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	<title>osm&amp;bio - 用户贡献 [zh-cn]</title>
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	<updated>2026-04-07T03:29:09Z</updated>
	<subtitle>用户贡献</subtitle>
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		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%A8%E6%88%B7%E8%AE%A8%E8%AE%BA:Magezeya&amp;diff=11745</id>
		<title>用户讨论:Magezeya</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%A8%E6%88%B7%E8%AE%A8%E8%AE%BA:Magezeya&amp;diff=11745"/>
		<updated>2025-08-26T13:06:03Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;HuGo＆Max：​创建页面，内容为“老师好”&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;老师好&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>HuGo＆Max</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E5%B9%BB%E6%83%B3%E4%B9%A1%E9%97%AE%E9%A2%98%E7%B2%BE%E9%80%89&amp;diff=11744</id>
		<title>幻想乡问题精选</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E5%B9%BB%E6%83%B3%E4%B9%A1%E9%97%AE%E9%A2%98%E7%B2%BE%E9%80%89&amp;diff=11744"/>
		<updated>2025-08-26T13:03:46Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;HuGo＆Max：​/* 细胞骨架 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;==前言==&lt;br /&gt;
本页面问题来自QQ群聊“生竞幻想乡”（1004206837）中&amp;lt;s&amp;gt;睿智&amp;lt;/s&amp;gt;的群友们，现整理出来，供大家参考。（乐子说好20个问题的时候整理，但是并没有捏）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
以下是 2025.6.25日的入群问题，实际入群问题请以手机端群图片为准。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
关于蛋白质相关技术，判断下列说法正误&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A，胼解法和Sanger法测序并不都破坏整条肽链&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B，核磁共振技术可以直接对溶液中小分子量蛋白的结构进行研究&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C，X射线晶体衍射法测定的蛋白质结构与天然蛋白结构可能有差异&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D，固相肽合成法为C端向N端合成，且需要保护基团参与&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==生物化学==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===柠檬酸有没有手性？===&lt;br /&gt;
【解析】柠檬酸的结构如下，其中并不具有手性碳，故其&#039;&#039;&#039;没有手性&#039;&#039;&#039;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;（三点附着模型）&#039;&#039;&#039;但有趣的是，在TCA循环中，新加入的乙酰-CoA的碳原子&#039;&#039;&#039;一定不会&#039;&#039;&#039;在第一轮被脱掉。也就是说，顺乌头酸酶永远只会把柠檬酸的羟基移到来自草酰乙酸的碳原子上（羟基的位置决定了下一步被脱掉的羧基的位置）。这是因为，对于顺乌头酸酶来说，虽然柠檬酸没有手性，但上下两个羧基碳仍然是不一样的，这涉及酶的三点附着模型。你可以这样理解为什么&#039;&#039;&#039;两个羧基碳是不一样的&#039;&#039;&#039;：你的左手和右手的镜像对称的，它们不能通过平移和旋转来达到完全重合，所以你的手是有手性的；但如果你的手变成了球，那么这两个球就可以通过平移和旋转来达到完全重合，那么此时你的球就没有手性了，但你仍然能分出哪个球来自左边，哪个来自右边。这是因为你的前后轴和背腹轴已经建立，所以左右轴自然建立，所以你可以根据身体的连接关系来分辨左右球。对于柠檬酸也是一样的，如果把羟基比作头，羟基碳上连的羧基比作尾，前后轴就建立了，又因为实际上碳的四个键是有立体结构的，即对羟基碳来说，连向羟基和羧基的两根键也是相邻的，这样就可以以羟基碳为背，羟基和羧基的连线中点为腹，建立背腹轴。至此，来自草酰乙酸和来自乙酰-CoA的碳就被我们区分开了，那么只要酶活性部位的性状只对应半边身体，那么就只有对应的那半边身体可以把那边的球送到活性部位中进行催化，而另一边则不行。以上就是酶的&#039;&#039;&#039;三点附着模型&#039;&#039;&#039;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[文件:柠檬酸.jpg]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2024-10-24 | 出题：乐子 | 解析：云自知&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== TCA循环的直接产物包括NADPH吗？ ===&lt;br /&gt;
【解析】一道水题，&#039;&#039;&#039;显然没有&#039;&#039;&#039;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;（TCA循环的产物）&#039;&#039;&#039;TCA循环会产生NADH和FADH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;，前两次脱氢脱羧（异柠檬酸脱氢酶、α-KG脱氢酶系）产生NADH，后面两步脱氢的机理和脂肪酸β氧化是一样，为“脱氢-加水-再脱氢”，是生物体常用的向底物引入羟基的方法，第一步产生的是FADH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;，第二步是NADH，其中的琥珀酸脱氢酶即为呼吸电子传递链中的复合物II，不过在脂肪酸β氧化中产生的FADH2不将电子递给复合物II，而是直接递给辅酶Q，从而进入呼吸电子传递链。另外值得注意的是，&#039;&#039;&#039;琥珀酰-CoA合成酶&#039;&#039;&#039;催化产生的是&#039;&#039;&#039;GTP&#039;&#039;&#039;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;（辅酶I/II的相互转换）&#039;&#039;&#039;通过&#039;&#039;&#039;NADP转氢酶&#039;&#039;&#039;（EC．1．6．1．1）可进行如下的氧化： NADPH + NAD&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; → NADH ＋ NADP&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;。通过NADK可以将NADH磷酸化，进而得到NADPH（这个途径好鸡贼啊）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;（L-谷氨酸脱氢酶）&#039;&#039;&#039;正常来讲，细胞通过控制辅酶I/II的氧化状态和还原状态的比例，来控制其参与的反应的反应方向，所以辅酶I常用于分解代谢，而辅酶II常用于合成代谢，因此一般不会有酶同时以这它们两个做辅酶，但L-谷氨酸脱氢酶是个例外。但不难理解，因为L-谷氨酸脱氢酶催化的是可逆反应，并且该反应在生物体内&#039;&#039;&#039;接近于平衡状态&#039;&#039;&#039;，因此在氧化Glu的时候就使用辅酶I，还原α-KG时就使用辅酶II（如果先还原α-KG再氧化Glu，净反应就是NADPH还原了NAD&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;）。由于这个反应处于平衡状态，所以其作用可能并不只是作为&#039;&#039;&#039;联合脱氨&#039;&#039;&#039;作用中的一步，还可能起到&#039;&#039;&#039;稳定体内氨浓度&#039;&#039;&#039;的作用（防止氨中毒）以及&#039;&#039;&#039;辅助糖异生进行&#039;&#039;&#039;的作用（ADP/GDP促进Glu氧化，ATP/GTP促进α-KG还原）。&lt;br /&gt;
【日志】日期：2024-10-25 | 出题：乐子 | 解析：云自知&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 脂蛋白 ===&lt;br /&gt;
密度最大的（ ），蛋白含量最高的（ ），胆固醇含量最高的（ ），甘油三酯最少的（ ），大小最大的（ ），选填：1高密度脂蛋白，2低密度脂蛋白，3极低密度脂蛋白，4乳糜微粒&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【解析】蛋白越多，密度越大，大小越小，甘油三酯越少，胆固醇越多；但胆固醇含量最高的是LDL不是HDL，这是唯一的例外。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2024-12-15 | 出题：长河 | 解析：长河&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 小明与碳原子 ===&lt;br /&gt;
【题组1-2】小明同学获得了一些碳14，回答下列问题。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.小明同学认为自己有必要给后世的考古学家一些小小的惊喜，于是打算服用或注射一些碳14标记的有机物。但他又很好奇这些有机物在自己体内会发生什么，于是写出以下的判断并来征求你的意见：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A.他服用被标记9号碳的壬酸，被吸收入组织后被标记的原子经历两次TCA后有一半左右变成CO2被释放&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B.他运用自己高超的实验技术取出了自己的一些膜上有Gs的细胞，向它们提供酰胺基被标记的烟酰胺并感染霍乱弧菌，不久后有部分Gs被标记&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C.他向自己的肝组织内注射1号碳被标记的丙酮酸，一段时间后血液中可能能检测到2号与4号碳被标记的葡萄糖&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D.他服用少量被标记的尿素，不久后从自己呼出的气体中检测到被标记的CO2，于是他悲伤地判断自己有得胃炎和胃溃疡的风险&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【答案】TFTT&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【解析】A.壬酸的9号碳变为琥珀酰CoA的3号碳，再变为草酰乙酸的2/3号碳，再变为草酰乙酸的2/3或1/4号碳，因此有1/2被释放。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B.霍乱毒素催化胞内的NAD+的ADP核糖基共价结合在Gsα上。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C.丙酮酸的羧基碳可变为PEP的羧基碳，再变为磷酸二羟丙酮或3-磷酸甘油醛的1号碳，再变为葡萄糖的3/4号碳，再变为5-磷酸核酮糖的2/3号碳，再变为7-磷酸庚酮糖的2号碳，再变为6-磷酸果糖的2号碳，因此可以得到葡萄糖的2/4号碳。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D.幽门螺旋杆菌可产生脲酶分解尿素，其会增加得胃炎和胃溃疡的风险。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2025-1-1 | 出题：Amia | 解析：HzkHz&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.小明同学决定不再折磨未来的考古学家，因此不再自己吃同位素，于是将家里残留的碳14标记的含碳化合物全部投喂给了家里的玉米植株，然而他又开始好奇碳14在玉米内会发生什么，于是写下了如下判断交给你判断正误：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A.给玉米提供被标记的核糖并向细胞内注入白喉毒素，不久后，eEF2的精氨酸残基上被化学修饰标记 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B.给玉米维管束鞘细胞中注入被标记的CO2，检测到3、4、5号碳被标记的景天庚酮糖 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C.给玉米提供7号碳被标记的癸酸，不久后可能可以检测到6号碳被标记的胸腺嘧啶 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D.提供γ碳被标记的高半胱氨酸，可能能够检测到被标记的乙烯&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【答案】FTTT &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【解析】求小明同学不要再打14C了。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A.白喉毒素催化NAD+的ADP-核糖基转移到eEF2的His残基上。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B.CO2变为3-磷酸甘油醛的1/3号碳，再变为丙酮酸的1/3号碳，再变为葡萄糖的1/3/4/6号碳，再变为5-磷酸核酮糖的2/3/5号碳，再变为7-磷酸庚酮糖的2号碳，再变为6-磷酸果糖的2号碳，再变为3-磷酸甘油醛的2号碳，再变为5-磷酸木酮糖的4号碳，因此可以得到。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C.癸酸的7号碳变为乙酰CoA的羰基碳，再变为柠檬酸的1号碳，再变为异柠檬酸的支链碳，再变为琥珀酸的1/4号碳，再变为磷酸二羟丙酮或3-磷酸甘油醛的1号碳，再变为葡萄糖的3/4号碳，再变为5-磷酸核酮糖的2/3号碳，再变为7-磷酸庚酮糖的2号碳，再变为6-磷酸果糖的2号碳，再变为草酰乙酸的2/3号碳，再变为天冬氨酸的碳，再变为UMP的4/5/6号碳，再变为dTMP的4/5/6号碳。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D.一种方式为高半胱氨酸被N5-甲基四氢叶酸提供甲基变成甲硫氨酸；另一方式为高半胱氨酸的γ碳变为α-酮丁酸的甲基碳，再变为甲硫氨酸的β碳。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2025-1-2 | 出题：Amia | 解析：HzkHz&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 肽段的处理 ===&lt;br /&gt;
现有1个十一肽，对这个肽段分别进行一些操作： &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（1）用DNFB处理，得DNP-Val。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（2）酸水解得Val，Arg，Phe，Met，Lys，Tyr，Gly，Leu。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（3）用羧肽酶B处理，得1个十一肽。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（4）用胰蛋白酶处理，得1个可发生坂口反应的二肽，对二肽用DNFB处理，得DNP-Val；1个可与H2O2反应、不可发生坂口反应的三肽，对三肽用DNFB处理，得DNP-Phe；1个可发生米伦氏反应和坂口反应、可与H2O2反应的五肽，对五肽用DNFB处理，得DNP-Tyr；1个对二甲基氨基苯甲醛反应呈蓝色的氨基酸。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（5）用胰凝乳蛋白酶处理，得2个三肽，其中1个可发生坂口反应，对其用DNFB处理，得DNP-Val；另1个可与H2O2反应、Folin反应呈蓝色，对其用DNFB处理，得DNP-Met；1个可发生坂口反应、可与H2O2反应、二甲基氨基苯甲醛反应呈蓝色的五肽，对五肽用DNFB处理，得DNP-Gly。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（6）用胃蛋白酶处理，得2个可与H2O2反应的三肽，其中1个Folin反应呈蓝色，对其用DNFB处理，得DNP-Tyr；2个可发生坂口反应的二肽，1个对二甲基氨基苯甲醛反应呈蓝色的氨基酸。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（7）用CNBr处理，得2个四肽，其中1个可发生坂口反应，对其用DNFB处理，得DNP-Val；另1个可发生米伦氏反应，对其用DNFB处理，得DNP-Lys；1个可发生坂口反应的三肽，对三肽用DNFB处理，得DNP-Leu。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（1）请写出这个十一肽的序列。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（2）题干中有一些操作是多余的，请指出哪些操作可以不用进行。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【答案】（1）VRFMKYGMLRW（2）只需进行（1）（4）（5）（7）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2025-1-1 | 出题：HzkHz | 解析：HzkHz&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 细胞生物学 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 研究表皮生长因子受体在细胞分布的部位应该用什么技术？ ===&lt;br /&gt;
【解析】GFP荧光标记+荧光显微镜 / 免疫组化。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;（GFP荧光标记）&#039;&#039;&#039;生物是一个非常庞大的复杂系统，生物学研究面临的一个重大问题就是如何保证特异性，万里挑一常常是研究的前置步骤。GFP荧光标记是一个划时代的技术，原因有二：一是荧光标记便于检测，不必通过各种间接手段进行验证，荧光显微镜下眼见为实；二是GFP的荧光完全是蛋白质结构发出的，不需要任何额外的辅助基团，表达出来直接就可以用，同时这种在基因层面上对目标蛋白的绑定保证了标记的绝对特异性。如果食用其他标记手段，总免不得把蛋白质先提出来，然后再标记，才能保证标记的特异性，然而之后要怎么把蛋白质再放回到细胞中呢。（GFP的发色团是几个氨基酸残基在外部结构的催化下，被氧化从而环化形成的）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;（免疫组化）&#039;&#039;&#039;有五个步骤：制备样本（将组织固定）、修复抗原（在固定时可能会封闭掉部分抗原的表位，要将这些表位暴露出来）、封闭（提高信号的特异性）、检测（加酶或荧光基团偶联的抗体）、样品可视化（拍照）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2024-10-27 | 出题：乐子 | 解析：云自知&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 细胞骨架 ===&lt;br /&gt;
半规管的毛细胞具有动纤毛和静纤毛，脊椎动物的视杆细胞的外段，无脊椎动物的感光结构，以上四个，哪些是微管，那些是微丝？&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【答案】动纤毛微管，静纤毛微丝；视杆细胞微管，无脊椎动物微绒毛微丝。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
后人补充：&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
!&lt;br /&gt;
!动纤毛&lt;br /&gt;
!&#039;&#039;&#039;静纤毛&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
!补充&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|骨架&lt;br /&gt;
|微管（&amp;quot;9+2&amp;quot;轴丝）&lt;br /&gt;
|肌动蛋白微丝束&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;节点纤毛&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
9+0但可以旋转 胚胎节点（左右对称性建立）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
！！！：不要混淆：&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;静纤毛”的双重含义：&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;非运动纤毛（静纤毛）&#039;&#039;&#039;​​：指细胞表面具有信号感知功能的 ​&#039;&#039;&#039;9+0微管轴丝结构&#039;&#039;&#039;，常见于肾脏、视网膜等细胞&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;听觉毛细胞的“静纤毛”&#039;&#039;&#039;​​：内耳毛细胞顶部的 ​&#039;&#039;&#039;肌动蛋白束&#039;&#039;&#039;，实为 ​&#039;&#039;&#039;特化的微绒毛&#039;&#039;&#039;，并非真正纤毛&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|运动&lt;br /&gt;
|主动摆动（运动/液体流动）&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|疾病&lt;br /&gt;
|原发性纤毛运动障碍（PCD）​，表现为呼吸道黏液清除失效、脑积水或不育&lt;br /&gt;
|耳聋、前庭功能障碍&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
【日志】日期：2024-12-21 | 出题：长河 | 解析：长河&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2025年8月26日 HuGo＆Max 补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 微生物学 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 传染与免疫 ===&lt;br /&gt;
免疫系统在体内有非常重要的作用，以下说法正确的是： &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A.多发性骨髓瘤可以使用靶向CD19的CAR-T治疗 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B.T细胞在发育过程中会经历CD4+/CD8+双阳性阶段 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C.TCR-T可以靶向肿瘤的非表面抗原 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D.表达CD47的癌细胞更容易被免疫系统杀伤&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【答案】FTTF&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【解析】A.多发性骨髓瘤是浆细胞异常增殖，不具有CD19；B.T细胞发育过程为双阴-双阳-单阳，其中双阳性阶段的T细胞会根据CD4和CD8的亲和力哪个更强来决定自己的发育方向；C.TCR可以识别肿瘤细胞呈递到表面的MHC-抗原肽复合物，但这个抗原肽可以是内部抗原；D.CD47是“别吃我”肿瘤抑制信号分子。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2025-1-2 | 出题：NNU-陈凯铭 | 解析：NNU-陈凯铭&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 生物技术 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 片段拼接 ===&lt;br /&gt;
关于片段拼接，判断下列说法正误：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A.片段拼接如果涉及限制性内切酶，一般使用II型限制性内切酶，其中IIS型切割的是识别位点之内的序列，可用于Golden Gate克隆&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B.TA克隆一般使用来自细菌的Taq DNA聚合酶，其没有3’外切核酸酶活性，在复制时经常在3‘端留下1个A&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C.Gateway克隆是基于重组的片段拼接技术，利用，BP反应后可产生入门克隆（Entry clone），LR反应后可产生表达克隆（Expression clone），可用于无缝拼接&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D.Gibson克隆不需要使用限制性内切酶，但是需要5‘核酸外切酶，转化入细菌前用单链结合蛋白稳定单链空隙即可&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【答案】FTFF&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【解析】A.IIS型切割的是识别位点之外的序列；C.Gateway克隆存在几个缺点：1. 不能直接使用PCR产物，需要先构建入门克隆；2. 不能无缝克隆，留下至少25bp的疤痕（scar）序列；3. 不易进行多片段克隆；4. 试剂盒价格昂贵；Gibson克隆、Golden Gate克隆、In-Fusion克隆都能用于无缝拼接；D.Gibson克隆需要用DNA聚合酶和连接酶填补空隙，In-Fusion克隆用单链结合蛋白稳定单链空隙即可。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2025-1-9 | 出题：HzkHz | 解析：HzkHz&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 生物信息学 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 植物学 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 荔枝是浆果还是核果？ ===&lt;br /&gt;
【解析】本题有争议，但不是浆果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;（食用假种皮的果实）&#039;&#039;&#039;我们平时食用的部分是荔枝的假种皮（经常可以看到白色的“果肉”上有缝隙，给人一种不像是果皮的感觉），与之类似的有龙眼，二者都是无患子科的。除了荔枝和龙眼，同样食用假种皮的还有山竹（浆果）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;（食用花筒的果实）&#039;&#039;&#039;由于蔷薇科的苹果亚科（梨亚科）是子房下位，花筒与子房壁愈合，所以诸如苹果、梨、山楂、枇杷等的食用部位主要为花筒形成的假果皮。以苹果为例，外面大量的“果肉”都是假果皮，快到籽的地方能明显或不明显地感觉到“果肉”变得有些硬了，这才是果皮。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;（食用表皮毛的果实）&#039;&#039;&#039;芸香科植物的果实（即常见的柚子、橘子）内表皮向内形成囊状的肥厚多汁的表皮毛，不过金桔太小了，所以食用部位主要是果皮。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;（食用子叶的果实）&#039;&#039;&#039;豆科植物（大豆、豌豆、花生等）果实中的子叶肥厚。荞麦、莲子以及一些干果，如向日葵的瓜子、榛、栗、核桃吃的也都是子叶（小时候一直觉得核桃里面长了个脑子，所以补脑）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;（食用胚乳的果实）&#039;&#039;&#039;单子叶植物胚乳发达，椰子和禾本科的水稻、小麦、玉米，吃的都是胚乳。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;（食用胎座的果实）&#039;&#039;&#039;食用胎座的果实就没有什么共同特点了，都是一些个例，如茄科的茄子和番茄、葫芦科的西瓜、仙人掌科的火龙果（香蕉、葡萄、猕猴桃的胎座也比较发达，占有一定的比例）。不过要注意的是，葫芦科其他的瓜果吃的就都是果皮了，如黄瓜、南瓜、冬瓜、葫芦等，所以吃起来都没有西瓜那么软，“果肉”和“果皮”的界限也不像西瓜那么明显（或者只有一层薄薄的“果皮”，那其实是外果皮）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2024-10-26 | 出题：乐子 | 解析：云自知&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 输导组织 ===&lt;br /&gt;
大多数被子植物有（ ），大多数蕨类+裸子植物有（ ）。选填：1管胞，2导管分子，3筛胞，4筛管分子&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【答案】124 13&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【解析】被子植物有管胞但没有筛胞。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2024-12-15 | 出题：长河 | 解析：长河&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 有哪些自然演化形成的重瓣花？ ===&lt;br /&gt;
【解析】石竹、牡丹、芍药&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
玫瑰虽然重瓣，但一般不认为是自然形成的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2025-1-9 | 出题：列侬 | 解析：列侬&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 辨析气孔下陷和气孔窝？ ===&lt;br /&gt;
[[文件:气孔窝（左）&amp;amp;气孔下陷（右）.jpg|缩略图]]&lt;br /&gt;
【解析】如图&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
气孔窝具有毛，是特定科的特有特征，如&#039;&#039;&#039;夹竹桃科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
气孔下陷是一种略更普遍的适应特征，多出现于&#039;&#039;&#039;旱生植物&#039;&#039;&#039;（如铁树、松柏、景天），&#039;&#039;&#039;银杏&#039;&#039;&#039;也有下陷的气孔&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2024-1-9 | 出题：列侬 | 解析：玉晓刚&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 一个关于蜡梅的题组 ===&lt;br /&gt;
[[文件:蜡梅P1.jpg|替代=蜡梅P1|缩略图|&#039;&#039;&#039;蜡梅P1&#039;&#039;&#039;]]Polδ家的蜡梅开了，他想到自己长这么大还没见过蜡梅的雌蕊，于是摘了一朵花在体视镜下观察。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1. 关于蜡梅在APG4系统中的分类地位，以下说法正确的是：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A. 蜡梅属于被子植物基部类群 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B. 蜡梅属于樟目，厨房里常见的桂皮、大茴香、木姜子（这个可能不太常见）都是这个目的植物加工而成的 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C. 樟目的姐妹群是木兰目，木兰、鹅掌楸和番荔枝（“释迦果”）都属于这个目 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D. 家中种植的蜡梅花瓣数非常多，且有过渡性的小花瓣，这显然是人工培育而使得其一些雄蕊成为了花瓣 &lt;br /&gt;
[[文件:蜡梅P2.jpg|替代=蜡梅P2|缩略图|&#039;&#039;&#039;蜡梅P2&#039;&#039;&#039;]]&lt;br /&gt;
[[文件:蜡梅P3.jpg|替代=蜡梅P3|缩略图|&#039;&#039;&#039;蜡梅P3&#039;&#039;&#039;]]&lt;br /&gt;
[[文件:蜡梅P4.jpg|替代=蜡梅P4|缩略图|&#039;&#039;&#039;蜡梅P4&#039;&#039;&#039;]]2. Polδ观察到了如下的一些图片。P1为蜡梅花瓣上附着的花粉，P2为蜡梅花结构的总观，P3和P4为从蜡梅花中摘取的两个结构（手机拍的图片不很清晰，完成题目需要自行放大）。下列说法正确的是：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A. 蜡梅花的花粉是单孔型，这是一种较为基部的性状 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B. P3是蜡梅花的可育雄蕊，属贴着药、外向药，花药二室，纵裂 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C. P4并不是他想要找的雌蕊，而是不育雄蕊（退化雄蕊） &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D. 蜡梅的果实应属于聚合果 &lt;br /&gt;
[[文件:蜡梅P5.jpg|替代=蜡梅P5|缩略图|&#039;&#039;&#039;蜡梅P5&#039;&#039;&#039;]]3. 观察完花的结构他还顺带看了一眼蜡梅的某个营养器官的切面（P5）。下列说法正确的是：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A．如图所示的器官可能是幼茎 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B．该切面上木质部由于积累了木质素而显深色，韧皮部由于富含同化物而显白色 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C．该切面上不具有形成层，是有限生长的 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D．该切面的表皮上可见一些绒毛，这些绒毛不具有细胞结构而是角质层的不均等增厚&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【解析】1.FFTF 2.FTFT 3.FFFF&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;1&#039;&#039;&#039;. &#039;&#039;&#039;A&#039;&#039;&#039;显然。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;B&#039;&#039;&#039;错在“&#039;&#039;&#039;大茴香&#039;&#039;&#039;”，这其实是八角的俗称（这就是为什么以前有一个“八角茴香科”），八角在APG4是木兰藤目五味子科的，属于ANA。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;C&#039;&#039;&#039;正确。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;D&#039;&#039;&#039;，其实蜡梅科&#039;&#039;&#039;本来就是&#039;&#039;&#039;很多花瓣螺旋着生的（和樟科不一样），人工选育导致雄蕊变为花瓣的花也往往不会出现过渡性的小花瓣（公园里的茶花、美人梅、桃花显然都不会有） 。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;2&#039;&#039;&#039;. &#039;&#039;&#039;A&#039;&#039;&#039;，看图可知是&#039;&#039;&#039;单沟型&#039;&#039;&#039;，猴子曾经出错题了说单孔型是原始性状，最后把王旭说服改答案了&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;B&#039;&#039;&#039;，对的，看图&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;C&#039;&#039;&#039;，&#039;&#039;&#039;开玩笑的&#039;&#039;&#039;选项，P4性状很明显是雌蕊，退化雄蕊并不会出子房一样的结构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;D&#039;&#039;&#039;，对的，蜡梅果实其实非常特别（像小乌贼一样），底部有一圈瓣状的盖子成熟后可以打开，我初次看到还以为是上位花宿存的萼片。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;3&#039;&#039;&#039;. &#039;&#039;&#039;A&#039;&#039;&#039;，就是叶柄（但是大家怎么都觉得叶子掉光了不可能是叶柄）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;B&#039;&#039;&#039;，从叶柄形状上可以分辨出上面是近轴面，下面是远轴面，所以这里木质部和韧皮部都判断反了。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;C&#039;&#039;&#039;，叶柄有&#039;&#039;&#039;形成层。&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;D&#039;&#039;&#039;，&#039;&#039;&#039;乱编的&#039;&#039;&#039;，表皮毛都是有细胞结构的，可能是单细胞也可能是多细胞。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2025-1-9 | 出题：Polδ | 解析：Polδ&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 山楂题 ===&lt;br /&gt;
[[文件:山楂图1.jpg|缩略图|山楂图1]]&lt;br /&gt;
列侬在学考考场吃了一天的山楂，已经不想吃了，盯着剩下的山楂，他给自己出了一道题 :&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
判断以下说法的正误: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;A&#039;&#039;&#039;.山楂是下位子房，因此与木瓜的亲缘关系比杏近。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;B&#039;&#039;&#039;.山楂含鞣酸，会与蛋白质结合形成难溶物，从而有可能导致植物性胃结石。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;C&#039;&#039;&#039;.山楂表面的斑点（图1）是一种共生真菌导致的，类似高瓜中的黑粉菌，对人完全无害。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;D&#039;&#039;&#039;.已知山楂是下位子房，所以可以推测（图2）所示部分是雌蕊的残余。&lt;br /&gt;
[[文件:山楂图2.jpg|缩略图|山楂图2]]&lt;br /&gt;
【解析】 &#039;&#039;&#039;TTFF&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A.对的，山楂与木瓜都是下位子房，同属&#039;&#039;&#039;苹果亚科&#039;&#039;&#039;。杏是梅亚科的，上位子房。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B.对的，无需解释，选项就是答案。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C.&#039;&#039;&#039;逗你玩的&#039;&#039;&#039;，斑点只是分泌物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D.用来侮辱你智商的(bushi), 雌蕊变成了山楂果实，P2是雄蕊残余。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2025-1-10 | 出题：列侬 | 解析：列侬&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 动物学 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 环毛蚓的肾管 ===&lt;br /&gt;
环毛蚓有三种小肾管，1体壁，2咽头，3隔膜，排出到肠腔的是（ ），排除到体外的是（ ）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【答案】13 2&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2024-12-18 | 出题：长河 | 解析：长河&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 鸟类的足 ===&lt;br /&gt;
关于鸟类，判断下列说法正误：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A． 并趾型向前的三指基部愈合，啄木鸟和翠鸟属于此类 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B． 对趾型2、3趾向前，1、4趾向后，鹦鹉、猫头鹰、隼、大杜鹃都属此类 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C． 小鸊鷉的足为半蹼足，这与其极善潜水的生活方式相关 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D． 鹤形目四趾在同一平面上，而鹳形目后趾高于前三趾；朱鹮、白鹭都属于鹳形目&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【答案】FFFF&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【解析】&lt;br /&gt;
A. 䴕形目的啄木鸟为对趾型；B. 隼为离趾型（应该都能想到鹰爪是什么样子），猫头鹰是半对趾型（第四趾可向前可向后） ；C. 鸊鷉目是瓣蹼足；D. 鹳形目四趾在同一平面上，而鹤形目后趾高于前三趾。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2025-1-9 | 出题：Polδ | 解析：Polδ，Endless&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 生理学 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 人体CO、NO、H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;S的来源分别是什么？ ====&lt;br /&gt;
【解析】CO来自&#039;&#039;&#039;血红素&#039;&#039;&#039;，NO来自&#039;&#039;&#039;精氨酸&#039;&#039;&#039;，H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;S来自&#039;&#039;&#039;半胱氨酸&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2025-1-7 | 出题：长河 | 解析：NNU&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 植物生理学 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 植物体内存在哪些气体信号分子？ ===&lt;br /&gt;
【解析】CO,NO,H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;S都在植物体内作为信号分子存在。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
三者都具有包括但不限于调控气孔运动的作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;H2S在植物中来源：&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# 植物将摄入的&#039;&#039;&#039;结合态硫酸盐&#039;&#039;&#039;转化成游离态硫酸盐，多余的硫以H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;S形式释放。&lt;br /&gt;
# 亚硫酸盐还原酶将&#039;&#039;&#039;亚硫酸根&#039;&#039;&#039;还原成H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;S。&lt;br /&gt;
# L-/D-半胱氨酸脱巯基酶CDes催化降解&#039;&#039;&#039;半胱氨酸&#039;&#039;&#039;生成。&lt;br /&gt;
补充学习：  [[植物中的硫化氢]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2025-1-7 | 出题：列侬 | 解析：Imagine、列侬&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 生态学 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 种玉米 ===&lt;br /&gt;
1.24小测&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
车哥正在种植玉米，奈何天气大旱，咬叶蛆大量发生，玉米就此毁于一旦。痛心疾首的车哥决定总结原因，以下说法可能正确的是：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A 干旱可能加快咬叶蛆的发育速度，导致其多次发生；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B 干旱可能导致咬叶蛆的天敌种群数量减少；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C 干旱让玉米的叶子更有营养，更适合咬叶蛆宝宝体质；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D 气候变化导致杂草丛生，成为了咬叶蛆滋生的温床&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
答案：FTTT&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
解析：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A 事实上蛆基本上都是极度喜湿的昆虫，偏离最适湿度会使发育迟缓，死亡率上升&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B 没问题，对应蝗虫的天敌真菌在干旱季节数量减少&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C 来自Weight 的氮学说，认为干旱让植物积累富有营养氨基酸，而正常的叶子难以满足幼虫营养需要（详见动物生态学原理第三版，在哪一页我忘了）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D 代表植物之间的似然竞争，干旱条件下某些C4杂草会获得选择优势，巧了玉米也是C4。不过需要注意的是有时候在主要作物四周种植类似植物供害虫繁殖反而是控制昆虫耐药性的一种手段&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2025-1-24 | 出题：SIMgt | 解析：SIMgt&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 生态系统 ===&lt;br /&gt;
【题组1-4】小H找了ABCDE5个生态系统和abcde5种物质，回答下列问题。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.已知ABCDE均为陆地生态系统；A的群落结构复杂、分层不明显，B的建群种和优势种的叶子呈圆形且革质，C中的乔木大多是风媒花植物，D中通常全为多年生植物，E为净初级生产力最低的陆地群落，写出ABCDE分别是什么生态系统。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
答案：A热带雨林，B亚热带常绿阔叶林，C落叶阔叶林（夏绿阔叶林），D冻原（苔原），E荒漠 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
解析：B若为常绿硬叶林，则叶片应多为蜡质。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.关于生态系统ABCDE，判断下列说法正误： &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A.A中的树木树皮光滑，年轮不明显，寄生植物普遍，土壤肥沃，对变温动物特别适宜，几乎全部位于低纬度地区 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B.我国的B是世界上分布面积最大的，最上层的乔木冬芽有芽鳞，林下的植物形成的芽无芽鳞，冬季温暖 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C.C冬季完全落叶，树干常有很厚的皮层保护，芽有坚实的芽鳞保护，土壤比AB更肥沃，盛产温带水果，如椰子、香蕉、西瓜、莲雾、阿开木等 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D.D中代表性的科包括杨柳科、莎草科、禾本科、毛茛科、十字花科等，有的植物在雪下生长和开花，昆虫种类虽少，但数量很多 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
E.E中植物生活型多样，有的植物完全无叶，有的植物体内有贮水组织，其中的动物通常不是特化捕食者 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
F.按净初级生产力排序，从高到低为ABCDE &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
答案：FTFTTT &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
解析：A.热带雨林的土壤贫瘠；C.椰子、莲雾、阿开木是热带水果；F.按Whittaker估计，净初级生产力由热带雨林向温带常绿林、落叶林、北方针叶林、稀树草原、温带草原、寒漠和荒漠依次减少；按Field估计，热带雨林、落叶阔叶林、苔原、荒漠净初级生产力依次减少；因此总体上是正确的。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.已知a在4℃时密度最大，主要存在于海洋中，b的循环中，光合作用是重要环节，c主要存在于大气中，部分蓝细菌、假单胞杆菌参与c的循环，d含量过高是水体富营养化的原因之一，d的循环是不完全循环，e的循环既属沉积型，也属气体型，写出abcde分别是什么物质。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
答案：A水，B碳（或其他形式），C氮（或其他形式），D磷（或其他形式），E硫（或其他形式）。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4.关于物质abcde，判断下列说法正误： &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A.植物吸收a时，a无法通过质外体途径直接进入导管，陆地a的凝结量超过蒸发-蒸腾量 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B.C4植物同化b发生在维管束鞘，其中含有完整的大型叶绿体，有利于加快卡尔文循环的进行 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C.豆科植物与固氮菌一起参与c的同化时，豆科植物产生的豆血红蛋白可以减少氧气的负面影响，其中一个关键酶含有Fe、Mo等元素 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D.d从海洋返回陆地是十分困难的，一般的水体上层往往缺乏d，3原子d与1分子腺苷形成的高能化合物含有2根高能键 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
E.高价的e是酸雨的主要成因，植物同化e时会产生焦磷酸&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
答案：TFTTT &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
解析：A.降水需要发生凝结过程，陆地降水量超过了蒸发-蒸腾量；B.C&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;植物维管束鞘的叶绿体不是结构完整的；C.此关键酶为固氮酶；D.忽略H、O元素，则形成的高能化合物为ATP；E.SO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;2-&amp;lt;/sup&amp;gt;和SO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;2-&amp;lt;/sup&amp;gt;是酸雨的主要成因，SO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;2-&amp;lt;/sup&amp;gt;与ATP在ATP硫酸化酶催化下生成APS与PPi。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2025-1-1 | 出题：HzkHz | 解析：HzkHz&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 生物体与环境 ===&lt;br /&gt;
关于生物体，判断下列说法正误： &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A.墨西哥暖流是世界著名的第一大暖流，湾流则是第一大寒流 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B.小叶蜂体内的抗冻物质主要是甘油，南极鱼体内则是一种色素蛋白 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C.蟒可以通过肌肉痉挛产热，有些啮齿类可以通过涂抹唾液散热，某些鸟类可以通过喘息散热 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D.蜂鸟和蝙蝠均有蛰伏的习性，其中蜂鸟主要白天活动，蝙蝠主要晨昏活动 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
E.食物诱导产热属于选择性产热 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
F.蜥蜴和松鼠属昼行性动物，壁虎和普通田鼠属夜行性动物，蝙蝠一般认为是晨昏性动物&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【答案】FFTTTF&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【解析】A这俩是一个东西；B南极鱼糖蛋白；CDE正确的书上都能找到；F普通田鼠全昼夜性其余正确。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2025-1-6 | 出题：Amia | 解析：Amia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 动物行为学 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 动物与捕食 ===&lt;br /&gt;
动物的捕食-反捕食行为是长期进化的结果，下面说法正确的是： &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A 聪明的无毒蛾子会让自己的斑纹和其他蛾子非常像或非常不像，这代表了拟态和反-搜寻映像的两种反捕食策略。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B 水黾在水上聚群从而减小被鱼捕食的概率，这是由于集群增加了警惕距离。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C 车哥去求神拜佛时遇到发现寺里有很多原鸽。与野外种相比它们的警惕半径反而缩小了 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D 杜鹃喂养幼崽时会有一个trade-off过程，具体表现为它们每次捕食的时间会尽量控制在向右平移的捕食-时间曲线与过原点的切线交点处对应的时间里。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
E D中所给的曲线亦见于动物在斑块取食时间权衡中&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【答案】TFTFT&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【解析】B 水黾无法看见水下的情况，故没有增加安全距离，它们集群的意义主要是减少平均每只虫被捕食的概率。捕食者发现单个或一群虫子所花时间并没有差多少，聚群可以分摊单个虫子被吃掉的概率。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D 虽然哺育模型是对的，但是欧亚大陆的杜鹃会巢寄生（美洲大陆的杜鹃主要自己实行亲代抚养，但是国内并非如此，这国怎？定体问！） 这里顺便提一嘴工蜂的取食策略。工蜂能携带大量的花粉，而沉重的花粉将导致工蜂过劳而死，于是许多工蜂养成了离家越远，搜索时间越长反而带东西越少的好习惯。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A，见《动物生态学原理》P154。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C，我自己试的。根据身边调查法，山里的鸽子安全半径&amp;gt;3m，寺里的安全半径&amp;lt;1m，根据肉眼成组t检验，十分显著。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2025-1-1 | 出题：SIMgt | 解析：SIMgt&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 遗传学 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 遗传力 ===&lt;br /&gt;
有一群海公牛的平均体重是1000斤，有一头强壮的海公牛，其后代的平均体重为1100斤。已知海公牛体重的狭义遗传率是0.5，预计这头强壮的海公牛的体重为？&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【答案】1400斤&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2024-12-28 | 出题：长河 | 解析：长河&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 进化生物学 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 进化理论 ===&lt;br /&gt;
查尔斯·罗伯特·达尔文（Charles Robert Darwin）曾留下过许多名言，下面言论可能出自达尔文的是：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A. 当我以博物学者的身份参加贝格尔号皇家军舰航游世界时，我曾在墨西哥看到有关演化的某些事实&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B. 全世界所有生物之间的生存斗争，这是它们依照几何级数高度增殖的不可避免的结果&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C. 常有人对演化理论曲解，说我曾验证过“能力就是正确”，这么说，德国对犹太人的屠杀就是正确的&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D. 遗传密码的兼并现象就是中性突变，它不受自然选择控制&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【答案】FTFF&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【解析】A.达尔文航行路线不经过墨西哥；C.达尔文不生活在二战时期；D.中性理论是木村资生提出的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2025-1-4 | 出题：Birdy | 解析：Birdy&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 分子生物学 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 真核生物RNA转录后加工 ===&lt;br /&gt;
下面属于真核生物的mRNA前体的转录后加工的是：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A. 3´端添加多聚腺苷酸尾巴          B. 5´端添加修饰胞嘧啶帽子&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C. 大量假尿苷化修饰                    D. 3´端添加CCA序列&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【答案】A&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【解析】mRNA有5&#039;帽子（鸟苷酸），3&#039;尾巴（腺苷酸）等，大量假尿苷化修饰见于rRNA，3&#039;端CCA序列见于tRNA&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2025-1-12 | 出题：Birdy | 解析：Birdy&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>HuGo＆Max</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E5%B9%BB%E6%83%B3%E4%B9%A1%E9%97%AE%E9%A2%98%E7%B2%BE%E9%80%89&amp;diff=11742</id>
		<title>幻想乡问题精选</title>
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		<updated>2025-08-26T12:53:38Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;HuGo＆Max：​/* 细胞骨架 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;==前言==&lt;br /&gt;
本页面问题来自QQ群聊“生竞幻想乡”（1004206837）中&amp;lt;s&amp;gt;睿智&amp;lt;/s&amp;gt;的群友们，现整理出来，供大家参考。（乐子说好20个问题的时候整理，但是并没有捏）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
以下是 2025.6.25日的入群问题，实际入群问题请以手机端群图片为准。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
关于蛋白质相关技术，判断下列说法正误&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A，胼解法和Sanger法测序并不都破坏整条肽链&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B，核磁共振技术可以直接对溶液中小分子量蛋白的结构进行研究&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C，X射线晶体衍射法测定的蛋白质结构与天然蛋白结构可能有差异&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D，固相肽合成法为C端向N端合成，且需要保护基团参与&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==生物化学==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===柠檬酸有没有手性？===&lt;br /&gt;
【解析】柠檬酸的结构如下，其中并不具有手性碳，故其&#039;&#039;&#039;没有手性&#039;&#039;&#039;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;（三点附着模型）&#039;&#039;&#039;但有趣的是，在TCA循环中，新加入的乙酰-CoA的碳原子&#039;&#039;&#039;一定不会&#039;&#039;&#039;在第一轮被脱掉。也就是说，顺乌头酸酶永远只会把柠檬酸的羟基移到来自草酰乙酸的碳原子上（羟基的位置决定了下一步被脱掉的羧基的位置）。这是因为，对于顺乌头酸酶来说，虽然柠檬酸没有手性，但上下两个羧基碳仍然是不一样的，这涉及酶的三点附着模型。你可以这样理解为什么&#039;&#039;&#039;两个羧基碳是不一样的&#039;&#039;&#039;：你的左手和右手的镜像对称的，它们不能通过平移和旋转来达到完全重合，所以你的手是有手性的；但如果你的手变成了球，那么这两个球就可以通过平移和旋转来达到完全重合，那么此时你的球就没有手性了，但你仍然能分出哪个球来自左边，哪个来自右边。这是因为你的前后轴和背腹轴已经建立，所以左右轴自然建立，所以你可以根据身体的连接关系来分辨左右球。对于柠檬酸也是一样的，如果把羟基比作头，羟基碳上连的羧基比作尾，前后轴就建立了，又因为实际上碳的四个键是有立体结构的，即对羟基碳来说，连向羟基和羧基的两根键也是相邻的，这样就可以以羟基碳为背，羟基和羧基的连线中点为腹，建立背腹轴。至此，来自草酰乙酸和来自乙酰-CoA的碳就被我们区分开了，那么只要酶活性部位的性状只对应半边身体，那么就只有对应的那半边身体可以把那边的球送到活性部位中进行催化，而另一边则不行。以上就是酶的&#039;&#039;&#039;三点附着模型&#039;&#039;&#039;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[文件:柠檬酸.jpg]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2024-10-24 | 出题：乐子 | 解析：云自知&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== TCA循环的直接产物包括NADPH吗？ ===&lt;br /&gt;
【解析】一道水题，&#039;&#039;&#039;显然没有&#039;&#039;&#039;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;（TCA循环的产物）&#039;&#039;&#039;TCA循环会产生NADH和FADH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;，前两次脱氢脱羧（异柠檬酸脱氢酶、α-KG脱氢酶系）产生NADH，后面两步脱氢的机理和脂肪酸β氧化是一样，为“脱氢-加水-再脱氢”，是生物体常用的向底物引入羟基的方法，第一步产生的是FADH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;，第二步是NADH，其中的琥珀酸脱氢酶即为呼吸电子传递链中的复合物II，不过在脂肪酸β氧化中产生的FADH2不将电子递给复合物II，而是直接递给辅酶Q，从而进入呼吸电子传递链。另外值得注意的是，&#039;&#039;&#039;琥珀酰-CoA合成酶&#039;&#039;&#039;催化产生的是&#039;&#039;&#039;GTP&#039;&#039;&#039;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;（辅酶I/II的相互转换）&#039;&#039;&#039;通过&#039;&#039;&#039;NADP转氢酶&#039;&#039;&#039;（EC．1．6．1．1）可进行如下的氧化： NADPH + NAD&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; → NADH ＋ NADP&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;。通过NADK可以将NADH磷酸化，进而得到NADPH（这个途径好鸡贼啊）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;（L-谷氨酸脱氢酶）&#039;&#039;&#039;正常来讲，细胞通过控制辅酶I/II的氧化状态和还原状态的比例，来控制其参与的反应的反应方向，所以辅酶I常用于分解代谢，而辅酶II常用于合成代谢，因此一般不会有酶同时以这它们两个做辅酶，但L-谷氨酸脱氢酶是个例外。但不难理解，因为L-谷氨酸脱氢酶催化的是可逆反应，并且该反应在生物体内&#039;&#039;&#039;接近于平衡状态&#039;&#039;&#039;，因此在氧化Glu的时候就使用辅酶I，还原α-KG时就使用辅酶II（如果先还原α-KG再氧化Glu，净反应就是NADPH还原了NAD&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;）。由于这个反应处于平衡状态，所以其作用可能并不只是作为&#039;&#039;&#039;联合脱氨&#039;&#039;&#039;作用中的一步，还可能起到&#039;&#039;&#039;稳定体内氨浓度&#039;&#039;&#039;的作用（防止氨中毒）以及&#039;&#039;&#039;辅助糖异生进行&#039;&#039;&#039;的作用（ADP/GDP促进Glu氧化，ATP/GTP促进α-KG还原）。&lt;br /&gt;
【日志】日期：2024-10-25 | 出题：乐子 | 解析：云自知&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 脂蛋白 ===&lt;br /&gt;
密度最大的（ ），蛋白含量最高的（ ），胆固醇含量最高的（ ），甘油三酯最少的（ ），大小最大的（ ），选填：1高密度脂蛋白，2低密度脂蛋白，3极低密度脂蛋白，4乳糜微粒&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【解析】蛋白越多，密度越大，大小越小，甘油三酯越少，胆固醇越多；但胆固醇含量最高的是LDL不是HDL，这是唯一的例外。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2024-12-15 | 出题：长河 | 解析：长河&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 小明与碳原子 ===&lt;br /&gt;
【题组1-2】小明同学获得了一些碳14，回答下列问题。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.小明同学认为自己有必要给后世的考古学家一些小小的惊喜，于是打算服用或注射一些碳14标记的有机物。但他又很好奇这些有机物在自己体内会发生什么，于是写出以下的判断并来征求你的意见：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A.他服用被标记9号碳的壬酸，被吸收入组织后被标记的原子经历两次TCA后有一半左右变成CO2被释放&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B.他运用自己高超的实验技术取出了自己的一些膜上有Gs的细胞，向它们提供酰胺基被标记的烟酰胺并感染霍乱弧菌，不久后有部分Gs被标记&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C.他向自己的肝组织内注射1号碳被标记的丙酮酸，一段时间后血液中可能能检测到2号与4号碳被标记的葡萄糖&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D.他服用少量被标记的尿素，不久后从自己呼出的气体中检测到被标记的CO2，于是他悲伤地判断自己有得胃炎和胃溃疡的风险&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【答案】TFTT&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【解析】A.壬酸的9号碳变为琥珀酰CoA的3号碳，再变为草酰乙酸的2/3号碳，再变为草酰乙酸的2/3或1/4号碳，因此有1/2被释放。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B.霍乱毒素催化胞内的NAD+的ADP核糖基共价结合在Gsα上。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C.丙酮酸的羧基碳可变为PEP的羧基碳，再变为磷酸二羟丙酮或3-磷酸甘油醛的1号碳，再变为葡萄糖的3/4号碳，再变为5-磷酸核酮糖的2/3号碳，再变为7-磷酸庚酮糖的2号碳，再变为6-磷酸果糖的2号碳，因此可以得到葡萄糖的2/4号碳。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D.幽门螺旋杆菌可产生脲酶分解尿素，其会增加得胃炎和胃溃疡的风险。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2025-1-1 | 出题：Amia | 解析：HzkHz&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.小明同学决定不再折磨未来的考古学家，因此不再自己吃同位素，于是将家里残留的碳14标记的含碳化合物全部投喂给了家里的玉米植株，然而他又开始好奇碳14在玉米内会发生什么，于是写下了如下判断交给你判断正误：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A.给玉米提供被标记的核糖并向细胞内注入白喉毒素，不久后，eEF2的精氨酸残基上被化学修饰标记 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B.给玉米维管束鞘细胞中注入被标记的CO2，检测到3、4、5号碳被标记的景天庚酮糖 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C.给玉米提供7号碳被标记的癸酸，不久后可能可以检测到6号碳被标记的胸腺嘧啶 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D.提供γ碳被标记的高半胱氨酸，可能能够检测到被标记的乙烯&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【答案】FTTT &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【解析】求小明同学不要再打14C了。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A.白喉毒素催化NAD+的ADP-核糖基转移到eEF2的His残基上。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B.CO2变为3-磷酸甘油醛的1/3号碳，再变为丙酮酸的1/3号碳，再变为葡萄糖的1/3/4/6号碳，再变为5-磷酸核酮糖的2/3/5号碳，再变为7-磷酸庚酮糖的2号碳，再变为6-磷酸果糖的2号碳，再变为3-磷酸甘油醛的2号碳，再变为5-磷酸木酮糖的4号碳，因此可以得到。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C.癸酸的7号碳变为乙酰CoA的羰基碳，再变为柠檬酸的1号碳，再变为异柠檬酸的支链碳，再变为琥珀酸的1/4号碳，再变为磷酸二羟丙酮或3-磷酸甘油醛的1号碳，再变为葡萄糖的3/4号碳，再变为5-磷酸核酮糖的2/3号碳，再变为7-磷酸庚酮糖的2号碳，再变为6-磷酸果糖的2号碳，再变为草酰乙酸的2/3号碳，再变为天冬氨酸的碳，再变为UMP的4/5/6号碳，再变为dTMP的4/5/6号碳。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D.一种方式为高半胱氨酸被N5-甲基四氢叶酸提供甲基变成甲硫氨酸；另一方式为高半胱氨酸的γ碳变为α-酮丁酸的甲基碳，再变为甲硫氨酸的β碳。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2025-1-2 | 出题：Amia | 解析：HzkHz&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 肽段的处理 ===&lt;br /&gt;
现有1个十一肽，对这个肽段分别进行一些操作： &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（1）用DNFB处理，得DNP-Val。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（2）酸水解得Val，Arg，Phe，Met，Lys，Tyr，Gly，Leu。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（3）用羧肽酶B处理，得1个十一肽。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（4）用胰蛋白酶处理，得1个可发生坂口反应的二肽，对二肽用DNFB处理，得DNP-Val；1个可与H2O2反应、不可发生坂口反应的三肽，对三肽用DNFB处理，得DNP-Phe；1个可发生米伦氏反应和坂口反应、可与H2O2反应的五肽，对五肽用DNFB处理，得DNP-Tyr；1个对二甲基氨基苯甲醛反应呈蓝色的氨基酸。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（5）用胰凝乳蛋白酶处理，得2个三肽，其中1个可发生坂口反应，对其用DNFB处理，得DNP-Val；另1个可与H2O2反应、Folin反应呈蓝色，对其用DNFB处理，得DNP-Met；1个可发生坂口反应、可与H2O2反应、二甲基氨基苯甲醛反应呈蓝色的五肽，对五肽用DNFB处理，得DNP-Gly。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（6）用胃蛋白酶处理，得2个可与H2O2反应的三肽，其中1个Folin反应呈蓝色，对其用DNFB处理，得DNP-Tyr；2个可发生坂口反应的二肽，1个对二甲基氨基苯甲醛反应呈蓝色的氨基酸。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（7）用CNBr处理，得2个四肽，其中1个可发生坂口反应，对其用DNFB处理，得DNP-Val；另1个可发生米伦氏反应，对其用DNFB处理，得DNP-Lys；1个可发生坂口反应的三肽，对三肽用DNFB处理，得DNP-Leu。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（1）请写出这个十一肽的序列。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（2）题干中有一些操作是多余的，请指出哪些操作可以不用进行。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【答案】（1）VRFMKYGMLRW（2）只需进行（1）（4）（5）（7）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2025-1-1 | 出题：HzkHz | 解析：HzkHz&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 细胞生物学 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 研究表皮生长因子受体在细胞分布的部位应该用什么技术？ ===&lt;br /&gt;
【解析】GFP荧光标记+荧光显微镜 / 免疫组化。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;（GFP荧光标记）&#039;&#039;&#039;生物是一个非常庞大的复杂系统，生物学研究面临的一个重大问题就是如何保证特异性，万里挑一常常是研究的前置步骤。GFP荧光标记是一个划时代的技术，原因有二：一是荧光标记便于检测，不必通过各种间接手段进行验证，荧光显微镜下眼见为实；二是GFP的荧光完全是蛋白质结构发出的，不需要任何额外的辅助基团，表达出来直接就可以用，同时这种在基因层面上对目标蛋白的绑定保证了标记的绝对特异性。如果食用其他标记手段，总免不得把蛋白质先提出来，然后再标记，才能保证标记的特异性，然而之后要怎么把蛋白质再放回到细胞中呢。（GFP的发色团是几个氨基酸残基在外部结构的催化下，被氧化从而环化形成的）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;（免疫组化）&#039;&#039;&#039;有五个步骤：制备样本（将组织固定）、修复抗原（在固定时可能会封闭掉部分抗原的表位，要将这些表位暴露出来）、封闭（提高信号的特异性）、检测（加酶或荧光基团偶联的抗体）、样品可视化（拍照）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2024-10-27 | 出题：乐子 | 解析：云自知&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 细胞骨架 ===&lt;br /&gt;
半规管的毛细胞具有动纤毛和静纤毛，脊椎动物的视杆细胞的外段，无脊椎动物的感光结构，以上四个，哪些是微管，那些是微丝？&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【答案】动纤毛微管，静纤毛微丝；视杆细胞微管，无脊椎动物微绒毛微丝。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
后人补充：&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
!&lt;br /&gt;
!动纤毛&lt;br /&gt;
!&#039;&#039;&#039;静纤毛&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
!补充&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|骨架&lt;br /&gt;
|微管（&amp;quot;9+2&amp;quot;轴丝）&lt;br /&gt;
|肌动蛋白微丝束&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;节点纤毛&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
9+0但可以旋转 胚胎节点（左右对称性建立）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
！！！：不要混淆：&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;静纤毛”的双重含义：&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;非运动纤毛（静纤毛）&#039;&#039;&#039;​​：指细胞表面具有信号感知功能的 ​&#039;&#039;&#039;9+0微管轴丝结构&#039;&#039;&#039;，常见于肾脏、视网膜等细胞&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;听觉毛细胞的“静纤毛”&#039;&#039;&#039;​​：内耳毛细胞顶部的 ​&#039;&#039;&#039;肌动蛋白束&#039;&#039;&#039;，实为 ​&#039;&#039;&#039;特化的微绒毛&#039;&#039;&#039;，并非真正纤毛&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|运动&lt;br /&gt;
|主动摆动（运动/液体流动）&lt;br /&gt;
|无&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|疾病&lt;br /&gt;
|原发性纤毛运动障碍（PCD）​，表现为呼吸道黏液清除失效、脑积水或不育&lt;br /&gt;
|耳聋、前庭功能障碍&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
【日志】日期：2024-12-21 | 出题：长河 | 解析：长河&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2025年8月26日 [[HuGo＆Max]]补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 微生物学 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 传染与免疫 ===&lt;br /&gt;
免疫系统在体内有非常重要的作用，以下说法正确的是： &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A.多发性骨髓瘤可以使用靶向CD19的CAR-T治疗 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B.T细胞在发育过程中会经历CD4+/CD8+双阳性阶段 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C.TCR-T可以靶向肿瘤的非表面抗原 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D.表达CD47的癌细胞更容易被免疫系统杀伤&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【答案】FTTF&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【解析】A.多发性骨髓瘤是浆细胞异常增殖，不具有CD19；B.T细胞发育过程为双阴-双阳-单阳，其中双阳性阶段的T细胞会根据CD4和CD8的亲和力哪个更强来决定自己的发育方向；C.TCR可以识别肿瘤细胞呈递到表面的MHC-抗原肽复合物，但这个抗原肽可以是内部抗原；D.CD47是“别吃我”肿瘤抑制信号分子。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2025-1-2 | 出题：NNU-陈凯铭 | 解析：NNU-陈凯铭&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 生物技术 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 片段拼接 ===&lt;br /&gt;
关于片段拼接，判断下列说法正误：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A.片段拼接如果涉及限制性内切酶，一般使用II型限制性内切酶，其中IIS型切割的是识别位点之内的序列，可用于Golden Gate克隆&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B.TA克隆一般使用来自细菌的Taq DNA聚合酶，其没有3’外切核酸酶活性，在复制时经常在3‘端留下1个A&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C.Gateway克隆是基于重组的片段拼接技术，利用，BP反应后可产生入门克隆（Entry clone），LR反应后可产生表达克隆（Expression clone），可用于无缝拼接&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D.Gibson克隆不需要使用限制性内切酶，但是需要5‘核酸外切酶，转化入细菌前用单链结合蛋白稳定单链空隙即可&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【答案】FTFF&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【解析】A.IIS型切割的是识别位点之外的序列；C.Gateway克隆存在几个缺点：1. 不能直接使用PCR产物，需要先构建入门克隆；2. 不能无缝克隆，留下至少25bp的疤痕（scar）序列；3. 不易进行多片段克隆；4. 试剂盒价格昂贵；Gibson克隆、Golden Gate克隆、In-Fusion克隆都能用于无缝拼接；D.Gibson克隆需要用DNA聚合酶和连接酶填补空隙，In-Fusion克隆用单链结合蛋白稳定单链空隙即可。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2025-1-9 | 出题：HzkHz | 解析：HzkHz&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 生物信息学 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 植物学 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 荔枝是浆果还是核果？ ===&lt;br /&gt;
【解析】本题有争议，但不是浆果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;（食用假种皮的果实）&#039;&#039;&#039;我们平时食用的部分是荔枝的假种皮（经常可以看到白色的“果肉”上有缝隙，给人一种不像是果皮的感觉），与之类似的有龙眼，二者都是无患子科的。除了荔枝和龙眼，同样食用假种皮的还有山竹（浆果）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;（食用花筒的果实）&#039;&#039;&#039;由于蔷薇科的苹果亚科（梨亚科）是子房下位，花筒与子房壁愈合，所以诸如苹果、梨、山楂、枇杷等的食用部位主要为花筒形成的假果皮。以苹果为例，外面大量的“果肉”都是假果皮，快到籽的地方能明显或不明显地感觉到“果肉”变得有些硬了，这才是果皮。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;（食用表皮毛的果实）&#039;&#039;&#039;芸香科植物的果实（即常见的柚子、橘子）内表皮向内形成囊状的肥厚多汁的表皮毛，不过金桔太小了，所以食用部位主要是果皮。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;（食用子叶的果实）&#039;&#039;&#039;豆科植物（大豆、豌豆、花生等）果实中的子叶肥厚。荞麦、莲子以及一些干果，如向日葵的瓜子、榛、栗、核桃吃的也都是子叶（小时候一直觉得核桃里面长了个脑子，所以补脑）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;（食用胚乳的果实）&#039;&#039;&#039;单子叶植物胚乳发达，椰子和禾本科的水稻、小麦、玉米，吃的都是胚乳。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;（食用胎座的果实）&#039;&#039;&#039;食用胎座的果实就没有什么共同特点了，都是一些个例，如茄科的茄子和番茄、葫芦科的西瓜、仙人掌科的火龙果（香蕉、葡萄、猕猴桃的胎座也比较发达，占有一定的比例）。不过要注意的是，葫芦科其他的瓜果吃的就都是果皮了，如黄瓜、南瓜、冬瓜、葫芦等，所以吃起来都没有西瓜那么软，“果肉”和“果皮”的界限也不像西瓜那么明显（或者只有一层薄薄的“果皮”，那其实是外果皮）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2024-10-26 | 出题：乐子 | 解析：云自知&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 输导组织 ===&lt;br /&gt;
大多数被子植物有（ ），大多数蕨类+裸子植物有（ ）。选填：1管胞，2导管分子，3筛胞，4筛管分子&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【答案】124 13&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【解析】被子植物有管胞但没有筛胞。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2024-12-15 | 出题：长河 | 解析：长河&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 有哪些自然演化形成的重瓣花？ ===&lt;br /&gt;
【解析】石竹、牡丹、芍药&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
玫瑰虽然重瓣，但一般不认为是自然形成的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2025-1-9 | 出题：列侬 | 解析：列侬&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 辨析气孔下陷和气孔窝？ ===&lt;br /&gt;
[[文件:气孔窝（左）&amp;amp;气孔下陷（右）.jpg|缩略图]]&lt;br /&gt;
【解析】如图&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
气孔窝具有毛，是特定科的特有特征，如&#039;&#039;&#039;夹竹桃科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
气孔下陷是一种略更普遍的适应特征，多出现于&#039;&#039;&#039;旱生植物&#039;&#039;&#039;（如铁树、松柏、景天），&#039;&#039;&#039;银杏&#039;&#039;&#039;也有下陷的气孔&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2024-1-9 | 出题：列侬 | 解析：玉晓刚&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 一个关于蜡梅的题组 ===&lt;br /&gt;
[[文件:蜡梅P1.jpg|替代=蜡梅P1|缩略图|&#039;&#039;&#039;蜡梅P1&#039;&#039;&#039;]]Polδ家的蜡梅开了，他想到自己长这么大还没见过蜡梅的雌蕊，于是摘了一朵花在体视镜下观察。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1. 关于蜡梅在APG4系统中的分类地位，以下说法正确的是：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A. 蜡梅属于被子植物基部类群 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B. 蜡梅属于樟目，厨房里常见的桂皮、大茴香、木姜子（这个可能不太常见）都是这个目的植物加工而成的 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C. 樟目的姐妹群是木兰目，木兰、鹅掌楸和番荔枝（“释迦果”）都属于这个目 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D. 家中种植的蜡梅花瓣数非常多，且有过渡性的小花瓣，这显然是人工培育而使得其一些雄蕊成为了花瓣 &lt;br /&gt;
[[文件:蜡梅P2.jpg|替代=蜡梅P2|缩略图|&#039;&#039;&#039;蜡梅P2&#039;&#039;&#039;]]&lt;br /&gt;
[[文件:蜡梅P3.jpg|替代=蜡梅P3|缩略图|&#039;&#039;&#039;蜡梅P3&#039;&#039;&#039;]]&lt;br /&gt;
[[文件:蜡梅P4.jpg|替代=蜡梅P4|缩略图|&#039;&#039;&#039;蜡梅P4&#039;&#039;&#039;]]2. Polδ观察到了如下的一些图片。P1为蜡梅花瓣上附着的花粉，P2为蜡梅花结构的总观，P3和P4为从蜡梅花中摘取的两个结构（手机拍的图片不很清晰，完成题目需要自行放大）。下列说法正确的是：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A. 蜡梅花的花粉是单孔型，这是一种较为基部的性状 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B. P3是蜡梅花的可育雄蕊，属贴着药、外向药，花药二室，纵裂 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C. P4并不是他想要找的雌蕊，而是不育雄蕊（退化雄蕊） &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D. 蜡梅的果实应属于聚合果 &lt;br /&gt;
[[文件:蜡梅P5.jpg|替代=蜡梅P5|缩略图|&#039;&#039;&#039;蜡梅P5&#039;&#039;&#039;]]3. 观察完花的结构他还顺带看了一眼蜡梅的某个营养器官的切面（P5）。下列说法正确的是：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A．如图所示的器官可能是幼茎 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B．该切面上木质部由于积累了木质素而显深色，韧皮部由于富含同化物而显白色 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C．该切面上不具有形成层，是有限生长的 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D．该切面的表皮上可见一些绒毛，这些绒毛不具有细胞结构而是角质层的不均等增厚&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【解析】1.FFTF 2.FTFT 3.FFFF&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;1&#039;&#039;&#039;. &#039;&#039;&#039;A&#039;&#039;&#039;显然。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;B&#039;&#039;&#039;错在“&#039;&#039;&#039;大茴香&#039;&#039;&#039;”，这其实是八角的俗称（这就是为什么以前有一个“八角茴香科”），八角在APG4是木兰藤目五味子科的，属于ANA。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;C&#039;&#039;&#039;正确。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;D&#039;&#039;&#039;，其实蜡梅科&#039;&#039;&#039;本来就是&#039;&#039;&#039;很多花瓣螺旋着生的（和樟科不一样），人工选育导致雄蕊变为花瓣的花也往往不会出现过渡性的小花瓣（公园里的茶花、美人梅、桃花显然都不会有） 。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;2&#039;&#039;&#039;. &#039;&#039;&#039;A&#039;&#039;&#039;，看图可知是&#039;&#039;&#039;单沟型&#039;&#039;&#039;，猴子曾经出错题了说单孔型是原始性状，最后把王旭说服改答案了&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;B&#039;&#039;&#039;，对的，看图&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;C&#039;&#039;&#039;，&#039;&#039;&#039;开玩笑的&#039;&#039;&#039;选项，P4性状很明显是雌蕊，退化雄蕊并不会出子房一样的结构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;D&#039;&#039;&#039;，对的，蜡梅果实其实非常特别（像小乌贼一样），底部有一圈瓣状的盖子成熟后可以打开，我初次看到还以为是上位花宿存的萼片。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;3&#039;&#039;&#039;. &#039;&#039;&#039;A&#039;&#039;&#039;，就是叶柄（但是大家怎么都觉得叶子掉光了不可能是叶柄）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;B&#039;&#039;&#039;，从叶柄形状上可以分辨出上面是近轴面，下面是远轴面，所以这里木质部和韧皮部都判断反了。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;C&#039;&#039;&#039;，叶柄有&#039;&#039;&#039;形成层。&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;D&#039;&#039;&#039;，&#039;&#039;&#039;乱编的&#039;&#039;&#039;，表皮毛都是有细胞结构的，可能是单细胞也可能是多细胞。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2025-1-9 | 出题：Polδ | 解析：Polδ&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 山楂题 ===&lt;br /&gt;
[[文件:山楂图1.jpg|缩略图|山楂图1]]&lt;br /&gt;
列侬在学考考场吃了一天的山楂，已经不想吃了，盯着剩下的山楂，他给自己出了一道题 :&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
判断以下说法的正误: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;A&#039;&#039;&#039;.山楂是下位子房，因此与木瓜的亲缘关系比杏近。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;B&#039;&#039;&#039;.山楂含鞣酸，会与蛋白质结合形成难溶物，从而有可能导致植物性胃结石。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;C&#039;&#039;&#039;.山楂表面的斑点（图1）是一种共生真菌导致的，类似高瓜中的黑粉菌，对人完全无害。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;D&#039;&#039;&#039;.已知山楂是下位子房，所以可以推测（图2）所示部分是雌蕊的残余。&lt;br /&gt;
[[文件:山楂图2.jpg|缩略图|山楂图2]]&lt;br /&gt;
【解析】 &#039;&#039;&#039;TTFF&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A.对的，山楂与木瓜都是下位子房，同属&#039;&#039;&#039;苹果亚科&#039;&#039;&#039;。杏是梅亚科的，上位子房。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B.对的，无需解释，选项就是答案。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C.&#039;&#039;&#039;逗你玩的&#039;&#039;&#039;，斑点只是分泌物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D.用来侮辱你智商的(bushi), 雌蕊变成了山楂果实，P2是雄蕊残余。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2025-1-10 | 出题：列侬 | 解析：列侬&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 动物学 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 环毛蚓的肾管 ===&lt;br /&gt;
环毛蚓有三种小肾管，1体壁，2咽头，3隔膜，排出到肠腔的是（ ），排除到体外的是（ ）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【答案】13 2&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2024-12-18 | 出题：长河 | 解析：长河&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 鸟类的足 ===&lt;br /&gt;
关于鸟类，判断下列说法正误：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A． 并趾型向前的三指基部愈合，啄木鸟和翠鸟属于此类 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B． 对趾型2、3趾向前，1、4趾向后，鹦鹉、猫头鹰、隼、大杜鹃都属此类 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C． 小鸊鷉的足为半蹼足，这与其极善潜水的生活方式相关 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D． 鹤形目四趾在同一平面上，而鹳形目后趾高于前三趾；朱鹮、白鹭都属于鹳形目&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【答案】FFFF&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【解析】&lt;br /&gt;
A. 䴕形目的啄木鸟为对趾型；B. 隼为离趾型（应该都能想到鹰爪是什么样子），猫头鹰是半对趾型（第四趾可向前可向后） ；C. 鸊鷉目是瓣蹼足；D. 鹳形目四趾在同一平面上，而鹤形目后趾高于前三趾。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2025-1-9 | 出题：Polδ | 解析：Polδ，Endless&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 生理学 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 人体CO、NO、H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;S的来源分别是什么？ ====&lt;br /&gt;
【解析】CO来自&#039;&#039;&#039;血红素&#039;&#039;&#039;，NO来自&#039;&#039;&#039;精氨酸&#039;&#039;&#039;，H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;S来自&#039;&#039;&#039;半胱氨酸&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2025-1-7 | 出题：长河 | 解析：NNU&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 植物生理学 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 植物体内存在哪些气体信号分子？ ===&lt;br /&gt;
【解析】CO,NO,H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;S都在植物体内作为信号分子存在。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
三者都具有包括但不限于调控气孔运动的作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;H2S在植物中来源：&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# 植物将摄入的&#039;&#039;&#039;结合态硫酸盐&#039;&#039;&#039;转化成游离态硫酸盐，多余的硫以H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;S形式释放。&lt;br /&gt;
# 亚硫酸盐还原酶将&#039;&#039;&#039;亚硫酸根&#039;&#039;&#039;还原成H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;S。&lt;br /&gt;
# L-/D-半胱氨酸脱巯基酶CDes催化降解&#039;&#039;&#039;半胱氨酸&#039;&#039;&#039;生成。&lt;br /&gt;
补充学习：  [[植物中的硫化氢]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2025-1-7 | 出题：列侬 | 解析：Imagine、列侬&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 生态学 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 种玉米 ===&lt;br /&gt;
1.24小测&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
车哥正在种植玉米，奈何天气大旱，咬叶蛆大量发生，玉米就此毁于一旦。痛心疾首的车哥决定总结原因，以下说法可能正确的是：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A 干旱可能加快咬叶蛆的发育速度，导致其多次发生；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B 干旱可能导致咬叶蛆的天敌种群数量减少；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C 干旱让玉米的叶子更有营养，更适合咬叶蛆宝宝体质；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D 气候变化导致杂草丛生，成为了咬叶蛆滋生的温床&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
答案：FTTT&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
解析：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A 事实上蛆基本上都是极度喜湿的昆虫，偏离最适湿度会使发育迟缓，死亡率上升&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B 没问题，对应蝗虫的天敌真菌在干旱季节数量减少&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C 来自Weight 的氮学说，认为干旱让植物积累富有营养氨基酸，而正常的叶子难以满足幼虫营养需要（详见动物生态学原理第三版，在哪一页我忘了）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D 代表植物之间的似然竞争，干旱条件下某些C4杂草会获得选择优势，巧了玉米也是C4。不过需要注意的是有时候在主要作物四周种植类似植物供害虫繁殖反而是控制昆虫耐药性的一种手段&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2025-1-24 | 出题：SIMgt | 解析：SIMgt&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 生态系统 ===&lt;br /&gt;
【题组1-4】小H找了ABCDE5个生态系统和abcde5种物质，回答下列问题。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.已知ABCDE均为陆地生态系统；A的群落结构复杂、分层不明显，B的建群种和优势种的叶子呈圆形且革质，C中的乔木大多是风媒花植物，D中通常全为多年生植物，E为净初级生产力最低的陆地群落，写出ABCDE分别是什么生态系统。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
答案：A热带雨林，B亚热带常绿阔叶林，C落叶阔叶林（夏绿阔叶林），D冻原（苔原），E荒漠 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
解析：B若为常绿硬叶林，则叶片应多为蜡质。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.关于生态系统ABCDE，判断下列说法正误： &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A.A中的树木树皮光滑，年轮不明显，寄生植物普遍，土壤肥沃，对变温动物特别适宜，几乎全部位于低纬度地区 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B.我国的B是世界上分布面积最大的，最上层的乔木冬芽有芽鳞，林下的植物形成的芽无芽鳞，冬季温暖 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C.C冬季完全落叶，树干常有很厚的皮层保护，芽有坚实的芽鳞保护，土壤比AB更肥沃，盛产温带水果，如椰子、香蕉、西瓜、莲雾、阿开木等 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D.D中代表性的科包括杨柳科、莎草科、禾本科、毛茛科、十字花科等，有的植物在雪下生长和开花，昆虫种类虽少，但数量很多 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
E.E中植物生活型多样，有的植物完全无叶，有的植物体内有贮水组织，其中的动物通常不是特化捕食者 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
F.按净初级生产力排序，从高到低为ABCDE &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
答案：FTFTTT &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
解析：A.热带雨林的土壤贫瘠；C.椰子、莲雾、阿开木是热带水果；F.按Whittaker估计，净初级生产力由热带雨林向温带常绿林、落叶林、北方针叶林、稀树草原、温带草原、寒漠和荒漠依次减少；按Field估计，热带雨林、落叶阔叶林、苔原、荒漠净初级生产力依次减少；因此总体上是正确的。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.已知a在4℃时密度最大，主要存在于海洋中，b的循环中，光合作用是重要环节，c主要存在于大气中，部分蓝细菌、假单胞杆菌参与c的循环，d含量过高是水体富营养化的原因之一，d的循环是不完全循环，e的循环既属沉积型，也属气体型，写出abcde分别是什么物质。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
答案：A水，B碳（或其他形式），C氮（或其他形式），D磷（或其他形式），E硫（或其他形式）。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4.关于物质abcde，判断下列说法正误： &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A.植物吸收a时，a无法通过质外体途径直接进入导管，陆地a的凝结量超过蒸发-蒸腾量 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B.C4植物同化b发生在维管束鞘，其中含有完整的大型叶绿体，有利于加快卡尔文循环的进行 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C.豆科植物与固氮菌一起参与c的同化时，豆科植物产生的豆血红蛋白可以减少氧气的负面影响，其中一个关键酶含有Fe、Mo等元素 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D.d从海洋返回陆地是十分困难的，一般的水体上层往往缺乏d，3原子d与1分子腺苷形成的高能化合物含有2根高能键 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
E.高价的e是酸雨的主要成因，植物同化e时会产生焦磷酸&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
答案：TFTTT &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
解析：A.降水需要发生凝结过程，陆地降水量超过了蒸发-蒸腾量；B.C&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;植物维管束鞘的叶绿体不是结构完整的；C.此关键酶为固氮酶；D.忽略H、O元素，则形成的高能化合物为ATP；E.SO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;2-&amp;lt;/sup&amp;gt;和SO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;2-&amp;lt;/sup&amp;gt;是酸雨的主要成因，SO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;2-&amp;lt;/sup&amp;gt;与ATP在ATP硫酸化酶催化下生成APS与PPi。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2025-1-1 | 出题：HzkHz | 解析：HzkHz&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 生物体与环境 ===&lt;br /&gt;
关于生物体，判断下列说法正误： &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A.墨西哥暖流是世界著名的第一大暖流，湾流则是第一大寒流 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B.小叶蜂体内的抗冻物质主要是甘油，南极鱼体内则是一种色素蛋白 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C.蟒可以通过肌肉痉挛产热，有些啮齿类可以通过涂抹唾液散热，某些鸟类可以通过喘息散热 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D.蜂鸟和蝙蝠均有蛰伏的习性，其中蜂鸟主要白天活动，蝙蝠主要晨昏活动 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
E.食物诱导产热属于选择性产热 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
F.蜥蜴和松鼠属昼行性动物，壁虎和普通田鼠属夜行性动物，蝙蝠一般认为是晨昏性动物&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【答案】FFTTTF&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【解析】A这俩是一个东西；B南极鱼糖蛋白；CDE正确的书上都能找到；F普通田鼠全昼夜性其余正确。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2025-1-6 | 出题：Amia | 解析：Amia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 动物行为学 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 动物与捕食 ===&lt;br /&gt;
动物的捕食-反捕食行为是长期进化的结果，下面说法正确的是： &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A 聪明的无毒蛾子会让自己的斑纹和其他蛾子非常像或非常不像，这代表了拟态和反-搜寻映像的两种反捕食策略。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B 水黾在水上聚群从而减小被鱼捕食的概率，这是由于集群增加了警惕距离。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C 车哥去求神拜佛时遇到发现寺里有很多原鸽。与野外种相比它们的警惕半径反而缩小了 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D 杜鹃喂养幼崽时会有一个trade-off过程，具体表现为它们每次捕食的时间会尽量控制在向右平移的捕食-时间曲线与过原点的切线交点处对应的时间里。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
E D中所给的曲线亦见于动物在斑块取食时间权衡中&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【答案】TFTFT&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【解析】B 水黾无法看见水下的情况，故没有增加安全距离，它们集群的意义主要是减少平均每只虫被捕食的概率。捕食者发现单个或一群虫子所花时间并没有差多少，聚群可以分摊单个虫子被吃掉的概率。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D 虽然哺育模型是对的，但是欧亚大陆的杜鹃会巢寄生（美洲大陆的杜鹃主要自己实行亲代抚养，但是国内并非如此，这国怎？定体问！） 这里顺便提一嘴工蜂的取食策略。工蜂能携带大量的花粉，而沉重的花粉将导致工蜂过劳而死，于是许多工蜂养成了离家越远，搜索时间越长反而带东西越少的好习惯。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A，见《动物生态学原理》P154。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C，我自己试的。根据身边调查法，山里的鸽子安全半径&amp;gt;3m，寺里的安全半径&amp;lt;1m，根据肉眼成组t检验，十分显著。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2025-1-1 | 出题：SIMgt | 解析：SIMgt&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 遗传学 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 遗传力 ===&lt;br /&gt;
有一群海公牛的平均体重是1000斤，有一头强壮的海公牛，其后代的平均体重为1100斤。已知海公牛体重的狭义遗传率是0.5，预计这头强壮的海公牛的体重为？&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【答案】1400斤&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2024-12-28 | 出题：长河 | 解析：长河&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 进化生物学 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 进化理论 ===&lt;br /&gt;
查尔斯·罗伯特·达尔文（Charles Robert Darwin）曾留下过许多名言，下面言论可能出自达尔文的是：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A. 当我以博物学者的身份参加贝格尔号皇家军舰航游世界时，我曾在墨西哥看到有关演化的某些事实&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B. 全世界所有生物之间的生存斗争，这是它们依照几何级数高度增殖的不可避免的结果&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C. 常有人对演化理论曲解，说我曾验证过“能力就是正确”，这么说，德国对犹太人的屠杀就是正确的&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D. 遗传密码的兼并现象就是中性突变，它不受自然选择控制&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【答案】FTFF&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【解析】A.达尔文航行路线不经过墨西哥；C.达尔文不生活在二战时期；D.中性理论是木村资生提出的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2025-1-4 | 出题：Birdy | 解析：Birdy&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 分子生物学 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 真核生物RNA转录后加工 ===&lt;br /&gt;
下面属于真核生物的mRNA前体的转录后加工的是：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A. 3´端添加多聚腺苷酸尾巴          B. 5´端添加修饰胞嘧啶帽子&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C. 大量假尿苷化修饰                    D. 3´端添加CCA序列&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【答案】A&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【解析】mRNA有5&#039;帽子（鸟苷酸），3&#039;尾巴（腺苷酸）等，大量假尿苷化修饰见于rRNA，3&#039;端CCA序列见于tRNA&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【日志】日期：2025-1-12 | 出题：Birdy | 解析：Birdy&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>HuGo＆Max</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E6%98%BE%E7%94%9F%E5%AE%99%E6%BC%94%E5%8C%96&amp;diff=7288</id>
		<title>显生宙演化</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E6%98%BE%E7%94%9F%E5%AE%99%E6%BC%94%E5%8C%96&amp;diff=7288"/>
		<updated>2025-05-10T02:41:55Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;HuGo＆Max：​创建页面，内容为“ == 地质年代与生物演化口诀（显生宙篇）​ == 寒武虫海震三叶  奥陶笔螺苔拓野 志留蕨出颌骨现，泥盆林起蛙虫跃 石炭巨虫煤成山，二叠爬行裸子崛 三叠恐龙初争霸，侏罗翼飞银杏叶 白垩花绽龙谢幕，新生乳哺被草延  ----  ==== 逐句解析与扩展 ====  # 寒武虫海震三叶 #* 寒武纪​（5.41亿年前）：生命大爆发核心期，三叶虫统治海洋，奇虾等节肢动物…”&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
== 地质年代与生物演化口诀（显生宙篇）​ ==&lt;br /&gt;
寒武虫海震三叶&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
奥陶笔螺苔拓野&lt;br /&gt;
志留蕨出颌骨现，泥盆林起蛙虫跃&lt;br /&gt;
石炭巨虫煤成山，二叠爬行裸子崛&lt;br /&gt;
三叠恐龙初争霸，侏罗翼飞银杏叶&lt;br /&gt;
白垩花绽龙谢幕，新生乳哺被草延&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
----&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 逐句解析与扩展 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# 寒武虫海震三叶&lt;br /&gt;
#* 寒武纪​（5.41亿年前）：生命大爆发核心期，三叶虫统治海洋，奇虾等节肢动物称霸 早期脊索动物如海口鱼出现，为脊椎动物演化奠基&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# 奥陶笔螺苔拓野&lt;br /&gt;
#* 奥陶纪​（4.85亿年前）：笔石类浮游生物繁盛，巨型房角石（鹦鹉螺类）成为顶级掠食者 苔藓植物首次登陆，分泌酸性物质加速岩石风化，触发晚奥陶世冰期&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# 志留蕨出颌骨现&lt;br /&gt;
#* 志留纪​（4.43亿年前）：陆生维管植物（库克逊蕨）突破水域限制 &#039;&#039;&#039;1&#039;&#039;&#039;盾皮鱼类演化出原始颌骨，开启脊椎动物主动捕食时代&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# 泥盆林起蛙虫跃&lt;br /&gt;
#* 泥盆纪​（4.19亿年前）：蕨类森林形成（如古羊齿），大气氧含量升至35% 肉鳍鱼（如提塔利克鱼）登陆演化成两栖类，鱼类多样化（邓氏鱼、鲨鱼）昆虫出现&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# 石炭巨虫煤成山&lt;br /&gt;
#* 石炭纪​（3.59亿年前）：巨脉蜻蜓（翼展70cm）、节胸蜈蚣等巨虫横行 鳞木、封印木等石松类形成全球煤层，占现代煤炭储量50%以上&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# 二叠爬行裸子崛&lt;br /&gt;
#* 二叠纪​（2.99亿年前）：合弓纲（哺乳动物祖先）与蜥形纲（爬行类）分化 裸子植物（科达树）取代蕨类，末期因西伯利亚暗色岩喷发导致96%物种灭绝&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# 三叠恐龙初争霸&lt;br /&gt;
#* 三叠纪​（2.52亿年前）：主龙类崛起（始盗龙、板龙），哺乳形类（犬齿兽）出现 裸子植物（苏铁、银杏）成为优势植被，松柏类针叶林扩展&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# 侏罗翼飞银杏叶&lt;br /&gt;
#* 侏罗纪​（2.01亿年前）：蜥脚类恐龙（梁龙、腕龙）统治陆地，始祖鸟向鸟类演化 银杏、苏铁组成森林主体，成为重要造煤植物&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# 白垩花绽龙谢幕&lt;br /&gt;
#* 白垩纪​（1.45亿年前）：被子植物（古果、木兰）兴起，恐龙（暴龙、三角龙）灭绝于希克苏鲁伯撞击事件 昆虫与开花植物协同演化（如蜜蜂与显花植物）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# 新生乳哺被草延&lt;br /&gt;
#* 新生代​（6600万年前至今）：哺乳动物辐射演化（剑齿虎、猛犸象），被子植物（禾本科、菊科）占据陆地主体 第四纪人类出现，开启文明纪元&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
----&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 记忆要点与关联 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 植物演化主线​：藻类→苔藓→蕨类→裸子→被子&lt;br /&gt;
* 动物演化主线​：无脊椎动物→鱼类→两栖→爬行→哺乳→人类&lt;br /&gt;
* 三次大冰期​：震旦纪、石炭-二叠纪、第四纪&lt;br /&gt;
* 五次大灭绝​：奥陶纪末、泥盆纪末、二叠纪末、三叠纪末、白垩纪末&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
----&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 一、前寒武纪的时间范围与划分 ===&lt;br /&gt;
前寒武纪是地球历史上最漫长的阶段，占地球总历史的约87%，可分为以下三个时期：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# 冥古宙（45亿年前-38亿年前）​​ 地球形成初期，地表被岩浆覆盖，无生命活动记录。&lt;br /&gt;
# 太古宙（38亿年前-25亿年前）​​ 最古老的岩石和生命痕迹（如叠层石）出现，原始细菌和蓝藻开始通过光合作用释放氧气。&lt;br /&gt;
# 元古宙（25亿年前-5.4亿年前）​&lt;br /&gt;
#* 中-新元古代（16亿年前-5.4亿年前）​​：真核生物（如绿藻）出现，大气氧含量逐渐上升。&lt;br /&gt;
#* 埃迪卡拉纪（6.35亿年前-5.41亿年前）​​：末期出现埃迪卡拉生物群​（如狄更逊水母、三辐射对称动物），但这些生物无硬骨骼、无运动器官，属于软躯体动物，尚未演化出脊索结构&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
----&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 二、脊索动物的起源时间 ===&lt;br /&gt;
脊索动物最早出现于寒武纪初期​（约5.4亿年前），其演化证据主要来自以下发现：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# 云南虫（Yunnanozoon）​​ 2022年研究确认，5.18亿年前的云南虫咽弓具有脊椎动物独有的细胞软骨结构，是目前已知最原始的脊索动物，填补了无脊椎动物向脊椎动物过渡的关键环节 。&lt;br /&gt;
# 澄江动物群与寒武纪大爆发​ 约5.3亿年前的寒武纪初期，地球发生了“生命大爆发”，昆明鱼、海口鱼等原始鱼类化石的发现表明，脊索动物在此时已具备基本特征（如脊索、鳃裂、分节肌）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
made by：[[用户:HuGo＆Max]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
欢迎指正！&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>HuGo＆Max</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E6%95%99%E6%9D%90%E9%94%99%E8%AF%AF%E4%B8%8E%E7%9F%9B%E7%9B%BE&amp;diff=7157</id>
		<title>教材错误与矛盾</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E6%95%99%E6%9D%90%E9%94%99%E8%AF%AF%E4%B8%8E%E7%9F%9B%E7%9B%BE&amp;diff=7157"/>
		<updated>2025-05-09T03:34:11Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;HuGo＆Max：​/* 现代植物生理学. 4版. 李合生. 高等教育出版社 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;书籍名称没有采用标准的格式，北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套和北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套使用2021版。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 综合 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 陈阅增普通生物学. 5版. 赵进东. 高等教育出版社 ====&lt;br /&gt;
245，外群的选择中没有“最先从树上分离”一说&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
246，图14.3c中1,4应该是平行进化&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
296，角质膜与气孔应为同时出现。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
366，不能把“未解决”当作并系群&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 第一部分 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 生物化学与分子生物学 ===&lt;br /&gt;
生物化学原理、生物化学、Lehninger生物化学原理对乳酸脱氢酶分布的描述不一致。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 生物化学原理. 4版. 杨荣武. 高等教育出版社 ====&lt;br /&gt;
应为同源性只有有无没有百分比。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
464（3版395），将磷脂不断从膜外层转至膜内层用的应该是磷脂翻转酶（flippase）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
467（3版397），Caucher应为Gaucher。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
475Quiz10（3版404Quiz6），答案出现“1*1.5=3”“1*2.5=5”。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
476（3版405），Δ&amp;lt;sup&amp;gt;3&amp;lt;/sup&amp;gt;-反应为Δ&amp;lt;sup&amp;gt;2&amp;lt;/sup&amp;gt;-反。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
509，图32-11精氨酸代琥珀酸多了一个H。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
647，图38-23与文字矛盾。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
759，图43-19（3版660，图42-19）与文字矛盾。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
514，疑似必需氨基酸改成九种但后面的论述没改。&amp;lt;s&amp;gt;（偷懒给抓到力）&amp;lt;/s&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
383，图23-27错误；3版337，图22-25正确。&amp;lt;s&amp;gt;（怎么还能有新错误）&amp;lt;/s&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 生物化学. 4版. 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====&lt;br /&gt;
下册153：O连接糖基化至少不会起始于“内质网与高尔基中间结构”&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
下册244，应为大肠杆菌没有内质网。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
下册548，Ran在细胞核蛋白的输入过程中并不会直接在细胞质中形成了受体-底物-RanGDP复合物&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 生物化学简明教程. 6版. 张丽萍, 杨建雄. 高等教育出版社 ====&lt;br /&gt;
108，脂肪酸链越长，流动性是越小的++&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
200，认为柠檬酸合酶是TCA途径最关键的限速酶。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
279，图13-6以及第二段第一行认为DNA pol III有三个核心酶。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 生物化学与分子生物学. 10版. 周春燕, 药立波. 人民卫生出版社 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Lehninger生物化学原理. 3版. David L Nelson, Michael M Cox. 高等教育出版社 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 分子生物学. 2版. 杨荣武. 南京大学出版社 ====&lt;br /&gt;
445，图11-23与文字矛盾。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 现代分子生物学. 5版. 朱玉贤, 李毅, 郑晓峰, 郭红卫. 高等教育出版社 ====&lt;br /&gt;
91，RNA聚合酶的转录产物写的过于简单，且没有考虑5S rRNA。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
99，“利迪链霉素（streptolydigin）抑制转录的起始”，而杨荣武（3版539）区分了利福霉素和利链霉素，前者抑制转录起始，后者抑制转录延伸。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 基因的分子生物学. 7版. J. D. 沃森, T. A. 贝克, S. P. 贝尔, A. 甘恩. 科学出版社 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Lewin 基因XII. J. E. 克雷布斯, E. S. 戈尔茨坦, S. T. 基尔伯特蒙克. 科学出版社 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 分子生物学. 原书第5版. Robert F. Weaver. 科学出版社 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 细胞生物学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 细胞生物学. 5版. 丁明孝, 王喜忠, 张传茂, 陈建国. 高等教育出版社 ====&lt;br /&gt;
38，知识窗2-1，应为同源性只有有无没有百分比。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
95，穿孔素和颗粒酶通过不依赖M6P的途径进入溶酶体，朱斌认为颗粒酶依赖M6P途径&amp;lt;ref&amp;gt;朱斌. 全国中学生生物学联赛模拟试题精选（第二辑）. 中国科技大学出版社. 卷8第13题&amp;lt;/ref&amp;gt;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
98，婴儿儿型应为婴儿型。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
103，PTS2 是在 N 端的靶向过氧化物酶体信号序列，但是 PTS2 并不会被切除。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
173，7氨基酸重复序列的a和d应该是疏水氨基酸。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
174，图8-38，中间丝为空心纤维，图上为实心。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
204，“人染色体的着丝粒DNA由α卫星DNA组成，重复单位17 bp”应为“171 bp”或“约170 bp”。&amp;lt;ref&amp;gt;刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 遗传学[M]. 4版. 北京：高等教育出版社. 2021:342.&amp;lt;/ref&amp;gt; &amp;lt;ref&amp;gt;王金发. 细胞生物学[M]. 2版. 北京：科学出版社. 2020: 390.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
207，应为G带与Q带相对应，即在Q显带中亮带的相应部位，被Giemsa染成深染的带，而在Q显带中暗带的相应部位则被Giemsa染成浅染的带。G显带中的深带在R显带中为浅带，G显带中的浅带在R 显带中为深带，称反带（reverse band）或R带（R band）。&amp;lt;ref&amp;gt;左伋, 张学. 医学遗传学[M]. 10版. 北京：人民卫生出版社, 2024&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
250，磷酸基因应为磷酸基团。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 细胞生物学. 2版. 王金发. 科学出版社 ====&lt;br /&gt;
应为同源性只有有无没有百分比。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 细胞生物学精要. 原书第5版. B. 艾伯茨, D. 布雷, K. 霍普金, A. 约翰逊, J. 刘易斯, M. 拉夫, K. 罗伯茨, P. 沃尔特. 科学出版社 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 生物技术 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 医学分子生物学实验技术. 4版. 韩骅, 高国全. 人民卫生出版社 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 第二部分 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 植物学 ===&lt;br /&gt;
马炜梁认为木质素是亲水的，强胜、赵建成认为木质素疏水，黎维平倾向于木质素疏水的观点。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
无花果iPlant植物智、傅承新认为是瘦果，马炜梁认为是核果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 植物学. 3版. 马炜梁. 高等教育出版社 ====&lt;br /&gt;
16，前质体是一种较小的无色体，应为无色的质体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
54和黎维平认为苏铁有根瘤，221认为苏铁有菌根。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
97，兰科有25万种，但世界第一大科菊科也只有3万。其实是2.5万少了一个小数点。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
273，蛇莓、悬钩子、草莓iPlant植物智、朱斌认为是瘦果，马炜梁认为是小核果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
358，图12-250d “花药”应为“花粉囊”（W.P. Li）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
381，自相矛盾 图12-295照抄上图默认内稃是外轮花被；标注其为“小苞片”自相矛盾（W.P. Li）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
422，图13-25“花柱分枝两枝”应为“柱头2”（W.P. Li）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 植物学. 2版. 上册. 陆时万, 徐祥生, 沈敏健. 高等教育出版社 ====&lt;br /&gt;
175，块根部分教材称甘薯为山芋且说其具有块根，此指的应是番薯，使用iPlant植物智与多识植物百科查得甘薯应为&#039;&#039;Dioscorea esculenta&#039;&#039; (Lour.) Burkill的中名，为薯蓣科薯蓣属植物，主要食用部位为块茎；番薯为&#039;&#039;Ipomoea batatas&#039;&#039; (L.) Lam. 的中名，为旋花科番薯属植物，主要是用部位为块根，且地瓜通常指番薯，但甘薯也可作番薯别名。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 植物学. 2版. 下册. 吴国芳, 冯志坚, 马炜梁, 周秀佳, 郎奎昌, 胡人亮, 王策箴, 李茹光. 高等教育出版社 ====&lt;br /&gt;
286~287，教材称&#039;&#039;Lyonia&#039;&#039;为南烛属，使用iPlant植物智查询为珍珠花属；教材称&#039;&#039;Lyonia ovalifolia&#039;&#039; var. &#039;&#039;elliptica&#039;&#039; (Siebold &amp;amp; Zucc.) Hand.-Mazz.为小果南烛，查询其中名为小果珍珠花，别名为小果南烛。教材称&#039;&#039;Vaccinium&#039;&#039;为乌饭树属，查询为越橘属；教材称&#039;&#039;V. bracteatum&#039;&#039; Thunb.为乌饭树，查询其中名应为南烛，乌饭树是别名。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 植物学. 2版. 傅承新, 邱英雄. 浙江大学出版社 ====&lt;br /&gt;
腰果iPlant植物智认为是核果，傅承新认为是坚果。（补充：应当说，腰果在植物学上果实分类为核果，只是某些教材说是“生活中常食用的坚果”）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
233，傅承新认为菊科果实属于瘦果，而马炜梁，275，则认为瘦果和下位瘦果要严格区分&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
80，胡萝卜没有三生生长（W.P. Li：奇书！浙大《植物学(第二版)》！我认为可能是作者根本不知道自己搞错了！什么人都可以编教材，这是什么世道！哪来的系列照片！）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
71，根中形成层不是原形成层的残留，而是薄壁细胞的脱分化形成的！&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
239 有胚植物的进化树就是一坨（详情见大佬们在osm的讲解）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 植物学. 3版. 廖文波, 刘蔚秋, 冯虎元, 辛国荣, 石祥刚. 高等教育出版社 ====&lt;br /&gt;
251，被子植物基部类（Basal Angiospermae）是被子植物的第一个分支，也是最原始的一个类群，有时称为ANITA…”，上文有错误，其实ANA Grade或ANITA group不是单系群。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 植物生物学. 4版. 周云龙, 刘全儒. 高等教育出版社 ====&lt;br /&gt;
19，“有色体……….，秋天变黄的叶子里有这种质体。”黎维平认为秋叶变黄叶绿体衰老而非转变成有色体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
39，“前期Ⅰ可划分为5个时期”，而在下面的叙述中漏掉了粗线期。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
46，认为传递细胞（transfer cell）具有发达的胞间连丝。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 植物显微图解. 2版. 冯燕妮, 李和平. 科学出版社 ====&lt;br /&gt;
31，把初生韧皮部和薄壁细胞标反了。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
38，把南瓜根后生木质部的导管当成了次生木质部的一部分。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 植物结构图谱. 胡适宜. 高等教育出版社 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 种子植物形态解剖学导论. 5版. 刘穆. 科学出版社 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 植物生理学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 植物生理学. 3版. 武维华. 科学出版社 ====&lt;br /&gt;
21，应为同源性只有有无没有百分比。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
117，&#039;&#039;E&#039;&#039;=&#039;&#039;λν&#039;&#039; 应为&#039;&#039;E&#039;&#039;=&#039;&#039;hν&#039;&#039;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
143，图7-7乙醇羧氧化酶应为乙醇酸氧化酶。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
145，图7-10中的图D，C&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;植物应该是两层维管束鞘细胞，具体见下方王小菁《植物生理学（第8版）》的勘误P99及旁边附图。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
149-150，文字夜晚在NADP-苹果酸脱氢酶催化下将草酰乙酸还原为苹果酸，图7-14画的是NAD-苹果酸脱氢酶，Taiz7画的是NAD(P)-苹果酸脱氢酶。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
185-186，写到酚类化合物可以通过甲羟戊酸途径合成（甲瓦龙酸途径），该途径不能合成酚类化合物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
236，应该是形成层内侧分化形成木质部，外侧分化形成韧皮部，书上写反了。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
304，强调了很多次CTK促进根的维管束分化，中间插入了一次CTK抑制根的分化。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
306，认为组成原套的细胞分为L1、L2和L3三层，Taiz7和植物发育生物学认为L1和 L2有时统称为原套。位于原套内部的细胞称为L3或原体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
308，叶片上表面即叶片近轴面应该是叶片的背面，而不是所写的腹面，后面也是反的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
312，应为蕨类是相对低等的植物，不是低等植物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 植物生理学. 5版. Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger. 科学出版社 ====&lt;br /&gt;
关于NAD-苹果酸酶与NADP-苹果酸酶的分布问题，Taiz5/6/7的图片有三种说法。正确答案应该是：NAD-苹果酸酶分布在线粒体，NADP-苹果酸酶分布在叶绿体，PEPCK分布在细胞质基质。这也是李合生《现代植物生理学（第4版）》的说法，合情合理，叶绿体内基本上都用NADPH，包括卡尔文-本森循环中的NADPH-GAPDH。而线粒体中则以NADH利用为主。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Taiz5直接将两个酶都画在细胞质里，显然这是不正确的。Taiz6把他们俩移到了细胞器里，但是画反了，C&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;途径中的NAD-苹果酸酶出现在了叶绿体，CAM中的NADP-苹果酸酶出现在了线粒体。Taiz7终于画对了。而喜欢借鉴Taiz的武维华画成了Taiz6款，但是参考的却是Taiz2。Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》参考了Taiz6。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
武维华《植物生理学（第3版）》和Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》认为驱动水分丧失的梯度比驱动CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;进入的浓度梯度大50倍，Taiz7改为100倍。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 现代植物生理学. 4版. 李合生. 高等教育出版社 ====&lt;br /&gt;
154，“线粒体内膜上的……传递体等都是利用跨膜的质子电化学势梯度作为骚动力的”，应为驱动力。（&#039;&#039;&#039;骚动&#039;&#039;&#039;力是什么...让人看到了后很骚动...）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 植物生理学. 8版. 王小菁. 高等教育出版社 ====&lt;br /&gt;
王小菁老师的这一版书上面所有的ATP合酶的CF&amp;lt;sub&amp;gt;o&amp;lt;/sub&amp;gt;和F&amp;lt;sub&amp;gt;o&amp;lt;/sub&amp;gt;亚基都写的是“0”，大家注意甄别，我们都知道之所以是“o”是因为这个“o”代表寡霉素&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
53，“植物可以吸收氨基酸、天冬酰胺和尿素”啥时候Asn被从氨基酸里开除了（&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
80，图3-12中，PQH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;到PQ的转换打成了双向箭头，应为PQH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;指向PQ的单向箭头。&lt;br /&gt;
[[文件:《植物显微图解（第二版）》图1.5-16.png|缩略图]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
84，环式电子传递电子流动路径在正文中与图3-16画的不一样。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
94，图3-27⑧酶应当是PEP羧激酶，而非PEP羧化酶激酶。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
97，“而且白天合成仍滞留于叶绿体中的淀汾”，创造了新的化学物质，应为淀粉。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
99，图3-31中的右图，C&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;植物应该是2层维管束鞘细胞（参考冯燕妮等《植物显微图解（第二版）》图1.5-16，见右），而不是图上所表示的1层，左图C&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;植物只有1层维管束鞘细胞是正确的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
103，烯二醇中间产物的2号C和3号C之间应当以双键连接。（5价碳见多了，3价碳还是第一次见）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
168，《wxj特制木质素之咖啡醇消失记》（按照wwh木质素中还应该有咖啡醇残基，不知道是不是忘写）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
204~205，p204上写“在GA&amp;lt;sub&amp;gt;20&amp;lt;/sub&amp;gt;-氧化酶（GA&amp;lt;sub&amp;gt;20&amp;lt;/sub&amp;gt;ox）催化下，具生理活性的GA&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;或GA&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;的C-2位发生羟基化，则分别形成无活性的GA&amp;lt;sub&amp;gt;34&amp;lt;/sub&amp;gt;或GA&amp;lt;sub&amp;gt;8&amp;lt;/sub&amp;gt;”，而p205图上则在最后一行标成了GA&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;-氧化酶，自相矛盾，正确应该改为GA&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;ox。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
207，“两性花的雄花形成”（所以到底应是两性花的雄蕊还是雌雄同株中雄花形成？&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
216~217，所有的铜离子（Cu&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;）都应该改成亚铜离子（Cu&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;）【查Taiz7可知】，王小菁老师将Cu&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;与Cu&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;混为一谈，这到底是社会的黑暗还是道德的沦丧？&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
217，“两性花中雌花形成”（同207……&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
220，ABA和PA的结合物几乎全部存在于“液胞”中；……ABA的结合作用可能发生在“液胞”膜上。这些描述表明王小菁老师发现了一种新的细胞器，应该可以发一篇CNS了（实际应该是液泡，打错字了）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
271，图10-10中，从生长素引出的竖直向下的箭头标成“生物素极性运输”，应为“生长素极性运输”。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
276，21世纪80年代许多学者研究认为震动刺激在含羞草中的方式是电传递，这揭示了未来学者将取得的研究成果，应为20世纪80年代。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
284，春化作用应当导致&#039;&#039;FLC&#039;&#039;基因序列上结合的组蛋白的赖氨酸残基发生甲基化，而非基因的赖氨酸残基发生甲基化。&amp;lt;s&amp;gt;关于DNA上有氨基酸残基这件事&amp;lt;/s&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
285，甘蔗是中日性植物而非短日植物，其开花严格依赖中等日照时长（约12小时）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
312，iPA和ZRs的含量明显增高……。这表明王小菁老师发明了新型植物生长调节物质ZRs，应该颁发国家最高科学技术奖。应改为ZTs（可能是敲键盘的时候敲岔了）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
330，最后一行第二个H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;应为H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 微生物学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 微生物学教程. 4版. 周德庆. 高等教育出版社 ====&lt;br /&gt;
46，酵母细胞壁的葡聚糖出现β-1,2-糖苷键，酵母表示面对卡泊芬净，从来没有这么坚挺。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 微生物学. 8版. 沈萍, 陈向东. 高等教育出版社 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 第三部分 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 动物学 ===&lt;br /&gt;
《普通动物学（第四版）》认为薮枝螅触手实心，《无脊椎动物学》认为薮枝螅触手中空。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
《普通动物学（第四版）》认为鲎第2-5对附肢6节，《无脊椎动物学》认为第2-5对附肢7节。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
《普通动物学（第四版）》认为泪腺出现于两栖类，皮肤肌出现于爬行类；《脊椎动物比较解剖学（第二版）》认为泪腺出现于爬行类，皮肤肌在两栖类不发达。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 普通动物学. 4版. 刘凌云, 郑光美. 高等教育出版社 ====&lt;br /&gt;
161，担轮幼虫绘制错误。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
198，应当是肾孔开口于外套沟而非肾口开口于外套沟。&amp;lt;s&amp;gt;肾口开口在外套沟是用来喝水的吗&amp;lt;/s&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
201，雄性圆田螺的精巢外表面标注了“精巢”，截面被标注了“卵巢”。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
221，在10.8.2头足纲的主要特征中，提到“十腕目中多数种类左侧的第5腕变成了茎化腕，……”，但是在下方10.8.3.2二鳃亚纲中对十腕目的描述为“腕5对，右侧第5腕为茎化腕，……”。矛盾，看来究竟是哪一边变成茎化腕需要自购一只乌贼回来观察了。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
208，认为掘足纲心脏仅有一室，然而224以及无脊椎动物学都认为掘足纲没有心脏。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
242，图11-19把“中肠盲囊  中肠“错误标成了“中肠盲  囊中肠”。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
242，认为蛛形目气管直接运送到组织细胞，无脊椎动物学认为气管到组织细胞间要经过血液交换&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
253，&amp;quot;由基部向外依次为梗节、柄节和鞭节”顺序错误，图11-35上是柄-梗-鞭。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
270，蜉蝣目应当是原变态而非半变态。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
305，图14-5中把“纤毛”错误标成了“汗毛”。&amp;lt;s&amp;gt;所以人身上的是纤毛？&amp;lt;/s&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
311，此处表述可能造成误解，实际上海鞘的含氮废物以氨的形式排出&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
394，“一般认为，龟鳖类头骨属无孔类”，因教材版本老旧，已是过时观点。但目前对于龟鳖类颞窝来源的说法尚无定论，目前主要倾向于龟鳖类属双颞窝类。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
424，文字尾肠系膜静脉的分支分别与后肠系膜静脉和肾门静脉相联结，图片和脊椎动物比较解剖学认为肾门静脉应为肝门静脉。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
429，鸵鸟“体高25m”，应为2.5m。该错误在2023年12月第30次印刷中已被改正。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
466，哺乳类血液循环路径模式图中出现了肾门静脉（这个错误被愿程出成了五一卷2的一道题）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
466，肺部的牵张感受器实际上位于从气管到细支气管的平滑肌中，而不位于肺泡周围。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
501，表22-2，中新世距今“2.5万年”，应为2500万年。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 脊椎动物比较解剖学. 2版. 杨安峰, 程红, 姚锦仙. 北京大学出版社 ====&lt;br /&gt;
12，表格中鸟纲打成了爬行纲。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
16，认为文昌鱼表皮没有腺体；80，认为文昌鱼表皮有腺体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
76，D图中c应为e，结缔组织，而非c，齿质层。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
93，图5-11原始爬行类以上的椎体类型中的侧椎体的点都没有标出来。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
99，认为陆生脊椎动物都属于背肋，但是在78页中可以看到龟腹部的中、下、臀腹板与腹肋同源，所以可以认为仍有留存，不过不是以肋骨的身份。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
101，两栖类尚无明显的肋骨；100，最早的两栖类……每一椎骨上都与一对发达的肋骨相连。现代无尾两栖类的肋骨都已退化。；两者说法存在矛盾，不太妥当。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
102，图5-24F把间锁骨打成了锁间骨。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
130，认为原尾型尾鳍在现代鱼类中仅在胚胎期或早期幼鱼可以见到，实际上肺鱼、多鳍鱼等均是原尾型尾鳍。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
161，认为蛇是端生齿，但普动上认为蛇是侧生齿，有国外教材支持后者的观点，关于这一条的争议最早笔者是在质心论坛上看到的。&amp;lt;blockquote&amp;gt;具体可以溯源这里↓&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/29189?utm_source=share&amp;amp;utm_medium=url&amp;amp;utm_term=400291&amp;lt;nowiki/&amp;gt;这是原帖&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/26984?utm_source=share&amp;amp;utm_medium=url&amp;amp;utm_term=400291&amp;lt;nowiki/&amp;gt;这是最早的帖子作者。&amp;lt;/blockquote&amp;gt;&lt;br /&gt;
174，鳔一般分为两室；176，鳔常是单室。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
173，图9-4A入鳃动脉错误标成了人鳃动脉。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
183，图9-21蛙的呼吸系统有“支气管”，下面又写支气管是从爬行类才开始出现的&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
200，“性逆转的鸡并不能产生精子”，应该可以，至少芦花鸡/洛岛红变形公鸡可以。&lt;br /&gt;
&amp;lt;blockquote&amp;gt; 刘祖洞，梁志成。家鸡性转换的遗传学研究。遗传学报。1980；7(2)：103-110。&amp;lt;/blockquote&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
203，黄体酮，后面跟的英文是lutein，但是lutein应该翻译成“叶黄素”，这里显然有点问题。查书后索引p306可知，“黄体酮”有两项，分别是lutein和progestogen，后面的英文才是正确的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
210，图11-11G将“输卵管”标注为“输尿管”。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
216，应为心内膜&#039;&#039;&#039;的内皮&#039;&#039;&#039;和心外膜&#039;&#039;&#039;的间皮&#039;&#039;&#039;是单层扁平上皮，查《系统解剖学》可知，心内膜包括内皮和内膜下层，后者是疏松结缔组织，而心外膜表面被覆一层间皮 （扁平上皮细胞），间皮深面为薄层结缔组织。《比解》的表述不够严谨。&amp;lt;ref&amp;gt;崔慧先，刘学政. 系统解剖学-- 10版. 北京：人民卫生出版社，2024. 7. --（全国高等学校 五年制本科临床医学专业第十轮规划教材）&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
225，图12-12B的髂静脉和股静脉标反了。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
228，认为胎儿的脐静脉随胎盘和脐带一起失去，而227又认为脐静脉退化为肝圆韧带。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
240，显然糖原并不能被分泌进入脑脊液。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
243，“哺乳类与人类相同”，这种表述读起来真的很奇怪（不是原来人类不属于哺乳类吗？！）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
239，认为针鼹胼胝体不发达；246，认为单孔类无胼胝体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
288，图15-8 生长素应为生长激素。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 无脊椎动物学. 2版. 任淑仙. 北京大学出版社 ====&lt;br /&gt;
93，它们都是平滑肌，应为扁形动物主要是斜纹肌。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
103，寄生在人体肛门静脉的血吸虫直接以宿主的血红细胞为食，应为“肝门静脉”。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
145，内肛动物群体种类附着盘变为“葡萄茎”，根据英文应为“匍匐茎”。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
167，应当是左、右脏神经节也交换了位置而非左右脑神经节。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
221，图9-33 将“受精囊”标注成了“贮精囊”。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
298，应当是么蚣而非么公。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
329，声音的频率单位应为 Hz，而非 Hz/s。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 无脊椎动物学. R. 麦克尼尔·亚历山大. 化学工业出版社 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 普通昆虫学. 2版. 彩万志, 庞雄飞, 花保祯, 梁广文, 宋敦伦. 中国农业大学出版社 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 生物竞赛学习指导与同步训练（动物学）. 修订版. 姚云志. 团结出版社 ====&lt;br /&gt;
第3章训练题19，认为答案选AB，这与《普通动物学（第四版）》p85存在矛盾，后者认为，桃花水母应该为水母型发达，水螅型不发达或不存在，故选项A存疑。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
第4章训练题38，认为答案选BD，可这与前文【2014】27题的解析“所有扁形动物的肌肉组织都没有退化”存在矛盾，可以发现38题的D选项是明显错误的，该题应该选B。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
65，图16，担轮幼虫，写错字了。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
71，【2020B】的B选项的解析，说“方解石结构较为疏松，霰石结构更加紧实”，但是《普通动物学（第四版）》上写“中层为棱柱层，有致密的方解石构成。内层为珍珠层，有霰石构成。”并未将二者进行比较，这两种说法使人困惑。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
71，【2009】83的解析，认为内脏团扭转了1800，应该是扭转了180°。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
第5章训练题5，B选项写错了，根据后文应该是“海豆芽和海鞘具有外套膜，……”。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 生理学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 生理学. 10版. 罗自强, 管又飞. 人民卫生出版社 ====&lt;br /&gt;
42，原9版，有髓纤维传导速度25μm/s，相当于被打一下16小时才有感觉；10版已更正。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
285，GABA在星形胶质细胞中转化为琥珀酸半醛应当使用的是转氨酶脱氨而非使用脱羧酶脱羧。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
351，人催乳素和人生长激素只有同源性有无而没有百分比。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 人体生理学. 4版. 姚泰. 人民卫生出版社 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Brene &amp;amp; Levy生理学原理. 4版. 高等教育出版社 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 生理学原理. 梅岩艾, 王建军, 王世强. 高等教育出版社 ====&lt;br /&gt;
177，胎儿血红蛋白 HbF 应为 α&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;γ&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; 。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
页码不可考：认为两栖类的心脏有两心室一心房，正确的应该为两心房一心室。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 动物生理学. 3版. 杨秀平, 肖向红, 李大鹏. 高等教育出版社 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 人体及动物生理学. 第4版. 左明雪. 高等教育出版社 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 生态学 ===&lt;br /&gt;
促进模型、抑制模型、耐受模型画法不一致。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 基础生态学. 4版. 牛翠娟, 娄安如, 孙儒泳, 李庆芬. 高等教育出版社 ====&lt;br /&gt;
38，应为同源性只有有无没有百分比。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
49，第二段第四行最后两个字，原文认为鲤鱼可通过低氧驯化增加血液溶氧量。&#039;&#039;&#039;更正&#039;&#039;&#039;：这是3版的错误，4版55页已经改正。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
150，图7-22（b）图纵轴每秒处理可获能量值数值有误&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
274，是“桫椤属”而非“沙椤属”。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
295，米氏方程错误。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 动物生态学原理. 4版. 孙儒泳, 王建华, 牛翠娟, 刘定震, 张立. 北京师范大学出版社 ====&lt;br /&gt;
20，个体生态学部分，骆驼红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害，应为骆驼红细胞没有细胞壁。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
53，蜘蛛和螨并不是昆虫。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
113，公式中后两个矩阵应为点乘而非等号，且左边的矩阵中 &#039;&#039;n&#039;&#039;&amp;lt;sub&amp;gt;00&amp;lt;/sub&amp;gt; 应为 &#039;&#039;n&#039;&#039;&amp;lt;sub&amp;gt;01&amp;lt;/sub&amp;gt;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
216，图8-18a，实线和虚线标反了。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
219，公式 (B) 应为 d&#039;&#039;P&#039;&#039;/d&#039;&#039;t&#039;&#039; = ( &#039;&#039;-r&#039;&#039;&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;+&#039;&#039;θN&#039;&#039; )&#039;&#039;P.&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
340，公式应为 &#039;&#039;S&#039;&#039;=&#039;&#039;P/&#039;&#039;(2\sqrt{2\pi &#039;&#039;A&#039;&#039;}).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
403，边缘效应的英文应当是edge effect，要分开写。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 普通生态学. 3版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====&lt;br /&gt;
156，公式应为 &#039;&#039;N&amp;lt;sub&amp;gt;t&amp;lt;/sub&amp;gt;&#039;&#039;&amp;lt;sub&amp;gt;+1&amp;lt;/sub&amp;gt;&#039;&#039;=R&#039;&#039;&amp;lt;sub&amp;gt;0&amp;lt;/sub&amp;gt; &#039;&#039;N&amp;lt;sub&amp;gt;t&amp;lt;/sub&amp;gt;&#039;&#039;= (1-&#039;&#039;Bz&amp;lt;sub&amp;gt;t&amp;lt;/sub&amp;gt;&#039;&#039;&amp;lt;sub&amp;gt;-1&amp;lt;/sub&amp;gt; ) &#039;&#039;N&#039;&#039;&amp;lt;sub&amp;gt;t&amp;lt;/sub&amp;gt;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
339，图25-1中将忍耐理论模型和抑制理论模型搞反了&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 生态学——从个体到生态系统. 4版. Michael Begon, Colin R. Townsend, John L. Harper. 高等教育出版社 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 数量生态学. 3版. 张金屯. 科学出版社 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 动物行为学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 动物行为学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====&lt;br /&gt;
199，“把花朵上充满花蜜的蒴果咬下”&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
275，磁北极和磁南极画反了。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 行为生态学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 第四部分 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 遗传学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 遗传学. 3版. 戴灼华, 王亚馥. 高等教育出版社 ====&lt;br /&gt;
认为病毒是原核生物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
电子课程第17章，2，Rh血型系统应当是1940年发现的，而非1040年。&amp;lt;s&amp;gt;这个中世纪真的难绷&amp;lt;/s&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
电子课程第17章，5，应当是第2、3个外显子显示多态性，而非多肽性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
电子课程第17章，9，图17-7（a）中，上方的C&amp;lt;sub&amp;gt;H&amp;lt;/sub&amp;gt;3应当改为C&amp;lt;sub&amp;gt;H&amp;lt;/sub&amp;gt;2&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
63，认为荠菜的果实是蒴果，应为角果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
93，判断同（异）臂四线双交换的图画成了三线双交换&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
110，13个mRNA基因中包含的应当是ATP合酶的两个亚基而非ATP酶的两个亚基。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
117，表5-8中叶绿体功能一栏，应当是“Rubisco”而非“Rubiso”。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
123，同源性不应当有百分比。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 遗传学. 4版. 刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 高等教育出版社 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 遗传学：从基因到基因组. 原书第6版. L. H. 哈特韦尔, M. L. 戈德伯格, J. A. 菲舍尔, L. 胡德. 科学出版社 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 遗传学：基因和基因组分析. 8版. D. L. 哈特尔, M. 鲁沃洛. 科学出版社 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 遗传学. 4版. 刘庆昌. 科学出版社 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 遗传学原理. 3版. D. Peter Snustad, Michael J. Simmons. 高等教育出版社 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 医学遗传学. 10版. 左伋, 张学. 人民卫生出版社 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 进化生物学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 进化生物学. 4版. 沈银柱, 黄占景, 葛荣朝. 高等教育出版社 ====&lt;br /&gt;
176，公式应当是 &#039;&#039;S&#039;&#039;=&#039;&#039;cA&amp;lt;sup&amp;gt;z&amp;lt;/sup&amp;gt;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 进化生物学基础. 4版. 李难. 高等教育出版社 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 生物进化. 重排版. 张昀. 北京大学出版社 ====&lt;br /&gt;
43，地球进行热核反应，应为地核无法进行核聚变。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 生物进化. 3版. Douglas J. Futuyma. 高等教育出版社 ====&lt;br /&gt;
112图，这张图主要是太老了，现在苔藓植物被认为是个单系群（这幅图的茬还有很多，建议查阅[[系统发育学]]的[[苔藓植物的系统发育]]等相关内容）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
304，知识窗12A的右边一栏中的案例2，Δp的分数线上面应该是&#039;&#039;spq&#039;&#039;[&#039;&#039;h&#039;&#039;(1-2&#039;&#039;q&#039;&#039;)+&#039;&#039;q&#039;&#039;]，而不是&#039;&#039;spq&#039;&#039;[&#039;&#039;h&#039;&#039;(1-2&#039;&#039;q&#039;&#039;)+&#039;&#039;sq&#039;&#039;]，这个可以通过回代到式子A1中检验，也可以通过下面取h=1/2的情况反推。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
424，白蚁已归入蜚蠊目等翅下目，教材由于出版较早，没有更改。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
523图20.5，把鸡、火鸡、斑胸草雀归入了爬行动物（虽然这种归类不影响理解，但是属实有点逆天）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 生物信息学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 生物信息学基础教程. 张洛欣, 马斌. 高等教育出版社 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 生物信息学. 4版. 陈铭. 科学出版社 ====&lt;br /&gt;
13页，把一级数据库写成二级&amp;lt;s&amp;gt;（CATH，pfam等：如果trembl和swissprot是二级，难道我们是三级吗？（bushi&amp;lt;/s&amp;gt;（勘误：二级结构数据库与二级数据库不是一个东西）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
60页《单核苷酸多肽性》（指核苷酸与多肽杂交，产生了多肽的性质（bushi&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（以上来自jdfz某生竞牲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 生物信息学：基础及应用. 王举, 王兆月, 田心. 清华大学出版社 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 生物信息学. 3版. 李霞, 雷健波. 人民卫生出版社 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 生物统计学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 生物统计学. 6版. 李春喜, 姜丽娜, 邵云, 张黛静, 马建. 科学出版社 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====生物统计学. 4版. Myra L. Samuels, Jeffrey A. Witmer etc. 中国轻工业出版社====&lt;br /&gt;
39，平均数应当是不稳健的。&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>HuGo＆Max</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%A8%E6%88%B7:MangoCat&amp;diff=7104</id>
		<title>用户:MangoCat</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%A8%E6%88%B7:MangoCat&amp;diff=7104"/>
		<updated>2025-05-08T12:27:09Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;HuGo＆Max：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;每一个人都是一个独一无二的函数。&amp;lt;blockquote&amp;gt;老师您是不是zzyz的....——HuGo＆Max&amp;lt;/blockquote&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>HuGo＆Max</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E6%A3%98%E7%9A%AE%E5%8A%A8%E7%89%A9%E7%89%B9%E5%BE%81&amp;diff=7095</id>
		<title>棘皮动物特征</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E6%A3%98%E7%9A%AE%E5%8A%A8%E7%89%A9%E7%89%B9%E5%BE%81&amp;diff=7095"/>
		<updated>2025-05-08T12:11:44Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;HuGo＆Max：​棘皮动物摘要&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;全是散点...将就着看吧...本人第一次做原创页面&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 常考的混淆点： ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# 体腔囊法（肠体腔法）&lt;br /&gt;
# 后口动物（包括棘皮、毛颚、半索、脊索）&lt;br /&gt;
# 体腔（见下表）&lt;br /&gt;
# 外胚层口神经，中胚层下神经、反口神经&lt;br /&gt;
# 水管系为封闭盲管（内部液体可双向流动），与海绵的水沟系不同（开放单向流动）&lt;br /&gt;
# 幽门盲囊也称肝脏 可分泌消化酶（犹如硬骨鱼）；直肠盲囊吸收营养；肛门已无排遗作用&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable mw-collapsible&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+体腔&lt;br /&gt;
!&lt;br /&gt;
!左体腔（口面）&lt;br /&gt;
!右体腔（反口面）&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|前&lt;br /&gt;
|轴窦&lt;br /&gt;
| -&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|介于前合中&lt;br /&gt;
|石管、筛板（海水由此进入水管系）&lt;br /&gt;
| -&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|中&lt;br /&gt;
|水管系（环管）&lt;br /&gt;
| -&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|后&lt;br /&gt;
|围血系统（海胆、海参明显）、部分次生体腔&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
made by [[用户:HuGo＆Max]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>HuGo＆Max</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E8%9B%87&amp;diff=7091</id>
		<title>蛇</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E8%9B%87&amp;diff=7091"/>
		<updated>2025-05-08T11:37:44Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;HuGo＆Max：​/* 感觉器官 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;本文对蛇的特化形态特征&amp;lt;ref&amp;gt;作者：[[用户:摇匀汁]]&amp;lt;/ref&amp;gt;进行简要介绍。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 骨骼系统 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 脊柱：区分不明显，仅有尾椎，尾前椎两部。椎体前凹型。&lt;br /&gt;
* 肋骨：躯干部除寰椎枢椎均有发达肋骨，远端以韧带与腹鳞相连，通过脊柱弯曲和皮下肌运动进行贴地爬行，故可以说明爬行类可以有较发达的皮肤肌。&lt;br /&gt;
* 胸骨：无胸骨，因此无胸廓。&lt;br /&gt;
* 头骨：双颞窝，上下颞弓消失，次生性无颞窝。方骨与鳞骨，翼骨，颚骨，横骨间形成可动关节（鸟类似乎也是方骨可动），左右下颌不愈合，与此关节以韧带相连。齿可附着在前颌骨，上颌骨，颚骨，翼骨，齿骨上。&lt;br /&gt;
* 肩带和前肢完全退化，仅蟒中有后肢残余，盲蛇有腰带的残迹。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 呼吸系统 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 左肺退化消失或不发达（蟒等有左肺）。&lt;br /&gt;
* 没有胸廓，但肋骨活动性强，采取胸式呼吸。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 泄殖系统 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 蛇的肾脏细长，呈一前一后式排列。&lt;br /&gt;
* 没有膀胱。&lt;br /&gt;
* 泄殖腔，半阴茎（又及：半阴茎似乎有用于固定雌蟒蛇的作用）&lt;br /&gt;
* 某些蝮蛇能够做到&#039;&#039;&#039;卵胎生&#039;&#039;&#039; 这是不常见的；除此以外&#039;&#039;&#039;角鲨&#039;&#039;&#039;也是为数不多脊椎动物行卵胎生的&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 神经系统 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 部分蛇只有十一对脑神经，缺少副神经（XI）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 感觉器官 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 视近物时，虹膜附近肌肉使玻璃体内压力增加而使晶体迁移，是爬行类中的例外。&lt;br /&gt;
* 蛇无可动眼睑，这在爬行动物中是例外的&lt;br /&gt;
* 外耳、中耳退化但耳柱骨尚存。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-----&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# 第二作者（后人也栽树）：[[用户:HuGo＆Max]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>HuGo＆Max</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E8%9B%87&amp;diff=7090</id>
		<title>蛇</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E8%9B%87&amp;diff=7090"/>
		<updated>2025-05-08T11:35:19Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;HuGo＆Max：​/* 感觉器官 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;本文对蛇的特化形态特征&amp;lt;ref&amp;gt;作者：[[用户:摇匀汁]]&amp;lt;/ref&amp;gt;进行简要介绍。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 骨骼系统 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 脊柱：区分不明显，仅有尾椎，尾前椎两部。椎体前凹型。&lt;br /&gt;
* 肋骨：躯干部除寰椎枢椎均有发达肋骨，远端以韧带与腹鳞相连，通过脊柱弯曲和皮下肌运动进行贴地爬行，故可以说明爬行类可以有较发达的皮肤肌。&lt;br /&gt;
* 胸骨：无胸骨，因此无胸廓。&lt;br /&gt;
* 头骨：双颞窝，上下颞弓消失，次生性无颞窝。方骨与鳞骨，翼骨，颚骨，横骨间形成可动关节（鸟类似乎也是方骨可动），左右下颌不愈合，与此关节以韧带相连。齿可附着在前颌骨，上颌骨，颚骨，翼骨，齿骨上。&lt;br /&gt;
* 肩带和前肢完全退化，仅蟒中有后肢残余，盲蛇有腰带的残迹。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 呼吸系统 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 左肺退化消失或不发达（蟒等有左肺）。&lt;br /&gt;
* 没有胸廓，但肋骨活动性强，采取胸式呼吸。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 泄殖系统 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 蛇的肾脏细长，呈一前一后式排列。&lt;br /&gt;
* 没有膀胱。&lt;br /&gt;
* 泄殖腔，半阴茎（又及：半阴茎似乎有用于固定雌蟒蛇的作用）&lt;br /&gt;
* 某些蝮蛇能够做到&#039;&#039;&#039;卵胎生&#039;&#039;&#039; 这是不常见的；除此以外&#039;&#039;&#039;角鲨&#039;&#039;&#039;也是为数不多脊椎动物行卵胎生的&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 神经系统 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 部分蛇只有十一对脑神经，缺少副神经（XI）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 感觉器官 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 视近物时，虹膜附近肌肉使玻璃体内压力增加而使晶体迁移，是爬行类中的例外。&lt;br /&gt;
* 蛇无可动眼睑，这在爬行动物中是例外的&lt;br /&gt;
* 外耳、中耳退化但耳柱骨尚存。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-----&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# 第二作者（后人也栽树）：HuGo＆Max&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>HuGo＆Max</name></author>
	</entry>
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		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%A8%E6%88%B7:HuGo%EF%BC%86Max&amp;diff=7089</id>
		<title>用户:HuGo＆Max</title>
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		<updated>2025-05-08T11:33:14Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;HuGo＆Max：​创建页面，内容为“一个喜欢同班化学竞赛巨佬的生物竞赛小佬，梦想是让世界变得更好 以及 和他一起厮守ヽ(￣ω￣(￣ω￣〃)ゝ”&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;一个喜欢同班化学竞赛巨佬的生物竞赛小佬，梦想是让世界变得更好 以及 和他一起厮守ヽ(￣ω￣(￣ω￣〃)ゝ&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>HuGo＆Max</name></author>
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	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E8%9B%87&amp;diff=7088</id>
		<title>蛇</title>
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		<updated>2025-05-08T11:31:00Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;HuGo＆Max：​/* 泄殖系统 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;本文对蛇的特化形态特征&amp;lt;ref&amp;gt;作者：[[用户:摇匀汁]]&amp;lt;/ref&amp;gt;进行简要介绍。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 骨骼系统 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 脊柱：区分不明显，仅有尾椎，尾前椎两部。椎体前凹型。&lt;br /&gt;
* 肋骨：躯干部除寰椎枢椎均有发达肋骨，远端以韧带与腹鳞相连，通过脊柱弯曲和皮下肌运动进行贴地爬行，故可以说明爬行类可以有较发达的皮肤肌。&lt;br /&gt;
* 胸骨：无胸骨，因此无胸廓。&lt;br /&gt;
* 头骨：双颞窝，上下颞弓消失，次生性无颞窝。方骨与鳞骨，翼骨，颚骨，横骨间形成可动关节（鸟类似乎也是方骨可动），左右下颌不愈合，与此关节以韧带相连。齿可附着在前颌骨，上颌骨，颚骨，翼骨，齿骨上。&lt;br /&gt;
* 肩带和前肢完全退化，仅蟒中有后肢残余，盲蛇有腰带的残迹。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 呼吸系统 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 左肺退化消失或不发达（蟒等有左肺）。&lt;br /&gt;
* 没有胸廓，但肋骨活动性强，采取胸式呼吸。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 泄殖系统 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 蛇的肾脏细长，呈一前一后式排列。&lt;br /&gt;
* 没有膀胱。&lt;br /&gt;
* 泄殖腔，半阴茎（又及：半阴茎似乎有用于固定雌蟒蛇的作用）&lt;br /&gt;
* 某些蝮蛇能够做到&#039;&#039;&#039;卵胎生&#039;&#039;&#039; 这是不常见的；除此以外&#039;&#039;&#039;角鲨&#039;&#039;&#039;也是为数不多脊椎动物行卵胎生的&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 神经系统 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 部分蛇只有十一对脑神经，缺少副神经（XI）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 感觉器官 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 视近物时，虹膜附近肌肉使玻璃体内压力增加而使晶体迁移，是爬行类中的例外。&lt;br /&gt;
* 外耳、中耳退化但耳柱骨尚存。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-----&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# 第二作者（后人也栽树）：HuGo＆Max&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>HuGo＆Max</name></author>
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		<title>蛇</title>
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		<updated>2025-05-08T11:26:10Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;HuGo＆Max：​/* 排泄系统 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;本文对蛇的特化形态特征&amp;lt;ref&amp;gt;作者：[[用户:摇匀汁]]&amp;lt;/ref&amp;gt;进行简要介绍。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 骨骼系统 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 脊柱：区分不明显，仅有尾椎，尾前椎两部。椎体前凹型。&lt;br /&gt;
* 肋骨：躯干部除寰椎枢椎均有发达肋骨，远端以韧带与腹鳞相连，通过脊柱弯曲和皮下肌运动进行贴地爬行，故可以说明爬行类可以有较发达的皮肤肌。&lt;br /&gt;
* 胸骨：无胸骨，因此无胸廓。&lt;br /&gt;
* 头骨：双颞窝，上下颞弓消失，次生性无颞窝。方骨与鳞骨，翼骨，颚骨，横骨间形成可动关节（鸟类似乎也是方骨可动），左右下颌不愈合，与此关节以韧带相连。齿可附着在前颌骨，上颌骨，颚骨，翼骨，齿骨上。&lt;br /&gt;
* 肩带和前肢完全退化，仅蟒中有后肢残余，盲蛇有腰带的残迹。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 呼吸系统 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 左肺退化消失或不发达（蟒等有左肺）。&lt;br /&gt;
* 没有胸廓，但肋骨活动性强，采取胸式呼吸。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 泄殖系统 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 蛇的肾脏细长，呈一前一后式排列。&lt;br /&gt;
* 没有膀胱。&lt;br /&gt;
* 泄殖腔，半阴茎（又及：半阴茎似乎有用于固定雌蟒蛇的作用）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 神经系统 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 部分蛇只有十一对脑神经，缺少副神经（XI）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 感觉器官 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 视近物时，虹膜附近肌肉使玻璃体内压力增加而使晶体迁移，是爬行类中的例外。&lt;br /&gt;
* 外耳、中耳退化但耳柱骨尚存。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-----&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>HuGo＆Max</name></author>
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		<title>蛇</title>
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		<updated>2025-05-08T11:22:25Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;HuGo＆Max：​/* 骨骼系统 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;本文对蛇的特化形态特征&amp;lt;ref&amp;gt;作者：[[用户:摇匀汁]]&amp;lt;/ref&amp;gt;进行简要介绍。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 骨骼系统 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 脊柱：区分不明显，仅有尾椎，尾前椎两部。椎体前凹型。&lt;br /&gt;
* 肋骨：躯干部除寰椎枢椎均有发达肋骨，远端以韧带与腹鳞相连，通过脊柱弯曲和皮下肌运动进行贴地爬行，故可以说明爬行类可以有较发达的皮肤肌。&lt;br /&gt;
* 胸骨：无胸骨，因此无胸廓。&lt;br /&gt;
* 头骨：双颞窝，上下颞弓消失，次生性无颞窝。方骨与鳞骨，翼骨，颚骨，横骨间形成可动关节（鸟类似乎也是方骨可动），左右下颌不愈合，与此关节以韧带相连。齿可附着在前颌骨，上颌骨，颚骨，翼骨，齿骨上。&lt;br /&gt;
* 肩带和前肢完全退化，仅蟒中有后肢残余，盲蛇有腰带的残迹。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 呼吸系统 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 左肺退化消失或不发达（蟒等有左肺）。&lt;br /&gt;
* 没有胸廓，但肋骨活动性强，采取胸式呼吸。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 排泄系统 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 蛇的肾脏细长，呈一前一后式排列。&lt;br /&gt;
* 没有膀胱。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 神经系统 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 部分蛇只有十一对脑神经，缺少副神经（XI）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 感觉器官 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 视近物时，虹膜附近肌肉使玻璃体内压力增加而使晶体迁移，是爬行类中的例外。&lt;br /&gt;
* 外耳、中耳退化但耳柱骨尚存。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-----&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>HuGo＆Max</name></author>
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		<title>用户:摇匀汁</title>
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		<updated>2025-05-08T11:18:57Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;HuGo＆Max：​评了个论 感了个谢&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;摇匀汁不是luminosa牌的破壁机&amp;lt;blockquote&amp;gt;感谢大佬总结蛇特征！ 蹲一个鳄鱼的特征汇总~（没有的话也只有自己啃噜）——HuGo＆Max&amp;lt;/blockquote&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>HuGo＆Max</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E8%82%BA%E9%B1%BC%E7%89%B9%E5%BE%81%E6%95%B4%E7%90%86&amp;diff=7084</id>
		<title>肺鱼特征整理</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E8%82%BA%E9%B1%BC%E7%89%B9%E5%BE%81%E6%95%B4%E7%90%86&amp;diff=7084"/>
		<updated>2025-05-08T11:11:36Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;HuGo＆Max：​/* 肺鱼亚纲共有特征 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;=肺鱼亚纲共有特征=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
#颌关节&#039;&#039;&#039;自&#039;&#039;&#039;接型，与陆生脊椎动物相似。&lt;br /&gt;
#具有高度特化适合压碎无脊椎动物甲壳的齿板。[[文件:次生腭的形成.jpg|替代=次生腭的形成|缩略图|次生腭的形成]]有&#039;&#039;&#039;内鼻孔&#039;&#039;&#039;通向口腔，但&#039;&#039;&#039;没有次生腭&#039;&#039;&#039;（不要和鳄鱼混淆）。&lt;br /&gt;
#大部分骨骼为软骨；没有椎体，只有椎弓和脉弓，终生保留发达的脊索。（好逊...&#039;&#039;&#039;软骨鱼&#039;&#039;&#039;都完全&#039;&#039;&#039;退化&#039;&#039;&#039;了，其他&#039;&#039;&#039;硬骨鱼&#039;&#039;&#039;也都至少是完全&#039;&#039;&#039;骨化&#039;&#039;&#039;了，废鱼&amp;lt;・)))&amp;gt;&amp;lt;&amp;lt;实至名归）&lt;br /&gt;
#肩带有膜原骨加入（与软骨鱼不同），具有了锁骨和匙骨（倾向于&#039;&#039;&#039;硬骨鱼&#039;&#039;&#039;的特点）。&lt;br /&gt;
#肠道内具&#039;&#039;&#039;有螺旋瓣，倾向于软骨鱼&#039;&#039;&#039;。&lt;br /&gt;
#鳔向内褶皱，有鳔管，与食管相通，具有呼吸功能，与总鳍鱼类似。&lt;br /&gt;
#不完全的两心房两心室，却具&#039;&#039;&#039;有动脉圆锥，静脉窦也有&#039;&#039;&#039;（注意心房和心室的间隔都不完全）。由于用肺呼吸，鳔动脉从第六对动脉弓的出鳃动脉发出，与脊椎动物&#039;&#039;&#039;肺动脉同源&#039;&#039;&#039;，而&#039;&#039;&#039;一般鱼类的鳔动脉是从背大动脉分支&#039;&#039;&#039;的。&#039;&#039;&#039;鳔静脉与肺静脉同源&#039;&#039;&#039;，直接返回心房左侧。&lt;br /&gt;
#完全没有血管囊（甚至超越两栖类的进化；两栖类为退化的血管囊）。&lt;br /&gt;
#神经系统较为发达，大脑发达而小脑不发达，侧脑室独立（再一次超越鱼类），脑皮有神经组织而不是纯上皮组织。&lt;br /&gt;
#雌性输卵管更近似软骨鱼，有一对，发生上属于牟勒氏管。喇叭口靠前，接近心脏。两管末端合并，开口于生殖乳突顶，再通入泄殖腔。&lt;br /&gt;
#和圆口类一样，肺鱼没有脾脏。&amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot;&amp;gt;杨安峰等.脊椎动物比较解剖学.2版.北京：北京大学出版社&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
#具有罗伦氏壶腹。&lt;br /&gt;
#&amp;lt;u&amp;gt;没有次生颌&amp;lt;/u&amp;gt;（杨安峰《脊椎动物学》）。&lt;br /&gt;
#与有尾两栖类相似，具&#039;&#039;&#039;有声门、会厌软骨&#039;&#039;&#039;。&lt;br /&gt;
#脑下垂体的结构（出现神经部）及其分泌的激素、晶体蛋白、胆汁盐、鳃弓肌肉均与有尾两栖类相似。（杨安峰《脊椎动物学》）&lt;br /&gt;
#不仅具有&#039;&#039;&#039;后主静脉 还具有后腔静脉&#039;&#039;&#039; 这两者并非同源结构 所以能够共存很合理&lt;br /&gt;
#多被圆鳞&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=肺鱼亚纲的各个种类=&lt;br /&gt;
==单鳔肺鱼目==&lt;br /&gt;
只有澳洲肺鱼一科一种。分布在澳大利亚昆士兰州（东南部）淡水。&lt;br /&gt;
===澳洲肺鱼科===&lt;br /&gt;
只有澳洲肺鱼一种，只有一个鳔代表着原始性；鳔管开口于腹部但鳔扭转到背面。体型侧扁，胸腹鳍粗壮，桡状，鳞大，相等的角质齿板，双列型鳍骨，以基鳍骨为中轴骨，辐鳍骨在两侧。成体没有休眠现象，幼鱼无外鳃。&lt;br /&gt;
==双鳔肺鱼目==&lt;br /&gt;
有非洲和美洲肺鱼。 鳗形鱼体，胸鳍较为狭短或鞭状，鳍上只有中轴骨，不是双列型。鱼鳞小，埋在皮下，有休眠（形成茧，只用鳔呼吸，是水分缺乏导致的现象），幼鱼有外鳃。&lt;br /&gt;
===美洲肺鱼科===&lt;br /&gt;
分布在南美洲淡水。只有一种。 &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
5对鳃弓，偶鳍小而短，奇鳍低矮不发达，幼鱼外鳃存在时期短。&lt;br /&gt;
===非洲肺鱼科===&lt;br /&gt;
分布在非洲中部淡水，有三种。&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
6对鳃弓，偶鳍鞭状，奇鳍高，整个幼鱼期都有外鳃。&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;本文由肺鱼编写，由恺凌校对审核&amp;quot;&amp;gt;本文由肺鱼编写，由恺凌校对审核&amp;lt;/ref&amp;gt;只有两对鳃&amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
[[Category:总结]] &lt;br /&gt;
[[Category:生物]]&lt;br /&gt;
[[Category:动物学]]&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== &amp;lt;big&amp;gt;后人的一点补充&amp;lt;/big&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
在愿程某文字解析中亦有部分关于肺鱼的精妙论述，有感于埋没实在可惜，故一同贴于此处。（若侵权请直接删除，感谢理解）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 1.呼吸系统 ===&lt;br /&gt;
常考知识点：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
◆肺鱼可以通过肺直接呼吸空气，其肺内具有褶皱能够增大气体交换面积&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
拓展知识点：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
◆澳洲肺鱼Neoceratodus为单鳔目，而非洲肺鱼Protopterus和美洲(南美)肺鱼Lepidosiren则合称为双鳔目Lepidosireniformes。澳洲肺鱼通常被认为是更原始的物种，其甲状腺具有功能上的缺陷因此被认为具有幼态持续现象(即未性成熟的幼体便具有繁殖能力),而其他两种肺鱼是否具有幼态持续现象则仍在研究当中。同时其还具有特殊的电感受器能够定位猎物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
◆南美肺鱼(美洲肺鱼)和非洲肺鱼具有发达的肺和较为退化的鳃，而澳洲肺鱼的肺则较为简单，其大部分情况下还是用鳃呼吸的。非洲肺鱼和美洲肺鱼的肺分为两叶，可称为双鳔类，而澳洲肺鱼只有右侧肺发育，左侧肺退化，因此可称为单鳔目，其单独的右侧肺同时由两根肺动脉支配。类似于陆生脊椎动物，前两者的中枢神经系统中具有CO2与氢离子的感受器，可以通过调节肺通气改变体液的酸碱状态，而关于澳洲肺鱼的相关信息则较少。在陆生脊椎脊椎动物中，中枢感受器对血液中二氧化碳浓度的调控占总体的70-80%,而外周感受器占20-30%。在美洲肺鱼种，外周感受器的调控水平与陆生脊椎动物相似(占高碳酸血症诱导的通气增加反应的20%),这表明中央和外周CO2/H+受体的起源非常早。在陆生四足动物和肺鱼中通过检测氧分压感知血液含氧程度(在美洲肺鱼中，中枢感受器位于第四脑室内)。同时非洲肺鱼P.aethiopicus具有肺牵张反射。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
◆肺鱼的现存近亲矛尾鱼(拉蒂迈鱼coelacanth(Actinistia))同样具有一个肺，但是其内被脂肪填充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
◆非洲肺鱼和美洲肺鱼会产生类似于两栖动物的表面活性剂，而澳洲肺鱼的所谓“肺泡表面活性剂”的成分则更类似于辐鳍鱼类，此外有证据表明澳洲肺鱼在长达3亿年的时间里一直保留着相同的表面活性剂组成。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
◆肺鱼保留了第2到第6对动脉弓，其中第三对和第四对动脉弓在非洲肺鱼和美洲肺鱼只有连通背腹动脉的功能，第二对和第三对动脉弓所属的鳃退化，第四动脉弓所属的鳃也产生了功能性退化，只有第五对和第六对动脉弓能够将缺氧血送入鳃中进行气体交换。而澳洲肺鱼的II-V对动脉弓则能够直接将血液送到到未退化的有功能的鳃中。同时肺鱼还存在第六对动脉弓起源的肺动脉。下为非洲肺鱼动脉弓及鳃的模式图。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 2. 循环系统 ===&lt;br /&gt;
常考知识点：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
■心脏具有不完全的两心室和两心房的分隔(实际上其具有两个分开的左右心房和一个合并的心室，其内具有瓣膜将单独的心室分为左心室腔和右心室腔，且缺少房室瓣),且具有不完全的双循环系统，同时动脉圆锥具有隔膜可以帮助动静脉血分离。&lt;br /&gt;
[[文件:0肺鱼.png|缩略图]]&lt;br /&gt;
■鳔动脉从第六对动脉弓的出鳃动脉发出，与脊椎动物肺动脉同源，而一般鱼类的鳔动脉是从背大动脉发出的&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
拓展知识点：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
◆在水中进行鳃呼吸和陆地上进行空气呼吸时具有不同的血流途径：在水中(FW)进行鳃呼吸时，其肺动脉部分收缩，使得大部分血液经鳃进行气体交换后直接进入背大动脉并给全身组织供血；而当进行夏眠(AE)时，肺动脉开放且鳃片坍缩，大部分血液不经过鳃而直接进入肺，并重新回到心脏中，通过心脏泵送到全身组织中(下图为上述过程的模式图)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
◆肺鱼的心脏结构&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
肺鱼心脏已经分化出了独立的左右心室，左心室容纳肺静脉来源的动脉血而右心室容纳静脉窦来源的静脉血。在其他硬骨鱼中动脉血经过鳃交换氧气后直接进入背大动脉供给全身组织而不重新经过心脏而在肺鱼中血液经过肺进行气体交换后经肺静脉重新回到心脏中。同时肺鱼的心室和心房也很特殊&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
其心室和心房之间没有房室瓣，因此心房和心室统称心房室atrioventricular(简写为AV)。其心脏内起到房室瓣作用的则是一个具有软骨核心的球状塞，称为房室塞atrioventricular plug,这个塞子的背侧壁与静脉窦融合，而其它面则游离。肺鱼的肺静脉也十分特殊，其直接穿入静脉窦中，并贴着静脉窦腹侧行进(见下图1)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Fig1.SV为静脉窦，LA为左心室，RA为右心室，白色箭头所指的即为肺静脉&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
随后肺静脉继续上行，到达房室塞后会碰到一个复杂的褶皱，称为肺静脉褶pulmonalis fold(见图2)肺静脉的壁随后与静脉褶融合，最终到达左心房。因此由肺静脉-肺静脉褶构成的一个通道能够将肺静脉中的动脉血与静脉窦中的静脉血相分离，从而在进入心脏之前就形成了两者的分离，类似于陆生的哺乳动物肺静脉将动脉血输送进入左心房，而静脉窦(或其衍生结构)将静脉血输送至右心房。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Fig2.P为房室塞，SV为静脉窦，PV为肺静脉，F为肺静脉褶，LA为左心房，RA为右心房。&lt;br /&gt;
[[文件:肺鱼1.png|缩略图|316x316像素|Fig2]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[文件:2肺鱼.png|缩略图|Fig3]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Fig³.RV为右心室腔，LV为左心室腔，P为房室塞，白色箭头指的是血流出心脏的出口，后接动脉圆锥+动脉球&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[文件:3肺鱼.png|缩略图|Fig4]]&lt;br /&gt;
Fig4.为处于不同状态下的肺鱼心脏横切，A为心房，V为心室，星号指的是房室塞内的软骨核心。ab图为非夏眠状态下，而c为夏眠状态，可见箭头所指的动脉褶大小发生明显减小，而其他的部分则无显著的组织学与结构的变化。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Fig3图中可以看见发达的心室隔膜，将心室分为左右两个心室腔，但仍然分隔不完全。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Fig4可见肺鱼接收心脏泵血的部分：血液流出道OFT非常长，其从房室塞处一直延伸到鳃部的鳃动脉分支处。其在体内的行进路线较为复杂，具有两个弯曲点，将整个OFT分为三个部分：远端、中段和近端部分。从结构上看，近端部分与其他鱼类的动脉圆锥同源，而中段和远端部分与动脉球同源。动脉圆锥具有发达的，血管化良好的心肌壁，并且具有圆锥瓣膜(conus valves)。在非洲肺鱼Protopterus中，这些瓣膜位于OFT的腹侧和背侧壁上排列成两到三排。值得注意的是，大部分非洲肺鱼的动脉圆锥瓣膜退化成了无瓣膜功能的横突，其似乎在心脏血液分流的方面不起重要作用。动脉球则的壁与动脉类似，由弹性纤维和胶原纤维组成，同时表面覆盖了一层薄薄的心肌，与动脉圆锥的心肌层相连。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
肺鱼的OFT的一个显著特征即具有两个松散的组织，称为动脉球褶，其中较为明显的一个称为螺旋褶，其从近端OFT一直延伸到远端ORF;另一个则称为动脉球褶，其从中段OFT延伸至远端OFT。这两个瓣膜具有相似的结构，其被心内膜所包裹并且仅具有少量的胶原蛋白和弹性蛋白，以及具有少数分散的成纤维样细胞分布。这两个褶皱能够形成不完整的螺旋状分隔，有人推测，这些褶皱有助于在心脏的这一区域将血液流分开，形成腹侧和背侧血流。肺鱼缺乏腹部主动脉，其三对鳃动脉直接从OFT处发出。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
由于不完整的分流机制，含氧血和缺氧血在心脏中仍会发生混合，含氧血优先进入背主动脉，而缺氧血优先流入肺动脉。早期研究表明，当向肺静脉注射不透明介质时，显影剂会充满左心室、OFT的腹侧通道以及腹侧的鳃弓。相反，当造影剂注入静脉窦时，它会充满右心室、OFT的背侧通道以及后面的几个鳃弓。值得注意的是，前面的鳃弓中没有鳃丝(肺鱼只有后面两对鳃弓就有鳃丝，前面的三对均无鳃丝)。前面的鳃弓是向脑部和心脏供血血管的起源部位，也是体动脉(背主动脉)的起源部位。前鳃弓中没有鳃丝可以最大限度地减少氧气向静止、缺氧水中扩散所产生损失。后鳃弓中有发育良好的鳃丝，肺动脉从后部的几个鳃弓发出。背主动脉和肺动脉之间仍然通过管道或血管保持连通。同时在背主动脉和肺动脉的发出基部具有可以收缩的血管成分，其能够调控血液在体循环和肺循环中的分布。当处于低氧环境时，更多的血液会分配到肺循环中。这些可以舒缩的血管节段具有增厚的血管壁中间层，同时具有胞质内含颗粒的细胞，并且其受到迷走神经支配。因此该阶段能够受内分泌和神经系统的调&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;节。&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;◆夏眠时肺鱼的心脏及循环系统的结构变化&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
当肺鱼处于夏眠时，动脉球褶会缩小从而使其在OFT内排列的更加规整(见Fig4),使得血液分流更加完全和明显，这可能是因为夏眠时脱水所导致的。这种变化能够最小化血液在OFT中的混合。尽管在解剖学上未发生显著变化，其在单细胞水平和亚细胞水平上仍具有显著变化。在非休眠状态下，电镜照片中显示出其胞质内具有大量的电子密度较低的物质填充，而在休眠状态下则缺少这种低电子密度物质(见Fig5)。随后通过PAS染色证明，这种低电子密度物质即为糖原，其能够在夏眠期间为心肌细胞提供能量。&lt;br /&gt;
[[文件:4肺鱼.png|缩略图|Fig5]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Fig5.ab为非夏眠状态下的心肌细胞，a图中箭头指的是胞质中含有的低电子密度物质，而b图中星号则为箭头所指部分放大；cd图为夏眠状态下的心肌细胞，可见星号部分缺失了b图所示的低电子密度物质。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
夏眠还伴随着心肌细胞核中染色质分布模式的变化。非夏眠状态下的肺鱼大多数心肌细胞显示出典型的异染色质模式，这是低转录、低能量状态的典型特征。相反，与人们可能预期的不同的是，大多数心肌细胞在夏眠期间显示出常染色质模式，这可能反映了代谢活动的增加。尽管这一特征的真正意义尚不清楚，但夏眠不能被视为简单的功能和代谢活动(包括基因表达)的限制。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
除了心脏结构和功能的改变外，夏眠中还将鳃与环境隔离并建立专有的肺呼吸过程。此时鳃被一层保护性黏液包裹，同时部分鳃片坍缩。因此肺成为机体的唯一氧气供应源，此时血流经过血管基部的舒缩部分调控发生重分配，大部分的血液进入肺动脉而非鳃弓动脉。同时连接入鳃动脉和出鳃动脉的旁路血管打开，使血液直接绕过鳃循环。值得注意的是，在夏眠阶段肺鱼的肺会发生显著的改变，其血管分布更加丰富，并且更加膨大，内部的嵴和褶更加明显，表现为肺的生理性膨大&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
◆肺鱼可供记忆的特殊点：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
■肺鱼的独特特征：有高度特化的用于压碎无脊椎动物甲壳的齿板；非洲肺鱼具有六对鳃弓，且完全依靠肺呼吸；现生肺鱼有许多幼鱼的特征，暗示了幼态成熟的可能；具有眼睑和瞬膜；心脏不完全两心室两心房，具有不完全的双循环系统，同时动脉圆锥具有隔膜可以帮助动静脉血的分离；自接型；没有次生腭但是有内鼻孔；侧脑室独立；完全不具有血管囊；没有椎体，只有椎弓和脉弓，终生保留发达的脊索；由于用肺呼吸，鳔动脉从第六对动脉弓的出鳃动脉发出，与脊椎动物肺动脉同源，而一般鱼类的鳔动脉是从背大动脉分支的；泄殖腔膀胱。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
■类似于软骨鱼的特征：大部分骨骼终身软骨，仅顶部具有少量膜原骨；生殖管发育类似于软骨鱼；具有动脉圆锥和螺旋肠瓣；大脑皮层具有神经细胞。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
■类似于硬骨鱼的特征：肩带有锁骨和匙骨的加入；有膜原骨的出现；鳔有内褶，类似于总鳍鱼。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>HuGo＆Max</name></author>
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		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E9%82%A3%E4%BA%9B%E4%BD%A0%E6%9C%80%E6%83%B3%E5%81%9A%E7%9A%84%E4%BA%8B&amp;diff=7065</id>
		<title>那些你最想做的事</title>
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		<updated>2025-05-08T06:35:10Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;HuGo＆Max：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;请写下那些你最想做的事&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*考完联赛后疯玩两天！顺便整理一下家里的收藏。——C.C.&lt;br /&gt;
*考完联赛我要把所有之前想填的坑都填辣！——MangoCat&lt;br /&gt;
*睡觉，这是人生最重要的事（真的时间是最长的）。——🍬&lt;br /&gt;
*考完联赛，如果有机会，我想要把命题ai给做出来，爆杀所有的机构模拟卷。——luphut&lt;br /&gt;
*考完联赛去打一场痛快的球（联赛前怕脚崴不方便，好久没打了）——2610115639&lt;br /&gt;
*考完联赛，想找一个空闲的时间，带着新的笔记本电脑，到市里的图书馆自习一天生物。——卡共和&lt;br /&gt;
*考完联赛和喜欢的人一起发呆一个下午，然后睡觉zzzzzzzzz，还要在西安到处玩，想去南湖 ——单位捕捞努力的🐟&lt;br /&gt;
*爽玩到周二返校，狠狠地发癫填坑，收拾一下好久没回没整理的自己的房间，开心当雪豹——Gardenia Ai&lt;br /&gt;
*联赛完爽玩1999，然后和他狠狠亲！！！！然后学日语然后学贝斯然后学化学然后学吉他啊啊啊啊——HuGo&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>HuGo＆Max</name></author>
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		<title>那些你最想做的事</title>
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		<updated>2025-05-08T06:27:11Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;HuGo＆Max：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;请写下那些你最想做的事&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*考完联赛后疯玩两天！顺便整理一下家里的收藏。——C.C.&lt;br /&gt;
*考完联赛我要把所有之前想填的坑都填辣！——MangoCat&lt;br /&gt;
*睡觉，这是人生最重要的事（真的时间是最长的）。——🍬&lt;br /&gt;
*考完联赛，如果有机会，我想要把命题ai给做出来，爆杀所有的机构模拟卷。——luphut&lt;br /&gt;
*考完联赛去打一场痛快的球（联赛前怕脚崴不方便，好久没打了）——2610115639&lt;br /&gt;
*考完联赛，想找一个空闲的时间，带着新的笔记本电脑，到市里的图书馆自习一天生物。——卡共和&lt;br /&gt;
*考完联赛和喜欢的人一起发呆一个下午，然后睡觉zzzzzzzzz，还要在西安到处玩，想去南湖 ——单位捕捞努力的🐟&lt;br /&gt;
*爽玩到周二返校，狠狠地发癫填坑，收拾一下好久没回没整理的自己的房间，开心当雪豹——Gardenia Ai&lt;br /&gt;
*联赛完爽玩，然后和他狠狠亲！！！！然后学日语然后学贝斯然后学化学然后学吉他啊啊啊啊——HuGo&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>HuGo＆Max</name></author>
	</entry>
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		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E6%B5%81%E6%98%9F%E4%B8%8B%E7%9A%84%E8%AE%B8%E6%84%BF%E5%A2%99&amp;diff=7063</id>
		<title>流星下的许愿墙</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E6%B5%81%E6%98%9F%E4%B8%8B%E7%9A%84%E8%AE%B8%E6%84%BF%E5%A2%99&amp;diff=7063"/>
		<updated>2025-05-08T06:24:58Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;HuGo＆Max：​/* 还愿墙 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;= &#039;&#039;&#039;祝每个梦想都能实现，今年，国赛见！&#039;&#039;&#039; =&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= 许愿墙 =&lt;br /&gt;
希望今年可以进省队，进必还愿。——2025.5.5日luphut&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
我也想进队😭   ----2025.5.5tftz&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
调色板别炒9nine冷饭了，感紧出新作。 ----2025.5.5tftz&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
我明年想进省队----2025.5.5报告基因FJX&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
希望今年可以进省队——2025.5.5 hukk&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
希望稳进浙江省队，也祝我们夺得11个省队名额！——2025.5.5晚 C.C.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
有点想进队呢——2025.5.6 文弋&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
望考联赛时阮梅附体，保我进队——2025.5.7yifan&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
许愿省队(ง •̀_•́)ง——2025.5.6 神秘的炒饭&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
许愿自己🪳以及同校的💩🌵🌱🌼🍀🪲🍟👽🩵🧠尽量多地进省队！^ ^&amp;lt;small&amp;gt;（以及祝我抽卡顺利（）&amp;lt;/small&amp;gt;——2025.5.6 W. Machine&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
许愿进省队，进国集！朝向梦想进发！王学长保佑！韦学长保佑！球球啦！——2025.5.6 MangoCat&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
希望今年稳进省队！！！进必还愿。——2025.5.6 Xswl&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
许愿自己和身边的大家都可以多多进省队^_^———2025.5.6 Okazaki3333&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;nowiki&amp;gt;🙏🏼——2025.5.6 --[[用户:Tsusha|Tsusha]]（[[用户讨论:Tsusha|留言]]） 2025年5月6日 (二) 20:29 (CST)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
希望今年自己及身边的蒟蒻都进省队！明年开始冲击化学(๑•̀ㅂ•́)و✧🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇🥇   国家集训队50个，我只要一个   —— 磷酸丙糖异构酶 2025.5.6 FYJ&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
肯定希望进省队啊，也是想给自己一个交代，不负自己的期待，故在此立志，等我一周后来还愿——神秘的偷马头 2025.5.6 YXH&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;nowiki&amp;gt;希望今年一定进省队，球球啦--[[用户:羊驼洋子|羊驼洋子]]（[[用户讨论:羊驼洋子|留言]]） 2025年5月6日 (二) 19:50 (CST)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
当然是想进省队啦，虽然我不信什么许愿的吧，但还是把目标写下来比较好喵～———Redemption 2025.5.6 20:20&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
许愿省队~~希望可以向我喜欢的人更靠近一步~~     ————WangBoDe  2025.5.6  20:25&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
许愿捞个省三以上的奖项，这样明年就可以继续和大家一起学生物竞赛(´∀｀)♡    ————竹下。2025.5.6  21:20&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
稳一（冲省），不辜负。——曾一航。2025.5.6&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
陕西省队🙏🏻🙏🏻🙏🏻希望结果配得上我所受痛苦——单位捕捞努力的🐟2025.5.6&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
希望今年我和身边的朋友能多多进省队，不负这场盛夏！！！——Ywxm 2025.5.7 00:15&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
想成为一只优秀的小猫。考省一最好，当然也有省队梦，虽然有点难度，但是只要把过程做好了，一定有个结果等着我！也希望身边优秀的同学们能一起进队，考出自己最好的成绩—— 加猫酶 Catting enzyme  2025.5.7 XYQ&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
希望雪豹可以今年进省一，明年进省队！（知道雪豹是什么东西的一定认出来这东西的来历了，那么朋友，祝你也祝我！）⊹꙳ ˶˙ᵕ˙˶ ⊹꙳——Gardenia Ai2025/5/7&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
省一（悲），最后能爆个强运蒙进队（我在讲什么）——沿阶草 2025/5/7&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
联赛考好点，离未来更进一步。不奢求省队，毕竟来日方长。祝愿我们一起并肩的🐵 🐭 🐰 🦊 🐻 🐼 🐨 🐯 🦁 🐮 🐷 🐽 🦆 🐥 🐣 🐤 🐧 🐔 🐒 🙊 🐙 🐸 🐶 🐱 🐭 🦉 🐍 🦎 🦀 🦑 🦖 🐂 🦕 🦐 ☘ 🍀🐦🐆🐠 🐟 🐡 🐬 🦈 🐳 🐋👻  ，都能取得自己理想的成绩！！！——🍬 2025/5/7&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
省队，加油。还有🫛—— 🐤 2025/5/7&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
这里是雪豹，痛斥楼上那个把我们队的全部飞禽走兽都拉进来的犬，但别说还怪好玩的🤓👆——Gardenia Ai 2025/5/7&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;small&amp;gt;不奢求什么啦，只希望最后几天能踏踏实实地做好该做的，考场上发挥出自己应有的水平就行啦，别辜负了自己这么久的努力。也希望自己的一些愿望能够实现呢，&amp;lt;/small&amp;gt;祝各位都多多圆梦！！&amp;lt;small&amp;gt;——2025/5/7 hd&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
鸟要挣脱出壳，蛋就是世界。待盛夏，五月息兴，满城且赏黄金之香————Aureatring    2025/5/7&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
进省队！！！！！希望我能够回来这里还愿——2025.5.7 微.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
希望能够稳住省一的位置，向着省队冲刺，同时也祝段、曾、隆、伍、李等进队！——光追    2025/5/7&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
也就省二水平，还是暗自希望有个省一用来假装自己很努力。祝愿哈集米，海基参，河基妈，哈基赫，哈基舟都进省队！——shiningstars 2025/5/7&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
全员省一，最好全省队！——T   2025/5/7&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
愿每份努力都能不被辜负！缘为热爱，莫问前程！原为热爱，莫问前程！愿为热爱，莫问前程！——卡共和 2025/5/7&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
自己和身边的人都能得偿所愿，一切顺利（国米拿欧冠（在这里夹带私货是不是不太好（算了）——Aaaa 2025/5/7&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
希望还愿墙也是这么满——恐龙王子 2025/5/7&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
我们学校这一级第二年就剩三个人了……希望都可以进省队！我们将在没有黑暗的地方相见！——范进 2025/5/7&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
希望能有省一，省队......万一呢（？），别辜负自己的努力!也同时祝松狮同学考到山东省前20！！！——Paper moon 2025/5/7&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
希望所有在这许愿的小伙伴们得偿所愿！考不进省队我瞧不起你—&amp;lt;small&amp;gt;2025/5/7 ling&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
许愿能进队——新可 2025/5/7&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
自己进省队，好朋友也是——2610115639 2025/5/8&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
进省队，and be with him不辜负自己和他——HuGo 2025/5/8&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= 还愿墙 =&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>HuGo＆Max</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E7%BB%86%E8%8F%8C%E6%9F%93%E8%89%B2%E6%B3%95&amp;diff=6957</id>
		<title>细菌染色法</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E7%BB%86%E8%8F%8C%E6%9F%93%E8%89%B2%E6%B3%95&amp;diff=6957"/>
		<updated>2025-05-07T07:39:45Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;HuGo＆Max：​/* 革兰氏染色 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== 总论 ==&lt;br /&gt;
* 细菌有多种染色方法，其中最重要的是革兰氏染色法（Gram&#039;s Stain）。&lt;br /&gt;
* 染色可分为正染（Positive Staining）和负染（Negative Staining）：&lt;br /&gt;
** 正染：对细菌的细胞进行染色，环境不被染色。&lt;br /&gt;
** 负染：对细菌生活的环境进行染色，细胞不被染色。&lt;br /&gt;
* 正染的染料与细胞可通过离子键、共价键、疏水键结合。&lt;br /&gt;
* 最常用的正染染料通过离子键与细胞结合，分为酸性染料、碱性染料。&lt;br /&gt;
** 酸性染料：伊红（Eosin）、二碘曙红（玫瑰红，Rose Bengal）、酸性品红（Acid Fuchsin）。&lt;br /&gt;
** 碱性染料：亚甲蓝（Methylene Blue）、碱性品红（Basic Fuchsin）、结晶紫（龙胆紫，Crystal Violet）、番红（Safranin）、品绿（孔雀绿，Malachite Green）。&lt;br /&gt;
* 只使用一种染料的染色方法称为简单染色（Simple Stain）。&lt;br /&gt;
* 使用多种染料分类染色的方法称为分化染色/鉴别染色（Differential Stain）。&lt;br /&gt;
* 常见的分化染色：革兰氏染色、抗酸染色（Acid-fast Stain）。&lt;br /&gt;
* 有些染色方法专门用于染色特定结构：&lt;br /&gt;
** 荚膜染色法（Capsule Staining）：用墨汁（India Ink）或苯胺黑（Nigrosin）染色，背景比荚膜染色较深，属于负染。（观察硫细菌细胞内的硫颗粒亦可用此法）&lt;br /&gt;
** 芽孢染色法（Endospore Staining）：一般用Schaeffer-Fulton法。将细菌与孔雀石绿共热，用水脱染，用番红复染，芽孢染为绿色，菌体染为红色，属于正染，分化染色。&lt;br /&gt;
** 鞭毛染色法（Flagellate Staining）：用铝钾矾（硫酸铝钾）或鞣酸（Tannic Acid）包裹鞭毛（增粗），然后用副蔷薇苯胺（副玫瑰红，Pararosaniline）或碱性品红染色，属于正染。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 固定细胞 ==&lt;br /&gt;
* 给细菌染色的第一步是固定细胞。&lt;br /&gt;
* 固定细胞的方法有：热固定法（Heat Fixation）、化学固定法（Chemical Fixation）。&lt;br /&gt;
* 热固定法：将细胞薄层在本生灯（Bunsen Burner）上微热，会破坏细胞内部结构。（较常用）&lt;br /&gt;
* 化学固定法：在细胞薄层上滴加乙醇、乙酸、氯化汞、乙醛或戊二醛，不会破坏细胞内部结构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 革兰氏染色 ==&lt;br /&gt;
由Gram发明，用于区别革兰氏阴性和阳性菌。&lt;br /&gt;
=== 实验过程 ===&lt;br /&gt;
# 用革兰氏阳性菌（如葡萄球菌）或革兰氏阴性菌（如大肠杆菌）接种&lt;br /&gt;
# 等待载玻片风干。（约5-10分钟，不能加热，否则破坏细菌）&lt;br /&gt;
# 载玻片干后，用镊子夹住载玻片快速通过本生灯火焰2-3次，微热固定细菌。（载玻片底部摸起来不能烫）&lt;br /&gt;
# 初染：将载玻片用结晶紫完全覆盖，静置6-30 s，倒掉染料，用蒸馏水冲洗5秒。（细菌已被固定，不需担心细菌流失）&lt;br /&gt;
# 媒染：将载玻片用碘液完全覆盖，静置12-60 s，倒掉染料，用蒸馏水冲洗5秒。（革兰氏阳性菌中，碘和结晶紫组成复合体，卡在细胞壁和内膜之间）&lt;br /&gt;
# 脱染：将载玻片用镊子斜45°夹住，滴加丙酮或乙醇，至不再滴出紫色染料，立刻用蒸馏水冲洗。（本步时间很关键，最好1-2 s，最多5 s）&lt;br /&gt;
# 复染：将载玻片用番红或其它染料完全覆盖，静置10-30 s，倒掉染料，用蒸馏水冲洗。&lt;br /&gt;
# 用纸巾吸去载玻片上的水。（但不能擦拭）&lt;br /&gt;
# 在显微镜下观察结果。（最好用油浸润显微镜）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 实验结果 ===&lt;br /&gt;
* 被染成紫色的细菌称为革兰氏阳性菌（Gram-positive Bacteria）。&lt;br /&gt;
* 被染成红色的细菌称为革兰氏阴性菌（Gram-negative Bacteria）。&lt;br /&gt;
* 大多数革兰氏阳性菌属于厚壁菌门（Firmicutes）和放线菌门（Actinobacteria）。&lt;br /&gt;
* 支原体（Mycoplasma）属于厚壁菌门，却是革兰氏阴性菌。&lt;br /&gt;
* 奇异球菌（Deinococcus）不属于上述两个门，却是革兰氏阳性菌。&lt;br /&gt;
* 实验结果错误的三个关键原因：&lt;br /&gt;
** 细菌培养时间过长，革兰氏阳性菌会变成阴性菌。（原因不明）&lt;br /&gt;
** 脱染时间过长，革兰氏阳性菌会呈现阴性菌。&lt;br /&gt;
** 被染色的细菌悬浮液过浓，染色会不均匀。（培养基中的悬浮液一般很稀，不用担心此问题）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 后人的一点补充和总结（欢迎指正）： ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== G+染色结果的： ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# 常见类群：金黄色葡萄球菌 链球菌 芽孢杆菌&lt;br /&gt;
# 抗酸细菌（分支菌酸也可以留阻结晶紫）但是其实际结构更接近于G-菌&lt;br /&gt;
# 放线菌&lt;br /&gt;
# 芽孢&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== G-染色结果的: ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# 常见类群（因没有肽桥而对青霉素不敏感）：大肠杆菌 志贺氏菌（细菌性痢疾） 铜绿假单胞菌&lt;br /&gt;
# 支原体（无壁有甾醇）衣原体（有壁无肽聚糖）立克次式体&lt;br /&gt;
# 蓝细菌（含肽聚糖）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 抗酸染色法 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 实验过程 ===&lt;br /&gt;
# 在载玻片上准备材料，参考革兰氏染色。&lt;br /&gt;
# 初染：将载玻片用石炭酸复红（Carbofuchsin）覆盖3-5 min，不用加热，然后冲洗。&lt;br /&gt;
# 脱染：滴加酒精-HCl溶液，10-30 s后冲洗。&lt;br /&gt;
# 复染：滴加甲基蓝，20-30 s后冲洗。&lt;br /&gt;
# 干燥后在油浸润显微镜下观察。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 实验结果 ===&lt;br /&gt;
* 分枝杆菌、诺卡氏菌被染为粉红色，其它细菌被染为蓝色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 细菌细胞结构染色法 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 荚膜染色法 ===&lt;br /&gt;
* 在载玻片上滴一滴细菌悬浮液，再滴一滴墨汁。&lt;br /&gt;
* 推片&lt;br /&gt;
* 在显微镜下寻找，可找到黑色背景下荚膜呈现白色。&lt;br /&gt;
* 因为这个过程不会杀死细菌，观察结束后要高温处理载玻片。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 芽孢染色法 ===&lt;br /&gt;
* 常规涂片，待干燥后，在火焰上过3次以固定。&lt;br /&gt;
* 滴加3-4滴A液（品绿或孔雀绿或石炭酸复红）于已固定的涂片上。&lt;br /&gt;
* 用木夹夹住载玻片在火焰上持续加热6-8s，使染液冒蒸汽且不会沸腾。&lt;br /&gt;
* 待玻片冷却后，倾去染液，水洗至不再褪色为止。&lt;br /&gt;
* 用B液（番红）复染1min，水洗至水为无色。待干燥后，至油镜观察，芽孢呈绿色，菌体呈红色。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>HuGo＆Max</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E6%8F%90%E5%87%BA%E4%BD%A0%E7%9A%84%E9%97%AE%E9%A2%98&amp;diff=6927</id>
		<title>提出你的问题</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E6%8F%90%E5%87%BA%E4%BD%A0%E7%9A%84%E9%97%AE%E9%A2%98&amp;diff=6927"/>
		<updated>2025-05-07T01:45:22Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;HuGo＆Max：​/* 生物化学 */&lt;/p&gt;
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== 未解答 ==&lt;br /&gt;
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有关光合作用电子传递中的原初电子受体、原初电子供体以及D、P、A的定义好像很混乱，在王小菁第八版、潘瑞炽第七版和武维华第三版上面的说法都不一样，那么那本书是正确的呢？还是说就是有争议的？（我没有外文教材，所以不知道国外怎么写的）&lt;br /&gt;
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武维华书中关于钴元素，表述为豆科植物Co含量高而禾本科含量少；wikipedia中指出Co促进豆科植物共生根瘤菌的固氮作用。请问其机理是什么？&lt;br /&gt;
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竖瞳的演化原因与其结构&lt;br /&gt;
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能不能整理一下生理学毒素和特异性阻断剂&lt;br /&gt;
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&lt;br /&gt;
腹毛动物是假体腔动物还是无体腔动物？其有没有假体腔？&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
关于乌贼的石灰质内壳，应该是来源于外套膜的分泌，同时体内出现了中胚层形成的软骨，为什么说石灰质内壳是外、中胚层来源的呢？&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
肋骨三问：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# 原始两栖类和爬行类它们全身具肋骨，同时还具有不同形态，不同发达程度的双锥体，它们的椎弓位置也在变化，那么它们的肋骨是如何与脊椎相连的？希望有个总结。&lt;br /&gt;
# 肉鳍鱼亚纲基部类群皆无椎体结构，那么他们是否有肋骨？如果有他们是和鲟鱼一样与基腹弓片形成关节还是另有可能？&lt;br /&gt;
# 鸟类椎肋和胸肋之间的关节是否是用于呼吸，因为它椎肋被椎状突固定而胸肋又被龙骨突固定死，需要有活动胸廓的位置？&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
任淑仙《无脊椎动物学（第二版）》P248讲节肢动物的复眼小眼时，在重叠像一段提到了“屏幕效应”，本人搜索无果，望众贤解答（虽然是小细节）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
求孢子纲系统发生上重要事件&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
求一个各种动物的血小板或血栓细胞等的总结&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
胆碱能性荨麻疹发病机制&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
能不能整理一下解剖各种模式动物的方法步骤和注意事项&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
哪些神经递质或激素对应的受体通过G蛋白βγ亚基进行信号转导（细胞书、生理书还有机构讲的都不完全一致）？&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
关于园田螺的血色蛋白：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
猿辅导某套综合卷解析视频中给的总结是：园田螺无血色蛋白，依赖血清蛋白运输氧气&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
而《普动》上写的是具有血蓝蛋白(P202)，上网搜查两种说法都能找到，所以实际上是什么呢？&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
请问蚯蚓 有无蚯蚓血红蛋白？好像认为蚯蚓血红蛋白是沙蚕里的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
多孔动物的胚胎逆转到底指的是植物极大细胞开孔到形成两囊幼虫的过程，还是两囊幼虫小细胞内陷的过程？&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
能否整理一下昆虫的激素分泌以及作用？&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
楯鳃和羽状鳃有什么区别？我看它们的描述都是鳃轴两侧均有鳃丝，先端游离呈羽状&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
犀鸟什么趾型，鸟类学只是说不是对趾&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
薮枝螅水螅体的触手是实心还是空心的？（普动和无脊椎中的描述貌似矛盾了）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
鸵鸟的龙骨突是退化掉的还是本来就没有进化出来？（个人倾向于退化掉，因为鸵鸟的翼也是后来退化掉的，但还是希望大佬解答）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
如果说胃蛋白酶在极端pH下才有活性而在胞内中性条件下无活性的话，为什么分泌的时候仍然要以酶原的形式分泌？直接分泌酶也不会损伤细胞？&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
纽形动物的帽状幼虫是三胚层无体腔还是三胚层假体腔？&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 动物行为学 ===&lt;br /&gt;
负竞争和反竞争是什么概念，有什么例子吗&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
固定行为型的强度速度怎样被刺激强度影响，有什么例子吗&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 细胞生物学 ===&lt;br /&gt;
求一个显微镜技术及对应观察材料的梳理&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
芽殖酵母DNA有螺线管结构吗？如果没有，那又是什么结构呢？如果有，那又是怎么形成的呢？&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 已解答 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 植物学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 弹丝与假弹丝分别是几倍体： ====&lt;br /&gt;
除了吴国芳，马炜梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
注:如果你和我一样用的&#039;&#039;&#039;喵&#039;&#039;&#039;的古早网课的话，不必在意其中弹丝是n的奇妙言论&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 水韭的形成层： ====&lt;br /&gt;
这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只向内形成次生木质部，向外形成皮层而非韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
——答主的参考文献写的是&amp;quot;The cambium does not form phloem&amp;quot;？应该是形成层只形成次生木质部而不产生次生韧皮部才对啊？&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题 ====&lt;br /&gt;
根据马炜梁，四个选项都是苞片（见三版P382与P257）。按最新的分子证据，内稃外稃都是花被同源，因此怎么也犯不着选ABC。评议稿答案给ABC可能是因为很多机构是这么讲的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
——根据陆时万，答案是ABC。还有一两本教材，也跟随了陆时万的说法。本以为这个题在通行的教材上有争议所以答案可能是遵循了最新的研究，没想到是最古早的陆时万的说法。我只能说出题人学的二五八万的还想考察别人。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
——黎维平在论文《关于禾本科的一些误解——植物学教材质疑(八)》中详细整理描述了学界关于这一问题的几种观点：[https://lib.cqvip.com/Qikan/Article/Detail?id=7107555585&amp;amp;from=Qikan_Search_Index]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# &amp;lt;s&amp;gt;外稃-特化的苞片，内稃-两片近轴端合生的小苞片，浆片-变态的花被片&amp;lt;/s&amp;gt;&lt;br /&gt;
# 外稃-苞片，内稃-两枚合生的外轮花被片，浆片-变态的花瓣（内轮花被片）&lt;br /&gt;
# 【有分子证据】外稃、内稃-外轮花被&lt;br /&gt;
# &amp;lt;s&amp;gt;外稃、内稃-苞片&amp;lt;/s&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 颖片被广泛认为是苞片与总苞片，同时有分子证据支持/反对颖片与外稃同源&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 最后总结：浆片是内轮花被片（这是学界共识），内稃是外轮花被（得到分子、发育证据支持），颖片与叶同源应该没有异议，但是外稃的来源仍然存在争议。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== APG 分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？ ====&lt;br /&gt;
首先纠正一点，APG系统里面没有科的概念，都是单系群。叫科只是大家习惯这么说了而已。具体的改动比较明显的马炜梁已经讲过了。例如被压榨的百合科，移到石蒜科的葱属，原玄参科现在泡桐科的泡桐，新加的车前科；还有很多被并入或拆分的科，例如原忍冬科的荚蒾属接骨木属被并入五福花科，椴树科、梧桐科、木棉科的植物并入锦葵科，毛茛科的芍药升为芍药科。还有很多的细节，题主可以买一本浙大傅承新植物学第二版看看。改动特别明显且是必背科的有玄参科、百合科、锦葵科、天门冬科、忍冬科、五味子科。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 石竹目胎座的演化关系？ ====&lt;br /&gt;
中轴胎座(石竹科麦瓶草属：中轴胎座，但子房室间隔在上部已消失，形成不完全的3室)→特立中央胎座(石竹科的大多数，子房室间隔消失)→基底胎座，胚珠减少→最终阶段：藜科(基底胎座，1胚珠，胞果)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 菊科假舌状花是否可以结实？网上显示假舌状花属于雌花或中性花，理论上可以结实？若可以结实，请问哪些常见菊科植物的假舌状花属于雌花呢？谢谢！(类别：植物学) － 来自重庆某新高一生竞生 ====&lt;br /&gt;
雌性的可以，中性的不能。菊花就是边缘假舌状花和管状花都结实。见陆时万植物学修订版下册P315菊属第三行“雌性，假舌状，两者均结实”。再比如向日葵边缘的花就是中性的不能结实，没见过吃的瓜子有从边缘花摘的&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 关于地钱假根：马炜梁老师书P172图8-4a中将地钱配子体下表皮的多细胞结构称为鳞片，而浙大傅承新老师书P85图4-52中将其称为多细胞鳞片状假根，网上搜索结果显示该结构具有吸收功能，所以何者说法更准确？ ====&lt;br /&gt;
A1:个人觉得要真是考试用的话建议按马炜梁记，吸收功能的话马炜梁那本书应该也承认了有这个功能，傅承新的那本书做出这个结论也应该是基于功能的，不过也不排除有分子学证据支持两者同源的，只是目前我查到的非中文资料里没有几个特别强调“鳞片”和“假根”两个词的，倒是&amp;quot;rhizoids&amp;quot;（“根状体”）一词用的较多。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A2:有一个首都师范大学做苔藓的博士说，多细胞的是鳞片，单细胞的是假根，陆时万的植物学认为两者都有吸收功能（很有限）&lt;br /&gt;
====苏铁叶算羽状复叶还是羽状深裂====&lt;br /&gt;
据多识植物百科，应为羽状深裂&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 植物孤雌生殖产生几倍体 ====&lt;br /&gt;
这个东西就涉及到一个争议性比较大（主要是主流教材写的都有些问题）的内容--无融合生殖。不过一般来说参考胡适宜先生的《被子植物生殖生物学》比较多些。这个问题就依胡适宜先生的观点解释了。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
单就“孤雌生殖”这个名词而言，是被归入了单倍体无融合生殖的，也就是说，这个植株是源于未受精的减数分裂后的细胞，因此其实产生的是单倍体植株而且大多不育。再细讲一点的话这个名词只局限于由单倍体的卵细胞发育成新植株，而由反足细胞和助细胞发育的我们称为无配子生殖。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
不过鉴于胡适宜先生的这本书并不是那么新，因此现在的业界观点是否改变并不好说，但偶数年还是以她的观点为依据的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
顺道就补充一下无融合生殖咯：[[无融合生殖]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====请问次生虫媒传粉是什么东西（2016年联赛的解析里提到，垂柳是次生虫媒传粉，但没找到资料）====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
解答：参见杨柳科的系统发育，杨柳科的祖征是风媒传粉，而部分柳的虫媒传粉其实是其独立进化出的衍征，与被子植物的原始（初生）虫媒不同，自然可称为次生的虫媒传粉。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====为什么有些植物的花是闭花授粉，但授粉完成后还会开放呢？(如豌豆)====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
我结合了手头有的书本、我自己的想法以及DS的帮助，个人觉得可能有以下几点原因：&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;基因备份机制&#039;&#039;&#039;：虽然豌豆通过闭合花蕾完成自花授粉，但开放花朵仍保留一定的异花授粉潜力。这种冗余设计在极端环境（如花粉败育）下可引入外来基因，避免种群灭绝。&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;生态信号传递&#039;&#039;&#039;：开放花朵释放挥发性萜类物质（如β-石竹烯），吸引捕食性昆虫控制蚜虫种群；成熟豆荚借助开放花瓣的视觉信号（黄色素反射550nm波长），提示食果动物采集传播。&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;祖先特征残留&#039;&#039;&#039;：与豌豆亲缘关系较近的物种大多是开花后依赖昆虫异花授粉，可能豌豆的自花授粉形状是独立进化出的，但仍然保留了开花的特征&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
提醒：这只是个人不成熟的猜想，由于资料有限，不能保证回答的百分百正确。如果有确凿的证据或者本回答有错误，欢迎补充与指正&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
后人补充：本人教练曾经指出如下猜想（来源不明）：豌豆的祖先可能是异花授粉的，这时它有鲜艳的，开放的花；而在进化中异花授粉的性状丢失，代之以闭花授粉，开放的鲜艳的花性状是保留的。换言之，授粉完成后还会开放的性状或为一种遗痕性状。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
感谢回答🙏，根据我在马《植物学》386页看到的内容：稻、小麦虽然有成套的风媒传粉机制，但是大多数却是自花授粉的，这是因为人类几千年以来的选育，以结实为保障造成的，而这种情况在虫媒传粉的植物中也能见到，如豌豆、蚕豆。它们的花结构其实是适应虫媒传粉的&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;外生菌根、内生菌根和内外生菌根到底哪个（哪些）会侵入细胞原生质体？&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
据gyf所说，&#039;&#039;&#039;均不会&#039;&#039;&#039;。内生菌根仅为穿透细胞壁，与&#039;&#039;&#039;细胞质膜内陷&#039;&#039;&#039;形成的共生界面进行物质交换，并未穿透细胞膜。（貌似与大部分观点冲突）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 动物学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 同上书 P354讲苔藓动物胃绪(funiculus)时提到它由“间质细胞 ”形成，这与《普通动物学》等所讲（由体腔上皮形成）是否相违背？（虽然还是小细节） ====&lt;br /&gt;
首先搞清楚实质细胞和间质细胞的定义，这个组织或器官里面起功能的叫实质细胞，辅助功能的叫间质细胞，体腔上皮是一个组织，一个组织里面本来就有实质细胞和间质细胞。假定这里说的是体腔上皮细胞（实质细胞），那这俩本来不就挨在一起吗，还是一样的。看不出有什么冲突的点。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
另外形态学的观点，看着在哪就是哪，这种在一起的结构本来就说啥的都有。如果真想知道从哪里来可以自己做转录组和细胞谱系分析，虽然这也多半得到的结果是很迷惑，除了肝细胞、血细胞、生殖细胞，其它细胞的谱系都不是很清楚。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？ ====&lt;br /&gt;
（这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是&#039;&#039;&#039;硬鳞&#039;&#039;&#039;。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。&lt;br /&gt;
话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？ ====&lt;br /&gt;
任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
随手补一点：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
十腕目：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
旋壳乌贼科：第五对腕均茎化&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
乌贼科：左侧第五腕&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
后耳乌贼科：左侧第五腕&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
耳乌贼属：左侧第一腕&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
僧头乌贼属：第一对腕均茎化&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
微鳍乌贼科：第五对腕均茎化&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
枪乌贼科：左侧第五腕茎化&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
狭乌贼属：右侧第五腕茎化&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
八腕目：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
十字蛸科：第一对腕均茎化&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
单盘蛸科：右侧第三腕茎化&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
章鱼科：右侧第三腕茎化&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
船蛸科：左侧第三腕茎化&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
以上只是列举几个例子，可见头足目茎化腕的情况，变化还是非常大的。不过整体而言，十腕左五八腕右三的规律是确切无疑的，普动可能是写错了。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
有些地方写第四对，是因为不把位于第四对的触腕看作腕，第五对茎化腕就成了第四对。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
以上信息来源十分古早，分类地位很可能改变，仅供娱乐，莫要上心。参考资料：张玺，齐钟彦，《贝类学纲要》，1961.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版） ====&lt;br /&gt;
[[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]&lt;br /&gt;
→见右图&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（答主的图貌似有点老了，螺旋卵裂还全是未解决）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
现在螺旋卵裂分为有颚动物超门和扁虫冠轮动物两大支：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
①有颚动物超门包括颚口、微颚、轮虫、棘头四个原本在普动上写过的门（轮虫和棘头是一支，轮虫是个并系群，棘头成了轮虫下的一个目），毛颚动物目前可能要和有颚并到一支。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
②扁虫冠轮动物分出两支，一支归扁虫，一支归冠轮（像是废话），扁虫动物基部分支是中生动物（妹想到吧），之后的扁形动物和腹毛动物为姐妹群。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
③冠轮动物又进一步分为了两大支，一支是环节动物，有原本的多毛寡毛和蛭，还加上了星虫螠虫和西伯达虫，具体分的太乱，就不搞了，圆环动物门成了冠轮底下的未解决；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
④另一支分出软体动物和Kryptotrochozoa，翻译叫“氪金动物”（樂），包括触手冠动物（下分：腕足动物，含原腕足动物门和帚虫动物门；苔藓动物，含原内肛动物门及外肛动物门）和纽虫。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
——指正：Kryptotrochozoa应当翻译为“隐担轮动物”，希腊语kryptos代表隐藏的，Trochozoa代表担轮幼虫（trochophore larvae），即其幼虫是“隐藏的担轮幼虫”——发生改变但本质仍是担轮幼虫的辐轮幼虫(帚虫)、帽状幼虫(纽虫)、双壳幼虫(腕足)等等。&lt;br /&gt;
[[文件:目前基本公认的进化树.png|缩略图]]&lt;br /&gt;
（以上内容源自维基百科，其中一些分类群的定义尚有争议，但大致没错）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢 ====&lt;br /&gt;
是一个东西，就是仅卷缠或分泌粘液，和穿刺刺丝囊区分&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 哪些无脊椎动物的血红（或血蓝之类）蛋白在血浆中，哪些又在血细胞中？ ====&lt;br /&gt;
非常值得总结的内容！敬请期待：[[有关呼吸色素的总结]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 青蛙如何分辨用于求偶的高频声音和用于警告的低频声音，它的听觉器官只为一个听斑，与行波理论不符？ ====&lt;br /&gt;
[[文件:Answer.png|左|缩略图|我就说翻译些外文教材有用]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
链接：[[第十七章 感觉器官]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 对报警外激素反应最强烈的工蜂年龄 ====&lt;br /&gt;
响应报警外激素的工蜂，接下来很可能在应对外敌的战斗中牺牲，所以垂垂老矣的老年工蜂会积极反应，而年少的工蜂还“大有可为”，不值得牺牲，响应就弱。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 什么是初生颌关节？和初生颌有什么关联？ ====&lt;br /&gt;
初生颌关节指方骨与关节骨之间（或腭方与麦氏之间）的，上下颌之间的关节。与之相对应的是哺乳类的齿骨与鳞骨之间形成的次生颌关节。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
而初生颌是指软骨鱼和某些基部硬骨鱼那样的麦氏软骨与腭方软骨起主要功能的颌，与之相对的是上下颌功能被加入的膜原骨替代的次生颌，起功能的骨头有前颌骨、上颌骨、齿骨、隅骨。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？ ====&lt;br /&gt;
不能想当然地认为是尿囊膀胱，鸵鸟的泄殖腔分为三个部分，粪道、泄殖道和肛道，粪道连接直肠，泄殖道有输尿管和生殖管开口，肛道开口于体外，背面有腔上囊；鸵鸟的泄殖道可以储存大量尿液，起到类似其他羊膜动物的膀胱的作用，因此严格来说鸵鸟也没有膀胱，不过书上还是普遍认为鸵鸟具有膀胱，那么就按来源属于泄殖腔膀胱。 &amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot; /&amp;gt; &amp;lt;ref name=&amp;quot;:1&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 关于鱼类鳔体积调节与悬浮水层高度的问题：《比解》上明确写了当鱼稳定在深水层时，鳔内气体需要减少，而稳定在浅水层时需增加鳔内气体但是深水层中水压较大，压缩鱼体体积，减小浮力，鱼想要稳定在该水层中应当增加浮力才对，为何排气而非增加气体？====&lt;br /&gt;
你推理的是正确的，书上写错了。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 两栖动物的肺是否能认为其具有肺泡？ ====&lt;br /&gt;
不能&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 北斗的题库中提到的“角手冠”是什么东西？ ====&lt;br /&gt;
疑似触手冠打错&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====为什么海鞘作为水生生物排泄物却是尿酸？====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
普动上是这么写的，但是姚yz告诉我们应该改成氨，和正常的水生生物一样。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====蜜蜂访问豌豆花先接触那片花瓣====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
应该是先访问旗瓣。旗瓣位于最上方，是最大的一片花瓣，较为显眼，且通常具有吸引昆虫的颜色和斑纹。蜜蜂在寻找花蜜时，会首先被旗瓣吸引，落在旗瓣上。之后，蜜蜂为了获取花蜜，会继续向内深入，进而接触到翼瓣和龙骨瓣，在这个过程中完成授粉。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====比较解剖书225页，图上好像髂动脉和股动脉画反了====&lt;br /&gt;
已经在[[教材错误与矛盾]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== &#039;&#039;&#039;能不能把鱼的分类整理一下&#039;&#039;&#039; ====&lt;br /&gt;
可在此查询，但可能要科学上网打开内部wiki链接[https://www.inaturalist.org/taxa/47178-Actinopterygii]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
等人补充一下软骨鱼分类&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 水螅纲水母型是几倍体 ====&lt;br /&gt;
2倍体（它要不是2倍体那还敢把它放到动物界啊？至少单开一个界不成问题）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 生物化学 ===&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;甲酰CoA在人体中是怎么代谢的？&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
解答（本人也很菜）：印象里面似乎完全没有甲酰CoA的事情，关于糖异生，奇数酰的CoA有专门提过，亦即“在动物中，偶数脂肪酸不能成为糖异生的原料（究其根本是动物中不存在能让乙酰CoA净转化为苹果酸/琥珀酸等TCA中间代谢物的乙醛酸途径），但是奇数脂肪酸/支链脂肪酸（植烷酸）通过α-氧化可以产生丙酰CoA成为糖异生原料”某些生糖氨基酸代谢就是靠生成丙酰CoA来生糖的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== dna与rna谁的密度大： ====&lt;br /&gt;
RNA的密度最大。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
DNA、RNA和蛋白质这三种生物大分子都具有一定的密度，其中&#039;&#039;&#039;RNA的密度最大&#039;&#039;&#039;，蛋白质的密度最低，DNA的密度介于两者之间的某一个位置。 一个特定的DNA分子的密度主要取决于它的GC含量和构象状态。 GC含量越高，密度越大。 与超螺旋结构存在的DNA密度显然要高于松弛状的DNA。 而变性的DNA密度要高于没有变性的DNA。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
附：“不同大分子的浮力密度也不同。DNA一般在1.7以上，RNA为1.6，蛋白质为1.35-1.40”此应为王镜岩第三版的错误，其第四版与比较新的教材已更正&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 多不饱和脂肪酸的氧化过程？ ====&lt;br /&gt;
有点意思哈~右边请！[[多不饱和脂肪酸的氧化]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 酶活力单位的定义是否有问题？ ====&lt;br /&gt;
误解主要从“所需”两字产生，删掉就好理解了。实际上就是一个速率，底物转化质量比时间m/t，只不过把这个速率用来表示酶量。比如1min这些酶（不管多少酶不管什么酶）转化了1μmol底物，那这些酶的量就是1U。相应的，如果1min这些酶转化了2μmol底物，那这些酶的量就是2U。实际上和底物相关，但是用于表示酶量。所以此“所需”非彼“所需”。在1min内转化1μmol底物需要1U酶，在1min内转化2μmol底物需要2U酶，没什么问题。至于提到的国内按什么来，国内外都是统一的，是国际酶学会订的（虽然现在酶学会更推荐用kat这个单位），做过实验动手算过就明白了。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？ ====&lt;br /&gt;
解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）&lt;br /&gt;
除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等 ====&lt;br /&gt;
解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白 金属蛋白]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 所以反竞争性抑制剂有啥应用实例 ====&lt;br /&gt;
现实中几乎没有反竞争性抑制剂（见杨荣武生物化学原理），反竞争性抑制剂仅存在理论研究价值。&lt;br /&gt;
杨sir这里写的大概的确有问题：多见于多底物发生的生化反应中，在单一底物的酶促反应中不常见，例如L-同型精氨酸和L-苯丙氨酸等多种L-氨基酸是碱性磷酸酶的反竞争性抑制剂，它们能结合碱性磷酸酶与底物的复合物，并阻碍反应继续进行；此外，肼类化合物反竞争性抑制胃蛋白酶的活性，氰化物也是芳香硫酸酯酶的反竞争性抑制剂。&lt;br /&gt;
参考&lt;br /&gt;
SPECTOR T, HAJIAN G．Statistical methods to distinguish competitive, noncompetitive, and uncompetitive enzyme inhibitors．Analytical biochemistry，1981，115(2)：403-409．DODGSON K S, SPENCER B, WILLIAMS K．Examples of Anti-competitive Inhibition．Nature，1956，177(4505)：432-433．&lt;br /&gt;
《中国大百科全书》第三版网络版&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 为何盐析使用硫酸铵而非氯化钠氯化钾等？ ====&lt;br /&gt;
早期生物学家在做实验的时候发现有盐析现象，于是去找适合盐析的盐。找到最后觉得硫酸铵最好。当然不一定用硫酸铵，这个都取决于个人。毕竟盐析推荐用中性盐但是硫酸铵明显是个酸性盐但照样用。当然可以用氯化钠什么的但是效果不一定好（在家里可以把食盐撒到鸡蛋清上能看到有白色絮状沉淀）。这取决于盐的性质和待处理蛋白质的性质，有很大的多样性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
补：今天遇到了段志贵教授，他告诉我另外一个点：硫酸铵溶解度非常大。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
话说这个问题背后的知识点还是比较复杂的。我讲两句。（咳）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
电荷密度高的离子，结合水分子的能力强，被称为“亲液的”Kosmotropic。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
电荷密度低的离子，就被称为“离液的”Chaotropic 。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
像磷酸根，硫酸根这样的多价离子，电荷多，电荷密度高，就是亲液剂；像碘离子、硫氰酸根离子，不光电荷少，分子还大，电荷密度低，就是离液剂。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
从亲液性强的排列到离液性强的离子，就成了Hofmeister序列。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
至少看起来，阳离子离液剂+阴离子亲液剂=盐析+不变性（SO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;2-&amp;lt;/sup&amp;gt;+NH&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;），阴离子离液剂+阳离子亲液剂（SCN&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt;+胍）=盐溶+变性。&lt;br /&gt;
[[文件:Hofmeister serie.png|缩略图]]&lt;br /&gt;
这解释了为什么盐析用硫酸铵，而变性用异硫氰酸胍。显然这里面也有着成本、溶解性、避免形成难溶的沉淀物之类的考量。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
至于为什么，我的理解如下：蛋白质多为阴离子：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 如果阳离子为离液剂，此阳离子不愿结合水，反而会结合蛋白质：&lt;br /&gt;
** 蛋白质分子结合了相同的离子，相互排斥，不易沉淀，造成盐溶&lt;br /&gt;
** 结合了在蛋白质上的离子破坏了蛋白质的氢键，造成变性&lt;br /&gt;
* 如果阳离子是亲液剂，此阳离子希望结合水，便不管蛋白质：&lt;br /&gt;
** 水分子都被亲液剂结合，蛋白质缺水沉淀，造成盐析&lt;br /&gt;
** 蛋白质不会受到离子的影响，不会变性&lt;br /&gt;
* 如果阴阳离子都是亲液剂，阴阳离子互相结合而不结合水，减小总体亲液效果。&lt;br /&gt;
* 如果阴阳离子都是离液剂，阴阳离子不互相结合反而都去结合水，减小总体离液效果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
以上是我个人的理解，不一定对，但肯定能够帮你记住这些规律😋&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== b族维生素的组成明析 / vb8是肌醇还是腺嘌呤核苷酸  或者“生物素”（科普中国说的，笑） ====&lt;br /&gt;
[[文件:B族维生素.png|缩略图|B族维生素解析]]&lt;br /&gt;
见右侧图“B族维生素解析”&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
注：此图为朱斌《生物竞赛专题精炼》P100，题主可自己看。另外这些都有争议，朱斌这里只是观点之一。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====沙林毒气的作用机理？（之前有看到说它是乙酰胆碱酯酶的自杀型抑制剂，但没有找到别的资料）====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
杨rw《生物化学原理》第三版p170  沙林即甲基氟磷酸异丙酯，是一种有机磷化物，可以共价修饰酶活性中心的丝氨酸残基的羟基使得其失活。沙林属于基团特异性抑制剂&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Yang Sir的书上说“嘌呤环的嘧啶环和咪唑环之间有小的弯曲，故嘌呤环不完全在一个平面上”，但是根据本人浅薄的化学知识，C5和C4应当都是sp2杂化，为什么会出现弯曲呢（话说这是不是已经不是生物的范畴了）====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
环张力与键角矛盾 六元环的理想键角为120°，而五元环的理想键角约为108°。当两个环在C4和C5处稠合时，连接处的键角需要兼顾两种环的需求，导致局部键角偏离理想值（如压缩或拉伸），从而引发整体结构的扭曲。&lt;br /&gt;
共轭受限与定域化效应  尽管sp²杂化原子通常通过π共轭保持平面性，但在嘌呤中，五元环与六元环的共轭体系可能不完全连续。咪唑环的部分双键定域化（如C4-C5键的单双键特性交替），削弱了共轭的连续性，允许一定程度的弯曲。&lt;br /&gt;
孤对电子排斥与杂原子影响  嘧啶和咪唑环中的氮原子孤对电子占据不同杂化轨道（如嘧啶环的N1、N3为sp²杂化，咪唑环的N7、N9可能参与不同键合）。这些孤对电子的空间排斥可能进一步破坏平面性。&lt;br /&gt;
实验证据支持  X射线晶体学数据显示，嘌呤分子中嘧啶环与咪唑环之间存在约5°~10°的轻微弯曲（如咖啡因等衍生物），证实了结构的非完全平面性。这种弯曲在溶液中因分子振动可能更加显著。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 根据周德庆《微生物学教程》，磺胺类药物抑制二氢蝶酸合成酶，但貌似一直说的是二氢叶酸合成酶，是一直说的都是错的吗？ ====&lt;br /&gt;
是的，确实是抑制二氢蝶酸合成酶。此内容也得到《微生物生物学》（霍乃蕊，余知和）的支持。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====异亮氨酸与α螺旋的破坏关联性强不强====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
据北斗王娜所说是有的（侧链较大），但未在国内主流教材上看到该说法&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====如果说双缩脲反应的基础是两个肽键，那么假设一个氨基酸与一个酰胺氨基酸（如A-N）可以和双缩脲有颜色反应吗====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
不可以，两个氨基甲酰基不是连着的&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====卤水主要成分是氯化镁氯化钙，石膏的主要成分是硫酸钙，那为什么石膏豆腐用碱变性使蛋白质沉淀，而卤水豆腐是盐析原理呢？====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
卤水点豆腐很好解释，因为氯化镁和氯化钙的溶解度通常较高（CaCl₂溶解度为74.5g/100g水，25℃），在溶液中可以快速释放出大量二价阳离子，电荷中和效应显著，同时氯化镁是强酸弱碱盐，其溶液通常呈弱酸性（pH≈5.5-6.0），并不能完成碱变性&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
而对于硫酸钙来说，其溶解度较低，CaSO₄的Ksp=4.93×10⁻⁵，在纯水中最大Ca²⁺浓度仅0.015M，无法达到盐析阈值（0.1M），因而需要碱变性处理蛋白质。但由于硫酸钙的水溶液呈中性，所以生产上要利用其他物质将溶液的pH调至碱性以使得蛋白质能够有效变性&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 胆固醇合成需要几个nadph？ ====&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;16个NADPH&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 杨Sir生化的胆固醇合成那里写到，在HMG-CoA形成之后的所有反应都在光面内质网上进行，那么为什么419又说“鲨烯合成好之后，由于不溶于水，因此需要细胞质基质中的固醇载体蛋白将其转运至内质网”？ ====&lt;br /&gt;
催化的酶在内质网膜上，活性位点在胞质面。鲨烯之后底物也跑到膜上去了。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====复合体II究竟是不是跨膜蛋白？《生物化学原理》P304图示是跨膜蛋白，而P309则图示复合体II只是部分埋于内膜当中。====&lt;br /&gt;
不是 丁明孝《细胞生物学》（第五版）P125&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====多底物酶促反应动力学方程中随机反应的方程式真的会有一个K&amp;lt;sub&amp;gt;s&amp;lt;/sub&amp;gt;吗？若有，如何确定K&amp;lt;sub&amp;gt;s&amp;lt;/sub&amp;gt;为哪一个底物的K&amp;lt;sub&amp;gt;s&amp;lt;/sub&amp;gt;？====&lt;br /&gt;
有的兄弟，有的。像这样的K&amp;lt;sub&amp;gt;s&amp;lt;/sub&amp;gt;有很多。&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;假设我们有一个Bi-Bi反应，底物分别是A和B，那么此时有K&amp;lt;sub&amp;gt;sA&amp;lt;/sub&amp;gt;和K&amp;lt;sub&amp;gt;sB&amp;lt;/sub&amp;gt;。&lt;br /&gt;
*计算Ks：&amp;lt;br&amp;gt;让[B]固定，改变[A]并进行双倒数作图，此时我们可以获得反应速率关于[A]的第一条直线。&amp;lt;br&amp;gt;但是显然这条直线长什么样子是由K&amp;lt;sub&amp;gt;sA&amp;lt;/sub&amp;gt;和K&amp;lt;sub&amp;gt;sB&amp;lt;/sub&amp;gt;共同决定的，有两个未知数，所以一条直线还不够。&amp;lt;br&amp;gt;那么聪明的你一定能想到，只要让[B]固定在另外几个浓度，再改变[A]作图获得另外几条直线，就可以得到K&amp;lt;sub&amp;gt;sA&amp;lt;/sub&amp;gt;了。同理，也可以得到K&amp;lt;sub&amp;gt;sB&amp;lt;/sub&amp;gt;。&lt;br /&gt;
*判断K&amp;lt;sub&amp;gt;s&amp;lt;/sub&amp;gt;：&amp;lt;br&amp;gt;如果你已经从别的渠道获得了两个K&amp;lt;sub&amp;gt;s&amp;lt;/sub&amp;gt;，但是并不知道分别对应哪个底物，那么可以使用竞争性抑制剂进行实验。&amp;lt;br&amp;gt;如果加入A的竞争性抑制剂进行实验计算出的某一个表观K&amp;lt;sub&amp;gt;s&amp;lt;/sub&amp;gt;&#039;相比于已经获得的K&amp;lt;sub&amp;gt;s&amp;lt;/sub&amp;gt;变化了，那么这个K&amp;lt;sub&amp;gt;s&amp;lt;/sub&amp;gt;就是K&amp;lt;sub&amp;gt;sA&amp;lt;/sub&amp;gt;。K&amp;lt;sub&amp;gt;sB&amp;lt;/sub&amp;gt;同理。&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
(追问一句，这个题应该想问的是为什么多底物酶促反应动力学方程中序列反应的两种类型（有序反应，随机反应）的方程式会一样。即v&amp;lt;sub&amp;gt;0&amp;lt;/sub&amp;gt;=V&amp;lt;sub&amp;gt;max&amp;lt;/sub&amp;gt;[A][B]/[A][B]+K&amp;lt;sub&amp;gt;mA&amp;lt;/sub&amp;gt;[B]+K&amp;lt;sub&amp;gt;mB&amp;lt;/sub&amp;gt;[A]+K&amp;lt;sub&amp;gt;sA&amp;lt;/sub&amp;gt;K&amp;lt;sub&amp;gt;mB&amp;lt;/sub&amp;gt;(显然，在随机反应中，AB它们在任何意义上都应该是等价的，无论你怎么推都应该是推出来一个对称式，结果杨荣武，朱圣庚都写的上面那个莫名其妙多出来的一个K&amp;lt;sub&amp;gt;sA&amp;lt;/sub&amp;gt;（我自己闲的没事干推了一个晚自习，怎么推K&amp;lt;sub&amp;gt;sA&amp;lt;/sub&amp;gt;都应该是K&amp;lt;sub&amp;gt;mA&amp;lt;/sub&amp;gt;，关键的是朱圣庚还写了一堆的衍生推论（诸如两种序列反应类型无法通过双倒数作图区分，让我也不知所措：难道这种浅显的问题就没有人想解释一下吗？？？）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
很有道理。。。待我研究一下&lt;br /&gt;
=== 分子生物学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。 ====&lt;br /&gt;
解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？ ====&lt;br /&gt;
DNAPIV合成效率不高，本来就是修复用的。易错可以引入更多突变，提高细胞生存率，并且参与SOS途径。SOS的时候细胞都快死了，哪还会在乎这点错误。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 杨sir的分生第二版P216图6-6“RecBCD酶在同源重组中的作用”中，文字是“5&#039;-外切酶”但图看起来是核酸内切酶，请问应如何理解；以及杨sir在学堂在线上讲的分生课程讲的是RecBCD先同时发挥3&#039;-外切酶与5&#039;-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活，但他的《分子生物学（第二版）》讲的先发挥解链酶与3&#039;-外切酶活性，遇到χ序列后再发挥“5&#039;-外切酶（？）”活性，请问应参考哪种说法？ ====&lt;br /&gt;
集训时问了杨荣武，他说按学堂在线上说的来（即“RecBCD先同时发挥3&#039;-外切酶与5&#039;-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活”）。&amp;lt;small&amp;gt;同时杨sir透露他的分生要开始编新版（&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== RecBCD是否具有5’外切酶活性，各大教材措辞不同。 ====&lt;br /&gt;
杨sir本人说有（见上一条）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 细胞生物学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== from 徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？ ====&lt;br /&gt;
解答：这似乎是一个&amp;quot;有争议&amp;quot;的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？ ====&lt;br /&gt;
解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
追问：ATP超家族又是啥ʕ•̫͡•ʔ&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
解答：就是ABC超家族，ATP binding cassette superfamily.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 癌细胞体外培养是否贴壁？ ====&lt;br /&gt;
不贴壁、无接触抑制（后者为前者原因，二者同为癌细胞区别于正常细胞的现象）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
这话说的，意思是癌细胞可以被悬浮培养吗？大概不能。一般的癌细胞最开始也是贴壁长成一层，只不过长满一层后不会接触抑制，会继续长成好几层。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 鞘脂的合成部位（sER or Golgi&#039;&#039;&#039;）&#039;&#039;&#039; ====&lt;br /&gt;
详见[https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/44006920 鞘脂]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
——神经酰胺在sER上合成，再转到高尔基体上合成鞘脂。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 想问一下，真核生物的核糖体还有E位点吗？ ====&lt;br /&gt;
解答：有E位点。详见视频：https://www.bilibili.com/video/BV19w4m127QK/?spm_id_from=333.337.search-card.all.click&amp;amp;vd_source=86f4f9d6f47b1620e6f209f2a952173f&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是&amp;quot;gain of function&amp;quot;? ====&lt;br /&gt;
解答:个人见解,应为编辑错误，翟好像并未严格区分逗号与分号大小问题，分号中间的逗号改为句号即可理解&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====联会复合体的装配起始在什么时候？====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
偶线期，经过粗线期，在双线期解体&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====观察样品中酶活及其分布用何种包埋？====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
答：根据王金发编写的《细胞生物学实验指南》大概是冷冻包埋，但是我手边没这本书，等等我。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 间体（中膜体，拟线粒体）存在于活细胞中吗，还是只是死细胞中人为造成的结构。关于这个问题有好多说法，找不到最新的文献解释 ====&lt;br /&gt;
人为造成，但重复性良好所以被误解很多年。详情请看The Very Reproducible (But Illusory) Mesosome&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 求个CAR-T疗法历史的总结。 ====&lt;br /&gt;
[https://zhuanlan.zhihu.com/p/377677021 CAR-T发展历史及展望 - 知乎]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 生理学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 关于不同离子转运蛋白耗能多少及转运离子数量的总结？ ====&lt;br /&gt;
刚刚写了一点点，还有好多好多内容需要补充→&#039;&#039;&#039;[[载体蛋白和通道蛋白]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？ ====&lt;br /&gt;
解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类&#039;&#039;&#039;后根纤维&#039;&#039;&#039;，但又&#039;&#039;&#039;不完全等同&#039;&#039;&#039;”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 哺乳动物成熟红细胞裂解后,正常小泡和外翻性小泡的形成过程 ====&lt;br /&gt;
解答：红细胞受低渗影响破裂形成血影（残留的膜骨架＋膜），膜重新闭合时可能形成正常小泡或外翻性小泡&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 关于血液湍流的发生以及此时的血液黏度和血流切率，个人感觉朱大年生理学P116-117上的说法有些矛盾（下列一二）====&lt;br /&gt;
# 在血液黏度低的时候容易形成湍流 &lt;br /&gt;
# 血流切率越高，层流现象越明显，即血流黏度较低；相反当血流切率较低的时候，血液黏度高&lt;br /&gt;
想问一下湍流发生的时候，血液黏度究竟是高是低？血流切率又是怎样的呢？谢谢！&lt;br /&gt;
朱大年教材中的两个表述并不矛盾，而是从不同角度描述：&lt;br /&gt;
黏度低易湍流：强调黏度对Re的直接影响（普遍规律）。&lt;br /&gt;
高切率→低黏度→层流明显：指在未达临界Re时，高切率下剪切稀化使层流更稳定；但若Re超过临界值（如高流速），仍会发展为湍流。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 肾素和抗利尿激素的作用都是减少尿量，从而使循环血量增多即升高血压，但为什么抗利尿激素抑制肾素的分泌呢？ ====&lt;br /&gt;
类似负反馈，因为AngII促进ADH分泌&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 假设细胞内的钠离子浓度为12mM，细胞外为145mM，膜电位为-50mV，温度为37摄氏度，计算通过钠离子葡萄糖同向转运体所能达到的最大细胞内和细胞外葡萄糖浓度的比值是？A11.2 B8.69 C5940 D8690 ====&lt;br /&gt;
——和我的聚铑同学讨论了一下，他们算了很多遍都是6100多，这题的具体答案是什么？是4F吗？若果是的话再发具体解析吧--[[用户:MangoCat|MangoCat]]（[[用户讨论:MangoCat|留言]]） 2025年3月11日 (二) 19:22 (CST)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
@[[用户:MangoCat|MangoCat]]：6100多和5940差距只在四舍五入上，5940是lehninger教材上得出的答案（此题是lehninger书上的原题但原题是问答题），是在过程中就四舍五入取到ΔG11.2kj/mol了。解析mangocat来写吧。我懒。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.计算钠离子的电化学势能：&amp;lt;br&amp;gt;Δμ&amp;lt;sub&amp;gt;Na&amp;lt;/sub&amp;gt;=zFΔψ+RTln([Na&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;]&amp;lt;sub&amp;gt;in&amp;lt;/sub&amp;gt;/[Na&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;]&amp;lt;sub&amp;gt;out&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;br&amp;gt;带入数值:&amp;lt;br&amp;gt;z=1&amp;lt;br&amp;gt;F=96485C/mol&amp;lt;br&amp;gt;Δψ=-0.05V&amp;lt;br&amp;gt;R=8.314J/(mol·K)&amp;lt;br&amp;gt;T=310.15K&amp;lt;br&amp;gt;[Na&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;]&amp;lt;sub&amp;gt;in&amp;lt;/sub&amp;gt;=12mM&amp;lt;br&amp;gt;[Na&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;]&amp;lt;sub&amp;gt;out&amp;lt;/sub&amp;gt;=145mM&amp;lt;br&amp;gt;可得Δμ&amp;lt;sub&amp;gt;Na&amp;lt;/sub&amp;gt;=-11250J/mol&amp;lt;/br&amp;gt;&lt;br /&gt;
2.已知钠离子葡萄糖同向转运体以2:1的比例转运钠离子和葡萄糖。平衡时，钠离子释放的能量等于葡萄糖逆浓度梯度所需的能量：&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;2Δμ&amp;lt;sub&amp;gt;Na&amp;lt;/sub&amp;gt;+Δμ&amp;lt;sub&amp;gt;Glc&amp;lt;/sub&amp;gt;=0&amp;lt;br&amp;gt;则带入计算可得:&amp;lt;br&amp;gt;Δμ&amp;lt;sub&amp;gt;Glc&amp;lt;/sub&amp;gt;=22500J/mol&amp;lt;/br&amp;gt;&lt;br /&gt;
3.又因为我们有：&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;Δμ&amp;lt;sub&amp;gt;Glc&amp;lt;/sub&amp;gt;=RTln([Glc]&amp;lt;sub&amp;gt;in&amp;lt;/sub&amp;gt;/[Glc]&amp;lt;sub&amp;gt;out&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;br&amp;gt;所以带入数值&amp;lt;br&amp;gt;解得[Glc]&amp;lt;sub&amp;gt;in&amp;lt;/sub&amp;gt;/[Glc]&amp;lt;sub&amp;gt;out&amp;lt;/sub&amp;gt;=6156&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====关于折返激动，扑动，颤动等心律失常的介绍？====&lt;br /&gt;
折返激动是指一个激动下传后，又可沿着另一条途径回到原已兴奋的心肌所产生的异常激动。阵发性心动过速可理解为心房、房室结、房室间、心室内，由单源性折返激动回路引起有节律的快速心律失常。如心房折返速度更快打250-300次/分则为心房扑动。如折返速度更快并变得无序则为心房颤动（大于350次/分）。&amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot;&amp;gt;病理生理学.2版.李桂源,吴伟康,欧阳静萍.人民卫生出版社&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====翟《细胞生物学》中提到紧密连接能形成渗透屏障，那为什么重吸收还存在细胞旁途径？====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
因为翟就在这句话下面提到了渗透屏障的相对性，举的就是肾小管的例子，一般认为这种渗漏由[https://zhuanlan.zhihu.com/p/497677014 Claudins]介导，其中Claduins2、7、10、15、16通过在紧密连接上形成空隙增加细胞旁阳离子的渗透性&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====视杆细胞持续的阳离子内流到底是钠离子通道介导还是非选择性阳离子通道介导？胞生上说是非选择性阳离子通道，但是生理学原理和动物生理学上说的是钠离子通道====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
你好！应该是cGMP门控通道，不属于Na离子通道，其能通过Ca，也不受TTX抑制。[https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2467600/ 参考文献][https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/112774/ 没法访问]，让deekseek读的。求大佬&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 人卫的生理学第十版提到胶质细胞参与GABA在神经系统中的代谢是通过GABA脱羧酶催化生成琥珀酸半醛（P285），但是根据反应的产物和底物来看，这更应该是脱氨，而非脱羧？ ====&lt;br /&gt;
写错了，实际上是动用了转氨酶。建议移到[[教材错误与矛盾]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 植物生理学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？ ====&lt;br /&gt;
追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，&#039;&#039;&#039;856MB&#039;&#039;&#039;较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]（追问一句：有没有佬换一下下链接，孩子太小，里面的东西看不得）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
从Z-library下了一个，百度网盘链接在此&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz, Ian Max Møller, Angus Murphy etc.) (Z-Library).pdf&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
链接: &amp;lt;nowiki&amp;gt;https://pan.baidu.com/s/12WN-4rzbvNSMoZ0IZjfTUQ?pwd=Taiz&amp;lt;/nowiki&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
提取码: Taiz &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
--来自百度网盘超级会员v4的分享&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”&lt;br /&gt;
钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 请问有没有关于植物激素互作（比如乙烯调控IAA和JA及其下游基因）的总结，谢谢 ====&lt;br /&gt;
比较简要的总结，内容大部分来自王小菁《植物生理学（第8版）》，小部分来自网络等：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== 协同作用： =====&lt;br /&gt;
生长素&amp;amp;赤霉素-促进果实生长&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
细胞分裂素&amp;amp;多胺-形成层分化&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
独角金内酯&amp;amp;细胞分裂素-侧根生长&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
独角金内酯&amp;amp;油菜素甾醇-侧根生长&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
系统素（多肽激素）&amp;amp;茉莉素-抑制蛋白酶（在植物受病虫害时抑制植物蛋白的降解，保护尚未受伤的组织）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
乙烯&amp;amp;茉莉素-诱导抗病基因表达&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== 促进作用： =====&lt;br /&gt;
生长素→乙烯产生&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
脱落酸→果实产生乙烯&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
茉莉素→乙烯合成&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== 拮抗作用： =====&lt;br /&gt;
赤霉素&amp;amp;脱落酸-平衡种子发芽&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
独角金内酯&amp;amp;脱落酸-侧芽生长&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
多胺&amp;amp;乙烯-竞争前体（SAM）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
植物生长促进剂（生长素、赤霉素、细胞分裂素、乙烯）&amp;amp;植物生长抑制剂（脱落酸、水杨酸、茉莉素）-逆转促进/抑制作用&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== 抑制作用： =====&lt;br /&gt;
细胞分裂素→生长素-抑制顶端优势&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
乙烯→生长素-抑制转运&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
脱落酸→生长素-抑制运输&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
水杨酸→乙烯-抑制ACC转变为乙烯&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
茉莉酸→乙烯对黄化苗顶端弯勾形成的促进作用&amp;lt;small&amp;gt;&#039;&#039;&#039;&amp;lt;u&amp;gt;（追问：可以问一下此条来源吗？答：&amp;lt;/u&amp;gt;&#039;&#039;&#039;&amp;lt;/small&amp;gt;https://doi.org/10.1105/tpc.113.122002&amp;lt;small&amp;gt;&#039;&#039;&#039;&amp;lt;u&amp;gt;）&amp;lt;/u&amp;gt;&#039;&#039;&#039;&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
乙烯→茉莉酸介导的植物伤害防御反应（通过加强茉莉酸代谢）&lt;br /&gt;
====想问一下有没有关于光合电子传递链抑制剂及其作用部位的整理，谢谢！====&lt;br /&gt;
这些在书上都有，王小菁《植物生理学》第八版第84页、武维华《植物生理学》第三版第131页，这些应该够用了，没见过考别的抑制剂的&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
好的我被打脸了，补充一个：羟胺，作用于OEC，抑制水的裂解&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 根据水势的定义，水的移动方向应当是从水势高处流向水势低处，但是为什么《植物生理学》第八版（王小菁）第151页上的图里写的是水从水势-1.1兆帕流向水势-0.4兆帕？以及这张图应当是从Taiz的书上来的，按说是不会有问题的，但是不是很理解 ====&lt;br /&gt;
这是因为在筛管中，液体是直接流动的，而非渗透作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
如果液体是以渗透作用流动（即，需要以水分子的形式穿过一层膜），那么水就不可能逆水势流动。但现在，在筛管的两端之间没有任何阻拦，水以水流而非单个水分子的形式流动，就只考虑压力而不考虑水势了。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
如果不好理解，可以这样想：有两个杯子，一个高，一个低。高的水杯重力势高，但溶解了许多盐使水势低于低的杯子中的水。现在用管子把两个杯子连接，水自然会从高处的杯子流入低处的杯子，不会管你的水势到底谁高谁低。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====抗坏血酸氧化的磷氧比为什么是1呢？====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
抗坏血酸底物可以直接通过Cyt c 传递电子进行氧化，其 P/O比值接近&#039;&#039;&#039;1。（自wiki）&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====为何在缺氧情况下ACC氧化酶受抑制，但缺氧仍能促进乙烯生成并形成通气组织？（王小菁第八版）====&lt;br /&gt;
这可能是因为淹水后缺氧条件下ACC合酶被诱导或活化，导致ACC合成加速，大量ACC在植物体内积累。由于ACC的移动性较好，其可以移动到有氧区域，比如靠近水面的组织，在这里再被氧化生成乙烯。生成乙烯后由于组织PCD使其透气性上升，又进一步促进了更深处的乙烯生成。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 进化生物学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== fay and wu 的H 较tajima的d的优点？ ====&lt;br /&gt;
鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清除等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;人类进化分析为何不用x或常染色体？&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
一般只用mt或y，好像是因为不会重组&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 遗传学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 累加作用，积加作用，叠加作用在遗传比例方面的区别是什么呢&#039;&#039;&#039;？&#039;&#039;&#039; ====&lt;br /&gt;
累加作用：1:4：6:4：1&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
积加：9:6：1&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
叠加：15:1[[文件:半不育.png|缩略图]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 有关平衡易位杂合体“半不育”的疑问&#039;&#039;&#039;：理论上来说平衡易位杂合体可产生六种配子，其中仅两种是相间分离产生，即1/3配子可育而2/3配子不育。书上的叙述是利用50%配子不育的现象提出了易位，说明半不育是实验观察到&#039;&#039;&#039;的结果，是否有合理的解释为何1/3的可育配子在实际情况下变为50%可育？(来自重庆某高一生竞生） ====&lt;br /&gt;
如右图所示，平衡易位杂合体确实存在3种分离方式，但其发生概率并不相同；对于导致可育配子的相间分离和导致不育配子的相邻分离-1而言，其同源着丝粒相互分开，慨率较大且相等；对于导致不育的相邻分离-2而言，其同源着丝粒之间不分开，比较罕见。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
因此大体上看，主要会注意到相间分离和相邻分离-1，看起来确实接近一半的配子不育。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 单倍体和一倍体明显的差异是什么呢？ ====&lt;br /&gt;
一倍和单倍这两个术语之间的区别微妙： 一倍染色体组是在多倍体系列的物种(如菊属)中成倍增加的基本染色体组。 单倍染色体组是存在于配子中的染色体集合，不管该物种的染色体数目是多少。 因为在二倍体生物中，一倍染色体组和单倍染色体组是一样的，所以可能出现混淆。想一 想四倍体，有助于弄清这一区别：四倍体含四个一倍染色体组，因而单倍体配子是二倍体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 人类染色体三体中，除了13、18、21、X、Y之外，还有哪些三体类型是可存活的？ ====&lt;br /&gt;
较少见的 8 号染色体三体、9 号染色体三体、22 号染色体三体亦可存活但表现异常；其余常染色体三体通常导致夭折。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 想问一下，如果考到了ABO血型系统需不需要考虑孟买型？（机构题大部分不考虑给我整不自信了） ====&lt;br /&gt;
等你什么时候男性人类考虑XX易位SRY女性考虑XY &#039;&#039;sry-&#039;&#039;，A型血考虑A1型A2型的时候吧……题干不写就不考虑&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 生物技术 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 如何制备emsa所用核酸探针？ ====&lt;br /&gt;
解答：要做EMSA首先要有参考基因组，然后化学合成/不对称PCR即可？&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 生态学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 为什么标志重捕法属于绝对密度测定，而捕捉属于相对密度测定；换言之，绝对密度测定与相对密度测定的区别到底是什么？ ====&lt;br /&gt;
绝对密度测定就是得出数据以后，所得数据指的是这个环境中物种密度的真实数据；相对测定就是说所得数据不是种群密度本身，而是一个可以反映种群密度的一个数据。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
举例，通过标志重捕法得出的数据是“432只/平方公里”这样的，是密度本身；但捕捉得出的数据只能是“一网能捞到三条鱼”，然后通过“一网三条鱼”来反映真实的密度（比如在15条鱼/平方米的情况下，一网恰好能捞到三条鱼）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
类似的，“一小时能听到20次鸟叫”“一平方公里可以找到五十个粪堆”，都是不能直接得出种群密度，只能间接反映的，因此是相对密度测定。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 生态学中用相邻个体最小距离检验分布型时，D=1/ (2N^{1/2})公式的推导过程？ ====&lt;br /&gt;
[[文件:屏幕截图 2024-11-14 190159.png|缩略图]]&lt;br /&gt;
（或许公式可以重新改一下下？有点不太明白）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
解答：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在泊松分布中，有零个个体分布在指定的半径为r的区域内的概率P(零)=exp{-λπr²}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
因此，P(R≤r)=1-exp{-λπr²}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
其概率密度函数f(r)=2λπrexp{-λπr²} （根据P(x＜a)=∫(0→a)(f(x)) dx）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
所以距离的期望E(r)=∫(0→∞)r×f(r) dr=∫(0→∞)2λπr²exp{-λπr²} dr=1/(2λ^{1/2}).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(该积分换元后使用Γ函数计算)（λ在这里表示分布密度，即图中的N）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 什么是局域资源增强？ ====&lt;br /&gt;
当亲属互相帮助而不是相互竞争时，就会发生局部资源增强 (&#039;&#039;&#039;Local resource enhancement&#039;&#039;&#039; LRE)。在合作饲养者中，母亲会在先前的后代的帮助下抚养新的后代。在具有这些系统的动物中，如果帮手不足，预计雌性会优先生育帮助性别的后代。母亲调整后代性别比例的选择强度取决于它们从帮手那里获得的利益大小。&lt;br /&gt;
这些预测在非洲野狗身上得到了证实，雄性对它们的母亲更有帮助，因为它们与母亲留在同一个群体中，并帮助为母亲和她的新生后代提供食物.LRE 预计会导致性别比偏向雄性，这也是自然界中观察到的模式。&amp;lt;ref name=&amp;quot;:1&amp;quot;&amp;gt;[[wikipedia:Sex_allocation|Sex allocation - Wikipedia]]&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 行为学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 空间出局雌性效应是什么？ ====&lt;br /&gt;
♀占有、积极保卫大领域，♂不能成功保卫足够领地支持多配制，致使婚配制度为单配制的现象。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===生物信息===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====求助！基于字符（或说基于性状/基于序列）的建树与基于距离的建树，其本质区别是什么？字符/性状/序列/距离是指什么？====&lt;br /&gt;
可以这样粗略的理解：&lt;br /&gt;
*基于字符，就是要具体分析序列中的基本单位是如何变化的，要具体到从某个残基变到了某个残基。&lt;br /&gt;
*基于距离，则不用这么具体，只需要知道不同的序列之间有多少不同即可。&lt;br /&gt;
*举个例子：最大似然法（ML）是基于字符的建树方式。那么在使用ML建树时，我们要具体分析从某个碱基变化到另外一个碱基的概率是多少。比方说从A-&amp;gt;T，在具体计算的时候要考虑这样变化的概率是多少？A-&amp;gt;G呢？通过这种方式，得出最可能的情况。当然实际计算要复杂的多。&lt;br /&gt;
*再举个例子：UPGMA法是基于距离的建树方式。在使用UPGMA法建树时，我们首先要列出不同序列之间距离的矩阵，然后根据距离从小到大聚类。在这种情况下，我们并不需要知道碱基具体是如何变化的。同样的，这只是基于距离建树防范中最简单的一种，实际情况肯定会更加复杂。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>HuGo＆Max</name></author>
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