osm&bio - 用户贡献 [zh-cn]

植物生长物质整理

2025-05-10T13:23:48Z

Dev：/* 乙烯的生理效应 */ 三重反应要黑暗环境

=植物生长物质的代谢与信号转导=

==赤霉素 GA==

=== 赤霉素的代谢过程 ===
#3×乙酰-CoA→甲羟戊酸（MVA）→异戊二烯焦磷酸（IPP）→牻牛儿基焦磷酸（GPP）→法尼基焦磷酸（FPP）→牻牛儿牻牛儿基焦磷酸（GGPP）。
#质体中 GGPP 转化为内根-贝壳杉烯
#內根-贝壳杉烯在ER上氧化形成GA12
#转入细胞质基质，转化为其他GA（在GA20ox和GA3ox的催化下分别合成活性最高的GA1和GA4 前者主攻营养生长，后者主攻生殖生长）。
#糖基化/2β-羟基化（GA2ox）/16，17双键环氧化失活（特殊的 CYP450 单加氧酶）/C-6位羧基甲基化失活。

=== 赤霉素生物合成的器官特异性 ===
1.GA1是控制植物茎节伸长生长的活性激素；GA4更多是在植物的生殖生长中起调节作用。

===赤霉素的代谢调节===

# 赤霉素的失活：①2β-羟化反应失活【不可逆】；②16，17双键环氧化失活；③C-6位羧基甲基化失活；④赤霉素结合物失活【和单糖结合形成赤霉素糖酯或糖苷】
# LDP转到长日照后GA合成途径显著增强。
#部分植物的开花或萌发所需要的低温条件下使贝壳杉烯酸7β-羟化酶活性增高，产生大量的GA9。
#其他植物激素的诱导。

===赤霉素的生理作用===

#种子萌发相关的作用：胚合成的GA 诱导糊粉层α淀粉酶的产生，可以用来打破种子的休眠促进种子的萌发。
#植物营养生长相关的作用：促进细胞壁中木葡聚糖内糖基转移酶（XET）【从分子链的内部水解木葡聚糖，并将水解的木葡聚糖片段转移到另外一个木葡聚糖的末端】的活性增加细胞的延展性从而加强细胞的伸长。促进植物CDC2的表达从而刺激细胞生长（G1→S）。
#调节植物生殖生长的作用：影响植物由幼年期向成年期的转变，促进LDP的开花，诱导瓜类雄性花的分化，抑制玉米的雄花分化，影响花芽分化，促进果实生长，形成无籽果实，主要作用对于柑橘类与葡萄类，且对于它们的效果优于IAA。（植物对光的影响见附录1）

===信号转导过程===
源于对受体GID（质/核）的激活（从而激活下游反应）和去除 DELLA 抑制子的抑制效果实现（依赖泛素-蛋白酶体的降解途径）。

===合成抑制剂===

#抑制环化贝壳杉烯（古巴焦磷酸）的合成：福斯方D、矮壮素（CCC，氯化氯代胆碱）、AMO1618（奇怪的名字增加了）。
#抑制贝壳杉烯醛的合成：多效唑（PP333）、烯效唑（加强版多效唑）等P450单加氧反应抑制剂。
#抑制α-酮戊二酸依赖的双加氧反应和3-β羟基化反应：调环酸（BX-112）。

==脱落酸 ABA==

===脱落酸的代谢过程===
脱落酸也作为萜类化合物，其是由IPP转化而来的玉米黄素在质体中氧化以黄氧酸的形式到细胞质基质中形成ABA。在质体中氧化的关键酶是NCED。ABA在羟基化与糖基化后失活。ABA和IAA同，具有离子态，当光照时，叶绿体基质的质子进入类囊体，pH上升，ABA以离子态为主减少跨膜；当叶绿体受到损伤或处于逆境时ABAH状态便于跨过细胞膜释放。地钱中无ABA，起到类似作用的是新月酸。

===ABA 的生理作用===

#ABA虽然有逆境激素之称，但是低量的ABA表达是植物生长必须的。
#种子发育相关的生理作用：母源的ABA促进种子发育过程中营养物质的生成，胚胎自己产生的ABA促进胚胎晚期富含蛋白LEA的表达与渗透物质的积累从而脱水。在种子休眠后ABA含量将会缓慢下降（后熟作用）。（关于LEA蛋白见附录2）
#干旱胁迫下ABA的作用：ABA可以通过木质部运输在叶感受缺水之前封闭气孔（前馈），根部的ABA积累将会导致主根的伸长，抑制侧根的发育（抑制乙烯的作用）。（气孔的开闭调节见附录3）
#促进叶片中乙烯的合成：调控ACC合酶的活性促进乙烯的合成并促进器官的脱落，其在器官脱落的早期也有启动诱导作用。
#促进叶片的衰老，抑制种子萌发，生长，促进休眠等。外源ABA促进水稻中胚轴伸长，茎叶生长，果实肥大，开花。

===信号转导===
ABA结合受体PYR/RCAR，与负调节因子PP2C结合并使其钝化失活从而激活下游途径(如SnRK2和CDPK)。ABA对气孔活动的影响主要有二：一是磷酸化离子通道，阴离子外流导致去极化，激活电压门控钾离子通道使钾离子外流，水势升高；二是导致ROS（活性氧）与NO的增加，其作为第二信使促进保卫细胞中钙离子浓度升高和参与转录后修饰导致气孔关闭。

==乙烯 ETH==

===乙烯的生物合成===
Met→S-腺苷Met→（ACC合酶）→ACC→（ACC氧化酶）→乙烯；在第一步存在杨氏循环，发生于胞质基质。ACC氧化酶（限速）在液泡膜的内表面，需要Fe2+与抗坏血酸作为辅因子。ACC可以通过转化为N-丙二酰基ACC(MACC)/GACC暂时性储存于液泡中。（乙烯的两个碳来自Met的3，4号碳）

乙烯的生物合成受到多个途径的调节：IAA、CTK的作用与果实的成熟、逆境的产生可以极大的提升ACC合酶mRNA的转录水平。ACC丙二酰基转移酶的活性调节植物体内乙烯的生成。

===乙烯的生理效应===

#三重反应：当植物的幼苗放置在高浓度乙烯的'''黑暗的'''容器内会出现三重效应：茎的伸长受到抑制、增粗生长、上胚轴水平生长。另外其还抑制上胚轴顶端弯钩的伸展，引起叶柄的偏上生长。原因是乙烯影响了茎细胞内微管的排列状态即增加其纵向排列，故相应增加微纤丝的纵向排列，细胞纵向的扩张受到抑制横向生长受到促进。
#乙烯对果实成熟的促进作用。
#乙烯促进叶片的衰老。(离层的形成机制见附录4)
#诱导不定根与根毛的发生。
#抑制芒果开花，促进菠萝开花，促进瓜类雌花发育。
#主要参与植物的抗涝过程，在洪涝状态下乙烯可以诱导水稻的薄壁细胞凋亡形成中空的通气组织。

===信号转导===
没有乙烯存在的时候受体ETR磷酸化抑制EIN2的剪切，细胞核中乙烯相应基因转录因子EIN3被泛素化降解。乙烯结合受体后，EIN去磷酸化并剪切其羧基端，进入细胞核抑制EIN3的泛素化，激活乙烯响应基因的转录。

（ETH—|ETR1→CTR1—|EIN2→EIN3）

===合成抑制剂===

#氨基乙氧基乙烯基甘氨酸AVG，氨基氧乙酸AOA，抑制以磷酸吡哆醛为辅酶的酶，包括ACC合酶。
#Co2+抑制ACC氧化酶。
#银离子是乙烯生理作用最有效的抑制剂，但不抑制乙烯合成而是抑制乙烯信号传递。银离子的作用不能被其他离子模拟。常用的如硫代硫酸银Ag2S2O3（划重点，这个联赛考过），硝酸银AgNO3等。（ETH与受体ETR结合需要钙离子，而银离子与其竞争。）

===乙烯类似物-受体抑制剂===
反式环辛烯，甲基环丙烯（不可逆抑制）。

==细胞分裂素 CTK==

===细胞分裂素的生物合成===
细胞分裂素有两种合成途径即从头合成与tRNA分解。前者是主要途径，通过异戊烯基转移酶IPT（限速酶）催化，其将异戊烯基转移到腺苷酸（AMP）上生成iPMP，后者在LOG的催化下形成iP（或者由CYP735A催化形成tZMP后再由LOG催化形成tZT）。细胞分裂素的合成在根尖分生组织最为旺盛，运输形式主要为核苷形式的CTK。CTK通过不可逆的糖基化与CKX降解失活。合成的部位主要在分裂旺盛的根系茎端种子果实的细胞质基质、线粒体与质体之内。

===细胞分裂素的生理功能===

#IAA/CTK低的时候促进芽的生长，高的时候促进根的生长。
#解除顶端优势。IAA在维持顶端优势的同时对CTK存在抑制作用。
#对分生组织的影响：促进茎端分生组织的细胞分裂，抑制根端分生组织的分裂与生长发育（促进分化）。其与IAA、蔗糖共同作用激活CDK使细胞由G1期进入S期。（植物的细胞壁与分裂调控见附录5）
#通过抑制叶绿素降解和诱导营养物质运输向叶片抑制叶片的衰老。
#对生殖发育的调控：促进花器官（雌花）的分裂分化，促进果实的增产。
#一些固氮菌可以产生有细胞分裂素活性的混合物诱导根皮层的分裂。

===信号转导-多级磷酸接力===
细胞分裂素结合CRE/AHK等的胞外结构域CHASE，激活其组氨酸激酶活性将磷酸转移到AHP上，其再将磷根转移到B-ARR蛋白，激活后诱导A-ARR的转录，其再再再被AHP磷酸化，并诱导细胞分裂素响应基因的转录。

===类似物===
6-苄氨基腺嘌呤（6-BA），噻苯隆(TDZ，脱叶灵)，四氢吡喃苄基腺嘌呤PBA，6-呋喃氨基腺嘌呤(KT,又称激动素，第一种被发现的CTK类物质，最先由Skoog和崔徵等在变质的鲱鱼精子中发现)等具有相同效应。值得注意的是，KT并非植物自然合成。

==生长素 AUX==

===IAA的代谢===
生长素主要在快速分裂生长的植物组织中合成。

重要的有四条途径：

#3-吲哚丙酮酸途径（IPA途径，发生在细胞质基质）：Trp脱氨形成吲哚丙酮酸，再脱羧再氧化形成IAA；
#色胺途径：Trp脱羧形成色胺，再氧化再脱羧形成IAA；
#吲哚乙腈途经：主要存在于十字花科植物；
#吲哚乙酰胺途径：存在于侵染植物的微生物（细菌、真菌）中。IAA的合成依赖Zn（Trp合成酶的辅因子，缺失导致小叶病，联赛考过）。
以上四种途径都依赖于色氨酸，当然也有非色氨酸依赖途径，原料为吲哚，目前对其途径了解甚少，了解即可

IAA可以通过结合糖、氨基酸失去活性，可以作为非活性运输形式（与葡萄糖结合生成吲哚乙酰葡萄糖作为贮存形式与肌醇形成吲哚乙酰肌醇作为运输形式）。

===生长素的运输===
胞外的IAA一部分以离子形式存在，一部分是可以跨膜的分子形式。IAA的极性运输属于主动运输，在离子状态下通过AUX1转运体与两个质子一同进入胞内。胞内的IAA几乎全部以离子的形式存在，流出细胞依赖两种外向转运体PIN和ABCB。IAA转运蛋白的分布一般是极性的，受到多种因素的调控。需要指出的是：2,3,5-三碘苯甲酸（TIBA），萘基邻氨甲酰苯甲酸NPA抑制外向生长素载体；萘氧乙酸NOA抑制向内的运输。

===生长素的生理作用===

#对细胞生长的作用：机制是通过加强细胞质膜表达质子泵酸化细胞壁，细胞壁中的扩张蛋白在酸性条件下弱细（注意区分扩展蛋白expansin与扩张蛋白extensin，前者破坏纤维素间的氢键以促进扩张，后者则起着交联细胞壁、增加机械抗性的作用）
#胞壁多糖组分之间的氢键疏松细胞壁，故细胞可以伸长。
#参与植物对光信号与重力的响应。（植物的向性运动见附录 6）
#对植物发育的作用：
#*通过建立生长素浓度梯度建成植物生长的基本模式，其作用在胚发生第一次细胞分裂后就可见。
#*诱导植物细胞的分化，尤其促进维管组织分化。
#*调控顶端优势。(顶端优势的建成与调控见附录 7)
#*促进侧根与不定根的发生。
#*控制花芽与果实的发育，促进黄瓜雌花分化。（植物的单性结实现象见附录 8）

===信号转导===
Aux/IAA蛋白（生长素抑制子蛋白）结合生长素响应因子ARF并抑制其活性，生长素结合SCF（一种泛素连接酶E3）复合体中的TIR并激活之，促使Aux/IAA的泛素化降解，ARF激活相应基因的转录（IAA在这里起着分子胶水的作用）。这些相关基因称作早期基因，其负责与生长素作用直接相关的蛋白质的转录，而其下游的下游是包括ACC合酶晚期基因，主要参与逆境的调控。

==油菜素甾醇 BR==

===生物合成===
是FPP聚合形成鲨烯，形成环阿屯醇类（植物中所有固醇的前体）再逐步转化为BR。

===信号转导===
定位在膜上的BR受体BRI1被磷酸化后促进自身形成二聚体（也可以与BAK1形成异源二聚体）然后经过一个武维华上还不清楚的步骤激活负调控因子BIN2（定位在膜、质、核中），后者磷酸化BES1/BZR1，BES1与启动子序列中的E-BOX结合激活基因的表达，或者与BIM1协同激活基因表达。BZR1可以调节BR合成酶的基因表达且可以调节BR诱导基因的表达。

===生理作用===

#通过细胞壁酸化刺激细胞的扩张与分裂，还通过诱导XET活性的增加（与赤霉素类似）与改变维管排列促进生长，相当于三合一超级加倍；
#促进导管的分化，促进木质部分化和抑制韧皮部分化；
#增强植物的抗逆性（比如诱导热激蛋白）（可能与ABA存在拮抗关系）；
#决定花粉的育性。

==茉莉素 JA==

===生物合成===
前体是α-亚麻酸，其在叶绿体与过氧化物酶体中反应最终生成JA，JA-Ile是其主要活性形式。信号转导类似IAA的去抑制作用。

===生理作用===

#有类似ABA的作用；
#调控植物对昆虫与病原菌的抗性；
#诱导植物次生代谢物的产生（主要是花青素）抵抗紫外线。

==独角金内酯 SL==

===生物合成===
SL 的合成也是类胡萝卜素途径，主要存在于寄生植物。

===生理功能===

#诱导寄生植物的萌发：寄主植物分泌的SL到土壤中激活寄生植物的种子并使之趋向寄主生长。
#抑制植物的分支与侧芽的生长，促进顶端优势。
#SL信号可以被菌根真菌感知，加强营养吸收并趋向寄主生长建立共生体系。

==水杨酸 SA==

===生物合成===
SA的合成主要来源于莽草酸途径的产物分支酸。

===生理功能===

#最主要是抗病反应，诱导系统获得性抗性SAR，在病原菌侵入后激活植物的基础防御反应，并预判了病原微生物的预判保护受到攻击的特异组分，建立多重防御机制。（植物的抗病见附录9）
#控制其他植物激素参与SAR反应，其中主要是同样参与对病原菌抗性的JA，SA主要针对活体寄生病原菌，JA主要针对损伤与坏死性病原菌，二者在一定程度上表现出相互抑制。
#协同ABA与乙烯共同参与植物的抗热反应。
#诱导植物的抗氰呼吸。（奇怪的是交替氧化酶的抑制剂之一却是水杨基羟肟酸SHAM）

==多胺类物质==
主要分布在分裂旺盛的组织（与氨基酸的数量成正变），合成前体主要是Arg、Met、Phe。促进植物生长，延缓衰老（抑制乙烯合成），增强抗逆性。<ref name=":0" />

=植物生长物质作用=

==植物生长物质作用表==
{| class="wikitable"
!植物生长物质
!促进
!抑制
|-
|生长素（IAA，IBA，PAA,2,4-D,
2,3,4-T）

（NAA为人工合成）
|细胞分裂，维管分化，茎长度+，叶面积+，顶端优势+，发芽，侧/不定根形成偏上性，形成层+，同化物分配，雌花+，单性结实，子房壁厚度+，ETH+，叶落，愈伤，种子果实发育
|花朵脱落，侧枝生长，块根形成，叶衰老
|-
|赤霉素（GA3）
|种子萌发，雄花+，单性结实，开花，花粉发育，细胞分裂，叶面积+，抽薹，侧枝生长，胚轴变直果实生长
|成熟，侧芽生长，衰老，形成块茎
|-
|细胞分裂素（CTK）

6-苄氨基腺嘌呤（6-BA）

噻苯隆(TDZ,脱叶灵)

四氢吡喃苄基腺嘌呤PBA

6-呋喃氨基腺嘌呤(KT,又称激动素)
|细胞分裂膨大，地上分化，侧芽生长，叶面积+，叶绿体发育，养分移动，气孔张开，偏上性，愈伤，发芽，形成层活动，根瘤形成，果实生长，
|不定/侧根形成，叶片衰老
|-
|脱落酸（ABA）
|叶花果脱落，气孔关闭，侧芽生长，块茎休眠，叶片衰老，同化物运输，种子成熟，ETH+，果实成熟
|种子发芽，IAA运输，植株生长
|-
|乙烯（ETH）
|解除休眠，根茎分化，不定根形成，叶果脱落，雌花+，开花，花果衰老，呼吸跃变果实成熟，茎粗，防御反应，地上部失去负向重力性
|某些植物开花，生长素转运，根茎伸长
|-
|油菜素（BR），TS303
|细胞伸长分裂，抗冷抗旱抗盐
|
|-
|水杨酸（SA）
|抗氰呼吸，抗寒，抗病，浮萍开花
|ACC变为ETH
|-
|茉莉酸（JA），冠菌素
|ETH合成，叶片衰老脱落，气孔关闭，呼吸+，蛋白合成，块茎形成
|种子萌发，营养生长，花芽形成，叶绿素形成，光合-
|-
|多胺
|促进生长，抗逆
|衰老
|-
|系统素（受伤番茄叶片，18肽）
|抗病抗虫凋亡
|<nowiki>-</nowiki>
|-
|植硫肽（石刁柏叶，五肽）
|细胞分裂增殖，不定芽/根系统分化，促进导管分化和胚性细胞形成，提高植物耐热性
|<nowiki>-</nowiki>
|-
|SCR/SP11（油菜绒毡层）
|自交不亲和
|<nowiki>-</nowiki>
|-
|CLV3(CLE CLAVATA3)（拟南芥突变体，12肽）
|干细胞维持，调控形态发生
|<nowiki>-</nowiki>
|-
|TIBA、NPA、NOA
|分枝增加，结荚率
|生长素运输
|-
|马来酰肼（MH）
|<nowiki>-</nowiki>
|块/鳞/球茎发芽，烟草侧芽（替代尿嘧啶阻止正常代谢）
|-
|矮壮素（CCC）
|茎粗，叶绿，叶厚
|茎长度，节间，叶面积，倒伏
|-
|缩节胺助壮素（Pix）
|
|
|-
|多效唑（PP333）
|
|
|-
|对氯汞苯磺酸（PCMBS）
|<nowiki>-</nowiki>
|蔗糖质外体运输
|-
|碳酸镁，次氯酸钠
|叶落
|<nowiki>-</nowiki>
|-
|新月酸（存在于地钱植物）
|类似ABA
|类似ABA
|}

== 植物激素抑制剂 ==
{| class="wikitable"
!激素
!抑制激素
!原理
|-
|2,3,5-三碘苯甲酸（TIBA）

萘基邻氨甲酰苯甲酸（NPA）
|生长素
|抑制外向生长素载体
|-
|槲皮素、金雀异黄苷
|生长素
|抑制极性运输
|-
|萘氧乙酸（NOA）
|生长素
|抑制向内的运输
|-
|福斯方D

矮壮素（CCC，氯化氯代胆碱）

AMO1618
|赤霉素
|抑制环化贝壳杉烯的合成
|-
|多效唑（PP333），烯效唑（加强版多效唑）
|赤霉素
|P450单加氧反应抑制剂，抑制贝壳杉烯醛的合成
|-
|调环酸
|赤霉素
|抑制α酮戊二酸依赖的双加氧反应和3-β羟基化反应
|-
|B9（丁酰肼）
|赤霉素
|<nowiki>-</nowiki>
|-
|3-甲基-7-（3-甲基丁氨基）吡唑啉[4,3右旋]嘧啶
|细胞分裂素
|类似物
|-
|氨基乙氧基乙烯基甘氨酸（AVG）

氨基氧乙酸（AOA）
|乙烯
|抑制以磷酸吡哆醛为辅酶的酶，包括ACC合酶
|-
|Co2+
|乙烯
|ACC氧化酶
|-
|硫代硫酸银

硝酸银（Ag+）
|乙烯
|信号转导
|-
|反式环辛烯

甲基环丙烯（不可逆抑制）
|乙烯
|乙烯类似受体抑制
|-
|S-诱抗素
|脱落酸
|<nowiki>-</nowiki>
|-
|三唑类物质芸蒿素
|油菜素
|抑制合成
|}

==不同比例植物激素的作用==
IAA/CTK：调节顶端优势，+/-；促进愈伤组织分化：>1为根，<1为芽，=1不分化<blockquote>这个比值是否太绝对了，这种东西哪有可能定量的？！</blockquote>GA/ABA：调节种子发芽，+/-

CTK/ABA：气孔运动，+/-

GA/ETH：瓜类性别分化，♂/♀<ref>本文由干锅鸡助教编辑,由肺鱼审核</ref>

IAA/GA：维管组织分化，比值较大为木质部，较小为韧皮部

=附录=

==附录1==

===光受体===
在光下生长的植物进行光形态建成，通过光受体感受环境的光信号。主要的光受体有光敏色素、隐花色素、向光素、UVB受体。光敏色素是一种可溶的浅蓝色二聚体蛋白，由生色团与蛋白质组成，二者以Cys残基共价连接。光敏色素有两种可互相转化的形式：红光吸收型Pr（cis，660nm）和远红光吸收型Pfr（trans，730nm），其光谱特性由光敏色素整体决定，Pfr为其活性形式。根据蛋白质的稳定性将光敏色素分为I型光敏色素-PhyA型-黄化组织中丰富，在光下容易分解，主要远红光受体；II型光敏色素-PhyBCDE，B是主要红光受体。Pfr在核内产生主要效应。光敏色素的快反应主要是棚田效应，慢反应包括去黄化，成花等。隐花色素也是类似的结构，生色团是FAD和喋呤，CRY1介导茎伸长（-）与内源节律，CRY2介导子叶扩张，二者与光敏色素交叉作用共同参与成花诱导。CRY12在细胞核，3在质体或线粒体。

===植物对光周期诱导反应类型===
植物对光周期诱导反应类型不同，大体分为：

#LDP（长日照植物）：小麦、大麦、油菜、甜菜、萝卜、白菜、菠菜、胡萝卜、山茶、芹菜、天仙子等夏季开花的植物；
#SDP（短日照植物）：大豆、菊花、苍耳、牵牛、美洲烟草、腊梅、紫苏、晚稻、麻类、烟草、草莓、海棠等秋季以后开花的植物；
#DNP（日中性植物）：番茄、茄子、黄瓜、辣椒、蒲公英、月季、四季豆等一年四季都能开花的植物。

==附录2==

===LEA蛋白===
胚胎发育晚期蛋白LEA，可以稳定植物细胞膜结构参与种子的脱水过程（故又称脱水素），清除ROS，增加叶片的茸毛与角质化程度，进一步强化输导组织。主要受到干旱的诱导，除此之外低温、盐渍以及ABA都可以诱导其表达。

==附录3==

===气孔开闭的因素===
一般而言,影响气孔开闭的因素有:

#CO2浓度：低浓度CO2促进气孔张开，高浓度使气孔迅速关 闭,机理可能是保卫细胞pH下降，水势上升,保卫细胞失水。
#温度：温度过低，淀粉磷酸化酶活性不高,气孔不张开；温度过高,蒸腾作用过强，保卫细胞失水而气孔关闭。
#光照强度：光照强度在光补偿点以下，呼吸产生的CO2使保卫细胞的pH下降,淀粉磷酸化酶又把葡萄糖合成为淀粉，水势升高，保卫细胞失水，气孔关闭。
#天气：白天若蒸腾过于强烈，保卫细胞失水，气孔关闭，阴雨天叶子吸水饱和，表皮细胞含水量高，挤压保卫细胞，故气孔也关闭。
#风：微风对气孔的打开有促进作用，因为微风可以适当降低叶片周围的湿度；大风则促使气孔关闭。
#某些化学物质：乙酰水杨酸（阿司匹林）等能抑制气孔开放，降低蒸腾；低浓度脱落酸溶液洒在叶表面,可抑制气孔开放；细胞分裂素可促进气孔开放。

==附录4==

===离区===
离区指的是花果叶离开母体发生脱落的部分，其中有几层细胞较小具有分生能力，被称作离区。决定器官脱落的是离层区内生长素远轴端/近轴端的比值，该值高时不发生脱落，小于等于1的时候发生脱离。乙烯是最主要的调节因子，在生成IAA浓度梯度后其诱导果胶酶、纤维素酶等降解细胞壁，ABA在此过程中有间接的协同作用。

==附录5==

===细胞壁的化学结构与对应的功能===
细胞壁纤维素的基本单位是微纤丝，由多条葡聚糖链构成紧密结合成带状结构。半纤维素作为交联微纤丝的多糖使其交联并组织微纤丝之间的直接接触，主要的半纤维素有木葡聚糖与阿拉伯糖基木聚糖。果胶作为纤维素-半纤维素网络中的亲水填充物，结构蛋白增强了细胞壁的化学弹性。微纤丝来源于质膜上六亚基的莲座状粒子（每个亚基含6个纤维素合酶CesA），固醇-糖苷作为合成引物，葡萄糖依靠UDPG添加（来源于蔗糖）。基质多糖Golgi中合成通过囊泡排入细胞壁。

===细胞伸长扩展机制===
细胞的尖端生长受到微丝的控制，大部分的生长属于扩散生长。细胞扩散生长的方向与微纤丝的方向有关，细胞壁的伸长涉及微纤丝的重新排布，而微纤丝的排列往往与细胞质中靠近质膜的微管排列一致（微管通过指导CesA控制微纤丝方向）。细胞壁生长在酸性条件下更快，原因是扩展素在低pH条件下削弱壁多糖之间的非共价键作用。

===细胞分裂后细胞壁的组装===
Golgi和ER在成膜体（维管、膜、小泡的复合体）作用下聚集在分裂细胞的纺锤体中心，形成细胞版。细胞壁的多聚物按照一定的规律排列连接，有两种假说解释细胞壁的装配，自装配与酶介导的装配（XET等），一些糖苷酶在其中起辅助作用，氧化酶氧化交联细胞壁成分。如果形成次生壁，将会在Phe分泌到细胞壁后转变为木质素与纵向排列的微纤丝形成紧密疏水的网络。除过参与木质素转化的漆酶外，伸展蛋白、阿拉伯半乳糖蛋白（参与植物细胞的粘连与信号转导，另一端铆定在膜上）等活性蛋白质也存在于细胞壁。

==附录6==

===向光性===
植物的向光性主要由向光素介导，其是一种与质膜相关的自磷酸化蛋白激酶PHOT（C端具有Ser/Thr蛋白激酶活性），在蓝光刺激下自磷酸化，同时磷酸化ABCB19，PKS、NPS3，导致ABCB19的重新定位同时PHOT1自身从质膜上分离进入细胞质中诱发下游反应，刺激PIN1向细胞侧向的分布。在向光性调控之外PHOT1/2还参与叶绿体的排列与气孔反应等过程。

===向重力性===
植物对重力的感受主要与一种位于根冠称之为平衡石的淀粉体有关，在根直立的时候其对ER压力均衡，一旦根横向摆放，其可以迅速引起ER的压力不均与细胞质快速碱化，PIN蛋白集中重新分布在新的伸长区下侧，生长素的运输由此发生侧向的不均匀的运输（钙离子启动）导致侧向生长。在此过程中细胞骨架与IP3也参与。

==附录7==

===顶端优势===
植物由于顶端生长而抑制侧芽生长的现象称作顶端优势，该现象在不同的植物种有不同的表现。生长素是调控顶端优势的主要因素，CTK对顶端优势有抑制作用。生长素在茎的顶端产生通过PIN1向下进行极性运输，CTK与SL则在根部合成通过木质部向顶端运输，侧芽生长于否取决于这三种激素的相互作用。

==附录8==

===天然单性结实===
天然单性结实现象，主要存在于葡萄、橘、菠萝、香蕉、黄瓜等。

===人工诱导单性结实===
人工诱导的刺激性单性结实：西瓜与草莓由IAA刺激形成，GA形成无籽葡萄。（三倍体无籽西瓜是种子败育，不是单性结实）

==附录9==

===虫害===
植物暴露系统素，到达邻近的韧皮组织结合膜上的受体激活JA；

===病原菌入侵===
其诱导受体激活NADPH氧化酶，ROS水平上升并导致细胞壁之间形成交联，NO通路被激活并提供次生代谢产物以获得系统性获得性抗性。同时细胞壁碎片中的部分寡糖分子也可以作为信号分子。

<ref name=":0">本篇文档由你朋苟和肺鱼编写，由渣黑和恺凌审核校对。</ref>
<references />

苟书纠错与存疑

2025-05-10T08:49:18Z

Dev：光补偿点

【金山文档 | WPS云文档】苟书纠错or存疑

<nowiki>https://kdocs.cn/l/cmLkBBxrB7nH</nowiki>

以上为实时编辑版…

有认出皮下的同学也麻烦不要当面问谢谢啦

页码数可能有偏差但应该不会太多

如果是不同的人的意见可以用不同的荧光笔标一下或者是写一下之类的？不要太贸然改比较好…当然有权威的同学也可以在得到审核后会把荧光去掉…

p5 目前苔藓植物被认为是单系群，而非并系群

p7（整个文档的），衣藻备注了痞老板，但实际上痞老板是剑水蚤

p10 锦葵为A（∞），山茶为多体雄蕊

p12 姜-根状茎

第三列花程式纠正几个子房下位的（马书）伞形科兰科

p55 准确地说后鳃亚纲进行反扭转，肺螺亚纲神经节向前集中

p56 吸虫纲体表是否有角质层仍存疑如华枝睾吸虫和血吸虫体表貌似无（待考证）

p58 耳突出现在涡虫纲！后面一句“绦虫头部前端的…”主语应该也是涡虫（待考证）

p74 C为何不与茚三酮发生颜色反应？（杨sir书中未提及，待考证）

p77 关于SDS碱裂解法提取质粒DNA中, 碱性条件下质粒DNA理论上也会发生短暂变性, 但是由于在后续过程中染色体DNA无法复性, 只有质粒DNA可以复性, 因此得以分离 '''(等待大佬审核too)'''

p80 糖类应该是想说α棉子糖也为非还原糖 > > >呃我觉得α,α海藻糖确实是非还原糖棉子糖不是二糖啊, 它前面有说是"'''二糖基本上有'''"

乳糖也是β1’4键

同样是p80 Seliwanoff反应是间苯二酚不是间苯三酚

p81 琼脂糖为β-1,4键和α-1,3键

（新发现的，待大佬审核🙏）P86表格，糖原合酶也要受到糖原磷酸化酶b激酶的磷酸化修饰调节，表格里面漏写了

p87果糖进入EMP应该是净生成2ATP：杨三p336但是没有直接写

概括为glc激酶-1 二羟丙酮+2 丙糖激酶（D-甘油醛）-1 3磷酸甘油醛+2

下面的碳原子追踪中, 三磷酸甘油醛的1, 2, 3号C应该分别对应4-3, 5-2, 6-1, 其实在p88中写的乳酸的C来自Glc的123或654那里就能看出有矛盾了, 但是不太确定, '''蹲个佬'''

p88 异柠檬酸脱氢酶是TCA循环中最重要的, 但是据51愿程的解析说, 杨四删除了这句话 (?), 我没有书啊'''蹲个佬'''

p92 光补偿点的比较应该是C4 > C3 > CAM, 毕竟一般阴生植物的光补偿点比阳生植物低嘛

p109（总页数）补充一下ETH也涉及到了泛素降解途径（EIN3转录因子）

生信版块（页码不明）MUSCLE算法可能是迭代（朱斌）or渐进，也有说迭代+渐进的反正这一片（迭代/渐进算法）争议应该还蛮多的

生化代谢产能分析

2025-05-10T06:57:39Z

Dev：增加了一点我对脂肪酸氧化的计算的一点小看法

注：使用PC网页浏览体验更佳

== '''一.有点甜:糖代谢''' ==
[[糖酵解]]：一分子葡萄糖经糖酵解净生成了两分子 ATP（[[磷酸甘油酸激酶|己糖激酶、磷酸甘油酸激酶]]）、两分子 NADH（[[3-磷酸甘油醛脱氢酶]]）以及两分子丙酮酸。其余站内已有详细的解释，这里不再赘述。

'''[[三羧酸循环]]'''：（宁异勿同，虎虎言平<ref>柠檬酸，异柠檬酸，α-酮戊二酸，琥珀酰-CoA，琥珀酸，延胡索酸，草酰乙酸。</ref>）

预备反应（严格来讲，不属于三羧酸循环）：[[丙酮酸脱氢酶复合体]]将[[丙酮酸]]转变为[[乙酰-CoA]]与CO2，需要的辅因子有 FAD、NAD+、硫辛酸、TPP、CoA、Mg2+等。这一步生成了 NADH。

循环反应1：由[[柠檬酸合成酶]]催化，将[[乙酰-CoA]]与[[草酰乙酸（OAA）]]化合为[[柠檬酸]]。这是一步很强的放能反应，该反应不可逆。但并不产生还原性辅酶或 ATP。

循环反应2：由[[顺乌头酸酶]]催化，使柠檬酸异构为[[异柠檬酸]]。这一步经过乌头酸这一中间产物，是可逆反应。

循环反应3：由[[异柠檬酸脱氢酶]]催化，将异柠檬酸的仲醇氧化为羰基，并快速脱羧生成[[α-酮戊二酸（αKG）]]，该反应不可逆。反应有草酰琥珀酸的中间产物。需要NAD+作辅酶，即生成[[NADH]]。部分微生物此步产NADPH（周德庆微生物学教程）

循环反应4：在[[αKG脱氢酶复合体]]（该复合体类似于丙酮酸脱氢复合体）的作用下，αKG氧化脱羧。需要的辅酶与丙酮酸脱氢酶复合体一致，是不可逆反应。生成[[NADH]]以及[[琥珀酰-CoA]]。

循环反应5：由[[琥珀酰硫激酶]]催化，琥珀酰-CoA与GDP（哺乳动物）发生底物水平的磷酸化生成[[琥珀酸]]（即[[丁二酸]]）及GTP，后者再生成一分子ATP。

循环反应6：由[[琥珀酸脱氢酶]]催化（即呼吸链中复合物Ⅱ），琥珀酸脱氢生成[[延胡索酸]]。这一步产生[[FADH2|FADH2]]。

循环反应7：由[[延胡索酸酶]]催化，延胡索酸水和产生[[L-苹果酸]]。

循环反应8：由[[苹果酸脱氢酶]]催化，将苹果酸的仲醇基氧化为羰基产生 [[OAA]]。这一步需要的辅酶是 NAD+。

'''总结：乙酰-CoA+3NAD++FAD+GDP+Pi+2H2O→2CO2+3NADH+FADH2+GTP+3H++CoA-SH'''

其中产生的能量物质有 '''NADH（丙酮酸脱氢酶系、异柠檬酸脱氢酶、αKG脱氢酶复合体、苹果酸脱氢酶）、FADH2（琥珀酸脱氢酶）、GTP（琥珀酸硫激酶）。'''

'''呼吸链'''

需要的知识：

1.由于 ATP 合酶 c 亚基的数目（12 个 c 亚基对应一圈 3 个 ATP）特点，大概每有 4 个氢离子流过 Fo 亚基，就有 1 个 ATP 的合成。

2.呼吸链复合体Ⅰ每有两个电子流过，就将4个氢离子泵入膜间隙。复合体Ⅱ并不泵氢离子。复合体Ⅲ同样泵4个，复合体Ⅳ泵2个。

3.NADH中的一对电子经复合物Ⅰ→Ⅲ→Ⅳ传递给氧气；而FADH2经Ⅱ→Ⅲ→Ⅳ。

推论：

一分子NADH相当于 2.5 ATP，一分子 FADH2 相当于 1.5 ATP<ref>旧观点认为1NADH~3ATP，1FADH2~2ATP，这是对c亚基数目估计的不同导致的。请不要使用旧算法。</ref>.

'''糖异生'''

大部分过程是糖酵解的反演。

这里用到的步骤主要是 PEP（磷酸烯醇式丙酮酸）的再生。

'''丙酮酸（Pyr）在丙酮酸羧化酶的作用下生成 OAA，消耗了一分子 ATP 及CO2'''

'''接着，OAA 在 PEP 羧激酶的作用下转化为PEP，消耗一分子 GTP'''

OAA 若想完全氧化，则借用了糖异生的第二步，转化为PEP后重新进入糖酵解。

因此，OAA 转化为 Pyr 相当于消耗了一分子 GTP（PEP 羧激酶）又生成了一分子 ATP（丙酮酸激酶），因此可以在计算中将 OAA 与 Pyr 同等看待（12.5 ATP）。
----

====== '''1.葡萄糖（30~32'''<ref>省流版</ref>'''）''' ======
2.5×2+2（糖酵解<ref>2NADH+2ATP</ref>）+（2.5（乙酰辅酶A的生成<ref>1NADH</ref>）+1+2.5×3+1.5（TCA循环<ref>1GTP+3NADH+1FADH2</ref>））×2=32.

注意糖酵解中产生的NADH进入线粒体有两种穿梭方式，其中较为简单的α-磷酸甘油穿梭相当于把NADH转化为了FADH2，故有1ATP的损失

所以一分子葡萄糖应是 32、31或 30 个ATP。

====== '''2.丙酮酸（12.5）''' ======
就是取上述步骤的后半段。

2.5+1+2.5×3+1.5=12.5 ATP.

====== '''3.乙酰辅酶A（10）''' ======
在上述基础上减去2.5（生成乙酰辅酶A 伴随的 NADH ）即可。

12.5-2.5=10 ATP.

====== '''4.乳酸（14~15）''' ======
先在乳酸脱氢酶的作用下生成一分子的丙酮酸（相当于生成乳酸的逆反应）产生1 NADH

丙酮酸前文已分析

(1.5~2.5)+12.5=14~15 ATP.

====== '''5.草酰乙酸（12.5）'''<ref>一些初学者或许会放到TCA中分析，但是TCA的碳在每一轮循环后的变化太过复杂，不易分析。</ref> ======
在“糖异生”板块已分析，看到 OAA 将其视为 Pyr 即可

（-1+1）<ref>见糖异生板块。</ref>+2.5+1+2.5×3+1.5=12.5 ATP.

====== '''6.琥珀酸（16.5）''' ======
先在 TCA 中转化为 OAA（琥珀酸→苹果酸→OAA）1.5+2.5<ref>1 FADH2+1 NADH</ref>=4 ATP.

OAA 前文已分析。

4+12.5=16.5 ATP.

====== '''7.甘油（16.5~18.5）''' ======
甘油先被活化为3-磷酸甘油（-1ATP），而后经过脱氢生成磷酸二羟丙酮，并产生了一分子NADH

磷酸二羟丙酮分析较为简单（ATP+NADH+ATP+12.5ATP）

由于穿梭途径的不同，在细胞质发生的步骤产生的NADH产生1.5~2.5个ATP.

于是总计 1+(1.5~2.5)×2+12.5=16.5~18.5 ATP.

== '''二.含氮废物：尿素循环与蛋白质代谢''' ==
[[文件:尿素循环.jpg|缩略图|尿素循环]]
尿素循环的基本步骤可总结为右图，从图中可以看出，每有一分子的尿素生成，就有4个ATP的消耗

这也决定了蛋白质代谢含氮产物（尿素或铵）的不同，能量的产生也不同，这里认为每有一个铵转化为尿素（半个尿素）就有2 ATP的消耗。

据此，可分析一些简单的氨基酸产能（这里默认转化为尿素）。
----

====== '''8.丙氨酸（13<ref>大部分考研题给出的是13 ATP，实际上脱氨基方式的不同产能也就不同，这里给出算得13 ATP的情况。其他情况可见[https://www.zhihu.com/question/627839555 一篇知乎回答。]</ref>）''' ======
丙氨酸经转氨酶和谷氨酸脱氢酶联合作用脱去氨基产生丙酮酸与 NAD(P)H<ref>NADPH先转化为NADH再进入呼吸链</ref>，同时有一分子铵的生成。

2.5+12.5-2=13 ATP.

====== '''9.谷氨酸（20.5）''' ======
谷氨酸经脱氢酶作用生成α-酮戊二酸，生成一分子铵与NADH，前者可放到TCA循环中分析α-KG→→→OAA+2NADH（α-KG脱氢酶，苹果酸脱氢酶）+1FADH2（琥珀酸脱氢酶）+1GTP（琥珀酸硫激酶）

OAA前文已分析，12.5ATP.

总计：2.5+2×2.5+1.5+1+12.5-2=20.5 ATP.

====== '''10.天冬氨酸（13）''' ======
经转氨酶和谷氨酸脱氢酶联合作用脱去氨基产生 OAA，NADH 和一分子铵

OAA 12.5ATP.

总计2.5+12.5-2=13 ATP.

== '''三.成双成对：β-氧化及脂肪代谢''' ==
需要的知识：

1.生物体中的脂肪酸大多为偶数（2n）碳的

2.脂肪酸的β-氧化发生前必须进行活化反应，活化一分子脂肪酸需要将一分子ATP转化为一分子AMP，辅因子含CoA，相当于消耗了2分子ATP.

3.脂肪酸发生β-氧化包含四个基本的重复步骤，即脱氢、加水，再脱氢及硫解。其中「脱氢」步骤生成一分子FADH2（与三羧酸循环中琥珀酸的脱氢），「再脱氢」步骤生成一分子NADH（与三羧酸循环中苹果酸的脱氢类似）。

4.如果在β-氧化中遇到了奇数位的不饱和双键，那么最后这个双键会处在3号位，需要烯酰CoA异构酶将3号位的双键移位到2号位（注意此时的双键变为反式双键），不发生「脱氢」步骤，少生成了一分子FADH2即1.5 ATP；如果在β-氧化中遇到了偶数位的不饱和双键，那么最后这个双键会处在4号位，而2号位也会因为β-氧化产生一个双键，这就形成一对共轭双键。此时需要2,4-二烯酰CoA还原酶消耗一个NADPH，将位于2和4号位的两个双键，变为位于3号位的一个双键，而这个双键会被烯酰CoA异构酶移位到2号位。因此最终少了一个NADPH，即少了2.5个ATP。<ref>[[多不饱和脂肪酸的氧化|多不饱和脂肪酸的氧化 - osm&bio]]</ref><ref>两种常见的单不饱和脂肪酸棕榈油酸（16:1Δ9c）和亚油酸（18:1Δ9c）都是奇数位的不饱和</ref><ref>偶数碳位的不饱和双键的处理与亚油酸（18:1Δ9c，12c）类似，可见后文图</ref>

5.每发生一次β-氧化，相当于将原脂肪酸的α，β碳转化为乙酰辅酶A。直至剩两个碳（乙酰辅酶A）（或三个，此时为丙酰辅酶A）为止。

6.丙酰辅酶A的命运（计算奇数碳脂肪酸氧化时需要）：丙酰辅酶A进行一次羧化反应，'''消耗'''一分子ATP生成D-甲基丙二酸单酰辅酶A先后后经消旋酶、L-甲基丙二酸单酰辅酶A的异构作用生成了一分子琥珀酰CoA。琥珀酰辅酶A产能数显而易见（1 GTP<ref>琥珀酸硫激酶的作用，生成一分子琥珀酸及GTP</ref>+16.5 ATP<ref>琥珀酸的产能前文已分析。</ref>=17.5 ATP），从而一分子丙酰辅酶A产生16.5 ATP.
----
据此，可做如下推导：

====== '''11.偶数碳（2n）饱和脂肪酸（14n-6）'''<ref>有的地方写成了「7n-6」，这里的n代表脂肪酸的碳原子个数。笔者认为这个写法不妥，无法明确地区分奇数碳与偶数碳。若想采用这种写法，需作赋值2*n→n，即7（2n）-6. (<s>其实我觉得7n-6更好理解和计算一点</s>)</ref> ======
-2+n×10+（n-1）×（1.5+2.5）=14n-6 ATP.

解析：

-2：活化消耗；

n×10：n个乙酰辅酶A；

（n-1）×（1.5+2.5）：n-1 次β-氧化。

若有m个'''奇数位的'''不饱和双键，则在上面的数的基础上减去1.5m<ref>有例外，见下文10。</ref>.

'''12.奇数碳（2n+1）饱和脂肪酸（14n+0.5）<ref>有的资料为「7n-6.5」，理由同注释[17]，需作赋值2n+1→n，即7（2n+1）-6.5.</ref>'''

-2+（n-1）×10+（n-1）×（1.5+2.5）+16.5=14n+0.5 ATP.[[文件:亚油酸的氧化.webp|缩略图]]解析：

-2：活化消耗；

（n-1）×10：n-1 个乙酰辅酶A；

（n-1）×（1.5+2.5）：n-1 次β-氧化；

16.5：一分子丙酰辅酶A。

====== '''13：一种例外：亚油酸（18:2Δ9c,12c）的完全氧化（116，而非117）''' ======
可以参见笔者在知乎的一篇回答

[https://www.zhihu.com/question/4914579338/answer/38960026070 一分子亚油酸彻底氧化分解能产生多少ATP？ - 知乎]

右图来自第六版 Lehninger 生物化学原理第 678 页

由该图不难看出,亚油酸因其双键位置的特殊性（共轭双键）, 需要发生一次 1,4-加成反应减少一个双键,这步加成反应由 2,4-烯酰 CoA 还原酶催化, 消耗了一分子 NADPH. 而新生成的单键经「脱氢」步骤生成了一分子 FADH2, 如此算下来有-2.5+1.5=-1的ATP损耗

这也就解释了按照公式计算的 117 恰比实际情况的 '''116''' 多 1 .
----(基本完成)

作者-Tsusha
----

苟书纠错与存疑

2025-05-09T18:39:03Z

Dev：TCA循环最重要的限速酶 (?)

【金山文档 | WPS云文档】苟书纠错or存疑

<nowiki>https://kdocs.cn/l/cmLkBBxrB7nH</nowiki>

以上为实时编辑版…

有认出皮下的同学也麻烦不要当面问谢谢啦

页码数可能有偏差但应该不会太多

如果是不同的人的意见可以用不同的荧光笔标一下或者是写一下之类的？不要太贸然改比较好…当然有权威的同学也可以在得到审核后会把荧光去掉…

p5 目前苔藓植物被认为是单系群，而非并系群

p7（整个文档的），衣藻备注了痞老板，但实际上痞老板是剑水蚤

p10 锦葵为A（∞），山茶为多体雄蕊

p12 姜-根状茎

第三列花程式纠正几个子房下位的（马书）伞形科兰科

p55 准确地说后鳃亚纲进行反扭转，肺螺亚纲神经节向前集中

p56 吸虫纲体表是否有角质层仍存疑如华枝睾吸虫和血吸虫体表貌似无（待考证）

p58 耳突出现在涡虫纲！后面一句“绦虫头部前端的…”主语应该也是涡虫（待考证）

p74 C为何不与茚三酮发生颜色反应？（杨sir书中未提及，待考证）

p77 关于SDS碱裂解法提取质粒DNA中, 碱性条件下质粒DNA理论上也会发生短暂变性, 但是由于在后续过程中染色体DNA无法复性, 只有质粒DNA可以复性, 因此得以分离 '''(等待大佬审核too)'''

p80 糖类应该是想说α棉子糖也为非还原糖 > > >呃我觉得α,α海藻糖确实是非还原糖棉子糖不是二糖啊, 它前面有说是"'''二糖基本上有'''"

乳糖也是β1’4键

同样是p80 Seliwanoff反应是间苯二酚不是间苯三酚

p81 琼脂糖为β-1,4键和α-1,3键

（新发现的，待大佬审核🙏）P86表格，糖原合酶也要受到糖原磷酸化酶b激酶的磷酸化修饰调节，表格里面漏写了

p87果糖进入EMP应该是净生成2ATP：杨三p336但是没有直接写

概括为glc激酶-1 二羟丙酮+2 丙糖激酶（D-甘油醛）-1 3磷酸甘油醛+2

下面的碳原子追踪中, 三磷酸甘油醛的1, 2, 3号C应该分别对应4-3, 5-2, 6-1, 其实在p88中写的乳酸的C来自Glc的123或654那里就能看出有矛盾了, 但是不太确定, '''蹲个佬'''

p88 异柠檬酸脱氢酶是TCA循环中最重要的, 但是据51愿程的解析说, 杨四删除了这句话 (?), 我没有书啊'''蹲个佬'''

p109（总页数）补充一下ETH也涉及到了泛素降解途径（EIN3转录因子）

生信版块（页码不明）MUSCLE算法可能是迭代（朱斌）or渐进，也有说迭代+渐进的反正这一片（迭代/渐进算法）争议应该还蛮多的

苟书纠错与存疑

2025-05-09T17:57:52Z

Dev：87的碳原子追踪有点问题, 蹲个佬审核一下不太确定

【金山文档 | WPS云文档】苟书纠错or存疑

<nowiki>https://kdocs.cn/l/cmLkBBxrB7nH</nowiki>

以上为实时编辑版…

有认出皮下的同学也麻烦不要当面问谢谢啦

页码数可能有偏差但应该不会太多

如果是不同的人的意见可以用不同的荧光笔标一下或者是写一下之类的？不要太贸然改比较好…当然有权威的同学也可以在得到审核后会把荧光去掉…

p5 目前苔藓植物被认为是单系群，而非并系群

p7（整个文档的），衣藻备注了痞老板，但实际上痞老板是剑水蚤

p10 锦葵为A（∞），山茶为多体雄蕊

p12 姜-根状茎

第三列花程式纠正几个子房下位的（马书）伞形科兰科

p55 准确地说后鳃亚纲进行反扭转，肺螺亚纲神经节向前集中

p56 吸虫纲体表是否有角质层仍存疑如华枝睾吸虫和血吸虫体表貌似无（待考证）

p58 耳突出现在涡虫纲！后面一句“绦虫头部前端的…”主语应该也是涡虫（待考证）

p74 C为何不与茚三酮发生颜色反应？（杨sir书中未提及，待考证）

p77 关于SDS碱裂解法提取质粒DNA中, 碱性条件下质粒DNA理论上也会发生短暂变性, 但是由于在后续过程中染色体DNA无法复性, 只有质粒DNA可以复性, 因此得以分离 '''(等待大佬审核too)'''

p80 糖类应该是想说α棉子糖也为非还原糖 > > >呃我觉得α,α海藻糖确实是非还原糖棉子糖不是二糖啊, 它前面有说是"'''二糖基本上有'''"

乳糖也是β1’4键

同样是p80 Seliwanoff反应是间苯二酚不是间苯三酚

p81 琼脂糖为β-1,4键和α-1,3键

（新发现的，待大佬审核🙏）P86表格，糖原合酶也要受到糖原磷酸化酶b激酶的磷酸化修饰调节，表格里面漏写了

p87果糖进入EMP应该是净生成2ATP：杨三p336但是没有直接写

概括为glc激酶-1 二羟丙酮+2 丙糖激酶（D-甘油醛）-1 3磷酸甘油醛+2

下面的碳原子追踪中, 三磷酸甘油醛的1, 2, 3号C应该分别对应4-3, 5-2, 6-1, 其实在p88中写的乳酸的C来自Glc的123或654那里就能看出有矛盾了, 但是不太确定, '''蹲个佬'''

p109（总页数）补充一下ETH也涉及到了泛素降解途径（EIN3转录因子）

生信版块（页码不明）MUSCLE算法可能是迭代（朱斌）or渐进，也有说迭代+渐进的反正这一片（迭代/渐进算法）争议应该还蛮多的

苟书纠错与存疑

2025-05-09T16:30:33Z

Dev：

苟书纠错与存疑

2025-05-09T12:57:36Z

Dev：我发现有一部分内容重复了, 把重复的删掉了, 然后按照页码调整理一下顺序

苟书纠错与存疑

2025-05-09T12:53:33Z

Dev：

【金山文档 | WPS云文档】苟书纠错or存疑

<nowiki>https://kdocs.cn/l/cmLkBBxrB7nH</nowiki>

以上为实时编辑版…

有认出皮下的同学也麻烦不要当面问谢谢啦

页码数可能有偏差但应该不会太多

如果是不同的人的意见可以用不同的荧光笔标一下或者是写一下之类的？不要太贸然改比较好…当然有权威的同学也可以在得到审核后会把荧光去掉…

p5 目前苔藓植物被认为是单系群，而非并系群

p10 锦葵为A（∞），山茶为多体雄蕊

p12 姜-根状茎

第三列花程式纠正几个子房下位的（马书）伞形科兰科

p55 准确地说后鳃亚纲进行反扭转，肺螺亚纲神经节向前集中

p56 吸虫纲体表是否有角质层仍存疑如华枝睾吸虫和血吸虫体表貌似无（待考证）

p58 耳突出现在涡虫纲！后面一句“绦虫头部前端的…”主语应该也是涡虫（待考证）

p74 C为何不与茚三酮发生颜色反应？（杨sir书中未提及，待考证）

p77 关于SDS碱裂解法提取质粒DNA中, 碱性条件下质粒DNA理论上也会发生短暂变性, 但是由于在后续过程中染色体DNA无法复性, 只有质粒DNA可以复性, 因此得以分离 '''(等待大佬审核too)'''

p80 糖类应该是想说α棉子糖也为非还原糖 > > >呃我觉得α,α海藻糖确实是非还原糖棉子糖不是二糖啊, 它前面有说是"'''二糖基本上有'''"

乳糖也是β1’4键

同样是p80 Seliwanoff反应是间苯二酚不是间苯三酚

p81 琼脂糖为β-1,4键和α-1,3键

（新发现的，待大佬审核🙏）P86表格，糖原合酶也要受到糖原磷酸化酶b激酶的磷酸化修饰调节，表格里面漏写了

p87果糖进入EMP应该是净生成2ATP：杨三p336但是没有直接写

概括为glc激酶-1 二羟丙酮+2 丙糖激酶（D-甘油醛）-1 3磷酸甘油醛+2

p109（总页数）补充一下ETH也涉及到了泛素降解途径（EIN3转录因子）

生信版块（页码不明）MUSCLE算法可能是迭代（朱斌）or渐进，也有说迭代+渐进的反正这一片（迭代/渐进算法）争议应该还蛮多的页码数可能有偏差但应该不会太多

如果是不同的人的意见可以用不同的荧光笔标一下得到审核后会把荧光去掉

p10 锦葵为A（∞），山茶为多体雄蕊

p12 姜-根状茎

第三列花程式纠正几个子房下位的（马书）伞形科兰科

p58 耳突出现在涡虫纲！后面一句“绦虫头部前端的…”主语应该也是涡虫（待考证）

p74 C为何不与茚三酮发生颜色反应？（杨sir书中未提及，待考证）

p80 糖类应该是想说α棉子糖也为非还原糖

乳糖也是β1’4键

p81 琼脂糖为β-1,4键和α-1,3键

p87果糖进入EMP应该是净生成2ATP：杨三p336但是没有直接写

概括为glc激酶-1 二羟丙酮+2 丙糖激酶（D-甘油醛）-1 3磷酸甘油醛+2

p109（总页数）补充一下ETH也涉及到了泛素降解途径（EIN3转录因子）

生信版块（页码不明）MUSCLE算法可能是迭代（朱斌）or渐进，也有说迭代+渐进的反正这一片（迭代/渐进算法）争议应该还蛮多的

生物信息（页码标注为03/）底部介绍的是GTF格式而不是GFF，而且后面source打成scourse了

p7（整个文档的），衣藻备注了痞老板，但实际上痞老板是剑水蚤

苟书纠错与存疑

2025-05-09T12:52:27Z

Dev：

【金山文档 | WPS云文档】苟书纠错or存疑

<nowiki>https://kdocs.cn/l/cmLkBBxrB7nH</nowiki>

以上为实时编辑版…

有认出皮下的同学也麻烦不要当面问谢谢啦

页码数可能有偏差但应该不会太多

如果是不同的人的意见可以用不同的荧光笔标一下或者是写一下之类的？不要太贸然改比较好…当然有权威的同学也可以在得到审核后会把荧光去掉…

p5 目前苔藓植物被认为是单系群，而非并系群

p10 锦葵为A（∞），山茶为多体雄蕊

p12 姜-根状茎

第三列花程式纠正几个子房下位的（马书）伞形科兰科

p55 准确地说后鳃亚纲进行反扭转，肺螺亚纲神经节向前集中

p56 吸虫纲体表是否有角质层仍存疑如华枝睾吸虫和血吸虫体表貌似无（待考证）

p58 耳突出现在涡虫纲！后面一句“绦虫头部前端的…”主语应该也是涡虫（待考证）

p74 C为何不与茚三酮发生颜色反应？（杨sir书中未提及，待考证）

p77 关于SDS碱裂解法提取质粒DNA中, 碱性条件下质粒DNA理论上也会发生短暂变性, 但是由于在后续过程中染色体DNA无法复性, 只有质粒DNA可以复性, 因此得以分离 '''(等待大佬审核too)'''

p80 糖类应该是想说α棉子糖也为非还原糖 > > >呃我觉得α,α海藻糖确实是非还原糖棉子糖不是二糖啊, 它前面有说是"'''二糖基本上有'''"

乳糖也是β1’4键

p81 琼脂糖为β-1,4键和α-1,3键

（新发现的，待大佬审核🙏）P86表格，糖原合酶也要受到糖原磷酸化酶b激酶的磷酸化修饰调节，表格里面漏写了

p87果糖进入EMP应该是净生成2ATP：杨三p336但是没有直接写

概括为glc激酶-1 二羟丙酮+2 丙糖激酶（D-甘油醛）-1 3磷酸甘油醛+2

p109（总页数）补充一下ETH也涉及到了泛素降解途径（EIN3转录因子）

生信版块（页码不明）MUSCLE算法可能是迭代（朱斌）or渐进，也有说迭代+渐进的反正这一片（迭代/渐进算法）争议应该还蛮多的页码数可能有偏差但应该不会太多

如果是不同的人的意见可以用不同的荧光笔标一下得到审核后会把荧光去掉

p10 锦葵为A（∞），山茶为多体雄蕊

p12 姜-根状茎

第三列花程式纠正几个子房下位的（马书）伞形科兰科

p58 耳突出现在涡虫纲！后面一句“绦虫头部前端的…”主语应该也是涡虫（待考证）

p74 C为何不与茚三酮发生颜色反应？（杨sir书中未提及，待考证）

p80 糖类应该是想说α棉子糖也为非还原糖

乳糖也是β1’4键

Seliwanoff反应式间苯二酚不是间苯三酚

p81 琼脂糖为β-1,4键和α-1,3键

p87果糖进入EMP应该是净生成2ATP：杨三p336但是没有直接写

概括为glc激酶-1 二羟丙酮+2 丙糖激酶（D-甘油醛）-1 3磷酸甘油醛+2

p109（总页数）补充一下ETH也涉及到了泛素降解途径（EIN3转录因子）

生信版块（页码不明）MUSCLE算法可能是迭代（朱斌）or渐进，也有说迭代+渐进的反正这一片（迭代/渐进算法）争议应该还蛮多的

生物信息（页码标注为03/）底部介绍的是GTF格式而不是GFF，而且后面source打成scourse了

p7（整个文档的），衣藻备注了痞老板，但实际上痞老板是剑水蚤

苟书纠错与存疑

2025-05-09T09:20:40Z

Dev：

【金山文档 | WPS云文档】苟书纠错or存疑

<nowiki>https://kdocs.cn/l/cmLkBBxrB7nH</nowiki>

以上为实时编辑版…

有认出皮下的同学也麻烦不要当面问谢谢啦

页码数可能有偏差但应该不会太多

如果是不同的人的意见可以用不同的荧光笔标一下或者是写一下之类的？不要太贸然改比较好…当然有权威的同学也可以在得到审核后会把荧光去掉…

p5 目前苔藓植物被认为是单系群，而非并系群

p10 锦葵为A（∞），山茶为多体雄蕊

p12 姜-根状茎

第三列花程式纠正几个子房下位的（马书）伞形科兰科

p55 准确地说后鳃亚纲进行反扭转，肺螺亚纲神经节向前集中

p56 吸虫纲体表是否有角质层仍存疑如华枝睾吸虫和血吸虫体表貌似无（待考证）

p58 耳突出现在涡虫纲！后面一句“绦虫头部前端的…”主语应该也是涡虫（待考证）

p74 C为何不与茚三酮发生颜色反应？（杨sir书中未提及，待考证）

p77 关于SDS碱裂解法提取质粒DNA中, 碱性条件下质粒DNA理论上也会发生短暂变性, 但是由于在后续过程中染色体DNA无法复性, 只有质粒DNA可以复性, 因此得以分离 '''(等待大佬审核too)'''

p80 糖类应该是想说α棉子糖也为非还原糖 > > >呃我觉得α,α海藻糖确实是非还原糖棉子糖不是二糖啊, 它前面有说是"'''二糖基本上有'''"

乳糖也是β1’4键

p81 琼脂糖为β-1,4键和α-1,3键

（新发现的，待大佬审核🙏）P86表格，糖原合酶也要受到糖原磷酸化酶b激酶的磷酸化修饰调节，表格里面漏写了

p87果糖进入EMP应该是净生成2ATP：杨三p336但是没有直接写

概括为glc激酶-1 二羟丙酮+2 丙糖激酶（D-甘油醛）-1 3磷酸甘油醛+2

p109（总页数）补充一下ETH也涉及到了泛素降解途径（EIN3转录因子）

生信版块（页码不明）MUSCLE算法可能是迭代（朱斌）or渐进，也有说迭代+渐进的反正这一片（迭代/渐进算法）争议应该还蛮多的页码数可能有偏差但应该不会太多

如果是不同的人的意见可以用不同的荧光笔标一下得到审核后会把荧光去掉

p10 锦葵为A（∞），山茶为多体雄蕊

p12 姜-根状茎

第三列花程式纠正几个子房下位的（马书）伞形科兰科

p58 耳突出现在涡虫纲！后面一句“绦虫头部前端的…”主语应该也是涡虫（待考证）

p74 C为何不与茚三酮发生颜色反应？（杨sir书中未提及，待考证）

p80 糖类应该是想说α棉子糖也为非还原糖

乳糖也是β1’4键

p81 琼脂糖为β-1,4键和α-1,3键

p87果糖进入EMP应该是净生成2ATP：杨三p336但是没有直接写

概括为glc激酶-1 二羟丙酮+2 丙糖激酶（D-甘油醛）-1 3磷酸甘油醛+2

p109（总页数）补充一下ETH也涉及到了泛素降解途径（EIN3转录因子）

生信版块（页码不明）MUSCLE算法可能是迭代（朱斌）or渐进，也有说迭代+渐进的反正这一片（迭代/渐进算法）争议应该还蛮多的

生物信息（页码标注为03/）底部介绍的是GTF格式而不是GFF，而且后面source打成scourse了

p7（整个文档的），衣藻备注了痞老板，但实际上痞老板是剑水蚤

苟书纠错与存疑

2025-05-08T13:17:08Z

Dev：

【金山文档 | WPS云文档】苟书纠错or存疑

<nowiki>https://kdocs.cn/l/cmLkBBxrB7nH</nowiki>

以上为实时编辑版…

有认出皮下的同学也麻烦不要当面问谢谢啦

页码数可能有偏差但应该不会太多

如果是不同的人的意见可以用不同的荧光笔标一下或者是写一下之类的？不要太贸然改比较好…当然有权威的同学也可以在得到审核后会把荧光去掉…

p5 目前苔藓植物被认为是单系群，而非并系群

p10 锦葵为A（∞），山茶为多体雄蕊

p12 姜-根状茎

第三列花程式纠正几个子房下位的（马书）伞形科兰科

p55 准确地说后鳃亚纲进行反扭转，肺螺亚纲神经节向前集中

p56 吸虫纲体表是否有角质层仍存疑如华枝睾吸虫和血吸虫体表貌似无（待考证）

p58 耳突出现在涡虫纲！后面一句“绦虫头部前端的…”主语应该也是涡虫（待考证）

p74 C为何不与茚三酮发生颜色反应？（杨sir书中未提及，待考证）

p77 关于SDS碱裂解法提取质粒DNA中, 碱性条件下质粒DNA理论上也会发生短暂变性, 但是由于在后续过程中染色体DNA无法复性, 只有质粒DNA可以复性, 因此得以分离 '''(等待大佬审核too)'''

p80 糖类应该是想说α棉子糖也为非还原糖

乳糖也是β1’4键

p81 琼脂糖为β-1,4键和α-1,3键

（新发现的，待大佬审核🙏）P86表格，糖原合酶也要受到糖原磷酸化酶b激酶的磷酸化修饰调节，表格里面漏写了

p87果糖进入EMP应该是净生成2ATP：杨三p336但是没有直接写

概括为glc激酶-1 二羟丙酮+2 丙糖激酶（D-甘油醛）-1 3磷酸甘油醛+2

p109（总页数）补充一下ETH也涉及到了泛素降解途径（EIN3转录因子）

生信版块（页码不明）MUSCLE算法可能是迭代（朱斌）or渐进，也有说迭代+渐进的反正这一片（迭代/渐进算法）争议应该还蛮多的页码数可能有偏差但应该不会太多

如果是不同的人的意见可以用不同的荧光笔标一下得到审核后会把荧光去掉

p10 锦葵为A（∞），山茶为多体雄蕊

p12 姜-根状茎

第三列花程式纠正几个子房下位的（马书）伞形科兰科

p58 耳突出现在涡虫纲！后面一句“绦虫头部前端的…”主语应该也是涡虫（待考证）

p74 C为何不与茚三酮发生颜色反应？（杨sir书中未提及，待考证）

p80 糖类应该是想说α棉子糖也为非还原糖

乳糖也是β1’4键

p81 琼脂糖为β-1,4键和α-1,3键

p87果糖进入EMP应该是净生成2ATP：杨三p336但是没有直接写

概括为glc激酶-1 二羟丙酮+2 丙糖激酶（D-甘油醛）-1 3磷酸甘油醛+2

p109（总页数）补充一下ETH也涉及到了泛素降解途径（EIN3转录因子）

生信版块（页码不明）MUSCLE算法可能是迭代（朱斌）or渐进，也有说迭代+渐进的反正这一片（迭代/渐进算法）争议应该还蛮多的

生物信息（页码标注为03/）底部介绍的是GTF格式而不是GFF，而且后面source打成scourse了