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	<title>osm&amp;bio - 用户贡献 [zh-cn]</title>
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	<updated>2026-04-07T06:59:07Z</updated>
	<subtitle>用户贡献</subtitle>
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		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%9F%E7%AB%9E%C2%B7%E8%AD%A6%E7%A4%BA%E5%BD%95&amp;diff=7015</id>
		<title>生竞·警示录</title>
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		<updated>2025-05-07T13:23:49Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Pierce Chuh：​撤销Pierce Chuh（讨论）的修订版本7013&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&amp;lt;big&amp;gt;&#039;&#039;&#039;写在前面的话：&#039;&#039;&#039;&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
由于之前有争议的页面已经被整改（而我被误伤（Doge）），我觉得有必要开启这个页面。&#039;&#039;&#039;首先声明，我并不认可之前那个页面的做法，直接挂名字当做乐子看确实不是一个有素质的生竞生能干出来的事。&#039;&#039;&#039;但是先前那个页面的问题并不在于其目的本身，而在于部分编辑者&#039;&#039;&#039;并没有真正遵循那个页面的目的，也就是没有做到单纯“以学长学姐的经历为竞赛提供一些信息”，而是参入了自己带有嘲笑和贬低的个人情绪，以及那个页面的标题也很有侮辱性。&#039;&#039;&#039;所以我想我可以把我写的内容重新放到这里。考虑到已经有了前车之鉴，我希望以后的编辑者（如果有）在编辑条目的时候，请遵循一下几点规则：&lt;br /&gt;
*请不要直接将他人的网名或真名挂上来，可以自己编一个名字。&lt;br /&gt;
*请尽量保持客观的叙述，不要掺杂过多的个人感情，更不能带有嘲讽和谩骂等不良的情绪。既然写在这里已经是为了让同学们引以为戒，就没必要再加贬低了。&lt;br /&gt;
*请尽可能确保内容仅涉及生竞学习方面，有关他人的生活社交不要出现在这里，哪怕你觉得他/她的行为很逆天，但这并不是这个页面主要的讨论内容。&lt;br /&gt;
如果无法完成这几点，我想我作为帖主有权利提醒以后的编辑者（如果有的话），必要的时候会直接删除相应内容。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
另外祝大家：&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&amp;lt;big&amp;gt;&#039;&#039;&#039;联赛顺利！&#039;&#039;&#039;&amp;lt;/big&amp;gt;&amp;lt;/br&amp;gt;&lt;br /&gt;
==小Z同学==&lt;br /&gt;
&amp;lt;small&amp;gt;&#039;&#039;p.s.鉴于我并不想打扰到这位同学，也不想被寄绿尸寒，所以用了“小Z同学”来称呼他，这是我编出来的，不是网名或者真名！我想这样并不会使他被认出来。所以虽然事情是真实的，但是大家还是当做故事来看吧～而且写这个主要目的也不是为了嘲讽“小Z”，而是希望大家能引以为戒。&#039;&#039;&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
正式开始：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
小Z同学一开始并不和我们在一起学习，他是高一下半年从别的校区到我们校区来的，至于为什么，至今我也没有想明白。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
小Z同学是一个非常外向的人，给我们一种很自信、很有实力的感觉。他热衷于与各位同学社交，平时基本上没怎么看到他看书复习，但是一开始的几次考试却考的很好，这一度让我感到十分钦佩，并认为“这就是天赋吧”。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
随着时间过去，转眼到了初赛的时候，第一件令我感到有些诧异的事发生了。我们教练给我们整了39套卷子，初赛前还出去培训了，而小Z同学不出所料根本不把这事情放在心上，结果......他初赛没过......没过！&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
这是什么概念？出于某些原因，初赛是很好过的（真的很好过）。这时我还没有意识到事情的严重性，以为只是大佬失误了。后来不知道怎么小Z同学又获得了参加联赛的资格。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
后来到了联赛冲刺的时候，小Z同学又整了一些花活，包括但不限于：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*告诉我们曾经辉煌的战绩，初三参加联赛就拿了省一并且因为初中生不能进省队而没有参加国赛（然而至少22年1月开始初中生就不能参加联赛了）&lt;br /&gt;
*带平板来学校，和教练说是为了听网课（结果是在看番，一天的学习结果是搞明白了支配眼球的肌肉）&lt;br /&gt;
*校内有几次考试名列前茅，然而向他请教题目问题他只会推脱（后来我了解到，他之所以考的不错，是直接库库抄旁边的同学的）&lt;br /&gt;
*和同学们宣称自己参加了英国生物学竞赛，并且进入了英国国家队，要代表大不列颠出战（然而他说这话的时候BBO的成绩还没公布呢），这还有后续，后来他和我说他拿到了IBO银牌，（然而我把那年的获奖名单翻到铜牌都没有看到他）&lt;br /&gt;
*外培的时候第一张卷子考得奇低无比，但是后面十几张不光高的离谱，还每次都能提前一个小时做完并且启动第五（后来证明这是因为他向其他会场的人要了答案）&lt;br /&gt;
*带了一大堆生竞根本用不到的书来学校，并试图以此证明自己的知识储备相当充足（然而问他一个非常简单的知识点，他会以各种理由糊弄过去）&lt;br /&gt;
*眼看着联赛将近，自己要瞒不下去了，于是和同学们说自己脑袋里靠近眼睛的部位长了一个良性肿瘤，所以视线模糊影响了状态，联赛可能考不好（然而之后他又去看番了）&lt;br /&gt;
果不其然，他的联赛甚至没有获奖，而教练这时也发现了他的猫腻，于是他只能遗憾离场。然而此时他仍然在给自己找借口，并且说没事自己可以代表大不列颠出战......&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
所以到后面大家都意识到小Z同学是什么水平，而他却没有发现自己已经露馅，大家都只是陪他玩而已。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
我已经和他将近一年没有联系了，不知道他现在怎么样&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Pierce Chuh</name></author>
	</entry>
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		<title>生竞·警示录</title>
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		<updated>2025-05-07T13:15:29Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Pierce Chuh：​撤销恐龙王子（讨论）的修订版本6808&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&amp;lt;big&amp;gt;&#039;&#039;&#039;写在前面的话：&#039;&#039;&#039;&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
由于之前有争议的页面已经被整改（而我被误伤（Doge）），我觉得有必要开启这个页面。&#039;&#039;&#039;首先声明，我并不认可之前那个页面的做法，直接挂名字当做乐子看确实不是一个有素质的生竞生能干出来的事。&#039;&#039;&#039;但是先前那个页面的问题并不在于其目的本身，而在于部分编辑者&#039;&#039;&#039;并没有真正遵循那个页面的目的，也就是没有做到单纯“以学长学姐的经历为竞赛提供一些信息”，而是参入了自己带有嘲笑和贬低的个人情绪，以及那个页面的标题也很有侮辱性。&#039;&#039;&#039;所以我想我可以把我写的内容重新放到这里。考虑到已经有了前车之鉴，我希望以后的编辑者（如果有）在编辑条目的时候，请遵循一下几点规则：&lt;br /&gt;
*请不要直接将他人的网名或真名挂上来，可以自己编一个名字。&lt;br /&gt;
*请尽量保持客观的叙述，不要掺杂过多的个人感情，更不能带有嘲讽和谩骂等不良的情绪。既然写在这里已经是为了让同学们引以为戒，就没必要再加贬低了。&lt;br /&gt;
*请尽可能确保内容仅涉及生竞学习方面，有关他人的生活社交不要出现在这里，哪怕你觉得他/她的行为很逆天，但这并不是这个页面主要的讨论内容。&lt;br /&gt;
如果无法完成这几点，我想我作为帖主有权利提醒以后的编辑者（如果有的话），必要的时候会直接删除相应内容。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
另外祝大家：&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&amp;lt;big&amp;gt;&#039;&#039;&#039;联赛顺利！&#039;&#039;&#039;&amp;lt;/big&amp;gt;&amp;lt;/br&amp;gt;&lt;br /&gt;
==小Z同学==&lt;br /&gt;
&amp;lt;small&amp;gt;&#039;&#039;p.s.鉴于我并不想打扰到这位同学，也不想被寄绿尸寒，所以用了“小Z同学”来称呼他，这是我编出来的，不是网名或者真名！我想这样并不会使他被认出来。所以虽然事情是真实的，但是大家还是当做故事来看吧～而且写这个主要目的也不是为了嘲讽“小Z”，而是希望大家能引以为戒。&#039;&#039;&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
正式开始：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
小Z同学一开始并不和我们在一起学习，他是高一下半年从别的校区到我们校区来的，至于为什么，至今我也没有想明白。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
小Z同学是一个非常外向的人，给我们一种很自信、很有实力的感觉。他热衷于与各位同学社交，平时基本上没怎么看到他看书复习，但是一开始的几次考试却考的很好，这一度让我感到十分钦佩，并认为“这就是天赋吧”。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
随着时间过去，转眼到了初赛的时候，第一件令我感到有些诧异的事发生了。我们教练给我们整了39套卷子，初赛前还出去培训了，而小Z同学不出所料根本不把这事情放在心上，结果......他初赛没过......没过！&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
这是什么概念？出于某些原因，初赛是很好过的（真的很好过）。这时我还没有意识到事情的严重性，以为只是大佬失误了。后来不知道怎么小Z同学又获得了参加联赛的资格。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
后来到了联赛冲刺的时候，小Z同学又整了一些花活，包括但不限于：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*告诉我们曾经辉煌的战绩，初三参加联赛就拿了省一并且因为初中生不能进省队而没有参加国赛（然而至少22年1月开始初中生就不能参加联赛了）&lt;br /&gt;
*带平板来学校，和教练说是为了听网课（结果是在看番，一天的学习结果是搞明白了支配眼球的肌肉）&lt;br /&gt;
*校内有几次考试名列前茅，然而向他请教题目问题他只会推脱（后来我了解到，他之所以考的不错，是直接库库抄旁边的同学的）&lt;br /&gt;
*和同学们宣称自己参加了英国生物学竞赛，并且进入了英国国家队，要代表大不列颠出战（然而他说这话的时候BBO的成绩还没公布呢），这还有后续，后来他和我说他拿到了IBO银牌，（然而我把那年的获奖名单翻到铜牌都没有看到他）&lt;br /&gt;
*外培的时候第一张卷子考得奇低无比，但是后面十几张不光高的离谱，还每次都能提前一个小时做完并且启动第五（后来证明这是因为他向其他会场的人要了答案）&lt;br /&gt;
*带了一大堆生竞根本用不到的书来学校，并试图以此证明自己的知识储备相当充足（然而问他一个非常简单的知识点，他会以各种理由糊弄过去）&lt;br /&gt;
*眼看着联赛将近，自己要瞒不下去了，于是和同学们说自己脑袋里靠近眼睛的部位长了一个良性肿瘤，所以视线模糊影响了状态，联赛可能考不好（然而之后他又去看番了）&lt;br /&gt;
果不其然，他的联赛甚至没有获奖，而教练这时也发现了他的猫腻，于是他只能遗憾离场。然而此时他仍然在给自己找借口，并且说没事自己可以代表大不列颠出战......&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
所以到后面大家都意识到小Z同学是什么水平，而他却没有发现自己已经露馅，大家都只是陪他玩而已。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
我已经和他将近一年没有联系了，不知道他现在怎么样？&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== &#039;&#039;&#039;我是类人摆烂🐶，想当流星找存在感:-P&#039;&#039;&#039; ==&lt;br /&gt;
[https://osm.bio/用户:恐龙王子 &#039;&#039;&#039;奶龙百科&#039;&#039;&#039;]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Pierce Chuh</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E6%9E%9C%E5%AE%9E%E7%B1%BB%E5%9E%8B%E8%A1%A8%E6%A0%BC&amp;diff=5766</id>
		<title>果实类型表格</title>
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		<updated>2025-04-19T13:14:33Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Pierce Chuh：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+根据果皮性质划分的果实类型&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;3&amp;quot; |类别&lt;br /&gt;
!特征&lt;br /&gt;
!例&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;5&amp;quot; |肉果&lt;br /&gt;
fleshy fruit&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;3&amp;quot; |浆果&lt;br /&gt;
berry&lt;br /&gt;
|通常的&lt;br /&gt;
|果皮肉质化程度高，内含多枚种子&lt;br /&gt;
|葡萄&lt;br /&gt;
番茄&amp;lt;ref&amp;gt;番茄的胎座也是肉质化的&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
柿&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|瓠果&lt;br /&gt;
pepo&lt;br /&gt;
|子房与花托共同发育的，假果&lt;br /&gt;
|葫芦科&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|柑果&lt;br /&gt;
hesperidium&lt;br /&gt;
|多心皮，中轴胎座，汁囊&lt;br /&gt;
|柑橘类&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |核果&lt;br /&gt;
drupe&lt;br /&gt;
|单雌蕊发育的，一枚种子&amp;lt;ref&amp;gt;冬青属浆果状核果，但存在分核现象，即存在多个核&amp;lt;/ref&amp;gt;，外果皮薄，中果皮肉质，内果皮骨质&lt;br /&gt;
|桃&lt;br /&gt;
杏&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |梨果&lt;br /&gt;
pome&lt;br /&gt;
|子房下位，假果，花托（托杯）膨大，是主要的可食部分&lt;br /&gt;
|苹果&lt;br /&gt;
梨&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;10&amp;quot; |干果&lt;br /&gt;
dry fruit&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;4&amp;quot; |裂果&lt;br /&gt;
dehiscent fruit&lt;br /&gt;
|荚果&lt;br /&gt;
legume&lt;br /&gt;
|单心皮，单雌蕊，两面开裂&lt;br /&gt;
|豆科&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|蓇葖果&lt;br /&gt;
follocle&lt;br /&gt;
|单心皮或离生心皮，一面开裂&lt;br /&gt;
|梧桐&lt;br /&gt;
牡丹&lt;br /&gt;
八角&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|蒴果&lt;br /&gt;
capsule&lt;br /&gt;
|合生心皮的复雌蕊，开裂方式多样&lt;br /&gt;
|棉&lt;br /&gt;
紫花地丁&lt;br /&gt;
曼陀罗&lt;br /&gt;
罂粟&lt;br /&gt;
马齿苋&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|角果&lt;br /&gt;
silique, silicle&lt;br /&gt;
|两心皮，侧膜胎座，假隔膜&lt;br /&gt;
|十字花科&amp;lt;ref&amp;gt;长角果类群有拟南芥，白菜，萝卜；短角果类群有荠菜。&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;6&amp;quot; |闭果&lt;br /&gt;
indehiscent fruit&lt;br /&gt;
|瘦果&lt;br /&gt;
achene&lt;br /&gt;
|小型，一枚种子，果皮坚硬，易与种皮分离&lt;br /&gt;
|白头翁（一心皮）&lt;br /&gt;
向日葵&amp;lt;ref&amp;gt;马伟梁主张把菊科的瘦果称为下位瘦果，即菊果，虽有两心皮，但只有一枚种子发育，这也见于核果，银杏果等。&amp;lt;/ref&amp;gt;（两心皮）&lt;br /&gt;
荞麦（三心皮）&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|翅果&lt;br /&gt;
samara&lt;br /&gt;
|与瘦果类似，外果皮延申为翅状，便于传播&lt;br /&gt;
|枫杨（单翅果）&lt;br /&gt;
白蜡（单翅果）&lt;br /&gt;
平基槭（双翅果）&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|坚果&lt;br /&gt;
nut&lt;br /&gt;
|果皮木质坚硬，含总苞（此时称为壳斗），含壳斗的称为槲果。&lt;br /&gt;
|栎属&lt;br /&gt;
栗属&lt;br /&gt;
榛属&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|小坚果&lt;br /&gt;
nutlet&lt;br /&gt;
|两心皮中轴胎座，子房壁凹陷形成4室&lt;br /&gt;
|唇形科&lt;br /&gt;
紫草科&lt;br /&gt;
马鞭草科&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|颖果&lt;br /&gt;
caryopsis&lt;br /&gt;
|果皮与种皮愈合，难以分离&lt;br /&gt;
|禾本科&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|双悬果&lt;br /&gt;
cremocarp&lt;br /&gt;
|两心皮下位子房，成熟后心皮分为两瓣，悬挂在果柄上端&lt;br /&gt;
|伞形科&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
一些商品意义上的“坚果”：&lt;br /&gt;
[[文件:商品坚果.webp|缩略图|416x416像素|网图：“天天坚果，心脑灵活”]]&lt;br /&gt;
1.瓜子：菊科植物向日葵的下位瘦果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.花生：豆科植物落花生的荚果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.开心果：是漆树科植物的核果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4.榛子：榛属的坚果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5.核桃：胡桃科植物的坚果。（严格的说 ，不算坚果）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
6.腰果：漆树科植物核果，其果实上方有花托发育来的肉质假果，不可食用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
7.扁桃仁（巴旦木）：蔷薇科植物扁桃（核果）的种子。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
8.杏仁：蔷薇科植物杏（核果）的种子。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
9.栗子：栗属坚果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
10.松子：裸子植物红松等植物的种子。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
11.夏威夷果：山龙眼科植物坚果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
12.白果：裸子植物银杏的种子。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
13.碧根果：胡桃科植物的坚果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
14.巴西果：玉蕊科植物的坚果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
15.榧子：裸子植物红豆杉科的种子。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
16.莲子：莲科植物坚果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;nowiki&amp;gt;*&amp;lt;/nowiki&amp;gt;另有西瓜子，南瓜子这类显然的种子，不做赘述。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Pierce Chuh</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E5%B8%B8%E8%A7%81%E6%8A%91%E5%88%B6%E5%89%82%E6%95%B4%E7%90%86&amp;diff=5650</id>
		<title>常见抑制剂整理</title>
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		<updated>2025-04-10T07:30:46Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Pierce Chuh：​/* 作用于30S亚基的 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;==拓扑异构酶抑制剂==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===细菌的旋转酶（II型拓扑异构酶）抑制剂===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*喹诺酮类（如环丙沙星）：作用位点为A亚基，嵌入断裂DNA链，形成酶-DNA-药物三元复合物而抑制DNA回旋酶的切口活性和封口活性。&lt;br /&gt;
*香豆素类（如新生霉素）：作用位点为B亚基，抑制ATP酶活性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Topo I特异抑制剂===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*喜树碱类：10-羟基喜树碱（HCPT）、拓扑替康（TPT）、伊立替康（IRT）、贝洛替康（BLT）等，其中伊立替康在体内代谢为活性产物SN-38而发挥抗肿瘤作用。&lt;br /&gt;
*吲哚并咔唑类。&lt;br /&gt;
*茚并异喹啉酮类。&lt;br /&gt;
*苯并咪唑类。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Topo II特异抑制剂===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*鬼臼毒素类：依托泊苷（VP-16）、替尼泊苷。&lt;br /&gt;
*阿霉素类：多柔比星、柔红霉素、表柔比星、伊达比星。&lt;br /&gt;
*蒽环化合物：米托蒽醌。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==原核生物转录抑制剂==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*利福霉素/利福平（&#039;&#039;rif&#039;&#039;）：由地中海链丝菌分泌的一类抗生素（利福平为其改良版），作用于β亚基，阻断2-3个核苷酸长度的新生转录物离开，抑制转录起始。&lt;br /&gt;
*利（迪）链霉素：作用于β亚基，阻止RNA聚合酶在催化过程中必须经历的构象变化，从而抑制转录的延伸。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==真核生物转录抑制剂==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*α-鹅膏蕈（xùn）碱：白毒伞（&#039;&#039;Amanita phalloides&#039;&#039;）体内产生的一种环状八肽。其不影响NTP的结合，依靠与聚合酶形成的氢键阻碍了桥螺旋的移动，也就影响了聚合酶的移位，致使转录受阻。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;注：三种聚合酶对其敏感程度为 II&amp;gt;III&amp;gt;I，叶绿体和线粒体RNA聚合酶也不敏感&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==共同转录抑制剂==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*放线菌素D：插入DNA的GC碱基对之间，致使DNA双螺旋的小沟变宽和扭曲从而阻止RNA聚合酶的移动。需要注意的是，RNA pol I对放线菌素D最敏感（rRNA的GC含量最高）。同时放线菌素D也能抑制复制的过程。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==原核生物翻译抑制剂==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 作用于30S亚基的 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 四环素类：占据A位点，阻止tRNA加入核糖体（也可抑制ppGppp合成从而解除严紧反应） ====&lt;br /&gt;
四环素（&#039;&#039;tet&#039;&#039;），金霉素（&#039;&#039;cte&#039;&#039;），土霉素（&#039;&#039;oxy&#039;&#039;），多西环素,依拉环素、奥玛环素,替加环素&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 氨基苷类：导致误读等等&#039;&#039;&#039;多种机制&#039;&#039;&#039; ====&lt;br /&gt;
卡那霉素（&#039;&#039;kan&#039;&#039;），庆大霉素（&#039;&#039;gen&#039;&#039;），链霉素（&#039;&#039;str&#039;&#039;），新霉素（&#039;&#039;neo&#039;&#039;）：低浓度下导致核糖体误读mRNA，高浓是完全抑制转录起始。（不可逆结合到30S核糖体亚基上导致A位的破坏） 抗菌谱：G&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt;和结核分枝杆菌。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
妥布霉素： 特异性与细菌核糖体30S亚基上的一个位点结合，阻断了细菌内肽链延长过程中的转位步骤，并阻止70S核糖体的形成与核糖体脱离，从而抑制细菌蛋白质的合成。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
大观霉素（=壮观霉素=奇霉素）（&#039;&#039;spe&#039;&#039;）：与链霉素不同，虽然能与30S结合并抑制蛋白翻译，但不会导致核糖体误读mRNA。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
春日霉素：抑制fMet-tRNA，抑制翻译起始&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 潮霉素（&#039;&#039;hyg&#039;&#039;）：作用位点在30S小亚基的A位点附近，阻挠A位点tRNA到P位点的移位。 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 作用于50S亚基的 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 大环内酯类：抑制转肽酶 ====&lt;br /&gt;
红霉素（&#039;&#039;ery&#039;&#039;），罗红霉素，阿奇霉素（&#039;&#039;azm&#039;&#039;），麦迪霉素&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
此外，雷帕霉素也是一种大环内酯类，但他以分子胶水的身份作用于哺乳动物的mTOR——mTOR就是“哺乳动物的雷帕霉素的靶标”的意思。（关于mTOR，见[[MTOR的性质]]）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 氯霉素类：抑制转肽酶 ====&lt;br /&gt;
氯霉素，甲砜霉素&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 林可霉素类：抑制转肽酶 ====&lt;br /&gt;
林可霉素（&#039;&#039;lin&#039;&#039;），克林霉素，吡利霉素&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 稀疏霉素（spa）：抑制转肽酶 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 红霉素（&#039;&#039;ery&#039;&#039;）、阿奇霉素（&#039;&#039;azm&#039;&#039;）：作用于50S亚基上的多肽离开通道，阻断正在生长的肽链的离开。 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 其他机制 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 假单胞酸（莫匹罗星，&#039;&#039;mup&#039;&#039;）：可逆性地与Ile-tRNA合成酶结合，阻止Ile掺入，从而抑制含Ile的蛋白质的合成。 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==真核生物翻译抑制剂==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*白喉毒素：白喉杆菌（&#039;&#039;Corynebacterium diphtheria&#039;&#039;）被β棒状杆菌噬菌体侵染，转导入β棒状杆菌噬体毒素基因（tox+），从而产生的外毒素；催化NAD&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;上ADP-核糖基转移至eEF2分子上使其失活，从而抑制&amp;lt;big&amp;gt;移位&amp;lt;/big&amp;gt;反应。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;注：①可造成神经细胞脱髓鞘；②对于古菌同样有抑制作用。&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*蓖麻毒素：作为特异性 N-糖苷酶，切下28S rRNA上一个 A 从而导致核糖体失活，从而导致&amp;lt;big&amp;gt;延伸&amp;lt;/big&amp;gt;因子无法与核糖体结合，GTP酶活性被抑制。（只作用于真核）&lt;br /&gt;
*茴香霉素：与真核生物60S核糖体大亚基结合，抑制肽酰基转移酶活性（抑制&amp;lt;big&amp;gt;转肽&amp;lt;/big&amp;gt;）从而抑制翻译延伸。（茴香霉素还可作为细胞中JNK信号通路的激活剂，增强JNK的磷酸化）&lt;br /&gt;
*放线菌酮=环己酰亚胺：与tRNA竞争大亚基的E位点，抑制&amp;lt;big&amp;gt;移位&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
注意：环己酰亚胺即放线菌酮（Cycloheximide），环己亚胺是另一种物质不是翻译抑制剂。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==共同的抑制剂==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*嘌呤霉素：分子结构类似酪氨酰-tRNA，翻译时进入A部位。随后形成的肽酰-嘌呤霉素并不能移位，而是与核糖体解离，造成肽链合成的提前结束。&lt;br /&gt;
*α-帚曲霉素：作为一种特异性的核糖核酸内切酶切断28S rRNA（也可作用于原核生物的23S rRNA）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;注：&amp;lt;big&amp;gt;潮霉素、链霉素、α-帚曲霉素等都能作用于原核和真核细胞&amp;lt;/big&amp;gt;。&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
放线菌素D可以插入GC碱基对中，故理论上也可以抑制原核生物基因转录&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==细菌细胞壁合成的抑制剂==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*环丝氨酸（恶唑毒素）：抑制Park核苷酸（UDP-N-乙酰胞壁酸五肽，肽聚糖合成的中间产物）合成过程中合成D-丙氨酰-D-丙氨酸的两步反应。&lt;br /&gt;
*磷霉素：其自身结构类似于PEP，与其竞争，影响N-乙酰胞壁酸-UDP的合成。&lt;br /&gt;
*万古霉素：分子结构复杂，通过抑制合成肽聚糖单体中-G-M-二联体插入至膜外肽聚糖合成处从而抑制细胞壁形成。&lt;br /&gt;
*杆菌肽：抑制二磷酸-类脂载体脱磷酸的反应。&lt;br /&gt;
*青霉素和头孢菌素：抑制肽葡聚糖转肽酶活性。（青霉素是D-丙氨酰-D-丙氨酸的结构类似物）&lt;br /&gt;
*瑞斯托菌素：主要作用于G&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;，抑制糖肽聚合物的伸长。作用位置偏僻，与其他抗生素无交叉耐药性。&lt;br /&gt;
*达托霉素：通过干扰细胞膜对于氨基酸的转运作用抑制肽聚糖合成，作用方式独特。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==两种蛋白转运的抑制剂==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Brefeldin A（布雷非德菌素）：大环内酯类抗生素，做常见的蛋白转运抑制剂，特异性阻断内质网到高尔基体到物质膜泡转运，抑制过程依赖于抑制AFR1P GTPase的GEF实现。也可做细胞自噬和线粒体自噬的抑制剂，还是一种CRISPR/Cas9激动剂，可抑制HSV-1病毒，并具有抗癌活性。&lt;br /&gt;
*Monensin（莫能菌素）：聚醚类离子载体抗生素，优先与一价阳离子结合并将其转运至膜内，可阻断膜泡运输（破坏高尔基体）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==其他相关的抗生素或抑制剂==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*狭霉素C：抑制黄苷酸氨基酶，因阻止GMP合成从而抑制DNA合成。&lt;br /&gt;
*灰黄霉素：能抑制真菌有丝分裂，使有丝分裂的纺锤结构断裂，终止中期细胞分裂。只对某些属的真菌感染有效，主要用于治疗癣。&lt;br /&gt;
*短杆菌酪肽：对细胞膜进行损害，降低呼吸作用，造成胞内物质外漏。&lt;br /&gt;
*多黏菌素：使细胞膜上蛋白质释放造成物质外漏，临床趋于淘汰。&lt;br /&gt;
*制霉菌素，两性霉素B：与真菌膜上的麦角固醇结合并形成小孔，造成K&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;的泄漏。&lt;br /&gt;
*缬氨霉素：是一种由12个氨基酸（其中含有D-Val）组成的环形小肽。能选择地与K&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;离子结合形成脂溶性复合物，使K&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;容易得通过膜脂双层。&lt;br /&gt;
*壳孢梭菌素：作为H&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;-ATPase强激活剂，可增强14-3-3蛋白与H&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;-ATPase的亲和性，造成植物细胞的不可逆性气孔开放。&lt;br /&gt;
*洛霉素A：特异性抑制植物液泡上的V-ATPase（高浓度硝酸根可起到同样效果）。&lt;br /&gt;
*托萘酯：抗真菌药，抑制其鲨烯单加氧酶活性。&lt;br /&gt;
*克拉维酸钾：仅有微弱的抗菌活性，但可与多数的β-内酰胺酶牢固结合，生成不可逆的结合物、它具有强力而广谱的抑制β-内酰胺酶的作用。因而常与β-内酰胺类药物（如阿莫西林）搭配使用。&lt;br /&gt;
*硫酸粘杆菌素：与敏感菌接触时，其化学结构中的游离氨基（带正电）与细菌细胞膜上磷酯的磷酸根（带负电）结合，使膜的通透性增加，导致细胞内的重要物质如氨基酸、嘌呤、嘧啶、K&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;等外漏。&lt;br /&gt;
*伊曲康唑：广谱抗真菌活性，三唑类衍生物，破坏麦角固醇合成。&lt;br /&gt;
*羽田杀菌素：与Asp竞争腺苷酸琥珀酸合成酶，阻止次黄嘌呤核苷酸转化成AMP。&lt;br /&gt;
*溶葡球菌素： 能特异性水解细菌细胞壁肽聚糖五甘氨酸肽键桥（第2与第3位Gly形成的肽键），从而快速溶解细菌细胞壁而产生破壁溶菌作用。&lt;br /&gt;
*短杆菌肽：作为离子通道插入细胞膜，导致解偶联。（不同于短杆菌酪肽）&lt;br /&gt;
*羟基脲：清除酶活性中心的自由基，特异性抑制NDP还原酶&lt;br /&gt;
*麦芽酚镓：镓离子可取代酶活性中心的铁离子，也能抑制NDP还原酶的活性&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Pierce Chuh</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E6%A4%8D%E7%89%A9%E6%8A%97%E9%80%86%E7%94%9F%E7%90%86%E6%95%B4%E7%90%86&amp;diff=5429</id>
		<title>植物抗逆生理整理</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E6%A4%8D%E7%89%A9%E6%8A%97%E9%80%86%E7%94%9F%E7%90%86%E6%95%B4%E7%90%86&amp;diff=5429"/>
		<updated>2025-04-01T12:50:41Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Pierce Chuh：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
!胁迫&lt;br /&gt;
!效应&lt;br /&gt;
!内部反应&lt;br /&gt;
!外部防治&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|冷害&lt;br /&gt;
|ABA+，水分-，呼吸起伏大，光合速率-，糖分运输-，酶活-，膜晶化&lt;br /&gt;
|营养期抗性&amp;gt;生殖期抗性，生长速率提前降低，不饱和脂肪酸+&lt;br /&gt;
|低温锻炼，施加生长延缓剂，提高ABA&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|冻害&lt;br /&gt;
|膜晶化，胞质结冰，酶活-&lt;br /&gt;
|自由水-，束缚水+，呼吸-,糖分+,ABA+,休眠，抗冻蛋白+，胞外结冰，胞质过冷，不饱和脂肪酸+&lt;br /&gt;
|提高光照强度时间，降低土壤水分，降低氮肥&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|热害&lt;br /&gt;
|茎干裂，叶片泛黄死斑，果实烧伤，雄性不育，花序/子房脱落，饥饿，氨毒害，蛋白变性，膜液化&lt;br /&gt;
|HSP+，饱和脂肪酸+，含水-（正常植物），含水+（旱生植物）&lt;br /&gt;
|水-，高温锻炼&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|旱害&lt;br /&gt;
|水再分配，老叶-，小穗小花-，籽粒不饱满，膜出现孔隙叶片根生长-，光合-，活性氧+，渗透势-&lt;br /&gt;
|根冠比+，叶细胞小，叶表蜡质+，气孔+，Pro+，甜菜碱+，叶脉密度+&lt;br /&gt;
|抗旱锻炼，钙磷钾+，抗蒸腾剂（黄腐酸），ABA,植物生长延缓剂&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|涝害&lt;br /&gt;
|有氧呼吸-，乙醇+，饥饿，营养失调，ETH+&lt;br /&gt;
|通气组织+，过渡多肽厌氧多肽+&lt;br /&gt;
|排水&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|盐害&lt;br /&gt;
|吸水-，膜破坏，氨毒害，蛋白合成-&lt;br /&gt;
|盐生植物+，甜土植物-，排盐+，盐区室化&lt;br /&gt;
|加水&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|病害&lt;br /&gt;
|水分平衡破坏，呼吸作用+，光合-，生长紊乱&lt;br /&gt;
|氧化酶活+，组织坏死+，抑制物+&lt;br /&gt;
|外施抗生素&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref&amp;gt;本文由干锅鸡助教编辑,由肺鱼审核&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Pierce Chuh</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E6%A4%8D%E7%89%A9%E7%94%9F%E9%95%BF%E7%89%A9%E8%B4%A8%E6%95%B4%E7%90%86&amp;diff=5417</id>
		<title>植物生长物质整理</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E6%A4%8D%E7%89%A9%E7%94%9F%E9%95%BF%E7%89%A9%E8%B4%A8%E6%95%B4%E7%90%86&amp;diff=5417"/>
		<updated>2025-04-01T06:36:24Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Pierce Chuh：​/* 植物生长物质作用表 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;=植物生长物质的代谢与信号转导=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==赤霉素 GA==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 赤霉素的代谢过程 ===&lt;br /&gt;
#3×乙酰-CoA→甲羟戊酸（MVA）→异戊二烯焦磷酸（IPP）→牻牛儿基焦磷酸（GPP）→法尼基焦磷酸（FPP）→牻牛儿牻牛儿基焦磷酸（GGPP）。&lt;br /&gt;
#质体中 GGPP 转化为内根-贝壳杉烯&lt;br /&gt;
#內根-贝壳杉烯在ER上氧化形成GA&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
#转入细胞质基质，转化为其他GA（在GA&amp;lt;sub&amp;gt;20ox&amp;lt;/sub&amp;gt;和GA&amp;lt;sub&amp;gt;3ox&amp;lt;/sub&amp;gt;的催化下分别合成活性最高的GA&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;和GA&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt; 前者主攻营养生长，后者主攻生殖生长）。&lt;br /&gt;
#糖基化/2β-羟基化（GA&amp;lt;sub&amp;gt;2ox&amp;lt;/sub&amp;gt;）/C-6位羧基甲基化（特殊的 CYP450 单加氧酶）/C-6位羧基甲基化失活。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 赤霉素生物合成的器官特异性 ===&lt;br /&gt;
1.GA1是控制植物茎节伸长生长的活性激素；GA4更多是在植物的生殖生长中起调节作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===赤霉素的代谢调节===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# 赤霉素的失活：①2β-羟化反应失活【不可逆】；②16，17双键环氧化失活；③C-6位羧基甲基化失活；④赤霉素结合物失活【和单糖结合形成赤霉素糖酯或糖苷】       &lt;br /&gt;
# LDP转到长日照后GA合成途径显著增强。&lt;br /&gt;
#部分植物的开花或萌发所需要的低温条件下使贝壳杉烯酸7β-羟化酶活性增高，产生大量的GA&amp;lt;sub&amp;gt;9&amp;lt;/sub&amp;gt;。&lt;br /&gt;
#其他植物激素的诱导。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===赤霉素的生理作用===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
#种子萌发相关的作用：胚合成的GA 诱导糊粉层α淀粉酶的产生，可以用来打破种子的休眠促进种子的萌发。&lt;br /&gt;
#植物营养生长相关的作用：促进细胞壁中木葡聚糖内糖基转移酶（XET）【从分子链的内部水解木葡聚糖，并将水解的木葡聚糖片段转移到另外一个木葡聚糖的末端】的活性增加细胞的延展性从而加强细胞的伸长。促进植物CDC2的表达从而刺激细胞生长（G1→S）。&lt;br /&gt;
#调节植物生殖生长的作用：影响植物由幼年期向成年期的转变，促进LDP的开花，诱导瓜类雄性花的分化，抑制玉米的雄花分化，影响花芽分化，促进果实生长，形成无籽果实，主要作用对于柑橘类与葡萄类，且对于它们的效果优于IAA。（植物对光的影响见附录1）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===信号转导过程===&lt;br /&gt;
源于对受体GID（质/核）的激活（从而激活下游反应）和去除 DELLA 抑制子的抑制效果实现（依赖泛素-蛋白酶体的降解途径）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===合成抑制剂===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
#抑制环化贝壳杉烯（古巴焦磷酸）的合成：福斯方D、矮壮素（CCC，氯化氯代胆碱）、AMO1618（奇怪的名字增加了）。&lt;br /&gt;
#抑制贝壳杉烯醛的合成：多效唑（PP333）、烯效唑（加强版多效唑）等P450单加氧反应抑制剂。&lt;br /&gt;
#抑制α-酮戊二酸依赖的双加氧反应和3-β羟基化反应：调环酸（BX-112）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==脱落酸 ABA==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===脱落酸的代谢过程===&lt;br /&gt;
脱落酸也作为萜类化合物，其是由IPP转化而来的玉米黄素在质体中氧化以黄氧酸的形式到细胞质基质中形成ABA。在质体中氧化的关键酶是NCED。ABA在羟基化与糖基化后失活。ABA和IAA同，具有离子态，当光照时，叶绿体基质的质子进入类囊体，pH上升，ABA以离子态为主减少跨膜；当叶绿体受到损伤或处于逆境时ABAH状态便于跨过细胞膜释放。地钱中无ABA，起到类似作用的是新月酸。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===ABA 的生理作用===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
#ABA虽然有逆境激素之称，但是低量的ABA表达是植物生长必须的。&lt;br /&gt;
#种子发育相关的生理作用：母源的ABA促进种子发育过程中营养物质的生成，胚胎自己产生的ABA促进胚胎晚期富含蛋白LEA的表达与渗透物质的积累从而脱水。在种子休眠后ABA含量将会缓慢下降（后熟作用）。（关于LEA蛋白见附录2）&lt;br /&gt;
#干旱胁迫下ABA的作用：ABA可以通过木质部运输在叶感受缺水之前封闭气孔（前馈），根部的ABA积累将会导致主根的伸长，抑制侧根的发育（抑制乙烯的作用）。（气孔的开闭调节见附录3）&lt;br /&gt;
#促进叶片中乙烯的合成：调控ACC合酶的活性促进乙烯的合成并促进器官的脱落，其在器官脱落的早期也有启动诱导作用。&lt;br /&gt;
#促进叶片的衰老，抑制种子萌发，生长，促进休眠等。外源ABA促进水稻中胚轴伸长，茎叶生长，果实肥大，开花。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===信号转导===&lt;br /&gt;
ABA结合受体PYR/RCAR，与负调节因子PP2C结合并使其钝化失活从而激活下游途径(如SnRK2和CDPK)。ABA对气孔活动的影响主要有二：一是磷酸化离子通道，阴离子外流导致去极化，激活电压门控钾离子通道使钾离子外流，水势升高；二是导致ROS（活性氧）与NO的增加，其作为第二信使促进保卫细胞中钙离子浓度升高和参与转录后修饰导致气孔关闭。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==乙烯 ETH==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===乙烯的生物合成===&lt;br /&gt;
Met→S-腺苷Met→（ACC合酶）→ACC→（ACC氧化酶）→乙烯；在第一步存在杨氏循环，发生于胞质基质。ACC氧化酶（限速）在液泡膜的内表面，ACC可以通过转化为N-丙二酰基ACC(MACC)/GACC暂时性储存于液泡中。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
乙烯的生物合成受到多个途径的调节：IAA、CTK的作用与果实的成熟、逆境的产生可以极大的提升ACC合酶mRNA的转录水平。ACC丙二酰基转移酶的活性调节植物体内乙烯的生成。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===乙烯的生理效应===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
#三重反应：当植物的幼苗放置在高浓度乙烯的容器内会出现三重效应：茎的伸长受到抑制、增粗生长、上胚轴水平生长。另外其还抑制上胚轴顶端弯钩的伸展，引起叶柄的偏上生长。原因是乙烯影响了茎细胞内微管的排列状态即增加其纵向排列，故相应增加微纤丝的纵向排列，细胞纵向的扩张受到抑制横向生长受到促进。&lt;br /&gt;
#乙烯对果实成熟的促进作用。&lt;br /&gt;
#乙烯促进叶片的衰老 。(离层的形成机制见附录4)&lt;br /&gt;
#诱导不定根与根毛的发生。&lt;br /&gt;
#抑制芒果开花，促进菠萝开花，促进瓜类雌花发育。&lt;br /&gt;
#主要参与植物的抗涝过程，在洪涝状态下乙烯可以诱导水稻的薄壁细胞凋亡形成中空的通气组织。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===信号转导===&lt;br /&gt;
没有乙烯存在的时候受体ETR磷酸化抑制EIN2的剪切，细胞核中乙烯相应基因转录因子EIN3被泛素化降解。乙烯结合受体后，EIN去磷酸化并剪切其羧基端，进入细胞核抑制EIN3的泛素化，激活乙烯响应基因的转录。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===合成抑制剂===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
#氨基乙氧基乙烯基甘氨酸AVG，氨基氧乙酸AOA，抑制以磷酸吡哆醛为辅酶的酶，包括ACC合酶。&lt;br /&gt;
#Co&amp;lt;sup&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;/sup&amp;gt;抑制ACC氧化酶。&lt;br /&gt;
#银离子是乙烯生理作用最有效的抑制剂，但不抑制乙烯合成而是抑制乙烯信号传递。银离子的作用不能被其他离子模拟。常用的如硫代硫酸银Ag&amp;lt;sub&amp;gt;&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;/sub&amp;gt;S&amp;lt;sub&amp;gt;&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;/sub&amp;gt;（划重点，这个联赛考过），硝酸银AgNO&amp;lt;sub&amp;gt;&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;/sub&amp;gt;等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===乙烯类似物-受体抑制剂===&lt;br /&gt;
反式环辛烯，甲基环丙烯（不可逆抑制）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==细胞分裂素 CTK==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===细胞分裂素的生物合成===&lt;br /&gt;
细胞分裂素有两种合成途径即从头合成与tRNA分解。前者是主要途径，通过异戊烯基转移酶IPT（限速酶）催化，其将异戊烯基转移到腺苷酸（AMP）上生成iPMP，后者在LOG的催化下形成iP（或者由CYP735A催化形成tZMP后再由LOG催化形成tZT）。细胞分裂素的合成在根尖分生组织最为旺盛，运输形式主要为核苷形式的CTK。CTK通过不可逆的糖基化与CKX降解失活。合成的部位主要在分裂旺盛的根系茎端种子果实的细胞质基质、线粒体与质体之内。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===细胞分裂素的生理功能===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
#IAA/CTK低的时候促进芽的生长，高的时候促进根的生长。&lt;br /&gt;
#解除顶端优势。IAA在维持顶端优势的同时对CTK存在抑制作用。&lt;br /&gt;
#对分生组织的影响：促进茎端分生组织的细胞分裂，抑制根端分生组织的分裂与生长发育（促进分化）。其与IAA、蔗糖共同作用激活CDK使细胞由G&amp;lt;sub&amp;gt;&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;/sub&amp;gt;期进入S期。（植物的细胞壁与分裂调控见附录5）&lt;br /&gt;
#通过抑制叶绿素降解和诱导营养物质运输向叶片抑制叶片的衰老。&lt;br /&gt;
#对生殖发育的调控：促进花器官的分裂分化，促进果实的增产。&lt;br /&gt;
#一些固氮菌可以产生有细胞分裂素活性的混合物诱导根皮层的分裂。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===信号转导-多级磷酸接力===&lt;br /&gt;
细胞分裂素结合CRE/AHK等的胞外结构域CHASE，激活其组氨酸激酶活性将磷酸转移到AHP上，其再将磷根转移到B-ARR蛋白，激活后诱导A-ARR的转录，其再再再被AHP磷酸化，并诱导细胞分裂素响应基因的转录。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===类似物===&lt;br /&gt;
6-苄氨基腺嘌呤（6-BA），噻苯隆(TDZ，脱叶灵)，四氢吡喃苄基腺嘌呤PBA，6-呋喃氨基腺嘌呤(KT,又称激动素，第一种被发现的CTK类物质，最先由Skoog和崔徵等在变质的鲱鱼精子中发现)等具有相同效应。值得注意的是，KT并非植物自然合成。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==生长素 AUX==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===IAA的代谢===&lt;br /&gt;
生长素主要在快速分裂生长的植物组织中合成。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
重要的有四条途径：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
#3-吲哚丙酮酸途径（IPA途径，发生在细胞质基质）：Trp脱氨形成吲哚丙酮酸，再脱羧再氧化形成IAA；&lt;br /&gt;
#色胺途径：Trp脱羧形成色胺，再氧化再脱羧形成IAA；&lt;br /&gt;
#吲哚乙腈途经：主要存在于十字花科植物；&lt;br /&gt;
#吲哚乙酰胺途径：存在于侵染植物的微生物（细菌、真菌）中。IAA的合成依赖Zn（Trp合成酶的辅因子，缺失导致小叶病，联赛考过）。&lt;br /&gt;
以上四种途径都依赖于色氨酸，当然也有非色氨酸依赖途径，原料为吲哚，目前对其途径了解甚少，了解即可&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
IAA可以通过结合糖、氨基酸失去活性，可以作为非活性运输形式（与葡萄糖结合生成吲哚乙酰葡萄糖作为贮存形式与肌醇形成吲哚乙酰肌醇作为运输形式）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===生长素的运输===&lt;br /&gt;
胞外的IAA一部分以离子形式存在，一部分是可以跨膜的分子形式。IAA的极性运输属于主动运输，在离子状态下通过AUX1转运体与两个质子一同进入胞内。胞内的IAA几乎全部以离子的形式存在，流出细胞依赖两种外向转运体PIN和ABCB。IAA转运蛋白的分布一般是极性的，受到多种因素的调控。需要指出的是：2,3,5-三碘苯甲酸（TIBA），萘基邻氨甲酰苯甲酸NPA抑制外向生长素载体；萘氧乙酸NOA抑制向内的运输。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===生长素的生理作用===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
#对细胞生长的作用：机制是通过加强细胞质膜表达质子泵酸化细胞壁，细胞壁中的扩张蛋白在酸性条件下弱细&lt;br /&gt;
#胞壁多糖组分之间的氢键疏松细胞壁，故细胞可以伸长。&lt;br /&gt;
#参与植物对光信号与重力的响应。（植物的向性运动见附录 6）&lt;br /&gt;
#对植物发育的作用：&lt;br /&gt;
#*通过建立生长素浓度梯度建成植物生长的基本模式，其作用在胚发生第一次细胞分裂后就可见。&lt;br /&gt;
#*诱导植物细胞的分化，尤其促进维管组织分化。&lt;br /&gt;
#*调控顶端优势。(顶端优势的建成与调控见附录 7)&lt;br /&gt;
#*促进侧根与不定根的发生。&lt;br /&gt;
#*控制花芽与果实的发育。（植物的单性结实现象见附录 8）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===信号转导===&lt;br /&gt;
Aux/IAA蛋白结合生长素响应因子ARF并抑制其活性，生长素结合SCF（一种泛素连接酶E3）复合体中的TIR并激活之，促使Aux/IAA的泛素化降解，ARF激活相应基因的转录。这些相关基因称作早期基因，其负责与生长素作用直接相关的蛋白质的转录，而其下游的下游是包括ACC合酶晚期基因，主要参与逆境的调控。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==油菜素甾醇 BR==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===生物合成===&lt;br /&gt;
是FPP聚合形成鲨烯，形成环阿屯醇类（植物中所有固醇的前体）再逐步转化为BR。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===信号转导===&lt;br /&gt;
定位在膜上的BR受体BRI1被磷酸化后促进自身形成二聚体（也可以与BAK1形成异源二聚体）然后经过一个武维华上还不清楚的步骤激活负调控因子BIN2（定位在膜、质、核中），后者磷酸化BES1/BZR1，BES1与启动子序列中的E-BOX结合激活基因的表达，或者与BIM1协同激活基因表达。BZR1可以调节BR合成酶的基因表达且可以调节BR诱导基因的表达。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===生理作用===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
#通过细胞壁酸化刺激细胞的扩张与分裂，还通过诱导XET活性的增加（与赤霉素类似）与改变维管排列促进生长，相当于三合一超级加倍；&lt;br /&gt;
#促进导管的分化，促进木质部分化和抑制韧皮部分化；&lt;br /&gt;
#增强植物的抗逆性（比如诱导热激蛋白）（可能与ABA存在拮抗关系）；&lt;br /&gt;
#决定花粉的育性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==茉莉素 JA==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===生物合成===&lt;br /&gt;
前体是α-亚麻酸，其在叶绿体与过氧化物酶体中反应最终生成JA，JA-Ile是其主要活性形式。信号转导类似IAA的去抑制作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===生理作用===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
#有类似ABA的作用；&lt;br /&gt;
#调控植物对昆虫与病原菌的抗性；&lt;br /&gt;
#诱导植物次生代谢物的产生（主要是花青素）抵抗紫外线。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==独角金内酯 SL==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===生物合成===&lt;br /&gt;
SL 的合成也是类胡萝卜素途径，主要存在于寄生植物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===生理功能===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
#诱导寄生植物的萌发：寄主植物分泌的SL到土壤中激活寄生植物的种子并使之趋向寄主生长。&lt;br /&gt;
#抑制植物的分支与侧芽的生长，促进顶端优势。&lt;br /&gt;
#SL信号可以被菌根真菌感知，加强营养吸收并趋向寄主生长建立共生体系。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==水杨酸 SA==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===生物合成===&lt;br /&gt;
SA的合成主要来源于莽草酸途径的产物分支酸。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===生理功能===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
#最主要是抗病反应，诱导系统获得性抗性SAR，在病原菌侵入后激活植物的基础防御反应，并预判了病原微生物的预判保护受到攻击的特异组分，建立多重防御机制。（植物的抗病见附录9）&lt;br /&gt;
#控制其他植物激素参与SAR反应，其中主要是同样参与对病原菌抗性的JA，SA主要针对活体寄生病原菌，JA主要针对损伤与坏死性病原菌，二者在一定程度上表现出相互抑制。&lt;br /&gt;
#协同ABA与乙烯共同参与植物的抗热反应。 &lt;br /&gt;
#诱导植物的抗氰呼吸。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==多胺类物质==&lt;br /&gt;
主要分布在分裂旺盛的组织（与氨基酸的数量成正变），合成前体主要是Arg、Met、Phe。促进植物生长，延缓衰老（抑制乙烯合成），增强抗逆性。&amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=植物生长物质作用=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==植物生长物质作用表==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
!植物生长物质&lt;br /&gt;
!促进&lt;br /&gt;
!抑制&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|生长素（IAA，IBA，PAA,2,4-D,&lt;br /&gt;
2,3,4-T）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（NAA为人工合成）&lt;br /&gt;
|细胞分裂，维管分化，茎长度+，叶面积+，顶端优势+，发芽，侧/不定根形成偏上性，形成层+，同化物分配，雌花+，单性结实，子房壁厚度+，ETH+，叶落，愈伤，种子果实发育&lt;br /&gt;
|花朵脱落，侧枝生长，块根形成，叶衰老&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|赤霉素（GA&amp;lt;sub&amp;gt;&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;/sub&amp;gt;）&lt;br /&gt;
|种子萌发，雄花+，单性结实，开花，花粉发育，细胞分裂，叶面积+，抽薹，侧枝生长，胚轴变直果实生长&lt;br /&gt;
|成熟，侧芽生长，衰老，形成块茎&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|细胞分裂素（CTK）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
6-苄氨基腺嘌呤（6-BA）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
噻苯隆(TDZ,脱叶灵)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
四氢吡喃苄基腺嘌呤PBA&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
6-呋喃氨基腺嘌呤(KT,又称激动素)&lt;br /&gt;
|细胞分裂膨大，地上分化，侧芽生长，叶面积+，叶绿体发育，养分移动，气孔张开，偏上性，愈伤，发芽，形成层活动，根瘤形成，果实生长，&lt;br /&gt;
|不定/侧根形成，叶片衰老&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|脱落酸（ABA）&lt;br /&gt;
|叶花果脱落，气孔关闭，侧芽生长，块茎休眠，叶片衰老，同化物运输，种子成熟，ETH+，果实成熟&lt;br /&gt;
|种子发芽，IAA运输，植株生长&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|乙烯（ETH）&lt;br /&gt;
|解除休眠，根茎分化，不定根形成，叶果脱落，雌花+，开花，花果衰老，呼吸跃变果实成熟，茎粗，防御反应，地上部失去负向重力性&lt;br /&gt;
|某些植物开花，生长素转运，根茎伸长&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|油菜素（BR），TS303&lt;br /&gt;
|细胞伸长分裂，抗冷抗旱抗盐&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|水杨酸（SA）&lt;br /&gt;
|抗氰呼吸，抗寒，抗病，浮萍开花&lt;br /&gt;
|ACC变为ETH&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|茉莉酸（JA），冠菌素&lt;br /&gt;
|ETH合成，叶片衰老脱落，气孔关闭，呼吸+，蛋白合成，块茎形成&lt;br /&gt;
|种子萌发，营养生长，花芽形成，叶绿素形成，光合-&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|多胺&lt;br /&gt;
|促进生长，抗逆&lt;br /&gt;
|衰老&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|系统素（受伤番茄叶片，18肽）&lt;br /&gt;
|抗病抗虫凋亡&lt;br /&gt;
|&amp;lt;nowiki&amp;gt;-&amp;lt;/nowiki&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|植硫肽（石刁柏叶，五肽）&lt;br /&gt;
|细胞分裂增殖，不定芽/根系统分化，促进导管分化和胚性细胞形成，提高植物耐热性&lt;br /&gt;
|&amp;lt;nowiki&amp;gt;-&amp;lt;/nowiki&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|SCR/SP11（油菜绒毡层）&lt;br /&gt;
|自交不亲和&lt;br /&gt;
|&amp;lt;nowiki&amp;gt;-&amp;lt;/nowiki&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|CLV3(CLE CLAVATA3)（拟南芥突变体，12肽）&lt;br /&gt;
|干细胞维持，调控形态发生&lt;br /&gt;
|&amp;lt;nowiki&amp;gt;-&amp;lt;/nowiki&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|TIBA、NPA、NOA&lt;br /&gt;
|分枝增加，结荚率&lt;br /&gt;
|生长素运输&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|马来酰肼（MH）&lt;br /&gt;
|&amp;lt;nowiki&amp;gt;-&amp;lt;/nowiki&amp;gt;&lt;br /&gt;
|块/鳞/球茎发芽，烟草侧芽（替代尿嘧啶阻止正常代谢）&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|矮壮素（CCC）&lt;br /&gt;
|茎粗，叶绿，叶厚&lt;br /&gt;
|茎长度，节间，叶面积，倒伏&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|缩节胺助壮素（Pix）&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|多效唑（PP&amp;lt;sub&amp;gt;&amp;lt;sub&amp;gt;333&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;/sub&amp;gt;）&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|对氯汞苯磺酸（PCMBS）&lt;br /&gt;
|&amp;lt;nowiki&amp;gt;-&amp;lt;/nowiki&amp;gt;&lt;br /&gt;
|蔗糖质外体运输&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|碳酸镁，次氯酸钠&lt;br /&gt;
|叶落&lt;br /&gt;
|&amp;lt;nowiki&amp;gt;-&amp;lt;/nowiki&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|新月酸（存在于地钱植物）&lt;br /&gt;
|类似ABA&lt;br /&gt;
|类似ABA&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 植物激素抑制剂 ==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
!激素&lt;br /&gt;
!抑制激素&lt;br /&gt;
!原理&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|2,3,5-三碘苯甲酸（TIBA）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
萘基邻氨甲酰苯甲酸（NPA）&lt;br /&gt;
|生长素&lt;br /&gt;
|抑制外向生长素载体&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|槲皮素、金雀异黄苷&lt;br /&gt;
|生长素&lt;br /&gt;
|抑制极性运输&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|萘氧乙酸（NOA）&lt;br /&gt;
|生长素&lt;br /&gt;
|抑制向内的运输&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|福斯方D&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
矮壮素（CCC，氯化氯代胆碱）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
AMO1618&lt;br /&gt;
|赤霉素&lt;br /&gt;
|抑制环化贝壳杉烯的合成&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|多效唑（PP333），烯效唑（加强版多效唑）&lt;br /&gt;
|赤霉素&lt;br /&gt;
|P450单加氧反应抑制剂，抑制贝壳杉烯醛的合成&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|调环酸&lt;br /&gt;
|赤霉素&lt;br /&gt;
|抑制α酮戊二酸依赖的双加氧反应和3-β羟基化反应&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|B9（丁酰肼）&lt;br /&gt;
|赤霉素&lt;br /&gt;
|&amp;lt;nowiki&amp;gt;-&amp;lt;/nowiki&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|3-甲基-7-（3-甲基丁氨基）吡唑啉[4,3右旋]嘧啶&lt;br /&gt;
|细胞分裂素&lt;br /&gt;
|类似物&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|氨基乙氧基乙烯基甘氨酸（AVG）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
氨基氧乙酸（AOA）&lt;br /&gt;
|乙烯&lt;br /&gt;
|抑制以磷酸吡哆醛为辅酶的酶，包括ACC合酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Co&amp;lt;sup&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
|乙烯&lt;br /&gt;
|ACC氧化酶&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|硫代硫酸银&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
硝酸银（Ag&amp;lt;sup&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;/sup&amp;gt;）&lt;br /&gt;
|乙烯&lt;br /&gt;
|信号转导&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|反式环辛烯&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
甲基环丙烯（不可逆抑制）&lt;br /&gt;
|乙烯&lt;br /&gt;
|乙烯类似受体抑制&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|S-诱抗素&lt;br /&gt;
|脱落酸&lt;br /&gt;
|&amp;lt;nowiki&amp;gt;-&amp;lt;/nowiki&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|三唑类物质芸蒿素&lt;br /&gt;
|油菜素&lt;br /&gt;
|抑制合成&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==不同比例植物激素的作用==&lt;br /&gt;
IAA/CTK：调节顶端优势，+/-；促进愈伤组织分化：&amp;gt;1为根，&amp;lt;1为芽，=1不分化&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
GA/ABA：调节种子发芽，+/-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
CTK/ABA：气孔运动，+/-&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
GA/ETH：瓜类性别分化，♂/♀&amp;lt;ref&amp;gt;本文由干锅鸡助教编辑,由肺鱼审核&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
IAA/GA：维管组织分化，比值较大为木质部，较小为韧皮部&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=附录=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==附录1==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===光受体===&lt;br /&gt;
在光下生长的植物进行光形态建成，通过光受体感受环境的光信号。主要的光受体有光敏色素、隐花色素、向光素、UVB受体。光敏色素是一种可溶的浅蓝色二聚体蛋白，由生色团与蛋白质组成，二者以Cys残基共价连接。光敏色素有两种可互相转化的形式：红光吸收型Pr（cis，660nm）和远红光吸收型Pfr（trans，730nm），其光谱特性由光敏色素整体决定，Pfr为其活性形式。根据蛋白质的稳定性将光敏色素分为I型光敏色素-PhyA型-黄化组织中丰富，在光下容易分解，主要远红光受体；II型光敏色素-PhyBCDE，B是主要红光受体。Pfr在核内产生主要效应。光敏色素的快反应主要是棚田效应，慢反应包括去黄化，成花等。隐花色素也是类似的结构，生色团是FAD和喋呤，CRY1介导茎伸长（-）与内源节律，CRY2介导子叶扩张，二者与光敏色素交叉作用共同参与成花诱导。CRY12在细胞核，3在质体或线粒体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===植物对光周期诱导反应类型===&lt;br /&gt;
植物对光周期诱导反应类型不同，大体分为：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
#LDP（长日照植物）：小麦、大麦、油菜、甜菜、萝卜、白菜、菠菜、胡萝卜、芹菜、天仙子等夏季开花的植物；&lt;br /&gt;
#SDP（短日照植物）：大豆、菊花、苍耳、牵牛、美洲烟草、腊梅、紫苏、晚稻、麻类等秋季以后开花的植物；&lt;br /&gt;
#DNP（日中性植物）：番茄、茄子、黄瓜、辣椒、蒲公英、月季、四季豆等一年四季都能开花的植物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==附录2==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===LEA蛋白===&lt;br /&gt;
胚胎发育晚期蛋白LEA，可以稳定植物细胞膜结构参与种子的脱水过程（故又称脱水素），清除ROS，增加叶片的茸毛与角质化程度，进一步强化输导组织。主要受到干旱的诱导，除此之外低温、盐渍以及ABA都可以诱导其表达。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==附录3==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===气孔开闭的因素===&lt;br /&gt;
一般而言,影响气孔开闭的因素有:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
#CO&amp;lt;sub&amp;gt;&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;/sub&amp;gt;浓度：低浓度CO&amp;lt;sub&amp;gt;&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;/sub&amp;gt;促进气孔张开，高浓度使气孔迅速关 闭,机理可能是保卫细胞pH下降，水势上升,保卫细胞失水。&lt;br /&gt;
#温度：温度过低，淀粉磷酸化酶活性不高,气孔不张开；温度过高,蒸腾作用过强，保卫细胞失水而气孔关闭。&lt;br /&gt;
#光照强度：光照强度在光补偿点以下，呼吸产生的CO2使保卫细胞的pH下降,淀粉磷酸化酶又把葡萄糖合成为淀粉，水势升高，保卫细胞失水，气孔关闭。&lt;br /&gt;
#天气：白天若蒸腾过于强烈，保卫细胞失水，气孔关闭，阴雨天叶子吸水饱和，表皮细胞含水量高，挤压保卫细胞，故气孔也关闭。&lt;br /&gt;
#风：微风对气孔的打开有促进作用，因为微风可以适当降低叶片周围的湿度；大风则促使气孔关闭。&lt;br /&gt;
#某些化学物质：乙酰水杨酸（阿司匹林）等能抑制气孔开放，降低蒸腾；低浓度脱落酸溶液洒在叶表面,可抑制气孔开放；细胞分裂素可促进气孔开放。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==附录4==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===离区===&lt;br /&gt;
离区指的是花果叶离开母体发生脱落的部分，其中有几层细胞较小具有分生能力，被称作离区。决定器官脱落的是离层区内生长素远轴端/近轴端的比值，该值高时不发生脱落，小于等于1的时候发生脱离。乙烯是最主要的调节因子，在生成IAA浓度梯度后其诱导果胶酶、纤维素酶等降解细胞壁，ABA在此过程中有间接的协同作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==附录5==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===细胞壁的化学结构与对应的功能===&lt;br /&gt;
细胞壁纤维素的基本单位是微纤丝，由多条葡聚糖链构成紧密结合成带状结构。半纤维素作为交联微纤丝的多糖使其交联并组织微纤丝之间的直接接触，主要的半纤维素有木葡聚糖与阿拉伯糖基木聚糖。果胶作为纤维素-半纤维素网络中的亲水填充物，结构蛋白增强了细胞壁的化学弹性。微纤丝来源于质膜上六亚基的莲座状粒子（每个亚基含6个纤维素合酶CesA），固醇-糖苷作为合成引物，葡萄糖依靠UDPG添加（来源于蔗糖）。基质多糖Golgi中合成通过囊泡排入细胞壁。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===细胞伸长扩展机制===&lt;br /&gt;
细胞的尖端生长受到微丝的控制，大部分的生长属于扩散生长。细胞扩散生长的方向与微纤丝的方向有关，细胞壁的伸长涉及微纤丝的重新排布，而微纤丝的排列往往与细胞质中靠近质膜的微管排列一致（微管通过指导CesA控制微纤丝方向）。细胞壁生长在酸性条件下更快，原因是扩展素在低pH条件下削弱壁多糖之间的非共价键作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===细胞分裂后细胞壁的组装===&lt;br /&gt;
Golgi和ER在成膜体（维管、膜、小泡的复合体）作用下聚集在分裂细胞的纺锤体中心，形成细胞版。细胞壁的多聚物按照一定的规律排列连接，有两种假说解释细胞壁的装配，自装配与酶介导的装配（XET等），一些糖苷酶在其中起辅助作用，氧化酶氧化交联细胞壁成分。如果形成次生壁，将会在Phe分泌到细胞壁后转变为木质素与纵向排列的微纤丝形成紧密疏水的网络。除过参与木质素转化的漆酶外，伸展蛋白、阿拉伯半乳糖蛋白（参与植物细胞的粘连与信号转导，另一端铆定在膜上）等活性蛋白质也存在于细胞壁。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==附录6==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===向光性===&lt;br /&gt;
植物的向光性主要由向光素介导，其是一种与质膜相关的自磷酸化蛋白激酶PHOT（C端具有Ser/Thr蛋白激酶活性），在蓝光刺激下自磷酸化，同时磷酸化ABCB19，PKS、NPS3，导致ABCB19的重新定位同时PHOT1自身从质膜上分离进入细胞质中诱发下游反应，刺激PIN1向细胞侧向的分布。在向光性调控之外PHOT1/2还参与叶绿体的排列与气孔反应等过程。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===向重力性===&lt;br /&gt;
植物对重力的感受主要与一种位于根冠称之为平衡石的淀粉体有关，在根直立的时候其对ER压力均衡，一旦根横向摆放，其可以迅速引起ER的压力不均与细胞质快速碱化，PIN蛋白集中重新分布在新的伸长区下侧，生长素的运输由此发生侧向的不均匀的运输（钙离子启动）导致侧向生长。在此过程中细胞骨架与IP3也参与。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==附录7==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===顶端优势===&lt;br /&gt;
植物由于顶端生长而抑制侧芽生长的现象称作顶端优势，该现象在不同的植物种有不同的表现。生长素是调控顶端优势的主要因素，CTK对顶端优势有抑制作用。生长素在茎的顶端产生通过PIN1向下进行极性运输，CTK与SL则在根部合成通过木质部向顶端运输，侧芽生长于否取决于这三种激素的相互作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==附录8==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===天然单性结实===&lt;br /&gt;
天然单性结实现象，主要存在于葡萄、橘、菠萝、香蕉、黄瓜等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===人工诱导单性结实===&lt;br /&gt;
人工诱导的刺激性单性结实：西瓜与草莓由IAA刺激形成，GA形成无籽葡萄。（三倍体无籽西瓜是种子败育，不是单性结实）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==附录9==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===虫害===&lt;br /&gt;
植物暴露系统素，到达邻近的韧皮组织结合膜上的受体激活JA；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===病原菌入侵===&lt;br /&gt;
其诱导受体激活NADPH氧化酶，ROS水平上升并导致细胞壁之间形成交联，NO通路被激活并提供次生代谢产物以获得系统性获得性抗性。同时细胞壁碎片中的部分寡糖分子也可以作为信号分子。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot;&amp;gt;本篇文档由你朋苟和肺鱼编写，由渣黑和恺凌审核校对。&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Pierce Chuh</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%9F%E7%AB%9E%E6%A2%97%E7%99%BE%E7%A7%91%E6%98%AF%E4%BB%80%E4%B9%88%E6%A2%97&amp;diff=5392</id>
		<title>生竞梗百科是什么梗</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%9F%E7%AB%9E%E6%A2%97%E7%99%BE%E7%A7%91%E6%98%AF%E4%BB%80%E4%B9%88%E6%A2%97&amp;diff=5392"/>
		<updated>2025-03-31T07:07:23Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Pierce Chuh：​/* 周畅 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;内容包括但不限于生竞热门事件（如北大逆天植物学），生竞教师（如杨荣武），生竞历史。旨在帮助初入生竞的选手融入生竞圈。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 生竞热门事件 ==&lt;br /&gt;
[[文件:63道多选.jpg|缩略图|替代=63道多选|63道多选]]希望大家共建美好生竞社区，不要在这里发泄怨气哦。&lt;br /&gt;
[[文件:就你还想进省队？.jpg|缩略图|图片来源于网络，侵删]]&lt;br /&gt;
=== 全国中学生生物学联赛与全国中学生生物学竞赛 ===&lt;br /&gt;
[[文件:Screenshot 2025-01-10-12-59-27-691 com.tencent.mobileqq.jpg|缩略图|实施细则]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# &#039;&#039;&#039;参考书目 以《陈阅增普通生物学》为全国生物学联赛、全国生物学竞赛的主要参考书目。&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
# 63道多选：指由北京大学组织出卷的2024年全国中学生生物学联赛试题，共106题169分，有63道多选、43道单选，创下历史。&lt;br /&gt;
# 原答案不变：出自2022年评议稿回复“&#039;&#039;&#039;原答案不变！&#039;&#039;&#039;脑神经由脑发出，归属在中枢神经系统没有问题。”，因过于离谱广受嘲讽。&lt;br /&gt;
# 痞老板：出自2023年国赛试题，给出一张痞老板的简笔画，试问其属于什么动物。当时许多选手都选择了原生动物眼虫，事实上痞老板是甲壳亚门颚足纲的剑水蚤，因为它有中眼，触角分节，第一触角较小所以在动画中不被展示。&lt;br /&gt;
# 重（zhòng）庆：2023年国赛开幕式上各省队员的集合位点按首字母排序，重庆队员未能找到他们的位置，原因是重（chóng）庆被识别成重（zhòng）庆而被排在最后。&amp;lt;s&amp;gt;于是当年重庆化悲愤为力量爆砍10集22金，一举坐稳生竞超一流省份，后来只留下了叫错名字，省队+8的传说。&amp;lt;/s&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 教材 ===&lt;br /&gt;
单纯的教材错误移至[[教材错误与矛盾]]。&lt;br /&gt;
# 生理学中的泥石流：王玢, 左明雪. 人体及动物生理学. 3版. 北京：高等教育出版社，包括但不限于二价的钠离子，一价的钙离子，以及等长自身调节。&lt;br /&gt;
# 王左学派：王玢, 左明雪. 人体及动物生理学. 3版. 北京：高等教育出版社内容过于离谱，大家戏称此书是主流生理学以外的“王左学派”。在王左学派的理论中，二价钠离子、一价钙离子都是非常合理的存在。&lt;br /&gt;
# 唯一一位独享两次诺贝尔奖的人：杨荣武. 生物化学原理. 3版. 北京：高等教育出版社. 26，框2-2《生化大师的传奇——感冒期间的感悟》最后一段：“Pauling至今仍然是唯一一位独享两次诺贝尔奖的人”。其实诺贝尔奖历史上在第三版出版前有三位两次获诺贝尔奖的人，其中有大家都熟知的居里夫人。（他人指正：本句话无任何问题，只有他是“独享（实在地拿了两份全额奖金）&amp;quot;，而其他人是与他人一道获奖。）--[[用户:羊驼洋子|羊驼洋子]]（[[用户讨论:羊驼洋子|留言]]） 2025年3月2日 (日) 11:27 (CST)&lt;br /&gt;
#杨荣武. 生物化学原理. 3版. 北京：高等教育出版社. 156，框8-1由投弹手甲虫联想到kb分子行动失败，&amp;lt;s&amp;gt;这什么地狱笑话。&amp;lt;/s&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 教师与机构 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# 文老师的传奇师兄：众所周知，某位文老师在各处讲课时均会宣扬其师兄喝EB（兑水）的“光荣事迹”，以及其对自身神经系统的爱惜（可能有些记不到了，欢迎补充）&lt;br /&gt;
# 文老师的传奇师兄二：某位文老师还大肆宣扬过其师兄生吃金黄色葡萄球菌培养基，而后被救护车拉走的事迹；以及其师兄在大学时培养的小鼠在地下室惨遭暴雨屠杀，遂破防的故事。&lt;br /&gt;
# 惊艳，茅塞顿开：源自愿程寒假生物科普检测邀请函“在过去的刷题项目中，愿程对将近五百名同学进行了调查，获得了数千份真实反馈，结果显示有94%的同学认为水平明显超过其他机构，其中约有两成（19%）的同学称‘惊艳，茅塞顿开’。”（经验，茅厕顿开！【指正，雾】）&lt;br /&gt;
# 愿程寒假的抽象生化分子模块卷，里面的逆天题目包括但不限于：e&amp;quot;dam&amp;quot;降解（建议反复朗读）、蛋白质N端的蛋白质、ATP合酶不是转位酶、对核苷酸进行测序，α螺旋n位氨基酸和n+5位氨基酸形成氢键，另外《生化分子专题》没有一道分子的题目。&lt;br /&gt;
# 某次在猴的集训中，某位同学在学长分享学习经历的时候，觉得无聊点开小说，一不小心点开smzh（某腾讯手游）被学长点名solo。&lt;br /&gt;
# 一直以为“参考答案仅供参考”是一种谦虚的说法，直到看到汇智起航的试卷与答案。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 生竞教师 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 多领域 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 朱斌 ====&lt;br /&gt;
北京大学化学博士，参与编写《全国中学生生物学联赛试题解析》《生物竞赛专题精炼》《全国中学生生物学联赛模拟试题精选》，主要出现在猿辅导、质心教育等机构。2001国赛第1&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 大亭鸟的悲伤故事：源自朱斌老师的动物行为学网课（有点抽象但讲的确实很好）。以纪录片截图连环画的形式，讲述了一只雄性大亭鸟被男娘骗的全过程。他找到一颗红色爱心以求偶，吸引来了一只眉清目秀的“雌鸟”。雄鸟春心荡漾无法自拔，不料雌鸟叼走红色爱心扬长而去，雄鸟才意识到那tm好像是小男娘。&lt;br /&gt;
* 行为学网课补充：&amp;lt;s&amp;gt;（为什么说朱斌是神）&amp;lt;/s&amp;gt;本次网课讲义中出现大量神秘图片，包括神似优酷的林檎、mrfz、&amp;lt;s&amp;gt;意义明确的&amp;lt;/s&amp;gt;神秘符号等各种逆天内容（并在PDF中用其他图盖住）。另：朱斌老师家里居然为了融合课件购置了一件蓝白色窗帘（朱：“诶？”*慌忙拉窗帘*）&lt;br /&gt;
* 朱斌老师在质心教育的生态学课，暴怒拍桌：“你们两个，滚出去！滚出去！现在！立刻！忍你好几天了！出去！（停顿）出去！下楼上去办理退费，下节课就不要出现在这里，听到没！上去办理退费，下节课再也不要来了。出去！（x2）”&lt;br /&gt;
* 朱斌老师直播（网课/宣讲/卖课卖书）三大被动触发技能（目前观测2020~2025一直保持）：1.“同学们能看到吗，能听到声音吗？能的话刷个666。”2.“懂了的话刷个666，不懂刷个0”；3.“网卡了吗？我这边显示上传没问题啊……不卡的话刷个666，卡的话刷个0，我看看”“看来大部分人是不卡的啊，那我继续往下讲。”&lt;br /&gt;
[[文件:666.png|缩略图|史前课程截获野生苗健珍贵影像.jpg]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====郭亦凡====&lt;br /&gt;
出现于猿辅导，猿辅导三人小队之一。2015国集，讲的是真好。&lt;br /&gt;
*精通各模块内容，但最令人影响深刻的还是生化、胞生和生物统计。&lt;br /&gt;
*&amp;lt;s&amp;gt;酷爱除了黑色以外其他所有头发颜色，不过线下课的时候头发恢复了黑色。&amp;lt;/s&amp;gt;[[文件:老郭超可爱.png|缩略图|老郭可爱捏]]&lt;br /&gt;
*目前搜集到郭亦凡的头发颜色：&lt;br /&gt;
**黑色&lt;br /&gt;
**粉色&lt;br /&gt;
**黄色&lt;br /&gt;
**白色&lt;br /&gt;
**绿色&lt;br /&gt;
**棕色&lt;br /&gt;
*曾在线下课将 F 检验的 F 值当作作用力大小，并以此出了一个文献题组。&lt;br /&gt;
*有一只猫叫做&amp;lt;nowiki&amp;gt;&#039;&#039;神威无敌大将军炮&#039;&#039;&amp;lt;/nowiki&amp;gt;&lt;br /&gt;
*某次网课老郭打开视频突然发现cat在企图偷吃衣柜上的冻干，直接把它轻柔地扔床上。&lt;br /&gt;
*并且cos单子叶维管柱，莫名可爱。&lt;br /&gt;
[[文件:GYF.png|缩略图|右|郭]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====王旭====&lt;br /&gt;
出现于猿辅导，猿辅导三人小队之一。2013国集&lt;br /&gt;
*和另外两个比起来过于正经以至于我没有什么梗可以讲。&lt;br /&gt;
*王旭老师对植物生理学（尤其是激素和矿质营养）有自己的理解（）&lt;br /&gt;
*会把“卵”读成“软”。&lt;br /&gt;
*会说：后面会有题的，对，会的。（辅以一脸阳光笑容）&lt;br /&gt;
*[[文件:王旭.jpg|缩略图|王旭：？？？]]讲题连贯性极强以至于讲第12题回跳到15题，但真不错。&lt;br /&gt;
==== 苗健 ====&lt;br /&gt;
讲授过细胞生物学、植物生理学、植物识图、生物技术、论文题等学科，主要出现在北斗学友等机构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 喵与马：我看很多学生用的马炜梁，马炜梁错误太多了，马炜梁肯定不行。你说马炜梁有彩图，马炜梁的彩图都是手绘图重新上色的，看彩图为什么不用傅成新？你看Raven这个小麦根的全图，你在马炜梁肯定找不到。&lt;br /&gt;
* 喵与鳖：“以前是潘，现在是王，&#039;&#039;&#039;第八版管叫王八&#039;&#039;&#039;，第九版叫王九”；在面对学生课上质问喵的题很多内容王书上没有时回答“嗯好你知道王书没用你看它干嘛呢？”&lt;br /&gt;
* 在讲一套文献题的时候提到吃屎（其实是肠菌移植）&lt;br /&gt;
* 曾经网课讲植物学时没睡醒边讲边打瞌睡😪&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 杨海明 ====&lt;br /&gt;
湖南师范大学教授，讲授过动物学、生态学、动物行为学等学科，主要出现在北斗学友、汇智起航等机构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 理论课开始会宣称会讲“流利的不懂话”，介绍“门T”=“问题”等抽象板书，实验操作时有自己的独特口音（小男孩）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 马伟元 ====&lt;br /&gt;
山东第二医科大学附属医院皮肤科主任，兼职副教授，讲授过生理学、细胞生物学、微生物学、动物学等学科，主要出现在北斗学友等机构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 超绝熊二口音，喜欢把“对”说成“duai～”&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 2017年3月30日， 山东大学齐鲁医院皮肤科的Shufang Wei(第一作者) &amp;amp; Weiyuan Ma (通讯作者 音译 马伟元) 在Biomedicine &amp;amp; Pharmacotherapy(中科院二区 IF=6.9)期刊上发表了一篇论文，题为&#039;&#039;&#039;“MiR-370 functions as oncogene in melanoma by direct targeting pyruvate dehydrogenase B”&#039;&#039;&#039;(MiR-370 通过直接靶向丙酮酸脱氢酶 B 发挥黑色素瘤致癌基因的功能)。图像与其他文章重复， 山东大学齐鲁医院皮肤科的论文被撤稿。&lt;br /&gt;
[[文件:李晶老师.png|缩略图|李晶]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 李晶 ====&lt;br /&gt;
首都师范大学副教授，讲授过生态学、生物统计学等学科，主要出现在北斗学友等机构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 生态学极具抽象性，在课上思路清奇，在与学生意见相左时，表示我这么选是有道理的，这里就是材料未体现。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 祁晓廷 ====&lt;br /&gt;
首都师范大学教授，讲授过分子生物学、生物技术、生物信息学、生物统计学等学科，主要出现在北斗学友、汇智起航等机构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 祁老师在汇智起航集训晚课讲生信和生统题目，眼看讲不完，&amp;lt;s&amp;gt;非常松弛地&amp;lt;/s&amp;gt;预警“可能讲到后半夜”，不过最终11点半就讲完了。&lt;br /&gt;
* 兼职生化课，但是理解颇为独特，喜欢选取“有趣”的角度来出题。&lt;br /&gt;
* 讲题用✔表示自己已经讲了本选项，遂使学生大崩。&lt;br /&gt;
** 现在会写答案，但是 T 和 F 长得极像 : (&lt;br /&gt;
* 喜欢把学生比作各种基因和蛋白，并称：“学生化和细胞需要用拟人的手法来学”&lt;br /&gt;
* 会把自己讲笑&lt;br /&gt;
* 但是某斗班上坚持H3K9Ac是基因，并表示可以利用qPCR测序。&lt;br /&gt;
* 喜欢把蛋白质画成各种笑脸哭脸&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 张燕君 ====&lt;br /&gt;
山东大学教授，讲授过遗传学、进化生物学等学科，主要出现在北斗学友、金石为开等机构。热衷于果蝇的胚胎发育。&lt;br /&gt;
* 张燕君老师与2020年答案说明造成人民财产差点损失事件：2020年联赛遗传学题目北大出得十分难评，最后却一题不改，并出所谓答案说明狡辩，等火车时张老师忽闻答案说明之喜讯，细细观摩后直接气笑了，笑完后抬头一看候车口都没人了。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 生物化学与分子生物学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 杨荣武 ====&lt;br /&gt;
[[文件:Screenshot 20250324 124146.jpg|缩略图|杨Sir的肌肉线条]]&lt;br /&gt;
[[文件:杨荣武老师.jpg|缩略图|142x142像素]]&lt;br /&gt;
南京大学教授，参与编写《生物化学原理》，主要出现在金石为开、汇智起航、北斗学友等机构。杨老师几则：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 生物化学老师分为两类：一类是杨老师，一类是非杨老师。具体情况就是杨老师与世界为敌，包括但不限于被人拿他的原理一书去给省队同学一页一页的纠错，并且认为纠错是有主观能动性的表现。&lt;br /&gt;
* 操一口标准的南→京↘↗话↘，以及各种神秘断句&lt;br /&gt;
* 口头禅：&lt;br /&gt;
** 同↗学（xuè）↗们↗&lt;br /&gt;
** ……明→白→？&lt;br /&gt;
** 学过生化的人（顿）都（dū）知道……&lt;br /&gt;
** 生物化学原理（情感充沛）&lt;br /&gt;
* 再次可怜杨老师，有一次生化老师的课，课程全是朱胜庚老师的书，并且说杨老师的书笑话比较多可以看看，杨老师跟消愁一样，可怜可怜。&lt;br /&gt;
* 某次集训期间，杨老师一天只讲了四页氨基酸的PPT被怒喷，望众知。&lt;br /&gt;
* 还是某次集训期间，杨老师还剩分子未讲便连夜跑路，且告知众人可以去清华看298的视频课，群众怒不可遏，于是就又请了一次。&lt;br /&gt;
* 第二次见杨老师，好吧是讲分子，讲之前踌躇满志，扬言要帮我们分析联赛生化趋势，结果最后一节课疯狂水PPT且连夜跑路，望众知。&lt;br /&gt;
* 杨&amp;gt;非杨&amp;gt;王左：某次集训期间，调侃写某第三版生理学的王左，以及一些为了抨击杨而故意给学生传递错误观点的🤡&lt;br /&gt;
* Yang Sir小故事之贪杯的爸爸：某次外培中，Yang Sir如是说：“不要让贪杯的爸爸知道金鱼无氧呼吸可以产生酒精……（后面记不太清楚了）”《关于贪杯的爸爸抱起鱼缸狂炫这件事》&lt;br /&gt;
* “……，可明白？”：停顿标志。&lt;br /&gt;
* 嘟：指都。例如，L-古洛糖酸内酯氧化酶iCat有而杨sir无，所以猫咪不必要去吃水果补充Vc，但是杨sir和大家嘟——需要……，可明白？&lt;br /&gt;
* 当年考入省队的同学可以找 Yang Sir 免费领取一本最新版《生物化学原理》&lt;br /&gt;
* 知乎网友评价“我爱杨荣武！我爱他！！！我爱他！穿西装真的好涩！内八有点，可爱死了。像猫猫一样。我要嫁给杨荣武！！！”&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 段志贵 ====&lt;br /&gt;
湖南师范大学高级实验师。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 反向移液：段老师曾评价某些机构教授反向移液法，称一学生操作极为认真，R&amp;lt;sup&amp;gt;2&amp;lt;/sup&amp;gt;连2个9都没有，一问原来是反向移液，让他正向移液就3个9了。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 王林嵩 ====&lt;br /&gt;
河南师范大学生命科学学院生化细胞教研室主任。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 慈祥的奶奶，等教室开门的时候，和没看过雪的南方同学笑意温和地描述河南的雪景。&lt;br /&gt;
* 一定会提起那个研究玉米叶片却做了玉米茎转录组，出不了结果找她诉苦的怨种研究生。&lt;br /&gt;
* 博士研究生面试问题：如果PCR仪坏了怎么办？答：再买一个。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 细胞生物学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 邹方东 ====&lt;br /&gt;
四川大学教授，参与编写《细胞生物学》，主要出现在金石为开、汇智起航等机构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* “讲细胞我不多讲肿瘤，因为讲了你们也听不懂。”&lt;br /&gt;
* 大：“这题选，大”。缘由是刷题班报答案时邹老师往往要重复很多遍答案，还会让答对答错的学生举手。如果是选D，就会念选大。在后续课程中常有老师问题目选什么时，下面同学偶尔会空穴来潮一句“选大”，令人忍俊不禁。&lt;br /&gt;
** &amp;lt;s&amp;gt;其实四川这边都这么叫 ——某四川同学&amp;lt;/s&amp;gt;&lt;br /&gt;
* 古早上课时，邹老师谈及新版细胞生物学编写过程十分辛苦。细节上我们会发现，书中的确少有“引自”或“仿”，因为大部分是自己绘图和购买版权以及“惠赠/提供”。说着说着邹老师坦露出对于中国细胞生物学教材领先世界（原话）的骄傲之情。&amp;lt;s&amp;gt;但是编写的确实比较难读。&amp;lt;/s&amp;gt;&lt;br /&gt;
* [[文件:333333.png|缩略图|凯凯可爱捏]]曾述及读博期间条件艰苦，枪头用完要自己洗，勤勤勉勉做实验，认认真真洗枪头，日日夜夜满怀激情乐在其中。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 刘凯于 ====&lt;br /&gt;
华中师范大学教授，主要出现在北斗学友等机构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
外号飞机哥/开车哥，因为两次拒绝回答同学问题是的理由出奇的相似（两年都是，也许是真的）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
口音奇妙，题比较偏。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 植物学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 黎维平 ====&lt;br /&gt;
湖南师范大学元老级教授，参与编写《植物学》，但从未提及这本教材，主要出现在北斗学友、金石为开、汇智起航等机构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;黎与马：&#039;&#039;&#039;黎教授曾在课上多次指出马炜梁老师《植物学（第二版）》中的错误并批评，&#039;&#039;“&#039;&#039;&#039;我爱他，正因为我爱他，所以我要批评他。”&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;另外，许多同学调侃道，不知多少次将马老师之大名在黎老师口中空耳成“猫娘”（doge）。&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;批判学派：&#039;&#039;&#039;黎教授每日上课前总要打开超绝紧凑排版的PPT列出罪证，从国外到国内再到自身展开对教材上出现的问题的深入批判，对问题没有被及时发现并解决痛心疾首，捶胸顿足，&amp;lt;s&amp;gt;以至于大汗淋漓，面色潮红&amp;lt;/s&amp;gt;。&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;植物学教材质疑：&#039;&#039;&#039;黎教授深耕植物学教材，将若干教材矛盾浓缩成十三篇《植物学教材质疑》刊登于《生命科学研究》，并在课上公然打广告。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 丛义艳 ====&lt;br /&gt;
湖南师范大学副教授，黎维平教授的学生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 如果教授比较基础的学生，让学生拿好器材后第一件事总是稀释番红。&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;话术&#039;&#039;&#039;：&#039;&#039;&#039;“&#039;&#039;&#039;n多个/种“+名词；”这还不是，还有“+补充内容”&lt;br /&gt;
* 丛老师在外一向十分礼貌，然而在师大时却松弛感拉满，话语中不时真情流露“tmd”。&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;“相信我，一天睡六小时死不了。”&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 植物生理学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 刘萍 ====&lt;br /&gt;
主要出现在北斗学友、汇智起航、金石为开等机构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 记忆大师：有各种奇招，如：&lt;br /&gt;
** 光合电子传递链，PS II、Cyt b&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;f、PS I，（穿插着写）PQ、PC、Fd，然后补上H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O和NADP&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;，你用我这个方法记你一辈子忘不了。&lt;br /&gt;
** ABC模型你就看我这个图最简单：&amp;lt;syntaxhighlight&amp;gt;&lt;br /&gt;
花萼  花冠  雄蕊  雌蕊&lt;br /&gt;
   \  /  \  /  \  /&lt;br /&gt;
     A     B     C&lt;br /&gt;
&amp;lt;/syntaxhighlight&amp;gt;——要是同学们看到更简单的图，邮箱发给我！&lt;br /&gt;
** 与此类似还有“大就大”“引种你就记一句，其他的反着来”。&lt;br /&gt;
* 每次都会留下邮箱，并且要求你问问题要自我介绍。&lt;br /&gt;
* 永久问问题：表示自己愿意一直回答问题，无论到你拿国际奖牌还是上大学。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 王小菁 ====&lt;br /&gt;
华南师范大学教授，参与编写《植物生理学》，主要出现在愿程等机构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 神秘生物界领军者：在《植物生理学》中，王小菁老师不动声色地隐匿发表了最新成果：包括但不限于生物大分子淀汾、细胞器液胞、植物激素ZRs、ATP合酶的F&amp;lt;sub&amp;gt;0&amp;lt;/sub&amp;gt;亚基。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====陶宗娅====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
四川师范大学教授，主要出现在汇智起航等机构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;壮阳草：&#039;&#039;&#039;陶妈在讲到韭黄时一定会划重点：&#039;&#039;&#039;壮阳草！&#039;&#039;&#039; 并开始在身后的黑板绘制动作电位，仔细分析升枝和降枝，介绍西地那非，幸福咨询和幸福产业。&lt;br /&gt;
* 后来PPT出现韭黄的照片时，同学们都很积极地抢答：&#039;&#039;&#039;壮阳草！&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;销售界辟谣一姐&#039;&#039;&#039;：对大宝SOD蜜推销员进行过氧化物酶知识输出，在某美妆柜台前辟谣DNA修复因子，为保健品推销员科普大豆蛋白粉与乳清蛋白粉的天壤之别，但她却曾摄入大豆异黄酮至内分泌失调，并分享某位男学生每日摄入大量豆制品身体发生的变化。&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;在植物生理PPT内夹带私货：&#039;&#039;&#039;分享实战经验之米国城市格局与留学攻略。&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;家庭美满：&#039;&#039;&#039;陶妈之子常高宠其女朋友，买名牌包包首饰，使得为母甚是吃醋。儿子与他的女朋友自驾冰岛看极光，由于八小时驾驶过于疲惫导致女朋友当晚看极光愿望落空吵架分手，吵到为母出面调解，实则次日无事和解。&#039;&#039;&#039;事实证明，每个傲娇女孩都该有宠她的男朋友。&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;两耳不闻窗外事，一心只读圣贤书：&#039;&#039;&#039;自述读书时不仅把自己分内的事做完，还把同学们师哥师姐们不想做的事做完：“师哥你今晚好好和师姐看电影，实验我帮你们做。”于是把自己卷成了长期的“第一”，在毕业时才知道有两个男生暗恋她。&lt;br /&gt;
*也许因这段人生经历，她称：研究生就应该让他们多做事多打杂。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 史玮 ====&lt;br /&gt;
主要出现在金石为开等机构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 微生物学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 洪龙 ====&lt;br /&gt;
北京大学，经常出现在线上，主要出现在北斗学友、金石为开等机构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
疑似一众圈钱教授里B格最高的。但上课略显紧张。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 动物学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 王宝青 ====&lt;br /&gt;
中国农业大学教授级高级实验师，参与编写《动物学》，但因全彩色价格高不推荐学生购买，主要出现在金石为开、汇智启航等机构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 经常讲自己和学生在各地考察研究的故事，并认真地教可爱的高中生们如何发顶刊。&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;宝青买鱼：&#039;&#039;&#039;在金石为开授课讲起自己曾经去菜场买鱼时，指出鱼不新鲜，摊主狡辩，王老师微微一笑，曰：“你知道我是做什么的吗？”&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 姚云志 ====&lt;br /&gt;
首都师范大学教授，参与编写《生物竞赛学习指导与同步训练（动物学）》，主要出现在北斗学友、汇智起航等机构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 姚云志老师和他的传统文化朋友：姚老师不仅教动物学，还无偿教孙子兵法、道德经、王阳明心学。比如他曾经对学生实验考试成绩非常不满，于是讲了一个早上的孙子兵法，说要“计，势，谋”之类（我也记不清了，欢迎补充）。据说机构钱没给够就会讲“思辨”等等之类。&lt;br /&gt;
* 曾说：鸟类牙齿消失不是为了减轻体重适应飞行，因为其演化出了一个更重的肌胃。还用此作为“证据”支持自己“生物信息学不过是一种高级的游戏”“算不尽大自然&amp;lt;s&amp;gt;涮不浸大孜然&amp;lt;/s&amp;gt;”的观点。后来被另一位讲脊椎动物学的老师否定（大概是头与较长的颈会形成较大的力距，所以鸟类牙齿消失确实是对飞行生活的一种适应），并被委婉批评“关于脊椎动物的问题，一些教无脊椎动物的老师的观点还是注意辨别……嗯……不要轻信……”&lt;br /&gt;
* 曾经把二元对立的西方哲学思想和高等与低等物种区分联系在一起狠狠批判，把中国传统道家哲学和进化联系在一起狠狠赞美（帮我补充下qwq）&lt;br /&gt;
* 曾自述在美国期间每天把五颗花生放在茶几上，做完了当天的事情就在晚上吃掉他们；在每个周日如果做完了事情就会去钓鱼。&lt;br /&gt;
==== 邓学建 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
湖南师范大学教授，主讲脊椎动物学和动物行为学。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 超级飞侠：给学生讲授鱼类有四个鼻孔时的绘图，绝类超级飞侠。&lt;br /&gt;
* 给学生上课时讲述自己曾受某档节目邀请，该节目主持人询问他某国家一级保护动物能否食用。邓教授从法律层面认真回答了该问题，没想到遭到了恶意剪辑，只留下了一句“可以吃”。&lt;br /&gt;
==== 周青春 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
华中师范大学副教授，主讲动物学，刷新在北斗学友。是男老师。并不青春。题目类似语文题。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 格陵兰事变：声称微颚动物发现于格陵兰岛淡水环境是错误的，因为是格陵兰北部泉水。&lt;br /&gt;
* 第六对鳃弓：“我曾在一本书上看见……”实际上这本书来自1977年，并宣称自己对一些新的教材（比解，2008）不太了解。&lt;br /&gt;
* 宣称比解不是主流教材来掩盖题目知识性错误。&lt;br /&gt;
* 坚持认为鸟类无膀胱的生物学意义包含“排泄物为尿酸”“减少水分流失”，同学们表示不解。&lt;br /&gt;
* 解析里出现了形似* *占位符123* *的双引号模式，疑似使用AI跑解析&lt;br /&gt;
* 宣称单孔类不是哺乳类主要类群，所有哺乳类没有泄殖腔&lt;br /&gt;
* 坚信第四咽弓是第四鳃弓，忽略颌弓。&lt;br /&gt;
* 某搜狐上的采访：学生的良好反响和明显进步让周老师感觉良好。（个人认为缺少两个引号和一个自我）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[文件:8B3DFFD2-245E-4272-AB50-D0E6282A0021-3403-000001BAAA34BFE9.jpg|替代=第六对鳃弓|缩略图|第六对鳃弓]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 贺秉军 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 寄生虫大王：每次讲到扁形动物就会恶趣味地播放大量寄生虫图片以及视频帮助同学们“下饭”。&lt;br /&gt;
* “脑残”：最喜欢的一句话：“故脑残者，无药可医也”（出自李时珍《本草纲目》），并说不叠被子的就是脑残。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 生理学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 廖晓梅 ====&lt;br /&gt;
华中师范大学副教授，主要出现在北斗学友、金石为开等机构。&lt;br /&gt;
* 大出血女王，在授课时最喜欢举的例子就是大出血。&lt;br /&gt;
* “想一想，如果一个人大出血，器官的供血量怎么变化？”“……不错，那换一下条件，如果这个人正在大出血呢？”&lt;br /&gt;
* 口癖是“您老人家”“他老人家”&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 生态学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 刘家武 ====&lt;br /&gt;
主要出现在金石为开、汇智启航等机构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* P&amp;lt;0.05不显著：某四字机构刷题班中，遭到学生质疑数据已标P&amp;lt;0.05（原数据好像是0.04几），因此某个选项应该选，其答曰：我怕误导你们，其实现在P&amp;lt;0.05已经不代表显著了。此外，还有一次发的试卷上许多正确答案都标了浅色，因此整体分数格外高。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 遗传学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 周畅 ====&lt;br /&gt;
湖南师范大学教授。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 周畅老师集训时曾给学生讲述一种长着兔耳朵的神秘生物鼂鸭，被学生指正系AI合成时仍笑而不语，并发表“搞宏观的人很厉害的你们不要不相信”之暴论。被每个视频都是AI合成神奇生物的主包骗的团团转。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;暴雨夜&#039;&#039;&#039;：记得周畅老师来校讲课时正是当年下第一场暴雨的时候，最后一天由于她急着赶次日的高铁于是晚修上课。&lt;br /&gt;
** 还是ling的学姐，在吃完晚饭后回教室的路上用伞铲回来一只拳头大小的青（ha）蛙（ma），并装进快递纸盒里向同学们巡展。ling很开心地在垃圾桶里翻出一升装大矿泉水瓶子，剪开个盖，把它撂了进去。周老师走进教室，兴奋不已的同学们把瓶子里的青蛙放到讲台上展示给她看，遗传学课程截胡为动物学。&#039;&#039;&#039;&amp;lt;s&amp;gt;若没记错的话，周老师坦言：其实我动物学已经还给老师了。&amp;lt;/s&amp;gt;&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
** 课程还未开始，老师直呼把青蛙放下去，&#039;&#039;&#039;于是同学们为它挑选了一个靠边的位置一起学习遗传学课程。&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
** 等待良久，仍有一位男同学未抵达教室，&amp;lt;s&amp;gt;大家打趣：不会他变成青蛙了吧？青！蛙！王！子！需要公主的吻才能变成原型！谁知身后三两个女生轻轻起哄，一回头，发现其中一个女生羞涩地低着头。&amp;lt;/s&amp;gt;&lt;br /&gt;
** 南方的同学们一定知道暴雨夜是白蚁的狂欢夜，潮湿闷热的雨夜，白蚁会展开生物危机级的婚飞交配，落地断翅，且有着叹为观止的精准趋光性，人类想要生存的话最好将门窗封死。就在那个暴雨夜，ling目睹了她短短15年人生中最恐怖的白蚁婚飞现场，平均翅展五厘米状如蜻蜓的白蚁黑压压地乱飞，地上泥泞着密密麻麻的白蚁尸体，路边忽然出现了异常多的两栖类无尾目动物（所以学姐能用雨伞铲回来青蛙），人走一圈身上落满翅片和虫体，行驶的小车，车头车灯都会糊上一堆白蚁。课上一半，偌大的报告厅不知道哪扇窗关不紧，硕大的白蚁乘虚而入绕灯乱飞。&#039;&#039;&#039;师生惊恐暂停讲课，一起参与人蚁之战，打下的奄奄一息的白蚁都异想天开地喂到了装着青蛙同学的大矿泉水瓶子里。&#039;&#039;&#039;一开始大家怕青蛙对静止的物体不敏感，无法看见扔进去的白蚁，但喂多了竟然还真吃了几口。一个晚上上课打白蚁就暂停了两三回。&lt;br /&gt;
** 那只青蛙被囚禁了两三天，看起来无精打采。剩下的白蚁它一概不吃，开始腐烂。ling和学姐小心翼翼地把它倒在花园地砖上，它试探了两步，几下就跳进草丛里不见了。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 一般上课周畅老师一定会强调[https://baike.baidu.com/item/%E6%B9%98%E4%BA%91%E9%B2%AB/6968146 湘云鲫]，一种三倍体鲫鱼，因为湖南师范大学有一个淡水鱼重点基地。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 进化生物学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 杨继轩 ====&lt;br /&gt;
北京大学博士，主要出现在北斗学友等机构。是顾红雅老师的学生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 经典语录：这是北大当年的考研题……顾老师就非常喜欢……&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 生物信息学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 万平 ====&lt;br /&gt;
首都师范大学，主要出现在北斗学友等机构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 李浩 ====&lt;br /&gt;
主要出现在金石为开等机构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 生物统计学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 张斌 ====&lt;br /&gt;
北斗学友校长。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 生竞历史 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 试题变化 ===&lt;br /&gt;
# 2010年，全国中学生生物学联赛试题按学科分类，单选与多选混排，每小题只标明分值，分值不代表是否为多选，是否多选要从题干中判断。&lt;br /&gt;
# 2020年，全国中学生生物学联赛试题分AB卷。&lt;br /&gt;
# 2022年，全国中学生生物学联赛试题出现加赛，原卷模块改变。&lt;br /&gt;
# 2024年，全国中学生生物学竞赛理论试题使用不定项，考试时间180分钟。&lt;br /&gt;
# 2025年，全国中学生生物学联赛试题使用不定项，考试时间150分钟。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 书籍出版 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# 2025年，杨荣武. 生物化学原理. 4版. 北京：高等教育出版社出版。&lt;br /&gt;
# 2024年，人民卫生出版社全国高等学校五年制本科临床医学专业第十轮规划教材出版。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 配套练习 ==&lt;br /&gt;
[[共同出题（旨在收集平时散出的题，你要是喜欢也可以泡在这里出题）]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Pierce Chuh</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%9F%E7%AB%9E%E6%A2%97%E7%99%BE%E7%A7%91%E6%98%AF%E4%BB%80%E4%B9%88%E6%A2%97&amp;diff=5391</id>
		<title>生竞梗百科是什么梗</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%9F%E7%AB%9E%E6%A2%97%E7%99%BE%E7%A7%91%E6%98%AF%E4%BB%80%E4%B9%88%E6%A2%97&amp;diff=5391"/>
		<updated>2025-03-31T07:04:50Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Pierce Chuh：​/* 贺秉军 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;内容包括但不限于生竞热门事件（如北大逆天植物学），生竞教师（如杨荣武），生竞历史。旨在帮助初入生竞的选手融入生竞圈。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 生竞热门事件 ==&lt;br /&gt;
[[文件:63道多选.jpg|缩略图|替代=63道多选|63道多选]]希望大家共建美好生竞社区，不要在这里发泄怨气哦。&lt;br /&gt;
[[文件:就你还想进省队？.jpg|缩略图|图片来源于网络，侵删]]&lt;br /&gt;
=== 全国中学生生物学联赛与全国中学生生物学竞赛 ===&lt;br /&gt;
[[文件:Screenshot 2025-01-10-12-59-27-691 com.tencent.mobileqq.jpg|缩略图|实施细则]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# &#039;&#039;&#039;参考书目 以《陈阅增普通生物学》为全国生物学联赛、全国生物学竞赛的主要参考书目。&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
# 63道多选：指由北京大学组织出卷的2024年全国中学生生物学联赛试题，共106题169分，有63道多选、43道单选，创下历史。&lt;br /&gt;
# 原答案不变：出自2022年评议稿回复“&#039;&#039;&#039;原答案不变！&#039;&#039;&#039;脑神经由脑发出，归属在中枢神经系统没有问题。”，因过于离谱广受嘲讽。&lt;br /&gt;
# 痞老板：出自2023年国赛试题，给出一张痞老板的简笔画，试问其属于什么动物。当时许多选手都选择了原生动物眼虫，事实上痞老板是甲壳亚门颚足纲的剑水蚤，因为它有中眼，触角分节，第一触角较小所以在动画中不被展示。&lt;br /&gt;
# 重（zhòng）庆：2023年国赛开幕式上各省队员的集合位点按首字母排序，重庆队员未能找到他们的位置，原因是重（chóng）庆被识别成重（zhòng）庆而被排在最后。&amp;lt;s&amp;gt;于是当年重庆化悲愤为力量爆砍10集22金，一举坐稳生竞超一流省份，后来只留下了叫错名字，省队+8的传说。&amp;lt;/s&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 教材 ===&lt;br /&gt;
单纯的教材错误移至[[教材错误与矛盾]]。&lt;br /&gt;
# 生理学中的泥石流：王玢, 左明雪. 人体及动物生理学. 3版. 北京：高等教育出版社，包括但不限于二价的钠离子，一价的钙离子，以及等长自身调节。&lt;br /&gt;
# 王左学派：王玢, 左明雪. 人体及动物生理学. 3版. 北京：高等教育出版社内容过于离谱，大家戏称此书是主流生理学以外的“王左学派”。在王左学派的理论中，二价钠离子、一价钙离子都是非常合理的存在。&lt;br /&gt;
# 唯一一位独享两次诺贝尔奖的人：杨荣武. 生物化学原理. 3版. 北京：高等教育出版社. 26，框2-2《生化大师的传奇——感冒期间的感悟》最后一段：“Pauling至今仍然是唯一一位独享两次诺贝尔奖的人”。其实诺贝尔奖历史上在第三版出版前有三位两次获诺贝尔奖的人，其中有大家都熟知的居里夫人。（他人指正：本句话无任何问题，只有他是“独享（实在地拿了两份全额奖金）&amp;quot;，而其他人是与他人一道获奖。）--[[用户:羊驼洋子|羊驼洋子]]（[[用户讨论:羊驼洋子|留言]]） 2025年3月2日 (日) 11:27 (CST)&lt;br /&gt;
#杨荣武. 生物化学原理. 3版. 北京：高等教育出版社. 156，框8-1由投弹手甲虫联想到kb分子行动失败，&amp;lt;s&amp;gt;这什么地狱笑话。&amp;lt;/s&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 教师与机构 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# 文老师的传奇师兄：众所周知，某位文老师在各处讲课时均会宣扬其师兄喝EB（兑水）的“光荣事迹”，以及其对自身神经系统的爱惜（可能有些记不到了，欢迎补充）&lt;br /&gt;
# 文老师的传奇师兄二：某位文老师还大肆宣扬过其师兄生吃金黄色葡萄球菌培养基，而后被救护车拉走的事迹；以及其师兄在大学时培养的小鼠在地下室惨遭暴雨屠杀，遂破防的故事。&lt;br /&gt;
# 惊艳，茅塞顿开：源自愿程寒假生物科普检测邀请函“在过去的刷题项目中，愿程对将近五百名同学进行了调查，获得了数千份真实反馈，结果显示有94%的同学认为水平明显超过其他机构，其中约有两成（19%）的同学称‘惊艳，茅塞顿开’。”（经验，茅厕顿开！【指正，雾】）&lt;br /&gt;
# 愿程寒假的抽象生化分子模块卷，里面的逆天题目包括但不限于：e&amp;quot;dam&amp;quot;降解（建议反复朗读）、蛋白质N端的蛋白质、ATP合酶不是转位酶、对核苷酸进行测序，α螺旋n位氨基酸和n+5位氨基酸形成氢键，另外《生化分子专题》没有一道分子的题目。&lt;br /&gt;
# 某次在猴的集训中，某位同学在学长分享学习经历的时候，觉得无聊点开小说，一不小心点开smzh（某腾讯手游）被学长点名solo。&lt;br /&gt;
# 一直以为“参考答案仅供参考”是一种谦虚的说法，直到看到汇智起航的试卷与答案。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 生竞教师 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 多领域 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 朱斌 ====&lt;br /&gt;
北京大学化学博士，参与编写《全国中学生生物学联赛试题解析》《生物竞赛专题精炼》《全国中学生生物学联赛模拟试题精选》，主要出现在猿辅导、质心教育等机构。2001国赛第1&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 大亭鸟的悲伤故事：源自朱斌老师的动物行为学网课（有点抽象但讲的确实很好）。以纪录片截图连环画的形式，讲述了一只雄性大亭鸟被男娘骗的全过程。他找到一颗红色爱心以求偶，吸引来了一只眉清目秀的“雌鸟”。雄鸟春心荡漾无法自拔，不料雌鸟叼走红色爱心扬长而去，雄鸟才意识到那tm好像是小男娘。&lt;br /&gt;
* 行为学网课补充：&amp;lt;s&amp;gt;（为什么说朱斌是神）&amp;lt;/s&amp;gt;本次网课讲义中出现大量神秘图片，包括神似优酷的林檎、mrfz、&amp;lt;s&amp;gt;意义明确的&amp;lt;/s&amp;gt;神秘符号等各种逆天内容（并在PDF中用其他图盖住）。另：朱斌老师家里居然为了融合课件购置了一件蓝白色窗帘（朱：“诶？”*慌忙拉窗帘*）&lt;br /&gt;
* 朱斌老师在质心教育的生态学课，暴怒拍桌：“你们两个，滚出去！滚出去！现在！立刻！忍你好几天了！出去！（停顿）出去！下楼上去办理退费，下节课就不要出现在这里，听到没！上去办理退费，下节课再也不要来了。出去！（x2）”&lt;br /&gt;
* 朱斌老师直播（网课/宣讲/卖课卖书）三大被动触发技能（目前观测2020~2025一直保持）：1.“同学们能看到吗，能听到声音吗？能的话刷个666。”2.“懂了的话刷个666，不懂刷个0”；3.“网卡了吗？我这边显示上传没问题啊……不卡的话刷个666，卡的话刷个0，我看看”“看来大部分人是不卡的啊，那我继续往下讲。”&lt;br /&gt;
[[文件:666.png|缩略图|史前课程截获野生苗健珍贵影像.jpg]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====郭亦凡====&lt;br /&gt;
出现于猿辅导，猿辅导三人小队之一。2015国集，讲的是真好。&lt;br /&gt;
*精通各模块内容，但最令人影响深刻的还是生化、胞生和生物统计。&lt;br /&gt;
*&amp;lt;s&amp;gt;酷爱除了黑色以外其他所有头发颜色，不过线下课的时候头发恢复了黑色。&amp;lt;/s&amp;gt;[[文件:老郭超可爱.png|缩略图|老郭可爱捏]]&lt;br /&gt;
*目前搜集到郭亦凡的头发颜色：&lt;br /&gt;
**黑色&lt;br /&gt;
**粉色&lt;br /&gt;
**黄色&lt;br /&gt;
**白色&lt;br /&gt;
**绿色&lt;br /&gt;
**棕色&lt;br /&gt;
*曾在线下课将 F 检验的 F 值当作作用力大小，并以此出了一个文献题组。&lt;br /&gt;
*有一只猫叫做&amp;lt;nowiki&amp;gt;&#039;&#039;神威无敌大将军炮&#039;&#039;&amp;lt;/nowiki&amp;gt;&lt;br /&gt;
*某次网课老郭打开视频突然发现cat在企图偷吃衣柜上的冻干，直接把它轻柔地扔床上。&lt;br /&gt;
*并且cos单子叶维管柱，莫名可爱。&lt;br /&gt;
[[文件:GYF.png|缩略图|右|郭]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====王旭====&lt;br /&gt;
出现于猿辅导，猿辅导三人小队之一。2013国集&lt;br /&gt;
*和另外两个比起来过于正经以至于我没有什么梗可以讲。&lt;br /&gt;
*王旭老师对植物生理学（尤其是激素和矿质营养）有自己的理解（）&lt;br /&gt;
*会把“卵”读成“软”。&lt;br /&gt;
*会说：后面会有题的，对，会的。（辅以一脸阳光笑容）&lt;br /&gt;
*[[文件:王旭.jpg|缩略图|王旭：？？？]]讲题连贯性极强以至于讲第12题回跳到15题，但真不错。&lt;br /&gt;
==== 苗健 ====&lt;br /&gt;
讲授过细胞生物学、植物生理学、植物识图、生物技术、论文题等学科，主要出现在北斗学友等机构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 喵与马：我看很多学生用的马炜梁，马炜梁错误太多了，马炜梁肯定不行。你说马炜梁有彩图，马炜梁的彩图都是手绘图重新上色的，看彩图为什么不用傅成新？你看Raven这个小麦根的全图，你在马炜梁肯定找不到。&lt;br /&gt;
* 喵与鳖：“以前是潘，现在是王，&#039;&#039;&#039;第八版管叫王八&#039;&#039;&#039;，第九版叫王九”；在面对学生课上质问喵的题很多内容王书上没有时回答“嗯好你知道王书没用你看它干嘛呢？”&lt;br /&gt;
* 在讲一套文献题的时候提到吃屎（其实是肠菌移植）&lt;br /&gt;
* 曾经网课讲植物学时没睡醒边讲边打瞌睡😪&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 杨海明 ====&lt;br /&gt;
湖南师范大学教授，讲授过动物学、生态学、动物行为学等学科，主要出现在北斗学友、汇智起航等机构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 理论课开始会宣称会讲“流利的不懂话”，介绍“门T”=“问题”等抽象板书，实验操作时有自己的独特口音（小男孩）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 马伟元 ====&lt;br /&gt;
山东第二医科大学附属医院皮肤科主任，兼职副教授，讲授过生理学、细胞生物学、微生物学、动物学等学科，主要出现在北斗学友等机构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 超绝熊二口音，喜欢把“对”说成“duai～”&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 2017年3月30日， 山东大学齐鲁医院皮肤科的Shufang Wei(第一作者) &amp;amp; Weiyuan Ma (通讯作者 音译 马伟元) 在Biomedicine &amp;amp; Pharmacotherapy(中科院二区 IF=6.9)期刊上发表了一篇论文，题为&#039;&#039;&#039;“MiR-370 functions as oncogene in melanoma by direct targeting pyruvate dehydrogenase B”&#039;&#039;&#039;(MiR-370 通过直接靶向丙酮酸脱氢酶 B 发挥黑色素瘤致癌基因的功能)。图像与其他文章重复， 山东大学齐鲁医院皮肤科的论文被撤稿。&lt;br /&gt;
[[文件:李晶老师.png|缩略图|李晶]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 李晶 ====&lt;br /&gt;
首都师范大学副教授，讲授过生态学、生物统计学等学科，主要出现在北斗学友等机构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 生态学极具抽象性，在课上思路清奇，在与学生意见相左时，表示我这么选是有道理的，这里就是材料未体现。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 祁晓廷 ====&lt;br /&gt;
首都师范大学教授，讲授过分子生物学、生物技术、生物信息学、生物统计学等学科，主要出现在北斗学友、汇智起航等机构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 祁老师在汇智起航集训晚课讲生信和生统题目，眼看讲不完，&amp;lt;s&amp;gt;非常松弛地&amp;lt;/s&amp;gt;预警“可能讲到后半夜”，不过最终11点半就讲完了。&lt;br /&gt;
* 兼职生化课，但是理解颇为独特，喜欢选取“有趣”的角度来出题。&lt;br /&gt;
* 讲题用✔表示自己已经讲了本选项，遂使学生大崩。&lt;br /&gt;
** 现在会写答案，但是 T 和 F 长得极像 : (&lt;br /&gt;
* 喜欢把学生比作各种基因和蛋白，并称：“学生化和细胞需要用拟人的手法来学”&lt;br /&gt;
* 会把自己讲笑&lt;br /&gt;
* 但是某斗班上坚持H3K9Ac是基因，并表示可以利用qPCR测序。&lt;br /&gt;
* 喜欢把蛋白质画成各种笑脸哭脸&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 张燕君 ====&lt;br /&gt;
山东大学教授，讲授过遗传学、进化生物学等学科，主要出现在北斗学友、金石为开等机构。热衷于果蝇的胚胎发育。&lt;br /&gt;
* 张燕君老师与2020年答案说明造成人民财产差点损失事件：2020年联赛遗传学题目北大出得十分难评，最后却一题不改，并出所谓答案说明狡辩，等火车时张老师忽闻答案说明之喜讯，细细观摩后直接气笑了，笑完后抬头一看候车口都没人了。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 生物化学与分子生物学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 杨荣武 ====&lt;br /&gt;
[[文件:Screenshot 20250324 124146.jpg|缩略图|杨Sir的肌肉线条]]&lt;br /&gt;
[[文件:杨荣武老师.jpg|缩略图|142x142像素]]&lt;br /&gt;
南京大学教授，参与编写《生物化学原理》，主要出现在金石为开、汇智起航、北斗学友等机构。杨老师几则：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 生物化学老师分为两类：一类是杨老师，一类是非杨老师。具体情况就是杨老师与世界为敌，包括但不限于被人拿他的原理一书去给省队同学一页一页的纠错，并且认为纠错是有主观能动性的表现。&lt;br /&gt;
* 操一口标准的南→京↘↗话↘，以及各种神秘断句&lt;br /&gt;
* 口头禅：&lt;br /&gt;
** 同↗学（xuè）↗们↗&lt;br /&gt;
** ……明→白→？&lt;br /&gt;
** 学过生化的人（顿）都（dū）知道……&lt;br /&gt;
** 生物化学原理（情感充沛）&lt;br /&gt;
* 再次可怜杨老师，有一次生化老师的课，课程全是朱胜庚老师的书，并且说杨老师的书笑话比较多可以看看，杨老师跟消愁一样，可怜可怜。&lt;br /&gt;
* 某次集训期间，杨老师一天只讲了四页氨基酸的PPT被怒喷，望众知。&lt;br /&gt;
* 还是某次集训期间，杨老师还剩分子未讲便连夜跑路，且告知众人可以去清华看298的视频课，群众怒不可遏，于是就又请了一次。&lt;br /&gt;
* 第二次见杨老师，好吧是讲分子，讲之前踌躇满志，扬言要帮我们分析联赛生化趋势，结果最后一节课疯狂水PPT且连夜跑路，望众知。&lt;br /&gt;
* 杨&amp;gt;非杨&amp;gt;王左：某次集训期间，调侃写某第三版生理学的王左，以及一些为了抨击杨而故意给学生传递错误观点的🤡&lt;br /&gt;
* Yang Sir小故事之贪杯的爸爸：某次外培中，Yang Sir如是说：“不要让贪杯的爸爸知道金鱼无氧呼吸可以产生酒精……（后面记不太清楚了）”《关于贪杯的爸爸抱起鱼缸狂炫这件事》&lt;br /&gt;
* “……，可明白？”：停顿标志。&lt;br /&gt;
* 嘟：指都。例如，L-古洛糖酸内酯氧化酶iCat有而杨sir无，所以猫咪不必要去吃水果补充Vc，但是杨sir和大家嘟——需要……，可明白？&lt;br /&gt;
* 当年考入省队的同学可以找 Yang Sir 免费领取一本最新版《生物化学原理》&lt;br /&gt;
* 知乎网友评价“我爱杨荣武！我爱他！！！我爱他！穿西装真的好涩！内八有点，可爱死了。像猫猫一样。我要嫁给杨荣武！！！”&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 段志贵 ====&lt;br /&gt;
湖南师范大学高级实验师。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 反向移液：段老师曾评价某些机构教授反向移液法，称一学生操作极为认真，R&amp;lt;sup&amp;gt;2&amp;lt;/sup&amp;gt;连2个9都没有，一问原来是反向移液，让他正向移液就3个9了。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 王林嵩 ====&lt;br /&gt;
河南师范大学生命科学学院生化细胞教研室主任。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 慈祥的奶奶，等教室开门的时候，和没看过雪的南方同学笑意温和地描述河南的雪景。&lt;br /&gt;
* 一定会提起那个研究玉米叶片却做了玉米茎转录组，出不了结果找她诉苦的怨种研究生。&lt;br /&gt;
* 博士研究生面试问题：如果PCR仪坏了怎么办？答：再买一个。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 细胞生物学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 邹方东 ====&lt;br /&gt;
四川大学教授，参与编写《细胞生物学》，主要出现在金石为开、汇智起航等机构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* “讲细胞我不多讲肿瘤，因为讲了你们也听不懂。”&lt;br /&gt;
* 大：“这题选，大”。缘由是刷题班报答案时邹老师往往要重复很多遍答案，还会让答对答错的学生举手。如果是选D，就会念选大。在后续课程中常有老师问题目选什么时，下面同学偶尔会空穴来潮一句“选大”，令人忍俊不禁。&lt;br /&gt;
** &amp;lt;s&amp;gt;其实四川这边都这么叫 ——某四川同学&amp;lt;/s&amp;gt;&lt;br /&gt;
* 古早上课时，邹老师谈及新版细胞生物学编写过程十分辛苦。细节上我们会发现，书中的确少有“引自”或“仿”，因为大部分是自己绘图和购买版权以及“惠赠/提供”。说着说着邹老师坦露出对于中国细胞生物学教材领先世界（原话）的骄傲之情。&amp;lt;s&amp;gt;但是编写的确实比较难读。&amp;lt;/s&amp;gt;&lt;br /&gt;
* [[文件:333333.png|缩略图|凯凯可爱捏]]曾述及读博期间条件艰苦，枪头用完要自己洗，勤勤勉勉做实验，认认真真洗枪头，日日夜夜满怀激情乐在其中。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 刘凯于 ====&lt;br /&gt;
华中师范大学教授，主要出现在北斗学友等机构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
外号飞机哥/开车哥，因为两次拒绝回答同学问题是的理由出奇的相似（两年都是，也许是真的）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
口音奇妙，题比较偏。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 植物学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 黎维平 ====&lt;br /&gt;
湖南师范大学元老级教授，参与编写《植物学》，但从未提及这本教材，主要出现在北斗学友、金石为开、汇智起航等机构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;黎与马：&#039;&#039;&#039;黎教授曾在课上多次指出马炜梁老师《植物学（第二版）》中的错误并批评，&#039;&#039;“&#039;&#039;&#039;我爱他，正因为我爱他，所以我要批评他。”&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;另外，许多同学调侃道，不知多少次将马老师之大名在黎老师口中空耳成“猫娘”（doge）。&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;批判学派：&#039;&#039;&#039;黎教授每日上课前总要打开超绝紧凑排版的PPT列出罪证，从国外到国内再到自身展开对教材上出现的问题的深入批判，对问题没有被及时发现并解决痛心疾首，捶胸顿足，&amp;lt;s&amp;gt;以至于大汗淋漓，面色潮红&amp;lt;/s&amp;gt;。&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;植物学教材质疑：&#039;&#039;&#039;黎教授深耕植物学教材，将若干教材矛盾浓缩成十三篇《植物学教材质疑》刊登于《生命科学研究》，并在课上公然打广告。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 丛义艳 ====&lt;br /&gt;
湖南师范大学副教授，黎维平教授的学生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 如果教授比较基础的学生，让学生拿好器材后第一件事总是稀释番红。&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;话术&#039;&#039;&#039;：&#039;&#039;&#039;“&#039;&#039;&#039;n多个/种“+名词；”这还不是，还有“+补充内容”&lt;br /&gt;
* 丛老师在外一向十分礼貌，然而在师大时却松弛感拉满，话语中不时真情流露“tmd”。&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;“相信我，一天睡六小时死不了。”&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 植物生理学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 刘萍 ====&lt;br /&gt;
主要出现在北斗学友、汇智起航、金石为开等机构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 记忆大师：有各种奇招，如：&lt;br /&gt;
** 光合电子传递链，PS II、Cyt b&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;f、PS I，（穿插着写）PQ、PC、Fd，然后补上H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O和NADP&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;，你用我这个方法记你一辈子忘不了。&lt;br /&gt;
** ABC模型你就看我这个图最简单：&amp;lt;syntaxhighlight&amp;gt;&lt;br /&gt;
花萼  花冠  雄蕊  雌蕊&lt;br /&gt;
   \  /  \  /  \  /&lt;br /&gt;
     A     B     C&lt;br /&gt;
&amp;lt;/syntaxhighlight&amp;gt;——要是同学们看到更简单的图，邮箱发给我！&lt;br /&gt;
** 与此类似还有“大就大”“引种你就记一句，其他的反着来”。&lt;br /&gt;
* 每次都会留下邮箱，并且要求你问问题要自我介绍。&lt;br /&gt;
* 永久问问题：表示自己愿意一直回答问题，无论到你拿国际奖牌还是上大学。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 王小菁 ====&lt;br /&gt;
华南师范大学教授，参与编写《植物生理学》，主要出现在愿程等机构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 神秘生物界领军者：在《植物生理学》中，王小菁老师不动声色地隐匿发表了最新成果：包括但不限于生物大分子淀汾、细胞器液胞、植物激素ZRs、ATP合酶的F&amp;lt;sub&amp;gt;0&amp;lt;/sub&amp;gt;亚基。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====陶宗娅====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
四川师范大学教授，主要出现在汇智起航等机构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;壮阳草：&#039;&#039;&#039;陶妈在讲到韭黄时一定会划重点：&#039;&#039;&#039;壮阳草！&#039;&#039;&#039; 并开始在身后的黑板绘制动作电位，仔细分析升枝和降枝，介绍西地那非，幸福咨询和幸福产业。&lt;br /&gt;
* 后来PPT出现韭黄的照片时，同学们都很积极地抢答：&#039;&#039;&#039;壮阳草！&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;销售界辟谣一姐&#039;&#039;&#039;：对大宝SOD蜜推销员进行过氧化物酶知识输出，在某美妆柜台前辟谣DNA修复因子，为保健品推销员科普大豆蛋白粉与乳清蛋白粉的天壤之别，但她却曾摄入大豆异黄酮至内分泌失调，并分享某位男学生每日摄入大量豆制品身体发生的变化。&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;在植物生理PPT内夹带私货：&#039;&#039;&#039;分享实战经验之米国城市格局与留学攻略。&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;家庭美满：&#039;&#039;&#039;陶妈之子常高宠其女朋友，买名牌包包首饰，使得为母甚是吃醋。儿子与他的女朋友自驾冰岛看极光，由于八小时驾驶过于疲惫导致女朋友当晚看极光愿望落空吵架分手，吵到为母出面调解，实则次日无事和解。&#039;&#039;&#039;事实证明，每个傲娇女孩都该有宠她的男朋友。&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;两耳不闻窗外事，一心只读圣贤书：&#039;&#039;&#039;自述读书时不仅把自己分内的事做完，还把同学们师哥师姐们不想做的事做完：“师哥你今晚好好和师姐看电影，实验我帮你们做。”于是把自己卷成了长期的“第一”，在毕业时才知道有两个男生暗恋她。&lt;br /&gt;
*也许因这段人生经历，她称：研究生就应该让他们多做事多打杂。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 史玮 ====&lt;br /&gt;
主要出现在金石为开等机构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 微生物学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 洪龙 ====&lt;br /&gt;
北京大学，经常出现在线上，主要出现在北斗学友、金石为开等机构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
疑似一众圈钱教授里B格最高的。但上课略显紧张。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 动物学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 王宝青 ====&lt;br /&gt;
中国农业大学教授级高级实验师，参与编写《动物学》，但因全彩色价格高不推荐学生购买，主要出现在金石为开、汇智启航等机构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 经常讲自己和学生在各地考察研究的故事，并认真地教可爱的高中生们如何发顶刊。&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;宝青买鱼：&#039;&#039;&#039;在金石为开授课讲起自己曾经去菜场买鱼时，指出鱼不新鲜，摊主狡辩，王老师微微一笑，曰：“你知道我是做什么的吗？”&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 姚云志 ====&lt;br /&gt;
首都师范大学教授，参与编写《生物竞赛学习指导与同步训练（动物学）》，主要出现在北斗学友、汇智起航等机构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 姚云志老师和他的传统文化朋友：姚老师不仅教动物学，还无偿教孙子兵法、道德经、王阳明心学。比如他曾经对学生实验考试成绩非常不满，于是讲了一个早上的孙子兵法，说要“计，势，谋”之类（我也记不清了，欢迎补充）。据说机构钱没给够就会讲“思辨”等等之类。&lt;br /&gt;
* 曾说：鸟类牙齿消失不是为了减轻体重适应飞行，因为其演化出了一个更重的肌胃。还用此作为“证据”支持自己“生物信息学不过是一种高级的游戏”“算不尽大自然&amp;lt;s&amp;gt;涮不浸大孜然&amp;lt;/s&amp;gt;”的观点。后来被另一位讲脊椎动物学的老师否定（大概是头与较长的颈会形成较大的力距，所以鸟类牙齿消失确实是对飞行生活的一种适应），并被委婉批评“关于脊椎动物的问题，一些教无脊椎动物的老师的观点还是注意辨别……嗯……不要轻信……”&lt;br /&gt;
* 曾经把二元对立的西方哲学思想和高等与低等物种区分联系在一起狠狠批判，把中国传统道家哲学和进化联系在一起狠狠赞美（帮我补充下qwq）&lt;br /&gt;
* 曾自述在美国期间每天把五颗花生放在茶几上，做完了当天的事情就在晚上吃掉他们；在每个周日如果做完了事情就会去钓鱼。&lt;br /&gt;
==== 邓学建 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
湖南师范大学教授，主讲脊椎动物学和动物行为学。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 超级飞侠：给学生讲授鱼类有四个鼻孔时的绘图，绝类超级飞侠。&lt;br /&gt;
* 给学生上课时讲述自己曾受某档节目邀请，该节目主持人询问他某国家一级保护动物能否食用。邓教授从法律层面认真回答了该问题，没想到遭到了恶意剪辑，只留下了一句“可以吃”。&lt;br /&gt;
==== 周青春 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
华中师范大学副教授，主讲动物学，刷新在北斗学友。是男老师。并不青春。题目类似语文题。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 格陵兰事变：声称微颚动物发现于格陵兰岛淡水环境是错误的，因为是格陵兰北部泉水。&lt;br /&gt;
* 第六对鳃弓：“我曾在一本书上看见……”实际上这本书来自1977年，并宣称自己对一些新的教材（比解，2008）不太了解。&lt;br /&gt;
* 宣称比解不是主流教材来掩盖题目知识性错误。&lt;br /&gt;
* 坚持认为鸟类无膀胱的生物学意义包含“排泄物为尿酸”“减少水分流失”，同学们表示不解。&lt;br /&gt;
* 解析里出现了形似* *占位符123* *的双引号模式，疑似使用AI跑解析&lt;br /&gt;
* 宣称单孔类不是哺乳类主要类群，所有哺乳类没有泄殖腔&lt;br /&gt;
* 坚信第四咽弓是第四鳃弓，忽略颌弓。&lt;br /&gt;
* 某搜狐上的采访：学生的良好反响和明显进步让周老师感觉良好。（个人认为缺少两个引号和一个自我）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[文件:8B3DFFD2-245E-4272-AB50-D0E6282A0021-3403-000001BAAA34BFE9.jpg|替代=第六对鳃弓|缩略图|第六对鳃弓]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 贺秉军 ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 寄生虫大王：每次讲到扁形动物就会恶趣味地播放大量寄生虫图片以及视频帮助同学们“下饭”。&lt;br /&gt;
* “脑残”：最喜欢的一句话：“故脑残者，无药可医也”（出自李时珍《本草纲目》），并说不叠被子的就是脑残。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 生理学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 廖晓梅 ====&lt;br /&gt;
华中师范大学副教授，主要出现在北斗学友、金石为开等机构。&lt;br /&gt;
* 大出血女王，在授课时最喜欢举的例子就是大出血。&lt;br /&gt;
* “想一想，如果一个人大出血，器官的供血量怎么变化？”“……不错，那换一下条件，如果这个人正在大出血呢？”&lt;br /&gt;
* 口癖是“您老人家”“他老人家”&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 生态学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 刘家武 ====&lt;br /&gt;
主要出现在金石为开、汇智启航等机构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* P&amp;lt;0.05不显著：某四字机构刷题班中，遭到学生质疑数据已标P&amp;lt;0.05（原数据好像是0.04几），因此某个选项应该选，其答曰：我怕误导你们，其实现在P&amp;lt;0.05已经不代表显著了。此外，还有一次发的试卷上许多正确答案都标了浅色，因此整体分数格外高。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 遗传学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 周畅 ====&lt;br /&gt;
湖南师范大学教授。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 周畅老师集训时曾给学生讲述一种长着兔耳朵的神秘生物chao鸭（年代久远字忘了，总之是生僻字），被学生指正系AI合成时仍笑而不语，并发表“搞宏观的人很厉害的你们不要不相信”之暴论。被每个视频都是AI合成神奇生物的主包骗的团团转。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;暴雨夜&#039;&#039;&#039;：记得周畅老师来校讲课时正是当年下第一场暴雨的时候，最后一天由于她急着赶次日的高铁于是晚修上课。&lt;br /&gt;
** 还是ling的学姐，在吃完晚饭后回教室的路上用伞铲回来一只拳头大小的青（ha）蛙（ma），并装进快递纸盒里向同学们巡展。ling很开心地在垃圾桶里翻出一升装大矿泉水瓶子，剪开个盖，把它撂了进去。周老师走进教室，兴奋不已的同学们把瓶子里的青蛙放到讲台上展示给她看，遗传学课程截胡为动物学。&#039;&#039;&#039;&amp;lt;s&amp;gt;若没记错的话，周老师坦言：其实我动物学已经还给老师了。&amp;lt;/s&amp;gt;&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
** 课程还未开始，老师直呼把青蛙放下去，&#039;&#039;&#039;于是同学们为它挑选了一个靠边的位置一起学习遗传学课程。&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
** 等待良久，仍有一位男同学未抵达教室，&amp;lt;s&amp;gt;大家打趣：不会他变成青蛙了吧？青！蛙！王！子！需要公主的吻才能变成原型！谁知身后三两个女生轻轻起哄，一回头，发现其中一个女生羞涩地低着头。&amp;lt;/s&amp;gt;&lt;br /&gt;
** 南方的同学们一定知道暴雨夜是白蚁的狂欢夜，潮湿闷热的雨夜，白蚁会展开生物危机级的婚飞交配，落地断翅，且有着叹为观止的精准趋光性，人类想要生存的话最好将门窗封死。就在那个暴雨夜，ling目睹了她短短15年人生中最恐怖的白蚁婚飞现场，平均翅展五厘米状如蜻蜓的白蚁黑压压地乱飞，地上泥泞着密密麻麻的白蚁尸体，路边忽然出现了异常多的两栖类无尾目动物（所以学姐能用雨伞铲回来青蛙），人走一圈身上落满翅片和虫体，行驶的小车，车头车灯都会糊上一堆白蚁。课上一半，偌大的报告厅不知道哪扇窗关不紧，硕大的白蚁乘虚而入绕灯乱飞。&#039;&#039;&#039;师生惊恐暂停讲课，一起参与人蚁之战，打下的奄奄一息的白蚁都异想天开地喂到了装着青蛙同学的大矿泉水瓶子里。&#039;&#039;&#039;一开始大家怕青蛙对静止的物体不敏感，无法看见扔进去的白蚁，但喂多了竟然还真吃了几口。一个晚上上课打白蚁就暂停了两三回。&lt;br /&gt;
** 那只青蛙被囚禁了两三天，看起来无精打采。剩下的白蚁它一概不吃，开始腐烂。ling和学姐小心翼翼地把它倒在花园地砖上，它试探了两步，几下就跳进草丛里不见了。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 一般上课周畅老师一定会强调[https://baike.baidu.com/item/%E6%B9%98%E4%BA%91%E9%B2%AB/6968146 湘云鲫]，一种三倍体鲫鱼，因为湖南师范大学有一个淡水鱼重点基地。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 进化生物学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 杨继轩 ====&lt;br /&gt;
北京大学博士，主要出现在北斗学友等机构。是顾红雅老师的学生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 经典语录：这是北大当年的考研题……顾老师就非常喜欢……&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 生物信息学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 万平 ====&lt;br /&gt;
首都师范大学，主要出现在北斗学友等机构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 李浩 ====&lt;br /&gt;
主要出现在金石为开等机构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 生物统计学 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 张斌 ====&lt;br /&gt;
北斗学友校长。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 生竞历史 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 试题变化 ===&lt;br /&gt;
# 2010年，全国中学生生物学联赛试题按学科分类，单选与多选混排，每小题只标明分值，分值不代表是否为多选，是否多选要从题干中判断。&lt;br /&gt;
# 2020年，全国中学生生物学联赛试题分AB卷。&lt;br /&gt;
# 2022年，全国中学生生物学联赛试题出现加赛，原卷模块改变。&lt;br /&gt;
# 2024年，全国中学生生物学竞赛理论试题使用不定项，考试时间180分钟。&lt;br /&gt;
# 2025年，全国中学生生物学联赛试题使用不定项，考试时间150分钟。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 书籍出版 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# 2025年，杨荣武. 生物化学原理. 4版. 北京：高等教育出版社出版。&lt;br /&gt;
# 2024年，人民卫生出版社全国高等学校五年制本科临床医学专业第十轮规划教材出版。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 配套练习 ==&lt;br /&gt;
[[共同出题（旨在收集平时散出的题，你要是喜欢也可以泡在这里出题）]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Pierce Chuh</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E7%BF%BB%E8%AF%91%E5%B7%A5%E5%85%B7%E7%AB%9E%E6%8A%80%E5%9C%BA&amp;diff=5209</id>
		<title>翻译工具竞技场</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E7%BF%BB%E8%AF%91%E5%B7%A5%E5%85%B7%E7%AB%9E%E6%8A%80%E5%9C%BA&amp;diff=5209"/>
		<updated>2025-03-25T02:53:46Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Pierce Chuh：​/* 文段二 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;通过比较不同工具对同一文字的结果，得出最适用于生物领域使用的翻译工具。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 文段一 ==&lt;br /&gt;
原文：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Cheilostomes have cystids that are calcified to various degrees. A completely stiff body wall would make polypide movements impossible, so various areas of the cystids are uncalcified and can be moved in or out by groups of special muscles of the body wall. In most species, the zooids are more or less boxlike (rather than erect or tubular). The outer surface of the box that bears the orifice is called the frontal surface. It has a partly uncalcified and flexible part called the frontal membrane, and contraction of parietal protractor muscles pulls the frontal membrane inward, thus increasing coelomic pressure and pushing out the polypide (Figure 16.6C). There are, of course, variations on this general theme. An operculum closes over the orifice when the polypide is retracted, but the exposed frontal membrane presents a weakness in the defense against predation, and many species have evolved more or less complicated protective structures (Figure 16.9). Some forms, known as the cribrimorphs, bear hard spines that project over the membrane and in some cases actually meet and fuse to form a cage above the vulnerable area (Figure 16.7C). In others a calcified partition, called the frontal shield or cryptocyst, lies beneath the frontal membrane, separating it from the soft parts within. The cryptocyst bears pores through which the protractor muscles extend (Figure 16.9). The most drastic modifications are seen in the so-called ascophoran type (Figure 16.9), in which the frontal wall is heavily calcified except for a small pore below the orifice. This opening, the ascopore, leads into the invaginated sac-shaped frontal membrane, called the ascus. The parietal muscles insert on the ascus. Cheilostomes are the most diverse and species-rich group of bryozoans.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Edge：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Cheilostomes 具有不同程度钙化的囊状体。完全僵硬的体壁将使息肉无法移动，因此囊肿的各个区域未钙化，可以通过体壁的特殊肌肉群移入或移出。在大多数物种中，类动物或多或少是箱状的（而不是直立的或管状的）。带有孔口的盒子的外表面称为正面。它有一个部分未钙化且有弹性的部分，称为额膜，顶叶量角肌的收缩将额膜向内拉，从而增加体腔压力并推出息肉（图 16.6C）。当然，这个一般主题也有变化。当息肉缩回时，鳃盖在孔口上方闭合，但暴露的额膜在防御捕食方面表现出弱点，许多物种已经进化出或多或少复杂的保护结构（图 16.9）。一些形式，被称为筛形动物，具有突出在膜上的坚硬刺，在某些情况下，实际上相遇并融合，在脆弱区域上方形成一个笼子（图 16.7C）。在另一些情况下，一个钙化的隔板，称为额盾或隐囊，位于额膜下方，将其与内部的柔软部分分开。隐囊带有孔，量角肌通过这些孔延伸（图 16.9）。最剧烈的改变出现在所谓的子囊型（图 16.9）中，其中额壁严重钙化，除了孔口下方的一个小孔。这个开口，即子囊，通向内陷的囊状额膜，称为子囊。顶肌插入子囊。Cheilostomes 是苔藓虫中最多样化和物种最丰富的群体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
评价：Cheilostomes -未翻译；polypide -错误翻译；cystids -错误翻译；bryozoans-正确翻译&lt;br /&gt;
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DeepL：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
螯足类的囊状体有不同程度的钙化。完全僵硬的体壁会使多足类动物无法运动，因此囊状体的不同部位没有钙化，可以通过体壁的特殊肌肉群进行进出运动。在大多数物种中，囊虫或多或少呈盒状（而不是直立或管状）。箱体上有开口的外表面称为额面。它有一个部分&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
顶突肌的收缩会将额膜向内拉，从而增加腹腔压力并将多刺推挤出来（图 16.6C）。当然，这个一般主题也有变化。息肉缩回时，厣会关闭孔口，但暴露的额膜是抵御捕食的弱点，因此许多物种都进化出了或多或少复杂的保护结构（图 16.9）。有些被称为ribrimorphs的物种带有硬刺，这些硬刺突出在薄膜上，在某些情况下，这些硬刺实际上会在脆弱区域上方汇合并融合成一个笼子（图 16.7C）。在其他情况下，额膜下方有一个钙化的隔板，称为额盾或隐囊，将额膜与里面的软体部分隔开。隐囊上有孔隙，量角器肌肉就是从这些孔隙中伸出的（图 16.9）。最明显的变化出现在所谓的ascophoranty型（图 16.9），在这种情况下，额壁被严重钙化，只有孔口下方有一个小孔。这个开口，即腹孔，通向内陷的 囊状的额膜，称为腹膜。顶 顶肌肉插入腹膜。螯足类是 种类最多、物种最丰富的类群。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
评价：Cheilostomes -错误翻译；polypide -错误翻译；cystids -准确翻译；bryozoans-未翻译&lt;br /&gt;
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ChatGPT4o：&lt;br /&gt;
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唇形虫纲的囊体具有不同程度的钙化。完全僵硬的体壁会使触手冠的运动变得不可能，因此囊体的各个区域是未钙化的，可以通过体壁的一组特殊肌肉进行移动。在大多数物种中，个体（动物个体）大致呈盒状（而不是直立或管状）。承载孔口的盒子外表面被称为额面。它有一个部分未钙化且灵活的部分，称为额膜，壁部伸肌的收缩会将额膜向内拉，从而增加体腔压力并推出触手冠（图16.6C）。当然，在这个一般模式上有许多变化。当触手冠缩回时，孔口会由一个盖膜覆盖，但暴露的额膜在防御捕食方面存在弱点，因此许多物种进化出了或多或少复杂的保护结构（图16.9）。一些形式，被称为筛形虫的，拥有硬刺，这些硬刺伸出膜的上方，在某些情况下甚至相遇并融合，形成在脆弱区域上方的笼子（图16.7C）。在其他情况下，一个称为额盾或隐囊的钙化隔板位于额膜下方，将其与内部的软组织分隔开。隐囊有孔，伸肌通过这些孔延伸（图16.9）。最显著的变化见于所谓的隐盾型（图16.9），其中额壁除孔口下方的小孔外，严重钙化。这个开口，称为隐孔，通向内陷的囊状额膜，称为囊。壁部肌肉附着在囊上。唇形虫纲是苔藓虫中最具多样性和物种丰富的群体。&lt;br /&gt;
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评价：Cheilostomes -接近的翻译；polypide -错误翻译；cystids -正确翻译；bryozoans-正确翻译&lt;br /&gt;
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唇口纲动物的囊体钙化程度各不相同。完全僵硬的体壁会使虫体无法移动，因此囊体的各个部位未钙化，可以通过体壁的特殊肌肉群移入或移出。大多数物种的虫体或多或少呈盒状（而不是直立或管状）。盒体外表面的开口称为额面。它有一个部分未钙化且灵活的部分，称为额膜，顶骨伸肌收缩会将额膜向内拉，从而增加体腔压力并将虫体推出（图 16.6C）。当然，这个大体主题有多种变化。当虫体缩回时，鳃盖会闭合在开口上，但暴露的额膜在防御捕食方面存在弱点，许多物种已经进化出或多或少复杂的保护结构（图 16.9）。有些形态，即筛形虫，长有突出于膜的硬刺，在某些情况下，它们会相遇并融合，在脆弱区域上方形成一个笼子（图 16.7C）。在其他形态中，钙化的隔板，称为额盾或隐囊，位于额膜下方，将其与内部的柔软部分隔开。隐囊上有孔，伸肌通过这些孔延伸（图 16.9）。最剧烈的变化出现在所谓的子囊虫类型中（图 16.9），其中额壁严重钙化，除了孔口下方的一个小孔。这个开口，即子囊孔，通向内陷的囊状额膜，称为子囊。顶肌插入子囊上。唇口虫是苔藓虫中种类最丰富、物种最丰富的群体。&lt;br /&gt;
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评价： Cheilostomes -正确翻译；polypide -正确翻译；cystids -正确翻译；bryozoans-正确翻译&lt;br /&gt;
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唇腭裂有不同程度钙化的囊肿。完全僵硬的体壁会使息肉无法运动，因此囊虫的各个区域是不确定的，可以通过体壁的特殊肌肉群移入或移出。在大多数物种中，游动孢子或多或少是盒状的(而不是直立的或管状的)。带有小孔的盒子的外表面称为前表面。它有一个部分未钙化且灵活的部分，称为额膜，顶骨量角器肌肉的收缩向内牵拉额膜，从而增加体腔压力并推出息肉(图16.6C)。当然，这个总的主题有各种各样的变化。当息肉缩回时，鳃盖关闭了开口，但暴露的前膜在防御捕食方面表现出弱点，许多物种进化出或多或少复杂的保护结构(图16.9)。一些形式被称为筛状体，具有突出于细胞膜的硬刺，在某些情况下，它们实际上相遇并融合，在脆弱区域上方形成一个笼子(图16.7C)。在另一些情况下，一个钙化的分隔物，称为额盾或隐囊肿，位于额膜之下，将其与内部的柔软部分隔开。隐囊肿上有孔，量角器肌肉通过这些孔延伸(图16.9)。最大的drastic变异见于所谓的子囊泡型(图16.9)，在这种类型中，除了开口下方的一个小孔之外，额壁严重钙化。这个开口，即子囊孢子，通向内陷的囊状前膜，称为子囊。顶骨肌附着在腹肌上。唇瓣目是苔藓虫中种类最多、最丰富的类群。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
评价： Cheilostomes -错误翻译；polypide -错误翻译；cystids -接近的翻译；bryozoans-正确翻译&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
千问：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
切口纲动物的壳板（cystids）具有不同程度的钙化。如果体壁完全硬化，将使得息肉体（polypide）无法移动，因此壳板的不同区域未钙化，可以通过体壁上的特殊肌肉群进行内外移动。在大多数物种中，虫室（zooids）呈或多或少的箱状（而非直立或管状）。承载孔口的箱体外表面称为前表面。它有一个部分未钙化且可弯曲的部分，称为前膜，当壁肌（parietal protractor muscles）收缩时，会将前膜向内拉，从而增加体腔压力，推动息肉体伸出（图16.6C）。当然，这种一般模式存在各种变体。当息肉体缩回时，一个称为厣（operculum）的结构会覆盖孔口，但暴露在外的前膜在防御捕食者方面是一个弱点，许多物种进化出了或多或少复杂的保护结构（图16.9）。一些形式，称为筛形纲（cribrimorphs），具有硬刺，这些刺覆盖在膜上，在某些情况下实际上相遇并融合形成一个笼子，位于易受攻击的区域上方（图16.7C）。在其他物种中，一个钙化的隔板，称为前盾或隐囊（cryptocyst），位于前膜下方，将其与内部的柔软组织分开。隐囊上有孔，供伸展的壁肌通过（图16.9）。最显著的改变见于所谓的囊口型（ascophoran type）（图16.9），其前壁除孔口下方的一个小孔外，均高度钙化。这个开口，称为囊孔（ascopore），通向内陷的囊状前膜，称为囊（ascus）。壁肌附着在囊上。切口纲是苔藓动物中最多样化和物种最丰富的群体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
评价： Cheilostomes -错误翻译；polypide -错误翻译；cystids -接近的翻译；bryozoans-正确翻译&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
DeepSeek R1：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
唇口目苔藓动物的虫室壁具有不同程度的钙化特征。完全僵硬的体壁会阻碍虫体运动，因此虫室壁的特定区域保持非钙化状态，可通过体壁的特殊肌群实现伸缩运动。多数物种的个虫呈盒状结构（而非直立或管状），具开口的外盒面称为前表面。该表面包含部分非钙化的可变形区域——前膜，当体壁前伸肌收缩时，前膜内陷使体腔压力升高，从而推动虫体外伸（图16.6C）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
此类基础结构存在多种演化变体：虫体收缩时口盖会闭合开口，但裸露的前膜仍构成防御弱点。为此，许多物种进化出复杂的保护结构（图16.9）。筛形类（cribrimorphs）通过硬质棘突覆盖前膜，部分类别的棘突甚至相互连接形成保护性笼状结构（图16.7C）。另一些类群则在前膜下方形成钙质隔板（前盾或隐囊），将膜体与内部软组织隔离，前伸肌通过隐囊表面的孔洞穿出（图16.9）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
最显著的形态特化见于囊孔类（ascophoran type，图16.9），其前壁高度钙化，仅在开口下方保留小孔（囊孔）。该孔道通向内陷的囊状前膜（囊腔），体壁肌群附着于囊腔结构。作为苔藓动物门中多样性最丰富、物种数量最多的类群，唇口目展现了显著的形态适应性进化。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
评价：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 文段二 ==&lt;br /&gt;
原文：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Chelicerate blood also contains various cellular inclusions, but the functions of most of them are not well understood. The blood of Limulus includes amebocytes that may provide clotting agents. Several kinds of blood cells occur in spiders. Interestingly, it seems that all of them originate as undifferentiated cells from the muscular portion of the heart wall itself. These cells are released into the blood, where they mature and differentiate. Functions that are attributed to chelicerate blood cells include clotting, storage, combating infections, and aiding in sclerotization of the cuticle.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
DeepL：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
纤毛虫的血液中还含有各种细胞内含物，但其中大多数细胞的功能尚不十分清楚。纤毛虫的血液中含有可提供凝血剂的阿米巴细胞。蜘蛛体内有多种血细胞。有趣的是，它们似乎都是从心壁肌肉部分本身的未分化细胞起源的。这些细胞被释放到血液中，并在那里成熟和分化。螯合血细胞的功能包括凝血、储存、抗感染和帮助角质层硬化。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
评价：Chelicerate -错误翻译 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Google：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
螯肢动物血液也含有各种细胞内含物，但其中大多数的功能尚不清楚。鲎的血液包括可能提供凝血剂的变形细胞。蜘蛛体内有几种血细胞。有趣的是，它们似乎都起源于心脏壁肌肉部分的未分化细胞。这些细胞被释放到血液中，在那里成熟和分化。螯肢动物血细胞的功能包括凝血、储存、抵抗感染和帮助角质层硬化。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
评价：Chelicerate -准确的翻译&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Edge：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
螯合物血也含有各种细胞内含物，但其中大多数的功能尚不清楚。Limulus 的血液包括可能提供凝血剂的变形细胞。蜘蛛体内有几种血细胞。有趣的是，它们似乎都起源于心壁本身肌肉部分的未分化细胞。这些细胞被释放到血液中，在那里成熟和分化。螯合血细胞的功能包括凝血、储存、抵抗感染和帮助角质层硬化。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
评价：Chelicerate -接近的翻译&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Chatgpt4o：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
螯肢动物的血液中也含有各种细胞包涵体，但它们的大部分功能尚不清楚。鲎的血液中包括可能提供凝血因子的变形细胞。蜘蛛的血液中有几种类型的血细胞。有趣的是，所有这些血细胞似乎都源自心脏壁肌肉部分的未分化细胞。这些细胞被释放到血液中，在那里它们成熟并分化。螯肢动物血细胞的功能包括凝血、储存、对抗感染以及帮助表皮硬化。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
评价：Chelicerate -准确的翻译&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
搜狗翻译：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
螯合血液也含有各种细胞内含物，但大多数细胞内含物的功能还不清楚。鲎的血液中含有变形细胞，可以提供凝血剂。蜘蛛体内有几种血细胞。有趣的是，似乎所有这些细胞都起源于心脏壁本身的肌肉部分的未分化细胞。这些细胞被释放到血液中，在那里它们成熟并分化。归属于螯合血细胞的功能包括凝结、储存、对抗感染和帮助角质层硬化。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
评价：Chelicerate -接近的翻译&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
DeepSeek R1：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
螯肢动物的血液中存在多种细胞内含物，但其多数功能尚未完全阐明。鲎（Limulus）血液中的变形细胞（amebocytes）可能参与凝血过程。蜘蛛血液中则存在多种血细胞类型，值得注意的是，这些血细胞均起源于心脏壁肌层中的未分化细胞。此类原始细胞释放入血液后逐步成熟并分化。目前已知螯肢动物血细胞的功能涵盖凝血、物质储存、抵御病原体感染，以及辅助外骨骼角质层的硬化过程。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
评价：Chelicerate -准确的翻译&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
豆包：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
螯肢动物的血液中也含有各种细胞内含物，但其中大多数的功能尚不清楚。鲎的血液中含有变形细胞，可能提供凝血剂。蜘蛛体内有几种血细胞。有趣的是，似乎所有这些细胞都起源于心脏壁肌肉部分的未分化细胞。这些细胞被释放到血液中，在那里它们成熟并分化。归因于螯肢动物血细胞的功能包括凝血、储存、对抗感染和帮助表皮硬化。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
评价：Chelicerate -准确的翻译&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Pierce Chuh</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E8%9B%87&amp;diff=5180</id>
		<title>蛇</title>
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		<updated>2025-03-24T02:45:46Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Pierce Chuh：​/* 神经系统 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;本文对蛇的特化形态特征&amp;lt;ref&amp;gt;作者：[[用户:摇匀汁]]&amp;lt;/ref&amp;gt;进行简要介绍。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 骨骼系统 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 脊柱：区分不明显，仅有尾椎，尾前椎两部。椎体前凹型。&lt;br /&gt;
* 肋骨：躯干部除寰椎枢椎均有发达肋骨，远端以韧带与腹鳞相连，通过脊柱弯曲和皮下肌运动进行贴地爬行，故可以说明爬行类可以有较发达的皮肤肌。&lt;br /&gt;
* 胸骨：无胸骨，因此无胸廓。&lt;br /&gt;
* 头骨：双颞窝，上下颞弓消失，次生性无颞窝。方骨与鳞骨，翼骨，颚骨，横骨间形成可动关节，左右下颌不愈合，与此关节以韧带相连。齿可附着在前颌骨，上颌骨，颚骨，翼骨，齿骨上。&lt;br /&gt;
* 肩带和前肢完全退化，仅蟒中有后肢残余，盲蛇有腰带的残迹。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 呼吸系统 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 左肺退化消失或不发达（蟒等）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 排泄系统 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 蛇的肾脏细长，呈一前一后式排列。&lt;br /&gt;
* 没有膀胱。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 神经系统 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 12对脑神经，第11对太小了，不易观察。&lt;br /&gt;
** 一、解剖学与影像学证据　CT 扫描与三维重建 《&#039;&#039;Journal of Morphology&#039;&#039;》2022 年研究： 通过高分辨率 CT 扫描分析多种蛇类头骨，发现其脑颅神经孔的数量与分布模式与蜥蜴、鳄鱼等羊膜动物完全一致，明确显示 12 对脑神经的独立起源。例如，副神经（XI）与舌下神经（XII）分别通过不同的神经孔穿出颅骨，证实其解剖学独立性。 技术应用： 利用数字重建技术（如 MorphoSource 数据库），可直观观察到蛇类脑神经的走行路径。例如，第七对面神经（VII）支配毒腺分泌，其分支与蜥蜴的面神经结构高度相似。 组织学与免疫组化 《&#039;&#039;Snake Biology: From Genome to Function&#039;&#039;》： 通过免疫组化技术标记神经特异性蛋白（如 S100β），显示蛇的 12 对脑神经在脑干的起始核团与其他爬行动物完全对应。例如，动眼神经（III）起源于中脑的动眼神经核，滑车神经（IV）起源于中脑背侧，与蜥蜴的神经核分布一致。 案例： 对响尾蛇（Crotalus）的研究发现，其三叉神经（V）分支支配毒牙肌肉，与其他蛇类的咀嚼肌控制功能一致，进一步支持神经数量的保守性。 &lt;br /&gt;
** 二、胚胎发育与演化生物学证据 神经嵴细胞迁移研究 《&#039;&#039;Developmental Biology&#039;&#039;》第 12 版： 蛇类脑神经在胚胎发育中由神经管分节形成，与蜥蜴、鸟类等羊膜动物的神经嵴细胞迁移模式一致。例如，第 11 对副神经（XI）的神经嵴细胞在胚胎期独立迁移至颈部肌肉，与舌下神经（XII）的舌肌支配区域无重叠。 实验验证： 通过 DiI 染料追踪蛇胚胎的神经嵴细胞，发现其迁移路径与其他羊膜动物的 12 对脑神经发育轨迹完全匹配。 演化比较研究 《&#039;&#039;Frontiers in Ecology and Evolution&#039;&#039;》2023 年： 对蛇类与蜥蜴的脑区同源性分析显示，两者的 12 对脑神经核团在演化上高度保守。例如，蛇类的迷走神经（X）与蜥蜴的迷走神经均调控内脏活动，且基因表达谱相似。 化石证据： 已灭绝蛇类（如古杯蛇）的颅骨化石显示，其神经孔的数量与现代蛇类一致，支持 12 对脑神经的演化稳定性。 &lt;br /&gt;
** 三、分子生物学与基因调控 关键基因保守性 《&#039;&#039;Genome Biology and Evolution&#039;&#039;》2020 年： 调控脑神经发育的 PAX6、SOX10 等基因在蛇类中与其他脊椎动物高度保守。例如，PAX6 基因在蛇的视网膜和嗅神经发育中起核心作用，其表达模式与哺乳动物一致。 实验证据： 敲除蛇胚胎中的 SOX10 基因会导致神经嵴细胞分化异常，进而影响第 5 对三叉神经（V）的形成，证明该基因对脑神经发育的必要性。 全基因组分析 《Nature》2015 年： 通过比较蛇类与蜥蜴的基因组，发现两者的神经发育相关基因（如 HOX 基因簇）在染色体上的排列顺序完全一致，支持 12 对脑神经的演化保守性。 &lt;br /&gt;
** 四、功能实验与电生理学研究 神经追踪与电生理记录 《&#039;&#039;Journal of Experimental Biology&#039;&#039;》2012 年： 对蟒蛇（Python regius）的听觉研究显示，第八对前庭蜗神经（VIII）可通过头骨振动感知低频声音，其电生理反应与其他爬行动物的听觉神经一致。 技术应用： 利用生物素化葡聚糖胺（BDA）追踪技术，发现蛇的面神经（VII）分支支配毒腺，与电生理刺激实验中观察到的毒液分泌反应吻合。 功能独立性验证 《Neurology India》2015 年： 对蛇咬伤患者的神经传导研究显示，面神经（VII）和舌下神经（XII）的功能可通过电生理检测独立评估。例如，蝰蛇咬伤导致的神经毒性会选择性影响舌下神经（XII）的舌肌控制，而不影响副神经（XI）的颈部运动。 &lt;br /&gt;
** 五、争议与反驳 历史误解的澄清 早期研究局限性： 19 世纪部分学者因蛇类颈部退化，误将副神经（XI）与舌下神经（XII）合并计数。现代 CT 扫描显示，蛇的副神经虽功能弱化，但仍独立支配头部转向运动。 术语混淆： 某些文献将 “12 对” 简写成 “11 对”（如英文 “XI” 误写为 “11”），或因排版错误遗漏序号，需结合上下文判断。 特殊案例的解释 畸形个体： 极少数胚胎发育异常的蛇可能出现神经数量变异，但这属于病理现象，非物种特征。例如，连体蛇可能共享部分神经，但单一个体的神经数量仍为 12 对。 &lt;br /&gt;
** 六、权威资源与验证方法 经典文献 《&#039;&#039;Anatomy of the Reptilia&#039;&#039;》（Gans &amp;amp; Parsons, 1970）： 系统描述蛇类脑神经的解剖结构，明确支持 12 对脑神经的结论。 《&#039;&#039;Vertebrate Neuroanatomy&#039;&#039;》（Butler &amp;amp; Hodos, 2005）： 比较脊椎动物神经结构，强调蛇类脑神经的保守性。 数据库与期刊 Zootaxa：输入 “snake cranial nerves” 可检索最新分类学研究。 NCBI：搜索 “snake cranial nerves” 获取分子生物学和影像学文献。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 感觉器官 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 视近物时，虹膜附近肌肉使玻璃体内压力增加而使晶体迁移，是爬行类中的例外。&lt;br /&gt;
* 外耳、中耳退化但耳柱骨尚存。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-----&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Pierce Chuh</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8F%A3%E8%AF%80%E5%AD%A6&amp;diff=5169</id>
		<title>生物口诀学</title>
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		<updated>2025-03-23T13:20:08Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Pierce Chuh：​/* 动物学 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;来吧&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 第一部分 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===&#039;&#039;&#039;&amp;lt;big&amp;gt;生物化学与分子生物学&amp;lt;/big&amp;gt;&#039;&#039;&#039;===&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;各种各样氨基酸&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
分支缬二亮&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
丝苏酪有羟&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
苯色酪芳香&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
严格酮赖亮&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
糖酮异苯酪色苏&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
酸天谷碱赖精组&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
稳缬甲丙甘丝苏（第一个氨基酸稳定的）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
不转氨，赖苏脯&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
一碳来甘色丝组&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;氨基酸分类+单字母缩写&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
极性无电荷：年前速通MC（NQSTMC；天冬酰胺 谷氨酰胺 丝 苏 甲硫 半胱）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
芳香族：我要疯（WYF；色 酪 苯丙）另：特别无厘头的联想：280nm紫外吸收→“色aa”→Trp←Trump←共和党（红色）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
极性负电荷：大鹅（DE；天 谷 ；大鹅脾气暴躁，十分negative（消极，也是负电））&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
极性正电荷：好客人（HKR；组 赖 精；一看就是个积极向上的词嘛，正电）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
非极性：VIP延迟（低）（VIP：缬 异 脯；延迟即LAG：&amp;lt;s&amp;gt;晾饼干&amp;lt;/s&amp;gt;亮 丙 甘；VIP延迟低所以不急，非急性（）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（欢迎补充~）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====氨基酸单字母记忆====&lt;br /&gt;
# “看到天，想到地”（天冬氨酸D） 天冬氨酸四个C，字母D第四个&lt;br /&gt;
# 谷氨酸五个C，字母E第五个。&lt;br /&gt;
# &amp;lt;s&amp;gt;背得差不多之后把二十六个字母全写出来然后一一对应，多来几次，效果极佳。&amp;lt;/s&amp;gt;&lt;br /&gt;
# 砍人后的服务员，去哪埋藏尸体？谷爱凌VIP！！！&amp;lt;s&amp;gt;{网上看见的，侵删}&amp;lt;/s&amp;gt;&lt;br /&gt;
## 砍人后：KRH-Lys/Arg/His【赖、精、组→正电】&lt;br /&gt;
## 的：DE-Asp/Glu【天冬、谷→负电】&lt;br /&gt;
## 服务员：FWY-Phe/Trp/Tyr【苯丙、色、酪→芳香族】&lt;br /&gt;
## 去哪：QN-Gln/Asn【谷氨酰胺、天冬酰胺】&lt;br /&gt;
## 埋藏尸体：MCST-Met/Cys/Ser/Thr【甲硫、半胱、丝、苏→这6个是极性不带电的，以上14个都是极性的】&lt;br /&gt;
## 谷爱凌VIP：GALVIP-Gly/Ala/Leu/Val/Ile/Pro【甘、丙、亮、缬、异亮、脯→非极性{注：极性与非极性氨基酸存在争议}】&lt;br /&gt;
## 另外注意MCST和GALVIP都是以首字母作为缩写的&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 必需氨基酸 ====&lt;br /&gt;
* 笨蛋来宿舍晾一晾鞋 (Phe Met Lys Thr Trp Leu Ile Val)&lt;br /&gt;
* 携一两本单色书来 (此处“一两”同时指代Leu和Ile)&lt;br /&gt;
* 甲携来一本亮色书 (Met Val Lys Ile Phe Leu Trp Thr)&lt;br /&gt;
* 甲写来一两本黄色书（Met Val Lys Ile Leu Phe His Trp Thr，其中“黄”首字母H，His现已被证明为必需氨基酸）&lt;br /&gt;
[[文件:嘧啶环.png|缩略图|201x201像素]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====嘧啶环原子来源====&lt;br /&gt;
三姑哀叹四天（3N谷氨酰胺，2C源CO2，其余四原子（1N，4C，5C，6C）天冬氨酸&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
二探三姑分四天[[文件:嘌呤环各个原子的来源.jpg|缩略图|332x332像素]]&lt;br /&gt;
====嘌呤环原子来源==== &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# 一个月一天课，二十八天是假，六探亲朋好友，三舅送来鲜骨，五四旗杆挥舞。&amp;lt;br&amp;gt;1C天冬氨酸，2C,8C源N5-N10甲酰四氢叶酸，6C二氧化碳，3N,9N谷氨酰胺，5C,4C,7N甘氨酸&lt;br /&gt;
# 三九谷氨二八甲酸，四五七甘一天六碳&lt;br /&gt;
# 附一个结构记忆法（见右图）：谷氨酰胺的两个N原子在结构式的最下面，可以联想记忆为“谷子”长在地里；天冬氨酸的N在六元环偏上面的位置，正好与「天」字对应；两个一碳单位提供最左边与最右边的碳原子，理解为「左右护法」；剩下的即为甘氨酸的原子。&lt;br /&gt;
# 三舅姑一天六探，假二爸四五七也干（39：谷氨酰胺，1：天冬氨酸，6：CO2，28：N10甲酰四氢叶酸，457：甘氨酸）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====摆动法则====&lt;br /&gt;
I配对ACU（G哥不配！G哥配U！）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
I always see you联想视件👁👁&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
G哥也要CU~&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====氨基酸生糖/生酮====&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;生酮氨基酸&#039;&#039;&#039;“L”oo“K”  酮亮赖&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* &#039;&#039;&#039;生糖兼生酮氨基酸&#039;&#039;&#039; &amp;quot;一本色书辣”&amp;lt;br&amp;gt;异亮氨酸，苯丙氨酸，色氨酸，苏氨酸，酪氨酸（杨sir发音系统）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====蛋白质N端的第一个氨基酸====&lt;br /&gt;
法1：代表蛋白质稳定的：&lt;br /&gt;
    甲脯苏缬，【甲辅书写】&lt;br /&gt;
    丙半甘丝。【丙拌干丝】&lt;br /&gt;
   【记忆方法：家庭（蛋白质）“稳定”榜No.1（N端第1个AA）的，就是一个家长辅导书写（学习），另一个家长做饭（拌干丝），真是幸福的场景啊…】&lt;br /&gt;
法2：CAMP-GST-V&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
联想记忆法：露营（CAMP）时突然有人拿着商品与服务税（GST）的税单朝你比了个耶（V）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 胶原蛋白诗一首 ====&lt;br /&gt;
一五并驱骨中现，致密结缔很常见。(韧带、真皮、肌腱、巩膜或角膜)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
九侧贴二共十一，脊索软骨玻璃体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
三皮血管内器官，症状凄凄同五惨。(皮肤易损、血管易破、关节松软)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
四网十八初基膜，后者视网膜脱落。(缺十八的症状)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
七鳞上皮锚纤维，十七纤维共起疱。(鳞状上皮、锚定纤维)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
一二三五九纤维，十七十八非纤维。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
四基蛋羟赖交联，次溴辅硫亚胺键。(来自杨Sir)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &#039;&#039;&#039;&amp;lt;big&amp;gt;细胞生物学&amp;lt;/big&amp;gt;&#039;&#039;&#039; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 磷脂合成位点 ====&lt;br /&gt;
甘油磷脂内质网，鞘脂高尔基。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 第二部分 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===&#039;&#039;&#039;&amp;lt;big&amp;gt;植物学&amp;lt;/big&amp;gt;&#039;&#039;&#039;===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== &#039;&#039;&#039;有节乳汁管&#039;&#039;&#039; ====&lt;br /&gt;
罂粟菊旋花，芭蕉番木瓜。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== &#039;&#039;&#039;内生菌根&#039;&#039;&#039; ====&lt;br /&gt;
杜鹃花胡桃，桑兰李葡萄。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== &#039;&#039;&#039;藻类叶绿素&#039;&#039;&#039; ====&lt;br /&gt;
绿裸褐硅红，BBCCD。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== &#039;&#039;&#039;种子与胚乳的羁绊&#039;&#039;&#039; ====&lt;br /&gt;
·1.双子叶植物但是有胚乳种子：木兰田菁枣柿苋，桑戟胡茄荞麦莲。【木兰科、田菁（豆科）、&amp;lt;big&amp;gt;&#039;&#039;&#039;黑枣（柿科）&#039;&#039;&#039;&amp;lt;/big&amp;gt;、柿（柿科）、苋菜（苋科）、桑（桑科）、戟（大戟科）、胡萝卜（伞形科）、茄科、荞麦（蓼科）、莲（莲科）】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
记忆方法：木兰和田菁寻找（枣）视线，看见了桑戟（一个人名）吹着胡笳（jia），身边有荞麦和莲花。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
·2.姜石甜睡胡椒外，（“僵尸”“酣hān睡”&amp;lt;small&amp;gt;（这是故意读错的）&amp;lt;/small&amp;gt;，即姜、石竹、甜菜、睡莲、胡椒是外胚乳种子，其中姜和胡椒是内外胚乳并存的）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
兰菱川苔不发生。（兰陵王和川台什么事情都没有发生，即兰科、菱科、川苔草科的种子胚乳不发生）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
慈泻眼菜无胚乳，（辞谢，即慈姑、泽泻、眼子菜是无胚乳种子）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
单有双无大多数。（其他大多数的单子叶植物种子有胚乳，双子叶植物种子无胚乳）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== &#039;&#039;&#039;子房上位&#039;&#039;&#039; ====&lt;br /&gt;
芸香石竹茄木兰，木犀蔷薇豆天南。锦葵泽泻唇毛茛，十字百合上禾本。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（子房上位的科：芸香科、石竹科、茄科、木兰科、木犀科、蔷薇科除了梨亚科、豆科、天南星科、锦葵科、泽泻科、唇形科、毛茛科、十字花科、百合科、禾本科）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== &#039;&#039;&#039;子房下位&#039;&#039;&#039; ====&lt;br /&gt;
壳斗梨葫芦，伞形兰下菊。（子房下位的科：壳斗科、梨亚科、葫芦科、伞形科、兰科、菊科）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== &#039;&#039;&#039;中轴胎座&#039;&#039;&#039; ====&lt;br /&gt;
山毛榉姜苹，芸锦茄百合。（山毛榉科&amp;lt;small&amp;gt;（即壳斗科）&amp;lt;/small&amp;gt;、姜属、蔷薇科原苹果亚科、芸香科、锦葵科、茄科、百合科）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== &#039;&#039;&#039;假二叉分枝&#039;&#039;&#039; ====&lt;br /&gt;
假槲竹香。（槲寄生 石竹 丁香）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== &#039;&#039;&#039;周木维管束&#039;&#039;&#039; ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# 祖母杀娼——怨啊！（周木：莎草「值得一提的是念suo’cao」 菖蒲 鸢尾）&lt;br /&gt;
# 灵仆怨杀了胡椒。（铃蒲鸢莎蓼胡椒，即铃兰、香蒲、鸢尾、莎草、蓼科的一些植物和胡椒科的一些植物是周木维管束）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== &#039;&#039;&#039;气孔类型&#039;&#039;&#039; ====&lt;br /&gt;
西无景布，江平石横。（西瓜无规则，景天不等，豇「值得一提的是念jiang」豆平列，石竹横列）西边没有了景布将军的把手，战败后江水平静碎石横七竖八。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== &#039;&#039;&#039;减数分裂&#039;&#039;&#039; ====&lt;br /&gt;
衣合刺配石莼同，硅配紫异多管同。海带异型网地同，鹿角配子减数终。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（注释与记忆方法：第一句都是绿藻：衣合，音“伊核（协议）”，衣藻行合子减数分裂；刺配，指刺松藻等行配子减数分裂；石莼同，音“是纯铜”或者“是纯同”，即石莼行同型世代交替的孢子减数分裂。硅配，音“规培”，硅藻行配子减数分裂；红藻之中：紫异，音“自缢”，紫菜行异型世代交替的孢子减数分裂；多管同，多管藻等行同型世代交替的孢子减数分裂。剩下3个都是褐藻，海带行异型世代交替的孢子减数分裂，网地藻行同型世代交替的孢子减数分裂，鹿角菜行配子减数分裂）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====合子减数分裂====&lt;br /&gt;
一团合子撕水轮（衣 团藻 丝藻 水绵 轮藻）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====配子减数分裂====&lt;br /&gt;
撸管不戴小雨伞，硅胶娃娃双马尾&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
🦌管硅伞送🐎（鹿藻 管藻 硅藻 伞藻 松藻 马尾藻）（这个感觉不太好 欢迎改进）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
关山归路马尾松（管伞硅鹿马尾松）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
贵马尾松散管撸（硅马尾松伞管鹿）（我记得有地方方言有“管+动词”的说法，大概是尽情去做的意思，也有点展现大气的意味…）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====孢子异形====&lt;br /&gt;
卷满一瓶槐水&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
卷柏 满江红 萍 槐叶萍 水韭&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====唇形科====&lt;br /&gt;
方茎对叶油挥发，轮伞花序唇形花&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====花程式记忆====&lt;br /&gt;
K萼C冠P花被，A雄G雌线表位&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;百合是同被花&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
因为百合是同，三数五轮，子房上位。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== 植物分类学 ====&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;柿树科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
单叶全缘常互生，雌雄常异花单性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
宿存花萼果期大，花冠旋转3-7。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雄蕊基生倍数生，子房上位有多室。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
浆果种子有薄皮，柿与君迁味道鲜。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;木犀科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
木本植物对生叶，两性花冠无托叶。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
圆锥聚伞顶或腋，花萼花冠常4裂。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雄蕊2枚常下位，两个心皮房上位。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
浆核翅蒴种类多，观赏绿化用此科。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;马钱科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
两性整齐为单叶，花序多歧再排列。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花萼花冠45裂，冠生雄蕊常内藏。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房上位常2室，蒴果浆果核果生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
醉鱼草多香美丽，观赏栽培作药行。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;夹竹桃科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
草木藤本多年生，乳汁水液遍全身。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
草叶全缘对或轮，托叶常退脉羽状。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
大花两性形整齐，萼常5裂冠合瓣。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花冠喉部有附属，5枚雄蕊生于上。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房上位心皮2，浆核朔果蓇葖果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;萝藦科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
草本藤本常攀援，块根肉质乳汁粘。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
单叶全缘脉羽状，聚伞花序成伞状。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花冠合瓣檐5裂，雌雄粘生合蕊柱。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房上位2心皮，侧膜胎座蓇葖果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;旋花科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
缠绕匍匐草质藤，常有乳汁叶互生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
叶形多样花生腋，梗细常有2苞片。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
冠生雄蕊有5枚，漏斗花冠相互生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
中轴胎座两胚珠，子房上位蒴果成。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;花荵科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
互生对生常草本，两性花为5基数。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花冠辐状或筒状，雄蕊5枚冠筒上。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花盘环状常5裂，子房上位心皮变。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
中轴胎座成蒴果，中华花荵绿化多。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;紫草科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
草本植物被硬毛，单叶互生多粗糙。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
单歧蝎尾聚散序，5枚雄蕊冠上找。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花萼5枚冠5瓣，喉部常有附属物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
两个心皮4深裂，复雌蕊生4坚果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;马鞭草科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
单叶对生茎具棱，常无托叶叶对生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花序穗状或聚伞，花萼杯状果宿存。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花冠合生45裂，雄蕊4枚为二强。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房上位两心皮，坚果成熟才分离。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;唇形科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
茎四棱，叶对生，挥发油脂遍全身。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
轮伞花序唇形冠，2强雄蕊高处站。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房上位2心合，留下4个小坚果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
薄荷藿香与荆芥，益母黄芩可活血。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;茄科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
双韧维管叶互生，聚伞花序叶腋成。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
合瓣花冠常成筒，雄蕊5枚相互生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
中轴胎座两心皮，每室多胚果实生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
浆果常可作蔬菜，烟草常用蒴果栽。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;玄参科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
草多稀有树木生，单叶多为相对生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
两性花成各花序，萼片宿存冠合生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
二唇裂片4-5，二强雄蕊冠筒生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房上位有2室，中轴胎座蒴果成。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
唇形与之多相似，茎圆而非四方棱。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;紫葳科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
乔木灌木稀草本，单叶复叶稀互生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
两性花大多美丽，左右对称多花序。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雄蕊5枚生冠基，裂片互生1不育。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房位于花盘上，1至2室多胚珠。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
家种梓树与楸树，凌霄攀上是大户。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;胡麻科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
草本多为叶对生，两侧对称花两性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
单生叶腋顶生序，花冠筒状稍似唇。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雄蕊4枚花互生，花盘杯状房上位。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
中轴胎座花柱1，蒴果坚果核果状。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;车前科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
草本单叶常基生，基部呈鞘脉近平。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
穗状花序有两性，花冠膜质花小型。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雄蕊4枚冠筒内，子房上位蒴果坐。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
全草是宝药效好，叶似辐条容易找。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;茜草科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
单叶对生或轮生，两片托叶柄基生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花多两性辐射称，45基数样式多。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雄蕊花冠相互生，子房下位常2室。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
蒴果核果和浆果，胚珠多数至1枚。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;忍冬科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
灌木缠绕或直立，本质柔软大髓心。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
对生叶来无托叶，两性花称聚簇生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花筒子房基处合，雄蕊4-5与互生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房下位浆核果，药用观赏价值多。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;败酱科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
常见草本多年生，叶片对生或基生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
羽状分裂或全缘，花小两性无托叶。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花序聚伞圆锥状，花萼小而不明显。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花冠筒状微具距，雄蕊3枚或4枚。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房下位有3室，仅有1室可发育。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
果实常见为蒴果，先端增大形成翅。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;葫芦科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
藤本植物草本质，侧生卷须可攀援。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
单叶互生掌状裂，雌雄同异花单性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花萼5裂花冠合，雄蕊5枚药常曲。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房下位3侧膜，柱头3个胚珠多。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
瓠果内质种子多，东西南北瓜水果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;桔梗科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
多为草本稀木本，直立攀援汁液多。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
常单叶生无托叶，聚伞花序单二歧。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
两性花常相对称，萼筒子房相合生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花冠5裂样式多，雄蕊同数基处着。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房下位半下位，中轴胎座蒴果成。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;菊科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
此乃被子第一科，分布极广用极多。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
头状花序有总苞，舌花管花萼变毛。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5枚雄蕊常合生，紧抱一起称聚药。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
下位子房珠室1，瘦果有毛随风跑。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;禾本科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
此科常有禾与竹，农工绿化功勋著。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
秆空有节基分枝，单叶互生成两列。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
叶鞘舌耳有或缺，脉纵平行好分别。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
两性花小装小穗，颖包稃片裹浆片。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雄蕊常3药丁字，子房上位一珠室。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
颖果常作粮食用，稻麦黍粟见四处。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;莎草科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
草本常有根状茎，地上无节三棱形。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
叶有三列茎实心，或仅叶鞘闭合生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
各种花序或小穗，毛鳞常见花被退。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雄蕊常3雌蕊复，子房上位1珠室。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
坚果三棱凸球形，荸荠香附作药行。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;棕榈科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
木本茎直主干明，叶基宿存常抱茎。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
鞘片纤维用处广，棕垫棕绳与棕箱。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
叶似圆扁簇生顶，掌状分裂皱褶长。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花序常为圆锥状，花小整齐性难分。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
6片花被6雄蕊，两轮排列单雌蕊。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房上位多3室，浆果核果长圆状。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;天南星科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
草本常有球根茎，体含乳汁气生根，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
茎基常有膜质鞘，叶形叶脉样式多。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
肉穗花序佛焰苞，宿存早落色彩耀。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花小味臭性难分，雄蕊稀1248，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雌蕊1枚心室多，浆果密集穗轴生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;鸭趾草科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
多汁草本直或攀，柄基膜质鞘抱茎。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
互生单叶并行脉，辐射对称花两性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花被2轮外宿存，6枚雄蕊或2退。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
两个药室并或叉，1个雌蕊房上位。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
中轴胎座或蒴果，种子有棱胚盖圆。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;雨久花科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
多年草本水边生，根状茎粗或横走。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
地上茎短叶鞘包，辐射对称花两性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
6片花被覆瓦状，6枚雄蕊缺或退。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雌蕊1枚房上位，3室中轴1侧膜。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
果实有分蒴和胞，常见凤眼鸭舌草。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;百合科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
多年草本稀木本，基生单叶基互生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
辐射对称花两性，6枚花被两轮生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
同数雄蕊与花对，子房大多安上位。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3室子房中轴座，心皮3数雌蕊复。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
茎大花美蒴果浆，葱蒜百合郁金香。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;石蒜科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
鳞茎根茎多年生，线形带状叶基生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
伞形花序合两性，常有总苞成膜状。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花被6枚如花瓣，雄蕊6枚两轮转。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3个心皮如百合，子房却在下位安。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
美丽清香用处广，水仙石蒜君子兰。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;薯蓣科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
攀援缠绕多年生，块茎肉质常似根。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
叶常互生稀为对，基部心形掌脉明。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
叶柄关节常扭转，雌雄异株花单性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花被6片列两轮，雄蕊6枚或3退。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房下位有3室，蒴果3瓣有3翅。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;鸢尾科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
多年草本茎多样，长叶基生套折状。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
两性对称两轮生，花被皆为花瓣相。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雄蕊3枚基处生，柱头3裂似花瓣。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房下位3心皮，胎座3室中轴长。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
蒴果背裂易种植，药用观赏皆为上。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;芭蕉科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
大型草本树模样，鞘状叶柄茎包上。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
互生大叶羽脉长，花序穗状圆锥状。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
两性单性皆存在，6被2轮不整齐。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雄蕊6枚或缺1，下位子房3室生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
丝状柱头常3个，长形浆果为水果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;姜科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
多年草本清香气，根茎球茎单生茎。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
单叶有鞘叶舌在，椭叶线形羽状脉。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花序总状或单生，两性花来左右称。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
花被6枚两轮生，雄蕊1育2退去。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房下位有3室，中轴胎座蒴果成。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;美人蕉科&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
粗大芽本多年生，根茎块状叶大型。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
羽状叶脉中脉起，鞘状抱茎无叶舌。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
两性花艳不整齐，两轮花被共6枚。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
6枚雄蕊如花瓣，也生两轮有重瓣。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子房下位有3室，蒴果具疣种细微。&lt;br /&gt;
=== &#039;&#039;&#039;&amp;lt;big&amp;gt;植物生理学&amp;lt;/big&amp;gt;&#039;&#039;&#039; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== &#039;&#039;&#039;长日照、短日照、日中性植物&#039;&#039;&#039; ====&lt;br /&gt;
长菠甜油麦，胡芹萝仙白。（长日照植物：菠菜、甜菜、油菜、大麦、小麦、胡萝卜、芹菜、萝卜、天仙子、白菜）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
短大苍烟腊，紫菊稻牵麻。（短日照植物：大豆、苍耳、美洲烟草、腊梅、紫苏、菊科、晚稻、日本牵牛、麻类）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
日中番茄辣，季蒲茄黄瓜。（日中性植物：番茄、辣椒、四季豆、蒲公英、茄子、黄瓜）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== &#039;&#039;&#039;短日照植物&#039;&#039;&#039; ====&lt;br /&gt;
菊科豆烟草，玉米牵（牛花）棉稻&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &#039;&#039;&#039;&amp;lt;big&amp;gt;微生物学&amp;lt;/big&amp;gt;&#039;&#039;&#039; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====常见抗生素/毒素的靶标细胞和效果====&lt;br /&gt;
1.靶标细胞：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
   氯四红青卡那霉，（靶标细胞为原核细胞的）&lt;br /&gt;
   潮嘌呤和链蓖麻，（靶标细胞为原核&amp;amp;真核细胞的）&lt;br /&gt;
   真核还有白放线。（靶标细胞为真核细胞的）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.抑制移位的【一个看了之后走不动道（抑制移位）的小故事】：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
   大灰狼戴上白假发，（白喉毒素）（于是有了2个奶奶👵🏻→抑制EF-2）&lt;br /&gt;
   在出口阻拦了小红帽，（红霉素，通过“阻挡”出口来抑制移位）&lt;br /&gt;
   猎人朝狼开了一枪，狼应声倒地，【潮霉素，无法a→p（拼音发音读出来类似up）】&lt;br /&gt;
   善良的小红帽最后放走了狼（放线菌酮）&lt;br /&gt;
猎人潮了狼不就拼出来了(&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.抑制AA-tRNA和核糖体结合的：&lt;br /&gt;
   &lt;br /&gt;
   那链四嘌呤结尾（终止）&lt;br /&gt;
   （卡那霉素，链霉素，四环素，嘌呤霉素。嘌→链终止子）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4.其他功能：&lt;br /&gt;
   GGB用链子阻止了mRNA发动技能，【B→蓖麻毒素，抑制翻译因子GTP酶（G）活性。链→链霉素，阻止蛋白质合成正确起始（m发动技能）】&lt;br /&gt;
   mRNA自知拼尽全力无法战胜，亮出身份卡，却被误解为放狠话，【卡→卡那霉素，误解→mRNA错读】&lt;br /&gt;
   好在小青及时发现阻止其吞药暴毙。【青→青霉素，抑制胞壁（暴毙）合成，吞药→转肽】&lt;br /&gt;
5.微生物培养：恒化器与恒浊器&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
恒浊内控菌密度，没有限制变流速，最高速率生产主（恒化器相反）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 病毒核酸情况（自[[病毒分类整理]]） ===&lt;br /&gt;
DNA大多双链除了细小，RNA大多单链除了呼肠孤；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
负链包括“&#039;&#039;&#039;狂塞遛马爱丁汉&#039;&#039;&#039;”（狂腮流麻埃丁汉）（在狂风大作的塞外遛马的来自爱丁堡的汉子）；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
正链包括“&#039;&#039;&#039;观日几恼黄热风&#039;&#039;&#039;”（冠日脊脑黄热风）（他在观看日出时好几次因为黄热的风而感到气恼）（黄热代表了好几个黄病毒科的物种）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 第三部分 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===&#039;&#039;&#039;&amp;lt;big&amp;gt;动物学&amp;lt;/big&amp;gt;&#039;&#039;&#039;===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[丢失的五脏六腑|有关泄殖腔与泄殖窦：见动物]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
气体如何进鱼鳔？卵圆吸收红分泌。红自系膜出肝门，卵自背动出后主。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
经验规律：当生物头端朝左，无脊椎血液流向是逆时针，脊椎动物流向是顺时针。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
无脊椎动物心脏在背面，因此腹血管由前向后；脊椎动物心脏在腹面，（略）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
双壳纲入水孔出水孔怎么判断：以足为腹，上出下入。水过鳃肠，入大小出。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
无齿蚌和中国圆田螺的“左”与“右”：下入上出，左入右出，右上左下（无齿蚌出水孔和入水孔位置、中国圆田螺出水孔和入水孔位置、中国圆田螺左右食道神经节位置恰好对应）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
伸缩闭三肌相对位置：闭壳外大，缩足内小，两者成对，伸足前单。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
搞定胚层来源只需要一个固搭：植食小动物（小细胞动物极内包大细胞植物极，海绵的胚胎逆转就相反）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
胚层发育大致规律：内呼消腺，中肌生排骨，外表神感&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
攀禽：风（蜂鸟目）雨烈（䴕形目）卷（鹃形目）佛缨（鹦鹉目）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
早成鸟：鸊鷉厌（雁形目）鸡鹤恨（鸻形目 ）鸥&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
比目鱼&amp;lt;s&amp;gt;的手性&amp;lt;/s&amp;gt;：左鲆右鲽，左舌（舌鳎）右鳎  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
另：比目鱼目的扭转是单起源，向左向右随机！脸部左转（&amp;lt;s&amp;gt;L型&amp;lt;/s&amp;gt;）的类群和脸部右转（&amp;lt;s&amp;gt;D型&amp;lt;/s&amp;gt;）的类群是会产生生殖隔离的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &#039;&#039;&#039;&amp;lt;big&amp;gt;动物行为学&amp;lt;/big&amp;gt;&#039;&#039;&#039; ===&lt;br /&gt;
阿朔夫规律：夜夜短日长（夜行性动物在长夜下周期变短，长日下变长，日行性相反）&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Pierce Chuh</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E6%97%A0%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9-%E7%94%9F%E6%B4%BB%E5%8F%B2&amp;diff=5110</id>
		<title>无脊椎动物-生活史</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E6%97%A0%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9-%E7%94%9F%E6%B4%BB%E5%8F%B2&amp;diff=5110"/>
		<updated>2025-03-21T01:16:00Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Pierce Chuh：​/* 间日疟原虫 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;==生活史==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 利什曼原虫 ===&lt;br /&gt;
——原生动物-鞭毛纲-动鞭亚纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;黑热病&#039;&#039;&#039;病原体，生活史两阶段，寄主为白蛉子和人(狗)，可引起巨噬细胞的大量破坏和增生，使肝肿大，高烧、贫血，进而死亡&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;前鞭毛体&#039;&#039;&#039;：梭形，一核一基体一鞭毛，位于被感染的白蛉子其消化道内&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;*白蛉子叮人*&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;无鞭毛体&#039;&#039;&#039;：椭圆小体，鞭毛消失，在人体内脏的巨噬细胞内二分裂繁殖，到一定数量后破胞而出，继续侵入其他巨噬细胞&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 锥虫 ===&lt;br /&gt;
——原生动物-鞭毛纲-动鞭亚纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
存在于各种脊椎动物内。寄生于人类的锥虫可侵入脑脊髓系统，使人发生昏睡病。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 痢疾内变形虫 ===&lt;br /&gt;
——原生动物-肉足纲-根足亚纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
也称溶组织阿米巴，寄生在人肠道里，引起&#039;&#039;&#039;痢疾&#039;&#039;&#039;，破坏血管和肠壁，导致出血&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;包囊&#039;&#039;&#039;：有囊壁包裹，有抗性，新形成时是一个核，后分裂两次，形成 4 核包囊，是感染阶段&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;*人误食包囊，肠液消化囊壁，4 个小滋养体破壁而出*&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;小滋养体&#039;&#039;&#039;：伪足短，寄于肠腔，以细菌和霉菌为食，繁殖一段时间后可以形成包囊&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;*当宿主抵抗力降低时，形成大滋养体*&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;大滋养体&#039;&#039;&#039;：运动活泼，能分泌蛋白酶溶解肠壁组织，侵入粘膜下层，吞食红细胞，一般不直接形成包囊，而是先形成小滋养体。是寄生阶段&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 间日疟原虫 ===&lt;br /&gt;
——原生动物-孢子纲-血孢子虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
宿主为按蚊和人，引起&#039;&#039;&#039;疟疾。虫体缺乏明显的运动细胞器&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;*雌按蚊叮人*&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;红细胞前期&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
——病理潜伏期，此时一般抗疟药对疟原虫没什么作用&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
长梭形孢子侵入肝细胞内，形成滋养体，以胞口摄取肝细胞，成熟后通过复分裂进行&#039;&#039;&#039;裂体生殖&#039;&#039;&#039;，即先形成多核裂殖体，再分裂形成裂殖子，裂殖子成熟后破胞而出，侵入红细胞&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;红细胞内期&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
裂殖子发育成环状滋养体，然后增长为大滋养体，摄取血红素为养料，不能分解的正铁血红素堆积成疟色粒，再发育形成裂殖体&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
裂殖子经几次生殖周期后或环境不利时，一些裂殖子进入红细胞后发育成大、小配子母细胞，若不被按蚊吸去，在血液中能存活 30~60 天&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;按蚊体内&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
当按蚊将一定浓度的大、小配子母细胞吸去后，大、小配子母细胞形成配子并在蚊胃中进行有性生殖，形成的动合子穿入蚊胃壁，在基膜与上皮间形成卵囊，卵囊内的核和胞质多次分裂，形成成千上万的子孢子，移动到蚊的唾液腺中，生存 30~40 天后感染力下降，可生存 70 多天&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 焦虫 ===&lt;br /&gt;
——原生动物-孢子纲-血孢子虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
我国有巴贝斯焦虫和泰勒焦虫，寄主为家畜，通过硬蜱传播&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
被感染的硬蜱吸取家畜血液时，焦虫进入家畜的红细胞（泰勒焦虫要先进入淋巴细胞喝组织细胞中繁殖），以二分裂或出芽法进行繁殖，红细胞破裂后再次侵入其他红细胞，严重时可形成血尿&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在蜱虫中繁殖复杂，有些种类在蜱内发育一段时间后，部分虫体侵入蜱的卵巢，随着卵的形成被包裹于其中，借此传给下一代&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 兔球虫 ===&lt;br /&gt;
——原生动物-孢子纲-球虫类&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
与间日疟原虫类似，不过只寄生在一个宿主体内，卵囊必须在寄主体外进行发育&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 三代虫 ===&lt;br /&gt;
——扁形动物-吸虫纲-单殖亚纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雌雄同体，卵胎生，在卵巢前方有未分裂的受精卵和发育的胚胎，大胚胎中又有小胚胎，最适温度为 20 ℃，寄生于鲤、鲫中&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 指环虫 ===&lt;br /&gt;
——扁形动物-吸虫纲-单殖亚纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雌雄同体，通常子宫内只有一个卵，但能持续不断地产卵，卵产出后就沉入水底，数日后孵出幼虫，遇到寄主时附于鳃上，脱去纤毛成为成虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 华枝睾吸虫 ===&lt;br /&gt;
——扁形动物-吸虫纲-复殖亚纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
寄生于人、猫、狗中，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
受精卵由虫体排出后到胆囊或胆管里，经总胆管进入小肠，随粪便排出，虫卵排出后便已成熟，内含&#039;&#039;&#039;毛蚴&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
虫卵一般情况下不能孵化，只有进入水中，被第一中间寄主（纹沼螺、中华沼螺、长角沼螺）吞食后，毛蚴在消化道内从卵中逸出，穿过肠壁到达肝。在此过程中，毛蚴先发育为&#039;&#039;&#039;胞蚴&#039;&#039;&#039;，胞蚴中许多胚细胞团各形成一&#039;&#039;&#039;雷蚴&#039;&#039;&#039;，雷蚴体内的胚细胞团成批分裂繁殖，产出大量&#039;&#039;&#039;尾蚴&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
尾蚴成熟后自螺体逸出，在水中可活 1~2 天，游动时若遇到第二中间宿主（某些淡水鱼或虾），则侵入其内，在寄主体内脱去尾部，形成&#039;&#039;&#039;囊蚴&#039;&#039;&#039;，寄生在肌肉中，是感染期，高温耐受性不强，70℃下 8 秒即死，然低温、盐腌不能短时间内杀死囊蚴&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
终寄主若误食，则囊蚴在十二指肠内被消化，幼虫逸出，转移到肝胆管生长发育，一个月后长为成虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 肝片吸虫 ===&lt;br /&gt;
——扁形动物-吸虫纲-复殖亚纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
又称羊肝蛭，成虫寄生在牛羊等草食性动物和人的肝胆管内，有时在猪肺和牛肺中也可找到，造成肝胆管堵塞，同时分泌的毒素溶解红细胞&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
胆管内成虫排出的虫卵随胆汁流入肠道最后排出，落入水中在适宜的温度下经 2~3 周发育成&#039;&#039;&#039;毛蚴&#039;&#039;&#039;，当遇到中间寄主椎实螺后，穿进其体内进入肝，脱去纤毛变成&#039;&#039;&#039;胞蚴&#039;&#039;&#039;，继续发育成&#039;&#039;&#039;雷蚴&#039;&#039;&#039;，再产生&#039;&#039;&#039;子雷蚴&#039;&#039;&#039;，最后形成&#039;&#039;&#039;尾蚴&#039;&#039;&#039;，成熟后离开椎实螺，在水中游动若干时间，尾部脱落成为&#039;&#039;&#039;囊蚴&#039;&#039;&#039;，固着在水草上&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 布氏姜片虫 ===&lt;br /&gt;
——扁形动物-吸虫纲-复殖亚纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
成虫寄生于人或猪的小肠内，偶见于大肠，虫卵落入水中，一定温度下 3~7 周孵出毛蚴，在水中找到中间寄主扁卷螺，经过胞蚴、雷蚴、子雷蚴发育成许多尾蚴，从螺体内逸出，附着于菱角、荸荠、菱白等水生植物上，脱尾形成囊蚴，被误食后幼虫吸附在十二指肠或空肠黏膜上，经 3 个月发育成成虫，一般寿命 2 年&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 日本血吸虫 ===&lt;br /&gt;
——扁形动物-吸虫纲-复殖亚纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
成虫寄生于哺乳动物的门静脉及肠系膜静脉内&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在小静脉管内交配后于此处产卵，虫卵随血流入肝内或其他脏器，或逆血流进入肠壁，由于卵内&#039;&#039;&#039;毛蚴&#039;&#039;&#039;分泌的酶溶解周围组织，虫卵穿壁进入肠腔，在自然界存活的时间一般不超过 20 天，在水质好的水中孵出毛蚴，可存活 1~3 天，遇到钉螺后侵入其中，进行无性繁殖，先形成&#039;&#039;&#039;母胞蚴&#039;&#039;&#039;，成熟破裂后释放出多个&#039;&#039;&#039;子包蚴&#039;&#039;&#039;，子胞蚴成熟后不断放出&#039;&#039;&#039;尾蚴&#039;&#039;&#039;，可达十万，条件好的时候逸出，有 3 天感染期，密集在水面，接触人的时候侵入皮肤，脱去尾成为&#039;&#039;&#039;童虫&#039;&#039;&#039;，在体内经过血液循环移行至肝门静脉&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 猪带绦虫 ===&lt;br /&gt;
——扁形动物-绦虫纲-多节亚纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
孕卵节片可以自行爬出，虫卵随节片破坏而散落，被中间寄主猪吞食后，在小肠内孵出&#039;&#039;&#039;六钩蚴&#039;&#039;&#039;，利用小钩钻入肠壁，经血流或淋巴流至全身各部，在肌肉中经 60~70 天发育为&#039;&#039;&#039;囊尾蚴&#039;&#039;&#039;，囊尾蚴若被人误食，在十二指肠中其头节自囊内翻出，利用小钩和吸盘附着于肠壁上，经 2~3 月后发育成熟，寿命可达 25 年&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 细粒棘球绦虫 ===&lt;br /&gt;
——扁形动物-绦虫纲-多节亚纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
成虫多寄生于犬、狼等的小肠，虫卵被中间寄主（牛、羊、骆驼）吞食后，在小肠孵出&#039;&#039;&#039;六钩蚴&#039;&#039;&#039;，穿过肠壁进入门静脉系统，大部分停留在肝，部分随血流到达肺及其他组织器官寄生，数月发育为&#039;&#039;&#039;棘球蚴&#039;&#039;&#039;，成熟的单房性棘球蚴内有许多子囊，子囊内又有许多头节，犬狼误食后，棘球蚴内的头节在小肠内散出，吸附于肠壁上寄生，经 3~10 周发育为成虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 人鞭虫 ===&lt;br /&gt;
——假体腔动物-线虫动物门-腺肾纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
寄生于人体盲肠内，严重感染者也寄生于阑尾、结肠，卵在适宜土壤中发育 3 周成为感染性虫卵，误食后在肠内孵出幼虫，3 个月发育为成虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 旋毛虫 ===&lt;br /&gt;
假体腔动物-线虫动物门-腺肾纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
成虫寄生于人、猪、鼠、猫、狗的小肠黏膜内，在该处交配后，雌虫&#039;&#039;&#039;产出幼虫&#039;&#039;&#039;，大部分侵入肠壁的血管或淋巴管，经血液循环带至横纹肌，由单细胞线体分泌 &#039;&#039;&#039;S-E 物质&#039;&#039;&#039; 改变横纹肌的基因表达，让横纹肌转变为滋养细胞，临近的成纤维细胞分泌胶原蛋白以及形成小血管网包围寄生虫-滋养细胞复合体，形成&#039;&#039;&#039;胞囊&#039;&#039;&#039;，逐渐钙化，可生活长达 39 年&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
人误食后在小肠内释放出幼虫，进入肠粘膜，&#039;&#039;&#039;蜕皮四次&#039;&#039;&#039;，发育为成虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 人蛔虫 ===&lt;br /&gt;
——假体腔动物-线虫动物门-胞管肾纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
受精卵随人粪便排出时尚未开始发育，必须在合适的条件下才进行发育，通过不典型螺旋式卵裂，经过 2 周发育成幼虫，&#039;&#039;&#039;蜕皮一次&#039;&#039;&#039;成为感染性虫卵，对环境抵抗力很强，在土壤中可生存 1~5 年，人误食虫卵后再小肠内破壳而出，穿肠壁，谁血流，经肝心，入肺泡，&#039;&#039;&#039;蜕皮两次&#039;&#039;&#039;，沿气管至咽，经食道、胃到达小肠，&#039;&#039;&#039;蜕皮一次&#039;&#039;&#039;成为成虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
寄主发热或胃肠功能紊乱时，蛔虫乱窜，钻入胆管则为胆道蛔虫病，大量幼虫同时过肺可引起蛔虫性肺炎，幼虫到其他器官会更为严重&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 钩虫 ===&lt;br /&gt;
假体腔动物-线虫动物门-胞管肾纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雌虫每天可产卵 1~3 万，排出人体后一般处于 4 细胞期，1~2 天孵出&#039;&#039;&#039;杆状蚴&#039;&#039;&#039;，以土中细菌和有机物为食，&#039;&#039;&#039;蜕皮两次&#039;&#039;&#039;发育为&#039;&#039;&#039;丝状蚴&#039;&#039;&#039;，为感染性幼虫，可钻入人皮肤幼嫩处，经血液或淋巴进入血循环，过心肺，由气管到咽，顺食道、胃至小肠，&#039;&#039;&#039;蜕皮两次&#039;&#039;&#039;发育为成虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 丝虫 ===&lt;br /&gt;
——假体腔动物-线虫动物门-胞管肾纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
成虫寄生于人下半身接近较大淋巴结的输入淋巴管中，卵胎生，产出几千&#039;&#039;&#039;微丝蚴&#039;&#039;&#039;，顺着淋巴管最后到血液中，白天集中在人体神不组织的血管中，多位于肺部微血管，夜间随血流到人体表外周微血管中，当蚊子叮人时，将微丝蚴吸入胃中脱去鞘膜，穿胃壁入血腔，再到唇部和喙，当蚊子再叮咬人时顺着伤口侵入人体，到淋巴管&#039;&#039;&#039;蜕皮两次&#039;&#039;&#039;发育为成虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 蛲虫 ===&lt;br /&gt;
——假体腔动物-线虫动物门-胞管肾纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
成虫寄生于人的大肠上部，附于肠粘膜上，交配后雄虫死亡，雌虫于夜间移行至肛门周围产卵，不久后也死亡，卵 6h 发育为感染性虫卵，由于雌虫产卵爬行于皮肤上引起刺痒，患者抓痒时虫卵附于手上，误送入口内，行&#039;&#039;&#039;自体感染&#039;&#039;&#039;，也可通过空气经吸入感染，到达十二指肠后幼虫孵出，&#039;&#039;&#039;蜕皮两次&#039;&#039;&#039;发育为成虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 小麦线虫 ===&lt;br /&gt;
——假体腔动物-线虫动物门-胞管肾纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
侵害小麦的所有品种，寄生在小麦初生的麦穗上形成&#039;&#039;&#039;虫瘿&#039;&#039;&#039;，其内有数千条小麦线虫，虫瘿混在麦种中播入土中，幼虫孵出，侵入麦苗，聚集在叶腋为害，影响小麦发育，放小麦抽穗即进入麦花的子房，迅速长大发育为成虫，麦花子房受到刺激不长麦粒而形成虫瘿，雌雄虫在其中交配产卵，卵仔虫瘿内孵出幼虫，&#039;&#039;&#039;蜕皮两次&#039;&#039;&#039;，幼虫停止活动进入休眠状态，在此条件下能生存 10 余年&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 轮虫 ===&lt;br /&gt;
——假体腔动物-轮虫动物门&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
可进行两性生殖或&#039;&#039;&#039;孤雌生殖&#039;&#039;&#039;，孤雌生殖是大部分轮虫的主要特征，双巢纲无雄虫，单巢纲只在有限时间内出现雄虫，进行两性生殖&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
生殖有周期性变化，在环境条件良好时行孤雌生殖，雌虫产&#039;&#039;&#039;非需精卵&#039;&#039;&#039;，此卵成熟时不经减数分裂，染色体为二倍体，可直接发育成&#039;&#039;&#039;非混交雌体&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
经多代孤雌生殖，当环境条件不良时，孤雌生殖产生&#039;&#039;&#039;混交雌体&#039;&#039;&#039;，它产的卵成熟时经减数分裂，为&#039;&#039;&#039;需精卵&#039;&#039;&#039;，雄虫以阴茎刺破雌虫体壁，将精子送入假体腔，也可通过阴茎进入雌虫泄殖孔，卵受精后，分泌一层较厚的卵壳，称为&#039;&#039;&#039;休眠卵&#039;&#039;&#039;，若需精卵未能受精则发育为雄虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
可进行隐生（失水蛰伏），进入隐生必须缓慢进行干燥若干天。隐生时虫体缩小到约为正常大小的 25%，代谢几乎不能测量，低到正常的 0.001%或没有，体内水分含量不足 1%。已知甘油和海藻糖对晶体化和保存很重要，二者在进入隐生时合成。甘油能保护组织免于氧化，取代水结合到生物大分子上，海藻糖取代膜上的水分子。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 圆环动物 ===&lt;br /&gt;
——圆环动物门&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
有无性和有性周期的交替。优势阶段是固着的无性的摄食阶段，生活史其他大部分阶段均无消化系统。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
无性生殖：摄食阶段的圆环动物体内有成团的干细胞，由干细胞无性的&#039;&#039;&#039;实球幼虫&#039;&#039;&#039;，成熟后用腹部的纤毛游出母体，仍附着在原来的虾上，发育成摄食阶段的个体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
有性生殖：雌雄异体，不同摄食阶段的个体无性地产生雄虫和雌虫。雄性幼虫从母体出来，很快发育成熟，游到并黏附在将要产生雌虫的摄食阶段的个体身上，等待雌虫出世。雌虫仅有一卵母细胞，出母体即被雄虫受精，受精后雌虫附着后退化死亡，受精卵发育成为能游动的&#039;&#039;&#039;类索幼虫&#039;&#039;&#039;，附着到另一虾体，变态发育为新的摄食阶段的圆环动物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 蚤状溞 ===&lt;br /&gt;
——节肢动物-甲壳亚门-鳃足纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
春、夏季为孤雌生殖，雌性不经交配产&#039;&#039;&#039;不受精卵&#039;&#039;&#039;，发育成雌体，经数代繁殖大量个体，当气温降低，光照变短，食物短缺，雌溞产的卵可直接发育为雄溞和雌溞进行有性生殖，受精卵脱离母体，翌年回暖，继续发育为成体，行孤雌生殖&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 棉蚜 ===&lt;br /&gt;
——节肢动物门-六足亚门-半翅目&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
秋末有翅雌蚜产卵于花椒等枝条上，早春孵化后全为雌蚜，从越冬寄主上飞到棉田，以&#039;&#039;&#039;孤雌胎生&#039;&#039;&#039;方式产出无翅的雌蚜在棉株上为害，繁殖若干代，密度高时也能产生有翅蚜，秋末，产生有翅的雌、雄蚜，飞到越冬寄主上交配繁殖&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Pierce Chuh</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E6%97%A0%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9-%E7%94%9F%E6%B4%BB%E5%8F%B2&amp;diff=5109</id>
		<title>无脊椎动物-生活史</title>
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		<updated>2025-03-21T01:14:16Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Pierce Chuh：​/* 痢疾内变形虫 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;==生活史==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 利什曼原虫 ===&lt;br /&gt;
——原生动物-鞭毛纲-动鞭亚纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;黑热病&#039;&#039;&#039;病原体，生活史两阶段，寄主为白蛉子和人(狗)，可引起巨噬细胞的大量破坏和增生，使肝肿大，高烧、贫血，进而死亡&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;前鞭毛体&#039;&#039;&#039;：梭形，一核一基体一鞭毛，位于被感染的白蛉子其消化道内&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;*白蛉子叮人*&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;无鞭毛体&#039;&#039;&#039;：椭圆小体，鞭毛消失，在人体内脏的巨噬细胞内二分裂繁殖，到一定数量后破胞而出，继续侵入其他巨噬细胞&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 锥虫 ===&lt;br /&gt;
——原生动物-鞭毛纲-动鞭亚纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
存在于各种脊椎动物内。寄生于人类的锥虫可侵入脑脊髓系统，使人发生昏睡病。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 痢疾内变形虫 ===&lt;br /&gt;
——原生动物-肉足纲-根足亚纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
也称溶组织阿米巴，寄生在人肠道里，引起&#039;&#039;&#039;痢疾&#039;&#039;&#039;，破坏血管和肠壁，导致出血&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;包囊&#039;&#039;&#039;：有囊壁包裹，有抗性，新形成时是一个核，后分裂两次，形成 4 核包囊，是感染阶段&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;*人误食包囊，肠液消化囊壁，4 个小滋养体破壁而出*&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;小滋养体&#039;&#039;&#039;：伪足短，寄于肠腔，以细菌和霉菌为食，繁殖一段时间后可以形成包囊&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;*当宿主抵抗力降低时，形成大滋养体*&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;大滋养体&#039;&#039;&#039;：运动活泼，能分泌蛋白酶溶解肠壁组织，侵入粘膜下层，吞食红细胞，一般不直接形成包囊，而是先形成小滋养体。是寄生阶段&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 间日疟原虫 ===&lt;br /&gt;
——原生动物-孢子纲-血孢子虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
宿主为按蚊和人，引起&#039;&#039;&#039;疟疾&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;*雌按蚊叮人*&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;红细胞前期&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
——病理潜伏期，此时一般抗疟药对疟原虫没什么作用&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
长梭形孢子侵入肝细胞内，形成滋养体，以胞口摄取肝细胞，成熟后通过复分裂进行&#039;&#039;&#039;裂体生殖&#039;&#039;&#039;，即先形成多核裂殖体，再分裂形成裂殖子，裂殖子成熟后破胞而出，侵入红细胞&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;红细胞内期&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
裂殖子发育成环状滋养体，然后增长为大滋养体，摄取血红素为养料，不能分解的正铁血红素堆积成疟色粒，再发育形成裂殖体&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
裂殖子经几次生殖周期后或环境不利时，一些裂殖子进入红细胞后发育成大、小配子母细胞，若不被按蚊吸去，在血液中能存活 30~60 天&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;按蚊体内&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
当按蚊将一定浓度的大、小配子母细胞吸去后，大、小配子母细胞形成配子并在蚊胃中进行有性生殖，形成的动合子穿入蚊胃壁，在基膜与上皮间形成卵囊，卵囊内的核和胞质多次分裂，形成成千上万的子孢子，移动到蚊的唾液腺中，生存 30~40 天后感染力下降，可生存 70 多天&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 焦虫 ===&lt;br /&gt;
——原生动物-孢子纲-血孢子虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
我国有巴贝斯焦虫和泰勒焦虫，寄主为家畜，通过硬蜱传播&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
被感染的硬蜱吸取家畜血液时，焦虫进入家畜的红细胞（泰勒焦虫要先进入淋巴细胞喝组织细胞中繁殖），以二分裂或出芽法进行繁殖，红细胞破裂后再次侵入其他红细胞，严重时可形成血尿&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在蜱虫中繁殖复杂，有些种类在蜱内发育一段时间后，部分虫体侵入蜱的卵巢，随着卵的形成被包裹于其中，借此传给下一代&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 兔球虫 ===&lt;br /&gt;
——原生动物-孢子纲-球虫类&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
与间日疟原虫类似，不过只寄生在一个宿主体内，卵囊必须在寄主体外进行发育&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 三代虫 ===&lt;br /&gt;
——扁形动物-吸虫纲-单殖亚纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雌雄同体，卵胎生，在卵巢前方有未分裂的受精卵和发育的胚胎，大胚胎中又有小胚胎，最适温度为 20 ℃，寄生于鲤、鲫中&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 指环虫 ===&lt;br /&gt;
——扁形动物-吸虫纲-单殖亚纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雌雄同体，通常子宫内只有一个卵，但能持续不断地产卵，卵产出后就沉入水底，数日后孵出幼虫，遇到寄主时附于鳃上，脱去纤毛成为成虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 华枝睾吸虫 ===&lt;br /&gt;
——扁形动物-吸虫纲-复殖亚纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
寄生于人、猫、狗中，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
受精卵由虫体排出后到胆囊或胆管里，经总胆管进入小肠，随粪便排出，虫卵排出后便已成熟，内含&#039;&#039;&#039;毛蚴&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
虫卵一般情况下不能孵化，只有进入水中，被第一中间寄主（纹沼螺、中华沼螺、长角沼螺）吞食后，毛蚴在消化道内从卵中逸出，穿过肠壁到达肝。在此过程中，毛蚴先发育为&#039;&#039;&#039;胞蚴&#039;&#039;&#039;，胞蚴中许多胚细胞团各形成一&#039;&#039;&#039;雷蚴&#039;&#039;&#039;，雷蚴体内的胚细胞团成批分裂繁殖，产出大量&#039;&#039;&#039;尾蚴&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
尾蚴成熟后自螺体逸出，在水中可活 1~2 天，游动时若遇到第二中间宿主（某些淡水鱼或虾），则侵入其内，在寄主体内脱去尾部，形成&#039;&#039;&#039;囊蚴&#039;&#039;&#039;，寄生在肌肉中，是感染期，高温耐受性不强，70℃下 8 秒即死，然低温、盐腌不能短时间内杀死囊蚴&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
终寄主若误食，则囊蚴在十二指肠内被消化，幼虫逸出，转移到肝胆管生长发育，一个月后长为成虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 肝片吸虫 ===&lt;br /&gt;
——扁形动物-吸虫纲-复殖亚纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
又称羊肝蛭，成虫寄生在牛羊等草食性动物和人的肝胆管内，有时在猪肺和牛肺中也可找到，造成肝胆管堵塞，同时分泌的毒素溶解红细胞&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
胆管内成虫排出的虫卵随胆汁流入肠道最后排出，落入水中在适宜的温度下经 2~3 周发育成&#039;&#039;&#039;毛蚴&#039;&#039;&#039;，当遇到中间寄主椎实螺后，穿进其体内进入肝，脱去纤毛变成&#039;&#039;&#039;胞蚴&#039;&#039;&#039;，继续发育成&#039;&#039;&#039;雷蚴&#039;&#039;&#039;，再产生&#039;&#039;&#039;子雷蚴&#039;&#039;&#039;，最后形成&#039;&#039;&#039;尾蚴&#039;&#039;&#039;，成熟后离开椎实螺，在水中游动若干时间，尾部脱落成为&#039;&#039;&#039;囊蚴&#039;&#039;&#039;，固着在水草上&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 布氏姜片虫 ===&lt;br /&gt;
——扁形动物-吸虫纲-复殖亚纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
成虫寄生于人或猪的小肠内，偶见于大肠，虫卵落入水中，一定温度下 3~7 周孵出毛蚴，在水中找到中间寄主扁卷螺，经过胞蚴、雷蚴、子雷蚴发育成许多尾蚴，从螺体内逸出，附着于菱角、荸荠、菱白等水生植物上，脱尾形成囊蚴，被误食后幼虫吸附在十二指肠或空肠黏膜上，经 3 个月发育成成虫，一般寿命 2 年&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 日本血吸虫 ===&lt;br /&gt;
——扁形动物-吸虫纲-复殖亚纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
成虫寄生于哺乳动物的门静脉及肠系膜静脉内&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在小静脉管内交配后于此处产卵，虫卵随血流入肝内或其他脏器，或逆血流进入肠壁，由于卵内&#039;&#039;&#039;毛蚴&#039;&#039;&#039;分泌的酶溶解周围组织，虫卵穿壁进入肠腔，在自然界存活的时间一般不超过 20 天，在水质好的水中孵出毛蚴，可存活 1~3 天，遇到钉螺后侵入其中，进行无性繁殖，先形成&#039;&#039;&#039;母胞蚴&#039;&#039;&#039;，成熟破裂后释放出多个&#039;&#039;&#039;子包蚴&#039;&#039;&#039;，子胞蚴成熟后不断放出&#039;&#039;&#039;尾蚴&#039;&#039;&#039;，可达十万，条件好的时候逸出，有 3 天感染期，密集在水面，接触人的时候侵入皮肤，脱去尾成为&#039;&#039;&#039;童虫&#039;&#039;&#039;，在体内经过血液循环移行至肝门静脉&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 猪带绦虫 ===&lt;br /&gt;
——扁形动物-绦虫纲-多节亚纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
孕卵节片可以自行爬出，虫卵随节片破坏而散落，被中间寄主猪吞食后，在小肠内孵出&#039;&#039;&#039;六钩蚴&#039;&#039;&#039;，利用小钩钻入肠壁，经血流或淋巴流至全身各部，在肌肉中经 60~70 天发育为&#039;&#039;&#039;囊尾蚴&#039;&#039;&#039;，囊尾蚴若被人误食，在十二指肠中其头节自囊内翻出，利用小钩和吸盘附着于肠壁上，经 2~3 月后发育成熟，寿命可达 25 年&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 细粒棘球绦虫 ===&lt;br /&gt;
——扁形动物-绦虫纲-多节亚纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
成虫多寄生于犬、狼等的小肠，虫卵被中间寄主（牛、羊、骆驼）吞食后，在小肠孵出&#039;&#039;&#039;六钩蚴&#039;&#039;&#039;，穿过肠壁进入门静脉系统，大部分停留在肝，部分随血流到达肺及其他组织器官寄生，数月发育为&#039;&#039;&#039;棘球蚴&#039;&#039;&#039;，成熟的单房性棘球蚴内有许多子囊，子囊内又有许多头节，犬狼误食后，棘球蚴内的头节在小肠内散出，吸附于肠壁上寄生，经 3~10 周发育为成虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 人鞭虫 ===&lt;br /&gt;
——假体腔动物-线虫动物门-腺肾纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
寄生于人体盲肠内，严重感染者也寄生于阑尾、结肠，卵在适宜土壤中发育 3 周成为感染性虫卵，误食后在肠内孵出幼虫，3 个月发育为成虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 旋毛虫 ===&lt;br /&gt;
假体腔动物-线虫动物门-腺肾纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
成虫寄生于人、猪、鼠、猫、狗的小肠黏膜内，在该处交配后，雌虫&#039;&#039;&#039;产出幼虫&#039;&#039;&#039;，大部分侵入肠壁的血管或淋巴管，经血液循环带至横纹肌，由单细胞线体分泌 &#039;&#039;&#039;S-E 物质&#039;&#039;&#039; 改变横纹肌的基因表达，让横纹肌转变为滋养细胞，临近的成纤维细胞分泌胶原蛋白以及形成小血管网包围寄生虫-滋养细胞复合体，形成&#039;&#039;&#039;胞囊&#039;&#039;&#039;，逐渐钙化，可生活长达 39 年&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
人误食后在小肠内释放出幼虫，进入肠粘膜，&#039;&#039;&#039;蜕皮四次&#039;&#039;&#039;，发育为成虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 人蛔虫 ===&lt;br /&gt;
——假体腔动物-线虫动物门-胞管肾纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
受精卵随人粪便排出时尚未开始发育，必须在合适的条件下才进行发育，通过不典型螺旋式卵裂，经过 2 周发育成幼虫，&#039;&#039;&#039;蜕皮一次&#039;&#039;&#039;成为感染性虫卵，对环境抵抗力很强，在土壤中可生存 1~5 年，人误食虫卵后再小肠内破壳而出，穿肠壁，谁血流，经肝心，入肺泡，&#039;&#039;&#039;蜕皮两次&#039;&#039;&#039;，沿气管至咽，经食道、胃到达小肠，&#039;&#039;&#039;蜕皮一次&#039;&#039;&#039;成为成虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
寄主发热或胃肠功能紊乱时，蛔虫乱窜，钻入胆管则为胆道蛔虫病，大量幼虫同时过肺可引起蛔虫性肺炎，幼虫到其他器官会更为严重&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 钩虫 ===&lt;br /&gt;
假体腔动物-线虫动物门-胞管肾纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
雌虫每天可产卵 1~3 万，排出人体后一般处于 4 细胞期，1~2 天孵出&#039;&#039;&#039;杆状蚴&#039;&#039;&#039;，以土中细菌和有机物为食，&#039;&#039;&#039;蜕皮两次&#039;&#039;&#039;发育为&#039;&#039;&#039;丝状蚴&#039;&#039;&#039;，为感染性幼虫，可钻入人皮肤幼嫩处，经血液或淋巴进入血循环，过心肺，由气管到咽，顺食道、胃至小肠，&#039;&#039;&#039;蜕皮两次&#039;&#039;&#039;发育为成虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 丝虫 ===&lt;br /&gt;
——假体腔动物-线虫动物门-胞管肾纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
成虫寄生于人下半身接近较大淋巴结的输入淋巴管中，卵胎生，产出几千&#039;&#039;&#039;微丝蚴&#039;&#039;&#039;，顺着淋巴管最后到血液中，白天集中在人体神不组织的血管中，多位于肺部微血管，夜间随血流到人体表外周微血管中，当蚊子叮人时，将微丝蚴吸入胃中脱去鞘膜，穿胃壁入血腔，再到唇部和喙，当蚊子再叮咬人时顺着伤口侵入人体，到淋巴管&#039;&#039;&#039;蜕皮两次&#039;&#039;&#039;发育为成虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 蛲虫 ===&lt;br /&gt;
——假体腔动物-线虫动物门-胞管肾纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
成虫寄生于人的大肠上部，附于肠粘膜上，交配后雄虫死亡，雌虫于夜间移行至肛门周围产卵，不久后也死亡，卵 6h 发育为感染性虫卵，由于雌虫产卵爬行于皮肤上引起刺痒，患者抓痒时虫卵附于手上，误送入口内，行&#039;&#039;&#039;自体感染&#039;&#039;&#039;，也可通过空气经吸入感染，到达十二指肠后幼虫孵出，&#039;&#039;&#039;蜕皮两次&#039;&#039;&#039;发育为成虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 小麦线虫 ===&lt;br /&gt;
——假体腔动物-线虫动物门-胞管肾纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
侵害小麦的所有品种，寄生在小麦初生的麦穗上形成&#039;&#039;&#039;虫瘿&#039;&#039;&#039;，其内有数千条小麦线虫，虫瘿混在麦种中播入土中，幼虫孵出，侵入麦苗，聚集在叶腋为害，影响小麦发育，放小麦抽穗即进入麦花的子房，迅速长大发育为成虫，麦花子房受到刺激不长麦粒而形成虫瘿，雌雄虫在其中交配产卵，卵仔虫瘿内孵出幼虫，&#039;&#039;&#039;蜕皮两次&#039;&#039;&#039;，幼虫停止活动进入休眠状态，在此条件下能生存 10 余年&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 轮虫 ===&lt;br /&gt;
——假体腔动物-轮虫动物门&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
可进行两性生殖或&#039;&#039;&#039;孤雌生殖&#039;&#039;&#039;，孤雌生殖是大部分轮虫的主要特征，双巢纲无雄虫，单巢纲只在有限时间内出现雄虫，进行两性生殖&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
生殖有周期性变化，在环境条件良好时行孤雌生殖，雌虫产&#039;&#039;&#039;非需精卵&#039;&#039;&#039;，此卵成熟时不经减数分裂，染色体为二倍体，可直接发育成&#039;&#039;&#039;非混交雌体&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
经多代孤雌生殖，当环境条件不良时，孤雌生殖产生&#039;&#039;&#039;混交雌体&#039;&#039;&#039;，它产的卵成熟时经减数分裂，为&#039;&#039;&#039;需精卵&#039;&#039;&#039;，雄虫以阴茎刺破雌虫体壁，将精子送入假体腔，也可通过阴茎进入雌虫泄殖孔，卵受精后，分泌一层较厚的卵壳，称为&#039;&#039;&#039;休眠卵&#039;&#039;&#039;，若需精卵未能受精则发育为雄虫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
可进行隐生（失水蛰伏），进入隐生必须缓慢进行干燥若干天。隐生时虫体缩小到约为正常大小的 25%，代谢几乎不能测量，低到正常的 0.001%或没有，体内水分含量不足 1%。已知甘油和海藻糖对晶体化和保存很重要，二者在进入隐生时合成。甘油能保护组织免于氧化，取代水结合到生物大分子上，海藻糖取代膜上的水分子。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 圆环动物 ===&lt;br /&gt;
——圆环动物门&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
有无性和有性周期的交替。优势阶段是固着的无性的摄食阶段，生活史其他大部分阶段均无消化系统。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
无性生殖：摄食阶段的圆环动物体内有成团的干细胞，由干细胞无性的&#039;&#039;&#039;实球幼虫&#039;&#039;&#039;，成熟后用腹部的纤毛游出母体，仍附着在原来的虾上，发育成摄食阶段的个体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
有性生殖：雌雄异体，不同摄食阶段的个体无性地产生雄虫和雌虫。雄性幼虫从母体出来，很快发育成熟，游到并黏附在将要产生雌虫的摄食阶段的个体身上，等待雌虫出世。雌虫仅有一卵母细胞，出母体即被雄虫受精，受精后雌虫附着后退化死亡，受精卵发育成为能游动的&#039;&#039;&#039;类索幼虫&#039;&#039;&#039;，附着到另一虾体，变态发育为新的摄食阶段的圆环动物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 蚤状溞 ===&lt;br /&gt;
——节肢动物-甲壳亚门-鳃足纲&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
春、夏季为孤雌生殖，雌性不经交配产&#039;&#039;&#039;不受精卵&#039;&#039;&#039;，发育成雌体，经数代繁殖大量个体，当气温降低，光照变短，食物短缺，雌溞产的卵可直接发育为雄溞和雌溞进行有性生殖，受精卵脱离母体，翌年回暖，继续发育为成体，行孤雌生殖&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 棉蚜 ===&lt;br /&gt;
——节肢动物门-六足亚门-半翅目&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
秋末有翅雌蚜产卵于花椒等枝条上，早春孵化后全为雌蚜，从越冬寄主上飞到棉田，以&#039;&#039;&#039;孤雌胎生&#039;&#039;&#039;方式产出无翅的雌蚜在棉株上为害，繁殖若干代，密度高时也能产生有翅蚜，秋末，产生有翅的雌、雄蚜，飞到越冬寄主上交配繁殖&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Pierce Chuh</name></author>
	</entry>
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		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%A8%E6%88%B7%E8%AE%A8%E8%AE%BA:Pierce_Chuh&amp;diff=5108</id>
		<title>用户讨论:Pierce Chuh</title>
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		<updated>2025-03-20T22:59:21Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Pierce Chuh：​清空全部内容&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Pierce Chuh</name></author>
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		<title>蛇</title>
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		<updated>2025-03-20T11:57:07Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Pierce Chuh：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;蛇的特化形态特征&amp;lt;ref&amp;gt;作者：[[用户:摇匀汁]]&amp;lt;/ref&amp;gt;：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# 脊柱：区分不明显，仅有尾椎，尾前椎两部。椎体前凹型。&lt;br /&gt;
# 肋骨：躯干部除寰椎枢椎均有发达肋骨，远端以韧带与腹鳞相连，通过脊柱弯曲和皮下肌运动进行贴地爬行（故可以说明爬行类可以有较发达的皮肤肌）&lt;br /&gt;
# 胸骨：无胸骨，因无胸廓&lt;br /&gt;
# 头骨：双颞窝，上下颞弓消失，次生性无颞窝。方骨与鳞骨，翼骨，颚骨，横骨间形成可动关节，左右下颌不愈合，与此关节以韧带相连。齿可附着在前颌骨，上颌骨，颚骨，翼骨，齿骨上&lt;br /&gt;
# 蛇肩带和前肢完全退化，仅蟒中有后肢残余，盲蛇有腰带的残迹。&lt;br /&gt;
# 外耳、中耳退化但耳柱骨尚存。&lt;br /&gt;
#左肺退化消失或不发达（蟒等）。&lt;br /&gt;
#蛇的肾脏细长，呈一前一后式排列。&lt;br /&gt;
#没有膀胱&lt;br /&gt;
#仅12对脑神经&amp;lt;ref&amp;gt;一、解剖学与影像学证据&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
CT 扫描与三维重建&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
《Journal of Morphology》2022 年研究：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
通过高分辨率 CT 扫描分析多种蛇类头骨，发现其脑颅神经孔的数量与分布模式与蜥蜴、鳄鱼等羊膜动物完全一致，明确显示 12 对脑神经的独立起源。例如，副神经（XI）与舌下神经（XII）分别通过不同的神经孔穿出颅骨，证实其解剖学独立性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
技术应用：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
利用数字重建技术（如 MorphoSource 数据库），可直观观察到蛇类脑神经的走行路径。例如，第七对面神经（VII）支配毒腺分泌，其分支与蜥蜴的面神经结构高度相似。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
组织学与免疫组化&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
《Snake Biology: From Genome to Function》：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
通过免疫组化技术标记神经特异性蛋白（如 S100β），显示蛇的 12 对脑神经在脑干的起始核团与其他爬行动物完全对应。例如，动眼神经（III）起源于中脑的动眼神经核，滑车神经（IV）起源于中脑背侧，与蜥蜴的神经核分布一致。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
案例：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
对响尾蛇（Crotalus）的研究发现，其三叉神经（V）分支支配毒牙肌肉，与其他蛇类的咀嚼肌控制功能一致，进一步支持神经数量的保守性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
二、胚胎发育与演化生物学证据&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
神经嵴细胞迁移研究&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
《Developmental Biology》第 12 版：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
蛇类脑神经在胚胎发育中由神经管分节形成，与蜥蜴、鸟类等羊膜动物的神经嵴细胞迁移模式一致。例如，第 11 对副神经（XI）的神经嵴细胞在胚胎期独立迁移至颈部肌肉，与舌下神经（XII）的舌肌支配区域无重叠。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实验验证：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
通过 DiI 染料追踪蛇胚胎的神经嵴细胞，发现其迁移路径与其他羊膜动物的 12 对脑神经发育轨迹完全匹配。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
演化比较研究&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
《Frontiers in Ecology and Evolution》2023 年：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
对蛇类与蜥蜴的脑区同源性分析显示，两者的 12 对脑神经核团在演化上高度保守。例如，蛇类的迷走神经（X）与蜥蜴的迷走神经均调控内脏活动，且基因表达谱相似。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
化石证据：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
已灭绝蛇类（如古杯蛇）的颅骨化石显示，其神经孔的数量与现代蛇类一致，支持 12 对脑神经的演化稳定性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
三、分子生物学与基因调控&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
关键基因保守性&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
《Genome Biology and Evolution》2020 年：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
调控脑神经发育的 PAX6、SOX10 等基因在蛇类中与其他脊椎动物高度保守。例如，PAX6 基因在蛇的视网膜和嗅神经发育中起核心作用，其表达模式与哺乳动物一致。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实验证据：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
敲除蛇胚胎中的 SOX10 基因会导致神经嵴细胞分化异常，进而影响第 5 对三叉神经（V）的形成，证明该基因对脑神经发育的必要性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
全基因组分析&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
《Nature》2015 年：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
通过比较蛇类与蜥蜴的基因组，发现两者的神经发育相关基因（如 HOX 基因簇）在染色体上的排列顺序完全一致，支持 12 对脑神经的演化保守性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
四、功能实验与电生理学研究&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
神经追踪与电生理记录&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
《Journal of Experimental Biology》2012 年：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
对蟒蛇（Python regius）的听觉研究显示，第八对前庭蜗神经（VIII）可通过头骨振动感知低频声音，其电生理反应与其他爬行动物的听觉神经一致。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
技术应用：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
利用生物素化葡聚糖胺（BDA）追踪技术，发现蛇的面神经（VII）分支支配毒腺，与电生理刺激实验中观察到的毒液分泌反应吻合。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
功能独立性验证&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
《Neurology India》2015 年：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
对蛇咬伤患者的神经传导研究显示，面神经（VII）和舌下神经（XII）的功能可通过电生理检测独立评估。例如，蝰蛇咬伤导致的神经毒性会选择性影响舌下神经（XII）的舌肌控制，而不影响副神经（XI）的颈部运动。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
五、争议与反驳&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
历史误解的澄清&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
早期研究局限性：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
19 世纪部分学者因蛇类颈部退化，误将副神经（XI）与舌下神经（XII）合并计数。现代 CT 扫描显示，蛇的副神经虽功能弱化，但仍独立支配头部转向运动。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
术语混淆：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
某些文献将 “12 对” 简写成 “11 对”（如英文 “XI” 误写为 “11”），或因排版错误遗漏序号，需结合上下文判断。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
特殊案例的解释&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
畸形个体：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
极少数胚胎发育异常的蛇可能出现神经数量变异，但这属于病理现象，非物种特征。例如，连体蛇可能共享部分神经，但单一个体的神经数量仍为 12 对。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
六、权威资源与验证方法&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
经典文献&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
《Anatomy of the Reptilia》（Gans &amp;amp; Parsons, 1970）：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
系统描述蛇类脑神经的解剖结构，明确支持 12 对脑神经的结论。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
《Vertebrate Neuroanatomy》（Butler &amp;amp; Hodos, 2005）：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
比较脊椎动物神经结构，强调蛇类脑神经的保守性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
数据库与期刊&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zootaxa：输入 “snake cranial nerves” 可检索最新分类学研究。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
NCBI：搜索 “snake cranial nerves” 获取分子生物学和影像学文献。&amp;lt;/ref&amp;gt;，第11对太小了，不易观察&lt;br /&gt;
#视近物时，虹膜附近肌肉使玻璃体内压力增加而使晶体迁移（爬行中的例外）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-----&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Pierce Chuh</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E8%9B%87&amp;diff=5085</id>
		<title>蛇</title>
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		<updated>2025-03-20T10:13:50Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Pierce Chuh：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;蛇的特化形态特征&amp;lt;ref&amp;gt;作者：[[用户:摇匀汁]]&amp;lt;/ref&amp;gt;：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# 脊柱：区分不明显，仅有尾椎，尾前椎两部。椎体前凹型。&lt;br /&gt;
# 肋骨：躯干部除寰椎枢椎均有发达肋骨，远端以韧带与腹鳞相连，通过脊柱弯曲和皮下肌运动进行贴地爬行（故可以说明爬行类可以有较发达的皮肤肌）&lt;br /&gt;
# 胸骨：无胸骨，因无胸廓&lt;br /&gt;
# 头骨：双颞窝，上下颞弓消失，次生性无颞窝。方骨与鳞骨，翼骨，颚骨，横骨间形成可动关节，左右下颌不愈合，与此关节以韧带相连。齿可附着在前颌骨，上颌骨，颚骨，翼骨，齿骨上&lt;br /&gt;
# 蛇肩带和前肢完全退化，仅蟒中有后肢残余，盲蛇有腰带的残迹。&lt;br /&gt;
# 外耳、中耳退化但耳柱骨尚存。&lt;br /&gt;
#左肺退化消失或不发达（蟒等）。&lt;br /&gt;
#蛇的肾脏细长，呈一前一后式排列。&lt;br /&gt;
#没有膀胱&lt;br /&gt;
#仅12对脑神经&amp;lt;ref&amp;gt;豆包&amp;lt;/ref&amp;gt;，第11对太小了，不易观察&lt;br /&gt;
#视近物时，虹膜附近肌肉使玻璃体内压力增加而使晶体迁移（爬行中的例外）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-----&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Pierce Chuh</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E8%9B%87&amp;diff=5083</id>
		<title>蛇</title>
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		<updated>2025-03-20T10:12:36Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Pierce Chuh：​&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;蛇的特化形态特征&amp;lt;ref&amp;gt;作者：[[用户:摇匀汁]]&amp;lt;/ref&amp;gt;：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# 脊柱：区分不明显，仅有尾椎，尾前椎两部。椎体前凹型。&lt;br /&gt;
# 肋骨：躯干部除寰椎枢椎均有发达肋骨，远端以韧带与腹鳞相连，通过脊柱弯曲和皮下肌运动进行贴地爬行（故可以说明爬行类可以有较发达的皮肤肌）&lt;br /&gt;
# 胸骨：无胸骨，因无胸廓&lt;br /&gt;
# 头骨：双颞窝，上下颞弓消失，次生性无颞窝。方骨与鳞骨，翼骨，颚骨，横骨间形成可动关节，左右下颌不愈合，与此关节以韧带相连。齿可附着在前颌骨，上颌骨，颚骨，翼骨，齿骨上&lt;br /&gt;
# 蛇肩带和前肢完全退化，仅蟒中有后肢残余，盲蛇有腰带的残迹。&lt;br /&gt;
# 外耳、中耳退化但耳柱骨尚存。&lt;br /&gt;
#左肺退化消失或不发达（蟒等）。&lt;br /&gt;
#蛇的肾脏细长，呈一前一后式排列。&lt;br /&gt;
#没有膀胱&lt;br /&gt;
#仅12对脑神经&amp;lt;ref&amp;gt;豆包&amp;lt;/ref&amp;gt;，缺少副神经（未从第X对脑神经分化出来）&lt;br /&gt;
#视近物时，虹膜附近肌肉使玻璃体内压力增加而使晶体迁移（爬行中的例外）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-----&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Pierce Chuh</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9%E7%9A%84%E6%B3%8C%E5%B0%BF%E5%92%8C%E7%94%9F%E6%AE%96%E7%B3%BB%E7%BB%9F&amp;diff=4402</id>
		<title>脊椎动物的泌尿和生殖系统</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9%E7%9A%84%E6%B3%8C%E5%B0%BF%E5%92%8C%E7%94%9F%E6%AE%96%E7%B3%BB%E7%BB%9F&amp;diff=4402"/>
		<updated>2025-03-08T08:48:54Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Pierce Chuh：​/* 肾小囊的滤过作用 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== 总论 ==&lt;br /&gt;
* 泌尿系统的功能是控制体液的渗透压稳定、离子浓度稳定、体积稳定、酸碱稳定，排出含氮废物和外来物质，调节动脉压，但它不是行使该功能的唯一系统。&lt;br /&gt;
* 生殖系统的功能是产生配子（精子和卵子），通过交配使精卵结合，孕育新的生命。&lt;br /&gt;
* 泌尿系统和生殖系统的功能很不一样，但它们在发育和解剖上是紧密相关的，因此通常放在一起讨论。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 肾的解剖学 ==&lt;br /&gt;
[[File:742.png|thumb|220x220px|图1：肾相对于腹膜的位置]]&lt;br /&gt;
[[File:743.png|thumb|268x268px|图2：肾相对于其它器官的位置]]&lt;br /&gt;
[[File:745.png|thumb|268x268px|图3：肾筋膜]]&lt;br /&gt;
[[File:744.png|thumb|283x283px|图4：肾的结构]]&lt;br /&gt;
[[File:746.png|thumb|220x220px|图5：肾的动脉]]&lt;br /&gt;
[[File:747.png|thumb|220x220px|图6：肾小盏处的解剖]]&lt;br /&gt;
[[File:748.png|thumb|512x512px|图7：肾单位]]&lt;br /&gt;
[[File:749.png|thumb|220x220px|图8：肾小体的结构]]&lt;br /&gt;
[[File:750.png|thumb|278x278px|图9：足状突细胞和滤过隙]]&lt;br /&gt;
[[File:751.png|thumb|374x374px|图10：滤过隙]]&lt;br /&gt;
[[File:752.png|thumb|475x475px|图11：髓袢的四种上皮组织]]&lt;br /&gt;
* 肾位于腹腔的靠背侧，属于腹膜后（Retroperitoneal）器官。&lt;br /&gt;
* 肾的上面有肾上腺（Suprarenal Gland），它们之间有筋膜间隔，肾上腺属于内分泌系统，与肾的功能无关。&lt;br /&gt;
* 肾和肾上腺，以及周边的脂肪，由一层肾筋膜（Renal Fascia）包被。&lt;br /&gt;
* 肾的表面有肾被膜（Renal Capsule）。&lt;br /&gt;
* 肾被膜有两层细胞，外层是成纤维细胞，内层是成肌纤维细胞（Myofibroblast）。&lt;br /&gt;
* 肾有肾门（Renal Hilum），通入肾窦（Renal Sinus），肾动脉、肾静脉、输尿管（Ureter）都从这里进出。&lt;br /&gt;
* 右肾的肾窦比左肾低约2.5 cm，可能是受肝的挤压。&lt;br /&gt;
* 呼吸时和平躺下时，肾的位置会上下移动。&lt;br /&gt;
* 输尿管在肾门处膨大，形成肾盂（Renal Pelvis）。&lt;br /&gt;
* 肾盂在肾窦内分支形成2~3个肾大盏（Major Calyx），每个又继续分支形成2~3个肾小盏（Minor Calyx），肾小盏的末端有肾乳头（Renal Papilla）。&lt;br /&gt;
* 肾乳头实际上是肾髓质（Medulla）的一部分，肾髓质的外侧是肾皮质（Cortex）。&lt;br /&gt;
* 肾小盏之间也有肾皮质，称为肾柱（Renal Column）；肾皮质中也有从肾髓质伸出的髓放线（Medullary Ray）。&lt;br /&gt;
* 肾动脉分成五支肾段动脉（Segmental Artery），进入肾的不同区域，这五支血管不会相互交汇，对应的区域称为肾段（Renal Segment）。&lt;br /&gt;
* 肾段动脉继续分支，绕过肾髓质进入肾皮质，在这里又分支形成肾皮质放射动脉（Cortical Radiate Artery）。&lt;br /&gt;
*肾的静脉分布与动脉基本一致。&lt;br /&gt;
*肾皮质和肾髓质有明显的颜色不同，肾髓质较浅，这是因为肾中大部分血液是在肾皮质中流动。&lt;br /&gt;
*肾皮质和肾髓质是由无数个（约两百万个）肾单位（Nephron）组成的，肾单位又聚集成若干个（8~18个）肾叶（Kidney Lobe）。&lt;br /&gt;
*肾叶是由肾锥体（独立的一团肾髓质）和与它相邻的肾皮质组成的，肾叶的数量等于肾乳头的数量。&lt;br /&gt;
*肾叶被进一步分为肾小叶（Renal Lobule），每个肾小叶由一个中央收集管和向该收集管输送尿液的肾单位组成，相邻肾小叶之间无明显界线。（髓射线实际上就是中央收集管和一些周围的肾单位的管道组成的）&lt;br /&gt;
*肾单位的基本结构见图7。&lt;br /&gt;
**首先，动脉形成一团肾小球（毛细血管网），它被肾小囊（又称鲍曼氏囊，Bowman&#039;s Capsule）包裹着。&lt;br /&gt;
**血液从入球小动脉（Afferent Arteriole）进入，又从出球小动脉（Efferent Arteriole）离开。（注意肾小球不改变血液含氧量）&lt;br /&gt;
**鲍曼氏囊是管道系统的起点，之后依次经过：&lt;br /&gt;
**#近曲小管（Proximal Convoluted Tubule）&lt;br /&gt;
**#近直小管（Proximal Straight Tubule）&lt;br /&gt;
**#髓袢降支（Thin Descending Limb）&lt;br /&gt;
**#髓袢升支（Thin Ascending Limb）&lt;br /&gt;
**#远直小管（Distant Straight Tubule）&lt;br /&gt;
**#远曲小管（Distant Convoluted Tubule）&lt;br /&gt;
**出球小动脉接入一个毛细血管网，这个网络缠绕着管道系统，从管道系统接收重吸收的物质。（缠绕髓袢的毛细血管网称为直小血管（Vasa Recta），其血流只占肾血流的极小一部分）&lt;br /&gt;
**肾小球和肾小囊共同组成肾小体（Renal Corpuscle）。（图8）&lt;br /&gt;
**肾小囊由两层上皮细胞组成，内层（靠近血管的一层）的细胞称为足状突细胞（Podocyte）。&lt;br /&gt;
**肾小体的滤过作用由三部分结构完成：肾小球的内皮细胞、肾小囊内层的基底膜、肾小囊内层。&lt;br /&gt;
**肾小球的内皮细胞有大量水孔蛋白（AQP-1），允许水分快速通过。&lt;br /&gt;
**肾小球的内皮细胞有大量穿孔（Fenestra），它不同于一般的内皮穿孔，它没有膜片（Diaphragm）。&lt;br /&gt;
**内皮细胞的内表面有丰富的糖蛋白，带负电荷，阻碍蛋白质流出。&lt;br /&gt;
**肾小囊内层的基底膜主要由IV型胶原蛋白组成。（其α5链基因变异会引起遗传性肾炎，即Alport综合征，表现为血尿、蛋白尿、进行性肾功能减退）&lt;br /&gt;
**肾小囊内层的基底膜分三层：&lt;br /&gt;
***外层板（Lamina Rara Externa）：与内皮细胞相邻，富含硫酸乙酰肝素，阻碍带负电的粒子通过。&lt;br /&gt;
***致密板（Lamina Densa）：富含IV型胶原蛋白，主要起黏着功能，也限制通过的粒子的大小。&lt;br /&gt;
***内层板（Lamina Rara Interna）：与外层板相近。&lt;br /&gt;
**基底膜只允许大小小于70000Da或直径3.6 nm的带正电或不带电粒子通过。&lt;br /&gt;
**糖尿病会引起基底膜的损坏，进而尿液中出现白蛋白（Albuminuria）或红细胞（Hematuria），此症状称为糖尿病性肾病变（Diabetic Nephropathy）。&lt;br /&gt;
**足状突细胞伸出的微绒毛相互交错，形成滤过隙（Filtration Slit），替代了膜片的功能。&lt;br /&gt;
**滤过隙中有足细胞裂孔膜蛋白（Nephrin）等蛋白形成的小孔，用于滤过废物，该蛋白变异会导致先天性肾病综合征（Congenital Nephrotic Syndrome），呈蛋白尿和水肿。&lt;br /&gt;
**滤过隙主要起限制通过粒子的大小的功能，也有限制蛋白质通过的功能。&lt;br /&gt;
**总之，正常情况下肾小囊允许水、无机盐、尿素、葡萄糖等小分子通过，允许极少量蛋白质通过，不允许细胞通过。（脂质绝大部分不会通过，因为它们和蛋白质结合在一起）&lt;br /&gt;
**基底膜还包裹着肾小球血管系膜（Mesangium），它由系膜细胞（Mesangial Cell）组成。&lt;br /&gt;
**肾小囊外也有系膜，此处的细胞称为Lacis Cell。&lt;br /&gt;
**系膜的功能丰富：&lt;br /&gt;
***通过胞吞将堵住滤过隙的物质移除。（但它不是源于吞噬细胞，而是源于平滑肌细胞）&lt;br /&gt;
***系膜的胞外基质有辅助固定足状突细胞的功能。&lt;br /&gt;
***肾小体受损时能分泌很多细胞介素。&lt;br /&gt;
***在血压升高时，能收缩，控制肾小球膨胀。&lt;br /&gt;
**肾小囊的入口处，有肾小球旁器（Juxtaglomerular Apparatus）。&lt;br /&gt;
***远直小管的末端与肾小体入口十分接近，此处的管壁含有致密斑细胞（Macula Densa）。&lt;br /&gt;
***与之靠近的入球小动脉和少数出球小动脉的平滑肌细胞形态发生变化，含有分泌囊泡，被称为球旁细胞（Juxtaglomerular Cell）。&lt;br /&gt;
***肾小球旁器是由致密斑细胞、球旁细胞、肾小囊外系膜细胞共同组成的。&lt;br /&gt;
***肾小球旁器的功能是释放肾素（Renin，一种激素），见下文。&lt;br /&gt;
**根据肾小体在肾皮质中的位置，将肾小体分为近皮肾单位（Cortical Nephron）和近髓肾单位（Juxtamedullary Nephron），并对应地将肾皮质分为外层（Outer Cortex）和内层（Inner Cortex或Juxtamedullary Cortex）。&lt;br /&gt;
**肾髓质也分外层（Outer Medulla）和内层（Inner Medulla），其分界线是近髓肾单位的远直小管的起点。&lt;br /&gt;
**肾髓质外层又分为外带（Outer Stripe）和内带（Inner Stripe），其分界线是近直小管的末端。&lt;br /&gt;
**近皮肾单位的髓袢很短，只有降支而无升支，不进入肾髓质内层，在内带中就已进入远直小管部分。&lt;br /&gt;
**近皮肾单位远多于近髓肾单位（只占肾单位的1/8）；有时能见到两者之间的过渡形态，称为Intermediate Nephron。&lt;br /&gt;
**近曲小管是一层立方体状上皮细胞，有以下特征：&lt;br /&gt;
***内壁有大量微绒毛。&lt;br /&gt;
***细胞侧面有大量相互交错的褶皱（Plica）。&lt;br /&gt;
***细胞基部还伸出大量突起，也相互交错。&lt;br /&gt;
***线粒体集中于基部的突出，且垂直于管壁平面。&lt;br /&gt;
**近曲小管将滤过液的2/3重新吸收，主要是通过钠钾泵和水孔蛋白。&lt;br /&gt;
***钠钾泵将细胞内的钠泵入细胞侧面间隙，同时氯离子扩散入侧面间隙维持电中性，这样侧面间隙的渗透压增大。&lt;br /&gt;
***近曲小管中的水先通过水孔蛋白进入上皮细胞，再通过它进入侧面间隙，这样侧面间隙膨胀，相互交错的褶皱分离。&lt;br /&gt;
**近曲小管也有重新收氨基酸、糖类、多肽的功能。&lt;br /&gt;
***氨基酸和糖类是通过微绒毛上的钠-ATP泵重吸收的。&lt;br /&gt;
***多肽先被微绒毛上的蛋白酶分解，再作为氨基酸被重吸收。&lt;br /&gt;
***较大的多肽会通过胞吞被重吸收。&lt;br /&gt;
**近直小管是近曲小管与髓袢降支的过渡，没有特化为重吸收组织。&lt;br /&gt;
**髓袢的管道较细，含有四种上皮组织，这种差异的功能尚不清楚。&lt;br /&gt;
**髓袢降支透水，但透盐和尿素较弱，组织液是高渗的，因此主要是水被重吸收，同时少量盐和尿素进入尿液。&lt;br /&gt;
**髓袢升支不透水，但透盐，这一阶段主要是盐被重吸收。&lt;br /&gt;
**髓袢降支和升支都没有主动运输离子的功能。&lt;br /&gt;
**远直小管的上皮细胞能产生尿调节素（Uromodulin），它被重吸收入血浆然后再次经过髓袢降支，调节离子通道的通透性；它也有抑制肾结石形成、抑制肾感染、调节细胞介素的功能。&lt;br /&gt;
**尿调节素是尿液中最多的蛋白质，肾感染时它呈尿圆柱（Urinary Cast）的形式析出。&lt;br /&gt;
**远直小管的作用还是重吸收盐，不透水，主要是主动运输。（从小管进入细胞是被动扩散，从细胞再进入组织液是通过钠钾泵）&lt;br /&gt;
**少量K&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;会在远直小管回到尿液中，于是尿液的电位比组织液高，这能驱动Ca&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;、Mg&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;的重吸收。&lt;br /&gt;
**远曲小管吸收Na&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;，释放K&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;，吸收HCO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt;，释放H&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;，释放尿素等含氮废物。&lt;br /&gt;
**醛固酮（Aldosterone）能促进远曲小管中Na&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;的吸收和K&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;的释放。&lt;br /&gt;
**收集管含有两种细胞：亮细胞（Light Cell）和暗细胞（Dark Cell）。&lt;br /&gt;
***亮细胞含有水孔蛋白AQP-2，它受升压素（Vasopressin，又称抗利尿激素，Antidiuretic Hormone）控制，用以调节尿的体积。&lt;br /&gt;
***亮细胞也有吸收钠离子、释放钾离子的功能。&lt;br /&gt;
***暗细胞有两类（α和β），分别释放H&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;和HCO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt;，作用是控制尿的pH。&lt;br /&gt;
**总之，尿液经过管道系统后，水减少，尿素增多，浓度大大增加，成为高渗溶液。&lt;br /&gt;
**尿液呈黄色是由血液中的血红素代谢产物胆红素（Bilirubin）引起的。&lt;br /&gt;
*肾皮质和肾髓质中还有间质细胞（Interstitial Cell）。&lt;br /&gt;
**肾皮质中主要是成纤维细胞和巨噬细胞。&lt;br /&gt;
**肾髓质中主要是成肌纤维细胞，它是由上皮细胞在细胞介素的诱导下分化出的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 肾的生理学 ==&lt;br /&gt;
[[File:753.png|thumb|228x228px|图12：肾对盐摄入突变的适应]]&lt;br /&gt;
[[File:754.png|thumb|220x220px|图13：各种物质的通透度（Inulin即菊粉，是一种分子量比较小的多糖）]]&lt;br /&gt;
[[File:755.png|thumb|220x220px|图14：有效滤过压的计算]]&lt;br /&gt;
[[File:756.png|thumb|247x247px|图15：引起GFR降低的因素]]&lt;br /&gt;
[[File:757.png|thumb|256x256px|图16：上皮细胞的重吸收]]&lt;br /&gt;
[[File:758.png|thumb|220x220px|图17：以钠为中心的重吸收过程]]&lt;br /&gt;
[[File:759.png|thumb|325x325px|图18：管道系统各部分各溶质的浓度变化]]&lt;br /&gt;
* 肾的功能：&lt;br /&gt;
** 排出含氮废物、外来物质：尿素（来自氨基酸）、尿酸（来自核苷酸）、肌酸酐（来自肌酸）、胆红素（来自血红素）、各种激素和药物的代谢终产物。&lt;br /&gt;
** 调节水和电解质平衡：每日盐摄入量突然提高十倍，肾只需要2~3天就能调整尿液中电解质浓度，使摄入与排出平衡。&lt;br /&gt;
** 调节血压：肾通过控制尿量，调节血浆的体积，从而调节血压；同时它能分泌肾素，控制血压。&lt;br /&gt;
** 调节酸碱平衡：肾是唯一的排出硫酸、磷酸等酸的渠道。&lt;br /&gt;
** 控制红细胞生成：缠绕管道系统的毛细血管网的内皮细胞能产生红细胞生成素（Erythropoietin，一种激素），在骨髓中控制红细胞生成。（正常情况下它是红细胞生成素的唯一来源）&lt;br /&gt;
** 调节维生素D的功能：维生素D发挥作用的重要一步是在肾细胞中变成1,25-二羟维生素D&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;。（见[[钙磷激素]]）&lt;br /&gt;
** 糖异生和尿素循环：这些代谢通路主要在肝细胞中发生，肾细胞中也能少量发生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 肾小囊的滤过作用 ===&lt;br /&gt;
* 肾小囊产生滤过液的速度（体积除以时间）称为肾小球滤过率（Glomerular Filtration Rate，GFR），它是由两个因素决定的：&lt;br /&gt;
** 有效滤过压：是由水压（主要是血液对血管壁的压力）减去胶体渗透压（由两侧的液体中的蛋白质对水的束缚力产生）得到的。&lt;br /&gt;
** 毛细血管滤过系数（K&amp;lt;sub&amp;gt;f&amp;lt;/sub&amp;gt;）：毛细血管可供滤过的表面积和通透性的乘积。&lt;br /&gt;
** 上述关系可用Starling方程描述：&amp;lt;math&amp;gt;\mathrm{GFR} = K_f \cdot ([P_c - P_i] - \sigma [\pi_c - \pi_i])&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
* 正常人体中，GFR在125 mL/min左右，一天能产生180 L的滤过液，体积是流过肾小球的血流的1/5（这个值称为滤过比例）。&lt;br /&gt;
* 高血压和糖尿病会引起肾小囊内层基底膜变厚，渗透功能下降，K&amp;lt;sub&amp;gt;f&amp;lt;/sub&amp;gt;下降，GFR下降，滤液减少。&lt;br /&gt;
* 肾小囊中的水压升高，相当于血管中的水压降低，GFR下降，这会在严重肾结石中出现，最终会引起肾积水（Hydronephrosis）。&lt;br /&gt;
* 在肾小球中，随着血液被滤过，蛋白质浓度会上升，从而血液的胶体渗透压上升，因此升高滤过比例会引起总体的血液胶体渗透压升高。&lt;br /&gt;
* 当流入肾的血减少（但水压不变）时，一开始GFR不变，此时滤过比例会升高，引起GFR降低。&lt;br /&gt;
* 血管中的水压是由三个因素控制的：&lt;br /&gt;
** 动脉血压：血压升高显然会引起水压升高，但身体有一套调节机制使血压波动时肾小球内水压几乎不变。&lt;br /&gt;
** 入球小动脉的阻力：入球小动脉收缩时，水压降低，GFR降低；舒张时，水压升高，GFR升高。&lt;br /&gt;
** 出球小动脉的阻力：出球小动脉小幅收缩时，水压升高，GFR小幅升高；大幅收缩时，肾的血流量会降低，GFR降低。&lt;br /&gt;
* 在上述影响因素中，身体调节GFR主要是通过控制肾小球内的水压和胶体渗透压实现的。&lt;br /&gt;
** 交感神经控制肾的几乎所有血管，刺激交感神经使动脉收缩，引起GFR下降，这在人感到危险、脑缺血、严重溶血时起作用。&lt;br /&gt;
** （去甲）肾上腺素、内皮肽（Endothelin）也能使动脉收缩，GFR下降；（去甲）肾上腺素只有严重溶血时发挥作用；内皮肽则在多种病理状态下有用，如血管受损、妊娠血毒症、急性肾衰、慢性尿毒症等。&lt;br /&gt;
** GFR下降时，通常血管收缩素II的水平会上升，通过收缩出球小动脉抑制GFR下降。&lt;br /&gt;
** 血管内皮释放的NO能减小血管阻力，提高GFR，前列腺素和缓激肽（Bradykinin）也有类似功能。&lt;br /&gt;
* 肾的质量只有全身的0.5%左右，但它占用了全身20-25%的血流&amp;lt;ref&amp;gt;&amp;lt;sub&amp;gt;《生理学》第十版&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;/ref&amp;gt;，这是为了升高GFR，加快调节体液成分的效率。&lt;br /&gt;
* 每单位质量的肾细胞消耗的氧，是相对应的脑细胞消耗的两倍，但流经的血是相对应的七倍，因此肾静脉中氧饱和度的下降很低。&lt;br /&gt;
* 肾消耗的能量主要是用于主动重吸收各种成分，其中主要是钠，所以肾的耗氧量和钠重吸收量几乎成线性关系，它又是和GFR紧密相关的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 管道系统的重吸收和分泌作用 ===&lt;br /&gt;
* 滤过作用对于小粒子是没有选择性的，滤液中各无机离子和小分子的浓度几乎和血浆一致，重吸收和分泌作用就是将有用的粒子（主要是Na&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;）吸收回血液，将不需要的物质释放入尿液，降低血浆中这种物质的浓度。&lt;br /&gt;
* 重吸收包含两步：各种溶质首先进入管道壁的组织液，然后再通过缠绕管道系统的毛细血管网回到血液中，后一步是没有选择性的。&lt;br /&gt;
* 一部分紧密连接蛋白（Claudin，见[[细胞连接]]）形成了允许离子跨越的孔，因此物质进入组织液有两条途径：先进入细胞再离开、直接进入细胞间隙。&lt;br /&gt;
* 上皮细胞的初级主动运输器：钠钾泵、氢泵、氢钾泵、钙泵。&lt;br /&gt;
** 钠钾泵位于远离管道一侧，将细胞内的Na+移入组织液，促进尿液中的Na+渗透入细胞。&lt;br /&gt;
** 氢泵向尿液分泌H&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;，作用是使HCO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt;变为CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;，它渗透入细胞，重新变为HCO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt;，最后通过钠-碳酸氢根共运体被重吸收。&lt;br /&gt;
** 氢钾泵的主要功能是在收集管中酸化尿液。&lt;br /&gt;
* 次级主动运输器：钠-葡萄糖共运体、钠-氨基酸共运体、钠氢交换体、钠-碳酸氢根共运体。&lt;br /&gt;
** 钠-葡萄糖和钠-氨基酸共运体的功能都是重吸收营养物质，兼有辅助钠的重吸收。&lt;br /&gt;
** 钠氢交换体辅助氢泵重吸收碳酸氢根，钠-碳酸氢根的功能见上文。&lt;br /&gt;
* 大多数通过主动运输被重吸收的物质有一个运转极限（Transport Maximum），即所有运输器都饱和工作时的运输速度，若从血液中滤出这种物质的速度接近或超过运转极限，它就不能被完全重吸收，如糖尿病人的尿中出现葡萄糖。&lt;br /&gt;
* Na&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;通过钠钾泵被重吸收，但它没有运转极限，这是因为钠钾泵会将比能吸收的量多很多的Na&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;移入组织液，其中很大一部分又会重新渗透回尿液；Na+的浓度主要是由尿液在管道中流过的时间决定的。&lt;br /&gt;
* 钠的重吸收会降低水的渗透压，从而促进水通过渗透被重吸收；水被重吸收后尿素和Cl&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt;的浓度会上升，从而它们通过渗透被重吸收。&lt;br /&gt;
*远直小管的管道壁有钠钾二氯共运体，髓袢利尿剂（Loop Diuretics）通过抑制该共运体，提高尿的钠浓度，从而提高尿量。&lt;br /&gt;
*保钾利尿剂（Potassium-sparing Diuretics）抑制亮细胞的分泌钾的功能，从而促使肾提高尿分泌量。&lt;br /&gt;
*测量水的重吸收情况，通常静脉注射菊粉，然后测量管道系统各部分的液体中菊粉的浓度与血浆中的浓度的比值。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 重吸收过程的调控 ===&lt;br /&gt;
*GFR上升时，重吸收速率会加快，此现象称为球-管平衡（Glomerulotubular Balance）。（事实上，近曲小管中总是有约65%的水被重吸收，这一现象不是由激素调节的）&lt;br /&gt;
*类似于滤过作用，重吸收速率主要是受组织液和周围的毛细血管中的有效滤过压和滤过系数决定的，有效滤过压也是由两侧的水压和胶体渗透压决定的。&lt;br /&gt;
**增大血压，毛细血管水压也会略上升，这会阻碍重吸收。&lt;br /&gt;
**入球小动脉或出球小动脉的阻力增大，水压会下降，促进重吸收。&lt;br /&gt;
**全身血液的蛋白质上升，胶体渗透压也会上升，促进重吸收。&lt;br /&gt;
**滤过比例升高时，肾的血液浓度增大，胶体渗透压上升，促进重吸收。&lt;br /&gt;
**血管收缩素II减小肾的血流，增大滤过比例，促进重吸收。&lt;br /&gt;
**毛细血管的重吸收减少时，组织液的水压增大，胶体渗透压减小，这又进一步影响从尿液到组织液的重吸收。&lt;br /&gt;
**交感神经激活促进钠的重吸收。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 膀胱的解剖学 ==&lt;br /&gt;
[[File:760.png|thumb|265x265px|图19：从肾到膀胱的解剖]]&lt;br /&gt;
[[File:761.png|thumb|256x256px|图20：男性膀胱的解剖]]&lt;br /&gt;
[[File:762.png|thumb|220x220px|图21：女性膀胱的解剖]]&lt;br /&gt;
[[File:763.png|thumb|252x252px|图22：男性尿道]]&lt;br /&gt;
*膀胱在耻骨上后方，腹膜下方，与耻骨之间有耻骨后隙（Retropubic Space），下前方有耻骨联合（Pubic Symphysis）。&lt;br /&gt;
*下后方有前列腺（Prostate，男性）或阴道（Vagina，女性），后方是直肠。&lt;br /&gt;
*来自肾的两条输尿管从两侧注入膀胱，从尿道（Urethra）离开。&lt;br /&gt;
*膀胱壁的肌肉发达，由逼尿肌（Detrusor Muscle）组成，张力很强，装满尿液时可达肚脐位置。&lt;br /&gt;
*膀胱壁可分为五部分：顶部（Apex）、主体（Body）、基部（Fundus）、三角部（Trigone）、颈部（Neck）。&lt;br /&gt;
*颈部的逼尿肌形成内尿道括约肌（Internal Urethral Sphincter）。&lt;br /&gt;
*尿道的入口，即尿道内口（Internal Urethral Orifice）位于颈部。&lt;br /&gt;
*副交感神经引起逼尿肌收缩，括约肌舒张，尿液流入尿道。&lt;br /&gt;
*交感神经兴奋时，引起括约肌收缩，防止尿液混入精液。&lt;br /&gt;
*男性尿道：&lt;br /&gt;
**男性尿道一般分为四部分：输尿管壁内部（Intramural或Preprostatic Part，从尿道内口到前列腺上端）、前列腺部（Prostatic Part）、中部（Intermediate Part）、海绵体部（Spongy Urethra）。&lt;br /&gt;
**注尿时，括约肌收缩，输尿管壁内部长而细；排尿时，括约肌舒张，输尿管壁内部短而宽。&lt;br /&gt;
**前列腺部有尿道嵴（Urethral Crest），其顶部有一个盲囊，称为前列腺小囊（Prostatic Utricle），它是子宫和阴道的残留，射精管（Ejaculatory Duct）的开口即在此处，射精时小囊的肌肉收缩，扩大射精管开口。&lt;br /&gt;
**前列腺分泌黏液入前列腺囊（Prostatic Sinus），它们通过尿道嵴边上的开口进入尿道。&lt;br /&gt;
**前列腺小囊的开口又称精阜（Seminal Colliculus）。&lt;br /&gt;
**尿道中部有尿道球腺（Bulbo-urethral Gland），它分泌一种透明的富含黏蛋白（Mucoprotein）的液体，功能是润滑尿道，在射精时中和残留的酸性尿液。&lt;br /&gt;
**中部还有外尿道括约肌（External Urethral Sphincter）。&lt;br /&gt;
**尿道外口在阴茎尖端。&lt;br /&gt;
*女性尿道：&lt;br /&gt;
**女性没有内尿道括约肌。&lt;br /&gt;
**尿道较短，不分段，在阴道前方，耻骨联合后方。&lt;br /&gt;
**尿道外口在小阴唇（Labium Minus）之间的阴道前庭（Vestibule of Vagina）上。&lt;br /&gt;
**尿道边上有一对斯基恩氏腺（Skene&#039;s Glands，又称尿道旁腺，Paraurethral Gland），是退化的前列腺，其开口在尿道外口边上。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 男性生殖系统的解剖学 ==&lt;br /&gt;
[[File:764.png|thumb|220x220px|图23：阴茎的解剖]]&lt;br /&gt;
[[File:765.png|thumb|220x220px|图24：睾丸的解剖]]&lt;br /&gt;
[[File:766.png|thumb|220x220px|图25：睾丸横切]]&lt;br /&gt;
[[File:767.png|thumb|220x220px|图26：睾丸的内部解剖]]&lt;br /&gt;
[[File:768.png|thumb|220x220px|图27：生精小管]]&lt;br /&gt;
[[File:769.png|thumb|420x420px|图28：曲精小管的组织学]]&lt;br /&gt;
[[File:770.png|thumb|240x240px|图29：精子]]&lt;br /&gt;
[[File:771.png|thumb|220x220px|图30：附睾管道的组织学]]&lt;br /&gt;
[[File:772.png|thumb|232x232px|图31：阴茎的解剖]]&lt;br /&gt;
[[File:773.png|thumb|220x220px|图32：阴茎的外部解剖]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 睾丸 ===&lt;br /&gt;
* 男性有两个睾丸，在阴茎后方的阴囊中，是产生精子和睾酮（Testosterone）的部位。&lt;br /&gt;
* 睾丸呈椭球形，长4-5 cm，左右直径2-3 cm，前后直径3-4 cm，质量约12-20 g。&lt;br /&gt;
* 睾丸通过精索（Spermatic Cord）被悬住，其外是阴囊浅筋膜（Superficial Fascia of Scrotum），再其外是皮肤，两个睾丸之间的阴囊浅筋膜形成阴囊中隔（Septum of Scrotum），将两个睾丸分开。&lt;br /&gt;
* 精索的最外层是精索外筋膜（External Spermatic Fascia），其内是提睾肌（Cremaster）组成的提睾筋膜（Cremasteric Fascia），再其内是精索内筋膜（Internal Spermatic Fascia），又其内才是睾丸。&lt;br /&gt;
* 睾丸有三层膜，从外向里依次是：鞘膜（Tunica Vaginalis）、白膜（Tunica Albuginea）、血管膜（Tunica Vasculosa）。&lt;br /&gt;
** 鞘膜实际上是两层膜，即体壁层（Parietal Layer）和脏器层（Visceral Layer），在睾丸的两极翻折形成。&lt;br /&gt;
** 体壁层不仅包裹睾丸，还包裹附睾（Epididymis）。&lt;br /&gt;
** 白膜是一层致密的蓝白色膜，主要由胶原蛋白组成。&lt;br /&gt;
** 白膜在睾丸后方形成睾丸纵膈（Mediastinum Testis），它是血管、神经、精管等集中的地方。&lt;br /&gt;
** 血管膜由疏松结缔组织和毛细血管组成。&lt;br /&gt;
** 从睾丸纵膈出发形成了很多隔片，将睾丸分割为约250个小叶，每个小叶由1-4个生精小管（Seminiferous Tubule）和睾丸间质细胞（Leydig Cell）、巨肥细胞（Mast Cell）、巨噬细胞、毛细血管和神经末梢组成。&lt;br /&gt;
* 生精小管从睾丸纵膈出发，又回到睾丸纵膈，高度盘曲，精子在小管内产生。&lt;br /&gt;
* 生精小管靠近睾丸纵膈的地方是直精小管（Tubulus Rectus），没有生精功能；其余部分称为曲精小管。&lt;br /&gt;
* 睾丸纵膈内，直精小管相互联合形成睾丸网（Rete Testis），从这里伸出输出小管（Efferent Ductules），进入附睾。&lt;br /&gt;
* 曲精小管壁由足细胞（Sertoli Cell）和各形成阶段的生殖细胞（包括精原细胞（Spermatogonia）、精母细胞（Spermatocyte）、精细胞（Spermatid）、精子（Spermatozoa））。&lt;br /&gt;
* 生殖细胞形成阶段越早，越靠近曲精小管外层。&lt;br /&gt;
* 足细胞之间形成紧密连接，将生精小管隔为基部（Basal）和腔部（Adluminal）两部分，精原细胞在基部，而成熟的精母细胞和精细胞在腔部。&lt;br /&gt;
* 附睾在睾丸后方，分三部分：头部（Caput）、主体（Corpus）、尾部（Cauda），各输出小管在主体部分融合成一根管道。&lt;br /&gt;
* 附睾的输出小管边上有一条盲道，称为旁睾（Paradidymis），一般认为是胚胎期结构的遗留。&lt;br /&gt;
* 精子经过附睾进入输精管（Vas Deferens），输精管先向上走，穿过前腹壁（Anterior Abdominal Wall）上的腹股沟管（Inguinal Canal）向后，再向下走，与膀胱边上的精腺（Seminal Gland，又称精囊，Seminal Vesicle）的管道融合。&lt;br /&gt;
* 精腺的管道穿过前列腺，称为射精管（Ejaculatory Duct）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 阴茎 ===&lt;br /&gt;
* 阴茎的皮肤下方是阴茎浅筋膜（Superficial Fascia of Penis），它和阴囊浅筋膜是连续的，再其下是阴茎深筋膜（Deep Fascia of Penis），它将阴茎内部隔为两部分。&lt;br /&gt;
* 阴茎通常分为三段：根部（Root）、主体（Body）、龟头（Glans）。&lt;br /&gt;
* 根部，阴茎深筋膜分为两股，其中靠外的一股称为会阴深筋膜（Deep Perineal Fascia）。&lt;br /&gt;
* 阴茎深筋膜内部被隔为两部分，上部是一对海绵体（Corpus Cavernosum），下部是一条阴茎海绵体（Corpus Spongiosum），尿道从阴茎海绵体中穿过。&lt;br /&gt;
* 阴茎深筋膜和会阴深筋膜之间有球海绵体肌（Bulbospongiosus Muscle）和坐骨海绵肌（Ischiocavernosus Muscle），分别包裹阴茎海绵体和海绵体。&lt;br /&gt;
* 根部，海绵体和阴茎海绵体是彼此分开的，对应地会阴深筋膜也分为三部分。（此处的海绵体被称为海绵体脚，Crus）&lt;br /&gt;
* 会阴深筋膜的外面还有会阴浅筋膜（Superficial Perineal Fascia），它和阴囊浅筋膜是连续的。&lt;br /&gt;
* 海绵体和阴茎海绵体都起源于会阴膜（Perineal Membrane）。&lt;br /&gt;
* 耻骨联合处伸出两条韧带，将阴茎拉住，一条是袢状韧带（Fundiform Ligament），一条是悬韧带（Suspensory Ligament）。&lt;br /&gt;
*龟头处没有海绵体，阴茎海绵体膨大形成阴茎头（Glans Penis），其基部有一圈冠（Corona）。&lt;br /&gt;
*龟头处的皮肤称为包皮（Prepuce），它在龟头的下侧与之相连。&lt;br /&gt;
*阴茎头处的触觉最敏感。&lt;br /&gt;
*龟头的冠处有阴垢腺（Smegma-producing gland），除此之外阴茎没有其它腺体，阴垢有润滑剂的功能。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 男性生殖系统的生理学 ==&lt;br /&gt;
[[File:774.png|thumb|283x283px|图33：精子]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 生精 ===&lt;br /&gt;
* 生精（Spermatogenesis）在约13岁时开始，并持续终身，老年后明显减少。&lt;br /&gt;
* 人类（以及所有其它动物）的精子都是由在胚胎期就确定的一小群细胞（称为原始生殖细胞，Primordial Germ Cell）产生的，这是动物与植物的重大区别。&lt;br /&gt;
* 原始生殖细胞进入生精小管后进行有丝分裂，此时称为精原细胞（Spermatogonia），附着在管壁上约2-3层。&lt;br /&gt;
* 精原细胞需要变为精母细胞（Spermatocyte）才能进行减数分裂，在此变化中它穿过足细胞的屏障。&lt;br /&gt;
* 从精原细胞到精子约需74天。&lt;br /&gt;
* 精母细胞刚完成减数分裂时，产生的细胞仍具上皮细胞的形态，称为精细胞（Spermatid），之后才分化为精子。&lt;br /&gt;
* 促进生精的激素：&lt;br /&gt;
** 睾酮（Testosterone）：由睾丸间质细胞，即Leydig细胞分泌，它促进精原细胞变为精母细胞。&lt;br /&gt;
** 黄体生成素（Luteinizing Hormone，LH）：由垂体前叶分泌，它促进睾酮的分泌。&lt;br /&gt;
** 促卵泡激素（Follicle-stimulating Hormone，FSH）：由垂体前叶分泌，它促进精细胞变为精子。&lt;br /&gt;
** 雌激素（Estrogen）：FSH刺激足细胞，足细胞将睾酮修饰为雌激素，它可能是直接促进精细胞变为精子的激素。&lt;br /&gt;
** 生长激素（Growth Hormone）：调节全身代谢，为生精提供营养。&lt;br /&gt;
* 精子需要在附睾中成熟（Maturation），否则没有运动能力，也不能与卵子结合。（但附睾中成熟的精子因受到附睾分泌的一些蛋白的抑制，也不能运动）&lt;br /&gt;
* 在附睾分泌的抑制蛋白的作用下，精子的活性可以保持一至两个月，但射精后它们只能存活几天。&lt;br /&gt;
* 精腺分泌的液体主要含果糖、柠檬酸、前列腺素、纤维蛋白原，主要功能是提供营养。&lt;br /&gt;
* 前列腺素能和宫颈粘液反应，促进精子运动。&lt;br /&gt;
* 前列腺分泌的液体主要含钙离子、柠檬酸、磷酸、凝血酶、纤维蛋白溶酶原（Profibrinolysin），它使精液呈弱碱性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 射精 ===&lt;br /&gt;
* 射精由两种神经信号引发：&lt;br /&gt;
** 触觉信号：龟头是触觉最敏感的部位，其信号通过阴部神经（Pudendal Nerve）传入骶神经（S2，S3，S4）。&lt;br /&gt;
*** 刺激肛门上皮细胞、阴囊、会阴其它结构也会产生性刺激。&lt;br /&gt;
*** 膀胱、前列腺、精囊、睾丸、输精管轻微发炎时也会产生性刺激。&lt;br /&gt;
** 心理信号：想到性行为、作春梦会引起性刺激，例如男孩在青春期会梦遗（Nocturnal Emission）。&lt;br /&gt;
* 男性性行为的第一步是阴茎勃起（Erection），这是由副交感神经引发的。&lt;br /&gt;
** 此处的副交感神经不仅产生乙酰胆碱，还产生一氧化氮和舒血管肠肽（Vasoactive Intestinal Peptide）。&lt;br /&gt;
** 一氧化氮激活鸟苷酸环化酶（Guanylyl Cyclase），它引起cGMP升高，血管和平滑肌舒张。&lt;br /&gt;
** 舒张后，血液大量流入海绵体和阴茎海绵体，又会引起血管内皮细胞产生更多一氧化氮，起正向反馈调节作用。&lt;br /&gt;
** 海绵体和阴茎海绵体都疏松多孔，血液流入导致其膨胀变硬，这就是勃起。&lt;br /&gt;
** 副交感神经还会引起尿道腺（尿道边上的小腺体）、尿道球腺分泌黏液，从尿道流出，起一定的润滑作用。（但主要的润滑作用是由女性的阴道分泌物提供的）&lt;br /&gt;
** 没有润滑作用，交配过程会很痛苦，起一定的防止同性交配的作用。（提示：同性交配建议使用润滑油）&lt;br /&gt;
* 第二步是射精，这是由交感神经引发的。&lt;br /&gt;
** 此信号源自脊椎T12至L2的神经，经腹下丛（Hypogastric）和盆丛（Pelvic）到达生殖系统。&lt;br /&gt;
** 射精始于输精管收缩，之后前列腺和尿道球腺收缩，其分泌的液体推动精液向前。&lt;br /&gt;
** 精液进入内尿道后，刺激阴部神经，引起球海绵体肌和坐骨海绵肌周期性收缩，将精液射出尿道。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 分泌睾酮 ===&lt;br /&gt;
* 睾酮是引起男性第二性征的主要激素，它由睾丸间质细胞分泌，前体是胆固醇或乙酰-CoA。&lt;br /&gt;
* 肾上腺皮质也能分泌一定量的睾酮和其它雄性激素，在女性中也是如此，但它们不会引起显著的男性性征。（如果肾上腺癌变，则有可能将女性变为男性）&lt;br /&gt;
* 睾酮最早是在胚胎期，受促性腺激素（Gonadotropin）刺激分泌，在出生时快速减少，几周后又重新开始分泌，这次是受胎儿自己的促性腺激素刺激。&lt;br /&gt;
* 从1岁至12岁，几乎没有睾酮分泌；青春期开始后又迅速增加，并持续终身，老年后减少。&lt;br /&gt;
* 胚胎期，睾酮引起睾丸下沉进入阴囊。（最初睾丸是腹腔中的一个器官，部分婴儿出生时睾丸下沉不成功，如果腹股沟管足够粗，只需注射大量睾酮即可使之沉下）&lt;br /&gt;
* 青春期，睾酮主要引起阴茎、阴囊、睾丸体积增大。&lt;br /&gt;
* 睾酮引起体毛生长，首先是耻骨周围的皮肤，然后沿着白线（Linea Alba）向上到肚脐，还有脸上的胡须、胸部的毛，有时还有背上。&lt;br /&gt;
* 睾酮减少头发生长，在老年引起男人秃顶，但秃顶还由其它遗传因素决定。&lt;br /&gt;
* 睾酮引起喉部上皮组织增生，产生喉结，使男性变声。&lt;br /&gt;
* 睾酮增厚全身皮肤，促进全身皮脂腺分泌，在青春期可能引起痤疮（Acne）。&lt;br /&gt;
* 睾酮增加肌肉质量和全身各细胞的蛋白质储存，这一效果常被运动员用来提高运动能力，但此举已被禁止。&lt;br /&gt;
* 骨的蛋白质质量也会增加，伴随着钙的大量积累，从而骨头增粗。&lt;br /&gt;
* 睾酮能增加全身基础代谢率，增加红细胞数量。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 女性生殖系统的解剖学 ==&lt;br /&gt;
[[File:775.png|thumb|225x225px|图34：下生殖道口]]&lt;br /&gt;
[[File:776.png|thumb|260x260px|图35：子宫和阴道]]&lt;br /&gt;
[[File:777.png|thumb|266x266px|图36：卵巢和子宫]]&lt;br /&gt;
[[File:778.png|thumb|220x220px|图37：卵泡发育]]&lt;br /&gt;
[[File:779.png|thumb|220x220px|图38：原始卵泡]]&lt;br /&gt;
[[File:781.png|thumb|220x220px|图39：初生卵泡]]&lt;br /&gt;
[[File:780.png|thumb|220x220px|图40：次生卵泡]]&lt;br /&gt;
[[File:782.png|thumb|220x220px|图41：格拉夫卵泡]]&lt;br /&gt;
[[File:783.png|thumb|220x220px|图42：黄体]]&lt;br /&gt;
* 女性生殖系统一般分为上生殖道（卵巢和子宫）和下生殖道（阴道和女阴）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 下生殖道 ===&lt;br /&gt;
* 女阴即女性外生殖器，其前部是一块长有阴毛的阴阜（Mons Pubis）。&lt;br /&gt;
* 周围一圈有大阴唇（Labia Majora）和小阴唇（Labia Minora），小阴唇的前端是阴蒂（Clitoris），它是男性阴茎的残留，它也有包皮（Prepuce）。&lt;br /&gt;
* 小阴唇之间是阴道前庭（Vulval Vestibule），其前部是尿道外开口，后部是阴道开口。&lt;br /&gt;
* 阴道开口周围有一圈处女膜（Hymen），它一般在第一次交配时被撕破流血，其完整性有时被认为是处女的标志。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 阴道连接子宫和外界，既是阴茎的入口，也是胎儿的出口，其阴道壁的上皮组织没有角质化。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 上生殖道 ===&lt;br /&gt;
* 子宫分为子宫体（Corpus Uteri）和子宫颈（Cervix Uteri）两部分。&lt;br /&gt;
* 子宫壁很厚，分为子宫内膜（Endometrium）、子宫肌膜（Myometrium）、子宫浆膜（Perimetrium）三层。&lt;br /&gt;
* 子宫两侧通过输卵管（Uterine Tube）连接着卵巢（Ovary）。&lt;br /&gt;
* 子宫、卵巢、输卵管通过子宫系膜（Mesometrium）固定，子宫和卵巢之间还有卵巢韧带（Ligament of Ovary）。&lt;br /&gt;
* 背侧，子宫系膜上伸出囊状附件（Vesicular Appendix），它是胚胎期结构的遗留。&lt;br /&gt;
* 宫颈管（Cervical Canal）的子宫内膜有褶皱。&lt;br /&gt;
* 卵巢由皮质（Cortex）和髓质（Medulla）组成，含有发育中的卵子的卵泡（Ovarian Follicle）在皮质中，而髓质主要是疏松结缔组织、血管、淋巴、神经等。&lt;br /&gt;
* 卵巢的内表面是上皮细胞而不是中皮细胞，但它不是卵子的起源。&lt;br /&gt;
* 皮质和上皮细胞之间有白膜（Tunica Albuginea）。&lt;br /&gt;
* 卵泡是在胚胎期产生的，但是直到青春期，其中的卵母细胞都停留在第一次减数分裂阶段的双线期。&lt;br /&gt;
* 青春期，卵母细胞开始继续发育，在月经初潮约一年后首次排卵。&lt;br /&gt;
* 卵泡分为三类：原始卵泡（Primordial Follicle）、生长卵泡（Growing Follicle）、格拉夫卵泡（Graafian Follicle）。&lt;br /&gt;
* 原始卵泡由一层鳞状卵泡细胞（Squamous Follicle Cell）围绕一个卵母细胞组成。&lt;br /&gt;
* 卵母细胞有卵黄核（又称巴尔比阿尼氏小体，Balbiani Body），它是线粒体、溶酶体、内质网、高尔基体膜聚集的地方。&lt;br /&gt;
* 卵母细胞的细胞核周围有环状片层（Annulate Lamella），是核膜反复褶皱的结果。&lt;br /&gt;
* 原始卵泡变为生长卵泡时，卵母细胞变大，周围的卵泡细胞增生并变为立方体形。&lt;br /&gt;
* 生长卵泡又分为初生卵泡（Primary Follicle）和次生卵泡（Secondary Follicle）。&lt;br /&gt;
* 初生卵泡：&lt;br /&gt;
** 卵母细胞向外分泌一层透明带（Zona Pellucida，又称卵膜），它是精子结合的感受器。&lt;br /&gt;
** 透明带主要含三种蛋白：ZP-1、ZP-2、ZP-3，其中ZP-3是精细胞的受体。&lt;br /&gt;
** 卵泡细胞角质化，形成颗粒膜（Membrana Granulosa）。&lt;br /&gt;
** 颗粒膜的细胞之间有大量缝隙连接，但没有紧密连接。&lt;br /&gt;
** 颗粒膜的细胞增殖时，卵泡外的一圈基质细胞会变为一层保护膜，称为卵泡膜（Theca Folliculi），它进而分为两层：（这两层的边界不明显）&lt;br /&gt;
*** 卵泡膜内膜（Theca Interna）：含丰富的血管和分泌细胞，在黄体生成素的刺激下产生雌激素的前体。&lt;br /&gt;
*** 卵泡膜外膜（Theca Externa）：主要是平滑肌和胶原纤维。&lt;br /&gt;
** 卵黄核中的高尔基体囊泡分散，游离核糖体、糙面内质网、线粒体、其它囊泡的数量都明显增加，有时还能看见脂滴、脂质色素，这是卵母细胞在为进入次生卵泡做准备。&lt;br /&gt;
** 卵母细胞在细胞膜下准备大量皮层颗粒（Cortical Granule），其中含有许多蛋白酶，它们将在受精时被释放。&lt;br /&gt;
** 卵母细胞和卵泡细胞会相互伸出大量微绒毛，但不会沟通彼此的细胞质。&lt;br /&gt;
* 次生卵泡：&lt;br /&gt;
** 在促卵泡激素、生长因子（如EGF、IGF-1）、钙离子的同时作用下，颗粒细胞大量增殖，成为多层组织。&lt;br /&gt;
** 当颗粒细胞达到6-12层时，颗粒层中开始出现一些空腔，其中注有富含透明质酸的液体，最终这些空腔融合为一个巨大的新月形的卵泡窦（Antrum）。&lt;br /&gt;
** 这种液体称为卵泡液（Liquor Folliculi），存在卵泡窦的生长卵泡称为次生卵泡。&lt;br /&gt;
** 颗粒细胞向卵泡液中释放OMI蛋白（Oocyte Maturation Inhibitor），阻止卵泡进一步发育。&lt;br /&gt;
** 直接靠近卵母细胞的卵泡细胞形成一圈卵丘（Cumulus Oophorus），其中的细胞称为辐射冠细胞（Corona Radiata），它的微绒毛与卵母细胞的微绒毛之间形成缝隙连接。&lt;br /&gt;
* 格拉夫卵泡（成熟卵泡）：&lt;br /&gt;
** 格拉夫卵泡的直径可达10 mm，它横穿整个卵巢皮层，并突出。&lt;br /&gt;
** 颗粒细胞的分裂逐步减少，卵母细胞和它的辐射冠细胞从其它组织分离，准备排卵。&lt;br /&gt;
** 卵泡膜细胞大量产生脂质，能看见脂滴，黄体生成素刺激这些细胞释放雄性激素，它们被运至颗粒细胞的光面内质网中，在促卵泡激素的刺激下被转化为雌激素。&lt;br /&gt;
** 在排卵前24 h中，黄体生成素和促卵泡激素大量释放，引起卵母细胞继续第一次减数分裂，产生次级卵母细胞和第一极体，排卵排出的是次级卵母细胞，而第一极体一般直接凋亡。&lt;br /&gt;
** 排卵后，颗粒细胞和卵泡膜细胞变为黄体（Corpus Luteum），产生黄体酮（Progesterone）。&lt;br /&gt;
* 排卵：&lt;br /&gt;
** 卵巢上皮组织中的一小块（称为卵泡斑，Follicular Stigma）中，血流停止，组织破裂，次级卵母细胞和一些辐射冠细胞从此处释放。&lt;br /&gt;
** 这些细胞通过输卵管壁的细胞的纤毛被主动运输到子宫中。&lt;br /&gt;
** 如果运输不成功，卵母细胞可能掉进腹腔，有时卵子受孕了仍掉进腹腔，此时胎儿会在胚胎早期夭亡，但可能需要做手术取出。&lt;br /&gt;
** 排出的卵子需要在24 h内受孕，否则就会退化。&lt;br /&gt;
** 一般而言，一个月经周期里只有一个卵母细胞排出，有些药物（如克罗米芬）会大大增加同时排出多个卵子的可能性。&lt;br /&gt;
** 注意：排卵排出的不是卵子，而是停留在中期的次级卵母细胞，第二次减数分裂需要在受精后完成。&lt;br /&gt;
* 黄体：&lt;br /&gt;
** 排卵后，破损组织流血，在卵泡的空腔中形成一团凝血，称为血体（Corpus Hemorrhagicum）。&lt;br /&gt;
** 颗粒细胞和卵泡膜细胞分别黄素化（Luteinization），变为Granulosa Luteal Cell和Theca Lutein Cell，颗粒细胞较大，它们的共同特点是富集脂质（其中类胡萝卜素使细胞呈黄色，故名黄体），释放大量雌激素和黄体酮。&lt;br /&gt;
** 黄体的功能是促进子宫内膜增生，为受精卵着床做准备。&lt;br /&gt;
* 从青春期开始至停经，在任何时期，卵巢中都同时存在各种不同阶段的卵泡，但永远以原始卵泡为主。&lt;br /&gt;
* 大多数原始卵泡根本不会进入初生卵泡阶段，它们会通过卵泡闭锁（Follicular Atresia，由卵泡细胞凋亡主导）过程消失。&lt;br /&gt;
* 停经（Menopause）后，卵巢中剩余的卵泡很少，很快也全部闭锁。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 女性生殖系统的生理学 ==&lt;br /&gt;
[[File:784.png|thumb|220x220px|图43：月经周期中各激素的变化]]&lt;br /&gt;
[[File:785.png|thumb|221x221px|图44：月经周期中各激素的变化，更精确版]]&lt;br /&gt;
[[File:Paul Avril - Les Sonnetts Luxurieux (1892) de Pietro Aretino, 2.jpg|thumb|220x220px|图45：交配（Paul Avril作）]]&lt;br /&gt;
[[File:9f9d79a216294bce354304d938d787a7.jpg|thumb|220x220px|图46：交配时阴道的核磁共振像]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 月经 ===&lt;br /&gt;
* 月经（Menstrual Cycle）是指女性的性激素分泌、生殖系统的形态发生周期变化的现象。&lt;br /&gt;
* 月经的周期一般为28天，也可在20-45天间。&lt;br /&gt;
* 月经的意义：控制每个月只排一颗卵子，以便怀孕；在怀孕前让子宫做好准备。&lt;br /&gt;
* 月经周期中水平存在大范围周期变化激素：黄体生成素、促卵泡激素、雌激素（Estrogen）、黄体酮（Progesterone，又称孕酮）。（不包括促性腺激素释放激素（GnRH），它每约90分钟释放一波）&lt;br /&gt;
* 幼年期，垂体前叶几乎不释放FSH和LH，卵巢不活跃。&lt;br /&gt;
* 10岁左右时，下丘脑开始周期性释放GnRH，受其影响睡眠时垂体的LH也有低浓度的周期性释放。&lt;br /&gt;
* 10-12岁，垂体释放的LH和FSH逐步增多，这一变化时期称为青春期（Puberty）。&lt;br /&gt;
* FSH促进卵巢分泌雌激素，它引起子宫内膜增生，为月经初潮奠定基础。&lt;br /&gt;
* 随着LH和FSH释放增多，它们的释放浓度开始出现大幅度的周期性波动，浓度降低时子宫内膜供血也会减少，这就会引起其凋亡并从阴道流血，此即月经初潮（Menarche）。&lt;br /&gt;
* 月经初潮并不伴随着排卵开始，事实上月经初潮后一年至一年半之间的月经都是不排卵的。&lt;br /&gt;
* 一般以开始流血的那天为月经周期的第一天，而排卵发生在约第14天。&lt;br /&gt;
* FSH和LH的信号通路都是以提高cAMP降低cGMP为基础的。&lt;br /&gt;
* 周期开头，FSH较高而其它激素都很低，这会使一大群卵泡开始成熟，但只有一个会最终排卵。（为什么只有一个在发育中占主导地位仍是不清楚的）&lt;br /&gt;
* FSH促进颗粒细胞生长和分裂，促进抑制素（Inhibin，分A和B两种，主要功能是抑制腺垂体分泌FSH）分泌，促进颗粒细胞产生LH受体，促进雌激素的合成相关酶的生产。&lt;br /&gt;
* 随着FSH分泌增多，卵泡分泌的雌激素也增多，它会提高GnRH的释放频率至每约60分钟一波，这样FSH分泌减少而LH分泌增多。&lt;br /&gt;
* LH促进卵泡释放雌激素，增强垂体对GnRH的敏感度，结果LH分泌迅速增加，此现象称为黄体生成素峰（LH Surge），它是引起排卵的关键。&lt;br /&gt;
* 排卵后，卵泡变为黄体，主要释放黄体酮，它将GnRH的释放频率调低至每3-5小时一波，于是垂体释放的激素以FSH为主。&lt;br /&gt;
* 黄体酮引起子宫内膜增生，为受精卵着床做准备。&lt;br /&gt;
* 当黄体退化时，黄体酮迅速减少，子宫内膜细胞凋亡并流血，流出的液体既包含半凝固的血液，也包含细胞尸体和子宫腺（子宫内膜中的微小腺体）分泌的液体。&lt;br /&gt;
* 青春期的月经周期不排卵，就没有黄体生成，黄体酮的分泌很少，月经周期会缩短几天。（不排卵的主要原因是黄体生成素峰的高度不够）&lt;br /&gt;
* 雌激素的其它功能：&lt;br /&gt;
** 青春期初，雌激素引起各生殖器官生长，引起第二性征出现，阴道的上皮细胞由单层变为复层。&lt;br /&gt;
** 雌激素引起子宫内膜和输卵管内膜的腺体增加，引起输卵管内膜中有纤毛细胞增多。&lt;br /&gt;
** 雌激素引起胸部增大，脂肪积累增多，产生复杂的泌乳管道。（但是完成胸部发育还需要黄体酮和催乳素）&lt;br /&gt;
** 雌激素抑制破骨细胞，从而促进骨的生长，却又促进骨骺线（Epiphysis）的封闭，在老年随着雌激素分泌下降女性出现骨质疏松的可能性提高。&lt;br /&gt;
** 雌激素引起蛋白质和脂质储存少量增加，此现象没有睾酮的明显。&lt;br /&gt;
** 雌激素几乎不影响体毛分布。&lt;br /&gt;
** 雌激素抑制水和钠的排出，此现象只有在怀孕时明显。&lt;br /&gt;
* 黄体酮的其它功能：&lt;br /&gt;
** 黄体酮促进输卵管内膜腺体的分泌，为受精卵提供营养。&lt;br /&gt;
** 黄体酮促进胸部的腺泡发育，为分泌乳汁做准备。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 交配 ===&lt;br /&gt;
* 和男性一样，女性的性行为也由触觉信号和心理信号引发。&lt;br /&gt;
** 月经的排卵时期，心理信号最为强烈，这是由雌性激素引起的。&lt;br /&gt;
** 阴蒂是女性的“阴茎”，它也有类似男性的勃起组织，也有龟头，也是对触觉最敏感的部位，其勃起也是由副交感神经控制的，但它显然不能射精。&lt;br /&gt;
** 副交感神经能刺激小阴唇下方的前庭球腺（Bartholin Gland），向阴道口分泌黏液，起润滑作用。&lt;br /&gt;
* 交配的方式：男性将阴茎插入女性的阴道并射精。&lt;br /&gt;
* 女性也有性高潮，相当于男性的射精，一般认为它对促进受精有重要功能，因为目前观察到自然怀孕比人工授精（无性高潮）成功率高很多。&lt;br /&gt;
** 性高潮引起会阴部肌肉周期性收缩，增强子宫和输卵管的运动能力，促进卵子移动至子宫。&lt;br /&gt;
** 性高潮引起子宫颈部舒张，促进精子进入。&lt;br /&gt;
** 性高潮促进垂体后叶释放后叶催产素（Oxytocin），它使子宫肌肉周期性收缩，功能同上。&lt;br /&gt;
** 性高潮引起全身肌肉紧张，几分钟后放松并感到满足，这一过程称为消退（Resolution）。&lt;br /&gt;
* 性高潮会在快感在一定程度稳定一段时间后突然来到，这一段时间称为持续期（Plateau），因此有人主张将性行为分为四个阶段：兴奋期（Excitatory Phase）、持续期（Plateau Phase）、高潮期（Climax Phase）、消退期（Resolution Phase）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 泌乳 ===&lt;br /&gt;
* 雌激素和黄体酮促进胸部发育，但是高度抑制泌乳。&lt;br /&gt;
* 怀孕时，雌激素、黄体酮、催乳素水平都较高。&lt;br /&gt;
* 分娩后，雌激素和黄体酮迅速下降，而催乳素进入周期性波动状态，每当催乳素较高时即可哺乳。&lt;br /&gt;
* 婴儿吮吸乳头时，神经刺激引起垂体后叶分泌后叶催产素（Oxytocin），它引起乳汁喷出乳头。&lt;br /&gt;
* 乳汁成分包括水、脂肪、乳糖和其它糖类、酪蛋白（Casein）、乳白蛋白（Lactalbumin）、一些抗体、嗜中性粒细胞和巨噬细胞，能帮助婴儿对抗病原体。&lt;br /&gt;
* 如果用牛乳喂养，则乳汁的免疫功能消失，婴儿易受细菌感染出现腹泻。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 生殖中的社会学问题 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 避孕（Contraception） ===&lt;br /&gt;
* 最好的避孕方法当然是不进行性行为（Abstinence），但这显然也是不可能的。&lt;br /&gt;
* 最古老的避孕方法是体外排精（Coitus Interruptus），即在高潮到来之前拔出阴茎，在体外射精，失败率最低为4%左右。&lt;br /&gt;
* 有些人认为如果避开排卵的时间进行性行为，就不会怀孕；有种说法是预测的排卵日前四天和后三天之内是危险期，然而这种避孕方法的失败率高达20%。&lt;br /&gt;
* 输卵管结扎（Tubal Ligation）是一劳永逸的长期避孕方法，而且能降低患卵巢癌的概率。&lt;br /&gt;
* 屏障避孕法（Barrier Contraception）是绝佳的短期避孕法。（提示：同性交配建议使用避孕套，因为直肠不具有分泌黏液的功能，容易破裂出血，进而传染疾病。&lt;br /&gt;
* 避孕药是一些性激素的衍生物，能延长卵泡成熟的时间，阻止排卵，进而达到避孕目的；也有在性行为后服用的紧急避孕药。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== LGBT ===&lt;br /&gt;
（部分内容参考自《International Encyclopedia of the Social Behavioral Sciences》）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
LGBT是女同性恋（Lesbian）、男同性恋（Gay）、双性恋（Bisexual）、变性者（Transexual）的统称。但是这一词汇并不涵盖所有发生同性性行为的人。异性恋者也有可能因好奇或其它原因与同性发生性行为。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
二战之前，多数欧洲国家将同性恋，特别是男性鸡奸，列为违法行为。例如著名数学家图灵因同性恋身份被判决化学阉割。两年后他因氰化物中毒身亡，有一种观点认为他是因此抑郁而自杀。直到二战后，多数心理疾病分类标准仍将同性恋等列为精神疾病。上世纪70年代，随着西方同性恋政治运动的兴起，这些法律和精神疾病标准相继删去了同性恋。例如1973年，美国心理学会在其诊断标准《DSM》中删除了同性恋。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
毛泽东时期，同性恋被列入流氓罪论处。这一规定一直持续到1997年，刑法修正案删除了流氓罪。2001年，《中国精神疾病分类与诊断标准（第三版）》中，同性恋不再被列为精神疾病。此后，我国政府对性的少数派不公开发表意见，这主要是由于要兼顾各少数民族文化，公开发表意见可能引起他们骚乱。但是受到传宗接代的传统观念以及独生子女政策影响，多数家长对同性恋仍然持排斥态度。同时，民间（以及个别地方疾病预防控制中心）对同性恋容易传播艾滋病的偏见长期存在。在此压力之下，中国同性恋者很多会选择违背自己的意愿和女性结婚。这一现象被称为骗婚。大部分参与骗婚的女性认为自己生活不幸福，有统计显示超过九成遭受家庭暴力。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2014年12月19日，北京市海淀区人民法院判决，重庆心语飘香心理咨询中心对同性恋人群进行的“转化治疗”为违法行为。随着时代进步，中国社会正在以更加包容的心态接受性的少数派这一社会现象。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 其它动物的泌尿系统 ==&lt;br /&gt;
* 前肾、中肾、后肾的概念：&lt;br /&gt;
** 胚胎中，肾起源于肾脊（Nephric Ridge），其中出现生肾节（Nephrotome），它是肾单位的前体。&lt;br /&gt;
** 最早的生肾节发育为前肾（Pronephron），它最初有与体节相通的肾口（Nephrostome），随后相邻的肾口管道融合形成排泄管道。&lt;br /&gt;
** 每个前肾单位都有两个肾小球，从肾小球流出的液体直接进入排泄管道，无其它管道系统和毛细血管网；也有一种情况是肾小球和体腔壁接触，废物排入体腔后再被前肾单位收集。&lt;br /&gt;
** 在绝大多数脊椎动物中，前肾存在时间很短，随后退化。&lt;br /&gt;
** 前肾退化后，排泄管道保留，中肾（Mesonephron）登上舞台，它只有一个肾小球，有管道系统和毛细血管网。&lt;br /&gt;
** 随后，中肾的管道系统退化，只剩下排泄管道，它经过修改变为附睾、输精管、精囊、部分膀胱壁。&lt;br /&gt;
** 在这个排泄管道的末端，又伸出一个新的管道连接一团新的肾单位，这就是后肾（Metanephron）和输尿管，它们变为真正的肾。&lt;br /&gt;
** 中肾和后肾的管道统称为Opisthonephron。&lt;br /&gt;
* 盲鳗的前肾退化不完全，中肾是主要的肾，没有后肾。（盲鳗的前肾分两部分，靠前端的无肾小球但与体腔联通，靠后端的有肾小球但不和体腔联通）&lt;br /&gt;
* 七鳃鳗的前肾共用肾小球，这种肾小球被称为Glomus；出生时只有前肾，幼年晚期出现中肾；变态时后端出现后肾且前肾退化；部分物种中前肾退化不完全。&lt;br /&gt;
* 鱼类出生时只有前肾，随后产生中肾补充，最后后肾产生的同时前肾退化；部分硬骨鱼保留前肾。&lt;br /&gt;
* 大部分两栖类的前肾在出生时就被中肾替代，在变态时又被后肾补充；部分物种前肾保留，甚至可保留到变态后。&lt;br /&gt;
* 羊膜卵动物中前肾已基本不见，胚胎中就已主要是中肾，出生时就被后肾替代。&lt;br /&gt;
* 哺乳动物出现了髓袢；一些鸟类的部分肾单位有类似髓袢的结构，但进化上无关，它的浓缩尿液的能力不如哺乳动物。&lt;br /&gt;
* 不同动物排氨的方式不同：（氨气、尿素或尿酸）&lt;br /&gt;
** 圆口纲、鱼类一般直接排氨气，软骨鱼排尿素。&lt;br /&gt;
** 肺鱼在池塘中排氨气，当干旱时以尿素形式储存氨，等到湿润季节时再变为氨气排出。&lt;br /&gt;
** 大部分两栖动物排尿素，部分排氨。&lt;br /&gt;
** 爬行动物比较复杂，龟类三种都能排，鳄类不排尿素，蛇类只排尿酸。（在水中一般排氨气，到陆地上排尿素或尿酸）&lt;br /&gt;
** 鸟类只排尿酸，哺乳动物只排尿素。&lt;br /&gt;
* 尿酸是一种微溶于水的酸，它不是羧酸，通常以一种白色固体排出，因此排尿酸非常节水。&lt;br /&gt;
* 动物对渗透压的调节：（海洋中和陆地上的脊椎动物面临失水，而淡水中的脊椎动物面临淹水）&lt;br /&gt;
** 海水鱼的肾排水很少，而淡水鱼的肾排水很多。&lt;br /&gt;
** 海水鱼饮用海水的同时，鳍和消化道的一些腺体帮助将多余的盐排出。&lt;br /&gt;
** 盲鳗能通过调节Na&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;等离子，将体液控制到与海水等渗，这样就不会失水了。&lt;br /&gt;
** 软骨鱼和腔棘鱼也有类似的等渗体液，但它是通过储存尿素达到的。（个别海洋中的两栖动物也有此现象）&lt;br /&gt;
** 陆生脊椎动物通过饮用淡水解决失水，乌龟有特别厚的皮肤防止水分流失。&lt;br /&gt;
** 淡水鱼和淡水中的两栖动物的肾小球通常很大。&lt;br /&gt;
** 海洋中的硬骨鱼很多没有肾小球。&lt;br /&gt;
** 海边的爬行动物和鸟类有专门的盐腺排出多于的盐分。&lt;br /&gt;
** 淡水鱼一般是高渗的，即体液渗透压大于环境；海水鱼一般是低渗的。&lt;br /&gt;
* 膀胱：&lt;br /&gt;
** 所有脊椎动物在胚胎期都有泄殖腔（Cloaca），接收来自小肠、泌尿系统、性腺的物质，但只有鲨鱼、肺鱼、两栖类、爬行类、鸟类、单孔目动物保留泄殖腔。&lt;br /&gt;
** 硬骨鱼的尿液通过泌尿孔（Urinary Duct）排出体外，小肠通过肛门排出。&lt;br /&gt;
** 四足类中，膀胱是泄殖腔一部分膨大的结果，在两栖类和爬行类中尿液先进入泄殖腔然后进入膀胱；在鸟类和哺乳类中它们直接进入膀胱。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 其它动物的生殖系统 ==&lt;br /&gt;
（部分内容参考自[http://www.zhihu.com/ 知乎]）&lt;br /&gt;
* 一般的卵巢是成对存在的，但很多脊椎动物都只有一个卵巢，其原因各不相同：&lt;br /&gt;
** 盲鳗的一个卵巢退化，七鳃鳗的两个卵巢融合。&lt;br /&gt;
** 硬骨鱼多为两个卵巢融合，少部分为其中一个卵巢退化。&lt;br /&gt;
** 鲨鱼的左卵巢先发育后萎缩。&lt;br /&gt;
** 鳐鱼类中，扁魟鱼（Urolophus）只有左卵巢发育，而土魟鱼（Dasyatis）的右卵巢根本不见。&lt;br /&gt;
** 一些蛇类的左卵巢消失。&lt;br /&gt;
** 鸟类一般是左卵巢发育，右卵巢退化。&lt;br /&gt;
** 哺乳类，多数物种为左卵巢无功能，少数物种为右卵巢无功能。&lt;br /&gt;
* 有些哺乳动物有两个子宫，事实上子宫大致可分为四类：&lt;br /&gt;
** 双子宫：两个子宫有独立的向阴道的开口。（啮齿类、兔类、某些翼手类、象、土豚）&lt;br /&gt;
** 双分子宫：两个子宫共用一个向阴道的开口。（食肉类、某些啮齿类、猪、牛、少数翼手类）&lt;br /&gt;
** 双角子宫：两个子宫只在上部有一定程度分隔。（有蹄类、翼手类、鲸类、部分食肉类、食虫类）&lt;br /&gt;
** 单子宫。（猿、猴、人）&lt;br /&gt;
* 鱼类的性成熟时间不固定，一般来说生活条件越恶劣性成熟越晚，例如越靠近两极，性成熟时间越晚。&lt;br /&gt;
* 鮟鱇鱼生殖时，雄鱼与雌鱼融合。&lt;br /&gt;
* 鸭的阴茎非常长，而且呈螺旋状；鸭的交配几乎都靠强奸。&lt;br /&gt;
* 猪是每次射精量最大的动物。&lt;br /&gt;
* 猫的阴茎有倒刺，能刺激雌性个体排卵，同时清除之前交配残留的精子；猫的精子活性水平普遍较低。&lt;br /&gt;
* 狗的阴茎勃起时膨胀很大，因此交配结束后要很久才能和母狗分离，这种现象称为“狗连蛋”。&lt;br /&gt;
* 象的阴茎最长，勃起可达2 m。&lt;br /&gt;
* 海豚是群体交配动物，在群体交配过程中还会发生同性交配。&lt;br /&gt;
* 澳洲红袋鼠能储存受精卵，到需要时再生育。&lt;br /&gt;
* 马达加斯加灵猫的交配方式是雄性轮流和同一个雌性个体交配。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Pierce Chuh</name></author>
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