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用户讨论:Herbert West

2025-07-16T11:30:08Z

Herbert West：清空全部内容

用户:野狼君卡共和

2025-07-03T12:22:34Z

Herbert West：

一个热爱生物的生竞生。

请问你有联系方式吗？交流一下🤝

[[卡共和的笔记本|秘密花园]]

=== 他人的智慧 ===
[[达不溜·抹shin的赛博笔记本]]

[[沿阶草的碎片化基础本]]

=== 课外书 ===
[[An Introduction to Behavioural Ecology]]

那些你最想做的事

2025-05-18T22:09:46Z

Herbert West：

请写下那些你最想做的事

*搞个能跑AI的服务器。——云自知
*考完联赛后疯玩两天！顺便整理一下家里的收藏。——C.C.
*考完联赛我要把所有之前想填的坑都填辣！——MangoCat
*睡觉，这是人生最重要的事（真的时间是s最长的）。——🍬
*考完联赛，如果有机会，我想要把命题ai给做出来，爆杀所有的机构模拟卷。——luphut
*考完联赛去打一场痛快的球（联赛前怕脚崴不方便，好久没打了）——2610115639
*考完联赛，想找一个空闲的时间，带着新的笔记本电脑，到市里的图书馆自习一天生物。——卡共和
*考完联赛和他一起发呆一个下午，然后睡觉zzzzzzzzz，还要在西安到处玩，想去南湖 ——单位捕捞努力的🐟
*爽玩到周二返校，狠狠地发癫填坑，收拾一下好久没回没整理的自己的房间，开心当雪豹——Gardenia Ai
*联赛完爽玩1999，然后和他狠狠亲！！！！然后学日语然后学贝斯然后学化学然后学吉他啊啊啊啊——HuGo
*联赛完其实想爽唱一晚KTV但可惜没有人陪T_T——竹下。
*被聚合酶佬薄纱……molmolmol----ヽ(*≧ω≦)ﾉ(｡･ω･｡)ʕ￫ᴥ￩ʔ(∗•ω•∗)ᕦ(ò_óˇ)ᕤ
*进国集，拿着金牌找她一起去秋叶原，一起看烟花——鹭
*拿省一，吃一口学妹和某神秘人的安利去把《魔戒》看了，画个手书，也许爽睡一天？——垂直
*我也想去KTV有没有安徽的群u（悲）————沿阶草
*考完联赛爽玩边狱巴士！请务必让我抽到默笠花（泣（我是绝望的锁哥单推人呃呃呃）以及画锁的手书；如果进了省队爽玩之后就是买动植物的解剖图册还有做实验😋！——W. Machine
*考完联赛，听一整天术曲，然后把之前留了一半没写完的小说补个结尾。还有楼上的，剑默现在应该抽不到罢毕竟是活动人格。——聿
**回：我去我记成赛季人格了dbq😭（换不起那很绝望了（）——W. Machine
*考完联赛听着夜鹿画一天画打一天第五！————乙年
*我要立刻写鸟书——火鸟
*高一半年进队，给各位来点极速震撼，然后痛痛快快的在女孩子怀里哭一场——煮风
*离考试没有几个小时了，或许明年就要退竞了，但要在忘记之前把记住的都留在这个网站——Shiningstars
*现在是早上七点，离考试还有三个小时，希望我们可以得到自己想要的，加油！—————fanfan
*考完联赛我要爽打Arcaea想把蚂蚁byd收了然后上个13.22（😛---我事啊哈 ←←考前一天晚上复习完两把p了骨折光
*高考后想和她一起去新疆————Luminosa（啊，原来我真的在这里写过这句话啊，我还以为是我做了个梦）
*如果能进集训队的话想用争取来的时间学日语、乐理和调教，做首术曲，唱自己的心声；另外想去青海和西藏。——Nectaris
*我要去旅行。我要打很多的游戏全成就。我要找到爱情。——恐龙王子
*进队后想遇见爱（我兄弟虽省一但是有爱情，把全队都吓飞了，他现在可以快乐高考）集了我要玩群星、wt（先把冲系开完吧）——Central-blotting
*谈恋爱，迟早的事～—隐花色素
*和她一起去北京上知名学府——🥝Kiwi
*考完国赛（如果联赛能过）想和好兄弟K歌。——Herbert West

流星下的许愿墙

2025-05-18T22:08:33Z

Herbert West：/* 许愿墙 */

= '''祝每个梦想都能实现，今年，国赛见！''' =
西安铁一中学，我们来啦

= 许愿墙 =
<blockquote>许愿自己和身边的人进队，进必还愿。——2025.5.9氨基甲酰血红蛋白</blockquote>希望今年可以进省队，进必还愿。——2025.5.5日luphut

我也想进队😭 ----2025.5.5tftz

调色板别炒9nine冷饭了，感紧出新作。 ----2025.5.5tftz

我明年想进省队----2025.5.5报告基因FJX

希望今年可以进省队——2025.5.5 hukk

希望稳进浙江省队，也祝我们夺得11个省队名额！——2025.5.5晚 C.C.

有点想进队呢——2025.5.6 文弋

望考联赛时阮梅附体，保我进队——2025.5.7yifan

许愿省队(ง •̀_•́)ง——2025.5.6 神秘的炒饭

许愿自己🪳以及同校的💩🌵🌱🌼🍀🪲🍟👽🩵🧠尽量多地进省队！^ ^（以及祝我抽卡顺利（）——2025.5.6 W. Machine

许愿进省队，进国集！朝向梦想进发！王学长保佑！韦学长保佑！球球啦！——2025.5.6 MangoCat

希望今年稳进省队！！！进必还愿。——2025.5.6 Xswl

许愿自己和身边的大家都可以多多进省队^_^———2025.5.6 Okazaki3333

<nowiki>🙏🏼——2025.5.6 --[[用户:Tsusha|Tsusha]]（[[用户讨论:Tsusha|留言]]） 2025年5月6日 (二) 20:29 (CST)

希望今年自己及身边的蒟蒻都进省队！明年开始冲击化学(๑•̀ㅂ•́)و✧🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇 国家集训队50个，我只要一个 —— 磷酸丙糖异构酶 2025.5.6 FYJ

肯定希望进省队啊，也是想给自己一个交代，不负自己的期待，故在此立志，等我一周后来还愿——神秘的偷马头 2025.5.6 YXH

<nowiki>希望今年一定进省队，球球啦--[[用户:羊驼洋子|羊驼洋子]]（[[用户讨论:羊驼洋子|留言]]） 2025年5月6日 (二) 19:50 (CST)

当然是想进省队啦，虽然我不信什么许愿的吧，但还是把目标写下来比较好喵～———Redemption 2025.5.6 20:20

许愿省队~~希望可以向我喜欢的人更靠近一步~~ ————WangBoDe 2025.5.6 20:25<blockquote>希望你最终能骄傲地站在那个人身边！！！</blockquote>许愿捞个省三以上的奖项，这样明年就可以继续和大家一起学生物竞赛(´∀｀)♡ ————竹下。2025.5.6 21:20

稳一（冲省），不辜负。希望zn的大家都考好，灯芯草一定要进省队！！！——曾一航。2025.5.6

陕西省队🙏🏻🙏🏻🙏🏻希望结果配得上我所受痛苦——单位捕捞努力的🐟2025.5.6

晚安。————蛞蝓 2025.5.10<blockquote>晚安。——🐟</blockquote>

希望今年我和身边的朋友能多多进省队，不负这场盛夏！！！——Ywxm 2025.5.7 00:15<blockquote>走过的春夏秋冬毕竟不辜负你们！！！</blockquote>想成为一只优秀的小猫。考省一最好，当然也有省队梦，虽然有点难度，但是只要把过程做好了，一定有个结果等着我！也希望身边优秀的同学们能一起进队，考出自己最好的成绩—— 加猫酶 Catting enzyme 2025.5.7 XYQ<blockquote>猫猫加油！</blockquote>希望雪豹可以今年进省一，明年进省队！（知道雪豹是什么东西的一定认出来这东西的来历了，那么朋友，祝你也祝我！）⊹꙳ ˶˙ᵕ˙˶ ⊹꙳——Gardenia Ai2025/5/7

省一（悲），最后能爆个强运蒙进队（我在讲什么）——沿阶草 2025/5/7

联赛考好点，离未来更进一步。不奢求省队，毕竟来日方长。祝愿我们一起并肩的🐵 🐭 🐰 🦊 🐻 🐼 🐨 🐯 🦁 🐮 🐷 🐽 🦆 🐥 🐣 🐤 🐧 🐔 🐒 🙊 🐙 🐸 🐶 🐱 🐭 🦉 🐍 🦎 🦀 🦑 🦖 🐂 🦕 🦐 ☘ 🍀🐦🐆🐠 🐟 🐡 🐬 🦈 🐳 🐋👻 ，都能取得自己理想的成绩！！！——🍬 2025/5/7

省队，加油。还有🫛—— 🐤 2025/5/7

这里是雪豹，痛斥楼上那个把我们队的全部飞禽走兽都拉进来的犬，但别说还怪好玩的🤓👆——Gardenia Ai 2025/5/7

不奢求什么啦，只希望最后几天能踏踏实实地做好该做的，考场上发挥出自己应有的水平就行啦，别辜负了自己这么久的努力。也希望自己的一些愿望能够实现呢，祝各位都多多圆梦！！——2025/5/7 hd

鸟要挣脱出壳，蛋就是世界。待盛夏，五月息兴，满城且赏黄金之香————Aureatring 2025/5/7<blockquote>待盛夏，八月既半，与尔共襄西安举！！！</blockquote>进省队！！！！！希望我能够回来这里还愿——2025.5.7 微.

希望能够稳住省一的位置，向着省队冲刺，同时也祝段、曾、隆、伍、李等进队！——光追 2025/5/7

也就省二水平，还是暗自希望有个省一用来假装自己很努力。祝愿哈集米，海基参，河基妈，哈基赫，哈基舟都进省队！——shiningstars 2025/5/7

全员省一，最好全省队！——T 2025/5/7<blockquote>托你的福，到时候所有人都来还你的愿！！！</blockquote>愿每份努力都能不被辜负！缘为热爱，莫问前程！原为热爱，莫问前程！愿为热爱，莫问前程！——卡共和 2025/5/7

自己和身边的人都能得偿所愿，一切顺利（国米拿欧冠（在这里夹带私货是不是不太好（算了）——Aaaa 2025/5/7

希望还愿墙也是这么满——恐龙王子 2025/5/7

我们学校这一级第二年就剩三个人了……希望都可以进省队！我们将在没有黑暗的地方相见！——范进 2025/5/7<blockquote>希望你中举！！！</blockquote>希望能有省一，省队......万一呢（？），别辜负自己的努力!也同时祝松狮同学考到山东省前20！！！——Paper moon 2025/5/7

希望所有在这许愿的小伙伴们得偿所愿！考不进省队我瞧不起你—2025/5/7 ling

许愿能进队——新可 2025/5/7

自己进省队，好朋友也是——2610115639 2025/5/8

全省前五，国集前十:

无论如何，她会等我回来的，我们也终将相会秋叶原 ——鹭 5/10<blockquote>
到时候喜帖群里人手一份呐！！</blockquote>
进省队，and be with him不辜负自己和他——HuGo 2025/5/8<blockquote>祝苦心人，天不负；祝有情人，成眷属！！！</blockquote>求你了给我省一吧2025，也另祝同队的大家都能得偿所愿！！！阿水fighting！二总小钟上岸！！！——垂直 2025/5/8

联赛不留遗憾，今年夏天，西安国赛现场见！！！——半月瓣 2025/5/8

希望……能进队（虽然希望不大）——内涵 2025/5/8

希望拿湖南省一🤯🤯 ——爱解剖青蛙的文昌鱼 2025/5/8

强省弱校的我也想要进队呜啊啊啊…我也要去国赛和大家面基……——星南 2025/5/9

我要拿省一，我要进省队，我要拿金牌。———寸阳 2025/5/9

保一冲省！————Odonata 2025/5/9

'''一定要进省队啊，，，，我相信奇迹会发生，请奇迹眷顾一下我吧!!!1!!!!--------河南 26 鹿皮护腿2025/5/9'''<blockquote>眷顾你的从不是奇迹，而是你日复一日的努力！</blockquote>巴蜀前15进不了安徽省队，我不是巴蜀前15，所以我一定能进安徽省队吧🙏🙏🙏——————安徽共生的菟丝子 2025/5/9

希望和他一起进省队！(●'◡'●) ——————安徽一只菜狗 2025/5/9

（不过好像，只是单相思罢了૮(˶ᵔᵕᵔ˶)აqwq，没关系那也要一起进省队！）<blockquote>到时候进了省队发现是双向奔赴别忘了报喜哟！</blockquote>

asdfz全员进省队！都给我进省队！——————还是这只菜狗 2025/5/10

愿我们西安相见——————安徽 N·CHEN·Y 2025/5/10

河北许愿省一！加油！生竞快乐！————乙年 2025/5/10

希望能有广东省队，希望抽卡十连三金，希望明天考试多点简单题！—————广东沃特曼 2025/5/10

高一省队，复刻ch！—煮风<blockquote>生竞快乐！</blockquote><blockquote>bushi这是什么——ch</blockquote>希望可以高一进省队，不负自己的努力！！！！！!———四川 F&E 5.10

不要炸掉，稳稳落地！许愿前三！！！———zzb 5.10

想去做实验好想好想做实验！一切顺利！——Z. 5.10

考的都会蒙的都对——R. 5.10

正常发挥，和dzj都进省队 —— ezxr 5.10

联赛加油，省队再见，西安会师，银河赴约！——cheng 5.10

愿西安见—— Z-Double Tyr

高一省一高二省队一定要进一次队啊——薰戴胜 5.10

希望今年马鞍山②中的每个人都可以得到自己想要的结果——fan5.11 0：00

好运爆炸，进省队！——郭宗乐 5.11

只是希望自己能在得知自己无法取得成绩之后放下压力与包袱，仰望那星辰与大海---愿所有失意之人也可得到心灵的安宁

——一个无名者的挣扎

让我擦边进队吧！！！我愿意十年不看擦边！！！——91二体雄蕊先生2025.5.13

让我进陕西省队吧，要不然就要退竞了😭。——TYZ某🥝先生2025.5.13

只有十名护城河，最终答案千万别把我挤出去！——金益2025.5.13

请让我擦边进队吧！！！拜托了，我不想止步于此！！！我喜欢生物，我还想跟大家一起剖花呢，我不想让看不起我的人得逞！！！——Nectaris2025.5.13

最终稿一定要改的好一点（当然不要删改太多就行）！想冲击浙江省前十！也希望同校同学大部分都进队！——C.C. 2025.5.13

许愿全员省队，至少高二如此。——Herbert West2025.5.19

= 还愿墙 =
你们还愿就是我还愿——恐龙王子

<s>失败了，对不起🙏 。</s>太好了，还是运气大爆发，给我了一个机会，打中了渺茫的希望，擦边进队，嘿嘿。——河南 26 鹿皮护腿 2025年5月11日

啊？11号就？（其实我只是宁愿相信一下一语成谶的力量）

我提前就开始三年禁飞，能不能遵守约定让我擦边进队。。。。。。

用户讨论:Herbert West

2025-05-08T10:18:51Z

Herbert West：创建页面，内容为“青蛙前肢退化的是哪个趾呢？”

青蛙前肢退化的是哪个趾呢？

脊椎动物的中枢神经

2025-04-29T05:22:48Z

Herbert West：撤销Herbert West（讨论）的修订版本5736

纪念于第一次合作

重点在于中枢神经系统而略带其他
[[文件:大脑.png|缩略图]]

==== 大脑 ====
这显而易见，但是这里在知乎上提到了更多的脑皮内容。

旧脑皮：分为原脑皮层，古脑皮层，还有周围脑皮层。

（不是这知乎写的啥玩意说原脑皮最古老还说古脑皮组成海马体抽象

但是根据后面的内容大概是：

原脑皮有四层，古脑皮只有三层，周围脑皮是两者和新脑皮之间的过渡形式，中间皮层，这里知乎上的东西开始逻辑混乱了，他说中间皮层也是过度。

姑且如此吧，而且两者英文也不相同。

新古之间是前岛叶，其折叠进入颞叶和顶叶之间的大脑沟。

新原之间是内嗅皮层和前皮质，后皮质等位于海马周围的组织。

后面又做了解释，新和旧原之间的过渡分两个区域。

靠近旧原的是周围脑皮层。

靠近新的是新脑皮层。

而两者相加为中间皮层也叫旁边缘皮层，其结构为三到六层。

这些是比解所未涉及的。

前联合：连接左右嗅脑。上联合（脑皮前联合）：连接左右脑皮，哺中强化为胼胝体（特有）。

==== 间脑 ====
侧壁叫丘脑亦称视丘，上面叫上丘脑，下面叫下丘脑，显然上丘脑或者叫丘脑上部喜欢长配件。

什么松果体【脑上体】和松果旁体【顶器】还有脑副体，七鳃鳗同时有松果体和旁体下丘脑功能多了去了，详情请见生理学，其漏斗体通第三脑室，视交叉于间脑下。

下丘脑前区兴奋副交感，后区兴奋交感，为植物性神经系统中枢。

支配本能行为：糖脂代谢、体温、性活动、睡眠。

包括：1.视交叉 2.灰结节 3.漏斗体 4.脑下垂体 5.乳头体 6.血管囊

血管囊通于第三脑室。

==== 中脑 ====
有视叶，中脑背部的一对圆形隆起，特点是视。但是我们的脊椎动物老师不认为七鳃鳗有二叠体，可能是因为它没完全分离。

普遍是二叠体，蛇和哺乳动物是四叠体，前面是视叶，后面是后丘管理嗅觉。

中脑底部还形成大脑脚以连接大脑和脊髓。圆口类中形成脉络丛。

其腔形成大脑导水管联通第三四脑室所以比解上说其以连接为主。

其还形成红核爬行类首次出现。

Odonata---有个说法挺有意思：认为鸟发达的视叶就好比独立显卡，是独立于其学习认知中枢的（类似CPU），鸟中为纹状体，不过有研究称鸟类纹状体与哺乳类的脑皮是同源的。哺乳动物新脑皮（CPU）发达，附带处理视觉信息，类似于核显。

==== 小脑 ====
其本身是延脑的延伸。

向前是结合臂连红核【中脑】向中脑桥臂连脑桥，向后绳状体连延髓。

小脑到大脑通过丘脑，大脑到小脑走脑桥，

==== 脑桥 ====
连接大小脑，在哺乳类由小脑腹面分化。
[[文件:第四脑室.png|缩略图]]

==== 延脑 ====
作为脊髓中央管的延申，扩大作为第四脑室。

不想多说，看图，活命中枢。

脉络丛、前脉络丛在间脑，后脉络丛在第四脑室。

=== 各纲的比较 ===
文昌鱼：

基本没分化，灰质白质分不了。

七鳃鳗：

五脑分化，也分不了白质灰质。

软骨鱼：

其实脑是高等的，有神经类物质。

延脑前侧面与小脑相接的地方有耳状突，是身体平衡的中枢，显然应该是一个内耳的结构，多了搜不到。

但是左右脑室尚未完全分。

由于部分鲨鱼体内发育，所以血管囊发育较晚。

硬骨鱼：

感觉废物，脑皮甚至是上皮组织。

肺鱼：

分开的独立的左右脑室。

两栖：

没啥特点，有了原脑皮，其实肺鱼也有。

爬行：

新脑皮，不发达。

鸟类：

有一点纠纷在这里，就是鸟的最高级神经中枢是哪里，到底是中脑还是纹状体，纹状体是学习的中枢。但是比解上说，自打爬行中脑就是最高，可能变弱，但是仍在纹状体之上，抽象。

（后人：比解说爬行类最高级中枢在中脑视叶，鸟类还是认为在上纹状体）

出现上纹状体（鸟类特有），小脑发达，视叶发达，嗅叶不发达。

哺乳：

胼胝体特有，脑桥特有，但是胼胝体是真兽亚纲有的，其他的没有。形成沟回，出现小脑半球。

=== '''最高级神经中枢''' ===
有资料表示非哺乳动物最高级感觉中枢在嗅脑，最高级运动中枢在纹状体；

但比解表明爬行类最高级感觉中枢在中脑视叶，鸟类在上纹状体（可能与哺乳的新脑皮同源）；

哺乳动物最高级感觉运动中枢均在皮层（纹状体退化为基底神经节，尾核和壳核源于新纹状体，苍白球源于旧纹状体）。

（若有大佬释疑感激不尽）

Odonata---上次编辑这个页面的老哥不爱加标点符号。（雾）

昆虫口器类型总结

2025-04-28T03:55:57Z

Herbert West：撤销Herbert West（讨论）的修订版本5946

一．口器的基本结构

1. 上唇：[唇基][上唇]具有味觉器和毛

2. 上颚：一节，原肢也.切齿在前，臼齿在后。

3. 下颚：

4. 下唇：

二．刺吸式口器

刺吸式口器多次独立地起源，在不同的类群中其结构大相径庭。

[一] 蚊子的口器上唇卷成中空食物道，上颚下颚变成四条切开皮肤的口针，舌头中空流出唾液，以上全部包裹在下唇形成的外鞘中。口针共有'''六'''条。

[二] 蝽的口器下颚靠合成上面的食物道和下面的唾液道，上颚包裹在两侧，基部被下唇包裹。口针'''四'''条。

[三] 跳蚤的口器上唇[I]卷成食物道[fc],内颚叶[m]在包裹食物道的同时形成唾液道[sc],下唇须[ip]包裹着上述结构。

[四] 虱的口器口针'''叁条'''

[五] 蚁狮的口器：特称捕吸式/双刺吸式口器。每侧上颚、下颚外颚叶靠合出食物道，一边一条。可以插入猎物身体。

[六] 牛虻的口器：特称刺舐式/刮舐式口器。上颚刀片状，左右移动切开皮肤；外颚叶口针，扩大创口；下唇上唇舌的结构与舐吸式口器相似，贴在伤口上吸血。

[七] 蓟马的口器：特称锉吸式口器。重要特征：'''不对称。'''由喙（上唇&下唇）和口针（舌、左上颚、一对愈合下颚；右上颚退化）组成，食物道在两下颚口针之间，唾道在舌与下唇之间形成。取食时先用左上颚刮破寄主表皮，再吸食液体。

三．虹吸式口器：下颚外颚叶靠合成食物道，下唇须发达，下颚须消失。

四．舐吸式口器：下唇10形成唇瓣，贴在流质食物上，但食物道7在上唇5和舌8之间；舌中空形成唾液道9。唇瓣上有许多螺旋状纹路极像气管，实际不是。下颚须发达，下唇须退化。
[[文件:跳蚤的口器.png|缩略图|跳蚤]]
[[文件:蓟马的口器.png|缩略图|蓟马]]
[[文件:蜜蜂口器.png|缩略图|蜜蜂的口器]]
[[文件:蚊子的口器.png|缩略图|蚊子]]
[[文件:蝴蝶口器.png|缩略图|蝴蝶口器]]
[[文件:家蝇的口器.png|缩略图|苍蝇口器]]
[[文件:昆虫口器.png|缩略图|昆虫的口器]]
五．嚼吸式口器：中唇舌16卷成唾液道17，外颚叶14+侧唇舌16包裹管状中唇舌，两层管子之间形成食物道。上颚可咀嚼花粉。
{| class="wikitable"
|+刺吸式口器
!类群
!外鞘
!食物道
!唾液道
!Puncturing
!锚
!Penetrating
|-
|缨翅目
|mouth cone？
|内颚叶
|舌
|左上颚
| -
|内颚叶
|-
|半翅目
|下唇
|下颚
|下颚
|上颚
|上颚齿
|上颚，下颚
|-
|Psocodea
|下唇的突出
|舌
|舌
|Epipharyngeal齿
|Epipharyngeal齿
|舌，prementum
|-
|蚊
|下唇
|上唇/epipharynx，舌
|舌
|上唇，上颚，内颚叶
|内颚叶齿
|内颚叶
|-
|Corethrellidae
|下唇？
|上唇/epipharynx？
|舌
|上唇？上颚，下唇？
|？
|？
|-
|蚋科
|下唇
|上唇/epipharynx
|舌·
|上唇，上颚
|
|
|}

{| class="wikitable"
|咀嚼式口器
|上唇
|上（大）颚
|下（小）颚
|下唇
|代表
|-
|刺吸式口器
|口针*2
|口针*2
|口针*2
|沟槽，可纳口针
|雌蚊，虱子，蝉，蚜虫
|-
|虹吸式口器
|退化
|退化
|外颚叶→管状喙
|退化但留有下唇须
|鳞翅目特有
|-
|舐吸式口器
|上唇+舌→食物道
|退化
|退化留小颚须
|发达唇瓣
|蝇特有
|-
|嚼吸式口器
|仍咀嚼
|仍咀嚼
|喙，刀状外颚叶
|喙
|蜂
|-
|锉吸式口器
|
|右上颚退化，左上颚→口针*1
|口针*2
|
|（缨翅）蓟马
|-
| colspan="6" |捕吸式口器：脉翅目蚁蛉幼虫（蚁狮）特有
|}

[[文件:蝽的口器.png|缩略图|蝽]]

昆虫口器类型总结

2025-04-28T03:17:05Z

Herbert West：

一．口器的基本结构

1. 上唇：[唇基][上唇]具有味觉器和毛

2. 上颚：一节，原肢也.切齿在前，臼齿在后。

3. 下颚：

4. 下唇：

二．刺吸式口器

刺吸式口器多次独立地起源，在不同的类群中其结构大相径庭。

（大体上，食物道和唾道由二个下颚口针形成，食窦和咽喉部分特化为食窦泵）

[一] 蚊子的口器上唇卷成双层壁中空食物道，上颚下颚变成四条切开皮肤的口针，舌头中空流出唾液，以上全部包裹在下唇形成的外鞘中。口针共有'''六'''条（大的小的各2，舌上唇各1）。

蚊类口器的构造特点

A. 喙很细长,由上唇、上颚、下颚及舌6根口针组成

B. 上唇口针粗大,顶端尖锐,内壁凹陷成食物道

C. 上颚是口针束中最细的2根

D. 下颚口针端部尖锐并具有逆刺

E. 舌为1根细长扁平口针,唾道位于其中

F. 下唇须特化为下唇端部分为二节的椭圆形的唇瓣,唇瓣间为唇舌

[二] 蝽的口器下颚靠合成上面的食物道和下面的唾液道，上颚包裹在两侧，基部被下唇包裹。口针'''四'''条。

[三] 跳蚤的口器上唇[I]卷成食物道[fc],内颚叶[m]在包裹食物道的同时形成唾液道[sc],下唇须[ip]包裹着上述结构。

[四] 虱的口器口针'''叁条'''

[五] 蚁狮的口器：特称捕吸式/双刺吸式口器。每侧上颚、下颚外颚叶靠合出食物道，一边一条。可以插入猎物身体。

A.上颚长而宽扁,端部尖,呈镰刀状,内壁有1条纵沟;

B.下颚的外颚叶发达,呈细镰刀状,嵌合与上颚沟的上面,形成1对伸出于头前的食物道和唾道。

取食过程

首先两上颗口针刺夹猎物

肠外消化

借唧筒的抽吸作用抽吸

猎物体液吸入体内

将猎物举起

抛弃躯壳

[六] 牛虻的口器：特称刺舐式/刮舐式口器。上颚刀片状，左右移动切开皮肤；外颚叶口针，扩大创口；下唇上唇舌的结构与舐吸式口器相似，贴在伤口上吸血。

[七] 蓟马的口器：特称锉吸式口器。重要特征：'''不对称。'''由喙（上唇&下唇）和口针（舌、左上颚、一对愈合下颚；右上颚退化）组成，食物道在两下颚口针之间，唾道在舌与下唇之间形成。取食时先用左上颚刮破寄主表皮，再吸食液体。构造特点

【八】黑蚱蝉的口器

A. 上唇退化为狭窄的三角形骨片

B.下唇的前频演化成分为3节的喙

C. 上颚特化为内面具有1条纵沟、端部具逆刺的细长口针

D. 下额特化为内面具有2条大小不一的纵沟的细长口针,两条纵沟嵌合形成两条管道,即食物道和唾道

E.舌短小,位于头内口针的基部（来自华中农业大学MOOC）

三．虹吸式口器：下颚外颚叶靠合成食物道，下唇须发达，下颚须消失。

下唇须发达

1对下颚的外颚叶极度延长,组成1个能卷曲的、似钟表发条状的喙

每1个外颚叶的内壁具有1条纵沟,两个外颚叶嵌合在一起形成食物道

取食时,卷曲的喙伸直

刺破蜜管或果皮

吸取花蜜、外露果汁及露水

喙卷曲于头部的下方

食窦唧筒抽吸

食毕

四．舐吸式口器：下唇10形成唇瓣，贴在流质食物上，但食物道7在上唇5和舌8之间；舌中空形成唾液道9。唇瓣上有许多螺旋状纹路极像气管，实际不是。下颚须发达，下唇须退化。

A. 基喙(basiproboscis)

倒圆锥形,大部分是膜质,其上有一马蹄样的骨化唇基,唇基前有1对不分节的棒状下颚须。

B.中喙(medinproboscis)

略呈筒状,由下唇的前频所形成。其后壁骨化为唇鞘,前壁凹陷成唇槽。上唇为刀片状,盖合在唇槽上。上唇内部凹陷与舌的前壁合成食物道。舌呈刀片状,内有唾道,紧贴在上唇槽的下面。

C. 端喙( distiproboscis )

在喙的末端,由两个膜质的椭圆形唇瓣组成。唇瓣膜质,其上有许多环沟,形似气管,故又称拟气管。取食过程

A.滤食状态

取食时两唇瓣平展

食窦唧筒抽吸

环沟间隙紧贴食物表面

微粒通过环沟进入前口内

B.直接摄食状态

取食时前口齿外露

唇瓣上翻

刺刮食物唇瓣上翻

食物唧筒抽吸

食物的碎粒和液体一起进入前口
[[文件:家蝇口器状态.png|缩略图|家蝇]]
[[文件:跳蚤的口器.png|缩略图|跳蚤]]
[[文件:蓟马的口器.png|缩略图|蓟马]]
[[文件:蜜蜂口器.png|缩略图|蜜蜂的口器]]
[[文件:蚊子的口器.png|缩略图|蚊子]]
[[文件:蝴蝶口器.png|缩略图|蝴蝶口器]]
[[文件:家蝇的口器.png|缩略图|苍蝇口器]]
[[文件:昆虫口器.png|缩略图|昆虫的口器]]
五．嚼吸式口器：中唇舌16卷成唾液道17，外颚叶14+侧唇舌16包裹管状中唇舌，两层管子之间形成食物道。上颚可咀嚼花粉。

A.上唇和上颚保持咀嚼口器形式

B. 下颚和下唇演化成可临时组成吮吸食液体食物的构造

C. 中唇舌和下唇须发达

D.下颚的外颚叶覆盖在中唇舌的背侧面形成食物道

六.刮吸式口器，例如家蝇的幼虫。口器附肢退化，具有一对口沟。
{| class="wikitable"
|+刺吸式口器
!类群
!外鞘
!食物道
!唾液道
!Puncturing
!锚
!Penetrating
|-
|缨翅目
|mouth cone？
|内颚叶
|舌
|左上颚
| -
|内颚叶
|-
|半翅目
|下唇
|下颚
|下颚
|上颚
|上颚齿
|上颚，下颚
|-
|Psocodea
|下唇的突出
|舌
|舌
|Epipharyngeal齿
|Epipharyngeal齿
|舌，prementum
|-
|蚊
|下唇
|上唇/epipharynx，舌
|舌
|上唇，上颚，内颚叶
|内颚叶齿
|内颚叶
|-
|Corethrellidae
|下唇？
|上唇/epipharynx？
|舌
|上唇？上颚，下唇？
|？
|？
|-
|蚋科
|下唇
|上唇/epipharynx
|舌·
|上唇，上颚
|
|
|}

{| class="wikitable"
|咀嚼式口器
|上唇
|上（大）颚
|下（小）颚
|下唇
|代表
|-
|刺吸式口器
|口针*2
|口针*2
|口针*2
|沟槽，可纳口针
|雌蚊，虱子，蝉，蚜虫
|-
|虹吸式口器
|退化
|退化
|外颚叶→管状喙
|退化但留有下唇须
|鳞翅目特有
|-
|舐吸式口器
|上唇+舌→食物道
|退化
|退化留小颚须
|发达唇瓣
|蝇特有
|-
|嚼吸式口器
|仍咀嚼
|仍咀嚼
|喙，刀状外颚叶
|喙
|蜂
|-
|锉吸式口器
|
|右上颚退化，左上颚→口针*1
|口针*2
|
|（缨翅）蓟马
|-
| colspan="6" |捕吸式口器：脉翅目蚁蛉幼虫（蚁狮）特有
|}

[[文件:蝽的口器.png|缩略图|蝽]]带ABCD的补充多来自华中农业大学慕课周星苗老师的PPT。

文件:家蝇口器状态.png

2025-04-28T03:11:39Z

Herbert West：

对应A B和静息

蛋白质含量测定

2025-04-26T01:00:36Z

Herbert West：/* 凯氏定氮法 */

基于测定原理分类，大致可以分为两大类：

* 总氮（凯氏定氮法）
* 吸光度：蛋白质浓度A∝浓度C（朗伯-比尔定律）

== 凯氏定氮法 ==
经典的蛋白质定量法,在有催化剂的条件下，用浓硫酸消化样品将有机氮都转变成无机铵盐，然后在碱性条件下将铵盐转化为氨，随水蒸气蒸馏出来并为过量的硼酸液吸收，再以标准盐酸滴定，就可计算出样品中的氮量。

在三聚氰胺事件后，凯氏定氮法的弊端暴露，现已逐渐少用。

* 理论基础:蛋白质含量=含氮量/16%，(假设测定物质中的氮全来自蛋白质)。
* 还有一种亚硝酸的，亚硝酸反应产生的氨一半来自蛋白质所以需要*1/2.

== 紫外吸收测定蛋白质含量 ==

=== 近紫外(280nm) ===
蛋白质280nm的吸收主要取决于色氨酸和酪氨酸，少量取决于苯丙氨酸和二硫键。

百分之几的核酸就足以对280nm的吸收产生极大影响。

* A280 (1 mg/mL) = (5690nw + 1280ny + 120nc)/M
* nw、ny、nc分别是单位质量M中色氨酸、酪氨酸、半胱氨酸残疾数目。

=== 远紫外 ===
肽键在190nm处的吸收最强，但由于190nm处有氧气的干扰以及技术的限制，一般使用205nm。

各种侧链，包括 Trp、Phe、Tyr、His、Cys、Met 和 Arg 的侧链（按降序排列），对 A205 有贡献。

和A280相比，在不同蛋白质之间的改变很小，但缺点包括需要在远紫外条件下精确校准分光光度计。许多缓冲液和其他成分，如血红素或吡哆醛基团，在该区域吸收很强。

== Lowry法测定蛋白质含量 ==

* 复合物形成试剂：碳酸钠+硫酸铜+酒石酸钾钠，即用即配
* Folin–Ciocalteu 试剂：磷钨酸+磷钼酸（可使Trp、Tyr还原并显色）
* 碱性条件下蛋白质与铜生成复合物，复合物还原磷钼酸-磷钨酸生成蓝色复合物。
* 先加复合物形成试剂，静止十分钟，再在涡旋振荡中加Folin-Ciocalteu试剂，静止30-60分钟。
** Folin–Ciocalteu 试剂在碱性下不稳定，但反应只在碱性条件下发生，因此涡旋振荡保证快速混匀。

== BCA法测定蛋白质含量 ==
BCA法类似lowry法，利用碱性条件下Cu2+被还原为Cu+，BCA可以结合Cu+。但BCA在碱性条件下稳定，因此可以一步完成。

Cu的还原有两种途径：被色氨酸、酪氨酸和半胱氨酸还原，或者被肽键还原。前者不受温度的影响，但后者在高温下加强。<ref>Protein quantification by bicinchoninic acid (BCA) assay follows complex kinetics and can be performed at short incubation times</ref>

产物紫色，吸收峰562nm。

* 试剂A：BCA、碳酸钠、酒石酸钠、氢氧化钠、碳酸氢钠
* 试剂B：硫酸铜
* 工作液：试剂A与试剂B混合，苹果绿色，可保存一周。
* 工作液与蛋白质混合后在60℃孵育30分钟。

糖基化蛋白会被考马斯亮蓝法低估，被BCA和Lowry法高估。其中，BCA是最接近的。<ref>Fountoulakis, M., Juranville, J. F., and Manneberg, M. (1992) Comparison of the coomassie brilliant blue, bicinchoninic acid and lowry quantitation assays, using nonglycosylated and glycosylated proteins. J. Biochem. Biophys. Meth. 24, 265–274.</ref>

== 考马斯亮蓝法（Bradford法） ==
亮蓝通过范德华力与蛋白质结合，可以绘制标准曲线，可以用于PAGE染色。

有两种考马斯亮蓝（<s>CCB</s>CBB），G250和R250。G250比R250多了两个甲基，常用于计算蛋白质浓度。而R250常用于电泳染色。但是实际上G250对蛋白质的染色灵敏度不如R250。

* 记忆：G用来“G算浓度”，R用来“Ran色”。

以G250为例，含有两个磺酸基和三个氮原子。磺酸基几乎永远带负电。

* 三个氮全带正电，共带一个正电，呈现红色。
* 两个带正电，共不带电，呈现绿色。
* 一个带正电，共带一个负电，呈现蓝色。
* 都不带正电，共带二负电，呈现粉红色。

当溶液为酸性，G250主要为红色，但与蛋白质结合的G250的蓝色形式被稳定。

该染料似乎与蛋白质的精氨酸和赖氨酸残基结合最强，并且在较小程度上与组氨酸和芳香族残基（色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸）结合最强。

* 配置：G250溶解在乙醇中，再加入磷酸。

与蛋白质结合的蓝色形式G250吸收峰从590移动到620，但因为测定环境中pH值一般为绿色形式（650nm），因此测定的595nm是误差和准确性的权衡之举。

考马斯亮蓝不与游离的精氨酸、赖氨酸等反应，也不和3000Da一下的肽反应，因此不用于测定一些生物活性肽的含量。

BSA对CBB的反应比一般蛋白质要强，可能会低估样品中蛋白质的含量。牛γ-球蛋白能避免这一问题。

用户:Herbert West

2025-04-25T13:42:33Z

Herbert West：清空全部内容

常见序列整理

2025-04-25T13:35:44Z

Herbert West：

AQP Asn-Pro-Ala

O-linked或N-linked Asn-X-Ser/Thr

PTS1 转运序列 Ser-Lys-Leu

PTS2 转运序列 Arg/Lys-Leu/Ile-5X-His/Gln-Leu

ER 转运序列疏水aa核心，多碱性aa（Arg，Lys）

Mt 转运序列两性螺旋，一侧疏水，一侧碱性（Arg，Lys）

Cp 转运序列富含Ser，Thr和少量疏水aa，罕见Glu和Asp

Nuclear 转运序列富含短的Arg，Lys序列

KDEL 字面意思

KKXX 字面意思

两酸字面意思，如：Asp-X-Gln

NPXY 字面意思

YXXφ 字面意思

LL 字面意思

CTGnCAGn核小体容易形成和弯曲有关

SH2结构域特异结合 p-Tyr

SH3结构域特异结合 PXXP和RXXK

PTB结构域特异结合 NPXY

PDZ结构域特异结合膜蛋白C端aa，通常末端为Val-COOH

WW结构域特异结合 XPPXY

（还剩几个结构域无特定结合序列，故不特地列出）

PKA磷酸化序列 X-Arg-Arg/Lys-X-Ser/Thr-Φ

膜蛋白内吞序列 YXXΦ

P62 Nup153核孔复合物蛋白疏水结构域 FXFG

Nup98核孔复合物蛋白疏水结构域 GLFG

NLS PKKKRKV

破坏框 RXXLGXIXN

层粘连蛋白，纤连蛋白等与外基质结合区域 RGD

胶原α链 GXY（X常为Pro，Y常为Hypro或Hylys）

发夹稳定四环 UNCG GNRA CUYG

PS：有无好心人帮我对齐一下QAQ，不会编辑
{| class="wikitable"
|+
!
!名称
!序列或特征
!描述
!附加说明
|-
| rowspan="10" |定位信号
|KDEL
|KDEL
|可溶性蛋白内质网驻留信号
|
|-
|HDEL
|HDEL
|同上，在酵母和植物中更常见
|
|-
|KKXX
|KKXX(X为任意氨基酸)
|膜蛋白内质网驻留信号
|
|-
|两酸
|如DXE
|ER→高尔基体转运信号
|
|-
|PTS1
|SKL，存在许多变体
|C端过氧化物酶体定位信号
|受体为PEX5
|-
|PTS2
|(R/K)(L/V/I/Q)(X)5(H/Q)(L/A/F)
|N端过氧化物酶体定位信号
|受体为PEX7，共受体为18或20
|-
|mPTS
|
|膜蛋白过氧化物酶体定位信号
|受体为PEX19
|-
|信号肽
|疏水aa核心，多碱性aa（Arg，Lys）
|内质网定位序列
|
|-
|转运肽
|富含Ser，Thr和少量疏水aa，罕见Glu和Asp
|叶绿体定位序列
|
|-
|导肽
|两性螺旋，一侧疏水，一侧碱性（Arg，Lys）
|线粒体定位序列
|
|-
| rowspan="5" |功能序列
|
|GXY（X常为Pro，Y常为Hypro或Hylys）
|胶原的三股螺旋重复序列
|
|-
|
|七肽重复序列，第一位和第四位是疏水氨基酸
|α角蛋白的卷曲螺旋重复序列
|
|-
|
|G-A/S-G-A/S
|β角蛋白的β折叠重复序列
|
|-
|
|N*-X-S/T，X≠P
|N糖基化，发生在N上
|'''O糖基化没有特定的识别位点'''
|-
|
|NPA
|水孔蛋白通道中的关键序列
|
|}

常见序列整理

2025-04-25T13:16:12Z

Herbert West：

AQP Asn-Pro-Ala

O-linked或N-linked Asn-X-Ser/Thr

PTS1 转运序列 Ser-Lys-Leu

PTS2 转运序列 Arg/Lys-Leu/Ile-5X-His/Gln-Leu

ER 转运序列疏水aa核心，多碱性aa（Arg，Lys）

Mt 转运序列两性螺旋，一侧疏水，一侧碱性（Arg，Lys）

Cp 转运序列富含Ser，Thr和少量疏水aa，罕见Glu和Asp

Nuclear 转运序列富含短的Arg，Lys序列

KDEL 字面意思

KKXX 字面意思

两酸字面意思，如：Asp-X-Gln

NPXY 字面意思

YXXφ 字面意思

LL 字面意思

CTGnCAGn核小体容易形成和弯曲有关

SH2结构域特异结合 p-Tyr

SH3结构域特异结合 PXXP和RXXK

PTB结构域特异结合 NPXY

PDZ结构域特异结合膜蛋白C端aa，通常末端为Val-COOH

WW结构域特异结合 XPPXY

（还剩几个结构域无特定结合序列，故不特地列出）

PKA磷酸化序列 X-Arg-Arg/Lys-X-Ser/Thr-Φ

膜蛋白内吞序列 YXXΦ

P62 Nup153核孔复合物蛋白疏水结构域 FXFG

Nup98核孔复合物蛋白疏水结构域 GLFG

NLS PKKKRKV

破坏框 RXXLGXIXN

层粘连蛋白，纤连蛋白等与外基质结合区域 RGD

胶原α链 GXY（X常为Pro，Y常为Hypro或Hylys）

PS：有无好心人帮我对齐一下QAQ，不会编辑
{| class="wikitable"
|+
!
!名称
!序列或特征
!描述
!附加说明
|-
| rowspan="10" |定位信号
|KDEL
|KDEL
|可溶性蛋白内质网驻留信号
|
|-
|HDEL
|HDEL
|同上，在酵母和植物中更常见
|
|-
|KKXX
|KKXX(X为任意氨基酸)
|膜蛋白内质网驻留信号
|
|-
|两酸
|如DXE
|ER→高尔基体转运信号
|
|-
|PTS1
|SKL，存在许多变体
|C端过氧化物酶体定位信号
|受体为PEX5
|-
|PTS2
|(R/K)(L/V/I/Q)(X)5(H/Q)(L/A/F)
|N端过氧化物酶体定位信号
|受体为PEX7，共受体为18或20
|-
|mPTS
|
|膜蛋白过氧化物酶体定位信号
|受体为PEX19
|-
|信号肽
|疏水aa核心，多碱性aa（Arg，Lys）
|内质网定位序列
|
|-
|转运肽
|富含Ser，Thr和少量疏水aa，罕见Glu和Asp
|叶绿体定位序列
|
|-
|导肽
|两性螺旋，一侧疏水，一侧碱性（Arg，Lys）
|线粒体定位序列
|
|-
| rowspan="5" |功能序列
|
|GXY（X常为Pro，Y常为Hypro或Hylys）
|胶原的三股螺旋重复序列
|
|-
|
|七肽重复序列，第一位和第四位是疏水氨基酸
|α角蛋白的卷曲螺旋重复序列
|
|-
|
|G-A/S-G-A/S
|β角蛋白的β折叠重复序列
|
|-
|
|N*-X-S/T，X≠P
|N糖基化，发生在N上
|'''O糖基化没有特定的识别位点'''
|-
|
|NPA
|水孔蛋白通道中的关键序列
|
|}

糖酵解

2025-04-25T09:37:37Z

Herbert West：/* 过程 */

糖酵解（glycolysis）,又称Embedn-Meyerhof-Parnas途径（EMP途径），是生物体内最重要之代谢途径之一，发生在几乎所用活细胞之中，经该途径，[[葡萄糖]]或其他单糖经此氧化成[[丙酮酸]],并产生[[NADH]]和少量[[ATP]]。该途径分为两个阶段（引发阶段和产能阶段），共十个步骤。<ref name="生物化学原理">杨荣武.2018.生物化学原理.3版.北京：高等教育出版社</ref>
== 过程 ==
=== 引发阶段 ===
{| class="wikitable"
|-
! 步骤 !! 项目 !! 图示 !! 注文 !! 参数（ATP/能量变化）（个/kJ/mol）
|-
| [[文件:节点1.jpg|40px]] || [[葡萄糖]] （Glc）|| [[文件:Glc.png|140px|葡萄糖]]||[[文件:箭头3.jpg|40px]][[极限糊精]]、[[麦芽糖]]、[[山梨糖醇]] [[文件:箭头3.jpg|40px]][[果糖]]、[[葡萄糖酸内酯]]、[[1-磷酸葡糖]] || 32
|-
| || ←ATP || || ||
|-
| [[文件:箭头1.jpg|40px]] || [[己糖激酶]]（hexokinase/HK）或 [[葡糖激酶]]（glucokinase/GK） || [[文件:1cza.png|140px|1CZA 来自:PDB]]||参与反应的辅因子：Mg2+（有时可为Mn2+） 长期调控抑制剂：[[胰岛素]] 短期调控抑制剂：[[6-磷酸葡糖]]、[[乙酰辅酶A]]、[[N-乙酰葡糖胺]]、ADP
葡糖激酶调节蛋白（入核）
| ΔGΘ'=-16.74 ΔG=-33.47
|-
| || →ADP || || ||
|-
| [[文件:节点3.jpg|40px]] || [[6-磷酸葡糖]] （G6P）|| [[文件:g6p.png|140px]] ||[[文件:箭头3.jpg|40px]][[1-磷酸葡糖]]、 [[6-磷酸葡萄糖酸内酯]] || 33
|-
| [[文件:箭头4.jpg|40px]] || [[磷酸己糖异构酶]]（phosphohexose isomerase/PHI） ||[[文件:1IAT.png|140px|1IAT 来自:PDB]] ||参与反应的辅因子：Mg2+（有时可为Mn2+） 短期调控抑制剂：[[ATP]]、[[磷酸烯醇式丙酮酸]]、[[2-脱氧-6-磷酸葡糖]]、[[6-磷酸葡糖]] || ΔGΘ'=+1.67 ΔG=-2.51
|-
| [[文件:节点3.jpg|40px]] || [[6-磷酸果糖]] （F6P）|| [[文件:F6p.png|160px]] ||[[文件:箭头3.jpg|40px]][[6-磷酸葡糖胺]]、[[7-磷酸景天庚酮糖]] [[文件:箭头3.jpg|40px]][[3-磷酸甘油醛]]、[[6-磷酸己酮糖]]、[[果糖]] [[文件:箭头3.jpg|40px]][[2,6-二磷酸果糖]]、[[6-磷酸甘露糖]]|| 33
|-
| || ←ATP || || ||
|-
| [[文件:箭头1.jpg|40px]] || [[磷酸果糖激酶-1]]（phosphofructose kinase/PFK-1） || [[文件:5PZU.png|140px|5PZU 来自:PDB]]||参与反应的辅因子：Mg2+（有时可为Mn2+） 短期调控激活剂：[[cAMP]][[ADP]][[AMP]][[Pi]][[2,6-二磷酸果糖]] 短期调控抑制剂：[[ATP]]、[[柠檬酸]]、[[磷酸烯醇式丙酮酸]] 质子
糖酵解反应里最关键的限速反应
| ΔGΘ'=-14.23 ΔG=-22.18
|-
| || →ADP || || ||
|-
| [[文件:节点3.jpg|40px]] || [[1,6-二磷酸果糖]] （FBP）|| [[文件:fbp.png|140px]] ||[[文件:箭头3.jpg|40px]][[1-磷酸果糖]] || 34
|-
| [[文件:箭头4.jpg|40px]] || [[醛缩酶]]（aldolase\ALDOA） 生成“1”、“2” ||[[文件:1ALD.png|140px|1ALD 来自:PDB]] ||参与反应的辅因子：Zn2+（真菌和细菌的催化中心） 短期调控抑制剂：[[ATP]]、[[pi]]（仅在肌肉中） || ΔGΘ'=+23.85 ΔG=-1.25
|-
| [[文件:节点4.jpg|40px]] || [[磷酸二羟丙酮]] （DHAP）|| [[文件:dhap.png|140px]] ||[[文件:箭头3.jpg|40px]][[3-磷酸甘油]]、[[1,7-二磷酸景天庚酮糖]] 、[[1-磷酸果糖]]|| 17
|-
| [[文件:箭头4.jpg|40px]] || [[磷酸丙糖异构酶]]（triose phosphate isomerase\TIM\TPI） ||[[文件:4UNL.png|140px|4UNL 来自:PDB]] || || ΔGΘ'=+7.53 ΔG=+2.51
|-
| [[文件:节点5.jpg|40px]] || [[3-磷酸甘油醛]] （GAP）Glu广义碱|| [[文件:gap.png|140px]] ||[[文件:箭头3.jpg|40px]][[甘油醛]]、[[4-磷酸赤藓糖]]、[[5-磷酸木酮糖]]、[[5-磷酸核糖]] || 17
|-
| colspan="5" |注：[[文件:节点1.jpg|10px]]：总反应起始物[[文件:节点3.jpg|10px]]：总反应中间产物[[文件:节点2.jpg|10px]]：总反应最终产物[[文件:箭头1.jpg|10px]]：不可逆反应[[文件:箭头4.jpg|10px]] ：可逆反应[[文件:箭头3.jpg|30px]]:指向其他相关反应
|}<ref name="生物化学原理"/><ref name="生物化学（下册）">朱圣庚，徐长法.2016.生物化学（下册）.4版.北京：高等教育出版社</ref>
=== 产能阶段 ===
{| class="wikitable"
|-
! 步骤 !! 项目 !! 图示 !! 注文 !! 参数（ATP/能量变化）（个/kJ/mol）
|-
| [[文件:节点5.jpg|40px]] || [[3-磷酸甘油醛]] （GAP）|| [[文件:gap.png|140px]] ||[[文件:箭头3.jpg|40px]][[甘油醛]]、[[4-磷酸赤藓糖]]、[[5-磷酸木酮糖]]、[[5-磷酸核糖]] || 17
|-
| || ←Pi+NAD+ || || ||
|-
| [[文件:箭头4.jpg|40px]] || [[3-磷酸甘油醛脱氢酶]]（glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase\GAPDH）CYS亲核 ||[[文件:1U8F.png|140px|1U8F 来自:PDB]] ||长期调控抑制剂： [[甲状腺激素]]
抑制剂：碘代乙酸有机汞
对NAD+的负协同效应
砷酸参入
| ΔGΘ'=+6.28 ΔG=-1.67
|-
| || →NADH+H+ || || ||
|-
| [[文件:节点3.jpg|40px]] || [[1,3-二磷酸甘油酸]] （1,3-BPG）|| [[文件:13bpg.png|140px]] ||[[文件:箭头3.jpg|40px]][[2,3-二磷酸甘油酸]] || 14.5
|-
| || ←ADP || || ||
|-
| [[文件:箭头4.jpg|40px]] || [[磷酸甘油酸激酶]]（phosphoglycerate kinase\PGK） ||[[文件:2WZB.png|140px|2WZB 来自:PDB]] || 参与反应的辅因子：Mg2+（有时可为Mn2+） || ΔGΘ'=-18.83 ΔG=+1.26
|-
| || →ATP|| || ||
|-
| [[文件:节点3.jpg|40px]] || [[3-磷酸甘油酸]] （3-PG）|| [[文件:3pg.png|140px]] ||[[文件:箭头3.jpg|40px]][[2,3-二磷酸甘油酸]]、[[3-磷酸羟基丙酮酸]]、[[甘油酸]] || 13.5
|-
| [[文件:箭头4.jpg|40px]] || [[磷酸甘油酸变位酶]]（phosphoglycerate mutase/PGAM） ||[[文件:4GPZ.png|140px|4GPZ 来自:PDB]] || 参与反应的辅因子：Mg2+ || ΔGΘ'=+4.60 ΔG=+0.84
|-
| [[文件:节点3.jpg|40px]] || [[2-磷酸甘油酸]] （2-PG）|| [[文件:2pg.png|140px]] ||[[文件:箭头3.jpg|40px]][[甘油酸]] || 13.5
|-
| [[文件:箭头4.jpg|40px]] || [[烯醇化酶]]（enolase/ENO） ||[[文件:3B97.png|140px|3B97 来自:PDB]] || 参与反应的辅因子：Mg2+（有时可为Mn2+或Zn2+） 短期调控抑制剂：氟化物（应用：测血糖）（原理：与Mg2+、磷酸
基团形成络合物）
| ΔGΘ'=+1.67 ΔG=-3.35
|-
| || →H2O|| || ||
|-
| [[文件:节点3.jpg|40px]] || [[磷酸烯醇式丙酮酸]] （PEP）|| [[文件:pep.png|140px]] ||[[文件:箭头3.jpg|40px]][[α-酮戊二酸]] || 13.5
|-
| || ←ADP || || ||
|-
| [[文件:箭头1.jpg|40px]] || [[丙酮酸激酶]]（pyruvate kinase/PK） ||[[文件:6B6U.png|140px|6B6U 来自:PDB]] || 活化形式：去磷酸化 参与反应的辅因子：Mg2+和K+ 短期调控抑制剂：[[丙氨酸]]（cAMP激活PKA而抑制）ATP 短期调控激活剂：[[胰岛素]]、[[1,6-二磷酸果糖]]、[[磷酸烯醇式丙酮酸]]|| ΔGΘ'=-31.38 ΔG=-16.74
|-
| || →ATP|| || ||
|-
| [[文件:节点2.jpg|40px]] || [[丙酮酸]] （Pyr）|| [[文件:pyr.png|140px]] ||[[文件:箭头3.jpg|40px]][[乙酰辅酶A]]、[[乳酸]]、[[乙酸]]、[[丙氨酸]]、[[苹果酸]]、[[α-酮戊二酸]]|| 12.5
|-
| colspan="5" |注：[[文件:节点1.jpg|10px]]：总反应起始物[[文件:节点3.jpg|10px]]：总反应中间产物[[文件:节点2.jpg|10px]]：总反应最终产物[[文件:箭头1.jpg|10px]]：不可逆反应[[文件:箭头4.jpg|10px]] ：可逆反应[[文件:箭头3.jpg|30px]]:指向其他相关反应
|}<ref name="生物化学原理"/><ref name="生物化学（下册）"/>
== 丙酮酸的去路 ==
=== 生成乳酸 ===
{| class="wikitable"
|-
! 步骤 !! 项目 !! 图示 !! 注文
|-
| [[文件:节点1.jpg|40px]] || [[丙酮酸]] （Pyr）|| [[文件:pyr.png|140px]]||[[文件:箭头3.jpg|40px]][[乙酰辅酶A]]、[[乳酸]]、[[乙酸]]、[[丙氨酸]]、[[苹果酸]]、[[α-酮戊二酸]]
|-
| || ←NADH+H+ || ||
|-
| [[文件:箭头4.jpg|40px]] || [[乳酸脱氢酶]]（lactate dehydrogenase/LDH） ||[[文件:5W8J.png|140px|5W8J 来自:PDB]] || 参与反应的辅因子：Zn2+抑制：PH降低
|-
| || →NAD+ || ||
|-
| [[文件:节点2.jpg|40px]] || [[乳酸]]|| [[文件:lactate123.png|140px]]||[[文件:箭头3.jpg|40px]][[乙酸]]
|}
=== 生成乙醇 ===
{| class="wikitable"
|-
! 步骤 !! 项目 !! 图示 !! 注文
|-
| [[文件:节点1.jpg|40px]] || [[丙酮酸]] （Pyr）|| [[文件:pyr.png|140px]]||[[文件:箭头3.jpg|40px]][[乙酰辅酶A]]、[[乳酸]]、[[乙酸]]、[[丙氨酸]]、[[苹果酸]]、[[α-酮戊二酸]]
|-
| [[文件:箭头1.jpg|40px]] || [[丙酮酸脱羧酶]]（pyruvate decarboxylase） || || 参与反应的辅因子：TPP
|-
| || →CO2 || ||
|-
| [[文件:节点3.jpg|40px]] || [[乙醛]]|| ||[[文件:箭头3.jpg|40px]][[乙酸]]
|-
| || ←NADH+H+ || ||
|-
| [[文件:箭头4.jpg|40px]] || [[乙醇脱氢酶]]（alcohol dehydrogenase/ADH） || ||参与反应的辅因子：Zn2+、NAD+
|-
| || →NAD+ || ||
|-
| [[文件:节点2.jpg|40px]] || [[乙醇]]|| ||
|}

=== 生成乙酰CoA ===

==糖酵解过程抑制剂==
参见：[[生化过程抑制剂整理]]

[[Category:生物化学]] [[Category:生物]]

维生素与辅酶

2025-04-25T09:16:26Z

Herbert West：

维生素(vitamins)是动物维持正常功能所必需的一类有机化合物，需要量极小，但动物本身不能合成或合成量不足，必须从消化道中获得。各种维生素在化学结构上并无共同性，有脂肪族、芳香族、脂环族、杂环和甾类化合物等。

目前已知为人体所必需的维生素有 14 种，根据溶解度不同分脂溶性维生素和水溶性维生素两类。脂溶性维生素有维生素 A、维生素 D、维生素 E、维生素 K；水溶性维生素有硫胺素（B1）、核黄素（B2）、尼克酸（B3）、泛酸（B5）、吡哆醇（B6）、生物素（B7）、叶酸（B9）、钴胺素（B12）、硫辛酸和维生素 C。

==脂溶性维生素==

脂溶性维生素（fat-soluble vitamins）A、D、E、K 均是异戊二烯或异戊烯的衍生物。它们不溶于水，而溶于脂肪及有机溶剂中，均可在肝、脂肪等组织中贮存，因此只有长期摄入不足才会发生相应的缺乏症。食物中的脂溶性维生素通常与脂质共存，必须和脂类一起吸收，因此影响脂类消化吸收的因素（如胆汁酸缺乏）均可造成脂溶性维生素吸收减少，甚至引起缺乏症。
{| class="wikitable"
|+脂溶性维生素
!维生素
!别名
!结构
!化学本质
!来源
!功能
!机理
!缺乏症
|-
|VitA
|抗干眼病维生素，视黄醇
|[[文件:维生素A.png|缩略图|180x180像素|(图片来自于网络，侵删)]]
|类异戊二烯，由β-胡萝卜素合成而来
|① 主要来自动物性食物(人体不可合成)，其中'''肝脏'''(特别是鱼的肝脏)、'''乳制品'''和'''蛋黄'''中含量较多
② 植物不含VA，但含有β-胡萝卜素，以小肠黏膜处经β-胡萝卜素双加氧酶作用下，可生成 2分子视黄醇。但β-胡萝卜素在体内利用率较低
|① 构成与暗视觉相关的感觉物质成分
② 具有脂溶性激素的特性

③ 维持上皮细胞的完整性

④ 促进生长发育和维持生殖功能

⑤ 促进免疫功能

⑥ 抗氧化和抗癌作用

⑦ 参与铁的转动
|②与胞内受体结合，启动某些基因的表达，调节细胞生长分化，抑制角蛋白的合成
③参与糖蛋白和黏多糖的合成，对上皮细胞膜起稳定作用

④参与类固醇激素的合成，促进生长发育

⑤VA与核受体结合后对基因表达的调节可促进B细胞产生抗体、T细胞分泌淋巴因子

⑥VA和β-胡萝卜素都具有氧化作用，能清除自由基

⑦VA控制转铁蛋白的合成，从而控制铁从肝细胞转动至其他细胞
|'''夜盲症'''、VitA缺乏症、干眼症
|-
|VitD
|抗佝偻病维生素
|[[文件:维生素D.jpg|缩略图|(图片来自于网络，侵删)]]
|类固醇衍生物
有两种形式:VD2(麦角钙化醇)和VD3(胆钙化醇)
|① 动物性食物，植物性食物基本不含VD
② 酵母和植物油中含有能被人体吸收的麦角固醇，经紫外线照射后能转变为VD2

③ 人体内的胆固醇可转变成7-脱氢胆固醇，在皮下经紫外线照射后转化为VD3
|①提高机体对'''钙、磷的吸收'''，使血浆钙和血浆磷的水平达到饱和程度。

②促进'''生长'''和'''骨骼钙化'''，促进'''牙齿健全'''；

③通过'''肠壁'''增加磷的吸收，并通过'''肾小管'''增加磷的再吸收；

④维持血液中'''柠檬酸盐'''的正常水平；

⑤'''防止氨基酸通过肾脏损失'''。　
|①1,25-(OH)2-VitD3与胞内受体(VDR)结合，受体入核，启动下游转录。
②维生素D3能诱导许多动物的肠黏膜产生一种专一的钙结合蛋白(CaBP)，增加动物肠粘膜对钙离子的通透性，促进钙在肠内的吸收。
|'''佝偻病'''（儿童）、VitD缺乏症、骨软化症
|-
|VitE
|生育酚
|[[文件:维生素Epng.png|缩略图|180x180像素|(图片来自于网络，侵删)]]
|一种酚类物质
|①豆类、蔬菜、植物油中含量丰富
②人体合成
|① 促进垂体'''促性腺激素的分泌'''，促进精子的生成和活动，增加卵巢功能，卵泡增加，黄体细胞增大并增强孕酮的作用。
② '''改善脂质代谢'''，降低TG（总甘油三酯）与TC（总胆固醇）

③对氧敏感，易被氧化，故可保护其他易被氧化的物质，如不饱和脂肪酸，维生素A和ATP等。减少过氧化脂质的生成，保护机体细胞'''免受自由基的毒害'''，充分发挥被保护物质的特定生理功能。

④'''稳定细胞膜和细胞内脂类部分'''，减低红细胞脆性，防止溶血。缺乏时出现溶血性贫血。　

⑤大剂量可'''促进毛细血管及小血管的增生'''，改善周围循环。
|亲脂性'''抗氧化剂'''
|因VitE含量丰富，不易出现缺乏症. 认为一些'''贫血'''与'''血小板增多症'''与维生素E缺乏有关。
同时，维生素E缺乏易引起'''生殖机能障碍'''（参见作用①），因此维生素E又称''生育酚''。
|-
|VitK
|凝血维生素
|[[文件:维生素K.png|缩略图|180x180像素|(图片来自于网络，侵删)]]
|苯骈二氢吡喃的衍生物
|VitK1:植物/动物的肝脏
VitK2:人体肠道细菌合成

VitK3:人工合成（'''临床常用，活性最高'''）

VitK4:人工合成
|①促进凝血
②增加骨密度

③光合作用PSⅠ的A1(电子传递)
|①参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成代谢
②正常骨骼中代谢所需的两种骨基质蛋白质（骨钙素BGP、骨基质蛋白MGP）是维生素K依赖的
|不易出现缺乏症，缺乏时'''易出血'''
|}
==水溶性维生素==
历史上,有多种物质如水腺嘌呤(维生素B4), 肌醇(维生素B8)也被并入水溶性维生素的行列, 而今已不被国际所认可与接受, 这里整理被广泛认可的水溶性维生素
{| class="wikitable"
|+水溶性维生素
!维生素
!别名
!生物活性形式
!结构
!化学本质
!来源
!功能
!机理
!缺乏症
|-
|VitC
| colspan="2" |抗坏血酸
|[[文件:Vit C.png|缩略图|128x128px]]
|3- 酮基-L- 呋喃古洛糖酸内酯(另有烯醇式)
ps:仅L-抗坏血酸具有生物活性
|水果蔬菜（如柑橘、柚子、韭菜、猕猴桃。）
（人体不可合成）
|参与体内如抗氧化反应在内的诸多还原反应
|自身可被氧化为氧化型维生素C（脱氢维生素C，相当于脱去了烯二醇结构的一个氢原子），起到还原剂的作用。
|'''坏血病'''
|-
|VitB1
|硫胺素、抗脚气病维生素
|TPP（焦磷酸硫胺素）
|[[文件:维生素B2结构式2.png|缩略图|130x130像素]]
|含有一个六元嘧啶环和一个五元噻唑环的有机物
|肉类、绿叶蔬菜、谷物、麦片
|TPP作为诸多酶的辅酶参与'''α-酮酸的脱羧'''以及'''转酮反应'''（磷酸戊糖途径）
1 丙酮酸脱氢酶辅因子
|噻唑环上位于S原子与N原子之间的C原子，受周围吸电子基团的影响更容易释放氢形成碳负离子，参与'''亲核反应'''
|外周神经炎、'''脚气病'''
|-
|VitB2
|核黄素
|FMN（黄素单核苷酸）、FAD（黄素腺嘌呤二核苷酸）
|[[文件:维生素B2结构式.jpg|缩略图|128x128像素]]
|核糖醇与7，8-二甲基异咯嗪组合而成
|乳制品、肉类、叶绿素菜、谷物、麦片
|作为各种黄素蛋白的辅酶参与生物氧化反应
|异咯嗪环上的N1以及N5具有可逆的氧化还原特征
|'''口角炎'''、舌炎、阴囊炎、皮疹、角膜血管增生、'''巩膜充血'''、婴幼儿'''生长迟缓'''
|-
|VitB3
|'''维生素PP、抗赖皮病维生素'''
|NAD+（辅酶Ⅰ）、NADP+（辅酶Ⅱ）
|[[文件:维生素B3（烟酸）结构式.png|缩略图|126x126像素|图示烟酸]]
|烟酸、烟酰胺
|①体内色氨酸代谢产生（极少）
②食物：
|①作为辅酶参与生物氧化
②细菌DNA连接酶是依赖还原型辅酶Ⅰ供能的
③真核细胞内依赖于还原型辅酶Ⅰ的去乙酰化酶
④催化蛋白质发生ADP-核糖基化的ADP-核糖基转移酶的辅酶
|同维生素B2，烟酰胺的结构具有可逆的氧化还原特征
|'''赖皮病'''
|-
|VitB5
|'''泛酸、遍多酸'''
|辅酶A（CoA=B5+PPi+巯基乙胺+3'-磷酸AMP）
|[[文件:维生素B5结构式.jpg|缩略图|127x127像素]]
|α,γ-二羟-β,β-二甲基丁酸和β-丙酮酸通过酰胺键缩合而成的酸性物质
|广泛存在于动植物中
|生物代谢中脂酰基的载体
|巯基具有高活性，可以搭载脂酰基
|
|-
|VitB6
| -
|磷酸吡哆醇、'''磷酸吡哆醛(PLP)、磷酸吡哆胺'''
|[[文件:维生素B6结构式.png|缩略图|124x124像素|图示吡哆醇]]
|吡哆醇、吡哆醛、吡哆胺
|在动植物中分布广泛, 人体肠道细菌亦可合成
|参与某些'''氨基酸的转氨'''(某些神经递质的合成)'''、消旋、脱羧、脱巯基'''以及'''糖原的磷酸化'''
|转氨:磷酸吡哆醛先结合一个氨基酸，把氨基转移到自身的醛基上，转变为磷酸吡哆胺，释放出相应的α-酮酸。然后再结合另一个α-酮酸，把氨基转移过去，形成相应的氨基酸，自身又变成磷酸吡哆醛。
|类似于赖皮病的皮炎?<ref>在人类中未发现, 该症状在一些动物中发现</ref>
|-
|VitB7
|VitH, 生物素, 辅酶R
|生物胞素-由羧基与羧化酶赖氨酸残基的ε-NH2形成酰胺键从而被固定在酶分子上 (该反应由生物素蛋白连接酶催化)
|[[文件:维生素B7结构式.jpg|缩略图|127x127像素]]
|带有戊酸侧链的噻吩与尿素骈合而成
|动植物种广泛分布, 人体肠道细菌亦可合成
|作为多种羧化酶的辅基参与CO2的固定(Rubisco、嘌呤合成中的羧化酶不用)
|
|
|-
|VitB9
|叶酸<ref>亦有他处将叶酸归为维生素B11.现已过时</ref>
|5,6,7,8-四氢叶酸(FH4/TFH)
|[[文件:维生素B9结构式.png|缩略图|128x128像素]]
|蝶酸和谷氨酸(n=1~6)缩合而成
|绿叶中大量存在, 人体肠道细菌亦可合成
|参与体内一碳单位(甲基亚甲基甲酰基甲川基亚胺甲基等)的转移
|N5N10较为活泼,可连接并转移一碳单位
|'''巨幼红细胞贫血'''
|-
|VitB12
|钴胺素
|氰钴胺素脱氧腺苷钴胺素羟钴胺素甲基钴胺素
|[[文件:维生素B12结构式.png|缩略图|128x128像素|图示氰钴胺素]]
|存在咕啉环的复杂有机物
|只能由细菌和古菌合成, 但肝脏中储存较多
|转甲基反应, 叶酸代谢, 变位反应
|转甲基反应及叶酸代谢: 甲基钴胺素中钴离子与甲基形成共价键
变位反应: 活泼的C-Co键断裂形成自由基
|'''恶性贫血''' 神经系统受损
|}

兼职蛋白

2025-04-25T09:12:31Z

Herbert West：创建页面，内容为“'''糖酵解四种''' ''磷酸已糖异构酶'' 神经白介素自分泌运动因子肿瘤相关 ''GADPH'' 单体尿嘧啶-DNA糖苷酶碱基切除修复 ''烯醇化酶'' 细菌RNA降解体（P小体）真核运输tRNA 纤维蛋白溶酶原表面受体 ''醛缩酶'' 监测葡萄糖水平与AMPK挂钩”

'''糖酵解四种'''

''磷酸已糖异构酶'' 神经白介素自分泌运动因子肿瘤相关

''GADPH'' 单体尿嘧啶-DNA糖苷酶碱基切除修复

''烯醇化酶'' 细菌RNA降解体（P小体）真核运输tRNA 纤维蛋白溶酶原表面受体

''醛缩酶'' 监测葡萄糖水平与AMPK挂钩

Bio index

2025-04-25T09:10:46Z

Herbert West：/* 编辑意向的任务 */

== 问题页面 ==

=== · '''[[提出你的问题]]''' ===

=== · '''[[幻想乡问题精选]]''' ===

=== • '''[[愿程二群Q&A整理]]'''''（未完成）'' ===
有大佬可以码一个网站使用说明吗，不知道怎么加新页面

==任务==

=== 编辑意向的任务 ===
* '''[[生理学毒素和特异性阻断剂]]'''（''未完成''）
* '''[[无脊椎动物比较]]'''(''未完成'')
* '''[[无脊椎动物系统比较]]'''
* '''[[心电图及各种疾病时的变型]]'''''（未完成）''
* '''[[被子植物各科介绍]]'''''（未完成）''

*'''[[两栖动物的皮肤及其衍生物]]'''''(未完成）''
* '''[[昆虫的标本制作]]'''''（基本完成）''
*'''[[2023诺贝尔生理学或医学奖简介]]'''''(未完成）''
*'''[[生物信息数据库及工具简介整理]]'''''（未完成）''
*'''[[报告基因整理]]'''''（未完成）''
*'''[[生物缩写]]'''''（未完成）''
*'''[[糖酵解]]'''''（未完成）''
*'''[[细胞死亡方式整理]]'''''（未完成）''
*'''[[常见动物生理学抑制剂整理]]''' ''(未完成)''
*'''[[重要的同源器官]]'''''（未完成）''
*'''[[RNA的生物合成]]''' ''(未完成)''
*'''[[金属酶]]''' ''（未完成）''
*'''[[关于Histidine]]''' ''（未完成）''
*'''[[组织学与胚胎学]]'''''（未完成）''
*'''[[常见序列整理]]'''（未完成）

* [[教材思考题及答案|'''各教材思考题及答案''']](''待编辑'')
* '''[[系统发育学]]'''''（基本完成）''
* '''[[类人群星闪耀时——古人类们]]'''''（未完成)''
* '''[[核酸酶整理]]'''''（未完成）''
* '''[[模式生物相关知识]]'''''（未完成）''
* '''[[教材错误与矛盾]]'''''（未完成）''
* '''[[关于锥虫二三事]]'''''（未完成）''
* '''[[前列腺素]]'''''（未完成）''
* '''[[原生动物门]]'''''（未完成）''
* '''[[各种脂肪酸的俗称及对应命名总结]]'''''（未完成）''
* '''[[常见受体阻断与激动剂]]'''''（未完成）''
* '''[[昆虫口器类型总结]]'''''（接近完成）''
*'''[[植物的同源器官及变态演化]]'''''（未完成）''
*'''[[中文重名的生物学定义]]'''''(未完成）''
*'''[[阿尔兹海默症]]'''
*'''[[诸子百家-进化论的形成]]'''''（未完成）''
*[[兼职蛋白]]

=== 外文教材翻译 ===
* [[Invertebrates Fourth Edition 译文版|'''Invertebrates Fourth Edition 译文版''']]
* [[Vertebrates:Comparative Anatomy,Function,Evolution|'''Vertebrates:Comparative Anatomy,Function,Evolution''']]
* [[BERNE & LEVY 生理学第八版|'''BERNE & LEVY 生理学第八版''']]
* [[Molecular Biology of the Cell|'''Molecular Biology of the Cell''']]
* [[Molecular Population Genetics|'''Molecular Population Genetics''']]
* '''[[Plant systematics|Plant Systematics]]'''
* [[Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz）|'''Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz）''']]
* [[Taiz的WEB TOPIC|'''Taiz的WEB TOPIC''']]
* '''[[Anoxygenic Phototropic Bacteria]]'''
* [[Animal eyes|'''Animal eyes''']]
* [[Esau's Plant Anatomy|'''Esau's Plant Anatomy''']]
* [[POPULATION GENETICS 第二版|'''POPULATION GENETICS 第二版''']]

==现有条目==

*[[特殊:孤立页面|特殊:孤立页面（没有被双向链接的条目）]]

=== 生物学综合 ===

==== 公告栏 ====
*'''[[OSM生物刊]]'''

==== 生物学基础 ====
*'''[[生物之最]]'''

*'''[[生物口诀学]]'''
*'''[[常见数值]]'''
*'''[[十分钟读完基础物理化学]]'''
*'''[[模式生物的种名]]'''
*[[Strange but True|'''Strange but True''']]
*'''[[中国外来入侵物种名单]]'''

* '''[[生物网站]]'''

==== 题目 ====
*'''[[全国中学生生物学联赛试题|全国中学生生物学联赛试题及答案（2000-2024）]]'''
*'''[[共同出题（旨在收集平时散出的题，你要是喜欢也可以泡在这里出题）]]'''

==== 非正式生物竞赛内容 ====
*'''[[生竞梗百科是什么梗|生竞梗百科]]'''
*'''[[笑话数则]]'''
*'''[[西洋笑传之阉鸡、骟马、歌唱巨星]]'''
*'''[[【非正式】deepseek浅谈生竞判断题填涂策略期望得分]]'''

==== New Ideas ====

* '''[[混沌学摘录]]'''
* '''[[瓜的小论]]'''
* '''[[苟书纠错与存疑]]'''

=== 第一部分：生物化学、分子生物学、细胞生物学、生物技术 ===

==== 生物化学 ====
*'''[[氨基酸性质整理]]'''
*'''[[磷酸戊糖途径和卡尔文循环之间的联系|磷酸戊糖途径和卡尔文循环的联系]]'''
*'''[[生化代谢产能分析]]'''
*'''[[生化过程抑制剂整理]]'''
*'''[[脂质代谢]]'''
*'''[[酶]]'''
*'''[[酶动力学作图]]'''
*'''[[颜色反应]]'''
*'''[[C/D/E-DNA]]'''
*'''[[TCA回补反应]]'''
*'''[[生物化学中的"20"与"7"|生物化学中的"20"、"7"与“12”]]'''
*'''[[Sanger测序]]'''
*'''[[维生素与辅酶]]'''
*'''[[血红蛋白与Hb相关疾病]]'''

==== 分子生物学 ====
*'''[[DNA聚合酶]]'''
*'''[[western blot条带结果分析整理]]'''
*'''[[调控RNA]]'''
*'''[[DNA解链酶]]'''
*'''[[RNA的生物合成]]'''
*'''[[复制叉反转]]'''
*'''[[与人有关的病毒]]'''
*'''[[拓扑异构酶]]'''

==== 细胞生物学 ====
*'''[[癌]]'''
*'''[[细胞染色带型整理]]'''
*'''[[糖基化区分]]'''
*'''[[细胞同步化方法]]'''
*[[mTOR的性质|'''mTOR的性质''']]
*[[细胞因子和细胞因子受体|'''细胞因子''']]
*'''[[信号转导]]（未完成）'''
*'''[[内膜系统运输]]'''
*'''[[细胞间连接]]'''
*'''[[核受体]]'''
*'''[[红细胞的膜骨架]]'''
*'''[[溶酶体疾病和过氧化物酶体疾病]]'''
*'''[[Hippo信号通路]]'''
*'''[[14-3-3蛋白]]'''
*'''[[各细胞组分标志酶]](未完成)'''
*'''[[凋亡的特征和分子标记]]'''
*'''[[减数分裂驱动]]'''
*'''[[第四种细胞骨架]]'''
*'''[[有关核孔运输的迷思]]'''
*'''[[脂质的膜内/膜间转运]]'''
*'''[[内质网的细胞生物学]]'''
*'''[[关于各种通道/受体]]'''

==== 生物技术 ====
*'''[[各种工具酶]]'''
*'''[[生物学实验技术手册v1.0]]'''
*'''[[生化分子细胞技术列表]]'''
*'''[[蛋白质含量测定]]'''
*'''[[CRISPR-Cas9及相关]]'''
*'''[[离心相关总结]]'''
*'''[[快速反应技术]]'''

=== 第二部分：植物学、植物生理学、微生物学 ===

==== 植物学 ====
*'''[[:文件:APG4 中文版大图.pdf]]'''

*'''[[藻类分类整理]]'''
*'''[[藻类生活史总结]]'''
*'''该链接无大图，要图看上面的链接 [[APG IV]]'''
*'''[[裸子植物]]'''
*'''[[苔藓植物]]'''
*'''[[花]]'''
*'''[[维管植物的结构]]'''
*'''[[蔬菜水果的食用部分总结]]'''
*'''[[自交不亲和]]'''
*'''[[无融合生殖]]'''
*'''[[好玩但不考的植物学知识]]'''
*'''[[柿树科]]'''
*'''[[植物学表格知识]]'''
*'''[[种子]]'''
*'''[[苔藓总结]]'''
*'''[[植物演化]]'''
*[[图注缩写对照]]

==== 植物生理学 ====
*'''[[植物生长物质整理]]'''
*'''[[植物矿质元素整理]]'''
*'''[[植物抗逆生理整理]]'''
*'''[[植物的矿质生理学]]'''
*'''[[植物的水生理学]]'''
*'''[[植物细胞水势整理]]'''
*'''[[植物常见氧化酶总结]]'''
*'''[[环境因素对植物发育的影响]]'''
*'''[[植物激素演化]]'''
*'''[[红光受体]]'''
*'''[[蓝光受体]]'''
*'''[[C4途径]]'''
*'''[[各种特殊的光合作用总结]]'''

==== 微生物学 ====
*'''[[常见抑制剂整理|常见抗生素抑制剂整理]]'''
*'''[[病毒分类整理]]'''
*'''[[病毒的结构]]'''
*'''[[低等真核生物]]'''
*'''[[衣原体]]'''
*'''[[细菌染色法]]'''
*'''[[各种染料和染色的总结]]'''
*'''[[培养基总结]]'''
*'''[[转染菌种特性]]'''
*'''[[细菌vs.古菌vs.真核]]'''
*'''[[细菌常见贮藏物整理|细菌常见包含体整理]]'''
*'''[[污水处理]]'''
*'''[[BCR和TCR]]'''
*'''[[细菌的营养类型]]'''
*'''[[酵母的小菌落]]'''

=== 第三部分：动物学、生理学、生态学、动物行为学 ===

==== 动物学 ====
*'''[[总鳍鱼整理]]'''
*'''[[论证于脊椎动物到底是怎么个进化路线]]'''
*'''[[脊椎动物的中枢神经]]'''
*'''[[动物学人名结构整理]]'''
*'''[https://life.scnu.edu.cn/biology/jingpin/dwx/course_learn/chapter_20/chapter_2/learn/default.htm 动物地理区系划分]'''
*'''[[肺鱼特征整理]]'''
*'''[[辅助呼吸器官]]'''
*'''[[鸟的趾整理]]'''
*'''[[鸟类分目比较]]'''
*'''[[无脊椎动物比较]]'''
*'''[[脊椎动物的心脏]]'''
*'''[[昆虫的外部解剖]]'''
*'''[[昆虫的变态整理]]'''
*'''[[昆虫特征分类]]'''
*'''[[脊椎动物的皮肤]]'''
*'''[[脊椎动物的骨骼系统]]'''
*'''[[脊椎动物的循环系统]]'''
*'''[[脊椎动物的呼吸系统]]'''
*'''[[脊椎动物的中枢神经]]'''
*'''[[丢失的五脏六腑]]'''
*'''[[蛇|蛇的重要考点]]'''
*'''[[脑神经整理|人脑神经整理]]'''
*'''[[百背不记的始祖鸟]]'''
*'''[[卵裂]]'''
*'''[[昆虫的复眼]]'''
*'''[[最非凡的心脏——潘氏孔相关释疑]]'''
*'''[[羊膜卵/胚胎概述]]'''
*'''[[脊椎动物的牙齿类型]]'''
*'''[[脊比笔记：循环系统]]'''

==== 生理学 ====
*'''[[器官的神经调控]]'''
*'''[[内分泌整理]]'''
*'''[[脊椎动物的泌尿和生殖系统]]'''
*'''[[关于各种利尿剂的总结]]'''
*'''[[止血和凝血]]'''
*'''[[血型]]'''
*'''[[先天免疫系统]]'''
*'''[[哺乳动物的适应性免疫系统]]'''
*'''[[神经递质|中枢神经递质]]'''
*'''[[特殊呼吸型整理]]'''
*'''[[心功能曲线-血管功能曲线]]'''
*'''[[肾脏与酸碱平衡]]'''

==== 生态学 ====
*'''[[生态学人名规律整理]]'''
*'''[[生物的地理分区]]'''
*'''[[生物多样性]]'''
*'''[[种群大小的测定]]'''
*'''[[各种生态系统特征]]'''

==== 动物行为学 ====
*'''[[动物行为学术语]]'''
*'''[[常用动物行为学实验方法]]'''
*'''[[人名拟态的典例整理]]'''

=== 第四部分：遗传学、演化生物学、生物信息学 ===

==== 遗传学 ====
*'''[[表观遗传疾病]]'''
*'''[[染色体结构与结构变异]]'''
*[[各种显性隐性常染性连锁遗传疾病总结|'''各种显性隐性常染性连锁遗传病总结''']]
*'''[[表观遗传学]]'''
*'''[[数量性状的遗传效应]]'''

==== 演化生物学 ====
*'''[[初级内共生新知]]'''
*'''[[构建系统发生树常用方法]]'''
*[[分类:生物|index]] '''[[进化生物学与古大陆变迁]]'''''（未完成）''

==== 生物信息学 ====

* '''[[比对算法]]'''

提出你的问题

2025-04-25T09:04:40Z

Herbert West：/* 生物化学 */

应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。

提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，'''请注明身份。'''

回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。

或者也可以在这里提出您需要的整理。

建议大家回答问题的时候标注一下知识来源

== 未解答 ==

=== 遗传学 ===
如果一对等位基因之中一个缺失了，让此二倍体生物不断自交，可否因为缺失同源区段无法交换发生假连锁。

XXY的果蝇如果Sxl的PE启动子突变了，可以发育成有育性的雄果蝇吗？

=== 生物化学 ===

甲酰CoA在人体中是怎么代谢的？

二羟丙酮的还原性源自哪里？

肝中醛缩酶B机理是同A（共价席夫碱）还是同真菌细菌中Zn2+金属催化？（我猜测是同A，可能是基因*2的产物）

=== 生物技术 ===
基因工程载体的转化，只能特指对原核细胞的操作吗？(同：转染也特指对真核细胞？)除此之外，转化与转染还有没有其他的本质差异？

=== 生态学 ===
求英美学派，法瑞学派，前苏联学派和北欧学派的区别qwq

求问一些计算频度或基盖度时取样地的规模或高度的整理
=== 生物信息 ===
如何在uniprot中查询蛋白复合体的结构？如果不能，有什么组装蛋白复合体的软件？

=== 分子生物学 ===
链霉溶菌素和利链霉素是一个东西吗？（根据找到的资料，它们都作用于RNA聚合酶的核心酶β亚基，抑制转录延伸）

关于杨Sir新版生化中的一个矛盾点(个人认为可能是杨Sir写错了，麻烦各位佬看看)：第四版P660中关于加尾反应的CTD磷酸化信号的叙述中，杨Sir明确表明Ser2的磷酸化是由TFIIH介导的，但与前述转录进入延伸后THIIH留在起始处似乎矛盾，本人翻看了Weaver和杨Sir的分子，其中Weaver并未提及相关内容，而杨Sir的分子第二版中只在BOX8-1中含糊其辞的提到“可由不同的蛋白激酶催化”，上网搜索找到一篇文章(CDK13 cooperates with CDK12 to control global RNApolymerase II processivity)，发现CDK12/13磷酸化了CTD中的Ser2，双敲除突变体会导致加尾异常，故认为应该是杨Sir写错了（顺便问一句这个可以去哪里给杨Sir反馈一下吗？）

有佬能简单对比一下相向复制（朱玉贤P44）与单向，双向复制的区别吗？

=== 植物及生理学 ===

关于蕨类的幼叶拳卷现象，是大多数蕨类都有？还是只有真蕨亚门有呢？有哪些蕨类没有？

乙醇酸氧化酶和黄素氧化剂酶的区别？详细些的求求了（末端氧化酶）

看图要怎么区分假年轮和年轮？

有关光合作用电子传递中的原初电子受体、原初电子供体以及D、P、A的定义好像很混乱，在王小菁第八版、潘瑞炽第七版和武维华第三版上面的说法都不一样，那么那本书是正确的呢？还是说就是有争议的？（我没有外文教材，所以不知道国外怎么写的）

武维华书中关于钴元素，表述为豆科植物Co含量高而禾本科含量少；wikipedia中指出Co促进豆科植物共生根瘤菌的固氮作用。请问其机理是什么？

十字花科、石竹科、禾本科都有干柱头，同时它们都是三细胞型花粉粒，请问其中有何联系？

=== 动物及生理学 ===
能不能整理一下生理学毒素和特异性阻断剂

能认真说说关于多孔动物门的胚胎逆转现象吗

关于应激反应和应急反应，参加反应的激素有哪些区别呢？

关于乌贼的石灰质内壳，应该是来源于外套膜的分泌，同时体内出现了中胚层形成的软骨，为什么说石灰质内壳是外、中胚层来源的呢？

肋骨三问：

# 原始两栖类和爬行类它们全身具肋骨，同时还具有不同形态，不同发达程度的双锥体，它们的椎弓位置也在变化，那么它们的肋骨是如何与脊椎相连的？希望有个总结。
# 肉鳍鱼亚纲基部类群皆无椎体结构，那么他们是否有肋骨？如果有他们是和鲟鱼一样与基腹弓片形成关节还是另有可能？
# 鸟类椎肋和胸肋之间的关节是否是用于呼吸，因为它椎肋被椎状突固定而胸肋又被龙骨突固定死，需要有活动胸廓的位置？

任淑仙《无脊椎动物学（第二版）》P248讲节肢动物的复眼小眼时，在重叠像一段提到了“屏幕效应”，本人搜索无果，望众贤解答（虽然是小细节）

求孢子纲系统发生上重要事件

求一个各种动物的血小板或血栓细胞等的总结

胆碱能性荨麻疹发病机制

能不能整理一下解剖各种模式动物的方法步骤和注意事项

哪些神经递质或激素对应的受体通过G蛋白βγ亚基进行信号转导（细胞书、生理书还有机构讲的都不完全一致）？

关于园田螺的血色蛋白：

猿辅导某套综合卷解析视频中给的总结是：园田螺无血色蛋白，依赖血清蛋白运输氧气

而《普动》上写的是具有血蓝蛋白(P202)，上网搜查两种说法都能找到，所以实际上是什么呢？

视杆细胞持续的阳离子内流到底是钠离子通道介导还是非选择性阳离子通道介导？胞生上说是非选择性阳离子通道，但是生理学原理和动物生理学上说的是钠离子通道

请问蚯蚓有无蚯蚓血红蛋白？好像认为蚯蚓血红蛋白是沙蚕里的。

多孔动物的胚胎逆转到底指的是植物极大细胞开孔到形成两囊幼虫的过程，还是两囊幼虫小细胞内陷的过程？

能否整理一下昆虫的激素分泌以及作用？

楯鳃和羽状鳃有什么区别？我看它们的描述都是鳃轴两侧均有鳃丝，先端游离呈羽状

犀鸟什么趾型，鸟类学只是说不是对趾

薮枝螅水螅体的触手是实心还是空心的？（普动和无脊椎中的描述貌似矛盾了）

=== 动物行为学 ===
负竞争和反竞争是什么概念，有什么例子吗

固定行为型的强度速度怎样被刺激强度影响，有什么例子吗

=== 细胞生物学 ===
----

== 已解答 ==

=== 植物学 ===

==== 弹丝与假弹丝分别是几倍体： ====
除了吴国芳，马炜梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。

弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n

注:如果你和我一样用的'''喵'''的古早网课的话，不必在意其中弹丝是n的奇妙言论

==== 水韭的形成层： ====
这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只向内形成次生木质部，向外形成皮层而非韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]

——答主的参考文献写的是"The cambium does not form phloem"？应该是形成层只形成次生木质部而不产生次生韧皮部才对啊？

==== 2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题 ====
根据马炜梁，四个选项都是苞片（见三版P382与P257）。按最新的分子证据，内稃外稃都是花被同源，因此怎么也犯不着选ABC。评议稿答案给ABC可能是因为很多机构是这么讲的。

——根据陆时万，答案是ABC。还有一两本教材，也跟随了陆时万的说法。本以为这个题在通行的教材上有争议所以答案可能是遵循了最新的研究，没想到是最古早的陆时万的说法。我只能说出题人学的二五八万的还想考察别人。

——黎维平在论文《关于禾本科的一些误解——植物学教材质疑(八)》中详细整理描述了学界关于这一问题的几种观点：[https://lib.cqvip.com/Qikan/Article/Detail?id=7107555585&from=Qikan_Search_Index]

# <s>外稃-特化的苞片，内稃-两片近轴端合生的小苞片，浆片-变态的花被片</s>
# 外稃-苞片，内稃-两枚合生的外轮花被片，浆片-变态的花瓣（内轮花被片）
# 【有分子证据】外稃、内稃-外轮花被
# <s>外稃、内稃-苞片</s>

* 颖片被广泛认为是苞片与总苞片，同时有分子证据支持/反对颖片与外稃同源

* 最后总结：浆片是内轮花被片（这是学界共识），内稃是外轮花被（得到分子、发育证据支持），颖片与叶同源应该没有异议，但是外稃的来源仍然存在争议。

==== APG 分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？ ====
首先纠正一点，APG系统里面没有科的概念，都是单系群。叫科只是大家习惯这么说了而已。具体的改动比较明显的马炜梁已经讲过了。例如被压榨的百合科，移到石蒜科的葱属，原玄参科现在泡桐科的泡桐，新加的车前科；还有很多被并入或拆分的科，例如原忍冬科的荚蒾属接骨木属被并入五福花科，椴树科、梧桐科、木棉科的植物并入锦葵科，毛茛科的芍药升为芍药科。还有很多的细节，题主可以买一本浙大傅承新植物学第二版看看。改动特别明显且是必背科的有玄参科、百合科、锦葵科、天门冬科、忍冬科、五味子科。

==== 石竹目胎座的演化关系？ ====
中轴胎座(石竹科麦瓶草属：中轴胎座，但子房室间隔在上部已消失，形成不完全的3室)→特立中央胎座(石竹科的大多数，子房室间隔消失)→基底胎座，胚珠减少→最终阶段：藜科(基底胎座，1胚珠，胞果)

==== 菊科假舌状花是否可以结实？网上显示假舌状花属于雌花或中性花，理论上可以结实？若可以结实，请问哪些常见菊科植物的假舌状花属于雌花呢？谢谢！(类别：植物学) －来自重庆某新高一生竞生 ====
雌性的可以，中性的不能。菊花就是边缘假舌状花和管状花都结实。见陆时万植物学修订版下册P315菊属第三行“雌性，假舌状，两者均结实”。再比如向日葵边缘的花就是中性的不能结实，没见过吃的瓜子有从边缘花摘的

==== 关于地钱假根：马炜梁老师书P172图8-4a中将地钱配子体下表皮的多细胞结构称为鳞片，而浙大傅承新老师书P85图4-52中将其称为多细胞鳞片状假根，网上搜索结果显示该结构具有吸收功能，所以何者说法更准确？ ====
A1:个人觉得要真是考试用的话建议按马炜梁记，吸收功能的话马炜梁那本书应该也承认了有这个功能，傅承新的那本书做出这个结论也应该是基于功能的，不过也不排除有分子学证据支持两者同源的，只是目前我查到的非中文资料里没有几个特别强调“鳞片”和“假根”两个词的，倒是"rhizoids"（“根状体”）一词用的较多。

A2:有一个首都师范大学做苔藓的博士说，多细胞的是鳞片，单细胞的是假根，陆时万的植物学认为两者都有吸收功能（很有限）
====苏铁叶算羽状复叶还是羽状深裂====
据多识植物百科，应为羽状深裂

==== 植物孤雌生殖产生几倍体 ====
这个东西就涉及到一个争议性比较大（主要是主流教材写的都有些问题）的内容--无融合生殖。不过一般来说参考胡适宜先生的《被子植物生殖生物学》比较多些。这个问题就依胡适宜先生的观点解释了。

单就“孤雌生殖”这个名词而言，是被归入了单倍体无融合生殖的，也就是说，这个植株是源于未受精的减数分裂后的细胞，因此其实产生的是单倍体植株而且大多不育。再细讲一点的话这个名词只局限于由单倍体的卵细胞发育成新植株，而由反足细胞和助细胞发育的我们称为无配子生殖。

不过鉴于胡适宜先生的这本书并不是那么新，因此现在的业界观点是否改变并不好说，但偶数年还是以她的观点为依据的。

顺道就补充一下无融合生殖咯：[[无融合生殖]]

====请问次生虫媒传粉是什么东西（2016年联赛的解析里提到，垂柳是次生虫媒传粉，但没找到资料）====

解答：参见杨柳科的系统发育，杨柳科的祖征是风媒传粉，而部分柳的虫媒传粉其实是其独立进化出的衍征，与被子植物的原始（初生）虫媒不同，自然可称为次生的虫媒传粉。

====为什么有些植物的花是闭花授粉，但授粉完成后还会开放呢？(如豌豆)====

我结合了手头有的书本、我自己的想法以及DS的帮助，个人觉得可能有以下几点原因：
*'''基因备份机制'''：虽然豌豆通过闭合花蕾完成自花授粉，但开放花朵仍保留一定的异花授粉潜力。这种冗余设计在极端环境（如花粉败育）下可引入外来基因，避免种群灭绝。
*'''生态信号传递'''：开放花朵释放挥发性萜类物质（如β-石竹烯），吸引捕食性昆虫控制蚜虫种群；成熟豆荚借助开放花瓣的视觉信号（黄色素反射550nm波长），提示食果动物采集传播。
*'''祖先特征残留'''：与豌豆亲缘关系较近的物种大多是开花后依赖昆虫异花授粉，可能豌豆的自花授粉形状是独立进化出的，但仍然保留了开花的特征

提醒：这只是个人不成熟的猜想，由于资料有限，不能保证回答的百分百正确。如果有确凿的证据或者本回答有错误，欢迎补充与指正

后人补充：本人教练曾经指出如下猜想（来源不明）：豌豆的祖先可能是异花授粉的，这时它有鲜艳的，开放的花；而在进化中异花授粉的性状丢失，代之以闭花授粉，开放的鲜艳的花性状是保留的。换言之，授粉完成后还会开放的性状或为一种遗痕性状。

感谢回答🙏，根据我在马《植物学》386页看到的内容：稻、小麦虽然有成套的风媒传粉机制，但是大多数却是自花授粉的，这是因为人类几千年以来的选育，以结实为保障造成的，而这种情况在虫媒传粉的植物中也能见到，如豌豆、蚕豆。它们的花结构其实是适应虫媒传粉的

'''外生菌根、内生菌根和内外生菌根到底哪个（哪些）会侵入细胞原生质体？'''

据gyf所说，'''均不会'''。内生菌根仅为穿透细胞壁，与'''细胞质膜内陷'''形成的共生界面进行物质交换，并未穿透细胞膜。（貌似与大部分观点冲突）

=== 动物学 ===

==== 同上书 P354讲苔藓动物胃绪(funiculus)时提到它由“间质细胞 ”形成，这与《普通动物学》等所讲（由体腔上皮形成）是否相违背？（虽然还是小细节） ====
首先搞清楚实质细胞和间质细胞的定义，这个组织或器官里面起功能的叫实质细胞，辅助功能的叫间质细胞，体腔上皮是一个组织，一个组织里面本来就有实质细胞和间质细胞。假定这里说的是体腔上皮细胞（实质细胞），那这俩本来不就挨在一起吗，还是一样的。看不出有什么冲突的点。

另外形态学的观点，看着在哪就是哪，这种在一起的结构本来就说啥的都有。如果真想知道从哪里来可以自己做转录组和细胞谱系分析，虽然这也多半得到的结果是很迷惑，除了肝细胞、血细胞、生殖细胞，其它细胞的谱系都不是很清楚。

==== 关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？ ====
（这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是'''硬鳞'''。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。
话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。

==== 来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？ ====
任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错

随手补一点：

十腕目：

旋壳乌贼科：第五对腕均茎化

乌贼科：左侧第五腕

后耳乌贼科：左侧第五腕

耳乌贼属：左侧第一腕

僧头乌贼属：第一对腕均茎化

微鳍乌贼科：第五对腕均茎化

枪乌贼科：左侧第五腕茎化

狭乌贼属：右侧第五腕茎化

八腕目：

十字蛸科：第一对腕均茎化

单盘蛸科：右侧第三腕茎化

章鱼科：右侧第三腕茎化

船蛸科：左侧第三腕茎化

以上只是列举几个例子，可见头足目茎化腕的情况，变化还是非常大的。不过整体而言，十腕左五八腕右三的规律是确切无疑的，普动可能是写错了。

有些地方写第四对，是因为不把位于第四对的触腕看作腕，第五对茎化腕就成了第四对。

以上信息来源十分古早，分类地位很可能改变，仅供娱乐，莫要上心。参考资料：张玺，齐钟彦，《贝类学纲要》，1961.

==== 目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版） ====
[[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]
→见右图

（答主的图貌似有点老了，螺旋卵裂还全是未解决）

现在螺旋卵裂分为有颚动物超门和扁虫冠轮动物两大支：

①有颚动物超门包括颚口、微颚、轮虫、棘头四个原本在普动上写过的门（轮虫和棘头是一支，轮虫是个并系群，棘头成了轮虫下的一个目），毛颚动物目前可能要和有颚并到一支。

②扁虫冠轮动物分出两支，一支归扁虫，一支归冠轮（像是废话），扁虫动物基部分支是中生动物（妹想到吧），之后的扁形动物和腹毛动物为姐妹群。

③冠轮动物又进一步分为了两大支，一支是环节动物，有原本的多毛寡毛和蛭，还加上了星虫螠虫和西伯达虫，具体分的太乱，就不搞了，圆环动物门成了冠轮底下的未解决；

④另一支分出软体动物和Kryptotrochozoa，翻译叫“氪金动物”（樂），包括触手冠动物（下分：腕足动物，含原腕足动物门和帚虫动物门；苔藓动物，含原内肛动物门及外肛动物门）和纽虫。

——指正：Kryptotrochozoa应当翻译为“隐担轮动物”，希腊语kryptos代表隐藏的，Trochozoa代表担轮幼虫（trochophore larvae），即其幼虫是“隐藏的担轮幼虫”——发生改变但本质仍是担轮幼虫的辐轮幼虫(帚虫)、帽状幼虫(纽虫)、双壳幼虫(腕足)等等。
[[文件:目前基本公认的进化树.png|缩略图]]
（以上内容源自维基百科，其中一些分类群的定义尚有争议，但大致没错）

==== 《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢 ====
是一个东西，就是仅卷缠或分泌粘液，和穿刺刺丝囊区分

==== 哪些无脊椎动物的血红（或血蓝之类）蛋白在血浆中，哪些又在血细胞中？ ====
非常值得总结的内容！敬请期待：[[有关呼吸色素的总结]]

==== 青蛙如何分辨用于求偶的高频声音和用于警告的低频声音，它的听觉器官只为一个听斑，与行波理论不符？ ====
[[文件:Answer.png|左|缩略图|我就说翻译些外文教材有用]]

链接：[[第十七章感觉器官]]

==== 对报警外激素反应最强烈的工蜂年龄 ====
响应报警外激素的工蜂，接下来很可能在应对外敌的战斗中牺牲，所以垂垂老矣的老年工蜂会积极反应，而年少的工蜂还“大有可为”，不值得牺牲，响应就弱。

==== 什么是初生颌关节？和初生颌有什么关联？ ====
初生颌关节指方骨与关节骨之间（或腭方与麦氏之间）的，上下颌之间的关节。与之相对应的是哺乳类的齿骨与鳞骨之间形成的次生颌关节。

而初生颌是指软骨鱼和某些基部硬骨鱼那样的麦氏软骨与腭方软骨起主要功能的颌，与之相对的是上下颌功能被加入的膜原骨替代的次生颌，起功能的骨头有前颌骨、上颌骨、齿骨、隅骨。

==== 关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？ ====
不能想当然地认为是尿囊膀胱，鸵鸟的泄殖腔分为三个部分，粪道、泄殖道和肛道，粪道连接直肠，泄殖道有输尿管和生殖管开口，肛道开口于体外，背面有腔上囊；鸵鸟的泄殖道可以储存大量尿液，起到类似其他羊膜动物的膀胱的作用，因此严格来说鸵鸟也没有膀胱，不过书上还是普遍认为鸵鸟具有膀胱，那么就按来源属于泄殖腔膀胱。 <ref name=":0" /> <ref name=":1" />

==== 关于鱼类鳔体积调节与悬浮水层高度的问题：《比解》上明确写了当鱼稳定在深水层时，鳔内气体需要减少，而稳定在浅水层时需增加鳔内气体但是深水层中水压较大，压缩鱼体体积，减小浮力，鱼想要稳定在该水层中应当增加浮力才对，为何排气而非增加气体？====
你推理的是正确的，书上写错了。

==== 两栖动物的肺是否能认为其具有肺泡？ ====
不能

==== 北斗的题库中提到的“角手冠”是什么东西？ ====
疑似触手冠打错

====为什么海鞘作为水生生物排泄物却是尿酸？====

普动上是这么写的，但是姚yz告诉我们应该改成氨，和正常的水生生物一样。

====蜜蜂访问豌豆花先接触那片花瓣====

应该是先访问旗瓣。旗瓣位于最上方，是最大的一片花瓣，较为显眼，且通常具有吸引昆虫的颜色和斑纹。蜜蜂在寻找花蜜时，会首先被旗瓣吸引，落在旗瓣上。之后，蜜蜂为了获取花蜜，会继续向内深入，进而接触到翼瓣和龙骨瓣，在这个过程中完成授粉。

====比较解剖书225页，图上好像髂动脉和股动脉画反了====
已经在[[教材错误与矛盾]]

'''能不能把鱼的分类整理一下'''

可在此查询，但可能要科学上网打开内部wiki链接[https://www.inaturalist.org/taxa/47178-Actinopterygii]

等人补充一下软骨鱼分类

=== 生物化学 ===

==== dna与rna谁的密度大： ====
RNA的密度最大。

DNA、RNA和蛋白质这三种生物大分子都具有一定的密度，其中'''RNA的密度最大'''，蛋白质的密度最低，DNA的密度介于两者之间的某一个位置。一个特定的DNA分子的密度主要取决于它的GC含量和构象状态。 GC含量越高，密度越大。与超螺旋结构存在的DNA密度显然要高于松弛状的DNA。而变性的DNA密度要高于没有变性的DNA。

附：“不同大分子的浮力密度也不同。DNA一般在1.7以上，RNA为1.6，蛋白质为1.35-1.40”此应为王镜岩第三版的错误，其第四版与比较新的教材已更正

==== 多不饱和脂肪酸的氧化过程？ ====
有点意思哈~右边请！[[多不饱和脂肪酸的氧化]]

==== 酶活力单位的定义是否有问题？ ====
误解主要从“所需”两字产生，删掉就好理解了。实际上就是一个速率，底物转化质量比时间m/t，只不过把这个速率用来表示酶量。比如1min这些酶（不管多少酶不管什么酶）转化了1μmol底物，那这些酶的量就是1U。相应的，如果1min这些酶转化了2μmol底物，那这些酶的量就是2U。实际上和底物相关，但是用于表示酶量。所以此“所需”非彼“所需”。在1min内转化1μmol底物需要1U酶，在1min内转化2μmol底物需要2U酶，没什么问题。至于提到的国内按什么来，国内外都是统一的，是国际酶学会订的（虽然现在酶学会更推荐用kat这个单位），做过实验动手算过就明白了。

==== from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？ ====
解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）
除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]

==== 求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等 ====
解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白金属蛋白]

==== 所以反竞争性抑制剂有啥应用实例 ====
现实中几乎没有反竞争性抑制剂（见杨荣武生物化学原理），反竞争性抑制剂仅存在理论研究价值。
杨sir这里写的大概的确有问题：多见于多底物发生的生化反应中，在单一底物的酶促反应中不常见，例如L-同型精氨酸和L-苯丙氨酸等多种L-氨基酸是碱性磷酸酶的反竞争性抑制剂，它们能结合碱性磷酸酶与底物的复合物，并阻碍反应继续进行；此外，肼类化合物反竞争性抑制胃蛋白酶的活性，氰化物也是芳香硫酸酯酶的反竞争性抑制剂。
参考
SPECTOR T, HAJIAN G．Statistical methods to distinguish competitive, noncompetitive, and uncompetitive enzyme inhibitors．Analytical biochemistry，1981，115(2)：403-409．DODGSON K S, SPENCER B, WILLIAMS K．Examples of Anti-competitive Inhibition．Nature，1956，177(4505)：432-433．
《中国大百科全书》第三版网络版

==== 为何盐析使用硫酸铵而非氯化钠氯化钾等？ ====
早期生物学家在做实验的时候发现有盐析现象，于是去找适合盐析的盐。找到最后觉得硫酸铵最好。当然不一定用硫酸铵，这个都取决于个人。毕竟盐析推荐用中性盐但是硫酸铵明显是个酸性盐但照样用。当然可以用氯化钠什么的但是效果不一定好（在家里可以把食盐撒到鸡蛋清上能看到有白色絮状沉淀）。这取决于盐的性质和待处理蛋白质的性质，有很大的多样性。

补：今天遇到了段志贵教授，他告诉我另外一个点：硫酸铵溶解度非常大。

话说这个问题背后的知识点还是比较复杂的。我讲两句。（咳）

电荷密度高的离子，结合水分子的能力强，被称为“亲液的”Kosmotropic。

电荷密度低的离子，就被称为“离液的”Chaotropic 。

像磷酸根，硫酸根这样的多价离子，电荷多，电荷密度高，就是亲液剂；像碘离子、硫氰酸根离子，不光电荷少，分子还大，电荷密度低，就是离液剂。

从亲液性强的排列到离液性强的离子，就成了Hofmeister序列。

至少看起来，阳离子离液剂+阴离子亲液剂=盐析+不变性（SO42-+NH4+），阴离子离液剂+阳离子亲液剂（SCN-+胍）=盐溶+变性。
[[文件:Hofmeister serie.png|缩略图]]
这解释了为什么盐析用硫酸铵，而变性用异硫氰酸胍。显然这里面也有着成本、溶解性、避免形成难溶的沉淀物之类的考量。

至于为什么，我的理解如下：蛋白质多为阴离子：

* 如果阳离子为离液剂，此阳离子不愿结合水，反而会结合蛋白质：
** 蛋白质分子结合了相同的离子，相互排斥，不易沉淀，造成盐溶
** 结合了在蛋白质上的离子破坏了蛋白质的氢键，造成变性
* 如果阳离子是亲液剂，此阳离子希望结合水，便不管蛋白质：
** 水分子都被亲液剂结合，蛋白质缺水沉淀，造成盐析
** 蛋白质不会受到离子的影响，不会变性
* 如果阴阳离子都是亲液剂，阴阳离子互相结合而不结合水，减小总体亲液效果。
* 如果阴阳离子都是离液剂，阴阳离子不互相结合反而都去结合水，减小总体离液效果。

以上是我个人的理解，不一定对，但肯定能够帮你记住这些规律😋

==== b族维生素的组成明析 / vb8是肌醇还是腺嘌呤核苷酸或者“生物素”（科普中国说的，笑） ====
[[文件:B族维生素.png|缩略图|B族维生素解析]]
见右侧图“B族维生素解析”

注：此图为朱斌《生物竞赛专题精炼》P100，题主可自己看。另外这些都有争议，朱斌这里只是观点之一。

'''沙林毒气的作用机理？（之前有看到说它是乙酰胆碱酯酶的自杀型抑制剂，但没有找到别的资料）'''

杨rw《生物化学原理》第三版p170 沙林即甲基氟磷酸异丙酯，是一种有机磷化物，可以共价修饰酶活性中心的丝氨酸残基的羟基使得其失活。沙林属于基团特异性抑制剂

'''Yang Sir的书上说“嘌呤环的嘧啶环和咪唑环之间有小的弯曲，故嘌呤环不完全在一个平面上”，但是根据本人浅薄的化学知识，C5和C4应当都是sp2杂化，为什么会出现弯曲呢（话说这是不是已经不是生物的范畴了）'''

环张力与键角矛盾六元环的理想键角为120°，而五元环的理想键角约为108°。当两个环在C4和C5处稠合时，连接处的键角需要兼顾两种环的需求，导致局部键角偏离理想值（如压缩或拉伸），从而引发整体结构的扭曲。
共轭受限与定域化效应尽管sp²杂化原子通常通过π共轭保持平面性，但在嘌呤中，五元环与六元环的共轭体系可能不完全连续。咪唑环的部分双键定域化（如C4-C5键的单双键特性交替），削弱了共轭的连续性，允许一定程度的弯曲。
孤对电子排斥与杂原子影响嘧啶和咪唑环中的氮原子孤对电子占据不同杂化轨道（如嘧啶环的N1、N3为sp²杂化，咪唑环的N7、N9可能参与不同键合）。这些孤对电子的空间排斥可能进一步破坏平面性。
实验证据支持 X射线晶体学数据显示，嘌呤分子中嘧啶环与咪唑环之间存在约5°~10°的轻微弯曲（如咖啡因等衍生物），证实了结构的非完全平面性。这种弯曲在溶液中因分子振动可能更加显著。

==== 根据周德庆《微生物学教程》，磺胺类药物抑制二氢蝶酸合成酶，但貌似一直说的是二氢叶酸合成酶，是一直说的都是错的吗？ ====
是的，确实是抑制二氢蝶酸合成酶。此内容也得到《微生物生物学》（霍乃蕊，余知和）的支持。

====异亮氨酸与α螺旋的破坏关联性强不强====

据北斗王娜所说是有的（侧链较大），但未在国内主流教材上看到该说法

====如果说双缩脲反应的基础是两个肽键，那么假设一个氨基酸与一个酰胺氨基酸（如A-N）可以和双缩脲有颜色反应吗====

不可以，两个氨基甲酰基不是连着的

====卤水主要成分是氯化镁氯化钙，石膏的主要成分是硫酸钙，那为什么石膏豆腐用碱变性使蛋白质沉淀，而卤水豆腐是盐析原理呢？====

卤水点豆腐很好解释，因为氯化镁和氯化钙的溶解度通常较高（CaCl₂溶解度为74.5g/100g水，25℃），在溶液中可以快速释放出大量二价阳离子，电荷中和效应显著，同时氯化镁是强酸弱碱盐，其溶液通常呈弱酸性（pH≈5.5-6.0），并不能完成碱变性

而对于硫酸钙来说，其溶解度较低，CaSO₄的Ksp=4.93×10⁻⁵，在纯水中最大Ca²⁺浓度仅0.015M，无法达到盐析阈值（0.1M），因而需要碱变性处理蛋白质。但由于硫酸钙的水溶液呈中性，所以生产上要利用其他物质将溶液的pH调至碱性以使得蛋白质能够有效变性

==== 胆固醇合成需要几个nadph？ ====
'''16个NADPH'''

==== 杨Sir生化的胆固醇合成那里写到，在HMG-CoA形成之后的所有反应都在光面内质网上进行，那么为什么419又说“鲨烯合成好之后，由于不溶于水，因此需要细胞质基质中的固醇载体蛋白将其转运至内质网”？ ====
催化的酶在内质网膜上，活性位点在胞质面。鲨烯之后底物也跑到膜上去了。

=== 分子生物学 ===

==== 想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。 ====
解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：

一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。

↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。

==== 来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？ ====
DNAPIV合成效率不高，本来就是修复用的。易错可以引入更多突变，提高细胞生存率，并且参与SOS途径。SOS的时候细胞都快死了，哪还会在乎这点错误。

==== 杨sir的分生第二版P216图6-6“RecBCD酶在同源重组中的作用”中，文字是“5'-外切酶”但图看起来是核酸内切酶，请问应如何理解；以及杨sir在学堂在线上讲的分生课程讲的是RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活，但他的《分子生物学（第二版）》讲的先发挥解链酶与3'-外切酶活性，遇到χ序列后再发挥“5'-外切酶（？）”活性，请问应参考哪种说法？ ====
集训时问了杨荣武，他说按学堂在线上说的来（即“RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活”）。同时杨sir透露他的分生要开始编新版（

==== RecBCD是否具有5’外切酶活性，各大教材措辞不同。 ====
杨sir本人说有（见上一条）

=== 细胞生物学 ===

==== from 徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？ ====
解答：这似乎是一个"有争议"的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。

补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。

另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）

==== P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？ ====
解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）

追问：ATP超家族又是啥ʕ•̫͡•ʔ

解答：就是ABC超家族，ATP binding cassette superfamily.

==== 癌细胞体外培养是否贴壁？ ====
不贴壁、无接触抑制（后者为前者原因，二者同为癌细胞区别于正常细胞的现象）

这话说的，意思是癌细胞可以被悬浮培养吗？大概不能。一般的癌细胞最开始也是贴壁长成一层，只不过长满一层后不会接触抑制，会继续长成好几层。

==== 鞘脂的合成部位（sER or Golgi'''）''' ====
详见[https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/44006920 鞘脂]

——神经酰胺在sER上合成，再转到高尔基体上合成鞘脂。

==== 想问一下，真核生物的核糖体还有E位点吗？ ====
解答：有E位点。详见视频：https://www.bilibili.com/video/BV19w4m127QK/?spm_id_from=333.337.search-card.all.click&vd_source=86f4f9d6f47b1620e6f209f2a952173f

==== 来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是"gain of function"? ====
解答:个人见解,应为编辑错误，翟好像并未严格区分逗号与分号大小问题，分号中间的逗号改为句号即可理解

====联会复合体的装配起始在什么时候？====

偶线期，经过粗线期，在双线期解体

====观察样品中酶活及其分布用何种包埋？====

答：根据王金发编写的《细胞生物学实验指南》大概是冷冻包埋，但是我手边没这本书，等等我。

==== 间体（中膜体，拟线粒体）存在于活细胞中吗，还是只是死细胞中人为造成的结构。关于这个问题有好多说法，找不到最新的文献解释 ====
人为造成，但重复性良好所以被误解很多年。详情请看The Very Reproducible (But Illusory) Mesosome

==== 求个CAR-T疗法历史的总结。 ====
[https://zhuanlan.zhihu.com/p/377677021 CAR-T发展历史及展望 - 知乎]

=== 生理学 ===

==== 关于不同离子转运蛋白耗能多少及转运离子数量的总结？ ====
刚刚写了一点点，还有好多好多内容需要补充→'''[[载体蛋白和通道蛋白]]'''

==== 朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？ ====
解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。

追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……

解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。

==== 哺乳动物成熟红细胞裂解后,正常小泡和外翻性小泡的形成过程 ====
解答：红细胞受低渗影响破裂形成血影（残留的膜骨架＋膜），膜重新闭合时可能形成正常小泡或外翻性小泡

==== 关于血液湍流的发生以及此时的血液黏度和血流切率，个人感觉朱大年生理学P116-117上的说法有些矛盾（下列一二）====
# 在血液黏度低的时候容易形成湍流
# 血流切率越高，层流现象越明显，即血流黏度较低；相反当血流切率较低的时候，血液黏度高
想问一下湍流发生的时候，血液黏度究竟是高是低？血流切率又是怎样的呢？谢谢！
朱大年教材中的两个表述并不矛盾，而是从不同角度描述：
黏度低易湍流：强调黏度对Re的直接影响（普遍规律）。
高切率→低黏度→层流明显：指在未达临界Re时，高切率下剪切稀化使层流更稳定；但若Re超过临界值（如高流速），仍会发展为湍流。

==== 肾素和抗利尿激素的作用都是减少尿量，从而使循环血量增多即升高血压，但为什么抗利尿激素抑制肾素的分泌呢？ ====
类似负反馈，因为AngII促进ADH分泌

==== 假设细胞内的钠离子浓度为12mM，细胞外为145mM，膜电位为-50mV，温度为37摄氏度，计算通过钠离子葡萄糖同向转运体所能达到的最大细胞内和细胞外葡萄糖浓度的比值是？A11.2 B8.69 C5940 D8690 ====
——和我的聚铑同学讨论了一下，他们算了很多遍都是6100多，这题的具体答案是什么？是4F吗？若果是的话再发具体解析吧--[[用户:MangoCat|MangoCat]]（[[用户讨论:MangoCat|留言]]） 2025年3月11日 (二) 19:22 (CST)

@[[用户:MangoCat|MangoCat]]：6100多和5940差距只在四舍五入上，5940是lehninger教材上得出的答案（此题是lehninger书上的原题但原题是问答题），是在过程中就四舍五入取到ΔG11.2kj/mol了。解析mangocat来写吧。我懒。

1.计算钠离子的电化学势能： ΔμNa=zFΔψ+RTln([Na+]in/[Na+]out) 带入数值: z=1 F=96485C/mol Δψ=-0.05V R=8.314J/(mol·K) T=310.15K [Na+]in=12mM [Na+]out=145mM 可得ΔμNa=-11250J/mol
2.已知钠离子葡萄糖同向转运体以2:1的比例转运钠离子和葡萄糖。平衡时，钠离子释放的能量等于葡萄糖逆浓度梯度所需的能量：
 2ΔμNa+ΔμGlc=0 则带入计算可得: ΔμGlc=22500J/mol
3.又因为我们有：
 ΔμGlc=RTln([Glc]in/[Glc]out) 所以带入数值 解得[Glc]in/[Glc]out=6156

====关于折返激动，扑动，颤动等心律失常的介绍？====
折返激动是指一个激动下传后，又可沿着另一条途径回到原已兴奋的心肌所产生的异常激动。阵发性心动过速可理解为心房、房室结、房室间、心室内，由单源性折返激动回路引起有节律的快速心律失常。如心房折返速度更快打250-300次/分则为心房扑动。如折返速度更快并变得无序则为心房颤动（大于350次/分）。<ref name=":0">病理生理学.2版.李桂源,吴伟康,欧阳静萍.人民卫生出版社</ref>

'''翟《细胞生物学》中提到紧密连接能形成渗透屏障，那为什么重吸收还存在细胞旁途径？'''

因为翟就在这句话下面提到了渗透屏障的相对性，举的就是肾小管的例子，一般认为这种渗漏由[https://zhuanlan.zhihu.com/p/497677014 Claudins]介导，其中Claduins2、7、10、15、16通过在紧密连接上形成空隙增加细胞旁阳离子的渗透性

==== 人卫的生理学第十版提到胶质细胞参与GABA在神经系统中的代谢是通过GABA脱羧酶催化生成琥珀酸半醛（P285），但是根据反应的产物和底物来看，这更应该是脱氨，而非脱羧？ ====
写错了，实际上是动用了转氨酶。建议移到[[教材错误与矛盾]]

=== 植物生理学 ===

==== 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？ ====
追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？

解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）

↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。

另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]

追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”
钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？

↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。

==== 请问有没有关于植物激素互作（比如乙烯调控IAA和JA及其下游基因）的总结，谢谢 ====
比较简要的总结，内容大部分来自王小菁《植物生理学（第8版）》，小部分来自网络等：

===== 协同作用： =====
生长素&赤霉素-促进果实生长

细胞分裂素&多胺-形成层分化

独角金内酯&细胞分裂素-侧根生长

独角金内酯&油菜素甾醇-侧根生长

系统素（多肽激素）&茉莉素-抑制蛋白酶（在植物受病虫害时抑制植物蛋白的降解，保护尚未受伤的组织）

乙烯&茉莉素-诱导抗病基因表达

===== 促进作用： =====
生长素→乙烯产生

脱落酸→果实产生乙烯

茉莉素→乙烯合成

===== 拮抗作用： =====
赤霉素&脱落酸-平衡种子发芽

独角金内酯&脱落酸-侧芽生长

多胺&乙烯-竞争前体（SAM）

植物生长促进剂（生长素、赤霉素、细胞分裂素、乙烯）&植物生长抑制剂（脱落酸、水杨酸、茉莉素）-逆转促进/抑制作用

===== 抑制作用： =====
细胞分裂素→生长素-抑制顶端优势

乙烯→生长素-抑制转运

脱落酸→生长素-抑制运输

水杨酸→乙烯-抑制ACC转变为乙烯

茉莉酸→乙烯对黄化苗顶端弯勾形成的促进作用'''（追问：可以问一下此条来源吗？答：'''https://doi.org/10.1105/tpc.113.122002'''）'''

乙烯→茉莉酸介导的植物伤害防御反应（通过加强茉莉酸代谢）
====想问一下有没有关于光合电子传递链抑制剂及其作用部位的整理，谢谢！====
这些在书上都有，王小菁《植物生理学》第八版第84页、武维华《植物生理学》第三版第131页，这些应该够用了，没见过考别的抑制剂的

好的我被打脸了，补充一个：羟胺，作用于OEC，抑制水的裂解

==== 根据水势的定义，水的移动方向应当是从水势高处流向水势低处，但是为什么《植物生理学》第八版（王小菁）第151页上的图里写的是水从水势-1.1兆帕流向水势-0.4兆帕？以及这张图应当是从Taiz的书上来的，按说是不会有问题的，但是不是很理解 ====
这是因为在筛管中，液体是直接流动的，而非渗透作用。

如果液体是以渗透作用流动（即，需要以水分子的形式穿过一层膜），那么水就不可能逆水势流动。但现在，在筛管的两端之间没有任何阻拦，水以水流而非单个水分子的形式流动，就只考虑压力而不考虑水势了。

如果不好理解，可以这样想：有两个杯子，一个高，一个低。高的水杯重力势高，但溶解了许多盐使水势低于低的杯子中的水。现在用管子把两个杯子连接，水自然会从高处的杯子流入低处的杯子，不会管你的水势到底谁高谁低。

'''抗坏血酸氧化的磷氧比为什么是1呢？'''

抗坏血酸底物可以直接通过Cyt c 传递电子进行氧化，其 P/O比值接近'''1。（自wiki）'''

=== 进化生物学 ===

==== fay and wu 的H 较tajima的d的优点？ ====
鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：

①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；

②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清除等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等

（当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）

'''人类进化分析为何不用x或常染色体？'''

一般只用mt或y，好像是因为不会重组

=== 遗传学 ===
'''累加作用，积加作用，叠加作用在遗传比例方面的区别是什么呢？'''

累加作用：1:4：6:4：1

积加：9:6：1

叠加：15:1[[文件:半不育.png|缩略图]]

==== 有关平衡易位杂合体“半不育”的疑问：理论上来说平衡易位杂合体可产生六种配子，其中仅两种是相间分离产生，即1/3配子可育而2/3配子不育。书上的叙述是利用50%配子不育的现象提出了易位，说明半不育是实验观察到的结果，是否有合理的解释为何1/3的可育配子在实际情况下变为50%可育？(来自重庆某高一生竞生） ====
如右图所示，平衡易位杂合体确实存在3种分离方式，但其发生概率并不相同；对于导致可育配子的相间分离和导致不育配子的相邻分离-1而言，其同源着丝粒相互分开，慨率较大且相等；对于导致不育的相邻分离-2而言，其同源着丝粒之间不分开，比较罕见。

因此大体上看，主要会注意到相间分离和相邻分离-1，看起来确实接近一半的配子不育。

==== 单倍体和一倍体明显的差异是什么呢？ ====
一倍和单倍这两个术语之间的区别微妙：一倍染色体组是在多倍体系列的物种(如菊属)中成倍增加的基本染色体组。单倍染色体组是存在于配子中的染色体集合，不管该物种的染色体数目是多少。因为在二倍体生物中，一倍染色体组和单倍染色体组是一样的，所以可能出现混淆。想一想四倍体，有助于弄清这一区别：四倍体含四个一倍染色体组，因而单倍体配子是二倍体。

==== 人类染色体三体中，除了13、18、21、X、Y之外，还有哪些三体类型是可存活的？ ====
较少见的 8 号染色体三体、9 号染色体三体、22 号染色体三体亦可存活但表现异常；其余常染色体三体通常导致夭折。

=== 生物技术 ===

==== 如何制备emsa所用核酸探针？ ====
解答：要做EMSA首先要有参考基因组，然后化学合成/不对称PCR即可？

=== 生态学 ===

==== 为什么标志重捕法属于绝对密度测定，而捕捉属于相对密度测定；换言之，绝对密度测定与相对密度测定的区别到底是什么？ ====
绝对密度测定就是得出数据以后，所得数据指的是这个环境中物种密度的真实数据；相对测定就是说所得数据不是种群密度本身，而是一个可以反映种群密度的一个数据。

举例，通过标志重捕法得出的数据是“432只/平方公里”这样的，是密度本身；但捕捉得出的数据只能是“一网能捞到三条鱼”，然后通过“一网三条鱼”来反映真实的密度（比如在15条鱼/平方米的情况下，一网恰好能捞到三条鱼）。

类似的，“一小时能听到20次鸟叫”“一平方公里可以找到五十个粪堆”，都是不能直接得出种群密度，只能间接反映的，因此是相对密度测定。

==== 生态学中用相邻个体最小距离检验分布型时，D=1/ (2N^{1/2})公式的推导过程？ ====
[[文件:屏幕截图 2024-11-14 190159.png|缩略图]]
（或许公式可以重新改一下下？有点不太明白）

解答：

在泊松分布中，有零个个体分布在指定的半径为r的区域内的概率P(零)=exp{-λπr²}

因此，P(R≤r)=1-exp{-λπr²}

其概率密度函数f(r)=2λπrexp{-λπr²} （根据P(x＜a)=∫(0→a)(f(x)) dx）

所以距离的期望E(r)=∫(0→∞)r×f(r) dr=∫(0→∞)2λπr²exp{-λπr²} dr=1/(2λ^{1/2}).

(该积分换元后使用Γ函数计算)（λ在这里表示分布密度，即图中的N）

==== 什么是局域资源增强？ ====
当亲属互相帮助而不是相互竞争时，就会发生局部资源增强 ('''Local resource enhancement''' LRE)。在合作饲养者中，母亲会在先前的后代的帮助下抚养新的后代。在具有这些系统的动物中，如果帮手不足，预计雌性会优先生育帮助性别的后代。母亲调整后代性别比例的选择强度取决于它们从帮手那里获得的利益大小。
这些预测在非洲野狗身上得到了证实，雄性对它们的母亲更有帮助，因为它们与母亲留在同一个群体中，并帮助为母亲和她的新生后代提供食物.LRE 预计会导致性别比偏向雄性，这也是自然界中观察到的模式。<ref name=":1">[[wikipedia:Sex_allocation|Sex allocation - Wikipedia]]</ref>

=== 行为学 ===

==== 空间出局雌性效应是什么？ ====
♀占有、积极保卫大领域，♂不能成功保卫足够领地支持多配制，致使婚配制度为单配制的现象。

===生物信息===

====求助！基于字符（或说基于性状/基于序列）的建树与基于距离的建树，其本质区别是什么？字符/性状/序列/距离是指什么？====
可以这样粗略的理解：
*基于字符，就是要具体分析序列中的基本单位是如何变化的，要具体到从某个残基变到了某个残基。
*基于距离，则不用这么具体，只需要知道不同的序列之间有多少不同即可。
*举个例子：最大似然法（ML）是基于字符的建树方式。那么在使用ML建树时，我们要具体分析从某个碱基变化到另外一个碱基的概率是多少。比方说从A->T，在具体计算的时候要考虑这样变化的概率是多少？A->G呢？通过这种方式，得出最可能的情况。当然实际计算要复杂的多。
*再举个例子：UPGMA法是基于距离的建树方式。在使用UPGMA法建树时，我们首先要列出不同序列之间距离的矩阵，然后根据距离从小到大聚类。在这种情况下，我们并不需要知道碱基具体是如何变化的。同样的，这只是基于距离建树防范中最简单的一种，实际情况肯定会更加复杂。

糖酵解

2025-04-25T08:36:30Z

Herbert West：

糖酵解（glycolysis）,又称Embedn-Meyerhof-Parnas途径（EMP途径），是生物体内最重要之代谢途径之一，发生在几乎所用活细胞之中，经该途径，[[葡萄糖]]或其他单糖经此氧化成[[丙酮酸]],并产生[[NADH]]和少量[[ATP]]。该途径分为两个阶段（引发阶段和产能阶段），共十个步骤。<ref name="生物化学原理">杨荣武.2018.生物化学原理.3版.北京：高等教育出版社</ref>
== 过程 ==
=== 引发阶段 ===
{| class="wikitable"
|-
! 步骤 !! 项目 !! 图示 !! 注文 !! 参数（ATP/能量变化）（个/kJ/mol）
|-
| [[文件:节点1.jpg|40px]] || [[葡萄糖]] （Glc）|| [[文件:Glc.png|140px|葡萄糖]]||[[文件:箭头3.jpg|40px]][[极限糊精]]、[[麦芽糖]]、[[山梨糖醇]] [[文件:箭头3.jpg|40px]][[果糖]]、[[葡萄糖酸内酯]]、[[1-磷酸葡糖]] || 32
|-
| || ←ATP || || ||
|-
| [[文件:箭头1.jpg|40px]] || [[己糖激酶]]（hexokinase/HK）或 [[葡糖激酶]]（glucokinase/GK） || [[文件:1cza.png|140px|1CZA 来自:PDB]]||参与反应的辅因子：Mg2+（有时可为Mn2+） 长期调控抑制剂：[[胰岛素]] 短期调控抑制剂：[[6-磷酸葡糖]]、[[乙酰辅酶A]]、[[N-乙酰葡糖胺]]
| ΔGΘ'=-16.74 ΔG=-33.47
|-
| || →ADP || || ||
|-
| [[文件:节点3.jpg|40px]] || [[6-磷酸葡糖]] （G6P）|| [[文件:g6p.png|140px]] ||[[文件:箭头3.jpg|40px]][[1-磷酸葡糖]]、 [[6-磷酸葡萄糖酸内酯]] || 33
|-
| [[文件:箭头4.jpg|40px]] || [[磷酸己糖异构酶]]（phosphohexose isomerase/PHI） ||[[文件:1IAT.png|140px|1IAT 来自:PDB]] ||参与反应的辅因子：Mg2+（有时可为Mn2+） 短期调控抑制剂：[[ATP]]、[[磷酸烯醇式丙酮酸]]、[[2-脱氧-6-磷酸葡糖]]、[[6-磷酸葡糖]] || ΔGΘ'=+1.67 ΔG=-2.51
|-
| [[文件:节点3.jpg|40px]] || [[6-磷酸果糖]] （F6P）|| [[文件:F6p.png|160px]] ||[[文件:箭头3.jpg|40px]][[6-磷酸葡糖胺]]、[[7-磷酸景天庚酮糖]] [[文件:箭头3.jpg|40px]][[3-磷酸甘油醛]]、[[6-磷酸己酮糖]]、[[果糖]] [[文件:箭头3.jpg|40px]][[2,6-二磷酸果糖]]、[[6-磷酸甘露糖]]|| 33
|-
| || ←ATP || || ||
|-
| [[文件:箭头1.jpg|40px]] || [[磷酸果糖激酶-1]]（phosphofructose kinase/PFK-1） || [[文件:5PZU.png|140px|5PZU 来自:PDB]]||参与反应的辅因子：Mg2+（有时可为Mn2+） 短期调控激活剂：[[cAMP]][[ADP]][[AMP]][[Pi]][[2,6-二磷酸果糖]] 短期调控抑制剂：[[ATP]]、[[柠檬酸]]、[[磷酸烯醇式丙酮酸]]
糖酵解反应里最关键的限速反应
| ΔGΘ'=-14.23 ΔG=-22.18
|-
| || →ADP || || ||
|-
| [[文件:节点3.jpg|40px]] || [[1,6-二磷酸果糖]] （FBP）|| [[文件:fbp.png|140px]] ||[[文件:箭头3.jpg|40px]][[1-磷酸果糖]] || 34
|-
| [[文件:箭头4.jpg|40px]] || [[醛缩酶]]（aldolase\ALDOA） 生成“1”、“2” ||[[文件:1ALD.png|140px|1ALD 来自:PDB]] ||参与反应的辅因子：Zn2+（真菌和细菌的催化中心） 短期调控抑制剂：[[ATP]]、[[pi]]（仅在肌肉中） || ΔGΘ'=+23.85 ΔG=-1.25
|-
| [[文件:节点4.jpg|40px]] || [[磷酸二羟丙酮]] （DHAP）|| [[文件:dhap.png|140px]] ||[[文件:箭头3.jpg|40px]][[3-磷酸甘油]]、[[1,7-二磷酸景天庚酮糖]] 、[[1-磷酸果糖]]|| 17
|-
| [[文件:箭头4.jpg|40px]] || [[磷酸丙糖异构酶]]（triose phosphate isomerase\TIM\TPI） ||[[文件:4UNL.png|140px|4UNL 来自:PDB]] || || ΔGΘ'=+7.53 ΔG=+2.51
|-
| [[文件:节点5.jpg|40px]] || [[3-磷酸甘油醛]] （GAP）Glu广义碱|| [[文件:gap.png|140px]] ||[[文件:箭头3.jpg|40px]][[甘油醛]]、[[4-磷酸赤藓糖]]、[[5-磷酸木酮糖]]、[[5-磷酸核糖]] || 17
|-
| colspan="5" |注：[[文件:节点1.jpg|10px]]：总反应起始物[[文件:节点3.jpg|10px]]：总反应中间产物[[文件:节点2.jpg|10px]]：总反应最终产物[[文件:箭头1.jpg|10px]]：不可逆反应[[文件:箭头4.jpg|10px]] ：可逆反应[[文件:箭头3.jpg|30px]]:指向其他相关反应
|}<ref name="生物化学原理"/><ref name="生物化学（下册）">朱圣庚，徐长法.2016.生物化学（下册）.4版.北京：高等教育出版社</ref>
=== 产能阶段 ===
{| class="wikitable"
|-
! 步骤 !! 项目 !! 图示 !! 注文 !! 参数（ATP/能量变化）（个/kJ/mol）
|-
| [[文件:节点5.jpg|40px]] || [[3-磷酸甘油醛]] （GAP）|| [[文件:gap.png|140px]] ||[[文件:箭头3.jpg|40px]][[甘油醛]]、[[4-磷酸赤藓糖]]、[[5-磷酸木酮糖]]、[[5-磷酸核糖]] || 17
|-
| || ←Pi+NAD+ || || ||
|-
| [[文件:箭头4.jpg|40px]] || [[3-磷酸甘油醛脱氢酶]]（glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase\GAPDH）CYS亲核 ||[[文件:1U8F.png|140px|1U8F 来自:PDB]] ||长期调控抑制剂： [[甲状腺激素]]
抑制剂：碘代乙酸有机汞
对NAD+的负协同效应
砷酸参入
| ΔGΘ'=+6.28 ΔG=-1.67
|-
| || →NADH+H+ || || ||
|-
| [[文件:节点3.jpg|40px]] || [[1,3-二磷酸甘油酸]] （1,3-BPG）|| [[文件:13bpg.png|140px]] ||[[文件:箭头3.jpg|40px]][[2,3-二磷酸甘油酸]] || 14.5
|-
| || ←ADP || || ||
|-
| [[文件:箭头4.jpg|40px]] || [[磷酸甘油酸激酶]]（phosphoglycerate kinase\PGK） ||[[文件:2WZB.png|140px|2WZB 来自:PDB]] || 参与反应的辅因子：Mg2+（有时可为Mn2+） || ΔGΘ'=-18.83 ΔG=+1.26
|-
| || →ATP|| || ||
|-
| [[文件:节点3.jpg|40px]] || [[3-磷酸甘油酸]] （3-PG）|| [[文件:3pg.png|140px]] ||[[文件:箭头3.jpg|40px]][[2,3-二磷酸甘油酸]]、[[3-磷酸羟基丙酮酸]]、[[甘油酸]] || 13.5
|-
| [[文件:箭头4.jpg|40px]] || [[磷酸甘油酸变位酶]]（phosphoglycerate mutase/PGAM） ||[[文件:4GPZ.png|140px|4GPZ 来自:PDB]] || 参与反应的辅因子：Mg2+ || ΔGΘ'=+4.60 ΔG=+0.84
|-
| [[文件:节点3.jpg|40px]] || [[2-磷酸甘油酸]] （2-PG）|| [[文件:2pg.png|140px]] ||[[文件:箭头3.jpg|40px]][[甘油酸]] || 13.5
|-
| [[文件:箭头4.jpg|40px]] || [[烯醇化酶]]（enolase/ENO） ||[[文件:3B97.png|140px|3B97 来自:PDB]] || 参与反应的辅因子：Mg2+（有时可为Mn2+或Zn2+） 短期调控抑制剂：氟化物（应用：测血糖）（原理：与Mg2+、磷酸
基团形成络合物）
| ΔGΘ'=+1.67 ΔG=-3.35
|-
| || →H2O|| || ||
|-
| [[文件:节点3.jpg|40px]] || [[磷酸烯醇式丙酮酸]] （PEP）|| [[文件:pep.png|140px]] ||[[文件:箭头3.jpg|40px]][[α-酮戊二酸]] || 13.5
|-
| || ←ADP || || ||
|-
| [[文件:箭头1.jpg|40px]] || [[丙酮酸激酶]]（pyruvate kinase/PK） ||[[文件:6B6U.png|140px|6B6U 来自:PDB]] || 活化形式：去磷酸化 参与反应的辅因子：Mg2+和K+ 短期调控抑制剂：[[丙氨酸]]（cAMP激活PKA而抑制） 短期调控激活剂：[[胰岛素]]、[[1,6-二磷酸果糖]]、[[磷酸烯醇式丙酮酸]]|| ΔGΘ'=-31.38 ΔG=-16.74
|-
| || →ATP|| || ||
|-
| [[文件:节点2.jpg|40px]] || [[丙酮酸]] （Pyr）|| [[文件:pyr.png|140px]] ||[[文件:箭头3.jpg|40px]][[乙酰辅酶A]]、[[乳酸]]、[[乙酸]]、[[丙氨酸]]、[[苹果酸]]、[[α-酮戊二酸]]|| 12.5
|-
| colspan="5" |注：[[文件:节点1.jpg|10px]]：总反应起始物[[文件:节点3.jpg|10px]]：总反应中间产物[[文件:节点2.jpg|10px]]：总反应最终产物[[文件:箭头1.jpg|10px]]：不可逆反应[[文件:箭头4.jpg|10px]] ：可逆反应[[文件:箭头3.jpg|30px]]:指向其他相关反应
|}<ref name="生物化学原理"/><ref name="生物化学（下册）"/>
== 丙酮酸的去路 ==
=== 生成乳酸 ===
{| class="wikitable"
|-
! 步骤 !! 项目 !! 图示 !! 注文
|-
| [[文件:节点1.jpg|40px]] || [[丙酮酸]] （Pyr）|| [[文件:pyr.png|140px]]||[[文件:箭头3.jpg|40px]][[乙酰辅酶A]]、[[乳酸]]、[[乙酸]]、[[丙氨酸]]、[[苹果酸]]、[[α-酮戊二酸]]
|-
| || ←NADH+H+ || ||
|-
| [[文件:箭头4.jpg|40px]] || [[乳酸脱氢酶]]（lactate dehydrogenase/LDH） ||[[文件:5W8J.png|140px|5W8J 来自:PDB]] || 参与反应的辅因子：Zn2+抑制：PH降低
|-
| || →NAD+ || ||
|-
| [[文件:节点2.jpg|40px]] || [[乳酸]]|| [[文件:lactate123.png|140px]]||[[文件:箭头3.jpg|40px]][[乙酸]]
|}
=== 生成乙醇 ===
{| class="wikitable"
|-
! 步骤 !! 项目 !! 图示 !! 注文
|-
| [[文件:节点1.jpg|40px]] || [[丙酮酸]] （Pyr）|| [[文件:pyr.png|140px]]||[[文件:箭头3.jpg|40px]][[乙酰辅酶A]]、[[乳酸]]、[[乙酸]]、[[丙氨酸]]、[[苹果酸]]、[[α-酮戊二酸]]
|-
| [[文件:箭头1.jpg|40px]] || [[丙酮酸脱羧酶]]（pyruvate decarboxylase） || || 参与反应的辅因子：TPP
|-
| || →CO2 || ||
|-
| [[文件:节点3.jpg|40px]] || [[乙醛]]|| ||[[文件:箭头3.jpg|40px]][[乙酸]]
|-
| || ←NADH+H+ || ||
|-
| [[文件:箭头4.jpg|40px]] || [[乙醇脱氢酶]]（alcohol dehydrogenase/ADH） || ||参与反应的辅因子：Zn2+、NAD+
|-
| || →NAD+ || ||
|-
| [[文件:节点2.jpg|40px]] || [[乙醇]]|| ||
|}

=== 生成乙酰CoA ===

==糖酵解过程抑制剂==
参见：[[生化过程抑制剂整理]]

[[Category:生物化学]] [[Category:生物]]

金属酶

2025-04-25T08:22:35Z

Herbert West：/* Fe 铁 */

==Zn 锌==
锌是人类和其他动植物的必需微量元素。超过300种酶和1000种转录因子的功能需要锌，它是人体中仅次于铁的第二丰富的微量金属，也是唯一出现在所有六大酶类中的金属元素。以下是一些含有锌或以锌作为辅因子的酶和蛋白质的例子：
*碳酸酐酶
*羧肽酶 A
*乙醇脱氢酶
*一氧化碳脱氢酶
*碱性磷酸酶
*基质金属蛋白酶
*铜-锌超氧化物歧化酶
*DNA 和 RNA 聚合酶
*甲硫氨酸-S-甲基转移酶
*S1 核酸酶
*所有含有锌指结构域的转录因子
*3-磷酸甘油醛脱氢酶
*谷氨酸脱氢酶
*溶葡球菌酶
*真菌和细菌中的醛缩酶金属催化

== Cu 铜 ==

* 细胞色素 c 氧化酶
* 铜-锌超氧化物歧化酶
* 酚氧化酶
* 抗坏血酸氧化酶

== Fe 铁 ==

* 细胞色素 P450
* 过氧化氢酶
* 过氧化物酶
* 铁铁氢化酶（有铁硫蛋白）
* 镍铁氢化酶
* 硝酸还原酶 NR
* 亚硝酸还原酶 NiR
* ACC氧化酶 ACO
* （以下为铁硫蛋白的）一氧化碳脱氢酶（也有锌）
* 顺乌头酸酶
* 固氮酶
* 内切核酸酶III
* 铁螯合酶
* 延胡索酸脱水酶

== Mg 镁 ==
几乎所有与磷酸基团有关的反应均需镁离子作为辅因子

== Mn 锰 ==

* 精氨酸酶
* 谷氨酰胺合成酶
* 丙酮酸羧化酶
* 丙酮酸脱羧酶
* β-1,4-半乳糖基转移酶
* 锰超氧化物歧化酶
* 放氧复合体 OEC

== Co 钴 ==

== K 钾 ==

== Na 钠 ==

== Ca 钙 ==

* 放氧复合体 OEC

== Ni 镍 ==

* 脲酶
* 镍铁氢化酶
* 甲基-辅酶M还原酶（产甲烷）

== Mo 钼 ==

* 固氮酶（铁蛋白+钼铁蛋白）
* 黄嘌呤氧化酶
* 硝酸还原酶

生化过程抑制剂整理

2025-04-25T08:11:42Z

Herbert West：/* 生化过程抑制剂整理 */

== 生化过程抑制剂整理 ==
*'''温馨提示：可以用CTRL+F搜索你想要的物质'''
{| class="wikitable sortable"
|-
! 抑制剂名称 !! 代谢途径 !! 具体环节 !! 作用机理
|-
|2-脱氧葡糖
|糖酵解
|抑制6-磷酸葡糖→6-磷酸果糖
|在第一步（Glc磷酸化）时被掺入，由于不能形成烯二醇中间体而抑制反应
|-
| 碘代乙酸 || 糖酵解 || 抑制3-磷酸甘油醛脱氢酶（3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸） || 和活性中心的-SH共价结合
|-
|有机汞
|糖酵解
|抑制3-磷酸甘油醛脱氢酶（3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸）
|和活性中心的-SH共价结合
|-
| 氟化物 || 糖酵解 || 抑制烯醇化酶（2-磷酸甘油酸→磷酸烯醇式丙酮酸，即PEP） || 与镁离子形成络合物
|-
| 砷酸 || 糖酵解 || 抑制3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸→3-磷酸甘油酸，造成少产生1分子ATP || 砷酸基团替代磷酸基团结合1号碳原子，产物不稳定，自发分解为砷酸和3-磷酸甘油酸
|-
|亚砷酸
三氧化二砷
|丙酮酸氧化
|抑制丙酮酸→乙酰CoA
|和二氢硫辛酰胺转乙酰酶的双巯基共价结合
|-
| 氟代乙酸 || 三羧酸循环 || 抑制柠檬酸→异柠檬酸（4-羟基反乌头酸自杀性抑制顺乌头酸酶） || 氟乙酸生成氟乙酰CoA，再与草酰乙酸结合生成氟柠檬酸，氟柠檬酸无法进入下一步反应
|-
| 丙二酸 || 三羧酸循环 || 抑制琥珀酸→延胡索酸 || 丙二酸类似于琥珀酸，竞争性抑制剂
|-
| 亚砷酸
三氧化二砷
| 三羧酸循环 || 抑制α-酮戊二酸→琥珀酰CoA+CO₂ || 抑制α-酮戊二酸脱氢酶复合体，和二氢硫辛酰胺的双巯基共价结合
|-
| 降糖氨酸 || 脂肪酸β-氧化 || 抑制脂酰辅酶A第一步脱氢（生成FADH₂） || 抑制脂酰辅酶A脱氢酶
|-
| 羽田杀菌素 || AMP合成 || 抑制IMP→腺苷琥珀酸 || 羽田杀菌素为Asp类似物
|-
| 重氮丝氨酸 || 嘌呤核苷酸从头合成 || 抑制PRPP→5-磷酸核糖胺、甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）→甲酰甘氨脒核苷酸（FGAM）、IMP→GMP || 重氮丝氨酸为Gln类似物
|-
| 阿雪维菌素 || 嘌呤核苷酸从头合成 || 抑制PRPP→5-磷酸核糖胺、甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）→甲酰甘氨脒核苷酸（FGAM）、IMP→GMP || 阿雪维菌素为Gln类似物
|-
| 6-重氮-5-氧正亮氨酸 || 嘌呤核苷酸从头合成 || 抑制PRPP→5-磷酸核糖胺、甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）→甲酰甘氨脒核苷酸（FGAM）、IMP→GMP || 6-重氮-5-氧正亮氨酸为Gln类似物
|-
| 甲氨喋呤 || 嘌呤核苷酸从头合成、TMP合成 || 抑制DHF→THF || 抑制二氢叶酸还原酶
|-
| 氨基喋呤 || 嘌呤核苷酸从头合成、TMP合成 || 抑制DHF→THF || 抑制二氢叶酸还原酶
|-
|甲氧苄胺嘧啶
|嘌呤核苷酸从头合成
|抑制DHF→THF
|抑制二氢叶酸还原酶（细菌）
|-
|来氟米特
|嘧啶核苷酸从头合成
|抑制二氢乳清酸→乳清酸
|抑制二氢乳清酸脱氢酶
|-
|羟基脲
|脱氧核苷酸合成
|抑制NDP→dNDP
|清除核糖核酸还原酶酶活性中心的自由基
|-
| 安密妥 || 呼吸链 || 抑制复合物I || 切断NADH至CoQ的电子流
|-
| 杀粉菌素 || 呼吸链 || 抑制复合物I || 切断NADH至CoQ的电子流
|-
| 鱼藤酮 || 呼吸链 || 抑制复合物I || 切断NADH至CoQ的电子流
|-
| 萎锈灵 || 呼吸链 || 抑制复合物II || 切断FADH₂至CoQ的电子流
|-
| 抗霉素A || 呼吸链 || 抑制复合物III || 切断CoQ至Cyt c₁的电子流
|-
| 叠氮化物 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV，机理可能是作为配位体与铁卟啉结合，抑制氧原子配位
|-
| 硫化氢 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV，与铁离子结合（没有确认是否同样配位）
|-
| 一氧化碳 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV，作为配位体与铁卟啉结合，抑制氧原子配位，作用于二价
|-
| 氰化物 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV，作为配位体与铁卟啉结合，抑制氧原子配位，同叠氮化合物作用于三价
|-
| 甲酸 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV，机理可能是作为配位体与铁卟啉结合，抑制氧原子配位
|-
| 2,4-二硝基苯酚 || 呼吸链 || 减少pmf || 解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质
|-
|FCCP
|呼吸链
|减少pmf
|解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质
|-
|双香豆素
|呼吸链
|减少pmf
|解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质
|-
|阿司匹林
|呼吸链
|减少pmf
|解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质（不常出现）
|-
|甲状腺素
|呼吸链
|减少pmf
|解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质（不常出现）
|-
|生热素（UCP）/植物中PUMP
3骨骼肌45脑
|呼吸链
|减少pmf
|在线粒体内膜上形成质子通道，使质子返回线粒体基质
由CoQH2 嘌呤核苷酸和游离脂肪酸激活
|-
| 缬氨霉素 || 呼吸链 || 减少pmf || 阳离子载体，将K+运至基质
|-
| 短杆菌肽 || 呼吸链 || 减少pmf || 破坏线粒体内膜，增加通透性
|-
| 寡霉素 || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 抑制Fo亚基
|-
| 杀黑星菌素 || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 抑制Fo亚基
|-
| 金轮霉素 || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 抑制F1亚基
|-
| 二环已基碳二亚胺（DCCD） || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 与c亚基的酸性氨基酸共价结合，阻止H+通过Fo
|-
| 苍术苷 || 呼吸链 || 抑制ATP-ADP交换体 || 抑制ATP-ADP交换体，抑制ATP出线粒体
|-
| 米酵菌酸 || 呼吸链 || 抑制ATP-ADP交换体 || 抑制ATP-ADP交换体，抑制ATP出线粒体
|-
|敌草隆（DCMU）
|光合电子传递链
|抑制PSII
|阻止PSII QB的还原
|-
|DBMIB
|光合电子传递链
|阻止电子传到Cyt b6f
|与PQ竞争
|-
|百草枯
|光合电子传递链
|抑制PSI
|阻止PSI Fd的还原
|-
|羧化阿拉伯糖醇-1-磷酸
|卡尔文循环
|抑制Rubisco
|过渡态类似物，与Rubisco活性中心结合
|-
|降糖氨酸
|脂肪酸分解
|抑制脂酰CoA脱氢酶
|不是直接抑制，是代谢产物与该酶紧密结合
|-
|斯他汀类药物
|萜类及固醇合成
|抑制HMG-CoA还原酶
|模拟HMG-CoA，起竞争性抑制作用
|}
==分子生物学相关常见抑制剂整理==
参见：[[常见抑制剂整理]]

<ref>
相关抑制剂参考杨荣武《生物化学原理》第三版整理
</ref>
<references /><ref>杨荣武《生物化学原理》第四版</ref>
<references />

金属酶

2025-04-25T07:39:26Z

Herbert West：/* Fe 铁 */

==Zn 锌==
锌是人类和其他动植物的必需微量元素。超过300种酶和1000种转录因子的功能需要锌，它是人体中仅次于铁的第二丰富的微量金属，也是唯一出现在所有六大酶类中的金属元素。以下是一些含有锌或以锌作为辅因子的酶和蛋白质的例子：
*碳酸酐酶
*羧肽酶 A
*乙醇脱氢酶
*一氧化碳脱氢酶
*碱性磷酸酶
*基质金属蛋白酶
*铜-锌超氧化物歧化酶
*DNA 和 RNA 聚合酶
*甲硫氨酸-S-甲基转移酶
*S1 核酸酶
*所有含有锌指结构域的转录因子
*3-磷酸甘油醛脱氢酶
*谷氨酸脱氢酶
*溶葡球菌酶

== Cu 铜 ==

* 细胞色素 c 氧化酶
* 铜-锌超氧化物歧化酶
* 酚氧化酶
* 抗坏血酸氧化酶

== Fe 铁 ==

* 细胞色素 P450
* 过氧化氢酶
* 过氧化物酶
* 铁铁氢化酶（有铁硫蛋白）
* 镍铁氢化酶
* 硝酸还原酶 NR
* 亚硝酸还原酶 NiR
* ACC氧化酶 ACO
* （以下为铁硫蛋白的）一氧化碳脱氢酶（也有锌）
* 顺乌头酸酶
* 固氮酶
* 内切核酸酶III
* 铁螯合酶
* 延胡索酸脱水酶

== Mg 镁 ==
几乎所有与磷酸基团有关的反应均需镁离子作为辅因子

== Mn 锰 ==

* 精氨酸酶
* 谷氨酰胺合成酶
* 丙酮酸羧化酶
* 丙酮酸脱羧酶
* β-1,4-半乳糖基转移酶
* 锰超氧化物歧化酶
* 放氧复合体 OEC

== Co 钴 ==

== K 钾 ==

== Na 钠 ==

== Ca 钙 ==

* 放氧复合体 OEC

== Ni 镍 ==

* 脲酶
* 镍铁氢化酶
* 甲基-辅酶M还原酶（产甲烷）

== Mo 钼 ==

* 固氮酶（铁蛋白+钼铁蛋白）
* 黄嘌呤氧化酶
* 硝酸还原酶

藻类分类整理

2025-04-24T02:02:27Z

Herbert West：

{| class="wikitable"
!门类
!光合产物
!光合色素
!载色体膜数和类囊体结构
!生殖方式
!鞭毛类型
!细胞壁
|-
|蓝藻(原核)
|蓝藻淀粉，蓝藻颗粒体
|叶绿素a,（f,d），藻蓝素，藻红素，藻胆素（原绿藻属于蓝藻，疑独立演化出叶绿素b）
|没有载色体，只有光合片层
|直接分裂，如藻殖段，厚壁孢子（颤藻除外）丝状蓝藻；外生和内生孢子；无有性生殖
|整个生活史都没有鞭毛
|4层，可被溶菌酶分解，主要为肽聚糖，外有果胶酸粘多糖构成的胶质鞘，含非光合色素和少量纤维素
|-
|隐藻
|淀粉、油滴
|叶绿素a，c，β-胡萝卜素，硅甲藻素、甲藻黄素，藻胆素
|四重套膜所包裹的二层类囊体，两条成束
|多为细胞纵分裂，不具鞭毛的种类产生游动孢子，有些种类产生厚壁的休眠孢子
|2条，1茸鞭型、1尾鞭型，自腹侧前侧口沟伸出
|种类细胞不具纤维素细胞壁，细胞外有一层周质体，柔软或坚固
|-
| rowspan="2" |甲藻
| rowspan="2" |淀粉和油
| rowspan="2" |叶绿素a,c，β-胡萝卜素，多甲藻素，硅甲藻素。甲藻素，硅藻黄素
| rowspan="2" |3一层内质网不连核膜，两层载色体，类囊体3条一束
|无性生殖：细胞分裂，游动孢子，不动孢子，厚壁孢子等
| rowspan="2" |2根顶生或2根侧生。顶生一尾鞭型向前，一短茸鞭型向后。侧生鞭毛，横鞭毛茸鞭型，纵鞭毛尾鞭型，都是9+2
| rowspan="2" |部分有壁，含纤维素
|-
|有性生殖：为同配，罕见
|-
| rowspan="2" |金藻
| rowspan="2" |金藻昆布糖—β1-3葡聚糖，油滴
| rowspan="2" |叶绿素a,c，β-胡萝卜素，墨角藻黄素，硅藻黄素，硅甲藻素
| rowspan="2" |4两层内质网连核膜，两层载色体，类囊体3条一束
|无性生殖：纵分裂，断裂，游动孢子，不动孢子等
| rowspan="2" |1~2根。2根时，1茸鞭型向前，1短尾鞭型向后。
| rowspan="2" |少见（金球藻目与金枝藻目），纤维素和果胶质
|-
|有性生殖：为同配，少见
|-
| rowspan="2" |黄藻
| rowspan="2" |金藻昆布糖，油
| rowspan="2" |叶绿素a，（c存于无隔藻属），β-胡萝卜素，硅甲黄素，没有墨角藻黄素
| rowspan="2" |4两层内质网连核膜，两层载色体，类囊体3条一束
|无性生殖：游动/不动孢子
| rowspan="2" |2根，亚顶生，不等长的9+2，1茸鞭型向前，1短尾鞭型向后。
| rowspan="2" |由U形或H形嵌套构成，果胶质
|-
|有性生殖：少见，黄丝藻属-同配；气球藻属-同配和异配；无隔藻属-卵配
|-
| rowspan="2" |红藻
| rowspan="2" |红藻淀粉（细胞质中的糖原类多糖，非水溶），红藻糖
| rowspan="2" |叶绿素a，β-胡萝卜素，藻蓝素，藻红素，叶黄素，蒲公英黄素，藻胆素
| rowspan="2" |2类囊体单条不成束
|无性生殖：静孢子，单孢子-紫菜；四分孢子-多管藻
| rowspan="2" |整个生活史都没有鞭毛
| rowspan="2" |内层纤维素，外层果胶质
|-
|有性生殖：精子囊与果胞，产果孢子（体）（果孢子为n，果孢子体又称囊果为2n，后减数分裂为四分孢子）
|-
|硅藻
|金藻昆布糖，油
|叶绿素a,c，α,β-胡萝卜素，墨角藻黄素，硅藻黄素，硅甲黄素
|4两层内质网连核膜，两层载色体，类囊体3条一束
|细胞分裂增殖，连续分裂使细胞减小（老壳均在外套上壳），可以多种方式形成复大孢子回复大小。
|仅精子有鞭毛，1~2根，茸鞭型，9+0（特殊）
|U形嵌套形成，果胶质与硅质
|-
| rowspan="3" |褐藻
| rowspan="3" |褐藻淀粉，甘露醇
| rowspan="3" |叶绿素a,c，α,β-胡萝卜素，墨角藻黄素（特别多），6种叶黄素等
| rowspan="3" |4两层内质网连核膜，两层载色体，类囊体3条一束
|营养繁殖：断裂或繁殖枝
| rowspan="3" |精子和运动细胞一般有两不等长侧生鞭毛，1茸鞭型向前较长，1尾鞭型向后较短，墨角藻目向后较长，网地藻目仅1鞭毛向前。
| rowspan="3" |内层纤维素，外层藻胶，壁内含褐藻糖胶
|-
|无性生殖：静孢子和游动孢子（除了墨角菜目都可以形成）
|-
|有性生殖：同异卵，除墨角菜目都有世代交替，多数孢子体发达
|-
| rowspan="2" |轮藻
| rowspan="2" |淀粉
| rowspan="2" |叶绿素a，b、β，γ-胡萝卜素，番茄红素
| rowspan="2" |待补充
|营养繁殖：依赖基部节上的淀粉星体或者基部节/假根上的珠芽
| rowspan="2" |精子具有两条等长尾鞭型鞭毛
| rowspan="2" |待补充/部分个体体外被有钙质或者胶质
|-
|有性生殖：具有藏精器以及藏卵器，成熟时冠细胞裂开让精子进入形成合子，合子萌发时产生四个单倍体子核，其中三个子核败育，留一个子核发育成新个体。
|-
| rowspan="2" |绿藻
| rowspan="2" |淀粉
| rowspan="2" |叶绿素a,b，α,β-胡萝卜素，虾青素，叶黄素等
| rowspan="2" |2类囊体2~6条一束
|营养繁殖：断裂，分裂等等
| rowspan="2" |运动细胞有2或4条顶生等长鞭毛，9+2，全是尾鞭型，多数种类仅孢子或配子可移动。
| rowspan="2" |纤维素，果胶
|-
|无性生殖：静孢子（部分称似亲孢子）和游动孢子，有性生殖多样化（同异卵接）
|-
|裸藻
|裸藻淀粉（只存在于裸藻细胞质）和油
|叶绿素a,b，β-胡萝卜素，3种叶黄素
|3外面一层内质网，里面两层载色体，类囊体3条一束，有时会2条一束
|细胞纵分裂增殖，可形成胞囊，没有无性生殖。有性生殖尚不明确。
|仅精子有鞭毛，1~2根，茸鞭型，9+2
|无细胞壁（除胶柄藻属）
|-
|灰（胞）藻
|淀粉
|叶绿素a，藻胆素
|（称为蓝小体）2层，有肽聚糖壁
|/
|可运动的种类中，有两条不等长鞭毛（结构类似某些绿藻）
|/
|}
'''光合产物的鉴别'''

红藻淀粉：碘化钾染，先变黄褐色，再葡萄红，最后变成紫色

蓝藻淀粉：遇碘为红褐色

藻类分类整理

2025-04-24T01:59:07Z

Herbert West：

{| class="wikitable"
!门类
!光合产物
!光合色素
!载色体膜数和类囊体结构
!生殖方式
!鞭毛类型
!细胞壁
|-
|蓝藻(原核)
|蓝藻淀粉，蓝藻颗粒体
|叶绿素a,（f,d），藻蓝素，藻红素，藻胆素
|没有载色体，只有光合片层
|直接分裂，如藻殖段，厚壁孢子（颤藻除外）丝状蓝藻；外生和内生孢子；无有性生殖
|整个生活史都没有鞭毛
|4层，可被溶菌酶分解，主要为肽聚糖，外有果胶酸粘多糖构成的胶质鞘，含非光合色素和少量纤维素
|-
|隐藻
|淀粉、油滴
|叶绿素a，c，β-胡萝卜素，硅甲藻素、甲藻黄素，藻胆素
|四重套膜所包裹的二层类囊体，两条成束
|多为细胞纵分裂，不具鞭毛的种类产生游动孢子，有些种类产生厚壁的休眠孢子
|2条，1茸鞭型、1尾鞭型，自腹侧前侧口沟伸出
|种类细胞不具纤维素细胞壁，细胞外有一层周质体，柔软或坚固
|-
| rowspan="2" |甲藻
| rowspan="2" |淀粉和油
| rowspan="2" |叶绿素a,c，β-胡萝卜素，多甲藻素，硅甲藻素。甲藻素，硅藻黄素
| rowspan="2" |3一层内质网不连核膜，两层载色体，类囊体3条一束
|无性生殖：细胞分裂，游动孢子，不动孢子，厚壁孢子等
| rowspan="2" |2根顶生或2根侧生。顶生一尾鞭型向前，一短茸鞭型向后。侧生鞭毛，横鞭毛茸鞭型，纵鞭毛尾鞭型，都是9+2
| rowspan="2" |部分有壁，含纤维素
|-
|有性生殖：为同配，罕见
|-
| rowspan="2" |金藻
| rowspan="2" |金藻昆布糖—β1-3葡聚糖，油滴
| rowspan="2" |叶绿素a,c，β-胡萝卜素，墨角藻黄素，硅藻黄素，硅甲藻素
| rowspan="2" |4两层内质网连核膜，两层载色体，类囊体3条一束
|无性生殖：纵分裂，断裂，游动孢子，不动孢子等
| rowspan="2" |1~2根。2根时，1茸鞭型向前，1短尾鞭型向后。
| rowspan="2" |少见（金球藻目与金枝藻目），纤维素和果胶质
|-
|有性生殖：为同配，少见
|-
| rowspan="2" |黄藻
| rowspan="2" |金藻昆布糖，油
| rowspan="2" |叶绿素a，（c存于无隔藻属），β-胡萝卜素，硅甲黄素，没有墨角藻黄素
| rowspan="2" |4两层内质网连核膜，两层载色体，类囊体3条一束
|无性生殖：游动/不动孢子
| rowspan="2" |2根，亚顶生，不等长的9+2，1茸鞭型向前，1短尾鞭型向后。
| rowspan="2" |由U形或H形嵌套构成，果胶质
|-
|有性生殖：少见，黄丝藻属-同配；气球藻属-同配和异配；无隔藻属-卵配
|-
| rowspan="2" |红藻
| rowspan="2" |红藻淀粉（细胞质中的糖原类多糖，非水溶），红藻糖
| rowspan="2" |叶绿素a，β-胡萝卜素，藻蓝素，藻红素，叶黄素，蒲公英黄素，藻胆素
| rowspan="2" |2类囊体单条不成束
|无性生殖：静孢子，单孢子-紫菜；四分孢子-多管藻
| rowspan="2" |整个生活史都没有鞭毛
| rowspan="2" |内层纤维素，外层果胶质
|-
|有性生殖：精子囊与果胞，产果孢子（体）（果孢子为n，果孢子体又称囊果为2n，后减数分裂为四分孢子）
|-
|硅藻
|金藻昆布糖，油
|叶绿素a,c，α,β-胡萝卜素，墨角藻黄素，硅藻黄素，硅甲黄素
|4两层内质网连核膜，两层载色体，类囊体3条一束
|细胞分裂增殖，连续分裂使细胞减小（老壳均在外套上壳），可以多种方式形成复大孢子回复大小。
|仅精子有鞭毛，1~2根，茸鞭型，9+0（特殊）
|U形嵌套形成，果胶质与硅质
|-
| rowspan="3" |褐藻
| rowspan="3" |褐藻淀粉，甘露醇
| rowspan="3" |叶绿素a,c，α,β-胡萝卜素，墨角藻黄素（特别多），6种叶黄素等
| rowspan="3" |4两层内质网连核膜，两层载色体，类囊体3条一束
|营养繁殖：断裂或繁殖枝
| rowspan="3" |精子和运动细胞一般有两不等长侧生鞭毛，1茸鞭型向前较长，1尾鞭型向后较短，墨角藻目向后较长，网地藻目仅1鞭毛向前。
| rowspan="3" |内层纤维素，外层藻胶，壁内含褐藻糖胶
|-
|无性生殖：静孢子和游动孢子（除了墨角菜目都可以形成）
|-
|有性生殖：同异卵，除墨角菜目都有世代交替，多数孢子体发达
|-
| rowspan="2" |轮藻
| rowspan="2" |淀粉
| rowspan="2" |叶绿素a，b、β，γ-胡萝卜素，番茄红素
| rowspan="2" |待补充
|营养繁殖：依赖基部节上的淀粉星体或者基部节/假根上的珠芽
| rowspan="2" |精子具有两条等长尾鞭型鞭毛
| rowspan="2" |待补充/部分个体体外被有钙质或者胶质
|-
|有性生殖：具有藏精器以及藏卵器，成熟时冠细胞裂开让精子进入形成合子，合子萌发时产生四个单倍体子核，其中三个子核败育，留一个子核发育成新个体。
|-
| rowspan="2" |绿藻
| rowspan="2" |淀粉
| rowspan="2" |叶绿素a,b，α,β-胡萝卜素，虾青素，叶黄素等
| rowspan="2" |2类囊体2~6条一束
|营养繁殖：断裂，分裂等等
| rowspan="2" |运动细胞有2或4条顶生等长鞭毛，9+2，全是尾鞭型，多数种类仅孢子或配子可移动。
| rowspan="2" |纤维素，果胶
|-
|无性生殖：静孢子（部分称似亲孢子）和游动孢子，有性生殖多样化（同异卵接）
|-
|裸藻
|裸藻淀粉（只存在于裸藻细胞质）和油
|叶绿素a,b，β-胡萝卜素，3种叶黄素
|3外面一层内质网，里面两层载色体，类囊体3条一束，有时会2条一束
|细胞纵分裂增殖，可形成胞囊，没有无性生殖。有性生殖尚不明确。
|仅精子有鞭毛，1~2根，茸鞭型，9+2
|无细胞壁（除胶柄藻属）
|-
|灰（胞）藻
|淀粉
|叶绿素a，藻胆素
|（称为蓝小体）2层，有肽聚糖壁
|/
|可运动的种类中，有两条不等长鞭毛（结构类似某些绿藻）
|/
|}
'''光合产物的鉴别'''

红藻淀粉：碘化钾染，先变黄褐色，再葡萄红，最后变成紫色

蓝藻淀粉：遇碘为红褐色

藻类分类整理

2025-04-24T01:56:58Z

Herbert West：

{| class="wikitable"
!门类
!光合产物
!光合色素
!载色体膜数和类囊体结构
!生殖方式
!鞭毛类型
!细胞壁
|-
|蓝藻(原核)
|蓝藻淀粉，蓝藻颗粒体
|叶绿素a,（f,d），藻蓝素，藻红素，藻胆素
|没有载色体，只有光合片层
|直接分裂，如藻殖段，厚壁孢子（颤藻除外）丝状蓝藻；外生和内生孢子；无有性生殖
|整个生活史都没有鞭毛
|4层，可被溶菌酶分解，主要为肽聚糖，外有果胶酸粘多糖构成的胶质鞘，含非光合色素和少量纤维素
|-
|隐藻
|淀粉、油滴
|叶绿素a，c，β-胡萝卜素，硅甲藻素、甲藻黄素，藻胆素
|四重套膜所包裹的二层类囊体，两条成束
|多为细胞纵分裂，不具鞭毛的种类产生游动孢子，有些种类产生厚壁的休眠孢子
|2条，1茸鞭型、1尾鞭型，自腹侧前侧口沟伸出
|种类细胞不具纤维素细胞壁，细胞外有一层周质体，柔软或坚固
|-
| rowspan="2" |甲藻
| rowspan="2" |淀粉和油
| rowspan="2" |叶绿素a,c，β-胡萝卜素，多甲藻素，硅甲藻素。甲藻素，硅藻黄素
| rowspan="2" |3一层内质网不连核膜，两层载色体，类囊体3条一束
|无性生殖：细胞分裂，游动孢子，不动孢子，厚壁孢子等
| rowspan="2" |2根顶生或2根侧生。顶生一尾鞭型向前，一短茸鞭型向后。侧生鞭毛，横鞭毛茸鞭型，纵鞭毛尾鞭型，都是9+2
| rowspan="2" |部分有壁，含纤维素
|-
|有性生殖：为同配，罕见
|-
| rowspan="2" |金藻
| rowspan="2" |金藻昆布糖—β1-3葡聚糖，油滴
| rowspan="2" |叶绿素a,c，β-胡萝卜素，墨角藻黄素，硅藻黄素，硅甲藻素
| rowspan="2" |4两层内质网连核膜，两层载色体，类囊体3条一束
|无性生殖：纵分裂，断裂，游动孢子，不动孢子等
| rowspan="2" |1~2根。2根时，1茸鞭型向前，1短尾鞭型向后。
| rowspan="2" |少见（金球藻目与金枝藻目），纤维素和果胶质
|-
|有性生殖：为同配，少见
|-
| rowspan="2" |黄藻
| rowspan="2" |金藻昆布糖，油
| rowspan="2" |叶绿素a，（c存于无隔藻属），β-胡萝卜素，硅甲黄素，没有墨角藻黄素
| rowspan="2" |4两层内质网连核膜，两层载色体，类囊体3条一束
|无性生殖：游动/不动孢子
| rowspan="2" |2根，亚顶生，不等长的9+2，1茸鞭型向前，1短尾鞭型向后。
| rowspan="2" |由U形或H形嵌套构成，果胶质
|-
|有性生殖：少见，黄丝藻属-同配；气球藻属-同配和异配；无隔藻属-卵配
|-
| rowspan="2" |红藻
| rowspan="2" |红藻淀粉（细胞质中的糖原类多糖，非水溶），红藻糖
| rowspan="2" |叶绿素a，β-胡萝卜素，藻蓝素，藻红素，叶黄素，蒲公英黄素，藻胆素
| rowspan="2" |2类囊体单条不成束
|无性生殖：静孢子，单孢子-紫菜；四分孢子-多管藻
| rowspan="2" |整个生活史都没有鞭毛
| rowspan="2" |内层纤维素，外层果胶质
|-
|有性生殖：精子囊与果胞，产果孢子（体）（果孢子为n，果孢子体又称囊果为2n，后减数分裂为四分孢子）
|-
|硅藻
|金藻昆布糖，油
|叶绿素a,c，α,β-胡萝卜素，墨角藻黄素，硅藻黄素，硅甲黄素
|4两层内质网连核膜，两层载色体，类囊体3条一束
|细胞分裂增殖，连续分裂使细胞减小（老壳均在外套上壳），可以多种方式形成复大孢子回复大小。
|仅精子有鞭毛，1~2根，茸鞭型，9+0（特殊）
|U形嵌套形成，果胶质与硅质
|-
| rowspan="3" |褐藻
| rowspan="3" |褐藻淀粉，甘露醇
| rowspan="3" |叶绿素a,c，α,β-胡萝卜素，墨角藻黄素（特别多），6种叶黄素等
| rowspan="3" |4两层内质网连核膜，两层载色体，类囊体3条一束
|营养繁殖：断裂或繁殖枝
| rowspan="3" |精子和运动细胞一般有两不等长侧生鞭毛，1茸鞭型向前较长，1尾鞭型向后较短，墨角藻目向后较长，网地藻目仅1鞭毛向前。
| rowspan="3" |内层纤维素，外层藻胶，壁内含褐藻糖胶
|-
|无性生殖：静孢子和游动孢子（除了墨角菜目都可以形成）
|-
|有性生殖：同异卵，除墨角菜目都有世代交替，多数孢子体发达
|-
| rowspan="2" |轮藻
| rowspan="2" |淀粉
| rowspan="2" |叶绿素a，b、β，γ-胡萝卜素，番茄红素
| rowspan="2" |待补充
|营养繁殖：依赖基部节上的淀粉星体或者基部节/假根上的珠芽
| rowspan="2" |精子具有两条等长尾鞭型鞭毛
| rowspan="2" |待补充/部分个体体外被有钙质或者胶质
|-
|有性生殖：具有藏精器以及藏卵器，成熟时冠细胞裂开让精子进入形成合子，合子萌发时产生四个单倍体子核，其中三个子核败育，留一个子核发育成新个体。
|-
| rowspan="2" |绿藻
| rowspan="2" |淀粉
| rowspan="2" |叶绿素a,b，α,β-胡萝卜素，虾青素，叶黄素等
| rowspan="2" |2类囊体3~6条一束
|营养繁殖：断裂，分裂等等
| rowspan="2" |运动细胞有2或4条顶生等长鞭毛，9+2，全是尾鞭型，多数种类仅孢子或配子可移动。
| rowspan="2" |纤维素，果胶
|-
|无性生殖：静孢子（部分称似亲孢子）和游动孢子，有性生殖多样化（同异卵接）
|-
|裸藻
|裸藻淀粉（只存在于裸藻细胞质）和油
|叶绿素a,b，β-胡萝卜素，3种叶黄素
|3外面一层内质网，里面两层载色体，类囊体3条一束，有时会2条一束
|细胞纵分裂增殖，可形成胞囊，没有无性生殖。有性生殖尚不明确。
|仅精子有鞭毛，1~2根，茸鞭型，9+2
|无细胞壁（除胶柄藻属）
|-
|灰（胞）藻
|淀粉
|叶绿素a，藻胆素
|（称为蓝小体）2层，有肽聚糖壁
|/
|可运动的种类中，有两条不等长鞭毛（结构类似某些绿藻）
|/
|}
'''光合产物的鉴别'''

红藻淀粉：碘化钾染，先变黄褐色，再葡萄红，最后变成紫色

蓝藻淀粉：遇碘为红褐色

生化过程抑制剂整理

2025-04-23T09:27:03Z

Herbert West：

== 生化过程抑制剂整理 ==
*'''温馨提示：可以用CTRL+F搜索你想要的物质'''
{| class="wikitable sortable"
|-
! 抑制剂名称 !! 代谢途径 !! 具体环节 !! 作用机理
|-
|2-脱氧葡糖
|糖酵解
|抑制6-磷酸葡糖→6-磷酸果糖
|在第一步（Glc磷酸化）时被掺入，由于不能形成烯二醇中间体而抑制反应
|-
| 碘代乙酸 || 糖酵解 || 抑制3-磷酸甘油醛脱氢酶（3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸） || 和活性中心的-SH共价结合
|-
|有机汞
|糖酵解
|抑制3-磷酸甘油醛脱氢酶（3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸）
|和活性中心的-SH共价结合
|-
| 氟化物 || 糖酵解 || 抑制烯醇化酶（2-磷酸甘油酸→磷酸烯醇式丙酮酸，即PEP） || 与镁离子形成络合物
|-
| 砷酸 || 糖酵解 || 抑制3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸→3-磷酸甘油酸，造成少产生1分子ATP || 砷酸基团替代磷酸基团结合1号碳原子，产物不稳定，自发分解为砷酸和3-磷酸甘油酸
|-
|亚砷酸
三氧化二砷
|丙酮酸氧化
|抑制丙酮酸→乙酰CoA
|和二氢硫辛酰胺转乙酰酶的双巯基共价结合
|-
| 氟代乙酸 || 三羧酸循环 || 抑制柠檬酸→异柠檬酸（4-羟基反乌头酸自杀性抑制顺乌头酸酶） || 氟乙酸生成氟乙酰CoA，再与草酰乙酸结合生成氟柠檬酸，氟柠檬酸无法进入下一步反应
|-
| 丙二酸 || 三羧酸循环 || 抑制琥珀酸→延胡索酸 || 丙二酸类似于琥珀酸，竞争性抑制剂
|-
| 亚砷酸
三氧化二砷
| 三羧酸循环 || 抑制α-酮戊二酸→琥珀酰CoA+CO₂ || 抑制α-酮戊二酸脱氢酶复合体，和二氢硫辛酰胺的双巯基共价结合
|-
| 降糖氨酸 || 脂肪酸β-氧化 || 抑制脂酰辅酶A第一步脱氢（生成FADH₂） || 抑制脂酰辅酶A脱氢酶
|-
| 羽田杀菌素 || AMP合成 || 抑制IMP→腺苷琥珀酸 || 羽田杀菌素为Asp类似物
|-
| 重氮丝氨酸 || 嘌呤核苷酸从头合成 || 抑制PRPP→5-磷酸核糖胺、甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）→甲酰甘氨脒核苷酸（FGAM）、IMP→GMP || 重氮丝氨酸为Gln类似物
|-
| 阿雪维菌素 || 嘌呤核苷酸从头合成 || 抑制PRPP→5-磷酸核糖胺、甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）→甲酰甘氨脒核苷酸（FGAM）、IMP→GMP || 阿雪维菌素为Gln类似物
|-
| 6-重氮-5-氧正亮氨酸 || 嘌呤核苷酸从头合成 || 抑制PRPP→5-磷酸核糖胺、甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）→甲酰甘氨脒核苷酸（FGAM）、IMP→GMP || 6-重氮-5-氧正亮氨酸为Gln类似物
|-
| 甲氨喋呤 || 嘌呤核苷酸从头合成、TMP合成 || 抑制DHF→THF || 抑制二氢叶酸还原酶
|-
| 氨基喋呤 || 嘌呤核苷酸从头合成、TMP合成 || 抑制DHF→THF || 抑制二氢叶酸还原酶
|-
|甲氧苄胺嘧啶
|嘌呤核苷酸从头合成
|抑制DHF→THF
|抑制二氢叶酸还原酶（细菌）
|-
|来氟米特
|嘧啶核苷酸从头合成
|抑制二氢乳清酸→乳清酸
|抑制二氢乳清酸脱氢酶
|-
|羟基脲
|脱氧核苷酸合成
|抑制NDP→dNDP
|清除核糖核酸还原酶酶活性中心的自由基
|-
| 安密妥 || 呼吸链 || 抑制复合物I || 切断NADH至CoQ的电子流
|-
| 杀粉菌素 || 呼吸链 || 抑制复合物I || 切断NADH至CoQ的电子流
|-
| 鱼藤酮 || 呼吸链 || 抑制复合物I || 切断NADH至CoQ的电子流
|-
| 萎锈灵 || 呼吸链 || 抑制复合物II || 切断FADH₂至CoQ的电子流
|-
| 抗霉素A || 呼吸链 || 抑制复合物III || 切断CoQ至Cyt c₁的电子流
|-
| 叠氮化物 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV，机理可能是作为配位体与铁卟啉结合，抑制氧原子配位
|-
| 硫化氢 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV，与铁离子结合（没有确认是否同样配位）
|-
| 一氧化碳 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV，作为配位体与铁卟啉结合，抑制氧原子配位，作用于二价
|-
| 氰化物 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV，作为配位体与铁卟啉结合，抑制氧原子配位，同叠氮化合物作用于三价
|-
| 甲酸 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV，机理可能是作为配位体与铁卟啉结合，抑制氧原子配位
|-
| 2,4-二硝基苯酚 || 呼吸链 || 减少pmf || 解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质
|-
|FCCP
|呼吸链
|减少pmf
|解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质
|-
|双香豆素
|呼吸链
|减少pmf
|解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质
|-
|阿司匹林
|呼吸链
|减少pmf
|解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质（不常出现）
|-
|甲状腺素
|呼吸链
|减少pmf
|解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质（不常出现）
|-
|生热素
|呼吸链
|减少pmf
|在线粒体内膜上形成质子通道，使质子返回线粒体基质
|-
| 缬氨霉素 || 呼吸链 || 减少pmf || 阳离子载体，将K+运至基质
|-
| 短杆菌肽 || 呼吸链 || 减少pmf || 破坏线粒体内膜，增加通透性
|-
| 寡霉素 || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 抑制Fo亚基
|-
| 杀黑星菌素 || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 抑制Fo亚基
|-
| 金轮霉素 || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 抑制F1亚基
|-
| 二环已基碳二亚胺（DCCD） || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 与c亚基的酸性氨基酸共价结合，阻止H+通过Fo
|-
| 苍术苷 || 呼吸链 || 抑制ATP-ADP交换体 || 抑制ATP-ADP交换体，抑制ATP出线粒体
|-
| 米酵菌酸 || 呼吸链 || 抑制ATP-ADP交换体 || 抑制ATP-ADP交换体，抑制ATP出线粒体
|-
|敌草隆（DCMU）
|光合电子传递链
|抑制PSII
|阻止PSII QB的还原
|-
|DBMIB
|光合电子传递链
|阻止电子传到Cyt b6f
|与PQ竞争
|-
|百草枯
|光合电子传递链
|抑制PSI
|阻止PSI Fd的还原
|-
|羧化阿拉伯糖醇-1-磷酸
|卡尔文循环
|抑制Rubisco
|过渡态类似物，与Rubisco活性中心结合
|-
|降糖氨酸
|脂肪酸分解
|抑制脂酰CoA脱氢酶
|不是直接抑制，是代谢产物与该酶紧密结合
|-
|斯他汀类药物
|萜类及固醇合成
|抑制HMG-CoA还原酶
|模拟HMG-CoA，起竞争性抑制作用
|}
==分子生物学相关常见抑制剂整理==
参见：[[常见抑制剂整理]]

<ref>
相关抑制剂参考杨荣武《生物化学原理》第三版整理
</ref>
<references /><ref>杨荣武《生物化学原理》第四版</ref>
<references />

植物的同源器官及变态演化

2025-04-21T03:56:18Z

Herbert West：

{| class="wikitable"
! rowspan="2" |现存结构的功能
! rowspan="2" |植物种类
! colspan="6" |原始器官
|-
!<big>'''根'''</big>
!<big>'''茎'''</big>
!<big>叶</big>
!<big>花</big>
!<big>果</big>
!<big>种</big>
|-
! rowspan="19" |贮存结构
（多为可食部分）
|胡萝卜<ref>胡萝卜主要为'''次生韧皮部膨大，无典型三生生长。'''</ref>、萝卜、甜菜<ref>具有三生生长。萝卜主要为'''木质部'''，甜菜为既有木质部也有韧皮部的'''同心圆结构'''。另外，萝卜的三生形成层来自木薄壁细胞，甜菜的三生形成层来自中柱鞘和韧皮薄壁细胞。</ref>、商陆、菠菜<ref>商陆，苋菜的次生韧皮部发育为三生结构</ref>、牛膝<ref>牛膝的三生生长始于‌次生韧皮部中的薄壁细胞‌。</ref>
|肉质直根
| rowspan="2" |
| rowspan="2" |
| rowspan="2" |
| rowspan="2" |
| rowspan="2" |
|-
|番薯、木薯、山芋<ref>以分散的导管为中心进行三生生长。</ref>、大丽花、何首乌<ref>中柱鞘发育为三生结构（周韧维管束）</ref>、甘薯（薯蓣科）
|不定根形成的块根
|-
|蒜<ref>不同于地下的鳞茎，小鳞茎在枝端花间出现。</ref>
|
|小鳞茎（珠芽）
| rowspan="4" |
| rowspan="4" |
| rowspan="4" |
| rowspan="4" |
|-
|薯蓣<ref>'''具网状脉的单子叶植物'''，属百合目薯蓣科（克朗奎斯特系统，在APGⅢ分类系统里另立为薯蓣目）。</ref>、秋海棠<ref>同理，不同于块茎，小块茎在植株地上部分出现。</ref>
|
|小块茎
|-
|藕、竹、狗牙根、马兰、白茅
|
|根状茎<ref>杂草难以根除的原因之一便是碎裂的根状茎将会发育成新的植株。</ref>
|-
|马铃薯<ref>马铃薯块茎主要由韧皮部发育。</ref>、菊芋（洋姜）、甘露子、姜
|
|块茎
|-
|荸荠<ref>来自'''莎草科'''的挺水植物。</ref>、芋、慈姑
|
|球茎
|膜质鳞叶<ref>膜质鳞叶起保护作用，本身不贮存养分。</ref>
| rowspan="2" |
| rowspan="2" |
| rowspan="2" |
|-
|大蒜<ref>成熟时膜状鳞叶枯死，可食部分为腋芽。</ref>、洋葱、百合、贝母、葱、藠头、水仙、石蒜
|
|鳞茎<ref>鳞茎是着生鳞片叶的盘状结构，本身不贮存养分。</ref>
|肉质鳞叶
|-
|大黄<ref>在次生维管束外围或髓部薄壁细胞中出现三生生长（同心环状异型维管束‌）。

部分髓细胞转化为‌星点状维管束‌（横切面可见放射状排列，俗称“锦纹”）。</ref>
|
| colspan="2" |块根、块茎（根茎都具有三生生长）
|
|
|
|-
|草莓
|
|
|
|膨大的花托<ref>表面的“籽粒”为小核果，旧称其瘦果。</ref>
|
|
|-
|菠萝蜜
|
|
|
| colspan="2" |花被与果皮<ref>实际上果皮只有包裹种子外薄薄的一层，在处理菠萝蜜时去除的中心部分来自花序轴，白色条状物来自不育花。</ref>
| rowspan="3" |
|-
|桑椹
|
|
|
| colspan="2" |肥大的花被和小核果
|-
|苹果、梨、山楂、枇杷<ref>同属蔷薇科。</ref>
|
|
|
| colspan="2" |被丝托
|-
|柑橘、柚子<ref>同属芸香科。</ref>
|
|
|
|
|膨大的表皮毛<ref>食用时剥掉的橘皮是外表皮，橘络（和剥掉的内面白色橘皮）是中表皮。</ref>
| rowspan="2" |
|-
|西瓜、番茄、火龙果
|
|
|
|
|胎座
|-
|荔枝、龙眼，红皮丹<ref>同属无患子科。</ref>
|
|
|
|
|
|假种皮
|-
|石榴
|
|
|
|
|
|肉质外种皮
|-
|银杏、椰子<ref>椰乳是液态胚乳，椰肉是固态胚乳。另：椰宝是胚，椰果是椰乳的细菌发酵产物。</ref>
|
|
|
|
|
|胚乳
|-
|板栗、菱角、荞麦<ref>'''蓼科而非禾本科！'''</ref>、核桃<ref>硬壳是果皮，软的青皮是花被；因此核桃是坚果，包裹了青皮像核果，称为核果状坚果。</ref>
|
|
|
|
|
|子叶
|-
! rowspan="6" |防御结构
|皂荚<ref>刺能形成分支。</ref>
|
|茎刺（分枝刺）
| rowspan="3" |
| rowspan="6" |
| rowspan="6" |
| rowspan="6" |
|-
|山楂、柑橘、（待考证）茄科的枸杞、鼠李
|
|茎刺（单刺）
|-
|蔷薇、月季
|
|皮刺<ref>枝刺与皮刺的区别在于其有无维管束。</ref>
|-
|仙人掌、小檗属<ref>长枝上的叶变态成三叉状的刺，在其腋间长出短枝，生有寻常叶。</ref>
|
|
|叶刺
|-
|刺槐属（洋槐就是刺槐）、秦椒、紫叶小檗、鼠李科的酸枣和豆科的合欢
|
|
|托叶刺
|-
|红花、飞廉<ref>同属菊科。</ref>
|
|
|叶的一部分变态成刺
|-
! rowspan="2" |同化结构
|假叶树、天门冬<ref>天门冬的叶片退化为干膜质鳞片状，枝呈针形叶状。</ref>、竹节蓼、昙花、文竹
|
|叶状茎（叶状枝）
|
|
|
|
|-
|台湾相思、某些金合欢属植物
|
|
|叶状柄
|
|
|
|-
! rowspan="2" |吸收结构
|菟丝子、槲寄生<ref>槲寄生为半寄生植物。</ref>
|寄生根（吸根）
|
|
|
|
|
|-
|狸藻、茅膏菜、猪笼草
|
|
|捕虫叶
|
|
|
|-
! rowspan="3" |攀援结构
|常春藤、络石、凌霄，青龙藤。
|攀援根
|
|
|
|
|
|-
|葡萄、栝楼、黄瓜、南瓜<ref>葫芦科的茎卷须由侧芽发育而来，葡萄的茎卷须由顶芽发育而来。</ref>
|
|茎卷须
|
|
|
|
|-
|豌豆、铁线莲、菝葜<ref>豌豆和野豌豆的羽状复叶先端的小叶片发育为叶卷须，菝葜属的托叶发育为叶卷须，铁线莲的叶柄发育为叶卷须。</ref>
|
|
|叶卷须
|
|
|
|-
! rowspan="6" |其它结构
|红树、木榄、水松
|呼吸根
| rowspan="2" |
| rowspan="2" |
| rowspan="2" |
| rowspan="2" |
| rowspan="2" |
|-
|玉米、榕树
|（气生）支柱根
|-
|姜科、芭蕉科
|
|地下根状茎
|叶鞘层层包叠成为地上的假茎
|
|
|
|-
|蒲公英的绒毛
|
|
|
|
|冠毛
| rowspan="2" |
|-
|杨柳絮
|
|
|
|
|珠柄与胎座的表皮毛
|-
|棉花、木棉的绒毛
|
|
|
|
|
|种皮毛
|}
''持续更新⏳...''<references />编辑时部分内容汇总自 [[蔬菜水果的食用部分总结]] 与 [[幻想乡问题精选]]

教材错误与矛盾

2025-04-20T13:09:22Z

Herbert West：/* 脊椎动物比较解剖学. 2版. 杨安峰, 程红, 姚锦仙. 北京大学出版社 */

书籍名称没有采用标准的格式，北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套和北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套使用2021版。

== 综合 ==

==== 陈阅增普通生物学. 5版. 赵进东. 高等教育出版社 ====
角质膜与气孔应为同时出现。

==== 北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====

==== 北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====

== 第一部分 ==

=== 生物化学与分子生物学 ===
生物化学原理、生物化学、Lehninger生物化学原理对乳酸脱氢酶分布的描述不一致。

==== 生物化学原理. 4版. 杨荣武. 高等教育出版社 ====
应为同源性只有有无没有百分比。

464（3版395），将磷脂不断从膜外层转至膜内层用的应该是磷脂翻转酶（flippase）。

467（3版397），Caucher应为Gaucher。

475Quiz10（3版404Quiz6），答案出现“1*1.5=3”“1*2.5=5”。

476（3版405），Δ3-反应为Δ2-反。

509，图32-11精氨酸代琥珀酸多了一个H。

514，疑似必需氨基酸改成九种但后面的论述没改。<s>（偷懒给抓到力）</s>

383，图23-27错误；3版337，图22-25正确。<s>（怎么还能有新错误）</s>

==== 生物化学. 4版. 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====
下册244，应为大肠杆菌没有内质网。

==== 生物化学简明教程. 6版. 张丽萍, 杨建雄. 高等教育出版社 ====
200，认为柠檬酸合酶是TCA途径最关键的限速酶。

279，图13-6以及第二段第一行认为DNA pol III有三个核心酶。

==== 生物化学与分子生物学. 10版. 周春燕, 药立波. 人民卫生出版社 ====

==== Lehninger生物化学原理. 3版. David L Nelson, Michael M Cox. 高等教育出版社 ====

==== 分子生物学. 2版. 杨荣武. 南京大学出版社 ====

==== 现代分子生物学. 5版. 朱玉贤, 李毅, 郑晓峰, 郭红卫. 高等教育出版社 ====
91，RNA聚合酶的转录产物写的过于简单，且没有考虑5S rRNA。

99，“利迪链霉素（streptolydigin）抑制转录的起始”，而杨荣武（3版539）区分了利福霉素和利链霉素，前者抑制转录起始，后者抑制转录延伸。

==== 基因的分子生物学. 7版. J. D. 沃森, T. A. 贝克, S. P. 贝尔, A. 甘恩. 科学出版社 ====

==== Lewin 基因XII. J. E. 克雷布斯, E. S. 戈尔茨坦, S. T. 基尔伯特蒙克. 科学出版社 ====

==== 分子生物学. 原书第5版. Robert F. Weaver. 科学出版社 ====

=== 细胞生物学 ===

==== 细胞生物学. 5版. 丁明孝, 王喜忠, 张传茂, 陈建国. 高等教育出版社 ====
38，知识窗2-1，应为同源性只有有无没有百分比。

95，穿孔素和颗粒酶通过不依赖M6P的途径进入溶酶体，朱斌认为颗粒酶依赖M6P途径<ref>朱斌. 全国中学生生物学联赛模拟试题精选（第二辑）. 中国科技大学出版社. 卷8第13题</ref>。

98，婴儿儿型应为婴儿型。

103，PTS2 是在 N 端的靶向过氧化物酶体信号序列，但是 PTS2 并不会被切除。

173，7氨基酸重复序列的a和d应该是疏水氨基酸。

174，图8-38，中间丝为空心纤维，图上为实心。

204，“人染色体的着丝粒DNA由α卫星DNA组成，重复单位17 bp”应为“171 bp”或“约170 bp”。<ref>刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 遗传学[M]. 4版. 北京：高等教育出版社. 2021:342.</ref> <ref>王金发. 细胞生物学[M]. 2版. 北京：科学出版社. 2020: 390.</ref>

207，应为G带与Q带相对应，即在Q显带中亮带的相应部位，被Giemsa染成深染的带，而在Q显带中暗带的相应部位则被Giemsa染成浅染的带。G显带中的深带在R显带中为浅带，G显带中的浅带在R 显带中为深带，称反带（reverse band）或R带（R band）。<ref>左伋, 张学. 医学遗传学[M]. 10版. 北京：人民卫生出版社, 2024</ref>

250，磷酸基因应为磷酸基团。

==== 细胞生物学. 2版. 王金发. 科学出版社 ====
应为同源性只有有无没有百分比。

==== 细胞生物学精要. 原书第5版. B. 艾伯茨, D. 布雷, K. 霍普金, A. 约翰逊, J. 刘易斯, M. 拉夫, K. 罗伯茨, P. 沃尔特. 科学出版社 ====

=== 生物技术 ===

==== 医学分子生物学实验技术. 4版. 韩骅, 高国全. 人民卫生出版社 ====

== 第二部分 ==

=== 植物学 ===
马炜梁认为木质素是亲水的，强胜、赵建成认为木质素疏水，黎维平倾向于木质素疏水的观点。

无花果iPlant植物智、傅承新认为是瘦果，马炜梁认为是核果。

==== 植物学. 3版. 马炜梁. 高等教育出版社 ====
16，前质体是一种较小的无色体，应为无色的质体。

54和黎维平认为苏铁有根瘤，221认为苏铁有菌根。

97，兰科有25万种，但世界第一大科菊科也只有3万。其实是2.5万少了一个小数点。

273，蛇莓、悬钩子、草莓iPlant植物智、朱斌认为是瘦果，马炜梁认为是小核果。

==== 植物学. 2版. 上册. 陆时万, 徐祥生, 沈敏健. 高等教育出版社 ====
175，块根部分教材称甘薯为山芋且说其具有块根，此指的应是番薯，使用iPlant植物智与多识植物百科查得甘薯应为''Dioscorea esculenta'' (Lour.) Burkill的中名，为薯蓣科薯蓣属植物，主要食用部位为块茎；番薯为''Ipomoea batatas'' (L.) Lam. 的中名，为旋花科番薯属植物，主要是用部位为块根，且地瓜通常指番薯，但甘薯也可作番薯别名。

==== 植物学. 2版. 下册. 吴国芳, 冯志坚, 马炜梁, 周秀佳, 郎奎昌, 胡人亮, 王策箴, 李茹光. 高等教育出版社 ====
286~287，教材称''Lyonia''为南烛属，使用iPlant植物智查询为珍珠花属；教材称''Lyonia ovalifolia'' var. ''elliptica'' (Siebold & Zucc.) Hand.-Mazz.为小果南烛，查询其中名为小果珍珠花，别名为小果南烛。教材称''Vaccinium''为乌饭树属，查询为越橘属；教材称''V. bracteatum'' Thunb.为乌饭树，查询其中名应为南烛，乌饭树是别名。

==== 植物学. 2版. 傅承新, 邱英雄. 浙江大学出版社 ====
腰果iPlant植物智认为是核果，傅承新认为是坚果。（补充：应当说，腰果在植物学上果实分类为核果，只是某些教材说是“生活中常食用的坚果”）

233，傅承新认为菊科果实属于瘦果，而马炜梁，275，则认为瘦果和下位瘦果要严格区分

==== 植物学. 3版. 廖文波, 刘蔚秋, 冯虎元, 辛国荣, 石祥刚. 高等教育出版社 ====
251，被子植物基部类（Basal Angiospermae）是被子植物的第一个分支，也是最原始的一个类群，有时称为ANITA…”，上文有错误，其实ANA Grade或ANITA group不是单系群。

==== 植物生物学. 4版. 周云龙, 刘全儒. 高等教育出版社 ====
19，“有色体……….，秋天变黄的叶子里有这种质体。”黎维平认为秋叶变黄叶绿体衰老而非转变成有色体。

39，“前期Ⅰ可划分为5个时期”，而在下面的叙述中漏掉了粗线期。

46，认为传递细胞（transfer cell）具有发达的胞间连丝。

==== 植物显微图解. 2版. 冯燕妮, 李和平. 科学出版社 ====
38，把南瓜根后生木质部的导管当成了次生木质部的一部分。

==== 植物结构图谱. 胡适宜. 高等教育出版社 ====

==== 种子植物形态解剖学导论. 5版. 刘穆. 科学出版社 ====

=== 植物生理学 ===

==== 植物生理学. 3版. 武维华. 科学出版社 ====
21，应为同源性只有有无没有百分比。

117，''E''=''λν'' 应为''E''=''hν''。

143，图7-7乙醇羧氧化酶应为乙醇酸氧化酶。

145，图7-10中的图D，C3植物应该是两层维管束鞘细胞，具体见下方王小菁《植物生理学（第8版）》的勘误P99及旁边附图。

149-150，文字夜晚在NADP-苹果酸脱氢酶催化下将草酰乙酸还原为苹果酸，图7-14画的是NAD-苹果酸脱氢酶，Taiz7画的是NAD(P)-苹果酸脱氢酶。

185-186，写到酚类化合物可以通过甲羟戊酸途径合成（甲瓦龙酸途径），该途径不能合成酚类化合物。

236，应该是形成层内侧分化形成木质部，外侧分化形成韧皮部，书上写反了。

304，强调了很多次CTK促进根的维管束分化，中间插入了一次CTK抑制根的分化。

306，认为组成原套的细胞分为L1、L2和L3三层，Taiz7和植物发育生物学认为L1和 L2有时统称为原套。位于原套内部的细胞称为L3或原体。

308，叶片上表面即叶片近轴面应该是叶片的背面，而不是所写的腹面，后面也是反的。

312，应为蕨类是相对低等的植物，不是低等植物。

==== 植物生理学. 5版. Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger. 科学出版社 ====
关于NAD-苹果酸酶与NADP-苹果酸酶的分布问题，Taiz5/6/7的图片有三种说法。正确答案应该是：NAD-苹果酸酶分布在线粒体，NADP-苹果酸酶分布在叶绿体，PEPCK分布在细胞质基质。这也是李合生《现代植物生理学（第4版）》的说法，合情合理，叶绿体内基本上都用NADPH，包括卡尔文-本森循环中的NADPH-GAPDH。而线粒体中则以NADH利用为主。

Taiz5直接将两个酶都画在细胞质里，显然这是不正确的。Taiz6把他们俩移到了细胞器里，但是画反了，C4途径中的NAD-苹果酸酶出现在了叶绿体，CAM中的NADP-苹果酸酶出现在了线粒体。Taiz7终于画对了。而喜欢借鉴Taiz的武维华画成了Taiz6款，但是参考的却是Taiz2。Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》参考了Taiz6。

武维华《植物生理学（第3版）》和Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》认为驱动水分丧失的梯度比驱动CO2进入的浓度梯度大50倍，Taiz7改为100倍。

==== 现代植物生理学. 4版. 李合生. 高等教育出版社 ====
154，“线粒体内膜上的……传递体等都是利用跨膜的质子电化学势梯度作为骚动力的”，应为驱动力。

==== 植物生理学. 8版. 王小菁. 高等教育出版社 ====
王小菁老师的这一版书上面所有的ATP合酶的CFo和Fo亚基都写的是“0”，大家注意甄别，我们都知道之所以是“o”是因为这个“o”代表寡霉素

80，图3-12中，PQH2到PQ的转换打成了双向箭头，应为PQH2指向PQ的单向箭头。
[[文件:《植物显微图解（第二版）》图1.5-16.png|缩略图]]

84，环式电子传递电子流动路径在正文中与图3-16画的不一样。

94，图3-27⑧酶应当是PEP羧激酶，而非PEP羧化酶激酶。

97，“而且白天合成仍滞留于叶绿体中的淀汾”，创造了新的化学物质，应为淀粉。

99，图3-31中的右图，C3植物应该是2层维管束鞘细胞（参考冯燕妮等《植物显微图解（第二版）》图1.5-16，见右），而不是图上所表示的1层，左图C4植物只有1层维管束鞘细胞是正确的。

103，烯二醇中间产物的2号C和3号C之间应当以双键连接。（5价碳见多了，3价碳还是第一次见）

168，《wxj特制木质素之咖啡醇消失记》（按照wwh木质素中还应该有咖啡醇残基，不知道是不是忘写）

204~205，p204上写“在GA20-氧化酶（GA20ox）催化下，具生理活性的GA4或GA1的C-2位发生羟基化，则分别形成无活性的GA34或GA8”，而p205图上则在最后一行标成了GA2-氧化酶，自相矛盾，正确应该改为GA2ox。

207，“两性花的雄花形成”（所以到底应是两性花的雄蕊还是雌雄同株中雄花形成？

216~217，所有的铜离子（Cu2+）都应该改成亚铜离子（Cu+）【查Taiz7可知】，王小菁老师将Cu+与Cu2+混为一谈，这到底是社会的黑暗还是道德的沦丧？

217，“两性花中雌花形成”（同207……

220，ABA和PA的结合物几乎全部存在于“液胞”中；……ABA的结合作用可能发生在“液胞”膜上。这些描述表明王小菁老师发现了一种新的细胞器，应该可以发一篇CNS了（实际应该是液泡，打错字了）。

271，图10-10中，从生长素引出的竖直向下的箭头标成“生物素极性运输”，应为“生长素极性运输”。

276，21世纪80年代许多学者研究认为震动刺激在含羞草中的方式是电传递，这揭示了未来学者将取得的研究成果，应为20世纪80年代。

285，甘蔗是中日性植物而非短日植物，其开花严格依赖中等日照时长（约12小时）

312，iPA和ZRs的含量明显增高……。这表明王小菁老师发明了新型植物生长调节物质ZRs，应该颁发国家最高科学技术奖。应改为ZTs（可能是敲键盘的时候敲岔了）。

330，最后一行第二个H2O2应为H2O。

=== 微生物学 ===

==== 微生物学教程. 4版. 周德庆. 高等教育出版社 ====
46，酵母细胞壁的葡聚糖出现β-1,2-糖苷键，酵母表示面对卡泊芬净，从来没有这么坚挺。

==== 微生物学. 8版. 沈萍, 陈向东. 高等教育出版社 ====

== 第三部分 ==

=== 动物学 ===
《普通动物学（第四版）》认为薮枝螅触手实心，《无脊椎动物学》认为薮枝螅触手中空。

《普通动物学（第四版）》认为鲎第2-5对附肢6节，《无脊椎动物学》认为第2-5对附肢7节。

《普通动物学（第四版）》认为泪腺出现于两栖类，皮肤肌出现于爬行类；《脊椎动物比较解剖学（第二版）》认为泪腺出现于爬行类，皮肤肌在两栖类不发达。

==== 普通动物学. 4版. 刘凌云, 郑光美. 高等教育出版社 ====
161，担轮幼虫绘制错误。

198，应当是肾孔开口于外套沟而非肾口开口于外套沟。<s>肾口开口在外套沟是用来喝水的吗</s>

201，雄性圆田螺的精巢外表面标注了“精巢”，截面被标注了“卵巢”。

221，在10.8.2头足纲的主要特征中，提到“十腕目中多数种类左侧的第5腕变成了茎化腕，……”，但是在下方10.8.3.2二鳃亚纲中对十腕目的描述为“腕5对，右侧第5腕为茎化腕，……”。矛盾，看来究竟是哪一边变成茎化腕需要自购一只乌贼回来观察了。

242，图11-19把“中肠盲囊中肠“错误标成了“中肠盲囊中肠”。

253，"由基部向外依次为梗节、柄节和鞭节”顺序错误，图11-35上是柄-梗-鞭。

270，蜉蝣目应当是原变态而非半变态。

305，图14-5中把“纤毛”错误标成了“汗毛”。<s>所以人身上的是纤毛？</s>

311，此处表述可能造成误解，实际上海鞘的含氮废物以氨的形式排出

394，“一般认为，龟鳖类头骨属无孔类”，因教材版本老旧，已是过时观点。但目前对于龟鳖类颞窝来源的说法尚无定论，目前主要倾向于龟鳖类属双颞窝类。

424，文字尾肠系膜静脉的分支分别与后肠系膜静脉和肾门静脉相联结，图片和脊椎动物比较解剖学认为肾门静脉应为肝门静脉。

429，鸵鸟“体高25m”，应为2.5m。

==== 脊椎动物比较解剖学. 2版. 杨安峰, 程红, 姚锦仙. 北京大学出版社 ====
12，表格中鸟纲打成了爬行纲。

76，D图中c应为e，结缔组织，而非c，齿质层。

99，认为陆生脊椎动物都属于背肋，但是在78页中可以看到龟腹部的中、下、臀腹板与腹肋同源，所以可以认为仍有留存，不过不是以肋骨的身份。

101，两栖类尚无明显的肋骨；100，最早的两栖类……每一椎骨上都与一对发达的肋骨相连。现代无尾两栖类的肋骨都已退化。；两者说法存在矛盾，不太妥当。

161，认为蛇是端生齿，但普动上认为蛇是侧生齿，有国外教材支持后者的观点，关于这一条的争议最早笔者是在质心论坛上看到的。<blockquote>具体可以溯源这里↓

·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/29189?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是原帖

·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/26984?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是最早的帖子作者。</blockquote>
174，鳔一般分为两室；176，鳔常是单室。

173，图9-4A入鳃动脉错误标成了人鳃动脉。

183，图9-21蛙的呼吸系统有“支气管”，下面又写支气管是从爬行类才开始出现的

200，“性逆转的鸡并不能产生精子”，应该可以，至少芦花鸡/洛岛红变形公鸡可以。
<blockquote> 刘祖洞，梁志成。家鸡性转换的遗传学研究。遗传学报。1980；7(2)：103-110。</blockquote>

203，黄体酮，后面跟的英文是lutein，但是lutein应该翻译成“叶黄素”，这里显然有点问题。查书后索引p306可知，“黄体酮”有两项，分别是lutein和progestogen，后面的英文才是正确的。

210，图11-11G将“输卵管”标注为“输尿管”。

225，图12-12B的髂静脉和股静脉标反了。

240，显然糖原并不能被分泌进入脑脊液。

239，认为针鼹胼胝体不发达；246，认为单孔类无胼胝体。

288，图15-8 生长素应为生长激素。

==== 无脊椎动物学. 2版. 任淑仙. 北京大学出版社 ====
93，它们都是平滑肌，应为扁形动物主要是斜纹肌。

103，寄生在人体肛门静脉的血吸虫直接以宿主的血红细胞为食，应为“肝门静脉”。

145，内肛动物群体种类附着盘变为“葡萄茎”，根据英文应为“匍匐茎”。

221，图9-33 将“受精囊”标注成了“贮精囊”。

298，应当是么蚣而非么公。

329，声音的频率单位应为 Hz，而非 Hz/s。

==== 无脊椎动物学. R. 麦克尼尔·亚历山大. 化学工业出版社 ====

==== 普通昆虫学. 2版. 彩万志, 庞雄飞, 花保祯, 梁广文, 宋敦伦. 中国农业大学出版社 ====

==== 生物竞赛学习指导与同步训练（动物学）. 修订版. 姚云志. 团结出版社 ====
第3章训练题19，认为答案选AB，这与《普通动物学（第四版）》p85存在矛盾，后者认为，桃花水母应该为水母型发达，水螅型不发达或不存在，故选项A存疑。

第4章训练题38，认为答案选BD，可这与前文【2014】27题的解析“所有扁形动物的肌肉组织都没有退化”存在矛盾，可以发现38题的D选项是明显错误的，该题应该选B。

65，图16，担轮幼虫，写错字了。

71，【2020B】的B选项的解析，说“方解石结构较为疏松，霰石结构更加紧实”，但是《普通动物学（第四版）》上写“中层为棱柱层，有致密的方解石构成。内层为珍珠层，有霰石构成。”并未将二者进行比较，这两种说法使人困惑。

71，【2009】83的解析，认为内脏团扭转了1800，应该是扭转了180°。

第5章训练题5，B选项写错了，根据后文应该是“海豆芽和海鞘具有外套膜，……”。

=== 生理学 ===

==== 生理学. 10版. 罗自强, 管又飞. 人民卫生出版社 ====
42，原9版，有髓纤维传导速度25μm/s，相当于被打一下16小时才有感觉；10版已更正

285，GABA在星形胶质细胞中转化为琥珀酸半醛应当使用的是转氨酶脱氨而非使用脱羧酶脱羧

==== 人体生理学. 4版. 姚泰. 人民卫生出版社 ====

==== Brene & Levy生理学原理. 4版. 高等教育出版社 ====

==== 生理学原理. 梅岩艾, 王建军, 王世强. 高等教育出版社 ====
177，胎儿血红蛋白 HbF 应为 α2γ2 。

页码不可考：认为两栖类的心脏有两心室一心房，正确的应该为两心房一心室。

==== 动物生理学. 3版. 杨秀平, 肖向红, 李大鹏. 高等教育出版社 ====

==== 人体及动物生理学. 第4版. 左明雪. 高等教育出版社 ====

=== 生态学 ===
促进模型、抑制模型、耐受模型画法不一致。

==== 基础生态学. 4版. 牛翠娟, 娄安如, 孙儒泳, 李庆芬. 高等教育出版社 ====
38，应为同源性只有有无没有百分比。

49，第二段第四行最后两个字，原文认为鲤鱼可通过低氧驯化增加血液溶氧量。'''更正'''：这是3版的错误，4版55页已经改正。

274，是“桫椤属”而非“沙椤属”。

295，米氏方程错误。

==== 动物生态学原理. 4版. 孙儒泳, 王建华, 牛翠娟, 刘定震, 张立. 北京师范大学出版社 ====
20，个体生态学部分，骆驼红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害，应为骆驼红细胞没有细胞壁。

53，蜘蛛和螨并不是昆虫。

113，公式中后两个矩阵应为点乘而非等号，且左边的矩阵中 ''n''00 应为 ''n''01.

216，图8-18a，实线和虚线标反了。

219，公式 (B) 应为 d''P''/d''t'' = ( ''-r''2+''θN'' )''P.''

340，公式应为 ''S''=''P/''(2\sqrt{2\pi ''A''}).

403，边缘效应的英文应当是edge effect，要分开写。

==== 普通生态学. 3版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====
156，公式应为 ''Nt''+1''=R''0 ''Nt''= (1-''Bzt''-1 ) ''N''t.

==== 生态学——从个体到生态系统. 4版. Michael Begon, Colin R. Townsend, John L. Harper. 高等教育出版社 ====

==== 数量生态学. 3版. 张金屯. 科学出版社 ====

=== 动物行为学 ===

==== 动物行为学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====
275，磁北极和磁南极画反了。

==== 行为生态学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====

== 第四部分 ==

=== 遗传学 ===

==== 遗传学. 3版. 戴灼华, 王亚馥. 高等教育出版社 ====
认为病毒是原核生物。

电子课程第17章，2，Rh血型系统应当是1940年发现的，而非1040年。<s>这个中世纪真的难绷</s>

电子课程第17章，5，应当是第2、3个外显子显示多态性，而非多肽性。

电子课程第17章，9，图17-7（a）中，上方的CH3应当改为CH2

63，认为荠菜的果实是蒴果，应为角果。

110，13个mRNA基因中包含的应当是ATP合酶的两个亚基而非ATP酶的两个亚基。

117，表5-8中叶绿体功能一栏，应当是“Rubisco”而非“Rubiso”。

123，同源性不应当有百分比。

==== 遗传学. 4版. 刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 高等教育出版社 ====

==== 遗传学：从基因到基因组. 原书第6版. L. H. 哈特韦尔, M. L. 戈德伯格, J. A. 菲舍尔, L. 胡德. 科学出版社 ====

==== 遗传学：基因和基因组分析. 8版. D. L. 哈特尔, M. 鲁沃洛. 科学出版社 ====

==== 遗传学. 4版. 刘庆昌. 科学出版社 ====

==== 遗传学原理. 3版. D. Peter Snustad, Michael J. Simmons. 高等教育出版社 ====

==== 医学遗传学. 10版. 左伋, 张学. 人民卫生出版社 ====

=== 进化生物学 ===

==== 进化生物学. 4版. 沈银柱, 黄占景, 葛荣朝. 高等教育出版社 ====
176，公式应当是 ''S''=''cAz''

==== 进化生物学基础. 4版. 李难. 高等教育出版社 ====

==== 生物进化. 重排版. 张昀. 北京大学出版社 ====
43，地球进行热核反应，应为地核无法进行核聚变。

==== 生物进化. 3版. Douglas J. Futuyma. 高等教育出版社 ====
112图，这张图主要是太老了，现在苔藓植物被认为是个单系群（这幅图的茬还有很多，建议查阅[[系统发育学]]的[[苔藓植物的系统发育]]等相关内容）

304，知识窗12A的右边一栏中的案例2，Δp的分数线上面应该是''spq''[''h''(1-2''q'')+''q'']，而不是''spq''[''h''(1-2''q'')+''sq'']，这个可以通过回代到式子A1中检验，也可以通过下面取h=1/2的情况反推

424，白蚁已归入蜚蠊目等翅下目，教材由于出版较早，没有更改。

=== 生物信息学 ===

==== 生物信息学基础教程. 张洛欣, 马斌. 高等教育出版社 ====

==== 生物信息学. 4版. 陈铭. 科学出版社 ====

==== 生物信息学：基础及应用. 王举, 王兆月, 田心. 清华大学出版社 ====

==== 生物信息学. 3版. 李霞, 雷健波. 人民卫生出版社 ====

=== 生物统计学 ===

==== 生物统计学. 6版. 李春喜, 姜丽娜, 邵云, 张黛静, 马建. 科学出版社 ====

====生物统计学. 4版. Myra L. Samuels, Jeffrey A. Witmer etc. 中国轻工业出版社====
39，平均数应当是不稳健的。

脊椎动物的中枢神经

2025-04-18T11:20:07Z

Herbert West：

纪念于第一次合作

重点在于中枢神经系统而略带其他
[[文件:大脑.png|缩略图]]

==== 大脑 ====
这显而易见，但是这里在知乎上提到了更多的脑皮内容。

旧脑皮：分为原脑皮层，古脑皮层，还有周围脑皮层。

（不是这知乎写的啥玩意说原脑皮最古老还说古脑皮组成海马体抽象

但是根据后面的内容大概是：

原脑皮有四层，古脑皮只有三层，周围脑皮是两者和新脑皮之间的过渡形式，中间皮层，这里知乎上的东西开始逻辑混乱了，他说中间皮层也是过度。

姑且如此吧，而且两者英文也不相同。

新古之间是前岛叶，其折叠进入颞叶和顶叶之间的大脑沟。

新原之间是内嗅皮层和前皮质，后皮质等位于海马周围的组织。

后面又做了解释，新和旧原之间的过渡分两个区域。

靠近旧原的是周围脑皮层。

靠近新的是新脑皮层。

而两者相加为中间皮层也叫旁边缘皮层，其结构为三到六层。

这些是比解所未涉及的。

前联合：连接左右嗅脑。上联合（脑皮前联合）：连接左右脑皮，哺中强化为胼胝体（特有）。

==== 间脑 ====
侧壁叫丘脑亦称视丘，上面叫上丘脑，下面叫下丘脑，显然上丘脑或者叫丘脑上部喜欢长配件。

什么松果体【脑上体】和松果旁体【顶器】还有脑副体，七鳃鳗同时有松果体和旁体下丘脑功能多了去了，详情请见生理学，其漏斗体通第三脑室，视交叉于间脑下。

下丘脑前区兴奋副交感，后区兴奋交感，为植物性神经系统中枢。

支配本能行为：糖脂代谢、体温、性活动、睡眠。

包括：1.视交叉 2.灰结节 3.漏斗体 4.脑下垂体 5.乳头体 6.血管囊

血管囊通于第三脑室。

==== 中脑 ====
有视叶，中脑背部的一对圆形隆起，特点是视。但是我们的脊椎动物老师不认为七鳃鳗有二叠体，可能是因为它没完全分离。

普遍是二叠体，蛇和哺乳动物是四叠体，前面是视叶，后面是后丘管理嗅觉。

中脑底部还形成大脑脚以连接大脑和脊髓。圆口类中形成脉络丛。

其腔形成大脑导水管联通第三四脑室所以比解上说其以连接为主。

其还形成红核爬行类首次出现。

Odonata---有个说法挺有意思：认为鸟发达的视叶就好比独立显卡，是独立于其学习认知中枢的（类似CPU），鸟中为纹状体，不过有研究称鸟类纹状体与哺乳类的脑皮是同源的。哺乳动物新脑皮（CPU）发达，附带处理视觉信息，类似于核显。

==== 小脑 ====
其本身是延脑的延伸。

向前是结合臂连红核【中脑】向中脑桥臂连脑桥，向后绳状体连延髓。

小脑到大脑通过丘脑，大脑到小脑走脑桥，

==== 脑桥 ====
连接大小脑，在哺乳类由小脑腹面分化。
[[文件:第四脑室.png|缩略图]]

==== 延脑 ====
作为脊髓中央管的延申，扩大作为第四脑室。

不想多说，看图，活命中枢。

脉络丛、前脉络丛在间脑，后脉络丛在第四脑室。

=== 各纲的比较 ===
文昌鱼：

基本没分化，灰质白质分不了。

七鳃鳗：

五脑分化，也分不了白质灰质。

软骨鱼：

其实脑是高等的，有神经类物质。

延脑前侧面与小脑相接的地方有耳状突，是身体平衡的中枢，显然应该是一个内耳的结构，多了搜不到。

但是左右脑室尚未完全分。

由于部分鲨鱼体内发育，所以血管囊发育较晚。

硬骨鱼：

感觉废物，脑皮甚至是上皮组织。

肺鱼：

分开的独立的左右脑室。

两栖：

没啥特点，有了原脑皮，其实肺鱼也有。

爬行：

新脑皮，不发达。

鸟类：

有一点纠纷在这里，就是鸟的最高级神经中枢是哪里，到底是中脑还是纹状体，纹状体是学习的中枢。但是比解上说，自打爬行中脑就是最高，可能变弱，但是仍在纹状体之上，抽象。

（后人：比解说爬行类最高级中枢在中脑视叶，鸟类还是认为在上纹状体）

出现上纹状体（鸟类特有），小脑发达，视叶发达，嗅叶不发达。

哺乳：

胼胝体特有，脑桥特有，但是胼胝体是真兽亚纲有的，其他的没有。形成沟回，出现小脑半球。

=== '''最高级神经中枢''' ===
有资料表示非哺乳动物最高级感觉中枢在嗅脑，最高级运动中枢在纹状体；

但比解表明爬行类最高级感觉中枢在中脑视叶，鸟类在上纹状体（可能与哺乳的新脑皮同源）(Herbert West ：比解似乎说的是从爬行类起始哺乳类前都是中脑视叶）；

哺乳动物最高级感觉运动中枢均在皮层（纹状体退化为基底神经节，尾核和壳核源于新纹状体，苍白球源于旧纹状体）。

（若有大佬释疑感激不尽）

Herbert West:（另附一些思考，写得比较凌乱还请见谅）

各种中枢WHO‘S YOUR BOSS IN DIFFERENT CLASSES SUMMARY

Hope that your ExPasy always comes with ecstasy

纹状体在哺乳动物以外的类群中是运动的最高级中枢之后成为皮层下中枢

两本书都认为小脑是鸟的运动协调和平衡的中枢不过似乎不是最高级中枢

（对于鸟）

小脑到大脑靠丘脑越过中脑

大脑通过脑桥连接小脑

（对于哺乳类）

小脑发达吐出于菱脑之上发生新小脑（单孔类不明显）

不过尹壮体和小脑卷的三个部分在鸟类已经分化

鳄鱼没有脑桥

肺鱼存在原脑皮

鸭嘴兽和jiuyu大脑颞叶没有分化出来

鸭嘴兽没有胼胝体

针鼹考拉（树袋熊）胼胝体不发达

哺乳动物的丘脑是重要的皮层下感觉中枢

丘脑下部是调节植物性神经活动的中枢

圆口类肺鱼和无尾两栖类没有血管囊

从爬行类起始中脑视叶（作为视觉反射中枢，综合各部感觉的高级部位）的作用在纹状体之上虽然作用开始下降

腹面是中脑被盖 34红核（爬行动物中首次出现的联络核）

连接中脑小脑（红核）的纤维是结合臂

高等哺乳类中脑底部脑桥锥体束发达中脑加厚成为大脑脚

（圆口类中脑有脉络丛是一个独征）

（鱼类和两栖类有中脑腔）

鱼类以上室间孔是共同脑室的痕迹

认为对于爬行动物中脑视叶是高级中枢有少数神经纤维自丘脑到达大脑（集中的开端）

顶体发达和“痕迹器官”是否矛盾？

鸟类的大脑是复杂本能活动学习认知语言的中枢（大脑皮层同源）

这与中脑视叶是视觉的丘脑下部是植物性的纹状体运动最高级小脑运动平衡的中枢并不矛盾

（关键在于是否最高级以及什么功能）

Odonata---上次编辑这个页面的老哥不爱加标点符号。（雾）

图注缩写对照

2025-04-15T12:03:19Z

Herbert West：创建页面，内容为“本页面旨在整理植物解剖中常用的结构名词缩写与中英文的对照。坑可能填的有些慢。 Herbert West”

本页面旨在整理植物解剖中常用的结构名词缩写与中英文的对照。坑可能填的有些慢。

Herbert West

Bio index

2025-04-15T12:02:09Z

Herbert West：/* 植物学 */

== 问题页面 ==

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=== 外文教材翻译 ===
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* [[Vertebrates:Comparative Anatomy,Function,Evolution|'''Vertebrates:Comparative Anatomy,Function,Evolution''']]
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==== 生物技术 ====
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=== 第二部分：植物学、植物生理学、微生物学 ===

==== 植物学 ====
*'''[[:文件:APG4 中文版大图.pdf]]'''

*'''[[藻类分类整理]]'''
*'''[[藻类生活史总结]]'''
*'''该链接无大图，要图看上面的链接 [[APG IV]]'''
*'''[[裸子植物]]'''
*'''[[苔藓植物]]'''
*'''[[花]]'''
*'''[[维管植物的结构]]'''
*'''[[蔬菜水果的食用部分总结]]'''
*'''[[自交不亲和]]'''
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*'''[[柿树科]]'''
*'''[[植物学表格知识]]'''
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*'''[[植物演化]]'''
*[[图注缩写对照]]

==== 植物生理学 ====
*'''[[植物生长物质整理]]'''
*'''[[植物矿质元素整理]]'''
*'''[[植物抗逆生理整理]]'''
*'''[[植物的矿质生理学]]'''
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*'''[[植物细胞水势整理]]'''
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==== 微生物学 ====
*'''[[常见抑制剂整理|常见抗生素抑制剂整理]]'''
*'''[[病毒分类整理]]'''
*'''[[病毒的结构]]'''
*'''[[低等真核生物]]'''
*'''[[衣原体]]'''
*'''[[细菌染色法]]'''
*'''[[各种染料和染色的总结]]'''
*'''[[培养基总结]]'''
*'''[[转染菌种特性]]'''
*'''[[细菌vs.古菌vs.真核]]'''
*'''[[细菌常见贮藏物整理|细菌常见包含体整理]]'''
*'''[[污水处理]]'''
*'''[[BCR和TCR]]'''
*'''[[细菌的营养类型]]'''
*'''[[酵母的小菌落]]'''

=== 第三部分：动物学、生理学、生态学、动物行为学 ===

==== 动物学 ====
*'''[[总鳍鱼整理]]'''
*'''[[论证于脊椎动物到底是怎么个进化路线]]'''
*'''[[脊椎动物的中枢神经]]'''
*'''[[动物学人名结构整理]]'''
*'''[https://life.scnu.edu.cn/biology/jingpin/dwx/course_learn/chapter_20/chapter_2/learn/default.htm 动物地理区系划分]'''
*'''[[肺鱼特征整理]]'''
*'''[[辅助呼吸器官]]'''
*'''[[鸟的趾整理]]'''
*'''[[鸟类分目比较]]'''
*'''[[无脊椎动物比较]]'''
*'''[[脊椎动物的心脏]]'''
*'''[[昆虫的外部解剖]]'''
*'''[[昆虫的变态整理]]'''
*'''[[昆虫特征分类]]'''
*'''[[脊椎动物的皮肤]]'''
*'''[[脊椎动物的骨骼系统]]'''
*'''[[脊椎动物的循环系统]]'''
*'''[[脊椎动物的呼吸系统]]'''
*'''[[脊椎动物的中枢神经]]'''
*'''[[丢失的五脏六腑]]'''
*'''[[蛇|蛇的重要考点]]'''
*'''[[脑神经整理|人脑神经整理]]'''
*'''[[百背不记的始祖鸟]]'''
*'''[[卵裂]]'''
*'''[[昆虫的复眼]]'''
*'''[[最非凡的心脏——潘氏孔相关释疑]]'''
*'''[[脊椎动物的牙齿类型]]'''
*'''[[脊比笔记：循环系统]]'''

==== 生理学 ====
*'''[[器官的神经调控]]'''
*'''[[内分泌整理]]'''
*'''[[脊椎动物的泌尿和生殖系统]]'''
*'''[[关于各种利尿剂的总结]]'''
*'''[[止血和凝血]]'''
*'''[[血型]]'''
*'''[[先天免疫系统]]'''
*'''[[哺乳动物的适应性免疫系统]]'''
*'''[[神经递质|中枢神经递质]]'''
*'''[[特殊呼吸型整理]]'''
*'''[[心功能曲线-血管功能曲线]]'''
*'''[[肾脏与酸碱平衡]]'''

==== 生态学 ====
*'''[[生态学人名规律整理]]'''
*'''[[生物的地理分区]]'''
*'''[[生物多样性]]'''
*'''[[种群大小的测定]]'''
*'''[[各种生态系统特征]]'''

==== 动物行为学 ====
*'''[[动物行为学术语]]'''
*'''[[常用动物行为学实验方法]]'''
*'''[[人名拟态的典例整理]]'''

=== 第四部分：遗传学、演化生物学、生物信息学 ===

==== 遗传学 ====
*'''[[表观遗传疾病]]'''
*'''[[染色体结构与结构变异]]'''
*[[各种显性隐性常染性连锁遗传疾病总结|'''各种显性隐性常染性连锁遗传病总结''']]
*'''[[表观遗传学]]'''
*'''[[数量性状的遗传效应]]'''

==== 演化生物学 ====
*'''[[初级内共生新知]]'''
*'''[[构建系统发生树常用方法]]'''
*[[分类:生物|index]] '''[[进化生物学与古大陆变迁]]'''''（未完成）''

==== 生物信息学 ====

* '''[[比对算法]]'''

Bio index

2025-04-15T12:01:31Z

Herbert West：/* 植物学 */

== 问题页面 ==

=== · '''[[提出你的问题]]''' ===

=== · '''[[幻想乡问题精选]]''' ===

=== • '''[[愿程二群Q&A整理]]'''''（未完成）'' ===

==任务==

=== 编辑意向的任务 ===
* '''[[生理学毒素和特异性阻断剂]]'''（''未完成''）
* '''[[无脊椎动物比较]]'''(''未完成'')
* '''[[无脊椎动物系统比较]]'''
* '''[[心电图及各种疾病时的变型]]'''''（未完成）''
* '''[[被子植物各科介绍]]'''''（未完成）''

*'''[[两栖动物的皮肤及其衍生物]]'''''(未完成）''
* '''[[昆虫的标本制作]]'''''（基本完成）''
*'''[[2023诺贝尔生理学或医学奖简介]]'''''(未完成）''
*'''[[生物信息数据库及工具简介整理]]'''''（未完成）''
*'''[[报告基因整理]]'''''（未完成）''
*'''[[生物缩写]]'''''（未完成）''
*'''[[糖酵解]]'''''（未完成）''
*'''[[细胞死亡方式整理]]'''''（未完成）''
*'''[[常见动物生理学抑制剂整理]]''' ''(未完成)''
*'''[[重要的同源器官]]'''''（未完成）''
*'''[[RNA的生物合成]]''' ''(未完成)''
*'''[[金属酶]]''' ''（未完成）''
*'''[[关于Histidine]]''' ''（未完成）''
*'''[[组织学与胚胎学]]'''''（未完成）''
*'''[[常见序列整理]]'''（未完成）

* [[教材思考题及答案|'''各教材思考题及答案''']](''待编辑'')
* '''[[系统发育学]]'''''（基本完成）''
* '''[[类人群星闪耀时——古人类们]]'''''（未完成)''
* '''[[核酸酶整理]]'''''（未完成）''
* '''[[模式生物相关知识]]'''''（未完成）''
* '''[[教材错误与矛盾]]'''''（未完成）''
* '''[[关于锥虫二三事]]'''''（未完成）''
* '''[[前列腺素]]'''''（未完成）''
* '''[[原生动物门]]'''''（未完成）''
* '''[[各种脂肪酸的俗称及对应命名总结]]'''''（未完成）''
* '''[[常见受体阻断与激动剂]]'''''（未完成）''
* '''[[昆虫口器类型总结]]'''''（接近完成）''
*'''[[植物的同源器官及变态演化]]'''''（未完成）''
*'''[[中文重名的生物学定义]]'''''(未完成）''
*'''[[阿尔兹海默症]]'''
*'''[[诸子百家-进化论的形成]]'''''（未完成）''

=== 外文教材翻译 ===
* [[Invertebrates Fourth Edition 译文版|'''Invertebrates Fourth Edition 译文版''']]
* [[Vertebrates:Comparative Anatomy,Function,Evolution|'''Vertebrates:Comparative Anatomy,Function,Evolution''']]
* [[BERNE & LEVY 生理学第八版|'''BERNE & LEVY 生理学第八版''']]
* [[Molecular Biology of the Cell|'''Molecular Biology of the Cell''']]
* [[Molecular Population Genetics|'''Molecular Population Genetics''']]
* '''[[Plant systematics|Plant Systematics]]'''
* [[Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz）|'''Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz）''']]
* [[Taiz的WEB TOPIC|'''Taiz的WEB TOPIC''']]
* '''[[Anoxygenic Phototropic Bacteria]]'''
* [[Animal eyes|'''Animal eyes''']]
* [[Esau's Plant Anatomy|'''Esau's Plant Anatomy''']]
* [[POPULATION GENETICS 第二版|'''POPULATION GENETICS 第二版''']]

==现有条目==

*[[特殊:孤立页面|特殊:孤立页面（没有被双向链接的条目）]]

=== 生物学综合 ===

==== 公告栏 ====
*'''[[OSM生物刊]]'''

==== 生物学基础 ====
*'''[[生物之最]]'''

*'''[[生物口诀学]]'''
*'''[[常见数值]]'''
*'''[[十分钟读完基础物理化学]]'''
*'''[[模式生物的种名]]'''
*[[Strange but True|'''Strange but True''']]
*'''[[中国外来入侵物种名单]]'''

* '''[[生物网站]]'''

==== 题目 ====
*'''[[全国中学生生物学联赛试题|全国中学生生物学联赛试题及答案（2000-2024）]]'''
*'''[[共同出题（旨在收集平时散出的题，你要是喜欢也可以泡在这里出题）]]'''

==== 非正式生物竞赛内容 ====
*'''[[生竞梗百科是什么梗|生竞梗百科]]'''
*'''[[笑话数则]]'''
*'''[[西洋笑传之阉鸡、骟马、歌唱巨星]]'''
*'''[[【非正式】deepseek浅谈生竞判断题填涂策略期望得分]]'''

==== New Ideas ====

* '''[[混沌学摘录]]'''
* '''[[瓜的小论]]'''
* '''[[苟书纠错与存疑]]'''

=== 第一部分：生物化学、分子生物学、细胞生物学、生物技术 ===

==== 生物化学 ====
*'''[[氨基酸性质整理]]'''
*'''[[磷酸戊糖途径和卡尔文循环之间的联系|磷酸戊糖途径和卡尔文循环的联系]]'''
*'''[[生化代谢产能分析]]'''
*'''[[生化过程抑制剂整理]]'''
*'''[[脂质代谢]]'''
*'''[[酶]]'''
*'''[[酶动力学作图]]'''
*'''[[颜色反应]]'''
*'''[[C/D/E-DNA]]'''
*'''[[TCA回补反应]]'''
*'''[[生物化学中的"20"与"7"|生物化学中的"20"、"7"与“12”]]'''
*'''[[Sanger测序]]'''
*'''[[维生素与辅酶]]'''
*'''[[血红蛋白与Hb相关疾病]]'''

==== 分子生物学 ====
*'''[[DNA聚合酶]]'''
*'''[[western blot条带结果分析整理]]'''
*'''[[调控RNA]]'''
*'''[[DNA解链酶]]'''
*'''[[RNA的生物合成]]'''
*'''[[复制叉反转]]'''
*'''[[与人有关的病毒]]'''

==== 细胞生物学 ====
*'''[[癌]]'''
*'''[[细胞染色带型整理]]'''
*'''[[糖基化区分]]'''
*'''[[细胞同步化方法]]'''
*[[mTOR的性质|'''mTOR的性质''']]
*[[细胞因子和细胞因子受体|'''细胞因子''']]
*'''[[信号转导]]'''
*'''[[内膜系统运输]]'''
*'''[[细胞间连接]]'''
*'''[[核受体]]'''
*'''[[红细胞的膜骨架]]'''
*'''[[溶酶体疾病和过氧化物酶体疾病]]'''
*'''[[Hippo信号通路]]'''
*'''[[14-3-3蛋白]]'''
*'''[[各细胞组分标志酶]](未完成)'''
*'''[[凋亡的特征和分子标记]]'''
*'''[[减数分裂驱动]]'''
*'''[[第四种细胞骨架]]'''
*'''[[有关核孔运输的迷思]]'''
*'''[[脂质的膜内/膜间转运]]'''
*'''[[内质网的细胞生物学]]'''
*'''[[关于各种通道/受体]]'''

==== 生物技术 ====
*'''[[各种工具酶]]'''
*'''[[生物学实验技术手册v1.0]]'''
*'''[[生化分子细胞技术列表]]'''
*'''[[蛋白质含量测定]]'''
*'''[[CRISPR-Cas9及相关]]'''
*'''[[离心相关总结]]'''
*'''[[快速反应技术]]'''

=== 第二部分：植物学、植物生理学、微生物学 ===

==== 植物学 ====
*'''[[:文件:APG4 中文版大图.pdf]]'''

*'''[[藻类分类整理]]'''
*'''[[藻类生活史总结]]'''
*'''该链接无大图，要图看上面的链接 [[APG IV]]'''
*'''[[裸子植物]]'''
*'''[[苔藓植物]]'''
*'''[[花]]'''
*'''[[维管植物的结构]]'''
*'''[[蔬菜水果的食用部分总结]]'''
*'''[[自交不亲和]]'''
*'''[[无融合生殖]]'''
*'''[[好玩但不考的植物学知识]]'''
*'''[[柿树科]]'''
*'''[[植物学表格知识]]'''
*'''[[种子]]'''
*'''[[苔藓总结]]'''
*'''[[植物演化]]'''
*图注缩写对照

==== 植物生理学 ====
*'''[[植物生长物质整理]]'''
*'''[[植物矿质元素整理]]'''
*'''[[植物抗逆生理整理]]'''
*'''[[植物的矿质生理学]]'''
*'''[[植物的水生理学]]'''
*'''[[植物细胞水势整理]]'''
*'''[[植物常见氧化酶总结]]'''
*'''[[环境因素对植物发育的影响]]'''
*'''[[植物激素演化]]'''
*'''[[红光受体]]'''
*'''[[蓝光受体]]'''
*'''[[C4途径]]'''
*'''[[各种特殊的光合作用总结]]'''

==== 微生物学 ====
*'''[[常见抑制剂整理|常见抗生素抑制剂整理]]'''
*'''[[病毒分类整理]]'''
*'''[[病毒的结构]]'''
*'''[[低等真核生物]]'''
*'''[[衣原体]]'''
*'''[[细菌染色法]]'''
*'''[[各种染料和染色的总结]]'''
*'''[[培养基总结]]'''
*'''[[转染菌种特性]]'''
*'''[[细菌vs.古菌vs.真核]]'''
*'''[[细菌常见贮藏物整理|细菌常见包含体整理]]'''
*'''[[污水处理]]'''
*'''[[BCR和TCR]]'''
*'''[[细菌的营养类型]]'''
*'''[[酵母的小菌落]]'''

=== 第三部分：动物学、生理学、生态学、动物行为学 ===

==== 动物学 ====
*'''[[总鳍鱼整理]]'''
*'''[[论证于脊椎动物到底是怎么个进化路线]]'''
*'''[[脊椎动物的中枢神经]]'''
*'''[[动物学人名结构整理]]'''
*'''[https://life.scnu.edu.cn/biology/jingpin/dwx/course_learn/chapter_20/chapter_2/learn/default.htm 动物地理区系划分]'''
*'''[[肺鱼特征整理]]'''
*'''[[辅助呼吸器官]]'''
*'''[[鸟的趾整理]]'''
*'''[[鸟类分目比较]]'''
*'''[[无脊椎动物比较]]'''
*'''[[脊椎动物的心脏]]'''
*'''[[昆虫的外部解剖]]'''
*'''[[昆虫的变态整理]]'''
*'''[[昆虫特征分类]]'''
*'''[[脊椎动物的皮肤]]'''
*'''[[脊椎动物的骨骼系统]]'''
*'''[[脊椎动物的循环系统]]'''
*'''[[脊椎动物的呼吸系统]]'''
*'''[[脊椎动物的中枢神经]]'''
*'''[[丢失的五脏六腑]]'''
*'''[[蛇|蛇的重要考点]]'''
*'''[[脑神经整理|人脑神经整理]]'''
*'''[[百背不记的始祖鸟]]'''
*'''[[卵裂]]'''
*'''[[昆虫的复眼]]'''
*'''[[最非凡的心脏——潘氏孔相关释疑]]'''
*'''[[脊椎动物的牙齿类型]]'''
*'''[[脊比笔记：循环系统]]'''

==== 生理学 ====
*'''[[器官的神经调控]]'''
*'''[[内分泌整理]]'''
*'''[[脊椎动物的泌尿和生殖系统]]'''
*'''[[关于各种利尿剂的总结]]'''
*'''[[止血和凝血]]'''
*'''[[血型]]'''
*'''[[先天免疫系统]]'''
*'''[[哺乳动物的适应性免疫系统]]'''
*'''[[神经递质|中枢神经递质]]'''
*'''[[特殊呼吸型整理]]'''
*'''[[心功能曲线-血管功能曲线]]'''
*'''[[肾脏与酸碱平衡]]'''

==== 生态学 ====
*'''[[生态学人名规律整理]]'''
*'''[[生物的地理分区]]'''
*'''[[生物多样性]]'''
*'''[[种群大小的测定]]'''
*'''[[各种生态系统特征]]'''

==== 动物行为学 ====
*'''[[动物行为学术语]]'''
*'''[[常用动物行为学实验方法]]'''
*'''[[人名拟态的典例整理]]'''

=== 第四部分：遗传学、演化生物学、生物信息学 ===

==== 遗传学 ====
*'''[[表观遗传疾病]]'''
*'''[[染色体结构与结构变异]]'''
*[[各种显性隐性常染性连锁遗传疾病总结|'''各种显性隐性常染性连锁遗传病总结''']]
*'''[[表观遗传学]]'''
*'''[[数量性状的遗传效应]]'''

==== 演化生物学 ====
*'''[[初级内共生新知]]'''
*'''[[构建系统发生树常用方法]]'''
*[[分类:生物|index]] '''[[进化生物学与古大陆变迁]]'''''（未完成）''

==== 生物信息学 ====

* '''[[比对算法]]'''

C/D/E-DNA

2025-04-10T01:53:33Z

Herbert West：

= [https://zhuanlan.zhihu.com/p/12165749045 生物偏门知识整理——C型/D型/E型-DNA] =

== 总体结构示意图 ==
[[文件:Different-forms-of-DNA.jpg|居中]]

== C型DNA ==
[[文件:C-DNA.png|居中|600x600像素|替代=C-DNA结构示意图|缩略图|C-DNA结构示意图]]

=== 发生条件 ===

它发生在大约66%的相对湿度以及和离子存在下，碱性氨基酸和一些其他化合物也可以促进其形成，如亮氨酸酰胺、丙氨酸酰胺、Lys-Ala、鱼精蛋白、异丙胺等等

=== 结构特征 ===

C-DNA 采用'''右手螺旋'''

每个碱基对的轴向上升约为3.32Å，每圈有9.33个碱基对→导致螺旋节距约为30.97Å

C-DNA 中的碱基对旋转约为38.58°

与A型和B型DNA 相比，'''C-DNA的直径更小'''，约为19 Å

C-DNA的碱基倾斜约为7.8°

=== 参考文献 ===

Portugal, J, and J A Subirana. “Counterions which favour the C form of DNA.”''The EMBO journal''vol. 4,9 (1985): 2403-8. doi:10.1002/j.1460-2075.1985.tb03946.x
== D型DNA ==

=== 发生条件 ===

它存在于一些缺乏鸟嘌呤的DNA分子中

例子：仅具有交替A/T的DNA、高度修饰的T2噬菌体DNA(和超过70％糖基化，低于60％湿度)
[[文件:D-DNA碱基.png|居中|缩略图|500x500像素|某些噬菌体存在的糖基化核苷酸，这些核苷酸有利于D-DNA的形成]]

=== 结构特征 ===

D-DNA采用'''右手螺旋'''

'''每个螺旋转角有 8 个碱基对'''，因此，它显示出八重对称性，这种形式也称为'''多聚(dA-dT)形式'''

D-DNA的两条链彼此反平行

小沟深窄，可以捕获水分子和阳离子

每个碱基对的轴向上升约为3.03Å

D-DNA的碱基对倾斜显示-16.7°的负倾斜，也即碱基对相对于DNA螺旋轴向后移动。

=== 参考文献 ===

Saenger, W. (1984). DNA Structure. In Principles of Nucleic Acid Structure (pp. 253-282). Springer.
== E型DNA ==
[[文件:Edna.png|居中|缩略图|500x500像素|E-DNA结构示意图]]

=== 发生条件 ===

序列d(GGCGCC)2的甲基化或者溴化，也即d(GGCGm5CC)2和d(GGCGBr5CC)2

=== 结构特征 ===

称为延伸DNA或偏心DNA

有一个长的螺旋轴上升，并且碱基的方向垂直于螺旋轴

E-DNA具有较深的大沟和较浅的小沟，形成不对称的外观

当E-DNA结晶时间较长时，d(GGCGm5CC)2可以转变为标准A-DNA形式，这表明E-DNA 是 B-DNA 和 A-DNA 之间晶体学途径中的中间结构

E-DNA表面很容易被溶剂接触，大沟中的水位于堆积核苷酸的暴露面上

水和堆叠的碱基对的几何形状将促进dm5C-dG中的dm5C自发脱氨基，从而突变为dT-dA
[[文件:E-DNA.png|居中|缩略图|500x500像素|B-DNA和E-DNA的CpG二核苷酸中的水分子(金色小球)]]

=== 参考文献 ===

Vargason, J., Eichman, B. & Ho, P. The extended and eccentric E-DNA structure induced by cytosine methylation or bromination.''Nat Struct Mol Biol'''''7''', 758–761 (2000). https://doi.org/10.1038/78985
== 整体对比 ==

{| class="wikitable"
!
! A-DNA
! B-DNA
! Z-DNA
! C-DNA
! D-DNA
! E-DNA
|-
| 螺旋方向
| 右手螺旋
| 右手螺旋
| 左手螺旋
| 右手螺旋
| 右手螺旋
| 右手螺旋
|-
| 发生条件
| 75%的相对湿度，存在钠钾铯等离子
| 92%相对湿度，离子浓度低
| 非常高的盐浓度，嘌呤和嘧啶碱基序列交替，6bp中存在两个m5C
| 66%相对湿度，存在锂离子和镁离子
| -
| -
|-
| 碱基平面
| 垂直于螺旋轴
| 垂直于螺旋轴
| 垂直于螺旋轴
| 垂直于螺旋轴
| 垂直于螺旋轴
| 垂直于螺旋轴
|-
| 每个碱基对的旋转度数
| 33°
| 36°
| 30°
| 38.6°
| -
| -
|-
| 每个碱基对的轴向上升
| 2.56Å
| 3.38Å
| 3.71Å
| 3.32Å
| 3.03Å
| -
|-
| 螺旋直径
| 25.5Å
| 20Å
| 18Å
| 19.0Å
| -
| -
|-
| 每圈的碱基对数
| 11对
| 10对
| 12对
| 9.33 对
| 8 对
| 7.5 对
|-
| 磷酸骨架
| 正常
| 正常
| 之字形(Zig-Zag)
| 正常
| 正常
| -
|-
| 碱基对倾斜
| 19°
| 6.3°
| 7°
| -7.8°
| -16.7°
| -
|-
| 螺旋螺距
| 25.5Å
| 35.5Å
| 45.6Å
| 30.9Å
| -
| -
|-
| 大沟
| 窄而深的大沟
| 宽而中等的大沟
| 平的大沟
| -
| -
| 较深的大沟
|-
| 小沟
| 宽而浅的小沟
| 窄而中等的小沟
| 窄而深的小沟
| -
| 小沟深窄
| 较浅的小沟
|-
| 糖褶皱
| C3–内式
| C2–内式
| 嘌呤C3–内式，嘧啶C2–内式
| -
| -
| -
|-
|糖苷键构型
|均为反式
|均为反式
|嘌呤为顺式，嘧啶为反式
| -
| -
| -
|}

表格这里一些参数似乎和杨sir不太一样
== 参考资料 ==

[1] https://www.biologydiscussion.com/dna/dna-structure-forms-and-functions-with-diagram/26729#iii_C-Form_DNA

[2] https://biologyreader.com/different-forms-of-dna.html

[3] https://biologynotesonline.com/different-between-dna-a-form-dna-b-form-dna-z-form/

[4] Portugal, J, and J A Subirana. “Counterions which favour the C form of DNA.”''The EMBO journal''vol. 4,9 (1985): 2403-8. doi:10.1002/j.1460-2075.1985.tb03946.x

[5] Saenger, W. (1984). DNA Structure. In Principles of Nucleic Acid Structure (pp. 253-282). Springer.

[6] Vargason, J., Eichman, B. & Ho, P. The extended and eccentric E-DNA structure induced by cytosine methylation or bromination.''Nat Struct Mol Biol'''''7''', 758–761 (2000). https://doi.org/10.1038/78985

''<s>[https://zhuanlan.zhihu.com/p/12165749045 欢迎到知乎原文点个免费的赞www]</s>''

生化过程抑制剂整理

2025-04-10T00:59:04Z

Herbert West：/* 分子生物学相关常见抑制剂整理 */ 修改了三处错误

== 生化过程抑制剂整理 ==
*'''温馨提示：可以用CTRL+F搜索你想要的物质'''
{| class="wikitable sortable"
|-
! 抑制剂名称 !! 代谢途径 !! 具体环节 !! 作用机理
|-
|2-脱氧葡糖
|糖酵解
|抑制6-磷酸葡糖→6-磷酸果糖
|在第一步（Glc磷酸化）时被掺入，由于不能形成烯二醇中间体而抑制反应
|-
| 碘代乙酸 || 糖酵解 || 抑制3-磷酸甘油醛脱氢酶（3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸） || 和活性中心的-SH共价结合
|-
|有机汞
|糖酵解
|抑制3-磷酸甘油醛脱氢酶（3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸）
|和活性中心的-SH共价结合
|-
| 氟化物 || 糖酵解 || 抑制烯醇化酶（2-磷酸甘油酸→磷酸烯醇式丙酮酸，即PEP） || 与镁离子形成络合物
|-
| 砷酸 || 糖酵解 || 抑制3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸→3-磷酸甘油酸，造成少产生1分子ATP || 砷酸基团替代磷酸基团结合1号碳原子，产物不稳定，自发分解为砷酸和3-磷酸甘油酸
|-
|亚砷酸
三氧化二砷
|丙酮酸氧化
|抑制丙酮酸→乙酰CoA
|和二氢硫辛酰胺转乙酰酶的双巯基共价结合
|-
| 氟代乙酸 || 三羧酸循环 || 抑制柠檬酸→异柠檬酸（4-羟基反乌头酸自杀性抑制顺乌头酸酶） || 氟乙酸生成氟乙酰CoA，再与草酰乙酸结合生成氟柠檬酸，氟柠檬酸无法进入下一步反应
|-
| 丙二酸 || 三羧酸循环 || 抑制琥珀酸→延胡索酸 || 丙二酸类似于琥珀酸，竞争性抑制剂
|-
| 亚砷酸
三氧化二砷
| 三羧酸循环 || 抑制α-酮戊二酸→琥珀酰CoA+CO₂ || 抑制α-酮戊二酸脱氢酶复合体，和二氢硫辛酰胺的双巯基共价结合
|-
| 降糖氨酸 || 脂肪酸β-氧化 || 抑制脂酰辅酶A第一步脱氢（生成FADH₂） || 抑制脂酰辅酶A脱氢酶
|-
| 羽田杀菌素 || AMP合成 || 抑制IMP→腺苷琥珀酸 || 羽田杀菌素为Asp类似物
|-
| 重氮丝氨酸 || 嘌呤核苷酸从头合成 || 抑制PRPP→5-磷酸核糖胺、甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）→甲酰甘氨脒核苷酸（FGAM）、IMP→GMP || 重氮丝氨酸为Gln类似物
|-
| 阿雪维菌素 || 嘌呤核苷酸从头合成 || 抑制PRPP→5-磷酸核糖胺、甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）→甲酰甘氨脒核苷酸（FGAM）、IMP→GMP || 阿雪维菌素为Gln类似物
|-
| 6-重氮-5-氧正亮氨酸 || 嘌呤核苷酸从头合成 || 抑制PRPP→5-磷酸核糖胺、甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）→甲酰甘氨脒核苷酸（FGAM）、IMP→GMP || 6-重氮-5-氧正亮氨酸为Gln类似物
|-
| 甲氨喋呤 || 嘌呤核苷酸从头合成、TMP合成 || 抑制DHF→THF || 抑制二氢叶酸还原酶
|-
| 氨基喋呤 || 嘌呤核苷酸从头合成、TMP合成 || 抑制DHF→THF || 抑制二氢叶酸还原酶
|-
|甲氧苄胺嘧啶
|嘌呤核苷酸从头合成
|抑制DHF→THF
|抑制二氢叶酸还原酶（细菌）
|-
|来氟米特
|嘧啶核苷酸从头合成
|抑制二氢乳清酸→乳清酸
|抑制二氢乳清酸脱氢酶
|-
|羟基脲
|脱氧核苷酸合成
|抑制NDP→dNDP
|清除核糖核酸还原酶酶活性中心的自由基
|-
| 安密妥 || 呼吸链 || 抑制复合物I || 切断NADH至CoQ的电子流
|-
| 杀粉菌素 || 呼吸链 || 抑制复合物I || 切断NADH至CoQ的电子流
|-
| 鱼藤酮 || 呼吸链 || 抑制复合物I || 切断NADH至CoQ的电子流
|-
| 萎锈灵 || 呼吸链 || 抑制复合物II || 切断FADH₂至CoQ的电子流
|-
| 抗霉素A || 呼吸链 || 抑制复合物III || 切断CoQ至Cyt c₁的电子流
|-
| 叠氮化物 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV，机理可能是作为配位体与铁卟啉结合，抑制氧原子配位
|-
| 硫化氢 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV，与铁离子结合（没有确认是否同样配位）
|-
| 一氧化碳 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV，作为配位体与铁卟啉结合，抑制氧原子配位
|-
| 氰化物 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV，作为配位体与铁卟啉结合，抑制氧原子配位
|-
| 甲酸 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV，机理可能是作为配位体与铁卟啉结合，抑制氧原子配位
|-
| 2,4-二硝基苯酚 || 呼吸链 || 减少pmf || 解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质
|-
|FCCP
|呼吸链
|减少pmf
|解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质
|-
|双香豆素
|呼吸链
|减少pmf
|解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质
|-
|阿司匹林
|呼吸链
|减少pmf
|解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质（不常出现）
|-
|甲状腺素
|呼吸链
|减少pmf
|解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质（不常出现）
|-
|生热素
|呼吸链
|减少pmf
|在线粒体内膜上形成质子通道，使质子返回线粒体基质
|-
| 缬氨霉素 || 呼吸链 || 减少pmf || 阳离子载体，将K+运至基质
|-
| 短杆菌肽 || 呼吸链 || 减少pmf || 破坏线粒体内膜，增加通透性
|-
| 寡霉素 || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 抑制Fo亚基
|-
| 杀黑星菌素 || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 抑制Fo亚基
|-
| 金轮霉素 || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 抑制F1亚基
|-
| 二环已基碳二亚胺（DCCD） || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 与c亚基的酸性氨基酸共价结合，阻止H+通过Fo
|-
| 苍术苷 || 呼吸链 || 抑制ATP-ADP交换体 || 抑制ATP-ADP交换体，抑制ATP出线粒体
|-
| 米酵菌酸 || 呼吸链 || 抑制ATP-ADP交换体 || 抑制ATP-ADP交换体，抑制ATP出线粒体
|-
|敌草隆（DCMU）
|光合电子传递链
|抑制PSII
|阻止PSII QB的还原
|-
|DBMIB
|光合电子传递链
|阻止电子传到Cyt b6f
|与PQ竞争
|-
|百草枯
|光合电子传递链
|抑制PSI
|阻止PSI Fd的还原
|-
|羧化阿拉伯糖醇-1-磷酸
|卡尔文循环
|抑制Rubisco
|过渡态类似物，与Rubisco活性中心结合
|-
|降糖氨酸
|脂肪酸分解
|抑制脂酰CoA脱氢酶
|不是直接抑制，是代谢产物与该酶紧密结合
|-
|斯他汀类药物
|萜类及固醇合成
|抑制HMG-CoA还原酶
|模拟HMG-CoA，起竞争性抑制作用
|}
==分子生物学相关常见抑制剂整理==
参见：[[常见抑制剂整理]]

<ref>
相关抑制剂参考杨荣武《生物化学原理》第三版整理
</ref>
<references /><ref>杨荣武《生物化学原理》第四版</ref>
<references />

生化过程抑制剂整理

2025-04-09T13:53:55Z

Herbert West：/* 生化过程抑制剂整理 */

== 生化过程抑制剂整理 ==
*'''温馨提示：可以用CTRL+F搜索你想要的物质'''
{| class="wikitable sortable"
|-
! 抑制剂名称 !! 代谢途径 !! 具体环节 !! 作用机理
|-
|2-脱氧葡糖
|糖酵解
|抑制6-磷酸葡糖→6-磷酸果糖
|在第一步（Glc磷酸化）时被掺入，由于不能形成烯二醇中间体而抑制反应
|-
| 碘代乙酸 || 糖酵解 || 抑制3-磷酸甘油醛脱氢酶（3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸） || 和活性中心的-SH共价结合
|-
|有机汞
|糖酵解
|抑制3-磷酸甘油醛脱氢酶（3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸）
|和活性中心的-SH共价结合
|-
| 氟化物 || 糖酵解 || 抑制烯醇化酶（2-磷酸甘油酸→磷酸烯醇式丙酮酸，即PEP） || 与镁离子形成络合物
|-
| 砷酸 || 糖酵解 || 抑制3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸→3-磷酸甘油酸，造成少产生1分子ATP || 砷酸基团替代磷酸基团结合1号碳原子，产物不稳定，自发分解为砷酸和3-磷酸甘油酸
|-
|亚砷酸
三氧化二砷
|丙酮酸氧化
|抑制丙酮酸→乙酰CoA
|和二氢硫辛酰胺转乙酰酶的双巯基共价结合
|-
| 氟代乙酸 || 三羧酸循环 || 抑制柠檬酸→异柠檬酸（4-羟基反乌头酸自杀性抑制顺乌头酸酶） || 氟乙酸生成氟乙酰CoA，再与草酰乙酸结合生成氟柠檬酸，氟柠檬酸无法进入下一步反应
|-
| 丙二酸 || 三羧酸循环 || 抑制琥珀酸→延胡索酸 || 丙二酸类似于琥珀酸，竞争性抑制剂
|-
| 亚砷酸
三氧化二砷
| 三羧酸循环 || 抑制α-酮戊二酸→琥珀酰CoA+CO₂ || 抑制α-酮戊二酸脱氢酶复合体，和二氢硫辛酰胺的双巯基共价结合
|-
| 降糖氨酸 || 脂肪酸β-氧化 || 抑制脂酰辅酶A第一步脱氢（生成FADH₂） || 抑制脂酰辅酶A脱氢酶
|-
| 羽田杀菌素 || AMP合成 || 抑制IMP→腺苷琥珀酸 || 羽田杀菌素为Asp类似物
|-
| 重氮丝氨酸 || 嘌呤核苷酸从头合成 || 抑制PRPP→5-磷酸核糖胺、甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）→甲酰甘氨脒核苷酸（FGAM）、IMP→GMP || 重氮丝氨酸为Gln类似物
|-
| 阿雪维菌素 || 嘌呤核苷酸从头合成 || 抑制PRPP→5-磷酸核糖胺、甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）→甲酰甘氨脒核苷酸（FGAM）、IMP→GMP || 阿雪维菌素为Gln类似物
|-
| 6-重氮-5-氧正亮氨酸 || 嘌呤核苷酸从头合成 || 抑制PRPP→5-磷酸核糖胺、甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）→甲酰甘氨脒核苷酸（FGAM）、IMP→GMP || 6-重氮-5-氧正亮氨酸为Gln类似物
|-
| 甲氨喋呤 || 嘌呤核苷酸从头合成、TMP合成 || 抑制DHF→THF || 抑制二氢叶酸还原酶
|-
| 氨基喋呤 || 嘌呤核苷酸从头合成、TMP合成 || 抑制DHF→THF || 抑制二氢叶酸还原酶
|-
|甲氧苄胺嘧啶
|嘌呤核苷酸从头合成
|抑制DHF→THF
|抑制二氢叶酸还原酶（细菌）
|-
|来氟米特
|嘧啶核苷酸从头合成
|抑制二氢乳清酸→乳清酸
|抑制二氢乳清酸脱氢酶
|-
|羟基脲
|脱氧核苷酸合成
|抑制NDP→dNDP
|清除核糖核酸还原酶酶活性中心的自由基
|-
| 安密妥 || 呼吸链 || 抑制复合物I || 切断NADH至CoQ的电子流
|-
| 杀粉菌素 || 呼吸链 || 抑制复合物I || 切断NADH至CoQ的电子流
|-
| 鱼藤酮 || 呼吸链 || 抑制复合物I || 切断NADH至CoQ的电子流
|-
| 萎锈灵 || 呼吸链 || 抑制复合物II || 切断FADH₂至CoQ的电子流
|-
| 抗霉素A || 呼吸链 || 抑制复合物III || 切断CoQ至Cyt c₁的电子流
|-
| 叠氮化物 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV，机理可能是作为配位体与铁卟啉结合，抑制氧原子配位
|-
| 硫化氢 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV，与铁离子结合（没有确认是否同样配位）
|-
| 一氧化碳 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV，作为配位体与铁卟啉结合，抑制氧原子配位
|-
| 氰化物 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV，作为配位体与铁卟啉结合，抑制氧原子配位
|-
| 甲酸 || 呼吸链 || 抑制复合物IV || 结合复合体IV，机理可能是作为配位体与铁卟啉结合，抑制氧原子配位
|-
| 2,4-二硝基苯酚 || 呼吸链 || 减少pmf || 解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质
|-
|FCCP
|呼吸链
|减少pmf
|解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质
|-
|双香豆素
|呼吸链
|减少pmf
|解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质
|-
|阿司匹林
|呼吸链
|减少pmf
|解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质（不常出现）
|-
|甲状腺素
|呼吸链
|减少pmf
|解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质（不常出现）
|-
|生热素
|呼吸链
|减少pmf
|在线粒体内膜上形成质子通道，使质子返回线粒体基质
|-
| 缬氨霉素 || 呼吸链 || 减少pmf || 阳离子载体，将K+运至基质
|-
| 短杆菌肽 || 呼吸链 || 减少pmf || 破坏线粒体内膜，增加通透性
|-
| 寡霉素 || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 抑制Fo亚基
|-
| 杀黑星菌素 || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 抑制Fo亚基
|-
| 金轮霉素 || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 抑制F1亚基
|-
| 二环已基碳二亚胺（DCCD） || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 与c亚基的酸性氨基酸共价结合，阻止H+通过Fo
|-
| 苍术苷 || 呼吸链 || 抑制ATP-ADP交换体 || 抑制ATP-ADP交换体，抑制ATP出线粒体
|-
| 米酵菌酸 || 呼吸链 || 抑制ATP-ADP交换体 || 抑制ATP-ADP交换体，抑制ATP出线粒体
|-
|敌草隆（DCMU）
|光合电子传递链
|抑制PSII
|阻止PSII QB的还原
|-
|DBMIB
|光合电子传递链
|阻止电子传到Cyt b6f
|与PQ竞争
|-
|百草枯
|光合电子传递链
|抑制PSI
|阻止PSI Fd的还原
|-
|羧化阿拉伯糖醇-1-磷酸
|卡尔文循环
|抑制Rubisco
|过渡态类似物，与Rubisco活性中心结合
|-
|降糖氨酸
|脂肪酸合成
|抑制脂酰CoA脱氢酶
|不是直接抑制，是代谢产物与该酶紧密结合
|-
|斯他汀类药物
|萜类及固醇合成
|抑制HMG-CoA还原酶
|模拟甲羟戊酸，起竞争性抑制作用
|}
==分子生物学相关常见抑制剂整理==
参见：[[常见抑制剂整理]]

<ref>
相关抑制剂参考杨荣武《生物化学原理》第三版整理
</ref>
<references /><ref>杨荣武《生物化学原理》第四版</ref>

用户:Herbert West

2025-04-09T06:11:22Z

Herbert West：创建页面，内容为“那永远沉眠的并非亡者，在诡异的万古中，连死亡本身亦会消逝——Howard Phillips Lovecraft”

那永远沉眠的并非亡者，在诡异的万古中，连死亡本身亦会消逝——Howard Phillips Lovecraft

鸟的趾整理

2025-04-07T03:21:25Z

Herbert West：

==鸟的趾总结表==
{| class="wikitable"
!名称
!英文
!模式图
!介绍
!物种
!用途
|-
! colspan="6" |常态足
|-
|不等趾（离趾足）
|anisodactyl
|[[文件:不等趾.png|132x132像素]]
|总共有四个脚趾，第一个脚趾的方向朝后，其余三个脚趾指向前方。
|鸡形目
雀形目（麻雀）：1与3等长，1能灵活转动。

鸽形目（鸽子）：四趾在同一平面上。

隼形目及鹰形目（鹰）：外趾可以后翻，和许多其他鸟类。
|基本生活，栖息于树枝上，通常1趾力量较大。
|-
|对趾足（对生趾）
|zygodactyl
|[[文件:对趾足.png|133x133像素]]
|总共有四个脚趾，其中第四个脚趾与第一个脚趾一起向后。
|鹃形目（杜鹃）

鴷形目（啄木鸟）

鹦形目（鹦鹉）

鸮形目（猫头鹰）：趾可以活动，通常以对趾足排列。
|如同啄木鸟一样在树上停留，攀援样停留。
|-
! colspan="6" |非常态足
|-
|异趾足
|heterodactyl
|[[文件:异趾足.png|147x147像素]]
|总共有四个脚趾，其中第二个脚趾与第一个脚趾一起向后。
|咬鹃目（红头咬鹃）
|如同咬鹃一样在树上停留。
|-
|并趾足
|syndactyl
| [[文件:并趾足.png]]
|总共有四个脚趾，第一个脚趾一起向后，向前的三个趾在基部有愈合。
|佛法僧目（翠鸟）：第二和第三个脚趾相连。

夜鹰目（夜鹰）：向前三趾以微蹼相连或多少有些合并，中趾特别长。
| -
|-
|前趾型
|pamprodactyl
|[[文件:前趾型.png|108x108像素]]
|总共有四个脚趾，四趾朝前。
|雨燕目（雨燕）

鼠鸟目（鼠鸟）

部分鹦形目

蜂鸟目
|抓住岩壁的表面。
|-
! colspan="6" |其他
|-
|三趾型
|tridactyl
|[[文件:三趾型.png|121x121像素]]
|没有第一趾，用于奔跑，行走。
|三趾鹑科

鸨科

南美三趾鸵鸟
|用于奔跑，行走。
|-
|二趾型
|didactyl
|[[文件:二趾型.png|140x140像素]]
|没有第一趾和第二趾，用于奔跑。
|鸵鸟目（非洲鸵鸟）
|用于奔跑。
|-
|猛禽趾型
|ectropodactyl
|[[文件:猛禽趾型.png|100x100像素]]
|猛禽用于抓捕猎物。
|猛禽
|用于抓捕猎物。
|-
|象牙喙啄木鸟趾型
| -
|[[文件:象牙喙啄木鸟趾型.png|100x100像素]]
|象牙喙啄木鸟特有（3-4 趾）。
|象牙喙啄木鸟
| -
|-
|对称侧握趾型
|symmetrically opposed grip
|[[文件:对称侧握趾型.png|100x100像素]]
| -
|部分雨燕。
| -
|-
! colspan="6" |蹼
|-
|蹼足
|palmate
|[[文件:蹼足.png|136x136像素]]
|第一趾游离，第二、三、四趾间有蹼相连（到趾尖）。
|鸻形目鸥亚目（海鸥）：凹蹼足，蹼的中央有凹陷。

雁形目（绿头鸭）
| -
|-
|全蹼足
|totipalmate
|[[文件:全蹼足.png|121x121像素]]
|第一、二、三、四趾间有蹼相连。
|鹈形目（鹈鹕）
鲣鸟目（鸬鹚、军舰鸟）
| -
|-
|半蹼足
（涉足）
|semipalmate
|[[文件:半蹼足.png|140x140像素]]
|和蹼足相比蹼只到一半，第一趾游离，第二、三、四趾间有蹼相连（不到趾尖，微微有蹼）。
|鹳形目（鹭）

鹤形目（丹顶鹤）（部分不具蹼）
| -
|-
|瓣蹼足
|lobate
|[[文件:瓣蹼足.png|138x138像素]]
|第二、三、四趾每一趾上有蹼，但是蹼之间不相连。
|䴙䴘目（小䴙䴘）

鹤形目秧鸡科骨顶鸡属（蹼鸡）
| -
|}
<ref name=":0">Handbook of Bird Biology.Wiley.3rd(2016)</ref><ref name=":1">刘凌云等.2009.普通动物学.4版.北京：高等教育出版社</ref>

==注意==

*栖息于树上的鸟类常以不等趾排列，通常1趾力量较大，或以对生趾排列。
*栖息于陆地上和水上的鸟类，通常以不等趾排列,1趾退化或简化。
*不同的类型脚趾的开度也不同。
*几维鸟4趾，3前1后，(第一趾过分的小 www），平胸总目一般为2-3趾。
*鹳形目四趾在同一平面，鹤形目四趾不在同一平面（第一趾较高）。
*鹳的中趾爪内不具有栉状突。
*鹱形目不具第一趾，第二、三、四趾间有蹼相连（全蹼）。
*䴙䴘目第一趾在侧面，较短，且有瓣蹼。<ref name=":0" /><ref name=":1" />
<references />鼠鸟目的前趾型是后趾转出来的。

鸟类分目比较

2025-04-07T03:16:02Z

Herbert West：

* '''温馨提示'''：可以用'''Ctrl+F'''搜索你想要的内容。

趾型参见[[鸟的趾整理]]
{| class="wikitable"
|+
!
!平胸总目
!企鹅总目
!突胸总目
|-
|'''前肢翼'''
|退化，无飞行能力
|鳍足型
|发达
|-
|'''胸骨'''
|扁平，不具龙骨突
|龙骨突发达
|龙骨突发达
|-
|'''锁骨'''
|退化或完全消失
|有
|发达，“V”型（叉骨）
|-
|'''羽/裸区之分'''
|无
|无
|有
|-
|'''羽毛'''
|无羽小钩，不成羽片
|鳞片状
|发达，成羽片
|-
|'''交配器'''
|有
|无
|绝大多数无
|-
|'''骨盆'''
|封闭型或开放型
|开放型
|开放型
|-
|'''长骨'''
|部分充气
|不充气
|充气
|}
{| class="wikitable"
|+
!目
!生态类群
!幼鸟类型
!足型
!特征及注文
!代表动物
|-
|鸊鷉目
|游禽
|早成
|瓣蹼足
|极善潜水，能背负幼鸟于水下潜逃，
趾为分离的瓣状蹼
|小鸊鷉
|-
|鹱形目
|游禽
|晚成
|全蹼足*
|趾间具蹼，卵每产一枚
|短尾信天翁
|-
|鹈形目
|游禽
|晚成
|全蹼足
|嘴强大具钩，有喉囊。
|鹈鹕、鸬鹚
|-
|鹳形目
|涉禽
|晚成
|半蹼足
|四趾在同一平面上，嘴、颈、腿均长。
|~鹳（颈不弯成S型），~鹭、朱鹮
|-
|鹤形目
|涉禽
|早成
|半蹼足
|后趾高于前趾，鹤类气管可盘卷在胸骨附近。
叫声洪亮高亢。
|丹顶鹤、秧鸡，白骨顶，大鸨
|-
|雁形目
|游禽
|早成
|蹼足
|前三趾具蹼，雄鸟有交配器官，嘴扁。
边缘有梳状栉板行滤食，前端有嘴甲，咬人痛。
鸭生殖器螺旋状。鸿雁驯化为家鹅。
|~鸭、~雁、~天鹅
|-
|隼形目
|猛禽
|晚成
|离趾足
|双卵巢，有盐腺，常白天活动，有吐食丸习性，多食鼠类。
秃鹫嗅觉灵敏。
雌性体型大于雄性，全目皆为国家保护动物。
|~隼、鸢、隼、秃鹫、苍鹰、鹊鹞，金雕
|-
|鸮形目
|猛禽
|晚成
|对趾足
|夜行性，外趾可后转为对趾型，耳孔大。
有面盘集声，羽片柔软飞时无声。
|“猫头鹰”，长耳鸮、领角鸮
|-
|鸡形目
|陆禽
|早成
|离趾足
|嗉囊发达，不善远飞，好斗，雄鸟有距。原鸡驯化为家鸡。
|~鸡（除秧鸡）、~雉、~鹇、~鹧鸪
红腹锦鸡（金鸡），白鹇（银鸡）

白腹锦鸡（铜鸡）<s>（竟然考过，悲</s>
|-
| rowspan="2" |鸻形目
|鸻亚目--涉禽
|早成
|
|
|~鸻、~鹬，彩鹬有性逆转现象
|-
|鸥亚目--游禽
|早成*
|凹蹼足
|既似游禽又似涉禽。
<nowiki>*</nowiki>雏鸟形态为早成鸟，习性是晚成鸟。
|~鸥
|-
|鸽形目
|陆禽
|晚成
|离趾足
|嘴短，泌鸽乳育雏。原鸽驯化为家鸽。
|毛腿沙鸡、~鸽、~斑鸠
（鸠占鹊巢的“鸠”为红脚隼，隼形目）
|-
|鹦形目
|攀禽
|晚成
|对趾足
|第四趾可后转，上嘴能上抬。
|~鹦鹉
|-
|鹃形目
|攀禽
|晚成
|对趾足
|外观似隼，但嘴不具钩，多有巢寄生。
|~杜鹃，“布谷鸟”
|-
|夜鹰目
|攀禽
|晚成
|并趾足
|夜行性，羽似鸮而飞无声，飞捕昆虫。
不营巢，卵产于地，有休眠现象。
|夜鹰（蚊母鸟）
|-
|雨燕目
|攀禽
|晚成
|前趾型
|羽多具光泽，疾飞捕虫。
|雨燕、金丝燕
|-
|蜂鸟目
|攀禽
|晚成
|前趾型
|有日眠现象，吸管状长舌吸食花蜜。
|蓝胸蜂鸟
|-
|佛法僧目
|攀禽
|晚成
|并趾足
|营洞巢，嘴巨大而下弯。
|犀鸟、戴胜、翠鸟、蜂虎、三宝鸟
|-
|鴷形目
|攀禽
|晚成
|对趾足
|专食树皮下栖居之害虫。
|~啄木鸟
|-
|雀形目
|鸣禽
|晚成
|离趾足
|后趾与中趾等长，筑巢巧妙。为最高等的鸟类，占现有鸟类的绝大部分。
|*家燕（不是雨燕目）、百灵、红尾伯劳、
喜鹊、画眉、莺、~雀、~鹀
|}

中国典型留鸟：家麻雀、喜鹊。中国典型候鸟：家燕、杜鹃。（留鸟与候鸟是一个相对的概念）

PS：不要喂即将继续迁徙的旅鸟，因为它们很有可能以为：“此地尚可久留，我就先不动弹了。”（doge

根据《普通动物学》第四版、《中国鸟类图鉴》整理。

补充：这篇整理的分目貌似都是比较早期的形态分类系统了，大概是《普通动物学》和《鸟类学（郑光美）》采用的系统。现在分类系统有很多变化包括但不限于取消了原有的三个总目、沙鸡目的成立等等……可以去看看B10K浙江大学张国捷团队建立的新[[系统发育学|树]] 。

Odonata---是的，这篇整理的分类确实是比较早期的，但用于生竞应试应该是还算可以的，至少未来两三年内可能会继续考察，出题人大部分还是依据他们所拥有的知识出题。不过乾坤未定，有可能《普动》再版，也有可能像APG IV那样，<s>当然也有可能出题人突然抽风</s>。

郑光美鸟类学第二版有独立的沙鸡目。麝雉分类争议非常大，隼鹰有分出两目也有隼形目都包含的。

鸵鸟好像有气质长骨。鸵鸟骨骼的解剖 - 道客巴巴提到股骨含气，有气质骨。楔翼总目（《普动》称企鹅总目）骨沉重不充气，不然怎么能潜水潜下去啊www

由Odonata整理，欢迎补充及纠错！

鸟类分目比较

2025-04-07T03:06:04Z

Herbert West：

* '''温馨提示'''：可以用'''Ctrl+F'''搜索你想要的内容。

趾型参见[[鸟的趾整理]]
{| class="wikitable"
|+
!
!平胸总目
!企鹅总目
!突胸总目
|-
|'''前肢翼'''
|退化，无飞行能力
|鳍足型
|发达
|-
|'''胸骨'''
|扁平，不具龙骨突
|龙骨突发达
|龙骨突发达
|-
|'''锁骨'''
|退化或完全消失
|有
|发达，“V”型（叉骨）
|-
|'''羽/裸区之分'''
|无
|无
|有
|-
|'''羽毛'''
|无羽小钩，不成羽片
|鳞片状
|发达，成羽片
|-
|'''交配器'''
|有
|无
|绝大多数无
|-
|'''骨盆'''
|封闭型或开放型
|开放型
|开放型
|-
|'''长骨'''
|不充气
|充气
|充气
|}
{| class="wikitable"
|+
!目
!生态类群
!幼鸟类型
!足型
!特征及注文
!代表动物
|-
|鸊鷉目
|游禽
|早成
|瓣蹼足
|极善潜水，能背负幼鸟于水下潜逃，
趾为分离的瓣状蹼
|小鸊鷉
|-
|鹱形目
|游禽
|晚成
|全蹼足*
|趾间具蹼，卵每产一枚
|短尾信天翁
|-
|鹈形目
|游禽
|晚成
|全蹼足
|嘴强大具钩，有喉囊。
|鹈鹕、鸬鹚
|-
|鹳形目
|涉禽
|晚成
|半蹼足
|四趾在同一平面上，嘴、颈、腿均长。
|~鹳（颈不弯成S型），~鹭、朱鹮
|-
|鹤形目
|涉禽
|早成
|半蹼足
|后趾高于前趾，鹤类气管可盘卷在胸骨附近。
叫声洪亮高亢。
|丹顶鹤、秧鸡，白骨顶，大鸨
|-
|雁形目
|游禽
|早成
|蹼足
|前三趾具蹼，雄鸟有交配器官，嘴扁。
边缘有梳状栉板行滤食，前端有嘴甲，咬人痛。
鸭生殖器螺旋状。鸿雁驯化为家鹅。
|~鸭、~雁、~天鹅
|-
|隼形目
|猛禽
|晚成
|离趾足
|双卵巢，有盐腺，常白天活动，有吐食丸习性，多食鼠类。
秃鹫嗅觉灵敏。
雌性体型大于雄性，全目皆为国家保护动物。
|~隼、鸢、隼、秃鹫、苍鹰、鹊鹞，金雕
|-
|鸮形目
|猛禽
|晚成
|对趾足
|夜行性，外趾可后转为对趾型，耳孔大。
有面盘集声，羽片柔软飞时无声。
|“猫头鹰”，长耳鸮、领角鸮
|-
|鸡形目
|陆禽
|早成
|离趾足
|嗉囊发达，不善远飞，好斗，雄鸟有距。原鸡驯化为家鸡。
|~鸡（除秧鸡）、~雉、~鹇、~鹧鸪
红腹锦鸡（金鸡），白鹇（银鸡）

白腹锦鸡（铜鸡）<s>（竟然考过，悲</s>
|-
| rowspan="2" |鸻形目
|鸻亚目--涉禽
|早成
|
|
|~鸻、~鹬，彩鹬有性逆转现象
|-
|鸥亚目--游禽
|早成*
|凹蹼足
|既似游禽又似涉禽。
<nowiki>*</nowiki>雏鸟形态为早成鸟，习性是晚成鸟。
|~鸥
|-
|鸽形目
|陆禽
|晚成
|离趾足
|嘴短，泌鸽乳育雏。原鸽驯化为家鸽。
|毛腿沙鸡、~鸽、~斑鸠
（鸠占鹊巢的“鸠”为红脚隼，隼形目）
|-
|鹦形目
|攀禽
|晚成
|对趾足
|第四趾可后转，上嘴能上抬。
|~鹦鹉
|-
|鹃形目
|攀禽
|晚成
|对趾足
|外观似隼，但嘴不具钩，多有巢寄生。
|~杜鹃，“布谷鸟”
|-
|夜鹰目
|攀禽
|晚成
|并趾足
|夜行性，羽似鸮而飞无声，飞捕昆虫。
不营巢，卵产于地，有休眠现象。
|夜鹰（蚊母鸟）
|-
|雨燕目
|攀禽
|晚成
|前趾型
|羽多具光泽，疾飞捕虫。
|雨燕、金丝燕
|-
|蜂鸟目
|攀禽
|晚成
|前趾型
|有日眠现象，吸管状长舌吸食花蜜。
|蓝胸蜂鸟
|-
|佛法僧目
|攀禽
|晚成
|并趾足
|营洞巢，嘴巨大而下弯。
|犀鸟、戴胜、翠鸟、蜂虎、三宝鸟
|-
|鴷形目
|攀禽
|晚成
|对趾足
|专食树皮下栖居之害虫。
|~啄木鸟
|-
|雀形目
|鸣禽
|晚成
|离趾足
|后趾与中趾等长，筑巢巧妙。为最高等的鸟类，占现有鸟类的绝大部分。
|*家燕（不是雨燕目）、百灵、红尾伯劳、
喜鹊、画眉、莺、~雀、~鹀
|}

中国典型留鸟：家麻雀、喜鹊。中国典型候鸟：家燕、杜鹃。（留鸟与候鸟是一个相对的概念）

PS：不要喂即将继续迁徙的旅鸟，因为它们很有可能以为：“此地尚可久留，我就先不动弹了。”（doge

根据《普通动物学》第四版、《中国鸟类图鉴》整理。

补充：这篇整理的分目貌似都是比较早期的形态分类系统了，大概是《普通动物学》和《鸟类学（郑光美）》采用的系统。现在分类系统有很多变化包括但不限于取消了原有的三个总目、沙鸡目的成立等等……可以去看看B10K浙江大学张国捷团队建立的新[[系统发育学|树]] 。

Odonata---是的，这篇整理的分类确实是比较早期的，但用于生竞应试应该是还算可以的，至少未来两三年内可能会继续考察，出题人大部分还是依据他们所拥有的知识出题。不过乾坤未定，有可能《普动》再版，也有可能像APG IV那样，<s>当然也有可能出题人突然抽风</s>。

郑光美鸟类学第二版有独立的沙鸡目。麝雉分类争议非常大，隼鹰有分出两目也有隼形目都包含的。

由Odonata整理，欢迎补充及纠错！

提出你的问题

2025-04-07T03:02:14Z

Herbert West：/* 动物及生理学 */

应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。

提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，'''请注明身份。'''

回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。

或者也可以在这里提出您需要的整理。

建议大家回答问题的时候标注一下知识来源

== 未解答 ==

=== 遗传学 ===
如果一对等位基因之中一个缺失了，让此二倍体生物不断自交，可否因为缺失同源区段无法交换发生假连锁。

XXY的果蝇如果Sxl的PE启动子突变了，可以发育成有育性的雄果蝇吗？

=== 生物化学 ===

甲酰CoA在人体中是怎么代谢的？

=== 生物技术 ===
基因工程载体的转化，只能特指对原核细胞的操作吗？(同：转染也特指对真核细胞？)除此之外，转化与转染还有没有其他的本质差异？

=== 生态学 ===
求英美学派，法瑞学派，前苏联学派和北欧学派的区别qwq

求问一些计算频度或基盖度时取样地的规模或高度的整理

为什么标志重捕法属于绝对密度测定，而捕捉属于相对密度测定；换言之，绝对密度测定与相对密度测定的区别到底是什么？
=== 生物信息 ===
如何在uniprot中查询蛋白复合体的结构？如果不能，有什么组装蛋白复合体的软件？

=== 分子生物学 ===
链霉溶菌素和利链霉素是一个东西吗？（根据找到的资料，它们都作用于RNA聚合酶的核心酶β亚基，抑制转录延伸）

关于杨Sir新版生化中的一个矛盾点(个人认为可能是杨Sir写错了，麻烦各位佬看看)：第四版P660中关于加尾反应的CTD磷酸化信号的叙述中，杨Sir明确表明Ser2的磷酸化是由TFIIH介导的，但与前述转录进入延伸后THIIH留在起始处似乎矛盾，本人翻看了Weaver和杨Sir的分子，其中Weaver并未提及相关内容，而杨Sir的分子第二版中只在BOX8-1中含糊其辞的提到“可由不同的蛋白激酶催化”，上网搜索找到一篇文章(CDK13 cooperates with CDK12 to control global RNApolymerase II processivity)，发现CDK12/13磷酸化了CTD中的Ser2，双敲除突变体会导致加尾异常，故认为应该是杨Sir写错了（顺便问一句这个可以去哪里给杨Sir反馈一下吗？）

=== 植物及生理学 ===

关于蕨类的幼叶拳卷现象，是大多数蕨类都有？还是只有真蕨亚门有呢？有哪些蕨类没有？

乙醇酸氧化酶和黄素氧化剂酶的区别？详细些的求求了（末端氧化酶）

看图要怎么区分假年轮和年轮？

有关光合作用电子传递中的原初电子受体、原初电子供体以及D、P、A的定义好像很混乱，在王小菁第八版、潘瑞炽第七版和武维华第三版上面的说法都不一样，那么那本书是正确的呢？还是说就是有争议的？（我没有外文教材，所以不知道国外怎么写的）

武维华书中关于钴元素，表述为豆科植物Co含量高而禾本科含量少；wikipedia中指出Co促进豆科植物共生根瘤菌的固氮作用。请问其机理是什么？

十字花科、石竹科、禾本科都有干柱头，同时它们都是三细胞型花粉粒，请问其中有何联系？

=== 动物及生理学 ===
能不能整理一下生理学毒素和特异性阻断剂

能不能把鱼的分类整理一下

能认真说说关于多孔动物门的胚胎逆转现象吗

关于应激反应和应急反应，参加反应的激素有哪些区别呢？

关于乌贼的石灰质内壳，应该是来源于外套膜的分泌，同时体内出现了中胚层形成的软骨，为什么说石灰质内壳是外、中胚层来源的呢？

肋骨三问：

# 原始两栖类和爬行类它们全身具肋骨，同时还具有不同形态，不同发达程度的双锥体，它们的椎弓位置也在变化，那么它们的肋骨是如何与脊椎相连的？希望有个总结。
# 肉鳍鱼亚纲基部类群皆无椎体结构，那么他们是否有肋骨？如果有他们是和鲟鱼一样与基腹弓片形成关节还是另有可能？
# 鸟类椎肋和胸肋之间的关节是否是用于呼吸，因为它椎肋被椎状突固定而胸肋又被龙骨突固定死，需要有活动胸廓的位置？

任淑仙《无脊椎动物学（第二版）》P248讲节肢动物的复眼小眼时，在重叠像一段提到了“屏幕效应”，本人搜索无果，望众贤解答（虽然是小细节）

求孢子纲系统发生上重要事件

求一个各种动物的血小板或血栓细胞等的总结

胆碱能性荨麻疹发病机制

能不能整理一下解剖各种模式动物的方法步骤和注意事项

哪些神经递质或激素对应的受体通过G蛋白βγ亚基进行信号转导（细胞书、生理书还有机构讲的都不完全一致）？

关于园田螺的血色蛋白：

猿辅导某套综合卷解析视频中给的总结是：园田螺无血色蛋白，依赖血清蛋白运输氧气

而《普动》上写的是具有血蓝蛋白(P202)，上网搜查两种说法都能找到，所以实际上是什么呢？

视杆细胞持续的阳离子内流到底是钠离子通道介导还是非选择性阳离子通道介导？胞生上说是非选择性阳离子通道，但是生理学原理和动物生理学上说的是钠离子通道

请问蚯蚓有无蚯蚓血红蛋白？好像认为蚯蚓血红蛋白是沙蚕里的。

多孔动物的胚胎逆转到底指的是植物极大细胞开孔到形成两囊幼虫的过程，还是两囊幼虫小细胞内陷的过程？

能否整理一下昆虫的激素分泌以及作用？

楯鳃和羽状鳃有什么区别？我看它们的描述都是鳃轴两侧均有鳃丝，先端游离呈羽状

犀鸟什么趾型，鸟类学只是说不是对趾

=== 动物行为学 ===
负竞争和反竞争是什么概念，有什么例子吗

固定行为型的强度速度怎样被刺激强度影响，有什么例子吗

=== 细胞生物学 ===
----

== 已解答 ==

=== 植物学 ===

==== 弹丝与假弹丝分别是几倍体： ====
除了吴国芳，马炜梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。

弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n

注:如果你和我一样用的'''喵'''的古早网课的话，不必在意其中弹丝是n的奇妙言论

==== 水韭的形成层： ====
这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只向内形成次生木质部，向外形成皮层而非韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]

——答主的参考文献写的是"The cambium does not form phloem"？应该是形成层只形成次生木质部而不产生次生韧皮部才对啊？

==== 2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题 ====
根据马炜梁，四个选项都是苞片（见三版P382与P257）。按最新的分子证据，内稃外稃都是花被同源，因此怎么也犯不着选ABC。评议稿答案给ABC可能是因为很多机构是这么讲的。

——根据陆时万，答案是ABC。还有一两本教材，也跟随了陆时万的说法。本以为这个题在通行的教材上有争议所以答案可能是遵循了最新的研究，没想到是最古早的陆时万的说法。我只能说出题人学的二五八万的还想考察别人。

——黎维平在论文《关于禾本科的一些误解——植物学教材质疑(八)》中详细整理描述了学界关于这一问题的几种观点：[https://lib.cqvip.com/Qikan/Article/Detail?id=7107555585&from=Qikan_Search_Index]

# <s>外稃-特化的苞片，内稃-两片近轴端合生的小苞片，浆片-变态的花被片</s>
# 外稃-苞片，内稃-两枚合生的外轮花被片，浆片-变态的花瓣（内轮花被片）
# 【有分子证据】外稃、内稃-外轮花被
# <s>外稃、内稃-苞片</s>

* 颖片被广泛认为是苞片与总苞片，同时有分子证据支持/反对颖片与外稃同源

* 最后总结：浆片是内轮花被片（这是学界共识），内稃是外轮花被（得到分子、发育证据支持），颖片与叶同源应该没有异议，但是外稃的来源仍然存在争议。

==== APG 分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？ ====
首先纠正一点，APG系统里面没有科的概念，都是单系群。叫科只是大家习惯这么说了而已。具体的改动比较明显的马炜梁已经讲过了。例如被压榨的百合科，移到石蒜科的葱属，原玄参科现在泡桐科的泡桐，新加的车前科；还有很多被并入或拆分的科，例如原忍冬科的荚蒾属接骨木属被并入五福花科，椴树科、梧桐科、木棉科的植物并入锦葵科，毛茛科的芍药升为芍药科。还有很多的细节，题主可以买一本浙大傅承新植物学第二版看看。改动特别明显且是必背科的有玄参科、百合科、锦葵科、天门冬科、忍冬科、五味子科。

==== 石竹目胎座的演化关系？ ====
中轴胎座(石竹科麦瓶草属：中轴胎座，但子房室间隔在上部已消失，形成不完全的3室)→特立中央胎座(石竹科的大多数，子房室间隔消失)→基底胎座，胚珠减少→最终阶段：藜科(基底胎座，1胚珠，胞果)

==== 菊科假舌状花是否可以结实？网上显示假舌状花属于雌花或中性花，理论上可以结实？若可以结实，请问哪些常见菊科植物的假舌状花属于雌花呢？谢谢！(类别：植物学) －来自重庆某新高一生竞生 ====
雌性的可以，中性的不能。菊花就是边缘假舌状花和管状花都结实。见陆时万植物学修订版下册P315菊属第三行“雌性，假舌状，两者均结实”。再比如向日葵边缘的花就是中性的不能结实，没见过吃的瓜子有从边缘花摘的

==== 关于地钱假根：马炜梁老师书P172图8-4a中将地钱配子体下表皮的多细胞结构称为鳞片，而浙大傅承新老师书P85图4-52中将其称为多细胞鳞片状假根，网上搜索结果显示该结构具有吸收功能，所以何者说法更准确？ ====
A1:个人觉得要真是考试用的话建议按马炜梁记，吸收功能的话马炜梁那本书应该也承认了有这个功能，傅承新的那本书做出这个结论也应该是基于功能的，不过也不排除有分子学证据支持两者同源的，只是目前我查到的非中文资料里没有几个特别强调“鳞片”和“假根”两个词的，倒是"rhizoids"（“根状体”）一词用的较多。

A2:有一个首都师范大学做苔藓的博士说，多细胞的是鳞片，单细胞的是假根，陆时万的植物学认为两者都有吸收功能（很有限）
====苏铁叶算羽状复叶还是羽状深裂====
据多识植物百科，应为羽状深裂

==== 植物孤雌生殖产生几倍体 ====
这个东西就涉及到一个争议性比较大（主要是主流教材写的都有些问题）的内容--无融合生殖。不过一般来说参考胡适宜先生的《被子植物生殖生物学》比较多些。这个问题就依胡适宜先生的观点解释了。

单就“孤雌生殖”这个名词而言，是被归入了单倍体无融合生殖的，也就是说，这个植株是源于未受精的减数分裂后的细胞，因此其实产生的是单倍体植株而且大多不育。再细讲一点的话这个名词只局限于由单倍体的卵细胞发育成新植株，而由反足细胞和助细胞发育的我们称为无配子生殖。

不过鉴于胡适宜先生的这本书并不是那么新，因此现在的业界观点是否改变并不好说，但偶数年还是以她的观点为依据的。

顺道就补充一下无融合生殖咯：[[无融合生殖]]

====请问次生虫媒传粉是什么东西（2016年联赛的解析里提到，垂柳是次生虫媒传粉，但没找到资料）====

解答：参见杨柳科的系统发育，杨柳科的祖征是风媒传粉，而部分柳的虫媒传粉其实是其独立进化出的衍征，与被子植物的原始（初生）虫媒不同，自然可称为次生的虫媒传粉。

====为什么有些植物的花是闭花授粉，但授粉完成后还会开放呢？(如豌豆)====

我结合了手头有的书本、我自己的想法以及DS的帮助，个人觉得可能有以下几点原因：
*'''基因备份机制'''：虽然豌豆通过闭合花蕾完成自花授粉，但开放花朵仍保留一定的异花授粉潜力。这种冗余设计在极端环境（如花粉败育）下可引入外来基因，避免种群灭绝。
*'''生态信号传递'''：开放花朵释放挥发性萜类物质（如β-石竹烯），吸引捕食性昆虫控制蚜虫种群；成熟豆荚借助开放花瓣的视觉信号（黄色素反射550nm波长），提示食果动物采集传播。
*'''祖先特征残留'''：与豌豆亲缘关系较近的物种大多是开花后依赖昆虫异花授粉，可能豌豆的自花授粉形状是独立进化出的，但仍然保留了开花的特征

提醒：这只是个人不成熟的猜想，由于资料有限，不能保证回答的百分百正确。如果有确凿的证据或者本回答有错误，欢迎补充与指正

后人补充：本人教练曾经指出如下猜想（来源不明）：豌豆的祖先可能是异花授粉的，这时它有鲜艳的，开放的花；而在进化中异花授粉的性状丢失，代之以闭花授粉，开放的鲜艳的花性状是保留的。换言之，授粉完成后还会开放的性状或为一种遗痕性状。

=== 动物学 ===

==== 同上书 P354讲苔藓动物胃绪(funiculus)时提到它由“间质细胞 ”形成，这与《普通动物学》等所讲（由体腔上皮形成）是否相违背？（虽然还是小细节） ====
首先搞清楚实质细胞和间质细胞的定义，这个组织或器官里面起功能的叫实质细胞，辅助功能的叫间质细胞，体腔上皮是一个组织，一个组织里面本来就有实质细胞和间质细胞。假定这里说的是体腔上皮细胞（实质细胞），那这俩本来不就挨在一起吗，还是一样的。看不出有什么冲突的点。

另外形态学的观点，看着在哪就是哪，这种在一起的结构本来就说啥的都有。如果真想知道从哪里来可以自己做转录组和细胞谱系分析，虽然这也多半得到的结果是很迷惑，除了肝细胞、血细胞、生殖细胞，其它细胞的谱系都不是很清楚。

==== 关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？ ====
（这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是'''硬鳞'''。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。
话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。

==== 来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？ ====
任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错

随手补一点：

十腕目：

旋壳乌贼科：第五对腕均茎化

乌贼科：左侧第五腕

后耳乌贼科：左侧第五腕

耳乌贼属：左侧第一腕

僧头乌贼属：第一对腕均茎化

微鳍乌贼科：第五对腕均茎化

枪乌贼科：左侧第五腕茎化

狭乌贼属：右侧第五腕茎化

八腕目：

十字蛸科：第一对腕均茎化

单盘蛸科：右侧第三腕茎化

章鱼科：右侧第三腕茎化

船蛸科：左侧第三腕茎化

以上只是列举几个例子，可见头足目茎化腕的情况，变化还是非常大的。不过整体而言，十腕左五八腕右三的规律是确切无疑的，普动可能是写错了。

有些地方写第四对，是因为不把位于第四对的触腕看作腕，第五对茎化腕就成了第四对。

以上信息来源十分古早，分类地位很可能改变，仅供娱乐，莫要上心。参考资料：张玺，齐钟彦，《贝类学纲要》，1961.

==== 目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版） ====
[[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]
→见右图

（答主的图貌似有点老了，螺旋卵裂还全是未解决）

现在螺旋卵裂分为有颚动物超门和扁虫冠轮动物两大支：

①有颚动物超门包括颚口、微颚、轮虫、棘头四个原本在普动上写过的门（轮虫和棘头是一支，轮虫是个并系群，棘头成了轮虫下的一个目），毛颚动物目前可能要和有颚并到一支。

②扁虫冠轮动物分出两支，一支归扁虫，一支归冠轮（像是废话），扁虫动物基部分支是中生动物（妹想到吧），之后的扁形动物和腹毛动物为姐妹群。

③冠轮动物又进一步分为了两大支，一支是环节动物，有原本的多毛寡毛和蛭，还加上了星虫螠虫和西伯达虫，具体分的太乱，就不搞了，圆环动物门成了冠轮底下的未解决；

④另一支分出软体动物和Kryptotrochozoa，翻译叫“氪金动物”（樂），包括触手冠动物（下分：腕足动物，含原腕足动物门和帚虫动物门；苔藓动物，含原内肛动物门及外肛动物门）和纽虫。

——指正：Kryptotrochozoa应当翻译为“隐担轮动物”，希腊语kryptos代表隐藏的，Trochozoa代表担轮幼虫（trochophore larvae），即其幼虫是“隐藏的担轮幼虫”——发生改变但本质仍是担轮幼虫的辐轮幼虫(帚虫)、帽状幼虫(纽虫)、双壳幼虫(腕足)等等。
[[文件:目前基本公认的进化树.png|缩略图]]
（以上内容源自维基百科，其中一些分类群的定义尚有争议，但大致没错）

==== 《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢 ====
是一个东西，就是仅卷缠或分泌粘液，和穿刺刺丝囊区分

==== 哪些无脊椎动物的血红（或血蓝之类）蛋白在血浆中，哪些又在血细胞中？ ====
非常值得总结的内容！敬请期待：[[有关呼吸色素的总结]]

==== 青蛙如何分辨用于求偶的高频声音和用于警告的低频声音，它的听觉器官只为一个听斑，与行波理论不符？ ====
[[文件:Answer.png|左|缩略图|我就说翻译些外文教材有用]]

链接：[[第十七章感觉器官]]

==== 对报警外激素反应最强烈的工蜂年龄 ====
响应报警外激素的工蜂，接下来很可能在应对外敌的战斗中牺牲，所以垂垂老矣的老年工蜂会积极反应，而年少的工蜂还“大有可为”，不值得牺牲，响应就弱。

==== 什么是初生颌关节？和初生颌有什么关联？ ====
初生颌关节指方骨与关节骨之间（或腭方与麦氏之间）的，上下颌之间的关节。与之相对应的是哺乳类的齿骨与鳞骨之间形成的次生颌关节。

而初生颌是指软骨鱼和某些基部硬骨鱼那样的麦氏软骨与腭方软骨起主要功能的颌，与之相对的是上下颌功能被加入的膜原骨替代的次生颌，起功能的骨头有前颌骨、上颌骨、齿骨、隅骨。

==== 关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？ ====
不能想当然地认为是尿囊膀胱，鸵鸟的泄殖腔分为三个部分，粪道、泄殖道和肛道，粪道连接直肠，泄殖道有输尿管和生殖管开口，肛道开口于体外，背面有腔上囊；鸵鸟的泄殖道可以储存大量尿液，起到类似其他羊膜动物的膀胱的作用，因此严格来说鸵鸟也没有膀胱，不过书上还是普遍认为鸵鸟具有膀胱，那么就按来源属于泄殖腔膀胱。 <ref name=":0" /> <ref name=":1" />

==== 关于鱼类鳔体积调节与悬浮水层高度的问题：《比解》上明确写了当鱼稳定在深水层时，鳔内气体需要减少，而稳定在浅水层时需增加鳔内气体但是深水层中水压较大，压缩鱼体体积，减小浮力，鱼想要稳定在该水层中应当增加浮力才对，为何排气而非增加气体？====
你推理的是正确的，书上写错了。

==== 两栖动物的肺是否能认为其具有肺泡？ ====
不能

==== 北斗的题库中提到的“角手冠”是什么东西？ ====
疑似触手冠打错

====为什么海鞘作为水生生物排泄物却是尿酸？====

普动上是这么写的，但是姚yz告诉我们应该改成氨，和正常的水生生物一样。

====蜜蜂访问豌豆花先接触那片花瓣====

应该是先访问旗瓣。旗瓣位于最上方，是最大的一片花瓣，较为显眼，且通常具有吸引昆虫的颜色和斑纹。蜜蜂在寻找花蜜时，会首先被旗瓣吸引，落在旗瓣上。之后，蜜蜂为了获取花蜜，会继续向内深入，进而接触到翼瓣和龙骨瓣，在这个过程中完成授粉。

====比较解剖书225页，图上好像髂动脉和股动脉画反了====
已经在[[教材错误与矛盾]]

=== 生物化学 ===

==== dna与rna谁的密度大： ====
RNA的密度最大。

DNA、RNA和蛋白质这三种生物大分子都具有一定的密度，其中'''RNA的密度最大'''，蛋白质的密度最低，DNA的密度介于两者之间的某一个位置。一个特定的DNA分子的密度主要取决于它的GC含量和构象状态。 GC含量越高，密度越大。与超螺旋结构存在的DNA密度显然要高于松弛状的DNA。而变性的DNA密度要高于没有变性的DNA。

附：“不同大分子的浮力密度也不同。DNA一般在1.7以上，RNA为1.6，蛋白质为1.35-1.40”此应为王镜岩第三版的错误，其第四版与比较新的教材已更正

==== 多不饱和脂肪酸的氧化过程？ ====
有点意思哈~右边请！[[多不饱和脂肪酸的氧化]]

==== 酶活力单位的定义是否有问题？ ====
误解主要从“所需”两字产生，删掉就好理解了。实际上就是一个速率，底物转化质量比时间m/t，只不过把这个速率用来表示酶量。比如1min这些酶（不管多少酶不管什么酶）转化了1μmol底物，那这些酶的量就是1U。相应的，如果1min这些酶转化了2μmol底物，那这些酶的量就是2U。实际上和底物相关，但是用于表示酶量。所以此“所需”非彼“所需”。在1min内转化1μmol底物需要1U酶，在1min内转化2μmol底物需要2U酶，没什么问题。至于提到的国内按什么来，国内外都是统一的，是国际酶学会订的（虽然现在酶学会更推荐用kat这个单位），做过实验动手算过就明白了。

==== from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？ ====
解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）
除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]

==== 求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等 ====
解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白金属蛋白]

==== 所以反竞争性抑制剂有啥应用实例 ====
现实中几乎没有反竞争性抑制剂（见杨荣武生物化学原理），反竞争性抑制剂仅存在理论研究价值。
杨sir这里写的大概的确有问题：多见于多底物发生的生化反应中，在单一底物的酶促反应中不常见，例如L-同型精氨酸和L-苯丙氨酸等多种L-氨基酸是碱性磷酸酶的反竞争性抑制剂，它们能结合碱性磷酸酶与底物的复合物，并阻碍反应继续进行；此外，肼类化合物反竞争性抑制胃蛋白酶的活性，氰化物也是芳香硫酸酯酶的反竞争性抑制剂。
参考
SPECTOR T, HAJIAN G．Statistical methods to distinguish competitive, noncompetitive, and uncompetitive enzyme inhibitors．Analytical biochemistry，1981，115(2)：403-409．DODGSON K S, SPENCER B, WILLIAMS K．Examples of Anti-competitive Inhibition．Nature，1956，177(4505)：432-433．
《中国大百科全书》第三版网络版

==== 为何盐析使用硫酸铵而非氯化钠氯化钾等？ ====
早期生物学家在做实验的时候发现有盐析现象，于是去找适合盐析的盐。找到最后觉得硫酸铵最好。当然不一定用硫酸铵，这个都取决于个人。毕竟盐析推荐用中性盐但是硫酸铵明显是个酸性盐但照样用。当然可以用氯化钠什么的但是效果不一定好（在家里可以把食盐撒到鸡蛋清上能看到有白色絮状沉淀）。这取决于盐的性质和待处理蛋白质的性质，有很大的多样性。

补：今天遇到了段志贵教授，他告诉我另外一个点：硫酸铵溶解度非常大。

话说这个问题背后的知识点还是比较复杂的。我讲两句。（咳）

电荷密度高的离子，结合水分子的能力强，被称为“亲液的”Kosmotropic。

电荷密度低的离子，就被称为“离液的”Chaotropic 。

像磷酸根，硫酸根这样的多价离子，电荷多，电荷密度高，就是亲液剂；像碘离子、硫氰酸根离子，不光电荷少，分子还大，电荷密度低，就是离液剂。

从亲液性强的排列到离液性强的离子，就成了Hofmeister序列。

至少看起来，阳离子离液剂+阴离子亲液剂=盐析+不变性（SO42-+NH4+），阴离子离液剂+阳离子亲液剂（SCN-+胍）=盐溶+变性。
[[文件:Hofmeister serie.png|缩略图]]
这解释了为什么盐析用硫酸铵，而变性用异硫氰酸胍。显然这里面也有着成本、溶解性、避免形成难溶的沉淀物之类的考量。

至于为什么，我的理解如下：蛋白质多为阴离子：

* 如果阳离子为离液剂，此阳离子不愿结合水，反而会结合蛋白质：
** 蛋白质分子结合了相同的离子，相互排斥，不易沉淀，造成盐溶
** 结合了在蛋白质上的离子破坏了蛋白质的氢键，造成变性
* 如果阳离子是亲液剂，此阳离子希望结合水，便不管蛋白质：
** 水分子都被亲液剂结合，蛋白质缺水沉淀，造成盐析
** 蛋白质不会受到离子的影响，不会变性
* 如果阴阳离子都是亲液剂，阴阳离子互相结合而不结合水，减小总体亲液效果。
* 如果阴阳离子都是离液剂，阴阳离子不互相结合反而都去结合水，减小总体离液效果。

以上是我个人的理解，不一定对，但肯定能够帮你记住这些规律😋

==== b族维生素的组成明析 / vb8是肌醇还是腺嘌呤核苷酸或者“生物素”（科普中国说的，笑） ====
[[文件:B族维生素.png|缩略图|B族维生素解析]]
见右侧图“B族维生素解析”

注：此图为朱斌《生物竞赛专题精炼》P100，题主可自己看。另外这些都有争议，朱斌这里只是观点之一。

'''沙林毒气的作用机理？（之前有看到说它是乙酰胆碱酯酶的自杀型抑制剂，但没有找到别的资料）'''

杨rw《生物化学原理》第三版p170 沙林即甲基氟磷酸异丙酯，是一种有机磷化物，可以共价修饰酶活性中心的丝氨酸残基的羟基使得其失活。沙林属于基团特异性抑制剂

'''Yang Sir的书上说“嘌呤环的嘧啶环和咪唑环之间有小的弯曲，故嘌呤环不完全在一个平面上”，但是根据本人浅薄的化学知识，C5和C4应当都是sp2杂化，为什么会出现弯曲呢（话说这是不是已经不是生物的范畴了）'''

环张力与键角矛盾六元环的理想键角为120°，而五元环的理想键角约为108°。当两个环在C4和C5处稠合时，连接处的键角需要兼顾两种环的需求，导致局部键角偏离理想值（如压缩或拉伸），从而引发整体结构的扭曲。
共轭受限与定域化效应尽管sp²杂化原子通常通过π共轭保持平面性，但在嘌呤中，五元环与六元环的共轭体系可能不完全连续。咪唑环的部分双键定域化（如C4-C5键的单双键特性交替），削弱了共轭的连续性，允许一定程度的弯曲。
孤对电子排斥与杂原子影响嘧啶和咪唑环中的氮原子孤对电子占据不同杂化轨道（如嘧啶环的N1、N3为sp²杂化，咪唑环的N7、N9可能参与不同键合）。这些孤对电子的空间排斥可能进一步破坏平面性。
实验证据支持 X射线晶体学数据显示，嘌呤分子中嘧啶环与咪唑环之间存在约5°~10°的轻微弯曲（如咖啡因等衍生物），证实了结构的非完全平面性。这种弯曲在溶液中因分子振动可能更加显著。

==== 根据周德庆《微生物学教程》，磺胺类药物抑制二氢蝶酸合成酶，但貌似一直说的是二氢叶酸合成酶，是一直说的都是错的吗？ ====
是的，确实是抑制二氢蝶酸合成酶。此内容也得到《微生物生物学》（霍乃蕊，余知和）的支持。

====异亮氨酸与α螺旋的破坏关联性强不强====

据北斗王娜所说是有的（侧链较大），但未在国内主流教材上看到该说法

====如果说双缩尿反应的基础是两个肽键，那么假设一个氨基酸与一个酰胺氨基酸（如A-N）可以和双缩尿有颜色反应吗====

不可以，两个氨基甲酰基不是连着的

====卤水主要成分是氯化镁氯化钙，石膏的主要成分是硫酸钙，那为什么石膏豆腐用碱变性使蛋白质沉淀，而卤水豆腐是盐析原理呢？====

卤水点豆腐很好解释，因为氯化镁和氯化钙的溶解度通常较高（CaCl₂溶解度为74.5g/100g水，25℃），在溶液中可以快速释放出大量二价阳离子，电荷中和效应显著，同时氯化镁是强酸弱碱盐，其溶液通常呈弱酸性（pH≈5.5-6.0），并不能完成碱变性

而对于硫酸钙来说，其溶解度较低，CaSO₄的Ksp=4.93×10⁻⁵，在纯水中最大Ca²⁺浓度仅0.015M，无法达到盐析阈值（0.1M），因而需要碱变性处理蛋白质。但由于硫酸钙的水溶液呈中性，所以生产上要利用其他物质将溶液的pH调至碱性以使得蛋白质能够有效变性

=== 分子生物学 ===

==== 想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。 ====
解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：

一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。

↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。

==== 来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？ ====
DNAPIV合成效率不高，本来就是修复用的。易错可以引入更多突变，提高细胞生存率，并且参与SOS途径。SOS的时候细胞都快死了，哪还会在乎这点错误。

==== 杨sir的分生第二版P216图6-6“RecBCD酶在同源重组中的作用”中，文字是“5'-外切酶”但图看起来是核酸内切酶，请问应如何理解；以及杨sir在学堂在线上讲的分生课程讲的是RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活，但他的《分子生物学（第二版）》讲的先发挥解链酶与3'-外切酶活性，遇到χ序列后再发挥“5'-外切酶（？）”活性，请问应参考哪种说法？ ====
集训时问了杨荣武，他说按学堂在线上说的来（即“RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活”）。同时杨sir透露他的分生要开始编新版（

==== RecBCD是否具有5’外切酶活性，各大教材措辞不同。 ====
杨sir本人说有（见上一条）

=== 细胞生物学 ===

==== from 徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？ ====
解答：这似乎是一个"有争议"的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。

补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。

另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）

==== P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？ ====
解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）

追问：ATP超家族又是啥ʕ•̫͡•ʔ

解答：就是ABC超家族，ATP binding cassette superfamily.

==== 癌细胞体外培养是否贴壁？ ====
不贴壁、无接触抑制（后者为前者原因，二者同为癌细胞区别于正常细胞的现象）

这话说的，意思是癌细胞可以被悬浮培养吗？大概不能。一般的癌细胞最开始也是贴壁长成一层，只不过长满一层后不会接触抑制，会继续长成好几层。

==== 鞘脂的合成部位（sER or Golgi'''）''' ====
详见[https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/44006920 鞘脂]

——神经酰胺在sER上合成，再转到高尔基体上合成鞘脂。

==== 想问一下，真核生物的核糖体还有E位点吗？ ====
解答：有E位点。详见视频：https://www.bilibili.com/video/BV19w4m127QK/?spm_id_from=333.337.search-card.all.click&vd_source=86f4f9d6f47b1620e6f209f2a952173f

==== 来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是"gain of function"? ====
解答:个人见解,应为编辑错误，翟好像并未严格区分逗号与分号大小问题，分号中间的逗号改为句号即可理解

====联会复合体的装配起始在什么时候？====

偶线期，经过粗线期，在双线期解体

====观察样品中酶活及其分布用何种包埋？====

答：根据王金发编写的《细胞生物学实验指南》大概是冷冻包埋，但是我手边没这本书，等等我。

==== 间体（中膜体，拟线粒体）存在于活细胞中吗，还是只是死细胞中人为造成的结构。关于这个问题有好多说法，找不到最新的文献解释 ====
人为造成，但重复性良好所以被误解很多年。详情请看The Very Reproducible (But Illusory) Mesosome

==== 求个CAR-T疗法历史的总结。 ====
[https://zhuanlan.zhihu.com/p/377677021 CAR-T发展历史及展望 - 知乎]

=== 生理学 ===

==== 关于不同离子转运蛋白耗能多少及转运离子数量的总结？ ====
刚刚写了一点点，还有好多好多内容需要补充→'''[[载体蛋白和通道蛋白]]'''

==== 朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？ ====
解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。

追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……

解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。

==== 哺乳动物成熟红细胞裂解后,正常小泡和外翻性小泡的形成过程 ====
解答：红细胞受低渗影响破裂形成血影（残留的膜骨架＋膜），膜重新闭合时可能形成正常小泡或外翻性小泡

==== 关于血液湍流的发生以及此时的血液黏度和血流切率，个人感觉朱大年生理学P116-117上的说法有些矛盾（下列一二）====
# 在血液黏度低的时候容易形成湍流
# 血流切率越高，层流现象越明显，即血流黏度较低；相反当血流切率较低的时候，血液黏度高
想问一下湍流发生的时候，血液黏度究竟是高是低？血流切率又是怎样的呢？谢谢！
朱大年教材中的两个表述并不矛盾，而是从不同角度描述：
黏度低易湍流：强调黏度对Re的直接影响（普遍规律）。
高切率→低黏度→层流明显：指在未达临界Re时，高切率下剪切稀化使层流更稳定；但若Re超过临界值（如高流速），仍会发展为湍流。

==== 肾素和抗利尿激素的作用都是减少尿量，从而使循环血量增多即升高血压，但为什么抗利尿激素抑制肾素的分泌呢？ ====
类似负反馈，因为AngII促进ADH分泌

==== 假设细胞内的钠离子浓度为12mM，细胞外为145mM，膜电位为-50mV，温度为37摄氏度，计算通过钠离子葡萄糖同向转运体所能达到的最大细胞内和细胞外葡萄糖浓度的比值是？A11.2 B8.69 C5940 D8690 ====
——和我的聚铑同学讨论了一下，他们算了很多遍都是6100多，这题的具体答案是什么？是4F吗？若果是的话再发具体解析吧--[[用户:MangoCat|MangoCat]]（[[用户讨论:MangoCat|留言]]） 2025年3月11日 (二) 19:22 (CST)

@[[用户:MangoCat|MangoCat]]：6100多和5940差距只在四舍五入上，5940是lehninger教材上得出的答案（此题是lehninger书上的原题但原题是问答题），是在过程中就四舍五入取到ΔG11.2kj/mol了。解析mangocat来写吧。我懒。

1.计算钠离子的电化学势能： ΔμNa=zFΔψ+RTln([Na+]in/[Na+]out) 带入数值: z=1 F=96485C/mol Δψ=-0.05V R=8.314J/(mol·K) T=310.15K [Na+]in=12mM [Na+]out=145mM 可得ΔμNa=-11250J/mol
2.已知钠离子葡萄糖同向转运体以2:1的比例转运钠离子和葡萄糖。平衡时，钠离子释放的能量等于葡萄糖逆浓度梯度所需的能量：
 2ΔμNa+ΔμGlc=0 则带入计算可得: ΔμGlc=22500J/mol
3.又因为我们有：
 ΔμGlc=RTln([Glc]in/[Glc]out) 所以带入数值 解得[Glc]in/[Glc]out=6156

====关于折返激动，扑动，颤动等心律失常的介绍？====
折返激动是指一个激动下传后，又可沿着另一条途径回到原已兴奋的心肌所产生的异常激动。阵发性心动过速可理解为心房、房室结、房室间、心室内，由单源性折返激动回路引起有节律的快速心律失常。如心房折返速度更快打250-300次/分则为心房扑动。如折返速度更快并变得无序则为心房颤动（大于350次/分）。<ref name=":0">病理生理学.2版.李桂源,吴伟康,欧阳静萍.人民卫生出版社</ref>

'''翟《细胞生物学》中提到紧密连接能形成渗透屏障，那为什么重吸收还存在细胞旁途径？'''

因为翟就在这句话下面提到了渗透屏障的相对性，举的就是肾小管的例子，一般认为这种渗漏由[https://zhuanlan.zhihu.com/p/497677014 Claudins]介导，其中Claduins2、7、10、15、16通过在紧密连接上形成空隙增加细胞旁阳离子的渗透性

==== 人卫的生理学第十版提到胶质细胞参与GABA在神经系统中的代谢是通过GABA脱羧酶催化生成琥珀酸半醛（P285），但是根据反应的产物和底物来看，这更应该是脱氨，而非脱羧？ ====
写错了，实际上是动用了转氨酶。建议移到[[教材错误与矛盾]]

=== 植物生理学 ===

==== 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？ ====
追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？

解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）

↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。

另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]

追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”
钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？

↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。

==== 请问有没有关于植物激素互作（比如乙烯调控IAA和JA及其下游基因）的总结，谢谢 ====
比较简要的总结，内容大部分来自王小菁《植物生理学（第8版）》，小部分来自网络等：

===== 协同作用： =====
生长素&赤霉素-促进果实生长

细胞分裂素&多胺-形成层分化

独角金内酯&细胞分裂素-侧根生长

独角金内酯&油菜素甾醇-侧根生长

系统素（多肽激素）&茉莉素-抑制蛋白酶（在植物受病虫害时抑制植物蛋白的降解，保护尚未受伤的组织）

乙烯&茉莉素-诱导抗病基因表达

===== 促进作用： =====
生长素→乙烯产生

脱落酸→果实产生乙烯

茉莉素→乙烯合成

===== 拮抗作用： =====
赤霉素&脱落酸-平衡种子发芽

独角金内酯&脱落酸-侧芽生长

多胺&乙烯-竞争前体（SAM）

植物生长促进剂（生长素、赤霉素、细胞分裂素、乙烯）&植物生长抑制剂（脱落酸、水杨酸、茉莉素）-逆转促进/抑制作用

===== 抑制作用： =====
细胞分裂素→生长素-抑制顶端优势

乙烯→生长素-抑制转运

脱落酸→生长素-抑制运输

水杨酸→乙烯-抑制ACC转变为乙烯

茉莉酸→乙烯对黄化苗顶端弯勾形成的促进作用'''（追问：可以问一下此条来源吗？答：'''https://doi.org/10.1105/tpc.113.122002'''）'''

乙烯→茉莉酸介导的植物伤害防御反应（通过加强茉莉酸代谢）
====想问一下有没有关于光合电子传递链抑制剂及其作用部位的整理，谢谢！====
这些在书上都有，王小菁《植物生理学》第八版第84页、武维华《植物生理学》第三版第131页，这些应该够用了，没见过考别的抑制剂的

==== 根据水势的定义，水的移动方向应当是从水势高处流向水势低处，但是为什么《植物生理学》第八版（王小菁）第151页上的图里写的是水从水势-1.1兆帕流向水势-0.4兆帕？以及这张图应当是从Taiz的书上来的，按说是不会有问题的，但是不是很理解 ====
这是因为在筛管中，液体是直接流动的，而非渗透作用。

如果液体是以渗透作用流动（即，需要以水分子的形式穿过一层膜），那么水就不可能逆水势流动。但现在，在筛管的两端之间没有任何阻拦，水以水流而非单个水分子的形式流动，就只考虑压力而不考虑水势了。

如果不好理解，可以这样想：有两个杯子，一个高，一个低。高的水杯重力势高，但溶解了许多盐使水势低于低的杯子中的水。现在用管子把两个杯子连接，水自然会从高处的杯子流入低处的杯子，不会管你的水势到底谁高谁低。

'''抗坏血酸氧化的磷氧比为什么是1呢？'''

抗坏血酸底物可以直接通过Cyt c 传递电子进行氧化，其 P/O比值接近'''1。（自wiki）'''

=== 进化生物学 ===

==== fay and wu 的H 较tajima的d的优点？ ====
鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：

①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；

②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清除等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等

（当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）

'''人类进化分析为何不用x或常染色体？'''

一般只用mt或y，好像是因为不会重组

=== 遗传学 ===
'''累加作用，积加作用，叠加作用在遗传比例方面的区别是什么呢？'''

累加作用：1:4：6:4：1

积加：9:6：1

叠加：15:1[[文件:半不育.png|缩略图]]

==== 有关平衡易位杂合体“半不育”的疑问：理论上来说平衡易位杂合体可产生六种配子，其中仅两种是相间分离产生，即1/3配子可育而2/3配子不育。书上的叙述是利用50%配子不育的现象提出了易位，说明半不育是实验观察到的结果，是否有合理的解释为何1/3的可育配子在实际情况下变为50%可育？(来自重庆某高一生竞生） ====
如右图所示，平衡易位杂合体确实存在3种分离方式，但其发生概率并不相同；对于导致可育配子的相间分离和导致不育配子的相邻分离-1而言，其同源着丝粒相互分开，慨率较大且相等；对于导致不育的相邻分离-2而言，其同源着丝粒之间不分开，比较罕见。

因此大体上看，主要会注意到相间分离和相邻分离-1，看起来确实接近一半的配子不育。

==== 单倍体和一倍体明显的差异是什么呢？ ====
一倍和单倍这两个术语之间的区别微妙：一倍染色体组是在多倍体系列的物种(如菊属)中成倍增加的基本染色体组。单倍染色体组是存在于配子中的染色体集合，不管该物种的染色体数目是多少。因为在二倍体生物中，一倍染色体组和单倍染色体组是一样的，所以可能出现混淆。想一想四倍体，有助于弄清这一区别：四倍体含四个一倍染色体组，因而单倍体配子是二倍体。

==== 人类染色体三体中，除了13、18、21、X、Y之外，还有哪些三体类型是可存活的？ ====
较少见的 8 号染色体三体、9 号染色体三体、22 号染色体三体亦可存活但表现异常；其余常染色体三体通常导致夭折。

=== 生物技术 ===

==== 如何制备emsa所用核酸探针？ ====
解答：要做EMSA首先要有参考基因组，然后化学合成/不对称PCR即可？

=== 生态学 ===

==== 生态学中用相邻个体最小距离检验分布型时，D=1/ (2N^{1/2})公式的推导过程？ ====
[[文件:屏幕截图 2024-11-14 190159.png|缩略图]]
（或许公式可以重新改一下下？有点不太明白）

解答：

在泊松分布中，有零个个体分布在指定的半径为r的区域内的概率P(零)=exp{-λπr²}

因此，P(R≤r)=1-exp{-λπr²}

其概率密度函数f(r)=2λπrexp{-λπr²} （根据P(x＜a)=∫(0→a)(f(x)) dx）

所以距离的期望E(r)=∫(0→∞)r×f(r) dr=∫(0→∞)2λπr²exp{-λπr²} dr=1/(2λ^{1/2}).

(该积分换元后使用Γ函数计算)（λ在这里表示分布密度，即图中的N）

==== 什么是局域资源增强？ ====
当亲属互相帮助而不是相互竞争时，就会发生局部资源增强 ('''Local resource enhancement''' LRE)。在合作饲养者中，母亲会在先前的后代的帮助下抚养新的后代。在具有这些系统的动物中，如果帮手不足，预计雌性会优先生育帮助性别的后代。母亲调整后代性别比例的选择强度取决于它们从帮手那里获得的利益大小。
这些预测在非洲野狗身上得到了证实，雄性对它们的母亲更有帮助，因为它们与母亲留在同一个群体中，并帮助为母亲和她的新生后代提供食物.LRE 预计会导致性别比偏向雄性，这也是自然界中观察到的模式。<ref name=":1">[[wikipedia:Sex_allocation|Sex allocation - Wikipedia]]</ref>

=== 行为学 ===

==== 空间出局雌性效应是什么？ ====
♀占有、积极保卫大领域，♂不能成功保卫足够领地支持多配制，致使婚配制度为单配制的现象。

提出你的问题

2025-04-06T02:57:19Z

Herbert West：/* 动物行为学 */

应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。

提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，'''请注明身份。'''

回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。

或者也可以在这里提出您需要的整理。

建议大家回答问题的时候标注一下知识来源

== 未解答 ==

=== 遗传学 ===
如果一对等位基因之中一个缺失了，让此二倍体生物不断自交，可否因为缺失同源区段无法交换发生假连锁。

XXY的果蝇如果Sxl的PE启动子突变了，可以发育成有育性的雄果蝇吗？

=== 生物化学 ===

甲酰CoA在人体中是怎么代谢的？

=== 生态学 ===
求英美学派，法瑞学派，前苏联学派和北欧学派的区别qwq

求问一些计算频度或基盖度时取样地的规模或高度的整理

为什么标志重捕法属于绝对密度测定，而捕捉属于相对密度测定；换言之，绝对密度测定与相对密度测定的区别到底是什么？
=== 生物信息 ===
如何在uniprot中查询蛋白复合体的结构？如果不能，有什么组装蛋白复合体的软件？

=== 分子生物学 ===
链霉溶菌素和利链霉素是一个东西吗？（根据找到的资料，它们都作用于RNA聚合酶的核心酶β亚基，抑制转录延伸）

关于杨Sir新版生化中的一个矛盾点(个人认为可能是杨Sir写错了，麻烦各位佬看看)：第四版P660中关于加尾反应的CTD磷酸化信号的叙述中，杨Sir明确表明Ser2的磷酸化是由TFIIH介导的，但与前述转录进入延伸后THIIH留在起始处似乎矛盾，本人翻看了Weaver和杨Sir的分子，其中Weaver并未提及相关内容，而杨Sir的分子第二版中只在BOX8-1中含糊其辞的提到“可由不同的蛋白激酶催化”，上网搜索找到一篇文章(CDK13 cooperates with CDK12 to control global RNApolymerase II processivity)，发现CDK12/13磷酸化了CTD中的Ser2，双敲除突变体会导致加尾异常，故认为应该是杨Sir写错了（顺便问一句这个可以去哪里给杨Sir反馈一下吗？）

=== 植物及生理学 ===

关于蕨类的幼叶拳卷现象，是大多数蕨类都有？还是只有真蕨亚门有呢？有哪些蕨类没有？

乙醇酸氧化酶和黄素氧化剂酶的区别？详细些的求求了（末端氧化酶）

看图要怎么区分假年轮和年轮？

有关光合作用电子传递中的原初电子受体、原初电子供体以及D、P、A的定义好像很混乱，在王小菁第八版、潘瑞炽第七版和武维华第三版上面的说法都不一样，那么那本书是正确的呢？还是说就是有争议的？（我没有外文教材，所以不知道国外怎么写的）

武维华书中关于钴元素，表述为豆科植物Co含量高而禾本科含量少；wikipedia中指出Co促进豆科植物共生根瘤菌的固氮作用。请问其机理是什么？

十字花科、石竹科、禾本科都有干柱头，同时它们都是三细胞型花粉粒，请问其中有何联系？

=== 动物及生理学 ===
能不能整理一下生理学毒素和特异性阻断剂

能不能把鱼的分类整理一下

比较解剖书225页，图上好像髂动脉和股动脉画反了

能认真说说关于多孔动物门的胚胎逆转现象吗

关于应激反应和应急反应，参加反应的激素有哪些区别呢？

关于乌贼的石灰质内壳，应该是来源于外套膜的分泌，同时体内出现了中胚层形成的软骨，为什么说石灰质内壳是外、中胚层来源的呢？

肋骨三问：

# 原始两栖类和爬行类它们全身具肋骨，同时还具有不同形态，不同发达程度的双锥体，它们的椎弓位置也在变化，那么它们的肋骨是如何与脊椎相连的？希望有个总结。
# 肉鳍鱼亚纲基部类群皆无椎体结构，那么他们是否有肋骨？如果有他们是和鲟鱼一样与基腹弓片形成关节还是另有可能？
# 鸟类椎肋和胸肋之间的关节是否是用于呼吸，因为它椎肋被椎状突固定而胸肋又被龙骨突固定死，需要有活动胸廓的位置？

任淑仙《无脊椎动物学（第二版）》P248讲节肢动物的复眼小眼时，在重叠像一段提到了“屏幕效应”，本人搜索无果，望众贤解答（虽然是小细节）

求孢子纲系统发生上重要事件

求一个各种动物的血小板或血栓细胞等的总结

胆碱能性荨麻疹发病机制

能不能整理一下解剖各种模式动物的方法步骤和注意事项

哪些神经递质或激素对应的受体通过G蛋白βγ亚基进行信号转导（细胞书、生理书还有机构讲的都不完全一致）？

关于园田螺的血色蛋白：

猿辅导某套综合卷解析视频中给的总结是：园田螺无血色蛋白，依赖血清蛋白运输氧气

而《普动》上写的是具有血蓝蛋白(P202)，上网搜查两种说法都能找到，所以实际上是什么呢？

视杆细胞持续的阳离子内流到底是钠离子通道介导还是非选择性阳离子通道介导？胞生上说是非选择性阳离子通道，但是生理学原理和动物生理学上说的是钠离子通道

请问蚯蚓有无蚯蚓血红蛋白？好像认为蚯蚓血红蛋白是沙蚕里的。

多孔动物的胚胎逆转到底指的是植物极大细胞开孔到形成两囊幼虫的过程，还是两囊幼虫小细胞内陷的过程？

能否整理一下昆虫的激素分泌以及作用？

楯鳃和羽状鳃有什么区别？我看它们的描述都是鳃轴两侧均有鳃丝，先端游离呈羽状

=== 动物行为学 ===
负竞争和反竞争是什么概念，有什么例子吗

固定行为型的强度速度怎样被刺激强度影响，有什么例子吗

=== 细胞生物学 ===
----

== 已解答 ==

=== 植物学 ===

==== 弹丝与假弹丝分别是几倍体： ====
除了吴国芳，马炜梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。

弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n

注:如果你和我一样用的'''喵'''的古早网课的话，不必在意其中弹丝是n的奇妙言论

==== 水韭的形成层： ====
这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只向内形成次生木质部，向外形成皮层而非韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]

——答主的参考文献写的是"The cambium does not form phloem"？应该是形成层只形成次生木质部而不产生次生韧皮部才对啊？

==== 2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题 ====
根据马炜梁，四个选项都是苞片（见三版P382与P257）。按最新的分子证据，内稃外稃都是花被同源，因此怎么也犯不着选ABC。评议稿答案给ABC可能是因为很多机构是这么讲的。

——根据陆时万，答案是ABC。还有一两本教材，也跟随了陆时万的说法。本以为这个题在通行的教材上有争议所以答案可能是遵循了最新的研究，没想到是最古早的陆时万的说法。我只能说出题人学的二五八万的还想考察别人。

——黎维平在论文《关于禾本科的一些误解——植物学教材质疑(八)》中详细整理描述了学界关于这一问题的几种观点：[https://lib.cqvip.com/Qikan/Article/Detail?id=7107555585&from=Qikan_Search_Index]

# <s>外稃-特化的苞片，内稃-两片近轴端合生的小苞片，浆片-变态的花被片</s>
# 外稃-苞片，内稃-两枚合生的外轮花被片，浆片-变态的花瓣（内轮花被片）
# 【有分子证据】外稃、内稃-外轮花被
# <s>外稃、内稃-苞片</s>

* 颖片被广泛认为是苞片与总苞片，同时有分子证据支持/反对颖片与外稃同源

* 最后总结：浆片是内轮花被片（这是学界共识），内稃是外轮花被（得到分子、发育证据支持），颖片与叶同源应该没有异议，但是外稃的来源仍然存在争议。

==== APG 分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？ ====
首先纠正一点，APG系统里面没有科的概念，都是单系群。叫科只是大家习惯这么说了而已。具体的改动比较明显的马炜梁已经讲过了。例如被压榨的百合科，移到石蒜科的葱属，原玄参科现在泡桐科的泡桐，新加的车前科；还有很多被并入或拆分的科，例如原忍冬科的荚蒾属接骨木属被并入五福花科，椴树科、梧桐科、木棉科的植物并入锦葵科，毛茛科的芍药升为芍药科。还有很多的细节，题主可以买一本浙大傅承新植物学第二版看看。改动特别明显且是必背科的有玄参科、百合科、锦葵科、天门冬科、忍冬科、五味子科。

==== 石竹目胎座的演化关系？ ====
中轴胎座(石竹科麦瓶草属：中轴胎座，但子房室间隔在上部已消失，形成不完全的3室)→特立中央胎座(石竹科的大多数，子房室间隔消失)→基底胎座，胚珠减少→最终阶段：藜科(基底胎座，1胚珠，胞果)

==== 菊科假舌状花是否可以结实？网上显示假舌状花属于雌花或中性花，理论上可以结实？若可以结实，请问哪些常见菊科植物的假舌状花属于雌花呢？谢谢！(类别：植物学) －来自重庆某新高一生竞生 ====
雌性的可以，中性的不能。菊花就是边缘假舌状花和管状花都结实。见陆时万植物学修订版下册P315菊属第三行“雌性，假舌状，两者均结实”。再比如向日葵边缘的花就是中性的不能结实，没见过吃的瓜子有从边缘花摘的

==== 关于地钱假根：马炜梁老师书P172图8-4a中将地钱配子体下表皮的多细胞结构称为鳞片，而浙大傅承新老师书P85图4-52中将其称为多细胞鳞片状假根，网上搜索结果显示该结构具有吸收功能，所以何者说法更准确？ ====
A1:个人觉得要真是考试用的话建议按马炜梁记，吸收功能的话马炜梁那本书应该也承认了有这个功能，傅承新的那本书做出这个结论也应该是基于功能的，不过也不排除有分子学证据支持两者同源的，只是目前我查到的非中文资料里没有几个特别强调“鳞片”和“假根”两个词的，倒是"rhizoids"（“根状体”）一词用的较多。

A2:有一个首都师范大学做苔藓的博士说，多细胞的是鳞片，单细胞的是假根，陆时万的植物学认为两者都有吸收功能（很有限）
====苏铁叶算羽状复叶还是羽状深裂====
据多识植物百科，应为羽状深裂

==== 植物孤雌生殖产生几倍体 ====
这个东西就涉及到一个争议性比较大（主要是主流教材写的都有些问题）的内容--无融合生殖。不过一般来说参考胡适宜先生的《被子植物生殖生物学》比较多些。这个问题就依胡适宜先生的观点解释了。

单就“孤雌生殖”这个名词而言，是被归入了单倍体无融合生殖的，也就是说，这个植株是源于未受精的减数分裂后的细胞，因此其实产生的是单倍体植株而且大多不育。再细讲一点的话这个名词只局限于由单倍体的卵细胞发育成新植株，而由反足细胞和助细胞发育的我们称为无配子生殖。

不过鉴于胡适宜先生的这本书并不是那么新，因此现在的业界观点是否改变并不好说，但偶数年还是以她的观点为依据的。

顺道就补充一下无融合生殖咯：[[无融合生殖]]

====请问次生虫媒传粉是什么东西（2016年联赛的解析里提到，垂柳是次生虫媒传粉，但没找到资料）====

解答：参见杨柳科的系统发育，杨柳科的祖征是风媒传粉，而部分柳的虫媒传粉其实是其独立进化出的衍征，与被子植物的原始（初生）虫媒不同，自然可称为次生的虫媒传粉。

====为什么有些植物的花是闭花授粉，但授粉完成后还会开放呢？(如豌豆)====

我结合了手头有的书本、我自己的想法以及DS的帮助，个人觉得可能有以下几点原因：
*'''基因备份机制'''：虽然豌豆通过闭合花蕾完成自花授粉，但开放花朵仍保留一定的异花授粉潜力。这种冗余设计在极端环境（如花粉败育）下可引入外来基因，避免种群灭绝。
*'''生态信号传递'''：开放花朵释放挥发性萜类物质（如β-石竹烯），吸引捕食性昆虫控制蚜虫种群；成熟豆荚借助开放花瓣的视觉信号（黄色素反射550nm波长），提示食果动物采集传播。
*'''祖先特征残留'''：与豌豆亲缘关系较近的物种大多是开花后依赖昆虫异花授粉，可能豌豆的自花授粉形状是独立进化出的，但仍然保留了开花的特征

提醒：这只是个人不成熟的猜想，由于资料有限，不能保证回答的百分百正确。如果有确凿的证据或者本回答有错误，欢迎补充与指正

后人补充：本人教练曾经指出如下猜想（来源不明）：豌豆的祖先可能是异花授粉的，这时它有鲜艳的，开放的花；而在进化中异花授粉的性状丢失，代之以闭花授粉，开放的鲜艳的花性状是保留的。换言之，授粉完成后还会开放的性状或为一种遗痕性状。

=== 动物学 ===

==== 同上书 P354讲苔藓动物胃绪(funiculus)时提到它由“间质细胞 ”形成，这与《普通动物学》等所讲（由体腔上皮形成）是否相违背？（虽然还是小细节） ====
首先搞清楚实质细胞和间质细胞的定义，这个组织或器官里面起功能的叫实质细胞，辅助功能的叫间质细胞，体腔上皮是一个组织，一个组织里面本来就有实质细胞和间质细胞。假定这里说的是体腔上皮细胞（实质细胞），那这俩本来不就挨在一起吗，还是一样的。看不出有什么冲突的点。

另外形态学的观点，看着在哪就是哪，这种在一起的结构本来就说啥的都有。如果真想知道从哪里来可以自己做转录组和细胞谱系分析，虽然这也多半得到的结果是很迷惑，除了肝细胞、血细胞、生殖细胞，其它细胞的谱系都不是很清楚。

==== 关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？ ====
（这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是'''硬鳞'''。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。
话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。

==== 来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？ ====
任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错

随手补一点：

十腕目：

旋壳乌贼科：第五对腕均茎化

乌贼科：左侧第五腕

后耳乌贼科：左侧第五腕

耳乌贼属：左侧第一腕

僧头乌贼属：第一对腕均茎化

微鳍乌贼科：第五对腕均茎化

枪乌贼科：左侧第五腕茎化

狭乌贼属：右侧第五腕茎化

八腕目：

十字蛸科：第一对腕均茎化

单盘蛸科：右侧第三腕茎化

章鱼科：右侧第三腕茎化

船蛸科：左侧第三腕茎化

以上只是列举几个例子，可见头足目茎化腕的情况，变化还是非常大的。不过整体而言，十腕左五八腕右三的规律是确切无疑的，普动可能是写错了。

有些地方写第四对，是因为不把位于第四对的触腕看作腕，第五对茎化腕就成了第四对。

以上信息来源十分古早，分类地位很可能改变，仅供娱乐，莫要上心。参考资料：张玺，齐钟彦，《贝类学纲要》，1961.

==== 目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版） ====
[[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]
→见右图

（答主的图貌似有点老了，螺旋卵裂还全是未解决）

现在螺旋卵裂分为有颚动物超门和扁虫冠轮动物两大支：

①有颚动物超门包括颚口、微颚、轮虫、棘头四个原本在普动上写过的门（轮虫和棘头是一支，轮虫是个并系群，棘头成了轮虫下的一个目），毛颚动物目前可能要和有颚并到一支。

②扁虫冠轮动物分出两支，一支归扁虫，一支归冠轮（像是废话），扁虫动物基部分支是中生动物（妹想到吧），之后的扁形动物和腹毛动物为姐妹群。

③冠轮动物又进一步分为了两大支，一支是环节动物，有原本的多毛寡毛和蛭，还加上了星虫螠虫和西伯达虫，具体分的太乱，就不搞了，圆环动物门成了冠轮底下的未解决；

④另一支分出软体动物和Kryptotrochozoa，翻译叫“氪金动物”（樂），包括触手冠动物（下分：腕足动物，含原腕足动物门和帚虫动物门；苔藓动物，含原内肛动物门及外肛动物门）和纽虫。

——指正：Kryptotrochozoa应当翻译为“隐担轮动物”，希腊语kryptos代表隐藏的，Trochozoa代表担轮幼虫（trochophore larvae），即其幼虫是“隐藏的担轮幼虫”——发生改变但本质仍是担轮幼虫的辐轮幼虫(帚虫)、帽状幼虫(纽虫)、双壳幼虫(腕足)等等。
[[文件:目前基本公认的进化树.png|缩略图]]
（以上内容源自维基百科，其中一些分类群的定义尚有争议，但大致没错）

==== 《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢 ====
是一个东西，就是仅卷缠或分泌粘液，和穿刺刺丝囊区分

==== 哪些无脊椎动物的血红（或血蓝之类）蛋白在血浆中，哪些又在血细胞中？ ====
非常值得总结的内容！敬请期待：[[有关呼吸色素的总结]]

==== 青蛙如何分辨用于求偶的高频声音和用于警告的低频声音，它的听觉器官只为一个听斑，与行波理论不符？ ====
[[文件:Answer.png|左|缩略图|我就说翻译些外文教材有用]]

链接：[[第十七章感觉器官]]

==== 对报警外激素反应最强烈的工蜂年龄 ====
响应报警外激素的工蜂，接下来很可能在应对外敌的战斗中牺牲，所以垂垂老矣的老年工蜂会积极反应，而年少的工蜂还“大有可为”，不值得牺牲，响应就弱。

==== 什么是初生颌关节？和初生颌有什么关联？ ====
初生颌关节指方骨与关节骨之间（或腭方与麦氏之间）的，上下颌之间的关节。与之相对应的是哺乳类的齿骨与鳞骨之间形成的次生颌关节。

而初生颌是指软骨鱼和某些基部硬骨鱼那样的麦氏软骨与腭方软骨起主要功能的颌，与之相对的是上下颌功能被加入的膜原骨替代的次生颌，起功能的骨头有前颌骨、上颌骨、齿骨、隅骨。

==== 关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？ ====
不能想当然地认为是尿囊膀胱，鸵鸟的泄殖腔分为三个部分，粪道、泄殖道和肛道，粪道连接直肠，泄殖道有输尿管和生殖管开口，肛道开口于体外，背面有腔上囊；鸵鸟的泄殖道可以储存大量尿液，起到类似其他羊膜动物的膀胱的作用，因此严格来说鸵鸟也没有膀胱，不过书上还是普遍认为鸵鸟具有膀胱，那么就按来源属于泄殖腔膀胱。 <ref name=":0" /> <ref name=":1" />

==== 关于鱼类鳔体积调节与悬浮水层高度的问题：《比解》上明确写了当鱼稳定在深水层时，鳔内气体需要减少，而稳定在浅水层时需增加鳔内气体但是深水层中水压较大，压缩鱼体体积，减小浮力，鱼想要稳定在该水层中应当增加浮力才对，为何排气而非增加气体？====
你推理的是正确的，书上写错了。

==== 两栖动物的肺是否能认为其具有肺泡？ ====
不能

==== 北斗的题库中提到的“角手冠”是什么东西？ ====
疑似触手冠打错

'''为什么海鞘作为水生生物排泄物却是尿酸？'''

普动上是这么写的，但是姚yz告诉我们应该改成氨，和正常的水生生物一样。

'''蜜蜂访问豌豆花先接触那片花瓣'''

应该是先访问旗瓣。旗瓣位于最上方，是最大的一片花瓣，较为显眼，且通常具有吸引昆虫的颜色和斑纹。蜜蜂在寻找花蜜时，会首先被旗瓣吸引，落在旗瓣上。之后，蜜蜂为了获取花蜜，会继续向内深入，进而接触到翼瓣和龙骨瓣，在这个过程中完成授粉。

=== 生物化学 ===

==== dna与rna谁的密度大： ====
RNA的密度最大。

DNA、RNA和蛋白质这三种生物大分子都具有一定的密度，其中'''RNA的密度最大'''，蛋白质的密度最低，DNA的密度介于两者之间的某一个位置。一个特定的DNA分子的密度主要取决于它的GC含量和构象状态。 GC含量越高，密度越大。与超螺旋结构存在的DNA密度显然要高于松弛状的DNA。而变性的DNA密度要高于没有变性的DNA。

附：“不同大分子的浮力密度也不同。DNA一般在1.7以上，RNA为1.6，蛋白质为1.35-1.40”此应为王镜岩第三版的错误，其第四版与比较新的教材已更正

==== 多不饱和脂肪酸的氧化过程？ ====
有点意思哈~右边请！[[多不饱和脂肪酸的氧化]]

==== 酶活力单位的定义是否有问题？ ====
误解主要从“所需”两字产生，删掉就好理解了。实际上就是一个速率，底物转化质量比时间m/t，只不过把这个速率用来表示酶量。比如1min这些酶（不管多少酶不管什么酶）转化了1μmol底物，那这些酶的量就是1U。相应的，如果1min这些酶转化了2μmol底物，那这些酶的量就是2U。实际上和底物相关，但是用于表示酶量。所以此“所需”非彼“所需”。在1min内转化1μmol底物需要1U酶，在1min内转化2μmol底物需要2U酶，没什么问题。至于提到的国内按什么来，国内外都是统一的，是国际酶学会订的（虽然现在酶学会更推荐用kat这个单位），做过实验动手算过就明白了。

==== from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？ ====
解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）
除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]

==== 求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等 ====
解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白金属蛋白]

==== 所以反竞争性抑制剂有啥应用实例 ====
现实中几乎没有反竞争性抑制剂（见杨荣武生物化学原理），反竞争性抑制剂仅存在理论研究价值。
杨sir这里写的大概的确有问题：多见于多底物发生的生化反应中，在单一底物的酶促反应中不常见，例如L-同型精氨酸和L-苯丙氨酸等多种L-氨基酸是碱性磷酸酶的反竞争性抑制剂，它们能结合碱性磷酸酶与底物的复合物，并阻碍反应继续进行；此外，肼类化合物反竞争性抑制胃蛋白酶的活性，氰化物也是芳香硫酸酯酶的反竞争性抑制剂。
参考
SPECTOR T, HAJIAN G．Statistical methods to distinguish competitive, noncompetitive, and uncompetitive enzyme inhibitors．Analytical biochemistry，1981，115(2)：403-409．DODGSON K S, SPENCER B, WILLIAMS K．Examples of Anti-competitive Inhibition．Nature，1956，177(4505)：432-433．
《中国大百科全书》第三版网络版

==== 为何盐析使用硫酸铵而非氯化钠氯化钾等？ ====
早期生物学家在做实验的时候发现有盐析现象，于是去找适合盐析的盐。找到最后觉得硫酸铵最好。当然不一定用硫酸铵，这个都取决于个人。毕竟盐析推荐用中性盐但是硫酸铵明显是个酸性盐但照样用。当然可以用氯化钠什么的但是效果不一定好（在家里可以把食盐撒到鸡蛋清上能看到有白色絮状沉淀）。这取决于盐的性质和待处理蛋白质的性质，有很大的多样性。

补：今天遇到了段志贵教授，他告诉我另外一个点：硫酸铵溶解度非常大。

话说这个问题背后的知识点还是比较复杂的。我讲两句。（咳）

电荷密度高的离子，结合水分子的能力强，被称为“亲液的”Kosmotropic。

电荷密度低的离子，就被称为“离液的”Chaotropic 。

像磷酸根，硫酸根这样的多价离子，电荷多，电荷密度高，就是亲液剂；像碘离子、硫氰酸根离子，不光电荷少，分子还大，电荷密度低，就是离液剂。

从亲液性强的排列到离液性强的离子，就成了Hofmeister序列。

至少看起来，阳离子离液剂+阴离子亲液剂=盐析+不变性（SO42-+NH4+），阴离子离液剂+阳离子亲液剂（SCN-+胍）=盐溶+变性。
[[文件:Hofmeister serie.png|缩略图]]
这解释了为什么盐析用硫酸铵，而变性用异硫氰酸胍。显然这里面也有着成本、溶解性、避免形成难溶的沉淀物之类的考量。

至于为什么，我的理解如下：蛋白质多为阴离子：

* 如果阳离子为离液剂，此阳离子不愿结合水，反而会结合蛋白质：
** 蛋白质分子结合了相同的离子，相互排斥，不易沉淀，造成盐溶
** 结合了在蛋白质上的离子破坏了蛋白质的氢键，造成变性
* 如果阳离子是亲液剂，此阳离子希望结合水，便不管蛋白质：
** 水分子都被亲液剂结合，蛋白质缺水沉淀，造成盐析
** 蛋白质不会受到离子的影响，不会变性
* 如果阴阳离子都是亲液剂，阴阳离子互相结合而不结合水，减小总体亲液效果。
* 如果阴阳离子都是离液剂，阴阳离子不互相结合反而都去结合水，减小总体离液效果。

以上是我个人的理解，不一定对，但肯定能够帮你记住这些规律😋

==== b族维生素的组成明析 / vb8是肌醇还是腺嘌呤核苷酸或者“生物素”（科普中国说的，笑） ====
[[文件:B族维生素.png|缩略图|B族维生素解析]]
见右侧图“B族维生素解析”

注：此图为朱斌《生物竞赛专题精炼》P100，题主可自己看。另外这些都有争议，朱斌这里只是观点之一。

'''沙林毒气的作用机理？（之前有看到说它是乙酰胆碱酯酶的自杀型抑制剂，但没有找到别的资料）'''

杨rw《生物化学原理》第三版p170 沙林即甲基氟磷酸异丙酯，是一种有机磷化物，可以共价修饰酶活性中心的丝氨酸残基的羟基使得其失活。沙林属于基团特异性抑制剂

'''Yang Sir的书上说“嘌呤环的嘧啶环和咪唑环之间有小的弯曲，故嘌呤环不完全在一个平面上”，但是根据本人浅薄的化学知识，C5和C4应当都是sp2杂化，为什么会出现弯曲呢（话说这是不是已经不是生物的范畴了）'''

环张力与键角矛盾六元环的理想键角为120°，而五元环的理想键角约为108°。当两个环在C4和C5处稠合时，连接处的键角需要兼顾两种环的需求，导致局部键角偏离理想值（如压缩或拉伸），从而引发整体结构的扭曲。
共轭受限与定域化效应尽管sp²杂化原子通常通过π共轭保持平面性，但在嘌呤中，五元环与六元环的共轭体系可能不完全连续。咪唑环的部分双键定域化（如C4-C5键的单双键特性交替），削弱了共轭的连续性，允许一定程度的弯曲。
孤对电子排斥与杂原子影响嘧啶和咪唑环中的氮原子孤对电子占据不同杂化轨道（如嘧啶环的N1、N3为sp²杂化，咪唑环的N7、N9可能参与不同键合）。这些孤对电子的空间排斥可能进一步破坏平面性。
实验证据支持 X射线晶体学数据显示，嘌呤分子中嘧啶环与咪唑环之间存在约5°~10°的轻微弯曲（如咖啡因等衍生物），证实了结构的非完全平面性。这种弯曲在溶液中因分子振动可能更加显著。

==== 根据周德庆《微生物学教程》，磺胺类药物抑制二氢蝶酸合成酶，但貌似一直说的是二氢叶酸合成酶，是一直说的都是错的吗？ ====
是的，确实是抑制二氢蝶酸合成酶。此内容也得到《微生物生物学》（霍乃蕊，余知和）的支持。

====异亮氨酸与α螺旋的破坏关联性强不强====

据北斗王娜所说是有的（侧链较大），但未在国内主流教材上看到该说法

====如果说双缩尿反应的基础是两个肽键，那么假设一个氨基酸与一个酰胺氨基酸（如A-N）可以和双缩尿有颜色反应吗====

不可以，两个氨基甲酰基不是连着的

====卤水主要成分是氯化镁氯化钙，石膏的主要成分是硫酸钙，那为什么石膏豆腐用碱变性使蛋白质沉淀，而卤水豆腐是盐析原理呢？====

卤水点豆腐很好解释，因为氯化镁和氯化钙的溶解度通常较高（CaCl₂溶解度为74.5g/100g水，25℃），在溶液中可以快速释放出大量二价阳离子，电荷中和效应显著，同时氯化镁是强酸弱碱盐，其溶液通常呈弱酸性（pH≈5.5-6.0），并不能完成碱变性

而对于硫酸钙来说，其溶解度较低，CaSO₄的Ksp=4.93×10⁻⁵，在纯水中最大Ca²⁺浓度仅0.015M，无法达到盐析阈值（0.1M），因而需要碱变性处理蛋白质。但由于硫酸钙的水溶液呈中性，所以生产上要利用其他物质将溶液的pH调至碱性以使得蛋白质能够有效变性

=== 分子生物学 ===

==== 想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。 ====
解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：

一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。

↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。

==== 来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？ ====
DNAPIV合成效率不高，本来就是修复用的。易错可以引入更多突变，提高细胞生存率，并且参与SOS途径。SOS的时候细胞都快死了，哪还会在乎这点错误。

==== 杨sir的分生第二版P216图6-6“RecBCD酶在同源重组中的作用”中，文字是“5'-外切酶”但图看起来是核酸内切酶，请问应如何理解；以及杨sir在学堂在线上讲的分生课程讲的是RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活，但他的《分子生物学（第二版）》讲的先发挥解链酶与3'-外切酶活性，遇到χ序列后再发挥“5'-外切酶（？）”活性，请问应参考哪种说法？ ====
集训时问了杨荣武，他说按学堂在线上说的来（即“RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活”）。同时杨sir透露他的分生要开始编新版（

==== RecBCD是否具有5’外切酶活性，各大教材措辞不同。 ====
杨sir本人说有（见上一条）

=== 细胞生物学 ===

==== from 徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？ ====
解答：这似乎是一个"有争议"的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。

补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。

另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）

==== P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？ ====
解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）

追问：ATP超家族又是啥ʕ•̫͡•ʔ

解答：就是ABC超家族，ATP binding cassette superfamily.

==== 癌细胞体外培养是否贴壁？ ====
不贴壁、无接触抑制（后者为前者原因，二者同为癌细胞区别于正常细胞的现象）

这话说的，意思是癌细胞可以被悬浮培养吗？大概不能。一般的癌细胞最开始也是贴壁长成一层，只不过长满一层后不会接触抑制，会继续长成好几层。

==== 鞘脂的合成部位（sER or Golgi'''）''' ====
详见[https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/44006920 鞘脂]

——神经酰胺在sER上合成，再转到高尔基体上合成鞘脂。

==== 想问一下，真核生物的核糖体还有E位点吗？ ====
解答：有E位点。详见视频：https://www.bilibili.com/video/BV19w4m127QK/?spm_id_from=333.337.search-card.all.click&vd_source=86f4f9d6f47b1620e6f209f2a952173f

==== 来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是"gain of function"? ====
解答:个人见解,应为编辑错误，翟好像并未严格区分逗号与分号大小问题，分号中间的逗号改为句号即可理解

====联会复合体的装配起始在什么时候？====

偶线期，经过粗线期，在双线期解体

====观察样品中酶活及其分布用何种包埋？====

答：根据王金发编写的《细胞生物学实验指南》大概是冷冻包埋，但是我手边没这本书，等等我。

==== 间体（中膜体，拟线粒体）存在于活细胞中吗，还是只是死细胞中人为造成的结构。关于这个问题有好多说法，找不到最新的文献解释 ====
人为造成，但重复性良好所以被误解很多年。详情请看The Very Reproducible (But Illusory) Mesosome

==== 求个CAR-T疗法历史的总结。 ====
[https://zhuanlan.zhihu.com/p/377677021 CAR-T发展历史及展望 - 知乎]

=== 生理学 ===

==== 关于不同离子转运蛋白耗能多少及转运离子数量的总结？ ====
刚刚写了一点点，还有好多好多内容需要补充→'''[[载体蛋白和通道蛋白]]'''

==== 朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？ ====
解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。

追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……

解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。

==== 哺乳动物成熟红细胞裂解后,正常小泡和外翻性小泡的形成过程 ====
解答：红细胞受低渗影响破裂形成血影（残留的膜骨架＋膜），膜重新闭合时可能形成正常小泡或外翻性小泡

==== 关于血液湍流的发生以及此时的血液黏度和血流切率，个人感觉朱大年生理学P116-117上的说法有些矛盾（下列一二）====
# 在血液黏度低的时候容易形成湍流
# 血流切率越高，层流现象越明显，即血流黏度较低；相反当血流切率较低的时候，血液黏度高
想问一下湍流发生的时候，血液黏度究竟是高是低？血流切率又是怎样的呢？谢谢！
朱大年教材中的两个表述并不矛盾，而是从不同角度描述：
黏度低易湍流：强调黏度对Re的直接影响（普遍规律）。
高切率→低黏度→层流明显：指在未达临界Re时，高切率下剪切稀化使层流更稳定；但若Re超过临界值（如高流速），仍会发展为湍流。

==== 肾素和抗利尿激素的作用都是减少尿量，从而使循环血量增多即升高血压，但为什么抗利尿激素抑制肾素的分泌呢？ ====
类似负反馈，因为AngII促进ADH分泌

==== 假设细胞内的钠离子浓度为12mM，细胞外为145mM，膜电位为-50mV，温度为37摄氏度，计算通过钠离子葡萄糖同向转运体所能达到的最大细胞内和细胞外葡萄糖浓度的比值是？A11.2 B8.69 C5940 D8690 ====
——和我的聚铑同学讨论了一下，他们算了很多遍都是6100多，这题的具体答案是什么？是4F吗？若果是的话再发具体解析吧--[[用户:MangoCat|MangoCat]]（[[用户讨论:MangoCat|留言]]） 2025年3月11日 (二) 19:22 (CST)

@[[用户:MangoCat|MangoCat]]：6100多和5940差距只在四舍五入上，5940是lehninger教材上得出的答案（此题是lehninger书上的原题但原题是问答题），是在过程中就四舍五入取到ΔG11.2kj/mol了。解析mangocat来写吧。我懒。

1.计算钠离子的电化学势能： ΔμNa=zFΔψ+RTln([Na+]in/[Na+]out) 带入数值: z=1 F=96485C/mol Δψ=-0.05V R=8.314J/(mol·K) T=310.15K [Na+]in=12mM [Na+]out=145mM 可得ΔμNa=-11250J/mol
2.已知钠离子葡萄糖同向转运体以2:1的比例转运钠离子和葡萄糖。平衡时，钠离子释放的能量等于葡萄糖逆浓度梯度所需的能量：
 2ΔμNa+ΔμGlc=0 则带入计算可得: ΔμGlc=22500J/mol
3.又因为我们有：
 ΔμGlc=RTln([Glc]in/[Glc]out) 所以带入数值 解得[Glc]in/[Glc]out=6156

====关于折返激动，扑动，颤动等心律失常的介绍？====
折返激动是指一个激动下传后，又可沿着另一条途径回到原已兴奋的心肌所产生的异常激动。阵发性心动过速可理解为心房、房室结、房室间、心室内，由单源性折返激动回路引起有节律的快速心律失常。如心房折返速度更快打250-300次/分则为心房扑动。如折返速度更快并变得无序则为心房颤动（大于350次/分）。<ref name=":0">病理生理学.2版.李桂源,吴伟康,欧阳静萍.人民卫生出版社</ref>

'''翟《细胞生物学》中提到紧密连接能形成渗透屏障，那为什么重吸收还存在细胞旁途径？'''

因为翟就在这句话下面提到了渗透屏障的相对性，举的就是肾小管的例子，一般认为这种渗漏由[https://zhuanlan.zhihu.com/p/497677014 Claudins]介导，其中Claduins2、7、10、15、16通过在紧密连接上形成空隙增加细胞旁阳离子的渗透性

==== 人卫的生理学第十版提到胶质细胞参与GABA在神经系统中的代谢是通过GABA脱羧酶催化生成琥珀酸半醛（P285），但是根据反应的产物和底物来看，这更应该是脱氨，而非脱羧？ ====
写错了，实际上是动用了转氨酶。建议移到[[教材错误与矛盾]]

=== 植物生理学 ===

==== 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？ ====
追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？

解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）

↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。

另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]

追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”
钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？

↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。

==== 请问有没有关于植物激素互作（比如乙烯调控IAA和JA及其下游基因）的总结，谢谢 ====
比较简要的总结，内容大部分来自王小菁《植物生理学（第8版）》，小部分来自网络等：

===== 协同作用： =====
生长素&赤霉素-促进果实生长

细胞分裂素&多胺-形成层分化

独角金内酯&细胞分裂素-侧根生长

独角金内酯&油菜素甾醇-侧根生长

系统素（多肽激素）&茉莉素-抑制蛋白酶（在植物受病虫害时抑制植物蛋白的降解，保护尚未受伤的组织）

乙烯&茉莉素-诱导抗病基因表达

===== 促进作用： =====
生长素→乙烯产生

脱落酸→果实产生乙烯

茉莉素→乙烯合成

===== 拮抗作用： =====
赤霉素&脱落酸-平衡种子发芽

独角金内酯&脱落酸-侧芽生长

多胺&乙烯-竞争前体（SAM）

植物生长促进剂（生长素、赤霉素、细胞分裂素、乙烯）&植物生长抑制剂（脱落酸、水杨酸、茉莉素）-逆转促进/抑制作用

===== 抑制作用： =====
细胞分裂素→生长素-抑制顶端优势

乙烯→生长素-抑制转运

脱落酸→生长素-抑制运输

水杨酸→乙烯-抑制ACC转变为乙烯

茉莉酸→乙烯对黄化苗顶端弯勾形成的促进作用'''（追问：可以问一下此条来源吗？答：'''https://doi.org/10.1105/tpc.113.122002'''）'''

乙烯→茉莉酸介导的植物伤害防御反应（通过加强茉莉酸代谢）
====想问一下有没有关于光合电子传递链抑制剂及其作用部位的整理，谢谢！====
这些在书上都有，王小菁《植物生理学》第八版第84页、武维华《植物生理学》第三版第131页，这些应该够用了，没见过考别的抑制剂的

==== 根据水势的定义，水的移动方向应当是从水势高处流向水势低处，但是为什么《植物生理学》第八版（王小菁）第151页上的图里写的是水从水势-1.1兆帕流向水势-0.4兆帕？以及这张图应当是从Taiz的书上来的，按说是不会有问题的，但是不是很理解 ====
这是因为在筛管中，液体是直接流动的，而非渗透作用。

如果液体是以渗透作用流动（即，需要以水分子的形式穿过一层膜），那么水就不可能逆水势流动。但现在，在筛管的两端之间没有任何阻拦，水以水流而非单个水分子的形式流动，就只考虑压力而不考虑水势了。

如果不好理解，可以这样想：有两个杯子，一个高，一个低。高的水杯重力势高，但溶解了许多盐使水势低于低的杯子中的水。现在用管子把两个杯子连接，水自然会从高处的杯子流入低处的杯子，不会管你的水势到底谁高谁低。

'''抗坏血酸氧化的磷氧比为什么是1呢？'''

抗坏血酸底物可以直接通过Cyt c 传递电子进行氧化，其 P/O比值接近'''1。（自wiki）'''

=== 进化生物学 ===

==== fay and wu 的H 较tajima的d的优点？ ====
鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：

①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；

②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清除等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等

（当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）

'''人类进化分析为何不用x或常染色体？'''

一般只用mt或y，好像是因为不会重组

=== 遗传学 ===
'''累加作用，积加作用，叠加作用在遗传比例方面的区别是什么呢？'''

累加作用：1:4：6:4：1

积加：9:6：1

叠加：15:1[[文件:半不育.png|缩略图]]

==== 有关平衡易位杂合体“半不育”的疑问：理论上来说平衡易位杂合体可产生六种配子，其中仅两种是相间分离产生，即1/3配子可育而2/3配子不育。书上的叙述是利用50%配子不育的现象提出了易位，说明半不育是实验观察到的结果，是否有合理的解释为何1/3的可育配子在实际情况下变为50%可育？(来自重庆某高一生竞生） ====
如右图所示，平衡易位杂合体确实存在3种分离方式，但其发生概率并不相同；对于导致可育配子的相间分离和导致不育配子的相邻分离-1而言，其同源着丝粒相互分开，慨率较大且相等；对于导致不育的相邻分离-2而言，其同源着丝粒之间不分开，比较罕见。

因此大体上看，主要会注意到相间分离和相邻分离-1，看起来确实接近一半的配子不育。

==== 单倍体和一倍体明显的差异是什么呢？ ====
一倍和单倍这两个术语之间的区别微妙：一倍染色体组是在多倍体系列的物种(如菊属)中成倍增加的基本染色体组。单倍染色体组是存在于配子中的染色体集合，不管该物种的染色体数目是多少。因为在二倍体生物中，一倍染色体组和单倍染色体组是一样的，所以可能出现混淆。想一想四倍体，有助于弄清这一区别：四倍体含四个一倍染色体组，因而单倍体配子是二倍体。

==== 人类染色体三体中，除了13、18、21、X、Y之外，还有哪些三体类型是可存活的？ ====
较少见的 8 号染色体三体、9 号染色体三体、22 号染色体三体亦可存活但表现异常；其余常染色体三体通常导致夭折。

=== 生物技术 ===

==== 如何制备emsa所用核酸探针？ ====
解答：要做EMSA首先要有参考基因组，然后化学合成/不对称PCR即可？

=== 生态学 ===

==== 生态学中用相邻个体最小距离检验分布型时，D=1/ (2N^{1/2})公式的推导过程？ ====
[[文件:屏幕截图 2024-11-14 190159.png|缩略图]]
（或许公式可以重新改一下下？有点不太明白）

解答：

在泊松分布中，有零个个体分布在指定的半径为r的区域内的概率P(零)=exp{-λπr²}

因此，P(R≤r)=1-exp{-λπr²}

其概率密度函数f(r)=2λπrexp{-λπr²} （根据P(x＜a)=∫(0→a)(f(x)) dx）

所以距离的期望E(r)=∫(0→∞)r×f(r) dr=∫(0→∞)2λπr²exp{-λπr²} dr=1/(2λ^{1/2}).

(该积分换元后使用Γ函数计算)（λ在这里表示分布密度，即图中的N）

=== 行为学 ===

==== 什么是局域资源增强？ ====
当亲属互相帮助而不是相互竞争时，就会发生局部资源增强 ('''Local resource enhancement''' LRE)。在合作饲养者中，母亲会在先前的后代的帮助下抚养新的后代。在具有这些系统的动物中，如果帮手不足，预计雌性会优先生育帮助性别的后代。母亲调整后代性别比例的选择强度取决于它们从帮手那里获得的利益大小。
这些预测在非洲野狗身上得到了证实，雄性对它们的母亲更有帮助，因为它们与母亲留在同一个群体中，并帮助为母亲和她的新生后代提供食物.LRE 预计会导致性别比偏向雄性，这也是自然界中观察到的模式。<ref name=":1">[[wikipedia:Sex_allocation|Sex allocation - Wikipedia]]</ref>

==== 空间出局雌性效应是什么？ ====
♀占有、积极保卫大领域，♂不能成功保卫足够领地支持多配制，致使婚配制度为单配制的现象。

无脊椎动物-消化系统

2025-04-06T01:52:23Z

Herbert West：

{| class="wikitable"
|
|消化
|摄食营养
|口与肛门
|结构
|
|-
|原生
|胞内消化
|光合，吞噬，渗透
|
|
|
|-
|海绵
|胞内消化
|滤食异养（与光合藻类共生）
|
|
|
|-
|腔肠
|原肠腔→消化循环腔（胞外+胞内）
|滤食（全肉食）
|有口无肛门
|珊瑚纲消化循环腔中有宽窄不同（分一二三级，仅一级与口道相连）的隔膜，主要起支持和增大消化面积的作用，由内胚层褶皱形成；隔膜游离边缘由有隔膜丝（刺细胞+腺细胞）；较大的隔膜上有一纵肌肉带称为“肌旗”。
|
|-
|扁形
| rowspan="7" |胃胞外+肠or胃盲囊胞内
|多肉食
|有口无肛门（多分支，形体特长的有肛门）
|①口 ②咽a.管状咽，埋于实质，全部吞食，后无肠，为合胞体吞噬细胞b.褶皱咽，埋于咽鞘可伸缩，吸食c.球形咽，同前但咽腔更小，肌肉更发达③肠（三肠目一支向前，两支向后
|绦虫的消化完全退化
|-
|纽型
|肉食
| rowspan="5" |有口有肛门
|①吻（背部体壁内陷盲管，与消化道不相关，其他都相关）②前肠：食道+胃③中肠：纤毛，侧盲囊④后肠：直肠，肛门
|
|-
|线虫
|食性广泛
|前肠后肠（外胚层）中肠（内胚层）肌肉咽，抽吸泵
|
|-
|环节
|①多毛：肉食植食，沉积取食，过滤取食②寡毛：腐食，沉积取食③蛭多吸血半寄生，也有捕食
|寡毛见下。蛭咽单细胞腺分泌蛭素，嗉囊盲囊储血液
|
|-
|软体
|腹足多食性，双壳滤食，头足肉食
|①胃楯（胃内壁前端几丁质板）②晶杆囊（胃后半部分细长，含胃上皮分泌的消化酶粘液：晶杆）③齿舌（有齿式、滤食双壳无）④双壳的鳃也参与摄食，双壳类消化盲囊参与酶的分泌和消化表面积的增加⑤头足：几丁质颚直肠末端衍生墨囊，胃盲囊增加面积
|
|-
|节肢
|多食性（蜘蛛全捕食）
|前肠后肠随蜕皮脱落①甲壳的口器=前后体壁延伸的上下唇+头不大颚二小颚+胸三颚足②昆虫：嗉囊存食物也有消化；多胰蛋白酶，碱性环境作用（脊椎多胃蛋白酶，酸性环境作用）；胃盲囊：增加消化面积而非泌酶，后肠直肠垫（腺）重吸收水分（蜘蛛的中肠盲囊增加面积，好像不涉及酶，还储存食物，而甲壳类肝胰脏增加面积而且分泌酶）
|
|-
|棘皮
|滤食，捕食
|有口有肛门（海星有小肛门且不用，海蛇尾无幽门胃，无肠，无肛门）
|①翻出贲门胃体外消化②幽门盲囊（肝脏）：消化腺还储藏，增加消化面积③直肠盲囊：吸收④海胆取食：亚里士多德提灯⑤海参胃是外胚层，肠是内胚层
|
|}
附：寡毛类消化系统
{| class="wikitable"
| rowspan="9" |寡毛消化
| rowspan="4" |前肠（外胚层）
|咽：肌肉质，单细胞腺分泌粘液、蛋白酶
|-
|食道：钙腺，调pH，降血钙，非消化
|-
|嗉囊：暂时储存食物
|-
|砂囊：物理消化
|-
| rowspan="4" |中肠（内胚层）
|胃
|-
|盲道：增加消化面积
|-
|锥形盲囊：（先前伸出）消化腺，不增加消化面积
|-
|黄色细胞：源自体腔膜。似肝代谢且同源，不泌酶助消化
|-
|后肠（外胚层）
|直肠：无消化
|}
附：昆虫口器
{| class="wikitable"
|口器
| colspan="5" |结构
|代表
|作用
|-
|咀嚼式口器
|上唇
|上（大）颚
|下（小）颚
|下唇
|舌
|蝗虫、蟑螂、蚂蚁‌
|专食固体食物，如植物叶片或动物组织，通过上下颚的剪切和研磨分解食物‌
|-
|刺吸式口器
|口针*2
|口针*2
|口针*2
|沟槽，可纳口针
|舌与食窦形成吸泵结构‌
|雌蚊，虱子，蝉，蚜虫、蝽象‌
|刺破动植物表皮，吸食汁液或血液，无法取食固体物质‌
|-
|虹吸式口器
|退化
|退化
|外颚叶→管状喙
|退化但留有下唇须
|
|鳞翅目特有（蛾类、蝴蝶‌）
|吸食花蜜等液体，喙可盘卷于头下便于携带‌
|-
|舐吸式口器
|上唇+舌→食物道
|退化
|退化留小颚须
|发达唇瓣（伪气管结构）
|舌与上唇形成食物道‌
|蝇特有
|舐吸物体表面液汁，遇颗粒食物可先刮碎再吸入‌
|-
|嚼吸式口器
|仍咀嚼
|仍咀嚼
|喙，刀状外颚叶
|喙
|舌形成唾液道‌
|蜂
|兼具咀嚼固体（如蜂蜡）与吸食液体（如花蜜）的能力‌
|-
|锉吸式口器
|
|右上颚退化，左上颚→口针*1
|口针*2
|下唇短小‌
|
|（缨翅）蓟马
|锉破植物表皮，吸食流出的汁液或小型昆虫体液‌
|-
| colspan="7" |捕吸式口器：脉翅目蚁蛉幼虫（蚁狮）特有，上颚与下颚特化为双刺吸管，形成空心通道‌。田鳖‌也具有
|刺入猎物后注入消化液，进行体外消化后吸收营养‌
|}
{| class="wikitable"
|+昆虫口器功能分类总结：
!‌食性‌
!‌口器类型
!‌典型结构特征
|-
|固体食物
|咀嚼式
|发达上颚、完整五部件‌
|-
|液体食物
|刺吸式、虹吸式、舐吸式
|口针、卷曲喙、唇瓣‌
|-
|捕食性
|捕吸式
|双刺吸管、空心通道‌
|}
参考书目：普通动物学、无脊椎动物学

制作：影山君寻（qq:2791211918），有错误一定要告诉我！喵

职业病后编辑

提出你的问题

2025-04-06T01:30:39Z

Herbert West：/* 动物及生理学 */

应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。

提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，'''请注明身份。'''

回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。

或者也可以在这里提出您需要的整理。

建议大家回答问题的时候标注一下知识来源

== 未解答 ==

=== 遗传学 ===
如果一对等位基因之中一个缺失了，让此二倍体生物不断自交，可否因为缺失同源区段无法交换发生假连锁。

XXY的果蝇如果Sxl的PE启动子突变了，可以发育成有育性的雄果蝇吗？

=== 生物化学 ===

甲酰CoA在人体中是怎么代谢的？

=== 生态学 ===
求英美学派，法瑞学派，前苏联学派和北欧学派的区别qwq

求问一些计算频度或基盖度时取样地的规模或高度的整理

为什么标志重捕法属于绝对密度测定，而捕捉属于相对密度测定；换言之，绝对密度测定与相对密度测定的区别到底是什么？
=== 生物信息 ===
如何在uniprot中查询蛋白复合体的结构？如果不能，有什么组装蛋白复合体的软件？

=== 分子生物学 ===
链霉溶菌素和利链霉素是一个东西吗？（根据找到的资料，它们都作用于RNA聚合酶的核心酶β亚基，抑制转录延伸）

关于杨Sir新版生化中的一个矛盾点(个人认为可能是杨Sir写错了，麻烦各位佬看看)：第四版P660中关于加尾反应的CTD磷酸化信号的叙述中，杨Sir明确表明Ser2的磷酸化是由TFIIH介导的，但与前述转录进入延伸后THIIH留在起始处似乎矛盾，本人翻看了Weaver和杨Sir的分子，其中Weaver并未提及相关内容，而杨Sir的分子第二版中只在BOX8-1中含糊其辞的提到“可由不同的蛋白激酶催化”，上网搜索找到一篇文章(CDK13 cooperates with CDK12 to control global RNApolymerase II processivity)，发现CDK12/13磷酸化了CTD中的Ser2，双敲除突变体会导致加尾异常，故认为应该是杨Sir写错了（顺便问一句这个可以去哪里给杨Sir反馈一下吗？）

=== 植物及生理学 ===

关于蕨类的幼叶拳卷现象，是大多数蕨类都有？还是只有真蕨亚门有呢？有哪些蕨类没有？

乙醇酸氧化酶和黄素氧化剂酶的区别？详细些的求求了（末端氧化酶）

看图要怎么区分假年轮和年轮？

有关光合作用电子传递中的原初电子受体、原初电子供体以及D、P、A的定义好像很混乱，在王小菁第八版、潘瑞炽第七版和武维华第三版上面的说法都不一样，那么那本书是正确的呢？还是说就是有争议的？（我没有外文教材，所以不知道国外怎么写的）

武维华书中关于钴元素，表述为豆科植物Co含量高而禾本科含量少；wikipedia中指出Co促进豆科植物共生根瘤菌的固氮作用。请问其机理是什么？

十字花科、石竹科、禾本科都有干柱头，同时它们都是三细胞型花粉粒，请问其中有何联系？

=== 动物及生理学 ===
能不能整理一下生理学毒素和特异性阻断剂

能不能把鱼的分类整理一下

比较解剖书225页，图上好像髂动脉和股动脉画反了

能认真说说关于多孔动物门的胚胎逆转现象吗

关于应激反应和应急反应，参加反应的激素有哪些区别呢？

关于乌贼的石灰质内壳，应该是来源于外套膜的分泌，同时体内出现了中胚层形成的软骨，为什么说石灰质内壳是外、中胚层来源的呢？

肋骨三问：

# 原始两栖类和爬行类它们全身具肋骨，同时还具有不同形态，不同发达程度的双锥体，它们的椎弓位置也在变化，那么它们的肋骨是如何与脊椎相连的？希望有个总结。
# 肉鳍鱼亚纲基部类群皆无椎体结构，那么他们是否有肋骨？如果有他们是和鲟鱼一样与基腹弓片形成关节还是另有可能？
# 鸟类椎肋和胸肋之间的关节是否是用于呼吸，因为它椎肋被椎状突固定而胸肋又被龙骨突固定死，需要有活动胸廓的位置？

任淑仙《无脊椎动物学（第二版）》P248讲节肢动物的复眼小眼时，在重叠像一段提到了“屏幕效应”，本人搜索无果，望众贤解答（虽然是小细节）

求孢子纲系统发生上重要事件

求一个各种动物的血小板或血栓细胞等的总结

胆碱能性荨麻疹发病机制

能不能整理一下解剖各种模式动物的方法步骤和注意事项

哪些神经递质或激素对应的受体通过G蛋白βγ亚基进行信号转导（细胞书、生理书还有机构讲的都不完全一致）？

关于园田螺的血色蛋白：

猿辅导某套综合卷解析视频中给的总结是：园田螺无血色蛋白，依赖血清蛋白运输氧气

而《普动》上写的是具有血蓝蛋白(P202)，上网搜查两种说法都能找到，所以实际上是什么呢？

视杆细胞持续的阳离子内流到底是钠离子通道介导还是非选择性阳离子通道介导？胞生上说是非选择性阳离子通道，但是生理学原理和动物生理学上说的是钠离子通道

请问蚯蚓有无蚯蚓血红蛋白？好像认为蚯蚓血红蛋白是沙蚕里的。

多孔动物的胚胎逆转到底指的是植物极大细胞开孔到形成两囊幼虫的过程，还是两囊幼虫小细胞内陷的过程？

能否整理一下昆虫的激素分泌以及作用？

楯鳃和羽状鳃有什么区别？我看它们的描述都是鳃轴两侧均有鳃丝，先端游离呈羽状

=== 动物行为学 ===
负竞争和反竞争是什么概念，有什么例子吗

=== 细胞生物学 ===
----

== 已解答 ==

=== 植物学 ===

==== 弹丝与假弹丝分别是几倍体： ====
除了吴国芳，马炜梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。

弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n

注:如果你和我一样用的'''喵'''的古早网课的话，不必在意其中弹丝是n的奇妙言论

==== 水韭的形成层： ====
这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只向内形成次生木质部，向外形成皮层而非韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]

——答主的参考文献写的是"The cambium does not form phloem"？应该是形成层只形成次生木质部而不产生次生韧皮部才对啊？

==== 2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题 ====
根据马炜梁，四个选项都是苞片（见三版P382与P257）。按最新的分子证据，内稃外稃都是花被同源，因此怎么也犯不着选ABC。评议稿答案给ABC可能是因为很多机构是这么讲的。

——根据陆时万，答案是ABC。还有一两本教材，也跟随了陆时万的说法。本以为这个题在通行的教材上有争议所以答案可能是遵循了最新的研究，没想到是最古早的陆时万的说法。我只能说出题人学的二五八万的还想考察别人。

——黎维平在论文《关于禾本科的一些误解——植物学教材质疑(八)》中详细整理描述了学界关于这一问题的几种观点：[https://lib.cqvip.com/Qikan/Article/Detail?id=7107555585&from=Qikan_Search_Index]

# <s>外稃-特化的苞片，内稃-两片近轴端合生的小苞片，浆片-变态的花被片</s>
# 外稃-苞片，内稃-两枚合生的外轮花被片，浆片-变态的花瓣（内轮花被片）
# 【有分子证据】外稃、内稃-外轮花被
# <s>外稃、内稃-苞片</s>

* 颖片被广泛认为是苞片与总苞片，同时有分子证据支持/反对颖片与外稃同源

* 最后总结：浆片是内轮花被片（这是学界共识），内稃是外轮花被（得到分子、发育证据支持），颖片与叶同源应该没有异议，但是外稃的来源仍然存在争议。

==== APG 分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？ ====
首先纠正一点，APG系统里面没有科的概念，都是单系群。叫科只是大家习惯这么说了而已。具体的改动比较明显的马炜梁已经讲过了。例如被压榨的百合科，移到石蒜科的葱属，原玄参科现在泡桐科的泡桐，新加的车前科；还有很多被并入或拆分的科，例如原忍冬科的荚蒾属接骨木属被并入五福花科，椴树科、梧桐科、木棉科的植物并入锦葵科，毛茛科的芍药升为芍药科。还有很多的细节，题主可以买一本浙大傅承新植物学第二版看看。改动特别明显且是必背科的有玄参科、百合科、锦葵科、天门冬科、忍冬科、五味子科。

==== 石竹目胎座的演化关系？ ====
中轴胎座(石竹科麦瓶草属：中轴胎座，但子房室间隔在上部已消失，形成不完全的3室)→特立中央胎座(石竹科的大多数，子房室间隔消失)→基底胎座，胚珠减少→最终阶段：藜科(基底胎座，1胚珠，胞果)

==== 菊科假舌状花是否可以结实？网上显示假舌状花属于雌花或中性花，理论上可以结实？若可以结实，请问哪些常见菊科植物的假舌状花属于雌花呢？谢谢！(类别：植物学) －来自重庆某新高一生竞生 ====
雌性的可以，中性的不能。菊花就是边缘假舌状花和管状花都结实。见陆时万植物学修订版下册P315菊属第三行“雌性，假舌状，两者均结实”。再比如向日葵边缘的花就是中性的不能结实，没见过吃的瓜子有从边缘花摘的

==== 关于地钱假根：马炜梁老师书P172图8-4a中将地钱配子体下表皮的多细胞结构称为鳞片，而浙大傅承新老师书P85图4-52中将其称为多细胞鳞片状假根，网上搜索结果显示该结构具有吸收功能，所以何者说法更准确？ ====
A1:个人觉得要真是考试用的话建议按马炜梁记，吸收功能的话马炜梁那本书应该也承认了有这个功能，傅承新的那本书做出这个结论也应该是基于功能的，不过也不排除有分子学证据支持两者同源的，只是目前我查到的非中文资料里没有几个特别强调“鳞片”和“假根”两个词的，倒是"rhizoids"（“根状体”）一词用的较多。

A2:有一个首都师范大学做苔藓的博士说，多细胞的是鳞片，单细胞的是假根，陆时万的植物学认为两者都有吸收功能（很有限）
====苏铁叶算羽状复叶还是羽状深裂====
据多识植物百科，应为羽状深裂

==== 植物孤雌生殖产生几倍体 ====
这个东西就涉及到一个争议性比较大（主要是主流教材写的都有些问题）的内容--无融合生殖。不过一般来说参考胡适宜先生的《被子植物生殖生物学》比较多些。这个问题就依胡适宜先生的观点解释了。

单就“孤雌生殖”这个名词而言，是被归入了单倍体无融合生殖的，也就是说，这个植株是源于未受精的减数分裂后的细胞，因此其实产生的是单倍体植株而且大多不育。再细讲一点的话这个名词只局限于由单倍体的卵细胞发育成新植株，而由反足细胞和助细胞发育的我们称为无配子生殖。

不过鉴于胡适宜先生的这本书并不是那么新，因此现在的业界观点是否改变并不好说，但偶数年还是以她的观点为依据的。

顺道就补充一下无融合生殖咯：[[无融合生殖]]

====请问次生虫媒传粉是什么东西（2016年联赛的解析里提到，垂柳是次生虫媒传粉，但没找到资料）====

解答：参见杨柳科的系统发育，杨柳科的祖征是风媒传粉，而部分柳的虫媒传粉其实是其独立进化出的衍征，与被子植物的原始（初生）虫媒不同，自然可称为次生的虫媒传粉。

====为什么有些植物的花是闭花授粉，但授粉完成后还会开放呢？(如豌豆)====

我结合了手头有的书本、我自己的想法以及DS的帮助，个人觉得可能有以下几点原因：
*'''基因备份机制'''：虽然豌豆通过闭合花蕾完成自花授粉，但开放花朵仍保留一定的异花授粉潜力。这种冗余设计在极端环境（如花粉败育）下可引入外来基因，避免种群灭绝。
*'''生态信号传递'''：开放花朵释放挥发性萜类物质（如β-石竹烯），吸引捕食性昆虫控制蚜虫种群；成熟豆荚借助开放花瓣的视觉信号（黄色素反射550nm波长），提示食果动物采集传播。
*'''祖先特征残留'''：与豌豆亲缘关系较近的物种大多是开花后依赖昆虫异花授粉，可能豌豆的自花授粉形状是独立进化出的，但仍然保留了开花的特征

提醒：这只是个人不成熟的猜想，由于资料有限，不能保证回答的百分百正确。如果有确凿的证据或者本回答有错误，欢迎补充与指正

后人补充：本人教练曾经指出如下猜想（来源不明）：豌豆的祖先可能是异花授粉的，这时它有鲜艳的，开放的花；而在进化中异花授粉的性状丢失，代之以闭花授粉，开放的鲜艳的花性状是保留的。换言之，授粉完成后还会开放的性状或为一种遗痕性状。

=== 动物学 ===

==== 同上书 P354讲苔藓动物胃绪(funiculus)时提到它由“间质细胞 ”形成，这与《普通动物学》等所讲（由体腔上皮形成）是否相违背？（虽然还是小细节） ====
首先搞清楚实质细胞和间质细胞的定义，这个组织或器官里面起功能的叫实质细胞，辅助功能的叫间质细胞，体腔上皮是一个组织，一个组织里面本来就有实质细胞和间质细胞。假定这里说的是体腔上皮细胞（实质细胞），那这俩本来不就挨在一起吗，还是一样的。看不出有什么冲突的点。

另外形态学的观点，看着在哪就是哪，这种在一起的结构本来就说啥的都有。如果真想知道从哪里来可以自己做转录组和细胞谱系分析，虽然这也多半得到的结果是很迷惑，除了肝细胞、血细胞、生殖细胞，其它细胞的谱系都不是很清楚。

==== 关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？ ====
（这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是'''硬鳞'''。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。
话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。

==== 来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？ ====
任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错

随手补一点：

十腕目：

旋壳乌贼科：第五对腕均茎化

乌贼科：左侧第五腕

后耳乌贼科：左侧第五腕

耳乌贼属：左侧第一腕

僧头乌贼属：第一对腕均茎化

微鳍乌贼科：第五对腕均茎化

枪乌贼科：左侧第五腕茎化

狭乌贼属：右侧第五腕茎化

八腕目：

十字蛸科：第一对腕均茎化

单盘蛸科：右侧第三腕茎化

章鱼科：右侧第三腕茎化

船蛸科：左侧第三腕茎化

以上只是列举几个例子，可见头足目茎化腕的情况，变化还是非常大的。不过整体而言，十腕左五八腕右三的规律是确切无疑的，普动可能是写错了。

有些地方写第四对，是因为不把位于第四对的触腕看作腕，第五对茎化腕就成了第四对。

以上信息来源十分古早，分类地位很可能改变，仅供娱乐，莫要上心。参考资料：张玺，齐钟彦，《贝类学纲要》，1961.

==== 目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版） ====
[[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]
→见右图

（答主的图貌似有点老了，螺旋卵裂还全是未解决）

现在螺旋卵裂分为有颚动物超门和扁虫冠轮动物两大支：

①有颚动物超门包括颚口、微颚、轮虫、棘头四个原本在普动上写过的门（轮虫和棘头是一支，轮虫是个并系群，棘头成了轮虫下的一个目），毛颚动物目前可能要和有颚并到一支。

②扁虫冠轮动物分出两支，一支归扁虫，一支归冠轮（像是废话），扁虫动物基部分支是中生动物（妹想到吧），之后的扁形动物和腹毛动物为姐妹群。

③冠轮动物又进一步分为了两大支，一支是环节动物，有原本的多毛寡毛和蛭，还加上了星虫螠虫和西伯达虫，具体分的太乱，就不搞了，圆环动物门成了冠轮底下的未解决；

④另一支分出软体动物和Kryptotrochozoa，翻译叫“氪金动物”（樂），包括触手冠动物（下分：腕足动物，含原腕足动物门和帚虫动物门；苔藓动物，含原内肛动物门及外肛动物门）和纽虫。

——指正：Kryptotrochozoa应当翻译为“隐担轮动物”，希腊语kryptos代表隐藏的，Trochozoa代表担轮幼虫（trochophore larvae），即其幼虫是“隐藏的担轮幼虫”——发生改变但本质仍是担轮幼虫的辐轮幼虫(帚虫)、帽状幼虫(纽虫)、双壳幼虫(腕足)等等。
[[文件:目前基本公认的进化树.png|缩略图]]
（以上内容源自维基百科，其中一些分类群的定义尚有争议，但大致没错）

==== 《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢 ====
是一个东西，就是仅卷缠或分泌粘液，和穿刺刺丝囊区分

==== 哪些无脊椎动物的血红（或血蓝之类）蛋白在血浆中，哪些又在血细胞中？ ====
非常值得总结的内容！敬请期待：[[有关呼吸色素的总结]]

==== 青蛙如何分辨用于求偶的高频声音和用于警告的低频声音，它的听觉器官只为一个听斑，与行波理论不符？ ====
[[文件:Answer.png|左|缩略图|我就说翻译些外文教材有用]]

链接：[[第十七章感觉器官]]

==== 对报警外激素反应最强烈的工蜂年龄 ====
响应报警外激素的工蜂，接下来很可能在应对外敌的战斗中牺牲，所以垂垂老矣的老年工蜂会积极反应，而年少的工蜂还“大有可为”，不值得牺牲，响应就弱。

==== 什么是初生颌关节？和初生颌有什么关联？ ====
初生颌关节指方骨与关节骨之间（或腭方与麦氏之间）的，上下颌之间的关节。与之相对应的是哺乳类的齿骨与鳞骨之间形成的次生颌关节。

而初生颌是指软骨鱼和某些基部硬骨鱼那样的麦氏软骨与腭方软骨起主要功能的颌，与之相对的是上下颌功能被加入的膜原骨替代的次生颌，起功能的骨头有前颌骨、上颌骨、齿骨、隅骨。

==== 关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？ ====
不能想当然地认为是尿囊膀胱，鸵鸟的泄殖腔分为三个部分，粪道、泄殖道和肛道，粪道连接直肠，泄殖道有输尿管和生殖管开口，肛道开口于体外，背面有腔上囊；鸵鸟的泄殖道可以储存大量尿液，起到类似其他羊膜动物的膀胱的作用，因此严格来说鸵鸟也没有膀胱，不过书上还是普遍认为鸵鸟具有膀胱，那么就按来源属于泄殖腔膀胱。 <ref name=":0" /> <ref name=":1" />

==== 关于鱼类鳔体积调节与悬浮水层高度的问题：《比解》上明确写了当鱼稳定在深水层时，鳔内气体需要减少，而稳定在浅水层时需增加鳔内气体但是深水层中水压较大，压缩鱼体体积，减小浮力，鱼想要稳定在该水层中应当增加浮力才对，为何排气而非增加气体？====
你推理的是正确的，书上写错了。

==== 两栖动物的肺是否能认为其具有肺泡？ ====
不能

==== 北斗的题库中提到的“角手冠”是什么东西？ ====
疑似触手冠打错

'''为什么海鞘作为水生生物排泄物却是尿酸？'''

普动上是这么写的，但是姚yz告诉我们应该改成氨，和正常的水生生物一样。

'''蜜蜂访问豌豆花先接触那片花瓣'''

应该是先访问旗瓣。旗瓣位于最上方，是最大的一片花瓣，较为显眼，且通常具有吸引昆虫的颜色和斑纹。蜜蜂在寻找花蜜时，会首先被旗瓣吸引，落在旗瓣上。之后，蜜蜂为了获取花蜜，会继续向内深入，进而接触到翼瓣和龙骨瓣，在这个过程中完成授粉。

=== 生物化学 ===

==== dna与rna谁的密度大： ====
RNA的密度最大。

DNA、RNA和蛋白质这三种生物大分子都具有一定的密度，其中'''RNA的密度最大'''，蛋白质的密度最低，DNA的密度介于两者之间的某一个位置。一个特定的DNA分子的密度主要取决于它的GC含量和构象状态。 GC含量越高，密度越大。与超螺旋结构存在的DNA密度显然要高于松弛状的DNA。而变性的DNA密度要高于没有变性的DNA。

附：“不同大分子的浮力密度也不同。DNA一般在1.7以上，RNA为1.6，蛋白质为1.35-1.40”此应为王镜岩第三版的错误，其第四版与比较新的教材已更正

==== 多不饱和脂肪酸的氧化过程？ ====
有点意思哈~右边请！[[多不饱和脂肪酸的氧化]]

==== 酶活力单位的定义是否有问题？ ====
误解主要从“所需”两字产生，删掉就好理解了。实际上就是一个速率，底物转化质量比时间m/t，只不过把这个速率用来表示酶量。比如1min这些酶（不管多少酶不管什么酶）转化了1μmol底物，那这些酶的量就是1U。相应的，如果1min这些酶转化了2μmol底物，那这些酶的量就是2U。实际上和底物相关，但是用于表示酶量。所以此“所需”非彼“所需”。在1min内转化1μmol底物需要1U酶，在1min内转化2μmol底物需要2U酶，没什么问题。至于提到的国内按什么来，国内外都是统一的，是国际酶学会订的（虽然现在酶学会更推荐用kat这个单位），做过实验动手算过就明白了。

==== from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？ ====
解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）
除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]

==== 求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等 ====
解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白金属蛋白]

==== 所以反竞争性抑制剂有啥应用实例 ====
现实中几乎没有反竞争性抑制剂（见杨荣武生物化学原理），反竞争性抑制剂仅存在理论研究价值。
杨sir这里写的大概的确有问题：多见于多底物发生的生化反应中，在单一底物的酶促反应中不常见，例如L-同型精氨酸和L-苯丙氨酸等多种L-氨基酸是碱性磷酸酶的反竞争性抑制剂，它们能结合碱性磷酸酶与底物的复合物，并阻碍反应继续进行；此外，肼类化合物反竞争性抑制胃蛋白酶的活性，氰化物也是芳香硫酸酯酶的反竞争性抑制剂。
参考
SPECTOR T, HAJIAN G．Statistical methods to distinguish competitive, noncompetitive, and uncompetitive enzyme inhibitors．Analytical biochemistry，1981，115(2)：403-409．DODGSON K S, SPENCER B, WILLIAMS K．Examples of Anti-competitive Inhibition．Nature，1956，177(4505)：432-433．
《中国大百科全书》第三版网络版

==== 为何盐析使用硫酸铵而非氯化钠氯化钾等？ ====
早期生物学家在做实验的时候发现有盐析现象，于是去找适合盐析的盐。找到最后觉得硫酸铵最好。当然不一定用硫酸铵，这个都取决于个人。毕竟盐析推荐用中性盐但是硫酸铵明显是个酸性盐但照样用。当然可以用氯化钠什么的但是效果不一定好（在家里可以把食盐撒到鸡蛋清上能看到有白色絮状沉淀）。这取决于盐的性质和待处理蛋白质的性质，有很大的多样性。

补：今天遇到了段志贵教授，他告诉我另外一个点：硫酸铵溶解度非常大。

话说这个问题背后的知识点还是比较复杂的。我讲两句。（咳）

电荷密度高的离子，结合水分子的能力强，被称为“亲液的”Kosmotropic。

电荷密度低的离子，就被称为“离液的”Chaotropic 。

像磷酸根，硫酸根这样的多价离子，电荷多，电荷密度高，就是亲液剂；像碘离子、硫氰酸根离子，不光电荷少，分子还大，电荷密度低，就是离液剂。

从亲液性强的排列到离液性强的离子，就成了Hofmeister序列。

至少看起来，阳离子离液剂+阴离子亲液剂=盐析+不变性（SO42-+NH4+），阴离子离液剂+阳离子亲液剂（SCN-+胍）=盐溶+变性。
[[文件:Hofmeister serie.png|缩略图]]
这解释了为什么盐析用硫酸铵，而变性用异硫氰酸胍。显然这里面也有着成本、溶解性、避免形成难溶的沉淀物之类的考量。

至于为什么，我的理解如下：蛋白质多为阴离子：

* 如果阳离子为离液剂，此阳离子不愿结合水，反而会结合蛋白质：
** 蛋白质分子结合了相同的离子，相互排斥，不易沉淀，造成盐溶
** 结合了在蛋白质上的离子破坏了蛋白质的氢键，造成变性
* 如果阳离子是亲液剂，此阳离子希望结合水，便不管蛋白质：
** 水分子都被亲液剂结合，蛋白质缺水沉淀，造成盐析
** 蛋白质不会受到离子的影响，不会变性
* 如果阴阳离子都是亲液剂，阴阳离子互相结合而不结合水，减小总体亲液效果。
* 如果阴阳离子都是离液剂，阴阳离子不互相结合反而都去结合水，减小总体离液效果。

以上是我个人的理解，不一定对，但肯定能够帮你记住这些规律😋

==== b族维生素的组成明析 / vb8是肌醇还是腺嘌呤核苷酸或者“生物素”（科普中国说的，笑） ====
[[文件:B族维生素.png|缩略图|B族维生素解析]]
见右侧图“B族维生素解析”

注：此图为朱斌《生物竞赛专题精炼》P100，题主可自己看。另外这些都有争议，朱斌这里只是观点之一。

'''沙林毒气的作用机理？（之前有看到说它是乙酰胆碱酯酶的自杀型抑制剂，但没有找到别的资料）'''

杨rw《生物化学原理》第三版p170 沙林即甲基氟磷酸异丙酯，是一种有机磷化物，可以共价修饰酶活性中心的丝氨酸残基的羟基使得其失活。沙林属于基团特异性抑制剂

'''Yang Sir的书上说“嘌呤环的嘧啶环和咪唑环之间有小的弯曲，故嘌呤环不完全在一个平面上”，但是根据本人浅薄的化学知识，C5和C4应当都是sp2杂化，为什么会出现弯曲呢（话说这是不是已经不是生物的范畴了）'''

环张力与键角矛盾六元环的理想键角为120°，而五元环的理想键角约为108°。当两个环在C4和C5处稠合时，连接处的键角需要兼顾两种环的需求，导致局部键角偏离理想值（如压缩或拉伸），从而引发整体结构的扭曲。
共轭受限与定域化效应尽管sp²杂化原子通常通过π共轭保持平面性，但在嘌呤中，五元环与六元环的共轭体系可能不完全连续。咪唑环的部分双键定域化（如C4-C5键的单双键特性交替），削弱了共轭的连续性，允许一定程度的弯曲。
孤对电子排斥与杂原子影响嘧啶和咪唑环中的氮原子孤对电子占据不同杂化轨道（如嘧啶环的N1、N3为sp²杂化，咪唑环的N7、N9可能参与不同键合）。这些孤对电子的空间排斥可能进一步破坏平面性。
实验证据支持 X射线晶体学数据显示，嘌呤分子中嘧啶环与咪唑环之间存在约5°~10°的轻微弯曲（如咖啡因等衍生物），证实了结构的非完全平面性。这种弯曲在溶液中因分子振动可能更加显著。

==== 根据周德庆《微生物学教程》，磺胺类药物抑制二氢蝶酸合成酶，但貌似一直说的是二氢叶酸合成酶，是一直说的都是错的吗？ ====
是的，确实是抑制二氢蝶酸合成酶。此内容也得到《微生物生物学》（霍乃蕊，余知和）的支持。

====异亮氨酸与α螺旋的破坏关联性强不强====

据北斗王娜所说是有的（侧链较大），但未在国内主流教材上看到该说法

====如果说双缩尿反应的基础是两个肽键，那么假设一个氨基酸与一个酰胺氨基酸（如A-N）可以和双缩尿有颜色反应吗====

不可以，两个氨基甲酰基不是连着的

====卤水主要成分是氯化镁氯化钙，石膏的主要成分是硫酸钙，那为什么石膏豆腐用碱变性使蛋白质沉淀，而卤水豆腐是盐析原理呢？====

卤水点豆腐很好解释，因为氯化镁和氯化钙的溶解度通常较高（CaCl₂溶解度为74.5g/100g水，25℃），在溶液中可以快速释放出大量二价阳离子，电荷中和效应显著，同时氯化镁是强酸弱碱盐，其溶液通常呈弱酸性（pH≈5.5-6.0），并不能完成碱变性

而对于硫酸钙来说，其溶解度较低，CaSO₄的Ksp=4.93×10⁻⁵，在纯水中最大Ca²⁺浓度仅0.015M，无法达到盐析阈值（0.1M），因而需要碱变性处理蛋白质。但由于硫酸钙的水溶液呈中性，所以生产上要利用其他物质将溶液的pH调至碱性以使得蛋白质能够有效变性

=== 分子生物学 ===

==== 想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。 ====
解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：

一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。

↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。

==== 来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？ ====
DNAPIV合成效率不高，本来就是修复用的。易错可以引入更多突变，提高细胞生存率，并且参与SOS途径。SOS的时候细胞都快死了，哪还会在乎这点错误。

==== 杨sir的分生第二版P216图6-6“RecBCD酶在同源重组中的作用”中，文字是“5'-外切酶”但图看起来是核酸内切酶，请问应如何理解；以及杨sir在学堂在线上讲的分生课程讲的是RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活，但他的《分子生物学（第二版）》讲的先发挥解链酶与3'-外切酶活性，遇到χ序列后再发挥“5'-外切酶（？）”活性，请问应参考哪种说法？ ====
集训时问了杨荣武，他说按学堂在线上说的来（即“RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活”）。同时杨sir透露他的分生要开始编新版（

==== RecBCD是否具有5’外切酶活性，各大教材措辞不同。 ====
杨sir本人说有（见上一条）

=== 细胞生物学 ===

==== from 徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？ ====
解答：这似乎是一个"有争议"的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。

补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。

另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）

==== P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？ ====
解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）

追问：ATP超家族又是啥ʕ•̫͡•ʔ

解答：就是ABC超家族，ATP binding cassette superfamily.

==== 癌细胞体外培养是否贴壁？ ====
不贴壁、无接触抑制（后者为前者原因，二者同为癌细胞区别于正常细胞的现象）

这话说的，意思是癌细胞可以被悬浮培养吗？大概不能。一般的癌细胞最开始也是贴壁长成一层，只不过长满一层后不会接触抑制，会继续长成好几层。

==== 鞘脂的合成部位（sER or Golgi'''）''' ====
详见[https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/44006920 鞘脂]

——神经酰胺在sER上合成，再转到高尔基体上合成鞘脂。

==== 想问一下，真核生物的核糖体还有E位点吗？ ====
解答：有E位点。详见视频：https://www.bilibili.com/video/BV19w4m127QK/?spm_id_from=333.337.search-card.all.click&vd_source=86f4f9d6f47b1620e6f209f2a952173f

==== 来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是"gain of function"? ====
解答:个人见解,应为编辑错误，翟好像并未严格区分逗号与分号大小问题，分号中间的逗号改为句号即可理解

====联会复合体的装配起始在什么时候？====

偶线期，经过粗线期，在双线期解体

====观察样品中酶活及其分布用何种包埋？====

答：根据王金发编写的《细胞生物学实验指南》大概是冷冻包埋，但是我手边没这本书，等等我。

==== 间体（中膜体，拟线粒体）存在于活细胞中吗，还是只是死细胞中人为造成的结构。关于这个问题有好多说法，找不到最新的文献解释 ====
人为造成，但重复性良好所以被误解很多年。详情请看The Very Reproducible (But Illusory) Mesosome

==== 求个CAR-T疗法历史的总结。 ====
[https://zhuanlan.zhihu.com/p/377677021 CAR-T发展历史及展望 - 知乎]

=== 生理学 ===

==== 关于不同离子转运蛋白耗能多少及转运离子数量的总结？ ====
刚刚写了一点点，还有好多好多内容需要补充→'''[[载体蛋白和通道蛋白]]'''

==== 朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？ ====
解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。

追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……

解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。

==== 哺乳动物成熟红细胞裂解后,正常小泡和外翻性小泡的形成过程 ====
解答：红细胞受低渗影响破裂形成血影（残留的膜骨架＋膜），膜重新闭合时可能形成正常小泡或外翻性小泡

==== 关于血液湍流的发生以及此时的血液黏度和血流切率，个人感觉朱大年生理学P116-117上的说法有些矛盾（下列一二）====
# 在血液黏度低的时候容易形成湍流
# 血流切率越高，层流现象越明显，即血流黏度较低；相反当血流切率较低的时候，血液黏度高
想问一下湍流发生的时候，血液黏度究竟是高是低？血流切率又是怎样的呢？谢谢！
朱大年教材中的两个表述并不矛盾，而是从不同角度描述：
黏度低易湍流：强调黏度对Re的直接影响（普遍规律）。
高切率→低黏度→层流明显：指在未达临界Re时，高切率下剪切稀化使层流更稳定；但若Re超过临界值（如高流速），仍会发展为湍流。

==== 肾素和抗利尿激素的作用都是减少尿量，从而使循环血量增多即升高血压，但为什么抗利尿激素抑制肾素的分泌呢？ ====
类似负反馈，因为AngII促进ADH分泌

==== 假设细胞内的钠离子浓度为12mM，细胞外为145mM，膜电位为-50mV，温度为37摄氏度，计算通过钠离子葡萄糖同向转运体所能达到的最大细胞内和细胞外葡萄糖浓度的比值是？A11.2 B8.69 C5940 D8690 ====
——和我的聚铑同学讨论了一下，他们算了很多遍都是6100多，这题的具体答案是什么？是4F吗？若果是的话再发具体解析吧--[[用户:MangoCat|MangoCat]]（[[用户讨论:MangoCat|留言]]） 2025年3月11日 (二) 19:22 (CST)

@[[用户:MangoCat|MangoCat]]：6100多和5940差距只在四舍五入上，5940是lehninger教材上得出的答案（此题是lehninger书上的原题但原题是问答题），是在过程中就四舍五入取到ΔG11.2kj/mol了。解析mangocat来写吧。我懒。

1.计算钠离子的电化学势能： ΔμNa=zFΔψ+RTln([Na+]in/[Na+]out) 带入数值: z=1 F=96485C/mol Δψ=-0.05V R=8.314J/(mol·K) T=310.15K [Na+]in=12mM [Na+]out=145mM 可得ΔμNa=-11250J/mol
2.已知钠离子葡萄糖同向转运体以2:1的比例转运钠离子和葡萄糖。平衡时，钠离子释放的能量等于葡萄糖逆浓度梯度所需的能量：
 2ΔμNa+ΔμGlc=0 则带入计算可得: ΔμGlc=22500J/mol
3.又因为我们有：
 ΔμGlc=RTln([Glc]in/[Glc]out) 所以带入数值 解得[Glc]in/[Glc]out=6156

====关于折返激动，扑动，颤动等心律失常的介绍？====
折返激动是指一个激动下传后，又可沿着另一条途径回到原已兴奋的心肌所产生的异常激动。阵发性心动过速可理解为心房、房室结、房室间、心室内，由单源性折返激动回路引起有节律的快速心律失常。如心房折返速度更快打250-300次/分则为心房扑动。如折返速度更快并变得无序则为心房颤动（大于350次/分）。<ref name=":0">病理生理学.2版.李桂源,吴伟康,欧阳静萍.人民卫生出版社</ref>

'''翟《细胞生物学》中提到紧密连接能形成渗透屏障，那为什么重吸收还存在细胞旁途径？'''

因为翟就在这句话下面提到了渗透屏障的相对性，举的就是肾小管的例子，一般认为这种渗漏由[https://zhuanlan.zhihu.com/p/497677014 Claudins]介导，其中Claduins2、7、10、15、16通过在紧密连接上形成空隙增加细胞旁阳离子的渗透性

==== 人卫的生理学第十版提到胶质细胞参与GABA在神经系统中的代谢是通过GABA脱羧酶催化生成琥珀酸半醛（P285），但是根据反应的产物和底物来看，这更应该是脱氨，而非脱羧？ ====
写错了，实际上是动用了转氨酶。建议移到[[教材错误与矛盾]]

=== 植物生理学 ===

==== 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？ ====
追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？

解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）

↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。

另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]

追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”
钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？

↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。

==== 请问有没有关于植物激素互作（比如乙烯调控IAA和JA及其下游基因）的总结，谢谢 ====
比较简要的总结，内容大部分来自王小菁《植物生理学（第8版）》，小部分来自网络等：

===== 协同作用： =====
生长素&赤霉素-促进果实生长

细胞分裂素&多胺-形成层分化

独角金内酯&细胞分裂素-侧根生长

独角金内酯&油菜素甾醇-侧根生长

系统素（多肽激素）&茉莉素-抑制蛋白酶（在植物受病虫害时抑制植物蛋白的降解，保护尚未受伤的组织）

乙烯&茉莉素-诱导抗病基因表达

===== 促进作用： =====
生长素→乙烯产生

脱落酸→果实产生乙烯

茉莉素→乙烯合成

===== 拮抗作用： =====
赤霉素&脱落酸-平衡种子发芽

独角金内酯&脱落酸-侧芽生长

多胺&乙烯-竞争前体（SAM）

植物生长促进剂（生长素、赤霉素、细胞分裂素、乙烯）&植物生长抑制剂（脱落酸、水杨酸、茉莉素）-逆转促进/抑制作用

===== 抑制作用： =====
细胞分裂素→生长素-抑制顶端优势

乙烯→生长素-抑制转运

脱落酸→生长素-抑制运输

水杨酸→乙烯-抑制ACC转变为乙烯

茉莉酸→乙烯对黄化苗顶端弯勾形成的促进作用'''（追问：可以问一下此条来源吗？答：'''https://doi.org/10.1105/tpc.113.122002'''）'''

乙烯→茉莉酸介导的植物伤害防御反应（通过加强茉莉酸代谢）
====想问一下有没有关于光合电子传递链抑制剂及其作用部位的整理，谢谢！====
这些在书上都有，王小菁《植物生理学》第八版第84页、武维华《植物生理学》第三版第131页，这些应该够用了，没见过考别的抑制剂的

==== 根据水势的定义，水的移动方向应当是从水势高处流向水势低处，但是为什么《植物生理学》第八版（王小菁）第151页上的图里写的是水从水势-1.1兆帕流向水势-0.4兆帕？以及这张图应当是从Taiz的书上来的，按说是不会有问题的，但是不是很理解 ====
这是因为在筛管中，液体是直接流动的，而非渗透作用。

如果液体是以渗透作用流动（即，需要以水分子的形式穿过一层膜），那么水就不可能逆水势流动。但现在，在筛管的两端之间没有任何阻拦，水以水流而非单个水分子的形式流动，就只考虑压力而不考虑水势了。

如果不好理解，可以这样想：有两个杯子，一个高，一个低。高的水杯重力势高，但溶解了许多盐使水势低于低的杯子中的水。现在用管子把两个杯子连接，水自然会从高处的杯子流入低处的杯子，不会管你的水势到底谁高谁低。

'''抗坏血酸氧化的磷氧比为什么是1呢？'''

抗坏血酸底物可以直接通过Cyt c 传递电子进行氧化，其 P/O比值接近'''1。（自wiki）'''

=== 进化生物学 ===

==== fay and wu 的H 较tajima的d的优点？ ====
鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：

①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；

②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清除等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等

（当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）

'''人类进化分析为何不用x或常染色体？'''

一般只用mt或y，好像是因为不会重组

=== 遗传学 ===
'''累加作用，积加作用，叠加作用在遗传比例方面的区别是什么呢？'''

累加作用：1:4：6:4：1

积加：9:6：1

叠加：15:1[[文件:半不育.png|缩略图]]

==== 有关平衡易位杂合体“半不育”的疑问：理论上来说平衡易位杂合体可产生六种配子，其中仅两种是相间分离产生，即1/3配子可育而2/3配子不育。书上的叙述是利用50%配子不育的现象提出了易位，说明半不育是实验观察到的结果，是否有合理的解释为何1/3的可育配子在实际情况下变为50%可育？(来自重庆某高一生竞生） ====
如右图所示，平衡易位杂合体确实存在3种分离方式，但其发生概率并不相同；对于导致可育配子的相间分离和导致不育配子的相邻分离-1而言，其同源着丝粒相互分开，慨率较大且相等；对于导致不育的相邻分离-2而言，其同源着丝粒之间不分开，比较罕见。

因此大体上看，主要会注意到相间分离和相邻分离-1，看起来确实接近一半的配子不育。

==== 单倍体和一倍体明显的差异是什么呢？ ====
一倍和单倍这两个术语之间的区别微妙：一倍染色体组是在多倍体系列的物种(如菊属)中成倍增加的基本染色体组。单倍染色体组是存在于配子中的染色体集合，不管该物种的染色体数目是多少。因为在二倍体生物中，一倍染色体组和单倍染色体组是一样的，所以可能出现混淆。想一想四倍体，有助于弄清这一区别：四倍体含四个一倍染色体组，因而单倍体配子是二倍体。

==== 人类染色体三体中，除了13、18、21、X、Y之外，还有哪些三体类型是可存活的？ ====
较少见的 8 号染色体三体、9 号染色体三体、22 号染色体三体亦可存活但表现异常；其余常染色体三体通常导致夭折。

=== 生物技术 ===

==== 如何制备emsa所用核酸探针？ ====
解答：要做EMSA首先要有参考基因组，然后化学合成/不对称PCR即可？

=== 生态学 ===

==== 生态学中用相邻个体最小距离检验分布型时，D=1/ (2N^{1/2})公式的推导过程？ ====
[[文件:屏幕截图 2024-11-14 190159.png|缩略图]]
（或许公式可以重新改一下下？有点不太明白）

解答：

在泊松分布中，有零个个体分布在指定的半径为r的区域内的概率P(零)=exp{-λπr²}

因此，P(R≤r)=1-exp{-λπr²}

其概率密度函数f(r)=2λπrexp{-λπr²} （根据P(x＜a)=∫(0→a)(f(x)) dx）

所以距离的期望E(r)=∫(0→∞)r×f(r) dr=∫(0→∞)2λπr²exp{-λπr²} dr=1/(2λ^{1/2}).

(该积分换元后使用Γ函数计算)（λ在这里表示分布密度，即图中的N）

=== 行为学 ===

==== 什么是局域资源增强？ ====
当亲属互相帮助而不是相互竞争时，就会发生局部资源增强 ('''Local resource enhancement''' LRE)。在合作饲养者中，母亲会在先前的后代的帮助下抚养新的后代。在具有这些系统的动物中，如果帮手不足，预计雌性会优先生育帮助性别的后代。母亲调整后代性别比例的选择强度取决于它们从帮手那里获得的利益大小。
这些预测在非洲野狗身上得到了证实，雄性对它们的母亲更有帮助，因为它们与母亲留在同一个群体中，并帮助为母亲和她的新生后代提供食物.LRE 预计会导致性别比偏向雄性，这也是自然界中观察到的模式。<ref name=":1">[[wikipedia:Sex_allocation|Sex allocation - Wikipedia]]</ref>

==== 空间出局雌性效应是什么？ ====
♀占有、积极保卫大领域，♂不能成功保卫足够领地支持多配制，致使婚配制度为单配制的现象。

植物生长物质整理

2025-04-06T00:35:01Z

Herbert West：/* 生长素的生理作用 */

=植物生长物质的代谢与信号转导=

==赤霉素 GA==

=== 赤霉素的代谢过程 ===
#3×乙酰-CoA→甲羟戊酸（MVA）→异戊二烯焦磷酸（IPP）→牻牛儿基焦磷酸（GPP）→法尼基焦磷酸（FPP）→牻牛儿牻牛儿基焦磷酸（GGPP）。
#质体中 GGPP 转化为内根-贝壳杉烯
#內根-贝壳杉烯在ER上氧化形成GA12
#转入细胞质基质，转化为其他GA（在GA20ox和GA3ox的催化下分别合成活性最高的GA1和GA4 前者主攻营养生长，后者主攻生殖生长）。
#糖基化/2β-羟基化（GA2ox）/C-6位羧基甲基化（特殊的 CYP450 单加氧酶）/C-6位羧基甲基化失活。

=== 赤霉素生物合成的器官特异性 ===
1.GA1是控制植物茎节伸长生长的活性激素；GA4更多是在植物的生殖生长中起调节作用。

===赤霉素的代谢调节===

# 赤霉素的失活：①2β-羟化反应失活【不可逆】；②16，17双键环氧化失活；③C-6位羧基甲基化失活；④赤霉素结合物失活【和单糖结合形成赤霉素糖酯或糖苷】
# LDP转到长日照后GA合成途径显著增强。
#部分植物的开花或萌发所需要的低温条件下使贝壳杉烯酸7β-羟化酶活性增高，产生大量的GA9。
#其他植物激素的诱导。

===赤霉素的生理作用===

#种子萌发相关的作用：胚合成的GA 诱导糊粉层α淀粉酶的产生，可以用来打破种子的休眠促进种子的萌发。
#植物营养生长相关的作用：促进细胞壁中木葡聚糖内糖基转移酶（XET）【从分子链的内部水解木葡聚糖，并将水解的木葡聚糖片段转移到另外一个木葡聚糖的末端】的活性增加细胞的延展性从而加强细胞的伸长。促进植物CDC2的表达从而刺激细胞生长（G1→S）。
#调节植物生殖生长的作用：影响植物由幼年期向成年期的转变，促进LDP的开花，诱导瓜类雄性花的分化，抑制玉米的雄花分化，影响花芽分化，促进果实生长，形成无籽果实，主要作用对于柑橘类与葡萄类，且对于它们的效果优于IAA。（植物对光的影响见附录1）

===信号转导过程===
源于对受体GID（质/核）的激活（从而激活下游反应）和去除 DELLA 抑制子的抑制效果实现（依赖泛素-蛋白酶体的降解途径）。

===合成抑制剂===

#抑制环化贝壳杉烯（古巴焦磷酸）的合成：福斯方D、矮壮素（CCC，氯化氯代胆碱）、AMO1618（奇怪的名字增加了）。
#抑制贝壳杉烯醛的合成：多效唑（PP333）、烯效唑（加强版多效唑）等P450单加氧反应抑制剂。
#抑制α-酮戊二酸依赖的双加氧反应和3-β羟基化反应：调环酸（BX-112）。

==脱落酸 ABA==

===脱落酸的代谢过程===
脱落酸也作为萜类化合物，其是由IPP转化而来的玉米黄素在质体中氧化以黄氧酸的形式到细胞质基质中形成ABA。在质体中氧化的关键酶是NCED。ABA在羟基化与糖基化后失活。ABA和IAA同，具有离子态，当光照时，叶绿体基质的质子进入类囊体，pH上升，ABA以离子态为主减少跨膜；当叶绿体受到损伤或处于逆境时ABAH状态便于跨过细胞膜释放。地钱中无ABA，起到类似作用的是新月酸。

===ABA 的生理作用===

#ABA虽然有逆境激素之称，但是低量的ABA表达是植物生长必须的。
#种子发育相关的生理作用：母源的ABA促进种子发育过程中营养物质的生成，胚胎自己产生的ABA促进胚胎晚期富含蛋白LEA的表达与渗透物质的积累从而脱水。在种子休眠后ABA含量将会缓慢下降（后熟作用）。（关于LEA蛋白见附录2）
#干旱胁迫下ABA的作用：ABA可以通过木质部运输在叶感受缺水之前封闭气孔（前馈），根部的ABA积累将会导致主根的伸长，抑制侧根的发育（抑制乙烯的作用）。（气孔的开闭调节见附录3）
#促进叶片中乙烯的合成：调控ACC合酶的活性促进乙烯的合成并促进器官的脱落，其在器官脱落的早期也有启动诱导作用。
#促进叶片的衰老，抑制种子萌发，生长，促进休眠等。外源ABA促进水稻中胚轴伸长，茎叶生长，果实肥大，开花。

===信号转导===
ABA结合受体PYR/RCAR，与负调节因子PP2C结合并使其钝化失活从而激活下游途径(如SnRK2和CDPK)。ABA对气孔活动的影响主要有二：一是磷酸化离子通道，阴离子外流导致去极化，激活电压门控钾离子通道使钾离子外流，水势升高；二是导致ROS（活性氧）与NO的增加，其作为第二信使促进保卫细胞中钙离子浓度升高和参与转录后修饰导致气孔关闭。

==乙烯 ETH==

===乙烯的生物合成===
Met→S-腺苷Met→（ACC合酶）→ACC→（ACC氧化酶）→乙烯；在第一步存在杨氏循环，发生于胞质基质。ACC氧化酶（限速）在液泡膜的内表面，ACC可以通过转化为N-丙二酰基ACC(MACC)/GACC暂时性储存于液泡中。

乙烯的生物合成受到多个途径的调节：IAA、CTK的作用与果实的成熟、逆境的产生可以极大的提升ACC合酶mRNA的转录水平。ACC丙二酰基转移酶的活性调节植物体内乙烯的生成。

===乙烯的生理效应===

#三重反应：当植物的幼苗放置在高浓度乙烯的容器内会出现三重效应：茎的伸长受到抑制、增粗生长、上胚轴水平生长。另外其还抑制上胚轴顶端弯钩的伸展，引起叶柄的偏上生长。原因是乙烯影响了茎细胞内微管的排列状态即增加其纵向排列，故相应增加微纤丝的纵向排列，细胞纵向的扩张受到抑制横向生长受到促进。
#乙烯对果实成熟的促进作用。
#乙烯促进叶片的衰老。(离层的形成机制见附录4)
#诱导不定根与根毛的发生。
#抑制芒果开花，促进菠萝开花，促进瓜类雌花发育。
#主要参与植物的抗涝过程，在洪涝状态下乙烯可以诱导水稻的薄壁细胞凋亡形成中空的通气组织。

===信号转导===
没有乙烯存在的时候受体ETR磷酸化抑制EIN2的剪切，细胞核中乙烯相应基因转录因子EIN3被泛素化降解。乙烯结合受体后，EIN去磷酸化并剪切其羧基端，进入细胞核抑制EIN3的泛素化，激活乙烯响应基因的转录。

===合成抑制剂===

#氨基乙氧基乙烯基甘氨酸AVG，氨基氧乙酸AOA，抑制以磷酸吡哆醛为辅酶的酶，包括ACC合酶。
#Co2+抑制ACC氧化酶。
#银离子是乙烯生理作用最有效的抑制剂，但不抑制乙烯合成而是抑制乙烯信号传递。银离子的作用不能被其他离子模拟。常用的如硫代硫酸银Ag2S2O3（划重点，这个联赛考过），硝酸银AgNO3等。

===乙烯类似物-受体抑制剂===
反式环辛烯，甲基环丙烯（不可逆抑制）。

==细胞分裂素 CTK==

===细胞分裂素的生物合成===
细胞分裂素有两种合成途径即从头合成与tRNA分解。前者是主要途径，通过异戊烯基转移酶IPT（限速酶）催化，其将异戊烯基转移到腺苷酸（AMP）上生成iPMP，后者在LOG的催化下形成iP（或者由CYP735A催化形成tZMP后再由LOG催化形成tZT）。细胞分裂素的合成在根尖分生组织最为旺盛，运输形式主要为核苷形式的CTK。CTK通过不可逆的糖基化与CKX降解失活。合成的部位主要在分裂旺盛的根系茎端种子果实的细胞质基质、线粒体与质体之内。

===细胞分裂素的生理功能===

#IAA/CTK低的时候促进芽的生长，高的时候促进根的生长。
#解除顶端优势。IAA在维持顶端优势的同时对CTK存在抑制作用。
#对分生组织的影响：促进茎端分生组织的细胞分裂，抑制根端分生组织的分裂与生长发育（促进分化）。其与IAA、蔗糖共同作用激活CDK使细胞由G1期进入S期。（植物的细胞壁与分裂调控见附录5）
#通过抑制叶绿素降解和诱导营养物质运输向叶片抑制叶片的衰老。
#对生殖发育的调控：促进花器官（雌花）的分裂分化，促进果实的增产。
#一些固氮菌可以产生有细胞分裂素活性的混合物诱导根皮层的分裂。

===信号转导-多级磷酸接力===
细胞分裂素结合CRE/AHK等的胞外结构域CHASE，激活其组氨酸激酶活性将磷酸转移到AHP上，其再将磷根转移到B-ARR蛋白，激活后诱导A-ARR的转录，其再再再被AHP磷酸化，并诱导细胞分裂素响应基因的转录。

===类似物===
6-苄氨基腺嘌呤（6-BA），噻苯隆(TDZ，脱叶灵)，四氢吡喃苄基腺嘌呤PBA，6-呋喃氨基腺嘌呤(KT,又称激动素，第一种被发现的CTK类物质，最先由Skoog和崔徵等在变质的鲱鱼精子中发现)等具有相同效应。值得注意的是，KT并非植物自然合成。

==生长素 AUX==

===IAA的代谢===
生长素主要在快速分裂生长的植物组织中合成。

重要的有四条途径：

#3-吲哚丙酮酸途径（IPA途径，发生在细胞质基质）：Trp脱氨形成吲哚丙酮酸，再脱羧再氧化形成IAA；
#色胺途径：Trp脱羧形成色胺，再氧化再脱羧形成IAA；
#吲哚乙腈途经：主要存在于十字花科植物；
#吲哚乙酰胺途径：存在于侵染植物的微生物（细菌、真菌）中。IAA的合成依赖Zn（Trp合成酶的辅因子，缺失导致小叶病，联赛考过）。
以上四种途径都依赖于色氨酸，当然也有非色氨酸依赖途径，原料为吲哚，目前对其途径了解甚少，了解即可

IAA可以通过结合糖、氨基酸失去活性，可以作为非活性运输形式（与葡萄糖结合生成吲哚乙酰葡萄糖作为贮存形式与肌醇形成吲哚乙酰肌醇作为运输形式）。

===生长素的运输===
胞外的IAA一部分以离子形式存在，一部分是可以跨膜的分子形式。IAA的极性运输属于主动运输，在离子状态下通过AUX1转运体与两个质子一同进入胞内。胞内的IAA几乎全部以离子的形式存在，流出细胞依赖两种外向转运体PIN和ABCB。IAA转运蛋白的分布一般是极性的，受到多种因素的调控。需要指出的是：2,3,5-三碘苯甲酸（TIBA），萘基邻氨甲酰苯甲酸NPA抑制外向生长素载体；萘氧乙酸NOA抑制向内的运输。

===生长素的生理作用===

#对细胞生长的作用：机制是通过加强细胞质膜表达质子泵酸化细胞壁，细胞壁中的扩张蛋白在酸性条件下弱细
#胞壁多糖组分之间的氢键疏松细胞壁，故细胞可以伸长。
#参与植物对光信号与重力的响应。（植物的向性运动见附录 6）
#对植物发育的作用：
#*通过建立生长素浓度梯度建成植物生长的基本模式，其作用在胚发生第一次细胞分裂后就可见。
#*诱导植物细胞的分化，尤其促进维管组织分化。
#*调控顶端优势。(顶端优势的建成与调控见附录 7)
#*促进侧根与不定根的发生。
#*控制花芽与果实的发育，促进黄瓜雌花分化。（植物的单性结实现象见附录 8）

===信号转导===
Aux/IAA蛋白结合生长素响应因子ARF并抑制其活性，生长素结合SCF（一种泛素连接酶E3）复合体中的TIR并激活之，促使Aux/IAA的泛素化降解，ARF激活相应基因的转录。这些相关基因称作早期基因，其负责与生长素作用直接相关的蛋白质的转录，而其下游的下游是包括ACC合酶晚期基因，主要参与逆境的调控。

==油菜素甾醇 BR==

===生物合成===
是FPP聚合形成鲨烯，形成环阿屯醇类（植物中所有固醇的前体）再逐步转化为BR。

===信号转导===
定位在膜上的BR受体BRI1被磷酸化后促进自身形成二聚体（也可以与BAK1形成异源二聚体）然后经过一个武维华上还不清楚的步骤激活负调控因子BIN2（定位在膜、质、核中），后者磷酸化BES1/BZR1，BES1与启动子序列中的E-BOX结合激活基因的表达，或者与BIM1协同激活基因表达。BZR1可以调节BR合成酶的基因表达且可以调节BR诱导基因的表达。

===生理作用===

#通过细胞壁酸化刺激细胞的扩张与分裂，还通过诱导XET活性的增加（与赤霉素类似）与改变维管排列促进生长，相当于三合一超级加倍；
#促进导管的分化，促进木质部分化和抑制韧皮部分化；
#增强植物的抗逆性（比如诱导热激蛋白）（可能与ABA存在拮抗关系）；
#决定花粉的育性。

==茉莉素 JA==

===生物合成===
前体是α-亚麻酸，其在叶绿体与过氧化物酶体中反应最终生成JA，JA-Ile是其主要活性形式。信号转导类似IAA的去抑制作用。

===生理作用===

#有类似ABA的作用；
#调控植物对昆虫与病原菌的抗性；
#诱导植物次生代谢物的产生（主要是花青素）抵抗紫外线。

==独角金内酯 SL==

===生物合成===
SL 的合成也是类胡萝卜素途径，主要存在于寄生植物。

===生理功能===

#诱导寄生植物的萌发：寄主植物分泌的SL到土壤中激活寄生植物的种子并使之趋向寄主生长。
#抑制植物的分支与侧芽的生长，促进顶端优势。
#SL信号可以被菌根真菌感知，加强营养吸收并趋向寄主生长建立共生体系。

==水杨酸 SA==

===生物合成===
SA的合成主要来源于莽草酸途径的产物分支酸。

===生理功能===

#最主要是抗病反应，诱导系统获得性抗性SAR，在病原菌侵入后激活植物的基础防御反应，并预判了病原微生物的预判保护受到攻击的特异组分，建立多重防御机制。（植物的抗病见附录9）
#控制其他植物激素参与SAR反应，其中主要是同样参与对病原菌抗性的JA，SA主要针对活体寄生病原菌，JA主要针对损伤与坏死性病原菌，二者在一定程度上表现出相互抑制。
#协同ABA与乙烯共同参与植物的抗热反应。
#诱导植物的抗氰呼吸。

==多胺类物质==
主要分布在分裂旺盛的组织（与氨基酸的数量成正变），合成前体主要是Arg、Met、Phe。促进植物生长，延缓衰老（抑制乙烯合成），增强抗逆性。<ref name=":0" />

=植物生长物质作用=

==植物生长物质作用表==
{| class="wikitable"
!植物生长物质
!促进
!抑制
|-
|生长素（IAA，IBA，PAA,2,4-D,
2,3,4-T）

（NAA为人工合成）
|细胞分裂，维管分化，茎长度+，叶面积+，顶端优势+，发芽，侧/不定根形成偏上性，形成层+，同化物分配，雌花+，单性结实，子房壁厚度+，ETH+，叶落，愈伤，种子果实发育
|花朵脱落，侧枝生长，块根形成，叶衰老
|-
|赤霉素（GA3）
|种子萌发，雄花+，单性结实，开花，花粉发育，细胞分裂，叶面积+，抽薹，侧枝生长，胚轴变直果实生长
|成熟，侧芽生长，衰老，形成块茎
|-
|细胞分裂素（CTK）

6-苄氨基腺嘌呤（6-BA）

噻苯隆(TDZ,脱叶灵)

四氢吡喃苄基腺嘌呤PBA

6-呋喃氨基腺嘌呤(KT,又称激动素)
|细胞分裂膨大，地上分化，侧芽生长，叶面积+，叶绿体发育，养分移动，气孔张开，偏上性，愈伤，发芽，形成层活动，根瘤形成，果实生长，
|不定/侧根形成，叶片衰老
|-
|脱落酸（ABA）
|叶花果脱落，气孔关闭，侧芽生长，块茎休眠，叶片衰老，同化物运输，种子成熟，ETH+，果实成熟
|种子发芽，IAA运输，植株生长
|-
|乙烯（ETH）
|解除休眠，根茎分化，不定根形成，叶果脱落，雌花+，开花，花果衰老，呼吸跃变果实成熟，茎粗，防御反应，地上部失去负向重力性
|某些植物开花，生长素转运，根茎伸长
|-
|油菜素（BR），TS303
|细胞伸长分裂，抗冷抗旱抗盐
|
|-
|水杨酸（SA）
|抗氰呼吸，抗寒，抗病，浮萍开花
|ACC变为ETH
|-
|茉莉酸（JA），冠菌素
|ETH合成，叶片衰老脱落，气孔关闭，呼吸+，蛋白合成，块茎形成
|种子萌发，营养生长，花芽形成，叶绿素形成，光合-
|-
|多胺
|促进生长，抗逆
|衰老
|-
|系统素（受伤番茄叶片，18肽）
|抗病抗虫凋亡
|<nowiki>-</nowiki>
|-
|植硫肽（石刁柏叶，五肽）
|细胞分裂增殖，不定芽/根系统分化，促进导管分化和胚性细胞形成，提高植物耐热性
|<nowiki>-</nowiki>
|-
|SCR/SP11（油菜绒毡层）
|自交不亲和
|<nowiki>-</nowiki>
|-
|CLV3(CLE CLAVATA3)（拟南芥突变体，12肽）
|干细胞维持，调控形态发生
|<nowiki>-</nowiki>
|-
|TIBA、NPA、NOA
|分枝增加，结荚率
|生长素运输
|-
|马来酰肼（MH）
|<nowiki>-</nowiki>
|块/鳞/球茎发芽，烟草侧芽（替代尿嘧啶阻止正常代谢）
|-
|矮壮素（CCC）
|茎粗，叶绿，叶厚
|茎长度，节间，叶面积，倒伏
|-
|缩节胺助壮素（Pix）
|
|
|-
|多效唑（PP333）
|
|
|-
|对氯汞苯磺酸（PCMBS）
|<nowiki>-</nowiki>
|蔗糖质外体运输
|-
|碳酸镁，次氯酸钠
|叶落
|<nowiki>-</nowiki>
|-
|新月酸（存在于地钱植物）
|类似ABA
|类似ABA
|}

== 植物激素抑制剂 ==
{| class="wikitable"
!激素
!抑制激素
!原理
|-
|2,3,5-三碘苯甲酸（TIBA）

萘基邻氨甲酰苯甲酸（NPA）
|生长素
|抑制外向生长素载体
|-
|槲皮素、金雀异黄苷
|生长素
|抑制极性运输
|-
|萘氧乙酸（NOA）
|生长素
|抑制向内的运输
|-
|福斯方D

矮壮素（CCC，氯化氯代胆碱）

AMO1618
|赤霉素
|抑制环化贝壳杉烯的合成
|-
|多效唑（PP333），烯效唑（加强版多效唑）
|赤霉素
|P450单加氧反应抑制剂，抑制贝壳杉烯醛的合成
|-
|调环酸
|赤霉素
|抑制α酮戊二酸依赖的双加氧反应和3-β羟基化反应
|-
|B9（丁酰肼）
|赤霉素
|<nowiki>-</nowiki>
|-
|3-甲基-7-（3-甲基丁氨基）吡唑啉[4,3右旋]嘧啶
|细胞分裂素
|类似物
|-
|氨基乙氧基乙烯基甘氨酸（AVG）

氨基氧乙酸（AOA）
|乙烯
|抑制以磷酸吡哆醛为辅酶的酶，包括ACC合酶
|-
|Co2+
|乙烯
|ACC氧化酶
|-
|硫代硫酸银

硝酸银（Ag+）
|乙烯
|信号转导
|-
|反式环辛烯

甲基环丙烯（不可逆抑制）
|乙烯
|乙烯类似受体抑制
|-
|S-诱抗素
|脱落酸
|<nowiki>-</nowiki>
|-
|三唑类物质芸蒿素
|油菜素
|抑制合成
|}

==不同比例植物激素的作用==
IAA/CTK：调节顶端优势，+/-；促进愈伤组织分化：>1为根，<1为芽，=1不分化

GA/ABA：调节种子发芽，+/-

CTK/ABA：气孔运动，+/-

GA/ETH：瓜类性别分化，♂/♀<ref>本文由干锅鸡助教编辑,由肺鱼审核</ref>

IAA/GA：维管组织分化，比值较大为木质部，较小为韧皮部

=附录=

==附录1==

===光受体===
在光下生长的植物进行光形态建成，通过光受体感受环境的光信号。主要的光受体有光敏色素、隐花色素、向光素、UVB受体。光敏色素是一种可溶的浅蓝色二聚体蛋白，由生色团与蛋白质组成，二者以Cys残基共价连接。光敏色素有两种可互相转化的形式：红光吸收型Pr（cis，660nm）和远红光吸收型Pfr（trans，730nm），其光谱特性由光敏色素整体决定，Pfr为其活性形式。根据蛋白质的稳定性将光敏色素分为I型光敏色素-PhyA型-黄化组织中丰富，在光下容易分解，主要远红光受体；II型光敏色素-PhyBCDE，B是主要红光受体。Pfr在核内产生主要效应。光敏色素的快反应主要是棚田效应，慢反应包括去黄化，成花等。隐花色素也是类似的结构，生色团是FAD和喋呤，CRY1介导茎伸长（-）与内源节律，CRY2介导子叶扩张，二者与光敏色素交叉作用共同参与成花诱导。CRY12在细胞核，3在质体或线粒体。

===植物对光周期诱导反应类型===
植物对光周期诱导反应类型不同，大体分为：

#LDP（长日照植物）：小麦、大麦、油菜、甜菜、萝卜、白菜、菠菜、胡萝卜、芹菜、天仙子等夏季开花的植物；
#SDP（短日照植物）：大豆、菊花、苍耳、牵牛、美洲烟草、腊梅、紫苏、晚稻、麻类等秋季以后开花的植物；
#DNP（日中性植物）：番茄、茄子、黄瓜、辣椒、蒲公英、月季、四季豆等一年四季都能开花的植物。

==附录2==

===LEA蛋白===
胚胎发育晚期蛋白LEA，可以稳定植物细胞膜结构参与种子的脱水过程（故又称脱水素），清除ROS，增加叶片的茸毛与角质化程度，进一步强化输导组织。主要受到干旱的诱导，除此之外低温、盐渍以及ABA都可以诱导其表达。

==附录3==

===气孔开闭的因素===
一般而言,影响气孔开闭的因素有:

#CO2浓度：低浓度CO2促进气孔张开，高浓度使气孔迅速关 闭,机理可能是保卫细胞pH下降，水势上升,保卫细胞失水。
#温度：温度过低，淀粉磷酸化酶活性不高,气孔不张开；温度过高,蒸腾作用过强，保卫细胞失水而气孔关闭。
#光照强度：光照强度在光补偿点以下，呼吸产生的CO2使保卫细胞的pH下降,淀粉磷酸化酶又把葡萄糖合成为淀粉，水势升高，保卫细胞失水，气孔关闭。
#天气：白天若蒸腾过于强烈，保卫细胞失水，气孔关闭，阴雨天叶子吸水饱和，表皮细胞含水量高，挤压保卫细胞，故气孔也关闭。
#风：微风对气孔的打开有促进作用，因为微风可以适当降低叶片周围的湿度；大风则促使气孔关闭。
#某些化学物质：乙酰水杨酸（阿司匹林）等能抑制气孔开放，降低蒸腾；低浓度脱落酸溶液洒在叶表面,可抑制气孔开放；细胞分裂素可促进气孔开放。

==附录4==

===离区===
离区指的是花果叶离开母体发生脱落的部分，其中有几层细胞较小具有分生能力，被称作离区。决定器官脱落的是离层区内生长素远轴端/近轴端的比值，该值高时不发生脱落，小于等于1的时候发生脱离。乙烯是最主要的调节因子，在生成IAA浓度梯度后其诱导果胶酶、纤维素酶等降解细胞壁，ABA在此过程中有间接的协同作用。

==附录5==

===细胞壁的化学结构与对应的功能===
细胞壁纤维素的基本单位是微纤丝，由多条葡聚糖链构成紧密结合成带状结构。半纤维素作为交联微纤丝的多糖使其交联并组织微纤丝之间的直接接触，主要的半纤维素有木葡聚糖与阿拉伯糖基木聚糖。果胶作为纤维素-半纤维素网络中的亲水填充物，结构蛋白增强了细胞壁的化学弹性。微纤丝来源于质膜上六亚基的莲座状粒子（每个亚基含6个纤维素合酶CesA），固醇-糖苷作为合成引物，葡萄糖依靠UDPG添加（来源于蔗糖）。基质多糖Golgi中合成通过囊泡排入细胞壁。

===细胞伸长扩展机制===
细胞的尖端生长受到微丝的控制，大部分的生长属于扩散生长。细胞扩散生长的方向与微纤丝的方向有关，细胞壁的伸长涉及微纤丝的重新排布，而微纤丝的排列往往与细胞质中靠近质膜的微管排列一致（微管通过指导CesA控制微纤丝方向）。细胞壁生长在酸性条件下更快，原因是扩展素在低pH条件下削弱壁多糖之间的非共价键作用。

===细胞分裂后细胞壁的组装===
Golgi和ER在成膜体（维管、膜、小泡的复合体）作用下聚集在分裂细胞的纺锤体中心，形成细胞版。细胞壁的多聚物按照一定的规律排列连接，有两种假说解释细胞壁的装配，自装配与酶介导的装配（XET等），一些糖苷酶在其中起辅助作用，氧化酶氧化交联细胞壁成分。如果形成次生壁，将会在Phe分泌到细胞壁后转变为木质素与纵向排列的微纤丝形成紧密疏水的网络。除过参与木质素转化的漆酶外，伸展蛋白、阿拉伯半乳糖蛋白（参与植物细胞的粘连与信号转导，另一端铆定在膜上）等活性蛋白质也存在于细胞壁。

==附录6==

===向光性===
植物的向光性主要由向光素介导，其是一种与质膜相关的自磷酸化蛋白激酶PHOT（C端具有Ser/Thr蛋白激酶活性），在蓝光刺激下自磷酸化，同时磷酸化ABCB19，PKS、NPS3，导致ABCB19的重新定位同时PHOT1自身从质膜上分离进入细胞质中诱发下游反应，刺激PIN1向细胞侧向的分布。在向光性调控之外PHOT1/2还参与叶绿体的排列与气孔反应等过程。

===向重力性===
植物对重力的感受主要与一种位于根冠称之为平衡石的淀粉体有关，在根直立的时候其对ER压力均衡，一旦根横向摆放，其可以迅速引起ER的压力不均与细胞质快速碱化，PIN蛋白集中重新分布在新的伸长区下侧，生长素的运输由此发生侧向的不均匀的运输（钙离子启动）导致侧向生长。在此过程中细胞骨架与IP3也参与。

==附录7==

===顶端优势===
植物由于顶端生长而抑制侧芽生长的现象称作顶端优势，该现象在不同的植物种有不同的表现。生长素是调控顶端优势的主要因素，CTK对顶端优势有抑制作用。生长素在茎的顶端产生通过PIN1向下进行极性运输，CTK与SL则在根部合成通过木质部向顶端运输，侧芽生长于否取决于这三种激素的相互作用。

==附录8==

===天然单性结实===
天然单性结实现象，主要存在于葡萄、橘、菠萝、香蕉、黄瓜等。

===人工诱导单性结实===
人工诱导的刺激性单性结实：西瓜与草莓由IAA刺激形成，GA形成无籽葡萄。（三倍体无籽西瓜是种子败育，不是单性结实）

==附录9==

===虫害===
植物暴露系统素，到达邻近的韧皮组织结合膜上的受体激活JA；

===病原菌入侵===
其诱导受体激活NADPH氧化酶，ROS水平上升并导致细胞壁之间形成交联，NO通路被激活并提供次生代谢产物以获得系统性获得性抗性。同时细胞壁碎片中的部分寡糖分子也可以作为信号分子。

<ref name=":0">本篇文档由你朋苟和肺鱼编写，由渣黑和恺凌审核校对。</ref>
<references />

植物生长物质整理

2025-04-06T00:32:38Z

Herbert West：/* 细胞分裂素的生理功能 */

=植物生长物质的代谢与信号转导=

==赤霉素 GA==

=== 赤霉素的代谢过程 ===
#3×乙酰-CoA→甲羟戊酸（MVA）→异戊二烯焦磷酸（IPP）→牻牛儿基焦磷酸（GPP）→法尼基焦磷酸（FPP）→牻牛儿牻牛儿基焦磷酸（GGPP）。
#质体中 GGPP 转化为内根-贝壳杉烯
#內根-贝壳杉烯在ER上氧化形成GA12
#转入细胞质基质，转化为其他GA（在GA20ox和GA3ox的催化下分别合成活性最高的GA1和GA4 前者主攻营养生长，后者主攻生殖生长）。
#糖基化/2β-羟基化（GA2ox）/C-6位羧基甲基化（特殊的 CYP450 单加氧酶）/C-6位羧基甲基化失活。

=== 赤霉素生物合成的器官特异性 ===
1.GA1是控制植物茎节伸长生长的活性激素；GA4更多是在植物的生殖生长中起调节作用。

===赤霉素的代谢调节===

# 赤霉素的失活：①2β-羟化反应失活【不可逆】；②16，17双键环氧化失活；③C-6位羧基甲基化失活；④赤霉素结合物失活【和单糖结合形成赤霉素糖酯或糖苷】
# LDP转到长日照后GA合成途径显著增强。
#部分植物的开花或萌发所需要的低温条件下使贝壳杉烯酸7β-羟化酶活性增高，产生大量的GA9。
#其他植物激素的诱导。

===赤霉素的生理作用===

#种子萌发相关的作用：胚合成的GA 诱导糊粉层α淀粉酶的产生，可以用来打破种子的休眠促进种子的萌发。
#植物营养生长相关的作用：促进细胞壁中木葡聚糖内糖基转移酶（XET）【从分子链的内部水解木葡聚糖，并将水解的木葡聚糖片段转移到另外一个木葡聚糖的末端】的活性增加细胞的延展性从而加强细胞的伸长。促进植物CDC2的表达从而刺激细胞生长（G1→S）。
#调节植物生殖生长的作用：影响植物由幼年期向成年期的转变，促进LDP的开花，诱导瓜类雄性花的分化，抑制玉米的雄花分化，影响花芽分化，促进果实生长，形成无籽果实，主要作用对于柑橘类与葡萄类，且对于它们的效果优于IAA。（植物对光的影响见附录1）

===信号转导过程===
源于对受体GID（质/核）的激活（从而激活下游反应）和去除 DELLA 抑制子的抑制效果实现（依赖泛素-蛋白酶体的降解途径）。

===合成抑制剂===

#抑制环化贝壳杉烯（古巴焦磷酸）的合成：福斯方D、矮壮素（CCC，氯化氯代胆碱）、AMO1618（奇怪的名字增加了）。
#抑制贝壳杉烯醛的合成：多效唑（PP333）、烯效唑（加强版多效唑）等P450单加氧反应抑制剂。
#抑制α-酮戊二酸依赖的双加氧反应和3-β羟基化反应：调环酸（BX-112）。

==脱落酸 ABA==

===脱落酸的代谢过程===
脱落酸也作为萜类化合物，其是由IPP转化而来的玉米黄素在质体中氧化以黄氧酸的形式到细胞质基质中形成ABA。在质体中氧化的关键酶是NCED。ABA在羟基化与糖基化后失活。ABA和IAA同，具有离子态，当光照时，叶绿体基质的质子进入类囊体，pH上升，ABA以离子态为主减少跨膜；当叶绿体受到损伤或处于逆境时ABAH状态便于跨过细胞膜释放。地钱中无ABA，起到类似作用的是新月酸。

===ABA 的生理作用===

#ABA虽然有逆境激素之称，但是低量的ABA表达是植物生长必须的。
#种子发育相关的生理作用：母源的ABA促进种子发育过程中营养物质的生成，胚胎自己产生的ABA促进胚胎晚期富含蛋白LEA的表达与渗透物质的积累从而脱水。在种子休眠后ABA含量将会缓慢下降（后熟作用）。（关于LEA蛋白见附录2）
#干旱胁迫下ABA的作用：ABA可以通过木质部运输在叶感受缺水之前封闭气孔（前馈），根部的ABA积累将会导致主根的伸长，抑制侧根的发育（抑制乙烯的作用）。（气孔的开闭调节见附录3）
#促进叶片中乙烯的合成：调控ACC合酶的活性促进乙烯的合成并促进器官的脱落，其在器官脱落的早期也有启动诱导作用。
#促进叶片的衰老，抑制种子萌发，生长，促进休眠等。外源ABA促进水稻中胚轴伸长，茎叶生长，果实肥大，开花。

===信号转导===
ABA结合受体PYR/RCAR，与负调节因子PP2C结合并使其钝化失活从而激活下游途径(如SnRK2和CDPK)。ABA对气孔活动的影响主要有二：一是磷酸化离子通道，阴离子外流导致去极化，激活电压门控钾离子通道使钾离子外流，水势升高；二是导致ROS（活性氧）与NO的增加，其作为第二信使促进保卫细胞中钙离子浓度升高和参与转录后修饰导致气孔关闭。

==乙烯 ETH==

===乙烯的生物合成===
Met→S-腺苷Met→（ACC合酶）→ACC→（ACC氧化酶）→乙烯；在第一步存在杨氏循环，发生于胞质基质。ACC氧化酶（限速）在液泡膜的内表面，ACC可以通过转化为N-丙二酰基ACC(MACC)/GACC暂时性储存于液泡中。

乙烯的生物合成受到多个途径的调节：IAA、CTK的作用与果实的成熟、逆境的产生可以极大的提升ACC合酶mRNA的转录水平。ACC丙二酰基转移酶的活性调节植物体内乙烯的生成。

===乙烯的生理效应===

#三重反应：当植物的幼苗放置在高浓度乙烯的容器内会出现三重效应：茎的伸长受到抑制、增粗生长、上胚轴水平生长。另外其还抑制上胚轴顶端弯钩的伸展，引起叶柄的偏上生长。原因是乙烯影响了茎细胞内微管的排列状态即增加其纵向排列，故相应增加微纤丝的纵向排列，细胞纵向的扩张受到抑制横向生长受到促进。
#乙烯对果实成熟的促进作用。
#乙烯促进叶片的衰老。(离层的形成机制见附录4)
#诱导不定根与根毛的发生。
#抑制芒果开花，促进菠萝开花，促进瓜类雌花发育。
#主要参与植物的抗涝过程，在洪涝状态下乙烯可以诱导水稻的薄壁细胞凋亡形成中空的通气组织。

===信号转导===
没有乙烯存在的时候受体ETR磷酸化抑制EIN2的剪切，细胞核中乙烯相应基因转录因子EIN3被泛素化降解。乙烯结合受体后，EIN去磷酸化并剪切其羧基端，进入细胞核抑制EIN3的泛素化，激活乙烯响应基因的转录。

===合成抑制剂===

#氨基乙氧基乙烯基甘氨酸AVG，氨基氧乙酸AOA，抑制以磷酸吡哆醛为辅酶的酶，包括ACC合酶。
#Co2+抑制ACC氧化酶。
#银离子是乙烯生理作用最有效的抑制剂，但不抑制乙烯合成而是抑制乙烯信号传递。银离子的作用不能被其他离子模拟。常用的如硫代硫酸银Ag2S2O3（划重点，这个联赛考过），硝酸银AgNO3等。

===乙烯类似物-受体抑制剂===
反式环辛烯，甲基环丙烯（不可逆抑制）。

==细胞分裂素 CTK==

===细胞分裂素的生物合成===
细胞分裂素有两种合成途径即从头合成与tRNA分解。前者是主要途径，通过异戊烯基转移酶IPT（限速酶）催化，其将异戊烯基转移到腺苷酸（AMP）上生成iPMP，后者在LOG的催化下形成iP（或者由CYP735A催化形成tZMP后再由LOG催化形成tZT）。细胞分裂素的合成在根尖分生组织最为旺盛，运输形式主要为核苷形式的CTK。CTK通过不可逆的糖基化与CKX降解失活。合成的部位主要在分裂旺盛的根系茎端种子果实的细胞质基质、线粒体与质体之内。

===细胞分裂素的生理功能===

#IAA/CTK低的时候促进芽的生长，高的时候促进根的生长。
#解除顶端优势。IAA在维持顶端优势的同时对CTK存在抑制作用。
#对分生组织的影响：促进茎端分生组织的细胞分裂，抑制根端分生组织的分裂与生长发育（促进分化）。其与IAA、蔗糖共同作用激活CDK使细胞由G1期进入S期。（植物的细胞壁与分裂调控见附录5）
#通过抑制叶绿素降解和诱导营养物质运输向叶片抑制叶片的衰老。
#对生殖发育的调控：促进花器官（雌花）的分裂分化，促进果实的增产。
#一些固氮菌可以产生有细胞分裂素活性的混合物诱导根皮层的分裂。

===信号转导-多级磷酸接力===
细胞分裂素结合CRE/AHK等的胞外结构域CHASE，激活其组氨酸激酶活性将磷酸转移到AHP上，其再将磷根转移到B-ARR蛋白，激活后诱导A-ARR的转录，其再再再被AHP磷酸化，并诱导细胞分裂素响应基因的转录。

===类似物===
6-苄氨基腺嘌呤（6-BA），噻苯隆(TDZ，脱叶灵)，四氢吡喃苄基腺嘌呤PBA，6-呋喃氨基腺嘌呤(KT,又称激动素，第一种被发现的CTK类物质，最先由Skoog和崔徵等在变质的鲱鱼精子中发现)等具有相同效应。值得注意的是，KT并非植物自然合成。

==生长素 AUX==

===IAA的代谢===
生长素主要在快速分裂生长的植物组织中合成。

重要的有四条途径：

#3-吲哚丙酮酸途径（IPA途径，发生在细胞质基质）：Trp脱氨形成吲哚丙酮酸，再脱羧再氧化形成IAA；
#色胺途径：Trp脱羧形成色胺，再氧化再脱羧形成IAA；
#吲哚乙腈途经：主要存在于十字花科植物；
#吲哚乙酰胺途径：存在于侵染植物的微生物（细菌、真菌）中。IAA的合成依赖Zn（Trp合成酶的辅因子，缺失导致小叶病，联赛考过）。
以上四种途径都依赖于色氨酸，当然也有非色氨酸依赖途径，原料为吲哚，目前对其途径了解甚少，了解即可

IAA可以通过结合糖、氨基酸失去活性，可以作为非活性运输形式（与葡萄糖结合生成吲哚乙酰葡萄糖作为贮存形式与肌醇形成吲哚乙酰肌醇作为运输形式）。

===生长素的运输===
胞外的IAA一部分以离子形式存在，一部分是可以跨膜的分子形式。IAA的极性运输属于主动运输，在离子状态下通过AUX1转运体与两个质子一同进入胞内。胞内的IAA几乎全部以离子的形式存在，流出细胞依赖两种外向转运体PIN和ABCB。IAA转运蛋白的分布一般是极性的，受到多种因素的调控。需要指出的是：2,3,5-三碘苯甲酸（TIBA），萘基邻氨甲酰苯甲酸NPA抑制外向生长素载体；萘氧乙酸NOA抑制向内的运输。

===生长素的生理作用===

#对细胞生长的作用：机制是通过加强细胞质膜表达质子泵酸化细胞壁，细胞壁中的扩张蛋白在酸性条件下弱细
#胞壁多糖组分之间的氢键疏松细胞壁，故细胞可以伸长。
#参与植物对光信号与重力的响应。（植物的向性运动见附录 6）
#对植物发育的作用：
#*通过建立生长素浓度梯度建成植物生长的基本模式，其作用在胚发生第一次细胞分裂后就可见。
#*诱导植物细胞的分化，尤其促进维管组织分化。
#*调控顶端优势。(顶端优势的建成与调控见附录 7)
#*促进侧根与不定根的发生。
#*控制花芽与果实的发育。（植物的单性结实现象见附录 8）

===信号转导===
Aux/IAA蛋白结合生长素响应因子ARF并抑制其活性，生长素结合SCF（一种泛素连接酶E3）复合体中的TIR并激活之，促使Aux/IAA的泛素化降解，ARF激活相应基因的转录。这些相关基因称作早期基因，其负责与生长素作用直接相关的蛋白质的转录，而其下游的下游是包括ACC合酶晚期基因，主要参与逆境的调控。

==油菜素甾醇 BR==

===生物合成===
是FPP聚合形成鲨烯，形成环阿屯醇类（植物中所有固醇的前体）再逐步转化为BR。

===信号转导===
定位在膜上的BR受体BRI1被磷酸化后促进自身形成二聚体（也可以与BAK1形成异源二聚体）然后经过一个武维华上还不清楚的步骤激活负调控因子BIN2（定位在膜、质、核中），后者磷酸化BES1/BZR1，BES1与启动子序列中的E-BOX结合激活基因的表达，或者与BIM1协同激活基因表达。BZR1可以调节BR合成酶的基因表达且可以调节BR诱导基因的表达。

===生理作用===

#通过细胞壁酸化刺激细胞的扩张与分裂，还通过诱导XET活性的增加（与赤霉素类似）与改变维管排列促进生长，相当于三合一超级加倍；
#促进导管的分化，促进木质部分化和抑制韧皮部分化；
#增强植物的抗逆性（比如诱导热激蛋白）（可能与ABA存在拮抗关系）；
#决定花粉的育性。

==茉莉素 JA==

===生物合成===
前体是α-亚麻酸，其在叶绿体与过氧化物酶体中反应最终生成JA，JA-Ile是其主要活性形式。信号转导类似IAA的去抑制作用。

===生理作用===

#有类似ABA的作用；
#调控植物对昆虫与病原菌的抗性；
#诱导植物次生代谢物的产生（主要是花青素）抵抗紫外线。

==独角金内酯 SL==

===生物合成===
SL 的合成也是类胡萝卜素途径，主要存在于寄生植物。

===生理功能===

#诱导寄生植物的萌发：寄主植物分泌的SL到土壤中激活寄生植物的种子并使之趋向寄主生长。
#抑制植物的分支与侧芽的生长，促进顶端优势。
#SL信号可以被菌根真菌感知，加强营养吸收并趋向寄主生长建立共生体系。

==水杨酸 SA==

===生物合成===
SA的合成主要来源于莽草酸途径的产物分支酸。

===生理功能===

#最主要是抗病反应，诱导系统获得性抗性SAR，在病原菌侵入后激活植物的基础防御反应，并预判了病原微生物的预判保护受到攻击的特异组分，建立多重防御机制。（植物的抗病见附录9）
#控制其他植物激素参与SAR反应，其中主要是同样参与对病原菌抗性的JA，SA主要针对活体寄生病原菌，JA主要针对损伤与坏死性病原菌，二者在一定程度上表现出相互抑制。
#协同ABA与乙烯共同参与植物的抗热反应。
#诱导植物的抗氰呼吸。

==多胺类物质==
主要分布在分裂旺盛的组织（与氨基酸的数量成正变），合成前体主要是Arg、Met、Phe。促进植物生长，延缓衰老（抑制乙烯合成），增强抗逆性。<ref name=":0" />

=植物生长物质作用=

==植物生长物质作用表==
{| class="wikitable"
!植物生长物质
!促进
!抑制
|-
|生长素（IAA，IBA，PAA,2,4-D,
2,3,4-T）

（NAA为人工合成）
|细胞分裂，维管分化，茎长度+，叶面积+，顶端优势+，发芽，侧/不定根形成偏上性，形成层+，同化物分配，雌花+，单性结实，子房壁厚度+，ETH+，叶落，愈伤，种子果实发育
|花朵脱落，侧枝生长，块根形成，叶衰老
|-
|赤霉素（GA3）
|种子萌发，雄花+，单性结实，开花，花粉发育，细胞分裂，叶面积+，抽薹，侧枝生长，胚轴变直果实生长
|成熟，侧芽生长，衰老，形成块茎
|-
|细胞分裂素（CTK）

6-苄氨基腺嘌呤（6-BA）

噻苯隆(TDZ,脱叶灵)

四氢吡喃苄基腺嘌呤PBA

6-呋喃氨基腺嘌呤(KT,又称激动素)
|细胞分裂膨大，地上分化，侧芽生长，叶面积+，叶绿体发育，养分移动，气孔张开，偏上性，愈伤，发芽，形成层活动，根瘤形成，果实生长，
|不定/侧根形成，叶片衰老
|-
|脱落酸（ABA）
|叶花果脱落，气孔关闭，侧芽生长，块茎休眠，叶片衰老，同化物运输，种子成熟，ETH+，果实成熟
|种子发芽，IAA运输，植株生长
|-
|乙烯（ETH）
|解除休眠，根茎分化，不定根形成，叶果脱落，雌花+，开花，花果衰老，呼吸跃变果实成熟，茎粗，防御反应，地上部失去负向重力性
|某些植物开花，生长素转运，根茎伸长
|-
|油菜素（BR），TS303
|细胞伸长分裂，抗冷抗旱抗盐
|
|-
|水杨酸（SA）
|抗氰呼吸，抗寒，抗病，浮萍开花
|ACC变为ETH
|-
|茉莉酸（JA），冠菌素
|ETH合成，叶片衰老脱落，气孔关闭，呼吸+，蛋白合成，块茎形成
|种子萌发，营养生长，花芽形成，叶绿素形成，光合-
|-
|多胺
|促进生长，抗逆
|衰老
|-
|系统素（受伤番茄叶片，18肽）
|抗病抗虫凋亡
|<nowiki>-</nowiki>
|-
|植硫肽（石刁柏叶，五肽）
|细胞分裂增殖，不定芽/根系统分化，促进导管分化和胚性细胞形成，提高植物耐热性
|<nowiki>-</nowiki>
|-
|SCR/SP11（油菜绒毡层）
|自交不亲和
|<nowiki>-</nowiki>
|-
|CLV3(CLE CLAVATA3)（拟南芥突变体，12肽）
|干细胞维持，调控形态发生
|<nowiki>-</nowiki>
|-
|TIBA、NPA、NOA
|分枝增加，结荚率
|生长素运输
|-
|马来酰肼（MH）
|<nowiki>-</nowiki>
|块/鳞/球茎发芽，烟草侧芽（替代尿嘧啶阻止正常代谢）
|-
|矮壮素（CCC）
|茎粗，叶绿，叶厚
|茎长度，节间，叶面积，倒伏
|-
|缩节胺助壮素（Pix）
|
|
|-
|多效唑（PP333）
|
|
|-
|对氯汞苯磺酸（PCMBS）
|<nowiki>-</nowiki>
|蔗糖质外体运输
|-
|碳酸镁，次氯酸钠
|叶落
|<nowiki>-</nowiki>
|-
|新月酸（存在于地钱植物）
|类似ABA
|类似ABA
|}

== 植物激素抑制剂 ==
{| class="wikitable"
!激素
!抑制激素
!原理
|-
|2,3,5-三碘苯甲酸（TIBA）

萘基邻氨甲酰苯甲酸（NPA）
|生长素
|抑制外向生长素载体
|-
|槲皮素、金雀异黄苷
|生长素
|抑制极性运输
|-
|萘氧乙酸（NOA）
|生长素
|抑制向内的运输
|-
|福斯方D

矮壮素（CCC，氯化氯代胆碱）

AMO1618
|赤霉素
|抑制环化贝壳杉烯的合成
|-
|多效唑（PP333），烯效唑（加强版多效唑）
|赤霉素
|P450单加氧反应抑制剂，抑制贝壳杉烯醛的合成
|-
|调环酸
|赤霉素
|抑制α酮戊二酸依赖的双加氧反应和3-β羟基化反应
|-
|B9（丁酰肼）
|赤霉素
|<nowiki>-</nowiki>
|-
|3-甲基-7-（3-甲基丁氨基）吡唑啉[4,3右旋]嘧啶
|细胞分裂素
|类似物
|-
|氨基乙氧基乙烯基甘氨酸（AVG）

氨基氧乙酸（AOA）
|乙烯
|抑制以磷酸吡哆醛为辅酶的酶，包括ACC合酶
|-
|Co2+
|乙烯
|ACC氧化酶
|-
|硫代硫酸银

硝酸银（Ag+）
|乙烯
|信号转导
|-
|反式环辛烯

甲基环丙烯（不可逆抑制）
|乙烯
|乙烯类似受体抑制
|-
|S-诱抗素
|脱落酸
|<nowiki>-</nowiki>
|-
|三唑类物质芸蒿素
|油菜素
|抑制合成
|}

==不同比例植物激素的作用==
IAA/CTK：调节顶端优势，+/-；促进愈伤组织分化：>1为根，<1为芽，=1不分化

GA/ABA：调节种子发芽，+/-

CTK/ABA：气孔运动，+/-

GA/ETH：瓜类性别分化，♂/♀<ref>本文由干锅鸡助教编辑,由肺鱼审核</ref>

IAA/GA：维管组织分化，比值较大为木质部，较小为韧皮部

=附录=

==附录1==

===光受体===
在光下生长的植物进行光形态建成，通过光受体感受环境的光信号。主要的光受体有光敏色素、隐花色素、向光素、UVB受体。光敏色素是一种可溶的浅蓝色二聚体蛋白，由生色团与蛋白质组成，二者以Cys残基共价连接。光敏色素有两种可互相转化的形式：红光吸收型Pr（cis，660nm）和远红光吸收型Pfr（trans，730nm），其光谱特性由光敏色素整体决定，Pfr为其活性形式。根据蛋白质的稳定性将光敏色素分为I型光敏色素-PhyA型-黄化组织中丰富，在光下容易分解，主要远红光受体；II型光敏色素-PhyBCDE，B是主要红光受体。Pfr在核内产生主要效应。光敏色素的快反应主要是棚田效应，慢反应包括去黄化，成花等。隐花色素也是类似的结构，生色团是FAD和喋呤，CRY1介导茎伸长（-）与内源节律，CRY2介导子叶扩张，二者与光敏色素交叉作用共同参与成花诱导。CRY12在细胞核，3在质体或线粒体。

===植物对光周期诱导反应类型===
植物对光周期诱导反应类型不同，大体分为：

#LDP（长日照植物）：小麦、大麦、油菜、甜菜、萝卜、白菜、菠菜、胡萝卜、芹菜、天仙子等夏季开花的植物；
#SDP（短日照植物）：大豆、菊花、苍耳、牵牛、美洲烟草、腊梅、紫苏、晚稻、麻类等秋季以后开花的植物；
#DNP（日中性植物）：番茄、茄子、黄瓜、辣椒、蒲公英、月季、四季豆等一年四季都能开花的植物。

==附录2==

===LEA蛋白===
胚胎发育晚期蛋白LEA，可以稳定植物细胞膜结构参与种子的脱水过程（故又称脱水素），清除ROS，增加叶片的茸毛与角质化程度，进一步强化输导组织。主要受到干旱的诱导，除此之外低温、盐渍以及ABA都可以诱导其表达。

==附录3==

===气孔开闭的因素===
一般而言,影响气孔开闭的因素有:

#CO2浓度：低浓度CO2促进气孔张开，高浓度使气孔迅速关 闭,机理可能是保卫细胞pH下降，水势上升,保卫细胞失水。
#温度：温度过低，淀粉磷酸化酶活性不高,气孔不张开；温度过高,蒸腾作用过强，保卫细胞失水而气孔关闭。
#光照强度：光照强度在光补偿点以下，呼吸产生的CO2使保卫细胞的pH下降,淀粉磷酸化酶又把葡萄糖合成为淀粉，水势升高，保卫细胞失水，气孔关闭。
#天气：白天若蒸腾过于强烈，保卫细胞失水，气孔关闭，阴雨天叶子吸水饱和，表皮细胞含水量高，挤压保卫细胞，故气孔也关闭。
#风：微风对气孔的打开有促进作用，因为微风可以适当降低叶片周围的湿度；大风则促使气孔关闭。
#某些化学物质：乙酰水杨酸（阿司匹林）等能抑制气孔开放，降低蒸腾；低浓度脱落酸溶液洒在叶表面,可抑制气孔开放；细胞分裂素可促进气孔开放。

==附录4==

===离区===
离区指的是花果叶离开母体发生脱落的部分，其中有几层细胞较小具有分生能力，被称作离区。决定器官脱落的是离层区内生长素远轴端/近轴端的比值，该值高时不发生脱落，小于等于1的时候发生脱离。乙烯是最主要的调节因子，在生成IAA浓度梯度后其诱导果胶酶、纤维素酶等降解细胞壁，ABA在此过程中有间接的协同作用。

==附录5==

===细胞壁的化学结构与对应的功能===
细胞壁纤维素的基本单位是微纤丝，由多条葡聚糖链构成紧密结合成带状结构。半纤维素作为交联微纤丝的多糖使其交联并组织微纤丝之间的直接接触，主要的半纤维素有木葡聚糖与阿拉伯糖基木聚糖。果胶作为纤维素-半纤维素网络中的亲水填充物，结构蛋白增强了细胞壁的化学弹性。微纤丝来源于质膜上六亚基的莲座状粒子（每个亚基含6个纤维素合酶CesA），固醇-糖苷作为合成引物，葡萄糖依靠UDPG添加（来源于蔗糖）。基质多糖Golgi中合成通过囊泡排入细胞壁。

===细胞伸长扩展机制===
细胞的尖端生长受到微丝的控制，大部分的生长属于扩散生长。细胞扩散生长的方向与微纤丝的方向有关，细胞壁的伸长涉及微纤丝的重新排布，而微纤丝的排列往往与细胞质中靠近质膜的微管排列一致（微管通过指导CesA控制微纤丝方向）。细胞壁生长在酸性条件下更快，原因是扩展素在低pH条件下削弱壁多糖之间的非共价键作用。

===细胞分裂后细胞壁的组装===
Golgi和ER在成膜体（维管、膜、小泡的复合体）作用下聚集在分裂细胞的纺锤体中心，形成细胞版。细胞壁的多聚物按照一定的规律排列连接，有两种假说解释细胞壁的装配，自装配与酶介导的装配（XET等），一些糖苷酶在其中起辅助作用，氧化酶氧化交联细胞壁成分。如果形成次生壁，将会在Phe分泌到细胞壁后转变为木质素与纵向排列的微纤丝形成紧密疏水的网络。除过参与木质素转化的漆酶外，伸展蛋白、阿拉伯半乳糖蛋白（参与植物细胞的粘连与信号转导，另一端铆定在膜上）等活性蛋白质也存在于细胞壁。

==附录6==

===向光性===
植物的向光性主要由向光素介导，其是一种与质膜相关的自磷酸化蛋白激酶PHOT（C端具有Ser/Thr蛋白激酶活性），在蓝光刺激下自磷酸化，同时磷酸化ABCB19，PKS、NPS3，导致ABCB19的重新定位同时PHOT1自身从质膜上分离进入细胞质中诱发下游反应，刺激PIN1向细胞侧向的分布。在向光性调控之外PHOT1/2还参与叶绿体的排列与气孔反应等过程。

===向重力性===
植物对重力的感受主要与一种位于根冠称之为平衡石的淀粉体有关，在根直立的时候其对ER压力均衡，一旦根横向摆放，其可以迅速引起ER的压力不均与细胞质快速碱化，PIN蛋白集中重新分布在新的伸长区下侧，生长素的运输由此发生侧向的不均匀的运输（钙离子启动）导致侧向生长。在此过程中细胞骨架与IP3也参与。

==附录7==

===顶端优势===
植物由于顶端生长而抑制侧芽生长的现象称作顶端优势，该现象在不同的植物种有不同的表现。生长素是调控顶端优势的主要因素，CTK对顶端优势有抑制作用。生长素在茎的顶端产生通过PIN1向下进行极性运输，CTK与SL则在根部合成通过木质部向顶端运输，侧芽生长于否取决于这三种激素的相互作用。

==附录8==

===天然单性结实===
天然单性结实现象，主要存在于葡萄、橘、菠萝、香蕉、黄瓜等。

===人工诱导单性结实===
人工诱导的刺激性单性结实：西瓜与草莓由IAA刺激形成，GA形成无籽葡萄。（三倍体无籽西瓜是种子败育，不是单性结实）

==附录9==

===虫害===
植物暴露系统素，到达邻近的韧皮组织结合膜上的受体激活JA；

===病原菌入侵===
其诱导受体激活NADPH氧化酶，ROS水平上升并导致细胞壁之间形成交联，NO通路被激活并提供次生代谢产物以获得系统性获得性抗性。同时细胞壁碎片中的部分寡糖分子也可以作为信号分子。

<ref name=":0">本篇文档由你朋苟和肺鱼编写，由渣黑和恺凌审核校对。</ref>
<references />

提出你的问题

2025-04-06T00:08:12Z

Herbert West：/* 遗传学 */

应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。

提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，'''请注明身份。'''

回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。

或者也可以在这里提出您需要的整理。

建议大家回答问题的时候标注一下知识来源

== 未解答 ==

=== 遗传学 ===
如果一对等位基因之中一个缺失了，让此二倍体生物不断自交，可否因为缺失同源区段无法交换发生假连锁。

XXY的果蝇如果Sxl的PE启动子突变了，可以发育成有育性的雄果蝇吗？

=== 生物化学 ===

甲酰CoA在人体中是怎么代谢的？

=== 生态学 ===
求英美学派，法瑞学派，前苏联学派和北欧学派的区别qwq

求问一些计算频度或基盖度时取样地的规模或高度的整理

为什么标志重捕法属于绝对密度测定，而捕捉属于相对密度测定；换言之，绝对密度测定与相对密度测定的区别到底是什么？
=== 生物信息 ===
如何在uniprot中查询蛋白复合体的结构？如果不能，有什么组装蛋白复合体的软件？

=== 分子生物学 ===
链霉溶菌素和利链霉素是一个东西吗？（根据找到的资料，它们都作用于RNA聚合酶的核心酶β亚基，抑制转录延伸）

关于杨Sir新版生化中的一个矛盾点(个人认为可能是杨Sir写错了，麻烦各位佬看看)：第四版P660中关于加尾反应的CTD磷酸化信号的叙述中，杨Sir明确表明Ser2的磷酸化是由TFIIH介导的，但与前述转录进入延伸后THIIH留在起始处似乎矛盾，本人翻看了Weaver和杨Sir的分子，其中Weaver并未提及相关内容，而杨Sir的分子第二版中只在BOX8-1中含糊其辞的提到“可由不同的蛋白激酶催化”，上网搜索找到一篇文章(CDK13 cooperates with CDK12 to control global RNApolymerase II processivity)，发现CDK12/13磷酸化了CTD中的Ser2，双敲除突变体会导致加尾异常，故认为应该是杨Sir写错了（顺便问一句这个可以去哪里给杨Sir反馈一下吗？）

=== 植物及生理学 ===

关于蕨类的幼叶拳卷现象，是大多数蕨类都有？还是只有真蕨亚门有呢？有哪些蕨类没有？

乙醇酸氧化酶和黄素氧化剂酶的区别？详细些的求求了（末端氧化酶）

看图要怎么区分假年轮和年轮？

有关光合作用电子传递中的原初电子受体、原初电子供体以及D、P、A的定义好像很混乱，在王小菁第八版、潘瑞炽第七版和武维华第三版上面的说法都不一样，那么那本书是正确的呢？还是说就是有争议的？（我没有外文教材，所以不知道国外怎么写的）

武维华书中关于钴元素，表述为豆科植物Co含量高而禾本科含量少；wikipedia中指出Co促进豆科植物共生根瘤菌的固氮作用。请问其机理是什么？

十字花科、石竹科、禾本科都有干柱头，同时它们都是三细胞型花粉粒，请问其中有何联系？

=== 动物及生理学 ===
能不能整理一下生理学毒素和特异性阻断剂

能不能把鱼的分类整理一下

能认真说说关于多孔动物门的胚胎逆转现象吗

关于应激反应和应急反应，参加反应的激素有哪些区别呢？

关于乌贼的石灰质内壳，应该是来源于外套膜的分泌，同时体内出现了中胚层形成的软骨，为什么说石灰质内壳是外、中胚层来源的呢？

肋骨三问：

# 原始两栖类和爬行类它们全身具肋骨，同时还具有不同形态，不同发达程度的双锥体，它们的椎弓位置也在变化，那么它们的肋骨是如何与脊椎相连的？希望有个总结。
# 肉鳍鱼亚纲基部类群皆无椎体结构，那么他们是否有肋骨？如果有他们是和鲟鱼一样与基腹弓片形成关节还是另有可能？
# 鸟类椎肋和胸肋之间的关节是否是用于呼吸，因为它椎肋被椎状突固定而胸肋又被龙骨突固定死，需要有活动胸廓的位置？

任淑仙《无脊椎动物学（第二版）》P248讲节肢动物的复眼小眼时，在重叠像一段提到了“屏幕效应”，本人搜索无果，望众贤解答（虽然是小细节）

求孢子纲系统发生上重要事件

求一个各种动物的血小板或血栓细胞等的总结

胆碱能性荨麻疹发病机制

能不能整理一下解剖各种模式动物的方法步骤和注意事项

哪些神经递质或激素对应的受体通过G蛋白βγ亚基进行信号转导（细胞书、生理书还有机构讲的都不完全一致）？

关于园田螺的血色蛋白：

猿辅导某套综合卷解析视频中给的总结是：园田螺无血色蛋白，依赖血清蛋白运输氧气

而《普动》上写的是具有血蓝蛋白(P202)，上网搜查两种说法都能找到，所以实际上是什么呢？

视杆细胞持续的阳离子内流到底是钠离子通道介导还是非选择性阳离子通道介导？胞生上说是非选择性阳离子通道，但是生理学原理和动物生理学上说的是钠离子通道

请问蚯蚓有无蚯蚓血红蛋白？

多孔动物的胚胎逆转到底指的是植物极大细胞开孔到形成两囊幼虫的过程，还是两囊幼虫小细胞内陷的过程？

能否整理一下昆虫的激素分泌以及作用？

楯鳃和羽状鳃有什么区别？我看它们的描述都是鳃轴两侧均有鳃丝，先端游离呈羽状

=== 动物行为学 ===
负竞争和反竞争是什么概念，有什么例子吗

=== 细胞生物学 ===
----

== 已解答 ==

=== 植物学 ===

==== 弹丝与假弹丝分别是几倍体： ====
除了吴国芳，马炜梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。

弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n

注:如果你和我一样用的'''喵'''的古早网课的话，不必在意其中弹丝是n的奇妙言论

==== 水韭的形成层： ====
这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只向内形成次生木质部，向外形成皮层而非韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]

——答主的参考文献写的是"The cambium does not form phloem"？应该是形成层只形成次生木质部而不产生次生韧皮部才对啊？

==== 2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题 ====
根据马炜梁，四个选项都是苞片（见三版P382与P257）。按最新的分子证据，内稃外稃都是花被同源，因此怎么也犯不着选ABC。评议稿答案给ABC可能是因为很多机构是这么讲的。

——根据陆时万，答案是ABC。还有一两本教材，也跟随了陆时万的说法。本以为这个题在通行的教材上有争议所以答案可能是遵循了最新的研究，没想到是最古早的陆时万的说法。我只能说出题人学的二五八万的还想考察别人。

——黎维平在论文《关于禾本科的一些误解——植物学教材质疑(八)》中详细整理描述了学界关于这一问题的几种观点：[https://lib.cqvip.com/Qikan/Article/Detail?id=7107555585&from=Qikan_Search_Index]

# <s>外稃-特化的苞片，内稃-两片近轴端合生的小苞片，浆片-变态的花被片</s>
# 外稃-苞片，内稃-两枚合生的外轮花被片，浆片-变态的花瓣（内轮花被片）
# 【有分子证据】外稃、内稃-外轮花被
# <s>外稃、内稃-苞片</s>

* 颖片被广泛认为是苞片与总苞片，同时有分子证据支持/反对颖片与外稃同源

* 最后总结：浆片是内轮花被片（这是学界共识），内稃是外轮花被（得到分子、发育证据支持），颖片与叶同源应该没有异议，但是外稃的来源仍然存在争议。

==== APG 分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？ ====
首先纠正一点，APG系统里面没有科的概念，都是单系群。叫科只是大家习惯这么说了而已。具体的改动比较明显的马炜梁已经讲过了。例如被压榨的百合科，移到石蒜科的葱属，原玄参科现在泡桐科的泡桐，新加的车前科；还有很多被并入或拆分的科，例如原忍冬科的荚蒾属接骨木属被并入五福花科，椴树科、梧桐科、木棉科的植物并入锦葵科，毛茛科的芍药升为芍药科。还有很多的细节，题主可以买一本浙大傅承新植物学第二版看看。改动特别明显且是必背科的有玄参科、百合科、锦葵科、天门冬科、忍冬科、五味子科。

==== 石竹目胎座的演化关系？ ====
中轴胎座(石竹科麦瓶草属：中轴胎座，但子房室间隔在上部已消失，形成不完全的3室)→特立中央胎座(石竹科的大多数，子房室间隔消失)→基底胎座，胚珠减少→最终阶段：藜科(基底胎座，1胚珠，胞果)

==== 菊科假舌状花是否可以结实？网上显示假舌状花属于雌花或中性花，理论上可以结实？若可以结实，请问哪些常见菊科植物的假舌状花属于雌花呢？谢谢！(类别：植物学) －来自重庆某新高一生竞生 ====
雌性的可以，中性的不能。菊花就是边缘假舌状花和管状花都结实。见陆时万植物学修订版下册P315菊属第三行“雌性，假舌状，两者均结实”。再比如向日葵边缘的花就是中性的不能结实，没见过吃的瓜子有从边缘花摘的

==== 关于地钱假根：马炜梁老师书P172图8-4a中将地钱配子体下表皮的多细胞结构称为鳞片，而浙大傅承新老师书P85图4-52中将其称为多细胞鳞片状假根，网上搜索结果显示该结构具有吸收功能，所以何者说法更准确？ ====
A1:个人觉得要真是考试用的话建议按马炜梁记，吸收功能的话马炜梁那本书应该也承认了有这个功能，傅承新的那本书做出这个结论也应该是基于功能的，不过也不排除有分子学证据支持两者同源的，只是目前我查到的非中文资料里没有几个特别强调“鳞片”和“假根”两个词的，倒是"rhizoids"（“根状体”）一词用的较多。

A2:有一个首都师范大学做苔藓的博士说，多细胞的是鳞片，单细胞的是假根，陆时万的植物学认为两者都有吸收功能（很有限）
====苏铁叶算羽状复叶还是羽状深裂====
据多识植物百科，应为羽状深裂

==== 植物孤雌生殖产生几倍体 ====
这个东西就涉及到一个争议性比较大（主要是主流教材写的都有些问题）的内容--无融合生殖。不过一般来说参考胡适宜先生的《被子植物生殖生物学》比较多些。这个问题就依胡适宜先生的观点解释了。

单就“孤雌生殖”这个名词而言，是被归入了单倍体无融合生殖的，也就是说，这个植株是源于未受精的减数分裂后的细胞，因此其实产生的是单倍体植株而且大多不育。再细讲一点的话这个名词只局限于由单倍体的卵细胞发育成新植株，而由反足细胞和助细胞发育的我们称为无配子生殖。

不过鉴于胡适宜先生的这本书并不是那么新，因此现在的业界观点是否改变并不好说，但偶数年还是以她的观点为依据的。

顺道就补充一下无融合生殖咯：[[无融合生殖]]

====请问次生虫媒传粉是什么东西（2016年联赛的解析里提到，垂柳是次生虫媒传粉，但没找到资料）====

解答：参见杨柳科的系统发育，杨柳科的祖征是风媒传粉，而部分柳的虫媒传粉其实是其独立进化出的衍征，与被子植物的原始（初生）虫媒不同，自然可称为次生的虫媒传粉。

====为什么有些植物的花是闭花授粉，但授粉完成后还会开放呢？(如豌豆)====

我结合了手头有的书本、我自己的想法以及DS的帮助，个人觉得可能有以下几点原因：
*'''基因备份机制'''：虽然豌豆通过闭合花蕾完成自花授粉，但开放花朵仍保留一定的异花授粉潜力。这种冗余设计在极端环境（如花粉败育）下可引入外来基因，避免种群灭绝。
*'''生态信号传递'''：开放花朵释放挥发性萜类物质（如β-石竹烯），吸引捕食性昆虫控制蚜虫种群；成熟豆荚借助开放花瓣的视觉信号（黄色素反射550nm波长），提示食果动物采集传播。
*'''祖先特征残留'''：与豌豆亲缘关系较近的物种大多是开花后依赖昆虫异花授粉，可能豌豆的自花授粉形状是独立进化出的，但仍然保留了开花的特征

提醒：这只是个人不成熟的猜想，由于资料有限，不能保证回答的百分百正确。如果有确凿的证据或者本回答有错误，欢迎补充与指正

后人补充：本人教练曾经指出如下猜想（来源不明）：豌豆的祖先可能是异花授粉的，这时它有鲜艳的，开放的花；而在进化中异花授粉的性状丢失，代之以闭花授粉，开放的鲜艳的花性状是保留的。换言之，授粉完成后还会开放的性状或为一种遗痕性状。

=== 动物学 ===

==== 同上书 P354讲苔藓动物胃绪(funiculus)时提到它由“间质细胞 ”形成，这与《普通动物学》等所讲（由体腔上皮形成）是否相违背？（虽然还是小细节） ====
首先搞清楚实质细胞和间质细胞的定义，这个组织或器官里面起功能的叫实质细胞，辅助功能的叫间质细胞，体腔上皮是一个组织，一个组织里面本来就有实质细胞和间质细胞。假定这里说的是体腔上皮细胞（实质细胞），那这俩本来不就挨在一起吗，还是一样的。看不出有什么冲突的点。

另外形态学的观点，看着在哪就是哪，这种在一起的结构本来就说啥的都有。如果真想知道从哪里来可以自己做转录组和细胞谱系分析，虽然这也多半得到的结果是很迷惑，除了肝细胞、血细胞、生殖细胞，其它细胞的谱系都不是很清楚。

==== 关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？ ====
（这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是'''硬鳞'''。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。
话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。

==== 来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？ ====
任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错

随手补一点：

十腕目：

旋壳乌贼科：第五对腕均茎化

乌贼科：左侧第五腕

后耳乌贼科：左侧第五腕

耳乌贼属：左侧第一腕

僧头乌贼属：第一对腕均茎化

微鳍乌贼科：第五对腕均茎化

枪乌贼科：左侧第五腕茎化

狭乌贼属：右侧第五腕茎化

八腕目：

十字蛸科：第一对腕均茎化

单盘蛸科：右侧第三腕茎化

章鱼科：右侧第三腕茎化

船蛸科：左侧第三腕茎化

以上只是列举几个例子，可见头足目茎化腕的情况，变化还是非常大的。不过整体而言，十腕左五八腕右三的规律是确切无疑的，普动可能是写错了。

有些地方写第四对，是因为不把位于第四对的触腕看作腕，第五对茎化腕就成了第四对。

以上信息来源十分古早，分类地位很可能改变，仅供娱乐，莫要上心。参考资料：张玺，齐钟彦，《贝类学纲要》，1961.

==== 目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版） ====
[[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]
→见右图

（答主的图貌似有点老了，螺旋卵裂还全是未解决）

现在螺旋卵裂分为有颚动物超门和扁虫冠轮动物两大支：

①有颚动物超门包括颚口、微颚、轮虫、棘头四个原本在普动上写过的门（轮虫和棘头是一支，轮虫是个并系群，棘头成了轮虫下的一个目），毛颚动物目前可能要和有颚并到一支。

②扁虫冠轮动物分出两支，一支归扁虫，一支归冠轮（像是废话），扁虫动物基部分支是中生动物（妹想到吧），之后的扁形动物和腹毛动物为姐妹群。

③冠轮动物又进一步分为了两大支，一支是环节动物，有原本的多毛寡毛和蛭，还加上了星虫螠虫和西伯达虫，具体分的太乱，就不搞了，圆环动物门成了冠轮底下的未解决；

④另一支分出软体动物和Kryptotrochozoa，翻译叫“氪金动物”（樂），包括触手冠动物（下分：腕足动物，含原腕足动物门和帚虫动物门；苔藓动物，含原内肛动物门及外肛动物门）和纽虫。

——指正：Kryptotrochozoa应当翻译为“隐担轮动物”，希腊语kryptos代表隐藏的，Trochozoa代表担轮幼虫（trochophore larvae），即其幼虫是“隐藏的担轮幼虫”——发生改变但本质仍是担轮幼虫的辐轮幼虫(帚虫)、帽状幼虫(纽虫)、双壳幼虫(腕足)等等。
[[文件:目前基本公认的进化树.png|缩略图]]
（以上内容源自维基百科，其中一些分类群的定义尚有争议，但大致没错）

==== 《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢 ====
是一个东西，就是仅卷缠或分泌粘液，和穿刺刺丝囊区分

==== 哪些无脊椎动物的血红（或血蓝之类）蛋白在血浆中，哪些又在血细胞中？ ====
非常值得总结的内容！敬请期待：[[有关呼吸色素的总结]]

==== 青蛙如何分辨用于求偶的高频声音和用于警告的低频声音，它的听觉器官只为一个听斑，与行波理论不符？ ====
[[文件:Answer.png|左|缩略图|我就说翻译些外文教材有用]]

链接：[[第十七章感觉器官]]

==== 对报警外激素反应最强烈的工蜂年龄 ====
响应报警外激素的工蜂，接下来很可能在应对外敌的战斗中牺牲，所以垂垂老矣的老年工蜂会积极反应，而年少的工蜂还“大有可为”，不值得牺牲，响应就弱。

==== 什么是初生颌关节？和初生颌有什么关联？ ====
初生颌关节指方骨与关节骨之间（或腭方与麦氏之间）的，上下颌之间的关节。与之相对应的是哺乳类的齿骨与鳞骨之间形成的次生颌关节。

而初生颌是指软骨鱼和某些基部硬骨鱼那样的麦氏软骨与腭方软骨起主要功能的颌，与之相对的是上下颌功能被加入的膜原骨替代的次生颌，起功能的骨头有前颌骨、上颌骨、齿骨、隅骨。

==== 关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？ ====
不能想当然地认为是尿囊膀胱，鸵鸟的泄殖腔分为三个部分，粪道、泄殖道和肛道，粪道连接直肠，泄殖道有输尿管和生殖管开口，肛道开口于体外，背面有腔上囊；鸵鸟的泄殖道可以储存大量尿液，起到类似其他羊膜动物的膀胱的作用，因此严格来说鸵鸟也没有膀胱，不过书上还是普遍认为鸵鸟具有膀胱，那么就按来源属于泄殖腔膀胱。 <ref name=":0" /> <ref name=":1" />

==== 关于鱼类鳔体积调节与悬浮水层高度的问题：《比解》上明确写了当鱼稳定在深水层时，鳔内气体需要减少，而稳定在浅水层时需增加鳔内气体但是深水层中水压较大，压缩鱼体体积，减小浮力，鱼想要稳定在该水层中应当增加浮力才对，为何排气而非增加气体？====
你推理的是正确的，书上写错了。

==== 两栖动物的肺是否能认为其具有肺泡？ ====
不能

==== 北斗的题库中提到的“角手冠”是什么东西？ ====
疑似触手冠打错

'''为什么海鞘作为水生生物排泄物却是尿酸？'''

普动上是这么写的，但是姚yz告诉我们应该改成氨，和正常的水生生物一样。

'''蜜蜂访问豌豆花先接触那片花瓣'''

应该是先访问旗瓣。旗瓣位于最上方，是最大的一片花瓣，较为显眼，且通常具有吸引昆虫的颜色和斑纹。蜜蜂在寻找花蜜时，会首先被旗瓣吸引，落在旗瓣上。之后，蜜蜂为了获取花蜜，会继续向内深入，进而接触到翼瓣和龙骨瓣，在这个过程中完成授粉。

=== 生物化学 ===

==== dna与rna谁的密度大： ====
RNA的密度最大。

DNA、RNA和蛋白质这三种生物大分子都具有一定的密度，其中'''RNA的密度最大'''，蛋白质的密度最低，DNA的密度介于两者之间的某一个位置。一个特定的DNA分子的密度主要取决于它的GC含量和构象状态。 GC含量越高，密度越大。与超螺旋结构存在的DNA密度显然要高于松弛状的DNA。而变性的DNA密度要高于没有变性的DNA。

附：“不同大分子的浮力密度也不同。DNA一般在1.7以上，RNA为1.6，蛋白质为1.35-1.40”此应为王镜岩第三版的错误，其第四版与比较新的教材已更正

==== 多不饱和脂肪酸的氧化过程？ ====
有点意思哈~右边请！[[多不饱和脂肪酸的氧化]]

==== 酶活力单位的定义是否有问题？ ====
误解主要从“所需”两字产生，删掉就好理解了。实际上就是一个速率，底物转化质量比时间m/t，只不过把这个速率用来表示酶量。比如1min这些酶（不管多少酶不管什么酶）转化了1μmol底物，那这些酶的量就是1U。相应的，如果1min这些酶转化了2μmol底物，那这些酶的量就是2U。实际上和底物相关，但是用于表示酶量。所以此“所需”非彼“所需”。在1min内转化1μmol底物需要1U酶，在1min内转化2μmol底物需要2U酶，没什么问题。至于提到的国内按什么来，国内外都是统一的，是国际酶学会订的（虽然现在酶学会更推荐用kat这个单位），做过实验动手算过就明白了。

==== from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？ ====
解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）
除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]

==== 求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等 ====
解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白金属蛋白]

==== 所以反竞争性抑制剂有啥应用实例 ====
现实中几乎没有反竞争性抑制剂（见杨荣武生物化学原理），反竞争性抑制剂仅存在理论研究价值。
杨sir这里写的大概的确有问题：多见于多底物发生的生化反应中，在单一底物的酶促反应中不常见，例如L-同型精氨酸和L-苯丙氨酸等多种L-氨基酸是碱性磷酸酶的反竞争性抑制剂，它们能结合碱性磷酸酶与底物的复合物，并阻碍反应继续进行；此外，肼类化合物反竞争性抑制胃蛋白酶的活性，氰化物也是芳香硫酸酯酶的反竞争性抑制剂。
参考
SPECTOR T, HAJIAN G．Statistical methods to distinguish competitive, noncompetitive, and uncompetitive enzyme inhibitors．Analytical biochemistry，1981，115(2)：403-409．DODGSON K S, SPENCER B, WILLIAMS K．Examples of Anti-competitive Inhibition．Nature，1956，177(4505)：432-433．
《中国大百科全书》第三版网络版

==== 为何盐析使用硫酸铵而非氯化钠氯化钾等？ ====
早期生物学家在做实验的时候发现有盐析现象，于是去找适合盐析的盐。找到最后觉得硫酸铵最好。当然不一定用硫酸铵，这个都取决于个人。毕竟盐析推荐用中性盐但是硫酸铵明显是个酸性盐但照样用。当然可以用氯化钠什么的但是效果不一定好（在家里可以把食盐撒到鸡蛋清上能看到有白色絮状沉淀）。这取决于盐的性质和待处理蛋白质的性质，有很大的多样性。

补：今天遇到了段志贵教授，他告诉我另外一个点：硫酸铵溶解度非常大。

话说这个问题背后的知识点还是比较复杂的。我讲两句。（咳）

电荷密度高的离子，结合水分子的能力强，被称为“亲液的”Kosmotropic。

电荷密度低的离子，就被称为“离液的”Chaotropic 。

像磷酸根，硫酸根这样的多价离子，电荷多，电荷密度高，就是亲液剂；像碘离子、硫氰酸根离子，不光电荷少，分子还大，电荷密度低，就是离液剂。

从亲液性强的排列到离液性强的离子，就成了Hofmeister序列。

至少看起来，阳离子离液剂+阴离子亲液剂=盐析+不变性（SO42-+NH4+），阴离子离液剂+阳离子亲液剂（SCN-+胍）=盐溶+变性。
[[文件:Hofmeister serie.png|缩略图]]
这解释了为什么盐析用硫酸铵，而变性用异硫氰酸胍。显然这里面也有着成本、溶解性、避免形成难溶的沉淀物之类的考量。

至于为什么，我的理解如下：蛋白质多为阴离子：

* 如果阳离子为离液剂，此阳离子不愿结合水，反而会结合蛋白质：
** 蛋白质分子结合了相同的离子，相互排斥，不易沉淀，造成盐溶
** 结合了在蛋白质上的离子破坏了蛋白质的氢键，造成变性
* 如果阳离子是亲液剂，此阳离子希望结合水，便不管蛋白质：
** 水分子都被亲液剂结合，蛋白质缺水沉淀，造成盐析
** 蛋白质不会受到离子的影响，不会变性
* 如果阴阳离子都是亲液剂，阴阳离子互相结合而不结合水，减小总体亲液效果。
* 如果阴阳离子都是离液剂，阴阳离子不互相结合反而都去结合水，减小总体离液效果。

以上是我个人的理解，不一定对，但肯定能够帮你记住这些规律😋

==== b族维生素的组成明析 / vb8是肌醇还是腺嘌呤核苷酸或者“生物素”（科普中国说的，笑） ====
[[文件:B族维生素.png|缩略图|B族维生素解析]]
见右侧图“B族维生素解析”

注：此图为朱斌《生物竞赛专题精炼》P100，题主可自己看。另外这些都有争议，朱斌这里只是观点之一。

'''沙林毒气的作用机理？（之前有看到说它是乙酰胆碱酯酶的自杀型抑制剂，但没有找到别的资料）'''

杨rw《生物化学原理》第三版p170 沙林即甲基氟磷酸异丙酯，是一种有机磷化物，可以共价修饰酶活性中心的丝氨酸残基的羟基使得其失活。沙林属于基团特异性抑制剂

'''Yang Sir的书上说“嘌呤环的嘧啶环和咪唑环之间有小的弯曲，故嘌呤环不完全在一个平面上”，但是根据本人浅薄的化学知识，C5和C4应当都是sp2杂化，为什么会出现弯曲呢（话说这是不是已经不是生物的范畴了）'''

环张力与键角矛盾六元环的理想键角为120°，而五元环的理想键角约为108°。当两个环在C4和C5处稠合时，连接处的键角需要兼顾两种环的需求，导致局部键角偏离理想值（如压缩或拉伸），从而引发整体结构的扭曲。
共轭受限与定域化效应尽管sp²杂化原子通常通过π共轭保持平面性，但在嘌呤中，五元环与六元环的共轭体系可能不完全连续。咪唑环的部分双键定域化（如C4-C5键的单双键特性交替），削弱了共轭的连续性，允许一定程度的弯曲。
孤对电子排斥与杂原子影响嘧啶和咪唑环中的氮原子孤对电子占据不同杂化轨道（如嘧啶环的N1、N3为sp²杂化，咪唑环的N7、N9可能参与不同键合）。这些孤对电子的空间排斥可能进一步破坏平面性。
实验证据支持 X射线晶体学数据显示，嘌呤分子中嘧啶环与咪唑环之间存在约5°~10°的轻微弯曲（如咖啡因等衍生物），证实了结构的非完全平面性。这种弯曲在溶液中因分子振动可能更加显著。

==== 根据周德庆《微生物学教程》，磺胺类药物抑制二氢蝶酸合成酶，但貌似一直说的是二氢叶酸合成酶，是一直说的都是错的吗？ ====
是的，确实是抑制二氢蝶酸合成酶。此内容也得到《微生物生物学》（霍乃蕊，余知和）的支持。

====异亮氨酸与α螺旋的破坏关联性强不强====

据北斗王娜所说是有的（侧链较大），但未在国内主流教材上看到该说法

====如果说双缩尿反应的基础是两个肽键，那么假设一个氨基酸与一个酰胺氨基酸（如A-N）可以和双缩尿有颜色反应吗====

不可以，两个氨基甲酰基不是连着的

====卤水主要成分是氯化镁氯化钙，石膏的主要成分是硫酸钙，那为什么石膏豆腐用碱变性使蛋白质沉淀，而卤水豆腐是盐析原理呢？====

卤水点豆腐很好解释，因为氯化镁和氯化钙的溶解度通常较高（CaCl₂溶解度为74.5g/100g水，25℃），在溶液中可以快速释放出大量二价阳离子，电荷中和效应显著，同时氯化镁是强酸弱碱盐，其溶液通常呈弱酸性（pH≈5.5-6.0），并不能完成碱变性

而对于硫酸钙来说，其溶解度较低，CaSO₄的Ksp=4.93×10⁻⁵，在纯水中最大Ca²⁺浓度仅0.015M，无法达到盐析阈值（0.1M），因而需要碱变性处理蛋白质。但由于硫酸钙的水溶液呈中性，所以生产上要利用其他物质将溶液的pH调至碱性以使得蛋白质能够有效变性

=== 分子生物学 ===

==== 想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。 ====
解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：

一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。

↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。

==== 来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？ ====
DNAPIV合成效率不高，本来就是修复用的。易错可以引入更多突变，提高细胞生存率，并且参与SOS途径。SOS的时候细胞都快死了，哪还会在乎这点错误。

==== 杨sir的分生第二版P216图6-6“RecBCD酶在同源重组中的作用”中，文字是“5'-外切酶”但图看起来是核酸内切酶，请问应如何理解；以及杨sir在学堂在线上讲的分生课程讲的是RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活，但他的《分子生物学（第二版）》讲的先发挥解链酶与3'-外切酶活性，遇到χ序列后再发挥“5'-外切酶（？）”活性，请问应参考哪种说法？ ====
集训时问了杨荣武，他说按学堂在线上说的来（即“RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活”）。同时杨sir透露他的分生要开始编新版（

==== RecBCD是否具有5’外切酶活性，各大教材措辞不同。 ====
杨sir本人说有（见上一条）

=== 细胞生物学 ===

==== from 徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？ ====
解答：这似乎是一个"有争议"的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。

补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。

另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）

==== P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？ ====
解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）

追问：ATP超家族又是啥ʕ•̫͡•ʔ

解答：就是ABC超家族，ATP binding cassette superfamily.

==== 癌细胞体外培养是否贴壁？ ====
不贴壁、无接触抑制（后者为前者原因，二者同为癌细胞区别于正常细胞的现象）

这话说的，意思是癌细胞可以被悬浮培养吗？大概不能。一般的癌细胞最开始也是贴壁长成一层，只不过长满一层后不会接触抑制，会继续长成好几层。

==== 鞘脂的合成部位（sER or Golgi'''）''' ====
详见[https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/44006920 鞘脂]

——神经酰胺在sER上合成，再转到高尔基体上合成鞘脂。

==== 想问一下，真核生物的核糖体还有E位点吗？ ====
解答：有E位点。详见视频：https://www.bilibili.com/video/BV19w4m127QK/?spm_id_from=333.337.search-card.all.click&vd_source=86f4f9d6f47b1620e6f209f2a952173f

==== 来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是"gain of function"? ====
解答:个人见解,应为编辑错误，翟好像并未严格区分逗号与分号大小问题，分号中间的逗号改为句号即可理解

====联会复合体的装配起始在什么时候？====

偶线期，经过粗线期，在双线期解体

====观察样品中酶活及其分布用何种包埋？====

答：根据王金发编写的《细胞生物学实验指南》大概是冷冻包埋，但是我手边没这本书，等等我。

==== 间体（中膜体，拟线粒体）存在于活细胞中吗，还是只是死细胞中人为造成的结构。关于这个问题有好多说法，找不到最新的文献解释 ====
人为造成，但重复性良好所以被误解很多年。详情请看The Very Reproducible (But Illusory) Mesosome

==== 求个CAR-T疗法历史的总结。 ====
[https://zhuanlan.zhihu.com/p/377677021 CAR-T发展历史及展望 - 知乎]

=== 生理学 ===

==== 关于不同离子转运蛋白耗能多少及转运离子数量的总结？ ====
刚刚写了一点点，还有好多好多内容需要补充→'''[[载体蛋白和通道蛋白]]'''

==== 朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？ ====
解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。

追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……

解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。

==== 哺乳动物成熟红细胞裂解后,正常小泡和外翻性小泡的形成过程 ====
解答：红细胞受低渗影响破裂形成血影（残留的膜骨架＋膜），膜重新闭合时可能形成正常小泡或外翻性小泡

==== 关于血液湍流的发生以及此时的血液黏度和血流切率，个人感觉朱大年生理学P116-117上的说法有些矛盾（下列一二）====
# 在血液黏度低的时候容易形成湍流
# 血流切率越高，层流现象越明显，即血流黏度较低；相反当血流切率较低的时候，血液黏度高
想问一下湍流发生的时候，血液黏度究竟是高是低？血流切率又是怎样的呢？谢谢！
朱大年教材中的两个表述并不矛盾，而是从不同角度描述：
黏度低易湍流：强调黏度对Re的直接影响（普遍规律）。
高切率→低黏度→层流明显：指在未达临界Re时，高切率下剪切稀化使层流更稳定；但若Re超过临界值（如高流速），仍会发展为湍流。

==== 肾素和抗利尿激素的作用都是减少尿量，从而使循环血量增多即升高血压，但为什么抗利尿激素抑制肾素的分泌呢？ ====
类似负反馈，因为AngII促进ADH分泌

==== 假设细胞内的钠离子浓度为12mM，细胞外为145mM，膜电位为-50mV，温度为37摄氏度，计算通过钠离子葡萄糖同向转运体所能达到的最大细胞内和细胞外葡萄糖浓度的比值是？A11.2 B8.69 C5940 D8690 ====
——和我的聚铑同学讨论了一下，他们算了很多遍都是6100多，这题的具体答案是什么？是4F吗？若果是的话再发具体解析吧--[[用户:MangoCat|MangoCat]]（[[用户讨论:MangoCat|留言]]） 2025年3月11日 (二) 19:22 (CST)

@[[用户:MangoCat|MangoCat]]：6100多和5940差距只在四舍五入上，5940是lehninger教材上得出的答案（此题是lehninger书上的原题但原题是问答题），是在过程中就四舍五入取到ΔG11.2kj/mol了。解析mangocat来写吧。我懒。

1.计算钠离子的电化学势能： ΔμNa=zFΔψ+RTln([Na+]in/[Na+]out) 带入数值: z=1 F=96485C/mol Δψ=-0.05V R=8.314J/(mol·K) T=310.15K [Na+]in=12mM [Na+]out=145mM 可得ΔμNa=-11250J/mol
2.已知钠离子葡萄糖同向转运体以2:1的比例转运钠离子和葡萄糖。平衡时，钠离子释放的能量等于葡萄糖逆浓度梯度所需的能量：
 2ΔμNa+ΔμGlc=0 则带入计算可得: ΔμGlc=22500J/mol
3.又因为我们有：
 ΔμGlc=RTln([Glc]in/[Glc]out) 所以带入数值 解得[Glc]in/[Glc]out=6156

====关于折返激动，扑动，颤动等心律失常的介绍？====
折返激动是指一个激动下传后，又可沿着另一条途径回到原已兴奋的心肌所产生的异常激动。阵发性心动过速可理解为心房、房室结、房室间、心室内，由单源性折返激动回路引起有节律的快速心律失常。如心房折返速度更快打250-300次/分则为心房扑动。如折返速度更快并变得无序则为心房颤动（大于350次/分）。<ref name=":0">病理生理学.2版.李桂源,吴伟康,欧阳静萍.人民卫生出版社</ref>

'''翟《细胞生物学》中提到紧密连接能形成渗透屏障，那为什么重吸收还存在细胞旁途径？'''

因为翟就在这句话下面提到了渗透屏障的相对性，举的就是肾小管的例子，一般认为这种渗漏由[https://zhuanlan.zhihu.com/p/497677014 Claudins]介导，其中Claduins2、7、10、15、16通过在紧密连接上形成空隙增加细胞旁阳离子的渗透性

==== 人卫的生理学第十版提到胶质细胞参与GABA在神经系统中的代谢是通过GABA脱羧酶催化生成琥珀酸半醛（P285），但是根据反应的产物和底物来看，这更应该是脱氨，而非脱羧？ ====
写错了，实际上是动用了转氨酶。建议移到[[教材错误与矛盾]]

=== 植物生理学 ===

==== 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？ ====
追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？

解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）

↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。

另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]

追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”
钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？

↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。

==== 请问有没有关于植物激素互作（比如乙烯调控IAA和JA及其下游基因）的总结，谢谢 ====
比较简要的总结，内容大部分来自王小菁《植物生理学（第8版）》，小部分来自网络等：

===== 协同作用： =====
生长素&赤霉素-促进果实生长

细胞分裂素&多胺-形成层分化

独角金内酯&细胞分裂素-侧根生长

独角金内酯&油菜素甾醇-侧根生长

系统素（多肽激素）&茉莉素-抑制蛋白酶（在植物受病虫害时抑制植物蛋白的降解，保护尚未受伤的组织）

乙烯&茉莉素-诱导抗病基因表达

===== 促进作用： =====
生长素→乙烯产生

脱落酸→果实产生乙烯

茉莉素→乙烯合成

===== 拮抗作用： =====
赤霉素&脱落酸-平衡种子发芽

独角金内酯&脱落酸-侧芽生长

多胺&乙烯-竞争前体（SAM）

植物生长促进剂（生长素、赤霉素、细胞分裂素、乙烯）&植物生长抑制剂（脱落酸、水杨酸、茉莉素）-逆转促进/抑制作用

===== 抑制作用： =====
细胞分裂素→生长素-抑制顶端优势

乙烯→生长素-抑制转运

脱落酸→生长素-抑制运输

水杨酸→乙烯-抑制ACC转变为乙烯

茉莉酸→乙烯对黄化苗顶端弯勾形成的促进作用'''（追问：可以问一下此条来源吗？答：'''https://doi.org/10.1105/tpc.113.122002'''）'''

乙烯→茉莉酸介导的植物伤害防御反应（通过加强茉莉酸代谢）
====想问一下有没有关于光合电子传递链抑制剂及其作用部位的整理，谢谢！====
这些在书上都有，王小菁《植物生理学》第八版第84页、武维华《植物生理学》第三版第131页，这些应该够用了，没见过考别的抑制剂的

==== 根据水势的定义，水的移动方向应当是从水势高处流向水势低处，但是为什么《植物生理学》第八版（王小菁）第151页上的图里写的是水从水势-1.1兆帕流向水势-0.4兆帕？以及这张图应当是从Taiz的书上来的，按说是不会有问题的，但是不是很理解 ====
这是因为在筛管中，液体是直接流动的，而非渗透作用。

如果液体是以渗透作用流动（即，需要以水分子的形式穿过一层膜），那么水就不可能逆水势流动。但现在，在筛管的两端之间没有任何阻拦，水以水流而非单个水分子的形式流动，就只考虑压力而不考虑水势了。

如果不好理解，可以这样想：有两个杯子，一个高，一个低。高的水杯重力势高，但溶解了许多盐使水势低于低的杯子中的水。现在用管子把两个杯子连接，水自然会从高处的杯子流入低处的杯子，不会管你的水势到底谁高谁低。

'''抗坏血酸氧化的磷氧比为什么是1呢？'''

抗坏血酸底物可以直接通过Cyt c 传递电子进行氧化，其 P/O比值接近'''1。（自wiki）'''

=== 进化生物学 ===

==== fay and wu 的H 较tajima的d的优点？ ====
鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：

①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；

②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清除等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等

（当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）

'''人类进化分析为何不用x或常染色体？'''

一般只用mt或y，好像是因为不会重组

=== 遗传学 ===
'''累加作用，积加作用，叠加作用在遗传比例方面的区别是什么呢？'''

累加作用：1:4：6:4：1

积加：9:6：1

叠加：15:1[[文件:半不育.png|缩略图]]

==== 有关平衡易位杂合体“半不育”的疑问：理论上来说平衡易位杂合体可产生六种配子，其中仅两种是相间分离产生，即1/3配子可育而2/3配子不育。书上的叙述是利用50%配子不育的现象提出了易位，说明半不育是实验观察到的结果，是否有合理的解释为何1/3的可育配子在实际情况下变为50%可育？(来自重庆某高一生竞生） ====
如右图所示，平衡易位杂合体确实存在3种分离方式，但其发生概率并不相同；对于导致可育配子的相间分离和导致不育配子的相邻分离-1而言，其同源着丝粒相互分开，慨率较大且相等；对于导致不育的相邻分离-2而言，其同源着丝粒之间不分开，比较罕见。

因此大体上看，主要会注意到相间分离和相邻分离-1，看起来确实接近一半的配子不育。

==== 单倍体和一倍体明显的差异是什么呢？ ====
一倍和单倍这两个术语之间的区别微妙：一倍染色体组是在多倍体系列的物种(如菊属)中成倍增加的基本染色体组。单倍染色体组是存在于配子中的染色体集合，不管该物种的染色体数目是多少。因为在二倍体生物中，一倍染色体组和单倍染色体组是一样的，所以可能出现混淆。想一想四倍体，有助于弄清这一区别：四倍体含四个一倍染色体组，因而单倍体配子是二倍体。

==== 人类染色体三体中，除了13、18、21、X、Y之外，还有哪些三体类型是可存活的？ ====
较少见的 8 号染色体三体、9 号染色体三体、22 号染色体三体亦可存活但表现异常；其余常染色体三体通常导致夭折。

=== 生物技术 ===

==== 如何制备emsa所用核酸探针？ ====
解答：要做EMSA首先要有参考基因组，然后化学合成/不对称PCR即可？

=== 生态学 ===

==== 生态学中用相邻个体最小距离检验分布型时，D=1/ (2N^{1/2})公式的推导过程？ ====
[[文件:屏幕截图 2024-11-14 190159.png|缩略图]]
（或许公式可以重新改一下下？有点不太明白）

解答：

在泊松分布中，有零个个体分布在指定的半径为r的区域内的概率P(零)=exp{-λπr²}

因此，P(R≤r)=1-exp{-λπr²}

其概率密度函数f(r)=2λπrexp{-λπr²} （根据P(x＜a)=∫(0→a)(f(x)) dx）

所以距离的期望E(r)=∫(0→∞)r×f(r) dr=∫(0→∞)2λπr²exp{-λπr²} dr=1/(2λ^{1/2}).

(该积分换元后使用Γ函数计算)（λ在这里表示分布密度，即图中的N）

=== 行为学 ===

==== 什么是局域资源增强？ ====
当亲属互相帮助而不是相互竞争时，就会发生局部资源增强 ('''Local resource enhancement''' LRE)。在合作饲养者中，母亲会在先前的后代的帮助下抚养新的后代。在具有这些系统的动物中，如果帮手不足，预计雌性会优先生育帮助性别的后代。母亲调整后代性别比例的选择强度取决于它们从帮手那里获得的利益大小。
这些预测在非洲野狗身上得到了证实，雄性对它们的母亲更有帮助，因为它们与母亲留在同一个群体中，并帮助为母亲和她的新生后代提供食物.LRE 预计会导致性别比偏向雄性，这也是自然界中观察到的模式。<ref name=":1">[[wikipedia:Sex_allocation|Sex allocation - Wikipedia]]</ref>

==== 空间出局雌性效应是什么？ ====
♀占有、积极保卫大领域，♂不能成功保卫足够领地支持多配制，致使婚配制度为单配制的现象。

植物的同源器官及变态演化

2025-04-06T00:05:30Z

Herbert West：

{| class="wikitable"
! rowspan="2" |现存结构的功能
! rowspan="2" |植物种类
! colspan="6" |原始器官
|-
!<big>'''根'''</big>
!<big>'''茎'''</big>
!<big>叶</big>
!<big>花</big>
!<big>果</big>
!<big>种</big>
|-
! rowspan="18" |贮存结构
（多为可食部分）
|胡萝卜、萝卜、甜菜<ref>具有三生生长。其中胡萝卜主要为'''韧皮部'''，萝卜主要为'''木质部'''，甜菜为既有木质部也有韧皮部的'''同心圆结构'''。另外，萝卜的三生形成层来自木薄壁细胞，甜菜的三生形成层来自中柱鞘和韧皮薄壁细胞。</ref>
|肉质直根
| rowspan="2" |
| rowspan="2" |
| rowspan="2" |
| rowspan="2" |
| rowspan="2" |
|-
|番薯、木薯、山芋<ref>以分散的导管为中心进行三生生长。</ref>、大丽花
|不定根形成的块根
|-
|蒜<ref>不同于地下的鳞茎，小鳞茎在枝端花间出现。</ref>
|
|小鳞茎（珠芽）
| rowspan="4" |
| rowspan="4" |
| rowspan="4" |
| rowspan="4" |
|-
|薯蓣<ref>'''具网状脉的单子叶植物'''，属百合目薯蓣科（克朗奎斯特系统，在APGⅢ分类系统里另立为薯蓣目）。</ref>、秋海棠<ref>同理，不同于块茎，小块茎在植株地上部分出现。</ref>
|
|小块茎
|-
|藕、竹、狗牙根、马兰、白茅
|
|根状茎<ref>杂草难以根除的原因之一便是碎裂的根状茎将会发育成新的植株。</ref>
|-
|马铃薯<ref>马铃薯块茎主要由韧皮部发育。</ref>、菊芋（洋姜）、甘露子、姜
|
|块茎
|-
|荸荠<ref>来自'''莎草科'''的挺水植物。</ref>、芋、慈姑
|
|球茎
|膜质鳞叶<ref>膜质鳞叶起保护作用，本身不贮存养分。</ref>
| rowspan="2" |
| rowspan="2" |
| rowspan="2" |
|-
|大蒜<ref>成熟时膜状鳞叶枯死，可食部分为腋芽。</ref>、洋葱、百合、贝母、葱、藠头、水仙、石蒜
|
|鳞茎<ref>鳞茎是着生鳞片叶的盘状结构，本身不贮存养分。</ref>
|肉质鳞叶
|-
|草莓
|
|
|
|膨大的花托<ref>表面的“籽粒”为小核果，旧称其瘦果。</ref>
|
|
|-
|菠萝蜜
|
|
|
| colspan="2" |花被与果皮<ref>实际上果皮只有包裹种子外薄薄的一层，在处理菠萝蜜时去除的中心部分来自花序轴，白色条状物来自不育花。</ref>
| rowspan="3" |
|-
|桑椹
|
|
|
| colspan="2" |肥大的花被和小核果
|-
|苹果、梨、山楂、枇杷<ref>同属蔷薇科。</ref>
|
|
|
| colspan="2" |被丝托
|-
|柑橘、柚子<ref>同属芸香科。</ref>
|
|
|
|
|膨大的表皮毛<ref>食用时剥掉的橘皮是外表皮，橘络（和剥掉的内面白色橘皮）是中表皮。</ref>
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|-
|西瓜、番茄、火龙果
|
|
|
|
|胎座
|-
|荔枝、龙眼，红皮丹<ref>同属无患子科。</ref>
|
|
|
|
|
|假种皮
|-
|石榴
|
|
|
|
|
|肉质外种皮
|-
|银杏、椰子<ref>椰乳是液态胚乳，椰肉是固态胚乳。另：椰宝是胚，椰果是椰乳的细菌发酵产物。</ref>
|
|
|
|
|
|胚乳
|-
|板栗、菱角、荞麦<ref>'''蓼科而非禾本科！'''</ref>、核桃<ref>硬壳是果皮，软的青皮是花被；因此核桃是坚果，包裹了青皮像核果，称为核果状坚果。</ref>
|
|
|
|
|
|子叶
|-
! rowspan="6" |防御结构
|皂荚<ref>刺能形成分支。</ref>
|
|茎刺（分枝刺）
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|-
|山楂、柑橘、（待考证）茄科的枸杞、鼠李
|
|茎刺（单刺）
|-
|蔷薇、月季
|
|皮刺<ref>枝刺与皮刺的区别在于其有无维管束。</ref>
|-
|仙人掌、小檗属<ref>长枝上的叶变态成三叉状的刺，在其腋间长出短枝，生有寻常叶。</ref>
|
|
|叶刺
|-
|刺槐属（洋槐就是刺槐）、秦椒、紫叶小檗、鼠李科的酸枣和豆科的合欢
|
|
|托叶刺
|-
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|
|
|叶的一部分变态成刺
|-
! rowspan="2" |同化结构
|假叶树、天门冬<ref>天门冬的叶片退化为干膜质鳞片状，枝呈针形叶状。</ref>、竹节蓼、昙花、文竹
|
|叶状茎（叶状枝）
|
|
|
|
|-
|台湾相思、某些金合欢属植物
|
|
|叶状柄
|
|
|
|-
! rowspan="2" |吸收结构
|菟丝子、槲寄生<ref>槲寄生为半寄生植物。</ref>
|寄生根（吸根）
|
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|
|
|-
|狸藻、茅膏菜、猪笼草
|
|
|捕虫叶
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|-
! rowspan="3" |攀援结构
|常春藤、络石、凌霄，青龙藤。
|攀援根
|
|
|
|
|
|-
|葡萄、栝楼、黄瓜、南瓜<ref>葫芦科的茎卷须由侧芽发育而来，葡萄的茎卷须由顶芽发育而来。</ref>
|
|茎卷须
|
|
|
|
|-
|豌豆、铁线莲、菝葜<ref>豌豆和野豌豆的羽状复叶先端的小叶片发育为叶卷须，菝葜属的托叶发育为叶卷须，铁线莲的叶柄发育为叶卷须。</ref>
|
|
|叶卷须
|
|
|
|-
! rowspan="6" |其它结构
|红树、木榄、水松
|呼吸根
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| rowspan="2" |
| rowspan="2" |
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|-
|玉米、榕树
|（气生）支柱根
|-
|姜科、芭蕉科
|
|地下根状茎
|叶鞘层层包叠成为地上的假茎
|
|
|
|-
|蒲公英的绒毛
|
|
|
|
|冠毛
| rowspan="2" |
|-
|杨柳絮
|
|
|
|
|珠柄与胎座的表皮毛
|-
|棉花、木棉的绒毛
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|
|种皮毛
|}
''持续更新⏳...''<references />编辑时部分内容汇总自 [[蔬菜水果的食用部分总结]] 与 [[幻想乡问题精选]]

植物的同源器官及变态演化

2025-04-05T14:31:34Z

Herbert West：

{| class="wikitable"
! rowspan="2" |现存结构的功能
! rowspan="2" |植物种类
! colspan="6" |原始器官
|-
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（多为可食部分）
|胡萝卜、萝卜、甜菜<ref>具有三生生长。其中胡萝卜主要为'''韧皮部'''，萝卜主要为'''木质部'''，甜菜为既有木质部也有韧皮部的'''同心圆结构'''。另外，萝卜的三生形成层来自木薄壁细胞，甜菜的三生形成层来自中柱鞘和韧皮薄壁细胞。</ref>
|肉质直根
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|-
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|蒜<ref>不同于地下的鳞茎，小鳞茎在枝端花间出现。</ref>
|
|小鳞茎（珠芽）
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|
|小块茎
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|藕、竹、狗牙根、马兰、白茅
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|马铃薯<ref>马铃薯块茎主要由韧皮部发育。</ref>、菊芋（洋姜）、甘露子、姜
|
|块茎
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|鳞茎<ref>鳞茎是着生鳞片叶的盘状结构，本身不贮存养分。</ref>
|肉质鳞叶
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|草莓
|
|
|
|膨大的花托<ref>表面的“籽粒”为小核果，旧称其瘦果。</ref>
|
|
|-
|菠萝蜜
|
|
|
| colspan="2" |花被与果皮<ref>实际上果皮只有包裹种子外薄薄的一层，在处理菠萝蜜时去除的中心部分来自花序轴，白色条状物来自不育花。</ref>
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|桑椹
|
|
|
| colspan="2" |肥大的花被和小核果
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|
|
| colspan="2" |被丝托
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|
|
|
|膨大的表皮毛<ref>食用时剥掉的橘皮是外表皮，橘络（和剥掉的内面白色橘皮）是中表皮。</ref>
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|西瓜、番茄、火龙果
|
|
|
|
|胎座
|-
|荔枝、龙眼，红皮丹<ref>同属无患子科。</ref>
|
|
|
|
|
|假种皮
|-
|石榴
|
|
|
|
|
|肉质外种皮
|-
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|
|
|
|
|胚乳
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|
|
|
|
|
|子叶
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|
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|
|叶刺
|-
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|
|
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|
|叶的一部分变态成刺
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|
|叶状茎（叶状枝）
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|
|
|
|-
|台湾相思、某些金合欢属植物
|
|
|叶状柄
|
|
|
|-
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|菟丝子、槲寄生<ref>槲寄生为半寄生植物。</ref>
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|
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|
|
|-
|狸藻、茅膏菜、猪笼草
|
|
|捕虫叶
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|
|-
! rowspan="3" |攀援结构
|常春藤、络石、凌霄，青龙藤。
|攀援根
|
|
|
|
|
|-
|葡萄、栝楼、黄瓜、南瓜<ref>葫芦科的茎卷须由侧芽发育而来，葡萄的茎卷须由顶芽发育而来。</ref>
|
|茎卷须
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|
|
|
|-
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|
|叶卷须
|
|
|
|-
! rowspan="6" |其它结构
|红树、木榄、水松
|呼吸根
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|玉米、榕树
|（气生）支柱根
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|
|地下根状茎
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|
|
|
|-
|蒲公英的绒毛
|
|
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|
|冠毛
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|-
|杨柳絮
|
|
|
|
|珠柄与胎座的表皮毛
|-
|棉花、木棉的绒毛
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|
|种皮毛
|}
''持续更新⏳...''<references />编辑时部分内容汇总自 [[蔬菜水果的食用部分总结]] 与 [[幻想乡问题精选]]

植物的同源器官及变态演化

2025-04-05T14:29:53Z

Herbert West：

{| class="wikitable"
! rowspan="2" |现存结构的功能
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|-
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|小块茎
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|块茎
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|
|
|
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|
|
|-
|菠萝蜜
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|
|
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|
|
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|
|
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|
|
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|
|
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|
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|假种皮
|-
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|
|
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|
|
|
|
|胚乳
|-
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|
|
|
|
|子叶
|-
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|茎刺（分枝刺）
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|仙人掌、小檗属<ref>长枝上的叶变态成三叉状的刺，在其腋间长出短枝，生有寻常叶。</ref>
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|
|叶刺
|-
|刺槐属（洋槐就是刺槐）、秦椒、紫叶小檗、鼠李科的酸枣和豆科的合欢
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|
|托叶刺
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|
|叶的一部分变态成刺
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|假叶树、天门冬<ref>天门冬的叶片退化为干膜质鳞片状，枝呈针形叶状。</ref>、竹节蓼
|
|叶状茎（叶状枝）
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|-
|台湾相思、某些金合欢属植物
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|
|叶状柄
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|-
! rowspan="2" |吸收结构
|菟丝子、槲寄生<ref>槲寄生为半寄生植物。</ref>
|寄生根（吸根）
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|-
|狸藻、茅膏菜、猪笼草
|
|
|捕虫叶
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! rowspan="3" |攀援结构
|常春藤、络石、凌霄，青龙藤。
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|叶卷须
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|红树、木榄、水松
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|玉米、榕树
|（气生）支柱根
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|姜科、芭蕉科
|
|地下根状茎
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|蒲公英的绒毛
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|冠毛
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|杨柳絮
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|珠柄与胎座的表皮毛
|-
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|种皮毛
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''持续更新⏳...''<references />编辑时部分内容汇总自 [[蔬菜水果的食用部分总结]] 与 [[幻想乡问题精选]]