Gaunt et al,1982; Goller and Daley, 2001; Leadbeater et al., 2005），可阅读上述文章的几篇参考文献。

424，文字尾肠系膜静脉的分支分别与后肠系膜静脉和肾门静脉相联结，图片和脊椎动物比较解剖学认为肾门静脉应为肝门静脉。（后人注：鸟类学2版77页认为尾肠系膜静脉既可入肝门系，也可入肾门静脉，并且可发生转换）

429，鸵鸟“体高25m”，应为2.5m。该错误在2023年12月第30次印刷中已被改正。

429，蜂鸟的翅膀每分钟搧翅高达50次。。。<s>这速度我也行</s>

443，促肾上腺皮质激素促进肾上腺分泌肾上腺素，肯定是促进分泌肾上腺皮质激素的啊（如图20-55），何意味。。同页图20-55“性的类固醇”非常诡异，一般直接称性激素，不知道为什么这么翻译。

445，图20-57A夜莺根据图片应该是夜鹰

457，“竖毛肌”的“竖”打成了“坚”

464,倒数第三行,"瘤胃分泌蛋白水解酶",但有分泌功能的应该只有皱胃.

466，哺乳类血液循环路径模式图中出现了肾门静脉（这个错误被愿程出成了五一卷2的一道题）。

466，肺部的牵张感受器实际上位于从气管到细支气管的平滑肌中，而不位于肺泡周围。

466，普通人一生中心脏搏动260亿次，这差了整整一个数量级。

477，表格中将曲细精管打成“曲精细管”，经本人查阅未发现其他文献有类似表述。ps脊比里确实是这么叫的，但是此译名显然不符合逻辑，亦没有在其他任何文献中出现过。

481,黑猩猩属名应为<nowiki>''Pan''</nowiki>,而且猩猩科已经与人科合并。

483，须鲸的长度为最小的哺乳类体重的两千万倍明显不对。

485，大熊猫应归入熊科而不是大熊猫科。

500，图22-6中，A和B显然标反。(见第三版的P610)（怎么还有新错（

501，表22-2，中新世距今“2.5万年”，应为2500万年。

527，图23-4，地图中无台湾岛、海南岛<s>（但画了日本列岛及朝鲜半岛......）</s>

530，最后一段，古生代“古炭纪”，应为石炭纪。

530，在南美洲阿根廷的“布宜艾诺斯”，应为布宜诺斯艾利斯（要不然对不上后面的西班牙文Buenos Aires）。

532，图23-7图注中“C：寒武纪”应为石炭纪。<s>（石炭纪：请输入文本）</s>

==== 动物学. 2版. 侯林, 吴孝兵. 科学出版社 ====
152，图9-45的A，图上画的是长戟大兜虫，文字写成了独角仙

172、175，多足亚门综合纲代表物种幺蚰，写成了么蚰

==== 脊椎动物比较解剖学. 2版. 杨安峰, 程红, 姚锦仙. 北京大学出版社 ====
12，表格中鸟纲打成了爬行纲。

16，认为文昌鱼表皮没有腺体；80，认为文昌鱼表皮有腺体。

后人注：文昌鱼缺乏真皮层附属结构，因此无法形成导管和腺泡构成的腺体器官，表面并不存在脊椎动物意义上的皮肤腺体；其分泌功能由弥散分布的单层柱状上皮中的粘液细胞（所谓单细胞腺，但并不是一般情况下说的腺体）独立承担。

45，图C，“环盘”应为“胚盘”

47，“64细胞器”错误，应是64细胞期

51，文昌鱼的生骨节“将来形成脊椎”，但是文昌鱼根本就没有脊椎……？

57，提到胃内表面是变移上皮，应是单层柱状上皮？

后人：胃和肠都应该是单层柱状上皮，细胞紧密排列，主要功能是分泌黏液保护胃壁。变移上皮仅存在于肾盏、肾盂、输尿管和膀胱等泌尿管道，通过由多层变为扁平适应器官的收缩或扩张。

66，“脊椎动物头部的真皮由外胚层神经棘细胞衍生而来”，查询时并未找到“神经棘细胞”为何物，疑为“神经嵴细胞”打印错误。''另：“神经棘”，根据百度百科，“通常指树突棘，是神经元树突表面的微小突起，在突触传递和神经可塑性中起关键作用。是神经元树突上的微小突起，直径约为0.1-2微米，形态多样，包括蘑菇状、细长状等。它们由肌动蛋白等细胞骨架蛋白支撑，数量和形状会随神经元活动动态变化。（该回答由AI生成）”''

68，“黏液使鱼体表面黏滑，减少游动时水的阻力，当黏液浓度低于1％时，可减少60％的摩擦力”这一说法过于武断且缺乏依据。黏液是剪切稀化的非牛顿流体，其减阻效能取决于流变特性，而非简单的浓度阈值，浓度过低时显然无法减少摩擦力。其次，根据现有研究，真实鱼体黏液带来的净减阻率通常在10%到30% 区间内，不知道他这个数据是从哪来的。

68，盲鳗的粘液腺实际上是多细胞腺体，并非是单细胞腺。

70，大象并非完全没有汗腺，在颞部和脚趾处保留了部分。

72，图名为“七鳃鳗的口漏斗（A）和角质齿（B）”，然而B图给了一张七鳃鳗整个口漏斗的图，A图却画了一个角质齿及其下方的组织图。疑为两图放反。

73，关于“羽枝平行排列”的描述不符合真实解剖结构。羽枝并非严格平行，而是以20°–45°的倾斜角自羽轴两侧呈螺旋状、镜像对称地斜向伸出。

73、74，明显又一次将两图放反，根据文字描述也可看出图4-11D才是绒羽，而图4-11C为毛羽。

74，换羽会导致飞行能力丧失，据普动为雁鸭类的羽一次脱换导致飞行能力丧失，而其他鸟类的飞羽和舵羽为渐次脱换，不影响飞行。
[[文件:龟的骨板.jpg|缩略图]]
75，皮质（coxtex）英文错误，根据书尾索引及查询可知应为cortex。

76，D图中c应为e，结缔组织，而非c，齿质层。

78，图4-18A，惊现前后二颈板，后面一块应是臀板。

78，同上图4-18B，喉甲板后惊现“臀甲板”，实际应为“肱甲板”，顺带一提，我去找了Kent的原书原图（如右图），这里标注是humerals，没有错误，翻译错误了属于是。（ps,即使是这样对这套命名系统实际已被弃用，感兴趣的同学可以去看看最新的。）

79，现在认为盾鳞和牙齿的齿质均来源于神经嵴，而非中胚层

85，牙齿的釉质来自于外胚层的成釉细胞，而非中胚层的成骨细胞。

88，未找到泡细胞微丝含量高相关描述，结合上下文推测此处应是中间丝

93，图5-11原始爬行类以上的椎体类型中的侧椎体的点都没有标出来。

96，认为蛇的寰椎和尾椎没有肋骨，但是100页说是寰枢椎都没有，经查证应当是寰枢椎都没有，100页说的是对的

99，认为陆生脊椎动物都属于背肋，但是在78页中可以看到龟腹部的中、下、臀腹板与腹肋同源，所以可以认为仍有留存，不过不是以肋骨的身份。

100，（二）第四自然段表述不严谨，应为肋骨小头与锥体横突相连，肋骨结节与椎弓横突相连。

101，两栖类尚无明显的肋骨；100，最早的两栖类……每一椎骨上都与一对发达的肋骨相连。现代无尾两栖类的肋骨都已退化。；两者说法存在矛盾，不太妥当。

102，图5-24F把间锁骨打成了锁间骨。

102，倒数第二段，第一句“羊膜类都有胸骨”和最后一句“🐍没有🐻骨”显然矛盾，应该是前一句不严谨

109，硬骨鱼属于舌接型，肺鱼属于自接型，前半句话表述“太严谨了”<s>（肺鱼：我是软骨鱼？）</s>

110，（二）第三段鸟类有成对的冠状骨（与第117页（6）第一段矛盾）

116，颞上窝以上颞弓应为上界。

118，现代哺乳类耳骨应为从腹面移向侧面，原文打反了。

123，（十）第三自然段，鸟类应没有冠状骨，此处与前文矛盾

124，鱼肩带膜原骨计有锁骨、匙骨…应删去计字（这不是一个错误，而是一种比较早期的，书面化的词。有“经统计有......"的意思，可能读着比较拗口。）

124，Wiki认为硬骨鱼的锁骨仅是皮肤硬化，还没有完全形成。

130，认为原尾型尾鳍在现代鱼类中仅在胚胎期或早期幼鱼可以见到，实际上肺鱼、多鳍鱼等均是原尾型尾鳍。

134, 奇蹄类只有一趾显然错误，如犀牛科2、3、4趾均有，只是第三趾发达为主要承重结构。

138，铅笔不具有白色的木质部，一般有红笔芯的也不叫铅笔。类比很不贴切。

161，图有些只拉了箭头，没标名称…<s>偷懒被发现了</s>

161，认为蛇是端生齿，但普动上认为蛇是侧生齿，有国外教材支持后者的观点，关于这一条的争议最早笔者是在质心论坛上看到的。<blockquote>具体可以溯源这里↓

·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/29189?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是原帖

·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/26984?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是最早的帖子作者。</blockquote>
167，第二段说鲟鱼有螺旋瓣，下一段就说硬骨鱼没有螺旋瓣，意味深沉

171，内呼吸概念错误，外界氧气经血液运送到全身组织后，在毛细血管与组织细胞之间进行气体交换，并且细胞利用氧分解有机物、产生能量的整个过程，就是内呼吸。书上少了后半部分。

172，图9-2外鳃孔位置标注错误，应是每一鳃囊与一个外鳃孔相连，经总鳃管由一共同开口与外界相连（参考普通动物学）

173，图9-4A入鳃动脉错误标成了人鳃动脉。

174，鳔一般分为两室；176，鳔常是单室。（个人认为前者是说开鳔类多有隔膜分鳔为2室，后者是只有1个鳔的意思，不矛盾）

176，认为当鱼向下游动时所受的水的压力增大，鳔放出部分气体，体积减小，使身体比重增大，鱼下沉。该点似乎存在争议，朱斌等认为鱼体是柔性的，当鱼向水深处游时水对鱼身的压力增大，鱼为了避免体内外压力差需向鳔内泌气以增大体内压强，平衡压强差，上浮时则同理。

180，图9-17的C图错误，是口咽腔呼吸的图（详见zb联赛解析-15年的第32题）

183，图9-21蛙的呼吸系统有“支气管”，下面又写支气管是从爬行类才开始出现的

189，后位肾的英文错了，为opisthonephros （however，无人在意）

192，第四自然段第一行“肾孔”应改为“肾口”；表10-1“结构特点”一行的三个“肾孔”均应改为“肾口”

194，“肾口开口于围鳃腔”，应为肾孔。影响不大

200，“性逆转的鸡并不能产生精子”，应该可以，至少芦花鸡/洛岛红变形公鸡可以。
<blockquote> 刘祖洞，梁志成。家鸡性转换的遗传学研究。遗传学报。1980；7(2)：103-110。</blockquote>

201，精巢第三期，精细胞中已出现初级精母细胞……应为精细管中出现……<s>我滴个倒反天罡，我肚子里有我妈</s>

202，图11-3将“囊状卵泡”标注为“囊状卵胞”（鉴于其他图注都是“卵泡”，此处可以判定为打印错误）

203，黄体酮，后面跟的英文是lutein，但是lutein应该翻译成“叶黄素”，这里显然有点问题。查书后索引p306可知，“黄体酮”有两项，分别是lutein和progestogen，后面的英文才是正确的。（然而使用Microsoft Bing查询"lutein"时可以查到义项“黄体制剂”“黄体素”“高含量护眼黄体素”，不知可否）

'''203，认为盲鳗单个卵巢是由一对愈合成一个的，与199页认为盲鳗一侧生殖腺未分化的观点矛盾'''

210，图11-11G将“输卵管”标注为“输尿管”。

211，第九自然段，惊现输卵管竟为其本身的一部分，结合下文可知应为输卵管伞。

216，应为心内膜'''的内皮'''和心外膜'''的间皮'''是单层扁平上皮，查《系统解剖学》可知，心内膜包括内皮和内膜下层，后者是疏松结缔组织，而心外膜表面被覆一层间皮（扁平上皮细胞），间皮深面为薄层结缔组织。《比解》的表述不够严谨。<ref>崔慧先，刘学政. 系统解剖学-- 10版. 北京：人民卫生出版社，2024. 7. --（全国高等学校五年制本科临床医学专业第十轮规划教材）</ref>

225，图12-12B的髂静脉和股静脉标反了。

228，认为胎儿的脐静脉随胎盘和脐带一起失去，而227又认为脐静脉退化为肝圆韧带。

231，小结13点认为鸟类中有侧腹静脉的同工静脉，但226也只说明了鸟类中可能有侧腹静脉的同源静脉，且227页表12-3认为鸟类没有侧腹静脉，前后矛盾。

236，第二段第二行“……开始”后标点使用错误。；应为，

236，表格中讲小脑鬈打成了小脑卷（ps：其实除了脊比以外没有任何文献将绒球flocculus称为小脑鬈或小脑卷，可能是译名太过于老旧且不规范所致，请谨慎使用该名词）。（然而，22A-61题仍然使用了“小脑卷”这一名词，且坚强地维持了原答案，提示这一名词值得注意，并警示我们要谨慎地吸收错误知识。）

239，认为针鼹胼胝体不发达

240，显然糖原并不能被分泌进入脑脊液。

243，“哺乳类与人类相同”，这种表述读起来真的很奇怪（不是原来人类不属于哺乳类吗？！）。

243，图13-15，侧脑室脉络丛和第三脑室的标注均误指向蛛网膜下腔；然而笔者发现书上在这两个标注的连线后面有疑似用笔画出的延长线将其指向正确位置，笔者以为这是前人笔记，然而询问同学发现其书上都有这样的延长标注线。不知是否为作者后期进行的更改。

245，蛇类的中脑背面应该就是二叠体。（只有哺乳动物是严格意义上的四叠体）

246，认为单孔类无胼胝体。（后人写:普动认为无胼胝体p479）

262，（四）“几鹞”本鸟人看到蒙了好久，查询也无果，个人认为应该是“矶鹬”（鹞跟滨岸鸟有什么关系啊！）

267，图14-9的B、C图中把两栖类和爬行类的耳柱骨称为“镫骨”，较为不妥。

270，虹膜内的瞳孔括约肌呈环状排列，然而瞳孔开肌似乎是呈放射状排列的

271，“哺乳类还有哈氏腺”，结合后文272页可得出原意为“四足类还有哈氏腺”。

274，其实不能算错误。主流观点认为鸟类是双重调节。但杨安峰老先生的另一本书《脊椎动物学》提到了“鸟类是三重调节”的观点，不知孰对孰错。

274，认为翼手类和贫齿类没有视杆细胞。这对于其中一些夜行性的生物来说显然是不可能的。据笔者查阅：所有哺乳动物都有视杆细胞，这是暗视觉的基础；视杆细胞基因在翼手类和贫齿类中完整存在并表达；有些种类中（贫齿类）视锥细胞基因断裂。

285，疑似打成了5-羟色胺通过N-“已”酰化，应该是“乙酰化”，小错误不影响阅读。

288，图15-8 生长素应为生长激素。

289，加压素和催产素应均为九肽。

290，根据《生理学（第10版）》我们可以知道，其实“束状带与网状带分泌以皮质醇为代表的糖皮质激素和极少量的雄激素”，分泌GC并非束状带的专利，《比解》由于出版时间较早，没有跟上时代的步伐。

298，18，“胰岛有两种细胞”显然错误，应该是主要有两种，详细划分至少5种

==== 无脊椎动物学. 2版. 任淑仙. 北京大学出版社 ====
65，认为缠绕刺丝囊为珊瑚纲所特有，但淡水水螅有，所以<s>淡水水螅是珊瑚纲</s>

87.该书认为除Euchlora rubra外的栉水母均无刺细胞，但实际上旧称 Euchlora rubra 的栉水母物种 Haeckelia rubra 应当是通过食用水母物种 Aegina citrea 的触手，从中夺取刺细胞，设置在自己身上来使用。并且为了适应这种生活其粘细胞也已经退化。（这东西我甚至还信过…）参考这个知乎帖子：[https://www.zhihu.com/question/624512949]或者看这篇文献：[https://faculty.washington.edu/cemills/Mills&MillerHaeckelia1984.pdf]

93，它们都是平滑肌，应为扁形动物主要是斜纹肌。

103，寄生在人体肛门静脉的血吸虫直接以宿主的血红细胞为食，应为“肝门静脉”。

137，现在多认为腭胃动物是无体腔动物，但本人没能查阅到文献，至少我认识的全部老师是这么认为，百度百科等也如此写

145，内肛动物群体种类附着盘变为“葡萄茎”，根据英文应为“匍匐茎”。

146，无性生殖用葡萄茎出芽…同上

153，多板纲是楯鳃。。。

155，认为只有脊椎动物，节肢动物，软体动物的腹足纲才能在陆地上生活，<s>环节动物与假体腔哭死</s> 【但是原文是“地面上”诶】

167，应当是左、右脏神经节也交换了位置而非左右脑神经节。

221，图9-33 将“受精囊”标注成了“贮精囊”。

249，注意最下方的“中黄卵”实为中央黄卵（Centrolecithal egg）

253，认为现存鲎有三属五种，但只有美洲鲎，中国鲎，南方鲎，原尾蝎鲎……<s>应该还有一种任淑仙鲎</s>

296，认为雌雄个体仅有单个卵巢与输卵管……应为雌性个体……<s>什么时候蜈蚣开始孤雌生殖了</s>

298，应当是么蚣而非么公。

328，工蜂或工蚁外出觅食，释放踪迹信息素，引导其他工蜂……病句

329，声音的频率单位应为 Hz，而非 Hz/s。

380，认为氨常以结晶形式被携带，然后被排出……氨结晶温度-77.7度，<s>所以海参中呼吸树温度-77.7度</s>

==== 无脊椎动物学. R. 麦克尼尔·亚历山大. 化学工业出版社 ====

==== 普通昆虫学. 2版. 彩万志, 庞雄飞, 花保祯, 梁广文, 宋敦伦. 中国农业大学出版社 ====
52，“上唇延长呈镰刀状”，应为“上颚”，这可以根据基本事实和上页的图6-14判断出来。

135，图示“蜂窝缘”和“刷状缘”，但是本人认为AB图标反了，A图更像蜂窝状，B图更像刷（个人观点，如有不当请指出）。

140，“气管(trachea)由内胚层内陷而成”，疑为“外胚层内陷”。

40页说“大部分的梗节内均有江氏器”，但是170页说“按蚊''Anopheles sp.''雄蚊的江氏器含有约30 000个感觉细胞，在3个方位排列在触角鞭节上”。

205，伪胎盘胎生中“这类生殖方式昆虫的卵黄无卵或卵黄甚少”，疑为“卵无卵黄或卵黄甚少”。

178页说“中胚层形成的生殖腺与附腺”，但是221页说“生殖器官的附腺均来源于中生殖管，属于外胚层构造”，前后矛盾。

271，（三）相似性系数和距离的计算下面的表格，本人没有看出A和B有任何不匹配的地方，如果有人看出来了可以指出来。

352，巢蛾总科，说是“介绍3个科”，可是下面只有2个（小学数学没学好）。

359，凤蝶总科，说是“4个科”，下面却有5个（小学数学没学好+1）。

==== 生物竞赛学习指导与同步训练（动物学）. 修订版. 姚云志. 团结出版社 ====
第3章训练题19，认为答案选AB，这与《普通动物学（第四版）》p85存在矛盾，后者认为，桃花水母应该为水母型发达，水螅型不发达或不存在，故选项A存疑。

第4章训练题38，认为答案选BD，可这与前文【2014】27题的解析“所有扁形动物的肌肉组织都没有退化”存在矛盾，可以发现38题的D选项是明显错误的，该题应该选B。

65，图16，担轮幼虫，写错字了。

71，【2020B】的B选项的解析，说“方解石结构较为疏松，霰石结构更加紧实”，但是《普通动物学（第四版）》上写“中层为棱柱层，有致密的方解石构成。内层为珍珠层，有霰石构成。”并未将二者进行比较，这两种说法使人困惑。

71，【2009】83的解析，认为内脏团扭转了1800，应该是扭转了180°。

第5章训练题5，B选项写错了，根据后文应该是“海豆芽和海鞘具有外套膜，……”。

=== 生理学 ===

==== 生理学. 10版. 罗自强, 管又飞. 人民卫生出版社 ====
18，钠钾泵是异源四聚体，由两个α亚基和两个β亚基构成。存在争议，有教材认为是二聚体，有教材认为是四聚体，也有国外论文说是三聚体，但细胞生物学说是四聚体，以细胞生物学为准。

后人注：早期的晶体结构解析多集中于单体αβ二聚体，但近年研究指出钠钾泵在膜上可能以二聚体或四聚体形式存在，且这些高阶结构对于其在心脏等疾病状态下的调控至关重要。见论文：

Fluorescence lifetime imaging microscopy reveals sodium pump dimers in live cells

42，原9版，有髓纤维传导速度25μm/s，相当于被打一下16小时才有感觉；10版已更正。

133，（原9版145）“同时，由于脑脊液对脑有一定的浮力，可使脑的重量减轻到50g左右”令人细思极恐的一段话。脑的重量占体重的2%左右，一个80kg的人其脑的重量约为1.6kg，而由于脑脊液对脑的浮力，脑的重量'''瞬间缩水到了原来的1/32'''。

157，在呼吸中枢一部分中，先说“在脑桥的上、中部横切（图5-19，B平面）”，而后又说“脑桥下部为长吸中枢”，不算大问题但前后有偏差，不妥。

后人注：在管老师写的北大《医学生理学》中，明确写脑桥中下部为长吸中枢，推测这里漏打了字。

225， Na⁺-K⁺交换"这一术语在中文医学教材中存在，但它是对K⁺分泌与Na⁺重吸收之间功能关系的描述，而非指一个真正的交换体。正确的表述：K⁺通过ROMK通道被动分泌，驱动力来自Na⁺通过ENaC重吸收产生的管腔负电位

233，远曲小管显然不透水，醛固酮作用于它无法增加水的重吸收（但出题人和编者一般都没有脑袋，所以见题还是要选的）

258，这个图虽然没有错，但对于第一次看书的朋友很容易把外侧理解错，建议看看脊比。
[[文件:视紫红质转化.jpg|缩略图]]
260，全反式视黄醛转化为视黄醇主要消耗NADPH，而非NADH

285，GABA在星形胶质细胞中转化为琥珀酸半醛应当使用的是转氨酶脱氨而非使用脱羧酶脱羧。

318，巴宾斯基反射阳性是一种原始反射，受脊髓受高位中枢的控制，而非阴性（这好像在几本教材上互相借鉴，所以都是同样的错误）

340，胰岛素N端居然是NH4。<s>5价碳见多了，5价氮还是第一次见</s>

351，人催乳素和人生长激素只有同源性有无而没有百分比。

352，青春期女性乳房的发育依赖于生长激素，而非乳腺的发育。

357，文字描述与图片均错误，非细胞内碘离子被TPO活化，TPO的活性中心在胞外侧。

358，将单碘酪氨酸（MIT）和双碘酪氨酸（DIT）上的碘原子“脱掉”的脱碘酶（Deiodinases）更准确的说法是碘化酪氨酸脱碘酶，这类酶主要位于甲状腺滤泡上皮细胞内的溶酶体中，负责水解碘化酪氨酸并释放碘离子，与T4转化为T3的脱碘酶完全不同。

386，表述有误，应为转化为初级卵母细胞后开始减I，而非开始减I后转化为初级卵母细胞。

390，月经是指'''成熟'''女性子宫内膜……不是成年女性。

==== 人体生理学. 4版. 姚泰. 人民卫生出版社 ====

==== Brene & Levy生理学原理. 4版. 高等教育出版社 ====

==== 生理学原理. 梅岩艾, 王建军, 王世强. 高等教育出版社 ====
177，胎儿血红蛋白 HbF 应为 α2γ2 。

页码不可考：认为两栖类的心脏有两心室一心房，正确的应该为两心房一心室。

==== 动物生理学. 3版. 杨秀平, 肖向红, 李大鹏. 高等教育出版社 ====

==== 人体及动物生理学. 第4版. 左明雪. 高等教育出版社 ====

==== 生理学原理第一版 101计划主编王世强梅岩艾朱景宁 ====
106，图4-16，多巴胺合成显然是多巴脱羧，而不是脱羟……上一部才加了羟……而且从来没有见过什么反应可以脱羟…

144，著名美国心血管生理学家Carl J.Wiggers（1883-1963），但就算他再著名，也不能在19世纪20年代提出心动周期设想，应是20世纪20年代……（出生之前开始发论文真没见过…)

158，图6-13右图，显然心室舒张的时候主动脉瓣打不开……这就是传说中的主动脉瓣关闭不全吗……

196，知识窗7-1，显然血绿蛋白不含钒，只见过说其含氯的，说其含钒这是第一个……

247，说肾血流量是脑的7倍……脑血流量至少有700ml，所以肾脏有4900ml的血流量？

247，倒数第五行“……，其末梢释放去的甲肾上腺素……”应为“其末梢释放的去甲肾上腺素”

264，球管平衡，肾小球滤过率发生变化时，近段小管中钠和水重吸收的量应是随之变化，而不是随之增加……

274，雌酮的五价碳与三价氧……

338，第五行“镫骨通过……（图12-12）o 在锤骨……”中疑似把“。”（全角标点-句号）打成下标小写o

388，英国医生詹姆斯•帕金森（1755-1824）在1857年描述帕金森病……（死后33年继续研究那很有科学精神了），是1817年描述的，但其实也不是首次，只是第一个详细描述的罢了。

=== 生态学 ===
促进模型、抑制模型、耐受模型画法不一致。

由原文献和文字描述可知：大概率是基础生态学上画错了。

https://www.semanticscholar.org/paper/Mechanisms-of-Succession-in-Natural-Communities-and-Connell-Slatyer/36ae7b3c4a208f61e0ba0b0653994511a8d4b6c8

==== 基础生态学. 4版. 牛翠娟, 娄安如, 孙儒泳, 李庆芬. 高等教育出版社 ====
25，甘蔗为短日照植物，12.5h光照只是一个经验上的平均临界点。

27，“吐鲁番盆地……最高温达到47.8°C”，本教材完成于2022年末，但早在1975年，吐鲁番民航机场国家基准气象站就测得过49.6°C的数据，47.8°C是1947年的记录。

38，应为同源性只有有无没有百分比。

42，防风林中效果最好的疑似是疏透林带而非通风林带（但不是很确定，没找到其他书上的描述）

47，1L空气需要0.24kcal错误，这实际上是1kg空气的数据。

前面其实也错了，1kcal热量应该是使1kg的水升高1°C而不是1L的水升高1°C。

49，第二段第四行最后两个字，原文认为鲤鱼可通过低氧驯化增加血液溶氧量。'''更正'''：这是3版的错误，4版55页已经改正。

49，骆驼刺根系的扩展范围应该是623平方米，而非623m。（否则独草成林）

55，金鱼发酵出的乙醇不可能是乳酸形成的，乳酸和乙醇发酵应该是互相独立的途径。（好像也没查到鲤形目的乙醇发酵有什么特殊之处）

61，“2005年大气中的<chem>CO2
</chem>含量超过380×10-6”后面忘记打单位了，单位应该是Pa。

63，“嫌气分解”标准写法应为“厌氧分解”。

81，雏蝗没有蛹期，应该是幼虫期。

93, “昆明市国土面积”用词不当。

120，某种香蒲属植物竟然生产出水果。

139，7.2.1.2“上面所举的竞争实例都属于利用性竞争”错误，前面的藤壶的例子是干扰性竞争。

150，图7-22（b）图纵轴每秒处理可获能量值数值有误。

151，“……和引起植物幼苗腐烂的植物真菌（Pythium）。这些称作食尸动物”不知所云。Pythium为腐霉属，既不是动物也不是真菌。

155，麦角菌与黑麦草应为寄生关系（已经把别人的子房占了，那又何来保护一说）。

156，“兰花与昆虫由原本的互利共生转换为寄生”不准确，应为偏利共生或类寄生。<blockquote>要判断是否属于“寄生”，关键在于宿主（昆虫）是否受到了实质性的伤害（Fitness cost）。

* 互利共生 (Mutualism)：双方都受益。
** ''例子''：兰花提供花蜜，昆虫获得食物并帮助传粉。
* 寄生 (Parasitism)：一方受益（寄生虫），另一方受害（宿主）。
** ''关键点''：宿主必须因为这种互动而损失能量、寿命、繁殖机会或健康。例如，寄生蜂将卵产在毛虫体内，幼虫吃掉毛虫。
* 欺骗性传粉 (Deceptive Pollination)：兰花受益（获得传粉），昆虫既未受益也未受到明显的生理伤害（或者伤害极微）。
** ''现状''：大约三分之一的兰花物种不提供花蜜奖励，而是通过模拟雌性昆虫的外形、气味（性欺骗），或模拟产卵地、食物源（食物欺骗）来诱骗昆虫。
** ''结果''：昆虫浪费了少量的时间和能量去访问花朵，但没有得到回报。然而，昆虫通常不会因此死亡、生病或显著降低其繁殖成功率。
</blockquote>167，重要值算式中不应该除以300。

168，倒数第8行辛普森指数应该为辛普森多样性指数。
220，图11-3里面，鼩鼱捕食老鼠都来了，不知道作者想表达什么。<blockquote>后人：其实是可以的。鼩鼱是老鼠的天敌之一，特别是对于鼠类幼崽具有致命的威胁。凭借毒液和敏捷性，它们能在特定条件下捕食成年小鼠。但在自然界中，大型老鼠也会反过来捕食鼩鼱。</blockquote>221，“超寄生”指的应该是多种寄生物进入同一个宿主的现象。应改为“重寄生”。

274，是“桫椤属”而非“沙椤属”。

295，米氏方程错误，分母上应该为Km+[S]而非Km[S]。

298,图9-2的（b）应该是耐受模型，而(c）才是耐受模型。

356，疑似有一处GTP打成了GPT。

366，人类的Nₑ仅略大于Nₑ/3,怀疑应为N꜀/3。

367，Fc计算公式应为1/K ∑(xi-yi)2/[(xi+yi)/2-xiyi]。

==== 动物生态学原理. 4版. 孙儒泳, 王建华, 牛翠娟, 刘定震, 张立. 北京师范大学出版社 ====
20，个体生态学部分，骆驼红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害，应为骆驼红细胞没有细胞壁。

53，蜘蛛和螨并不是昆虫。

95，“狼狐需要很大的狩猎面积”，然而狼（''Canis lupus''）和狐（''Vulpes vulpes''）分属犬科两个不同的物种，而没听说过狼狐这个种。可能的解释：狼狐指狼与狐的杂交种，但在野生条件下不太可能；可能是“狼、狐”忘记打顿号；也有可能是指胡狼（''Canis'' spp.），打错了。

113，公式中后两个矩阵应为点乘而非等号，且左边的矩阵中 ''n''00 应为 ''n''01.（温馨提示：两个矩阵可不能乘反，矩阵乘法是不满足交换律的，而且矩阵能够相乘的充要条件为前矩阵列数等于后矩阵行数，反过来相乘有可能都没有意义（比如此处的Leslie矩阵）。但如果使用CASIO计算时不小心定义反导致乘反，且不想重新定义或者反过来乘（比如本人非常不适应MatBMatA），可以将两个矩阵都转置，于是再相乘就可以得到'''Nt+1'''的转置矩阵，因为(XY)T=YTXT。希望对大家有用（虽然我估计也没多少用）。）

167，应为P2≈P1,而非P1≈P0。

191，图7-39（c），惊现“'''无敌'''巡视增多”的图标（“无敌”应为“天敌”）

219，公式 (B) 应为 d''P''/d''t'' = ( ''-r''2+''θN'' )''P.''

327，图10-37，名为“夏威夷Mauna Loa气象台记录的……大气中CO2浓度的长期持续上升”，我们可以看到整个曲线的趋势是持续向上的，本来很对，'''如果忽略掉纵轴（CO2浓度）的数字是倒着标的而致使越往上越小的话'''。<s>（环境学家：太好了大气中的二氧化碳浓度在持续下降，温室效应很快就能解决了）</s>

340，公式应为 <math>S=P/(2\sqrt{2\pi A})</math>.

348，图11-9，只听说过刚果（金）和刚果（布），不知道横轴上的刚果（名）是什么。

403，边缘效应的英文应当是edge effect，要分开写。

==== '''动物生态学原理. 3版. 孙儒泳北京师范大学出版社''' ====
150，生命期望积分式dx，其实就是微分符号dx，初学者会以为是死亡数dx看半天。

151，图4-17，位于折线上的符号应为小写的l0，l1等等。

216，图8-18a，实线和虚线标反了。

330，未提供dN/dt就算出来a、b了，建议直接看原文献。

356，捕食者方程应为dN/dt=(-r2+θN)P。

381，“水花”应为“水华”。

398，Simpson指数应为B线最低，C线居中，写反了。

405，群体连续性支持个体论而非机体论观点。

406，卡方检验下面不应开根，<s>编者自己算算有多大。</s>

478，总能流量较浮游动物而非浮游植物多。

501，宇宙线改为宇宙射线。

513，异养演替，P/R<1，表格错误。

541，e不应是角标，而是自然常数。

==== 普通生态学. 3版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====
26，“红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害”，但是这句话在说的物种是骆驼，众所周知骆驼的红细胞没有细胞壁，而且其作为哺乳动物，成熟的红细胞甚至不应具有细胞核。

55,第四段第一句中“表面积”应该改为“相对表面积”，更严谨一些。

151，''Drosophila melanogaster''应该是黑腹果蝇，至于“黄猩猩果蝇”是什么，没有查到。

156，公式应为 ''Nt''+1''=R''0 ''Nt''= (1-''Bzt''-1 ) ''N''t。

177，图16-3的(b)以及(d)，横轴上N2的最大值，分数线下面应该是α21。

181，“两种面粉”应为“两种面粉甲虫”。

193，倒数第七行的“寄生”，应改为“寄主”。

198，“而未用于植物生长的剩余资源部分就是1-''bV''“，根据上下文，此处疑为1-''bV''/''g''。

221，幼态早熟一词，翻译容易引起歧义，根据术语在线，neoteny应该翻译为幼态延续，其定义为”发育过程中已达到性成熟的个体仍保留有幼体性状的现象。“尚老书上所谓的”发育到幼虫阶段便达到了性成熟，并不再会导致出现成虫的变态。“与官方定义有出入。

264，其实不存在“鹿兔”这种生物，不知道作者想说的是“鹿，兔”还是其他生物。

285，图21-6的第20种生物不可能是“虾蛄”，虾蛄指的是皮皮虾，不在淡水里。从图片上看，应该指的是蝲蛄。

315，没有茱萸科，应为山茱萸科。

380，文中和图27-7都提到食鱼水鸟体内的DDT普遍在10~20x10-6量级，但是上面的图27-6又认为水鸟体内的DDT浓度高达1600x10-6。

==== 生态学——从个体到生态系统. 4版. Michael Begon, Colin R. Townsend, John L. Harper. 高等教育出版社 ====

==== 数量生态学. 3版. 张金屯. 科学出版社 ====

=== 动物行为学 ===

==== 动物行为学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====

52，“达尔文在《自私的基因》一书中称……”

52，”松鸭“根据图片应是”松鸦“。

99~100，所有关于蜜蜂属（Apis）分类的描述'''大谬'''。<blockquote>目前认为，Apis属共分为九个物种：

* 小蜜蜂（''Apis florea）''
* 黑小蜜蜂（''Apis'' ''andreniformis）''
* 大蜜蜂（''Apis dorsata''）
* 黑大蜜蜂（''Apis laboriosa''）
* 东方蜜蜂（''Apis cerana''）
* 西方蜜蜂（''Apis mellifera''）
* 沙巴蜂（''Apis koschevnikovi''）
* 苏拉威西蜂（''Apis nigrocincta''）
* 绿努蜂（''Apis nuluensis）''

其中，A.cerana的亚种“中蜂”是中国本土传统养殖蜜蜂；A.mellifera的亚种“意蜂”是世界主要养殖蜜蜂物种。尚老师可能引用图片的年份太早，大、小蜜蜂还未拆分。而“印度蜜蜂”则是A.cerana的亚种之一。</blockquote>147，尚老师把“lifelong learners”翻译成了“长命的学习者”，然而lifelong是终身的意思（前面的话表示的也是终身学习的意思）。

152，对雏鸭的处理为致哑而非致聋，研究者名为Gottlieb而非Gottlied。

158，“海豚毒素（TTX）”

199，“把花朵上充满花蜜的蒴果咬下”

208，物种狼，标注的学名错误，''Vulpes vulpes''是赤狐，狼是''Canis lupus''。

268，雄鱼接管非亲生卵群后，“卵量在24h内减少一半”，而亲生雄鱼在受精后的24h内“卵量'''只减少85%'''”应为只减少'''到'''85%。

310，山鹑的迁徙“要迁移到2900km的高山上”，到9月份“下迁到海拔1520km以下的地方过冬”。<s>（还是走着过去的）</s>（作为对比，珠穆朗玛峰高8.848km，太空与大气层分界线为100km，空间站轨道高度400km~450km，月球平均半径约为1737km）

327，磁北极和磁南极画反了。

328，“大马哈马”应为“大马哈鱼”。

357，第二条进化路线（姐妹共巢）括号内应为类社会性路线

==== 行为生态学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====

== 第四部分 ==

=== 遗传学 ===

==== 遗传学. 3版. 戴灼华, 王亚馥. 高等教育出版社 ====
认为病毒是原核生物。

电子课程第17章，2，Rh血型系统应当是1940年发现的，而非1040年。<s>这个中世纪真的难绷</s>

电子课程第17章，5，应当是第2、3个外显子显示多态性，而非多肽性。

电子课程第17章，9，图17-7（a）中，上方的CH3应当改为CH2

63，认为荠菜的果实是蒴果，应为角果。

93，判断同（异）臂四线双交换的图画成了三线双交换

110，13个mRNA基因中包含的应当是ATP合酶的两个亚基而非ATP酶的两个亚基。

117，表5-8中叶绿体功能一栏，应当是“Rubisco”而非“Rubiso”。

123，同源性不应当有百分比。

151，“众所周知，软骨鱼是脊椎动物最低等的类群”，显然，动物学教材的编者不这么认为，将圆口纲编入软骨鱼只是少数人采用的分类方式。

164，“某些原生动物，如线虫、昆虫和甲壳类动物”，遗传学编者是有一套自己的动物学分类方式吗？

同页“实际上它是核糖体颗粒的集合体”，推测应该是RNP颗粒的集合体，但来源不可考。

201，同123。

322，“基因的年龄以100万年为一岁”缺少依据，科学性低。

374，“用乙烯菌核利向体内注射怀孕2周的大鼠”，显然怀孕2周的大鼠不可能通过注射器针头，并且违反了动物伦理原则，推测应为“向怀孕2周的大鼠体内注射乙烯菌核利”。

410，认为THC是四氢大麻醇。

==== 遗传学. 4版. 刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 高等教育出版社 ====
2，沃森也已去世。<s>希望这里以后不要变成生死簿</s>

35，对于X连锁隐性遗传病的遗传规律分析错误：父亲正常，母亲携带者，则所有女孩有1/2概率是携带者，1/2概率正常；男孩1/2概率患病，1/2概率正常。书中描述'''大谬'''。
此处想表达的应该是，在获得携带突变基因的X染色体的后代中，女性为表型正常的杂合子，男性为患病者。
不过确实有语病。

322，敬爱的袁隆平院士已经去世。

338，对于Renato Dulbecco的介绍充满语病。实际上是：他于1975年获得诺奖，在1986年发表了该篇论文。

362，-35区称为sextama框为无稽之谈，详情见朱斌视频，它并没有正式名

443，图17-26游离孢子打成了游离“包子”

==== 遗传学：从基因到基因组. 原书第6版. L. H. 哈特韦尔, M. L. 戈德伯格, J. A. 菲舍尔, L. 胡德. 科学出版社 ====

'''翻译版'''

P378，第二段"但是却编码10亿种不同的抗体"应为"但是却如何编码10亿种不同的抗体"

P379，图C下的"催化剂"应为"启动子"

P400，图13.31，所有的"治疗"应为"处理"，"镀在琼脂上"更好的译法个人认为是"放在琼脂盘上"(plate onto)，"耐一倍体"应为"耐药性一倍体"，而13.5.1第一段"以这种方式得到的一倍体也可以被看成是一倍体"应为"以这种方式得到的一倍体(monoploid)也可以被看成是单倍体(haploid)"

P566，"双足类：前鞭毛原"应为"Bicoid：前端形态发生素(The anterior morphogen)" ''// 最难崩的一个''

P567，"Nanos：未来的决定因素"应为"Nanos：主要的后端形态发生素(The primary posterior morphogen)"

P570，"片段编号规范摘要"应为"体节数目决定摘要"

<blockquote>

''讲真，这翻译真的不行，虽说能看懂就行，但是翻译者自己都不看一下、校对一下的吗?''

''（后人锐评：这怕是人机翻译的吧！）''

</blockquote>

==== 遗传学：基因和基因组分析. 8版. D. L. 哈特尔, M. 鲁沃洛. 科学出版社 ====

==== 遗传学. 4版. 刘庆昌. 科学出版社 ====

==== 遗传学原理. 3版. D. Peter Snustad, Michael J. Simmons. 高等教育出版社 ====

==== 医学遗传学. 10版. 左伋, 张学. 人民卫生出版社 ====

==== 遗传学和发育生物学.许田，金力.高等教育出版社 ====
41，“原核生物草履虫”应是原生生物。

50，“着丝粒…，由两个中心粒构成”应在由字前加上中心体

54，每转螺旋包含'''4个'''核小体，不是6个，图2-26也画错了（见该书131）

123，基因体甲基化应与基因表达成正相关（前文有说）

=== 进化生物学 ===

==== 进化生物学. 4版. 沈银柱, 黄占景, 葛荣朝. 高等教育出版社 ====
131，同理：p=V/(U+V)。分子应当是 V 而不是 U。

172，萝卜的学名应为''Raphanus sativus。''

176，公式应当是 <math>S=CA^Z</math>.

==== 进化生物学基础. 4版. 李难. 高等教育出版社 ====

==== 生物进化. 重排版. 张昀. 北京大学出版社 ====
43，地球进行热核反应，应为地核无法进行核聚变。

==== 生物进化. 3版. Douglas J. Futuyma. 高等教育出版社 ====
85，倒数第四行“现今仍然存活的1万余种恐龙”明显错误，应为鸟类<s>（一万种恐龙还有智人什么事啊）</s>

105，taq酶来自嗜热细菌而不是古菌。

112图，这张图主要是太老了，现在苔藓植物被认为是个单系群（这幅图的茬还有很多，建议查阅[[系统发育学]]的[[苔藓植物的系统发育]]等相关内容）。

304，知识窗12A的右边一栏中的案例2，Δp的分数线上面应该是''spq''[''h''(1-2''q'')+''q'']，而不是''spq''[''h''(1-2''q'')+''sq'']，这个可以通过回代到式子A1中检验，也可以通过下面取h=1/2的情况反推。

424，白蚁已归入蜚蠊目等翅下目，教材由于出版较早，没有更改。

523图20.5，把鸡、火鸡、斑胸草雀归入了爬行动物（虽然这种归类不影响理解，但是属实有点逆天）。

577，“秋水仙素（减数分裂化学抑制剂）抑制非洲爪蟾和蝾螈肢芽中足趾的发育”，为什么认为秋水仙素是减数分裂化学抑制剂？为什么要用减数分裂化学抑制剂？

=== 生物信息学 ===

==== 生物信息学基础教程. 张洛欣, 马斌. 高等教育出版社 ====

==== 生物信息学. 4版. 陈铭. 科学出版社 ====
13页，把一级数据库写成二级<s>（CATH，pfam等：如果trembl和swissprot是二级，难道我们是三级吗？（bushi</s>（勘误：二级结构数据库与二级数据库不是一个东西）<blockquote>但二级结构数据库均属于二级数据库...为避免勘误引起误解，特此说明。

而且上述四个数据库均不是二级结构数据库，典型的二级结构数据库只有DSSP，勘误不知何意味。</blockquote>60页《单核苷酸多肽性》（指核苷酸与多肽杂交，产生了多肽的性质（bushi

（以上来自jdfz某生竞牲

==== 生物信息学：基础及应用. 王举, 王兆月, 田心. 清华大学出版社 ====

==== 生物信息学. 3版. 李霞, 雷健波. 人民卫生出版社 ====

=== 生物统计学 ===

==== 生物统计学. 6版. 李春喜, 姜丽娜, 邵云, 张黛静, 马建. 科学出版社 ====

==== 生物统计学. 4版. 杜荣骞. 高等教育出版社 ====
121，倒数第五行，应为''a''=0，而不是α=0，α在上面写了是0.05。

137，式(8.6)和式(8.7)之间的自然段，关于''dfA''的描述有误，水平的数量应该是''a''个而不是α个。（否则前后的''dfA''和''dfE''加起来都不等于''dfT''）。

138，α和''a''又双叒叕打错了。

141，''E''(''MSA'')推导的第二行，括号打的很暧昧，但是不影响看懂。

191，式(10.39)中所表示的应该是α的置信区间，但是由于前后符号重复了，所以非常令人费解，这里正确的理解是：回归曲线纵截距α的(1-α)置信区间，后一个α代表置信水平，下面的式(10.39)是没有问题的。

254，式(12.6)，看得出来作者手滑了一下，''rS''下面的''S''忘记写成大写了。

====生物统计学. 4版. Myra L. Samuels, Jeffrey A. Witmer etc. 中国轻工业出版社====
39，平均数应当是不稳健的。
<references />

卵裂

2026-05-04T05:03:35Z

风禾尽起：

卵裂类型　卵子所含卵黄的多少和分布情况直接影响卵裂的类型。卵黄少而分布均匀的卵，分裂面可将卵完全分割开；卵黄多而集中的卵，分裂面则不能将卵完全分割开。卵的其它结构特点，也能影响卵裂类型，如某些动物的卵质密度（海鞘的卵）和卵质流向（软体动物的卵）会影响中期板的位置等。

　　卵裂可分为两大类（括号中显示了一些分类不清晰的地方）：

　　一、全裂　分裂面将分裂球完全分割成两半，子细胞完全分开。多数动物的卵，不仅卵黄分布均匀，分出的分裂球的大小一般相差不多，是为全裂；有些卵黄分布不均匀的卵,如两栖类和一些低等鱼类的卵,也是全裂。但第3次分出的裂球大小差异较大，在动物极的体积小,称为小裂球，在植物极的含卵黄多，体积大，称为大裂球。

　　全裂又可根据分裂球排列的形式，分成：

　　1.辐射型　

第3次卵裂以后,上层的分裂球很整齐地排列在下层之上，呈辐射排列（图1）

棘皮动物，半索动物，毛颚动物，头索动物，肢口纲，链蝎：均黄卵，完全等裂

圆口类，滑体两栖类，软骨硬鳞鱼，肺鱼<ref>有趣的是，不等全裂分两种，主要区别在于第三次卵裂是经裂（多孔，软骨硬鳞，肺鱼，大鲵）还是纬裂（两栖类（除了大鲵））。</ref>，多孔动物（中量黄卵）：不等全裂，辐射卵裂

（刺胞动物，尾索动物：两侧对称卵裂）

　　2.螺旋型　

第3次卵裂时,纺锤体不是和赤道面垂直而是倾斜呈45°角,分出的动物极的分裂球位于两个植物极分裂球之间,以后的卵裂也是倾斜的（图2），按顺时针方向倾斜的，称右旋型；按逆时针方向倾斜的，称左旋型。往往是右旋、左旋交替排列，如环节动物，软体动物，扁形动物，甲壳类

（混合型（非典型的螺旋卵裂）　最初是螺旋型，以后是两侧对称型，混合进行。如一些环节动物，多毛类的端黄卵？）

　　3.两侧对称型　

卵裂的情况和辐射型的相似，主要是在第1次卵裂后，已呈现两侧对称,以后多次卵裂均保持这种形式。幼虫和成体的两侧对称面和第 1次分裂面相符（图3）,如刺胞动物和尾索动物等

　　4.旋转卵裂

（古老的书中称不规则型）　第一次卵裂是经裂,形成两个大小相等的卵裂球。第二次卵裂时,一个卵裂球旋转90°,使得两个卵裂球中的有丝分裂纺锤体相互垂直。这样,一个卵裂球中进行经裂,另一个卵裂球却进行纬裂，线虫及哺乳动物

（两轴对称型（现在似乎没人再提）　在第2次卵裂后，4个分裂球不仅左右对称，前后也对称，以后的卵裂，始终保持这种情况，因此称为两轴对称,如栉水母）

　　二、不全裂　也称为偏裂。大量卵黄集中于卵的一端或卵的中央，以致分裂面不能将卵分成两部分，仅卵质部分被分开，含卵黄的部分仍连在一起。不全裂又可分为两个类型：

　　1.盘状卵裂　

卵裂仅在动物极的胚盘上进行，胚盘下的大量卵黄部分不分裂，软骨鱼、硬骨鱼、爬行类和鸟类，蝎目，卵齿蟾，鸭嘴兽

（软体动物中的头足类：卵裂部分为两侧对称卵裂）

　　2.表面卵裂　

卵黄集中于卵的中央，最初几次卵裂只是细胞核在卵黄里的原生质岛中进行，细胞核达到一定数目、进入卵黄四周的卵质中，在表面继续进行分裂，大部分节肢动物（除肢口纲;原始的甲壳类如水蚤和对虾;少黄卵的一些寄生蜂;等等）

（与集佬的水平形成了鲜明的对比）

== 螺旋卵裂详述（以蜗牛为例） ==
[[文件:螺旋卵裂的图式.png|缩略图|螺旋卵裂的图式，展现了如何命名卵裂球。]]
最开始的两次卵裂是经裂，形成四个卵裂球：A/B/C/D，其中D球最大（正是因为大小不一，才能区分四个球）。

下一次卵裂，每一个卵裂球向动物极产生一个小卵裂球。此时，A→1a+1A.

下一次卵裂，螺旋方向逆转，1A1a各自向动物极产生一个小卵裂球。1a→1a1+1a2；1A→2A+2a。

下一次卵裂，螺旋方向再次逆转，1a1→1a11+1a12；1a2→1a21+1a22；2a→2a1+2a2；2A→3A+3a。

发现命名规律了吗？nX→(n+1)X+(n+1)x；nx→nx1+nx2。换言之，大写字母卵裂球的子代，上标不变，前面数字加一，大的子代仍大写，小的子代变小写；小写卵裂球的子代，前面数字不变，上标续写一个数字，大的写2，小的写1。

3A,3B,3C,3D形成大部分内胚层；最顶端的一些小卵裂球形成了外胚层，'''独特的4d细胞'''形成内+中胚层（形成心脏、肾、原生殖细胞、牵缩肌），2、3组四细胞层的一些细胞形成外+中胚层。
[[文件:极叶的形成与吸收.png|缩略图|极叶的形成与吸收]]
使用螺旋卵裂的部分物种中，在第一次卵裂前，受精卵会产生一个细胞质突起，称为'''极叶'''；当第一次卵裂发生后，极叶只与CD球相连。最后，只存在于D球。

如果去除极叶或者D卵裂球，产生的幼体完全缺少肠内胚层、中胚层的肾和心脏，以及部分外胚层器官 ( 比如眼 )。这说明有一种决定物质存在于极叶之中，又传递给D卵裂球。这与观察一致。

实验证明，这种物质应该附着在细胞皮层上，而不是游离在细胞质中。

因缺失的结构不是由D球直接产生的，说明是D球通过释放决定因子影响其他细胞的分裂。

3D刚产生就去出3D，则与去除极叶没有区别；3D产生一段时间后再去除3D，则幼体除了没有心脏和肠以外几乎正常。这说明，3D卵裂球发挥了一些诱导的作用。

在产生4d后去除4D，不会有任何影响。4d的分裂为两个球：一个形成中胚层心脏，一个形成内胚层肠。

'''D系列的卵裂球可以说是软体动物发育的“组织者”。'''

* 钩介幼虫大大的两片壳是由增大的2d细胞形成。

== 秀丽隐杆线虫的卵裂详述 ==
[[文件:秀丽隐杆线虫的细胞谱系.png|缩略图|秀丽隐杆线虫的细胞谱系]]PO→P1→P2→P3→P4→Z2+Z3(生殖系)

_↓____↓____↓____↓

AB__EMS__C___D

受精卵（PO）每次分裂产一个干细胞（P1234）和一个生成细胞（AB、EMS（又分裂为E+MS）、C、D）

== 海胆的卵裂详述 ==
第一二次卵裂经裂，第三次纬裂，形成八个相同球。
[[文件:海胆卵裂.png|缩略图|海胆的卵裂]]
'''第四次则特殊'''，动物极四个球'''均匀经裂'''，形成八个中卵裂球；植物极四个球'''不等纬裂'''，下方四个小卵裂球，上方四个大卵裂球。

第五次，中卵裂球'''均匀纬裂'''，形成上边的an1层，下边的an2层。大卵裂球'''均匀经裂'''，形成一8细胞层。小卵裂球不均匀分裂，形成一簇细胞。

第六次，动物半球'''经分'''，植物极细胞'''纬分'''。小细胞层经过这次分裂后不再分裂。

第七次，动物半球'''纬裂'''，植物半球'''经裂'''。

总而言之，'''动物极经纬经纬线，植物极纬经纬经'''。
[[文件:海胆的细胞命运决定.png|缩略图|海胆的细胞命运决定]]
[[文件:小卵裂球诱导产生内胚层.png|缩略图|小卵裂球诱导产生内胚层]]
小卵裂球具有明显的诱导效应，可以诱导产生内中胚层。切下的动物半球只能形成外胚层，称为一个“永久囊胚”；加入一些小卵裂球，就能形成完整的幼体。其中的内胚层全部来自于动物极，而不是小卵裂球带来的。

== 海鞘的卵裂详述 ==
海鞘是两侧(对称)完全卵裂，因为在第一次卵裂时就建立了左右对称轴，十分独特。

* 两侧对称卵裂的另一个例子是头足类软体动物。

第一次：均匀经裂，形成左右两个卵裂球。

第二次：不等经裂，前部卵裂球大(A和a)，后部卵裂球小(B和b)。

此后的卵裂都是不对称的，后部的卵裂球永远小于前部。

在64细胞期，胚胎形成一个小的囊胚腔。

=== 海鞘的受精 ===
卵细胞的中央为灰色细胞质，包裹着一层黄色细胞质。减数分裂的细胞核会释放出透明细胞质，最初位于动物极。

受精后，黄色细胞质和透明细胞质收缩到细胞植物极。

精子从植物极向赤道区迁移时，会拖拽着一部分黄色细胞质向上流动，这就形成了'''黄色新月。'''

'''黄色新月将形成大部分尾部肌肉。'''

含有透明细胞质的细胞将会形成外胚层，而含有黄色细胞质的细胞会形成中胚层，含有瓦灰色细胞质形成内胚层，浅灰色细胞质形成神经管和脊索。

海鞘既有自主性特化，又有条件性特化。

{{学科分类}}

[[Category:动物学]]

联赛题预测

2026-05-04T04:51:16Z

风禾尽起：没人押诺奖？！

我猜今年删十道，改十道，外加一份解释说明

（组委会为防止上述情况，据传今年可能取消评议环节，直接出终稿）

'''党的十八大以来，以习近平为首的党中央高度重视生态文明建设，着力推动习近平生态文明思想建设，故生态学应该题目较多'''<blockquote>我还以为是押题呢，结果给我看这个（无语，虽说应该预测得挺准的</blockquote>
押题：第一模块，细胞信号转导，蛋白质分选与膜泡运输，生化代谢途径（押一个氨基酸代谢）

第二模块，苔藓，蕨类，裸子植物比较解剖，系统分类树，植物激素与光受体，水势计算，病毒，马德里法案

第三模块，鱼类到哺乳动物的循环系统，肾脏生理，星虫与螠虫，肌细胞的收缩，生长激素or甲状腺素or甲旁，小鼠，Treg，动物地理分区（世界，国内）

第四模块，遗传进化树，系谱图，GWAS，UniProt，BLAST，多序列比对,Alphafold/Rossetefold
欢迎补充！

如果就八十道题，我感觉他们不舍得删题。同时猜一下细胞周期和简单遗传计算

今年只有12页，材料题目较少

感觉文昌鱼/七鳃鳗还会再考

被子植物各科介绍

2026-04-27T04:53:06Z

风禾尽起：/* 锦葵科 */

本页面基本按照 APG IV 顺序介绍重要的科的特征和与传统分类系统之间的变化。对于质疑和问题，请前往讨论界面。

== 被子植物基部类群（ANA Grade） ==
包含3目。需要注意的是，ANA Grade是一个分类阶元，而不是一个有效的分类单位（单系群）。因此在面对“ANA Grade是其他被子植物的姐妹群”的类似描述时需要斟酌。

=== 无油樟目 ===
仅一科一属一种，即无油樟，为现存其他所有被子植物的姐妹群。传统分类系统中，无油樟被列入樟目。

==== 古神低吟——无油樟科 ====
特征：常绿灌木；'''无导管'''；单叶互生，羽状脉，有浅裂。聚伞圆锥花序腋生，雌雄异株（ZW）型，偶有雄株产生两性花情况<s>（万恶的某联赛题）</s>；花被片5至多数，基部稍联合；薄片状雄蕊多数，螺旋状排列，外层与花被合生三角形花药；雌花雌蕊多数，离生心皮螺旋状排列（lwp说是轮生）心皮顶开裂，胚珠1；聚合肉质核果，种子有胚乳，子叶2。

* 无油樟仅仅产于南太平洋新喀里多尼亚岛。
* 无油樟的线粒体基因组经历了来自于苔藓和绿藻的水平基因转移。
* [[文件:无油樟.jpg|缩略图|225x225像素|无油樟的花。左雌右雄。]]无油樟与流苏马兜铃是目前测序植物中唯二没有经历被子植物起源之后的全基因组加倍事件的物种。

=== 睡莲目 ===
包含独蕊草科、莼菜科以及睡莲科三科。
[[文件:Nymph宁芙.png|缩略图|165x165像素|'''宁芙Nymph''']]

==== 水中仙子——睡莲科 ====
恩格勒系统采用广义睡莲科（包括如今的莲科），此后各种分类系统则多将其拆分为睡莲科和莲科，APG IV将莲科置于山龙眼目，而睡莲属于被子植物基部类群之一。

特征：水生草本；根状茎；叶盾状、心形或戟形，常常'''有缺刻'''。花单生；萼片通常4；花瓣缺至多数，常过渡至雄蕊，或无花萼花瓣之分；雄蕊多数，螺旋状排列；心皮2或3至多数，分离或合生藏于海绵质的花托内，子房上位至下位，胚珠多数；海绵质'''浆果'''。

代表种：睡莲（子房半下位）、芡（又叫鸡头米）、萍蓬草、王莲<s>（知名摄影用植物，网络上可以找到众多的神秘坐莲人图片）。</s>P.S. 根据科普中国、BBC的纪录片和Wikipedia，王莲的叶子确实可以承受一个人的重量，不过需要躺在上面。（仔细看就可以发现，坐在王莲上的人屁股底下都垫着一个海绵垫子），苗健老师说是假的，看来是没有依据的。

* “勾芡”一词就来自于富含淀粉的芡实所制作的芡粉，只不过现在一般用淀粉代替。
* 王莲身为睡莲科一员却不像睡莲在夜晚闭花，而是正好相反，暮开昼合<s>午睡莲</s>。王莲的花随着开花后天数不同会神奇地改变花色。
* 睡莲科Nymphaeaceae的名称来自于希腊神话中的一种精灵宁芙，是少女的形象。蛱蝶科Nymphalidae的名称亦是如此。<s>当然这个词根有些释义不建议去查。</s>

==== 其他 ====
'''莼菜科'''：有沉水叶和浮水叶之分，风媒传粉。其供食用的浮水叶是杭州名菜，与茭白、鲈鱼并称为“江南三大名菜”，“莼羹鲈脍”常常用来描述思乡之情。

'''独蕊草科'''：仅10种的小科，曾被错认为是单子叶植物。花极其猎奇，是一堆雌蕊围绕着一根雄蕊。（你猜他为啥叫独蕊草了）（你猜他一个ANA Grade为啥被认成单子叶）

=== 木兰藤目 ===
包含木兰藤科、苞被木科以及五味子科三科。其中木兰藤科仅一属一种木兰藤，分布于澳大利亚西北部；苞被木科产于印尼、新几内亚、澳大利亚与太平洋一带。
[[文件:木兰藤.jpg|缩略图|133x133像素|木兰藤]]
雄蕊完全呈一个扁片状，就像是一个花瓣中间长了两个花药。

==== “八角科”——五味子科 ====
传统分类系统中一般将此科置于木兰亚纲的木兰目或八角目下。现在此科反倒包含了以前多独立成八角科的八角属。

特征：藤本（五味子）或小乔木（八角）；单叶多互生；花两性或单性异株，常单生于叶腋内；花被片5至多枚，螺旋状排列；雄蕊4至多数；心皮7至多数；单轮'''聚合蓇葖果'''（八角）或长穗状或球状聚合浆果（五味子）。

代表种：五味子、八角（大料）、红毒茴。

* 八角有时被称为八角茴香或大茴香，甚至直接称作茴香，但是其与伞形科的茴香（通称小茴香）没有近的亲缘关系。
* 辨别八角和红毒茴的方法：八角真的是八个角（心皮8-9个），果先端钝，无钩；红毒茴果实的心皮多为10-13个，果先端尖，有小钩。
* 五味子含有五味子素，可能具有药用功能。因为五味子的果实“皮肉甘酸，核中辛苦，整体带咸”，所以叫做五味子。

== 单子叶植物 ==

=== 菖蒲目 ===
仅一科一属两种（菖蒲、金钱蒲）。因为有肉穗花序，以前归属于泽泻目天南星科。APG IV 系统中表明其是其他所有单子叶植物的姐妹群，从属直接单立成目。

==== 最基部类群——菖蒲科 ====
特征：多年生草本，具根状茎；叶二列，如同鸢尾的叶片一样'''基部呈鞘状'''对折，互相套叠；肉穗花序，具佛焰苞；'''花两性'''，花被片6，雄蕊6，花丝长线形，与花被片等长；子房上位，2-3室；胚珠多数；浆果，花被宿存。

* 与天南星科的一些区别：等面叶，花序梗中有两个独立维管系统，'''无'''针晶体（草酸钙结晶），有外胚乳，油细胞。
* 菖蒲的叶有中肋，叶片长而宽；金钱蒲的叶则不具中肋，叶片狭而短。

=== 泽泻目 ===
本目包含14科，多为水生或沼生植物，是单子叶植物系统树上近基部的一个分支。

==== 地上明星——天南星科 ====
本科在 APG IV 系统中包含传统上分立的浮萍科，而菖蒲属则被分立为菖蒲目菖蒲属。

特征：草本。具富含淀粉的块茎、球茎或根茎。叶通常基生，如茎生则为互生，呈2行或螺旋状排列，形状各式，剑形而有平行脉至箭形而有'''网脉'''，全缘或分裂；基部有'''膜质鞘'''。'''肉穗花序'''，外具一'''佛焰苞'''；花小，两性或单性，典型的自下而上为雌花-雄花-附属物，有时中部具有中性花；两性花具4-6片鳞片状花被，单性花常'''无花被'''；雄蕊1至6，分离或合生成雄蕊柱；子房由1至数心皮合成，上位。浆果。

代表种：天南星、芋、半夏、绿萝（网状脉，教室里面的常见绿化植物）、大薸（浮水植物，可作饲料）、浮萍、魔芋、红掌、白掌、马蹄莲、海芋（滴水观音、姑婆芋）、龟背竹（三者均为常见观赏植物）。

* 天南星科包含了最大的花之一巨魔芋，以及最小的花之一无根萍。
* 天南星科是一个具毒大科，许多物种有毒。
* 浮萍通常只进行无性繁殖，与远处生长的植株相遇时才开始有性生殖。尽管花极小，但是浮萍同样具有佛焰苞，且也有防止自体受精的机制。

==== 水中仁母——泽泻科 ====
世界广布的水生植物科。

特征：水生或沼生草本；根状茎；叶常基生，基部有'''开裂的鞘'''，叶形多样。花两性或单性，总状或圆锥花序；花被6，二轮，外轮萼片状宿存，内轮花瓣状；雄蕊6至多数，稀为3枚；心皮6至多数，分离；子房上位，基生胚珠1-2颗；多瘦果，无胚乳，马蹄形胚。

代表种：泽泻、慈姑。

* 慈姑有沉水叶、浮水叶和挺水叶三种叶型；单性花，花序雌下雄上。
* 慈姑的食用部分是球茎，形似脱皮后的荸荠（莎草科）。
* “泽泻纹”是日本传统家纹，位列“十大纹”之一。

==== 其他 ====
'''水鳖科'''：水鳖、苦草。

* 苦草的传粉受精过程十分有趣：苦草雌雄异株，在一个佛焰苞内包含着极多的微小雄花，成熟时佛焰苞开裂，雄花上升到水面，在静电作用下互相连接，3片萼片张开利用表面张力将雄花微微托起；雌花有一螺旋状长花柄，直接将花托托举到水面，柱头正好高出水面1-1.5mm，与雄花花粉处在同一高度，完成传粉。雌花受粉后，花柄立刻卷曲紧缩，将雌花拉入水下发育成果实、种子。雄花对浮力的应用以及雄花与雌花的完美配合都令人赞叹。
* 黑藻作为课本上的观察胞质环流、叶绿体形态实验的材料，怎么能不熟呢？

'''眼子菜科'''：眼子菜（识图题常见水生植物，茎有凯氏带）、菹草。

'''岩菖蒲科'''：岩菖蒲（原置百合科，名菖蒲而非菖蒲）。

=== 薯蓣目 ===
本目包含沼金花科、水玉簪科以及薯蓣科三科。

==== 一杯山药进琼糜——薯蓣科 ====
传统分类系统中有时置于百合目。

特征：多年生缠绕草本；有块状或根状的地下茎；叶互生，稀对生，单叶或为掌状复叶，全裂或分裂，具网状脉；花多单性，'''单性异株'''；单生或穗状、总状或圆锥花序；花被片6；雄蕊6；子房下位；蒴果或浆果；种子'''具翅'''。

代表种：薯蓣（山药）、甘薯、薯莨（可作染料）、箭根薯（蒟蒻薯）。

* 薯蓣属的雄蕊有时有3枚退化；雌花有时也有退化的3-6枚雄蕊。
* 薯蓣的叶腋内有珠芽，又称零余子，可药用。
* 薯蓣属中有不少种类含有薯蓣皂苷，可用于生产甾体激素。
* 蒟蒻薯虽然名字里有蒟蒻，但是一般所说的蒟蒻为天南星科魔芋的制品。

==== 其他 ====
'''沼金花科'''：其中的肺筋草属（粉条儿菜属）传统上被置于百合科中。肺筋草在我国常见。

'''水玉簪科'''：腐生草本植物，传统上有时置于百合目或单立水玉簪目。

=== 百合目 ===
本目包含百合科、菝葜科、藜芦科、秋水仙科等10科.

==== 家道中落——百合科 ====
广义的百合科是包含240属4600余种的庞杂类群。近年研究表明，传统百合科是一个多系群，因此许多属种已移到其他科甚至目中。如今的百合科根据APG IV分类系统仅剩约15属600余种

''她本是显赫单子叶植物的第一千金，却被分子生物学所害！家人弃她！师门逐她！甚至断她灵脉！重来一生，她定要让全世界的人都知道她的大名：'''*P3+3A3+3G(3:3:∞)'''''

特征：多年生草本，具'''鳞茎'''或根状茎；叶基生或茎生；单花顶生或排成总状、伞形花序；'''花被片6，分离'''；雄蕊6，花药基着或'''丁字状着生'''；'''子房上位'''，3室，中轴胎座，每室2至多数胚珠；蒴果或浆果。

代表种：百合（野百合的变种）、卷丹、郁金香（不是郁金）、浙贝母（浙八味之一）、川贝母、麦冬（笕麦冬为浙八味之一）

* 百合的食用或药用部分为鳞叶，虽然名为百合的药物有时来自于卷丹的鳞叶。
* 而贝母的药用部分则为鳞茎，是止咳名药。
* 百合的花因为大且整齐，常常被作为讲解花程式各部分的范例植物（虽然百合科没有花萼和花瓣的分化）。

==== 单子叶的叛徒——菝葜科 ====
仅1属菝葜属。传统分类系统中置于百合科。传统上属于菝葜科的鱼篓藤属（菝葜藤属）已经在 APG IV 中单立成鱼篓藤科（菝葜藤科）。

特征：多为多年生'''木本'''，根状茎富含淀粉；茎常有刺；叶互生；具有'''网状脉序'''，叶形变化极大；叶柄有鞘，上有'''托叶卷须'''；花'''单性异株'''，常排成单个腋生伞形花序；花被片6；雄蕊6；子房上位，3心皮3室，中轴胎座，每室1-2枚胚珠；浆果，颜色多样，种子少。

代表种：土茯苓、牛尾菜、各种菝葜。

* 菝葜科虽为单子叶植物，但拥有反直觉的木本和网状脉特征。但菝葜科植物与其他木本单子叶植物（丝兰、龙血树等）不同，应无次生生长（还待考证）。
* 来自北美的碳酸饮料沙士（Sarsaparilla）最初就是以菝葜为原料。现在该饮料也在台湾、香港、广东等地有一定人气。<s>据说很难喝。</s>（哪里难喝了😡）
* 土茯苓的入药部位是根状茎。虽然有这个名字，但是其与茯苓（甚至都不是植物，而是真菌的菌核）没有任何的关系。

==== 其他 ====
'''藜芦科'''：以往有许多属种都被置于百合科。代表种有藜芦、重楼、延龄草等。

'''秋水仙科'''：经典名药秋水仙碱的最初来源（虽然并不是只有该科植物含有秋水仙碱）。代表种有秋水仙、嘉兰、山慈姑等（分别是不是水仙的水仙、不是兰的兰、不是慈姑的慈姑）。

'''金钟木科'''：和菝葜科相似，但花两性单生。代表种有智利钟花（鸟媒花、智利国花）。

'''白玉簪科'''：腐生植物，叶退化成鳞片状。代表种有白玉簪（仅在广东发现，极其罕见），注意与天门冬科玉簪（有时也被称作白玉簪）相分别。

'''六出花科'''：分布于中南美洲，园艺观赏植物。

=== 天门冬目 ===
在传统的系统中通常不设立天门冬目，在APG4中，天门冬目是一个人丁兴旺的类群，包含14科。

==== 空谷贤人——兰科 ====
原来被认为最进化的科，现在在进化树上沦落到了天门冬目的基部。但是在结构上依然被认为是适应虫媒传粉的最高级类群。包含28000余种，是被子植物中仅次于菊科的第二大科。

''兰目消失了，兰科的地位严重下降，成为天门冬目的基部类群！从前，以为她生于豪门贵族，现在知道她出身“低贱”。但是她不认命，逆袭为兴旺发达的高贵一族。——黎维平''

特征：多年生陆生、附生或真菌异养草本，陆生或真菌异养种类常具根状茎或块茎，附生种有气生根；茎基部常膨大为'''假鳞茎'''；单叶二列互生；花多两性。两侧对称；花被片6，2轮，内轮中央一片常特化成'''唇瓣'''，子房常扭转180°使唇瓣位于下方；雄蕊常为1，与花柱合生为'''合蕊柱'''；花粉常集成'''花粉块'''（按照传统的分类，三蕊兰即假兰亚科、杓兰亚科均无花粉块）；雌蕊3心皮1室，'''子房下位'''，'''侧膜胎座'''；柱头3，其中一个常成'''蕊喙'''；蒴果，微小种子极多。

传统上，分三个亚科：
{| class="wikitable"
|+兰科的三亚科
!亚科
!雄蕊数
!子房
!合蕊柱
|-
|假兰亚科
|3
|下位，三室，中轴胎座
|有
|-
|杓兰亚科
|2
|下位，一室，侧膜胎座
|有
|-
|兰亚科
|1
|下位，一室，侧膜胎座
|有
|}
代表种：各种兰（春兰、蕙兰、建兰、寒兰、卡特兰、蝴蝶兰、兜兰、杓兰、万代兰、美冠兰、鸢尾兰等）、石斛、天麻、白及。

* 关于其子房扭转：把你的五指张开，食指朝上，侧向抬平胳膊，现在你的胳膊就是兰科的子房，食指就是兰花的唇瓣——内轮、近轴的花被；现在，把手臂旋转，食指朝下，这时这枚原处于上方/近轴面的，形态最多样的唇瓣便朝下，适合昆虫停落。
* 兰科具有的特化的虫媒传粉途径实在太多，如精心安排昆虫在花内的路线，模拟雌虫（波杨氏拟态）等。此处不再赘述。
* 兰科的附生植物多花脆兰有特殊的合蕊柱结构，在雨水滴溅下能将花粉团翻绕270°越过蕊喙，直接落入柱头窝，完成自花传粉，使其成为了有花植物中首例真正意义上的'''雨媒'''植物。

* 天麻是兰科知名的真菌异养植物，靠蜜环菌提供营养，一生几乎都在地下生长，数年才从顶端长出花茎，结果后死去。天麻必须靠蜜环菌才能生长，因此产量低，其球茎是草药中的上品（也因此出现了许多造假现象，有人甚至拿烘干的土豆冒充天麻）。
** 蜜环菌作为常见的先锋腐生菌，主动进攻天麻，导致天麻被其寄生。但是令蜜环菌无法想到的是，天麻'''一转攻势'''，将蜜环菌的菌丝消化，成功将蜜环菌变成自己的寄主，这样的寄主与寄生者互换位置的情形在整个生物界都是极为罕见的。
** 不过，天麻种子自身还需要在另一种真菌紫萁小菇分解有机物形成的营养基质上才能发芽。而且，在条件恶劣或天麻植株已经死亡的时刻，蜜环菌可能会重新变成寄生者分解天麻。因此，可以认为天麻和蜜环菌是共生+互相寄生的奇妙关系（详见马炜梁植物学，后文有许多同样来自于马炜梁植物学第13章的内容，此章又有许多内容出现在马炜梁教授的代表作《植物的“智慧”》中，是一本很适合植物学爱好者和学生的科普读物）。
** 名叫“香草”的植物有很多，但是人们爱吃的“香草味冰激凌”“香草味xxx”里面的“香草”大多来源于兰科植物香荚兰的果荚（蒴果长得跟荚果一样）。香荚兰原产南美，借助人工授粉才遍布全球（再加上兰科植物本来就根系脆弱，导致了养殖业经常被病虫害肘击）。
[[文件:鸢尾.jpg|缩略图|190x190px|鸢尾（可见明显的花柱三裂及一点都不同被的同被花）]]

==== 彩虹与自由——鸢尾科 ====
本科约2000种，在各分类系统中几乎无差异。

特征：多年生草本；具根状茎、块茎或鳞茎；叶基生或茎生，常为剑形，基部鞘状，叠合，两侧木质部对生，像扁化茎；常见'''蝎尾状花序'''；花被片6，2轮，'''下部合生'''；'''雄蕊3'''；'''子房下位'''，3室，中轴胎座；柱头3裂，显著与雄蕊对生（说明内轮雄蕊消失）；蒴果。

代表种：鸢尾（注意兰科有鸢尾兰）、蝴蝶花、射（yè）干、马蔺（马兰花）、番红花（藏红花）、黄菖蒲、唐菖蒲（非菖蒲）、香雪兰（非兰）。

* 鸢尾的植物文化非常深厚，是法国的国花；梵高也有著名作品《鸢尾花》。鸢尾花纹是法国人钟爱的纹路（尽管在法语里它被叫做百合纹章），出现在许多旗帜上，如法国的许多王朝、加拿大魁北克省<s>、郇山隐修会</s>等。

==== 永恒离别——石蒜科 ====
本科约有1600种。传统分类上常置于百合科或单立葱科的葱属带着上位子房和伞形花序，定居了石蒜科。克朗奎斯特系统不设石蒜科，而是全部置入百合科。

特征：多年生草本，常具鳞茎或根状茎；叶基生，条形；花常'''伞形花序'''，下有总苞；花两性，花被6，2轮，花瓣状，有时基部合生；有时有副花冠；雄蕊6；'''子房上位或下位'''，常3室，中轴胎座；蒴果或浆果。

代表种：石蒜、洋葱、葱、蒜、韭菜、藠头（薤、荞头）、水仙、君子兰、文殊兰（二者均非兰）、朱顶红、水鬼蕉、韭莲。

* 石蒜的别名非常之多：从华丽的龙爪花、金灯花，朴实的灶鸡花、老鸦蒜，到抽象的老死不相往来、平地一声雷、蟑螂花，与死亡和离别高度相关的彼岸花、幽灵花、死人花等等。
** 其中值得称道的是“曼珠沙华”这一名字。在佛经中，曼珠沙华是四种“天花”的一种，并没有直接指明是什么花。石蒜传入日本后，日本人根据佛经中描述曼珠沙华为“赤团华”的语句，将这一名字附会给石蒜，再随着日本ACG文化的广泛传播，从而让曼珠沙华成为了石蒜的知名代称。实际上，无论是在中国还是其他佛教国家，从来都没有把曼珠沙华认为是石蒜，或者将石蒜作为佛教相关花卉的情况出现。佛经中的曼珠沙华其实更有可能指的是红色莲花。
** “彼岸花”这个比本名更知名的别称同样也来自于日本。在日本春秋分时期，人们会举行“春彼岸”与“秋彼岸”的活动，缅怀先祖，念佛扫墓。而鲜红色石蒜的花期恰逢夏秋之交，且石蒜有花叶永不相见的特征（石蒜叶秋季抽出，次年夏季枯萎，然后开花），受独特美学思想影响的日本人自然将石蒜与离别的伤感结合在一起，因此石蒜成了无情的彼岸花。这个名字同样随着日本文化的传播在中国深入人心。'''然而'''，在植物界，花叶不相见根本就不是什么罕见的现象（如木棉），因此这次真的可以算是日本人没见过世面了。诶<s>我草日本怎么那么坏</s>
** 而且更让日本人伤心的是，类似石蒜的花叶不相见的植物，如果种植在湿热地区，是有可能花叶同时存在的<s>，花设崩塌</s>。不过，血红的石蒜的确容易让人产生不祥感（相比之下黄色的中国石蒜就好很多），石蒜科也依然是重要的园艺观赏大科。

* 石蒜科葱属有多种广为栽培的重要蔬菜。虽然常说的蒜头和洋葱是植物的鳞茎，但实际上食用的蒜瓣是肥厚的鳞芽，蒜苗是叶片和叶鞘，蒜薹是未开花的花葶；而洋葱的大部分是鳞叶。
* 韭莲又称风雨花，叶像韭菜，花像百合科的。据说风雨前会盛开。

==== 升起的新星——天门冬科 ====
本科约2500种。有许多在传统分类系统中属于百合科的种属（甚至于许多分类系统不设天门冬科）。

特征：多年生草本，具鳞茎、球茎或根状茎；总状、穗状、圆锥或聚伞花序；花被片6，常分离；子房多上位，稀下位（龙舌兰族），3室，中轴胎座；蒴果或浆果。

代表种：麦冬（浙八味之一）、石刁柏（芦笋）、龙舌兰、风信子、文竹、万年青、吊兰（非兰）、蜘蛛抱蛋、假叶树、丝兰、龙血树（最后二者均为著名木本单子叶植物，有次生生长）。

* 天门冬科的一些植物具有叶状枝，真正的叶成鳞片状或退化。假叶树由于叶状枝，造成类似于“叶上开花”的奇观。
* 可食用的芦笋是石刁柏幼嫩的茎，还未出土的称白芦笋，已经出土见光变绿的称绿芦笋。实际上成年的石刁柏就有叶状枝，貌似文竹。
* 蜘蛛抱蛋的果实宛如一只蜷曲的蜘蛛紧紧怀抱着一颗“蛋”般的种子，故名（勿要像笔者一般以为是其叶子是蜘蛛，果实是蛋）。
* 风信子又叫“洋水仙”，实际上跟水仙一点关系都没，长得也不像。<s>况且这名还没有风信子好听</s>

==== 其他 ====
'''阿福花科'''：芦荟、萱草、黄花菜（金针菜，食用部分为其未开放的花）等，以前常置于百合科（克朗奎斯特系统中芦荟列为芦荟科）。草树等黄脂木属植物以前则多单立黄脂木科。
[[文件:玉露.jpg|缩略图|280x280像素|牡丹卷属玉露（so cute）]]

* 玉露，作为一种不属于景天科的美丽多肉植物。

* 本科的条纹十二卷因为具有表皮角质凸起形成的白色叶斑，荣登2025年国赛植物学实验题目。

'''仙茅科'''：仙茅等。

'''雪绒兰科'''：代表为雪绒兰。

'''矛花科'''：代表为矛花（澳洲特有种）。

————

* 下文的四个目组成'''鸭跖草类植物'''，为单子叶植物进化树上最顶端的一群，共衍征包括：细胞壁在紫外线下带荧光、叶中具有硅酸等等。

=== 棕榈目 ===
仅两科：棕榈科、鼓槌草科（该科直到 APG IV 才确定置于棕榈目下）。

==== 热带风情——棕榈科 ====
约2450种，广布世界热带。
[[文件:蛇皮果.jpg|缩略图|212x212像素|蛇皮果属蛇皮果（图为其果实）]]
特征：常绿乔木或灌木；叶互生，大型，掌状分裂或羽状分裂，叶柄基部常常有'''纤维状的鞘'''；肉穗花序，外有总苞；花两性或单性，同株（槟榔、椰子）或异株（棕榈、省藤）；花被6；雄蕊6；子房上位，1-3室，每室1胚珠；核果或浆果。

代表种：蒲葵（蒲扇的原料）、棕榈、槟榔、省藤、椰子、假槟榔、蛇皮果、酒椰、果冻椰子、巨籽棕（来自塞舌尔）。

* 槟榔果是历史悠久、风靡我国南部和东南亚的嗜好品，但其在某些国家被视作毒品，且其与口腔癌发病高度相关（物理磨损黏膜+槟榔碱等化学物质），因此我国近年禁止了在电子媒体节目上宣传槟榔制品（在禁令之前，某槟榔品牌的广告还正铺天盖地）。
* 椰子是'''核果'''，食用方面，无论是白色的椰肉还是液体部分（椰子水）都是胚乳。
* 棕榈科虽然为木本，但是并无次生生长现象，故其茎上下等粗（与之相似的苏铁则有微弱的次生生长）。
* 知名甜品食材西米的原材料是棕榈科植物西谷椰茎内的淀粉，但目前市面上的西米基本都是由木薯淀粉制成。
* 具有超级无比猎奇的具有'''真二叉分枝'''的被子植物，<s>哈钦松</s>叉茎棕属（''Hyphaene''）。

=== 鸭跖草目 ===
包含鸭跖草科、雨久花科、田葱科等5个科。

==== 鸭跖草科 ====
草本；叶互生，有叶鞘；聚伞花序单生或集成圆锥花序；花多两性；萼片3，花瓣3，雄蕊常6；子房上位，2-3室，每室有胚珠1颗；多蒴果。念珠状花丝

代表种：鸭跖草、饭包草、紫竹梅、紫露草、杜若。

* 本科植物花常为蓝色或紫色，部分植物还有紫色的叶，为重要的观赏植物科。花程式很难体现本科花的特色。
* 鸭跖草的花下有佛焰苞状总苞，遮住了退化的下花瓣，上面两花瓣蓝色，花中有四个特化的雄蕊（花药蝴蝶状）与两个功能性雄蕊。

==== 其他 ====
'''雨久花科'''：美丽的雨久花，梭鱼草，以及臭名昭著的凤眼莲（水葫芦）。

'''田葱科'''：中国仅田葱一种。

=== 姜目 ===
包含8科。

* 整个姜目的雄蕊都很有意思，多是从六个丢失一个成为五个，有的丢失了远轴面的那一个，有的却丢失了近轴面的那个。

==== 雄蕊痒痒的——姜科 ====
约1300种。

特征：多年生草本，具块状根茎；叶基生或茎生，2列或有时螺旋排列，小或大，基部常鞘状；具叶舌；花两性，左右对称；花被片6，2轮，外轮萼状，常形成萼管，内轮花冠状，鲜艳；'''能育雄蕊1枚，退化雄蕊2或4'''，常花瓣状；'''子房下位'''，1-3室，胚珠多颗，中轴或侧膜胎座；蒴果或浆果。

代表种：姜、姜黄（咖喱主料）、郁金（不是郁金香）、温郁金（浙八味之一）、砂仁、莪术、豆蔻（是豆蔻年华的豆蔻，不是肉豆蔻）、草果、瓷玫瑰、高良姜。

* 姜科内轮仅一枚雄蕊可育，两枚雄蕊愈合，是花中最显著部分，称为'''唇瓣'''；外轮雄蕊剩两枚或全无，也是花瓣状。（一想到那么美丽的花朵居然是雄性生殖器官……）
* 用作香料的姜和姜黄是块状根茎，但是药用的郁金是块根。（有趣的是，姜黄的块根可以作为中药郁金出售，同时郁金的块茎可以当做姜黄）

==== 大草——芭蕉科 ====
40余种，产于热带。

特征：多年生'''草本'''，'''叶鞘'''重叠包成'''假茎'''；花单性或两性，一或二列簇生于大型、常有颜色的苞片内，下部苞片内的花为雌性或两性花，上部苞片内的花为雄花；花被片连合呈管状，内轮中央的一枚花被片离生，发育雄蕊5枚；子房下位，3室，胚珠多数，中轴胎座；肉质或革质'''浆果'''。

代表植物：香蕉、芭蕉、大蕉、地涌金莲。

* 香蕉由野蕉、小果野蕉等植物杂交而来，为三倍体，所以不产生种子。著名优质香蕉品种“大麦克”曾在20世纪早期为主要栽培品种，但在20世纪中期席卷全球的香蕉枯萎病中绝迹（另有说法认为仍有少数保留下来的，但市场上能买到的基本都是冒充的），人类因没有确保栽培植物多样性付出惨痛代价（如同19世纪的欧洲土豆疫情，间接导致了爱尔兰大饥荒）。
* 本科的大蕉因高淀粉含量在世界多地被作为主食，许多香蕉制品的真正原材料也是大蕉。

==== 其他 ====
'''美人蕉科'''：美人蕉是知名的不对称花，花冠本身是对称的，但是瓣化雄蕊不对称。6片花冠大约只有1cm，几枚雄蕊却变得大，鲜艳，是观赏的主要部分（再加上唇瓣），只有'''半枚'''可育雄蕊保留了原有的形态和功能。

'''鹤望兰科'''：旅人蕉是常见观赏植物；鹤望兰别名天堂鸟，是观赏植物界当之无愧的T0级别，号称插花之王。舟状的鸟嘴部分是佛焰苞，橙色部分为萼片，深蓝色部分为花瓣。鹤望兰似鸟同时也是鸟媒植物，具有精妙的适应蜂鸟传粉的结构（详见马炜梁植物学）。

'''竹芋科'''：竹芋、孔雀竹芋等均为常见观叶植物。水竹芋的雌蕊受到应力刺激后会收缩，促使传粉昆虫挣扎从而沾上花粉，但有些不幸的小虫虫会被困死在里面，不过水竹芋并非食虫植物。

竹芋科多具有颜色深浅不一的各种叶斑，孔雀竹芋因此荣登2025年国赛植物学实验题目。

=== 禾本目 ===
现在新研究中它在和棕榈科抢鸭跖草类基部类群的地位，包含14科。

==== 草——禾本科 ====
被子植物第五大科，包含11000种以上，适应力极强，基本遍布世界所有有种子植物的地区。

特征：草本，少木本（竹亚科）；地上茎（秆）多为'''圆柱形'''，有明显的节与节间，节间多'''中空'''，多以'''分蘖'''方式产生分支；单叶互生，排成'''2列'''，由叶片和叶鞘组成，'''叶鞘'''常'''开放'''，常有叶舌和叶耳结构，叶舌可以防止杂物进入叶鞘（竹亚科各称箨叶、箨鞘、箨舌、箨耳）；花序以小穗为基本单位，再排成各式花序；每穗基部2枚'''颖片'''（legume）；多两性花；基部有2枚'''稃片'''（外稃lemma，内稃palea）；稃片间有2-3枚'''浆片'''（lodicule）；雄蕊常3，花药丁字着生；雌蕊2心皮合生，子房上位，1室1胚珠，2'''羽毛状花柱'''；多'''颖果'''；种子胚乳丰富。

传统分类上分竹亚科、禾亚科2亚科：

竹亚科特征：多为木本；秆生叶（箨叶）和枝生叶具有明显差异，箨叶常缩小无明显主脉，箨鞘厚革质；枝生叶具叶柄和明显中脉，叶片易从叶鞘脱落；'''浆片3'''。

禾亚科特征：多为草本，叶具中脉，叶片不易从叶鞘脱落；'''浆片2'''。

也有其他的分法，但是，分子生物学家会出手（见图）：
[[文件:禾本科系统发育.png|缩略图|禾本科分类]]代表种：

竹亚科：刚竹属（毛竹属）、箬竹属（阔叶箬竹，叶可以作粽子皮）、簕竹属（孝顺竹，常见的丛生品种）。

禾亚科：小麦（顶生直立穗状花序，每小穗含3-9小花，颖果易与稃片分离）、稻（顶生圆锥状花序，小穗含3小花，两侧小花退化仅剩外稃，颖果难与稃片分离）、大麦、玉米（玉蜀黍，常有气生根，花'''单性同株'''，顶生雄性圆锥花序，腋生雌性肉穗花序，外有总苞，花柱伸出总苞为玉米须）、薏苡、黑麦、小米（粟）、狗尾草（和小米同属）、甘蔗、高粱、菰（茎被菰黑粉菌寄生后膨大成茭白）、芦苇、结缕草、稗、看麦娘、早熟禾、牛筋草、白茅、狼尾草、互花米草。

* 关于禾本科的花发育：科学家通过测定MADS-box基因（即ABCDE模型中的同源异型基因）的表达种类确定了'''''外稃和内稃是特化的花被片'''''，具体来说是萼片（而浆片则是花瓣）。这个知识点在2024、2025的联赛试题中接连被考查。这个说法与传统观点有一些不同，需要注意。
* 竹子开花曾被视作不祥之兆，据说孟加拉湾沿岸地区每隔48年的灾难与竹子开花有关（至今未知竹子虽然分蘖时间不一，为何全世界的竹子开花时间如此统一）。竹子开花之后，鼠群拥有了大量的食物来源，但在吃完之后，因食物匮乏，鼠群大军只好倾巢而出，致使粮食不足与鼠疫传播。<s>另一假说：竹子开花使大熊猫没得吃的，导致全国人民茶不思，饭不香。</s>
* 南极发草（''Deschampsia antarctica''），是唯二分布于南极洲的维管植物；此外，禾本科也是世界上最广布的科。

==== 真草——莎草科 ====
约5400种。

特征：常多年生草本，常具根茎；地上茎（秆）多为'''三棱形'''，多'''实心'''，无节；叶基生或秆生，排成'''3列'''，由叶片和叶鞘组成，'''叶鞘闭合'''。花序以小穗为基本单位，再排成各式花序，花序下常有鳞片状总苞片（颖片）；花两性或单性，生于颖片腋内；花被缺或退化；雄蕊常3；雌蕊2-3心皮合生，子房上位，1室1胚珠；'''小坚果或瘦果'''；有胚乳。

代表种：薹草、乌拉草（二者属于被子植物最大的属之一薹草属；乌拉草是东北旧三宝之一）、莎草、风车草、荸荠（马蹄）。

* 荸荠叶缺，仅保留叶鞘，球茎富含淀粉，可供食用，同时也是布氏姜片虫的传播媒介之一。

==== 其他 ====
'''凤梨科'''：菠萝（聚花果），又叫露兜子。（疑似露兜树科异父异母的亲兄弟）

水塔花、铁兰、空气凤梨（附生如同松萝）。

'''灯芯草科'''：灯芯草叶片退化，茎行光合作用，产生类似栅栏组织的分化。

'''香蒲科'''：香蒲的花序外表奇特，内有白色毛（为不孕花）。

=== 单子叶植物其他目 ===
'''露兜树目'''：露兜树科露兜树，百部科百部、金刚大，翡若翠科芒苞草等。

'''无叶莲目'''：自百合科独立出（在克朗奎斯特系统中有无叶莲科，在霉草目），仅无叶莲科1科2属4种，无叶莲属3种，尾濑草属1种。无叶莲植株浅黄色，叶成鳞片状。

== 木兰类植物 ==
木兰类分两类，木兰目和樟目互为姐妹群，胡椒目和白樟目互为姐妹群。

=== 胡椒目 ===
本目包含胡椒科、马兜铃科、三白草科3科。

==== 金丸使者——胡椒科 ====
5属，3600余种。

特征：草本、灌木或攀援藤本，常有香气；单叶常互生；穗状花序；花小，两性或单性异株，'''无花被'''；雄蕊1-10；子房上位，1室1胚珠；'''浆果'''有时干燥成核果或小坚果状。

代表种：胡椒、山蒟、草胡椒。

==== 完美毒药——马兜铃科 ====
5-8属，约600种。本科在 APG IV 中新加入了囊粉花科和鞭寄生科。

特征：灌木或多年生草本；单叶互生；花多两性；花被通常单层；雄蕊6至多数；心皮3-5，子房下位或半下位；蒴果蓇葖状、长角果状或浆果状。

代表种：马兜铃、细辛、马蹄香。

* 本科臭名昭著的马兜铃以及它内含的一级致癌物——马兜铃酸是亚洲多发肝癌和肾癌的罪魁祸首之一，含有马兜铃酸的中成药的全面禁售警醒民众要谨慎服用中药与中成药。当然，作为保留节目，现在还有不少所谓“中医专家”在为马兜铃洗地。<s>我做了一个违背祖宗的决定</s>
* 马兜铃还具有有趣的“诱捕-囚禁-释放”的传粉策略，即运用特殊香气吸引昆虫进入花内，再利用花的独特形状困住昆虫，昆虫只有在完成传粉之后才会被释放离开。这样高度适应于传粉的结构在木兰类植物中是很少见的。
* 细辛地生，但是花又醒目。
*以下是一些猎奇的根寄生植物（甚至是在马兜铃科），原产南美和非洲：[[文件:牧豆寄生.jpg|缩略图|267x267像素|牧豆寄生属牧豆寄生]]鞭寄生：原产非洲，花朵会散发出浓烈的腐臭味，吸引粪金龟或埋葬虫进入花内帮其授粉；牧豆寄生：主要分布于南美洲，从名字就能看出来，它们主要寄生在豆科的牧豆树属上。

==== 其他 ====
'''三白草科'''：蕺菜（鱼腥草）的根茎是著名食材（叶子也可以吃！）（注：其实三白草科的次生代谢产物与马兜铃类似，但是致癌的那个产物合成的酶在三白草科中变成假基因失活了所以不致癌，有一段时间云贵川渝四省的忠实鱼腥草爱好者因此人心惶惶）。
[[文件:鞭寄生.jpg|缩略图|159x159像素|鞭寄生属鞭寄生（又称非洲白鹭花）]]

=== 木兰目 ===
本目包含6科，是被子植物中比较原始的一个目，体现在木本、单叶、网状脉、虫媒花、单生花、花各部螺旋状排列、花药长于花丝、单沟花粉等特征。
[[文件:木兰科.jpg|缩略图|200x200像素|木兰科]]

==== 天遣霓裳试羽衣——木兰科 ====
约17属，300种，起源古老，在真花学说中被认为是被子植物最基部类群，具有重要科学意义。

特征：乔木或灌木，具油细胞，有香气；单叶互生；托叶大，脱落后留下'''环状托叶痕'''；花大，单生，辐射对称，多两性；花托伸长或突出；花被片6-9，多不分化，花瓣状；雄蕊6-9，螺旋状排列于花托下半部，花丝短，花药长；心皮多数分离，螺旋状排列于花托上半部，每心皮含胚珠1-2；多'''聚合蓇葖果'''；胚乳丰富。

代表种：鹅掌楸、玉兰、辛夷、白兰花、天女花、含笑、厚朴。

* 在国外分类学界多支持将木兰科分为鹅掌楸属和广义的木兰属，在木兰属下再分各组；我国的分类资料多支持将这些组分为木兰属（北美木兰属）、玉兰属、含笑属等小属。
* 应注意的是，鹅掌楸的果实是聚合具翅小坚果。
* 木兰科的聚合蓇葖果开裂后，红色的种子（外种皮肉质，中种皮骨质，内种皮退化成膜质或纸质）通过假珠柄（螺纹导管连接种脐）与蓇葖果相连，从而悬垂，引诱鸟来食用，从而传播。

==== 其他 ====
'''番荔枝科'''：著名热带水果番荔枝（释迦果）。

'''肉豆蔻科'''：香料肉豆蔻。

=== 樟目 ===
本目包含7科。

==== 南国树王——樟科 ====
约45属，2000-2500种，我国亚热带常绿阔叶林的重要组成部分，也是一个经济植物大科，同时包括了许多省/市的省树/市树（诸如长沙、杭州等）。

特征：木本，仅一属藤本，常含油细胞；单叶互生，无托叶；圆锥花序或总状花序；花两性或单性，花被片6或4，两轮；'''雄蕊9'''或12，常排成3或4轮，花药'''瓣裂'''（每个药室各自打开一扇“活板门”释放花粉）；子房上位，3心皮合生，1室1胚珠；浆果状核果或浆果；无胚乳。（质疑一下：中国植物志对樟科的描述为浆果或核果，有点怀疑是把樟树的特征搬上来了，浆果是无根藤的果实类型，在APGIV中依然属于樟科）

代表种：樟、肉桂、楠木、木姜子、山鸡椒、山胡椒（不是胡椒）、月桂、鳄梨（牛油果）。

* 樟科的雄蕊在发育上多4轮，从外向内，1、2轮雄蕊内向，第3轮通常外向且花丝两侧有腺体（一般为基部着生，但阴香的在花丝中部），第4轮常退化。
* 无根藤，寄生植物，借助吸根攀附缠绕在宿主植物上，叶退化。
* 月桂的树皮可以作为香料桂皮。

==== 飞玉风骨——蜡梅科 ====
3属11种的小科。

特征：落叶灌木，有油细胞；单叶对生，先花后叶；花黄色芳香，花被片多数，螺旋状着生于杯状花托外围，外轮的苞片状，内轮的花瓣状；雄蕊2轮，外轮发育，内轮不发育；心皮离生，每心皮有倒生胚珠2颗，有时仅仅发育1颗；瘦果。

代表种：蜡梅、柳叶蜡梅、夏蜡梅。

* 蜡梅的“蜡”字也可以作“腊”，但在植物学研究方面标准采用“蜡”字。<s>蜡梅和梅的区别是一个还没有被广泛挖掘的考点，值得记忆。</s>
* 柳叶蜡梅的鲜叶可加工成香风茶或“畲药之王”食凉茶；夏蜡梅顾名思义，在夏季开花（实际上柳叶蜡梅也不在冬季开花），是国二兼傅承新第二版植物学封面。

==== 其他 ====
'''玉盘桂科'''：一堆以桂结尾的属。

'''莲叶桐科'''

== 金粟兰目分支 ==
仅金粟兰科1科，4属75种。该分支依据目前的研究暂时认为与木兰类植物最为近缘。

特征：草本、灌木或小乔木；单叶对生；花小，两性或单性，若为单性则雄花多数雌花少数；穗状花序、头状花序或圆锥花序；无花被或有时雌花有浅杯状3齿裂花被；雄蕊1-3；子房上位或半下位，1心皮1室1胚珠；核果。

代表种：金粟兰、草珊瑚、银线草、雪香兰。

== 金鱼藻目分支 ==
仅金鱼藻科1科，2属6种。该分支是真双子叶植物的姐妹群。

特征：沉水草本，无根；茎纤细；叶轮生，二叉状多数裂片；花序缩小成单花，单性同株；无花被；雄蕊3至多数，螺旋状排列；子房上位，1心皮1室1胚珠，花柱宿存；瘦果有刺；无导管。（疑为次生性丢失，直接摘抄自[[APG4 中文版大图|APG]]）

代表种：各种金鱼藻，是水缸景观的常见植物。

== 真双子叶植物基部类群 ==

* 真双子叶植物有一个重要的分类特征：三沟型花粉（虽然花粉粒的形态变异非常多样，并不是所有真双子叶植物都有三沟型花粉）。
* 注意，真双子叶植物基部类群与ANA Grade一样不是一个有效的分类单元，因此“真双子叶植物基部类群与核心真双子叶植物互为姐妹群”这样的说法同样是不严谨的。

=== 毛茛目 ===
本目与余下所有真双子叶植物互为姐妹群，包含7科，形态上与被子植物基部的木兰目具有相似性，传统观点认为其与木兰目相对近缘。

==== 美丽的罪恶——罂粟科 ====
约38属700余种，大多含生物碱，包含了在部分传统分类系统中单立的紫堇科（无乳汁、两侧对称、雄蕊定数），传统上有时被单列为罂粟目。

特征：多草本；常具有乳白色或黄色汁液（'''有节乳汁管'''）；叶互生，无托叶；花多辐射对称；萼片2-3；花瓣4-6，覆瓦状排列，2轮；雄蕊多数或4-6，多离生，有时成二体；子房上位，2至多心皮，1室多胚珠，侧膜胎座；蒴果。

代表种：罂粟、野罂粟、虞美人、紫堇、延胡索、花菱草、博落回、荷包牡丹、绿绒蒿。

* 罂粟茎无毛，花在未开放前是下垂的，随着花的开放，2枚萼片脱落，花也慢慢变成了直立顶生状。罂粟未成熟果实乳汁含有吗啡等生物碱，是海洛因和鸦片的原料，常常在新闻和影视剧中出现的圆形罂粟蒴果给每个中国人都留下了深刻的印象。
* 与罂粟同属的观赏植物虞美人经常有被误认为罂粟遭到举报的情况发生。区别法：罂粟茎光滑，叶缘锯齿状，每株1花，果大；虞美人茎带刺，叶缘深裂，每株多花，果小（实际上就是非常相似）。同科的荷包牡丹如爱心般的花也让其成为了观赏植物。
* 延胡索的块茎是中药元胡，浙八味之一；以延胡索为代表的紫堇科多具块茎，总状花序，4枚花瓣中上面一枚延伸成距。种加词是神秘的''yanhusuo''（来自东方的神秘力量）<s>延胡索因为延胡索酸一战成名，成为每个生物学生心中挥之不去的神秘植物。</s>
* 博落回全株大毒，全是生物碱，千万不能吃。但是可以作为农药防治农业害虫，还能杀钉螺，顺带把血吸虫也给剿了。
[[文件:毛茛（花）.jpg|缩略图|261x261像素|毛茛（花）]]
[[文件:毛茛（果）.jpg|缩略图|226x226像素|毛茛（果）]]

==== 萼片和花瓣的千层套路——毛茛科 ====
约35属900余种，有许多经济植物、药用植物、观赏植物和有毒植物。广义的毛茛科曾经包含芍药属，但 APG IV 中将芍药属单立为芍药科，属于超蔷薇类植物基部类群中的虎耳草目。

特征：多草本；叶互生或基生，全缘或分裂；花多两性，辐射对称或两侧对称；花萼花瓣常分化明显，常各5枚，有时延伸成'''距'''，有时花萼花瓣状而无花瓣；'''雄蕊和雌蕊心皮多数离生，螺旋状排列'''，子房上位；聚合蓇葖果或聚合瘦果。

代表种：毛茛、铁线莲、女萎、金莲花、银莲花、打破碗花花（不是打碗花，即打破碗碗花）、秋牡丹（前者的变种）、乌头（别和蓼科的何首乌搞混了）、黄连、白头翁、唐松草、飞燕草、耧斗菜、侧金盏花（菊科有金盏花）、翠雀。

* 尽管毛茛的可爱小黄花形象作为毛茛科的代表深入人心，但是毛茛科的花被片形态变异实在过大，具体有但不限于如下：
** 铁线莲属的铁线莲萼片常6，无花瓣；威灵仙和女萎皆具白色萼片4，女萎的雄蕊明显伸出花外。
** 乌头属乌头有总状花序，萼片蓝紫色，吸引昆虫，上面一片为盔形，花瓣形成蜜腺和'''距'''（属实没想到是花瓣形成的）。乌头的心皮已经趋向定数（3）
** 金莲花属金莲花萼片与花瓣均成花瓣状，金黄色。
** 银莲花属银莲花白色萼片5-6（-10），无花瓣，打破碗花花花葶有柔毛，粉红色萼片5，无花瓣，其变种秋牡丹是20萼片的重瓣花。
** 唐松草属唐松草有伞房花序，萼片早落，多数的雄蕊是花的主要观赏部分。
** 飞燕草、耧斗菜、翠雀都有长的距（耧斗菜有五个距）（飞燕草是花萼来源，耧斗菜是花冠来源，翠雀，还亮草的萼距里面套着一花瓣形成的距），翠雀的雄蕊花瓣状。
** 不过，虽然花形变化极多，但是雄蕊和雌蕊的特征在毛茛科内基本是保守的。
* 铁线莲具有独特的叶柄卷须，根可入药。乌头虽然有毒，但根也同样可以入药，称附子；但黄连的入药部位是根茎。

==== 天烛红豆——小檗科 ====
15属，约650种。

特征：多灌木或草本；茎有时具刺（叶刺）；单叶或羽状复叶；花两性，多3基数；萼片6-9，常花瓣状，2-3轮离生；花瓣6；雄蕊与花瓣同数对生；子房上位，1室，基生或侧膜胎座；多浆果或蒴果。

代表种：南天竹、六角莲、八角莲、小檗、淫羊藿、十大功劳。

* 南天竹具有长达30-50厘米的三回羽状复叶，有红色似红豆的浆果，常栽培作观赏。淫羊藿也有特殊的二回三出复叶，因此又被形象地称作“三枝九叶草”，这里的三枝九叶其实是一片叶。
* 六角莲和八角莲实际上叶片裂数均不定，并不能靠是六角叶片还是八角叶片分别出两种植物。六角莲的花出自叶柄交叉处，八角莲的花簇生与近叶基处。
* <s>让你失望了，其实并没有人总结过十大功劳是哪十大。</s>（确切来说，十大功劳的“十”是虚指，说明其功效很多）

==== 其他 ====
'''木通科'''：木通、大血藤、野木瓜。

'''防己科'''：防己，叶子很怪，根可入药。

'''星叶草科'''：独叶草。

'''领春木科'''：领春木，东亚第三纪孑遗植物。

=== 山龙眼目 ===
本目共4科，与除了毛茛目外余下所有真双子叶植物互为姐妹群。虽然目的名字给人感觉很生僻，但该目不乏知名的植物。

==== 可远观而不可亵玩焉——莲科 ====
仅1属2种，是少有的与人类关系极为密切的小科。部分传统分类系统将其置于睡莲科。

特征：多年水生草本；根状茎肥大，横走，具多节，节上生根，节间多孔（藕）；叶盾状圆形，'''无缺刻'''，柄长，具浮水叶和高出水面的叶两种；花大，多数花被片螺旋状着生，外层4-5，较小，花萼状，向内渐渐变大成花瓣状；雄蕊多数；雌蕊12-40分离，埋藏于倒圆锥形海绵质花托（莲蓬）内，但是是子房上位；'''聚合坚果'''（莲子）种皮海绵质。

代表种：莲。

==== 其他 ====
'''山龙眼科'''：澳洲坚果（夏威夷果，世界干果之王）、帝王花、银桦（非桦木科）。

'''悬铃木科'''：仅悬铃木属一属，悬铃木（法国梧桐）是著名行道树。常见的二球悬铃木是一球悬铃木和三球悬铃木的杂交后代（球指一条果枝上球型头状果序的数目），非常神奇地有一种数学美。

'''清风藤科'''：有清风藤（最文明的属名''Sabia''）、泡花树等，该科在传统分类系统中多置于无患子目，直到 APG IV 才彻底证明该科属于山龙眼目。

=== 真双子叶植物基部类群其他目 ===
'''昆栏树目'''：昆栏树、水青树。（无导管）

'''黄杨目'''：黄杨、野扇花、板凳果。各种黄杨是常见的绿化植物。

== 核心真双子叶植物基部类群 ==

* 核心真双子叶植物的特征之一是具有鞣花酸和没食子酸。
* 核心真双子叶植物由2大主要分支组成：'''超蔷薇类分支'''和'''超菊类分支'''。需要特别注意的是，这2大分支'''不一定互为姐妹群'''（取决于五桠果目的分类地位，'''按照目前 APG IV 暂时的安排，这2大分支不互为姐妹群'''，五桠果目+超蔷薇类和超菊类才互为姐妹群）。且2大分支之间的过渡类群也依旧存在争议，区分并不绝对。
* “核心真双子叶植物基部类群”同样不是有效的分类单元，甚至都不算严格的并系类群。

=== 大叶草目 ===
与其他所有核心真双子叶植物（五瓣花植物）互为姐妹群。叶具齿，雌雄异株，花被片小或缺，含大叶草科和折扇叶科两科，大叶草为大型观叶植物。

=== 五桠果目 ===
APG III 没有设该目。五桠果曾经被作为克朗奎斯特系统中五桠果亚纲的冠名者，该传统亚纲下辖成分极其复杂，横跨整个核心真双子叶植物，实在没有了解的必要。该目的分类位置尚待确立，APG IV 目前认为其与超蔷薇类分支互为姐妹群。

==== 大象苹果——五桠果科 ====
共2属。在 APG III 中，五桠果科属于分类地位不明的科之一，直到 APG IV 才确认单立五桠果目。

特征：多木本；叶互生；萼片3-5个至多数，有时肉质；花瓣2-5，覆瓦状排列；雄蕊多数多轮，常有退化雄蕊；心皮1至多数，每心皮胚珠1至多数；浆果或蓇葖状果。

代表种：五桠果（又称第伦桃）。

* 五桠果果实的5个裂片实际上是5个宿存的肉质化萼片，其是新兴的热带水果之一。

== 超蔷薇类分支基部类群 ==

=== 虎耳草目 ===
本目与蔷薇类分支互为姐妹群，包含15个科。

==== 迎雪夏花——金缕梅科 ====
本科约27属，106种，主产于东亚亚热带。

特征：木本，具星状毛；花序头状、穗状或总状；花萼4-5；花瓣与花萼同数或缺；雄蕊4-5至多数；子房2心皮合生，胚珠多数，中轴胎座；木质蒴果。

代表种：金缕梅、银缕梅、马蹄荷、双花木、蚊母树、蜡瓣花、檵木。

* 金缕梅有美丽的4片金黄色如缕缕丝线的条状花瓣。金缕梅实际上在金缕梅科中是较为孤立的类群，其是这个产亚热带植物的科中少有的落叶植物和耐寒植物。
* 银缕梅以深红色的伸出花外的多数花药作为特点。银缕梅是我国特产的第三纪孑遗“活化石”植物，这一名称的确是我国科学家依据金缕梅起的名字。银缕梅属的名字也致敬了其研究的贡献者之一。
* 檵木的变种红花檵木对于南方的朋友来说是非常熟悉的常见行道灌木。其叶是紫红色，条状紫红色花瓣形状极似金缕梅（檵木花瓣为白色）。

==== 国色天香——芍药科 ====
本科1属约33种。传统分类系统中常置于毛茛科。

特征：多年生草本或亚灌木；叶常为'''二回三出复叶'''；萼片5，花瓣5-10（栽培种类常多数）；雄蕊多数；心皮2-5离生，每心皮1至多胚珠；聚合'''蓇葖果'''。

代表种：牡丹、芍药。

* 牡丹对于中国文化的重要意义无需多言。牡丹是多种野生牡丹（银屏牡丹、四川牡丹、卵叶牡丹、矮牡丹、滇牡丹）等的杂交后代。不过，如果以学习植物学为目的，不建议以类似于牡丹的重瓣栽培品种的花（康乃馨、栽培玫瑰等）作为解剖对象。
* 牡丹是亚灌木，而芍药是多年生草本。

==== 迷人野花——虎耳草科 ====
[[文件:虎耳草图像2.png|缩略图|201x201像素|虎耳草]]
广义的虎耳草科包括约80属，APG IV 系统中采用的是狭义的虎耳草科，约38属620余种。

特征：多草本；单叶或复叶互生；多聚伞状、圆锥状或总状花序；萼片通常4-5；花瓣与萼片同数互生或缺；雄蕊与萼片同数或两倍；心皮多2，1-3室，中轴胎座或侧膜胎座，胚珠多数；蒴果或蓇葖果。

代表种：虎耳草、槭叶草、岩白菜、落新妇。

* 虎耳草2长3短的小白花很有辨识度，其花瓣上具紫红色斑点。
[[文件:景天科图像.png|缩略图|201x201像素|景天科]]

==== “多肉”——景天科 ====
约35属1500种，世界广布。

特征：肉质草本至灌木；叶常互生或螺旋状排列，基部常集成莲座状；花序常顶生，常为聚伞圆锥花序；萼片4-5；花瓣与萼片同数；雄蕊与萼片同数或两倍；子房上位，心皮常4-5，离生，基部有鳞片状蜜腺包布，每心皮1室，具数至多胚珠；聚合蓇葖果。

代表种：杭州景天、八宝、瓦松、长生草、落地生根、石莲。

* 显而易见的，景天酸循环途径（CAM）最早就发现于这个旱生大科。
* 景天科具有很多园艺上所谓的“多肉植物”，因为其抗旱易养流行一时。不过，生石花以及与其同属的各种“XX玉”，虽然也是常见的“多肉”，但是属于另一个旱生大家族——石竹目的番杏科（据说是多肉第一大科）。
* 落地生根自然状态下常以叶片缺刻中长出新不定芽为繁殖方式，因此得名。

==== 其他 ====
'''小二仙草科'''：狐尾藻，常见水生植物。

'''连香科'''：连香树，第三纪孑遗植物。

'''虎皮楠科'''：交让木、虎皮楠。

'''蕈树科'''：蕈树（阿丁枫），顾名思义其花序或果序似一个个小蘑菇。传统上常置于金缕梅科，常见的还有枫香树。

'''茶藨子科'''：黑茶藨子（黑加仑）和醋栗（鹅莓）的浆果均是重要食用水果。

'''锁阳科'''：锁阳具有棒状茎和粗壮的肉穗花序，和肉苁蓉一样惨遭中医以形补形理论的毒手（“功效”由名字可得）。

== 蔷薇类分支基部类群 ==

=== 葡萄目 ===
本目仅葡萄科一科，与真蔷薇类分支互为姐妹群。

==== 青藤高缠——葡萄科 ====
14-15属，约800种。

特征：多为木质藤本，具'''与叶对生的茎卷须'''（'''顶芽'''来源）；单叶掌状分裂或复叶互生；花小，两性或单性，多聚伞花序；萼片4-5；花瓣与萼片同数，分离或有时帽状粘合而整块脱落；雄蕊与花瓣同数对生；花盘明显，环状或浅裂；子房上位，2心皮合生，2至多室，中轴胎座，每室2胚珠；浆果。

代表种：葡萄、蛇葡萄、地锦（爬山虎）、乌蔹莓、崖爬藤。

* 很出乎意料的，葡萄科和鼠李科这两个以一轮雄蕊对瓣和具有花盘为共同特征的“死党”，居然实际上离得非常远。
* 葡萄果实具有双S型生长曲线（更具有代表性的是桃、李等），这与果实内较为发达的种子有关。但是其是非呼吸跃变型果实（另一个同为这两者的代表是樱桃）。
* 葡萄科卷须是顶芽来源和与叶对生这两个特征其实可以算作同一个，只要知道其茎是合轴分支就很容易理解。
* 爬山虎的吸盘是茎卷须的一种变态，其内有非常精妙的物理和化学双重吸附结构。
* 乌蔹莓与爬山虎的主要区别为：鸟趾状复叶而且卷须分叉、没有吸盘。

== 真蔷薇类分支-豆类植物 ==
* 豆类植物可分为三支：蒺藜目植物、COM Clade和固氮分支，其中后两者互为姐妹群，而蒺藜目与后两者组成的群互为姐妹群。

=== 蒺藜目 ===
本目有蒺藜科和刺球果科2科。
[[文件:蒺藜图像.png|缩略图|200x200像素|蒺藜]]

==== 挺立风沙——蒺藜科 ====
本科约25属240种。传统分类系统中有时被置于无患子目。

特征：草本或灌木；叶对生，2小叶至羽状复叶或单叶，托叶宿存；萼片多5，稀4；花瓣多5，有时缺；雄蕊与花瓣同数或2-3倍；花丝基部常具有鳞片状附属物，有腺体1个；花盘发达；子房上位，通常5心皮，3-5室或多室，每室2至多胚珠；蒴果或分果，稀浆果。
[[文件:愈疮木.jpg|缩略图|201x201px|愈疮木]]
代表种：蒺藜、霸王、驼蹄瓣、愈疮木。

* 蒺藜是常见的杂草，紧贴地面生长。其果实为五瓣的分果，具有尖锐的刺，不注意想捡起来的话会被狠狠的扎到。
* 愈疮木，是硬度极大的木材，内含树脂，有自润滑特性；愈疮木酚，加在复方药物愈美片中用于化痰。

————
* 接下来介绍的四个目组成了“固氮分支”，因为着其中包括了很多可以与根瘤菌共生固氮的植物——不仅是豆科。

=== 豆目 ===
包含8目76科，是固氮分支基部类群，与余下3个目组成的群互为姐妹群。
[[文件:含羞草图像.png|缩略图|200x200像素|含羞草]]
[[文件:黄槐决明图像.png|缩略图|200x200像素|黄槐决明]]

==== 蛋白质女王——豆科 ====
约750属19500种，世界广布，是被子植物第三大科。

特征：木本至草本，常具'''根瘤'''；叶互生，多羽状复叶或三出复叶；有托叶及小托叶，叶枕发达；总状、头状或圆锥花序；花萼通常合生，5裂；花瓣镊合状、上升覆瓦状或下降覆瓦状排列；雄蕊10枚，有时多数或5枚，常联合成二体雄蕊；雌蕊'''单心皮'''，'''子房上位'''，'''边缘胎座'''；'''荚果'''。

代表种：

含羞草亚科：合欢、含羞草、台湾相思；

云实（苏木）亚科：紫荆、羊蹄甲、宫粉羊蹄甲（洋紫荆）、红花羊蹄甲（紫荆花）、云实、苏木、皂荚、决明；

蝶形花亚科：大豆、蚕豆、落花生（花生）、豇豆、绿豆、赤豆（红豆）、豌豆、紫云英、苜蓿、白车轴草、黄芪、甘草、苦参、槐、刺槐、葛（在美国是恶性入侵植物）、紫檀、黄檀、紫藤、羽扇豆（鲁冰花）、猫尾草（区别于狗尾草属的尾草系列）。

* 关于豆科的分类：
** 恩格勒系统和塔赫他间系统分三个亚科：
*** 含羞草亚科：花'''辐射对称'''，花瓣镊合状排列；'''雄蕊多数'''，花丝多离生。
*** 云实亚科：花两侧对称，多'''假蝶形花冠'''（上升覆瓦状，花瓣多少不相似，从外到内依次是2分离的大龙骨瓣-2翼瓣-1旗瓣，但并不是亚科内普遍特征）；'''雄蕊10，常分离'''。
*** 蝶形花亚科：花两侧对称，'''蝶形花冠'''（下降覆瓦状，花瓣极不相似，从外到内依次是1大的旗瓣-2翼瓣-2常合生的龙骨瓣）；'''雄蕊10'''，多结合成 '''(9)+1''' 或 (5)+(5) '''二体'''或单体。
** 哈钦松系统和克朗奎斯特系统将上述三个亚科均独立成科置于豆目中。
** 但根据分子证据，云实亚科不是单系群，而是豆科剔除掉两个单系群——蝶形花亚科和含羞草亚科后剩下的一个多系群。现在，分六个亚科：
*** [[文件:豆科系统树.jpg|缩略图|205x205像素|豆科系统树]]紫荆亚科、甘豆亚科、山姜豆亚科、酸榄豆亚科：均独立自原云实亚科。
*** 云实亚科：残留的云实亚科+含羞草亚科。
*** 蝶形花亚科：不变。
* 含羞草亚科的花观赏部位多是极长的多数有色雄蕊。台湾相思的幼年叶是豆科经典的羽状复叶，成年时小叶退化，叶柄变为叶状柄。
* 刺激含羞草的小叶时，感受刺激的细胞可能兴奋产生动作电位，经维管束传递到达叶枕细胞，膜在质子的吸收下快速去极化调节离子通道状态，细胞内的钾离子和糖快速流出，导致胞内渗透压下降，水分流出，细胞膨压下降而萎缩，叶柄和小叶下垂闭合。含羞草中似乎还有一种化学物质可能与细胞膨压改变有关，但不能很好解释其快速的运动。
* 关于紫荆和羊蹄甲们：
** 紫荆是云实亚科紫荆属植物，落叶灌木，叶近圆形，花紫红色，花形与羊蹄甲属植物有很大差异。
** 羊蹄甲属的下列三种植物形态非常相似，且都较为常见，在非花期几乎无法分别，具体区分方法如下：
*** 羊蹄甲：具能育雄蕊3枚；花瓣较狭窄，有长的瓣柄；
*** 宫粉羊蹄甲（洋紫荆）：具能育雄蕊5枚；花瓣较宽阔，有短的瓣柄；总状花序极短缩，能结果；
*** 红花羊蹄甲（紫荆花，香港标志花）：前两者的杂交种；具能育雄蕊5枚，其中3枚较长；花瓣较宽阔，有短的瓣柄；总状花序开展，有时复合为圆锥花序，因是杂交种通常不结果。
* 豆科植物的羽状复叶前端常常有一些叶变态为叶卷须。豌豆的托叶比小叶更大。
* 皂荚的刺粗壮而有分支，是枝刺，而刺槐的刺是托叶刺。
* 落花生的花在受精后，花内会长出果针伸长插入地下（“下针”），在地下长成不开裂的特殊荚果。
* 紫檀和黄檀的荚果内种子都较少，前者具有圆形扁平荚果，周围具翅，后者具有长圆形果实。
* 白车轴草因为十分常见且具有有掌状三出复叶因此被俗称“三叶草”，其与正统三叶草——酢浆草科酢浆草的区别其实十分明显：酢浆草的小叶是倒心形的，而白车轴草的小叶是倒卵形的，上常有一圈白色条纹。至于爱尔兰的国花，非常明显是酢浆草（不过发现了四叶白车轴草也可以算自己幸运啦！<s>虽然不知道为什么人类会把突变的植物当成幸运，换一个视角看，就好像一株白车轴草看到了一个3条腿的人，觉得幸运的自己今年一定能成功繁殖出最多的后代</s>）。
* 真正的“红豆生南国”的“红豆”指的是海红豆的种子，有毒。
* “长歌怀采薇”的“薇”指的是本科的救荒野豌豆，种如其名，可以吃。

==== 其他 ====
'''远志科'''：远志、黄叶树、鳞叶草、蝉翼藤、齿果草。远志的龙骨瓣基部有显眼的流苏状附属物。

'''海人树科'''：海人树。

=== 蔷薇目 ===
包含9个科。本目是固氮分支的亚基部类群，在形态上差异很大，目内成员在传统分类系统中分居各处，分子生物学证据才支持目前这个目的建立。

蔷薇目最基部类群是蔷薇科，随后分为两支：一支称为“荨麻蔷薇类”，即原荨麻目；一支包含鼠李科和胡颓子科。

==== 多变果实——蔷薇科 ====
约90属2520种，是蔷薇目中的基部类群，也是与人类关系极为密切的一个大科。

特征：乔木、灌木或草本；叶多互生，多有托叶；花被与雄蕊常在下半部分愈合成一'''被丝托'''；萼片、花瓣和雄蕊均着生在托杯的边缘（有时造成上位子房周位花）；雄蕊通常多数。

代表种：

绣线菊亚科：绣线菊、珍珠梅；
[[文件:蔷薇科系统树.jpg|缩略图|259x259像素|蔷薇科系统树]]
蔷薇亚科：玫瑰、野蔷薇、月季、金樱子、缫丝花（刺梨）、草莓、山莓、悬钩子（树莓）、覆盆子（红莓）、黑莓、蛇莓、棣棠、龙牙草、地榆、委陵菜、仙女木（寒冷气候指示植物，知名的新仙女木事件就得名于此）；

苹果亚科：梨、苹果、海棠、枇杷、山楂、木瓜（不是番木瓜）、花楸、火棘；

桃（李）亚科：李、桃、杏、梅、各种樱花、樱桃。

* 关于蔷薇科的分类：
** 传统上分为四个亚科：
*** 绣线菊亚科：木本，常'''无托叶'''；心皮常5，离生，子房上位；'''蓇葖果'''；
*** 蔷薇亚科：木本或'''草本'''；叶常为复叶，托叶发达；心皮多数，离生，子房上位；'''聚合瘦果（蔷薇果）'''或聚合核果；
*** 苹果亚科：木本；常单叶，有托叶；心皮2-5，合生，'''子房下位或半下位'''；'''梨果'''；
*** 李亚科：木本；单叶，有托叶，叶柄顶端常有腺体；1心皮，子房上位；'''核果'''。
** 其中认为绣线菊亚科和蔷薇亚科较原始，李亚科和苹果亚科较为进化。
** 但根据分子证据，四个亚科只有苹果亚科是单系群：原蔷薇亚科包含了仙女木和棣棠等“外人”，原李亚科由两个独立的单系群组成，而原绣线菊亚科乱得一塌糊涂。现在，最新的分子生物学研究支持分为三个亚科：
*** 仙女木亚科：一个小亚科；
*** 蔷薇亚科：剔除了几个“外人”的原蔷薇亚科；
*** 桃亚科：原来的李亚科、苹果亚科、绣线菊亚科和几个被踢出来的类群（比如棣棠）组成。
** 三个亚科中哪两个亚科关系更近，尚没有定论。
* 春季赏花之桃李樱梅杏快速分辨指南：
** 学过植物学的学生应该能很快把梨、苹果、海棠一类的苹果亚科植物先区分出来；
** 樱花是多种植物的统称，其叶缘有重锯齿（锯齿上又有锯齿），其他四种具有单锯齿，且樱花梗长；
** 桃的叶腋三芽并生，中间的为叶芽，两侧的为花芽；
** 若叶腋仅一腋芽，且花叶同时开放，花梗长，则为李；
** 若花先于叶开放，则小枝为绿色，枝端变成小刺的是梅；小枝红褐色的则为杏。
** 如果是水果：首先应该没有人认不清樱桃和桃，其次果皮无毛的是李，表皮有毛且果核（内果皮+种子）与果肉（中果皮）难分离的是梅，易分离的是杏。
** 当然，作为一名有植物学素养的同学，唯一正确的做法是<s>使用形色</s>随身携带检索表，现场根据特征查表。
* 关于蔷薇科的果实：
** 以苹果为例，梨果果实结构大致如下：
*** 一般来说的果皮和果肉是萼筒（贴生愈合在心皮上的花被）与一小部分花托发育而成的；
*** 从被称为果核的部分才开始是真正的子房发育而来的，苹果内部有标志性的五角星形空腔，是5心皮的中轴胎座。
*** 与五角星的五个角相对处有可能可以看到5个心皮维管束，与五个内凹相对处可能可以看到萼筒维管束。
** 聚合瘦果草莓的食用部分是膨大的花托，其上的“籽粒”是真正的单个果实。
** 李亚科的子房内有2个胚珠，但最终一般只有其中一个发育成核果中的成熟种子。
* 山楂的刺是枝刺，而玫瑰和月季的刺是皮刺。
* 日本晚樱在马炜梁中说是山樱花的栽培品种，在傅承新中说是另一个物种，iPlant将其视作山樱花的一个变种。实际上其应为山樱花的一个变种。
* 目前，将樱属、桃属、杏属（包含梅）都归入李属。
* 酸梅汤的梅指的就是梅（''Prunus mume''）。

==== 何处惹尘埃——桑科 ====
约39属1125种，是产于热带、亚热带的一个较大的科。本科长期被当做柔荑花序类置于金缕梅亚纲。

特征：多木本，常有乳汁（'''无节乳汁管'''），有的含橡胶，叶内常有'''钟乳体'''；托叶早落，形成'''托叶环痕'''（特别是榕属）；花'''单性'''，雌雄同株或异株，头状、穗状、'''柔荑'''、圆锥或'''隐头'''花序；花单被，花被片常4；雄花雄蕊与花被片同数而'''对生'''；雌花2心皮合生，子房上位，1-2室，每室有胚珠1颗；核果（桑属）或瘦果（榕属）聚生而成的'''聚花果'''。

代表种：桑、榕树、无花果、薜荔、爱玉子、菩提树、构树、柘树、见血封喉（箭毒木）、波罗蜜（注意不是菠萝蜜）、面包树（注意不是猴面包树）。

* 木兰科和桑科都是具有托叶环痕的木本植物。在野外遇到这样的植物时，为了区分是木兰科还是桑科，可以折断其叶柄等部位，观察是否有白色乳汁流出——桑科往往具有乳汁，但木兰科则不具有。
* 榕属植物凭借特征性的气生根，在热带雨林中体现出了绞杀现象和“独木成林”现象。
* 榕属植物与榕小蜂的高度专一互利共生关系在马炜梁植物学中有非常详细的描述，此处不再赘述。二者协同进化的分子生物学研究是用于第四模块出题的优良考点，可以注意（不过，虽然名曰“互利共生”，但是榕属植物有气味欺骗、精巧的花序内排布设计和开花时间控制，相反之下榕小蜂则基本都是凭借着繁殖的本能在行动。虽然演化没有思维和善恶，但也不禁让人感觉榕属植物更像是为了存留隐头花序这个保护花免受昆虫啃噬的重要特征而处心积虑奴役了榕小蜂）。
* 见血封喉中含有数十种强心苷，具有剧毒。不过有趣的是，有一种名为群辉椋鸟的鸟会取食见血封喉低毒性的果实，其粪便使其周围的土壤带毒，最终见血封喉自己毒死了自己……（再加上榕属植物在佛教中的重要地位，以及桑叶作为蚕的重要食物来源，虽然用人类的观念带入自然界法则是不可取的，但桑科这个大家族的众生相的确是充满了矛盾与魅力。）
* 桑科的头状以及隐头花序都是有限花序，值得注意。
* 面包树你可以认为它是一种只有淀粉的波罗蜜，就原产于亚洲和大洋洲，是原住民重要的粮食作物。树形正常，没有猴面包树的那种树干膨大，也没有猴面包树那么高。而猴面包树是锦葵科植物，果子很大，多籽而且不好吃，基本只有本地人饥荒时吃和猴子吃（因此得名），非常高且树干粗大，储存了大量的水。

==== 刺毛之苦——荨麻科 ====
约55属2000余种。

特征：多草本，无乳汁，表皮细胞常有钟乳体，有些属有螫毛；茎皮有较长的纤维；单叶互生或对生，常有托叶；花多单性，细小，排成聚伞花序、穗状花序或圆锥花序；花单被，花被片4-5；雄花雄蕊与花被片同数对生；雌花心皮1，子房上位，1室1胚珠；瘦果或核果；种子有胚乳。

代表种：荨麻、苎麻（重要麻纺织作物）、冷水花、花点草、紫麻。

* 荨麻的刺毛可以造成物理和化学两种性质的伤害，但苎麻和冷水花都没有螫毛。
* <s>普通话考试试题：荨（qián）麻和荨（xún）麻疹。有趣的是，中医有时用荨麻治疗荨麻疹。</s>

==== 簌簌衣巾落枣花——鼠李科 ====
58属约1000种。

特征：乔木、灌木或攀援藤本，常有枝刺或托叶刺；单叶常互生，经常有三出脉序；花小，聚伞花序腋生；花萼、花瓣均4-5，雄蕊与花瓣同数对生；肉质花盘发达；子房上位或半下位，2-4室，每室1胚珠；核果、蒴果或翅果。

代表种：枣、酸枣（棘，枣的变种）、枳椇（拐枣）、雀梅藤、猫乳（冷知识：山拐枣是杨柳科的）。

* 披荆斩棘中的“棘”指的就是酸枣。汉语魅力时刻：“棗（枣）”这一字指的是乔木枣树，而“棘”指的便是灌木酸枣。

* <s>枣以 ''Ziziphus jujuba'' 这一学名荣获植物界十大朗朗上口学名奖。</s>

==== 风下落钱——榆科 ====
约8属，35种。广义的榆科包含了许多现属于大麻科的属（见大麻科）。

特征：乔木；单叶互生，具托叶；花序成簇腋生；花两性或单性，雌雄同株或异株；花不显著，具花托杯；花被片4-9，雄蕊与花被片同数对生；2心皮合生，子房上位，顶生胎座；'''翅果'''或小坚果。

代表种：榆树、榉树。

* 榆的翅果近圆形，果核位于翅果中部，称为“榆钱”。

==== 纸醉金迷——大麻科 ====
10属约180种。现有的广义大麻科包括原来榆科的一些属，如青檀属、朴树属和糙叶树属等。

特征：乔木、藤本或草本；叶互生或对生，具腺毛；聚伞花序单生于叶腋；花单性，雌雄同株或异株，单被花；花被片5；雄花雄蕊与花被片同数对生；雌花子房上位，花柱2，1室，1枚倒生胚珠；核果、翅果或瘦果。

代表种：大麻（火麻）、啤酒花（藤本，果穗可用于制啤酒）、青檀（制作宣纸的原料）、葎草（右旋缠绕茎的例子）（注意到葎草其实是左手螺旋，但是当时达尔文在定义左旋茎时定义反了（“在太阳的视角（俯视）下，逆时针旋转的是左旋茎”），因此FoC以及一群教材、题目全部反了）。

* 大麻是大麻属的唯一物种，分为两个亚种——原亚种（subsp. ''sativa''）和印度亚种（subsp. ''indica''），前者称工业大麻（汉麻），植株较高，分枝少，节间长而中空，主要用于生产纤维和油；后者称毒品大麻，植株较小，分支多，节间短而实心，含有较多的四氢大麻酚（THC），供药用或制作毒品。不过两个亚种之间可以轻松杂交，且工业大麻也含有一定的四氢大麻酚，因此在大部分国家认为两种大麻都属于毒品植物。
** 大麻中含有的另一种成分大麻二醇（CBD）曾被认为是不上瘾的、无害甚至有利的物质，因此部分国内外商家抓住人们的猎奇心理大肆宣传含有CBD的化妆品等。但是同99%的所谓草药和植物精华一样，CBD是否对健康有益并不能得到确认，且提取CBD时有很高的混入THC的风险，或者变相催生大麻种植合法化。因此近日，我国已经准备对含有CBD和工业大麻提取物的化妆品采取禁售措施。
** 事实上，尽管工业大麻的THC含量较低，但两种大麻在吸食者中都会被使用，分别就习惯称为 sativa 和 indica 。笔者为了写这一部分看了一些支持所谓“大麻合法化”的网站，实在感受到了大麻吸食者的无知可笑。
** ''植物Quiz！有一种植物，原种的种加词是 sativa ，由林奈命名，其一个重要亚种的种加词是 indica ；起源于亚洲，人类已有数千年的种植历史，习惯于其产物的人很难放弃食用它，它就是——稻！''

==== 其他 ====
'''胡颓子科'''：沙棘，可用于固沙和食用，是新兴经济植物。（——“吕梁野山坡”就是沙棘汁。其实沙棘本身非常酸，完全没甜味。）（也许你会想知道“吕梁”是山西的一个地级市。）

=== 壳斗目 ===
包含7个科，目内共同特征较多，如单性花，风媒，花瓣退化，多下位子房等。

==== 坚果之家——壳斗科 ====
7属900余种，其中原南青冈属已单立成南青冈科，与壳斗目剩余所有植物互为姐妹群，而壳斗科是次基部类群。

特征：多乔木；单叶互生，有早落托叶；花单性同株；单被花，花被4-8裂；雄花集成'''柔荑花序'''，直立或下垂；雄蕊4-20；雌花1-3朵生于1总苞内，总苞由多数覆瓦状排列小苞片组成；子房下位，3-6室，每室2胚珠，但'''整个子房'''通常'''仅1个胚珠'''发育为种子；坚果，总苞果时增大木质化为'''壳斗'''；子叶肥厚，富含淀粉。

重要种：栎、蒙古栎（柞树）、水青冈（山毛榉）、板栗、锥、苦槠、栲、柯（石栎）。

* 本科许多植物是亚热带常绿阔叶林的建群种，通称“橡树”，坚果通称“橡子”，是重要的材用科、造林植物科和食用植物科。
* 另一种产丝的重要动物——柞蚕所喜食的树叶便是柞树树叶。
* 锥属的苦槠种子富含淀粉，可以制作苦槠粉条或苦槠豆腐，极具特色。
* “没食子酸”中的“没食子”是没食子栎的虫瘿。

==== 腕前推下水晶珠——胡桃科 ====
小科，10属约71种，包括了以前的马尾树科。

特征：落叶乔木；奇数羽状复叶互生，无托叶；花单性同株，单被或无被；雄花为柔荑花序，直立或下垂；花被不规则，与苞片合生；雄蕊3至多数；雌花单生或数朵合生；花被4裂，与苞片和子房合生；子房下位，1室，有胚珠1颗；核果或具翅坚果（翅由小苞片发育而成）。

代表种：胡桃（核桃）、山核桃、美国山核桃（碧根果）、枫杨、化香树、青钱柳、黄杞、马尾树。

* 胡桃果实为坚果，表面被花被形成的“青皮”（即“外果皮”=2~4裂苞片 [陆时万认为是2~5裂] +小苞片+4裂花被片，成熟过程中由肉质变为纤维质，种子萌发时开裂；自马炜梁《植物学》）包裹形成核果样；为半环孔材的典例。（早材孔明显大于前一生长轮晚材管孔，但在同一生长轮内从中部至晚材管孔逐渐变小）
* 枫杨具长圆形果翅，青钱柳的果翅则为圆形。

==== 其他 ====
'''杨梅科'''：本科在壳斗目内是较为特殊的子房上位。代表种类有杨梅（核果具乳头状突起）、香蕨木。<s>一生之痛杨梅汁</s>

杨梅的可食部分是外果皮外层细胞成柱状突起形成的柔软多汁的结构，属于外果皮的衍生物。
[[文件:白桦树.png|缩略图|150x150像素|白桦（迫真]]
'''桦木科'''：白桦、榛、铁木、鹅耳枥。普陀鹅耳枥人称“地球独子”，野生的仅存1株（该种一度也仅仅剩下这一株）。桦木为散孔材的典例。（整个生长轮中的管孔直径大致相同的木材）

'''木麻黄科'''：木麻黄。本植物与蕨类植物木贼和裸子植物麻黄都十分相似，不过三者的繁殖结构相差十分显著。

=== 葫芦目 ===
本目包含8科，和壳斗目互为姐妹群。

==== 瓜——葫芦科 ====
本科约95属960种，以往多认为与合瓣花、聚药雄蕊类近缘，与桔梗科、堇菜科等接近，但分子生物学证据支持其与秋海棠科等更接近，置于此处。

特征：攀援或匍匐草质藤本，具'''生于叶腋的茎卷须'''，单叶互生，多掌状分裂；花单性，雌雄同株或异株；花萼管状，5裂；花瓣5，合生或分离；雄花雄蕊多为5枚，常'''两两结合，1枚分离'''，形似3枚，药室常为“S”形；雌花'''子房下位'''，3心皮合生1室，'''侧膜胎座'''，胚珠多数；'''瓠果'''。

代表种：黄瓜、甜瓜（二者属于同一属）、南瓜、冬瓜、丝瓜、葫芦、西瓜、苦瓜、佛手瓜、油渣果、绞股蓝、栝楼、马瓟儿。

* [[文件:Xerosicyos danguyi RBGK.JPG|缩略图|176x176像素|碧雷鼓属绿之太鼓]]瓠果虽然是假果，有花托的成分参与，果实内可见花托的维管束，但是子房外结构参与形成的部分远不及梨果多。大部分瓜的食用的部位都是子房发育而来的中果皮和内果皮，但是西瓜的食用部位是极度发达的胎座（这在果实中是少见的）。关于类似于观察西瓜横切面划分3个心皮的题目，只要牢牢记住侧膜胎座的特征和形制就不会出错。
* 丝瓜成熟的干燥果实内的网状纤维可用于洗涤餐具，或者洗澡擦擦背。
* 栝楼的白色花瓣上有明显的丝状流苏结构，与葫芦科经典的朴素小黄花形象差异甚大。
* 成熟的苦瓜呈黄色，内有鲜红色假种皮包被的种子，可以作水果食用，俗称“金铃子”。
* 即使是葫芦科，也有如同右图一样的神秘多肉植物，请看它具有明显的卷须特征。

==== 其他 ====
'''秋海棠科'''：仅一属，但该属有两千多种，算是最大的属之一，茎叶肉质，可以在叶上发不定根，秋海棠为常见栽培植物，观叶植物。

'''四数木科'''：四数木是极高的落叶大乔木，具有明显的板状根。

'''马桑科'''：马桑的花序和果实都十分显眼，但全株有毒。其种子榨油可以用作油漆和油墨，也可饲养马桑蚕。

'''风生花科'''：内寄生草本植物，直到2016年 APG IV 才确定其属葫芦目。

——

* 接下来介绍的三个目组成了“COM Clade”，该分支有较大的争议，有观点认为 COM Clade 并不是单系群，并且应该置入锦葵类植物中。此处按照 APG IV 的分类叙述。

=== 卫矛目 ===
COM clade的基部类群。

=== 酢浆草目 ===
包含7科，与金虎尾目互为姐妹群。

==== 幸运星——酢浆草科 ====
约8属，950种。

特征：草本，有时灌木；叶为'''指状复叶'''（酢浆草属多3片）或羽状复叶（阳桃属）；花两性，多单生或排成伞形；花萼5裂；花瓣5，分离或多少合生；雄蕊10，基部合生；子房上位，5室，每室有胚珠2颗，中轴胎座；蒴果（酢浆草）或肉质的浆果（阳桃）。

重要种：酢浆草、感应草、阳桃（注意不是杨桃）（注意到杨桃其实就是阳桃俗名）、三敛。

* 正统三叶草酢浆草属植物包含了极其多的物种，各式叶形、叶数、大小、颜色都具有。
* 酢浆草可以吃（至少红花酢浆草完全没问题，酸酸甜甜的）。
** 其中的四叶酢浆草，无需突变就有四片心形小叶，所以想要那十万分之一的幸运完全可以靠开挂来获得。也可以直接去找蕨类植物——蘋（不过其最多只能冒充四叶白车轴草）。当然，如果叶数越多越幸运的话，养一盆5-9片小叶的长爪酢浆草，甚至10余片小叶的棕榈叶酢浆草，你将会拥有宇宙级的绝世好运。不过事实上，这些多叶片酢浆草的小叶都不是心形形状。<s>同理可得，养只有1片心形小叶的一片心酢浆草将会获得难得的霉运。</s>
** 酢浆薯长出了可食用的块茎，棒叶酢浆草甚至把自己爆改成了多肉植物，总而言之就是你想要什么特征酢浆草科都能满足你……
* 阳桃的圆锥花序或聚伞花序非常美丽。其虽然是热带名果，但是其似乎含有对中枢神经系统不利的毒素。
* 常见的“疑似三叶草”白车轴草的三片叶子上有一个白环，而且叶子是卵圆形而不是心形，属于豆科。

==== 土瓶草科 ====
只有一种土瓶草，是一种食虫植物，和猪笼草长得非常像但是并非近缘物种。也有很多叶片特化的“捕虫瓶”，但是形成原理不一样。猪笼草的捕虫瓶是叶尖端延长并凹陷下去形成的，而土瓶草的捕虫瓶是整个叶面直接凹陷下去形成的，因此看起来比较紧凑，比较质朴。

=== 金虎尾目 ===
APG IV系统中是科数较多的目之一（傅承新书上说“最多之一”，实际上其科数不及含38科的石竹目多），包含36科。

==== 道是无晴却有晴——杨柳科 ====
原本仅3属（杨属、柳属、钻天柳属），现58属约1800种。包含了原来的大风子科的大多植物。

特征：落叶乔木或灌木；单叶互生，有托叶；花常单性，雌雄异株，柔荑花序；每花下有1苞片，基部有杯状花盘或腺体（花被退化而来）；雄花雄蕊2或多数；雌花子房上位，2心皮合生，侧膜胎座；多蒴果；种子多数，有些基部围以珠柄上长出的白色丝状柔毛。

代表种：杨、胡杨、垂柳、山桐子、柞木、山拐枣。

* 关于杨属和柳属的区别：
** 杨属：有顶芽，'''单轴分枝'''，冬芽有芽鳞多枚，叶片较宽；柔荑花序'''下垂'''；苞片顶端细裂；花被退化成'''杯状花盘'''（用于保护心皮），雄蕊'''4至多数'''，'''风媒'''。
** 柳属：顶芽退化，'''合轴分枝'''，冬芽仅1枚芽鳞，叶片披针形或椭圆形；柔荑花序'''直立'''；苞片全缘；花被退化成'''1-2枚腺体'''，雄蕊'''常为2'''，次生'''虫媒'''。
* 古典文学中的“杨柳”仅仅指柳，这里的“杨”指的是柳科的红皮柳（蒲柳）。
* 柳絮是珠柄来源的种子附属绒毛（遭W.P. Li质疑：来自珠被的也有）。

==== 万般变化——大戟科 ====
[[文件:布纹球.jpg|缩略图|166x166像素|大戟属布纹球]]
217属约6745种，是一个重要的经济大科。
[[文件:白角麒麟.jpg|缩略图|172x172像素|大戟属白角麒麟]]
特征：乔木、灌木或草本，常具乳汁（'''无节乳汁管'''）；多为单叶互生，具托叶；花序多种；花单性，雌雄同株或异株，双被、单被或无被；有花盘或腺体；雄蕊5至多数；雌蕊3心皮合生，常3室，子房上位，中轴胎座，每室胚珠1-2颗；多蒴果，部分浆果或核果；种子有胚乳。

代表种：油桐（具核果）、乌桕、泽漆、大戟、斑地锦草、一品红、铁海棠、银边翠、橡胶树、木薯、巴豆、变叶木、红背桂、蓖麻。

* 大戟属植物的杯状聚伞花序再集成聚伞花序，每一杯状聚伞花序外观似一朵花，外有萼状杯形总苞，内含多数雄花和一雌花；均无花被，雄花仅1枚雄蕊，雌花单生于杯状花序中央。
* 乌桕的假种皮可以用于制造蜡烛、肥皂等；种仁榨油成青油，可制漆；同时其也是著名的秋景树，可以说是极其有经济价值的植物。
* 油桐的种仁榨油可成桐油，是油漆的重要原料；蓖麻同样可以制作蓖麻油。这些大戟科的油皆属干性油（易氧化干燥，不饱和脂肪酸含量高）。
* 木薯的块根在非洲和美洲作粮食食用，但因其体内含氰基苷，所以食用前须水浸并煮熟去毒。木薯淀粉是重要的食品工业原料。
* 变叶木的叶形、大小、色泽因品种不同有很大变异，包括线形、线状披针形、披针形、椭圆形、卵形、倒卵形、匙形或提琴形形状，以及绿色、黄色、黄绿相间、紫红色或紫红与黄绿相间、或绿色散生黄色斑点或斑块等多种颜色。
* 蓖麻毒素有两条多肽链，其中B链负责识别受体帮助A链转运入胞，A链可以高效切除核糖体28S rRNA上的一个腺嘌呤碱基，使得核糖体失活。虽然蓖麻毒素是毒界知名的“战神”物质，但实际上其并没有想象中的那么恐怖——其基本只能通过注射获得毒性，口服、吸入甚至涂抹都不一定有效。1978年的雨伞刺杀案是蓖麻毒素在毒史上少数的几次亮眼表现之一，但很容易误导大众的是，蓖麻毒素并不是被涂抹在普通雨伞的伞尖上，隔着衣服轻轻一擦就致人于死地的——实际上是用伪装的雨伞枪将涂有蓖麻毒素的子弹发射进遇刺者的体内（这里也可以看到蓖麻毒素的实用性是多差了）。
* 大戟属植物不乏一些长相奇特的植物，是经典的趋同演化现象，模仿了仙人掌。

==== 冬日精灵——堇菜科 ====
约22属1100种。

特征：草本至灌木或乔木；单叶基生或互生，具托叶；萼片5；花瓣5，异形，下面一枚常扩大，有时有距；雄蕊常5，花药背部常具蜜腺；心皮常3合生，子房上位，侧膜胎座；蒴果。

代表种：紫花地丁、三色堇、角堇。

* 堇菜科常有闭锁花，不开放，自花授粉以保证种子的数量。
* 该科植物的适应于虫媒传粉的机制十分精巧：昆虫尝试将吻插入花心时，会顶开一片活瓣（柱头特化），活瓣刮走吻上原有的花粉，而在获得距中的花蜜同时，也会带走花心处的花粉（本花来源），从而实现可持续的传粉。可参考马炜梁或吴国芳植物学教材。

==== 其他 ====
'''藤黄科'''：莽吉柿（山竹）的假种皮可以食用；藤黄是国画颜料藤黄的来源。在传统分类系统中有时置于金丝桃科。

'''金丝桃科'''：显著的五体雄蕊，金丝桃常栽培作观赏。

'''亚麻科'''：亚麻韧皮纤维可供纺织，种子可榨油（同样也是干性油）。生化复习：α-亚麻酸是ω-3脂肪酸家族的原初成员，必须脂肪酸；γ-亚麻酸是ω-6脂肪酸家族的成员，非必须脂肪酸。

'''西番莲科'''：叶掌状全裂，有茎卷须，极其特殊的1至数轮'''副花冠'''与雌雄蕊柄，整体花形奇特。代表种如西番莲（木质藤本）、鸡蛋果（百香果，草质藤本），浆果可食用，称“果汁之王”。

'''红树科'''：红树叶柄间具大型托叶，生长于世界热带海岸的潮间带，有特殊的“胎生现象”。（山区中的无）

'''大花草科'''：通常认为是最大的花（吉尼斯纪录如下记载：巨魔芋是最高的花序和最臭的花，大花草是世界上最大的花。显然，若把花序看成一朵花，那么巨魔芋和大花草完全不是一个量级的（前者质量最高可达100kg，后者仅10kg左右）），与大戟科互为姐妹群。

'''古柯科'''：古柯曾是可口可乐重要的配方原料（“Coca”），也是制作可卡因的原料植物。

'''叶下珠科'''：独立自大戟科，如叶下珠、算盘子（本科的木奶果常因老茎生花被误以为是桑科榕属的）。

== 真蔷薇类分支-锦葵类植物 ==

=== 桃金娘目 ===

==== 桃金娘科 ====
代表物种：桃金娘，红千层，蒲桃，番石榴（芭乐），桉树等。

==== 其他 ====

* '''千屈菜科'''：代表物种石榴（吃的是外种皮，果实是蒴果），菱，紫薇，萼距花，节节菜。
* '''柳叶菜科'''：月见草，山桃草（windows壁纸“布兰奇芙蓉”就是它，其反折的萼片像距）。
* '''野牡丹科'''：在野外可以通过它奇特的脉序辨识，雄蕊孔裂，一般5长5短。
* '''使君子科'''：代表植物使君子，榄仁。

=== 牻（máng）牛儿苗目 ===

==== 牻牛儿苗科 ====
包括牻牛儿苗、天竺葵、老鹳草。

=== 它的孩子一定很健康——无患子目 ===

==== 霜叶红我家——无患子科 ====
叶互生（无患子的叶近对生，原槭树科的成员对生），具有典型的翅果，包含了原来的槭树科（现在成了一个属''Acer''）以及七叶树科。

代表物种：

原无患子科：荔枝、龙眼、红毛丹，均为食用假种皮的热带水果。

原槭树科：鸡爪槭（常见的枫树就是它）、糖槭（''Acer saccharum''）就是加拿大国树（有一段时间我以为加拿大国旗上的是<s>金缕梅科</s>蕈树科的枫香树（雾）），其提取的枫糖是外国人常用的调味料。

==== 那一天的鱿鱼，鱿鱼起来——芸香科 ====
常见的有两个属。

'''花椒属'''：羽状复叶，叶轴具窄翼（就目前我查到的资料，这种形状与单身复叶的那一坨并不同源，是叶轴边缘分生组织分化的，有利于加固羽状复叶的稳定并增大光合作用面积等等），分果裂为蓇葖果。

'''柑橘属：'''单生复叶（有意思的是，枳仍然为三出复叶，叶轴具狭翼），包含了我们平常吃的很大一部分水果，号称“水果家族”，有丧心病狂的杂交史。

* 柑橘属的四个原初成员：香橼（citron）、柚子（pomelo）、大翼橙（papeda）和宽皮橘（mandarin）（大翼橙有时也不承认它“老祖”的身份，因为其水平基因转移行为不如其他三者多）通过不断杂交获得了当今常见的柑橘属成员的绝大部分：

我们熟悉的橙子（orange）其实是宽皮橘和柚子杂交出来的结果。

市面上比较常见的砂糖橘（tangerine）是宽皮橘和橙子杂交出来的结果。

西柚（grapefruit）其实是柚子和橙子的“孩子”。

青柠（lime）（下文的酸橙）是柠檬（lemon）的“爸爸”。

甜橙与柚子结合成了葡萄柚。

酸橙与香橼结合出了柠檬。

<s>现在你可以算一下各成员的近交系数了。</s>

* “遍插茱萸少一人”的“茱萸”并非本科的吴茱萸（王维老家在北方，吴茱萸分布在南方）。而且，虽然正牌“茱萸”在山茱萸科，但是本科有两种名为“茱萸”的植物，分别是吴茱萸属的吴茱萸和花椒属的食茱萸（椿叶花椒）。其中古人吃的“中华田园辣椒”香辛料就是食茱萸，吴茱萸是一种中药，而山茱萸属于路边野草，重阳节纪念品，只有狗要（这是真的，山茱萸的果实英文dogberry，可能意思是浆果品质差，只能给狗吃）。<s>芸香科精油buff这一块。</s>
* “淮南为橘，淮北为枳”就是扯淡，这俩是两个物种，当然它要是古今异义就不归生物学管了。

==== 漆树科 ====
大部分分布在热带，花小，呈圆锥花序。花萼5，合生，花瓣5，具有花盘。子房每室1胚珠，核果。

代表种：漆（漆树），杧果，腰果，阿月浑子（开心果），黄栌，盐肤木。
* 漆，属名''Toxicodendron''已然说明了漆汁的毒性，含有漆酚，其具有强烈的接触刺激性。
* 杧果，并非写作口语中的“芒果”，扁而肾形的种子令人印象深刻。
* 腰果，平时吃的坚果为其种子，可见两个子叶，下面的肉质部分是花托发育而来。有商家将其宣传为“腰果苹果”来售卖，实则一点销路都没有。这玩意易变质易腐败不说（难运输，这就已经ban掉了全国一大半省），还因为漆树科底层代码的原因有一股子“漆味”（或者说皮革味，甚至是腐肉味），真心难吃。在商铺上看到了的话，一定要避雷。
* 阿月浑子，黄连木属，即平时所说的开心果。
* 盐肤（或麸）木，是一种五倍子蚜虫的寄主植物。五倍子蚜虫主要分布于东亚地区，包括中国、朝鲜、日本及中南半岛。夏季寄生在盐肤木的复叶或嫩叶上，会刺激寄主叶片大量增生，形成大的虫瘿，包裹蚜虫。冬季寄主为生长在阴湿环境的尖叶提灯藓及原灯藓。每年秋季，有翅个体飞迁到青苔上产幼蚜，并分泌蜡质包裹身体，翌年春季羽化为有翅个体，迁回盐肤木上生活。在一年的生活史中，蚜虫在虫瘿中平均会繁殖5代，因此人们就把入药的虫瘿叫做“五倍子”。

==== 其他 ====
[[文件:没药.jpg|缩略图|177x177像素|没药树脂]]
'''橄榄科'''

橄榄科的这个“正牌橄榄”并不是用来榨油的那个橄榄。榨油的那个是木樨科的油橄榄。
[[文件:末药.png|缩略图|182x182像素|末药（同样是Myrrh）]]
没药树属的没药树脂是著名的香料。

'''苦木科'''：臭椿，一般不吃，不好吃，倒是能入药（<s>话说真的有不能入药的东西吗</s>）。

'''楝科'''：香椿，能吃，好吃。

'''白刺科'''：代表物种白刺、骆驼蓬（具有次生代谢产物骆驼蓬碱，用于治疗帕金森，<s>可致幻</s>）

=== 锦葵目 ===

==== 锦葵科 ====
吞并了原来的椴树科，木棉科，梧桐科。

* 梧桐科：可可，种子制作巧克力。
* 椴树科：具星状毛，花序与一个大苞片贴生。
* 木棉科：“棉”来自蒴果果皮内壁<ref>朱斌2011联赛T33解析</ref>。代表种：木棉，也就是攀枝花，也叫英雄树（广州市市花，攀枝花市名称来源，也是你枕头里面絮的忠实来源）、榴梿（正名并非写作榴莲），蒴果假种皮可食用、招财树瓜栗、猴面包树。
* 锦葵科：特点为单体雄蕊（不是合蕊柱！）与副萼。蒴果，2~5心皮，常见聚伞花序或圆锥花序。代表：各种麻（苘麻，洋麻，黄麻等等）、扶桑、木槿、木芙蓉、洛神花（本名叫玫瑰茄，其实是锦葵）、胖大海，泡水润嗓子、咖啡黄葵（秋葵）可食用（黏黏的）。

==== 其他 ====
'''龙脑香科'''：多分布于热带，为热带雨林的指示物种，它的翅果（实为萼片来源）荣幸登上2025年联赛试题，不过据说水边的物种果实不具翅。植株一般很高，难以辨别高处的花叶形态。代表物种望天树、坡垒等。（注：本科有一个青梅，但是不是“青梅竹马”的那个青梅，此青梅乃蔷薇科的梅子，同时这也是望梅止渴的梅）

'''瑞香科'''：花多成花序，代表物种结香、沉香（其创伤后分泌的树脂位列中国四大名香之首）。

=== 十字花目 ===

==== 蔬菜之家——十字花科 ====
本科最醒目的特点是十字花冠以及'''四强雄蕊'''，注意：并不是所有的四瓣花都是十字花冠，十字花冠指的是十字花科花瓣不与花序轴对生的一类四瓣花，（不严谨地说：十字花冠是经历了四十五度扭转的四瓣花）关于本科的花冠、雄蕊、心皮演化机制众说纷纭。

两种十字花冠与四强雄蕊的形成理论：

二基数六轮K2+2C2*2A2+2*2G（2）（花冠与内轮雄蕊同是经历了分裂加倍）

四基数五轮K4C4A4+4-2G（2）（外轮雄蕊有两个退化消失）

其余特征：总状花序，二心皮合生呈侧膜胎座，但是有次生的假隔膜（胎座框），角果。子叶与胚根的排列有3种方式：子叶缘倚（直叠）、子叶背倚（横叠）和子叶对折（纵折）。

代表物种：常见蔬菜（菠菜——苋科、生菜——菊科、空心菜——旋花科等除外）、紫罗兰、拟南芥、诸葛菜（又称二月兰）、欧洲油菜、蔊菜。

* 拟南芥单倍体X=5，基因组为植物最小（排除杂七杂八的藻），故为优良的模式生物。
* 本科多具芥子油苷等辛辣性气体的前体，但被菜粉蝶利用，作为产卵的选择对象，这是协同进化的例子。
* 萝卜甘蓝：曾经尝试杂交出一种茎叶像甘蓝，根像萝卜的异缘四倍体。沈银柱写的说是失败了，搞反了（茎叶萝卜，根甘蓝），刘祖洞写的是成功了。事实上确实没有搞反，但是还是未能投入市场。
* 关于“芥末”：最早的芥末，也就是黄芥末（mustard），是真的“芥末”，起源于中国本土，用芥菜的籽磨成；霓虹人喜欢蘸的山葵（wasabi）是用山嵛菜的茎磨制的，是纯天然的绿色（叶绿素），味道一点也不冲；后来为了图便宜和好养活就用了辣根（又称马萝卜），除了著名的辣根过氧化物酶（HRP）之外，还含有高浓度的异硫氰酸酯，所以味道特别冲。但是又因为其颜色是白色，不得不用食用色素来调色，于是就有了超市售卖的管装“山芥辣”。但是不管怎么变，芥菜，山嵛菜，辣根都是十字花科的。
* 本科的芸薹属虽然看似仅60余种，但奈何其亚种，变种极其之多，以至于难以发现其物种数目之少。现简略总结：

# 白菜：两亚种（结球的大白菜，与白菜）白菜有许多变种如普通白菜、菜心、菜薹、白菜型油菜等。
# 芥菜：变种有芥菜疙瘩（大头菜）、榨菜（真的不是一种做法）、芥菜型油菜等。
# 甘蓝：原变种是野甘蓝（卷心菜，包菜），还有结球甘蓝（包菜）、花椰菜、青花菜（与花椰菜一样食用花序轴）、羽衣甘蓝（观赏物种）等变种。

==== 其他 ====

* '''番木瓜科'''：侧膜胎座，假种皮可食用。植株与木瓜相去甚远。（呼吸跃变型果实）
* '''旱金莲科'''：蔓生藤本，但是叶子像莲。俗称马蹄。
* '''白花菜科'''：和十字花科相像，但是大多有雌蕊柄或雌雄蕊柄。
* '''叠珠树科'''：代表植物为伯乐树，是中国特有种；本科也是中国特有科。

== 超菊类分支基部类群 ==
注：下面两目在William Baker（2023）的研究中放入了超蔷薇类基部类群。

=== 檀香目 ===

==== 桑寄生科 ====

* 子房下位，花具副萼；无种皮，具胚乳，靠鸟传播。
* 众多教材都没有提桑寄生能否寄生桑科植物。根据中国植物志，实际上可以寄生在桑树上，但更多的是寄生在壳斗科植物上。

==== 其他 ====
'''檀香科'''：包括了之前的槲寄生科。

* 檀香是一种常绿小乔木，经济价值非常高，全身都是宝。（心材可以做中药，所有木材都可以提炼精油，用来做你求神拜佛的时候烧的香。）被称为“黄金树”，但它是一种半寄生植物。

* 檀香科植物要么是全寄生要么是半寄生。包括“槲寄生”“栗寄生”“油杉寄生”“寄生藤”，甚至还有寄生在桑寄生科植物身上的重寄生这种阴间玩意。

'''蛇菰科'''：寄生植物，像菌子。

=== 石竹目 ===
38个科的巨目

==== 蓼科 ====
基生胎座，直立胚珠，周韧维管束（大黄，酸模），有托叶鞘，瘦果（马炜梁因为其3心皮合生而认为是坚果）。

代表物种：荞麦、何首乌、蓼蓝、拳参、大黄、酸模、荭草、羊蹄、虎杖。

* 荞麦与其他“麦”的区别之一是荞麦虫媒，为优良的蜜源植物。

==== 苋科 ====
包括了之前的藜科。胞果，基生胎座式，弯生胚珠。

原藜科代表物种：甜菜、琐琐（梭梭）、地肤（扫帚菜）、菠菜。

原苋科代表物种：牛膝、鸡冠花、青葙。

* 原藜科特征：叶具粉（干瘪的泡状毛）。
* 原苋科特征：萼片膜质。
* 马炜梁称原苋科的果为蒴果周裂，这与胞果的定义（种子1，不开裂，果皮与种皮疏松结合）大相径庭，所以将苋科的果实简单地归为胞果是存疑的（诸如鸡冠花等苋科的果实都是种子多数且开裂的）。
* 常见的旱生/盐生植物马齿苋并不是苋科植物，而是马齿苋科（见后）。

==== 五月第二个星期日——石竹科 ====
叶对生，基部常联合，特立中央胎座之基生胎座式，花瓣常具爪。

代表物种：石竹、瞿麦、康乃馨（香石竹）、繁缕、鹅肠菜、孩儿参、王不留行、剪春罗、剪秋罗、卷耳。

* 繁缕的萼片离生，花瓣2裂，与石竹差异很大。
* 南漆姑（''Colobanthus quitensis''），南漆姑属，是唯二分布于南极洲的维管植物。（另一在禾本科）
[[文件:樱麒麟.jpg|缩略图|177x177像素|海麒麟属樱麒麟]]

==== 仙人掌科 ====
雄蕊多数，子房下位，侧膜胎座，浆果。

代表物种：仙人掌、金琥、昙花、量天尺（火龙果）。

* 昙花的“叶”为叶状茎。
* [[文件:木麒麟.jpg|缩略图|220x220像素|木麒麟属木麒麟]]火龙果虽然胚珠多到无法分辨其胎座式，但是仍然为侧膜胎座。
* 大家都知道大戟科的物种会模仿仙人掌科物种，但是大家应该不知道仙人掌科物种也会模仿大戟科物种（虽然不怎么像）。这种现象存在于一些低等的属中。

==== 其他 ====
'''柽柳科'''：代表植物为柽柳。

'''番杏科'''：多肉。常见的比如冰叶日中花，即冰草，表面的“冰”实则是分泌盐的地方，是一种兼性CAM植物。

'''落葵科'''：代表植物为落葵，落葵薯。

'''商陆科'''：有毒，之前大学生路边捡人参吃中毒没死的罪魁祸首就是美国商陆，根具有三生生长。

'''白花丹科'''：代表植物有白花丹，补血草（用于假装勿忘我），蓝雪花（又称蓝花丹）。

'''马齿苋科'''：萼片2，种属之间差异巨大。

'''紫茉莉科'''：紫茉莉，又称晚饭花，因为在傍晚开放；叶子花（三角梅，簕杜鹃）有3紫色苞片包裹。

'''猪笼草科：'''食虫植物。叶尖端形成捕虫瓶，捕食小虫。

'''茅膏菜科：'''食虫植物。叶表面有大量黏液腺毛，黏附昆虫。

'''刺戟木科'''：代表植物马齿苋树（和马齿苋同一个目），其有栽培观赏树种雅乐之舞。

== 菊类分支基部类群 ==

=== 山茱萸目 ===

==== 山茱萸科 ====
代表物种：山茱萸、草茱萸、四照花、八角枫等。

* 一般有奇特的脉序：二级叶脉为平行的弧线。
* 四照花等的白色“花瓣”为苞片，内为头状花序。
* （顺带一提前文所述的“遍插茱萸少一人”的“茱萸”指的就是本科下的山茱萸）。

==== 绣球科 ====
叶对生。常见绣球花的鲜艳的“花”实际上是它的萼片，并且这些鲜艳的花都是不育花。

代表物种：绣球、溲疏。

==== 其他 ====
'''蓝果树科'''：珙桐（鸽子树，“鸽子翅膀”是珙桐的苞片），喜树（果子像小小的香蕉）。喜树碱被提取出来做成了各种“替康”类药物，抑制细胞内的拓扑异构酶I。

=== 拼好目——杜鹃花目 ===
从克朗奎斯特的五桠果亚纲中拼拼凑凑得到的一个目。共同特征为叶缘具山茶型齿（柿树科：我看未必！）。

==== 报春花科 ====
包含了紫金牛科，特征为特立中央胎座至基生胎座式，雄蕊与花瓣对生且联合。

代表物种：报春、点地梅、珍珠菜、过路黄、仙客来、紫金牛等。

==== 茗香悠远——山茶科 ====
代表物种：山茶，木荷，紫茎等。

* 其理论模式属茶属''Thea''翻译自闽南土话，但它是异名，故无法发现，更多请见[https://duocet.ibiodiversity.net/index.php?title=分类:模式属名为异名的科多识植物百科]
* 茶花指的是山茶或南山茶的花，多重瓣，多体雄蕊，花无柄。
* <s>红茶、绿茶都是一个物种</s>，但普洱茶是茶的一个变种。（红茶绿茶属于一种工艺，并非真正单独的种，不过确实有叫红茶的植物，但只是品种，还是蔷薇科的）
* 印度，斯里兰卡的茶叶出口量超过我国。
* 木荷是著名的防火植物，其种子具翅，经过火烧后方可萌发，是火对植物有利影响的一个典例。

==== 芳草庭闲——杜鹃花科 ====
包括了水晶兰科、鹿蹄草科、岩高兰科。

特征：逆二轮雄蕊。本科有两个明显的类群：杜鹃花类，子房上位，常为蒴果；乌饭树类，子房半下位至下位，常为浆果。

代表物种：杜鹃（映山红）、丁香杜鹃（满山红）、羊踯躅、笃斯越橘（蓝莓）、大果越橘（蔓越莓）、南烛（乌饭树）、吊钟花、马醉木等。

* 模式属''Erica''欧石南属不是石楠（蔷薇科）。
* 我国闻名世界的三大名花：报春，龙胆，杜鹃（大抵其余在国内更出名吧）。
* 杜鹃花近轴花瓣有吸引传粉昆虫的指示斑。
* 水晶兰为腐生植物，无叶绿素，叶退化成鳞片状，根系分枝极密，根表面覆以菌根，借此在土壤中吸取营养物质，因此就变成了特殊的形态，整个植株基本上只剩下一朵单生的花。整朵花基本都像水晶一样透明的，只有末端一点橙色的，那是漏斗形状的柱头。

==== 柿树科 ====
详见osm已有的另一页面[[柿树科]]

==== 安息香科 ====
原野茉莉科。多为乔木，辐射对称，两性花。

代表物种印度安息香、秤锤树、赤杨叶、白辛树。

* 安息香并不是令人安息的香料，也不是产自古代安息地区，而是越南、老挝、泰国。含有芳香树脂作香料的物种是印度安息香（''Styrax benzoin''）和越南安息香（''Styrax tonkinensis''）。

==== 其他 ====
'''猕猴桃科'''：果、叶被毛，花药丁字形着生，富含维C。

'''山矾科'''：重叠芽，子房下位，萼裂片宿。代表物种有白檀、老鼠矢等。

'''凤仙花科'''：花两侧对称，常有距。

'''岩梅科：'''代表为岩梅。

'''花荵科'''：本科的天蓝绣球属（''Phlox''）实为福禄考属，跟绣球还是不怎么像的。

'''瓶子草科'''：捕虫植物。但曾以为与其近缘的猪笼草科、茅膏菜科均移到石竹目中。

'''五列木科'''：包括了山茶科的柃、厚皮香、红淡比、杨桐等属，但在克朗奎斯特系统中已经有这个科了。

== 真菊类分支-唇形类植物 ==
唇形类植物分支有植物8个目41科，花瓣多数合生。

==== <big>'''龙胆目'''</big> ====
本目叶对生或轮生，心皮2，合生，中轴胎座或侧膜胎座。

===== '''第四大科——茜草科''' =====
花两性，辐射对称；萼裂片覆瓦状排列，有时其中一片扩大成叶状；雄蕊与花冠裂片同数和互生，稀见退化至2枚雄蕊，生于花冠筒上子房下位，多为2心皮合生，常2室，中轴胎座。蒴果、核果或浆果。

代表物种：茜草、拉拉藤（猪殃殃）、栀子、耳草、六月雪。

* 大家最爱喝的咖啡就是茜草科的。咖啡与可可，茶并称世界三大饮料，提神醒脑第一名。咖啡因可以阻断腺苷受体，抑制疲劳和困倦的感觉；可以促进肾上腺素和去甲肾上腺素的分泌，进一步提升兴奋性；还能抑制磷酸二酯酶，增加cAMP含量，从而影响更多生理过程。咖啡因其实本来是作为杀虫剂使用的，杀虫效果确实很好。但是人类还是精准地对这种有毒物质上瘾了，古代屡禁不止，现代销量狂涨。
* 相传1600年时一些天主教人士认为咖啡是“魔鬼饮料”，怂恿当时的教皇克莱门八世禁止这种饮料（其实原因是当时的闲人老是在咖啡馆里聚众议论朝政），但教皇品尝后认为可以饮用<s>（这饮料有力气）</s>，并且还祝福了咖啡，因此咖啡才在欧洲逐步普及。
* 金鸡纳，树皮里边可以提取大量的奎宁（金鸡纳霜），曾经作为抗疟疾的特效药，不过副作用比较多，现在基本已经不用了。
* 巴戟天，干燥根是传统中药，可以补肾阳（你看那两个字就知道了）。
* 栀子，因为栀子的果实长得非常像中国古代传统酒器“卮”，因此得名。果实的色素非常足，可以提取大量黄色染料。栀子花莫名其妙地被人承载了非常多的情感，花语非常多样。不止能表达同学情，也能表达忠贞的爱情，还能表达“清净脱俗”“祥瑞和平”。因此如果同学在毕业时送你一朵栀子花，那么ta有可能不是在表达同心之情，也有可能是暗恋你，也有可能是想甩了你，还有可能是希望世界和平。

===== '''新朋友老朋友——夹竹桃科''' =====
本科包括以往分立的'''萝藦科'''。

花两性，花瓣合生，5裂，旋转状排列；花粉分离或粘合成块，有花盘，心皮2，子房上位，中轴或侧膜胎座，蓇葖果，偶呈浆果或核果状。
[[文件:风车茉莉.webp|缩略图|200x200像素|络石（“风车茉莉”）]]
代表植物：经典旱生植物夹竹桃，络石（又名“风车茉莉”，不是茉莉，有独特花瓣形状（见右图），有攀援根），白前，萝芙木。

* 萝藦（含乳汁，具环状副花冠，'''合蕊柱'''），独特的花粉器，把花粉黏成了一整坨。方便虫媒传播。请注意，它没有唇瓣。

* 青羊参，它的根叫白芍。温阳祛湿、补体虚、健脾胃，是“浙八味”之一。
* [[文件:萝藦.jpg|缩略图|199x199像素|萝藦的种子]]本科植物大多有剧毒。比如海杧果，长得像杧果，看起来很好吃但是有剧毒（氰化物）。夹竹桃也是有剧毒的。还有马利筋，只有行为学书上那一堆互相拟态的斑蝶幼虫喜欢吃，其他昆虫吃了就死。
* 萝芙木属植物中最早提取出了生物碱利血平。其作为去甲肾上腺素前体向突触前膜囊泡内向转运体的抑制剂，能起到很好的抑制NE从而降血压的效果。同时其还能作为多巴胺的耗竭剂（因为滞留在囊泡外的NE前体很快就会被单胺氧化酶降解），用于治疗亨廷顿舞蹈病。
* 萝藦科的种子如同柳絮一般，具有种皮毛，这个知识点真的被考烂了。

==== <big>茄目</big> ====

===== 曲儿小腔儿大——旋花科 =====
'''双韧维管束'''，花整齐，两性，5数；花冠合瓣，漏斗状、钟状、高脚碟状或坛状，冠檐近全缘或5裂，极少每裂片又具2小裂片，蕾期旋转折扇状或镊合状至内向镊合状，花冠外常有5条明显的被毛或无毛的瓣中带；雄蕊着生花冠筒基部或中部稍下；'''子房上位'''，由2（稀3-5）心皮组成，常1-2室，'''中轴胎座'''，花柱1-2；蒴果，或为不开裂的肉质浆果，或果皮坚硬干燥呈坚果状。

代表植物：甘薯（番薯）、花蕹菜（空心菜）、厚藤、'''菟丝子'''、金灯藤、茑萝、真·打碗花、马蹄金。

* 牵牛，日本人管牵牛叫朝颜（唐代传过去的，因为早晨开花嘛），非常“高雅”。到了本土就朴实一点，就叫“二牛子”。颇有一种“邻家二牛竟是日本天皇”的感觉。

* 顺带一提：“夕颜”指的是<s>葫芦娃</s>葫芦花，因为晚上开花。

===== 好吃的（颠茄：？）——茄科 =====
'''双韧维管束'''，花两性，'''单生或为聚伞花序'''，常因花轴与茎结合使花序生于叶腋之外（可以进行一个搜索，非常有趣的着生位置）；花萼与花冠常5裂，萼宿存，花冠辐状、钟状或漏斗状，裂片镊合状或折叠；雄蕊与花冠裂片同数而互生，着生于花冠筒上；花药孔裂或纵裂；有'''花盘'''，雌蕊常2心皮合生，'''子房上位，中轴胎座，胚珠多数'''。蒴果或浆果。

代表植物：马铃薯（potato）、茄、龙葵、白英、辣椒、烟草、番茄、洋金花、枸杞、夜香树、苦蘵、酸浆（“姑娘”）、假酸浆。

* 矮牵牛（碧冬茄）（不是牵牛），跟牵牛撞脸了所以在日本叫撞<s>脸</s>羽朝颜。

* 茄科植物多少有点大毒，比如莨菪（làng dàng，天仙子）、颠茄、曼陀罗.......，但是人类还是太超模了，直接<s>顷刻炼化</s>拿来驯化，于是产生了辣椒，茄子，土豆，番茄等等，驯化不了的就入药，比如龙葵，莨菪，颠茄，其中提取出的颠茄碱，也就是阿托品（AchM受体阻断剂）拿来滴眼睛；东莨菪碱拿来治晕车等等。茄科算是被人类玩明白了。

* <s>合理论证马铃薯是花生：马铃薯是土豆，长在土里的豆科植物，所以是花生</s>（以上均为胡说八道，然而在台湾地区，花生真的叫土豆——朱斌老师）
* 鸳鸯茉莉，番茉莉属，又称二色茉莉，依旧和茉莉一点关系也没有。

==== <big>唇形目</big> ====
24科，含寡糖、横列型气孔、柳叶菜型气孔、胚乳常有明显的吸器。
[[文件:随手楼下拍的丁香.jpg|缩略图|150x150像素|丁香]]

===== 烟笼雾绕满庭芳—木樨科 =====
花两性（稀单性），辐射对称，常组成圆锥花序、聚伞花序或簇生；花萼、花冠常4裂；雄蕊2，与花冠裂片互生，花药两室；2心皮合生，子房上位；果为核果、浆果、蒴果或翅果。

代表物种：女贞、桂花（木樨）、茉莉花、元/迎/探/惜春花、连翘、白蜡树、水曲柳（不是柳）、油橄榄（木樨榄）（不是橄榄）、紫丁香。
[[文件:白蜡.jpg|缩略图|白蜡树的翅果。|195x195像素]]

* 白蜡树具有典型的成簇匙形翅果，是常见行道树，有的题会拿这个果子考你，且白蜡木为环孔材（早材孔明显大于晚材管孔，形成明显的带状/环状）的典例。
* 实际上，木樨科的这个学名叫油橄榄的植物才是大家耳熟能详的“橄榄油”里边的那个橄榄，是生长在地中海沿岸的经典油料作物。橄榄油富含不饱和脂肪酸和各种维生素，香醇还吃不胖，就是贵了点。
* 迎春和连翘分不清？其实连翘花瓣一般都是4片，而迎春属于素馨属，素馨属的大部分素馨花都是5~6片花瓣，包括迎春（以及野迎春），是6片花瓣。此外，每一朵迎春花都很少能结果实，而连翘的基本每一朵花都会结果。
*虽然丁香与荚蒾经常同时出现（长得也很像）<s>见太原植物园地图，</s>但一个是木樨科，一个是五福花科（荚蒾科）

===== “螳臂当车”——车前科 =====
多为草本植物，叶大都排列成典型的莲座状（参照车前草），叶脉是平行的弧形脉。通常具有细长挺拔的总状花序，花部通常4裂。雄蕊4而且是丁字着药。雌蕊为2心皮合生，子房上位中轴胎座，果实是周裂的蒴果。

（这些特征经常被植物学教材拿来当例子，经常见。）

* 最典型的就是车前草了，无需多言，哪里都能见到，传奇耐活王，常驻校园杂草前列。但是车前也能入药。啥都能入药。
* 植物学实验课常见的“唇形科典型”金鱼草现在也被归入车前科中。
* 毛地黄，其中提取出的毛地黄毒苷（以及各种强心苷类药物）能抑制Na+-K+泵，少用点就是增强心肌收缩力，强心作用，多用点就死了。
* 本科富含假冒伪劣产品和cos大佬，包括但不限于“胡黄连”“幌菊”“假马齿苋”“水马齿”“水八角”“细穗玄参”等等等等。

===== 笑靥似花瓣作唇——唇形科 =====
本科花序非常有特点。花序本质上是聚伞式，通常由两个小的、3至多朵花的二歧聚伞花序在茎节上形成明显为轮状排列的“轮伞花序”（只不过是假轮伞花序）；或多分枝而过渡到成为一对单歧聚伞花序。同时，由数个至多个假轮伞花序聚合成类似于总状，穗状甚至是复头状花序，有时会由于花全部开向主轴的一面而聚集成背腹状。花萼宿存，果时常增大，多为二唇形；花冠二唇形（但本质上还是五瓣），蜜腺发达；常为二强雄蕊，有时退化成2雄蕊，花盘下位；子房上位，2心皮，浅裂或常深裂成4室，每室有1个直立的倒生胚珠，果实多为四小坚果。

代表植物：薄荷、甘露子、水苏、鼠尾草、一串红、薰衣草、藿香、益母草。

* 本科植物以富含芳香油而著称（迷迭香，薰衣草，藿香……），芳香油通常存在于表皮的各种形状的腺毛里边，散发香味。这也是为什么你家的洗衣粉通常是“薰衣草芳香”的。
* 鼠尾草就是上面提到的“两枚雄蕊退化”的典型例子。为了适应昆虫传粉进化出了独特的精妙杠杆式雄蕊。
* 留兰香、罗勒、百里香、迷迭香、牛至，欧洲料理中的传奇调味料。西餐中用的“薄荷”实际上是同属的留兰香，而真正的薄荷原产自中国，其薄荷醇含量更高；罗勒是传入中国的，又称九层塔；牛至，又称披萨草。
* 唇形科有个“野芝麻”，这并不是芝麻。芝麻也是唇形目的，但是芝麻就是芝麻科的。
* 甘露子的串珠状块茎可以食用，即为酱菜中的螺丝菜，也叫宝塔菜。
* 奇亚籽，作为一种健康食品，其实是西班牙鼠尾草的种子，富含蛋白质、不饱和脂肪酸等优质营养。
* 豆腐柴，其叶子富含果胶，搓揉出汁水后加入草木灰便可以得到传说中的“神仙豆腐”。
* 神秘的“水苏糖”就是以水苏命名的。

===== 况是花繁正月明——爵床科 =====
本科植物的叶片，花瓣和小枝上经常可见钟乳体（细胞内的有柄CaCO3结晶，桑科也有）。花萼5裂，花冠合瓣，具长或短的冠管（花冠筒），直或可以不同程度扭弯成各种不同的形状。通常也有二强雄蕊。子房上位，有花盘。柱头2裂，因此是两心皮的中轴胎座，并形成背裂的蒴果。蒴果开裂是，有特殊的“珠柄钩”结构把种子弹出去。

* 这个科很大，但是似乎没什么耳熟能详的植物。有爵床，穿心莲，观音草，火焰花，<s>萝</s>芦莉草等等。
* 最有名的就是“板蓝”，但是这个板蓝是古代用来提取蓝色染料的一种植物，“板蓝根”并不是从板蓝中提取的，而是从十字花科植物“崧蓝”的根中提取出来的。

===== '''水蚤最严厉的父亲——狸藻科''' =====
草本植物，具有食虫特性（但是虫媒），有陆生有水生，但生活环境都非常湿润。其中的狸藻属没有真叶，也没有真根，只有叶器和假根，属于精神苔藓植物。狸藻科也具有唇形花，只有2枚雄蕊。2心皮特立中央胎座，蒴果。

一共就捕虫堇属，狸藻属还有旋刺草属三个属。捕虫堇用肥厚肉质叶上的粘液捕虫，类似于茅膏菜；另外两属具有捕虫囊，用以捕虫。

* 狸藻属内一些被称为“挖耳草”的植物部分是陆生的，而“狸藻”是水生植物。捕虫囊平时门是关着的，内部一般都是负压，一旦有昆虫触碰门口的刚毛，门就会打开释放负压，将昆虫连同水起吸入捕虫囊中。捕虫囊内有不同种类的腺体，四分叉的纤毛可以分泌消化酶消化猎物，并吸收其中的营养物质。在开口附近，两分叉的腺体则为囊内建立负压提供帮助，它们从囊内吸收水分，并运输到囊外。
* 一种有时能见到的观赏植物，商品名“小白兔狸藻”，“小蓝兔狸藻”，小花跟小兔子一样，非常可爱。你一查，发现这货的中文正式名叫“小兔挖耳草”，瞬间掉价。再一想这货吃肉，就一点都不觉得可爱了。

===== 其他 =====
'''列当科'''，这个科盛产寄生植物，都为草本，为根寄生植物并且没有叶绿素。花依然保持了唇形目植物经典的唇形花结构（而且因为能量全部用于繁殖，花普遍更大更多更妖艳了）。包括了中国最常见的寄生植物列当，生长在沙漠中的肉苁蓉，草苁蓉，还有一个地黄（不是上面的毛地黄，但根茎也能入药）。

列当科的独脚金，也就是大名鼎鼎的独脚金内酯的名称来源。

'''玄参科'''，本来很大一个科，现在被拆得很惨。还剩下能入药的玄参，浙八味之一；有小毒，扔到水里能毒晕一片鱼的醉鱼草；以及神秘的毛蕊花（毛蕊花糖的名称来源）。

* 玄参科大跳槽：荷包花科，母草科，通泉草科，泡桐科“另立门户”；婆婆纳，毛地黄，金鱼草“叛逃”至车前科，地黄“转投”列当科，只有醉鱼草“诚心归附”，从马钱科转至玄参科。

'''芝麻科'''，基本上只有一些名叫“芝麻”的植物，为重要油料作物和调味料。芝麻的唇形花不明显，更像筒状花。芝麻的果实是蒴果但是不开裂，表面有很多硬钩状突甚至是翅，里边都是芝麻。

'''紫葳科'''，大多是木本，里面并没有紫薇。具有攀缘根的凌霄就是这个科的；蓝花楹是中国南方常见行道树，开的花很好看。木蝴蝶，结蒴果，具有周翅的种子，入药时称“千张纸”。并且联赛题称其为“玉蝴蝶”，疑似没有这种植物。梓树，古代用“桑梓”代指家乡，不知道指的是不是这种树。

'''苦苣苔科'''

'''马鞭草科'''

'''母草科'''

==== 紫草目 ====

===== 请不要忘记我'''——'''紫草科 =====
[[文件:紫草科演化树.jpg|缩略图|213x213像素|紫草科演化树（来自多识植物百科）]]
草本或者灌木，两性花，子房上位，也确实有不少的花为紫色。

代表植物：勿忘草、附地菜、鹤虱、紫草。

* 勿忘草，即俗称的“勿忘我”，英文名forget-me-not，得名原因是大家耳熟能详的宗教传说。在花卉市场中，经常用补血草替代之，原因是更加好养活，方便大规模生产。
* 鹤虱，如同苍耳一般，果实的钩刺会粘在动物身上以传播。

== 真菊类分支-桔梗类植物 ==

=== 冬青目 ===
整个目里边约等于只有冬青属这一个属，其他类群都少的可怜。

==== '''冬月青翠——'''冬青科 ====
雌雄异株；叶片很厚，通常是革质，膜质或纸质。因为是常绿树种所以叫“冬青”。聚伞花序、伞形花序、簇生或单生；花辐射对称；花萼、花瓣4-8，花瓣覆瓦状；子房上位。果为浆果或核果，是经典的红色小圆果，能挂在树上很久都不掉（莫名联想槲寄生）。内果皮木质或石质，分核常4-6。

代表种类：冬青、枸骨。

* 冬青卫矛也是“冬青树”，就是从南到北最常见的那种行道小灌木，但是人家是卫矛科的（看名字），跟冬青一点关系都没有。
* 趣闻：好莱坞（Hollywood）其实是冬青树林的意思。

=== 菊目 ===

==== 被子植物之冠——菊科 ====
本科是被子植物最大的一科，<s>因此花寻不会就选菊科。</s>

'''具有非常独特，高度适应虫媒传粉的头状花序，远看就像一朵花。最外层的“萼片”一样的结构是总苞片，而大的“花瓣”通常由舌状花组成（大的“花瓣”其实是由原来的5个花瓣向着同一边合生形成）。中间的小花主要是管状花（筒状花），其萼片常退化成冠毛，花瓣5裂且很小。'''

'''头状花序的形态其实很多样，有的边缘为舌状花中央为管状花，有的全为舌状花，有的全为管状花。'''

'''花多两性；雄蕊5枚，花药聚合（“聚药雄蕊”）；雌蕊两心皮合生，2柱头且花柱上长满“扫粉毛”（便于黏着花粉），子房下位。瘦果，种子无胚乳。'''

'''有树脂道。（因此不能认为只有裸子植物才有树脂道）'''

===== 菊科——管状花亚科 =====
头状花序中央全为管状花，边缘为舌状花、漏斗状花。

代表植物：向日葵、菊芋（块茎）<s>（不是龃龉，更不是龌龊）</s>、菊花，南茼蒿（即蒿草）、蓟、刺儿菜、艾蒿、白术、牛蒡菊、除虫菊等等。

* 蒿属的黄花蒿（请注意不是青蒿，其青蒿素含量极低），是屠呦呦发现抗疟药青蒿素的植物材料。屠因此获得2015年诺贝尔奖。
* 红花属的红花，并不是所谓的“藏红花”。虽然也有活血化瘀通经的功效，但红花的主要作用是工业上提取染料。“藏红花”实际指的是鸢尾科番红花的花柱和柱头，活血化瘀的药效非常强，孕妇和生理期的女生千万不要吃这个。
* 矢车菊，边缘的一圈花不是舌状花，而是独特的漏斗状花，全花青蓝色（其种加词“''cyanus''”也是来源于“青色”），非常美丽。原产欧洲，其中文名称起源于日本，因其花瓣如矢一般向四面射出，全形如车轮般辐射，故命名为“矢车菊”。
* 生活在寒带高山上的“雪莲花”，也就是雪莲和雪兔子，能忍受-21度的低温，每年生长期只有不到两个月，所以实际生长速度还是非常快的。各种小说里的大补灵药，确实也有大补效果。现在被摘成了国家二级保护植物，即使生病了也不要妄想拿它补。
* [[文件:翡翠珠.jpg|缩略图|220x220像素|翡翠珠属翡翠珠]]苍耳，菊科植物里面少数风媒传粉的老一辈。总苞结合成囊状，表面具有硬钩刺，是借助动物皮毛传播种子的典型例子。同科的鬼针草传果策略和它类似，只不过鬼针草是果皮突出形成的钩刺，每个瘦果独立传播。
* 除虫菊，其分泌的除虫菊酯可以干扰昆虫神经系统，致昆虫死亡，被提取出来做杀虫剂。
* 白术入药，为浙八味之一。
* 菊科强大的传播能力和竞争能力使它们之中出现了最广泛，最顽固的入侵物种，仅中国列入名录的的218种入侵植物中菊科就有48种，而且大部分还是最严重的一级入侵。比如：紫茎泽兰，注意和“兰”没什么关系，原产美洲，为著名入侵物种，还有同样“美名远扬”的加拿大一枝黄花，豚草，薇甘菊，鬼针草，飞机草，破坏草等等，都是常考的。
* 有一些少见不常食用的蔬菜：牛蒡，可食用的部分为变态根；菜蓟，又称洋蓟（和蓟不是一个东西），可食用的是未开放花序中的花托，被誉为“蔬菜之皇”。
* 大家可能认为菊科和多肉植物这两个词极为不搭，但是菊科再次以最大的多样性打破所有质疑。如翡翠珠属。

===== 菊科——舌状花亚科 =====
头状花序全为舌状花，小花两性。普遍具有有节乳汁管，而管状花亚科是没有的。

代表植物：蒲公英、莴苣。莴笋和生菜都是莴苣的亚种。

本亚科还有一个橡胶树sub mini——橡胶草，也能提取橡胶。

* 蒲公英雄性完全不育，花中只会形成大量无实际功能的黄色花瓣（但是可以给昆虫免费提供花蜜），完全依赖'''二倍体孢子生殖'''，也就是说，蒲公英的大孢子染色体倍性都是2N的，卵细胞和中央细胞可以直接发育成胚和胚乳，无需受精。这一点完全颠覆了传统的物种概念，导致科学家也分不清所谓“蒲公英”到底有多少种。
* 莴苣这一个物种及其亚种是我们常吃的蔬菜：莴苣、莴笋、生菜、油麦菜。（这边倾情推荐莴苣的叶子不要扔，炒饭十分美味）

'''最后：'''

* 菊科植物的多样性为什么这么高？有很多原因：'''1'''，菊科植物经历过经典的全基因组加倍（WGD）事件。这会使它们面临基因剂量失调风险的同时，获得极高的进化潜力。基本上所有高多样性的生物类群都要经历WGD。'''2'''，菊科各种植物之间的生殖隔离相关基因有一定缺失，这使得菊科植物之间的种间杂交事件十分普遍。种间杂交一次，就有可能凭空干出一个新种来。'''3'''，菊科的连萼冠毛或刺毛使得菊科的种子或是随风传播，或是随动物传播，可以传播的特别远。扩散到新的地区后，其根系还可以释放化感物质，把周围所有其他植物赖以生存的根系共生菌全部肘趴下，甚至其花粉也对其他植物有化感作用。这使得很多菊科植物都是强力入侵植物（豚草，加拿大一枝黄）。'''4'''，很多菊科植物还精研块茎，块根，匍匐茎等营养繁殖方案，即使不进行有性生殖依然能快速蔓延。'''总结：超标怪。'''

==== 我真的不是桔子的梗——桔梗科 ====
花两性，具花盘；雄蕊常5；心皮2-5，合生，子房下位、半下位；胚珠多数。蒴果或浆果，室背开裂或孔裂。

代表植物：桔梗，半边莲，党参，风铃草。其中党参的根可以入药，做保健品。

==== 其他 ====
'''草海桐科'''：代表植物为草海桐（和隔壁海桐差得远）。

=== 南鼠刺目 ===
只有几种名叫多香木的植物。

=== 绒球花目 ===

==== 绒球花科 ====

* 绒球花是一种多肉植物，表面的刺覆盖了一层，就像绒球一样。

* 有一个“枸骨黄”属，长得哪哪都像枸骨，但不是枸骨。

=== 伞形目 ===

==== 五加科 ====
花两性，聚成伞形花序，再组成总状、穗状、圆锥花序；萼片5，分离；花瓣常5，覆瓦状至镊合状排列；雄蕊5，花丝分离；心皮2-5，合生，柱头2-5。浆果或核果。

代表植物：五加、人参、楤木、中华常春藤、八角金盘、刺楸。

* 人参分布范围狭窄，原产地太行山和长白山，是珍贵的药用植物，被誉为“百草之王”。其拉丁学名''Panax ginseng''中的“''Panax''”是“Pan”（“总”的意思）和“Axos”（“医药”的意思）的结合语，是说人参对所有的病都有效。“''ginseng''”是由汉语“人参”音译的。
* 你经常能在水果市场见到一种长成笑嘻嘻的小孩形状的果子，商品名“人参果”，那实际上是茄科的香瓜茄（香瓜茄实为紫白相间的圆圆的很tasty的一种水果），吃起来确实有一点像香瓜，但并不好吃。那个小孩的形状是在水果小时候套一个塑料壳子，硬挤出来的。有点残忍。
* <s>常青藤</s>常春藤具有攀缘根，似乎有一些斑叶的品种。

==== 过香犹不及——伞形科 ====
常为复伞形花序（少为伞形花序），花小多两性；萼齿5或不明显；花瓣5；雄蕊与花瓣同数而互生；雌蕊由2心皮组成，子房下位，花柱2，基部往往膨大成花柱基，即上位花盘。果为双悬果，成熟时心皮基部分离，顶部连接于1心皮轴上。种子由胚乳，胚小。

代表植物：胡萝卜、旱芹（芹菜）、杭白芷、当归、紫花前胡、柴胡、珊瑚菜、芫荽（yán sui，也就是香菜）、阿魏。

* 在一众储藏根（肉质直根+块根）中，基本只有'''胡萝卜'''不经过三生生长，仅依赖次生韧皮部的膨大就形成了储藏根。
* 芫荽是世界上最早的香料之一，原产于地中海地区，现在却广布全球（因为耐活），尤其成了印度菜的特色。（油橄榄：我们本师出同门……）
* 芫荽，芹菜具有强烈特殊的香气，大部分人会比较喜欢，少数人会觉得非常难吃。这与某些基因上的SNP有关。
* 用柴胡配合黄芩、人参，半夏，甘草，生姜，大枣制成的中药传统汤剂“小柴胡汤”是中医传奇和解剂，能治各种病。
* 欧防风有长得像白色胡萝卜一样的肉质直根（欧洲大萝卜，但是似乎根的营养价值没有叶子高）。不能多吃，否则其中的光感性物质（呋喃香豆素）被人体吸收，在日光（主要是320~400 nm的UVA）作用下，经过4~5小时至1~2天潜伏期后突然在面部、手背等暴露部位发生一种急性光毒性皮炎。以实质性浮肿为主要表现，可伴瘀水疱或血疱。这种疾病名称为'''植物日光性皮炎'''。

==== 其他 ====
'''海桐科'''：代表为海桐。

=== 川续断目 ===

==== 忍冬科 ====
花两性；萼片5，连合；花冠二唇形或花冠辐射对称；雄蕊3-5，着生花冠上；心皮2-5合生，子房下位，中轴胎座柱头头状。蒴果、浆果、核果或瘦果。

代表植物：忍冬（“金银花”）、七子花、锦带花、海仙花、败酱、川续断、北极花（林奈木）。
[[文件:金银花.jpg|缩略图|150x150像素|金银花]]

* 2015年联赛经典题目：下列市面上出售的蜂蜜中，最有可能是假冒伪劣的是？答案是金银花蜜，也就是忍冬花蜜。看一下金银花就知道：这个花花冠合生，花筒巨长无比，蜜蜂根本吃不到。即使偶尔采到，蜜量也是极少，根本无法形成商品蜜。因此市面上的“金银花蜜”都是用劣质蜂蜜浸泡而成的。

* 川续断的干燥根就是经典中药材“续断”，正如其名，有续筋接骨的能力。它的花序整体上是一个白球，迷之相似白车轴草。神奇的是，这个花反而是蜜蜂优良的蜜源植物。
* 败酱的根有一股子雷霆臭气，因此得名。会吃的人还会把它扔到蒸锅里暴蒸一下，反而能当陈酱用。这么臭的东西还能“栽培于庭院”“观赏用”，也不怕臭。最搞笑的是它还有花语：“纯洁的恋情”“坚守约定”……那可太纯洁了。

==== 荚蒾科（又名五福花科） ====
花两性，辐射对称，花被合生；雄蕊3-5，生于花冠管上；退化雄蕊3-5，生于内轮，与花冠裂片对生，子房下位或半下位，花柱3-5。核果。

代表植物：荚蒾、珊瑚树、蝴蝶戏珠花、接骨木、接骨草、五福花。

* 本科植物特色是红红的小果子，一串一串的。基本都能用来提取红色染料。
* 接骨木主要是用来治痛风和风湿病等关节病的，并不主治接骨。要接骨找川续断去。接骨木木质很硬，能制木家具<s>还有老魔杖</s>。
* 同属还有西洋接骨木（''Sambucus nigra''），原产欧洲，其果实称接骨木莓（Elderberry），可以作水果。

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{{学科分类}}

[[Category:植物学]]

笑话数则

2026-04-23T05:02:11Z

风禾尽起：/* 植物人保留了哪种神经反射？ */

=== 反式构象 ===
问：丝氨酸的反式构象是什么？

答：滑面内质网。(Ser→sER)

=== 一个病人去医院看病 ===
“医生，我得了什么病？”

“你酶有问题。”

“哦，那我走了。”

=== 煮豆燃豆萁燃的是什么豆 ===
豌豆，因为曹丕和曹植都是孟德儿。

=== RFLP的诞生 ===
传说钱永健先生发现红色荧光蛋白（RFP）后，对其进行改造，使它的分子量变大了，遂起名Red Florescent Large Protein（红色荧光大蛋白），于是RFLP诞生了。

=== 固氮酶里的铁蛋白和乌鲁鲁有什么共同之处 ===
都没有钼。

=== S和M ===
siRNA是去搞别人，miRNA是自己搞自己

=== GALgame ===
<nowiki>:</nowiki>一种适合生物学宝宝体质的galgame

aaa，是我理解的galgame吗？

那绒毛膜促性腺激素(chorionic gonadotrophin)又何尝不是一个特殊CG

我直接用蓝白斑筛选作为我黄油的文件夹名

=== 杨海明和马伟元有明显的生态位分化 ===
杨海明只用黑板下半部，马伟元只用黑板上半部。

=== 请问人有几个规管？ ===
三个半。

=== 方孝孺被朱棣满门抄斩 ===
自此脊索动物门全部灭绝。

=== 在两栖类中胸骨发达的肋骨不发达，肋骨发达的胸骨不发达，故两栖无胸廓 ===
青蛙王子被公主亲吻后化为人身，第一句话便是：“感谢你让我长出胸廓！”

=== 生物学按照界门纲目科属种的方式来分类 ===
因此科比纲门小。

因此科比纲门多。

=== 哪一种蜜蜂不能飞？ ===
科比（kobe）

蜜蜂英文bee，一个无聊的谐音

牢大啊，你坠机的原因，我们找到了

=== 哪一种蜜蜂杀人数量最多？ ===
无人机。

笑点解析：“无人机”和“雄蜂”的英文都是drone，雄蜂是一种蜜蜂，而无人机被广泛运用于现代战争中，造成了大量的人员伤亡。

=== 反式脂肪酸 ===
笑点解析：左图是一种顺式脂肪酸（''cis'' fat），而右图是“''trans'' fat”，可理解为反式脂肪酸，也可理解为“trans（跨性别者）”的“fat（胖子）”，生物化学与政治正确的碰撞，令人忍俊不禁。[[文件:反式脂肪酸.png|缩略图]]

=== 蚯蚓属于什么门什么纲？ ===
有口有肛门有口有纲（肛）

=== 性内选择 ===
有一次班上两个男的为一个女的打架，教练为了教导我们不要早恋，于是就问我们，他们两个人这是属于什么行为？有同学回答，不团结行为甚至有同学回答，违法行为，只有我一个人弱弱的说了一句性内选择。

=== 这是什么选择 ===
2024年的三四月份，正是苦逼孤寂的停课时光，偌大的教室里只有ling与一位留级学姐持续内卷，并有机会进行不为人知的猎奇话题讨论。

连续几套练习题到处是同性恋的相关研究，雄果蝇头尾相接围成一圈雌果蝇冷落圈内的图片隔三岔五地出现。

某个下午我灵光一闪，摊开动物行为学问学姐：一个女生喜欢另一个女生，这是性间还是性内选择？

学姐：......

me：那两个女生为了同一个女生而竞争，是性间还是性内选择？

学姐：......

=== 胡罗唐诗集 ===
某奥赛教练因微信名而被学生尊称为胡萝卜，一日在进行生态行为复习时胡老师在大脑过载后突发恶疾，韦尼克区损坏导致进入化境，语言与思想难以李姐，故时人记之，曰《胡罗唐诗集》

《胡罗唐诗集》

土壤是壤土。

酸雨主要成分是盐酸。

红树林没有盐度周期性变化。

触角腺和绿腺是皮肤腺。

黄外光是红光。人看到的主要是红外光。

无限的微分是自然对数的底?

多度丰度频度不如直接用盖度表示优势度。

=== 豌豆花的花语…… ===
是9331。

=== 为什么说我是次生韧皮部 ===
因为我身边一圈周皮（舟批）

===实验生物学家、理论生物学家和我===

理论生物学家做不出实验，但是知道为什么。

实验生物学家做得出实验，但是不知道为什么。

而我是一个完美的生物学家，既做不出实验，也不知道是为什么。

===喜欢孟德尔怎么办？===
答案是变成豌豆，这样孟德尔就会给你♂授♂精♂

===想变成南梁怎么办？===
答案还是变成豌豆，这样孟德尔就会给你♂去♂雄♂

=== 万艾可是抗生素 ===
万艾可能够治疗（抑制）ED

ED在此处既指勃起功能障碍，又指代微生物的ED代谢途径

=== 某数竞同学的遗传理论 ===
某数竞同学（A）对某生竞同学（B）说

A：我告诉你，遗传很简单的，比如说，如果爸爸是男的，妈妈是女的，那么他们的孩子不是男的就是女的

B：那如果孩子是变性人怎么办

A：这叫变异

=== 在教室不能戴帽子 ===

老师：以后在不低于5℃的时候不要在教室里戴帽子！

同学：为什么？

老师：因为5'端加帽

=== 逻辑斯谛学习法 ===
同学A：不要再学你那植物学了！你已经过了逻辑斯谛曲线的K/2，获得知识的效率已经不是最高的了！

我：那我只要学一点忘一点就能保持在效率最高的状态了（智慧的眼神）！

=== 睡觉时如何学习 ===
晚上睡觉时在头上放一本你想学的书，这样书里面的知识会由高浓度向枕头低浓度渗透了（误

（知识应该可以透过半透膜吧）

错了，你有血脑屏障 ——吃二铺喜欢

回上：血脑屏障还不随便过？（朱斌原话），要过很简单，把你的书给一只疯狗吃，再让它咬你一下，狂犬病病毒不就逆着轴输入大脑了（带着书中的知识）？

不如通过性传播——by 小泽牢湿

还有southern影印学习法——by 银
[[文件:F8e0662b0ac0cfe57deda3920618aed6.jpg|缩略图|书籍靠枕]]
那就不得不提到刚买的书籍靠枕了——by我不是猫
=== 中国人对GA的认识始于东汉年间===
他们学会了运用赤眉军（赤霉菌）

=== 大熊猫从什么时候开始依靠竹子为生？ ===
小时候

=== '''瓦学弟与GO学长''' ===
硬骨鱼是瓦学弟，因为它们是无胃契约；

软骨鱼是GO学长，因为它们的胃是“J”（gōu）形的

（温馨提示：只有部分硬骨鱼无胃‌，如鲤科鱼类。切勿混淆~）

=== 为什么世界是一个巨大的细胞核 ===
因为上面有很多像我这样的核孔复合体（nuclear pore complex，简称NPC）

=== 为什么教授把你赶出了实验室，还说你没有规矩？ ===
我不到啊，我上次用完他的艾本德移液枪还全都调零了呢。

=== 火鸟是什么科的？ ===
棕榈科，因为它是海枣属的（Phoenix，同凤凰英文）

(火鸟本人给了个赞👊🏻😡

=== 如何拒签东风快递？ ===
采十四杯的罂粟，因为东风只有13马赫（13倍音速）

=== 目前学术界公认的被子植物分类系统是 ===
吴征镒（无争议）八纲系统

=== 蝗虫笑话集 ===
为什么蝗虫不开心？因为它带负电（跗垫）

为什么不开心的时候酸了？因为跗垫里面有羧基（缩肌）

=== 为什么围咽神经环总是断？ ===
因为咽下神经节是二型内含子，前有“分支点”且会形成”套索结构“，会发生剪接

=== 智人第四次走出非洲 ===
史称“三角贸易”

=== '''什么PCR需要在单位膜上发挥作用？''' ===
GPCR

=== 大头儿子和小头爸爸是如何诞生的？ ===
把小头爸爸胚胎里的bicoid注射大头儿子胚胎前部

=== i没大写是一种巧思 ===
iloveBioChemistry

iloveCellBiology

真是一对苦命鸳鸯

=== 小矮人是怎么产生的？ ===
绿色革命

=== 什么人不能用氰化物谋杀？ ===
植物人，因为植物抗氰呼吸（

=== 史铁生的免疫力为什么不会下降？ ===
因为mIg的胞内段本身就不用来传递信号

=== 光棍树为什么喜欢在淹水土壤中生活？ ===
因为可以发生反硝化作用（又称脱氮（脱单（脱egg））作用）

所以脱蛋=脱单？

至少脱蛋后就是别的光棍树来找你了

=== 癌症老人算不算一种返老还童？ ===
因为他们表达了许多胚胎期蛋白

=== 人类实际上是一个多系群 ===
至少有路易十六属于无头类。

而且，人类因为有许多的排泄孔（相对于单孔类）所以应该属于多孔动物（）

=== 比干是如何得名的？ ===
据野史记载，比干原名比心，心脏丢失后单名一个比，后其他细胞脱分化成为干细胞，再分化为心脏，故名比干

如果比干本体是一只鳌虾的话，纣王想必会非常后悔。因为鳌虾的心脏真的有七窍。

=== 动物会用排泄物标记自己的领地 ===
所以群友往群里搬屎是在挑衅群主的权威

=== 大豆是世界上最甜的油料作物 ===

笑点解析：大豆(''Glycine max'') 甘氨酸（Glycine）

甘氨酸的甜度大概是蔗糖的80%

=== 皮卡丘是什么属的？ ===
鹊属，因为皮卡丘是Pikachu=Pika chu

笑点解析：Pika--电光（也有鼠兔的意思） Pica--鹊属

另：其实皮卡丘和喜鹊才是真爱，因为皮卡丘每次都说Pica pica pica（喜鹊的指名亚种）

=== 话说天上的蟾蜍都喜欢吃月亮，引发月食。 ===
本来大家都喜欢吃满月，直到有一只蟾蜍不小心吃了灰色新月，于是引发了同类相食的风潮。（好残忍TAT）

=== 马尔可夫链与隐马尔可夫链 ===
马尔可夫链是显而易见的，如果不显而易见就变成了隐马尔可夫链

=== 说一个人油盐不进是不严谨的 ===
因为细胞膜可以透过脂溶性物质

=== 纤维blast是用来查询什么的？ ===
成纤维细胞（fibroblast）

=== 离心机是如何制备的？ ===
提取植物茎中的初生木质部（离心式发育）

=== 我找到了两种互为天敌的生物 ===
大鼠（''Rattus norvegicus''）会捕食小鼠（''Mus musculus''），而反过来，小鼠也会去捕食大黍（P''anicum maximum''）。

=== 为什么路易十六的手比较长 ===
因为去除了顶端优势

=== 朱玉贤的围巾折叠之后会变成什么 ===
支架（scaffold），因为scarf fold

=== 我们不说“而立之年”，我们说“蜂花年华” ===
月桂酸(十二烷酸)、肉豆蔻酸(十四烷酸)、棕榈酸(十六烷酸)、硬脂酸(十八烷酸)、花生酸(二十烷酸)、木蜡酸(二十四烷酸)、褐煤酸(二十八烷酸)、蜂花酸(三十烷酸)....

已知我们称十四岁为豆蔻年华，

那我们就可以得到月桂年华(十二岁)、棕榈年华(十六岁)、硬脂年华(十八岁)、花生年华(二十岁)、木蜡年华(二十四岁)、褐煤年华(二十八岁)、蜂花年华(三十岁)..

=== 睾酮和双氢睾酮哪个活性更强？ ===
双氢睾酮。因为：'''''“失去双氢的男人就如同丧家之犬，我的朋友。”'''''

=== 植物人保留了哪种神经反射？ ===
眼的近反射。因为近反射包含了晶状体变凸，瞳孔缩小，视轴会聚的三重反应。

（求笑点解析）

=== 其实人类已经意识到自己灭绝过至少一次了 ===
从他们给自己起的名字就可以看出来

（笑点解析：人属的属名''Homo''谐音“后模”，即后选模式标本的简写，代表当主模、同模、等模、选模、副模全部佚失后重新选定的模式标本）

生物之最

2026-04-22T05:37:46Z

风禾尽起：

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二编编者较懒，直接使用了其他同学和老师整理的一些内容而并未查找原始文献，希望好心人补充。

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{| class="wikitable"
|+
!所属方向
!生物之最
!内容
!备注
|-
| rowspan="6" |微生物学
|最大的细菌
|硫细菌属细菌 ''T. magnifica'' （Jun, 2022）<ref>''Science:'' [https://www.science.org/doi/10.1126/science.abb3634#:~:text=We%20show%20that%20centimeter-long%20Thiomargarita%20filaments%20represent%20individual,ribosomes%20compartmentalized%20into%20a%20metabolically%20active%2C%20membrane-bound%20organelle. https://www.science.org/doi/10.1126/science.abb3634#:~:text=We%20show%20that%20centimeter-long%20Thiomargarita%20filaments%20represent%20individual,ribosomes%20compartmentalized%20into%20a%20metabolically%20active%2C%20membrane-bound%20organelle.]又称巨大嗜硫珠菌（2023联赛）亦称华丽硫珠菌（中文网站一般用这一译名）</ref>
|长约 20 mm；在此之前，最大的细菌被认为是纳米比亚珍珠硫细菌 ''T. namibiensis''
|-
|最小的细菌
|纳米细菌''？（有待确认）''
生殖支原体 ''Mycoplasma genitalium？''<ref>如果认为支原体是一种在进化过程中丢失细胞壁的细菌</ref><ref>此外，笔者在搜集资料时发现[https://baike.baidu.com/item/H39/7669547 百度百科]有一个名为“H39”的生物，笔者认为该信息不可靠，仅百度百科一家有提及</ref>
|周德庆《微生物学教程》第四版指出纳米细菌可能并非生命
|-
|最小的细胞
|小纳窃菌
''Nanoclepta minutus''
|虽然没有一本教材支持这一点，不过它的下限确实比生殖道支原体小（与“骑火球的超级小矮人”骑行纳古菌（直径400nm）同门，最小直径约100nm）
|-
|最早发现的人类逆转录病毒
|人类嗜T细胞病毒（1970s）
|
|-
|最早被发现的冠状病毒
|禽传染性支气管炎病毒（IBV）
|
|-
|最大的病毒
|西伯利亚阔口病毒''Pithovirus sibericum''
|直径1.3μm，感染变形虫
|-
| rowspan="7" |生物化学
|最大的蛋白质
|PKZILLA-1（Aug, 2024）<ref>它是一种聚酮合酶，有四万多个氨基酸残基，比肌巨蛋白还大20％，（在此之前，最大的蛋白质被认为是肌巨蛋白Titin）''。Science:''https://www.science.org/doi/10.1126/science.ado3290<nowiki/>。</ref>
|4.73 MDa，来自小定鞭金藻 ''Prymnesium parvum''；在此之前，最大的蛋白质被认为是肌巨蛋白Titin
|-
|最小的蛋白质之一
|胰岛素 insulin<ref>杨荣武. 生物化学原理. 4版. 北京：高等教育出版社中指出只有氨基酸数超过50的多肽才能被称作“蛋白质”，而胰岛素恰有51个氨基酸</ref>
|5.8 kDa，51个氨基酸残基
|-
|最早通过X射线晶体衍射得到三维结构的酶
|溶菌酶<ref>杨荣武. 生物化学原理. 3版. 北京：高等教育出版社. 192</ref>
|
|-
|最早被结晶的酶
|脲酶（1922）
|由James Batcheller Sumner使用丙酮从刀豆中提取<ref>杨荣武. 生物化学原理. 3版. 北京：高等教育出版社. 157科学故事</ref>
|-
|最早被解析出结构的膜蛋白
|细菌视紫红质（bacteriorhodopsin）（1975）
|菌紫红质在膜上会形成天然的二维晶体（即紫膜），因而适合结晶解结构（Molecular Biology of the Cell 7th edition 625-627页）

PS：1988年化学诺奖是紫色非硫细菌的光合反应中心，是膜蛋白复合体
|-
|最早获的完整三维结构的蛋白质
|抹香鲸肌红蛋白
|1959年，通过X射线晶体衍射获得
|-
|最甜的天然糖
|果糖<ref>杨荣武. 生物化学原理. 3版. 北京：高等教育出版社. 228 '''但是第4版删了这句话'''</ref>
|
|-
| rowspan="24" |分子生物学
|人体内最大的基因
|杜氏肌营养不良DMD基因
|位于 Xp21.2-3，2.4 Mb（远超肌巨蛋白的 0.3 Mb）79 个外显子<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4767260/</ref>
|-
|真核生物中最小的自主复制的基因组
|猪圆环病毒I型 ''Porcine circovirus''
|1759 bp
|-
|最早开始测序的基因组
|噬菌体MS2（1972）
|RNA 病毒，3569 b
|-
|最早完成测序的基因组
|噬菌体Φ-X174（1977）<ref>^Sanger F, Air GM, Barrell BG, Brown NL, Coulson AR, Fiddes CA, Hutchison CA, Slocombe PM, Smith M. Nucleotide sequence of bacteriophage phi X174 DNA. Nature. 1977 Feb 24;265(5596):687-95. doi: 10.1038/265687a0. PMID: 870828.</ref>
|5386 bp
|-
|最早完成测序的独立生存生物基因组
|流感嗜血杆菌 ''H. influenzae'' (1995)
|1.8 Mb，其基因组种蛋白质编码基因至少有 1/3 是通过基因重复产生的<ref>沈银柱等. 进化生物学. 4版. 北京：高等教育出版社. 207</ref>
|-
|最大病毒基因组
|潘多拉病毒
|2.47 Mb
|-
|基因组最小的蓝细菌
|原绿球藻 ''Prochlorococcus sp.''
|1.7 Mb
|-
|基因组最大的生物
|无恒变形虫 ''Polychaos dubium？''<ref>存在争议</ref>
|670 Gb
|-
|基因组最小的开花植物
|螺旋狸藻 ''Genlisea sp.''
|61 Mb
|-
|基因组最大的植物
|梅溪蕨 ''Tmesipteris oblanceolata'' <ref>https://doi.org/10.1016/j.isci.2024.109889 A 160 Gbp fork fern genome shatters size record for eukaryotes Fernández, Pol et al. iScience, Volume 27, Issue 6, 109889</ref>
|160.45 Gb；在此（2024年）之前，基因组最大的植物被认为是日本重楼''Paris japonica''（2010年）
|-
|最早测序的植物基因组
|拟南芥 ''Arabidopsis thaliana''
|135 Mb
|-
|甲基化水平最高的植物基因组
|油松 ''Pinus tabuliformis''<ref>[https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.12.006 Shihui Niu, Jiang Li, Wenhao Bo et al,The Chinese pine genome and methylome unveil key features of conifer evolution,Cell,Volume 185, Issue 1,2022,Pages 204-217.e14,ISSN 0092-8674,https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.12.006.]</ref>
|
|-
|最早测序的真核生物
|酿酒酵母 ''Saccharomyces cerevisiae''
|12.1 Mb
|-
|基因组最小的后生动物
|咖啡短体线虫 ''Pratylenchus coffeae''
|20 Mb
|-
|最早测序的后生动物
|秀丽隐杆线虫 ''Caenorhabditis elegans''
|100.3 Mb
|-
|最早测序的脊椎动物
|人 ''Homo sapiens''
|3.2 Gb。2022年4月1日，''Science'' 杂志头图文章宣布完整的人类基因组已被破译
|-
|基因组最小的脊椎动物
|金娃娃 ''Etraodon nigroviridis''
|385 Mb，四齿鲀科鲀属鱼类（一种河豚）
|-
|基因组最大的脊椎动物
|纽斯河泥螈 ''Necturus lewisi''
|137 Gb
|-
|染色体数目最少的哺乳动物
|赤麂 ''Muntiacus vaginalis''
|雄性有7条，雌性有6条。又称印度麂。
|-
|染色体数目最多的生物
|瓶尔小草属''Ophioglossum spp.''
|1270条
|-
|最多密码子的氨基酸（标准密码子表）
|丝氨酸 Ser
亮氨酸 Leu

精氨酸Arg
|丝氨酸密码子是 AGC、AGU、UCA、UCC、UCG 和 UCU
亮氨酸密码子是 UUA、UUG、CUU、CUC、CUA 和 CUG

精氨酸密码子是 GCU、GCG、GCC、GCA、AGA、AGG
|-
|最少密码子的氨基酸（标准密码子表）
|色氨酸 Trp
甲硫氨酸 Met
|色氨酸的密码子只有 UGG
甲硫氨酸的密码子只有 AUG（起始密码子）
|-
|最早被发现的 DNA 聚合酶
|DNApol Ⅰ
|美国科学家Arthur Komberg于1957年在大肠杆菌中发现
|-
|最小的细胞基因组
|''Vidania fulgoroidea''
|50,141-136,554bp（β变形菌纲）
|-
| rowspan="7" |植物学
|植物界中分布最广泛的科、植物界中经济价值最大的科
|禾本科 Poaceae或Gramineae
|南极发草（''Deschampsia antarctica''）分布到南极洲，本科包含大多数粮食作物、很多牧草、具有多种用途的竹类以及其他有用植物
|-
|植物界中最大的科
|菊科 Asteraceae或Compositae
| 有1721属，24000－32000种 |有1721属，24000 ~ 32000 种
|-
|单子叶植物最大的科
|兰科 Orchidaceae
|有814属，22000 ~ 27000 种
|-
|蔷薇类植物最大的科
|豆科 Fabaceae或Leguminosae
|被子植物第三大科，有 814 属，19325 ~ 19560 种
|-
|''APG Ⅳ'' 系统中科数最大的目
|石竹目 Caryophyllales
|来自超菊类
含有 38 科，如石竹科、蓼科、商陆科、紫茉莉科、仙人掌科、马齿苋科、苋科等。
|-
|自然界含量最丰富的酶
|RuBisCo
|与此同时，Rubisco 的催化效率极为低下
|-
|自然界含量第一的有机物
|纤维素
|纤维素是自然界中分布最广、含量最多的一种多糖，占植物界碳含量的50%以上
|-
| rowspan="16" |动物学
|最大的目
|鞘翅目Coleoptera
|世界已知约 33 万种，约占世界已知昆虫总数的 1/3
|-
|平均核基因组最小的动物门
| rowspan="2" |扁盘动物门Phylum Placozoa
| rowspan="2" |原文表述为 Members of Placozoa have the smallest nuclear genome, and the largest mitochondrial genome, of any known animal.<ref>Cleveland P. Hickman, et al. INTEGRATED PRINCIPLES OF ZOOLOGY ISE. 19th ed. McGraw-Hill Higher Education, 2024</ref>
|-
|平均线粒体基因组最大的动物门
|-
|最大的阴茎
|蓝鲸 ''Balaenoptera musculus''<ref>未见可靠的文献来源</ref>
|长 1.8~3 m，重 60~70 kg
|-
|脊椎动物中种类最多的“类群”
|鱼类（形态学分类，非支序）
|约 24000 种
|-
|哺乳类中种类及数量最多的目
|啮齿目
|约占总数的三分之一，遍布全球
|-
|最大的哺乳动物
|须鲸
|
|-
|最小的哺乳动物
|鼩鼱
|
|-
|现存最大陆栖动物类群
|长鼻目
|
|-
|真骨鱼类中种类最多的目
|鲈形目
|全世界 9300 多种
|-
|真骨鱼类中种类最多的科
|鲤科
|约 3200 种
|-
|最大的鱼
|鲸鲨
|长达 20 m，超 5 t 重
|-
|第二大的鱼
|姥鲨
|
|-
|最小的脊椎动物
|邦达克虎鱼
|成鱼体长仅 12 mm
|-
|最早登上陆地的动物类群
|倍足纲
|距今至少4.25亿年
|-
|最早的脊椎动物
|昆明鱼
|5.18亿年前，这里放弃了关于云南鱼是不是脊椎动物的争议
|-
| rowspan="7" |生理学
|最早被纯化的受体
|N型乙酰胆碱受体 nAChR （1970s）
|来自于电鳐的电器官
|-
|最早被发现的激素
|肾上腺素 adrenaline（1901）<ref>[http://zhishifenzi.com/depth/depth/5938.html 百年冤案：谁发现了第一个激素？-深度-知识分子]</ref>
|事实上，促胰液素是在 1902 年被发现<ref>人教版高中生物学教材选择性必修一在2023年前的版本指出促胰液素是第一种激素，但2023年后的版本删除了这句话</ref>
|-
|已知最强的缩血管物质
|内皮素 ET
|最早由 Yangagisawa 等人于 1988 年从猪主动脉内皮细胞中分离提纯。对体内各脏器血管几乎都有收缩作用且效应持久
|-
|人体最大的内分泌器官
|消化道
|-
|就质量而言，人体最大的内分泌器官
|骨骼肌
|可以分泌活性物质通过旁分泌、自分泌的方式调节骨骼肌的生长、代谢和运动功能，甚至以内分泌的方式调节机体远隔器官组织的功能<ref>朱大年. 生理学. 9版. 北京：人民卫生出版社</ref>
|-
|人体分泌量最大的消化液
|小肠液
|
|-
|动作电位时程最长的心肌细胞
|浦肯野细胞<ref>罗自强, 管又飞. 生理学. 10版. 北京：人民卫生出版社, 2024</ref>
|
|}

生物之最

2026-04-22T05:35:34Z

风禾尽起：

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| rowspan="6" |微生物学
|最大的细菌
|硫细菌属细菌 ''T. magnifica'' （Jun, 2022）<ref>''Science:'' [https://www.science.org/doi/10.1126/science.abb3634#:~:text=We%20show%20that%20centimeter-long%20Thiomargarita%20filaments%20represent%20individual,ribosomes%20compartmentalized%20into%20a%20metabolically%20active%2C%20membrane-bound%20organelle. https://www.science.org/doi/10.1126/science.abb3634#:~:text=We%20show%20that%20centimeter-long%20Thiomargarita%20filaments%20represent%20individual,ribosomes%20compartmentalized%20into%20a%20metabolically%20active%2C%20membrane-bound%20organelle.]又称巨大嗜硫珠菌（2023联赛）亦称华丽硫珠菌（中文网站一般用这一译名）</ref>
|长约 20 mm；在此之前，最大的细菌被认为是纳米比亚珍珠硫细菌 ''T. namibiensis''
|-
|最小的细菌
|纳米细菌''？（有待确认）''
生殖支原体 ''Mycoplasma genitalium？''<ref>如果认为支原体是一种在进化过程中丢失细胞壁的细菌</ref><ref>此外，笔者在搜集资料时发现[https://baike.baidu.com/item/H39/7669547 百度百科]有一个名为“H39”的生物，笔者认为该信息不可靠，仅百度百科一家有提及</ref>
|周德庆《微生物学教程》第四版指出纳米细菌可能并非生命
|-
|最小的细胞
|小纳窃菌
''Nanoclepta minutus''
|虽然没有一本教材支持这一点，不过它的下限确实比生殖道支原体小（与“骑火球的超级小矮人”骑行纳古菌（直径400nm）同门，最小直径约100nm）
|-
|最早发现的人类逆转录病毒
|人类嗜T细胞病毒（1970s）
|
|-
|最早被发现的冠状病毒
|禽传染性支气管炎病毒（IBV）
|
|-
|最大的病毒
|西伯利亚阔口病毒''Pithovirus sibericum''
|直径1.3μm，感染变形虫
|-
| rowspan="7" |生物化学
|最大的蛋白质
|PKZILLA-1（Aug, 2024）<ref>它是一种聚酮合酶，有四万多个氨基酸残基，比肌巨蛋白还大20％，（在此之前，最大的蛋白质被认为是肌巨蛋白Titin）''。Science:''https://www.science.org/doi/10.1126/science.ado3290<nowiki/>。</ref>
|4.73 MDa，来自小定鞭金藻 ''Prymnesium parvum''；在此之前，最大的蛋白质被认为是肌巨蛋白Titin
|-
|最小的蛋白质之一
|胰岛素 insulin<ref>杨荣武. 生物化学原理. 4版. 北京：高等教育出版社中指出只有氨基酸数超过50的多肽才能被称作“蛋白质”，而胰岛素恰有51个氨基酸</ref>
|5.8 kDa，51个氨基酸残基
|-
|最早通过X射线晶体衍射得到三维结构的酶
|溶菌酶<ref>杨荣武. 生物化学原理. 3版. 北京：高等教育出版社. 192</ref>
|
|-
|最早被结晶的酶
|脲酶（1922）
|由James Batcheller Sumner使用丙酮从刀豆中提取<ref>杨荣武. 生物化学原理. 3版. 北京：高等教育出版社. 157科学故事</ref>
|-
|最早被解析出结构的膜蛋白
|细菌视紫红质（bacteriorhodopsin）（1975）
|菌紫红质在膜上会形成天然的二维晶体（即紫膜），因而适合结晶解结构（Molecular Biology of the Cell 7th edition 625-627页）

PS：1988年化学诺奖是紫色非硫细菌的光合反应中心，是膜蛋白复合体
|-
|最早获的完整三维结构的蛋白质
|抹香鲸肌红蛋白
|1959年，通过X射线晶体衍射获得
|-
|最甜的天然糖
|果糖<ref>杨荣武. 生物化学原理. 3版. 北京：高等教育出版社. 228 '''但是第4版删了这句话'''</ref>
|
|-
| rowspan="24" |分子生物学
|人体内最大的基因
|杜氏肌营养不良DMD基因
|位于 Xp21.2-3，2.4 Mb（远超肌巨蛋白的 0.3 Mb）79 个外显子<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4767260/</ref>
|-
|真核生物中最小的自主复制的基因组
|猪圆环病毒I型 ''Porcine circovirus''
|1759 bp
|-
|最早开始测序的基因组
|噬菌体MS2（1972）
|RNA 病毒，3569 b
|-
|最早完成测序的基因组
|噬菌体Φ-X174（1977）<ref>^Sanger F, Air GM, Barrell BG, Brown NL, Coulson AR, Fiddes CA, Hutchison CA, Slocombe PM, Smith M. Nucleotide sequence of bacteriophage phi X174 DNA. Nature. 1977 Feb 24;265(5596):687-95. doi: 10.1038/265687a0. PMID: 870828.</ref>
|5386 bp
|-
|最早完成测序的独立生存生物基因组
|流感嗜血杆菌 ''H. influenzae'' (1995)
|1.8 Mb，其基因组种蛋白质编码基因至少有 1/3 是通过基因重复产生的<ref>沈银柱等. 进化生物学. 4版. 北京：高等教育出版社. 207</ref>
|-
|最大病毒基因组
|潘多拉病毒
|2.47 Mb
|-
|基因组最小的蓝细菌
|原绿球藻 ''Prochlorococcus sp.''
|1.7 Mb
|-
|基因组最大的生物
|无恒变形虫 ''Polychaos dubium？''<ref>存在争议</ref>
|670 Gb
|-
|基因组最小的开花植物
|螺旋狸藻 ''Genlisea sp.''
|61 Mb
|-
|基因组最大的植物
|梅溪蕨 ''Tmesipteris oblanceolata'' <ref>https://doi.org/10.1016/j.isci.2024.109889 A 160 Gbp fork fern genome shatters size record for eukaryotes Fernández, Pol et al. iScience, Volume 27, Issue 6, 109889</ref>
|160.45 Gb；在此（2024年）之前，基因组最大的植物被认为是日本重楼''Paris japonica''（2010年）
|-
|最早测序的植物基因组
|拟南芥 ''Arabidopsis thaliana''
|135 Mb
|-
|甲基化水平最高的植物基因组
|油松 ''Pinus tabuliformis''<ref>[https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.12.006 Shihui Niu, Jiang Li, Wenhao Bo et al,The Chinese pine genome and methylome unveil key features of conifer evolution,Cell,Volume 185, Issue 1,2022,Pages 204-217.e14,ISSN 0092-8674,https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.12.006.]</ref>
|
|-
|最早测序的真核生物
|酿酒酵母 ''Saccharomyces cerevisiae''
|12.1 Mb
|-
|基因组最小的后生动物
|咖啡短体线虫 ''Pratylenchus coffeae''
|20 Mb
|-
|最早测序的后生动物
|秀丽隐杆线虫 ''Caenorhabditis elegans''
|100.3 Mb
|-
|最早测序的脊椎动物
|人 ''Homo sapiens''
|3.2 Gb。2022年4月1日，''Science'' 杂志头图文章宣布完整的人类基因组已被破译
|-
|基因组最小的脊椎动物
|金娃娃 ''Etraodon nigroviridis''
|385 Mb，四齿鲀科鲀属鱼类（一种河豚）
|-
|基因组最大的脊椎动物
|纽斯河泥螈 ''Necturus lewisi''
|137 Gb
|-
|染色体数目最少的哺乳动物
|赤麂 ''Muntiacus vaginalis''
|雄性有7条，雌性有6条。又称印度麂。
|-
|染色体数目最多的生物
|瓶尔小草属''Ophioglossum spp.''
|1270条
|-
|最多密码子的氨基酸（标准密码子表）
|丝氨酸 Ser
亮氨酸 Leu

精氨酸Arg
|丝氨酸密码子是 AGC、AGU、UCA、UCC、UCG 和 UCU
亮氨酸密码子是 UUA、UUG、CUU、CUC、CUA 和 CUG

精氨酸密码子是 GCU、GCG、GCC、GCA、AGA、AGG
|-
|最少密码子的氨基酸（标准密码子表）
|色氨酸 Trp
甲硫氨酸 Met
|色氨酸的密码子只有 UGG
甲硫氨酸的密码子只有 AUG（起始密码子）
|-
|最早被发现的 DNA 聚合酶
|DNApol Ⅰ
|美国科学家Arthur Komberg于1957年在大肠杆菌中发现
|-
|最小的细胞基因组
|''Vidania fulgoroidea''
|50,141-136,554bp（β变形菌纲）
|-
| rowspan="7" |植物学
|植物界中分布最广泛的科、植物界中经济价值最大的科
|禾本科 Poaceae或Gramineae
|南极发草（''Deschampsia antarctica''）分布到南极洲，本科包含大多数粮食作物、很多牧草、具有多种用途的竹类以及其他有用植物
|-
|植物界中最大的科
|菊科 Asteraceae或Compositae
| 有1721属，24000－32000种 |有1721属，24000 ~ 32000 种
|-
|单子叶植物最大的科
|兰科 Orchidaceae
|有814属，22000 ~ 27000 种
|-
|蔷薇类植物最大的科
|豆科 Fabaceae或Leguminosae
|被子植物第三大科，有 814 属，19325 ~ 19560 种
|-
|''APG Ⅳ'' 系统中科数最大的目
|石竹目 Caryophyllales
|来自超菊类
含有 38 科，如石竹科、蓼科、商陆科、紫茉莉科、仙人掌科、马齿苋科、苋科等。
|-
|自然界含量最丰富的酶
|RuBisCo
|与此同时，Rubisco 的催化效率极为低下
|-
|自然界含量第一的有机物
|纤维素
|纤维素是自然界中分布最广、含量最多的一种多糖，占植物界碳含量的50%以上
|-
| rowspan="16" |动物学
|最大的目
|鞘翅目Coleoptera
|世界已知约 33 万种，约占世界已知昆虫总数的 1/3
|-
|平均核基因组最小的动物门
| rowspan="2" |扁盘动物门Phylum Placozoa
| rowspan="2" |原文表述为 Members of Placozoa have the smallest nuclear genome, and the largest mitochondrial genome, of any known animal.<ref>Cleveland P. Hickman, et al. INTEGRATED PRINCIPLES OF ZOOLOGY ISE. 19th ed. McGraw-Hill Higher Education, 2024</ref>
|-
|平均线粒体基因组最大的动物门
|-
|最大的阴茎
|蓝鲸 ''Balaenoptera musculus''<ref>未见可靠的文献来源</ref>
|长 1.8~3 m，重 60~70 kg
|-
|脊椎动物中种类最多的“类群”
|鱼类（形态学分类，非支序）
|约 24000 种
|-
|哺乳类中种类及数量最多的目
|啮齿目
|约占总数的三分之一，遍布全球
|-
|最大的哺乳动物
|须鲸
|
|-
|最小的哺乳动物
|鼩鼱
|
|-
|现存最大陆栖动物类群
|长鼻目
|
|-
|真骨鱼类中种类最多的目
|鲈形目
|全世界 9300 多种
|-
|真骨鱼类中种类最多的科
|鲤科
|约 3200 种
|-
|最大的鱼
|鲸鲨
|长达 20 m，超 5 t 重
|-
|第二大的鱼
|姥鲨
|
|-
|最小的脊椎动物
|邦达克虎鱼
|成鱼体长仅 12 mm
|-
|最早登上陆地的动物类群
|倍足纲
|距今至少4.25亿年
|-
|最早的脊椎动物
|甲胄鱼
|5.1亿年前，这里放弃了关于云南鱼是不是脊椎动物的争议
|-
| rowspan="7" |生理学
|最早被纯化的受体
|N型乙酰胆碱受体 nAChR （1970s）
|来自于电鳐的电器官
|-
|最早被发现的激素
|肾上腺素 adrenaline（1901）<ref>[http://zhishifenzi.com/depth/depth/5938.html 百年冤案：谁发现了第一个激素？-深度-知识分子]</ref>
|事实上，促胰液素是在 1902 年被发现<ref>人教版高中生物学教材选择性必修一在2023年前的版本指出促胰液素是第一种激素，但2023年后的版本删除了这句话</ref>
|-
|已知最强的缩血管物质
|内皮素 ET
|最早由 Yangagisawa 等人于 1988 年从猪主动脉内皮细胞中分离提纯。对体内各脏器血管几乎都有收缩作用且效应持久
|-
|人体最大的内分泌器官
|消化道
|-
|就质量而言，人体最大的内分泌器官
|骨骼肌
|可以分泌活性物质通过旁分泌、自分泌的方式调节骨骼肌的生长、代谢和运动功能，甚至以内分泌的方式调节机体远隔器官组织的功能<ref>朱大年. 生理学. 9版. 北京：人民卫生出版社</ref>
|-
|人体分泌量最大的消化液
|小肠液
|
|-
|动作电位时程最长的心肌细胞
|浦肯野细胞<ref>罗自强, 管又飞. 生理学. 10版. 北京：人民卫生出版社, 2024</ref>
|
|}

提出你的问题

2026-04-20T05:38:21Z

风禾尽起：/* 为什么海鞘作为水生生物排泄物却是尿酸？ */

应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。

提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，'''请注明身份。'''

回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。

或者也可以在这里提出您需要的整理。

建议大家回答问题的时候标注一下知识来源

== 未解答 ==

=== 遗传学 ===
XXY的果蝇如果Sxl的PE启动子突变了，可以发育成有育性的雄果蝇吗？

“根同源”的定义是什么？（其实感觉更应该在进化PART)

'''***假设基因A与它所在染色体的着丝粒重组率为25%，假设某基因型为AAaa的四倍体的基因A就属于这种情况，求其产生的配子的基因型和比例()'''

为什么戴灼华《遗传学》第3版P70说 Klinerfelter综合征的男性患者的两条X染色体一定来自于母方？在网上找了资料表示其中一条X染色体父方来源是有可能的

=== 生物化学 ===
酪氨酸到底是疏水氨基酸还是亲水氨基酸，这里写的是疏水，可是大生化上杨sir说是亲水

硫胺素焦磷酸是辅酶还是辅基，Wiki上好像说的很混乱

脑组织到底能不能合成胆固醇，教材上有矛盾

肝中醛缩酶B机理是同A（共价席夫碱）还是同真菌细菌中Zn2+金属催化？（我猜测是同A，可能是基因*2的产物）

一碳单位来源的氨基酸是哪些？不同教材说法不一

为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样，即v0=Vmax[A][B]/[A][B]+KmA[B]+KmB[A]+KsAKmB(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，而这里的AB并不等价，所以如何确定哪个底物是A哪个底物是B就是个问题，而朱圣庚甚至从此可以推导出“有序反应与随机反应无法从LB双倒数作图区分”可见他应该不是简单的打错这样的）

朱圣庚生化第4版讲酶的抑制作用那个部分（上 p262-p265 ）是否多次错误地将 [Ef] 写成了 [E] （比如说式7-48 前面两行的那个式子。参与 ES 生成的酶应当只有游离的酶，此处应当是 [ES]=([Ef][S])/Km ）？

氨基酸碳骨架代谢与生物合成在真核生物中发生场所是线粒体吗？（朱圣庚说在细胞溶胶，但我知道的部分反应全部发生在mt）

=== 生物技术 ===
基因工程载体的转化，只能特指对原核细胞的操作吗？(同：转染也特指对真核细胞？)除此之外，转化与转染还有没有其他的本质差异？

酶的纯化倍数和酶回收率和得率之间的关系？据yrw第三版电子书纯化倍数=每一步的比活力/春花初的比活力，得率=每一步的酶总活/这步之前的酶总活，又查资料说得率=回收率，这么来说21年联赛19题为何能选D？

=== 生态学 ===

* [[文件:Screenshot 20260325 215716.jpg|缩略图]]求问一些计算频度或基盖度时取样地的规模或高度的整理

* 基础生态学上和动物行为学上对于泛化种/特化种/搜寻者/处理者的定义之间是否有矛盾？

个人理解：动物行为学上以食性为出发点开始推理，泛化种相比死盯着一个目标的特化种更好找到食物，但因为食物种类多，处理时间会比食材单一的特化种更长；基础生态学上以搜寻/处理为出发点开始推理，搜寻时间长的会在进化过程中不断拓宽食谱以更好地适应环境

感觉这些概念各自都有道理，但最终是矛盾的？

=== 生物信息 ===
如何在uniprot中查询蛋白复合体的结构？如果不能，有什么组装蛋白复合体的软件？

在RNA-seq特异性建库中，我们使用了dUTP法去降解cDNA的正义链只留下互补mRNA的那一条链，在特异性建库的结果上我们认为这一步配合接头实现了方向特异性（使后续mRNA能够分辨出想要的那一条），但问题在于本身接头的方向选择是无特异性的，也就是p5p7都可以接到5端而产生两种单链，如果这一步不去做区分那么后续扩增成双链不就和非特异性建库一样了吗，但是这一步怎么区分呢，如果我能特异性识别哪一端是p5哪一端是p7，那么不去除正义链也能完成特异性建库吧，所以这里的原理是什么？而且如果是因为开始只有一条链所以虽然两种情况实际随机到哪一种都行，而用illumina测序后得到的双链结果分析得到我想要的那一条的话，不就更和非特异性建库没区别了吗？

=== 分子生物学 ===
依赖ρ因子的终止有没有富含GC的发夹结构？根据杨荣武老师的书上的意思似乎是只是没有下游U序列，但是是有发夹结构的，这个发夹是GC发夹吗？亦或是，这里杨老师的书上说的并不准确吗？（曾经做过一些模拟题，选项“依赖ρ因子的终止有富含GC的发夹结构”是错误的，我怀疑只是抄书的时候把“不依赖ρ因子”直接替换成了“依赖ρ因子”然后判定为错，根本没管它到底是有还是没有）

=== 微生物学 ===
病毒的效价（titre,titer)在周德庆《微生物学教程》P74写“表示每毫升试样中所含有的'''具侵染性的'''噬菌体粒子数，又写“电镜直接计数得到的效价……是计噬菌体的'''总数（包括有或无感染力的全部个体）'''。”这两个说法矛盾吗？矛盾的话怎么记？

周称S. cerevisiae n=17沈萍称n=16，两者对于基因组大小描述差距不小（12.6Mb与13Mb左右），谁对？

=== 植物及生理学 ===
将金丝雀虉草的胚芽平放在水平面上，再在其下方打单侧光，胚芽会往上还是往下长？【doge】

生长素促进韧皮部装载，脱落酸抑制韧皮部装载的意义？

花图式怎么看？
关于蕨类的幼叶拳卷现象，是大多数蕨类都有？还是只有真蕨亚门有呢？有哪些蕨类没有？<blockquote>没有研究过，但我不觉得石松类的小型叶的幼叶需要卷起来。</blockquote>乙醇酸氧化酶和黄素氧化剂酶的区别？详细些的求求了（末端氧化酶）

有关光合作用电子传递中的原初电子受体、原初电子供体以及D、P、A的定义好像很混乱，在王小菁第八版、潘瑞炽第七版和武维华第三版上面的说法都不一样，那么那本书是正确的呢？还是说就是有争议的？（我没有外文教材，所以不知道国外怎么写的）

m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”，谁是对的？

f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎，谁是对的？

与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）谁是对的？

paracarpous并列雌蕊是什么？哪里有讲？

中脉是什么？

块根和块茎是不可逆库还是可逆库？

光敏色素介导的通路对茎的伸长是促进作用还是抑制作用

做题做到了D酶，R酶，P酶，Q酶，后两者是什么？

对于最新的系统发育研究而言，我们是否可以这样认为：陆生植物是单起源，共同祖先是双星藻的近缘物种。那么，苔藓植物和蕨类植物的关系是如何的？现在是不是已经可以完全否定蕨类由苔藓进化而来，那么蕨类和苔藓哪个更先分支，亦或者苔藓只是蕨类的退化类群？并且被子植物的祖先物种是裸子植物——种子蕨，能不能说被子植物和裸子植物是姐妹群呢？
[[文件:楔叶亚门的弹丝.jpg|缩略图]]
楔叶亚门是两条还是四条弹丝，不同书上说法不同？

=== 动物及生理学 ===
海盘车到底有没有波氏囊

脊比在生殖系统那一章开头提到“精巢或卵巢只有一个也可能是因为一侧生殖腺的退化（如雌鳄）”但我没找到是哪一侧退化了。

为什么鸟类第一颈椎是前凹型？它的第一颈椎不是锥体已经作为枢椎的齿突了吗？

竖瞳的演化原因与其结构

能不能整理一下生理学毒素和特异性阻断剂

能认真说说关于多孔动物门的胚胎逆转现象吗

关于应激反应和应急反应，参加反应的激素有哪些区别呢？

腹毛动物是假体腔动物还是无体腔动物？其有没有假体腔？

关于乌贼的石灰质内壳，应该是来源于外套膜的分泌，同时体内出现了中胚层形成的软骨，为什么说石灰质内壳是外、中胚层来源的呢？

肋骨三问：

# 原始两栖类和爬行类它们全身具肋骨，同时还具有不同形态，不同发达程度的双锥体，它们的椎弓位置也在变化，那么它们的肋骨是如何与脊椎相连的？希望有个总结。
# 肉鳍鱼亚纲基部类群皆无椎体结构，那么他们是否有肋骨？如果有他们是和鲟鱼一样与基腹弓片形成关节还是另有可能？
# 鸟类椎肋和胸肋之间的关节是否是用于呼吸，因为它椎肋被椎状突固定而胸肋又被龙骨突固定死，需要有活动胸廓的位置？

任淑仙《无脊椎动物学（第二版）》P248讲节肢动物的复眼小眼时，在重叠像一段提到了“屏幕效应”，本人搜索无果，望众贤解答（虽然是小细节）

求孢子纲系统发生上重要事件

求一个各种动物的血小板或血栓细胞等的总结

胆碱能性荨麻疹发病机制

能不能整理一下解剖各种模式动物的方法步骤和注意事项

哪些神经递质或激素对应的受体通过G蛋白βγ亚基进行信号转导（细胞书、生理书还有机构讲的都不完全一致）？

关于园田螺的血色蛋白：

猿辅导某套综合卷解析视频中给的总结是：园田螺无血色蛋白，依赖血清蛋白运输氧气

而《普动》上写的是具有血蓝蛋白(P202)，上网搜查两种说法都能找到，所以实际上是什么呢？

多孔动物的胚胎逆转到底指的是植物极大细胞开孔到形成两囊幼虫的过程，还是两囊幼虫小细胞内陷的过程？

能否整理一下昆虫的激素分泌以及作用？

楯鳃和羽状鳃有什么区别？我看它们的描述都是鳃轴两侧均有鳃丝，先端游离呈羽状

薮枝螅水螅体的触手是实心还是空心的？（普动和无脊椎中的描述貌似矛盾了）

鸵鸟的龙骨突是退化掉的还是本来就没有进化出来？（个人倾向于退化掉，因为鸵鸟的翼也是后来退化掉的，但还是希望大佬解答）

如果说胃蛋白酶在极端pH下才有活性而在胞内中性条件下无活性的话，为什么分泌的时候仍然要以酶原的形式分泌？直接分泌酶也不会损伤细胞？

鸟类的肾小管周围毛细血管是肾动脉还是肾门静脉形成的，亦或者两者都有？

《脊比》上椎体的发生P91画的图像是由生骨节重组而来，P92又说椎体的主要成分由围在脊索外面的间充质形成，这里怎么理解？

文昌鱼的哈氏窝和脑下垂体同源，为什么它产生的是促性腺激素释放激素？

胃肠道内表面上皮是单层柱状上皮还是变移上皮？不同书上说法不一，求大佬解答

脊椎动物的前肠中肠后肠是如何划分的？分别源于哪个胚层？

请问可以整理一下体内受精和体外受精的动物吗？谢谢！还有各种各样的体腔及其来源[[文件:体腔求整理.jpg|缩略图|求整理体腔及其来源！就像这道题]]

=== 动物行为学 ===
负竞争和反竞争是什么概念，有什么例子吗

固定行为型的强度速度怎样被刺激强度影响，有什么例子吗/

=== 细胞生物学 ===
我看生物口诀学中有一个条目说G带和Q带都是AT段亮、GC段暗，但G带的AT段不应该是结合较多的吉姆萨而呈现深色(暗色)吗？

Na+H+反向协同运输载体蛋白是否均可以理解为既可以以钠离子电化学梯度为动力（动物）又可以以质子电化学梯度为动力（其他生物）？

最近看了一本逆天外文教材The Cell:A Molecular Approach第五版，称过氧化物酶体参与了胆固醇，多萜醇（动物），赖氨酸的合成以及胆酸的氧化分解，这对吗？（没看到相似的说法，搜也搜不到）

翟五p98认为蛋白质翻译后转运进入过氧化物酶体不需将多肽链展开；p104称翻译后转运进入线粒体、叶绿体、过氧化物酶体都需要在分子伴侣帮助下解折叠/保持未折叠状态。以p104为正确吗

翟五p76将组蛋白甲基化修饰放在“细胞质基质的功能”一栏下，是合理的吗

光面内质网中的蛋白质是共翻译转运还是翻译后转运？

== 已解答 ==

=== 植物学 ===

==== 弹丝与假弹丝分别是几倍体： ====
除了吴国芳，马炜梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。

弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n

注:如果你和我一样用的'''喵'''的古早网课的话，不必在意其中弹丝是n的奇妙言论

==== 水韭的形成层：l ====
这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只向内形成次生木质部，向外形成皮层而非韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]

——答主的参考文献写的是"The cambium does not form phloem"？应该是形成层只形成次生木质部而不产生次生韧皮部才对啊？

==== 2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题 ====
根据马炜梁，四个选项都是苞片（见三版P382与P257）。按最新的分子证据，内稃外稃都是花被同源，因此怎么也犯不着选ABC。评议稿答案给ABC可能是因为很多机构是这么讲的。

——根据陆时万，答案是ABC。还有一两本教材，也跟随了陆时万的说法。本以为这个题在通行的教材上有争议所以答案可能是遵循了最新的研究，没想到是最古早的陆时万的说法。我只能说出题人学的二五八万的还想考察别人。

——黎维平在论文《关于禾本科的一些误解——植物学教材质疑(八)》中详细整理描述了学界关于这一问题的几种观点：[https://lib.cqvip.com/Qikan/Article/Detail?id=7107555585&from=Qikan_Search_Index]

# <s>外稃-特化的苞片，内稃-两片近轴端合生的小苞片，浆片-变态的花被片</s>
# 外稃-苞片，内稃-两枚合生的外轮花被片，浆片-变态的花瓣（内轮花被片）
# 【有分子证据】外稃、内稃-外轮花被
# <s>外稃、内稃-苞片</s>

* 颖片被广泛认为是苞片与总苞片，同时有分子证据支持/反对颖片与外稃同源

* 最后总结：浆片是内轮花被片（这是学界共识），内稃是外轮花被（得到分子、发育证据支持），颖片与叶同源应该没有异议，但是外稃的来源仍然存在争议。

==== APG 分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？ ====
首先纠正一点，APG系统里面没有科的概念，都是单系群。叫科只是大家习惯这么说了而已。具体的改动比较明显的马炜梁已经讲过了。例如被压榨的百合科，移到石蒜科的葱属，原玄参科现在泡桐科的泡桐，新加的车前科；还有很多被并入或拆分的科，例如原忍冬科的荚蒾属接骨木属被并入五福花科，椴树科、梧桐科、木棉科的植物并入锦葵科，毛茛科的芍药升为芍药科。还有很多的细节，题主可以买一本浙大傅承新植物学第二版看看。改动特别明显且是必背科的有玄参科、百合科、锦葵科、天门冬科、忍冬科、五味子科。

==== 石竹目胎座的演化关系？ ====
中轴胎座(石竹科麦瓶草属：中轴胎座，但子房室间隔在上部已消失，形成不完全的3室)→特立中央胎座(石竹科的大多数，子房室间隔消失)→基底胎座，胚珠减少→最终阶段：藜科(基底胎座，1胚珠，胞果)

==== 菊科假舌状花是否可以结实？网上显示假舌状花属于雌花或中性花，理论上可以结实？若可以结实，请问哪些常见菊科植物的假舌状花属于雌花呢？谢谢！(类别：植物学) －来自重庆某新高一生竞生 ====
雌性的可以，中性的不能。菊花就是边缘假舌状花和管状花都结实。见陆时万植物学修订版下册P315菊属第三行“雌性，假舌状，两者均结实”。再比如向日葵边缘的花就是中性的不能结实，没见过吃的瓜子有从边缘花摘的

==== 关于地钱假根：马炜梁老师书P172图8-4a中将地钱配子体下表皮的多细胞结构称为鳞片，而浙大傅承新老师书P85图4-52中将其称为多细胞鳞片状假根，网上搜索结果显示该结构具有吸收功能，所以何者说法更准确？ ====
A1:个人觉得要真是考试用的话建议按马炜梁记，吸收功能的话马炜梁那本书应该也承认了有这个功能，傅承新的那本书做出这个结论也应该是基于功能的，不过也不排除有分子学证据支持两者同源的，只是目前我查到的非中文资料里没有几个特别强调“鳞片”和“假根”两个词的，倒是"rhizoids"（“根状体”）一词用的较多。

A2:有一个首都师范大学做苔藓的博士说，多细胞的是鳞片，单细胞的是假根，陆时万的植物学认为两者都有吸收功能（很有限）
====苏铁叶算羽状复叶还是羽状深裂====
据多识植物百科，应为羽状深裂

==== 植物孤雌生殖产生几倍体 ====
这个东西就涉及到一个争议性比较大（主要是主流教材写的都有些问题）的内容--无融合生殖。不过一般来说参考胡适宜先生的《被子植物生殖生物学》比较多些。这个问题就依胡适宜先生的观点解释了。

单就“孤雌生殖”这个名词而言，是被归入了单倍体无融合生殖的，也就是说，这个植株是源于未受精的减数分裂后的细胞，因此其实产生的是单倍体植株而且大多不育。再细讲一点的话这个名词只局限于由单倍体的卵细胞发育成新植株，而由反足细胞和助细胞发育的我们称为无配子生殖。

不过鉴于胡适宜先生的这本书并不是那么新，因此现在的业界观点是否改变并不好说，但偶数年还是以她的观点为依据的。

顺道就补充一下无融合生殖咯：[[无融合生殖]]

====请问次生虫媒传粉是什么东西（2016年联赛的解析里提到，垂柳是次生虫媒传粉，但没找到资料）====

解答：参见杨柳科的系统发育，杨柳科的祖征是风媒传粉，而部分柳的虫媒传粉其实是其独立进化出的衍征，与被子植物的原始（初生）虫媒不同，自然可称为次生的虫媒传粉。

====为什么有些植物的花是闭花授粉，但授粉完成后还会开放呢？(如豌豆)====

我结合了手头有的书本、我自己的想法以及DS的帮助，个人觉得可能有以下几点原因：
*'''基因备份机制'''：虽然豌豆通过闭合花蕾完成自花授粉，但开放花朵仍保留一定的异花授粉潜力。这种冗余设计在极端环境（如花粉败育）下可引入外来基因，避免种群灭绝。
*'''生态信号传递'''：开放花朵释放挥发性萜类物质（如β-石竹烯），吸引捕食性昆虫控制蚜虫种群；成熟豆荚借助开放花瓣的视觉信号（黄色素反射550nm波长），提示食果动物采集传播。
*'''祖先特征残留'''：与豌豆亲缘关系较近的物种大多是开花后依赖昆虫异花授粉，可能豌豆的自花授粉形状是独立进化出的，但仍然保留了开花的特征

提醒：这只是个人不成熟的猜想，由于资料有限，不能保证回答的百分百正确。如果有确凿的证据或者本回答有错误，欢迎补充与指正

后人补充：本人教练曾经指出如下猜想（来源不明）：豌豆的祖先可能是异花授粉的，这时它有鲜艳的，开放的花；而在进化中异花授粉的性状丢失，代之以闭花授粉，开放的鲜艳的花性状是保留的。换言之，授粉完成后还会开放的性状或为一种遗痕性状。

感谢回答🙏，根据我在马《植物学》386页看到的内容：稻、小麦虽然有成套的风媒传粉机制，但是大多数却是自花授粉的，这是因为人类几千年以来的选育，以结实为保障造成的，而这种情况在虫媒传粉的植物中也能见到，如豌豆、蚕豆。它们的花结构其实是适应虫媒传粉的

'''外生菌根、内生菌根和内外生菌根到底哪个（哪些）会侵入细胞原生质体？'''

据gyf所说，'''均不会'''。内生菌根仅为穿透细胞壁，与'''细胞质膜内陷'''形成的共生界面进行物质交换，并未穿透细胞膜。（貌似与大部分观点冲突）

==== 植物根尖分生区有几个核仁 ====
不固定

'''苏铁门是不是均为羽状深裂？（教材上给的都是，但是我看泽米铁科的泽米铁属''Zamia''真的不像）'''

应该确实不是，见维基百科[https://zh.wikipedia.org/wiki/%E7%BE%8E%E5%8F%B6%E8%8B%8F%E9%93%81 美叶苏铁]

==== 枫杨在马炜梁293描述为“总状果序，雌花单生苞腋”这是否与其雌花柔荑花序相悖？ ====
不相悖，这指的是一个苞片下只有一朵花

==== 朱圣庚称叶绿素e发现于两种藻，但我查到的资料显示叶绿素e可能不存在，这是怎么回事？[[文件:Chl.pdf]] ====
说有的材料确实比较少，可能有些人认为证明不充分。但除了这篇说不清楚，没看见明确支持没有叶绿素e的文献。朱更倾向于有，做题的时候倾向与教材一致好一些。

追问：其实我的疑惑还是来自一个网页，它说“作为第5种叶绿素为何不命名为e呢？因为1948年哈罗德·斯特兰在其未公开发表的一些数据中，提到了叶绿素e。同时在1950-1970年间的在一些论著的章节中也提到了叶绿素e，但是叶绿素e的特征并不明确，它的化学结构和功能仍不确定。为了区别于它，因此将新发现的叶绿素命名叶绿素f，而真正的叶绿素e仍待发现。叶绿素f的吸收光谱更长，同样是处于近红外区域，这表明光合生物可以利用的光谱可能比之前认为的宽泛得多，光合效率也强得多 '''[13]''' 。”但是这个[13]并无任何引用，所以令我半信半疑。[https://www.sohu.com/a/450973292_177393 出处]

追答：这篇帖子全篇抄自生物学通报 2014 年第49卷第9期的《叶绿素的类别概述》一文。从学术上讲e是存疑的，没人能重复其实验，可以认为是不存在的。但做题归做题，而且题目极不可能问叶绿素e，因为实在太冷门，出题老师不一定知道书上写了这玩意。
==== 请问纹孔可能存在于薄壁细胞吗？（做我们教练的题时，其解析声称可能，可我读了一堆书也未发现） ====

是有可能的。已知部分松类的木质部中存在次生加厚的木薄壁细胞（例如马尾松、油松等硬松类，具有锯齿状加厚），其细胞壁上通常存在单纹孔。注意单纹孔并不一定对应死细胞，例如韧皮部中就存在有初生韧皮纤维，虽然有次生壁的存在，但仍然为活细胞。'''次生壁的存在与否与细胞是否死亡没有直接关联。'''

==== 胡萝卜、萝卜、番薯、甜菜的三生结构/食用部分主要是韧皮部还是木质部？ ====

胡萝卜→次生韧皮部；萝卜→次生木质部；番薯→次生木质部；甜菜→三生组织（具有同心圆结构），主要为韧皮部；马铃薯→双韧维管束将木质部挤成一窄环

==== 据陆时万老师书上描述，根在经过次生生长后“初生木质部也能在根的中央被保存下来”，但茎在经过次生生长后“初生木质部和髓已被挤压得不易识别”，为什么会有这种不同？ ====
答：1、lsw讨论根的时候是与初生韧皮部相对比而言的，且“保存下来”不等于没有被破坏；而其在讨论茎时，也强调“十年以上”才会不易识别，这无法与根对比。

2、如果你查看显微图解会发现，大部分根茎切片都集中在1～5年生阶段，且都是一些发生有限次生生长的植物，并存在髓等结构。“挤压不易识别”实际上是指那些十几二十年或大量次生生长的老茎。

==== 藓的气孔可以关闭吗？苔藓植物的气孔和维管植物的气孔是同源的吗？ ====
答：lwp说不可以；是同源的，发育机制类似。

==== 单纯从纵切面是不是难以区分枝迹和叶迹？ ====
答：这实际上是一个伪命题，因为尽管单看两者必然相似，但由于叶与腋芽的位置关系，故上方的必然为枝迹，下方的必然为叶迹。

==== 看图要怎么区分假年轮和年轮？ ====
答：假年轮一般不够一圈，只影响阳面的茎，而对阴面没什么影响；如果是较大的天气影响，则只能通过年轮的宽窄来判断。

补答：假年轮一般来说不会呈现由内向外逐渐加深，然后突然变浅的规律（据刘穆，假年轮一般界限模糊，可能是胁迫的到来与解除都是渐进的）

==== 花药壁纤维层的细胞径向壁到底有没有加厚？陆和马的图上画的好像有，但是文字描述没说有还是没有；傅承新上说有。 ====
答：纤维层细胞的径向壁和内切向壁都有木质化加厚。——据刘穆《种子植物形态解剖导论》

从功能上思考也显然有。（1）观察实际情况；（2）从功能上看，若径向壁不增厚，无法形成强烈的收缩力以完成花药开裂。

==== 在[[无融合生殖|这个]]里面，为什么把无孢子生殖归入配子体无融合生殖的范畴？感觉这个和配子体没有关系。 ====
无孢子生殖仍产生了胚囊（配子体），只不过配子体不是由大孢子产生的而且也未经过减数分裂。

=== 动物学 ===

==== 同上书 P354讲苔藓动物胃绪(funiculus)时提到它由“间质细胞 ”形成，这与《普通动物学》等所讲（由体腔上皮形成）是否相违背？（虽然还是小细节） ====
首先搞清楚实质细胞和间质细胞的定义，这个组织或器官里面起功能的叫实质细胞，辅助功能的叫间质细胞，体腔上皮是一个组织，一个组织里面本来就有实质细胞和间质细胞。假定这里说的是体腔上皮细胞（实质细胞），那这俩本来不就挨在一起吗，还是一样的。看不出有什么冲突的点。

另外形态学的观点，看着在哪就是哪，这种在一起的结构本来就说啥的都有。如果真想知道从哪里来可以自己做转录组和细胞谱系分析，虽然这也多半得到的结果是很迷惑，除了肝细胞、血细胞、生殖细胞，其它细胞的谱系都不是很清楚。

==== 关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？ ====
（这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是'''硬鳞'''。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。
话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。

==== 来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？ ====
任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错

随手补一点：

十腕目：

旋壳乌贼科：第五对腕均茎化

乌贼科：左侧第五腕

后耳乌贼科：左侧第五腕

耳乌贼属：左侧第一腕

僧头乌贼属：第一对腕均茎化

微鳍乌贼科：第五对腕均茎化

枪乌贼科：左侧第五腕茎化

狭乌贼属：右侧第五腕茎化

八腕目：

十字蛸科：第一对腕均茎化

单盘蛸科：右侧第三腕茎化

章鱼科：右侧第三腕茎化

船蛸科：左侧第三腕茎化

以上只是列举几个例子，可见头足目茎化腕的情况，变化还是非常大的。不过整体而言，十腕左五八腕右三的规律是确切无疑的，普动可能是写错了。

有些地方写第四对，是因为不把位于第四对的触腕看作腕，第五对茎化腕就成了第四对。

以上信息来源十分古早，分类地位很可能改变，仅供娱乐，莫要上心。参考资料：张玺，齐钟彦，《贝类学纲要》，1961.

==== 目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版） ====
[[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]
→见右图

（答主的图貌似有点老了，螺旋卵裂还全是未解决）

现在螺旋卵裂分为有颚动物超门和扁虫冠轮动物两大支：

①有颚动物超门包括颚口、微颚、轮虫、棘头四个原本在普动上写过的门（轮虫和棘头是一支，轮虫是个并系群，棘头成了轮虫下的一个目），毛颚动物目前可能要和有颚并到一支。

②扁虫冠轮动物分出两支，一支归扁虫，一支归冠轮（像是废话），扁虫动物基部分支是中生动物（妹想到吧），之后的扁形动物和腹毛动物为姐妹群。

③冠轮动物又进一步分为了两大支，一支是环节动物，有原本的多毛寡毛和蛭，还加上了星虫螠虫和西伯达虫，具体分的太乱，就不搞了，圆环动物门成了冠轮底下的未解决；

④另一支分出软体动物和Kryptotrochozoa，翻译叫“氪金动物”（樂），包括触手冠动物（下分：腕足动物，含原腕足动物门和帚虫动物门；苔藓动物，含原内肛动物门及外肛动物门）和纽虫。

——指正：Kryptotrochozoa应当翻译为“隐担轮动物”，希腊语kryptos代表隐藏的，Trochozoa代表担轮幼虫（trochophore larvae），即其幼虫是“隐藏的担轮幼虫”——发生改变但本质仍是担轮幼虫的辐轮幼虫(帚虫)、帽状幼虫(纽虫)、双壳幼虫(腕足)等等。
[[文件:目前基本公认的进化树.png|缩略图]]
（以上内容源自维基百科，其中一些分类群的定义尚有争议，但大致没错）

==== 《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢 ====
是一个东西，就是仅卷缠或分泌粘液，和穿刺刺丝囊区分

==== 哪些无脊椎动物的血红（或血蓝之类）蛋白在血浆中，哪些又在血细胞中？ ====
非常值得总结的内容！敬请期待：[[有关呼吸色素的总结]]

==== 青蛙如何分辨用于求偶的高频声音和用于警告的低频声音，它的听觉器官只为一个听斑，与行波理论不符？ ====
[[文件:Answer.png|左|缩略图|我就说翻译些外文教材有用]]

链接：[[第十七章感觉器官]]

==== 对报警外激素反应最强烈的工蜂年龄 ====
响应报警外激素的工蜂，接下来很可能在应对外敌的战斗中牺牲，所以垂垂老矣的老年工蜂会积极反应，而年少的工蜂还“大有可为”，不值得牺牲，响应就弱。

==== 什么是初生颌关节？和初生颌有什么关联？ ====
初生颌关节指方骨与关节骨之间（或腭方与麦氏之间）的，上下颌之间的关节。与之相对应的是哺乳类的齿骨与鳞骨之间形成的次生颌关节。

而初生颌是指软骨鱼和某些基部硬骨鱼那样的麦氏软骨与腭方软骨起主要功能的颌，与之相对的是上下颌功能被加入的膜原骨替代的次生颌，起功能的骨头有前颌骨、上颌骨、齿骨、隅骨。

==== 关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？ ====
不能想当然地认为是尿囊膀胱，鸵鸟的泄殖腔分为三个部分，粪道、泄殖道和肛道，粪道连接直肠，泄殖道有输尿管和生殖管开口，肛道开口于体外，背面有腔上囊；鸵鸟的泄殖道可以储存大量尿液，起到类似其他羊膜动物的膀胱的作用，因此严格来说鸵鸟也没有膀胱，不过书上还是普遍认为鸵鸟具有膀胱，那么就按来源属于泄殖腔膀胱。 <ref name=":0" /> <ref name=":1" />

==== 关于鱼类鳔体积调节与悬浮水层高度的问题：《比解》上明确写了当鱼稳定在深水层时，鳔内气体需要减少，而稳定在浅水层时需增加鳔内气体但是深水层中水压较大，压缩鱼体体积，减小浮力，鱼想要稳定在该水层中应当增加浮力才对，为何排气而非增加气体？====
你推理的是正确的，书上写错了。

==== 两栖动物的肺是否能认为其具有肺泡？ ====
不能

==== 北斗的题库中提到的“角手冠”是什么东西？ ====
疑似触手冠打错

====为什么海鞘作为水生生物排泄物却是尿酸？====

普动上是这么写的，但是姚yz告诉我们应该改成氨，和正常的水生生物一样。

追答：海鞘95%的氮排泄是靠排氨，但是因为它缺乏分解嘌呤的酶，所以会用尿泡存储尿酸结晶

====蜜蜂访问豌豆花先接触那片花瓣====

应该是先访问旗瓣。旗瓣位于最上方，是最大的一片花瓣，较为显眼，且通常具有吸引昆虫的颜色和斑纹。蜜蜂在寻找花蜜时，会首先被旗瓣吸引，落在旗瓣上。之后，蜜蜂为了获取花蜜，会继续向内深入，进而接触到翼瓣和龙骨瓣，在这个过程中完成授粉。

====比较解剖书225页，图上好像髂动脉和股动脉画反了====
已经在[[教材错误与矛盾]]

==== '''能不能把鱼的分类整理一下''' ====
可在此查询，但可能要科学上网打开内部wiki链接[https://www.inaturalist.org/taxa/47178-Actinopterygii]

等人补充一下软骨鱼分类

==== 水螅纲水母型是几倍体 ====
2倍体（它要不是2倍体那还敢把它放到动物界啊？至少单开一个界不成问题）

==== 犀鸟什么趾型，鸟类学只是说不是对趾 ====
并趾型

==== 田螺齿舌的缘齿左右两侧均有，请问在计数上一份是1个还是2个？ ====
不会有人这么问。就像不会有人问你：“你的手‘一份’是一个还是两个？”（谢谢，不过也许表达不清，是想问如果一侧缘齿看到了两列（长在一个东西上面），齿式写1还是2？）

'''请问蚯蚓有无蚯蚓血红蛋白？好像认为蚯蚓血红蛋白是沙蚕里的'''。

应该不具有，蚯蚓主要使用血红蛋白，更为高效

'''纽形动物的帽状幼虫是三胚层无体腔还是三胚层假体腔？'''

是三胚层假体腔(无脊之谈有详表)

'''脊比的74面绒羽纤羽是不是标反了'''

是

==== 为什么单孔类是羊膜动物，但并没有像其它有膀胱的羊膜动物一样拥有尿囊膀胱，而是拥有和肺鱼、两栖类一样的泄殖腔膀胱？ ====
因为哺乳类动物太过原始，更靠近于古代两栖类而非分化出爬行的那一支，所以单孔类的膀胱在现生爬行、鸵鸟之前就分化出来了

==== 栉水母是类似腔肠动物有口无肛门吗？栉水母的中胚层和两侧对称的后生动物是同源的吗？ ====
栉水母是有口有肛门的；关于栉水母有没有中胚层似乎尚无定论，就算有也是和两侧对称动物的中胚层不同源（毕竟栉水母先于海绵分化），参见[[wikipedia:Ctenophora#Distinguishing_features|Wikipedia]]

==== 无脊椎认为水螅生殖腺由内胚层演化而来，普动则认为是外胚层（间细胞）演化而来，（但间细胞归根到底不是内胚层移出吗）请问何者对？ ====
生殖细胞确实是由内胚层起源的间细胞发育而来（无脊椎上说的也是生殖细胞而不是生殖腺）；但由于生殖腺主体在外胚层且生殖腺其他结构均由外胚层发育而来，所以一般认为生殖腺是外胚层起源的

=== 生物化学 ===

==== 甲酰CoA在人体中是怎么代谢的？ ====
甲酰CoA出现在脂肪酸的α氧化中（如氧化植烷酸的时候）。产生的甲酰CoA会被水解成甲酸盐，然后转化为 CO2 。

参见
Mannaerts, G.P., Van Veldhoven, P.P. & Casteels, M. Peroxisomal lipid degradation via β-and α-oxidation in Mammals. Cell Biochem Biophys 32, 73–87 (2000). https://doi.org/10.1385/CBB:32:1-3:73

[[文件:1-s2.0-S0021925820731881-gr1.jpg|缩略图|右|草酸的代谢途径]]

（顺便一提，如果没有“在人体中”这个状语的话，还有一种能够分解草酸的细菌''Oxalobacter formigenes''，在它的分解途径中有甲酰CoA的存在，挺有意思的）

==== dna与rna谁的密度大： ====
RNA的密度最大。

DNA、RNA和蛋白质这三种生物大分子都具有一定的密度，其中'''RNA的密度最大'''，蛋白质的密度最低，DNA的密度介于两者之间的某一个位置。一个特定的DNA分子的密度主要取决于它的GC含量和构象状态。 GC含量越高，密度越大。与超螺旋结构存在的DNA密度显然要高于松弛状的DNA。而变性的DNA密度要高于没有变性的DNA。

附：“不同大分子的浮力密度也不同。DNA一般在1.7以上，RNA为1.6，蛋白质为1.35-1.40”此应为王镜岩第三版的错误，其第四版与比较新的教材已更正

==== 多不饱和脂肪酸的氧化过程？ ====
有点意思哈~右边请！[[多不饱和脂肪酸的氧化]]

==== 酶活力单位的定义是否有问题？ ====
误解主要从“所需”两字产生，删掉就好理解了。实际上就是一个速率，底物转化质量比时间m/t，只不过把这个速率用来表示酶量。比如1min这些酶（不管多少酶不管什么酶）转化了1μmol底物，那这些酶的量就是1U。相应的，如果1min这些酶转化了2μmol底物，那这些酶的量就是2U。实际上和底物相关，但是用于表示酶量。所以此“所需”非彼“所需”。在1min内转化1μmol底物需要1U酶，在1min内转化2μmol底物需要2U酶，没什么问题。至于提到的国内按什么来，国内外都是统一的，是国际酶学会订的（虽然现在酶学会更推荐用kat这个单位），做过实验动手算过就明白了。

==== from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？ ====
解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）
除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]

==== 求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等 ====
解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白金属蛋白]

==== 所以反竞争性抑制剂有啥应用实例 ====
现实中几乎没有反竞争性抑制剂（见杨荣武生物化学原理），反竞争性抑制剂仅存在理论研究价值。
杨sir这里写的大概的确有问题：多见于多底物发生的生化反应中，在单一底物的酶促反应中不常见，例如L-同型精氨酸和L-苯丙氨酸等多种L-氨基酸是碱性磷酸酶的反竞争性抑制剂，它们能结合碱性磷酸酶与底物的复合物，并阻碍反应继续进行；此外，肼类化合物反竞争性抑制胃蛋白酶的活性，氰化物也是芳香硫酸酯酶的反竞争性抑制剂。
参考
SPECTOR T, HAJIAN G．Statistical methods to distinguish competitive, noncompetitive, and uncompetitive enzyme inhibitors．Analytical biochemistry，1981，115(2)：403-409．DODGSON K S, SPENCER B, WILLIAMS K．Examples of Anti-competitive Inhibition．Nature，1956，177(4505)：432-433．
《中国大百科全书》第三版网络版
现在第四版生化改了，也发现反竞争实例了喵（）

==== 为何盐析使用硫酸铵而非氯化钠氯化钾等？ ====
早期生物学家在做实验的时候发现有盐析现象，于是去找适合盐析的盐。找到最后觉得硫酸铵最好。当然不一定用硫酸铵，这个都取决于个人。毕竟盐析推荐用中性盐但是硫酸铵明显是个酸性盐但照样用。当然可以用氯化钠什么的但是效果不一定好（在家里可以把食盐撒到鸡蛋清上能看到有白色絮状沉淀）。这取决于盐的性质和待处理蛋白质的性质，有很大的多样性。

补：今天遇到了段志贵教授，他告诉我另外一个点：硫酸铵溶解度非常大。

话说这个问题背后的知识点还是比较复杂的。我讲两句。（咳）

电荷密度高的离子，结合水分子的能力强，被称为“亲液的”Kosmotropic。

电荷密度低的离子，就被称为“离液的”Chaotropic 。

像磷酸根，硫酸根这样的多价离子，电荷多，电荷密度高，就是亲液剂；像碘离子、硫氰酸根离子，不光电荷少，分子还大，电荷密度低，就是离液剂。

从亲液性强的排列到离液性强的离子，就成了Hofmeister序列。

至少看起来，阳离子离液剂+阴离子亲液剂=盐析+不变性（SO42-+NH4+），阴离子离液剂+阳离子亲液剂（SCN-+胍）=盐溶+变性。
[[文件:Hofmeister serie.png|缩略图]]
这解释了为什么盐析用硫酸铵，而变性用异硫氰酸胍。显然这里面也有着成本、溶解性、避免形成难溶的沉淀物之类的考量。

至于为什么，我的理解如下：蛋白质多为阴离子：

* 如果阳离子为离液剂，此阳离子不愿结合水，反而会结合蛋白质：
** 蛋白质分子结合了相同的离子，相互排斥，不易沉淀，造成盐溶
** 结合了在蛋白质上的离子破坏了蛋白质的氢键，造成变性
* 如果阳离子是亲液剂，此阳离子希望结合水，便不管蛋白质：
** 水分子都被亲液剂结合，蛋白质缺水沉淀，造成盐析
** 蛋白质不会受到离子的影响，不会变性
* 如果阴阳离子都是亲液剂，阴阳离子互相结合而不结合水，减小总体亲液效果。
* 如果阴阳离子都是离液剂，阴阳离子不互相结合反而都去结合水，减小总体离液效果。

以上是我个人的理解，不一定对，但肯定能够帮你记住这些规律😋

'''最后两条好像有点问题，问了下ds和化竞同学，他们给的一致答案是'''

* 如果阴阳离子都是亲液剂（如硫酸铵），那么他们倾向于都去结合水而不是互相结合，增加亲液效果，造成盐析
* 如果阴阳离子都是离液剂（如异硫氰酸胍），那么他们倾向于彼此结合而不是结合水，增加离液效果，造成盐溶

==== b族维生素的组成明析 / vb8是肌醇还是腺嘌呤核苷酸或者“生物素”（科普中国说的，笑） ====
[[文件:B族维生素.png|缩略图|B族维生素解析]]
见右侧图“B族维生素解析”

注：此图为朱斌《生物竞赛专题精炼》P100，题主可自己看。另外这些都有争议，朱斌这里只是观点之一。

====沙林毒气的作用机理？（之前有看到说它是乙酰胆碱酯酶的自杀型抑制剂，但没有找到别的资料）====

杨rw《生物化学原理》第三版p170 沙林即甲基氟磷酸异丙酯，是一种有机磷化物，可以共价修饰酶活性中心的丝氨酸残基的羟基使得其失活。沙林属于基团特异性抑制剂

====Yang Sir的书上说“嘌呤环的嘧啶环和咪唑环之间有小的弯曲，故嘌呤环不完全在一个平面上”，但是根据本人浅薄的化学知识，C5和C4应当都是sp2杂化，为什么会出现弯曲呢（话说这是不是已经不是生物的范畴了）====

环张力与键角矛盾六元环的理想键角为120°，而五元环的理想键角约为108°。当两个环在C4和C5处稠合时，连接处的键角需要兼顾两种环的需求，导致局部键角偏离理想值（如压缩或拉伸），从而引发整体结构的扭曲。
共轭受限与定域化效应尽管sp²杂化原子通常通过π共轭保持平面性，但在嘌呤中，五元环与六元环的共轭体系可能不完全连续。咪唑环的部分双键定域化（如C4-C5键的单双键特性交替），削弱了共轭的连续性，允许一定程度的弯曲。
孤对电子排斥与杂原子影响嘧啶和咪唑环中的氮原子孤对电子占据不同杂化轨道（如嘧啶环的N1、N3为sp²杂化，咪唑环的N7、N9可能参与不同键合）。这些孤对电子的空间排斥可能进一步破坏平面性。
实验证据支持 X射线晶体学数据显示，嘌呤分子中嘧啶环与咪唑环之间存在约5°~10°的轻微弯曲（如咖啡因等衍生物），证实了结构的非完全平面性。这种弯曲在溶液中因分子振动可能更加显著。

==== 根据周德庆《微生物学教程》，磺胺类药物抑制二氢蝶酸合成酶，但貌似一直说的是二氢叶酸合成酶，是一直说的都是错的吗？ ====
是的，确实是抑制二氢蝶酸合成酶。此内容也得到《微生物生物学》（霍乃蕊，余知和）的支持。

====异亮氨酸与α螺旋的破坏关联性强不强====

据北斗王娜所说是有的（侧链较大），但未在国内主流教材上看到该说法

杨sir不是说了吗？R基团第一个碳原子有分支会破坏α螺旋

====如果说双缩脲反应的基础是两个肽键，那么假设一个氨基酸与一个酰胺氨基酸（如A-N）可以和双缩脲有颜色反应吗====

不可以，两个氨基甲酰基不是连着的

双缩脲试剂是使得双缩脲显色的试剂，是氢氧化钠+硫酸铜，而不是双缩脲本身可以使蛋白质显色。回去重读高中生物！

====卤水主要成分是氯化镁氯化钙，石膏的主要成分是硫酸钙，那为什么石膏豆腐用碱变性使蛋白质沉淀，而卤水豆腐是盐析原理呢？====

卤水点豆腐很好解释，因为氯化镁和氯化钙的溶解度通常较高（CaCl₂溶解度为74.5g/100g水，25℃），在溶液中可以快速释放出大量二价阳离子，电荷中和效应显著，同时氯化镁是强酸弱碱盐，其溶液通常呈弱酸性（pH≈5.5-6.0），并不能完成碱变性

而对于硫酸钙来说，其溶解度较低，CaSO₄的Ksp=4.93×10⁻⁵，在纯水中最大Ca²⁺浓度仅0.015M，无法达到盐析阈值（0.1M），因而需要碱变性处理蛋白质。但由于硫酸钙的水溶液呈中性，所以生产上要利用其他物质将溶液的pH调至碱性以使得蛋白质能够有效变性

==== 胆固醇合成需要几个nadph？ ====
16个

==== 杨Sir生化的胆固醇合成那里写到，在HMG-CoA形成之后的所有反应都在光面内质网上进行，那么为什么419又说“鲨烯合成好之后，由于不溶于水，因此需要细胞质基质中的固醇载体蛋白将其转运至内质网”？ ====
催化的酶在内质网膜上，活性位点在胞质面。鲨烯之后底物也跑到膜上去了。

====复合体II究竟是不是跨膜蛋白？《生物化学原理》P304图示是跨膜蛋白，而P309则图示复合体II只是部分埋于内膜当中。====
不是丁明孝《细胞生物学》（第五版）P125

====多底物酶促反应动力学方程中随机反应的方程式真的会有一个Ks吗？若有，如何确定Ks为哪一个底物的Ks？====
有的兄弟，有的。像这样的Ks有很多。
 假设我们有一个Bi-Bi反应，底物分别是A和B，那么此时有KsA和KsB。
*计算Ks： 让[B]固定，改变[A]并进行双倒数作图，此时我们可以获得反应速率关于[A]的第一条直线。 但是显然这条直线长什么样子是由KsA和KsB共同决定的，有两个未知数，所以一条直线还不够。 那么聪明的你一定能想到，只要让[B]固定在另外几个浓度，再改变[A]作图获得另外几条直线，就可以得到KsA了。同理，也可以得到KsB。
*判断Ks： 如果你已经从别的渠道获得了两个Ks，但是并不知道分别对应哪个底物，那么可以使用竞争性抑制剂进行实验。 如果加入A的竞争性抑制剂进行实验计算出的某一个表观Ks'相比于已经获得的Ks变化了，那么这个Ks就是KsA。KsB同理。 
(追问一句，这个题应该想问的是为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样。即v0=Vmax[A][B]/[A][B]+KmA[B]+KmB[A]+KsAKmB(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，结果杨荣武，朱圣庚都写的上面那个莫名其妙多出来的一个KsA（我自己闲的没事干推了一个晚自习，怎么推KsA都应该是KmA，关键的是朱圣庚还写了一堆的衍生推论（诸如两种序列反应类型无法通过双倒数作图区分，让我也不知所措：难道这种浅显的问题就没有人想解释一下吗？？？）

很有道理。。。待我研究一下

==== 二羟丙酮的还原性源自哪里？ ====
酮基（经烯二醇异构可变为醛基）

==== 求一个Lehninger的翻译 ====
莱宁格（在这种公开网站上分享盗版书籍显然是违法行为）

==== 求一个氨基酸碳骨架代谢的详细途径（朱圣庚《生物化学》（第四版）和杨荣武《生物化学原理》（第四版）严重不相符，而杨sir没有给详细途径，想问一下朱书的内容是否可信） ====
可以看lehninger去。太复杂了这里写不下（这次是真写不下）。至于不相符处请详细说明至[[教材错误与矛盾]]，方便解答。

'''追问：最主要的区别在色氨酸上，杨认为W可以直接变为乙酰CoA，或直接变为丙酮酸，朱书认为W仅能经乙酰乙酸变为乙酰CoA'''

菜鸟答：朱是在犬尿氨酸的下一步那里裂解出一个Ala，所以也是可以变出丙酮酸的，但是这个“直接”也是很难评（难道不是只有一步反应生成才算直接吗？）更多还是看kegg吧，我觉得更权威

==== 长链脂酰-辅酶A脱氢酶的定位到底在线粒体基质还是在线粒体内膜？不同教材说法不一 ====
看了几本教材，没有找到不一样的说法，要么对此没有发表意见（人卫、简明、普通生物化学5th、周海梦），要么就认为在内膜（杨荣武第四版、lehninger 7th）。能否把你觉得矛盾的说法列出来？

==== 奇数碳链脂肪酸β氧化产生的丙酰CoA进入三羧酸循环产生多少个ATP ====
16.5 osm已经有相关的汇总了

=== 分子生物学 ===

==== 关于杨Sir新版生化中的一个矛盾点(个人认为可能是杨Sir写错了，麻烦各位佬看看)：第四版P660中关于加尾反应的CTD磷酸化信号的叙述中，杨Sir明确表明Ser2的磷酸化是由TFIIH介导的，但与前述转录进入延伸后THIIH留在起始处似乎矛盾，本人翻看了Weaver和杨Sir的分子，其中Weaver并未提及相关内容，而杨Sir的分子第二版中只在BOX8-1中含糊其辞的提到“可由不同的蛋白激酶催化”，上网搜索找到一篇文章(CDK13 cooperates with CDK12 to control global RNApolymerase II processivity)，发现CDK12/13磷酸化了CTD中的Ser2，双敲除突变体会导致加尾异常 ====
答：我看了一下Weaver（中文版P292）上面确实提到了TFIIH可以磷酸化Ser2与Ser5。至于延伸过程中聚合酶重新启动所需的重新磷酸化显然是由另外一个激酶来完成这一任务。

==== 想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。 ====
解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：

一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。

↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。

==== 来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？ ====
DNAPIV合成效率不高，本来就是修复用的。易错可以引入更多突变，提高细胞生存率，并且参与SOS途径。SOS的时候细胞都快死了，哪还会在乎这点错误。

==== 杨sir的分生第二版P216图6-6“RecBCD酶在同源重组中的作用”中，文字是“5'-外切酶”但图看起来是核酸内切酶，请问应如何理解；以及杨sir在学堂在线上讲的分生课程讲的是RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活，但他的《分子生物学（第二版）》讲的先发挥解链酶与3'-外切酶活性，遇到χ序列后再发挥“5'-外切酶（？）”活性，请问应参考哪种说法？ ====
集训时问了杨荣武，他说按学堂在线上说的来（即“RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活”）。同时杨sir透露他的分生要开始编新版（

==== RecBCD是否具有5’外切酶活性，各大教材措辞不同。 ====
杨sir本人说有（见上一条）

==== 有佬能简单对比一下相向复制（朱玉贤P44）与单向，双向复制的区别吗？ ====
有没有这个东西两说，就书上的描述来看，最大的区别在于不遵循半不连续复制，没有冈崎片段。

==== 链霉溶菌素和利链霉素是一个东西吗？（根据找到的资料，它们都作用于RNA聚合酶的核心酶β亚基，抑制转录延伸） ====
是一个东西，此外还可称作“利迪链菌素”，参见[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Streptolydigin Streptolydigin]，还有化工百科上关于这几个名字的描述：[https://www.chembk.com/cn/chem/%E5%88%A9%E8%BF%AA%E9%93%BE%E8%8F%8C%E7%B4%A0 利迪链菌素]，[https://www.chembk.com/cn/chem/%E9%93%BE%E9%9C%89%E6%BA%B6%E8%8F%8C%E7%B4%A0 链霉溶菌素]（至少这几个物质的英文和杨荣武的分子生物学上“利链霉素”的英文是一样的）

=== 细胞生物学 ===

==== “蛋白酶体参与细胞周期调控”这对吗？翟中和细胞生物学第五版中提到了破坏框与泛素依赖的cyclinA与cyclinB的降解 ====
答：这句话是正确的。一些细胞周期的调控确实与蛋白酶体有关，如GA通过降解DELLA实现促进细胞周期进行。

==== from 徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？ ====
解答：这似乎是一个"有争议"的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。

补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。

另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）

==== P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？ ====
解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）

追问：ATP超家族又是啥ʕ•̫͡•ʔ

解答：就是ABC超家族，ATP binding cassette superfamily.

==== 癌细胞体外培养是否贴壁？ ====
不贴壁、无接触抑制（后者为前者原因，二者同为癌细胞区别于正常细胞的现象）

这话说的，意思是癌细胞可以被悬浮培养吗？大概不能。一般的癌细胞最开始也是贴壁长成一层，只不过长满一层后不会接触抑制，会继续长成好几层。

（正常长应该贴壁为主，但是一些细胞系不贴壁，而且貌似有方法让正常癌细胞不贴壁生长）

==== 鞘脂的合成部位（sER or Golgi'''）''' ====
详见[https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/44006920 鞘脂]

——神经酰胺在sER上合成，再转到高尔基体上合成鞘脂。

==== 想问一下，真核生物的核糖体还有E位点吗？ ====
解答：有E位点。详见视频：https://www.bilibili.com/video/BV19w4m127QK/?spm_id_from=333.337.search-card.all.click&vd_source=86f4f9d6f47b1620e6f209f2a952173f

==== 来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是"gain of function"? ====
解答:个人见解,应为编辑错误，翟好像并未严格区分逗号与分号大小问题，分号中间的逗号改为句号即可理解

====联会复合体的装配起始在什么时候？====

偶线期，经过粗线期，在双线期解体

====观察样品中酶活及其分布用何种包埋？====

答：根据王金发编写的《细胞生物学实验指南》大概是冷冻包埋，但是我手边没这本书，等等我。

==== 间体（中膜体，拟线粒体）存在于活细胞中吗，还是只是死细胞中人为造成的结构。关于这个问题有好多说法，找不到最新的文献解释 ====
人为造成，但重复性良好所以被误解很多年。详情请看The Very Reproducible (But Illusory) Mesosome

==== 求个CAR-T疗法历史的总结。 ====
[https://zhuanlan.zhihu.com/p/377677021 CAR-T发展历史及展望 - 知乎]

==== 芽殖酵母DNA有螺线管结构吗？如果没有，那又是什么结构呢？如果有，那又是怎么形成的呢？ ====
有，见[https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC298261/ Higher-order structure of Saccharomyces cerevisiae chromatin]，形成估计可能与Hmo1有关系。见[https://journals.asm.org/doi/10.1128/mbio.00993-23 Single-molecule study reveals Hmo1, not Hho1, promotes chromatin assembly in budding yeast]。

==== 求一个显微镜技术及对应观察材料的梳理 ====

在这：[https://view.officeapps.live.com/op/view.aspx?src=https%3A%2F%2Fosm.bio%2Fimages%2Fb%2Fb8%2F%25E6%2598%25BE%25E5%25BE%25AE%25E9%2595%259C%25E6%258A%2580%25E6%259C%25AF.docx&wdOrigin=BROWSELINK 显微镜技术.docx] 可能加载需要一定时间

==== 高尔基体内部正向运输用的转运膜泡是COPII吗？ ====
COPⅠ和COPⅡ都可以介导高尔基体内部的顺向途径,以COPⅡ为主,COPⅠ起辅助作用,可以顺向转运一些较小的分泌蛋白.

=== 生理学 ===

==== 关于不同离子转运蛋白耗能多少及转运离子数量的总结？ ====
刚刚写了一点点，还有好多好多内容需要补充→'''[[载体蛋白和通道蛋白]]'''

==== 朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？ ====
解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。

追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……

解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。

==== 哺乳动物成熟红细胞裂解后,正常小泡和外翻性小泡的形成过程 ====
解答：红细胞受低渗影响破裂形成血影（残留的膜骨架＋膜），膜重新闭合时可能形成正常小泡或外翻性小泡

==== 关于血液湍流的发生以及此时的血液黏度和血流切率，个人感觉朱大年生理学P116-117上的说法有些矛盾（下列一二）====
# 在血液黏度低的时候容易形成湍流
# 血流切率越高，层流现象越明显，即血流黏度较低；相反当血流切率较低的时候，血液黏度高
想问一下湍流发生的时候，血液黏度究竟是高是低？血流切率又是怎样的呢？谢谢！
朱大年教材中的两个表述并不矛盾，而是从不同角度描述：
黏度低易湍流：强调黏度对Re的直接影响（普遍规律）。
高切率→低黏度→层流明显：指在未达临界Re时，高切率下剪切稀化使层流更稳定；但若Re超过临界值（如高流速），仍会发展为湍流。

==== 肾素和抗利尿激素的作用都是减少尿量，从而使循环血量增多即升高血压，但为什么抗利尿激素抑制肾素的分泌呢？ ====
类似负反馈，因为AngII促进ADH分泌

==== 假设细胞内的钠离子浓度为12mM，细胞外为145mM，膜电位为-50mV，温度为37摄氏度，计算通过钠离子葡萄糖同向转运体所能达到的最大细胞内和细胞外葡萄糖浓度的比值是？A11.2 B8.69 C5940 D8690 ====
——和我的聚铑同学讨论了一下，他们算了很多遍都是6100多，这题的具体答案是什么？是4F吗？若果是的话再发具体解析吧--[[用户:MangoCat|MangoCat]]（[[用户讨论:MangoCat|留言]]） 2025年3月11日 (二) 19:22 (CST)

@[[用户:MangoCat|MangoCat]]：6100多和5940差距只在四舍五入上，5940是lehninger教材上得出的答案（此题是lehninger书上的原题但原题是问答题），是在过程中就四舍五入取到ΔG11.2kj/mol了。解析mangocat来写吧。我懒。

1.计算钠离子的电化学势能： ΔμNa=zFΔψ+RTln([Na+]in/[Na+]out) 带入数值: z=1 F=96485C/mol Δψ=-0.05V R=8.314J/(mol·K) T=310.15K [Na+]in=12mM [Na+]out=145mM 可得ΔμNa=-11250J/mol
2.已知钠离子葡萄糖同向转运体以2:1的比例转运钠离子和葡萄糖。平衡时，钠离子释放的能量等于葡萄糖逆浓度梯度所需的能量：
 2ΔμNa+ΔμGlc=0 则带入计算可得: ΔμGlc=22500J/mol
3.又因为我们有：
 ΔμGlc=RTln([Glc]in/[Glc]out) 所以带入数值 解得[Glc]in/[Glc]out=6156

====关于折返激动，扑动，颤动等心律失常的介绍？====
折返激动是指一个激动下传后，又可沿着另一条途径回到原已兴奋的心肌所产生的异常激动。阵发性心动过速可理解为心房、房室结、房室间、心室内，由单源性折返激动回路引起有节律的快速心律失常。如心房折返速度更快打250-300次/分则为心房扑动。如折返速度更快并变得无序则为心房颤动（大于350次/分）。<ref name=":0">病理生理学.2版.李桂源,吴伟康,欧阳静萍.人民卫生出版社</ref>

====翟《细胞生物学》中提到紧密连接能形成渗透屏障，那为什么重吸收还存在细胞旁途径？====

因为翟就在这句话下面提到了渗透屏障的相对性，举的就是肾小管的例子，一般认为这种渗漏由[https://zhuanlan.zhihu.com/p/497677014 Claudins]介导，其中Claduins2、7、10、15、16通过在紧密连接上形成空隙增加细胞旁阳离子的渗透性

====视杆细胞持续的阳离子内流到底是钠离子通道介导还是非选择性阳离子通道介导？胞生上说是非选择性阳离子通道，但是生理学原理和动物生理学上说的是钠离子通道====

你好！应该是cGMP门控通道，不属于Na离子通道，其能通过Ca，也不受TTX抑制。[https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2467600/ 参考文献][https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/112774/ 没法访问]，让deekseek读的。求大佬

==== 人卫的生理学第十版提到胶质细胞参与GABA在神经系统中的代谢是通过GABA脱羧酶催化生成琥珀酸半醛（P285），但是根据反应的产物和底物来看，这更应该是脱氨，而非脱羧？ ====
写错了，实际上是动用了转氨酶。建议移到[[教材错误与矛盾]]

====发现一道很有意思的题目：章鱼医生最近接到一位服用农药晕倒的患者，经检查发现身体并无问题，询问患者家属后得知是夫妻吵架后妻子一气之下假装服毒并晕倒，章鱼医生经过思考给这位患者注射了一种药物，不久后患者苏醒，请问章鱼医生可能注射了什么药物？ A.肾上腺素 B.阿米洛利 C.利多卡因 D.普洛萘尔 E.乙酰唑胺 有没有铑可以告诉答案和原因？====

答：B.阿米洛利。使用利尿剂，等她憋不住了就会自动醒来……乙酰唑胺也是利尿剂，但副作用大一些吧…（可能会导致酸中毒，低血钾）

=== 植物生理学 ===

==== 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？ ====
追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？

解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）

↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。

另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]（追问一句：有没有佬换一下下链接，孩子太小，里面的东西看不得）

从Z-library下了一个，百度网盘链接在此

Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz, Ian Max Møller, Angus Murphy etc.) (Z-Library).pdf

链接: <nowiki>https://pan.baidu.com/s/12WN-4rzbvNSMoZ0IZjfTUQ?pwd=Taiz</nowiki>

提取码: Taiz

--来自百度网盘超级会员v4的分享

追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”
钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？

↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。

==== 请问有没有关于植物激素互作（比如乙烯调控IAA和JA及其下游基因）的总结，谢谢 ====
比较简要的总结，内容大部分来自王小菁《植物生理学（第8版）》，小部分来自网络等：

===== 协同作用： =====
生长素&赤霉素-促进果实生长

细胞分裂素&多胺-形成层分化

独角金内酯&细胞分裂素-侧根生长<blockquote>这俩是不是都抑制侧根生长？如果是，最好改一下，不然会让人产生误会</blockquote>独角金内酯&油菜素甾醇-侧根生长

独角金内酯&生长素-顶端优势

系统素（多肽激素）&茉莉素-抑制蛋白酶（在植物受病虫害时抑制植物蛋白的降解，保护尚未受伤的组织）

乙烯&茉莉素-诱导抗病基因表达

===== 促进作用： =====
生长素→乙烯产生

脱落酸→果实产生乙烯

茉莉素→乙烯合成

===== 拮抗作用： =====
赤霉素&脱落酸-平衡种子发芽

独角金内酯&脱落酸-侧芽生长

多胺&乙烯-竞争前体（SAM）

植物生长促进剂（生长素、赤霉素、细胞分裂素、乙烯）&植物生长抑制剂（脱落酸、水杨酸、茉莉素）-逆转促进/抑制作用

===== 抑制作用： =====
细胞分裂素→生长素-抑制顶端优势

乙烯→生长素-抑制转运

脱落酸→生长素-抑制运输

水杨酸→乙烯-抑制ACC转变为乙烯

茉莉酸→乙烯对黄化苗顶端弯勾形成的促进作用'''（追问：可以问一下此条来源吗？答：'''https://doi.org/10.1105/tpc.113.122002'''）'''

乙烯→茉莉酸介导的植物伤害防御反应（通过加强茉莉酸代谢）
====想问一下有没有关于光合电子传递链抑制剂及其作用部位的整理，谢谢！====
这些在书上都有，王小菁《植物生理学》第八版第84页、武维华《植物生理学》第三版第131页，这些应该够用了，没见过考别的抑制剂的

好的我被打脸了，补充一个：羟胺，作用于OEC，抑制水的裂解

==== 根据水势的定义，水的移动方向应当是从水势高处流向水势低处，但是为什么《植物生理学》第八版（王小菁）第151页上的图里写的是水从水势-1.1兆帕流向水势-0.4兆帕？以及这张图应当是从Taiz的书上来的，按说是不会有问题的，但是不是很理解 ====
这是因为在筛管中，液体是直接流动的，而非渗透作用。

如果液体是以渗透作用流动（即，需要以水分子的形式穿过一层膜），那么水就不可能逆水势流动。但现在，在筛管的两端之间没有任何阻拦，水以水流而非单个水分子的形式流动，就只考虑压力而不考虑水势了。

如果不好理解，可以这样想：有两个杯子，一个高，一个低。高的水杯重力势高，但溶解了许多盐使水势低于低的杯子中的水。现在用管子把两个杯子连接，水自然会从高处的杯子流入低处的杯子，不会管你的水势到底谁高谁低。

====抗坏血酸氧化的磷氧比为什么是1呢？====

抗坏血酸底物可以直接通过Cyt c 传递电子进行氧化，其 P/O比值接近'''1。（自wiki）'''

====为何在缺氧情况下ACC氧化酶受抑制，但缺氧仍能促进乙烯生成并形成通气组织？（王小菁第八版）====
这可能是因为淹水后缺氧条件下ACC合酶被诱导或活化，导致ACC合成加速，大量ACC在植物体内积累。由于ACC的移动性较好，其可以移动到有氧区域，比如靠近水面的组织，在这里再被氧化生成乙烯。生成乙烯后由于组织PCD使其透气性上升，又进一步促进了更深处的乙烯生成。

==== 武维华书中关于钴元素，表述为豆科植物Co含量高而禾本科含量少；wikipedia中指出Co促进豆科植物共生根瘤菌的固氮作用。请问其机理是什么？ ====
钴是钴胺素（维生素 B12）的重要组成部分，它是根瘤菌中酶的辅因子。包括蛋氨酸合酶、甲基丙二酰辅酶 A 变位酶和核苷酸还原酶。<ref>高级植物营养学李春俭主编 2015 北京_中国农业大学出版社</ref>

根瘤菌需要钴（如上所述），但植物几乎不需要钴。

==== 某套卷子声称向日葵的茎具有内皮层和凯氏带，另外又说蕨类根部没有凯氏带，有无大佬解析下？ ====
双子叶植物茎的某些初生构造确实可以具有内皮层，但凯氏带是否具有不太明确（我猜可能有），放到向日葵上我就不太清楚了，至于蕨类没有凯氏带应该是错的。（在蕨类的某些类群中，叶片也具有内皮层和凯氏带。）
[[文件:向日葵茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|向日葵茎，最中央的一排细胞径向壁左侧真的有木质化的红点。]]
A2：

在北大的植物学实验中，居然真的见到了“向日葵的凯氏带”，仔细看的话确实有一圈真真切切的类似凯氏点的结构。然而，不知道这里凯氏带的生理意义是什么，甚至也不敢确定这东西是真正意义上的凯氏带。
[[文件:蟛蜞菊茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|在韧皮纤维外侧的那一层细胞径向壁上，可以看到木质化。可惜拍的不清楚。]]
此外，还在蟛蜞菊的茎中见到了凯氏带，或许是因为蟛蜞菊的茎上可以生根？现在看来，也许凯氏带出现于茎中不需要什么特别的原因。

另外一个问题是，不是很能确定这些“凯氏带”是否位于茎的“内皮层”中。

追答：

又看了一圈，可以说不少植物在地上部都有凯氏带，向日葵确为一例。

==== 草莓是内生菌根还是内外生菌根？ ====

目前学术界普遍认为草莓的菌根属于‌兼具外生结构（菌丝鞘）与内生结构（胞内丛枝）的过渡类型。

==== 细辛是不是靠甲虫什么之类的来传粉？ ====
是的。

'''十字花科、石竹科、禾本科都有干柱头，同时它们都是三细胞型花粉粒，请问其中有何联系？'''

柱头的干或者湿只是两种不同的花粉和柱头之间互相识别的方式而已，如果是干柱头，那么花粉的附着和识别主要是由花粉本身的特性决定的；如果具有湿柱头，那么花粉的附着和识别就是主要是由柱头的分泌物决定的。而这和花粉粒的细胞数目没有系统发育上的明确关系。比如蓖麻，月季等也是干柱头，但它们是二细胞型花粉粒；而三细胞花粉粒植物具有湿柱头的就更多了。这两个性状的相关性应该是纯属巧合。

=== 微生物学 ===

==== 革兰氏阳性菌的鞭毛有C环吗？ ====
有的兄弟有的，资料出处：Schuhmacher, J. S., K. M. Thormann and G. Bange (2015). "How bacteria maintain location and number of flagella?" FEMS Microbiol Rev 39(6): 812-822（秘塔给我推的一片法语教材上面提到的）

=== 进化生物学 ===

==== fay and wu 的H 较tajima的d的优点？ ====
鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：

①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；

②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清除等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等

（当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）

'''人类进化分析为何不用x或常染色体？'''

一般只用mt或y，好像是因为不会重组

=== 遗传学 ===

==== 累加作用，积加作用，叠加作用在遗传比例方面的区别是什么呢'''？''' ====
累加作用：1:4：6:4：1（乍一看让人反应不过来，其实就是数量性状遗传啦）

积加：9:6：1

叠加：15:1[[文件:半不育.png|缩略图]]

==== 有关平衡易位杂合体“半不育”的疑问'''：理论上来说平衡易位杂合体可产生六种配子，其中仅两种是相间分离产生，即1/3配子可育而2/3配子不育。书上的叙述是利用50%配子不育的现象提出了易位，说明半不育是实验观察到'''的结果，是否有合理的解释为何1/3的可育配子在实际情况下变为50%可育？(来自重庆某高一生竞生） ====
如右图所示，平衡易位杂合体确实存在3种分离方式，但其发生概率并不相同；对于导致可育配子的相间分离和导致不育配子的相邻分离-1而言，其同源着丝粒相互分开，慨率较大且相等；对于导致不育的相邻分离-2而言，其同源着丝粒之间不分开，比较罕见。

因此大体上看，主要会注意到相间分离和相邻分离-1，看起来确实接近一半的配子不育。

==== 单倍体和一倍体明显的差异是什么呢？ ====
一倍和单倍这两个术语之间的区别微妙：一倍染色体组是在多倍体系列的物种(如菊属)中成倍增加的基本染色体组。单倍染色体组是存在于配子中的染色体集合，不管该物种的染色体数目是多少。因为在二倍体生物中，一倍染色体组和单倍染色体组是一样的，所以可能出现混淆。想一想四倍体，有助于弄清这一区别：四倍体含四个一倍染色体组，因而单倍体配子是二倍体。

==== 人类染色体三体中，除了13、18、21、X、Y之外，还有哪些三体类型是可存活的？ ====
较少见的 8 号染色体三体、9 号染色体三体、22 号染色体三体亦可存活但表现异常；其余常染色体三体通常导致夭折。

==== 想问一下，如果考到了ABO血型系统需不需要考虑孟买型？（机构题大部分不考虑给我整不自信了） ====
等你什么时候男性人类考虑XX易位SRY女性考虑XY ''sry-''，A型血考虑A1型A2型的时候吧……题干不写就不考虑

==== 如果一对等位基因之中一个缺失了，让此二倍体生物不断自交，可否因为缺失同源区段无法交换发生假连锁。 ====
不懂什么意思，缺失环不是不能交换，交换无非就是缺失环换了条染色单体，不影响配子是缺失：正常=1：1。

==== 染色体区带如2q11.11，如何区分是1亚带1次亚带还是11亚带，还是说没有9以上的亚带？ ====
后者

====== 父亲核型AB ab，母亲核型Ab aB，两个基因座之间的间距为10MB，假设男性在单条染色体中通常发生2次交换，女性3次，计算孩子为AaBb的概率 ======
这啥限制条件啊……我们简化一下（？），两个基因座之间的距离占全染色体的x%，那么问题就很好解决了：

父亲两个基因座间的平均交换次数为 λf= 2x/100 = 0.02x ，母亲为 λm = 3x/100 = 0.03x 。相应的重组率分别为rf = 1/[2(1 - e^-0.04x)], rm = 1/[2(1 - e^-0.06x)]; 父亲产生配子AB、ab的概率各为 (1 - rf)/2，Ab、aB的概率各为 rf/2；母亲产生配子Ab、aB的概率各为 (1 - rm)/2，AB、ab的概率各为 rm/2。综合得P = 1/[2(rf + rm - 2rfrm)] = 1/[4(1 - e^-x/10)]

当然，你也可以直接认为这个等价于x/40

=== 生物技术 ===

==== 如何制备emsa所用核酸探针？ ====
解答：要做EMSA首先要有参考基因组，然后化学合成/不对称PCR即可？

=== 生态学 ===

==== 为什么标志重捕法属于绝对密度测定，而捕捉属于相对密度测定；换言之，绝对密度测定与相对密度测定的区别到底是什么？ ====
绝对密度测定就是得出数据以后，所得数据指的是这个环境中物种密度的真实数据；相对测定就是说所得数据不是种群密度本身，而是一个可以反映种群密度的一个数据。

举例，通过标志重捕法得出的数据是“432只/平方公里”这样的，是密度本身；但捕捉得出的数据只能是“一网能捞到三条鱼”，然后通过“一网三条鱼”来反映真实的密度（比如在15条鱼/平方米的情况下，一网恰好能捞到三条鱼）。

类似的，“一小时能听到20次鸟叫”“一平方公里可以找到五十个粪堆”，都是不能直接得出种群密度，只能间接反映的，因此是相对密度测定。

==== 生态学中用相邻个体最小距离检验分布型时，D=1/ (2N^{1/2})公式的推导过程？ ====
[[文件:屏幕截图 2024-11-14 190159.png|缩略图]]
（或许公式可以重新改一下下？有点不太明白）

解答：

在泊松分布中，有零个个体分布在指定的半径为r的区域内的概率P(零)=exp{-λπr²}

因此，P(R≤r)=1-exp{-λπr²}

其概率密度函数f(r)=2λπrexp{-λπr²} （根据P(x＜a)=∫(0→a)(f(x)) dx）

所以距离的期望E(r)=∫(0→∞)r×f(r) dr=∫(0→∞)2λπr²exp{-λπr²} dr=1/(2λ^{1/2}).

(该积分换元后使用Γ函数计算)（λ在这里表示分布密度，即图中的N）

==== 什么是局域资源增强？ ====
当亲属互相帮助而不是相互竞争时，就会发生局部资源增强 ('''Local resource enhancement''' LRE)。在合作饲养者中，母亲会在先前的后代的帮助下抚养新的后代。在具有这些系统的动物中，如果帮手不足，预计雌性会优先生育帮助性别的后代。母亲调整后代性别比例的选择强度取决于它们从帮手那里获得的利益大小。
这些预测在非洲野狗身上得到了证实，雄性对它们的母亲更有帮助，因为它们与母亲留在同一个群体中，并帮助为母亲和她的新生后代提供食物.LRE 预计会导致性别比偏向雄性，这也是自然界中观察到的模式。<ref name=":1">[[wikipedia:Sex_allocation|Sex allocation - Wikipedia]]</ref>

==== 求英美学派，法瑞学派，前苏联学派和北欧学派的区别qwq ====
{| class="wikitable"
|+
!
!英美学派
!法瑞学派
!北欧学派
!前苏联学派
|-
|代表人物
|<英>A.G.坦斯列，<美>R.E.克莱门茨
|<法>J.布朗－布兰柯，<瑞士>卢贝尔
|<瑞典>杜·里茨
|<前苏联>B.H.苏卡切夫
|-
|研究重点
|植物群落演替的动态过程
|植物群落与植被等级分类（静态）
|群落分析
|植被生态、植被地理、植被制图
|-
|主要思想
|演替具有序列，支持顶级学说，划分演替阶段
|以特征种和区别种划分群落类型
|（没查到喵）
|强调建群种和优势种，建立植被等级分类体系
|}
 其实个人感觉思想区别比较明显的是英美和法瑞，北欧的资料好少（挠头），前苏联主要在于研究方法比如制图（以及自身所处的地理位置导致研究内容比较特殊（苔原、针叶林…）

追答：[[植物群落学四大学派|四大学派的汇总]]

=== 行为学 ===

==== 空间出局雌性效应是什么？ ====
♀占有、积极保卫大领域，♂不能成功保卫足够领地支持多配制，致使婚配制度为单配制的现象。

===生物信息===

====求助！基于字符（或说基于性状/基于序列）的建树与基于距离的建树，其本质区别是什么？字符/性状/序列/距离是指什么？====
可以这样粗略的理解：
*基于字符，就是要具体分析序列中的基本单位是如何变化的，要具体到从某个残基变到了某个残基。
*基于距离，则不用这么具体，只需要知道不同的序列之间有多少不同即可。
*举个例子：最大似然法（ML）是基于字符的建树方式。那么在使用ML建树时，我们要具体分析从某个碱基变化到另外一个碱基的概率是多少。比方说从A->T，在具体计算的时候要考虑这样变化的概率是多少？A->G呢？通过这种方式，得出最可能的情况。当然实际计算要复杂的多。
*再举个例子：UPGMA法是基于距离的建树方式。在使用UPGMA法建树时，我们首先要列出不同序列之间距离的矩阵，然后根据距离从小到大聚类。在这种情况下，我们并不需要知道碱基具体是如何变化的。同样的，这只是基于距离建树防范中最简单的一种，实际情况肯定会更加复杂。
基于距离指的是先计算序列两两之间的距离（比如AAT和AAA之间距离为1），然后根据序列间的距离来建树。

基于字符指的是不计算距离，直接按照序列中的字符（A、T、G、C）来建树。
<references />

被子植物各科介绍

2026-04-17T15:00:38Z

风禾尽起：/* 幸运星——酢浆草科 */

本页面基本按照 APG IV 顺序介绍重要的科的特征和与传统分类系统之间的变化。对于质疑和问题，请前往讨论界面。

== 被子植物基部类群（ANA Grade） ==
包含3目。需要注意的是，ANA Grade是一个分类阶元，而不是一个有效的分类单位（单系群）。因此在面对“ANA Grade是其他被子植物的姐妹群”的类似描述时需要斟酌。

=== 无油樟目 ===
仅一科一属一种，即无油樟，为现存其他所有被子植物的姐妹群。传统分类系统中，无油樟被列入樟目。

==== 古神低吟——无油樟科 ====
特征：常绿灌木；'''无导管'''；单叶互生，羽状脉，有浅裂。聚伞圆锥花序腋生，雌雄异株（ZW）型，偶有雄株产生两性花情况<s>（万恶的某联赛题）</s>；花被片5至多数，基部稍联合；薄片状雄蕊多数，螺旋状排列，外层与花被合生三角形花药；雌花雌蕊多数，离生心皮螺旋状排列（lwp说是轮生）心皮顶开裂，胚珠1；聚合肉质核果，种子有胚乳，子叶2。

* 无油樟仅仅产于南太平洋新喀里多尼亚岛。
* 无油樟的线粒体基因组经历了来自于苔藓和绿藻的水平基因转移。
* [[文件:无油樟.jpg|缩略图|225x225像素|无油樟的花。左雌右雄。]]无油樟与流苏马兜铃是目前测序植物中唯二没有经历被子植物起源之后的全基因组加倍事件的物种。

=== 睡莲目 ===
包含独蕊草科、莼菜科以及睡莲科三科。
[[文件:Nymph宁芙.png|缩略图|165x165像素|'''宁芙Nymph''']]

==== 水中仙子——睡莲科 ====
恩格勒系统采用广义睡莲科（包括如今的莲科），此后各种分类系统则多将其拆分为睡莲科和莲科，APG IV将莲科置于山龙眼目，而睡莲属于被子植物基部类群之一。

特征：水生草本；根状茎；叶盾状、心形或戟形，常常'''有缺刻'''。花单生；萼片通常4；花瓣缺至多数，常过渡至雄蕊，或无花萼花瓣之分；雄蕊多数，螺旋状排列；心皮2或3至多数，分离或合生藏于海绵质的花托内，子房上位至下位，胚珠多数；海绵质'''浆果'''。

代表种：睡莲（子房半下位）、芡（又叫鸡头米）、萍蓬草、王莲<s>（知名摄影用植物，网络上可以找到众多的神秘坐莲人图片）。</s>P.S. 根据科普中国、BBC的纪录片和Wikipedia，王莲的叶子确实可以承受一个人的重量，不过需要躺在上面。（仔细看就可以发现，坐在王莲上的人屁股底下都垫着一个海绵垫子），苗健老师说是假的，看来是没有依据的。

* “勾芡”一词就来自于富含淀粉的芡实所制作的芡粉，只不过现在一般用淀粉代替。
* 王莲身为睡莲科一员却不像睡莲在夜晚闭花，而是正好相反，暮开昼合<s>午睡莲</s>。王莲的花随着开花后天数不同会神奇地改变花色。
* 睡莲科Nymphaeaceae的名称来自于希腊神话中的一种精灵宁芙，是少女的形象。蛱蝶科Nymphalidae的名称亦是如此。<s>当然这个词根有些释义不建议去查。</s>

==== 其他 ====
'''莼菜科'''：有沉水叶和浮水叶之分，风媒传粉。其供食用的浮水叶是杭州名菜，与茭白、鲈鱼并称为“江南三大名菜”，“莼羹鲈脍”常常用来描述思乡之情。

'''独蕊草科'''：仅10种的小科，曾被错认为是单子叶植物。花极其猎奇，是一堆雌蕊围绕着一根雄蕊。（你猜他为啥叫独蕊草了）（你猜他一个ANA Grade为啥被认成单子叶）

=== 木兰藤目 ===
包含木兰藤科、苞被木科以及五味子科三科。其中木兰藤科仅一属一种木兰藤，分布于澳大利亚西北部；苞被木科产于印尼、新几内亚、澳大利亚与太平洋一带。
[[文件:木兰藤.jpg|缩略图|133x133像素|木兰藤]]
雄蕊完全呈一个扁片状，就像是一个花瓣中间长了两个花药。

==== “八角科”——五味子科 ====
传统分类系统中一般将此科置于木兰亚纲的木兰目或八角目下。现在此科反倒包含了以前多独立成八角科的八角属。

特征：藤本（五味子）或小乔木（八角）；单叶多互生；花两性或单性异株，常单生于叶腋内；花被片5至多枚，螺旋状排列；雄蕊4至多数；心皮7至多数；单轮'''聚合蓇葖果'''（八角）或长穗状或球状聚合浆果（五味子）。

代表种：五味子、八角（大料）、红毒茴。

* 八角有时被称为八角茴香或大茴香，甚至直接称作茴香，但是其与伞形科的茴香（通称小茴香）没有近的亲缘关系。
* 辨别八角和红毒茴的方法：八角真的是八个角（心皮8-9个），果先端钝，无钩；红毒茴果实的心皮多为10-13个，果先端尖，有小钩。
* 五味子含有五味子素，可能具有药用功能。因为五味子的果实“皮肉甘酸，核中辛苦，整体带咸”，所以叫做五味子。

== 单子叶植物 ==

=== 菖蒲目 ===
仅一科一属两种（菖蒲、金钱蒲）。因为有肉穗花序，以前归属于泽泻目天南星科。APG IV 系统中表明其是其他所有单子叶植物的姐妹群，从属直接单立成目。

==== 最基部类群——菖蒲科 ====
特征：多年生草本，具根状茎；叶二列，如同鸢尾的叶片一样'''基部呈鞘状'''对折，互相套叠；肉穗花序，具佛焰苞；'''花两性'''，花被片6，雄蕊6，花丝长线形，与花被片等长；子房上位，2-3室；胚珠多数；浆果，花被宿存。

* 与天南星科的一些区别：等面叶，花序梗中有两个独立维管系统，'''无'''针晶体（草酸钙结晶），有外胚乳，油细胞。
* 菖蒲的叶有中肋，叶片长而宽；金钱蒲的叶则不具中肋，叶片狭而短。

=== 泽泻目 ===
本目包含14科，多为水生或沼生植物，是单子叶植物系统树上近基部的一个分支。

==== 地上明星——天南星科 ====
本科在 APG IV 系统中包含传统上分立的浮萍科，而菖蒲属则被分立为菖蒲目菖蒲属。

特征：草本。具富含淀粉的块茎、球茎或根茎。叶通常基生，如茎生则为互生，呈2行或螺旋状排列，形状各式，剑形而有平行脉至箭形而有'''网脉'''，全缘或分裂；基部有'''膜质鞘'''。'''肉穗花序'''，外具一'''佛焰苞'''；花小，两性或单性，典型的自下而上为雌花-雄花-附属物，有时中部具有中性花；两性花具4-6片鳞片状花被，单性花常'''无花被'''；雄蕊1至6，分离或合生成雄蕊柱；子房由1至数心皮合成，上位。浆果。

代表种：天南星、芋、半夏、绿萝（网状脉，教室里面的常见绿化植物）、大薸（浮水植物，可作饲料）、浮萍、魔芋、红掌、白掌、马蹄莲、海芋（滴水观音、姑婆芋）、龟背竹（三者均为常见观赏植物）。

* 天南星科包含了最大的花之一巨魔芋，以及最小的花之一无根萍。
* 天南星科是一个具毒大科，许多物种有毒。
* 浮萍通常只进行无性繁殖，与远处生长的植株相遇时才开始有性生殖。尽管花极小，但是浮萍同样具有佛焰苞，且也有防止自体受精的机制。

==== 水中仁母——泽泻科 ====
世界广布的水生植物科。

特征：水生或沼生草本；根状茎；叶常基生，基部有'''开裂的鞘'''，叶形多样。花两性或单性，总状或圆锥花序；花被6，二轮，外轮萼片状宿存，内轮花瓣状；雄蕊6至多数，稀为3枚；心皮6至多数，分离；子房上位，基生胚珠1-2颗；多瘦果，无胚乳，马蹄形胚。

代表种：泽泻、慈姑。

* 慈姑有沉水叶、浮水叶和挺水叶三种叶型；单性花，花序雌下雄上。
* 慈姑的食用部分是球茎，形似脱皮后的荸荠（莎草科）。
* “泽泻纹”是日本传统家纹，位列“十大纹”之一。

==== 其他 ====
'''水鳖科'''：水鳖、苦草。

* 苦草的传粉受精过程十分有趣：苦草雌雄异株，在一个佛焰苞内包含着极多的微小雄花，成熟时佛焰苞开裂，雄花上升到水面，在静电作用下互相连接，3片萼片张开利用表面张力将雄花微微托起；雌花有一螺旋状长花柄，直接将花托托举到水面，柱头正好高出水面1-1.5mm，与雄花花粉处在同一高度，完成传粉。雌花受粉后，花柄立刻卷曲紧缩，将雌花拉入水下发育成果实、种子。雄花对浮力的应用以及雄花与雌花的完美配合都令人赞叹。
* 黑藻作为课本上的观察胞质环流、叶绿体形态实验的材料，怎么能不熟呢？

'''眼子菜科'''：眼子菜（识图题常见水生植物，茎有凯氏带）、菹草。

'''岩菖蒲科'''：岩菖蒲（原置百合科，名菖蒲而非菖蒲）。

=== 薯蓣目 ===
本目包含沼金花科、水玉簪科以及薯蓣科三科。

==== 一杯山药进琼糜——薯蓣科 ====
传统分类系统中有时置于百合目。

特征：多年生缠绕草本；有块状或根状的地下茎；叶互生，稀对生，单叶或为掌状复叶，全裂或分裂，具网状脉；花多单性，'''单性异株'''；单生或穗状、总状或圆锥花序；花被片6；雄蕊6；子房下位；蒴果或浆果；种子'''具翅'''。

代表种：薯蓣（山药）、甘薯、薯莨（可作染料）、箭根薯（蒟蒻薯）。

* 薯蓣属的雄蕊有时有3枚退化；雌花有时也有退化的3-6枚雄蕊。
* 薯蓣的叶腋内有珠芽，又称零余子，可药用。
* 薯蓣属中有不少种类含有薯蓣皂苷，可用于生产甾体激素。
* 蒟蒻薯虽然名字里有蒟蒻，但是一般所说的蒟蒻为天南星科魔芋的制品。

==== 其他 ====
'''沼金花科'''：其中的肺筋草属（粉条儿菜属）传统上被置于百合科中。肺筋草在我国常见。

'''水玉簪科'''：腐生草本植物，传统上有时置于百合目或单立水玉簪目。

=== 百合目 ===
本目包含百合科、菝葜科、藜芦科、秋水仙科等10科.

==== 家道中落——百合科 ====
广义的百合科是包含240属4600余种的庞杂类群。近年研究表明，传统百合科是一个多系群，因此许多属种已移到其他科甚至目中。如今的百合科根据APG IV分类系统仅剩约15属600余种

''她本是显赫单子叶植物的第一千金，却被分子生物学所害！家人弃她！师门逐她！甚至断她灵脉！重来一生，她定要让全世界的人都知道她的大名：'''*P3+3A3+3G(3:3:∞)'''''

特征：多年生草本，具'''鳞茎'''或根状茎；叶基生或茎生；单花顶生或排成总状、伞形花序；'''花被片6，分离'''；雄蕊6，花药基着或'''丁字状着生'''；'''子房上位'''，3室，中轴胎座，每室2至多数胚珠；蒴果或浆果。

代表种：百合（野百合的变种）、卷丹、郁金香（不是郁金）、浙贝母（浙八味之一）、川贝母、麦冬（笕麦冬为浙八味之一）

* 百合的食用或药用部分为鳞叶，虽然名为百合的药物有时来自于卷丹的鳞叶。
* 而贝母的药用部分则为鳞茎，是止咳名药。
* 百合的花因为大且整齐，常常被作为讲解花程式各部分的范例植物（虽然百合科没有花萼和花瓣的分化）。

==== 单子叶的叛徒——菝葜科 ====
仅1属菝葜属。传统分类系统中置于百合科。传统上属于菝葜科的鱼篓藤属（菝葜藤属）已经在 APG IV 中单立成鱼篓藤科（菝葜藤科）。

特征：多为多年生'''木本'''，根状茎富含淀粉；茎常有刺；叶互生；具有'''网状脉序'''，叶形变化极大；叶柄有鞘，上有'''托叶卷须'''；花'''单性异株'''，常排成单个腋生伞形花序；花被片6；雄蕊6；子房上位，3心皮3室，中轴胎座，每室1-2枚胚珠；浆果，颜色多样，种子少。

代表种：土茯苓、牛尾菜、各种菝葜。

* 菝葜科虽为单子叶植物，但拥有反直觉的木本和网状脉特征。但菝葜科植物与其他木本单子叶植物（丝兰、龙血树等）不同，应无次生生长（还待考证）。
* 来自北美的碳酸饮料沙士（Sarsaparilla）最初就是以菝葜为原料。现在该饮料也在台湾、香港、广东等地有一定人气。<s>据说很难喝。</s>（哪里难喝了😡）
* 土茯苓的入药部位是根状茎。虽然有这个名字，但是其与茯苓（甚至都不是植物，而是真菌的菌核）没有任何的关系。

==== 其他 ====
'''藜芦科'''：以往有许多属种都被置于百合科。代表种有藜芦、重楼、延龄草等。

'''秋水仙科'''：经典名药秋水仙碱的最初来源（虽然并不是只有该科植物含有秋水仙碱）。代表种有秋水仙、嘉兰、山慈姑等（分别是不是水仙的水仙、不是兰的兰、不是慈姑的慈姑）。

'''金钟木科'''：和菝葜科相似，但花两性单生。代表种有智利钟花（鸟媒花、智利国花）。

'''白玉簪科'''：腐生植物，叶退化成鳞片状。代表种有白玉簪（仅在广东发现，极其罕见），注意与天门冬科玉簪（有时也被称作白玉簪）相分别。

'''六出花科'''：分布于中南美洲，园艺观赏植物。

=== 天门冬目 ===
在传统的系统中通常不设立天门冬目，在APG4中，天门冬目是一个人丁兴旺的类群，包含14科。

==== 空谷贤人——兰科 ====
原来被认为最进化的科，现在在进化树上沦落到了天门冬目的基部。但是在结构上依然被认为是适应虫媒传粉的最高级类群。包含28000余种，是被子植物中仅次于菊科的第二大科。

''兰目消失了，兰科的地位严重下降，成为天门冬目的基部类群！从前，以为她生于豪门贵族，现在知道她出身“低贱”。但是她不认命，逆袭为兴旺发达的高贵一族。——黎维平''

特征：多年生陆生、附生或真菌异养草本，陆生或真菌异养种类常具根状茎或块茎，附生种有气生根；茎基部常膨大为'''假鳞茎'''；单叶二列互生；花多两性。两侧对称；花被片6，2轮，内轮中央一片常特化成'''唇瓣'''，子房常扭转180°使唇瓣位于下方；雄蕊常为1，与花柱合生为'''合蕊柱'''；花粉常集成'''花粉块'''（按照传统的分类，三蕊兰即假兰亚科、杓兰亚科均无花粉块）；雌蕊3心皮1室，'''子房下位'''，'''侧膜胎座'''；柱头3，其中一个常成'''蕊喙'''；蒴果，微小种子极多。

传统上，分三个亚科：
{| class="wikitable"
|+兰科的三亚科
!亚科
!雄蕊数
!子房
!合蕊柱
|-
|假兰亚科
|3
|下位，三室，中轴胎座
|有
|-
|杓兰亚科
|2
|下位，一室，侧膜胎座
|有
|-
|兰亚科
|1
|下位，一室，侧膜胎座
|有
|}
代表种：各种兰（春兰、蕙兰、建兰、寒兰、卡特兰、蝴蝶兰、兜兰、杓兰、万代兰、美冠兰、鸢尾兰等）、石斛、天麻、白及。

* 关于其子房扭转：把你的五指张开，食指朝上，侧向抬平胳膊，现在你的胳膊就是兰科的子房，食指就是兰花的唇瓣——内轮、近轴的花被；现在，把手臂旋转，食指朝下，这时这枚原处于上方/近轴面的，形态最多样的唇瓣便朝下，适合昆虫停落。
* 兰科具有的特化的虫媒传粉途径实在太多，如精心安排昆虫在花内的路线，模拟雌虫（波杨氏拟态）等。此处不再赘述。
* 兰科的附生植物多花脆兰有特殊的合蕊柱结构，在雨水滴溅下能将花粉团翻绕270°越过蕊喙，直接落入柱头窝，完成自花传粉，使其成为了有花植物中首例真正意义上的'''雨媒'''植物。

* 天麻是兰科知名的真菌异养植物，靠蜜环菌提供营养，一生几乎都在地下生长，数年才从顶端长出花茎，结果后死去。天麻必须靠蜜环菌才能生长，因此产量低，其球茎是草药中的上品（也因此出现了许多造假现象，有人甚至拿烘干的土豆冒充天麻）。
** 蜜环菌作为常见的先锋腐生菌，主动进攻天麻，导致天麻被其寄生。但是令蜜环菌无法想到的是，天麻'''一转攻势'''，将蜜环菌的菌丝消化，成功将蜜环菌变成自己的寄主，这样的寄主与寄生者互换位置的情形在整个生物界都是极为罕见的。
** 不过，天麻种子自身还需要在另一种真菌紫萁小菇分解有机物形成的营养基质上才能发芽。而且，在条件恶劣或天麻植株已经死亡的时刻，蜜环菌可能会重新变成寄生者分解天麻。因此，可以认为天麻和蜜环菌是共生+互相寄生的奇妙关系（详见马炜梁植物学，后文有许多同样来自于马炜梁植物学第13章的内容，此章又有许多内容出现在马炜梁教授的代表作《植物的“智慧”》中，是一本很适合植物学爱好者和学生的科普读物）。

==== 彩虹与自由——鸢尾科 ====
本科约2000种，在各分类系统中几乎无差异。

特征：多年生草本；具根状茎、块茎或鳞茎；叶基生或茎生，常为剑形，基部鞘状，叠合，两侧木质部对生，像扁化茎；常见'''蝎尾状花序'''；花被片6，2轮，'''下部合生'''；'''雄蕊3'''；'''子房下位'''，3室，中轴胎座；柱头3裂，显著与雄蕊对生（说明内轮雄蕊消失）；蒴果。

代表种：鸢尾（注意兰科有鸢尾兰）、蝴蝶花、射（yè）干、马蔺（马兰花）、番红花（藏红花）、黄菖蒲、唐菖蒲（非菖蒲）、香雪兰（非兰）。

* 鸢尾的植物文化非常深厚，是法国的国花；梵高也有著名作品《鸢尾花》。鸢尾花纹是法国人钟爱的纹路（尽管在法语里它被叫做百合纹章），出现在许多旗帜上，如法国的许多王朝、加拿大魁北克省<s>、郇山隐修会</s>等。

==== 永恒离别——石蒜科 ====
本科约有1600种。传统分类上常置于百合科或单立葱科的葱属带着上位子房和伞形花序，定居了石蒜科。克朗奎斯特系统不设石蒜科，而是全部置入百合科。

特征：多年生草本，常具鳞茎或根状茎；叶基生，条形；花常'''伞形花序'''，下有总苞；花两性，花被6，2轮，花瓣状，有时基部合生；有时有副花冠；雄蕊6；'''子房上位或下位'''，常3室，中轴胎座；蒴果或浆果。

代表种：石蒜、洋葱、葱、蒜、韭菜、藠头（薤、荞头）、水仙、君子兰、文殊兰（二者均非兰）、朱顶红、水鬼蕉、韭莲。

* 石蒜的别名非常之多：从华丽的龙爪花、金灯花，朴实的灶鸡花、老鸦蒜，到抽象的老死不相往来、平地一声雷、蟑螂花，与死亡和离别高度相关的彼岸花、幽灵花、死人花等等。
** 其中值得称道的是“曼珠沙华”这一名字。在佛经中，曼珠沙华是四种“天花”的一种，并没有直接指明是什么花。石蒜传入日本后，日本人根据佛经中描述曼珠沙华为“赤团华”的语句，将这一名字附会给石蒜，再随着日本ACG文化的广泛传播，从而让曼珠沙华成为了石蒜的知名代称。实际上，无论是在中国还是其他佛教国家，从来都没有把曼珠沙华认为是石蒜，或者将石蒜作为佛教相关花卉的情况出现。佛经中的曼珠沙华其实更有可能指的是红色莲花。
** “彼岸花”这个比本名更知名的别称同样也来自于日本。在日本春秋分时期，人们会举行“春彼岸”与“秋彼岸”的活动，缅怀先祖，念佛扫墓。而鲜红色石蒜的花期恰逢夏秋之交，且石蒜有花叶永不相见的特征（石蒜叶秋季抽出，次年夏季枯萎，然后开花），受独特美学思想影响的日本人自然将石蒜与离别的伤感结合在一起，因此石蒜成了无情的彼岸花。这个名字同样随着日本文化的传播在中国深入人心。'''然而'''，在植物界，花叶不相见根本就不是什么罕见的现象（如木棉），因此这次真的可以算是日本人没见过世面了。诶<s>我草日本怎么那么坏</s>
** 而且更让日本人伤心的是，类似石蒜的花叶不相见的植物，如果种植在湿热地区，是有可能花叶同时存在的<s>，花设崩塌</s>。不过，血红的石蒜的确容易让人产生不祥感（相比之下黄色的中国石蒜就好很多），石蒜科也依然是重要的园艺观赏大科。

* 石蒜科葱属有多种广为栽培的重要蔬菜。虽然常说的蒜头和洋葱是植物的鳞茎，但实际上食用的蒜瓣是肥厚的鳞芽，蒜苗是叶片和叶鞘，蒜薹是未开花的花葶；而洋葱的大部分是鳞叶。
* 韭莲又称风雨花，叶像韭菜，花像百合科的。据说风雨前会盛开。

==== 升起的新星——天门冬科 ====
本科约2500种。有许多在传统分类系统中属于百合科的种属（甚至于许多分类系统不设天门冬科）。

特征：多年生草本，具鳞茎、球茎或根状茎；总状、穗状、圆锥或聚伞花序；花被片6，常分离；子房多上位，稀下位（龙舌兰族），3室，中轴胎座；蒴果或浆果。

代表种：麦冬（浙八味之一）、石刁柏（芦笋）、龙舌兰、风信子、文竹、万年青、吊兰（非兰）、蜘蛛抱蛋、假叶树、丝兰、龙血树（最后二者均为著名木本单子叶植物，有次生生长）。

* 天门冬科的一些植物具有叶状枝，真正的叶成鳞片状或退化。假叶树由于叶状枝，造成类似于“叶上开花”的奇观。
* 可食用的芦笋是石刁柏幼嫩的茎，还未出土的称白芦笋，已经出土见光变绿的称绿芦笋。实际上成年的石刁柏就有叶状枝，貌似文竹。
* 蜘蛛抱蛋的果实宛如一只蜷曲的蜘蛛紧紧怀抱着一颗“蛋”般的种子，故名（勿要像笔者一般以为是其叶子是蜘蛛，果实是蛋）。
* 风信子又叫“洋水仙”，实际上跟水仙一点关系都没，长得也不像。<s>况且这名还没有风信子好听</s>

==== 其他 ====
'''阿福花科'''：芦荟、萱草、黄花菜（金针菜，食用部分为其未开放的花）等，以前常置于百合科（克朗奎斯特系统中芦荟列为芦荟科）。草树等黄脂木属植物以前则多单立黄脂木科。
[[文件:玉露.jpg|缩略图|280x280像素|牡丹卷属玉露（so cute）]]
玉露，作为一种不属于景天科的美丽多肉植物。

本科的条纹十二卷因为具有表皮角质凸起形成的白色叶斑，荣登2025年国赛植物学实验题目。

'''仙茅科'''：仙茅等。

————

* 下文的四个目组成'''鸭跖草类植物'''，为单子叶植物进化树上最顶端的一群，共衍征包括：细胞壁在紫外线下带荧光、叶中具有硅酸等等。

=== 棕榈目 ===
仅两科：棕榈科、鼓槌草科（该科直到 APG IV 才确定置于棕榈目下）。

==== 热带风情——棕榈科 ====
约2450种，广布世界热带。
[[文件:蛇皮果.jpg|缩略图|212x212像素|蛇皮果属蛇皮果（图为其果实）]]
特征：常绿乔木或灌木；叶互生，大型，掌状分裂或羽状分裂，叶柄基部常常有'''纤维状的鞘'''；肉穗花序，外有总苞；花两性或单性，同株（槟榔、椰子）或异株（棕榈、省藤）；花被6；雄蕊6；子房上位，1-3室，每室1胚珠；核果或浆果。

代表种：蒲葵（蒲扇的原料）、棕榈、槟榔、省藤、椰子、假槟榔、蛇皮果、酒椰、果冻椰子、巨籽棕（来自塞舌尔）。

* 槟榔果是历史悠久、风靡我国南部和东南亚的嗜好品，但其在某些国家被视作毒品，且其与口腔癌发病高度相关（物理磨损黏膜+槟榔碱等化学物质），因此我国近年禁止了在电子媒体节目上宣传槟榔制品（在禁令之前，某槟榔品牌的广告还正铺天盖地）。
* 椰子是'''核果'''，食用方面，无论是白色的椰肉还是液体部分（椰子水）都是胚乳。
* 棕榈科虽然为木本，但是并无次生生长现象，故其茎上下等粗（与之相似的苏铁则有微弱的次生生长）。
* 知名甜品食材西米的原材料是棕榈科植物西谷椰茎内的淀粉，但目前市面上的西米基本都是由木薯淀粉制成。
* 具有超级无比猎奇的具有'''真二叉分枝'''的被子植物，叉茎棕属（''Hyphaene''）。

=== 鸭跖草目 ===
包含鸭跖草科、雨久花科、田葱科等5个科。

==== 鸭跖草科 ====
草本；叶互生，有叶鞘；聚伞花序单生或集成圆锥花序；花多两性；萼片3，花瓣3，雄蕊常6；子房上位，2-3室，每室有胚珠1颗；多蒴果。念珠状花丝

代表种：鸭跖草、饭包草、紫竹梅、紫露草、杜若。

* 本科植物花常为蓝色或紫色，部分植物还有紫色的叶，为重要的观赏植物科。花程式很难体现本科花的特色。
* 鸭跖草的花下有佛焰苞状总苞，遮住了退化的下花瓣，上面两花瓣蓝色，花中有四个特化的雄蕊（花药蝴蝶状）与两个功能性雄蕊。

==== 其他 ====
'''雨久花科'''：美丽的雨久花，梭鱼草，以及臭名昭著的凤眼莲（水葫芦）。

'''田葱科'''：中国仅田葱一种。

=== 姜目 ===
包含8科。

* 整个姜目的雄蕊都很有意思，多是从六个丢失一个成为五个，有的丢失了远轴面的那一个，有的却丢失了近轴面的那个。

==== 雄蕊痒痒的——姜科 ====
约1300种。

特征：多年生草本，具块状根茎；叶基生或茎生，2列或有时螺旋排列，小或大，基部常鞘状；具叶舌；花两性，左右对称；花被片6，2轮，外轮萼状，常形成萼管，内轮花冠状，鲜艳；'''能育雄蕊1枚，退化雄蕊2或4'''，常花瓣状；'''子房下位'''，1-3室，胚珠多颗，中轴或侧膜胎座；蒴果或浆果。

代表种：姜、姜黄（咖喱主料）、郁金（不是郁金香）、温郁金（浙八味之一）、砂仁、莪术、豆蔻（是豆蔻年华的豆蔻，不是肉豆蔻）、草果、瓷玫瑰、高良姜。

* 姜科内轮仅一枚雄蕊可育，两枚雄蕊愈合，是花中最显著部分，称为'''唇瓣'''；外轮雄蕊剩两枚或全无，也是花瓣状。（一想到那么美丽的花朵居然是雄性生殖器官……）
* 用作香料的姜和姜黄是块状根茎，但是药用的郁金是块根。（有趣的是，姜黄的块根可以作为中药郁金出售，同时郁金的块茎可以当做姜黄）

==== 大草——芭蕉科 ====
40余种，产于热带。

特征：多年生'''草本'''，'''叶鞘'''重叠包成'''假茎'''；花单性或两性，一或二列簇生于大型、常有颜色的苞片内，下部苞片内的花为雌性或两性花，上部苞片内的花为雄花；花被片连合呈管状，内轮中央的一枚花被片离生，发育雄蕊5枚；子房下位，3室，胚珠多数，中轴胎座；肉质或革质'''浆果'''。

代表植物：香蕉、芭蕉、大蕉、地涌金莲。

* 香蕉由野蕉、小果野蕉等植物杂交而来，为三倍体，所以不产生种子。著名优质香蕉品种“大麦克”曾在20世纪早期为主要栽培品种，但在20世纪中期席卷全球的香蕉枯萎病中绝迹，人类因没有确保栽培植物多样性付出惨痛代价（如同19世纪的欧洲土豆疫情，间接导致了爱尔兰大饥荒）。
* 本科的大蕉因高淀粉含量在世界多地被作为主食，许多香蕉制品的真正原材料也是大蕉。

==== 其他 ====
'''美人蕉科'''：美人蕉是知名的不对称花，6片花冠大约只有1cm，几枚雄蕊却变得大，鲜艳，是观赏的主要部分（再加上唇瓣），只有'''半枚'''可育雄蕊保留了原有的形态和功能。

'''鹤望兰科'''：旅人蕉是常见观赏植物；鹤望兰别名天堂鸟，是观赏植物界当之无愧的T0级别，号称插花之王。舟状的鸟嘴部分是佛焰苞，橙色部分为萼片，深蓝色部分为花瓣。鹤望兰似鸟同时也是鸟媒植物，具有精妙的适应蜂鸟传粉的结构（详见马炜梁植物学）。

'''竹芋科'''：竹芋、孔雀竹芋等均为常见观叶植物。水竹芋的雌蕊受到应力刺激后会收缩，促使传粉昆虫挣扎从而沾上花粉，但有些不幸的小虫虫会被困死在里面，不过水竹芋并非食虫植物。

竹芋科多具有颜色深浅不一的各种叶斑，孔雀竹芋因此荣登2025年国赛植物学实验题目。

=== 禾本目 ===
现在新研究中它在和棕榈科抢鸭跖草类基部类群的地位，包含14科。

==== 草——禾本科 ====
被子植物第五大科，包含11000种以上，适应力极强，基本遍布世界所有有种子植物的地区。

特征：草本，少木本（竹亚科）；地上茎（秆）多为'''圆柱形'''，有明显的节与节间，节间多'''中空'''，多以'''分蘖'''方式产生分支；单叶互生，排成'''2列'''，由叶片和叶鞘组成，'''叶鞘'''常'''开放'''，常有叶舌和叶耳结构，叶舌可以防止杂物进入叶鞘（竹亚科各称箨叶、箨鞘、箨舌、箨耳）；花序以小穗为基本单位，再排成各式花序；每穗基部2枚'''颖片'''（legume）；多两性花；基部有2枚'''稃片'''（外稃lemma，内稃palea）；稃片间有2-3枚'''浆片'''（lodicule）；雄蕊常3，花药丁字着生；雌蕊2心皮合生，子房上位，1室1胚珠，2'''羽毛状花柱'''；多'''颖果'''；种子胚乳丰富。

传统分类上分竹亚科、禾亚科2亚科：

竹亚科特征：多为木本；秆生叶（箨叶）和枝生叶具有明显差异，箨叶常缩小无明显主脉，箨鞘厚革质；枝生叶具叶柄和明显中脉，叶片易从叶鞘脱落；'''浆片3'''。

禾亚科特征：多为草本，叶具中脉，叶片不易从叶鞘脱落；'''浆片2'''。

也有其他的分法，但是，分子生物学家会出手（见图）：
[[文件:禾本科系统发育.png|缩略图|禾本科分类]]代表种：

竹亚科：刚竹属（毛竹属）、箬竹属（阔叶箬竹，叶可以作粽子皮）、簕竹属（孝顺竹，常见的丛生品种）。

禾亚科：小麦（顶生直立穗状花序，每小穗含3-9小花，颖果易与稃片分离）、稻（顶生圆锥状花序，小穗含3小花，两侧小花退化仅剩外稃，颖果难与稃片分离）、大麦、玉米（玉蜀黍，常有气生根，花'''单性同株'''，顶生雄性圆锥花序，腋生雌性肉穗花序，外有总苞，花柱伸出总苞为玉米须）、薏苡、黑麦、小米（粟）、狗尾草（和小米同属）、甘蔗、高粱、菰（茎被菰黑粉菌寄生后膨大成茭白）、芦苇、结缕草、稗、看麦娘、早熟禾、牛筋草、白茅、狼尾草、互花米草。

* 关于禾本科的花发育：科学家通过测定MADS-box基因（即ABCDE模型中的同源异型基因）的表达种类确定了'''''外稃和内稃是特化的花被片'''''，具体来说是萼片（而浆片则是花瓣）。这个知识点在2024、2025的联赛试题中接连被考查。这个说法与传统观点有一些不同，需要注意。
* 竹子开花曾被视作不祥之兆，据说孟加拉湾沿岸地区每隔48年的灾难与竹子开花有关（至今未知竹子虽然分蘖时间不一，为何全世界的竹子开花时间如此统一）。竹子开花之后，鼠群拥有了大量的食物来源，但在吃完之后，因食物匮乏，鼠群大军只好倾巢而出，致使粮食不足与鼠疫传播。<s>另一假说：竹子开花使大熊猫没得吃的，导致全国人民茶不思，饭不香。</s>

==== 真草——莎草科 ====
约5400种。

特征：常多年生草本，常具根茎；地上茎（秆）多为'''三棱形'''，多'''实心'''，无节；叶基生或秆生，排成'''3列'''，由叶片和叶鞘组成，'''叶鞘闭合'''。花序以小穗为基本单位，再排成各式花序，花序下常有鳞片状总苞片（颖片）；花两性或单性，生于颖片腋内；花被缺或退化；雄蕊常3；雌蕊2-3心皮合生，子房上位，1室1胚珠；'''小坚果或瘦果'''；有胚乳。

代表种：薹草、乌拉草（二者属于被子植物最大的属之一薹草属；乌拉草是东北旧三宝之一）、莎草、风车草、荸荠（马蹄）。

* 荸荠叶缺，仅保留叶鞘，球茎富含淀粉，可供食用，同时也是布氏姜片虫的传播媒介之一。

==== 其他 ====
'''凤梨科'''：菠萝（聚花果），又叫露兜子。（疑似露兜树科异父异母的亲兄弟）

水塔花、铁兰、空气凤梨（附生如同松萝）。

'''灯芯草科'''：灯芯草叶片退化，茎行光合作用，产生类似栅栏组织的分化。

'''香蒲科'''：香蒲的花序外表奇特，内有白色毛（为不孕花）。

=== 单子叶植物其他目 ===
'''露兜树目'''：露兜树科露兜树，百部科百部、金刚大，翡若翠科芒苞草等。

'''无叶莲目'''：自百合科独立出（在克朗奎斯特系统中有无叶莲科，在霉草目），仅无叶莲科1科2属4种，无叶莲属3种，尾濑草属1种。无叶莲植株浅黄色，叶成鳞片状。

== 木兰类植物 ==
木兰类分两类，木兰目和樟目互为姐妹群，胡椒目和白樟目互为姐妹群。

=== 胡椒目 ===
本目包含胡椒科、马兜铃科、三白草科3科。

==== 金丸使者——胡椒科 ====
5属，3600余种。

特征：草本、灌木或攀援藤本，常有香气；单叶常互生；穗状花序；花小，两性或单性异株，'''无花被'''；雄蕊1-10；子房上位，1室1胚珠；'''浆果'''有时干燥成核果或小坚果状。

代表种：胡椒、山蒟、草胡椒。

==== 完美毒药——马兜铃科 ====
5-8属，约600种。本科在 APG IV 中新加入了囊粉花科和鞭寄生科。

特征：灌木或多年生草本；单叶互生；花多两性；花被通常单层；雄蕊6至多数；心皮3-5，子房下位或半下位；蒴果蓇葖状、长角果状或浆果状。

代表种：马兜铃、细辛、马蹄香。

* 本科臭名昭著的马兜铃以及它内含的一级致癌物——马兜铃酸是亚洲多发肝癌和肾癌的罪魁祸首之一，含有马兜铃酸的中成药的全面禁售警醒民众要谨慎服用中药与中成药。当然，作为保留节目，现在还有不少所谓“中医专家”在为马兜铃洗地。<s>我做了一个违背祖宗的决定</s>
* 马兜铃还具有有趣的“诱捕-囚禁-释放”的传粉策略，即运用特殊香气吸引昆虫进入花内，再利用花的独特形状困住昆虫，昆虫只有在完成传粉之后才会被释放离开。这样高度适应于传粉的结构在木兰类植物中是很少见的。
* 细辛地生，但是花又醒目。
*以下是一些猎奇的根寄生植物（甚至是在马兜铃科），原产南美和非洲：[[文件:牧豆寄生.jpg|缩略图|267x267像素|牧豆寄生属牧豆寄生]]鞭寄生：原产非洲，花朵会散发出浓烈的腐臭味，吸引粪金龟或埋葬虫进入花内帮其授粉；牧豆寄生：主要分布于南美洲，从名字就能看出来，它们主要寄生在豆科的牧豆树属上。

==== 其他 ====
'''三白草科'''：蕺菜（鱼腥草）的根茎是著名食材（叶子也可以吃！）（注：其实三白草科的次生代谢产物与马兜铃类似，但是致癌的那个产物合成的酶在三白草科中变成假基因失活了所以不致癌，有一段时间云贵川渝四省的忠实鱼腥草爱好者因此人心惶惶）。
[[文件:鞭寄生.jpg|缩略图|159x159像素|鞭寄生属鞭寄生（又称非洲白鹭花）]]

=== 木兰目 ===
本目包含6科，是被子植物中比较原始的一个目，体现在木本、单叶、网状脉、虫媒花、单生花、花各部螺旋状排列、花药长于花丝、单沟花粉等特征。
[[文件:木兰科.jpg|缩略图|200x200像素|木兰科]]

==== 天遣霓裳试羽衣——木兰科 ====
约17属，300种，起源古老，在真花学说中被认为是被子植物最基部类群，具有重要科学意义。

特征：乔木或灌木，具油细胞，有香气；单叶互生；托叶大，脱落后留下'''环状托叶痕'''；花大，单生，辐射对称，多两性；花托伸长或突出；花被片6-9，多不分化，花瓣状；雄蕊6-9，螺旋状排列于花托下半部，花丝短，花药长；心皮多数分离，螺旋状排列于花托上半部，每心皮含胚珠1-2；多'''聚合蓇葖果'''；胚乳丰富。

代表种：鹅掌楸、玉兰、辛夷、白兰花、天女花、含笑、厚朴。

* 在国外分类学界多支持将木兰科分为鹅掌楸属和广义的木兰属，在木兰属下再分各组；我国的分类资料多支持将这些组分为木兰属（北美木兰属）、玉兰属、含笑属等小属。
* 应注意的是，鹅掌楸的果实是聚合具翅小坚果。
* 木兰科的聚合蓇葖果开裂后，红色的种子（外种皮肉质，中种皮骨质，内种皮退化成膜质或纸质）通过假珠柄（螺纹导管连接种脐）与蓇葖果相连，从而悬垂，引诱鸟来食用，从而传播。

==== 其他 ====
'''番荔枝科'''：著名热带水果番荔枝（释迦果）。

'''肉豆蔻科'''：香料肉豆蔻。

=== 樟目 ===
本目包含7科。

==== 南国树王——樟科 ====
约45属，2000-2500种，我国亚热带常绿阔叶林的重要组成部分，也是一个经济植物大科，同时包括了许多省/市的省树/市树（诸如长沙、杭州等）。

特征：木本，仅一属藤本，常含油细胞；单叶互生，无托叶；圆锥花序或总状花序；花两性或单性，花被片6或4，两轮；'''雄蕊9'''或12，常排成3或4轮，花药'''瓣裂'''（每个药室各自打开一扇“活板门”释放花粉）；子房上位，3心皮合生，1室1胚珠；浆果状核果；无胚乳。（质疑一下：中国植物志对樟科的描述为浆果或核果，有点怀疑是把樟树的特征搬上来了，浆果是无根藤的果实类型，在APGIV中依然属于樟科）

代表种：樟、肉桂、楠木、木姜子、山鸡椒、山胡椒（不是胡椒）、月桂、鳄梨（牛油果）。

* 樟科的雄蕊在发育上多4轮，从外向内，1、2轮雄蕊内向，第3轮通常外向且花丝两侧有腺体（一般为基部着生，但阴香的在花丝中部），第4轮常退化。
* 无根藤，寄生植物，借助吸根攀附缠绕在宿主植物上，叶退化。
* 月桂的树皮可以作为香料桂皮。

==== 飞玉风骨——蜡梅科 ====
3属11种的小科。

特征：落叶灌木，有油细胞；单叶对生，先花后叶；花黄色芳香，花被片多数，螺旋状着生于杯状花托外围，外轮的苞片状，内轮的花瓣状；雄蕊2轮，外轮发育，内轮不发育；心皮离生，每心皮有倒生胚珠2颗，有时仅仅发育1颗；瘦果。

代表种：蜡梅、柳叶蜡梅、夏蜡梅。

* 蜡梅的“蜡”字也可以作“腊”，但在植物学研究方面标准采用“蜡”字。<s>蜡梅和梅的区别是一个还没有被广泛挖掘的考点，值得记忆。</s>
* 柳叶蜡梅的鲜叶可加工成香风茶或“畲药之王”食凉茶；夏蜡梅顾名思义，在夏季开花（实际上柳叶蜡梅也不在冬季开花），是国二兼傅承新第二版植物学封面。

==== 其他 ====
'''玉盘桂科'''：一堆以桂结尾的属。

'''莲叶桐科'''

== 金粟兰目分支 ==
仅金粟兰科1科，4属75种。该分支依据目前的研究暂时认为与木兰类植物最为近缘。

特征：草本、灌木或小乔木；单叶对生；花小，两性或单性，若为单性则雄花多数雌花少数；穗状花序、头状花序或圆锥花序；无花被或有时雌花有浅杯状3齿裂花被；雄蕊1-3；子房上位或半下位，1心皮1室1胚珠；核果。

代表种：金粟兰、草珊瑚、银线草、雪香兰。

== 金鱼藻目分支 ==
仅金鱼藻科1科，2属6种。该分支是真双子叶植物的姐妹群。

特征：沉水草本，无根；茎纤细；叶轮生，二叉状多数裂片；花序缩小成单花，单性同株；无花被；雄蕊3至多数，螺旋状排列；子房上位，1心皮1室1胚珠，花柱宿存；瘦果有刺；无导管。（疑为次生性丢失，直接摘抄自[[APG4 中文版大图|APG]]）

代表种：各种金鱼藻，是水缸景观的常见植物。

== 真双子叶植物基部类群 ==

* 真双子叶植物有一个重要的分类特征：三沟型花粉（虽然花粉粒的形态变异非常多样，并不是所有真双子叶植物都有三沟型花粉）。
* 注意，真双子叶植物基部类群与ANA Grade一样不是一个有效的分类单元，因此“真双子叶植物基部类群与核心真双子叶植物互为姐妹群”这样的说法同样是不严谨的。

=== 毛茛目 ===
本目与余下所有真双子叶植物互为姐妹群，包含7科，形态上与被子植物基部的木兰目具有相似性，传统观点认为其与木兰目相对近缘。

==== 美丽的罪恶——罂粟科 ====
约38属700余种，大多含生物碱，包含了在部分传统分类系统中单立的紫堇科（无乳汁、两侧对称、雄蕊定数），传统上有时被单列为罂粟目。

特征：多草本；常具有乳白色或黄色汁液（'''有节乳汁管'''）；叶互生，无托叶；花多辐射对称；萼片2-3；花瓣4-6，覆瓦状排列，2轮；雄蕊多数或4-6，多离生，有时成二体；子房上位，2至多心皮，1室多胚珠，侧膜胎座；蒴果。

代表种：罂粟、野罂粟、虞美人、紫堇、延胡索、花菱草、博落回、荷包牡丹、绿绒蒿。

* 罂粟茎无毛，花在未开放前是下垂的，随着花的开放，2枚萼片脱落，花也慢慢变成了直立顶生状。罂粟未成熟果实乳汁含有吗啡等生物碱，是海洛因和鸦片的原料，常常在新闻和影视剧中出现的圆形罂粟蒴果给每个中国人都留下了深刻的印象。
* 与罂粟同属的观赏植物虞美人经常有被误认为罂粟遭到举报的情况发生。区别法：罂粟茎光滑，叶缘锯齿状，每株1花，果大；虞美人茎带刺，叶缘深裂，每株多花，果小（实际上就是非常相似）。同科的荷包牡丹如爱心般的花也让其成为了观赏植物。
* 延胡索的块茎是中药元胡，浙八味之一；以延胡索为代表的紫堇科多具块茎，总状花序，4枚花瓣中上面一枚延伸成距。种加词是神秘的''yanhusuo''（来自东方的神秘力量）<s>延胡索因为延胡索酸一战成名，成为每个生物学生心中挥之不去的神秘植物。</s>
* 博落回全株大毒，全是生物碱，千万不能吃。但是可以作为农药防治农业害虫，还能杀钉螺，顺带把血吸虫也给剿了。
[[文件:毛茛（花）.jpg|缩略图|261x261像素|毛茛（花）]]
[[文件:毛茛（果）.jpg|缩略图|226x226像素|毛茛（果）]]

==== 萼片和花瓣的千层套路——毛茛科 ====
约35属900余种，有许多经济植物、药用植物、观赏植物和有毒植物。广义的毛茛科曾经包含芍药属，但 APG IV 中将芍药属单立为芍药科，属于超蔷薇类植物基部类群中的虎耳草目。

特征：多草本；叶互生或基生，全缘或分裂；花多两性，辐射对称或两侧对称；花萼花瓣常分化明显，常各5枚，有时延伸成'''距'''，有时花萼花瓣状而无花瓣；'''雄蕊和雌蕊心皮多数离生，螺旋状排列'''，子房上位；聚合蓇葖果或聚合瘦果。

代表种：毛茛、铁线莲、女萎、金莲花、银莲花、打破碗花花（不是打碗花，即打破碗碗花）、秋牡丹（前者的变种）、乌头（别和蓼科的何首乌搞混了）、黄连、白头翁、唐松草、飞燕草、耧斗菜、侧金盏花（菊科有金盏花）、翠雀。

* 尽管毛茛的可爱小黄花形象作为毛茛科的代表深入人心，但是毛茛科的花被片形态变异实在过大，具体有但不限于如下：
** 铁线莲属的铁线莲萼片常6，无花瓣；威灵仙和女萎皆具白色萼片4，女萎的雄蕊明显伸出花外。
** 乌头属乌头有总状花序，萼片蓝紫色，吸引昆虫，上面一片为盔形，花瓣形成蜜腺和'''距'''（属实没想到是花瓣形成的）。乌头的心皮已经趋向定数（3）
** 金莲花属金莲花萼片与花瓣均成花瓣状，金黄色。
** 银莲花属银莲花白色萼片5-6（-10），无花瓣，打破碗花花花葶有柔毛，粉红色萼片5，无花瓣，其变种秋牡丹是20萼片的重瓣花。
** 唐松草属唐松草有伞房花序，萼片早落，多数的雄蕊是花的主要观赏部分。
** 飞燕草、耧斗菜、翠雀都有长的距（耧斗菜有五个距）（飞燕草是花萼来源，耧斗菜是花冠来源，翠雀，还亮草的萼距里面套着一花瓣形成的距），翠雀的雄蕊花瓣状。
** 不过，虽然花形变化极多，但是雄蕊和雌蕊的特征在毛茛科内基本是保守的。
* 铁线莲具有独特的叶柄卷须，根可入药。乌头虽然有毒，但根也同样可以入药，称附子；但黄连的入药部位是根茎。

==== 天烛红豆——小檗科 ====
15属，约650种。

特征：多灌木或草本；茎有时具刺（叶刺）；单叶或羽状复叶；花两性，多3基数；萼片6-9，常花瓣状，2-3轮离生；花瓣6；雄蕊与花瓣同数对生；子房上位，1室，基生或侧膜胎座；多浆果或蒴果。

代表种：南天竹、六角莲、八角莲、小檗、淫羊藿、十大功劳。

* 南天竹具有长达30-50厘米的三回羽状复叶，有红色似红豆的浆果，常栽培作观赏。淫羊藿也有特殊的二回三出复叶，因此又被形象地称作“三枝九叶草”，这里的三枝九叶其实是一片叶。
* 六角莲和八角莲实际上叶片裂数均不定，并不能靠是六角叶片还是八角叶片分别出两种植物。六角莲的花出自叶柄交叉处，八角莲的花簇生与近叶基处。
* <s>让你失望了，其实并没有人总结过十大功劳是哪十大。</s>（确切来说，十大功劳的“十”是虚指，说明其功效很多）

==== 其他 ====
'''木通科'''：木通、大血藤、野木瓜。

'''防己科'''：防己，叶子很怪，根可入药。

'''星叶草科'''：独叶草。

'''领春木科'''：领春木，东亚第三纪孑遗植物。

=== 山龙眼目 ===
本目共4科，与除了毛茛目外余下所有真双子叶植物互为姐妹群。虽然目的名字给人感觉很生僻，但该目不乏知名的植物。

==== 可远观而不可亵玩焉——莲科 ====
仅1属2种，是少有的与人类关系极为密切的小科。部分传统分类系统将其置于睡莲科。

特征：多年水生草本；根状茎肥大，横走，具多节，节上生根，节间多孔（藕）；叶盾状圆形，'''无缺刻'''，柄长，具浮水叶和高出水面的叶两种；花大，多数花被片螺旋状着生，外层4-5，较小，花萼状，向内渐渐变大成花瓣状；雄蕊多数；雌蕊12-40分离，埋藏于倒圆锥形海绵质花托（莲蓬）内，但是是子房上位；'''聚合坚果'''（莲子）种皮海绵质。

代表种：莲。

==== 其他 ====
'''山龙眼科'''：澳洲坚果（夏威夷果，世界干果之王）、帝王花、银桦（非桦木科）。

'''悬铃木科'''：仅悬铃木属一属，悬铃木（法国梧桐）是著名行道树。常见的二球悬铃木是一球悬铃木和三球悬铃木的杂交后代（球指一条果枝上球型头状果序的数目），非常神奇地有一种数学美。

'''清风藤科'''：有清风藤（最文明的属名''Sabia''）、泡花树等，该科在传统分类系统中多置于无患子目，直到 APG IV 才彻底证明该科属于山龙眼目。

=== 真双子叶植物基部类群其他目 ===
'''昆栏树目'''：昆栏树、水青树。（无导管）

'''黄杨目'''：黄杨、野扇花、板凳果。各种黄杨是常见的绿化植物。

== 核心真双子叶植物基部类群 ==

* 核心真双子叶植物的特征之一是具有鞣花酸和没食子酸。
* 核心真双子叶植物由2大主要分支组成：'''超蔷薇类分支'''和'''超菊类分支'''。需要特别注意的是，这2大分支'''不一定互为姐妹群'''（取决于五桠果目的分类地位，'''按照目前 APG IV 暂时的安排，这2大分支不互为姐妹群'''，五桠果目+超蔷薇类和超菊类才互为姐妹群）。且2大分支之间的过渡类群也依旧存在争议，区分并不绝对。
* “核心真双子叶植物基部类群”同样不是有效的分类单元，甚至都不算严格的并系类群。

=== 大叶草目 ===
与其他所有核心真双子叶植物（五瓣花植物）互为姐妹群。叶具齿，雌雄异株，花被片小或缺，含大叶草科和折扇叶科两科，大叶草为大型观叶植物。

=== 五桠果目 ===
APG III 没有设该目。五桠果曾经被作为克朗奎斯特系统中五桠果亚纲的冠名者，该传统亚纲下辖成分极其复杂，横跨整个核心真双子叶植物，实在没有了解的必要。该目的分类位置尚待确立，APG IV 目前认为其与超蔷薇类分支互为姐妹群。

==== 大象苹果——五桠果科 ====
共2属。在 APG III 中，五桠果科属于分类地位不明的科之一，直到 APG IV 才确认单立五桠果目。

特征：多木本；叶互生；萼片3-5个至多数，有时肉质；花瓣2-5，覆瓦状排列；雄蕊多数多轮，常有退化雄蕊；心皮1至多数，每心皮胚珠1至多数；浆果或蓇葖状果。

代表种：五桠果（又称第伦桃）。

* 五桠果果实的5个裂片实际上是5个宿存的肉质化萼片，其是新兴的热带水果之一。

== 超蔷薇类分支基部类群 ==

=== 虎耳草目 ===
本目与蔷薇类分支互为姐妹群，包含15个科。

==== 迎雪夏花——金缕梅科 ====
本科约27属，106种，主产于东亚亚热带。

特征：木本，具星状毛；花序头状、穗状或总状；花萼4-5；花瓣与花萼同数或缺；雄蕊4-5至多数；子房2心皮合生，胚珠多数，中轴胎座；木质蒴果。

代表种：金缕梅、银缕梅、马蹄荷、双花木、蚊母树、蜡瓣花、檵木。

* 金缕梅有美丽的4片金黄色如缕缕丝线的条状花瓣。金缕梅实际上在金缕梅科中是较为孤立的类群，其是这个产亚热带植物的科中少有的落叶植物和耐寒植物。
* 银缕梅以深红色的伸出花外的多数花药作为特点。银缕梅是我国特产的第三纪孑遗“活化石”植物，这一名称的确是我国科学家依据金缕梅起的名字。银缕梅属的名字也致敬了其研究的贡献者之一。
* 檵木的变种红花檵木对于南方的朋友来说是非常熟悉的常见行道灌木。其叶是紫红色，条状紫红色花瓣形状极似金缕梅（檵木花瓣为白色）。

==== 国色天香——芍药科 ====
本科1属约33种。传统分类系统中常置于毛茛科。

特征：多年生草本或亚灌木；叶常为'''二回三出复叶'''；萼片5，花瓣5-10（栽培种类常多数）；雄蕊多数；心皮2-5离生，每心皮1至多胚珠；聚合'''蓇葖果'''。

代表种：牡丹、芍药。

* 牡丹对于中国文化的重要意义无需多言。牡丹是多种野生牡丹（银屏牡丹、四川牡丹、卵叶牡丹、矮牡丹、滇牡丹）等的杂交后代。不过，如果以学习植物学为目的，不建议以类似于牡丹的重瓣栽培品种的花（康乃馨、栽培玫瑰等）作为解剖对象。
* 牡丹是亚灌木，而芍药是多年生草本。

==== 迷人野花——虎耳草科 ====
[[文件:虎耳草图像2.png|缩略图|201x201像素|虎耳草]]
广义的虎耳草科包括约80属，APG IV 系统中采用的是狭义的虎耳草科，约38属620余种。

特征：多草本；单叶或复叶互生；多聚伞状、圆锥状或总状花序；萼片通常4-5；花瓣与萼片同数互生或缺；雄蕊与萼片同数或两倍；心皮多2，1-3室，中轴胎座或侧膜胎座，胚珠多数；蒴果或蓇葖果。

代表种：虎耳草、槭叶草、岩白菜、落新妇。

* 虎耳草2长3短的小白花很有辨识度，其花瓣上具紫红色斑点。
[[文件:景天科图像.png|缩略图|201x201像素|景天科]]

==== “多肉”——景天科 ====
约35属1500种，世界广布。

特征：肉质草本至灌木；叶常互生或螺旋状排列，基部常集成莲座状；花序常顶生，常为聚伞圆锥花序；萼片4-5；花瓣与萼片同数；雄蕊与萼片同数或两倍；子房上位，心皮常4-5，离生，基部有鳞片状蜜腺包布，每心皮1室，具数至多胚珠；聚合蓇葖果。

代表种：杭州景天、八宝、瓦松、长生草、落地生根、石莲。

* 显而易见的，景天酸循环途径（CAM）最早就发现于这个旱生大科。
* 景天科具有很多园艺上所谓的“多肉植物”，因为其抗旱易养流行一时。不过，生石花以及与其同属的各种“XX玉”，虽然也是常见的“多肉”，但是属于另一个旱生大家族——石竹目的番杏科（据说是多肉第一大科）。
* 落地生根自然状态下常以叶片缺刻中长出新不定芽为繁殖方式，因此得名。

==== 其他 ====
'''小二仙草科'''：狐尾藻，常见水生植物。

'''连香科'''：连香树，第三纪孑遗植物。

'''虎皮楠科'''：交让木、虎皮楠。

'''蕈树科'''：蕈树（阿丁枫），顾名思义其花序或果序似一个个小蘑菇。传统上常置于金缕梅科，常见的还有枫香树。

'''茶藨子科'''：黑茶藨子（黑加仑）和醋栗（鹅莓）的浆果均是重要食用水果。

'''锁阳科'''：锁阳具有棒状茎和粗壮的肉穗花序，和肉苁蓉一样惨遭中医以形补形理论的毒手（“功效”由名字可得）。

== 蔷薇类分支基部类群 ==

=== 葡萄目 ===
本目仅葡萄科一科，与真蔷薇类分支互为姐妹群。

==== 青藤高缠——葡萄科 ====
14-15属，约800种。

特征：多为木质藤本，具'''与叶对生的茎卷须'''（'''顶芽'''来源）；单叶掌状分裂或复叶互生；花小，两性或单性，多聚伞花序；萼片4-5；花瓣与萼片同数，分离或有时帽状粘合而整块脱落；雄蕊与花瓣同数对生；花盘明显，环状或浅裂；子房上位，2心皮合生，2至多室，中轴胎座，每室2胚珠；浆果。

代表种：葡萄、蛇葡萄、地锦（爬山虎）、乌蔹莓、崖爬藤。

* 很出乎意料的，葡萄科和鼠李科这两个以一轮雄蕊对瓣和具有花盘为共同特征的“死党”，居然实际上离得非常远。
* 葡萄果实具有双S型生长曲线（更具有代表性的是桃、李等），这与果实内较为发达的种子有关。但是其是非呼吸跃变型果实（另一个同为这两者的代表是樱桃）。
* 葡萄科卷须是顶芽来源和与叶对生这两个特征其实可以算作同一个，只要知道其茎是合轴分支就很容易理解。
* 爬山虎的吸盘是茎卷须的一种变态，其内有非常精妙的物理和化学双重吸附结构。
* 乌蔹莓与爬山虎的主要区别为：鸟趾状复叶而且卷须分叉、没有吸盘。

== 真蔷薇类分支-豆类植物 ==
* 豆类植物可分为三支：蒺藜目植物、COM Clade和固氮分支，其中后两者互为姐妹群，而蒺藜目与后两者组成的群互为姐妹群。

=== 蒺藜目 ===
本目有蒺藜科和刺球果科2科。
[[文件:蒺藜图像.png|缩略图|200x200像素|蒺藜]]

==== 挺立风沙——蒺藜科 ====
本科约25属240种。传统分类系统中有时被置于无患子目。

特征：草本或灌木；叶对生，2小叶至羽状复叶或单叶，托叶宿存；萼片多5，稀4；花瓣多5，有时缺；雄蕊与花瓣同数或2-3倍；花丝基部常具有鳞片状附属物，有腺体1个；花盘发达；子房上位，通常5心皮，3-5室或多室，每室2至多胚珠；蒴果或分果，稀浆果。
[[文件:愈疮木.jpg|缩略图|201x201px|愈疮木]]
代表种：蒺藜、霸王、驼蹄瓣、愈疮木。

* 蒺藜是常见的杂草，紧贴地面生长。其果实为五瓣的分果，具有尖锐的刺，不注意想捡起来的话会被狠狠的扎到。
* 愈疮木，是硬度极大的木材，内含树脂，有自润滑特性；愈疮木酚，加在复方药物愈美片中用于化痰。

————
* 接下来介绍的四个目组成了“固氮分支”，因为着其中包括了很多可以与根瘤菌共生固氮的植物——不仅是豆科。

=== 豆目 ===
包含8目76科，是固氮分支基部类群，与余下3个目组成的群互为姐妹群。
[[文件:含羞草图像.png|缩略图|200x200像素|含羞草]]
[[文件:黄槐决明图像.png|缩略图|200x200像素|黄槐决明]]

==== 蛋白质女王——豆科 ====
约750属19500种，世界广布，是被子植物第三大科。

特征：木本至草本，常具'''根瘤'''；叶互生，多羽状复叶或三出复叶；有托叶及小托叶，叶枕发达；总状、头状或圆锥花序；花萼通常合生，5裂；花瓣镊合状、上升覆瓦状或下降覆瓦状排列；雄蕊10枚，有时多数或5枚，常联合成二体雄蕊；雌蕊'''单心皮'''，'''子房上位'''，'''边缘胎座'''；'''荚果'''。

代表种：

含羞草亚科：合欢、含羞草、台湾相思；

云实（苏木）亚科：紫荆、羊蹄甲、宫粉羊蹄甲（洋紫荆）、红花羊蹄甲（紫荆花）、云实、苏木、皂荚、决明；

蝶形花亚科：大豆、蚕豆、落花生（花生）、豇豆、绿豆、赤豆（红豆）、豌豆、紫云英、苜蓿、白车轴草、黄芪、甘草、苦参、槐、刺槐、葛（在美国是恶性入侵植物）、紫檀、黄檀、紫藤、羽扇豆（鲁冰花）、猫尾草（区别于狗尾草属的尾草系列）。

* 关于豆科的分类：
** 恩格勒系统和塔赫他间系统分三个亚科：
*** 含羞草亚科：花'''辐射对称'''，花瓣镊合状排列；'''雄蕊多数'''，花丝多离生。
*** 云实亚科：花两侧对称，多'''假蝶形花冠'''（上升覆瓦状，花瓣多少不相似，从外到内依次是2分离的大龙骨瓣-2翼瓣-1旗瓣，但并不是亚科内普遍特征）；'''雄蕊10，常分离'''。
*** 蝶形花亚科：花两侧对称，'''蝶形花冠'''（下降覆瓦状，花瓣极不相似，从外到内依次是1大的旗瓣-2翼瓣-2常合生的龙骨瓣）；'''雄蕊10'''，多结合成 '''(9)+1''' 或 (5)+(5) '''二体'''或单体。
** 哈钦松系统和克朗奎斯特系统将上述三个亚科均独立成科置于豆目中。
** 但根据分子证据，云实亚科不是单系群，而是豆科剔除掉两个单系群——蝶形花亚科和含羞草亚科后剩下的一个多系群。现在，分六个亚科：
*** 紫荆亚科、甘豆亚科、山姜豆亚科、酸榄豆亚科：均独立自原云实亚科。
*** 云实亚科：残留的云实亚科+含羞草亚科。
*** 蝶形花亚科：不变。
* 含羞草亚科的花观赏部位多是极长的多数有色雄蕊。台湾相思的幼年叶是豆科经典的羽状复叶，成年时小叶退化，叶柄变为叶状柄。
* 刺激含羞草的小叶时，感受刺激的细胞可能兴奋产生动作电位，经维管束传递到达叶枕细胞，膜在质子的吸收下快速去极化调节离子通道状态，细胞内的钾离子和糖快速流出，导致胞内渗透压下降，水分流出，细胞膨压下降而萎缩，叶柄和小叶下垂闭合。含羞草中似乎还有一种化学物质可能与细胞膨压改变有关，但不能很好解释其快速的运动。
* 关于紫荆和羊蹄甲们：
** 紫荆是云实亚科紫荆属植物，落叶灌木，叶近圆形，花紫红色，花形与羊蹄甲属植物有很大差异。
** 羊蹄甲属的下列三种植物形态非常相似，且都较为常见，在非花期几乎无法分别，具体区分方法如下：
*** 羊蹄甲：具能育雄蕊3枚；花瓣较狭窄，有长的瓣柄；
*** 宫粉羊蹄甲（洋紫荆）：具能育雄蕊5枚；花瓣较宽阔，有短的瓣柄；总状花序极短缩，能结果；
*** 红花羊蹄甲（紫荆花，香港标志花）：前两者的杂交种；具能育雄蕊5枚，其中3枚较长；花瓣较宽阔，有短的瓣柄；总状花序开展，有时复合为圆锥花序，因是杂交种通常不结果。
* 豆科植物的羽状复叶前端常常有一些叶变态为叶卷须。豌豆的托叶比小叶更大。
* 皂荚的刺粗壮而有分支，是枝刺，而刺槐的刺是托叶刺。
* 落花生的花在受精后，花内会长出果针伸长插入地下（“下针”），在地下长成不开裂的特殊荚果。
* 紫檀和黄檀的荚果内种子都较少，前者具有圆形扁平荚果，周围具翅，后者具有长圆形果实。
* 白车轴草因为十分常见且具有有掌状三出复叶因此被俗称“三叶草”，其与正统三叶草——酢浆草科酢浆草的区别其实十分明显：酢浆草的小叶是倒心形的，而白车轴草的小叶是倒卵形的，上常有一圈白色条纹。至于爱尔兰的国花，非常明显是酢浆草（不过发现了四叶白车轴草也可以算自己幸运啦！<s>虽然不知道为什么人类会把突变的植物当成幸运，换一个视角看，就好像一株白车轴草看到了一个3条腿的人，觉得幸运的自己今年一定能成功繁殖出最多的后代</s>）。
* 真正的“红豆生南国”的“红豆”指的是海红豆的种子，有毒。
* “长歌怀采薇”的“薇”指的是本科的救荒野豌豆，种如其名，可以吃。

==== 其他 ====
'''远志科'''：远志、黄叶树、鳞叶草、蝉翼藤、齿果草。远志的龙骨瓣基部有显眼的流苏状附属物。

'''海人树科'''：海人树。

=== 蔷薇目 ===
包含9个科。本目是固氮分支的亚基部类群，在形态上差异很大，目内成员在传统分类系统中分居各处，分子生物学证据才支持目前这个目的建立。

蔷薇目最基部类群是蔷薇科，随后分为两支：一支称为“荨麻蔷薇类”，即原荨麻目；一支包含鼠李科和胡颓子科。

==== 多变果实——蔷薇科 ====
约90属2520种，是蔷薇目中的基部类群，也是与人类关系极为密切的一个大科。

特征：乔木、灌木或草本；叶多互生，多有托叶；花被与雄蕊常在下半部分愈合成一'''被丝托'''；萼片、花瓣和雄蕊均着生在托杯的边缘（有时造成上位子房周位花）；雄蕊通常多数。

代表种：

绣线菊亚科：绣线菊、珍珠梅；

蔷薇亚科：玫瑰、野蔷薇、月季、金樱子、缫丝花（刺梨）、草莓、山莓、悬钩子（树莓）、覆盆子（红莓）、黑莓、蛇莓、棣棠、龙牙草、地榆、委陵菜、仙女木（寒冷气候指示植物，知名的新仙女木事件就得名于此）；

苹果亚科：梨、苹果、海棠、枇杷、山楂、木瓜（不是番木瓜）、花楸、火棘；

桃（李）亚科：李、桃、杏、梅、各种樱花、樱桃。

* 关于蔷薇科的分类：
** 传统上分为四个亚科：
*** 绣线菊亚科：木本，常'''无托叶'''；心皮常5，离生，子房上位；'''蓇葖果'''；
*** 蔷薇亚科：木本或'''草本'''；叶常为复叶，托叶发达；心皮多数，离生，子房上位；'''聚合瘦果（蔷薇果）'''或聚合核果；
*** 苹果亚科：木本；常单叶，有托叶；心皮2-5，合生，'''子房下位'''；'''梨果'''；
*** 李亚科：木本；单叶，有托叶，叶柄顶端常有腺体；1心皮，子房上位；'''核果'''。
** 其中认为绣线菊亚科和蔷薇亚科较原始，李亚科和苹果亚科较为进化。
** 但根据分子证据，四个亚科只有苹果亚科是单系群：原蔷薇亚科包含了仙女木和棣棠等“外人”，原李亚科由两个独立的单系群组成，而原绣线菊亚科乱得一塌糊涂。现在，最新的分子生物学研究支持分为三个亚科：
*** 仙女木亚科：一个小亚科；
*** 蔷薇亚科：剔除了几个“外人”的原蔷薇亚科；
*** 桃亚科：原来的李亚科、苹果亚科、绣线菊亚科和几个被踢出来的类群（比如棣棠）组成。
** 三个亚科中哪两个亚科关系更近，尚没有定论。
* 春季赏花之桃李樱梅杏快速分辨指南：
** 学过植物学的学生应该能很快把梨、苹果、海棠一类的苹果亚科植物先区分出来；
** 樱花是多种植物的统称，其叶缘有重锯齿（锯齿上又有锯齿），其他四种具有单锯齿，且樱花梗长；
** 桃的叶腋三芽并生，中间的为叶芽，两侧的为花芽；
** 若叶腋仅一腋芽，且花叶同时开放，花梗长，则为李；
** 若花先于叶开放，则小枝为绿色，枝端变成小刺的是梅；小枝红褐色的则为杏。
** 如果是水果：首先应该没有人认不清樱桃和桃，其次果皮无毛的是李，表皮有毛且果核（内果皮+种子）与果肉（中果皮）难分离的是梅，易分离的是杏。
** 当然，作为一名有植物学素养的同学，唯一正确的做法是<s>使用形色</s>随身携带检索表，现场根据特征查表。
* 关于蔷薇科的果实：
** 以苹果为例，梨果果实结构大致如下：
*** 一般来说的果皮和果肉是萼筒（贴生愈合在心皮上的花被）与一小部分花托发育而成的；
*** 从被称为果核的部分才开始是真正的子房发育而来的，苹果内部有标志性的五角星形空腔，是5心皮的中轴胎座。
*** 与五角星的五个角相对处有可能可以看到5个心皮维管束，与五个内凹相对处可能可以看到萼筒维管束。
** 聚合瘦果草莓的食用部分是膨大的花托，其上的“籽粒”是真正的单个果实。
** 李亚科的子房内有2个胚珠，但最终一般只有其中一个发育成核果中的成熟种子。
* 山楂的刺是枝刺，而玫瑰和月季的刺是皮刺。
* 日本晚樱在马炜梁中说是山樱花的栽培品种，在傅承新中说是另一个物种，iPlant将其视作山樱花的一个变种。实际上其应为山樱花的一个变种。
* 目前，将樱属、桃属、杏属（包含梅）都归入李属。
* 酸梅汤的梅指的就是梅（''Prunus mume''）。

==== 何处惹尘埃——桑科 ====
约39属1125种，是产于热带、亚热带的一个较大的科。本科长期被当做柔荑花序类置于金缕梅亚纲。

特征：多木本，常有乳汁（'''无节乳汁管'''），有的含橡胶，叶内常有'''钟乳体'''；托叶早落，形成'''托叶环痕'''（特别是榕属）；花'''单性'''，雌雄同株或异株，头状、穗状、'''柔荑'''、圆锥或'''隐头'''花序；花单被，花被片常4；雄花雄蕊与花被片同数而'''对生'''；雌花2心皮合生，子房上位，1-2室，每室有胚珠1颗；核果（桑属）或瘦果（榕属）聚生而成的'''聚花果'''。

代表种：桑、榕树、无花果、薜荔、爱玉子、菩提树、构树、柘树、见血封喉（箭毒木）、波罗蜜、面包树（注意不是猴面包树）。

* 木兰科和桑科都是具有托叶环痕的木本植物。在野外遇到这样的植物时，为了区分是木兰科还是桑科，可以折断其叶柄等部位，观察是否有白色乳汁流出——桑科往往具有乳汁，但木兰科则不具有。
* 榕属植物凭借特征性的气生根，在热带雨林中体现出了绞杀现象和“独木成林”现象。
* 榕属植物与榕小蜂的高度专一互利共生关系在马炜梁植物学中有非常详细的描述，此处不再赘述。二者协同进化的分子生物学研究是用于第四模块出题的优良考点，可以注意（不过，虽然名曰“互利共生”，但是榕属植物有气味欺骗、精巧的花序内排布设计和开花时间控制，相反之下榕小蜂则基本都是凭借着繁殖的本能在行动。虽然演化没有思维和善恶，但也不禁让人感觉榕属植物更像是为了存留隐头花序这个保护花免受昆虫啃噬的重要特征而处心积虑奴役了榕小蜂）。
* 见血封喉中含有数十种强心苷，具有剧毒。不过有趣的是，有一种名为群辉椋鸟的鸟会取食见血封喉低毒性的果实，其粪便使其周围的土壤带毒，最终见血封喉自己毒死了自己……（再加上榕属植物在佛教中的重要地位，以及桑叶作为蚕的重要食物来源，虽然用人类的观念带入自然界法则是不可取的，但桑科这个大家族的众生相的确是充满了矛盾与魅力。）
* 桑科的头状以及隐头花序都是有限花序，值得注意。
* 面包树你可以认为它是一种只有淀粉的菠萝蜜，就原产于亚洲和大洋洲，是原住民重要的粮食作物。树形正常，没有猴面包树的那种树干膨大，也没有猴面包树那么高。而猴面包树是锦葵科植物，果子很大，多籽而且不好吃，基本只有本地人饥荒时吃和猴子吃（因此得名），非常高且树干粗大，储存了大量的水。

==== 刺毛之苦——荨麻科 ====
约55属2000余种。

特征：多草本，无乳汁，表皮细胞常有钟乳体，有些属有螫毛；茎皮有较长的纤维；单叶互生或对生，常有托叶；花多单性，细小，排成聚伞花序、穗状花序或圆锥花序；花单被，花被片4-5；雄花雄蕊与花被片同数对生；雌花心皮1，子房上位，1室1胚珠；瘦果或核果；种子有胚乳。

代表种：荨麻、苎麻（重要麻纺织作物）、冷水花、花点草、紫麻。

* 荨麻的刺毛可以造成物理和化学两种性质的伤害，但苎麻和冷水花都没有螫毛。
* <s>普通话考试试题：荨（qián）麻和荨（xún）麻疹。有趣的是，中医有时用荨麻治疗荨麻疹。</s>

==== 簌簌衣巾落枣花——鼠李科 ====
58属约1000种。

特征：乔木、灌木或攀援藤本，常有枝刺或托叶刺；单叶常互生，经常有三出脉序；花小，聚伞花序腋生；花萼、花瓣均4-5，雄蕊与花瓣同数对生；肉质花盘发达；子房上位或半下位，2-4室，每室1胚珠；核果、蒴果或翅果。

代表种：枣、酸枣（棘，枣的变种）、枳椇（拐枣）、雀梅藤、猫乳（冷知识：山拐枣是杨柳科的）。

* 披荆斩棘中的“棘”指的就是酸枣。汉语魅力时刻：“棗（枣）”这一字指的是乔木枣树，而“棘”指的便是灌木酸枣。

* <s>枣以 ''Ziziphus jujuba'' 这一学名荣获植物界十大朗朗上口学名奖。</s>

==== 风下落钱——榆科 ====
约8属，35种。广义的榆科包含了许多现属于大麻科的属（见大麻科）。

特征：乔木；单叶互生，具托叶；花序成簇腋生；花两性或单性，雌雄同株或异株；花不显著，具花托杯；花被片4-9，雄蕊与花被片同数对生；2心皮合生，子房上位，顶生胎座；'''翅果'''或小坚果。

代表种：榆树、榉树。

* 榆的翅果近圆形，果核位于翅果中部，称为“榆钱”。

==== 纸醉金迷——大麻科 ====
10属约180种。现有的广义大麻科包括原来榆科的一些属，如青檀属、朴树属和糙叶树属等。

特征：乔木、藤本或草本；叶互生或对生，具腺毛；聚伞花序单生于叶腋；花单性，雌雄同株或异株，单被花；花被片5；雄花雄蕊与花被片同数对生；雌花子房上位，花柱2，1室，1枚倒生胚珠；核果、翅果或瘦果。

代表种：大麻（火麻）、啤酒花（藤本，果穗可用于制啤酒）、青檀（制作宣纸的原料）、葎草（右旋缠绕茎的例子）（注意到葎草其实是左手螺旋，但是当时达尔文在定义左旋茎时定义反了（“在太阳的视角（俯视）下，逆时针旋转的是左旋茎”），因此FoC以及一群教材、题目全部反了）。

* 大麻是大麻属的唯一物种，分为两个亚种——原亚种（subsp. ''sativa''）和印度亚种（subsp. ''indica''），前者称工业大麻（汉麻），植株较高，分枝少，节间长而中空，主要用于生产纤维和油；后者称毒品大麻，植株较小，分支多，节间短而实心，含有较多的四氢大麻酚（THC），供药用或制作毒品。不过两个亚种之间可以轻松杂交，且工业大麻也含有一定的四氢大麻酚，因此在大部分国家认为两种大麻都属于毒品植物。
** 大麻中含有的另一种成分大麻二醇（CBD）曾被认为是不上瘾的、无害甚至有利的物质，因此部分国内外商家抓住人们的猎奇心理大肆宣传含有CBD的化妆品等。但是同99%的所谓草药和植物精华一样，CBD是否对健康有益并不能得到确认，且提取CBD时有很高的混入THC的风险，或者变相催生大麻种植合法化。因此近日，我国已经准备对含有CBD和工业大麻提取物的化妆品采取禁售措施。
** 事实上，尽管工业大麻的THC含量较低，但两种大麻在吸食者中都会被使用，分别就习惯称为 sativa 和 indica 。笔者为了写这一部分看了一些支持所谓“大麻合法化”的网站，实在感受到了大麻吸食者的无知可笑。
** ''植物Quiz！有一种植物，原种的种加词是 sativa ，由林奈命名，其一个重要亚种的种加词是 indica ；起源于亚洲，人类已有数千年的种植历史，习惯于其产物的人很难放弃食用它，它就是——稻！''

==== 其他 ====
'''胡颓子科'''：沙棘，可用于固沙和食用，是新兴经济植物。（——“吕梁野山坡”就是沙棘汁。其实沙棘本身非常酸，完全没甜味。）（也许你会想知道“吕梁”是山西的一个地级市。）

=== 壳斗目 ===
包含7个科，目内共同特征较多，如单性花，风媒，花瓣退化，多下位子房等。

==== 坚果之家——壳斗科 ====
7属900余种，其中原南青冈属已单立成南青冈科，与壳斗目剩余所有植物互为姐妹群，而壳斗科是次基部类群。

特征：多乔木；单叶互生，有早落托叶；花单性同株；单被花，花被4-8裂；雄花集成'''柔荑花序'''，直立或下垂；雄蕊4-20；雌花1-3朵生于1总苞内，总苞由多数覆瓦状排列小苞片组成；子房下位，3-6室，每室2胚珠，但'''整个子房'''通常'''仅1个胚珠'''发育为种子；坚果，总苞果时增大木质化为'''壳斗'''；子叶肥厚，富含淀粉。

重要种：栎、蒙古栎（柞树）、水青冈（山毛榉）、板栗、锥、苦槠、栲、柯（石栎）。

* 本科许多植物是亚热带常绿阔叶林的建群种，通称“橡树”，坚果通称“橡子”，是重要的材用科、造林植物科和食用植物科。
* 另一种产丝的重要动物——柞蚕所喜食的树叶便是柞树树叶。
* 锥属的苦槠种子富含淀粉，可以制作苦槠粉条或苦槠豆腐，极具特色。
* “没食子酸”中的“没食子”是没食子栎的虫瘿。

==== 腕前推下水晶珠——胡桃科 ====
小科，10属约71种，包括了以前的马尾树科。

特征：落叶乔木；奇数羽状复叶互生，无托叶；花单性同株，单被或无被；雄花为柔荑花序，直立或下垂；花被不规则，与苞片合生；雄蕊3至多数；雌花单生或数朵合生；花被4裂，与苞片和子房合生；子房下位，1室，有胚珠1颗；核果或具翅坚果（翅由小苞片发育而成）。

代表种：胡桃（核桃）、山核桃、美国山核桃（碧根果）、枫杨、化香树、青钱柳、黄杞、马尾树。

* 胡桃果实为坚果，表面被花被形成的“青皮”（即“外果皮”=2~4裂苞片 [陆时万认为是2~5裂] +小苞片+4裂花被片，成熟过程中由肉质变为纤维质，种子萌发时开裂；自马炜梁《植物学》）包裹形成核果样；为半环孔材的典例。（早材孔明显大于前一生长轮晚材管孔，但在同一生长轮内从中部至晚材管孔逐渐变小）
* 枫杨具长圆形果翅，青钱柳的果翅则为圆形。

==== 其他 ====
'''杨梅科'''：本科在壳斗科内是较为特殊的子房上位。代表种类有杨梅（核果具乳头状突起）、香蕨木。<s>一生之痛杨梅汁</s>

杨梅的可食部分是外果皮外层细胞成柱状突起形成的柔软多汁的结构，属于外果皮的衍生物。
[[文件:白桦树.png|缩略图|150x150像素|白桦（迫真]]
'''桦木科'''：白桦、榛、铁木、鹅耳枥。普陀鹅耳枥人称“地球独子”，野生的仅存1株（该种一度也仅仅剩下这一株）。桦木为散孔材的典例。（整个生长轮中的管孔直径大致相同的木材）

'''木麻黄科'''：木麻黄。本植物与蕨类植物木贼和裸子植物麻黄都十分相似，不过三者的繁殖结构相差十分显著。

=== 葫芦目 ===
本目包含8科，和壳斗目互为姐妹群。

==== 瓜——葫芦科 ====
本科约95属960种，以往多认为与合瓣花、聚药雄蕊类近缘，与桔梗科、堇菜科等接近，但分子生物学证据支持其与秋海棠科等更接近，置于此处。

特征：攀援或匍匐草质藤本，具'''生于叶腋的茎卷须'''，单叶互生，多掌状分裂；花单性，雌雄同株或异株；花萼管状，5裂；花瓣5，合生或分离；雄花雄蕊多为5枚，常'''两两结合，1枚分离'''，形似3枚，药室常为“S”形；雌花'''子房下位'''，3心皮合生1室，'''侧膜胎座'''，胚珠多数；'''瓠果'''。

代表种：黄瓜、甜瓜（二者属于同一属）、南瓜、冬瓜、丝瓜、葫芦、西瓜、苦瓜、佛手瓜、油渣果、绞股蓝、栝楼、马瓟儿。

* 瓠果虽然是假果，有花托的成分参与，果实内可见花托的维管束，但是子房外结构参与形成的部分远不及梨果多。大部分瓜的食用的部位都是子房发育而来的中果皮和内果皮，但是西瓜的食用部位是极度发达的胎座（这在果实中是少见的）。关于类似于观察西瓜横切面划分3个心皮的题目，只要牢牢记住侧膜胎座的特征和形制就不会出错。
* 丝瓜成熟的干燥果实内的网状纤维可用于洗涤餐具，或者洗澡擦擦背。
* 栝楼的白色花瓣上有明显的丝状流苏结构，与葫芦科经典的朴素小黄花形象差异甚大。
* 成熟的苦瓜呈黄色，内有鲜红色假种皮包被的种子，可以作水果食用，俗称“金铃子”。

==== 其他 ====
'''秋海棠科'''：仅一属，但该属有两千多种，算是最大的属之一，茎叶肉质，可以在叶上发不定根，秋海棠为常见栽培植物，观叶植物。

'''四数木科'''：四数木是极高的落叶大乔木，具有明显的板状根。

'''马桑科'''：马桑的花序和果实都十分显眼，但全株有毒。其种子榨油可以用作油漆和油墨，也可饲养马桑蚕。

'''风生花科'''：内寄生草本植物，直到2016年 APG IV 才确定其属葫芦目。

——

* 接下来介绍的三个目组成了“COM Clade”，该分支有较大的争议，有观点认为 COM Clade 并不是单系群，并且应该置入锦葵类植物中。此处按照 APG IV 的分类叙述。

=== 酢浆草目 ===
包含7科，COM clade的基部类群。

==== 幸运星——酢浆草科 ====
约8属，950种。

特征：草本，有时灌木；叶为'''指状复叶'''（酢浆草属多3片）或羽状复叶（阳桃属）；花两性，多单生或排成伞形；花萼5裂；花瓣5，分离或多少合生；雄蕊10，基部合生；子房上位，5室，每室有胚珠2颗，中轴胎座；蒴果（酢浆草）或肉质的浆果（阳桃）。

重要种：酢浆草、感应草、阳桃（注意不是杨桃）（注意到杨桃其实就是阳桃俗名）、三敛。

* 正统三叶草酢浆草属植物包含了极其多的物种，各式叶形、叶数、大小、颜色都具有。
* 酢浆草可以吃（至少红花酢浆草完全没问题，酸酸甜甜的）。
** 其中的四叶酢浆草，无需突变就有四片心形小叶，所以想要那十万分之一的幸运完全可以靠开挂来获得。也可以直接去找蕨类植物——蘋（不过其最多只能冒充四叶白车轴草）。当然，如果叶数越多越幸运的话，养一盆5-9片小叶的长爪酢浆草，甚至10余片小叶的棕榈叶酢浆草，你将会拥有宇宙级的绝世好运。不过事实上，这些多叶片酢浆草的小叶都不是心形形状。<s>同理可得，养只有1片心形小叶的一片心酢浆草将会获得难得的霉运。</s>
** 酢浆薯长出了可食用的块茎，棒叶酢浆草甚至把自己爆改成了多肉植物，总而言之就是你想要什么特征酢浆草科都能满足你……
* 阳桃的圆锥花序或聚伞花序非常美丽。其虽然是热带名果，但是其似乎含有对中枢神经系统不利的毒素。
* 常见的“疑似三叶草”白车轴草的三片叶子上有一个白环，而且叶子是卵圆形而不是心形，属于豆科。

==== 土瓶草科 ====
只有一种土瓶草，是一种食虫植物，和猪笼草长得非常像但是并非近缘物种。也有很多叶片特化的“捕虫瓶”，但是形成原理不一样。猪笼草的捕虫瓶是叶尖端延长并凹陷下去形成的，而土瓶草的捕虫瓶是整个叶面直接凹陷下去形成的，因此看起来比较紧凑，比较质朴。

=== 卫矛目 ===
与金虎尾目互为姐妹群。

=== 金虎尾目 ===
APG IV系统中是科数较多的目之一（傅承新书上说“最多之一”，实际上其科数不及含38科的石竹目多），包含36科。

==== 道是无晴却有晴——杨柳科 ====
原本仅3属（杨属、柳属、钻天柳属），现58属约1800种。包含了原来的大风子科的大多植物。

特征：落叶乔木或灌木；单叶互生，有托叶；花常单性，雌雄异株，柔荑花序；每花下有1苞片，基部有杯状花盘或腺体（花被退化而来）；雄花雄蕊2或多数；雌花子房上位，2心皮合生，侧膜胎座；多蒴果；种子多数，有些基部围以珠柄上长出的白色丝状柔毛。

代表种：杨、胡杨、垂柳、山桐子、柞木、山拐枣。

* 关于杨属和柳属的区别：
** 杨属：有顶芽，'''单轴分枝'''，冬芽有芽鳞多枚，叶片较宽；柔荑花序'''下垂'''；苞片顶端细裂；花被退化成'''杯状花盘'''（用于保护心皮），雄蕊'''4至多数'''，'''风媒'''。
** 柳属：顶芽退化，'''合轴分枝'''，冬芽仅1枚芽鳞，叶片披针形或椭圆形；柔荑花序'''直立'''；苞片全缘；花被退化成'''1-2枚腺体'''，雄蕊'''常为2'''，次生'''虫媒'''。
* 古典文学中的“杨柳”仅仅指柳，这里的“杨”指的是柳科的红皮柳（蒲柳）。
* 柳絮是珠柄来源的种子附属绒毛（遭W.P. Li质疑：来自珠被的也有）。

==== 万般变化——大戟科 ====
217属约6745种，是一个重要的经济大科。

特征：乔木、灌木或草本，常具乳汁（'''无节乳汁管'''）；多为单叶互生，具托叶；花序多种；花单性，雌雄同株或异株，双被、单被或无被；有花盘或腺体；雄蕊5至多数；雌蕊3心皮合生，常3室，子房上位，中轴胎座，每室胚珠1-2颗；多蒴果，部分浆果或核果；种子有胚乳。

代表种：油桐（具核果）、乌桕、泽漆、大戟、斑地锦草、一品红、铁海棠、银边翠、橡胶树、木薯、巴豆、变叶木、红背桂、蓖麻。

* 大戟属植物的杯状聚伞花序再集成聚伞花序，每一杯状聚伞花序外观似一朵花，外有萼状杯形总苞，内含多数雄花和一雌花；均无花被，雄花仅1枚雄蕊，雌花单生于杯状花序中央。
* 乌桕的假种皮可以用于制造蜡烛、肥皂等；种仁榨油成青油，可制漆；同时其也是著名的秋景树，可以说是极其有经济价值的植物。
* 油桐的种仁榨油可成桐油，是油漆的重要原料；蓖麻同样可以制作蓖麻油。这些大戟科的油皆属干性油（易氧化干燥，不饱和脂肪酸含量高）。
* 木薯的块根在非洲和美洲作粮食食用，但因其体内含氰基苷，所以食用前须水浸并煮熟去毒。木薯淀粉是重要的食品工业原料。
* 变叶木的叶形、大小、色泽因品种不同有很大变异，包括线形、线状披针形、披针形、椭圆形、卵形、倒卵形、匙形或提琴形形状，以及绿色、黄色、黄绿相间、紫红色或紫红与黄绿相间、或绿色散生黄色斑点或斑块等多种颜色。
* 蓖麻毒素有两条多肽链，其中B链负责识别受体帮助A链转运入胞，A链可以高效切除核糖体28S rRNA上的一个腺嘌呤碱基，使得核糖体失活。虽然蓖麻毒素是毒界知名的“战神”物质，但实际上其并没有想象中的那么恐怖——其基本只能通过注射获得毒性，口服、吸入甚至涂抹都不一定有效。1978年的雨伞刺杀案是蓖麻毒素在毒史上少数的几次亮眼表现之一，但很容易误导大众的是，蓖麻毒素并不是被涂抹在普通雨伞的伞尖上，隔着衣服轻轻一擦就致人于死地的——实际上是用伪装的雨伞枪将涂有蓖麻毒素的子弹发射进遇刺者的体内（这里也可以看到蓖麻毒素的实用性是多差了）。

==== 冬日精灵——堇菜科 ====
约22属1100种。

特征：草本至灌木或乔木；单叶基生或互生，具托叶；萼片5；花瓣5，异形，下面一枚常扩大，有时有距；雄蕊常5，花药背部常具蜜腺；心皮常3合生，子房上位，侧膜胎座；蒴果。

代表种：紫花地丁、三色堇、角堇菜。

* 堇菜科常有闭锁花，不开放，自花授粉以保证种子的数量。
* 该科植物的适应于虫媒传粉的机制十分精巧：昆虫尝试将吻插入花心时，会顶开一片活瓣（柱头特化），活瓣刮走吻上原有的花粉，而在获得距中的花蜜同时，也会带走花心处的花粉（本花来源），从而实现可持续的传粉。可参考马炜梁或吴国芳植物学教材。

==== 其他 ====
'''藤黄科'''：莽吉柿（山竹）的假种皮可以食用；藤黄是国画颜料藤黄的来源。在传统分类系统中有时置于金丝桃科。

'''金丝桃科'''：显著的五体雄蕊，金丝桃常栽培作观赏。

'''亚麻科'''：亚麻韧皮纤维可供纺织，种子可榨油（同样也是干性油）。生化复习：α-亚麻酸是ω-3脂肪酸家族的原初成员，必须脂肪酸；γ-亚麻酸是ω-6脂肪酸家族的成员，非必须脂肪酸。

'''西番莲科'''：叶掌状全裂，有茎卷须，极其特殊的1至数轮'''副花冠'''与雌雄蕊柄，整体花形奇特。代表种如西番莲（木质藤本）、鸡蛋果（百香果，草质藤本），浆果可食用，称“果汁之王”。

'''红树科'''：红树叶柄间具大型托叶，生长于世界热带海岸的潮间带，有特殊的“胎生现象”。（山区中的无）

'''大花草科'''：通常认为是最大的花（吉尼斯纪录如下记载：巨魔芋是最高的花序和最臭的花，大花草是世界上最大的花。显然，若把花序看成一朵花，那么巨魔芋和大花草完全不是一个量级的（前者质量最高可达100kg，后者仅10kg左右）），与大戟科互为姐妹群。

'''古柯科'''：古柯曾是可口可乐重要的配方原料（“Coca”），也是制作可卡因的原料植物。

'''叶下珠科'''：独立自大戟科，如叶下珠、算盘子（本科的木奶果常因老茎生花被误以为是桑科榕属的）。

== 真蔷薇类分支-锦葵类植物 ==

=== 桃金娘目 ===

==== 桃金娘科 ====
代表物种：桃金娘，红千层，蒲桃，番石榴，桉树等。

==== 其他 ====

* 千屈菜科：代表物种石榴（吃的是外种皮，果实是蒴果），菱，紫薇，萼距花，节节菜。
* 柳叶菜科：月见草，山桃草（windows壁纸“布兰奇芙蓉”就是它，其反折的萼片像距）。
* 野牡丹科：在野外可以通过它奇特的脉序辨识，雄蕊孔裂，一般5长5短。
* 使君子科

=== 牻（máng）牛儿苗目 ===
包括天竺葵。

=== 它的孩子一定很健康——无患子目 ===

==== 霜叶红我家——无患子科 ====
叶互生（无患子的叶近对生，原槭树科的成员对生），具有典型的翅果，包含了原来的槭树科（现在成了一个属''Acer''）以及七叶树科。

代表物种：

原无患子科：荔枝、龙眼，均为食用假种皮的热带水果。

原槭树科：鸡爪槭（常见的枫树就是它）、糖枫树（''Acer saccharum''）就是加拿大国树（有一段时间我以为加拿大国旗上的是<s>金缕梅科</s>蕈树科的枫香树（雾）），其提取的枫糖是外国人常用的调味料。

==== 那一天的鱿鱼，鱿鱼起来——芸香科 ====

* 花椒属：羽状复叶，叶轴具窄翼（就目前我查到的资料，这种形状与单身复叶的那一坨并不同源，是叶轴边缘分生组织分化的，有利于加固羽状复叶的稳定并增大光合作用面积等等），分果裂为蓇葖果。

* 柑橘属，单生复叶（有意思的是，枳仍然为三出复叶，叶轴具狭翼）号称“水果家族”，有丧心病狂的杂交史：

四个原初成员：香橼（citron）、柚子（pomelo）、大翼橙（papeda）和宽皮橘（mandarin）（大翼橙有时也不承认它“老祖”的身份，因为其水平基因转移行为不如其他三者多）通过不断杂交获得了当今常见的柑橘属成员的绝大部分：

我们熟悉的橙子（orange）其实是宽皮橘和柚子杂交出来的结果。

市面上比较常见的砂糖橘（tangerine）是宽皮橘和橙子杂交出来的结果。

西柚（grapefruit）其实是柚子和橙子的“孩子”。

青柠（lime）是柠檬（lemon）的“爸爸”。

甜橙与柚子结合成了葡萄柚。

酸橙与香橼结合出了柠檬。

<s>现在你可以算一下各成员的近交系数了。</s>

===== 注意： =====

# “遍插茱萸少一人”的“茱萸”并非本科的吴茱萸（王维老家在北方，吴茱萸分布在南方）。而且，虽然正牌“茱萸”在山茱萸科，但是本科有两种名为“茱萸”的植物，分别是吴茱萸属的吴茱萸和花椒属的食茱萸（椿叶花椒）。其中古人吃的“中华田园辣椒”香辛料就是食茱萸，吴茱萸是一种中药，而山茱萸属于路边野草，重阳节纪念品，只有狗要（这是真的，山茱萸的果实英文dogberry，可能意思是浆果品质差，只能给狗吃）。<s>芸香科精油buff这一块。</s>
# “淮南为橘，淮北为枳”就是扯淡，这俩是两个物种，当然它要是古今异义就不归生物学管了。

==== 漆树科 ====
漆，属名''Toxicodendron''已然说明了漆汁的毒性，含有漆酚，其具有强烈的接触刺激性。

杧果，并非写作口语中的“芒果”，扁而肾形的种子令人印象深刻。

腰果，平时吃的坚果为其种子，可见两个子叶，下面的肉质部分是花托发育而来。有商家将其宣传为“腰果苹果”来售卖，实则一点销路都没有。这玩意易变质易腐败不说（难运输，这就已经ban掉了全国一大半省），还因为漆树科底层代码的原因有一股子“漆味”（或者说皮革味，甚至是腐肉味），真心难吃。在商铺上看到了的话，一定要避雷。

阿月浑子，黄连木属，即平时所说的开心果。

盐肤（或麸）木，是一种五倍子蚜虫的寄主植物。五倍子蚜虫主要分布于东亚地区，包括中国、朝鲜、日本及中南半岛。夏季寄生在盐肤木的复叶或嫩叶上，会刺激寄主叶片大量增生，形成大的虫瘿，包裹蚜虫。冬季寄主为生长在阴湿环境的尖叶提灯藓及原灯藓。每年秋季，有翅个体飞迁到青苔上产幼蚜，并分泌蜡质包裹身体，翌年春季羽化为有翅个体，迁回盐肤木上生活。在一年的生活史中，蚜虫在虫瘿中平均会繁殖5代，因此人们就把入药的虫瘿叫做“五倍子”。

==== 其他 ====
'''橄榄科'''

橄榄科的这个“正牌橄榄”并不是用来榨油的那个橄榄。榨油的那个是木樨科的油橄榄。

'''苦木科'''：臭椿，一般不吃，不好吃，倒是能入药（<s>话说真的有不能入药的东西吗</s>）。

'''楝科'''：香椿，能吃，好吃。

=== 锦葵目 ===

==== 锦葵科 ====
吞并了原来的椴树科，木棉科，梧桐科。

* 梧桐科：可可，种子制作巧克力。
* 椴树科：具星状毛，花序与一个大苞片贴生。
* 木棉科：“棉”是种皮的表皮毛，不是果皮演化（iPlant描述：“蒴果长圆形，钝，长10-15厘米，粗4.5-5厘米，密被灰白色长柔毛和星状柔毛；种子多数，倒卵形，光滑。”不知道这密被柔毛的种子光不光滑）。代表种：木棉，也就是攀枝花，也叫英雄树（广州市市花，攀枝花市名称来源，也是你枕头里面絮的忠实来源）、榴梿（正名并非写作榴莲），蒴果假种皮可食用、招财树瓜栗、猴面包树。
* 锦葵科：特点为单体雄蕊（不是合蕊柱！）与副萼。蒴果，2~5心皮，常见聚伞花序或圆锥花序。代表：各种麻（苘麻，洋麻，黄麻等等）、扶桑、木槿、木芙蓉、洛神花（本名叫玫瑰茄，其实是锦葵）、胖大海，泡水润嗓子、咖啡黄葵（秋葵）可食用（黏黏的）。

==== 其他 ====
'''龙脑香科'''：多分布于热带，为热带雨林的指示物种，它的翅果（实为萼片来源）荣幸登上2025年联赛试题，不过据说水边的物种果实不具翅。植株一般很高，难以辨别高处的花叶形态。代表物种望天树、坡垒等。（注：本科有一个青梅，但是不是“青梅竹马”的那个青梅，此青梅乃蔷薇科的梅子，同时这也是望梅止渴的梅）

'''瑞香科'''：花多成花序，代表物种结香、沉香（其创伤后分泌的树脂位列中国四大名香之首）。

=== 十字花目 ===

==== 蔬菜之家——十字花科 ====
本科最醒目的特点是十字花冠以及'''四强雄蕊'''，注意：并不是所有的四瓣花都是十字花冠，十字花冠指的是十字花科花瓣不与花序轴对生的一类四瓣花，（不严谨地说：十字花冠是经历了四十五度扭转的四瓣花）关于本科的花冠、雄蕊、心皮演化机制众说纷纭。

两种十字花冠与四强雄蕊的形成理论：

二基数六轮K2+2C2*2A2+2*2G（2）（花冠与内轮雄蕊同是经历了分裂加倍）

四基数五轮K4C4A4+4-2G（2）（外轮雄蕊有两个退化消失）

其余特征：总状花序，二心皮合生呈侧膜胎座，但是有次生的假隔膜（胎座框），角果。子叶与胚根的排列有3种方式：子叶缘倚（直叠）、子叶背倚（横叠）和子叶对折（纵折）。

代表物种：常见蔬菜（菠菜——苋科、生菜——菊科、空心菜——旋花科等除外）、紫罗兰、拟南芥、诸葛菜（又称二月兰）、欧洲油菜、蔊菜。

* 拟南芥单倍体X=5，基因组为植物最小（排除杂七杂八的藻），故为优良的模式生物。
* 本科多具芥子油苷等辛辣性气体的前体，但被菜粉蝶利用，作为产卵的选择对象，这是协同进化的例子。
* 萝卜甘蓝：曾经尝试杂交出一种茎叶像甘蓝，根像萝卜的异缘四倍体。沈银柱写的说是失败了，搞反了（茎叶萝卜，根甘蓝），刘祖洞写的是成功了。事实上确实没有搞反，但是还是未能投入市场。
* 关于“芥末”：最早的芥末，也就是黄芥末（mustard），是真的“芥末”，用芥菜的籽磨成；霓虹人喜欢蘸的山葵（wasabi）是用山嵛菜的茎磨制的，是纯天然的绿色（叶绿素），味道一点也不冲；后来为了图便宜和好养活就用了辣根（又称马萝卜），除了著名的辣根过氧化物酶（HRT）之外，还含有高浓度的异硫氰酸酯，所以味道特别冲。但是又因为其颜色是白色，不得不用食用色素来调色，于是就有了超市售卖的管装“山芥辣”。
* 本科的芸薹属虽然看似仅60余种，但奈何其亚种，变种极其之多，以至于难以发现其物种数目之少。现简略总结：

# 白菜：两亚种（结球的大白菜，与白菜）白菜有许多变种如普通白菜、菜心、菜薹、白菜型油菜等。
# 芥菜：变种有大头菜、榨菜、芥菜型油菜等。
# 甘蓝：原变种是野甘蓝（卷心菜，包菜），还有结球甘蓝（包菜）、花椰菜、青花菜（与花椰菜一样食用花序轴）、羽衣甘蓝（观赏物种）等变种。

==== 其他 ====

* 番木瓜科：侧膜胎座，假种皮可食用。植株与木瓜相去甚远。（呼吸跃变型果实）
* 旱金莲科：蔓生藤本，但是叶子像莲。俗称马蹄。
* 白花菜科：和十字花科相像，但是大多有雌蕊柄或雌雄蕊柄。

== 超菊类分支基部类群 ==
注：下面两目在William Baker（2023）的研究中放入了超蔷薇类基部类群。

=== 檀香目 ===

==== 桑寄生科 ====

* 子房下位，花具副萼；无种皮，具胚乳，靠鸟传播。
* 众多教材都没有提桑寄生能否寄生桑科植物。根据中国植物志，实际上可以寄生在桑树上，但更多的是寄生在壳斗科植物上。

==== 其他 ====
'''檀香科'''：包括了之前的槲寄生科。

* 檀香是一种常绿小乔木，经济价值非常高，全身都是宝。（心材可以做中药，所有木材都可以提炼精油，用来做你求神拜佛的时候烧的香。）被称为“黄金树”，但它是一种半寄生植物。

* 檀香科植物要么是全寄生要么是半寄生。包括“槲寄生”“栗寄生”“油杉寄生”“寄生藤”，甚至还有寄生在桑寄生科植物身上的重寄生这种阴间玩意。

'''蛇菰科'''：寄生植物，像菌子。

=== 石竹目 ===
38个科的巨目

==== 蓼科 ====
基生胎座，直立胚珠，周韧维管束（大黄，酸模），有托叶鞘，瘦果（马炜梁因为其3心皮合生而认为是坚果）。

代表物种：荞麦、何首乌、蓼蓝、拳参、大黄、酸模、荭草、羊蹄、虎杖。

* 荞麦与其他“麦”的区别之一是荞麦虫媒，为优良的蜜源植物。

==== 苋科 ====
包括了之前的藜科。胞果，基生胎座式，弯生胚珠。

原藜科代表物种：甜菜、琐琐（梭梭）、地肤（扫帚菜）、菠菜。

原苋科代表物种：牛膝、鸡冠花、青葙。

* 原藜科特征：叶具粉（干瘪的泡状毛）。
* 原苋科特征：萼片膜质。
* 马炜梁称原苋科的果为蒴果周裂，这与胞果的定义（种子1，不开裂，果皮与种皮疏松结合）大相径庭，所以将苋科的果实简单地归为胞果是存疑的（诸如鸡冠花等苋科的果实都是种子多数且开裂的）。
* 常见的旱生/盐生植物马齿苋并不是苋科植物，而是马齿苋科（见后）。

==== 石竹科 ====
叶对生，基部常联合，特立中央胎座之基生胎座式，花瓣常具爪。

代表物种：石竹、康乃馨（香石竹）、繁缕、孩儿参、王不留行、剪秋罗。

* 繁缕的萼片离生，花瓣2裂，与石竹差异很大。

==== 仙人掌科 ====
雄蕊多数，子房下位，侧膜胎座，浆果。

代表物种：仙人掌、金琥、昙花、量天尺（火龙果）。

* 昙花的“叶”为叶状茎。
* 火龙果虽然胚珠多到无法分辨其胎座式，但是仍然为侧膜胎座。

==== 其他 ====
'''柽柳科'''：代表植物为柽柳。

'''番杏科'''：多肉。常见的比如冰叶日中花，即冰草，表面的“冰”实则是分泌盐的地方，是一种兼性CAM植物。

'''落葵科'''：代表植物为落葵。

'''商陆科'''：有毒，之前大学生路边捡人参吃中毒没死的罪魁祸首就是美国商陆。

'''白花丹科'''：代表植物有白花丹，补血草（用于假装勿忘我），蓝雪花（又称蓝花丹）。

'''马齿苋科'''：萼片2，种属之间差异巨大。

'''紫茉莉科'''：叶子花（三角梅，簕杜鹃）有3紫色苞片包裹。

'''猪笼草科：'''食虫植物。叶尖端形成捕虫瓶，捕食小虫。

'''茅膏菜科：'''食虫植物。叶表面有大量黏液腺毛，黏附昆虫。

== 菊类分支基部类群 ==

=== 山茱萸目 ===

==== 山茱萸科 ====
代表物种：山茱萸、草茱萸、四照花、八角枫等。

* 一般有奇特的脉序：二级叶脉为平行的弧线。
* 四照花等的白色“花瓣”为苞片，内为头状花序。
* （顺带一提前文所述的“遍插茱萸少一人”的“茱萸”指的就是本科下的山茱萸）。

==== 绣球科 ====
叶对生。常见绣球花的鲜艳的“花”实际上是它的萼片，并且这些鲜艳的花都是不育花。

代表物种：绣球、溲疏。

==== 其他 ====
'''蓝果树科'''：珙桐（鸽子树，“鸽子翅膀”是珙桐的苞片），喜树（果子像小小的香蕉）。喜树碱被提取出来做成了各种“替康”类药物，抑制细胞内的拓扑异构酶I。

=== 拼好目——杜鹃花目 ===
从克朗奎斯特的五桠果亚纲中拼拼凑凑得到的一个目。共同特征为叶缘具山茶型齿（柿树科：我看未必！）。

==== 报春花科 ====
包含了紫金牛科，特征为特立中央胎座至基生胎座式，雄蕊与花瓣对生且联合。

代表物种：报春、点地梅、珍珠菜、过路黄、仙客来、紫金牛等。

==== 茗香悠远——山茶科 ====
代表物种：山茶，木荷，紫茎等。

* 其理论模式属茶属''Thea''翻译自闽南土话，但它是异名，故无法发现，更多请见[https://duocet.ibiodiversity.net/index.php?title=分类:模式属名为异名的科多识植物百科]
* 茶花指的是山茶或南山茶的花，多重瓣，多体雄蕊，花无柄。
* <s>红茶、绿茶都是一个物种</s>，但普洱茶是茶的一个变种。（红茶绿茶属于一种工艺，并非真正单独的种，不过确实有叫红茶的植物，但只是品种，还是蔷薇科的）
* 印度，斯里兰卡的茶叶出口量超过我国。
* 木荷是著名的防火植物，其种子具翅，经过火烧后方可萌发，是火对植物有利影响的一个典例。

==== 芳草庭闲——杜鹃花科 ====
包括了水晶兰科、鹿蹄草科、岩高兰科。

特征：逆二轮雄蕊。本科有两个明显的类群：杜鹃花类，子房上位，常为蒴果；乌饭树类，子房半下位至下位，常为浆果。

代表物种：杜鹃（映山红）、丁香杜鹃（满山红）、蓝莓、南烛、吊钟花、马醉木等。

* 模式属''Erica''欧石南属不是石楠（蔷薇科）。
* 我国闻名世界的三大名花：报春，龙胆，杜鹃（大抵其余在国内更出名吧）。
* 杜鹃花近轴花瓣有吸引传粉昆虫的指示斑。
* 水晶兰为腐生植物，无叶绿素，叶退化成鳞片状，根系分枝极密，根表面覆以菌根，借此在土壤中吸取营养物质，因此就变成了特殊的形态，整个植株基本上只剩下一朵单生的花。整朵花基本都像水晶一样透明的，只有末端一点橙色的，那是漏斗形状的柱头。

==== 柿树科 ====
详见osm已有的另一页面[[柿树科]]

==== 其他 ====
'''猕猴桃科'''：果、叶被毛，花药丁字形着生，富含维C。

'''山矾科'''：重叠芽，子房下位，萼裂片宿。代表物种有白檀、老鼠矢等。

'''安息香科'''：原野茉莉科。据说和山矾科很像。代表物种秤锤树。

'''凤仙花科'''：花两侧对称，常有距。

'''岩梅科'''

'''花荵科'''：本科的天蓝绣球属（''Phlox''）实为福禄考属，跟绣球还是不怎么像的。

'''瓶子草科'''：捕虫植物。但曾以为与其近缘的猪笼草科、茅膏菜科均移到石竹目中。

'''五列木科'''：包括了山茶科的柃、厚皮香、红淡比、杨桐等属，但在克朗奎斯特系统中已经有这个科了。

== 真菊类分支-唇形类植物 ==
唇形类植物分支有植物8个目41科，花瓣多数合生。

==== <big>'''龙胆目'''</big> ====
本目叶对生或轮生，心皮2，合生，中轴胎座或侧膜胎座。

===== '''第四大科——茜草科''' =====
花两性，辐射对称；萼裂片覆瓦状排列，有时其中一片扩大成叶状；雄蕊与花冠裂片同数和互生，稀见退化至2枚雄蕊，生于花冠筒上子房下位，多为2心皮合生，常2室，中轴胎座。蒴果、核果或浆果。

代表物种：茜草、拉拉藤、栀子、耳草、六月雪。

* 大家最爱喝的咖啡就是茜草科的。咖啡与可可，茶并称世界三大饮料，提神醒脑第一名。咖啡因可以阻断腺苷受体，抑制疲劳和困倦的感觉；可以促进肾上腺素和去甲肾上腺素的分泌，进一步提升兴奋性；还能抑制磷酸二酯酶，增加cAMP含量，从而影响更多生理过程。咖啡因其实本来是作为杀虫剂使用的，杀虫效果确实很好。但是人类还是精准地对这种有毒物质上瘾了，古代屡禁不止，现代销量狂涨。
* 相传1600年时一些天主教人士认为咖啡是“魔鬼饮料”，怂恿当时的教皇克莱门八世禁止这种饮料（其实原因是当时的闲人老是在咖啡馆里聚众议论朝政），但教皇品尝后认为可以饮用<s>（这饮料有力气）</s>，并且还祝福了咖啡，因此咖啡才在欧洲逐步普及。
* 金鸡纳，树皮里边可以提取大量的奎宁（金鸡纳霜），曾经作为抗疟疾的特效药，不过副作用比较多，现在基本已经不用了。
* 巴戟天，干燥根是传统中药，可以补肾阳（你看那两个字就知道了）。
* 栀子，因为栀子的果实长得非常像中国古代传统酒器“卮”，因此得名。果实的色素非常足，可以提取大量黄色染料。栀子花莫名其妙地被人承载了非常多的情感，花语非常多样。不止能表达同学情，也能表达忠贞的爱情，还能表达“清净脱俗”“祥瑞和平”。因此如果同学在毕业时送你一朵栀子花，那么ta有可能不是在表达同心之情，也有可能是暗恋你，也有可能是想甩了你，还有可能是希望世界和平。

===== '''新朋友老朋友——夹竹桃科''' =====
本科包括以往分立的'''萝藦科'''。

花两性，花瓣合生，5裂，旋转状排列；花粉分离或粘合成块，有花盘，心皮2，子房上位，中轴或侧膜胎座，蓇葖果，偶呈浆果或核果状。
[[文件:风车茉莉.webp|缩略图|200x200像素|络石（“风车茉莉”）]]
代表植物：经典旱生植物夹竹桃，络石（又名“风车茉莉”，不是茉莉，有独特花瓣形状（见右图），有攀援根），白前

* 萝藦（含乳汁，具环状副花冠，'''合蕊柱'''），独特的花粉器，把花粉黏成了一整坨。方便虫媒传播。请注意，它没有唇瓣

* 青羊参，它的根叫白芍。温阳祛湿、补体虚、健脾胃，是“浙八味”之一。
* 本科植物大多有剧毒。比如海杧果，长得像杧果，看起来很好吃但是有剧毒（氰化物）。夹竹桃也是有剧毒的。还有马利筋，只有行为学书上那一堆互相拟态的斑蝶幼虫喜欢吃，其他昆虫吃了就死。

==== <big>茄目</big> ====

===== 曲儿小腔儿大——旋花科 =====
'''双韧维管束'''，花整齐，两性，5数；花冠合瓣，漏斗状、钟状、高脚碟状或坛状，冠檐近全缘或5裂，极少每裂片又具2小裂片，蕾期旋转折扇状或镊合状至内向镊合状，花冠外常有5条明显的被毛或无毛的瓣中带；雄蕊着生花冠筒基部或中部稍下；'''子房上位'''，由2（稀3-5）心皮组成，常1-2室，'''中轴胎座'''，花柱1-2；蒴果，或为不开裂的肉质浆果，或果皮坚硬干燥呈坚果状。

代表植物：甘薯（番薯）、花蕹菜（空心菜）、厚藤、

牵牛，日本人管牵牛叫朝颜（唐代传过来的，因为早晨开花嘛），非常“高雅”。到了本土就朴实一点，就叫“二牛子”。颇有一种“邻家二牛竟是日本天皇”的感觉。

顺带一提：“夕颜”指的是<s>葫芦娃</s>葫芦花，因为晚上开花。

'''菟丝子'''、金灯藤、茑萝、真·打碗花、马蹄金。

===== 好吃的（颠茄：？）——茄科 =====
'''双韧维管束'''，花两性，'''单生或为聚伞花序'''，常因花轴与茎结合使花序生于叶腋之外（可以进行一个搜索，非常有趣的着生位置）；花萼与花冠常5裂，萼宿存，花冠辐状、钟状或漏斗状，裂片镊合状或折叠；雄蕊与花冠裂片同数而互生，着生于花冠筒上；花药孔裂或纵裂；有'''花盘'''，雌蕊常2心皮合生，'''子房上位，中轴胎座，胚珠多数'''。蒴果或浆果。

代表植物：马铃薯（potato）、茄、龙葵、白英、辣椒、烟草、番茄、洋金花、枸杞、

矮牵牛（碧冬茄）（不是牵牛），跟牵牛撞脸了所以在日本叫撞羽朝颜。

夜香树、苦蘵、酸浆（“姑娘”）、田基麻（<s>哈基米</s>）。

茄科植物多少有点大毒，比如莨菪（làng dàng，天仙子）、颠茄、曼陀罗.......，但是人类还是太超模了，直接<s>顷刻炼化</s>拿来驯化，于是产生了辣椒，茄子，土豆，番茄等等，驯化不了的就入药，比如龙葵，莨菪，颠茄，其中提取出的颠茄碱，也就是阿托品（AchM受体阻断剂）拿来滴眼睛；东莨菪碱拿来治晕车等等。

茄科算是被人类玩明白了。

<s>合理论证马铃薯是花生：马铃薯是土豆，长在土里的豆科植物，所以是花生</s>（以上均为胡说八道，然而在台湾地区，花生真的叫土豆——朱斌老师）

==== <big>唇形目</big> ====
24科，含寡糖、横列型气孔、柳叶菜型气孔、胚乳常有明显的吸器。
[[文件:随手楼下拍的丁香.jpg|缩略图|150x150像素|丁香]]

===== 烟笼雾绕满庭芳—木樨科 =====
花两性（稀单性），辐射对称，常组成圆锥花序、聚伞花序或簇生；花萼、花冠常4裂；雄蕊2，与花冠裂片互生，花药两室；2心皮合生，子房上位；果为核果、浆果、蒴果或翅果。

代表物种：女贞、桂花（木樨）、茉莉花、元/迎/探/惜春花、连翘、白蜡树、水曲柳（不是柳）、油橄榄（木樨榄）（不是橄榄）、紫丁香。
[[文件:白蜡.jpg|缩略图|白蜡树的翅果。|左|195x195像素]]

* 白蜡树具有典型的成簇匙形翅果，是常见行道树，有的题会拿这个果子考你，且白蜡木为环孔材（早材孔明显大于晚材管孔，形成明显的带状/环状）的典例。
* 实际上，木樨科的这个学名叫油橄榄的植物才是大家耳熟能详的“橄榄油”里边的那个橄榄，是生长在地中海沿岸的经典油料作物。橄榄油富含不饱和脂肪酸和各种维生素，香醇还吃不胖，就是贵了点。
* 迎春和连翘分不清？其实连翘花瓣一般都是4片，而迎春属于素馨属，素馨属的大部分素馨花都是5~6片花瓣，包括迎春（以及野迎春），是6片花瓣。此外，每一朵迎春花都很少能结果实，而连翘的基本每一朵花都会结果。
*虽然丁香与荚蒾经常同时出现（长得也很像）<s>见太原植物园地图，</s>但一个是木樨科，一个是五福花科（荚蒾科）

===== “螳臂当车”——车前科 =====
多为草本植物，叶大都排列成典型的莲座状（参照车前草），叶脉是平行的弧形脉。通常具有细长挺拔的总状花序，花部通常4裂。雄蕊4而且是丁字着药。雌蕊为2心皮合生，子房上位中轴胎座，果实是周裂的蒴果。

（这些特征经常被植物学教材拿来当例子，经常见。）

* 最典型的就是车前草了，无需多言，哪里都能见到，传奇耐活王，常驻校园杂草前列。但是车前也能入药。啥都能入药。
* 植物学实验课常见的“唇形科典型”金鱼草现在也被归入车前科中。
* 毛地黄，其中提取出的毛地黄毒苷（以及各种强心苷类药物）能抑制Na+-K+泵，少用点就是增强心肌收缩力，强心作用，多用点就死了。
* 本科富含假冒伪劣产品和cos大佬，包括但不限于“胡黄连”“幌菊”“假马齿苋”“水马齿”“水八角”“细穗玄参”等等等等。

===== 笑靥似花瓣作唇——唇形科 =====
本科花序非常有特点。花序本质上是聚伞式，通常由两个小的、3至多朵花的二歧聚伞花序在茎节上形成明显为轮状排列的“轮伞花序”（只不过是假轮伞花序）；或多分枝而过渡到成为一对单歧聚伞花序。同时，由数个至多个假轮伞花序聚合成类似于总状，穗状甚至是复头状花序，有时会由于花全部开向主轴的一面而聚集成背腹状。花萼宿存，果时常增大，多为二唇形；花冠二唇形（但本质上还是五瓣），蜜腺发达；常为二强雄蕊，有时退化成2雄蕊，花盘下位；子房上位，2心皮，浅裂或常深裂成4室，每室有1个直立的倒生胚珠，果实多为四小坚果。

代表植物：薄荷、甘露子、水苏、鼠尾草、一串红、薰衣草、藿香、益母草。

* 本科植物以富含芳香油而著称（迷迭香，薰衣草，藿香……），芳香油通常存在于表皮的各种形状的腺毛里边，散发香味。这也是为什么你家的洗衣粉通常是“薰衣草芳香”的。
* 鼠尾草就是上面提到的“两枚雄蕊退化”的典型例子。为了适应昆虫传粉进化出了独特的精妙杠杆式雄蕊。
* 薄荷、罗勒，欧洲料理中的传奇调味料。但是实际上这两种植物都原产于中国，在中国本土通常是入药或者泡水喝的。
* 唇形科有个“野芝麻”，这并不是芝麻。芝麻也是唇形目的，但是芝麻就是芝麻科的。
* 甘露子的串珠状块茎可以食用，即为酱菜中的螺丝菜，也叫宝塔菜。
* 神秘的“水苏糖”就是以水苏命名的。

===== 况是花繁正月明——爵床科 =====
本科植物的叶片，花瓣和小枝上经常可见钟乳体（细胞内的有柄CaCO3结晶，桑科也有）。花萼5裂，花冠合瓣，具长或短的冠管（花冠筒），直或可以不同程度扭弯成各种不同的形状。通常也有二强雄蕊。子房上位，有花盘。柱头2裂，因此是两心皮的中轴胎座，并形成背裂的蒴果。蒴果开裂是，有特殊的“珠柄钩”结构把种子弹出去。

* 这个科很大，但是似乎没什么耳熟能详的植物。有爵床，穿心莲，观音草，火焰花，<s>萝</s>芦莉草等等。
* 最有名的就是“板蓝”，但是这个板蓝是古代用来提取蓝色染料的一种植物，“板蓝根”并不是从板蓝中提取的，而是从十字花科植物“崧蓝”的根中提取出来的。

===== '''水蚤最严厉的父亲——狸藻科''' =====
草本植物，具有食虫特性（但是虫媒），有陆生有水生，但生活环境都非常湿润。其中的狸藻属没有真叶，也没有真根，只有叶器和假根，属于精神苔藓植物。狸藻科也具有唇形花，只有2枚雄蕊。2心皮特立中央胎座，蒴果。

一共就捕虫堇属，狸藻属还有旋刺草属三个属。捕虫堇用肥厚肉质叶上的粘液捕虫，类似于茅膏菜；另外两属具有捕虫囊，用以捕虫。

* 狸藻属内一些被称为“挖耳草”的植物部分是陆生的，而“狸藻”是水生植物。捕虫囊平时门是关着的，内部一般都是负压，一旦有昆虫触碰门口的刚毛，门就会打开释放负压，将昆虫连同水起吸入捕虫囊中。捕虫囊内有不同种类的腺体，四分叉的纤毛可以分泌消化酶消化猎物，并吸收其中的营养物质。在开口附近，两分叉的腺体则为囊内建立负压提供帮助，它们从囊内吸收水分，并运输到囊外。
* 一种有时能见到的观赏植物，商品名“小白兔狸藻”，“小蓝兔狸藻”，小花跟小兔子一样，非常可爱。你一查，发现这货的中文正式名叫“小兔挖耳草”，瞬间掉价。再一想这货吃肉，就一点都不觉得可爱了。

===== 其他 =====
列当科，这个科盛产寄生植物，都为草本，为根寄生植物并且没有叶绿素。花依然保持了唇形目植物经典的唇形花结构（而且因为能量全部用于繁殖，花普遍更大更多更妖艳了）。包括了中国最常见的寄生植物列当，生长在沙漠中的肉苁蓉，草苁蓉，还有一个地黄（不是上面的毛地黄，但根茎也能入药）。

列当科的独脚金，也就是大名鼎鼎的独脚金内酯的名称来源。

玄参科，本来很大一个科，现在被拆得很惨。还剩下能入药的玄参，浙八味之一；有小毒，扔到水里能毒晕一片鱼的醉鱼草；以及神秘的毛蕊花（毛蕊花糖的名称来源）。

* 玄参科大跳槽：荷包花科，母草科，通泉草科，泡桐科“另立门户”；婆婆纳，毛地黄，金鱼草“叛逃”至车前科，地黄“转投”列当科，只有醉鱼草“诚心归附”，从马钱科转至玄参科。

芝麻科，基本上只有一些名叫“芝麻”的植物，为重要油料作物和调味料。芝麻的唇形花不明显，更像筒状花。芝麻的果实是蒴果但是不开裂，表面有很多硬钩状突甚至是翅，里边都是芝麻。

紫葳科，大多是木本，里面并没有紫薇。具有攀缘根的凌霄就是这个科的；蓝花楹是中国南方常见行道树，开的花很好看。木蝴蝶，具有周翅果，但是按照2025年联赛的说法，它并不能用于滑翔。并且联赛题称其为“玉蝴蝶”，疑似没有这种植物。梓树，古代用“桑梓”代指家乡，不知道指的是不是这种树。

==== 紫草目 ====

== 真菊类分支-桔梗类植物 ==

=== 冬青目 ===
整个目里边约等于只有冬青属这一个属，其他类群都少的可怜。

==== 冬青科 ====
雌雄异株；叶片很厚，通常是革质，膜质或纸质。因为是常绿树种所以叫“冬青”。聚伞花序、伞形花序、簇生或单生；花辐射对称；花萼、花瓣4-8，花瓣覆瓦状；子房上位。果为浆果或核果，是经典的红色小圆果，能挂在树上很久都不掉（莫名联想槲寄生）。内果皮木质或石质，分核常4-6。

代表种类：冬青、枸骨。

* 冬青卫矛也是“冬青树”，就是从南到北最常见的那种行道小灌木，但是人家是卫矛科的（看名字），跟冬青一点关系都没有。

=== 菊目 ===

==== 被子植物之冠——菊科 ====
本科是被子植物最大的一科，<s>因此花寻不会就选菊科。</s>

'''具有非常独特，高度适应虫媒传粉的头状花序，远看就像一朵花。最外层的“萼片”一样的结构是总苞片，而大的“花瓣”通常由舌状花组成（大的“花瓣”其实是由原来的5个花瓣向着同一边合生形成）。中间的小花主要是管状花（筒状花），其萼片常退化成冠毛，花瓣5裂且很小。'''

'''头状花序的形态其实很多样，有的边缘为舌状花中央为管状花，有的全为舌状花，有的全为管状花。'''

'''花多两性；雄蕊5枚，花药聚合（“聚药雄蕊”）；雌蕊两心皮合生，2柱头且花柱上长满“扫粉毛”（便于黏着花粉），子房下位。瘦果，种子无胚乳。'''

'''有树脂道。（因此不能认为只有裸子植物才有树脂道）'''

===== 菊科——管状花亚科 =====
头状花序中央全为管状花，边缘为舌状花、漏斗状花。

代表植物：向日葵、菊芋（块茎）<s>（不是龃龉，更不是龌龊）</s>、菊花，南茼蒿（即蒿草）、蓟、刺儿菜、艾蒿、白术、牛蒡菊、除虫菊等等。

* 蒿属的黄花蒿（请注意不是青蒿，其青蒿素含量极低），是屠呦呦发现抗疟药青蒿素的植物材料。屠因此获得2015年诺贝尔奖。
* 红花属的红花，并不是所谓的“藏红花”。虽然也有活血化瘀通经的功效，但红花的主要作用是工业上提取染料。“藏红花”实际指的是鸢尾科番红花的花柱和柱头，活血化瘀的药效非常强，孕妇和生理期的女生千万不要吃这个。
* 矢车菊，边缘的一圈花不是舌状花，而是独特的漏斗状花，全花青蓝色（其种加词“''cyanus''”也是来源于“青色”），非常美丽。原产欧洲，其中文名称起源于日本，因其花瓣如矢一般向四面射出，全形如车轮般辐射，故命名为“矢车菊”。
* 生活在寒带高山上的“雪莲花”，也就是雪莲和雪兔子，能忍受-21度的低温，每年生长期只有不到两个月，所以实际生长速度还是非常快的。各种小说里的大补灵药，确实也有大补效果。现在被摘成了国家二级保护植物，即使生病了也不要妄想拿它补。
* 苍耳，菊科植物里面少数风媒传粉的老一辈。总苞结合成囊状，表面具有硬钩刺，是借助动物皮毛传播种子的典型例子。同科的鬼针草传果策略和它类似，只不过鬼针草是果皮突出形成的钩刺，每个瘦果独立传播。
* 除虫菊，其分泌的除虫菊酯可以干扰昆虫神经系统，致昆虫死亡，被提取出来做杀虫剂。
* 白术入药，为浙八味之一。

===== 菊科——舌状花亚科 =====
头状花序全为舌状花，小花两性。普遍具有有节乳汁管，而管状花亚科是没有的。

代表植物：蒲公英、莴苣。莴笋和生菜都是莴苣的亚种。

本亚科还有一个橡胶树sub mini——橡胶草，也能提取橡胶。

* 蒲公英雄性完全不育，花中只会形成大量无实际功能的黄色花瓣（但是可以给昆虫免费提供花蜜），完全依赖'''二倍体孢子生殖'''，也就是说，蒲公英的大孢子染色体倍性都是2N的，卵细胞和中央细胞可以直接发育成胚和胚乳，无需受精。这一点完全颠覆了传统的物种概念，导致科学家也分不清所谓“蒲公英”到底有多少种。

'''最后：'''

* 菊科植物的多样性为什么这么高？有很多原因：'''1'''，菊科植物经历过经典的全基因组加倍（WGD）事件。这会使它们面临基因剂量失调风险的同时，获得极高的进化潜力。基本上所有高多样性的生物类群都要经历WGD。'''2'''，菊科各种植物之间的生殖隔离相关基因有一定缺失，这使得菊科植物之间的种间杂交事件十分普遍。种间杂交一次，就有可能凭空干出一个新种来。'''3'''，菊科的连萼冠毛或刺毛使得菊科的种子或是随风传播，或是随动物传播，可以传播的特别远。扩散到新的地区后，其根系还可以释放化感物质，把周围所有其他植物赖以生存的根系共生菌全部肘趴下，甚至其花粉也对其他植物有化感作用。这使得很多菊科植物都是强力入侵植物（豚草，加拿大一枝黄）。'''4'''，很多菊科植物还精研块茎，块根，匍匐茎等营养繁殖方案，即使不进行有性生殖依然能快速蔓延。'''总结：超标怪。'''

==== 我真的不是桔子的梗——桔梗科 ====
花两性，具花盘；雄蕊常5；心皮2-5，合生，子房下位、半下位；胚珠多数。蒴果或浆果，室背开裂或孔裂。

代表植物：桔梗，半边莲，党参，风铃草。其中党参的根可以入药，做保健品。

=== 南鼠刺目 ===
只有几种名叫多香木的植物。

=== 绒球花目 ===
绒球花是一种多肉植物，表面的刺覆盖了一层，就像绒球一样。

有一个“枸骨黄”属，长得哪哪都像枸骨，但不是枸骨。

=== 伞形目 ===

==== 五加科 ====
花两性，聚成伞形花序，再组成总状、穗状、圆锥花序；萼片5，分离；花瓣常5，覆瓦状至镊合状排列；雄蕊5，花丝分离；心皮2-5，合生，柱头2-5。浆果或核果。

代表植物：五加、人参、楤木、中华常春藤、八角金盘、刺楸。

* 人参分布范围狭窄，原产地太行山和长白山，是珍贵的药用植物，被誉为“百草之王”。其拉丁学名''Panax ginseng''中的“''Panax''”是“Pan”（“总”的意思）和“Axos”（“医药”的意思）的结合语，是说人参对所有的病都有效。“''ginseng''”是由汉语“人参”音译的。
* 你经常能在水果市场见到一种长成笑嘻嘻的小孩形状的果子，商品名“人参果”，那实际上是茄科的香瓜茄，吃起来确实有一点像香瓜，但并不好吃。那个小孩的形状是在水果小时候套一个塑料壳子，硬挤出来的。有点残忍。
* <s>常青藤</s>常春藤具有攀缘根，似乎有一些斑叶的品种。

==== 伞形科 ====
常为复伞形花序（少为伞形花序），花小多两性；萼齿5或不明显；花瓣5；雄蕊与花瓣同数而互生；雌蕊由2心皮组成，子房下位，花柱2，基部往往膨大成花柱基，即上位花盘。果为双悬果，成熟时心皮基部分离，顶部连接于1心皮轴上。种子由胚乳，胚小。

代表植物：胡萝卜、旱芹（芹菜）、杭白芷、当归、紫花前胡、柴胡、珊瑚菜、芫荽（yán sui，也就是香菜）。

* 在一众储藏根（肉质直根+块根）中，基本只有'''胡萝卜'''不经过三生生长，仅依赖次生韧皮部的膨大就形成了储藏根。
* 芫荽是世界上最早的香料之一，原产于地中海地区，现在却广布全球（因为耐活），尤其成了印度菜的特色。（油橄榄：我们本师出同门……）
* 芫荽，芹菜具有强烈特殊的香气，大部分人会比较喜欢，少数人会觉得非常难吃。这与某些基因上的SNP有关。
* 用柴胡配合黄芩、人参，半夏，甘草，生姜，大枣制成的中药传统汤剂“小柴胡汤”是中医传奇和解剂，能治各种病。
* 欧防风有长得像白色胡萝卜一样的肉质直根（欧洲大萝卜，但是似乎根的营养价值没有叶子高）。不能多吃，否则其中的光感性物质（呋喃香豆素）被人体吸收，在日光（主要是320~400 nm的UVA）作用下，经过4~5小时至1~2天潜伏期后突然在面部、手背等暴露部位发生一种急性光毒性皮炎。以实质性浮肿为主要表现，可伴瘀水疱或血疱。这种疾病名称为'''植物日光性皮炎'''。

=== 川续断目 ===

==== 忍冬科 ====
花两性；萼片5，连合；花冠二唇形或花冠辐射对称；雄蕊3-5，着生花冠上；心皮2-5合生，中轴胎座柱头头状。蒴果、浆果、核果或瘦果。

代表植物：忍冬（“金银花”）、七子花、锦带花、海仙花、败酱、川续断、北极花（林奈木）。
[[文件:金银花.jpg|缩略图|150x150像素|金银花]]

* 2015年联赛经典题目：下列市面上出售的蜂蜜中，最有可能是假冒伪劣的是？答案是金银花蜜，也就是忍冬花蜜。看一下金银花就知道：这个花花冠合生，花筒巨长无比，蜜蜂根本吃不到。即使偶尔采到，蜜量也是极少，根本无法形成商品蜜。因此市面上的“金银花蜜”都是用劣质蜂蜜浸泡而成的。

* 川续断的干燥根就是经典中药材“续断”，正如其名，有续筋接骨的能力。它的花序整体上是一个白球，迷之相似白车轴草。神奇的是，这个花反而是蜜蜂优良的蜜源植物。
* 败酱的根有一股子雷霆臭气，因此得名。会吃的人还会把它扔到蒸锅里暴蒸一下，反而能当陈酱用。这么臭的东西还能“栽培于庭院”“观赏用”，也不怕臭。最搞笑的是它还有花语：“纯洁的恋情”“坚守约定”……那可太纯洁了。

==== 荚蒾科（又名五福花科） ====
花两性，辐射对称，花被合生；雄蕊3-5，生于花冠管上；退化雄蕊3-5，生于内轮，与花冠裂片对生，子房下位或半下位，花柱3-5。核果。

代表植物：荚蒾、珊瑚树、蝴蝶戏珠花、接骨木、接骨草、五福花。

* 本科植物特色是红红的小果子，一串一串的。基本都能用来提取红色染料。
* 接骨木主要是用来治痛风和风湿病等关节病的，并不主治接骨。要接骨找川续断去。接骨木木质很硬，能制木家具<s>还有老魔杖</s>。
* 同属还有西洋接骨木（''Sambucus nigra''），原产欧洲，其果实称接骨木莓（Elderberry），可以作水果。

附带本站界面：[[APG IV]]

{{学科分类}}

[[Category:植物学]]

提出你的问题

2026-04-17T04:53:29Z

风禾尽起：/* 看图要怎么区分假年轮和年轮？ */

应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。

提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，'''请注明身份。'''

回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。

或者也可以在这里提出您需要的整理。

建议大家回答问题的时候标注一下知识来源

== 未解答 ==

=== 遗传学 ===
XXY的果蝇如果Sxl的PE启动子突变了，可以发育成有育性的雄果蝇吗？

“根同源”的定义是什么？（其实感觉更应该在进化PART)

'''***假设基因A与它所在染色体的着丝粒重组率为25%，假设某基因型为AAaa的四倍体的基因A就属于这种情况，求其产生的配子的基因型和比例()'''

为什么戴灼华《遗传学》第3版P70说 Klinerfelter综合征的男性患者的两条X染色体一定来自于母方？在网上找了资料表示其中一条X染色体父方来源是有可能的

=== 生物化学 ===
硫胺素焦磷酸是辅酶还是辅基，Wiki上好像说的很混乱

脑组织到底能不能合成胆固醇，教材上有矛盾

肝中醛缩酶B机理是同A（共价席夫碱）还是同真菌细菌中Zn2+金属催化？（我猜测是同A，可能是基因*2的产物）

一碳单位来源的氨基酸是哪些？不同教材说法不一

为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样，即v0=Vmax[A][B]/[A][B]+KmA[B]+KmB[A]+KsAKmB(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，而这里的AB并不等价，所以如何确定哪个底物是A哪个底物是B就是个问题，而朱圣庚甚至从此可以推导出“有序反应与随机反应无法从LB双倒数作图区分”可见他应该不是简单的打错这样的）

朱圣庚生化第4版讲酶的抑制作用那个部分（上 p262-p265 ）是否多次错误地将 [Ef] 写成了 [E] （比如说式7-48 前面两行的那个式子。参与 ES 生成的酶应当只有游离的酶，此处应当是 [ES]=([Ef][S])/Km ）？

氨基酸碳骨架代谢与生物合成在真核生物中发生场所是线粒体吗？（朱圣庚说在细胞溶胶，但我知道的部分反应全部发生在mt）

=== 生物技术 ===
基因工程载体的转化，只能特指对原核细胞的操作吗？(同：转染也特指对真核细胞？)除此之外，转化与转染还有没有其他的本质差异？

酶的纯化倍数和酶回收率和得率之间的关系？据yrw第三版电子书纯化倍数=每一步的比活力/春花初的比活力，得率=每一步的酶总活/这步之前的酶总活，又查资料说得率=回收率，这么来说21年联赛19题为何能选D？

=== 生态学 ===

* [[文件:Screenshot 20260325 215716.jpg|缩略图]]求问一些计算频度或基盖度时取样地的规模或高度的整理

* 基础生态学上和动物行为学上对于泛化种/特化种/搜寻者/处理者的定义之间是否有矛盾？

个人理解：动物行为学上以食性为出发点开始推理，泛化种相比死盯着一个目标的特化种更好找到食物，但因为食物种类多，处理时间会比食材单一的特化种更长；基础生态学上以搜寻/处理为出发点开始推理，搜寻时间长的会在进化过程中不断拓宽食谱以更好地适应环境

感觉这些概念各自都有道理，但最终是矛盾的？

=== 生物信息 ===
如何在uniprot中查询蛋白复合体的结构？如果不能，有什么组装蛋白复合体的软件？

在RNA-seq特异性建库中，我们使用了dUTP法去降解cDNA的正义链只留下互补mRNA的那一条链，在特异性建库的结果上我们认为这一步配合接头实现了方向特异性（使后续mRNA能够分辨出想要的那一条），但问题在于本身接头的方向选择是无特异性的，也就是p5p7都可以接到5端而产生两种单链，如果这一步不去做区分那么后续扩增成双链不就和非特异性建库一样了吗，但是这一步怎么区分呢，如果我能特异性识别哪一端是p5哪一端是p7，那么不去除正义链也能完成特异性建库吧，所以这里的原理是什么？而且如果是因为开始只有一条链所以虽然两种情况实际随机到哪一种都行，而用illumina测序后得到的双链结果分析得到我想要的那一条的话，不就更和非特异性建库没区别了吗？

=== 分子生物学 ===
依赖ρ因子的终止有没有富含GC的发夹结构？根据杨荣武老师的书上的意思似乎是只是没有下游U序列，但是是有发夹结构的，这个发夹是GC发夹吗？亦或是，这里杨老师的书上说的并不准确吗？（曾经做过一些模拟题，选项“依赖ρ因子的终止有富含GC的发夹结构”是错误的，我怀疑只是抄书的时候把“不依赖ρ因子”直接替换成了“依赖ρ因子”然后判定为错，根本没管它到底是有还是没有）

=== 微生物学 ===
病毒的效价（titre,titer)在周德庆《微生物学教程》P74写“表示每毫升试样中所含有的'''具侵染性的'''噬菌体粒子数，又写“电镜直接计数得到的效价……是计噬菌体的'''总数（包括有或无感染力的全部个体）'''。”这两个说法矛盾吗？矛盾的话怎么记？

周称S. cerevisiae n=17沈萍称n=16，两者对于基因组大小描述差距不小（12.6Mb与13Mb左右），谁对？

=== 植物及生理学 ===
将金丝雀虉草的胚芽平放在水平面上，再在其下方打单侧光，胚芽会往上还是往下长？【doge】

生长素促进韧皮部装载，脱落酸抑制韧皮部装载的意义？

花图式怎么看？
关于蕨类的幼叶拳卷现象，是大多数蕨类都有？还是只有真蕨亚门有呢？有哪些蕨类没有？<blockquote>没有研究过，但我不觉得石松类的小型叶的幼叶需要卷起来。</blockquote>乙醇酸氧化酶和黄素氧化剂酶的区别？详细些的求求了（末端氧化酶）

有关光合作用电子传递中的原初电子受体、原初电子供体以及D、P、A的定义好像很混乱，在王小菁第八版、潘瑞炽第七版和武维华第三版上面的说法都不一样，那么那本书是正确的呢？还是说就是有争议的？（我没有外文教材，所以不知道国外怎么写的）

m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”，谁是对的？

f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎，谁是对的？

与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）谁是对的？

paracarpous并列雌蕊是什么？哪里有讲？

中脉是什么？

块根和块茎是不可逆库还是可逆库？

光敏色素介导的通路对茎的伸长是促进作用还是抑制作用

做题做到了D酶，R酶，P酶，Q酶，后两者是什么？

对于最新的系统发育研究而言，我们是否可以这样认为：陆生植物是单起源，共同祖先是双星藻的近缘物种。那么，苔藓植物和蕨类植物的关系是如何的？现在是不是已经可以完全否定蕨类由苔藓进化而来，那么蕨类和苔藓哪个更先分支，亦或者苔藓只是蕨类的退化类群？并且被子植物的祖先物种是裸子植物——种子蕨，能不能说被子植物和裸子植物是姐妹群呢？
[[文件:楔叶亚门的弹丝.jpg|缩略图]]
楔叶亚门是两条还是四条弹丝，不同书上说法不同？

=== 动物及生理学 ===
海盘车到底有没有波氏囊

脊比在生殖系统那一章开头提到“精巢或卵巢只有一个也可能是因为一侧生殖腺的退化（如雌鳄）”但我没找到是哪一侧退化了。

为什么鸟类第一颈椎是前凹型？它的第一颈椎不是锥体已经作为枢椎的齿突了吗？

竖瞳的演化原因与其结构

能不能整理一下生理学毒素和特异性阻断剂

能认真说说关于多孔动物门的胚胎逆转现象吗

关于应激反应和应急反应，参加反应的激素有哪些区别呢？

腹毛动物是假体腔动物还是无体腔动物？其有没有假体腔？

关于乌贼的石灰质内壳，应该是来源于外套膜的分泌，同时体内出现了中胚层形成的软骨，为什么说石灰质内壳是外、中胚层来源的呢？

肋骨三问：

# 原始两栖类和爬行类它们全身具肋骨，同时还具有不同形态，不同发达程度的双锥体，它们的椎弓位置也在变化，那么它们的肋骨是如何与脊椎相连的？希望有个总结。
# 肉鳍鱼亚纲基部类群皆无椎体结构，那么他们是否有肋骨？如果有他们是和鲟鱼一样与基腹弓片形成关节还是另有可能？
# 鸟类椎肋和胸肋之间的关节是否是用于呼吸，因为它椎肋被椎状突固定而胸肋又被龙骨突固定死，需要有活动胸廓的位置？

任淑仙《无脊椎动物学（第二版）》P248讲节肢动物的复眼小眼时，在重叠像一段提到了“屏幕效应”，本人搜索无果，望众贤解答（虽然是小细节）

求孢子纲系统发生上重要事件

求一个各种动物的血小板或血栓细胞等的总结

胆碱能性荨麻疹发病机制

能不能整理一下解剖各种模式动物的方法步骤和注意事项

哪些神经递质或激素对应的受体通过G蛋白βγ亚基进行信号转导（细胞书、生理书还有机构讲的都不完全一致）？

关于园田螺的血色蛋白：

猿辅导某套综合卷解析视频中给的总结是：园田螺无血色蛋白，依赖血清蛋白运输氧气

而《普动》上写的是具有血蓝蛋白(P202)，上网搜查两种说法都能找到，所以实际上是什么呢？

多孔动物的胚胎逆转到底指的是植物极大细胞开孔到形成两囊幼虫的过程，还是两囊幼虫小细胞内陷的过程？

能否整理一下昆虫的激素分泌以及作用？

楯鳃和羽状鳃有什么区别？我看它们的描述都是鳃轴两侧均有鳃丝，先端游离呈羽状

薮枝螅水螅体的触手是实心还是空心的？（普动和无脊椎中的描述貌似矛盾了）

鸵鸟的龙骨突是退化掉的还是本来就没有进化出来？（个人倾向于退化掉，因为鸵鸟的翼也是后来退化掉的，但还是希望大佬解答）

如果说胃蛋白酶在极端pH下才有活性而在胞内中性条件下无活性的话，为什么分泌的时候仍然要以酶原的形式分泌？直接分泌酶也不会损伤细胞？

鸟类的肾小管周围毛细血管是肾动脉还是肾门静脉形成的，亦或者两者都有？

《脊比》上椎体的发生P91画的图像是由生骨节重组而来，P92又说椎体的主要成分由围在脊索外面的间充质形成，这里怎么理解？

无脊椎认为水螅生殖腺由内胚层演化而来，普动则认为是外胚层（间细胞）演化而来，（但间细胞归根到底不是内胚层移出吗）请问何者对？

文昌鱼的哈氏窝和脑下垂体同源，为什么它产生的是促性腺激素释放激素？

胃肠道内表面上皮是单层柱状上皮还是变移上皮？不同书上说法不一，求大佬解答

脊椎动物的前肠中肠后肠是如何划分的？分别源于哪个胚层？

请问可以整理一下体内受精和体外受精的动物吗？谢谢！还有各种各样的体腔及其来源[[文件:体腔求整理.jpg|缩略图|求整理体腔及其来源！就像这道题]]

=== 动物行为学 ===
负竞争和反竞争是什么概念，有什么例子吗

固定行为型的强度速度怎样被刺激强度影响，有什么例子吗/

=== 细胞生物学 ===
我看生物口诀学中有一个条目说G带和Q带都是AT段亮、GC段暗，但G带的AT段不应该是结合较多的吉姆萨而呈现深色(暗色)吗？

Na+H+反向协同运输载体蛋白是否均可以理解为既可以以钠离子电化学梯度为动力（动物）又可以以质子电化学梯度为动力（其他生物）？

最近看了一本逆天外文教材The Cell:A Molecular Approach第五版，称过氧化物酶体参与了胆固醇，多萜醇（动物），赖氨酸的合成以及胆酸的氧化分解，这对吗？（没看到相似的说法，搜也搜不到）

“蛋白酶体参与细胞周期调控”这对吗？翟中和细胞生物学第五版中提到了破坏框与泛素依赖的cyclinA与cyclinB的降解

翟五p98认为蛋白质翻译后转运进入过氧化物酶体不需将多肽链展开；p104称翻译后转运进入线粒体、叶绿体、过氧化物酶体都需要在分子伴侣帮助下解折叠/保持未折叠状态。以p104为正确吗

翟五p76将组蛋白甲基化修饰放在“细胞质基质的功能”一栏下，是合理的吗

光面内质网中的蛋白质是共翻译转运还是翻译后转运？

== 已解答 ==

=== 植物学 ===

==== 弹丝与假弹丝分别是几倍体： ====
除了吴国芳，马炜梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。

弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n

注:如果你和我一样用的'''喵'''的古早网课的话，不必在意其中弹丝是n的奇妙言论

==== 水韭的形成层：l ====
这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只向内形成次生木质部，向外形成皮层而非韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]

——答主的参考文献写的是"The cambium does not form phloem"？应该是形成层只形成次生木质部而不产生次生韧皮部才对啊？

==== 2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题 ====
根据马炜梁，四个选项都是苞片（见三版P382与P257）。按最新的分子证据，内稃外稃都是花被同源，因此怎么也犯不着选ABC。评议稿答案给ABC可能是因为很多机构是这么讲的。

——根据陆时万，答案是ABC。还有一两本教材，也跟随了陆时万的说法。本以为这个题在通行的教材上有争议所以答案可能是遵循了最新的研究，没想到是最古早的陆时万的说法。我只能说出题人学的二五八万的还想考察别人。

——黎维平在论文《关于禾本科的一些误解——植物学教材质疑(八)》中详细整理描述了学界关于这一问题的几种观点：[https://lib.cqvip.com/Qikan/Article/Detail?id=7107555585&from=Qikan_Search_Index]

# <s>外稃-特化的苞片，内稃-两片近轴端合生的小苞片，浆片-变态的花被片</s>
# 外稃-苞片，内稃-两枚合生的外轮花被片，浆片-变态的花瓣（内轮花被片）
# 【有分子证据】外稃、内稃-外轮花被
# <s>外稃、内稃-苞片</s>

* 颖片被广泛认为是苞片与总苞片，同时有分子证据支持/反对颖片与外稃同源

* 最后总结：浆片是内轮花被片（这是学界共识），内稃是外轮花被（得到分子、发育证据支持），颖片与叶同源应该没有异议，但是外稃的来源仍然存在争议。

==== APG 分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？ ====
首先纠正一点，APG系统里面没有科的概念，都是单系群。叫科只是大家习惯这么说了而已。具体的改动比较明显的马炜梁已经讲过了。例如被压榨的百合科，移到石蒜科的葱属，原玄参科现在泡桐科的泡桐，新加的车前科；还有很多被并入或拆分的科，例如原忍冬科的荚蒾属接骨木属被并入五福花科，椴树科、梧桐科、木棉科的植物并入锦葵科，毛茛科的芍药升为芍药科。还有很多的细节，题主可以买一本浙大傅承新植物学第二版看看。改动特别明显且是必背科的有玄参科、百合科、锦葵科、天门冬科、忍冬科、五味子科。

==== 石竹目胎座的演化关系？ ====
中轴胎座(石竹科麦瓶草属：中轴胎座，但子房室间隔在上部已消失，形成不完全的3室)→特立中央胎座(石竹科的大多数，子房室间隔消失)→基底胎座，胚珠减少→最终阶段：藜科(基底胎座，1胚珠，胞果)

==== 菊科假舌状花是否可以结实？网上显示假舌状花属于雌花或中性花，理论上可以结实？若可以结实，请问哪些常见菊科植物的假舌状花属于雌花呢？谢谢！(类别：植物学) －来自重庆某新高一生竞生 ====
雌性的可以，中性的不能。菊花就是边缘假舌状花和管状花都结实。见陆时万植物学修订版下册P315菊属第三行“雌性，假舌状，两者均结实”。再比如向日葵边缘的花就是中性的不能结实，没见过吃的瓜子有从边缘花摘的

==== 关于地钱假根：马炜梁老师书P172图8-4a中将地钱配子体下表皮的多细胞结构称为鳞片，而浙大傅承新老师书P85图4-52中将其称为多细胞鳞片状假根，网上搜索结果显示该结构具有吸收功能，所以何者说法更准确？ ====
A1:个人觉得要真是考试用的话建议按马炜梁记，吸收功能的话马炜梁那本书应该也承认了有这个功能，傅承新的那本书做出这个结论也应该是基于功能的，不过也不排除有分子学证据支持两者同源的，只是目前我查到的非中文资料里没有几个特别强调“鳞片”和“假根”两个词的，倒是"rhizoids"（“根状体”）一词用的较多。

A2:有一个首都师范大学做苔藓的博士说，多细胞的是鳞片，单细胞的是假根，陆时万的植物学认为两者都有吸收功能（很有限）
====苏铁叶算羽状复叶还是羽状深裂====
据多识植物百科，应为羽状深裂

==== 植物孤雌生殖产生几倍体 ====
这个东西就涉及到一个争议性比较大（主要是主流教材写的都有些问题）的内容--无融合生殖。不过一般来说参考胡适宜先生的《被子植物生殖生物学》比较多些。这个问题就依胡适宜先生的观点解释了。

单就“孤雌生殖”这个名词而言，是被归入了单倍体无融合生殖的，也就是说，这个植株是源于未受精的减数分裂后的细胞，因此其实产生的是单倍体植株而且大多不育。再细讲一点的话这个名词只局限于由单倍体的卵细胞发育成新植株，而由反足细胞和助细胞发育的我们称为无配子生殖。

不过鉴于胡适宜先生的这本书并不是那么新，因此现在的业界观点是否改变并不好说，但偶数年还是以她的观点为依据的。

顺道就补充一下无融合生殖咯：[[无融合生殖]]

====请问次生虫媒传粉是什么东西（2016年联赛的解析里提到，垂柳是次生虫媒传粉，但没找到资料）====

解答：参见杨柳科的系统发育，杨柳科的祖征是风媒传粉，而部分柳的虫媒传粉其实是其独立进化出的衍征，与被子植物的原始（初生）虫媒不同，自然可称为次生的虫媒传粉。

====为什么有些植物的花是闭花授粉，但授粉完成后还会开放呢？(如豌豆)====

我结合了手头有的书本、我自己的想法以及DS的帮助，个人觉得可能有以下几点原因：
*'''基因备份机制'''：虽然豌豆通过闭合花蕾完成自花授粉，但开放花朵仍保留一定的异花授粉潜力。这种冗余设计在极端环境（如花粉败育）下可引入外来基因，避免种群灭绝。
*'''生态信号传递'''：开放花朵释放挥发性萜类物质（如β-石竹烯），吸引捕食性昆虫控制蚜虫种群；成熟豆荚借助开放花瓣的视觉信号（黄色素反射550nm波长），提示食果动物采集传播。
*'''祖先特征残留'''：与豌豆亲缘关系较近的物种大多是开花后依赖昆虫异花授粉，可能豌豆的自花授粉形状是独立进化出的，但仍然保留了开花的特征

提醒：这只是个人不成熟的猜想，由于资料有限，不能保证回答的百分百正确。如果有确凿的证据或者本回答有错误，欢迎补充与指正

后人补充：本人教练曾经指出如下猜想（来源不明）：豌豆的祖先可能是异花授粉的，这时它有鲜艳的，开放的花；而在进化中异花授粉的性状丢失，代之以闭花授粉，开放的鲜艳的花性状是保留的。换言之，授粉完成后还会开放的性状或为一种遗痕性状。

感谢回答🙏，根据我在马《植物学》386页看到的内容：稻、小麦虽然有成套的风媒传粉机制，但是大多数却是自花授粉的，这是因为人类几千年以来的选育，以结实为保障造成的，而这种情况在虫媒传粉的植物中也能见到，如豌豆、蚕豆。它们的花结构其实是适应虫媒传粉的

'''外生菌根、内生菌根和内外生菌根到底哪个（哪些）会侵入细胞原生质体？'''

据gyf所说，'''均不会'''。内生菌根仅为穿透细胞壁，与'''细胞质膜内陷'''形成的共生界面进行物质交换，并未穿透细胞膜。（貌似与大部分观点冲突）

==== 植物根尖分生区有几个核仁 ====
不固定

'''苏铁门是不是均为羽状深裂？（教材上给的都是，但是我看泽米铁科的泽米铁属''Zamia''真的不像）'''

应该确实不是，见维基百科[https://zh.wikipedia.org/wiki/%E7%BE%8E%E5%8F%B6%E8%8B%8F%E9%93%81 美叶苏铁]

==== 枫杨在马炜梁293描述为“总状果序，雌花单生苞腋”这是否与其雌花柔荑花序相悖？ ====
不相悖，这指的是一个苞片下只有一朵花

==== 朱圣庚称叶绿素e发现于两种藻，但我查到的资料显示叶绿素e可能不存在，这是怎么回事？[[文件:Chl.pdf]] ====
说有的材料确实比较少，可能有些人认为证明不充分。但除了这篇说不清楚，没看见明确支持没有叶绿素e的文献。朱更倾向于有，做题的时候倾向与教材一致好一些。

追问：其实我的疑惑还是来自一个网页，它说“作为第5种叶绿素为何不命名为e呢？因为1948年哈罗德·斯特兰在其未公开发表的一些数据中，提到了叶绿素e。同时在1950-1970年间的在一些论著的章节中也提到了叶绿素e，但是叶绿素e的特征并不明确，它的化学结构和功能仍不确定。为了区别于它，因此将新发现的叶绿素命名叶绿素f，而真正的叶绿素e仍待发现。叶绿素f的吸收光谱更长，同样是处于近红外区域，这表明光合生物可以利用的光谱可能比之前认为的宽泛得多，光合效率也强得多 '''[13]''' 。”但是这个[13]并无任何引用，所以令我半信半疑。[https://www.sohu.com/a/450973292_177393 出处]

追答：这篇帖子全篇抄自生物学通报 2014 年第49卷第9期的《叶绿素的类别概述》一文。从学术上讲e是存疑的，没人能重复其实验，可以认为是不存在的。但做题归做题，而且题目极不可能问叶绿素e，因为实在太冷门，出题老师不一定知道书上写了这玩意。
==== 请问纹孔可能存在于薄壁细胞吗？（做我们教练的题时，其解析声称可能，可我读了一堆书也未发现） ====

是有可能的。已知部分松类的木质部中存在次生加厚的木薄壁细胞（例如马尾松、油松等硬松类，具有锯齿状加厚），其细胞壁上通常存在单纹孔。注意单纹孔并不一定对应死细胞，例如韧皮部中就存在有初生韧皮纤维，虽然有次生壁的存在，但仍然为活细胞。'''次生壁的存在与否与细胞是否死亡没有直接关联。'''

==== 胡萝卜、萝卜、番薯、甜菜的三生结构/食用部分主要是韧皮部还是木质部？ ====

胡萝卜→次生韧皮部；萝卜→次生木质部；番薯→次生木质部；甜菜→三生组织（具有同心圆结构），主要为韧皮部；马铃薯→双韧维管束将木质部挤成一窄环

==== 据陆时万老师书上描述，根在经过次生生长后“初生木质部也能在根的中央被保存下来”，但茎在经过次生生长后“初生木质部和髓已被挤压得不易识别”，为什么会有这种不同？ ====
答：1、lsw讨论根的时候是与初生韧皮部相对比而言的，且“保存下来”不等于没有被破坏；而其在讨论茎时，也强调“十年以上”才会不易识别，这无法与根对比。

2、如果你查看显微图解会发现，大部分根茎切片都集中在1～5年生阶段，且都是一些发生有限次生生长的植物，并存在髓等结构。“挤压不易识别”实际上是指那些十几二十年或大量次生生长的老茎。

==== 藓的气孔可以关闭吗？苔藓植物的气孔和维管植物的气孔是同源的吗？ ====
答：lwp说不可以；是同源的，发育机制类似。

==== 单纯从纵切面是不是难以区分枝迹和叶迹？ ====
答：这实际上是一个伪命题，因为尽管单看两者必然相似，但由于叶与腋芽的位置关系，故上方的必然为枝迹，下方的必然为叶迹。

==== 看图要怎么区分假年轮和年轮？ ====
答：假年轮一般不够一圈，只影响阳面的茎，而对阴面没什么影响；如果是较大的天气影响，则只能通过年轮的宽窄来判断。

补答：假年轮一般来说不会呈现由内向外逐渐加深，然后突然变浅的规律（据刘穆，假年轮一般界限模糊，可能是胁迫的到来与解除都是渐进的）

==== 花药壁纤维层的细胞径向壁到底有没有加厚？陆和马的图上画的好像有，但是文字描述没说有还是没有；傅承新上说有。 ====
答：纤维层细胞的径向壁和内切向壁都有木质化加厚。——据刘穆《种子植物形态解剖导论》

从功能上思考也显然有。（1）观察实际情况；（2）从功能上看，若径向壁不增厚，无法形成强烈的收缩力以完成花药开裂。

=== 动物学 ===

==== 同上书 P354讲苔藓动物胃绪(funiculus)时提到它由“间质细胞 ”形成，这与《普通动物学》等所讲（由体腔上皮形成）是否相违背？（虽然还是小细节） ====
首先搞清楚实质细胞和间质细胞的定义，这个组织或器官里面起功能的叫实质细胞，辅助功能的叫间质细胞，体腔上皮是一个组织，一个组织里面本来就有实质细胞和间质细胞。假定这里说的是体腔上皮细胞（实质细胞），那这俩本来不就挨在一起吗，还是一样的。看不出有什么冲突的点。

另外形态学的观点，看着在哪就是哪，这种在一起的结构本来就说啥的都有。如果真想知道从哪里来可以自己做转录组和细胞谱系分析，虽然这也多半得到的结果是很迷惑，除了肝细胞、血细胞、生殖细胞，其它细胞的谱系都不是很清楚。

==== 关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？ ====
（这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是'''硬鳞'''。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。
话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。

==== 来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？ ====
任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错

随手补一点：

十腕目：

旋壳乌贼科：第五对腕均茎化

乌贼科：左侧第五腕

后耳乌贼科：左侧第五腕

耳乌贼属：左侧第一腕

僧头乌贼属：第一对腕均茎化

微鳍乌贼科：第五对腕均茎化

枪乌贼科：左侧第五腕茎化

狭乌贼属：右侧第五腕茎化

八腕目：

十字蛸科：第一对腕均茎化

单盘蛸科：右侧第三腕茎化

章鱼科：右侧第三腕茎化

船蛸科：左侧第三腕茎化

以上只是列举几个例子，可见头足目茎化腕的情况，变化还是非常大的。不过整体而言，十腕左五八腕右三的规律是确切无疑的，普动可能是写错了。

有些地方写第四对，是因为不把位于第四对的触腕看作腕，第五对茎化腕就成了第四对。

以上信息来源十分古早，分类地位很可能改变，仅供娱乐，莫要上心。参考资料：张玺，齐钟彦，《贝类学纲要》，1961.

==== 目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版） ====
[[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]
→见右图

（答主的图貌似有点老了，螺旋卵裂还全是未解决）

现在螺旋卵裂分为有颚动物超门和扁虫冠轮动物两大支：

①有颚动物超门包括颚口、微颚、轮虫、棘头四个原本在普动上写过的门（轮虫和棘头是一支，轮虫是个并系群，棘头成了轮虫下的一个目），毛颚动物目前可能要和有颚并到一支。

②扁虫冠轮动物分出两支，一支归扁虫，一支归冠轮（像是废话），扁虫动物基部分支是中生动物（妹想到吧），之后的扁形动物和腹毛动物为姐妹群。

③冠轮动物又进一步分为了两大支，一支是环节动物，有原本的多毛寡毛和蛭，还加上了星虫螠虫和西伯达虫，具体分的太乱，就不搞了，圆环动物门成了冠轮底下的未解决；

④另一支分出软体动物和Kryptotrochozoa，翻译叫“氪金动物”（樂），包括触手冠动物（下分：腕足动物，含原腕足动物门和帚虫动物门；苔藓动物，含原内肛动物门及外肛动物门）和纽虫。

——指正：Kryptotrochozoa应当翻译为“隐担轮动物”，希腊语kryptos代表隐藏的，Trochozoa代表担轮幼虫（trochophore larvae），即其幼虫是“隐藏的担轮幼虫”——发生改变但本质仍是担轮幼虫的辐轮幼虫(帚虫)、帽状幼虫(纽虫)、双壳幼虫(腕足)等等。
[[文件:目前基本公认的进化树.png|缩略图]]
（以上内容源自维基百科，其中一些分类群的定义尚有争议，但大致没错）

==== 《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢 ====
是一个东西，就是仅卷缠或分泌粘液，和穿刺刺丝囊区分

==== 哪些无脊椎动物的血红（或血蓝之类）蛋白在血浆中，哪些又在血细胞中？ ====
非常值得总结的内容！敬请期待：[[有关呼吸色素的总结]]

==== 青蛙如何分辨用于求偶的高频声音和用于警告的低频声音，它的听觉器官只为一个听斑，与行波理论不符？ ====
[[文件:Answer.png|左|缩略图|我就说翻译些外文教材有用]]

链接：[[第十七章感觉器官]]

==== 对报警外激素反应最强烈的工蜂年龄 ====
响应报警外激素的工蜂，接下来很可能在应对外敌的战斗中牺牲，所以垂垂老矣的老年工蜂会积极反应，而年少的工蜂还“大有可为”，不值得牺牲，响应就弱。

==== 什么是初生颌关节？和初生颌有什么关联？ ====
初生颌关节指方骨与关节骨之间（或腭方与麦氏之间）的，上下颌之间的关节。与之相对应的是哺乳类的齿骨与鳞骨之间形成的次生颌关节。

而初生颌是指软骨鱼和某些基部硬骨鱼那样的麦氏软骨与腭方软骨起主要功能的颌，与之相对的是上下颌功能被加入的膜原骨替代的次生颌，起功能的骨头有前颌骨、上颌骨、齿骨、隅骨。

==== 关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？ ====
不能想当然地认为是尿囊膀胱，鸵鸟的泄殖腔分为三个部分，粪道、泄殖道和肛道，粪道连接直肠，泄殖道有输尿管和生殖管开口，肛道开口于体外，背面有腔上囊；鸵鸟的泄殖道可以储存大量尿液，起到类似其他羊膜动物的膀胱的作用，因此严格来说鸵鸟也没有膀胱，不过书上还是普遍认为鸵鸟具有膀胱，那么就按来源属于泄殖腔膀胱。 <ref name=":0" /> <ref name=":1" />

==== 关于鱼类鳔体积调节与悬浮水层高度的问题：《比解》上明确写了当鱼稳定在深水层时，鳔内气体需要减少，而稳定在浅水层时需增加鳔内气体但是深水层中水压较大，压缩鱼体体积，减小浮力，鱼想要稳定在该水层中应当增加浮力才对，为何排气而非增加气体？====
你推理的是正确的，书上写错了。

==== 两栖动物的肺是否能认为其具有肺泡？ ====
不能

==== 北斗的题库中提到的“角手冠”是什么东西？ ====
疑似触手冠打错

====为什么海鞘作为水生生物排泄物却是尿酸？====

普动上是这么写的，但是姚yz告诉我们应该改成氨，和正常的水生生物一样。

====蜜蜂访问豌豆花先接触那片花瓣====

应该是先访问旗瓣。旗瓣位于最上方，是最大的一片花瓣，较为显眼，且通常具有吸引昆虫的颜色和斑纹。蜜蜂在寻找花蜜时，会首先被旗瓣吸引，落在旗瓣上。之后，蜜蜂为了获取花蜜，会继续向内深入，进而接触到翼瓣和龙骨瓣，在这个过程中完成授粉。

====比较解剖书225页，图上好像髂动脉和股动脉画反了====
已经在[[教材错误与矛盾]]

==== '''能不能把鱼的分类整理一下''' ====
可在此查询，但可能要科学上网打开内部wiki链接[https://www.inaturalist.org/taxa/47178-Actinopterygii]

等人补充一下软骨鱼分类

==== 水螅纲水母型是几倍体 ====
2倍体（它要不是2倍体那还敢把它放到动物界啊？至少单开一个界不成问题）

==== 犀鸟什么趾型，鸟类学只是说不是对趾 ====
并趾型

==== 田螺齿舌的缘齿左右两侧均有，请问在计数上一份是1个还是2个？ ====
不会有人这么问。就像不会有人问你：“你的手‘一份’是一个还是两个？”（谢谢，不过也许表达不清，是想问如果一侧缘齿看到了两列（长在一个东西上面），齿式写1还是2？）

'''请问蚯蚓有无蚯蚓血红蛋白？好像认为蚯蚓血红蛋白是沙蚕里的'''。

应该不具有，蚯蚓主要使用血红蛋白，更为高效

'''纽形动物的帽状幼虫是三胚层无体腔还是三胚层假体腔？'''

是三胚层假体腔(无脊之谈有详表)

'''脊比的74面绒羽纤羽是不是标反了'''

是

==== 为什么单孔类是羊膜动物，但并没有像其它有膀胱的羊膜动物一样拥有尿囊膀胱，而是拥有和肺鱼、两栖类一样的泄殖腔膀胱？ ====
因为哺乳类动物太过原始，更靠近于古代两栖类而非分化出爬行的那一支，所以单孔类的膀胱在现生爬行、鸵鸟之前就分化出来了

==== 栉水母是类似腔肠动物有口无肛门吗？栉水母的中胚层和两侧对称的后生动物是同源的吗？ ====
栉水母是有口有肛门的；关于栉水母有没有中胚层似乎尚无定论，就算有也是和两侧对称动物的中胚层不同源（毕竟栉水母先于海绵分化），参见[[wikipedia:Ctenophora#Distinguishing_features|Wikipedia]]

=== 生物化学 ===

==== 甲酰CoA在人体中是怎么代谢的？ ====
甲酰CoA出现在脂肪酸的α氧化中（如氧化植烷酸的时候）。产生的甲酰CoA会被水解成甲酸盐，然后转化为 CO2 。

参见
Mannaerts, G.P., Van Veldhoven, P.P. & Casteels, M. Peroxisomal lipid degradation via β-and α-oxidation in Mammals. Cell Biochem Biophys 32, 73–87 (2000). https://doi.org/10.1385/CBB:32:1-3:73

[[文件:1-s2.0-S0021925820731881-gr1.jpg|缩略图|右|草酸的代谢途径]]

（顺便一提，如果没有“在人体中”这个状语的话，还有一种能够分解草酸的细菌''Oxalobacter formigenes''，在它的分解途径中有甲酰CoA的存在，挺有意思的）

==== dna与rna谁的密度大： ====
RNA的密度最大。

DNA、RNA和蛋白质这三种生物大分子都具有一定的密度，其中'''RNA的密度最大'''，蛋白质的密度最低，DNA的密度介于两者之间的某一个位置。一个特定的DNA分子的密度主要取决于它的GC含量和构象状态。 GC含量越高，密度越大。与超螺旋结构存在的DNA密度显然要高于松弛状的DNA。而变性的DNA密度要高于没有变性的DNA。

附：“不同大分子的浮力密度也不同。DNA一般在1.7以上，RNA为1.6，蛋白质为1.35-1.40”此应为王镜岩第三版的错误，其第四版与比较新的教材已更正

==== 多不饱和脂肪酸的氧化过程？ ====
有点意思哈~右边请！[[多不饱和脂肪酸的氧化]]

==== 酶活力单位的定义是否有问题？ ====
误解主要从“所需”两字产生，删掉就好理解了。实际上就是一个速率，底物转化质量比时间m/t，只不过把这个速率用来表示酶量。比如1min这些酶（不管多少酶不管什么酶）转化了1μmol底物，那这些酶的量就是1U。相应的，如果1min这些酶转化了2μmol底物，那这些酶的量就是2U。实际上和底物相关，但是用于表示酶量。所以此“所需”非彼“所需”。在1min内转化1μmol底物需要1U酶，在1min内转化2μmol底物需要2U酶，没什么问题。至于提到的国内按什么来，国内外都是统一的，是国际酶学会订的（虽然现在酶学会更推荐用kat这个单位），做过实验动手算过就明白了。

==== from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？ ====
解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）
除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]

==== 求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等 ====
解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白金属蛋白]

==== 所以反竞争性抑制剂有啥应用实例 ====
现实中几乎没有反竞争性抑制剂（见杨荣武生物化学原理），反竞争性抑制剂仅存在理论研究价值。
杨sir这里写的大概的确有问题：多见于多底物发生的生化反应中，在单一底物的酶促反应中不常见，例如L-同型精氨酸和L-苯丙氨酸等多种L-氨基酸是碱性磷酸酶的反竞争性抑制剂，它们能结合碱性磷酸酶与底物的复合物，并阻碍反应继续进行；此外，肼类化合物反竞争性抑制胃蛋白酶的活性，氰化物也是芳香硫酸酯酶的反竞争性抑制剂。
参考
SPECTOR T, HAJIAN G．Statistical methods to distinguish competitive, noncompetitive, and uncompetitive enzyme inhibitors．Analytical biochemistry，1981，115(2)：403-409．DODGSON K S, SPENCER B, WILLIAMS K．Examples of Anti-competitive Inhibition．Nature，1956，177(4505)：432-433．
《中国大百科全书》第三版网络版
现在第四版生化改了，也发现反竞争实例了喵（）

==== 为何盐析使用硫酸铵而非氯化钠氯化钾等？ ====
早期生物学家在做实验的时候发现有盐析现象，于是去找适合盐析的盐。找到最后觉得硫酸铵最好。当然不一定用硫酸铵，这个都取决于个人。毕竟盐析推荐用中性盐但是硫酸铵明显是个酸性盐但照样用。当然可以用氯化钠什么的但是效果不一定好（在家里可以把食盐撒到鸡蛋清上能看到有白色絮状沉淀）。这取决于盐的性质和待处理蛋白质的性质，有很大的多样性。

补：今天遇到了段志贵教授，他告诉我另外一个点：硫酸铵溶解度非常大。

话说这个问题背后的知识点还是比较复杂的。我讲两句。（咳）

电荷密度高的离子，结合水分子的能力强，被称为“亲液的”Kosmotropic。

电荷密度低的离子，就被称为“离液的”Chaotropic 。

像磷酸根，硫酸根这样的多价离子，电荷多，电荷密度高，就是亲液剂；像碘离子、硫氰酸根离子，不光电荷少，分子还大，电荷密度低，就是离液剂。

从亲液性强的排列到离液性强的离子，就成了Hofmeister序列。

至少看起来，阳离子离液剂+阴离子亲液剂=盐析+不变性（SO42-+NH4+），阴离子离液剂+阳离子亲液剂（SCN-+胍）=盐溶+变性。
[[文件:Hofmeister serie.png|缩略图]]
这解释了为什么盐析用硫酸铵，而变性用异硫氰酸胍。显然这里面也有着成本、溶解性、避免形成难溶的沉淀物之类的考量。

至于为什么，我的理解如下：蛋白质多为阴离子：

* 如果阳离子为离液剂，此阳离子不愿结合水，反而会结合蛋白质：
** 蛋白质分子结合了相同的离子，相互排斥，不易沉淀，造成盐溶
** 结合了在蛋白质上的离子破坏了蛋白质的氢键，造成变性
* 如果阳离子是亲液剂，此阳离子希望结合水，便不管蛋白质：
** 水分子都被亲液剂结合，蛋白质缺水沉淀，造成盐析
** 蛋白质不会受到离子的影响，不会变性
* 如果阴阳离子都是亲液剂，阴阳离子互相结合而不结合水，减小总体亲液效果。
* 如果阴阳离子都是离液剂，阴阳离子不互相结合反而都去结合水，减小总体离液效果。

以上是我个人的理解，不一定对，但肯定能够帮你记住这些规律😋

'''最后两条好像有点问题，问了下ds和化竞同学，他们给的一致答案是'''

* 如果阴阳离子都是亲液剂（如硫酸铵），那么他们倾向于都去结合水而不是互相结合，增加亲液效果，造成盐析
* 如果阴阳离子都是离液剂（如异硫氰酸胍），那么他们倾向于彼此结合而不是结合水，增加离液效果，造成盐溶

==== b族维生素的组成明析 / vb8是肌醇还是腺嘌呤核苷酸或者“生物素”（科普中国说的，笑） ====
[[文件:B族维生素.png|缩略图|B族维生素解析]]
见右侧图“B族维生素解析”

注：此图为朱斌《生物竞赛专题精炼》P100，题主可自己看。另外这些都有争议，朱斌这里只是观点之一。

====沙林毒气的作用机理？（之前有看到说它是乙酰胆碱酯酶的自杀型抑制剂，但没有找到别的资料）====

杨rw《生物化学原理》第三版p170 沙林即甲基氟磷酸异丙酯，是一种有机磷化物，可以共价修饰酶活性中心的丝氨酸残基的羟基使得其失活。沙林属于基团特异性抑制剂

====Yang Sir的书上说“嘌呤环的嘧啶环和咪唑环之间有小的弯曲，故嘌呤环不完全在一个平面上”，但是根据本人浅薄的化学知识，C5和C4应当都是sp2杂化，为什么会出现弯曲呢（话说这是不是已经不是生物的范畴了）====

环张力与键角矛盾六元环的理想键角为120°，而五元环的理想键角约为108°。当两个环在C4和C5处稠合时，连接处的键角需要兼顾两种环的需求，导致局部键角偏离理想值（如压缩或拉伸），从而引发整体结构的扭曲。
共轭受限与定域化效应尽管sp²杂化原子通常通过π共轭保持平面性，但在嘌呤中，五元环与六元环的共轭体系可能不完全连续。咪唑环的部分双键定域化（如C4-C5键的单双键特性交替），削弱了共轭的连续性，允许一定程度的弯曲。
孤对电子排斥与杂原子影响嘧啶和咪唑环中的氮原子孤对电子占据不同杂化轨道（如嘧啶环的N1、N3为sp²杂化，咪唑环的N7、N9可能参与不同键合）。这些孤对电子的空间排斥可能进一步破坏平面性。
实验证据支持 X射线晶体学数据显示，嘌呤分子中嘧啶环与咪唑环之间存在约5°~10°的轻微弯曲（如咖啡因等衍生物），证实了结构的非完全平面性。这种弯曲在溶液中因分子振动可能更加显著。

==== 根据周德庆《微生物学教程》，磺胺类药物抑制二氢蝶酸合成酶，但貌似一直说的是二氢叶酸合成酶，是一直说的都是错的吗？ ====
是的，确实是抑制二氢蝶酸合成酶。此内容也得到《微生物生物学》（霍乃蕊，余知和）的支持。

====异亮氨酸与α螺旋的破坏关联性强不强====

据北斗王娜所说是有的（侧链较大），但未在国内主流教材上看到该说法

杨sir不是说了吗？R基团第一个碳原子有分支会破坏α螺旋

====如果说双缩脲反应的基础是两个肽键，那么假设一个氨基酸与一个酰胺氨基酸（如A-N）可以和双缩脲有颜色反应吗====

不可以，两个氨基甲酰基不是连着的

双缩脲试剂是使得双缩脲显色的试剂，是氢氧化钠+硫酸铜，而不是双缩脲本身可以使蛋白质显色。回去重读高中生物！

====卤水主要成分是氯化镁氯化钙，石膏的主要成分是硫酸钙，那为什么石膏豆腐用碱变性使蛋白质沉淀，而卤水豆腐是盐析原理呢？====

卤水点豆腐很好解释，因为氯化镁和氯化钙的溶解度通常较高（CaCl₂溶解度为74.5g/100g水，25℃），在溶液中可以快速释放出大量二价阳离子，电荷中和效应显著，同时氯化镁是强酸弱碱盐，其溶液通常呈弱酸性（pH≈5.5-6.0），并不能完成碱变性

而对于硫酸钙来说，其溶解度较低，CaSO₄的Ksp=4.93×10⁻⁵，在纯水中最大Ca²⁺浓度仅0.015M，无法达到盐析阈值（0.1M），因而需要碱变性处理蛋白质。但由于硫酸钙的水溶液呈中性，所以生产上要利用其他物质将溶液的pH调至碱性以使得蛋白质能够有效变性

==== 胆固醇合成需要几个nadph？ ====
16个

==== 杨Sir生化的胆固醇合成那里写到，在HMG-CoA形成之后的所有反应都在光面内质网上进行，那么为什么419又说“鲨烯合成好之后，由于不溶于水，因此需要细胞质基质中的固醇载体蛋白将其转运至内质网”？ ====
催化的酶在内质网膜上，活性位点在胞质面。鲨烯之后底物也跑到膜上去了。

====复合体II究竟是不是跨膜蛋白？《生物化学原理》P304图示是跨膜蛋白，而P309则图示复合体II只是部分埋于内膜当中。====
不是丁明孝《细胞生物学》（第五版）P125

====多底物酶促反应动力学方程中随机反应的方程式真的会有一个Ks吗？若有，如何确定Ks为哪一个底物的Ks？====
有的兄弟，有的。像这样的Ks有很多。
 假设我们有一个Bi-Bi反应，底物分别是A和B，那么此时有KsA和KsB。
*计算Ks： 让[B]固定，改变[A]并进行双倒数作图，此时我们可以获得反应速率关于[A]的第一条直线。 但是显然这条直线长什么样子是由KsA和KsB共同决定的，有两个未知数，所以一条直线还不够。 那么聪明的你一定能想到，只要让[B]固定在另外几个浓度，再改变[A]作图获得另外几条直线，就可以得到KsA了。同理，也可以得到KsB。
*判断Ks： 如果你已经从别的渠道获得了两个Ks，但是并不知道分别对应哪个底物，那么可以使用竞争性抑制剂进行实验。 如果加入A的竞争性抑制剂进行实验计算出的某一个表观Ks'相比于已经获得的Ks变化了，那么这个Ks就是KsA。KsB同理。 
(追问一句，这个题应该想问的是为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样。即v0=Vmax[A][B]/[A][B]+KmA[B]+KmB[A]+KsAKmB(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，结果杨荣武，朱圣庚都写的上面那个莫名其妙多出来的一个KsA（我自己闲的没事干推了一个晚自习，怎么推KsA都应该是KmA，关键的是朱圣庚还写了一堆的衍生推论（诸如两种序列反应类型无法通过双倒数作图区分，让我也不知所措：难道这种浅显的问题就没有人想解释一下吗？？？）

很有道理。。。待我研究一下

==== 二羟丙酮的还原性源自哪里？ ====
酮基（经烯二醇异构可变为醛基）

==== 求一个Lehninger的翻译 ====
莱宁格（在这种公开网站上分享盗版书籍显然是违法行为）

==== 求一个氨基酸碳骨架代谢的详细途径（朱圣庚《生物化学》（第四版）和杨荣武《生物化学原理》（第四版）严重不相符，而杨sir没有给详细途径，想问一下朱书的内容是否可信） ====
可以看lehninger去。太复杂了这里写不下（这次是真写不下）。至于不相符处请详细说明至[[教材错误与矛盾]]，方便解答。

'''追问：最主要的区别在色氨酸上，杨认为W可以直接变为乙酰CoA，或直接变为丙酮酸，朱书认为W仅能经乙酰乙酸变为乙酰CoA'''

菜鸟答：朱是在犬尿氨酸的下一步那里裂解出一个Ala，所以也是可以变出丙酮酸的，但是这个“直接”也是很难评（难道不是只有一步反应生成才算直接吗？）更多还是看kegg吧，我觉得更权威

==== 长链脂酰-辅酶A脱氢酶的定位到底在线粒体基质还是在线粒体内膜？不同教材说法不一 ====
看了几本教材，没有找到不一样的说法，要么对此没有发表意见（人卫、简明、普通生物化学5th、周海梦），要么就认为在内膜（杨荣武第四版、lehninger 7th）。能否把你觉得矛盾的说法列出来？

==== 奇数碳链脂肪酸β氧化产生的丙酰CoA进入三羧酸循环产生多少个ATP ====
16.5 osm已经有相关的汇总了

=== 分子生物学 ===

==== 关于杨Sir新版生化中的一个矛盾点(个人认为可能是杨Sir写错了，麻烦各位佬看看)：第四版P660中关于加尾反应的CTD磷酸化信号的叙述中，杨Sir明确表明Ser2的磷酸化是由TFIIH介导的，但与前述转录进入延伸后THIIH留在起始处似乎矛盾，本人翻看了Weaver和杨Sir的分子，其中Weaver并未提及相关内容，而杨Sir的分子第二版中只在BOX8-1中含糊其辞的提到“可由不同的蛋白激酶催化”，上网搜索找到一篇文章(CDK13 cooperates with CDK12 to control global RNApolymerase II processivity)，发现CDK12/13磷酸化了CTD中的Ser2，双敲除突变体会导致加尾异常 ====
答：我看了一下Weaver（中文版P292）上面确实提到了TFIIH可以磷酸化Ser2与Ser5。至于延伸过程中聚合酶重新启动所需的重新磷酸化显然是由另外一个激酶来完成这一任务。

==== 想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。 ====
解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：

一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。

↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。

==== 来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？ ====
DNAPIV合成效率不高，本来就是修复用的。易错可以引入更多突变，提高细胞生存率，并且参与SOS途径。SOS的时候细胞都快死了，哪还会在乎这点错误。

==== 杨sir的分生第二版P216图6-6“RecBCD酶在同源重组中的作用”中，文字是“5'-外切酶”但图看起来是核酸内切酶，请问应如何理解；以及杨sir在学堂在线上讲的分生课程讲的是RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活，但他的《分子生物学（第二版）》讲的先发挥解链酶与3'-外切酶活性，遇到χ序列后再发挥“5'-外切酶（？）”活性，请问应参考哪种说法？ ====
集训时问了杨荣武，他说按学堂在线上说的来（即“RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活”）。同时杨sir透露他的分生要开始编新版（

==== RecBCD是否具有5’外切酶活性，各大教材措辞不同。 ====
杨sir本人说有（见上一条）

==== 有佬能简单对比一下相向复制（朱玉贤P44）与单向，双向复制的区别吗？ ====
有没有这个东西两说，就书上的描述来看，最大的区别在于不遵循半不连续复制，没有冈崎片段。

==== 链霉溶菌素和利链霉素是一个东西吗？（根据找到的资料，它们都作用于RNA聚合酶的核心酶β亚基，抑制转录延伸） ====
是一个东西，此外还可称作“利迪链菌素”，参见[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Streptolydigin Streptolydigin]，还有化工百科上关于这几个名字的描述：[https://www.chembk.com/cn/chem/%E5%88%A9%E8%BF%AA%E9%93%BE%E8%8F%8C%E7%B4%A0 利迪链菌素]，[https://www.chembk.com/cn/chem/%E9%93%BE%E9%9C%89%E6%BA%B6%E8%8F%8C%E7%B4%A0 链霉溶菌素]（至少这几个物质的英文和杨荣武的分子生物学上“利链霉素”的英文是一样的）

=== 细胞生物学 ===

==== from 徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？ ====
解答：这似乎是一个"有争议"的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。

补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。

另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）

==== P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？ ====
解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）

追问：ATP超家族又是啥ʕ•̫͡•ʔ

解答：就是ABC超家族，ATP binding cassette superfamily.

==== 癌细胞体外培养是否贴壁？ ====
不贴壁、无接触抑制（后者为前者原因，二者同为癌细胞区别于正常细胞的现象）

这话说的，意思是癌细胞可以被悬浮培养吗？大概不能。一般的癌细胞最开始也是贴壁长成一层，只不过长满一层后不会接触抑制，会继续长成好几层。

（正常长应该贴壁为主，但是一些细胞系不贴壁，而且貌似有方法让正常癌细胞不贴壁生长）

==== 鞘脂的合成部位（sER or Golgi'''）''' ====
详见[https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/44006920 鞘脂]

——神经酰胺在sER上合成，再转到高尔基体上合成鞘脂。

==== 想问一下，真核生物的核糖体还有E位点吗？ ====
解答：有E位点。详见视频：https://www.bilibili.com/video/BV19w4m127QK/?spm_id_from=333.337.search-card.all.click&vd_source=86f4f9d6f47b1620e6f209f2a952173f

==== 来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是"gain of function"? ====
解答:个人见解,应为编辑错误，翟好像并未严格区分逗号与分号大小问题，分号中间的逗号改为句号即可理解

====联会复合体的装配起始在什么时候？====

偶线期，经过粗线期，在双线期解体

====观察样品中酶活及其分布用何种包埋？====

答：根据王金发编写的《细胞生物学实验指南》大概是冷冻包埋，但是我手边没这本书，等等我。

==== 间体（中膜体，拟线粒体）存在于活细胞中吗，还是只是死细胞中人为造成的结构。关于这个问题有好多说法，找不到最新的文献解释 ====
人为造成，但重复性良好所以被误解很多年。详情请看The Very Reproducible (But Illusory) Mesosome

==== 求个CAR-T疗法历史的总结。 ====
[https://zhuanlan.zhihu.com/p/377677021 CAR-T发展历史及展望 - 知乎]

==== 芽殖酵母DNA有螺线管结构吗？如果没有，那又是什么结构呢？如果有，那又是怎么形成的呢？ ====
有，见[https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC298261/ Higher-order structure of Saccharomyces cerevisiae chromatin]，形成估计可能与Hmo1有关系。见[https://journals.asm.org/doi/10.1128/mbio.00993-23 Single-molecule study reveals Hmo1, not Hho1, promotes chromatin assembly in budding yeast]。

==== 求一个显微镜技术及对应观察材料的梳理 ====

在这：[https://view.officeapps.live.com/op/view.aspx?src=https%3A%2F%2Fosm.bio%2Fimages%2Fb%2Fb8%2F%25E6%2598%25BE%25E5%25BE%25AE%25E9%2595%259C%25E6%258A%2580%25E6%259C%25AF.docx&wdOrigin=BROWSELINK 显微镜技术.docx] 可能加载需要一定时间

==== 高尔基体内部正向运输用的转运膜泡是COPII吗？ ====
COPⅠ和COPⅡ都可以介导高尔基体内部的顺向途径,以COPⅡ为主,COPⅠ起辅助作用,可以顺向转运一些较小的分泌蛋白.

=== 生理学 ===

==== 关于不同离子转运蛋白耗能多少及转运离子数量的总结？ ====
刚刚写了一点点，还有好多好多内容需要补充→'''[[载体蛋白和通道蛋白]]'''

==== 朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？ ====
解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。

追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……

解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。

==== 哺乳动物成熟红细胞裂解后,正常小泡和外翻性小泡的形成过程 ====
解答：红细胞受低渗影响破裂形成血影（残留的膜骨架＋膜），膜重新闭合时可能形成正常小泡或外翻性小泡

==== 关于血液湍流的发生以及此时的血液黏度和血流切率，个人感觉朱大年生理学P116-117上的说法有些矛盾（下列一二）====
# 在血液黏度低的时候容易形成湍流
# 血流切率越高，层流现象越明显，即血流黏度较低；相反当血流切率较低的时候，血液黏度高
想问一下湍流发生的时候，血液黏度究竟是高是低？血流切率又是怎样的呢？谢谢！
朱大年教材中的两个表述并不矛盾，而是从不同角度描述：
黏度低易湍流：强调黏度对Re的直接影响（普遍规律）。
高切率→低黏度→层流明显：指在未达临界Re时，高切率下剪切稀化使层流更稳定；但若Re超过临界值（如高流速），仍会发展为湍流。

==== 肾素和抗利尿激素的作用都是减少尿量，从而使循环血量增多即升高血压，但为什么抗利尿激素抑制肾素的分泌呢？ ====
类似负反馈，因为AngII促进ADH分泌

==== 假设细胞内的钠离子浓度为12mM，细胞外为145mM，膜电位为-50mV，温度为37摄氏度，计算通过钠离子葡萄糖同向转运体所能达到的最大细胞内和细胞外葡萄糖浓度的比值是？A11.2 B8.69 C5940 D8690 ====
——和我的聚铑同学讨论了一下，他们算了很多遍都是6100多，这题的具体答案是什么？是4F吗？若果是的话再发具体解析吧--[[用户:MangoCat|MangoCat]]（[[用户讨论:MangoCat|留言]]） 2025年3月11日 (二) 19:22 (CST)

@[[用户:MangoCat|MangoCat]]：6100多和5940差距只在四舍五入上，5940是lehninger教材上得出的答案（此题是lehninger书上的原题但原题是问答题），是在过程中就四舍五入取到ΔG11.2kj/mol了。解析mangocat来写吧。我懒。

1.计算钠离子的电化学势能： ΔμNa=zFΔψ+RTln([Na+]in/[Na+]out) 带入数值: z=1 F=96485C/mol Δψ=-0.05V R=8.314J/(mol·K) T=310.15K [Na+]in=12mM [Na+]out=145mM 可得ΔμNa=-11250J/mol
2.已知钠离子葡萄糖同向转运体以2:1的比例转运钠离子和葡萄糖。平衡时，钠离子释放的能量等于葡萄糖逆浓度梯度所需的能量：
 2ΔμNa+ΔμGlc=0 则带入计算可得: ΔμGlc=22500J/mol
3.又因为我们有：
 ΔμGlc=RTln([Glc]in/[Glc]out) 所以带入数值 解得[Glc]in/[Glc]out=6156

====关于折返激动，扑动，颤动等心律失常的介绍？====
折返激动是指一个激动下传后，又可沿着另一条途径回到原已兴奋的心肌所产生的异常激动。阵发性心动过速可理解为心房、房室结、房室间、心室内，由单源性折返激动回路引起有节律的快速心律失常。如心房折返速度更快打250-300次/分则为心房扑动。如折返速度更快并变得无序则为心房颤动（大于350次/分）。<ref name=":0">病理生理学.2版.李桂源,吴伟康,欧阳静萍.人民卫生出版社</ref>

====翟《细胞生物学》中提到紧密连接能形成渗透屏障，那为什么重吸收还存在细胞旁途径？====

因为翟就在这句话下面提到了渗透屏障的相对性，举的就是肾小管的例子，一般认为这种渗漏由[https://zhuanlan.zhihu.com/p/497677014 Claudins]介导，其中Claduins2、7、10、15、16通过在紧密连接上形成空隙增加细胞旁阳离子的渗透性

====视杆细胞持续的阳离子内流到底是钠离子通道介导还是非选择性阳离子通道介导？胞生上说是非选择性阳离子通道，但是生理学原理和动物生理学上说的是钠离子通道====

你好！应该是cGMP门控通道，不属于Na离子通道，其能通过Ca，也不受TTX抑制。[https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2467600/ 参考文献][https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/112774/ 没法访问]，让deekseek读的。求大佬

==== 人卫的生理学第十版提到胶质细胞参与GABA在神经系统中的代谢是通过GABA脱羧酶催化生成琥珀酸半醛（P285），但是根据反应的产物和底物来看，这更应该是脱氨，而非脱羧？ ====
写错了，实际上是动用了转氨酶。建议移到[[教材错误与矛盾]]

====发现一道很有意思的题目：章鱼医生最近接到一位服用农药晕倒的患者，经检查发现身体并无问题，询问患者家属后得知是夫妻吵架后妻子一气之下假装服毒并晕倒，章鱼医生经过思考给这位患者注射了一种药物，不久后患者苏醒，请问章鱼医生可能注射了什么药物？ A.肾上腺素 B.阿米洛利 C.利多卡因 D.普洛萘尔 E.乙酰唑胺 有没有铑可以告诉答案和原因？====

答：B.阿米洛利。使用利尿剂，等她憋不住了就会自动醒来……乙酰唑胺也是利尿剂，但副作用大一些吧…（可能会导致酸中毒，低血钾）

=== 植物生理学 ===

==== 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？ ====
追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？

解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）

↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。

另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]（追问一句：有没有佬换一下下链接，孩子太小，里面的东西看不得）

从Z-library下了一个，百度网盘链接在此

Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz, Ian Max Møller, Angus Murphy etc.) (Z-Library).pdf

链接: <nowiki>https://pan.baidu.com/s/12WN-4rzbvNSMoZ0IZjfTUQ?pwd=Taiz</nowiki>

提取码: Taiz

--来自百度网盘超级会员v4的分享

追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”
钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？

↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。

==== 请问有没有关于植物激素互作（比如乙烯调控IAA和JA及其下游基因）的总结，谢谢 ====
比较简要的总结，内容大部分来自王小菁《植物生理学（第8版）》，小部分来自网络等：

===== 协同作用： =====
生长素&赤霉素-促进果实生长

细胞分裂素&多胺-形成层分化

独角金内酯&细胞分裂素-侧根生长<blockquote>这俩是不是都抑制侧根生长？如果是，最好改一下，不然会让人产生误会</blockquote>独角金内酯&油菜素甾醇-侧根生长

独角金内酯&生长素-顶端优势

系统素（多肽激素）&茉莉素-抑制蛋白酶（在植物受病虫害时抑制植物蛋白的降解，保护尚未受伤的组织）

乙烯&茉莉素-诱导抗病基因表达

===== 促进作用： =====
生长素→乙烯产生

脱落酸→果实产生乙烯

茉莉素→乙烯合成

===== 拮抗作用： =====
赤霉素&脱落酸-平衡种子发芽

独角金内酯&脱落酸-侧芽生长

多胺&乙烯-竞争前体（SAM）

植物生长促进剂（生长素、赤霉素、细胞分裂素、乙烯）&植物生长抑制剂（脱落酸、水杨酸、茉莉素）-逆转促进/抑制作用

===== 抑制作用： =====
细胞分裂素→生长素-抑制顶端优势

乙烯→生长素-抑制转运

脱落酸→生长素-抑制运输

水杨酸→乙烯-抑制ACC转变为乙烯

茉莉酸→乙烯对黄化苗顶端弯勾形成的促进作用'''（追问：可以问一下此条来源吗？答：'''https://doi.org/10.1105/tpc.113.122002'''）'''

乙烯→茉莉酸介导的植物伤害防御反应（通过加强茉莉酸代谢）
====想问一下有没有关于光合电子传递链抑制剂及其作用部位的整理，谢谢！====
这些在书上都有，王小菁《植物生理学》第八版第84页、武维华《植物生理学》第三版第131页，这些应该够用了，没见过考别的抑制剂的

好的我被打脸了，补充一个：羟胺，作用于OEC，抑制水的裂解

==== 根据水势的定义，水的移动方向应当是从水势高处流向水势低处，但是为什么《植物生理学》第八版（王小菁）第151页上的图里写的是水从水势-1.1兆帕流向水势-0.4兆帕？以及这张图应当是从Taiz的书上来的，按说是不会有问题的，但是不是很理解 ====
这是因为在筛管中，液体是直接流动的，而非渗透作用。

如果液体是以渗透作用流动（即，需要以水分子的形式穿过一层膜），那么水就不可能逆水势流动。但现在，在筛管的两端之间没有任何阻拦，水以水流而非单个水分子的形式流动，就只考虑压力而不考虑水势了。

如果不好理解，可以这样想：有两个杯子，一个高，一个低。高的水杯重力势高，但溶解了许多盐使水势低于低的杯子中的水。现在用管子把两个杯子连接，水自然会从高处的杯子流入低处的杯子，不会管你的水势到底谁高谁低。

====抗坏血酸氧化的磷氧比为什么是1呢？====

抗坏血酸底物可以直接通过Cyt c 传递电子进行氧化，其 P/O比值接近'''1。（自wiki）'''

====为何在缺氧情况下ACC氧化酶受抑制，但缺氧仍能促进乙烯生成并形成通气组织？（王小菁第八版）====
这可能是因为淹水后缺氧条件下ACC合酶被诱导或活化，导致ACC合成加速，大量ACC在植物体内积累。由于ACC的移动性较好，其可以移动到有氧区域，比如靠近水面的组织，在这里再被氧化生成乙烯。生成乙烯后由于组织PCD使其透气性上升，又进一步促进了更深处的乙烯生成。

==== 武维华书中关于钴元素，表述为豆科植物Co含量高而禾本科含量少；wikipedia中指出Co促进豆科植物共生根瘤菌的固氮作用。请问其机理是什么？ ====
钴是钴胺素（维生素 B12）的重要组成部分，它是根瘤菌中酶的辅因子。包括蛋氨酸合酶、甲基丙二酰辅酶 A 变位酶和核苷酸还原酶。<ref>高级植物营养学李春俭主编 2015 北京_中国农业大学出版社</ref>

根瘤菌需要钴（如上所述），但植物几乎不需要钴。

==== 某套卷子声称向日葵的茎具有内皮层和凯氏带，另外又说蕨类根部没有凯氏带，有无大佬解析下？ ====
双子叶植物茎的某些初生构造确实可以具有内皮层，但凯氏带是否具有不太明确（我猜可能有），放到向日葵上我就不太清楚了，至于蕨类没有凯氏带应该是错的。（在蕨类的某些类群中，叶片也具有内皮层和凯氏带。）
[[文件:向日葵茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|向日葵茎，最中央的一排细胞径向壁左侧真的有木质化的红点。]]
A2：

在北大的植物学实验中，居然真的见到了“向日葵的凯氏带”，仔细看的话确实有一圈真真切切的类似凯氏点的结构。然而，不知道这里凯氏带的生理意义是什么，甚至也不敢确定这东西是真正意义上的凯氏带。
[[文件:蟛蜞菊茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|在韧皮纤维外侧的那一层细胞径向壁上，可以看到木质化。可惜拍的不清楚。]]
此外，还在蟛蜞菊的茎中见到了凯氏带，或许是因为蟛蜞菊的茎上可以生根？现在看来，也许凯氏带出现于茎中不需要什么特别的原因。

另外一个问题是，不是很能确定这些“凯氏带”是否位于茎的“内皮层”中。

追答：

又看了一圈，可以说不少植物在地上部都有凯氏带，向日葵确为一例。

==== 草莓是内生菌根还是内外生菌根？ ====

目前学术界普遍认为草莓的菌根属于‌兼具外生结构（菌丝鞘）与内生结构（胞内丛枝）的过渡类型。

==== 细辛是不是靠甲虫什么之类的来传粉？ ====
是的。

'''十字花科、石竹科、禾本科都有干柱头，同时它们都是三细胞型花粉粒，请问其中有何联系？'''

柱头的干或者湿只是两种不同的花粉和柱头之间互相识别的方式而已，如果是干柱头，那么花粉的附着和识别主要是由花粉本身的特性决定的；如果具有湿柱头，那么花粉的附着和识别就是主要是由柱头的分泌物决定的。而这和花粉粒的细胞数目没有系统发育上的明确关系。比如蓖麻，月季等也是干柱头，但它们是二细胞型花粉粒；而三细胞花粉粒植物具有湿柱头的就更多了。这两个性状的相关性应该是纯属巧合。

=== 微生物学 ===

==== 革兰氏阳性菌的鞭毛有C环吗？ ====
有的兄弟有的，资料出处：Schuhmacher, J. S., K. M. Thormann and G. Bange (2015). "How bacteria maintain location and number of flagella?" FEMS Microbiol Rev 39(6): 812-822（秘塔给我推的一片法语教材上面提到的）

=== 进化生物学 ===

==== fay and wu 的H 较tajima的d的优点？ ====
鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：

①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；

②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清除等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等

（当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）

'''人类进化分析为何不用x或常染色体？'''

一般只用mt或y，好像是因为不会重组

=== 遗传学 ===

==== 累加作用，积加作用，叠加作用在遗传比例方面的区别是什么呢'''？''' ====
累加作用：1:4：6:4：1（乍一看让人反应不过来，其实就是数量性状遗传啦）

积加：9:6：1

叠加：15:1[[文件:半不育.png|缩略图]]

==== 有关平衡易位杂合体“半不育”的疑问'''：理论上来说平衡易位杂合体可产生六种配子，其中仅两种是相间分离产生，即1/3配子可育而2/3配子不育。书上的叙述是利用50%配子不育的现象提出了易位，说明半不育是实验观察到'''的结果，是否有合理的解释为何1/3的可育配子在实际情况下变为50%可育？(来自重庆某高一生竞生） ====
如右图所示，平衡易位杂合体确实存在3种分离方式，但其发生概率并不相同；对于导致可育配子的相间分离和导致不育配子的相邻分离-1而言，其同源着丝粒相互分开，慨率较大且相等；对于导致不育的相邻分离-2而言，其同源着丝粒之间不分开，比较罕见。

因此大体上看，主要会注意到相间分离和相邻分离-1，看起来确实接近一半的配子不育。

==== 单倍体和一倍体明显的差异是什么呢？ ====
一倍和单倍这两个术语之间的区别微妙：一倍染色体组是在多倍体系列的物种(如菊属)中成倍增加的基本染色体组。单倍染色体组是存在于配子中的染色体集合，不管该物种的染色体数目是多少。因为在二倍体生物中，一倍染色体组和单倍染色体组是一样的，所以可能出现混淆。想一想四倍体，有助于弄清这一区别：四倍体含四个一倍染色体组，因而单倍体配子是二倍体。

==== 人类染色体三体中，除了13、18、21、X、Y之外，还有哪些三体类型是可存活的？ ====
较少见的 8 号染色体三体、9 号染色体三体、22 号染色体三体亦可存活但表现异常；其余常染色体三体通常导致夭折。

==== 想问一下，如果考到了ABO血型系统需不需要考虑孟买型？（机构题大部分不考虑给我整不自信了） ====
等你什么时候男性人类考虑XX易位SRY女性考虑XY ''sry-''，A型血考虑A1型A2型的时候吧……题干不写就不考虑

==== 如果一对等位基因之中一个缺失了，让此二倍体生物不断自交，可否因为缺失同源区段无法交换发生假连锁。 ====
不懂什么意思，缺失环不是不能交换，交换无非就是缺失环换了条染色单体，不影响配子是缺失：正常=1：1。

==== 染色体区带如2q11.11，如何区分是1亚带1次亚带还是11亚带，还是说没有9以上的亚带？ ====
后者

====== 父亲核型AB ab，母亲核型Ab aB，两个基因座之间的间距为10MB，假设男性在单条染色体中通常发生2次交换，女性3次，计算孩子为AaBb的概率 ======
这啥限制条件啊……我们简化一下（？），两个基因座之间的距离占全染色体的x%，那么问题就很好解决了：

父亲两个基因座间的平均交换次数为 λf= 2x/100 = 0.02x ，母亲为 λm = 3x/100 = 0.03x 。相应的重组率分别为rf = 1/[2(1 - e^-0.04x)], rm = 1/[2(1 - e^-0.06x)]; 父亲产生配子AB、ab的概率各为 (1 - rf)/2，Ab、aB的概率各为 rf/2；母亲产生配子Ab、aB的概率各为 (1 - rm)/2，AB、ab的概率各为 rm/2。综合得P = 1/[2(rf + rm - 2rfrm)] = 1/[4(1 - e^-x/10)]

当然，你也可以直接认为这个等价于x/40

=== 生物技术 ===

==== 如何制备emsa所用核酸探针？ ====
解答：要做EMSA首先要有参考基因组，然后化学合成/不对称PCR即可？

=== 生态学 ===

==== 为什么标志重捕法属于绝对密度测定，而捕捉属于相对密度测定；换言之，绝对密度测定与相对密度测定的区别到底是什么？ ====
绝对密度测定就是得出数据以后，所得数据指的是这个环境中物种密度的真实数据；相对测定就是说所得数据不是种群密度本身，而是一个可以反映种群密度的一个数据。

举例，通过标志重捕法得出的数据是“432只/平方公里”这样的，是密度本身；但捕捉得出的数据只能是“一网能捞到三条鱼”，然后通过“一网三条鱼”来反映真实的密度（比如在15条鱼/平方米的情况下，一网恰好能捞到三条鱼）。

类似的，“一小时能听到20次鸟叫”“一平方公里可以找到五十个粪堆”，都是不能直接得出种群密度，只能间接反映的，因此是相对密度测定。

==== 生态学中用相邻个体最小距离检验分布型时，D=1/ (2N^{1/2})公式的推导过程？ ====
[[文件:屏幕截图 2024-11-14 190159.png|缩略图]]
（或许公式可以重新改一下下？有点不太明白）

解答：

在泊松分布中，有零个个体分布在指定的半径为r的区域内的概率P(零)=exp{-λπr²}

因此，P(R≤r)=1-exp{-λπr²}

其概率密度函数f(r)=2λπrexp{-λπr²} （根据P(x＜a)=∫(0→a)(f(x)) dx）

所以距离的期望E(r)=∫(0→∞)r×f(r) dr=∫(0→∞)2λπr²exp{-λπr²} dr=1/(2λ^{1/2}).

(该积分换元后使用Γ函数计算)（λ在这里表示分布密度，即图中的N）

==== 什么是局域资源增强？ ====
当亲属互相帮助而不是相互竞争时，就会发生局部资源增强 ('''Local resource enhancement''' LRE)。在合作饲养者中，母亲会在先前的后代的帮助下抚养新的后代。在具有这些系统的动物中，如果帮手不足，预计雌性会优先生育帮助性别的后代。母亲调整后代性别比例的选择强度取决于它们从帮手那里获得的利益大小。
这些预测在非洲野狗身上得到了证实，雄性对它们的母亲更有帮助，因为它们与母亲留在同一个群体中，并帮助为母亲和她的新生后代提供食物.LRE 预计会导致性别比偏向雄性，这也是自然界中观察到的模式。<ref name=":1">[[wikipedia:Sex_allocation|Sex allocation - Wikipedia]]</ref>

==== 求英美学派，法瑞学派，前苏联学派和北欧学派的区别qwq ====
{| class="wikitable"
|+
!
!英美学派
!法瑞学派
!北欧学派
!前苏联学派
|-
|代表人物
|<英>A.G.坦斯列，<美>R.E.克莱门茨
|<法>J.布朗－布兰柯，<瑞士>卢贝尔
|<瑞典>杜·里茨
|<前苏联>B.H.苏卡切夫
|-
|研究重点
|植物群落演替的动态过程
|植物群落与植被等级分类（静态）
|群落分析
|植被生态、植被地理、植被制图
|-
|主要思想
|演替具有序列，支持顶级学说，划分演替阶段
|以特征种和区别种划分群落类型
|（没查到喵）
|强调建群种和优势种，建立植被等级分类体系
|}
 其实个人感觉思想区别比较明显的是英美和法瑞，北欧的资料好少（挠头），前苏联主要在于研究方法比如制图（以及自身所处的地理位置导致研究内容比较特殊（苔原、针叶林…）

追答：[[植物群落学四大学派|四大学派的汇总]]

=== 行为学 ===

==== 空间出局雌性效应是什么？ ====
♀占有、积极保卫大领域，♂不能成功保卫足够领地支持多配制，致使婚配制度为单配制的现象。

===生物信息===

====求助！基于字符（或说基于性状/基于序列）的建树与基于距离的建树，其本质区别是什么？字符/性状/序列/距离是指什么？====
可以这样粗略的理解：
*基于字符，就是要具体分析序列中的基本单位是如何变化的，要具体到从某个残基变到了某个残基。
*基于距离，则不用这么具体，只需要知道不同的序列之间有多少不同即可。
*举个例子：最大似然法（ML）是基于字符的建树方式。那么在使用ML建树时，我们要具体分析从某个碱基变化到另外一个碱基的概率是多少。比方说从A->T，在具体计算的时候要考虑这样变化的概率是多少？A->G呢？通过这种方式，得出最可能的情况。当然实际计算要复杂的多。
*再举个例子：UPGMA法是基于距离的建树方式。在使用UPGMA法建树时，我们首先要列出不同序列之间距离的矩阵，然后根据距离从小到大聚类。在这种情况下，我们并不需要知道碱基具体是如何变化的。同样的，这只是基于距离建树防范中最简单的一种，实际情况肯定会更加复杂。
基于距离指的是先计算序列两两之间的距离（比如AAT和AAA之间距离为1），然后根据序列间的距离来建树。

基于字符指的是不计算距离，直接按照序列中的字符（A、T、G、C）来建树。
<references />

距佬

2026-04-16T04:58:14Z

风禾尽起：/* 花距 */

此页面收录常见常考的花距及其他神奇结构的形成特点

=== 花距 ===
{| class="wikitable"
|+
!花距结构来源
!物种举例
!备注
|-
|花萼
|凤仙花科，旱金莲科
|
|-
|花冠
|毛茛科的耧斗菜，堇菜科，兰科，罂粟科紫堇属，龙胆科花锚属
|兰科花距来自唇瓣；
花锚属中椭圆叶花锚自花传粉（其他种类传粉方式未查到）因为距增加了传粉动物取食花蜜的难度，于是很多传粉者选择了咬破距后端<ref>来自B站顾有容讲的植物学</ref>
|-
| rowspan="2" |其他
|毛茛科翠雀属&飞燕草属
|其花瓣形成的距被萼片形成的距包裹
|-
|萼距花
|由花柄形成<ref>中国植物精细解剖（虽然从iPlant和实物观察应该就是萼距）</ref>
|}

=== 副花冠 ===

=== 蜜腺 ===
未完待续

<references />

距佬

2026-04-16T04:56:33Z

风禾尽起：/* 花距 */

此页面收录常见常考的花距及其他神奇结构的形成特点

=== 花距 ===
{| class="wikitable"
|+
!花距结构来源
!物种举例
!备注
|-
|花萼
|凤仙花科，旱金莲科
|
|-
|花冠
|毛茛科的耧斗菜，堇菜科，兰科，罂粟科紫堇属，龙胆科花锚属
|兰科花距来自唇瓣；
花锚属中椭圆叶花锚自花传粉（其他种类传粉方式未查到）因为距增加了传粉动物取食花蜜的难度，于是很多传粉者选择了咬破距后端<ref>来自B站顾有容讲的植物学</ref>
|-
| rowspan="2" |其他
|毛茛科翠雀属&飞燕草属
|其花瓣形成的距被萼片形成的距包裹
|-
|萼距花
|由花柄形成<ref>中国植物精细解剖</ref>
|}

=== 副花冠 ===

=== 蜜腺 ===
未完待续

<references />

距佬

2026-04-16T04:55:35Z

风禾尽起：/* 花距 */

此页面收录常见常考的花距及其他神奇结构的形成特点

=== 花距 ===
{| class="wikitable"
|+
!花距结构来源
!物种举例
!备注
|-
|花萼
|凤仙花科，旱金莲科
|
|-
|花冠
|毛茛科的耧斗菜，堇菜科，兰科，罂粟科紫堇属，龙胆科花锚属，楝
|兰科花距来自唇瓣；
花锚属中椭圆叶花锚自花传粉（其他种类传粉方式未查到）因为距增加了传粉动物取食花蜜的难度，于是很多传粉者选择了咬破距后端<ref>来自B站顾有容讲的植物学</ref>
|-
| rowspan="2" |其他
|毛茛科翠雀属&飞燕草属
|其花瓣形成的距被萼片形成的距包裹
|-
|萼距花
|由花柄形成<ref>中国植物精细解剖</ref>
|}

=== 副花冠 ===

=== 蜜腺 ===
未完待续

<references />

笑话数则

2026-04-04T05:20:20Z

风禾尽起：/* 人类实际上是一个多系群 */

=== 一个病人去医院看病 ===
“医生，我得了什么病？”

“你酶有问题。”

“哦，那我走了。”

=== 煮豆燃豆萁燃的是什么豆 ===
豌豆，因为曹丕和曹植都是孟德儿。

=== RFLP的诞生 ===
传说钱永健先生发现红色荧光蛋白（RFP）后，对其进行改造，使它的分子量变大了，遂起名Red Florescent Large Protein（红色荧光大蛋白），于是RFLP诞生了。

=== 固氮酶里的铁蛋白和乌鲁鲁有什么共同之处 ===
都没有钼。

=== S和M ===
siRNA是去搞别人，miRNA是自己搞自己

=== GALgame ===
<nowiki>:</nowiki>一种适合生物学宝宝体质的galgame

aaa，是我理解的galgame吗？

那绒毛膜促性腺激素(chorionic gonadotrophin)又何尝不是一个特殊CG

我直接用蓝白斑筛选作为我黄油的文件夹名

=== 杨海明和马伟元有明显的生态位分化 ===
杨海明只用黑板下半部，马伟元只用黑板上半部。

=== 请问人有几个规管？ ===
三个半。

=== 方孝孺被朱棣满门抄斩 ===
自此脊索动物门全部灭绝。

=== 在两栖类中胸骨发达的肋骨不发达，肋骨发达的胸骨不发达，故两栖无胸廓 ===
青蛙王子被公主亲吻后化为人身，第一句话便是：“感谢你让我长出胸廓！”

=== 生物学按照界门纲目科属种的方式来分类 ===
因此科比纲门小。

=== 哪一种蜜蜂不能飞？ ===
科比（kobe）

蜜蜂英文bee，一个无聊的谐音

牢大啊，你坠机的原因，我们找到了

=== 哪一种蜜蜂杀人数量最多？ ===
无人机。

笑点解析：“无人机”和“雄蜂”的英文都是drone，雄蜂是一种蜜蜂，而无人机被广泛运用于现代战争中，造成了大量的人员伤亡。

=== 反式脂肪酸 ===
笑点解析：左图是一种顺式脂肪酸（''cis'' fat），而右图是“''trans'' fat”，可理解为反式脂肪酸，也可理解为“trans（跨性别者）”的“fat（胖子）”，生物化学与政治正确的碰撞，令人忍俊不禁。[[文件:反式脂肪酸.png|缩略图]]

=== 蚯蚓属于什么门什么纲？ ===
有口有肛门有口有纲（肛）

=== 性内选择 ===
有一次班上两个男的为一个女的打架，教练为了教导我们不要早恋，于是就问我们，他们两个人这是属于什么行为？有同学回答，不团结行为甚至有同学回答，违法行为，只有我一个人弱弱的说了一句性内选择。

=== 这是什么选择 ===
2024年的三四月份，正是苦逼孤寂的停课时光，偌大的教室里只有ling与一位留级学姐持续内卷，并有机会进行不为人知的猎奇话题讨论。

连续几套练习题到处是同性恋的相关研究，雄果蝇头尾相接围成一圈雌果蝇冷落圈内的图片隔三岔五地出现。

某个下午我灵光一闪，摊开动物行为学问学姐：一个女生喜欢另一个女生，这是性间还是性内选择？

学姐：......

me：那两个女生为了同一个女生而竞争，是性间还是性内选择？

学姐：......

=== 胡罗唐诗集 ===
某奥赛教练因微信名而被学生尊称为胡萝卜，一日在进行生态行为复习时胡老师在大脑过载后突发恶疾，韦尼克区损坏导致进入化境，语言与思想难以李姐，故时人记之，曰《胡罗唐诗集》

《胡罗唐诗集》

土壤是壤土。

酸雨主要成分是盐酸。

红树林没有盐度周期性变化。

触角腺和绿腺是皮肤腺。

黄外光是红光。人看到的主要是红外光。

无限的微分是自然对数的底?

多度丰度频度不如直接用盖度表示优势度。

=== 豌豆花的花语…… ===
是9331。

=== 为什么说我是次生韧皮部 ===
因为我身边一圈周皮（舟批）

===实验生物学家、理论生物学家和我===

理论生物学家做不出实验，但是知道为什么。

实验生物学家做得出实验，但是不知道为什么。

而我是一个完美的生物学家，既做不出实验，也不知道是为什么。

===喜欢孟德尔怎么办？===
答案是变成豌豆，这样孟德尔就会给你♂授♂精♂

===想变成南梁怎么办？===
答案还是变成豌豆，这样孟德尔就会给你♂去♂雄♂

=== 万艾可是抗生素 ===
万艾可能够治疗（抑制）ED

ED在此处既指勃起功能障碍，又指代微生物的ED代谢途径

=== 某数竞同学的遗传理论 ===
某数竞同学（A）对某生竞同学（B）说

A：我告诉你，遗传很简单的，比如说，如果爸爸是男的，妈妈是女的，那么他们的孩子不是男的就是女的

B：那如果孩子是变性人怎么办

A：这叫变异

=== 在教室不能戴帽子 ===

老师：以后在不低于5℃的时候不要在教室里戴帽子！

同学：为什么？

老师：因为5'端加帽

=== 逻辑斯谛学习法 ===
同学A：不要再学你那植物学了！你已经过了逻辑斯谛曲线的K/2，获得知识的效率已经不是最高的了！

我：那我只要学一点忘一点就能保持在效率最高的状态了（智慧的眼神）！

=== 睡觉时如何学习 ===
晚上睡觉时在头上放一本你想学的书，这样书里面的知识会由高浓度向枕头低浓度渗透了（误

（知识应该可以透过半透膜吧）

错了，你有血脑屏障 ——吃二铺喜欢

回上：血脑屏障还不随便过？（朱斌原话），要过很简单，把你的书给一只疯狗吃，再让它咬你一下，狂犬病病毒不就逆着轴输入大脑了（带着书中的知识）？

不如通过性传播——by 小泽牢湿

还有southern影印学习法——by 银
=== 中国人对GA的认识始于东汉年间===
他们学会了运用赤眉军（赤霉菌）

=== 大熊猫从什么时候开始依靠竹子为生？ ===
小时候

=== '''瓦学弟与GO学长''' ===
硬骨鱼是瓦学弟，因为它们是无胃契约；

软骨鱼是GO学长，因为它们的胃是“J”（gōu）形的

（温馨提示：只有部分硬骨鱼无胃‌，如鲤科鱼类。切勿混淆~）

=== 为什么世界是一个巨大的细胞核 ===
因为上面有很多像我这样的核孔复合体（nuclear pore complex，简称NPC）

=== 为什么教授把你赶出了实验室，还说你没有规矩？ ===
我不到啊，我上次用完他的艾本德移液枪还全都调零了呢。

=== 火鸟是什么科的？ ===
棕榈科，因为它是海枣属的（Phoenix，同凤凰英文）

(火鸟本人给了个赞👊🏻😡

=== 如何拒签东风快递？ ===
采十四杯的罂粟，因为东风只有13马赫（13倍音速）

=== 目前学术界公认的被子植物分类系统是 ===
吴征镒（无争议）八纲系统

=== 蝗虫笑话集 ===
为什么蝗虫不开心？因为它带负电（跗垫）

为什么不开心的时候酸了？因为跗垫里面有羧基（缩肌）

=== 为什么围咽神经环总是断？ ===
因为咽下神经节是二型内含子，前有“分支点”且会形成”套索结构“，会发生剪接

=== 智人第四次走出非洲 ===
史称“三角贸易”

=== '''什么PCR需要在单位膜上发挥作用？''' ===
GPCR

=== 大头儿子和小头爸爸是如何诞生的？ ===
把小头爸爸胚胎里的bicoid注射大头儿子胚胎前部

=== i没大写是一种巧思 ===
iloveBioChemistry

iloveCellBiology

真是一对苦命鸳鸯

=== 小矮人是怎么产生的？ ===
绿色革命

=== 什么人不能用氰化物谋杀？ ===
植物人，因为植物抗氰呼吸（

=== 史铁生的免疫力为什么不会下降？ ===
因为mIg的胞内段本身就不用来传递信号

=== 光棍树为什么喜欢在淹水土壤中生活？ ===
因为可以发生反硝化作用（又称脱氮（脱单（脱egg））作用）

所以脱蛋=脱单？

至少脱蛋后就是别的光棍树来找你了

=== 癌症老人算不算一种返老还童？ ===
因为他们表达了许多胚胎期蛋白

=== 人类实际上是一个多系群 ===
至少有路易十六属于无头类。

而且，人类因为有许多的排泄孔（相对于单孔类）所以应该属于多孔动物（）

生物之最

2026-03-31T04:42:58Z

风禾尽起：

注：文字后括号内数字表示发现时间，如果您有更新的报告，欢迎修改与补充！

PC网页可以使用Ctrl+F开启搜索。

二编编者较懒，直接使用了其他同学和老师整理的一些内容而并未查找原始文献，希望好心人补充。

注意所有测序相关的结果都是直至编辑时的结论！随时可能更新！
{| class="wikitable"
|+
!所属方向
!生物之最
!内容
!备注
|-
| rowspan="6" |微生物学
|最大的细菌
|硫细菌属细菌 ''T. magnifica'' （Jun, 2022）<ref>''Science:'' [https://www.science.org/doi/10.1126/science.abb3634#:~:text=We%20show%20that%20centimeter-long%20Thiomargarita%20filaments%20represent%20individual,ribosomes%20compartmentalized%20into%20a%20metabolically%20active%2C%20membrane-bound%20organelle. https://www.science.org/doi/10.1126/science.abb3634#:~:text=We%20show%20that%20centimeter-long%20Thiomargarita%20filaments%20represent%20individual,ribosomes%20compartmentalized%20into%20a%20metabolically%20active%2C%20membrane-bound%20organelle.]又称巨大嗜硫珠菌（2023联赛）亦称华丽硫珠菌（中文网站一般用这一译名）</ref>
|长约 20 mm；在此之前，最大的细菌被认为是纳米比亚珍珠硫细菌 ''T. namibiensis''
|-
|最小的细菌
|纳米细菌''？（有待确认）''
生殖支原体 ''Mycoplasma genitalium？''<ref>如果认为支原体是一种在进化过程中丢失细胞壁的细菌</ref><ref>此外，笔者在搜集资料时发现[https://baike.baidu.com/item/H39/7669547 百度百科]有一个名为“H39”的生物，笔者认为该信息不可靠，仅百度百科一家有提及</ref>
|周德庆《微生物学教程》第四版指出纳米细菌可能并非生命
|-
|最小的细胞
|小纳窃菌
''Nanoclepta minutus''
|虽然没有一本教材支持这一点，不过它的下限确实比生殖道支原体小（与“骑火球的超级小矮人”骑行纳古菌（直径400nm）同门，最小直径约100nm）
|-
|最早发现的人类逆转录病毒
|人类嗜T细胞病毒（1970s）
|
|-
|最早被发现的冠状病毒
|禽传染性支气管炎病毒（IBV）
|
|-
|最大的病毒
|西伯利亚阔口病毒''Pithovirus sibericum''
|直径1.3μm，感染变形虫
|-
| rowspan="7" |生物化学
|最大的蛋白质
|PKZILLA-1（Aug, 2024）<ref>它是一种聚酮合酶，有四万多个氨基酸残基，比肌巨蛋白还大20％，（在此之前，最大的蛋白质被认为是肌巨蛋白Titin）''。Science:''https://www.science.org/doi/10.1126/science.ado3290<nowiki/>。</ref>
|4.73 MDa，来自小定鞭金藻 ''Prymnesium parvum''；在此之前，最大的蛋白质被认为是肌巨蛋白Titin
|-
|最小的蛋白质之一
|胰岛素 insulin<ref>杨荣武. 生物化学原理. 4版. 北京：高等教育出版社中指出只有氨基酸数超过50的多肽才能被称作“蛋白质”，而胰岛素恰有51个氨基酸</ref>
|5.8 kDa，51个氨基酸残基
|-
|最早通过X射线晶体衍射得到三维结构的酶
|溶菌酶<ref>杨荣武. 生物化学原理. 3版. 北京：高等教育出版社. 192</ref>
|
|-
|最早被结晶的酶
|脲酶（1922）
|由James Batcheller Sumner使用丙酮从刀豆中提取<ref>杨荣武. 生物化学原理. 3版. 北京：高等教育出版社. 157科学故事</ref>
|-
|最早被解析出结构的膜蛋白
|细菌视紫红质（bacteriorhodopsin）（1975）
|菌紫红质在膜上会形成天然的二维晶体（即紫膜），因而适合结晶解结构（Molecular Biology of the Cell 7th edition 625-627页）

PS：1988年化学诺奖是紫色非硫细菌的光合反应中心，是膜蛋白复合体
|-
|最早获的完整三维结构的蛋白质
|抹香鲸肌红蛋白
|1959年，通过X射线晶体衍射获得
|-
|最甜的天然糖
|果糖<ref>杨荣武. 生物化学原理. 3版. 北京：高等教育出版社. 228 '''但是第4版删了这句话'''</ref>
|
|-
| rowspan="24" |分子生物学
|人体内最大的基因
|杜氏肌营养不良DMD基因
|位于 Xp21.2-3，2.4 Mb（远超肌巨蛋白的 0.3 Mb）79 个外显子<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4767260/</ref>
|-
|真核生物中最小的自主复制的基因组
|猪圆环病毒I型 ''Porcine circovirus''
|1759 bp
|-
|最早开始测序的基因组
|噬菌体MS2（1972）
|RNA 病毒，3569 b
|-
|最早完成测序的基因组
|噬菌体Φ-X174（1977）<ref>^Sanger F, Air GM, Barrell BG, Brown NL, Coulson AR, Fiddes CA, Hutchison CA, Slocombe PM, Smith M. Nucleotide sequence of bacteriophage phi X174 DNA. Nature. 1977 Feb 24;265(5596):687-95. doi: 10.1038/265687a0. PMID: 870828.</ref>
|5386 bp
|-
|最早完成测序的独立生存生物基因组
|流感嗜血杆菌 ''H. influenzae'' (1995)
|1.8 Mb，其基因组种蛋白质编码基因至少有 1/3 是通过基因重复产生的<ref>沈银柱等. 进化生物学. 4版. 北京：高等教育出版社. 207</ref>
|-
|最大病毒基因组
|潘多拉病毒
|2.47 Mb
|-
|基因组最小的蓝细菌
|原绿球藻 ''Prochlorococcus sp.''
|1.7 Mb
|-
|基因组最大的生物
|无恒变形虫 ''Polychaos dubium？''<ref>存在争议</ref>
|670 Gb
|-
|基因组最小的开花植物
|螺旋狸藻 ''Genlisea sp.''
|61 Mb
|-
|基因组最大的植物
|梅溪蕨 ''Tmesipteris oblanceolata'' <ref>https://doi.org/10.1016/j.isci.2024.109889 A 160 Gbp fork fern genome shatters size record for eukaryotes Fernández, Pol et al. iScience, Volume 27, Issue 6, 109889</ref>
|160.45 Gb；在此（2024年）之前，基因组最大的植物被认为是日本重楼''Paris japonica''（2010年）
|-
|最早测序的植物基因组
|拟南芥 ''Arabidopsis thaliana''
|135 Mb
|-
|甲基化水平最高的植物基因组
|油松 ''Pinus tabuliformis''<ref>[https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.12.006 Shihui Niu, Jiang Li, Wenhao Bo et al,The Chinese pine genome and methylome unveil key features of conifer evolution,Cell,Volume 185, Issue 1,2022,Pages 204-217.e14,ISSN 0092-8674,https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.12.006.]</ref>
|
|-
|最早测序的真核生物
|酿酒酵母 ''Saccharomyces cerevisiae''
|12.1 Mb
|-
|基因组最小的后生动物
|咖啡短体线虫 ''Pratylenchus coffeae''
|20 Mb
|-
|最早测序的后生动物
|秀丽隐杆线虫 ''Caenorhabditis elegans''
|100.3 Mb
|-
|最早测序的脊椎动物
|人 ''Homo sapiens''
|3.2 Gb。2022年4月1日，''Science'' 杂志头图文章宣布完整的人类基因组已被破译
|-
|基因组最小的脊椎动物
|金娃娃 ''Etraodon nigroviridis''
|385 Mb，四齿鲀科鲀属鱼类（一种河豚）
|-
|基因组最大的脊椎动物
|纽斯河泥螈 ''Necturus lewisi''
|137 Gb
|-
|染色体数目最少的哺乳动物
|赤麂 ''Muntiacus vaginalis''
|雄性有7条，雌性有6条。又称印度麂。
|-
|染色体数目最多的生物
|瓶尔小草属''Ophioglossum spp.''
|1270条
|-
|最多密码子的氨基酸（标准密码子表）
|丝氨酸 Ser
亮氨酸 Leu

精氨酸Arg
|丝氨酸密码子是 AGC、AGU、UCA、UCC、UCG 和 UCU
亮氨酸密码子是 UUA、UUG、CUU、CUC、CUA 和 CUG

精氨酸密码子是 GCU、GCG、GCC、GCA、AGA、AGG
|-
|最少密码子的氨基酸（标准密码子表）
|色氨酸 Trp
甲硫氨酸 Met
|色氨酸的密码子只有 UGG
甲硫氨酸的密码子只有 AUG（起始密码子）
|-
|最早被发现的 DNA 聚合酶
|DNApol Ⅰ
|美国科学家Arthur Komberg于1957年在大肠杆菌中发现
|-
|最小的细胞基因组
|''Vidania fulgoroidea''
|50,141-136,554bp（β变形菌纲）
|-
| rowspan="7" |植物学
|植物界中分布最广泛的科、植物界中经济价值最大的科
|禾本科 Poaceae或Gramineae
|南极发草（''Deschampsia antarctica''）分布到南极洲，本科包含大多数粮食作物、很多牧草、具有多种用途的竹类以及其他有用植物
|-
|植物界中最大的科
|菊科 Asteraceae或Compositae
| 有1721属，24000－32000种 |有1721属，24000 ~ 32000 种
|-
|单子叶植物最大的科
|兰科 Orchidaceae
|有814属，22000 ~ 27000 种
|-
|蔷薇类植物最大的科
|豆科 Fabaceae或Leguminosae
|被子植物第三大科，有 814 属，19325 ~ 19560 种
|-
|''APG Ⅳ'' 系统中科数最大的目
|石竹目 Caryophyllales
|来自超菊类
含有 38 科，如石竹科、蓼科、商陆科、紫茉莉科、仙人掌科、马齿苋科、苋科等。
|-
|自然界含量最丰富的酶
|RuBisCo
|与此同时，Rubisco 的催化效率极为低下
|-
|自然界含量第一的有机物
|纤维素
|纤维素是自然界中分布最广、含量最多的一种多糖，占植物界碳含量的50%以上
|-
| rowspan="15" |动物学
|最大的目
|鞘翅目Coleoptera
|世界已知约 33 万种，约占世界已知昆虫总数的 1/3
|-
|平均核基因组最小的动物门
| rowspan="2" |扁盘动物门Phylum Placozoa
| rowspan="2" |原文表述为 Members of Placozoa have the smallest nuclear genome, and the largest mitochondrial genome, of any known animal.<ref>Cleveland P. Hickman, et al. INTEGRATED PRINCIPLES OF ZOOLOGY ISE. 19th ed. McGraw-Hill Higher Education, 2024</ref>
|-
|平均线粒体基因组最大的动物门
|-
|最大的阴茎
|蓝鲸 ''Balaenoptera musculus''<ref>未见可靠的文献来源</ref>
|长 1.8~3 m，重 60~70 kg
|-
|脊椎动物中种类最多的“类群”
|鱼类（形态学分类，非支序）
|约 24000 种
|-
|哺乳类中种类及数量最多的目
|啮齿目
|约占总数的三分之一，遍布全球
|-
|最大的哺乳动物
|须鲸
|
|-
|最小的哺乳动物
|鼩鼱
|
|-
|现存最大陆栖动物类群
|长鼻目
|
|-
|真骨鱼类中种类最多的目
|鲈形目
|全世界 9300 多种
|-
|真骨鱼类中种类最多的科
|鲤科
|约 3200 种
|-
|最大的鱼
|鲸鲨
|长达 20 m，超 5 t 重
|-
|第二大的鱼
|姥鲨
|
|-
|最小的脊椎动物
|邦达克虎鱼
|成鱼体长仅 12 mm
|-
|最早登上陆地的动物类群
|倍足纲
|距今至少4.25亿年
|-
| rowspan="7" |生理学
|最早被纯化的受体
|N型乙酰胆碱受体 nAChR （1970s）
|来自于电鳐的电器官
|-
|最早被发现的激素
|肾上腺素 adrenaline（1901）<ref>[http://zhishifenzi.com/depth/depth/5938.html 百年冤案：谁发现了第一个激素？-深度-知识分子]</ref>
|事实上，促胰液素是在 1902 年被发现<ref>人教版高中生物学教材选择性必修一在2023年前的版本指出促胰液素是第一种激素，但2023年后的版本删除了这句话</ref>
|-
|已知最强的缩血管物质
|内皮素 ET
|最早由 Yangagisawa 等人于 1988 年从猪主动脉内皮细胞中分离提纯。对体内各脏器血管几乎都有收缩作用且效应持久
|-
|人体最大的内分泌器官
|消化道
|-
|就质量而言，人体最大的内分泌器官
|骨骼肌
|可以分泌活性物质通过旁分泌、自分泌的方式调节骨骼肌的生长、代谢和运动功能，甚至以内分泌的方式调节机体远隔器官组织的功能<ref>朱大年. 生理学. 9版. 北京：人民卫生出版社</ref>
|-
|人体分泌量最大的消化液
|小肠液
|
|-
|动作电位时程最长的心肌细胞
|浦肯野细胞<ref>罗自强, 管又飞. 生理学. 10版. 北京：人民卫生出版社, 2024</ref>
|
|}

生物之最

2026-03-31T04:40:19Z

风禾尽起：

注：文字后括号内数字表示发现时间，如果您有更新的报告，欢迎修改与补充！

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二编编者较懒，直接使用了其他同学和老师整理的一些内容而并未查找原始文献，希望好心人补充。

注意所有测序相关的结果都是直至编辑时的结论！随时可能更新！
{| class="wikitable"
|+
!所属方向
!生物之最
!内容
!备注
|-
| rowspan="6" |微生物学
|最大的细菌
|硫细菌属细菌 ''T. magnifica'' （Jun, 2022）<ref>''Science:'' [https://www.science.org/doi/10.1126/science.abb3634#:~:text=We%20show%20that%20centimeter-long%20Thiomargarita%20filaments%20represent%20individual,ribosomes%20compartmentalized%20into%20a%20metabolically%20active%2C%20membrane-bound%20organelle. https://www.science.org/doi/10.1126/science.abb3634#:~:text=We%20show%20that%20centimeter-long%20Thiomargarita%20filaments%20represent%20individual,ribosomes%20compartmentalized%20into%20a%20metabolically%20active%2C%20membrane-bound%20organelle.]又称巨大嗜硫珠菌（2023联赛）亦称华丽硫珠菌（中文网站一般用这一译名）</ref>
|长约 20 mm；在此之前，最大的细菌被认为是纳米比亚珍珠硫细菌 ''T. namibiensis''
|-
|最小的细菌
|纳米细菌''？（有待确认）''
生殖支原体 ''Mycoplasma genitalium？''<ref>如果认为支原体是一种在进化过程中丢失细胞壁的细菌</ref><ref>此外，笔者在搜集资料时发现[https://baike.baidu.com/item/H39/7669547 百度百科]有一个名为“H39”的生物，笔者认为该信息不可靠，仅百度百科一家有提及</ref>
|周德庆《微生物学教程》第四版指出纳米细菌可能并非生命
|-
|最小的细胞
|小纳窃菌
''Nanoclepta minutus''
|虽然没有一本教材支持这一点，不过它的下限确实比生殖道支原体小（与“骑火球的超级小矮人”骑行纳古菌（直径400nm）同门，最小直径约100nm）
|-
|最早发现的人类逆转录病毒
|人类嗜T细胞病毒（1970s）
|
|-
|最早被发现的冠状病毒
|禽传染性支气管炎病毒（IBV）
|
|-
|最大的病毒
|西伯利亚阔口病毒''Pithovirus sibericum''
|直径1.3μm，感染变形虫
|-
| rowspan="7" |生物化学
|最大的蛋白质
|PKZILLA-1（Aug, 2024）<ref>它是一种聚酮合酶，有四万多个氨基酸残基，比肌巨蛋白还大20％，（在此之前，最大的蛋白质被认为是肌巨蛋白Titin）''。Science:''https://www.science.org/doi/10.1126/science.ado3290<nowiki/>。</ref>
|4.73 MDa，来自小定鞭金藻 ''Prymnesium parvum''；在此之前，最大的蛋白质被认为是肌巨蛋白Titin
|-
|最小的蛋白质之一
|胰岛素 insulin<ref>杨荣武. 生物化学原理. 4版. 北京：高等教育出版社中指出只有氨基酸数超过50的多肽才能被称作“蛋白质”，而胰岛素恰有51个氨基酸</ref>
|5.8 kDa，51个氨基酸残基
|-
|最早通过X射线晶体衍射得到三维结构的酶
|溶菌酶<ref>杨荣武. 生物化学原理. 3版. 北京：高等教育出版社. 192</ref>
|
|-
|最早被结晶的酶
|脲酶（1922）
|由James Batcheller Sumner使用丙酮从刀豆中提取<ref>杨荣武. 生物化学原理. 3版. 北京：高等教育出版社. 157科学故事</ref>
|-
|最早被解析出结构的膜蛋白
|细菌视紫红质（bacteriorhodopsin）（1975）
|菌紫红质在膜上会形成天然的二维晶体（即紫膜），因而适合结晶解结构（Molecular Biology of the Cell 7th edition 625-627页）

PS：1988年化学诺奖是紫色非硫细菌的光合反应中心，是膜蛋白复合体
|-
|最早获的完整三维结构的蛋白质
|抹香鲸肌红蛋白
|1959年，通过X射线晶体衍射获得
|-
|最甜的天然糖
|果糖<ref>杨荣武. 生物化学原理. 3版. 北京：高等教育出版社. 228 '''但是第4版删了这句话'''</ref>
|
|-
| rowspan="24" |分子生物学
|人体内最大的基因
|杜氏肌营养不良DMD基因
|位于 Xp21.2-3，2.4 Mb（远超肌巨蛋白的 0.3 Mb）79 个外显子<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4767260/</ref>
|-
|真核生物中最小的自主复制的基因组
|猪圆环病毒I型 ''Porcine circovirus''
|1759 bp
|-
|最早开始测序的基因组
|噬菌体MS2（1972）
|RNA 病毒，3569 b
|-
|最早完成测序的基因组
|噬菌体Φ-X174（1977）<ref>^Sanger F, Air GM, Barrell BG, Brown NL, Coulson AR, Fiddes CA, Hutchison CA, Slocombe PM, Smith M. Nucleotide sequence of bacteriophage phi X174 DNA. Nature. 1977 Feb 24;265(5596):687-95. doi: 10.1038/265687a0. PMID: 870828.</ref>
|5386 bp
|-
|最早完成测序的独立生存生物基因组
|流感嗜血杆菌 ''H. influenzae'' (1995)
|1.8 Mb，其基因组种蛋白质编码基因至少有 1/3 是通过基因重复产生的<ref>沈银柱等. 进化生物学. 4版. 北京：高等教育出版社. 207</ref>
|-
|最大病毒基因组
|潘多拉病毒
|2.47 Mb
|-
|基因组最小的蓝细菌
|原绿球藻 ''Prochlorococcus sp.''
|1.7 Mb
|-
|基因组最大的生物
|无恒变形虫 ''Polychaos dubium？''<ref>存在争议</ref>
|670 Gb
|-
|基因组最小的开花植物
|螺旋狸藻 ''Genlisea sp.''
|61 Mb
|-
|基因组最大的植物
|梅溪蕨 ''Tmesipteris oblanceolata'' <ref>https://doi.org/10.1016/j.isci.2024.109889 A 160 Gbp fork fern genome shatters size record for eukaryotes Fernández, Pol et al. iScience, Volume 27, Issue 6, 109889</ref>
|160.45 Gb；在此（2024年）之前，基因组最大的植物被认为是日本重楼''Paris japonica''（2010年）
|-
|最早测序的植物基因组
|拟南芥 ''Arabidopsis thaliana''
|135 Mb
|-
|甲基化水平最高的植物基因组
|油松 ''Pinus tabuliformis''<ref>[https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.12.006 Shihui Niu, Jiang Li, Wenhao Bo et al,The Chinese pine genome and methylome unveil key features of conifer evolution,Cell,Volume 185, Issue 1,2022,Pages 204-217.e14,ISSN 0092-8674,https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.12.006.]</ref>
|
|-
|最早测序的真核生物
|酿酒酵母 ''Saccharomyces cerevisiae''
|12.1 Mb
|-
|基因组最小的后生动物
|咖啡短体线虫 ''Pratylenchus coffeae''
|20 Mb
|-
|最早测序的后生动物
|秀丽隐杆线虫 ''Caenorhabditis elegans''
|100.3 Mb
|-
|最早测序的脊椎动物
|人 ''Homo sapiens''
|3.2 Gb。2022年4月1日，''Science'' 杂志头图文章宣布完整的人类基因组已被破译
|-
|基因组最小的脊椎动物
|金娃娃 ''Etraodon nigroviridis''
|385 Mb，四齿鲀科鲀属鱼类（一种河豚）
|-
|基因组最大的脊椎动物
|纽斯河泥螈 ''Necturus lewisi''
|137 Gb
|-
|染色体数目最少的哺乳动物
|赤麂 ''Muntiacus vaginalis''
|雄性有7条，雌性有6条。又称印度麂。
|-
|染色体数目最多的生物
|瓶尔小草属''Ophioglossum spp.''
|1270条
|-
|最多密码子的氨基酸（标准密码子表）
|丝氨酸 Ser
亮氨酸 Leu

精氨酸Arg
|丝氨酸密码子是 AGC、AGU、UCA、UCC、UCG 和 UCU
亮氨酸密码子是 UUA、UUG、CUU、CUC、CUA 和 CUG

精氨酸密码子是 GCU、GCG、GCC、GCA、AGA、AGG
|-
|最少密码子的氨基酸（标准密码子表）
|色氨酸 Trp
甲硫氨酸 Met
|色氨酸的密码子只有 UGG
甲硫氨酸的密码子只有 AUG（起始密码子）
|-
|最早被发现的 DNA 聚合酶
|DNApol Ⅰ
|美国科学家Arthur Komberg于1957年在大肠杆菌中发现
|-
|最小的细胞基因组
|''Nasuia deltocephalincola''
|仅112kb（beta变形菌纲）
|-
| rowspan="7" |植物学
|植物界中分布最广泛的科、植物界中经济价值最大的科
|禾本科 Poaceae或Gramineae
|南极发草（''Deschampsia antarctica''）分布到南极洲，本科包含大多数粮食作物、很多牧草、具有多种用途的竹类以及其他有用植物
|-
|植物界中最大的科
|菊科 Asteraceae或Compositae
| 有1721属，24000－32000种 |有1721属，24000 ~ 32000 种
|-
|单子叶植物最大的科
|兰科 Orchidaceae
|有814属，22000 ~ 27000 种
|-
|蔷薇类植物最大的科
|豆科 Fabaceae或Leguminosae
|被子植物第三大科，有 814 属，19325 ~ 19560 种
|-
|''APG Ⅳ'' 系统中科数最大的目
|石竹目 Caryophyllales
|来自超菊类
含有 38 科，如石竹科、蓼科、商陆科、紫茉莉科、仙人掌科、马齿苋科、苋科等。
|-
|自然界含量最丰富的酶
|RuBisCo
|与此同时，Rubisco 的催化效率极为低下
|-
|自然界含量第一的有机物
|纤维素
|纤维素是自然界中分布最广、含量最多的一种多糖，占植物界碳含量的50%以上
|-
| rowspan="15" |动物学
|最大的目
|鞘翅目Coleoptera
|世界已知约 33 万种，约占世界已知昆虫总数的 1/3
|-
|平均核基因组最小的动物门
| rowspan="2" |扁盘动物门Phylum Placozoa
| rowspan="2" |原文表述为 Members of Placozoa have the smallest nuclear genome, and the largest mitochondrial genome, of any known animal.<ref>Cleveland P. Hickman, et al. INTEGRATED PRINCIPLES OF ZOOLOGY ISE. 19th ed. McGraw-Hill Higher Education, 2024</ref>
|-
|平均线粒体基因组最大的动物门
|-
|最大的阴茎
|蓝鲸 ''Balaenoptera musculus''<ref>未见可靠的文献来源</ref>
|长 1.8~3 m，重 60~70 kg
|-
|脊椎动物中种类最多的“类群”
|鱼类（形态学分类，非支序）
|约 24000 种
|-
|哺乳类中种类及数量最多的目
|啮齿目
|约占总数的三分之一，遍布全球
|-
|最大的哺乳动物
|须鲸
|
|-
|最小的哺乳动物
|鼩鼱
|
|-
|现存最大陆栖动物类群
|长鼻目
|
|-
|真骨鱼类中种类最多的目
|鲈形目
|全世界 9300 多种
|-
|真骨鱼类中种类最多的科
|鲤科
|约 3200 种
|-
|最大的鱼
|鲸鲨
|长达 20 m，超 5 t 重
|-
|第二大的鱼
|姥鲨
|
|-
|最小的脊椎动物
|邦达克虎鱼
|成鱼体长仅 12 mm
|-
|最早登上陆地的动物类群
|倍足纲
|距今至少4.25亿年
|-
| rowspan="7" |生理学
|最早被纯化的受体
|N型乙酰胆碱受体 nAChR （1970s）
|来自于电鳐的电器官
|-
|最早被发现的激素
|肾上腺素 adrenaline（1901）<ref>[http://zhishifenzi.com/depth/depth/5938.html 百年冤案：谁发现了第一个激素？-深度-知识分子]</ref>
|事实上，促胰液素是在 1902 年被发现<ref>人教版高中生物学教材选择性必修一在2023年前的版本指出促胰液素是第一种激素，但2023年后的版本删除了这句话</ref>
|-
|已知最强的缩血管物质
|内皮素 ET
|最早由 Yangagisawa 等人于 1988 年从猪主动脉内皮细胞中分离提纯。对体内各脏器血管几乎都有收缩作用且效应持久
|-
|人体最大的内分泌器官
|消化道
|-
|就质量而言，人体最大的内分泌器官
|骨骼肌
|可以分泌活性物质通过旁分泌、自分泌的方式调节骨骼肌的生长、代谢和运动功能，甚至以内分泌的方式调节机体远隔器官组织的功能<ref>朱大年. 生理学. 9版. 北京：人民卫生出版社</ref>
|-
|人体分泌量最大的消化液
|小肠液
|
|-
|动作电位时程最长的心肌细胞
|浦肯野细胞<ref>罗自强, 管又飞. 生理学. 10版. 北京：人民卫生出版社, 2024</ref>
|
|}

提出你的问题

2026-03-27T05:14:30Z

风禾尽起：/* 动物及生理学 */

应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。

提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，'''请注明身份。'''

回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。

或者也可以在这里提出您需要的整理。

建议大家回答问题的时候标注一下知识来源

== 未解答 ==

=== 遗传学 ===
XXY的果蝇如果Sxl的PE启动子突变了，可以发育成有育性的雄果蝇吗？

“根同源”的定义是什么？（其实感觉更应该在进化PART)

'''***假设基因A与它所在染色体的着丝粒重组率为25%，假设某基因型为AAaa的四倍体的基因A就属于这种情况，求其产生的配子的基因型和比例()'''

为什么戴灼华《遗传学》第3版P70说 Klinerfelter综合征的男性患者的两条X染色体一定来自于母方？在网上找了资料表示其中一条X染色体父方来源是有可能的

=== 生物化学 ===
脑组织到底能不能合成胆固醇，教材上有矛盾

肝中醛缩酶B机理是同A（共价席夫碱）还是同真菌细菌中Zn2+金属催化？（我猜测是同A，可能是基因*2的产物）

一碳单位来源的氨基酸是哪些？不同教材说法不一

为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样，即v0=Vmax[A][B]/[A][B]+KmA[B]+KmB[A]+KsAKmB(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，而这里的AB并不等价，所以如何确定哪个底物是A哪个底物是B就是个问题，而朱圣庚甚至从此可以推导出“有序反应与随机反应无法从LB双倒数作图区分”可见他应该不是简单的打错这样的）

朱圣庚生化第4版讲酶的抑制作用那个部分（上 p262-p265 ）是否多次错误地将 [Ef] 写成了 [E] （比如说式7-48 前面两行的那个式子。参与 ES 生成的酶应当只有游离的酶，此处应当是 [ES]=([Ef][S])/Km ）？

氨基酸碳骨架代谢与生物合成在真核生物中发生场所是线粒体吗？（朱圣庚说在细胞溶胶，但我知道的部分反应全部发生在mt）

=== 生物技术 ===
基因工程载体的转化，只能特指对原核细胞的操作吗？(同：转染也特指对真核细胞？)除此之外，转化与转染还有没有其他的本质差异？

酶的纯化倍数和酶回收率和得率之间的关系？据yrw第三版电子书纯化倍数=每一步的比活力/春花初的比活力，得率=每一步的酶总活/这步之前的酶总活，又查资料说得率=回收率，这么来说21年联赛19题为何能选D？

=== 生态学 ===

* [[文件:Screenshot 20260325 215716.jpg|缩略图]]求问一些计算频度或基盖度时取样地的规模或高度的整理

* 基础生态学上和动物行为学上对于泛化种/特化种/搜寻者/处理者的定义之间是否有矛盾？

个人理解：动物行为学上以食性为出发点开始推理，泛化种相比死盯着一个目标的特化种更好找到食物，但因为食物种类多，处理时间会比食材单一的特化种更长；基础生态学上以搜寻/处理为出发点开始推理，搜寻时间长的会在进化过程中不断拓宽食谱以更好地适应环境

感觉这些概念各自都有道理，但最终是矛盾的？

=== 生物信息 ===
如何在uniprot中查询蛋白复合体的结构？如果不能，有什么组装蛋白复合体的软件？

在RNA-seq特异性建库中，我们使用了dUTP法去降解cDNA的正义链只留下互补mRNA的那一条链，在特异性建库的结果上我们认为这一步配合接头实现了方向特异性（使后续mRNA能够分辨出想要的那一条），但问题在于本身接头的方向选择是无特异性的，也就是p5p7都可以接到5端而产生两种单链，如果这一步不去做区分那么后续扩增成双链不就和非特异性建库一样了吗，但是这一步怎么区分呢，如果我能特异性识别哪一端是p5哪一端是p7，那么不去除正义链也能完成特异性建库吧，所以这里的原理是什么？而且如果是因为开始只有一条链所以虽然两种情况实际随机到哪一种都行，而用illumina测序后得到的双链结果分析得到我想要的那一条的话，不就更和非特异性建库没区别了吗？

=== 分子生物学 ===
=== 微生物学 ===
病毒的效价（titre,titer)在周德庆《微生物学教程》P74写“表示每毫升试样中所含有的'''具侵染性的'''噬菌体粒子数，又写“电镜直接计数得到的效价……是计噬菌体的'''总数（包括有或无感染力的全部个体）'''。”这两个说法矛盾吗？矛盾的话怎么记？

周称S. cerevisiae n=17沈萍称n=16，两者对于基因组大小描述差距不小（12.6Mb与13Mb左右），谁对？

=== 植物及生理学 ===
将金丝雀虉草的胚芽平放在水平面上，再在其下方打单侧光，胚芽会往上还是往下长？【doge】

生长素促进韧皮部装载，脱落酸抑制韧皮部装载的意义？

花图式怎么看？
关于蕨类的幼叶拳卷现象，是大多数蕨类都有？还是只有真蕨亚门有呢？有哪些蕨类没有？<blockquote>没有研究过，但我不觉得石松类的小型叶的幼叶需要卷起来。</blockquote>乙醇酸氧化酶和黄素氧化剂酶的区别？详细些的求求了（末端氧化酶）

看图要怎么区分假年轮和年轮？

有关光合作用电子传递中的原初电子受体、原初电子供体以及D、P、A的定义好像很混乱，在王小菁第八版、潘瑞炽第七版和武维华第三版上面的说法都不一样，那么那本书是正确的呢？还是说就是有争议的？（我没有外文教材，所以不知道国外怎么写的）

十字花科、石竹科、禾本科都有干柱头，同时它们都是三细胞型花粉粒，请问其中有何联系？

花药壁纤维层的细胞径向壁到底有没有加厚？陆和马的图上画的好像有，但是文字描述没说有还是没有；傅承新上说有。

m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”，谁是对的？

f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎，谁是对的？

与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）谁是对的？

细辛是不是靠甲虫什么之类的来传粉？<blockquote>是的</blockquote>paracarpous并列雌蕊是什么？哪里有讲？

中脉是什么？

块根和块茎是不可逆库还是可逆库？

光敏色素介导的通路对茎的伸长是促进作用还是抑制作用

做题做到了D酶，R酶，P酶，Q酶，后两者是什么？

草莓是内生菌根还是内外生菌根？

=== 动物及生理学 ===
海盘车到底有没有波氏囊

脊比在生殖系统那一章开头提到“精巢或卵巢只有一个也可能是因为一侧生殖腺的退化（如雌鳄）”但我没找到是哪一侧退化了。

为什么鸟类第一颈椎是前凹型？它的第一颈椎不是锥体已经作为枢椎的齿突了吗？

竖瞳的演化原因与其结构

能不能整理一下生理学毒素和特异性阻断剂

能认真说说关于多孔动物门的胚胎逆转现象吗

关于应激反应和应急反应，参加反应的激素有哪些区别呢？

腹毛动物是假体腔动物还是无体腔动物？其有没有假体腔？

关于乌贼的石灰质内壳，应该是来源于外套膜的分泌，同时体内出现了中胚层形成的软骨，为什么说石灰质内壳是外、中胚层来源的呢？

肋骨三问：

# 原始两栖类和爬行类它们全身具肋骨，同时还具有不同形态，不同发达程度的双锥体，它们的椎弓位置也在变化，那么它们的肋骨是如何与脊椎相连的？希望有个总结。
# 肉鳍鱼亚纲基部类群皆无椎体结构，那么他们是否有肋骨？如果有他们是和鲟鱼一样与基腹弓片形成关节还是另有可能？
# 鸟类椎肋和胸肋之间的关节是否是用于呼吸，因为它椎肋被椎状突固定而胸肋又被龙骨突固定死，需要有活动胸廓的位置？

任淑仙《无脊椎动物学（第二版）》P248讲节肢动物的复眼小眼时，在重叠像一段提到了“屏幕效应”，本人搜索无果，望众贤解答（虽然是小细节）

求孢子纲系统发生上重要事件

求一个各种动物的血小板或血栓细胞等的总结

胆碱能性荨麻疹发病机制

能不能整理一下解剖各种模式动物的方法步骤和注意事项

哪些神经递质或激素对应的受体通过G蛋白βγ亚基进行信号转导（细胞书、生理书还有机构讲的都不完全一致）？

关于园田螺的血色蛋白：

猿辅导某套综合卷解析视频中给的总结是：园田螺无血色蛋白，依赖血清蛋白运输氧气

而《普动》上写的是具有血蓝蛋白(P202)，上网搜查两种说法都能找到，所以实际上是什么呢？

多孔动物的胚胎逆转到底指的是植物极大细胞开孔到形成两囊幼虫的过程，还是两囊幼虫小细胞内陷的过程？

能否整理一下昆虫的激素分泌以及作用？

楯鳃和羽状鳃有什么区别？我看它们的描述都是鳃轴两侧均有鳃丝，先端游离呈羽状

薮枝螅水螅体的触手是实心还是空心的？（普动和无脊椎中的描述貌似矛盾了）

鸵鸟的龙骨突是退化掉的还是本来就没有进化出来？（个人倾向于退化掉，因为鸵鸟的翼也是后来退化掉的，但还是希望大佬解答）

如果说胃蛋白酶在极端pH下才有活性而在胞内中性条件下无活性的话，为什么分泌的时候仍然要以酶原的形式分泌？直接分泌酶也不会损伤细胞？

鸟类的肾小管周围毛细血管是肾动脉还是肾门静脉形成的，亦或者两者都有？

《脊比》上椎体的发生P91画的图像是由生骨节重组而来，P92又说椎体的主要成分由围在脊索外面的间充质形成，这里怎么理解？

无脊椎认为水螅生殖腺由内胚层演化而来，普动则认为是外胚层（间细胞）演化而来，（但间细胞归根到底不是内胚层移出吗）请问何者对？

文昌鱼的哈氏窝和脑下垂体同源，为什么它产生的是促性腺激素释放激素？

胃肠道内表面上皮是单层柱状上皮还是变移上皮？不同书上说法不一，求大佬解答

=== 动物行为学 ===
负竞争和反竞争是什么概念，有什么例子吗

固定行为型的强度速度怎样被刺激强度影响，有什么例子吗

=== 细胞生物学 ===
我看生物口诀学中有一个条目说G带和Q带都是AT段亮、GC段暗，但G带的AT段不应该是结合较多的吉姆萨而呈现深色(暗色)吗？

Na+H+反向协同运输载体蛋白是否均可以理解为既可以以钠离子电化学梯度为动力（动物）又可以以质子电化学梯度为动力（其他生物）？

最近看了一本逆天外文教材The Cell:A Molecular Approach第五版，称过氧化物酶体参与了胆固醇，多萜醇（动物），赖氨酸的合成以及胆酸的氧化分解，这对吗？（没看到相似的说法，搜也搜不到）

“蛋白酶体参与细胞周期调控”这对吗？翟中和细胞生物学第五版中提到了破坏框与泛素依赖的cyclinA与cyclinB的降解

翟五p98认为蛋白质翻译后转运进入过氧化物酶体不需将多肽链展开；p104称翻译后转运进入线粒体、叶绿体、过氧化物酶体都需要在分子伴侣帮助下解折叠/保持未折叠状态。以p104为正确吗

翟五p76将组蛋白甲基化修饰放在“细胞质基质的功能”一栏下，是合理的吗

== 已解答 ==

=== 植物学 ===

==== 弹丝与假弹丝分别是几倍体： ====
除了吴国芳，马炜梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。

弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n

注:如果你和我一样用的'''喵'''的古早网课的话，不必在意其中弹丝是n的奇妙言论

==== 水韭的形成层：l ====
这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只向内形成次生木质部，向外形成皮层而非韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]

——答主的参考文献写的是"The cambium does not form phloem"？应该是形成层只形成次生木质部而不产生次生韧皮部才对啊？

==== 2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题 ====
根据马炜梁，四个选项都是苞片（见三版P382与P257）。按最新的分子证据，内稃外稃都是花被同源，因此怎么也犯不着选ABC。评议稿答案给ABC可能是因为很多机构是这么讲的。

——根据陆时万，答案是ABC。还有一两本教材，也跟随了陆时万的说法。本以为这个题在通行的教材上有争议所以答案可能是遵循了最新的研究，没想到是最古早的陆时万的说法。我只能说出题人学的二五八万的还想考察别人。

——黎维平在论文《关于禾本科的一些误解——植物学教材质疑(八)》中详细整理描述了学界关于这一问题的几种观点：[https://lib.cqvip.com/Qikan/Article/Detail?id=7107555585&from=Qikan_Search_Index]

# <s>外稃-特化的苞片，内稃-两片近轴端合生的小苞片，浆片-变态的花被片</s>
# 外稃-苞片，内稃-两枚合生的外轮花被片，浆片-变态的花瓣（内轮花被片）
# 【有分子证据】外稃、内稃-外轮花被
# <s>外稃、内稃-苞片</s>

* 颖片被广泛认为是苞片与总苞片，同时有分子证据支持/反对颖片与外稃同源

* 最后总结：浆片是内轮花被片（这是学界共识），内稃是外轮花被（得到分子、发育证据支持），颖片与叶同源应该没有异议，但是外稃的来源仍然存在争议。

==== APG 分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？ ====
首先纠正一点，APG系统里面没有科的概念，都是单系群。叫科只是大家习惯这么说了而已。具体的改动比较明显的马炜梁已经讲过了。例如被压榨的百合科，移到石蒜科的葱属，原玄参科现在泡桐科的泡桐，新加的车前科；还有很多被并入或拆分的科，例如原忍冬科的荚蒾属接骨木属被并入五福花科，椴树科、梧桐科、木棉科的植物并入锦葵科，毛茛科的芍药升为芍药科。还有很多的细节，题主可以买一本浙大傅承新植物学第二版看看。改动特别明显且是必背科的有玄参科、百合科、锦葵科、天门冬科、忍冬科、五味子科。

==== 石竹目胎座的演化关系？ ====
中轴胎座(石竹科麦瓶草属：中轴胎座，但子房室间隔在上部已消失，形成不完全的3室)→特立中央胎座(石竹科的大多数，子房室间隔消失)→基底胎座，胚珠减少→最终阶段：藜科(基底胎座，1胚珠，胞果)

==== 菊科假舌状花是否可以结实？网上显示假舌状花属于雌花或中性花，理论上可以结实？若可以结实，请问哪些常见菊科植物的假舌状花属于雌花呢？谢谢！(类别：植物学) －来自重庆某新高一生竞生 ====
雌性的可以，中性的不能。菊花就是边缘假舌状花和管状花都结实。见陆时万植物学修订版下册P315菊属第三行“雌性，假舌状，两者均结实”。再比如向日葵边缘的花就是中性的不能结实，没见过吃的瓜子有从边缘花摘的

==== 关于地钱假根：马炜梁老师书P172图8-4a中将地钱配子体下表皮的多细胞结构称为鳞片，而浙大傅承新老师书P85图4-52中将其称为多细胞鳞片状假根，网上搜索结果显示该结构具有吸收功能，所以何者说法更准确？ ====
A1:个人觉得要真是考试用的话建议按马炜梁记，吸收功能的话马炜梁那本书应该也承认了有这个功能，傅承新的那本书做出这个结论也应该是基于功能的，不过也不排除有分子学证据支持两者同源的，只是目前我查到的非中文资料里没有几个特别强调“鳞片”和“假根”两个词的，倒是"rhizoids"（“根状体”）一词用的较多。

A2:有一个首都师范大学做苔藓的博士说，多细胞的是鳞片，单细胞的是假根，陆时万的植物学认为两者都有吸收功能（很有限）
====苏铁叶算羽状复叶还是羽状深裂====
据多识植物百科，应为羽状深裂

==== 植物孤雌生殖产生几倍体 ====
这个东西就涉及到一个争议性比较大（主要是主流教材写的都有些问题）的内容--无融合生殖。不过一般来说参考胡适宜先生的《被子植物生殖生物学》比较多些。这个问题就依胡适宜先生的观点解释了。

单就“孤雌生殖”这个名词而言，是被归入了单倍体无融合生殖的，也就是说，这个植株是源于未受精的减数分裂后的细胞，因此其实产生的是单倍体植株而且大多不育。再细讲一点的话这个名词只局限于由单倍体的卵细胞发育成新植株，而由反足细胞和助细胞发育的我们称为无配子生殖。

不过鉴于胡适宜先生的这本书并不是那么新，因此现在的业界观点是否改变并不好说，但偶数年还是以她的观点为依据的。

顺道就补充一下无融合生殖咯：[[无融合生殖]]

====请问次生虫媒传粉是什么东西（2016年联赛的解析里提到，垂柳是次生虫媒传粉，但没找到资料）====

解答：参见杨柳科的系统发育，杨柳科的祖征是风媒传粉，而部分柳的虫媒传粉其实是其独立进化出的衍征，与被子植物的原始（初生）虫媒不同，自然可称为次生的虫媒传粉。

====为什么有些植物的花是闭花授粉，但授粉完成后还会开放呢？(如豌豆)====

我结合了手头有的书本、我自己的想法以及DS的帮助，个人觉得可能有以下几点原因：
*'''基因备份机制'''：虽然豌豆通过闭合花蕾完成自花授粉，但开放花朵仍保留一定的异花授粉潜力。这种冗余设计在极端环境（如花粉败育）下可引入外来基因，避免种群灭绝。
*'''生态信号传递'''：开放花朵释放挥发性萜类物质（如β-石竹烯），吸引捕食性昆虫控制蚜虫种群；成熟豆荚借助开放花瓣的视觉信号（黄色素反射550nm波长），提示食果动物采集传播。
*'''祖先特征残留'''：与豌豆亲缘关系较近的物种大多是开花后依赖昆虫异花授粉，可能豌豆的自花授粉形状是独立进化出的，但仍然保留了开花的特征

提醒：这只是个人不成熟的猜想，由于资料有限，不能保证回答的百分百正确。如果有确凿的证据或者本回答有错误，欢迎补充与指正

后人补充：本人教练曾经指出如下猜想（来源不明）：豌豆的祖先可能是异花授粉的，这时它有鲜艳的，开放的花；而在进化中异花授粉的性状丢失，代之以闭花授粉，开放的鲜艳的花性状是保留的。换言之，授粉完成后还会开放的性状或为一种遗痕性状。

感谢回答🙏，根据我在马《植物学》386页看到的内容：稻、小麦虽然有成套的风媒传粉机制，但是大多数却是自花授粉的，这是因为人类几千年以来的选育，以结实为保障造成的，而这种情况在虫媒传粉的植物中也能见到，如豌豆、蚕豆。它们的花结构其实是适应虫媒传粉的

'''外生菌根、内生菌根和内外生菌根到底哪个（哪些）会侵入细胞原生质体？'''

据gyf所说，'''均不会'''。内生菌根仅为穿透细胞壁，与'''细胞质膜内陷'''形成的共生界面进行物质交换，并未穿透细胞膜。（貌似与大部分观点冲突）

==== 植物根尖分生区有几个核仁 ====
不固定

'''苏铁门是不是均为羽状深裂？（教材上给的都是，但是我看泽米铁科的泽米铁属''Zamia''真的不像）'''

应该确实不是，见维基百科[https://zh.wikipedia.org/wiki/%E7%BE%8E%E5%8F%B6%E8%8B%8F%E9%93%81 美叶苏铁]

==== 枫杨在马炜梁293描述为“总状果序，雌花单生苞腋”这是否与其雌花柔荑花序相悖？ ====
不相悖，这指的是一个苞片下只有一朵花

==== 朱圣庚称叶绿素e发现于两种藻，但我查到的资料显示叶绿素e可能不存在，这是怎么回事？[[文件:Chl.pdf]] ====
说有的材料确实比较少，可能有些人认为证明不充分。但除了这篇说不清楚，没看见明确支持没有叶绿素e的文献。朱更倾向于有，做题的时候倾向与教材一致好一些。

追问：其实我的疑惑还是来自一个网页，它说“作为第5种叶绿素为何不命名为e呢？因为1948年哈罗德·斯特兰在其未公开发表的一些数据中，提到了叶绿素e。同时在1950-1970年间的在一些论著的章节中也提到了叶绿素e，但是叶绿素e的特征并不明确，它的化学结构和功能仍不确定。为了区别于它，因此将新发现的叶绿素命名叶绿素f，而真正的叶绿素e仍待发现。叶绿素f的吸收光谱更长，同样是处于近红外区域，这表明光合生物可以利用的光谱可能比之前认为的宽泛得多，光合效率也强得多 '''[13]''' 。”但是这个[13]并无任何引用，所以令我半信半疑。[https://www.sohu.com/a/450973292_177393 出处]

追答：这篇帖子全篇抄自生物学通报 2014 年第49卷第9期的《叶绿素的类别概述》一文。从学术上讲e是存疑的，没人能重复其实验，可以认为是不存在的。但做题归做题，而且题目极不可能问叶绿素e，因为实在太冷门，出题老师不一定知道书上写了这玩意。
==== 请问纹孔可能存在于薄壁细胞吗？（做我们教练的题时，其解析声称可能，可我读了一堆书也未发现） ====

是有可能的。已知部分松类的木质部中存在次生加厚的木薄壁细胞（例如马尾松、油松等硬松类，具有锯齿状加厚），其细胞壁上通常存在单纹孔。注意单纹孔并不一定对应死细胞，例如韧皮部中就存在有初生韧皮纤维，虽然有次生壁的存在，但仍然为活细胞。'''次生壁的存在与否与细胞是否死亡没有直接关联。'''

==== 胡萝卜、萝卜、番薯、甜菜的三生结构/食用部分主要是韧皮部还是木质部？ ====

胡萝卜→次生韧皮部；萝卜→次生木质部；番薯→次生木质部；甜菜→三生组织（具有同心圆结构），主要为韧皮部；马铃薯→双韧维管束将木质部挤成一窄环

=== 动物学 ===

==== 同上书 P354讲苔藓动物胃绪(funiculus)时提到它由“间质细胞 ”形成，这与《普通动物学》等所讲（由体腔上皮形成）是否相违背？（虽然还是小细节） ====
首先搞清楚实质细胞和间质细胞的定义，这个组织或器官里面起功能的叫实质细胞，辅助功能的叫间质细胞，体腔上皮是一个组织，一个组织里面本来就有实质细胞和间质细胞。假定这里说的是体腔上皮细胞（实质细胞），那这俩本来不就挨在一起吗，还是一样的。看不出有什么冲突的点。

另外形态学的观点，看着在哪就是哪，这种在一起的结构本来就说啥的都有。如果真想知道从哪里来可以自己做转录组和细胞谱系分析，虽然这也多半得到的结果是很迷惑，除了肝细胞、血细胞、生殖细胞，其它细胞的谱系都不是很清楚。

==== 关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？ ====
（这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是'''硬鳞'''。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。
话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。

==== 来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？ ====
任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错

随手补一点：

十腕目：

旋壳乌贼科：第五对腕均茎化

乌贼科：左侧第五腕

后耳乌贼科：左侧第五腕

耳乌贼属：左侧第一腕

僧头乌贼属：第一对腕均茎化

微鳍乌贼科：第五对腕均茎化

枪乌贼科：左侧第五腕茎化

狭乌贼属：右侧第五腕茎化

八腕目：

十字蛸科：第一对腕均茎化

单盘蛸科：右侧第三腕茎化

章鱼科：右侧第三腕茎化

船蛸科：左侧第三腕茎化

以上只是列举几个例子，可见头足目茎化腕的情况，变化还是非常大的。不过整体而言，十腕左五八腕右三的规律是确切无疑的，普动可能是写错了。

有些地方写第四对，是因为不把位于第四对的触腕看作腕，第五对茎化腕就成了第四对。

以上信息来源十分古早，分类地位很可能改变，仅供娱乐，莫要上心。参考资料：张玺，齐钟彦，《贝类学纲要》，1961.

==== 目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版） ====
[[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]
→见右图

（答主的图貌似有点老了，螺旋卵裂还全是未解决）

现在螺旋卵裂分为有颚动物超门和扁虫冠轮动物两大支：

①有颚动物超门包括颚口、微颚、轮虫、棘头四个原本在普动上写过的门（轮虫和棘头是一支，轮虫是个并系群，棘头成了轮虫下的一个目），毛颚动物目前可能要和有颚并到一支。

②扁虫冠轮动物分出两支，一支归扁虫，一支归冠轮（像是废话），扁虫动物基部分支是中生动物（妹想到吧），之后的扁形动物和腹毛动物为姐妹群。

③冠轮动物又进一步分为了两大支，一支是环节动物，有原本的多毛寡毛和蛭，还加上了星虫螠虫和西伯达虫，具体分的太乱，就不搞了，圆环动物门成了冠轮底下的未解决；

④另一支分出软体动物和Kryptotrochozoa，翻译叫“氪金动物”（樂），包括触手冠动物（下分：腕足动物，含原腕足动物门和帚虫动物门；苔藓动物，含原内肛动物门及外肛动物门）和纽虫。

——指正：Kryptotrochozoa应当翻译为“隐担轮动物”，希腊语kryptos代表隐藏的，Trochozoa代表担轮幼虫（trochophore larvae），即其幼虫是“隐藏的担轮幼虫”——发生改变但本质仍是担轮幼虫的辐轮幼虫(帚虫)、帽状幼虫(纽虫)、双壳幼虫(腕足)等等。
[[文件:目前基本公认的进化树.png|缩略图]]
（以上内容源自维基百科，其中一些分类群的定义尚有争议，但大致没错）

==== 《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢 ====
是一个东西，就是仅卷缠或分泌粘液，和穿刺刺丝囊区分

==== 哪些无脊椎动物的血红（或血蓝之类）蛋白在血浆中，哪些又在血细胞中？ ====
非常值得总结的内容！敬请期待：[[有关呼吸色素的总结]]

==== 青蛙如何分辨用于求偶的高频声音和用于警告的低频声音，它的听觉器官只为一个听斑，与行波理论不符？ ====
[[文件:Answer.png|左|缩略图|我就说翻译些外文教材有用]]

链接：[[第十七章感觉器官]]

==== 对报警外激素反应最强烈的工蜂年龄 ====
响应报警外激素的工蜂，接下来很可能在应对外敌的战斗中牺牲，所以垂垂老矣的老年工蜂会积极反应，而年少的工蜂还“大有可为”，不值得牺牲，响应就弱。

==== 什么是初生颌关节？和初生颌有什么关联？ ====
初生颌关节指方骨与关节骨之间（或腭方与麦氏之间）的，上下颌之间的关节。与之相对应的是哺乳类的齿骨与鳞骨之间形成的次生颌关节。

而初生颌是指软骨鱼和某些基部硬骨鱼那样的麦氏软骨与腭方软骨起主要功能的颌，与之相对的是上下颌功能被加入的膜原骨替代的次生颌，起功能的骨头有前颌骨、上颌骨、齿骨、隅骨。

==== 关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？ ====
不能想当然地认为是尿囊膀胱，鸵鸟的泄殖腔分为三个部分，粪道、泄殖道和肛道，粪道连接直肠，泄殖道有输尿管和生殖管开口，肛道开口于体外，背面有腔上囊；鸵鸟的泄殖道可以储存大量尿液，起到类似其他羊膜动物的膀胱的作用，因此严格来说鸵鸟也没有膀胱，不过书上还是普遍认为鸵鸟具有膀胱，那么就按来源属于泄殖腔膀胱。 <ref name=":0" /> <ref name=":1" />

==== 关于鱼类鳔体积调节与悬浮水层高度的问题：《比解》上明确写了当鱼稳定在深水层时，鳔内气体需要减少，而稳定在浅水层时需增加鳔内气体但是深水层中水压较大，压缩鱼体体积，减小浮力，鱼想要稳定在该水层中应当增加浮力才对，为何排气而非增加气体？====
你推理的是正确的，书上写错了。

==== 两栖动物的肺是否能认为其具有肺泡？ ====
不能

==== 北斗的题库中提到的“角手冠”是什么东西？ ====
疑似触手冠打错

====为什么海鞘作为水生生物排泄物却是尿酸？====

普动上是这么写的，但是姚yz告诉我们应该改成氨，和正常的水生生物一样。

====蜜蜂访问豌豆花先接触那片花瓣====

应该是先访问旗瓣。旗瓣位于最上方，是最大的一片花瓣，较为显眼，且通常具有吸引昆虫的颜色和斑纹。蜜蜂在寻找花蜜时，会首先被旗瓣吸引，落在旗瓣上。之后，蜜蜂为了获取花蜜，会继续向内深入，进而接触到翼瓣和龙骨瓣，在这个过程中完成授粉。

====比较解剖书225页，图上好像髂动脉和股动脉画反了====
已经在[[教材错误与矛盾]]

==== '''能不能把鱼的分类整理一下''' ====
可在此查询，但可能要科学上网打开内部wiki链接[https://www.inaturalist.org/taxa/47178-Actinopterygii]

等人补充一下软骨鱼分类

==== 水螅纲水母型是几倍体 ====
2倍体（它要不是2倍体那还敢把它放到动物界啊？至少单开一个界不成问题）

==== 犀鸟什么趾型，鸟类学只是说不是对趾 ====
并趾型

==== 田螺齿舌的缘齿左右两侧均有，请问在计数上一份是1个还是2个？ ====
不会有人这么问。就像不会有人问你：“你的手‘一份’是一个还是两个？”（谢谢，不过也许表达不清，是想问如果一侧缘齿看到了两列（长在一个东西上面），齿式写1还是2？）

'''请问蚯蚓有无蚯蚓血红蛋白？好像认为蚯蚓血红蛋白是沙蚕里的'''。

应该不具有，蚯蚓主要使用血红蛋白，更为高效

'''纽形动物的帽状幼虫是三胚层无体腔还是三胚层假体腔？'''

是三胚层假体腔(无脊之谈有详表)

'''脊比的74面绒羽纤羽是不是标反了'''

是

=== 生物化学 ===

==== 甲酰CoA在人体中是怎么代谢的？ ====
甲酰CoA出现在脂肪酸的α氧化中（如氧化植烷酸的时候）。产生的甲酰CoA会被水解成甲酸盐，然后转化为 CO2 。

参见
Mannaerts, G.P., Van Veldhoven, P.P. & Casteels, M. Peroxisomal lipid degradation via β-and α-oxidation in Mammals. Cell Biochem Biophys 32, 73–87 (2000). https://doi.org/10.1385/CBB:32:1-3:73

[[文件:1-s2.0-S0021925820731881-gr1.jpg|缩略图|右|草酸的代谢途径]]

（顺便一提，如果没有“在人体中”这个状语的话，还有一种能够分解草酸的细菌''Oxalobacter formigenes''，在它的分解途径中有甲酰CoA的存在，挺有意思的）

==== dna与rna谁的密度大： ====
RNA的密度最大。

DNA、RNA和蛋白质这三种生物大分子都具有一定的密度，其中'''RNA的密度最大'''，蛋白质的密度最低，DNA的密度介于两者之间的某一个位置。一个特定的DNA分子的密度主要取决于它的GC含量和构象状态。 GC含量越高，密度越大。与超螺旋结构存在的DNA密度显然要高于松弛状的DNA。而变性的DNA密度要高于没有变性的DNA。

附：“不同大分子的浮力密度也不同。DNA一般在1.7以上，RNA为1.6，蛋白质为1.35-1.40”此应为王镜岩第三版的错误，其第四版与比较新的教材已更正

==== 多不饱和脂肪酸的氧化过程？ ====
有点意思哈~右边请！[[多不饱和脂肪酸的氧化]]

==== 酶活力单位的定义是否有问题？ ====
误解主要从“所需”两字产生，删掉就好理解了。实际上就是一个速率，底物转化质量比时间m/t，只不过把这个速率用来表示酶量。比如1min这些酶（不管多少酶不管什么酶）转化了1μmol底物，那这些酶的量就是1U。相应的，如果1min这些酶转化了2μmol底物，那这些酶的量就是2U。实际上和底物相关，但是用于表示酶量。所以此“所需”非彼“所需”。在1min内转化1μmol底物需要1U酶，在1min内转化2μmol底物需要2U酶，没什么问题。至于提到的国内按什么来，国内外都是统一的，是国际酶学会订的（虽然现在酶学会更推荐用kat这个单位），做过实验动手算过就明白了。

==== from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？ ====
解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）
除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]

==== 求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等 ====
解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白金属蛋白]

==== 所以反竞争性抑制剂有啥应用实例 ====
现实中几乎没有反竞争性抑制剂（见杨荣武生物化学原理），反竞争性抑制剂仅存在理论研究价值。
杨sir这里写的大概的确有问题：多见于多底物发生的生化反应中，在单一底物的酶促反应中不常见，例如L-同型精氨酸和L-苯丙氨酸等多种L-氨基酸是碱性磷酸酶的反竞争性抑制剂，它们能结合碱性磷酸酶与底物的复合物，并阻碍反应继续进行；此外，肼类化合物反竞争性抑制胃蛋白酶的活性，氰化物也是芳香硫酸酯酶的反竞争性抑制剂。
参考
SPECTOR T, HAJIAN G．Statistical methods to distinguish competitive, noncompetitive, and uncompetitive enzyme inhibitors．Analytical biochemistry，1981，115(2)：403-409．DODGSON K S, SPENCER B, WILLIAMS K．Examples of Anti-competitive Inhibition．Nature，1956，177(4505)：432-433．
《中国大百科全书》第三版网络版
现在第四版生化改了，也发现反竞争实例了喵（）

==== 为何盐析使用硫酸铵而非氯化钠氯化钾等？ ====
早期生物学家在做实验的时候发现有盐析现象，于是去找适合盐析的盐。找到最后觉得硫酸铵最好。当然不一定用硫酸铵，这个都取决于个人。毕竟盐析推荐用中性盐但是硫酸铵明显是个酸性盐但照样用。当然可以用氯化钠什么的但是效果不一定好（在家里可以把食盐撒到鸡蛋清上能看到有白色絮状沉淀）。这取决于盐的性质和待处理蛋白质的性质，有很大的多样性。

补：今天遇到了段志贵教授，他告诉我另外一个点：硫酸铵溶解度非常大。

话说这个问题背后的知识点还是比较复杂的。我讲两句。（咳）

电荷密度高的离子，结合水分子的能力强，被称为“亲液的”Kosmotropic。

电荷密度低的离子，就被称为“离液的”Chaotropic 。

像磷酸根，硫酸根这样的多价离子，电荷多，电荷密度高，就是亲液剂；像碘离子、硫氰酸根离子，不光电荷少，分子还大，电荷密度低，就是离液剂。

从亲液性强的排列到离液性强的离子，就成了Hofmeister序列。

至少看起来，阳离子离液剂+阴离子亲液剂=盐析+不变性（SO42-+NH4+），阴离子离液剂+阳离子亲液剂（SCN-+胍）=盐溶+变性。
[[文件:Hofmeister serie.png|缩略图]]
这解释了为什么盐析用硫酸铵，而变性用异硫氰酸胍。显然这里面也有着成本、溶解性、避免形成难溶的沉淀物之类的考量。

至于为什么，我的理解如下：蛋白质多为阴离子：

* 如果阳离子为离液剂，此阳离子不愿结合水，反而会结合蛋白质：
** 蛋白质分子结合了相同的离子，相互排斥，不易沉淀，造成盐溶
** 结合了在蛋白质上的离子破坏了蛋白质的氢键，造成变性
* 如果阳离子是亲液剂，此阳离子希望结合水，便不管蛋白质：
** 水分子都被亲液剂结合，蛋白质缺水沉淀，造成盐析
** 蛋白质不会受到离子的影响，不会变性
* 如果阴阳离子都是亲液剂，阴阳离子互相结合而不结合水，减小总体亲液效果。
* 如果阴阳离子都是离液剂，阴阳离子不互相结合反而都去结合水，减小总体离液效果。

以上是我个人的理解，不一定对，但肯定能够帮你记住这些规律😋

'''最后两条好像有点问题，问了下ds和化竞同学，他们给的一致答案是'''

* 如果阴阳离子都是亲液剂（如硫酸铵），那么他们倾向于都去结合水而不是互相结合，增加亲液效果，造成盐析
* 如果阴阳离子都是离液剂（如异硫氰酸胍），那么他们倾向于彼此结合而不是结合水，增加离液效果，造成盐溶

==== b族维生素的组成明析 / vb8是肌醇还是腺嘌呤核苷酸或者“生物素”（科普中国说的，笑） ====
[[文件:B族维生素.png|缩略图|B族维生素解析]]
见右侧图“B族维生素解析”

注：此图为朱斌《生物竞赛专题精炼》P100，题主可自己看。另外这些都有争议，朱斌这里只是观点之一。

====沙林毒气的作用机理？（之前有看到说它是乙酰胆碱酯酶的自杀型抑制剂，但没有找到别的资料）====

杨rw《生物化学原理》第三版p170 沙林即甲基氟磷酸异丙酯，是一种有机磷化物，可以共价修饰酶活性中心的丝氨酸残基的羟基使得其失活。沙林属于基团特异性抑制剂

====Yang Sir的书上说“嘌呤环的嘧啶环和咪唑环之间有小的弯曲，故嘌呤环不完全在一个平面上”，但是根据本人浅薄的化学知识，C5和C4应当都是sp2杂化，为什么会出现弯曲呢（话说这是不是已经不是生物的范畴了）====

环张力与键角矛盾六元环的理想键角为120°，而五元环的理想键角约为108°。当两个环在C4和C5处稠合时，连接处的键角需要兼顾两种环的需求，导致局部键角偏离理想值（如压缩或拉伸），从而引发整体结构的扭曲。
共轭受限与定域化效应尽管sp²杂化原子通常通过π共轭保持平面性，但在嘌呤中，五元环与六元环的共轭体系可能不完全连续。咪唑环的部分双键定域化（如C4-C5键的单双键特性交替），削弱了共轭的连续性，允许一定程度的弯曲。
孤对电子排斥与杂原子影响嘧啶和咪唑环中的氮原子孤对电子占据不同杂化轨道（如嘧啶环的N1、N3为sp²杂化，咪唑环的N7、N9可能参与不同键合）。这些孤对电子的空间排斥可能进一步破坏平面性。
实验证据支持 X射线晶体学数据显示，嘌呤分子中嘧啶环与咪唑环之间存在约5°~10°的轻微弯曲（如咖啡因等衍生物），证实了结构的非完全平面性。这种弯曲在溶液中因分子振动可能更加显著。

==== 根据周德庆《微生物学教程》，磺胺类药物抑制二氢蝶酸合成酶，但貌似一直说的是二氢叶酸合成酶，是一直说的都是错的吗？ ====
是的，确实是抑制二氢蝶酸合成酶。此内容也得到《微生物生物学》（霍乃蕊，余知和）的支持。

====异亮氨酸与α螺旋的破坏关联性强不强====

据北斗王娜所说是有的（侧链较大），但未在国内主流教材上看到该说法

杨sir不是说了吗？R基团第一个碳原子有分支会破坏α螺旋

====如果说双缩脲反应的基础是两个肽键，那么假设一个氨基酸与一个酰胺氨基酸（如A-N）可以和双缩脲有颜色反应吗====

不可以，两个氨基甲酰基不是连着的

双缩脲试剂是使得双缩脲显色的试剂，是氢氧化钠+硫酸铜，而不是双缩脲本身可以使蛋白质显色。回去重读高中生物！

====卤水主要成分是氯化镁氯化钙，石膏的主要成分是硫酸钙，那为什么石膏豆腐用碱变性使蛋白质沉淀，而卤水豆腐是盐析原理呢？====

卤水点豆腐很好解释，因为氯化镁和氯化钙的溶解度通常较高（CaCl₂溶解度为74.5g/100g水，25℃），在溶液中可以快速释放出大量二价阳离子，电荷中和效应显著，同时氯化镁是强酸弱碱盐，其溶液通常呈弱酸性（pH≈5.5-6.0），并不能完成碱变性

而对于硫酸钙来说，其溶解度较低，CaSO₄的Ksp=4.93×10⁻⁵，在纯水中最大Ca²⁺浓度仅0.015M，无法达到盐析阈值（0.1M），因而需要碱变性处理蛋白质。但由于硫酸钙的水溶液呈中性，所以生产上要利用其他物质将溶液的pH调至碱性以使得蛋白质能够有效变性

==== 胆固醇合成需要几个nadph？ ====
16个

==== 杨Sir生化的胆固醇合成那里写到，在HMG-CoA形成之后的所有反应都在光面内质网上进行，那么为什么419又说“鲨烯合成好之后，由于不溶于水，因此需要细胞质基质中的固醇载体蛋白将其转运至内质网”？ ====
催化的酶在内质网膜上，活性位点在胞质面。鲨烯之后底物也跑到膜上去了。

====复合体II究竟是不是跨膜蛋白？《生物化学原理》P304图示是跨膜蛋白，而P309则图示复合体II只是部分埋于内膜当中。====
不是丁明孝《细胞生物学》（第五版）P125

====多底物酶促反应动力学方程中随机反应的方程式真的会有一个Ks吗？若有，如何确定Ks为哪一个底物的Ks？====
有的兄弟，有的。像这样的Ks有很多。
 假设我们有一个Bi-Bi反应，底物分别是A和B，那么此时有KsA和KsB。
*计算Ks： 让[B]固定，改变[A]并进行双倒数作图，此时我们可以获得反应速率关于[A]的第一条直线。 但是显然这条直线长什么样子是由KsA和KsB共同决定的，有两个未知数，所以一条直线还不够。 那么聪明的你一定能想到，只要让[B]固定在另外几个浓度，再改变[A]作图获得另外几条直线，就可以得到KsA了。同理，也可以得到KsB。
*判断Ks： 如果你已经从别的渠道获得了两个Ks，但是并不知道分别对应哪个底物，那么可以使用竞争性抑制剂进行实验。 如果加入A的竞争性抑制剂进行实验计算出的某一个表观Ks'相比于已经获得的Ks变化了，那么这个Ks就是KsA。KsB同理。 
(追问一句，这个题应该想问的是为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样。即v0=Vmax[A][B]/[A][B]+KmA[B]+KmB[A]+KsAKmB(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，结果杨荣武，朱圣庚都写的上面那个莫名其妙多出来的一个KsA（我自己闲的没事干推了一个晚自习，怎么推KsA都应该是KmA，关键的是朱圣庚还写了一堆的衍生推论（诸如两种序列反应类型无法通过双倒数作图区分，让我也不知所措：难道这种浅显的问题就没有人想解释一下吗？？？）

很有道理。。。待我研究一下

==== 二羟丙酮的还原性源自哪里？ ====
酮基（经烯二醇异构可变为醛基）

==== 求一个Lehninger的翻译 ====
莱宁格（在这种公开网站上分享盗版书籍显然是违法行为）

==== 求一个氨基酸碳骨架代谢的详细途径（朱圣庚《生物化学》（第四版）和杨荣武《生物化学原理》（第四版）严重不相符，而杨sir没有给详细途径，想问一下朱书的内容是否可信） ====
可以看lehninger去。太复杂了这里写不下（这次是真写不下）。至于不相符处请详细说明至[[教材错误与矛盾]]，方便解答。

'''追问：最主要的区别在色氨酸上，杨认为W可以直接变为乙酰CoA，或直接变为丙酮酸，朱书认为W仅能经乙酰乙酸变为乙酰CoA'''

菜鸟答：朱是在犬尿氨酸的下一步那里裂解出一个Ala，所以也是可以变出丙酮酸的，但是这个“直接”也是很难评（难道不是只有一步反应生成才算直接吗？）更多还是看kegg吧，我觉得更权威

==== 长链脂酰-辅酶A脱氢酶的定位到底在线粒体基质还是在线粒体内膜？不同教材说法不一 ====
看了几本教材，没有找到不一样的说法，要么对此没有发表意见（人卫、简明、普通生物化学5th、周海梦），要么就认为在内膜（杨荣武第四版、lehninger 7th）。能否把你觉得矛盾的说法列出来？

=== 分子生物学 ===

==== 关于杨Sir新版生化中的一个矛盾点(个人认为可能是杨Sir写错了，麻烦各位佬看看)：第四版P660中关于加尾反应的CTD磷酸化信号的叙述中，杨Sir明确表明Ser2的磷酸化是由TFIIH介导的，但与前述转录进入延伸后THIIH留在起始处似乎矛盾，本人翻看了Weaver和杨Sir的分子，其中Weaver并未提及相关内容，而杨Sir的分子第二版中只在BOX8-1中含糊其辞的提到“可由不同的蛋白激酶催化”，上网搜索找到一篇文章(CDK13 cooperates with CDK12 to control global RNApolymerase II processivity)，发现CDK12/13磷酸化了CTD中的Ser2，双敲除突变体会导致加尾异常 ====
答：我看了一下Weaver（中文版P292）上面确实提到了TFIIH可以磷酸化Ser2与Ser5。至于延伸过程中聚合酶重新启动所需的重新磷酸化显然是由另外一个激酶来完成这一任务。

==== 想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。 ====
解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：

一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。

↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。

==== 来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？ ====
DNAPIV合成效率不高，本来就是修复用的。易错可以引入更多突变，提高细胞生存率，并且参与SOS途径。SOS的时候细胞都快死了，哪还会在乎这点错误。

==== 杨sir的分生第二版P216图6-6“RecBCD酶在同源重组中的作用”中，文字是“5'-外切酶”但图看起来是核酸内切酶，请问应如何理解；以及杨sir在学堂在线上讲的分生课程讲的是RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活，但他的《分子生物学（第二版）》讲的先发挥解链酶与3'-外切酶活性，遇到χ序列后再发挥“5'-外切酶（？）”活性，请问应参考哪种说法？ ====
集训时问了杨荣武，他说按学堂在线上说的来（即“RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活”）。同时杨sir透露他的分生要开始编新版（

==== RecBCD是否具有5’外切酶活性，各大教材措辞不同。 ====
杨sir本人说有（见上一条）

==== 有佬能简单对比一下相向复制（朱玉贤P44）与单向，双向复制的区别吗？ ====
有没有这个东西两说，就书上的描述来看，最大的区别在于不遵循半不连续复制，没有冈崎片段。

==== 链霉溶菌素和利链霉素是一个东西吗？（根据找到的资料，它们都作用于RNA聚合酶的核心酶β亚基，抑制转录延伸） ====
是一个东西，此外还可称作“利迪链菌素”，参见[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Streptolydigin Streptolydigin]，还有化工百科上关于这几个名字的描述：[https://www.chembk.com/cn/chem/%E5%88%A9%E8%BF%AA%E9%93%BE%E8%8F%8C%E7%B4%A0 利迪链菌素]，[https://www.chembk.com/cn/chem/%E9%93%BE%E9%9C%89%E6%BA%B6%E8%8F%8C%E7%B4%A0 链霉溶菌素]（至少这几个物质的英文和杨荣武的分子生物学上“利链霉素”的英文是一样的）

=== 细胞生物学 ===

==== from 徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？ ====
解答：这似乎是一个"有争议"的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。

补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。

另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）

==== P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？ ====
解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）

追问：ATP超家族又是啥ʕ•̫͡•ʔ

解答：就是ABC超家族，ATP binding cassette superfamily.

==== 癌细胞体外培养是否贴壁？ ====
不贴壁、无接触抑制（后者为前者原因，二者同为癌细胞区别于正常细胞的现象）

这话说的，意思是癌细胞可以被悬浮培养吗？大概不能。一般的癌细胞最开始也是贴壁长成一层，只不过长满一层后不会接触抑制，会继续长成好几层。

（正常长应该贴壁为主，但是一些细胞系不贴壁，而且貌似有方法让正常癌细胞不贴壁生长）

==== 鞘脂的合成部位（sER or Golgi'''）''' ====
详见[https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/44006920 鞘脂]

——神经酰胺在sER上合成，再转到高尔基体上合成鞘脂。

==== 想问一下，真核生物的核糖体还有E位点吗？ ====
解答：有E位点。详见视频：https://www.bilibili.com/video/BV19w4m127QK/?spm_id_from=333.337.search-card.all.click&vd_source=86f4f9d6f47b1620e6f209f2a952173f

==== 来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是"gain of function"? ====
解答:个人见解,应为编辑错误，翟好像并未严格区分逗号与分号大小问题，分号中间的逗号改为句号即可理解

====联会复合体的装配起始在什么时候？====

偶线期，经过粗线期，在双线期解体

====观察样品中酶活及其分布用何种包埋？====

答：根据王金发编写的《细胞生物学实验指南》大概是冷冻包埋，但是我手边没这本书，等等我。

==== 间体（中膜体，拟线粒体）存在于活细胞中吗，还是只是死细胞中人为造成的结构。关于这个问题有好多说法，找不到最新的文献解释 ====
人为造成，但重复性良好所以被误解很多年。详情请看The Very Reproducible (But Illusory) Mesosome

==== 求个CAR-T疗法历史的总结。 ====
[https://zhuanlan.zhihu.com/p/377677021 CAR-T发展历史及展望 - 知乎]

==== 芽殖酵母DNA有螺线管结构吗？如果没有，那又是什么结构呢？如果有，那又是怎么形成的呢？ ====
有，见[https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC298261/ Higher-order structure of Saccharomyces cerevisiae chromatin]，形成估计可能与Hmo1有关系。见[https://journals.asm.org/doi/10.1128/mbio.00993-23 Single-molecule study reveals Hmo1, not Hho1, promotes chromatin assembly in budding yeast]。

==== 求一个显微镜技术及对应观察材料的梳理 ====

在这：[https://view.officeapps.live.com/op/view.aspx?src=https%3A%2F%2Fosm.bio%2Fimages%2Fb%2Fb8%2F%25E6%2598%25BE%25E5%25BE%25AE%25E9%2595%259C%25E6%258A%2580%25E6%259C%25AF.docx&wdOrigin=BROWSELINK 显微镜技术.docx] 可能加载需要一定时间

=== 生理学 ===

==== 关于不同离子转运蛋白耗能多少及转运离子数量的总结？ ====
刚刚写了一点点，还有好多好多内容需要补充→'''[[载体蛋白和通道蛋白]]'''

==== 朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？ ====
解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。

追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……

解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。

==== 哺乳动物成熟红细胞裂解后,正常小泡和外翻性小泡的形成过程 ====
解答：红细胞受低渗影响破裂形成血影（残留的膜骨架＋膜），膜重新闭合时可能形成正常小泡或外翻性小泡

==== 关于血液湍流的发生以及此时的血液黏度和血流切率，个人感觉朱大年生理学P116-117上的说法有些矛盾（下列一二）====
# 在血液黏度低的时候容易形成湍流
# 血流切率越高，层流现象越明显，即血流黏度较低；相反当血流切率较低的时候，血液黏度高
想问一下湍流发生的时候，血液黏度究竟是高是低？血流切率又是怎样的呢？谢谢！
朱大年教材中的两个表述并不矛盾，而是从不同角度描述：
黏度低易湍流：强调黏度对Re的直接影响（普遍规律）。
高切率→低黏度→层流明显：指在未达临界Re时，高切率下剪切稀化使层流更稳定；但若Re超过临界值（如高流速），仍会发展为湍流。

==== 肾素和抗利尿激素的作用都是减少尿量，从而使循环血量增多即升高血压，但为什么抗利尿激素抑制肾素的分泌呢？ ====
类似负反馈，因为AngII促进ADH分泌

==== 假设细胞内的钠离子浓度为12mM，细胞外为145mM，膜电位为-50mV，温度为37摄氏度，计算通过钠离子葡萄糖同向转运体所能达到的最大细胞内和细胞外葡萄糖浓度的比值是？A11.2 B8.69 C5940 D8690 ====
——和我的聚铑同学讨论了一下，他们算了很多遍都是6100多，这题的具体答案是什么？是4F吗？若果是的话再发具体解析吧--[[用户:MangoCat|MangoCat]]（[[用户讨论:MangoCat|留言]]） 2025年3月11日 (二) 19:22 (CST)

@[[用户:MangoCat|MangoCat]]：6100多和5940差距只在四舍五入上，5940是lehninger教材上得出的答案（此题是lehninger书上的原题但原题是问答题），是在过程中就四舍五入取到ΔG11.2kj/mol了。解析mangocat来写吧。我懒。

1.计算钠离子的电化学势能： ΔμNa=zFΔψ+RTln([Na+]in/[Na+]out) 带入数值: z=1 F=96485C/mol Δψ=-0.05V R=8.314J/(mol·K) T=310.15K [Na+]in=12mM [Na+]out=145mM 可得ΔμNa=-11250J/mol
2.已知钠离子葡萄糖同向转运体以2:1的比例转运钠离子和葡萄糖。平衡时，钠离子释放的能量等于葡萄糖逆浓度梯度所需的能量：
 2ΔμNa+ΔμGlc=0 则带入计算可得: ΔμGlc=22500J/mol
3.又因为我们有：
 ΔμGlc=RTln([Glc]in/[Glc]out) 所以带入数值 解得[Glc]in/[Glc]out=6156

====关于折返激动，扑动，颤动等心律失常的介绍？====
折返激动是指一个激动下传后，又可沿着另一条途径回到原已兴奋的心肌所产生的异常激动。阵发性心动过速可理解为心房、房室结、房室间、心室内，由单源性折返激动回路引起有节律的快速心律失常。如心房折返速度更快打250-300次/分则为心房扑动。如折返速度更快并变得无序则为心房颤动（大于350次/分）。<ref name=":0">病理生理学.2版.李桂源,吴伟康,欧阳静萍.人民卫生出版社</ref>

====翟《细胞生物学》中提到紧密连接能形成渗透屏障，那为什么重吸收还存在细胞旁途径？====

因为翟就在这句话下面提到了渗透屏障的相对性，举的就是肾小管的例子，一般认为这种渗漏由[https://zhuanlan.zhihu.com/p/497677014 Claudins]介导，其中Claduins2、7、10、15、16通过在紧密连接上形成空隙增加细胞旁阳离子的渗透性

====视杆细胞持续的阳离子内流到底是钠离子通道介导还是非选择性阳离子通道介导？胞生上说是非选择性阳离子通道，但是生理学原理和动物生理学上说的是钠离子通道====

你好！应该是cGMP门控通道，不属于Na离子通道，其能通过Ca，也不受TTX抑制。[https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2467600/ 参考文献][https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/112774/ 没法访问]，让deekseek读的。求大佬

==== 人卫的生理学第十版提到胶质细胞参与GABA在神经系统中的代谢是通过GABA脱羧酶催化生成琥珀酸半醛（P285），但是根据反应的产物和底物来看，这更应该是脱氨，而非脱羧？ ====
写错了，实际上是动用了转氨酶。建议移到[[教材错误与矛盾]]

====发现一道很有意思的题目：章鱼医生最近接到一位服用农药晕倒的患者，经检查发现身体并无问题，询问患者家属后得知是夫妻吵架后妻子一气之下假装服毒并晕倒，章鱼医生经过思考给这位患者注射了一种药物，不久后患者苏醒，请问章鱼医生可能注射了什么药物？ A.肾上腺素 B.阿米洛利 C.利多卡因 D.普洛萘尔 E.乙酰唑胺 有没有铑可以告诉答案和原因？====

答：B.阿米洛利。使用利尿剂，等她憋不住了就会自动醒来……乙酰唑胺也是利尿剂，但副作用大一些吧…（可能会导致酸中毒，低血钾）

=== 植物生理学 ===

==== 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？ ====
追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？

解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）

↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。

另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]（追问一句：有没有佬换一下下链接，孩子太小，里面的东西看不得）

从Z-library下了一个，百度网盘链接在此

Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz, Ian Max Møller, Angus Murphy etc.) (Z-Library).pdf

链接: <nowiki>https://pan.baidu.com/s/12WN-4rzbvNSMoZ0IZjfTUQ?pwd=Taiz</nowiki>

提取码: Taiz

--来自百度网盘超级会员v4的分享

追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”
钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？

↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。

==== 请问有没有关于植物激素互作（比如乙烯调控IAA和JA及其下游基因）的总结，谢谢 ====
比较简要的总结，内容大部分来自王小菁《植物生理学（第8版）》，小部分来自网络等：

===== 协同作用： =====
生长素&赤霉素-促进果实生长

细胞分裂素&多胺-形成层分化

独角金内酯&细胞分裂素-侧根生长<blockquote>这俩是不是都抑制侧根生长？如果是，最好改一下，不然会让人产生误会</blockquote>独角金内酯&油菜素甾醇-侧根生长

独角金内酯&生长素-顶端优势

系统素（多肽激素）&茉莉素-抑制蛋白酶（在植物受病虫害时抑制植物蛋白的降解，保护尚未受伤的组织）

乙烯&茉莉素-诱导抗病基因表达

===== 促进作用： =====
生长素→乙烯产生

脱落酸→果实产生乙烯

茉莉素→乙烯合成

===== 拮抗作用： =====
赤霉素&脱落酸-平衡种子发芽

独角金内酯&脱落酸-侧芽生长

多胺&乙烯-竞争前体（SAM）

植物生长促进剂（生长素、赤霉素、细胞分裂素、乙烯）&植物生长抑制剂（脱落酸、水杨酸、茉莉素）-逆转促进/抑制作用

===== 抑制作用： =====
细胞分裂素→生长素-抑制顶端优势

乙烯→生长素-抑制转运

脱落酸→生长素-抑制运输

水杨酸→乙烯-抑制ACC转变为乙烯

茉莉酸→乙烯对黄化苗顶端弯勾形成的促进作用'''（追问：可以问一下此条来源吗？答：'''https://doi.org/10.1105/tpc.113.122002'''）'''

乙烯→茉莉酸介导的植物伤害防御反应（通过加强茉莉酸代谢）
====想问一下有没有关于光合电子传递链抑制剂及其作用部位的整理，谢谢！====
这些在书上都有，王小菁《植物生理学》第八版第84页、武维华《植物生理学》第三版第131页，这些应该够用了，没见过考别的抑制剂的

好的我被打脸了，补充一个：羟胺，作用于OEC，抑制水的裂解

==== 根据水势的定义，水的移动方向应当是从水势高处流向水势低处，但是为什么《植物生理学》第八版（王小菁）第151页上的图里写的是水从水势-1.1兆帕流向水势-0.4兆帕？以及这张图应当是从Taiz的书上来的，按说是不会有问题的，但是不是很理解 ====
这是因为在筛管中，液体是直接流动的，而非渗透作用。

如果液体是以渗透作用流动（即，需要以水分子的形式穿过一层膜），那么水就不可能逆水势流动。但现在，在筛管的两端之间没有任何阻拦，水以水流而非单个水分子的形式流动，就只考虑压力而不考虑水势了。

如果不好理解，可以这样想：有两个杯子，一个高，一个低。高的水杯重力势高，但溶解了许多盐使水势低于低的杯子中的水。现在用管子把两个杯子连接，水自然会从高处的杯子流入低处的杯子，不会管你的水势到底谁高谁低。

====抗坏血酸氧化的磷氧比为什么是1呢？====

抗坏血酸底物可以直接通过Cyt c 传递电子进行氧化，其 P/O比值接近'''1。（自wiki）'''

====为何在缺氧情况下ACC氧化酶受抑制，但缺氧仍能促进乙烯生成并形成通气组织？（王小菁第八版）====
这可能是因为淹水后缺氧条件下ACC合酶被诱导或活化，导致ACC合成加速，大量ACC在植物体内积累。由于ACC的移动性较好，其可以移动到有氧区域，比如靠近水面的组织，在这里再被氧化生成乙烯。生成乙烯后由于组织PCD使其透气性上升，又进一步促进了更深处的乙烯生成。

==== 武维华书中关于钴元素，表述为豆科植物Co含量高而禾本科含量少；wikipedia中指出Co促进豆科植物共生根瘤菌的固氮作用。请问其机理是什么？ ====
钴是钴胺素（维生素 B12）的重要组成部分，它是根瘤菌中酶的辅因子。包括蛋氨酸合酶、甲基丙二酰辅酶 A 变位酶和核苷酸还原酶。<ref>高级植物营养学李春俭主编 2015 北京_中国农业大学出版社</ref>

根瘤菌需要钴（如上所述），但植物几乎不需要钴。

==== 某套卷子声称向日葵的茎具有内皮层和凯氏带，另外又说蕨类根部没有凯氏带，有无大佬解析下？ ====
双子叶植物茎的某些初生构造确实可以具有内皮层，但凯氏带是否具有不太明确（我猜可能有），放到向日葵上我就不太清楚了，至于蕨类没有凯氏带应该是错的。（在蕨类的某些类群中，叶片也具有内皮层和凯氏带。）
[[文件:向日葵茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|向日葵茎，最中央的一排细胞径向壁左侧真的有木质化的红点。]]
A2：

在北大的植物学实验中，居然真的见到了“向日葵的凯氏带”，仔细看的话确实有一圈真真切切的类似凯氏点的结构。然而，不知道这里凯氏带的生理意义是什么，甚至也不敢确定这东西是真正意义上的凯氏带。
[[文件:蟛蜞菊茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|在韧皮纤维外侧的那一层细胞径向壁上，可以看到木质化。可惜拍的不清楚。]]
此外，还在蟛蜞菊的茎中见到了凯氏带，或许是因为蟛蜞菊的茎上可以生根？现在看来，也许凯氏带出现于茎中不需要什么特别的原因。

另外一个问题是，不是很能确定这些“凯氏带”是否位于茎的“内皮层”中。

追答：

又看了一圈，可以说不少植物在地上部都有凯氏带，向日葵确为一例。

==== 草莓是内生菌根还是内外生菌根？ ====

目前学术界普遍认为草莓的菌根属于‌兼具外生结构（菌丝鞘）与内生结构（胞内丛枝）的过渡类型

=== 微生物学 ===

==== 革兰氏阳性菌的鞭毛有C环吗？ ====
有的兄弟有的，资料出处：Schuhmacher, J. S., K. M. Thormann and G. Bange (2015). "How bacteria maintain location and number of flagella?" FEMS Microbiol Rev 39(6): 812-822（秘塔给我推的一片法语教材上面提到的）

=== 进化生物学 ===

==== fay and wu 的H 较tajima的d的优点？ ====
鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：

①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；

②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清除等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等

（当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）

'''人类进化分析为何不用x或常染色体？'''

一般只用mt或y，好像是因为不会重组

=== 遗传学 ===

==== 累加作用，积加作用，叠加作用在遗传比例方面的区别是什么呢'''？''' ====
累加作用：1:4：6:4：1（乍一看让人反应不过来，其实就是数量性状遗传啦）

积加：9:6：1

叠加：15:1[[文件:半不育.png|缩略图]]

==== 有关平衡易位杂合体“半不育”的疑问'''：理论上来说平衡易位杂合体可产生六种配子，其中仅两种是相间分离产生，即1/3配子可育而2/3配子不育。书上的叙述是利用50%配子不育的现象提出了易位，说明半不育是实验观察到'''的结果，是否有合理的解释为何1/3的可育配子在实际情况下变为50%可育？(来自重庆某高一生竞生） ====
如右图所示，平衡易位杂合体确实存在3种分离方式，但其发生概率并不相同；对于导致可育配子的相间分离和导致不育配子的相邻分离-1而言，其同源着丝粒相互分开，慨率较大且相等；对于导致不育的相邻分离-2而言，其同源着丝粒之间不分开，比较罕见。

因此大体上看，主要会注意到相间分离和相邻分离-1，看起来确实接近一半的配子不育。

==== 单倍体和一倍体明显的差异是什么呢？ ====
一倍和单倍这两个术语之间的区别微妙：一倍染色体组是在多倍体系列的物种(如菊属)中成倍增加的基本染色体组。单倍染色体组是存在于配子中的染色体集合，不管该物种的染色体数目是多少。因为在二倍体生物中，一倍染色体组和单倍染色体组是一样的，所以可能出现混淆。想一想四倍体，有助于弄清这一区别：四倍体含四个一倍染色体组，因而单倍体配子是二倍体。

==== 人类染色体三体中，除了13、18、21、X、Y之外，还有哪些三体类型是可存活的？ ====
较少见的 8 号染色体三体、9 号染色体三体、22 号染色体三体亦可存活但表现异常；其余常染色体三体通常导致夭折。

==== 想问一下，如果考到了ABO血型系统需不需要考虑孟买型？（机构题大部分不考虑给我整不自信了） ====
等你什么时候男性人类考虑XX易位SRY女性考虑XY ''sry-''，A型血考虑A1型A2型的时候吧……题干不写就不考虑

==== 如果一对等位基因之中一个缺失了，让此二倍体生物不断自交，可否因为缺失同源区段无法交换发生假连锁。 ====
不懂什么意思，缺失环不是不能交换，交换无非就是缺失环换了条染色单体，不影响配子是缺失：正常=1：1。

==== 染色体区带如2q11.11，如何区分是1亚带1次亚带还是11亚带，还是说没有9以上的亚带？ ====
后者

====== 父亲核型AB ab，母亲核型Ab aB，两个基因座之间的间距为10MB，假设男性在单条染色体中通常发生2次交换，女性3次，计算孩子为AaBb的概率 ======
这啥限制条件啊……我们简化一下（？），两个基因座之间的距离占全染色体的x%，那么问题就很好解决了：

父亲两个基因座间的平均交换次数为 λf= 2x/100 = 0.02x ，母亲为 λm = 3x/100 = 0.03x 。相应的重组率分别为rf = 1/[2(1 - e^-0.04x)], rm = 1/[2(1 - e^-0.06x)]; 父亲产生配子AB、ab的概率各为 (1 - rf)/2，Ab、aB的概率各为 rf/2；母亲产生配子Ab、aB的概率各为 (1 - rm)/2，AB、ab的概率各为 rm/2。综合得P = 1/[2(rf + rm - 2rfrm)] = 1/[4(1 - e^-x/10)]

当然，你也可以直接认为这个等价于x/40

=== 生物技术 ===

==== 如何制备emsa所用核酸探针？ ====
解答：要做EMSA首先要有参考基因组，然后化学合成/不对称PCR即可？

=== 生态学 ===

==== 为什么标志重捕法属于绝对密度测定，而捕捉属于相对密度测定；换言之，绝对密度测定与相对密度测定的区别到底是什么？ ====
绝对密度测定就是得出数据以后，所得数据指的是这个环境中物种密度的真实数据；相对测定就是说所得数据不是种群密度本身，而是一个可以反映种群密度的一个数据。

举例，通过标志重捕法得出的数据是“432只/平方公里”这样的，是密度本身；但捕捉得出的数据只能是“一网能捞到三条鱼”，然后通过“一网三条鱼”来反映真实的密度（比如在15条鱼/平方米的情况下，一网恰好能捞到三条鱼）。

类似的，“一小时能听到20次鸟叫”“一平方公里可以找到五十个粪堆”，都是不能直接得出种群密度，只能间接反映的，因此是相对密度测定。

==== 生态学中用相邻个体最小距离检验分布型时，D=1/ (2N^{1/2})公式的推导过程？ ====
[[文件:屏幕截图 2024-11-14 190159.png|缩略图]]
（或许公式可以重新改一下下？有点不太明白）

解答：

在泊松分布中，有零个个体分布在指定的半径为r的区域内的概率P(零)=exp{-λπr²}

因此，P(R≤r)=1-exp{-λπr²}

其概率密度函数f(r)=2λπrexp{-λπr²} （根据P(x＜a)=∫(0→a)(f(x)) dx）

所以距离的期望E(r)=∫(0→∞)r×f(r) dr=∫(0→∞)2λπr²exp{-λπr²} dr=1/(2λ^{1/2}).

(该积分换元后使用Γ函数计算)（λ在这里表示分布密度，即图中的N）

==== 什么是局域资源增强？ ====
当亲属互相帮助而不是相互竞争时，就会发生局部资源增强 ('''Local resource enhancement''' LRE)。在合作饲养者中，母亲会在先前的后代的帮助下抚养新的后代。在具有这些系统的动物中，如果帮手不足，预计雌性会优先生育帮助性别的后代。母亲调整后代性别比例的选择强度取决于它们从帮手那里获得的利益大小。
这些预测在非洲野狗身上得到了证实，雄性对它们的母亲更有帮助，因为它们与母亲留在同一个群体中，并帮助为母亲和她的新生后代提供食物.LRE 预计会导致性别比偏向雄性，这也是自然界中观察到的模式。<ref name=":1">[[wikipedia:Sex_allocation|Sex allocation - Wikipedia]]</ref>

==== 求英美学派，法瑞学派，前苏联学派和北欧学派的区别qwq ====
{| class="wikitable"
|+
!
!英美学派
!法瑞学派
!北欧学派
!前苏联学派
|-
|代表人物
|<英>A.G.坦斯列，<美>R.E.克莱门茨
|<法>J.布朗－布兰柯，<瑞士>卢贝尔
|<瑞典>杜·里茨
|<前苏联>B.H.苏卡切夫
|-
|研究重点
|植物群落演替的动态过程
|植物群落与植被等级分类（静态）
|群落分析
|植被生态、植被地理、植被制图
|-
|主要思想
|演替具有序列，支持顶级学说，划分演替阶段
|以特征种和区别种划分群落类型
|（没查到喵）
|强调建群种和优势种，建立植被等级分类体系
|}
 其实个人感觉思想区别比较明显的是英美和法瑞，北欧的资料好少（挠头），前苏联主要在于研究方法比如制图（以及自身所处的地理位置导致研究内容比较特殊（苔原、针叶林…）

追答：[[植物群落学四大学派|四大学派的汇总]]

=== 行为学 ===

==== 空间出局雌性效应是什么？ ====
♀占有、积极保卫大领域，♂不能成功保卫足够领地支持多配制，致使婚配制度为单配制的现象。

===生物信息===

====求助！基于字符（或说基于性状/基于序列）的建树与基于距离的建树，其本质区别是什么？字符/性状/序列/距离是指什么？====
可以这样粗略的理解：
*基于字符，就是要具体分析序列中的基本单位是如何变化的，要具体到从某个残基变到了某个残基。
*基于距离，则不用这么具体，只需要知道不同的序列之间有多少不同即可。
*举个例子：最大似然法（ML）是基于字符的建树方式。那么在使用ML建树时，我们要具体分析从某个碱基变化到另外一个碱基的概率是多少。比方说从A->T，在具体计算的时候要考虑这样变化的概率是多少？A->G呢？通过这种方式，得出最可能的情况。当然实际计算要复杂的多。
*再举个例子：UPGMA法是基于距离的建树方式。在使用UPGMA法建树时，我们首先要列出不同序列之间距离的矩阵，然后根据距离从小到大聚类。在这种情况下，我们并不需要知道碱基具体是如何变化的。同样的，这只是基于距离建树防范中最简单的一种，实际情况肯定会更加复杂。
基于距离指的是先计算序列两两之间的距离（比如AAT和AAA之间距离为1），然后根据序列间的距离来建树。

基于字符指的是不计算距离，直接按照序列中的字符（A、T、G、C）来建树。

教材错误与矛盾

2026-03-15T03:51:32Z

风禾尽起：/* 生物化学原理. 4版. 杨荣武. 高等教育出版社 */

书籍名称没有采用标准的格式，北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套和北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套使用2021版。

== 综合 ==

==== 陈阅增普通生物学. 5版. 赵进东. 高等教育出版社 ====
245，外群的选择中没有“最先从树上分离”一说

246，图14.3c中1,4应该是平行进化

296，角质膜与气孔应为同时出现。

366，不能把“未解决”当作并系群

==== 北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====

==== 北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====

== 第一部分 ==

=== 生物化学与分子生物学 ===
生物化学原理、生物化学、Lehninger生物化学原理对乳酸脱氢酶分布的描述不一致。（例如：生物化学说脑是LDH2/3、杨荣武说是LDH1/5）

生物化学上册313，ADP-核糖基化可以修饰RDQ白喉酰胺，与杨荣武的修饰Y完全不一样

==== 生物化学原理. 4版. 杨荣武. 高等教育出版社 ====
应为同源性只有有无没有百分比。

15，认为茚三酮反应只有脯氨酸和羟脯氨酸可以产生特异产物，实则不然，半胱氨酸和色氨酸也可以产生一些特殊产物。（参见这篇文献<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1270629/?page=1</ref>）

164，倒数第二行的“图9-5中的z”应为“图9-7”

171，米氏方程的推导处v（拉丁字母）与ν（希腊字母，nu）使用混乱。（注意看172页第五行ν=k₂[ES]之后的v，那是为数不多的几个正确的v）<s>（物理老师暴怒）</s>

182，框10-1最后一段应该是：可卡因成瘾患者注射这样的抗体酶（后人注：这是3版生化原理的182）

236，图14-3辅酶Ⅰ/Ⅱ里含L-核糖

258，说Rib、Fru环化多成呋喃型，但数据是Rib吡喃76%，Fru吡喃60%（化学组认可）

260，说DβGlc比DαGlc稳定，但忽略了异头效应（半缩醛羟基与环氧基的偶极-偶极排斥）

277，quiz1中认为心磷脂只带一个负电荷

277, PS的丝氨酸的α- C误写了CH2(正确应为CH)。第三版P241图是正确的<s>（怎么同样是新错误）</s>

294，应该指出，血清素受体中只有5-HT3是离子通道型，其余为GPCR

328，葡萄糖氧化分解的标准自由能变是-5693kJ/mol，这太高能了，这其实是乳糖的数值。

337，图21-4，图名为“几种呼吸链抑制剂的化学结构及其作用位点”，然而图中并没有这几种呼吸链抑制剂的化学结构。

365，猪笼草的猎物为昆虫和节肢动物，把它们并列不妥

371，右下角quiz问的是胰脏β细胞应改为胰岛

375，倒数第二段的第二行把GAPDH打成了GADPH

383，图23-27错误；3版337，图22-25正确。<s>（怎么还能有新错误）</s>（错误点解析：第4版图中，葡萄糖指向甘露糖-6-磷酸，应将后者改为葡糖-6-磷酸；UDP-葡萄糖指向果糖-1-磷酸，应将后者改为葡糖-1-磷酸；果糖-1,6-二磷酸左侧箭头通路中甘油醛-3-磷酸指向甘油酸-2,3-二磷酸，应将后者改为甘油酸-1,3-二磷酸）（另：之前杨sir曾经吐槽过一会规定取代基的位置放后面，一会规定放前面，搞得他改来改去的，第三版还放前面，第四版就得放后面，一点意义都没有（如将磷酸二羟丙酮改为二羟丙酮磷酸

387，表格中，对于GLUT2的转运单糖与前面章节不符，应该加上甘露糖

396，“可牢牢地结合在顺乌头酸的活性中心”，此处应改为“顺乌头酸酶”。在本人向杨sir反应这个问题时，得到了已经在第二次印刷中改正的回答。

398，α-酮戊二酸氧化脱羧给的标准自由能变是-53.9，而P395表格给的是-43.9。

3版420，鲨烯单加氧酶产生过氧化氢（经考证应为水）

3版426，ACAT酶催化反应“胆固醇+脂酰CoA→胆固醇酯+脂肪酸”，凭空多出一个脂肪酸，消失一个CoA。应将脂肪酸改为CoA。

3版437，“谷氨酸-OH”<s>（谷氨酸的羟基）</s>交换体（由标题可知应为谷氨酸-氢氧根交换体，即Glu-OH-交换体）

464（3版395），将磷脂不断从膜外层转至膜内层用的应该是磷脂翻转酶（flippase）。

467（3版397），Caucher应为Gaucher。

475Quiz10（3版404Quiz6），答案出现“1*1.5=3”“1*2.5=5”。

476（3版405），Δ3-反应为Δ2-反。

509，图32-11精氨酸代琥珀酸多了一个H。

3版510-512，在写移框突变的时候写道“是指一个蛋白质基因的编码区发生的一个或多个核苷酸（非3的整数倍）的缺失和插入”，但杨大教授在512页的“自发的移框突变”中写道亨廷顿舞蹈症属于自发的移框突变中的复制滑移，但亨廷顿的重复就是三个碱基的。（个人觉得是不是换个例子更好）

514，疑似必需氨基酸改成九种但后面的论述没改。<s>（偷懒给抓到力）</s>

577，复合叉保护复合物应该为复制叉保护复合物。

581，氚（²H）。后续文字中又说“就在他（Meselson）对氚参入生物分子后……”，然而同一段下文不远处还有“Meselson推测，如果细菌能在重水（即D2O）中培养……”直接互相矛盾，不知到底Meselson是打算将氘（2H）参入生物分子还是将氚（3H）参入生物分子。3版此处正确，为氘（2H）。<s>（好的又是新错误）</s>

631，书写白毒伞学名时，种加词大写。

647，图38-23与文字矛盾。

714，Sec和Pyr（丙酮酸）参入蛋白质（应为Pyl吡咯赖氨酸）

730，将PAPS写成“磷酸硫酸”，最好为“磷酰硫酸”（Yangsir认为二者皆可）

759，图43-19（3版660，图42-19）与文字矛盾。

768，表43-1，磷酸化的下方一栏应该为转录抑制。

注：根据其他的教材（诸如Encyclopedia of Cell Biology 以及戴灼华等，H3S10等磷酸化都是转录激活，其实磷酸化修饰大多数都是转录激活，只有极少数是转录抑制）

771，巴氏小体并非完全没有转录活性，“无转录活性的巴氏小体”说法不严谨。

779，莫名其妙的“（图43-18）”实为一副删掉了的图，然后忘记删掉了这句。

==== 生物化学. 4版. 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====
上册71:了，文中达磺酰氯现多作dabsyl氯，由于许多文献对dansyl chloride的译名丹磺酰氯与达磺酰氯混用

下册153：O连接糖基化至少不会起始于“内质网与高尔基中间结构”

下册244，应为大肠杆菌没有内质网。

下册322，图26-4中把α-酮异戊酸打成α-酮戊二酸。

下册548，Ran在细胞核蛋白的输入过程中并不会直接在细胞质中形成了受体-底物-RanGDP复合物

==== 生物化学. 3版.王镜岩, 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====
下册240：不饱和脂肪酸氧化中第一段倒数第四行，“少产出1个FADH2和1.5个ATP”，应为“1个FADH2，即1.5个ATP”

下册266：图209-10 右侧3-L-羟酰CoA脱氢酶催化的反应会生成一个NADH和一个氢离子，图上漏标了

上册309：聚丙烯酰胺凝胶电泳部分的第8行最后几个字，“盘圆电泳”，应为圆盘电泳

==== 生物化学简明教程. 6版. 张丽萍, 杨建雄. 高等教育出版社 ====
108，脂肪酸链越长，流动性是越小的++

200，认为柠檬酸合酶是TCA途径最关键的限速酶。

279，图13-6以及第二段第一行认为DNA pol III有三个核心酶。（其实Lehninger和最新研究这么认为——后人注）

==== 生物化学与分子生物学. 10版. 周春燕, 药立波. 人民卫生出版社 ====

==== Lehninger生物化学原理. 3版. David L Nelson, Michael M Cox. 高等教育出版社 ====

==== 生物化学实验原理和方法. 2版. 萧能赓，余瑞元，袁明秀，陈丽蓉，陈雅蕙，陈来同，胡晓倩，周先碗. 北京大学出版社 ====
11，阻止暴沸使用“玻璃珠或碎磁片”，玻璃珠还待查证，但是碎磁片应该不行，因为阻止暴沸需要的是碎瓷片的多孔结构，这里为了保守起见建议改为“沸石或碎瓷片”。
<blockquote>其实说不定这里和古文一样“碎磁片”的“磁”通“瓷”(doge)——卡布喜·米糖</blockquote>

==== 分子生物学. 2版. 杨荣武. 南京大学出版社 ====
445，图11-23与文字矛盾。

==== 现代分子生物学. 5版. 朱玉贤, 李毅, 郑晓峰, 郭红卫. 高等教育出版社 ====
91，RNA聚合酶的转录产物写的过于简单，且没有考虑5S rRNA。

99，“利迪链霉素（streptolydigin）抑制转录的起始”，而杨荣武（3版539）区分了利福霉素和利链霉素，前者抑制转录起始，后者抑制转录延伸。

==== 基因的分子生物学. 7版. J. D. 沃森, T. A. 贝克, S. P. 贝尔, A. 甘恩. 科学出版社 ====

==== Lewin 基因XII. J. E. 克雷布斯, E. S. 戈尔茨坦, S. T. 基尔伯特蒙克. 科学出版社 ====

==== 分子生物学. 原书第5版. Robert F. Weaver. 科学出版社 ====

=== 细胞生物学 ===

==== 细胞生物学. 5版. 丁明孝, 王喜忠, 张传茂, 陈建国. 高等教育出版社 ====
26，（3）切片中，载网的直径不可能是3nm，而是上图的3mm。

38，知识窗2-1，应为同源性只有有无没有百分比。

41，图3-2的B图中将跨膜α螺旋画成左手螺旋。

51，图3-20，将GalNac标为半乳糖胺是不对的，应该为N-乙酰半乳糖胺，而半乳糖胺为另一种物质，缩写为GalN。

62，所有P型泵都有2个独立的α催化亚基错误。实际上只有钠钾泵等少数符合，反例如钙泵，只有一条肽链，谈何亚基。

85，图5-9A，图上的“eIF2α”写的还是太过抽象了。

92，关于PAPS，其实应该叫“3'-磷酸腺苷-5'磷'''酰'''硫酸”，不然不太符合有机化学的命名法。（笔者特地查了下术语在线，的确应该是“磷酰硫酸”）

92，使溶酶体失活的两个化学物质的名称都有问题，氢氧化氨显然指一水合氨或氨水，氯奎应该为氯喹。

94，氢氧化铵和氯奎同上。

95，穿孔素和颗粒酶通过不依赖M6P的途径进入溶酶体，朱斌认为颗粒酶依赖M6P途径<ref>朱斌. 全国中学生生物学联赛模拟试题精选（第二辑）. 中国科技大学出版社. 卷8第13题</ref>。（事实上，文献支持颗粒酶需要M6P标记<ref>https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8432729/</ref>）

98，婴儿儿型应为婴儿型。

103，PTS2 是在 N 端的靶向过氧化物酶体信号序列，但是 PTS2 并不会被切除。（已纠正）

112，KDEL的受体应该主要定位在高尔基体的CGN区而非TGN区。

123，“寡霉素”，而不是寡“酶”素，术语在线上明确了。

173，7氨基酸重复序列的a和d应该是疏水氨基酸。（在最近的印刷中已经纠正）

174，图8-38，中间丝为空心纤维，图上为实心。

180，现主流研究（冷冻电镜等）已确定“中央栓”为动态的FG重复序列网络或瞬时捕获的转运复合物，并不存在这样的结构。

190，文字部分“核小体串珠结构螺旋盘绕，每圈6个核小体......”而图9-12图注“B，C.四聚核小体是30nm染色质纤维的基本结构单元。”现代分子等一众教材也写6个，个人认为按李国红老师的研究应该是一圈四个[http://www.sciencemag.org/content/344/6182/376][http://www.sciencemag.org/content/344/6182/370]

204，“人染色体的着丝粒DNA由α卫星DNA组成，重复单位17 bp”应为“171 bp”或“约170 bp”。<ref>刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 遗传学[M]. 4版. 北京：高等教育出版社. 2021:342.</ref> <ref>王金发. 细胞生物学[M]. 2版. 北京：科学出版社. 2020: 390.</ref>

207，应为G带与Q带相对应，即在Q显带中亮带的相应部位，被Giemsa染成深染的带，而在Q显带中暗带的相应部位则被Giemsa染成浅染的带。G显带中的深带在R显带中为浅带，G显带中的浅带在R 显带中为深带，称反带（reverse band）或R带（R band）。<ref>左伋, 张学. 医学遗传学[M]. 10版. 北京：人民卫生出版社, 2024</ref>

229，鸟苷酸解离抑制物（GDI），实际作用为抑制G蛋白与GDP的解离和其与GTP的结合而维持其无活性状态，而非抑制G蛋白的GTP水解。同理，230，图11-5也是错误的，应将GDI的抑制符号改画到上方从左往右的箭头。图注也是错误的。<ref>[[wikipedia:Guanosine_nucleotide_dissociation_inhibitor|Guanosine nucleotide dissociation inhibitor - Wikipedia]]</ref>

234_图11-11;236_图11-12&11-13；237_图11-14；242_图11-21，G蛋白部分全都画错了，书上标注的是α亚基和β亚基有脂锚定，γ亚基无。'''实际上β亚基无脂锚定而γ亚基有。'''

235，表11-3，cGMP磷酸二“脂”酶，应改为“酯”。

236，图11-13图注错误同上。

245，两处“Ras-MAK激酶信号通路”应为“Ras-MAPK信号通路”（本人不认为MAPK有这种奇怪的叫法）

248，“细胞质因子”应为“细胞因子”。

249，文字中，“细胞因子与细胞因子受体特异性结合，引发受体构象……形成同源二聚体”，但图11-31中，“虽然受体已二聚化形成同源二聚体”，并不知细胞因子结合之前细胞因子受体到底是否已提前二聚化。查询Wikipedia的JAK-STAT signalling pathway也得到了两个矛盾的结果，文字说The binding of various ligands, usually cytokines, such as interferons and interleukins, to cell-surface receptors, causes the receptors to dimerize, which brings the receptor-associated JAKs into close proximity.（各种配体，通常是细胞因子，如干扰素和白介素，结合到细胞表面受体，使受体二聚，从而使受体相关的 JAKs 靠近。）然而旁边配的图中，细胞因子在结合受体之前，受体已经二聚化。<ref>[[wikipedia:JAK-STAT_signaling_pathway|JAK-STAT signaling pathway - Wikipedia]]</ref>

250，磷酸基因应为磷酸基团。

251，图11-33图注，“PDK1和PDK2通常是mTOR”不妥，应当只有“PDK2通常是mTOR”，况且mTOR也没有PH结构域。

337，“料学问题”应为科学问题。

340，认为水分子不能通过血脑屏障，实际上星形胶质细胞上会表达AQP4

==== 细胞生物学. 2版. 王金发. 科学出版社 ====
应为同源性只有有无没有百分比。

==== 细胞生物学精要. 原书第5版. B. 艾伯茨, D. 布雷, K. 霍普金, A. 约翰逊, J. 刘易斯, M. 拉夫, K. 罗伯茨, P. 沃尔特. 科学出版社 ====

=== 生物技术 ===

==== 医学分子生物学实验技术. 4版. 韩骅, 高国全. 人民卫生出版社 ====

== 第二部分 ==

=== 植物学 ===
马炜梁认为木质素是亲水的，强胜、赵建成认为木质素疏水，黎维平倾向于木质素疏水的观点。

无花果iPlant植物智、傅承新认为是瘦果，马炜梁认为是核果。

穗状花序一定得是两性花？（主流教材马炜梁、陆时万、傅承新、廖文波都说是）刘穆给的解释说不一定、中国植物志说杨梅科（单性花）是穗状花序（这样的例子好像有很多，比如胡桃科的雌花花序等）

块茎，块根，根状茎，球茎之间不得不说的那些事（以mwf分别代表三本教材）：

按：笔者猜测，m-马炜梁；w-吴国芳；f-傅承新。块茎与球茎有相对明显的区别，即芽和节部的形态、位置、数量不同（但也不绝对）；根状茎则是比较笼统的概念，可以认为根状茎和块茎、球茎等是两个分类体系，而这些都是纯形态学分类，和发育几乎无关。-Putkin

附：根据刘穆，块茎，球茎还是有发育上的区别的（块茎是地下枝腋芽长出的结构，球茎则是主茎基部膨大），同时他也给出了薯蓣吃的是根状茎的依据：其中维管束散生，发育上从下胚轴发生。

* m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”
* f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎
* 与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）

==== 植物学. 3版. 马炜梁. 高等教育出版社 ====
16，前质体是一种较小的无色体，应为无色的质体。

18，“溶酶体可以分解所有的生物大分子”太绝对了，某些高度稳定或异常折叠的蛋白质聚集体是不能分解的（如阿尔兹海默症积累的β-淀粉样肽（Aβ）和过度磷酸化的tau蛋白），并且也无法水解由D-氨基酸构成的多肽。

54和黎维平认为苏铁有根瘤，221认为苏铁有菌根。

68，木材切面年轮线应为倒V型不是正V型，第二版就有，一直没有改哈。

140，“红藻……含叶绿素a和d”，红藻并不含有叶绿素d，叶绿素d来自于和红藻共生的一种蓝细菌，这种叶绿素有助于蓝细菌利用红藻叶绿素发出的长波长荧光。除了这类蓝细菌，别的生物都不具有叶绿素d。

155，鞭毛菌亚门现已作为卵菌门从真菌中独立。

156，图7-5，水霉的菌丝体为二倍体而非单倍体。

<s>220，“游动精子多纤毛”应为鞭毛。</s>

（注：根据黎维平观点。1.苏铁没有根瘤，2.银杏与苏铁的精子更宜称为“多纤毛”参见《细话裸子植物——植物学教材质疑(十三)》）

<s>223，“精子具纤毛...，是铁树与银杏所共有的原始性状”同上。</s><blockquote>典型的鞭毛通常数量稀少（如哺乳动物精子仅具一根）、长度较长（可达数十至数百微米），以波状或螺旋式推进为主；而纤毛则数量众多、相对较短（通常小于10微米），通过不对称的拍打式运动产生推力。苏铁精子前端覆盖着数千条运动性附属物，呈螺旋状密集排列；银杏精子同样拥有约1000–2000条类似的结构。这种高密度、短小且协调摆动的特征更符合纤毛的定义范畴。

对银杏精子的透射电镜研究表明，其运动附属物的核心轴丝虽呈现经典的“9+2”微管排列，但部分区域甚至观察到“9+0”结构变体，即缺乏中央微管对。这种结构多样性在纤毛中更为常见，尤其是在感觉或特殊运动功能的纤毛中。此外，这些附属物由中心粒衍生的基体（basal body）锚定，基体本身即是母中心粒，这与真核细胞中纤毛的形成机制一致。免疫细胞化学研究进一步证实，银杏精子运动装置中的蛋白质组分（如动力蛋白、微管相关蛋白）与蕨类等具纤毛精子的植物高度同源，而非与典型鞭毛精子趋同。

尽管文献中常沿用“多鞭毛”一词，但从细胞生物学的严格定义出发，苏铁和银杏精子的运动结构在形态、数量、长度及功能上均符合纤毛的特征，应正名为“多纤毛”。</blockquote>273，蛇莓、悬钩子、草莓iPlant植物智、朱斌认为是瘦果，马炜梁认为是小核果。

后人：蛇莓、草莓确实应该为瘦果，但iPlant植物智上未明确提及悬钩子果实的分类，根据其对于悬钩子属下物种果实的描述（果实肉质，内有核）应该认为悬钩子为小核果，且悬钩子为小核果这一观点有相关发育学和解剖学证明。关于蔷薇科植物的果实类型可参见[https://doi.org/10.1146/annurev-arplant-111119-021700 综述]。

281，鹅掌楸果实认为是聚合具翅坚果，281图标注具翅瘦果，吴国芳认为是翅果不开裂，傅承新、植物志、iPlant认为是聚合具翅小坚果。

294，图中标注胡桃外果皮肉质，十分不严谨，应为苞片花被合生成外果皮状肉质层

应为外果被epicarp（笑）

303，竹节蓼应为浆果而非瘦果。

308，图12-151b“侧模胎座”，应为侧膜胎座。

309，图中标注“唇瓣”，应为活瓣。

321，景天科花图式K6C6A6+6G(6)可还行？(在最新一版中已得到修正)

358，图12-250d “花药”应为“花粉囊”（W.P. Li）

381，自相矛盾图12-295照抄上图默认内稃是外轮花被；标注其为“小苞片”自相矛盾（W.P. Li）

383，图12-296b，“两枚退化的外稃”结构通常被称作“空颖”（empty glumes）或“退化颖片”（rudimentary glumes），由于其高度退化和不育的特性，以及在发育上与外稃的同源性，有时会被称为“不育外稃”（sterile lemmas），叫退化外稃不甚妥当。其次“退化的内外颖”标注不当，在目前的植物学文献中，并没有将水稻小穗基部颖片下方的微小突起明确命名为“内外颖”的说法。在相关文献中，这些小突起被描述为“rudimentary glume-like structures”或“basal bracteoles”，它们的同源性和发育来源仍在探讨中，尚未被确立为独立的器官。

397，兰科有25万种，但世界第一大科菊科也只有3万。其实是2.5万少了一个小数点。
[[文件:马炜梁第1版-p387.png|缩略图]]
422，图13-25“花柱分枝两枝”应为“柱头2”（W.P. Li）

按：其实马炜梁第一版是“柱头两枚”。此外花柱和柱头所指代的结构并不同，请读者仔细考虑。-Putkin

==== 植物学. 2版. 上册. 陆时万, 徐祥生, 沈敏健. 高等教育出版社 ====
141，“单子植物”应为单子叶植物。

175，块根部分教材称甘薯为山芋且说其具有块根，此指的应是番薯，使用iPlant植物智与多识植物百科查得甘薯应为''Dioscorea esculenta'' (Lour.) Burkill的中名，为薯蓣科薯蓣属植物，主要食用部位为块茎；番薯为''Ipomoea batatas'' (L.) Lam. 的中名，为旋花科番薯属植物，主要是用部位为块根，且地瓜通常指番薯，但甘薯也可作番薯别名。

220，“酸膜”应为酸模。

==== 植物学. 2版. 下册. 吴国芳, 冯志坚, 马炜梁, 周秀佳, 郎奎昌, 胡人亮, 王策箴, 李茹光. 高等教育出版社 ====
52，红藻的载色体上显然没有叶绿素b。

54，书上写紫菜果孢子单倍，但主流应为二倍。

124，写多数裸子植物具真中柱,但p170又写裸子植物孢子体为网状中柱(所以到底哪个是对的?)

252，景天科花图式K6C6A6+6G(6)可还行？

275，把槭树科的果成为具翅分果，其余地方（诸如iPlant）描述都是翅果。

286~287，教材称''Lyonia''为南烛属，使用iPlant植物智查询为珍珠花属；教材称''Lyonia ovalifolia'' var. ''elliptica'' (Siebold & Zucc.) Hand.-Mazz.为小果南烛，查询其中名为小果珍珠花，别名为小果南烛。教材称''Vaccinium''为乌饭树属，查询为越橘属；教材称''V. bracteatum'' Thunb.为乌饭树，查询其中名应为南烛，乌饭树是别名。

==== 植物学. 2版. 傅承新, 邱英雄. 浙江大学出版社 ====
腰果iPlant植物智认为是核果，傅承新认为是坚果。（补充：应当说，腰果在植物学上果实分类为核果，只是某些教材说是“生活中常食用的坚果”）

71，根中形成层不是原形成层的残留，而是薄壁细胞的脱分化形成的！

80，胡萝卜没有三生生长（W.P. Li：奇书！浙大《植物学(第二版)》！我认为可能是作者根本不知道自己搞错了！什么人都可以编教材，这是什么世道！哪来的系列照片！）（经查证：书上所谓“胡萝卜三生结构显微图”实则为Raven上甜菜根的横切面原图）

162，称百合为湿柱头，下文紧接着说“油菜、百合等干柱头”

162，“干柱头在被子植物中最常见”，意义不明

188，称金钱松具有翅果，然而金钱松为裸子植物

233，傅承新认为菊科果实属于瘦果，而马炜梁，275，则认为瘦果和下位瘦果要严格区分

233还说枫杨是翅果，是为坚果翅果状（小苞片成的翅）

239 有胚植物的进化树就是一坨（详情见大佬们在osm的讲解）

267，“石松类和蕨类植物相比于苔藓植物......有了明显的...和世代交替现象”，疑不妥

335认为桑属Morus常为掌状叶序，但基出三脉的也不少

338认为榆科“花瓣4-9雄蕊与花瓣对生”完全不顾它单被花的身份

354认为花椒是蒴果，植物志写的是蓇葖果（马炜梁给的是分果裂成蓇葖果，吴国芳直接写分果）

==== 植物学. 3版. 廖文波, 刘蔚秋, 冯虎元, 辛国荣, 石祥刚. 高等教育出版社 ====
251，被子植物基部类（Basal Angiospermae）是被子植物的第一个分支，也是最原始的一个类群，有时称为ANITA…”，上文有错误，其实ANA Grade或ANITA group不是单系群。

==== 植物生物学. 4版. 周云龙, 刘全儒. 高等教育出版社 ====
19，“有色体……….，秋天变黄的叶子里有这种质体。”黎维平认为秋叶变黄叶绿体衰老而非转变成有色体。

39，“前期Ⅰ可划分为5个时期”，而在下面的叙述中漏掉了粗线期。

46，认为传递细胞（transfer cell）具有发达的胞间连丝。

83，本书中几乎所有涉及韧皮射线与髓射线的表述都把二者搞混了。形成“喇叭口”的结构是髓射线中较老的薄壁细胞脱分化，而韧皮射线和木射线通过射线原始细胞相连。第82页图也有误，建议参考植物显微图解P65。

==== 植物显微图解. 2版. 冯燕妮, 李和平. 科学出版社 ====
17，图1.2-25把木栓形成层标到了一层木栓层上，按照lsw表述，木栓形成层只有一层，与木栓层，栓内层形成径向对应，同时考虑到染色时活细胞不会被染成典型木栓层的红色，正确的标注应在Pld的上方一层。

21,图1.2-38把Pc和Sc标反了。

其实文中关于花药的部分的标注有待商榷，因为能同时和中层、绒毡层并列的结构应该称为药室内壁而不是纤维层，在“纤维层时期”（让我们姑且这么称呼它），花药已经成熟，中层和绒毡层都应该已经消失了。

31，把初生韧皮部和薄壁细胞标反了。

36，图1.3-24&图1.3-25，Pd所标注的应为破损的皮层。另：由于图1.3-25中不见图1.3-24中明显的髓，可推测两图必有一个弄错了。（据黎维平教授）

36，图1.3-25，“PiR.髓射线”有误，根中无髓射线；“髓已全部分化（无髓）”有误，髓的发育已在初生生长过程中完成，此材料已有大量的次生木质部，髓的分化早已结束，髓后来的变化通常是在心材形成的过程中死亡，或极少数植物髓部薄壁细胞有次生变化（细胞壁加厚），但此处仍是髓，绝非“无髓”。（据黎维平教授）

38，把南瓜根后生木质部的导管当成了次生木质部的一部分。

71，图1.4-54，腋芽是没问题的，但是原基指的是未分化的细胞团，此处连维管组织都出现了，显然不是原基。

72，图1.4-55，所标注的ABP有误，腋芽原基应该在顶芽附近，而图示结构初生结构明显，早已过了初生分生组织阶段，更不用说原分生组织（原基）阶段。（据黎维平教授）

72，图1.4-56，所标注的Br有误，应该是叶而不是所谓的“枝”，所谓的枝应该在其左边。（据黎维平教授）

110，图1.7-23，图中的Pe和Se标反了（不是谁家花瓣长在萼片外面啊喂）。

111，图1.7-26-E，图中的“Re”应为“Pe”，即花瓣。

112，图1.7-29，图中所谓的O其实标注的是花盘，真正的胚珠应该是长在子房内部的。

129，图1.9-3，不知道为什么胎座会长到子房外面去的。

157，图1.11-6-C，图中的“EN”误标为了“FN”。

164，图1.11-15-D，不知道主编是什么样的脑回路能称呼一个有丝分裂产生的四细胞原胚为“四分体”的。

此处有误，陆时万上P237双子叶植物胚发育一节中确实把这个时期称为四分体，还有八分体等等，故可能只是习惯叫法问题。

181，图2-25&图2-26，图中的1和3标反了，1应该是腹沟细胞，3应该是颈部颈壁细胞。

201，图3-30，图中所标注的“Pn”应为“Ph”，图注是对的。

217，图3-77，有误，详解如下：（据黎维平教授）

(1)图示非腋芽原基：腋芽原基是外起源结构，在茎外；

(2)图示非枝迹：枝迹首先是两条平行线（两束维管组织）而非1束；

(3)图示可能为介于叶迹和叶脉之间的结构——像叶迹，大部分仍在皮层；像叶脉，小部分超出表皮该有的位置；

(4)关于不见叶隙的原因：叶隙在茎下部；

(5)关于图中现象如何形成：叶柄下部与茎愈合=叶基下延（此词来源于松属鳞叶基部下延，导致树皮不光滑）；

(6)横切面对应的外部形态（详见黎维平教授朋友圈）

==== 植物结构图谱. 胡适宜. 高等教育出版社 ====

==== 种子植物形态解剖学导论. 5版. 刘穆. 科学出版社 ====

==== 植物学实验(图谱版). 王娜. 化学工业出版社 ====
167，“巨药雄蕊”？？？应为“聚药雄蕊”。

=== 植物生理学 ===
提一个经常能见到的奇妙表述：“细胞分裂素为N6位置的氢原子被基团R取代的腺嘌呤”，还有直接说成“六号氮原子”，显然嘌呤环的六号位原子不是氮原子而是碳原子。此般表述应该指腺嘌呤（即6-氨基嘌呤）的嘌呤环上的六号碳位上接的氨基氮原子。（这种表述还是太容易引发歧义了（虽然大家一般应该都知道，但还是决定在此处说明。

==== 植物生理学. 3版. 武维华. 科学出版社 ====
21，应为同源性只有有无没有百分比。

71，表格中把离子通道归入“简单扩散”应为“协助扩散”。

72，图4-12中的简单扩散和协助扩散划分错了，最左边的是简单扩散，右边两个都是协助扩散。

86，“H₂PO₄²⁻”应改为“HPO₄²⁻”。

117，''E''=''λν'' 应为''E''=''hν''。

129，右上方“C4植物维管束细胞”应改为“维管束鞘细胞”，疑似wwh先生抄Taiz时抄错了…

140，图7-4，不知道为什么下方图注中NH3+莫名变成了NH3+。

143，图7-7乙醇羧氧化酶应为乙醇酸氧化酶。

145，图7-10中的图D，C3植物应该是两层维管束鞘细胞，具体见下方王小菁《植物生理学（第8版）》的勘误P99及旁边附图。

149-150，文字夜晚在NADP-苹果酸脱氢酶催化下将草酰乙酸还原为苹果酸，图7-14画的是NAD-苹果酸脱氢酶，Taiz7画的是NAD(P)-苹果酸脱氢酶。

153，第一小节中“进而解除对SBPase的抑制”，疑为“解除对FBPase的抑制”，联系该段主要内容可知。

159，图7-25，不知道为什么细辛这种植物在光照强度为0的时候光合速率能够大于0，如果是这样的话那么物理学不存在了。（本人查证Taiz6（2015出版）和Taiz7后，发现Taiz6的Figure 9.7与Taiz7的Figure 11.7中红色的线，即对应阴生植物的线，均是在光强为0时光合速率为负数的，不知道是不是武老师在借鉴时笔误了）

167，图8-2的下半部分出现了三个NAD-，疑似转Taiz的图时识别错误。

185-186，写到酚类化合物可以通过甲羟戊酸途径合成（甲瓦龙酸途径），该途径不能合成酚类化合物。

189，左边把地钱说成是低等植物，不知道什么意思。可能是泛指“比较低等的植物”？

195，关于咖啡醇caffeyl alcohol，本人在Taiz6及Taiz7上均未找到相关表述，还希望有心的大佬帮忙查证一下，不知道是不是最新的研究，让23年出版的Taiz7都没收录的东西出现在了18年出版的wwh上。（同样的见wxj的p168的“注”）

其实查一下文献就可以知道：木质素单体主要是HGS三种，但是H可以羟基化修饰成C，还有许多类似的修饰。参考：Substrate Specificity of LACCASE8 Facilitates Polymerization of Caffeyl Alcohol for C-Lignin Biosynthesis in the Seed Coat of Cleome hassleriana

228，写到“芳香环和羧基之间有一个芳香环或<big>'''氧原子'''</big>间隔”，疑为“碳原子”，因为根据PAA的化学式可知，中间显然既没有芳香环也没有氧原子，说成是碳原子倒是合理的。

236，应该是形成层内侧分化形成木质部，外侧分化形成韧皮部，书上写反了。

258，图11-32①，表述不准确，据Taiz7的p134，不只是“胞外结构域”，应该还有“ER腔内结构域”，具体理由见王小菁的p211页的勘误。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7</blockquote>

268，磷酸吡哆醛是维生素B6不是B1

304，强调了很多次CTK促进根的维管束分化，中间插入了一次CTK抑制根的分化。<blockquote>注：其实CTK抑制根的分化并没有问题，在植物细胞工程中，确实用AUX/CTK来调控植物细胞的分化方向，比值大于1促进生芽，比值小于1促进生根，比值约等于1促进生长为愈伤组织，所以可以说明CTK抑制根的分化。反而是前半句有待查证。——白白的°小黑猫

</blockquote>306，认为组成原套的细胞分为L1、L2和L3三层，Taiz7和植物发育生物学认为L1和 L2有时统称为原套。位于原套内部的细胞称为L3或原体。

308，叶片上表面即叶片近轴面应该是叶片的背面，而不是所写的腹面，后面也是反的。

312，应为蕨类是相对低等的植物，不是低等植物。

==== 植物生理学. 5版. Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger. 科学出版社 ====
5，“质体的膜脂成分几乎都是糖基甘油酯而不是磷脂”不严谨，应为类囊体的膜脂成分几乎都是糖基甘油酯，质体内膜和外膜依然主要由磷脂构成。

17，错误同上。

18，《原质体没有内膜》应该是想说类囊体膜。。。（明明下面就有电镜照片，不知何意味）

20，神秘微管形成机制，现已证明没有形成平末端这一阶段，细胞的说法相对准确。[https://doi.org/10.1016/j.bpj.2025.07.003][https://doi.org/10.1038/s41594-024-01264-z]

34，“但这一概念并一定是正确的”少了个不。

35，“还有由于杂种优势造成的”有改为是。

44，图B1a和2a图注重复，2a应该为产生的长dsRNA被DCL1/2加工。

45，“内源siRNA由正常染色质区转录而来，而非那些大量转录的区域”显然是异染色质区。

58，陆生植物通过气孔的CO2和H2O的通量比为1：400是否过高？

59，图3-4“通过接触面施加的压强值...”缺少主语“合力”。

66，“（细胞相对体积的变化）”应为细胞膨压相对体积的变化。

75，“纹孔膜...在阻止木质部气泡的扩散中起重要作用，称其为栓塞。”显然不可能称纹孔膜为栓塞，也与后文冲突，建议改成防止其（气泡）成为栓塞。

75，perforation plate翻译成筛板容易与sieve plate混淆，还是按植物学叫穿孔或穿孔板比较好。（后两面图写的又是穿孔版了，疑似前文打错）

85，武维华《植物生理学（第3版）》和Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》认为驱动水分丧失的梯度比驱动CO2进入的浓度梯度大50倍，Taiz7改为100倍。

105，公式6.5应为<math>RT\ln{{C_s }^i\over {C_s}^o}</math>而非<math>{{RT\ln{C_s}^i }\over {C_s}^o}</math>。

106，公式6.8应为<math>\Delta{\tilde{\mu}}_k=RT\ln{[K^+]^i \over [K^+]^o}+F(E^i-E^o)</math>。

107，公式6.10 Zj 标成 Zi 。

108，图6.4图注虚实箭头标反。<s>（其实为众所不周知的是，钠离子出细胞是被动运输）</s>

110，传奇钙通道释放Ca2+必须通过主动运输进行（可能是想表达主动诱导？）。

112，pumps belonging to the ATP-binding cassette (ABC) family of transporters 应翻译成属于ABC家族运输体的泵而不是泵属于ABC家族运输体

112，质子动力势符号是<math>\tilde{\mu}_{H^+}</math>不是<math>\tilde{\mu}_{jH^+}</math>。

115，图6.14，运进细胞内的是金属离子不是金属（运原子吗？）。

116，<chem>NH4+</chem>误作<chem>NH4-</chem>。

116，“参与苹果酸的运入中”应删去中。

117，“...哺乳动物中谷氨酸受体通道和哺乳动物...的谷氨酸受体同源”应删去前一个哺乳动物。

121，教材关于V-ATP酶的观点较老旧，现认为c-ring的大小是一个进化上可变的参数，在真核生物中普遍大于6（一般为8-10个），其中高等植物倾向于采用8聚体构型，但暂无电镜证明。

129，引言部分将<chem>C6H12O6</chem>写成<chem>C6H2O6</chem>。可能是H6+罢（

135，驱动方程式7.6的反应需要9~10mol光子（即5.418~6.020*1024个），不是9~10个。（一个光子能产生176kJ的能量也太可怕了）后文也写错了。

下文的“就是”后缺少计算过程。（疑似发现用10个光子算不出来）

143，7.6.3，光漂白实验受氧化态 P700+ 在长波方向（800~900nm）形成的新吸收带在 700 nm 处已经开始显现（即在700nm处有微弱吸收）的影响，检测的是叶绿素的差示光谱，不能直接得出还原态的吸收光谱，因此，由该实验得出的P700的命名实际源于其还原态与氧化态的吸收光谱在约700 nm处具有最大变化幅度，而非其还原态本身在该波长处吸收最强。P700吸收光谱的最大值实际上位于约680–690 nm附近。P680同理。

161，表8.1反应3生成6个Pi不是Hi+......

162，图8.4图注的“2-磷酸甘油酸”应是2-磷酸乙醇酸。

164，图8.5，图与图注颜色标注脱节，图注称图中的米黄色框为绿色框，称图中的粉红色框为米黄色框。

165，“可见光介导的...H+增加可以提高...的活性。”与前文冲突，应该是pH增加。

167，“2分子甘油酸和1分子NAD+反应生成丝氨酸”应加上一分子水。

168，图8.8，2.12和2.11中间的谷氨酰胺打成谷氨酸，图注中将α-酮戊二酸写成2-酮戊二酸（疑似语音输入）。

171，图8-10诡异至极。。。3.1和3.2中间的是2-磷酸乙醇酸，3.2和3.13中间是乙醇酸，3.13和3.14中间是乙醛酸。

173，178，关于NAD-苹果酸酶与NADP-苹果酸酶的分布问题，Taiz5/6/7的图片有三种说法。正确答案应该是：NAD-苹果酸酶分布在线粒体，NADP-苹果酸酶分布在叶绿体，PEPCK分布在细胞质基质。这也是李合生《现代植物生理学（第4版）》的说法，合情合理，叶绿体内基本上都用NADPH，包括卡尔文-本森循环中的NADPH-GAPDH。而线粒体中则以NADH利用为主。

Taiz5直接将两个酶都画在细胞质里，显然这是不正确的。Taiz6把他们俩移到了细胞器里，但是画反了，C4途径中的NADP-苹果酸酶出现在了线粒体，CAM中的NAD-苹果酸酶出现在了叶绿体。（而且CAM 一般使用的是NADP苹果酸酶）Taiz7终于画对了。而喜欢借鉴Taiz的武维华画成了Taiz6款，但是参考的却是Taiz2。Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》参考了Taiz6。

后人：在C4和CAM植物的光合组织中，主要定位于维管束鞘细胞的叶绿体；在C3植物和非光合组织中，主要作为胞质酶发挥作用。编书者可能混淆了这一概念。

179，健康人体内血糖浓度“6~8'''mol/L'''”，然而即使在40℃高烧下，葡萄糖在水中的溶解度也仅仅95g/100g，即约5.28mol/L，无法完全溶解。应为3.9~6.1mmol/L。

206，图9-20，图中曲线为叶绿素，然图注和下方段落均写的叶绿体（其实二者的曲线没什么区别，但根据图中的“相对含量”应该想说的是叶绿素。下方“叶片中光合作用碳固定分布曲线同叶绿体的分布一致”表述有误，虽然碳固定分布曲线在光饱和的上层区域受限于 Rubisco 分布（与叶绿素一致），但是在非饱和的中下层受限于光吸收分布。由于光在叶片内的衰减极快，叶片的大部分体积非光饱和，从整体曲线的主要下降趋势来看，碳固定分布曲线在形态上更接近光吸收曲线，而与相对平缓的叶绿素分布曲线有显著区别。

206,“CO2补偿点时，叶片净CO2流出量（同化量）为0“叶片净CO2流出量不等于净同化量，打括号易起歧义，建议改成叶片净CO2流出量和净同化量为0。

207，在标准大气氧浓度（21% O₂）下，多数C3植物在25°C时的Γ（CO2补偿点）通常介于40–60 μmol/mol（ppm）之间；当温度升至35°C时，该值可增至70–90 ppm；而在40°C的高温胁迫下，实测值才可达到100–120 ppm（1pa≈9.9ppm）,这里写C3植物的Γ为10pa是不准确的，前面的图也画的不太对。

441，“一类通透酶型的生长素吸收载体蛋白AUX1/LAX 2H+-IAA-是同向运输蛋白”一句语言逻辑混乱，让人摸不着头脑，应改为“AUX1/LAX 是一类介导 2H+-IAA-同向跨膜运输的通透酶型生长素吸收载体蛋白”。

443，图19.11，图注疑似机翻，有语病与逻辑错误，可改成“AUX1使生长素富集于根尖细胞内，这种浓度差驱动生长素通过PIN2外流转运蛋白从根尖向基部运输。有些生长素可能会发生侧向扩散，......”

453，长期以来，ABCB19被认为主要负责生长素的运输。然而中国科学技术大学孙林峰团队与比利时根特大学在2024年3月发表于《Science》杂志的研究中证实，ABCB19对油菜素内酯的亲和力远高于生长素，其主要的生理功能是外排油菜素内酯；而生长素运输的异常可能是由于油菜素内酯信号通路受阻后的次级效应，或者是该蛋白在特定条件下对生长素也有微弱的辅助运输作用。

==== 现代植物生理学. 4版. 李合生. 高等教育出版社 ====
154，“线粒体内膜上的……传递体等都是利用跨膜的质子电化学势梯度作为骚动力的”，应为驱动力。（'''骚动'''力是什么...让人看到了后很骚动...）

==== 植物生理学. 8版. 王小菁. 高等教育出版社 ====
王小菁老师的这一版书上面所有的ATP合酶的CFo和Fo亚基都写的是“0”，大家注意甄别，我们都知道之所以是“o”因为这个“o”代表寡霉素（虽然杨sir在我爱生化上回复称两种写法都可以）

24，TR应是植物蒸腾作用失去的水的质量与光合作用中固定的二氧化碳的质量之比而非摩尔数之比。

25，DCMU氯打成氧了。

39，“膜对水的透性最大”显然不合理。

46，图2-10，慢液泡通道是TPC1不是TRC1，液泡膜上的钙氢转运蛋白将一个Ca²⁺运到液泡腔内，同时允许多个H⁺离子（通常为2-3个）流回细胞质，不是一个。

51，氮的运输形式有氨基酸和酰胺（包括天冬酰胺和谷氨酰胺），两个一起开除（后者：这个其实不算开除吧，只不过是交叉分类举例重叠而已

53，“植物可以吸收氨基酸、天冬酰胺和尿素”啥时候Asn被从氨基酸里开除了（

54，温室气体应该是一氧化二氮（化学式写对了）

62，小结中，将钠归入微量元素，导致8种微量元素中有9个，应该是有益元素。

73，可见光谱分红、橙、黄、绿、青、蓝、紫（蓝、靛、紫才是）

<blockquote>其实高中物理课本上写的是青蓝紫，但也经常见蓝靛紫，可见光谱七色到底是哪七色可谓极为混乱（甚至于有的说牛顿当年分七色是为了硬凑7这个数字……<s>个人认为很合理毕竟橙色在可见光谱中占比比起红、绿、蓝、紫真的是太少了</s>），更令人无语的是“青色”和“靛蓝色”（以及“靛青色”）本身就没有什么很清晰的定义（青色在汉语中可以指黑色、蓝色、绿色等不同颜色以及各种混合色），除非直接去看色号定义。在现代大众认知中青色一般指蓝天的颜色（即天青色<s>包青天</s>），靛蓝色则比常说的蓝色更深。<s>（奇妙的是个人看蓝色那一块时感觉它的深浅变化幅度远高于红、黄、绿、紫，能明显看出区别）</s>有趣的是汉语的“红橙黄绿蓝靛紫”在日语汉字体系中恰好对应“红橙黄绿青蓝紫”。 我国的体系是 GBT 15608-2006中国颜色体系，其主色:红色(R)、黄色(Y)、绿色(G)、蓝色(B)、紫色(P)，标准的五色系，对应色相环是十相环，还有12相，16相等。而中国传统文化中所言“五彩”（青、白、黄、赤、黑）中青为“翠羽”（翠鸟羽毛）的颜色，近似于偏绿的蓝绿色。 而且颜色这东西是光的频率投射到人眼传到大脑在人的大脑中所造成的主观印象，本身是一个连续体，无法用有限个词语形容。 牛顿当年把日光的棱镜光谱分成七份（red、orange、yellow、green、blue、indigo、violet，即红橙黄绿蓝靛紫），然而亦有西方学者认为牛顿时期的颜色词和现代不同，牛顿的blue应为cyan（汉语中的青色），其indigo（汉语中的靛蓝色）应为blue（汉语中的蓝色）…… 
上文大多数知识来自知乎 
其实我对这个也不是很了解，只能抄知乎…… 
简而言之，这种东西不用管，这两种说法都可以认为对。 
——卡布喜·米糖
</blockquote>

80，图3-12中，PQH2到PQ的转换打成了双向箭头，应为PQH2指向PQ的单向箭头。
[[文件:《植物显微图解（第二版）》图1.5-16.png|缩略图]]

84，环式电子传递电子流动路径在正文中与图3-16画的不一样。

94，图3-27⑧酶应当是PEP羧激酶，而非PEP羧化酶激酶。

95，NADP-苹果酸酶主要定位于叶绿体中，这里写在细胞质基质中加工并不严谨。

96，原文：“双糖（蔗糖和果糖）”，实则果糖是单糖。

97，“而且白天合成仍滞留于叶绿体中的淀汾”，创造了新的化学物质，应为淀粉。（后人注：第12次印刷已修改）

97，”白天在叶绿体中存在许多淀粉“与后文冲突，应为”白天在叶绿体中存在许多淀粉粒“

99，图3-31中的右图，C3植物应该是2层维管束鞘细胞（参考冯燕妮等《植物显微图解（第二版）》图1.5-16，见右），而不是图上所表示的1层，左图C4植物只有1层维管束鞘细胞是正确的。

后者：多数C3都还是1层维管束鞘细胞吧，这里举的是禾本科C3的特例

103，烯二醇中间产物的2号C和3号C之间应当以双键连接。（5价碳见多了，3价碳还是第一次见）

107，“由于人类无节制地向大气中排放二氧化碳”不符合事实。

111，小结中出现了高能化合物NADPH，实际上它根本没有高能键，不能算是。

119，图4-1，图中所有的两个NADPH打成NANPH。

120，琥珀酰CoA从三羧酸循环开除。

120，琥珀酸和延胡索酸之间是可逆反应。

132，图4-9，延胡索酸从三羧酸循环中开除（

132，图4-10，NADH抑制的应是柠檬酸合酶而不是苹果酸脱氢酶。

142-143 '''触目惊心'''

142，第一行“它们的体积都比微通道直径大”体积和直径不能比较。

142，蚜虫具有吻刺法（<s>蚜虫发明了吻刺法</s>）

142，最后一行，毛蕊糖应为毛蕊花糖。

143，木犀科最好为木樨科。

143，不存在“君子科”。

143，NO3 神秘6价氮。

163，番茄红素等能吸收光能参与光合不符合事实。（仅在某些光合细菌中可能是）

165，苯甲酸归入了简单酚类化合物。

167，脱氢奎宁酸产物的1号C和2号C之间应当以单键连接。（3价碳见多了，5价碳还是第一次见）

167，图注的酶2和3名称标反了。

168，第八行见图6-5应为见图6-6。

168，显然没有羟基肉桂“先”辅酶A。

168，《wxj特制木质素之咖啡醇消失记》（按照wwh木质素中还应该有咖啡醇残基，不知道是不是忘写）<blockquote>注：本人查阅了Taiz6及Taiz7，都没有找到有关所谓“咖啡醇caffeeyl alcohol”的表述，所以此处有待商榷，可能是wwh借鉴的时候有误了。——白白的°小黑猫</blockquote>

172，芦丁和橙皮苷有维生素P样作用（不是癞皮病维生素，就是抗维生素吧）<blockquote>（其实说不定这个维生素P和维生素PP没有任何关系，就是生物类黄酮doge） （事实上也的确如此，芦丁和橙皮苷是两个最典型最著名的维生素P类药物，详见本人用ds生成的讲解：[[维生素P]]）</blockquote>

172-173，食用葡萄皮和红葡萄酒有益健康。先不说酒精是否有害健康，红葡萄酒该如何食用呢？

178，种子含油量高，芥子油含量低显然矛盾，应该是芥子油苷含量低。

179，除虫菊是萜类的代表化合物。（世界上没有两朵不一样的除虫菊）

196，表8-1，PIN1的定位应该是“维管木薄壁细胞”，而非“微管木质部”，显然microtube主要是由蛋白质组成的，不会有木质部和韧皮部之分；PIN2的定位应该是根尖表皮细胞的细胞顶部（向根尖侧）以及根尖皮层细胞的细胞基部（背离根尖侧），这一点可以查阅Taiz7以及武维华。

201，指20s蛋白酶体亚基为26s蛋白酶体。（其实是26s蛋白酶体画错了）。

203，各类赤霉素都有羧酸，应改为羧基。

204~205，p204上写“在GA20-氧化酶（GA20ox）催化下，具生理活性的GA4或GA1的C-2位发生羟基化，则分别形成无活性的GA34或GA8”，而p205图上则在最后一行标成了GA2-氧化酶，自相矛盾，正确应该改为GA2ox。

205，图上GA20在GA3ox的催化下生成了GA1和GA3，但是查Taiz7的p122可知，这一步并没有出现GA3，这里的GA3ox的作用是加上3β-羟基，显然只加上该羟基的话是没有办法直接得到GA3的，还差一个1,2双键，所以这里暂且认为是王小菁老师写错了。

207，“两性花的雄花形成”（所以到底应是两性花的雄蕊还是雌雄同株中雄花形成？（后人注：应该是雌雄同株中雄花形成）

210，图8-14右下角“自由基形式”，应该是对国外教材的翻译问题，根据前文可改为“自由形式”或“自由型”，避免歧义。

211，“细胞分裂素与受体二聚体的'''胞外'''区域结合”，不准确，应为“胞外区域或者ER腔内区域”。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7 p134</blockquote>214，图8-17，关于核糖上连了个甲硫腺苷这一块…应将图中所有的甲硫腺苷改为腺嘌呤。

214，还是图8-17，在5′甲硫核糖-1-磷酸变为2-酮-4-甲硫基丁酸的那一步中（倒数第二步），5′甲硫核糖-1-磷酸在开环后，1号位的醛基会被氧化为羧基然后脱羧去除，所以产物中会放出一分子CO2，这里产物需补上，不然大家会认为王小菁老师连数数都不会数（其实本来就不会）。

216~217，所有的铜离子（Cu2+）都应该改成亚铜离子（Cu+）【查Taiz7可知】，王小菁老师将Cu+与Cu2+混为一谈，这到底是社会的黑暗还是道德的沦丧？

217，“两性花中雌花形成”（同207……

220，ABA和PA的结合物几乎全部存在于“液胞”中；……ABA的结合作用可能发生在“液胞”膜上。这些描述表明王小菁老师发现了一种新的细胞器，应该可以发一篇CNS了（实际应该是液泡，打错字了）。

226，茉莉花属（Jasminum）不是中文正式名。

229，多胺能提高“座”果率，应该是坐果率。

230，第三行“导致其果荚呈棒球棍”，应该加上“状”。

232，S-3307的五价碳……

233 小结乙烯结合ETR1后激活CTR1……应为抑制CTR1

238，图9-3左侧“多肽”最下方氨基酸“Gin”，应为Gln。

249，图9-13画的是字面意义的泛素介导的蛋白酶体降解（给蛋白酶体连泛素）。

267，复利计息的存款数目应为指数增加而非对数增加，不然真的是滚雪球式的增长了（直径越大增大越困难）。

271，图10-10中，从生长素引出的竖直向下的箭头标成“生物素极性运输”，应为“生长素极性运输”。

276，21世纪80年代许多学者研究认为震动刺激在含羞草中的方式是电传递，这揭示了未来学者将取得的研究成果，应为20世纪80年代。

276，“由于这个周期并非正好是24h，而只是接近这个数值。”不知所云。

282，外施赤霉素竟然可以让松杉柏这些裸子植物提早开花。

284，春化作用应当导致''FLC''基因序列上结合的组蛋白的赖氨酸残基发生甲基化，而非基因的赖氨酸残基发生甲基化。<s>关于DNA上有氨基酸残基这件事</s>

285，甘蔗是中日性植物而非短日植物，其开花严格依赖中等日照时长（约12小时）(注：关于甘蔗其实有争议）

306，图12-3中干粒重应改为千粒重。不然干粒重2g的油菜可以亩产两万斤。

308，很显然草莓的果实并非肉质（特别是这后面还提到了“核果”与“非核果”）

310，用喷酒法使蜜桔变为橙红。（大概是喝醉了）

312，iPA和ZRs的含量明显增高……。这表明王小菁老师发明了新型植物生长调节物质ZRs，应该颁发国家最高科学技术奖。应改为ZTs（可能是敲键盘的时候敲岔了）。

318，这里生物延缓剂延缓衰老的主要原因并非抑制赤霉素合成，而是促进生长素等抑制衰老激素的合成（除赤霉素），和抑制促进衰老激素的合成。这里这样表述会和上文显得左右脑互搏（

321，半胱氨酸蛋白酶（caspases）有两个问题(1)caspase只是半胱氨酸蛋白酶中的一类即天冬氨酸特异性的半胱氨酸蛋白酶（2）与前文所述植物没有caspase矛盾。

325 , 关于赤霉素通过促进乙烯合成进行促进脱落,其实是在人工给予植物大剂量的赤霉素时，所导致的赤霉素的负调控,在植物正常生理过程中,真的几乎不可能达到这种浓度,况且这里还与下文利用赤霉素防止落花落果相矛盾......

329，植物在水涝的情况下会积累渗透调节物质以降低水势来从外界吸水！是我疯了还是王小菁老师疯了？（其实是会积累这类物质的,但并不是起到降低水势的作用：<blockquote>水涝环境下外界水分充足，植物不需要降低细胞水势来吸水，这些渗透调节物质的核心作用是： ① 维持细胞膨压，稳定细胞膜、细胞器的结构，避免离子渗漏导致细胞皱缩、结构解体； ② 抗氧化功能：脯氨酸、可溶性糖等均可淬灭水涝缺氧/复氧过程中产生的大量活性氧（ROS），减少氧化损伤； ③ 作为应急碳/氮储备：缺氧下光合作用受抑，这些小分子物质可快速被分解利用，维持基础代谢的能量供应。——by Doubao-Seed-2.0-Lite</blockquote>330，最后一行第二个H2O2应为H2O。

=== 微生物学 ===

==== 微生物学教程. 4版. 周德庆. 高等教育出版社 ====
46，酵母细胞壁的葡聚糖出现β-1,2-糖苷键，酵母表示面对卡泊芬净，从来没有这么坚挺。事实上许多丝状真菌和酵母菌的细胞壁的基本成分为β-(1,3)-D-葡聚糖，这也是卡泊芬净抑制其合成的物质。

67，tabaco mosaic virus为混合了西班牙语和英语的特定表达，可以考虑修改。

106，图5-6，ED途径中的3-磷酸甘油醛打成3-磷酸“苷”油醛。

174，磺胺增效剂TMP的化学名称错误，应为“三'''甲氧'''苄二氨嘧啶”（又名甲氧苄啶）而非“三甲基苄二氨嘧啶”，对照175面图6-18有该物质的化学结构式可知。

175，人体应当存在二氢叶酸还原酶（但甲氧苄啶对其抑制作用很弱）。

185，秀丽隐杆线虫为雌雄同体和雄性，表格中给的是雌性/雄性。

290，细胞毒T细胞“属于TD8+T细胞亚群”，应为CD8+T

==== 微生物学. 8版. 沈萍, 陈向东. 高等教育出版社 ====
43，图3-8图注，KDO为2-酮-3-脱氧辛糖酸；Abe与上图Abq不符。

44，“周质空间宽12到15纳米”不准确。首先，低估了空间体积：对于许多细菌（如 ''E. coli''），在生理状态下，周质空间足以容纳大量的酶、结合蛋白和折叠助手，其有效宽度通常被认为大于 20 nm。其次，混淆了“层”与“空间”：12-15 nm 更接近于细胞壁包被（Cell Envelope）中刚性结构部分的厚度，而不是充满凝胶状基质的整个周质腔室的平均宽度。最后，忽略了可变性：周质空间是一个动态区域。在高渗环境下，外膜塌陷，周质变窄；在低渗环境下，外膜扩张，周质变宽。应改为“包含肽聚糖层与结合蛋白的周质基质层厚度约为 12 到 15 纳米。”

65，图3-26，葡聚糖的β(1-3)糖苷键打成了β(1-2)糖苷键;甘露聚糖的α(1-3)糖苷键连错了，搞出了传奇H2+与O-。同一幅图还出现了诡异C5+......其他至少两处错误无力吐槽,望大家自己分辨。

72，“红藻……含叶绿素d”，红藻并不含有叶绿素d，叶绿素d来自于和红藻共生的一种蓝细菌，这种叶绿素有助于蓝细菌利用红藻叶绿素发出的长波长荧光。除了这类蓝细菌，别的生物都不具有叶绿素d。

77，表4-2，碳源物质的糖包含木质素(<s>其实简单酚类是一种糖</s>)

135，图6-8“葡枝根霉”应为“匍枝根霉”。

157，“聚合酶链反应”应为“聚合酶链式反应”

== 第三部分 ==

=== 动物学 ===
《普通动物学（第四版）》认为薮枝螅触手实心，《无脊椎动物学》认为薮枝螅触手中空。

《普通动物学（第四版）》认为鲎第2-5对附肢6节，《无脊椎动物学》认为第2-5对附肢7节。

《普通动物学（第四版）》认为泪腺出现于两栖类，皮肤肌出现于爬行类；《脊椎动物比较解剖学（第二版）》认为泪腺出现于爬行类，皮肤肌在两栖类不发达。马伟元认为两栖有泪腺与皮肤肌

==== 普通动物学. 4版. 刘凌云, 郑光美. 高等教育出版社 ====
99，图7-1A把涡虫的咽标成了吻。

107,图7-12的图注中，对“上野细涡虫”的学名书写有误，显然种加词不可能大写，且查证应为''P. uenoi''

112，认为单殖亚纲没有口吸盘，但文献与图片和无脊椎动物学均认为有

161，担轮幼虫绘制错误。（原作者没说哪有问题，本人查询资料后也没发现大问题）

162，大概是把serial homology打成了serious homology。

184，打错一字，“例如”打成“侧如”。

184，医蛭有11对，'''蚂蟥'''5对（蛭俗称蚂蟥<s>，故医蛭非蛭，比肩公孙龙子“白马非马”</s>）

198，应当是肾孔开口于外套沟而非肾口开口于外套沟。<s>肾口开口在外套沟是用来喝水的吗</s>

201，雄性圆田螺的精巢外表面标注了“精巢”，截面被标注了“卵巢”。

211，最下一排，无齿蚌特有的钩介幼虫……<s>珍珠蚌等淡水蚌类泪目了……不是我们也是淡水蚌类为什么我们就没有？？？</s>

218，乌贼的循环系统图后大静脉标错，应是鳃心下面的那一根血管

221，在10.8.2头足纲的主要特征中，提到“十腕目中多数种类左侧的第5腕变成了茎化腕，……”，但是在下方10.8.3.2二鳃亚纲中对十腕目的描述为“腕5对，右侧第5腕为茎化腕，……”。矛盾，看来究竟是哪一边变成茎化腕需要自购一只乌贼回来观察了。（后人注：鉴于222，玄妙微鳍乌贼''Idiosepius paradoxa''“雄性'''第5对腕均为'''茎化腕”，或许可以认为这在不同种不一样<s>虽然还是不能解决矛盾</s>）

208，认为掘足纲心脏仅有一室，然而224以及无脊椎动物学都认为掘足纲没有心脏。

242，图11-19把“中肠盲囊中肠“错误标成了“中肠盲囊中肠”。

242，认为蛛形目气管直接运送到组织细胞，无脊椎动物学认为气管到组织细胞间要经过血液交换

253，"由基部向外依次为梗节、柄节和鞭节”顺序错误，图11-35上是柄-梗-鞭。

270，蜉蝣目应当是原变态而非半变态，缨尾目应为表变态而非无变态

305，“尤其是海参的短腕幼虫（Bipinnaria）”：神奇的一句话。包含了至少3种幼虫。显然海参没有短腕幼虫，括号里给的Bipinnaria是羽腕幼虫的意思，Bipinnaria也不是海参所具有的。搜了一下耳状幼虫和Bipinnaria羽腕幼虫都有相似点，至于原作者想说的是像哪一个，在此存疑。（看起来有点像海参的耳状幼虫，后续书中又提到一两次分别说是羽腕和耳状幼虫，ds和王旭认为是羽腕，朱斌认为是短腕）

305，图14-5中把“纤毛”错误标成了“汗毛”。<s>所以人身上的是纤毛？</s>

311，此处表述可能造成误解，实际上海鞘的含氮废物以氨的形式排出

312，说尾索动物有2000多种，但三个纲加起来没有1500种……

313，说尾海鞘不超过5mm，但是经查证其实有10mm的,如 ''Oikopleura longicauda''

358，认为锯鲨目具有瞬膜，但实际上一般是真鲨目（快速游动的类群）才具有，锯鲨一般栖息于海底，无需快速游动

394，“一般认为，龟鳖类头骨属无孔类”，因教材版本老旧，已是过时观点。但目前对于龟鳖类颞窝来源的说法尚无定论，目前主要倾向于龟鳖类属双颞窝类。

413,“蝮”打成了“腹”

419，“‘开放式骨盘’”可改为“‘开放式骨盆’”。似乎本书很多处都是用的“骨盘”的表述，“骨盘”这一表述相对不规范。

421,“一支飞行中的鸟类”应为“一只飞行中的鸟类”。

424，文字尾肠系膜静脉的分支分别与后肠系膜静脉和肾门静脉相联结，图片和脊椎动物比较解剖学认为肾门静脉应为肝门静脉。

429，鸵鸟“体高25m”，应为2.5m。该错误在2023年12月第30次印刷中已被改正。

445，图20-57A夜莺根据图片应该是夜鹰

464,倒数第三行,"瘤胃分泌蛋白水解酶",但有分泌功能的应该只有皱胃.

466，哺乳类血液循环路径模式图中出现了肾门静脉（这个错误被愿程出成了五一卷2的一道题）。

466，肺部的牵张感受器实际上位于从气管到细支气管的平滑肌中，而不位于肺泡周围。

466，普通人一生中心脏搏动260亿次，这差了整整一个数量级。

483，须鲸的长度为最小的哺乳类体重的两千万倍明显不对

501，表22-2，中新世距今“2.5万年”，应为2500万年。

527，图23-4，地图中无台湾岛、海南岛<s>（但画了日本列岛及朝鲜半岛......）</s>

530，最后一段，古生代“古炭纪”，应为石炭纪。

530，在南美洲阿根廷的“布宜艾诺斯”，应为布宜诺斯艾利斯（要不然对不上后面的西班牙文Buenos Aires）。

532，图23-7图注中“C：寒武纪”应为石炭纪。<s>（石炭纪：请输入文本）</s>

==== 动物学. 2版. 侯林, 吴孝兵. 科学出版社 ====
152，图9-45的A，图上画的是长戟大兜虫，文字写成了独角仙

172、175，多足亚门综合纲代表物种幺蚰，写成了么蚰

==== 脊椎动物比较解剖学. 2版. 杨安峰, 程红, 姚锦仙. 北京大学出版社 ====
12，表格中鸟纲打成了爬行纲。

16，认为文昌鱼表皮没有腺体；80，认为文昌鱼表皮有腺体。

47，“64细胞器”错误，应是64细胞期

51，文昌鱼的生骨节“将来形成脊椎”，但是文昌鱼根本就没有脊椎……？

57，提到胃内表面是变移上皮，应是单层柱状上皮？

66，“脊椎动物头部的真皮由外胚层神经棘细胞衍生而来”，查询时并未找到“神经棘细胞”为何物，疑为“神经嵴细胞”打印错误。''另：“神经棘”，根据百度百科，“通常指树突棘，是神经元树突表面的微小突起，在突触传递和神经可塑性中起关键作用。是神经元树突上的微小突起，直径约为0.1-2微米，形态多样，包括蘑菇状、细长状等。它们由肌动蛋白等细胞骨架蛋白支撑，数量和形状会随神经元活动动态变化。（该回答由AI生成）”''

72，图名为“七鳃鳗的口漏斗（A）和角质齿（B）”，然而B图给了一张七鳃鳗整个口漏斗的图，A图却画了一个角质齿及其下方的组织图。疑为两图放反。

73、74，明显又一次将两图放反，根据文字描述也可看出图4-11D才是绒羽，而图4-11C为毛羽。

75，皮质（coxtex）英文错误，根据书尾索引及查询可知应为cortex。

76，D图中c应为e，结缔组织，而非c，齿质层。

85，牙齿的釉质来自于外胚层的成釉细胞，而非中胚层的成骨细胞。

93，图5-11原始爬行类以上的椎体类型中的侧椎体的点都没有标出来。

96，认为蛇的寰椎和尾椎没有肋骨，但是100页说是寰枢椎都没有，经查证应当是寰枢椎都没有，100页说的是对的

99，认为陆生脊椎动物都属于背肋，但是在78页中可以看到龟腹部的中、下、臀腹板与腹肋同源，所以可以认为仍有留存，不过不是以肋骨的身份。

101，两栖类尚无明显的肋骨；100，最早的两栖类……每一椎骨上都与一对发达的肋骨相连。现代无尾两栖类的肋骨都已退化。；两者说法存在矛盾，不太妥当。

102，图5-24F把间锁骨打成了锁间骨。

124，鱼肩带膜原骨计有锁骨、匙骨…应删去计字（这不是一个错误，而是一种比较早期的，书面化的词。有“经统计有......"的意思，可能读着比较拗口。）

130，认为原尾型尾鳍在现代鱼类中仅在胚胎期或早期幼鱼可以见到，实际上肺鱼、多鳍鱼等均是原尾型尾鳍。

138，铅笔不具有白色的木质部，一般有红笔芯的也不叫铅笔。类比很不贴切。

161，图有些只拉了箭头，没标名称…<s>偷懒被发现了</s>

161，认为蛇是端生齿，但普动上认为蛇是侧生齿，有国外教材支持后者的观点，关于这一条的争议最早笔者是在质心论坛上看到的。<blockquote>具体可以溯源这里↓

·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/29189?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是原帖

·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/26984?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是最早的帖子作者。</blockquote>
174，鳔一般分为两室；176，鳔常是单室。（个人认为前者是说开鳔类多有隔膜分鳔为2室，后者是只有1个鳔的意思，不矛盾）

173，图9-4A入鳃动脉错误标成了人鳃动脉。

176，认为当鱼向下游动时所受的水的压力增大，鳔放出部分气体，体积减小，使身体比重增大，鱼下沉。该点似乎存在争议，朱斌等认为鱼体是柔性的，当鱼向水深处游时水对鱼身的压力增大，鱼为了避免体内外压力差需向鳔内泌气以增大体内压强，平衡压强差，上浮时则同理。

183，图9-21蛙的呼吸系统有“支气管”，下面又写支气管是从爬行类才开始出现的

194，“肾口开口于围鳃腔”，应为肾孔。影响不大

200，“性逆转的鸡并不能产生精子”，应该可以，至少芦花鸡/洛岛红变形公鸡可以。
<blockquote> 刘祖洞，梁志成。家鸡性转换的遗传学研究。遗传学报。1980；7(2)：103-110。</blockquote>

201，精巢第三期，精细胞中已出现初级精母细胞……应为精细管中出现……<s>我滴个倒反天罡，我肚子里有我妈</s>

202，图11-3将“囊状卵泡”标注为“囊状卵胞”（鉴于其他图注都是“卵泡”，此处可以判定为打印错误）

203，黄体酮，后面跟的英文是lutein，但是lutein应该翻译成“叶黄素”，这里显然有点问题。查书后索引p306可知，“黄体酮”有两项，分别是lutein和progestogen，后面的英文才是正确的。（然而使用Microsoft Bing查询"lutein"时可以查到义项“黄体制剂”“黄体素”“高含量护眼黄体素”，不知可否）

210，图11-11G将“输卵管”标注为“输尿管”。

216，应为心内膜'''的内皮'''和心外膜'''的间皮'''是单层扁平上皮，查《系统解剖学》可知，心内膜包括内皮和内膜下层，后者是疏松结缔组织，而心外膜表面被覆一层间皮（扁平上皮细胞），间皮深面为薄层结缔组织。《比解》的表述不够严谨。<ref>崔慧先，刘学政. 系统解剖学-- 10版. 北京：人民卫生出版社，2024. 7. --（全国高等学校五年制本科临床医学专业第十轮规划教材）</ref>

225，图12-12B的髂静脉和股静脉标反了。

228，认为胎儿的脐静脉随胎盘和脐带一起失去，而227又认为脐静脉退化为肝圆韧带。

240，显然糖原并不能被分泌进入脑脊液。

243，“哺乳类与人类相同”，这种表述读起来真的很奇怪（不是原来人类不属于哺乳类吗？！）。

243，图13-15，侧脑室脉络丛和第三脑室的标注均误指向蛛网膜下腔；然而笔者发现书上在这两个标注的连线后面有疑似用笔画出的延长线将其指向正确位置，笔者以为这是前人笔记，然而询问同学发现其书上都有这样的延长标注线。不知是否为作者后期进行的更改。

239，认为针鼹胼胝体不发达；246，认为单孔类无胼胝体。

271，“哺乳类还有哈氏腺”，结合后文272页可得出原意为“四足类还有哈氏腺”。

285，疑似打成了5-羟色胺通过N-“已”酰化，应该是“乙酰化”，小错误不影响阅读。

288，图15-8 生长素应为生长激素。

290，根据《生理学（第10版）》我们可以知道，其实“束状带与网状带分泌以皮质醇为代表的糖皮质激素和极少量的雄激素”，分泌GC并非束状带的专利，《比解》由于出版时间较早，没有跟上时代的步伐。

==== 无脊椎动物学. 2版. 任淑仙. 北京大学出版社 ====
65，认为缠绕刺丝囊为珊瑚纲所特有，但淡水水螅有，所以<s>淡水水螅是珊瑚纲</s>

87.该书认为除Euchlora rubra外的栉水母均无刺细胞，但实际上旧称 Euchlora rubra 的栉水母物种 Haeckelia rubra 应当是通过食用水母物种 Aegina citrea 的触手，从中夺取刺细胞，设置在自己身上来使用。并且为了适应这种生活其粘细胞也已经退化。（这东西我甚至还信过…）参考这个知乎帖子：[https://www.zhihu.com/question/624512949]或者看这篇文献：[https://faculty.washington.edu/cemills/Mills&MillerHaeckelia1984.pdf]

93，它们都是平滑肌，应为扁形动物主要是斜纹肌。

103，寄生在人体肛门静脉的血吸虫直接以宿主的血红细胞为食，应为“肝门静脉”。

137，现在多认为腭胃动物是无体腔动物，但本人没能查阅到文献，至少我认识的全部老师是这么认为，百度百科等也如此写

145，内肛动物群体种类附着盘变为“葡萄茎”，根据英文应为“匍匐茎”。

146，无性生殖用葡萄茎出芽…同上

155，认为只有脊椎动物，节肢动物，软体动物的腹足纲才能在陆地上生活，<s>环节动物与假体腔哭死</s>

167，应当是左、右脏神经节也交换了位置而非左右脑神经节。

221，图9-33 将“受精囊”标注成了“贮精囊”。

249，注意最下方的“中黄卵”实为中央黄卵（Centrolecithal egg）

253，认为现存鲎有三属五种，但只有美洲鲎，中国鲎，南方鲎，原尾蝎鲎……<s>应该还有一种任淑仙鲎</s>

296，认为雌雄个体仅有单个卵巢与输卵管……应为雌性个体……<s>什么时候蜈蚣开始孤雌生殖了</s>

298，应当是么蚣而非么公。

328，工蜂或工蚁外出觅食，释放踪迹信息素，引导其他工蜂……病句

329，声音的频率单位应为 Hz，而非 Hz/s。

380，认为氨常以结晶形式被携带，然后被排出……氨结晶温度-77.7度，<s>所以海参中呼吸树温度-77.7度</s>

==== 无脊椎动物学. R. 麦克尼尔·亚历山大. 化学工业出版社 ====

==== 普通昆虫学. 2版. 彩万志, 庞雄飞, 花保祯, 梁广文, 宋敦伦. 中国农业大学出版社 ====
52，“上唇延长呈镰刀状”，应为“上颚”，这可以根据基本事实和上页的图6-14判断出来。

135，图示“蜂窝缘”和“刷状缘”，但是本人认为AB图标反了，A图更像蜂窝状，B图更像刷（个人观点，如有不当请指出）。

140，“气管(trachea)由内胚层内陷而成”，疑为“外胚层内陷”。

40页说“大部分的梗节内均有江氏器”，但是170页说“按蚊''Anopheles sp.''雄蚊的江氏器含有约30 000个感觉细胞，在3个方位排列在触角鞭节上”。

205，伪胎盘胎生中“这类生殖方式昆虫的卵黄无卵或卵黄甚少”，疑为“卵无卵黄或卵黄甚少”。

178页说“中胚层形成的生殖腺与附腺”，但是221页说“生殖器官的附腺均来源于中生殖管，属于外胚层构造”，前后矛盾。

271，（三）相似性系数和距离的计算下面的表格，本人没有看出A和B有任何不匹配的地方，如果有人看出来了可以指出来。

352，巢蛾总科，说是“介绍3个科”，可是下面只有2个（小学数学没学好）。

359，凤蝶总科，说是“4个科”，下面却有5个（小学数学没学好+1）。

==== 生物竞赛学习指导与同步训练（动物学）. 修订版. 姚云志. 团结出版社 ====
第3章训练题19，认为答案选AB，这与《普通动物学（第四版）》p85存在矛盾，后者认为，桃花水母应该为水母型发达，水螅型不发达或不存在，故选项A存疑。

第4章训练题38，认为答案选BD，可这与前文【2014】27题的解析“所有扁形动物的肌肉组织都没有退化”存在矛盾，可以发现38题的D选项是明显错误的，该题应该选B。

65，图16，担轮幼虫，写错字了。

71，【2020B】的B选项的解析，说“方解石结构较为疏松，霰石结构更加紧实”，但是《普通动物学（第四版）》上写“中层为棱柱层，有致密的方解石构成。内层为珍珠层，有霰石构成。”并未将二者进行比较，这两种说法使人困惑。

71，【2009】83的解析，认为内脏团扭转了1800，应该是扭转了180°。

第5章训练题5，B选项写错了，根据后文应该是“海豆芽和海鞘具有外套膜，……”。

=== 生理学 ===

==== 生理学. 10版. 罗自强, 管又飞. 人民卫生出版社 ====
18，钠钾泵是异源四聚体，由两个α亚基和两个β亚基构成。存在争议，有教材认为是二聚体，有教材认为是四聚体，也有国外论文说是三聚体，但细胞生物学说是四聚体，以细胞生物学为准。

42，原9版，有髓纤维传导速度25μm/s，相当于被打一下16小时才有感觉；10版已更正。

9版145，“同时，由于脑脊液对脑有一定的浮力，可使脑的重量减轻到50g左右”令人细思极恐的一段话。脑的重量占体重的2%左右，一个80kg的人其脑的重量约为1.6kg，而由于脑脊液对脑的浮力，脑的重量'''瞬间缩水到了原来的1/32'''。

285，GABA在星形胶质细胞中转化为琥珀酸半醛应当使用的是转氨酶脱氨而非使用脱羧酶脱羧。

340，胰岛素N端居然是NH4。<s>5价碳见多了，5价氮还是第一次见</s>

351，人催乳素和人生长激素只有同源性有无而没有百分比。

390，月经是指'''成熟'''女性子宫内膜……不是成年女性。

==== 人体生理学. 4版. 姚泰. 人民卫生出版社 ====

==== Brene & Levy生理学原理. 4版. 高等教育出版社 ====

==== 生理学原理. 梅岩艾, 王建军, 王世强. 高等教育出版社 ====
177，胎儿血红蛋白 HbF 应为 α2γ2 。

页码不可考：认为两栖类的心脏有两心室一心房，正确的应该为两心房一心室。

==== 动物生理学. 3版. 杨秀平, 肖向红, 李大鹏. 高等教育出版社 ====

==== 人体及动物生理学. 第4版. 左明雪. 高等教育出版社 ====

==== 生理学原理第一版 101计划主编王世强梅岩艾朱景宁 ====
106，图4-16，多巴胺合成显然是多巴脱羧，而不是脱羟……上一部才加了羟……而且从来没有见过什么反应可以脱羟…

144，著名美国心血管生理学家Carl J.Wiggers（1883-1963），但就算他再著名，也不能在19世纪20年代提出心动周期设想，应是20世纪20年代……（出生之前开始发论文真没见过…)

158，图6-13右图，显然心室舒张的时候主动脉瓣打不开……这就是传说中的主动脉瓣关闭不全吗……

196，知识窗7-1，显然血绿蛋白不含钒，只见过说其含氯的，说其含钒这是第一个……

247，说肾血流量是脑的7倍……脑血流量至少有700ml，所以肾脏有4900ml的血流量？

247，倒数第五行“……，其末梢释放去的甲肾上腺素……”应为“其末梢释放的去甲肾上腺素”

264，球管平衡，肾小球滤过率发生变化时，近段小管中钠和水重吸收的量应是随之变化，而不是随之增加……

274，雌酮的五价碳与三价氧……

338，第五行“镫骨通过……（图12-12）o 在锤骨……”中疑似把“。”（全角标点-句号）打成下标小写o

388，英国医生詹姆斯•帕金森（1755-1824）在1857年描述帕金森病……（死后33年继续研究那很有科学精神了），是1817年描述的，但其实也不是首次，只是第一个详细描述的罢了

=== 生态学 ===
促进模型、抑制模型、耐受模型画法不一致。

由原文献和文字描述可知：大概率是基础生态学上画错了

https://www.semanticscholar.org/paper/Mechanisms-of-Succession-in-Natural-Communities-and-Connell-Slatyer/36ae7b3c4a208f61e0ba0b0653994511a8d4b6c8

==== 基础生态学. 4版. 牛翠娟, 娄安如, 孙儒泳, 李庆芬. 高等教育出版社 ====
25，甘蔗为短日照植物，12.5h光照只是一个经验上的平均临界点

38，应为同源性只有有无没有百分比。

47，1L空气需要0.24kcal错误，这实际上是1kg空气的数据。

前面其实也错了，1kcal热量应该是使1kg的水升高1°C而不是1L的水升高1°C

49，第二段第四行最后两个字，原文认为鲤鱼可通过低氧驯化增加血液溶氧量。'''更正'''：这是3版的错误，4版55页已经改正。

49，骆驼刺根系的扩展范围应该是623平方米，而非623m。（否则独草成林）

55，金鱼发酵出的乙醇不可能是乳酸形成的，乳酸和乙醇发酵应该是互相独立的途径。（好像也没查到鲤形目的乙醇发酵有什么特殊之处）

61，“2005年大气中的<chem>CO2
</chem>含量超过380×10-6”后面忘记打单位了，单位应该是Pa

81，雏蝗没有蛹期，应该是幼虫期。

93, “昆明市国土面积”用词不当。

120，某种香蒲属植物竟然生产出水果。

150，图7-22（b）图纵轴每秒处理可获能量值数值有误。

151，“……和引起植物幼苗腐烂的植物真菌（Pythium）。这些称作食尸动物”不知所云。Pythium为腐霉属，既不是动物也不是真菌。

155，麦角菌与黑麦草应为寄生关系（已经把别人的子房占了，那又何来保护一说）

156，“兰花与昆虫由原本的互利共生转换为寄生”不准确，应为偏利共生或类寄生。<blockquote>要判断是否属于“寄生”，关键在于宿主（昆虫）是否受到了实质性的伤害（Fitness cost）。

* 互利共生 (Mutualism)：双方都受益。
** ''例子''：兰花提供花蜜，昆虫获得食物并帮助传粉。
* 寄生 (Parasitism)：一方受益（寄生虫），另一方受害（宿主）。
** ''关键点''：宿主必须因为这种互动而损失能量、寿命、繁殖机会或健康。例如，寄生蜂将卵产在毛虫体内，幼虫吃掉毛虫。
* 欺骗性传粉 (Deceptive Pollination)：兰花受益（获得传粉），昆虫既未受益也未受到明显的生理伤害（或者伤害极微）。
** ''现状''：大约三分之一的兰花物种不提供花蜜奖励，而是通过模拟雌性昆虫的外形、气味（性欺骗），或模拟产卵地、食物源（食物欺骗）来诱骗昆虫。
** ''结果''：昆虫浪费了少量的时间和能量去访问花朵，但没有得到回报。然而，昆虫通常不会因此死亡、生病或显著降低其繁殖成功率。
</blockquote>168，倒数第8行辛普森指数应该为辛普森多样性指数。

220，图11-3里面，鼩鼱捕食老鼠都来了，不知道作者想表达什么。<blockquote>后人：其实是可以的。鼩鼱是老鼠的天敌之一，特别是对于鼠类幼崽具有致命的威胁。凭借毒液和敏捷性，它们能在特定条件下捕食成年小鼠。但在自然界中，大型老鼠也会反过来捕食鼩鼱。</blockquote>221，“超寄生”指的应该是多种寄生物进入同一个宿主的现象。应改为“重寄生”。

274，是“桫椤属”而非“沙椤属”。

295，米氏方程错误，分母上应该为Km+[S]而非Km[S]。

298,图9-2的（b）应该是耐受模型，而(c）才是耐受模型。

356，疑似有一处GTP打成了GPT。

366，人类的Nₑ仅略大于Nₑ/3,怀疑应为N꜀/3

==== 动物生态学原理. 4版. 孙儒泳, 王建华, 牛翠娟, 刘定震, 张立. 北京师范大学出版社 ====
20，个体生态学部分，骆驼红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害，应为骆驼红细胞没有细胞壁。

53，蜘蛛和螨并不是昆虫。

95，“狼狐需要很大的狩猎面积”，然而狼（''Canis lupus''）和狐（''Vulpes vulpes''）分属犬科两个不同的物种，而没听说过狼狐这个种。可能的解释：狼狐指狼与狐的杂交种，但在野生条件下不太可能；可能是“狼、狐”忘记打顿号；也有可能是指胡狼（''Canis'' spp.），打错了。

113，公式中后两个矩阵应为点乘而非等号，且左边的矩阵中 ''n''00 应为 ''n''01.（温馨提示：两个矩阵可不能乘反，矩阵乘法是不满足交换律的，而且矩阵能够相乘的充要条件为前矩阵列数等于后矩阵行数，反过来相乘有可能都没有意义（比如此处的Leslie矩阵）。但如果使用CASIO计算时不小心定义反导致乘反，且不想重新定义或者反过来乘（比如本人非常不适应MatBMatA），可以将两个矩阵都转置，于是再相乘就可以得到'''Nt+1'''的转置矩阵，因为(XY)T=YTXT。希望对大家有用（虽然我估计也没多少用）。）

167，应为P2≈P1,而非P1≈P0

191，图7-39（c），惊现“'''无敌'''巡视增多”的图标（“无敌”应为“天敌”）

219，公式 (B) 应为 d''P''/d''t'' = ( ''-r''2+''θN'' )''P.''

327，图10-37，名为“夏威夷Mauna Loa气象台记录的……大气中CO2浓度的长期持续上升”，我们可以看到整个曲线的趋势是持续向上的，本来很对，'''如果忽略掉纵轴（CO2浓度）的数字是倒着标的而致使越往上越小的话'''。<s>（环境学家：太好了大气中的二氧化碳浓度在持续下降，温室效应很快就能解决了）</s>

340，公式应为 ''S''=''P/''(2\sqrt{2\pi ''A''}).

348，图11-9，只听说过刚果（金）和刚果（布），不知道横轴上的刚果（名）是什么。

403，边缘效应的英文应当是edge effect，要分开写。

==== '''动物生态学原理. 3版. 孙儒泳北京师范大学出版社''' ====
150，生命期望积分式dx，其实就是微分符号dx，初学者会以为是死亡数dx看半天。

151，图4-17，位于折线上的符号应为小写的l0，l1等等。

216，图8-18a，实线和虚线标反了。

330，未提供dN/dt就算出来a、b了，建议直接看原文献

356，捕食者方程应为dN/dt=(-r2+θN)P

381，“水花”应为“水华”

398，Simpson指数应为B线最低，C线居中，写反了

405，群体连续性支持个体论而非机体论观点

406，卡方检验下面不应开根，<s>编者自己算算有多大</s>

478，总能流量较浮游动物而非浮游植物多

501，宇宙线改为宇宙射线

513，异养演替，P/R<1，表格错误

541，e不应是角标，而是自然常数

==== 普通生态学. 3版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====
26，“红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害”，但是这句话在说的物种是骆驼，众所周知骆驼的红细胞没有细胞壁，而且其作为哺乳动物，成熟的红细胞甚至不应具有细胞核。

55,第四段第一句中“表面积”应该改为“相对表面积”，更严谨一些。

151，''Drosophila melanogaster''应该是黑腹果蝇，至于“黄猩猩果蝇”是什么，没有查到。

156，公式应为 ''Nt''+1''=R''0 ''Nt''= (1-''Bzt''-1 ) ''N''t。

177，图16-3的(b)以及(d)，横轴上N2的最大值，分数线下面应该是α21。

181，“两种面粉”应为“两种面粉甲虫”。

193，倒数第七行的“寄生”，应改为“寄主”。

198，“而未用于植物生长的剩余资源部分就是1-''bV''“，根据上下文，此处疑为1-''bV''/''g''。

221，幼态早熟一词，翻译容易引起歧义，根据术语在线，neoteny应该翻译为幼态延续，其定义为”发育过程中已达到性成熟的个体仍保留有幼体性状的现象。“尚老书上所谓的”发育到幼虫阶段便达到了性成熟，并不再会导致出现成虫的变态。“与官方定义有出入。

264，其实不存在“鹿兔”这种生物，不知道作者想说的是“鹿，兔”还是其他生物。

285，图21-6的第20种生物不可能是“虾蛄”，虾蛄指的是皮皮虾，不在淡水里。从图片上看，应该指的是蝲蛄。

315，没有茱萸科，应为山茱萸科。

380，文中和图27-7都提到食鱼水鸟体内的DDT普遍在10~20x10-6量级，但是上面的图27-6又认为水鸟体内的DDT浓度高达1600x10-6。

==== 生态学——从个体到生态系统. 4版. Michael Begon, Colin R. Townsend, John L. Harper. 高等教育出版社 ====

==== 数量生态学. 3版. 张金屯. 科学出版社 ====

=== 动物行为学 ===

==== 动物行为学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====
52，“达尔文在《自私的基因》一书中称……”

147，尚老师把“lifelong learners”翻译成了“长命的学习者”，然而lifelong是终身的意思（前面的话表示的也是终身学习的意思）。

158，“海豚毒素（TTX）”

199，“把花朵上充满花蜜的蒴果咬下”

208，物种狼，标注的学名错误，''Vulpes vulpes''是赤狐，狼是''Canis lupus''。

268，雄鱼接管非亲生卵群后，“卵量在24h内减少一半”，而亲生雄鱼在受精后的24h内“卵量'''只减少85%'''”应为只减少'''到'''85%。

310，山鹑的迁徙“要迁移到2900km的高山上”，到9月份“下迁到海拔1520km以下的地方过冬”。<s>（还是走着过去的）</s>（作为对比，珠穆朗玛峰高8.848km，太空与大气层分界线为100km，空间站轨道高度400km~450km，月球平均半径约为1737km）

327，磁北极和磁南极画反了。

328，“大马哈马”应为“大马哈鱼”。

357，第二条进化路线（姐妹共巢）括号内应为类社会性路线

==== 行为生态学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====

== 第四部分 ==

=== 遗传学 ===

==== 遗传学. 3版. 戴灼华, 王亚馥. 高等教育出版社 ====
认为病毒是原核生物。

电子课程第17章，2，Rh血型系统应当是1940年发现的，而非1040年。<s>这个中世纪真的难绷</s>

电子课程第17章，5，应当是第2、3个外显子显示多态性，而非多肽性。

电子课程第17章，9，图17-7（a）中，上方的CH3应当改为CH2

63，认为荠菜的果实是蒴果，应为角果。

93，判断同（异）臂四线双交换的图画成了三线双交换

110，13个mRNA基因中包含的应当是ATP合酶的两个亚基而非ATP酶的两个亚基。

117，表5-8中叶绿体功能一栏，应当是“Rubisco”而非“Rubiso”。

123，同源性不应当有百分比。

151，“众所周知，软骨鱼是脊椎动物最低等的类群”，显然，动物学教材的编者不这么认为，将圆口纲编入软骨鱼只是少数人采用的分类方式。

201，同123。

322，“基因的年龄以100万年为一岁”缺少依据，科学性低。

410，认为THC是四氢大麻醇。

==== 遗传学. 4版. 刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 高等教育出版社 ====
35，对于X连锁隐性遗传病的遗传规律分析错误：父亲正常，母亲携带者，则所有女孩有1/2概率是携带者，1/2概率正常；男孩1/2概率患病，1/2概率正常。书中描述'''大谬'''。

322，敬爱的袁隆平院士已经去世。

362，-35区称为sextama框为无稽之谈，详情见朱斌视频，它并没有正式名

443，图17-26游离孢子打成了游离“包子”

==== 遗传学：从基因到基因组. 原书第6版. L. H. 哈特韦尔, M. L. 戈德伯格, J. A. 菲舍尔, L. 胡德. 科学出版社 ====

'''翻译版'''

P378，第二段"但是却编码10亿种不同的抗体"应为"但是却如何编码10亿种不同的抗体"

P379，图C下的"催化剂"应为"启动子"

P400，图13.31，所有的"治疗"应为"处理"，"镀在琼脂上"更好的译法个人认为是"放在琼脂盘上"(plate onto)，"耐一倍体"应为"耐药性一倍体"，而13.5.1第一段"以这种方式得到的一倍体也可以被看成是一倍体"应为"以这种方式得到的一倍体(monoploid)也可以被看成是单倍体(haploid)"

P566，"双足类：前鞭毛原"应为"Bicoid：前端形态发生素(The anterior morphogen)" ''// 最难崩的一个''

P567，"Nanos：未来的决定因素"应为"Nanos：主要的后端形态发生素(The primary posterior morphogen)"

P570，"片段编号规范摘要"应为"体节数目决定摘要"

<blockquote>

''讲真，这翻译真的不行，虽说能看懂就行，但是翻译者自己都不看一下、校对一下的吗?''

''（后人锐评：这怕是人机翻译的吧！）''

</blockquote>

==== 遗传学：基因和基因组分析. 8版. D. L. 哈特尔, M. 鲁沃洛. 科学出版社 ====

==== 遗传学. 4版. 刘庆昌. 科学出版社 ====

==== 遗传学原理. 3版. D. Peter Snustad, Michael J. Simmons. 高等教育出版社 ====

==== 医学遗传学. 10版. 左伋, 张学. 人民卫生出版社 ====

==== 遗传学和发育生物学.许田，金力.高等教育出版社 ====
50，“着丝粒…，由两个中心粒构成”应在由字前加上中心体

54，每转螺旋包含'''4个'''核小体，不是6个，图2-26也画错了（见该书131）

123，基因体甲基化应与基因表达成正相关（前文有说）

=== 进化生物学 ===

==== 进化生物学. 4版. 沈银柱, 黄占景, 葛荣朝. 高等教育出版社 ====
131，同理：p=V/(U+V)。分子应当是 V 而不是 U。

172，萝卜的学名应为''Raphanus sativus。''

176，公式应当是 ''S''=''cAz''

==== 进化生物学基础. 4版. 李难. 高等教育出版社 ====

==== 生物进化. 重排版. 张昀. 北京大学出版社 ====
43，地球进行热核反应，应为地核无法进行核聚变。

==== 生物进化. 3版. Douglas J. Futuyma. 高等教育出版社 ====
105，taq酶来自嗜热细菌而不是古菌。

112图，这张图主要是太老了，现在苔藓植物被认为是个单系群（这幅图的茬还有很多，建议查阅[[系统发育学]]的[[苔藓植物的系统发育]]等相关内容）。

304，知识窗12A的右边一栏中的案例2，Δp的分数线上面应该是''spq''[''h''(1-2''q'')+''q'']，而不是''spq''[''h''(1-2''q'')+''sq'']，这个可以通过回代到式子A1中检验，也可以通过下面取h=1/2的情况反推。

424，白蚁已归入蜚蠊目等翅下目，教材由于出版较早，没有更改。

523图20.5，把鸡、火鸡、斑胸草雀归入了爬行动物（虽然这种归类不影响理解，但是属实有点逆天）。

577，“秋水仙素（减数分裂化学抑制剂）抑制非洲爪蟾和蝾螈肢芽中足趾的发育”，为什么认为秋水仙素是减数分裂化学抑制剂？为什么要用减数分裂化学抑制剂？

=== 生物信息学 ===

==== 生物信息学基础教程. 张洛欣, 马斌. 高等教育出版社 ====

==== 生物信息学. 4版. 陈铭. 科学出版社 ====
13页，把一级数据库写成二级<s>（CATH，pfam等：如果trembl和swissprot是二级，难道我们是三级吗？（bushi</s>（勘误：二级结构数据库与二级数据库不是一个东西）

60页《单核苷酸多肽性》（指核苷酸与多肽杂交，产生了多肽的性质（bushi

（以上来自jdfz某生竞牲

==== 生物信息学：基础及应用. 王举, 王兆月, 田心. 清华大学出版社 ====

==== 生物信息学. 3版. 李霞, 雷健波. 人民卫生出版社 ====

=== 生物统计学 ===

==== 生物统计学. 6版. 李春喜, 姜丽娜, 邵云, 张黛静, 马建. 科学出版社 ====

==== 生物统计学. 4版. 杜荣骞. 高等教育出版社 ====
121，倒数第五行，应为''a''=0，而不是α=0，α在上面写了是0.05。

137，式(8.6)和式(8.7)之间的自然段，关于''dfA''的描述有误，水平的数量应该是''a''个而不是α个。（否则前后的''dfA''和''dfE''加起来都不等于''dfT''）。

138，α和''a''又双叒叕打错了。

141，''E''(''MSA'')推导的第二行，括号打的很暧昧，但是不影响看懂。

191，式(10.39)中所表示的应该是α的置信区间，但是由于前后符号重复了，所以非常令人费解，这里正确的理解是：回归曲线纵截距α的(1-α)置信区间，后一个α代表置信水平，下面的式(10.39)是没有问题的。

254，式(12.6)，看得出来作者手滑了一下，''rS''下面的''S''忘记写成大写了。

====生物统计学. 4版. Myra L. Samuels, Jeffrey A. Witmer etc. 中国轻工业出版社====
39，平均数应当是不稳健的。
<references />

教材错误与矛盾

2026-03-12T04:54:56Z

风禾尽起：/* 植物学. 3版. 马炜梁. 高等教育出版社 */

书籍名称没有采用标准的格式，北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套和北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套使用2021版。

== 综合 ==

==== 陈阅增普通生物学. 5版. 赵进东. 高等教育出版社 ====
245，外群的选择中没有“最先从树上分离”一说

246，图14.3c中1,4应该是平行进化

296，角质膜与气孔应为同时出现。

366，不能把“未解决”当作并系群

==== 北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====

==== 北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====

== 第一部分 ==

=== 生物化学与分子生物学 ===
生物化学原理、生物化学、Lehninger生物化学原理对乳酸脱氢酶分布的描述不一致。（例如：生物化学说脑是LDH2/3、杨荣武说是LDH1/5）

生物化学上册313，ADP-核糖基化可以修饰RDQ白喉酰胺，与杨荣武的修饰Y完全不一样

==== 生物化学原理. 4版. 杨荣武. 高等教育出版社 ====
应为同源性只有有无没有百分比。

15，认为茚三酮反应只有脯氨酸和羟脯氨酸可以产生特异产物，实则不然，半胱氨酸和色氨酸也可以产生一些特殊产物。（参见这篇文献<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1270629/?page=1</ref>）

164，倒数第二行的“图9-5中的z”应为“图9-7”

171，米氏方程的推导处v（拉丁字母）与ν（希腊字母，nu）使用混乱。（注意看172页第五行ν=k₂[ES]之后的v，那是为数不多的几个正确的v）<s>（物理老师暴怒）</s>

182，框10-1最后一段应该是：可卡因成瘾患者注射这样的抗体酶（后人注：这是3版生化原理的182）

236，图14-3辅酶Ⅰ/Ⅱ里含L-核糖

258，说Rib、Fru环化多成呋喃型，但数据是Rib吡喃76%，Fru吡喃60%（化学组认可）

260，说DβGlc比DαGlc稳定，但忽略了异头效应（半缩醛羟基与环氧基的偶极-偶极排斥）

277，quiz1中认为心磷脂只带一个负电荷

277, PS的丝氨酸的α- C误写了CH2(正确应为CH)。第三版P241图是正确的<s>（怎么同样是新错误）</s>

294，应该指出，血清素受体中只有5-HT3是离子通道型，其余为GPCR

328，葡萄糖氧化分解的标准自由能变是-5693kJ/mol，这太高能了，这其实是乳糖的数值。

337，图21-4，图名为“几种呼吸链抑制剂的化学结构及其作用位点”，然而图中并没有这几种呼吸链抑制剂的化学结构。

365，猪笼草的猎物为昆虫和节肢动物，把它们并列不妥

371，右下角quiz问的是胰脏β细胞应改为胰岛

375，倒数第二段的第二行把GAPDH打成了GADPH

383，图23-27错误；3版337，图22-25正确。<s>（怎么还能有新错误）</s>（错误点解析：第4版图中，葡萄糖指向甘露糖-6-磷酸，应将后者改为葡糖-6-磷酸；UDP-葡萄糖指向果糖-1-磷酸，应将后者改为葡糖-1-磷酸；果糖-1,6-二磷酸左侧箭头通路中甘油醛-3-磷酸指向甘油酸-2,3-二磷酸，应将后者改为甘油酸-1,3-二磷酸）（另：之前杨sir曾经吐槽过一会规定取代基的位置放后面，一会规定放前面，搞得他改来改去的，第三版还放前面，第四版就得放后面，一点意义都没有（如将磷酸二羟丙酮改为二羟丙酮磷酸

387，表格中，对于GLUT2的转运单糖与前面章节不符，应该加上甘露糖

396，“可牢牢地结合在顺乌头酸的活性中心”，此处应改为“顺乌头酸酶”。在本人向杨sir反应这个问题时，得到了已经在第二次印刷中改正的回答。

398，α-酮戊二酸氧化脱羧给的标准自由能变是-53.9，而P395表格给的是-43.9。

3版420，鲨烯单加氧酶产生过氧化氢（经考证应为水）

3版426，ACAT酶催化反应“胆固醇+脂酰CoA→胆固醇酯+脂肪酸”，凭空多出一个脂肪酸，消失一个CoA。应将脂肪酸改为CoA。

3版437，“谷氨酸-OH”<s>（谷氨酸的羟基）</s>交换体（由标题可知应为谷氨酸-氢氧根交换体，即Glu-OH-交换体）

464（3版395），将磷脂不断从膜外层转至膜内层用的应该是磷脂翻转酶（flippase）。

467（3版397），Caucher应为Gaucher。

475Quiz10（3版404Quiz6），答案出现“1*1.5=3”“1*2.5=5”。

476（3版405），Δ3-反应为Δ2-反。

509，图32-11精氨酸代琥珀酸多了一个H。

514，疑似必需氨基酸改成九种但后面的论述没改。<s>（偷懒给抓到力）</s>

577，复合叉保护复合物应该为复制叉保护复合物。

581，氚（²H）。后续文字中又说“就在他（Meselson）对氚参入生物分子后……”，然而同一段下文不远处还有“Meselson推测，如果细菌能在重水（即D2O）中培养……”直接互相矛盾，不知到底Meselson是打算将氘（2H）参入生物分子还是将氚（3H）参入生物分子。3版此处正确，为氘（2H）。<s>（好的又是新错误）</s>

631，书写白毒伞学名时，种加词大写。

647，图38-23与文字矛盾。

714，Sec和Pyr（丙酮酸）参入蛋白质（应为Pyl吡咯赖氨酸）

730，将PAPS写成“磷酸硫酸”，最好为“磷酰硫酸”（Yangsir认为二者皆可）

759，图43-19（3版660，图42-19）与文字矛盾。

768，表43-1，磷酸化的下方一栏应该为转录抑制。

771，巴氏小体并非完全没有转录活性，“无转录活性的巴氏小体”说法不严谨。

779，莫名其妙的“（图43-18）”实为一副删掉了的图，然后忘记删掉了这句。

==== 生物化学. 4版. 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====
上册71:了，文中达磺酰氯现多作dabsyl氯，由于许多文献对dansyl chloride的译名丹磺酰氯与达磺酰氯混用

下册153：O连接糖基化至少不会起始于“内质网与高尔基中间结构”

下册244，应为大肠杆菌没有内质网。

下册322，图26-4中把α-酮异戊酸打成α-酮戊二酸。

下册548，Ran在细胞核蛋白的输入过程中并不会直接在细胞质中形成了受体-底物-RanGDP复合物

==== 生物化学. 3版.王镜岩, 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====
下册240：不饱和脂肪酸氧化中第一段倒数第四行，“少产出1个FADH2和1.5个ATP”，应为“1个FADH2，即1.5个ATP”

下册266：图209-10 右侧3-L-羟酰CoA脱氢酶催化的反应会生成一个NADH和一个氢离子，图上漏标了

上册309：聚丙烯酰胺凝胶电泳部分的第8行最后几个字，“盘圆电泳”，应为圆盘电泳

==== 生物化学简明教程. 6版. 张丽萍, 杨建雄. 高等教育出版社 ====
108，脂肪酸链越长，流动性是越小的++

200，认为柠檬酸合酶是TCA途径最关键的限速酶。

279，图13-6以及第二段第一行认为DNA pol III有三个核心酶。（其实Lehninger和最新研究这么认为——后人注）

==== 生物化学与分子生物学. 10版. 周春燕, 药立波. 人民卫生出版社 ====

==== Lehninger生物化学原理. 3版. David L Nelson, Michael M Cox. 高等教育出版社 ====

==== 生物化学实验原理和方法. 2版. 萧能赓，余瑞元，袁明秀，陈丽蓉，陈雅蕙，陈来同，胡晓倩，周先碗. 北京大学出版社 ====
11，阻止暴沸使用“玻璃珠或碎磁片”，玻璃珠还待查证，但是碎磁片应该不行，因为阻止暴沸需要的是碎瓷片的多孔结构，这里为了保守起见建议改为“沸石或碎瓷片”。
<blockquote>其实说不定这里和古文一样“碎磁片”的“磁”通“瓷”(doge)——卡布喜·米糖</blockquote>

==== 分子生物学. 2版. 杨荣武. 南京大学出版社 ====
445，图11-23与文字矛盾。

==== 现代分子生物学. 5版. 朱玉贤, 李毅, 郑晓峰, 郭红卫. 高等教育出版社 ====
91，RNA聚合酶的转录产物写的过于简单，且没有考虑5S rRNA。

99，“利迪链霉素（streptolydigin）抑制转录的起始”，而杨荣武（3版539）区分了利福霉素和利链霉素，前者抑制转录起始，后者抑制转录延伸。

==== 基因的分子生物学. 7版. J. D. 沃森, T. A. 贝克, S. P. 贝尔, A. 甘恩. 科学出版社 ====

==== Lewin 基因XII. J. E. 克雷布斯, E. S. 戈尔茨坦, S. T. 基尔伯特蒙克. 科学出版社 ====

==== 分子生物学. 原书第5版. Robert F. Weaver. 科学出版社 ====

=== 细胞生物学 ===

==== 细胞生物学. 5版. 丁明孝, 王喜忠, 张传茂, 陈建国. 高等教育出版社 ====
26，（3）切片中，载网的直径不可能是3nm，而是上图的3mm。

38，知识窗2-1，应为同源性只有有无没有百分比。

41，图3-2的B图中将跨膜α螺旋画成左手螺旋。

51，图3-20，将GalNac标为半乳糖胺是不对的，应该为N-乙酰半乳糖胺，而半乳糖胺为另一种物质，缩写为GalN。

62，所有P型泵都有2个独立的α催化亚基错误。实际上只有钠钾泵等少数符合，反例如钙泵，只有一条肽链，谈何亚基。

85，图5-9A，图上的“eIF2α”写的还是太过抽象了。

92，关于PAPS，其实应该叫“3'-磷酸腺苷-5'磷'''酰'''硫酸”，不然不太符合有机化学的命名法。（笔者特地查了下术语在线，的确应该是“磷酰硫酸”）

92，使溶酶体失活的两个化学物质的名称都有问题，氢氧化氨显然指一水合氨或氨水，氯奎应该为氯喹。

94，氢氧化铵和氯奎同上。

95，穿孔素和颗粒酶通过不依赖M6P的途径进入溶酶体，朱斌认为颗粒酶依赖M6P途径<ref>朱斌. 全国中学生生物学联赛模拟试题精选（第二辑）. 中国科技大学出版社. 卷8第13题</ref>。（事实上，文献支持颗粒酶需要M6P标记<ref>https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8432729/</ref>）

98，婴儿儿型应为婴儿型。

103，PTS2 是在 N 端的靶向过氧化物酶体信号序列，但是 PTS2 并不会被切除。（已纠正）

112，KDEL的受体应该主要定位在高尔基体的CGN区而非TGN区。

123，“寡霉素”，而不是寡“酶”素，术语在线上明确了。

173，7氨基酸重复序列的a和d应该是疏水氨基酸。（在最近的印刷中已经纠正）

174，图8-38，中间丝为空心纤维，图上为实心。

180，现主流研究（冷冻电镜等）已确定“中央栓”为动态的FG重复序列网络或瞬时捕获的转运复合物，并不存在这样的结构。

190，文字部分“核小体串珠结构螺旋盘绕，每圈6个核小体......”而图9-12图注“B，C.四聚核小体是30nm染色质纤维的基本结构单元。”现代分子等一众教材也写6个，个人认为按李国红老师的研究应该是一圈四个[http://www.sciencemag.org/content/344/6182/376][http://www.sciencemag.org/content/344/6182/370]

204，“人染色体的着丝粒DNA由α卫星DNA组成，重复单位17 bp”应为“171 bp”或“约170 bp”。<ref>刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 遗传学[M]. 4版. 北京：高等教育出版社. 2021:342.</ref> <ref>王金发. 细胞生物学[M]. 2版. 北京：科学出版社. 2020: 390.</ref>

207，应为G带与Q带相对应，即在Q显带中亮带的相应部位，被Giemsa染成深染的带，而在Q显带中暗带的相应部位则被Giemsa染成浅染的带。G显带中的深带在R显带中为浅带，G显带中的浅带在R 显带中为深带，称反带（reverse band）或R带（R band）。<ref>左伋, 张学. 医学遗传学[M]. 10版. 北京：人民卫生出版社, 2024</ref>

229，鸟苷酸解离抑制物（GDI），实际作用为抑制G蛋白与GDP的解离和其与GTP的结合而维持其无活性状态，而非抑制G蛋白的GTP水解。同理，230，图11-5也是错误的，应将GDI的抑制符号改画到上方从左往右的箭头。图注也是错误的。<ref>[[wikipedia:Guanosine_nucleotide_dissociation_inhibitor|Guanosine nucleotide dissociation inhibitor - Wikipedia]]</ref>

234_图11-11;236_图11-12&11-13；237_图11-14；242_图11-21，G蛋白部分全都画错了，书上标注的是α亚基和β亚基有脂锚定，γ亚基无。'''实际上β亚基无脂锚定而γ亚基有。'''

235，表11-3，cGMP磷酸二“脂”酶，应改为“酯”。

236，图11-13图注错误同上。

245，两处“Ras-MAK激酶信号通路”应为“Ras-MAPK信号通路”（本人不认为MAPK有这种奇怪的叫法）

248，“细胞质因子”应为“细胞因子”。

249，文字中，“细胞因子与细胞因子受体特异性结合，引发受体构象……形成同源二聚体”，但图11-31中，“虽然受体已二聚化形成同源二聚体”，并不知细胞因子结合之前细胞因子受体到底是否已提前二聚化。查询Wikipedia的JAK-STAT signalling pathway也得到了两个矛盾的结果，文字说The binding of various ligands, usually cytokines, such as interferons and interleukins, to cell-surface receptors, causes the receptors to dimerize, which brings the receptor-associated JAKs into close proximity.（各种配体，通常是细胞因子，如干扰素和白介素，结合到细胞表面受体，使受体二聚，从而使受体相关的 JAKs 靠近。）然而旁边配的图中，细胞因子在结合受体之前，受体已经二聚化。<ref>[[wikipedia:JAK-STAT_signaling_pathway|JAK-STAT signaling pathway - Wikipedia]]</ref>

250，磷酸基因应为磷酸基团。

251，图11-33图注，“PDK1和PDK2通常是mTOR”不妥，应当只有“PDK2通常是mTOR”，况且mTOR也没有PH结构域。

337，“料学问题”应为科学问题。

340，认为水分子不能通过血脑屏障，实际上星形胶质细胞上会表达AQP4

==== 细胞生物学. 2版. 王金发. 科学出版社 ====
应为同源性只有有无没有百分比。

==== 细胞生物学精要. 原书第5版. B. 艾伯茨, D. 布雷, K. 霍普金, A. 约翰逊, J. 刘易斯, M. 拉夫, K. 罗伯茨, P. 沃尔特. 科学出版社 ====

=== 生物技术 ===

==== 医学分子生物学实验技术. 4版. 韩骅, 高国全. 人民卫生出版社 ====

== 第二部分 ==

=== 植物学 ===
马炜梁认为木质素是亲水的，强胜、赵建成认为木质素疏水，黎维平倾向于木质素疏水的观点。

无花果iPlant植物智、傅承新认为是瘦果，马炜梁认为是核果。

穗状花序一定得是两性花？（主流教材马炜梁、陆时万、傅承新、廖文波都说是）刘穆给的解释说不一定、中国植物志说杨梅科（单性花）是穗状花序（这样的例子好像有很多，比如胡桃科的雌花花序等）

块茎，块根，根状茎，球茎之间不得不说的那些事（以mwf分别代表三本教材）：

按：笔者猜测，m-马炜梁；w-吴国芳；f-傅承新。块茎与球茎有相对明显的区别，即芽和节部的形态、位置、数量不同（但也不绝对）；根状茎则是比较笼统的概念，可以认为根状茎和块茎、球茎等是两个分类体系，而这些都是纯形态学分类，和发育几乎无关。-Putkin

附：根据刘穆，块茎，球茎还是有发育上的区别的（块茎是地下枝腋芽长出的结构，球茎则是主茎基部膨大），同时他也给出了薯蓣吃的是根状茎的依据：其中维管束散生，发育上从下胚轴发生。

* m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”
* f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎
* 与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）

==== 植物学. 3版. 马炜梁. 高等教育出版社 ====
16，前质体是一种较小的无色体，应为无色的质体。

18，“溶酶体可以分解所有的生物大分子”太绝对了，某些高度稳定或异常折叠的蛋白质聚集体是不能分解的（如阿尔兹海默症积累的β-淀粉样肽（Aβ）和过度磷酸化的tau蛋白），并且也无法水解由D-氨基酸构成的多肽。

54和黎维平认为苏铁有根瘤，221认为苏铁有菌根。

68，木材切面年轮线应为倒V型不是正V型，第二版就有，一直没有改哈。

140，“红藻……含叶绿素a和d”，红藻并不含有叶绿素d，叶绿素d来自于和红藻共生的一种蓝细菌，这种叶绿素有助于蓝细菌利用红藻叶绿素发出的长波长荧光。除了这类蓝细菌，别的生物都不具有叶绿素d。

220，“游动精子多纤毛”应为鞭毛。

（注：根据黎维平观点。1.苏铁没有根瘤，2.银杏与苏铁的精子更宜称为“多纤毛”参见《细话裸子植物——植物学教材质疑(十三)》）

223，“精子具纤毛...，是铁树与银杏所共有的原始性状”同上。

273，蛇莓、悬钩子、草莓iPlant植物智、朱斌认为是瘦果，马炜梁认为是小核果。

281，鹅掌楸果实认为是聚合具翅坚果，281图标注具翅瘦果，吴国芳认为是翅果不开裂，傅承新、植物志、iPlant认为是聚合具翅小坚果。

294，图中标注胡桃外果皮肉质，十分不严谨，应为苞片花被合生成外果皮状肉质层

应为外果被epicarp（笑）

303，竹节蓼应为浆果而非瘦果。

308，图12-151b“侧模胎座”，应为侧膜胎座。

309，图中标注“唇瓣”，应为活瓣。

321，景天科花图式K6C6A6+6G(6)可还行？(在最新一版中已得到修正)

358，图12-250d “花药”应为“花粉囊”（W.P. Li）

381，自相矛盾图12-295照抄上图默认内稃是外轮花被；标注其为“小苞片”自相矛盾（W.P. Li）

383，图12-296b，“两枚退化的外稃”结构通常被称作“空颖”（empty glumes）或“退化颖片”（rudimentary glumes），由于其高度退化和不育的特性，以及在发育上与外稃的同源性，有时会被称为“不育外稃”（sterile lemmas），叫退化外稃不甚妥当。其次“退化的内外颖”标注不当，在目前的植物学文献中，并没有将水稻小穗基部颖片下方的微小突起明确命名为“内外颖”的说法。在相关文献中，这些小突起被描述为“rudimentary glume-like structures”或“basal bracteoles”，它们的同源性和发育来源仍在探讨中，尚未被确立为独立的器官。

397，兰科有25万种，但世界第一大科菊科也只有3万。其实是2.5万少了一个小数点。
[[文件:马炜梁第1版-p387.png|缩略图]]
422，图13-25“花柱分枝两枝”应为“柱头2”（W.P. Li）

按：其实马炜梁第一版是“柱头两枚”。此外花柱和柱头所指代的结构并不同，请读者仔细考虑。-Putkin

==== 植物学. 2版. 上册. 陆时万, 徐祥生, 沈敏健. 高等教育出版社 ====
141，“单子植物”应为单子叶植物。

175，块根部分教材称甘薯为山芋且说其具有块根，此指的应是番薯，使用iPlant植物智与多识植物百科查得甘薯应为''Dioscorea esculenta'' (Lour.) Burkill的中名，为薯蓣科薯蓣属植物，主要食用部位为块茎；番薯为''Ipomoea batatas'' (L.) Lam. 的中名，为旋花科番薯属植物，主要是用部位为块根，且地瓜通常指番薯，但甘薯也可作番薯别名。

220，“酸膜”应为酸模。

==== 植物学. 2版. 下册. 吴国芳, 冯志坚, 马炜梁, 周秀佳, 郎奎昌, 胡人亮, 王策箴, 李茹光. 高等教育出版社 ====
52，红藻的载色体上显然没有叶绿素b。

54，书上写紫菜果孢子单倍，但主流应为二倍。

124，写多数裸子植物具真中柱,但p170又写裸子植物孢子体为网状中柱(所以到底哪个是对的?)

252，景天科花图式K6C6A6+6G(6)可还行？

275，把槭树科的果成为具翅分果，其余地方（诸如iPlant）描述都是翅果。

286~287，教材称''Lyonia''为南烛属，使用iPlant植物智查询为珍珠花属；教材称''Lyonia ovalifolia'' var. ''elliptica'' (Siebold & Zucc.) Hand.-Mazz.为小果南烛，查询其中名为小果珍珠花，别名为小果南烛。教材称''Vaccinium''为乌饭树属，查询为越橘属；教材称''V. bracteatum'' Thunb.为乌饭树，查询其中名应为南烛，乌饭树是别名。

==== 植物学. 2版. 傅承新, 邱英雄. 浙江大学出版社 ====
腰果iPlant植物智认为是核果，傅承新认为是坚果。（补充：应当说，腰果在植物学上果实分类为核果，只是某些教材说是“生活中常食用的坚果”）

71，根中形成层不是原形成层的残留，而是薄壁细胞的脱分化形成的！

80，胡萝卜没有三生生长（W.P. Li：奇书！浙大《植物学(第二版)》！我认为可能是作者根本不知道自己搞错了！什么人都可以编教材，这是什么世道！哪来的系列照片！）（经查证：书上所谓“胡萝卜三生结构显微图”实则为Raven上甜菜根的横切面原图）

162，称百合为湿柱头，下文紧接着说“油菜、百合等干柱头”

162，“干柱头在被子植物中最常见”，意义不明

188，称金钱松具有翅果，然而金钱松为裸子植物

233，傅承新认为菊科果实属于瘦果，而马炜梁，275，则认为瘦果和下位瘦果要严格区分

233还说枫杨是翅果，是为坚果翅果状（小苞片成的翅）

239 有胚植物的进化树就是一坨（详情见大佬们在osm的讲解）

267，“石松类和蕨类植物相比于苔藓植物......有了明显的...和世代交替现象”，疑不妥

335认为桑属Morus常为掌状叶序，但基出三脉的也不少

338认为榆科“花瓣4-9雄蕊与花瓣对生”完全不顾它单被花的身份

354认为花椒是蒴果，植物志写的是蓇葖果（马炜梁给的是分果裂成蓇葖果，吴国芳直接写分果）

==== 植物学. 3版. 廖文波, 刘蔚秋, 冯虎元, 辛国荣, 石祥刚. 高等教育出版社 ====
251，被子植物基部类（Basal Angiospermae）是被子植物的第一个分支，也是最原始的一个类群，有时称为ANITA…”，上文有错误，其实ANA Grade或ANITA group不是单系群。

==== 植物生物学. 4版. 周云龙, 刘全儒. 高等教育出版社 ====
19，“有色体……….，秋天变黄的叶子里有这种质体。”黎维平认为秋叶变黄叶绿体衰老而非转变成有色体。

39，“前期Ⅰ可划分为5个时期”，而在下面的叙述中漏掉了粗线期。

46，认为传递细胞（transfer cell）具有发达的胞间连丝。

83，本书中几乎所有涉及韧皮射线与髓射线的表述都把二者搞混了。形成“喇叭口”的结构是髓射线中较老的薄壁细胞脱分化，而韧皮射线和木射线通过射线原始细胞相连。第82页图也有误，建议参考植物显微图解P65。

==== 植物显微图解. 2版. 冯燕妮, 李和平. 科学出版社 ====
17，图1.2-25把木栓形成层标到了一层木栓层上，按照lsw表述，木栓形成层只有一层，与木栓层，栓内层形成径向对应，同时考虑到染色时活细胞不会被染成典型木栓层的红色，正确的标注应在Pld的上方一层。

21,图1.2-38把Pc和Sc标反了。

其实文中关于花药的部分的标注有待商榷，因为能同时和中层、绒毡层并列的结构应该称为药室内壁而不是纤维层，在“纤维层时期”（让我们姑且这么称呼它），花药已经成熟，中层和绒毡层都应该已经消失了。

31，把初生韧皮部和薄壁细胞标反了。

36，图1.3-24&图1.3-25，Pd所标注的应为破损的皮层。另：由于图1.3-25中不见图1.3-24中明显的髓，可推测两图必有一个弄错了。（据黎维平教授）

36，图1.3-25，“PiR.髓射线”有误，根中无髓射线；“髓已全部分化（无髓）”有误，髓的发育已在初生生长过程中完成，此材料已有大量的次生木质部，髓的分化早已结束，髓后来的变化通常是在心材形成的过程中死亡，或极少数植物髓部薄壁细胞有次生变化（细胞壁加厚），但此处仍是髓，绝非“无髓”。（据黎维平教授）

38，把南瓜根后生木质部的导管当成了次生木质部的一部分。

71，图1.4-54，腋芽是没问题的，但是原基指的是未分化的细胞团，此处连维管组织都出现了，显然不是原基。

72，图1.4-55，所标注的ABP有误，腋芽原基应该在顶芽附近，而图示结构初生结构明显，早已过了初生分生组织阶段，更不用说原分生组织（原基）阶段。（据黎维平教授）

72，图1.4-56，所标注的Br有误，应该是叶而不是所谓的“枝”，所谓的枝应该在其左边。（据黎维平教授）

110，图1.7-23，图中的Pe和Se标反了（不是谁家花瓣长在萼片外面啊喂）。

111，图1.7-26-E，图中的“Re”应为“Pe”，即花瓣。

112，图1.7-29，图中所谓的O其实标注的是花盘，真正的胚珠应该是长在子房内部的。

129，图1.9-3，不知道为什么胎座会长到子房外面去的。

157，图1.11-6-C，图中的“EN”误标为了“FN”。

164，图1.11-15-D，不知道主编是什么样的脑回路能称呼一个有丝分裂产生的四细胞原胚为“四分体”的。

此处有误，陆时万上P237双子叶植物胚发育一节中确实把这个时期称为四分体，还有八分体等等，故可能只是习惯叫法问题。

181，图2-25&图2-26，图中的1和3标反了，1应该是腹沟细胞，3应该是颈部颈壁细胞。

201，图3-30，图中所标注的“Pn”应为“Ph”，图注是对的。

217，图3-77，有误，详解如下：（据黎维平教授）

(1)图示非腋芽原基：腋芽原基是外起源结构，在茎外；

(2)图示非枝迹：枝迹首先是两条平行线（两束维管组织）而非1束；

(3)图示可能为介于叶迹和叶脉之间的结构——像叶迹，大部分仍在皮层；像叶脉，小部分超出表皮该有的位置；

(4)关于不见叶隙的原因：叶隙在茎下部；

(5)关于图中现象如何形成：叶柄下部与茎愈合=叶基下延（此词来源于松属鳞叶基部下延，导致树皮不光滑）；

(6)横切面对应的外部形态（详见黎维平教授朋友圈）

==== 植物结构图谱. 胡适宜. 高等教育出版社 ====

==== 种子植物形态解剖学导论. 5版. 刘穆. 科学出版社 ====

==== 植物学实验(图谱版). 王娜. 化学工业出版社 ====
167，“巨药雄蕊”？？？应为“聚药雄蕊”。

=== 植物生理学 ===
提一个经常能见到的奇妙表述：“细胞分裂素为N6位置的氢原子被基团R取代的腺嘌呤”，还有直接说成“六号氮原子”，显然嘌呤环的六号位原子不是氮原子而是碳原子。此般表述应该指腺嘌呤（即6-氨基嘌呤）的嘌呤环上的六号碳位上接的氨基氮原子。（这种表述还是太容易引发歧义了（虽然大家一般应该都知道，但还是决定在此处说明。

==== 植物生理学. 3版. 武维华. 科学出版社 ====
21，应为同源性只有有无没有百分比。

71，表格中把离子通道归入“简单扩散”应为“协助扩散”。

72，图4-12中的简单扩散和协助扩散划分错了，最左边的是简单扩散，右边两个都是协助扩散。

86，“H₂PO₄²⁻”应改为“HPO₄²⁻”。

117，''E''=''λν'' 应为''E''=''hν''。

129，右上方“C4植物维管束细胞”应改为“维管束鞘细胞”，疑似wwh先生抄Taiz时抄错了…

140，图7-4，不知道为什么下方图注中NH3+莫名变成了NH3+。

143，图7-7乙醇羧氧化酶应为乙醇酸氧化酶。

145，图7-10中的图D，C3植物应该是两层维管束鞘细胞，具体见下方王小菁《植物生理学（第8版）》的勘误P99及旁边附图。

149-150，文字夜晚在NADP-苹果酸脱氢酶催化下将草酰乙酸还原为苹果酸，图7-14画的是NAD-苹果酸脱氢酶，Taiz7画的是NAD(P)-苹果酸脱氢酶。

153，第一小节中“进而解除对SBPase的抑制”，疑为“解除对FBPase的抑制”，联系该段主要内容可知。

159，图7-25，不知道为什么细辛这种植物在光照强度为0的时候光合速率能够大于0，如果是这样的话那么物理学不存在了。（本人查证Taiz6（2015出版）和Taiz7后，发现Taiz6的Figure 9.7与Taiz7的Figure 11.7中红色的线，即对应阴生植物的线，均是在光强为0时光合速率为负数的，不知道是不是武老师在借鉴时笔误了）

167，图8-2的下半部分出现了三个NAD-，疑似转Taiz的图时识别错误。

185-186，写到酚类化合物可以通过甲羟戊酸途径合成（甲瓦龙酸途径），该途径不能合成酚类化合物。

189，左边把地钱说成是低等植物，不知道什么意思。可能是泛指“比较低等的植物”？

195，关于咖啡醇caffeyl alcohol，本人在Taiz6及Taiz7上均未找到相关表述，还希望有心的大佬帮忙查证一下，不知道是不是最新的研究，让23年出版的Taiz7都没收录的东西出现在了18年出版的wwh上。（同样的见wxj的p168的“注”）

其实查一下文献就可以知道：木质素单体主要是HGS三种，但是H可以羟基化修饰成C，还有许多类似的修饰。参考：Substrate Specificity of LACCASE8 Facilitates Polymerization of Caffeyl Alcohol for C-Lignin Biosynthesis in the Seed Coat of Cleome hassleriana

228，写到“芳香环和羧基之间有一个芳香环或<big>'''氧原子'''</big>间隔”，疑为“碳原子”，因为根据PAA的化学式可知，中间显然既没有芳香环也没有氧原子，说成是碳原子倒是合理的。

236，应该是形成层内侧分化形成木质部，外侧分化形成韧皮部，书上写反了。

258，图11-32①，表述不准确，据Taiz7的p134，不只是“胞外结构域”，应该还有“ER腔内结构域”，具体理由见王小菁的p211页的勘误。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7</blockquote>

268，磷酸吡哆醛是维生素B6不是B1

304，强调了很多次CTK促进根的维管束分化，中间插入了一次CTK抑制根的分化。<blockquote>注：其实CTK抑制根的分化并没有问题，在植物细胞工程中，确实用AUX/CTK来调控植物细胞的分化方向，比值大于1促进生芽，比值小于1促进生根，比值约等于1促进生长为愈伤组织，所以可以说明CTK抑制根的分化。反而是前半句有待查证。——白白的°小黑猫

</blockquote>306，认为组成原套的细胞分为L1、L2和L3三层，Taiz7和植物发育生物学认为L1和 L2有时统称为原套。位于原套内部的细胞称为L3或原体。

308，叶片上表面即叶片近轴面应该是叶片的背面，而不是所写的腹面，后面也是反的。

312，应为蕨类是相对低等的植物，不是低等植物。

==== 植物生理学. 5版. Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger. 科学出版社 ====
5，“质体的膜脂成分几乎都是糖基甘油酯而不是磷脂”不严谨，应为类囊体的膜脂成分几乎都是糖基甘油酯，质体内膜和外膜依然主要由磷脂构成。

17，错误同上。

18，《原质体没有内膜》应该是想说类囊体膜。。。（明明下面就有电镜照片，不知何意味）

20，神秘微管形成机制，现已证明没有形成平末端这一阶段，细胞的说法相对准确。[https://doi.org/10.1016/j.bpj.2025.07.003][https://doi.org/10.1038/s41594-024-01264-z]

34，“但这一概念并一定是正确的”少了个不。

35，“还有由于杂种优势造成的”有改为是。

44，图B1a和2a图注重复，2a应该为产生的长dsRNA被DCL1/2加工。

45，“内源siRNA由正常染色质区转录而来，而非那些大量转录的区域”显然是异染色质区。

58，陆生植物通过气孔的CO2和H2O的通量比为1：400是否过高？

59，图3-4“通过接触面施加的压强值...”缺少主语“合力”。

66，“（细胞相对体积的变化）”应为细胞膨压相对体积的变化。

75，“纹孔膜...在阻止木质部气泡的扩散中起重要作用，称其为栓塞。”显然不可能称纹孔膜为栓塞，也与后文冲突，建议改成防止其（气泡）成为栓塞。

75，perforation plate翻译成筛板容易与sieve plate混淆，还是按植物学叫穿孔或穿孔板比较好。（后两面图写的又是穿孔版了，疑似前文打错）

85，武维华《植物生理学（第3版）》和Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》认为驱动水分丧失的梯度比驱动CO2进入的浓度梯度大50倍，Taiz7改为100倍。

105，公式6.5应为<math>RT\ln{{C_s }^i\over {C_s}^o}</math>而非<math>{{RT\ln{C_s}^i }\over {C_s}^o}</math>。

106，公式6.8应为<math>\Delta{\tilde{\mu}}_k=RT\ln{[K^+]^i \over [K^+]^o}+F(E^i-E^o)</math>。

107，公式6.10 Zj 标成 Zi 。

108，图6.4图注虚实箭头标反。<s>（其实为众所不周知的是，钠离子出细胞是被动运输）</s>

110，传奇钙通道释放Ca2+必须通过主动运输进行（可能是想表达主动诱导？）。

112，pumps belonging to the ATP-binding cassette (ABC) family of transporters 应翻译成属于ABC家族运输体的泵而不是泵属于ABC家族运输体

112，质子动力势符号是<math>\tilde{\mu}_{H^+}</math>不是<math>\tilde{\mu}_{jH^+}</math>。

115，图6.14，运进细胞内的是金属离子不是金属（运原子吗？）。

116，<chem>NH4+</chem>误作<chem>NH4-</chem>。

116，“参与苹果酸的运入中”应删去中。

117，“...哺乳动物中谷氨酸受体通道和哺乳动物...的谷氨酸受体同源”应删去前一个哺乳动物。

121，教材关于V-ATP酶的观点较老旧，现认为c-ring的大小是一个进化上可变的参数，在真核生物中普遍大于6（一般为8-10个），其中高等植物倾向于采用8聚体构型，但暂无电镜证明。

129，引言部分将<chem>C6H12O6</chem>写成<chem>C6H2O6</chem>。可能是H6+罢（

135，驱动方程式7.6的反应需要9~10mol光子（即5.418~6.020*1024个），不是9~10个。（一个光子能产生176kJ的能量也太可怕了）后文也写错了。

下文的“就是”后缺少计算过程。（疑似发现用10个光子算不出来）

161，表8.1反应3生成6个Pi不是Hi+......

162，图8.4图注的“2-磷酸甘油酸”应是2-磷酸乙醇酸。

164，图8.5，图与图注颜色标注脱节，图注称图中的米黄色框为绿色框，称图中的粉红色框为米黄色框。

165，“可见光介导的...H+增加可以提高...的活性。”与前文冲突，应该是pH增加。

167，“2分子甘油酸和1分子NAD+反应生成丝氨酸”应加上一分子水。

168，图8.8，2.12和2.11中间的谷氨酰胺打成谷氨酸，图注中将α-酮戊二酸写成2-酮戊二酸（疑似语音输入）。

171，图8-10诡异至极。。。3.1和3.2中间的是2-磷酸乙醇酸，3.2和3.13中间是乙醇酸，3.13和3.14中间是乙醛酸。

173，178，关于NAD-苹果酸酶与NADP-苹果酸酶的分布问题，Taiz5/6/7的图片有三种说法。正确答案应该是：NAD-苹果酸酶分布在线粒体，NADP-苹果酸酶分布在叶绿体，PEPCK分布在细胞质基质。这也是李合生《现代植物生理学（第4版）》的说法，合情合理，叶绿体内基本上都用NADPH，包括卡尔文-本森循环中的NADPH-GAPDH。而线粒体中则以NADH利用为主。

Taiz5直接将两个酶都画在细胞质里，显然这是不正确的。Taiz6把他们俩移到了细胞器里，但是画反了，C4途径中的NADP-苹果酸酶出现在了线粒体，CAM中的NAD-苹果酸酶出现在了叶绿体。（而且CAM 一般使用的是NADP苹果酸酶）Taiz7终于画对了。而喜欢借鉴Taiz的武维华画成了Taiz6款，但是参考的却是Taiz2。Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》参考了Taiz6。

后人：在C4和CAM植物的光合组织中，主要定位于维管束鞘细胞的叶绿体；在C3植物和非光合组织中，主要作为胞质酶发挥作用。编书者可能混淆了这一概念。

179，健康人体内血糖浓度“6~8'''mol/L'''”，然而即使在40℃高烧下，葡萄糖在水中的溶解度也仅仅95g/100g，即约5.28mol/L，无法完全溶解。应为3.9~6.1mmol/L。

206，图9-20，图中曲线为叶绿素，然图注和下方段落均写的叶绿体。

==== 现代植物生理学. 4版. 李合生. 高等教育出版社 ====
154，“线粒体内膜上的……传递体等都是利用跨膜的质子电化学势梯度作为骚动力的”，应为驱动力。（'''骚动'''力是什么...让人看到了后很骚动...）

==== 植物生理学. 8版. 王小菁. 高等教育出版社 ====
王小菁老师的这一版书上面所有的ATP合酶的CFo和Fo亚基都写的是“0”，大家注意甄别，我们都知道之所以是“o”是因为这个“o”代表寡霉素（虽然杨sir在我爱生化上回复称两种写法都可以）

24，TR应是植物蒸腾作用失去的水的质量与光合作用中固定的二氧化碳的质量之比而非摩尔数之比。

25，DCMU氯打成氧了。

39，“膜对水的透性最大”显然不合理。

46，图2-10，慢液泡通道是TPC1不是TRC1，液泡膜上的钙氢转运蛋白将一个Ca²⁺运到液泡腔内，同时允许多个H⁺离子（通常为2-3个）流回细胞质，不是一个。

51，氮的运输形式有氨基酸和酰胺（包括天冬酰胺和谷氨酰胺），两个一起开除（后者：这个其实不算开除吧，只不过是交叉分类举例重叠而已

53，“植物可以吸收氨基酸、天冬酰胺和尿素”啥时候Asn被从氨基酸里开除了（

54，温室气体应该是一氧化二氮（化学式写对了）

62，小结中，将钠归入微量元素，导致8种微量元素中有9个，应该是有益元素。

73，可见光谱分红、橙、黄、绿、青、蓝、紫（蓝、靛、紫才是）

<blockquote>其实高中物理课本上写的是青蓝紫，但也经常见蓝靛紫，可见光谱七色到底是哪七色可谓极为混乱（甚至于有的说牛顿当年分七色是为了硬凑7这个数字……<s>个人认为很合理毕竟橙色在可见光谱中占比比起红、绿、蓝、紫真的是太少了</s>），更令人无语的是“青色”和“靛蓝色”（以及“靛青色”）本身就没有什么很清晰的定义（青色在汉语中可以指黑色、蓝色、绿色等不同颜色以及各种混合色），除非直接去看色号定义。在现代大众认知中青色一般指蓝天的颜色（即天青色<s>包青天</s>），靛蓝色则比常说的蓝色更深。<s>（奇妙的是个人看蓝色那一块时感觉它的深浅变化幅度远高于红、黄、绿、紫，能明显看出区别）</s>有趣的是汉语的“红橙黄绿蓝靛紫”在日语汉字体系中恰好对应“红橙黄绿青蓝紫”。 我国的体系是 GBT 15608-2006中国颜色体系，其主色:红色(R)、黄色(Y)、绿色(G)、蓝色(B)、紫色(P)，标准的五色系，对应色相环是十相环，还有12相，16相等。而中国传统文化中所言“五彩”（青、白、黄、赤、黑）中青为“翠羽”（翠鸟羽毛）的颜色，近似于偏绿的蓝绿色。 而且颜色这东西是光的频率投射到人眼传到大脑在人的大脑中所造成的主观印象，本身是一个连续体，无法用有限个词语形容。 牛顿当年把日光的棱镜光谱分成七份（red、orange、yellow、green、blue、indigo、violet，即红橙黄绿蓝靛紫），然而亦有西方学者认为牛顿时期的颜色词和现代不同，牛顿的blue应为cyan（汉语中的青色），其indigo（汉语中的靛蓝色）应为blue（汉语中的蓝色）…… 
上文大多数知识来自知乎 
其实我对这个也不是很了解，只能抄知乎…… 
简而言之，这种东西不用管，这两种说法都可以认为对。 
——卡布喜·米糖
</blockquote>

80，图3-12中，PQH2到PQ的转换打成了双向箭头，应为PQH2指向PQ的单向箭头。
[[文件:《植物显微图解（第二版）》图1.5-16.png|缩略图]]

84，环式电子传递电子流动路径在正文中与图3-16画的不一样。

94，图3-27⑧酶应当是PEP羧激酶，而非PEP羧化酶激酶。

95，NADP-苹果酸酶主要定位于叶绿体中，这里写在细胞质基质中加工并不严谨。

96，原文：“双糖（蔗糖和果糖）”，实则果糖是单糖。

97，“而且白天合成仍滞留于叶绿体中的淀汾”，创造了新的化学物质，应为淀粉。（后人注：第12次印刷已修改）

97，”白天在叶绿体中存在许多淀粉“与后文冲突，应为”白天在叶绿体中存在许多淀粉粒“

99，图3-31中的右图，C3植物应该是2层维管束鞘细胞（参考冯燕妮等《植物显微图解（第二版）》图1.5-16，见右），而不是图上所表示的1层，左图C4植物只有1层维管束鞘细胞是正确的。

后者：多数C3都还是1层维管束鞘细胞吧，这里举的是禾本科C3的特例

103，烯二醇中间产物的2号C和3号C之间应当以双键连接。（5价碳见多了，3价碳还是第一次见）

111，小结中出现了高能化合物NADPH，实际上它根本没有高能键，不能算是。

119，图4-1，图中所有的两个NADPH打成NANPH。

132，图4-9，延胡索酸从三羧酸循环中开除（

142-143 '''触目惊心'''

142，蚜虫具有吻刺法（<s>蚜虫发明了吻刺法</s>）

142，最后一行，毛蕊糖应为毛蕊花糖。

143，木犀科最好为木樨科，而且不存在“君子科”。

143，NO3 神秘6价氮。

163，番茄红素等能吸收光能参与光合不符合事实。（仅在某些光合细菌中可能是）

165，苯甲酸归入了简单酚类化合物。

167，脱氢奎宁酸产物的1号C和2号C之间应当以单键连接。（3价碳见多了，5价碳还是第一次见）

167，图注的酶2和3名称标反了。

168，显然没有羟基肉桂“先”辅酶A。

168，《wxj特制木质素之咖啡醇消失记》（按照wwh木质素中还应该有咖啡醇残基，不知道是不是忘写）<blockquote>注：本人查阅了Taiz6及Taiz7，都没有找到有关所谓“咖啡醇caffeeyl alcohol”的表述，所以此处有待商榷，可能是wwh借鉴的时候有误了。——白白的°小黑猫</blockquote>

172，芦丁和橙皮苷有维生素P样作用（不是癞皮病维生素，就是抗维生素吧）<blockquote>（其实说不定这个维生素P和维生素PP没有任何关系，就是生物类黄酮doge） （事实上也的确如此，芦丁和橙皮苷是两个最典型最著名的维生素P类药物，详见本人用ds生成的讲解：[[维生素P]]）</blockquote>

178，种子含油量高，芥子油含量低显然矛盾，应该是芥子油苷含量低。

179，除虫菊是萜类的代表化合物。（世界上没有两朵不一样的除虫菊）

196，表8-1，PIN1的定位应该是“维管木薄壁细胞”，而非“微管木质部”，显然microtube主要是由蛋白质组成的，不会有木质部和韧皮部之分；PIN2的定位应该是根尖表皮细胞的细胞顶部（向根尖侧）以及根尖皮层细胞的细胞基部（背离根尖侧），这一点可以查阅Taiz7以及武维华。

204~205，p204上写“在GA20-氧化酶（GA20ox）催化下，具生理活性的GA4或GA1的C-2位发生羟基化，则分别形成无活性的GA34或GA8”，而p205图上则在最后一行标成了GA2-氧化酶，自相矛盾，正确应该改为GA2ox。

205，图上GA20在GA3ox的催化下生成了GA1和GA3，但是查Taiz7的p122可知，这一步并没有出现GA3，这里的GA3ox的作用是加上3β-羟基，显然只加上该羟基的话是没有办法直接得到GA3的，还差一个1,2双键，所以这里暂且认为是王小菁老师写错了。

207，“两性花的雄花形成”（所以到底应是两性花的雄蕊还是雌雄同株中雄花形成？（后人注：应该是雌雄同株中雄花形成）

210，图8-14右下角“自由基形式”，应该是对国外教材的翻译问题，根据前文可改为“自由形式”或“自由型”，避免歧义。

211，“细胞分裂素与受体二聚体的'''胞外'''区域结合”，不准确，应为“胞外区域或者ER腔内区域”。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7 p134</blockquote>214，图8-17，关于核糖上连了个甲硫腺苷这一块…应将图中所有的甲硫腺苷改为腺嘌呤。

214，还是图8-17，在5′甲硫核糖-1-磷酸变为2-酮-4-甲硫基丁酸的那一步中（倒数第二步），5′甲硫核糖-1-磷酸在开环后，1号位的醛基会被氧化为羧基然后脱羧去除，所以产物中会放出一分子CO2，这里产物需补上，不然大家会认为王小菁老师连数数都不会数（其实本来就不会）。

216~217，所有的铜离子（Cu2+）都应该改成亚铜离子（Cu+）【查Taiz7可知】，王小菁老师将Cu+与Cu2+混为一谈，这到底是社会的黑暗还是道德的沦丧？

217，“两性花中雌花形成”（同207……

220，ABA和PA的结合物几乎全部存在于“液胞”中；……ABA的结合作用可能发生在“液胞”膜上。这些描述表明王小菁老师发现了一种新的细胞器，应该可以发一篇CNS了（实际应该是液泡，打错字了）。

229，多胺能提高“座”果率，应该是坐果率。

230，第三行“导致其果荚呈棒球棍”，应该加上“状”。

232，S-3307的五价碳……

233 小结乙烯结合ETR1后激活CTR1……应为抑制CTR1

238，图9-3左侧“多肽”最下方氨基酸“Gin”，应为Gln

271，图10-10中，从生长素引出的竖直向下的箭头标成“生物素极性运输”，应为“生长素极性运输”。

276，21世纪80年代许多学者研究认为震动刺激在含羞草中的方式是电传递，这揭示了未来学者将取得的研究成果，应为20世纪80年代。

282，外施赤霉素竟然可以让松杉柏这些裸子植物提早开花。

284，春化作用应当导致''FLC''基因序列上结合的组蛋白的赖氨酸残基发生甲基化，而非基因的赖氨酸残基发生甲基化。<s>关于DNA上有氨基酸残基这件事</s>

285，甘蔗是中日性植物而非短日植物，其开花严格依赖中等日照时长（约12小时）(注：关于甘蔗其实有争议）

308，很显然草莓的果实并非肉质（特别是这后面还提到了“核果”与“非核果”）

310，用喷酒法使蜜桔变为橙红。（大概是喝醉了）

312，iPA和ZRs的含量明显增高……。这表明王小菁老师发明了新型植物生长调节物质ZRs，应该颁发国家最高科学技术奖。应改为ZTs（可能是敲键盘的时候敲岔了）。

318，这里生物延缓剂延缓衰老的主要原因并非抑制赤霉素合成，而是促进生长素等抑制衰老激素的合成（除赤霉素），和抑制促进衰老激素的合成。这里这样表述会和上文显得左右脑互搏（

325 , 关于赤霉素通过促进乙烯合成进行促进脱落,其实是在人工给予植物大剂量的赤霉素时，所导致的赤霉素的负调控,在植物正常生理过程中,真的几乎不可能达到这种浓度,况且这里还与下文利用赤霉素防止落花落果相矛盾......

329，植物在水涝的情况下会积累渗透调节物质以降低水势来从外界吸水！是我疯了还是王小菁老师疯了？（其实是会积累这类物质的,但并不是起到降低水势的作用：<blockquote>水涝环境下外界水分充足，植物不需要降低细胞水势来吸水，这些渗透调节物质的核心作用是： ① 维持细胞膨压，稳定细胞膜、细胞器的结构，避免离子渗漏导致细胞皱缩、结构解体； ② 抗氧化功能：脯氨酸、可溶性糖等均可淬灭水涝缺氧/复氧过程中产生的大量活性氧（ROS），减少氧化损伤； ③ 作为应急碳/氮储备：缺氧下光合作用受抑，这些小分子物质可快速被分解利用，维持基础代谢的能量供应。——by 豆包</blockquote>330，最后一行第二个H2O2应为H2O。

=== 微生物学 ===

==== 微生物学教程. 4版. 周德庆. 高等教育出版社 ====
46，酵母细胞壁的葡聚糖出现β-1,2-糖苷键，酵母表示面对卡泊芬净，从来没有这么坚挺。事实上许多丝状真菌和酵母菌的细胞壁的基本成分为β-(1,3)-D-葡聚糖，这也是卡泊芬净抑制其合成的物质。

67，tabaco mosaic virus为混合了西班牙语和英语的特定表达，可以考虑修改。

106，图5-6，ED途径中的3-磷酸甘油醛打成3-磷酸“苷”油醛。

174，磺胺增效剂TMP的化学名称错误，应为“三'''甲氧'''苄二氨嘧啶”（又名甲氧苄啶）而非“三甲基苄二氨嘧啶”，对照175面图6-18有该物质的化学结构式可知。

175，人体应当存在二氢叶酸还原酶（但甲氧苄啶对其抑制作用很弱）。

185，秀丽隐杆线虫为雌雄同体和雄性，表格中给的是雌性/雄性。

290，细胞毒T细胞“属于TD8+T细胞亚群”，应为CD8+T

==== 微生物学. 8版. 沈萍, 陈向东. 高等教育出版社 ====

== 第三部分 ==

=== 动物学 ===
《普通动物学（第四版）》认为薮枝螅触手实心，《无脊椎动物学》认为薮枝螅触手中空。

《普通动物学（第四版）》认为鲎第2-5对附肢6节，《无脊椎动物学》认为第2-5对附肢7节。

《普通动物学（第四版）》认为泪腺出现于两栖类，皮肤肌出现于爬行类；《脊椎动物比较解剖学（第二版）》认为泪腺出现于爬行类，皮肤肌在两栖类不发达。马伟元认为两栖有泪腺与皮肤肌

==== 普通动物学. 4版. 刘凌云, 郑光美. 高等教育出版社 ====
99，图7-1A把涡虫的咽标成了吻。

107,图7-12的图注中，对“上野细涡虫”的学名书写有误，显然种加词不可能大写，且查证应为''P. uenoi''

112，认为单殖亚纲没有口吸盘，但文献与图片和无脊椎动物学均认为有

161，担轮幼虫绘制错误。（原作者没说哪有问题，本人查询资料后也没发现大问题）

162，大概是把serial homology打成了serious homology。

184，打错一字，“例如”打成“侧如”。

184，医蛭有11对，'''蚂蟥'''5对（蛭俗称蚂蟥<s>，故医蛭非蛭，比肩公孙龙子“白马非马”</s>）

198，应当是肾孔开口于外套沟而非肾口开口于外套沟。<s>肾口开口在外套沟是用来喝水的吗</s>

201，雄性圆田螺的精巢外表面标注了“精巢”，截面被标注了“卵巢”。

211，最下一排，无齿蚌特有的钩介幼虫……<s>珍珠蚌等淡水蚌类泪目了……不是我们也是淡水蚌类为什么我们就没有？？？</s>

218，乌贼的循环系统图后大静脉标错，应是鳃心下面的那一根血管

221，在10.8.2头足纲的主要特征中，提到“十腕目中多数种类左侧的第5腕变成了茎化腕，……”，但是在下方10.8.3.2二鳃亚纲中对十腕目的描述为“腕5对，右侧第5腕为茎化腕，……”。矛盾，看来究竟是哪一边变成茎化腕需要自购一只乌贼回来观察了。（后人注：鉴于222，玄妙微鳍乌贼''Idiosepius paradoxa''“雄性'''第5对腕均为'''茎化腕”，或许可以认为这在不同种不一样<s>虽然还是不能解决矛盾</s>）

208，认为掘足纲心脏仅有一室，然而224以及无脊椎动物学都认为掘足纲没有心脏。

242，图11-19把“中肠盲囊中肠“错误标成了“中肠盲囊中肠”。

242，认为蛛形目气管直接运送到组织细胞，无脊椎动物学认为气管到组织细胞间要经过血液交换

253，"由基部向外依次为梗节、柄节和鞭节”顺序错误，图11-35上是柄-梗-鞭。

270，蜉蝣目应当是原变态而非半变态，缨尾目应为表变态而非无变态

305，“尤其是海参的短腕幼虫（Bipinnaria）”：神奇的一句话。包含了至少3种幼虫。显然海参没有短腕幼虫，括号里给的Bipinnaria是羽腕幼虫的意思，Bipinnaria也不是海参所具有的。搜了一下耳状幼虫和Bipinnaria羽腕幼虫都有相似点，至于原作者想说的是像哪一个，在此存疑。（看起来有点像海参的耳状幼虫，后续书中又提到一两次分别说是羽腕和耳状幼虫，ds和王旭认为是羽腕，朱斌认为是短腕）

305，图14-5中把“纤毛”错误标成了“汗毛”。<s>所以人身上的是纤毛？</s>

311，此处表述可能造成误解，实际上海鞘的含氮废物以氨的形式排出

312，说尾索动物有2000多种，但三个纲加起来没有1500种……

313，说尾海鞘不超过5mm，但是经查证其实有10mm的,如 ''Oikopleura longicauda''

394，“一般认为，龟鳖类头骨属无孔类”，因教材版本老旧，已是过时观点。但目前对于龟鳖类颞窝来源的说法尚无定论，目前主要倾向于龟鳖类属双颞窝类。

413,“蝮”打成了“腹”

419，“‘开放式骨盘’”可改为“‘开放式骨盆’”。似乎本书很多处都是用的“骨盘”的表述，“骨盘”这一表述相对不规范。

421,“一支飞行中的鸟类”应为“一只飞行中的鸟类”。

424，文字尾肠系膜静脉的分支分别与后肠系膜静脉和肾门静脉相联结，图片和脊椎动物比较解剖学认为肾门静脉应为肝门静脉。

429，鸵鸟“体高25m”，应为2.5m。该错误在2023年12月第30次印刷中已被改正。

445，图20-57A夜莺根据图片应该是夜鹰

464,倒数第三行,"瘤胃分泌蛋白水解酶",但有分泌功能的应该只有皱胃.

466，哺乳类血液循环路径模式图中出现了肾门静脉（这个错误被愿程出成了五一卷2的一道题）。

466，肺部的牵张感受器实际上位于从气管到细支气管的平滑肌中，而不位于肺泡周围。

466，普通人一生中心脏搏动260亿次，这差了整整一个数量级。

483，须鲸的长度为最小的哺乳类体重的两千万倍明显不对

501，表22-2，中新世距今“2.5万年”，应为2500万年。

527，图23-4，地图中无台湾岛、海南岛<s>（但画了日本列岛及朝鲜半岛......）</s>

530，最后一段，古生代“古炭纪”，应为石炭纪。

530，在南美洲阿根廷的“布宜艾诺斯”，应为布宜诺斯艾利斯（要不然对不上后面的西班牙文Buenos Aires）。

532，图23-7图注中“C：寒武纪”应为石炭纪。<s>（石炭纪：请输入文本）</s>

==== 动物学. 2版. 侯林, 吴孝兵. 科学出版社 ====
152，图9-45的A，图上画的是长戟大兜虫，文字写成了独角仙

172、175，多足亚门综合纲代表物种幺蚰，写成了么蚰

==== 脊椎动物比较解剖学. 2版. 杨安峰, 程红, 姚锦仙. 北京大学出版社 ====
12，表格中鸟纲打成了爬行纲。

16，认为文昌鱼表皮没有腺体；80，认为文昌鱼表皮有腺体。

47，“64细胞器”错误，应是64细胞期

57，提到胃内表面是变移上皮，应是单层柱状上皮？

66，“脊椎动物头部的真皮由外胚层神经棘细胞衍生而来”，查询时并未找到“神经棘细胞”为何物，疑为“神经嵴细胞”打印错误。''另：“神经棘”，根据百度百科，“通常指树突棘，是神经元树突表面的微小突起，在突触传递和神经可塑性中起关键作用。是神经元树突上的微小突起，直径约为0.1-2微米，形态多样，包括蘑菇状、细长状等。它们由肌动蛋白等细胞骨架蛋白支撑，数量和形状会随神经元活动动态变化。（该回答由AI生成）”''

72，图名为“七鳃鳗的口漏斗（A）和角质齿（B）”，然而B图给了一张七鳃鳗整个口漏斗的图，A图却画了一个角质齿及其下方的组织图。疑为两图放反。

73、74，明显又一次将两图放反，根据文字描述也可看出图4-11D才是绒羽，而图4-11C为毛羽。

75，皮质（coxtex）英文错误，根据书尾索引及查询可知应为cortex。

76，D图中c应为e，结缔组织，而非c，齿质层。

93，图5-11原始爬行类以上的椎体类型中的侧椎体的点都没有标出来。

99，认为陆生脊椎动物都属于背肋，但是在78页中可以看到龟腹部的中、下、臀腹板与腹肋同源，所以可以认为仍有留存，不过不是以肋骨的身份。

101，两栖类尚无明显的肋骨；100，最早的两栖类……每一椎骨上都与一对发达的肋骨相连。现代无尾两栖类的肋骨都已退化。；两者说法存在矛盾，不太妥当。

102，图5-24F把间锁骨打成了锁间骨。

124，鱼肩带膜原骨计有锁骨、匙骨…应删去计字（这不是一个错误，而是一种比较早期的，书面化的词。有“经统计有......"的意思，可能读着比较拗口。）

130，认为原尾型尾鳍在现代鱼类中仅在胚胎期或早期幼鱼可以见到，实际上肺鱼、多鳍鱼等均是原尾型尾鳍。

138，铅笔不具有白色的木质部，一般有红笔芯的也不叫铅笔。类比很不贴切。

161，图有些只拉了箭头，没标名称…<s>偷懒被发现了</s>

161，认为蛇是端生齿，但普动上认为蛇是侧生齿，有国外教材支持后者的观点，关于这一条的争议最早笔者是在质心论坛上看到的。<blockquote>具体可以溯源这里↓

·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/29189?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是原帖

·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/26984?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是最早的帖子作者。</blockquote>
174，鳔一般分为两室；176，鳔常是单室。（个人认为前者是说开鳔类多有隔膜分鳔为2室，后者是只有1个鳔的意思，不矛盾）

173，图9-4A入鳃动脉错误标成了人鳃动脉。

176，认为当鱼向下游动时所受的水的压力增大，鳔放出部分气体，体积减小，使身体比重增大，鱼下沉。该点似乎存在争议，朱斌等认为鱼体是柔性的，当鱼向水深处游时水对鱼身的压力增大，鱼为了避免体内外压力差需向鳔内泌气以增大体内压强，平衡压强差，上浮时则同理。

183，图9-21蛙的呼吸系统有“支气管”，下面又写支气管是从爬行类才开始出现的

194，“肾口开口于围鳃腔”，应为肾孔。影响不大

200，“性逆转的鸡并不能产生精子”，应该可以，至少芦花鸡/洛岛红变形公鸡可以。
<blockquote> 刘祖洞，梁志成。家鸡性转换的遗传学研究。遗传学报。1980；7(2)：103-110。</blockquote>

201，精巢第三期，精细胞中已出现初级精母细胞……应为精细管中出现……<s>我滴个倒反天罡，我肚子里有我妈</s>

202，图11-3将“囊状卵泡”标注为“囊状卵胞”（鉴于其他图注都是“卵泡”，此处可以判定为打印错误）

203，黄体酮，后面跟的英文是lutein，但是lutein应该翻译成“叶黄素”，这里显然有点问题。查书后索引p306可知，“黄体酮”有两项，分别是lutein和progestogen，后面的英文才是正确的。（然而使用Microsoft Bing查询"lutein"时可以查到义项“黄体制剂”“黄体素”“高含量护眼黄体素”，不知可否）

210，图11-11G将“输卵管”标注为“输尿管”。

216，应为心内膜'''的内皮'''和心外膜'''的间皮'''是单层扁平上皮，查《系统解剖学》可知，心内膜包括内皮和内膜下层，后者是疏松结缔组织，而心外膜表面被覆一层间皮（扁平上皮细胞），间皮深面为薄层结缔组织。《比解》的表述不够严谨。<ref>崔慧先，刘学政. 系统解剖学-- 10版. 北京：人民卫生出版社，2024. 7. --（全国高等学校五年制本科临床医学专业第十轮规划教材）</ref>

225，图12-12B的髂静脉和股静脉标反了。

228，认为胎儿的脐静脉随胎盘和脐带一起失去，而227又认为脐静脉退化为肝圆韧带。

240，显然糖原并不能被分泌进入脑脊液。

243，“哺乳类与人类相同”，这种表述读起来真的很奇怪（不是原来人类不属于哺乳类吗？！）。

243，图13-15，侧脑室脉络丛和第三脑室的标注均误指向蛛网膜下腔；然而笔者发现书上在这两个标注的连线后面有疑似用笔画出的延长线将其指向正确位置，笔者以为这是前人笔记，然而询问同学发现其书上都有这样的延长标注线。不知是否为作者后期进行的更改。

239，认为针鼹胼胝体不发达；246，认为单孔类无胼胝体。

271，“哺乳类还有哈氏腺”，结合后文272页可得出原意为“四足类还有哈氏腺”。

285，疑似打成了5-羟色胺通过N-“已”酰化，应该是“乙酰化”，小错误不影响阅读。

288，图15-8 生长素应为生长激素。

290，根据《生理学（第10版）》我们可以知道，其实“束状带与网状带分泌以皮质醇为代表的糖皮质激素和极少量的雄激素”，分泌GC并非束状带的专利，《比解》由于出版时间较早，没有跟上时代的步伐。

==== 无脊椎动物学. 2版. 任淑仙. 北京大学出版社 ====
65，认为缠绕刺丝囊为珊瑚纲所特有，但淡水水螅有，所以<s>淡水水螅是珊瑚纲</s>

87.该书认为除Euchlora rubra外的栉水母均无刺细胞，但实际上旧称 Euchlora rubra 的栉水母物种 Haeckelia rubra 应当是通过食用水母物种 Aegina citrea 的触手，从中夺取刺细胞，设置在自己身上来使用。并且为了适应这种生活其粘细胞也已经退化。（这东西我甚至还信过…）参考这个知乎帖子：[https://www.zhihu.com/question/624512949]或者看这篇文献：[https://faculty.washington.edu/cemills/Mills&MillerHaeckelia1984.pdf]

93，它们都是平滑肌，应为扁形动物主要是斜纹肌。

103，寄生在人体肛门静脉的血吸虫直接以宿主的血红细胞为食，应为“肝门静脉”。

137，现在多认为腭胃动物是无体腔动物，但本人没能查阅到文献，至少我认识的全部老师是这么认为，百度百科等也如此写

145，内肛动物群体种类附着盘变为“葡萄茎”，根据英文应为“匍匐茎”。

146，无性生殖用葡萄茎出芽…同上

155，认为只有脊椎动物，节肢动物，软体动物的腹足纲才能在陆地上生活，<s>环节动物与假体腔哭死</s>

167，应当是左、右脏神经节也交换了位置而非左右脑神经节。

221，图9-33 将“受精囊”标注成了“贮精囊”。

249，注意最下方的“中黄卵”实为中央黄卵（Centrolecithal egg）

253，认为现存鲎有三属五种，但只有美洲鲎，中国鲎，南方鲎，原尾蝎鲎……<s>应该还有一种任淑仙鲎</s>

296，认为雌雄个体仅有单个卵巢与输卵管……应为雌性个体……<s>什么时候蜈蚣开始孤雌生殖了</s>

298，应当是么蚣而非么公。

328，工蜂或工蚁外出觅食，释放踪迹信息素，引导其他工蜂……病句

329，声音的频率单位应为 Hz，而非 Hz/s。

380，认为氨常以结晶形式被携带，然后被排出……氨结晶温度-77.7度，<s>所以海参中呼吸树温度-77.7度</s>

==== 无脊椎动物学. R. 麦克尼尔·亚历山大. 化学工业出版社 ====

==== 普通昆虫学. 2版. 彩万志, 庞雄飞, 花保祯, 梁广文, 宋敦伦. 中国农业大学出版社 ====
52，“上唇延长呈镰刀状”，应为“上颚”，这可以根据基本事实和上页的图6-14判断出来。

135，图示“蜂窝缘”和“刷状缘”，但是本人认为AB图标反了，A图更像蜂窝状，B图更像刷（个人观点，如有不当请指出）。

140，“气管(trachea)由内胚层内陷而成”，疑为“外胚层内陷”。

40页说“大部分的梗节内均有江氏器”，但是170页说“按蚊''Anopheles sp.''雄蚊的江氏器含有约30 000个感觉细胞，在3个方位排列在触角鞭节上”。

205，伪胎盘胎生中“这类生殖方式昆虫的卵黄无卵或卵黄甚少”，疑为“卵无卵黄或卵黄甚少”。

178页说“中胚层形成的生殖腺与附腺”，但是221页说“生殖器官的附腺均来源于中生殖管，属于外胚层构造”，前后矛盾。

271，（三）相似性系数和距离的计算下面的表格，本人没有看出A和B有任何不匹配的地方，如果有人看出来了可以指出来。

352，巢蛾总科，说是“介绍3个科”，可是下面只有2个（小学数学没学好）。

359，凤蝶总科，说是“4个科”，下面却有5个（小学数学没学好+1）。

==== 生物竞赛学习指导与同步训练（动物学）. 修订版. 姚云志. 团结出版社 ====
第3章训练题19，认为答案选AB，这与《普通动物学（第四版）》p85存在矛盾，后者认为，桃花水母应该为水母型发达，水螅型不发达或不存在，故选项A存疑。

第4章训练题38，认为答案选BD，可这与前文【2014】27题的解析“所有扁形动物的肌肉组织都没有退化”存在矛盾，可以发现38题的D选项是明显错误的，该题应该选B。

65，图16，担轮幼虫，写错字了。

71，【2020B】的B选项的解析，说“方解石结构较为疏松，霰石结构更加紧实”，但是《普通动物学（第四版）》上写“中层为棱柱层，有致密的方解石构成。内层为珍珠层，有霰石构成。”并未将二者进行比较，这两种说法使人困惑。

71，【2009】83的解析，认为内脏团扭转了1800，应该是扭转了180°。

第5章训练题5，B选项写错了，根据后文应该是“海豆芽和海鞘具有外套膜，……”。

=== 生理学 ===

==== 生理学. 10版. 罗自强, 管又飞. 人民卫生出版社 ====
18，钠钾泵是异源四聚体，由两个α亚基和两个β亚基构成。存在争议，有教材认为是二聚体，有教材认为是四聚体，也有国外论文说是三聚体，但细胞生物学说是四聚体，以细胞生物学为准。

42，原9版，有髓纤维传导速度25μm/s，相当于被打一下16小时才有感觉；10版已更正。

9版145，“同时，由于脑脊液对脑有一定的浮力，可使脑的重量减轻到50g左右”令人细思极恐的一段话。脑的重量占体重的2%左右，一个80kg的人其脑的重量约为1.6kg，而由于脑脊液对脑的浮力，脑的重量'''瞬间缩水到了原来的1/32'''。

285，GABA在星形胶质细胞中转化为琥珀酸半醛应当使用的是转氨酶脱氨而非使用脱羧酶脱羧。

340，胰岛素N端居然是NH4。<s>5价碳见多了，5价氮还是第一次见</s>

351，人催乳素和人生长激素只有同源性有无而没有百分比。

390，月经是指'''成熟'''女性子宫内膜……不是成年女性。

==== 人体生理学. 4版. 姚泰. 人民卫生出版社 ====

==== Brene & Levy生理学原理. 4版. 高等教育出版社 ====

==== 生理学原理. 梅岩艾, 王建军, 王世强. 高等教育出版社 ====
177，胎儿血红蛋白 HbF 应为 α2γ2 。

页码不可考：认为两栖类的心脏有两心室一心房，正确的应该为两心房一心室。

==== 动物生理学. 3版. 杨秀平, 肖向红, 李大鹏. 高等教育出版社 ====

==== 人体及动物生理学. 第4版. 左明雪. 高等教育出版社 ====

==== 生理学原理第一版 101计划主编王世强梅岩艾朱景宁 ====
106，图4-16，多巴胺合成显然是多巴脱羧，而不是脱羟……上一部才加了羟……而且从来没有见过什么反应可以脱羟…

144，著名美国心血管生理学家Carl J.Wiggers（1883-1963），但就算他再著名，也不能在19世纪20年代提出心动周期设想，应是20世纪20年代……（出生之前开始发论文真没见过…)

158，图6-13右图，显然心室舒张的时候主动脉瓣打不开……这就是传说中的主动脉瓣关闭不全吗……

196，知识窗7-1，显然血绿蛋白不含钒，只见过说其含氯的，说其含钒这是第一个……

247，说肾血流量是脑的7倍……脑血流量至少有700ml，所以肾脏有4900ml的血流量？

247，倒数第五行“……，其末梢释放去的甲肾上腺素……”应为“其末梢释放的去甲肾上腺素”

264，球管平衡，肾小球滤过率发生变化时，近段小管中钠和水重吸收的量应是随之变化，而不是随之增加……

274，雌酮的五价碳与三价氧……

338，第五行“镫骨通过……（图12-12）o 在锤骨……”中疑似把“。”（全角标点-句号）打成下标小写o

388，英国医生詹姆斯•帕金森（1755-1824）在1857年描述帕金森病……（死后33年继续研究那很有科学精神了），是1817年描述的，但其实也不是首次，只是第一个详细描述的罢了

=== 生态学 ===
促进模型、抑制模型、耐受模型画法不一致。

由原文献和文字描述可知：大概率是基础生态学上画错了

https://www.semanticscholar.org/paper/Mechanisms-of-Succession-in-Natural-Communities-and-Connell-Slatyer/36ae7b3c4a208f61e0ba0b0653994511a8d4b6c8

==== 基础生态学. 4版. 牛翠娟, 娄安如, 孙儒泳, 李庆芬. 高等教育出版社 ====
38，应为同源性只有有无没有百分比。

47，1L空气需要0.24kcal错误，这实际上是1kg空气的数据。

49，第二段第四行最后两个字，原文认为鲤鱼可通过低氧驯化增加血液溶氧量。'''更正'''：这是3版的错误，4版55页已经改正。

49，骆驼刺根系的扩展范围应该是623平方米，而非623m。（否则独草成林）

55，金鱼发酵出的乙醇不可能是乳酸形成的，乳酸和乙醇发酵应该是互相独立的途径。（好像也没查到鲤形目的乙醇发酵有什么特殊之处）

81，雏蝗没有蛹期，应该是幼虫期。

93, “昆明市国土面积”用词不当。

120，某种香蒲属植物竟然生产出水果。

150，图7-22（b）图纵轴每秒处理可获能量值数值有误。

151，“……和引起植物幼苗腐烂的植物真菌（Pythium）。这些称作食尸动物”不知所云。Pythium为腐霉属。

155，麦角菌与黑麦草应为寄生关系（已经把别人的子房占了，那又何来保护一说）

168，倒数第8行辛普森指数应该为辛普森多样性指数。

220，图11-3里面，鼩鼱捕食老鼠都来了，不知道作者想表达什么。

221，“超寄生”指的应该是多种寄生物进入同一个宿主的现象。应改为“重寄生”。

274，是“桫椤属”而非“沙椤属”。

295，米氏方程错误，分母上应该为Km+[S]而非Km[S]。

298,图9-2的（b）应该是耐受模型，而(c）才是耐受模型。

356，疑似有一处GTP打成了GPT。

366，人类的Nₑ仅略大于Nₑ/3,怀疑应为N꜀/3

==== 动物生态学原理. 4版. 孙儒泳, 王建华, 牛翠娟, 刘定震, 张立. 北京师范大学出版社 ====
20，个体生态学部分，骆驼红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害，应为骆驼红细胞没有细胞壁。

53，蜘蛛和螨并不是昆虫。

95，“狼狐需要很大的狩猎面积”，然而狼（''Canis lupus''）和狐（''Vulpes vulpes''）分属犬科两个不同的物种，而没听说过狼狐这个种。可能的解释：狼狐指狼与狐的杂交种，但在野生条件下不太可能；可能是“狼、狐”忘记打顿号；也有可能是指胡狼（''Canis'' spp.），打错了。

113，公式中后两个矩阵应为点乘而非等号，且左边的矩阵中 ''n''00 应为 ''n''01.（温馨提示：两个矩阵可不能乘反，矩阵乘法是不满足交换律的，而且矩阵能够相乘的充要条件为前矩阵列数等于后矩阵行数，反过来相乘有可能都没有意义（比如此处的Leslie矩阵）。但如果使用CASIO计算时不小心定义反导致乘反，且不想重新定义或者反过来乘（比如本人非常不适应MatBMatA），可以将两个矩阵都转置，于是再相乘就可以得到'''Nt+1'''的转置矩阵，因为(XY)T=YTXT。希望对大家有用（虽然我估计也没多少用）。）

167，应为P2≈P1,而非P1≈P0

191，图7-39（c），惊现“'''无敌'''巡视增多”的图标（“无敌”应为“天敌”）

219，公式 (B) 应为 d''P''/d''t'' = ( ''-r''2+''θN'' )''P.''

327，图10-37，名为“夏威夷Mauna Loa气象台记录的……大气中CO2浓度的长期持续上升”，我们可以看到整个曲线的趋势是持续向上的，本来很对，'''如果忽略掉纵轴（CO2浓度）的数字是倒着标的而致使越往上越小的话'''。<s>（环境学家：太好了大气中的二氧化碳浓度在持续下降，温室效应很快就能解决了）</s>

340，公式应为 ''S''=''P/''(2\sqrt{2\pi ''A''}).

348，图11-9，只听说过刚果（金）和刚果（布），不知道横轴上的刚果（名）是什么。

403，边缘效应的英文应当是edge effect，要分开写。

==== '''动物生态学原理. 3版. 孙儒泳北京师范大学出版社''' ====
150，生命期望积分式dx，其实就是微分符号dx，初学者会以为是死亡数dx看半天。

151，图4-17，位于折线上的符号应为小写的l0，l1等等。

216，图8-18a，实线和虚线标反了。

330，未提供dN/dt就算出来a、b了，建议直接看原文献

356，捕食者方程应为dN/dt=(-r2+θN)P

381，“水花”应为“水华”

398，Simpson指数应为B线最低，C线居中，写反了

405，群体连续性支持个体论而非机体论观点

406，卡方检验下面不应开根，<s>编者自己算算有多大</s>

478，总能流量较浮游动物而非浮游植物多

501，宇宙线改为宇宙射线

513，异养演替，P/R<1，表格错误

541，e不应是角标，而是自然常数

==== 普通生态学. 3版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====
26，“红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害”，但是这句话在说的物种是骆驼，众所周知骆驼的红细胞没有细胞壁，而且其作为哺乳动物，成熟的红细胞甚至不应具有细胞核。

55,第四段第一句中“表面积”应该改为“相对表面积”，更严谨一些。

151，''Drosophila melanogaster''应该是黑腹果蝇，至于“黄猩猩果蝇”是什么，没有查到。

156，公式应为 ''Nt''+1''=R''0 ''Nt''= (1-''Bzt''-1 ) ''N''t。

177，图16-3的(b)以及(d)，横轴上N2的最大值，分数线下面应该是α21。

181，“两种面粉”应为“两种面粉甲虫”。

193，倒数第七行的“寄生”，应改为“寄主”。

198，“而未用于植物生长的剩余资源部分就是1-''bV''“，根据上下文，此处疑为1-''bV''/''g''。

221，幼态早熟一词，翻译容易引起歧义，根据术语在线，neoteny应该翻译为幼态延续，其定义为”发育过程中已达到性成熟的个体仍保留有幼体性状的现象。“尚老书上所谓的”发育到幼虫阶段便达到了性成熟，并不再会导致出现成虫的变态。“与官方定义有出入。

264，其实不存在“鹿兔”这种生物，不知道作者想说的是“鹿，兔”还是其他生物。

285，图21-6的第20种生物不可能是“虾蛄”，虾蛄指的是皮皮虾，不在淡水里。从图片上看，应该指的是蝲蛄。

315，没有茱萸科，应为山茱萸科。

380，文中和图27-7都提到食鱼水鸟体内的DDT普遍在10~20x10-6量级，但是上面的图27-6又认为水鸟体内的DDT浓度高达1600x10-6。

==== 生态学——从个体到生态系统. 4版. Michael Begon, Colin R. Townsend, John L. Harper. 高等教育出版社 ====

==== 数量生态学. 3版. 张金屯. 科学出版社 ====

=== 动物行为学 ===

==== 动物行为学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====
52，“达尔文在《自私的基因》一书中称……”

147，尚老师把“lifelong learners”翻译成了“长命的学习者”，然而lifelong是终身的意思（前面的话表示的也是终身学习的意思）。

158，“海豚毒素（TTX）”

199，“把花朵上充满花蜜的蒴果咬下”

208，物种狼，标注的学名错误，''Vulpes vulpes''是赤狐，狼是''Canis lupus''。

268，雄鱼接管非亲生卵群后，“卵量在24h内减少一半”，而亲生雄鱼在受精后的24h内“卵量'''只减少85%'''”

310，山鹑的迁徙“要迁移到2900km的高山上”，到9月份“下迁到海拔1520km以下的地方过冬”。<s>（还是走着过去的）</s>（作为对比，珠穆朗玛峰高8.848km，太空与大气层分界线为100km，空间站轨道高度400km~450km，月球平均半径约为1737km）

327，磁北极和磁南极画反了。

328，“大马哈马”应为“大马哈鱼”。

==== 行为生态学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====

== 第四部分 ==

=== 遗传学 ===

==== 遗传学. 3版. 戴灼华, 王亚馥. 高等教育出版社 ====
认为病毒是原核生物。

电子课程第17章，2，Rh血型系统应当是1940年发现的，而非1040年。<s>这个中世纪真的难绷</s>

电子课程第17章，5，应当是第2、3个外显子显示多态性，而非多肽性。

电子课程第17章，9，图17-7（a）中，上方的CH3应当改为CH2

63，认为荠菜的果实是蒴果，应为角果。

93，判断同（异）臂四线双交换的图画成了三线双交换

110，13个mRNA基因中包含的应当是ATP合酶的两个亚基而非ATP酶的两个亚基。

117，表5-8中叶绿体功能一栏，应当是“Rubisco”而非“Rubiso”。

123，同源性不应当有百分比。

151，“众所周知，软骨鱼是脊椎动物最低等的类群”，显然，动物学教材的编者不这么认为，将圆口纲编入软骨鱼只是少数人采用的分类方式。

201，同123。

322，“基因的年龄以100万年为一岁”缺少依据，科学性低。

410，认为THC是四氢大麻醇。

==== 遗传学. 4版. 刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 高等教育出版社 ====
35，对于X连锁隐性遗传病的遗传规律分析错误：父亲正常，母亲携带者，则所有女孩有1/2概率是携带者，1/2概率正常；男孩1/2概率患病，1/2概率正常。书中描述'''大谬'''。

322，敬爱的袁隆平院士已经去世。

362，-35区称为sextama框为无稽之谈，详情见朱斌视频，它并没有正式名

443，图17-26游离孢子打成了游离“包子”

==== 遗传学：从基因到基因组. 原书第6版. L. H. 哈特韦尔, M. L. 戈德伯格, J. A. 菲舍尔, L. 胡德. 科学出版社 ====

'''翻译版'''

P378，第二段"但是却编码10亿种不同的抗体"应为"但是却如何编码10亿种不同的抗体"

P379，图C下的"催化剂"应为"启动子"

P400，图13.31，所有的"治疗"应为"处理"，"镀在琼脂上"更好的译法个人认为是"放在琼脂盘上"(plate onto)，"耐一倍体"应为"耐药性一倍体"，而13.5.1第一段"以这种方式得到的一倍体也可以被看成是一倍体"应为"以这种方式得到的一倍体(monoploid)也可以被看成是单倍体(haploid)"

P566，"双足类：前鞭毛原"应为"Bicoid：前端形态发生素(The anterior morphogen)" ''// 最难崩的一个''

P567，"Nanos：未来的决定因素"应为"Nanos：主要的后端形态发生素(The primary posterior morphogen)"

P570，"片段编号规范摘要"应为"体节数目决定摘要"

<blockquote>

''讲真，这翻译真的不行，虽说能看懂就行，但是翻译者自己都不看一下、校对一下的吗?''

''（后人锐评：这怕是人机翻译的吧！）''

</blockquote>

==== 遗传学：基因和基因组分析. 8版. D. L. 哈特尔, M. 鲁沃洛. 科学出版社 ====

==== 遗传学. 4版. 刘庆昌. 科学出版社 ====

==== 遗传学原理. 3版. D. Peter Snustad, Michael J. Simmons. 高等教育出版社 ====

==== 医学遗传学. 10版. 左伋, 张学. 人民卫生出版社 ====

==== 遗传学和发育生物学.许田，金力.高等教育出版社 ====
50，“着丝粒…，由两个中心粒构成”应在由字前加上中心体

54，每转螺旋包含'''4个'''核小体，不是6个，图2-26也画错了（见该书131）

123，基因体甲基化应与基因表达成正相关（前文有说）

=== 进化生物学 ===

==== 进化生物学. 4版. 沈银柱, 黄占景, 葛荣朝. 高等教育出版社 ====
131，同理：p=V/(U+V)。分子应当是 V 而不是 U。

172，萝卜的学名应为''Raphanus sativus。''

176，公式应当是 ''S''=''cAz''

==== 进化生物学基础. 4版. 李难. 高等教育出版社 ====

==== 生物进化. 重排版. 张昀. 北京大学出版社 ====
43，地球进行热核反应，应为地核无法进行核聚变。

==== 生物进化. 3版. Douglas J. Futuyma. 高等教育出版社 ====
105，taq酶来自嗜热细菌而不是古菌。

112图，这张图主要是太老了，现在苔藓植物被认为是个单系群（这幅图的茬还有很多，建议查阅[[系统发育学]]的[[苔藓植物的系统发育]]等相关内容）。

304，知识窗12A的右边一栏中的案例2，Δp的分数线上面应该是''spq''[''h''(1-2''q'')+''q'']，而不是''spq''[''h''(1-2''q'')+''sq'']，这个可以通过回代到式子A1中检验，也可以通过下面取h=1/2的情况反推。

424，白蚁已归入蜚蠊目等翅下目，教材由于出版较早，没有更改。

523图20.5，把鸡、火鸡、斑胸草雀归入了爬行动物（虽然这种归类不影响理解，但是属实有点逆天）。

577，“秋水仙素（减数分裂化学抑制剂）抑制非洲爪蟾和蝾螈肢芽中足趾的发育”，为什么认为秋水仙素是减数分裂化学抑制剂？为什么要用减数分裂化学抑制剂？

=== 生物信息学 ===

==== 生物信息学基础教程. 张洛欣, 马斌. 高等教育出版社 ====

==== 生物信息学. 4版. 陈铭. 科学出版社 ====
13页，把一级数据库写成二级<s>（CATH，pfam等：如果trembl和swissprot是二级，难道我们是三级吗？（bushi</s>（勘误：二级结构数据库与二级数据库不是一个东西）

60页《单核苷酸多肽性》（指核苷酸与多肽杂交，产生了多肽的性质（bushi

（以上来自jdfz某生竞牲

==== 生物信息学：基础及应用. 王举, 王兆月, 田心. 清华大学出版社 ====

==== 生物信息学. 3版. 李霞, 雷健波. 人民卫生出版社 ====

=== 生物统计学 ===

==== 生物统计学. 6版. 李春喜, 姜丽娜, 邵云, 张黛静, 马建. 科学出版社 ====

==== 生物统计学. 4版. 杜荣骞. 高等教育出版社 ====
121，倒数第五行，应为''a''=0，而不是α=0，α在上面写了是0.05。

137，式(8.6)和式(8.7)之间的自然段，关于''dfA''的描述有误，水平的数量应该是''a''个而不是α个。（否则前后的''dfA''和''dfE''加起来都不等于''dfT''）。

138，α和''a''又双叒叕打错了。

141，''E''(''MSA'')推导的第二行，括号打的很暧昧，但是不影响看懂。

191，式(10.39)中所表示的应该是α的置信区间，但是由于前后符号重复了，所以非常令人费解，这里正确的理解是：回归曲线纵截距α的(1-α)置信区间，后一个α代表置信水平，下面的式(10.39)是没有问题的。

254，式(12.6)，看得出来作者手滑了一下，''rS''下面的''S''忘记写成大写了。

====生物统计学. 4版. Myra L. Samuels, Jeffrey A. Witmer etc. 中国轻工业出版社====
39，平均数应当是不稳健的。
<references />

病毒分类整理

2026-03-10T05:30:21Z

风禾尽起：/* ICTV 分类法 */

=== 各种病毒的基因组类型总结 ===
dsDNA:（天花，牛痘）,HPV,(水痘，带状疱疹，巨细胞病毒CMV)，腺病毒；大多数噬菌体；猿猴病毒40（SV40）

ssDNA：细小病毒（腺联病毒AAV），鼻病毒，玉米条纹病毒，核盘菌SsHADV-1病毒（为什么没有人讨论正负链的原因是它是随机进入衣壳内的，所以提出来为双链）

dsRNA：呼肠孤病毒（轮状病毒），昆虫质型多角体病毒，玉米矮缩病毒，真菌病毒（核盘菌除外）

+ssRNA：冠状病毒（日冕病毒），脊髓灰质炎，黄病毒（黄热病，乙脑，登革热，丙肝，寨卡），风疹，乙肝丁肝以外的所有肝炎病毒；烟草花叶病毒TMV

-ssRNA：狂犬病，腮腺炎，流感，麻疹，埃博拉，丁肝，汉坦

反转录ssRNA：HIV

反转录dsDNA：乙肝，花椰菜花叶病毒CaMV

* 总结：DNA大多双链除了细小，RNA大多单链除了呼肠孤；负链包括“狂塞遛马爱丁汉”（狂腮流麻埃丁汉）（在狂风大作的塞外遛马的来自爱丁堡的汉子）。正链包括“观日几恼黄热风”（冠日脊脑黄热风）（他在观看日出时好几次因为黄热的风而感到气恼）（黄热代表了好几个黄病毒科的物种）。

== 病毒分类法 ==

=== ICTV 分类法 ===
国际病毒分类委员会（ICTV）是国际微生物学联合会发展、改进和维护通用病毒分类的唯一机构，在1966年建立起了一个病毒分类的通用系统和统一的命名法则。第七届 ICTV 会议首次规范化了病毒物种的概念，即病毒分类的分支层次中的最低分类单元。分类的主要依据是病毒颗粒的特性、抗原特性与生物特性。

到目前为止只有一小部分的病毒得到了研究，从来自人体的病毒样品中发现有20%的序列是未曾发现过的，而来自环境中（如海水、大洋沉积物等）的病毒样品则大部分的序列都是全新的。

病毒分类从域开始，结构如下，分类后缀在括号中：
:域 Realm（''-viria''）
::亚域 Subrealm（''-vira''）
:::界 Kingdom（''-viriae''）
::::亚界 Subkingdom（''-virites''）
:::::门 Phylum（''-viricota''）
::::::亚门 Subphylum（''-viricotina''）
:::::::纲 Class（''-viricetes''）
::::::::亚纲 Subclass（''-viricetidae''）
:::::::::目 Order（''-virales''）
::::::::::亚目 Suborder（''-virineae''）
:::::::::::科 Family（''-viridae''）
::::::::::::亚科 Subfamily（''-virinae''）
:::::::::::::属 Genus（''-virus''）
::::::::::::::亚属 Subgenus（''-virus''）
:::::::::::::::种 Species

ICTV 2025版分类表中总共有域:7、界:11、门:22、亚门:4、纲:49、目:93、亚目:12、科:368 、亚科:213、属:3768、亚属:86、种:16213。除亚域、亚界和亚纲外，其他级别的分类单元都被使用。有许多亚病毒尚未归入任何一个域，而且ICTV不给朊病毒分类。

=== 巴尔的摩分类法 ===
诺贝尔奖获得者生物学家戴维·巴尔的摩在1970年代提出了巴尔的摩分类系统。巴尔的摩分类法与ICTV分类法一起用于现代病毒的分类。

巴尔的摩分类法是基于病毒 mRNA 的生成机制。在从病毒基因组到蛋白质的过程中，必须要生成mRNA来完成蛋白质合成和基因组的复制，但每一个病毒家族都采用不同的机制来完成这一过程。病毒基因组可以是单链或双链的 RNA 或 DNA，可以有也可以没有反转录酶。而且，单链RNA病毒可以是正义（+）或反义（-）。这一分类法将病毒分为7类：

*第一类是双链 DNA 病毒（如腺病毒、疱疹病毒、痘病毒）
*第二类是单链 DNA 病毒（+）DNA（如小 DNA 病毒）
*第三类是双链RNA病毒（如呼肠孤病毒）
*第四类是（+）单链RNA病毒（如微小核糖核酸病毒、披盖病毒、甲肝病毒、丙肝病毒、黄热病毒、鼻病毒、脊髓灰质炎病毒、风疹病毒）
*第五类是（-）单链RNA病毒（如正黏液病毒（流感病毒）、炮弹病毒）
*第六类是单链RNA反转录病毒（如反转录病毒、人类免疫缺陷病毒）
*第七类是双链 DNA 反转录病毒（如乙肝病毒）
举一个病毒分类的例子：水痘病毒，即带状疱疹病毒，属于疱疹病毒目，疱疹病毒科，甲型疱疹病毒亚科，水疱病毒属；同时，带状疱疹病毒是巴尔的摩分类法中的第一类，因为它是双链 DNA 病毒，且不含有反转录酶。
物种名称通常以[疾病]病毒的形式出现，尤其是高等动植物。
<ref>[https://zh.wikipedia.org/wiki/病毒分类表病毒分类表-维基百科]</ref>
== 卫星 ==
卫星（Satellite）是亚病毒因子的一类，不能单独存在，需要辅助病毒协助复制核酸，或者由辅助病毒提供衣壳蛋白来包被核酸。分为两大类：能利用自己核酸编码衣壳蛋白的为卫星病毒，不能的则称卫星核酸。如丁型肝炎病毒(HDV)必须利用乙型肝炎病毒的包膜蛋白才能完成复制周期，常见的卫星病毒还有腺联病毒(AAV)、卫星烟草花叶病毒(STMV)、卫星玉米白线花叶病毒(SMWLMV)、卫星稷子花叶病毒（SPMV)等。
== 类病毒 ==
类病毒（Viroid）是一种具有传染性的单链环状RNA病原体。它比病毒要小，且没有典型病毒所有的蛋白质外壳。类病毒为严格寄生物，专一性很强。目前所有已知的类病毒均为被子植物栖居者，且多数造成疾病；它们通常透过种子或花粉传播，且整合到细胞核内进行复制。
类病毒最早由在美国工作的瑞士学者迪纳（Theodor O. Diener）于1971年在马铃薯纺锤块茎病中发现。

== 拟病毒 ==
拟病毒又称类类病毒，使指一类包裹在真病毒粒中的有缺陷的类病毒。拟病毒极其微小，一般仅由裸露的RNA组成。与拟病毒“共生”的真病毒又称辅助病毒，拟病毒则成了它的“卫星”。拟病毒的复制必须依赖辅助病毒的协助。同时，拟病毒也可干扰辅助病毒的复制和减轻其对宿主的病害，因此，它可用于生物防治中。

== 朊病毒 ==
朊病毒是一种具感染性的致病因子，能引发哺乳动物的传染性海绵状脑病。朊毒体疾病（传染性海绵状脑病）和阿尔茨海默病、帕金森病同属于神经退行性疾病。最早发现于哺乳动物的传染性海绵状脑病，包括羊搔痒症、疯牛病、慢性消耗病，以及人类的克雅二氏病。它不是病毒，而是仅由蛋白质构成的致病因子。它虽然不含核酸，但可自我复制且具有感染性。朊病毒由错误折叠的朊蛋白（PrP）聚集组成（从富含α螺旋变为富含β折叠）。它能够诱导在神经细胞上原本是正常结构的朊蛋白转变为错误结构并进行聚集反应，借由这个机制引入新的朊蛋白，不断自我复制并传递至邻近细胞，最终扩散至整个脑部。

== 亚病毒的检索表 ==
'''1.'''是否依赖辅助病毒完成复制和传播

不依赖————'''''类病毒'''''

依赖—————'''2.'''

'''2.'''是否编码自身衣壳蛋白

编码—————'''卫星病毒'''

不编码————'''3.'''

'''3.'''RNA

环形—————'''拟病毒'''

线形—————'''卫星RNA'''

== 病毒进化史的一个有趣的假说<ref name=":0" /> ==
[[文件:进化史.png|缩略图|<ref name=":0">[https://www.bilibili.com/read/cv5205466/?from=readlist 病毒进化史]</ref>]]
事先声明：以下内容只是一个B站博主的文章，作者已经写明只是个人猜测，并且没有给出参考文献，更不是论文或教材。所谓的进化路线没有经过严谨证明，可以当作一个帮助记忆的方法，千万不要将其视为权威资料！

作者对其提出的进化路线给出的理由如下：

1，类病毒与德尔塔病毒(以下简称丁肝病毒)繁殖方式一样，只是丁肝病毒多了一个德尔塔抗原。(蛇丁肝病毒多了一个疑似德尔塔棘突蛋白)

2，丁肝病毒的RNA是反义RNA，繁殖方式与反义RNA病毒一样(丁肝病毒：转录——德尔塔抗原催化RNA复制；反义RNA病毒：转录——基质蛋白催化RNA复制)

3，丁肝病毒生活需要细胞的DNA依赖的RNA聚合酶（主要是RNA聚合酶II——转录mRNA的RNA聚合酶）进行RNA复制（可见细胞的RNA聚合酶祖先是RNA依赖的RNA聚合酶）

4，正义RNA病毒、反义RNA病毒的RNA依赖的RNA聚合酶与逆转录病毒的逆转录酶拥有共同结构。

5，正义RNA病毒RNA复制时首先形成双链RNA，然后双链RNA转录形成正义RNA；双链RNA病毒首先进行转录形成正义RNA，最终正义RNA转录成为双链RNA，可谓是“师出同门”

6，正义RNA病毒复制时在细胞内形成小体，双链RNA病毒可直接作为小体

7，反义RNA病毒复制时不形成双链RNA，与正义RNA病毒完全不同

8，人体内有内源性博尔纳病毒基因(EBLN-1/2/3P)，而博尔纳病毒正是反义RNA病毒，可见反义RNA病毒可以整合在宿主DNA基因组中，这与逆转录病毒是一样的（可见，反义RNA病毒是逆转录病毒的祖先）

9，反义RNA病毒、逆转录病毒、拟逆转录病毒、单链DNA病毒与双链DNA病毒均可以通过内含子剪辑RNA来改变外显子的表达，这与细胞是一样的

10，逆转录病毒中的泡沫病毒有20%的概率会形成拥有双链DNA的病毒，这种病毒的生活方式与乙肝病毒一样（泡沫病毒中拥有双链DNA的病毒遗传信息流与乙肝病毒均为DNA→RNA→DNA，泡沫病毒中拥有双正义RNA的病毒遗传信息流为RNA→DNA→RNA）

11，乙肝病毒（DR1与DR2）、花椰菜花叶病毒（19S与35S）的DNA上均有两个正向重复序列（direct repeat），用以mRNA转录、pgRNA合成与病毒DNA合成。逆转录病毒的DNA上也有两个重复序列（long terminal repeat），用以mRNA转录、正义RNA合成与病毒DNA合成

12，无论是像HIV的逆转录病毒（retrovirus），还是像乙肝病毒的拟逆转录病毒（pararetrovirus），它们合成双链DNA的逆转录过程中，均会形成单链DNA，而且单链DNA也含有重复序列。而腺相关病毒这种无害的人细小病毒的单链DNA也含有重复序列（inverted repeat）

13，无论是拥有线型单链DNA的腺相关病毒，还是拥有环状单链DNA的M13噬菌体，它们均拥有重复序列以作为启动子

14，人体细胞内的DNA很多都是逆转录病毒（少数为反义RNA病毒）整合而来

15，反义RNA病毒的RNA依赖的RNA聚合酶与逆转录酶、DNA聚合酶和RNA聚合酶结构相似

16，非洲猪瘟病毒与原始细胞的DNA聚合酶均缺失外切酶修复校正功能，由此可知，原始细胞由原始双链DNA病毒进化而来。

17，原始DNA病毒的DNA聚合酶开始没有外切酶修复校正功能，修复校正功能是后期进化而来。原始细胞的DNA细胞的DNA聚合酶也是如此

18，最早出现的外切酶修复校正功能为3'→5'外切酶，最晚出现的外切酶修复校正功能为5'→3'外切酶。

19，真核细胞的染色体与现代双链DNA病毒的DNA均为线型，而细胞的末端为由重复序列组成的端粒，现代双链DNA病毒DNA的末端为重复序列。

20，真核细胞的端粒上有端粒酶用以合成替换引物的DNA，腺病毒的DNA末端有磷蛋白作为DNA复制的引物

{{学科分类}}

[[Category:微生物学]]

被子植物分类学派

2026-03-07T09:56:11Z

风禾尽起：

1.'''恩格勒系统'''：代表人物：Adolf Engler，德国，1897《植物自然分科志》
主要内容：提出“假花学说”（Pseudanthium Theory）：认为被子植物的花由裸子植物的单性孢子叶球演化而来，即起源于弯柄麻黄；认为原始特征为单性花、无被花、风媒传粉、柔荑花序（杨柳科等），是历史上第一个完整的植物分类系统

不足之处：缺乏化石支持，柔荑花序实为次生简化，为一种特化而非祖先状态；将单子叶置于双子叶之前；现已被主流学界抛弃，仅作为历史参考

2.'''哈钦松系统'''：代表人物：John Hutchinson，英国，1926首次发表，1973修订
主要内容：基于“真花学说”（Euanthium Theory），认为被子植物的花由裸子植物的两性孢子叶球演化而来，即起源于本内苏铁；认为木兰目、毛茛目为原始类群；将被子植物分为111目、411科；强调花各部分离生、螺旋排列为原始特征，支持虫媒为原始特征

不足之处：过度强调草本与木本的独立演化路径，认为木本均由木兰目演化，草本均为毛茛目演化（错认为单子叶起源于毛茛目）；部分关系亲切的科被强行分开（如伞形科（草本）、五加科（木本）本为近缘，却被放于不同分支）；已被现代分子系统学否定

3.'''塔赫他间系统'''：代表人物：Armen Takhtajan，前苏联，1954初步建立，1980完善
主要内容：真花学说的重要发展者，首次将分子证据与形态分类相结合；首次使用“超目”作为中间层级，强调系统发育的分支模式；提出“前被子植物”为被子植物的祖先；将被子植物划分为2纲、10亚纲、28超目、约410科；认为木兰目最为原始，柔荑花序类起源于金缕梅目，草本由木本演化而来，认为单子叶起源于睡莲目（对哈钦松系统的修正）

不足之处：分类层级过于复杂，增加了学习难度；部分科的划分缺乏广泛共识；普及度不及克朗奎斯特系统

4.'''克朗奎斯特系统'''：代表人物：Arthur Cronquist，美国，1958初版，1981定型
主要内容：采用真花学说，认为被子植物起源于已灭绝的种子蕨类；认为木兰目最为原始，同时认为单子叶起源于睡莲目；将被子植物分为木兰纲和百合纲，共83目、383科；取消“超目”层级，将分类结构简化，强调形态于演化趋势的统一；教学应用最为广泛

不足之处：虽然更为合理，但未能反映分子水平的真实亲缘关系；科级划分存在并系或非单系的问题；某些类群处理不够精确（如菊科、兰科）

5.'''吴征镒八纲系统'''：代表人物：吴征镒，中国，1998年

不足之处：在1998年创新性地提出了"多系、多期、多域"起源理论

6.'''APG系统'''：提出机构：国际植物分类学者组成的“被子植物种系发生学组”，1998 APGI，2003 APGII，2009 APGIII,2016 APGIV
主要内容：基于分子系统学与分支分类学，分类依据来源于叶绿体和核糖体基因序列（如matK、rbcL等）；完全打破传统的单、双子叶的二分法，采用分支法，传统双子叶变为并系群，而真双子叶仍为单系群；将被子植物划分为64目416科

不足之处：没有任何实践意义，仅为发育关系；科普推广较慢

第四章细胞壁

2026-02-26T14:54:51Z

风禾尽起：

细胞壁的存在，尤其是与其他特征相比，将植物细胞与动物细胞区分开来。它的存在是植物作为有机体的许多特征的基础。细胞壁是刚性的，因此限制了原生质体的大小，防止原生质体在吸水后扩大时质膜破裂。细胞壁在很大程度上决定了细胞的大小和形状、组织的质地以及植物器官的最终形态。细胞类型通常通过其壁的结构来识别，反映了细胞壁结构与细胞功能之间的密切关系。

曾经被认为仅仅是原生质体外层、无活性的产物，细胞壁现在被认识到是一个代谢活跃的区室()，具有特定和重要的功能(Bolwell, 1993; Fry, 1995; Carpita and McCann, 2000)。因此，初生细胞壁(primary cell wall)——主要在细胞增大时形成的壁层——被不同地描述为“重要的”或“不可或缺的细胞器”(Fry, 1988; Hoson, 1991; McCann et al., 1990)，“质膜外的特殊亚细胞区室”(SatiatJeunemaitre, 1992)，以及“细胞质的延伸”(Carpita and Gibeaut, 1993)。细胞壁含有多种酶，在植物的吸收、运输和分泌物质中起重要作用。实验证据表明，从细胞壁释放的分子参与细胞间信号传递，影响细胞分化(Fry et al., 1993; Mohnen and Hahn, 1993; Pennell, 1998; Braam, 1999; Lišková et al., 1999)。

此外，细胞壁可能通过接收和处理来自病原体表面的信息，并将这些信息传递到宿主细胞的质膜，在防御细菌和真菌病原体中发挥作用。通过基因激活的过程，宿主细胞可能通过产生植物抗毒素(phytoalexins)——对病原体有毒的抗生素(Darvill and Albersheim, 1984; Bradley et al., 1992; Hammerschmidt, 1999)——或通过沉积木质素()、木栓质()或胼胝质()等物质，这些物质可能作为被动屏障阻止入侵(Vance et al., 1980; Perry and Evert, 1983; Pearce, 1989; Thomson et al., 1995)。

从概念上讲，植物学家长期以来一直认为细胞壁是植物细胞的一个组成部分。然而，许多植物细胞生物学家采用了动物细胞生物学家的术语，将细胞壁称为“细胞外基质(m)”，表明细胞壁位于植物细胞外部(Staehelin, 1991; Roberts, 1994)。有许多令人信服的理由不采用细胞外基质这一术语来描述植物细胞壁(Robinson, 1991; Reuzeau and Pont-Lezica, 1995; Connolly and Berlyn, 1996)。例如，动物细胞的细胞外基质与植物细胞壁完全不同，前者依赖蛋白质作为基质，后者主要依赖多糖；动物细胞不是由它与组织中相邻细胞共享的细胞外基质定义的，而植物细胞是由其原生质体制造的壁定义的；动物细胞在空间上不固定，可以移动到预先存在的细胞外环境中，而植物细胞不能在共同的“细胞外基质”内改变其位置；细胞壁的存在是植物细胞分裂的前提；植物细胞要生长和分裂，壁也必须生长和分裂(Suzuki et al., 1998)。此外，正如Connolly和Berlyn(1996)所指出的，细胞外基质这一术语会导致混淆，而使用已确立的细胞壁术语可以避免这种混淆(本章讨论)。本书将继续使用细胞壁这一术语来指代植物细胞这一独特的纤维素成分。

== ❙ 细胞壁的大分子成分 ==

=== 纤维素是植物细胞壁的主要成分 ===
植物细胞壁的主要成分是纤维素(cellulose)，这是一种经验式为(C6H10O5)n的多糖。其分子是由β1,4 - 连接的-D-葡聚糖(glucan)（即首尾相连的葡萄糖()重复单体）组成的线性链（图4.1）。这些长而细的纤维素分子倾向于通过氢键结合在一起，形成微纤丝(microfibrils)。关于微纤丝的直径，文献中存在相当大的差异。大多数值在4到10纳米之间，尽管也有记录到小至1和2纳米（Preston, 1974; Ha et al., 1998; Thimm et al., 2002）和大至25纳米的值（Thimm et al., 2000）。纤维素微纤丝的直径显然高度依赖于所检查的细胞壁部分的水分含量。水合壁的微纤丝似乎比脱水壁的微纤丝更小（Thimm et al., 2000）。水主要存在于基质()中（见下文），在生长组织中约占细胞壁质量的三分之二。
[[文件:Esau-4.1.png|缩略图]]
纤维素微纤丝缠绕在一起形成细线，这些细线像电缆中的股线一样相互缠绕。每根“电缆”或'''大纤丝(macrofibril)'''，在光学显微镜下可见，宽度约为0.5微米，长度可达4到7微米（图4.1）。以这种方式缠绕的纤维素分子具有接近钢的拉伸强度（断裂强度）（Frey-Wyssling, 1976）。纤维素微纤丝构成典型初生壁(primary wall)干重的20%到30%，以及木材细胞次生壁(secondary wall)干重的40%到60%。
[[文件:E-4.2.png|缩略图|图4.2 冷杉(Abies)根皮层中的石细胞(sclereid)，在非偏振光(A)和偏振光(B)下观察。由于纤维素的结晶性质，细胞壁显示出双折射，在偏振光下呈现明亮(B)。细胞壁具有同心层状结构。(来自Esau, 1977。)]]
纤维素具有结晶性质，这是由于纤维素分子在微纤丝中的有序排列（Smith, B. G., et al., 1998）。这种排列仅限于微纤丝中被称为微晶(micelles)的部分。在微晶之间和周围存在排列较不规则的葡萄糖链，构成微纤丝的副结晶(paracrystalline)区域。纤维素的结晶结构使细胞壁具有各向异性(anisotropic)，因此在偏振光下观察时具有双折射(birefringent)特性（图4.2）。

=== 纤维素微纤丝嵌入非纤维素分子的基质中 ===
细胞壁的纤维素微纤丝嵌入在一个由非纤维素分子组成的交联基质中。这些分子包括被称为半纤维素(hemicellulose)和果胶(pectin)的多糖，以及被称为糖蛋白(glycoprotein)的结构蛋白。

主要半纤维素 '''半纤维素'''是一个通用术语，指代细胞壁中紧密结合的一组非结晶性多糖(glycan)。不同细胞类型和分类群中的半纤维素差异很大。通常，在大多数细胞类型中，一种半纤维素占主导地位，其他半纤维素含量较少。

木葡聚糖(xyloglucan)是真双子叶植物和约一半单子叶植物初生细胞壁的主要半纤维素(Carpita和McCann, 2000)，占其干重的约20%至25%(Kato和Matsuda, 1985)。木葡聚糖由(1→4)β-D-葡聚糖的线性链组成，与纤维素类似，但带有含有木糖(xylose)、半乳糖(galactose)和通常末端为岩藻糖(fucose)的短侧链(McNeil等, 1984; Fry, 1989; Carpita和McCann, 2000)。大多数木葡聚糖显然与纤维素微纤丝紧密结合(Moore和Staehelin, 1988; Hoson, 1991)。由于与纤维素微纤丝紧密结合，木葡聚糖可能通过束缚相邻的微纤丝来限制细胞壁的延展性，因此可能在调节细胞扩大中起重要作用(Levy和Staehelin, 1992; Cosgrove, 1997, 1999)。

木葡聚糖的降解副产物(木葡聚糖衍生寡糖)对细胞生长具有类似激素的抗生长素(antiauxin)作用(Fry, 1989; McDougall和Fry, 1990)。此外，在一些真双子叶植物的种子中，例如旱金莲(Tropaeolum)、凤仙花(Impatiens)和番荔枝(Annona)，位于厚细胞壁中的木葡聚糖构成主要的储存碳水化合物(Reid, 1985)。木葡聚糖显然在木质部成分的次生细胞壁(初生壁内沉积的壁层)中缺失(Fry, 1989)。

'''主要半纤维素为木葡聚糖'''的初生细胞壁被指定为'''I型壁'''(Carpita和Gibeaut, 1993; Darley等, 2001)。单子叶植物鸭跖草类群(commelinoid line)(包括禾本目(Poales)、姜目(Zingiberales)、鸭跖草目(Commelinales)和棕榈目(Arecales))初生细胞壁中的'''主要半纤维素是葡糖醛酸阿拉伯木聚糖'''(glucuronoarabinoxylan)，其特征是具有(1→4)β-D-木糖主链。与木葡聚糖类似，葡糖醛酸阿拉伯木聚糖可以与纤维素和彼此形成氢键。禾本目植物的初生壁与其他鸭跖草类单子叶植物的区别在于存在混合连接的(1→3)、(1→4)β-D-葡聚糖(Carpita, 1996; Buckeridge等, 1999; Smith, B. G., 和Harris, 1999; Trethewey和Harris, 2002)。'''鸭跖草类细胞壁'''被指定为'''II型壁'''(Carpita和Gibeaut, 1993; Darley等, 2001)。

木聚糖(Xylans)是所有被子植物次生壁中主要的非纤维素多糖(noncellulosic polysaccharides)(Bacic et al., 1988; Awano et al., 2000; Awano et al., 2002)。葡甘露聚糖(Glucomannans)是裸子植物次生细胞壁中主要的半纤维素(hemicelluloses)(Brett and Waldron, 1990)。

果胶(Pectins)可能是化学多样性最丰富的非纤维素多糖(Bacic et al., 1988; Levy and Staehelin, 1992; Willats et al., 2001)。它们是真双子叶植物初生壁的特征成分，在单子叶植物中含量较少。果胶可能占真双子叶植物初生壁干重的30%到50%，而在单子叶植物中仅占2%到3%(Goldberg et al., 1989; Hayashi, 1991)。禾本科植物通常只含有痕量的果胶(Fry, 1988)。次生壁可能完全不含果胶。

果胶的两个基本成分是多聚半乳糖醛酸(polygalacturonic acid)和鼠李半乳糖醛酸聚糖(rhamnogalacturonan)。它们与其他果胶成分形成凝胶，纤维素-半纤维素网络嵌入其中(Roberts, 1990; Carpita and Gibeaut, 1993)。

果胶具有高度亲水性，以其形成凝胶的能力而闻名。果胶引入细胞壁的水分赋予细胞壁可塑性(plastic properties)，并调节细胞壁的拉伸能力(Goldberg et al., 1989)。分生组织(meristems)的细胞壁中Ca++含量特别低，但随着分生组织衍生物(meristem derivatives)的伸长和分化，其细胞壁中的Ca++含量显著增加。细胞伸长完成后，果胶会发生广泛的Ca++交联(crosslinking)，从而阻止进一步拉伸。也有证据表明果胶会发生硼交联(boron cross-linking)(Blevins and Lukaszewski, 1998; Matoh and Kobayashi, 1998; Ishii et al., 1999)。

细胞壁的孔隙度(porosity)似乎主要由果胶的组织结构决定，而不是由纤维素或半纤维素决定(Baron-Epel et al., 1988)。孔隙直径约为4.0到6.8纳米(Carpita et al., 1979; Carpita, 1982; Baron-Epel et al., 1988)，允许盐类、糖类、氨基酸和植物激素(phytohormones)等物质通过。直径大于孔隙的分子在穿透此类细胞壁时会受到阻碍。细胞壁对大多数潜在病原体(pathogenic organisms)来说是一道有效的物理屏障。其孔隙太小，甚至病毒也无法穿透到达原生质体(protoplast)(Brett and Waldron, 1990)。果胶降解片段可能作为信号分子(signaling molecules)发挥作用(Aldington and Fry, 1993; Fry et al., 1993)。

除了上述多糖外，细胞壁基质还可能含有结构蛋白(structural proteins)(糖蛋白(glycoproteins))。结构蛋白约占许多初生壁干重的10%。主要的结构蛋白类别包括富含羟脯氨酸的蛋白质(hydroxyproline-rich proteins, '''HRGPs''')、富含脯氨酸的蛋白质(proline-rich proteins, '''PRPs''')和富含甘氨酸的蛋白质(glycine-rich proteins, '''GRPs''')。结构蛋白对某些细胞类型和组织具有高度特异性(Ye and Varner, 1991; Keller, 1993; Cassab, 1998)。关于它们的生物学功能知之甚少。

研究得最清楚的结构蛋白是伸展蛋白(extensin)，它是HRGPs家族的一员，之所以这样命名是因为最初认为它们与细胞壁的伸展性(extensibility)有关，但这个观点现在已经被摒弃。现在看来，伸展蛋白可能在发育过程中起结构作用。例如，在大豆种皮的外两层细胞——栅栏表皮细胞(palisade epidermal cells)和沙漏细胞(hourglass cells)中发现了伸展蛋白(Cassab和Varner, 1987)。这些细胞具有相对较厚的次生壁，为包裹的胚提供机械保护。编码烟草伸展蛋白的基因在侧根尖端的一两层细胞中特异性表达。有人认为，伸展蛋白的沉积可能会加强细胞壁，并有助于皮层(cortex)和表皮(epidermis)的机械穿透(Keller和Lamb, 1989)。

所有三种结构性的细胞壁蛋白——HRGPs、PRPs和GRPs——都在茎的维管组织(vascular tissues)中被发现(Showalter, 1993; Cassab, 1998)。HRGPs主要与韧皮部、形成层和厚壁组织(sclerenchyma)相关，而PRPs和GRPs最常定位于木质部。GRPs定位于早期管状分子(protoxylem elements)的修饰初生壁(primary walls)中(Ryser等, 1997)(第10章)。曾经认为GRPs的沉积与木质部的木质化(lignification)有关，但现在已证明GRPs的沉积和木质化是两个独立的过程。在豆类下胚轴(hypocotyls)中，GRP显然不是由管状分子产生的，而是由木质部薄壁细胞(xylem parenchyma cells)产生的，这些细胞将蛋白质输出到早期管状分子的初生壁中(Ryser和Keller, 1992)。PRPs与木质化有关。一些PRPs构成了豆科植物根瘤(nodule)细胞壁的一部分，可能在根瘤形成中起作用(Showalter, 1993)。

与上述蛋白质不同，广泛分布于植物界的'''阿拉伯半乳聚糖蛋白'''(arabinogalactan proteins, '''AGPs''')没有明显的结构功能。AGPs是可溶的和可扩散的，存在于质膜(plasma membrane)、细胞壁和细胞间隙(intercellular spaces)中(Serpe和Nothnagel, 1999);因此，它们是分化过程中细胞间相互作用中充当信使的良好候选者。已发现AGPs对胡萝卜(Daucus carota)的体细胞胚胎发生(somatic embryogenesis)很重要(Kreuger和van Holst, 1993)，在拟南芥(Arabidopsis thaliana)根表皮细胞扩张的控制中起作用(Ding, L., 和Zhu, 1997)，并参与百合(Lilium longiflorum)花粉管(pollen tubes)的尖端生长(tip growth)(Jauh和Lord, 1996)。AGPs显然在植物发育中起多种作用(MajewskaSawka和Nothnagel, 2000)。另一类细胞壁蛋白，命名为扩张蛋白(expansin)(Li等, 2002)，已被证明具有松弛细胞壁的功能，可促进细胞扩张(见下文)。

在初生细胞壁中已经报道了许多酶，包括过氧化物酶(peroxidases)、漆酶(laccases)、磷酸酶(phosphatases)、转化酶(invertases)、纤维素酶(cellulases)、果胶酶(pectinases)、果胶甲酯酶(pectin methylesterases)、苹果酸脱氢酶(malate dehydrogenase)、几丁质酶(chitinases)和(1→3)β-葡聚糖酶((1→3)β-glucanases) (Fry, 1988; Varner and Lin, 1989)。一些细胞壁酶，如几丁质酶、(1→3)β-葡聚糖酶和过氧化物酶，可能参与植物的防御机制。过氧化物酶和漆酶也可能催化木质化(lignification) (Czaninski et al., 1993; O’Malley et al., 1993; Østergaard et al., 2000)。纤维素酶和果胶酶在细胞壁降解中起主要作用，特别是在叶片脱落和发育中的导管分子穿孔板形成期间。

关于细胞壁蛋白的大部分信息来自对双子叶植物(eudicots)初生细胞壁的研究。对单子叶植物(monocots)和裸子植物(gymnosperms)的细胞壁蛋白知之甚少，尽管伸展蛋白(extensins, HRGPs)和PRPs显然存在于这两类植物中，而GRPs存在于单子叶植物中(Levy and Staehelin, 1992; Keller, 1993; Showalter, 1993)。关于次生细胞壁中的蛋白质知之甚少。一种类似伸展蛋白的蛋白质已被定位在成熟火炬松(Pinus taeda)木材的次生细胞壁中(Bao et al., 1992)。

=== 胼胝质是一种广泛分布的细胞壁多糖 ===
胼胝质(callose)是一种线性(1→3)β-D-葡聚糖，沉积在质膜和现有的纤维素细胞壁之间(Stone and Clarke, 1992; Kauss, 1996)。它最广为人知的是在被子植物韧皮部的'''筛管分子'''中，它与发育中的筛孔相关(图4.3)，并且通常发现衬在完全发育的筛孔上(第13章; Evert, 1990)。胼胝质在机械损伤和环境或病原体诱导的应激反应中迅速沉积，封闭相邻细胞之间的胞间连丝(plasmodesmata) (Radford et al., 1998)或在真菌试图侵入宿主细胞的部位形成细胞壁附着物("乳头状突起") (Perry and Evert, 1983)。与完全发育的筛孔相关的胼胝质也可能是"伤口"胼胝质。

除了与发育中的筛孔相关外，胼胝质也出现在花粉管发育的正常过程中(Ferguson et al., 1998)，在棉花纤维次生壁合成的早期阶段(Maltby et al., 1979)，以及在小孢子发生(microsporogenesis)和大孢子发生(megasporogenesis)期间暂时出现(Rodkiewicz, 1970; Horner and Rogers, 1974)。胼胝质也短暂地与分裂细胞的细胞板相关(Samuels et al., 1995)。胼胝质在组织学上以其与间苯二酚蓝(resorcin blue)作为染料或碱性苯胺(alkaline aniline)作为荧光染料的染色反应为特征(Eschrich and Currier, 1964; Kauss, 1989)。在透射电子显微镜切片中，胼胝质可以通过使用特异性抗体探针进行免疫金标记(Benhamou, 1992; Dahiya and Brewin, 2000)。

=== 木质素是主要沉积在支持和传导组织细胞壁中的酚类聚合物 ===
木质素(lignin)是由三种主要单体单元聚合而成的酚类聚合物(phenolic polymers)，这三种单体分别是\pmb{p}-香豆醇(\pmb{p}-coumaryl alcohol)、松柏醇(coniferyl alcohol)和芥子醇(sinapyl alcohol)(Ros Barcel6, 1997; Whetten et al., 1998; Hatfield and Vermerris, 2001)。通常，根据木质素是来自裸子植物(gymnosperms)、木本被子植物(woody angiosperms)还是草本植物(grasses)，将其分为愈创木基木质素(guaiacyl lignin)(主要由松柏醇形成)、愈创木基-紫丁香基木质素(guaiacyl-syringyl lignin)(松柏醇和芥子醇的共聚物)或愈创木基-紫丁香基-对羟基苯基木质素(guaiacyl-syringyl-phydroxyphenyl lignins)(由所有三种单体形成)。然而，必须谨慎对待这种广泛的概括。"裸子植物木质素"和"被子植物木质素"的结构充其量只适用于相应木材的次生木质部()中的木质素(Monties, 1989)。不同物种、器官、组织甚至细胞壁组分的木质素单体组成存在很大差异(Wu, 1993; Terashima et al., 1998; Whetten et al., 1998; Sederoff et al., 1999; Grünwald et al., 2002)。所有木质素都含有一些对羟基苯基木质素(\boldsymbol{p}-hydroxyphenyl lignins)，尽管它们通常被忽视。此外，在裸子植物和被子植物中都发现了愈创木基木质素和愈创木基-紫丁香基木质素(Lewis and Yamamoto, 1990)。

典型的木质化(lignification)过程始于细胞角落的胞间物质(intercellular substance)，并延伸到角落之间的中层(intercorner middle lamellae)；然后扩散到最初形成的(初生)壁层(primary wall layers)，最后扩散到最后形成的(次生)壁层(secondary wall layers)(Terashima et al., 1993; Higuchi, 1997; Terashima, 2000; Grünwald et al., 2002)。也有报道了其他木质化模式(Calvin, 1967; Vallet et al., 1996; Engels and Jung, 1998)。显然，木质素与壁多糖(wall polysaccharides)共价连接(Iiyama et al., 1994)。在烟草和拟南芥(Arabidopsis thaliana)纤维次生壁形成过程中，通过基因下调肉桂酰GA还原酶(cinnamoyl GA reductase)的实验结果表明，木质素聚合模式可能在决定多糖基质的三维组织中起重要作用(Ruel et al., 2002)。

木质素不仅限于沉积次生壁的细胞的初生壁。例如，据报道，在快速扩展的玉米胚芽鞘薄壁细胞(maize coleoptile parenchyma cells)的整个初生壁中都存在木质素(Müsel et al., 1997)。此外，木质素通常沉积在薄壁组织(parenchymatous elements)的初生壁中，以响应受伤或寄生虫或病原体的攻击(Walter, 1992)。
[[文件:E-4.4.png|缩略图|图 4.4 成熟 ''Pinus thunbergii'' 管胞的 S2 壁层在脱木质化前 (A) 和脱木质化后 {(B)} 的结构。注意 A 中完全木质化的 S2 壁的闭合结构。脱木质化后 {(B)} ，微纤丝之间的交联（箭头）可见；此外，壁上可以看到孔隙（间隙）。这些图像是通过快速冷冻深蚀刻技术结合透射电子显微镜获得的。（来自 Hafrén 等，1999，经牛津大学出版社许可。）]]
木质化是一个不可逆的过程，通常先于纤维素和非纤维素基质成分(半纤维素(hemicelluloses)、果胶(pectins)和结构蛋白(structural proteins))的沉积(Terashima et al., 1993; Hafrén et al., 1999; Lewis, 1999; Grünwald et al., 2002)。木质素是一种疏水性填充物，取代了壁中的水(图4.4)。在胞间物质中，木质素作为粘合剂，赋予木质茎抗压强度(compressive strength)和弯曲刚度(bending stiffness)。木质素对壁的抗拉强度(tensile strength)没有影响(Grisebach, 1981)。

通过使木质部壁防水，木质素限制了横向扩散，从而促进了导水木质部中水分的纵向运输。有人认为，这可能是木质素在进化过程中的主要功能之一。

木质素在植物进化中起着重要作用（Monties, 1989）。木质素的机械刚性增强了木质部的强度，使得管状分子能够承受蒸腾作用产生的负压而不会导致组织塌陷。木质化的细胞壁对微生物攻击具有抵抗力（Vance 等，1980；Nicholson 和 Hammerschmidt，1992）。木质素最初可能作为抗菌剂发挥作用，后来在陆地植物的进化中才承担起水分运输和机械支持的作用（Sederoff 和 Chang，1991）。

两种测试，'''Wiesner 测试和 Mäule 测试'''，通常用于木质素的定性测定（Vance 等，1980；Chen，1991；Pomar 等，2002）。'''Wiesner 测试适用于所有木质素'''。在该测试中，含有木质素的组织细胞壁在'''浓盐酸中与间苯三酚反应'''时会呈现明亮的紫红色。主要是紫丁香基木质素的反应较弱。'''Mäule 测试对紫丁香基团具有特异性'''。在该测试中，含有紫丁香基木质素的组织细胞壁在依次用'''高锰酸钾水溶液、盐酸和氨水处理后，会呈现深玫瑰红色'''。多克隆木质素抗体也可用于不同木质素类型的免疫金标记（Ruel 等，1994；Grünwald 等，2002）。

=== 角质和木栓质是不溶性脂质聚合物，最常见于植物的保护性表面组织中 ===
角质和木栓质的主要功能是形成一种基质，其中嵌入了蜡质——长链脂质化合物（Post-Beittenmiller，1996）。角质-蜡或木栓质-蜡的组合共同形成屏障层，有助于防止植物地上部分的水分和其他分子的流失（Kolattukudy，1980）。

角质及其嵌入的蜡质形成角质层，覆盖所有地上部分表皮表面。角质层包含数层，含有不同量的角质、蜡质和纤维素（第9章）。
[[文件:E-4.5.png|缩略图|图4.5 电子显微照片显示马铃薯块茎（''Solanum tuberosum''）的两个木栓细胞之间的壁中存在木栓质薄片。注意交替的明暗带。软木细胞在马铃薯块茎和木质茎和根等植物部分形成保护层的最外层。]]
木栓质(Suberin)是次生保护组织——木栓(phellem)(第15章)、根的内皮层和外皮层细胞，以及许多莎草科(Cyperaceae)、灯心草科(Juncaceae)和禾本科(Poaceae)植物叶脉周围的维管束鞘细胞壁的主要成分。除了减少植物地上部分的水分流失外，木栓质还限制了水和溶质通过细胞壁的质外体(apoplastic)运动，并形成了一道阻止微生物入侵的屏障。细胞壁中的木栓质以存在两个结构域为特征：一个多酚(polyphenolic)结构域和一个多脂肪族(polyaliphatic)结构域(Bernards and Lewis, 1998; Bernards, 2002)。多酚结构域整合在初生壁内，并与多脂肪族结构域共价连接，后者沉积在初生壁的内表面，即初生壁与质膜之间。在电子显微镜下观察，多脂肪族结构域呈现片层状或层状外观，明暗带交替出现(图4.5)。据推测，明带主要由脂肪族区域组成，而暗带则富含酚类物质，并且非常长链的脂肪酸和蜡质可能跨越连续的片层带或嵌入多脂肪族结构域的聚酯网络中(Bernards, 2002)。过去，人们认为明带主要由蜡质组成，而暗带则由木栓质组成(Kolattukudy and Soliday, 1985)。一些角质层也具有片层状外观。

== ❙ 细胞壁的层 ==
植物细胞壁的厚度差异很大，部分取决于细胞所起的作用，部分取决于单个细胞的年龄。通常，年轻细胞的壁比发育完全的细胞薄，但在某些细胞中，细胞停止生长后壁不会明显增厚。每个原生质体从外向内形成其壁，因此给定壁的最年轻层位于最内侧，紧邻原生质体。最初形成的纤维素层构成了初生壁。相邻细胞初生壁的结合区域称为中层(middle lamella)或胞间物质(intercellular substance)。许多细胞会沉积额外的壁层；这些形成了次生壁。次生壁在初生壁之后沉积，由细胞的原生质体沉积在初生壁的内表面(图4.1)。

=== 中层通常难以与初生壁区分 ===
在发育出厚次生壁的细胞中，尤其难以区分中层和初生壁。在中层和初生壁之间的区别变得模糊的细胞中，两个相邻的初生壁和中层，也许还有次生壁的第一层，可能被称为'''复合中层(compound middle lamella)'''。因此，复合中层一词有时意味着三层结构，有时意味着五层结构(Kerr and Bailey, 1934)。

电子显微镜很少能显示出中层(intercellular layer)是一个界限分明的层，'''除非在细胞角落处'''，那里的细胞间物质最为丰富。中层的识别主要基于微量化学测试和浸解技术。中层主要由果胶质(pectic substance)组成，但在具有次生壁的细胞中常常会木质化(lignified)。

=== 初生壁在细胞体型增大期间沉积 ===
初生壁(primary wall)由最早形成的壁层组成，在细胞生长之前和生长期间沉积。活跃分裂的细胞通常只有初生壁，大多数参与光合作用(photosynthesis)、分泌(secretion)和储存(storage)等代谢过程的成熟细胞也是如此。这些细胞的初生壁相对较薄，具有次生壁的细胞初生壁通常也很薄。然而，初生壁可能达到相当大的厚度，例如在茎和叶的厚角组织(collenchyma)以及一些种子的胚乳(endosperm)中，尽管有些人认为这些壁的增厚是次生的(Frey-Wyssling, 1976)。厚的初生壁可能显示出分层或多层结构(polylamellate texture)，这是由于纤维素微纤丝(cellulose microfibrils)的取向在不同层之间发生变化所致(见下文)。无论壁的厚度如何，只有初生壁的活细胞可能会移除先前获得的增厚，失去其特化的细胞形态，分裂并分化成新的细胞类型。因此，主要是只有初生壁的细胞参与植物的伤口愈合(wound healing)和再生(regeneration)。
[[文件:E-4.6.png|居中|缩略图|470x470像素|图4.6 生长中的(初生)细胞壁的两种模型。在A所示的模型中，壁的机械强度归因于木葡聚糖(xyloglucan)对纤维素微纤丝的束缚，木葡聚糖非共价结合在微纤丝表面并被捕获在微纤丝内部。果胶(未显示)形成一个共延展的基质，纤维素-木葡聚糖网络嵌入其中。B所示的替代模型与A所示模型的主要区别在于缺乏直接交联微纤丝的聚合物。相反，紧密结合的半纤维素，如木葡聚糖，被视为被包裹在一层结合较松的多糖中。后者又嵌入填充微纤丝之间空隙的果胶基质中。细节:ml，中层(middle lamella);pm，质膜(plasma membrane)]]
目前关于初生(生长)细胞壁结构的模型设想了一个由纤维素微纤丝与半纤维素(hemicellulose)(如木葡聚糖(xyloglucan))交织而成的网络，并嵌入果胶(pectin)凝胶中。在一个模型中(图4.6A)，半纤维素包覆在纤维素表面，与其非共价结合，并形成交联(cross-links)或系链(tethers)，将纤维素微纤丝结合在一起。据估计，这种纤维素-木葡聚糖网络可能贡献了正常初生壁总强度的70%(Shedletzky et al., 1992)。电子显微镜提供了纤维素-半纤维素交联的证据(图4.7; McCann et al., 1990; Hafrén et al., 1999; Fujino et al., 2000)。Pauly等人(1999)在''Pisum sativum''的茎细胞壁中发现了三个不同的木葡聚糖组分。大约8%的壁干重由可通过木葡聚糖特异性内切葡聚糖酶(xyloglucan-specific endoglucanase)处理溶解的木葡聚糖组成。这种材料对应于被提议形成纤维素微纤丝之间交联的木葡聚糖域。简而言之，第二个域(占壁干重的10%)由被提议与纤维素微纤丝表面紧密相关的木葡聚糖组成，第三个域(占壁干重的3%)由被提议困在纤维素微纤丝内部或之间的木葡聚糖组成。

在另一种初生壁(primary wall)的模型中(图4.6B)，没有直接的微纤丝-微纤丝连接。相反，与微纤丝紧密结合的半纤维素(hemicellulose)被包裹在一层结合较松的半纤维素中，后者又嵌入果胶基质(pectin matrix)中，填充微纤丝之间的空隙(Talbott and Ray, 1992)。在这个模型中，壁的强度可能部分取决于横向排列的基质分子(matrix molecules)之间的许多非共价相互作用(noncovalent interactions)(Cosgrove, 1999)。值得注意的是，一项利用固态^{13}{C}核磁共振波谱(nuclear magnetic resonance spectroscopy)的研究发现，在三种单子叶植物(Italian ryegrass、pineapple和onion)和一种真双子叶植物(eudicot)(cabbage)的初生细胞壁中，纤维素和半纤维素之间几乎没有实质性相互作用的证据(Smith, B. G., et al., 1998)。然而，作者认为，相对少量的半纤维素分子就足以交联纤维素微纤丝。在拟南芥(Arabidopsis thaliana)的初生细胞壁中也报道了类似的发现(Newman et al., 1996)。纤维素微纤丝的平均取向显然是决定细胞壁机械性能的关键因素(Kerstens et al., 2001)。

=== 次生壁(secondary wall)主要在初生壁停止增加表面积后沉积在初生壁内部 ===
虽然通常认为次生壁是在初生壁表面积停止增加后沉积的，但长期以来就有证据表明，次生壁的初始层'''会略微延伸'''，因为其沉积在壁表面积停止增加之前就开始了(Roelofsen, 1959)。在针叶树管胞(conifer tracheids)(Abe et al., 1997)和竹秆纤维(bamboo culms fibers)(MacAdam and Nelson, 2002; Gritsch and Murphy, 2005)中，都报道了次生壁沉积在细胞扩张停止之前就开始了。

次生壁在具有强化功能的特化细胞和参与水分传导的细胞中尤为重要；在这些细胞中原生质体()在次生壁()沉积后通常会死亡。次生壁中的纤维素(cellulose)含量比初生壁(primary wall)中更丰富，而果胶物质(pectic substances)则缺失；因此次生壁较为坚硬且不易拉伸。在初生细胞壁()中相对丰富的结构蛋白()和酶()，在次生壁中显然要么缺失，要么含量很少。如前所述，一种类似于伸展蛋白(extensin-like protein)的蛋白质已被定位在成熟火炬松(''Pinus taeda'')木材的次生壁中(Bao et al., 1992)。木质素(lignin)在木材细胞的次生壁中很常见。

在厚壁木材细胞中，次生壁通常可以区分为三个不同的层——分别称为'''S1、S2和S3'''，分别代表外层、中层和内层。S2层是最厚的。S3层可能非常薄或完全缺失。一些木材解剖学家认为S3层与S1和S2层有足够大的区别，可以称为'''三生壁(tertiary wall)'''。
[[文件:E-4.8.png|缩略图|图4.8 次级细胞壁层。显示纤维素微纤维和次壁三层（S1、S2、S3）的组织图。三个层的不同方向加固了次生壁。]]
次生壁分为三个S层主要是由于这三层中微纤丝()的不同取向(Frey-Wyssling, 1976)。通常，微纤丝在各层中呈螺旋状排列(图4.8)。'''在S1中，纤维沿着交叉螺旋排列，与细胞长轴形成大角度'''，因此这一层具有'''高度的双折射性'''(birefringent)。'''在S2中，角度较小且螺旋的斜率较陡'''；因此这一层中的纤维素微纤丝在偏光显微镜下不显现。'''在S3中，微纤丝的沉积方式与S1类似'''，与细胞长轴形成大角度。至少在某些木材纤维中，S1和S2层通过具有螺旋纹理的过渡区相互连接(Vian et al., 1986; Reis and Vian, 2004)。初生壁与次生壁的不同之处在于其微纤丝的排列较为随机。在大多数木本植物的纤维和管胞中，S3层的内表面覆盖着一层非纤维素膜，通常带有称为疣状突起(warts)的块状物。这些疣状突起曾被认为是由分解的原生质体残留的细胞质碎片组成，但现在被认为是主要由木质素前体(lignin precursors)形成的细胞壁突起(Frey-Wyssling, 1976; Castro, 1991)。

== ❙ 纹孔(PITS)和初生纹孔场(PRIMARY PIT-FIELDS) ==
次生细胞壁通常以存在称为纹孔(pits)的空腔为特征(图4.9B-D和4.10B,C)。细胞壁中的纹孔通常与相邻细胞壁中的纹孔相对出现，两个相对的纹孔构成一个纹孔对(pit-pair)。两个纹孔腔之间的中层(middle lamella)和两个初生壁(primary walls)称为'''纹孔膜(pit membrane)'''。纹孔在细胞个体发育(ontogeny)过程中产生，是次生壁物质差异性沉积的结果；'''纹孔膜上没有沉积任何物质，因此纹孔是次生壁中的实际不连续处。'''
[[文件:E-4.9.png|居中|缩略图|562x562像素|图4.9 初生纹孔场、纹孔和胞间连丝。A，具有初生壁和初生纹孔场的薄壁组织细胞(parenchyma cell)，初生纹孔场是壁中的薄区域。如图所示，胞间连丝通常穿过初生纹孔场的壁。B，具有次生壁和众多单纹孔的细胞。C，一个单纹孔对。D，一个具缘纹孔对。(来自Raven等，2005。)]]
次生壁有纹孔，'''而初生壁有初生纹孔(primary pits)'''，它们是'''初生壁中的薄区域，而不是中断处'''(图4.9A和4.10A)。在本书中，术语'''初生纹孔场(primary pit-field)'''用于描述单个初生纹孔和初生纹孔簇。在次生壁沉积过程中，'''纹孔在初生纹孔场上形成。一个初生纹孔场上可能会产生多个纹孔'''。
[[文件:E-4.10.png|居中|缩略图|559x559像素|图4.10 初生纹孔场和纹孔。来自''Abies''根皮层的薄壁组织细胞(A)，''Nicotiana''木质部(B)和''Vitis''木质部(C)。A，纤维素网(reticulum of cellulose)的表面观；未染色的网眼是被胞间连丝(不可见)穿透的薄处。B，纹孔的表面观，C，纹孔的切面观。在C中，薄壁组织细胞和导管(vessel)之间的具纹孔壁。(A，×930；B，×1100；C，×1215。)]]
'''胞间连丝(plasmodesmata)通常聚集在初生纹孔场中'''(图4.9A)。当次生壁发育时，胞间连丝保留在纹孔膜中，作为相邻细胞原生质体(protoplasts)之间的连接。'''胞间连丝不仅限于初生纹孔场'''。在厚度均匀的壁中，胞间连丝分散分布是很常见的。此外，在许多情况下，初生壁在胞间连丝出现的地方会特别增厚。

纹孔的大小和详细结构各不相同(第8章和第10章)，但在具有次生壁的细胞中可识别出两种主要类型：'''单纹孔(simple pits)'''和'''具缘纹孔(bordered pits)'''(图4.9C,D)。这两种纹孔的基本区别在于，在具缘纹孔中，次生壁拱起覆盖纹孔腔，并缩小其通向细胞内部的开口。拱起的次生壁构成缘(border)。在单纹孔中，没有这种拱起。在具缘纹孔中，由缘包围的腔体部分称为'''纹孔室(pit chamber)'''，缘中的开口称为'''纹孔口(aperture)'''。

单纹孔的组合称为'''单纹孔对(simple pit-pair)'''，而两个相对的具缘纹孔则称为'''具缘纹孔对(bordered pit-pair)'''。在木质部中可以发现单纹孔和具缘纹孔的组合，称为'''半具缘纹孔对(half-bordered pit-pair)'''。一个纹孔可能没有互补结构，例如当它'''与细胞间隙相对时'''。这种纹孔称为'''盲纹孔(blind pits)'''。此外，'''两个或多个纹孔可能与相邻细胞中的单个纹孔相对'''，这种组合被称为'''unilaterally compound pitting。'''

单纹孔存在于某些薄壁组织细胞、木质部外纤维和石细胞(sclereids)中(第8章)。在单纹孔中，腔的'''宽度可能是均匀的，或者朝向细胞腔可能略变宽或略变窄'''。如果它朝向细胞腔变窄，这个单纹孔在结构上即与具缘纹孔有过渡。根据次生壁的厚度，单纹孔可能较浅，也可能形成从细胞腔延伸到纹孔膜的管道。随着壁厚度的增加，纹孔可能会合并并形成分枝('''branched'''或'''ramiform，'''来自拉丁语ramus，意为分支)的纹孔(第8章)。

单纹孔和具缘纹孔都存在于管状分子(tracheary elements)的次生壁中(第10章和第11章)。在针叶树管胞中，具缘纹孔对具有特别复杂的结构(第10章)。
[[文件:E-4.11.png|缩略图|图4.11 具缘纹孔的示意图，内开口延伸且纹孔缘缩小。(来自Esau, 1977; 根据Record, 1934)]]
如果次生壁非常厚，纹孔缘也相应地厚。这种纹孔的腔室相当小，并通过纹孔缘中的狭窄通道(纹孔道)与细胞腔相连。纹孔道有一个通向纹孔腔的外开口和一个面向细胞腔的内开口。在某些纹孔中，纹孔道类似于'''压缩的漏斗'''，其两个开口在大小和形状上有所不同(图4.11)。外开口小而圆形，内开口则延伸且呈狭缝状。在纹孔对中，两个纹孔的内开口相互交叉(第10章)。这种排列与次生壁中微纤丝的螺旋沉积有关。

== ❙ 细胞分裂过程中细胞壁的起源 ==

=== 细胞质分裂通过形成成膜体和细胞板进行 ===
[[文件:E-4.12.png|缩略图|图4.12 细胞分裂过程中壁的形成。A，末期phragmoplast赤道平面上细胞板的形成。B、C、phragmoplast 现在沿着圆形细胞板的边缘出现（B 的侧视图;C 的表面视图）。D，细胞分裂完成，每个姐妹细胞都形成了自己的初级壁（点画）。E，姐妹细胞增大，初级壁增厚，母细胞壁沿细胞垂直侧撕裂。（摘自以扫，1977 年。]]
在营养生长期间，细胞分裂(cytokinesis)通常紧随核分裂(karyokinesis，或有丝分裂(mitosis))之后。母细胞分裂，形成两个子细胞。细胞质分裂在后期晚期开始，伴随着成膜体(phragmoplast)的形成，成膜体最初是一个桶状微管系统——有丝分裂纺锤体的残余——出现在两组子染色体之间(图4.12A)。成膜体与之前的有丝分裂纺锤体一样，由两组相对且重叠的微管组成，这些微管在分裂平面的两侧形成(图4.12A中未描绘)。肌动蛋白丝也是成膜体的重要组成部分，它们同样垂直于分裂平面排列。与微管不同，肌动蛋白丝虽然组织成两组相对的结构，但并不重叠。

'''phragmoplast（成膜体）'''作为细胞板（cell plate）组装的框架，是子细胞之间的初始分隔（图4.13）。细胞板由高尔基体来源的囊泡融合形成，这些囊泡显然是由phragmoplast微管（microtubules）引导到分裂平面的，可能还得到了马达蛋白（motor proteins）的帮助。肌动蛋白丝（actin filaments）的作用尚不明确。当细胞板开始形成时，phragmoplast并未延伸到分裂细胞的壁。在细胞板扩展过程中，phragmoplast微管在中心解聚，并在细胞板边缘重新聚合。细胞板——在phragmoplast的引导下（图4.12B, C）——向外（离心式）生长，直到到达分裂细胞的壁，完成两个子细胞的分离。值得注意的是，除了微管和肌动蛋白丝外，一些研究者还将早期与发育中的细胞板相关的高尔基体来源的囊泡和内质网（endoplasmic reticulum）视为phragmoplast的一部分（Staehelin and Hepler, 1996; Smith, L. G., 1999）。

细胞板形成的实际过程相当复杂，包括几个阶段（图4.14；Samuels et al., 1995；Staehelin and Hepler, 1996；Nebenführ et al., 2000；Verma, 2001）：

# 高尔基体来源的囊泡到达分裂平面；
# 形成20纳米的管状结构（融合管，fusion tubes），这些管状结构从囊泡中生长出来并与其他管状结构融合，形成一个连续的、交织的管状-囊泡网络，具有致密的纤维状外衣；
# 管状-囊泡网络转变为管状网络，然后转变为有孔的板状结构，在此期间，致密的膜外衣和相关的phragmoplast微管被解聚；
# 在细胞板边缘形成许多指状突起，这些突起与母细胞壁的质膜融合；
# 细胞板成熟为新的细胞壁。后一阶段包括孔的闭合。此时，管状内质网的片段被捕获在发育中的壁内，并形成胞间连丝（plasmodesmata）。在phragmoplast细胞骨架消失后不久，新形成的细胞板开始在cress（''Lepidium sativum''）和玉米的根细胞中成熟，肌球蛋白（myosin）开始定位在新形成的胞间连丝中（Reichelt et al., 1999；Baluška et al., 2000）。同时，肌动蛋白丝束似乎附着在胞间连丝上。

许多蛋白质被认为参与了细胞板的形成（Heese et al., 1998；Smith, L. G., 1999；Harper et al., 2000；Lee, Y.-R. J., and Liu, 2000；Otegui）。

图 4.13 烟草（''Nicotiana tabacum''）叶肉细胞早期胞质分裂的细节。细胞板仍由单个囊泡组成。成膜体微管（phragmoplast microtubules）出现在细胞板的两侧，有些穿过细胞板。图中显示了两个未来子核之一的染色体物质。（引自Esau, 1977。）

以及Staehelin, 2000; Assaad, 2001）。例如，phragmoplastin（一种类似于dynamin的蛋白质）与绿色荧光蛋白融合后，已被定位到烟草BY-2细胞中正在发育的细胞板上（Gu和Verma, 1997）。Phragmoplastin可能参与了细胞板上融合管（fusion tubes）的形成和囊泡的融合。在转基因烟草幼苗中过度表达phragmoplastin会导致细胞板上胼胝质（callose）的积累，并抑制植物生长（Geisler-Lee等, 2002）。更直接的功能证据表明，拟南芥（''Arabidopsis thaliana''）的KNOLLE蛋白参与了细胞板的形成（Lukowitz等, 1996）。KNOLLE是一种与syntaxin相关的蛋白质，显然作为成膜体运输的囊泡的对接受体（docking receptor）。在缺乏KNOLLE蛋白的情况下，囊泡无法融合（Lauber等, 1997）。

最初，胼胝质是发育中的细胞板中存在的主要细胞壁多糖

胼胝质在细胞板发育的管状囊泡阶段（tubulo-vesicular stage）开始积累，但在管状网络转化为网状片层（fenestrated sheet）时最为丰富。有人认为，胼胝质可能对膜施加了扩展力，促进它们转化为板状结构（Samuels等, 1995）。

纤维素和基质成分的沉积模式以及它们在发育中的细胞板中最终取代胼胝质的过程尚不明确。在烟草BY-2细胞中，木葡聚糖（xyloglucans）和果胶（pectins）从管状囊泡阶段开始定位，但它们的浓度似乎只有在细胞板完成后才显著增加（Samuels等, 1995）。当细胞板达到网状片层阶段时，纤维素开始大量合成。相比之下，在菜豆（''Phaseolus vulgaris''）根分生组织细胞中，据报道纤维素、半纤维素（hemicelluloses）和果胶同时沿细胞板沉积（Matar和Catesson, 1988）。

根据一个长期持有的观点（Priestly 和 Scott，1939），当子原生质体（daughter protoplasts）扩张时，初生壁（primary wall）在细胞板（cell plate）对面破裂，细胞板——被视为新的中层（middle lamella）——与母细胞壁融合。然后，新的、向心发展的中层与拉伸和破裂的母细胞壁外的母细胞中层接触。最近的研究表明，细胞板本身并不是中层，并且果胶中层（pectic middle lamella）直到细胞板与母细胞壁接触后才开始发育。然后，中层在与母细胞壁的连接处从细胞板内向心（从外向内）延伸（Matar 和 Catesson，1988）。在此之前，该连接处会形成一个支撑状区域（buttress-like zone）。支撑状区域是纤维结构（fibrillar architecture）一系列变化的起点，最终导致两个壁的纤维骨架（fibrillar skeleton）融合和连续。然后，母细胞壁的中层产生一个楔形突起，穿透支撑状区域并向细胞板推进。

早前期带（Preprophase Band）预测未来细胞板的分裂平面

在细胞分裂之前，细胞核会为分裂事件占据一个适当的位置。如果即将分裂的细胞高度液泡化，一层细胞质，即成膜体（phragmosome），

图 4.14

细胞板发育的阶段。A，高尔基体衍生的分泌小泡（sv）在赤道区融合，位于成膜体微管（mt）和细胞质模糊基质（fm）之间。B，融合的高尔基体衍生小泡形成覆盖有“模糊外衣”的管状-小泡网络。C，随着管状-小泡网络（TvN）的管腔被细胞壁多糖（尤其是胼胝质）填充，形成管状网络（TN）。围绕网络的模糊基质和微管消失，进一步将这一阶段与管状-小泡网络区分开来。D，管状区域扩张，形成几乎连续的片层。许多指状突起从细胞板的边缘延伸，并与母细胞壁（pcw）的质膜（pm）在早前期带先前占据的位置融合。E，细胞板成熟为新细胞壁。（改编自 Samuels 等，1995。经 The Journal of Cell Biology 1995, vol. 130, 1345–1357 的版权许可转载，版权归洛克菲勒大学出版社所有。）

横跨未来的分裂平面扩展，细胞核位于这一层中（图4.15；Sinnott和Bloch，1941；Gunning，1982；Venverloo和Libbenga，1987）。phragmosome（phragmosome）包含微管（microtubules）和肌动蛋白丝（actin filaments）（Goosen-de Roo等，1984），这两者显然都与其发育有关。此外，大多数营养细胞显示出前前期带（preprophase band），即微管和肌动蛋白丝的皮层带，它预测了未来细胞板（cell plate）的平面（Gunning，1982；Gunning和Wick，1985；Vos等，2004）。通过共聚焦激光扫描显微镜（confocal-laser-scanning microscopy）检查''Pinus brutia''的根尖细胞分裂，使用免疫定位技术（immunolocalization techniques）识别微管和内质网（endoplasmic reticulum，ER），发现ER的管状结构在前前期带的位置形成了密集的环状结构（Zachariadis等，2001）。

图4.15

高度液泡化细胞中的细胞分裂。A，最初，细胞核位于细胞的一侧壁，细胞中含有一个大的中央液泡。B，细胞质丝穿透液泡，为细胞核迁移到细胞中心提供了路径。C，细胞核到达细胞中心，并通过许多细胞质丝悬浮在那里。一些细胞质丝开始合并形成phragmosome（phragmosome），细胞分裂将通过phragmosome进行。D，phragmosome完全形成，形成一个将细胞平分的层。E，当有丝分裂完成时，细胞将在phragmosome占据的平面分裂。（由W. H. Freeman提供；根据Venverloo和Libbenga，1987。© 1987，经Elsevier许可。）

“ER前前期带”（ER preprophase band）的发育与“微管前前期带”（microtubule preprophase band）的发育非常相似。前前期带在有丝分裂纺锤体（mitotic spindle）启动和核膜（nuclear envelope）破裂后消失（Dixit和Cyr，2002），远在细胞板（cell plate）启动之前，然而发育中的细胞板与母体壁精确地融合在早期由前前期带划定的区域。肌动蛋白丝（actin filaments）被发现连接了phragmoplast-cell plate（phragmoplast-cell plate）的前缘和该区域附近的皮层肌动蛋白网络（cortical actin network）（Lloyd和Traas，1988；Schmit和Lambert，1988；Goodbody和Lloyd，1990）。这些丝可能通过基于肌动蛋白-肌球蛋白（acto-myosinbased）的机制帮助引导细胞板的生长（Molchan等，2002）。在一些液泡化细胞中，有丝分裂纺锤体和phragmoplast（phragmoplast）横向位移，生长的细胞板在发育早期锚定在细胞的一侧，这种细胞质分裂（cytokinesis）模式被Cutler和Ehrhardt（2002）称为“极化细胞质分裂”（polarized cytokinesis）。

== ❙ 细胞壁的生长 ==
在细胞板完成后，额外的壁物质沉积在其两侧，导致新分隔的厚度增加。新的壁物质以镶嵌方式沉积在每个子原生质体（protoplasts）周围，因此分生组织细胞（meristematic cells）的新壁以多糖（polysaccharides）的异质分布为特征（Matar和Catesson，1988）。

基质材料(matrix materials)，包括糖蛋白(glycoproteins)，通过高尔基体囊泡(Golgi vesicles)被输送到细胞壁。相比之下，纤维素微纤丝(cellulose microfibrils)由纤维素合酶复合体(cellulose synthase complexes)合成，这些复合体呈现为跨越质膜的六边形排列的六个颗粒组成的环状或玫瑰花结状结构(图4.16; Delmer and Stone, 1988; Hotchkiss, 1989; Fujino and Itoh, 1998; Delmer, 1999; Hafrén et al., 1999; Kimura et al., 1999; Taylor et al., 2000)。每个玫瑰花结从葡萄糖衍生物UDP-葡萄糖(uridine diphosphate glucose)合成纤维素。通过对突变体的分析，已经鉴定出拟南芥(Arabidopsis)中纤维素合成所需的两种酶，CesA糖基转移酶(CesA glycosyltransferases)和KOR膜相关内切-1,4-β-葡聚糖酶(KOR membrane-associated endo-1,4-β-glucanases) (Williamson et al., 2002)。CesA蛋白是纤维素合酶复合体的组成部分，该复合体可能包含18到36个这样的蛋白质。在发育中的拟南芥木质部导管(xylem vessels)的次生细胞壁(secondary cell wall)中，至少需要三种CesA蛋白来进行纤维素合成(Taylor et al., 2000, 2003)。此外，这三种CesA蛋白对于将这些蛋白质正确定位到与细胞壁增厚相关的质膜区域是必需的(Gardiner et al., 2003b)。在次生细胞壁形成开始之前，皮层微管(cortical microtubules)在次生细胞壁形成的位置组装，并且需要持续存在以维持正常的CesA蛋白定位(Gardiner et al., 2003b)。

在纤维素合成过程中，玫瑰花结在膜平面内移动，并在膜的外表面分泌微纤丝。由内质网(endoplasmic reticulum)形成的玫瑰花结通过高尔基体囊泡插入质膜(Haigler and Brown, 1986)，并显然被纤维素微纤丝的合成(聚合)和结晶力推动前进(Delmer and Amor, 1995)。

图4.16

与Zinnia elegans分化中的管状分子(tracheary element)中纤维素微纤丝生物发生相关的玫瑰花结的冷冻断裂复型(freeze fracture replicas)。这里显示的玫瑰花结存在于最接近细胞质的质膜双层(plasma membrane bilayer)的叶片中(PF面)。主显微照片中显示了几个玫瑰花结(用圆圈包围)。插图显示了一个在超低温下用最小量的铂/碳进行高分辨率旋转阴影(rotary shadowing)后的玫瑰花结的更高放大倍数图像。(由Mark J. Grimson和Candace H. Haigler提供)

在伸长植物细胞和木质部导管次生壁加厚下的纤维素微纤丝取向通常与下方的皮层微管(cortical microtubules)平行。这一观察结果导致了一个被广泛接受的假说——由Baskin (2001)命名为对齐假说(alignment hypothesis)——即新生纤维素微纤丝的取向由下方的皮层微管决定(Abe et al., 1995a, b; Wymer and Lloyd, 1996; Fisher, D. D., and Cyr, 1998)，这些微管通过质膜(plasma membrane)平面引导玫瑰花结(rosettes) (Herth, 1980; Giddings and Staehelin, 1988)。然而，对齐假说似乎不足以解释非伸长植物细胞中壁的沉积，在这些细胞中皮层微管与新生微纤丝不平行(综述见Emons et al., 1992和Baskin, 2001)。此外，使用药物和拟南芥(Arabidopsis)温度敏感突变体(mor1-1)的研究表明，皮层微管的紊乱或完全丧失对扩展根细胞中纤维素微纤丝的平行排列几乎没有影响(Himmelspach et al., 2003; Sugimoto et al., 2003)。

其他假说也被提出来解释纤维素微纤丝沉积的机制。其中之一是液晶自组装假说(liquid crystalline self-assembly hypothesis)。注意到螺旋细胞壁(helicoidal cell walls)(见下文)的相似性，其纤维素微纤丝与皮层微管不匹配，以及胆甾型液晶(cholestric liquid crystals)，Bouligand (1976)提出螺旋壁结构可能源于液晶自组织原理。(参见Emons和Mulder, 2000对该假说的批评。)

Baskin (2001)提出了一个模板结合机制(template incorporation mechanism)，其中新生微纤丝可以通过微管定向，或者通过结合到围绕已经结合的微纤丝或膜蛋白或两者构建和定向的支架上而结合到细胞壁中。在这个模型中，皮层微管用于结合和定向质膜上的支架成分。微管对于纤维素合成或纤维素微纤丝的形成不是必需的。

基于对木贼(Equisetum hyemale)根毛螺旋(次生)细胞壁结构的广泛观察，已经制定了一个纤维素微纤丝沉积的几何模型(Emons, 1994; Emons和Mulder, 1997, 1998, 2000, 2001)。该模型纯粹是数学的，定量地将纤维素微纤丝的沉积角度(相对于细胞轴)与(1)质膜中活性合酶(synthases)的密度，(2)层内单个微纤丝之间的距离，以及(3)细胞的几何形状联系起来。该模型中的关键因素是玫瑰花结轨迹的耦合，从而将正在沉积的微纤丝的取向与活性玫瑰花结的局部数量或密度联系起来。这为细胞提供了一种通过创建活性玫瑰花结数量的受控局部变化来操纵细胞壁结构的途径(Emons和Mulder, 2000; Mulder和Emons, 2001; Mulder et al., 2004)。反馈机制将防止玫瑰花结的密度超过由细胞几何形状决定的最大值。

电子显微镜显示，皮质微管(cortical microtubules)通过蛋白质交联桥(protein cross-bridges)连接到质膜(plasma membrane)的内小叶(inner leaflet)上（Gunning 和 Hardham，1982；Vesk 等，1996）。对烟草(''Nicotiana tabacum'')（Marc 等，1996；Gardiner 等，2001；Dhonukshe 等，2003）和拟南芥(''Arabidopsis'')（Gardiner 等，2003a）质膜的研究表明，这种蛋白质是一种分子量为90 kDa的蛋白质，即磷脂酶D(phospholipase D, PLD)。研究表明，PLD产生的信号分子磷脂酸(phosphatidic acid, PA)可能是拟南芥中微管正常组织和正常生长所必需的（Gardiner 等，2003a）。

=== 初生壁中纤维素微纤丝的排列方向影响细胞扩展的方向 ===
在向各个方向均匀扩展的细胞中，微纤丝以随机排列（多方向性）的方式沉积，形成不规则的网络。这种细胞存在于茎的髓部、贮藏组织以及组织培养中。相比之下，在许多伸长的细胞中，侧壁或侧壁的微纤丝以近似垂直于伸长轴的方向（横向）沉积。随着壁表面积的增加，外层微纤丝的排列方向逐渐接近纵向，或与细胞的长轴平行，仿佛被细胞扩展被动地重新定向（多网生长假说(multinet growth hypothesis)）（Roelofsen，1959；Preston，1982）。微纤丝的纵向排列主要促进横向扩展（Abe 等，1995b）。

初生细胞壁的结构并不总是像多网生长假说所描述的细胞那样简单。在许多细胞中，纤维素微纤丝沉积的方向会周期性变化，从而形成具有螺旋结构(helicoidal structure)的壁，这种结构由排列成一层微纤丝厚度的片层(lamellae)的纤维素微纤丝组成。每个片层内的纤维素微纤丝在一个平面上大致平行排列，并围绕细胞形成螺旋。在连续的片层之间，倾斜角度相对于前一片层发生旋转（Satiat-Jeunemaitre 等，1992；Vian 等，1993；Wolters-Arts 等，1993；Emons，1994；Wymer 和 Lloyd，1996）。

这种被称为多片层(polylamellate)的螺旋状壁结构也存在于各种初生壁和次生壁中。

最显著的螺旋型壁纹结构见于次生壁(图4.2和4.17;Roland等,1989;Emons和Mulder,1998;Reis和Vian,2004)。多片层或螺旋型初生细胞壁已在薄壁组织(Deshpande,1976b;Satiat-Jeunemaitre等,1992)、厚角组织(Chafe,1970;Deshpande,1976a;Vian等,1993)和表皮(Chafe和Wardrop,1972;Satiat-Jeunemaitre等,1992)细胞以及筛管的珠光壁层(Deshpande,1976c)中记录到。厚角组织细胞的初生壁通常被描述为具有交叉多片层结构,其中微纤丝一般呈横向排列的片层与一般呈纵向或垂直排列的片层交替出现。这些取向可能分别代表浅螺距和陡螺距的螺旋(Chafe和Wardrop,1972)。在细胞扩展或伸长过程中,初生壁的螺旋组织可能完全分散,逐渐从螺旋型转变为随机模式。当厚角组织细胞的延伸停止时,螺旋沉积模式通常会继续加厚细胞壁(Vian等,1993)。

螺旋型细胞壁的存在,其连续层中的纤维素微纤丝以不同角度排列,使得观察微管经历如此快速的重新取向变得困难。微管阵列的角度确实会发生变化以匹配每一新微纤丝层的角度,这一点已在针叶树''Abies sachalinensis''(日本黑松)的管胞(Abe等,1995a,b)和被子植物''Aesculus hippocastanum''(七叶树)次生木质部的纤维(Chaffey等,1999)中得到证实。此外,在对''Pisum sativum''微注射表皮细胞的研究中,发现一些罗丹明标记的微管从横向到纵向的重新排列速度可快至40分钟,这反映了微管的动态特性(Yuan等,1994)。此外,通过FRAP(光漂白后荧光再分布)技术测定,''Tradescantia''雄蕊毛细胞中皮层微管的半衰期仅为约60秒(Hush等,1994)。

=== 在考虑细胞壁生长机制时,有必要区分表面生长(壁扩展)和厚度生长 ===
厚度的增长在次生壁(secondary walls)中尤为明显，但在初生壁(primary walls)中也很常见。随着生长细胞的初生壁扩展，它们通常保持其厚度。根据经典概念，壁厚度的增加通过两种壁物质沉积方式发生：外加(apposition)和内填(intussusception)。在外加过程中，构建单元一个接一个地堆叠；在内填过程中，新材料的单元被插入到现有结构中。当木质素(lignin)或角质(cutin)被纳入壁时，内填可能是主要方式。木聚糖(xylan)和木质素(lignin)已被证明同时渗透到''Fagus crentata''纤维的分化次生壁中，积累在最近沉积的微纤丝(microfibrils)上或周围(Awano et al., 2002)。就纤维素微纤丝(cellulose microfibrils)而言，内填将导致纤维的交织。在某些壁中，微纤丝似乎交织在一起，但这可能是由于纤维素沉积过程中片层(lamellae)的压缩所致。

== ❙ 初生细胞壁的扩展 ==
细胞壁的扩展(expansion)或延伸(extension)是一个复杂的过程，需要呼吸作用(respiration)、多糖(polysaccharide)和蛋白质合成(protein synthesis)、壁应力松弛(wall stress relaxation)（壁结构的松弛）以及膨压(turgor pressure)（McQueen-Mason, 1995; Cosgrove, 1997, 1998, 1999; Darley et al., 2001）。壁应力松弛至关重要，因为它是细胞降低其水势(water potential)的手段，导致原生质体(protoplast)吸收水分，并通过膨压驱动的壁扩展。单个细胞的扩展速率由以下因素控制：(1) 细胞内推动细胞壁的膨压大小；(2) 壁的延展性(extensibility)。延展性是壁的物理特性，指的是当施加力时，壁永久扩展或延伸的能力。* 生长细胞的壁表现出稳定、长期的延伸，称为蠕变(creep)（Shieh and Cosgrove, 1998）。

在生长过程中，初生壁必须足够屈服以允许适当的扩展，同时保持足够的强度以约束原生质体。许多因素能够影响壁的延展性。这些因素包括植物激素(plant hormones)（Shibaoka, 1991; Zandomeni and Schopfer, 1993）。尽管激素可以影响细胞壁的延展性，但它们对膨压几乎没有直接影响。生长素(auxin)和赤霉素(gibberellins)增加细胞壁的延展性，而脱落酸(abscisic acid)和乙烯(ethylene)则降低其延展性。一些激素影响皮层微管(cortical microtubules)的排列。例如，赤霉素促进横向排列，导致更大的伸长。

激素如何改变细胞壁的延展性(extensibility)的机制尚不清楚。关于植物激素对细胞壁延展性影响的最连贯的解释是酸生长假说(acid-growth hypothesis)(Brett and Waldron, 1990; Kutschera, 1991)，即生长素(auxin)激活质膜(plasma membrane)中的质子泵ATP酶(proton-pumping ATPase)。质子从细胞质(cytosol)泵入细胞壁。由此导致的{pH}下降被认为会引起细胞壁结构的松弛，从而允许膨压(turgor)驱动的壁聚合物网络延伸。另一种假说认为，生长素激活了特定基因的表达，这些基因以影响细胞壁延展性的方式影响新壁物质的输送(Takahashi et al., 1995; Abel and Theologis, 1996)。支持第二种假说的实验证据很少。相比之下，毫无疑问的是，在酸性pH(低于5.5)下生长的细胞壁比在中性pH下生长得更快。

一类被称为扩展蛋白(expansins)的新型壁蛋白被发现是酸生长的主要蛋白质介质(Cosgrove, 1998, 1999, 2000, 2001; Shieh and Cosgrove, 1998; Li et al., 2002)。扩展蛋白显然通过松弛壁多糖之间的非共价结合来引起壁的蠕变(wall creep)。鉴于上述初生壁(primary wall)结构的第一个模型，一个合理的目标是纤维素(cellulose)与一种或多种半纤维素(hemicelluloses)之间的界面。除了在生长组织中松弛细胞壁的作用外，扩展蛋白还与叶片起始(leaf initiation)(Fleming et al., 1997, 1999; Reinhardt et al., 1998)、叶片脱落(leaf abscission)(Cho and Cosgrove, 2000)、果实成熟(fruit ripening)(Rose and Bennett, 1999; Catalá et al., 2000; Rose et al., 2000; Brummell and Harpster, 2001)以及花粉管(pollen tubes)(Cosgrove et al., 1997; Cosgrove, 1998)和棉纤维(cotton fibers)(Shimizu et al., 1997)的生长有关。

Cosgrove (1999)提出区分初生和次生壁松弛剂(primary and secondary wall-loosening agents)。他将初生壁松弛剂定义为那些在体外(in vitro)能够并足以诱导壁延伸的物质和过程。扩展蛋白是主要的例子。次生壁松弛剂不具备这种活性，被定义为那些修饰壁结构以增强初生剂作用的物质和过程。植物内切葡聚糖酶(endoglucanases)、木葡聚糖内切转糖基酶(xyloglucan endotransglycoylases, XETs)和果胶酶(pectinases)，以及特定壁聚合物的分泌和羟基自由基(hydroxyl radicals)的产生，可能作为次生壁松弛剂发挥作用。XETs特别受关注，因为它们可以切割和重新连接木葡聚糖(xyloglucan)链，使细胞壁在不破坏其结构的情况下扩展(Campbell and Braam, 1999; Bourquin et al., 2002)。

== ❙ 壁扩展的停止 ==
细胞成熟过程中生长的停止通常是不可逆的，这归因于壁延展性(plasticity)的丧失。生长停止不是由于膨压(turgor pressure)的下降，而是由于细胞壁的机械硬化或刚性化(rigidication)(Kutschera, 1996)。有几个因素可能导致伴随壁成熟的物理变化。这些包括(1)壁松弛过程的减少，(2)细胞壁组分交联(cross-linking)的增加，以及(3)壁组成的变化，导致更刚性的结构或更不易于壁松弛的结构(Cosgrove, 1997)。

细胞壁在接近成熟时会失去酸诱导延伸的能力（Van Volkenburgh等，1985；Cosgrove，1989），这种状态无法通过外源扩展蛋白（expansin）的施加来恢复（McQueen-Mason，1995）。因此，细胞壁扩展的停止与扩展蛋白表达的丧失和细胞壁的硬化有关。多种修饰可能导致细胞壁硬化，包括半纤维素和纤维素之间形成更紧密的复合物、果胶的去酯化、果胶更广泛的Ca++交联、扩展蛋白的交联以及木质化。

== ❙ 细胞间隙 ==
植物体的大部分体积被细胞间隙系统占据，这些空气间隙对于内部组织的通气至关重要。尽管细胞间隙最典型地出现在成熟组织中，但它们也延伸到分生组织中，这些分生组织的细胞正在进行强烈的呼吸作用。具有大且良好连接的细胞间隙的组织例子可以在叶子和水生植物的沉水器官中找到（第7章）。
[[文件:E-4.18.png|缩略图|图4.18 一种薄壁型薄壁组织，具有规则形状的细胞和裂生型细胞间隙，来自芹菜（Apium）的叶柄。（来自Esau，1977。）]]
最常见的细胞间隙是'''通过中层分离相邻的初生壁而形成的'''（图4.18）。该过程通常从三个或更多细胞的交界处开始，并扩展到其他壁部分。这种类型的细胞间隙被称为'''裂生型'''（schizogenous），即通过分裂产生，尽管通常认为它是由果胶的酶促去除引发的。中层可能直接参与细胞间隙的起始，也可能不直接参与。壁分离可能先于电子密集的壁内物质的积累和随后的降解（Kollöffel和Linssen，1984；Jeffree等，1986）或特殊的“分裂层”（splitting layer），这与果胶中层不同（Roland，1978）。分裂层的裂解导致相邻壁的分离。叶片叶肉中大型裂生型细胞间隙的形成与细胞形态发生直接相关。由于壁增厚的差异导致的壁延伸性的局部差异，导致叶状细胞的产生，同时产生机械张力，从而引发细胞间隙（Jung和Wernicke，1990；Apostolakos等，1991；Panteris等，1993）。

大量的果胶形成可能导致'''果胶溶胶（pectic sol）'''，它可能部分或完全填充较小的细胞间隙。一些完全意想不到的物质在细胞间隙中被发现，例如在玉米根尖填充的细胞间隙中发现的富含苏氨酸的羟脯氨酸糖蛋白（Roberts，1990）。在组织扩展过程中，随着细胞间隙的形成，可能会发展出几种类型的细胞间隙果胶突起（Potgieter和Van Wyk，1992）。

一些细胞间隙是由整个细胞的分解产生的，称为溶生间隙（通过溶解产生）。一些根具有广泛的溶生细胞间隙。细胞间隙也可能由细胞的撕裂或断裂产生。这种间隙称为裂生间隙。裂生细胞间隙的例子包括在植物部分伸长过程中由最初形成的初生木质部元素（原木质部元素）撕裂产生的原木质部腔隙，以及在一些树木的树皮中发现的相对较大的细胞间隙，这些间隙是在扩张生长过程中产生的。裂生、溶生和/或裂生可能在间隙形成过程中结合。

== ❙ 胞间连丝 ==
[[文件:E-4.19.png|缩略图|图 4.19 柿子（''Diospyros''）胚乳厚初生壁中的胞间连丝的光学显微照片，胚乳是种子内的营养组织。胞间连丝表现为穿过细胞壁从细胞到细胞的细线。(×620.)]]
如前所述，相邻植物细胞的原生质体通过称为胞间连丝（单数：plasmodesma）的狭窄细胞质链相互连接，这些链为物质从细胞到细胞的传递提供了潜在途径（van Bel 和 van Kesteren, 1999; Haywood 等, 2002）。尽管这些结构长期以来在光学显微镜下可见（图 4.19）——它们最早由 Tangl 在 1879 年描述——但直到它们可以用电子显微镜观察时，它们作为细胞质链的性质才得到确认。

胞间连丝是动物细胞之间发现的间隙连接的结构和功能类似物（Robards 和 Lucas, 1990）。在间隙连接处，相邻细胞的质膜在具有称为“连接子”的狭窄通道的斑块中相关联，通过这些通道，两个细胞的原生质体进行通信。细胞壁的存在阻止了相邻植物细胞质膜之间的直接接触；因此，植物体基本上被划分为两个部分，即共质体（symplast 或 symplasm）和质外体（apoplast 或 apoplasm）（Münch, 1930）。共质体由质膜结合的原生质体及其相互连接——胞间连丝组成；质外体由细胞壁连续体和细胞间隙组成。因此，通过胞间连丝进行的物质从细胞到细胞的移动称为共质运输（symplastic transport 或 symplasmic transport），而在细胞壁连续体中的物质移动称为质外运输（apoplastic transport 或 apoplasmic transport）。

=== 胞间连丝可根据其起源分为初生或次生 ===
许多胞间连丝在胞质分裂过程中形成，作为管状内质网的链被捕获在发育中的细胞板内（图 4.20）。在胞质分裂过程中形成的胞间连丝称为初生胞间连丝。胞间连丝也可以从头形成穿过现有的细胞壁。这些在胞质分裂后形成的胞间连丝称为次生胞间连丝，它们的形成对于建立发育上无关的细胞之间的通信至关重要（Ding, B., 和 Lucas, 1996）。
[[文件:E-4.21.png|缩略图|图4.21 白松(Pinus strobus)次生韧皮部射线薄壁细胞径向壁中的分枝胞间连丝。注意中胶层区域的中央腔(mc)。其他细节:ob，油体;pl，质体。(来自Murmanis和Evert, 1967, 图10. © 1967, Springer-Verlag.)]]
次生胞间连丝(secondary plasmodesmata)的形成通常发生在不来自同一细胞谱系或前体细胞的相邻细胞之间。根据一种提出的机制，次生胞间连丝的发育涉及局部壁降解酶(pectinases, hemicellulases, 可能还有cellulases)的活性，这些酶允许细胞质丝穿透原本完整的细胞壁。这些酶的控制可能是由质膜(plasma membrane)介导的(Jones, 1976)。然而，对再生原生质体培养(Monzer, 1991; Ehlers and Kollmann, 1996)和嫁接界面(Kollmann and Glockmann, 1991)的研究表明，连续的次生胞间连丝是由相邻细胞同时形成的相对的次生半胞间连丝融合而成的。在这些部位，内质网(endoplasmic reticulum)的一段附着在极窄细胞壁两侧的质膜上。随着该部位壁物质的去除，质膜和两个细胞的质膜和相关的内质网融合，形成连续的胞间连丝。相邻细胞之间的协调失败可能导致'''半胞间连丝'''的形成。'''次生胞间连丝通常是分支的'''，许多次生胞间连丝的特征是在中层(middle lamella)区域存在一个中央腔(图4.21)。

图4.20

莴苣(Lactuca sativa)根细胞中细胞板形成的渐进阶段，显示内质网与发育中的细胞板的关联以及胞间连丝的起源。A，细胞板形成的相对早期阶段，有许多小的、融合的高尔基体(Golgi)囊泡和松散排列的管状(平滑)内质网元件。B，细胞板形成的高级阶段，揭示了内质网和融合囊泡之间持续的密切关系。管状内质网的丝在细胞板巩固过程中被捕获。C，成熟的胞间连丝，由质膜内衬的通道和内质网的管状结构(desmotubule)组成。(来自Hepler, 1982。)

'''初生胞间连丝(primary plasmodesmata)也可能发生分支。'''Ehlers和Kollmann(1996)已经证明了这种分支可能发生的机制(图4.22)。简而言之，在正常的壁增厚过程中，初生胞间连丝及其包含的内质网管状结构必须伸长，需要在细胞板的原始胞间连丝结构上添加新的部分。如果原始的无分支内质网管状结构与细胞质的分支内质网相连，新壁物质对分支内质网的包围将导致分支胞间连丝的形成。

初生胞间连丝(primary plasmodesmata)也可能通过在中胶层(middle lamella)区域相邻胞间连丝的侧向融合，修饰成高度分枝的胞间连丝。这种胞间连丝的显著例子见于发育中的叶片(Ding, B., et al., 1992a, 1993; Itaya et al., 1998; Oparka et al., 1999; Pickard and Beachy, 1999)。显然，一些这样的"分枝胞间连丝"通过细胞壁上新形成的额外内质网(endoplasmic reticulum)链进一步修饰。有人建议将这种胞间连丝聚集体称为"复杂次生胞间连丝(complex secondary plasmodesmata)"(Ding, B., 1998; Ding, B., et al., 1999)。

'''初生和次生胞间连丝都可以是不分枝或分枝的，有时很难确定它们的起源，即它们是初生的还是次生的'''。在这种情况下，它们可以简单地称为"分枝"或"不分枝"(或"单生")。Ehlers和Kollmann(2001)对初生和次生胞间连丝的结构、起源和功能进行了详细综述。

=== 胞间连丝包含两种类型的膜:质膜和连丝小管 ===
胞间连丝是一种由质膜(plasma membrane)内衬的通道，通常被一种称为连丝小管(desmotubule)的紧密收缩的内质网管状链穿过(图4.23和4.24)。在大多数胞间连丝中，连丝小管与相邻的内质网不同。它的直径要小得多，并且包含一个中央的棒状结构。关于中央棒的解释存在很大争议(Esau和Thorsch, 1985)。大多数研究者认为它代表了内小叶或内孔的合并

图4.22 初生胞间连丝的分枝。最初不分枝(A)，分枝从新沉积的壁物质内分枝的ER小管的包围中发育(B)。细节:gb，高尔基体;gv，高尔基小泡;ML，中胶层;NW，随后形成的新壁层;PM，质膜;W，最初形成的壁层。(来自Ehlers和Kollmann, 1996, 图35a,b. © 1996, Springer-Verlag.)

内质网(ER)的双层膜形成连丝微管(desmotubule)。如果这种解释是正确的，那么连丝微管缺乏管腔或开口，物质通过胞间连丝(plasmodesmata)在细胞间移动的主要途径是连丝微管和质膜之间的区域。这个区域被称为胞质套(cytoplasmic sleeve)，被嵌入质膜和连丝微管中的球状颗粒分割成直径为2.5纳米的微通道，并通过辐条状延伸相互连接(Tilney et al., 1990; Ding, B., et al., 1992b; Botha et al., 1993)。一些胞间连丝在其末端或开口处明显变窄，形成所谓的颈部收缩(neck constrictions)。然而，颈部收缩可能是由于组织操作或固定过程中诱导的创伤胼胝质(wound callose)沉积所致(Radford et al., 1998)。关于胞间连丝结构的大多数信息来自对不分枝的初生胞间连丝(primary plasmodesmata)的研究。对次生胞间连丝(secondary plasmodesmata)的亚结构知之甚少。

图4.23 初生胞间连丝的纵向(A)和横向(B)示意图。球状整合膜蛋白(g)分别位于质膜和连丝微管的内外小叶中，并通过辐条状延伸相互连接。注意胞质套被分割成多个微通道。

连丝微管并不总是完全收缩的。在一些胞间连丝中，例如玉米(Evert et al., 1977)和甘蔗(Robinson-Beers and Evert, 1991)叶片中叶肉细胞之间以及叶肉细胞和维管束鞘细胞之间的胞间连丝，连丝微管仅在颈部收缩处出现收缩；在颈部收缩之间，它们表现为开放的管状结构(图4.25)。在Nicotiana clevelandii叶片的毛状体细胞胞间连丝中，连丝微管在整个长度上都是开放的(Waigmann et al., 1997)。

尽管有时有人提出开放的连丝微管作为运输途径(Gamalei et al., 1994)，但没有直接证据支持这一点。相比之下，已经表明，通过胞间连丝增强豌豆根尖蔗糖的细胞间运输的渗透处理是由于胞质套的扩大，而不是连丝微管直径的变化(Schulz, A., 1995)。此外，在Nicotiana tabacum叶片中，靶向内质网的绿色荧光蛋白被限制在单个细胞中，表明连丝微管不是绿色荧光蛋白通过单个或分枝胞间连丝运输的功能途径(Oparka et al., 1999)。然而，脂质分子的运输可以通过连丝微管的脂双层进行(Grabski et al., 1993)。

图4.24

甘蔗(''Saccharum'')叶片细胞壁中的胞间连丝(plasmodesmata)的纵切面(A)和横切面(B)。注意内质网(endoplasmic reticulum, er)与连丝微管(desmotubules)之间的连接(箭头)以及A图中细微的颈部收缩。在B图中，连丝微管的内层呈现为中心位置的点(cr，中央杆)。胞质套(cytoplasmic sleeve)看起来有些斑驳，部分原因是存在电子致密的、辐条状结构，这些结构从连丝微管的外层延伸到质膜(plasma membrane, pm)的内层，并与电子透明的区域交替出现。(来自Robinson-Beers和Evert, 1991, 图14和15。© 1991, Springer-Verlag。)

=== 胞间连丝使细胞能够相互通信 ===
多细胞生物的成功存在依赖于单个细胞之间相互通信的能力。尽管细胞分化依赖于基因表达的控制，但植物细胞的命运——即它将成为何种类型的细胞——是由其在发育器官中的最终位置决定的，而不是由谱系关系决定的。因此，植物细胞相互作用的一个方面是位置信息从一个细胞到另一个细胞的通信或信号传递。

通过胞间连丝进行细胞间运输的早期证据来自利用荧光染料(Goodwin, 1983; Erwee和Goodwin, 1985; Tucker和Spanswick, 1985; Terry和Robards, 1987; Tucker等, 1989)和电流(Spanswick, 1976; Drake, 1979; Overall和Gunning, 1982)的研究。电流脉冲从一个细胞传递到另一个细胞的过程可以通过放置在相邻细胞中的接收电极来监测。电力的大小随胞间连丝的频率或密度以及注射电极和接收电极之间的细胞数量和细胞长度而变化，这表明胞间连丝可以作为植物细胞之间电信号传递的路径。

图4.25

玉米(''Zea mays'')叶片两个叶肉细胞之间共同壁中的胞间连丝。注意连丝微管的开放外观(箭头)。细节：er，内质网；pm，质膜。(来自Evert等, 1977, 图8。© 1977, Springer-Verlag。)

在染料耦合实验(dye-coupling experiments)中，不易穿过质膜(plasma membrane)的染料可以被观察到从注射的细胞移动到邻近细胞及更远的地方。这类研究的结果很早就确定了通过被动扩散(passive diffusion)在这些细胞之间自由流动的分子大小约为1 kDa（1000道尔顿；道尔顿是单个氢原子的重量）。这种大小排阻限制(size exclusion limits)允许糖类、氨基酸、植物激素(phytohormones)和营养物质自由穿过胞间连丝(plasmodesmata)。最近的研究表明，不同细胞类型中的胞间连丝可能具有不同的基础大小排阻限制。例如，大约7{kDa}的荧光葡聚糖(fluorescent dextrans)可以在''Nicotiana clevelandii''的叶片毛状体细胞(leaf trichome cells)之间扩散（Waigmann和Zambryski，1995），而至少10{kDa}的葡聚糖可以通过连接''Vicia faba''茎韧皮部中筛管元素(sieve elements)和伴胞(companion cells)的胞间连丝移动（Kempers和van Bel，1997）。此外，胞间连丝的大小排阻限制可能会随着生长条件的变化而波动（Crawford和Zambryski，2001）。

现在已知胞间连丝还具有介导大分子（包括蛋白质和核酸）在细胞间运输的能力（Lucas等，1993；Mezitt和Lucas，1996；Ding，1997；Lucas，1999；Haywood等，2002）。基于这些发现，Lucas及其同事（Ding等，1993；Lucas等，1993）提出了植物作为超细胞(supracellular)生物而非多细胞(multicellular)生物运作的假说。因此，植物体的动态过程，包括细胞分化(cell differentiation)、组织形成(tissue formation)、器官发生(organogenesis)和特殊生理功能(specialized physiological functions)，都受到胞间连丝的调控。胞间连丝可能通过运输信息分子(informational molecules)来完成这种调控作用，这些信息分子“协调”代谢活动和基因表达。

对胞间连丝动态功能的初步认识来自于对植物病毒的研究。长期以来，人们已经知道植物病毒通过胞间连丝在细胞之间相对短距离地移动（图4.26；Wolf等，1989；Robards和Lucas，1990；Citovsky，1993；Leisner和Turgeon，1993）。这些研究揭示了植物病毒编码非结构蛋白(nonstructural proteins)，称为运动蛋白(movement proteins)，它们在感染物质的细胞间传播中发挥作用。当在转基因植物中表达时，运动蛋白被靶向到胞间连丝，导致其大小排阻限制增加。大量证据表明，内质网(endoplasmic reticulum)和细胞骨架(cytoskeletal)元素（微管(microtubules)和肌动蛋白丝(actin filaments)）在将运动蛋白以及可能的病毒核酸-蛋白质复合物靶向到胞间连丝中起着重要作用（Reichel等，1999）。

关于胞间连丝(plasmodesmata)在植物细胞间内源蛋白运输中作用的证据来自对韧皮部运输的研究。在韧皮部渗出液(筛管液)中已发现200多种分子量从10到200{kDa}不等的蛋白质(Fisher等，1992；Nakamura等，1993；Sakuth等，1993；Ishiwatari等，1995；Schobert等，1995)。由于成熟的筛管分子缺乏细胞核和核糖体(Evert，1990)，这些蛋白质中的大多数(如果不是全部的话)很可能是在伴胞中合成的，然后通过它们共同壁上的孔-胞间连丝连接运输到相关的筛管分子中(第13章)。已发现筛管液中的蛋白质能够增加叶肉细胞胞间连丝的大小排斥限制，并能够在细胞间运输(Balachandran等，1997；Ishiwatari等，1998)。在南瓜(Cucurbita maxima)中，所有筛管液蛋白质，无论大小，似乎都能诱导胞间连丝大小包容限制的类似增加，大约25{kDa}(Balachandran等，1997)。由于其中一些蛋白质的大小可达200{kDa}，较大的蛋白质可能需要展开才能通过胞间连丝运输。在几种植物物种的筛管液中发现了分子伴侣(Schobert等，1995，1998)，据信它们介导了伴胞和筛管分子之间蛋白质运输的展开/重折叠过程(Crawford和Zambryski，1999；Lee等，2000)。

胞间连丝在发育中起作用的观点得到了对植物转录因子KNOTTED1(KN1)的分子、遗传和显微注射研究的支持。在玉米中，KN1参与维持茎尖分生组织处于未分化状态(Sinha等，1993)。在发育过程中，编码KN1的RNA存在于分生组织的所有细胞层中，除了最外层(L1)层。然而，KN1蛋白存在于所有层中，包括L1层，这表明在内层产生的KN1蛋白运输到了L1层(Jackson等，1994)。将KN1蛋白显微注射到玉米或烟草的叶肉细胞中表明，KN1蛋白确实可以在细胞间运输，并将胞间连丝的大小排斥限制从1 kDa增加到大于40{kDa}(Lucas等，1995)。最近的两项研究，一项使用嫁接实验研究番茄显性叶突变体Mouse ears(Me)的自主性(Kim，M.等，2001)，另一项研究SHORT-ROOT(SHR)基因在拟南芥根模式形成中的作用(Nakajima等，2001)，为胞间连丝在发育中的作用提供了进一步的证据。

目前，关于胞间连丝(plasmodesmata)扩张或传导性(conductivity)发生瞬时变化（门控，gating）的机制知之甚少(Schulz, A., 1999)。已有研究表明，多种因素会影响胞间连丝的大小排阻限(size exclusion limit)，包括细胞质中Ca++水平的变化(Holdaway-Clarke et al., 2000)和ATP酶(ATPase)的变化(Cleland et al., 1994)。肌动蛋白(actin)和肌球蛋白(myosin)都已被定位在胞间连丝上或内部(White et al., 1994; Radford and White, 1998; Overall et al., 2000; Baluška et al., 2001)，并且两者都与胞间连丝通透性(permeability)的调控有关。关于肌动蛋白，已有实验证据表明肌动蛋白丝(actin filaments)参与了烟草叶肉(tobacco mesophyll)中胞间连丝通透性的调控(Ding et al., 1996)。显然，胞间连丝与细胞骨架(cytoskeleton)之间存在密切关系(Aaziz et al., 2001)。

胞间连丝通透性的调控被认为发生在颈部区域(neck region)(White et al., 1994; Blackman et al., 1999)。一些研究者提出，在某些物种中，颈部区域的括约肌样结构(sphincter-like structures)调控着胞间连丝的运输(Olesen, 1979; Olesen and Robards, 1990; Badelt et al., 1994; Overall and Blackman, 1996)。大分子通过胞间连丝的运输与蛋白质和核酸通过核孔复合体(nuclear pore complexes)穿过核膜(nuclear envelope)的运输之间存在功能上的相似性(Lee et al., 2000)。

=== 共质体(Symplast)在植物生长发育过程中经历重组 ===
对植物胚胎的研究表明，最初幼小植物体的所有细胞都通过胞间连丝相互连接，并整合成一个单一的共质体(Schulz and Jensen, 1968; Mansfield and Briarty, 1991; Kim et al., 2002)。随着植物恢复生长并进一步发育，单个细胞或细胞群在共质体上或多或少地变得孤立，从而使植物被划分为共质体域(symplastic domains)的马赛克(Erwee and Goodwin, 1985)。共质体域的建立通常被认为是细胞亚群追求特定发育途径并在植物体内作为不同区室(function as distinct compartments)所必需的(Fisher and Oparka, 1996; McLean et al., 1997; Kragler et al., 1998; Nelson and van Bel, 1998; Ding et al., 1999)。

域之间的通讯和运输与胞间连丝的频率、分布和功能密切相关。尽管胞间连丝的频率经常被用作不同界面处共质体连续性(symplastic continuity)的指标，但此类数据的使用是推测性的，因为假定所有胞间连丝都具有细胞间运输的能力。共质体连续性的变化可以通过最初与其他细胞共质体连接的细胞的孤立而发生，如保卫细胞(guard cells)(Palevitz and Hepler, 1985)和根毛(root hairs)(Duckett et al., 1994)的情况，或者通过新的次级胞间连丝(secondary plasmodesmata)的建立而发生，如叶片成熟期间(Turgeon, 1996; Volk et al., 1996)以及侧根和母根维管组织(vascular tissues)的联合期间(Oparka et al., 1995)。

{{:Esau's Plant Anatomy}}

{{学科分类}}

[[Category:植物学]]

教材错误与矛盾

2026-02-24T04:27:24Z

风禾尽起：/* 植物学. 2版. 傅承新, 邱英雄. 浙江大学出版社 */

提出你的问题

2026-01-26T05:02:10Z

风禾尽起：自问自答+为什么这是第一个微生物学的解答啊喂？！

应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。

提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，'''请注明身份。'''

回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。

或者也可以在这里提出您需要的整理。

建议大家回答问题的时候标注一下知识来源

== 未解答 ==

=== 遗传学 ===
可以解释一下嵌合体分析吗（戴灼华遗传学实验指导47页）

XXY的果蝇如果Sxl的PE启动子突变了，可以发育成有育性的雄果蝇吗？

“根同源”的定义是什么？（其实感觉更应该在进化PART)

父亲核型AB ab，母亲核型Ab aB，两个基因座之间的间距为10MB，假设男性在单条染色体中通常发生2次交换，女性3次，计算孩子为AaBb的概率

=== 生物化学 ===
脑组织到底能不能合成胆固醇，教材上有矛盾

肝中醛缩酶B机理是同A（共价席夫碱）还是同真菌细菌中Zn2+金属催化？（我猜测是同A，可能是基因*2的产物）

一碳单位来源的氨基酸是哪些？不同教材说法不一

为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样，即v0=Vmax[A][B]/[A][B]+KmA[B]+KmB[A]+KsAKmB(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，而这里的AB并不等价，所以如何确定哪个底物是A哪个底物是B就是个问题，而朱圣庚甚至从此可以推导出“有序反应与随机反应无法从LB双倒数作图区分”可见他应该不是简单的打错这样的）

朱圣庚生化第4版讲酶的抑制作用那个部分（上 p262-p265 ）是否多次错误地将 [Ef] 写成了 [E] （比如说式7-48 前面两行的那个式子。参与 ES 生成的酶应当只有游离的酶，此处应当是 [ES]=([Ef][S])/Km ）？

氨基酸碳骨架代谢与生物合成在真核生物中发生场所是线粒体吗？（朱圣庚说在细胞溶胶，但我知道的部分反应全部发生在mt）

=== 生物技术 ===
基因工程载体的转化，只能特指对原核细胞的操作吗？(同：转染也特指对真核细胞？)除此之外，转化与转染还有没有其他的本质差异？

酶的纯化倍数和酶回收率和得率之间的关系？据yrw第三版电子书纯化倍数=每一步的比活力/春花初的比活力，得率=每一步的酶总活/这步之前的酶总活，又查资料说得率=回收率，这么来说21年联赛19题为何能选D？

=== 生态学 ===
求问一些计算频度或基盖度时取样地的规模或高度的整理

=== 生物信息 ===
如何在uniprot中查询蛋白复合体的结构？如果不能，有什么组装蛋白复合体的软件？

=== 分子生物学 ===
=== 微生物学 ===
病毒的效价（titre,titer)在周德庆《微生物学教程》P74写“表示每毫升试样中所含有的'''具侵染性的'''噬菌体粒子数，又写“电镜直接计数得到的效价……是计噬菌体的'''总数（包括有或无感染力的全部个体）'''。”这两个说法矛盾吗？矛盾的话怎么记？

周称S. cerevisiae n=17沈萍称n=16，两者对于基因组大小描述差距不小（12.6Mb与13Mb左右），谁对？

=== 植物及生理学 ===
胡萝卜、萝卜、番薯、甜菜的三生结构/食用部分主要是韧皮部还是木质部？

将金丝雀虉草的胚芽平放在水平面上，再在其下方打单侧光，胚芽会往上还是往下长？【doge】

生长素促进韧皮部装载，脱落酸抑制韧皮部装载的意义？

花图式怎么看？
关于蕨类的幼叶拳卷现象，是大多数蕨类都有？还是只有真蕨亚门有呢？有哪些蕨类没有？<blockquote>没有研究过，但我不觉得石松类的小型叶的幼叶需要卷起来。</blockquote>乙醇酸氧化酶和黄素氧化剂酶的区别？详细些的求求了（末端氧化酶）

看图要怎么区分假年轮和年轮？

有关光合作用电子传递中的原初电子受体、原初电子供体以及D、P、A的定义好像很混乱，在王小菁第八版、潘瑞炽第七版和武维华第三版上面的说法都不一样，那么那本书是正确的呢？还是说就是有争议的？（我没有外文教材，所以不知道国外怎么写的）

十字花科、石竹科、禾本科都有干柱头，同时它们都是三细胞型花粉粒，请问其中有何联系？

花药壁纤维层的细胞径向壁到底有没有加厚？陆和马的图上画的好像有，但是文字描述没说有还是没有；傅承新上说有。

m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”，谁是对的？

f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎，谁是对的？

与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）谁是对的？

细辛是不是靠甲虫什么之类的来传粉？

paracarpous并列雌蕊是什么？哪里有讲？

请问纹孔可能存在于薄壁细胞吗？（做我们教练的题时，其解析声称可能，可我读了一堆书也未发现）

中脉是什么？

块根和块茎是不可逆库还是可逆库？

光敏色素介导的通路对茎的伸长是促进作用还是抑制作用

做题做到了D酶，R酶，P酶，Q酶，后两者是什么？

=== 动物及生理学 ===
脊比在生殖系统那一章开头提到“精巢或卵巢只有一个也可能是因为一侧生殖腺的退化（如雌鳄）”但我没找到是哪一侧退化了。

竖瞳的演化原因与其结构

能不能整理一下生理学毒素和特异性阻断剂

能认真说说关于多孔动物门的胚胎逆转现象吗

关于应激反应和应急反应，参加反应的激素有哪些区别呢？

腹毛动物是假体腔动物还是无体腔动物？其有没有假体腔？

关于乌贼的石灰质内壳，应该是来源于外套膜的分泌，同时体内出现了中胚层形成的软骨，为什么说石灰质内壳是外、中胚层来源的呢？

肋骨三问：

# 原始两栖类和爬行类它们全身具肋骨，同时还具有不同形态，不同发达程度的双锥体，它们的椎弓位置也在变化，那么它们的肋骨是如何与脊椎相连的？希望有个总结。
# 肉鳍鱼亚纲基部类群皆无椎体结构，那么他们是否有肋骨？如果有他们是和鲟鱼一样与基腹弓片形成关节还是另有可能？
# 鸟类椎肋和胸肋之间的关节是否是用于呼吸，因为它椎肋被椎状突固定而胸肋又被龙骨突固定死，需要有活动胸廓的位置？

任淑仙《无脊椎动物学（第二版）》P248讲节肢动物的复眼小眼时，在重叠像一段提到了“屏幕效应”，本人搜索无果，望众贤解答（虽然是小细节）

求孢子纲系统发生上重要事件

求一个各种动物的血小板或血栓细胞等的总结

胆碱能性荨麻疹发病机制

能不能整理一下解剖各种模式动物的方法步骤和注意事项

哪些神经递质或激素对应的受体通过G蛋白βγ亚基进行信号转导（细胞书、生理书还有机构讲的都不完全一致）？

关于园田螺的血色蛋白：

猿辅导某套综合卷解析视频中给的总结是：园田螺无血色蛋白，依赖血清蛋白运输氧气

而《普动》上写的是具有血蓝蛋白(P202)，上网搜查两种说法都能找到，所以实际上是什么呢？

多孔动物的胚胎逆转到底指的是植物极大细胞开孔到形成两囊幼虫的过程，还是两囊幼虫小细胞内陷的过程？

能否整理一下昆虫的激素分泌以及作用？

楯鳃和羽状鳃有什么区别？我看它们的描述都是鳃轴两侧均有鳃丝，先端游离呈羽状

薮枝螅水螅体的触手是实心还是空心的？（普动和无脊椎中的描述貌似矛盾了）

鸵鸟的龙骨突是退化掉的还是本来就没有进化出来？（个人倾向于退化掉，因为鸵鸟的翼也是后来退化掉的，但还是希望大佬解答）

如果说胃蛋白酶在极端pH下才有活性而在胞内中性条件下无活性的话，为什么分泌的时候仍然要以酶原的形式分泌？直接分泌酶也不会损伤细胞？

鸟类的肾小管周围毛细血管是肾动脉还是肾门静脉形成的，亦或者两者都有？

《脊比》上椎体的发生P91画的图像是由生骨节重组而来，P92又说椎体的主要成分由围在脊索外面的间充质形成，这里怎么理解？

无脊椎认为水螅生殖腺由内胚层演化而来，普动则认为是外胚层（间细胞）演化而来，（但间细胞归根到底不是内胚层移出吗）请问何者对？

文昌鱼的哈氏窝和脑下垂体同源，为什么它产生的是促性腺激素释放激素？

胃肠道内表面上皮是单层柱状上皮还是变移上皮？不同书上说法不一，求大佬解答

=== 动物行为学 ===
负竞争和反竞争是什么概念，有什么例子吗

固定行为型的强度速度怎样被刺激强度影响，有什么例子吗

=== 细胞生物学 ===
求一个显微镜技术及对应观察材料的梳理

Na+H+反向协同运输载体蛋白是否均可以理解为既可以以钠离子电化学梯度为动力（动物）又可以以质子电化学梯度为动力（其他生物）？

最近看了一本逆天外文教材The Cell:A Molecular Approach第五版，称过氧化物酶体参与了胆固醇，多萜醇（动物），赖氨酸的合成以及胆酸的氧化分解，这对吗？（没看到相似的说法，搜也搜不到）

“蛋白酶体参与细胞周期调控”这对吗？翟中和细胞生物学第五版中提到了破坏框与泛素依赖的cyclinA与cyclinB的降解

翟五p98认为蛋白质翻译后转运进入过氧化物酶体不需将多肽链展开；p104称翻译后转运进入线粒体、叶绿体、过氧化物酶体都需要在分子伴侣帮助下解折叠/保持未折叠状态。以p104为正确吗

翟五p76将组蛋白甲基化修饰放在“细胞质基质的功能”一栏下，是合理的吗

== 已解答 ==

=== 植物学 ===

==== 弹丝与假弹丝分别是几倍体： ====
除了吴国芳，马炜梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。

弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n

注:如果你和我一样用的'''喵'''的古早网课的话，不必在意其中弹丝是n的奇妙言论

==== 水韭的形成层：l ====
这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只向内形成次生木质部，向外形成皮层而非韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]

——答主的参考文献写的是"The cambium does not form phloem"？应该是形成层只形成次生木质部而不产生次生韧皮部才对啊？

==== 2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题 ====
根据马炜梁，四个选项都是苞片（见三版P382与P257）。按最新的分子证据，内稃外稃都是花被同源，因此怎么也犯不着选ABC。评议稿答案给ABC可能是因为很多机构是这么讲的。

——根据陆时万，答案是ABC。还有一两本教材，也跟随了陆时万的说法。本以为这个题在通行的教材上有争议所以答案可能是遵循了最新的研究，没想到是最古早的陆时万的说法。我只能说出题人学的二五八万的还想考察别人。

——黎维平在论文《关于禾本科的一些误解——植物学教材质疑(八)》中详细整理描述了学界关于这一问题的几种观点：[https://lib.cqvip.com/Qikan/Article/Detail?id=7107555585&from=Qikan_Search_Index]

# <s>外稃-特化的苞片，内稃-两片近轴端合生的小苞片，浆片-变态的花被片</s>
# 外稃-苞片，内稃-两枚合生的外轮花被片，浆片-变态的花瓣（内轮花被片）
# 【有分子证据】外稃、内稃-外轮花被
# <s>外稃、内稃-苞片</s>

* 颖片被广泛认为是苞片与总苞片，同时有分子证据支持/反对颖片与外稃同源

* 最后总结：浆片是内轮花被片（这是学界共识），内稃是外轮花被（得到分子、发育证据支持），颖片与叶同源应该没有异议，但是外稃的来源仍然存在争议。

==== APG 分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？ ====
首先纠正一点，APG系统里面没有科的概念，都是单系群。叫科只是大家习惯这么说了而已。具体的改动比较明显的马炜梁已经讲过了。例如被压榨的百合科，移到石蒜科的葱属，原玄参科现在泡桐科的泡桐，新加的车前科；还有很多被并入或拆分的科，例如原忍冬科的荚蒾属接骨木属被并入五福花科，椴树科、梧桐科、木棉科的植物并入锦葵科，毛茛科的芍药升为芍药科。还有很多的细节，题主可以买一本浙大傅承新植物学第二版看看。改动特别明显且是必背科的有玄参科、百合科、锦葵科、天门冬科、忍冬科、五味子科。

==== 石竹目胎座的演化关系？ ====
中轴胎座(石竹科麦瓶草属：中轴胎座，但子房室间隔在上部已消失，形成不完全的3室)→特立中央胎座(石竹科的大多数，子房室间隔消失)→基底胎座，胚珠减少→最终阶段：藜科(基底胎座，1胚珠，胞果)

==== 菊科假舌状花是否可以结实？网上显示假舌状花属于雌花或中性花，理论上可以结实？若可以结实，请问哪些常见菊科植物的假舌状花属于雌花呢？谢谢！(类别：植物学) －来自重庆某新高一生竞生 ====
雌性的可以，中性的不能。菊花就是边缘假舌状花和管状花都结实。见陆时万植物学修订版下册P315菊属第三行“雌性，假舌状，两者均结实”。再比如向日葵边缘的花就是中性的不能结实，没见过吃的瓜子有从边缘花摘的

==== 关于地钱假根：马炜梁老师书P172图8-4a中将地钱配子体下表皮的多细胞结构称为鳞片，而浙大傅承新老师书P85图4-52中将其称为多细胞鳞片状假根，网上搜索结果显示该结构具有吸收功能，所以何者说法更准确？ ====
A1:个人觉得要真是考试用的话建议按马炜梁记，吸收功能的话马炜梁那本书应该也承认了有这个功能，傅承新的那本书做出这个结论也应该是基于功能的，不过也不排除有分子学证据支持两者同源的，只是目前我查到的非中文资料里没有几个特别强调“鳞片”和“假根”两个词的，倒是"rhizoids"（“根状体”）一词用的较多。

A2:有一个首都师范大学做苔藓的博士说，多细胞的是鳞片，单细胞的是假根，陆时万的植物学认为两者都有吸收功能（很有限）
====苏铁叶算羽状复叶还是羽状深裂====
据多识植物百科，应为羽状深裂

==== 植物孤雌生殖产生几倍体 ====
这个东西就涉及到一个争议性比较大（主要是主流教材写的都有些问题）的内容--无融合生殖。不过一般来说参考胡适宜先生的《被子植物生殖生物学》比较多些。这个问题就依胡适宜先生的观点解释了。

单就“孤雌生殖”这个名词而言，是被归入了单倍体无融合生殖的，也就是说，这个植株是源于未受精的减数分裂后的细胞，因此其实产生的是单倍体植株而且大多不育。再细讲一点的话这个名词只局限于由单倍体的卵细胞发育成新植株，而由反足细胞和助细胞发育的我们称为无配子生殖。

不过鉴于胡适宜先生的这本书并不是那么新，因此现在的业界观点是否改变并不好说，但偶数年还是以她的观点为依据的。

顺道就补充一下无融合生殖咯：[[无融合生殖]]

====请问次生虫媒传粉是什么东西（2016年联赛的解析里提到，垂柳是次生虫媒传粉，但没找到资料）====

解答：参见杨柳科的系统发育，杨柳科的祖征是风媒传粉，而部分柳的虫媒传粉其实是其独立进化出的衍征，与被子植物的原始（初生）虫媒不同，自然可称为次生的虫媒传粉。

====为什么有些植物的花是闭花授粉，但授粉完成后还会开放呢？(如豌豆)====

我结合了手头有的书本、我自己的想法以及DS的帮助，个人觉得可能有以下几点原因：
*'''基因备份机制'''：虽然豌豆通过闭合花蕾完成自花授粉，但开放花朵仍保留一定的异花授粉潜力。这种冗余设计在极端环境（如花粉败育）下可引入外来基因，避免种群灭绝。
*'''生态信号传递'''：开放花朵释放挥发性萜类物质（如β-石竹烯），吸引捕食性昆虫控制蚜虫种群；成熟豆荚借助开放花瓣的视觉信号（黄色素反射550nm波长），提示食果动物采集传播。
*'''祖先特征残留'''：与豌豆亲缘关系较近的物种大多是开花后依赖昆虫异花授粉，可能豌豆的自花授粉形状是独立进化出的，但仍然保留了开花的特征

提醒：这只是个人不成熟的猜想，由于资料有限，不能保证回答的百分百正确。如果有确凿的证据或者本回答有错误，欢迎补充与指正

后人补充：本人教练曾经指出如下猜想（来源不明）：豌豆的祖先可能是异花授粉的，这时它有鲜艳的，开放的花；而在进化中异花授粉的性状丢失，代之以闭花授粉，开放的鲜艳的花性状是保留的。换言之，授粉完成后还会开放的性状或为一种遗痕性状。

感谢回答🙏，根据我在马《植物学》386页看到的内容：稻、小麦虽然有成套的风媒传粉机制，但是大多数却是自花授粉的，这是因为人类几千年以来的选育，以结实为保障造成的，而这种情况在虫媒传粉的植物中也能见到，如豌豆、蚕豆。它们的花结构其实是适应虫媒传粉的

'''外生菌根、内生菌根和内外生菌根到底哪个（哪些）会侵入细胞原生质体？'''

据gyf所说，'''均不会'''。内生菌根仅为穿透细胞壁，与'''细胞质膜内陷'''形成的共生界面进行物质交换，并未穿透细胞膜。（貌似与大部分观点冲突）

==== 植物根尖分生区有几个核仁 ====
不固定

'''苏铁门是不是均为羽状深裂？（教材上给的都是，但是我看泽米铁科的泽米铁属''Zamia''真的不像）'''

应该确实不是，见维基百科[https://zh.wikipedia.org/wiki/%E7%BE%8E%E5%8F%B6%E8%8B%8F%E9%93%81 美叶苏铁]

==== 枫杨在马炜梁293描述为“总状果序，雌花单生苞腋”这是否与其雌花柔荑花序相悖？ ====
不相悖，这指的是一个苞片下只有一朵花

==== 朱圣庚称叶绿素e发现于两种藻，但我查到的资料显示叶绿素e可能不存在，这是怎么回事？[[文件:Chl.pdf]] ====
说有的材料确实比较少，可能有些人认为证明不充分。但除了这篇说不清楚，没看见明确支持没有叶绿素e的文献。朱更倾向于有，做题的时候倾向与教材一致好一些。

追问：其实我的疑惑还是来自一个网页，它说“作为第5种叶绿素为何不命名为e呢？因为1948年哈罗德·斯特兰在其未公开发表的一些数据中，提到了叶绿素e。同时在1950-1970年间的在一些论著的章节中也提到了叶绿素e，但是叶绿素e的特征并不明确，它的化学结构和功能仍不确定。为了区别于它，因此将新发现的叶绿素命名叶绿素f，而真正的叶绿素e仍待发现。叶绿素f的吸收光谱更长，同样是处于近红外区域，这表明光合生物可以利用的光谱可能比之前认为的宽泛得多，光合效率也强得多 '''[13]''' 。”但是这个[13]并无任何引用，所以令我半信半疑。[https://www.sohu.com/a/450973292_177393 出处]

追答：这篇帖子全篇抄自生物学通报 2014 年第49卷第9期的《叶绿素的类别概述》一文。从学术上讲e是存疑的，没人能重复其实验，可以认为是不存在的。但做题归做题，而且题目极不可能问叶绿素e，因为实在太冷门，出题老师不一定知道书上写了这玩意。

=== 动物学 ===

==== 同上书 P354讲苔藓动物胃绪(funiculus)时提到它由“间质细胞 ”形成，这与《普通动物学》等所讲（由体腔上皮形成）是否相违背？（虽然还是小细节） ====
首先搞清楚实质细胞和间质细胞的定义，这个组织或器官里面起功能的叫实质细胞，辅助功能的叫间质细胞，体腔上皮是一个组织，一个组织里面本来就有实质细胞和间质细胞。假定这里说的是体腔上皮细胞（实质细胞），那这俩本来不就挨在一起吗，还是一样的。看不出有什么冲突的点。

另外形态学的观点，看着在哪就是哪，这种在一起的结构本来就说啥的都有。如果真想知道从哪里来可以自己做转录组和细胞谱系分析，虽然这也多半得到的结果是很迷惑，除了肝细胞、血细胞、生殖细胞，其它细胞的谱系都不是很清楚。

==== 关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？ ====
（这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是'''硬鳞'''。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。
话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。

==== 来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？ ====
任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错

随手补一点：

十腕目：

旋壳乌贼科：第五对腕均茎化

乌贼科：左侧第五腕

后耳乌贼科：左侧第五腕

耳乌贼属：左侧第一腕

僧头乌贼属：第一对腕均茎化

微鳍乌贼科：第五对腕均茎化

枪乌贼科：左侧第五腕茎化

狭乌贼属：右侧第五腕茎化

八腕目：

十字蛸科：第一对腕均茎化

单盘蛸科：右侧第三腕茎化

章鱼科：右侧第三腕茎化

船蛸科：左侧第三腕茎化

以上只是列举几个例子，可见头足目茎化腕的情况，变化还是非常大的。不过整体而言，十腕左五八腕右三的规律是确切无疑的，普动可能是写错了。

有些地方写第四对，是因为不把位于第四对的触腕看作腕，第五对茎化腕就成了第四对。

以上信息来源十分古早，分类地位很可能改变，仅供娱乐，莫要上心。参考资料：张玺，齐钟彦，《贝类学纲要》，1961.

==== 目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版） ====
[[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]
→见右图

（答主的图貌似有点老了，螺旋卵裂还全是未解决）

现在螺旋卵裂分为有颚动物超门和扁虫冠轮动物两大支：

①有颚动物超门包括颚口、微颚、轮虫、棘头四个原本在普动上写过的门（轮虫和棘头是一支，轮虫是个并系群，棘头成了轮虫下的一个目），毛颚动物目前可能要和有颚并到一支。

②扁虫冠轮动物分出两支，一支归扁虫，一支归冠轮（像是废话），扁虫动物基部分支是中生动物（妹想到吧），之后的扁形动物和腹毛动物为姐妹群。

③冠轮动物又进一步分为了两大支，一支是环节动物，有原本的多毛寡毛和蛭，还加上了星虫螠虫和西伯达虫，具体分的太乱，就不搞了，圆环动物门成了冠轮底下的未解决；

④另一支分出软体动物和Kryptotrochozoa，翻译叫“氪金动物”（樂），包括触手冠动物（下分：腕足动物，含原腕足动物门和帚虫动物门；苔藓动物，含原内肛动物门及外肛动物门）和纽虫。

——指正：Kryptotrochozoa应当翻译为“隐担轮动物”，希腊语kryptos代表隐藏的，Trochozoa代表担轮幼虫（trochophore larvae），即其幼虫是“隐藏的担轮幼虫”——发生改变但本质仍是担轮幼虫的辐轮幼虫(帚虫)、帽状幼虫(纽虫)、双壳幼虫(腕足)等等。
[[文件:目前基本公认的进化树.png|缩略图]]
（以上内容源自维基百科，其中一些分类群的定义尚有争议，但大致没错）

==== 《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢 ====
是一个东西，就是仅卷缠或分泌粘液，和穿刺刺丝囊区分

==== 哪些无脊椎动物的血红（或血蓝之类）蛋白在血浆中，哪些又在血细胞中？ ====
非常值得总结的内容！敬请期待：[[有关呼吸色素的总结]]

==== 青蛙如何分辨用于求偶的高频声音和用于警告的低频声音，它的听觉器官只为一个听斑，与行波理论不符？ ====
[[文件:Answer.png|左|缩略图|我就说翻译些外文教材有用]]

链接：[[第十七章感觉器官]]

==== 对报警外激素反应最强烈的工蜂年龄 ====
响应报警外激素的工蜂，接下来很可能在应对外敌的战斗中牺牲，所以垂垂老矣的老年工蜂会积极反应，而年少的工蜂还“大有可为”，不值得牺牲，响应就弱。

==== 什么是初生颌关节？和初生颌有什么关联？ ====
初生颌关节指方骨与关节骨之间（或腭方与麦氏之间）的，上下颌之间的关节。与之相对应的是哺乳类的齿骨与鳞骨之间形成的次生颌关节。

而初生颌是指软骨鱼和某些基部硬骨鱼那样的麦氏软骨与腭方软骨起主要功能的颌，与之相对的是上下颌功能被加入的膜原骨替代的次生颌，起功能的骨头有前颌骨、上颌骨、齿骨、隅骨。

==== 关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？ ====
不能想当然地认为是尿囊膀胱，鸵鸟的泄殖腔分为三个部分，粪道、泄殖道和肛道，粪道连接直肠，泄殖道有输尿管和生殖管开口，肛道开口于体外，背面有腔上囊；鸵鸟的泄殖道可以储存大量尿液，起到类似其他羊膜动物的膀胱的作用，因此严格来说鸵鸟也没有膀胱，不过书上还是普遍认为鸵鸟具有膀胱，那么就按来源属于泄殖腔膀胱。 <ref name=":0" /> <ref name=":1" />

==== 关于鱼类鳔体积调节与悬浮水层高度的问题：《比解》上明确写了当鱼稳定在深水层时，鳔内气体需要减少，而稳定在浅水层时需增加鳔内气体但是深水层中水压较大，压缩鱼体体积，减小浮力，鱼想要稳定在该水层中应当增加浮力才对，为何排气而非增加气体？====
你推理的是正确的，书上写错了。

==== 两栖动物的肺是否能认为其具有肺泡？ ====
不能

==== 北斗的题库中提到的“角手冠”是什么东西？ ====
疑似触手冠打错

====为什么海鞘作为水生生物排泄物却是尿酸？====

普动上是这么写的，但是姚yz告诉我们应该改成氨，和正常的水生生物一样。

====蜜蜂访问豌豆花先接触那片花瓣====

应该是先访问旗瓣。旗瓣位于最上方，是最大的一片花瓣，较为显眼，且通常具有吸引昆虫的颜色和斑纹。蜜蜂在寻找花蜜时，会首先被旗瓣吸引，落在旗瓣上。之后，蜜蜂为了获取花蜜，会继续向内深入，进而接触到翼瓣和龙骨瓣，在这个过程中完成授粉。

====比较解剖书225页，图上好像髂动脉和股动脉画反了====
已经在[[教材错误与矛盾]]

==== '''能不能把鱼的分类整理一下''' ====
可在此查询，但可能要科学上网打开内部wiki链接[https://www.inaturalist.org/taxa/47178-Actinopterygii]

等人补充一下软骨鱼分类

==== 水螅纲水母型是几倍体 ====
2倍体（它要不是2倍体那还敢把它放到动物界啊？至少单开一个界不成问题）

==== 犀鸟什么趾型，鸟类学只是说不是对趾 ====
并趾型

==== 田螺齿舌的缘齿左右两侧均有，请问在计数上一份是1个还是2个？ ====
不会有人这么问。就像不会有人问你：“你的手‘一份’是一个还是两个？”（谢谢，不过也许表达不清，是想问如果一侧缘齿看到了两列（长在一个东西上面），齿式写1还是2？）

'''请问蚯蚓有无蚯蚓血红蛋白？好像认为蚯蚓血红蛋白是沙蚕里的'''。

应该不具有，蚯蚓主要使用血红蛋白，更为高效

'''纽形动物的帽状幼虫是三胚层无体腔还是三胚层假体腔？'''

是三胚层假体腔(无脊之谈有详表)

'''脊比的74面绒羽纤羽是不是标反了'''

是

=== 生物化学 ===

==== 甲酰CoA在人体中是怎么代谢的？ ====
甲酰CoA出现在脂肪酸的α氧化中（如氧化植烷酸的时候）。产生的甲酰CoA会被水解成甲酸盐，然后转化为 CO2 。

参见
Mannaerts, G.P., Van Veldhoven, P.P. & Casteels, M. Peroxisomal lipid degradation via β-and α-oxidation in Mammals. Cell Biochem Biophys 32, 73–87 (2000). https://doi.org/10.1385/CBB:32:1-3:73

[[文件:1-s2.0-S0021925820731881-gr1.jpg|缩略图|右|草酸的代谢途径]]

（顺便一提，如果没有“在人体中”这个状语的话，还有一种能够分解草酸的细菌''Oxalobacter formigenes''，在它的分解途径中有甲酰CoA的存在，挺有意思的）

==== dna与rna谁的密度大： ====
RNA的密度最大。

DNA、RNA和蛋白质这三种生物大分子都具有一定的密度，其中'''RNA的密度最大'''，蛋白质的密度最低，DNA的密度介于两者之间的某一个位置。一个特定的DNA分子的密度主要取决于它的GC含量和构象状态。 GC含量越高，密度越大。与超螺旋结构存在的DNA密度显然要高于松弛状的DNA。而变性的DNA密度要高于没有变性的DNA。

附：“不同大分子的浮力密度也不同。DNA一般在1.7以上，RNA为1.6，蛋白质为1.35-1.40”此应为王镜岩第三版的错误，其第四版与比较新的教材已更正

==== 多不饱和脂肪酸的氧化过程？ ====
有点意思哈~右边请！[[多不饱和脂肪酸的氧化]]

==== 酶活力单位的定义是否有问题？ ====
误解主要从“所需”两字产生，删掉就好理解了。实际上就是一个速率，底物转化质量比时间m/t，只不过把这个速率用来表示酶量。比如1min这些酶（不管多少酶不管什么酶）转化了1μmol底物，那这些酶的量就是1U。相应的，如果1min这些酶转化了2μmol底物，那这些酶的量就是2U。实际上和底物相关，但是用于表示酶量。所以此“所需”非彼“所需”。在1min内转化1μmol底物需要1U酶，在1min内转化2μmol底物需要2U酶，没什么问题。至于提到的国内按什么来，国内外都是统一的，是国际酶学会订的（虽然现在酶学会更推荐用kat这个单位），做过实验动手算过就明白了。

==== from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？ ====
解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）
除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]

==== 求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等 ====
解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白金属蛋白]

==== 所以反竞争性抑制剂有啥应用实例 ====
现实中几乎没有反竞争性抑制剂（见杨荣武生物化学原理），反竞争性抑制剂仅存在理论研究价值。
杨sir这里写的大概的确有问题：多见于多底物发生的生化反应中，在单一底物的酶促反应中不常见，例如L-同型精氨酸和L-苯丙氨酸等多种L-氨基酸是碱性磷酸酶的反竞争性抑制剂，它们能结合碱性磷酸酶与底物的复合物，并阻碍反应继续进行；此外，肼类化合物反竞争性抑制胃蛋白酶的活性，氰化物也是芳香硫酸酯酶的反竞争性抑制剂。
参考
SPECTOR T, HAJIAN G．Statistical methods to distinguish competitive, noncompetitive, and uncompetitive enzyme inhibitors．Analytical biochemistry，1981，115(2)：403-409．DODGSON K S, SPENCER B, WILLIAMS K．Examples of Anti-competitive Inhibition．Nature，1956，177(4505)：432-433．
《中国大百科全书》第三版网络版
现在第四版生化改了，也发现反竞争实例了喵（）

==== 为何盐析使用硫酸铵而非氯化钠氯化钾等？ ====
早期生物学家在做实验的时候发现有盐析现象，于是去找适合盐析的盐。找到最后觉得硫酸铵最好。当然不一定用硫酸铵，这个都取决于个人。毕竟盐析推荐用中性盐但是硫酸铵明显是个酸性盐但照样用。当然可以用氯化钠什么的但是效果不一定好（在家里可以把食盐撒到鸡蛋清上能看到有白色絮状沉淀）。这取决于盐的性质和待处理蛋白质的性质，有很大的多样性。

补：今天遇到了段志贵教授，他告诉我另外一个点：硫酸铵溶解度非常大。

话说这个问题背后的知识点还是比较复杂的。我讲两句。（咳）

电荷密度高的离子，结合水分子的能力强，被称为“亲液的”Kosmotropic。

电荷密度低的离子，就被称为“离液的”Chaotropic 。

像磷酸根，硫酸根这样的多价离子，电荷多，电荷密度高，就是亲液剂；像碘离子、硫氰酸根离子，不光电荷少，分子还大，电荷密度低，就是离液剂。

从亲液性强的排列到离液性强的离子，就成了Hofmeister序列。

至少看起来，阳离子离液剂+阴离子亲液剂=盐析+不变性（SO42-+NH4+），阴离子离液剂+阳离子亲液剂（SCN-+胍）=盐溶+变性。
[[文件:Hofmeister serie.png|缩略图]]
这解释了为什么盐析用硫酸铵，而变性用异硫氰酸胍。显然这里面也有着成本、溶解性、避免形成难溶的沉淀物之类的考量。

至于为什么，我的理解如下：蛋白质多为阴离子：

* 如果阳离子为离液剂，此阳离子不愿结合水，反而会结合蛋白质：
** 蛋白质分子结合了相同的离子，相互排斥，不易沉淀，造成盐溶
** 结合了在蛋白质上的离子破坏了蛋白质的氢键，造成变性
* 如果阳离子是亲液剂，此阳离子希望结合水，便不管蛋白质：
** 水分子都被亲液剂结合，蛋白质缺水沉淀，造成盐析
** 蛋白质不会受到离子的影响，不会变性
* 如果阴阳离子都是亲液剂，阴阳离子互相结合而不结合水，减小总体亲液效果。
* 如果阴阳离子都是离液剂，阴阳离子不互相结合反而都去结合水，减小总体离液效果。

以上是我个人的理解，不一定对，但肯定能够帮你记住这些规律😋

'''最后两条好像有点问题，问了下ds和化竞同学，他们给的一致答案是'''

* 如果阴阳离子都是亲液剂（如硫酸铵），那么他们倾向于都去结合水而不是互相结合，增加亲液效果，造成盐析
* 如果阴阳离子都是离液剂（如异硫氰酸胍），那么他们倾向于彼此结合而不是结合水，增加离液效果，造成盐溶

==== b族维生素的组成明析 / vb8是肌醇还是腺嘌呤核苷酸或者“生物素”（科普中国说的，笑） ====
[[文件:B族维生素.png|缩略图|B族维生素解析]]
见右侧图“B族维生素解析”

注：此图为朱斌《生物竞赛专题精炼》P100，题主可自己看。另外这些都有争议，朱斌这里只是观点之一。

====沙林毒气的作用机理？（之前有看到说它是乙酰胆碱酯酶的自杀型抑制剂，但没有找到别的资料）====

杨rw《生物化学原理》第三版p170 沙林即甲基氟磷酸异丙酯，是一种有机磷化物，可以共价修饰酶活性中心的丝氨酸残基的羟基使得其失活。沙林属于基团特异性抑制剂

====Yang Sir的书上说“嘌呤环的嘧啶环和咪唑环之间有小的弯曲，故嘌呤环不完全在一个平面上”，但是根据本人浅薄的化学知识，C5和C4应当都是sp2杂化，为什么会出现弯曲呢（话说这是不是已经不是生物的范畴了）====

环张力与键角矛盾六元环的理想键角为120°，而五元环的理想键角约为108°。当两个环在C4和C5处稠合时，连接处的键角需要兼顾两种环的需求，导致局部键角偏离理想值（如压缩或拉伸），从而引发整体结构的扭曲。
共轭受限与定域化效应尽管sp²杂化原子通常通过π共轭保持平面性，但在嘌呤中，五元环与六元环的共轭体系可能不完全连续。咪唑环的部分双键定域化（如C4-C5键的单双键特性交替），削弱了共轭的连续性，允许一定程度的弯曲。
孤对电子排斥与杂原子影响嘧啶和咪唑环中的氮原子孤对电子占据不同杂化轨道（如嘧啶环的N1、N3为sp²杂化，咪唑环的N7、N9可能参与不同键合）。这些孤对电子的空间排斥可能进一步破坏平面性。
实验证据支持 X射线晶体学数据显示，嘌呤分子中嘧啶环与咪唑环之间存在约5°~10°的轻微弯曲（如咖啡因等衍生物），证实了结构的非完全平面性。这种弯曲在溶液中因分子振动可能更加显著。

==== 根据周德庆《微生物学教程》，磺胺类药物抑制二氢蝶酸合成酶，但貌似一直说的是二氢叶酸合成酶，是一直说的都是错的吗？ ====
是的，确实是抑制二氢蝶酸合成酶。此内容也得到《微生物生物学》（霍乃蕊，余知和）的支持。

====异亮氨酸与α螺旋的破坏关联性强不强====

据北斗王娜所说是有的（侧链较大），但未在国内主流教材上看到该说法

====如果说双缩脲反应的基础是两个肽键，那么假设一个氨基酸与一个酰胺氨基酸（如A-N）可以和双缩脲有颜色反应吗====

不可以，两个氨基甲酰基不是连着的

双缩脲试剂是使得双缩脲显色的试剂，是氢氧化钠+硫酸铜，而不是双缩脲本身可以使蛋白质显色。回去重读高中生物！

====卤水主要成分是氯化镁氯化钙，石膏的主要成分是硫酸钙，那为什么石膏豆腐用碱变性使蛋白质沉淀，而卤水豆腐是盐析原理呢？====

卤水点豆腐很好解释，因为氯化镁和氯化钙的溶解度通常较高（CaCl₂溶解度为74.5g/100g水，25℃），在溶液中可以快速释放出大量二价阳离子，电荷中和效应显著，同时氯化镁是强酸弱碱盐，其溶液通常呈弱酸性（pH≈5.5-6.0），并不能完成碱变性

而对于硫酸钙来说，其溶解度较低，CaSO₄的Ksp=4.93×10⁻⁵，在纯水中最大Ca²⁺浓度仅0.015M，无法达到盐析阈值（0.1M），因而需要碱变性处理蛋白质。但由于硫酸钙的水溶液呈中性，所以生产上要利用其他物质将溶液的pH调至碱性以使得蛋白质能够有效变性

==== 胆固醇合成需要几个nadph？ ====
16个

==== 杨Sir生化的胆固醇合成那里写到，在HMG-CoA形成之后的所有反应都在光面内质网上进行，那么为什么419又说“鲨烯合成好之后，由于不溶于水，因此需要细胞质基质中的固醇载体蛋白将其转运至内质网”？ ====
催化的酶在内质网膜上，活性位点在胞质面。鲨烯之后底物也跑到膜上去了。

====复合体II究竟是不是跨膜蛋白？《生物化学原理》P304图示是跨膜蛋白，而P309则图示复合体II只是部分埋于内膜当中。====
不是丁明孝《细胞生物学》（第五版）P125

====多底物酶促反应动力学方程中随机反应的方程式真的会有一个Ks吗？若有，如何确定Ks为哪一个底物的Ks？====
有的兄弟，有的。像这样的Ks有很多。
 假设我们有一个Bi-Bi反应，底物分别是A和B，那么此时有KsA和KsB。
*计算Ks： 让[B]固定，改变[A]并进行双倒数作图，此时我们可以获得反应速率关于[A]的第一条直线。 但是显然这条直线长什么样子是由KsA和KsB共同决定的，有两个未知数，所以一条直线还不够。 那么聪明的你一定能想到，只要让[B]固定在另外几个浓度，再改变[A]作图获得另外几条直线，就可以得到KsA了。同理，也可以得到KsB。
*判断Ks： 如果你已经从别的渠道获得了两个Ks，但是并不知道分别对应哪个底物，那么可以使用竞争性抑制剂进行实验。 如果加入A的竞争性抑制剂进行实验计算出的某一个表观Ks'相比于已经获得的Ks变化了，那么这个Ks就是KsA。KsB同理。 
(追问一句，这个题应该想问的是为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样。即v0=Vmax[A][B]/[A][B]+KmA[B]+KmB[A]+KsAKmB(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，结果杨荣武，朱圣庚都写的上面那个莫名其妙多出来的一个KsA（我自己闲的没事干推了一个晚自习，怎么推KsA都应该是KmA，关键的是朱圣庚还写了一堆的衍生推论（诸如两种序列反应类型无法通过双倒数作图区分，让我也不知所措：难道这种浅显的问题就没有人想解释一下吗？？？）

很有道理。。。待我研究一下

==== 二羟丙酮的还原性源自哪里？ ====
酮基（经烯二醇异构可变为醛基）

==== 求一个Lehninger的翻译 ====
莱宁格（在这种公开网站上分享盗版书籍显然是违法行为）

==== 求一个氨基酸碳骨架代谢的详细途径（朱圣庚《生物化学》（第四版）和杨荣武《生物化学原理》（第四版）严重不相符，而杨sir没有给详细途径，想问一下朱书的内容是否可信） ====
可以看lehninger去。太复杂了这里写不下（这次是真写不下）。至于不相符处请详细说明至[[教材错误与矛盾]]，方便解答。

'''追问：最主要的区别在色氨酸上，杨认为W可以直接变为乙酰CoA，或直接变为丙酮酸，朱书认为W仅能经乙酰乙酸变为乙酰CoA'''

菜鸟答：朱是在犬尿氨酸的下一步那里裂解出一个Ala，所以也是可以变出丙酮酸的，但是这个“直接”也是很难评（难道不是只有一步反应生成才算直接吗？）更多还是看kegg吧，我觉得更权威

==== 长链脂酰-辅酶A脱氢酶的定位到底在线粒体基质还是在线粒体内膜？不同教材说法不一 ====
看了几本教材，没有找到不一样的说法，要么对此没有发表意见（人卫、简明、普通生物化学5th、周海梦），要么就认为在内膜（杨荣武第四版、lehninger 7th）。能否把你觉得矛盾的说法列出来？

=== 分子生物学 ===

==== 关于杨Sir新版生化中的一个矛盾点(个人认为可能是杨Sir写错了，麻烦各位佬看看)：第四版P660中关于加尾反应的CTD磷酸化信号的叙述中，杨Sir明确表明Ser2的磷酸化是由TFIIH介导的，但与前述转录进入延伸后THIIH留在起始处似乎矛盾，本人翻看了Weaver和杨Sir的分子，其中Weaver并未提及相关内容，而杨Sir的分子第二版中只在BOX8-1中含糊其辞的提到“可由不同的蛋白激酶催化”，上网搜索找到一篇文章(CDK13 cooperates with CDK12 to control global RNApolymerase II processivity)，发现CDK12/13磷酸化了CTD中的Ser2，双敲除突变体会导致加尾异常 ====
答：我看了一下Weaver（中文版P292）上面确实提到了TFIIH可以磷酸化Ser2与Ser5。至于延伸过程中聚合酶重新启动所需的重新磷酸化显然是由另外一个激酶来完成这一任务。

==== 想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。 ====
解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：

一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。

↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。

==== 来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？ ====
DNAPIV合成效率不高，本来就是修复用的。易错可以引入更多突变，提高细胞生存率，并且参与SOS途径。SOS的时候细胞都快死了，哪还会在乎这点错误。

==== 杨sir的分生第二版P216图6-6“RecBCD酶在同源重组中的作用”中，文字是“5'-外切酶”但图看起来是核酸内切酶，请问应如何理解；以及杨sir在学堂在线上讲的分生课程讲的是RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活，但他的《分子生物学（第二版）》讲的先发挥解链酶与3'-外切酶活性，遇到χ序列后再发挥“5'-外切酶（？）”活性，请问应参考哪种说法？ ====
集训时问了杨荣武，他说按学堂在线上说的来（即“RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活”）。同时杨sir透露他的分生要开始编新版（

==== RecBCD是否具有5’外切酶活性，各大教材措辞不同。 ====
杨sir本人说有（见上一条）

==== 有佬能简单对比一下相向复制（朱玉贤P44）与单向，双向复制的区别吗？ ====
有没有这个东西两说，就书上的描述来看，最大的区别在于不遵循半不连续复制，没有冈崎片段。

==== 链霉溶菌素和利链霉素是一个东西吗？（根据找到的资料，它们都作用于RNA聚合酶的核心酶β亚基，抑制转录延伸） ====
是一个东西，此外还可称作“利迪链菌素”，参见[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Streptolydigin Streptolydigin]，还有化工百科上关于这几个名字的描述：[https://www.chembk.com/cn/chem/%E5%88%A9%E8%BF%AA%E9%93%BE%E8%8F%8C%E7%B4%A0 利迪链菌素]，[https://www.chembk.com/cn/chem/%E9%93%BE%E9%9C%89%E6%BA%B6%E8%8F%8C%E7%B4%A0 链霉溶菌素]（至少这几个物质的英文和杨荣武的分子生物学上“利链霉素”的英文是一样的）

=== 细胞生物学 ===

==== from 徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？ ====
解答：这似乎是一个"有争议"的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。

补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。

另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）

==== P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？ ====
解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）

追问：ATP超家族又是啥ʕ•̫͡•ʔ

解答：就是ABC超家族，ATP binding cassette superfamily.

==== 癌细胞体外培养是否贴壁？ ====
不贴壁、无接触抑制（后者为前者原因，二者同为癌细胞区别于正常细胞的现象）

这话说的，意思是癌细胞可以被悬浮培养吗？大概不能。一般的癌细胞最开始也是贴壁长成一层，只不过长满一层后不会接触抑制，会继续长成好几层。

（正常长应该贴壁为主，但是一些细胞系不贴壁，而且貌似有方法让正常癌细胞不贴壁生长）

==== 鞘脂的合成部位（sER or Golgi'''）''' ====
详见[https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/44006920 鞘脂]

——神经酰胺在sER上合成，再转到高尔基体上合成鞘脂。

==== 想问一下，真核生物的核糖体还有E位点吗？ ====
解答：有E位点。详见视频：https://www.bilibili.com/video/BV19w4m127QK/?spm_id_from=333.337.search-card.all.click&vd_source=86f4f9d6f47b1620e6f209f2a952173f

==== 来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是"gain of function"? ====
解答:个人见解,应为编辑错误，翟好像并未严格区分逗号与分号大小问题，分号中间的逗号改为句号即可理解

====联会复合体的装配起始在什么时候？====

偶线期，经过粗线期，在双线期解体

====观察样品中酶活及其分布用何种包埋？====

答：根据王金发编写的《细胞生物学实验指南》大概是冷冻包埋，但是我手边没这本书，等等我。

==== 间体（中膜体，拟线粒体）存在于活细胞中吗，还是只是死细胞中人为造成的结构。关于这个问题有好多说法，找不到最新的文献解释 ====
人为造成，但重复性良好所以被误解很多年。详情请看The Very Reproducible (But Illusory) Mesosome

==== 求个CAR-T疗法历史的总结。 ====
[https://zhuanlan.zhihu.com/p/377677021 CAR-T发展历史及展望 - 知乎]

==== 芽殖酵母DNA有螺线管结构吗？如果没有，那又是什么结构呢？如果有，那又是怎么形成的呢？ ====
有，见[https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC298261/ Higher-order structure of Saccharomyces cerevisiae chromatin]，形成估计可能与Hmo1有关系。见[https://journals.asm.org/doi/10.1128/mbio.00993-23 Single-molecule study reveals Hmo1, not Hho1, promotes chromatin assembly in budding yeast]。

=== 生理学 ===

==== 关于不同离子转运蛋白耗能多少及转运离子数量的总结？ ====
刚刚写了一点点，还有好多好多内容需要补充→'''[[载体蛋白和通道蛋白]]'''

==== 朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？ ====
解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。

追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……

解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。

==== 哺乳动物成熟红细胞裂解后,正常小泡和外翻性小泡的形成过程 ====
解答：红细胞受低渗影响破裂形成血影（残留的膜骨架＋膜），膜重新闭合时可能形成正常小泡或外翻性小泡

==== 关于血液湍流的发生以及此时的血液黏度和血流切率，个人感觉朱大年生理学P116-117上的说法有些矛盾（下列一二）====
# 在血液黏度低的时候容易形成湍流
# 血流切率越高，层流现象越明显，即血流黏度较低；相反当血流切率较低的时候，血液黏度高
想问一下湍流发生的时候，血液黏度究竟是高是低？血流切率又是怎样的呢？谢谢！
朱大年教材中的两个表述并不矛盾，而是从不同角度描述：
黏度低易湍流：强调黏度对Re的直接影响（普遍规律）。
高切率→低黏度→层流明显：指在未达临界Re时，高切率下剪切稀化使层流更稳定；但若Re超过临界值（如高流速），仍会发展为湍流。

==== 肾素和抗利尿激素的作用都是减少尿量，从而使循环血量增多即升高血压，但为什么抗利尿激素抑制肾素的分泌呢？ ====
类似负反馈，因为AngII促进ADH分泌

==== 假设细胞内的钠离子浓度为12mM，细胞外为145mM，膜电位为-50mV，温度为37摄氏度，计算通过钠离子葡萄糖同向转运体所能达到的最大细胞内和细胞外葡萄糖浓度的比值是？A11.2 B8.69 C5940 D8690 ====
——和我的聚铑同学讨论了一下，他们算了很多遍都是6100多，这题的具体答案是什么？是4F吗？若果是的话再发具体解析吧--[[用户:MangoCat|MangoCat]]（[[用户讨论:MangoCat|留言]]） 2025年3月11日 (二) 19:22 (CST)

@[[用户:MangoCat|MangoCat]]：6100多和5940差距只在四舍五入上，5940是lehninger教材上得出的答案（此题是lehninger书上的原题但原题是问答题），是在过程中就四舍五入取到ΔG11.2kj/mol了。解析mangocat来写吧。我懒。

1.计算钠离子的电化学势能： ΔμNa=zFΔψ+RTln([Na+]in/[Na+]out) 带入数值: z=1 F=96485C/mol Δψ=-0.05V R=8.314J/(mol·K) T=310.15K [Na+]in=12mM [Na+]out=145mM 可得ΔμNa=-11250J/mol
2.已知钠离子葡萄糖同向转运体以2:1的比例转运钠离子和葡萄糖。平衡时，钠离子释放的能量等于葡萄糖逆浓度梯度所需的能量：
 2ΔμNa+ΔμGlc=0 则带入计算可得: ΔμGlc=22500J/mol
3.又因为我们有：
 ΔμGlc=RTln([Glc]in/[Glc]out) 所以带入数值 解得[Glc]in/[Glc]out=6156

====关于折返激动，扑动，颤动等心律失常的介绍？====
折返激动是指一个激动下传后，又可沿着另一条途径回到原已兴奋的心肌所产生的异常激动。阵发性心动过速可理解为心房、房室结、房室间、心室内，由单源性折返激动回路引起有节律的快速心律失常。如心房折返速度更快打250-300次/分则为心房扑动。如折返速度更快并变得无序则为心房颤动（大于350次/分）。<ref name=":0">病理生理学.2版.李桂源,吴伟康,欧阳静萍.人民卫生出版社</ref>

====翟《细胞生物学》中提到紧密连接能形成渗透屏障，那为什么重吸收还存在细胞旁途径？====

因为翟就在这句话下面提到了渗透屏障的相对性，举的就是肾小管的例子，一般认为这种渗漏由[https://zhuanlan.zhihu.com/p/497677014 Claudins]介导，其中Claduins2、7、10、15、16通过在紧密连接上形成空隙增加细胞旁阳离子的渗透性

====视杆细胞持续的阳离子内流到底是钠离子通道介导还是非选择性阳离子通道介导？胞生上说是非选择性阳离子通道，但是生理学原理和动物生理学上说的是钠离子通道====

你好！应该是cGMP门控通道，不属于Na离子通道，其能通过Ca，也不受TTX抑制。[https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2467600/ 参考文献][https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/112774/ 没法访问]，让deekseek读的。求大佬

==== 人卫的生理学第十版提到胶质细胞参与GABA在神经系统中的代谢是通过GABA脱羧酶催化生成琥珀酸半醛（P285），但是根据反应的产物和底物来看，这更应该是脱氨，而非脱羧？ ====
写错了，实际上是动用了转氨酶。建议移到[[教材错误与矛盾]]

====发现一道很有意思的题目：章鱼医生最近接到一位服用农药晕倒的患者，经检查发现身体并无问题，询问患者家属后得知是夫妻吵架后妻子一气之下假装服毒并晕倒，章鱼医生经过思考给这位患者注射了一种药物，不久后患者苏醒，请问章鱼医生可能注射了什么药物？ A.肾上腺素 B.阿米洛利 C.利多卡因 D.普洛萘尔 E.乙酰唑胺 有没有铑可以告诉答案和原因？====

答：B.阿米洛利。使用利尿剂，等她憋不住了就会自动醒来……乙酰唑胺也是利尿剂，但副作用大一些吧…（可能会导致酸中毒，低血钾）

=== 植物生理学 ===

==== 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？ ====
追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？

解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）

↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。

另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]（追问一句：有没有佬换一下下链接，孩子太小，里面的东西看不得）

从Z-library下了一个，百度网盘链接在此

Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz, Ian Max Møller, Angus Murphy etc.) (Z-Library).pdf

链接: <nowiki>https://pan.baidu.com/s/12WN-4rzbvNSMoZ0IZjfTUQ?pwd=Taiz</nowiki>

提取码: Taiz

--来自百度网盘超级会员v4的分享

追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”
钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？

↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。

==== 请问有没有关于植物激素互作（比如乙烯调控IAA和JA及其下游基因）的总结，谢谢 ====
比较简要的总结，内容大部分来自王小菁《植物生理学（第8版）》，小部分来自网络等：

===== 协同作用： =====
生长素&赤霉素-促进果实生长

细胞分裂素&多胺-形成层分化

独角金内酯&细胞分裂素-侧根生长<blockquote>这俩是不是都抑制侧根生长？如果是，最好改一下，不然会让人产生误会</blockquote>独角金内酯&油菜素甾醇-侧根生长

独角金内酯&生长素-顶端优势

系统素（多肽激素）&茉莉素-抑制蛋白酶（在植物受病虫害时抑制植物蛋白的降解，保护尚未受伤的组织）

乙烯&茉莉素-诱导抗病基因表达

===== 促进作用： =====
生长素→乙烯产生

脱落酸→果实产生乙烯

茉莉素→乙烯合成

===== 拮抗作用： =====
赤霉素&脱落酸-平衡种子发芽

独角金内酯&脱落酸-侧芽生长

多胺&乙烯-竞争前体（SAM）

植物生长促进剂（生长素、赤霉素、细胞分裂素、乙烯）&植物生长抑制剂（脱落酸、水杨酸、茉莉素）-逆转促进/抑制作用

===== 抑制作用： =====
细胞分裂素→生长素-抑制顶端优势

乙烯→生长素-抑制转运

脱落酸→生长素-抑制运输

水杨酸→乙烯-抑制ACC转变为乙烯

茉莉酸→乙烯对黄化苗顶端弯勾形成的促进作用'''（追问：可以问一下此条来源吗？答：'''https://doi.org/10.1105/tpc.113.122002'''）'''

乙烯→茉莉酸介导的植物伤害防御反应（通过加强茉莉酸代谢）
====想问一下有没有关于光合电子传递链抑制剂及其作用部位的整理，谢谢！====
这些在书上都有，王小菁《植物生理学》第八版第84页、武维华《植物生理学》第三版第131页，这些应该够用了，没见过考别的抑制剂的

好的我被打脸了，补充一个：羟胺，作用于OEC，抑制水的裂解

==== 根据水势的定义，水的移动方向应当是从水势高处流向水势低处，但是为什么《植物生理学》第八版（王小菁）第151页上的图里写的是水从水势-1.1兆帕流向水势-0.4兆帕？以及这张图应当是从Taiz的书上来的，按说是不会有问题的，但是不是很理解 ====
这是因为在筛管中，液体是直接流动的，而非渗透作用。

如果液体是以渗透作用流动（即，需要以水分子的形式穿过一层膜），那么水就不可能逆水势流动。但现在，在筛管的两端之间没有任何阻拦，水以水流而非单个水分子的形式流动，就只考虑压力而不考虑水势了。

如果不好理解，可以这样想：有两个杯子，一个高，一个低。高的水杯重力势高，但溶解了许多盐使水势低于低的杯子中的水。现在用管子把两个杯子连接，水自然会从高处的杯子流入低处的杯子，不会管你的水势到底谁高谁低。

====抗坏血酸氧化的磷氧比为什么是1呢？====

抗坏血酸底物可以直接通过Cyt c 传递电子进行氧化，其 P/O比值接近'''1。（自wiki）'''

====为何在缺氧情况下ACC氧化酶受抑制，但缺氧仍能促进乙烯生成并形成通气组织？（王小菁第八版）====
这可能是因为淹水后缺氧条件下ACC合酶被诱导或活化，导致ACC合成加速，大量ACC在植物体内积累。由于ACC的移动性较好，其可以移动到有氧区域，比如靠近水面的组织，在这里再被氧化生成乙烯。生成乙烯后由于组织PCD使其透气性上升，又进一步促进了更深处的乙烯生成。

==== 武维华书中关于钴元素，表述为豆科植物Co含量高而禾本科含量少；wikipedia中指出Co促进豆科植物共生根瘤菌的固氮作用。请问其机理是什么？ ====
钴是钴胺素（维生素 B12）的重要组成部分，它是根瘤菌中酶的辅因子。包括蛋氨酸合酶、甲基丙二酰辅酶 A 变位酶和核苷酸还原酶。<ref>高级植物营养学李春俭主编 2015 北京_中国农业大学出版社</ref>

根瘤菌需要钴（如上所述），但植物几乎不需要钴。

==== 某套卷子声称向日葵的茎具有内皮层和凯氏带，另外又说蕨类根部没有凯氏带，有无大佬解析下？ ====
双子叶植物茎的某些初生构造确实可以具有内皮层，但凯氏带是否具有不太明确（我猜可能有），放到向日葵上我就不太清楚了，至于蕨类没有凯氏带应该是错的。（在蕨类的某些类群中，叶片也具有内皮层和凯氏带。）
[[文件:向日葵茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|向日葵茎，最中央的一排细胞径向壁左侧真的有木质化的红点。]]
A2：

在北大的植物学实验中，居然真的见到了“向日葵的凯氏带”，仔细看的话确实有一圈真真切切的类似凯氏点的结构。然而，不知道这里凯氏带的生理意义是什么，甚至也不敢确定这东西是真正意义上的凯氏带。
[[文件:蟛蜞菊茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|在韧皮纤维外侧的那一层细胞径向壁上，可以看到木质化。可惜拍的不清楚。]]
此外，还在蟛蜞菊的茎中见到了凯氏带，或许是因为蟛蜞菊的茎上可以生根？现在看来，也许凯氏带出现于茎中不需要什么特别的原因。

另外一个问题是，不是很能确定这些“凯氏带”是否位于茎的“内皮层”中。

追答：

又看了一圈，可以说不少植物在地上部都有凯氏带，向日葵确为一例。

=== 微生物学 ===

==== 革兰氏阳性菌的鞭毛有C环吗？ ====
有的兄弟有的，资料出处：Schuhmacher, J. S., K. M. Thormann and G. Bange (2015). "How bacteria maintain location and number of flagella?" FEMS Microbiol Rev 39(6): 812-822（秘塔给我推的一片法语教材上面提到的）

=== 进化生物学 ===

==== fay and wu 的H 较tajima的d的优点？ ====
鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：

①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；

②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清除等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等

（当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）

'''人类进化分析为何不用x或常染色体？'''

一般只用mt或y，好像是因为不会重组

=== 遗传学 ===

==== 累加作用，积加作用，叠加作用在遗传比例方面的区别是什么呢'''？''' ====
累加作用：1:4：6:4：1（乍一看让人反应不过来，其实就是数量性状遗传啦）

积加：9:6：1

叠加：15:1[[文件:半不育.png|缩略图]]

==== 有关平衡易位杂合体“半不育”的疑问'''：理论上来说平衡易位杂合体可产生六种配子，其中仅两种是相间分离产生，即1/3配子可育而2/3配子不育。书上的叙述是利用50%配子不育的现象提出了易位，说明半不育是实验观察到'''的结果，是否有合理的解释为何1/3的可育配子在实际情况下变为50%可育？(来自重庆某高一生竞生） ====
如右图所示，平衡易位杂合体确实存在3种分离方式，但其发生概率并不相同；对于导致可育配子的相间分离和导致不育配子的相邻分离-1而言，其同源着丝粒相互分开，慨率较大且相等；对于导致不育的相邻分离-2而言，其同源着丝粒之间不分开，比较罕见。

因此大体上看，主要会注意到相间分离和相邻分离-1，看起来确实接近一半的配子不育。

==== 单倍体和一倍体明显的差异是什么呢？ ====
一倍和单倍这两个术语之间的区别微妙：一倍染色体组是在多倍体系列的物种(如菊属)中成倍增加的基本染色体组。单倍染色体组是存在于配子中的染色体集合，不管该物种的染色体数目是多少。因为在二倍体生物中，一倍染色体组和单倍染色体组是一样的，所以可能出现混淆。想一想四倍体，有助于弄清这一区别：四倍体含四个一倍染色体组，因而单倍体配子是二倍体。

==== 人类染色体三体中，除了13、18、21、X、Y之外，还有哪些三体类型是可存活的？ ====
较少见的 8 号染色体三体、9 号染色体三体、22 号染色体三体亦可存活但表现异常；其余常染色体三体通常导致夭折。

==== 想问一下，如果考到了ABO血型系统需不需要考虑孟买型？（机构题大部分不考虑给我整不自信了） ====
等你什么时候男性人类考虑XX易位SRY女性考虑XY ''sry-''，A型血考虑A1型A2型的时候吧……题干不写就不考虑

==== 如果一对等位基因之中一个缺失了，让此二倍体生物不断自交，可否因为缺失同源区段无法交换发生假连锁。 ====
不懂什么意思，缺失环不是不能交换，交换无非就是缺失环换了条染色单体，不影响配子是缺失：正常=1：1。

==== 染色体区带如2q11.11，如何区分是1亚带1次亚带还是11亚带，还是说没有9以上的亚带？ ====
后者

=== 生物技术 ===

==== 如何制备emsa所用核酸探针？ ====
解答：要做EMSA首先要有参考基因组，然后化学合成/不对称PCR即可？

=== 生态学 ===

==== 为什么标志重捕法属于绝对密度测定，而捕捉属于相对密度测定；换言之，绝对密度测定与相对密度测定的区别到底是什么？ ====
绝对密度测定就是得出数据以后，所得数据指的是这个环境中物种密度的真实数据；相对测定就是说所得数据不是种群密度本身，而是一个可以反映种群密度的一个数据。

举例，通过标志重捕法得出的数据是“432只/平方公里”这样的，是密度本身；但捕捉得出的数据只能是“一网能捞到三条鱼”，然后通过“一网三条鱼”来反映真实的密度（比如在15条鱼/平方米的情况下，一网恰好能捞到三条鱼）。

类似的，“一小时能听到20次鸟叫”“一平方公里可以找到五十个粪堆”，都是不能直接得出种群密度，只能间接反映的，因此是相对密度测定。

==== 生态学中用相邻个体最小距离检验分布型时，D=1/ (2N^{1/2})公式的推导过程？ ====
[[文件:屏幕截图 2024-11-14 190159.png|缩略图]]
（或许公式可以重新改一下下？有点不太明白）

解答：

在泊松分布中，有零个个体分布在指定的半径为r的区域内的概率P(零)=exp{-λπr²}

因此，P(R≤r)=1-exp{-λπr²}

其概率密度函数f(r)=2λπrexp{-λπr²} （根据P(x＜a)=∫(0→a)(f(x)) dx）

所以距离的期望E(r)=∫(0→∞)r×f(r) dr=∫(0→∞)2λπr²exp{-λπr²} dr=1/(2λ^{1/2}).

(该积分换元后使用Γ函数计算)（λ在这里表示分布密度，即图中的N）

==== 什么是局域资源增强？ ====
当亲属互相帮助而不是相互竞争时，就会发生局部资源增强 ('''Local resource enhancement''' LRE)。在合作饲养者中，母亲会在先前的后代的帮助下抚养新的后代。在具有这些系统的动物中，如果帮手不足，预计雌性会优先生育帮助性别的后代。母亲调整后代性别比例的选择强度取决于它们从帮手那里获得的利益大小。
这些预测在非洲野狗身上得到了证实，雄性对它们的母亲更有帮助，因为它们与母亲留在同一个群体中，并帮助为母亲和她的新生后代提供食物.LRE 预计会导致性别比偏向雄性，这也是自然界中观察到的模式。<ref name=":1">[[wikipedia:Sex_allocation|Sex allocation - Wikipedia]]</ref>

==== 求英美学派，法瑞学派，前苏联学派和北欧学派的区别qwq ====
{| class="wikitable"
|+
!
!英美学派
!法瑞学派
!北欧学派
!前苏联学派
|-
|代表人物
|<英>A.G.坦斯列，<美>R.E.克莱门茨
|<法>J.布朗－布兰柯，<瑞士>卢贝尔
|<瑞典>杜·里茨
|<前苏联>B.H.苏卡切夫
|-
|研究重点
|植物群落演替的动态过程
|植物群落与植被等级分类（静态）
|群落分析
|植被生态、植被地理、植被制图
|-
|主要思想
|演替具有序列，支持顶级学说，划分演替阶段
|以特征种和区别种划分群落类型
|（没查到喵）
|强调建群种和优势种，建立植被等级分类体系
|}
 其实个人感觉思想区别比较明显的是英美和法瑞，北欧的资料好少（挠头），前苏联主要在于研究方法比如制图（以及自身所处的地理位置导致研究内容比较特殊（苔原、针叶林…）

追答：[[植物群落学四大学派|四大学派的汇总]]

=== 行为学 ===

==== 空间出局雌性效应是什么？ ====
♀占有、积极保卫大领域，♂不能成功保卫足够领地支持多配制，致使婚配制度为单配制的现象。

===生物信息===

====求助！基于字符（或说基于性状/基于序列）的建树与基于距离的建树，其本质区别是什么？字符/性状/序列/距离是指什么？====
可以这样粗略的理解：
*基于字符，就是要具体分析序列中的基本单位是如何变化的，要具体到从某个残基变到了某个残基。
*基于距离，则不用这么具体，只需要知道不同的序列之间有多少不同即可。
*举个例子：最大似然法（ML）是基于字符的建树方式。那么在使用ML建树时，我们要具体分析从某个碱基变化到另外一个碱基的概率是多少。比方说从A->T，在具体计算的时候要考虑这样变化的概率是多少？A->G呢？通过这种方式，得出最可能的情况。当然实际计算要复杂的多。
*再举个例子：UPGMA法是基于距离的建树方式。在使用UPGMA法建树时，我们首先要列出不同序列之间距离的矩阵，然后根据距离从小到大聚类。在这种情况下，我们并不需要知道碱基具体是如何变化的。同样的，这只是基于距离建树防范中最简单的一种，实际情况肯定会更加复杂。
基于距离指的是先计算序列两两之间的距离（比如AAT和AAA之间距离为1），然后根据序列间的距离来建树。

基于字符指的是不计算距离，直接按照序列中的字符（A、T、G、C）来建树。

诸子百家-进化论的形成

2026-01-24T05:09:02Z

风禾尽起：大坑wok

演化学<ref>[美]Douglas J. Futuyma.生物进化.葛颂，顾红雅，饶广远，等译.北京：高等教育出版社，2016.</ref><ref>沈银柱，黄占景，等.进化生物学.北京：高等教育出版社，2020.</ref>笔记第一弹，欢迎补充！
{| class="wikitable"
|+
!学说
!物种不变论
!
!灾变论
!　拉马克学说
!达尔文学说
|-
|'''代表人物'''
|林奈(C.V.Linne)<ref>注：林奈在死前被说服认为物种可变</ref>
|布丰（G.L.Buffon)
|居维叶（G.Guvier）
|拉马克（J.B.Lamarck或Chevalier de Lamarck)
|'''达尔文'''（Charles Robert Darwin,1809.2.12-1882.4.19)
|-
|人物成就
|现代分类学创始人，双名法
|'''反对物种不变论'''
|比较解剖学和古脊椎动物学创始人，提出器官相关定律
|第一次将动物划分为脊椎动物与无脊椎动物；第一个提出“生物学”这个名词；古无脊椎动物学的创始人；'''提出了比较完整的生物进化理论'''
|
|-
|'''代表作'''
|《自然系统》''Systema Nature''
|《自然史》''Histoire naturelle, générale et particulière''
|
|《动物学哲学》''Philosophie zoologique''
|'''《物种起源》''The Origin of Species'''''
《人类的由来》''The Descent of Man''
|-
|证据
|
|古生物学
|研究了巴黎近郊不同地质年代地层里的化石
|也研究巴黎近郊地层化石
|担任英国海军军舰贝格尔号（h.m.s.Beagle比格犬/小猎兔犬）的博物学家，沿南美洲海岸航行了几年，然后停泊在厄瓜多尔海岸边位于赤道的'''加拉帕戈斯群岛Galápagos islands'''
|-
| rowspan="17" |'''主要内容'''
| rowspan="17" |当初创造了多少物种就有多少物种。（物种的数目同最初所创造出来的各种不同类型的数目是相同的，这些类型按照繁殖规律又产生其他的，但永远是同自己相似的。）林奈的分类系统包含纲、目、属、种4个阶元，其中属是分类基础，属以上的高等阶元仅被看作出于简便目的的信息检索装置，而种亦不被看重。科的阶元到1800年左右才被比较一致地用来指属和目之间的等级，门的阶元在1812年由居维叶提出。
| rowspan="17" |生物与气候、地理等外界环境相互影响。生物首先产生于海洋。提出生物不断演变的思想。
| rowspan="17" |认为地球在不同时期、不同地点发生了巨大的“灾难”，毁灭了当时的动植物，以后由其他地方迁来了新的类型，所以不同地层有不同的化石类型。
|环境条件的转变能够引起生物的变异；环境的多样性是生物多样性的原因。
|
|-
| colspan="2" |渐进进化（认为即使在完全不同的生物之间，其差异也是通过小的步骤经由中间类型逐步积累而来。）
|-
|提出每一个物种都分别自发地产生于非生命物质（“自然发生论”），起始于生命之链的底部，每个物种内部都存在一种“神经液”，导致物种在生命之链中上行，由于物种起源于不同的时间，故我们现在看到的是物种因年龄不同而出现了等级阶层。
'''“等级进化” “物种起源多元论”'''
| '''「物种起源一元论」'''：地球上现今生存的物种，都是曾经生存的物种的后代，渊源于（一个或少数几个）'''共同祖先'''(common descent)。所有的生命可被描绘成一棵大的谱系树代表实际的谱系关系。
“带有传承的改变”(descent with modifications)
|-
| '''「用进废退」：'''经常使用的器官就发达，不使用的就退化。（经常使用的器官会吸收更多的“神经液”，从而使器官变大）
'''「获得性遗传inheritance of acquired characteristics」：'''由器官的用与不用而导致的变异是可以遗传的（在个体一生中获得的改变是可以遗传的）
|承认用进废退和获得性遗传
|-
| 环境条件对植物和低等动物的影响是'''直接'''的（环境的改变 →机能的改变 →形态结构的改变)；环境条件对具有神经系统和习性复杂的动物的影响是'''间接'''的(环境的改变 →动物需要的变化 →动物习性的改变 →机能改变 →形态结构发生改变）
“转变理论(transformational theory)”
|'''「生存斗争(struggle for existence)自然选择(natural selection)」'''：如果任何对生物有利的变异确实发生，那么拥有这种变异的个体将会在生存斗争中有更大的机会被保存下来；而根据遗传的
|}
由于这个表是竖着的，导致我再加人会显得十分拥挤，故把其他的列下面了<ref>谢强，卜文俊.进化生物学. 北京：⾼等教育出版社，2010. </ref> <ref>张昀.生物进化.北京：北京大学出版社，1998.</ref>
=== 远古人物——Aristotle ===
⽣物学史的任何⼀部分⼏乎都得由亚⾥⼠多德开始。他第⼀个把⽣物学区分为各个学科并且致⼒于分学科的专题论述，他第⼀个发现⽐较⽅法具有巨⼤的启发价值，是⽐较⽅法的创⽴者，他第⼀个详实地揭⽰出⼤量动物物种的⽣活史，对⽣命有机体的多样性具有强烈的兴趣，并且按照某种标准、以两分法（dichotomous division）对动物进⾏了⾮正式的分类，被称为分类科学之⽗。需要指出的是，他的两分法并⾮是逻辑划分的下⾏分类（downward classification），下⾏分类与上⾏分类或组合分类（upward or compositional classification）是⼀组相对概念。

* NB之处：将鲸鱼与鱼区分开（林奈老爷子弄反了），他使种（eidos）和属（gonos）成为分类形式并作后来更加明晰精细的分类的出发点。不过在当时，属和种还是⼀组区分阶元⽔平相对⾼低的、带有较重哲学⾊彩的概念，并⾮林奈的属和种的概念。
* 臭名昭著：存在之链。观念的影响至少持续到18世纪。人们对自然阶梯的设想也有不同版本，例如Charles Bonnet在1745年出版的《昆虫的特性》（Traité d'insectologie）一书中提出的自然阶梯有几十个等级，自下而上依次涉及有火、空气、水、净土、陆地、沥青、硫、半金属、金属、硫酸、盐、石头、亚硒酸钠、珊瑚、松露、蘑菇、石花菜、植物、海荨麻、水螅、昆虫、飞蛾、贝类、蜗牛、蛇、水蛇、鳗鱼、鱼、飞鱼、两栖鸟类、水生鸟类、鸟类、飞鼠、四足动物、猴、猩猩、人类等。

=== 莱伊尔 ===

=== 圣·喜来尔 ===

=== 欧文 ===

=== 新拉马克主义 ===

=== 米丘林-李森科学说 ===

=== 新达尔文主义 ===

=== 间断平衡论 ===

=== 中性理论 ===

=== 近中性理论 ===

讨论:氨基酸性质整理

2026-01-23T04:26:27Z

风禾尽起：

异亮氨酸是唯一一个奇数个密码子是何意味？（把1开除奇数圈了？） 
还有把丝氨酸开除6个密码子行列了？

讨论:氨基酸性质整理

2026-01-23T04:25:04Z

风禾尽起：创建页面，内容为“异亮氨酸是唯一一个奇数个密码子是何意味？（把1开除奇数圈了？）”

异亮氨酸是唯一一个奇数个密码子是何意味？（把1开除奇数圈了？）

教材错误与矛盾

2026-01-22T14:52:26Z

风禾尽起：

教材错误与矛盾

2026-01-22T10:26:17Z

风禾尽起：/* 植物生理学. 3版. 武维华. 科学出版社 */

提出你的问题

2026-01-21T04:47:47Z

风禾尽起：/* 微生物学 */

应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。

提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，'''请注明身份。'''

回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。

或者也可以在这里提出您需要的整理。

建议大家回答问题的时候标注一下知识来源

== 未解答 ==

=== 遗传学 ===
可以解释一下嵌合体分析吗（戴灼华遗传学实验指导47页）

XXY的果蝇如果Sxl的PE启动子突变了，可以发育成有育性的雄果蝇吗？

“根同源”的定义是什么？（其实感觉更应该在进化PART)

父亲核型AB ab，母亲核型Ab aB，两个基因座之间的间距为10MB，假设男性在单条染色体中通常发生2次交换，女性3次，计算孩子为AaBb的概率

=== 生物化学 ===
脑组织到底能不能合成胆固醇，教材上有矛盾

肝中醛缩酶B机理是同A（共价席夫碱）还是同真菌细菌中Zn2+金属催化？（我猜测是同A，可能是基因*2的产物）

一碳单位来源的氨基酸是哪些？不同教材说法不一

为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样，即v0=Vmax[A][B]/[A][B]+KmA[B]+KmB[A]+KsAKmB(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，而这里的AB并不等价，所以如何确定哪个底物是A哪个底物是B就是个问题，而朱圣庚甚至从此可以推导出“有序反应与随机反应无法从LB双倒数作图区分”可见他应该不是简单的打错这样的）

朱圣庚生化第4版讲酶的抑制作用那个部分（上 p262-p265 ）是否多次错误地将 [Ef] 写成了 [E] （比如说式7-48 前面两行的那个式子。参与 ES 生成的酶应当只有游离的酶，此处应当是 [ES]=([Ef][S])/Km ）？

氨基酸碳骨架代谢与生物合成在真核生物中发生场所是线粒体吗？（朱圣庚说在细胞溶胶，但我知道的部分反应全部发生在mt）

我记得我读过有一本教材上列了一个己糖激酶和葡糖激酶Km，功能，调节等的一个表格，但是找了好久都没有找见，求巨佬帮助（大概率是杨荣武老师的生物化学原理）

=== 生物技术 ===
基因工程载体的转化，只能特指对原核细胞的操作吗？(同：转染也特指对真核细胞？)除此之外，转化与转染还有没有其他的本质差异？

酶的纯化倍数和酶回收率和得率之间的关系？据yrw第三版电子书纯化倍数=每一步的比活力/春花初的比活力，得率=每一步的酶总活/这步之前的酶总活，又查资料说得率=回收率，这么来说21年联赛19题为何能选D？

=== 生态学 ===
求问一些计算频度或基盖度时取样地的规模或高度的整理

=== 生物信息 ===
如何在uniprot中查询蛋白复合体的结构？如果不能，有什么组装蛋白复合体的软件？

=== 分子生物学 ===
=== 微生物学 ===
病毒的效价（titre,titer)在周德庆《微生物学教程》P74写“表示每毫升试样中所含有的'''具侵染性的'''噬菌体粒子数，又写“电镜直接计数得到的效价……是计噬菌体的'''总数（包括有或无感染力的全部个体）'''。”这两个说法矛盾吗？矛盾的话怎么记？

周称S. cerevisiae n=17沈萍称n=16，两者对于基因组大小描述差距不小（12.6Mb与13Mb左右），谁对？

革兰氏阳性菌的鞭毛有C环吗？（周德庆只说了有MS，但我查了一下，bing认为有）

=== 植物及生理学 ===
胡萝卜、萝卜、番薯、甜菜的三生结构/食用部分主要是韧皮部还是木质部？

将金丝雀虉草的胚芽平放在水平面上，再在其下方打单侧光，胚芽会往上还是往下长？【doge】

生长素促进韧皮部装载，脱落酸抑制韧皮部装载的意义？

花图式怎么看？
关于蕨类的幼叶拳卷现象，是大多数蕨类都有？还是只有真蕨亚门有呢？有哪些蕨类没有？<blockquote>没有研究过，但我不觉得石松类的小型叶的幼叶需要卷起来。</blockquote>乙醇酸氧化酶和黄素氧化剂酶的区别？详细些的求求了（末端氧化酶）

看图要怎么区分假年轮和年轮？

有关光合作用电子传递中的原初电子受体、原初电子供体以及D、P、A的定义好像很混乱，在王小菁第八版、潘瑞炽第七版和武维华第三版上面的说法都不一样，那么那本书是正确的呢？还是说就是有争议的？（我没有外文教材，所以不知道国外怎么写的）

十字花科、石竹科、禾本科都有干柱头，同时它们都是三细胞型花粉粒，请问其中有何联系？

花药壁纤维层的细胞径向壁到底有没有加厚？陆和马的图上画的好像有，但是文字描述没说有还是没有；傅承新上说有。

m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”，谁是对的？

f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎，谁是对的？

与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）谁是对的？

细辛是不是靠甲虫什么之类的来传粉？

paracarpous并列雌蕊是什么？哪里有讲？

请问纹孔可能存在于薄壁细胞吗？（做我们教练的题时，其解析声称可能，可我读了一堆书也未发现）

中脉是什么？

块根和块茎是不可逆库还是可逆库？

光敏色素介导的通路对茎的伸长是促进作用还是抑制作用

做题做到了D酶，R酶，P酶，Q酶，后两者是什么？

=== 动物及生理学 ===
脊比在生殖系统那一章开头提到“精巢或卵巢只有一个也可能是因为一侧生殖腺的退化（如雌鳄）”但我没找到是哪一侧退化了。

竖瞳的演化原因与其结构

能不能整理一下生理学毒素和特异性阻断剂

能认真说说关于多孔动物门的胚胎逆转现象吗

关于应激反应和应急反应，参加反应的激素有哪些区别呢？

腹毛动物是假体腔动物还是无体腔动物？其有没有假体腔？

关于乌贼的石灰质内壳，应该是来源于外套膜的分泌，同时体内出现了中胚层形成的软骨，为什么说石灰质内壳是外、中胚层来源的呢？

肋骨三问：

# 原始两栖类和爬行类它们全身具肋骨，同时还具有不同形态，不同发达程度的双锥体，它们的椎弓位置也在变化，那么它们的肋骨是如何与脊椎相连的？希望有个总结。
# 肉鳍鱼亚纲基部类群皆无椎体结构，那么他们是否有肋骨？如果有他们是和鲟鱼一样与基腹弓片形成关节还是另有可能？
# 鸟类椎肋和胸肋之间的关节是否是用于呼吸，因为它椎肋被椎状突固定而胸肋又被龙骨突固定死，需要有活动胸廓的位置？

任淑仙《无脊椎动物学（第二版）》P248讲节肢动物的复眼小眼时，在重叠像一段提到了“屏幕效应”，本人搜索无果，望众贤解答（虽然是小细节）

求孢子纲系统发生上重要事件

求一个各种动物的血小板或血栓细胞等的总结

胆碱能性荨麻疹发病机制

能不能整理一下解剖各种模式动物的方法步骤和注意事项

哪些神经递质或激素对应的受体通过G蛋白βγ亚基进行信号转导（细胞书、生理书还有机构讲的都不完全一致）？

关于园田螺的血色蛋白：

猿辅导某套综合卷解析视频中给的总结是：园田螺无血色蛋白，依赖血清蛋白运输氧气

而《普动》上写的是具有血蓝蛋白(P202)，上网搜查两种说法都能找到，所以实际上是什么呢？

多孔动物的胚胎逆转到底指的是植物极大细胞开孔到形成两囊幼虫的过程，还是两囊幼虫小细胞内陷的过程？

能否整理一下昆虫的激素分泌以及作用？

楯鳃和羽状鳃有什么区别？我看它们的描述都是鳃轴两侧均有鳃丝，先端游离呈羽状

薮枝螅水螅体的触手是实心还是空心的？（普动和无脊椎中的描述貌似矛盾了）

鸵鸟的龙骨突是退化掉的还是本来就没有进化出来？（个人倾向于退化掉，因为鸵鸟的翼也是后来退化掉的，但还是希望大佬解答）

如果说胃蛋白酶在极端pH下才有活性而在胞内中性条件下无活性的话，为什么分泌的时候仍然要以酶原的形式分泌？直接分泌酶也不会损伤细胞？

鸟类的肾小管周围毛细血管是肾动脉还是肾门静脉形成的，亦或者两者都有？

《脊比》上椎体的发生P91画的图像是由生骨节重组而来，P92又说椎体的主要成分由围在脊索外面的间充质形成，这里怎么理解？

无脊椎认为水螅生殖腺由内胚层演化而来，普动则认为是外胚层（间细胞）演化而来，（但间细胞归根到底不是内胚层移出吗）请问何者对？

文昌鱼的哈氏窝和脑下垂体同源，为什么它产生的是促性腺激素释放激素？

胃肠道内表面上皮是单层柱状上皮还是变移上皮？不同书上说法不一，求大佬解答

=== 动物行为学 ===
负竞争和反竞争是什么概念，有什么例子吗

固定行为型的强度速度怎样被刺激强度影响，有什么例子吗

=== 细胞生物学 ===
求一个显微镜技术及对应观察材料的梳理

Na+H+反向协同运输载体蛋白是否均可以理解为既可以以钠离子电化学梯度为动力（动物）又可以以质子电化学梯度为动力（其他生物）？

最近看了一本逆天外文教材The Cell:A Molecular Approach第五版，称过氧化物酶体参与了胆固醇，多萜醇（动物），赖氨酸的合成以及胆酸的氧化分解，这对吗？（没看到相似的说法，搜也搜不到）

“蛋白酶体参与细胞周期调控”这对吗？翟中和细胞生物学第五版中提到了破坏框与泛素依赖的cyclinA与cyclinB的降解

翟五p98认为蛋白质翻译后转运进入过氧化物酶体不需将多肽链展开；p104称翻译后转运进入线粒体、叶绿体、过氧化物酶体都需要在分子伴侣帮助下解折叠/保持未折叠状态。以p104为正确吗

翟五p76将组蛋白甲基化修饰放在“细胞质基质的功能”一栏下，是合理的吗

== 已解答 ==

=== 植物学 ===

==== 弹丝与假弹丝分别是几倍体： ====
除了吴国芳，马炜梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。

弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n

注:如果你和我一样用的'''喵'''的古早网课的话，不必在意其中弹丝是n的奇妙言论

==== 水韭的形成层：l ====
这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只向内形成次生木质部，向外形成皮层而非韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]

——答主的参考文献写的是"The cambium does not form phloem"？应该是形成层只形成次生木质部而不产生次生韧皮部才对啊？

==== 2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题 ====
根据马炜梁，四个选项都是苞片（见三版P382与P257）。按最新的分子证据，内稃外稃都是花被同源，因此怎么也犯不着选ABC。评议稿答案给ABC可能是因为很多机构是这么讲的。

——根据陆时万，答案是ABC。还有一两本教材，也跟随了陆时万的说法。本以为这个题在通行的教材上有争议所以答案可能是遵循了最新的研究，没想到是最古早的陆时万的说法。我只能说出题人学的二五八万的还想考察别人。

——黎维平在论文《关于禾本科的一些误解——植物学教材质疑(八)》中详细整理描述了学界关于这一问题的几种观点：[https://lib.cqvip.com/Qikan/Article/Detail?id=7107555585&from=Qikan_Search_Index]

# <s>外稃-特化的苞片，内稃-两片近轴端合生的小苞片，浆片-变态的花被片</s>
# 外稃-苞片，内稃-两枚合生的外轮花被片，浆片-变态的花瓣（内轮花被片）
# 【有分子证据】外稃、内稃-外轮花被
# <s>外稃、内稃-苞片</s>

* 颖片被广泛认为是苞片与总苞片，同时有分子证据支持/反对颖片与外稃同源

* 最后总结：浆片是内轮花被片（这是学界共识），内稃是外轮花被（得到分子、发育证据支持），颖片与叶同源应该没有异议，但是外稃的来源仍然存在争议。

==== APG 分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？ ====
首先纠正一点，APG系统里面没有科的概念，都是单系群。叫科只是大家习惯这么说了而已。具体的改动比较明显的马炜梁已经讲过了。例如被压榨的百合科，移到石蒜科的葱属，原玄参科现在泡桐科的泡桐，新加的车前科；还有很多被并入或拆分的科，例如原忍冬科的荚蒾属接骨木属被并入五福花科，椴树科、梧桐科、木棉科的植物并入锦葵科，毛茛科的芍药升为芍药科。还有很多的细节，题主可以买一本浙大傅承新植物学第二版看看。改动特别明显且是必背科的有玄参科、百合科、锦葵科、天门冬科、忍冬科、五味子科。

==== 石竹目胎座的演化关系？ ====
中轴胎座(石竹科麦瓶草属：中轴胎座，但子房室间隔在上部已消失，形成不完全的3室)→特立中央胎座(石竹科的大多数，子房室间隔消失)→基底胎座，胚珠减少→最终阶段：藜科(基底胎座，1胚珠，胞果)

==== 菊科假舌状花是否可以结实？网上显示假舌状花属于雌花或中性花，理论上可以结实？若可以结实，请问哪些常见菊科植物的假舌状花属于雌花呢？谢谢！(类别：植物学) －来自重庆某新高一生竞生 ====
雌性的可以，中性的不能。菊花就是边缘假舌状花和管状花都结实。见陆时万植物学修订版下册P315菊属第三行“雌性，假舌状，两者均结实”。再比如向日葵边缘的花就是中性的不能结实，没见过吃的瓜子有从边缘花摘的

==== 关于地钱假根：马炜梁老师书P172图8-4a中将地钱配子体下表皮的多细胞结构称为鳞片，而浙大傅承新老师书P85图4-52中将其称为多细胞鳞片状假根，网上搜索结果显示该结构具有吸收功能，所以何者说法更准确？ ====
A1:个人觉得要真是考试用的话建议按马炜梁记，吸收功能的话马炜梁那本书应该也承认了有这个功能，傅承新的那本书做出这个结论也应该是基于功能的，不过也不排除有分子学证据支持两者同源的，只是目前我查到的非中文资料里没有几个特别强调“鳞片”和“假根”两个词的，倒是"rhizoids"（“根状体”）一词用的较多。

A2:有一个首都师范大学做苔藓的博士说，多细胞的是鳞片，单细胞的是假根，陆时万的植物学认为两者都有吸收功能（很有限）
====苏铁叶算羽状复叶还是羽状深裂====
据多识植物百科，应为羽状深裂

==== 植物孤雌生殖产生几倍体 ====
这个东西就涉及到一个争议性比较大（主要是主流教材写的都有些问题）的内容--无融合生殖。不过一般来说参考胡适宜先生的《被子植物生殖生物学》比较多些。这个问题就依胡适宜先生的观点解释了。

单就“孤雌生殖”这个名词而言，是被归入了单倍体无融合生殖的，也就是说，这个植株是源于未受精的减数分裂后的细胞，因此其实产生的是单倍体植株而且大多不育。再细讲一点的话这个名词只局限于由单倍体的卵细胞发育成新植株，而由反足细胞和助细胞发育的我们称为无配子生殖。

不过鉴于胡适宜先生的这本书并不是那么新，因此现在的业界观点是否改变并不好说，但偶数年还是以她的观点为依据的。

顺道就补充一下无融合生殖咯：[[无融合生殖]]

====请问次生虫媒传粉是什么东西（2016年联赛的解析里提到，垂柳是次生虫媒传粉，但没找到资料）====

解答：参见杨柳科的系统发育，杨柳科的祖征是风媒传粉，而部分柳的虫媒传粉其实是其独立进化出的衍征，与被子植物的原始（初生）虫媒不同，自然可称为次生的虫媒传粉。

====为什么有些植物的花是闭花授粉，但授粉完成后还会开放呢？(如豌豆)====

我结合了手头有的书本、我自己的想法以及DS的帮助，个人觉得可能有以下几点原因：
*'''基因备份机制'''：虽然豌豆通过闭合花蕾完成自花授粉，但开放花朵仍保留一定的异花授粉潜力。这种冗余设计在极端环境（如花粉败育）下可引入外来基因，避免种群灭绝。
*'''生态信号传递'''：开放花朵释放挥发性萜类物质（如β-石竹烯），吸引捕食性昆虫控制蚜虫种群；成熟豆荚借助开放花瓣的视觉信号（黄色素反射550nm波长），提示食果动物采集传播。
*'''祖先特征残留'''：与豌豆亲缘关系较近的物种大多是开花后依赖昆虫异花授粉，可能豌豆的自花授粉形状是独立进化出的，但仍然保留了开花的特征

提醒：这只是个人不成熟的猜想，由于资料有限，不能保证回答的百分百正确。如果有确凿的证据或者本回答有错误，欢迎补充与指正

后人补充：本人教练曾经指出如下猜想（来源不明）：豌豆的祖先可能是异花授粉的，这时它有鲜艳的，开放的花；而在进化中异花授粉的性状丢失，代之以闭花授粉，开放的鲜艳的花性状是保留的。换言之，授粉完成后还会开放的性状或为一种遗痕性状。

感谢回答🙏，根据我在马《植物学》386页看到的内容：稻、小麦虽然有成套的风媒传粉机制，但是大多数却是自花授粉的，这是因为人类几千年以来的选育，以结实为保障造成的，而这种情况在虫媒传粉的植物中也能见到，如豌豆、蚕豆。它们的花结构其实是适应虫媒传粉的

'''外生菌根、内生菌根和内外生菌根到底哪个（哪些）会侵入细胞原生质体？'''

据gyf所说，'''均不会'''。内生菌根仅为穿透细胞壁，与'''细胞质膜内陷'''形成的共生界面进行物质交换，并未穿透细胞膜。（貌似与大部分观点冲突）

==== 植物根尖分生区有几个核仁 ====
不固定

'''苏铁门是不是均为羽状深裂？（教材上给的都是，但是我看泽米铁科的泽米铁属''Zamia''真的不像）'''

应该确实不是，见维基百科[https://zh.wikipedia.org/wiki/%E7%BE%8E%E5%8F%B6%E8%8B%8F%E9%93%81 美叶苏铁]

==== 枫杨在马炜梁293描述为“总状果序，雌花单生苞腋”这是否与其雌花柔荑花序相悖？ ====
不相悖，这指的是一个苞片下只有一朵花

==== 朱圣庚称叶绿素e发现于两种藻，但我查到的资料显示叶绿素e可能不存在，这是怎么回事？[[文件:Chl.pdf]] ====
说有的材料确实比较少，可能有些人认为证明不充分。但除了这篇说不清楚，没看见明确支持没有叶绿素e的文献。朱更倾向于有，做题的时候倾向与教材一致好一些。

追问：其实我的疑惑还是来自一个网页，它说“作为第5种叶绿素为何不命名为e呢？因为1948年哈罗德·斯特兰在其未公开发表的一些数据中，提到了叶绿素e。同时在1950-1970年间的在一些论著的章节中也提到了叶绿素e，但是叶绿素e的特征并不明确，它的化学结构和功能仍不确定。为了区别于它，因此将新发现的叶绿素命名叶绿素f，而真正的叶绿素e仍待发现。叶绿素f的吸收光谱更长，同样是处于近红外区域，这表明光合生物可以利用的光谱可能比之前认为的宽泛得多，光合效率也强得多 '''[13]''' 。”但是这个[13]并无任何引用，所以令我半信半疑。[https://www.sohu.com/a/450973292_177393 出处]

追答：这篇帖子全篇抄自生物学通报 2014 年第49卷第9期的《叶绿素的类别概述》一文。从学术上讲e是存疑的，没人能重复其实验，可以认为是不存在的。但做题归做题，而且题目极不可能问叶绿素e，因为实在太冷门，出题老师不一定知道书上写了这玩意。

=== 动物学 ===

==== 同上书 P354讲苔藓动物胃绪(funiculus)时提到它由“间质细胞 ”形成，这与《普通动物学》等所讲（由体腔上皮形成）是否相违背？（虽然还是小细节） ====
首先搞清楚实质细胞和间质细胞的定义，这个组织或器官里面起功能的叫实质细胞，辅助功能的叫间质细胞，体腔上皮是一个组织，一个组织里面本来就有实质细胞和间质细胞。假定这里说的是体腔上皮细胞（实质细胞），那这俩本来不就挨在一起吗，还是一样的。看不出有什么冲突的点。

另外形态学的观点，看着在哪就是哪，这种在一起的结构本来就说啥的都有。如果真想知道从哪里来可以自己做转录组和细胞谱系分析，虽然这也多半得到的结果是很迷惑，除了肝细胞、血细胞、生殖细胞，其它细胞的谱系都不是很清楚。

==== 关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？ ====
（这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是'''硬鳞'''。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。
话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。

==== 来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？ ====
任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错

随手补一点：

十腕目：

旋壳乌贼科：第五对腕均茎化

乌贼科：左侧第五腕

后耳乌贼科：左侧第五腕

耳乌贼属：左侧第一腕

僧头乌贼属：第一对腕均茎化

微鳍乌贼科：第五对腕均茎化

枪乌贼科：左侧第五腕茎化

狭乌贼属：右侧第五腕茎化

八腕目：

十字蛸科：第一对腕均茎化

单盘蛸科：右侧第三腕茎化

章鱼科：右侧第三腕茎化

船蛸科：左侧第三腕茎化

以上只是列举几个例子，可见头足目茎化腕的情况，变化还是非常大的。不过整体而言，十腕左五八腕右三的规律是确切无疑的，普动可能是写错了。

有些地方写第四对，是因为不把位于第四对的触腕看作腕，第五对茎化腕就成了第四对。

以上信息来源十分古早，分类地位很可能改变，仅供娱乐，莫要上心。参考资料：张玺，齐钟彦，《贝类学纲要》，1961.

==== 目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版） ====
[[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]
→见右图

（答主的图貌似有点老了，螺旋卵裂还全是未解决）

现在螺旋卵裂分为有颚动物超门和扁虫冠轮动物两大支：

①有颚动物超门包括颚口、微颚、轮虫、棘头四个原本在普动上写过的门（轮虫和棘头是一支，轮虫是个并系群，棘头成了轮虫下的一个目），毛颚动物目前可能要和有颚并到一支。

②扁虫冠轮动物分出两支，一支归扁虫，一支归冠轮（像是废话），扁虫动物基部分支是中生动物（妹想到吧），之后的扁形动物和腹毛动物为姐妹群。

③冠轮动物又进一步分为了两大支，一支是环节动物，有原本的多毛寡毛和蛭，还加上了星虫螠虫和西伯达虫，具体分的太乱，就不搞了，圆环动物门成了冠轮底下的未解决；

④另一支分出软体动物和Kryptotrochozoa，翻译叫“氪金动物”（樂），包括触手冠动物（下分：腕足动物，含原腕足动物门和帚虫动物门；苔藓动物，含原内肛动物门及外肛动物门）和纽虫。

——指正：Kryptotrochozoa应当翻译为“隐担轮动物”，希腊语kryptos代表隐藏的，Trochozoa代表担轮幼虫（trochophore larvae），即其幼虫是“隐藏的担轮幼虫”——发生改变但本质仍是担轮幼虫的辐轮幼虫(帚虫)、帽状幼虫(纽虫)、双壳幼虫(腕足)等等。
[[文件:目前基本公认的进化树.png|缩略图]]
（以上内容源自维基百科，其中一些分类群的定义尚有争议，但大致没错）

==== 《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢 ====
是一个东西，就是仅卷缠或分泌粘液，和穿刺刺丝囊区分

==== 哪些无脊椎动物的血红（或血蓝之类）蛋白在血浆中，哪些又在血细胞中？ ====
非常值得总结的内容！敬请期待：[[有关呼吸色素的总结]]

==== 青蛙如何分辨用于求偶的高频声音和用于警告的低频声音，它的听觉器官只为一个听斑，与行波理论不符？ ====
[[文件:Answer.png|左|缩略图|我就说翻译些外文教材有用]]

链接：[[第十七章感觉器官]]

==== 对报警外激素反应最强烈的工蜂年龄 ====
响应报警外激素的工蜂，接下来很可能在应对外敌的战斗中牺牲，所以垂垂老矣的老年工蜂会积极反应，而年少的工蜂还“大有可为”，不值得牺牲，响应就弱。

==== 什么是初生颌关节？和初生颌有什么关联？ ====
初生颌关节指方骨与关节骨之间（或腭方与麦氏之间）的，上下颌之间的关节。与之相对应的是哺乳类的齿骨与鳞骨之间形成的次生颌关节。

而初生颌是指软骨鱼和某些基部硬骨鱼那样的麦氏软骨与腭方软骨起主要功能的颌，与之相对的是上下颌功能被加入的膜原骨替代的次生颌，起功能的骨头有前颌骨、上颌骨、齿骨、隅骨。

==== 关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？ ====
不能想当然地认为是尿囊膀胱，鸵鸟的泄殖腔分为三个部分，粪道、泄殖道和肛道，粪道连接直肠，泄殖道有输尿管和生殖管开口，肛道开口于体外，背面有腔上囊；鸵鸟的泄殖道可以储存大量尿液，起到类似其他羊膜动物的膀胱的作用，因此严格来说鸵鸟也没有膀胱，不过书上还是普遍认为鸵鸟具有膀胱，那么就按来源属于泄殖腔膀胱。 <ref name=":0" /> <ref name=":1" />

==== 关于鱼类鳔体积调节与悬浮水层高度的问题：《比解》上明确写了当鱼稳定在深水层时，鳔内气体需要减少，而稳定在浅水层时需增加鳔内气体但是深水层中水压较大，压缩鱼体体积，减小浮力，鱼想要稳定在该水层中应当增加浮力才对，为何排气而非增加气体？====
你推理的是正确的，书上写错了。

==== 两栖动物的肺是否能认为其具有肺泡？ ====
不能

==== 北斗的题库中提到的“角手冠”是什么东西？ ====
疑似触手冠打错

====为什么海鞘作为水生生物排泄物却是尿酸？====

普动上是这么写的，但是姚yz告诉我们应该改成氨，和正常的水生生物一样。

====蜜蜂访问豌豆花先接触那片花瓣====

应该是先访问旗瓣。旗瓣位于最上方，是最大的一片花瓣，较为显眼，且通常具有吸引昆虫的颜色和斑纹。蜜蜂在寻找花蜜时，会首先被旗瓣吸引，落在旗瓣上。之后，蜜蜂为了获取花蜜，会继续向内深入，进而接触到翼瓣和龙骨瓣，在这个过程中完成授粉。

====比较解剖书225页，图上好像髂动脉和股动脉画反了====
已经在[[教材错误与矛盾]]

==== '''能不能把鱼的分类整理一下''' ====
可在此查询，但可能要科学上网打开内部wiki链接[https://www.inaturalist.org/taxa/47178-Actinopterygii]

等人补充一下软骨鱼分类

==== 水螅纲水母型是几倍体 ====
2倍体（它要不是2倍体那还敢把它放到动物界啊？至少单开一个界不成问题）

==== 犀鸟什么趾型，鸟类学只是说不是对趾 ====
并趾型

==== 田螺齿舌的缘齿左右两侧均有，请问在计数上一份是1个还是2个？ ====
不会有人这么问。就像不会有人问你：“你的手‘一份’是一个还是两个？”（谢谢，不过也许表达不清，是想问如果一侧缘齿看到了两列（长在一个东西上面），齿式写1还是2？）

'''请问蚯蚓有无蚯蚓血红蛋白？好像认为蚯蚓血红蛋白是沙蚕里的'''。

应该不具有，蚯蚓主要使用血红蛋白，更为高效

'''纽形动物的帽状幼虫是三胚层无体腔还是三胚层假体腔？'''

是三胚层假体腔(无脊之谈有详表)

'''脊比的74面绒羽纤羽是不是标反了'''

是

=== 生物化学 ===

==== 甲酰CoA在人体中是怎么代谢的？ ====
甲酰CoA出现在脂肪酸的α氧化中（如氧化植烷酸的时候）。产生的甲酰CoA会被水解成甲酸盐，然后转化为 CO2 。

参见
Mannaerts, G.P., Van Veldhoven, P.P. & Casteels, M. Peroxisomal lipid degradation via β-and α-oxidation in Mammals. Cell Biochem Biophys 32, 73–87 (2000). https://doi.org/10.1385/CBB:32:1-3:73

[[文件:1-s2.0-S0021925820731881-gr1.jpg|缩略图|右|草酸的代谢途径]]

（顺便一提，如果没有“在人体中”这个状语的话，还有一种能够分解草酸的细菌''Oxalobacter formigenes''，在它的分解途径中有甲酰CoA的存在，挺有意思的）

==== dna与rna谁的密度大： ====
RNA的密度最大。

DNA、RNA和蛋白质这三种生物大分子都具有一定的密度，其中'''RNA的密度最大'''，蛋白质的密度最低，DNA的密度介于两者之间的某一个位置。一个特定的DNA分子的密度主要取决于它的GC含量和构象状态。 GC含量越高，密度越大。与超螺旋结构存在的DNA密度显然要高于松弛状的DNA。而变性的DNA密度要高于没有变性的DNA。

附：“不同大分子的浮力密度也不同。DNA一般在1.7以上，RNA为1.6，蛋白质为1.35-1.40”此应为王镜岩第三版的错误，其第四版与比较新的教材已更正

==== 多不饱和脂肪酸的氧化过程？ ====
有点意思哈~右边请！[[多不饱和脂肪酸的氧化]]

==== 酶活力单位的定义是否有问题？ ====
误解主要从“所需”两字产生，删掉就好理解了。实际上就是一个速率，底物转化质量比时间m/t，只不过把这个速率用来表示酶量。比如1min这些酶（不管多少酶不管什么酶）转化了1μmol底物，那这些酶的量就是1U。相应的，如果1min这些酶转化了2μmol底物，那这些酶的量就是2U。实际上和底物相关，但是用于表示酶量。所以此“所需”非彼“所需”。在1min内转化1μmol底物需要1U酶，在1min内转化2μmol底物需要2U酶，没什么问题。至于提到的国内按什么来，国内外都是统一的，是国际酶学会订的（虽然现在酶学会更推荐用kat这个单位），做过实验动手算过就明白了。

==== from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？ ====
解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）
除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]

==== 求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等 ====
解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白金属蛋白]

==== 所以反竞争性抑制剂有啥应用实例 ====
现实中几乎没有反竞争性抑制剂（见杨荣武生物化学原理），反竞争性抑制剂仅存在理论研究价值。
杨sir这里写的大概的确有问题：多见于多底物发生的生化反应中，在单一底物的酶促反应中不常见，例如L-同型精氨酸和L-苯丙氨酸等多种L-氨基酸是碱性磷酸酶的反竞争性抑制剂，它们能结合碱性磷酸酶与底物的复合物，并阻碍反应继续进行；此外，肼类化合物反竞争性抑制胃蛋白酶的活性，氰化物也是芳香硫酸酯酶的反竞争性抑制剂。
参考
SPECTOR T, HAJIAN G．Statistical methods to distinguish competitive, noncompetitive, and uncompetitive enzyme inhibitors．Analytical biochemistry，1981，115(2)：403-409．DODGSON K S, SPENCER B, WILLIAMS K．Examples of Anti-competitive Inhibition．Nature，1956，177(4505)：432-433．
《中国大百科全书》第三版网络版
现在第四版生化改了，也发现反竞争实例了喵（）

==== 为何盐析使用硫酸铵而非氯化钠氯化钾等？ ====
早期生物学家在做实验的时候发现有盐析现象，于是去找适合盐析的盐。找到最后觉得硫酸铵最好。当然不一定用硫酸铵，这个都取决于个人。毕竟盐析推荐用中性盐但是硫酸铵明显是个酸性盐但照样用。当然可以用氯化钠什么的但是效果不一定好（在家里可以把食盐撒到鸡蛋清上能看到有白色絮状沉淀）。这取决于盐的性质和待处理蛋白质的性质，有很大的多样性。

补：今天遇到了段志贵教授，他告诉我另外一个点：硫酸铵溶解度非常大。

话说这个问题背后的知识点还是比较复杂的。我讲两句。（咳）

电荷密度高的离子，结合水分子的能力强，被称为“亲液的”Kosmotropic。

电荷密度低的离子，就被称为“离液的”Chaotropic 。

像磷酸根，硫酸根这样的多价离子，电荷多，电荷密度高，就是亲液剂；像碘离子、硫氰酸根离子，不光电荷少，分子还大，电荷密度低，就是离液剂。

从亲液性强的排列到离液性强的离子，就成了Hofmeister序列。

至少看起来，阳离子离液剂+阴离子亲液剂=盐析+不变性（SO42-+NH4+），阴离子离液剂+阳离子亲液剂（SCN-+胍）=盐溶+变性。
[[文件:Hofmeister serie.png|缩略图]]
这解释了为什么盐析用硫酸铵，而变性用异硫氰酸胍。显然这里面也有着成本、溶解性、避免形成难溶的沉淀物之类的考量。

至于为什么，我的理解如下：蛋白质多为阴离子：

* 如果阳离子为离液剂，此阳离子不愿结合水，反而会结合蛋白质：
** 蛋白质分子结合了相同的离子，相互排斥，不易沉淀，造成盐溶
** 结合了在蛋白质上的离子破坏了蛋白质的氢键，造成变性
* 如果阳离子是亲液剂，此阳离子希望结合水，便不管蛋白质：
** 水分子都被亲液剂结合，蛋白质缺水沉淀，造成盐析
** 蛋白质不会受到离子的影响，不会变性
* 如果阴阳离子都是亲液剂，阴阳离子互相结合而不结合水，减小总体亲液效果。
* 如果阴阳离子都是离液剂，阴阳离子不互相结合反而都去结合水，减小总体离液效果。

以上是我个人的理解，不一定对，但肯定能够帮你记住这些规律😋

'''最后两条好像有点问题，问了下ds和化竞同学，他们给的一致答案是'''

* 如果阴阳离子都是亲液剂（如硫酸铵），那么他们倾向于都去结合水而不是互相结合，增加亲液效果，造成盐析
* 如果阴阳离子都是离液剂（如异硫氰酸胍），那么他们倾向于彼此结合而不是结合水，增加离液效果，造成盐溶

==== b族维生素的组成明析 / vb8是肌醇还是腺嘌呤核苷酸或者“生物素”（科普中国说的，笑） ====
[[文件:B族维生素.png|缩略图|B族维生素解析]]
见右侧图“B族维生素解析”

注：此图为朱斌《生物竞赛专题精炼》P100，题主可自己看。另外这些都有争议，朱斌这里只是观点之一。

====沙林毒气的作用机理？（之前有看到说它是乙酰胆碱酯酶的自杀型抑制剂，但没有找到别的资料）====

杨rw《生物化学原理》第三版p170 沙林即甲基氟磷酸异丙酯，是一种有机磷化物，可以共价修饰酶活性中心的丝氨酸残基的羟基使得其失活。沙林属于基团特异性抑制剂

====Yang Sir的书上说“嘌呤环的嘧啶环和咪唑环之间有小的弯曲，故嘌呤环不完全在一个平面上”，但是根据本人浅薄的化学知识，C5和C4应当都是sp2杂化，为什么会出现弯曲呢（话说这是不是已经不是生物的范畴了）====

环张力与键角矛盾六元环的理想键角为120°，而五元环的理想键角约为108°。当两个环在C4和C5处稠合时，连接处的键角需要兼顾两种环的需求，导致局部键角偏离理想值（如压缩或拉伸），从而引发整体结构的扭曲。
共轭受限与定域化效应尽管sp²杂化原子通常通过π共轭保持平面性，但在嘌呤中，五元环与六元环的共轭体系可能不完全连续。咪唑环的部分双键定域化（如C4-C5键的单双键特性交替），削弱了共轭的连续性，允许一定程度的弯曲。
孤对电子排斥与杂原子影响嘧啶和咪唑环中的氮原子孤对电子占据不同杂化轨道（如嘧啶环的N1、N3为sp²杂化，咪唑环的N7、N9可能参与不同键合）。这些孤对电子的空间排斥可能进一步破坏平面性。
实验证据支持 X射线晶体学数据显示，嘌呤分子中嘧啶环与咪唑环之间存在约5°~10°的轻微弯曲（如咖啡因等衍生物），证实了结构的非完全平面性。这种弯曲在溶液中因分子振动可能更加显著。

==== 根据周德庆《微生物学教程》，磺胺类药物抑制二氢蝶酸合成酶，但貌似一直说的是二氢叶酸合成酶，是一直说的都是错的吗？ ====
是的，确实是抑制二氢蝶酸合成酶。此内容也得到《微生物生物学》（霍乃蕊，余知和）的支持。

====异亮氨酸与α螺旋的破坏关联性强不强====

据北斗王娜所说是有的（侧链较大），但未在国内主流教材上看到该说法

====如果说双缩脲反应的基础是两个肽键，那么假设一个氨基酸与一个酰胺氨基酸（如A-N）可以和双缩脲有颜色反应吗====

不可以，两个氨基甲酰基不是连着的

双缩脲试剂是使得双缩脲显色的试剂，是氢氧化钠+硫酸铜，而不是双缩脲本身可以使蛋白质显色。回去重读高中生物！

====卤水主要成分是氯化镁氯化钙，石膏的主要成分是硫酸钙，那为什么石膏豆腐用碱变性使蛋白质沉淀，而卤水豆腐是盐析原理呢？====

卤水点豆腐很好解释，因为氯化镁和氯化钙的溶解度通常较高（CaCl₂溶解度为74.5g/100g水，25℃），在溶液中可以快速释放出大量二价阳离子，电荷中和效应显著，同时氯化镁是强酸弱碱盐，其溶液通常呈弱酸性（pH≈5.5-6.0），并不能完成碱变性

而对于硫酸钙来说，其溶解度较低，CaSO₄的Ksp=4.93×10⁻⁵，在纯水中最大Ca²⁺浓度仅0.015M，无法达到盐析阈值（0.1M），因而需要碱变性处理蛋白质。但由于硫酸钙的水溶液呈中性，所以生产上要利用其他物质将溶液的pH调至碱性以使得蛋白质能够有效变性

==== 胆固醇合成需要几个nadph？ ====
16个

==== 杨Sir生化的胆固醇合成那里写到，在HMG-CoA形成之后的所有反应都在光面内质网上进行，那么为什么419又说“鲨烯合成好之后，由于不溶于水，因此需要细胞质基质中的固醇载体蛋白将其转运至内质网”？ ====
催化的酶在内质网膜上，活性位点在胞质面。鲨烯之后底物也跑到膜上去了。

====复合体II究竟是不是跨膜蛋白？《生物化学原理》P304图示是跨膜蛋白，而P309则图示复合体II只是部分埋于内膜当中。====
不是丁明孝《细胞生物学》（第五版）P125

====多底物酶促反应动力学方程中随机反应的方程式真的会有一个Ks吗？若有，如何确定Ks为哪一个底物的Ks？====
有的兄弟，有的。像这样的Ks有很多。
 假设我们有一个Bi-Bi反应，底物分别是A和B，那么此时有KsA和KsB。
*计算Ks： 让[B]固定，改变[A]并进行双倒数作图，此时我们可以获得反应速率关于[A]的第一条直线。 但是显然这条直线长什么样子是由KsA和KsB共同决定的，有两个未知数，所以一条直线还不够。 那么聪明的你一定能想到，只要让[B]固定在另外几个浓度，再改变[A]作图获得另外几条直线，就可以得到KsA了。同理，也可以得到KsB。
*判断Ks： 如果你已经从别的渠道获得了两个Ks，但是并不知道分别对应哪个底物，那么可以使用竞争性抑制剂进行实验。 如果加入A的竞争性抑制剂进行实验计算出的某一个表观Ks'相比于已经获得的Ks变化了，那么这个Ks就是KsA。KsB同理。 
(追问一句，这个题应该想问的是为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样。即v0=Vmax[A][B]/[A][B]+KmA[B]+KmB[A]+KsAKmB(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，结果杨荣武，朱圣庚都写的上面那个莫名其妙多出来的一个KsA（我自己闲的没事干推了一个晚自习，怎么推KsA都应该是KmA，关键的是朱圣庚还写了一堆的衍生推论（诸如两种序列反应类型无法通过双倒数作图区分，让我也不知所措：难道这种浅显的问题就没有人想解释一下吗？？？）

很有道理。。。待我研究一下

==== 二羟丙酮的还原性源自哪里？ ====
酮基（经烯二醇异构可变为醛基）

==== 求一个Lehninger的翻译 ====
莱宁格（在这种公开网站上分享盗版书籍显然是违法行为）

==== 求一个氨基酸碳骨架代谢的详细途径（朱圣庚《生物化学》（第四版）和杨荣武《生物化学原理》（第四版）严重不相符，而杨sir没有给详细途径，想问一下朱书的内容是否可信） ====
可以看lehninger去。太复杂了这里写不下（这次是真写不下）。至于不相符处请详细说明至[[教材错误与矛盾]]，方便解答。

'''追问：最主要的区别在色氨酸上，杨认为W可以直接变为乙酰CoA，或直接变为丙酮酸，朱书认为W仅能经乙酰乙酸变为乙酰CoA'''

菜鸟答：朱是在犬尿氨酸的下一步那里裂解出一个Ala，所以也是可以变出丙酮酸的，但是这个“直接”也是很难评（难道不是只有一步反应生成才算直接吗？）更多还是看kegg吧，我觉得更权威

==== 长链脂酰-辅酶A脱氢酶的定位到底在线粒体基质还是在线粒体内膜？不同教材说法不一 ====
看了几本教材，没有找到不一样的说法，要么对此没有发表意见（人卫、简明、普通生物化学5th、周海梦），要么就认为在内膜（杨荣武第四版、lehninger 7th）。能否把你觉得矛盾的说法列出来？

=== 分子生物学 ===

==== 关于杨Sir新版生化中的一个矛盾点(个人认为可能是杨Sir写错了，麻烦各位佬看看)：第四版P660中关于加尾反应的CTD磷酸化信号的叙述中，杨Sir明确表明Ser2的磷酸化是由TFIIH介导的，但与前述转录进入延伸后THIIH留在起始处似乎矛盾，本人翻看了Weaver和杨Sir的分子，其中Weaver并未提及相关内容，而杨Sir的分子第二版中只在BOX8-1中含糊其辞的提到“可由不同的蛋白激酶催化”，上网搜索找到一篇文章(CDK13 cooperates with CDK12 to control global RNApolymerase II processivity)，发现CDK12/13磷酸化了CTD中的Ser2，双敲除突变体会导致加尾异常 ====
答：我看了一下Weaver（中文版P292）上面确实提到了TFIIH可以磷酸化Ser2与Ser5。至于延伸过程中聚合酶重新启动所需的重新磷酸化显然是由另外一个激酶来完成这一任务。

==== 想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。 ====
解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：

一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。

↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。

==== 来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？ ====
DNAPIV合成效率不高，本来就是修复用的。易错可以引入更多突变，提高细胞生存率，并且参与SOS途径。SOS的时候细胞都快死了，哪还会在乎这点错误。

==== 杨sir的分生第二版P216图6-6“RecBCD酶在同源重组中的作用”中，文字是“5'-外切酶”但图看起来是核酸内切酶，请问应如何理解；以及杨sir在学堂在线上讲的分生课程讲的是RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活，但他的《分子生物学（第二版）》讲的先发挥解链酶与3'-外切酶活性，遇到χ序列后再发挥“5'-外切酶（？）”活性，请问应参考哪种说法？ ====
集训时问了杨荣武，他说按学堂在线上说的来（即“RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活”）。同时杨sir透露他的分生要开始编新版（

==== RecBCD是否具有5’外切酶活性，各大教材措辞不同。 ====
杨sir本人说有（见上一条）

==== 有佬能简单对比一下相向复制（朱玉贤P44）与单向，双向复制的区别吗？ ====
有没有这个东西两说，就书上的描述来看，最大的区别在于不遵循半不连续复制，没有冈崎片段。

==== 链霉溶菌素和利链霉素是一个东西吗？（根据找到的资料，它们都作用于RNA聚合酶的核心酶β亚基，抑制转录延伸） ====
是一个东西，此外还可称作“利迪链菌素”，参见[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Streptolydigin Streptolydigin]，还有化工百科上关于这几个名字的描述：[https://www.chembk.com/cn/chem/%E5%88%A9%E8%BF%AA%E9%93%BE%E8%8F%8C%E7%B4%A0 利迪链菌素]，[https://www.chembk.com/cn/chem/%E9%93%BE%E9%9C%89%E6%BA%B6%E8%8F%8C%E7%B4%A0 链霉溶菌素]（至少这几个物质的英文和杨荣武的分子生物学上“利链霉素”的英文是一样的）

=== 细胞生物学 ===

==== from 徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？ ====
解答：这似乎是一个"有争议"的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。

补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。

另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）

==== P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？ ====
解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）

追问：ATP超家族又是啥ʕ•̫͡•ʔ

解答：就是ABC超家族，ATP binding cassette superfamily.

==== 癌细胞体外培养是否贴壁？ ====
不贴壁、无接触抑制（后者为前者原因，二者同为癌细胞区别于正常细胞的现象）

这话说的，意思是癌细胞可以被悬浮培养吗？大概不能。一般的癌细胞最开始也是贴壁长成一层，只不过长满一层后不会接触抑制，会继续长成好几层。

（正常长应该贴壁为主，但是一些细胞系不贴壁，而且貌似有方法让正常癌细胞不贴壁生长）

==== 鞘脂的合成部位（sER or Golgi'''）''' ====
详见[https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/44006920 鞘脂]

——神经酰胺在sER上合成，再转到高尔基体上合成鞘脂。

==== 想问一下，真核生物的核糖体还有E位点吗？ ====
解答：有E位点。详见视频：https://www.bilibili.com/video/BV19w4m127QK/?spm_id_from=333.337.search-card.all.click&vd_source=86f4f9d6f47b1620e6f209f2a952173f

==== 来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是"gain of function"? ====
解答:个人见解,应为编辑错误，翟好像并未严格区分逗号与分号大小问题，分号中间的逗号改为句号即可理解

====联会复合体的装配起始在什么时候？====

偶线期，经过粗线期，在双线期解体

====观察样品中酶活及其分布用何种包埋？====

答：根据王金发编写的《细胞生物学实验指南》大概是冷冻包埋，但是我手边没这本书，等等我。

==== 间体（中膜体，拟线粒体）存在于活细胞中吗，还是只是死细胞中人为造成的结构。关于这个问题有好多说法，找不到最新的文献解释 ====
人为造成，但重复性良好所以被误解很多年。详情请看The Very Reproducible (But Illusory) Mesosome

==== 求个CAR-T疗法历史的总结。 ====
[https://zhuanlan.zhihu.com/p/377677021 CAR-T发展历史及展望 - 知乎]

==== 芽殖酵母DNA有螺线管结构吗？如果没有，那又是什么结构呢？如果有，那又是怎么形成的呢？ ====
有，见[https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC298261/ Higher-order structure of Saccharomyces cerevisiae chromatin]，形成估计可能与Hmo1有关系。见[https://journals.asm.org/doi/10.1128/mbio.00993-23 Single-molecule study reveals Hmo1, not Hho1, promotes chromatin assembly in budding yeast]。

=== 生理学 ===

==== 关于不同离子转运蛋白耗能多少及转运离子数量的总结？ ====
刚刚写了一点点，还有好多好多内容需要补充→'''[[载体蛋白和通道蛋白]]'''

==== 朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？ ====
解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。

追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……

解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。

==== 哺乳动物成熟红细胞裂解后,正常小泡和外翻性小泡的形成过程 ====
解答：红细胞受低渗影响破裂形成血影（残留的膜骨架＋膜），膜重新闭合时可能形成正常小泡或外翻性小泡

==== 关于血液湍流的发生以及此时的血液黏度和血流切率，个人感觉朱大年生理学P116-117上的说法有些矛盾（下列一二）====
# 在血液黏度低的时候容易形成湍流
# 血流切率越高，层流现象越明显，即血流黏度较低；相反当血流切率较低的时候，血液黏度高
想问一下湍流发生的时候，血液黏度究竟是高是低？血流切率又是怎样的呢？谢谢！
朱大年教材中的两个表述并不矛盾，而是从不同角度描述：
黏度低易湍流：强调黏度对Re的直接影响（普遍规律）。
高切率→低黏度→层流明显：指在未达临界Re时，高切率下剪切稀化使层流更稳定；但若Re超过临界值（如高流速），仍会发展为湍流。

==== 肾素和抗利尿激素的作用都是减少尿量，从而使循环血量增多即升高血压，但为什么抗利尿激素抑制肾素的分泌呢？ ====
类似负反馈，因为AngII促进ADH分泌

==== 假设细胞内的钠离子浓度为12mM，细胞外为145mM，膜电位为-50mV，温度为37摄氏度，计算通过钠离子葡萄糖同向转运体所能达到的最大细胞内和细胞外葡萄糖浓度的比值是？A11.2 B8.69 C5940 D8690 ====
——和我的聚铑同学讨论了一下，他们算了很多遍都是6100多，这题的具体答案是什么？是4F吗？若果是的话再发具体解析吧--[[用户:MangoCat|MangoCat]]（[[用户讨论:MangoCat|留言]]） 2025年3月11日 (二) 19:22 (CST)

@[[用户:MangoCat|MangoCat]]：6100多和5940差距只在四舍五入上，5940是lehninger教材上得出的答案（此题是lehninger书上的原题但原题是问答题），是在过程中就四舍五入取到ΔG11.2kj/mol了。解析mangocat来写吧。我懒。

1.计算钠离子的电化学势能： ΔμNa=zFΔψ+RTln([Na+]in/[Na+]out) 带入数值: z=1 F=96485C/mol Δψ=-0.05V R=8.314J/(mol·K) T=310.15K [Na+]in=12mM [Na+]out=145mM 可得ΔμNa=-11250J/mol
2.已知钠离子葡萄糖同向转运体以2:1的比例转运钠离子和葡萄糖。平衡时，钠离子释放的能量等于葡萄糖逆浓度梯度所需的能量：
 2ΔμNa+ΔμGlc=0 则带入计算可得: ΔμGlc=22500J/mol
3.又因为我们有：
 ΔμGlc=RTln([Glc]in/[Glc]out) 所以带入数值 解得[Glc]in/[Glc]out=6156

====关于折返激动，扑动，颤动等心律失常的介绍？====
折返激动是指一个激动下传后，又可沿着另一条途径回到原已兴奋的心肌所产生的异常激动。阵发性心动过速可理解为心房、房室结、房室间、心室内，由单源性折返激动回路引起有节律的快速心律失常。如心房折返速度更快打250-300次/分则为心房扑动。如折返速度更快并变得无序则为心房颤动（大于350次/分）。<ref name=":0">病理生理学.2版.李桂源,吴伟康,欧阳静萍.人民卫生出版社</ref>

====翟《细胞生物学》中提到紧密连接能形成渗透屏障，那为什么重吸收还存在细胞旁途径？====

因为翟就在这句话下面提到了渗透屏障的相对性，举的就是肾小管的例子，一般认为这种渗漏由[https://zhuanlan.zhihu.com/p/497677014 Claudins]介导，其中Claduins2、7、10、15、16通过在紧密连接上形成空隙增加细胞旁阳离子的渗透性

====视杆细胞持续的阳离子内流到底是钠离子通道介导还是非选择性阳离子通道介导？胞生上说是非选择性阳离子通道，但是生理学原理和动物生理学上说的是钠离子通道====

你好！应该是cGMP门控通道，不属于Na离子通道，其能通过Ca，也不受TTX抑制。[https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2467600/ 参考文献][https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/112774/ 没法访问]，让deekseek读的。求大佬

==== 人卫的生理学第十版提到胶质细胞参与GABA在神经系统中的代谢是通过GABA脱羧酶催化生成琥珀酸半醛（P285），但是根据反应的产物和底物来看，这更应该是脱氨，而非脱羧？ ====
写错了，实际上是动用了转氨酶。建议移到[[教材错误与矛盾]]

====发现一道很有意思的题目：章鱼医生最近接到一位服用农药晕倒的患者，经检查发现身体并无问题，询问患者家属后得知是夫妻吵架后妻子一气之下假装服毒并晕倒，章鱼医生经过思考给这位患者注射了一种药物，不久后患者苏醒，请问章鱼医生可能注射了什么药物？ A.肾上腺素 B.阿米洛利 C.利多卡因 D.普洛萘尔 E.乙酰唑胺 有没有铑可以告诉答案和原因？====

答：B.阿米洛利。使用利尿剂，等她憋不住了就会自动醒来……乙酰唑胺也是利尿剂，但副作用大一些吧…（可能会导致酸中毒，低血钾）

=== 植物生理学 ===

==== 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？ ====
追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？

解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）

↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。

另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]（追问一句：有没有佬换一下下链接，孩子太小，里面的东西看不得）

从Z-library下了一个，百度网盘链接在此

Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz, Ian Max Møller, Angus Murphy etc.) (Z-Library).pdf

链接: <nowiki>https://pan.baidu.com/s/12WN-4rzbvNSMoZ0IZjfTUQ?pwd=Taiz</nowiki>

提取码: Taiz

--来自百度网盘超级会员v4的分享

追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”
钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？

↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。

==== 请问有没有关于植物激素互作（比如乙烯调控IAA和JA及其下游基因）的总结，谢谢 ====
比较简要的总结，内容大部分来自王小菁《植物生理学（第8版）》，小部分来自网络等：

===== 协同作用： =====
生长素&赤霉素-促进果实生长

细胞分裂素&多胺-形成层分化

独角金内酯&细胞分裂素-侧根生长<blockquote>这俩是不是都抑制侧根生长？如果是，最好改一下，不然会让人产生误会</blockquote>独角金内酯&油菜素甾醇-侧根生长

独角金内酯&生长素-顶端优势

系统素（多肽激素）&茉莉素-抑制蛋白酶（在植物受病虫害时抑制植物蛋白的降解，保护尚未受伤的组织）

乙烯&茉莉素-诱导抗病基因表达

===== 促进作用： =====
生长素→乙烯产生

脱落酸→果实产生乙烯

茉莉素→乙烯合成

===== 拮抗作用： =====
赤霉素&脱落酸-平衡种子发芽

独角金内酯&脱落酸-侧芽生长

多胺&乙烯-竞争前体（SAM）

植物生长促进剂（生长素、赤霉素、细胞分裂素、乙烯）&植物生长抑制剂（脱落酸、水杨酸、茉莉素）-逆转促进/抑制作用

===== 抑制作用： =====
细胞分裂素→生长素-抑制顶端优势

乙烯→生长素-抑制转运

脱落酸→生长素-抑制运输

水杨酸→乙烯-抑制ACC转变为乙烯

茉莉酸→乙烯对黄化苗顶端弯勾形成的促进作用'''（追问：可以问一下此条来源吗？答：'''https://doi.org/10.1105/tpc.113.122002'''）'''

乙烯→茉莉酸介导的植物伤害防御反应（通过加强茉莉酸代谢）
====想问一下有没有关于光合电子传递链抑制剂及其作用部位的整理，谢谢！====
这些在书上都有，王小菁《植物生理学》第八版第84页、武维华《植物生理学》第三版第131页，这些应该够用了，没见过考别的抑制剂的

好的我被打脸了，补充一个：羟胺，作用于OEC，抑制水的裂解

==== 根据水势的定义，水的移动方向应当是从水势高处流向水势低处，但是为什么《植物生理学》第八版（王小菁）第151页上的图里写的是水从水势-1.1兆帕流向水势-0.4兆帕？以及这张图应当是从Taiz的书上来的，按说是不会有问题的，但是不是很理解 ====
这是因为在筛管中，液体是直接流动的，而非渗透作用。

如果液体是以渗透作用流动（即，需要以水分子的形式穿过一层膜），那么水就不可能逆水势流动。但现在，在筛管的两端之间没有任何阻拦，水以水流而非单个水分子的形式流动，就只考虑压力而不考虑水势了。

如果不好理解，可以这样想：有两个杯子，一个高，一个低。高的水杯重力势高，但溶解了许多盐使水势低于低的杯子中的水。现在用管子把两个杯子连接，水自然会从高处的杯子流入低处的杯子，不会管你的水势到底谁高谁低。

====抗坏血酸氧化的磷氧比为什么是1呢？====

抗坏血酸底物可以直接通过Cyt c 传递电子进行氧化，其 P/O比值接近'''1。（自wiki）'''

====为何在缺氧情况下ACC氧化酶受抑制，但缺氧仍能促进乙烯生成并形成通气组织？（王小菁第八版）====
这可能是因为淹水后缺氧条件下ACC合酶被诱导或活化，导致ACC合成加速，大量ACC在植物体内积累。由于ACC的移动性较好，其可以移动到有氧区域，比如靠近水面的组织，在这里再被氧化生成乙烯。生成乙烯后由于组织PCD使其透气性上升，又进一步促进了更深处的乙烯生成。

==== 武维华书中关于钴元素，表述为豆科植物Co含量高而禾本科含量少；wikipedia中指出Co促进豆科植物共生根瘤菌的固氮作用。请问其机理是什么？ ====
钴是钴胺素（维生素 B12）的重要组成部分，它是根瘤菌中酶的辅因子。包括蛋氨酸合酶、甲基丙二酰辅酶 A 变位酶和核苷酸还原酶。<ref>高级植物营养学李春俭主编 2015 北京_中国农业大学出版社</ref>

根瘤菌需要钴（如上所述），但植物几乎不需要钴。

==== 某套卷子声称向日葵的茎具有内皮层和凯氏带，另外又说蕨类根部没有凯氏带，有无大佬解析下？ ====
双子叶植物茎的某些初生构造确实可以具有内皮层，但凯氏带是否具有不太明确（我猜可能有），放到向日葵上我就不太清楚了，至于蕨类没有凯氏带应该是错的。（在蕨类的某些类群中，叶片也具有内皮层和凯氏带。）
[[文件:向日葵茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|向日葵茎，最中央的一排细胞径向壁左侧真的有木质化的红点。]]
A2：

在北大的植物学实验中，居然真的见到了“向日葵的凯氏带”，仔细看的话确实有一圈真真切切的类似凯氏点的结构。然而，不知道这里凯氏带的生理意义是什么，甚至也不敢确定这东西是真正意义上的凯氏带。
[[文件:蟛蜞菊茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|在韧皮纤维外侧的那一层细胞径向壁上，可以看到木质化。可惜拍的不清楚。]]
此外，还在蟛蜞菊的茎中见到了凯氏带，或许是因为蟛蜞菊的茎上可以生根？现在看来，也许凯氏带出现于茎中不需要什么特别的原因。

另外一个问题是，不是很能确定这些“凯氏带”是否位于茎的“内皮层”中。

追答：

又看了一圈，可以说不少植物在地上部都有凯氏带，向日葵确为一例。

=== 进化生物学 ===

==== fay and wu 的H 较tajima的d的优点？ ====
鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：

①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；

②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清除等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等

（当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）

'''人类进化分析为何不用x或常染色体？'''

一般只用mt或y，好像是因为不会重组

=== 遗传学 ===

==== 累加作用，积加作用，叠加作用在遗传比例方面的区别是什么呢'''？''' ====
累加作用：1:4：6:4：1（乍一看让人反应不过来，其实就是数量性状遗传啦）

积加：9:6：1

叠加：15:1[[文件:半不育.png|缩略图]]

==== 有关平衡易位杂合体“半不育”的疑问'''：理论上来说平衡易位杂合体可产生六种配子，其中仅两种是相间分离产生，即1/3配子可育而2/3配子不育。书上的叙述是利用50%配子不育的现象提出了易位，说明半不育是实验观察到'''的结果，是否有合理的解释为何1/3的可育配子在实际情况下变为50%可育？(来自重庆某高一生竞生） ====
如右图所示，平衡易位杂合体确实存在3种分离方式，但其发生概率并不相同；对于导致可育配子的相间分离和导致不育配子的相邻分离-1而言，其同源着丝粒相互分开，慨率较大且相等；对于导致不育的相邻分离-2而言，其同源着丝粒之间不分开，比较罕见。

因此大体上看，主要会注意到相间分离和相邻分离-1，看起来确实接近一半的配子不育。

==== 单倍体和一倍体明显的差异是什么呢？ ====
一倍和单倍这两个术语之间的区别微妙：一倍染色体组是在多倍体系列的物种(如菊属)中成倍增加的基本染色体组。单倍染色体组是存在于配子中的染色体集合，不管该物种的染色体数目是多少。因为在二倍体生物中，一倍染色体组和单倍染色体组是一样的，所以可能出现混淆。想一想四倍体，有助于弄清这一区别：四倍体含四个一倍染色体组，因而单倍体配子是二倍体。

==== 人类染色体三体中，除了13、18、21、X、Y之外，还有哪些三体类型是可存活的？ ====
较少见的 8 号染色体三体、9 号染色体三体、22 号染色体三体亦可存活但表现异常；其余常染色体三体通常导致夭折。

==== 想问一下，如果考到了ABO血型系统需不需要考虑孟买型？（机构题大部分不考虑给我整不自信了） ====
等你什么时候男性人类考虑XX易位SRY女性考虑XY ''sry-''，A型血考虑A1型A2型的时候吧……题干不写就不考虑

==== 如果一对等位基因之中一个缺失了，让此二倍体生物不断自交，可否因为缺失同源区段无法交换发生假连锁。 ====
不懂什么意思，缺失环不是不能交换，交换无非就是缺失环换了条染色单体，不影响配子是缺失：正常=1：1。

==== 染色体区带如2q11.11，如何区分是1亚带1次亚带还是11亚带，还是说没有9以上的亚带？ ====
后者

=== 生物技术 ===

==== 如何制备emsa所用核酸探针？ ====
解答：要做EMSA首先要有参考基因组，然后化学合成/不对称PCR即可？

=== 生态学 ===

==== 为什么标志重捕法属于绝对密度测定，而捕捉属于相对密度测定；换言之，绝对密度测定与相对密度测定的区别到底是什么？ ====
绝对密度测定就是得出数据以后，所得数据指的是这个环境中物种密度的真实数据；相对测定就是说所得数据不是种群密度本身，而是一个可以反映种群密度的一个数据。

举例，通过标志重捕法得出的数据是“432只/平方公里”这样的，是密度本身；但捕捉得出的数据只能是“一网能捞到三条鱼”，然后通过“一网三条鱼”来反映真实的密度（比如在15条鱼/平方米的情况下，一网恰好能捞到三条鱼）。

类似的，“一小时能听到20次鸟叫”“一平方公里可以找到五十个粪堆”，都是不能直接得出种群密度，只能间接反映的，因此是相对密度测定。

==== 生态学中用相邻个体最小距离检验分布型时，D=1/ (2N^{1/2})公式的推导过程？ ====
[[文件:屏幕截图 2024-11-14 190159.png|缩略图]]
（或许公式可以重新改一下下？有点不太明白）

解答：

在泊松分布中，有零个个体分布在指定的半径为r的区域内的概率P(零)=exp{-λπr²}

因此，P(R≤r)=1-exp{-λπr²}

其概率密度函数f(r)=2λπrexp{-λπr²} （根据P(x＜a)=∫(0→a)(f(x)) dx）

所以距离的期望E(r)=∫(0→∞)r×f(r) dr=∫(0→∞)2λπr²exp{-λπr²} dr=1/(2λ^{1/2}).

(该积分换元后使用Γ函数计算)（λ在这里表示分布密度，即图中的N）

==== 什么是局域资源增强？ ====
当亲属互相帮助而不是相互竞争时，就会发生局部资源增强 ('''Local resource enhancement''' LRE)。在合作饲养者中，母亲会在先前的后代的帮助下抚养新的后代。在具有这些系统的动物中，如果帮手不足，预计雌性会优先生育帮助性别的后代。母亲调整后代性别比例的选择强度取决于它们从帮手那里获得的利益大小。
这些预测在非洲野狗身上得到了证实，雄性对它们的母亲更有帮助，因为它们与母亲留在同一个群体中，并帮助为母亲和她的新生后代提供食物.LRE 预计会导致性别比偏向雄性，这也是自然界中观察到的模式。<ref name=":1">[[wikipedia:Sex_allocation|Sex allocation - Wikipedia]]</ref>

==== 求英美学派，法瑞学派，前苏联学派和北欧学派的区别qwq ====
{| class="wikitable"
|+
!
!英美学派
!法瑞学派
!北欧学派
!前苏联学派
|-
|代表人物
|<英>A.G.坦斯列，<美>R.E.克莱门茨
|<法>J.布朗－布兰柯，<瑞士>卢贝尔
|<瑞典>杜·里茨
|<前苏联>B.H.苏卡切夫
|-
|研究重点
|植物群落演替的动态过程
|植物群落与植被等级分类（静态）
|群落分析
|植被生态、植被地理、植被制图
|-
|主要思想
|演替具有序列，支持顶级学说，划分演替阶段
|以特征种和区别种划分群落类型
|（没查到喵）
|强调建群种和优势种，建立植被等级分类体系
|}
 其实个人感觉思想区别比较明显的是英美和法瑞，北欧的资料好少（挠头），前苏联主要在于研究方法比如制图（以及自身所处的地理位置导致研究内容比较特殊（苔原、针叶林…）

追答：[[植物群落学四大学派|四大学派的汇总]]

=== 行为学 ===

==== 空间出局雌性效应是什么？ ====
♀占有、积极保卫大领域，♂不能成功保卫足够领地支持多配制，致使婚配制度为单配制的现象。

===生物信息===

====求助！基于字符（或说基于性状/基于序列）的建树与基于距离的建树，其本质区别是什么？字符/性状/序列/距离是指什么？====
可以这样粗略的理解：
*基于字符，就是要具体分析序列中的基本单位是如何变化的，要具体到从某个残基变到了某个残基。
*基于距离，则不用这么具体，只需要知道不同的序列之间有多少不同即可。
*举个例子：最大似然法（ML）是基于字符的建树方式。那么在使用ML建树时，我们要具体分析从某个碱基变化到另外一个碱基的概率是多少。比方说从A->T，在具体计算的时候要考虑这样变化的概率是多少？A->G呢？通过这种方式，得出最可能的情况。当然实际计算要复杂的多。
*再举个例子：UPGMA法是基于距离的建树方式。在使用UPGMA法建树时，我们首先要列出不同序列之间距离的矩阵，然后根据距离从小到大聚类。在这种情况下，我们并不需要知道碱基具体是如何变化的。同样的，这只是基于距离建树防范中最简单的一种，实际情况肯定会更加复杂。
基于距离指的是先计算序列两两之间的距离（比如AAT和AAA之间距离为1），然后根据序列间的距离来建树。

基于字符指的是不计算距离，直接按照序列中的字符（A、T、G、C）来建树。

植物群落学四大学派

2026-01-20T10:35:10Z

风禾尽起：

主要摘录自金振洲《植物社会学理论与方法》，一本古董书籍，法瑞学派的部分太老了，等待佬的补充ToT

== 法瑞学派 ==
又称“ 苏黎世-蒙彼利埃学派”（Zurich-Montpellier school）（两所主要的大学）"植物社会学学派"（phytosociology school）、"中欧一地中海学派"（Central European-mediterranean school）、"西欧大陆学派"（west European continental school）、"南欧学派"（south European school）、"布朗布朗喀学派"（Braun-Blanques school）（主要代表人物）、"植物区系学学派"（floristics school）、"植物区系-社会学学派"（floristic-sociology school）、"西格马学派"（Sigma school）（地中海与阿尔卑斯⼭的地植物学国际(Station Internationale de Geobotanique Mediterraneenne et Alpine), 简称SIGMA，是该学派的总部和国际训练中⼼）等

== 北欧学派 ==
也称乌帕沙拉学派（Upsalla school）或斯堪的纳维亚学派（Scandinavia school）。这一学派起源于瑞典和芬兰，只限于北欧斯堪的纳维亚半岛几个国家，即瑞典、芬兰、挪威和丹麦。北欧地理位置处于温带的北部，属寒温带海洋性气候，植被对象主要为寒温带针叶林、草甸等，植物种类少而单纯，且群落结构简单，优势种明显。这一学派不同时期的主要领导人有Hult、DuRietz、Rubel、Cajander、Lippmaa等。该学派的研究重视结构和外貌，以优势种划分植被的大类，以结构层次的优势种差异划分出基本单位—基群丛（sociation），意即各层优势种相同的群落为一个基群丛。系统分类等级很狭窄，植被分类基本上按由上到下的顺序进行。基群丛以上的分类单位是群丛（association），并认确定恒有种（constant species）是划分群落、建立分类系统的有效方法。它的群丛定义是“具有一定恒有种和一定外貌的群落”。该学派是'''恒有度'''（constancy）概念的最先提出者，即“植物种在不同群落类型的出现率”，恒有度大的种才是恒有种。此概念对其他学派有影响，被分别发展成存在度（presence）和频度（frequency）等概念。研究群落中的“小群落”也是这一学派的特点。该学派向东传入爱沙尼亚、俄罗斯，向南传入荷兰、德国、奥地利、匈牙利等国。20世纪20~30年代，欧洲大陆的南方学派（即法瑞学派）和北方学派（即北欧学派）区别明显。两学派经常有学术争论，相互批评、争论。到40~50年代，两派有相互取长补短、'''趋向一致'''的倾向。现学术界多将两者合称为西欧大陆学派（the west continent school）。

== 苏联学派 ==
亦即“俄国学派”。这一学派限于面积广阔的原苏联境内，其自然地理位置处于温带、寒温带和寒带。植被的大类型为寒温带针叶林（即泰加林或北方林）、草甸和冻原，还有大面积干旱地区的草原和荒漠，所以植被及其结构、种类组成比较简单，容易接受北欧学派的影响。但它也有自己的历史传统，即受早期土壤地理学家道库恰耶夫（Daukucheoev）的土壤地带性理论的影响。同时也受俄籍波兰学者帕却斯基（Paczoski）的影响，在欧洲，此人最先提出“植物社会学”（phytosociology）是研究“群落植物之间组合的社会关系”，后被西欧普遍接受应用，但原苏联在社会主义国家时，反对使用“社会学”（sociology）一词，改之“植物群落学”（phytocoenology）。这一学派的先驱者还有Keller（1907），他研究半荒漠植被，提出了“镶嵌植被”和“生态系列”的概念。到了20世纪20年代，莫斯科的阿略兴（Alechin）在研究草原植被中提出了“群丛复合体”、“群丛系列”等概念，还提出了群落分布的“先期适应法则”等。圣彼得堡（原列宁格勒）的苏卡乔夫（Sukachev）在研究森林植被中强调优势种与亚优势种，提出植被分类的完整的系统等级，即植被型、群系目、群系组、群系、群丛目、群丛组、群丛，强调结构层次对于确定群丛的重要性。其实，俄罗斯学派的群丛等于北欧学派的基群丛。到了40~50年代，该学派强调自然群落动态和生态系统，提出了“'''生物地理群落'''”（biogeocoenosis）的概念。

这一学派的特点是：有一个自上而下顺序的植被分类系统和等级单位；群丛为基本单位，即群丛内各层优势种相同；有'''同层为“+”，异层为“-”'''的植物群落命名法；植被分布的地带性学说；群落分布的复合体和镶嵌性等。此外，植被动态的内因和外因、'''建群种'''、林型、植被区划、生物地理群落等也来自这一学派。学派的不定期刊物称《地植物学》（俄文版）。这一学派对我国影响很大。我国植被的分类系统、植被分布地带性理论、植被区划等均受这一学派影响。

俄罗斯学派在内部又分两个学派：莫斯科学派以阿略兴为代表，主要研究中部地区的草原、荒漠植被；圣彼得堡学派以苏卡乔夫为代表，主要研究北方森林

== 英美学派 ==
也即英美学派（英美植物生态学学派），起源于英国与美国。该学派的形成比法瑞学派晚一点。论其起源是受欧洲先驱学者Schimper和Warming著作的影响，结合美洲大陆原生植被及其开发利用后产生的次生植被，英伦三岛的次生植被及岛屿植被等自然条件，其针叶林、落叶阔叶林、草原等温带植被的种类组成与结构均不复杂，再加上杰出的学派领导人的创见和英美学派一直以来的科研传统，从而造成了这一学派的明显特色。在英国，主要创始人是Tansley。他的著作有《植物生态学导言》（1923，初版；1945，第三版，一本初学者简明著作）、《植被研究的目的与方法》（1926，合作，第一作者）、《演替：概念及其价值》（1929）、《英伦三岛之植被》（1939）等。在美国，主要创始人是Clements。他的著作有《生态学研究方法》（1905）、《植物演替：植被动态的分析》（1916）、《植物演替和指示植物》（1928）、《植物竞争：群落功能分析》（1929，合作，第一作者）、《植物生态学》（1938，合作，第二作者）等。这些著作为英美学派奠定了基础。《植物生态学》是这一学派的一本经典著作，涉及群体生态学与个体生态学之分，但这本书是讲群体生态学，集'''生态外貌的植被分类、植被动态的生态系列、演替的顶极理论、定量的植物群落样方法'''等这一学派特色之大成。20世纪50年代以后，学派追随者发表了大量论文在该学派的3大期刊杂志上，即《生态学》（Ecology）、《生态学杂志》（Journal of Ecology）和《生态学专著》（Ecology Monograph），延续至今。该学派逐渐向定量的植物生态学发展，由定量走向数理统计，个别发展成定量生态学（quantitative ecology），如GreigSmith的著作。到了60年代形成了以数理统计为主的美国威斯康星学派（Wisconsin school of plantecology），提出“植被的连续性理论”和“群落和生境的梯度分析”等观点理论。著名的植物生态学家Whittaker就是这一分支学派的成员，他的《自然群落的分类》（1962）、《群落与生态系统》（1970）、《植物群落分类》（1985）、《植物群落排序》（1986）等值得一读。这一学派在植被研究方法方面，以Cain、Moore、Chapman的著作为代表，教科书以Oosting、Daubenmire、Crawley的著作代表。

概括起来，这一学派有以下几个特点：①偏重'''动态'''规律的研究，重视实验研究；②偏重大的植被类型研究，以生态外貌的观点划分植被；③强调生境的研究，强调生长量的测定；④用客观的方法取样，收集定量的样方资料；⑤用数学的手段进行群落生态的研究等。

Tansley提出了“生态系统”“生态平衡”概念
注：前三者合称为法瑞植物社会学学派（亦即欧洲大陆学派）（有时法瑞植物社会学学派指狭义的法瑞学派，两者注意区分），后者称英美植物生态学学派。

提出你的问题

2026-01-20T05:34:48Z

风禾尽起：/* 求英美学派，法瑞学派，前苏联学派和北欧学派的区别qwq */

应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。

提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，'''请注明身份。'''

回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。

或者也可以在这里提出您需要的整理。

建议大家回答问题的时候标注一下知识来源

== 未解答 ==

=== 遗传学 ===
可以解释一下嵌合体分析吗（戴灼华遗传学实验指导47页）

XXY的果蝇如果Sxl的PE启动子突变了，可以发育成有育性的雄果蝇吗？

“根同源”的定义是什么？（其实感觉更应该在进化PART)

父亲核型AB ab，母亲核型Ab aB，两个基因座之间的间距为10MB，假设男性在单条染色体中通常发生2次交换，女性3次，计算孩子为AaBb的概率

=== 生物化学 ===
脑组织到底能不能合成胆固醇，教材上有矛盾

肝中醛缩酶B机理是同A（共价席夫碱）还是同真菌细菌中Zn2+金属催化？（我猜测是同A，可能是基因*2的产物）

一碳单位来源的氨基酸是哪些？不同教材说法不一

为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样，即v0=Vmax[A][B]/[A][B]+KmA[B]+KmB[A]+KsAKmB(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，而这里的AB并不等价，所以如何确定哪个底物是A哪个底物是B就是个问题，而朱圣庚甚至从此可以推导出“有序反应与随机反应无法从LB双倒数作图区分”可见他应该不是简单的打错这样的）

朱圣庚生化第4版讲酶的抑制作用那个部分（上 p262-p265 ）是否多次错误地将 [Ef] 写成了 [E] （比如说式7-48 前面两行的那个式子。参与 ES 生成的酶应当只有游离的酶，此处应当是 [ES]=([Ef][S])/Km ）？

氨基酸碳骨架代谢与生物合成在真核生物中发生场所是线粒体吗？（朱圣庚说在细胞溶胶，但我知道的部分反应全部发生在mt）

我记得我读过有一本教材上列了一个己糖激酶和葡糖激酶Km，功能，调节等的一个表格，但是找了好久都没有找见，求巨佬帮助（大概率是杨荣武老师的生物化学原理）

=== 生物技术 ===
基因工程载体的转化，只能特指对原核细胞的操作吗？(同：转染也特指对真核细胞？)除此之外，转化与转染还有没有其他的本质差异？

酶的纯化倍数和酶回收率和得率之间的关系？据yrw第三版电子书纯化倍数=每一步的比活力/春花初的比活力，得率=每一步的酶总活/这步之前的酶总活，又查资料说得率=回收率，这么来说21年联赛19题为何能选D？

=== 生态学 ===
求问一些计算频度或基盖度时取样地的规模或高度的整理

=== 生物信息 ===
如何在uniprot中查询蛋白复合体的结构？如果不能，有什么组装蛋白复合体的软件？

=== 分子生物学 ===
=== 微生物学 ===
病毒的效价（titre,titer)在周德庆《微生物学教程》P74写“表示每毫升试样中所含有的'''具侵染性的'''噬菌体粒子数，又写“电镜直接计数得到的效价……是计噬菌体的'''总数（包括有或无感染力的全部个体）'''。”这两个说法矛盾吗？矛盾的话怎么记？

周称S. cerevisiae n=17沈萍称n=16，两者对于基因组大小描述差距不小（12.6Mb与13Mb左右），谁对？

=== 植物及生理学 ===
胡萝卜、萝卜、番薯、甜菜的三生结构/食用部分主要是韧皮部还是木质部？

将金丝雀虉草的胚芽平放在水平面上，再在其下方打单侧光，胚芽会往上还是往下长？【doge】

生长素促进韧皮部装载，脱落酸抑制韧皮部装载的意义？

花图式怎么看？
关于蕨类的幼叶拳卷现象，是大多数蕨类都有？还是只有真蕨亚门有呢？有哪些蕨类没有？<blockquote>没有研究过，但我不觉得石松类的小型叶的幼叶需要卷起来。</blockquote>乙醇酸氧化酶和黄素氧化剂酶的区别？详细些的求求了（末端氧化酶）

看图要怎么区分假年轮和年轮？

有关光合作用电子传递中的原初电子受体、原初电子供体以及D、P、A的定义好像很混乱，在王小菁第八版、潘瑞炽第七版和武维华第三版上面的说法都不一样，那么那本书是正确的呢？还是说就是有争议的？（我没有外文教材，所以不知道国外怎么写的）

十字花科、石竹科、禾本科都有干柱头，同时它们都是三细胞型花粉粒，请问其中有何联系？

花药壁纤维层的细胞径向壁到底有没有加厚？陆和马的图上画的好像有，但是文字描述没说有还是没有；傅承新上说有。

m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”，谁是对的？

f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎，谁是对的？

与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）谁是对的？

细辛是不是靠甲虫什么之类的来传粉？

paracarpous并列雌蕊是什么？哪里有讲？

请问纹孔可能存在于薄壁细胞吗？（做我们教练的题时，其解析声称可能，可我读了一堆书也未发现）

中脉是什么？

块根和块茎是不可逆库还是可逆库？

光敏色素介导的通路对茎的伸长是促进作用还是抑制作用

做题做到了D酶，R酶，P酶，Q酶，后两者是什么？

=== 动物及生理学 ===
脊比在生殖系统那一章开头提到“精巢或卵巢只有一个也可能是因为一侧生殖腺的退化（如雌鳄）”但我没找到是哪一侧退化了。

脊比的74面绒羽纤羽是不是标反了

竖瞳的演化原因与其结构

能不能整理一下生理学毒素和特异性阻断剂

能认真说说关于多孔动物门的胚胎逆转现象吗

关于应激反应和应急反应，参加反应的激素有哪些区别呢？

腹毛动物是假体腔动物还是无体腔动物？其有没有假体腔？

关于乌贼的石灰质内壳，应该是来源于外套膜的分泌，同时体内出现了中胚层形成的软骨，为什么说石灰质内壳是外、中胚层来源的呢？

肋骨三问：

# 原始两栖类和爬行类它们全身具肋骨，同时还具有不同形态，不同发达程度的双锥体，它们的椎弓位置也在变化，那么它们的肋骨是如何与脊椎相连的？希望有个总结。
# 肉鳍鱼亚纲基部类群皆无椎体结构，那么他们是否有肋骨？如果有他们是和鲟鱼一样与基腹弓片形成关节还是另有可能？
# 鸟类椎肋和胸肋之间的关节是否是用于呼吸，因为它椎肋被椎状突固定而胸肋又被龙骨突固定死，需要有活动胸廓的位置？

任淑仙《无脊椎动物学（第二版）》P248讲节肢动物的复眼小眼时，在重叠像一段提到了“屏幕效应”，本人搜索无果，望众贤解答（虽然是小细节）

求孢子纲系统发生上重要事件

求一个各种动物的血小板或血栓细胞等的总结

胆碱能性荨麻疹发病机制

能不能整理一下解剖各种模式动物的方法步骤和注意事项

哪些神经递质或激素对应的受体通过G蛋白βγ亚基进行信号转导（细胞书、生理书还有机构讲的都不完全一致）？

关于园田螺的血色蛋白：

猿辅导某套综合卷解析视频中给的总结是：园田螺无血色蛋白，依赖血清蛋白运输氧气

而《普动》上写的是具有血蓝蛋白(P202)，上网搜查两种说法都能找到，所以实际上是什么呢？

多孔动物的胚胎逆转到底指的是植物极大细胞开孔到形成两囊幼虫的过程，还是两囊幼虫小细胞内陷的过程？

能否整理一下昆虫的激素分泌以及作用？

楯鳃和羽状鳃有什么区别？我看它们的描述都是鳃轴两侧均有鳃丝，先端游离呈羽状

薮枝螅水螅体的触手是实心还是空心的？（普动和无脊椎中的描述貌似矛盾了）

鸵鸟的龙骨突是退化掉的还是本来就没有进化出来？（个人倾向于退化掉，因为鸵鸟的翼也是后来退化掉的，但还是希望大佬解答）

如果说胃蛋白酶在极端pH下才有活性而在胞内中性条件下无活性的话，为什么分泌的时候仍然要以酶原的形式分泌？直接分泌酶也不会损伤细胞？

鸟类的肾小管周围毛细血管是肾动脉还是肾门静脉形成的，亦或者两者都有？

《脊比》上椎体的发生P91画的图像是由生骨节重组而来，P92又说椎体的主要成分由围在脊索外面的间充质形成，这里怎么理解？

无脊椎认为水螅生殖腺由内胚层演化而来，普动则认为是外胚层（间细胞）演化而来，（但间细胞归根到底不是内胚层移出吗）请问何者对？

=== 动物行为学 ===
负竞争和反竞争是什么概念，有什么例子吗

固定行为型的强度速度怎样被刺激强度影响，有什么例子吗

=== 细胞生物学 ===
求一个显微镜技术及对应观察材料的梳理

Na+H+反向协同运输载体蛋白是否均可以理解为既可以以钠离子电化学梯度为动力（动物）又可以以质子电化学梯度为动力（其他生物）？

最近看了一本逆天外文教材The Cell:A Molecular Approach第五版，称过氧化物酶体参与了胆固醇，多萜醇（动物），赖氨酸的合成以及胆酸的氧化分解，这对吗？（没看到相似的说法，搜也搜不到）

“蛋白酶体参与细胞周期调控”这对吗？翟中和细胞生物学第五版中提到了破坏框与泛素依赖的cyclinA与cyclinB的降解

翟五p98认为蛋白质翻译后转运进入过氧化物酶体不需将多肽链展开；p104称翻译后转运进入线粒体、叶绿体、过氧化物酶体都需要在分子伴侣帮助下解折叠/保持未折叠状态。以p104为正确吗

翟五p76将组蛋白甲基化修饰放在“细胞质基质的功能”一栏下，是合理的吗

== 已解答 ==

=== 植物学 ===

==== 弹丝与假弹丝分别是几倍体： ====
除了吴国芳，马炜梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。

弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n

注:如果你和我一样用的'''喵'''的古早网课的话，不必在意其中弹丝是n的奇妙言论

==== 水韭的形成层：l ====
这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只向内形成次生木质部，向外形成皮层而非韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]

——答主的参考文献写的是"The cambium does not form phloem"？应该是形成层只形成次生木质部而不产生次生韧皮部才对啊？

==== 2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题 ====
根据马炜梁，四个选项都是苞片（见三版P382与P257）。按最新的分子证据，内稃外稃都是花被同源，因此怎么也犯不着选ABC。评议稿答案给ABC可能是因为很多机构是这么讲的。

——根据陆时万，答案是ABC。还有一两本教材，也跟随了陆时万的说法。本以为这个题在通行的教材上有争议所以答案可能是遵循了最新的研究，没想到是最古早的陆时万的说法。我只能说出题人学的二五八万的还想考察别人。

——黎维平在论文《关于禾本科的一些误解——植物学教材质疑(八)》中详细整理描述了学界关于这一问题的几种观点：[https://lib.cqvip.com/Qikan/Article/Detail?id=7107555585&from=Qikan_Search_Index]

# <s>外稃-特化的苞片，内稃-两片近轴端合生的小苞片，浆片-变态的花被片</s>
# 外稃-苞片，内稃-两枚合生的外轮花被片，浆片-变态的花瓣（内轮花被片）
# 【有分子证据】外稃、内稃-外轮花被
# <s>外稃、内稃-苞片</s>

* 颖片被广泛认为是苞片与总苞片，同时有分子证据支持/反对颖片与外稃同源

* 最后总结：浆片是内轮花被片（这是学界共识），内稃是外轮花被（得到分子、发育证据支持），颖片与叶同源应该没有异议，但是外稃的来源仍然存在争议。

==== APG 分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？ ====
首先纠正一点，APG系统里面没有科的概念，都是单系群。叫科只是大家习惯这么说了而已。具体的改动比较明显的马炜梁已经讲过了。例如被压榨的百合科，移到石蒜科的葱属，原玄参科现在泡桐科的泡桐，新加的车前科；还有很多被并入或拆分的科，例如原忍冬科的荚蒾属接骨木属被并入五福花科，椴树科、梧桐科、木棉科的植物并入锦葵科，毛茛科的芍药升为芍药科。还有很多的细节，题主可以买一本浙大傅承新植物学第二版看看。改动特别明显且是必背科的有玄参科、百合科、锦葵科、天门冬科、忍冬科、五味子科。

==== 石竹目胎座的演化关系？ ====
中轴胎座(石竹科麦瓶草属：中轴胎座，但子房室间隔在上部已消失，形成不完全的3室)→特立中央胎座(石竹科的大多数，子房室间隔消失)→基底胎座，胚珠减少→最终阶段：藜科(基底胎座，1胚珠，胞果)

==== 菊科假舌状花是否可以结实？网上显示假舌状花属于雌花或中性花，理论上可以结实？若可以结实，请问哪些常见菊科植物的假舌状花属于雌花呢？谢谢！(类别：植物学) －来自重庆某新高一生竞生 ====
雌性的可以，中性的不能。菊花就是边缘假舌状花和管状花都结实。见陆时万植物学修订版下册P315菊属第三行“雌性，假舌状，两者均结实”。再比如向日葵边缘的花就是中性的不能结实，没见过吃的瓜子有从边缘花摘的

==== 关于地钱假根：马炜梁老师书P172图8-4a中将地钱配子体下表皮的多细胞结构称为鳞片，而浙大傅承新老师书P85图4-52中将其称为多细胞鳞片状假根，网上搜索结果显示该结构具有吸收功能，所以何者说法更准确？ ====
A1:个人觉得要真是考试用的话建议按马炜梁记，吸收功能的话马炜梁那本书应该也承认了有这个功能，傅承新的那本书做出这个结论也应该是基于功能的，不过也不排除有分子学证据支持两者同源的，只是目前我查到的非中文资料里没有几个特别强调“鳞片”和“假根”两个词的，倒是"rhizoids"（“根状体”）一词用的较多。

A2:有一个首都师范大学做苔藓的博士说，多细胞的是鳞片，单细胞的是假根，陆时万的植物学认为两者都有吸收功能（很有限）
====苏铁叶算羽状复叶还是羽状深裂====
据多识植物百科，应为羽状深裂

==== 植物孤雌生殖产生几倍体 ====
这个东西就涉及到一个争议性比较大（主要是主流教材写的都有些问题）的内容--无融合生殖。不过一般来说参考胡适宜先生的《被子植物生殖生物学》比较多些。这个问题就依胡适宜先生的观点解释了。

单就“孤雌生殖”这个名词而言，是被归入了单倍体无融合生殖的，也就是说，这个植株是源于未受精的减数分裂后的细胞，因此其实产生的是单倍体植株而且大多不育。再细讲一点的话这个名词只局限于由单倍体的卵细胞发育成新植株，而由反足细胞和助细胞发育的我们称为无配子生殖。

不过鉴于胡适宜先生的这本书并不是那么新，因此现在的业界观点是否改变并不好说，但偶数年还是以她的观点为依据的。

顺道就补充一下无融合生殖咯：[[无融合生殖]]

====请问次生虫媒传粉是什么东西（2016年联赛的解析里提到，垂柳是次生虫媒传粉，但没找到资料）====

解答：参见杨柳科的系统发育，杨柳科的祖征是风媒传粉，而部分柳的虫媒传粉其实是其独立进化出的衍征，与被子植物的原始（初生）虫媒不同，自然可称为次生的虫媒传粉。

====为什么有些植物的花是闭花授粉，但授粉完成后还会开放呢？(如豌豆)====

我结合了手头有的书本、我自己的想法以及DS的帮助，个人觉得可能有以下几点原因：
*'''基因备份机制'''：虽然豌豆通过闭合花蕾完成自花授粉，但开放花朵仍保留一定的异花授粉潜力。这种冗余设计在极端环境（如花粉败育）下可引入外来基因，避免种群灭绝。
*'''生态信号传递'''：开放花朵释放挥发性萜类物质（如β-石竹烯），吸引捕食性昆虫控制蚜虫种群；成熟豆荚借助开放花瓣的视觉信号（黄色素反射550nm波长），提示食果动物采集传播。
*'''祖先特征残留'''：与豌豆亲缘关系较近的物种大多是开花后依赖昆虫异花授粉，可能豌豆的自花授粉形状是独立进化出的，但仍然保留了开花的特征

提醒：这只是个人不成熟的猜想，由于资料有限，不能保证回答的百分百正确。如果有确凿的证据或者本回答有错误，欢迎补充与指正

后人补充：本人教练曾经指出如下猜想（来源不明）：豌豆的祖先可能是异花授粉的，这时它有鲜艳的，开放的花；而在进化中异花授粉的性状丢失，代之以闭花授粉，开放的鲜艳的花性状是保留的。换言之，授粉完成后还会开放的性状或为一种遗痕性状。

感谢回答🙏，根据我在马《植物学》386页看到的内容：稻、小麦虽然有成套的风媒传粉机制，但是大多数却是自花授粉的，这是因为人类几千年以来的选育，以结实为保障造成的，而这种情况在虫媒传粉的植物中也能见到，如豌豆、蚕豆。它们的花结构其实是适应虫媒传粉的

'''外生菌根、内生菌根和内外生菌根到底哪个（哪些）会侵入细胞原生质体？'''

据gyf所说，'''均不会'''。内生菌根仅为穿透细胞壁，与'''细胞质膜内陷'''形成的共生界面进行物质交换，并未穿透细胞膜。（貌似与大部分观点冲突）

==== 植物根尖分生区有几个核仁 ====
不固定

'''苏铁门是不是均为羽状深裂？（教材上给的都是，但是我看泽米铁科的泽米铁属''Zamia''真的不像）'''

应该确实不是，见维基百科[https://zh.wikipedia.org/wiki/%E7%BE%8E%E5%8F%B6%E8%8B%8F%E9%93%81 美叶苏铁]

==== 枫杨在马炜梁293描述为“总状果序，雌花单生苞腋”这是否与其雌花柔荑花序相悖？ ====
不相悖，这指的是一个苞片下只有一朵花

==== 朱圣庚称叶绿素e发现于两种藻，但我查到的资料显示叶绿素e可能不存在，这是怎么回事？[[文件:Chl.pdf]] ====
说有的材料确实比较少，可能有些人认为证明不充分。但除了这篇说不清楚，没看见明确支持没有叶绿素e的文献。朱更倾向于有，做题的时候倾向与教材一致好一些。

追问：其实我的疑惑还是来自一个网页，它说“作为第5种叶绿素为何不命名为e呢？因为1948年哈罗德·斯特兰在其未公开发表的一些数据中，提到了叶绿素e。同时在1950-1970年间的在一些论著的章节中也提到了叶绿素e，但是叶绿素e的特征并不明确，它的化学结构和功能仍不确定。为了区别于它，因此将新发现的叶绿素命名叶绿素f，而真正的叶绿素e仍待发现。叶绿素f的吸收光谱更长，同样是处于近红外区域，这表明光合生物可以利用的光谱可能比之前认为的宽泛得多，光合效率也强得多 '''[13]''' 。”但是这个[13]并无任何引用，所以令我半信半疑。[https://www.sohu.com/a/450973292_177393 出处]

追答：这篇帖子全篇抄自生物学通报 2014 年第49卷第9期的《叶绿素的类别概述》一文。从学术上讲e是存疑的，没人能重复其实验，可以认为是不存在的。但做题归做题，而且题目极不可能问叶绿素e，因为实在太冷门，出题老师不一定知道书上写了这玩意。

=== 动物学 ===

==== 同上书 P354讲苔藓动物胃绪(funiculus)时提到它由“间质细胞 ”形成，这与《普通动物学》等所讲（由体腔上皮形成）是否相违背？（虽然还是小细节） ====
首先搞清楚实质细胞和间质细胞的定义，这个组织或器官里面起功能的叫实质细胞，辅助功能的叫间质细胞，体腔上皮是一个组织，一个组织里面本来就有实质细胞和间质细胞。假定这里说的是体腔上皮细胞（实质细胞），那这俩本来不就挨在一起吗，还是一样的。看不出有什么冲突的点。

另外形态学的观点，看着在哪就是哪，这种在一起的结构本来就说啥的都有。如果真想知道从哪里来可以自己做转录组和细胞谱系分析，虽然这也多半得到的结果是很迷惑，除了肝细胞、血细胞、生殖细胞，其它细胞的谱系都不是很清楚。

==== 关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？ ====
（这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是'''硬鳞'''。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。
话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。

==== 来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？ ====
任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错

随手补一点：

十腕目：

旋壳乌贼科：第五对腕均茎化

乌贼科：左侧第五腕

后耳乌贼科：左侧第五腕

耳乌贼属：左侧第一腕

僧头乌贼属：第一对腕均茎化

微鳍乌贼科：第五对腕均茎化

枪乌贼科：左侧第五腕茎化

狭乌贼属：右侧第五腕茎化

八腕目：

十字蛸科：第一对腕均茎化

单盘蛸科：右侧第三腕茎化

章鱼科：右侧第三腕茎化

船蛸科：左侧第三腕茎化

以上只是列举几个例子，可见头足目茎化腕的情况，变化还是非常大的。不过整体而言，十腕左五八腕右三的规律是确切无疑的，普动可能是写错了。

有些地方写第四对，是因为不把位于第四对的触腕看作腕，第五对茎化腕就成了第四对。

以上信息来源十分古早，分类地位很可能改变，仅供娱乐，莫要上心。参考资料：张玺，齐钟彦，《贝类学纲要》，1961.

==== 目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版） ====
[[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]
→见右图

（答主的图貌似有点老了，螺旋卵裂还全是未解决）

现在螺旋卵裂分为有颚动物超门和扁虫冠轮动物两大支：

①有颚动物超门包括颚口、微颚、轮虫、棘头四个原本在普动上写过的门（轮虫和棘头是一支，轮虫是个并系群，棘头成了轮虫下的一个目），毛颚动物目前可能要和有颚并到一支。

②扁虫冠轮动物分出两支，一支归扁虫，一支归冠轮（像是废话），扁虫动物基部分支是中生动物（妹想到吧），之后的扁形动物和腹毛动物为姐妹群。

③冠轮动物又进一步分为了两大支，一支是环节动物，有原本的多毛寡毛和蛭，还加上了星虫螠虫和西伯达虫，具体分的太乱，就不搞了，圆环动物门成了冠轮底下的未解决；

④另一支分出软体动物和Kryptotrochozoa，翻译叫“氪金动物”（樂），包括触手冠动物（下分：腕足动物，含原腕足动物门和帚虫动物门；苔藓动物，含原内肛动物门及外肛动物门）和纽虫。

——指正：Kryptotrochozoa应当翻译为“隐担轮动物”，希腊语kryptos代表隐藏的，Trochozoa代表担轮幼虫（trochophore larvae），即其幼虫是“隐藏的担轮幼虫”——发生改变但本质仍是担轮幼虫的辐轮幼虫(帚虫)、帽状幼虫(纽虫)、双壳幼虫(腕足)等等。
[[文件:目前基本公认的进化树.png|缩略图]]
（以上内容源自维基百科，其中一些分类群的定义尚有争议，但大致没错）

==== 《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢 ====
是一个东西，就是仅卷缠或分泌粘液，和穿刺刺丝囊区分

==== 哪些无脊椎动物的血红（或血蓝之类）蛋白在血浆中，哪些又在血细胞中？ ====
非常值得总结的内容！敬请期待：[[有关呼吸色素的总结]]

==== 青蛙如何分辨用于求偶的高频声音和用于警告的低频声音，它的听觉器官只为一个听斑，与行波理论不符？ ====
[[文件:Answer.png|左|缩略图|我就说翻译些外文教材有用]]

链接：[[第十七章感觉器官]]

==== 对报警外激素反应最强烈的工蜂年龄 ====
响应报警外激素的工蜂，接下来很可能在应对外敌的战斗中牺牲，所以垂垂老矣的老年工蜂会积极反应，而年少的工蜂还“大有可为”，不值得牺牲，响应就弱。

==== 什么是初生颌关节？和初生颌有什么关联？ ====
初生颌关节指方骨与关节骨之间（或腭方与麦氏之间）的，上下颌之间的关节。与之相对应的是哺乳类的齿骨与鳞骨之间形成的次生颌关节。

而初生颌是指软骨鱼和某些基部硬骨鱼那样的麦氏软骨与腭方软骨起主要功能的颌，与之相对的是上下颌功能被加入的膜原骨替代的次生颌，起功能的骨头有前颌骨、上颌骨、齿骨、隅骨。

==== 关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？ ====
不能想当然地认为是尿囊膀胱，鸵鸟的泄殖腔分为三个部分，粪道、泄殖道和肛道，粪道连接直肠，泄殖道有输尿管和生殖管开口，肛道开口于体外，背面有腔上囊；鸵鸟的泄殖道可以储存大量尿液，起到类似其他羊膜动物的膀胱的作用，因此严格来说鸵鸟也没有膀胱，不过书上还是普遍认为鸵鸟具有膀胱，那么就按来源属于泄殖腔膀胱。 <ref name=":0" /> <ref name=":1" />

==== 关于鱼类鳔体积调节与悬浮水层高度的问题：《比解》上明确写了当鱼稳定在深水层时，鳔内气体需要减少，而稳定在浅水层时需增加鳔内气体但是深水层中水压较大，压缩鱼体体积，减小浮力，鱼想要稳定在该水层中应当增加浮力才对，为何排气而非增加气体？====
你推理的是正确的，书上写错了。

==== 两栖动物的肺是否能认为其具有肺泡？ ====
不能

==== 北斗的题库中提到的“角手冠”是什么东西？ ====
疑似触手冠打错

====为什么海鞘作为水生生物排泄物却是尿酸？====

普动上是这么写的，但是姚yz告诉我们应该改成氨，和正常的水生生物一样。

====蜜蜂访问豌豆花先接触那片花瓣====

应该是先访问旗瓣。旗瓣位于最上方，是最大的一片花瓣，较为显眼，且通常具有吸引昆虫的颜色和斑纹。蜜蜂在寻找花蜜时，会首先被旗瓣吸引，落在旗瓣上。之后，蜜蜂为了获取花蜜，会继续向内深入，进而接触到翼瓣和龙骨瓣，在这个过程中完成授粉。

====比较解剖书225页，图上好像髂动脉和股动脉画反了====
已经在[[教材错误与矛盾]]

==== '''能不能把鱼的分类整理一下''' ====
可在此查询，但可能要科学上网打开内部wiki链接[https://www.inaturalist.org/taxa/47178-Actinopterygii]

等人补充一下软骨鱼分类

==== 水螅纲水母型是几倍体 ====
2倍体（它要不是2倍体那还敢把它放到动物界啊？至少单开一个界不成问题）

==== 犀鸟什么趾型，鸟类学只是说不是对趾 ====
并趾型

==== 田螺齿舌的缘齿左右两侧均有，请问在计数上一份是1个还是2个？ ====
不会有人这么问。就像不会有人问你：“你的手‘一份’是一个还是两个？”（谢谢，不过也许表达不清，是想问如果一侧缘齿看到了两列（长在一个东西上面），齿式写1还是2？）

'''请问蚯蚓有无蚯蚓血红蛋白？好像认为蚯蚓血红蛋白是沙蚕里的'''。

应该不具有，蚯蚓主要使用血红蛋白，更为高效

'''纽形动物的帽状幼虫是三胚层无体腔还是三胚层假体腔？'''

是三胚层假体腔(无脊之谈有详表)

=== 生物化学 ===

==== 甲酰CoA在人体中是怎么代谢的？ ====
甲酰CoA出现在脂肪酸的α氧化中（如氧化植烷酸的时候）。产生的甲酰CoA会被水解成甲酸盐，然后转化为 CO2 。

参见
Mannaerts, G.P., Van Veldhoven, P.P. & Casteels, M. Peroxisomal lipid degradation via β-and α-oxidation in Mammals. Cell Biochem Biophys 32, 73–87 (2000). https://doi.org/10.1385/CBB:32:1-3:73

[[文件:1-s2.0-S0021925820731881-gr1.jpg|缩略图|右|草酸的代谢途径]]

（顺便一提，如果没有“在人体中”这个状语的话，还有一种能够分解草酸的细菌''Oxalobacter formigenes''，在它的分解途径中有甲酰CoA的存在，挺有意思的）

==== dna与rna谁的密度大： ====
RNA的密度最大。

DNA、RNA和蛋白质这三种生物大分子都具有一定的密度，其中'''RNA的密度最大'''，蛋白质的密度最低，DNA的密度介于两者之间的某一个位置。一个特定的DNA分子的密度主要取决于它的GC含量和构象状态。 GC含量越高，密度越大。与超螺旋结构存在的DNA密度显然要高于松弛状的DNA。而变性的DNA密度要高于没有变性的DNA。

附：“不同大分子的浮力密度也不同。DNA一般在1.7以上，RNA为1.6，蛋白质为1.35-1.40”此应为王镜岩第三版的错误，其第四版与比较新的教材已更正

==== 多不饱和脂肪酸的氧化过程？ ====
有点意思哈~右边请！[[多不饱和脂肪酸的氧化]]

==== 酶活力单位的定义是否有问题？ ====
误解主要从“所需”两字产生，删掉就好理解了。实际上就是一个速率，底物转化质量比时间m/t，只不过把这个速率用来表示酶量。比如1min这些酶（不管多少酶不管什么酶）转化了1μmol底物，那这些酶的量就是1U。相应的，如果1min这些酶转化了2μmol底物，那这些酶的量就是2U。实际上和底物相关，但是用于表示酶量。所以此“所需”非彼“所需”。在1min内转化1μmol底物需要1U酶，在1min内转化2μmol底物需要2U酶，没什么问题。至于提到的国内按什么来，国内外都是统一的，是国际酶学会订的（虽然现在酶学会更推荐用kat这个单位），做过实验动手算过就明白了。

==== from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？ ====
解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）
除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]

==== 求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等 ====
解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白金属蛋白]

==== 所以反竞争性抑制剂有啥应用实例 ====
现实中几乎没有反竞争性抑制剂（见杨荣武生物化学原理），反竞争性抑制剂仅存在理论研究价值。
杨sir这里写的大概的确有问题：多见于多底物发生的生化反应中，在单一底物的酶促反应中不常见，例如L-同型精氨酸和L-苯丙氨酸等多种L-氨基酸是碱性磷酸酶的反竞争性抑制剂，它们能结合碱性磷酸酶与底物的复合物，并阻碍反应继续进行；此外，肼类化合物反竞争性抑制胃蛋白酶的活性，氰化物也是芳香硫酸酯酶的反竞争性抑制剂。
参考
SPECTOR T, HAJIAN G．Statistical methods to distinguish competitive, noncompetitive, and uncompetitive enzyme inhibitors．Analytical biochemistry，1981，115(2)：403-409．DODGSON K S, SPENCER B, WILLIAMS K．Examples of Anti-competitive Inhibition．Nature，1956，177(4505)：432-433．
《中国大百科全书》第三版网络版
现在第四版生化改了，也发现反竞争实例了喵（）

==== 为何盐析使用硫酸铵而非氯化钠氯化钾等？ ====
早期生物学家在做实验的时候发现有盐析现象，于是去找适合盐析的盐。找到最后觉得硫酸铵最好。当然不一定用硫酸铵，这个都取决于个人。毕竟盐析推荐用中性盐但是硫酸铵明显是个酸性盐但照样用。当然可以用氯化钠什么的但是效果不一定好（在家里可以把食盐撒到鸡蛋清上能看到有白色絮状沉淀）。这取决于盐的性质和待处理蛋白质的性质，有很大的多样性。

补：今天遇到了段志贵教授，他告诉我另外一个点：硫酸铵溶解度非常大。

话说这个问题背后的知识点还是比较复杂的。我讲两句。（咳）

电荷密度高的离子，结合水分子的能力强，被称为“亲液的”Kosmotropic。

电荷密度低的离子，就被称为“离液的”Chaotropic 。

像磷酸根，硫酸根这样的多价离子，电荷多，电荷密度高，就是亲液剂；像碘离子、硫氰酸根离子，不光电荷少，分子还大，电荷密度低，就是离液剂。

从亲液性强的排列到离液性强的离子，就成了Hofmeister序列。

至少看起来，阳离子离液剂+阴离子亲液剂=盐析+不变性（SO42-+NH4+），阴离子离液剂+阳离子亲液剂（SCN-+胍）=盐溶+变性。
[[文件:Hofmeister serie.png|缩略图]]
这解释了为什么盐析用硫酸铵，而变性用异硫氰酸胍。显然这里面也有着成本、溶解性、避免形成难溶的沉淀物之类的考量。

至于为什么，我的理解如下：蛋白质多为阴离子：

* 如果阳离子为离液剂，此阳离子不愿结合水，反而会结合蛋白质：
** 蛋白质分子结合了相同的离子，相互排斥，不易沉淀，造成盐溶
** 结合了在蛋白质上的离子破坏了蛋白质的氢键，造成变性
* 如果阳离子是亲液剂，此阳离子希望结合水，便不管蛋白质：
** 水分子都被亲液剂结合，蛋白质缺水沉淀，造成盐析
** 蛋白质不会受到离子的影响，不会变性
* 如果阴阳离子都是亲液剂，阴阳离子互相结合而不结合水，减小总体亲液效果。
* 如果阴阳离子都是离液剂，阴阳离子不互相结合反而都去结合水，减小总体离液效果。

以上是我个人的理解，不一定对，但肯定能够帮你记住这些规律😋

'''最后两条好像有点问题，问了下ds和化竞同学，他们给的一致答案是'''

* 如果阴阳离子都是亲液剂（如硫酸铵），那么他们倾向于都去结合水而不是互相结合，增加亲液效果，造成盐析
* 如果阴阳离子都是离液剂（如异硫氰酸胍），那么他们倾向于彼此结合而不是结合水，增加离液效果，造成盐溶

==== b族维生素的组成明析 / vb8是肌醇还是腺嘌呤核苷酸或者“生物素”（科普中国说的，笑） ====
[[文件:B族维生素.png|缩略图|B族维生素解析]]
见右侧图“B族维生素解析”

注：此图为朱斌《生物竞赛专题精炼》P100，题主可自己看。另外这些都有争议，朱斌这里只是观点之一。

====沙林毒气的作用机理？（之前有看到说它是乙酰胆碱酯酶的自杀型抑制剂，但没有找到别的资料）====

杨rw《生物化学原理》第三版p170 沙林即甲基氟磷酸异丙酯，是一种有机磷化物，可以共价修饰酶活性中心的丝氨酸残基的羟基使得其失活。沙林属于基团特异性抑制剂

====Yang Sir的书上说“嘌呤环的嘧啶环和咪唑环之间有小的弯曲，故嘌呤环不完全在一个平面上”，但是根据本人浅薄的化学知识，C5和C4应当都是sp2杂化，为什么会出现弯曲呢（话说这是不是已经不是生物的范畴了）====

环张力与键角矛盾六元环的理想键角为120°，而五元环的理想键角约为108°。当两个环在C4和C5处稠合时，连接处的键角需要兼顾两种环的需求，导致局部键角偏离理想值（如压缩或拉伸），从而引发整体结构的扭曲。
共轭受限与定域化效应尽管sp²杂化原子通常通过π共轭保持平面性，但在嘌呤中，五元环与六元环的共轭体系可能不完全连续。咪唑环的部分双键定域化（如C4-C5键的单双键特性交替），削弱了共轭的连续性，允许一定程度的弯曲。
孤对电子排斥与杂原子影响嘧啶和咪唑环中的氮原子孤对电子占据不同杂化轨道（如嘧啶环的N1、N3为sp²杂化，咪唑环的N7、N9可能参与不同键合）。这些孤对电子的空间排斥可能进一步破坏平面性。
实验证据支持 X射线晶体学数据显示，嘌呤分子中嘧啶环与咪唑环之间存在约5°~10°的轻微弯曲（如咖啡因等衍生物），证实了结构的非完全平面性。这种弯曲在溶液中因分子振动可能更加显著。

==== 根据周德庆《微生物学教程》，磺胺类药物抑制二氢蝶酸合成酶，但貌似一直说的是二氢叶酸合成酶，是一直说的都是错的吗？ ====
是的，确实是抑制二氢蝶酸合成酶。此内容也得到《微生物生物学》（霍乃蕊，余知和）的支持。

====异亮氨酸与α螺旋的破坏关联性强不强====

据北斗王娜所说是有的（侧链较大），但未在国内主流教材上看到该说法

====如果说双缩脲反应的基础是两个肽键，那么假设一个氨基酸与一个酰胺氨基酸（如A-N）可以和双缩脲有颜色反应吗====

不可以，两个氨基甲酰基不是连着的

双缩脲试剂是使得双缩脲显色的试剂，是氢氧化钠+硫酸铜，而不是双缩脲本身可以使蛋白质显色。回去重读高中生物！

====卤水主要成分是氯化镁氯化钙，石膏的主要成分是硫酸钙，那为什么石膏豆腐用碱变性使蛋白质沉淀，而卤水豆腐是盐析原理呢？====

卤水点豆腐很好解释，因为氯化镁和氯化钙的溶解度通常较高（CaCl₂溶解度为74.5g/100g水，25℃），在溶液中可以快速释放出大量二价阳离子，电荷中和效应显著，同时氯化镁是强酸弱碱盐，其溶液通常呈弱酸性（pH≈5.5-6.0），并不能完成碱变性

而对于硫酸钙来说，其溶解度较低，CaSO₄的Ksp=4.93×10⁻⁵，在纯水中最大Ca²⁺浓度仅0.015M，无法达到盐析阈值（0.1M），因而需要碱变性处理蛋白质。但由于硫酸钙的水溶液呈中性，所以生产上要利用其他物质将溶液的pH调至碱性以使得蛋白质能够有效变性

==== 胆固醇合成需要几个nadph？ ====
16个

==== 杨Sir生化的胆固醇合成那里写到，在HMG-CoA形成之后的所有反应都在光面内质网上进行，那么为什么419又说“鲨烯合成好之后，由于不溶于水，因此需要细胞质基质中的固醇载体蛋白将其转运至内质网”？ ====
催化的酶在内质网膜上，活性位点在胞质面。鲨烯之后底物也跑到膜上去了。

====复合体II究竟是不是跨膜蛋白？《生物化学原理》P304图示是跨膜蛋白，而P309则图示复合体II只是部分埋于内膜当中。====
不是丁明孝《细胞生物学》（第五版）P125

====多底物酶促反应动力学方程中随机反应的方程式真的会有一个Ks吗？若有，如何确定Ks为哪一个底物的Ks？====
有的兄弟，有的。像这样的Ks有很多。
 假设我们有一个Bi-Bi反应，底物分别是A和B，那么此时有KsA和KsB。
*计算Ks： 让[B]固定，改变[A]并进行双倒数作图，此时我们可以获得反应速率关于[A]的第一条直线。 但是显然这条直线长什么样子是由KsA和KsB共同决定的，有两个未知数，所以一条直线还不够。 那么聪明的你一定能想到，只要让[B]固定在另外几个浓度，再改变[A]作图获得另外几条直线，就可以得到KsA了。同理，也可以得到KsB。
*判断Ks： 如果你已经从别的渠道获得了两个Ks，但是并不知道分别对应哪个底物，那么可以使用竞争性抑制剂进行实验。 如果加入A的竞争性抑制剂进行实验计算出的某一个表观Ks'相比于已经获得的Ks变化了，那么这个Ks就是KsA。KsB同理。 
(追问一句，这个题应该想问的是为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样。即v0=Vmax[A][B]/[A][B]+KmA[B]+KmB[A]+KsAKmB(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，结果杨荣武，朱圣庚都写的上面那个莫名其妙多出来的一个KsA（我自己闲的没事干推了一个晚自习，怎么推KsA都应该是KmA，关键的是朱圣庚还写了一堆的衍生推论（诸如两种序列反应类型无法通过双倒数作图区分，让我也不知所措：难道这种浅显的问题就没有人想解释一下吗？？？）

很有道理。。。待我研究一下

==== 二羟丙酮的还原性源自哪里？ ====
酮基（经烯二醇异构可变为醛基）

==== 求一个Lehninger的翻译 ====
莱宁格（在这种公开网站上分享盗版书籍显然是违法行为）

==== 求一个氨基酸碳骨架代谢的详细途径（朱圣庚《生物化学》（第四版）和杨荣武《生物化学原理》（第四版）严重不相符，而杨sir没有给详细途径，想问一下朱书的内容是否可信） ====
可以看lehninger去。太复杂了这里写不下（这次是真写不下）。至于不相符处请详细说明至[[教材错误与矛盾]]，方便解答。

'''追问：最主要的区别在色氨酸上，杨认为W可以直接变为乙酰CoA，或直接变为丙酮酸，朱书认为W仅能经乙酰乙酸变为乙酰CoA'''

菜鸟答：朱是在犬尿氨酸的下一步那里裂解出一个Ala，所以也是可以变出丙酮酸的，但是这个“直接”也是很难评（难道不是只有一步反应生成才算直接吗？）更多还是看kegg吧，我觉得更权威

==== 长链脂酰-辅酶A脱氢酶的定位到底在线粒体基质还是在线粒体内膜？不同教材说法不一 ====
看了几本教材，没有找到不一样的说法，要么对此没有发表意见（人卫、简明、普通生物化学5th、周海梦），要么就认为在内膜（杨荣武第四版、lehninger 7th）。能否把你觉得矛盾的说法列出来？

=== 分子生物学 ===

==== 关于杨Sir新版生化中的一个矛盾点(个人认为可能是杨Sir写错了，麻烦各位佬看看)：第四版P660中关于加尾反应的CTD磷酸化信号的叙述中，杨Sir明确表明Ser2的磷酸化是由TFIIH介导的，但与前述转录进入延伸后THIIH留在起始处似乎矛盾，本人翻看了Weaver和杨Sir的分子，其中Weaver并未提及相关内容，而杨Sir的分子第二版中只在BOX8-1中含糊其辞的提到“可由不同的蛋白激酶催化”，上网搜索找到一篇文章(CDK13 cooperates with CDK12 to control global RNApolymerase II processivity)，发现CDK12/13磷酸化了CTD中的Ser2，双敲除突变体会导致加尾异常 ====
答：我看了一下Weaver（中文版P292）上面确实提到了TFIIH可以磷酸化Ser2与Ser5。至于延伸过程中聚合酶重新启动所需的重新磷酸化显然是由另外一个激酶来完成这一任务。

==== 想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。 ====
解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：

一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。

↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。

==== 来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？ ====
DNAPIV合成效率不高，本来就是修复用的。易错可以引入更多突变，提高细胞生存率，并且参与SOS途径。SOS的时候细胞都快死了，哪还会在乎这点错误。

==== 杨sir的分生第二版P216图6-6“RecBCD酶在同源重组中的作用”中，文字是“5'-外切酶”但图看起来是核酸内切酶，请问应如何理解；以及杨sir在学堂在线上讲的分生课程讲的是RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活，但他的《分子生物学（第二版）》讲的先发挥解链酶与3'-外切酶活性，遇到χ序列后再发挥“5'-外切酶（？）”活性，请问应参考哪种说法？ ====
集训时问了杨荣武，他说按学堂在线上说的来（即“RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活”）。同时杨sir透露他的分生要开始编新版（

==== RecBCD是否具有5’外切酶活性，各大教材措辞不同。 ====
杨sir本人说有（见上一条）

==== 有佬能简单对比一下相向复制（朱玉贤P44）与单向，双向复制的区别吗？ ====
有没有这个东西两说，就书上的描述来看，最大的区别在于不遵循半不连续复制，没有冈崎片段。

==== 链霉溶菌素和利链霉素是一个东西吗？（根据找到的资料，它们都作用于RNA聚合酶的核心酶β亚基，抑制转录延伸） ====
是一个东西，此外还可称作“利迪链菌素”，参见[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Streptolydigin Streptolydigin]，还有化工百科上关于这几个名字的描述：[https://www.chembk.com/cn/chem/%E5%88%A9%E8%BF%AA%E9%93%BE%E8%8F%8C%E7%B4%A0 利迪链菌素]，[https://www.chembk.com/cn/chem/%E9%93%BE%E9%9C%89%E6%BA%B6%E8%8F%8C%E7%B4%A0 链霉溶菌素]（至少这几个物质的英文和杨荣武的分子生物学上“利链霉素”的英文是一样的）

=== 细胞生物学 ===

==== from 徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？ ====
解答：这似乎是一个"有争议"的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。

补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。

另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）

==== P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？ ====
解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）

追问：ATP超家族又是啥ʕ•̫͡•ʔ

解答：就是ABC超家族，ATP binding cassette superfamily.

==== 癌细胞体外培养是否贴壁？ ====
不贴壁、无接触抑制（后者为前者原因，二者同为癌细胞区别于正常细胞的现象）

这话说的，意思是癌细胞可以被悬浮培养吗？大概不能。一般的癌细胞最开始也是贴壁长成一层，只不过长满一层后不会接触抑制，会继续长成好几层。

（正常长应该贴壁为主，但是一些细胞系不贴壁，而且貌似有方法让正常癌细胞不贴壁生长）

==== 鞘脂的合成部位（sER or Golgi'''）''' ====
详见[https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/44006920 鞘脂]

——神经酰胺在sER上合成，再转到高尔基体上合成鞘脂。

==== 想问一下，真核生物的核糖体还有E位点吗？ ====
解答：有E位点。详见视频：https://www.bilibili.com/video/BV19w4m127QK/?spm_id_from=333.337.search-card.all.click&vd_source=86f4f9d6f47b1620e6f209f2a952173f

==== 来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是"gain of function"? ====
解答:个人见解,应为编辑错误，翟好像并未严格区分逗号与分号大小问题，分号中间的逗号改为句号即可理解

====联会复合体的装配起始在什么时候？====

偶线期，经过粗线期，在双线期解体

====观察样品中酶活及其分布用何种包埋？====

答：根据王金发编写的《细胞生物学实验指南》大概是冷冻包埋，但是我手边没这本书，等等我。

==== 间体（中膜体，拟线粒体）存在于活细胞中吗，还是只是死细胞中人为造成的结构。关于这个问题有好多说法，找不到最新的文献解释 ====
人为造成，但重复性良好所以被误解很多年。详情请看The Very Reproducible (But Illusory) Mesosome

==== 求个CAR-T疗法历史的总结。 ====
[https://zhuanlan.zhihu.com/p/377677021 CAR-T发展历史及展望 - 知乎]

==== 芽殖酵母DNA有螺线管结构吗？如果没有，那又是什么结构呢？如果有，那又是怎么形成的呢？ ====
有，见[https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC298261/ Higher-order structure of Saccharomyces cerevisiae chromatin]，形成估计可能与Hmo1有关系。见[https://journals.asm.org/doi/10.1128/mbio.00993-23 Single-molecule study reveals Hmo1, not Hho1, promotes chromatin assembly in budding yeast]。

=== 生理学 ===

==== 关于不同离子转运蛋白耗能多少及转运离子数量的总结？ ====
刚刚写了一点点，还有好多好多内容需要补充→'''[[载体蛋白和通道蛋白]]'''

==== 朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？ ====
解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。

追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……

解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。

==== 哺乳动物成熟红细胞裂解后,正常小泡和外翻性小泡的形成过程 ====
解答：红细胞受低渗影响破裂形成血影（残留的膜骨架＋膜），膜重新闭合时可能形成正常小泡或外翻性小泡

==== 关于血液湍流的发生以及此时的血液黏度和血流切率，个人感觉朱大年生理学P116-117上的说法有些矛盾（下列一二）====
# 在血液黏度低的时候容易形成湍流
# 血流切率越高，层流现象越明显，即血流黏度较低；相反当血流切率较低的时候，血液黏度高
想问一下湍流发生的时候，血液黏度究竟是高是低？血流切率又是怎样的呢？谢谢！
朱大年教材中的两个表述并不矛盾，而是从不同角度描述：
黏度低易湍流：强调黏度对Re的直接影响（普遍规律）。
高切率→低黏度→层流明显：指在未达临界Re时，高切率下剪切稀化使层流更稳定；但若Re超过临界值（如高流速），仍会发展为湍流。

==== 肾素和抗利尿激素的作用都是减少尿量，从而使循环血量增多即升高血压，但为什么抗利尿激素抑制肾素的分泌呢？ ====
类似负反馈，因为AngII促进ADH分泌

==== 假设细胞内的钠离子浓度为12mM，细胞外为145mM，膜电位为-50mV，温度为37摄氏度，计算通过钠离子葡萄糖同向转运体所能达到的最大细胞内和细胞外葡萄糖浓度的比值是？A11.2 B8.69 C5940 D8690 ====
——和我的聚铑同学讨论了一下，他们算了很多遍都是6100多，这题的具体答案是什么？是4F吗？若果是的话再发具体解析吧--[[用户:MangoCat|MangoCat]]（[[用户讨论:MangoCat|留言]]） 2025年3月11日 (二) 19:22 (CST)

@[[用户:MangoCat|MangoCat]]：6100多和5940差距只在四舍五入上，5940是lehninger教材上得出的答案（此题是lehninger书上的原题但原题是问答题），是在过程中就四舍五入取到ΔG11.2kj/mol了。解析mangocat来写吧。我懒。

1.计算钠离子的电化学势能： ΔμNa=zFΔψ+RTln([Na+]in/[Na+]out) 带入数值: z=1 F=96485C/mol Δψ=-0.05V R=8.314J/(mol·K) T=310.15K [Na+]in=12mM [Na+]out=145mM 可得ΔμNa=-11250J/mol
2.已知钠离子葡萄糖同向转运体以2:1的比例转运钠离子和葡萄糖。平衡时，钠离子释放的能量等于葡萄糖逆浓度梯度所需的能量：
 2ΔμNa+ΔμGlc=0 则带入计算可得: ΔμGlc=22500J/mol
3.又因为我们有：
 ΔμGlc=RTln([Glc]in/[Glc]out) 所以带入数值 解得[Glc]in/[Glc]out=6156

====关于折返激动，扑动，颤动等心律失常的介绍？====
折返激动是指一个激动下传后，又可沿着另一条途径回到原已兴奋的心肌所产生的异常激动。阵发性心动过速可理解为心房、房室结、房室间、心室内，由单源性折返激动回路引起有节律的快速心律失常。如心房折返速度更快打250-300次/分则为心房扑动。如折返速度更快并变得无序则为心房颤动（大于350次/分）。<ref name=":0">病理生理学.2版.李桂源,吴伟康,欧阳静萍.人民卫生出版社</ref>

====翟《细胞生物学》中提到紧密连接能形成渗透屏障，那为什么重吸收还存在细胞旁途径？====

因为翟就在这句话下面提到了渗透屏障的相对性，举的就是肾小管的例子，一般认为这种渗漏由[https://zhuanlan.zhihu.com/p/497677014 Claudins]介导，其中Claduins2、7、10、15、16通过在紧密连接上形成空隙增加细胞旁阳离子的渗透性

====视杆细胞持续的阳离子内流到底是钠离子通道介导还是非选择性阳离子通道介导？胞生上说是非选择性阳离子通道，但是生理学原理和动物生理学上说的是钠离子通道====

你好！应该是cGMP门控通道，不属于Na离子通道，其能通过Ca，也不受TTX抑制。[https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2467600/ 参考文献][https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/112774/ 没法访问]，让deekseek读的。求大佬

==== 人卫的生理学第十版提到胶质细胞参与GABA在神经系统中的代谢是通过GABA脱羧酶催化生成琥珀酸半醛（P285），但是根据反应的产物和底物来看，这更应该是脱氨，而非脱羧？ ====
写错了，实际上是动用了转氨酶。建议移到[[教材错误与矛盾]]

====发现一道很有意思的题目：章鱼医生最近接到一位服用农药晕倒的患者，经检查发现身体并无问题，询问患者家属后得知是夫妻吵架后妻子一气之下假装服毒并晕倒，章鱼医生经过思考给这位患者注射了一种药物，不久后患者苏醒，请问章鱼医生可能注射了什么药物？ A.肾上腺素 B.阿米洛利 C.利多卡因 D.普洛萘尔 E.乙酰唑胺 有没有铑可以告诉答案和原因？====

答：B.阿米洛利。使用利尿剂，等她憋不住了就会自动醒来……乙酰唑胺也是利尿剂，但副作用大一些吧…（可能会导致酸中毒，低血钾）

=== 植物生理学 ===

==== 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？ ====
追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？

解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）

↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。

另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]（追问一句：有没有佬换一下下链接，孩子太小，里面的东西看不得）

从Z-library下了一个，百度网盘链接在此

Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz, Ian Max Møller, Angus Murphy etc.) (Z-Library).pdf

链接: <nowiki>https://pan.baidu.com/s/12WN-4rzbvNSMoZ0IZjfTUQ?pwd=Taiz</nowiki>

提取码: Taiz

--来自百度网盘超级会员v4的分享

追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”
钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？

↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。

==== 请问有没有关于植物激素互作（比如乙烯调控IAA和JA及其下游基因）的总结，谢谢 ====
比较简要的总结，内容大部分来自王小菁《植物生理学（第8版）》，小部分来自网络等：

===== 协同作用： =====
生长素&赤霉素-促进果实生长

细胞分裂素&多胺-形成层分化

独角金内酯&细胞分裂素-侧根生长<blockquote>这俩是不是都抑制侧根生长？如果是，最好改一下，不然会让人产生误会</blockquote>独角金内酯&油菜素甾醇-侧根生长

独角金内酯&生长素-顶端优势

系统素（多肽激素）&茉莉素-抑制蛋白酶（在植物受病虫害时抑制植物蛋白的降解，保护尚未受伤的组织）

乙烯&茉莉素-诱导抗病基因表达

===== 促进作用： =====
生长素→乙烯产生

脱落酸→果实产生乙烯

茉莉素→乙烯合成

===== 拮抗作用： =====
赤霉素&脱落酸-平衡种子发芽

独角金内酯&脱落酸-侧芽生长

多胺&乙烯-竞争前体（SAM）

植物生长促进剂（生长素、赤霉素、细胞分裂素、乙烯）&植物生长抑制剂（脱落酸、水杨酸、茉莉素）-逆转促进/抑制作用

===== 抑制作用： =====
细胞分裂素→生长素-抑制顶端优势

乙烯→生长素-抑制转运

脱落酸→生长素-抑制运输

水杨酸→乙烯-抑制ACC转变为乙烯

茉莉酸→乙烯对黄化苗顶端弯勾形成的促进作用'''（追问：可以问一下此条来源吗？答：'''https://doi.org/10.1105/tpc.113.122002'''）'''

乙烯→茉莉酸介导的植物伤害防御反应（通过加强茉莉酸代谢）
====想问一下有没有关于光合电子传递链抑制剂及其作用部位的整理，谢谢！====
这些在书上都有，王小菁《植物生理学》第八版第84页、武维华《植物生理学》第三版第131页，这些应该够用了，没见过考别的抑制剂的

好的我被打脸了，补充一个：羟胺，作用于OEC，抑制水的裂解

==== 根据水势的定义，水的移动方向应当是从水势高处流向水势低处，但是为什么《植物生理学》第八版（王小菁）第151页上的图里写的是水从水势-1.1兆帕流向水势-0.4兆帕？以及这张图应当是从Taiz的书上来的，按说是不会有问题的，但是不是很理解 ====
这是因为在筛管中，液体是直接流动的，而非渗透作用。

如果液体是以渗透作用流动（即，需要以水分子的形式穿过一层膜），那么水就不可能逆水势流动。但现在，在筛管的两端之间没有任何阻拦，水以水流而非单个水分子的形式流动，就只考虑压力而不考虑水势了。

如果不好理解，可以这样想：有两个杯子，一个高，一个低。高的水杯重力势高，但溶解了许多盐使水势低于低的杯子中的水。现在用管子把两个杯子连接，水自然会从高处的杯子流入低处的杯子，不会管你的水势到底谁高谁低。

====抗坏血酸氧化的磷氧比为什么是1呢？====

抗坏血酸底物可以直接通过Cyt c 传递电子进行氧化，其 P/O比值接近'''1。（自wiki）'''

====为何在缺氧情况下ACC氧化酶受抑制，但缺氧仍能促进乙烯生成并形成通气组织？（王小菁第八版）====
这可能是因为淹水后缺氧条件下ACC合酶被诱导或活化，导致ACC合成加速，大量ACC在植物体内积累。由于ACC的移动性较好，其可以移动到有氧区域，比如靠近水面的组织，在这里再被氧化生成乙烯。生成乙烯后由于组织PCD使其透气性上升，又进一步促进了更深处的乙烯生成。

==== 武维华书中关于钴元素，表述为豆科植物Co含量高而禾本科含量少；wikipedia中指出Co促进豆科植物共生根瘤菌的固氮作用。请问其机理是什么？ ====
钴是钴胺素（维生素 B12）的重要组成部分，它是根瘤菌中酶的辅因子。包括蛋氨酸合酶、甲基丙二酰辅酶 A 变位酶和核苷酸还原酶。<ref>高级植物营养学李春俭主编 2015 北京_中国农业大学出版社</ref>

根瘤菌需要钴（如上所述），但植物几乎不需要钴。

==== 某套卷子声称向日葵的茎具有内皮层和凯氏带，另外又说蕨类根部没有凯氏带，有无大佬解析下？ ====
双子叶植物茎的某些初生构造确实可以具有内皮层，但凯氏带是否具有不太明确（我猜可能有），放到向日葵上我就不太清楚了，至于蕨类没有凯氏带应该是错的。（在蕨类的某些类群中，叶片也具有内皮层和凯氏带。）
[[文件:向日葵茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|向日葵茎，最中央的一排细胞径向壁左侧真的有木质化的红点。]]
A2：

在北大的植物学实验中，居然真的见到了“向日葵的凯氏带”，仔细看的话确实有一圈真真切切的类似凯氏点的结构。然而，不知道这里凯氏带的生理意义是什么，甚至也不敢确定这东西是真正意义上的凯氏带。
[[文件:蟛蜞菊茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|在韧皮纤维外侧的那一层细胞径向壁上，可以看到木质化。可惜拍的不清楚。]]
此外，还在蟛蜞菊的茎中见到了凯氏带，或许是因为蟛蜞菊的茎上可以生根？现在看来，也许凯氏带出现于茎中不需要什么特别的原因。

另外一个问题是，不是很能确定这些“凯氏带”是否位于茎的“内皮层”中。

追答：

又看了一圈，可以说不少植物在地上部都有凯氏带，向日葵确为一例。

=== 进化生物学 ===

==== fay and wu 的H 较tajima的d的优点？ ====
鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：

①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；

②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清除等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等

（当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）

'''人类进化分析为何不用x或常染色体？'''

一般只用mt或y，好像是因为不会重组

=== 遗传学 ===

==== 累加作用，积加作用，叠加作用在遗传比例方面的区别是什么呢'''？''' ====
累加作用：1:4：6:4：1（乍一看让人反应不过来，其实就是数量性状遗传啦）

积加：9:6：1

叠加：15:1[[文件:半不育.png|缩略图]]

==== 有关平衡易位杂合体“半不育”的疑问'''：理论上来说平衡易位杂合体可产生六种配子，其中仅两种是相间分离产生，即1/3配子可育而2/3配子不育。书上的叙述是利用50%配子不育的现象提出了易位，说明半不育是实验观察到'''的结果，是否有合理的解释为何1/3的可育配子在实际情况下变为50%可育？(来自重庆某高一生竞生） ====
如右图所示，平衡易位杂合体确实存在3种分离方式，但其发生概率并不相同；对于导致可育配子的相间分离和导致不育配子的相邻分离-1而言，其同源着丝粒相互分开，慨率较大且相等；对于导致不育的相邻分离-2而言，其同源着丝粒之间不分开，比较罕见。

因此大体上看，主要会注意到相间分离和相邻分离-1，看起来确实接近一半的配子不育。

==== 单倍体和一倍体明显的差异是什么呢？ ====
一倍和单倍这两个术语之间的区别微妙：一倍染色体组是在多倍体系列的物种(如菊属)中成倍增加的基本染色体组。单倍染色体组是存在于配子中的染色体集合，不管该物种的染色体数目是多少。因为在二倍体生物中，一倍染色体组和单倍染色体组是一样的，所以可能出现混淆。想一想四倍体，有助于弄清这一区别：四倍体含四个一倍染色体组，因而单倍体配子是二倍体。

==== 人类染色体三体中，除了13、18、21、X、Y之外，还有哪些三体类型是可存活的？ ====
较少见的 8 号染色体三体、9 号染色体三体、22 号染色体三体亦可存活但表现异常；其余常染色体三体通常导致夭折。

==== 想问一下，如果考到了ABO血型系统需不需要考虑孟买型？（机构题大部分不考虑给我整不自信了） ====
等你什么时候男性人类考虑XX易位SRY女性考虑XY ''sry-''，A型血考虑A1型A2型的时候吧……题干不写就不考虑

==== 如果一对等位基因之中一个缺失了，让此二倍体生物不断自交，可否因为缺失同源区段无法交换发生假连锁。 ====
不懂什么意思，缺失环不是不能交换，交换无非就是缺失环换了条染色单体，不影响配子是缺失：正常=1：1。

==== 染色体区带如2q11.11，如何区分是1亚带1次亚带还是11亚带，还是说没有9以上的亚带？ ====
后者

=== 生物技术 ===

==== 如何制备emsa所用核酸探针？ ====
解答：要做EMSA首先要有参考基因组，然后化学合成/不对称PCR即可？

=== 生态学 ===

==== 为什么标志重捕法属于绝对密度测定，而捕捉属于相对密度测定；换言之，绝对密度测定与相对密度测定的区别到底是什么？ ====
绝对密度测定就是得出数据以后，所得数据指的是这个环境中物种密度的真实数据；相对测定就是说所得数据不是种群密度本身，而是一个可以反映种群密度的一个数据。

举例，通过标志重捕法得出的数据是“432只/平方公里”这样的，是密度本身；但捕捉得出的数据只能是“一网能捞到三条鱼”，然后通过“一网三条鱼”来反映真实的密度（比如在15条鱼/平方米的情况下，一网恰好能捞到三条鱼）。

类似的，“一小时能听到20次鸟叫”“一平方公里可以找到五十个粪堆”，都是不能直接得出种群密度，只能间接反映的，因此是相对密度测定。

==== 生态学中用相邻个体最小距离检验分布型时，D=1/ (2N^{1/2})公式的推导过程？ ====
[[文件:屏幕截图 2024-11-14 190159.png|缩略图]]
（或许公式可以重新改一下下？有点不太明白）

解答：

在泊松分布中，有零个个体分布在指定的半径为r的区域内的概率P(零)=exp{-λπr²}

因此，P(R≤r)=1-exp{-λπr²}

其概率密度函数f(r)=2λπrexp{-λπr²} （根据P(x＜a)=∫(0→a)(f(x)) dx）

所以距离的期望E(r)=∫(0→∞)r×f(r) dr=∫(0→∞)2λπr²exp{-λπr²} dr=1/(2λ^{1/2}).

(该积分换元后使用Γ函数计算)（λ在这里表示分布密度，即图中的N）

==== 什么是局域资源增强？ ====
当亲属互相帮助而不是相互竞争时，就会发生局部资源增强 ('''Local resource enhancement''' LRE)。在合作饲养者中，母亲会在先前的后代的帮助下抚养新的后代。在具有这些系统的动物中，如果帮手不足，预计雌性会优先生育帮助性别的后代。母亲调整后代性别比例的选择强度取决于它们从帮手那里获得的利益大小。
这些预测在非洲野狗身上得到了证实，雄性对它们的母亲更有帮助，因为它们与母亲留在同一个群体中，并帮助为母亲和她的新生后代提供食物.LRE 预计会导致性别比偏向雄性，这也是自然界中观察到的模式。<ref name=":1">[[wikipedia:Sex_allocation|Sex allocation - Wikipedia]]</ref>

==== 求英美学派，法瑞学派，前苏联学派和北欧学派的区别qwq ====
{| class="wikitable"
|+
!
!英美学派
!法瑞学派
!北欧学派
!前苏联学派
|-
|代表人物
|<英>A.G.坦斯列，<美>R.E.克莱门茨
|<法>J.布朗－布兰柯，<瑞士>卢贝尔
|<瑞典>杜·里茨
|<前苏联>B.H.苏卡切夫
|-
|研究重点
|植物群落演替的动态过程
|植物群落与植被等级分类（静态）
|群落分析
|植被生态、植被地理、植被制图
|-
|主要思想
|演替具有序列，支持顶级学说，划分演替阶段
|以特征种和区别种划分群落类型
|（没查到喵）
|强调建群种和优势种，建立植被等级分类体系
|}
 其实个人感觉思想区别比较明显的是英美和法瑞，北欧的资料好少（挠头），前苏联主要在于研究方法比如制图（以及自身所处的地理位置导致研究内容比较特殊（苔原、针叶林…）

追答：[[植物群落学四大学派|四大学派的汇总]]

=== 行为学 ===

==== 空间出局雌性效应是什么？ ====
♀占有、积极保卫大领域，♂不能成功保卫足够领地支持多配制，致使婚配制度为单配制的现象。

===生物信息===

====求助！基于字符（或说基于性状/基于序列）的建树与基于距离的建树，其本质区别是什么？字符/性状/序列/距离是指什么？====
可以这样粗略的理解：
*基于字符，就是要具体分析序列中的基本单位是如何变化的，要具体到从某个残基变到了某个残基。
*基于距离，则不用这么具体，只需要知道不同的序列之间有多少不同即可。
*举个例子：最大似然法（ML）是基于字符的建树方式。那么在使用ML建树时，我们要具体分析从某个碱基变化到另外一个碱基的概率是多少。比方说从A->T，在具体计算的时候要考虑这样变化的概率是多少？A->G呢？通过这种方式，得出最可能的情况。当然实际计算要复杂的多。
*再举个例子：UPGMA法是基于距离的建树方式。在使用UPGMA法建树时，我们首先要列出不同序列之间距离的矩阵，然后根据距离从小到大聚类。在这种情况下，我们并不需要知道碱基具体是如何变化的。同样的，这只是基于距离建树防范中最简单的一种，实际情况肯定会更加复杂。
基于距离指的是先计算序列两两之间的距离（比如AAT和AAA之间距离为1），然后根据序列间的距离来建树。

基于字符指的是不计算距离，直接按照序列中的字符（A、T、G、C）来建树。

Bio index

2026-01-20T05:33:42Z

风禾尽起：/* 编辑意向的任务 */

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== 问题页面 ==

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=== '''· [[幻想乡问题精选]] ''' ===

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=== '''· 网站使用说明：[[Osm使用手册]]''（欢迎提问，随时可能补充）''''' ===
==任务==

=== 编辑意向的任务 ===

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* [[S]]
* [[无纸化学习]]（需要进行长期补充，希望看见的可以进来看看，补充）
* [[植物命名法]]（未完成）
* [[试剂的毒性]]（未完成）
* [[距佬|花距的物种分布和结构来源]]（''未完成''）
* [[生理学毒素和特异性阻断剂]]（''未完成''）
* [[无脊椎动物比较]](''未完成'')
* [[无脊椎动物系统比较]]''（未完成）''
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*[[两栖动物的皮肤及其衍生物]]''(未完成）''
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*[[糖酵解]]''（未完成）''
*[[细胞死亡方式整理]]''（未完成）''
*[[重要的同源器官]]''（未完成）''
*[[RNA的生物合成]] ''(未完成)''
*[[金属酶]] ''（未完成）''
*[[关于Histidine]] ''（未完成）''
*[[组织学与胚胎学]]''（未完成）''
*[[常见序列整理]]（未完成）
* [[类人群星闪耀时——古人类们]]''（基本完成)''
* [[核酸酶整理]]''（未完成）''
* [[模式生物相关知识]]''（未完成）''
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*[[中文重名的生物学定义]]''(未完成）''
*[[诸子百家-进化论的形成]]''（未完成）''
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=== 外文教材翻译 ===
* [[Integrated Principles of Zoology 译文版]]
* [[Invertebrates Fourth Edition 译文版]]
* [[Invertebrates（Brusca）Fourth Edition 重制版]]
* [[Vertebrates:Comparative Anatomy,Function,Evolution]]
* [[An Introduction to Behavioural Ecology]]
* [[BERNE & LEVY 生理学第八版]]
* [[Guyton&Hall 生理学第十四版]]
* [[免疫系统工作原理（第七版）]]
* [[Molecular Biology of the Cell]]
* [[Molecular Population Genetics]]
* [[Plant systematics|Plant Systematics]]
* [[Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz）]]
* [[Taiz的WEB TOPIC]]
* [[Raven Biology of Plants, Eighth Edition]]
* [[Anoxygenic Phototropic Bacteria]]
* [[Animal eyes]]
* [[Esau's Plant Anatomy]]
* [[POPULATION GENETICS 第二版]]
* [[蚯蚓的形态学|蚯蚓的形态学（《Biology and Ecology of Earthworms》）]]

=== 生物学综合 ===

==== 公告栏 ====
*[[OSM生物刊]]

==== 生物学基础 ====
*[[生物之最]]

*[[生物口诀学]]
*[[常见数值]]
*[[十分钟读完基础物理化学]]
*[[模式生物的种名]]
*[[Strange but True]]
*[[中国外来入侵物种名单]]

* [[生物网站]]
* [[生物学英文名词词根词缀整理]]

==== 题目 ====
*[[全国中学生生物学联赛试题|全国中学生生物学联赛试题及答案（2000-2025）]]
*[[共同出题（旨在收集平时散出的题，你要是喜欢也可以泡在这里出题）]]

==== 非正式生物竞赛内容 ====
*[[生竞梗百科是什么梗|生竞梗百科]]
*[[生竞巨佬闪耀时]]
*[[笑话数则]]
*[[西洋笑传之阉鸡、骟马、歌唱巨星]]
*[[全F主义]]
*[[【非正式】deepseek浅谈生竞判断题填涂策略期望得分]]
*[[生竞·警示录]]
*[[流星下的许愿墙]]
*[[那些你最想做的事]]
*[[联赛题预测]]
*[[联赛分数与排名对应表]]
*[[如何评判大改革后的第一次联考-论2025年联赛]]
*[[生竞回忆墙]]
*[[金厕纸杯试卷大赛]]
*[[吐槽2025年联赛]]
*[[无题]]
*[[无纸化学习]]
*[[一篇诡异的植物生理学小说]]

==== New Ideas ====

* [[混沌学摘录]]
* [[瓜的小论]]
* [[苟书纠错与存疑]]

=== 第一部分：生物化学、分子生物学、细胞生物学、生物技术 ===

==== 生物化学 ====
*[[氨基酸性质整理]]
*[[磷酸戊糖途径和卡尔文循环之间的联系|磷酸戊糖途径和卡尔文循环的联系]]
*[[生化代谢产能分析]]
*[[生化过程抑制剂整理]]
*[[脂质代谢]]
*[[酶]]
*[[酶动力学作图]]
*[[颜色反应]]
*[[C/D/E-DNA]]
*[[TCA回补反应]]
*[[生物化学中的"20"与"7"|生物化学中的"20"、"7"与“12”]]
*[[Sanger测序]]
*[[维生素与辅酶]]
*[[血红蛋白与Hb相关疾病]]
*[[元素追踪]]
*[[兼职蛋白]]
*[[从PPi学生化|从ppi学生化]]
*[[泛素相关知识]]
*[[糖]]
*[[TCA的C去向]]
*[[所以我们这么辛苦生产NTP是为什么]]

==== 分子生物学 ====
*[[DNA聚合酶]]
*[[调控RNA]]
*[[DNA解链酶]]
*[[RNA的生物合成]]
*[[复制叉反转]]
*[[拓扑异构酶]]
*[[核酸酶整理]]

==== 细胞生物学 ====
*[[癌]]
*[[细胞染色带型整理]]
*[[糖基化区分]]
*[[细胞同步化方法]]
*[[mTOR的性质]]
*[[细胞因子和细胞因子受体|细胞因子]]
*[[G蛋白偶联受体及其信号转导|信号转导I：G蛋白偶联受体]]
*[[酶联受体及其信号转导|信号转导II：酶联受体]]
*[[其他受体及其信号转导|信号转导III：其他受体]]（未完成）
*[[小G蛋白]]
*[[内膜系统运输]]
*[[细胞间连接]]
*[[核受体]]
*[[红细胞的膜骨架]]
*[[溶酶体疾病和过氧化物酶体疾病]]
*[[Hippo信号通路]]
*[[14-3-3蛋白]]
*[[各细胞组分标志酶]](未完成)
*[[凋亡的特征和分子标记]]
*[[减数分裂驱动]]
*[[第四种细胞骨架]]
*[[有关核孔运输的迷思]]
*[[脂质的膜内/膜间转运]]
*[[内质网的细胞生物学]]
*[[关于各种通道/受体]]
*[[阿尔兹海默症]]

==== 生物技术 ====
*[[各种工具酶]]
*[[生物学实验技术手册v1.0]]
*[[生化分子细胞技术列表]]
*[[蛋白质含量测定]]
*[[CRISPR-Cas系统及相关技术]]
*[[离心相关总结]]
*[[各种各样的制片]]
*[[快速反应技术]]
*[[western blot条带结果分析整理]]
*[[电泳染色方法]]''（未完成）''
*[[试剂的毒性]]

=== 第二部分：植物学、植物生理学、微生物学 ===

==== 植物学 ====
*[[APG IV]]
*[[植物命名法]]
*[[被子植物各科介绍]]
*[[藻类分类整理]]
*[[藻类生活史总结]]
*[[裸子植物]]
*[[苔藓植物]]
*[[花]]
*[[维管植物的结构]]
*[[蔬菜水果的食用部分总结]]
*[[自交不亲和]]
*[[无融合生殖]]
*[[好玩但不考的植物学知识]]
*[[柿树科]]
*[[植物学表格知识]]
*[[种子]]
*[[果实]]
*[[胎座表格]]
*[[苔藓总结]]
*[[距佬|花距的物种分布和结构来源]]
*[[植物演化]]''（未完成）''
*[[图注缩写对照]]
*[[灵梦]]

==== 植物生理学 ====
*[[植物生长物质整理]]
*[[植物激素一表览]]
*[[植物矿质元素整理]]
*[[植物抗逆生理整理]]
*[[植物的矿质生理学]]
*[[植物的水生理学]]
*[[植物细胞水势整理]]
*[[植物常见氧化酶总结]]
*[[环境因素对植物发育的影响]]
*[[植物激素演化]]
*[[红光受体]]
*[[蓝光受体]]
*[[C4途径]]
*[[各种特殊的光合作用总结]]
*[[叶黄素循环]]

==== 微生物学 ====
*[[常见抑制剂整理|常见抗生素抑制剂整理]]
*[[与人有关的病毒]]
*[[病毒分类整理]]
*[[病毒的结构]]
*[[低等真核生物]]
*[[衣原体]]
*[[细菌染色法]]
*[[各种染料和染色的总结]]
*[[培养基总结]]
*[[转染菌种特性]]
*[[细菌vs.古菌vs.真核]]
*[[细菌常见贮藏物整理|细菌常见包含体整理]]
*[[污水处理]]
*[[细菌的营养类型]]
*[[酵母的小菌落]]

=== 第三部分：动物学、生理学、生态学、动物行为学 ===

==== 动物学 ====
*[[原生动物门]]''（已基本完成，欢迎大家来补充）''
*[[寄生动物总结]]
*[[总鳍鱼整理]]
*[[论证于脊椎动物到底是怎么个进化路线]]
*[[脊椎动物的中枢神经]]
*[[动物学人名结构整理]]
*[https://life.scnu.edu.cn/biology/jingpin/dwx/course_learn/chapter_20/chapter_2/learn/default.htm 动物地理区系划分]
*[[肺鱼特征整理]]
*[[辅助呼吸器官]]
*[[鸟的趾整理]]
*[[鸟类分目比较]]
*[[无脊椎动物比较]]
*[[脊椎动物的心脏]]
*[[昆虫的外部解剖]]
*[[昆虫的变态整理]]
*[[昆虫特征分类]]
*[[昆虫的标本制作]]''（基本完成）''
*[[脊椎动物的皮肤]]
*[[脊椎动物的骨骼系统]]
*[[脊椎动物的循环系统]]
*[[脊椎动物的呼吸系统]]
*[[脊椎动物的中枢神经]]
*[[丢失的五脏六腑]]
*[[蛇|蛇的重要考点]]
*[[脑神经整理|人脑神经整理]]
*[[百背不记的始祖鸟]]
*[[卵裂]]
*[[昆虫的复眼]]
*[[最非凡的心脏——潘氏孔相关释疑]]
*[[羊膜卵/胚胎概述]]
*[[脊椎动物的牙齿类型]]
*[[脊比笔记：循环系统]]
*[[动物的各种“式”]]''（望补充完善！）''

==== 生理学 ====
*[[器官的神经调控]]
*[[内分泌整理]]
*[[脊椎动物的泌尿和生殖系统]]
*[[关于各种利尿剂的总结]]
*[[止血和凝血]]
*[[血型]]
*[[先天免疫系统]]
*[[哺乳动物的适应性免疫系统]]
*[[神经递质|中枢神经递质]]
*[[特殊呼吸型整理]]
*[[心功能曲线-血管功能曲线]]
*[[肾脏与酸碱平衡]]
*[[载体蛋白和通道蛋白]]
*[[BCR和TCR]]
*[[“小体”s]]
*[[抗抑郁药]]
*[[致幻剂]]
*[[阿片受体与中枢镇痛药]]
*[[麻醉剂大汇总]]
*[[前列腺素]]
*[[昆虫激素整理]]
*[[RyR-结构篇]]

==== 生态学 ====
*[[生态学人名规律整理]]
*[[生物的地理分区]]
*[[生物多样性]]
*[[种群大小的测定]]
*[[各种生态系统特征]]
*[[Gloger 规则]]
*[[隔离因素的分类]]
*[[生态学小汇总（1）]]
*[[植物群落学四大学派]]

==== 动物行为学 ====
*[[动物行为学术语]]
*[[常用动物行为学实验方法]]
*[[人名拟态的典例整理]]

=== 第四部分：遗传学、演化生物学、生物信息学 ===

==== 遗传学 ====
*[[表观遗传疾病]]
*[[染色体结构与结构变异]]
*[[各种显性隐性常染性连锁遗传疾病总结|各种显性隐性常染性连锁遗传病总结]]
*[[表观遗传学]]
*[[数量性状的遗传效应]]（未完成）

==== 演化生物学 ====
*[[系统发育学]]''（基本完成）''
*[[初级内共生新知]]
*[[构建系统发生树常用方法]]
*[[分类:生物|index]] [[进化生物学与古大陆变迁]]''（未完成）''
*[[类人群星闪耀时——古人类们]]
*[[显生宙演化]]

==== 生物信息学 ====

* [[比对算法]]
* [[生物信息数据库及工具简介整理]]
* [[基因组结构变异的检测方法]]

=== 其他（不在联赛大纲内的生物相关学科） ===

*[[生物统计漫谈]]

植物群落学四大学派

2026-01-20T05:32:30Z

风禾尽起：创建页面，内容为“主要摘录自金振洲《植物社会学理论与方法》，一本古董书籍 == 法瑞学派 == 又称“ 苏黎世-蒙彼利埃学派”（Zurich-Montpellier school）（两所主要的大学）"植物社会学学派"（phytosociology school）、"中欧一地中海学派"（Central European-mediterranean school）、"西欧大陆学派"（west European continental school）、"南欧学派"（south European school）、"布朗布朗喀学派"（Braun-Bl…”

主要摘录自金振洲《植物社会学理论与方法》，一本古董书籍

== 法瑞学派 ==
又称“ 苏黎世-蒙彼利埃学派”（Zurich-Montpellier school）（两所主要的大学）"植物社会学学派"（phytosociology school）、"中欧一地中海学派"（Central European-mediterranean school）、"西欧大陆学派"（west European continental school）、"南欧学派"（south European school）、"布朗布朗喀学派"（Braun-Blanques school）（主要代表人物）、"植物区系学学派"（floristics school）、"植物区系-社会学学派"（floristic-sociology school）、"西格马学派"（Sigma school）（地中海与阿尔卑斯⼭的地植物学国际(Station Internationale de Geobotanique Mediterraneenne et Alpine), 简称SIGMA，是该学派的总部和国际训练中⼼）等

== 北欧学派 ==
也称乌帕沙拉学派（Upsalla school）或斯堪的纳维亚学派（Scandinavia school）。这一学派起源于瑞典和芬兰，只限于北欧斯堪的纳维亚半岛几个国家，即瑞典、芬兰、挪威和丹麦。北欧地理位置处于温带的北部，属寒温带海洋性气候，植被对象主要为寒温带针叶林、草甸等，植物种类少而单纯，且群落结构简单，优势种明显。这一学派不同时期的主要领导人有Hult、DuRietz、Rubel、Cajander、Lippmaa等。该学派的研究重视结构和外貌，以优势种划分植被的大类，以结构层次的优势种差异划分出基本单位—基群丛（sociation），意即各层优势种相同的群落为一个基群丛。系统分类等级很狭窄，植被分类基本上按由上到下的顺序进行。基群丛以上的分类单位是群丛（association），并认确定恒有种（constant species）是划分群落、建立分类系统的有效方法。它的群丛定义是“具有一定恒有种和一定外貌的群落”。该学派是恒有度（constancy）概念的最先提出者，即“植物种在不同群落类型的出现率”，恒有度大的种才是恒有种。此概念对其他学派有影响，被分别发展成存在度（presence）和频度（frequency）等概念。研究群落中的“小群落”也是这一学派的特点。该学派向东传入爱沙尼亚、俄罗斯，向南传入荷兰、德国、奥地利、匈牙利等国。20世纪20~30年代，欧洲大陆的南方学派（即法瑞学派）和北方学派（即北欧学派）区别明显。两学派经常有学术争论，相互批评、争论。到40~50年代，两派有相互取长补短、趋向一致的倾向学派（the west continent school）。

== 苏联学派 ==
亦即“俄国学派”。这一学派限于面积广阔的原苏联境内，其自然地理位置处于温带、寒温带和寒带。植被的大类型为寒温带针叶林（即泰加林或北方林）、草甸和冻原，还有大面积干旱地区的草原和荒漠，所以植被及其结构、种类组成比较简单，容易接受北欧学派的影响。但它也有自己的历史传统，即受早期土壤地理学家道库恰耶夫（Daukucheoev）的土壤地带性理论的影响。同时也受俄籍波兰学者帕却斯基（Paczoski）的影响，在欧洲，此人最先提出“植物社会学”（phytosociology）是研究“群落植物之间组合的社会关系”，后被西欧普遍接受应用，但原苏联在社会主义国家时，反对使用“社会学”（sociology）一词，改之“植物群落学”（phytocoenology）。这一学派的先驱者还有Keller（1907），他研究半荒漠植被，提出了“镶嵌植被”和“生态系列”的概念。到了20世纪20年代，莫斯科的阿略兴（Alechin）在研究草原植被中提出了“群丛复合体”、“群丛系列”等概念，还提出了群落分布的“先期适应法则”等。圣彼得堡（原列宁格勒）的苏卡乔夫（Sukachev）在研究森林植被中强调优势种与亚优势种，提出植被分类的完整的系统等级，即植被型、群系目、群系组、群系、群丛目、群丛组、群丛，强调结构层次对于确定群丛的重要性。其实，俄罗斯学派的群丛等于北欧学派的基群丛。到了40~50年代，该学派强调自然群落动态和生态系统，提出了“生物地理群落”（biogeocoenosis）的概念。

这一学派的特点是：有一个自上而下顺序的植被分类系统和等级单位；群丛为基本单位，即群丛内各层优势种相同；有同层为“+”，异层为“-”的植物群落命名法；植被分布的地带性学说；群落分布的复合体和镶嵌性等。此外，植被动态的内因和外因、建群种、林型、植被区划、生物地理群落等也来自这一学派。学派的不定期刊物称《地植物学》（俄文版）。这一学派对我国影响很大。我国植被的分类系统、植被分布地带性理论、植被区划等均受这一学派影响。

俄罗斯学派在内部又分两个学派：莫斯科学派以阿略兴为代表，主要研究中部地区的草原、荒漠植被；圣彼得堡学派以苏卡乔夫为代表，主要研究北方森林

== 英美学派 ==
也即英美学派（英美植物生态学学派），起源于英国与美国。该学派的形成比法瑞学派晚一点。论其起源是受欧洲先驱学者Schimper和Warming著作的影响，结合美洲大陆原生植被及其开发利用后产生的次生植被，英伦三岛的次生植被及岛屿植被等自然条件，其针叶林、落叶阔叶林、草原等温带植被的种类组成与结构均不复杂，再加上杰出的学派领导人的创见和英美学派一直以来的科研传统，从而造成了这一学派的明显特色。在英国，主要创始人是Tansley。他的著作有《植物生态学导言》（1923，初版；1945，第三版，一本初学者简明著作）、《植被研究的目的与方法》（1926，合作，第一作者）、《演替：概念及其价值》（1929）、《英伦三岛之植被》（1939）等。在美国，主要创始人是Clements。他的著作有《生态学研究方法》（1905）、《植物演替：植被动态的分析》（1916）、《植物演替和指示植物》（1928）、《植物竞争：群落功能分析》（1929，合作，第一作者）、《植物生态学》（1938，合作，第二作者）等。这些著作为英美学派奠定了基础。《植物生态学》是这一学派的一本经典著作，涉及群体生态学与个体生态学之分，但这本书是讲群体生态学，集生态外貌的植被分类、植被动态的生态系列、演替的顶极理论、定量的植物群落样方法等这一学派特色之大成。20世纪50年代以后，学派追随者发表了大量论文在该学派的3大期刊杂志上，即《生态学》（Ecology）、《生态学杂志》（Journal of Ecology）和《生态学专著》（Ecology Monograph），延续至今。该学派逐渐向定量的植物生态学发展，由定量走向数理统计，个别发展成定量生态学（quantitative ecology），如GreigSmith的著作。到了60年代形成了以数理统计为主的美国威斯康星学派（Wisconsin school of plantecology），提出“植被的连续性理论”和“群落和生境的梯度分析”等观点理论。著名的植物生态学家Whittaker就是这一分支学派的成员，他的《自然群落的分类》（1962）、《群落与生态系统》（1970）、《植物群落分类》（1985）、《植物群落排序》（1986）等值得一读。这一学派在植被研究方法方面，以Cain、Moore、Chapman的著作为代表，教科书以Oosting、Daubenmire、Crawley的著作代表。概括起来，这一学派有以下几个特点：①偏重动态规律的研究，重视实验研究；②偏重大的植被类型研究，以生态外貌的观点划分植被；③强调生境的研究，强调生长量的测定；④用客观的方法取样，收集定量的样方资料；⑤用数学的手段进行群落生态的研究等。

提出你的问题

2026-01-17T04:28:12Z

风禾尽起：/* 植物及生理学 */

应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。

提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，'''请注明身份。'''

回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。

或者也可以在这里提出您需要的整理。

建议大家回答问题的时候标注一下知识来源

== 未解答 ==

=== 遗传学 ===
可以解释一下嵌合体分析吗（戴灼华遗传学实验指导47页）

XXY的果蝇如果Sxl的PE启动子突变了，可以发育成有育性的雄果蝇吗？

“根同源”的定义是什么？（其实感觉更应该在进化PART)

父亲核型AB ab，母亲核型Ab aB，两个基因座之间的间距为10MB，假设男性在单条染色体中通常发生2次交换，女性3次，计算孩子为AaBb的概率

=== 生物化学 ===
脑组织到底能不能合成胆固醇，教材上有矛盾

肝中醛缩酶B机理是同A（共价席夫碱）还是同真菌细菌中Zn2+金属催化？（我猜测是同A，可能是基因*2的产物）

一碳单位来源的氨基酸是哪些？不同教材说法不一

为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样，即v0=Vmax[A][B]/[A][B]+KmA[B]+KmB[A]+KsAKmB(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，而这里的AB并不等价，所以如何确定哪个底物是A哪个底物是B就是个问题，而朱圣庚甚至从此可以推导出“有序反应与随机反应无法从LB双倒数作图区分”可见他应该不是简单的打错这样的）

朱圣庚生化第4版讲酶的抑制作用那个部分（上 p262-p265 ）是否多次错误地将 [Ef] 写成了 [E] （比如说式7-48 前面两行的那个式子。参与 ES 生成的酶应当只有游离的酶，此处应当是 [ES]=([Ef][S])/Km ）？

氨基酸碳骨架代谢与生物合成在真核生物中发生场所是线粒体吗？（朱圣庚说在细胞溶胶，但我知道的部分反应全部发生在mt）

我记得我读过有一本教材上列了一个己糖激酶和葡糖激酶Km，功能，调节等的一个表格，但是找了好久都没有找见，求巨佬帮助（大概率是杨荣武老师的生物化学原理）

=== 生物技术 ===
基因工程载体的转化，只能特指对原核细胞的操作吗？(同：转染也特指对真核细胞？)除此之外，转化与转染还有没有其他的本质差异？

酶的纯化倍数和酶回收率和得率之间的关系？据yrw第三版电子书纯化倍数=每一步的比活力/春花初的比活力，得率=每一步的酶总活/这步之前的酶总活，又查资料说得率=回收率，这么来说21年联赛19题为何能选D？

=== 生态学 ===
求问一些计算频度或基盖度时取样地的规模或高度的整理

=== 生物信息 ===
如何在uniprot中查询蛋白复合体的结构？如果不能，有什么组装蛋白复合体的软件？

=== 分子生物学 ===
=== 微生物学 ===
病毒的效价（titre,titer)在周德庆《微生物学教程》P74写“表示每毫升试样中所含有的'''具侵染性的'''噬菌体粒子数，又写“电镜直接计数得到的效价……是计噬菌体的'''总数（包括有或无感染力的全部个体）'''。”这两个说法矛盾吗？矛盾的话怎么记？

周称S. cerevisiae n=17沈萍称n=16，两者对于基因组大小描述差距不小（12.6Mb与13Mb左右），谁对？

=== 植物及生理学 ===
胡萝卜、萝卜、番薯、甜菜的三生结构/食用部分主要是韧皮部还是木质部？

将金丝雀虉草的胚芽平放在水平面上，再在其下方打单侧光，胚芽会往上还是往下长？【doge】

生长素促进韧皮部装载，脱落酸抑制韧皮部装载的意义？

花图式怎么看？
关于蕨类的幼叶拳卷现象，是大多数蕨类都有？还是只有真蕨亚门有呢？有哪些蕨类没有？<blockquote>没有研究过，但我不觉得石松类的小型叶的幼叶需要卷起来。</blockquote>乙醇酸氧化酶和黄素氧化剂酶的区别？详细些的求求了（末端氧化酶）

看图要怎么区分假年轮和年轮？

有关光合作用电子传递中的原初电子受体、原初电子供体以及D、P、A的定义好像很混乱，在王小菁第八版、潘瑞炽第七版和武维华第三版上面的说法都不一样，那么那本书是正确的呢？还是说就是有争议的？（我没有外文教材，所以不知道国外怎么写的）

十字花科、石竹科、禾本科都有干柱头，同时它们都是三细胞型花粉粒，请问其中有何联系？

花药壁纤维层的细胞径向壁到底有没有加厚？陆和马的图上画的好像有，但是文字描述没说有还是没有；傅承新上说有。

m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”，谁是对的？

f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎，谁是对的？

与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）谁是对的？

细辛是不是靠甲虫什么之类的来传粉？

paracarpous并列雌蕊是什么？哪里有讲？

请问纹孔可能存在于薄壁细胞吗？（做我们教练的题时，其解析声称可能，可我读了一堆书也未发现）

中脉是什么？

块根和块茎是不可逆库还是可逆库？

光敏色素介导的通路对茎的伸长是促进作用还是抑制作用

做题做到了D酶，R酶，P酶，Q酶，后两者是什么？

=== 动物及生理学 ===
脊比在生殖系统那一章开头提到“精巢或卵巢只有一个也可能是因为一侧生殖腺的退化（如雌鳄）”但我没找到是哪一侧退化了。

脊比的74面绒羽纤羽是不是标反了

竖瞳的演化原因与其结构

能不能整理一下生理学毒素和特异性阻断剂

能认真说说关于多孔动物门的胚胎逆转现象吗

关于应激反应和应急反应，参加反应的激素有哪些区别呢？

腹毛动物是假体腔动物还是无体腔动物？其有没有假体腔？

关于乌贼的石灰质内壳，应该是来源于外套膜的分泌，同时体内出现了中胚层形成的软骨，为什么说石灰质内壳是外、中胚层来源的呢？

肋骨三问：

# 原始两栖类和爬行类它们全身具肋骨，同时还具有不同形态，不同发达程度的双锥体，它们的椎弓位置也在变化，那么它们的肋骨是如何与脊椎相连的？希望有个总结。
# 肉鳍鱼亚纲基部类群皆无椎体结构，那么他们是否有肋骨？如果有他们是和鲟鱼一样与基腹弓片形成关节还是另有可能？
# 鸟类椎肋和胸肋之间的关节是否是用于呼吸，因为它椎肋被椎状突固定而胸肋又被龙骨突固定死，需要有活动胸廓的位置？

任淑仙《无脊椎动物学（第二版）》P248讲节肢动物的复眼小眼时，在重叠像一段提到了“屏幕效应”，本人搜索无果，望众贤解答（虽然是小细节）

求孢子纲系统发生上重要事件

求一个各种动物的血小板或血栓细胞等的总结

胆碱能性荨麻疹发病机制

能不能整理一下解剖各种模式动物的方法步骤和注意事项

哪些神经递质或激素对应的受体通过G蛋白βγ亚基进行信号转导（细胞书、生理书还有机构讲的都不完全一致）？

关于园田螺的血色蛋白：

猿辅导某套综合卷解析视频中给的总结是：园田螺无血色蛋白，依赖血清蛋白运输氧气

而《普动》上写的是具有血蓝蛋白(P202)，上网搜查两种说法都能找到，所以实际上是什么呢？

多孔动物的胚胎逆转到底指的是植物极大细胞开孔到形成两囊幼虫的过程，还是两囊幼虫小细胞内陷的过程？

能否整理一下昆虫的激素分泌以及作用？

楯鳃和羽状鳃有什么区别？我看它们的描述都是鳃轴两侧均有鳃丝，先端游离呈羽状

薮枝螅水螅体的触手是实心还是空心的？（普动和无脊椎中的描述貌似矛盾了）

鸵鸟的龙骨突是退化掉的还是本来就没有进化出来？（个人倾向于退化掉，因为鸵鸟的翼也是后来退化掉的，但还是希望大佬解答）

如果说胃蛋白酶在极端pH下才有活性而在胞内中性条件下无活性的话，为什么分泌的时候仍然要以酶原的形式分泌？直接分泌酶也不会损伤细胞？

纽形动物的帽状幼虫是三胚层无体腔还是三胚层假体腔？

鸟类的肾小管周围毛细血管是肾动脉还是肾门静脉形成的，亦或者两者都有？

《脊比》上椎体的发生P91画的图像是由生骨节重组而来，P92又说椎体的主要成分由围在脊索外面的间充质形成，这里怎么理解？

无脊椎认为水螅生殖腺由内胚层演化而来，普动则认为是外胚层（间细胞）演化而来，（但间细胞归根到底不是内胚层移出吗）请问何者对？

=== 动物行为学 ===
负竞争和反竞争是什么概念，有什么例子吗

固定行为型的强度速度怎样被刺激强度影响，有什么例子吗

=== 细胞生物学 ===
求一个显微镜技术及对应观察材料的梳理

Na+H+反向协同运输载体蛋白是否均可以理解为既可以以钠离子电化学梯度为动力（动物）又可以以质子电化学梯度为动力（其他生物）？

最近看了一本逆天外文教材The Cell:A Molecular Approach第五版，称过氧化物酶体参与了胆固醇，多萜醇（动物），赖氨酸的合成以及胆酸的氧化分解，这对吗？（没看到相似的说法，搜也搜不到）

“蛋白酶体参与细胞周期调控”这对吗？翟中和细胞生物学第五版中提到了破坏框与泛素依赖的cyclinA与cyclinB的降解

翟五p98认为蛋白质翻译后转运进入过氧化物酶体不需将多肽链展开；p104称翻译后转运进入线粒体、叶绿体、过氧化物酶体都需要在分子伴侣帮助下解折叠/保持未折叠状态。以p104为正确吗

翟五p76将组蛋白甲基化修饰放在“细胞质基质的功能”一栏下，是合理的吗

== 已解答 ==

=== 植物学 ===

==== 弹丝与假弹丝分别是几倍体： ====
除了吴国芳，马炜梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。

弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n

注:如果你和我一样用的'''喵'''的古早网课的话，不必在意其中弹丝是n的奇妙言论

==== 水韭的形成层：l ====
这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只向内形成次生木质部，向外形成皮层而非韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]

——答主的参考文献写的是"The cambium does not form phloem"？应该是形成层只形成次生木质部而不产生次生韧皮部才对啊？

==== 2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题 ====
根据马炜梁，四个选项都是苞片（见三版P382与P257）。按最新的分子证据，内稃外稃都是花被同源，因此怎么也犯不着选ABC。评议稿答案给ABC可能是因为很多机构是这么讲的。

——根据陆时万，答案是ABC。还有一两本教材，也跟随了陆时万的说法。本以为这个题在通行的教材上有争议所以答案可能是遵循了最新的研究，没想到是最古早的陆时万的说法。我只能说出题人学的二五八万的还想考察别人。

——黎维平在论文《关于禾本科的一些误解——植物学教材质疑(八)》中详细整理描述了学界关于这一问题的几种观点：[https://lib.cqvip.com/Qikan/Article/Detail?id=7107555585&from=Qikan_Search_Index]

# <s>外稃-特化的苞片，内稃-两片近轴端合生的小苞片，浆片-变态的花被片</s>
# 外稃-苞片，内稃-两枚合生的外轮花被片，浆片-变态的花瓣（内轮花被片）
# 【有分子证据】外稃、内稃-外轮花被
# <s>外稃、内稃-苞片</s>

* 颖片被广泛认为是苞片与总苞片，同时有分子证据支持/反对颖片与外稃同源

* 最后总结：浆片是内轮花被片（这是学界共识），内稃是外轮花被（得到分子、发育证据支持），颖片与叶同源应该没有异议，但是外稃的来源仍然存在争议。

==== APG 分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？ ====
首先纠正一点，APG系统里面没有科的概念，都是单系群。叫科只是大家习惯这么说了而已。具体的改动比较明显的马炜梁已经讲过了。例如被压榨的百合科，移到石蒜科的葱属，原玄参科现在泡桐科的泡桐，新加的车前科；还有很多被并入或拆分的科，例如原忍冬科的荚蒾属接骨木属被并入五福花科，椴树科、梧桐科、木棉科的植物并入锦葵科，毛茛科的芍药升为芍药科。还有很多的细节，题主可以买一本浙大傅承新植物学第二版看看。改动特别明显且是必背科的有玄参科、百合科、锦葵科、天门冬科、忍冬科、五味子科。

==== 石竹目胎座的演化关系？ ====
中轴胎座(石竹科麦瓶草属：中轴胎座，但子房室间隔在上部已消失，形成不完全的3室)→特立中央胎座(石竹科的大多数，子房室间隔消失)→基底胎座，胚珠减少→最终阶段：藜科(基底胎座，1胚珠，胞果)

==== 菊科假舌状花是否可以结实？网上显示假舌状花属于雌花或中性花，理论上可以结实？若可以结实，请问哪些常见菊科植物的假舌状花属于雌花呢？谢谢！(类别：植物学) －来自重庆某新高一生竞生 ====
雌性的可以，中性的不能。菊花就是边缘假舌状花和管状花都结实。见陆时万植物学修订版下册P315菊属第三行“雌性，假舌状，两者均结实”。再比如向日葵边缘的花就是中性的不能结实，没见过吃的瓜子有从边缘花摘的

==== 关于地钱假根：马炜梁老师书P172图8-4a中将地钱配子体下表皮的多细胞结构称为鳞片，而浙大傅承新老师书P85图4-52中将其称为多细胞鳞片状假根，网上搜索结果显示该结构具有吸收功能，所以何者说法更准确？ ====
A1:个人觉得要真是考试用的话建议按马炜梁记，吸收功能的话马炜梁那本书应该也承认了有这个功能，傅承新的那本书做出这个结论也应该是基于功能的，不过也不排除有分子学证据支持两者同源的，只是目前我查到的非中文资料里没有几个特别强调“鳞片”和“假根”两个词的，倒是"rhizoids"（“根状体”）一词用的较多。

A2:有一个首都师范大学做苔藓的博士说，多细胞的是鳞片，单细胞的是假根，陆时万的植物学认为两者都有吸收功能（很有限）
====苏铁叶算羽状复叶还是羽状深裂====
据多识植物百科，应为羽状深裂

==== 植物孤雌生殖产生几倍体 ====
这个东西就涉及到一个争议性比较大（主要是主流教材写的都有些问题）的内容--无融合生殖。不过一般来说参考胡适宜先生的《被子植物生殖生物学》比较多些。这个问题就依胡适宜先生的观点解释了。

单就“孤雌生殖”这个名词而言，是被归入了单倍体无融合生殖的，也就是说，这个植株是源于未受精的减数分裂后的细胞，因此其实产生的是单倍体植株而且大多不育。再细讲一点的话这个名词只局限于由单倍体的卵细胞发育成新植株，而由反足细胞和助细胞发育的我们称为无配子生殖。

不过鉴于胡适宜先生的这本书并不是那么新，因此现在的业界观点是否改变并不好说，但偶数年还是以她的观点为依据的。

顺道就补充一下无融合生殖咯：[[无融合生殖]]

====请问次生虫媒传粉是什么东西（2016年联赛的解析里提到，垂柳是次生虫媒传粉，但没找到资料）====

解答：参见杨柳科的系统发育，杨柳科的祖征是风媒传粉，而部分柳的虫媒传粉其实是其独立进化出的衍征，与被子植物的原始（初生）虫媒不同，自然可称为次生的虫媒传粉。

====为什么有些植物的花是闭花授粉，但授粉完成后还会开放呢？(如豌豆)====

我结合了手头有的书本、我自己的想法以及DS的帮助，个人觉得可能有以下几点原因：
*'''基因备份机制'''：虽然豌豆通过闭合花蕾完成自花授粉，但开放花朵仍保留一定的异花授粉潜力。这种冗余设计在极端环境（如花粉败育）下可引入外来基因，避免种群灭绝。
*'''生态信号传递'''：开放花朵释放挥发性萜类物质（如β-石竹烯），吸引捕食性昆虫控制蚜虫种群；成熟豆荚借助开放花瓣的视觉信号（黄色素反射550nm波长），提示食果动物采集传播。
*'''祖先特征残留'''：与豌豆亲缘关系较近的物种大多是开花后依赖昆虫异花授粉，可能豌豆的自花授粉形状是独立进化出的，但仍然保留了开花的特征

提醒：这只是个人不成熟的猜想，由于资料有限，不能保证回答的百分百正确。如果有确凿的证据或者本回答有错误，欢迎补充与指正

后人补充：本人教练曾经指出如下猜想（来源不明）：豌豆的祖先可能是异花授粉的，这时它有鲜艳的，开放的花；而在进化中异花授粉的性状丢失，代之以闭花授粉，开放的鲜艳的花性状是保留的。换言之，授粉完成后还会开放的性状或为一种遗痕性状。

感谢回答🙏，根据我在马《植物学》386页看到的内容：稻、小麦虽然有成套的风媒传粉机制，但是大多数却是自花授粉的，这是因为人类几千年以来的选育，以结实为保障造成的，而这种情况在虫媒传粉的植物中也能见到，如豌豆、蚕豆。它们的花结构其实是适应虫媒传粉的

'''外生菌根、内生菌根和内外生菌根到底哪个（哪些）会侵入细胞原生质体？'''

据gyf所说，'''均不会'''。内生菌根仅为穿透细胞壁，与'''细胞质膜内陷'''形成的共生界面进行物质交换，并未穿透细胞膜。（貌似与大部分观点冲突）

==== 植物根尖分生区有几个核仁 ====
不固定

'''苏铁门是不是均为羽状深裂？（教材上给的都是，但是我看泽米铁科的泽米铁属''Zamia''真的不像）'''

应该确实不是，见维基百科[https://zh.wikipedia.org/wiki/%E7%BE%8E%E5%8F%B6%E8%8B%8F%E9%93%81 美叶苏铁]

==== 枫杨在马炜梁293描述为“总状果序，雌花单生苞腋”这是否与其雌花柔荑花序相悖？ ====
不相悖，这指的是一个苞片下只有一朵花

==== 朱圣庚称叶绿素e发现于两种藻，但我查到的资料显示叶绿素e可能不存在，这是怎么回事？[[文件:Chl.pdf]] ====
说有的材料确实比较少，可能有些人认为证明不充分。但除了这篇说不清楚，没看见明确支持没有叶绿素e的文献。朱更倾向于有，做题的时候倾向与教材一致好一些。

追问：其实我的疑惑还是来自一个网页，它说“作为第5种叶绿素为何不命名为e呢？因为1948年哈罗德·斯特兰在其未公开发表的一些数据中，提到了叶绿素e。同时在1950-1970年间的在一些论著的章节中也提到了叶绿素e，但是叶绿素e的特征并不明确，它的化学结构和功能仍不确定。为了区别于它，因此将新发现的叶绿素命名叶绿素f，而真正的叶绿素e仍待发现。叶绿素f的吸收光谱更长，同样是处于近红外区域，这表明光合生物可以利用的光谱可能比之前认为的宽泛得多，光合效率也强得多 '''[13]''' 。”但是这个[13]并无任何引用，所以令我半信半疑。[https://www.sohu.com/a/450973292_177393 出处]

追答：这篇帖子全篇抄自生物学通报 2014 年第49卷第9期的《叶绿素的类别概述》一文。从学术上讲e是存疑的，没人能重复其实验，可以认为是不存在的。但做题归做题，而且题目极不可能问叶绿素e，因为实在太冷门，出题老师不一定知道书上写了这玩意。

=== 动物学 ===

==== 同上书 P354讲苔藓动物胃绪(funiculus)时提到它由“间质细胞 ”形成，这与《普通动物学》等所讲（由体腔上皮形成）是否相违背？（虽然还是小细节） ====
首先搞清楚实质细胞和间质细胞的定义，这个组织或器官里面起功能的叫实质细胞，辅助功能的叫间质细胞，体腔上皮是一个组织，一个组织里面本来就有实质细胞和间质细胞。假定这里说的是体腔上皮细胞（实质细胞），那这俩本来不就挨在一起吗，还是一样的。看不出有什么冲突的点。

另外形态学的观点，看着在哪就是哪，这种在一起的结构本来就说啥的都有。如果真想知道从哪里来可以自己做转录组和细胞谱系分析，虽然这也多半得到的结果是很迷惑，除了肝细胞、血细胞、生殖细胞，其它细胞的谱系都不是很清楚。

==== 关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？ ====
（这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是'''硬鳞'''。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。
话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。

==== 来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？ ====
任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错

随手补一点：

十腕目：

旋壳乌贼科：第五对腕均茎化

乌贼科：左侧第五腕

后耳乌贼科：左侧第五腕

耳乌贼属：左侧第一腕

僧头乌贼属：第一对腕均茎化

微鳍乌贼科：第五对腕均茎化

枪乌贼科：左侧第五腕茎化

狭乌贼属：右侧第五腕茎化

八腕目：

十字蛸科：第一对腕均茎化

单盘蛸科：右侧第三腕茎化

章鱼科：右侧第三腕茎化

船蛸科：左侧第三腕茎化

以上只是列举几个例子，可见头足目茎化腕的情况，变化还是非常大的。不过整体而言，十腕左五八腕右三的规律是确切无疑的，普动可能是写错了。

有些地方写第四对，是因为不把位于第四对的触腕看作腕，第五对茎化腕就成了第四对。

以上信息来源十分古早，分类地位很可能改变，仅供娱乐，莫要上心。参考资料：张玺，齐钟彦，《贝类学纲要》，1961.

==== 目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版） ====
[[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]
→见右图

（答主的图貌似有点老了，螺旋卵裂还全是未解决）

现在螺旋卵裂分为有颚动物超门和扁虫冠轮动物两大支：

①有颚动物超门包括颚口、微颚、轮虫、棘头四个原本在普动上写过的门（轮虫和棘头是一支，轮虫是个并系群，棘头成了轮虫下的一个目），毛颚动物目前可能要和有颚并到一支。

②扁虫冠轮动物分出两支，一支归扁虫，一支归冠轮（像是废话），扁虫动物基部分支是中生动物（妹想到吧），之后的扁形动物和腹毛动物为姐妹群。

③冠轮动物又进一步分为了两大支，一支是环节动物，有原本的多毛寡毛和蛭，还加上了星虫螠虫和西伯达虫，具体分的太乱，就不搞了，圆环动物门成了冠轮底下的未解决；

④另一支分出软体动物和Kryptotrochozoa，翻译叫“氪金动物”（樂），包括触手冠动物（下分：腕足动物，含原腕足动物门和帚虫动物门；苔藓动物，含原内肛动物门及外肛动物门）和纽虫。

——指正：Kryptotrochozoa应当翻译为“隐担轮动物”，希腊语kryptos代表隐藏的，Trochozoa代表担轮幼虫（trochophore larvae），即其幼虫是“隐藏的担轮幼虫”——发生改变但本质仍是担轮幼虫的辐轮幼虫(帚虫)、帽状幼虫(纽虫)、双壳幼虫(腕足)等等。
[[文件:目前基本公认的进化树.png|缩略图]]
（以上内容源自维基百科，其中一些分类群的定义尚有争议，但大致没错）

==== 《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢 ====
是一个东西，就是仅卷缠或分泌粘液，和穿刺刺丝囊区分

==== 哪些无脊椎动物的血红（或血蓝之类）蛋白在血浆中，哪些又在血细胞中？ ====
非常值得总结的内容！敬请期待：[[有关呼吸色素的总结]]

==== 青蛙如何分辨用于求偶的高频声音和用于警告的低频声音，它的听觉器官只为一个听斑，与行波理论不符？ ====
[[文件:Answer.png|左|缩略图|我就说翻译些外文教材有用]]

链接：[[第十七章感觉器官]]

==== 对报警外激素反应最强烈的工蜂年龄 ====
响应报警外激素的工蜂，接下来很可能在应对外敌的战斗中牺牲，所以垂垂老矣的老年工蜂会积极反应，而年少的工蜂还“大有可为”，不值得牺牲，响应就弱。

==== 什么是初生颌关节？和初生颌有什么关联？ ====
初生颌关节指方骨与关节骨之间（或腭方与麦氏之间）的，上下颌之间的关节。与之相对应的是哺乳类的齿骨与鳞骨之间形成的次生颌关节。

而初生颌是指软骨鱼和某些基部硬骨鱼那样的麦氏软骨与腭方软骨起主要功能的颌，与之相对的是上下颌功能被加入的膜原骨替代的次生颌，起功能的骨头有前颌骨、上颌骨、齿骨、隅骨。

==== 关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？ ====
不能想当然地认为是尿囊膀胱，鸵鸟的泄殖腔分为三个部分，粪道、泄殖道和肛道，粪道连接直肠，泄殖道有输尿管和生殖管开口，肛道开口于体外，背面有腔上囊；鸵鸟的泄殖道可以储存大量尿液，起到类似其他羊膜动物的膀胱的作用，因此严格来说鸵鸟也没有膀胱，不过书上还是普遍认为鸵鸟具有膀胱，那么就按来源属于泄殖腔膀胱。 <ref name=":0" /> <ref name=":1" />

==== 关于鱼类鳔体积调节与悬浮水层高度的问题：《比解》上明确写了当鱼稳定在深水层时，鳔内气体需要减少，而稳定在浅水层时需增加鳔内气体但是深水层中水压较大，压缩鱼体体积，减小浮力，鱼想要稳定在该水层中应当增加浮力才对，为何排气而非增加气体？====
你推理的是正确的，书上写错了。

==== 两栖动物的肺是否能认为其具有肺泡？ ====
不能

==== 北斗的题库中提到的“角手冠”是什么东西？ ====
疑似触手冠打错

====为什么海鞘作为水生生物排泄物却是尿酸？====

普动上是这么写的，但是姚yz告诉我们应该改成氨，和正常的水生生物一样。

====蜜蜂访问豌豆花先接触那片花瓣====

应该是先访问旗瓣。旗瓣位于最上方，是最大的一片花瓣，较为显眼，且通常具有吸引昆虫的颜色和斑纹。蜜蜂在寻找花蜜时，会首先被旗瓣吸引，落在旗瓣上。之后，蜜蜂为了获取花蜜，会继续向内深入，进而接触到翼瓣和龙骨瓣，在这个过程中完成授粉。

====比较解剖书225页，图上好像髂动脉和股动脉画反了====
已经在[[教材错误与矛盾]]

==== '''能不能把鱼的分类整理一下''' ====
可在此查询，但可能要科学上网打开内部wiki链接[https://www.inaturalist.org/taxa/47178-Actinopterygii]

等人补充一下软骨鱼分类

==== 水螅纲水母型是几倍体 ====
2倍体（它要不是2倍体那还敢把它放到动物界啊？至少单开一个界不成问题）

==== 犀鸟什么趾型，鸟类学只是说不是对趾 ====
并趾型

==== 田螺齿舌的缘齿左右两侧均有，请问在计数上一份是1个还是2个？ ====
不会有人这么问。就像不会有人问你：“你的手‘一份’是一个还是两个？”（谢谢，不过也许表达不清，是想问如果一侧缘齿看到了两列（长在一个东西上面），齿式写1还是2？）

'''请问蚯蚓有无蚯蚓血红蛋白？好像认为蚯蚓血红蛋白是沙蚕里的'''。

应该不具有，蚯蚓主要使用血红蛋白，更为高效

=== 生物化学 ===

==== 甲酰CoA在人体中是怎么代谢的？ ====
甲酰CoA出现在脂肪酸的α氧化中（如氧化植烷酸的时候）。产生的甲酰CoA会被水解成甲酸盐，然后转化为 CO2 。

参见
Mannaerts, G.P., Van Veldhoven, P.P. & Casteels, M. Peroxisomal lipid degradation via β-and α-oxidation in Mammals. Cell Biochem Biophys 32, 73–87 (2000). https://doi.org/10.1385/CBB:32:1-3:73

[[文件:1-s2.0-S0021925820731881-gr1.jpg|缩略图|右|草酸的代谢途径]]

（顺便一提，如果没有“在人体中”这个状语的话，还有一种能够分解草酸的细菌''Oxalobacter formigenes''，在它的分解途径中有甲酰CoA的存在，挺有意思的）

==== dna与rna谁的密度大： ====
RNA的密度最大。

DNA、RNA和蛋白质这三种生物大分子都具有一定的密度，其中'''RNA的密度最大'''，蛋白质的密度最低，DNA的密度介于两者之间的某一个位置。一个特定的DNA分子的密度主要取决于它的GC含量和构象状态。 GC含量越高，密度越大。与超螺旋结构存在的DNA密度显然要高于松弛状的DNA。而变性的DNA密度要高于没有变性的DNA。

附：“不同大分子的浮力密度也不同。DNA一般在1.7以上，RNA为1.6，蛋白质为1.35-1.40”此应为王镜岩第三版的错误，其第四版与比较新的教材已更正

==== 多不饱和脂肪酸的氧化过程？ ====
有点意思哈~右边请！[[多不饱和脂肪酸的氧化]]

==== 酶活力单位的定义是否有问题？ ====
误解主要从“所需”两字产生，删掉就好理解了。实际上就是一个速率，底物转化质量比时间m/t，只不过把这个速率用来表示酶量。比如1min这些酶（不管多少酶不管什么酶）转化了1μmol底物，那这些酶的量就是1U。相应的，如果1min这些酶转化了2μmol底物，那这些酶的量就是2U。实际上和底物相关，但是用于表示酶量。所以此“所需”非彼“所需”。在1min内转化1μmol底物需要1U酶，在1min内转化2μmol底物需要2U酶，没什么问题。至于提到的国内按什么来，国内外都是统一的，是国际酶学会订的（虽然现在酶学会更推荐用kat这个单位），做过实验动手算过就明白了。

==== from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？ ====
解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）
除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]

==== 求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等 ====
解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白金属蛋白]

==== 所以反竞争性抑制剂有啥应用实例 ====
现实中几乎没有反竞争性抑制剂（见杨荣武生物化学原理），反竞争性抑制剂仅存在理论研究价值。
杨sir这里写的大概的确有问题：多见于多底物发生的生化反应中，在单一底物的酶促反应中不常见，例如L-同型精氨酸和L-苯丙氨酸等多种L-氨基酸是碱性磷酸酶的反竞争性抑制剂，它们能结合碱性磷酸酶与底物的复合物，并阻碍反应继续进行；此外，肼类化合物反竞争性抑制胃蛋白酶的活性，氰化物也是芳香硫酸酯酶的反竞争性抑制剂。
参考
SPECTOR T, HAJIAN G．Statistical methods to distinguish competitive, noncompetitive, and uncompetitive enzyme inhibitors．Analytical biochemistry，1981，115(2)：403-409．DODGSON K S, SPENCER B, WILLIAMS K．Examples of Anti-competitive Inhibition．Nature，1956，177(4505)：432-433．
《中国大百科全书》第三版网络版
现在第四版生化改了，也发现反竞争实例了喵（）

==== 为何盐析使用硫酸铵而非氯化钠氯化钾等？ ====
早期生物学家在做实验的时候发现有盐析现象，于是去找适合盐析的盐。找到最后觉得硫酸铵最好。当然不一定用硫酸铵，这个都取决于个人。毕竟盐析推荐用中性盐但是硫酸铵明显是个酸性盐但照样用。当然可以用氯化钠什么的但是效果不一定好（在家里可以把食盐撒到鸡蛋清上能看到有白色絮状沉淀）。这取决于盐的性质和待处理蛋白质的性质，有很大的多样性。

补：今天遇到了段志贵教授，他告诉我另外一个点：硫酸铵溶解度非常大。

话说这个问题背后的知识点还是比较复杂的。我讲两句。（咳）

电荷密度高的离子，结合水分子的能力强，被称为“亲液的”Kosmotropic。

电荷密度低的离子，就被称为“离液的”Chaotropic 。

像磷酸根，硫酸根这样的多价离子，电荷多，电荷密度高，就是亲液剂；像碘离子、硫氰酸根离子，不光电荷少，分子还大，电荷密度低，就是离液剂。

从亲液性强的排列到离液性强的离子，就成了Hofmeister序列。

至少看起来，阳离子离液剂+阴离子亲液剂=盐析+不变性（SO42-+NH4+），阴离子离液剂+阳离子亲液剂（SCN-+胍）=盐溶+变性。
[[文件:Hofmeister serie.png|缩略图]]
这解释了为什么盐析用硫酸铵，而变性用异硫氰酸胍。显然这里面也有着成本、溶解性、避免形成难溶的沉淀物之类的考量。

至于为什么，我的理解如下：蛋白质多为阴离子：

* 如果阳离子为离液剂，此阳离子不愿结合水，反而会结合蛋白质：
** 蛋白质分子结合了相同的离子，相互排斥，不易沉淀，造成盐溶
** 结合了在蛋白质上的离子破坏了蛋白质的氢键，造成变性
* 如果阳离子是亲液剂，此阳离子希望结合水，便不管蛋白质：
** 水分子都被亲液剂结合，蛋白质缺水沉淀，造成盐析
** 蛋白质不会受到离子的影响，不会变性
* 如果阴阳离子都是亲液剂，阴阳离子互相结合而不结合水，减小总体亲液效果。
* 如果阴阳离子都是离液剂，阴阳离子不互相结合反而都去结合水，减小总体离液效果。

以上是我个人的理解，不一定对，但肯定能够帮你记住这些规律😋

'''最后两条好像有点问题，问了下ds和化竞同学，他们给的一致答案是'''

* 如果阴阳离子都是亲液剂（如硫酸铵），那么他们倾向于都去结合水而不是互相结合，增加亲液效果，造成盐析
* 如果阴阳离子都是离液剂（如异硫氰酸胍），那么他们倾向于彼此结合而不是结合水，增加离液效果，造成盐溶

==== b族维生素的组成明析 / vb8是肌醇还是腺嘌呤核苷酸或者“生物素”（科普中国说的，笑） ====
[[文件:B族维生素.png|缩略图|B族维生素解析]]
见右侧图“B族维生素解析”

注：此图为朱斌《生物竞赛专题精炼》P100，题主可自己看。另外这些都有争议，朱斌这里只是观点之一。

====沙林毒气的作用机理？（之前有看到说它是乙酰胆碱酯酶的自杀型抑制剂，但没有找到别的资料）====

杨rw《生物化学原理》第三版p170 沙林即甲基氟磷酸异丙酯，是一种有机磷化物，可以共价修饰酶活性中心的丝氨酸残基的羟基使得其失活。沙林属于基团特异性抑制剂

====Yang Sir的书上说“嘌呤环的嘧啶环和咪唑环之间有小的弯曲，故嘌呤环不完全在一个平面上”，但是根据本人浅薄的化学知识，C5和C4应当都是sp2杂化，为什么会出现弯曲呢（话说这是不是已经不是生物的范畴了）====

环张力与键角矛盾六元环的理想键角为120°，而五元环的理想键角约为108°。当两个环在C4和C5处稠合时，连接处的键角需要兼顾两种环的需求，导致局部键角偏离理想值（如压缩或拉伸），从而引发整体结构的扭曲。
共轭受限与定域化效应尽管sp²杂化原子通常通过π共轭保持平面性，但在嘌呤中，五元环与六元环的共轭体系可能不完全连续。咪唑环的部分双键定域化（如C4-C5键的单双键特性交替），削弱了共轭的连续性，允许一定程度的弯曲。
孤对电子排斥与杂原子影响嘧啶和咪唑环中的氮原子孤对电子占据不同杂化轨道（如嘧啶环的N1、N3为sp²杂化，咪唑环的N7、N9可能参与不同键合）。这些孤对电子的空间排斥可能进一步破坏平面性。
实验证据支持 X射线晶体学数据显示，嘌呤分子中嘧啶环与咪唑环之间存在约5°~10°的轻微弯曲（如咖啡因等衍生物），证实了结构的非完全平面性。这种弯曲在溶液中因分子振动可能更加显著。

==== 根据周德庆《微生物学教程》，磺胺类药物抑制二氢蝶酸合成酶，但貌似一直说的是二氢叶酸合成酶，是一直说的都是错的吗？ ====
是的，确实是抑制二氢蝶酸合成酶。此内容也得到《微生物生物学》（霍乃蕊，余知和）的支持。

====异亮氨酸与α螺旋的破坏关联性强不强====

据北斗王娜所说是有的（侧链较大），但未在国内主流教材上看到该说法

====如果说双缩脲反应的基础是两个肽键，那么假设一个氨基酸与一个酰胺氨基酸（如A-N）可以和双缩脲有颜色反应吗====

不可以，两个氨基甲酰基不是连着的

双缩脲试剂是使得双缩脲显色的试剂，是氢氧化钠+硫酸铜，而不是双缩脲本身可以使蛋白质显色。回去重读高中生物！

====卤水主要成分是氯化镁氯化钙，石膏的主要成分是硫酸钙，那为什么石膏豆腐用碱变性使蛋白质沉淀，而卤水豆腐是盐析原理呢？====

卤水点豆腐很好解释，因为氯化镁和氯化钙的溶解度通常较高（CaCl₂溶解度为74.5g/100g水，25℃），在溶液中可以快速释放出大量二价阳离子，电荷中和效应显著，同时氯化镁是强酸弱碱盐，其溶液通常呈弱酸性（pH≈5.5-6.0），并不能完成碱变性

而对于硫酸钙来说，其溶解度较低，CaSO₄的Ksp=4.93×10⁻⁵，在纯水中最大Ca²⁺浓度仅0.015M，无法达到盐析阈值（0.1M），因而需要碱变性处理蛋白质。但由于硫酸钙的水溶液呈中性，所以生产上要利用其他物质将溶液的pH调至碱性以使得蛋白质能够有效变性

==== 胆固醇合成需要几个nadph？ ====
16个

==== 杨Sir生化的胆固醇合成那里写到，在HMG-CoA形成之后的所有反应都在光面内质网上进行，那么为什么419又说“鲨烯合成好之后，由于不溶于水，因此需要细胞质基质中的固醇载体蛋白将其转运至内质网”？ ====
催化的酶在内质网膜上，活性位点在胞质面。鲨烯之后底物也跑到膜上去了。

====复合体II究竟是不是跨膜蛋白？《生物化学原理》P304图示是跨膜蛋白，而P309则图示复合体II只是部分埋于内膜当中。====
不是丁明孝《细胞生物学》（第五版）P125

====多底物酶促反应动力学方程中随机反应的方程式真的会有一个Ks吗？若有，如何确定Ks为哪一个底物的Ks？====
有的兄弟，有的。像这样的Ks有很多。
 假设我们有一个Bi-Bi反应，底物分别是A和B，那么此时有KsA和KsB。
*计算Ks： 让[B]固定，改变[A]并进行双倒数作图，此时我们可以获得反应速率关于[A]的第一条直线。 但是显然这条直线长什么样子是由KsA和KsB共同决定的，有两个未知数，所以一条直线还不够。 那么聪明的你一定能想到，只要让[B]固定在另外几个浓度，再改变[A]作图获得另外几条直线，就可以得到KsA了。同理，也可以得到KsB。
*判断Ks： 如果你已经从别的渠道获得了两个Ks，但是并不知道分别对应哪个底物，那么可以使用竞争性抑制剂进行实验。 如果加入A的竞争性抑制剂进行实验计算出的某一个表观Ks'相比于已经获得的Ks变化了，那么这个Ks就是KsA。KsB同理。 
(追问一句，这个题应该想问的是为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样。即v0=Vmax[A][B]/[A][B]+KmA[B]+KmB[A]+KsAKmB(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，结果杨荣武，朱圣庚都写的上面那个莫名其妙多出来的一个KsA（我自己闲的没事干推了一个晚自习，怎么推KsA都应该是KmA，关键的是朱圣庚还写了一堆的衍生推论（诸如两种序列反应类型无法通过双倒数作图区分，让我也不知所措：难道这种浅显的问题就没有人想解释一下吗？？？）

很有道理。。。待我研究一下

==== 二羟丙酮的还原性源自哪里？ ====
酮基（经烯二醇异构可变为醛基）

==== 求一个Lehninger的翻译 ====
莱宁格（在这种公开网站上分享盗版书籍显然是违法行为）

==== 求一个氨基酸碳骨架代谢的详细途径（朱圣庚《生物化学》（第四版）和杨荣武《生物化学原理》（第四版）严重不相符，而杨sir没有给详细途径，想问一下朱书的内容是否可信） ====
可以看lehninger去。太复杂了这里写不下（这次是真写不下）。至于不相符处请详细说明至[[教材错误与矛盾]]，方便解答。

'''追问：最主要的区别在色氨酸上，杨认为W可以直接变为乙酰CoA，或直接变为丙酮酸，朱书认为W仅能经乙酰乙酸变为乙酰CoA'''

菜鸟答：朱是在犬尿氨酸的下一步那里裂解出一个Ala，所以也是可以变出丙酮酸的，但是这个“直接”也是很难评（难道不是只有一步反应生成才算直接吗？）更多还是看kegg吧，我觉得更权威

==== 长链脂酰-辅酶A脱氢酶的定位到底在线粒体基质还是在线粒体内膜？不同教材说法不一 ====
看了几本教材，没有找到不一样的说法，要么对此没有发表意见（人卫、简明、普通生物化学5th、周海梦），要么就认为在内膜（杨荣武第四版、lehninger 7th）。能否把你觉得矛盾的说法列出来？

=== 分子生物学 ===

==== 关于杨Sir新版生化中的一个矛盾点(个人认为可能是杨Sir写错了，麻烦各位佬看看)：第四版P660中关于加尾反应的CTD磷酸化信号的叙述中，杨Sir明确表明Ser2的磷酸化是由TFIIH介导的，但与前述转录进入延伸后THIIH留在起始处似乎矛盾，本人翻看了Weaver和杨Sir的分子，其中Weaver并未提及相关内容，而杨Sir的分子第二版中只在BOX8-1中含糊其辞的提到“可由不同的蛋白激酶催化”，上网搜索找到一篇文章(CDK13 cooperates with CDK12 to control global RNApolymerase II processivity)，发现CDK12/13磷酸化了CTD中的Ser2，双敲除突变体会导致加尾异常 ====
答：我看了一下Weaver（中文版P292）上面确实提到了TFIIH可以磷酸化Ser2与Ser5。至于延伸过程中聚合酶重新启动所需的重新磷酸化显然是由另外一个激酶来完成这一任务。

==== 想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。 ====
解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：

一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。

↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。

==== 来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？ ====
DNAPIV合成效率不高，本来就是修复用的。易错可以引入更多突变，提高细胞生存率，并且参与SOS途径。SOS的时候细胞都快死了，哪还会在乎这点错误。

==== 杨sir的分生第二版P216图6-6“RecBCD酶在同源重组中的作用”中，文字是“5'-外切酶”但图看起来是核酸内切酶，请问应如何理解；以及杨sir在学堂在线上讲的分生课程讲的是RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活，但他的《分子生物学（第二版）》讲的先发挥解链酶与3'-外切酶活性，遇到χ序列后再发挥“5'-外切酶（？）”活性，请问应参考哪种说法？ ====
集训时问了杨荣武，他说按学堂在线上说的来（即“RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活”）。同时杨sir透露他的分生要开始编新版（

==== RecBCD是否具有5’外切酶活性，各大教材措辞不同。 ====
杨sir本人说有（见上一条）

==== 有佬能简单对比一下相向复制（朱玉贤P44）与单向，双向复制的区别吗？ ====
有没有这个东西两说，就书上的描述来看，最大的区别在于不遵循半不连续复制，没有冈崎片段。

==== 链霉溶菌素和利链霉素是一个东西吗？（根据找到的资料，它们都作用于RNA聚合酶的核心酶β亚基，抑制转录延伸） ====
是一个东西，此外还可称作“利迪链菌素”，参见[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Streptolydigin Streptolydigin]，还有化工百科上关于这几个名字的描述：[https://www.chembk.com/cn/chem/%E5%88%A9%E8%BF%AA%E9%93%BE%E8%8F%8C%E7%B4%A0 利迪链菌素]，[https://www.chembk.com/cn/chem/%E9%93%BE%E9%9C%89%E6%BA%B6%E8%8F%8C%E7%B4%A0 链霉溶菌素]（至少这几个物质的英文和杨荣武的分子生物学上“利链霉素”的英文是一样的）

=== 细胞生物学 ===

==== from 徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？ ====
解答：这似乎是一个"有争议"的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。

补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。

另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）

==== P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？ ====
解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）

追问：ATP超家族又是啥ʕ•̫͡•ʔ

解答：就是ABC超家族，ATP binding cassette superfamily.

==== 癌细胞体外培养是否贴壁？ ====
不贴壁、无接触抑制（后者为前者原因，二者同为癌细胞区别于正常细胞的现象）

这话说的，意思是癌细胞可以被悬浮培养吗？大概不能。一般的癌细胞最开始也是贴壁长成一层，只不过长满一层后不会接触抑制，会继续长成好几层。

（正常长应该贴壁为主，但是一些细胞系不贴壁，而且貌似有方法让正常癌细胞不贴壁生长）

==== 鞘脂的合成部位（sER or Golgi'''）''' ====
详见[https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/44006920 鞘脂]

——神经酰胺在sER上合成，再转到高尔基体上合成鞘脂。

==== 想问一下，真核生物的核糖体还有E位点吗？ ====
解答：有E位点。详见视频：https://www.bilibili.com/video/BV19w4m127QK/?spm_id_from=333.337.search-card.all.click&vd_source=86f4f9d6f47b1620e6f209f2a952173f

==== 来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是"gain of function"? ====
解答:个人见解,应为编辑错误，翟好像并未严格区分逗号与分号大小问题，分号中间的逗号改为句号即可理解

====联会复合体的装配起始在什么时候？====

偶线期，经过粗线期，在双线期解体

====观察样品中酶活及其分布用何种包埋？====

答：根据王金发编写的《细胞生物学实验指南》大概是冷冻包埋，但是我手边没这本书，等等我。

==== 间体（中膜体，拟线粒体）存在于活细胞中吗，还是只是死细胞中人为造成的结构。关于这个问题有好多说法，找不到最新的文献解释 ====
人为造成，但重复性良好所以被误解很多年。详情请看The Very Reproducible (But Illusory) Mesosome

==== 求个CAR-T疗法历史的总结。 ====
[https://zhuanlan.zhihu.com/p/377677021 CAR-T发展历史及展望 - 知乎]

==== 芽殖酵母DNA有螺线管结构吗？如果没有，那又是什么结构呢？如果有，那又是怎么形成的呢？ ====
有，见[https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC298261/ Higher-order structure of Saccharomyces cerevisiae chromatin]，形成估计可能与Hmo1有关系。见[https://journals.asm.org/doi/10.1128/mbio.00993-23 Single-molecule study reveals Hmo1, not Hho1, promotes chromatin assembly in budding yeast]。

=== 生理学 ===

==== 关于不同离子转运蛋白耗能多少及转运离子数量的总结？ ====
刚刚写了一点点，还有好多好多内容需要补充→'''[[载体蛋白和通道蛋白]]'''

==== 朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？ ====
解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。

追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……

解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。

==== 哺乳动物成熟红细胞裂解后,正常小泡和外翻性小泡的形成过程 ====
解答：红细胞受低渗影响破裂形成血影（残留的膜骨架＋膜），膜重新闭合时可能形成正常小泡或外翻性小泡

==== 关于血液湍流的发生以及此时的血液黏度和血流切率，个人感觉朱大年生理学P116-117上的说法有些矛盾（下列一二）====
# 在血液黏度低的时候容易形成湍流
# 血流切率越高，层流现象越明显，即血流黏度较低；相反当血流切率较低的时候，血液黏度高
想问一下湍流发生的时候，血液黏度究竟是高是低？血流切率又是怎样的呢？谢谢！
朱大年教材中的两个表述并不矛盾，而是从不同角度描述：
黏度低易湍流：强调黏度对Re的直接影响（普遍规律）。
高切率→低黏度→层流明显：指在未达临界Re时，高切率下剪切稀化使层流更稳定；但若Re超过临界值（如高流速），仍会发展为湍流。

==== 肾素和抗利尿激素的作用都是减少尿量，从而使循环血量增多即升高血压，但为什么抗利尿激素抑制肾素的分泌呢？ ====
类似负反馈，因为AngII促进ADH分泌

==== 假设细胞内的钠离子浓度为12mM，细胞外为145mM，膜电位为-50mV，温度为37摄氏度，计算通过钠离子葡萄糖同向转运体所能达到的最大细胞内和细胞外葡萄糖浓度的比值是？A11.2 B8.69 C5940 D8690 ====
——和我的聚铑同学讨论了一下，他们算了很多遍都是6100多，这题的具体答案是什么？是4F吗？若果是的话再发具体解析吧--[[用户:MangoCat|MangoCat]]（[[用户讨论:MangoCat|留言]]） 2025年3月11日 (二) 19:22 (CST)

@[[用户:MangoCat|MangoCat]]：6100多和5940差距只在四舍五入上，5940是lehninger教材上得出的答案（此题是lehninger书上的原题但原题是问答题），是在过程中就四舍五入取到ΔG11.2kj/mol了。解析mangocat来写吧。我懒。

1.计算钠离子的电化学势能： ΔμNa=zFΔψ+RTln([Na+]in/[Na+]out) 带入数值: z=1 F=96485C/mol Δψ=-0.05V R=8.314J/(mol·K) T=310.15K [Na+]in=12mM [Na+]out=145mM 可得ΔμNa=-11250J/mol
2.已知钠离子葡萄糖同向转运体以2:1的比例转运钠离子和葡萄糖。平衡时，钠离子释放的能量等于葡萄糖逆浓度梯度所需的能量：
 2ΔμNa+ΔμGlc=0 则带入计算可得: ΔμGlc=22500J/mol
3.又因为我们有：
 ΔμGlc=RTln([Glc]in/[Glc]out) 所以带入数值 解得[Glc]in/[Glc]out=6156

====关于折返激动，扑动，颤动等心律失常的介绍？====
折返激动是指一个激动下传后，又可沿着另一条途径回到原已兴奋的心肌所产生的异常激动。阵发性心动过速可理解为心房、房室结、房室间、心室内，由单源性折返激动回路引起有节律的快速心律失常。如心房折返速度更快打250-300次/分则为心房扑动。如折返速度更快并变得无序则为心房颤动（大于350次/分）。<ref name=":0">病理生理学.2版.李桂源,吴伟康,欧阳静萍.人民卫生出版社</ref>

====翟《细胞生物学》中提到紧密连接能形成渗透屏障，那为什么重吸收还存在细胞旁途径？====

因为翟就在这句话下面提到了渗透屏障的相对性，举的就是肾小管的例子，一般认为这种渗漏由[https://zhuanlan.zhihu.com/p/497677014 Claudins]介导，其中Claduins2、7、10、15、16通过在紧密连接上形成空隙增加细胞旁阳离子的渗透性

====视杆细胞持续的阳离子内流到底是钠离子通道介导还是非选择性阳离子通道介导？胞生上说是非选择性阳离子通道，但是生理学原理和动物生理学上说的是钠离子通道====

你好！应该是cGMP门控通道，不属于Na离子通道，其能通过Ca，也不受TTX抑制。[https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2467600/ 参考文献][https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/112774/ 没法访问]，让deekseek读的。求大佬

==== 人卫的生理学第十版提到胶质细胞参与GABA在神经系统中的代谢是通过GABA脱羧酶催化生成琥珀酸半醛（P285），但是根据反应的产物和底物来看，这更应该是脱氨，而非脱羧？ ====
写错了，实际上是动用了转氨酶。建议移到[[教材错误与矛盾]]

====发现一道很有意思的题目：章鱼医生最近接到一位服用农药晕倒的患者，经检查发现身体并无问题，询问患者家属后得知是夫妻吵架后妻子一气之下假装服毒并晕倒，章鱼医生经过思考给这位患者注射了一种药物，不久后患者苏醒，请问章鱼医生可能注射了什么药物？ A.肾上腺素 B.阿米洛利 C.利多卡因 D.普洛萘尔 E.乙酰唑胺 有没有铑可以告诉答案和原因？====

答：B.阿米洛利。使用利尿剂，等她憋不住了就会自动醒来……乙酰唑胺也是利尿剂，但副作用大一些吧…（可能会导致酸中毒，低血钾）

=== 植物生理学 ===

==== 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？ ====
追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？

解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）

↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。

另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]（追问一句：有没有佬换一下下链接，孩子太小，里面的东西看不得）

从Z-library下了一个，百度网盘链接在此

Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz, Ian Max Møller, Angus Murphy etc.) (Z-Library).pdf

链接: <nowiki>https://pan.baidu.com/s/12WN-4rzbvNSMoZ0IZjfTUQ?pwd=Taiz</nowiki>

提取码: Taiz

--来自百度网盘超级会员v4的分享

追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”
钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？

↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。

==== 请问有没有关于植物激素互作（比如乙烯调控IAA和JA及其下游基因）的总结，谢谢 ====
比较简要的总结，内容大部分来自王小菁《植物生理学（第8版）》，小部分来自网络等：

===== 协同作用： =====
生长素&赤霉素-促进果实生长

细胞分裂素&多胺-形成层分化

独角金内酯&细胞分裂素-侧根生长<blockquote>这俩是不是都抑制侧根生长？如果是，最好改一下，不然会让人产生误会</blockquote>独角金内酯&油菜素甾醇-侧根生长

独角金内酯&生长素-顶端优势

系统素（多肽激素）&茉莉素-抑制蛋白酶（在植物受病虫害时抑制植物蛋白的降解，保护尚未受伤的组织）

乙烯&茉莉素-诱导抗病基因表达

===== 促进作用： =====
生长素→乙烯产生

脱落酸→果实产生乙烯

茉莉素→乙烯合成

===== 拮抗作用： =====
赤霉素&脱落酸-平衡种子发芽

独角金内酯&脱落酸-侧芽生长

多胺&乙烯-竞争前体（SAM）

植物生长促进剂（生长素、赤霉素、细胞分裂素、乙烯）&植物生长抑制剂（脱落酸、水杨酸、茉莉素）-逆转促进/抑制作用

===== 抑制作用： =====
细胞分裂素→生长素-抑制顶端优势

乙烯→生长素-抑制转运

脱落酸→生长素-抑制运输

水杨酸→乙烯-抑制ACC转变为乙烯

茉莉酸→乙烯对黄化苗顶端弯勾形成的促进作用'''（追问：可以问一下此条来源吗？答：'''https://doi.org/10.1105/tpc.113.122002'''）'''

乙烯→茉莉酸介导的植物伤害防御反应（通过加强茉莉酸代谢）
====想问一下有没有关于光合电子传递链抑制剂及其作用部位的整理，谢谢！====
这些在书上都有，王小菁《植物生理学》第八版第84页、武维华《植物生理学》第三版第131页，这些应该够用了，没见过考别的抑制剂的

好的我被打脸了，补充一个：羟胺，作用于OEC，抑制水的裂解

==== 根据水势的定义，水的移动方向应当是从水势高处流向水势低处，但是为什么《植物生理学》第八版（王小菁）第151页上的图里写的是水从水势-1.1兆帕流向水势-0.4兆帕？以及这张图应当是从Taiz的书上来的，按说是不会有问题的，但是不是很理解 ====
这是因为在筛管中，液体是直接流动的，而非渗透作用。

如果液体是以渗透作用流动（即，需要以水分子的形式穿过一层膜），那么水就不可能逆水势流动。但现在，在筛管的两端之间没有任何阻拦，水以水流而非单个水分子的形式流动，就只考虑压力而不考虑水势了。

如果不好理解，可以这样想：有两个杯子，一个高，一个低。高的水杯重力势高，但溶解了许多盐使水势低于低的杯子中的水。现在用管子把两个杯子连接，水自然会从高处的杯子流入低处的杯子，不会管你的水势到底谁高谁低。

====抗坏血酸氧化的磷氧比为什么是1呢？====

抗坏血酸底物可以直接通过Cyt c 传递电子进行氧化，其 P/O比值接近'''1。（自wiki）'''

====为何在缺氧情况下ACC氧化酶受抑制，但缺氧仍能促进乙烯生成并形成通气组织？（王小菁第八版）====
这可能是因为淹水后缺氧条件下ACC合酶被诱导或活化，导致ACC合成加速，大量ACC在植物体内积累。由于ACC的移动性较好，其可以移动到有氧区域，比如靠近水面的组织，在这里再被氧化生成乙烯。生成乙烯后由于组织PCD使其透气性上升，又进一步促进了更深处的乙烯生成。

==== 武维华书中关于钴元素，表述为豆科植物Co含量高而禾本科含量少；wikipedia中指出Co促进豆科植物共生根瘤菌的固氮作用。请问其机理是什么？ ====
钴是钴胺素（维生素 B12）的重要组成部分，它是根瘤菌中酶的辅因子。包括蛋氨酸合酶、甲基丙二酰辅酶 A 变位酶和核苷酸还原酶。<ref>高级植物营养学李春俭主编 2015 北京_中国农业大学出版社</ref>

根瘤菌需要钴（如上所述），但植物几乎不需要钴。

==== 某套卷子声称向日葵的茎具有内皮层和凯氏带，另外又说蕨类根部没有凯氏带，有无大佬解析下？ ====
双子叶植物茎的某些初生构造确实可以具有内皮层，但凯氏带是否具有不太明确（我猜可能有），放到向日葵上我就不太清楚了，至于蕨类没有凯氏带应该是错的。（在蕨类的某些类群中，叶片也具有内皮层和凯氏带。）
[[文件:向日葵茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|向日葵茎，最中央的一排细胞径向壁左侧真的有木质化的红点。]]
A2：

在北大的植物学实验中，居然真的见到了“向日葵的凯氏带”，仔细看的话确实有一圈真真切切的类似凯氏点的结构。然而，不知道这里凯氏带的生理意义是什么，甚至也不敢确定这东西是真正意义上的凯氏带。
[[文件:蟛蜞菊茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|在韧皮纤维外侧的那一层细胞径向壁上，可以看到木质化。可惜拍的不清楚。]]
此外，还在蟛蜞菊的茎中见到了凯氏带，或许是因为蟛蜞菊的茎上可以生根？现在看来，也许凯氏带出现于茎中不需要什么特别的原因。

另外一个问题是，不是很能确定这些“凯氏带”是否位于茎的“内皮层”中。

追答：

又看了一圈，可以说不少植物在地上部都有凯氏带，向日葵确为一例。

=== 进化生物学 ===

==== fay and wu 的H 较tajima的d的优点？ ====
鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：

①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；

②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清除等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等

（当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）

'''人类进化分析为何不用x或常染色体？'''

一般只用mt或y，好像是因为不会重组

=== 遗传学 ===

==== 累加作用，积加作用，叠加作用在遗传比例方面的区别是什么呢'''？''' ====
累加作用：1:4：6:4：1（乍一看让人反应不过来，其实就是数量性状遗传啦）

积加：9:6：1

叠加：15:1[[文件:半不育.png|缩略图]]

==== 有关平衡易位杂合体“半不育”的疑问'''：理论上来说平衡易位杂合体可产生六种配子，其中仅两种是相间分离产生，即1/3配子可育而2/3配子不育。书上的叙述是利用50%配子不育的现象提出了易位，说明半不育是实验观察到'''的结果，是否有合理的解释为何1/3的可育配子在实际情况下变为50%可育？(来自重庆某高一生竞生） ====
如右图所示，平衡易位杂合体确实存在3种分离方式，但其发生概率并不相同；对于导致可育配子的相间分离和导致不育配子的相邻分离-1而言，其同源着丝粒相互分开，慨率较大且相等；对于导致不育的相邻分离-2而言，其同源着丝粒之间不分开，比较罕见。

因此大体上看，主要会注意到相间分离和相邻分离-1，看起来确实接近一半的配子不育。

==== 单倍体和一倍体明显的差异是什么呢？ ====
一倍和单倍这两个术语之间的区别微妙：一倍染色体组是在多倍体系列的物种(如菊属)中成倍增加的基本染色体组。单倍染色体组是存在于配子中的染色体集合，不管该物种的染色体数目是多少。因为在二倍体生物中，一倍染色体组和单倍染色体组是一样的，所以可能出现混淆。想一想四倍体，有助于弄清这一区别：四倍体含四个一倍染色体组，因而单倍体配子是二倍体。

==== 人类染色体三体中，除了13、18、21、X、Y之外，还有哪些三体类型是可存活的？ ====
较少见的 8 号染色体三体、9 号染色体三体、22 号染色体三体亦可存活但表现异常；其余常染色体三体通常导致夭折。

==== 想问一下，如果考到了ABO血型系统需不需要考虑孟买型？（机构题大部分不考虑给我整不自信了） ====
等你什么时候男性人类考虑XX易位SRY女性考虑XY ''sry-''，A型血考虑A1型A2型的时候吧……题干不写就不考虑

==== 如果一对等位基因之中一个缺失了，让此二倍体生物不断自交，可否因为缺失同源区段无法交换发生假连锁。 ====
不懂什么意思，缺失环不是不能交换，交换无非就是缺失环换了条染色单体，不影响配子是缺失：正常=1：1。

==== 染色体区带如2q11.11，如何区分是1亚带1次亚带还是11亚带，还是说没有9以上的亚带？ ====
后者

=== 生物技术 ===

==== 如何制备emsa所用核酸探针？ ====
解答：要做EMSA首先要有参考基因组，然后化学合成/不对称PCR即可？

=== 生态学 ===

==== 为什么标志重捕法属于绝对密度测定，而捕捉属于相对密度测定；换言之，绝对密度测定与相对密度测定的区别到底是什么？ ====
绝对密度测定就是得出数据以后，所得数据指的是这个环境中物种密度的真实数据；相对测定就是说所得数据不是种群密度本身，而是一个可以反映种群密度的一个数据。

举例，通过标志重捕法得出的数据是“432只/平方公里”这样的，是密度本身；但捕捉得出的数据只能是“一网能捞到三条鱼”，然后通过“一网三条鱼”来反映真实的密度（比如在15条鱼/平方米的情况下，一网恰好能捞到三条鱼）。

类似的，“一小时能听到20次鸟叫”“一平方公里可以找到五十个粪堆”，都是不能直接得出种群密度，只能间接反映的，因此是相对密度测定。

==== 生态学中用相邻个体最小距离检验分布型时，D=1/ (2N^{1/2})公式的推导过程？ ====
[[文件:屏幕截图 2024-11-14 190159.png|缩略图]]
（或许公式可以重新改一下下？有点不太明白）

解答：

在泊松分布中，有零个个体分布在指定的半径为r的区域内的概率P(零)=exp{-λπr²}

因此，P(R≤r)=1-exp{-λπr²}

其概率密度函数f(r)=2λπrexp{-λπr²} （根据P(x＜a)=∫(0→a)(f(x)) dx）

所以距离的期望E(r)=∫(0→∞)r×f(r) dr=∫(0→∞)2λπr²exp{-λπr²} dr=1/(2λ^{1/2}).

(该积分换元后使用Γ函数计算)（λ在这里表示分布密度，即图中的N）

==== 什么是局域资源增强？ ====
当亲属互相帮助而不是相互竞争时，就会发生局部资源增强 ('''Local resource enhancement''' LRE)。在合作饲养者中，母亲会在先前的后代的帮助下抚养新的后代。在具有这些系统的动物中，如果帮手不足，预计雌性会优先生育帮助性别的后代。母亲调整后代性别比例的选择强度取决于它们从帮手那里获得的利益大小。
这些预测在非洲野狗身上得到了证实，雄性对它们的母亲更有帮助，因为它们与母亲留在同一个群体中，并帮助为母亲和她的新生后代提供食物.LRE 预计会导致性别比偏向雄性，这也是自然界中观察到的模式。<ref name=":1">[[wikipedia:Sex_allocation|Sex allocation - Wikipedia]]</ref>

==== 求英美学派，法瑞学派，前苏联学派和北欧学派的区别qwq ====
{| class="wikitable"
|+
!
!英美学派
!法瑞学派
!北欧学派
!前苏联学派
|-
|代表人物
|<英>A.G.坦斯列，<美>R.E.克莱门茨
|<法>J.布朗－布兰柯，<瑞士>卢贝尔
|<瑞典>杜·里茨
|<前苏联>B.H.苏卡切夫
|-
|研究重点
|植物群落演替的动态过程
|植物群落与植被等级分类（静态）
|群落分析
|植被生态、植被地理、植被制图
|-
|主要思想
|演替具有序列，支持顶级学说，划分演替阶段
|以特征种和区别种划分群落类型
|（没查到喵）
|强调建群种和优势种，建立植被等级分类体系
|}
 其实个人感觉思想区别比较明显的是英美和法瑞，北欧的资料好少（挠头），前苏联主要在于研究方法比如制图（以及自身所处的地理位置导致研究内容比较特殊（苔原、针叶林…）

=== 行为学 ===

==== 空间出局雌性效应是什么？ ====
♀占有、积极保卫大领域，♂不能成功保卫足够领地支持多配制，致使婚配制度为单配制的现象。

===生物信息===

====求助！基于字符（或说基于性状/基于序列）的建树与基于距离的建树，其本质区别是什么？字符/性状/序列/距离是指什么？====
可以这样粗略的理解：
*基于字符，就是要具体分析序列中的基本单位是如何变化的，要具体到从某个残基变到了某个残基。
*基于距离，则不用这么具体，只需要知道不同的序列之间有多少不同即可。
*举个例子：最大似然法（ML）是基于字符的建树方式。那么在使用ML建树时，我们要具体分析从某个碱基变化到另外一个碱基的概率是多少。比方说从A->T，在具体计算的时候要考虑这样变化的概率是多少？A->G呢？通过这种方式，得出最可能的情况。当然实际计算要复杂的多。
*再举个例子：UPGMA法是基于距离的建树方式。在使用UPGMA法建树时，我们首先要列出不同序列之间距离的矩阵，然后根据距离从小到大聚类。在这种情况下，我们并不需要知道碱基具体是如何变化的。同样的，这只是基于距离建树防范中最简单的一种，实际情况肯定会更加复杂。
基于距离指的是先计算序列两两之间的距离（比如AAT和AAA之间距离为1），然后根据序列间的距离来建树。

基于字符指的是不计算距离，直接按照序列中的字符（A、T、G、C）来建树。

生物之最

2026-01-14T04:41:53Z

风禾尽起：我是入

注：文字后括号内数字表示发现时间，如果您有更新的报告，欢迎修改与补充！

PC网页可以使用Ctrl+F开启搜索。

二编编者较懒，直接使用了其他同学和老师整理的一些内容而并未查找原始文献，希望好心人补充。

注意所有测序相关的结果都是直至编辑时的结论！随时可能更新！
{| class="wikitable"
|+
!所属方向
!生物之最
!内容
!备注
|-
| rowspan="6" |微生物学
|最大的细菌
|硫细菌属细菌 ''T. magnifica'' （Jun, 2022）<ref>''Science:'' [https://www.science.org/doi/10.1126/science.abb3634#:~:text=We%20show%20that%20centimeter-long%20Thiomargarita%20filaments%20represent%20individual,ribosomes%20compartmentalized%20into%20a%20metabolically%20active%2C%20membrane-bound%20organelle. https://www.science.org/doi/10.1126/science.abb3634#:~:text=We%20show%20that%20centimeter-long%20Thiomargarita%20filaments%20represent%20individual,ribosomes%20compartmentalized%20into%20a%20metabolically%20active%2C%20membrane-bound%20organelle.]又称巨大嗜硫珠菌（2023联赛）亦称华丽硫珠菌（中文网站一般用这一译名）</ref>
|长约 20 mm；在此之前，最大的细菌被认为是纳米比亚珍珠硫细菌 ''T. namibiensis''
|-
|最小的细菌
|纳米细菌''？（有待确认）''
生殖支原体 ''Mycoplasma genitalium？''<ref>如果认为支原体是一种在进化过程中丢失细胞壁的细菌</ref><ref>此外，笔者在搜集资料时发现[https://baike.baidu.com/item/H39/7669547 百度百科]有一个名为“H39”的生物，笔者认为该信息不可靠，仅百度百科一家有提及</ref>
|周德庆《微生物学教程》第四版指出纳米细菌可能并非生命
|-
|最小的细胞
|小纳窃菌
''Nanoclepta minutus''
|虽然没有一本教材支持这一点，不过它的下限确实比生殖道支原体小（与“骑火球的超级小矮人”骑行纳古菌（直径400nm）同门，最小直径约100nm）
|-
|最早发现的人类逆转录病毒
|人类嗜T细胞病毒（1970s）
|
|-
|最早被发现的冠状病毒
|禽传染性支气管炎病毒（IBV）
|
|-
|最大的病毒
|西伯利亚阔口病毒''Pithovirus sibericum''
|直径1.3μm，感染变形虫
|-
| rowspan="7" |生物化学
|最大的蛋白质
|PKZILLA-1（Aug, 2024）<ref>它是一种聚酮合酶，有四万多个氨基酸残基，比肌巨蛋白还大20％，（在此之前，最大的蛋白质被认为是肌巨蛋白Titin）''。Science:''https://www.science.org/doi/10.1126/science.ado3290<nowiki/>。</ref>
|4.73 MDa，来自小定鞭金藻 ''Prymnesium parvum''；在此之前，最大的蛋白质被认为是肌巨蛋白Titin
|-
|最小的蛋白质之一
|胰岛素 insulin<ref>杨荣武. 生物化学原理. 4版. 北京：高等教育出版社中指出只有氨基酸数超过50的多肽才能被称作“蛋白质”，而胰岛素恰有51个氨基酸</ref>
|5.8 kDa，51个氨基酸残基
|-
|最早通过X射线晶体衍射得到三维结构的酶
|溶菌酶<ref>杨荣武. 生物化学原理. 3版. 北京：高等教育出版社. 192</ref>
|
|-
|最早被结晶的酶
|脲酶（1922）
|由James Batcheller Sumner使用丙酮从刀豆中提取<ref>杨荣武. 生物化学原理. 3版. 北京：高等教育出版社. 157科学故事</ref>
|-
|最早被解析出结构的膜蛋白
|细菌视紫红质（bacteriorhodopsin）（1975）
|菌紫红质在膜上会形成天然的二维晶体（即紫膜），因而适合结晶解结构（Molecular Biology of the Cell 7th edition 625-627页）

PS：1988年化学诺奖是紫色非硫细菌的光合反应中心，是膜蛋白复合体
|-
|最早获的完整三维结构的蛋白质
|抹香鲸肌红蛋白
|1959年，通过X射线晶体衍射获得
|-
|最甜的天然糖
|果糖<ref>杨荣武. 生物化学原理. 3版. 北京：高等教育出版社. 228 '''但是第4版删了这句话'''</ref>
|
|-
| rowspan="23" |分子生物学
|人体内最大的基因
|杜氏肌营养不良DMD基因
|位于 Xp21.2-3，2.4 Mb（远超肌巨蛋白的 0.3 Mb）79 个外显子<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4767260/</ref>
|-
|真核生物中最小的自主复制的基因组
|猪圆环病毒I型 ''Porcine circovirus''
|1759 bp
|-
|最早开始测序的基因组
|噬菌体MS2（1972）
|RNA 病毒，3569 b
|-
|最早完成测序的基因组
|噬菌体Φ-X174（1977）<ref>^Sanger F, Air GM, Barrell BG, Brown NL, Coulson AR, Fiddes CA, Hutchison CA, Slocombe PM, Smith M. Nucleotide sequence of bacteriophage phi X174 DNA. Nature. 1977 Feb 24;265(5596):687-95. doi: 10.1038/265687a0. PMID: 870828.</ref>
|5386 bp
|-
|最早完成测序的独立生存生物基因组
|流感嗜血杆菌 ''H. influenzae'' (1995)
|1.8 Mb，其基因组种蛋白质编码基因至少有 1/3 是通过基因重复产生的<ref>沈银柱等. 进化生物学. 4版. 北京：高等教育出版社. 207</ref>
|-
|最大病毒基因组
|潘多拉病毒
|2.47 Mb
|-
|基因组最小的蓝细菌
|原绿球藻 ''Prochlorococcus sp.''
|1.7 Mb
|-
|基因组最大的生物
|无恒变形虫 ''Polychaos dubium？''<ref>存在争议</ref>
|670 Gb
|-
|基因组最小的开花植物
|螺旋狸藻 ''Genlisea sp.''
|61 Mb
|-
|基因组最大的植物
|梅溪蕨 ''Tmesipteris oblanceolata'' <ref>https://doi.org/10.1016/j.isci.2024.109889 A 160 Gbp fork fern genome shatters size record for eukaryotes Fernández, Pol et al. iScience, Volume 27, Issue 6, 109889</ref>
|160.45 Gb
|-
|最早测序的植物基因组
|拟南芥 ''Arabidopsis thaliana''
|135 Mb
|-
|甲基化水平最高的植物基因组
|油松 ''Pinus tabuliformis''<ref>[https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.12.006 Shihui Niu, Jiang Li, Wenhao Bo et al,The Chinese pine genome and methylome unveil key features of conifer evolution,Cell,Volume 185, Issue 1,2022,Pages 204-217.e14,ISSN 0092-8674,https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.12.006.]</ref>
|
|-
|最早测序的真核生物
|酿酒酵母 ''Saccharomyces cerevisiae''
|12.1 Mb
|-
|基因组最小的后生动物
|咖啡短体线虫 ''Pratylenchus coffeae''
|20 Mb
|-
|最早测序的后生动物
|秀丽隐杆线虫 ''Caenorhabditis elegans''
|100.3 Mb
|-
|最早测序的脊椎动物
|人 ''Homo sapiens''
|3.2 Gb。2022年4月1日，''Science'' 杂志头图文章宣布完整的人类基因组已被破译
|-
|基因组最小的脊椎动物
|金娃娃 ''Etraodon nigroviridis''
|385 Mb，四齿鲀科鲀属鱼类（一种河豚）
|-
|基因组最大的脊椎动物
|石花肺鱼 ''Protopterus aethiopicus''
|130 Gb
|-
|染色体数目最少的哺乳动物
|赤麂 ''Muntiacus vaginalis''
|雄性有7条，雌性有6条。又称印度麂。
|-
|最多密码子的氨基酸（标准密码子表）
|丝氨酸 Ser
亮氨酸 Leu

精氨酸Arg
|丝氨酸密码子是 AGC、AGU、UCA、UCC、UCG 和 UCU
亮氨酸密码子是 UUA、UUG、CUU、CUC、CUA 和 CUG

精氨酸密码子是 GCU、GCG、GCC、GCA、AGA、AGG
|-
|最少密码子的氨基酸（标准密码子表）
|色氨酸 Trp
甲硫氨酸 Met
|色氨酸的密码子只有 UGG
甲硫氨酸的密码子只有 AUG（起始密码子）
|-
|最早被发现的 DNA 聚合酶
|DNApol Ⅰ
|美国科学家Arthur Komberg于1957年在大肠杆菌中发现
|-
|最小的细胞基因组
|''Nasuia deltocephalincola''
|仅112kb（beta变形菌纲）
|-
| rowspan="7" |植物学
|植物界中分布最广泛的科、植物界中经济价值最大的科
|禾本科 Poaceae或Gramineae
|南极发草（''Deschampsia antarctica''）分布到南极洲，本科包含大多数粮食作物、很多牧草、具有多种用途的竹类以及其他有用植物
|-
|植物界中最大的科
|菊科 Asteraceae或Compositae
| 有1721属，24000－32000种 |有1721属，24000 ~ 32000 种
|-
|单子叶植物最大的科
|兰科 Orchidaceae
|有814属，22000 ~ 27000 种
|-
|蔷薇类植物最大的科
|豆科 Fabaceae或Leguminosae
|被子植物第三大科，有 814 属，19325 ~ 19560 种
|-
|''APG Ⅳ'' 系统中科数最大的目
|石竹目 Caryophyllales
|来自超菊类
含有 38 科，如石竹科、蓼科、商陆科、紫茉莉科、仙人掌科、马齿苋科、苋科等。
|-
|自然界含量最丰富的酶
|RuBisCo
|与此同时，Rubisco 的催化效率极为低下
|-
|自然界含量第一的有机物
|纤维素
|纤维素是自然界中分布最广、含量最多的一种多糖，占植物界碳含量的50%以上
|-
| rowspan="15" |动物学
|最大的目
|鞘翅目Coleoptera
|世界已知约 33 万种，约占世界已知昆虫总数的 1/3
|-
|平均核基因组最小的动物门
| rowspan="2" |扁盘动物门Phylum Placozoa
| rowspan="2" |原文表述为 Members of Placozoa have the smallest nuclear genome, and the largest mitochondrial genome, of any known animal.<ref>Cleveland P. Hickman, et al. INTEGRATED PRINCIPLES OF ZOOLOGY ISE. 19th ed. McGraw-Hill Higher Education, 2024</ref>
|-
|平均线粒体基因组最大的动物门
|-
|最大的阴茎
|蓝鲸 ''Balaenoptera musculus''<ref>未见可靠的文献来源</ref>
|长 1.8~3 m，重 60~70 kg
|-
|脊椎动物中种类最多的“类群”
|鱼类（形态学分类，非支序）
|约 24000 种
|-
|哺乳类中种类及数量最多的目
|啮齿目
|约占总数的三分之一，遍布全球
|-
|最大的哺乳动物
|须鲸
|
|-
|最小的哺乳动物
|鼩鼱
|
|-
|现存最大陆栖动物类群
|长鼻目
|
|-
|真骨鱼类中种类最多的目
|鲈形目
|全世界 9300 多种
|-
|真骨鱼类中种类最多的科
|鲤科
|约 3200 种
|-
|最大的鱼
|鲸鲨
|长达 20 m，超 5 t 重
|-
|第二大的鱼
|姥鲨
|
|-
|最小的脊椎动物
|邦达克虎鱼
|成鱼体长仅 12 mm
|-
|最早登上陆地的动物类群
|倍足纲
|距今至少4.25亿年
|-
| rowspan="7" |生理学
|最早被纯化的受体
|N型乙酰胆碱受体 nAChR （1970s）
|来自于电鳐的电器官
|-
|最早被发现的激素
|肾上腺素 adrenaline（1901）<ref>[http://zhishifenzi.com/depth/depth/5938.html 百年冤案：谁发现了第一个激素？-深度-知识分子]</ref>
|事实上，促胰液素是在 1902 年被发现<ref>人教版高中生物学教材选择性必修一在2023年前的版本指出促胰液素是第一种激素，但2023年后的版本删除了这句话</ref>
|-
|已知最强的缩血管物质
|内皮素 ET
|最早由 Yangagisawa 等人于 1988 年从猪主动脉内皮细胞中分离提纯。对体内各脏器血管几乎都有收缩作用且效应持久
|-
|人体最大的内分泌器官
|消化道
|-
|就质量而言，人体最大的内分泌器官
|骨骼肌
|可以分泌活性物质通过旁分泌、自分泌的方式调节骨骼肌的生长、代谢和运动功能，甚至以内分泌的方式调节机体远隔器官组织的功能<ref>朱大年. 生理学. 9版. 北京：人民卫生出版社</ref>
|-
|人体分泌量最大的消化液
|小肠液
|
|-
|动作电位时程最长的心肌细胞
|浦肯野细胞<ref>罗自强, 管又飞. 生理学. 10版. 北京：人民卫生出版社, 2024</ref>
|
|}

生物之最

2026-01-14T04:41:07Z

风禾尽起：

注：文字后括号内数字表示发现时间，如果您有更新的报告，欢迎修改与补充！

PC网页可以使用Ctrl+F开启搜索。

二编编者较懒，直接使用了其他同学和老师整理的一些内容而并未查找原始文献，希望好心人补充。

注意所有测序相关的结果都是直至编辑时的结论！随时可能更新！
{| class="wikitable"
|+
!所属方向
!生物之最
!内容
!备注
|-
| rowspan="5" |微生物学
|最大的细菌
|硫细菌属细菌 ''T. magnifica'' （Jun, 2022）<ref>''Science:'' [https://www.science.org/doi/10.1126/science.abb3634#:~:text=We%20show%20that%20centimeter-long%20Thiomargarita%20filaments%20represent%20individual,ribosomes%20compartmentalized%20into%20a%20metabolically%20active%2C%20membrane-bound%20organelle. https://www.science.org/doi/10.1126/science.abb3634#:~:text=We%20show%20that%20centimeter-long%20Thiomargarita%20filaments%20represent%20individual,ribosomes%20compartmentalized%20into%20a%20metabolically%20active%2C%20membrane-bound%20organelle.]又称巨大嗜硫珠菌（2023联赛）亦称华丽硫珠菌（中文网站一般用这一译名）</ref>
|长约 20 mm；在此之前，最大的细菌被认为是纳米比亚珍珠硫细菌 ''T. namibiensis''
|-
|最小的细菌
|纳米细菌''？（有待确认）''
生殖支原体 ''Mycoplasma genitalium？''<ref>如果认为支原体是一种在进化过程中丢失细胞壁的细菌</ref><ref>此外，笔者在搜集资料时发现[https://baike.baidu.com/item/H39/7669547 百度百科]有一个名为“H39”的生物，笔者认为该信息不可靠，仅百度百科一家有提及</ref>
|周德庆《微生物学教程》第四版指出纳米细菌可能并非生命
|-
|最小的细胞
|小纳窃菌
''Nanoclepta minutus''
|虽然没有一本教材支持这一点，不过它的下限确实比生殖道支原体小（与“骑火球的超级小矮人”骑行纳古菌（直径400nm）同门，最小直径约100nm）
|-
|最早发现的人类逆转录病毒
|人类嗜T细胞病毒（1970s）
|
|-
|最早被发现的冠状病毒
|禽传染性支气管炎病毒（IBV）
|
|-
|
|最大的病毒
|西伯利亚阔口病毒''Pithovirus sibericum''
|直径1.3μm，感染变形虫
|-
| rowspan="7" |生物化学
|最大的蛋白质
|PKZILLA-1（Aug, 2024）<ref>它是一种聚酮合酶，有四万多个氨基酸残基，比肌巨蛋白还大20％，（在此之前，最大的蛋白质被认为是肌巨蛋白Titin）''。Science:''https://www.science.org/doi/10.1126/science.ado3290<nowiki/>。</ref>
|4.73 MDa，来自小定鞭金藻 ''Prymnesium parvum''；在此之前，最大的蛋白质被认为是肌巨蛋白Titin
|-
|最小的蛋白质之一
|胰岛素 insulin<ref>杨荣武. 生物化学原理. 4版. 北京：高等教育出版社中指出只有氨基酸数超过50的多肽才能被称作“蛋白质”，而胰岛素恰有51个氨基酸</ref>
|5.8 kDa，51个氨基酸残基
|-
|最早通过X射线晶体衍射得到三维结构的酶
|溶菌酶<ref>杨荣武. 生物化学原理. 3版. 北京：高等教育出版社. 192</ref>
|
|-
|最早被结晶的酶
|脲酶（1922）
|由James Batcheller Sumner使用丙酮从刀豆中提取<ref>杨荣武. 生物化学原理. 3版. 北京：高等教育出版社. 157科学故事</ref>
|-
|最早被解析出结构的膜蛋白
|细菌视紫红质（bacteriorhodopsin）（1975）
|菌紫红质在膜上会形成天然的二维晶体（即紫膜），因而适合结晶解结构（Molecular Biology of the Cell 7th edition 625-627页）

PS：1988年化学诺奖是紫色非硫细菌的光合反应中心，是膜蛋白复合体
|-
|最早获的完整三维结构的蛋白质
|抹香鲸肌红蛋白
|1959年，通过X射线晶体衍射获得
|-
|最甜的天然糖
|果糖<ref>杨荣武. 生物化学原理. 3版. 北京：高等教育出版社. 228 '''但是第4版删了这句话'''</ref>
|
|-
| rowspan="22" |分子生物学
|人体内最大的基因
|杜氏肌营养不良DMD基因
|位于 Xp21.2-3，2.4 Mb（远超肌巨蛋白的 0.3 Mb）79 个外显子<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4767260/</ref>
|-
|真核生物中最小的自主复制的基因组
|猪圆环病毒I型 ''Porcine circovirus''
|1759 bp
|-
|最早开始测序的基因组
|噬菌体MS2（1972）
|RNA 病毒，3569 b
|-
|最早完成测序的基因组
|噬菌体Φ-X174（1977）<ref>^Sanger F, Air GM, Barrell BG, Brown NL, Coulson AR, Fiddes CA, Hutchison CA, Slocombe PM, Smith M. Nucleotide sequence of bacteriophage phi X174 DNA. Nature. 1977 Feb 24;265(5596):687-95. doi: 10.1038/265687a0. PMID: 870828.</ref>
|5386 bp
|-
|最早完成测序的独立生存生物基因组
|流感嗜血杆菌 ''H. influenzae'' (1995)
|1.8 Mb，其基因组种蛋白质编码基因至少有 1/3 是通过基因重复产生的<ref>沈银柱等. 进化生物学. 4版. 北京：高等教育出版社. 207</ref>
|-
|最大病毒基因组
|潘多拉病毒
|2.47 Mb
|-
|基因组最小的蓝细菌
|原绿球藻 ''Prochlorococcus sp.''
|1.7 Mb
|-
|基因组最大的生物
|无恒变形虫 ''Polychaos dubium？''<ref>存在争议</ref>
|670 Gb
|-
|基因组最小的开花植物
|螺旋狸藻 ''Genlisea sp.''
|61 Mb
|-
|基因组最大的植物
|梅溪蕨 ''Tmesipteris oblanceolata'' <ref>https://doi.org/10.1016/j.isci.2024.109889 A 160 Gbp fork fern genome shatters size record for eukaryotes Fernández, Pol et al. iScience, Volume 27, Issue 6, 109889</ref>
|160.45 Gb
|-
|最早测序的植物基因组
|拟南芥 ''Arabidopsis thaliana''
|135 Mb
|-
|甲基化水平最高的植物基因组
|油松 ''Pinus tabuliformis''<ref>[https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.12.006 Shihui Niu, Jiang Li, Wenhao Bo et al,The Chinese pine genome and methylome unveil key features of conifer evolution,Cell,Volume 185, Issue 1,2022,Pages 204-217.e14,ISSN 0092-8674,https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.12.006.]</ref>
|
|-
|最早测序的真核生物
|酿酒酵母 ''Saccharomyces cerevisiae''
|12.1 Mb
|-
|基因组最小的后生动物
|咖啡短体线虫 ''Pratylenchus coffeae''
|20 Mb
|-
|最早测序的后生动物
|秀丽隐杆线虫 ''Caenorhabditis elegans''
|100.3 Mb
|-
|最早测序的脊椎动物
|人 ''Homo sapiens''
|3.2 Gb。2022年4月1日，''Science'' 杂志头图文章宣布完整的人类基因组已被破译
|-
|基因组最小的脊椎动物
|金娃娃 ''Etraodon nigroviridis''
|385 Mb，四齿鲀科鲀属鱼类（一种河豚）
|-
|基因组最大的脊椎动物
|石花肺鱼 ''Protopterus aethiopicus''
|130 Gb
|-
|染色体数目最少的哺乳动物
|赤麂 ''Muntiacus vaginalis''
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|-
|最多密码子的氨基酸（标准密码子表）
|丝氨酸 Ser
亮氨酸 Leu

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|丝氨酸密码子是 AGC、AGU、UCA、UCC、UCG 和 UCU
亮氨酸密码子是 UUA、UUG、CUU、CUC、CUA 和 CUG

精氨酸密码子是 GCU、GCG、GCC、GCA、AGA、AGG
|-
|最少密码子的氨基酸（标准密码子表）
|色氨酸 Trp
甲硫氨酸 Met
|色氨酸的密码子只有 UGG
甲硫氨酸的密码子只有 AUG（起始密码子）
|-
|最早被发现的 DNA 聚合酶
|DNApol Ⅰ
|美国科学家Arthur Komberg于1957年在大肠杆菌中发现
|-
|
|最小的细胞基因组
|''Nasuia deltocephalincola''
|仅112kb（beta变形菌纲）
|-
| rowspan="7" |植物学
|植物界中分布最广泛的科、植物界中经济价值最大的科
|禾本科 Poaceae或Gramineae
|南极发草（''Deschampsia antarctica''）分布到南极洲，本科包含大多数粮食作物、很多牧草、具有多种用途的竹类以及其他有用植物
|-
|植物界中最大的科
|菊科 Asteraceae或Compositae
| 有1721属，24000－32000种 |有1721属，24000 ~ 32000 种
|-
|单子叶植物最大的科
|兰科 Orchidaceae
|有814属，22000 ~ 27000 种
|-
|蔷薇类植物最大的科
|豆科 Fabaceae或Leguminosae
|被子植物第三大科，有 814 属，19325 ~ 19560 种
|-
|''APG Ⅳ'' 系统中科数最大的目
|石竹目 Caryophyllales
|来自超菊类
含有 38 科，如石竹科、蓼科、商陆科、紫茉莉科、仙人掌科、马齿苋科、苋科等。
|-
|自然界含量最丰富的酶
|RuBisCo
|与此同时，Rubisco 的催化效率极为低下
|-
|自然界含量第一的有机物
|纤维素
|纤维素是自然界中分布最广、含量最多的一种多糖，占植物界碳含量的50%以上
|-
| rowspan="15" |动物学
|最大的目
|鞘翅目Coleoptera
|世界已知约 33 万种，约占世界已知昆虫总数的 1/3
|-
|平均核基因组最小的动物门
| rowspan="2" |扁盘动物门Phylum Placozoa
| rowspan="2" |原文表述为 Members of Placozoa have the smallest nuclear genome, and the largest mitochondrial genome, of any known animal.<ref>Cleveland P. Hickman, et al. INTEGRATED PRINCIPLES OF ZOOLOGY ISE. 19th ed. McGraw-Hill Higher Education, 2024</ref>
|-
|平均线粒体基因组最大的动物门
|-
|最大的阴茎
|蓝鲸 ''Balaenoptera musculus''<ref>未见可靠的文献来源</ref>
|长 1.8~3 m，重 60~70 kg
|-
|脊椎动物中种类最多的“类群”
|鱼类（形态学分类，非支序）
|约 24000 种
|-
|哺乳类中种类及数量最多的目
|啮齿目
|约占总数的三分之一，遍布全球
|-
|最大的哺乳动物
|须鲸
|
|-
|最小的哺乳动物
|鼩鼱
|
|-
|现存最大陆栖动物类群
|长鼻目
|
|-
|真骨鱼类中种类最多的目
|鲈形目
|全世界 9300 多种
|-
|真骨鱼类中种类最多的科
|鲤科
|约 3200 种
|-
|最大的鱼
|鲸鲨
|长达 20 m，超 5 t 重
|-
|第二大的鱼
|姥鲨
|
|-
|最小的脊椎动物
|邦达克虎鱼
|成鱼体长仅 12 mm
|-
|最早登上陆地的动物类群
|倍足纲
|距今至少4.25亿年
|-
| rowspan="7" |生理学
|最早被纯化的受体
|N型乙酰胆碱受体 nAChR （1970s）
|来自于电鳐的电器官
|-
|最早被发现的激素
|肾上腺素 adrenaline（1901）<ref>[http://zhishifenzi.com/depth/depth/5938.html 百年冤案：谁发现了第一个激素？-深度-知识分子]</ref>
|事实上，促胰液素是在 1902 年被发现<ref>人教版高中生物学教材选择性必修一在2023年前的版本指出促胰液素是第一种激素，但2023年后的版本删除了这句话</ref>
|-
|已知最强的缩血管物质
|内皮素 ET
|最早由 Yangagisawa 等人于 1988 年从猪主动脉内皮细胞中分离提纯。对体内各脏器血管几乎都有收缩作用且效应持久
|-
|人体最大的内分泌器官
|消化道
|-
|就质量而言，人体最大的内分泌器官
|骨骼肌
|可以分泌活性物质通过旁分泌、自分泌的方式调节骨骼肌的生长、代谢和运动功能，甚至以内分泌的方式调节机体远隔器官组织的功能<ref>朱大年. 生理学. 9版. 北京：人民卫生出版社</ref>
|-
|人体分泌量最大的消化液
|小肠液
|
|-
|动作电位时程最长的心肌细胞
|浦肯野细胞<ref>罗自强, 管又飞. 生理学. 10版. 北京：人民卫生出版社, 2024</ref>
|
|}

生物之最

2026-01-13T15:01:02Z

风禾尽起：

注：文字后括号内数字表示发现时间，如果您有更新的报告，欢迎修改与补充！

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二编编者较懒，直接使用了其他同学和老师整理的一些内容而并未查找原始文献，希望好心人补充。

注意所有测序相关的结果都是直至编辑时的结论！随时可能更新！
{| class="wikitable"
|+
!所属方向
!生物之最
!内容
!备注
|-
| rowspan="5" |微生物学
|最大的细菌
|硫细菌属细菌 ''T. magnifica'' （Jun, 2022）<ref>''Science:'' [https://www.science.org/doi/10.1126/science.abb3634#:~:text=We%20show%20that%20centimeter-long%20Thiomargarita%20filaments%20represent%20individual,ribosomes%20compartmentalized%20into%20a%20metabolically%20active%2C%20membrane-bound%20organelle. https://www.science.org/doi/10.1126/science.abb3634#:~:text=We%20show%20that%20centimeter-long%20Thiomargarita%20filaments%20represent%20individual,ribosomes%20compartmentalized%20into%20a%20metabolically%20active%2C%20membrane-bound%20organelle.]又称巨大嗜硫珠菌（2023联赛）亦称华丽硫珠菌（中文网站一般用这一译名）</ref>
|长约 20 mm；在此之前，最大的细菌被认为是纳米比亚珍珠硫细菌 ''T. namibiensis''
|-
|最小的细菌
|纳米细菌''？（有待确认）''
生殖支原体 ''Mycoplasma genitalium？''<ref>如果认为支原体是一种在进化过程中丢失细胞壁的细菌</ref><ref>此外，笔者在搜集资料时发现[https://baike.baidu.com/item/H39/7669547 百度百科]有一个名为“H39”的生物，笔者认为该信息不可靠，仅百度百科一家有提及</ref>
|周德庆《微生物学教程》第四版指出纳米细菌可能并非生命
|-
|最小的细胞
|小纳窃菌
''Nanoclepta minutus''
|虽然没有一本教材支持这一点，不过它的下限确实比生殖道支原体小（与“骑火球的超级小矮人”骑行纳古菌（直径400nm）同门，最小直径约100nm）
|-
|最早发现的人类逆转录病毒
|人类嗜T细胞病毒（1970s）
|
|-
|最早被发现的冠状病毒
|禽传染性支气管炎病毒（IBV）
|
|-
| rowspan="7" |生物化学
|最大的蛋白质
|PKZILLA-1（Aug, 2024）<ref>它是一种聚酮合酶，有四万多个氨基酸残基，比肌巨蛋白还大20％，（在此之前，最大的蛋白质被认为是肌巨蛋白Titin）''。Science:''https://www.science.org/doi/10.1126/science.ado3290<nowiki/>。</ref>
|4.73 MDa，来自小定鞭金藻 ''Prymnesium parvum''；在此之前，最大的蛋白质被认为是肌巨蛋白Titin
|-
|最小的蛋白质之一
|胰岛素 insulin<ref>杨荣武. 生物化学原理. 4版. 北京：高等教育出版社中指出只有氨基酸数超过50的多肽才能被称作“蛋白质”，而胰岛素恰有51个氨基酸</ref>
|5.8 kDa，51个氨基酸残基
|-
|最早通过X射线晶体衍射得到三维结构的酶
|溶菌酶<ref>杨荣武. 生物化学原理. 3版. 北京：高等教育出版社. 192</ref>
|
|-
|最早被结晶的酶
|脲酶（1922）
|由James Batcheller Sumner使用丙酮从刀豆中提取<ref>杨荣武. 生物化学原理. 3版. 北京：高等教育出版社. 157科学故事</ref>
|-
|最早被解析出结构的膜蛋白
|细菌视紫红质（bacteriorhodopsin）（1975）
|菌紫红质在膜上会形成天然的二维晶体（即紫膜），因而适合结晶解结构（Molecular Biology of the Cell 7th edition 625-627页）

PS：1988年化学诺奖是紫色非硫细菌的光合反应中心，是膜蛋白复合体
|-
|最早获的完整三维结构的蛋白质
|抹香鲸肌红蛋白
|1959年，通过X射线晶体衍射获得
|-
|最甜的天然糖
|果糖<ref>杨荣武. 生物化学原理. 3版. 北京：高等教育出版社. 228 '''但是第4版删了这句话'''</ref>
|
|-
| rowspan="22" |分子生物学
|人体内最大的基因
|杜氏肌营养不良DMD基因
|位于 Xp21.2-3，2.4 Mb（远超肌巨蛋白的 0.3 Mb）79 个外显子<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4767260/</ref>
|-
|真核生物中最小的自主复制的基因组
|猪圆环病毒I型 ''Porcine circovirus''
|1759 bp
|-
|最早开始测序的基因组
|噬菌体MS2（1972）
|RNA 病毒，3569 b
|-
|最早完成测序的基因组
|噬菌体Φ-X174（1977）<ref>^Sanger F, Air GM, Barrell BG, Brown NL, Coulson AR, Fiddes CA, Hutchison CA, Slocombe PM, Smith M. Nucleotide sequence of bacteriophage phi X174 DNA. Nature. 1977 Feb 24;265(5596):687-95. doi: 10.1038/265687a0. PMID: 870828.</ref>
|5386 bp
|-
|最早完成测序的独立生存生物基因组
|流感嗜血杆菌 ''H. influenzae'' (1995)
|1.8 Mb，其基因组种蛋白质编码基因至少有 1/3 是通过基因重复产生的<ref>沈银柱等. 进化生物学. 4版. 北京：高等教育出版社. 207</ref>
|-
|最大病毒基因组
|潘多拉病毒
|2.47 Mb
|-
|基因组最小的蓝细菌
|原绿球藻 ''Prochlorococcus sp.''
|1.7 Mb
|-
|基因组最大的生物
|无恒变形虫 ''Polychaos dubium？''<ref>存在争议</ref>
|670 Gb
|-
|基因组最小的开花植物
|螺旋狸藻 ''Genlisea sp.''
|61 Mb
|-
|基因组最大的植物
|梅溪蕨 ''Tmesipteris oblanceolata'' <ref>https://doi.org/10.1016/j.isci.2024.109889 A 160 Gbp fork fern genome shatters size record for eukaryotes Fernández, Pol et al. iScience, Volume 27, Issue 6, 109889</ref>
|160.45 Gb
|-
|最早测序的植物基因组
|拟南芥 ''Arabidopsis thaliana''
|135 Mb
|-
|甲基化水平最高的植物基因组
|油松 ''Pinus tabuliformis''<ref>[https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.12.006 Shihui Niu, Jiang Li, Wenhao Bo et al,The Chinese pine genome and methylome unveil key features of conifer evolution,Cell,Volume 185, Issue 1,2022,Pages 204-217.e14,ISSN 0092-8674,https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.12.006.]</ref>
|
|-
|最早测序的真核生物
|酿酒酵母 ''Saccharomyces cerevisiae''
|12.1 Mb
|-
|基因组最小的后生动物
|咖啡短体线虫 ''Pratylenchus coffeae''
|20 Mb
|-
|最早测序的后生动物
|秀丽隐杆线虫 ''Caenorhabditis elegans''
|100.3 Mb
|-
|最早测序的脊椎动物
|人 ''Homo sapiens''
|3.2 Gb。2022年4月1日，''Science'' 杂志头图文章宣布完整的人类基因组已被破译
|-
|基因组最小的脊椎动物
|金娃娃 ''Etraodon nigroviridis''
|385 Mb，四齿鲀科鲀属鱼类（一种河豚）
|-
|基因组最大的脊椎动物
|石花肺鱼 ''Protopterus aethiopicus''
|130 Gb
|-
|染色体数目最少的哺乳动物
|赤麂 ''Muntiacus vaginalis''
|雄性有7条，雌性有6条。又称印度麂。
|-
|最多密码子的氨基酸（标准密码子表）
|丝氨酸 Ser
亮氨酸 Leu

精氨酸Arg
|丝氨酸密码子是 AGC、AGU、UCA、UCC、UCG 和 UCU
亮氨酸密码子是 UUA、UUG、CUU、CUC、CUA 和 CUG

精氨酸密码子是 GCU、GCG、GCC、GCA、AGA、AGG
|-
|最少密码子的氨基酸（标准密码子表）
|色氨酸 Trp
甲硫氨酸 Met
|色氨酸的密码子只有 UGG
甲硫氨酸的密码子只有 AUG（起始密码子）
|-
|最早被发现的 DNA 聚合酶
|DNApol Ⅰ
|美国科学家Arthur Komberg于1957年在大肠杆菌中发现
|-
|
|最小的细胞基因组
|''Nasuia deltocephalincola''
|仅112kb（beta变形菌纲）
|-
| rowspan="7" |植物学
|植物界中分布最广泛的科、植物界中经济价值最大的科
|禾本科 Poaceae或Gramineae
|南极发草（''Deschampsia antarctica''）分布到南极洲，本科包含大多数粮食作物、很多牧草、具有多种用途的竹类以及其他有用植物
|-
|植物界中最大的科
|菊科 Asteraceae或Compositae
| 有1721属，24000－32000种 |有1721属，24000 ~ 32000 种
|-
|单子叶植物最大的科
|兰科 Orchidaceae
|有814属，22000 ~ 27000 种
|-
|蔷薇类植物最大的科
|豆科 Fabaceae或Leguminosae
|被子植物第三大科，有 814 属，19325 ~ 19560 种
|-
|''APG Ⅳ'' 系统中科数最大的目
|石竹目 Caryophyllales
|来自超菊类
含有 38 科，如石竹科、蓼科、商陆科、紫茉莉科、仙人掌科、马齿苋科、苋科等。
|-
|自然界含量最丰富的酶
|RuBisCo
|与此同时，Rubisco 的催化效率极为低下
|-
|自然界含量第一的有机物
|纤维素
|纤维素是自然界中分布最广、含量最多的一种多糖，占植物界碳含量的50%以上
|-
| rowspan="15" |动物学
|最大的目
|鞘翅目Coleoptera
|世界已知约 33 万种，约占世界已知昆虫总数的 1/3
|-
|平均核基因组最小的动物门
| rowspan="2" |扁盘动物门Phylum Placozoa
| rowspan="2" |原文表述为 Members of Placozoa have the smallest nuclear genome, and the largest mitochondrial genome, of any known animal.<ref>Cleveland P. Hickman, et al. INTEGRATED PRINCIPLES OF ZOOLOGY ISE. 19th ed. McGraw-Hill Higher Education, 2024</ref>
|-
|平均线粒体基因组最大的动物门
|-
|最大的阴茎
|蓝鲸 ''Balaenoptera musculus''<ref>未见可靠的文献来源</ref>
|长 1.8~3 m，重 60~70 kg
|-
|脊椎动物中种类最多的“类群”
|鱼类（形态学分类，非支序）
|约 24000 种
|-
|哺乳类中种类及数量最多的目
|啮齿目
|约占总数的三分之一，遍布全球
|-
|最大的哺乳动物
|须鲸
|
|-
|最小的哺乳动物
|鼩鼱
|
|-
|现存最大陆栖动物类群
|长鼻目
|
|-
|真骨鱼类中种类最多的目
|鲈形目
|全世界 9300 多种
|-
|真骨鱼类中种类最多的科
|鲤科
|约 3200 种
|-
|最大的鱼
|鲸鲨
|长达 20 m，超 5 t 重
|-
|第二大的鱼
|姥鲨
|
|-
|最小的脊椎动物
|邦达克虎鱼
|成鱼体长仅 12 mm
|-
|最早登上陆地的动物类群
|倍足纲
|距今至少4.25亿年
|-
| rowspan="7" |生理学
|最早被纯化的受体
|N型乙酰胆碱受体 nAChR （1970s）
|来自于电鳐的电器官
|-
|最早被发现的激素
|肾上腺素 adrenaline（1901）<ref>[http://zhishifenzi.com/depth/depth/5938.html 百年冤案：谁发现了第一个激素？-深度-知识分子]</ref>
|事实上，促胰液素是在 1902 年被发现<ref>人教版高中生物学教材选择性必修一在2023年前的版本指出促胰液素是第一种激素，但2023年后的版本删除了这句话</ref>
|-
|已知最强的缩血管物质
|内皮素 ET
|最早由 Yangagisawa 等人于 1988 年从猪主动脉内皮细胞中分离提纯。对体内各脏器血管几乎都有收缩作用且效应持久
|-
|人体最大的内分泌器官
|消化道
|-
|就质量而言，人体最大的内分泌器官
|骨骼肌
|可以分泌活性物质通过旁分泌、自分泌的方式调节骨骼肌的生长、代谢和运动功能，甚至以内分泌的方式调节机体远隔器官组织的功能<ref>朱大年. 生理学. 9版. 北京：人民卫生出版社</ref>
|-
|人体分泌量最大的消化液
|小肠液
|
|-
|动作电位时程最长的心肌细胞
|浦肯野细胞<ref>罗自强, 管又飞. 生理学. 10版. 北京：人民卫生出版社, 2024</ref>
|
|}

生物之最

2026-01-13T14:52:32Z

风禾尽起：

注：文字后括号内数字表示发现时间，如果您有更新的报告，欢迎修改与补充！

PC网页可以使用Ctrl+F开启搜索。

二编编者较懒，直接使用了其他同学和老师整理的一些内容而并未查找原始文献，希望好心人补充。

注意所有测序相关的结果都是直至编辑时的结论！随时可能更新！
{| class="wikitable"
|+
!所属方向
!生物之最
!内容
!备注
|-
| rowspan="5" |微生物学
|最大的细菌
|硫细菌属细菌 ''T. magnifica'' （Jun, 2022）<ref>''Science:'' [https://www.science.org/doi/10.1126/science.abb3634#:~:text=We%20show%20that%20centimeter-long%20Thiomargarita%20filaments%20represent%20individual,ribosomes%20compartmentalized%20into%20a%20metabolically%20active%2C%20membrane-bound%20organelle. https://www.science.org/doi/10.1126/science.abb3634#:~:text=We%20show%20that%20centimeter-long%20Thiomargarita%20filaments%20represent%20individual,ribosomes%20compartmentalized%20into%20a%20metabolically%20active%2C%20membrane-bound%20organelle.]又称巨大嗜硫珠菌（2023联赛）亦称华丽硫珠菌（中文网站一般用这一译名）</ref>
|长约 20 mm；在此之前，最大的细菌被认为是纳米比亚珍珠硫细菌 ''T. namibiensis''
|-
|最小的细菌
|纳米细菌''？（有待确认）''
生殖支原体 ''Mycoplasma genitalium？''<ref>如果认为支原体是一种在进化过程中丢失细胞壁的细菌</ref><ref>此外，笔者在搜集资料时发现[https://baike.baidu.com/item/H39/7669547 百度百科]有一个名为“H39”的生物，笔者认为该信息不可靠，仅百度百科一家有提及</ref>
|周德庆《微生物学教程》第四版指出纳米细菌可能并非生命
|-
|最小的细胞
|小纳窃菌
''Nanoclepta minutus''
|虽然没有一本教材支持这一点，不过它的下限确实比生殖道支原体小（与“骑火球的超级小矮人”骑行纳古菌（直径400nm）同门，最小直径约100nm）
|-
|最早发现的人类逆转录病毒
|人类嗜T细胞病毒（1970s）
|
|-
|最早被发现的冠状病毒
|禽传染性支气管炎病毒（IBV）
|
|-
| rowspan="7" |生物化学
|最大的蛋白质
|PKZILLA-1（Aug, 2024）<ref>它是一种聚酮合酶，有四万多个氨基酸残基，比肌巨蛋白还大20％，（在此之前，最大的蛋白质被认为是肌巨蛋白Titin）''。Science:''https://www.science.org/doi/10.1126/science.ado3290<nowiki/>。</ref>
|4.73 MDa，来自小定鞭金藻 ''Prymnesium parvum''；在此之前，最大的蛋白质被认为是肌巨蛋白Titin
|-
|最小的蛋白质之一
|胰岛素 insulin<ref>杨荣武. 生物化学原理. 4版. 北京：高等教育出版社中指出只有氨基酸数超过50的多肽才能被称作“蛋白质”，而胰岛素恰有51个氨基酸</ref>
|5.8 kDa，51个氨基酸残基
|-
|最早通过X射线晶体衍射得到三维结构的酶
|溶菌酶<ref>杨荣武. 生物化学原理. 3版. 北京：高等教育出版社. 192</ref>
|
|-
|最早被结晶的酶
|脲酶（1922）
|由James Batcheller Sumner使用丙酮从刀豆中提取<ref>杨荣武. 生物化学原理. 3版. 北京：高等教育出版社. 157科学故事</ref>
|-
|最早被解析出结构的膜蛋白
|细菌视紫红质（bacteriorhodopsin）（1975）
|菌紫红质在膜上会形成天然的二维晶体（即紫膜），因而适合结晶解结构（Molecular Biology of the Cell 7th edition 625-627页）

PS：1988年化学诺奖是紫色非硫细菌的光合反应中心，是膜蛋白复合体
|-
|最早获的完整三维结构的蛋白质
|抹香鲸肌红蛋白
|1959年，通过X射线晶体衍射获得
|-
|最甜的天然糖
|果糖<ref>杨荣武. 生物化学原理. 3版. 北京：高等教育出版社. 228 '''但是第4版删了这句话'''</ref>
|
|-
| rowspan="22" |分子生物学
|人体内最大的基因
|杜氏肌营养不良DMD基因
|位于 Xp21.2-3，2.4 Mb（远超肌巨蛋白的 0.3 Mb）79 个外显子<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4767260/</ref>
|-
|真核生物中最小的自主复制的基因组
|猪圆环病毒I型 ''Porcine circovirus''
|1759 bp
|-
|最早开始测序的基因组
|噬菌体MS2（1972）
|RNA 病毒，3569 b
|-
|最早完成测序的基因组
|噬菌体Φ-X174（1977）<ref>^Sanger F, Air GM, Barrell BG, Brown NL, Coulson AR, Fiddes CA, Hutchison CA, Slocombe PM, Smith M. Nucleotide sequence of bacteriophage phi X174 DNA. Nature. 1977 Feb 24;265(5596):687-95. doi: 10.1038/265687a0. PMID: 870828.</ref>
|5386 bp
|-
|最早完成测序的独立生存生物基因组
|流感嗜血杆菌 ''H. influenzae'' (1995)
|1.8 Mb，其基因组种蛋白质编码基因至少有 1/3 是通过基因重复产生的<ref>沈银柱等. 进化生物学. 4版. 北京：高等教育出版社. 207</ref>
|-
|最大病毒基因组
|潘多拉病毒
|2.47 Mb
|-
|基因组最小的蓝细菌
|原绿球藻 ''Prochlorococcus sp.''
|1.7 Mb
|-
|基因组最大的生物
|无恒变形虫 ''Polychaos dubium？''<ref>存在争议</ref>
|670 Gb
|-
|基因组最小的开花植物
|螺旋狸藻 ''Genlisea sp.''
|61 Mb
|-
|基因组最大的植物
|梅溪蕨 ''Tmesipteris oblanceolata'' <ref>https://doi.org/10.1016/j.isci.2024.109889 A 160 Gbp fork fern genome shatters size record for eukaryotes Fernández, Pol et al. iScience, Volume 27, Issue 6, 109889</ref>
|160.45 Gb
|-
|最早测序的植物基因组
|拟南芥 ''Arabidopsis thaliana''
|135 Mb
|-
|甲基化水平最高的植物基因组
|油松 ''Pinus tabuliformis''<ref>[https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.12.006 Shihui Niu, Jiang Li, Wenhao Bo et al,The Chinese pine genome and methylome unveil key features of conifer evolution,Cell,Volume 185, Issue 1,2022,Pages 204-217.e14,ISSN 0092-8674,https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.12.006.]</ref>
|
|-
|最早测序的真核生物
|酿酒酵母 ''Saccharomyces cerevisiae''
|12.1 Mb
|-
|基因组最小的后生动物
|咖啡短体线虫 ''Pratylenchus coffeae''
|20 Mb
|-
|最早测序的后生动物
|秀丽隐杆线虫 ''Caenorhabditis elegans''
|100.3 Mb
|-
|最早测序的脊椎动物
|人 ''Homo sapiens''
|3.2 Gb。2022年4月1日，''Science'' 杂志头图文章宣布完整的人类基因组已被破译
|-
|基因组最小的脊椎动物
|金娃娃 ''Etraodon nigroviridis''
|385 Mb，四齿鲀科鲀属鱼类（一种河豚）
|-
|基因组最大的脊椎动物
|石花肺鱼 ''Protopterus aethiopicus''
|130 Gb
|-
|染色体数目最少的哺乳动物
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|-
|最多密码子的氨基酸（标准密码子表）
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|丝氨酸密码子是 AGC、AGU、UCA、UCC、UCG 和 UCU
亮氨酸密码子是 UUA、UUG、CUU、CUC、CUA 和 CUG
|-
|最少密码子的氨基酸（标准密码子表）
|色氨酸 Trp
甲硫氨酸 Met
|色氨酸的密码子只有 UGG
甲硫氨酸的密码子只有 AUG（起始密码子）
|-
|最早被发现的 DNA 聚合酶
|DNApol Ⅰ
|美国科学家Arthur Komberg于1957年在大肠杆菌中发现
|-
| rowspan="7" |植物学
|植物界中分布最广泛的科、植物界中经济价值最大的科
|禾本科 Poaceae或Gramineae
|南极发草（''Deschampsia antarctica''）分布到南极洲，本科包含大多数粮食作物、很多牧草、具有多种用途的竹类以及其他有用植物
|-
|植物界中最大的科
|菊科 Asteraceae或Compositae
| 有1721属，24000－32000种 |有1721属，24000 ~ 32000 种
|-
|单子叶植物最大的科
|兰科 Orchidaceae
|有814属，22000 ~ 27000 种
|-
|蔷薇类植物最大的科
|豆科 Fabaceae或Leguminosae
|被子植物第三大科，有 814 属，19325 ~ 19560 种
|-
|''APG Ⅳ'' 系统中科数最大的目
|石竹目 Caryophyllales
|来自超菊类
含有 38 科，如石竹科、蓼科、商陆科、紫茉莉科、仙人掌科、马齿苋科、苋科等。
|-
|自然界含量最丰富的酶
|RuBisCo
|与此同时，Rubisco 的催化效率极为低下
|-
|自然界含量第一的有机物
|纤维素
|纤维素是自然界中分布最广、含量最多的一种多糖，占植物界碳含量的50%以上
|-
| rowspan="15" |动物学
|最大的目
|鞘翅目Coleoptera
|世界已知约 33 万种，约占世界已知昆虫总数的 1/3
|-
|平均核基因组最小的动物门
| rowspan="2" |扁盘动物门Phylum Placozoa
| rowspan="2" |原文表述为 Members of Placozoa have the smallest nuclear genome, and the largest mitochondrial genome, of any known animal.<ref>Cleveland P. Hickman, et al. INTEGRATED PRINCIPLES OF ZOOLOGY ISE. 19th ed. McGraw-Hill Higher Education, 2024</ref>
|-
|平均线粒体基因组最大的动物门
|-
|最大的阴茎
|蓝鲸 ''Balaenoptera musculus''<ref>未见可靠的文献来源</ref>
|长 1.8~3 m，重 60~70 kg
|-
|脊椎动物中种类最多的“类群”
|鱼类（形态学分类，非支序）
|约 24000 种
|-
|哺乳类中种类及数量最多的目
|啮齿目
|约占总数的三分之一，遍布全球
|-
|最大的哺乳动物
|须鲸
|
|-
|最小的哺乳动物
|鼩鼱
|
|-
|现存最大陆栖动物类群
|长鼻目
|
|-
|真骨鱼类中种类最多的目
|鲈形目
|全世界 9300 多种
|-
|真骨鱼类中种类最多的科
|鲤科
|约 3200 种
|-
|最大的鱼
|鲸鲨
|长达 20 m，超 5 t 重
|-
|第二大的鱼
|姥鲨
|
|-
|最小的脊椎动物
|邦达克虎鱼
|成鱼体长仅 12 mm
|-
|最早登上陆地的动物类群
|倍足纲
|距今至少4.25亿年
|-
| rowspan="7" |生理学
|最早被纯化的受体
|N型乙酰胆碱受体 nAChR （1970s）
|来自于电鳐的电器官
|-
|最早被发现的激素
|肾上腺素 adrenaline（1901）<ref>[http://zhishifenzi.com/depth/depth/5938.html 百年冤案：谁发现了第一个激素？-深度-知识分子]</ref>
|事实上，促胰液素是在 1902 年被发现<ref>人教版高中生物学教材选择性必修一在2023年前的版本指出促胰液素是第一种激素，但2023年后的版本删除了这句话</ref>
|-
|已知最强的缩血管物质
|内皮素 ET
|最早由 Yangagisawa 等人于 1988 年从猪主动脉内皮细胞中分离提纯。对体内各脏器血管几乎都有收缩作用且效应持久
|-
|人体最大的内分泌器官
|消化道
|-
|就质量而言，人体最大的内分泌器官
|骨骼肌
|可以分泌活性物质通过旁分泌、自分泌的方式调节骨骼肌的生长、代谢和运动功能，甚至以内分泌的方式调节机体远隔器官组织的功能<ref>朱大年. 生理学. 9版. 北京：人民卫生出版社</ref>
|-
|人体分泌量最大的消化液
|小肠液
|
|-
|动作电位时程最长的心肌细胞
|浦肯野细胞<ref>罗自强, 管又飞. 生理学. 10版. 北京：人民卫生出版社, 2024</ref>
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|}

生物之最

2026-01-11T14:55:21Z

风禾尽起：

注：文字后括号内数字表示发现时间，如果您有更新的报告，欢迎修改与补充！

PC网页可以使用Ctrl+F开启搜索。

二编编者较懒，直接使用了其他同学和老师整理的一些内容而并未查找原始文献，希望好心人补充。

注意所有测序相关的结果都是直至编辑时的结论！随时可能更新！
{| class="wikitable"
|+
!所属方向
!生物之最
!内容
!备注
|-
| rowspan="5" |微生物学
|最大的细菌
|硫细菌属细菌 ''T. magnifica'' （Jun, 2022）<ref>''Science:'' [https://www.science.org/doi/10.1126/science.abb3634#:~:text=We%20show%20that%20centimeter-long%20Thiomargarita%20filaments%20represent%20individual,ribosomes%20compartmentalized%20into%20a%20metabolically%20active%2C%20membrane-bound%20organelle. https://www.science.org/doi/10.1126/science.abb3634#:~:text=We%20show%20that%20centimeter-long%20Thiomargarita%20filaments%20represent%20individual,ribosomes%20compartmentalized%20into%20a%20metabolically%20active%2C%20membrane-bound%20organelle.]又称巨大嗜硫珠菌（2023联赛）亦称华丽硫珠菌（中文网站一般用这一译名）</ref>
|长约 20 mm；在此之前，最大的细菌被认为是纳米比亚珍珠硫细菌 ''T. namibiensis''
|-
|最小的细菌
|纳米细菌''？（有待确认）''
生殖支原体 ''Mycoplasma genitalium？''<ref>如果认为支原体是一种在进化过程中丢失细胞壁的细菌</ref><ref>此外，笔者在搜集资料时发现[https://baike.baidu.com/item/H39/7669547 百度百科]有一个名为“H39”的生物，笔者认为该信息不可靠，仅百度百科一家有提及</ref>
|周德庆《微生物学教程》第四版指出纳米细菌可能并非生命
|-
|最小的细胞
|小纳窃菌
''Nanoarchaeum minutus''
|虽然没有一本教材支持这一点，不过它的下限确实比生殖道支原体小（与“骑火球的超级小矮人”骑行纳古菌同属，最小直径约100nm）
|-
|最早发现的人类逆转录病毒
|人类嗜T细胞病毒（1970s）
|
|-
|最早被发现的冠状病毒
|禽传染性支气管炎病毒（IBV）
|
|-
| rowspan="7" |生物化学
|最大的蛋白质
|PKZILLA-1（Aug, 2024）<ref>它是一种聚酮合酶，有四万多个氨基酸残基，比肌巨蛋白还大20％，（在此之前，最大的蛋白质被认为是肌巨蛋白Titin）''。Science:''https://www.science.org/doi/10.1126/science.ado3290<nowiki/>。</ref>
|4.73 MDa，来自小定鞭金藻 ''Prymnesium parvum''；在此之前，最大的蛋白质被认为是肌巨蛋白Titin
|-
|最小的蛋白质之一
|胰岛素 insulin<ref>杨荣武. 生物化学原理. 4版. 北京：高等教育出版社中指出只有氨基酸数超过50的多肽才能被称作“蛋白质”，而胰岛素恰有51个氨基酸</ref>
|5.8 kDa，51个氨基酸残基
|-
|最早通过X射线晶体衍射得到三维结构的酶
|溶菌酶<ref>杨荣武. 生物化学原理. 3版. 北京：高等教育出版社. 192</ref>
|
|-
|最早被结晶的酶
|脲酶（1922）
|由James Batcheller Sumner使用丙酮从刀豆中提取<ref>杨荣武. 生物化学原理. 3版. 北京：高等教育出版社. 157科学故事</ref>
|-
|最早被解析出结构的膜蛋白
|细菌视紫红质（bacteriorhodopsin）（1975）
|菌紫红质在膜上会形成天然的二维晶体（即紫膜），因而适合结晶解结构（Molecular Biology of the Cell 7th edition 625-627页）

PS：1988年化学诺奖是紫色非硫细菌的光合反应中心，是膜蛋白复合体
|-
|最早获的完整三维结构的蛋白质
|抹香鲸肌红蛋白
|1959年，通过X射线晶体衍射获得
|-
|最甜的天然糖
|果糖<ref>杨荣武. 生物化学原理. 3版. 北京：高等教育出版社. 228 '''但是第4版删了这句话'''</ref>
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| rowspan="22" |分子生物学
|人体内最大的基因
|杜氏肌营养不良DMD基因
|位于 Xp21.2-3，2.4 Mb（远超肌巨蛋白的 0.3 Mb）79 个外显子<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4767260/</ref>
|-
|真核生物中最小的自主复制的基因组
|猪圆环病毒I型 ''Porcine circovirus''
|1759 bp
|-
|最早开始测序的基因组
|噬菌体MS2（1972）
|RNA 病毒，3569 b
|-
|最早完成测序的基因组
|噬菌体Φ-X174（1977）<ref>^Sanger F, Air GM, Barrell BG, Brown NL, Coulson AR, Fiddes CA, Hutchison CA, Slocombe PM, Smith M. Nucleotide sequence of bacteriophage phi X174 DNA. Nature. 1977 Feb 24;265(5596):687-95. doi: 10.1038/265687a0. PMID: 870828.</ref>
|5386 bp
|-
|最早完成测序的独立生存生物基因组
|流感嗜血杆菌 ''H. influenzae'' (1995)
|1.8 Mb，其基因组种蛋白质编码基因至少有 1/3 是通过基因重复产生的<ref>沈银柱等. 进化生物学. 4版. 北京：高等教育出版社. 207</ref>
|-
|最大病毒基因组
|潘多拉病毒
|2.47 Mb
|-
|基因组最小的蓝细菌
|原绿球藻 ''Prochlorococcus sp.''
|1.7 Mb
|-
|基因组最大的生物
|无恒变形虫 ''Polychaos dubium？''<ref>存在争议</ref>
|670 Gb
|-
|基因组最小的开花植物
|螺旋狸藻 ''Genlisea sp.''
|61 Mb
|-
|基因组最大的植物
|梅溪蕨 ''Tmesipteris oblanceolata'' <ref>https://doi.org/10.1016/j.isci.2024.109889 A 160 Gbp fork fern genome shatters size record for eukaryotes Fernández, Pol et al. iScience, Volume 27, Issue 6, 109889</ref>
|160.45 Gb
|-
|最早测序的植物基因组
|拟南芥 ''Arabidopsis thaliana''
|135 Mb
|-
|甲基化水平最高的植物基因组
|油松 ''Pinus tabuliformis''<ref>[https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.12.006 Shihui Niu, Jiang Li, Wenhao Bo et al,The Chinese pine genome and methylome unveil key features of conifer evolution,Cell,Volume 185, Issue 1,2022,Pages 204-217.e14,ISSN 0092-8674,https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.12.006.]</ref>
|
|-
|最早测序的真核生物
|酿酒酵母 ''Saccharomyces cerevisiae''
|12.1 Mb
|-
|基因组最小的后生动物
|咖啡短体线虫 ''Pratylenchus coffeae''
|20 Mb
|-
|最早测序的后生动物
|秀丽隐杆线虫 ''Caenorhabditis elegans''
|100.3 Mb
|-
|最早测序的脊椎动物
|人 ''Homo sapiens''
|3.2 Gb。2022年4月1日，''Science'' 杂志头图文章宣布完整的人类基因组已被破译
|-
|基因组最小的脊椎动物
|金娃娃 ''Etraodon nigroviridis''
|385 Mb，四齿鲀科鲀属鱼类（一种河豚）
|-
|基因组最大的脊椎动物
|石花肺鱼 ''Protopterus aethiopicus''
|130 Gb
|-
|染色体数目最少的哺乳动物
|赤麂 ''Muntiacus vaginalis''
|雄性有7条，雌性有6条。又称印度麂。
|-
|最多密码子的氨基酸（标准密码子表）
|丝氨酸 Ser
亮氨酸 Leu
|丝氨酸密码子是 AGC、AGU、UCA、UCC、UCG 和 UCU
亮氨酸密码子是 UUA、UUG、CUU、CUC、CUA 和 CUG
|-
|最少密码子的氨基酸（标准密码子表）
|色氨酸 Trp
甲硫氨酸 Met
|色氨酸的密码子只有 UGG
甲硫氨酸的密码子只有 AUG（起始密码子）
|-
|最早被发现的 DNA 聚合酶
|DNApol Ⅰ
|美国科学家Arthur Komberg于1957年在大肠杆菌中发现
|-
| rowspan="7" |植物学
|植物界中分布最广泛的科、植物界中经济价值最大的科
|禾本科 Poaceae或Gramineae
|南极发草（''Deschampsia antarctica''）分布到南极洲，本科包含大多数粮食作物、很多牧草、具有多种用途的竹类以及其他有用植物
|-
|植物界中最大的科
|菊科 Asteraceae或Compositae
| 有1721属，24000－32000种 |有1721属，24000 ~ 32000 种
|-
|单子叶植物最大的科
|兰科 Orchidaceae
|有814属，22000 ~ 27000 种
|-
|蔷薇类植物最大的科
|豆科 Fabaceae或Leguminosae
|被子植物第三大科，有 814 属，19325 ~ 19560 种
|-
|''APG Ⅳ'' 系统中科数最大的目
|石竹目 Caryophyllales
|来自超菊类
含有 38 科，如石竹科、蓼科、商陆科、紫茉莉科、仙人掌科、马齿苋科、苋科等。
|-
|自然界含量最丰富的酶
|RuBisCo
|与此同时，Rubisco 的催化效率极为低下
|-
|自然界含量第一的有机物
|纤维素
|纤维素是自然界中分布最广、含量最多的一种多糖，占植物界碳含量的50%以上
|-
| rowspan="15" |动物学
|最大的目
|鞘翅目Coleoptera
|世界已知约 33 万种，约占世界已知昆虫总数的 1/3
|-
|平均核基因组最小的动物门
| rowspan="2" |扁盘动物门Phylum Placozoa
| rowspan="2" |原文表述为 Members of Placozoa have the smallest nuclear genome, and the largest mitochondrial genome, of any known animal.<ref>Cleveland P. Hickman, et al. INTEGRATED PRINCIPLES OF ZOOLOGY ISE. 19th ed. McGraw-Hill Higher Education, 2024</ref>
|-
|平均线粒体基因组最大的动物门
|-
|最大的阴茎
|蓝鲸 ''Balaenoptera musculus''<ref>未见可靠的文献来源</ref>
|长 1.8~3 m，重 60~70 kg
|-
|脊椎动物中种类最多的“类群”
|鱼类（形态学分类，非支序）
|约 24000 种
|-
|哺乳类中种类及数量最多的目
|啮齿目
|约占总数的三分之一，遍布全球
|-
|最大的哺乳动物
|须鲸
|
|-
|最小的哺乳动物
|鼩鼱
|
|-
|现存最大陆栖动物类群
|长鼻目
|
|-
|真骨鱼类中种类最多的目
|鲈形目
|全世界 9300 多种
|-
|真骨鱼类中种类最多的科
|鲤科
|约 3200 种
|-
|最大的鱼
|鲸鲨
|长达 20 m，超 5 t 重
|-
|第二大的鱼
|姥鲨
|
|-
|最小的脊椎动物
|邦达克虎鱼
|成鱼体长仅 12 mm
|-
|最早登上陆地的动物类群
|倍足纲
|距今至少4.25亿年
|-
| rowspan="7" |生理学
|最早被纯化的受体
|N型乙酰胆碱受体 nAChR （1970s）
|来自于电鳐的电器官
|-
|最早被发现的激素
|肾上腺素 adrenaline（1901）<ref>[http://zhishifenzi.com/depth/depth/5938.html 百年冤案：谁发现了第一个激素？-深度-知识分子]</ref>
|事实上，促胰液素是在 1902 年被发现<ref>人教版高中生物学教材选择性必修一在2023年前的版本指出促胰液素是第一种激素，但2023年后的版本删除了这句话</ref>
|-
|已知最强的缩血管物质
|内皮素 ET
|最早由 Yangagisawa 等人于 1988 年从猪主动脉内皮细胞中分离提纯。对体内各脏器血管几乎都有收缩作用且效应持久
|-
|人体最大的内分泌器官
|消化道
|-
|就质量而言，人体最大的内分泌器官
|骨骼肌
|可以分泌活性物质通过旁分泌、自分泌的方式调节骨骼肌的生长、代谢和运动功能，甚至以内分泌的方式调节机体远隔器官组织的功能<ref>朱大年. 生理学. 9版. 北京：人民卫生出版社</ref>
|-
|人体分泌量最大的消化液
|小肠液
|
|-
|动作电位时程最长的心肌细胞
|浦肯野细胞<ref>罗自强, 管又飞. 生理学. 10版. 北京：人民卫生出版社, 2024</ref>
|
|}

提出你的问题

2026-01-04T10:33:02Z

风禾尽起：/* 分子生物学 */

应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。

提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，'''请注明身份。'''

回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。

或者也可以在这里提出您需要的整理。

建议大家回答问题的时候标注一下知识来源

== 未解答 ==

=== 遗传学 ===
可以解释一下嵌合体分析吗（戴灼华遗传学实验指导47页）

XXY的果蝇如果Sxl的PE启动子突变了，可以发育成有育性的雄果蝇吗？

“根同源”的定义是什么？（其实感觉更应该在进化PART)

=== 生物化学 ===
肝中醛缩酶B机理是同A（共价席夫碱）还是同真菌细菌中Zn2+金属催化？（我猜测是同A，可能是基因*2的产物）

一碳单位来源的氨基酸是哪些？不同教材说法不一

为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样，即v0=Vmax[A][B]/[A][B]+KmA[B]+KmB[A]+KsAKmB(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，而这里的AB并不等价，所以如何确定哪个底物是A哪个底物是B就是个问题，而朱圣庚甚至从此可以推导出“有序反应与随机反应无法从LB双倒数作图区分”可见他应该不是简单的打错这样的）

朱圣庚生化第4版讲酶的抑制作用那个部分（上 p262-p265 ）是否多次错误地将 [Ef] 写成了 [E] （比如说式7-48 前面两行的那个式子。参与 ES 生成的酶应当只有游离的酶，此处应当是 [ES]=([Ef][S])/Km ）？

氨基酸碳骨架代谢与生物合成在真核生物中发生场所是线粒体吗？（朱圣庚说在细胞溶胶，但我知道的部分反应全部发生在mt）

我记得我读过有一本教材上列了一个己糖激酶和葡糖激酶Km，功能，调节等的一个表格，但是找了好久都没有找见，求巨佬帮助（大概率是杨荣武老师的生物化学原理）

=== 生物技术 ===
基因工程载体的转化，只能特指对原核细胞的操作吗？(同：转染也特指对真核细胞？)除此之外，转化与转染还有没有其他的本质差异？

酶的纯化倍数和酶回收率和得率之间的关系？据yrw第三版电子书纯化倍数=每一步的比活力/春花初的比活力，得率=每一步的酶总活/这步之前的酶总活，又查资料说得率=回收率，这么来说21年联赛19题为何能选D？

=== 生态学 ===
求问一些计算频度或基盖度时取样地的规模或高度的整理

=== 生物信息 ===
如何在uniprot中查询蛋白复合体的结构？如果不能，有什么组装蛋白复合体的软件？

=== 分子生物学 ===
=== 微生物学 ===
病毒的效价（titre,titer)在周德庆《微生物学教程》P74写“表示每毫升试样中所含有的'''具侵染性的'''噬菌体粒子数，又写“电镜直接计数得到的效价……是计噬菌体的'''总数（包括有或无感染力的全部个体）'''。”这两个说法矛盾吗？矛盾的话怎么记？

周称S. cerevisiae n=17沈萍称n=16，两者对于基因组大小描述差距不小（12.6Mb与13Mb左右），谁对？

=== 植物及生理学 ===
胡萝卜、萝卜、番薯、甜菜的三生结构/食用部分主要是韧皮部还是木质部？

将金丝雀虉草的胚芽平放在水平面上，再在其下方打单侧光，胚芽会往上还是往下长？【doge】

生长素促进韧皮部装载，脱落酸抑制韧皮部装载的意义？

花图式怎么看？
关于蕨类的幼叶拳卷现象，是大多数蕨类都有？还是只有真蕨亚门有呢？有哪些蕨类没有？<blockquote>没有研究过，但我不觉得石松类的小型叶的幼叶需要卷起来。</blockquote>乙醇酸氧化酶和黄素氧化剂酶的区别？详细些的求求了（末端氧化酶）

看图要怎么区分假年轮和年轮？

有关光合作用电子传递中的原初电子受体、原初电子供体以及D、P、A的定义好像很混乱，在王小菁第八版、潘瑞炽第七版和武维华第三版上面的说法都不一样，那么那本书是正确的呢？还是说就是有争议的？（我没有外文教材，所以不知道国外怎么写的）

十字花科、石竹科、禾本科都有干柱头，同时它们都是三细胞型花粉粒，请问其中有何联系？

花药壁纤维层的细胞径向壁到底有没有加厚？陆和马的图上画的好像有，但是文字描述没说有还是没有；傅承新上说有。

m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”，谁是对的？

f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎，谁是对的？

与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）谁是对的？

细辛是不是靠甲虫什么之类的来传粉？

paracarpous并列雌蕊是什么？哪里有讲？

请问纹孔可能存在于薄壁细胞吗？（做我们教练的题时，其解析声称可能，可我读了一堆书也未发现）

中脉是什么？

块根和块茎是不可逆库还是可逆库？

光敏色素介导的通路对茎的伸长是促进作用还是抑制作用

=== 动物及生理学 ===
脊比在生殖系统那一章开头提到“精巢或卵巢只有一个也可能是因为一侧生殖腺的退化（如雌鳄）”但我没找到是哪一侧退化了。

脊比的74面绒羽纤羽是不是标反了

竖瞳的演化原因与其结构

能不能整理一下生理学毒素和特异性阻断剂

能认真说说关于多孔动物门的胚胎逆转现象吗

关于应激反应和应急反应，参加反应的激素有哪些区别呢？

腹毛动物是假体腔动物还是无体腔动物？其有没有假体腔？

关于乌贼的石灰质内壳，应该是来源于外套膜的分泌，同时体内出现了中胚层形成的软骨，为什么说石灰质内壳是外、中胚层来源的呢？

肋骨三问：

# 原始两栖类和爬行类它们全身具肋骨，同时还具有不同形态，不同发达程度的双锥体，它们的椎弓位置也在变化，那么它们的肋骨是如何与脊椎相连的？希望有个总结。
# 肉鳍鱼亚纲基部类群皆无椎体结构，那么他们是否有肋骨？如果有他们是和鲟鱼一样与基腹弓片形成关节还是另有可能？
# 鸟类椎肋和胸肋之间的关节是否是用于呼吸，因为它椎肋被椎状突固定而胸肋又被龙骨突固定死，需要有活动胸廓的位置？

任淑仙《无脊椎动物学（第二版）》P248讲节肢动物的复眼小眼时，在重叠像一段提到了“屏幕效应”，本人搜索无果，望众贤解答（虽然是小细节）

求孢子纲系统发生上重要事件

求一个各种动物的血小板或血栓细胞等的总结

胆碱能性荨麻疹发病机制

能不能整理一下解剖各种模式动物的方法步骤和注意事项

哪些神经递质或激素对应的受体通过G蛋白βγ亚基进行信号转导（细胞书、生理书还有机构讲的都不完全一致）？

关于园田螺的血色蛋白：

猿辅导某套综合卷解析视频中给的总结是：园田螺无血色蛋白，依赖血清蛋白运输氧气

而《普动》上写的是具有血蓝蛋白(P202)，上网搜查两种说法都能找到，所以实际上是什么呢？

多孔动物的胚胎逆转到底指的是植物极大细胞开孔到形成两囊幼虫的过程，还是两囊幼虫小细胞内陷的过程？

能否整理一下昆虫的激素分泌以及作用？

楯鳃和羽状鳃有什么区别？我看它们的描述都是鳃轴两侧均有鳃丝，先端游离呈羽状

薮枝螅水螅体的触手是实心还是空心的？（普动和无脊椎中的描述貌似矛盾了）

鸵鸟的龙骨突是退化掉的还是本来就没有进化出来？（个人倾向于退化掉，因为鸵鸟的翼也是后来退化掉的，但还是希望大佬解答）

如果说胃蛋白酶在极端pH下才有活性而在胞内中性条件下无活性的话，为什么分泌的时候仍然要以酶原的形式分泌？直接分泌酶也不会损伤细胞？

纽形动物的帽状幼虫是三胚层无体腔还是三胚层假体腔？

鸟类的肾小管周围毛细血管是肾动脉还是肾门静脉形成的，亦或者两者都有？

《脊比》上椎体的发生P91画的图像是由生骨节重组而来，P92又说椎体的主要成分由围在脊索外面的间充质形成，这里怎么理解？

无脊椎认为水螅生殖腺由内胚层演化而来，普动则认为是外胚层（间细胞）演化而来，（但间细胞归根到底不是内胚层移出吗）请问何者对？

=== 动物行为学 ===
负竞争和反竞争是什么概念，有什么例子吗

固定行为型的强度速度怎样被刺激强度影响，有什么例子吗

=== 细胞生物学 ===
求一个显微镜技术及对应观察材料的梳理

Na+H+反向协同运输载体蛋白是否均可以理解为既可以以钠离子电化学梯度为动力（动物）又可以以质子电化学梯度为动力（其他生物）？

最近看了一本逆天外文教材The Cell:A Molecular Approach第五版，称过氧化物酶体参与了胆固醇，多萜醇（动物），赖氨酸的合成以及胆酸的氧化分解，这对吗？（没看到相似的说法，搜也搜不到）

“蛋白酶体参与细胞周期调控”这对吗？翟中和细胞生物学第五版中提到了破坏框与泛素依赖的cyclinA与cyclinB的降解

翟五p98认为蛋白质翻译后转运进入过氧化物酶体不需将多肽链展开；p104称翻译后转运进入线粒体、叶绿体、过氧化物酶体都需要在分子伴侣帮助下解折叠/保持未折叠状态。以p104为正确吗

翟五p76将组蛋白甲基化修饰放在“细胞质基质的功能”一栏下，是合理的吗

== 已解答 ==

=== 植物学 ===

==== 弹丝与假弹丝分别是几倍体： ====
除了吴国芳，马炜梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。

弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n

注:如果你和我一样用的'''喵'''的古早网课的话，不必在意其中弹丝是n的奇妙言论

==== 水韭的形成层：l ====
这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只向内形成次生木质部，向外形成皮层而非韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]

——答主的参考文献写的是"The cambium does not form phloem"？应该是形成层只形成次生木质部而不产生次生韧皮部才对啊？

==== 2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题 ====
根据马炜梁，四个选项都是苞片（见三版P382与P257）。按最新的分子证据，内稃外稃都是花被同源，因此怎么也犯不着选ABC。评议稿答案给ABC可能是因为很多机构是这么讲的。

——根据陆时万，答案是ABC。还有一两本教材，也跟随了陆时万的说法。本以为这个题在通行的教材上有争议所以答案可能是遵循了最新的研究，没想到是最古早的陆时万的说法。我只能说出题人学的二五八万的还想考察别人。

——黎维平在论文《关于禾本科的一些误解——植物学教材质疑(八)》中详细整理描述了学界关于这一问题的几种观点：[https://lib.cqvip.com/Qikan/Article/Detail?id=7107555585&from=Qikan_Search_Index]

# <s>外稃-特化的苞片，内稃-两片近轴端合生的小苞片，浆片-变态的花被片</s>
# 外稃-苞片，内稃-两枚合生的外轮花被片，浆片-变态的花瓣（内轮花被片）
# 【有分子证据】外稃、内稃-外轮花被
# <s>外稃、内稃-苞片</s>

* 颖片被广泛认为是苞片与总苞片，同时有分子证据支持/反对颖片与外稃同源

* 最后总结：浆片是内轮花被片（这是学界共识），内稃是外轮花被（得到分子、发育证据支持），颖片与叶同源应该没有异议，但是外稃的来源仍然存在争议。

==== APG 分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？ ====
首先纠正一点，APG系统里面没有科的概念，都是单系群。叫科只是大家习惯这么说了而已。具体的改动比较明显的马炜梁已经讲过了。例如被压榨的百合科，移到石蒜科的葱属，原玄参科现在泡桐科的泡桐，新加的车前科；还有很多被并入或拆分的科，例如原忍冬科的荚蒾属接骨木属被并入五福花科，椴树科、梧桐科、木棉科的植物并入锦葵科，毛茛科的芍药升为芍药科。还有很多的细节，题主可以买一本浙大傅承新植物学第二版看看。改动特别明显且是必背科的有玄参科、百合科、锦葵科、天门冬科、忍冬科、五味子科。

==== 石竹目胎座的演化关系？ ====
中轴胎座(石竹科麦瓶草属：中轴胎座，但子房室间隔在上部已消失，形成不完全的3室)→特立中央胎座(石竹科的大多数，子房室间隔消失)→基底胎座，胚珠减少→最终阶段：藜科(基底胎座，1胚珠，胞果)

==== 菊科假舌状花是否可以结实？网上显示假舌状花属于雌花或中性花，理论上可以结实？若可以结实，请问哪些常见菊科植物的假舌状花属于雌花呢？谢谢！(类别：植物学) －来自重庆某新高一生竞生 ====
雌性的可以，中性的不能。菊花就是边缘假舌状花和管状花都结实。见陆时万植物学修订版下册P315菊属第三行“雌性，假舌状，两者均结实”。再比如向日葵边缘的花就是中性的不能结实，没见过吃的瓜子有从边缘花摘的

==== 关于地钱假根：马炜梁老师书P172图8-4a中将地钱配子体下表皮的多细胞结构称为鳞片，而浙大傅承新老师书P85图4-52中将其称为多细胞鳞片状假根，网上搜索结果显示该结构具有吸收功能，所以何者说法更准确？ ====
A1:个人觉得要真是考试用的话建议按马炜梁记，吸收功能的话马炜梁那本书应该也承认了有这个功能，傅承新的那本书做出这个结论也应该是基于功能的，不过也不排除有分子学证据支持两者同源的，只是目前我查到的非中文资料里没有几个特别强调“鳞片”和“假根”两个词的，倒是"rhizoids"（“根状体”）一词用的较多。

A2:有一个首都师范大学做苔藓的博士说，多细胞的是鳞片，单细胞的是假根，陆时万的植物学认为两者都有吸收功能（很有限）
====苏铁叶算羽状复叶还是羽状深裂====
据多识植物百科，应为羽状深裂

==== 植物孤雌生殖产生几倍体 ====
这个东西就涉及到一个争议性比较大（主要是主流教材写的都有些问题）的内容--无融合生殖。不过一般来说参考胡适宜先生的《被子植物生殖生物学》比较多些。这个问题就依胡适宜先生的观点解释了。

单就“孤雌生殖”这个名词而言，是被归入了单倍体无融合生殖的，也就是说，这个植株是源于未受精的减数分裂后的细胞，因此其实产生的是单倍体植株而且大多不育。再细讲一点的话这个名词只局限于由单倍体的卵细胞发育成新植株，而由反足细胞和助细胞发育的我们称为无配子生殖。

不过鉴于胡适宜先生的这本书并不是那么新，因此现在的业界观点是否改变并不好说，但偶数年还是以她的观点为依据的。

顺道就补充一下无融合生殖咯：[[无融合生殖]]

====请问次生虫媒传粉是什么东西（2016年联赛的解析里提到，垂柳是次生虫媒传粉，但没找到资料）====

解答：参见杨柳科的系统发育，杨柳科的祖征是风媒传粉，而部分柳的虫媒传粉其实是其独立进化出的衍征，与被子植物的原始（初生）虫媒不同，自然可称为次生的虫媒传粉。

====为什么有些植物的花是闭花授粉，但授粉完成后还会开放呢？(如豌豆)====

我结合了手头有的书本、我自己的想法以及DS的帮助，个人觉得可能有以下几点原因：
*'''基因备份机制'''：虽然豌豆通过闭合花蕾完成自花授粉，但开放花朵仍保留一定的异花授粉潜力。这种冗余设计在极端环境（如花粉败育）下可引入外来基因，避免种群灭绝。
*'''生态信号传递'''：开放花朵释放挥发性萜类物质（如β-石竹烯），吸引捕食性昆虫控制蚜虫种群；成熟豆荚借助开放花瓣的视觉信号（黄色素反射550nm波长），提示食果动物采集传播。
*'''祖先特征残留'''：与豌豆亲缘关系较近的物种大多是开花后依赖昆虫异花授粉，可能豌豆的自花授粉形状是独立进化出的，但仍然保留了开花的特征

提醒：这只是个人不成熟的猜想，由于资料有限，不能保证回答的百分百正确。如果有确凿的证据或者本回答有错误，欢迎补充与指正

后人补充：本人教练曾经指出如下猜想（来源不明）：豌豆的祖先可能是异花授粉的，这时它有鲜艳的，开放的花；而在进化中异花授粉的性状丢失，代之以闭花授粉，开放的鲜艳的花性状是保留的。换言之，授粉完成后还会开放的性状或为一种遗痕性状。

感谢回答🙏，根据我在马《植物学》386页看到的内容：稻、小麦虽然有成套的风媒传粉机制，但是大多数却是自花授粉的，这是因为人类几千年以来的选育，以结实为保障造成的，而这种情况在虫媒传粉的植物中也能见到，如豌豆、蚕豆。它们的花结构其实是适应虫媒传粉的

'''外生菌根、内生菌根和内外生菌根到底哪个（哪些）会侵入细胞原生质体？'''

据gyf所说，'''均不会'''。内生菌根仅为穿透细胞壁，与'''细胞质膜内陷'''形成的共生界面进行物质交换，并未穿透细胞膜。（貌似与大部分观点冲突）

==== 植物根尖分生区有几个核仁 ====
不固定

'''苏铁门是不是均为羽状深裂？（教材上给的都是，但是我看泽米铁科的泽米铁属''Zamia''真的不像）'''

应该确实不是，见维基百科[https://zh.wikipedia.org/wiki/%E7%BE%8E%E5%8F%B6%E8%8B%8F%E9%93%81 美叶苏铁]

==== 枫杨在马炜梁293描述为“总状果序，雌花单生苞腋”这是否与其雌花柔荑花序相悖？ ====
不相悖，这指的是一个苞片下只有一朵花

==== 朱圣庚称叶绿素e发现于两种藻，但我查到的资料显示叶绿素e可能不存在，这是怎么回事？[[文件:Chl.pdf]] ====
说有的材料确实比较少，可能有些人认为证明不充分。但除了这篇说不清楚，没看见明确支持没有叶绿素e的文献。朱更倾向于有，做题的时候倾向与教材一致好一些。

追问：其实我的疑惑还是来自一个网页，它说“作为第5种叶绿素为何不命名为e呢？因为1948年哈罗德·斯特兰在其未公开发表的一些数据中，提到了叶绿素e。同时在1950-1970年间的在一些论著的章节中也提到了叶绿素e，但是叶绿素e的特征并不明确，它的化学结构和功能仍不确定。为了区别于它，因此将新发现的叶绿素命名叶绿素f，而真正的叶绿素e仍待发现。叶绿素f的吸收光谱更长，同样是处于近红外区域，这表明光合生物可以利用的光谱可能比之前认为的宽泛得多，光合效率也强得多 '''[13]''' 。”但是这个[13]并无任何引用，所以令我半信半疑。[https://www.sohu.com/a/450973292_177393 出处]

追答：这篇帖子全篇抄自生物学通报 2014 年第49卷第9期的《叶绿素的类别概述》一文。从学术上讲e是存疑的，没人能重复其实验，可以认为是不存在的。但做题归做题，而且题目极不可能问叶绿素e，因为实在太冷门，出题老师不一定知道书上写了这玩意。

=== 动物学 ===

==== 同上书 P354讲苔藓动物胃绪(funiculus)时提到它由“间质细胞 ”形成，这与《普通动物学》等所讲（由体腔上皮形成）是否相违背？（虽然还是小细节） ====
首先搞清楚实质细胞和间质细胞的定义，这个组织或器官里面起功能的叫实质细胞，辅助功能的叫间质细胞，体腔上皮是一个组织，一个组织里面本来就有实质细胞和间质细胞。假定这里说的是体腔上皮细胞（实质细胞），那这俩本来不就挨在一起吗，还是一样的。看不出有什么冲突的点。

另外形态学的观点，看着在哪就是哪，这种在一起的结构本来就说啥的都有。如果真想知道从哪里来可以自己做转录组和细胞谱系分析，虽然这也多半得到的结果是很迷惑，除了肝细胞、血细胞、生殖细胞，其它细胞的谱系都不是很清楚。

==== 关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？ ====
（这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是'''硬鳞'''。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。
话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。

==== 来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？ ====
任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错

随手补一点：

十腕目：

旋壳乌贼科：第五对腕均茎化

乌贼科：左侧第五腕

后耳乌贼科：左侧第五腕

耳乌贼属：左侧第一腕

僧头乌贼属：第一对腕均茎化

微鳍乌贼科：第五对腕均茎化

枪乌贼科：左侧第五腕茎化

狭乌贼属：右侧第五腕茎化

八腕目：

十字蛸科：第一对腕均茎化

单盘蛸科：右侧第三腕茎化

章鱼科：右侧第三腕茎化

船蛸科：左侧第三腕茎化

以上只是列举几个例子，可见头足目茎化腕的情况，变化还是非常大的。不过整体而言，十腕左五八腕右三的规律是确切无疑的，普动可能是写错了。

有些地方写第四对，是因为不把位于第四对的触腕看作腕，第五对茎化腕就成了第四对。

以上信息来源十分古早，分类地位很可能改变，仅供娱乐，莫要上心。参考资料：张玺，齐钟彦，《贝类学纲要》，1961.

==== 目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版） ====
[[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]
→见右图

（答主的图貌似有点老了，螺旋卵裂还全是未解决）

现在螺旋卵裂分为有颚动物超门和扁虫冠轮动物两大支：

①有颚动物超门包括颚口、微颚、轮虫、棘头四个原本在普动上写过的门（轮虫和棘头是一支，轮虫是个并系群，棘头成了轮虫下的一个目），毛颚动物目前可能要和有颚并到一支。

②扁虫冠轮动物分出两支，一支归扁虫，一支归冠轮（像是废话），扁虫动物基部分支是中生动物（妹想到吧），之后的扁形动物和腹毛动物为姐妹群。

③冠轮动物又进一步分为了两大支，一支是环节动物，有原本的多毛寡毛和蛭，还加上了星虫螠虫和西伯达虫，具体分的太乱，就不搞了，圆环动物门成了冠轮底下的未解决；

④另一支分出软体动物和Kryptotrochozoa，翻译叫“氪金动物”（樂），包括触手冠动物（下分：腕足动物，含原腕足动物门和帚虫动物门；苔藓动物，含原内肛动物门及外肛动物门）和纽虫。

——指正：Kryptotrochozoa应当翻译为“隐担轮动物”，希腊语kryptos代表隐藏的，Trochozoa代表担轮幼虫（trochophore larvae），即其幼虫是“隐藏的担轮幼虫”——发生改变但本质仍是担轮幼虫的辐轮幼虫(帚虫)、帽状幼虫(纽虫)、双壳幼虫(腕足)等等。
[[文件:目前基本公认的进化树.png|缩略图]]
（以上内容源自维基百科，其中一些分类群的定义尚有争议，但大致没错）

==== 《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢 ====
是一个东西，就是仅卷缠或分泌粘液，和穿刺刺丝囊区分

==== 哪些无脊椎动物的血红（或血蓝之类）蛋白在血浆中，哪些又在血细胞中？ ====
非常值得总结的内容！敬请期待：[[有关呼吸色素的总结]]

==== 青蛙如何分辨用于求偶的高频声音和用于警告的低频声音，它的听觉器官只为一个听斑，与行波理论不符？ ====
[[文件:Answer.png|左|缩略图|我就说翻译些外文教材有用]]

链接：[[第十七章感觉器官]]

==== 对报警外激素反应最强烈的工蜂年龄 ====
响应报警外激素的工蜂，接下来很可能在应对外敌的战斗中牺牲，所以垂垂老矣的老年工蜂会积极反应，而年少的工蜂还“大有可为”，不值得牺牲，响应就弱。

==== 什么是初生颌关节？和初生颌有什么关联？ ====
初生颌关节指方骨与关节骨之间（或腭方与麦氏之间）的，上下颌之间的关节。与之相对应的是哺乳类的齿骨与鳞骨之间形成的次生颌关节。

而初生颌是指软骨鱼和某些基部硬骨鱼那样的麦氏软骨与腭方软骨起主要功能的颌，与之相对的是上下颌功能被加入的膜原骨替代的次生颌，起功能的骨头有前颌骨、上颌骨、齿骨、隅骨。

==== 关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？ ====
不能想当然地认为是尿囊膀胱，鸵鸟的泄殖腔分为三个部分，粪道、泄殖道和肛道，粪道连接直肠，泄殖道有输尿管和生殖管开口，肛道开口于体外，背面有腔上囊；鸵鸟的泄殖道可以储存大量尿液，起到类似其他羊膜动物的膀胱的作用，因此严格来说鸵鸟也没有膀胱，不过书上还是普遍认为鸵鸟具有膀胱，那么就按来源属于泄殖腔膀胱。 <ref name=":0" /> <ref name=":1" />

==== 关于鱼类鳔体积调节与悬浮水层高度的问题：《比解》上明确写了当鱼稳定在深水层时，鳔内气体需要减少，而稳定在浅水层时需增加鳔内气体但是深水层中水压较大，压缩鱼体体积，减小浮力，鱼想要稳定在该水层中应当增加浮力才对，为何排气而非增加气体？====
你推理的是正确的，书上写错了。

==== 两栖动物的肺是否能认为其具有肺泡？ ====
不能

==== 北斗的题库中提到的“角手冠”是什么东西？ ====
疑似触手冠打错

====为什么海鞘作为水生生物排泄物却是尿酸？====

普动上是这么写的，但是姚yz告诉我们应该改成氨，和正常的水生生物一样。

====蜜蜂访问豌豆花先接触那片花瓣====

应该是先访问旗瓣。旗瓣位于最上方，是最大的一片花瓣，较为显眼，且通常具有吸引昆虫的颜色和斑纹。蜜蜂在寻找花蜜时，会首先被旗瓣吸引，落在旗瓣上。之后，蜜蜂为了获取花蜜，会继续向内深入，进而接触到翼瓣和龙骨瓣，在这个过程中完成授粉。

====比较解剖书225页，图上好像髂动脉和股动脉画反了====
已经在[[教材错误与矛盾]]

==== '''能不能把鱼的分类整理一下''' ====
可在此查询，但可能要科学上网打开内部wiki链接[https://www.inaturalist.org/taxa/47178-Actinopterygii]

等人补充一下软骨鱼分类

==== 水螅纲水母型是几倍体 ====
2倍体（它要不是2倍体那还敢把它放到动物界啊？至少单开一个界不成问题）

==== 犀鸟什么趾型，鸟类学只是说不是对趾 ====
并趾型

==== 田螺齿舌的缘齿左右两侧均有，请问在计数上一份是1个还是2个？ ====
不会有人这么问。就像不会有人问你：“你的手‘一份’是一个还是两个？”（谢谢，不过也许表达不清，是想问如果一侧缘齿看到了两列（长在一个东西上面），齿式写1还是2？）

'''请问蚯蚓有无蚯蚓血红蛋白？好像认为蚯蚓血红蛋白是沙蚕里的'''。

应该不具有，蚯蚓主要使用血红蛋白，更为高效

=== 生物化学 ===

==== 甲酰CoA在人体中是怎么代谢的？ ====
甲酰CoA出现在脂肪酸的α氧化中（如氧化植烷酸的时候）。产生的甲酰CoA会被水解成甲酸盐，然后转化为 CO2 。

参见
Mannaerts, G.P., Van Veldhoven, P.P. & Casteels, M. Peroxisomal lipid degradation via β-and α-oxidation in Mammals. Cell Biochem Biophys 32, 73–87 (2000). https://doi.org/10.1385/CBB:32:1-3:73

[[文件:1-s2.0-S0021925820731881-gr1.jpg|缩略图|右|草酸的代谢途径]]

（顺便一提，如果没有“在人体中”这个状语的话，还有一种能够分解草酸的细菌''Oxalobacter formigenes''，在它的分解途径中有甲酰CoA的存在，挺有意思的）

==== dna与rna谁的密度大： ====
RNA的密度最大。

DNA、RNA和蛋白质这三种生物大分子都具有一定的密度，其中'''RNA的密度最大'''，蛋白质的密度最低，DNA的密度介于两者之间的某一个位置。一个特定的DNA分子的密度主要取决于它的GC含量和构象状态。 GC含量越高，密度越大。与超螺旋结构存在的DNA密度显然要高于松弛状的DNA。而变性的DNA密度要高于没有变性的DNA。

附：“不同大分子的浮力密度也不同。DNA一般在1.7以上，RNA为1.6，蛋白质为1.35-1.40”此应为王镜岩第三版的错误，其第四版与比较新的教材已更正

==== 多不饱和脂肪酸的氧化过程？ ====
有点意思哈~右边请！[[多不饱和脂肪酸的氧化]]

==== 酶活力单位的定义是否有问题？ ====
误解主要从“所需”两字产生，删掉就好理解了。实际上就是一个速率，底物转化质量比时间m/t，只不过把这个速率用来表示酶量。比如1min这些酶（不管多少酶不管什么酶）转化了1μmol底物，那这些酶的量就是1U。相应的，如果1min这些酶转化了2μmol底物，那这些酶的量就是2U。实际上和底物相关，但是用于表示酶量。所以此“所需”非彼“所需”。在1min内转化1μmol底物需要1U酶，在1min内转化2μmol底物需要2U酶，没什么问题。至于提到的国内按什么来，国内外都是统一的，是国际酶学会订的（虽然现在酶学会更推荐用kat这个单位），做过实验动手算过就明白了。

==== from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？ ====
解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）
除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]

==== 求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等 ====
解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白金属蛋白]

==== 所以反竞争性抑制剂有啥应用实例 ====
现实中几乎没有反竞争性抑制剂（见杨荣武生物化学原理），反竞争性抑制剂仅存在理论研究价值。
杨sir这里写的大概的确有问题：多见于多底物发生的生化反应中，在单一底物的酶促反应中不常见，例如L-同型精氨酸和L-苯丙氨酸等多种L-氨基酸是碱性磷酸酶的反竞争性抑制剂，它们能结合碱性磷酸酶与底物的复合物，并阻碍反应继续进行；此外，肼类化合物反竞争性抑制胃蛋白酶的活性，氰化物也是芳香硫酸酯酶的反竞争性抑制剂。
参考
SPECTOR T, HAJIAN G．Statistical methods to distinguish competitive, noncompetitive, and uncompetitive enzyme inhibitors．Analytical biochemistry，1981，115(2)：403-409．DODGSON K S, SPENCER B, WILLIAMS K．Examples of Anti-competitive Inhibition．Nature，1956，177(4505)：432-433．
《中国大百科全书》第三版网络版
现在第四版生化改了，也发现反竞争实例了喵（）

==== 为何盐析使用硫酸铵而非氯化钠氯化钾等？ ====
早期生物学家在做实验的时候发现有盐析现象，于是去找适合盐析的盐。找到最后觉得硫酸铵最好。当然不一定用硫酸铵，这个都取决于个人。毕竟盐析推荐用中性盐但是硫酸铵明显是个酸性盐但照样用。当然可以用氯化钠什么的但是效果不一定好（在家里可以把食盐撒到鸡蛋清上能看到有白色絮状沉淀）。这取决于盐的性质和待处理蛋白质的性质，有很大的多样性。

补：今天遇到了段志贵教授，他告诉我另外一个点：硫酸铵溶解度非常大。

话说这个问题背后的知识点还是比较复杂的。我讲两句。（咳）

电荷密度高的离子，结合水分子的能力强，被称为“亲液的”Kosmotropic。

电荷密度低的离子，就被称为“离液的”Chaotropic 。

像磷酸根，硫酸根这样的多价离子，电荷多，电荷密度高，就是亲液剂；像碘离子、硫氰酸根离子，不光电荷少，分子还大，电荷密度低，就是离液剂。

从亲液性强的排列到离液性强的离子，就成了Hofmeister序列。

至少看起来，阳离子离液剂+阴离子亲液剂=盐析+不变性（SO42-+NH4+），阴离子离液剂+阳离子亲液剂（SCN-+胍）=盐溶+变性。
[[文件:Hofmeister serie.png|缩略图]]
这解释了为什么盐析用硫酸铵，而变性用异硫氰酸胍。显然这里面也有着成本、溶解性、避免形成难溶的沉淀物之类的考量。

至于为什么，我的理解如下：蛋白质多为阴离子：

* 如果阳离子为离液剂，此阳离子不愿结合水，反而会结合蛋白质：
** 蛋白质分子结合了相同的离子，相互排斥，不易沉淀，造成盐溶
** 结合了在蛋白质上的离子破坏了蛋白质的氢键，造成变性
* 如果阳离子是亲液剂，此阳离子希望结合水，便不管蛋白质：
** 水分子都被亲液剂结合，蛋白质缺水沉淀，造成盐析
** 蛋白质不会受到离子的影响，不会变性
* 如果阴阳离子都是亲液剂，阴阳离子互相结合而不结合水，减小总体亲液效果。
* 如果阴阳离子都是离液剂，阴阳离子不互相结合反而都去结合水，减小总体离液效果。

以上是我个人的理解，不一定对，但肯定能够帮你记住这些规律😋

'''最后两条好像有点问题，问了下ds和化竞同学，他们给的一致答案是'''

* 如果阴阳离子都是亲液剂（如硫酸铵），那么他们倾向于都去结合水而不是互相结合，增加亲液效果，造成盐析
* 如果阴阳离子都是离液剂（如异硫氰酸胍），那么他们倾向于彼此结合而不是结合水，增加离液效果，造成盐溶

==== b族维生素的组成明析 / vb8是肌醇还是腺嘌呤核苷酸或者“生物素”（科普中国说的，笑） ====
[[文件:B族维生素.png|缩略图|B族维生素解析]]
见右侧图“B族维生素解析”

注：此图为朱斌《生物竞赛专题精炼》P100，题主可自己看。另外这些都有争议，朱斌这里只是观点之一。

====沙林毒气的作用机理？（之前有看到说它是乙酰胆碱酯酶的自杀型抑制剂，但没有找到别的资料）====

杨rw《生物化学原理》第三版p170 沙林即甲基氟磷酸异丙酯，是一种有机磷化物，可以共价修饰酶活性中心的丝氨酸残基的羟基使得其失活。沙林属于基团特异性抑制剂

====Yang Sir的书上说“嘌呤环的嘧啶环和咪唑环之间有小的弯曲，故嘌呤环不完全在一个平面上”，但是根据本人浅薄的化学知识，C5和C4应当都是sp2杂化，为什么会出现弯曲呢（话说这是不是已经不是生物的范畴了）====

环张力与键角矛盾六元环的理想键角为120°，而五元环的理想键角约为108°。当两个环在C4和C5处稠合时，连接处的键角需要兼顾两种环的需求，导致局部键角偏离理想值（如压缩或拉伸），从而引发整体结构的扭曲。
共轭受限与定域化效应尽管sp²杂化原子通常通过π共轭保持平面性，但在嘌呤中，五元环与六元环的共轭体系可能不完全连续。咪唑环的部分双键定域化（如C4-C5键的单双键特性交替），削弱了共轭的连续性，允许一定程度的弯曲。
孤对电子排斥与杂原子影响嘧啶和咪唑环中的氮原子孤对电子占据不同杂化轨道（如嘧啶环的N1、N3为sp²杂化，咪唑环的N7、N9可能参与不同键合）。这些孤对电子的空间排斥可能进一步破坏平面性。
实验证据支持 X射线晶体学数据显示，嘌呤分子中嘧啶环与咪唑环之间存在约5°~10°的轻微弯曲（如咖啡因等衍生物），证实了结构的非完全平面性。这种弯曲在溶液中因分子振动可能更加显著。

==== 根据周德庆《微生物学教程》，磺胺类药物抑制二氢蝶酸合成酶，但貌似一直说的是二氢叶酸合成酶，是一直说的都是错的吗？ ====
是的，确实是抑制二氢蝶酸合成酶。此内容也得到《微生物生物学》（霍乃蕊，余知和）的支持。

====异亮氨酸与α螺旋的破坏关联性强不强====

据北斗王娜所说是有的（侧链较大），但未在国内主流教材上看到该说法

====如果说双缩脲反应的基础是两个肽键，那么假设一个氨基酸与一个酰胺氨基酸（如A-N）可以和双缩脲有颜色反应吗====

不可以，两个氨基甲酰基不是连着的

双缩脲试剂是使得双缩脲显色的试剂，是氢氧化钠+硫酸铜，而不是双缩脲本身可以使蛋白质显色。回去重读高中生物！

====卤水主要成分是氯化镁氯化钙，石膏的主要成分是硫酸钙，那为什么石膏豆腐用碱变性使蛋白质沉淀，而卤水豆腐是盐析原理呢？====

卤水点豆腐很好解释，因为氯化镁和氯化钙的溶解度通常较高（CaCl₂溶解度为74.5g/100g水，25℃），在溶液中可以快速释放出大量二价阳离子，电荷中和效应显著，同时氯化镁是强酸弱碱盐，其溶液通常呈弱酸性（pH≈5.5-6.0），并不能完成碱变性

而对于硫酸钙来说，其溶解度较低，CaSO₄的Ksp=4.93×10⁻⁵，在纯水中最大Ca²⁺浓度仅0.015M，无法达到盐析阈值（0.1M），因而需要碱变性处理蛋白质。但由于硫酸钙的水溶液呈中性，所以生产上要利用其他物质将溶液的pH调至碱性以使得蛋白质能够有效变性

==== 胆固醇合成需要几个nadph？ ====
16个

==== 杨Sir生化的胆固醇合成那里写到，在HMG-CoA形成之后的所有反应都在光面内质网上进行，那么为什么419又说“鲨烯合成好之后，由于不溶于水，因此需要细胞质基质中的固醇载体蛋白将其转运至内质网”？ ====
催化的酶在内质网膜上，活性位点在胞质面。鲨烯之后底物也跑到膜上去了。

====复合体II究竟是不是跨膜蛋白？《生物化学原理》P304图示是跨膜蛋白，而P309则图示复合体II只是部分埋于内膜当中。====
不是丁明孝《细胞生物学》（第五版）P125

====多底物酶促反应动力学方程中随机反应的方程式真的会有一个Ks吗？若有，如何确定Ks为哪一个底物的Ks？====
有的兄弟，有的。像这样的Ks有很多。
 假设我们有一个Bi-Bi反应，底物分别是A和B，那么此时有KsA和KsB。
*计算Ks： 让[B]固定，改变[A]并进行双倒数作图，此时我们可以获得反应速率关于[A]的第一条直线。 但是显然这条直线长什么样子是由KsA和KsB共同决定的，有两个未知数，所以一条直线还不够。 那么聪明的你一定能想到，只要让[B]固定在另外几个浓度，再改变[A]作图获得另外几条直线，就可以得到KsA了。同理，也可以得到KsB。
*判断Ks： 如果你已经从别的渠道获得了两个Ks，但是并不知道分别对应哪个底物，那么可以使用竞争性抑制剂进行实验。 如果加入A的竞争性抑制剂进行实验计算出的某一个表观Ks'相比于已经获得的Ks变化了，那么这个Ks就是KsA。KsB同理。 
(追问一句，这个题应该想问的是为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样。即v0=Vmax[A][B]/[A][B]+KmA[B]+KmB[A]+KsAKmB(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，结果杨荣武，朱圣庚都写的上面那个莫名其妙多出来的一个KsA（我自己闲的没事干推了一个晚自习，怎么推KsA都应该是KmA，关键的是朱圣庚还写了一堆的衍生推论（诸如两种序列反应类型无法通过双倒数作图区分，让我也不知所措：难道这种浅显的问题就没有人想解释一下吗？？？）

很有道理。。。待我研究一下

==== 二羟丙酮的还原性源自哪里？ ====
酮基（经烯二醇异构可变为醛基）

==== 求一个Lehninger的翻译 ====
莱宁格（在这种公开网站上分享盗版书籍显然是违法行为）

==== 求一个氨基酸碳骨架代谢的详细途径（朱圣庚《生物化学》（第四版）和杨荣武《生物化学原理》（第四版）严重不相符，而杨sir没有给详细途径，想问一下朱书的内容是否可信） ====
可以看lehninger去。太复杂了这里写不下（这次是真写不下）。至于不相符处请详细说明至[[教材错误与矛盾]]，方便解答。

'''追问：最主要的区别在色氨酸上，杨认为W可以直接变为乙酰CoA，或直接变为丙酮酸，朱书认为W仅能经乙酰乙酸变为乙酰CoA'''

菜鸟答：朱是在犬尿氨酸的下一步那里裂解出一个Ala，所以也是可以变出丙酮酸的，但是这个“直接”也是很难评（难道不是只有一步反应生成才算直接吗？）更多还是看kegg吧，我觉得更权威

==== 长链脂酰-辅酶A脱氢酶的定位到底在线粒体基质还是在线粒体内膜？不同教材说法不一 ====
看了几本教材，没有找到不一样的说法，要么对此没有发表意见（人卫、简明、普通生物化学5th、周海梦），要么就认为在内膜（杨荣武第四版、lehninger 7th）。能否把你觉得矛盾的说法列出来？

=== 分子生物学 ===

==== 关于杨Sir新版生化中的一个矛盾点(个人认为可能是杨Sir写错了，麻烦各位佬看看)：第四版P660中关于加尾反应的CTD磷酸化信号的叙述中，杨Sir明确表明Ser2的磷酸化是由TFIIH介导的，但与前述转录进入延伸后THIIH留在起始处似乎矛盾，本人翻看了Weaver和杨Sir的分子，其中Weaver并未提及相关内容，而杨Sir的分子第二版中只在BOX8-1中含糊其辞的提到“可由不同的蛋白激酶催化”，上网搜索找到一篇文章(CDK13 cooperates with CDK12 to control global RNApolymerase II processivity)，发现CDK12/13磷酸化了CTD中的Ser2，双敲除突变体会导致加尾异常 ====
答：我看了一下Weaver（中文版P292）上面确实提到了TFIIH可以磷酸化Ser2与Ser5。至于延伸过程中聚合酶重新启动所需的重新磷酸化显然是由另外一个激酶来完成这一任务。

==== 想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。 ====
解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：

一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。

↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。

==== 来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？ ====
DNAPIV合成效率不高，本来就是修复用的。易错可以引入更多突变，提高细胞生存率，并且参与SOS途径。SOS的时候细胞都快死了，哪还会在乎这点错误。

==== 杨sir的分生第二版P216图6-6“RecBCD酶在同源重组中的作用”中，文字是“5'-外切酶”但图看起来是核酸内切酶，请问应如何理解；以及杨sir在学堂在线上讲的分生课程讲的是RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活，但他的《分子生物学（第二版）》讲的先发挥解链酶与3'-外切酶活性，遇到χ序列后再发挥“5'-外切酶（？）”活性，请问应参考哪种说法？ ====
集训时问了杨荣武，他说按学堂在线上说的来（即“RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活”）。同时杨sir透露他的分生要开始编新版（

==== RecBCD是否具有5’外切酶活性，各大教材措辞不同。 ====
杨sir本人说有（见上一条）

==== 有佬能简单对比一下相向复制（朱玉贤P44）与单向，双向复制的区别吗？ ====
有没有这个东西两说，就书上的描述来看，最大的区别在于不遵循半不连续复制，没有冈崎片段。

==== 链霉溶菌素和利链霉素是一个东西吗？（根据找到的资料，它们都作用于RNA聚合酶的核心酶β亚基，抑制转录延伸） ====
是一个东西，此外还可称作“利迪链菌素”，参见[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Streptolydigin Streptolydigin]，还有化工百科上关于这几个名字的描述：[https://www.chembk.com/cn/chem/%E5%88%A9%E8%BF%AA%E9%93%BE%E8%8F%8C%E7%B4%A0 利迪链菌素]，[https://www.chembk.com/cn/chem/%E9%93%BE%E9%9C%89%E6%BA%B6%E8%8F%8C%E7%B4%A0 链霉溶菌素]（至少这几个物质的英文和杨荣武的分子生物学上“利链霉素”的英文是一样的）

=== 细胞生物学 ===

==== from 徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？ ====
解答：这似乎是一个"有争议"的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。

补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。

另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）

==== P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？ ====
解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）

追问：ATP超家族又是啥ʕ•̫͡•ʔ

解答：就是ABC超家族，ATP binding cassette superfamily.

==== 癌细胞体外培养是否贴壁？ ====
不贴壁、无接触抑制（后者为前者原因，二者同为癌细胞区别于正常细胞的现象）

这话说的，意思是癌细胞可以被悬浮培养吗？大概不能。一般的癌细胞最开始也是贴壁长成一层，只不过长满一层后不会接触抑制，会继续长成好几层。

（正常长应该贴壁为主，但是一些细胞系不贴壁，而且貌似有方法让正常癌细胞不贴壁生长）

==== 鞘脂的合成部位（sER or Golgi'''）''' ====
详见[https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/44006920 鞘脂]

——神经酰胺在sER上合成，再转到高尔基体上合成鞘脂。

==== 想问一下，真核生物的核糖体还有E位点吗？ ====
解答：有E位点。详见视频：https://www.bilibili.com/video/BV19w4m127QK/?spm_id_from=333.337.search-card.all.click&vd_source=86f4f9d6f47b1620e6f209f2a952173f

==== 来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是"gain of function"? ====
解答:个人见解,应为编辑错误，翟好像并未严格区分逗号与分号大小问题，分号中间的逗号改为句号即可理解

====联会复合体的装配起始在什么时候？====

偶线期，经过粗线期，在双线期解体

====观察样品中酶活及其分布用何种包埋？====

答：根据王金发编写的《细胞生物学实验指南》大概是冷冻包埋，但是我手边没这本书，等等我。

==== 间体（中膜体，拟线粒体）存在于活细胞中吗，还是只是死细胞中人为造成的结构。关于这个问题有好多说法，找不到最新的文献解释 ====
人为造成，但重复性良好所以被误解很多年。详情请看The Very Reproducible (But Illusory) Mesosome

==== 求个CAR-T疗法历史的总结。 ====
[https://zhuanlan.zhihu.com/p/377677021 CAR-T发展历史及展望 - 知乎]

==== 芽殖酵母DNA有螺线管结构吗？如果没有，那又是什么结构呢？如果有，那又是怎么形成的呢？ ====
有，见[https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC298261/ Higher-order structure of Saccharomyces cerevisiae chromatin]，形成估计可能与Hmo1有关系。见[https://journals.asm.org/doi/10.1128/mbio.00993-23 Single-molecule study reveals Hmo1, not Hho1, promotes chromatin assembly in budding yeast]。

=== 生理学 ===

==== 关于不同离子转运蛋白耗能多少及转运离子数量的总结？ ====
刚刚写了一点点，还有好多好多内容需要补充→'''[[载体蛋白和通道蛋白]]'''

==== 朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？ ====
解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。

追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……

解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。

==== 哺乳动物成熟红细胞裂解后,正常小泡和外翻性小泡的形成过程 ====
解答：红细胞受低渗影响破裂形成血影（残留的膜骨架＋膜），膜重新闭合时可能形成正常小泡或外翻性小泡

==== 关于血液湍流的发生以及此时的血液黏度和血流切率，个人感觉朱大年生理学P116-117上的说法有些矛盾（下列一二）====
# 在血液黏度低的时候容易形成湍流
# 血流切率越高，层流现象越明显，即血流黏度较低；相反当血流切率较低的时候，血液黏度高
想问一下湍流发生的时候，血液黏度究竟是高是低？血流切率又是怎样的呢？谢谢！
朱大年教材中的两个表述并不矛盾，而是从不同角度描述：
黏度低易湍流：强调黏度对Re的直接影响（普遍规律）。
高切率→低黏度→层流明显：指在未达临界Re时，高切率下剪切稀化使层流更稳定；但若Re超过临界值（如高流速），仍会发展为湍流。

==== 肾素和抗利尿激素的作用都是减少尿量，从而使循环血量增多即升高血压，但为什么抗利尿激素抑制肾素的分泌呢？ ====
类似负反馈，因为AngII促进ADH分泌

==== 假设细胞内的钠离子浓度为12mM，细胞外为145mM，膜电位为-50mV，温度为37摄氏度，计算通过钠离子葡萄糖同向转运体所能达到的最大细胞内和细胞外葡萄糖浓度的比值是？A11.2 B8.69 C5940 D8690 ====
——和我的聚铑同学讨论了一下，他们算了很多遍都是6100多，这题的具体答案是什么？是4F吗？若果是的话再发具体解析吧--[[用户:MangoCat|MangoCat]]（[[用户讨论:MangoCat|留言]]） 2025年3月11日 (二) 19:22 (CST)

@[[用户:MangoCat|MangoCat]]：6100多和5940差距只在四舍五入上，5940是lehninger教材上得出的答案（此题是lehninger书上的原题但原题是问答题），是在过程中就四舍五入取到ΔG11.2kj/mol了。解析mangocat来写吧。我懒。

1.计算钠离子的电化学势能： ΔμNa=zFΔψ+RTln([Na+]in/[Na+]out) 带入数值: z=1 F=96485C/mol Δψ=-0.05V R=8.314J/(mol·K) T=310.15K [Na+]in=12mM [Na+]out=145mM 可得ΔμNa=-11250J/mol
2.已知钠离子葡萄糖同向转运体以2:1的比例转运钠离子和葡萄糖。平衡时，钠离子释放的能量等于葡萄糖逆浓度梯度所需的能量：
 2ΔμNa+ΔμGlc=0 则带入计算可得: ΔμGlc=22500J/mol
3.又因为我们有：
 ΔμGlc=RTln([Glc]in/[Glc]out) 所以带入数值 解得[Glc]in/[Glc]out=6156

====关于折返激动，扑动，颤动等心律失常的介绍？====
折返激动是指一个激动下传后，又可沿着另一条途径回到原已兴奋的心肌所产生的异常激动。阵发性心动过速可理解为心房、房室结、房室间、心室内，由单源性折返激动回路引起有节律的快速心律失常。如心房折返速度更快打250-300次/分则为心房扑动。如折返速度更快并变得无序则为心房颤动（大于350次/分）。<ref name=":0">病理生理学.2版.李桂源,吴伟康,欧阳静萍.人民卫生出版社</ref>

====翟《细胞生物学》中提到紧密连接能形成渗透屏障，那为什么重吸收还存在细胞旁途径？====

因为翟就在这句话下面提到了渗透屏障的相对性，举的就是肾小管的例子，一般认为这种渗漏由[https://zhuanlan.zhihu.com/p/497677014 Claudins]介导，其中Claduins2、7、10、15、16通过在紧密连接上形成空隙增加细胞旁阳离子的渗透性

====视杆细胞持续的阳离子内流到底是钠离子通道介导还是非选择性阳离子通道介导？胞生上说是非选择性阳离子通道，但是生理学原理和动物生理学上说的是钠离子通道====

你好！应该是cGMP门控通道，不属于Na离子通道，其能通过Ca，也不受TTX抑制。[https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2467600/ 参考文献][https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/112774/ 没法访问]，让deekseek读的。求大佬

==== 人卫的生理学第十版提到胶质细胞参与GABA在神经系统中的代谢是通过GABA脱羧酶催化生成琥珀酸半醛（P285），但是根据反应的产物和底物来看，这更应该是脱氨，而非脱羧？ ====
写错了，实际上是动用了转氨酶。建议移到[[教材错误与矛盾]]

====发现一道很有意思的题目：章鱼医生最近接到一位服用农药晕倒的患者，经检查发现身体并无问题，询问患者家属后得知是夫妻吵架后妻子一气之下假装服毒并晕倒，章鱼医生经过思考给这位患者注射了一种药物，不久后患者苏醒，请问章鱼医生可能注射了什么药物？ A.肾上腺素 B.阿米洛利 C.利多卡因 D.普洛萘尔 E.乙酰唑胺 有没有铑可以告诉答案和原因？====

答：B.阿米洛利。使用利尿剂，等她憋不住了就会自动醒来……乙酰唑胺也是利尿剂，但副作用大一些吧…（可能会导致酸中毒，低血钾）

=== 植物生理学 ===

==== 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？ ====
追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？

解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）

↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。

另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]（追问一句：有没有佬换一下下链接，孩子太小，里面的东西看不得）

从Z-library下了一个，百度网盘链接在此

Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz, Ian Max Møller, Angus Murphy etc.) (Z-Library).pdf

链接: <nowiki>https://pan.baidu.com/s/12WN-4rzbvNSMoZ0IZjfTUQ?pwd=Taiz</nowiki>

提取码: Taiz

--来自百度网盘超级会员v4的分享

追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”
钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？

↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。

==== 请问有没有关于植物激素互作（比如乙烯调控IAA和JA及其下游基因）的总结，谢谢 ====
比较简要的总结，内容大部分来自王小菁《植物生理学（第8版）》，小部分来自网络等：

===== 协同作用： =====
生长素&赤霉素-促进果实生长

细胞分裂素&多胺-形成层分化

独角金内酯&细胞分裂素-侧根生长<blockquote>这俩是不是都抑制侧根生长？如果是，最好改一下，不然会让人产生误会</blockquote>独角金内酯&油菜素甾醇-侧根生长

独角金内酯&生长素-顶端优势

系统素（多肽激素）&茉莉素-抑制蛋白酶（在植物受病虫害时抑制植物蛋白的降解，保护尚未受伤的组织）

乙烯&茉莉素-诱导抗病基因表达

===== 促进作用： =====
生长素→乙烯产生

脱落酸→果实产生乙烯

茉莉素→乙烯合成

===== 拮抗作用： =====
赤霉素&脱落酸-平衡种子发芽

独角金内酯&脱落酸-侧芽生长

多胺&乙烯-竞争前体（SAM）

植物生长促进剂（生长素、赤霉素、细胞分裂素、乙烯）&植物生长抑制剂（脱落酸、水杨酸、茉莉素）-逆转促进/抑制作用

===== 抑制作用： =====
细胞分裂素→生长素-抑制顶端优势

乙烯→生长素-抑制转运

脱落酸→生长素-抑制运输

水杨酸→乙烯-抑制ACC转变为乙烯

茉莉酸→乙烯对黄化苗顶端弯勾形成的促进作用'''（追问：可以问一下此条来源吗？答：'''https://doi.org/10.1105/tpc.113.122002'''）'''

乙烯→茉莉酸介导的植物伤害防御反应（通过加强茉莉酸代谢）
====想问一下有没有关于光合电子传递链抑制剂及其作用部位的整理，谢谢！====
这些在书上都有，王小菁《植物生理学》第八版第84页、武维华《植物生理学》第三版第131页，这些应该够用了，没见过考别的抑制剂的

好的我被打脸了，补充一个：羟胺，作用于OEC，抑制水的裂解

==== 根据水势的定义，水的移动方向应当是从水势高处流向水势低处，但是为什么《植物生理学》第八版（王小菁）第151页上的图里写的是水从水势-1.1兆帕流向水势-0.4兆帕？以及这张图应当是从Taiz的书上来的，按说是不会有问题的，但是不是很理解 ====
这是因为在筛管中，液体是直接流动的，而非渗透作用。

如果液体是以渗透作用流动（即，需要以水分子的形式穿过一层膜），那么水就不可能逆水势流动。但现在，在筛管的两端之间没有任何阻拦，水以水流而非单个水分子的形式流动，就只考虑压力而不考虑水势了。

如果不好理解，可以这样想：有两个杯子，一个高，一个低。高的水杯重力势高，但溶解了许多盐使水势低于低的杯子中的水。现在用管子把两个杯子连接，水自然会从高处的杯子流入低处的杯子，不会管你的水势到底谁高谁低。

====抗坏血酸氧化的磷氧比为什么是1呢？====

抗坏血酸底物可以直接通过Cyt c 传递电子进行氧化，其 P/O比值接近'''1。（自wiki）'''

====为何在缺氧情况下ACC氧化酶受抑制，但缺氧仍能促进乙烯生成并形成通气组织？（王小菁第八版）====
这可能是因为淹水后缺氧条件下ACC合酶被诱导或活化，导致ACC合成加速，大量ACC在植物体内积累。由于ACC的移动性较好，其可以移动到有氧区域，比如靠近水面的组织，在这里再被氧化生成乙烯。生成乙烯后由于组织PCD使其透气性上升，又进一步促进了更深处的乙烯生成。

==== 武维华书中关于钴元素，表述为豆科植物Co含量高而禾本科含量少；wikipedia中指出Co促进豆科植物共生根瘤菌的固氮作用。请问其机理是什么？ ====
钴是钴胺素（维生素 B12）的重要组成部分，它是根瘤菌中酶的辅因子。包括蛋氨酸合酶、甲基丙二酰辅酶 A 变位酶和核苷酸还原酶。<ref>高级植物营养学李春俭主编 2015 北京_中国农业大学出版社</ref>

根瘤菌需要钴（如上所述），但植物几乎不需要钴。

==== 某套卷子声称向日葵的茎具有内皮层和凯氏带，另外又说蕨类根部没有凯氏带，有无大佬解析下？ ====
双子叶植物茎的某些初生构造确实可以具有内皮层，但凯氏带是否具有不太明确（我猜可能有），放到向日葵上我就不太清楚了，至于蕨类没有凯氏带应该是错的。（在蕨类的某些类群中，叶片也具有内皮层和凯氏带。）
[[文件:向日葵茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|向日葵茎，最中央的一排细胞径向壁左侧真的有木质化的红点。]]
A2：

在北大的植物学实验中，居然真的见到了“向日葵的凯氏带”，仔细看的话确实有一圈真真切切的类似凯氏点的结构。然而，不知道这里凯氏带的生理意义是什么，甚至也不敢确定这东西是真正意义上的凯氏带。
[[文件:蟛蜞菊茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|在韧皮纤维外侧的那一层细胞径向壁上，可以看到木质化。可惜拍的不清楚。]]
此外，还在蟛蜞菊的茎中见到了凯氏带，或许是因为蟛蜞菊的茎上可以生根？现在看来，也许凯氏带出现于茎中不需要什么特别的原因。

另外一个问题是，不是很能确定这些“凯氏带”是否位于茎的“内皮层”中。

追答：

又看了一圈，可以说不少植物在地上部都有凯氏带，向日葵确为一例。

=== 进化生物学 ===

==== fay and wu 的H 较tajima的d的优点？ ====
鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：

①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；

②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清除等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等

（当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）

'''人类进化分析为何不用x或常染色体？'''

一般只用mt或y，好像是因为不会重组

=== 遗传学 ===

==== 累加作用，积加作用，叠加作用在遗传比例方面的区别是什么呢'''？''' ====
累加作用：1:4：6:4：1（乍一看让人反应不过来，其实就是数量性状遗传啦）

积加：9:6：1

叠加：15:1[[文件:半不育.png|缩略图]]

==== 有关平衡易位杂合体“半不育”的疑问'''：理论上来说平衡易位杂合体可产生六种配子，其中仅两种是相间分离产生，即1/3配子可育而2/3配子不育。书上的叙述是利用50%配子不育的现象提出了易位，说明半不育是实验观察到'''的结果，是否有合理的解释为何1/3的可育配子在实际情况下变为50%可育？(来自重庆某高一生竞生） ====
如右图所示，平衡易位杂合体确实存在3种分离方式，但其发生概率并不相同；对于导致可育配子的相间分离和导致不育配子的相邻分离-1而言，其同源着丝粒相互分开，慨率较大且相等；对于导致不育的相邻分离-2而言，其同源着丝粒之间不分开，比较罕见。

因此大体上看，主要会注意到相间分离和相邻分离-1，看起来确实接近一半的配子不育。

==== 单倍体和一倍体明显的差异是什么呢？ ====
一倍和单倍这两个术语之间的区别微妙：一倍染色体组是在多倍体系列的物种(如菊属)中成倍增加的基本染色体组。单倍染色体组是存在于配子中的染色体集合，不管该物种的染色体数目是多少。因为在二倍体生物中，一倍染色体组和单倍染色体组是一样的，所以可能出现混淆。想一想四倍体，有助于弄清这一区别：四倍体含四个一倍染色体组，因而单倍体配子是二倍体。

==== 人类染色体三体中，除了13、18、21、X、Y之外，还有哪些三体类型是可存活的？ ====
较少见的 8 号染色体三体、9 号染色体三体、22 号染色体三体亦可存活但表现异常；其余常染色体三体通常导致夭折。

==== 想问一下，如果考到了ABO血型系统需不需要考虑孟买型？（机构题大部分不考虑给我整不自信了） ====
等你什么时候男性人类考虑XX易位SRY女性考虑XY ''sry-''，A型血考虑A1型A2型的时候吧……题干不写就不考虑

==== 如果一对等位基因之中一个缺失了，让此二倍体生物不断自交，可否因为缺失同源区段无法交换发生假连锁。 ====
不懂什么意思，缺失环不是不能交换，交换无非就是缺失环换了条染色单体，不影响配子是缺失：正常=1：1。

==== 染色体区带如2q11.11，如何区分是1亚带1次亚带还是11亚带，还是说没有9以上的亚带？ ====
后者

=== 生物技术 ===

==== 如何制备emsa所用核酸探针？ ====
解答：要做EMSA首先要有参考基因组，然后化学合成/不对称PCR即可？

=== 生态学 ===

==== 为什么标志重捕法属于绝对密度测定，而捕捉属于相对密度测定；换言之，绝对密度测定与相对密度测定的区别到底是什么？ ====
绝对密度测定就是得出数据以后，所得数据指的是这个环境中物种密度的真实数据；相对测定就是说所得数据不是种群密度本身，而是一个可以反映种群密度的一个数据。

举例，通过标志重捕法得出的数据是“432只/平方公里”这样的，是密度本身；但捕捉得出的数据只能是“一网能捞到三条鱼”，然后通过“一网三条鱼”来反映真实的密度（比如在15条鱼/平方米的情况下，一网恰好能捞到三条鱼）。

类似的，“一小时能听到20次鸟叫”“一平方公里可以找到五十个粪堆”，都是不能直接得出种群密度，只能间接反映的，因此是相对密度测定。

==== 生态学中用相邻个体最小距离检验分布型时，D=1/ (2N^{1/2})公式的推导过程？ ====
[[文件:屏幕截图 2024-11-14 190159.png|缩略图]]
（或许公式可以重新改一下下？有点不太明白）

解答：

在泊松分布中，有零个个体分布在指定的半径为r的区域内的概率P(零)=exp{-λπr²}

因此，P(R≤r)=1-exp{-λπr²}

其概率密度函数f(r)=2λπrexp{-λπr²} （根据P(x＜a)=∫(0→a)(f(x)) dx）

所以距离的期望E(r)=∫(0→∞)r×f(r) dr=∫(0→∞)2λπr²exp{-λπr²} dr=1/(2λ^{1/2}).

(该积分换元后使用Γ函数计算)（λ在这里表示分布密度，即图中的N）

==== 什么是局域资源增强？ ====
当亲属互相帮助而不是相互竞争时，就会发生局部资源增强 ('''Local resource enhancement''' LRE)。在合作饲养者中，母亲会在先前的后代的帮助下抚养新的后代。在具有这些系统的动物中，如果帮手不足，预计雌性会优先生育帮助性别的后代。母亲调整后代性别比例的选择强度取决于它们从帮手那里获得的利益大小。
这些预测在非洲野狗身上得到了证实，雄性对它们的母亲更有帮助，因为它们与母亲留在同一个群体中，并帮助为母亲和她的新生后代提供食物.LRE 预计会导致性别比偏向雄性，这也是自然界中观察到的模式。<ref name=":1">[[wikipedia:Sex_allocation|Sex allocation - Wikipedia]]</ref>

==== 求英美学派，法瑞学派，前苏联学派和北欧学派的区别qwq ====
{| class="wikitable"
|+
!
!英美学派
!法瑞学派
!北欧学派
!前苏联学派
|-
|代表人物
|<英>A.G.坦斯列，<美>R.E.克莱门茨
|<法>J.布朗－布兰柯，<瑞士>卢贝尔
|<瑞典>杜·里茨
|<前苏联>B.H.苏卡切夫
|-
|研究重点
|植物群落演替的动态过程
|植物群落与植被等级分类（静态）
|群落分析
|植被生态、植被地理、植被制图
|-
|主要思想
|演替具有序列，支持顶级学说，划分演替阶段
|以特征种和区别种划分群落类型
|（没查到喵）
|强调建群种和优势种，建立植被等级分类体系
|}
 其实个人感觉思想区别比较明显的是英美和法瑞，北欧的资料好少（挠头），前苏联主要在于研究方法比如制图（以及自身所处的地理位置导致研究内容比较特殊（苔原、针叶林…）

=== 行为学 ===

==== 空间出局雌性效应是什么？ ====
♀占有、积极保卫大领域，♂不能成功保卫足够领地支持多配制，致使婚配制度为单配制的现象。

===生物信息===

====求助！基于字符（或说基于性状/基于序列）的建树与基于距离的建树，其本质区别是什么？字符/性状/序列/距离是指什么？====
可以这样粗略的理解：
*基于字符，就是要具体分析序列中的基本单位是如何变化的，要具体到从某个残基变到了某个残基。
*基于距离，则不用这么具体，只需要知道不同的序列之间有多少不同即可。
*举个例子：最大似然法（ML）是基于字符的建树方式。那么在使用ML建树时，我们要具体分析从某个碱基变化到另外一个碱基的概率是多少。比方说从A->T，在具体计算的时候要考虑这样变化的概率是多少？A->G呢？通过这种方式，得出最可能的情况。当然实际计算要复杂的多。
*再举个例子：UPGMA法是基于距离的建树方式。在使用UPGMA法建树时，我们首先要列出不同序列之间距离的矩阵，然后根据距离从小到大聚类。在这种情况下，我们并不需要知道碱基具体是如何变化的。同样的，这只是基于距离建树防范中最简单的一种，实际情况肯定会更加复杂。
基于距离指的是先计算序列两两之间的距离（比如AAT和AAA之间距离为1），然后根据序列间的距离来建树。

基于字符指的是不计算距离，直接按照序列中的字符（A、T、G、C）来建树。

提出你的问题

2025-12-08T05:22:31Z

风禾尽起：/* 未解答 */

应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。

提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，'''请注明身份。'''

回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。

或者也可以在这里提出您需要的整理。

建议大家回答问题的时候标注一下知识来源

== 未解答 ==

=== 遗传学 ===
可以解释一下嵌合体分析吗（戴灼华遗传学实验指导47页）

XXY的果蝇如果Sxl的PE启动子突变了，可以发育成有育性的雄果蝇吗？

“根同源”的定义是什么？（其实感觉更应该在进化PART)

=== 生物化学 ===
肝中醛缩酶B机理是同A（共价席夫碱）还是同真菌细菌中Zn2+金属催化？（我猜测是同A，可能是基因*2的产物）

一碳单位来源的氨基酸是哪些？不同教材说法不一

为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样，即v0=Vmax[A][B]/[A][B]+KmA[B]+KmB[A]+KsAKmB(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，而这里的AB并不等价，所以如何确定哪个底物是A哪个底物是B就是个问题，而朱圣庚甚至从此可以推导出“有序反应与随机反应无法从LB双倒数作图区分”可见他应该不是简单的打错这样的）

朱圣庚生化第4版讲酶的抑制作用那个部分（上 p262-p265 ）是否多次错误地将 [Ef] 写成了 [E] （比如说式7-48 前面两行的那个式子。参与 ES 生成的酶应当只有游离的酶，此处应当是 [ES]=([Ef][S])/Km ）？

氨基酸碳骨架代谢与生物合成在真核生物中发生场所是线粒体吗？（朱圣庚说在细胞溶胶，但我知道的部分反应全部发生在mt）

我记得我读过有一本教材上列了一个己糖激酶和葡糖激酶Km，功能，调节等的一个表格，但是找了好久都没有找见，求巨佬帮助（大概率是杨荣武老师的生物化学原理）

=== 生物技术 ===
基因工程载体的转化，只能特指对原核细胞的操作吗？(同：转染也特指对真核细胞？)除此之外，转化与转染还有没有其他的本质差异？

酶的纯化倍数和酶回收率和得率之间的关系？据yrw第三版电子书纯化倍数=每一步的比活力/春花初的比活力，得率=每一步的酶总活/这步之前的酶总活，又查资料说得率=回收率，这么来说21年联赛19题为何能选D？

=== 生态学 ===
求问一些计算频度或基盖度时取样地的规模或高度的整理

=== 生物信息 ===
如何在uniprot中查询蛋白复合体的结构？如果不能，有什么组装蛋白复合体的软件？

=== 分子生物学 ===
关于杨Sir新版生化中的一个矛盾点(个人认为可能是杨Sir写错了，麻烦各位佬看看)：第四版P660中关于加尾反应的CTD磷酸化信号的叙述中，杨Sir明确表明Ser2的磷酸化是由TFIIH介导的，但与前述转录进入延伸后THIIH留在起始处似乎矛盾，本人翻看了Weaver和杨Sir的分子，其中Weaver并未提及相关内容，而杨Sir的分子第二版中只在BOX8-1中含糊其辞的提到“可由不同的蛋白激酶催化”，上网搜索找到一篇文章(CDK13 cooperates with CDK12 to control global RNApolymerase II processivity)，发现CDK12/13磷酸化了CTD中的Ser2，双敲除突变体会导致加尾异常，故认为应该是杨Sir写错了（顺便问一句这个可以去哪里给杨Sir反馈一下吗？）

=== 微生物学 ===
病毒的效价（titre,titer)在周德庆《微生物学教程》P74写“表示每毫升试样中所含有的'''具侵染性的'''噬菌体粒子数，又写“电镜直接计数得到的效价……是计噬菌体的'''总数（包括有或无感染力的全部个体）'''。”这两个说法矛盾吗？矛盾的话怎么记？

周称S. cerevisiae n=17沈萍称n=16，两者对于基因组大小描述差距不小（12.6Mb与13Mb左右），谁对？

=== 植物及生理学 ===
将金丝雀虉草的胚芽平放在水平面上，再在其下方打单侧光，胚芽会往上还是往下长？【doge】

生长素促进韧皮部装载，脱落酸抑制韧皮部装载的意义？

花图式怎么看？
关于蕨类的幼叶拳卷现象，是大多数蕨类都有？还是只有真蕨亚门有呢？有哪些蕨类没有？<blockquote>没有研究过，但我不觉得石松类的小型叶的幼叶需要卷起来。</blockquote>乙醇酸氧化酶和黄素氧化剂酶的区别？详细些的求求了（末端氧化酶）

看图要怎么区分假年轮和年轮？

有关光合作用电子传递中的原初电子受体、原初电子供体以及D、P、A的定义好像很混乱，在王小菁第八版、潘瑞炽第七版和武维华第三版上面的说法都不一样，那么那本书是正确的呢？还是说就是有争议的？（我没有外文教材，所以不知道国外怎么写的）

十字花科、石竹科、禾本科都有干柱头，同时它们都是三细胞型花粉粒，请问其中有何联系？

花药壁纤维层的细胞径向壁到底有没有加厚？陆和马的图上画的好像有，但是文字描述没说有还是没有；傅承新上说有。

某套卷子声称向日葵的茎具有内皮层和凯氏带，另外又说蕨类根部没有凯氏带，有无大佬解析下？

m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”，谁是对的？

f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎，谁是对的？

与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）谁是对的？

细辛是不是靠甲虫什么之类的来传粉？

paracarpous并列雌蕊是什么？哪里有讲？

请问纹孔可能存在于薄壁细胞吗？（做我们教练的题时，其解析声称可能，可我读了一堆书也未发现）

中脉是什么？

块根和块茎是不可逆库还是可逆库？

光敏色素介导的通路对茎的伸长是促进作用还是抑制作用

=== 动物及生理学 ===
脊比在生殖系统那一章开头提到“精巢或卵巢只有一个也可能是因为一侧生殖腺的退化（如雌鳄）”但我没找到是哪一侧退化了。

脊比的74面绒羽纤羽是不是标反了

竖瞳的演化原因与其结构

能不能整理一下生理学毒素和特异性阻断剂

能认真说说关于多孔动物门的胚胎逆转现象吗

关于应激反应和应急反应，参加反应的激素有哪些区别呢？

腹毛动物是假体腔动物还是无体腔动物？其有没有假体腔？

关于乌贼的石灰质内壳，应该是来源于外套膜的分泌，同时体内出现了中胚层形成的软骨，为什么说石灰质内壳是外、中胚层来源的呢？

肋骨三问：

# 原始两栖类和爬行类它们全身具肋骨，同时还具有不同形态，不同发达程度的双锥体，它们的椎弓位置也在变化，那么它们的肋骨是如何与脊椎相连的？希望有个总结。
# 肉鳍鱼亚纲基部类群皆无椎体结构，那么他们是否有肋骨？如果有他们是和鲟鱼一样与基腹弓片形成关节还是另有可能？
# 鸟类椎肋和胸肋之间的关节是否是用于呼吸，因为它椎肋被椎状突固定而胸肋又被龙骨突固定死，需要有活动胸廓的位置？

任淑仙《无脊椎动物学（第二版）》P248讲节肢动物的复眼小眼时，在重叠像一段提到了“屏幕效应”，本人搜索无果，望众贤解答（虽然是小细节）

求孢子纲系统发生上重要事件

求一个各种动物的血小板或血栓细胞等的总结

胆碱能性荨麻疹发病机制

能不能整理一下解剖各种模式动物的方法步骤和注意事项

哪些神经递质或激素对应的受体通过G蛋白βγ亚基进行信号转导（细胞书、生理书还有机构讲的都不完全一致）？

关于园田螺的血色蛋白：

猿辅导某套综合卷解析视频中给的总结是：园田螺无血色蛋白，依赖血清蛋白运输氧气

而《普动》上写的是具有血蓝蛋白(P202)，上网搜查两种说法都能找到，所以实际上是什么呢？

多孔动物的胚胎逆转到底指的是植物极大细胞开孔到形成两囊幼虫的过程，还是两囊幼虫小细胞内陷的过程？

能否整理一下昆虫的激素分泌以及作用？

楯鳃和羽状鳃有什么区别？我看它们的描述都是鳃轴两侧均有鳃丝，先端游离呈羽状

薮枝螅水螅体的触手是实心还是空心的？（普动和无脊椎中的描述貌似矛盾了）

鸵鸟的龙骨突是退化掉的还是本来就没有进化出来？（个人倾向于退化掉，因为鸵鸟的翼也是后来退化掉的，但还是希望大佬解答）

如果说胃蛋白酶在极端pH下才有活性而在胞内中性条件下无活性的话，为什么分泌的时候仍然要以酶原的形式分泌？直接分泌酶也不会损伤细胞？

纽形动物的帽状幼虫是三胚层无体腔还是三胚层假体腔？

鸟类的肾小管周围毛细血管是肾动脉还是肾门静脉形成的，亦或者两者都有？

《脊比》上椎体的发生P91画的图像是由生骨节重组而来，P92又说椎体的主要成分由围在脊索外面的间充质形成，这里怎么理解？

无脊椎认为水螅生殖腺由内胚层演化而来，普动则认为是外胚层（间细胞）演化而来，（但间细胞归根到底不是内胚层移出吗）请问何者对？

=== 动物行为学 ===
负竞争和反竞争是什么概念，有什么例子吗

固定行为型的强度速度怎样被刺激强度影响，有什么例子吗

=== 细胞生物学 ===
求一个显微镜技术及对应观察材料的梳理

Na+H+反向协同运输载体蛋白是否均可以理解为既可以以钠离子电化学梯度为动力（动物）又可以以质子电化学梯度为动力（其他生物）？

最近看了一本逆天外文教材The Cell:A Molecular Approach第五版，称过氧化物酶体参与了胆固醇，多萜醇（动物），赖氨酸的合成以及胆酸的氧化分解，这对吗？（没看到相似的说法，搜也搜不到）

“蛋白酶体参与细胞周期调控”这对吗？翟中和细胞生物学第五版中提到了破坏框与泛素依赖的cyclinA与cyclinB的降解

翟五p98认为蛋白质翻译后转运进入过氧化物酶体不需将多肽链展开；p104称翻译后转运进入线粒体、叶绿体、过氧化物酶体都需要在分子伴侣帮助下解折叠/保持未折叠状态。以p104为正确吗

翟五p76将组蛋白甲基化修饰放在“细胞质基质的功能”一栏下，是合理的吗

== 已解答 ==

=== 植物学 ===

==== 弹丝与假弹丝分别是几倍体： ====
除了吴国芳，马炜梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。

弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n

注:如果你和我一样用的'''喵'''的古早网课的话，不必在意其中弹丝是n的奇妙言论

==== 水韭的形成层：l ====
这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只向内形成次生木质部，向外形成皮层而非韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]

——答主的参考文献写的是"The cambium does not form phloem"？应该是形成层只形成次生木质部而不产生次生韧皮部才对啊？

==== 2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题 ====
根据马炜梁，四个选项都是苞片（见三版P382与P257）。按最新的分子证据，内稃外稃都是花被同源，因此怎么也犯不着选ABC。评议稿答案给ABC可能是因为很多机构是这么讲的。

——根据陆时万，答案是ABC。还有一两本教材，也跟随了陆时万的说法。本以为这个题在通行的教材上有争议所以答案可能是遵循了最新的研究，没想到是最古早的陆时万的说法。我只能说出题人学的二五八万的还想考察别人。

——黎维平在论文《关于禾本科的一些误解——植物学教材质疑(八)》中详细整理描述了学界关于这一问题的几种观点：[https://lib.cqvip.com/Qikan/Article/Detail?id=7107555585&from=Qikan_Search_Index]

# <s>外稃-特化的苞片，内稃-两片近轴端合生的小苞片，浆片-变态的花被片</s>
# 外稃-苞片，内稃-两枚合生的外轮花被片，浆片-变态的花瓣（内轮花被片）
# 【有分子证据】外稃、内稃-外轮花被
# <s>外稃、内稃-苞片</s>

* 颖片被广泛认为是苞片与总苞片，同时有分子证据支持/反对颖片与外稃同源

* 最后总结：浆片是内轮花被片（这是学界共识），内稃是外轮花被（得到分子、发育证据支持），颖片与叶同源应该没有异议，但是外稃的来源仍然存在争议。

==== APG 分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？ ====
首先纠正一点，APG系统里面没有科的概念，都是单系群。叫科只是大家习惯这么说了而已。具体的改动比较明显的马炜梁已经讲过了。例如被压榨的百合科，移到石蒜科的葱属，原玄参科现在泡桐科的泡桐，新加的车前科；还有很多被并入或拆分的科，例如原忍冬科的荚蒾属接骨木属被并入五福花科，椴树科、梧桐科、木棉科的植物并入锦葵科，毛茛科的芍药升为芍药科。还有很多的细节，题主可以买一本浙大傅承新植物学第二版看看。改动特别明显且是必背科的有玄参科、百合科、锦葵科、天门冬科、忍冬科、五味子科。

==== 石竹目胎座的演化关系？ ====
中轴胎座(石竹科麦瓶草属：中轴胎座，但子房室间隔在上部已消失，形成不完全的3室)→特立中央胎座(石竹科的大多数，子房室间隔消失)→基底胎座，胚珠减少→最终阶段：藜科(基底胎座，1胚珠，胞果)

==== 菊科假舌状花是否可以结实？网上显示假舌状花属于雌花或中性花，理论上可以结实？若可以结实，请问哪些常见菊科植物的假舌状花属于雌花呢？谢谢！(类别：植物学) －来自重庆某新高一生竞生 ====
雌性的可以，中性的不能。菊花就是边缘假舌状花和管状花都结实。见陆时万植物学修订版下册P315菊属第三行“雌性，假舌状，两者均结实”。再比如向日葵边缘的花就是中性的不能结实，没见过吃的瓜子有从边缘花摘的

==== 关于地钱假根：马炜梁老师书P172图8-4a中将地钱配子体下表皮的多细胞结构称为鳞片，而浙大傅承新老师书P85图4-52中将其称为多细胞鳞片状假根，网上搜索结果显示该结构具有吸收功能，所以何者说法更准确？ ====
A1:个人觉得要真是考试用的话建议按马炜梁记，吸收功能的话马炜梁那本书应该也承认了有这个功能，傅承新的那本书做出这个结论也应该是基于功能的，不过也不排除有分子学证据支持两者同源的，只是目前我查到的非中文资料里没有几个特别强调“鳞片”和“假根”两个词的，倒是"rhizoids"（“根状体”）一词用的较多。

A2:有一个首都师范大学做苔藓的博士说，多细胞的是鳞片，单细胞的是假根，陆时万的植物学认为两者都有吸收功能（很有限）
====苏铁叶算羽状复叶还是羽状深裂====
据多识植物百科，应为羽状深裂

==== 植物孤雌生殖产生几倍体 ====
这个东西就涉及到一个争议性比较大（主要是主流教材写的都有些问题）的内容--无融合生殖。不过一般来说参考胡适宜先生的《被子植物生殖生物学》比较多些。这个问题就依胡适宜先生的观点解释了。

单就“孤雌生殖”这个名词而言，是被归入了单倍体无融合生殖的，也就是说，这个植株是源于未受精的减数分裂后的细胞，因此其实产生的是单倍体植株而且大多不育。再细讲一点的话这个名词只局限于由单倍体的卵细胞发育成新植株，而由反足细胞和助细胞发育的我们称为无配子生殖。

不过鉴于胡适宜先生的这本书并不是那么新，因此现在的业界观点是否改变并不好说，但偶数年还是以她的观点为依据的。

顺道就补充一下无融合生殖咯：[[无融合生殖]]

====请问次生虫媒传粉是什么东西（2016年联赛的解析里提到，垂柳是次生虫媒传粉，但没找到资料）====

解答：参见杨柳科的系统发育，杨柳科的祖征是风媒传粉，而部分柳的虫媒传粉其实是其独立进化出的衍征，与被子植物的原始（初生）虫媒不同，自然可称为次生的虫媒传粉。

====为什么有些植物的花是闭花授粉，但授粉完成后还会开放呢？(如豌豆)====

我结合了手头有的书本、我自己的想法以及DS的帮助，个人觉得可能有以下几点原因：
*'''基因备份机制'''：虽然豌豆通过闭合花蕾完成自花授粉，但开放花朵仍保留一定的异花授粉潜力。这种冗余设计在极端环境（如花粉败育）下可引入外来基因，避免种群灭绝。
*'''生态信号传递'''：开放花朵释放挥发性萜类物质（如β-石竹烯），吸引捕食性昆虫控制蚜虫种群；成熟豆荚借助开放花瓣的视觉信号（黄色素反射550nm波长），提示食果动物采集传播。
*'''祖先特征残留'''：与豌豆亲缘关系较近的物种大多是开花后依赖昆虫异花授粉，可能豌豆的自花授粉形状是独立进化出的，但仍然保留了开花的特征

提醒：这只是个人不成熟的猜想，由于资料有限，不能保证回答的百分百正确。如果有确凿的证据或者本回答有错误，欢迎补充与指正

后人补充：本人教练曾经指出如下猜想（来源不明）：豌豆的祖先可能是异花授粉的，这时它有鲜艳的，开放的花；而在进化中异花授粉的性状丢失，代之以闭花授粉，开放的鲜艳的花性状是保留的。换言之，授粉完成后还会开放的性状或为一种遗痕性状。

感谢回答🙏，根据我在马《植物学》386页看到的内容：稻、小麦虽然有成套的风媒传粉机制，但是大多数却是自花授粉的，这是因为人类几千年以来的选育，以结实为保障造成的，而这种情况在虫媒传粉的植物中也能见到，如豌豆、蚕豆。它们的花结构其实是适应虫媒传粉的

'''外生菌根、内生菌根和内外生菌根到底哪个（哪些）会侵入细胞原生质体？'''

据gyf所说，'''均不会'''。内生菌根仅为穿透细胞壁，与'''细胞质膜内陷'''形成的共生界面进行物质交换，并未穿透细胞膜。（貌似与大部分观点冲突）

==== 植物根尖分生区有几个核仁 ====
不固定

'''苏铁门是不是均为羽状深裂？（教材上给的都是，但是我看泽米铁科的泽米铁属''Zamia''真的不像）'''

应该确实不是，见维基百科[https://zh.wikipedia.org/wiki/%E7%BE%8E%E5%8F%B6%E8%8B%8F%E9%93%81 美叶苏铁]

==== 枫杨在马炜梁293描述为“总状果序，雌花单生苞腋”这是否与其雌花柔荑花序相悖？ ====
不相悖，这指的是一个苞片下只有一朵花

==== 朱圣庚称叶绿素e发现于两种藻，但我查到的资料显示叶绿素e可能不存在，这是怎么回事？[[文件:Chl.pdf]] ====
说有的材料确实比较少，可能有些人认为证明不充分。但除了这篇说不清楚，没看见明确支持没有叶绿素e的文献。朱更倾向于有，做题的时候倾向与教材一致好一些。

追问：其实我的疑惑还是来自一个网页，它说“作为第5种叶绿素为何不命名为e呢？因为1948年哈罗德·斯特兰在其未公开发表的一些数据中，提到了叶绿素e。同时在1950-1970年间的在一些论著的章节中也提到了叶绿素e，但是叶绿素e的特征并不明确，它的化学结构和功能仍不确定。为了区别于它，因此将新发现的叶绿素命名叶绿素f，而真正的叶绿素e仍待发现。叶绿素f的吸收光谱更长，同样是处于近红外区域，这表明光合生物可以利用的光谱可能比之前认为的宽泛得多，光合效率也强得多 '''[13]''' 。”但是这个[13]并无任何引用，所以令我半信半疑。[https://www.sohu.com/a/450973292_177393 出处]

追答：这篇帖子全篇抄自生物学通报 2014 年第49卷第9期的《叶绿素的类别概述》一文。从学术上讲e是存疑的，没人能重复其实验，可以认为是不存在的。但做题归做题，而且题目极不可能问叶绿素e，因为实在太冷门，出题老师不一定知道书上写了这玩意。

=== 动物学 ===

==== 同上书 P354讲苔藓动物胃绪(funiculus)时提到它由“间质细胞 ”形成，这与《普通动物学》等所讲（由体腔上皮形成）是否相违背？（虽然还是小细节） ====
首先搞清楚实质细胞和间质细胞的定义，这个组织或器官里面起功能的叫实质细胞，辅助功能的叫间质细胞，体腔上皮是一个组织，一个组织里面本来就有实质细胞和间质细胞。假定这里说的是体腔上皮细胞（实质细胞），那这俩本来不就挨在一起吗，还是一样的。看不出有什么冲突的点。

另外形态学的观点，看着在哪就是哪，这种在一起的结构本来就说啥的都有。如果真想知道从哪里来可以自己做转录组和细胞谱系分析，虽然这也多半得到的结果是很迷惑，除了肝细胞、血细胞、生殖细胞，其它细胞的谱系都不是很清楚。

==== 关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？ ====
（这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是'''硬鳞'''。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。
话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。

==== 来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？ ====
任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错

随手补一点：

十腕目：

旋壳乌贼科：第五对腕均茎化

乌贼科：左侧第五腕

后耳乌贼科：左侧第五腕

耳乌贼属：左侧第一腕

僧头乌贼属：第一对腕均茎化

微鳍乌贼科：第五对腕均茎化

枪乌贼科：左侧第五腕茎化

狭乌贼属：右侧第五腕茎化

八腕目：

十字蛸科：第一对腕均茎化

单盘蛸科：右侧第三腕茎化

章鱼科：右侧第三腕茎化

船蛸科：左侧第三腕茎化

以上只是列举几个例子，可见头足目茎化腕的情况，变化还是非常大的。不过整体而言，十腕左五八腕右三的规律是确切无疑的，普动可能是写错了。

有些地方写第四对，是因为不把位于第四对的触腕看作腕，第五对茎化腕就成了第四对。

以上信息来源十分古早，分类地位很可能改变，仅供娱乐，莫要上心。参考资料：张玺，齐钟彦，《贝类学纲要》，1961.

==== 目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版） ====
[[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]
→见右图

（答主的图貌似有点老了，螺旋卵裂还全是未解决）

现在螺旋卵裂分为有颚动物超门和扁虫冠轮动物两大支：

①有颚动物超门包括颚口、微颚、轮虫、棘头四个原本在普动上写过的门（轮虫和棘头是一支，轮虫是个并系群，棘头成了轮虫下的一个目），毛颚动物目前可能要和有颚并到一支。

②扁虫冠轮动物分出两支，一支归扁虫，一支归冠轮（像是废话），扁虫动物基部分支是中生动物（妹想到吧），之后的扁形动物和腹毛动物为姐妹群。

③冠轮动物又进一步分为了两大支，一支是环节动物，有原本的多毛寡毛和蛭，还加上了星虫螠虫和西伯达虫，具体分的太乱，就不搞了，圆环动物门成了冠轮底下的未解决；

④另一支分出软体动物和Kryptotrochozoa，翻译叫“氪金动物”（樂），包括触手冠动物（下分：腕足动物，含原腕足动物门和帚虫动物门；苔藓动物，含原内肛动物门及外肛动物门）和纽虫。

——指正：Kryptotrochozoa应当翻译为“隐担轮动物”，希腊语kryptos代表隐藏的，Trochozoa代表担轮幼虫（trochophore larvae），即其幼虫是“隐藏的担轮幼虫”——发生改变但本质仍是担轮幼虫的辐轮幼虫(帚虫)、帽状幼虫(纽虫)、双壳幼虫(腕足)等等。
[[文件:目前基本公认的进化树.png|缩略图]]
（以上内容源自维基百科，其中一些分类群的定义尚有争议，但大致没错）

==== 《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢 ====
是一个东西，就是仅卷缠或分泌粘液，和穿刺刺丝囊区分

==== 哪些无脊椎动物的血红（或血蓝之类）蛋白在血浆中，哪些又在血细胞中？ ====
非常值得总结的内容！敬请期待：[[有关呼吸色素的总结]]

==== 青蛙如何分辨用于求偶的高频声音和用于警告的低频声音，它的听觉器官只为一个听斑，与行波理论不符？ ====
[[文件:Answer.png|左|缩略图|我就说翻译些外文教材有用]]

链接：[[第十七章感觉器官]]

==== 对报警外激素反应最强烈的工蜂年龄 ====
响应报警外激素的工蜂，接下来很可能在应对外敌的战斗中牺牲，所以垂垂老矣的老年工蜂会积极反应，而年少的工蜂还“大有可为”，不值得牺牲，响应就弱。

==== 什么是初生颌关节？和初生颌有什么关联？ ====
初生颌关节指方骨与关节骨之间（或腭方与麦氏之间）的，上下颌之间的关节。与之相对应的是哺乳类的齿骨与鳞骨之间形成的次生颌关节。

而初生颌是指软骨鱼和某些基部硬骨鱼那样的麦氏软骨与腭方软骨起主要功能的颌，与之相对的是上下颌功能被加入的膜原骨替代的次生颌，起功能的骨头有前颌骨、上颌骨、齿骨、隅骨。

==== 关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？ ====
不能想当然地认为是尿囊膀胱，鸵鸟的泄殖腔分为三个部分，粪道、泄殖道和肛道，粪道连接直肠，泄殖道有输尿管和生殖管开口，肛道开口于体外，背面有腔上囊；鸵鸟的泄殖道可以储存大量尿液，起到类似其他羊膜动物的膀胱的作用，因此严格来说鸵鸟也没有膀胱，不过书上还是普遍认为鸵鸟具有膀胱，那么就按来源属于泄殖腔膀胱。 <ref name=":0" /> <ref name=":1" />

==== 关于鱼类鳔体积调节与悬浮水层高度的问题：《比解》上明确写了当鱼稳定在深水层时，鳔内气体需要减少，而稳定在浅水层时需增加鳔内气体但是深水层中水压较大，压缩鱼体体积，减小浮力，鱼想要稳定在该水层中应当增加浮力才对，为何排气而非增加气体？====
你推理的是正确的，书上写错了。

==== 两栖动物的肺是否能认为其具有肺泡？ ====
不能

==== 北斗的题库中提到的“角手冠”是什么东西？ ====
疑似触手冠打错

====为什么海鞘作为水生生物排泄物却是尿酸？====

普动上是这么写的，但是姚yz告诉我们应该改成氨，和正常的水生生物一样。

====蜜蜂访问豌豆花先接触那片花瓣====

应该是先访问旗瓣。旗瓣位于最上方，是最大的一片花瓣，较为显眼，且通常具有吸引昆虫的颜色和斑纹。蜜蜂在寻找花蜜时，会首先被旗瓣吸引，落在旗瓣上。之后，蜜蜂为了获取花蜜，会继续向内深入，进而接触到翼瓣和龙骨瓣，在这个过程中完成授粉。

====比较解剖书225页，图上好像髂动脉和股动脉画反了====
已经在[[教材错误与矛盾]]

==== '''能不能把鱼的分类整理一下''' ====
可在此查询，但可能要科学上网打开内部wiki链接[https://www.inaturalist.org/taxa/47178-Actinopterygii]

等人补充一下软骨鱼分类

==== 水螅纲水母型是几倍体 ====
2倍体（它要不是2倍体那还敢把它放到动物界啊？至少单开一个界不成问题）

==== 犀鸟什么趾型，鸟类学只是说不是对趾 ====
并趾型

==== 田螺齿舌的缘齿左右两侧均有，请问在计数上一份是1个还是2个？ ====
不会有人这么问。就像不会有人问你：“你的手‘一份’是一个还是两个？”（谢谢，不过也许表达不清，是想问如果一侧缘齿看到了两列（长在一个东西上面），齿式写1还是2？）

'''请问蚯蚓有无蚯蚓血红蛋白？好像认为蚯蚓血红蛋白是沙蚕里的'''。

应该不具有，蚯蚓主要使用血红蛋白，更为高效

=== 生物化学 ===

==== 甲酰CoA在人体中是怎么代谢的？ ====
甲酰CoA出现在脂肪酸的α氧化中（如氧化植烷酸的时候）。产生的甲酰CoA会被水解成甲酸盐，然后转化为 CO2 。

参见
Mannaerts, G.P., Van Veldhoven, P.P. & Casteels, M. Peroxisomal lipid degradation via β-and α-oxidation in Mammals. Cell Biochem Biophys 32, 73–87 (2000). https://doi.org/10.1385/CBB:32:1-3:73

[[文件:1-s2.0-S0021925820731881-gr1.jpg|缩略图|右|草酸的代谢途径]]

（顺便一提，如果没有“在人体中”这个状语的话，还有一种能够分解草酸的细菌''Oxalobacter formigenes''，在它的分解途径中有甲酰CoA的存在，挺有意思的）

==== dna与rna谁的密度大： ====
RNA的密度最大。

DNA、RNA和蛋白质这三种生物大分子都具有一定的密度，其中'''RNA的密度最大'''，蛋白质的密度最低，DNA的密度介于两者之间的某一个位置。一个特定的DNA分子的密度主要取决于它的GC含量和构象状态。 GC含量越高，密度越大。与超螺旋结构存在的DNA密度显然要高于松弛状的DNA。而变性的DNA密度要高于没有变性的DNA。

附：“不同大分子的浮力密度也不同。DNA一般在1.7以上，RNA为1.6，蛋白质为1.35-1.40”此应为王镜岩第三版的错误，其第四版与比较新的教材已更正

==== 多不饱和脂肪酸的氧化过程？ ====
有点意思哈~右边请！[[多不饱和脂肪酸的氧化]]

==== 酶活力单位的定义是否有问题？ ====
误解主要从“所需”两字产生，删掉就好理解了。实际上就是一个速率，底物转化质量比时间m/t，只不过把这个速率用来表示酶量。比如1min这些酶（不管多少酶不管什么酶）转化了1μmol底物，那这些酶的量就是1U。相应的，如果1min这些酶转化了2μmol底物，那这些酶的量就是2U。实际上和底物相关，但是用于表示酶量。所以此“所需”非彼“所需”。在1min内转化1μmol底物需要1U酶，在1min内转化2μmol底物需要2U酶，没什么问题。至于提到的国内按什么来，国内外都是统一的，是国际酶学会订的（虽然现在酶学会更推荐用kat这个单位），做过实验动手算过就明白了。

==== from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？ ====
解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）
除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]

==== 求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等 ====
解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白金属蛋白]

==== 所以反竞争性抑制剂有啥应用实例 ====
现实中几乎没有反竞争性抑制剂（见杨荣武生物化学原理），反竞争性抑制剂仅存在理论研究价值。
杨sir这里写的大概的确有问题：多见于多底物发生的生化反应中，在单一底物的酶促反应中不常见，例如L-同型精氨酸和L-苯丙氨酸等多种L-氨基酸是碱性磷酸酶的反竞争性抑制剂，它们能结合碱性磷酸酶与底物的复合物，并阻碍反应继续进行；此外，肼类化合物反竞争性抑制胃蛋白酶的活性，氰化物也是芳香硫酸酯酶的反竞争性抑制剂。
参考
SPECTOR T, HAJIAN G．Statistical methods to distinguish competitive, noncompetitive, and uncompetitive enzyme inhibitors．Analytical biochemistry，1981，115(2)：403-409．DODGSON K S, SPENCER B, WILLIAMS K．Examples of Anti-competitive Inhibition．Nature，1956，177(4505)：432-433．
《中国大百科全书》第三版网络版
现在第四版生化改了，也发现反竞争实例了喵（）

==== 为何盐析使用硫酸铵而非氯化钠氯化钾等？ ====
早期生物学家在做实验的时候发现有盐析现象，于是去找适合盐析的盐。找到最后觉得硫酸铵最好。当然不一定用硫酸铵，这个都取决于个人。毕竟盐析推荐用中性盐但是硫酸铵明显是个酸性盐但照样用。当然可以用氯化钠什么的但是效果不一定好（在家里可以把食盐撒到鸡蛋清上能看到有白色絮状沉淀）。这取决于盐的性质和待处理蛋白质的性质，有很大的多样性。

补：今天遇到了段志贵教授，他告诉我另外一个点：硫酸铵溶解度非常大。

话说这个问题背后的知识点还是比较复杂的。我讲两句。（咳）

电荷密度高的离子，结合水分子的能力强，被称为“亲液的”Kosmotropic。

电荷密度低的离子，就被称为“离液的”Chaotropic 。

像磷酸根，硫酸根这样的多价离子，电荷多，电荷密度高，就是亲液剂；像碘离子、硫氰酸根离子，不光电荷少，分子还大，电荷密度低，就是离液剂。

从亲液性强的排列到离液性强的离子，就成了Hofmeister序列。

至少看起来，阳离子离液剂+阴离子亲液剂=盐析+不变性（SO42-+NH4+），阴离子离液剂+阳离子亲液剂（SCN-+胍）=盐溶+变性。
[[文件:Hofmeister serie.png|缩略图]]
这解释了为什么盐析用硫酸铵，而变性用异硫氰酸胍。显然这里面也有着成本、溶解性、避免形成难溶的沉淀物之类的考量。

至于为什么，我的理解如下：蛋白质多为阴离子：

* 如果阳离子为离液剂，此阳离子不愿结合水，反而会结合蛋白质：
** 蛋白质分子结合了相同的离子，相互排斥，不易沉淀，造成盐溶
** 结合了在蛋白质上的离子破坏了蛋白质的氢键，造成变性
* 如果阳离子是亲液剂，此阳离子希望结合水，便不管蛋白质：
** 水分子都被亲液剂结合，蛋白质缺水沉淀，造成盐析
** 蛋白质不会受到离子的影响，不会变性
* 如果阴阳离子都是亲液剂，阴阳离子互相结合而不结合水，减小总体亲液效果。
* 如果阴阳离子都是离液剂，阴阳离子不互相结合反而都去结合水，减小总体离液效果。

以上是我个人的理解，不一定对，但肯定能够帮你记住这些规律😋

'''最后两条好像有点问题，问了下ds和化竞同学，他们给的一致答案是'''

* 如果阴阳离子都是亲液剂（如硫酸铵），那么他们倾向于都去结合水而不是互相结合，增加亲液效果，造成盐析
* 如果阴阳离子都是离液剂（如异硫氰酸胍），那么他们倾向于彼此结合而不是结合水，增加离液效果，造成盐溶

==== b族维生素的组成明析 / vb8是肌醇还是腺嘌呤核苷酸或者“生物素”（科普中国说的，笑） ====
[[文件:B族维生素.png|缩略图|B族维生素解析]]
见右侧图“B族维生素解析”

注：此图为朱斌《生物竞赛专题精炼》P100，题主可自己看。另外这些都有争议，朱斌这里只是观点之一。

====沙林毒气的作用机理？（之前有看到说它是乙酰胆碱酯酶的自杀型抑制剂，但没有找到别的资料）====

杨rw《生物化学原理》第三版p170 沙林即甲基氟磷酸异丙酯，是一种有机磷化物，可以共价修饰酶活性中心的丝氨酸残基的羟基使得其失活。沙林属于基团特异性抑制剂

====Yang Sir的书上说“嘌呤环的嘧啶环和咪唑环之间有小的弯曲，故嘌呤环不完全在一个平面上”，但是根据本人浅薄的化学知识，C5和C4应当都是sp2杂化，为什么会出现弯曲呢（话说这是不是已经不是生物的范畴了）====

环张力与键角矛盾六元环的理想键角为120°，而五元环的理想键角约为108°。当两个环在C4和C5处稠合时，连接处的键角需要兼顾两种环的需求，导致局部键角偏离理想值（如压缩或拉伸），从而引发整体结构的扭曲。
共轭受限与定域化效应尽管sp²杂化原子通常通过π共轭保持平面性，但在嘌呤中，五元环与六元环的共轭体系可能不完全连续。咪唑环的部分双键定域化（如C4-C5键的单双键特性交替），削弱了共轭的连续性，允许一定程度的弯曲。
孤对电子排斥与杂原子影响嘧啶和咪唑环中的氮原子孤对电子占据不同杂化轨道（如嘧啶环的N1、N3为sp²杂化，咪唑环的N7、N9可能参与不同键合）。这些孤对电子的空间排斥可能进一步破坏平面性。
实验证据支持 X射线晶体学数据显示，嘌呤分子中嘧啶环与咪唑环之间存在约5°~10°的轻微弯曲（如咖啡因等衍生物），证实了结构的非完全平面性。这种弯曲在溶液中因分子振动可能更加显著。

==== 根据周德庆《微生物学教程》，磺胺类药物抑制二氢蝶酸合成酶，但貌似一直说的是二氢叶酸合成酶，是一直说的都是错的吗？ ====
是的，确实是抑制二氢蝶酸合成酶。此内容也得到《微生物生物学》（霍乃蕊，余知和）的支持。

====异亮氨酸与α螺旋的破坏关联性强不强====

据北斗王娜所说是有的（侧链较大），但未在国内主流教材上看到该说法

====如果说双缩脲反应的基础是两个肽键，那么假设一个氨基酸与一个酰胺氨基酸（如A-N）可以和双缩脲有颜色反应吗====

不可以，两个氨基甲酰基不是连着的

双缩脲试剂是使得双缩脲显色的试剂，是氢氧化钠+硫酸铜，而不是双缩脲本身可以使蛋白质显色。回去重读高中生物！

====卤水主要成分是氯化镁氯化钙，石膏的主要成分是硫酸钙，那为什么石膏豆腐用碱变性使蛋白质沉淀，而卤水豆腐是盐析原理呢？====

卤水点豆腐很好解释，因为氯化镁和氯化钙的溶解度通常较高（CaCl₂溶解度为74.5g/100g水，25℃），在溶液中可以快速释放出大量二价阳离子，电荷中和效应显著，同时氯化镁是强酸弱碱盐，其溶液通常呈弱酸性（pH≈5.5-6.0），并不能完成碱变性

而对于硫酸钙来说，其溶解度较低，CaSO₄的Ksp=4.93×10⁻⁵，在纯水中最大Ca²⁺浓度仅0.015M，无法达到盐析阈值（0.1M），因而需要碱变性处理蛋白质。但由于硫酸钙的水溶液呈中性，所以生产上要利用其他物质将溶液的pH调至碱性以使得蛋白质能够有效变性

==== 胆固醇合成需要几个nadph？ ====
16个

==== 杨Sir生化的胆固醇合成那里写到，在HMG-CoA形成之后的所有反应都在光面内质网上进行，那么为什么419又说“鲨烯合成好之后，由于不溶于水，因此需要细胞质基质中的固醇载体蛋白将其转运至内质网”？ ====
催化的酶在内质网膜上，活性位点在胞质面。鲨烯之后底物也跑到膜上去了。

====复合体II究竟是不是跨膜蛋白？《生物化学原理》P304图示是跨膜蛋白，而P309则图示复合体II只是部分埋于内膜当中。====
不是丁明孝《细胞生物学》（第五版）P125

====多底物酶促反应动力学方程中随机反应的方程式真的会有一个Ks吗？若有，如何确定Ks为哪一个底物的Ks？====
有的兄弟，有的。像这样的Ks有很多。
 假设我们有一个Bi-Bi反应，底物分别是A和B，那么此时有KsA和KsB。
*计算Ks： 让[B]固定，改变[A]并进行双倒数作图，此时我们可以获得反应速率关于[A]的第一条直线。 但是显然这条直线长什么样子是由KsA和KsB共同决定的，有两个未知数，所以一条直线还不够。 那么聪明的你一定能想到，只要让[B]固定在另外几个浓度，再改变[A]作图获得另外几条直线，就可以得到KsA了。同理，也可以得到KsB。
*判断Ks： 如果你已经从别的渠道获得了两个Ks，但是并不知道分别对应哪个底物，那么可以使用竞争性抑制剂进行实验。 如果加入A的竞争性抑制剂进行实验计算出的某一个表观Ks'相比于已经获得的Ks变化了，那么这个Ks就是KsA。KsB同理。 
(追问一句，这个题应该想问的是为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样。即v0=Vmax[A][B]/[A][B]+KmA[B]+KmB[A]+KsAKmB(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，结果杨荣武，朱圣庚都写的上面那个莫名其妙多出来的一个KsA（我自己闲的没事干推了一个晚自习，怎么推KsA都应该是KmA，关键的是朱圣庚还写了一堆的衍生推论（诸如两种序列反应类型无法通过双倒数作图区分，让我也不知所措：难道这种浅显的问题就没有人想解释一下吗？？？）

很有道理。。。待我研究一下

==== 二羟丙酮的还原性源自哪里？ ====
酮基（经烯二醇异构可变为醛基）

==== 求一个Lehninger的翻译 ====
莱宁格（在这种公开网站上分享盗版书籍显然是违法行为）

==== 求一个氨基酸碳骨架代谢的详细途径（朱圣庚《生物化学》（第四版）和杨荣武《生物化学原理》（第四版）严重不相符，而杨sir没有给详细途径，想问一下朱书的内容是否可信） ====
可以看lehninger去。太复杂了这里写不下（这次是真写不下）。至于不相符处请详细说明至[[教材错误与矛盾]]，方便解答。

'''追问：最主要的区别在色氨酸上，杨认为W可以直接变为乙酰CoA，或直接变为丙酮酸，朱书认为W仅能经乙酰乙酸变为乙酰CoA'''

菜鸟答：朱是在犬尿氨酸的下一步那里裂解出一个Ala，所以也是可以变出丙酮酸的，但是这个“直接”也是很难评（难道不是只有一步反应生成才算直接吗？）更多还是看kegg吧，我觉得更权威

==== 长链脂酰-辅酶A脱氢酶的定位到底在线粒体基质还是在线粒体内膜？不同教材说法不一 ====
看了几本教材，没有找到不一样的说法，要么对此没有发表意见（人卫、简明、普通生物化学5th、周海梦），要么就认为在内膜（杨荣武第四版、lehninger 7th）。能否把你觉得矛盾的说法列出来？

=== 分子生物学 ===

==== 想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。 ====
解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：

一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。

↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。

==== 来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？ ====
DNAPIV合成效率不高，本来就是修复用的。易错可以引入更多突变，提高细胞生存率，并且参与SOS途径。SOS的时候细胞都快死了，哪还会在乎这点错误。

==== 杨sir的分生第二版P216图6-6“RecBCD酶在同源重组中的作用”中，文字是“5'-外切酶”但图看起来是核酸内切酶，请问应如何理解；以及杨sir在学堂在线上讲的分生课程讲的是RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活，但他的《分子生物学（第二版）》讲的先发挥解链酶与3'-外切酶活性，遇到χ序列后再发挥“5'-外切酶（？）”活性，请问应参考哪种说法？ ====
集训时问了杨荣武，他说按学堂在线上说的来（即“RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活”）。同时杨sir透露他的分生要开始编新版（

==== RecBCD是否具有5’外切酶活性，各大教材措辞不同。 ====
杨sir本人说有（见上一条）

==== 有佬能简单对比一下相向复制（朱玉贤P44）与单向，双向复制的区别吗？ ====
有没有这个东西两说，就书上的描述来看，最大的区别在于不遵循半不连续复制，没有冈崎片段。

==== 链霉溶菌素和利链霉素是一个东西吗？（根据找到的资料，它们都作用于RNA聚合酶的核心酶β亚基，抑制转录延伸） ====
是一个东西，此外还可称作“利迪链菌素”，参见[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Streptolydigin Streptolydigin]，还有化工百科上关于这几个名字的描述：[https://www.chembk.com/cn/chem/%E5%88%A9%E8%BF%AA%E9%93%BE%E8%8F%8C%E7%B4%A0 利迪链菌素]，[https://www.chembk.com/cn/chem/%E9%93%BE%E9%9C%89%E6%BA%B6%E8%8F%8C%E7%B4%A0 链霉溶菌素]（至少这几个物质的英文和杨荣武的分子生物学上“利链霉素”的英文是一样的）

=== 细胞生物学 ===

==== from 徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？ ====
解答：这似乎是一个"有争议"的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。

补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。

另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）

==== P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？ ====
解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）

追问：ATP超家族又是啥ʕ•̫͡•ʔ

解答：就是ABC超家族，ATP binding cassette superfamily.

==== 癌细胞体外培养是否贴壁？ ====
不贴壁、无接触抑制（后者为前者原因，二者同为癌细胞区别于正常细胞的现象）

这话说的，意思是癌细胞可以被悬浮培养吗？大概不能。一般的癌细胞最开始也是贴壁长成一层，只不过长满一层后不会接触抑制，会继续长成好几层。

（正常长应该贴壁为主，但是一些细胞系不贴壁，而且貌似有方法让正常癌细胞不贴壁生长）

==== 鞘脂的合成部位（sER or Golgi'''）''' ====
详见[https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/44006920 鞘脂]

——神经酰胺在sER上合成，再转到高尔基体上合成鞘脂。

==== 想问一下，真核生物的核糖体还有E位点吗？ ====
解答：有E位点。详见视频：https://www.bilibili.com/video/BV19w4m127QK/?spm_id_from=333.337.search-card.all.click&vd_source=86f4f9d6f47b1620e6f209f2a952173f

==== 来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是"gain of function"? ====
解答:个人见解,应为编辑错误，翟好像并未严格区分逗号与分号大小问题，分号中间的逗号改为句号即可理解

====联会复合体的装配起始在什么时候？====

偶线期，经过粗线期，在双线期解体

====观察样品中酶活及其分布用何种包埋？====

答：根据王金发编写的《细胞生物学实验指南》大概是冷冻包埋，但是我手边没这本书，等等我。

==== 间体（中膜体，拟线粒体）存在于活细胞中吗，还是只是死细胞中人为造成的结构。关于这个问题有好多说法，找不到最新的文献解释 ====
人为造成，但重复性良好所以被误解很多年。详情请看The Very Reproducible (But Illusory) Mesosome

==== 求个CAR-T疗法历史的总结。 ====
[https://zhuanlan.zhihu.com/p/377677021 CAR-T发展历史及展望 - 知乎]

==== 芽殖酵母DNA有螺线管结构吗？如果没有，那又是什么结构呢？如果有，那又是怎么形成的呢？ ====
有，见[https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC298261/ Higher-order structure of Saccharomyces cerevisiae chromatin]，形成估计可能与Hmo1有关系。见[https://journals.asm.org/doi/10.1128/mbio.00993-23 Single-molecule study reveals Hmo1, not Hho1, promotes chromatin assembly in budding yeast]。

=== 生理学 ===

==== 关于不同离子转运蛋白耗能多少及转运离子数量的总结？ ====
刚刚写了一点点，还有好多好多内容需要补充→'''[[载体蛋白和通道蛋白]]'''

==== 朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？ ====
解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。

追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……

解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。

==== 哺乳动物成熟红细胞裂解后,正常小泡和外翻性小泡的形成过程 ====
解答：红细胞受低渗影响破裂形成血影（残留的膜骨架＋膜），膜重新闭合时可能形成正常小泡或外翻性小泡

==== 关于血液湍流的发生以及此时的血液黏度和血流切率，个人感觉朱大年生理学P116-117上的说法有些矛盾（下列一二）====
# 在血液黏度低的时候容易形成湍流
# 血流切率越高，层流现象越明显，即血流黏度较低；相反当血流切率较低的时候，血液黏度高
想问一下湍流发生的时候，血液黏度究竟是高是低？血流切率又是怎样的呢？谢谢！
朱大年教材中的两个表述并不矛盾，而是从不同角度描述：
黏度低易湍流：强调黏度对Re的直接影响（普遍规律）。
高切率→低黏度→层流明显：指在未达临界Re时，高切率下剪切稀化使层流更稳定；但若Re超过临界值（如高流速），仍会发展为湍流。

==== 肾素和抗利尿激素的作用都是减少尿量，从而使循环血量增多即升高血压，但为什么抗利尿激素抑制肾素的分泌呢？ ====
类似负反馈，因为AngII促进ADH分泌

==== 假设细胞内的钠离子浓度为12mM，细胞外为145mM，膜电位为-50mV，温度为37摄氏度，计算通过钠离子葡萄糖同向转运体所能达到的最大细胞内和细胞外葡萄糖浓度的比值是？A11.2 B8.69 C5940 D8690 ====
——和我的聚铑同学讨论了一下，他们算了很多遍都是6100多，这题的具体答案是什么？是4F吗？若果是的话再发具体解析吧--[[用户:MangoCat|MangoCat]]（[[用户讨论:MangoCat|留言]]） 2025年3月11日 (二) 19:22 (CST)

@[[用户:MangoCat|MangoCat]]：6100多和5940差距只在四舍五入上，5940是lehninger教材上得出的答案（此题是lehninger书上的原题但原题是问答题），是在过程中就四舍五入取到ΔG11.2kj/mol了。解析mangocat来写吧。我懒。

1.计算钠离子的电化学势能： ΔμNa=zFΔψ+RTln([Na+]in/[Na+]out) 带入数值: z=1 F=96485C/mol Δψ=-0.05V R=8.314J/(mol·K) T=310.15K [Na+]in=12mM [Na+]out=145mM 可得ΔμNa=-11250J/mol
2.已知钠离子葡萄糖同向转运体以2:1的比例转运钠离子和葡萄糖。平衡时，钠离子释放的能量等于葡萄糖逆浓度梯度所需的能量：
 2ΔμNa+ΔμGlc=0 则带入计算可得: ΔμGlc=22500J/mol
3.又因为我们有：
 ΔμGlc=RTln([Glc]in/[Glc]out) 所以带入数值 解得[Glc]in/[Glc]out=6156

====关于折返激动，扑动，颤动等心律失常的介绍？====
折返激动是指一个激动下传后，又可沿着另一条途径回到原已兴奋的心肌所产生的异常激动。阵发性心动过速可理解为心房、房室结、房室间、心室内，由单源性折返激动回路引起有节律的快速心律失常。如心房折返速度更快打250-300次/分则为心房扑动。如折返速度更快并变得无序则为心房颤动（大于350次/分）。<ref name=":0">病理生理学.2版.李桂源,吴伟康,欧阳静萍.人民卫生出版社</ref>

====翟《细胞生物学》中提到紧密连接能形成渗透屏障，那为什么重吸收还存在细胞旁途径？====

因为翟就在这句话下面提到了渗透屏障的相对性，举的就是肾小管的例子，一般认为这种渗漏由[https://zhuanlan.zhihu.com/p/497677014 Claudins]介导，其中Claduins2、7、10、15、16通过在紧密连接上形成空隙增加细胞旁阳离子的渗透性

====视杆细胞持续的阳离子内流到底是钠离子通道介导还是非选择性阳离子通道介导？胞生上说是非选择性阳离子通道，但是生理学原理和动物生理学上说的是钠离子通道====

你好！应该是cGMP门控通道，不属于Na离子通道，其能通过Ca，也不受TTX抑制。[https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2467600/ 参考文献][https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/112774/ 没法访问]，让deekseek读的。求大佬

==== 人卫的生理学第十版提到胶质细胞参与GABA在神经系统中的代谢是通过GABA脱羧酶催化生成琥珀酸半醛（P285），但是根据反应的产物和底物来看，这更应该是脱氨，而非脱羧？ ====
写错了，实际上是动用了转氨酶。建议移到[[教材错误与矛盾]]

====发现一道很有意思的题目：章鱼医生最近接到一位服用农药晕倒的患者，经检查发现身体并无问题，询问患者家属后得知是夫妻吵架后妻子一气之下假装服毒并晕倒，章鱼医生经过思考给这位患者注射了一种药物，不久后患者苏醒，请问章鱼医生可能注射了什么药物？ A.肾上腺素 B.阿米洛利 C.利多卡因 D.普洛萘尔 E.乙酰唑胺 有没有铑可以告诉答案和原因？====

答：B.阿米洛利。使用利尿剂，等她憋不住了就会自动醒来……乙酰唑胺也是利尿剂，但副作用大一些吧…（可能会导致酸中毒，低血钾）

=== 植物生理学 ===

==== 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？ ====
追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？

解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）

↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。

另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]（追问一句：有没有佬换一下下链接，孩子太小，里面的东西看不得）

从Z-library下了一个，百度网盘链接在此

Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz, Ian Max Møller, Angus Murphy etc.) (Z-Library).pdf

链接: <nowiki>https://pan.baidu.com/s/12WN-4rzbvNSMoZ0IZjfTUQ?pwd=Taiz</nowiki>

提取码: Taiz

--来自百度网盘超级会员v4的分享

追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”
钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？

↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。

==== 请问有没有关于植物激素互作（比如乙烯调控IAA和JA及其下游基因）的总结，谢谢 ====
比较简要的总结，内容大部分来自王小菁《植物生理学（第8版）》，小部分来自网络等：

===== 协同作用： =====
生长素&赤霉素-促进果实生长

细胞分裂素&多胺-形成层分化

独角金内酯&细胞分裂素-侧根生长<blockquote>这俩是不是都抑制侧根生长？如果是，最好改一下，不然会让人产生误会</blockquote>独角金内酯&油菜素甾醇-侧根生长

独角金内酯&生长素-顶端优势

系统素（多肽激素）&茉莉素-抑制蛋白酶（在植物受病虫害时抑制植物蛋白的降解，保护尚未受伤的组织）

乙烯&茉莉素-诱导抗病基因表达

===== 促进作用： =====
生长素→乙烯产生

脱落酸→果实产生乙烯

茉莉素→乙烯合成

===== 拮抗作用： =====
赤霉素&脱落酸-平衡种子发芽

独角金内酯&脱落酸-侧芽生长

多胺&乙烯-竞争前体（SAM）

植物生长促进剂（生长素、赤霉素、细胞分裂素、乙烯）&植物生长抑制剂（脱落酸、水杨酸、茉莉素）-逆转促进/抑制作用

===== 抑制作用： =====
细胞分裂素→生长素-抑制顶端优势

乙烯→生长素-抑制转运

脱落酸→生长素-抑制运输

水杨酸→乙烯-抑制ACC转变为乙烯

茉莉酸→乙烯对黄化苗顶端弯勾形成的促进作用'''（追问：可以问一下此条来源吗？答：'''https://doi.org/10.1105/tpc.113.122002'''）'''

乙烯→茉莉酸介导的植物伤害防御反应（通过加强茉莉酸代谢）
====想问一下有没有关于光合电子传递链抑制剂及其作用部位的整理，谢谢！====
这些在书上都有，王小菁《植物生理学》第八版第84页、武维华《植物生理学》第三版第131页，这些应该够用了，没见过考别的抑制剂的

好的我被打脸了，补充一个：羟胺，作用于OEC，抑制水的裂解

==== 根据水势的定义，水的移动方向应当是从水势高处流向水势低处，但是为什么《植物生理学》第八版（王小菁）第151页上的图里写的是水从水势-1.1兆帕流向水势-0.4兆帕？以及这张图应当是从Taiz的书上来的，按说是不会有问题的，但是不是很理解 ====
这是因为在筛管中，液体是直接流动的，而非渗透作用。

如果液体是以渗透作用流动（即，需要以水分子的形式穿过一层膜），那么水就不可能逆水势流动。但现在，在筛管的两端之间没有任何阻拦，水以水流而非单个水分子的形式流动，就只考虑压力而不考虑水势了。

如果不好理解，可以这样想：有两个杯子，一个高，一个低。高的水杯重力势高，但溶解了许多盐使水势低于低的杯子中的水。现在用管子把两个杯子连接，水自然会从高处的杯子流入低处的杯子，不会管你的水势到底谁高谁低。

====抗坏血酸氧化的磷氧比为什么是1呢？====

抗坏血酸底物可以直接通过Cyt c 传递电子进行氧化，其 P/O比值接近'''1。（自wiki）'''

====为何在缺氧情况下ACC氧化酶受抑制，但缺氧仍能促进乙烯生成并形成通气组织？（王小菁第八版）====
这可能是因为淹水后缺氧条件下ACC合酶被诱导或活化，导致ACC合成加速，大量ACC在植物体内积累。由于ACC的移动性较好，其可以移动到有氧区域，比如靠近水面的组织，在这里再被氧化生成乙烯。生成乙烯后由于组织PCD使其透气性上升，又进一步促进了更深处的乙烯生成。

==== 武维华书中关于钴元素，表述为豆科植物Co含量高而禾本科含量少；wikipedia中指出Co促进豆科植物共生根瘤菌的固氮作用。请问其机理是什么？ ====
钴是钴胺素（维生素 B12）的重要组成部分，它是根瘤菌中酶的辅因子。包括蛋氨酸合酶、甲基丙二酰辅酶 A 变位酶和核苷酸还原酶。<ref>高级植物营养学李春俭主编 2015 北京_中国农业大学出版社</ref>

根瘤菌需要钴（如上所述），但植物几乎不需要钴。

=== 进化生物学 ===

==== fay and wu 的H 较tajima的d的优点？ ====
鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：

①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；

②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清除等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等

（当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）

'''人类进化分析为何不用x或常染色体？'''

一般只用mt或y，好像是因为不会重组

=== 遗传学 ===

==== 累加作用，积加作用，叠加作用在遗传比例方面的区别是什么呢'''？''' ====
累加作用：1:4：6:4：1（乍一看让人反应不过来，其实就是数量性状遗传啦）

积加：9:6：1

叠加：15:1[[文件:半不育.png|缩略图]]

==== 有关平衡易位杂合体“半不育”的疑问'''：理论上来说平衡易位杂合体可产生六种配子，其中仅两种是相间分离产生，即1/3配子可育而2/3配子不育。书上的叙述是利用50%配子不育的现象提出了易位，说明半不育是实验观察到'''的结果，是否有合理的解释为何1/3的可育配子在实际情况下变为50%可育？(来自重庆某高一生竞生） ====
如右图所示，平衡易位杂合体确实存在3种分离方式，但其发生概率并不相同；对于导致可育配子的相间分离和导致不育配子的相邻分离-1而言，其同源着丝粒相互分开，慨率较大且相等；对于导致不育的相邻分离-2而言，其同源着丝粒之间不分开，比较罕见。

因此大体上看，主要会注意到相间分离和相邻分离-1，看起来确实接近一半的配子不育。

==== 单倍体和一倍体明显的差异是什么呢？ ====
一倍和单倍这两个术语之间的区别微妙：一倍染色体组是在多倍体系列的物种(如菊属)中成倍增加的基本染色体组。单倍染色体组是存在于配子中的染色体集合，不管该物种的染色体数目是多少。因为在二倍体生物中，一倍染色体组和单倍染色体组是一样的，所以可能出现混淆。想一想四倍体，有助于弄清这一区别：四倍体含四个一倍染色体组，因而单倍体配子是二倍体。

==== 人类染色体三体中，除了13、18、21、X、Y之外，还有哪些三体类型是可存活的？ ====
较少见的 8 号染色体三体、9 号染色体三体、22 号染色体三体亦可存活但表现异常；其余常染色体三体通常导致夭折。

==== 想问一下，如果考到了ABO血型系统需不需要考虑孟买型？（机构题大部分不考虑给我整不自信了） ====
等你什么时候男性人类考虑XX易位SRY女性考虑XY ''sry-''，A型血考虑A1型A2型的时候吧……题干不写就不考虑

==== 如果一对等位基因之中一个缺失了，让此二倍体生物不断自交，可否因为缺失同源区段无法交换发生假连锁。 ====
不懂什么意思，缺失环不是不能交换，交换无非就是缺失环换了条染色单体，不影响配子是缺失：正常=1：1。

==== 染色体区带如2q11.11，如何区分是1亚带1次亚带还是11亚带，还是说没有9以上的亚带？ ====
后者

=== 生物技术 ===

==== 如何制备emsa所用核酸探针？ ====
解答：要做EMSA首先要有参考基因组，然后化学合成/不对称PCR即可？

=== 生态学 ===

==== 为什么标志重捕法属于绝对密度测定，而捕捉属于相对密度测定；换言之，绝对密度测定与相对密度测定的区别到底是什么？ ====
绝对密度测定就是得出数据以后，所得数据指的是这个环境中物种密度的真实数据；相对测定就是说所得数据不是种群密度本身，而是一个可以反映种群密度的一个数据。

举例，通过标志重捕法得出的数据是“432只/平方公里”这样的，是密度本身；但捕捉得出的数据只能是“一网能捞到三条鱼”，然后通过“一网三条鱼”来反映真实的密度（比如在15条鱼/平方米的情况下，一网恰好能捞到三条鱼）。

类似的，“一小时能听到20次鸟叫”“一平方公里可以找到五十个粪堆”，都是不能直接得出种群密度，只能间接反映的，因此是相对密度测定。

==== 生态学中用相邻个体最小距离检验分布型时，D=1/ (2N^{1/2})公式的推导过程？ ====
[[文件:屏幕截图 2024-11-14 190159.png|缩略图]]
（或许公式可以重新改一下下？有点不太明白）

解答：

在泊松分布中，有零个个体分布在指定的半径为r的区域内的概率P(零)=exp{-λπr²}

因此，P(R≤r)=1-exp{-λπr²}

其概率密度函数f(r)=2λπrexp{-λπr²} （根据P(x＜a)=∫(0→a)(f(x)) dx）

所以距离的期望E(r)=∫(0→∞)r×f(r) dr=∫(0→∞)2λπr²exp{-λπr²} dr=1/(2λ^{1/2}).

(该积分换元后使用Γ函数计算)（λ在这里表示分布密度，即图中的N）

==== 什么是局域资源增强？ ====
当亲属互相帮助而不是相互竞争时，就会发生局部资源增强 ('''Local resource enhancement''' LRE)。在合作饲养者中，母亲会在先前的后代的帮助下抚养新的后代。在具有这些系统的动物中，如果帮手不足，预计雌性会优先生育帮助性别的后代。母亲调整后代性别比例的选择强度取决于它们从帮手那里获得的利益大小。
这些预测在非洲野狗身上得到了证实，雄性对它们的母亲更有帮助，因为它们与母亲留在同一个群体中，并帮助为母亲和她的新生后代提供食物.LRE 预计会导致性别比偏向雄性，这也是自然界中观察到的模式。<ref name=":1">[[wikipedia:Sex_allocation|Sex allocation - Wikipedia]]</ref>

==== 求英美学派，法瑞学派，前苏联学派和北欧学派的区别qwq ====
{| class="wikitable"
|+
!
!英美学派
!法瑞学派
!北欧学派
!前苏联学派
|-
|代表人物
|<英>A.G.坦斯列，<美>R.E.克莱门茨
|<法>J.布朗－布兰柯，<瑞士>卢贝尔
|<瑞典>杜·里茨
|<前苏联>B.H.苏卡切夫
|-
|研究重点
|植物群落演替的动态过程
|植物群落与植被等级分类（静态）
|群落分析
|植被生态、植被地理、植被制图
|-
|主要思想
|演替具有序列，支持顶级学说，划分演替阶段
|以特征种和区别种划分群落类型
|（没查到喵）
|强调建群种和优势种，建立植被等级分类体系
|}
 其实个人感觉思想区别比较明显的是英美和法瑞，北欧的资料好少（挠头），前苏联主要在于研究方法比如制图（以及自身所处的地理位置导致研究内容比较特殊（苔原、针叶林…）

=== 行为学 ===

==== 空间出局雌性效应是什么？ ====
♀占有、积极保卫大领域，♂不能成功保卫足够领地支持多配制，致使婚配制度为单配制的现象。

===生物信息===

====求助！基于字符（或说基于性状/基于序列）的建树与基于距离的建树，其本质区别是什么？字符/性状/序列/距离是指什么？====
可以这样粗略的理解：
*基于字符，就是要具体分析序列中的基本单位是如何变化的，要具体到从某个残基变到了某个残基。
*基于距离，则不用这么具体，只需要知道不同的序列之间有多少不同即可。
*举个例子：最大似然法（ML）是基于字符的建树方式。那么在使用ML建树时，我们要具体分析从某个碱基变化到另外一个碱基的概率是多少。比方说从A->T，在具体计算的时候要考虑这样变化的概率是多少？A->G呢？通过这种方式，得出最可能的情况。当然实际计算要复杂的多。
*再举个例子：UPGMA法是基于距离的建树方式。在使用UPGMA法建树时，我们首先要列出不同序列之间距离的矩阵，然后根据距离从小到大聚类。在这种情况下，我们并不需要知道碱基具体是如何变化的。同样的，这只是基于距离建树防范中最简单的一种，实际情况肯定会更加复杂。
基于距离指的是先计算序列两两之间的距离（比如AAT和AAA之间距离为1），然后根据序列间的距离来建树。

基于字符指的是不计算距离，直接按照序列中的字符（A、T、G、C）来建树。

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