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2026-01-09T14:11:58Z

Moxi：

== 任务 ==

* [[亲核反应与亲电反应|''亲核反应与亲电反应（待创作）'']]

== 现有条目 ==

=== 无机化学 ===
'''·[[配位化学]]'''

=== 有机化学 ===
[[有机化学基本概念(有可能用到的)|'''·有机化学基本概念(有可能用到的，待创作)''']]

=== 结构化学 ===
[[结构化学相关概念|'''·结构化学相关概念''']]

=== 分析化学 ===

=== 物理化学 ===
[[物理化学基本概念及公式|'''·物理化学相关概念及公式''']] ''（待创作）''

配位化学

2026-01-09T14:08:39Z

Moxi：整理标题

''这部分内容是我自己整理的，如有错误，请予以指正 ——[[用户:Moxi|Moxi]]''

== 各配位数的配合物 ==

=== '''1. 一、二、三配位化合物''' ===
这类低配位化合物形成的主导因素主要是大体积的配体。

'''1.1 一配位化合物'''
[[文件:配体为2，6-Trip2C6H3的Tl(I)配合物.png|缩略图|'''图1-1 配体为2，6-Trip2C6H3的Tl(I)配合物''']]
[[文件:图2-2 Tl(I)的氟化三氮戊二烯基配合物.png|缩略图|'''图1-2 Tl(I)的氟化三氮戊二烯基配合物''']]
在凝聚相(固体和液体)配合物中，配位数为1的很少见；在溶液中尝试制备仅含一个配体的物种几乎是徒劳的，因为溶剂分子会参与配位导致更高的配位数。Tl(I)和In(I)有配位数为1的金属有机化合物，配体为2，6-Trip2C6H3，因为其庞大的配体阻止了配合物二聚偶联形成金属键。(图2-1)

图2-2中的大体积氟化三氮戊二烯基配体可形成单配位的Tl(I)配合物，Tl被夹在两个苯环之间，阻止了其他配体的配位，结构分析和计算结果表明，该配合物的中心金属原子Tl(I)与芳环π电子之间的相互作用非常弱。

Ga[C(SiMe)3]为气态时，为单核单配位化合物。

'''1.2 二配位化合物'''

自21世纪以来，许多配位数是2的化合物被报道。这些化合物为配位不饱和化合物。其表明这些金属具有空的配位点。但由于其他配体本身性质的影响，该位点在动力学上也受到不同程度的封闭。配体较小时受中心原子排布影响，配体均匀分布成直线型。配体较大时二配位化合物的几何形状受配体制约。主要影响因素为空间位阻效应，刚体配体和金属间配位键。

'''1.2.1 配体均匀排布'''

最典型的二配位化合物是[Ag(NH3)2]+，其中Ag+为d10组态，按照VSEPR分析，应为线型分子，与实际情况相符。其中心原子排布为d0或d10，电子均匀排布。所以配体均匀排布成直线型。其他类似线型配合物还有[CuCl2]、Hg(CN)2、[Au(CN)2]。

'''1.2.2 空间位阻效应'''

[Et3PAuTi(CO)6]也是一种线形分子。该配体通过金原子与过渡金属钛配位，形成一个直接的Au-Ti键，其中磷原子与金形成稳定的Au-P键。Au倾向于形成Au-Au键，但在本体系中金的其中一个配体为六羰基钛，其庞大的体积阻挡了金原子之间形成Au-Au键，所以该配体的影响因素为空间位阻效应。

'''图1-3 [Et3PAuTi(CO)6]'''

1.2.3 '''刚性配体'''
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β-二酮亚胺[{N(SiMe3)C(Ph)}2CH]-是一个nacnac类配体，它的螯合强制主族金属Tl(I)形成二配位非直线型几何结构。其二齿螯合加强了该配合物的稳定性，其刚性配体为主导因素。

'''图1-4 铊的β-二酮亚胺配合物'''

'''1.2.4 金属间配位键'''

金属间配位键是通过一个金属中心(路易斯碱)向另一金属中心(路易斯酸)提供孤对电子形成的定向、部分共价性作用。其形需要满足一定条件，对于两金属中心来说，他们需处于显著不同的氧化态或配位环境，驱动分子内电荷转移(如Zn→Fe或Cd→Ni电子迁移)；对于配体来说，配体空间效应需限制金属间距，形成稳定短键。
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如一种含有Fe-Fe配位键的二配位分子的配体为[(η⁵-C₅H₅)Fe(CO)₂]-，受体为[Fe{C6H-2,6-(C6H6-2,4,6-''i''Pr3)2-3,5-''i''Pr2}]。这为制备二配位过渡金属配合物提供了全新的策略。

'''图1-5 含有Fe-Fe配位键的低配位数分子'''1

'''1.3 三配位化合物'''

三配位化合物比较常见，比如sp2与sp3杂化分别能形成平面三角形和三角锥形结构，如[HgI3]-，[SnCl3]-等等。
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如果从空间位阻角度分析，三配位化合物以d10组态Au(I)和Cu(I)离子为主，采用庞大的配体，如大空间位阻的烷基、芳基、酰胺基、烷氧基和硫醇基，来保证金属不被其他基团攻击，从而限制配位数。第一过渡系所有金属元素，以及5族，6族，8族，9族的重过渡金属元素所形成的三配位化合物部有近平面三角的结构。一种典型的受空间位阻影响的配合物是[Au(PPh3)3]+。由于离子为d10组态没有未成对电子，不存在晶体场稳定化能对几何构型的偏好，因此其空间构型主要由空间位阻决定。P(Ph3)为大位阻配体，倾向于互相远离，形成了配离子的平面三角形结构。

'''图2-6 庞大的配体限制了配位数'''

=== '''2 四配位化合物''' ===
四配位是常见的配位, 包括平面正方形和四面体两种构型。一般非过渡元素的四配位化合物都是四面体构型。这是因为采取四面体空间排列, 配体间能尽量远离, 静电排斥作用最小，能量最低。但当由强场配体配位时, 形成平面正方形的CFSE会更高。当然，如果有两对多余的孤对电子时，也能形成平面正方形构型, 此时, 两对电子分别位于平面的上下方, 比如XeF4。

过渡金属的四配位化合物既有四面体形, 也有平面正方形, 究竟采用哪种构型需考虑下列两种因素的影响：

(1) 配体之间的相互静电排斥作用;

(2) 配位场稳定化能的影响。

'''2.1 四面体形(''Td'')'''

这种结构常见于中心原子为d0，d10或高自旋d5，d6构型的化合物。这些情况下的电子均匀分布在每个d轨道内，呈现球对称，故符合VSEPR模型，是最简单的四面体构型。

d0：TiCl4,VO43-,MnO4-

d1：VCl4

d10：Ni(CO)4,[Cu(py)4]+

d5：MnCl42- (Cl-为弱场配体，Mn2+保持高自旋，五个单电子均匀排布)

d6：FeCl42- (Cl-为弱场配体，Fe2+保持高自旋，六个单电子近似均匀排布)

d7：CoCl42- (Cl-为弱场配体，且体积较大，配体间的排斥作用占据主导)

d8：NiCl42- (Cl-为弱场配体，且体积较大，配体间的排斥作用占据主导)

'''2.2 平面四边形(''D4h'')'''

这种结构常见于中心离子为强场配体配位的d8，d9组态配合物，这样形成平面正方形场时的能量最低。常见的有PtCl2(NH3)2、[PtCl4]2-、[Ni(CN)4]2-。
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当配体为某些刚性多齿配体时，也能形成平面四边形结构。1,2-二硫烯类分子可以形成图3-1中给出的几种Ni的配合物。2

'''图2-1 1,2-二硫烯类分子与Ni的配合物'''

类似的多齿配体还有PNP或NNN配体，其中的三个P，N原子在同一平面内与中心离子配位，形成Pd(PNP)CH3或(NNN)PdCl等配合物(图3-2)3

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'''图2-2 几种三齿配体形成的配合物'''

=== '''3 五配位化合物''' ===
配位数为5的配合物包括三角双锥、四方锥和平面五边形构型。其中平面五边形最为罕见。目前已知的有主族元素中的[XeF5]-和[IF5]-；许多过渡金属也存在五配位情况。三角双锥和四方锥构型之间的能量差很小，因而这些分子表现出构型流变行为。

'''3.1三角双锥构型和四方锥构型'''

三角双锥是最常见的，符合VSEPR模型，配体间排斥最小。
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四方锥较为少见，包括两类，一类是八面体构型的一条杂化轨道容纳了孤对电子形成的，一类中心原子没有孤对电子，前者也符合VSEPR模型，后者作为主族无孤对电子的 AB5体系，自身在真空下应为三角双锥构型，四方锥构型应该是受到其他分子/离子的影响所致

'''图3-1 三角双锥构型和四方锥构型'''

事实上，两种构型的能量相差不大，因此，有时两者能同时存在，相互流变。Fe(CO)5和PF5分别在13C NMR 和19F NMR谱中只存在一个峰，这表明配合物可迅速从一种构型异构为另一种构型，配体在三角双锥和四方锥构型两种不同的环境中同时存在。

'''3.2 平面五边型'''

平面五边型是较为少见。有主族元素中的[XeF5]-和[IF5]-。它们两对孤对电子占据了轴向轨道。

=== '''4 六配位化合物''' ===
六配位是最为常见的配位数，常见的构型为八面体和三棱柱。对于非八面体的六配合物可能会出现几种畸变类型

'''4.1 八面体形'''

八面体构型是最常见的构型之一，d0-d10组态过渡元素均能形成，在此不做过多叙述。

'''4.2 四方畸变'''

四方畸变是Jahn-Taller效应的结果，电子在简并轨道中的不对称占据导致分子几何构型发生畸变，以降低分子对称性和轨道简并度，使体系能量进一步下降。(图5-1)

当dz2轨道上占据一对电子时，产生伸长八面体，两个反式键拉长，另四个赤道平面的键缩短，如晶态CuF2；
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当dx2-y2轨道上占据一对电子时，产生压缩八面体，两个反式键缩短，而其他四个键拉长，如K2CuF4。

'''图4-1 Jahn-Taller效应'''

'''4.3 三角畸变'''

八面体以三角形平面伸长或缩短会产生三棱柱或反三棱柱构型。他们的相对转角为60度(图5-2a、b)。ThI2晶体中存在由三角棱柱和三角反棱柱构成的层状结构。

三棱柱构型的顶部和底面三角面重叠。许多三棱柱构型的配合物中含有3个双齿配体，例如二硫代羧酸根和草酸根离子。它们将顶部与底部的三角面连接在一起(图5-2c)
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反三棱柱构型的顶部和底面三角面交叉。Fe(III)与合适的配体可以形成反三棱柱构型(图5-2f)

'''图4-2 (a)三棱柱 (b)反三棱柱 (c)Re[S2C2(C6H5)2]3 (d)三棱柱形的ReS6配位中心 (e)一六齿配体 (f)包含(e)中配体的Fe(III)配合物 (g)反三棱柱形的配位中心'''

=== '''5 七配位化合物''' ===
七配位化合物有3种可能的构型，分别为五角双锥、加冠三棱柱和加冠八面体(图6-1)，七配位化合物没有一种像八面体或四面体那样标准的绝对优势构型，其最终采取五角双锥、加冠三棱柱还是加冠八面体，是金属中心的电子结构和配体的空间位阻相互竞争、协同作用的结果。
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在中心离子周围的七个配位原子所构成的几何体远比其它配位形式所构成的几何体对称性要差得多。这些低对称性结构要比其它几何体更易发生畸变, 在溶液中极易发生分子内重排。所以其配位化合物很少。

'''图5-1 七配位的可能结构'''4

'''5.1 加冠三棱柱'''
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在加冠的构型中，第七个配体直接加到主体构型的一个面上，同时键角做出必要的调整以容纳该配体。这三种构型均为实验结果，配体的空间需要决定了七配位化合物的构型。前文曾介绍过一个七配位化合物，即图1-1中的钛-金配合物[Et3PAuTi(CO)6]，含有二配位的金和七配位的钛，钛的配位环境近似为加冠三棱柱，金原子加冠在与钛结合的四个碳原子所构成的平面上。另一种简单的例子是[NbF7]2-(图6-2)，第七个氟加在棱柱的矩形面上。

'''图5-2 [NbF7]2-结构'''

'''5.2 五角双锥'''

主族和过渡金属元素均可形成五角双锥配合物，如IF7、[ZrF₇]³⁻、[HfF₇]³⁻、[NbOF6]3-、[UO2F5]3-。这些配合物中心离子的电子组态在五角双锥场中的CFSE很弱或为零(如d⁰的I7+、Zr⁴⁺、Hf⁴⁺、Nb5+、U6+；d¹⁰的La³⁺、Zn²⁺)。它们没有强烈的电子偏好，因此结构主要受配体空间位阻等外部因素支配，往往采取对称性相对较高、配体排斥力分布均匀的五角双锥构型。
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一些合适的多齿配体能够在同一平面内与中心离子五配位，比如图6-3中的铁(I)配合物4。

'''图5-3 一种铁(I)配合物的结构'''

'''5.3 加冠八面体'''
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三溴四羰基钨酸根离子[W(CO)4Br3]-(图6-4)是最典型的加冠八面体配合物5。

'''图5-4 [W(CO)4Br3]-的结构'''

其他的配合物还有Mo(CO)3(PEt3)2Cl2，Mo(CO)3(PMe2Ph)2Br2等，这些配合物的共性是具有3个较大配体和4个较小配体。同时，Mo2+，W2+均为d4组态，且配体为Cl-，Br-弱场配体，因此，作为高自旋d4组态的中心离子，其在八面体场中能获得更高的CFSE(-6Dq)，当配位数增加到七时，它们会尽可能保留一个近似八面体的结构，因为将一个帽子加到八面体的一个面上是对八面体破坏最小的方式，能最大程度地保留原有的CFSE。

=== '''6 八配位化合物''' ===
八配位和八配位以上的配合物都是高配位化合物。一般而言, 形成高配位化合物须具备以下条件:

(1)中心金属离子体积较大, 而配体要小, 以减小空间位阻;

(2)中心金属离子的d电子数一般较少, 一方面可获得较多的配位场稳定化能, 另一方面也能减少d电子与配体电子间的排斥作用;

(3)中心金属离子的氧化数较高;

(4)配体电负性大, 变形性小。

综上，高配位的化合物，其中心离子通常是d0-d2组态的第二、三过渡系列的离子以及镧系锕系离子，且氧化态一般大于三。
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在高配位化学中，传统定性描述(如“四方反棱柱”、“双帽三棱柱”)高度模糊且主观。同一结构(如石榴石中的碱土金属配位环境)常被不同作者用对称性和几何差异巨大的多面体(立方体、四方反棱柱、十二面体)来描述，导致混乱。随着晶体结构数据库的扩张，采用连续形状测量方法量化实际结构与理想多面体之间的偏差成为可能。CShM方法随之诞生，这种方法通过计算实际原子位置与理想多面体顶点位置的最小均方偏差，归一化后得到一个数值 ''SQ(P)''：

''SQ(P)''=0代表完全吻合理想形状。

''SQ(P)''值越大意味着偏差越大。

CShM方法能处理对称性低、形状不规则的结构，并可分析结构是否处于两个理想多面体之间的最小畸变互变路径上。因此，分析高配位化合物结构常采用这种方法。
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八配位的理想多面体有11种(图7-1)，对于每一对理想多面体，计算它们的CShM值，即''SA''(''B'') 和 ''SB''(''A'')。这个值量化了这两个结构的差异程度。通过比较所有结构之间的CShM值(表7-1)，可以揭示他们之间的关系：

'''图6-1 八配位的理想多面体'''

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'''表6-1 理想多面体结构之间的CShM值'''6

从图6-2表示的距离矩阵中可以发现这些结构在距离上聚集成三个集群：

(1)低能区包括正十二面体、四方反棱柱、双帽三棱柱，这些结构配体间排斥小，d轨道成键效率高。是配位化合物中最常见的区域。

(2)中区包括立方体、三角化四面体，这些结构对称性高，但在配位化合物中因排斥较大而不如低能区稳定。

(3)孤立区包括六角双锥、旋转二棱柱、拉长三角双锥、七角锥、八边形，这些结构与其他多面体都很远，几何独特，非常罕见，通常需要特殊配体场或拓扑才能稳定

通过对CSD中500多个八配位过渡金属配合物的统计分析，研究人员揭示了清晰的规律6。

'''6.1 中心离子电子构型'''
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中心离子为d⁰, d¹, d²组态的配合物主要集中在低能区，尤其沿四方反棱柱-正十二面体互变路径分布，这是因为这些组态d轨道部分占据，存在晶体场稳定化能。当配体以特定几何排布时，会分裂金属的d轨道能级(图7-2)，电子填入较低能级。

'''图6-2 不同多面体结构的d轨道杂化情况'''

中心离子为d¹⁰组态的配合物显著不同，近半数沿正方体-四方反棱柱路径分布，26%为六角双锥，几乎没有十二面体。这是因为d¹⁰电子云球对称，无晶体场稳定化能的驱动力。其几何构型完全由配体的空间位阻主导。

'''6.2 配体的空间拓扑效应'''

不同的配体诱导形成不同的结构：
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| valign="top" |'''配体类型'''
| valign="top" |典型配体
| valign="top" |诱导的几何构型
| valign="top" |原因
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| valign="top" |'''小咬角双齿配体'''
| valign="top" |硝酸根、二硫代氨基甲酸根
| valign="top" |十二面体
| valign="top" |小咬角完美匹配DD中较短的棱边。
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| valign="top" |'''正常咬角双齿配体'''
| valign="top" |β-二酮、草酸根
| valign="top" |四方反棱柱或 DD-SAPR中间体
| valign="top" |咬角适中，适配性广。
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| valign="top" |'''三足配体'''
| valign="top" |拓扑如 7a-7b
| valign="top" |十二面体为主，立方体次之
| valign="top" |三足对称性与DD或CU的部分面匹配。
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| valign="top" |'''四齿大环配体'''
| valign="top" |酞菁、卟啉
| valign="top" |近似四方反棱柱
| valign="top" |两个平面型配体交错排列，自然形成SAPR。
|-
| valign="top" |'''六齿冠醚'''
| valign="top" |O₆-冠醚
| valign="top" |六角双锥
| valign="top" |冠醚提供赤道面六个给体，两个轴向配体完成HBPY。
|-
| valign="top" |'''八齿穴状配体'''
| valign="top" |[2.2.2]穴醚
| valign="top" |立方体
| valign="top" |配体的C₃对称性和扭曲构象适配立方几何。
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'''表6-2 不同配体的空间拓扑效应'''

=== '''7 九配位化合物''' ===
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九配位化合物主要有两种结构，三帽三角棱柱和单帽四方反棱柱。简单的例子有水蓝色络合体[Sc(H2O)9]3+，[Y(H2O)9]3+，以及[La(H2O)9]3+，[TcH9]2-和[ReH9]2-。(图8-1)

'''图7-1 [ReH9]2-的结构'''

'''7.1 三帽三棱柱'''

该构型由三棱柱的每个矩形面中心垂直添加一个配体形成，整体对称性较低，但能有效减少配体间的空间排斥。典型代表是ReH9²⁻离子：中心Re原子位于三棱柱中心，9个氢原子分别占据三棱柱的顶点和三帽位置。三帽三棱柱形成的核心驱动力是最大化配体距离，降低空间排斥。适用于大半径中心离子（如镧系、早期过渡金属：La3+，Re3+）。研究表明，这种构型在热力学上较为稳定，符合价层电子对互斥理论对高配位数体系的预测（《无机化学》，Gary L.Mieseler等著）。

'''7.2 单帽四方反棱柱'''
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该构型以四方反棱柱为基础，在其中一个四元环面中心额外添加一个配体。例如，［Sm(EDTA)(H2O)3］配合物中，中心金属离子与EDTA六齿配体和三个水分子配位，形成单帽四方反棱柱结构。这种构型的对称性略高于三帽三棱柱，常见于大半径离子与多齿配体的体系中。

'''图7-2 ［Sm(EDTA)(H2O)3］配合物的结构'''

九配位化合物的稳定性较差。对于许多金属离子(尤其是过渡金属和镧系元素)，6或8配位是稳定的全充满配置，形成九配位意味着“超配位”，需要将额外的配体强行塞入配位球，导致其内部静电阻力较大。同时键长拉长，键能减弱，配体与金属中心的结合变得不那么牢固。在拥挤的九配位环境中，任何一个配体的解离都会为周围配体的重排和进一步解离创造空间和机会，引发连锁反应，导致配体迅速、协同地丢失。

=== '''8 十-十六配位化合物''' ===
配位数高于9的化合物极为罕见，通常涉及大体积金属离子、小体积配体和促进高配位的特殊配体结构的组合。包括以下值得注意的例子：6
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十二配位配合物[Hf(BH4)4]展示了小多齿配体是如何促进更高的配位数的。如图所示，[Hf(BH4)4] 具有反立方八面体结构，其中BH4-作为三齿配体，BH3占据反立方八面体三角形面的单位。

'''图8-1 [Hf(BH4)4]的结构'''
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十二配位配合物[Ce(NO3)6]2-，其中的硝酸根构成了一个二十面体构型，如图9-2所示。结构中的硝酸盐以双叶形方式结合Ce中心，形成八面体阵列，如图9-3所示。

'''图8-2 [Ce(NO3)6]2-的结构'''
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'''图8-3 硝酸盐以双叶形方式结合Ce中心，形成八面体阵列'''
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十六配位配合物[CoB16]−，拥有迄今为止观测到的最高的配位数。其结构见图9-4所示。配位几何构型是一个反八棱柱，该构型可视为含一个B16-“分子鼓”包含Co中心。B16-“分子鼓”由团簇键连接在一起。

'''图8-4 十六配位配合物[CoB16]−的结构'''

配位化学

2026-01-09T14:07:15Z

Moxi：新建了配位化学这一栏目，并部分整理了各种配位数的配合物，暂未完成

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== 各配位数的配合物 ==

=== '''1. 一、二、三配位化合物''' ===
这类低配位化合物形成的主导因素主要是大体积的配体。

'''1.1 一配位化合物'''
[[文件:配体为2，6-Trip2C6H3的Tl(I)配合物.png|缩略图|'''图1-1 配体为2，6-Trip2C6H3的Tl(I)配合物''']]
[[文件:图2-2 Tl(I)的氟化三氮戊二烯基配合物.png|缩略图|'''图1-2 Tl(I)的氟化三氮戊二烯基配合物''']]
在凝聚相(固体和液体)配合物中，配位数为1的很少见；在溶液中尝试制备仅含一个配体的物种几乎是徒劳的，因为溶剂分子会参与配位导致更高的配位数。Tl(I)和In(I)有配位数为1的金属有机化合物，配体为2，6-Trip2C6H3，因为其庞大的配体阻止了配合物二聚偶联形成金属键。(图2-1)

图2-2中的大体积氟化三氮戊二烯基配体可形成单配位的Tl(I)配合物，Tl被夹在两个苯环之间，阻止了其他配体的配位，结构分析和计算结果表明，该配合物的中心金属原子Tl(I)与芳环π电子之间的相互作用非常弱。

Ga[C(SiMe)3]为气态时，为单核单配位化合物。

'''1.2 二配位化合物'''

自21世纪以来，许多配位数是2的化合物被报道。这些化合物为配位不饱和化合物。其表明这些金属具有空的配位点。但由于其他配体本身性质的影响，该位点在动力学上也受到不同程度的封闭。配体较小时受中心原子排布影响，配体均匀分布成直线型。配体较大时二配位化合物的几何形状受配体制约。主要影响因素为空间位阻效应，刚体配体和金属间配位键。

'''1.2.1 配体均匀排布'''

最典型的二配位化合物是[Ag(NH3)2]+，其中Ag+为d10组态，按照VSEPR分析，应为线型分子，与实际情况相符。其中心原子排布为d0或d10，电子均匀排布。所以配体均匀排布成直线型。其他类似线型配合物还有[CuCl2]、Hg(CN)2、[Au(CN)2]。

'''1.2.2 空间位阻效应'''

[Et3PAuTi(CO)6]也是一种线形分子。该配体通过金原子与过渡金属钛配位，形成一个直接的Au-Ti键，其中磷原子与金形成稳定的Au-P键。Au倾向于形成Au-Au键，但在本体系中金的其中一个配体为六羰基钛，其庞大的体积阻挡了金原子之间形成Au-Au键，所以该配体的影响因素为空间位阻效应。

'''图1-3 [Et3PAuTi(CO)6]'''

1.2.3 '''刚性配体'''
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β-二酮亚胺[{N(SiMe3)C(Ph)}2CH]-是一个nacnac类配体，它的螯合强制主族金属Tl(I)形成二配位非直线型几何结构。其二齿螯合加强了该配合物的稳定性，其刚性配体为主导因素。

'''图2-4 铊的β-二酮亚胺配合物'''

'''1.2.4 金属间配位键'''

金属间配位键是通过一个金属中心(路易斯碱)向另一金属中心(路易斯酸)提供孤对电子形成的定向、部分共价性作用。其形需要满足一定条件，对于两金属中心来说，他们需处于显著不同的氧化态或配位环境，驱动分子内电荷转移(如Zn→Fe或Cd→Ni电子迁移)；对于配体来说，配体空间效应需限制金属间距，形成稳定短键。
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如一种含有Fe-Fe配位键的二配位分子的配体为[(η⁵-C₅H₅)Fe(CO)₂]-，受体为[Fe{C6H-2,6-(C6H6-2,4,6-''i''Pr3)2-3,5-''i''Pr2}]。这为制备二配位过渡金属配合物提供了全新的策略。

'''图2-5 含有Fe-Fe配位键的低配位数分子'''1

'''1.3 三配位化合物'''

三配位化合物比较常见，比如sp2与sp3杂化分别能形成平面三角形和三角锥形结构，如[HgI3]-，[SnCl3]-等等。
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如果从空间位阻角度分析，三配位化合物以d10组态Au(I)和Cu(I)离子为主，采用庞大的配体，如大空间位阻的烷基、芳基、酰胺基、烷氧基和硫醇基，来保证金属不被其他基团攻击，从而限制配位数。第一过渡系所有金属元素，以及5族，6族，8族，9族的重过渡金属元素所形成的三配位化合物部有近平面三角的结构。一种典型的受空间位阻影响的配合物是[Au(PPh3)3]+。由于离子为d10组态没有未成对电子，不存在晶体场稳定化能对几何构型的偏好，因此其空间构型主要由空间位阻决定。P(Ph3)为大位阻配体，倾向于互相远离，形成了配离子的平面三角形结构。

'''图2-6 庞大的配体限制了配位数'''

'''2 四配位化合物'''

四配位是常见的配位, 包括平面正方形和四面体两种构型。一般非过渡元素的四配位化合物都是四面体构型。这是因为采取四面体空间排列, 配体间能尽量远离, 静电排斥作用最小，能量最低。但当由强场配体配位时, 形成平面正方形的CFSE会更高。当然，如果有两对多余的孤对电子时，也能形成平面正方形构型, 此时, 两对电子分别位于平面的上下方, 比如XeF4。

过渡金属的四配位化合物既有四面体形, 也有平面正方形, 究竟采用哪种构型需考虑下列两种因素的影响：

(1) 配体之间的相互静电排斥作用;

(2) 配位场稳定化能的影响。

'''2.1 四面体形(''Td'')'''

这种结构常见于中心原子为d0，d10或高自旋d5，d6构型的化合物。这些情况下的电子均匀分布在每个d轨道内，呈现球对称，故符合VSEPR模型，是最简单的四面体构型。

d0：TiCl4,VO43-,MnO4-

d1：VCl4

d10：Ni(CO)4,[Cu(py)4]+

d5：MnCl42- (Cl-为弱场配体，Mn2+保持高自旋，五个单电子均匀排布)

d6：FeCl42- (Cl-为弱场配体，Fe2+保持高自旋，六个单电子近似均匀排布)

d7：CoCl42- (Cl-为弱场配体，且体积较大，配体间的排斥作用占据主导)

d8：NiCl42- (Cl-为弱场配体，且体积较大，配体间的排斥作用占据主导)

'''2.2 平面四边形(''D4h'')'''

这种结构常见于中心离子为强场配体配位的d8，d9组态配合物，这样形成平面正方形场时的能量最低。常见的有PtCl2(NH3)2、[PtCl4]2-、[Ni(CN)4]2-。
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当配体为某些刚性多齿配体时，也能形成平面四边形结构。1,2-二硫烯类分子可以形成图3-1中给出的几种Ni的配合物。2

'''图2-1 1,2-二硫烯类分子与Ni的配合物'''

类似的多齿配体还有PNP或NNN配体，其中的三个P，N原子在同一平面内与中心离子配位，形成Pd(PNP)CH3或(NNN)PdCl等配合物(图3-2)3

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'''图2-2 几种三齿配体形成的配合物'''

'''3 五配位化合物'''

配位数为5的配合物包括三角双锥、四方锥和平面五边形构型。其中平面五边形最为罕见。目前已知的有主族元素中的[XeF5]-和[IF5]-；许多过渡金属也存在五配位情况。三角双锥和四方锥构型之间的能量差很小，因而这些分子表现出构型流变行为。

'''3.1三角双锥构型和四方锥构型'''

三角双锥是最常见的，符合VSEPR模型，配体间排斥最小。
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四方锥较为少见，包括两类，一类是八面体构型的一条杂化轨道容纳了孤对电子形成的，一类中心原子没有孤对电子，前者也符合VSEPR模型，后者作为主族无孤对电子的 AB5体系，自身在真空下应为三角双锥构型，四方锥构型应该是受到其他分子/离子的影响所致

'''图3-1 三角双锥构型和四方锥构型'''

事实上，两种构型的能量相差不大，因此，有时两者能同时存在，相互流变。Fe(CO)5和PF5分别在13C NMR 和19F NMR谱中只存在一个峰，这表明配合物可迅速从一种构型异构为另一种构型，配体在三角双锥和四方锥构型两种不同的环境中同时存在。

'''3.2 平面五边型'''

平面五边型是较为少见。有主族元素中的[XeF5]-和[IF5]-。它们两对孤对电子占据了轴向轨道。

'''4 六配位化合物'''

六配位是最为常见的配位数，常见的构型为八面体和三棱柱。对于非八面体的六配合物可能会出现几种畸变类型

'''4.1 八面体形'''

八面体构型是最常见的构型之一，d0-d10组态过渡元素均能形成，在此不做过多叙述。

'''4.2 四方畸变'''

四方畸变是Jahn-Taller效应的结果，电子在简并轨道中的不对称占据导致分子几何构型发生畸变，以降低分子对称性和轨道简并度，使体系能量进一步下降。(图5-1)

当dz2轨道上占据一对电子时，产生伸长八面体，两个反式键拉长，另四个赤道平面的键缩短，如晶态CuF2；
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当dx2-y2轨道上占据一对电子时，产生压缩八面体，两个反式键缩短，而其他四个键拉长，如K2CuF4。

'''图4-1 Jahn-Taller效应'''

'''4.3 三角畸变'''

八面体以三角形平面伸长或缩短会产生三棱柱或反三棱柱构型。他们的相对转角为60度(图5-2a、b)。ThI2晶体中存在由三角棱柱和三角反棱柱构成的层状结构。

三棱柱构型的顶部和底面三角面重叠。许多三棱柱构型的配合物中含有3个双齿配体，例如二硫代羧酸根和草酸根离子。它们将顶部与底部的三角面连接在一起(图5-2c)
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反三棱柱构型的顶部和底面三角面交叉。Fe(III)与合适的配体可以形成反三棱柱构型(图5-2f)

'''图4-2 (a)三棱柱 (b)反三棱柱 (c)Re[S2C2(C6H5)2]3 (d)三棱柱形的ReS6配位中心 (e)一六齿配体 (f)包含(e)中配体的Fe(III)配合物 (g)反三棱柱形的配位中心'''

'''5 七配位化合物'''

七配位化合物有3种可能的构型，分别为五角双锥、加冠三棱柱和加冠八面体(图6-1)，七配位化合物没有一种像八面体或四面体那样标准的绝对优势构型，其最终采取五角双锥、加冠三棱柱还是加冠八面体，是金属中心的电子结构和配体的空间位阻相互竞争、协同作用的结果。
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在中心离子周围的七个配位原子所构成的几何体远比其它配位形式所构成的几何体对称性要差得多。这些低对称性结构要比其它几何体更易发生畸变, 在溶液中极易发生分子内重排。所以其配位化合物很少。

'''图5-1 七配位的可能结构'''4

'''5.1 加冠三棱柱'''
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在加冠的构型中，第七个配体直接加到主体构型的一个面上，同时键角做出必要的调整以容纳该配体。这三种构型均为实验结果，配体的空间需要决定了七配位化合物的构型。前文曾介绍过一个七配位化合物，即图1-1中的钛-金配合物[Et3PAuTi(CO)6]，含有二配位的金和七配位的钛，钛的配位环境近似为加冠三棱柱，金原子加冠在与钛结合的四个碳原子所构成的平面上。另一种简单的例子是[NbF7]2-(图6-2)，第七个氟加在棱柱的矩形面上。

'''图5-2 [NbF7]2-结构'''

'''5.2 五角双锥'''

主族和过渡金属元素均可形成五角双锥配合物，如IF7、[ZrF₇]³⁻、[HfF₇]³⁻、[NbOF6]3-、[UO2F5]3-。这些配合物中心离子的电子组态在五角双锥场中的CFSE很弱或为零(如d⁰的I7+、Zr⁴⁺、Hf⁴⁺、Nb5+、U6+；d¹⁰的La³⁺、Zn²⁺)。它们没有强烈的电子偏好，因此结构主要受配体空间位阻等外部因素支配，往往采取对称性相对较高、配体排斥力分布均匀的五角双锥构型。
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一些合适的多齿配体能够在同一平面内与中心离子五配位，比如图6-3中的铁(I)配合物4。

'''图5-3 一种铁(I)配合物的结构'''

'''5.3 加冠八面体'''
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三溴四羰基钨酸根离子[W(CO)4Br3]-(图6-4)是最典型的加冠八面体配合物5。

'''图5-4 [W(CO)4Br3]-的结构'''

其他的配合物还有Mo(CO)3(PEt3)2Cl2，Mo(CO)3(PMe2Ph)2Br2等，这些配合物的共性是具有3个较大配体和4个较小配体。同时，Mo2+，W2+均为d4组态，且配体为Cl-，Br-弱场配体，因此，作为高自旋d4组态的中心离子，其在八面体场中能获得更高的CFSE(-6Dq)，当配位数增加到七时，它们会尽可能保留一个近似八面体的结构，因为将一个帽子加到八面体的一个面上是对八面体破坏最小的方式，能最大程度地保留原有的CFSE。

'''6 八配位化合物'''

八配位和八配位以上的配合物都是高配位化合物。一般而言, 形成高配位化合物须具备以下条件:

(1)中心金属离子体积较大, 而配体要小, 以减小空间位阻;

(2)中心金属离子的d电子数一般较少, 一方面可获得较多的配位场稳定化能, 另一方面也能减少d电子与配体电子间的排斥作用;

(3)中心金属离子的氧化数较高;

(4)配体电负性大, 变形性小。

综上，高配位的化合物，其中心离子通常是d0-d2组态的第二、三过渡系列的离子以及镧系锕系离子，且氧化态一般大于三。
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在高配位化学中，传统定性描述(如“四方反棱柱”、“双帽三棱柱”)高度模糊且主观。同一结构(如石榴石中的碱土金属配位环境)常被不同作者用对称性和几何差异巨大的多面体(立方体、四方反棱柱、十二面体)来描述，导致混乱。随着晶体结构数据库的扩张，采用连续形状测量方法量化实际结构与理想多面体之间的偏差成为可能。CShM方法随之诞生，这种方法通过计算实际原子位置与理想多面体顶点位置的最小均方偏差，归一化后得到一个数值 ''SQ(P)''：

''SQ(P)''=0代表完全吻合理想形状。

''SQ(P)''值越大意味着偏差越大。

CShM方法能处理对称性低、形状不规则的结构，并可分析结构是否处于两个理想多面体之间的最小畸变互变路径上。因此，分析高配位化合物结构常采用这种方法。
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八配位的理想多面体有11种(图7-1)，对于每一对理想多面体，计算它们的CShM值，即''SA''(''B'') 和 ''SB''(''A'')。这个值量化了这两个结构的差异程度。通过比较所有结构之间的CShM值(表7-1)，可以揭示他们之间的关系：

'''图6-1 八配位的理想多面体'''

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'''表6-1 理想多面体结构之间的CShM值'''6

从图6-2表示的距离矩阵中可以发现这些结构在距离上聚集成三个集群：

(1)低能区包括正十二面体、四方反棱柱、双帽三棱柱，这些结构配体间排斥小，d轨道成键效率高。是配位化合物中最常见的区域。

(2)中区包括立方体、三角化四面体，这些结构对称性高，但在配位化合物中因排斥较大而不如低能区稳定。

(3)孤立区包括六角双锥、旋转二棱柱、拉长三角双锥、七角锥、八边形，这些结构与其他多面体都很远，几何独特，非常罕见，通常需要特殊配体场或拓扑才能稳定

通过对CSD中500多个八配位过渡金属配合物的统计分析，研究人员揭示了清晰的规律6。

'''6.1 中心离子电子构型'''
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中心离子为d⁰, d¹, d²组态的配合物主要集中在低能区，尤其沿四方反棱柱-正十二面体互变路径分布，这是因为这些组态d轨道部分占据，存在晶体场稳定化能。当配体以特定几何排布时，会分裂金属的d轨道能级(图7-2)，电子填入较低能级。

'''图6-2 不同多面体结构的d轨道杂化情况'''

中心离子为d¹⁰组态的配合物显著不同，近半数沿正方体-四方反棱柱路径分布，26%为六角双锥，几乎没有十二面体。这是因为d¹⁰电子云球对称，无晶体场稳定化能的驱动力。其几何构型完全由配体的空间位阻主导。

'''6.2 配体的空间拓扑效应'''

不同的配体诱导形成不同的结构：
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| valign="top" |'''配体类型'''
| valign="top" |典型配体
| valign="top" |诱导的几何构型
| valign="top" |原因
|-
| valign="top" |'''小咬角双齿配体'''
| valign="top" |硝酸根、二硫代氨基甲酸根
| valign="top" |十二面体
| valign="top" |小咬角完美匹配DD中较短的棱边。
|-
| valign="top" |'''正常咬角双齿配体'''
| valign="top" |β-二酮、草酸根
| valign="top" |四方反棱柱或 DD-SAPR中间体
| valign="top" |咬角适中，适配性广。
|-
| valign="top" |'''三足配体'''
| valign="top" |拓扑如 7a-7b
| valign="top" |十二面体为主，立方体次之
| valign="top" |三足对称性与DD或CU的部分面匹配。
|-
| valign="top" |'''四齿大环配体'''
| valign="top" |酞菁、卟啉
| valign="top" |近似四方反棱柱
| valign="top" |两个平面型配体交错排列，自然形成SAPR。
|-
| valign="top" |'''六齿冠醚'''
| valign="top" |O₆-冠醚
| valign="top" |六角双锥
| valign="top" |冠醚提供赤道面六个给体，两个轴向配体完成HBPY。
|-
| valign="top" |'''八齿穴状配体'''
| valign="top" |[2.2.2]穴醚
| valign="top" |立方体
| valign="top" |配体的C₃对称性和扭曲构象适配立方几何。
|}
'''表6-2 不同配体的空间拓扑效应'''

'''7 九配位化合物'''
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九配位化合物主要有两种结构，三帽三角棱柱和单帽四方反棱柱。简单的例子有水蓝色络合体[Sc(H2O)9]3+，[Y(H2O)9]3+，以及[La(H2O)9]3+，[TcH9]2-和[ReH9]2-。(图8-1)

'''图7-1 [ReH9]2-的结构'''

'''7.1 三帽三棱柱'''

该构型由三棱柱的每个矩形面中心垂直添加一个配体形成，整体对称性较低，但能有效减少配体间的空间排斥。典型代表是ReH9²⁻离子：中心Re原子位于三棱柱中心，9个氢原子分别占据三棱柱的顶点和三帽位置。三帽三棱柱形成的核心驱动力是最大化配体距离，降低空间排斥。适用于大半径中心离子（如镧系、早期过渡金属：La3+，Re3+）。研究表明，这种构型在热力学上较为稳定，符合价层电子对互斥理论对高配位数体系的预测（《无机化学》，Gary L.Mieseler等著）。

'''7.2 单帽四方反棱柱'''
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该构型以四方反棱柱为基础，在其中一个四元环面中心额外添加一个配体。例如，［Sm(EDTA)(H2O)3］配合物中，中心金属离子与EDTA六齿配体和三个水分子配位，形成单帽四方反棱柱结构。这种构型的对称性略高于三帽三棱柱，常见于大半径离子与多齿配体的体系中。

'''图7-2 ［Sm(EDTA)(H2O)3］配合物的结构'''

九配位化合物的稳定性较差。对于许多金属离子(尤其是过渡金属和镧系元素)，6或8配位是稳定的全充满配置，形成九配位意味着“超配位”，需要将额外的配体强行塞入配位球，导致其内部静电阻力较大。同时键长拉长，键能减弱，配体与金属中心的结合变得不那么牢固。在拥挤的九配位环境中，任何一个配体的解离都会为周围配体的重排和进一步解离创造空间和机会，引发连锁反应，导致配体迅速、协同地丢失。

'''8 十-十六配位化合物'''

配位数高于9的化合物极为罕见，通常涉及大体积金属离子、小体积配体和促进高配位的特殊配体结构的组合。包括以下值得注意的例子：6
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十二配位配合物[Hf(BH4)4]展示了小多齿配体是如何促进更高的配位数的。如图所示，[Hf(BH4)4] 具有反立方八面体结构，其中BH4-作为三齿配体，BH3占据反立方八面体三角形面的单位。

'''图8-1 [Hf(BH4)4]的结构'''
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十二配位配合物[Ce(NO3)6]2-，其中的硝酸根构成了一个二十面体构型，如图9-2所示。结构中的硝酸盐以双叶形方式结合Ce中心，形成八面体阵列，如图9-3所示。

'''图8-2 [Ce(NO3)6]2-的结构'''
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'''图8-3 硝酸盐以双叶形方式结合Ce中心，形成八面体阵列'''
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十六配位配合物[CoB16]−，拥有迄今为止观测到的最高的配位数。其结构见图9-4所示。配位几何构型是一个反八棱柱，该构型可视为含一个B16-“分子鼓”包含Co中心。B16-“分子鼓”由团簇键连接在一起。

'''图8-4 十六配位配合物[CoB16]−的结构'''

文件:图2-2 Tl(I)的氟化三氮戊二烯基配合物.png

2026-01-09T14:00:59Z

Moxi：

图2-2 Tl(I)的氟化三氮戊二烯基配合物

文件:配体为2，6-Trip2C6H3的Tl(I)配合物.png

2026-01-09T13:59:44Z

Moxi：

配体为2，6-Trip2C6H3的Tl(I)配合物

讨论:文献阅读分享

2026-01-09T13:41:02Z

Moxi：

求问：有没有不花钱读CNKI，或者其他阅读文献途径的方法？（自一名从未读过文献的高一新生）
——中文文献完全不花钱的方法只有网上找有权限的下载过的人要。大学一般会买一些文献库的资料，也可以找大学的学长要，一般都有。
英文文献看下sci-hub啥的吧。[[用户:Astelle|Astelle]]（[[用户讨论:Astelle|留言]]）

你为什么会想看知网？但凡是有价值的文献几乎全为英文，中文文献大多是些“XXX大学学报”这种不入流的东西。

再者，你为什么会想看文献？①想要查某一个问题的权威最新解释，②想要锻炼“做文献题的能力”？如果是后者，那我建议你放弃。'''“看文献”并不能提高做文献题的能力'''，做文献题，学习如何快速阅读其中的图表，了解各种文献中常见图表的含义，这才能提高做文献题的能力。

如果想要看文献来解决学习上的困惑，你最好先去挂一个梯子。此后，在必应上'''用英文'''进行搜索这个问题的关键词。这通常会给你返回许多文献的连接，指向nature、cell、PNAS等等。点进去以后，你会发现你需要付出高昂费用才能阅读，这时你可以选择①搜索sci-hub，或anna's archive这两个网站，在其中搜索你想看的文献。②在罕见的情况下，这些网站上没有你想看的文献，可以打开科研通这个网站，注册一个账号，并且发布求助。一般而言，你会在几秒钟之内收到别人发来的文献。

再者，查文献来解决问题一般是等你读完教材要进阶的时候干的。如果是高一新生，未必真的需要看。
——长河

谢谢佬的解惑！

如果anna都能用了，建议就直接上谷歌学术或者其镜像网站搜文章了，比bing好用。至少不会重复出现一篇文章和非文章的链接。[[用户:Astelle|Astelle]]（[[用户讨论:Astelle|留言]]）

我现在也是大学生了，有需要找文献的可以联系我，我们学校数据库挺全的：）
qq3771527877
--[[用户:Moxi|奈落]]（[[用户讨论:Moxi|留言]]） 2026年1月9日 (五) 21:41 (CST)

讨论:文献阅读分享

2026-01-09T13:39:34Z

Moxi：

求问：有没有不花钱读CNKI，或者其他阅读文献途径的方法？（自一名从未读过文献的高一新生）
——中文文献完全不花钱的方法只有网上找有权限的下载过的人要。大学一般会买一些文献库的资料，也可以找大学的学长要，一般都有。
英文文献看下sci-hub啥的吧。[[用户:Astelle|Astelle]]（[[用户讨论:Astelle|留言]]）

你为什么会想看知网？但凡是有价值的文献几乎全为英文，中文文献大多是些“XXX大学学报”这种不入流的东西。

再者，你为什么会想看文献？①想要查某一个问题的权威最新解释，②想要锻炼“做文献题的能力”？如果是后者，那我建议你放弃。'''“看文献”并不能提高做文献题的能力'''，做文献题，学习如何快速阅读其中的图表，了解各种文献中常见图表的含义，这才能提高做文献题的能力。

如果想要看文献来解决学习上的困惑，你最好先去挂一个梯子。此后，在必应上'''用英文'''进行搜索这个问题的关键词。这通常会给你返回许多文献的连接，指向nature、cell、PNAS等等。点进去以后，你会发现你需要付出高昂费用才能阅读，这时你可以选择①搜索sci-hub，或anna's archive这两个网站，在其中搜索你想看的文献。②在罕见的情况下，这些网站上没有你想看的文献，可以打开科研通这个网站，注册一个账号，并且发布求助。一般而言，你会在几秒钟之内收到别人发来的文献。

再者，查文献来解决问题一般是等你读完教材要进阶的时候干的。如果是高一新生，未必真的需要看。
——长河

谢谢佬的解惑！

如果anna都能用了，建议就直接上谷歌学术或者其镜像网站搜文章了，比bing好用。至少不会重复出现一篇文章和非文章的链接。[[用户:Astelle|Astelle]]（[[用户讨论:Astelle|留言]]）

我现在也是大学生了，有需要找文献的可以联系我，我们学校数据库挺全的：）
qq3771527877
--[[用户:Moxi|生物强基摆烂中]]（[[用户讨论:Moxi|留言]]） 2026年1月9日 (五) 21:39 (CST)

文献阅读分享

2026-01-09T13:34:08Z

Moxi：补充

鼓励大家分享一些'''''<big>有价值</big>'''''的文献

=== 页面创建者的意见 ===
最好是对教科书上涉及的领域的一些补充，对现有观点的完善和纠正之类的。

当然一些有意思的研究进展也可以放在此处。

尽量筛选可以扩充大家记忆的知识库的，值得留下印象的，尽量避免课本知识相去甚远的

无所谓影响因子/OA/非OA，但尽量挑学术性重一点的论文。不要来个什么男性子宫瘤什么的（

格式尽量简洁，以能在一般搜索引擎上精准查询到原文献的最少信息为最佳。

=== 中文 ===

==== 综述类 ====
钟卓君, 饶贤才, 乐率. 细菌耐受噬菌体感染的分子机制研究进展[J]. 微生物学通报, 2021

评价：与流产感染、超感染排斥（Sie）系统等概念有关

一种新的细胞器———细胞蛇简介黄俊骏　王华华　梁卫红

评价：对细胞蛇的简单介绍

DOI: 10.11844/cjcb.2015.01.9002 Ryanodine受体的功能结构和调节因子

评价：对雷诺丁受体的简要介绍

DOI: 10.16288/j.yczz.24-223 岛屿生物多样性的形成、维持与丧失

评价：内容较浅显易懂

DOI：10.16476/j.pibb.2019.0167 单分子测序技术及应用研究进展

评价：简单介绍了HeliScope、 Nanopore和PacBio。并上下做了下梳理，对于竞赛来讲知识深浅程度刚刚好

程杉,王晓荣,丁卫.副突变及其表观遗传机制的研究进展[J].生理科学进展,2016,47(01):7-13.

评价：介绍了副突变这一概念

==== 研究论文类 ====
DOI: 10. 11984/j. issn. 1000－7083. 20200008 同园环境中不同海拔中华蟾蜍的心脏相对大小: 海塞规则是否适合外温动物?

评价：检验了海塞规则是否适合外温动物，值得一看。

==== 经典论文区 ====

==== 其他 ====
http://www.cnki.net/kcms/detail/11.1913.R.20130401.1328.002.html

评价：遗传学概念辨析

=== 英文 ===

==== 综述类 ====
DOI: 10.1134/S0031030122080020

评价：棘皮动物的起源相关

https://doi.org/10.1086/720389

评价：松叶蕨的系统位置

https://doi.org/10.1016/j.cell.2020.05.011

评价：植物登陆的一个综述。注意：对于植物分子系统这个日新月异的领域而言，这篇文章已有点老（2020）

https://doi.org/10.1159/000346496

“本次研讨会将表明，这些认为原核生物缺乏亚细胞区室化的概括是完全错误的”

https://doi.org/10.1146/annurev-micro-041320-093442

评价：蓝藻固氮的综述

==== 研究论文类 ====
PMID: 40536974 DOI: 10.1126/science.ads8473

评价：直接用优化的脂质体在体靶向特定亚型的T细胞，将其重编程为CAR-T。不用提取、培养等环节

https://www.nature.com/articles/s41586-025-09171-z

评价：破译了一种特殊的减数分裂方式的分子机制。具体来说，在犬蔷薇的五套染色体中，只有两套能参与正常配对，形成二价体，并通过花粉和卵细胞（雄性和雌性配子）共同传递；其余三套未能配对的染色体则以单价体的形式保留下来，仅通过卵细胞传递给下一代。如此一来，犬蔷薇就将有性生殖与克隆生殖结合在了一起。

https://doi.org/10.1126/science.adv6127

评价：开发了全球首个融合单细胞分辨率与高通量测序的核酸适体筛选与动力学分析平台——SPARK-seq，为精准分子识别、靶标发现及药物递送等领域提供了全新的研究工具与思路。

==== 经典论文区（诺贝尔/教科书提及/领域经典/breakthrough奖……） ====

https://doi.org/10.1002/aja.1002030302

Stages of Embryonic Development of the Zebrafish: 斑马鱼的胚胎发育

==== 其他 ====
https://doi.org/10.1073/pnas.0303623101

讨论海鞘纤维素合酶基因来源

=== 其他语言的文章 ===
プロテオミクスからみた脊椎動物心臓の進化 ─心房と心室の比較を中心に─

评价：看看图就行

=== 有意思区（思路清奇/结果惊人/搞笑诺贝尔奖……） ===
https://doi.org/10.1093/eurjpc/zwac189

评价：文章得出结论：“脱咖啡因的、研磨的和速溶咖啡，特别是每日饮用2-3杯，与心血管疾病事件和死亡率显著减少相关。研磨咖啡和速溶咖啡与减少心律失常相关，脱咖啡因的咖啡则没有这种关联。”所以正常情况下喝咖啡（不包括为了熬夜喝）似乎是对心脏有利的？还需谨慎看待。（用的是英国Biobank四十多万人的数据。

DOI: 10.1016/j.tjnut.2025.05.004

评价：发现“每天饮用1-2杯含咖啡因的咖啡与降低全因死亡和心血管疾病死亡风险相关。与不饮用咖啡的人相比，饮用黑咖啡和低糖低饱和脂肪的咖啡可降低14%的全因死亡风险，而高糖、高饱和脂肪的咖啡则未观察到同样的关联。”跟上面那篇结论相近，这篇新一点，用的是四万多美国成年人的数据，采用前瞻性队列研究。

doi: 10.15698/mic2025.06.852

评价：咖啡因通过AMPK-TORC1轴（而非直接抑制Rad3/ATM）调控细胞周期和DNA损伤应答。激活AMPK延长酵母寿命、解除DNA损伤检查点阻滞并加速有丝分裂。延寿但DNA受损风险增加。

BLOSUM62 miscalculations improve search performance VOLUME 26 NUMBER 3 MARCH 2008 NATURE BIOTECHNOLOGY

评价：不是论文是致编辑的信。但是内容很惊人。用于创建最初BLOSUM家族矩阵的软件源代码中居然存在错误？！而这种错误反而使得其表现得更好了。

Dailybriefing:Stinkbugsnurture fungi in a newly discovered organ

评价：不是文献。很有意思的发现：臭虫居然有共生器官？！！

查阅资料

2026-01-09T13:27:32Z

Moxi：补充

== 查找资料的网站 ==

=== 影子图书馆 ===

Anna https://tw.annas-archive.org/ 整合zlibrary，sci-hub，并实时更新（本人认为最强图书馆）<blockquote>镜像 https://zh.annas-archive.se/ https://annas-archive.li https://zh.annas-archive.online/

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基因序列 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/genbank/

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生命之树<nowiki/>http://tolweb.org/tree/phylogeny.html

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=== 宇宙安全申明 ===

==== '''中华人民共和国计算机信息网络国际联网管理暂行规定''' ====
* '''第六条'''　计算机信息网络直接进行国际联网，必须使用国家公用电信网提供的国际出入口信道。

任何单位和个人不得自行建立或者使用其他信道进行国际联网。

* '''第八条'''　接入网络必须通过互联网络进行国际联网。

接入单位拟从事国际联网经营活动的，应当向有权受理从事国际联网经营活动申请的互联单位主管部门或者主管单位申请领取国际联网经营许可证；未取得国际联网经营许可证的，不得从事国际联网经营业务。

接入单位拟从事非经营活动的，应当报经有权受理从事非经营活动申请的互联单位主管部门或者主管单位审批；未经批准的，不得接入互联网络进行国际联网。

申请领取国际联网经营许可证或者办理审批手续时，应当提供其计算机信息网络的性质、应用范围和主机地址等资料。国际联网经营许可证的格式，由领导小组统一制定。

* '''第十条'''　个人、法人和其他组织(以下统称用户)使用的计算机或者计算机信息网络，需要进行国际联网的，必须通过接入网络进行国际联网。

前款规定的计算机或者计算机信息网络，需要接入网络的，应当征得接入单位的同意，并办理登记手续。

* '''第十四条'''　违反本规定第六条、第八条和第十条的规定的，由公安机关责令停止联网，给予警告，可以并处15000元以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得。

==== '''计算机信息网络国际联网安全保护管理办法''' ====
* '''第四条'''　任何单位和个人不得利用国际联网危害国家安全、泄露国家秘密，不得侵犯国家的、社会的、集体的利益和公民的合法权益，不得从事违法犯罪活动。

* '''第五条'''　任何单位和个人不得利用国际联网制作、复制、查阅和传播下列信息：

　　（一）煽动抗拒、破坏宪法和法律、行政法规实施的；

　　（二）煽动颠覆国家政权，推翻社会主义制度的；

　　（三）煽动分裂国家、破坏国家统一的；

　　（四）煽动民族仇恨、民族歧视，破坏民族团结的；

　　（五）捏造或者歪曲事实，散布谣言，扰乱社会秩序的；

　　（六）宣扬封建迷信、淫秽、色情、赌博、暴力、凶杀、恐怖，教唆犯罪的；

　　（七）公然侮辱他人或者捏造事实诽谤他人的；

　　（八）损害国家机关信誉的；

　　（九）其他违反宪法和法律、行政法规的。

* '''第六条'''　任何单位和个人不得从事下列危害计算机信息网络安全的活动：

　　（一）未经允许，进入计算机信息网络或者使用计算机信息网络资源的；

　　（二）未经允许，对计算机信息网络功能进行删除、修改或者增加的；

　　（三）未经允许，对计算机信息网络中存储、处理或者传输的数据和应用程序进行删除、修改或者增加的；

　　（四）故意制作、传播计算机病毒等破坏性程序的；

　　（五）其他危害计算机信息网络安全的。

* '''第七条'''　用户的通信自由和通信秘密受法律保护。任何单位和个人不得违反法律规定，利用国际联网侵犯用户的通信自由和通信秘密

* '''第十一条'''　用户在接入单位办理入网手续时，应当填写用户备案表。备案表由公安部监制。

* '''第十二条'''　互联单位、接入单位、使用计算机信息网络国际联网的法人和其他组织（包括跨省、自治区、直辖市联网的单位和所属的分支机构），应当自网络正式联通之日起30日内，到所在地的省、自治区、直辖市人民政府公安机关指定的受理机关办理备案手续。

　　前款所列单位应当负责将接入本网络的接入单位和用户情况报当地公安机关备案，并及时报告本网络中接入单位和用户的变更情况。

* '''第二十条'''　违反法律、行政法规，有本办法第五条、第六条所列行为之一的，由公安机关给予警告，有违法所得的，没收违法所得，对个人可以并处5000元以下的罚款，对单位可以并处1.5万元以下的罚款；情节严重的，并可以给予6个月以内停止联网、停机整顿的处罚，必要时可以建议原发证、审批机构吊销经营许可证或者取消联网资格；构成违反治安管理行为的，依照治安管理处罚法的规定处罚；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

* '''第二十二条'''　违反本办法第四条、第七条规定的，依照有关法律、法规予以处罚。

* '''第二十三条'''　违反本办法第十一条、第十二条规定，不履行备案职责的，由公安机关给予警告或者停机整顿不超过6个月的处罚。

==== '''中华人民共和国著作权法''' ====
* '''第四十九条'''　为保护著作权和与著作权有关的权利，权利人可以采取技术措施。未经权利人许可，任何组织或者个人不得故意避开或者破坏技术措施，不得以避开或者破坏技术措施为目的制造、进口或者向公众提供有关装置或者部件，不得故意为他人避开或者破坏技术措施提供技术服务。但是，法律、行政法规规定可以避开的情形除外。本法所称的技术措施，是指用于防止、限制未经权利人许可浏览、欣赏作品、表演、录音录像制品或者通过信息网络向公众提供作品、表演、录音录像制品的有效技术、装置或者部件。
*'''第五十条'''　下列情形可以避开技术措施，但不得向他人提供避开技术措施的技术、装置或者部件，不得侵犯权利人依法享有的其他权利：（一）为学校课堂教学或者科学研究，提供少量已经发表的作品，供教学或者科研人员使用，而该作品无法通过正常途径获取；（二）不以营利为目的，以阅读障碍者能够感知的无障碍方式向其提供已经发表的作品，而该作品无法通过正常途径获取；（三）国家机关依照行政、监察、司法程序执行公务；（四）对计算机及其系统或者网络的安全性能进行测试；（五）进行加密研究或者计算机软件反向工程研究。前款规定适用于对与著作权有关的权利的限制。
*'''第五十一条'''　未经权利人许可，不得进行下列行为：（一）故意删除或者改变作品、版式设计、表演、录音录像制品或者广播、电视上的权利管理信息，但由于技术上的原因无法避免的除外；（二）知道或者应当知道作品、版式设计、表演、录音录像制品或者广播、电视上的权利管理信息未经许可被删除或者改变，仍然向公众提供。
*'''第五十二条'''　有下列侵权行为的，应当根据情况，承担停止侵害、消除影响、赔礼道歉、赔偿损失等民事责任：（一）未经著作权人许可，发表其作品的；（二）未经合作作者许可，将与他人合作创作的作品当作自己单独创作的作品发表的；（三）没有参加创作，为谋取个人名利，在他人作品上署名的；（四）歪曲、篡改他人作品的；（五）剽窃他人作品的；（六）未经著作权人许可，以展览、摄制视听作品的方法使用作品，或者以改编、翻译、注释等方式使用作品的，本法另有规定的除外；（七）使用他人作品，应当支付报酬而未支付的；（八）未经视听作品、计算机软件、录音录像制品的著作权人、表演者或者录音录像制作者许可，出租其作品或者录音录像制品的原件或者复制件的，本法另有规定的除外；（九）未经出版者许可，使用其出版的图书、期刊的版式设计的；（十）未经表演者许可，从现场直播或者公开传送其现场表演，或者录制其表演的；（十一）其他侵犯著作权以及与著作权有关的权利的行为。
*'''第五十三条'''　有下列侵权行为的，应当根据情况，承担本法第五十二条规定的民事责任；侵权行为同时损害公共利益的，由主管著作权的部门责令停止侵权行为，予以警告，没收违法所得，没收、无害化销毁处理侵权复制品以及主要用于制作侵权复制品的材料、工具、设备等，违法经营额五万元以上的，可以并处违法经营额一倍以上五倍以下的罚款；没有违法经营额、违法经营额难以计算或者不足五万元的，可以并处二十五万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任：（一）未经著作权人许可，复制、发行、表演、放映、广播、汇编、通过信息网络向公众传播其作品的，本法另有规定的除外；（二）出版他人享有专有出版权的图书的；（三）未经表演者许可，复制、发行录有其表演的录音录像制品，或者通过信息网络向公众传播其表演的，本法另有规定的除外；（四）未经录音录像制作者许可，复制、发行、通过信息网络向公众传播其制作的录音录像制品的，本法另有规定的除外；（五）未经许可，播放、复制或者通过信息网络向公众传播广播、电视的，本法另有规定的除外；（六）未经著作权人或者与著作权有关的权利人许可，故意避开或者破坏技术措施的，故意制造、进口或者向他人提供主要用于避开、破坏技术措施的装置或者部件的，或者故意为他人避开或者破坏技术措施提供技术服务的，法律、行政法规另有规定的除外；（七）未经著作权人或者与著作权有关的权利人许可，故意删除或者改变作品、版式设计、表演、录音录像制品或者广播、电视上的权利管理信息的，知道或者应当知道作品、版式设计、表演、录音录像制品或者广播、电视上的权利管理信息未经许可被删除或者改变，仍然向公众提供的，法律、行政法规另有规定的除外；（八）制作、出售假冒他人署名的作品的。
*'''第五十四条'''　侵犯著作权或者与著作权有关的权利的，侵权人应当按照权利人因此受到的实际损失或者侵权人的违法所得给予赔偿；权利人的实际损失或者侵权人的违法所得难以计算的，可以参照该权利使用费给予赔偿。对故意侵犯著作权或者与著作权有关的权利，情节严重的，可以在按照上述方法确定数额的一倍以上五倍以下给予赔偿。权利人的实际损失、侵权人的违法所得、权利使用费难以计算的，由人民法院根据侵权行为的情节，判决给予五百元以上五百万元以下的赔偿。赔偿数额还应当包括权利人为制止侵权行为所支付的合理开支。人民法院为确定赔偿数额，在权利人已经尽了必要举证责任，而与侵权行为相关的账簿、资料等主要由侵权人掌握的，可以责令侵权人提供与侵权行为相关的账簿、资料等；侵权人不提供，或者提供虚假的账簿、资料等的，人民法院可以参考权利人的主张和提供的证据确定赔偿数额。人民法院审理著作权纠纷案件，应权利人请求，对侵权复制品，除特殊情况外，责令销毁；对主要用于制造侵权复制品的材料、工具、设备等，责令销毁，且不予补偿；或者在特殊情况下，责令禁止前述材料、工具、设备等进入商业渠道，且不予补偿。

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讨论:强基计划＆综合评价招生

2026-01-09T13:08:11Z

Moxi：/* 山大强基 */ 新章节

== 山大强基 ==

我是强基走的山大，因为没有拿得出手的名次
山大生物强基极其的'''水''':
* 笔试4道大题，几乎是高考内容，唯一不在课内范围的是问了REM和GHRH的全称。
* 面试更是全程没有涉及生物专业内容。对无竞赛经历的同学十分友好
综合校测成绩92.5分情况下，高考616就能进

讨论:强基计划＆综合评价招生

2026-01-09T13:07:37Z

Moxi：清空全部内容

讨论:强基计划＆综合评价招生

2026-01-09T13:06:06Z

Moxi：创建页面，内容为“我是强基走的山大，因为没有拿得出手的名次山大生物强基极其的'''水''': * 无序列表项笔试4道大题，几乎是高考内容，唯一不在课内范围的是问了REM和GHRH的全称。 * 无序列表项面试更是全程没有涉及生物专业内容。对无竞赛经历的同学十分友好综合校测成绩92.5分情况下，高考616就能进”

我是强基走的山大，因为没有拿得出手的名次
山大生物强基极其的'''水''':
* 无序列表项
笔试4道大题，几乎是高考内容，唯一不在课内范围的是问了REM和GHRH的全称。
* 无序列表项
面试更是全程没有涉及生物专业内容。对无竞赛经历的同学十分友好
综合校测成绩92.5分情况下，高考616就能进

系统发育学

2026-01-09T12:08:18Z

Moxi：更新了MSL40

这个页面是对近年来分子证据揭示的新系统发育结果的汇总，可以避免你被出题人用“以下哪些是单系群”凌辱。

Newick格式中 (a, b, c) 无根树、(a, b, c):1 有根树、((a,b),c) 有根树。

== 生物的系统发育 ==
生物可以分为细胞生物和非细胞生物两大类。细胞生物具有细胞结构，已经有充分证据表明它们只起源了一次（即为单系群）。非细胞生物包括病毒、类病毒、卫星和缺损干扰颗粒，不具有细胞结构，但最终要依赖细胞生物提供繁殖和变异所需的环境。非细胞生物的起源至今无定论，但很可能为多起源（即为多系群）。它们的分类方法也和细胞生物不同。<ref name=":0" />

=== 细胞生物 ===
研究表明，在人们以往了解较多的“传统”细菌类群之外，自然界中还有一大类新型细菌。就其中已经分离培养的种类来看，其细胞微小，不具有完整的新陈代谢能力（比如不能合成某种必需氨基酸，或是不能进行三羧酸循环），只能寄生在其他生物之上。这些新型细菌构成了所谓候选门级辐射类群（Candidate Phyla Radiation，简称CPR），在利用16段核糖体蛋白质DNA序列构建生物系统树时，为一支持率不高的单系群，在无根系统树上的位置介于“传统”细菌和古菌（含真核生物）之间。它们这种不完善的新陈代谢可能是原生性状，体现了比细胞生物更古老的生物的祖征，也可能是次生性状，由“正常”的新陈代谢能力“退化”而成。<ref>Hug, Laura A.; Baker, Brett J.; Anantharaman, Karthik; Brown, Christopher T.; Probst, Alexander J.; Castelle, Cindy J.; Butterfield, Cristina N.; Hernsdorf, Alex W. et al. (2016), "A new view of the tree of life" (PDF), ''Nature Microbiology'' '''1''': 16048, DOI:10.1038/nmicrobiol.2016.48, <nowiki>http://www.nature.com/articles/nmicrobiol201648.pdf</nowiki></ref>对这个问题的研究有助于解开细胞生物的起源之谜，从而更准确地确定生物系统树的根所在的位置。在此之前，生物系统树的根可以暂时指定位于“古菌＋真核生物”分支和“候选门级辐射类群＋其他细菌”分支之间。

古菌加真核生物为一支持率较高的单系群。其中，古菌域之下不设界级分类群，它至少可以分为19个门（其中一些为候选门）。<ref>Castelle, Cindy J.; Wrighton, Kelly C.; Thomas, Brian C.; Hug, Laura A.; Brown, Christopher T.; Wilkins, Michael J.; Frischkorn, Kyle R.; Tringe, Susannah G. et al. (2015), "Genomic expansion of domain Archaea highlights roles for organisms from new phyla in anaerobic carbon cycling" (PDF), ''Current Biology'' '''25''' (6): 690－701, DOI:10.1016/j.cub.2015.01.014, <nowiki>http://www.cell.com/current-biology/pdf/S0960-9822(15)00016-0.pdf</nowiki></ref>这些门大致可以分成DPANN分支（取分支中5个门的首字母拼合而成）、广古菌门分支和TACK分支（取分支中4个门的首字母拼合而成），但DPANN分支和广古菌门分支可能均非单系。真核生物嵌在TACK分支中的阿萨古菌分支中。如果让域级分类群的划分遵循单系原则，那么在承认真核域的前提下，古菌域要拆分成4－8个域。<ref>Williams, Tom A.; Cox, Cymon J.; Foster, Peter G.; Szöllősy, Gergely J.; Embley, T. Martin (2019), "Phylogenomics provides robust support for a two-domains tree of life", ''Nature Ecology & Evolution'', DOI:10.1038/s41559-019-1040-x</ref>

=== 非细胞生物 ===
由于基于核心蛋白质结构和生物学机制的病毒的高级分类结构的确立，国际病毒分类委员会(ICTV)在2018年决定将整个病毒分类体系彻底林奈化。这就是说，全面采用域(realm,''-viria'')、界(kingdom, ''-virae'')、门(phylum, ''-viricota'')、纲(class, ''-viricetes'')、目(order, ''-virales'')、科(family, ''-viridae'')、属(genus, ''-virus'')及种(species)的分类阶元，来将自然界存在的各种生物病毒进行分类。

* 2023版病毒分类表（也称MSL39）包含6域、10界、18门、41纲、81目、314科、3 522属、14 690种（截止2023年7月）<ref>[https://zhuanlan.zhihu.com/p/698182263 ICTV生物病毒分类系统：2024更新情况介绍（上）]</ref>

新分类系统的ICTV在线报告中，移除了第9版ICTV report中属于亚病毒因子（subviral agents）的真菌朊粒（fungal prions）、脊椎动物朊粒（vertebrate prions），以及卫星病毒及病毒依赖性核酸侵染子（satellites and other virus-dependent nucleic acids）。目前认为，朊粒不符合基于核酸特性的ICTV分类原则（ICTV code, 3.3），故未纳入病毒分类系统中。尽管如此，亚病毒因子模块中类病毒（viroid）的内容仍得以保留。鳄梨日斑类病毒科（Avsunviroidae）和马铃薯病毒科（Pospiviroidae）现分为2个独立的亚病毒因子，相关内容也可以按照科直接进行查询和检索。<ref>熊芮,高文轩,彭宜红.国际病毒分类委员会及其在线报告现状及发展[J].中国生物化学与分子生物学报,2024,40(03):274-280.DOI:10.13865/j.cnki.cjbmb.2024.03.1442.</ref>

* 2025版病毒分类表（也称MSL40）包含7域、11界、22门、49纲、93目、368科、3 768属、16 213种（截止2025年8月）<ref>Current ICTV Taxonomy Release | [https://ictv.global/taxonomy ICTV]</ref>

MSL40的更新除新增了1,563个病毒物种、243个属、55个科、11个目和8个纲的分类单元外，还对更高层级的分类阶元进行了重大补充。其中包括建立了一个新域——单卷病毒域（Singelaviria），其设立基于对海尔维蒂病毒界（Helvetiavirae）成员标志性衣壳基因独立进化起源的确认。这些基因表达的衣壳蛋白形成单果冻卷折叠结构，在结构和进化上与属于多变DNA病毒域（Varidnaviria）的班福德病毒界（Bamfordvirae）成员的双果冻卷结构不同。此外，多变DNA病毒域（Varidnaviria）经历了重大重组，新增了一个界——Abadenavirae。另一项显著变化是将感染脊椎动物的单链DNA指环病毒科（anellovirids）归入新增的门——Commensaviricota，该门隶属于称德病毒界（Shotokuvirae）、单链DNA病毒域（Monodnaviria）。感染超高温古菌——古丸菌纲（Archaeoglobi）的古菌病毒被归入单链DNA病毒域（Monodnaviria）特拉帕尼病毒界（Trapavirae）下的一个新门——Calorviricota。而感染超高温细菌的RNA病毒则被归入核糖病毒域（Riboviria）下的一个新门——Artimaviricota。<ref>Changes to Virus Taxonomy 2025 | [https://ictv.global/news/AoV-MSL40 ICTV]</ref>

== 真核生物的系统发育 ==
真核域为单系群，在魏泰克的真核生物4界中，除动物界为单系群外，另外3界都不是单系。植物界为多系群，其中的褐藻门与其他类群无密切亲缘关系。菌物界也是多系群，其中的黏菌类和卵菌门与真菌类也无密切亲缘关系。组成动物界、植物界和菌物界的各个演化支都嵌在原生生物界的系统树中，使原生生物界成为并系群。因此，魏泰克五界系统严重违背了分子支序学的单系原则。

经过30多年的分子研究，生物学界已经识别出了一些支持率很高的真核生物演化支，主要有根足类、囊泡虫类、茸鞭类（不等鞭毛类）、定鞭类、隐藻类、红藻类、绿色植物、变形虫类以及包括真菌和多细胞动物在内的后鞭毛生物，此外还有许多较小的演化支。<ref name=":0">多识团队. (2016至今). 多识植物百科. <nowiki>http://duocet.ibiodiversity.net/</nowiki>.</ref>[[文件:主要的真核生物分支.png|主要的真核生物分支|替代=主要的真核生物分支|缩略图]]
[[文件:真核生物系统发生树.jpg|替代=真核生物系统发生树|缩略图|真核生物系统发生树]]

=== 古虫类 ===
古虫类（Excavata）包括滤虫类、眼虫类、筑波虫类、雅各巴虫类、四鞭虫类、马拉维单胞虫类等多个演化支，它们都位于真核生物系统发育树的基部。近年来，多数学者赞同真核生物系统树的根部位于古虫类内部，因此古虫类在任何情况下都是并系群。

=== 多貌生物 ===
多貌生物（Diaphoretickes）主要包括红藻类、绿色植物、隐藻类、定鞭类、茸鞭类（Stramenopiles）、囊泡虫类和根足类，此外还有灰藻类和末丝虫类两个小分支。近年来有不少研究支持茸鞭类、囊泡虫类和根足类组成SAR生物；而2015年以来，卡瓦利埃-史密斯研究组和加拿大不列颠哥伦比亚大学的帕特里克·基林研究组都表明定鞭类和隐藻类关系并不密切，过去把它们合并而成的定隐生物（Hacrobia）因此是多系群；隐藻类与古质体类（红藻、灰藻和绿色植物的统称）关系更密切。基林研究组的研究<ref>Burki, Fabien; Kaplan, Maia; Trikhonenkov, Denis V.; Zlatogursky, Vasily; Minh, Bui Quang; Radaykina, Liudmila V.; Smirnov, Alexey; Mylnikov, Alexander P. et al. (2016), "Untangling the early diversification of eukaryotes: A phylogenomic study of the evolutionary origins of Centrohelida, Haptophyta and Cryptista" (PDF), ''Proceedings of the Royal Society B'' '''283''' (1823): 20152802, DOI:10.1098/rspb.2015.2802</ref>更发现隐藻类嵌在古质体类中。至于末丝虫类，在多貌生物中的位置则不确定。

=== 变形虫类及近缘类群 ===
早别虫类和无足虫类和后鞭毛生物形成单系群（统称OBA生物），它们又与变形虫类和变沟虫类先后聚在一起。

=== 后鞭毛生物 ===
后鞭毛生物是单系群，它又分为泛真菌和泛动物两支单系群。

== 植物的系统发育 ==

=== 泛植物的系统发育 ===
古质体类（Archaeplastida，包括灰藻、红藻、广义绿藻、轮藻和有胚植物）是并系群，一类叫做皮胆虫类的非光合原虫演化支嵌在古质体类中，和红藻类构成姐妹群。鞘毛藻纲和双星藻纲事实上要比轮藻纲在系统发生上更接近有胚植物。<ref name=":0" /><ref>Cole, Theodor & Hilger, Hartmut & Jiang, Chen-Kun & Hu, Xue-Ying. (2022). 有胚植物陆生植物：演化关系与特征 (EmbPP, Chinese). </ref>
[[文件:EmbPP-CN-2022-V1 页面 2.jpg|居中|无框|700x700像素|有胚植物]]

=== 苔藓植物的系统发育 ===
BPG系统表明，苔藓植物（Broyophyte）是单系群，依次是以下谱系：(角苔类,(苔类,藓类))。角苔类是苔藓植物的基部类群，苔类和藓类合称蒴柄植物，BPG系统将3者处理为门级。<ref>Cole, Theodor & Hilger, Hartmut & Goffinet, Bernard & Zhang, Li & Ye, Wen. (2023). 苔藓植物系统发育 (BPP 2023, Chinese). </ref>
[[文件:BPP-CN-2023-V1a.png|替代=苔藓植物系统发育|居中|无框|707x707px]]
更新：2024质体基因组的研究成果表明谱系是(苔类,(藓类,角苔类))，但这暂时不能推翻BPG系统的结论。<ref>http://doi.org/10.1111/jse.13063</ref>[[文件:最新苔藓植物分类.png|居中|无框|700x700像素]]
=== 石松类和蕨类的系统发育 ===
[[文件:TPP-CN-2022-FTOL1b 页面 2.png|维管束植物系统发育|居中|无框|707x707px]]
PPG I系统表明，原蕨类植物不是单系群，依次是以下谱系：(石松类,(蕨类,种子植物))。<ref>Cole, Theodor & Hilger, Hartmut & Schneider, Harald & Liu, Hong-Mei. (2022). 蕨类和石松类系统发育海报 (PtPP, CN). </ref>[[文件:PtPP-CN-2022-V1d_页面_2.png|替代=蕨类和石松类系统发育|居中|无框|707x707px]]
==== 石松类植物 ====
石松类植物（Lycopodiopsida）依次是以下谱系：(石松目,(水韭目,卷柏目))，PPG I系统将石松类植物处理成石松纲。

石松目（Lycopodiales）、水韭目（Isoetales）、卷柏目（Selaginellales）分别仅石松科（Lycopodiaceae）、水韭科（Isoetaceae）、卷柏科（Selaginellaceae）。

==== 蕨类植物 ====
蕨类植物（广义真蕨类，Polypodiopsida）依次是以下谱系：((木贼目,(松叶蕨目,瓶尔小草目)),(合囊蕨目,薄囊蕨类))，PPG I系统将蕨类植物处理成水龙骨纲。

木贼目（Equisetales）、松叶蕨目（Psilotales）、瓶尔小草目（Ophioglossales）、合囊蕨目（Marattiales）分别仅木贼科（Equisetaceae）、松叶蕨科（Psilotaceae）、瓶尔小草科（Ophioglossaceae）、合囊蕨科（Marattiaceae）。

薄囊蕨类的基部类群是紫萁目（Osmundales）仅紫萁科（Osmundaceae）、里白目（Gleicheniales）、莎草目（Schizaeales），核心薄囊蕨类是槐叶萍目（Salviniales）、桫椤目（Cyathales）、水龙骨目（Polypodiales）。

=== 裸子植物的系统发育 ===
有些出题人会用裸子植物不是单系群凌辱你，请各位小伙伴见仁见智，这个说法可能主要是基于化石种的问题出发的，因此会认为在被归为“裸子植物”的化石种中存在被子植物祖先，比如开通目等等，了解就好，古生物学就是天坑。<ref>[https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2468265922000440?via%3Dihub Recent advances on phylogenomics of gymnosperms and a new classification]</ref>
杨永系统表明，现生裸子植物（Gymnosperm）是单系群，原松柏纲不是单系群，柏科和杉科也不是单系群。现生裸子植物依次是以下谱系：((苏铁纲,银杏纲),松柏纲)。<ref>Cole, Theodor & Bachelier, Julien & Hilger, Hartmut & Zhong, Xin. (2022). 维管束植物系统发育 (TPP, CN). </ref>[[文件:裸子植物系统发育树.jpg|替代=裸子植物系统发育树|居中|无框|753x753px]]
==== 苏铁纲 ====
苏铁纲（Cycadopsida）仅苏铁目（Cycadales），下分苏铁科（Cycadaceae）与泽米铁科（Zamiaceae）。苏铁科仅苏铁属（''Cycas''），泽米铁科下分9属。<ref>Cole, Theodor & Hu, Xue-Ying. (2024). 苏铁目系统发生海报 CYCADALES (CycadPP, Chinese). </ref>
[[文件:CycadPP-CN-2024-V1 页面 2.jpg|居中|无框|700x700像素|苏铁目]]

==== 银杏纲 ====
银杏纲（Ginkgoopsida）仅银杏科（Ginkgoaceae）银杏属（''Ginkgo''）银杏（''Ginkgo biloba''）。

==== 松柏纲 ====
松柏纲（Piniopsida）系统发育关系变化较大，红豆杉纲和买麻藤纲均取消，归入松柏纲。在现有的松柏纲内分为松亚纲（Pinidae）、买麻藤亚纲（Gnetidae）、球果类II即柏亚纲（Cupressidae）。

买麻藤亚纲下级分类与过去的分类系统一致，为(麻黄目,(买麻藤目,百岁兰目))。麻黄目仅麻黄科（Ephedraceae）麻黄属（''Ephedra''）、买麻藤目仅买麻藤科（Gnetaceae）买麻藤属（''Gnetum''）、百岁兰目仅百岁兰科（Welwitschiaceae）百岁兰属（''Welwitschi''a）百岁兰（''Welwitschia mirabilis''）。

松亚纲仅松目（Pinales）松科（Pinaceae），下分11属。松属（''Pinus''）下分单维管束亚属和双维管束亚属。

柏亚纲是一坨错综复杂的分类群，分为南洋杉目（Araucariales）和柏目（Cupressales）。当然有的说法不叫柏亚纲而叫柏杉纲，松和买麻藤又另论，这只是把纲的等级降到了更低一级单系群上去，画出来的树是一样的。

南洋杉目下分南洋杉科（Araucariaceae）与罗汉松科（Podacarpaceae），罗汉松进一步分为叶枝杉亚科和罗汉松亚科，下属不赘述。注意到原本被认为是单系的红豆杉纲被拆到了两个目中，变化相当大。

柏目依次是以下谱系：(金松科,(柏科,(三尖杉科,红豆杉科)))，其中金松科（Sciadopityaceae）金松属（Sciadopitys）属于最基部类群。

柏科中，原有的杉科作为一个并系群位于柏科的基部，不过水杉没有变成柏亚科还是值得庆幸的。

=== 被子植物的系统发育 ===
APG IV系统表明，单子叶植物是单系群，原双子叶植物不是单系群。在APG IV系统中，依次是以下谱系：(无油樟目,(睡莲目,(木兰藤目,(木兰类,金粟兰目,(单子叶植物,金鱼藻目,真双子叶植物)))))，APG IV系统没有采用超目这一等级。<ref>Cole, Theodor & Hilger, Hartmut & Stevens, Peter & Jiang, Chen-Kun. (2022). 被子植物的系统发生 (APP, Chinese). </ref>

应当注意，APG IV也非十全十美的系统。例如，在一些更新的研究中，认为木兰类、金粟兰类与真双子叶植物的关系，比单子叶植物与真双子叶植物的关系更近。
[[文件:APG IV.jpg|替代=APG IV|被子植物的系统发生|居中|无框|719x719px]]
==== 单子叶植物 ====
菖蒲目（Acorales）菖蒲科（Acoraceae）菖蒲属（''Acorus''）是单子叶植物的基部类群。

禾本科现在分为12个亚科<ref name=":0" />：基部的3个小亚科柊叶竺亚科（Anomochlooideae）、服叶竺亚科（Pharoideae）和姜叶竺亚科（Puelieae）；构成所谓BOP分支（曾用名“BEP分支”）的3个亚科稻亚科（Oryzoideae，曾用名皱稃草亚科Ehrhartoideae）、竹亚科和早熟禾亚科；构成所谓PACMAD分支（或“PACCMAD分支”）的6个亚科三芒草亚科、芦竹亚科、百生草亚科（Micrairoideae）、扁芒草亚科（Danthonioideae）、虎尾草亚科和黍亚科（包括酸模芒亚科），黍亚科是PACMAD分支的基部群。
姜科<ref>Cole, Theodor & Bai, Lin. (2024). ZINGIBERACEAE 姜科的分子系统 (ZingPP, CN). </ref>依次是以下谱系：(管唇姜亚科,(塔氏姜亚科,(姜亚科,山姜亚科)))[[文件:ZPP-CN-2024-V1 页面 2.png|姜科的分子系统|居中|无框|707x707px]]
==== 真双子叶植物 ====
依次是以下谱系：(毛茛目,(山龙眼目,(昆兰树目,(黄杨目,核心真双子叶植物))))，核心真双子叶植物分为大叶草目（Gunnerales）与五瓣花类（Pentapetalae）。

2017年马红研究组的一项研究显示超蔷薇类植物（Superrosids）是支持率较高的演化支，包括虎耳草目（Saxifragales）与蔷薇类植物（Rosids），蔷薇类植物包括葡萄目（Vitales）葡萄科（Vitaceae）与真蔷薇类植物（Eurosids），真蔷薇类植物包括豆类植物（Fabids）与锦葵类植物（Malvids），豆类植物依次是以下谱系：(蒺藜目,(COM分支,固氮分支))。

超菊类植物（Superasterids）依次是以下谱系：(檀香目,(红珊藤目,(石竹目,菊类植物)))，菊类植物（Asterids）依次是以下谱系：(山茱萸目,(杜鹃花目,真菊类植物))，真菊类植物（Euasterids）包括唇形类植物（Lamiids）与桔梗类植物（Campanulids）。

毛茛科翠雀族（Delphinieae）中的两个大属乌头属（''Aconitum''）和翠雀属（''Delphinium''）按传统概念均非单系群。<ref name=":0" />

蔷薇科（Rosaceae）原蔷薇亚科、李亚科、绣线菊亚科不是单系群，原苹果亚科是单系群。剔除了几个成员（如棣棠）的原蔷薇亚科构成新的蔷薇亚科，几个成员构成了仙女木亚科，原绣线菊亚科、李亚科、苹果亚科构成了桃亚科。桃亚科、仙女木亚科、新的蔷薇亚科之间的关系尚未确定。<ref>Cole, Theodor & Huaicheng, Li & Zhang, Shu-Dong. (2023). 蔷薇科系统发育海报 ROSACEAE (RosPP, Chinese), 2023. </ref>
[[文件:RosPP-CN-2023-V1 页面 2.jpg|居中|无框|蔷薇科系统发生|707x707像素]]
豆科（Fabaceae）原含羞草亚科和蝶形亚科是单系群，云实亚科不是单系群。现在分为6个亚科：(紫荆亚科,甘豆亚科,山姜豆亚科,(酸揽豆亚科,(云实亚科,蝶形花亚科)))，紫荆亚科、甘豆亚科、山姜豆亚科、酸揽豆亚科独立自原云实亚科，云实亚科包括残留的云实亚科与含羞草亚科，蝶形花亚科不变。<ref>Cole, Theodor & Zhang, Rong. (2024). Fabaceae 豆科系统发育海报 (FabPP, CN). </ref>[[文件:FabPP-CN-2024-V1 页面 2.jpg|居中|无框|豆科系统发育|707x707像素]]石竹目（Caryophyllales）分为非核心分支与核心分支，非核心分支分为FTPP分支与DANDD分支。<ref>Cole, Theodor & Yao, Gang. (2022). Caryophyllales 石竹目系统发育关系海报 (CPP, CN). </ref>
[[文件:CaryophyllalesPP-CN-2022-V3 页面 2.jpg|居中|无框|707x707像素|石竹目系统发育]]
唇形科（Lamiaceae）分为12个亚科。<ref>Cole, Theodor & Li, Bo & Xiang, Chun-Lei & Olmstead, Richard. (2021). 唇形科–亚科 LAMIACEAE Subfamilies (CN version). </ref>
[[文件:LamPH-subfam-CN-V1 页面 2.jpg|居中|无框|700x700像素|唇形科亚科级系统发育]]
苋科（Amaranthaceae）包括原藜科，依次是以下谱系：(多节草亚科,(苋亚科,藜亚科))。<ref>Cole, Theodor & Huaicheng, Li. (2024). 苋科系统发生海报 AMARANTHACEAE (AmaranthPP, Chinese). </ref>[[文件:AmaPP-CN-2024-V1 页面 2.png|苋科|居中|无框|707x707px]]菊科（Asteraceae）原舌状花亚科不是单系群，原管状花亚科是单系群。<ref>Cole, Theodor & Jiang, Chen-Kun & Hu, Xue-Ying. (2022). ASTERACEAE 菊科植物代表属的系统发生 (AstPP, CN). </ref>
[[文件:AstPP-CN-2022-V1a 页面 2.jpg|居中|无框|707x707像素|菊科植物代表属的系统发生]]

== 动物的系统发育 ==
[[文件:所有动物门类的分支进化图.png|所有动物门类的分支进化图|居中|无框|781x781像素]][[文件:目前基本公认的进化树.png|动物界目前基本公认的进化树|居中|无框|500x500像素]]

=== 泛动物的系统发育 ===
[[文件:动物系统进化树.jpg|替代=2014年动物系统进化树|缩略图|2014年动物系统进化树]]
两侧动物（Bilateria）、螺旋卵裂动物（Sprialla）、冠轮动物（Lophotrochozoa）、泛节肢动物（Panarthropoda）、后口动物（Deuterostomia）、步带动物（Ambulacraia）是单系群，领鞭虫与动物界形成姐妹群。<ref name=":1">Cleveland P. Hickman, et al. INTEGRATED PRINCIPLES OF ZOOLOGY. 19th ed. McGraw-Hill Higher Education, 2024</ref>

=== 冠轮动物的系统发育 ===
原涡虫纲是并系群。<ref name=":1" />

=== 泛节肢动物的系统发育 ===
泛节肢动物包括缓步动物门（Tardigrada）、有爪动物门（Onychophora）、节肢动物门（Arthropoda）。
==== 节肢动物的系统发育 ====
[[文件:节肢动物门系统发育示意图.png|节肢动物门系统发育示意图|替代=节肢动物门系统发育示意图|缩略图]]
首先认为原来的甲壳类是个并系群，昆虫实际是一类甲壳动物，与桨足纲的关系比较近。包含了六足类的甲壳类被称为泛甲壳类，目前最多支持的内部分类如下：六足类和桨足纲合并为唇甲类(Labiocarida)再和鳃足纲合并为非海甲类(Athalossocarida)再和头虾纲合成异甲类(Allotriocarida)再和共甲类(Communostraca)(桡足,鞘甲,软甲(叶虾,掠虾,真软甲))合并，再和基部的寡甲类(Oligostraca)合并为泛甲壳动物，即(((((六足类,桨足纲),鳃足纲),头虾纲),(共甲类)),(寡甲类)）

其次，几乎所有的结果都支持同一个无根树，争议主要是根在哪里。多数结果支持的根是红色的①（也是最不雷人的一个），这个根将节肢动物门分为了Mandibulata（有大颚的动物）和螯肢动物。另一个结果是蓝色的②，认为海蜘蛛是其余所有节肢动物（Cormogonida）的姐妹群。还有一个结果是黄色的③，将节肢动物门分为Paradoxopoda（多足类和有螯类）和泛甲壳类。

===== 螯肢动物 =====
几乎可以肯定，真有螯类是单系群。然而却很少能得出肢口纲、蛛形纲二分的结果，即肢口纲往往嵌套在蛛形纲内部。

===== 多足动物 =====
曾认为多足类是并系群，而昆虫纲从中演化而来。然而昆虫纲被神经解剖学和分子证据强烈的证明其来自于甲壳类，现在多足类的单系性已经得到认可。

===== 六足动物 =====
弹尾纲、原尾纲、双尾纲这三个纲曾作为内颚纲下的目，现已独立成纲。系统发育如图，浅黄色底部分为新确定的系统发育关系，其中原尾纲（Protura）、弹尾纲（Collembola）、双尾纲（Diplura）、昆虫纲（Insecta）。[[文件:六足动物的系统发育关系.jpg|(原尾纲,((弹尾纲,双尾纲),昆虫纲))|居中|无框|500x500px]]

关于“跳蚤其实是一种蝎蛉”：蚤目被发现是蝎蛉目的一部分，从蚤目降级为蚤次目。原蚤目、蝎蛉目、双翅目关系密切，称为“吸吻类”。[[文件:吸吻类的系统发育.jpg|关于跳蚤是一种蝎蛉这件事|居中|无框|500x500px]]关于“白蚁其实是一种蟑螂”：等翅目被发现是蜚蠊目的一部分，从等翅目降级为白蚁领科。<ref>https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2464702/</ref>

=== 后口动物的系统发育 ===
后口动物依次是以下谱系：(脊索动物门,(棘皮动物门,半索动物门))，棘皮动物门（Echinodermata）和半索动物门（Hemichordata）称为步带动物（Ambulacraia）。

脊索动物门（Chordates）依次是以下谱系：(头索动物亚门,(尾索动物亚门,脊椎动物亚门))，尾索动物亚门（Tunicata、tunicates）和脊椎动物亚门（Vertebrata）的共衍征是具有神经嵴。

==== 爬行动物的系统发育 ====
蜥蜴亚目是并系群，蛇亚目是单系群<ref>[https://www.wienslab.com/Publications_files/Sites_et_al_AREES_2011.pdf Phylogenetic Insights on Evolutionary Novelties in Lizards and Snakes: Sex, Birth, Bodies, Niches, and Venom]</ref>

==== 哺乳动物的系统发育 ====
哺乳动物依次是以下谱系：(单孔目,(有袋目,(非洲鼩目,(异关节目,(劳亚兽总目,灵长总目)))))。真盲缺目是劳亚兽总目的基部类群。

==== 鸟类的系统发育 ====
这来自于2024年张国捷团队的最新成果，依次是以下谱系：(古颚类,(鸡雁小纲,新鸟小纲))。[[文件:2024年鸟类系统发育学新研究.jpg|2024年鸟类系统发育学新研究|居中|无框|500x500px]]
===== 古颚类 =====
古颚类即平胸总目是现存鸟类最基部类群。古颚类内部关系一直在变，这篇论文基本又把原来的关系完全推倒，不去管他。

===== 鸡雁小纲 =====
鸡雁小纲包括鸡形目和雁形目，是次基部类群。

===== 新鸟小纲 =====
剩下的所有现生鸟类的最近共同祖先生活在白垩纪大灭绝之后。或者说，白垩纪大灭绝后的辐射演化形成了鸡雁小纲之外的所有突胸总目。这些鸟类称为“新鸟小纲”，依次是以下谱系：(奇迹鸟类,(((鸽鸠类,沙鸡类),(鸨类,鹃类)),(元素鸟类,陆鸟类)))。

奇迹鸟类是最基部类群，包括火烈鸟和鸊鷉。

次基部类群是((鸽鸠类,沙鸡类),(鸨类,鹃类))。

元素鸟类包括((麝雉类,(鹤类,鸻类)),((夜鹰类,雨燕类),(潜鸟类,鹈鹕类,鹱类,企鹅类)))。元素鸟类的概念是这个研究首次提出的，叫这个名字是因为这个类群里又有会水的，又有会爬树的麝雉，又有特别擅长飞行的夜鹰和雨燕，简直凑齐了四大元素。

陆鸟类包括南鸟类(雀类,鹦类,隼类)和非洲禽类((鹰类,鸮类),(犀鸟类,佛法僧类,鴷类))。

===== 和之前结果的差异 =====

古颚类日常一锅粥；原处新鸟小纲最基部的夜鹰目被提升，奇迹鸟类被下放；新建立了元素鸟类，名字来源于内部成员的“八仙过海性”；麝雉的位置大变；老鹰和猫头鹰成了姐妹群；企鹅一直都不被认为是一个总目，他只是一个有点特化的水鸟罢了。
== 真菌的系统发育 ==
传统上真菌通常分为：壶菌（Chytridiomycetes）、接合菌（Zygomycetes）、子囊菌（Ascomycetes）、担子菌（Basidiomycetes）。

原壶菌不是单系群，是最基部的三条谱系：隐真菌门（Cryptomycota、Microsporidia）、壶菌门（Chytridiomycota）、芽枝霉菌门（Blastocladiomycota）。这暗示“具有鞭毛”不是壶菌的共衍征，而是真菌共同祖先的祖征。在隐真菌门和原壶菌门之外的所有类群中，鞭毛发生了两次丢失。原接合菌门不是单系群，而是构成了接下来的捕虫霉菌门（Zoopagomycota）和毛霉菌门（Mucoromycota）。子囊菌门和担子菌门是单系群，两者是姐妹群。

顺带一提，具有游动孢子的水霉、霜霉、马铃薯晚疫病（爱尔兰大饥荒）属于卵菌门（吴国芳的鞭毛菌门），并不是真菌，而是一种不等鞭毛类，和海带之类是亲戚。核形虫与真菌关系密切。<ref>赵进东. 陈阅增普通生物学. 5版. 北京：高等教育出版社, 2023</ref>[[文件:真菌的系统发育.png|真菌的系统发育|居中|无框|629x629px]]

{{学科分类}}

[[Category:演化生物学]]

用户:Moxi

2026-01-08T12:31:20Z

Moxi：

[[文件:1766334494570.png|缩略图]]
高雅学习中

我在sdu生科院( ^３^ )╱~~　

文件:1766334494570.png

2026-01-08T12:30:27Z

Moxi：

高雅苹果乐

用户:Moxi

2024-02-16T13:15:30Z

Moxi：个人界面修改

[[文件:6a266caf40f179509883d27e4426e22363b86526accd493574ea454269de5ce1.jpg|缩略图]]疾旋鼬也想和你一起学生物

用户:Moxi

2024-02-16T13:14:33Z

Moxi：创建页面，内容为“缩略图”

[[文件:6a266caf40f179509883d27e4426e22363b86526accd493574ea454269de5ce1.jpg|缩略图]]

文件:6a266caf40f179509883d27e4426e22363b86526accd493574ea454269de5ce1.jpg

2024-02-16T13:14:15Z

Moxi：

疾旋鼬也想和你一起学生物

维生素与辅酶

2024-02-16T13:11:13Z

Moxi：休息一下（用手机编辑真不得劲）

维生素(vitamins)是动物维持正常功能所必需的一类有机化合物，需要量极小，但动物本身不能合成或合成量不足，必须从消化道中获得。各种维生素在化学结构上并无共同性，有脂肪族、芳香族、脂环族、杂环和甾类化合物等。

目前已知为人体所必需的维生素有 14 种，根据溶解度不同分脂溶性维生素和水溶性维生素两类。脂溶性维生素有维生素 A、维生素 D、维生素 E、维生素 K；水溶性维生素有硫胺素（B1）、核黄素（B2）、尼克酸（B3）、泛酸（B5）、吡哆醇（B6）、生物素（B7）、叶酸（B9）、钴胺素（B12）、硫辛酸和维生素 C。

'''1.1脂溶性维生素'''

脂溶性维生素（fat-soluble vitamins）A、D、E、K 均是异戊二烯或异戊烯的衍生物。它们不溶于水，而溶于脂肪及有机溶剂中，均可在肝、脂肪等组织中贮存，因此只有长期摄入不足才会发生相应的缺乏症。食物中的脂溶性维生素通常与脂质共存，必须和脂类一起吸收，因此影响脂类消化吸收的因素（如胆汁酸缺乏）均可造成脂溶性维生素吸收减少，甚至引起缺乏症。
{| class="wikitable"
|+
!维生素
!别名
!结构
!化学本质
!来源
!功能
!机理
!缺乏症
|-
|VA
|抗干眼病维生素
|
|
|① 主要来自动物性食物，其中肝脏(特别是鱼的肝脏)、乳制品和蛋黄中含量较多
② 植物不含VA，但含有β-胡萝卜素，以小肠黏膜处经β-胡萝卜素双加氧酶作用下，可生成 2分子视黄醇。但β-胡萝卜素在体内利用率较低
|① 构成与暗视觉相关的感觉物质成分
② 具有脂溶性激素的特性

③ 维持上皮细胞的完整性

④ 促进生长发育和维持生殖功能

⑤ 促进免疫功能

⑥ 抗氧化和抗癌作用

⑦ 参与铁的转动
|②与胞内受体结合，启动某些基因的表达，调节细胞生长分化，抑制角蛋白的合成
③参与糖蛋白和黏多糖的合成，对上皮细胞膜起稳定作用

④参与类固醇激素的合成，促进生长发育

⑤VA与核受体结合后对基因表达的调节可促进B细胞产生抗体、T细胞分泌淋巴因子

⑥VA和β-胡萝卜素都具有氧化作用，能清除自由基

⑦VA控制转铁蛋白的合成，从而控制铁从肝细胞转动至其他细胞
|
|-
|VD
|抗佝偻病维生素
|
|类固醇衍生物
有两种形式:VD2(麦角钙化醇)和VD3(胆钙化醇)
|① 动物性食物，植物性食物基本不含VD
② 酵母和植物油中含有能被人体吸收的麦角固醇，经紫外线照射后能转变为VD2

③ 人体内的胆固醇可转变成7-脱氢胆固醇，在皮下经紫外线照射后转化为VD3
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|VE
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|一种酚类物质
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|VK
|凝血维生素
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|}

维生素与辅酶

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