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提出你的问题

2026-03-08T12:40:12Z

-光追-：/* 染色体区带如2q11.11，如何区分是1亚带1次亚带还是11亚带，还是说没有9以上的亚带？ */

应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。

提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，'''请注明身份。'''

回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。

或者也可以在这里提出您需要的整理。

建议大家回答问题的时候标注一下知识来源

== 未解答 ==

=== 遗传学 ===
可以解释一下嵌合体分析吗（戴灼华遗传学实验指导47页）

XXY的果蝇如果Sxl的PE启动子突变了，可以发育成有育性的雄果蝇吗？

“根同源”的定义是什么？（其实感觉更应该在进化PART)

'''***假设基因A与它所在染色体的着丝粒重组率为25%，假设某基因型为AAaa的四倍体的基因A就属于这种情况，求其产生的配子的基因型和比例()'''

=== 生物化学 ===
脑组织到底能不能合成胆固醇，教材上有矛盾

肝中醛缩酶B机理是同A（共价席夫碱）还是同真菌细菌中Zn2+金属催化？（我猜测是同A，可能是基因*2的产物）

一碳单位来源的氨基酸是哪些？不同教材说法不一

为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样，即v0=Vmax[A][B]/[A][B]+KmA[B]+KmB[A]+KsAKmB(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，而这里的AB并不等价，所以如何确定哪个底物是A哪个底物是B就是个问题，而朱圣庚甚至从此可以推导出“有序反应与随机反应无法从LB双倒数作图区分”可见他应该不是简单的打错这样的）

朱圣庚生化第4版讲酶的抑制作用那个部分（上 p262-p265 ）是否多次错误地将 [Ef] 写成了 [E] （比如说式7-48 前面两行的那个式子。参与 ES 生成的酶应当只有游离的酶，此处应当是 [ES]=([Ef][S])/Km ）？

氨基酸碳骨架代谢与生物合成在真核生物中发生场所是线粒体吗？（朱圣庚说在细胞溶胶，但我知道的部分反应全部发生在mt）

=== 生物技术 ===
基因工程载体的转化，只能特指对原核细胞的操作吗？(同：转染也特指对真核细胞？)除此之外，转化与转染还有没有其他的本质差异？

酶的纯化倍数和酶回收率和得率之间的关系？据yrw第三版电子书纯化倍数=每一步的比活力/春花初的比活力，得率=每一步的酶总活/这步之前的酶总活，又查资料说得率=回收率，这么来说21年联赛19题为何能选D？

=== 生态学 ===
求问一些计算频度或基盖度时取样地的规模或高度的整理

=== 生物信息 ===
如何在uniprot中查询蛋白复合体的结构？如果不能，有什么组装蛋白复合体的软件？

=== 分子生物学 ===
=== 微生物学 ===
病毒的效价（titre,titer)在周德庆《微生物学教程》P74写“表示每毫升试样中所含有的'''具侵染性的'''噬菌体粒子数，又写“电镜直接计数得到的效价……是计噬菌体的'''总数（包括有或无感染力的全部个体）'''。”这两个说法矛盾吗？矛盾的话怎么记？

周称S. cerevisiae n=17沈萍称n=16，两者对于基因组大小描述差距不小（12.6Mb与13Mb左右），谁对？

=== 植物及生理学 ===
胡萝卜、萝卜、番薯、甜菜的三生结构/食用部分主要是韧皮部还是木质部？

将金丝雀虉草的胚芽平放在水平面上，再在其下方打单侧光，胚芽会往上还是往下长？【doge】

生长素促进韧皮部装载，脱落酸抑制韧皮部装载的意义？

花图式怎么看？
关于蕨类的幼叶拳卷现象，是大多数蕨类都有？还是只有真蕨亚门有呢？有哪些蕨类没有？<blockquote>没有研究过，但我不觉得石松类的小型叶的幼叶需要卷起来。</blockquote>乙醇酸氧化酶和黄素氧化剂酶的区别？详细些的求求了（末端氧化酶）

看图要怎么区分假年轮和年轮？

有关光合作用电子传递中的原初电子受体、原初电子供体以及D、P、A的定义好像很混乱，在王小菁第八版、潘瑞炽第七版和武维华第三版上面的说法都不一样，那么那本书是正确的呢？还是说就是有争议的？（我没有外文教材，所以不知道国外怎么写的）

十字花科、石竹科、禾本科都有干柱头，同时它们都是三细胞型花粉粒，请问其中有何联系？

花药壁纤维层的细胞径向壁到底有没有加厚？陆和马的图上画的好像有，但是文字描述没说有还是没有；傅承新上说有。

m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”，谁是对的？

f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎，谁是对的？

与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）谁是对的？

细辛是不是靠甲虫什么之类的来传粉？

paracarpous并列雌蕊是什么？哪里有讲？

中脉是什么？

块根和块茎是不可逆库还是可逆库？

光敏色素介导的通路对茎的伸长是促进作用还是抑制作用

做题做到了D酶，R酶，P酶，Q酶，后两者是什么？

=== 动物及生理学 ===
脊比在生殖系统那一章开头提到“精巢或卵巢只有一个也可能是因为一侧生殖腺的退化（如雌鳄）”但我没找到是哪一侧退化了。

竖瞳的演化原因与其结构

能不能整理一下生理学毒素和特异性阻断剂

能认真说说关于多孔动物门的胚胎逆转现象吗

关于应激反应和应急反应，参加反应的激素有哪些区别呢？

腹毛动物是假体腔动物还是无体腔动物？其有没有假体腔？

关于乌贼的石灰质内壳，应该是来源于外套膜的分泌，同时体内出现了中胚层形成的软骨，为什么说石灰质内壳是外、中胚层来源的呢？

肋骨三问：

# 原始两栖类和爬行类它们全身具肋骨，同时还具有不同形态，不同发达程度的双锥体，它们的椎弓位置也在变化，那么它们的肋骨是如何与脊椎相连的？希望有个总结。
# 肉鳍鱼亚纲基部类群皆无椎体结构，那么他们是否有肋骨？如果有他们是和鲟鱼一样与基腹弓片形成关节还是另有可能？
# 鸟类椎肋和胸肋之间的关节是否是用于呼吸，因为它椎肋被椎状突固定而胸肋又被龙骨突固定死，需要有活动胸廓的位置？

任淑仙《无脊椎动物学（第二版）》P248讲节肢动物的复眼小眼时，在重叠像一段提到了“屏幕效应”，本人搜索无果，望众贤解答（虽然是小细节）

求孢子纲系统发生上重要事件

求一个各种动物的血小板或血栓细胞等的总结

胆碱能性荨麻疹发病机制

能不能整理一下解剖各种模式动物的方法步骤和注意事项

哪些神经递质或激素对应的受体通过G蛋白βγ亚基进行信号转导（细胞书、生理书还有机构讲的都不完全一致）？

关于园田螺的血色蛋白：

猿辅导某套综合卷解析视频中给的总结是：园田螺无血色蛋白，依赖血清蛋白运输氧气

而《普动》上写的是具有血蓝蛋白(P202)，上网搜查两种说法都能找到，所以实际上是什么呢？

多孔动物的胚胎逆转到底指的是植物极大细胞开孔到形成两囊幼虫的过程，还是两囊幼虫小细胞内陷的过程？

能否整理一下昆虫的激素分泌以及作用？

楯鳃和羽状鳃有什么区别？我看它们的描述都是鳃轴两侧均有鳃丝，先端游离呈羽状

薮枝螅水螅体的触手是实心还是空心的？（普动和无脊椎中的描述貌似矛盾了）

鸵鸟的龙骨突是退化掉的还是本来就没有进化出来？（个人倾向于退化掉，因为鸵鸟的翼也是后来退化掉的，但还是希望大佬解答）

如果说胃蛋白酶在极端pH下才有活性而在胞内中性条件下无活性的话，为什么分泌的时候仍然要以酶原的形式分泌？直接分泌酶也不会损伤细胞？

鸟类的肾小管周围毛细血管是肾动脉还是肾门静脉形成的，亦或者两者都有？

《脊比》上椎体的发生P91画的图像是由生骨节重组而来，P92又说椎体的主要成分由围在脊索外面的间充质形成，这里怎么理解？

无脊椎认为水螅生殖腺由内胚层演化而来，普动则认为是外胚层（间细胞）演化而来，（但间细胞归根到底不是内胚层移出吗）请问何者对？

文昌鱼的哈氏窝和脑下垂体同源，为什么它产生的是促性腺激素释放激素？

胃肠道内表面上皮是单层柱状上皮还是变移上皮？不同书上说法不一，求大佬解答

=== 动物行为学 ===
负竞争和反竞争是什么概念，有什么例子吗

固定行为型的强度速度怎样被刺激强度影响，有什么例子吗

=== 细胞生物学 ===
Na+H+反向协同运输载体蛋白是否均可以理解为既可以以钠离子电化学梯度为动力（动物）又可以以质子电化学梯度为动力（其他生物）？

最近看了一本逆天外文教材The Cell:A Molecular Approach第五版，称过氧化物酶体参与了胆固醇，多萜醇（动物），赖氨酸的合成以及胆酸的氧化分解，这对吗？（没看到相似的说法，搜也搜不到）

“蛋白酶体参与细胞周期调控”这对吗？翟中和细胞生物学第五版中提到了破坏框与泛素依赖的cyclinA与cyclinB的降解

翟五p98认为蛋白质翻译后转运进入过氧化物酶体不需将多肽链展开；p104称翻译后转运进入线粒体、叶绿体、过氧化物酶体都需要在分子伴侣帮助下解折叠/保持未折叠状态。以p104为正确吗

翟五p76将组蛋白甲基化修饰放在“细胞质基质的功能”一栏下，是合理的吗

== 已解答 ==

=== 植物学 ===

==== 弹丝与假弹丝分别是几倍体： ====
除了吴国芳，马炜梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。

弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n

注:如果你和我一样用的'''喵'''的古早网课的话，不必在意其中弹丝是n的奇妙言论

==== 水韭的形成层：l ====
这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只向内形成次生木质部，向外形成皮层而非韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]

——答主的参考文献写的是"The cambium does not form phloem"？应该是形成层只形成次生木质部而不产生次生韧皮部才对啊？

==== 2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题 ====
根据马炜梁，四个选项都是苞片（见三版P382与P257）。按最新的分子证据，内稃外稃都是花被同源，因此怎么也犯不着选ABC。评议稿答案给ABC可能是因为很多机构是这么讲的。

——根据陆时万，答案是ABC。还有一两本教材，也跟随了陆时万的说法。本以为这个题在通行的教材上有争议所以答案可能是遵循了最新的研究，没想到是最古早的陆时万的说法。我只能说出题人学的二五八万的还想考察别人。

——黎维平在论文《关于禾本科的一些误解——植物学教材质疑(八)》中详细整理描述了学界关于这一问题的几种观点：[https://lib.cqvip.com/Qikan/Article/Detail?id=7107555585&from=Qikan_Search_Index]

# <s>外稃-特化的苞片，内稃-两片近轴端合生的小苞片，浆片-变态的花被片</s>
# 外稃-苞片，内稃-两枚合生的外轮花被片，浆片-变态的花瓣（内轮花被片）
# 【有分子证据】外稃、内稃-外轮花被
# <s>外稃、内稃-苞片</s>

* 颖片被广泛认为是苞片与总苞片，同时有分子证据支持/反对颖片与外稃同源

* 最后总结：浆片是内轮花被片（这是学界共识），内稃是外轮花被（得到分子、发育证据支持），颖片与叶同源应该没有异议，但是外稃的来源仍然存在争议。

==== APG 分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？ ====
首先纠正一点，APG系统里面没有科的概念，都是单系群。叫科只是大家习惯这么说了而已。具体的改动比较明显的马炜梁已经讲过了。例如被压榨的百合科，移到石蒜科的葱属，原玄参科现在泡桐科的泡桐，新加的车前科；还有很多被并入或拆分的科，例如原忍冬科的荚蒾属接骨木属被并入五福花科，椴树科、梧桐科、木棉科的植物并入锦葵科，毛茛科的芍药升为芍药科。还有很多的细节，题主可以买一本浙大傅承新植物学第二版看看。改动特别明显且是必背科的有玄参科、百合科、锦葵科、天门冬科、忍冬科、五味子科。

==== 石竹目胎座的演化关系？ ====
中轴胎座(石竹科麦瓶草属：中轴胎座，但子房室间隔在上部已消失，形成不完全的3室)→特立中央胎座(石竹科的大多数，子房室间隔消失)→基底胎座，胚珠减少→最终阶段：藜科(基底胎座，1胚珠，胞果)

==== 菊科假舌状花是否可以结实？网上显示假舌状花属于雌花或中性花，理论上可以结实？若可以结实，请问哪些常见菊科植物的假舌状花属于雌花呢？谢谢！(类别：植物学) －来自重庆某新高一生竞生 ====
雌性的可以，中性的不能。菊花就是边缘假舌状花和管状花都结实。见陆时万植物学修订版下册P315菊属第三行“雌性，假舌状，两者均结实”。再比如向日葵边缘的花就是中性的不能结实，没见过吃的瓜子有从边缘花摘的

==== 关于地钱假根：马炜梁老师书P172图8-4a中将地钱配子体下表皮的多细胞结构称为鳞片，而浙大傅承新老师书P85图4-52中将其称为多细胞鳞片状假根，网上搜索结果显示该结构具有吸收功能，所以何者说法更准确？ ====
A1:个人觉得要真是考试用的话建议按马炜梁记，吸收功能的话马炜梁那本书应该也承认了有这个功能，傅承新的那本书做出这个结论也应该是基于功能的，不过也不排除有分子学证据支持两者同源的，只是目前我查到的非中文资料里没有几个特别强调“鳞片”和“假根”两个词的，倒是"rhizoids"（“根状体”）一词用的较多。

A2:有一个首都师范大学做苔藓的博士说，多细胞的是鳞片，单细胞的是假根，陆时万的植物学认为两者都有吸收功能（很有限）
====苏铁叶算羽状复叶还是羽状深裂====
据多识植物百科，应为羽状深裂

==== 植物孤雌生殖产生几倍体 ====
这个东西就涉及到一个争议性比较大（主要是主流教材写的都有些问题）的内容--无融合生殖。不过一般来说参考胡适宜先生的《被子植物生殖生物学》比较多些。这个问题就依胡适宜先生的观点解释了。

单就“孤雌生殖”这个名词而言，是被归入了单倍体无融合生殖的，也就是说，这个植株是源于未受精的减数分裂后的细胞，因此其实产生的是单倍体植株而且大多不育。再细讲一点的话这个名词只局限于由单倍体的卵细胞发育成新植株，而由反足细胞和助细胞发育的我们称为无配子生殖。

不过鉴于胡适宜先生的这本书并不是那么新，因此现在的业界观点是否改变并不好说，但偶数年还是以她的观点为依据的。

顺道就补充一下无融合生殖咯：[[无融合生殖]]

====请问次生虫媒传粉是什么东西（2016年联赛的解析里提到，垂柳是次生虫媒传粉，但没找到资料）====

解答：参见杨柳科的系统发育，杨柳科的祖征是风媒传粉，而部分柳的虫媒传粉其实是其独立进化出的衍征，与被子植物的原始（初生）虫媒不同，自然可称为次生的虫媒传粉。

====为什么有些植物的花是闭花授粉，但授粉完成后还会开放呢？(如豌豆)====

我结合了手头有的书本、我自己的想法以及DS的帮助，个人觉得可能有以下几点原因：
*'''基因备份机制'''：虽然豌豆通过闭合花蕾完成自花授粉，但开放花朵仍保留一定的异花授粉潜力。这种冗余设计在极端环境（如花粉败育）下可引入外来基因，避免种群灭绝。
*'''生态信号传递'''：开放花朵释放挥发性萜类物质（如β-石竹烯），吸引捕食性昆虫控制蚜虫种群；成熟豆荚借助开放花瓣的视觉信号（黄色素反射550nm波长），提示食果动物采集传播。
*'''祖先特征残留'''：与豌豆亲缘关系较近的物种大多是开花后依赖昆虫异花授粉，可能豌豆的自花授粉形状是独立进化出的，但仍然保留了开花的特征

提醒：这只是个人不成熟的猜想，由于资料有限，不能保证回答的百分百正确。如果有确凿的证据或者本回答有错误，欢迎补充与指正

后人补充：本人教练曾经指出如下猜想（来源不明）：豌豆的祖先可能是异花授粉的，这时它有鲜艳的，开放的花；而在进化中异花授粉的性状丢失，代之以闭花授粉，开放的鲜艳的花性状是保留的。换言之，授粉完成后还会开放的性状或为一种遗痕性状。

感谢回答🙏，根据我在马《植物学》386页看到的内容：稻、小麦虽然有成套的风媒传粉机制，但是大多数却是自花授粉的，这是因为人类几千年以来的选育，以结实为保障造成的，而这种情况在虫媒传粉的植物中也能见到，如豌豆、蚕豆。它们的花结构其实是适应虫媒传粉的

'''外生菌根、内生菌根和内外生菌根到底哪个（哪些）会侵入细胞原生质体？'''

据gyf所说，'''均不会'''。内生菌根仅为穿透细胞壁，与'''细胞质膜内陷'''形成的共生界面进行物质交换，并未穿透细胞膜。（貌似与大部分观点冲突）

==== 植物根尖分生区有几个核仁 ====
不固定

'''苏铁门是不是均为羽状深裂？（教材上给的都是，但是我看泽米铁科的泽米铁属''Zamia''真的不像）'''

应该确实不是，见维基百科[https://zh.wikipedia.org/wiki/%E7%BE%8E%E5%8F%B6%E8%8B%8F%E9%93%81 美叶苏铁]

==== 枫杨在马炜梁293描述为“总状果序，雌花单生苞腋”这是否与其雌花柔荑花序相悖？ ====
不相悖，这指的是一个苞片下只有一朵花

==== 朱圣庚称叶绿素e发现于两种藻，但我查到的资料显示叶绿素e可能不存在，这是怎么回事？[[文件:Chl.pdf]] ====
说有的材料确实比较少，可能有些人认为证明不充分。但除了这篇说不清楚，没看见明确支持没有叶绿素e的文献。朱更倾向于有，做题的时候倾向与教材一致好一些。

追问：其实我的疑惑还是来自一个网页，它说“作为第5种叶绿素为何不命名为e呢？因为1948年哈罗德·斯特兰在其未公开发表的一些数据中，提到了叶绿素e。同时在1950-1970年间的在一些论著的章节中也提到了叶绿素e，但是叶绿素e的特征并不明确，它的化学结构和功能仍不确定。为了区别于它，因此将新发现的叶绿素命名叶绿素f，而真正的叶绿素e仍待发现。叶绿素f的吸收光谱更长，同样是处于近红外区域，这表明光合生物可以利用的光谱可能比之前认为的宽泛得多，光合效率也强得多 '''[13]''' 。”但是这个[13]并无任何引用，所以令我半信半疑。[https://www.sohu.com/a/450973292_177393 出处]

追答：这篇帖子全篇抄自生物学通报 2014 年第49卷第9期的《叶绿素的类别概述》一文。从学术上讲e是存疑的，没人能重复其实验，可以认为是不存在的。但做题归做题，而且题目极不可能问叶绿素e，因为实在太冷门，出题老师不一定知道书上写了这玩意。

==== 请问纹孔可能存在于薄壁细胞吗？（做我们教练的题时，其解析声称可能，可我读了一堆书也未发现） ====

是有可能的。已知部分松类的木质部中存在次生加厚的木薄壁细胞，其细胞壁上存在单纹孔。注意单纹孔并不一定对应死细胞，例如韧皮部中就存在有初生韧皮纤维，虽然有次生壁的存在，但任然为活细胞。次生壁的存在与否与细胞是否死亡没有直接关联。

=== 动物学 ===

==== 同上书 P354讲苔藓动物胃绪(funiculus)时提到它由“间质细胞 ”形成，这与《普通动物学》等所讲（由体腔上皮形成）是否相违背？（虽然还是小细节） ====
首先搞清楚实质细胞和间质细胞的定义，这个组织或器官里面起功能的叫实质细胞，辅助功能的叫间质细胞，体腔上皮是一个组织，一个组织里面本来就有实质细胞和间质细胞。假定这里说的是体腔上皮细胞（实质细胞），那这俩本来不就挨在一起吗，还是一样的。看不出有什么冲突的点。

另外形态学的观点，看着在哪就是哪，这种在一起的结构本来就说啥的都有。如果真想知道从哪里来可以自己做转录组和细胞谱系分析，虽然这也多半得到的结果是很迷惑，除了肝细胞、血细胞、生殖细胞，其它细胞的谱系都不是很清楚。

==== 关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？ ====
（这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是'''硬鳞'''。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。
话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。

==== 来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？ ====
任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错

随手补一点：

十腕目：

旋壳乌贼科：第五对腕均茎化

乌贼科：左侧第五腕

后耳乌贼科：左侧第五腕

耳乌贼属：左侧第一腕

僧头乌贼属：第一对腕均茎化

微鳍乌贼科：第五对腕均茎化

枪乌贼科：左侧第五腕茎化

狭乌贼属：右侧第五腕茎化

八腕目：

十字蛸科：第一对腕均茎化

单盘蛸科：右侧第三腕茎化

章鱼科：右侧第三腕茎化

船蛸科：左侧第三腕茎化

以上只是列举几个例子，可见头足目茎化腕的情况，变化还是非常大的。不过整体而言，十腕左五八腕右三的规律是确切无疑的，普动可能是写错了。

有些地方写第四对，是因为不把位于第四对的触腕看作腕，第五对茎化腕就成了第四对。

以上信息来源十分古早，分类地位很可能改变，仅供娱乐，莫要上心。参考资料：张玺，齐钟彦，《贝类学纲要》，1961.

==== 目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版） ====
[[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]
→见右图

（答主的图貌似有点老了，螺旋卵裂还全是未解决）

现在螺旋卵裂分为有颚动物超门和扁虫冠轮动物两大支：

①有颚动物超门包括颚口、微颚、轮虫、棘头四个原本在普动上写过的门（轮虫和棘头是一支，轮虫是个并系群，棘头成了轮虫下的一个目），毛颚动物目前可能要和有颚并到一支。

②扁虫冠轮动物分出两支，一支归扁虫，一支归冠轮（像是废话），扁虫动物基部分支是中生动物（妹想到吧），之后的扁形动物和腹毛动物为姐妹群。

③冠轮动物又进一步分为了两大支，一支是环节动物，有原本的多毛寡毛和蛭，还加上了星虫螠虫和西伯达虫，具体分的太乱，就不搞了，圆环动物门成了冠轮底下的未解决；

④另一支分出软体动物和Kryptotrochozoa，翻译叫“氪金动物”（樂），包括触手冠动物（下分：腕足动物，含原腕足动物门和帚虫动物门；苔藓动物，含原内肛动物门及外肛动物门）和纽虫。

——指正：Kryptotrochozoa应当翻译为“隐担轮动物”，希腊语kryptos代表隐藏的，Trochozoa代表担轮幼虫（trochophore larvae），即其幼虫是“隐藏的担轮幼虫”——发生改变但本质仍是担轮幼虫的辐轮幼虫(帚虫)、帽状幼虫(纽虫)、双壳幼虫(腕足)等等。
[[文件:目前基本公认的进化树.png|缩略图]]
（以上内容源自维基百科，其中一些分类群的定义尚有争议，但大致没错）

==== 《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢 ====
是一个东西，就是仅卷缠或分泌粘液，和穿刺刺丝囊区分

==== 哪些无脊椎动物的血红（或血蓝之类）蛋白在血浆中，哪些又在血细胞中？ ====
非常值得总结的内容！敬请期待：[[有关呼吸色素的总结]]

==== 青蛙如何分辨用于求偶的高频声音和用于警告的低频声音，它的听觉器官只为一个听斑，与行波理论不符？ ====
[[文件:Answer.png|左|缩略图|我就说翻译些外文教材有用]]

链接：[[第十七章感觉器官]]

==== 对报警外激素反应最强烈的工蜂年龄 ====
响应报警外激素的工蜂，接下来很可能在应对外敌的战斗中牺牲，所以垂垂老矣的老年工蜂会积极反应，而年少的工蜂还“大有可为”，不值得牺牲，响应就弱。

==== 什么是初生颌关节？和初生颌有什么关联？ ====
初生颌关节指方骨与关节骨之间（或腭方与麦氏之间）的，上下颌之间的关节。与之相对应的是哺乳类的齿骨与鳞骨之间形成的次生颌关节。

而初生颌是指软骨鱼和某些基部硬骨鱼那样的麦氏软骨与腭方软骨起主要功能的颌，与之相对的是上下颌功能被加入的膜原骨替代的次生颌，起功能的骨头有前颌骨、上颌骨、齿骨、隅骨。

==== 关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？ ====
不能想当然地认为是尿囊膀胱，鸵鸟的泄殖腔分为三个部分，粪道、泄殖道和肛道，粪道连接直肠，泄殖道有输尿管和生殖管开口，肛道开口于体外，背面有腔上囊；鸵鸟的泄殖道可以储存大量尿液，起到类似其他羊膜动物的膀胱的作用，因此严格来说鸵鸟也没有膀胱，不过书上还是普遍认为鸵鸟具有膀胱，那么就按来源属于泄殖腔膀胱。 <ref name=":0" /> <ref name=":1" />

==== 关于鱼类鳔体积调节与悬浮水层高度的问题：《比解》上明确写了当鱼稳定在深水层时，鳔内气体需要减少，而稳定在浅水层时需增加鳔内气体但是深水层中水压较大，压缩鱼体体积，减小浮力，鱼想要稳定在该水层中应当增加浮力才对，为何排气而非增加气体？====
你推理的是正确的，书上写错了。

==== 两栖动物的肺是否能认为其具有肺泡？ ====
不能

==== 北斗的题库中提到的“角手冠”是什么东西？ ====
疑似触手冠打错

====为什么海鞘作为水生生物排泄物却是尿酸？====

普动上是这么写的，但是姚yz告诉我们应该改成氨，和正常的水生生物一样。

====蜜蜂访问豌豆花先接触那片花瓣====

应该是先访问旗瓣。旗瓣位于最上方，是最大的一片花瓣，较为显眼，且通常具有吸引昆虫的颜色和斑纹。蜜蜂在寻找花蜜时，会首先被旗瓣吸引，落在旗瓣上。之后，蜜蜂为了获取花蜜，会继续向内深入，进而接触到翼瓣和龙骨瓣，在这个过程中完成授粉。

====比较解剖书225页，图上好像髂动脉和股动脉画反了====
已经在[[教材错误与矛盾]]

==== '''能不能把鱼的分类整理一下''' ====
可在此查询，但可能要科学上网打开内部wiki链接[https://www.inaturalist.org/taxa/47178-Actinopterygii]

等人补充一下软骨鱼分类

==== 水螅纲水母型是几倍体 ====
2倍体（它要不是2倍体那还敢把它放到动物界啊？至少单开一个界不成问题）

==== 犀鸟什么趾型，鸟类学只是说不是对趾 ====
并趾型

==== 田螺齿舌的缘齿左右两侧均有，请问在计数上一份是1个还是2个？ ====
不会有人这么问。就像不会有人问你：“你的手‘一份’是一个还是两个？”（谢谢，不过也许表达不清，是想问如果一侧缘齿看到了两列（长在一个东西上面），齿式写1还是2？）

'''请问蚯蚓有无蚯蚓血红蛋白？好像认为蚯蚓血红蛋白是沙蚕里的'''。

应该不具有，蚯蚓主要使用血红蛋白，更为高效

'''纽形动物的帽状幼虫是三胚层无体腔还是三胚层假体腔？'''

是三胚层假体腔(无脊之谈有详表)

'''脊比的74面绒羽纤羽是不是标反了'''

是

=== 生物化学 ===

==== 甲酰CoA在人体中是怎么代谢的？ ====
甲酰CoA出现在脂肪酸的α氧化中（如氧化植烷酸的时候）。产生的甲酰CoA会被水解成甲酸盐，然后转化为 CO2 。

参见
Mannaerts, G.P., Van Veldhoven, P.P. & Casteels, M. Peroxisomal lipid degradation via β-and α-oxidation in Mammals. Cell Biochem Biophys 32, 73–87 (2000). https://doi.org/10.1385/CBB:32:1-3:73

[[文件:1-s2.0-S0021925820731881-gr1.jpg|缩略图|右|草酸的代谢途径]]

（顺便一提，如果没有“在人体中”这个状语的话，还有一种能够分解草酸的细菌''Oxalobacter formigenes''，在它的分解途径中有甲酰CoA的存在，挺有意思的）

==== dna与rna谁的密度大： ====
RNA的密度最大。

DNA、RNA和蛋白质这三种生物大分子都具有一定的密度，其中'''RNA的密度最大'''，蛋白质的密度最低，DNA的密度介于两者之间的某一个位置。一个特定的DNA分子的密度主要取决于它的GC含量和构象状态。 GC含量越高，密度越大。与超螺旋结构存在的DNA密度显然要高于松弛状的DNA。而变性的DNA密度要高于没有变性的DNA。

附：“不同大分子的浮力密度也不同。DNA一般在1.7以上，RNA为1.6，蛋白质为1.35-1.40”此应为王镜岩第三版的错误，其第四版与比较新的教材已更正

==== 多不饱和脂肪酸的氧化过程？ ====
有点意思哈~右边请！[[多不饱和脂肪酸的氧化]]

==== 酶活力单位的定义是否有问题？ ====
误解主要从“所需”两字产生，删掉就好理解了。实际上就是一个速率，底物转化质量比时间m/t，只不过把这个速率用来表示酶量。比如1min这些酶（不管多少酶不管什么酶）转化了1μmol底物，那这些酶的量就是1U。相应的，如果1min这些酶转化了2μmol底物，那这些酶的量就是2U。实际上和底物相关，但是用于表示酶量。所以此“所需”非彼“所需”。在1min内转化1μmol底物需要1U酶，在1min内转化2μmol底物需要2U酶，没什么问题。至于提到的国内按什么来，国内外都是统一的，是国际酶学会订的（虽然现在酶学会更推荐用kat这个单位），做过实验动手算过就明白了。

==== from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？ ====
解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）
除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]

==== 求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等 ====
解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白金属蛋白]

==== 所以反竞争性抑制剂有啥应用实例 ====
现实中几乎没有反竞争性抑制剂（见杨荣武生物化学原理），反竞争性抑制剂仅存在理论研究价值。
杨sir这里写的大概的确有问题：多见于多底物发生的生化反应中，在单一底物的酶促反应中不常见，例如L-同型精氨酸和L-苯丙氨酸等多种L-氨基酸是碱性磷酸酶的反竞争性抑制剂，它们能结合碱性磷酸酶与底物的复合物，并阻碍反应继续进行；此外，肼类化合物反竞争性抑制胃蛋白酶的活性，氰化物也是芳香硫酸酯酶的反竞争性抑制剂。
参考
SPECTOR T, HAJIAN G．Statistical methods to distinguish competitive, noncompetitive, and uncompetitive enzyme inhibitors．Analytical biochemistry，1981，115(2)：403-409．DODGSON K S, SPENCER B, WILLIAMS K．Examples of Anti-competitive Inhibition．Nature，1956，177(4505)：432-433．
《中国大百科全书》第三版网络版
现在第四版生化改了，也发现反竞争实例了喵（）

==== 为何盐析使用硫酸铵而非氯化钠氯化钾等？ ====
早期生物学家在做实验的时候发现有盐析现象，于是去找适合盐析的盐。找到最后觉得硫酸铵最好。当然不一定用硫酸铵，这个都取决于个人。毕竟盐析推荐用中性盐但是硫酸铵明显是个酸性盐但照样用。当然可以用氯化钠什么的但是效果不一定好（在家里可以把食盐撒到鸡蛋清上能看到有白色絮状沉淀）。这取决于盐的性质和待处理蛋白质的性质，有很大的多样性。

补：今天遇到了段志贵教授，他告诉我另外一个点：硫酸铵溶解度非常大。

话说这个问题背后的知识点还是比较复杂的。我讲两句。（咳）

电荷密度高的离子，结合水分子的能力强，被称为“亲液的”Kosmotropic。

电荷密度低的离子，就被称为“离液的”Chaotropic 。

像磷酸根，硫酸根这样的多价离子，电荷多，电荷密度高，就是亲液剂；像碘离子、硫氰酸根离子，不光电荷少，分子还大，电荷密度低，就是离液剂。

从亲液性强的排列到离液性强的离子，就成了Hofmeister序列。

至少看起来，阳离子离液剂+阴离子亲液剂=盐析+不变性（SO42-+NH4+），阴离子离液剂+阳离子亲液剂（SCN-+胍）=盐溶+变性。
[[文件:Hofmeister serie.png|缩略图]]
这解释了为什么盐析用硫酸铵，而变性用异硫氰酸胍。显然这里面也有着成本、溶解性、避免形成难溶的沉淀物之类的考量。

至于为什么，我的理解如下：蛋白质多为阴离子：

* 如果阳离子为离液剂，此阳离子不愿结合水，反而会结合蛋白质：
** 蛋白质分子结合了相同的离子，相互排斥，不易沉淀，造成盐溶
** 结合了在蛋白质上的离子破坏了蛋白质的氢键，造成变性
* 如果阳离子是亲液剂，此阳离子希望结合水，便不管蛋白质：
** 水分子都被亲液剂结合，蛋白质缺水沉淀，造成盐析
** 蛋白质不会受到离子的影响，不会变性
* 如果阴阳离子都是亲液剂，阴阳离子互相结合而不结合水，减小总体亲液效果。
* 如果阴阳离子都是离液剂，阴阳离子不互相结合反而都去结合水，减小总体离液效果。

以上是我个人的理解，不一定对，但肯定能够帮你记住这些规律😋

'''最后两条好像有点问题，问了下ds和化竞同学，他们给的一致答案是'''

* 如果阴阳离子都是亲液剂（如硫酸铵），那么他们倾向于都去结合水而不是互相结合，增加亲液效果，造成盐析
* 如果阴阳离子都是离液剂（如异硫氰酸胍），那么他们倾向于彼此结合而不是结合水，增加离液效果，造成盐溶

==== b族维生素的组成明析 / vb8是肌醇还是腺嘌呤核苷酸或者“生物素”（科普中国说的，笑） ====
[[文件:B族维生素.png|缩略图|B族维生素解析]]
见右侧图“B族维生素解析”

注：此图为朱斌《生物竞赛专题精炼》P100，题主可自己看。另外这些都有争议，朱斌这里只是观点之一。

====沙林毒气的作用机理？（之前有看到说它是乙酰胆碱酯酶的自杀型抑制剂，但没有找到别的资料）====

杨rw《生物化学原理》第三版p170 沙林即甲基氟磷酸异丙酯，是一种有机磷化物，可以共价修饰酶活性中心的丝氨酸残基的羟基使得其失活。沙林属于基团特异性抑制剂

====Yang Sir的书上说“嘌呤环的嘧啶环和咪唑环之间有小的弯曲，故嘌呤环不完全在一个平面上”，但是根据本人浅薄的化学知识，C5和C4应当都是sp2杂化，为什么会出现弯曲呢（话说这是不是已经不是生物的范畴了）====

环张力与键角矛盾六元环的理想键角为120°，而五元环的理想键角约为108°。当两个环在C4和C5处稠合时，连接处的键角需要兼顾两种环的需求，导致局部键角偏离理想值（如压缩或拉伸），从而引发整体结构的扭曲。
共轭受限与定域化效应尽管sp²杂化原子通常通过π共轭保持平面性，但在嘌呤中，五元环与六元环的共轭体系可能不完全连续。咪唑环的部分双键定域化（如C4-C5键的单双键特性交替），削弱了共轭的连续性，允许一定程度的弯曲。
孤对电子排斥与杂原子影响嘧啶和咪唑环中的氮原子孤对电子占据不同杂化轨道（如嘧啶环的N1、N3为sp²杂化，咪唑环的N7、N9可能参与不同键合）。这些孤对电子的空间排斥可能进一步破坏平面性。
实验证据支持 X射线晶体学数据显示，嘌呤分子中嘧啶环与咪唑环之间存在约5°~10°的轻微弯曲（如咖啡因等衍生物），证实了结构的非完全平面性。这种弯曲在溶液中因分子振动可能更加显著。

==== 根据周德庆《微生物学教程》，磺胺类药物抑制二氢蝶酸合成酶，但貌似一直说的是二氢叶酸合成酶，是一直说的都是错的吗？ ====
是的，确实是抑制二氢蝶酸合成酶。此内容也得到《微生物生物学》（霍乃蕊，余知和）的支持。

====异亮氨酸与α螺旋的破坏关联性强不强====

据北斗王娜所说是有的（侧链较大），但未在国内主流教材上看到该说法

杨sir不是说了吗？R基团第一个碳原子有分支会破坏α螺旋

====如果说双缩脲反应的基础是两个肽键，那么假设一个氨基酸与一个酰胺氨基酸（如A-N）可以和双缩脲有颜色反应吗====

不可以，两个氨基甲酰基不是连着的

双缩脲试剂是使得双缩脲显色的试剂，是氢氧化钠+硫酸铜，而不是双缩脲本身可以使蛋白质显色。回去重读高中生物！

====卤水主要成分是氯化镁氯化钙，石膏的主要成分是硫酸钙，那为什么石膏豆腐用碱变性使蛋白质沉淀，而卤水豆腐是盐析原理呢？====

卤水点豆腐很好解释，因为氯化镁和氯化钙的溶解度通常较高（CaCl₂溶解度为74.5g/100g水，25℃），在溶液中可以快速释放出大量二价阳离子，电荷中和效应显著，同时氯化镁是强酸弱碱盐，其溶液通常呈弱酸性（pH≈5.5-6.0），并不能完成碱变性

而对于硫酸钙来说，其溶解度较低，CaSO₄的Ksp=4.93×10⁻⁵，在纯水中最大Ca²⁺浓度仅0.015M，无法达到盐析阈值（0.1M），因而需要碱变性处理蛋白质。但由于硫酸钙的水溶液呈中性，所以生产上要利用其他物质将溶液的pH调至碱性以使得蛋白质能够有效变性

==== 胆固醇合成需要几个nadph？ ====
16个

==== 杨Sir生化的胆固醇合成那里写到，在HMG-CoA形成之后的所有反应都在光面内质网上进行，那么为什么419又说“鲨烯合成好之后，由于不溶于水，因此需要细胞质基质中的固醇载体蛋白将其转运至内质网”？ ====
催化的酶在内质网膜上，活性位点在胞质面。鲨烯之后底物也跑到膜上去了。

====复合体II究竟是不是跨膜蛋白？《生物化学原理》P304图示是跨膜蛋白，而P309则图示复合体II只是部分埋于内膜当中。====
不是丁明孝《细胞生物学》（第五版）P125

====多底物酶促反应动力学方程中随机反应的方程式真的会有一个Ks吗？若有，如何确定Ks为哪一个底物的Ks？====
有的兄弟，有的。像这样的Ks有很多。
 假设我们有一个Bi-Bi反应，底物分别是A和B，那么此时有KsA和KsB。
*计算Ks： 让[B]固定，改变[A]并进行双倒数作图，此时我们可以获得反应速率关于[A]的第一条直线。 但是显然这条直线长什么样子是由KsA和KsB共同决定的，有两个未知数，所以一条直线还不够。 那么聪明的你一定能想到，只要让[B]固定在另外几个浓度，再改变[A]作图获得另外几条直线，就可以得到KsA了。同理，也可以得到KsB。
*判断Ks： 如果你已经从别的渠道获得了两个Ks，但是并不知道分别对应哪个底物，那么可以使用竞争性抑制剂进行实验。 如果加入A的竞争性抑制剂进行实验计算出的某一个表观Ks'相比于已经获得的Ks变化了，那么这个Ks就是KsA。KsB同理。 
(追问一句，这个题应该想问的是为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样。即v0=Vmax[A][B]/[A][B]+KmA[B]+KmB[A]+KsAKmB(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，结果杨荣武，朱圣庚都写的上面那个莫名其妙多出来的一个KsA（我自己闲的没事干推了一个晚自习，怎么推KsA都应该是KmA，关键的是朱圣庚还写了一堆的衍生推论（诸如两种序列反应类型无法通过双倒数作图区分，让我也不知所措：难道这种浅显的问题就没有人想解释一下吗？？？）

很有道理。。。待我研究一下

==== 二羟丙酮的还原性源自哪里？ ====
酮基（经烯二醇异构可变为醛基）

==== 求一个Lehninger的翻译 ====
莱宁格（在这种公开网站上分享盗版书籍显然是违法行为）

==== 求一个氨基酸碳骨架代谢的详细途径（朱圣庚《生物化学》（第四版）和杨荣武《生物化学原理》（第四版）严重不相符，而杨sir没有给详细途径，想问一下朱书的内容是否可信） ====
可以看lehninger去。太复杂了这里写不下（这次是真写不下）。至于不相符处请详细说明至[[教材错误与矛盾]]，方便解答。

'''追问：最主要的区别在色氨酸上，杨认为W可以直接变为乙酰CoA，或直接变为丙酮酸，朱书认为W仅能经乙酰乙酸变为乙酰CoA'''

菜鸟答：朱是在犬尿氨酸的下一步那里裂解出一个Ala，所以也是可以变出丙酮酸的，但是这个“直接”也是很难评（难道不是只有一步反应生成才算直接吗？）更多还是看kegg吧，我觉得更权威

==== 长链脂酰-辅酶A脱氢酶的定位到底在线粒体基质还是在线粒体内膜？不同教材说法不一 ====
看了几本教材，没有找到不一样的说法，要么对此没有发表意见（人卫、简明、普通生物化学5th、周海梦），要么就认为在内膜（杨荣武第四版、lehninger 7th）。能否把你觉得矛盾的说法列出来？

=== 分子生物学 ===

==== 关于杨Sir新版生化中的一个矛盾点(个人认为可能是杨Sir写错了，麻烦各位佬看看)：第四版P660中关于加尾反应的CTD磷酸化信号的叙述中，杨Sir明确表明Ser2的磷酸化是由TFIIH介导的，但与前述转录进入延伸后THIIH留在起始处似乎矛盾，本人翻看了Weaver和杨Sir的分子，其中Weaver并未提及相关内容，而杨Sir的分子第二版中只在BOX8-1中含糊其辞的提到“可由不同的蛋白激酶催化”，上网搜索找到一篇文章(CDK13 cooperates with CDK12 to control global RNApolymerase II processivity)，发现CDK12/13磷酸化了CTD中的Ser2，双敲除突变体会导致加尾异常 ====
答：我看了一下Weaver（中文版P292）上面确实提到了TFIIH可以磷酸化Ser2与Ser5。至于延伸过程中聚合酶重新启动所需的重新磷酸化显然是由另外一个激酶来完成这一任务。

==== 想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。 ====
解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：

一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。

↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。

==== 来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？ ====
DNAPIV合成效率不高，本来就是修复用的。易错可以引入更多突变，提高细胞生存率，并且参与SOS途径。SOS的时候细胞都快死了，哪还会在乎这点错误。

==== 杨sir的分生第二版P216图6-6“RecBCD酶在同源重组中的作用”中，文字是“5'-外切酶”但图看起来是核酸内切酶，请问应如何理解；以及杨sir在学堂在线上讲的分生课程讲的是RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活，但他的《分子生物学（第二版）》讲的先发挥解链酶与3'-外切酶活性，遇到χ序列后再发挥“5'-外切酶（？）”活性，请问应参考哪种说法？ ====
集训时问了杨荣武，他说按学堂在线上说的来（即“RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活”）。同时杨sir透露他的分生要开始编新版（

==== RecBCD是否具有5’外切酶活性，各大教材措辞不同。 ====
杨sir本人说有（见上一条）

==== 有佬能简单对比一下相向复制（朱玉贤P44）与单向，双向复制的区别吗？ ====
有没有这个东西两说，就书上的描述来看，最大的区别在于不遵循半不连续复制，没有冈崎片段。

==== 链霉溶菌素和利链霉素是一个东西吗？（根据找到的资料，它们都作用于RNA聚合酶的核心酶β亚基，抑制转录延伸） ====
是一个东西，此外还可称作“利迪链菌素”，参见[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Streptolydigin Streptolydigin]，还有化工百科上关于这几个名字的描述：[https://www.chembk.com/cn/chem/%E5%88%A9%E8%BF%AA%E9%93%BE%E8%8F%8C%E7%B4%A0 利迪链菌素]，[https://www.chembk.com/cn/chem/%E9%93%BE%E9%9C%89%E6%BA%B6%E8%8F%8C%E7%B4%A0 链霉溶菌素]（至少这几个物质的英文和杨荣武的分子生物学上“利链霉素”的英文是一样的）

=== 细胞生物学 ===

==== from 徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？ ====
解答：这似乎是一个"有争议"的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。

补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。

另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）

==== P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？ ====
解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）

追问：ATP超家族又是啥ʕ•̫͡•ʔ

解答：就是ABC超家族，ATP binding cassette superfamily.

==== 癌细胞体外培养是否贴壁？ ====
不贴壁、无接触抑制（后者为前者原因，二者同为癌细胞区别于正常细胞的现象）

这话说的，意思是癌细胞可以被悬浮培养吗？大概不能。一般的癌细胞最开始也是贴壁长成一层，只不过长满一层后不会接触抑制，会继续长成好几层。

（正常长应该贴壁为主，但是一些细胞系不贴壁，而且貌似有方法让正常癌细胞不贴壁生长）

==== 鞘脂的合成部位（sER or Golgi'''）''' ====
详见[https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/44006920 鞘脂]

——神经酰胺在sER上合成，再转到高尔基体上合成鞘脂。

==== 想问一下，真核生物的核糖体还有E位点吗？ ====
解答：有E位点。详见视频：https://www.bilibili.com/video/BV19w4m127QK/?spm_id_from=333.337.search-card.all.click&vd_source=86f4f9d6f47b1620e6f209f2a952173f

==== 来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是"gain of function"? ====
解答:个人见解,应为编辑错误，翟好像并未严格区分逗号与分号大小问题，分号中间的逗号改为句号即可理解

====联会复合体的装配起始在什么时候？====

偶线期，经过粗线期，在双线期解体

====观察样品中酶活及其分布用何种包埋？====

答：根据王金发编写的《细胞生物学实验指南》大概是冷冻包埋，但是我手边没这本书，等等我。

==== 间体（中膜体，拟线粒体）存在于活细胞中吗，还是只是死细胞中人为造成的结构。关于这个问题有好多说法，找不到最新的文献解释 ====
人为造成，但重复性良好所以被误解很多年。详情请看The Very Reproducible (But Illusory) Mesosome

==== 求个CAR-T疗法历史的总结。 ====
[https://zhuanlan.zhihu.com/p/377677021 CAR-T发展历史及展望 - 知乎]

==== 芽殖酵母DNA有螺线管结构吗？如果没有，那又是什么结构呢？如果有，那又是怎么形成的呢？ ====
有，见[https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC298261/ Higher-order structure of Saccharomyces cerevisiae chromatin]，形成估计可能与Hmo1有关系。见[https://journals.asm.org/doi/10.1128/mbio.00993-23 Single-molecule study reveals Hmo1, not Hho1, promotes chromatin assembly in budding yeast]。

==== 求一个显微镜技术及对应观察材料的梳理 ====

在这：[https://view.officeapps.live.com/op/view.aspx?src=https%3A%2F%2Fosm.bio%2Fimages%2Fb%2Fb8%2F%25E6%2598%25BE%25E5%25BE%25AE%25E9%2595%259C%25E6%258A%2580%25E6%259C%25AF.docx&wdOrigin=BROWSELINK 显微镜技术.docx] 可能加载需要一定时间

=== 生理学 ===

==== 关于不同离子转运蛋白耗能多少及转运离子数量的总结？ ====
刚刚写了一点点，还有好多好多内容需要补充→'''[[载体蛋白和通道蛋白]]'''

==== 朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？ ====
解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。

追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……

解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。

==== 哺乳动物成熟红细胞裂解后,正常小泡和外翻性小泡的形成过程 ====
解答：红细胞受低渗影响破裂形成血影（残留的膜骨架＋膜），膜重新闭合时可能形成正常小泡或外翻性小泡

==== 关于血液湍流的发生以及此时的血液黏度和血流切率，个人感觉朱大年生理学P116-117上的说法有些矛盾（下列一二）====
# 在血液黏度低的时候容易形成湍流
# 血流切率越高，层流现象越明显，即血流黏度较低；相反当血流切率较低的时候，血液黏度高
想问一下湍流发生的时候，血液黏度究竟是高是低？血流切率又是怎样的呢？谢谢！
朱大年教材中的两个表述并不矛盾，而是从不同角度描述：
黏度低易湍流：强调黏度对Re的直接影响（普遍规律）。
高切率→低黏度→层流明显：指在未达临界Re时，高切率下剪切稀化使层流更稳定；但若Re超过临界值（如高流速），仍会发展为湍流。

==== 肾素和抗利尿激素的作用都是减少尿量，从而使循环血量增多即升高血压，但为什么抗利尿激素抑制肾素的分泌呢？ ====
类似负反馈，因为AngII促进ADH分泌

==== 假设细胞内的钠离子浓度为12mM，细胞外为145mM，膜电位为-50mV，温度为37摄氏度，计算通过钠离子葡萄糖同向转运体所能达到的最大细胞内和细胞外葡萄糖浓度的比值是？A11.2 B8.69 C5940 D8690 ====
——和我的聚铑同学讨论了一下，他们算了很多遍都是6100多，这题的具体答案是什么？是4F吗？若果是的话再发具体解析吧--[[用户:MangoCat|MangoCat]]（[[用户讨论:MangoCat|留言]]） 2025年3月11日 (二) 19:22 (CST)

@[[用户:MangoCat|MangoCat]]：6100多和5940差距只在四舍五入上，5940是lehninger教材上得出的答案（此题是lehninger书上的原题但原题是问答题），是在过程中就四舍五入取到ΔG11.2kj/mol了。解析mangocat来写吧。我懒。

1.计算钠离子的电化学势能： ΔμNa=zFΔψ+RTln([Na+]in/[Na+]out) 带入数值: z=1 F=96485C/mol Δψ=-0.05V R=8.314J/(mol·K) T=310.15K [Na+]in=12mM [Na+]out=145mM 可得ΔμNa=-11250J/mol
2.已知钠离子葡萄糖同向转运体以2:1的比例转运钠离子和葡萄糖。平衡时，钠离子释放的能量等于葡萄糖逆浓度梯度所需的能量：
 2ΔμNa+ΔμGlc=0 则带入计算可得: ΔμGlc=22500J/mol
3.又因为我们有：
 ΔμGlc=RTln([Glc]in/[Glc]out) 所以带入数值 解得[Glc]in/[Glc]out=6156

====关于折返激动，扑动，颤动等心律失常的介绍？====
折返激动是指一个激动下传后，又可沿着另一条途径回到原已兴奋的心肌所产生的异常激动。阵发性心动过速可理解为心房、房室结、房室间、心室内，由单源性折返激动回路引起有节律的快速心律失常。如心房折返速度更快打250-300次/分则为心房扑动。如折返速度更快并变得无序则为心房颤动（大于350次/分）。<ref name=":0">病理生理学.2版.李桂源,吴伟康,欧阳静萍.人民卫生出版社</ref>

====翟《细胞生物学》中提到紧密连接能形成渗透屏障，那为什么重吸收还存在细胞旁途径？====

因为翟就在这句话下面提到了渗透屏障的相对性，举的就是肾小管的例子，一般认为这种渗漏由[https://zhuanlan.zhihu.com/p/497677014 Claudins]介导，其中Claduins2、7、10、15、16通过在紧密连接上形成空隙增加细胞旁阳离子的渗透性

====视杆细胞持续的阳离子内流到底是钠离子通道介导还是非选择性阳离子通道介导？胞生上说是非选择性阳离子通道，但是生理学原理和动物生理学上说的是钠离子通道====

你好！应该是cGMP门控通道，不属于Na离子通道，其能通过Ca，也不受TTX抑制。[https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2467600/ 参考文献][https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/112774/ 没法访问]，让deekseek读的。求大佬

==== 人卫的生理学第十版提到胶质细胞参与GABA在神经系统中的代谢是通过GABA脱羧酶催化生成琥珀酸半醛（P285），但是根据反应的产物和底物来看，这更应该是脱氨，而非脱羧？ ====
写错了，实际上是动用了转氨酶。建议移到[[教材错误与矛盾]]

====发现一道很有意思的题目：章鱼医生最近接到一位服用农药晕倒的患者，经检查发现身体并无问题，询问患者家属后得知是夫妻吵架后妻子一气之下假装服毒并晕倒，章鱼医生经过思考给这位患者注射了一种药物，不久后患者苏醒，请问章鱼医生可能注射了什么药物？ A.肾上腺素 B.阿米洛利 C.利多卡因 D.普洛萘尔 E.乙酰唑胺 有没有铑可以告诉答案和原因？====

答：B.阿米洛利。使用利尿剂，等她憋不住了就会自动醒来……乙酰唑胺也是利尿剂，但副作用大一些吧…（可能会导致酸中毒，低血钾）

=== 植物生理学 ===

==== 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？ ====
追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？

解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）

↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。

另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]（追问一句：有没有佬换一下下链接，孩子太小，里面的东西看不得）

从Z-library下了一个，百度网盘链接在此

Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz, Ian Max Møller, Angus Murphy etc.) (Z-Library).pdf

链接: <nowiki>https://pan.baidu.com/s/12WN-4rzbvNSMoZ0IZjfTUQ?pwd=Taiz</nowiki>

提取码: Taiz

--来自百度网盘超级会员v4的分享

追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”
钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？

↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。

==== 请问有没有关于植物激素互作（比如乙烯调控IAA和JA及其下游基因）的总结，谢谢 ====
比较简要的总结，内容大部分来自王小菁《植物生理学（第8版）》，小部分来自网络等：

===== 协同作用： =====
生长素&赤霉素-促进果实生长

细胞分裂素&多胺-形成层分化

独角金内酯&细胞分裂素-侧根生长<blockquote>这俩是不是都抑制侧根生长？如果是，最好改一下，不然会让人产生误会</blockquote>独角金内酯&油菜素甾醇-侧根生长

独角金内酯&生长素-顶端优势

系统素（多肽激素）&茉莉素-抑制蛋白酶（在植物受病虫害时抑制植物蛋白的降解，保护尚未受伤的组织）

乙烯&茉莉素-诱导抗病基因表达

===== 促进作用： =====
生长素→乙烯产生

脱落酸→果实产生乙烯

茉莉素→乙烯合成

===== 拮抗作用： =====
赤霉素&脱落酸-平衡种子发芽

独角金内酯&脱落酸-侧芽生长

多胺&乙烯-竞争前体（SAM）

植物生长促进剂（生长素、赤霉素、细胞分裂素、乙烯）&植物生长抑制剂（脱落酸、水杨酸、茉莉素）-逆转促进/抑制作用

===== 抑制作用： =====
细胞分裂素→生长素-抑制顶端优势

乙烯→生长素-抑制转运

脱落酸→生长素-抑制运输

水杨酸→乙烯-抑制ACC转变为乙烯

茉莉酸→乙烯对黄化苗顶端弯勾形成的促进作用'''（追问：可以问一下此条来源吗？答：'''https://doi.org/10.1105/tpc.113.122002'''）'''

乙烯→茉莉酸介导的植物伤害防御反应（通过加强茉莉酸代谢）
====想问一下有没有关于光合电子传递链抑制剂及其作用部位的整理，谢谢！====
这些在书上都有，王小菁《植物生理学》第八版第84页、武维华《植物生理学》第三版第131页，这些应该够用了，没见过考别的抑制剂的

好的我被打脸了，补充一个：羟胺，作用于OEC，抑制水的裂解

==== 根据水势的定义，水的移动方向应当是从水势高处流向水势低处，但是为什么《植物生理学》第八版（王小菁）第151页上的图里写的是水从水势-1.1兆帕流向水势-0.4兆帕？以及这张图应当是从Taiz的书上来的，按说是不会有问题的，但是不是很理解 ====
这是因为在筛管中，液体是直接流动的，而非渗透作用。

如果液体是以渗透作用流动（即，需要以水分子的形式穿过一层膜），那么水就不可能逆水势流动。但现在，在筛管的两端之间没有任何阻拦，水以水流而非单个水分子的形式流动，就只考虑压力而不考虑水势了。

如果不好理解，可以这样想：有两个杯子，一个高，一个低。高的水杯重力势高，但溶解了许多盐使水势低于低的杯子中的水。现在用管子把两个杯子连接，水自然会从高处的杯子流入低处的杯子，不会管你的水势到底谁高谁低。

====抗坏血酸氧化的磷氧比为什么是1呢？====

抗坏血酸底物可以直接通过Cyt c 传递电子进行氧化，其 P/O比值接近'''1。（自wiki）'''

====为何在缺氧情况下ACC氧化酶受抑制，但缺氧仍能促进乙烯生成并形成通气组织？（王小菁第八版）====
这可能是因为淹水后缺氧条件下ACC合酶被诱导或活化，导致ACC合成加速，大量ACC在植物体内积累。由于ACC的移动性较好，其可以移动到有氧区域，比如靠近水面的组织，在这里再被氧化生成乙烯。生成乙烯后由于组织PCD使其透气性上升，又进一步促进了更深处的乙烯生成。

==== 武维华书中关于钴元素，表述为豆科植物Co含量高而禾本科含量少；wikipedia中指出Co促进豆科植物共生根瘤菌的固氮作用。请问其机理是什么？ ====
钴是钴胺素（维生素 B12）的重要组成部分，它是根瘤菌中酶的辅因子。包括蛋氨酸合酶、甲基丙二酰辅酶 A 变位酶和核苷酸还原酶。<ref>高级植物营养学李春俭主编 2015 北京_中国农业大学出版社</ref>

根瘤菌需要钴（如上所述），但植物几乎不需要钴。

==== 某套卷子声称向日葵的茎具有内皮层和凯氏带，另外又说蕨类根部没有凯氏带，有无大佬解析下？ ====
双子叶植物茎的某些初生构造确实可以具有内皮层，但凯氏带是否具有不太明确（我猜可能有），放到向日葵上我就不太清楚了，至于蕨类没有凯氏带应该是错的。（在蕨类的某些类群中，叶片也具有内皮层和凯氏带。）
[[文件:向日葵茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|向日葵茎，最中央的一排细胞径向壁左侧真的有木质化的红点。]]
A2：

在北大的植物学实验中，居然真的见到了“向日葵的凯氏带”，仔细看的话确实有一圈真真切切的类似凯氏点的结构。然而，不知道这里凯氏带的生理意义是什么，甚至也不敢确定这东西是真正意义上的凯氏带。
[[文件:蟛蜞菊茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|在韧皮纤维外侧的那一层细胞径向壁上，可以看到木质化。可惜拍的不清楚。]]
此外，还在蟛蜞菊的茎中见到了凯氏带，或许是因为蟛蜞菊的茎上可以生根？现在看来，也许凯氏带出现于茎中不需要什么特别的原因。

另外一个问题是，不是很能确定这些“凯氏带”是否位于茎的“内皮层”中。

追答：

又看了一圈，可以说不少植物在地上部都有凯氏带，向日葵确为一例。

=== 微生物学 ===

==== 革兰氏阳性菌的鞭毛有C环吗？ ====
有的兄弟有的，资料出处：Schuhmacher, J. S., K. M. Thormann and G. Bange (2015). "How bacteria maintain location and number of flagella?" FEMS Microbiol Rev 39(6): 812-822（秘塔给我推的一片法语教材上面提到的）

=== 进化生物学 ===

==== fay and wu 的H 较tajima的d的优点？ ====
鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：

①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；

②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清除等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等

（当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）

'''人类进化分析为何不用x或常染色体？'''

一般只用mt或y，好像是因为不会重组

=== 遗传学 ===

==== 累加作用，积加作用，叠加作用在遗传比例方面的区别是什么呢'''？''' ====
累加作用：1:4：6:4：1（乍一看让人反应不过来，其实就是数量性状遗传啦）

积加：9:6：1

叠加：15:1[[文件:半不育.png|缩略图]]

==== 有关平衡易位杂合体“半不育”的疑问'''：理论上来说平衡易位杂合体可产生六种配子，其中仅两种是相间分离产生，即1/3配子可育而2/3配子不育。书上的叙述是利用50%配子不育的现象提出了易位，说明半不育是实验观察到'''的结果，是否有合理的解释为何1/3的可育配子在实际情况下变为50%可育？(来自重庆某高一生竞生） ====
如右图所示，平衡易位杂合体确实存在3种分离方式，但其发生概率并不相同；对于导致可育配子的相间分离和导致不育配子的相邻分离-1而言，其同源着丝粒相互分开，慨率较大且相等；对于导致不育的相邻分离-2而言，其同源着丝粒之间不分开，比较罕见。

因此大体上看，主要会注意到相间分离和相邻分离-1，看起来确实接近一半的配子不育。

==== 单倍体和一倍体明显的差异是什么呢？ ====
一倍和单倍这两个术语之间的区别微妙：一倍染色体组是在多倍体系列的物种(如菊属)中成倍增加的基本染色体组。单倍染色体组是存在于配子中的染色体集合，不管该物种的染色体数目是多少。因为在二倍体生物中，一倍染色体组和单倍染色体组是一样的，所以可能出现混淆。想一想四倍体，有助于弄清这一区别：四倍体含四个一倍染色体组，因而单倍体配子是二倍体。

==== 人类染色体三体中，除了13、18、21、X、Y之外，还有哪些三体类型是可存活的？ ====
较少见的 8 号染色体三体、9 号染色体三体、22 号染色体三体亦可存活但表现异常；其余常染色体三体通常导致夭折。

==== 想问一下，如果考到了ABO血型系统需不需要考虑孟买型？（机构题大部分不考虑给我整不自信了） ====
等你什么时候男性人类考虑XX易位SRY女性考虑XY ''sry-''，A型血考虑A1型A2型的时候吧……题干不写就不考虑

==== 如果一对等位基因之中一个缺失了，让此二倍体生物不断自交，可否因为缺失同源区段无法交换发生假连锁。 ====
不懂什么意思，缺失环不是不能交换，交换无非就是缺失环换了条染色单体，不影响配子是缺失：正常=1：1。

==== 染色体区带如2q11.11，如何区分是1亚带1次亚带还是11亚带，还是说没有9以上的亚带？ ====
后者

====== 父亲核型AB ab，母亲核型Ab aB，两个基因座之间的间距为10MB，假设男性在单条染色体中通常发生2次交换，女性3次，计算孩子为AaBb的概率 ======
这啥限制条件啊……我们简化一下（？），两个基因座之间的距离占全染色体的x%，那么问题就很好解决了：

父亲两个基因座间的平均交换次数为 λf= 2x/100 = 0.02x ，母亲为 λm = 3x/100 = 0.03x 。相应的重组率分别为rf = 1/[2(1 - e^-0.04x)], rm = 1/[2(1 - e^-0.06x)]; 父亲产生配子AB、ab的概率各为 (1 - rf)/2，Ab、aB的概率各为 rf/2；母亲产生配子Ab、aB的概率各为 (1 - rm)/2，AB、ab的概率各为 rm/2。综合得P = 1/[2(rf + rm - 2rfrm)] = 1/[4(1 - e^-x/10)]

当然，你也可以直接认为这个等价于x/40

=== 生物技术 ===

==== 如何制备emsa所用核酸探针？ ====
解答：要做EMSA首先要有参考基因组，然后化学合成/不对称PCR即可？

=== 生态学 ===

==== 为什么标志重捕法属于绝对密度测定，而捕捉属于相对密度测定；换言之，绝对密度测定与相对密度测定的区别到底是什么？ ====
绝对密度测定就是得出数据以后，所得数据指的是这个环境中物种密度的真实数据；相对测定就是说所得数据不是种群密度本身，而是一个可以反映种群密度的一个数据。

举例，通过标志重捕法得出的数据是“432只/平方公里”这样的，是密度本身；但捕捉得出的数据只能是“一网能捞到三条鱼”，然后通过“一网三条鱼”来反映真实的密度（比如在15条鱼/平方米的情况下，一网恰好能捞到三条鱼）。

类似的，“一小时能听到20次鸟叫”“一平方公里可以找到五十个粪堆”，都是不能直接得出种群密度，只能间接反映的，因此是相对密度测定。

==== 生态学中用相邻个体最小距离检验分布型时，D=1/ (2N^{1/2})公式的推导过程？ ====
[[文件:屏幕截图 2024-11-14 190159.png|缩略图]]
（或许公式可以重新改一下下？有点不太明白）

解答：

在泊松分布中，有零个个体分布在指定的半径为r的区域内的概率P(零)=exp{-λπr²}

因此，P(R≤r)=1-exp{-λπr²}

其概率密度函数f(r)=2λπrexp{-λπr²} （根据P(x＜a)=∫(0→a)(f(x)) dx）

所以距离的期望E(r)=∫(0→∞)r×f(r) dr=∫(0→∞)2λπr²exp{-λπr²} dr=1/(2λ^{1/2}).

(该积分换元后使用Γ函数计算)（λ在这里表示分布密度，即图中的N）

==== 什么是局域资源增强？ ====
当亲属互相帮助而不是相互竞争时，就会发生局部资源增强 ('''Local resource enhancement''' LRE)。在合作饲养者中，母亲会在先前的后代的帮助下抚养新的后代。在具有这些系统的动物中，如果帮手不足，预计雌性会优先生育帮助性别的后代。母亲调整后代性别比例的选择强度取决于它们从帮手那里获得的利益大小。
这些预测在非洲野狗身上得到了证实，雄性对它们的母亲更有帮助，因为它们与母亲留在同一个群体中，并帮助为母亲和她的新生后代提供食物.LRE 预计会导致性别比偏向雄性，这也是自然界中观察到的模式。<ref name=":1">[[wikipedia:Sex_allocation|Sex allocation - Wikipedia]]</ref>

==== 求英美学派，法瑞学派，前苏联学派和北欧学派的区别qwq ====
{| class="wikitable"
|+
!
!英美学派
!法瑞学派
!北欧学派
!前苏联学派
|-
|代表人物
|<英>A.G.坦斯列，<美>R.E.克莱门茨
|<法>J.布朗－布兰柯，<瑞士>卢贝尔
|<瑞典>杜·里茨
|<前苏联>B.H.苏卡切夫
|-
|研究重点
|植物群落演替的动态过程
|植物群落与植被等级分类（静态）
|群落分析
|植被生态、植被地理、植被制图
|-
|主要思想
|演替具有序列，支持顶级学说，划分演替阶段
|以特征种和区别种划分群落类型
|（没查到喵）
|强调建群种和优势种，建立植被等级分类体系
|}
 其实个人感觉思想区别比较明显的是英美和法瑞，北欧的资料好少（挠头），前苏联主要在于研究方法比如制图（以及自身所处的地理位置导致研究内容比较特殊（苔原、针叶林…）

追答：[[植物群落学四大学派|四大学派的汇总]]

=== 行为学 ===

==== 空间出局雌性效应是什么？ ====
♀占有、积极保卫大领域，♂不能成功保卫足够领地支持多配制，致使婚配制度为单配制的现象。

===生物信息===

====求助！基于字符（或说基于性状/基于序列）的建树与基于距离的建树，其本质区别是什么？字符/性状/序列/距离是指什么？====
可以这样粗略的理解：
*基于字符，就是要具体分析序列中的基本单位是如何变化的，要具体到从某个残基变到了某个残基。
*基于距离，则不用这么具体，只需要知道不同的序列之间有多少不同即可。
*举个例子：最大似然法（ML）是基于字符的建树方式。那么在使用ML建树时，我们要具体分析从某个碱基变化到另外一个碱基的概率是多少。比方说从A->T，在具体计算的时候要考虑这样变化的概率是多少？A->G呢？通过这种方式，得出最可能的情况。当然实际计算要复杂的多。
*再举个例子：UPGMA法是基于距离的建树方式。在使用UPGMA法建树时，我们首先要列出不同序列之间距离的矩阵，然后根据距离从小到大聚类。在这种情况下，我们并不需要知道碱基具体是如何变化的。同样的，这只是基于距离建树防范中最简单的一种，实际情况肯定会更加复杂。
基于距离指的是先计算序列两两之间的距离（比如AAT和AAA之间距离为1），然后根据序列间的距离来建树。

基于字符指的是不计算距离，直接按照序列中的字符（A、T、G、C）来建树。

提出你的问题

2026-02-24T08:58:27Z

-光追-：/* 遗传学 */

应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。

提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，'''请注明身份。'''

回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。

或者也可以在这里提出您需要的整理。

建议大家回答问题的时候标注一下知识来源

== 未解答 ==

=== 遗传学 ===
可以解释一下嵌合体分析吗（戴灼华遗传学实验指导47页）

XXY的果蝇如果Sxl的PE启动子突变了，可以发育成有育性的雄果蝇吗？

“根同源”的定义是什么？（其实感觉更应该在进化PART)

=== 生物化学 ===
脑组织到底能不能合成胆固醇，教材上有矛盾

肝中醛缩酶B机理是同A（共价席夫碱）还是同真菌细菌中Zn2+金属催化？（我猜测是同A，可能是基因*2的产物）

一碳单位来源的氨基酸是哪些？不同教材说法不一

为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样，即v0=Vmax[A][B]/[A][B]+KmA[B]+KmB[A]+KsAKmB(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，而这里的AB并不等价，所以如何确定哪个底物是A哪个底物是B就是个问题，而朱圣庚甚至从此可以推导出“有序反应与随机反应无法从LB双倒数作图区分”可见他应该不是简单的打错这样的）

朱圣庚生化第4版讲酶的抑制作用那个部分（上 p262-p265 ）是否多次错误地将 [Ef] 写成了 [E] （比如说式7-48 前面两行的那个式子。参与 ES 生成的酶应当只有游离的酶，此处应当是 [ES]=([Ef][S])/Km ）？

氨基酸碳骨架代谢与生物合成在真核生物中发生场所是线粒体吗？（朱圣庚说在细胞溶胶，但我知道的部分反应全部发生在mt）

=== 生物技术 ===
基因工程载体的转化，只能特指对原核细胞的操作吗？(同：转染也特指对真核细胞？)除此之外，转化与转染还有没有其他的本质差异？

酶的纯化倍数和酶回收率和得率之间的关系？据yrw第三版电子书纯化倍数=每一步的比活力/春花初的比活力，得率=每一步的酶总活/这步之前的酶总活，又查资料说得率=回收率，这么来说21年联赛19题为何能选D？

=== 生态学 ===
求问一些计算频度或基盖度时取样地的规模或高度的整理

=== 生物信息 ===
如何在uniprot中查询蛋白复合体的结构？如果不能，有什么组装蛋白复合体的软件？

=== 分子生物学 ===
=== 微生物学 ===
病毒的效价（titre,titer)在周德庆《微生物学教程》P74写“表示每毫升试样中所含有的'''具侵染性的'''噬菌体粒子数，又写“电镜直接计数得到的效价……是计噬菌体的'''总数（包括有或无感染力的全部个体）'''。”这两个说法矛盾吗？矛盾的话怎么记？

周称S. cerevisiae n=17沈萍称n=16，两者对于基因组大小描述差距不小（12.6Mb与13Mb左右），谁对？

=== 植物及生理学 ===
胡萝卜、萝卜、番薯、甜菜的三生结构/食用部分主要是韧皮部还是木质部？

将金丝雀虉草的胚芽平放在水平面上，再在其下方打单侧光，胚芽会往上还是往下长？【doge】

生长素促进韧皮部装载，脱落酸抑制韧皮部装载的意义？

花图式怎么看？
关于蕨类的幼叶拳卷现象，是大多数蕨类都有？还是只有真蕨亚门有呢？有哪些蕨类没有？<blockquote>没有研究过，但我不觉得石松类的小型叶的幼叶需要卷起来。</blockquote>乙醇酸氧化酶和黄素氧化剂酶的区别？详细些的求求了（末端氧化酶）

看图要怎么区分假年轮和年轮？

有关光合作用电子传递中的原初电子受体、原初电子供体以及D、P、A的定义好像很混乱，在王小菁第八版、潘瑞炽第七版和武维华第三版上面的说法都不一样，那么那本书是正确的呢？还是说就是有争议的？（我没有外文教材，所以不知道国外怎么写的）

十字花科、石竹科、禾本科都有干柱头，同时它们都是三细胞型花粉粒，请问其中有何联系？

花药壁纤维层的细胞径向壁到底有没有加厚？陆和马的图上画的好像有，但是文字描述没说有还是没有；傅承新上说有。

m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”，谁是对的？

f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎，谁是对的？

与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）谁是对的？

细辛是不是靠甲虫什么之类的来传粉？

paracarpous并列雌蕊是什么？哪里有讲？

请问纹孔可能存在于薄壁细胞吗？（做我们教练的题时，其解析声称可能，可我读了一堆书也未发现）

中脉是什么？

块根和块茎是不可逆库还是可逆库？

光敏色素介导的通路对茎的伸长是促进作用还是抑制作用

做题做到了D酶，R酶，P酶，Q酶，后两者是什么？

=== 动物及生理学 ===
脊比在生殖系统那一章开头提到“精巢或卵巢只有一个也可能是因为一侧生殖腺的退化（如雌鳄）”但我没找到是哪一侧退化了。

竖瞳的演化原因与其结构

能不能整理一下生理学毒素和特异性阻断剂

能认真说说关于多孔动物门的胚胎逆转现象吗

关于应激反应和应急反应，参加反应的激素有哪些区别呢？

腹毛动物是假体腔动物还是无体腔动物？其有没有假体腔？

关于乌贼的石灰质内壳，应该是来源于外套膜的分泌，同时体内出现了中胚层形成的软骨，为什么说石灰质内壳是外、中胚层来源的呢？

肋骨三问：

# 原始两栖类和爬行类它们全身具肋骨，同时还具有不同形态，不同发达程度的双锥体，它们的椎弓位置也在变化，那么它们的肋骨是如何与脊椎相连的？希望有个总结。
# 肉鳍鱼亚纲基部类群皆无椎体结构，那么他们是否有肋骨？如果有他们是和鲟鱼一样与基腹弓片形成关节还是另有可能？
# 鸟类椎肋和胸肋之间的关节是否是用于呼吸，因为它椎肋被椎状突固定而胸肋又被龙骨突固定死，需要有活动胸廓的位置？

任淑仙《无脊椎动物学（第二版）》P248讲节肢动物的复眼小眼时，在重叠像一段提到了“屏幕效应”，本人搜索无果，望众贤解答（虽然是小细节）

求孢子纲系统发生上重要事件

求一个各种动物的血小板或血栓细胞等的总结

胆碱能性荨麻疹发病机制

能不能整理一下解剖各种模式动物的方法步骤和注意事项

哪些神经递质或激素对应的受体通过G蛋白βγ亚基进行信号转导（细胞书、生理书还有机构讲的都不完全一致）？

关于园田螺的血色蛋白：

猿辅导某套综合卷解析视频中给的总结是：园田螺无血色蛋白，依赖血清蛋白运输氧气

而《普动》上写的是具有血蓝蛋白(P202)，上网搜查两种说法都能找到，所以实际上是什么呢？

多孔动物的胚胎逆转到底指的是植物极大细胞开孔到形成两囊幼虫的过程，还是两囊幼虫小细胞内陷的过程？

能否整理一下昆虫的激素分泌以及作用？

楯鳃和羽状鳃有什么区别？我看它们的描述都是鳃轴两侧均有鳃丝，先端游离呈羽状

薮枝螅水螅体的触手是实心还是空心的？（普动和无脊椎中的描述貌似矛盾了）

鸵鸟的龙骨突是退化掉的还是本来就没有进化出来？（个人倾向于退化掉，因为鸵鸟的翼也是后来退化掉的，但还是希望大佬解答）

如果说胃蛋白酶在极端pH下才有活性而在胞内中性条件下无活性的话，为什么分泌的时候仍然要以酶原的形式分泌？直接分泌酶也不会损伤细胞？

鸟类的肾小管周围毛细血管是肾动脉还是肾门静脉形成的，亦或者两者都有？

《脊比》上椎体的发生P91画的图像是由生骨节重组而来，P92又说椎体的主要成分由围在脊索外面的间充质形成，这里怎么理解？

无脊椎认为水螅生殖腺由内胚层演化而来，普动则认为是外胚层（间细胞）演化而来，（但间细胞归根到底不是内胚层移出吗）请问何者对？

文昌鱼的哈氏窝和脑下垂体同源，为什么它产生的是促性腺激素释放激素？

胃肠道内表面上皮是单层柱状上皮还是变移上皮？不同书上说法不一，求大佬解答

=== 动物行为学 ===
负竞争和反竞争是什么概念，有什么例子吗

固定行为型的强度速度怎样被刺激强度影响，有什么例子吗

=== 细胞生物学 ===
求一个显微镜技术及对应观察材料的梳理

Na+H+反向协同运输载体蛋白是否均可以理解为既可以以钠离子电化学梯度为动力（动物）又可以以质子电化学梯度为动力（其他生物）？

最近看了一本逆天外文教材The Cell:A Molecular Approach第五版，称过氧化物酶体参与了胆固醇，多萜醇（动物），赖氨酸的合成以及胆酸的氧化分解，这对吗？（没看到相似的说法，搜也搜不到）

“蛋白酶体参与细胞周期调控”这对吗？翟中和细胞生物学第五版中提到了破坏框与泛素依赖的cyclinA与cyclinB的降解

翟五p98认为蛋白质翻译后转运进入过氧化物酶体不需将多肽链展开；p104称翻译后转运进入线粒体、叶绿体、过氧化物酶体都需要在分子伴侣帮助下解折叠/保持未折叠状态。以p104为正确吗

翟五p76将组蛋白甲基化修饰放在“细胞质基质的功能”一栏下，是合理的吗

== 已解答 ==

=== 植物学 ===

==== 弹丝与假弹丝分别是几倍体： ====
除了吴国芳，马炜梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。

弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n

注:如果你和我一样用的'''喵'''的古早网课的话，不必在意其中弹丝是n的奇妙言论

==== 水韭的形成层：l ====
这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只向内形成次生木质部，向外形成皮层而非韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]

——答主的参考文献写的是"The cambium does not form phloem"？应该是形成层只形成次生木质部而不产生次生韧皮部才对啊？

==== 2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题 ====
根据马炜梁，四个选项都是苞片（见三版P382与P257）。按最新的分子证据，内稃外稃都是花被同源，因此怎么也犯不着选ABC。评议稿答案给ABC可能是因为很多机构是这么讲的。

——根据陆时万，答案是ABC。还有一两本教材，也跟随了陆时万的说法。本以为这个题在通行的教材上有争议所以答案可能是遵循了最新的研究，没想到是最古早的陆时万的说法。我只能说出题人学的二五八万的还想考察别人。

——黎维平在论文《关于禾本科的一些误解——植物学教材质疑(八)》中详细整理描述了学界关于这一问题的几种观点：[https://lib.cqvip.com/Qikan/Article/Detail?id=7107555585&from=Qikan_Search_Index]

# <s>外稃-特化的苞片，内稃-两片近轴端合生的小苞片，浆片-变态的花被片</s>
# 外稃-苞片，内稃-两枚合生的外轮花被片，浆片-变态的花瓣（内轮花被片）
# 【有分子证据】外稃、内稃-外轮花被
# <s>外稃、内稃-苞片</s>

* 颖片被广泛认为是苞片与总苞片，同时有分子证据支持/反对颖片与外稃同源

* 最后总结：浆片是内轮花被片（这是学界共识），内稃是外轮花被（得到分子、发育证据支持），颖片与叶同源应该没有异议，但是外稃的来源仍然存在争议。

==== APG 分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？ ====
首先纠正一点，APG系统里面没有科的概念，都是单系群。叫科只是大家习惯这么说了而已。具体的改动比较明显的马炜梁已经讲过了。例如被压榨的百合科，移到石蒜科的葱属，原玄参科现在泡桐科的泡桐，新加的车前科；还有很多被并入或拆分的科，例如原忍冬科的荚蒾属接骨木属被并入五福花科，椴树科、梧桐科、木棉科的植物并入锦葵科，毛茛科的芍药升为芍药科。还有很多的细节，题主可以买一本浙大傅承新植物学第二版看看。改动特别明显且是必背科的有玄参科、百合科、锦葵科、天门冬科、忍冬科、五味子科。

==== 石竹目胎座的演化关系？ ====
中轴胎座(石竹科麦瓶草属：中轴胎座，但子房室间隔在上部已消失，形成不完全的3室)→特立中央胎座(石竹科的大多数，子房室间隔消失)→基底胎座，胚珠减少→最终阶段：藜科(基底胎座，1胚珠，胞果)

==== 菊科假舌状花是否可以结实？网上显示假舌状花属于雌花或中性花，理论上可以结实？若可以结实，请问哪些常见菊科植物的假舌状花属于雌花呢？谢谢！(类别：植物学) －来自重庆某新高一生竞生 ====
雌性的可以，中性的不能。菊花就是边缘假舌状花和管状花都结实。见陆时万植物学修订版下册P315菊属第三行“雌性，假舌状，两者均结实”。再比如向日葵边缘的花就是中性的不能结实，没见过吃的瓜子有从边缘花摘的

==== 关于地钱假根：马炜梁老师书P172图8-4a中将地钱配子体下表皮的多细胞结构称为鳞片，而浙大傅承新老师书P85图4-52中将其称为多细胞鳞片状假根，网上搜索结果显示该结构具有吸收功能，所以何者说法更准确？ ====
A1:个人觉得要真是考试用的话建议按马炜梁记，吸收功能的话马炜梁那本书应该也承认了有这个功能，傅承新的那本书做出这个结论也应该是基于功能的，不过也不排除有分子学证据支持两者同源的，只是目前我查到的非中文资料里没有几个特别强调“鳞片”和“假根”两个词的，倒是"rhizoids"（“根状体”）一词用的较多。

A2:有一个首都师范大学做苔藓的博士说，多细胞的是鳞片，单细胞的是假根，陆时万的植物学认为两者都有吸收功能（很有限）
====苏铁叶算羽状复叶还是羽状深裂====
据多识植物百科，应为羽状深裂

==== 植物孤雌生殖产生几倍体 ====
这个东西就涉及到一个争议性比较大（主要是主流教材写的都有些问题）的内容--无融合生殖。不过一般来说参考胡适宜先生的《被子植物生殖生物学》比较多些。这个问题就依胡适宜先生的观点解释了。

单就“孤雌生殖”这个名词而言，是被归入了单倍体无融合生殖的，也就是说，这个植株是源于未受精的减数分裂后的细胞，因此其实产生的是单倍体植株而且大多不育。再细讲一点的话这个名词只局限于由单倍体的卵细胞发育成新植株，而由反足细胞和助细胞发育的我们称为无配子生殖。

不过鉴于胡适宜先生的这本书并不是那么新，因此现在的业界观点是否改变并不好说，但偶数年还是以她的观点为依据的。

顺道就补充一下无融合生殖咯：[[无融合生殖]]

====请问次生虫媒传粉是什么东西（2016年联赛的解析里提到，垂柳是次生虫媒传粉，但没找到资料）====

解答：参见杨柳科的系统发育，杨柳科的祖征是风媒传粉，而部分柳的虫媒传粉其实是其独立进化出的衍征，与被子植物的原始（初生）虫媒不同，自然可称为次生的虫媒传粉。

====为什么有些植物的花是闭花授粉，但授粉完成后还会开放呢？(如豌豆)====

我结合了手头有的书本、我自己的想法以及DS的帮助，个人觉得可能有以下几点原因：
*'''基因备份机制'''：虽然豌豆通过闭合花蕾完成自花授粉，但开放花朵仍保留一定的异花授粉潜力。这种冗余设计在极端环境（如花粉败育）下可引入外来基因，避免种群灭绝。
*'''生态信号传递'''：开放花朵释放挥发性萜类物质（如β-石竹烯），吸引捕食性昆虫控制蚜虫种群；成熟豆荚借助开放花瓣的视觉信号（黄色素反射550nm波长），提示食果动物采集传播。
*'''祖先特征残留'''：与豌豆亲缘关系较近的物种大多是开花后依赖昆虫异花授粉，可能豌豆的自花授粉形状是独立进化出的，但仍然保留了开花的特征

提醒：这只是个人不成熟的猜想，由于资料有限，不能保证回答的百分百正确。如果有确凿的证据或者本回答有错误，欢迎补充与指正

后人补充：本人教练曾经指出如下猜想（来源不明）：豌豆的祖先可能是异花授粉的，这时它有鲜艳的，开放的花；而在进化中异花授粉的性状丢失，代之以闭花授粉，开放的鲜艳的花性状是保留的。换言之，授粉完成后还会开放的性状或为一种遗痕性状。

感谢回答🙏，根据我在马《植物学》386页看到的内容：稻、小麦虽然有成套的风媒传粉机制，但是大多数却是自花授粉的，这是因为人类几千年以来的选育，以结实为保障造成的，而这种情况在虫媒传粉的植物中也能见到，如豌豆、蚕豆。它们的花结构其实是适应虫媒传粉的

'''外生菌根、内生菌根和内外生菌根到底哪个（哪些）会侵入细胞原生质体？'''

据gyf所说，'''均不会'''。内生菌根仅为穿透细胞壁，与'''细胞质膜内陷'''形成的共生界面进行物质交换，并未穿透细胞膜。（貌似与大部分观点冲突）

==== 植物根尖分生区有几个核仁 ====
不固定

'''苏铁门是不是均为羽状深裂？（教材上给的都是，但是我看泽米铁科的泽米铁属''Zamia''真的不像）'''

应该确实不是，见维基百科[https://zh.wikipedia.org/wiki/%E7%BE%8E%E5%8F%B6%E8%8B%8F%E9%93%81 美叶苏铁]

==== 枫杨在马炜梁293描述为“总状果序，雌花单生苞腋”这是否与其雌花柔荑花序相悖？ ====
不相悖，这指的是一个苞片下只有一朵花

==== 朱圣庚称叶绿素e发现于两种藻，但我查到的资料显示叶绿素e可能不存在，这是怎么回事？[[文件:Chl.pdf]] ====
说有的材料确实比较少，可能有些人认为证明不充分。但除了这篇说不清楚，没看见明确支持没有叶绿素e的文献。朱更倾向于有，做题的时候倾向与教材一致好一些。

追问：其实我的疑惑还是来自一个网页，它说“作为第5种叶绿素为何不命名为e呢？因为1948年哈罗德·斯特兰在其未公开发表的一些数据中，提到了叶绿素e。同时在1950-1970年间的在一些论著的章节中也提到了叶绿素e，但是叶绿素e的特征并不明确，它的化学结构和功能仍不确定。为了区别于它，因此将新发现的叶绿素命名叶绿素f，而真正的叶绿素e仍待发现。叶绿素f的吸收光谱更长，同样是处于近红外区域，这表明光合生物可以利用的光谱可能比之前认为的宽泛得多，光合效率也强得多 '''[13]''' 。”但是这个[13]并无任何引用，所以令我半信半疑。[https://www.sohu.com/a/450973292_177393 出处]

追答：这篇帖子全篇抄自生物学通报 2014 年第49卷第9期的《叶绿素的类别概述》一文。从学术上讲e是存疑的，没人能重复其实验，可以认为是不存在的。但做题归做题，而且题目极不可能问叶绿素e，因为实在太冷门，出题老师不一定知道书上写了这玩意。

=== 动物学 ===

==== 同上书 P354讲苔藓动物胃绪(funiculus)时提到它由“间质细胞 ”形成，这与《普通动物学》等所讲（由体腔上皮形成）是否相违背？（虽然还是小细节） ====
首先搞清楚实质细胞和间质细胞的定义，这个组织或器官里面起功能的叫实质细胞，辅助功能的叫间质细胞，体腔上皮是一个组织，一个组织里面本来就有实质细胞和间质细胞。假定这里说的是体腔上皮细胞（实质细胞），那这俩本来不就挨在一起吗，还是一样的。看不出有什么冲突的点。

另外形态学的观点，看着在哪就是哪，这种在一起的结构本来就说啥的都有。如果真想知道从哪里来可以自己做转录组和细胞谱系分析，虽然这也多半得到的结果是很迷惑，除了肝细胞、血细胞、生殖细胞，其它细胞的谱系都不是很清楚。

==== 关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？ ====
（这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是'''硬鳞'''。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。
话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。

==== 来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？ ====
任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错

随手补一点：

十腕目：

旋壳乌贼科：第五对腕均茎化

乌贼科：左侧第五腕

后耳乌贼科：左侧第五腕

耳乌贼属：左侧第一腕

僧头乌贼属：第一对腕均茎化

微鳍乌贼科：第五对腕均茎化

枪乌贼科：左侧第五腕茎化

狭乌贼属：右侧第五腕茎化

八腕目：

十字蛸科：第一对腕均茎化

单盘蛸科：右侧第三腕茎化

章鱼科：右侧第三腕茎化

船蛸科：左侧第三腕茎化

以上只是列举几个例子，可见头足目茎化腕的情况，变化还是非常大的。不过整体而言，十腕左五八腕右三的规律是确切无疑的，普动可能是写错了。

有些地方写第四对，是因为不把位于第四对的触腕看作腕，第五对茎化腕就成了第四对。

以上信息来源十分古早，分类地位很可能改变，仅供娱乐，莫要上心。参考资料：张玺，齐钟彦，《贝类学纲要》，1961.

==== 目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版） ====
[[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]
→见右图

（答主的图貌似有点老了，螺旋卵裂还全是未解决）

现在螺旋卵裂分为有颚动物超门和扁虫冠轮动物两大支：

①有颚动物超门包括颚口、微颚、轮虫、棘头四个原本在普动上写过的门（轮虫和棘头是一支，轮虫是个并系群，棘头成了轮虫下的一个目），毛颚动物目前可能要和有颚并到一支。

②扁虫冠轮动物分出两支，一支归扁虫，一支归冠轮（像是废话），扁虫动物基部分支是中生动物（妹想到吧），之后的扁形动物和腹毛动物为姐妹群。

③冠轮动物又进一步分为了两大支，一支是环节动物，有原本的多毛寡毛和蛭，还加上了星虫螠虫和西伯达虫，具体分的太乱，就不搞了，圆环动物门成了冠轮底下的未解决；

④另一支分出软体动物和Kryptotrochozoa，翻译叫“氪金动物”（樂），包括触手冠动物（下分：腕足动物，含原腕足动物门和帚虫动物门；苔藓动物，含原内肛动物门及外肛动物门）和纽虫。

——指正：Kryptotrochozoa应当翻译为“隐担轮动物”，希腊语kryptos代表隐藏的，Trochozoa代表担轮幼虫（trochophore larvae），即其幼虫是“隐藏的担轮幼虫”——发生改变但本质仍是担轮幼虫的辐轮幼虫(帚虫)、帽状幼虫(纽虫)、双壳幼虫(腕足)等等。
[[文件:目前基本公认的进化树.png|缩略图]]
（以上内容源自维基百科，其中一些分类群的定义尚有争议，但大致没错）

==== 《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢 ====
是一个东西，就是仅卷缠或分泌粘液，和穿刺刺丝囊区分

==== 哪些无脊椎动物的血红（或血蓝之类）蛋白在血浆中，哪些又在血细胞中？ ====
非常值得总结的内容！敬请期待：[[有关呼吸色素的总结]]

==== 青蛙如何分辨用于求偶的高频声音和用于警告的低频声音，它的听觉器官只为一个听斑，与行波理论不符？ ====
[[文件:Answer.png|左|缩略图|我就说翻译些外文教材有用]]

链接：[[第十七章感觉器官]]

==== 对报警外激素反应最强烈的工蜂年龄 ====
响应报警外激素的工蜂，接下来很可能在应对外敌的战斗中牺牲，所以垂垂老矣的老年工蜂会积极反应，而年少的工蜂还“大有可为”，不值得牺牲，响应就弱。

==== 什么是初生颌关节？和初生颌有什么关联？ ====
初生颌关节指方骨与关节骨之间（或腭方与麦氏之间）的，上下颌之间的关节。与之相对应的是哺乳类的齿骨与鳞骨之间形成的次生颌关节。

而初生颌是指软骨鱼和某些基部硬骨鱼那样的麦氏软骨与腭方软骨起主要功能的颌，与之相对的是上下颌功能被加入的膜原骨替代的次生颌，起功能的骨头有前颌骨、上颌骨、齿骨、隅骨。

==== 关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？ ====
不能想当然地认为是尿囊膀胱，鸵鸟的泄殖腔分为三个部分，粪道、泄殖道和肛道，粪道连接直肠，泄殖道有输尿管和生殖管开口，肛道开口于体外，背面有腔上囊；鸵鸟的泄殖道可以储存大量尿液，起到类似其他羊膜动物的膀胱的作用，因此严格来说鸵鸟也没有膀胱，不过书上还是普遍认为鸵鸟具有膀胱，那么就按来源属于泄殖腔膀胱。 <ref name=":0" /> <ref name=":1" />

==== 关于鱼类鳔体积调节与悬浮水层高度的问题：《比解》上明确写了当鱼稳定在深水层时，鳔内气体需要减少，而稳定在浅水层时需增加鳔内气体但是深水层中水压较大，压缩鱼体体积，减小浮力，鱼想要稳定在该水层中应当增加浮力才对，为何排气而非增加气体？====
你推理的是正确的，书上写错了。

==== 两栖动物的肺是否能认为其具有肺泡？ ====
不能

==== 北斗的题库中提到的“角手冠”是什么东西？ ====
疑似触手冠打错

====为什么海鞘作为水生生物排泄物却是尿酸？====

普动上是这么写的，但是姚yz告诉我们应该改成氨，和正常的水生生物一样。

====蜜蜂访问豌豆花先接触那片花瓣====

应该是先访问旗瓣。旗瓣位于最上方，是最大的一片花瓣，较为显眼，且通常具有吸引昆虫的颜色和斑纹。蜜蜂在寻找花蜜时，会首先被旗瓣吸引，落在旗瓣上。之后，蜜蜂为了获取花蜜，会继续向内深入，进而接触到翼瓣和龙骨瓣，在这个过程中完成授粉。

====比较解剖书225页，图上好像髂动脉和股动脉画反了====
已经在[[教材错误与矛盾]]

==== '''能不能把鱼的分类整理一下''' ====
可在此查询，但可能要科学上网打开内部wiki链接[https://www.inaturalist.org/taxa/47178-Actinopterygii]

等人补充一下软骨鱼分类

==== 水螅纲水母型是几倍体 ====
2倍体（它要不是2倍体那还敢把它放到动物界啊？至少单开一个界不成问题）

==== 犀鸟什么趾型，鸟类学只是说不是对趾 ====
并趾型

==== 田螺齿舌的缘齿左右两侧均有，请问在计数上一份是1个还是2个？ ====
不会有人这么问。就像不会有人问你：“你的手‘一份’是一个还是两个？”（谢谢，不过也许表达不清，是想问如果一侧缘齿看到了两列（长在一个东西上面），齿式写1还是2？）

'''请问蚯蚓有无蚯蚓血红蛋白？好像认为蚯蚓血红蛋白是沙蚕里的'''。

应该不具有，蚯蚓主要使用血红蛋白，更为高效

'''纽形动物的帽状幼虫是三胚层无体腔还是三胚层假体腔？'''

是三胚层假体腔(无脊之谈有详表)

'''脊比的74面绒羽纤羽是不是标反了'''

是

=== 生物化学 ===

==== 甲酰CoA在人体中是怎么代谢的？ ====
甲酰CoA出现在脂肪酸的α氧化中（如氧化植烷酸的时候）。产生的甲酰CoA会被水解成甲酸盐，然后转化为 CO2 。

参见
Mannaerts, G.P., Van Veldhoven, P.P. & Casteels, M. Peroxisomal lipid degradation via β-and α-oxidation in Mammals. Cell Biochem Biophys 32, 73–87 (2000). https://doi.org/10.1385/CBB:32:1-3:73

[[文件:1-s2.0-S0021925820731881-gr1.jpg|缩略图|右|草酸的代谢途径]]

（顺便一提，如果没有“在人体中”这个状语的话，还有一种能够分解草酸的细菌''Oxalobacter formigenes''，在它的分解途径中有甲酰CoA的存在，挺有意思的）

==== dna与rna谁的密度大： ====
RNA的密度最大。

DNA、RNA和蛋白质这三种生物大分子都具有一定的密度，其中'''RNA的密度最大'''，蛋白质的密度最低，DNA的密度介于两者之间的某一个位置。一个特定的DNA分子的密度主要取决于它的GC含量和构象状态。 GC含量越高，密度越大。与超螺旋结构存在的DNA密度显然要高于松弛状的DNA。而变性的DNA密度要高于没有变性的DNA。

附：“不同大分子的浮力密度也不同。DNA一般在1.7以上，RNA为1.6，蛋白质为1.35-1.40”此应为王镜岩第三版的错误，其第四版与比较新的教材已更正

==== 多不饱和脂肪酸的氧化过程？ ====
有点意思哈~右边请！[[多不饱和脂肪酸的氧化]]

==== 酶活力单位的定义是否有问题？ ====
误解主要从“所需”两字产生，删掉就好理解了。实际上就是一个速率，底物转化质量比时间m/t，只不过把这个速率用来表示酶量。比如1min这些酶（不管多少酶不管什么酶）转化了1μmol底物，那这些酶的量就是1U。相应的，如果1min这些酶转化了2μmol底物，那这些酶的量就是2U。实际上和底物相关，但是用于表示酶量。所以此“所需”非彼“所需”。在1min内转化1μmol底物需要1U酶，在1min内转化2μmol底物需要2U酶，没什么问题。至于提到的国内按什么来，国内外都是统一的，是国际酶学会订的（虽然现在酶学会更推荐用kat这个单位），做过实验动手算过就明白了。

==== from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？ ====
解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）
除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]

==== 求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等 ====
解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白金属蛋白]

==== 所以反竞争性抑制剂有啥应用实例 ====
现实中几乎没有反竞争性抑制剂（见杨荣武生物化学原理），反竞争性抑制剂仅存在理论研究价值。
杨sir这里写的大概的确有问题：多见于多底物发生的生化反应中，在单一底物的酶促反应中不常见，例如L-同型精氨酸和L-苯丙氨酸等多种L-氨基酸是碱性磷酸酶的反竞争性抑制剂，它们能结合碱性磷酸酶与底物的复合物，并阻碍反应继续进行；此外，肼类化合物反竞争性抑制胃蛋白酶的活性，氰化物也是芳香硫酸酯酶的反竞争性抑制剂。
参考
SPECTOR T, HAJIAN G．Statistical methods to distinguish competitive, noncompetitive, and uncompetitive enzyme inhibitors．Analytical biochemistry，1981，115(2)：403-409．DODGSON K S, SPENCER B, WILLIAMS K．Examples of Anti-competitive Inhibition．Nature，1956，177(4505)：432-433．
《中国大百科全书》第三版网络版
现在第四版生化改了，也发现反竞争实例了喵（）

==== 为何盐析使用硫酸铵而非氯化钠氯化钾等？ ====
早期生物学家在做实验的时候发现有盐析现象，于是去找适合盐析的盐。找到最后觉得硫酸铵最好。当然不一定用硫酸铵，这个都取决于个人。毕竟盐析推荐用中性盐但是硫酸铵明显是个酸性盐但照样用。当然可以用氯化钠什么的但是效果不一定好（在家里可以把食盐撒到鸡蛋清上能看到有白色絮状沉淀）。这取决于盐的性质和待处理蛋白质的性质，有很大的多样性。

补：今天遇到了段志贵教授，他告诉我另外一个点：硫酸铵溶解度非常大。

话说这个问题背后的知识点还是比较复杂的。我讲两句。（咳）

电荷密度高的离子，结合水分子的能力强，被称为“亲液的”Kosmotropic。

电荷密度低的离子，就被称为“离液的”Chaotropic 。

像磷酸根，硫酸根这样的多价离子，电荷多，电荷密度高，就是亲液剂；像碘离子、硫氰酸根离子，不光电荷少，分子还大，电荷密度低，就是离液剂。

从亲液性强的排列到离液性强的离子，就成了Hofmeister序列。

至少看起来，阳离子离液剂+阴离子亲液剂=盐析+不变性（SO42-+NH4+），阴离子离液剂+阳离子亲液剂（SCN-+胍）=盐溶+变性。
[[文件:Hofmeister serie.png|缩略图]]
这解释了为什么盐析用硫酸铵，而变性用异硫氰酸胍。显然这里面也有着成本、溶解性、避免形成难溶的沉淀物之类的考量。

至于为什么，我的理解如下：蛋白质多为阴离子：

* 如果阳离子为离液剂，此阳离子不愿结合水，反而会结合蛋白质：
** 蛋白质分子结合了相同的离子，相互排斥，不易沉淀，造成盐溶
** 结合了在蛋白质上的离子破坏了蛋白质的氢键，造成变性
* 如果阳离子是亲液剂，此阳离子希望结合水，便不管蛋白质：
** 水分子都被亲液剂结合，蛋白质缺水沉淀，造成盐析
** 蛋白质不会受到离子的影响，不会变性
* 如果阴阳离子都是亲液剂，阴阳离子互相结合而不结合水，减小总体亲液效果。
* 如果阴阳离子都是离液剂，阴阳离子不互相结合反而都去结合水，减小总体离液效果。

以上是我个人的理解，不一定对，但肯定能够帮你记住这些规律😋

'''最后两条好像有点问题，问了下ds和化竞同学，他们给的一致答案是'''

* 如果阴阳离子都是亲液剂（如硫酸铵），那么他们倾向于都去结合水而不是互相结合，增加亲液效果，造成盐析
* 如果阴阳离子都是离液剂（如异硫氰酸胍），那么他们倾向于彼此结合而不是结合水，增加离液效果，造成盐溶

==== b族维生素的组成明析 / vb8是肌醇还是腺嘌呤核苷酸或者“生物素”（科普中国说的，笑） ====
[[文件:B族维生素.png|缩略图|B族维生素解析]]
见右侧图“B族维生素解析”

注：此图为朱斌《生物竞赛专题精炼》P100，题主可自己看。另外这些都有争议，朱斌这里只是观点之一。

====沙林毒气的作用机理？（之前有看到说它是乙酰胆碱酯酶的自杀型抑制剂，但没有找到别的资料）====

杨rw《生物化学原理》第三版p170 沙林即甲基氟磷酸异丙酯，是一种有机磷化物，可以共价修饰酶活性中心的丝氨酸残基的羟基使得其失活。沙林属于基团特异性抑制剂

====Yang Sir的书上说“嘌呤环的嘧啶环和咪唑环之间有小的弯曲，故嘌呤环不完全在一个平面上”，但是根据本人浅薄的化学知识，C5和C4应当都是sp2杂化，为什么会出现弯曲呢（话说这是不是已经不是生物的范畴了）====

环张力与键角矛盾六元环的理想键角为120°，而五元环的理想键角约为108°。当两个环在C4和C5处稠合时，连接处的键角需要兼顾两种环的需求，导致局部键角偏离理想值（如压缩或拉伸），从而引发整体结构的扭曲。
共轭受限与定域化效应尽管sp²杂化原子通常通过π共轭保持平面性，但在嘌呤中，五元环与六元环的共轭体系可能不完全连续。咪唑环的部分双键定域化（如C4-C5键的单双键特性交替），削弱了共轭的连续性，允许一定程度的弯曲。
孤对电子排斥与杂原子影响嘧啶和咪唑环中的氮原子孤对电子占据不同杂化轨道（如嘧啶环的N1、N3为sp²杂化，咪唑环的N7、N9可能参与不同键合）。这些孤对电子的空间排斥可能进一步破坏平面性。
实验证据支持 X射线晶体学数据显示，嘌呤分子中嘧啶环与咪唑环之间存在约5°~10°的轻微弯曲（如咖啡因等衍生物），证实了结构的非完全平面性。这种弯曲在溶液中因分子振动可能更加显著。

==== 根据周德庆《微生物学教程》，磺胺类药物抑制二氢蝶酸合成酶，但貌似一直说的是二氢叶酸合成酶，是一直说的都是错的吗？ ====
是的，确实是抑制二氢蝶酸合成酶。此内容也得到《微生物生物学》（霍乃蕊，余知和）的支持。

====异亮氨酸与α螺旋的破坏关联性强不强====

据北斗王娜所说是有的（侧链较大），但未在国内主流教材上看到该说法

杨sir不是说了吗？R基团第一个碳原子有分支会破坏α螺旋

====如果说双缩脲反应的基础是两个肽键，那么假设一个氨基酸与一个酰胺氨基酸（如A-N）可以和双缩脲有颜色反应吗====

不可以，两个氨基甲酰基不是连着的

双缩脲试剂是使得双缩脲显色的试剂，是氢氧化钠+硫酸铜，而不是双缩脲本身可以使蛋白质显色。回去重读高中生物！

====卤水主要成分是氯化镁氯化钙，石膏的主要成分是硫酸钙，那为什么石膏豆腐用碱变性使蛋白质沉淀，而卤水豆腐是盐析原理呢？====

卤水点豆腐很好解释，因为氯化镁和氯化钙的溶解度通常较高（CaCl₂溶解度为74.5g/100g水，25℃），在溶液中可以快速释放出大量二价阳离子，电荷中和效应显著，同时氯化镁是强酸弱碱盐，其溶液通常呈弱酸性（pH≈5.5-6.0），并不能完成碱变性

而对于硫酸钙来说，其溶解度较低，CaSO₄的Ksp=4.93×10⁻⁵，在纯水中最大Ca²⁺浓度仅0.015M，无法达到盐析阈值（0.1M），因而需要碱变性处理蛋白质。但由于硫酸钙的水溶液呈中性，所以生产上要利用其他物质将溶液的pH调至碱性以使得蛋白质能够有效变性

==== 胆固醇合成需要几个nadph？ ====
16个

==== 杨Sir生化的胆固醇合成那里写到，在HMG-CoA形成之后的所有反应都在光面内质网上进行，那么为什么419又说“鲨烯合成好之后，由于不溶于水，因此需要细胞质基质中的固醇载体蛋白将其转运至内质网”？ ====
催化的酶在内质网膜上，活性位点在胞质面。鲨烯之后底物也跑到膜上去了。

====复合体II究竟是不是跨膜蛋白？《生物化学原理》P304图示是跨膜蛋白，而P309则图示复合体II只是部分埋于内膜当中。====
不是丁明孝《细胞生物学》（第五版）P125

====多底物酶促反应动力学方程中随机反应的方程式真的会有一个Ks吗？若有，如何确定Ks为哪一个底物的Ks？====
有的兄弟，有的。像这样的Ks有很多。
 假设我们有一个Bi-Bi反应，底物分别是A和B，那么此时有KsA和KsB。
*计算Ks： 让[B]固定，改变[A]并进行双倒数作图，此时我们可以获得反应速率关于[A]的第一条直线。 但是显然这条直线长什么样子是由KsA和KsB共同决定的，有两个未知数，所以一条直线还不够。 那么聪明的你一定能想到，只要让[B]固定在另外几个浓度，再改变[A]作图获得另外几条直线，就可以得到KsA了。同理，也可以得到KsB。
*判断Ks： 如果你已经从别的渠道获得了两个Ks，但是并不知道分别对应哪个底物，那么可以使用竞争性抑制剂进行实验。 如果加入A的竞争性抑制剂进行实验计算出的某一个表观Ks'相比于已经获得的Ks变化了，那么这个Ks就是KsA。KsB同理。 
(追问一句，这个题应该想问的是为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样。即v0=Vmax[A][B]/[A][B]+KmA[B]+KmB[A]+KsAKmB(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，结果杨荣武，朱圣庚都写的上面那个莫名其妙多出来的一个KsA（我自己闲的没事干推了一个晚自习，怎么推KsA都应该是KmA，关键的是朱圣庚还写了一堆的衍生推论（诸如两种序列反应类型无法通过双倒数作图区分，让我也不知所措：难道这种浅显的问题就没有人想解释一下吗？？？）

很有道理。。。待我研究一下

==== 二羟丙酮的还原性源自哪里？ ====
酮基（经烯二醇异构可变为醛基）

==== 求一个Lehninger的翻译 ====
莱宁格（在这种公开网站上分享盗版书籍显然是违法行为）

==== 求一个氨基酸碳骨架代谢的详细途径（朱圣庚《生物化学》（第四版）和杨荣武《生物化学原理》（第四版）严重不相符，而杨sir没有给详细途径，想问一下朱书的内容是否可信） ====
可以看lehninger去。太复杂了这里写不下（这次是真写不下）。至于不相符处请详细说明至[[教材错误与矛盾]]，方便解答。

'''追问：最主要的区别在色氨酸上，杨认为W可以直接变为乙酰CoA，或直接变为丙酮酸，朱书认为W仅能经乙酰乙酸变为乙酰CoA'''

菜鸟答：朱是在犬尿氨酸的下一步那里裂解出一个Ala，所以也是可以变出丙酮酸的，但是这个“直接”也是很难评（难道不是只有一步反应生成才算直接吗？）更多还是看kegg吧，我觉得更权威

==== 长链脂酰-辅酶A脱氢酶的定位到底在线粒体基质还是在线粒体内膜？不同教材说法不一 ====
看了几本教材，没有找到不一样的说法，要么对此没有发表意见（人卫、简明、普通生物化学5th、周海梦），要么就认为在内膜（杨荣武第四版、lehninger 7th）。能否把你觉得矛盾的说法列出来？

=== 分子生物学 ===

==== 关于杨Sir新版生化中的一个矛盾点(个人认为可能是杨Sir写错了，麻烦各位佬看看)：第四版P660中关于加尾反应的CTD磷酸化信号的叙述中，杨Sir明确表明Ser2的磷酸化是由TFIIH介导的，但与前述转录进入延伸后THIIH留在起始处似乎矛盾，本人翻看了Weaver和杨Sir的分子，其中Weaver并未提及相关内容，而杨Sir的分子第二版中只在BOX8-1中含糊其辞的提到“可由不同的蛋白激酶催化”，上网搜索找到一篇文章(CDK13 cooperates with CDK12 to control global RNApolymerase II processivity)，发现CDK12/13磷酸化了CTD中的Ser2，双敲除突变体会导致加尾异常 ====
答：我看了一下Weaver（中文版P292）上面确实提到了TFIIH可以磷酸化Ser2与Ser5。至于延伸过程中聚合酶重新启动所需的重新磷酸化显然是由另外一个激酶来完成这一任务。

==== 想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。 ====
解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：

一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。

↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。

==== 来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？ ====
DNAPIV合成效率不高，本来就是修复用的。易错可以引入更多突变，提高细胞生存率，并且参与SOS途径。SOS的时候细胞都快死了，哪还会在乎这点错误。

==== 杨sir的分生第二版P216图6-6“RecBCD酶在同源重组中的作用”中，文字是“5'-外切酶”但图看起来是核酸内切酶，请问应如何理解；以及杨sir在学堂在线上讲的分生课程讲的是RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活，但他的《分子生物学（第二版）》讲的先发挥解链酶与3'-外切酶活性，遇到χ序列后再发挥“5'-外切酶（？）”活性，请问应参考哪种说法？ ====
集训时问了杨荣武，他说按学堂在线上说的来（即“RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活”）。同时杨sir透露他的分生要开始编新版（

==== RecBCD是否具有5’外切酶活性，各大教材措辞不同。 ====
杨sir本人说有（见上一条）

==== 有佬能简单对比一下相向复制（朱玉贤P44）与单向，双向复制的区别吗？ ====
有没有这个东西两说，就书上的描述来看，最大的区别在于不遵循半不连续复制，没有冈崎片段。

==== 链霉溶菌素和利链霉素是一个东西吗？（根据找到的资料，它们都作用于RNA聚合酶的核心酶β亚基，抑制转录延伸） ====
是一个东西，此外还可称作“利迪链菌素”，参见[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Streptolydigin Streptolydigin]，还有化工百科上关于这几个名字的描述：[https://www.chembk.com/cn/chem/%E5%88%A9%E8%BF%AA%E9%93%BE%E8%8F%8C%E7%B4%A0 利迪链菌素]，[https://www.chembk.com/cn/chem/%E9%93%BE%E9%9C%89%E6%BA%B6%E8%8F%8C%E7%B4%A0 链霉溶菌素]（至少这几个物质的英文和杨荣武的分子生物学上“利链霉素”的英文是一样的）

=== 细胞生物学 ===

==== from 徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？ ====
解答：这似乎是一个"有争议"的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。

补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。

另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）

==== P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？ ====
解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）

追问：ATP超家族又是啥ʕ•̫͡•ʔ

解答：就是ABC超家族，ATP binding cassette superfamily.

==== 癌细胞体外培养是否贴壁？ ====
不贴壁、无接触抑制（后者为前者原因，二者同为癌细胞区别于正常细胞的现象）

这话说的，意思是癌细胞可以被悬浮培养吗？大概不能。一般的癌细胞最开始也是贴壁长成一层，只不过长满一层后不会接触抑制，会继续长成好几层。

（正常长应该贴壁为主，但是一些细胞系不贴壁，而且貌似有方法让正常癌细胞不贴壁生长）

==== 鞘脂的合成部位（sER or Golgi'''）''' ====
详见[https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/44006920 鞘脂]

——神经酰胺在sER上合成，再转到高尔基体上合成鞘脂。

==== 想问一下，真核生物的核糖体还有E位点吗？ ====
解答：有E位点。详见视频：https://www.bilibili.com/video/BV19w4m127QK/?spm_id_from=333.337.search-card.all.click&vd_source=86f4f9d6f47b1620e6f209f2a952173f

==== 来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是"gain of function"? ====
解答:个人见解,应为编辑错误，翟好像并未严格区分逗号与分号大小问题，分号中间的逗号改为句号即可理解

====联会复合体的装配起始在什么时候？====

偶线期，经过粗线期，在双线期解体

====观察样品中酶活及其分布用何种包埋？====

答：根据王金发编写的《细胞生物学实验指南》大概是冷冻包埋，但是我手边没这本书，等等我。

==== 间体（中膜体，拟线粒体）存在于活细胞中吗，还是只是死细胞中人为造成的结构。关于这个问题有好多说法，找不到最新的文献解释 ====
人为造成，但重复性良好所以被误解很多年。详情请看The Very Reproducible (But Illusory) Mesosome

==== 求个CAR-T疗法历史的总结。 ====
[https://zhuanlan.zhihu.com/p/377677021 CAR-T发展历史及展望 - 知乎]

==== 芽殖酵母DNA有螺线管结构吗？如果没有，那又是什么结构呢？如果有，那又是怎么形成的呢？ ====
有，见[https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC298261/ Higher-order structure of Saccharomyces cerevisiae chromatin]，形成估计可能与Hmo1有关系。见[https://journals.asm.org/doi/10.1128/mbio.00993-23 Single-molecule study reveals Hmo1, not Hho1, promotes chromatin assembly in budding yeast]。

=== 生理学 ===

==== 关于不同离子转运蛋白耗能多少及转运离子数量的总结？ ====
刚刚写了一点点，还有好多好多内容需要补充→'''[[载体蛋白和通道蛋白]]'''

==== 朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？ ====
解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。

追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……

解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。

==== 哺乳动物成熟红细胞裂解后,正常小泡和外翻性小泡的形成过程 ====
解答：红细胞受低渗影响破裂形成血影（残留的膜骨架＋膜），膜重新闭合时可能形成正常小泡或外翻性小泡

==== 关于血液湍流的发生以及此时的血液黏度和血流切率，个人感觉朱大年生理学P116-117上的说法有些矛盾（下列一二）====
# 在血液黏度低的时候容易形成湍流
# 血流切率越高，层流现象越明显，即血流黏度较低；相反当血流切率较低的时候，血液黏度高
想问一下湍流发生的时候，血液黏度究竟是高是低？血流切率又是怎样的呢？谢谢！
朱大年教材中的两个表述并不矛盾，而是从不同角度描述：
黏度低易湍流：强调黏度对Re的直接影响（普遍规律）。
高切率→低黏度→层流明显：指在未达临界Re时，高切率下剪切稀化使层流更稳定；但若Re超过临界值（如高流速），仍会发展为湍流。

==== 肾素和抗利尿激素的作用都是减少尿量，从而使循环血量增多即升高血压，但为什么抗利尿激素抑制肾素的分泌呢？ ====
类似负反馈，因为AngII促进ADH分泌

==== 假设细胞内的钠离子浓度为12mM，细胞外为145mM，膜电位为-50mV，温度为37摄氏度，计算通过钠离子葡萄糖同向转运体所能达到的最大细胞内和细胞外葡萄糖浓度的比值是？A11.2 B8.69 C5940 D8690 ====
——和我的聚铑同学讨论了一下，他们算了很多遍都是6100多，这题的具体答案是什么？是4F吗？若果是的话再发具体解析吧--[[用户:MangoCat|MangoCat]]（[[用户讨论:MangoCat|留言]]） 2025年3月11日 (二) 19:22 (CST)

@[[用户:MangoCat|MangoCat]]：6100多和5940差距只在四舍五入上，5940是lehninger教材上得出的答案（此题是lehninger书上的原题但原题是问答题），是在过程中就四舍五入取到ΔG11.2kj/mol了。解析mangocat来写吧。我懒。

1.计算钠离子的电化学势能： ΔμNa=zFΔψ+RTln([Na+]in/[Na+]out) 带入数值: z=1 F=96485C/mol Δψ=-0.05V R=8.314J/(mol·K) T=310.15K [Na+]in=12mM [Na+]out=145mM 可得ΔμNa=-11250J/mol
2.已知钠离子葡萄糖同向转运体以2:1的比例转运钠离子和葡萄糖。平衡时，钠离子释放的能量等于葡萄糖逆浓度梯度所需的能量：
 2ΔμNa+ΔμGlc=0 则带入计算可得: ΔμGlc=22500J/mol
3.又因为我们有：
 ΔμGlc=RTln([Glc]in/[Glc]out) 所以带入数值 解得[Glc]in/[Glc]out=6156

====关于折返激动，扑动，颤动等心律失常的介绍？====
折返激动是指一个激动下传后，又可沿着另一条途径回到原已兴奋的心肌所产生的异常激动。阵发性心动过速可理解为心房、房室结、房室间、心室内，由单源性折返激动回路引起有节律的快速心律失常。如心房折返速度更快打250-300次/分则为心房扑动。如折返速度更快并变得无序则为心房颤动（大于350次/分）。<ref name=":0">病理生理学.2版.李桂源,吴伟康,欧阳静萍.人民卫生出版社</ref>

====翟《细胞生物学》中提到紧密连接能形成渗透屏障，那为什么重吸收还存在细胞旁途径？====

因为翟就在这句话下面提到了渗透屏障的相对性，举的就是肾小管的例子，一般认为这种渗漏由[https://zhuanlan.zhihu.com/p/497677014 Claudins]介导，其中Claduins2、7、10、15、16通过在紧密连接上形成空隙增加细胞旁阳离子的渗透性

====视杆细胞持续的阳离子内流到底是钠离子通道介导还是非选择性阳离子通道介导？胞生上说是非选择性阳离子通道，但是生理学原理和动物生理学上说的是钠离子通道====

你好！应该是cGMP门控通道，不属于Na离子通道，其能通过Ca，也不受TTX抑制。[https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2467600/ 参考文献][https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/112774/ 没法访问]，让deekseek读的。求大佬

==== 人卫的生理学第十版提到胶质细胞参与GABA在神经系统中的代谢是通过GABA脱羧酶催化生成琥珀酸半醛（P285），但是根据反应的产物和底物来看，这更应该是脱氨，而非脱羧？ ====
写错了，实际上是动用了转氨酶。建议移到[[教材错误与矛盾]]

====发现一道很有意思的题目：章鱼医生最近接到一位服用农药晕倒的患者，经检查发现身体并无问题，询问患者家属后得知是夫妻吵架后妻子一气之下假装服毒并晕倒，章鱼医生经过思考给这位患者注射了一种药物，不久后患者苏醒，请问章鱼医生可能注射了什么药物？ A.肾上腺素 B.阿米洛利 C.利多卡因 D.普洛萘尔 E.乙酰唑胺 有没有铑可以告诉答案和原因？====

答：B.阿米洛利。使用利尿剂，等她憋不住了就会自动醒来……乙酰唑胺也是利尿剂，但副作用大一些吧…（可能会导致酸中毒，低血钾）

=== 植物生理学 ===

==== 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？ ====
追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？

解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）

↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。

另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]（追问一句：有没有佬换一下下链接，孩子太小，里面的东西看不得）

从Z-library下了一个，百度网盘链接在此

Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz, Ian Max Møller, Angus Murphy etc.) (Z-Library).pdf

链接: <nowiki>https://pan.baidu.com/s/12WN-4rzbvNSMoZ0IZjfTUQ?pwd=Taiz</nowiki>

提取码: Taiz

--来自百度网盘超级会员v4的分享

追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”
钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？

↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。

==== 请问有没有关于植物激素互作（比如乙烯调控IAA和JA及其下游基因）的总结，谢谢 ====
比较简要的总结，内容大部分来自王小菁《植物生理学（第8版）》，小部分来自网络等：

===== 协同作用： =====
生长素&赤霉素-促进果实生长

细胞分裂素&多胺-形成层分化

独角金内酯&细胞分裂素-侧根生长<blockquote>这俩是不是都抑制侧根生长？如果是，最好改一下，不然会让人产生误会</blockquote>独角金内酯&油菜素甾醇-侧根生长

独角金内酯&生长素-顶端优势

系统素（多肽激素）&茉莉素-抑制蛋白酶（在植物受病虫害时抑制植物蛋白的降解，保护尚未受伤的组织）

乙烯&茉莉素-诱导抗病基因表达

===== 促进作用： =====
生长素→乙烯产生

脱落酸→果实产生乙烯

茉莉素→乙烯合成

===== 拮抗作用： =====
赤霉素&脱落酸-平衡种子发芽

独角金内酯&脱落酸-侧芽生长

多胺&乙烯-竞争前体（SAM）

植物生长促进剂（生长素、赤霉素、细胞分裂素、乙烯）&植物生长抑制剂（脱落酸、水杨酸、茉莉素）-逆转促进/抑制作用

===== 抑制作用： =====
细胞分裂素→生长素-抑制顶端优势

乙烯→生长素-抑制转运

脱落酸→生长素-抑制运输

水杨酸→乙烯-抑制ACC转变为乙烯

茉莉酸→乙烯对黄化苗顶端弯勾形成的促进作用'''（追问：可以问一下此条来源吗？答：'''https://doi.org/10.1105/tpc.113.122002'''）'''

乙烯→茉莉酸介导的植物伤害防御反应（通过加强茉莉酸代谢）
====想问一下有没有关于光合电子传递链抑制剂及其作用部位的整理，谢谢！====
这些在书上都有，王小菁《植物生理学》第八版第84页、武维华《植物生理学》第三版第131页，这些应该够用了，没见过考别的抑制剂的

好的我被打脸了，补充一个：羟胺，作用于OEC，抑制水的裂解

==== 根据水势的定义，水的移动方向应当是从水势高处流向水势低处，但是为什么《植物生理学》第八版（王小菁）第151页上的图里写的是水从水势-1.1兆帕流向水势-0.4兆帕？以及这张图应当是从Taiz的书上来的，按说是不会有问题的，但是不是很理解 ====
这是因为在筛管中，液体是直接流动的，而非渗透作用。

如果液体是以渗透作用流动（即，需要以水分子的形式穿过一层膜），那么水就不可能逆水势流动。但现在，在筛管的两端之间没有任何阻拦，水以水流而非单个水分子的形式流动，就只考虑压力而不考虑水势了。

如果不好理解，可以这样想：有两个杯子，一个高，一个低。高的水杯重力势高，但溶解了许多盐使水势低于低的杯子中的水。现在用管子把两个杯子连接，水自然会从高处的杯子流入低处的杯子，不会管你的水势到底谁高谁低。

====抗坏血酸氧化的磷氧比为什么是1呢？====

抗坏血酸底物可以直接通过Cyt c 传递电子进行氧化，其 P/O比值接近'''1。（自wiki）'''

====为何在缺氧情况下ACC氧化酶受抑制，但缺氧仍能促进乙烯生成并形成通气组织？（王小菁第八版）====
这可能是因为淹水后缺氧条件下ACC合酶被诱导或活化，导致ACC合成加速，大量ACC在植物体内积累。由于ACC的移动性较好，其可以移动到有氧区域，比如靠近水面的组织，在这里再被氧化生成乙烯。生成乙烯后由于组织PCD使其透气性上升，又进一步促进了更深处的乙烯生成。

==== 武维华书中关于钴元素，表述为豆科植物Co含量高而禾本科含量少；wikipedia中指出Co促进豆科植物共生根瘤菌的固氮作用。请问其机理是什么？ ====
钴是钴胺素（维生素 B12）的重要组成部分，它是根瘤菌中酶的辅因子。包括蛋氨酸合酶、甲基丙二酰辅酶 A 变位酶和核苷酸还原酶。<ref>高级植物营养学李春俭主编 2015 北京_中国农业大学出版社</ref>

根瘤菌需要钴（如上所述），但植物几乎不需要钴。

==== 某套卷子声称向日葵的茎具有内皮层和凯氏带，另外又说蕨类根部没有凯氏带，有无大佬解析下？ ====
双子叶植物茎的某些初生构造确实可以具有内皮层，但凯氏带是否具有不太明确（我猜可能有），放到向日葵上我就不太清楚了，至于蕨类没有凯氏带应该是错的。（在蕨类的某些类群中，叶片也具有内皮层和凯氏带。）
[[文件:向日葵茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|向日葵茎，最中央的一排细胞径向壁左侧真的有木质化的红点。]]
A2：

在北大的植物学实验中，居然真的见到了“向日葵的凯氏带”，仔细看的话确实有一圈真真切切的类似凯氏点的结构。然而，不知道这里凯氏带的生理意义是什么，甚至也不敢确定这东西是真正意义上的凯氏带。
[[文件:蟛蜞菊茎疑似凯氏带结构.jpg|缩略图|在韧皮纤维外侧的那一层细胞径向壁上，可以看到木质化。可惜拍的不清楚。]]
此外，还在蟛蜞菊的茎中见到了凯氏带，或许是因为蟛蜞菊的茎上可以生根？现在看来，也许凯氏带出现于茎中不需要什么特别的原因。

另外一个问题是，不是很能确定这些“凯氏带”是否位于茎的“内皮层”中。

追答：

又看了一圈，可以说不少植物在地上部都有凯氏带，向日葵确为一例。

=== 微生物学 ===

==== 革兰氏阳性菌的鞭毛有C环吗？ ====
有的兄弟有的，资料出处：Schuhmacher, J. S., K. M. Thormann and G. Bange (2015). "How bacteria maintain location and number of flagella?" FEMS Microbiol Rev 39(6): 812-822（秘塔给我推的一片法语教材上面提到的）

=== 进化生物学 ===

==== fay and wu 的H 较tajima的d的优点？ ====
鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：

①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；

②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清除等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等

（当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）

'''人类进化分析为何不用x或常染色体？'''

一般只用mt或y，好像是因为不会重组

=== 遗传学 ===

==== 累加作用，积加作用，叠加作用在遗传比例方面的区别是什么呢'''？''' ====
累加作用：1:4：6:4：1（乍一看让人反应不过来，其实就是数量性状遗传啦）

积加：9:6：1

叠加：15:1[[文件:半不育.png|缩略图]]

==== 有关平衡易位杂合体“半不育”的疑问'''：理论上来说平衡易位杂合体可产生六种配子，其中仅两种是相间分离产生，即1/3配子可育而2/3配子不育。书上的叙述是利用50%配子不育的现象提出了易位，说明半不育是实验观察到'''的结果，是否有合理的解释为何1/3的可育配子在实际情况下变为50%可育？(来自重庆某高一生竞生） ====
如右图所示，平衡易位杂合体确实存在3种分离方式，但其发生概率并不相同；对于导致可育配子的相间分离和导致不育配子的相邻分离-1而言，其同源着丝粒相互分开，慨率较大且相等；对于导致不育的相邻分离-2而言，其同源着丝粒之间不分开，比较罕见。

因此大体上看，主要会注意到相间分离和相邻分离-1，看起来确实接近一半的配子不育。

==== 单倍体和一倍体明显的差异是什么呢？ ====
一倍和单倍这两个术语之间的区别微妙：一倍染色体组是在多倍体系列的物种(如菊属)中成倍增加的基本染色体组。单倍染色体组是存在于配子中的染色体集合，不管该物种的染色体数目是多少。因为在二倍体生物中，一倍染色体组和单倍染色体组是一样的，所以可能出现混淆。想一想四倍体，有助于弄清这一区别：四倍体含四个一倍染色体组，因而单倍体配子是二倍体。

==== 人类染色体三体中，除了13、18、21、X、Y之外，还有哪些三体类型是可存活的？ ====
较少见的 8 号染色体三体、9 号染色体三体、22 号染色体三体亦可存活但表现异常；其余常染色体三体通常导致夭折。

==== 想问一下，如果考到了ABO血型系统需不需要考虑孟买型？（机构题大部分不考虑给我整不自信了） ====
等你什么时候男性人类考虑XX易位SRY女性考虑XY ''sry-''，A型血考虑A1型A2型的时候吧……题干不写就不考虑

==== 如果一对等位基因之中一个缺失了，让此二倍体生物不断自交，可否因为缺失同源区段无法交换发生假连锁。 ====
不懂什么意思，缺失环不是不能交换，交换无非就是缺失环换了条染色单体，不影响配子是缺失：正常=1：1。

==== 染色体区带如2q11.11，如何区分是1亚带1次亚带还是11亚带，还是说没有9以上的亚带？ ====
后者

'''父亲核型AB ab，母亲核型Ab aB，两个基因座之间的间距为10MB，假设男性在单条染色体中通常发生2次交换，女性3次，计算孩子为AaBb的概率'''

这啥限制条件啊……我们简化一下（？），两个基因座之间的距离占全染色体的x%，那么问题就很好解决了：

父亲两个基因座间的平均交换次数为 λf= 2x/100 = 0.02x ，母亲为 λm = 3x/100 = 0.03x 。相应的重组率分别为rf = 1/[2(1 - e^-0.04x)], rm = 1/[2(1 - e^-0.06x)]; 父亲产生配子AB、ab的概率各为 (1 - rf)/2，Ab、aB的概率各为 rf/2；母亲产生配子Ab、aB的概率各为 (1 - rm)/2，AB、ab的概率各为 rm/2。综合得P = 1/[2(rf + rm - 2rfrm)] = 1/[4(1 - e^-x/10)]

当然，你也可以直接认为这个等价于x/40

=== 生物技术 ===

==== 如何制备emsa所用核酸探针？ ====
解答：要做EMSA首先要有参考基因组，然后化学合成/不对称PCR即可？

=== 生态学 ===

==== 为什么标志重捕法属于绝对密度测定，而捕捉属于相对密度测定；换言之，绝对密度测定与相对密度测定的区别到底是什么？ ====
绝对密度测定就是得出数据以后，所得数据指的是这个环境中物种密度的真实数据；相对测定就是说所得数据不是种群密度本身，而是一个可以反映种群密度的一个数据。

举例，通过标志重捕法得出的数据是“432只/平方公里”这样的，是密度本身；但捕捉得出的数据只能是“一网能捞到三条鱼”，然后通过“一网三条鱼”来反映真实的密度（比如在15条鱼/平方米的情况下，一网恰好能捞到三条鱼）。

类似的，“一小时能听到20次鸟叫”“一平方公里可以找到五十个粪堆”，都是不能直接得出种群密度，只能间接反映的，因此是相对密度测定。

==== 生态学中用相邻个体最小距离检验分布型时，D=1/ (2N^{1/2})公式的推导过程？ ====
[[文件:屏幕截图 2024-11-14 190159.png|缩略图]]
（或许公式可以重新改一下下？有点不太明白）

解答：

在泊松分布中，有零个个体分布在指定的半径为r的区域内的概率P(零)=exp{-λπr²}

因此，P(R≤r)=1-exp{-λπr²}

其概率密度函数f(r)=2λπrexp{-λπr²} （根据P(x＜a)=∫(0→a)(f(x)) dx）

所以距离的期望E(r)=∫(0→∞)r×f(r) dr=∫(0→∞)2λπr²exp{-λπr²} dr=1/(2λ^{1/2}).

(该积分换元后使用Γ函数计算)（λ在这里表示分布密度，即图中的N）

==== 什么是局域资源增强？ ====
当亲属互相帮助而不是相互竞争时，就会发生局部资源增强 ('''Local resource enhancement''' LRE)。在合作饲养者中，母亲会在先前的后代的帮助下抚养新的后代。在具有这些系统的动物中，如果帮手不足，预计雌性会优先生育帮助性别的后代。母亲调整后代性别比例的选择强度取决于它们从帮手那里获得的利益大小。
这些预测在非洲野狗身上得到了证实，雄性对它们的母亲更有帮助，因为它们与母亲留在同一个群体中，并帮助为母亲和她的新生后代提供食物.LRE 预计会导致性别比偏向雄性，这也是自然界中观察到的模式。<ref name=":1">[[wikipedia:Sex_allocation|Sex allocation - Wikipedia]]</ref>

==== 求英美学派，法瑞学派，前苏联学派和北欧学派的区别qwq ====
{| class="wikitable"
|+
!
!英美学派
!法瑞学派
!北欧学派
!前苏联学派
|-
|代表人物
|<英>A.G.坦斯列，<美>R.E.克莱门茨
|<法>J.布朗－布兰柯，<瑞士>卢贝尔
|<瑞典>杜·里茨
|<前苏联>B.H.苏卡切夫
|-
|研究重点
|植物群落演替的动态过程
|植物群落与植被等级分类（静态）
|群落分析
|植被生态、植被地理、植被制图
|-
|主要思想
|演替具有序列，支持顶级学说，划分演替阶段
|以特征种和区别种划分群落类型
|（没查到喵）
|强调建群种和优势种，建立植被等级分类体系
|}
 其实个人感觉思想区别比较明显的是英美和法瑞，北欧的资料好少（挠头），前苏联主要在于研究方法比如制图（以及自身所处的地理位置导致研究内容比较特殊（苔原、针叶林…）

追答：[[植物群落学四大学派|四大学派的汇总]]

=== 行为学 ===

==== 空间出局雌性效应是什么？ ====
♀占有、积极保卫大领域，♂不能成功保卫足够领地支持多配制，致使婚配制度为单配制的现象。

===生物信息===

====求助！基于字符（或说基于性状/基于序列）的建树与基于距离的建树，其本质区别是什么？字符/性状/序列/距离是指什么？====
可以这样粗略的理解：
*基于字符，就是要具体分析序列中的基本单位是如何变化的，要具体到从某个残基变到了某个残基。
*基于距离，则不用这么具体，只需要知道不同的序列之间有多少不同即可。
*举个例子：最大似然法（ML）是基于字符的建树方式。那么在使用ML建树时，我们要具体分析从某个碱基变化到另外一个碱基的概率是多少。比方说从A->T，在具体计算的时候要考虑这样变化的概率是多少？A->G呢？通过这种方式，得出最可能的情况。当然实际计算要复杂的多。
*再举个例子：UPGMA法是基于距离的建树方式。在使用UPGMA法建树时，我们首先要列出不同序列之间距离的矩阵，然后根据距离从小到大聚类。在这种情况下，我们并不需要知道碱基具体是如何变化的。同样的，这只是基于距离建树防范中最简单的一种，实际情况肯定会更加复杂。
基于距离指的是先计算序列两两之间的距离（比如AAT和AAA之间距离为1），然后根据序列间的距离来建树。

基于字符指的是不计算距离，直接按照序列中的字符（A、T、G、C）来建树。

用户:-光追-

2026-02-24T08:32:52Z

-光追-：

普通路过高二竞赛生，湖南地区，成绩中下。

玩音游、二游<s>（你这辈子就是被音游害了</s> 我推若叶睦谢谢

Q211402871，欢迎加好友讨论everything

叫我光追就好

长期无偿提供遗传学问题不完全解答服务

谁能教教我宏观😢😢😢我什么都会做的

第九章：骨骼系统Ⅲ：附肢骨骼

2026-01-16T12:06:22Z

-光追-：/* 进行部分翻译修缮工作 */

== 引言 ==
从附肢骨骼的组成部分，进化塑成了最优雅、最专业的运动装置，从鱼类的鳍到四足动物的四肢。与骨骼系统的其他部分一样，附肢系统在化石记录中得到了很好的体现。这让我们直接接触到灭绝动物的结构细节，并有助于我们追踪这些骨骼元素的系统发育变化的一般过程。在附肢骨骼中，结构和生物作用之间的关系是直接的，至少在一般意义上是如此。我们不需要成为空气动力学工程师就能理解，鸟类的翅膀使它们能够接触到空气以及随之而来的特殊生活方式，四足动物的四肢在陆地上为它们服务，而鱼的鳍适合在水中生活。从水到陆地和从陆地到空气的过渡对附肢系统的设计和重新设计产生了影响。然而，我们在第9章中看到的是，形式和功能可以紧密匹配。并非所有鸟类都以相同的方式利用空气。事实上，有些鸟类，如企鹅和鸵鸟，根本不会飞。四足动物对陆地的利用方式不同。有些鱼类能缓慢行走，有些能冲刺，有些能挖洞，有些能爬树。有些鱼类的鳍可为在水中游动提供升力，而有些鱼类的鳍则专门用于在狭窄的地方机动。每种鱼类的形态和功能略有不同，生物设计反映了这些差异。

== 基本组成部分 ==
附肢骨骼包括'''偶鳍（paired fins<ref>[https://www.termonline.cn/wordDetail?termName=%E5%81%B6%E9%B3%8D&subject=e3e9a2dc26b311eeb962b068e6519520&base=1]</ref>）'''或'''肢(limb)'''，以及肩带/腰带（girdle），即体内的支撑前者的支架。前部的gridle是'''肩带（shoulder / pectoral girdle<ref>[https://www.termonline.cn/wordDetail?termName=%E8%82%A9%E5%B8%A6&subject=ed91cf4c26b311eea3cbb068e6519520&base=1]</ref>）'''，由膜原骨和软骨原骨元素组成，用于支撑胸鳍或肢。后肩带是'''腰带（hip / pelvic girdle<ref>[https://www.termonline.cn/wordDetail?termName=%E8%85%B0%E5%B8%A6&subject=edf09fc626b311ee8aebb068e6519520&base=1]</ref>）'''，由支撑腹鳍或肢的膜原骨组成。

=== 鳍 ===
特别是在原始鱼类中，身体容易长有突出的棘、叶或突起。'''与这些突出物不同，鳍是膜状或蹼状突起，内部由辐射状和细长的鳍条加固。'''它们'''最初像鳞片一样在真皮和表皮的交界处形成，但随后沉入真皮，因此有时被称为真皮鳍条。'''在板鳃类中，这些真皮鳍条称为'''角质鳍条（ceratotrichia'''<ref>[https://www.termonline.cn/wordDetail?termName=%E8%A7%92%E8%B4%A8%E9%B3%8D%E6%9D%A1&subject=e445da1b26b311ee8ee3b068e6519520&base=1]</ref>'''）'''，是类似'''角蛋白的细长弹性蛋白丝'''（图9.1a）。硬骨鱼的鳍条或'''鳞质鳍条（lepidotrichia'''<ref>[https://www.termonline.cn/wordDetail?termName=%E9%B3%9E%E8%B4%A8%E9%B3%8D%E6%9D%A1&subject=e44a1e3526b311ee84b6b068e6519520&base=1]</ref>'''）'''通常是一系列骨化或软骨化的微小元素，可加强这种网状结构（图9.1b）。在'''某些硬骨鱼中，鳍的尖端可能通过额外的角质化杆（称actinotrichia）进一步变硬'''。靠近身体的鳍的近端由两种类型的'''支鳍骨（pterygiophores<ref>[https://www.termonline.cn/wordDetail?termName=%E6%94%AF%E9%B3%8D%E9%AA%A8&subject=ed7b975826b311ee9aaab068e6519520&base=1]</ref>）'''支撑：鳍近端内扩大的'''基鳍骨（basal pterygiophore<ref>[https://www.termonline.cn/wordDetail?termName=%E5%9F%BA%E9%B3%8D%E9%AA%A8&subject=ed8138ec26b311eeaaafb068e6519520&base=1]</ref>）'''，以及从基部延伸到鳍中部的细长的'''辐鳍骨（radials pterygiophore<ref>[https://www.termonline.cn/wordDetail?termName=%E8%BE%90%E9%B3%8D%E9%AA%A8&subject=ed86b36226b311ee836ab068e6519520&base=1]</ref>）'''（图9.2a）。
[[文件:脊比9-1.png|居中|缩略图|图9.1鳍条。(a)'''ceratotrichia'''是角质化的杆状物，像扇面一样向外辐射，从内部支撑软骨鱼类的鳍。(b)'''lepidotrichia'''是硬骨鱼鳍内的软骨或骨化支撑物。]]
除靠近头部的一对和位于头部后方的第二对（分别是胸鳍和腹鳍）外，其他鳍都是单独出现的。这些突出的偶鳍的基部鳍条与体壁内的肩带/腰带相连并被体壁内的肩带/腰带支撑。这些偶鳍将受到我们最大的关注，因为它们是四足动物肢体的系统发育来源。

=== 四肢 ===
正式地，肢被称为'''chiridium'''，一种含肌肉的附肢，关节分明，末端有指（digits）（手指和脚趾），而不是鳍。四足动物的前肢和后肢的chiridia都按照相同的模式构建，由三个可识别的区域组成。'''autopodium'''，即肢体的远端，由组成腕和踝的众多元素组成，腕和踝又支撑着各自的手指（图9.2b）。特殊术语手'''hand'''意味着一种为抓握而改造的结构，脚'''foot'''则表明其在站立中发挥作用。但这两个术语在逻辑上并不适用于所有四足动物。例如，马前肢的末端不是手，海豚后肢的末端也不是脚。因此，前肢和后肢的autopodium分别被称为'''manus'''和'''pes'''。中间的肢体区域是'''zeugopodium'''，具有两个内部支撑元素：前臂的尺骨和桡骨、小腿的胫骨和腓骨。最靠近身体的肢体区域是'''stylopodium'''，只有一个元素：上臂的肱骨、大腿的股骨。
[[文件:脊比9-2.png|居中|缩略图|图9.2鳍和肢体的基本组成部分。(a)鳍由鳍条、基鳍、辐鳍和皮鳍条组成。硬骨鱼类的鳍条称为鳞毛类，板鳃类的鳍条称为角毛类。(b)肢体，无论是前肢还是后肢，都包括三个区域：stylopodium（上臂/大腿）、跗足（前臂/小腿）和autopodium（手/脚）。]]
肩带内的凹陷处即'''肩臼（glenoid fossa<ref>[https://www.termonline.cn/wordDetail?termName=%E8%82%A9%E8%87%BC&subject=edb3980d26b311ee8914b068e6519520&base=1]</ref>）'''，与肱骨相连。骨盆内的深窝即'''髋臼（acetabulum<ref>[https://www.termonline.cn/wordDetail?termName=%E9%AB%8B%E8%87%BC&subject=ee00e6e426b311ee918cb068e6519520&base=1]</ref>）'''，用于容纳股骨。

== 偶鳍的起源 ==
与任何在三维空间中行进的物体一样，鱼的身体容易绕其重心偏离行进路线。它可能左右摆动（yaw），绕其长轴摇晃（roll），或前后颠簸（pitch；图9.3a）。使用去除部分鳍的鲨鱼模型进行的风洞试验有助于阐明鳍如何为流线型身体带来稳定性。看起来，背鳍和侧鳍通过抵抗身体重心周围的扰动来控制身体。对胸鳍的单独测试表明，这些鳍不会像固定翼飞机那样产生明显的升力。相反，胸鳍用于在封闭的植被内进行近距离机动（某些硬骨鱼类）和在稳定的水平游泳（鲨鱼）中启动上升或下沉的转弯。[[文件:脊比9-3.png|居中|缩略图|图9.3鱼鳍作为稳定器。(a)鱼的身体可以通过三种方式偏离其预定的行进路线。滚动会使鱼绕其长轴摇晃，偏航会使它左右摆动，而俯仰会使它绕其重心上下摆动。(b)鳍结构有两种类型，具有对称中心轴的archipterygial鳍（左）和轴线不对称且向后轴侧偏移的metapterygial鳍（右）。两种鳍中都存在的metapterygial鳍轴或茎被阴影部分标出。]]随着早期鱼类变得更加活跃，'''它们在运动中会经历不稳定性。据推测，正是这样的条件青睐任何抵抗 pitch, roll, or yaw的身体突起，并导致了最早的偶鳍的演化。'''相关的肩带/腰带稳定了鳍，作为肌肉附着的部位，并将推进力传递到身体。
在有颌鱼中，两种基本类型的鳍由'''后鳍干（个人译名，metapterygial stem or axis）'''的两种不同排列发展而来，所谓后鳍干是一串内骨骼基鳍骨。'''一种鳍类型是原鳍型（个人译名，archipterygial fin），'''其中后鳍干沿着鳍的中部延伸（图9.3b）。从这个中央的茎干开始，内骨骼辐鳍骨向外伸出，均匀地支撑着鳍的前侧和后侧。细长的真皮鳍条延伸至鳍的边缘，以完成这种支撑。从外部看，原鳍型呈叶状，基部变窄。'''第二种基本的鳍类型是后鳍型（个人译名，metapterygial fin），'''其中基鳍骨组成的后鳍干位于后部。大多数辐鳍骨从这个后部的轴伸出到鳍的轴前侧，真皮鳍条从辐鳍骨的末端延伸到鳍的边缘（图9.3b）。这两种鳍类型影响了关于偶鳍起源的理论研究。为了追踪早期鱼鳍的系统发育来源，提出了鳃弓理论和鳍褶理论。

=== 鳃弓理论 ===
19世纪下半叶，形态学家C.Gegenbaur提出偶鳍及其带状结构起源于鳃弓（图9.4）。具体而言，'''内骨骼肩带/腰带起源于鳃弓，原始的鳃弓状结构鳍起源于gill rays。'''最初，Gegenbaur的理论基于鲨鱼的鳍解剖学。然而，澳大利亚肺鱼(''Neoceratodus'')的发现(1872)使他确信最原始的鳍是类似于Neoceratodus偶鳍的原鳍型鳍，中央茎支撑一系列辐条。该中央茎与肺鱼的内骨骼肩带（未来的肩胛乌喙骨）相连。

[[文件:脊比9-4.png|居中|缩略图|图9.4Gegenbaur提出的偶鳍的起源的鳃弓理论。鳃射线扩展（a、b）并增生（c），形成一个长长的中央支撑外鳍，与现今某些肺鱼中发现的鳃弓状结构（d）类似。]]

尽管如此，鳃弓理论仍留下许多未解之谜。虽然它解释了肩带的进化，但它'''无法解释(1)远离鳃弓的后部的腰带的出现，也无法解释(2)肩带中膜原骨的存在，也无法解释(3)肩带和鳃弓胚胎学上的不同。'''

=== 鳍褶理论 ===
大约在同一时间，即19世纪下半叶，形态学家F.M.Balfour和J.K.Thacher分别独立提出了鳍褶理论，这是后来的科学家发展起来的另一种观点。根据该观点，'''偶鳍起源于体壁上成对而连续的腹外侧褶皱内，这些褶皱通过一系列横向的内骨骼支鳍骨加固，近端是基鳍骨，远端是辐鳍骨'''（图9.5a-c）。'''额外的稳定性来自基鳍骨向内延伸以及它们最终在中线融合形成的支撑性的肩带/腰带'''（图9.10c）。'''皮膜骨是上层的骨质盔甲的一部分，后来被添加到肩带中，以进一步加强偶鳍。'''

为了支持鳍褶理论，通常会引用几种间接证据。拥有第一个鳍褶的无颌类是昆明鱼（''Myllokunmingia''）和海口鱼（''Haikouichthys''）（图3.6）。'''这两种早寒武纪无颌鱼都具备鳍褶。'''此外，许多现存的早期鱼类化石都带有这些早期鳍褶的暗示或推测的残余。例如，'''一些原始的甲胄鱼沿腹侧体壁具有横向连续的褶皱。'''棘鱼具有成对的两排棘，以标记偶鳍褶可能位于其祖先的哪个位置（图9.6ac）。此外，如果胸鳍和腹鳍是从鳍褶发展而来的，那么它们很可能是同时发展而来的（图9.6b）。在这种情况下，很关键的一点是'''鲨鱼胚胎的偶鳍是由沿体壁外侧的外胚层连续增厚而一起发育而来的'''（图9.6e）。这被解释为胚胎重演了从鳍褶到偶鳍的系统发育转变。

最近，鳍褶理论得到了更详细的阐述。例如，埃里克·贾维克（Erik Jarvik）强调了某些现存鱼类的原鳍型鳍中体节的贡献。如果鳍最初是用于转向的龙骨，那么相邻体节生肌节的贡献会使鳍褶肌肉化，使其可以移动。贾维克进一步提出，内骨骼基鳍骨和辐鳍骨是从褶皱核心部位的间充质发育而来的，支撑着突出的鳍并为肌肉提供附着点。在鳍内，支撑性的真皮鳍条是从变形的鳞片行发育而来的，这一事件似乎在许多现存鱼类的真皮鳍条胚胎发育过程中重复发生。

贾维克还反对“膜原骨最初添加到肩带是因为选择力有利于鳍的稳定性”的观点。他指出，鱼的肩带位于从躯干到头部的过渡处。在此位置，轴向肌肉被咽裂中断。将小的膜原骨合并成复合真皮肩带最初可能具有优势，因为它为在此过渡点中断的轴向肌肉提供了一个前部附着点。该真皮带还将形成口腔后壁，保护心脏，并成为某些颌骨和鳃弓肌肉的附着点。由于这些原因中的一个或全部，可能出现了位于前方的真皮带，而与内骨骼元素连接以支撑鳍则不过是次生性的。当然，在后部不会有类似的选择力，因为轴向肌肉从躯干不间断地延伸到尾尖。这将有助于解释真皮对肩带的贡献以及它们在腰带中的缺失。
[[文件:脊比9-5.png|居中|缩略图|图9.5巴尔福和撒切尔提出的偶鳍的起源的鳍褶理论。侧稳定鳍（a）分为专门的胸鳍和骨盆鳍（b）。基鳍和辐鳍扩大以支撑鳍（c）。metapterygial鳍干为纯黑色。]]
[[文件:脊比9-6.png|居中|缩略图|图9.6鳍褶理论。从棘鱼腹棘排的位置（c）可以看出指向鳍褶理论的间接证据，推测这是孕颌鱼和哺乳纲动物中消失的鳍褶的残余estors（a、b）。腹侧视图（ac）可与硬骨鱼的腹侧视图（d）进行比较。鲨鱼胚胎学（e）可得出进一步的证据，其中离散的偶鳍是从鲨鱼体壁的连续增厚中发育而来的，这一发育事件让人联想到系统发育事件。]]
对鸡、小鼠和鲨鱼胚胎中肢体发育的实验分析为鳍褶进化为鳍的潜在遗传基础提供了另一个视角。在四足动物中，胚胎体根据背腹轴被划分为不同的区域。'''Engrailed-1基因表达仅限于胚胎体的腹侧区域，有助于建立背腹模式。'''在这个腹侧表达区内，T-box基因'''Tbx5和Tbx4分别确定每对附肢、前附肢和后附肢的身份'''。鲨鱼也具有这两种T-box基因，它们决定了前部和后部的鳍沿着与长体轴平行的长度附着。音猬因子(Shh)基因在鲨鱼中不存在，但在四足动物中存在，它促使肢体从四足动物身体上长出，使肢体脱离与身体的平行附着，并建立近端到远端肢体的轴线。另一方面，原索动物文昌鱼只有一个这样的T-box基因，即AmphiTbx4/5。这些发现表明侧鳍褶进化成成对附肢的以下情景。

'''假设的祖先（图9.7a）拥有侧鳍褶，其T-box基因(Tbx)在身体腹侧隔室的Engrailed-1域内表达。一些甲胄鱼有胸鳍而没有腹鳍，可能是这组Tbx基因的结果。接下来，在软骨鱼类出现之前，Tbx基因簇的复制产生了两组基因，一组前组（Tbx5），一组后组（Tbx4），分别表达胸鳍和腹鳍（图9.7b）。随后获得Shh表达建立了近端-远端轴，促进鳍从体壁长出（图9.7c），就像在肉鳍鱼和后来的四足动物中发生的那样。'''
[[文件:脊比9.7.png|居中|缩略图|图9.7鳍褶进化为偶鳍。(a)具有侧鳍褶的假设祖先。T-box基因Tbx在模式基因Engrailed-1的结构域内表达。(b)Tbx的重复产生两个基因复合体，一个影响鲨鱼的前鳍发育（Tbx5），另一个控制metapterygial鳍发育（Tbx4）。在两者之间，侧腹未分化。(c)Shh的获得促使鳍从体壁向外生长，这一特征也遗传给了四足动物。缩写：T-box基因Tbx5和Tbx4，背鳍（D），腹鳍（V），前鳍（A），腹鳍（V），近端（Pr），远端（Di），音猬因子（Shh）。来源：Tanaka等人]]

=== 四足动物肢体的胚胎发育 ===
'''尽管Gegenbaur认为原鳍型鳍是最古老的鳍类型，但现在看来不太可能'''。'''肺鱼的原鳍型鳍很可能是从在有颌鱼中很常见的后鳍型鳍进化而来的。'''这两种鳍都没有像Gegenbaur所设想的那样从胚胎鳃弓进化而来。鳍的最恒定和可能最古老的部分是位于后部的后鳍干，我们在有颌鱼的偶鳍以及四足动物的肢体中都能看到它。
[[文件:脊比9-8.png|居中|缩略图|图9.8大多数肢体发育的假设发育模式。(a)stylopodium元素出现，然后在楔足中分为轴前元素和轴后元素。轴前元素（桡骨/胫骨）不分支，但产生到构成autopodium的更远端元素。后轴元素（尺骨/腓骨）分支形成腕骨或跗骨和指弓，从而产生手指和脚趾。肢体的这个后轴侧被认为是从鱼类的后鳍干进化而来的。（b）代表性鱼类的metapterygial鳍干的位置。（c）鳍到肢体的转变。胚胎学研究（a）和最近的Hox基因研究都支持以下观点：四足动物的肢体是建立在鱼鳍长轴之上的，该长轴弯曲以产生沿其后缘的手指。缩写：前（A）、后（P）、肱骨（H）、桡骨（R）、尺骨（U）、桡骨（r）、前拇趾（pp）、中间（i）、尺骨（u）、中心（c1c5）、腕骨（15）、手指（IV）。|576x576像素]]
事实上，最近的胚胎研究发现了大多数四足动物前肢和后肢的共同发育模式。'''这种模式以在肢的轴后侧产生的元素的优势地位为特点'''。首先，出现一个stylopodium，它由一个近端元素（肱骨或股骨）组成。随后，stylopodium分支产生相邻的轴前元素（桡骨或胫骨）和轴后元素（尺骨或腓骨），它们代表了肢体的中间部分，即zeugopodium。通过胚胎原基的细分和出芽，'''轴后元素独自将新生的胚胎模式向远端延伸'''，形成autopodium（手或足）的大部分原基，其中包括所有的指头。'''轴前元素仅为新生的胚胎autopodium贡献一些腕或踝元素，但没有贡献任何指头'''（图9.8a）。

这种胚胎肢体形成的模式是'''不对称'''的。'''轴后系列骨骼元素分支产生大部分肢体和所有指头。轴前系列从不分支。'''四足动物的肢体不对称似乎是'''由于鱼类保留了轴后metapterygial茎'''（图9.8b）。在软骨鱼类、原始辐鳍鱼类和化石扇鳍鱼类（rhipidistians）u'lei类中，分支的metapterygial鳍干构成了鳍中的一系列后轴元素。metapterygial鳍干的元素与基本不对称性一起融入四足动物肢体；因此，四足动物肢体的metapterygial鳍轴是不对称的，贯穿后轴元素和指骨。成年肢体的不同群体之间存在差异，但这种差异可以追溯到潜在胚胎模式的发育变化。基本模式的改变包括基本元素的融合或丢失、现有元素的扩展以及偶尔出现新的骨骼成分或新形态。

胸鳍和腹鳍的基本支撑元素配置通常相同；然而，一些差异源于腰带的变化。例如，在软骨鱼类和许多盾皮鱼中，雄性的腹鳍通常具有鳍脚claspers，这是交配时用来与雌性交配的pterygiophores的变体。在许多硬骨鱼中，腰带和相关鳍会向前移动，与胸鳍一起位于肩部区域内。

从四足动物肢体发育的胚胎学研究中得知的从鳍到肢体的系统发育转变，最近得到了与肢体生长和模式形成有关的Hox基因分析的支持。胚胎学研究表明，大多数鱼类的主要直的后肢轴线位于四足动物肢体中，向前弯曲以形成远端肢体的基础，使得手指从这个拱形轴线的后缘出现（图9.8c）。鱼类和小鼠中的Hox基因表达域证实，主轴向前拱形，手指从其后缘出现。已知控制四足动物肢体上手指形成的其他Hox基因也控制原始辐鳍鱼类鳍骨架的形成。因此，趾骨不是四足动物的新形态，而是代表了基础辐鳍鱼类中存在的一种古老的潜在遗传机制被带入早期四足动物，以促成趾骨的出现和分化。

== 系统发育 ==

=== 鱼类 ===

==== 无颌鱼 ====
两种来自寒武纪的早期脊椎动物，昆明鱼和海口鱼，具有腹外侧鳍褶，但没有离散的偶鳍。现存的无颌鱼、盲鳗和七鳃鳗也没有偶鳍。

甲胄鱼有未配对的中鳍：尾部有尾鳍，臀鳍和背鳍通常不成对。Anaspids通常在肩部有一对尖棘，一些属有长而稳定的侧鳍褶，贯穿身体。Heterostraci and Galeaspida化石完全没有偶鳍的痕迹。只有某些osteostracans有偶鳍，而且只出现在胸鳍区域。头盾的角部有凹陷的窝，叶状胸鳍嵌于窝内，窝的边缘为相关鳍肌肉提供了附着点。鳍本身的细节不完整，但有证据表明存在内骨骼和相关肌肉。因此，'''所有甲胄鱼都没有腹鳍，大多数甚至没有胸鳍，连退化的都没有'''。

与棘鱼、软骨鱼和盾皮鱼一样，甲胄鱼没有肺或鳔。它们的骨质盔甲表面使它们的密度大于周围的水，因此当它们停止游泳时，它们往往会沉到水底。胸鳍或脊柱提供前升力，扁平的头盾也是如此。两者都为甲胄鱼提供了一些装置，以便在游泳时产生适度的升力。然而，胸鳍缺失或略有发育、身体肌肉较小以及没有颌骨表明这些鱼是底栖动物和觅食者，只是偶尔在开阔水域中活跃地游泳。

==== 盾皮鱼 ====
盾皮鱼最早出现在早志留纪，并经历了相当广泛的辐射，显然利用了强大的颌骨和活跃的生活方式。肩带和腰带都存在。腰带似乎是单一的内骨骼元素。更复杂的肩带由各种融合的真皮元素组成，这些元素构成了胸骨盔壁并支撑内骨骼的肩胛喙突。肩胛喙突内凹陷处有一个关节窝，其中容纳了鳍的基底翼骨。在一些盾皮鱼中，如反弓鱼，胸鳍相当特化，形成一个锥形的附属物，由包裹在膜原骨中的软骨内元素组成（图9.9a、b）。
[[文件:脊比9-9.png|居中|缩略图|图9.9反弓鲃鱼，一种晚泥盆世的盾皮鱼。（a）侧面图。（b）腹面图，详细展示胸鳍。腹鳍仅略有发育，胸鳍虽然明显，但更像是与肩带相连的特殊脊柱。内软骨元素被包裹在膜原骨中。胸鳍被切开以显示真皮外骨骼内的内软骨元素。组成肩带的骨骼的同源性尚不确定，因此将其放在引号中。来源：源自Stensi，1969。]]

==== 软骨鱼类 ====
[[文件:脊比9-10.png|居中|缩略图|图9.10原始鲨鱼（a）和现代鲨鱼（b）。鲨鱼附肢骨骼进化的一个趋势是独立的基带元素沿中线融合（c）。这些支鳍骨融合产生了耻骨坐骨和肩胛喙突。来源：（a、b）Carroll作品；（c）Hyman作品。]]
原始软骨鱼类，例如早期的鲨鱼，拥有胸鳍和腹鳍，它们主要起稳定作用。它们由基鳍和紧密排列的辐鳍组成，支撑着鳍；肩带是单一的、扩大的基部（图9.10a）。在后来的鲨鱼中，肩带和腰带的成对基部延伸到身体中线，分别融合为U形的肩胛乌喙骨和pubioischiac bars（图9.10b、c）。即使是最早的软骨鱼类也没有证据表明皮肤对肩带有贡献。现代鲨鱼在胸鳍基部有三个扩大的pterygiophores。这三个pterygiophores中最后面的是metapterygium，它出现在metapterygial stem的一系列基部内，随后是mesopterygium和propterygium，它们是辐条的扩大衍生物。腹鳍内的mesopterygium由一个后轴系列组成，通常由一个长元素支撑一组辐条（图9.11）。
[[文件:脊比9-11.png|居中|缩略图|图9.11现代鲨鱼Squalus的胸鳍、腹鳍和肩带中的附肢元素。]]

==== 棘鱼类 ====
在棘鱼类中，大刺形成背鳍、臀鳍和偶鳍的前缘。通常，额外的刺成排排列在胸鳍和腹鳍之间。在生命体中，一张皮膜通常横跨这些刺，并被一排排精致的鳞片覆盖（图9.12ac）。如果存在基带元素和放射元素，它们往往非常小。在某些棘鱼中，胸棘与肩胛骨相连，但据了解，骨盆棘未与内骨骼带相连。
[[文件:脊比9-12.png|居中|缩略图|图9.12棘鱼。（a）Climatius，显示胸鳍和骨盆部分之间的一排棘。（b）Acanthodes。（c）扩大的Acanthodes内骨骼肩部。注意胸棘及其基部的小辐鳍条和融合元素。来源：（a、b）根据Carroll；（c）根据Jarvik。]]

==== 辐鳍鱼类 ====
辐鳍鱼类的胸胛带部分为内软骨，但大部分为真皮。整个群体都存在气囊，因此大多数成员都具有中性浮力。鳍主要用作小桨，用于近距离操纵或稍微调整身体位置，或用于制动。真皮肩胛带甚至在原始硬骨鱼类中也已十分成熟，它形成一个U形骨领，围绕鳃腔后缘，支撑小的内骨骼肩胛骨。真皮肩胛带中最大的部分是匙骨，肩胛骨通常位于其上（图9.13）。在腹侧，匙骨与锁骨相接，锁骨向内侧弯曲，在鳃腔下方的中线处与对侧的锁骨相接。在它们相接的地方形成联合。在背侧，匙骨支撑上匙骨，反过来，支撑后颞骨，真皮带通过后颞骨与头骨后部相连。在某些辐鳍鱼类中，额外的膜原骨可能与此肩带相连（例如，postcleithrum = anocleithrum），而在另一些鱼类中，膜原骨可能丢失（例如，真骨鱼的锁骨经常丢失）。然而，这组基本的膜原骨在辐鳍鱼类的肩带中很常见。
[[文件:脊比9-13.png|居中|缩略图|图9.13原始辐鳍亚纲动物Amia的肩带。]]
我们使用postcleithrum来表示在大多数辐鳍亚纲动物、肉鳍亚纲动物和非常早期的四足动物的肩带中发现的真皮元素，但最终在四足动物中消失了。但是，这违反了一些命名惯例，其中名称从postcleithrum变为了在肉鳍亚纲和早期四足动物中的anocleithrum。学生应该为一些科学参考文献中的这种名称变化做好准备。

==== 肉鳍亚纲 ====
肉鳍亚纲有时被称为叶鳍鱼，指的是从身体伸出形成真皮鳍肉质基部的肌肉和内部支撑元素。'''在肉鳍鱼目中，rhipidistians尤其令人感兴趣，因为这些原始鱼类具有某些与早期四足动物的肢体特征接近的鳍特征。'''

现存的肉鳍鱼目包括三种现存的肺鱼属和一种腔棘鱼属——Latimeria。早泥盆世的肺鱼表现出一些骨骼特化，这是它们随后进化的特征。在现存的属中，鳍大大减小；只有澳大利亚肺鱼(Neoceratodus)的骨骼元素表现出可与其他鱼类同源的特征。'''真皮肩带包括匙骨和锁骨以及背部 postcleithrum (= anocleithrum) （图9.14a）'''。内骨骼带包括肩胛乌喙骨，它以archipterygial鳍模式支撑突出的一系列鳍元素。成对的腹鳍也是archipterygial鳍，位于单个软骨带上。

尽管这些鳍具有内骨骼结构，但它们并不会帮助肺鱼穿越陆地。南美和非洲肺鱼的细长线状鳍不适合在陆地上运输身体。澳大利亚肺鱼的鳍稍强一些，但事实上，它是这三个属中水生性最强的。鳍帮助这些肺鱼在浅水中移动或在水底的水生植物和障碍物周围爬行。

腔棘鱼最早出现在中泥盆纪，尽管现存的矛尾鱼是腔棘鱼中较新的分类单元。矛尾鱼鳍内的骨骼元素形成一个长而无分支的轴。真皮肩带没有间锁骨·，但包括四块骨头的新月形结构：ventral clavicle、支撑scapulocoracoid的匙骨和可能的后匙骨，以及被认为是上匙骨的背部骨骼（图9.14b）。腰带由一个带有多个突起的部分组成。在约150米深的自然栖息地直接观察现存的矛尾鱼可以发现，偶鳍用于在水下水流中稳定和控制它们的位置，在水中它们会缓慢漂流或悬浮。

一些化石鳍类留下了关于其裂鳍结构的非常详细的记录。其中研究最深入的一种是Eusthenopteron，一种晚泥盆世的rhipidistian。胸鳍和腹鳍支持着真皮鳍，但其内部腕部/踝部以上的骨骼与早期四足动物的肢体同源（图9.15a、b）。胸鳍与肩胛喙突和一系列成对的真皮元素相连：锁骨、匙骨·、后匙骨·、上匙骨、后颞骨。除此之外，在腹部中间还有一块不成对的真皮元素，与两半真皮鳍的下端重叠（图9.15b）。这块椭圆形的骨头，本质上是扩大的椭圆形鳞片，是interclavicle。interclavicle是鱼肩带的新成员，首次在rhipidistians中与肩带相连。后期四足动物的肩带中也保留了间锁骨。
[[文件:脊比9-14.png|居中|缩略图|图9.14现存肉鳍鱼的附肢骨骼。（a）澳大利亚的深潜鱼Neoceratodus。（b）腔棘鱼Latimeria。来源：（a）Jarvik作品；（b）Millot和Anthony作品。]]
腹鳍与一根内骨骼 girdle bone相连。左右一对gridle并不在中线相接，也不与轴柱相连。相反，它们嵌在体壁内，形成一个骨质基底，肉质鳍从该基底向外伸出鱼的两侧（图9.15a）。
[[文件:脊比9-15.png|居中|缩略图|图9.15化石脊鳍亚纲Eusthenopteron的附肢骨骼。（a）腰带和鳍。（b）肩带和鳍。来源：根据Carroll；Jarvik。]]

=== 四足动物 ===
第一批四足动物保留了附肢骨骼，或者很快显示出与陆地运动和对陆地环境的开发相关的变化。'''出现在sarcoptergyian鱼提塔利克鱼''Tiktaalik''中，并保留在四足动物中的是失去了肩带与头骨的附着'''，这一特征允许增加颅骨活动性并且头部的震动可能减少了。腰带和四肢变得更强健、更结实，也更完全骨化（图9.16a、b）。最早的之一是鱼石螈Ichthyostega。它的腰带由一块骨头组成，分为耻骨、坐骨和髂骨三部分。腰带通过髂骨与脊柱相连，从而形成骶区（图9.17）。肩带失去了与头骨的连接。鱼类祖先的鳍被手指取代。

石炭纪的次生水生四足动物Eogyrinus身长超过2米。它的四肢和腰带虽然得到了强化，但相对于体型来说还是太小，而且大多是软骨，所以不太可能用来在陆地上嬉戏。相反，与现代蝾螈和一些鱼类一样，Eogyrinus肯定使用肢体作为在水中移动的支点（图9.18a）。早期四足动物的肢体和肩带逐渐变得更大更强壮，反映出它们陆生习性和对陆地的开发程度的提高。二叠纪的一种近椎动物Eryops也长到了近2米长。但是Eryops的肢体和肩带结实、广泛骨化，是适合陆地生活的四足动物的强大支撑结构（图9.18b、c）。幼年Eryops的头骨与成年Eryops的头骨不同，有侧线系统的证据，这是一种水生感觉系统。这表明成年动物主要在陆地上生活，而幼年动物主要在水里生活，这种生命周期与许多现代两栖动物的生命周期并无不同。
[[文件:脊比9-16.png|居中|缩略图|图9.16脊鳍亚纲的附肢骨骼，显示左腰带和附肢。（a）Eusthenopteron，晚泥盆世的脊鳍亚纲鱼。（b）Eryops，石炭纪的一种近足亚纲动物。来源：根据Romer、Jarvik和其他来源。]]
[[文件:脊比9-17.png|居中|缩略图|图9.17原始四足动物鱼石螈，显示附肢骨骼的组成部分。前肢的趾数未知。后肢有七趾。来源：上图，根据Ahlberg、Clack、Coats、Blom提供；下图，根据Jarvik提供。]]

==== 肩带 ====
四足动物从脊足动物那里继承了由真皮和内骨骼元素组成的肩带；然而，与它们的鱼类祖先不同，四足动物的肩带在结构和功能上都与头骨分离。由于肩带不再与头骨后部相连，以前在鱼类中参与建立这种连接的背部膜原骨系列也消失了。因此，'''在早期四足动物中，连接的头骨：后颞骨和相邻的肩骨：上匙骨和后匙骨(=anocleithrum)都不存在，只剩下由剩余腹侧元素组成的真皮肩带：成对的锁骨和匙骨，以及一条不成对的中腹部的间锁骨，它将肩带的两半跨过中线连接起来(图9.19)'''。在现代两栖动物中，膜原骨通常会完全消失，例如蝾螈，或者变得不突出，例如青蛙。内骨骼的前肩胛乌喙骨成为主要的肩带元素，但仍保留着对锁骨的忠诚度(图9.19)。在鱼类中，肩胛乌喙骨，正如其复合名称所暗示的那样，往往是一个单一元素。然而，'''在早期四足动物中，它实际上起源于两个不同的胚胎内软骨骨化中心，并产生两块不同的骨头，即肩胛骨和前乌喙骨'''（图9.20）。

原始羊膜动物的锁骨和间锁骨仍然存在，但匙骨通常不存在。一些现代爬行动物的锁骨已经消失，但许多爬行动物的锁骨仍然保留。在龟类中，'''锁骨被整合到腹甲中'''，形成'''entoplastron'''。在鸟类中，成对的锁骨通常与不成对的间锁骨融合，形成叉骨或者称为“愿骨”wishbone, or furcula。肩胛骨和前乌喙骨都存在。事实上，它们现在成为鸟类和现代爬行动物肩带中更突出的部分。

单个统一的肩胛乌喙骨伴随第一批脊椎动物登上陆地。但很快，我们开始在一些早期四足动物的肩部看到两个关节相连但不同的软骨元件。它们从两个骨化中心发展而来，形成一个单独的肩胛骨（背部）和一个单独的“coracoid”（腹部）。在后来的'''基底羊膜动物中，肩带经历了另一次变形'''，现在有三个主要的软骨内元件，'''背部有一个肩胛骨，但腹部有两个元件，'''即从早期四足动物保留下来的旧coracoid和一个新的coracoid。为了避免混淆并追踪这两种coracoid都有各自的名称。'''与早期四足动物的喙骨同源的较老的元素是前乌喙骨procoracoid (= anterior coracoid)。新的喙骨被直接称为乌喙骨（coracoid = posterior coracoid, = metacoracoid）（图9.19）。'''

在合弓纲动物中，'''盘龙类、兽孔类和单孔类哺乳动物都保留了这种三部分的肩带'''。在therian哺乳动物中，'''前乌喙骨退化（有袋类）或并入胸骨柄manubrium of the sternum（真兽亚纲）'''。'''乌喙骨缩小并与肩胛骨连接成为喙突 coracoid process.'''。尽管在解剖学上是统一的，'''但therian喙突和肩胛骨的遗传模式受不同的Hox基因控制，这进一步支持了它们是单独的系统发育衍生物的观点。'''

蜥脚类动物也保留了内软骨三段肩带，但其进化在衍生类群中变得复杂，部分原因是目前龟类的系统发育位置不确定，部分原因是肩带内明显存在个体发育融合，'''前乌喙骨通常存在于亚成年体中，但成年体中则与肩胛骨融合。'''大多数（但并非全部）基底蜥脚类动物都具有三段肩带，甚至成年体中也有肩胛骨、乌喙骨和前乌喙骨。'''龟类有明显的肩胛骨和乌喙骨。acromial process代表融合的前乌喙骨'''（尽管一些解剖学家仍然认为该突是肩胛骨的分支，而前乌喙骨不存在）。'''在大多数蜥蜴中，肩胛骨、喙骨和前乌喙骨这三个部分都存在，尽管前乌喙骨退化为与其他骨骼相连的突起'''。在其他爬行动物中，肩胛骨和喙骨存在于骨化骨骼中，但前乌喙骨的命运各不相同。例如，在'''鳄鱼中，前乌喙骨在发育过程中不会从其早期胚胎原基中分离出来，在成年时形成单独的骨骼，而是在发育过程中丢失或并入肩胛骨的腹侧部分，在此过程中失去识别缝合线。在鸟类中，退化的前乌喙骨可能构成肩胛骨的关节窝周围部分，并构成喙骨的一端，形成前乌喙骨突。'''
[[文件:脊比9-18.png|居中|缩略图|图9.18原始四足动物。(a)来自石炭纪的Eogyrinus长度超过2米。尽管四肢和肩带都存在，但对于这种体型的动物来说，它们的体型太过纤细，可能作为枢轴点而非实际的承重结构。（b、c）相比之下，二叠纪的Eryops和Cacops的四肢和肩带更为粗壮，反映出它们更多地使用四肢进行陆地运动。来源：Carroll之后。]]
早期合弓纲动物保留了肩部的几种真皮部分。'''兽孔目和单孔目动物有锁骨和间锁骨，但有袋类和真兽亚纲动物没有间锁骨，锁骨往往缩小，肩胛骨成为主要的肩部部分。'''另一方面，'''乌喙骨缩小并与肩胛骨融合，形成喙突（图9.19、9.20）'''。

==== 腰带 ====
腰带从未与膜原骨相连。从其在盾皮鱼中首次出现以来，腰带就完全是软骨原骨。它可能多次从pterygiophores中进化而来，以支撑鱼鳍。'''在大多数鱼类和非常早期的四足动物中，它由单一元素组成，但在四足动物中，三块内软骨组成：髂骨、坐骨和耻骨（图9.21和9.22）'''。

在最早的四足动物中，腰带首先通过髂骨连接到脊柱，从而建立并定义了骶骨区域。在后来的羊膜动物中，这三块腰带仍然存在，尽管它们的总体模式有所不同。例如，蜥脚类和鸟脚类的腰带两种独特的模式定义了两组相应的恐龙。在鸟类中，所有三块骨头在胚胎学上都表现为不同的骨化中心，但随后它们融合形成复合的无名骨，通常它们之间没有缝合的痕迹。复合无名骨和复合骶骨之间的进一步融合为鸟类后骨骼带来了相当大的坚固性。

==== 手和脚 ====
四足动物每条肢体末端的autopodium都经历了复杂的进化。追踪这一进化过程一直很困难，主要是因为参与的元素众多。有几根手指，每根手指从近端开始，都有一个掌骨元素（前肢的掌骨，后肢的跖骨），接着是一连串的指骨（单数指骨）。手指依靠几块独立的骨头支撑，统称为腕骨和踝骨。在一些海洋脊椎动物中'''（例如鱼龙、蛇颈龙、鲸类、海牛目和海洋食肉动物），主要的趋势是多指骨化，即指骨数量增多。'''拥有超过五个趾骨的物种非常罕见，这种情况称为多指畸形。但在许多群体中，如有蹄类动物和一些陆生食肉动物，则出现了相反的趋势，即指骨数量减少，相关的腕骨和跗骨丢失或融合。传统上，人们认为四足动物的基本肢体由五个趾骨组成，这些趾骨通过其五指骨模式进行命名和编号（罗马数字）（图9.23）。虽然有些趾骨在专门的谱系中丢失了，但这种潜在的五指骨模式是一个合理的假设，因为大多数原始羊膜动物的肢体通常有五个趾骨。不幸的是，至少直到最近，最早的四足动物（如鱼石螈）的化石标本并没有保留足够的手指趾数，因此无法进行可靠的计数。早期四足动物标本的新发现检验了这一五指假说。'''鱼石螈的后肢有七个手指趾（其手部仍不清楚），棘螈的手部有八个手指趾（足部数量不确定），而Tulerpeton的前肢和后肢则有六个手指趾（图9.24）'''。这些晚泥盆世化石是目前已知的最早的四足动物遗骸。总的来说，'''它们表明原始四足动物的模式是多指的，而五指模式是后来才稳定下来的。'''
[[文件:脊比9-19.png|居中|缩略图|图9.19肩带演化总结。请注意，肩带的真皮元素（无阴影）往往会丢失，而软骨内元素（阴影元素）则往往更为突出。鱼类中存在一种软骨内结构，即肩胛喙骨，但在早期四足动物中，存在两块不同的骨头，即肩胛骨和前乌喙骨。在原始羊膜动物中，出现了第三种软骨内结构，即喙骨，它与系统发育上更古老的肩胛骨和前乌喙骨相连。这三种结构一直延续到原始哺乳动物，尽管在兽亚纲哺乳动物中只剩下两种（肩胛骨和喙骨作为一个突起）。在现代爬行动物和鸟类中，肩胛骨和喙骨仍然存在；而前乌喙骨从成年肩带中缩小或消失。]]
[[文件:脊比9-20.png|居中|缩略图|图9.20选定脊椎动物的肩带。(a)盘龙。(b)原始灭绝哺乳动物。(c)鸭嘴兽，一种单孔目动物。(d)针鼹，一种单孔目动物。(e)负鼠，一种有袋动物。(f)迷齿兽。(g)楔齿兽，一种爬行动物。(h)鳄鱼，一种爬行动物。(i)龟，一种爬行动物。(j)鸟类。(k)鱼骨科，早期四足动物。(l)椎骨亚纲。(m)青蛙。(n)蝾螈。(os)辐鳍亚纲。缩写：前乌喙骨(Ac)、锁骨(Ca)、锁骨(Cl)、喙骨(Co)、关节盂(G)、锁骨间(lc)、肩胛骨(Sc)、上锁骨(Scl)。阴影部分为软骨元素。来源：RomerandParsons；Jollie。]]
[[文件:脊比9-21.png|居中|缩略图|图9.21腰带进化总结。]]
早期四足动物的腰带由三种软骨内元素构成，即髂骨、坐骨和耻骨。这种基本模式一直延续到晚期四足动物。最近的推测还表明，'''两种独立的四足动物肢体设计可能源自原始四足动物的多指状态。一种是羊膜动物谱系，其中每个肢体的趾数稳定在5。另一种谱系导致现代两栖动物，后肢有五个趾，但前肢只有四个趾。'''较旧的观点认为，这种四指模式源自五指祖先。如果我们将现代两栖动物的祖先追溯到这些最早的四足动物，正如现在一些人所建议的那样，那么两栖动物直接从多指祖先独立地获得了它们减少的趾数。这些推测令人着迷和耳目一新，但仍相当不确定。最早的四足动物显然是多指的。但这对后来四足动物进化的意义有待进一步研究。对于我们的目的而言，五指模式代表了讨论肢体进化和功能设计变化的有用基础。
[[文件:脊比9-22.png|居中|缩略图|图9.22选定脊椎动物的腰带。点画表示软骨区域。（a）盘龙。（b）兽孔目爬行动物。（c）负鼠，一种有袋动物。（d）猫，一种胎盘动物。（e）蜥蜴。（f）鳄鱼，一种爬行动物。（g）鸟脚类，一种恐龙。（h）蜥脚类，一种恐龙。（i）鸟类。（j）早期四足动物。（k）四足动物椎骨。（l）青蛙。（m）蝾螈。阴影部分为软骨。来源：Romer和Parsons著。]]
'''在手部，一个手指由多个指骨组成，指骨基部有一块掌骨。反过来，五个掌骨中的每一块都与一个腕骨相连。与桡骨和尺骨相连的腕骨分别是 radiale和ulnare。intermedium位于这两块腕骨之间。手腕中部是一到三个centrales。在足趾中，原始的趾数也为五，每个趾的底部都有一个跖骨。反过来，每个趾在近端与以下骨骼序列连接：tarsal, centrale, tibiale, intermedium, and fibulare，后三块骨头与小腿的胫骨和腓骨相接（图9.23）。'''

虽然这种预期的足趾和足趾元素的庄严模式为我们观察远端肢体解剖学提供了一个起点，但实际形态通常会因融合、延长、消除和添加明显新的元素而发生很大变化（图9.25ah和9.26ag）。例如'''，pisiform是一种籽骨，可以位于腕骨的外侧，尤其是在爬行动物和哺乳动物中。'''在鸟类中，前肢元素融合产生了具有三个趾（II、III、IV）的autopodium骨。ulnare在个体发育过程中退化，在其位置上，由新的胚胎凝缩产'''生新的结构（'''图9.25e）。这种新的鸟类腕骨尚未命名。一些人仍称之为ulnare；另一些人将ulnare放在引号中。一些人给它编号；另一些人称之为neomorph。所有这些都将在一段时间内出现在鸟类文献中的新参考文献中。

在后肢中，cursorial哺乳动物的外侧趾可能会丢失，内侧metatarsals（III和IV）融合为复合的ankle bone或退化为单个突出的骨骼（跖骨III），通常称为炮骨 cannon bone（图9.26e）。在鸟类中，后肢元素融合产生一个复合骨，即跗跖骨，因其参与的元素而得名（图9.26c）。在哺乳动物中，fibulare是与腓骨相连的特定跗骨，但它通常被称为calcaneum。tibiale，通常称为astragalus，实际上与intermedium融合，它们一起与胫骨相关节（图9.26f）。

虽然跟骨(=腓跗骨)和距骨(=胫跗骨)这两个术语起源于哺乳动物，但它们一直被用来指爬行动物和鸟类的踝骨；然而，爬行动物、鸟类和哺乳动物中这两块骨头的胚胎贡献存在差异，可能反映出同源性的差异，严格来说，需要不同的名称。但是，关于胚胎贡献的一些不确定性仍然存在，并且使用跟骨和距骨来表示具有类似功能的跗骨的方便性可能导致使用这些术语来表示所有群体，至少目前是这样。
[[文件:脊比9-23.png|居中|缩略图|图9.23前肢和后肢的基本组织。（a）手足有五指；每指包括掌骨和指骨链。这些指又与各种腕骨和踝骨相连。（b）原始四足动物的前肢和后肢。来源：（a）根据Smith；（b）根据Jarvik。]]
[[文件:脊比9-24.png|居中|缩略图|图9.24最早四足动物的多指肢（背面图）。（a）鱼石螈的后肢有七指。（b）棘螈（一种鱼石螈）的前肢有八指。来源：根据Coates和Clark，1990。]]
[[文件:脊比9-25.png|居中|缩略图|图9.25四足动物手足的变种。（a）两栖动物（Necturus）。（b）蜥蜴。（c）龟（Pseudemys）。（d）鱼龙。（e）鸟类。（f）假设的原始奇蹄类。（g）偶蹄类。（h）广义的偶蹄类。来源：根据Smith。]]
[[文件:脊比9-26.png|居中|缩略图|图9.26四足动物的变种。（a）两栖动物（Necturus）。（b）蜥蜴。（c）鸟类（鸡）。（d）化石马。（e）现代马。（f）猫。（g）人类。]]
在羊膜动物中，'''两种类型的踝关节'''可能形成于小腿（小腿）之间以及近端跗骨（距骨和跟骨）之间或内部。'''mesotarsal关节'''是一个简单的铰链关节，'''位于近端（距骨和跟骨）和远端跗骨之间（图9.27a）。mesotarsal关节适用于大多数羊膜动物'''。'''翼龙、恐龙和鸟类的踝关节是这种关节的一种特殊形式，近端跗骨与胫骨融合（形成胫跗骨），远端跗骨与跖骨融合（形成跗跖骨）。'''至少在恐龙和鸟类中，踝关节可能'''代表了它们对双足运动的一种适应'''。距骨和跟骨的紧密互锁结合确保跗间关节将铰链式屈曲限制在与整个肢体相同的运动平面上。此外，跗间关节使跟骨重新与腓骨紧密接触，成为小腿的一部分。在这种情况下，跟骨在后肢中承担了更大的负重功能，而后肢本身现在被置于身体下方，以帮助支撑动物。

'''第二种关节类型是crurotarsal关节'''，其形成方式是踝关节屈曲线在跟骨和距骨之间通过（图9.27b）。'''在鳄鱼和最先进的thecodonts中，主关节在距骨和根骨远端之间弯曲（图9.27b）；在therian的crurotarsal关节中，主要关节在胫骨远端和跟骨远端之间弯曲。'''

手和足原始模式的变化与肢体参与的生物学角色引起的功能需求的变化相关。我们很快就会讨论这些功能变化，但首先让我们反思一下到目前为止在附肢系统中遇到的形态模式的整体意义。

== 附肢系统的进化 ==
肩带的双重起源在整个进化过程中，腰带都是软骨原骨的。在四足动物中，它由三块不同的骨头组成，即髂骨、坐骨和耻骨，而不是鱼类特有的单一元素。
[[文件:脊比9-27.png|居中|缩略图|图9.27主龙类的踝关节类型。(a)中跗关节。该关节直接位于近端跗骨（距骨和跟骨）和远端跖骨（因此称为中跗骨）之间。鸟类、恐龙和其他几组中生代爬行动物都有中跗关节。（b）踝跗关节。屈曲线（用粗黑线和箭头表示）位于距骨和跟骨之间。鳄鱼（此处显示）、一些兽孔目和大多数兽亚纲动物都有踝跗关节。箭头所指的实线表示每个关节铰链的屈曲轴。]]
然而，硬骨鱼的肩带显然有双重起源，由膜原骨和软骨内骨组成。'''软骨内组成部分肩胛乌喙骨是由几个基底鳍元素融合或增大而进化而来的。它充当鳍的关节面，后来又充当肢体的关节面。'''前肢的附肢肌肉牢固地附着于其上。肩带的真皮部分由身体表面的膜原骨进化而来。在甲胄鱼中，这些骨头组成了外部保护装甲。随着早期鱼带的进化，一些真皮装甲可能向内下沉，与鱼带现有的软骨内部分相连。或者，在与胸鳍相关联之前，这些膜原骨可能已经发展出额外的作用，即固定轴向肌肉和鳃腔之间的过渡前点。无论它们的进化路径如何，膜原骨都成为内骨骼肩带的重要支撑。与软骨内骨一样，这些膜原骨被传给了四足动物，'''在那里，一种新的真皮元素——间锁骨，在某些rhipidistians中首次出现'''。间锁骨位于肩带两半之间的中腹联合处。一般来说，真皮带为肌肉附着提供了额外的区域并保护了心脏，但它主要起到为肩部的软骨内元素提供牢固支撑的作用。

=== 叶鳍的适应优势 ===
从水到陆地的过渡导致了附肢系统的重大变化。幸运的是，四足动物的先祖板鳍鱼类拥有预先适应成为四足动物肢体的叶鳍。但板鳍鱼类之所以有叶鳍，并不是为了未来在陆地上的角色，而是为了在它们生活的水生环境中为这些鱼类服务。那么，叶鳍在板鳍鱼类中可能发挥的直接生物学作用是什么呢？我们从发现它们骨骼的地质沉积物类型中得知，许多早期板鳍鱼类生活在淡水中，就像它们今天的近亲双足鱼类一样。现存的肺鱼用它们未发育完全的鳍在缓流的溪流或回水底部行走；也就是说，它们用鳍作为支点，让浮力十足的身体围绕着它移动。如果它们栖息的淡水池在一年中炎热无雨的季节干涸了，肺鱼显然不会冒险越过淤泥到剩下的水池里走一小段距离。相反，它们会钻进淤泥里，在周围结成一个保护性的茧，然后夏眠。它们的新陈代谢率下降，呼吸变慢，并且会一直沉睡，直到雨水再次补充干涸的水池。

目前尚不清楚鳍条何时消失，而趾头何时出现。也许存在一个两者都存在的过渡时期。一些化石的鳞鳍鱼类采用驻扎姿势，它们固定在原地伏击猎物。它们的附肢包括坚固的内骨骼元素，末端有蹼状鳍。这种设计被认为是后来四足动物负重肢体的前身。在最早的四足动物中，在腕关节或踝关节出现之前，出现了一排指状物。在更稳定的腕关节和踝关节进化之前，这种扇形的指状物可能分散了陆地上的负重负荷。直接咨询现存的鳍足类动物，了解鳍鳍的实际用途会很有帮助。但当然，没有淡水鳍足类动物存活到现在。可能是早期和今天的肺鱼表亲一样，鳞鱼利用它们可操纵的叶鳍作为支点，在池塘和溪流边缘的水生植物中移动。在浅水中，水生植物和周围森林的掉落碎片会产生复杂的水下环境，当鳞鱼受到威胁时，它们可以躲避，在觅食时，它们可以捕食。叶鳍为在这样的淡水丛林中行动提供了一种解决方案。从这个角度来看，叶鳍是鱼在浅水中适应水生环境的能力。陆地环境带来了不同的挑战。叶鳍在那里能发挥多大作用是另一个问题。第348页登陆早期鳞鱼鳍的肌肉可能太弱，无法直接提供推进力以在陆地上运输，也无法承受身体离开水的重量。然而，轻微的肌肉足以将鳍像钉子一样固定在身体上。这使得发达的轴向肌肉能够产生横向波动，而钉状鳍可以作为身体旋转的支点。因此，游泳中使用的相同躯干波动只需稍加修改就可以用于陆地上的短途旅行（图9.28a、b）。现有的形态和游泳行为为逐渐过渡到陆地提供了基础。泥盆纪四足动物鱼石螈虽然有四肢，但似乎仍具有水生习性。它的尾部有尾鳍；即使在成年动物中也存在侧线系统；有内鳃；它的椎骨还没有取代脊索成为轴向支撑的主要基础。同样，大多数薄椎动物和早期的近椎动物似乎主要是水生动物。直到二叠纪，即脊椎动物首次入侵陆地5000万年后，才出现了更加陆生的四足动物群落。图9.28从水到陆的过渡。在水中使用的相同游泳动作也可以用于冒险登陆陆地的鱼纲动物。(a)在水中，鱼身体典型的横向波动为游泳提供推进力。水平握持的鱼鳍可能像水翼一样产生升力。垂直旋转并向后拉的鱼鳍可以用作桨，增加向前的推进力。(b)在陆地上，这些鱼可以使用相同的身体横向波动将鱼鳍作为身体游动的枢轴点(x)。肢体不需要完全发育的四足动物肢体的力量，因为它们不用于承载重量或产生运动力。它们只需要作为强壮的身体肌肉可以围绕其旋转的支柱。但为什么要离开水呢？离开水生世界、冒险登陆的鳞鱼有什么好处呢？人们提出了几种想法。一种假设认为，具有讽刺意味的是，陆上旅行的发展正是为了让这些鱼留在水中。泥盆纪是一个偶尔出现干旱和洪水的时期，这表明鳞鱼可能使用强化的鳍/肢体从小型干涸水池移动到更大的永久水池。然而，这预示着在发生此类干旱之前，肢体已经足够强壮，可以在陆地上逗留时使用。此外，现代肺鱼通过夏眠而不是离开水生环境来应对干旱。另一种假设强调，向陆地迁移有利于水中的捕食。为了逃避其他物种或同类相食的成年鱼的捕食，幼鱼可能经常出没于捕食者无法追踪的浅水区。因为幼鱼必须在浅水中厚厚的海岸植被中移动，所以它们的叶鳍可能进化成了更具支撑力的附属物。此后，上岸可能是一种选择。根据这种观点，第一次上岸并不涉及长途跋涉到其他水池，而是只需走上附近的海滩。叶鳍只需要足够强壮（作为桩子）就可以机械地参与这种第一次尝试性的陆地开发。其他人则认为，四肢的进化是为了让鱼能够离开水面呼吸。但由于有肺，这些鱼可以在需要时呼吸，只需浮出水面，大口吸入上面的新鲜空气即可。食物被认为是吸引它们上岸的另一个诱因。当然，陆地上没有其他脊椎动物，迷齿类牙齿不适合以植物为食。但节肢动物数量丰富，它们在更早的时候（志留纪）就已进入陆地环境。它们可能为早期四足动物提供了另一种食物来源，它们会爬上海滩或海岸寻找它们。另一种假设是，早期四足动物像现代鳄鱼一样上岸晒太阳，等身体暖和了，就溜回水里。呃。因为没有人记录这些事件，我们无法确定有利于向陆地过渡的选择压力。但化石记录清楚地表明，在泥盆纪，脊椎动物进化中确实发生了这样的转变。有趣的是，从水到陆地的过渡已经发生过好几次，尽管对系统发育的影响没有那么持久。例如，在今天的一些硬骨鱼中，有些物种，如弹涂鱼，使用强化的骨骼暂时冒险到陆地上寻找食物，也许是为了躲避留在水中的捕食者。第349页形式和功能骨骼系统的变化与许多其他系统一样，在从水生环境向陆地生活的过渡过程中是广泛的。在陆地上，运动的主要贡献者是四肢，而不是尾巴。因此，四肢经历了广泛而显著的形态改变。此外，由于向陆地的过渡，肩部和臀部通常会与轴向柱建立不同的结构关联。在四足动物中，轴柱通过肌肉悬挂在肩带上；但髋部直接连接到轴柱上（图9.29a、b）。肩部通过这些肌肉在胸部移动，这样前肢与地面的撞击就会减轻，这些突然的力量就不会传递到头骨。髋部通过骨性连接与骶骨牢固地连接在一起（图9.29b）。强有力的后肢将其推进力直接传递给骨质轴柱。不同的陆地运动方式对附肢骨骼的机械要求也不同。专门用于奔跑的四足动物是奔跑型的。挖洞或掘洞的四足动物是穴居型的，而跳跃的四足动物是跳跃型（跳弹型）。最快的运动方式发生在飞行或空中（腾飞）专家中。树栖运动一般指生活在树上的动物。一种形式是追踪运动，既适用于用爪子爬树，也适用于陆地运动。松鼠就是一个例子。例如，长臂猿和蜘蛛猴在树枝下行走，使用长臂摆动和交替抓握来从一个树枝导航到另一个树枝，这种树栖运动方式称为臂行。这些陆地特长中的每一种都伴随着基本肢体和腰带结构的形态学变化。要理解这些特殊的陆地运动方式对附肢骨骼的不同功能要求，我们首先需要退后一步，看看基本的陆地结构和行为是从什么时候开始的，即鱼在水中游泳。图9.29四足动物的附肢带。(a)肩带的肌肉以肌肉吊带的形式支撑四足动物身体的前部。(b)腰带通过骶骨直接与脊柱相连。游泳我们已经看到，在水等粘性介质中游动的活跃鱼的身体会受到阻力，从而减慢鱼的前进速度。流线型可以防止水流分离、减少阻力并提高性能。沿着身体的横向波动使鱼在水介质中移动，对水产生反推力并提供向前的力。基本的原始四足动物运动就是从这种鱼类用来游泳的特征性横向波动进化而来的。图9.30次生水生四足动物附肢骨骼的适应性。(a)露脊鲸的骨骼，显示这种水生哺乳动物的附肢骨骼，尤其是腰带和鳍的减少。(b)海鸥的纤细骨骼与企鹅强健的前肢形成对比。中间显示了几种海雀的前肢。有些已经灭绝（）。这些变化反映出水下游泳作用的日益增强。（c）游泳鸟通常有蹼足。来源：（c）彼得森之后。第350页同样的进化模式仍然很好地服务于大多数现代两栖动物和爬行动物，使它们能够进入各种各样的栖息地。在二次变成水生的四足动物中，例如鲸类，四肢可能再次成为尾巴的次要部分，并在水中运动中失去其突出地位（图9.30a）。然而，并不是所有二次水生脊椎动物的四肢都退化了。例如，鳍足类动物将它们的后肢扣在一起，形成一种有助于游泳的尾巴。水鸟的翅膀通常在游泳中发挥更大的作用。它们的前肢骨骼变得更结实、更健壮，反映了为鸟类在水中追逐食物时提供鳍状肢来推动它们前进所需的力量增加。企鹅的翅膀是不能飞的，只能像鳍一样用来动物能够在水下游泳（图9.30b）。游泳鸟类的后肢可能会部分或全部长出蹼足，以增加这些鸟在划水时对水的压力（图9.30c）。陆地运动早期步态运动过程中脚与基底的接触模式或脚步模式构成了动物的步态。一个周期是在重复一个脚步模式之前所有肢体的完整使用一次。占空因数测量脚与基底接触的总周期的百分比。按照惯例，占空因数为50%或更大为步行；低于50%为跑步。在更快的速度下，步态可能包括暂停阶段，其中所有脚暂时脱离基底。步态在脚步模式和速度上有所不同。正如生物学家MiltonHildebrand所观察到的，步态选择的最重要因素是稳定性和省力性。从脊椎动物第一次在陆地上尝试行走，到后来进化出非常特殊的运动方式，这些可能都是重要因素。如前所述，鱼类身体的横向波动被带到了陆地上，第一批四足动物将身体的侧向弯曲与脚步模式结合起来，以建立枢轴点。然而，早期四足动物的步态可能也存在于在浅水中机动的水生祖先中。早期四足动物的运动（第309页）一种基本步态是对角线序列，其中对角线相对的脚或多或少同步着地。小跑以对角线序列为基础，出现在四足动物中，也出现在一些底栖鱼类中，鱼身体横向波动的波动使对角线相对的鳍接触基质，帮助它们沿着水底移动。对角线支撑点之间的线从重心下方通过，从而改善支撑。四足动物的足迹上可以增加第三只脚，从而以对角线顺序形成三个接触点。但是，如果重心落在脚建立的支撑三角形之外，则这种步态是不稳定的。此外，身体的横向波动不能同时促进前肢和后肢的移动（图9.31a）。一种带来更大稳定性的补偿方法是增加第三个支撑点，使重心位于支撑三角形的宽边界内。原则上，这与三脚架比两脚架建立更大稳定性的方式非常相似。底栖鱼类或长尾两栖动物可能会将尾巴与两个鳍/肢体合并为第三个支撑点，使重心位于支撑三角形内（图9.31a）。另一种基本步态是横向顺序步态，其中同一侧的脚（即横向的脚）一起移动并或多或少同步着地。在这一序列中添加第三个接触肢便建立了一个支撑三角形。在运动周期中，重心保持在这一支撑结构内，而不会位于其边缘（图9.31b）。这种稳定的横向序列步态见于蝾螈和爬行动物在陆地上行走时。与底栖鱼类的鳍产生的步态不同，这些陆地步态包括显著的stylopodium纵向旋转。这使得肢体不仅仅是一种与地面建立接触点的方式，身体以此为中心旋转。肢体还通过对地面产生牵引力（拉力）和推进力（推动力）来促进运动（图9.31c）。在鳞鳍鱼类中，沿着身体的横向波动可能是将对角线相对的鳍定位为枢轴点的基础，从而产生接近步行-小跑的步态。这种步态保留在早期四足动物中，当它们浸没在浅水中时也会发挥作用。但如果它们将身体浮在水面以上行走，那么行走-小跑的不稳定性就会变得相当明显。横向序列步态的进化是这些早期四足动物恢复身体姿势稳定性的一种方式。一旦这种更稳定的进展模式进化出来，长时间的陆地运动在生物力学上会更有效，因此也更有可能。蝾螈保留了两种步态，即行走-小跑和三点横向序列步态。这种步态类型的增加可能发生得很快，也可能发生很长一段时间。它可能发生在仍在水中但经常出没于较浅水域并越来越多地从水中出来的祖先身上。肢体回缩可能也发生得很早，即使是在水下行走的蝾螈也是如此。但只有在肘部和膝盖呈直角时，柱基的旋转（图9.31c）才有助于步幅的增大，在鳍变成肢体期间或之后的一个点。早期的运动方式早期的四足动物的肢体以伸展的姿势横向放置，从而建立了枢轴点（图9.32a）。像鱼类一样，运动是通过脊柱围绕这些枢轴交替横向波动来实现的。现代两栖动物和爬行动物的典型行进方式仍然取决于这种横向摆动模式，脊柱通过这种模式围绕足建立的旋转点移动。然而，在某些陆生鸟类、许多种恐龙和许多哺乳动物群中，运动趋势是快速移动。图9.31原始步态。(a)早期步态。对角线序列在三个固定足之间建立支撑，但重心（空心圆）落在支撑三角形之外，使其成为一种不稳定的步态。在小跑过程中，对角线对面的脚（此处为右前脚和左后脚）一起接触地面。重心位于连接这两个支撑点的线上或附近。通过增加第三个支撑点，可以稳定相同的行走姿势。压在地面上的长尾巴与两只脚一起形成一个支撑三角形（三脚架），重心位于其中。横向序列同样通过建立一个支撑三角形来带来行走稳定性，重心支撑在其中。（b）横向序列循环。重心（空心圆）在步态周期的任何时候都不会离开由四肢中的三肢建立的支撑三角形。（c）肢体旋转推进。肢体缩回肌产生向后（箭头）的力，该力使长骨旋转，从而缩回脚以推动动物向前。图9.32肢体姿势的变化。(a)这种蝾螈所呈现的四肢伸展姿势是化石两栖动物以及大多数爬行动物的典型特征。(b)真兽类哺乳动物。这种姿势在合弓纲动物中开始发生变化，因此在晚期兽孔纲动物中，人们认为四肢更多地位于身体下方，这是运动效率提高的反映。图9.33手指方向。早期四足动物的脚趾往往指向侧面（虚线）。然而，随着陆地运动效率的提高，手指的方向也随着四肢位置的变化而变化。肱骨和股骨的扭转使脚趾向前移动，更符合行进方向。特别注意肱骨的两端如何旋转以使脚趾向前移动。从鱼类游动到早期四足动物的行走（第309页）从早期四足动物特有的四肢伸展姿势开始，许多后期的四足动物都进化出了将肢体收在身体下方的姿势，这种姿势的改变使得快速运动时肢体摆动更加轻松、高效（图9.32b）。鳄鱼和短吻鳄在岸上休息时采用四肢伸展的姿势，但它们在移动时可以改变肢体位置。如果快速冲向水中，它们可以将肢体收在身体下方，更直接地承受体重。这使得肢体在抬起的身体下方更容易摆动。在几种兽孔目、大多数真兽类哺乳动物和许多恐龙中，这种肢体姿势的改变源于肢体设计的结构变化。肢体的股骨、尤其是肱骨表现出远端扭转，这会使肢体末端的趾头向前旋转，更符合行进方向（图9.33）。图9.34陆地运动。(a)陆生但不游动的蝾螈通过在旁矢状面外上臂摆动来回收肢体。(b)游动的恐龙通过在旁矢状面进行钟摆式摆动来回收肢体，这种方式将肢体保持在身体正下方，从而支撑身体重量。钟摆式摆动提高了肢体回收的简易性和效率。伴随这种姿势的改变，是将肢体运动限制在一个平面即矢状面的趋势。早期四足动物采取四肢伸展的姿势，在每次推进后必须用上臂摆动来建立一个新的向前枢轴点（图9.34a）。但是，如果腿位于身体下方，则推进后肢体的回收可以通过动物以轻松的钟摆式方式在身体下方向前摆动肢体来高效完成（图9.34b）。在四足动物中，四足动物的四肢伸展姿势中，从肩带延伸到四肢的内收肌非常庞大，以便将身体举起并保持在俯卧撑姿势。随着四肢更直接地在身体下方移动，内收肌会减少。图9.35肩带的作用随四肢姿势的变化而变化。（a）四足伸展姿势会向肩部产生向内侧的力量肩带，使内侧元素在抵抗这些力量方面发挥主要作用。（b）当肢体被放到身体下方时，这些力量朝向中线的力度减少，而朝向垂直方向的力度增加。肢体的这种位置可能解释了在肢体姿势发生变化的系统发育系中一些胸肌元素的丢失。在兽孔目中，髋臼和关节盂向腹侧移动以跟随肢体姿势的向内移动。最明显的是肩带，前肢直接位于肩胛骨下方，将机械力从中线转移到肩胛骨（图9.35a、b）。这使肩胛骨在运动和负重中发挥了更大的作用。相反，内侧元素锁骨、锁骨间、喙突和前喙突的支撑作用减弱，变得不那么突出。后肢也被拉到身体下方，同时内收肌减少。反过来，这些内收肌的起源位置耻骨和坐骨也缩小了。腰带方向的改变使得向前的推力更符合向前行进的方向（图9.36a、b）。脊柱参与运动的功能方式发生显著变化，这首先出现在早期哺乳动物身上。这种变化的特点是从侧屈转变为垂直屈曲。在采取四肢伸展姿势的动物中，脊柱的侧屈有助于肢体的扫视性上举。由于肢体位于身体下方，侧向波动对肢体振动的贡献很小。因此，早期哺乳动物首先看到的结构变化伴随着脊柱从侧屈转变为垂直屈曲，使其与在同一平面上摆动的肢体相协调。躯干后部肋骨的缺失导致了腰椎区域的更加明显，这代表了一种结构上的特殊化，使得轴向柱在垂直平面上具有更大的灵活性。图9.36腰带的变化。(a)当四肢伸展时，推进力会通过骶骨更垂直地传递。(b)在快速运动变得常见的哺乳动物中，腰带的方向会发生变化，使后肢的前推力更符合行进路线并传递到脊柱。一般来说，随着运动被用于在陆地上更持久、更高效和更快速的运输，附肢骨架会进行各种结构改造。扭转使手指向前移动，更符合行进方向。伸展的四肢被放在身体下方。脊柱的垂直屈曲将其运动添加到肢体位移中。总之，这些变化增加了肢体摆动的轻松度和效率，并有助于积极的生活方式。附肢骨骼的类似变化也出现在主龙类中。当这些动物移动或迁徙寻找资源时，肢体位于身体下方，以便更有效地承载体重。然而，运动通常基于双足姿势，躯干和尾巴平衡在后肢上。快速运动除了增加肢体摆动的轻松度和效率之外，许多后来的四足动物还成为快速运动的专家，并伴随进一步的变异以适应这种特殊的运输方式。快速运动在捕食者和它们的猎物中都有进化，这是进化硬币的两面。它还为动物提供了从当地资源枯竭的地区巡游到新牧场以及在稀疏的土地上找到分散资源的手段。附框文章9.1人体工程学：手臂和手、腿和脚尽管距离人类祖先在树间穿梭已经过去了500万到1000万年，但我们仍然保留着这种臂行运动方式的证据。例如，在前肢中，臂行者的特点是手臂长，手可以抓握。虽然我们的手臂比仍然依靠在树间运动的灵长类动物的手臂短，但与其他脊椎动物相比，我们的手臂相对较长。如果我们舒适地直立，双臂放在身体两侧，我们的手指可以伸到臀部以下。相比之下，如果将狗或猫等非臂行动物的前肢向后压，则无法伸得那么远。在臂行者的手掌中，第二指到第五指形成一个钩子，它们用这个钩子抓住头顶上的树枝。我们不觉得有什么特别的，而是用同样舒适的设计来抓住随身携带的手提箱的把手。手臂的位置从头顶变为侧面，但使用的抓握方式是一样的。在猫等走行脊椎动物中，锁骨减小了。但在猴子等臂肌动物中，锁骨是一个突出的结构肩部的一个部分，用于将身体的重量转移到手臂（框图1）。智人保留了这块突出的锁骨。框图1臂行运动伴随着结构的改变，即用前肢悬挂在树丛中来回摆动进行运动。锁骨很大，且牢固地附着在胸骨上，从而为肩部带来稳定性。手经过进化，可以用于抓握。后肢的脚趾是可对生的，也用于抓握。我们的后肢和腰带的设计与我们直立的双足姿势相适应（框图2a、b）。产道是被左右腰带包围的开口，婴儿在出生时通过产道，产道很宽，尤其是在人类女性中。这个产道可容纳婴儿的大尺寸颅骨（框图2b）。但是，为了适应足够的产道而加宽臀部会导致股骨头相距很远，并超出体重中心线。股骨在膝盖上方弯曲，使四肢可以直接在身体下方摆动。图2产道。人类男性（a）和女性（b）的骨盆。在人类中，头部相对较大的婴儿需要相对较大的产道才能出生。女性的臀部相应地比男性的臀部宽，以适应婴儿的头部。我们的双足姿势和钟摆般的腿部运动导致脚部设计发生变化。猿类保留了具有突出大脚趾的抓握后足。在人类中，脚趾与脚的其他手指对齐，因此当四肢在身体下方摆动时，它们可以靠近行进线，而不会碰到另一条腿上突出的脚趾。人类的脚形成拱形，这是一种加宽上身站立支撑基础的方式。足弓还会改变足部的几何形状：在行走过程中，足部发力时，踝关节伸展得比没有足弓时更远。图9.37足部姿势。蹄行、趾行和跖行足的设计。请注意足部姿势的变化如何产生相对较长的四肢。来源：Hildebrand之后。脊椎动物的速度或速率是其步幅和步频的乘积。在其他条件相同的情况下，步幅较长的脊椎动物比腿短的脊椎动物可以覆盖更大的地面，因此它们的速度更快。肢体振动的频率越快，动物的行走速度就越快。让我们考虑一下那些服务于步幅或步频并因此有助于粗略运动的适应性。步幅增加步幅的一种方法是加长肢体。粗略运动型脊椎动物的远端肢体元素明显加长。相关的改变是足部姿势的改变。人类走路时整个脚底都接触地面，呈跖行姿势。猫采用趾行姿势，只有手指承受重量。鹿采用蹄行姿势，用趾尖行走（图9.37）。跖行是原始的四足动物状态，其他所有足部姿势均源于此。从跖行姿势到趾行姿势再到蹄行姿势的改变有效地延长了肢体并增加了步幅。增加步幅的另一种方法是增加肢体离地移动的距离。例如，当猎豹将其速度从50提高到100公里/小时（约30到60英里/小时）时，其肢体振动频率并没有明显改变，反而增加了步幅。猎豹每次向前跳跃时弹力都更大，脊柱也极度弯曲和伸展，因此，猎豹的四肢在每次跨步时都会伸展开来以提高速度（见图9.42a）。步频行进速度还取决于四肢移动的速度。肌肉越大、机械效率越高，可以提高四肢运动的速度。缩短四肢肯定会使四肢摆动更容易，并提高步频，但也会缩短步幅长度，影响速度。但是，在恢复过程中弯曲四肢会有效地缩短四肢，从而提高向前摆动的速度。提高步频的另一种方法是减轻四肢远端的重量，以减轻质量，从而减少由于质量而必须克服的惯性。如果大部分强大的四肢肌肉位于靠近身体的位置，并通过轻肌腱将其力向远端传递到四肢末端的施力点，则四肢远端的惯性就会减小。通过减轻肢体重量，它可以更轻松、更有效地移动，消耗更少的能量。鹿、马和其他快速动物的肩部和臀部的肢体肌肉聚集就是例子（图9.38）。另一种增加步频的降低是指手指数量的减少。在高度敏捷的哺乳动物中，一根或两根中央手指会得到加强，以接收与地面碰撞产生的力量。但较外围的手指则会减少或消失（图9.39a、b）。总之，其结果是使肢体末端变轻，并使其能够更快速地摆动。专门用于快速陆地运动的鸟类，如鸵鸟，也表现出类似的敏捷适应性，如后肢变长和手指消失（图9.39c）。图9.38蜥蜴（左）和马（右）肢体肌肉的位置。在马等敏捷动物中，沿着腿部起作用的肌肉往往会聚集成靠近身体的部分，并通过长而轻的肌腱沿着肢体施加力量。这种设计减轻了下肢的质量，从而减少了快速肢体摆动过程中必须克服的惯性。步态动物选择的步态取决于行进速度、地形障碍物、所需的机动性和动物的体型（图9.40）。脚步模式和节奏的细微差别使动物步态鉴赏家能够识别出许多类型和亚型，尤其是哺乳动物，尤其是马。我们将仅介绍几种一般类型。缓步是一种中速步态，具有独特的四拍序列，至少有一只脚接触地面，没有悬空阶段。它可能基于加速的横向序列（大象、马）或对角序列（灵长类动物）。缓步确保至少一只脚持续接触地面，同时减少垂直位移，从而解释了为什么它是大象使用的唯一快速步态，以及为什么树栖灵长类动物在不稳定的树枝上奔跑时会使用它。在快步中，同一侧的横向肢体对一起移动。长腿动物踱步是为了避免四肢纠缠，否则可能会发生纠缠，尤其是在高速行驶时，两侧摆动之间也有一个悬空阶段。一些具有自然踱步能力的挽马在赛马中就使用这种步态。小跑是另一种步态，它很有优势，因为对角线相对的四肢之间的支撑线连接线直接位于重心下方。这使得它比快步更稳定，小跑是蝾螈、爬行动物和河马等体型较宽的动物最喜欢的行走步态。图9.39奔跑动物的手指减少。四肢末端的中央手指往往会得到加强，而更多的外围手指则会丢失。总体结果是使肢体远端部分变轻。(a)图中显示了猎豹、鹿和马的后足。请注意与更一般的祖先哺乳动物相比，它们的手指减少程度各不相同。(b)类似的趋势似乎与快速移动有关，这种趋势也出现在主龙类中，尽管没有一种主龙类的脚像马蹄那样退化得如此之多，马蹄只剩下一个趾头。(c)快速移动的鸟类后肢纤细，有时会失去趾头，比如鸵鸟。来源：(a)希尔德布兰德(Hildebrand)的版本；(b)罗默(Romer)的版本；(c)彼得森(Peterson)的版本。在一些偶蹄目动物中很常见的前脚踏步中，四只脚同时着地。虽然这种步态会突然震动并减慢动物的速度，但每次脚接触地面时，它都能提供很好的四足稳定性。相反，在每个步态周期的升高悬空阶段，四只脚都离地，这对必须越过低矮灌木丛的动物来说可能是一种优势。另外，一些人认为，叉步不是一种步态，而是一种社交展示或防御行为，其中叉步的偶蹄动物会跳到高处，从而提高其监视能力，以发现躲在草丛中蹲伏的捕食者，或向同类发出警觉信号。图9.40各种哺乳动物的步态或脚步模式。选择的具体步态取决于行进速度、动物大小和地形结构。每个步态时脚触地产生的脚步模式如图所示。来源：希尔德布兰德(Hildebrand)著。在跳跃中，两个后脚一起发力，脊柱弯曲以延长悬空期间的伸展时间，两个前脚同时落地。半跳跃和疾驰也用于高速运动。当一对脚接近地面时，前脚会触地到后脚的前面。在半跳跃中，后脚或多或少同步着地，但前脚着地时有明显的前脚和后脚模式。在疾驰中，前脚和后脚都显示出明显的前脚和后脚模式。在速度较慢且脚步模式略有不同的情况下，疾驰被称为慢跑。疾驰和半跳跃是d是不对称步态，因为在一个周期中，一对前脚或后脚的脚步间距不均匀。这些步态可能不如对称步态（如小跑或踱步）稳定。在更快的步态中增加暂停阶段，可使四肢伸展更大，从而增加步幅。人类和其他奔跑动物一样，通过改变步态模式，可以节省体力。随着我们逐渐提高速度，当速度达到大约5英里/小时（2.4米/秒）时，我们会从步行转为奔跑。低于该速度，步行步态所需能量较少；高于该速度，跑步步态所需能量较少。通过改变步态，我们可以将给定行进速度的能量成本保持在最低限度。马也会随着速度的增加而主动改变步态，从步行变为小跑，再变为疾驰。所需的代谢能量与氧气(O2)消耗有关。为了使不同速度下的能量(氧气)消耗标准化，以便我们可以在不同步态下进行比较，我们将氧气消耗转换为1米距离内消耗的氧气毫升数。如果我们通过不同的速度和步态测量和标准化氧气消耗，我们会发现在每种步态中，都有一个消耗最少能量的最低速度。如果马在特定步态中走得更快，就会消耗更多能量；如果马走得更慢，能量消耗也会同样增加。在每种步态中，都有一个最省力的速度。这就产生了速度和能量消耗之间的关系，这种关系不是线性的(直线)，而是曲线的(U形)(图9.41)。因此，步态选择肯定与稳定性有关，但也与通过不同的速度最大限度地减少能量消耗有关。粗略运动的用途粗略运动在脊椎动物中很普遍，尤其是在哺乳动物中，但它以多种方式部署。狮子和猎豹可以利用它们的速度在短时间内快速加速，而马和叉角羚则更多地利用它们的快速移动能力在开阔的平原上巡游，寻找分散的资源，或者与潜在的捕食者拉开距离。但情况比这更复杂。体型也是一个因素（表9.1）。例如，马和猎豹都适应快速移动的方式（图9.42a、b）。猎豹除了使用速度的方式不同之外，体型也比马小。马可以以30公里/小时的速度行驶30多公里。但如果它的体型像狐狸或猎豹，那么它甚至无法以中等速度行驶几公里。猎豹不是耐力机器；相反，它是为短距离快速奔跑而设计的。如果它的体型更大，需要携带的重量也更大，那么它的形态设计也必须相应增大。在猎豹中，脊柱的极大屈曲在悬空阶段伸展然后收拢四肢。其结果是增加了有效步幅。据估计，仅脊柱的这种大幅度弯曲，通过增加步幅，就使动物的速度增加了近10公里/小时(6英里/小时)。但这种屈曲也意味着大部分身体质量是垂直位移而不是沿行进方向位移。猎豹在每组步幅中都必须消耗大量能量来抬起这个质量。对于像马这样的重型动物来说，这种设计消耗的能量太多，无法维持长距离行进。因此，即使在全速奔跑时，马的脊柱也弯曲得很少。臀部脊柱的垂直位移可能小于10厘米，肩部脊柱的垂直位移可能小于5厘米。相应而言，必须使用更少的能量来抬起这个质量，动物更多的重量沿着向前行进的线性路径承载。图9.41步态选择和能量学。对于马，我们通过实验检查了三种速度逐渐增加的步态，以了解每种步态产生的代谢能量成本。以马移动1米所需的氧气毫升数表示，三种步态产生了三条能量使用曲线。请注意，每种步态都有一个最经济的速度。如果马在步态中跑得更快或更慢，代谢成本通常会上升。来源：经MacmillanPublishers,Ltd.许可转载。《自然》。D.F.Hoyt和C.RichardTaylor。1981年。《马的步态和运动能量学》。《自然》292：239240。版权所有1981。第359页马和猎豹代表了以不同的方式利用速度的奔跑动物，它们分别在耐力和快速爆发方面发挥不同的生物学作用。但它们的设计也分别代表了不同的妥协，即体型大和体型小。如果体型较大的马像体型较小的猎豹一样，它就无法很好地应对其较大的体重，也无法维持其运动耐力骨骼系统在运动时所承受的巨大压力决定了其运动的动态要求。运动对骨骼系统的动态要求既取决于运动的生物学作用，也取决于体型的要求。空中运动滑翔和跳伞滑翔和跳伞是减缓下降速度的根本不同方式。真正的跳伞涉及最大化阻力。它通常发生在100毫克以下的小型植物种子中。下落的老鼠和猫可能会跳伞以降低撞击速度，但它们别无选择，因为它们没有明显的表面积来产生升力。相反，滑翔涉及最小化阻力并利用升力来产生更有利的升阻比。它发生在较重的种子以及各种空中脊椎动物中。所有脊椎动物纲的至少几种物种都会在空中滑翔。飞鱼在水面上短距离滑翔时会展开特别宽的胸鳍（图9.43a）。逃离威胁的热带蛇会将身体展平，形成一个狭长的降落伞，以减缓从树上坠落的速度。一种热带青蛙会张开长长的蹼趾，以减缓在空中坠落的速度（图9.43b）。长有特殊皮瓣的蜥蜴和前肢和后肢之间皮肤松弛的松鼠会张开这些皮膜，以减缓其在空中的坠落速度或延长其水平行进的距离（图9.43cf）。然而，这些试探性的飞行者实际上并不是飞行者。相反，它们是滑翔者。真正的动力飞行仅发生在三类动物中：蝙蝠、翼龙和大多数鸟类（图9.44）。在每一类动物中，前肢都进化成翅膀，既可以产生推动它们在空中前进的力，又可以提供克服重力的升力。图9.42两种奔跑哺乳动物——马和猎豹的比较。(a)猎豹依靠快速的爆发力来追赶猎物。请注意脊柱的大范围弯曲，这会增加步幅并使其总速度增加约10公里/小时(6英里/小时)。(b)马利用速度进行持续运动；因此，脊柱弯曲得更少，以避免猎豹特有的体重垂直上升和下降而精疲力竭。脊柱灵活性较低可使马的体重在行进路线上保持更线性。在持续快速奔跑的过程中，前脚和后脚会发生变化。来源：希尔德布兰德(Hildebrand)作品。飞行大多数动力飞行的功能分析都以鸟类为中心，利用工程师用于设计飞机的复杂空气动力学方程。但直接借用工程师的经验尤其困难，因为鸟类的翅膀具有飞机设计师试图消除的所有特征。鸟翼会襟翼（而飞机机翼是固定的）、多孔（而不是实心的），并且会屈服于气压（而不是像飞机那样抵抗气压）。尽管通常必须做出简化假设，但此类分析已使我们对鸟类飞行的几种适应性有了了解。羽毛轮廓羽毛使鸟类的身体呈现流线型，帮助其有效地穿越空气。通过将身体填充为流线型、符合空气动力学的轮廓，轮廓羽毛有助于保持整个身体的层流气流并减少摩擦阻力。甚至有人认为，类似于飞机机翼的体形也会产生升力。然而，大部分升力是由机翼产生的。附着在手掌上的主飞羽负责提供向前的推力。附着在前臂上的次飞羽提供升力（图9.45）。因此，飞行功能由这两种飞羽划分。主飞羽提供向前的推力，次飞羽就像飞机机翼一样提供升力。空气动力学（第145页）；羽毛（第223页）图9.43滑翔和跳伞。在所有脊椎动物类别中，至少可以发现少数物种偶尔会飞上天空。（a）鱼类。（b）两栖动物。（c、d）爬行动物。（e、f）哺乳动物。骨骼飞行中的鸟类的高速射线胶片可以详细显示翅膀的运动以及肩带和胸腔所起的作用。一个翅膀拍打周期可分为四个阶段：（1）上拍-下拍转换，（2）下拍，（3）下拍-上拍转换，和（4）上拍。在上拍-下拍转换过程中，机翼前缘高出身体，几乎位于矢状面内。肘关节和腕关节完全伸展。从这个位置，在下拍过程中，机翼被用力向下（下压）和向前（伸展），产生推力和升力。在下拍过程中，腕关节和肘关节保持伸展。翅膀继续向下向前，直到翼尖延伸到身体前方。在向下-向上的过渡过程中，翅膀运动反向，引向上拍。上拍很复杂，似乎产生的升力很小，但会重新调整机翼以准备下一次下拍。在上拍过程中，机翼折叠并向上（抬起）和向后（缩回）抬起，而肘部和手腕则完全弯曲（图9.46a-c）。当这些翅膀拍打时，胸腔和肩带也会同步变化。在下拍过程中，U形且灵活的叉骨以及前喙突会横向弯曲。胸骨会向上和向后移动。在上拍过程中，这些运动会逆转。叉骨会弹回，胸骨会向下和向前下垂（图9.46d）。胸腔内的这些结构变化会改变胸腔的大小。除了这些变化对飞行的贡献之外，据推测它们也是呼吸机制的一部分，使肺部通气。这种运动系统和呼吸系统的结合利用了飞行过程中产生的肌肉力量，同时为肺部和气囊换气。第361页图9.44鸟类、翼龙和蝙蝠前肢为支撑空气动力学表面而进行的修改。通常，参与的手指会变长，骨骼会变轻。来源：Hildebrand作品。鸟类肺部的气流（第441页）在大多数鸟类中，叉骨在飞行过程中弯曲然后回缩时可能起到弹簧的作用。在飞行过程中，能量以弹性能的形式储存在弯曲的骨骼中，然后在周期的后期回缩过程中恢复。但在鹦鹉和巨嘴鸟等鸟类中，锁骨并未融合，而在不会飞的鸟类中，锁骨通常是退化的或完全缺失。在一些翱翔的鸟类中，叉骨非常坚硬，可能抗拒弯曲。虽然这种结构多样性的功能意义尚不明确，但鸟类的叉骨除了作为储存和返回能量的机制外，可能还可能在飞行中发挥其他作用。图9.45翅膀上的羽毛将飞行功能划分开来。位于尖端的羽毛是主飞羽，附着在手上，主要负责产生推力；位于近端的羽毛是次飞羽，附着在前臂上，主要负责产生升力。我们已经提到，无名骨和骶骨融合在一起，在飞行中稳定身体。颈椎的灵活性使鸟类能够触及身体的所有部位。融合和灵活性这两个设计特征在鸟类中几乎是一致的，证明了飞行对生物设计的影响。骨骼还表现出其他飞行方面的改变。鸟类（包括始祖鸟和翼龙，但蝙蝠除外）的骨骼是空心的，称为气动骨，而不是像其他脊椎动物的骨骼那样充满血液或脂肪组织（图9.47）。鸟类骨骼没有这些组织，因此骨骼整体上变轻，减少了必须发射到空中的重量。翼龙、蝙蝠，尤其是鸟类的扩大的胸骨是强大的胸肌飞行肌的来源。胸骨（第299页）飞行类型虽然飞行是大多数鸟类的共同点，但并非所有的飞行都是一样的。对于悬停鸟类和飞行能力强的鸟类来说，重点在于最大推进力，因此强调附着在手掌上的初级羽毛。在这些鸟类中，手掌按比例是前肢中最大的部分（图9.48a）。对于翱翔的鸟类来说，重点在于升力，因此也在于附着在前臂上的次级羽毛。在翱翔的鸟类中，前臂是翅膀上比例最长的部分（图9.48b、c）。蜂鸟、雨燕和燕子依靠强烈而频繁的翅膀拍打来飞行。翱翔的鸟类利用运动中的空气来获得高度并保持在空中（图9.49ad）。那些在公海上翱翔的鸟类利用强劲的盛行风，并且拥有像滑翔机一样长而窄的翅膀（图9.50a）。这些翱翔的鸟类在白天在空中度过的时间可能与在地面上度过的时间一样多。对于一些翱翔专家来说，手腕和肩部的骨骼和韧带的锁定机制（而不是肌肉）将机翼固定在伸展位置，从而减少了翱翔所需的主动肌肉能量。但是流动空气的空气动力学特性可能不同，因此翱翔飞行的特性也不同。在开阔的乡村上空翱翔的鸟类会乘着热气流，暖空气喷泉会向上流动。当太阳温暖地球时，附近的空气也会变暖并开始上升。秃鹫、鹰和大型鹰会发现这些上升的热气流，盘旋在其中停留，并乘着它们轻松飞上高空。这些鸟有缝隙状的翅膀（图9.50b）。在封闭的栖息地（如林地）中飞行在森林和灌木林中，椭圆形的机翼使雉类等鸟类能够快速、爆发性地起飞，并在狭小空间内灵活机动（图9.50c）。猛禽、迁徙水禽、燕子和其他依赖快速飞行的动物都拥有后掠翼（图9.50d）。要理解这些一般的机翼设计，我们需要研究飞行本身的空气动力学基础以及不同机翼设计所要解决的问题。空气动力学在水平扑翼飞行过程中，有四种力作用于处于平衡状态的鸟身上。向上的升力（L）与重量（mg）相反，倾向于将鸟拉下。阻力（D）作用于与行进方向相反的方向，而机翼产生推力（T），即一个向前的分力（图9.51a）。机翼与气流相遇的角度即为攻角。增加这个角度会增加升力，但只能增加到一定程度。随着攻角的增加，阻力也会增加，这是因为机翼轮廓与气流相遇时发生了变化（从边缘到侧面），并且由于第362页机翼上流动分离的增加。因此，在某些取决于空速和特定机翼形状的极端攻角下，边界层中的气流会与机翼顶部分离，升力急剧下降。发生这种情况时，机翼失速（图9.51b）。如果防止气流中的空气层分离，则可以延迟失速。在鸟类中，小的翼膜控制着通过机翼的气流，并在攻角最初增加时防止其过早分离。因此，在失速之前可以达到更大的攻角，因此可以产生更大的升力，尽管阻力也会更大。空气动力学（第144页）；羽毛（第223页）图9.46欧洲八哥的翅膀拍打周期。肩带和翼的位置在背面(a)和侧面(b)视图中显示。(c)叉骨和前喙突的前视图，它们在向下划动时向外侧弯曲（虚线），在向上划动时向内侧回缩（实线）。(d)胸骨运动的侧面视图，它在向下划动时向后背方向移动，在向上划动时将此运动反转为前腹方向。在(b2)和(b4)中，只显示了翼的肱骨，以免遮挡胸腔的视图。来源：根据Jenkins、Dial和Goslow。第363页来源：来自F.A.Jenkins,Jr.等人的《鸟类飞行的电影放射分析》，Science，1988年9月16日，241:149598。经AAAS许可转载。机翼是一种当置于移动的气流中时能产生有用反作用力的物体。无论机翼是鸟、翼龙、蝙蝠还是飞机的翅膀，它都会由于攻角、形状细节和空速而产生升力。机翼的作用是加速流过一个表面相对于另一个表面的空气，调整攻角以产生相对于阻力最大的升力，从而获得最大的升阻比。自十九世纪末以来，我们已经认识到，向上弯曲的弧形机翼比简单的倾斜平板（如风筝）的效果更好。在零攻角（零升力角）时，分开的气流以相同的速度流过上下表面，在后缘再次相遇（图9.51c），不产生升力。但是，随着攻角的增加，机翼会加速流过机翼顶部的气流，在气流分成下半部分之前先到达后缘（图9.51e），从而产生升力。升力主要来自快速流动的气流流过机翼上表面时产生的减压（本质上是吸力）。机翼下方速度较慢的气流产生的压力增加，对升力的贡献较小（图9.51e、f）。图9.47鸟类的长骨。鸟类的许多导致体重增加的组织减少了。长骨的骨髓腔内没有组织，骨壁变薄。细支柱使骨骼变硬，防止其弯曲。在升力方面，这些空间充满了气囊的延伸。图9.48飞行的差异反映在机翼设计的差异上。对于悬停的鸟类，例如蜂鸟(a)，其重点是初级飞羽和前肢的远端部分，为初级飞羽提供附着点，因此，手掌相对较长。对于翱翔的鸟类，例如军舰鸟(b)和信天翁(c)，其重点是次级飞羽，支撑这些羽毛的前臂部分相对较长。飞向空中时，机翼会形成一个局部压力场，从而产生升力。升力主要通过两种方式产生。首先，机翼下部向下偏转向遇到的空气方向倾斜，而这团气团又给机翼带来向上的动量。其次，向上倾斜的机翼会在其上表面形成一个相对于环境的负压袋。随着攻角的变化，压力也会发生变化（图9.51d、f）。在中等攻角下，机翼的压力曲线相对于环境压力表现为下表面为正压，上表面为负压。这两种效应的最终结果就是升力：（a）机翼将空气向下推，空气将机翼向上推，（b）机翼顶部的负压将机翼拉起。机翼的实际压力曲线取决于空速、空气密度、机翼本身的细节以及攻角。一般而言，机翼前部产生大部分升力。请注意，机翼顶部的负压大于作用于机翼下侧的正压（图9.51f）。部分升力是由于机翼底部对迎面而来的空气的转向。但大部分升力是由机翼顶部发生的事件产生的。这种轮廓的空气动力学特性通常包括相对空气速度降至零的停滞线。飞行中，一只在机翼上行走的小虫子可以沿着停滞线行走而不会遇到任何风。飞机通常设计有弧形机翼。随着攻角增加到零以上（无升力），升力会增加，但只能达到一定程度。在高攻角下，机翼上的气流开始分离，从而导致升力损失。弯曲的弧形表面有助于保持流线，从而防止在更高攻角下发生这种流动分离。在动物中，机翼可能很薄且高度弯曲，下表面实际上是凹的。与飞机一样，上部弧度有助于防止失速。下表面显然是凹的，以便更均匀地在其表面上分配传递的动量。1903年，莱特兄弟的机翼实际上是类似设计的：顶部拱起，底部凹陷。但由于制造困难，也因为大的拱度只在失速附近有益，所以今天的飞机很少这样做。失速是飞机起飞和降落时的一个问题，可以通过延长机翼后缘的襟翼来解决。这可以有效地产生额外的拱度来降低失速的可能性。要计算总升力，必须包括气动环流，这是一个数学概念。要理解环流，首先考虑绕过棒球等物体的气流模式。如果没有旋转，流动在两侧是对称的（图9.52a）。但是，当球旋转时，由于粘度和空气容易粘附在表面的趋势，它会沿着旋转方向拉动空气，形成一种随球循环的束缚涡流（图9.52b）。总的来说，这种环流一方面增加了气流速度，另一方面减少了气流速度，产生了一种不对称的力（图9.52c），使棒球向一个方向弯曲。（旋转也是导致高尔夫球勾球或切球的原因，这取决于旋转的方向。）机翼的旋转并不会产生围绕机翼的实际物理涡流。相反，由于机翼的形状和对气流的影响，机翼会对气流产生影响，就好像它在旋转一样。这种影响可以计算出来，或者至少可以通过将各个影响汇总在一起来可视化。如果没有环流，离开机翼后缘的气流在试图转动锋利的边缘时不会平稳地离开（图9.52d）。单独的环流（图9.52e）是计算出的数学流量，需要解释平稳离开的气流。当将两者相加时（图9.52f），空气将平稳地离开后缘。简而言之，环流的作用是机翼将空气向下推，从而产生升力。机翼还有另一个由环流产生的奇怪但重要的结果。产生升力的机翼被一种涡流所包围，我们可以说是虚拟涡流。也就是说，如果从每个点的速度中减去等于飞机速度的向后速度矢量（图9.53a），就会剩下一个涡流，在机翼上方向后流动，在机翼下方向前流动。它是虚拟的，因为空气粒子并没有在实际轨道上绕着机翼飞行，但正如我们在图9.52中看到的，机翼对气流的物理影响就像空气粒子确实绕着机翼飞行一样。图9.49翱翔和悬停飞行。(a)翱翔的鸟儿利用风流产生的上升气流。从水面上移开的冷空气在陆地上变暖的较轻空气下滑动。上升的空气产生上升气流鸟类用来爬升的高度。（b）山脊翱翔。当风被低山迫使向上时，就会产生隆起。风在山后再次反弹，为山脊翱翔创造了反复的机会。（c）热气流。地面的局部区域被阳光加热，加热了附近的空气，使其开始上升。这个上升的暖空气泡是一个有内部循环的热气流，如箭头所示。随着热气流的上升，翱翔的鸟儿进入并在核心内盘旋，以上升到更高的高度。（d）盘旋的鸟类，例如蜂鸟，必须完全依靠它们翅膀肌肉的力量来产生升力。翅膀迅速沿虚线路径扫过，在仰泳和向前下划时都产生升力（箭头）。来源：彼得森。图9.50机翼形状因飞行类型而异。（a）翱翔的鸟类有像滑翔机一样的长而窄的翅膀。(b)像鹰一样在陆地上翱翔的鸟类，翅膀上有缝隙，主飞羽在翼尖处略有间隔。(c)对于必须在近距离内飞行的鸟类，如雉鸡，翅膀呈椭圆形，以便在封闭的栖息地（如森林）快速飞行。(d)飞行速度快的鸟类，如猎鹰和燕子，翅膀后掠。来源：Pough、Heiser和McFarland著。涡流通常没有末端，它们倾向于像甜甜圈（环形）一样向后折返。因此，这些奇怪的虚拟涡流会越过翼尖，向后折返，形成一对尾部翼尖涡流（图9.53b）。这种涡流脱落代表能量损失；使用细长的翅膀或翼尖外主飞羽向外展开的翅膀可以最大程度地减少能量损失（图9.50）。有时，会重新获得一点能量。因此，参加V字形飞行的鸟会从前方鸟的尖端涡流中获得一些升力（图9.53c）。总阻力是阻碍动物在流体中运动的总力。阻力一般分为两类：寄生阻力和诱导阻力。寄生阻力是动物在流体中运动时产生的阻力。反过来，几种类型的阻力也会造成寄生阻力：轮廓阻力是这种阻力中由动物在流体中运动的形状引起的那部分；摩擦阻力是由边界层的剪切应力引起的；压力阻力是由尾流中的逆回流引起的。诱导阻力与升力的产生有关（图9.53d）。机翼遇到相对吹来的风时，会产生与机翼表面成直角的升力。升力的有用部分垂直作用，与重力正相反。升力与其有效垂直分量之间的矢量差表示诱导阻力。因此，诱导阻力是升力中作用于行进方向的矢量分量。矛盾的是，在产生升力时，机翼会产生一个减速力分量，通过增加总阻力来减慢鸟的速度。图9.51升力的空气动力学。(a)在稳定的扑翼飞行过程中，四种基本力作用于动物。主动拍打翅膀产生向前的推力(T)，机翼产生升力(L)。相反的是重力产生的向下的力(mg)和作用于行进路线相反方向的阻力(D)。(b)升力和阻力都受到机翼与迎面而来的气流的攻角的影响。在某些临界攻角下，会发生流动分离，动物的翅膀失速。(c)如图所示，层流从右向左穿过攻角为0的机翼，此时产生的升力为零。显示了第366页层流1、2、3中的三股连续空气，以说明经过机翼上方和下方的分开的气流如何在后缘均等地重新汇合。(d)此机翼的压力曲线表明产生的压力很小。(e)但是，随着攻角的增加（此处显示的攻角为10度），上部气流速度加快，因此上部气流先于其下半部分（1）到达后缘，此后两半不会重新汇合。(f)压力曲线以等高线表示现在分别作用在机翼上方和下方的减小(-)和增加(+)的压力。停滞线(s)。来源：（cf）根据Denker修改。图9.52气动环流。曲线球。飞行中的棒球可能会由于其运动而经历两种气流模式。(a)不旋转时，空气对称地流过两侧。(b)随着旋转，球会将空气拉向其表面，形成一个薄薄的循环层。(c)对称流和循环薄层共同作用或相互对立，产生一侧加速、另一侧减速的流动，导致整个气流偏转，球上产生不平衡的力，导致球弯曲。升力翼型。翼型不旋转，但其对气流的影响可能相似。（d）无环流的气流；（e）仅有环流；（f）翼型周围的总的实际流动模式。来源：（ac）Anderson和Eberhardt提供；（df）NASA提供。图9.53空气动力学涡流和阻力。（a）随着升力的产生，会产生环流，从而产生虚拟涡流。减去机翼下方的环流速度(V')并将其添加到相对机翼上方，即可显示机翼周围涡流的作用。（b）与产生升力的机翼相关的涡流系统。（c）V形飞鸟在其他鸟翼尖上占据一个位置并保持翅膀拍打节奏，以从脱落涡流中的能量中获益。（d）诱导阻力。随着攻角的增加，垂直于表面产生的升力(L)会增加。升力的垂直分力(Le)作用于重力(mg)的反方向。水平分力是诱导阻力(DL)，作用于行进方向的反方向。来源：(b、c)摘自Vogel，2003。摩擦力和压力阻力（第145页）滑翔动物与飞行动物依靠相同的空气动力学，只是不产生推力。性能差异与升力和阻力之间的相对差异有关。滑翔动物，例如第367页的飞鼠，在空中伸展身体，在空中呈现宽阔的表面。如果滑翔稳定，则会有几种力作用于它。伸展的身体对气流的阻力产生升力(L)。还有与行进方向相反的阻力(D)，并且重量(mg)也起作用。下降的下滑道与地面成一个角度()。相对于这个角度，产生升力的力的分力为mgcos，阻力为mgsin。在稳定滑翔过程中，它们的升阻比大于1（图9.54a）。飞蛙也会滑翔（图9.54b），但升阻比较低。它们的力的关系相同，只是支撑重量的面积小、升力小，且升阻比较低；因此，下滑道更陡（图9.54b）。图9.54非扑翼空中运动的空气动力学。(a,b)这两种滑翔动物的下滑道不同，主要是因为它们支撑重量的面积不同。飞鼠的前肢和后肢之间有特殊的皮瓣，可以伸展以产生一些升力。飞蛙的趾间蹼较多，这些蹼共同产生升力。但是，飞蛙的整体升阻比(L/D)较低，导致滑翔路径更陡，与地面的夹角也更大（）。(c)天堂蛇(Chrysopelea)。(d)蛇的滑行路径(点)与以与蛇相同的初始速度发射的非滑行抛射物(实线)的下落路径的比较。末端的空心点是在拍摄滑行时蛇离开视野(实心点)时推断到地面的。重力(mg)作用的方向与阻力(D)和升力(L)的合力(R)相反。来源：(a、b)根据Norberg；(c、d)根据J.J.Socha的研究。即使是无肢蛇也发明了一种滑行方法(图9.54c、d)。天堂蛇(Chrysopelea)是东南亚和斯里兰卡的森林居民，它们从森林树冠高处跳出，滑过空地，滑行到下面的树枝或地面。这些蛇的生态环境尚不清楚，因此滑行的生物学作用尚属推测。许多滑翔动物生活在森林中。对于不会滑翔的动物来说，如果它们必须一路爬到地面，穿过森林地面，然后再爬上感兴趣的树，那么要移动到相邻的树上将需要一段艰苦的旅程。但是，如果能够成功滑翔到几米远的附近一棵树上，就可以省去长途跋涉到地面然后再爬上去的麻烦。天堂蛇似乎适合这种生活方式，它们直接从一棵树滑翔到另一棵树上。天堂蛇在空中通过压平身体并在波浪中左右摆动身体来产生升力。它还可以通过在新的身体波动开始时将头指向转弯方向来改变滑翔路径的方向。第368页鸟类飞行的起源目前，有几种相互竞争的理论试图解释鸟类飞行从爬行动物祖先中起源的阶段。其中一个理论是树栖理论，它设想了双足树栖祖先的初始飞行前步骤（图9.55a）；从一个树枝跳到另一个树枝是经济的，省去了长途跋涉到地面再回到相邻的树上。跳跃确立了飞向天空的行为，也许可以甩掉追赶的捕食者。在跳伞时，伸展的四肢有利于新生的羽毛表面，这可以减缓下降速度并减轻着陆时的冲击力。滑翔利用了更大的羽毛表面，这可以使落点线偏离得更远，并延长了空中有效水平飞行距离。主动挥动以及最终的动力飞行延长了在空中的时间，并产生了鸟类所利用的生活方式。这些阶段提供了渐进的、适应性的高原，最终使鸟类实现了空中飞行。图9.55鸟类飞行的起源。鸟类飞行进化的三种主要理论。(a)树栖理论。从树上开始，阶段包括跳跃、跳伞、滑翔和飞行。有利于羽毛表面进化的初始因素是空中下降的结果。(b)昆虫网理论。从草履虫祖先开始，使用前臂捕捉或追逐昆虫有利于羽毛表面。(c)同样从草履虫祖先开始，原始挥动有利于帮助冲上斜坡，然后是基本的滑翔和飞行。资料来源：感谢K.Dial提出的有趣理论。树栖理论以树栖祖先为起点，而其他两种理论则以地面祖先为起点。昆虫网理论（图9.55b）设想羽毛起源于敏捷的双足祖先，它们用前臂在地面上奔跑，拍打并捕捉可用的昆虫。在这里，羽毛的进化是为了提高拍打效果或向后扫动，驱使飞行前的短跑运动员更快地向前追捕猎物。跳到空中的习惯建立了暂时飞翔的行为，从这个阶段开始，主动拍打飞行可能就会进化。尽管很难想象一个挥舞着苍蝇拍的祖先在中生代地貌上追赶昆虫，但这一理论在其提出的阶段相当突然。此外，一旦装备苍蝇拍的祖先跳到空中，它就会减速，从而减少空中的动量。最初提出的“奔跑理论”同样设想，鸟类飞行前的祖先是一种速度快、生活在地面的双足爬行动物，追逐食物或逃离捕食者。但由于起飞时减速的相同原因，该理论难以飞上天空，而且新生的羽毛或翅膀似乎没有选择优势。然而，最近的研究表明了一个答案。一些幼鸟在学会飞翔之前，可以拍打仍在发育的翅膀，帮助它们冲上斜坡，这种行为被称为翼助斜跑(WAIR)。即使是小小的拍打翅膀也会将幼鸟压向斜坡，防止雏鸟掉落，使其脚保持在倾斜的基底上，并允许强壮的后肢利用牵引力将其推上斜坡。从进化的角度来看，在鸟类之前，这种新生的羽毛前肢将提供类似的运动优势，也许代表了飞行起源的一个适应性的中间阶段（图9.55c）。由于这种借助翅膀的奔跑倾斜需要背腹前肢的拍打，因此这一阶段也将首次出现向后来鸟类背腹飞行拍打的过渡。大多数关于飞行起源的观点的核心是滑翔阶段先于飞行阶段。KevinPadian和KenDial通过研究滑翔脊椎动物和飞行脊椎动物的比较系统发育位置，对这一观点进行了测试。结果表明，飞行鸟类、蝙蝠、翼龙这三个进化枝与已知的15个现存和灭绝的滑翔动物进化枝相距甚远。尤其是蝙蝠，与所有八个哺乳动物滑翔动物进化枝相距甚远。此外，蝙蝠的直接外群或化石中没有双足成员。蝙蝠显然是通过修改标准的四足运动而进化出动力飞行的。与流行的观点不同，这些相反的结果通常表明，在系统发育上，动力飞行通常不是由最近的滑翔祖先先于动力飞行而出现的。穴居运动一生部分或全部时间在地下度过的动物被称为地下动物。过这种生活的动物会利用现有的隧道或洞穴来躲避。蛇、蜥蜴、乌龟和许多两栖动物会逃到洞穴或地下很深的天然凹处，以躲避严寒的冬天或盛夏的酷暑。许多鱼类在隧道中躲避捕食者，而捕食者则经常使用隧道来隐藏自己，直到它们可以扑向毫无防备的猎物。蛇或鼬鼠等光滑的捕食者会跟随猎物进入地下的洞室。一些地下动物将食物储存在地下储藏室中。然而，许多地下脊椎动物会通过主动挖掘来挖掘自己的隧道。这种主动的挖土机动物是穴居动物。穴居习性在每个脊椎动物类别中都得到了进化。草原犬鼠和兔子会挖掘广泛的、相互连接的隧道；兔子的地下住处是兔子窝。这些可能包括迷宫般的通道有逃生路线，还有舒适的筑巢室，幼鱼可以在其中养育。因此，挖掘可以创造地下微生境，与地面相比，这里的条件更安全，气候温和，食物更丰富。挖掘方法肺鱼在水池干涸时寻找暂时的撤退，用身体和鳍挖入软泥中。扁平的比目鱼挥动胸鳍将松散的沙子搅成悬浮液。当沙子沉淀下来时，沙子会覆盖在鱼身上，遮住它的身体。青蛙回到用后肢挖出的浅洞中。在爬行动物中，两栖类用它们尖尖的头穿透软土。身体对隧道壁的压力压实了基质，因此隧道壁可以支撑住动物，不会立即倒塌在动物身上。有些蛇会穿过松散的沙子，下降到地表以下几英寸，远离上方的沙漠高温（图9.56）。许多啮齿动物先用强有力的门牙啃咬土壤，使其松动，然后再用四肢挖掘。穴居适应性纳米布金鼹鼠生活在南非纳米德沙漠的流沙中。在这片炎热的沙漠中，鼹鼠通常在中午之前将自己埋入地下50厘米深，以寻找舒适的温度，躲避白天的酷热。黄昏后，它们会来到温度较低的地面上寻找食物。穴居动物分为两个阶段。在支撑阶段，鼹鼠将头向上抬起抵住沙子，然后胸部向下压（图9.57a）。这样会将沙子压实并在鼹鼠前方打开一个口袋。紧接着是挖掘-推进阶段的重复循环，其中后肢的划动，尤其是强壮的前肢的有力划动，使它们向后扫动并推动身体向前（图9.57b）。图9.56穴居动物在埋藏时会面临特殊的问题，其中最不重要的就是获取足够的空气。沙蛇用头在松散的沙中挖出一个比身体稍大的洞，从而形成一个无沙空间，便于呼吸。来源：根据Gans。附肢骨骼，特别是前肢，可以施加巨大的力量来移动泥土。通常涉及几种结构上的改变。首先，穴居动物的四肢骨骼特别结实和强壮，附着在四肢上的肌肉相对较大（图9.58a、b）。这产生了一个短而有力的骨骼肌肉系统，不同于那些行走或空中专家的长而纤细的四肢。其次，作为杠杆系统的四肢适合高强度的输出。穴居脊椎动物的前臂和手相对较短，用于传递向外的力量；而传递向内的力量的肘部则被加长，以增加肌肉收缩的杠杆输入。第三，手通常又宽又宽，像一把铲子，并伸出结实的爪子，每次挥动都能铲起泥土。杠杆力学（第142页）第371页概述附肢骨骼包括偶鳍或肢体以及支撑它们的体内带。髋带或腰带完全由软骨组成；肩带或肩带由真皮和软骨组成。这种双重设计表明双重进化起源，软骨内元素来自基底鳍支撑，真皮元素来自包裹在外皮中的骨头。偶鳍出现得很早，为活跃的鱼类带来了在三维水环境中的机动性和稳定性。它们可能来自鳃弓的部分，或者更可能是来自早期无颌脊椎动物的腹外侧鳍褶。一些甲胄鱼只在胸部区域有偶鳍。早期的盾皮鱼、棘鱼和软骨鱼都长有偶鳍和肩带、胸鳍和腹鳍。前肢和后肢的构造相同，近端到远端为stylopodium、跗足和autopodium。它们起源于脊鳍类祖先的肉质鳍，脊鳍类祖先可能将其鳍用作水中的支点。最早的四足动物的四肢有多个指头，每个脊鳍多达七到八个，直到后来的四足动物减少到五指模式。游泳鱼的横向波动被带入早期的陆地运动，其中四肢建立了支撑点，身体围绕这些支撑点在陆地上波动。肩带与头骨的分离使颅骨活动性增强，早期四足动物还失去了连接颞骨（头骨）和背带膜原骨的真皮。图9.57纳米布金鼹鼠的挖洞过程。（a）支撑阶段。最初，鼹鼠通过抬起头部并压下胸部来压实沙子，从而在前方打开一个空间。（b）挖掘推进阶段。后肢和特别是强壮的前肢向后（箭头）推动鼹鼠的身体向前进入产生的空间。在鼹鼠（实际上不是真正的鼹鼠，而是非洲兽总目的一员）的另一个支撑阶段之前，会重复发生几个循环。资料来源：基于J.P.Gasc、F.K.Jouffroy、S.Renous和F.vonBlottnitz的研究。图9.58挖掘的骨骼适应性。(a)挖洞哺乳动物穿山甲的前肢短而健壮，使其具有移动泥土的力量优势。(b)鼹鼠的设计类似，具有强有力的前肢和宽阔的铲状手。资料来源：根据Hildebrand的说法。应该强调的是，水陆（鱼四足动物）的过渡和最终适应陆地是两个独立的进化事件。第一批四足动物（泥盆纪）尽管具有鳃和相关的四足动物特征，但仍保留了水生特征和未完成的陆生生活方式——鱼鳃、鱼尾和有限的陆地长途跋涉能力。后来（石炭纪）出现了更舒适的陆生生活方式。在进化过程中，腰带由三个突起（早期）或实际上是三个独立的贡献骨骼（后期）组成，即髂骨、坐骨和耻骨。肩带的进化更为复杂；真皮元素往往会消失，尤其是在衍生的硬骨鱼类和四足动物中。鱼类的软骨内成分肩胛喙骨在四足动物中占主导地位，它们由两个骨化中心形成，即肩胛骨和前乌喙骨。在早期羊膜动物中，一种新的软骨内成分与肩带相连，即喙骨（=后喙骨）。两种喙骨在后来的四足动物中仍然存在，尽管前乌喙骨在两栖动物、爬行动物和鸟类中作为腹侧肩部元素而突出；而两者中，只有喙骨在兽亚纲哺乳动物中幸存下来。早期四足动物在陆地上的运动是以四肢伸展的姿势完成的，身体以脚建立的交替枢轴点为中心横向波动。随着陆地运动变得越来越重要和专业化，形态变化导致姿势改变，四肢更多地位于身体下方，从而增加了肢体摆动的轻松度和效率。专门的快速运动在主龙类中尤其重要，后来在合弓类中成为一种独立的趋势，从兽孔类开始。快速运动通过增加步幅（远端肢体延长、足部姿势改变）和步速（通过肌肉质量变化和一些手指缺失使肢体变轻）的适应性来实现。在早期哺乳动物中，脊柱从侧屈变为背腹屈，从而增加了步幅。形态设计的差异伴随着使用快速加速或长距离巡航的特定方式，以及尺寸缩放问题。鸟类的空中运动说明了形态特征向专门的生物角色飞行的另一种变化。前肢通常是专门的，作为产生升力以抵抗重力的翼型和产生向前速度的推力面。正如有不同类型的快速运动一样，也有不同类型的飞行。一些鸟类悬停（例如蜂鸟），重点是推进力和由autopodium（手）支撑的初级羽毛。其他鸟类有长而窄的翅膀，重点是支撑在前臂上的次级羽毛。这些提供翱翔所需的升力，利用上升的热气流或风流的自然上升气流。椭圆形的翅膀（例如，野鸡）在封闭的栖息地中提供了机动性。企鹅的前肢完全失去了飞行的作用，并且设计坚固，以满足水中运动的需求。附肢骨骼与该系统的运动需求密切相关，尤其是在四足动物中。因此，它是一个很好的系统，可以说明形式和功能与不断变化的环境以及随之而来的生物力学需求的匹配。从水到陆的过渡伴随着腰带和四肢的改变，它们变得可以承重，并且对于发展四足动物在陆地上移动的推进力很重要。通常在陆地运动中，附肢系统被用于专门的生物学角色，即行走、空中、穴居和其他运动方式。这些专门的运动方式反映在附肢系统形式和功能的特定适应性中。

{{:Vertebrates:Comparative Anatomy,Function,Evolution}}

{{学科分类}}

[[Category:动物学]]

用户:-光追-

2026-01-07T12:05:24Z

-光追-：

你好！很高兴你能看到我！

在下高二竞赛生，长沙地区，成绩中下。

玩音游、二游<s>（你这辈子就是被音游害了</s>

我推若叶睦谢谢

Q211402871，欢迎来找我一起玩🌹

叫我光追就好

用户讨论:力菌

2026-01-07T11:43:37Z

-光追-：创建页面，内容为“<s>不是哥们，这是蛋哥本人吗（</s> 这是一句有深度有内涵的发言。”

<s>不是哥们，这是蛋哥本人吗（</s>

这是一句有深度有内涵的发言。

教材错误与矛盾

2026-01-07T11:35:46Z

-光追-：/* 无脊椎动物学. 2版. 任淑仙. 北京大学出版社 */

书籍名称没有采用标准的格式，北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套和北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套使用2021版。

== 综合 ==

==== 陈阅增普通生物学. 5版. 赵进东. 高等教育出版社 ====
245，外群的选择中没有“最先从树上分离”一说

246，图14.3c中1,4应该是平行进化

296，角质膜与气孔应为同时出现。

366，不能把“未解决”当作并系群

==== 北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====

==== 北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====

== 第一部分 ==

=== 生物化学与分子生物学 ===
生物化学原理、生物化学、Lehninger生物化学原理对乳酸脱氢酶分布的描述不一致。（例如：生物化学说脑是LDH2/3、杨荣武说是LDH1/5）

生物化学上册313，ADP-核糖基化可以修饰RDQ白喉酰胺，与杨荣武的修饰Y完全不一样

==== 生物化学原理. 4版. 杨荣武. 高等教育出版社 ====
应为同源性只有有无没有百分比。

164，倒数第二行的“图9-5中的z”应为“图9-7”

171，米氏方程的推导处v（拉丁字母）与ν（希腊字母，nu）使用混乱。（注意看172页第五行ν=k₂[ES]之后的v，那是为数不多的几个正确的v）<s>（物理老师暴怒）</s>

182，框10-1最后一段应该是：可卡因成瘾患者注射这样的抗体酶

236，图14-3辅酶Ⅰ/Ⅱ里含L-核糖

258，说Rib、Fru环化多成呋喃型，但数据是Rib吡喃76%，Fru吡喃60%（化学组认可）

260，说DβGlc比DαGlc稳定，但忽略了异头效应（半缩醛羟基与环氧基的偶极-偶极排斥）

277，quiz1中认为心磷脂只带一个负电荷

277, PS的丝氨酸的α- C误写了CH2(正确应为CH)。第三版P241图是正确的<s>（怎么同样是新错误）</s>

328，葡萄糖氧化分解的标准自由能变是-5693kJ/mol，这太高能了，这其实是乳糖的数值。

371，右下角quiz问的是胰脏β细胞应改为胰岛

383，图23-27错误；3版337，图22-25正确。<s>（怎么还能有新错误）</s>

396，“可牢牢地结合在顺乌头酸的活性中心”，此处应改为“顺乌头酸酶”。在本人向杨sir反应这个问题时，得到了已经在第二次印刷中改正的回答。

398，α-酮戊二酸氧化脱羧给的标准自由能变是-53.9，而P395表格给的是-43.9。

464（3版395），将磷脂不断从膜外层转至膜内层用的应该是磷脂翻转酶（flippase）。

467（3版397），Caucher应为Gaucher。

475Quiz10（3版404Quiz6），答案出现“1*1.5=3”“1*2.5=5”。

476（3版405），Δ3-反应为Δ2-反。

509，图32-11精氨酸代琥珀酸多了一个H。

514，疑似必需氨基酸改成九种但后面的论述没改。<s>（偷懒给抓到力）</s>

647，图38-23与文字矛盾。

714，Sec和Pyr（丙酮酸）参入蛋白质（应为Pyl吡咯赖氨酸）

759，图43-19（3版660，图42-19）与文字矛盾。

779，莫名其妙的“（图43-18）”实为一副删掉了的图，然后忘记删掉了这句。

==== 生物化学. 4版. 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====
下册153：O连接糖基化至少不会起始于“内质网与高尔基中间结构”

下册244，应为大肠杆菌没有内质网。

下册322，图26-4中把α-酮异戊酸打成α-酮戊二酸。

下册548，Ran在细胞核蛋白的输入过程中并不会直接在细胞质中形成了受体-底物-RanGDP复合物

==== 生物化学. 3版.王镜岩, 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====
下册240：不饱和脂肪酸氧化中第一段倒数第四行，“少产出1个FADH2和1.5个ATP”，应为“1个FADH2，即1.5个ATP”

下册266：图209-10 右侧3-L-羟酰CoA脱氢酶催化的反应会生成一个NADH和一个氢离子，图上漏标了

上册309：聚丙烯酰胺凝胶电泳部分的第8行最后几个字，“盘圆电泳”，应为圆盘电泳

==== 生物化学简明教程. 6版. 张丽萍, 杨建雄. 高等教育出版社 ====
108，脂肪酸链越长，流动性是越小的++

200，认为柠檬酸合酶是TCA途径最关键的限速酶。

279，图13-6以及第二段第一行认为DNA pol III有三个核心酶。（似乎确实有一些国外的新教材和最新研究这么认为，此处存疑——后人注）

==== 生物化学与分子生物学. 10版. 周春燕, 药立波. 人民卫生出版社 ====

==== Lehninger生物化学原理. 3版. David L Nelson, Michael M Cox. 高等教育出版社 ====

==== 生物化学实验原理和方法. 2版. 萧能赓，余瑞元，袁明秀，陈丽蓉，陈雅蕙，陈来同，胡晓倩，周先碗. 北京大学出版社 ====
11，阻止暴沸使用“玻璃珠或碎磁片”，玻璃珠还待查证，但是碎磁片应该不行，因为阻止暴沸需要的是碎瓷片的多孔结构，这里为了保守起见建议改为“沸石或碎瓷片”。

==== 分子生物学. 2版. 杨荣武. 南京大学出版社 ====
445，图11-23与文字矛盾。

==== 现代分子生物学. 5版. 朱玉贤, 李毅, 郑晓峰, 郭红卫. 高等教育出版社 ====
91，RNA聚合酶的转录产物写的过于简单，且没有考虑5S rRNA。

99，“利迪链霉素（streptolydigin）抑制转录的起始”，而杨荣武（3版539）区分了利福霉素和利链霉素，前者抑制转录起始，后者抑制转录延伸。

==== 基因的分子生物学. 7版. J. D. 沃森, T. A. 贝克, S. P. 贝尔, A. 甘恩. 科学出版社 ====

==== Lewin 基因XII. J. E. 克雷布斯, E. S. 戈尔茨坦, S. T. 基尔伯特蒙克. 科学出版社 ====

==== 分子生物学. 原书第5版. Robert F. Weaver. 科学出版社 ====

=== 细胞生物学 ===

==== 细胞生物学. 5版. 丁明孝, 王喜忠, 张传茂, 陈建国. 高等教育出版社 ====
38，知识窗2-1，应为同源性只有有无没有百分比。

85，图5-9A，图上的“eIF2α”写的还是太过抽象了。

92，关于PAPS，其实应该叫“3'-磷酸腺苷-5'磷'''酰'''硫酸”，不然不太符合有机化学的命名法。（笔者特地查了下术语在线，的确应该是“磷酰硫酸”）

95，穿孔素和颗粒酶通过不依赖M6P的途径进入溶酶体，朱斌认为颗粒酶依赖M6P途径<ref>朱斌. 全国中学生生物学联赛模拟试题精选（第二辑）. 中国科技大学出版社. 卷8第13题</ref>。

98，婴儿儿型应为婴儿型。

103，PTS2 是在 N 端的靶向过氧化物酶体信号序列，但是 PTS2 并不会被切除。（已纠正）

123，“寡霉素”，而不是寡“酶”素，术语在线上明确了。

173，7氨基酸重复序列的a和d应该是疏水氨基酸。（在最近的印刷中已经纠正）

174，图8-38，中间丝为空心纤维，图上为实心。

204，“人染色体的着丝粒DNA由α卫星DNA组成，重复单位17 bp”应为“171 bp”或“约170 bp”。<ref>刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 遗传学[M]. 4版. 北京：高等教育出版社. 2021:342.</ref> <ref>王金发. 细胞生物学[M]. 2版. 北京：科学出版社. 2020: 390.</ref>

207，应为G带与Q带相对应，即在Q显带中亮带的相应部位，被Giemsa染成深染的带，而在Q显带中暗带的相应部位则被Giemsa染成浅染的带。G显带中的深带在R显带中为浅带，G显带中的浅带在R 显带中为深带，称反带（reverse band）或R带（R band）。<ref>左伋, 张学. 医学遗传学[M]. 10版. 北京：人民卫生出版社, 2024</ref>

245，两处“Ras-MAK激酶信号通路”应为“Ras-MAPK信号通路”（本人不认为MAPK有这种奇怪的叫法）

248，“细胞质因子”应为“细胞因子”。

250，磷酸基因应为磷酸基团。

337，“料学问题”应为科学问题。

==== 细胞生物学. 2版. 王金发. 科学出版社 ====
应为同源性只有有无没有百分比。

==== 细胞生物学精要. 原书第5版. B. 艾伯茨, D. 布雷, K. 霍普金, A. 约翰逊, J. 刘易斯, M. 拉夫, K. 罗伯茨, P. 沃尔特. 科学出版社 ====

=== 生物技术 ===

==== 医学分子生物学实验技术. 4版. 韩骅, 高国全. 人民卫生出版社 ====

== 第二部分 ==

=== 植物学 ===
马炜梁认为木质素是亲水的，强胜、赵建成认为木质素疏水，黎维平倾向于木质素疏水的观点。

无花果iPlant植物智、傅承新认为是瘦果，马炜梁认为是核果。

穗状花序一定得是两性花？（主流教材马炜梁、陆时万、傅承新、廖文波都说是）刘穆给的解释说不一定、中国植物志说杨梅科（单性花）是穗状花序（这样的例子好像有很多，比如胡桃科的雌花花序等）

块茎，块根，根状茎，球茎之间不得不说的那些事（以mwf分别代表三本教材）：

按：笔者猜测，m-马炜梁；w-吴国芳；f-傅承新。块茎与球茎有相对明显的区别，即芽和节部的形态、位置、数量不同（但也不绝对）；根状茎则是比较笼统的概念，可以认为根状茎和块茎、球茎等是两个分类体系，而这些都是纯形态学分类，和发育几乎无关。-Putkin

附：根据刘穆，块茎，球茎还是有发育上的区别的（块茎是地下枝腋芽长出的结构，球茎则是主茎基部膨大），同时他也给出了薯蓣吃的是根状茎的依据：其中维管束散生，发育上从下胚轴发生。

* m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”
* f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎
* 与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）

==== 植物学. 3版. 马炜梁. 高等教育出版社 ====
16，前质体是一种较小的无色体，应为无色的质体。

54和黎维平认为苏铁有根瘤，221认为苏铁有菌根。

97，兰科有25万种，但世界第一大科菊科也只有3万。其实是2.5万少了一个小数点。

140，“红藻……含叶绿素a和d”，红藻并不含有叶绿素d，叶绿素d来自于和红藻共生的一种蓝细菌，这种叶绿素有助于蓝细菌利用红藻叶绿素发出的长波长荧光。除了这类蓝细菌，别的生物都不具有叶绿素d。

273，蛇莓、悬钩子、草莓iPlant植物智、朱斌认为是瘦果，马炜梁认为是小核果。

281，鹅掌楸果实认为是聚合具翅坚果，281图标注具翅瘦果，吴国芳认为是翅果不开裂，傅承新、植物志、iPlant认为是聚合具翅小坚果。

294，图中标注胡桃外果皮肉质，十分不严谨，应为苞片花被合生成外果皮状肉质层

应为外果被epicarp（笑）

308，图12-151b“侧模胎座”，应为侧膜胎座。

309，图中标注“唇瓣”，应为活瓣。

321，景天科花图式K6C6A6+6G(6)可还行？

358，图12-250d “花药”应为“花粉囊”（W.P. Li）

381，自相矛盾图12-295照抄上图默认内稃是外轮花被；标注其为“小苞片”自相矛盾（W.P. Li）
[[文件:马炜梁第1版-p387.png|缩略图]]
422，图13-25“花柱分枝两枝”应为“柱头2”（W.P. Li）

按：其实马炜梁第一版是“柱头两枚”。此外花柱和柱头所指代的结构并不同，请读者仔细考虑。-Putkin

==== 植物学. 2版. 上册. 陆时万, 徐祥生, 沈敏健. 高等教育出版社 ====
175，块根部分教材称甘薯为山芋且说其具有块根，此指的应是番薯，使用iPlant植物智与多识植物百科查得甘薯应为''Dioscorea esculenta'' (Lour.) Burkill的中名，为薯蓣科薯蓣属植物，主要食用部位为块茎；番薯为''Ipomoea batatas'' (L.) Lam. 的中名，为旋花科番薯属植物，主要是用部位为块根，且地瓜通常指番薯，但甘薯也可作番薯别名。

==== 植物学. 2版. 下册. 吴国芳, 冯志坚, 马炜梁, 周秀佳, 郎奎昌, 胡人亮, 王策箴, 李茹光. 高等教育出版社 ====
54书上写紫菜果孢子单倍，但主流应为二倍。

252景天科花图式K6C6A6+6G(6)可还行？

275把槭树科的果成为具翅分果，其余地方（诸如iPlant）描述都是翅果

286~287，教材称''Lyonia''为南烛属，使用iPlant植物智查询为珍珠花属；教材称''Lyonia ovalifolia'' var. ''elliptica'' (Siebold & Zucc.) Hand.-Mazz.为小果南烛，查询其中名为小果珍珠花，别名为小果南烛。教材称''Vaccinium''为乌饭树属，查询为越橘属；教材称''V. bracteatum'' Thunb.为乌饭树，查询其中名应为南烛，乌饭树是别名。

==== 植物学. 2版. 傅承新, 邱英雄. 浙江大学出版社 ====
腰果iPlant植物智认为是核果，傅承新认为是坚果。（补充：应当说，腰果在植物学上果实分类为核果，只是某些教材说是“生活中常食用的坚果”）

71，根中形成层不是原形成层的残留，而是薄壁细胞的脱分化形成的！

80，胡萝卜没有三生生长（W.P. Li：奇书！浙大《植物学(第二版)》！我认为可能是作者根本不知道自己搞错了！什么人都可以编教材，这是什么世道！哪来的系列照片！）（感觉是把萝卜和胡萝卜搞混了）

162，称百合为湿柱头，下文紧接着说“油菜、百合等干柱头”

162，“干柱头在被子植物中最常见”，意义不明

188，称金钱松具有翅果，然而金钱松为裸子植物

233，傅承新认为菊科果实属于瘦果，而马炜梁，275，则认为瘦果和下位瘦果要严格区分

233还说枫杨是翅果，是为坚果翅果状（小苞片成的翅）

239 有胚植物的进化树就是一坨（详情见大佬们在osm的讲解）

267，“石松类和蕨类植物相比于苔藓植物......有了明显的...和世代交替现象”，疑不妥

335认为桑属Morus常为掌状叶序，但基出三脉的也不少

338认为榆科“花瓣4-9雄蕊与花瓣对生”完全不顾它单被花的身份

354认为花椒是蒴果，植物志写的是蓇葖果（马炜梁给的是分果裂成蓇葖果，吴国芳直接写分果）

==== 植物学. 3版. 廖文波, 刘蔚秋, 冯虎元, 辛国荣, 石祥刚. 高等教育出版社 ====
251，被子植物基部类（Basal Angiospermae）是被子植物的第一个分支，也是最原始的一个类群，有时称为ANITA…”，上文有错误，其实ANA Grade或ANITA group不是单系群。

==== 植物生物学. 4版. 周云龙, 刘全儒. 高等教育出版社 ====
19，“有色体……….，秋天变黄的叶子里有这种质体。”黎维平认为秋叶变黄叶绿体衰老而非转变成有色体。

39，“前期Ⅰ可划分为5个时期”，而在下面的叙述中漏掉了粗线期。

46，认为传递细胞（transfer cell）具有发达的胞间连丝。

83，本书中几乎所有涉及韧皮射线与髓射线的表述都把二者搞混了。形成“喇叭口”的结构是髓射线中较老的薄壁细胞脱分化，而韧皮射线和木射线通过射线原始细胞相连。第82页图也有误，建议参考植物显微图解P65。

==== 植物显微图解. 2版. 冯燕妮, 李和平. 科学出版社 ====
17，图1.2-25把木栓形成层标到了一层木栓层上，按照lsw表述，木栓形成层只有一层，与木栓层，栓内层形成径向对应，同时考虑到染色时活细胞不会被染成典型木栓层的红色，正确的标注应在Pld的上方一层。

21,图1.2-38把Pc和Sc标反了。

其实文中关于花药的部分的标注有待商榷，因为能同时和中层、绒毡层并列的结构应该称为药室内壁而不是纤维层，在“纤维层时期”（让我们姑且这么称呼它），花药已经成熟，中层和绒毡层都应该已经消失了。

31，把初生韧皮部和薄壁细胞标反了。

36，图1.3-24&图1.3-25，Pd所标注的应为破损的皮层。另：由于图1.3-25中不见图1.3-24中明显的髓，可推测两图必有一个弄错了。（据黎维平教授）

36，图1.3-25，“PiR.髓射线”有误，根中无髓射线；“髓已全部分化（无髓）”有误，髓的发育已在初生生长过程中完成，此材料已有大量的次生木质部，髓的分化早已结束，髓后来的变化通常是在心材形成的过程中死亡，或极少数植物髓部薄壁细胞有次生变化（细胞壁加厚），但此处仍是髓，绝非“无髓”。（据黎维平教授）

38，把南瓜根后生木质部的导管当成了次生木质部的一部分。

71，图1.4-54，腋芽是没问题的，但是原基指的是未分化的细胞团，此处连维管组织都出现了，显然不是原基。

72，图1.4-55，所标注的ABP有误，腋芽原基应该在顶芽附近，而图示结构初生结构明显，早已过了初生分生组织阶段，更不用说原分生组织（原基）阶段。（据黎维平教授）

72，图1.4-56，所标注的Br有误，应该是叶而不是所谓的“枝”，所谓的枝应该在其左边。（据黎维平教授）

110，图1.7-23，图中的Pe和Se标反了（不是谁家花瓣长在萼片外面啊喂）。

111，图1.7-26-E，图中的“Re”应为“Pe”，即花瓣。

112，图1.7-29，图中所谓的O其实标注的是花盘，真正的胚珠应该是长在子房内部的。

129，图1.9-3，不知道为什么胎座会长到子房外面去的。

157，图1.11-6-C，图中的“EN”误标为了“FN”。

164，图1.11-15-D，不知道主编是什么样的脑回路能称呼一个有丝分裂产生的四细胞原胚为“四分体”的。

此处有误，陆时万上P237双子叶植物胚发育一节中确实把这个时期称为四分体，还有八分体等等，故可能只是习惯叫法问题。

181，图2-25&图2-26，图中的1和3标反了，1应该是腹沟细胞，3应该是颈部颈壁细胞。

201，图3-30，图中所标注的“Pn”应为“Ph”，图注是对的。

217，图3-77，有误，详解如下：（据黎维平教授）

(1)图示非腋芽原基：腋芽原基是外起源结构，在茎外；

(2)图示非枝迹：枝迹首先是两条平行线（两束维管组织）而非1束；

(3)图示可能为介于叶迹和叶脉之间的结构——像叶迹，大部分仍在皮层；像叶脉，小部分超出表皮该有的位置；

(4)关于不见叶隙的原因：叶隙在茎下部；

(5)关于图中现象如何形成：叶柄下部与茎愈合=叶基下延（此词来源于松属鳞叶基部下延，导致树皮不光滑）；

(6)横切面对应的外部形态（详见黎维平教授朋友圈）

==== 植物结构图谱. 胡适宜. 高等教育出版社 ====

==== 种子植物形态解剖学导论. 5版. 刘穆. 科学出版社 ====

==== 植物学实验(图谱版). 王娜. 化学工业出版社 ====
167，“巨药雄蕊”？？？应为“聚药雄蕊”。

=== 植物生理学 ===

==== 植物生理学. 3版. 武维华. 科学出版社 ====
21，应为同源性只有有无没有百分比。

117，''E''=''λν'' 应为''E''=''hν''。

140，图7-4，不知道为什么下方图注中NH3+莫名变成了NH3+。

143，图7-7乙醇羧氧化酶应为乙醇酸氧化酶。

145，图7-10中的图D，C3植物应该是两层维管束鞘细胞，具体见下方王小菁《植物生理学（第8版）》的勘误P99及旁边附图。

149-150，文字夜晚在NADP-苹果酸脱氢酶催化下将草酰乙酸还原为苹果酸，图7-14画的是NAD-苹果酸脱氢酶，Taiz7画的是NAD(P)-苹果酸脱氢酶。

153，第一小节中“进而解除对SBPase的抑制”，疑为“解除对FBPase的抑制”，联系该段主要内容可知。

159，图7-25，不知道为什么细辛这种植物在光照强度为0的时候光合速率能够大于0，如果是这样的话那么物理学不存在了。（本人查证Taiz6（2015出版）和Taiz7后，发现Taiz6的Figure 9.7与Taiz7的Figure 11.7中红色的线，即对应阴生植物的线，均是在光强为0时光合速率为负数的，不知道是不是武老师在借鉴时笔误了）

185-186，写到酚类化合物可以通过甲羟戊酸途径合成（甲瓦龙酸途径），该途径不能合成酚类化合物。

195，关于咖啡醇caffeyl alcohol，本人在Taiz6及Taiz7上均未找到相关表述，还希望有心的大佬帮忙查证一下，不知道是不是最新的研究，让23年出版的Taiz7都没收录的东西出现在了18年出版的wwh上。（同样的见wxj的p168的“注”）

228，写到“芳香环和羧基之间有一个芳香环或<big>'''氧原子'''</big>间隔”，疑为“碳原子”，因为根据PAA的化学式可知，中间显然既没有芳香环也没有氧原子，说成是碳原子倒是合理的。

236，应该是形成层内侧分化形成木质部，外侧分化形成韧皮部，书上写反了。

258，图11-32①，表述不准确，据Taiz7的p134，不只是“胞外结构域”，应该还有“ER腔内结构域”，具体理由见王小菁的p211页的勘误。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7</blockquote>

304，强调了很多次CTK促进根的维管束分化，中间插入了一次CTK抑制根的分化。<blockquote>注：其实CTK抑制根的分化并没有问题，在植物细胞工程中，确实用AUX/CTK来调控植物细胞的分化方向，比值大于1促进生芽，比值小于1促进生根，比值约等于1促进生长为愈伤组织，所以可以说明CTK抑制根的分化。反而是前半句有待查证。——白白的°小黑猫</blockquote>306，认为组成原套的细胞分为L1、L2和L3三层，Taiz7和植物发育生物学认为L1和 L2有时统称为原套。位于原套内部的细胞称为L3或原体。

308，叶片上表面即叶片近轴面应该是叶片的背面，而不是所写的腹面，后面也是反的。

312，应为蕨类是相对低等的植物，不是低等植物。

==== 植物生理学. 5版. Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger. 科学出版社 ====
关于NAD-苹果酸酶与NADP-苹果酸酶的分布问题，Taiz5/6/7的图片有三种说法。正确答案应该是：NAD-苹果酸酶分布在线粒体，NADP-苹果酸酶分布在叶绿体，PEPCK分布在细胞质基质。这也是李合生《现代植物生理学（第4版）》的说法，合情合理，叶绿体内基本上都用NADPH，包括卡尔文-本森循环中的NADPH-GAPDH。而线粒体中则以NADH利用为主。

Taiz5直接将两个酶都画在细胞质里，显然这是不正确的。Taiz6把他们俩移到了细胞器里，但是画反了，C4途径中的NAD-苹果酸酶出现在了叶绿体，CAM中的NADP-苹果酸酶出现在了线粒体。Taiz7终于画对了。而喜欢借鉴Taiz的武维华画成了Taiz6款，但是参考的却是Taiz2。Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》参考了Taiz6。

武维华《植物生理学（第3版）》和Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》认为驱动水分丧失的梯度比驱动CO2进入的浓度梯度大50倍，Taiz7改为100倍。

==== 现代植物生理学. 4版. 李合生. 高等教育出版社 ====
154，“线粒体内膜上的……传递体等都是利用跨膜的质子电化学势梯度作为骚动力的”，应为驱动力。（'''骚动'''力是什么...让人看到了后很骚动...）

==== 植物生理学. 8版. 王小菁. 高等教育出版社 ====
王小菁老师的这一版书上面所有的ATP合酶的CFo和Fo亚基都写的是“0”，大家注意甄别，我们都知道之所以是“o”是因为这个“o”代表寡霉素

53，“植物可以吸收氨基酸、天冬酰胺和尿素”啥时候Asn被从氨基酸里开除了（

80，图3-12中，PQH2到PQ的转换打成了双向箭头，应为PQH2指向PQ的单向箭头。
[[文件:《植物显微图解（第二版）》图1.5-16.png|缩略图]]

84，环式电子传递电子流动路径在正文中与图3-16画的不一样。

94，图3-27⑧酶应当是PEP羧激酶，而非PEP羧化酶激酶。

96，原文：“双糖（蔗糖和果糖）”，实则果糖是单糖。

97，“而且白天合成仍滞留于叶绿体中的淀汾”，创造了新的化学物质，应为淀粉。

99，图3-31中的右图，C3植物应该是2层维管束鞘细胞（参考冯燕妮等《植物显微图解（第二版）》图1.5-16，见右），而不是图上所表示的1层，左图C4植物只有1层维管束鞘细胞是正确的。

103，烯二醇中间产物的2号C和3号C之间应当以双键连接。（5价碳见多了，3价碳还是第一次见）

167，脱氢奎宁酸产物的1号C和2号C之间应当以单键连接。（3价碳见多了，5价碳还是第一次见）

167，图注的酶2和3名称标反了。

168，《wxj特制木质素之咖啡醇消失记》（按照wwh木质素中还应该有咖啡醇残基，不知道是不是忘写）<blockquote>注：本人查阅了Taiz6及Taiz7，都没有找到有关所谓“咖啡醇caffeeyl alcohol”的表述，所以此处有待商榷，可能是wwh借鉴的时候有误了。——白白的°小黑猫</blockquote>196，表8-1，PIN1的定位应该是“维管木薄壁细胞”，而非“微管”；PIN2的定位应该是根尖表皮细胞的细胞顶部（向根尖侧）以及根尖皮层细胞的细胞基部（背离根尖侧），这一点可以查阅Taiz7以及武维华。

204~205，p204上写“在GA20-氧化酶（GA20ox）催化下，具生理活性的GA4或GA1的C-2位发生羟基化，则分别形成无活性的GA34或GA8”，而p205图上则在最后一行标成了GA2-氧化酶，自相矛盾，正确应该改为GA2ox。

205，图上GA20在GA3ox的催化下生成了GA1和GA3，但是查Taiz7的p122可知，这一步并没有出现GA3，这里的GA3ox的作用是加上3β-羟基，显然只加上该羟基的话是没有办法直接得到GA3的，还差一个1,2双键，所以这里暂且认为是王小菁老师写错了。

207，“两性花的雄花形成”（所以到底应是两性花的雄蕊还是雌雄同株中雄花形成？

211，“细胞分裂素与受体二聚体的'''胞外'''区域结合”，不准确，应为“胞外区域或者ER腔内区域”。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7 p134</blockquote>216~217，所有的铜离子（Cu2+）都应该改成亚铜离子（Cu+）【查Taiz7可知】，王小菁老师将Cu+与Cu2+混为一谈，这到底是社会的黑暗还是道德的沦丧？

217，“两性花中雌花形成”（同207……

220，ABA和PA的结合物几乎全部存在于“液胞”中；……ABA的结合作用可能发生在“液胞”膜上。这些描述表明王小菁老师发现了一种新的细胞器，应该可以发一篇CNS了（实际应该是液泡，打错字了）。

230，第三行“导致其果荚呈棒球棍”，应该加上“状”。

232，S-3307的五价碳……

233 小结乙烯结合ETR1后激活CTR1……应为抑制CTR1

238，图9-3左侧“多肽”最下方氨基酸“Gin”，应为Gln

271，图10-10中，从生长素引出的竖直向下的箭头标成“生物素极性运输”，应为“生长素极性运输”。

276，21世纪80年代许多学者研究认为震动刺激在含羞草中的方式是电传递，这揭示了未来学者将取得的研究成果，应为20世纪80年代。

284，春化作用应当导致''FLC''基因序列上结合的组蛋白的赖氨酸残基发生甲基化，而非基因的赖氨酸残基发生甲基化。<s>关于DNA上有氨基酸残基这件事</s>

285，甘蔗是中日性植物而非短日植物，其开花严格依赖中等日照时长（约12小时）

312，iPA和ZRs的含量明显增高……。这表明王小菁老师发明了新型植物生长调节物质ZRs，应该颁发国家最高科学技术奖。应改为ZTs（可能是敲键盘的时候敲岔了）。

330，最后一行第二个H2O2应为H2O。

54，温室气体应该是一氧化二氮（化学式写对了）

=== 微生物学 ===

==== 微生物学教程. 4版. 周德庆. 高等教育出版社 ====
46，酵母细胞壁的葡聚糖出现β-1,2-糖苷键，酵母表示面对卡泊芬净，从来没有这么坚挺。

==== 微生物学. 8版. 沈萍, 陈向东. 高等教育出版社 ====

== 第三部分 ==

=== 动物学 ===
《普通动物学（第四版）》认为薮枝螅触手实心，《无脊椎动物学》认为薮枝螅触手中空。

《普通动物学（第四版）》认为鲎第2-5对附肢6节，《无脊椎动物学》认为第2-5对附肢7节。

《普通动物学（第四版）》认为泪腺出现于两栖类，皮肤肌出现于爬行类；《脊椎动物比较解剖学（第二版）》认为泪腺出现于爬行类，皮肤肌在两栖类不发达。马伟元认为两栖有泪腺与皮肤肌

==== 普通动物学. 4版. 刘凌云, 郑光美. 高等教育出版社 ====
99，图7-1A把涡虫的咽标成了吻。

112，认为单殖亚纲没有口吸盘，但文献与图片和无脊椎动物学均认为有

161，担轮幼虫绘制错误。（原作者没说哪有问题，本人查询资料后也没发现大问题）

162，大概是把serial homology打成了serious homology。

198，应当是肾孔开口于外套沟而非肾口开口于外套沟。<s>肾口开口在外套沟是用来喝水的吗</s>

201，雄性圆田螺的精巢外表面标注了“精巢”，截面被标注了“卵巢”。

211，最下一排，无齿蚌特有的钩介幼虫……<s>珍珠蚌等淡水蚌类泪目了</s>

218，乌贼的循环系统图后大静脉标错，应是鳃心下面的那一根血管

221，在10.8.2头足纲的主要特征中，提到“十腕目中多数种类左侧的第5腕变成了茎化腕，……”，但是在下方10.8.3.2二鳃亚纲中对十腕目的描述为“腕5对，右侧第5腕为茎化腕，……”。矛盾，看来究竟是哪一边变成茎化腕需要自购一只乌贼回来观察了。

208，认为掘足纲心脏仅有一室，然而224以及无脊椎动物学都认为掘足纲没有心脏。

242，图11-19把“中肠盲囊中肠“错误标成了“中肠盲囊中肠”。

242，认为蛛形目气管直接运送到组织细胞，无脊椎动物学认为气管到组织细胞间要经过血液交换

253，"由基部向外依次为梗节、柄节和鞭节”顺序错误，图11-35上是柄-梗-鞭。

270，蜉蝣目应当是原变态而非半变态。

305，“尤其是海参的短腕幼虫（Bipinnaria）”：神奇的一句话。显然海参没有短腕幼虫，括号里给的Bipinnaria是羽腕幼虫的意思，也不是海参所具有的。搜了一下耳状幼虫和Bipinnaria羽腕幼虫都有相似点，至于原作者想说的是像哪一个，在此存疑。（看给的模式图和描述怀疑可能是耳状幼虫但不能确定）

305，图14-5中把“纤毛”错误标成了“汗毛”。<s>所以人身上的是纤毛？</s>

311，此处表述可能造成误解，实际上海鞘的含氮废物以氨的形式排出

312，说尾索动物有2000多种，但三个纲加起来没有1500种……

313，说尾海鞘不超过5mm，但是经查证其实有10mm的,如 ''Oikopleura longicauda''

394，“一般认为，龟鳖类头骨属无孔类”，因教材版本老旧，已是过时观点。但目前对于龟鳖类颞窝来源的说法尚无定论，目前主要倾向于龟鳖类属双颞窝类。

424，文字尾肠系膜静脉的分支分别与后肠系膜静脉和肾门静脉相联结，图片和脊椎动物比较解剖学认为肾门静脉应为肝门静脉。

429，鸵鸟“体高25m”，应为2.5m。该错误在2023年12月第30次印刷中已被改正。

466，哺乳类血液循环路径模式图中出现了肾门静脉（这个错误被愿程出成了五一卷2的一道题）。

466，肺部的牵张感受器实际上位于从气管到细支气管的平滑肌中，而不位于肺泡周围。

501，表22-2，中新世距今“2.5万年”，应为2500万年。

==== 动物学. 2版. 侯林, 吴孝兵. 科学出版社 ====
152，图9-45的A，图上画的是长戟大兜虫，文字写成了独角仙

172、175，多足亚门综合纲代表物种幺蚰，写成了么蚰

==== 脊椎动物比较解剖学. 2版. 杨安峰, 程红, 姚锦仙. 北京大学出版社 ====
12，表格中鸟纲打成了爬行纲。

16，认为文昌鱼表皮没有腺体；80，认为文昌鱼表皮有腺体。

47，“64细胞器”错误，应是64细胞期

76，D图中c应为e，结缔组织，而非c，齿质层。

93，图5-11原始爬行类以上的椎体类型中的侧椎体的点都没有标出来。

99，认为陆生脊椎动物都属于背肋，但是在78页中可以看到龟腹部的中、下、臀腹板与腹肋同源，所以可以认为仍有留存，不过不是以肋骨的身份。

101，两栖类尚无明显的肋骨；100，最早的两栖类……每一椎骨上都与一对发达的肋骨相连。现代无尾两栖类的肋骨都已退化。；两者说法存在矛盾，不太妥当。

102，图5-24F把间锁骨打成了锁间骨。

124，鱼肩带膜原骨计有锁骨、匙骨…应删去计字（这不是一个错误，而是一种比较早期的，书面化的词。有“经统计有......"的意思，可能读着比较拗口。）

130，认为原尾型尾鳍在现代鱼类中仅在胚胎期或早期幼鱼可以见到，实际上肺鱼、多鳍鱼等均是原尾型尾鳍。

161，图有些只拉了箭头，没标名称…<s>偷懒被发现了</s>

161，认为蛇是端生齿，但普动上认为蛇是侧生齿，有国外教材支持后者的观点，关于这一条的争议最早笔者是在质心论坛上看到的。<blockquote>具体可以溯源这里↓

·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/29189?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是原帖

·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/26984?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是最早的帖子作者。</blockquote>
174，鳔一般分为两室；176，鳔常是单室。（个人认为前者是说开鳔类多有隔膜分鳔为2室，后者是只有1个鳔的意思，不矛盾）

173，图9-4A入鳃动脉错误标成了人鳃动脉。

183，图9-21蛙的呼吸系统有“支气管”，下面又写支气管是从爬行类才开始出现的

194，“肾口开口于围鳃腔”，应为肾孔。影响不大

200，“性逆转的鸡并不能产生精子”，应该可以，至少芦花鸡/洛岛红变形公鸡可以。
<blockquote> 刘祖洞，梁志成。家鸡性转换的遗传学研究。遗传学报。1980；7(2)：103-110。</blockquote>

201，精巢第三期，精细胞中已出现初级精母细胞……应为精细管中出现……<s>我滴个倒反天罡，我肚子里有我妈</s>

203，黄体酮，后面跟的英文是lutein，但是lutein应该翻译成“叶黄素”，这里显然有点问题。查书后索引p306可知，“黄体酮”有两项，分别是lutein和progestogen，后面的英文才是正确的。

210，图11-11G将“输卵管”标注为“输尿管”。

216，应为心内膜'''的内皮'''和心外膜'''的间皮'''是单层扁平上皮，查《系统解剖学》可知，心内膜包括内皮和内膜下层，后者是疏松结缔组织，而心外膜表面被覆一层间皮（扁平上皮细胞），间皮深面为薄层结缔组织。《比解》的表述不够严谨。<ref>崔慧先，刘学政. 系统解剖学-- 10版. 北京：人民卫生出版社，2024. 7. --（全国高等学校五年制本科临床医学专业第十轮规划教材）</ref>

225，图12-12B的髂静脉和股静脉标反了。

228，认为胎儿的脐静脉随胎盘和脐带一起失去，而227又认为脐静脉退化为肝圆韧带。

240，显然糖原并不能被分泌进入脑脊液。

243，“哺乳类与人类相同”，这种表述读起来真的很奇怪（不是原来人类不属于哺乳类吗？！）。

239，认为针鼹胼胝体不发达；246，认为单孔类无胼胝体。

271，“哺乳类还有哈氏腺”，结合后文272页可得出原意为“四足类还有哈氏腺”。

285，疑似打成了5-羟色胺通过N-“已”酰化，应该是“乙酰化”，小错误不影响阅读。

288，图15-8 生长素应为生长激素。

290，根据《生理学（第10版）》我们可以知道，其实“束状带与网状带分泌以皮质醇为代表的糖皮质激素和极少量的雄激素”，分泌GC并非束状带的专利，《比解》由于出版时间较早，没有跟上时代的步伐。

==== 无脊椎动物学. 2版. 任淑仙. 北京大学出版社 ====
65，认为缠绕刺丝囊为珊瑚纲所特有，但淡水水螅有，所以<s>淡水水螅是珊瑚纲</s>

87.该书认为除Euchlora rubra外的栉水母均无刺细胞，但实际上旧称 Euchlora rubra 的栉水母物种 Haeckelia rubra 应当是通过食用水母物种 Aegina citrea 的触手，从中夺取刺细胞，设置在自己身上来使用。并且为了适应这种生活其粘细胞也已经退化。（这东西我甚至还信过…）参考这个知乎帖子：[https://www.zhihu.com/question/624512949]或者看这篇文献：[https://faculty.washington.edu/cemills/Mills&MillerHaeckelia1984.pdf]

93，它们都是平滑肌，应为扁形动物主要是斜纹肌。

103，寄生在人体肛门静脉的血吸虫直接以宿主的血红细胞为食，应为“肝门静脉”。

137，现在多认为腭胃动物是无体腔动物，但本人没能查阅到文献，至少我认识的全部老师是这么认为，百度百科等也如此写

145，内肛动物群体种类附着盘变为“葡萄茎”，根据英文应为“匍匐茎”。

146，无性生殖用葡萄茎出芽…同上

155，认为只有脊椎动物，节肢动物，软体动物的腹足纲才能在陆地上生活，<s>环节动物与假体腔哭死</s>

167，应当是左、右脏神经节也交换了位置而非左右脑神经节。

221，图9-33 将“受精囊”标注成了“贮精囊”。

249，注意最下方的“中黄卵”实为中央黄卵（Centrolecithal egg）

253，认为现存鲎有三属五种，但只有美洲鲎，中国鲎，南方鲎，原尾蝎鲎……<s>应该还有一种任淑仙鲎</s>

296，认为雌雄个体仅有单个卵巢与输卵管……应为雌性个体……<s>什么时候蜈蚣开始孤雌生殖了</s>

298，应当是么蚣而非么公。

328，工蜂或工蚁外出觅食，释放踪迹信息素，引导其他工蜂……病句

329，声音的频率单位应为 Hz，而非 Hz/s。

380，认为氨常以结晶形式被携带，然后被排出……氨结晶温度-77.7度，<s>所以海参中呼吸树温度-77.7度</s>

==== 无脊椎动物学. R. 麦克尼尔·亚历山大. 化学工业出版社 ====

==== 普通昆虫学. 2版. 彩万志, 庞雄飞, 花保祯, 梁广文, 宋敦伦. 中国农业大学出版社 ====
52，“上唇延长呈镰刀状”，应为“上颚”，这可以根据基本事实和上页的图6-14判断出来。

135，图示“蜂窝缘”和“刷状缘”，但是本人认为AB图标反了，A图更像蜂窝状，B图更像刷（个人观点，如有不当请指出）。

140，“气管(trachea)由内胚层内陷而成”，疑为“外胚层内陷”。

40页说“大部分的梗节内均有江氏器”，但是170页说“按蚊''Anopheles sp.''雄蚊的江氏器含有约30 000个感觉细胞，在3个方位排列在触角鞭节上”。

205，伪胎盘胎生中“这类生殖方式昆虫的卵黄无卵或卵黄甚少”，疑为“卵无卵黄或卵黄甚少”。

178页说“中胚层形成的生殖腺与附腺”，但是221页说“生殖器官的附腺均来源于中生殖管，属于外胚层构造”，前后矛盾。

271，（三）相似性系数和距离的计算下面的表格，本人没有看出A和B有任何不匹配的地方，如果有人看出来了可以指出来。

352，巢蛾总科，说是“介绍3个科”，可是下面只有2个（小学数学没学好）。

359，凤蝶总科，说是“4个科”，下面却有5个（小学数学没学好+1）。

==== 生物竞赛学习指导与同步训练（动物学）. 修订版. 姚云志. 团结出版社 ====
第3章训练题19，认为答案选AB，这与《普通动物学（第四版）》p85存在矛盾，后者认为，桃花水母应该为水母型发达，水螅型不发达或不存在，故选项A存疑。

第4章训练题38，认为答案选BD，可这与前文【2014】27题的解析“所有扁形动物的肌肉组织都没有退化”存在矛盾，可以发现38题的D选项是明显错误的，该题应该选B。

65，图16，担轮幼虫，写错字了。

71，【2020B】的B选项的解析，说“方解石结构较为疏松，霰石结构更加紧实”，但是《普通动物学（第四版）》上写“中层为棱柱层，有致密的方解石构成。内层为珍珠层，有霰石构成。”并未将二者进行比较，这两种说法使人困惑。

71，【2009】83的解析，认为内脏团扭转了1800，应该是扭转了180°。

第5章训练题5，B选项写错了，根据后文应该是“海豆芽和海鞘具有外套膜，……”。

=== 生理学 ===

==== 生理学. 10版. 罗自强, 管又飞. 人民卫生出版社 ====
18，钠钾泵是异源四聚体，由两个α亚基和两个β亚基构成。存在争议，有教材认为是二聚体，有教材认为是四聚体，也有国外论文说是三聚体，但细胞生物学说是四聚体，以细胞生物学为准。

42，原9版，有髓纤维传导速度25μm/s，相当于被打一下16小时才有感觉；10版已更正。

285，GABA在星形胶质细胞中转化为琥珀酸半醛应当使用的是转氨酶脱氨而非使用脱羧酶脱羧。

351，人催乳素和人生长激素只有同源性有无而没有百分比。

390，月经是指'''成熟'''女性子宫内膜……不是成年女性。

==== 人体生理学. 4版. 姚泰. 人民卫生出版社 ====

==== Brene & Levy生理学原理. 4版. 高等教育出版社 ====

==== 生理学原理. 梅岩艾, 王建军, 王世强. 高等教育出版社 ====
177，胎儿血红蛋白 HbF 应为 α2γ2 。

页码不可考：认为两栖类的心脏有两心室一心房，正确的应该为两心房一心室。

==== 动物生理学. 3版. 杨秀平, 肖向红, 李大鹏. 高等教育出版社 ====

==== 人体及动物生理学. 第4版. 左明雪. 高等教育出版社 ====

==== 生理学原理第一版 101计划主编王世强梅岩艾朱景宁 ====
106，图4-16，多巴胺合成显然是多巴脱羧，而不是脱羟……上一部才加了羟……而且从来没有见过什么反应可以脱羟…

144，著名美国心血管生理学家Carl J.Wiggers（1883-1963），但就算他再著名，也不能再19世纪20年代提出心动周期设想，应是20世纪20年代……（生前开始发论文真没见过…)

158，图6-13右图，显然心室舒张的时候主动脉瓣打不开……这就是传说中的主动脉瓣关闭不全吗……

196，知识窗7-1，显然血绿蛋白不含钒，只见过说其含氯的，说其含钒这是第一个……

247，说肾血流量是脑的7倍……脑血流量至少有700ml，所以肾脏有4900ml的血流量？

247，倒数第五行“……，其末梢释放去的甲肾上腺素……”应为“其末梢释放的去甲肾上腺素”

264，球管平衡，肾小球滤过率发生变化时，近段小管中钠和水重吸收的量应是随之变化，而不是随之增加……

274，雌酮的五价碳与三价氧……

338，第五行“镫骨通过……（图12-12）o 在锤骨……”中疑似把“。”（全角标点-句号）打成下标小写o

388，英国医生詹姆斯•帕金森（1755-1824）在1857年描述帕金森病……（死后33年继续研究那很有科学精神了），是1817年描述的，但其实也不是首次，只是第一个详细描述的罢了

=== 生态学 ===
促进模型、抑制模型、耐受模型画法不一致。

==== 基础生态学. 4版. 牛翠娟, 娄安如, 孙儒泳, 李庆芬. 高等教育出版社 ====
38，应为同源性只有有无没有百分比。

47，1L空气需要0.24kcal错误，这实际上是1kg空气的数据。

49，第二段第四行最后两个字，原文认为鲤鱼可通过低氧驯化增加血液溶氧量。'''更正'''：这是3版的错误，4版55页已经改正。

49，骆驼刺根系的扩展范围应该是623平方米，而非623m。（否则独草成林）

81，雏蝗没有蛹期，应该是幼虫期。

93, “昆明市国土面积”用词不当。

120，某种香蒲属植物竟然生产出水果。

150，图7-22（b）图纵轴每秒处理可获能量值数值有误。

151，“……和引起植物幼苗腐烂的植物真菌（Pythium）。这些称作食尸动物”不知所云。Pythium为腐霉属。

274，是“桫椤属”而非“沙椤属”。

295，米氏方程错误，分母上应该为Km+[S]而非Km[S]。

356，疑似有一处GTP打成了GPT。

366，人类的Nₑ仅略大于Nₑ/3,怀疑应为N꜀/3

==== 动物生态学原理. 4版. 孙儒泳, 王建华, 牛翠娟, 刘定震, 张立. 北京师范大学出版社 ====
20，个体生态学部分，骆驼红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害，应为骆驼红细胞没有细胞壁。

53，蜘蛛和螨并不是昆虫。

113，公式中后两个矩阵应为点乘而非等号，且左边的矩阵中 ''n''00 应为 ''n''01.

216，图8-18a，实线和虚线标反了。

219，公式 (B) 应为 d''P''/d''t'' = ( ''-r''2+''θN'' )''P.''

340，公式应为 ''S''=''P/''(2\sqrt{2\pi ''A''}).

403，边缘效应的英文应当是edge effect，要分开写。

==== 普通生态学. 3版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====
26，“红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害”，但是这句话在说的物种是骆驼，众所周知骆驼的红细胞没有细胞壁，而且其作为哺乳动物，成熟的红细胞甚至不应具有细胞核。

156，公式应为 ''Nt''+1''=R''0 ''Nt''= (1-''Bzt''-1 ) ''N''t。

177，图16-3的(b)以及(d)，横轴上N2的最大值，分数线下面应该是α21。

193，倒数第七行的”寄生“，应改为”寄主“。

198，“而未用于植物生长的剩余资源部分就是1-''bV''“，根据上下文，此处疑为1-''bV''/''g''。

221，幼态早熟一词，翻译容易引起歧义，根据术语在线，neoteny应该翻译为幼态延续，其定义为”发育过程中已达到性成熟的个体仍保留有幼体性状的现象。“尚老书上所谓的”发育到幼虫阶段便达到了性成熟，并不再会导致出现成虫的变态。“与官方定义有出入。

339，图25-1中将忍耐理论模型和抑制理论模型搞反了。

==== 生态学——从个体到生态系统. 4版. Michael Begon, Colin R. Townsend, John L. Harper. 高等教育出版社 ====

==== 数量生态学. 3版. 张金屯. 科学出版社 ====

=== 动物行为学 ===

==== 动物行为学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====
52，“达尔文在《自私的基因》一书中称……”

158，“海豚毒素（TTX）”

199，“把花朵上充满花蜜的蒴果咬下”

268，雄鱼接管非亲生卵群后，“卵量在24h内减少一半”，而亲生雄鱼在受精后的24h内“卵量'''只减少85%'''”

310，山鹑的迁徙“要迁移到2900km的高山上”，到9月份“下迁到海拔1520km以下的地方过冬”。<s>（还是走着过去的）</s>

327，磁北极和磁南极画反了。

==== 行为生态学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====

== 第四部分 ==

=== 遗传学 ===

==== 遗传学. 3版. 戴灼华, 王亚馥. 高等教育出版社 ====
认为病毒是原核生物。

电子课程第17章，2，Rh血型系统应当是1940年发现的，而非1040年。<s>这个中世纪真的难绷</s>

电子课程第17章，5，应当是第2、3个外显子显示多态性，而非多肽性。

电子课程第17章，9，图17-7（a）中，上方的CH3应当改为CH2

63，认为荠菜的果实是蒴果，应为角果。

93，判断同（异）臂四线双交换的图画成了三线双交换

110，13个mRNA基因中包含的应当是ATP合酶的两个亚基而非ATP酶的两个亚基。

117，表5-8中叶绿体功能一栏，应当是“Rubisco”而非“Rubiso”。

123，同源性不应当有百分比。

==== 遗传学. 4版. 刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 高等教育出版社 ====
35，对于X连锁隐性遗传病的遗传规律分析错误：父亲正常，母亲携带者，则所有女孩有1/2概率是携带者，1/2概率正常；男孩1/2概率患病，1/2概率正常。书中描述'''大谬'''。

322，敬爱的袁隆平院士已经去世。

==== 遗传学：从基因到基因组. 原书第6版. L. H. 哈特韦尔, M. L. 戈德伯格, J. A. 菲舍尔, L. 胡德. 科学出版社 ====

==== 遗传学：基因和基因组分析. 8版. D. L. 哈特尔, M. 鲁沃洛. 科学出版社 ====

==== 遗传学. 4版. 刘庆昌. 科学出版社 ====

==== 遗传学原理. 3版. D. Peter Snustad, Michael J. Simmons. 高等教育出版社 ====

==== 医学遗传学. 10版. 左伋, 张学. 人民卫生出版社 ====

=== 进化生物学 ===

==== 进化生物学. 4版. 沈银柱, 黄占景, 葛荣朝. 高等教育出版社 ====
131，同理：p=V/(U+V)。分子应当是 V 而不是 U。

176，公式应当是 ''S''=''cAz''

==== 进化生物学基础. 4版. 李难. 高等教育出版社 ====

==== 生物进化. 重排版. 张昀. 北京大学出版社 ====
43，地球进行热核反应，应为地核无法进行核聚变。

==== 生物进化. 3版. Douglas J. Futuyma. 高等教育出版社 ====
105，taq酶来自嗜热细菌而不是古菌。

112图，这张图主要是太老了，现在苔藓植物被认为是个单系群（这幅图的茬还有很多，建议查阅[[系统发育学]]的[[苔藓植物的系统发育]]等相关内容）。

304，知识窗12A的右边一栏中的案例2，Δp的分数线上面应该是''spq''[''h''(1-2''q'')+''q'']，而不是''spq''[''h''(1-2''q'')+''sq'']，这个可以通过回代到式子A1中检验，也可以通过下面取h=1/2的情况反推。

424，白蚁已归入蜚蠊目等翅下目，教材由于出版较早，没有更改。

523图20.5，把鸡、火鸡、斑胸草雀归入了爬行动物（虽然这种归类不影响理解，但是属实有点逆天）。

=== 生物信息学 ===

==== 生物信息学基础教程. 张洛欣, 马斌. 高等教育出版社 ====

==== 生物信息学. 4版. 陈铭. 科学出版社 ====
13页，把一级数据库写成二级<s>（CATH，pfam等：如果trembl和swissprot是二级，难道我们是三级吗？（bushi</s>（勘误：二级结构数据库与二级数据库不是一个东西）

60页《单核苷酸多肽性》（指核苷酸与多肽杂交，产生了多肽的性质（bushi

（以上来自jdfz某生竞牲

==== 生物信息学：基础及应用. 王举, 王兆月, 田心. 清华大学出版社 ====

==== 生物信息学. 3版. 李霞, 雷健波. 人民卫生出版社 ====

=== 生物统计学 ===

==== 生物统计学. 6版. 李春喜, 姜丽娜, 邵云, 张黛静, 马建. 科学出版社 ====

==== 生物统计学. 4版. 杜荣骞. 高等教育出版社 ====
121，倒数第五行，应为''a''=0，而不是α=0，α在上面写了是0.05。

137，式(8.6)和式(8.7)之间的自然段，关于''dfA''的描述有误，水平的数量应该是''a''个而不是α个。（否则前后的''dfA''和''dfE''加起来都不等于''dfT''）。

138，α和''a''又双叒叕打错了。

141，''E''(''MSA'')推导的第二行，括号打的很暧昧，但是不影响看懂。

191，式(10.39)中所表示的应该是α的置信区间，但是由于前后符号重复了，所以非常令人费解，这里正确的理解是：回归曲线纵截距α的(1-α)置信区间，后一个α代表置信水平，下面的式(10.39)是没有问题的。

254，式(12.6)，看得出来作者手滑了一下，''rS''下面的''S''忘记写成大写了。

====生物统计学. 4版. Myra L. Samuels, Jeffrey A. Witmer etc. 中国轻工业出版社====
39，平均数应当是不稳健的。
<references />

讨论:联赛题预测

2025-05-12T03:23:29Z

-光追-：

你这第四模块都中了的话你让国赛出什么（）
我现在就看星虫（信佬一回）

好的，事实证明，任何的联赛预测都是虚假的，起不到大用处…… [[用户:-光追-|-光追-]]（[[用户讨论:-光追-|留言]]） 2025年5月12日 (一) 11:23 (CST)

联赛分数与排名对应表

2025-05-11T05:50:22Z

-光追-：/* 2025年卷 */

在备战联赛时，最有用的资料就是联赛真题。做完，批分，然后发现——没有概念，自己的分数是什么水平？去查官方页面，看到的只有一串无用的T值，查了等于没查。

这就是我在备战联赛时遇到的真实情况。高一时感受更真切：此时的联赛真题基本都是新题目，对评价自己的水平很有帮助。高二时这些题目早已熟悉，但是我仍找到一套没有做过的原题（2022B卷）。去幻想乡群里咨询群友，发现很多人都面临着类似的困境，大佬们也只能给出一个大概分数，收到他们的回答，我也只能将信将疑。

很遗憾，我根本找不到类似的资源，除了在网上看到某一家机构收集的2023卷“省队线（估测版）”。于是我决定创建这个页面，也希望大家积极地帮助填写。

前人栽树，后人乘凉。

填写要求： ①如果参与填写，必须填写的项目为省份、排名、最终稿分数这三项。 ②如果怕被盒，排名可以写名次范围（eg.11-20名），但是范围一定不要跨越重要的线（eg.假设某省省队录取线划到了第36名，就请不要写排名写成31-40名，可以写31-36名） ③姓名/网名这栏选填，可以让大家认识一下大佬的样子 ④有用的是最终稿分数，加入“评议稿分数”这栏只是为了让后人了解“修改答案后的分数波动会多么剧烈” ⑤为了保证表格的有序性，省份按照首字母排序，同一省份内排名按照由高到低排序 ⑥希望写进表格里的是准确的分数（就是把答案写在准考证上带出考场再结分的那种分数），如果是考后回忆的估分，请在“备注”栏内写“估分”，如果认为估分特别不准就请不要填写，希望写下的每一条分数都是较准确的，对后人有用

另外，由于这个页面在6月出排名后才有作用，请不要在5月-6月这一个月间删除这个页面，谢谢！

== 2025年卷 ==
2025年联赛时量150分钟，题量为72题，共144分。
{| class="wikitable"
|+ 2025年联赛分数-排名对应表
|-
! 省份 !! 排名 !! 姓名/网名 !! 评议稿分数 !! 最终稿分数 !! 备注
|-
| 示例 || 示例 || 示例 || 示例 || 示例 || 示例
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| 示例 || 示例 || 示例 || 示例 || 示例 || 示例
|}

流星下的许愿墙

2025-05-07T08:09:20Z

-光追-：/* 许愿墙 */

= '''祝每个梦想都能实现，今年，国赛见！''' =

= 许愿墙 =
希望今年可以进省队，进必还愿。——2025.5.5日luphut

我也想进队😭 ----2025.5.5tftz

调色板别炒9nine冷饭了，感紧出新作。 ----2025.5.5tftz

我明年想进省队----2025.5.5报告基因FJX

希望今年可以进省队——2025.5.5 hukk

希望稳进浙江省队，也祝我们夺得11个省队名额！——2025.5.5晚 C.C.

有点想进队呢——2025.5.6 文弋

许愿省队(ง •̀_•́)ง——2025.5.6 神秘的炒饭

许愿自己以及同校的大家尽量多地进省队！^ ^（以及祝我抽卡顺利（）——2025.5.6 W. Machine

许愿能进省队，朝向梦想进发，球球啦——2025.5.6 MangoCat

希望今年稳进省队！！！进必还愿。——2025.5.6 Xswl

许愿自己和身边的大家都可以多多进省队^_^———2025.5.6 Okazaki3333

<nowiki>🙏🏼——2025.5.6 --[[用户:Tsusha|Tsusha]]（[[用户讨论:Tsusha|留言]]） 2025年5月6日 (二) 20:29 (CST)

希望今年自己及身边的蒟蒻都进省队！明年开始冲击化学(๑•̀ㅂ•́)و✧ 国家集训队50个，我只要一个 —— 磷酸丙糖异构酶 2025.5.6 FYJ

肯定希望进省队啊，也是想给自己一个交代，不负自己的期待，故在此立志，等我一周后来还愿——神秘的偷马头 2025.5.6 YXH

<nowiki>希望今年一定进省队，球球啦--[[用户:羊驼洋子|羊驼洋子]]（[[用户讨论:羊驼洋子|留言]]） 2025年5月6日 (二) 19:50 (CST)

当然是想进省队啦，虽然我不信什么许愿的吧，但还是把目标写下来比较好喵～———Redemption 2025.5.6 20:20

许愿省队~~希望可以向我喜欢的人更靠近一步~~ ————WangBoDe 2025.5.6 20:25

许愿捞个省三以上的奖项，这样明年就可以继续和大家一起学生物竞赛(´∀｀)♡ ————竹下。2025.5.6 21:20

稳一（冲省），不辜负。——曾一航。2025.5.6

陕西省队🙏🏻🙏🏻🙏🏻希望结果配得上我所受痛苦——单位捕捞努力的三倍体2025.5.6

希望今年我和身边的朋友能多多进省队，不负这场盛夏！！！——Ywxm 2025.5.7 00:15

想成为一只优秀的小猫。考省一最好，当然也有省队梦，虽然有点难度，但是只要把过程做好了，一定有个结果等着我！也希望身边优秀的同学们能一起进队，考出自己最好的成绩—— 加猫酶 Catting enzyme 2025.5.7 XYQ

希望雪豹可以今年进省一，明年进省队！（知道雪豹是什么东西的一定认出来这东西的来历了，那么朋友，祝你也祝我！）⊹꙳ ˶˙ᵕ˙˶ ⊹꙳——Gardenia Ai2025/5/7

省一（悲），最后能爆个强运蒙进队（我在讲什么）——沿阶草

联赛考好点，离未来更进一步。不奢求省队，毕竟来日方长。祝愿我们一起并肩的🐵 🐭 🐰 🦊 🐻 🐼 🐨 🐯 🦁 🐮 🐷 🐽 🦆 🐥 🐣 🐤 🐧 🐔 🐒 🙊 🐙 🐸 🐶 🐱 🐭 🦉 🐍 🦎 🦀 🦑 🦖 🐂 🦕 🦐 ☘ 🍀🐦🐆🐠 🐟 🐡 🐬 🦈 🐳 🐋👻 ，都能取得自己理想的成绩！！！——🍬

省队，加油。还有🫛—— 🐤

这里是雪豹，痛斥楼上那个把我们队的全部飞禽走兽都拉进来的犬，但别说还怪好玩的🤓👆——Gardenia Ai

不奢求什么啦，只希望最后几天能踏踏实实地做好该做的，考场上发挥出自己应有的水平就行啦，别辜负了自己这么久的努力。也希望自己的一些愿望能够实现呢，祝各位都多多圆梦！！——2025/5/7 hd

鸟要挣脱出壳，蛋就是世界。待盛夏，五月息兴，满城且赏黄金之香————Aureatring 2025/5/7

进省队！！！！！希望我能够回来这里还愿——2025.5.7 微.

希望能够稳住省一的位置，向着省队冲刺，同时也祝段、曾、隆、伍、李等进队！——光追 2025/5/7

= 还愿墙 =

讨论:佛山伟神

2025-05-06T13:59:20Z

-光追-：创建页面，内容为“?真的假的 zn死竞生严重怀疑您是否保有zn学籍 ~~~~”

?真的假的

zn死竞生严重怀疑您是否保有zn学籍 [[用户:-光追-|-光追-]]（[[用户讨论:-光追-|留言]]） 2025年5月6日 (二) 21:59 (CST)

提出你的问题

2025-05-02T09:37:48Z

-光追-：/* 植物及生理学 */

应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。

提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，'''请注明身份。'''

回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。

或者也可以在这里提出您需要的整理。

建议大家回答问题的时候标注一下知识来源

== 未解答 ==

=== 遗传学 ===
如果一对等位基因之中一个缺失了，让此二倍体生物不断自交，可否因为缺失同源区段无法交换发生假连锁。

XXY的果蝇如果Sxl的PE启动子突变了，可以发育成有育性的雄果蝇吗？

“根同源”的定义是什么？（其实感觉更应该在进化PART)

=== 生物化学 ===

甲酰CoA在人体中是怎么代谢的？

二羟丙酮的还原性源自哪里？

肝中醛缩酶B机理是同A（共价席夫碱）还是同真菌细菌中Zn2+金属催化？（我猜测是同A，可能是基因*2的产物）

复合体II究竟是不是跨膜蛋白？《生物化学原理》P304图示是跨膜蛋白，而P309则图示复合体II只是部分埋于内膜当中。

不是丁明孝《细胞生物学》（第五版）P125

=== 生物技术 ===
基因工程载体的转化，只能特指对原核细胞的操作吗？(同：转染也特指对真核细胞？)除此之外，转化与转染还有没有其他的本质差异？

=== 生态学 ===
求英美学派，法瑞学派，前苏联学派和北欧学派的区别qwq

求问一些计算频度或基盖度时取样地的规模或高度的整理
=== 生物信息 ===
如何在uniprot中查询蛋白复合体的结构？如果不能，有什么组装蛋白复合体的软件？

=== 分子生物学 ===
链霉溶菌素和利链霉素是一个东西吗？（根据找到的资料，它们都作用于RNA聚合酶的核心酶β亚基，抑制转录延伸）

关于杨Sir新版生化中的一个矛盾点(个人认为可能是杨Sir写错了，麻烦各位佬看看)：第四版P660中关于加尾反应的CTD磷酸化信号的叙述中，杨Sir明确表明Ser2的磷酸化是由TFIIH介导的，但与前述转录进入延伸后THIIH留在起始处似乎矛盾，本人翻看了Weaver和杨Sir的分子，其中Weaver并未提及相关内容，而杨Sir的分子第二版中只在BOX8-1中含糊其辞的提到“可由不同的蛋白激酶催化”，上网搜索找到一篇文章(CDK13 cooperates with CDK12 to control global RNApolymerase II processivity)，发现CDK12/13磷酸化了CTD中的Ser2，双敲除突变体会导致加尾异常，故认为应该是杨Sir写错了（顺便问一句这个可以去哪里给杨Sir反馈一下吗？）

有佬能简单对比一下相向复制（朱玉贤P44）与单向，双向复制的区别吗？

=== 植物及生理学 ===

关于蕨类的幼叶拳卷现象，是大多数蕨类都有？还是只有真蕨亚门有呢？有哪些蕨类没有？

乙醇酸氧化酶和黄素氧化剂酶的区别？详细些的求求了（末端氧化酶）

看图要怎么区分假年轮和年轮？

有关光合作用电子传递中的原初电子受体、原初电子供体以及D、P、A的定义好像很混乱，在王小菁第八版、潘瑞炽第七版和武维华第三版上面的说法都不一样，那么那本书是正确的呢？还是说就是有争议的？（我没有外文教材，所以不知道国外怎么写的）

武维华书中关于钴元素，表述为豆科植物Co含量高而禾本科含量少；wikipedia中指出Co促进豆科植物共生根瘤菌的固氮作用。请问其机理是什么？

十字花科、石竹科、禾本科都有干柱头，同时它们都是三细胞型花粉粒，请问其中有何联系？

花药壁纤维层的细胞径向壁到底有没有加厚？陆和马的图上画的好像有，但是文字描述没说有还是没有；傅承新上说有。

为何在缺氧情况下ACC氧化酶受抑制，但缺氧仍能促进乙烯生成并形成通气组织？（王小菁第八版）

=== 动物及生理学 ===
竖瞳的演化原因与其结构

水螅纲水母型是几倍体

能不能整理一下生理学毒素和特异性阻断剂

能认真说说关于多孔动物门的胚胎逆转现象吗

关于应激反应和应急反应，参加反应的激素有哪些区别呢？

腹毛动物是假体腔动物还是无体腔动物？其有没有假体腔？

关于乌贼的石灰质内壳，应该是来源于外套膜的分泌，同时体内出现了中胚层形成的软骨，为什么说石灰质内壳是外、中胚层来源的呢？

肋骨三问：

# 原始两栖类和爬行类它们全身具肋骨，同时还具有不同形态，不同发达程度的双锥体，它们的椎弓位置也在变化，那么它们的肋骨是如何与脊椎相连的？希望有个总结。
# 肉鳍鱼亚纲基部类群皆无椎体结构，那么他们是否有肋骨？如果有他们是和鲟鱼一样与基腹弓片形成关节还是另有可能？
# 鸟类椎肋和胸肋之间的关节是否是用于呼吸，因为它椎肋被椎状突固定而胸肋又被龙骨突固定死，需要有活动胸廓的位置？

任淑仙《无脊椎动物学（第二版）》P248讲节肢动物的复眼小眼时，在重叠像一段提到了“屏幕效应”，本人搜索无果，望众贤解答（虽然是小细节）

求孢子纲系统发生上重要事件

求一个各种动物的血小板或血栓细胞等的总结

胆碱能性荨麻疹发病机制

能不能整理一下解剖各种模式动物的方法步骤和注意事项

哪些神经递质或激素对应的受体通过G蛋白βγ亚基进行信号转导（细胞书、生理书还有机构讲的都不完全一致）？

关于园田螺的血色蛋白：

猿辅导某套综合卷解析视频中给的总结是：园田螺无血色蛋白，依赖血清蛋白运输氧气

而《普动》上写的是具有血蓝蛋白(P202)，上网搜查两种说法都能找到，所以实际上是什么呢？

请问蚯蚓有无蚯蚓血红蛋白？好像认为蚯蚓血红蛋白是沙蚕里的。

多孔动物的胚胎逆转到底指的是植物极大细胞开孔到形成两囊幼虫的过程，还是两囊幼虫小细胞内陷的过程？

能否整理一下昆虫的激素分泌以及作用？

楯鳃和羽状鳃有什么区别？我看它们的描述都是鳃轴两侧均有鳃丝，先端游离呈羽状

犀鸟什么趾型，鸟类学只是说不是对趾

薮枝螅水螅体的触手是实心还是空心的？（普动和无脊椎中的描述貌似矛盾了）

鸵鸟的龙骨突是退化掉的还是本来就没有进化出来？（个人倾向于退化掉，因为鸵鸟的翼也是后来退化掉的，但还是希望大佬解答）

如果说胃蛋白酶在极端pH下才有活性而在胞内中性条件下无活性的话，为什么分泌的时候仍然要以酶原的形式分泌？直接分泌酶也不会损伤细胞？

=== 动物行为学 ===
负竞争和反竞争是什么概念，有什么例子吗

固定行为型的强度速度怎样被刺激强度影响，有什么例子吗

=== 细胞生物学 ===
求一个显微镜技术及对应观察材料的梳理
----

== 已解答 ==

=== 植物学 ===

==== 弹丝与假弹丝分别是几倍体： ====
除了吴国芳，马炜梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。

弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n

注:如果你和我一样用的'''喵'''的古早网课的话，不必在意其中弹丝是n的奇妙言论

==== 水韭的形成层： ====
这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只向内形成次生木质部，向外形成皮层而非韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]

——答主的参考文献写的是"The cambium does not form phloem"？应该是形成层只形成次生木质部而不产生次生韧皮部才对啊？

==== 2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题 ====
根据马炜梁，四个选项都是苞片（见三版P382与P257）。按最新的分子证据，内稃外稃都是花被同源，因此怎么也犯不着选ABC。评议稿答案给ABC可能是因为很多机构是这么讲的。

——根据陆时万，答案是ABC。还有一两本教材，也跟随了陆时万的说法。本以为这个题在通行的教材上有争议所以答案可能是遵循了最新的研究，没想到是最古早的陆时万的说法。我只能说出题人学的二五八万的还想考察别人。

——黎维平在论文《关于禾本科的一些误解——植物学教材质疑(八)》中详细整理描述了学界关于这一问题的几种观点：[https://lib.cqvip.com/Qikan/Article/Detail?id=7107555585&from=Qikan_Search_Index]

# <s>外稃-特化的苞片，内稃-两片近轴端合生的小苞片，浆片-变态的花被片</s>
# 外稃-苞片，内稃-两枚合生的外轮花被片，浆片-变态的花瓣（内轮花被片）
# 【有分子证据】外稃、内稃-外轮花被
# <s>外稃、内稃-苞片</s>

* 颖片被广泛认为是苞片与总苞片，同时有分子证据支持/反对颖片与外稃同源

* 最后总结：浆片是内轮花被片（这是学界共识），内稃是外轮花被（得到分子、发育证据支持），颖片与叶同源应该没有异议，但是外稃的来源仍然存在争议。

==== APG 分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？ ====
首先纠正一点，APG系统里面没有科的概念，都是单系群。叫科只是大家习惯这么说了而已。具体的改动比较明显的马炜梁已经讲过了。例如被压榨的百合科，移到石蒜科的葱属，原玄参科现在泡桐科的泡桐，新加的车前科；还有很多被并入或拆分的科，例如原忍冬科的荚蒾属接骨木属被并入五福花科，椴树科、梧桐科、木棉科的植物并入锦葵科，毛茛科的芍药升为芍药科。还有很多的细节，题主可以买一本浙大傅承新植物学第二版看看。改动特别明显且是必背科的有玄参科、百合科、锦葵科、天门冬科、忍冬科、五味子科。

==== 石竹目胎座的演化关系？ ====
中轴胎座(石竹科麦瓶草属：中轴胎座，但子房室间隔在上部已消失，形成不完全的3室)→特立中央胎座(石竹科的大多数，子房室间隔消失)→基底胎座，胚珠减少→最终阶段：藜科(基底胎座，1胚珠，胞果)

==== 菊科假舌状花是否可以结实？网上显示假舌状花属于雌花或中性花，理论上可以结实？若可以结实，请问哪些常见菊科植物的假舌状花属于雌花呢？谢谢！(类别：植物学) －来自重庆某新高一生竞生 ====
雌性的可以，中性的不能。菊花就是边缘假舌状花和管状花都结实。见陆时万植物学修订版下册P315菊属第三行“雌性，假舌状，两者均结实”。再比如向日葵边缘的花就是中性的不能结实，没见过吃的瓜子有从边缘花摘的

==== 关于地钱假根：马炜梁老师书P172图8-4a中将地钱配子体下表皮的多细胞结构称为鳞片，而浙大傅承新老师书P85图4-52中将其称为多细胞鳞片状假根，网上搜索结果显示该结构具有吸收功能，所以何者说法更准确？ ====
A1:个人觉得要真是考试用的话建议按马炜梁记，吸收功能的话马炜梁那本书应该也承认了有这个功能，傅承新的那本书做出这个结论也应该是基于功能的，不过也不排除有分子学证据支持两者同源的，只是目前我查到的非中文资料里没有几个特别强调“鳞片”和“假根”两个词的，倒是"rhizoids"（“根状体”）一词用的较多。

A2:有一个首都师范大学做苔藓的博士说，多细胞的是鳞片，单细胞的是假根，陆时万的植物学认为两者都有吸收功能（很有限）
====苏铁叶算羽状复叶还是羽状深裂====
据多识植物百科，应为羽状深裂

==== 植物孤雌生殖产生几倍体 ====
这个东西就涉及到一个争议性比较大（主要是主流教材写的都有些问题）的内容--无融合生殖。不过一般来说参考胡适宜先生的《被子植物生殖生物学》比较多些。这个问题就依胡适宜先生的观点解释了。

单就“孤雌生殖”这个名词而言，是被归入了单倍体无融合生殖的，也就是说，这个植株是源于未受精的减数分裂后的细胞，因此其实产生的是单倍体植株而且大多不育。再细讲一点的话这个名词只局限于由单倍体的卵细胞发育成新植株，而由反足细胞和助细胞发育的我们称为无配子生殖。

不过鉴于胡适宜先生的这本书并不是那么新，因此现在的业界观点是否改变并不好说，但偶数年还是以她的观点为依据的。

顺道就补充一下无融合生殖咯：[[无融合生殖]]

====请问次生虫媒传粉是什么东西（2016年联赛的解析里提到，垂柳是次生虫媒传粉，但没找到资料）====

解答：参见杨柳科的系统发育，杨柳科的祖征是风媒传粉，而部分柳的虫媒传粉其实是其独立进化出的衍征，与被子植物的原始（初生）虫媒不同，自然可称为次生的虫媒传粉。

====为什么有些植物的花是闭花授粉，但授粉完成后还会开放呢？(如豌豆)====

我结合了手头有的书本、我自己的想法以及DS的帮助，个人觉得可能有以下几点原因：
*'''基因备份机制'''：虽然豌豆通过闭合花蕾完成自花授粉，但开放花朵仍保留一定的异花授粉潜力。这种冗余设计在极端环境（如花粉败育）下可引入外来基因，避免种群灭绝。
*'''生态信号传递'''：开放花朵释放挥发性萜类物质（如β-石竹烯），吸引捕食性昆虫控制蚜虫种群；成熟豆荚借助开放花瓣的视觉信号（黄色素反射550nm波长），提示食果动物采集传播。
*'''祖先特征残留'''：与豌豆亲缘关系较近的物种大多是开花后依赖昆虫异花授粉，可能豌豆的自花授粉形状是独立进化出的，但仍然保留了开花的特征

提醒：这只是个人不成熟的猜想，由于资料有限，不能保证回答的百分百正确。如果有确凿的证据或者本回答有错误，欢迎补充与指正

后人补充：本人教练曾经指出如下猜想（来源不明）：豌豆的祖先可能是异花授粉的，这时它有鲜艳的，开放的花；而在进化中异花授粉的性状丢失，代之以闭花授粉，开放的鲜艳的花性状是保留的。换言之，授粉完成后还会开放的性状或为一种遗痕性状。

感谢回答🙏，根据我在马《植物学》386页看到的内容：稻、小麦虽然有成套的风媒传粉机制，但是大多数却是自花授粉的，这是因为人类几千年以来的选育，以结实为保障造成的，而这种情况在虫媒传粉的植物中也能见到，如豌豆、蚕豆。它们的花结构其实是适应虫媒传粉的

'''外生菌根、内生菌根和内外生菌根到底哪个（哪些）会侵入细胞原生质体？'''

据gyf所说，'''均不会'''。内生菌根仅为穿透细胞壁，与'''细胞质膜内陷'''形成的共生界面进行物质交换，并未穿透细胞膜。（貌似与大部分观点冲突）

=== 动物学 ===

==== 同上书 P354讲苔藓动物胃绪(funiculus)时提到它由“间质细胞 ”形成，这与《普通动物学》等所讲（由体腔上皮形成）是否相违背？（虽然还是小细节） ====
首先搞清楚实质细胞和间质细胞的定义，这个组织或器官里面起功能的叫实质细胞，辅助功能的叫间质细胞，体腔上皮是一个组织，一个组织里面本来就有实质细胞和间质细胞。假定这里说的是体腔上皮细胞（实质细胞），那这俩本来不就挨在一起吗，还是一样的。看不出有什么冲突的点。

另外形态学的观点，看着在哪就是哪，这种在一起的结构本来就说啥的都有。如果真想知道从哪里来可以自己做转录组和细胞谱系分析，虽然这也多半得到的结果是很迷惑，除了肝细胞、血细胞、生殖细胞，其它细胞的谱系都不是很清楚。

==== 关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？ ====
（这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是'''硬鳞'''。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。
话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。

==== 来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？ ====
任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错

随手补一点：

十腕目：

旋壳乌贼科：第五对腕均茎化

乌贼科：左侧第五腕

后耳乌贼科：左侧第五腕

耳乌贼属：左侧第一腕

僧头乌贼属：第一对腕均茎化

微鳍乌贼科：第五对腕均茎化

枪乌贼科：左侧第五腕茎化

狭乌贼属：右侧第五腕茎化

八腕目：

十字蛸科：第一对腕均茎化

单盘蛸科：右侧第三腕茎化

章鱼科：右侧第三腕茎化

船蛸科：左侧第三腕茎化

以上只是列举几个例子，可见头足目茎化腕的情况，变化还是非常大的。不过整体而言，十腕左五八腕右三的规律是确切无疑的，普动可能是写错了。

有些地方写第四对，是因为不把位于第四对的触腕看作腕，第五对茎化腕就成了第四对。

以上信息来源十分古早，分类地位很可能改变，仅供娱乐，莫要上心。参考资料：张玺，齐钟彦，《贝类学纲要》，1961.

==== 目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版） ====
[[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]
→见右图

（答主的图貌似有点老了，螺旋卵裂还全是未解决）

现在螺旋卵裂分为有颚动物超门和扁虫冠轮动物两大支：

①有颚动物超门包括颚口、微颚、轮虫、棘头四个原本在普动上写过的门（轮虫和棘头是一支，轮虫是个并系群，棘头成了轮虫下的一个目），毛颚动物目前可能要和有颚并到一支。

②扁虫冠轮动物分出两支，一支归扁虫，一支归冠轮（像是废话），扁虫动物基部分支是中生动物（妹想到吧），之后的扁形动物和腹毛动物为姐妹群。

③冠轮动物又进一步分为了两大支，一支是环节动物，有原本的多毛寡毛和蛭，还加上了星虫螠虫和西伯达虫，具体分的太乱，就不搞了，圆环动物门成了冠轮底下的未解决；

④另一支分出软体动物和Kryptotrochozoa，翻译叫“氪金动物”（樂），包括触手冠动物（下分：腕足动物，含原腕足动物门和帚虫动物门；苔藓动物，含原内肛动物门及外肛动物门）和纽虫。

——指正：Kryptotrochozoa应当翻译为“隐担轮动物”，希腊语kryptos代表隐藏的，Trochozoa代表担轮幼虫（trochophore larvae），即其幼虫是“隐藏的担轮幼虫”——发生改变但本质仍是担轮幼虫的辐轮幼虫(帚虫)、帽状幼虫(纽虫)、双壳幼虫(腕足)等等。
[[文件:目前基本公认的进化树.png|缩略图]]
（以上内容源自维基百科，其中一些分类群的定义尚有争议，但大致没错）

==== 《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢 ====
是一个东西，就是仅卷缠或分泌粘液，和穿刺刺丝囊区分

==== 哪些无脊椎动物的血红（或血蓝之类）蛋白在血浆中，哪些又在血细胞中？ ====
非常值得总结的内容！敬请期待：[[有关呼吸色素的总结]]

==== 青蛙如何分辨用于求偶的高频声音和用于警告的低频声音，它的听觉器官只为一个听斑，与行波理论不符？ ====
[[文件:Answer.png|左|缩略图|我就说翻译些外文教材有用]]

链接：[[第十七章感觉器官]]

==== 对报警外激素反应最强烈的工蜂年龄 ====
响应报警外激素的工蜂，接下来很可能在应对外敌的战斗中牺牲，所以垂垂老矣的老年工蜂会积极反应，而年少的工蜂还“大有可为”，不值得牺牲，响应就弱。

==== 什么是初生颌关节？和初生颌有什么关联？ ====
初生颌关节指方骨与关节骨之间（或腭方与麦氏之间）的，上下颌之间的关节。与之相对应的是哺乳类的齿骨与鳞骨之间形成的次生颌关节。

而初生颌是指软骨鱼和某些基部硬骨鱼那样的麦氏软骨与腭方软骨起主要功能的颌，与之相对的是上下颌功能被加入的膜原骨替代的次生颌，起功能的骨头有前颌骨、上颌骨、齿骨、隅骨。

==== 关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？ ====
不能想当然地认为是尿囊膀胱，鸵鸟的泄殖腔分为三个部分，粪道、泄殖道和肛道，粪道连接直肠，泄殖道有输尿管和生殖管开口，肛道开口于体外，背面有腔上囊；鸵鸟的泄殖道可以储存大量尿液，起到类似其他羊膜动物的膀胱的作用，因此严格来说鸵鸟也没有膀胱，不过书上还是普遍认为鸵鸟具有膀胱，那么就按来源属于泄殖腔膀胱。 <ref name=":0" /> <ref name=":1" />

==== 关于鱼类鳔体积调节与悬浮水层高度的问题：《比解》上明确写了当鱼稳定在深水层时，鳔内气体需要减少，而稳定在浅水层时需增加鳔内气体但是深水层中水压较大，压缩鱼体体积，减小浮力，鱼想要稳定在该水层中应当增加浮力才对，为何排气而非增加气体？====
你推理的是正确的，书上写错了。

==== 两栖动物的肺是否能认为其具有肺泡？ ====
不能

==== 北斗的题库中提到的“角手冠”是什么东西？ ====
疑似触手冠打错

====为什么海鞘作为水生生物排泄物却是尿酸？====

普动上是这么写的，但是姚yz告诉我们应该改成氨，和正常的水生生物一样。

====蜜蜂访问豌豆花先接触那片花瓣====

应该是先访问旗瓣。旗瓣位于最上方，是最大的一片花瓣，较为显眼，且通常具有吸引昆虫的颜色和斑纹。蜜蜂在寻找花蜜时，会首先被旗瓣吸引，落在旗瓣上。之后，蜜蜂为了获取花蜜，会继续向内深入，进而接触到翼瓣和龙骨瓣，在这个过程中完成授粉。

====比较解剖书225页，图上好像髂动脉和股动脉画反了====
已经在[[教材错误与矛盾]]

'''能不能把鱼的分类整理一下'''

可在此查询，但可能要科学上网打开内部wiki链接[https://www.inaturalist.org/taxa/47178-Actinopterygii]

等人补充一下软骨鱼分类

=== 生物化学 ===

==== dna与rna谁的密度大： ====
RNA的密度最大。

DNA、RNA和蛋白质这三种生物大分子都具有一定的密度，其中'''RNA的密度最大'''，蛋白质的密度最低，DNA的密度介于两者之间的某一个位置。一个特定的DNA分子的密度主要取决于它的GC含量和构象状态。 GC含量越高，密度越大。与超螺旋结构存在的DNA密度显然要高于松弛状的DNA。而变性的DNA密度要高于没有变性的DNA。

附：“不同大分子的浮力密度也不同。DNA一般在1.7以上，RNA为1.6，蛋白质为1.35-1.40”此应为王镜岩第三版的错误，其第四版与比较新的教材已更正

==== 多不饱和脂肪酸的氧化过程？ ====
有点意思哈~右边请！[[多不饱和脂肪酸的氧化]]

==== 酶活力单位的定义是否有问题？ ====
误解主要从“所需”两字产生，删掉就好理解了。实际上就是一个速率，底物转化质量比时间m/t，只不过把这个速率用来表示酶量。比如1min这些酶（不管多少酶不管什么酶）转化了1μmol底物，那这些酶的量就是1U。相应的，如果1min这些酶转化了2μmol底物，那这些酶的量就是2U。实际上和底物相关，但是用于表示酶量。所以此“所需”非彼“所需”。在1min内转化1μmol底物需要1U酶，在1min内转化2μmol底物需要2U酶，没什么问题。至于提到的国内按什么来，国内外都是统一的，是国际酶学会订的（虽然现在酶学会更推荐用kat这个单位），做过实验动手算过就明白了。

==== from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？ ====
解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）
除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]

==== 求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等 ====
解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白金属蛋白]

==== 所以反竞争性抑制剂有啥应用实例 ====
现实中几乎没有反竞争性抑制剂（见杨荣武生物化学原理），反竞争性抑制剂仅存在理论研究价值。
杨sir这里写的大概的确有问题：多见于多底物发生的生化反应中，在单一底物的酶促反应中不常见，例如L-同型精氨酸和L-苯丙氨酸等多种L-氨基酸是碱性磷酸酶的反竞争性抑制剂，它们能结合碱性磷酸酶与底物的复合物，并阻碍反应继续进行；此外，肼类化合物反竞争性抑制胃蛋白酶的活性，氰化物也是芳香硫酸酯酶的反竞争性抑制剂。
参考
SPECTOR T, HAJIAN G．Statistical methods to distinguish competitive, noncompetitive, and uncompetitive enzyme inhibitors．Analytical biochemistry，1981，115(2)：403-409．DODGSON K S, SPENCER B, WILLIAMS K．Examples of Anti-competitive Inhibition．Nature，1956，177(4505)：432-433．
《中国大百科全书》第三版网络版

==== 为何盐析使用硫酸铵而非氯化钠氯化钾等？ ====
早期生物学家在做实验的时候发现有盐析现象，于是去找适合盐析的盐。找到最后觉得硫酸铵最好。当然不一定用硫酸铵，这个都取决于个人。毕竟盐析推荐用中性盐但是硫酸铵明显是个酸性盐但照样用。当然可以用氯化钠什么的但是效果不一定好（在家里可以把食盐撒到鸡蛋清上能看到有白色絮状沉淀）。这取决于盐的性质和待处理蛋白质的性质，有很大的多样性。

补：今天遇到了段志贵教授，他告诉我另外一个点：硫酸铵溶解度非常大。

话说这个问题背后的知识点还是比较复杂的。我讲两句。（咳）

电荷密度高的离子，结合水分子的能力强，被称为“亲液的”Kosmotropic。

电荷密度低的离子，就被称为“离液的”Chaotropic 。

像磷酸根，硫酸根这样的多价离子，电荷多，电荷密度高，就是亲液剂；像碘离子、硫氰酸根离子，不光电荷少，分子还大，电荷密度低，就是离液剂。

从亲液性强的排列到离液性强的离子，就成了Hofmeister序列。

至少看起来，阳离子离液剂+阴离子亲液剂=盐析+不变性（SO42-+NH4+），阴离子离液剂+阳离子亲液剂（SCN-+胍）=盐溶+变性。
[[文件:Hofmeister serie.png|缩略图]]
这解释了为什么盐析用硫酸铵，而变性用异硫氰酸胍。显然这里面也有着成本、溶解性、避免形成难溶的沉淀物之类的考量。

至于为什么，我的理解如下：蛋白质多为阴离子：

* 如果阳离子为离液剂，此阳离子不愿结合水，反而会结合蛋白质：
** 蛋白质分子结合了相同的离子，相互排斥，不易沉淀，造成盐溶
** 结合了在蛋白质上的离子破坏了蛋白质的氢键，造成变性
* 如果阳离子是亲液剂，此阳离子希望结合水，便不管蛋白质：
** 水分子都被亲液剂结合，蛋白质缺水沉淀，造成盐析
** 蛋白质不会受到离子的影响，不会变性
* 如果阴阳离子都是亲液剂，阴阳离子互相结合而不结合水，减小总体亲液效果。
* 如果阴阳离子都是离液剂，阴阳离子不互相结合反而都去结合水，减小总体离液效果。

以上是我个人的理解，不一定对，但肯定能够帮你记住这些规律😋

==== b族维生素的组成明析 / vb8是肌醇还是腺嘌呤核苷酸或者“生物素”（科普中国说的，笑） ====
[[文件:B族维生素.png|缩略图|B族维生素解析]]
见右侧图“B族维生素解析”

注：此图为朱斌《生物竞赛专题精炼》P100，题主可自己看。另外这些都有争议，朱斌这里只是观点之一。

'''沙林毒气的作用机理？（之前有看到说它是乙酰胆碱酯酶的自杀型抑制剂，但没有找到别的资料）'''

杨rw《生物化学原理》第三版p170 沙林即甲基氟磷酸异丙酯，是一种有机磷化物，可以共价修饰酶活性中心的丝氨酸残基的羟基使得其失活。沙林属于基团特异性抑制剂

'''Yang Sir的书上说“嘌呤环的嘧啶环和咪唑环之间有小的弯曲，故嘌呤环不完全在一个平面上”，但是根据本人浅薄的化学知识，C5和C4应当都是sp2杂化，为什么会出现弯曲呢（话说这是不是已经不是生物的范畴了）'''

环张力与键角矛盾六元环的理想键角为120°，而五元环的理想键角约为108°。当两个环在C4和C5处稠合时，连接处的键角需要兼顾两种环的需求，导致局部键角偏离理想值（如压缩或拉伸），从而引发整体结构的扭曲。
共轭受限与定域化效应尽管sp²杂化原子通常通过π共轭保持平面性，但在嘌呤中，五元环与六元环的共轭体系可能不完全连续。咪唑环的部分双键定域化（如C4-C5键的单双键特性交替），削弱了共轭的连续性，允许一定程度的弯曲。
孤对电子排斥与杂原子影响嘧啶和咪唑环中的氮原子孤对电子占据不同杂化轨道（如嘧啶环的N1、N3为sp²杂化，咪唑环的N7、N9可能参与不同键合）。这些孤对电子的空间排斥可能进一步破坏平面性。
实验证据支持 X射线晶体学数据显示，嘌呤分子中嘧啶环与咪唑环之间存在约5°~10°的轻微弯曲（如咖啡因等衍生物），证实了结构的非完全平面性。这种弯曲在溶液中因分子振动可能更加显著。

==== 根据周德庆《微生物学教程》，磺胺类药物抑制二氢蝶酸合成酶，但貌似一直说的是二氢叶酸合成酶，是一直说的都是错的吗？ ====
是的，确实是抑制二氢蝶酸合成酶。此内容也得到《微生物生物学》（霍乃蕊，余知和）的支持。

====异亮氨酸与α螺旋的破坏关联性强不强====

据北斗王娜所说是有的（侧链较大），但未在国内主流教材上看到该说法

====如果说双缩脲反应的基础是两个肽键，那么假设一个氨基酸与一个酰胺氨基酸（如A-N）可以和双缩脲有颜色反应吗====

不可以，两个氨基甲酰基不是连着的

====卤水主要成分是氯化镁氯化钙，石膏的主要成分是硫酸钙，那为什么石膏豆腐用碱变性使蛋白质沉淀，而卤水豆腐是盐析原理呢？====

卤水点豆腐很好解释，因为氯化镁和氯化钙的溶解度通常较高（CaCl₂溶解度为74.5g/100g水，25℃），在溶液中可以快速释放出大量二价阳离子，电荷中和效应显著，同时氯化镁是强酸弱碱盐，其溶液通常呈弱酸性（pH≈5.5-6.0），并不能完成碱变性

而对于硫酸钙来说，其溶解度较低，CaSO₄的Ksp=4.93×10⁻⁵，在纯水中最大Ca²⁺浓度仅0.015M，无法达到盐析阈值（0.1M），因而需要碱变性处理蛋白质。但由于硫酸钙的水溶液呈中性，所以生产上要利用其他物质将溶液的pH调至碱性以使得蛋白质能够有效变性

==== 胆固醇合成需要几个nadph？ ====
'''16个NADPH'''

==== 杨Sir生化的胆固醇合成那里写到，在HMG-CoA形成之后的所有反应都在光面内质网上进行，那么为什么419又说“鲨烯合成好之后，由于不溶于水，因此需要细胞质基质中的固醇载体蛋白将其转运至内质网”？ ====
催化的酶在内质网膜上，活性位点在胞质面。鲨烯之后底物也跑到膜上去了。

=== 分子生物学 ===

==== 想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。 ====
解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：

一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。

↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。

==== 来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？ ====
DNAPIV合成效率不高，本来就是修复用的。易错可以引入更多突变，提高细胞生存率，并且参与SOS途径。SOS的时候细胞都快死了，哪还会在乎这点错误。

==== 杨sir的分生第二版P216图6-6“RecBCD酶在同源重组中的作用”中，文字是“5'-外切酶”但图看起来是核酸内切酶，请问应如何理解；以及杨sir在学堂在线上讲的分生课程讲的是RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活，但他的《分子生物学（第二版）》讲的先发挥解链酶与3'-外切酶活性，遇到χ序列后再发挥“5'-外切酶（？）”活性，请问应参考哪种说法？ ====
集训时问了杨荣武，他说按学堂在线上说的来（即“RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活”）。同时杨sir透露他的分生要开始编新版（

==== RecBCD是否具有5’外切酶活性，各大教材措辞不同。 ====
杨sir本人说有（见上一条）

=== 细胞生物学 ===

==== from 徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？ ====
解答：这似乎是一个"有争议"的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。

补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。

另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）

==== P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？ ====
解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）

追问：ATP超家族又是啥ʕ•̫͡•ʔ

解答：就是ABC超家族，ATP binding cassette superfamily.

==== 癌细胞体外培养是否贴壁？ ====
不贴壁、无接触抑制（后者为前者原因，二者同为癌细胞区别于正常细胞的现象）

这话说的，意思是癌细胞可以被悬浮培养吗？大概不能。一般的癌细胞最开始也是贴壁长成一层，只不过长满一层后不会接触抑制，会继续长成好几层。

==== 鞘脂的合成部位（sER or Golgi'''）''' ====
详见[https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/44006920 鞘脂]

——神经酰胺在sER上合成，再转到高尔基体上合成鞘脂。

==== 想问一下，真核生物的核糖体还有E位点吗？ ====
解答：有E位点。详见视频：https://www.bilibili.com/video/BV19w4m127QK/?spm_id_from=333.337.search-card.all.click&vd_source=86f4f9d6f47b1620e6f209f2a952173f

==== 来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是"gain of function"? ====
解答:个人见解,应为编辑错误，翟好像并未严格区分逗号与分号大小问题，分号中间的逗号改为句号即可理解

====联会复合体的装配起始在什么时候？====

偶线期，经过粗线期，在双线期解体

====观察样品中酶活及其分布用何种包埋？====

答：根据王金发编写的《细胞生物学实验指南》大概是冷冻包埋，但是我手边没这本书，等等我。

==== 间体（中膜体，拟线粒体）存在于活细胞中吗，还是只是死细胞中人为造成的结构。关于这个问题有好多说法，找不到最新的文献解释 ====
人为造成，但重复性良好所以被误解很多年。详情请看The Very Reproducible (But Illusory) Mesosome

==== 求个CAR-T疗法历史的总结。 ====
[https://zhuanlan.zhihu.com/p/377677021 CAR-T发展历史及展望 - 知乎]

=== 生理学 ===

==== 关于不同离子转运蛋白耗能多少及转运离子数量的总结？ ====
刚刚写了一点点，还有好多好多内容需要补充→'''[[载体蛋白和通道蛋白]]'''

==== 朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？ ====
解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。

追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……

解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。

==== 哺乳动物成熟红细胞裂解后,正常小泡和外翻性小泡的形成过程 ====
解答：红细胞受低渗影响破裂形成血影（残留的膜骨架＋膜），膜重新闭合时可能形成正常小泡或外翻性小泡

==== 关于血液湍流的发生以及此时的血液黏度和血流切率，个人感觉朱大年生理学P116-117上的说法有些矛盾（下列一二）====
# 在血液黏度低的时候容易形成湍流
# 血流切率越高，层流现象越明显，即血流黏度较低；相反当血流切率较低的时候，血液黏度高
想问一下湍流发生的时候，血液黏度究竟是高是低？血流切率又是怎样的呢？谢谢！
朱大年教材中的两个表述并不矛盾，而是从不同角度描述：
黏度低易湍流：强调黏度对Re的直接影响（普遍规律）。
高切率→低黏度→层流明显：指在未达临界Re时，高切率下剪切稀化使层流更稳定；但若Re超过临界值（如高流速），仍会发展为湍流。

==== 肾素和抗利尿激素的作用都是减少尿量，从而使循环血量增多即升高血压，但为什么抗利尿激素抑制肾素的分泌呢？ ====
类似负反馈，因为AngII促进ADH分泌

==== 假设细胞内的钠离子浓度为12mM，细胞外为145mM，膜电位为-50mV，温度为37摄氏度，计算通过钠离子葡萄糖同向转运体所能达到的最大细胞内和细胞外葡萄糖浓度的比值是？A11.2 B8.69 C5940 D8690 ====
——和我的聚铑同学讨论了一下，他们算了很多遍都是6100多，这题的具体答案是什么？是4F吗？若果是的话再发具体解析吧--[[用户:MangoCat|MangoCat]]（[[用户讨论:MangoCat|留言]]） 2025年3月11日 (二) 19:22 (CST)

@[[用户:MangoCat|MangoCat]]：6100多和5940差距只在四舍五入上，5940是lehninger教材上得出的答案（此题是lehninger书上的原题但原题是问答题），是在过程中就四舍五入取到ΔG11.2kj/mol了。解析mangocat来写吧。我懒。

1.计算钠离子的电化学势能： ΔμNa=zFΔψ+RTln([Na+]in/[Na+]out) 带入数值: z=1 F=96485C/mol Δψ=-0.05V R=8.314J/(mol·K) T=310.15K [Na+]in=12mM [Na+]out=145mM 可得ΔμNa=-11250J/mol
2.已知钠离子葡萄糖同向转运体以2:1的比例转运钠离子和葡萄糖。平衡时，钠离子释放的能量等于葡萄糖逆浓度梯度所需的能量：
 2ΔμNa+ΔμGlc=0 则带入计算可得: ΔμGlc=22500J/mol
3.又因为我们有：
 ΔμGlc=RTln([Glc]in/[Glc]out) 所以带入数值 解得[Glc]in/[Glc]out=6156

====关于折返激动，扑动，颤动等心律失常的介绍？====
折返激动是指一个激动下传后，又可沿着另一条途径回到原已兴奋的心肌所产生的异常激动。阵发性心动过速可理解为心房、房室结、房室间、心室内，由单源性折返激动回路引起有节律的快速心律失常。如心房折返速度更快打250-300次/分则为心房扑动。如折返速度更快并变得无序则为心房颤动（大于350次/分）。<ref name=":0">病理生理学.2版.李桂源,吴伟康,欧阳静萍.人民卫生出版社</ref>

====翟《细胞生物学》中提到紧密连接能形成渗透屏障，那为什么重吸收还存在细胞旁途径？====

因为翟就在这句话下面提到了渗透屏障的相对性，举的就是肾小管的例子，一般认为这种渗漏由[https://zhuanlan.zhihu.com/p/497677014 Claudins]介导，其中Claduins2、7、10、15、16通过在紧密连接上形成空隙增加细胞旁阳离子的渗透性

====视杆细胞持续的阳离子内流到底是钠离子通道介导还是非选择性阳离子通道介导？胞生上说是非选择性阳离子通道，但是生理学原理和动物生理学上说的是钠离子通道====

你好！应该是cGMP门控通道，不属于Na离子通道，其能通过Ca，也不受TTX抑制。[https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2467600/ 参考文献][https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/112774/ 没法访问]，让deekseek读的。求大佬

==== 人卫的生理学第十版提到胶质细胞参与GABA在神经系统中的代谢是通过GABA脱羧酶催化生成琥珀酸半醛（P285），但是根据反应的产物和底物来看，这更应该是脱氨，而非脱羧？ ====
写错了，实际上是动用了转氨酶。建议移到[[教材错误与矛盾]]

=== 植物生理学 ===

==== 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？ ====
追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？

解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）

↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。

另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]（追问一句：有没有佬换一下下链接，孩子太小，里面的东西看不得）

从Z-library下了一个，百度网盘链接在此

Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz, Ian Max Møller, Angus Murphy etc.) (Z-Library).pdf

链接: <nowiki>https://pan.baidu.com/s/12WN-4rzbvNSMoZ0IZjfTUQ?pwd=Taiz</nowiki>

提取码: Taiz

--来自百度网盘超级会员v4的分享

追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”
钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？

↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。

==== 请问有没有关于植物激素互作（比如乙烯调控IAA和JA及其下游基因）的总结，谢谢 ====
比较简要的总结，内容大部分来自王小菁《植物生理学（第8版）》，小部分来自网络等：

===== 协同作用： =====
生长素&赤霉素-促进果实生长

细胞分裂素&多胺-形成层分化

独角金内酯&细胞分裂素-侧根生长

独角金内酯&油菜素甾醇-侧根生长

系统素（多肽激素）&茉莉素-抑制蛋白酶（在植物受病虫害时抑制植物蛋白的降解，保护尚未受伤的组织）

乙烯&茉莉素-诱导抗病基因表达

===== 促进作用： =====
生长素→乙烯产生

脱落酸→果实产生乙烯

茉莉素→乙烯合成

===== 拮抗作用： =====
赤霉素&脱落酸-平衡种子发芽

独角金内酯&脱落酸-侧芽生长

多胺&乙烯-竞争前体（SAM）

植物生长促进剂（生长素、赤霉素、细胞分裂素、乙烯）&植物生长抑制剂（脱落酸、水杨酸、茉莉素）-逆转促进/抑制作用

===== 抑制作用： =====
细胞分裂素→生长素-抑制顶端优势

乙烯→生长素-抑制转运

脱落酸→生长素-抑制运输

水杨酸→乙烯-抑制ACC转变为乙烯

茉莉酸→乙烯对黄化苗顶端弯勾形成的促进作用'''（追问：可以问一下此条来源吗？答：'''https://doi.org/10.1105/tpc.113.122002'''）'''

乙烯→茉莉酸介导的植物伤害防御反应（通过加强茉莉酸代谢）
====想问一下有没有关于光合电子传递链抑制剂及其作用部位的整理，谢谢！====
这些在书上都有，王小菁《植物生理学》第八版第84页、武维华《植物生理学》第三版第131页，这些应该够用了，没见过考别的抑制剂的

好的我被打脸了，补充一个：羟胺，作用于OEC，抑制水的裂解

==== 根据水势的定义，水的移动方向应当是从水势高处流向水势低处，但是为什么《植物生理学》第八版（王小菁）第151页上的图里写的是水从水势-1.1兆帕流向水势-0.4兆帕？以及这张图应当是从Taiz的书上来的，按说是不会有问题的，但是不是很理解 ====
这是因为在筛管中，液体是直接流动的，而非渗透作用。

如果液体是以渗透作用流动（即，需要以水分子的形式穿过一层膜），那么水就不可能逆水势流动。但现在，在筛管的两端之间没有任何阻拦，水以水流而非单个水分子的形式流动，就只考虑压力而不考虑水势了。

如果不好理解，可以这样想：有两个杯子，一个高，一个低。高的水杯重力势高，但溶解了许多盐使水势低于低的杯子中的水。现在用管子把两个杯子连接，水自然会从高处的杯子流入低处的杯子，不会管你的水势到底谁高谁低。

'''抗坏血酸氧化的磷氧比为什么是1呢？'''

抗坏血酸底物可以直接通过Cyt c 传递电子进行氧化，其 P/O比值接近'''1。（自wiki）'''

=== 进化生物学 ===

==== fay and wu 的H 较tajima的d的优点？ ====
鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：

①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；

②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清除等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等

（当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）

'''人类进化分析为何不用x或常染色体？'''

一般只用mt或y，好像是因为不会重组

=== 遗传学 ===

==== 累加作用，积加作用，叠加作用在遗传比例方面的区别是什么呢'''？''' ====
累加作用：1:4：6:4：1

积加：9:6：1

叠加：15:1[[文件:半不育.png|缩略图]]

==== 有关平衡易位杂合体“半不育”的疑问'''：理论上来说平衡易位杂合体可产生六种配子，其中仅两种是相间分离产生，即1/3配子可育而2/3配子不育。书上的叙述是利用50%配子不育的现象提出了易位，说明半不育是实验观察到'''的结果，是否有合理的解释为何1/3的可育配子在实际情况下变为50%可育？(来自重庆某高一生竞生） ====
如右图所示，平衡易位杂合体确实存在3种分离方式，但其发生概率并不相同；对于导致可育配子的相间分离和导致不育配子的相邻分离-1而言，其同源着丝粒相互分开，慨率较大且相等；对于导致不育的相邻分离-2而言，其同源着丝粒之间不分开，比较罕见。

因此大体上看，主要会注意到相间分离和相邻分离-1，看起来确实接近一半的配子不育。

==== 单倍体和一倍体明显的差异是什么呢？ ====
一倍和单倍这两个术语之间的区别微妙：一倍染色体组是在多倍体系列的物种(如菊属)中成倍增加的基本染色体组。单倍染色体组是存在于配子中的染色体集合，不管该物种的染色体数目是多少。因为在二倍体生物中，一倍染色体组和单倍染色体组是一样的，所以可能出现混淆。想一想四倍体，有助于弄清这一区别：四倍体含四个一倍染色体组，因而单倍体配子是二倍体。

==== 人类染色体三体中，除了13、18、21、X、Y之外，还有哪些三体类型是可存活的？ ====
较少见的 8 号染色体三体、9 号染色体三体、22 号染色体三体亦可存活但表现异常；其余常染色体三体通常导致夭折。

==== 想问一下，如果考到了ABO血型系统需不需要考虑孟买型？（机构题大部分不考虑给我整不自信了） ====
等你什么时候男性人类考虑XX易位SRY女性考虑XY ''sry-''，A型血考虑A1型A2型的时候吧……题干不写就不考虑

=== 生物技术 ===

==== 如何制备emsa所用核酸探针？ ====
解答：要做EMSA首先要有参考基因组，然后化学合成/不对称PCR即可？

=== 生态学 ===

==== 为什么标志重捕法属于绝对密度测定，而捕捉属于相对密度测定；换言之，绝对密度测定与相对密度测定的区别到底是什么？ ====
绝对密度测定就是得出数据以后，所得数据指的是这个环境中物种密度的真实数据；相对测定就是说所得数据不是种群密度本身，而是一个可以反映种群密度的一个数据。

举例，通过标志重捕法得出的数据是“432只/平方公里”这样的，是密度本身；但捕捉得出的数据只能是“一网能捞到三条鱼”，然后通过“一网三条鱼”来反映真实的密度（比如在15条鱼/平方米的情况下，一网恰好能捞到三条鱼）。

类似的，“一小时能听到20次鸟叫”“一平方公里可以找到五十个粪堆”，都是不能直接得出种群密度，只能间接反映的，因此是相对密度测定。

==== 生态学中用相邻个体最小距离检验分布型时，D=1/ (2N^{1/2})公式的推导过程？ ====
[[文件:屏幕截图 2024-11-14 190159.png|缩略图]]
（或许公式可以重新改一下下？有点不太明白）

解答：

在泊松分布中，有零个个体分布在指定的半径为r的区域内的概率P(零)=exp{-λπr²}

因此，P(R≤r)=1-exp{-λπr²}

其概率密度函数f(r)=2λπrexp{-λπr²} （根据P(x＜a)=∫(0→a)(f(x)) dx）

所以距离的期望E(r)=∫(0→∞)r×f(r) dr=∫(0→∞)2λπr²exp{-λπr²} dr=1/(2λ^{1/2}).

(该积分换元后使用Γ函数计算)（λ在这里表示分布密度，即图中的N）

==== 什么是局域资源增强？ ====
当亲属互相帮助而不是相互竞争时，就会发生局部资源增强 ('''Local resource enhancement''' LRE)。在合作饲养者中，母亲会在先前的后代的帮助下抚养新的后代。在具有这些系统的动物中，如果帮手不足，预计雌性会优先生育帮助性别的后代。母亲调整后代性别比例的选择强度取决于它们从帮手那里获得的利益大小。
这些预测在非洲野狗身上得到了证实，雄性对它们的母亲更有帮助，因为它们与母亲留在同一个群体中，并帮助为母亲和她的新生后代提供食物.LRE 预计会导致性别比偏向雄性，这也是自然界中观察到的模式。<ref name=":1">[[wikipedia:Sex_allocation|Sex allocation - Wikipedia]]</ref>

=== 行为学 ===

==== 空间出局雌性效应是什么？ ====
♀占有、积极保卫大领域，♂不能成功保卫足够领地支持多配制，致使婚配制度为单配制的现象。

===生物信息===

====求助！基于字符（或说基于性状/基于序列）的建树与基于距离的建树，其本质区别是什么？字符/性状/序列/距离是指什么？====
可以这样粗略的理解：
*基于字符，就是要具体分析序列中的基本单位是如何变化的，要具体到从某个残基变到了某个残基。
*基于距离，则不用这么具体，只需要知道不同的序列之间有多少不同即可。
*举个例子：最大似然法（ML）是基于字符的建树方式。那么在使用ML建树时，我们要具体分析从某个碱基变化到另外一个碱基的概率是多少。比方说从A->T，在具体计算的时候要考虑这样变化的概率是多少？A->G呢？通过这种方式，得出最可能的情况。当然实际计算要复杂的多。
*再举个例子：UPGMA法是基于距离的建树方式。在使用UPGMA法建树时，我们首先要列出不同序列之间距离的矩阵，然后根据距离从小到大聚类。在这种情况下，我们并不需要知道碱基具体是如何变化的。同样的，这只是基于距离建树防范中最简单的一种，实际情况肯定会更加复杂。

用户讨论:曾一航

2025-04-20T11:19:37Z

-光追-：创建页面，内容为“<s>说出你的故事</s> ~~~~”

<s>说出你的故事</s> [[用户:-光追-|-光追-]]（[[用户讨论:-光追-|留言]]） 2025年4月20日 (日) 19:19 (CST)

文件:T值计算2.jpeg

2025-03-20T02:38:21Z

-光追-：

文件:T值计算1改.jpeg

2025-03-20T02:34:47Z

-光追-：

文件:T值计算1.jpeg

2025-03-20T02:27:34Z

-光追-：图1

== 摘要 ==
图1

讨论:生物化学比较解剖学

2025-03-19T10:33:00Z

-光追-：创建页面，内容为“催更^_^ ~~~~”

催更^_^ [[用户:-光追-|-光追-]]（[[用户讨论:-光追-|留言]]） 2025年3月19日 (三) 18:33 (CST)

血红蛋白与Hb相关疾病

2025-03-18T02:19:34Z

-光追-：/* β基因簇-位于 */

== 血红蛋白的基因 ==

=== α基因簇-位于16p13.3 ===
ζ-ψζ-αD-ψα-α2-α1-θ

=== β基因簇-位于11p15.2 ===
ε-Gγ-Aγ-ψβ-δ-β

假基因ψ已经失活，不能表达蛋白质；αD和θ的表达产物尚未发现。

== 血红蛋白的结构 ==
人类主要产生五种血红蛋白亚基：

α、ζ链有146个残基，β、γ、δ链有141个残基。

* 胚胎时期，第四周开始，卵黄囊中，产生的血红蛋白有：
** Gower 1 (ζ2ε2).
** Gower 2 (α2ε2).
** Portland I 血红蛋白(ζ2γ2).
** Portland II 血红蛋白(ζ2β2).
* 胎儿时期，第十周开始，肝脏脾脏中，产生：
** 胎儿血红蛋白HbF(α2γ2)
* 成体，骨髓中，产生：
** 血红蛋白A-HbA:α2β2 （>95％）
** 血红蛋白A2-HbA2：α2δ2
** HbF(α2γ2)

== 有关血红蛋白的疾病 ==

=== α地中海贫血 ===
两条染色体上4个α基因部分或全部缺失，导致α亚基不能产生/产生减少。患者体内含有：

* HbH：β4
* Hb Barts：γ4

=== 镰状红细胞贫血 ===
β链上6号位Glu突变成Val，易相互聚集成纤维，导致细胞变性和破裂

<nowiki>*</nowiki>可以用丁酸治疗，即增加HbF的表达（无β链）

TCA回补反应

2025-03-18T00:35:09Z

-光追-：上传参考图

整理一些回补反应

（-）为输入物质，（+）为释放物质

“E”，酶
[[文件:TCA回补.png|缩略图]]

-CO2、ATP->ADP

1.丙酮酸——————> OAA

E:丙酮酸羧激酶

（1）此为OAA最重要来源（2）是糖异生的第一步，主要在肝、肾

-CO2、GDP->GTP

2.1 PEP ——————> OAA

E:PEPKC (PEP羧激酶）

（1）糖异生第二步逆反应，存在于心肌、骨骼肌（2）注意PEP为高能化合物，一步生成OAA非但不耗能，还可能产能！

-CO2，+Pi

2.2 PEP ——————> OAA

E：PEPC（PEP羧化酶）

（1）存于细菌，酵母，高等植物

Q：2.2看上去是一步很亏的反应，能量白白耗散掉了？

A：存在即道理，虽然牺牲了高能键，但是换来了与CO2的极大亲和力。这让你想到什么？C4途径，对吧！这是的C4第一步

-CO2、NADPH，+NADP+

3. 丙酮酸 ——————> 苹果酸

E：苹果酸酶

（1）该途径在真核生物及细菌中广布

由Odonata整理～

文件:TCA回补.png

2025-03-18T00:30:03Z

-光追-：TCA回补途径，摘自abook课件，侵删

== 摘要 ==
TCA回补途径，摘自abook课件，侵删

Bio index

2025-03-13T08:18:56Z

-光追-：/* 删除了无意义内容 */

== 问题页面 ==

=== · '''[[提出你的问题]]''' ===

=== · '''[[幻想乡问题精选]]''' ===

=== • '''[[愿程二群Q&A整理]]'''''（未完成）'' ===

==任务==

=== 编辑意向的任务 ===
* '''[[无脊椎动物比较]]'''(''未完成'')
* '''[[无脊椎动物系统比较]]'''
* '''[[心电图及各种疾病时的变型]]'''''（未完成）''
* '''[[被子植物各科介绍]]'''''（未完成）''

*'''[[两栖动物的皮肤及其衍生物]]'''''(未完成）''
* '''[[昆虫的标本制作]]'''''（基本完成）''
*'''[[2023诺贝尔生理学或医学奖简介]]'''''(未完成）''
*'''[[生物信息数据库及工具简介整理]]'''''（未完成）''
*'''[[报告基因整理]]'''''（未完成）''
*'''[[生物缩写]]'''''（未完成）''
*'''[[糖酵解]]'''''（未完成）''
*'''[[细胞死亡方式整理]]'''''（未完成）''
*'''[[常见动物生理学抑制剂整理]]''' ''(未完成)''
*'''[[重要的同源器官]]'''''（未完成）''
*'''[[RNA的生物合成]]''' ''(未完成)''
*'''[[金属酶]]''' ''（未完成）''
*'''[[关于Histidine]]''' ''（未完成）''
*'''[[组织学与胚胎学]]'''''（未完成）''
*'''[[常见序列整理]]'''（未完成）

* [[教材思考题及答案|'''各教材思考题及答案''']](''待编辑'')
* '''[[系统发育学]]'''''（基本完成）''
* '''[[类人群星闪耀时——古人类们]]'''''（未完成)''
* '''[[核酸酶整理]]'''''（未完成）''
* '''[[模式生物相关知识]]'''''（未完成）''
* '''[[教材错误与矛盾]]'''''（未完成）''
* '''[[关于锥虫二三事]]'''''（未完成）''
* '''[[前列腺素]]'''''（未完成）''
* '''[[原生动物门]]'''''（未完成）''
* '''[[各种脂肪酸的俗称及对应命名总结]]'''''（未完成）''
* '''[[常见受体阻断与激动剂]]'''''（未完成）''
* '''[[昆虫口器类型总结]]'''''（接近完成）''
*'''[[植物的同源器官及变态演化]]'''''（未完成）''
*'''[[中文重名的生物学定义]]'''''(未完成）''

=== 每个生物人都应该知道的网站（欢迎补充） ===
编辑要求：用语简洁，少说废话

* '''[[生物网站]]'''

=== 外文教材翻译 ===
* [[Invertebrates Fourth Edition 译文版|'''Invertebrates Fourth Edition 译文版''']]
* [[Vertebrates:Comparative Anatomy,Function,Evolution|'''Vertebrates:Comparative Anatomy,Function,Evolution''']]
* [[BERNE & LEVY 生理学第八版|'''BERNE & LEVY 生理学第八版''']]
* [[Molecular Biology of the Cell|'''Molecular Biology of the Cell''']]
* [[Molecular Population Genetics|'''Molecular Popation Genetics''']]
* '''[[Plant systematics|Plant Systematics]]'''
* [[Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz）|'''Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz）''']]
* [[Taiz的WEB TOPIC|'''Taiz的WEB TOPIC''']]
* '''[[Anoxygenic Phototropic Bacteria]]'''
* [[Animal eyes|'''Animal eyes''']]

==现有条目==

*[[特殊:孤立页面|特殊:孤立页面（没有被双向链接的条目）]]

=== 生物学综合 ===

==== 公告栏 ====
*'''[[OSM生物刊]]'''

==== 生物学基础 ====
*'''[[生物之最]]'''

*'''[[生物口诀学]]'''
*'''[[十分钟读完基础物理化学]]'''
*'''[[模式生物的种名]]'''
*[[Strange but True|'''Strange but True''']]
*'''[[中国外来入侵物种名单]]'''

==== 题目 ====
*'''[[全国中学生生物学联赛试题|全国中学生生物学联赛试题及答案（2000-2024）]]'''

==== 非正式生物竞赛内容 ====
*'''[[生竞梗百科是什么梗|生竞梗百科]]'''
*'''[[笑话数则]]'''
*'''[[西洋笑传之阉鸡、骟马、歌唱巨星]]'''

==== New Ideas ====

* '''[[车哥的一些漫谈]]'''
* '''[[混沌学摘录]]'''
* '''[[瓜的小论]]'''

=== 第一部分：生物化学、分子生物学、细胞生物学、生物技术 ===

==== 生物化学 ====
*'''[[氨基酸性质整理]]'''
*'''[[磷酸戊糖途径和卡尔文循环之间的联系|磷酸戊糖途径和卡尔文循环的联系]]'''
*'''[[生化代谢产能分析]]'''
*'''[[生化过程抑制剂整理]]'''
*'''[[脂质代谢]]'''
*'''[[酶]]'''
*'''[[酶动力学作图]]'''
*'''[[颜色反应]]'''
*'''[[C/D/E-DNA]]'''
*'''[[TCA回补反应]]'''
*'''[[生物化学中的"20"与"7"]]'''
*'''[[Sanger测序]]'''
*'''[[维生素与辅酶]]'''
*'''[[血红蛋白与Hb相关疾病]]'''

==== 分子生物学 ====
*'''[[DNA聚合酶]]'''
*'''[[western blot条带结果分析整理]]'''
*'''[[调控RNA]]'''
*'''[[DNA解链酶]]'''
*'''[[RNA的生物合成]]'''
*'''[[复制叉反转]]'''
*'''[[与人有关的病毒]]'''

==== 细胞生物学 ====
*'''[[癌]]'''
*'''[[细胞染色带型整理]]'''
*'''[[糖基化区分]]'''
*'''[[细胞同步化方法]]'''
*[[mTOR的性质|'''mTOR的性质''']]
*[[细胞因子和细胞因子受体|'''细胞因子''']]
*'''[[信号转导]]'''
*'''[[内膜系统运输]]'''
*'''[[细胞间连接]]'''
*'''[[核受体]]'''
*'''[[红细胞的膜骨架]]'''
*'''[[溶酶体疾病和过氧化物酶体疾病]]'''
*'''[[Hippo信号通路]]'''
*'''[[14-3-3蛋白]]'''
*'''[[各细胞组分标志酶]](未完成)'''
*'''[[凋亡的特征和分子标记]]'''
*'''[[减数分裂驱动]]'''
*'''[[第四种细胞骨架]]'''
*'''[[有关核孔运输的迷思]]'''
*'''[[脂质的膜内/膜间转运]]'''
*'''[[内质网的细胞生物学]]'''
*'''[[关于各种通道/受体]]'''

==== 生物技术 ====
*'''[[各种工具酶]]'''
*'''[[生物学实验技术手册v1.0]]'''
*'''[[生化分子细胞技术列表]]'''
*'''[[蛋白质含量测定]]'''
*'''[[CRISPR-Cas9及相关]]'''
*'''[[离心相关总结]]'''

=== 第二部分：植物学、植物生理学、微生物学 ===

==== 植物学 ====
*'''[[:文件:APG4 中文版大图.pdf]]'''

*'''[[藻类分类整理]]'''
*'''[[藻类生活史总结]]'''
*'''该链接无大图，要图看上面的链接 [[APG IV]]'''
*'''[[裸子植物]]'''
*'''[[苔藓植物]]'''
*'''[[花]]'''
*'''[[维管植物的结构]]'''
*'''[[蔬菜水果的食用部分总结]]'''
*'''[[自交不亲和]]'''
*'''[[无融合生殖]]'''
*'''[[好玩但不考的植物学知识]]'''
*'''[[柿树科]]'''
*'''[[植物学表格知识]]'''
*'''[[种子]]'''
*'''[[苔藓总结]]'''

==== 植物生理学 ====
*'''[[植物生长物质整理]]'''
*'''[[植物矿质元素整理]]'''
*'''[[植物抗逆生理整理]]'''
*'''[[植物的矿质生理学]]'''
*'''[[植物的水生理学]]'''
*'''[[环境因素对植物发育的影响]]'''
*'''[[植物激素演化]]'''
*'''[[红光受体]]'''
*'''[[蓝光受体]]'''
*'''[[C4途径]]'''
*'''[[各种特殊的光合作用总结]]'''

==== 微生物学 ====
*'''[[常见抑制剂整理|常见抗生素抑制剂整理]]'''
*'''[[病毒分类整理]]'''
*'''[[病毒的结构]]'''
*'''[[低等真核生物]]'''
*'''[[衣原体]]'''
*'''[[细菌染色法]]'''
*'''[[培养基总结]]'''
*'''[[转染菌种特性]]'''
*'''[[细菌vs.古菌vs.真核]]'''
*'''[[细菌常见贮藏物整理|细菌常见包含体整理]]'''
*'''[[污水处理]]'''
*'''[[BCR和TCR]]'''
*'''[[细菌的营养类型]]'''
*'''[[酵母的小菌落]]'''

=== 第三部分：动物学、生理学、生态学、动物行为学 ===

==== 动物学 ====
*'''[[总鳍鱼整理]]'''
*'''[[论证于脊椎动物到底是怎么个进化路线]]'''
*'''[[脊椎动物的中枢神经]]'''
*'''[[动物学人名结构整理]]'''
*'''[https://life.scnu.edu.cn/biology/jingpin/dwx/course_learn/chapter_20/chapter_2/learn/default.htm 动物地理区系划分]'''
*'''[[肺鱼特征整理]]'''
*'''[[辅助呼吸器官]]'''
*'''[[鸟的趾整理]]'''
*'''[[无脊椎动物比较]]'''
*'''[[脊椎动物的心脏]]'''
*'''[[昆虫的外部解剖]]'''
*'''[[昆虫的变态整理]]'''
*'''[[昆虫特征分类]]'''
*'''[[脊椎动物的皮肤]]'''
*'''[[脊椎动物的骨骼系统]]'''
*'''[[脊椎动物的循环系统]]'''
*'''[[脊椎动物的呼吸系统]]'''
*'''[[丢失的五脏六腑]]'''
*'''[[蛇|蛇的重要考点]]'''
*'''[[脑神经整理|人脑神经整理]]'''
*'''[[百背不记的始祖鸟]]'''
*'''[[卵裂]]'''
*'''[[昆虫的复眼]]'''
*'''[[最非凡的心脏——潘氏孔相关释疑]]'''
*'''[[脊椎动物的牙齿类型]]'''
*'''[[脊比笔记：循环系统]]'''

==== 生理学 ====
*'''[[器官的神经调控]]'''
*'''[[内分泌整理]]'''
*'''[[脊椎动物的泌尿和生殖系统]]'''
*'''[[关于各种利尿剂的总结]]'''
*'''[[止血和凝血]]'''
*'''[[血型]]'''
*'''[[先天免疫系统]]'''
*'''[[哺乳动物的适应性免疫系统]]'''
*'''[[神经递质|中枢神经递质]]'''
*'''[[特殊呼吸型整理]]'''
*'''[[心功能曲线-血管功能曲线]]'''
*'''[[肾脏与酸碱平衡]]'''

==== 生态学 ====
*'''[[生态学人名规律整理]]'''
*'''[[生物的地理分区]]'''
*'''[[生物多样性]]'''
*'''[[种群大小的测定]]'''

==== 动物行为学 ====
*'''[[动物行为学术语]]'''
*'''[[常用动物行为学实验方法]]'''
*'''[[人名拟态的典例整理]]'''

=== 第四部分：遗传学、演化生物学、生物信息学 ===

==== 遗传学 ====
*'''[[表观遗传疾病]]'''
*'''[[染色体结构与结构变异]]'''
*[[各种显性隐性常染性连锁遗传疾病总结|'''各种显性隐性常染性连锁遗传病总结''']]
*'''[[表观遗传学]]'''
*'''[[数量性状的遗传效应]]'''

==== 演化生物学 ====
*'''[[初级内共生新知]]'''
*'''[[构建系统发生树常用方法]]'''
*[[分类:生物|index]] '''[[进化生物学与古大陆变迁]]'''''（未完成）''

讨论:教材思考题及答案

2025-03-11T14:01:55Z

-光追-：创建页面，内容为“没错！！！！要的就是这个！！特别需要这个！！~~~~”

没错！！！！要的就是这个！！特别需要这个！！[[用户:-光追-|-光追-]]（[[用户讨论:-光追-|留言]]） 2025年3月11日 (二) 22:01 (CST)

生竞梗百科是什么梗

2025-03-11T13:46:19Z

-光追-：/* 补充教师内容 */

内容包括但不限于生竞热门事件（如北大逆天植物学），生竞教师（如杨荣武），生竞历史。
旨在帮助初入生竞的选手融入生竞圈。

== 生竞热门事件 ==
[[文件:63道多选.jpg|缩略图]]希望大家共建美好生竞社区，不要在这里发泄怨气哦。

=== 全国中学生生物学联赛与全国中学生生物学竞赛 ===
[[文件:Screenshot 2025-01-10-12-59-27-691 com.tencent.mobileqq.jpg|缩略图]]

# '''参考书目以《陈阅增普通生物学》为全国生物学联赛、全国生物学竞赛的主要参考书目。'''
# 63道多选：指由北京大学组织出卷的2024年全国中学生生物学联赛试题，共106题169分，有63道多选、43道单选，创下历史。
# 原答案不变：出自2022年评议稿回复“'''原答案不变！'''脑神经由脑发出，归属在中枢神经系统没有问题。”，因过于离谱广受嘲讽。
# 痞老板：出自23年国赛试题，给出一张痞老板的简笔画，试问其属于什么动物。当时许多选手都选择了原生动物眼虫，事实上痞老板是甲壳亚门颚足纲的剑水蚤，因为它有中眼，触角分节，第一触角较小所以在动画中不被展示。
# 重（zhòng）庆：23年国赛开幕式上各省队员的集合位点按首字母排序，重庆队员未能找到他们的位置，原因是重（chóng）庆被识别成重（zhòng）庆而被排在最后。<s>于是当年重庆化悲愤为力量爆砍10集22金，一举坐稳生竞超一流省份，后来只留下了叫错名字，省队+8的传说。</s>

=== 教材 ===
单纯的教材错误移至[[教材错误与矛盾]]。
# 生理学中的泥石流：王玢, 左明雪. 人体及动物生理学. 3版. 北京：高等教育出版社，包括但不限于二价的钠离子，一价的钙离子，以及等长自身调节。
# 王左学派：王玢, 左明雪. 人体及动物生理学. 3版. 北京：高等教育出版社内容过于离谱，大家戏称此书是主流生理学以外的“王左学派”。在王左学派的理论中，二价钠离子、一价钙离子都是非常合理的存在。
# 唯一一位独享两次诺贝尔奖的人：杨荣武. 生物化学原理. 3版. 北京：高等教育出版社. 26，框2-2《生化大师的传奇——感冒期间的感悟》最后一段：“Pauling至今仍然是唯一一位独享两次诺贝尔奖的人”。其实诺贝尔奖历史上在第三版出版前有三位两次获诺贝尔奖的人，其中有大家都熟知的居里夫人。（他人指正：本句话无任何问题，只有他是“独享（实在地拿了两份全额奖金）"，而其他人是与他人一道获奖。）--[[用户:羊驼洋子|羊驼洋子]]（[[用户讨论:羊驼洋子|留言]]） 2025年3月2日 (日) 11:27 (CST)

=== 教师与机构 ===

# 文老师的传奇师兄：众所周知，某位文老师在各处讲课时均会宣扬其师兄喝EB（兑水）的“光荣事迹”，以及其对自身神经系统的爱惜（可能有些记不到了，欢迎补充）
# 文老师的传奇师兄二：某位文老师还大肆宣扬过其师兄生吃金黄色葡萄球菌培养基，而后被救护车拉走的事迹；以及其师兄在大学时培养的小鼠在地下室惨遭暴雨屠杀，遂破防的故事。
# 惊艳！茅塞顿开！：源自某二字机构。（经验，茅厕顿开！【指正，雾】）
# 某二字机构的抽象生化分子模块卷，里面的逆天题目包括但不限于：e"dam"降解（建议反复朗读）、蛋白质N端的蛋白质、ATP合酶不是转位酶、对核苷酸进行测序，α螺旋n位氨基酸和n+5位氨基酸形成氢键，另外《生化分子专题》没有一道分子的题目。
# 某次在猴的集训中，某位同学在学长分享学习经历的时候，觉得无聊点开小说，一不小心点开smzh（某腾讯手游）被学长点名solo。
# 一直以为“参考答案仅供参考”是一种谦虚的说法，直到看到某start的试卷与答案。

== 生竞教师 ==

=== 多领域 ===

==== 朱斌 ====
参与编写《全国中学生生物学联赛试题解析》《生物竞赛专题精炼》《全国中学生生物学联赛模拟试题精选》，主要出现在猿辅导、质心教育等机构。

* 大亭鸟的悲伤故事：源自朱斌老师的动物行为学网课（有点抽象但讲的确实很好）。以纪录片截图连环画的形式，讲述了一只雄性大亭鸟被男娘骗的全过程。他找到一颗红色爱心以求偶，吸引来了一只眉清目秀的“雌鸟”。雄鸟春心荡漾无法自拔，不料雌鸟叼走红色爱心扬长而去，雄鸟才意识到那tm好像是小男娘。
* 行为学网课补充：<s>（为什么说朱斌是神）</s>本次网课讲义中出现大量神秘图片，包括神似优酷的林檎、mrfz、<s>意义明确的</s>神秘符号等各种逆天内容。另：朱斌老师家里居然为了融合课件购置了一件蓝白色窗帘（朱：“诶？”*慌忙拉窗帘*）
* 朱斌老师在质心教育的生态学课，暴怒拍桌：“你们两个，滚出去！滚出去！现在！立刻！忍你好几天了！出去！（停顿）出去！下楼上去办理退费，下节课就不要出现在这里，听到没！上去办理退费，下节课再也不要来了。出去！（x2）”
* 朱斌老师直播（网课/宣讲/卖课卖书）三大被动触发技能（目前观测2020~2025一直保持）：1.“同学们能看到吗，能听到声音吗？能的话刷个666。”2.“懂了的话刷个666，不懂刷个0”；3.“网卡了吗？我这边显示上传没问题啊……不卡的话刷个666，卡的话刷个0，我看看”“看来大部分人是不卡的啊，那我继续往下讲。”
[[文件:666.png|缩略图|史前课程截获野生苗健珍贵影像.jpg]]

==== 苗健 ====
讲授过细胞生物学、植物生理学、植物识图、生物技术、论文题等学科，主要出现在北斗学友等机构。

==== 杨海明 ====
湖南师范大学，讲授过动物学、生态学、动物行为学等学科，主要出现在北斗学友、汇智起航等机构。

==== 马伟元 ====
讲授过生理学、细胞生物学、动物学等学科，主要出现在北斗学友等机构。

* 2017年3月30日，山东大学齐鲁医院皮肤科的Shufang Wei(第一作者) & Weiyuan Ma (通讯作者音译马伟元) 在Biomedicine & Pharmacotherapy(中科院二区 IF=6.9)期刊上发表了一篇论文，题为'''“MiR-370 functions as oncogene in melanoma by direct targeting pyruvate dehydrogenase B”'''(MiR-370 通过直接靶向丙酮酸脱氢酶 B 发挥黑色素瘤致癌基因的功能)。图像与其他文章重复，山东大学齐鲁医院皮肤科的论文被撤稿。
[[文件:李晶老师.png|缩略图]]

==== 李晶 ====
讲授过生态学、生物统计学等学科，主要出现在北斗学友等机构。

==== 祁晓廷 ====
讲授过分子生物学、生物技术、生物信息学、生物统计学等学科，主要出现在北斗学友、汇智起航等机构。

* 祁老师在汇智起航集训晚课讲生信和生统题目，眼看讲不完，<s>非常松弛地</s>预警“可能讲到后半夜”，不过最终11点多就讲完了。

=== 生物化学与分子生物学 ===

==== 杨荣武 ====
南京大学教授，参与编写《生物化学原理》，主要出现在金石为开、汇智起航、北斗学友等机构。杨老师几则：

* 生物化学老师分为两类：一类是杨老师，一类是非杨老师。具体情况就是杨老师与世界为敌，包括但不限于被人拿他的原理一书去给省队同学一页一页的纠错，并且认为纠错是有主观能动性的表现。
* 再次可怜杨老师，有一次生化老师的课，课程全是朱胜庚老师的书，并且说杨老师的书笑话比较多可以看看，杨老师跟消愁一样，可怜可怜。
* 某次集训期间，杨老师一天只讲了四页氨基酸的PPT被怒喷，望众知
* 还是某次集训期间，杨老师还剩分子未讲便连夜跑路，且告知众人可以去清华看298的视频课，群众怒不可遏，于是就又请了一次。
* 第二次见杨老师，好吧是讲分子，讲之前踌躇满志，扬言要帮我们分析联赛生化趋势，结果最后一节课疯狂水PPT且连夜跑路，望众知。
* 杨>非杨>王左：某次集训期间，调侃写某第三版生理学的王左，以及一些为了抨击杨而故意给学生传递错误观点的🤡
* Yang Sir小故事之贪杯的爸爸：某次外培中，Yang Sir如是说：“不要让贪杯的爸爸知道金鱼无氧呼吸可以产生酒精……（后面记不太清楚了）”《关于贪杯的爸爸抱起鱼缸狂炫这件事》

==== 段志贵 ====
湖南师范大学教师。

* 反向移液：段老师曾评价某些机构教授反向移液法，称一学生操作极为认真，R2连2个9都没有，一问原来是反向移液，让他正向移液就3个9了。

=== 细胞生物学 ===

==== 邹方东 ====
四川大学教授，参与编写《细胞生物学》，主要出现在金石为开、汇智起航等机构。

* “讲细胞我不多讲肿瘤，因为讲了你们也听不懂。”

==== 刘凯于 ====
主要出现在北斗学友等机构。

=== 植物学 ===

==== 黎维平 ====
湖南师范大学元老级教授，参与编写《植物学》，但从未提及这本教材，主要出现在北斗学友、金石为开、汇智起航等机构。

* '''黎与马：'''黎教授曾在课上多次指出马炜梁老师《植物学（第二版）》中的错误并批评，''“'''我爱他，正因为我爱他，所以我要批评他。”'''''另外，许多同学调侃道，不知多少次将马老师之大名在黎老师口中空耳成“猫娘”（doge

==== '''丛义艳''' ====
湖南师范大学教师，黎维平教授的学生。

* 如果教授比较基础的学生，让学生拿好器材后第一件事总是稀释番红。
* '''话术'''：'''“'''n多个/种“+名词；”这还不是，还有“+补充内容“
* 丛老师在外一向十分礼貌，然而在师大时却松弛感拉满，话语中不时真情流露”tmd”。

=== 植物生理学 ===

==== 刘萍 ====

==== 王小菁 ====
参与编写《植物生理学》，主要出现在愿程等机构。

* 神秘生物界领军者：在《植物生理学》中，王小菁老师不动声色地隐匿发表了最新成果：包括但不限于生物大分子淀汾、细胞器液胞、植物激素ZRs、ATP合酶的F0亚基

====陶宗娅====

主要出现在汇智起航等机构。

* '''壮阳草：'''陶妈在讲到韭黄时一定会划重点：'''壮阳草！''' 并开始在身后的黑板绘制动作电位，仔细分析升枝和降枝，介绍西地那非，幸福咨询和幸福产业。
* 后来ppt出现韭黄的照片时，同学们都很积极地抢答：'''壮阳草！'''
* '''销售界辟谣一姐'''：对大宝SOD蜜推销员进行过氧化物酶知识输出，在某美妆柜台前辟谣DNA修复因子，为保健品推销员科普大豆蛋白粉与乳清蛋白粉的天壤之别，但她却曾摄入大豆异黄酮至内分泌失调，并分享某位男学生每日摄入大量豆制品身体发生的变化。
* '''在植物生理ppt内夹带私货：'''分享实战经验之米国城市格局与留学攻略。
* '''家庭美满：'''陶妈之子常高宠其gf，买名牌包包首饰，使得为母甚是吃醋。儿子与他的npy自驾冰岛看极光，由于八小时驾驶过于疲惫导致gf当晚看极光愿望落空吵架分手，吵到为母出面调解，实则次日无事和解。'''事实证明，每个傲娇女孩都该有宠她的bf。'''

=== 微生物学 ===

==== 洪龙 ====
北京大学，经常出现在线上，主要出现在北斗学友、金石为开等机构。

疑似一众圈钱教授里B格最高的。

=== 动物学 ===

==== 王宝青 ====
中国农业大学，参与编写《动物学》，但因全彩色价格高不推荐学生购买，主要出现在金石为开、汇智启航等机构。

==== 姚云志 ====
首都师范大学，参与编写《生物竞赛学习指导与同步训练（动物学）》，主要出现在北斗学友、汇智起航等机构。

* 姚云志老师和他的传统文化朋友：姚老师不仅教动物学，还无偿教孙子兵法、道德经、王阳明心学。比如他曾经对学生实验考试成绩非常不满，于是讲了一个早上的孙子兵法，说要“计，势，谋”之类（我也记不清了，欢迎补充）。据说机构钱没给够就会讲“思辨”等等之类。
* 曾说：鸟类牙齿消失不是为了减轻体重适应飞行，因为其演化出了一个更重的肌胃。还用此作为“证据”支持自己“生物信息学不过是一种高级的游戏”“算不尽大自然<s>涮不浸大孜然</s>”的观点。后来被另一位讲脊椎动物学的老师否定（大概是头与较长的颈会形成较大的力距，所以鸟类牙齿消失确实是对飞行生活的一种适应），并被委婉批评“关于脊椎动物的问题，一些教无脊椎动物的老师的观点还是注意辨别…嗯…不要轻信…”
* 曾经把二元对立的西方哲学思想和高等与低等物种区分联系在一起狠狠批判，把中国传统道家哲学和进化联系在一起狠狠赞美（帮我补充下qwq）
* 曾自述在美国期间每天把五颗花生放在茶几上，做完了当天的事情就在晚上吃掉他们；在每个周日如果做完了事情就会去钓鱼

=== 生理学 ===

==== 廖晓梅 ====

* 大出血女王，在授课时最喜欢举的例子就是大出血。
* “想一想，如果一个人大出血，器官的供血量怎么变化？”“……不错，那换一下条件，如果这个人正在大出血呢？”

=== 遗传学 ===

==== 张燕君 ====

* 张燕君老师与20年答案说明造成人民财产差点损失事件：20年遗传学题目北大出得十分难评，最后却一题不改，并出所谓答案说明狡辩，等火车时张老师忽闻答案说明之喜讯，细细观摩后直接气笑了，笑完后抬头一看候车口都没人了。

=== 进化生物学 ===

==== 杨继轩 ====
北京大学博士，主要出现在北斗学友等机构。

=== 生物信息学 ===

==== 万平 ====

=== 生物统计学 ===

==== 张斌 ====
北斗学友校长。

== 生竞历史 ==

=== 试题变化 ===
# 2010年，全国中学生生物学联赛试题按学科分类，单选与多选混排，每小题只标明分值，分值不代表是否为多选，是否多选要从题干中判断。
# 2020年，全国中学生生物学联赛试题分AB卷。
# 2022年，全国中学生生物学联赛试题出现加赛，原卷模块改变。
# 2024年，全国中学生生物学竞赛理论试题使用不定项，考试时间180分钟。
# 2025年，全国中学生生物学联赛试题使用不定项，考试时间150分钟。

=== 书籍出版 ===

# 2025年，杨荣武. 生物化学原理. 4版. 北京：高等教育出版社出版。
# 2024年，人民卫生出版社全国高等学校五年制本科临床医学专业第十轮规划教材出版。

生物网站

2025-03-11T08:32:27Z

-光追-：/* 简化文字描述 */

== 查文献 ==

=== 中国知网 ===
https://www.cnki.net/

=== Google Scholar（需🪜） ===
https://scholar.google.com/

=== 万方数据 ===
https://www.wanfangdata.com.cn/index.html?index=true

=== 百度学术 ===
https://xueshu.baidu.com/?source=chemnav.net

=== 全国图书馆参考咨询联盟 ===
http://www.ucdrs.superlib.net/

=== SciDB（需🪜) ===
https://annas-archive.org/scidb<nowiki/>（注：该网站为Anna's Archive的子项目，是Sci-Hub的超集，用以从DOI下载文献）

===PubMed===
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/<nowiki>（生物医学文献）</nowiki>

=== Web of Science ===
https://webofscience.clarivate.cn/wos/alldb/basic-search

'''<big>ScienceDirect</big>'''

https://www.sciencedirect.com/

== 系统分类 ==

=== NCBI Taxonomy ===
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/taxonomy

== 信号通路 ==

=== KEGG ===
https://kegg.jp<nowiki/>（功能十分强大，有几乎全部信号通路可供查询；此外还有代谢途径、生理作用模式图甚至酶、代谢物信息可供查看，无汉化。）

（求大神汉化）

== 电子书 ==

=== Biology Libretexts ===
https://bio.libretexts.org/

=== Z-library(需🪜由于FBI调查总被封禁) ===
https://z-lib.gs/

=== anna' archive ===
https://annas-archive.org/

== 综合性网站 ==

=== 生物行 ===
https://www.bioguider.com/index.html

=== 维基百科（需🪜建议英文版资料比较全） ===
https://en.wikipedia.org/<nowiki/>（注：无🪜可用在线kiwix项目，无网络可用离线kiwix项目，自行搜索）

=== 购物网站 ===

==== 淘宝 ====

==== 闲鱼 ====

==== 孔夫子旧书网 ====
=== 大英百科全书 ===
https://www.britannica.com/<nowiki/>（一些名词解释与少量物种信息在上面也能查到，主要是不用梯子）

=== '''丁香园/丁香实验''' ===
[https://www.dxy.cnhttps//www.dxy.cn/ https://www.dxy.cn] （丁香园，主要是医学相关，比较多的临床案例和碎片信息）

https://pro.biomart.cn/lab-web/<nowiki/>（丁香实验，主要为实验操作及疑难解答）

=== 瑞士生物图片 ===
<nowiki>https://www.swissbiopics.org/</nowiki>

=== A＋医学百科 ===

== 植物生理 ==

=== 牛津学术Plant Physiology ===
[https://academic.oup.com/plphys/issue/197/1 https://academic.oup.com/plphys]

== 植物检索&植物综合 ==

=== 在线中国植物志 ===
http://www.cn-flora.ac.cn:28080/plantonline/plantonlinesite/toChineseName

=== 植物智 ===
http://www.iplant.cn/

=== 多识植物百科 ===
https://duocet.ibiodiversity.net/index.php

=== 中国自然标本馆 ===
https://www.cfh.ac.cn/

== 动物检索&动物综合 ==

=== 中国生物志库 ===
https://species.sciencereading.cn/biology/v/biologicalIndex/122.html

=== 蓝色动物学 ===
https://blueanimalbio-mirror.github.io/index.htm

== 植物切片图谱 ==

=== 在线植物显微解剖 ===
https://onlinemicroscopy.ugent.be/introENG.htm

== 英文即时翻译插件 ==

=== 沉浸式翻译 ===
https://immersivetranslate.com/zh-Hans/

生物网站

2025-03-11T08:27:59Z

-光追-：/* 对KEGG站的作用进行了补充 */

== 查文献 ==

=== 中国知网 ===
https://www.cnki.net/

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=== 万方数据 ===
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=== 百度学术 ===
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=== 全国图书馆参考咨询联盟 ===
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=== SciDB（需🪜) ===
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===PubMed===
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/<nowiki>（生物医学文献）</nowiki>

=== Web of Science ===
https://webofscience.clarivate.cn/wos/alldb/basic-search

'''<big>ScienceDirect</big>'''

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== 系统分类 ==

=== NCBI Taxonomy ===
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/taxonomy

== 信号通路 ==

=== KEGG ===
https://kegg.jp

功能十分强大，有几乎全部信号通路可供查询

此外还有代谢途径、生理作用模式图甚至酶、代谢物信息可供查看

美中不足：无汉化。在高水平英语player<s>或者翻译器大神</s>的帮助下可无痛速通～

（求大神汉化❤️）

== 电子书 ==

=== Biology Libretexts ===
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=== Z-library(需🪜由于FBI调查总被封禁) ===
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== 综合性网站 ==

=== 生物行 ===
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=== 大英百科全书 ===
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=== '''丁香园/丁香实验''' ===
[https://www.dxy.cnhttps//www.dxy.cn/ https://www.dxy.cn] （丁香园，主要是医学相关，比较多的临床案例和碎片信息）

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=== 瑞士生物图片 ===
<nowiki>https://www.swissbiopics.org/</nowiki>

=== A＋医学百科 ===

== 植物生理 ==

=== 牛津学术Plant Physiology ===
[https://academic.oup.com/plphys/issue/197/1 https://academic.oup.com/plphys]

== 植物检索&植物综合 ==

=== 在线中国植物志 ===
http://www.cn-flora.ac.cn:28080/plantonline/plantonlinesite/toChineseName

=== 植物智 ===
http://www.iplant.cn/

=== 多识植物百科 ===
https://duocet.ibiodiversity.net/index.php

=== 中国自然标本馆 ===
https://www.cfh.ac.cn/

== 动物检索&动物综合 ==

=== 中国生物志库 ===
https://species.sciencereading.cn/biology/v/biologicalIndex/122.html

=== 蓝色动物学 ===
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== 植物切片图谱 ==

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用户讨论:Regedit

2025-03-11T00:48:10Z

-光追-：创建页面，内容为“注意看，这个男人叫Regedit，是生竞大佬(太好了是生化大神我们有救了) ~~~~”

注意看，这个男人叫Regedit，是生竞大佬(太好了是生化大神我们有救了) [[用户:-光追-|-光追-]]（[[用户讨论:-光追-|留言]]） 2025年3月11日 (二) 08:48 (CST)

生物口诀学

2025-03-10T14:06:29Z

-光追-：

来吧

== 第一部分 ==

===生物化学与分子生物学===
'''各种各样氨基酸'''

分支缬二亮

丝苏酪有羟

苯色酪芳香

严格酮赖亮

糖酮异苯酪色苏

酸天谷碱赖精组

稳缬甲丙甘丝苏（第一个氨基酸稳定的）

不转氨，赖苏脯

一碳来甘色丝组

'''''氨基酸分类+单字母缩写'''''

极性无电荷：年前速通MC（NQSTMC；天冬酰胺谷氨酰胺丝苏甲硫半胱）

芳香族：我要疯（WYF；色酪苯丙）另：特别无厘头的联想：280nm紫外吸收→“色aa”→Trp←Trump←共和党（红色）

极性负电荷：大鹅（DE；天谷；大鹅脾气暴躁，十分negative（消极，也是负电））

极性正电荷：好客人（HKR；组赖精；一看就是个积极向上的词嘛，正电）

非极性：VIP延迟（低）（VIP：缬异脯；延迟即LAG：<s>晾饼干</s>亮丙甘；VIP延迟低所以不急，非急性（）

（欢迎补充~）

====氨基酸单字母记忆====
# “看到天，想到地”（天冬氨酸D）天冬氨酸四个C，字母D第四个
# 谷氨酸五个C，字母E第五个。
# <s>背得差不多之后把二十六个字母全写出来然后一一对应，多来几次，效果极佳。</s>
# 砍人后的服务员，去哪埋藏尸体？谷爱凌VIP！！！<s>{网上看见的，侵删}</s>
## 砍人后：KRH-Lys/Arg/His【赖、精、组→正电】
## 的：DE-Asp/Glu【天冬、谷→负电】
## 服务员：FWY-Phe/Trp/Tyr【苯丙、色、酪→芳香族】
## 去哪：QN-Gln/Asn【谷氨酰胺、天冬酰胺】
## 埋藏尸体：MCST-Met/Cys/Ser/Thr【甲硫、半胱、丝、苏→这6个是极性不带电的，以上14个都是极性的】
## 谷爱凌VIP：GALVIP-Gly/Ala/Leu/Val/Ile/Pro【甘、丙、亮、缬、异亮、脯→非极性{注：极性与非极性氨基酸存在争议}】
## 另外注意MCST和GALVIP都是以首字母作为缩写的

==== 必需氨基酸 ====
* 笨蛋来宿舍晾一晾鞋 (Phe Met Lys Thr Trp Leu Ile Val)
* 携一两本单色书来 (此处“一两”同时指代Leu和Ile)
* 甲携来一本亮色书 (Met Val Lys Ile Phe Leu Trp Thr)
[[文件:嘧啶环.png|缩略图|201x201像素]]

====嘧啶环原子来源====
三姑哀叹四天（3N谷氨酰胺，2C源CO2，其余四原子（1N，4C，5C，6C）天冬氨酸

二探三姑分四天[[文件:嘌呤环各个原子的来源.jpg|缩略图|332x332像素]]
====嘌呤环原子来源====

# 一个月一天课，二十八天是假，六探亲朋好友，三舅送来鲜骨，五四旗杆挥舞。 1C天冬氨酸，2C,8C源N5-N10甲酰四氢叶酸，6C二氧化碳，3N,9N谷氨酰胺，5C,4C,7N甘氨酸
# 三九谷氨二八甲酸，四五七甘一天六碳
# 附一个结构记忆法（见右图）：谷氨酰胺的两个N原子在结构式的最下面，可以联想记忆为“谷子”长在地里；天冬氨酸的N在六元环偏上面的位置，正好与「天」字对应；两个一碳单位提供最左边与最右边的碳原子，理解为「左右护法」；剩下的即为甘氨酸的原子。
# 三舅姑一天六探，假二爸四五七也干（39：谷氨酰胺，1：天冬氨酸，6：CO2，28：N10甲酰四氢叶酸，457：甘氨酸）

====摆动法则====
I配对ACU（G哥不配！G哥配U！）

I always see you联想视件👁👁

G哥也要CU~

====氨基酸生糖/生酮====
* '''生酮氨基酸'''“L”oo“K” 酮亮赖

* '''生糖兼生酮氨基酸''' "一本色书辣” 异亮氨酸，苯丙氨酸，色氨酸，苏氨酸，酪氨酸（杨sir发音系统）

====蛋白质N端的第一个氨基酸====
法1：代表蛋白质稳定的：
甲脯苏缬，【甲辅书写】
丙半甘丝。【丙拌干丝】
【记忆方法：家庭（蛋白质）“稳定”榜No.1（N端第1个AA）的，就是一个家长辅导书写（学习），另一个家长做饭（拌干丝），真是幸福的场景啊…】
法2：CAMP-GST-V

联想记忆法：露营（CAMP）时突然有人拿着商品与服务税（GST）的税单朝你比了个耶（V）

== 第二部分 ==

===植物学===
'''有节乳汁管：'''罂粟菊旋花，芭蕉番木瓜。

'''内生菌根'''：杜鹃花胡桃，桑兰李葡萄。

'''藻类叶绿素'''：绿裸褐硅红，BBCCD。

'''种子与胚乳的羁绊：'''

·1.双子叶植物但是有胚乳种子：木兰田菁枣柿苋，桑戟胡茄荞麦莲。【木兰科、田菁（豆科）、<big>'''黑枣（柿科）'''</big>、柿（柿科）、苋菜（苋科）、桑（桑科）、戟（大戟科）、胡萝卜（伞形科）、茄科、荞麦（蓼科）、莲（莲科）】

记忆方法：木兰和田菁寻找（枣）视线，看见了桑戟（一个人名）吹着胡笳（jia），身边有荞麦和莲花

·2.甜菜石竹睡莲外，（天才和石竹睡在帘子外面，即甜菜、石竹、睡莲是外胚乳种子）

兰菱川苔不发生。（兰陵王和川台什么事情都没有发生，即兰科、菱科、川苔草科的种子胚乳不发生）

慈泻眼菜无胚乳，（辞谢，即慈姑、泽泻、眼子菜是无胚乳种子）

单有双无大多数。（其他大多数的单子叶植物种子有胚乳，双子叶植物种子无胚乳）

'''子房上位'''

芸香石竹茄木兰，木犀蔷薇豆天南。锦葵泽泻唇毛茛，十字百合上禾本。

（子房上位的科：芸香科、石竹科、茄科、木兰科、木犀科、蔷薇科除了梨亚科、豆科、天南星科、锦葵科、泽泻科、唇形科、毛茛科、十字花科、百合科、禾本科）

'''子房下位'''

壳斗梨葫芦，伞形兰下菊。（子房下位的科：壳斗科、梨亚科、葫芦科、伞形科、兰科、菊科）

'''减数分裂'''

衣合刺配石莼同，硅配紫异多管同。海带异型网地同，鹿角配子减数终。

（注释与记忆方法：第一句都是绿藻：衣合，音“伊核（协议）”，衣藻行合子减数分裂；刺配，指刺松藻等行配子减数分裂；石莼同，音“是纯铜”或者“是纯同”，即石莼行同型世代交替的孢子减数分裂。硅配，音“规培”，硅藻行配子减数分裂；红藻之中：紫异，音“自缢”，紫菜行异型世代交替的孢子减数分裂；多管同，多管藻等行同型世代交替的孢子减数分裂。剩下3个都是褐藻，海带行异型世代交替的孢子减数分裂，网地藻行同型世代交替的孢子减数分裂，鹿角菜行配子减数分裂）

====合子减数分裂====
一团合子撕水轮（衣团藻丝藻水绵轮藻）

====配子减数分裂====
🦌管硅伞送🐎（鹿藻管藻硅藻伞藻松藻马尾藻）（这个感觉不太好欢迎改进）

关山归路马尾松（管伞硅鹿马尾松）

贵马尾松散管撸（硅马尾松伞管鹿）（我记得有地方方言有“管+动词”的说法，大概是尽情去做的意思，也有点展现大气的意味…）

====孢子异形====
卷满一瓶槐水 
卷柏满江红萍槐叶萍水韭

====唇形科====
方茎对叶油挥发，轮伞花序唇形花

====花程式记忆====
K萼C冠P花被，A雄G雌线表位

'''百合是同被花'''

因为百合是同，三数五轮，子房上位。

==== 植物分类学 ====
'''柿树科'''

单叶全缘常互生，雌雄常异花单性。

宿存花萼果期大，花冠旋转3-7。

雄蕊基生倍数生，子房上位有多室。

浆果种子有薄皮，柿与君迁味道鲜。

'''木犀科'''

木本植物对生叶，两性花冠无托叶。

圆锥聚伞顶或腋，花萼花冠常4裂。

雄蕊2枚常下位，两个心皮房上位。

浆核翅蒴种类多，观赏绿化用此科。

'''马钱科'''

两性整齐为单叶，花序多歧再排列。

花萼花冠45裂，冠生雄蕊常内藏。

子房上位常2室，蒴果浆果核果生。

醉鱼草多香美丽，观赏栽培作药行。

'''夹竹桃科'''

草木藤本多年生，乳汁水液遍全身。

草叶全缘对或轮，托叶常退脉羽状。

大花两性形整齐，萼常5裂冠合瓣。

花冠喉部有附属，5枚雄蕊生于上。

子房上位心皮2，浆核朔果蓇葖果。

'''萝藦科'''

草本藤本常攀援，块根肉质乳汁粘。

单叶全缘脉羽状，聚伞花序成伞状。

花冠合瓣檐5裂，雌雄粘生合蕊柱。

子房上位2心皮，侧膜胎座蓇葖果。

'''旋花科'''

缠绕匍匐草质藤，常有乳汁叶互生。

叶形多样花生腋，梗细常有2苞片。

冠生雄蕊有5枚，漏斗花冠相互生。

中轴胎座两胚珠，子房上位蒴果成。

'''花荵科'''

互生对生常草本，两性花为5基数。

花冠辐状或筒状，雄蕊5枚冠筒上。

花盘环状常5裂，子房上位心皮变。

中轴胎座成蒴果，中华花荵绿化多。

'''紫草科'''

草本植物被硬毛，单叶互生多粗糙。

单歧蝎尾聚散序，5枚雄蕊冠上找。

花萼5枚冠5瓣，喉部常有附属物。

两个心皮4深裂，复雌蕊生4坚果。

'''马鞭草科'''

单叶对生茎具棱，常无托叶叶对生。

花序穗状或聚伞，花萼杯状果宿存。

花冠合生45裂，雄蕊4枚为二强。

子房上位两心皮，坚果成熟才分离。

'''唇形科'''

茎四棱，叶对生，挥发油脂遍全身。

轮伞花序唇形冠，2强雄蕊高处站。

子房上位2心合，留下4个小坚果。

薄荷藿香与荆芥，益母黄芩可活血。

'''茄科'''

双韧维管叶互生，聚伞花序叶腋成。

合瓣花冠常成筒，雄蕊5枚相互生。

中轴胎座两心皮，每室多胚果实生。

浆果常可作蔬菜，烟草常用蒴果栽。

'''玄参科'''

草多稀有树木生，单叶多为相对生。

两性花成各花序，萼片宿存冠合生。

二唇裂片4-5，二强雄蕊冠筒生。

子房上位有2室，中轴胎座蒴果成。

唇形与之多相似，茎圆而非四方棱。

'''紫葳科'''

乔木灌木稀草本，单叶复叶稀互生。

两性花大多美丽，左右对称多花序。

雄蕊5枚生冠基，裂片互生1不育。

子房位于花盘上，1至2室多胚珠。

家种梓树与楸树，凌霄攀上是大户。

'''胡麻科'''

草本多为叶对生，两侧对称花两性。

单生叶腋顶生序，花冠筒状稍似唇。

雄蕊4枚花互生，花盘杯状房上位。

中轴胎座花柱1，蒴果坚果核果状。

'''车前科'''

草本单叶常基生，基部呈鞘脉近平。

穗状花序有两性，花冠膜质花小型。

雄蕊4枚冠筒内，子房上位蒴果坐。

全草是宝药效好，叶似辐条容易找。

'''茜草科'''

单叶对生或轮生，两片托叶柄基生。

花多两性辐射称，45基数样式多。

雄蕊花冠相互生，子房下位常2室。

蒴果核果和浆果，胚珠多数至1枚。

'''忍冬科'''

灌木缠绕或直立，本质柔软大髓心。

对生叶来无托叶，两性花称聚簇生。

花筒子房基处合，雄蕊4-5与互生。

子房下位浆核果，药用观赏价值多。

'''败酱科'''

常见草本多年生，叶片对生或基生。

羽状分裂或全缘，花小两性无托叶。

花序聚伞圆锥状，花萼小而不明显。

花冠筒状微具距，雄蕊3枚或4枚。

子房下位有3室，仅有1室可发育。

果实常见为蒴果，先端增大形成翅。

'''葫芦科'''

藤本植物草本质，侧生卷须可攀援。

单叶互生掌状裂，雌雄同异花单性。

花萼5裂花冠合，雄蕊5枚药常曲。

子房下位3侧膜，柱头3个胚珠多。

瓠果内质种子多，东西南北瓜水果。

'''桔梗科'''

多为草本稀木本，直立攀援汁液多。

常单叶生无托叶，聚伞花序单二歧。

两性花常相对称，萼筒子房相合生。

花冠5裂样式多，雄蕊同数基处着。

子房下位半下位，中轴胎座蒴果成。

'''菊科'''

此乃被子第一科，分布极广用极多。

头状花序有总苞，舌花管花萼变毛。

5枚雄蕊常合生，紧抱一起称聚药。

下位子房珠室1，瘦果有毛随风跑。

'''禾本科'''

此科常有禾与竹，农工绿化功勋著。

秆空有节基分枝，单叶互生成两列。

叶鞘舌耳有或缺，脉纵平行好分别。

两性花小装小穗，颖包稃片裹浆片。

雄蕊常3药丁字，子房上位一珠室。

颖果常作粮食用，稻麦黍粟见四处。

'''莎草科'''

草本常有根状茎，地上无节三棱形。

叶有三列茎实心，或仅叶鞘闭合生。

各种花序或小穗，毛鳞常见花被退。

雄蕊常3雌蕊复，子房上位1珠室。

坚果三棱凸球形，荸荠香附作药行。

'''棕榈科'''

木本茎直主干明，叶基宿存常抱茎。

鞘片纤维用处广，棕垫棕绳与棕箱。

叶似圆扁簇生顶，掌状分裂皱褶长。

花序常为圆锥状，花小整齐性难分。

6片花被6雄蕊，两轮排列单雌蕊。

子房上位多3室，浆果核果长圆状。

'''天南星科'''

草本常有球根茎，体含乳汁气生根，

茎基常有膜质鞘，叶形叶脉样式多。

肉穗花序佛焰苞，宿存早落色彩耀。

花小味臭性难分，雄蕊稀1248，

雌蕊1枚心室多，浆果密集穗轴生。

'''鸭趾草科'''

多汁草本直或攀，柄基膜质鞘抱茎。

互生单叶并行脉，辐射对称花两性。

花被2轮外宿存，6枚雄蕊或2退。

两个药室并或叉，1个雌蕊房上位。

中轴胎座或蒴果，种子有棱胚盖圆。

'''雨久花科'''

多年草本水边生，根状茎粗或横走。

地上茎短叶鞘包，辐射对称花两性。

6片花被覆瓦状，6枚雄蕊缺或退。

雌蕊1枚房上位，3室中轴1侧膜。

果实有分蒴和胞，常见凤眼鸭舌草。

'''百合科'''

多年草本稀木本，基生单叶基互生。

辐射对称花两性，6枚花被两轮生。

同数雄蕊与花对，子房大多安上位。

3室子房中轴座，心皮3数雌蕊复。

茎大花美蒴果浆，葱蒜百合郁金香。

'''石蒜科'''

鳞茎根茎多年生，线形带状叶基生。

伞形花序合两性，常有总苞成膜状。

花被6枚如花瓣，雄蕊6枚两轮转。

3个心皮如百合，子房却在下位安。

美丽清香用处广，水仙石蒜君子兰。

'''薯蓣科'''

攀援缠绕多年生，块茎肉质常似根。

叶常互生稀为对，基部心形掌脉明。

叶柄关节常扭转，雌雄异株花单性。

花被6片列两轮，雄蕊6枚或3退。

子房下位有3室，蒴果3瓣有3翅。

'''鸢尾科'''

多年草本茎多样，长叶基生套折状。

两性对称两轮生，花被皆为花瓣相。

雄蕊3枚基处生，柱头3裂似花瓣。

子房下位3心皮，胎座3室中轴长。

蒴果背裂易种植，药用观赏皆为上。

'''芭蕉科'''

大型草本树模样，鞘状叶柄茎包上。

互生大叶羽脉长，花序穗状圆锥状。

两性单性皆存在，6被2轮不整齐。

雄蕊6枚或缺1，下位子房3室生。

丝状柱头常3个，长形浆果为水果。

'''姜科'''

多年草本清香气，根茎球茎单生茎。

单叶有鞘叶舌在，椭叶线形羽状脉。

花序总状或单生，两性花来左右称。

花被6枚两轮生，雄蕊1育2退去。

子房下位有3室，中轴胎座蒴果成。

'''美人蕉科'''

粗大芽本多年生，根茎块状叶大型。

羽状叶脉中脉起，鞘状抱茎无叶舌。

两性花艳不整齐，两轮花被共6枚。

6枚雄蕊如花瓣，也生两轮有重瓣。

子房下位有3室，蒴果具疣种细微。
=== 植物生理学 ===
'''长日照、短日照、日中性植物'''：

长菠甜油麦，胡芹萝仙白。（长日照植物：菠菜、甜菜、油菜、大麦、小麦、胡萝卜、芹菜、萝卜、天仙子、白菜）

短大苍烟腊，紫菊稻牵麻。（短日照植物：大豆、苍耳、美洲烟草、腊梅、紫苏、菊科、晚稻、日本牵牛、麻类）

日中番茄辣，季蒲茄黄瓜。（日中性植物：番茄、辣椒、四季豆、蒲公英、茄子、黄瓜）

'''短日照植物'''

菊科豆烟草，玉米牵（牛花）棉稻

=== 微生物学 ===

====常见抗生素/毒素的靶标细胞和效果====
1.靶标细胞：

氯四红青卡那霉，（靶标细胞为原核细胞的）
潮嘌呤和链蓖麻，（靶标细胞为原核&真核细胞的）
真核还有白放线。（靶标细胞为真核细胞的）

2.抑制移位的【一个看了之后走不动道（抑制移位）的小故事】：

大灰狼戴上白假发，（白喉毒素）（于是有了2个奶奶👵🏻→抑制EF-2）
在出口阻拦了小红帽，（红霉素，通过“阻挡”出口来抑制移位）
猎人朝狼开了一枪，狼应声倒地，【潮霉素，无法a→p（拼音发音读出来类似up）】
善良的小红帽最后放走了狼（放线菌酮）

3.抑制AA-tRNA和核糖体结合的：

那链四嘌呤结尾（终止）
（卡那霉素，链霉素，四环素，嘌呤霉素。嘌→链终止子）

4.其他功能：
GGB用链子阻止了mRNA发动技能，【B→蓖麻毒素，抑制翻译因子GTP酶（G）活性。链→链霉素，阻止蛋白质合成正确起始（m发动技能）】
mRNA自知拼尽全力无法战胜，亮出身份卡，却被误解为放狠话，【卡→卡那霉素，误解→mRNA错读】
好在小青及时发现阻止其吞药暴毙。【青→青霉素，抑制胞壁（暴毙）合成，吞药→转肽】
5.微生物培养：恒化器与恒浊器

恒浊内控菌密度，没有限制变流速，最高速率生产主（恒化器相反）

== 第三部分 ==

===动物学===

[[丢失的五脏六腑|有关泄殖腔与泄殖窦：见动物]]

气体如何进鱼鳔？卵圆吸收红分泌。红自系膜出肝门，卵自背动出后主。

经验规律：当生物头端朝左，无脊椎血液流向是逆时针，脊椎动物流向是顺时针。

无脊椎动物心脏在腹面，因此腹血管由前向后；脊椎动物心脏在背面，（略）

双壳纲入水孔出水孔怎么判断：以足为腹，上出下入。水过鳃肠，入大小出。

伸缩闭三肌相对位置：闭壳外大，缩足内小，两者成对，伸足前单。

搞定胚层来源只需要一个固搭：植食小动物（小细胞动物极内包大细胞植物极，海绵的胚胎逆转就相反）

=== '''动物行为学''' ===
阿朔夫规律：夜夜短日长（夜行性动物在长夜下周期变短，长日下变长，日行性相反）

生物口诀学

2025-03-10T14:03:33Z

-光追-：/* 补充非极性氨基酸单字母口诀 */

来吧

== 第一部分 ==

===生物化学与分子生物学===
'''各种各样氨基酸'''

分支缬二亮

丝苏酪有羟

苯色酪芳香

严格酮赖亮

糖酮异苯酪色苏

酸天谷碱赖精组

稳缬甲丙甘丝苏（第一个氨基酸稳定的）

不转氨，赖苏脯

一碳来甘色丝组

'''''氨基酸分类+单字母缩写'''''

极性无电荷：年前速通MC（NQSTMC；天冬酰胺谷氨酰胺丝苏甲硫半胱）

芳香族：我要疯（WYF；色酪苯丙）另：特别无厘头的联想：280nm紫外吸收→“色aa”→Trp←Trump

←共和党（红色）

极性负电荷：大鹅（DE；天谷；大鹅脾气暴躁，十分negative（消极，也是负电））

极性正电荷：好客人（HKR；组赖精；一看就是个积极向上的词嘛，正电）

非极性：VIP延迟（低）（VIP：缬异脯；延迟即LAG：<s>晾饼干</s>亮丙甘；VIP延迟低所以不急，非急性（）

（欢迎补充~）

====氨基酸单字母记忆====
# “看到天，想到地”（天冬氨酸D）天冬氨酸四个C，字母D第四个
# 谷氨酸五个C，字母E第五个。
# <s>背得差不多之后把二十六个字母全写出来然后一一对应，多来几次，效果极佳。</s>
# 砍人后的服务员，去哪埋藏尸体？谷爱凌VIP！！！<s>{网上看见的，侵删}</s>
## 砍人后：KRH-Lys/Arg/His【赖、精、组→正电】
## 的：DE-Asp/Glu【天冬、谷→负电】
## 服务员：FWY-Phe/Trp/Tyr【苯丙、色、酪→芳香族】
## 去哪：QN-Gln/Asn【谷氨酰胺、天冬酰胺】
## 埋藏尸体：MCST-Met/Cys/Ser/Thr【甲硫、半胱、丝、苏→这6个是极性不带电的，以上14个都是极性的】
## 谷爱凌VIP：GALVIP-Gly/Ala/Leu/Val/Ile/Pro【甘、丙、亮、缬、异亮、脯→非极性{注：极性与非极性氨基酸存在争议}】
## 另外注意MCST和GALVIP都是以首字母作为缩写的

==== 必需氨基酸 ====
* 笨蛋来宿舍晾一晾鞋 (Phe Met Lys Thr Trp Leu Ile Val)
* 携一两本单色书来 (此处“一两”同时指代Leu和Ile)
* 甲携来一本亮色书 (Met Val Lys Ile Phe Leu Trp Thr)
[[文件:嘧啶环.png|缩略图|201x201像素]]

====嘧啶环原子来源====
三姑哀叹四天（3N谷氨酰胺，2C源CO2，其余四原子（1N，4C，5C，6C）天冬氨酸

二探三姑分四天[[文件:嘌呤环各个原子的来源.jpg|缩略图|332x332像素]]
====嘌呤环原子来源====

# 一个月一天课，二十八天是假，六探亲朋好友，三舅送来鲜骨，五四旗杆挥舞。 1C天冬氨酸，2C,8C源N5-N10甲酰四氢叶酸，6C二氧化碳，3N,9N谷氨酰胺，5C,4C,7N甘氨酸
# 三九谷氨二八甲酸，四五七甘一天六碳
# 附一个结构记忆法（见右图）：谷氨酰胺的两个N原子在结构式的最下面，可以联想记忆为“谷子”长在地里；天冬氨酸的N在六元环偏上面的位置，正好与「天」字对应；两个一碳单位提供最左边与最右边的碳原子，理解为「左右护法」；剩下的即为甘氨酸的原子。
# 三舅姑一天六探，假二爸四五七也干（39：谷氨酰胺，1：天冬氨酸，6：CO2，28：N10甲酰四氢叶酸，457：甘氨酸）

====摆动法则====
I配对ACU（G哥不配！G哥配U！）

I always see you联想视件👁👁

G哥也要CU~

====氨基酸生糖/生酮====
* '''生酮氨基酸'''“L”oo“K” 酮亮赖

* '''生糖兼生酮氨基酸''' "一本色书辣” 异亮氨酸，苯丙氨酸，色氨酸，苏氨酸，酪氨酸（杨sir发音系统）

====蛋白质N端的第一个氨基酸====
法1：代表蛋白质稳定的：
甲脯苏缬，【甲辅书写】
丙半甘丝。【丙拌干丝】
【记忆方法：家庭（蛋白质）“稳定”榜No.1（N端第1个AA）的，就是一个家长辅导书写（学习），另一个家长做饭（拌干丝），真是幸福的场景啊…】
法2：CAMP-GST-V

联想记忆法：露营（CAMP）时突然有人拿着商品与服务税（GST）的税单朝你比了个耶（V）

== 第二部分 ==

===植物学===
'''有节乳汁管：'''罂粟菊旋花，芭蕉番木瓜。

'''内生菌根'''：杜鹃花胡桃，桑兰李葡萄。

'''藻类叶绿素'''：绿裸褐硅红，BBCCD。

'''种子与胚乳的羁绊：'''

·1.双子叶植物但是有胚乳种子：木兰田菁枣柿苋，桑戟胡茄荞麦莲。【木兰科、田菁（豆科）、<big>'''黑枣（柿科）'''</big>、柿（柿科）、苋菜（苋科）、桑（桑科）、戟（大戟科）、胡萝卜（伞形科）、茄科、荞麦（蓼科）、莲（莲科）】

记忆方法：木兰和田菁寻找（枣）视线，看见了桑戟（一个人名）吹着胡笳（jia），身边有荞麦和莲花

·2.甜菜石竹睡莲外，（天才和石竹睡在帘子外面，即甜菜、石竹、睡莲是外胚乳种子）

兰菱川苔不发生。（兰陵王和川台什么事情都没有发生，即兰科、菱科、川苔草科的种子胚乳不发生）

慈泻眼菜无胚乳，（辞谢，即慈姑、泽泻、眼子菜是无胚乳种子）

单有双无大多数。（其他大多数的单子叶植物种子有胚乳，双子叶植物种子无胚乳）

'''子房上位'''

芸香石竹茄木兰，木犀蔷薇豆天南。锦葵泽泻唇毛茛，十字百合上禾本。

（子房上位的科：芸香科、石竹科、茄科、木兰科、木犀科、蔷薇科除了梨亚科、豆科、天南星科、锦葵科、泽泻科、唇形科、毛茛科、十字花科、百合科、禾本科）

'''子房下位'''

壳斗梨葫芦，伞形兰下菊。（子房下位的科：壳斗科、梨亚科、葫芦科、伞形科、兰科、菊科）

'''减数分裂'''

衣合刺配石莼同，硅配紫异多管同。海带异型网地同，鹿角配子减数终。

（注释与记忆方法：第一句都是绿藻：衣合，音“伊核（协议）”，衣藻行合子减数分裂；刺配，指刺松藻等行配子减数分裂；石莼同，音“是纯铜”或者“是纯同”，即石莼行同型世代交替的孢子减数分裂。硅配，音“规培”，硅藻行配子减数分裂；红藻之中：紫异，音“自缢”，紫菜行异型世代交替的孢子减数分裂；多管同，多管藻等行同型世代交替的孢子减数分裂。剩下3个都是褐藻，海带行异型世代交替的孢子减数分裂，网地藻行同型世代交替的孢子减数分裂，鹿角菜行配子减数分裂）

====合子减数分裂====
一团合子撕水轮（衣团藻丝藻水绵轮藻）

====配子减数分裂====
🦌管硅伞送🐎（鹿藻管藻硅藻伞藻松藻马尾藻）（这个感觉不太好欢迎改进）

关山归路马尾松（管伞硅鹿马尾松）

贵马尾松散管撸（硅马尾松伞管鹿）（我记得有地方方言有“管+动词”的说法，大概是尽情去做的意思，也有点展现大气的意味…）

====孢子异形====
卷满一瓶槐水 
卷柏满江红萍槐叶萍水韭

====唇形科====
方茎对叶油挥发，轮伞花序唇形花

====花程式记忆====
K萼C冠P花被，A雄G雌线表位

'''百合是同被花'''

因为百合是同，三数五轮，子房上位。

==== 植物分类学 ====
'''柿树科'''

单叶全缘常互生，雌雄常异花单性。

宿存花萼果期大，花冠旋转3-7。

雄蕊基生倍数生，子房上位有多室。

浆果种子有薄皮，柿与君迁味道鲜。

'''木犀科'''

木本植物对生叶，两性花冠无托叶。

圆锥聚伞顶或腋，花萼花冠常4裂。

雄蕊2枚常下位，两个心皮房上位。

浆核翅蒴种类多，观赏绿化用此科。

'''马钱科'''

两性整齐为单叶，花序多歧再排列。

花萼花冠45裂，冠生雄蕊常内藏。

子房上位常2室，蒴果浆果核果生。

醉鱼草多香美丽，观赏栽培作药行。

'''夹竹桃科'''

草木藤本多年生，乳汁水液遍全身。

草叶全缘对或轮，托叶常退脉羽状。

大花两性形整齐，萼常5裂冠合瓣。

花冠喉部有附属，5枚雄蕊生于上。

子房上位心皮2，浆核朔果蓇葖果。

'''萝藦科'''

草本藤本常攀援，块根肉质乳汁粘。

单叶全缘脉羽状，聚伞花序成伞状。

花冠合瓣檐5裂，雌雄粘生合蕊柱。

子房上位2心皮，侧膜胎座蓇葖果。

'''旋花科'''

缠绕匍匐草质藤，常有乳汁叶互生。

叶形多样花生腋，梗细常有2苞片。

冠生雄蕊有5枚，漏斗花冠相互生。

中轴胎座两胚珠，子房上位蒴果成。

'''花荵科'''

互生对生常草本，两性花为5基数。

花冠辐状或筒状，雄蕊5枚冠筒上。

花盘环状常5裂，子房上位心皮变。

中轴胎座成蒴果，中华花荵绿化多。

'''紫草科'''

草本植物被硬毛，单叶互生多粗糙。

单歧蝎尾聚散序，5枚雄蕊冠上找。

花萼5枚冠5瓣，喉部常有附属物。

两个心皮4深裂，复雌蕊生4坚果。

'''马鞭草科'''

单叶对生茎具棱，常无托叶叶对生。

花序穗状或聚伞，花萼杯状果宿存。

花冠合生45裂，雄蕊4枚为二强。

子房上位两心皮，坚果成熟才分离。

'''唇形科'''

茎四棱，叶对生，挥发油脂遍全身。

轮伞花序唇形冠，2强雄蕊高处站。

子房上位2心合，留下4个小坚果。

薄荷藿香与荆芥，益母黄芩可活血。

'''茄科'''

双韧维管叶互生，聚伞花序叶腋成。

合瓣花冠常成筒，雄蕊5枚相互生。

中轴胎座两心皮，每室多胚果实生。

浆果常可作蔬菜，烟草常用蒴果栽。

'''玄参科'''

草多稀有树木生，单叶多为相对生。

两性花成各花序，萼片宿存冠合生。

二唇裂片4-5，二强雄蕊冠筒生。

子房上位有2室，中轴胎座蒴果成。

唇形与之多相似，茎圆而非四方棱。

'''紫葳科'''

乔木灌木稀草本，单叶复叶稀互生。

两性花大多美丽，左右对称多花序。

雄蕊5枚生冠基，裂片互生1不育。

子房位于花盘上，1至2室多胚珠。

家种梓树与楸树，凌霄攀上是大户。

'''胡麻科'''

草本多为叶对生，两侧对称花两性。

单生叶腋顶生序，花冠筒状稍似唇。

雄蕊4枚花互生，花盘杯状房上位。

中轴胎座花柱1，蒴果坚果核果状。

'''车前科'''

草本单叶常基生，基部呈鞘脉近平。

穗状花序有两性，花冠膜质花小型。

雄蕊4枚冠筒内，子房上位蒴果坐。

全草是宝药效好，叶似辐条容易找。

'''茜草科'''

单叶对生或轮生，两片托叶柄基生。

花多两性辐射称，45基数样式多。

雄蕊花冠相互生，子房下位常2室。

蒴果核果和浆果，胚珠多数至1枚。

'''忍冬科'''

灌木缠绕或直立，本质柔软大髓心。

对生叶来无托叶，两性花称聚簇生。

花筒子房基处合，雄蕊4-5与互生。

子房下位浆核果，药用观赏价值多。

'''败酱科'''

常见草本多年生，叶片对生或基生。

羽状分裂或全缘，花小两性无托叶。

花序聚伞圆锥状，花萼小而不明显。

花冠筒状微具距，雄蕊3枚或4枚。

子房下位有3室，仅有1室可发育。

果实常见为蒴果，先端增大形成翅。

'''葫芦科'''

藤本植物草本质，侧生卷须可攀援。

单叶互生掌状裂，雌雄同异花单性。

花萼5裂花冠合，雄蕊5枚药常曲。

子房下位3侧膜，柱头3个胚珠多。

瓠果内质种子多，东西南北瓜水果。

'''桔梗科'''

多为草本稀木本，直立攀援汁液多。

常单叶生无托叶，聚伞花序单二歧。

两性花常相对称，萼筒子房相合生。

花冠5裂样式多，雄蕊同数基处着。

子房下位半下位，中轴胎座蒴果成。

'''菊科'''

此乃被子第一科，分布极广用极多。

头状花序有总苞，舌花管花萼变毛。

5枚雄蕊常合生，紧抱一起称聚药。

下位子房珠室1，瘦果有毛随风跑。

'''禾本科'''

此科常有禾与竹，农工绿化功勋著。

秆空有节基分枝，单叶互生成两列。

叶鞘舌耳有或缺，脉纵平行好分别。

两性花小装小穗，颖包稃片裹浆片。

雄蕊常3药丁字，子房上位一珠室。

颖果常作粮食用，稻麦黍粟见四处。

'''莎草科'''

草本常有根状茎，地上无节三棱形。

叶有三列茎实心，或仅叶鞘闭合生。

各种花序或小穗，毛鳞常见花被退。

雄蕊常3雌蕊复，子房上位1珠室。

坚果三棱凸球形，荸荠香附作药行。

'''棕榈科'''

木本茎直主干明，叶基宿存常抱茎。

鞘片纤维用处广，棕垫棕绳与棕箱。

叶似圆扁簇生顶，掌状分裂皱褶长。

花序常为圆锥状，花小整齐性难分。

6片花被6雄蕊，两轮排列单雌蕊。

子房上位多3室，浆果核果长圆状。

'''天南星科'''

草本常有球根茎，体含乳汁气生根，

茎基常有膜质鞘，叶形叶脉样式多。

肉穗花序佛焰苞，宿存早落色彩耀。

花小味臭性难分，雄蕊稀1248，

雌蕊1枚心室多，浆果密集穗轴生。

'''鸭趾草科'''

多汁草本直或攀，柄基膜质鞘抱茎。

互生单叶并行脉，辐射对称花两性。

花被2轮外宿存，6枚雄蕊或2退。

两个药室并或叉，1个雌蕊房上位。

中轴胎座或蒴果，种子有棱胚盖圆。

'''雨久花科'''

多年草本水边生，根状茎粗或横走。

地上茎短叶鞘包，辐射对称花两性。

6片花被覆瓦状，6枚雄蕊缺或退。

雌蕊1枚房上位，3室中轴1侧膜。

果实有分蒴和胞，常见凤眼鸭舌草。

'''百合科'''

多年草本稀木本，基生单叶基互生。

辐射对称花两性，6枚花被两轮生。

同数雄蕊与花对，子房大多安上位。

3室子房中轴座，心皮3数雌蕊复。

茎大花美蒴果浆，葱蒜百合郁金香。

'''石蒜科'''

鳞茎根茎多年生，线形带状叶基生。

伞形花序合两性，常有总苞成膜状。

花被6枚如花瓣，雄蕊6枚两轮转。

3个心皮如百合，子房却在下位安。

美丽清香用处广，水仙石蒜君子兰。

'''薯蓣科'''

攀援缠绕多年生，块茎肉质常似根。

叶常互生稀为对，基部心形掌脉明。

叶柄关节常扭转，雌雄异株花单性。

花被6片列两轮，雄蕊6枚或3退。

子房下位有3室，蒴果3瓣有3翅。

'''鸢尾科'''

多年草本茎多样，长叶基生套折状。

两性对称两轮生，花被皆为花瓣相。

雄蕊3枚基处生，柱头3裂似花瓣。

子房下位3心皮，胎座3室中轴长。

蒴果背裂易种植，药用观赏皆为上。

'''芭蕉科'''

大型草本树模样，鞘状叶柄茎包上。

互生大叶羽脉长，花序穗状圆锥状。

两性单性皆存在，6被2轮不整齐。

雄蕊6枚或缺1，下位子房3室生。

丝状柱头常3个，长形浆果为水果。

'''姜科'''

多年草本清香气，根茎球茎单生茎。

单叶有鞘叶舌在，椭叶线形羽状脉。

花序总状或单生，两性花来左右称。

花被6枚两轮生，雄蕊1育2退去。

子房下位有3室，中轴胎座蒴果成。

'''美人蕉科'''

粗大芽本多年生，根茎块状叶大型。

羽状叶脉中脉起，鞘状抱茎无叶舌。

两性花艳不整齐，两轮花被共6枚。

6枚雄蕊如花瓣，也生两轮有重瓣。

子房下位有3室，蒴果具疣种细微。
=== 植物生理学 ===
'''长日照、短日照、日中性植物'''：

长菠甜油麦，胡芹萝仙白。（长日照植物：菠菜、甜菜、油菜、大麦、小麦、胡萝卜、芹菜、萝卜、天仙子、白菜）

短大苍烟腊，紫菊稻牵麻。（短日照植物：大豆、苍耳、美洲烟草、腊梅、紫苏、菊科、晚稻、日本牵牛、麻类）

日中番茄辣，季蒲茄黄瓜。（日中性植物：番茄、辣椒、四季豆、蒲公英、茄子、黄瓜）

'''短日照植物'''

菊科豆烟草，玉米牵（牛花）棉稻

=== 微生物学 ===

====常见抗生素/毒素的靶标细胞和效果====
1.靶标细胞：

氯四红青卡那霉，（靶标细胞为原核细胞的）
潮嘌呤和链蓖麻，（靶标细胞为原核&真核细胞的）
真核还有白放线。（靶标细胞为真核细胞的）

2.抑制移位的【一个看了之后走不动道（抑制移位）的小故事】：

大灰狼戴上白假发，（白喉毒素）（于是有了2个奶奶👵🏻→抑制EF-2）
在出口阻拦了小红帽，（红霉素，通过“阻挡”出口来抑制移位）
猎人朝狼开了一枪，狼应声倒地，【潮霉素，无法a→p（拼音发音读出来类似up）】
善良的小红帽最后放走了狼（放线菌酮）

3.抑制AA-tRNA和核糖体结合的：

那链四嘌呤结尾（终止）
（卡那霉素，链霉素，四环素，嘌呤霉素。嘌→链终止子）

4.其他功能：
GGB用链子阻止了mRNA发动技能，【B→蓖麻毒素，抑制翻译因子GTP酶（G）活性。链→链霉素，阻止蛋白质合成正确起始（m发动技能）】
mRNA自知拼尽全力无法战胜，亮出身份卡，却被误解为放狠话，【卡→卡那霉素，误解→mRNA错读】
好在小青及时发现阻止其吞药暴毙。【青→青霉素，抑制胞壁（暴毙）合成，吞药→转肽】
5.微生物培养：恒化器与恒浊器

恒浊内控菌密度，没有限制变流速，最高速率生产主（恒化器相反）

== 第三部分 ==

===动物学===

[[丢失的五脏六腑|有关泄殖腔与泄殖窦：见动物]]

气体如何进鱼鳔？卵圆吸收红分泌。红自系膜出肝门，卵自背动出后主。

经验规律：当生物头端朝左，无脊椎血液流向是逆时针，脊椎动物流向是顺时针。

无脊椎动物心脏在腹面，因此腹血管由前向后；脊椎动物心脏在背面，（略）

双壳纲入水孔出水孔怎么判断：以足为腹，上出下入。水过鳃肠，入大小出。

伸缩闭三肌相对位置：闭壳外大，缩足内小，两者成对，伸足前单。

搞定胚层来源只需要一个固搭：植食小动物（小细胞动物极内包大细胞植物极，海绵的胚胎逆转就相反）

=== '''动物行为学''' ===
阿朔夫规律：夜夜短日长（夜行性动物在长夜下周期变短，长日下变长，日行性相反）

用户讨论:Alain

2025-03-10T13:48:29Z

-光追-：

用户:-光追-

2025-03-10T12:14:54Z

-光追-：创建页面，内容为“你好！很高兴你能看到我！在下高一竞赛生，长沙地区，成绩中下。玩音游、二游<s>（你这辈子就是被音游害了</s> Q211402871，欢迎来找我一起玩🌹 叫我光追就好”

你好！很高兴你能看到我！

在下高一竞赛生，长沙地区，成绩中下。

玩音游、二游<s>（你这辈子就是被音游害了</s>

Q211402871，欢迎来找我一起玩🌹

叫我光追就好