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生物口诀学

2026-03-03T16:02:31Z

Putkin：/* 被子植物分类 */

来吧

<s>这里是整个生物圈笑话最多的地方</s>

== 跨学科案例分析 ==

==== 7/9/10定律（及其类似物） ====

须Vk参与合成的凝血因子：2、7、9、10；

具有副交感性质的脑神经：3、7、9、10；

运动-感觉混合脑神经：5、7、9、10；

味蕾的神经支配从鱼至人均是这些脑神经：7、9、10；

下面是类似物：

起始Caspase：2、8、9、10

蚯蚓的心脏：7、9、12、13节

肠道微生物可以合成的维生素：6、7、9、12、K

==== 3/6定律 ====

无尾两栖类及之后保留的动脉弓：3、4、6

运动脑神经：3、4、6、11、12

效应Caspase：3、6、7

== 第一部分 ==

==='''<big>生物化学与分子生物学</big>'''===

==== 结构生物化学 ====

===== '''适合形成二级结构的氨基酸''' =====
α螺旋：CALM HK EQ冷静香港人有情商

螺旋谷饼亮金光

β折叠：I Very Want To Fuck You取首字母（为了防止记反你可以记一个“'被它fuck”）

===== '''各种各样氨基酸''' =====
分支缬二亮，丝苏酪有羟。苯色酪芳香，严格酮赖亮。

糖酮异苯酪色苏，酸天谷碱赖精组，稳缬甲丙甘丝苏（第一个氨基酸稳定的）

不转氨，赖苏脯，一碳来甘色丝组。

===== 氨基酸分类+单字母缩写 =====
极性无电荷：年前速通MC（NQSTMC；天冬酰胺谷氨酰胺丝苏甲硫半胱）

芳香族：吴亦凡（WYF；色酪苯丙。是有顺序的，吸收峰波长从长到短。）另：特别无厘头的联想：280nm紫外吸收→“色aa”→Trp←Trump←共和党（红色）

极性负电荷：大鹅（DE；天谷；大鹅脾气暴躁，十分negative（消极，也是负电））

极性正电荷：好客人（HKR；组赖精；一看就是个积极向上的词嘛，正电）

一'''组'''很'''精'''的人耍'''赖'''

非极性：VIP延迟（低）（VIP：缬异脯；延迟即LAG：<s>晾饼干</s>亮丙甘；VIP延迟低所以不急，非急性（）

亲水氨基酸：西湖景，紫竹为骨水潺潺。横笛相伴，闲听天籁静思禅。流苏落，心比双丝郁中缠。西-Sec；景-Arg；竹-His；骨-Glu、Gln；伴-Cys；天-Asp、Asn；赖-Lys；苏-苏氨酸；落-Tyr；比-吡咯赖氨酸；丝-Ser （南京大学杨sir）

疏水氨基酸：孤雁本色，一行斜去浮生转。两鬓白，异家龙井难为甘。本-Phe；色-Trp；斜-Val；浮-Pro；两-Leu；鬓-Ala；异-Ile；家-Met；甘-Gly 注意：孤不是Glu和Gln！！！（杨sir）

（欢迎补充~）

===== 氨基酸单字母记忆 =====
# “看到天，想到地”（天冬氨酸D）天冬氨酸四个C，字母D第四个。谷氨酸五个C，字母E第五个。
# <s>背得差不多之后把二十六个字母全写出来然后一一对应，多来几次，效果极佳。（四个不代表唯一氨基酸的字母：JBXZ（jb小子）</s>
# 砍人后的服务员，去哪埋藏尸体？谷爱凌VIP！！！<s>{来源双水，侵删}</s>
## 砍人后：KRH-Lys/Arg/His【赖、精、组→正电】
## 的：DE-Asp/Glu【天冬、谷→负电】
## 服务员：FWY-Phe/Trp/Tyr【苯丙、色、酪→芳香族】
## 去哪：QN-Gln/Asn【谷氨酰胺、天冬酰胺】
## 埋藏尸体：MCST-Met/Cys/Ser/Thr【甲硫、半胱、丝、苏→这6个是极性不带电的，以上14个都是极性的】
## 谷爱凌VIP：GALVIP-Gly/Ala/Leu/Val/Ile/Pro【甘、丙、亮、缬、异亮、脯→非极性{注：极性与非极性氨基酸存在争议}】
## 另外注意MCST和GALVIP都是以首字母作为缩写的

===== 必需氨基酸 =====
* 一组笨蛋来宿舍晾鞋（Ile His Phe Met Lys Thr Trp Leu Val）
* 携一两本单色书来（此处“一两”同时指代Leu和Ile）
* 甲携来一本亮色书（Met Val Lys Ile Phe Leu Trp Thr）
* 甲写来一两本黄色书（Met Val Lys Ile Leu Phe His Trp Thr，其中“黄”首字母H，His现已被证明为必需氨基酸）
* 笨蛋来宿舍住晾一晾鞋（Phe、Met、Lys、Thr、Trp、His、Leu、Ile、Val）
* 一两色素本来淡些

===== 非必需氨基酸 =====
这个口诀非常非常的不厚道，看不懂的人希望一辈子都不要看懂。

我为写出了这个口诀而忏悔，忏悔自己脖子上简直是一堆废料里面长了一点脑子。

同时祈祷谷谷不要看到这个口诀🙏🏻，否则可能友尽……

* 谷谷是一个喜欢甘雨（原神角色)的孩子，有一天他变成了病娇。

“''<big>病谷谷天天挠半光甘<s>雨</s>脯丝</big>''”

丙谷谷天天酪半胱甘脯丝

注：脯在脯氨酸中应该读fu3，因为它是在明胶中发现的，中文用脯表示其在结缔组织（胶原）中含量丰富。

===== 五大氨基酸家族口诀 =====
谷氨酰脯精属谷，天酰甲苏赖属天，半胱与胱丝属丝。

缬亮丙，则属丙，苯色酪，属芳香，组氨酸自成一家。

===== 胶原蛋白诗一首 =====
一五并驱骨中现，致密结缔很常见。（韧带、真皮、肌腱、巩膜或角膜）

九侧贴二共十一，脊索软骨玻璃体。

三皮血管内器官，症状凄凄同五惨。（皮肤易损、血管易破、关节松软）

四网十八初基膜，后者视网膜脱落。（缺十八的症状）

七鳞上皮锚纤维，十七纤维共起疱。（鳞状上皮、锚定纤维）

一二三五九纤维，十七十八非纤维。

四基蛋羟赖交联，次溴辅硫亚胺键。（来自杨Sir）

===== 维生素巧记 =====
吃完5泛胃泛酸：泛酸=维生素B5（来自杨Sir）[[文件:维生素巧记.jpg|缩略图|维生素巧记]]

==== 脂化学 ====
必须脂肪酸：亚油酸、alpha-亚麻酸。

yama-亚麻酸不是必须的，why？

因为干妈（gama）是非必需的（来自杨sir

==== 代谢生物化学 ====

===== 三羧酸循环 =====
1.您吵，您顺意吵，（吵得）铜壶呼盐瓶（柠檬酸，顺乌头酸，异柠檬酸，草酰琥珀酸，α-酮戊二酸，琥珀酰CoA，琥珀酸，延胡索酸，苹果酸，以及口诀中未体现的草酰乙酸）——杨荣武

2.宁异勿同，虎虎言平，一同平虎，两虎一能——刘不言

前两句是中间产物，后两句是产能反应，异柠檬酸→α-酮戊二酸（“一”）α-酮戊二酸→琥珀酰CoA（“同”）苹果酸→草酰乙酸（“平”）分别生成一分子NADH，琥珀酸→延胡索酸（“虎”）生成一分子FADH2，琥珀酰CoA→琥珀酸（“两虎”）生成一分子GTP

理解的话就是两只老虎住在同一座山上，他们宁愿不同也不要相同，但有一天他们和好了，于是他们说我们和平共处吧；后来有一天，一群人一起上山要镇压这两只老虎，两只老虎中肯定有一只是很能打的

3.一个小故事

从前，有一个很酸很酸的柠檬（柠檬酸），他在街上走，遇到了一只很喜欢住在别人头上的乌贼（顺乌头酸），乌贼住在了柠檬的头上，柠檬变成了柠檬中的异类（异柠檬酸），柠檬变成了异类，他不能回家，他的家让给了同屋的一对酸夫妻（α-酮戊二酸），这对酸夫妻生了两个娃，分别叫琥珀酰和CoA，CoA是小儿子比较受宠，琥珀酰就很酸，变成了琥珀酸，有一天琥珀酸沿着湖边走，思索自己为什么不受宠（延胡索酸），他走着走着遇到了一个苹果，于是他把苹果捡起来吃了，苹果很酸（苹果酸），把他酸哭了，他的眼泪落到草地上，草地也变酸了（草酰乙酸）。第二年，这片变酸的草地上长出了一个很酸很酸的柠檬

（出处未知，同学给我讲的，如果有大佬知道出处麻烦帮忙标一下）

4.草酰乙酰成柠檬，柠檬又成α-酮，琥酰琥酸延胡索，苹果落在草丛中

5.似4.，但略有不同草酰乙酰成柠檬，顺乌柠檬α-酮，琥酰琥酸延胡索，苹果落在草丛中[[文件:嘧啶环.png|缩略图|201x201像素]]

===== 嘧啶环原子来源 =====
三姑哀叹四天（3N谷氨酰胺，2C源CO2，其余四原子（1N，4C，5C，6C）天冬氨酸

二探三姑分四天[[文件:嘌呤环各个原子的来源.jpg|缩略图|332x332像素]]

===== 嘌呤环原子来源 =====
# 一个月一天课，二十八天是假，六探亲朋好友，三舅送来鲜骨，五四旗杆挥舞。 1C天冬氨酸，2C,8C源N10甲酰四氢叶酸，6C二氧化碳，3N,9N谷氨酰胺，5C,4C,7N甘氨酸
# 三九谷氨二八甲酸，四五七甘一天六碳
# 附一个结构记忆法（见右图）：谷氨酰胺的两个N原子在结构式的最下面，可以联想记忆为“谷子”长在地里；天冬氨酸的N在六元环偏上面的位置，正好与「天」字对应；两个一碳单位提供最左边与最右边的碳原子，理解为「左右护法」；剩下的即为甘氨酸的原子。
# 三舅姑一天六探，假二爸四五七也干（39：谷氨酰胺，1：天冬氨酸，6：CO2，28：N10甲酰四氢叶酸，457：甘氨酸）
# 一天，偶遇二八佳人，六探无应，气死吾肝，服用三九胃泰加骨鲜汤。一天（天冬氨酸），偶遇二八佳（甲，N10-甲酰四氢叶酸）人，六探（碳，二氧化碳）无应，气（七）死（四）吾（五）肝（甘，甘氨酸），服用三九胃泰加骨（谷，谷氨）鲜（酰，酰胺）汤。
# 结构-九字真诀：NCNCCC，NCN（实测很好记，顺序1-9，横S形排列）

===== 氨基酸生糖/生酮 =====
* '''生酮氨基酸'''“L”oo“K” 酮亮赖

* '''生糖兼生酮氨基酸''' “一本色书辣”，异亮氨酸，苯丙氨酸，色氨酸，苏氨酸，酪氨酸（杨sir发音系统）/“一本老色书” or "IWTFY"🤔（另有巧计方法：芳香族氨基酸+唯二拥有两个手性碳的氨基酸（来自神秘的炒饭））

==== 分子生物学 ====

===== 摆动法则 =====
版本一：I配对ACU（G哥不配！G哥配U！）

I always see you联想视件👁👁，G哥也要CU~

版本二：估计（GU、GI）第三位可GU配对，I可与除G以外的配对

三、AUGC 能与周围的一个或两个配对

===== 蛋白质N端的第一个氨基酸 =====
法1：代表蛋白质稳定的：
甲脯苏缬，【甲辅书写】
丙半甘丝。【丙拌干丝】
【记忆方法：家庭（蛋白质）“稳定”榜No.1（N端第1个AA）的，就是一个家长辅导书写（学习），另一个家长做饭（拌干丝），真是幸福的场景啊…】
夹丝酥饼携半甘，还有一个脯氨酸（非常好记啊）（可以改成半干脯（半干的肉脯）会更好记）

“甲撕邪书，丙辅干半”甲要撕毁一本邪恶的书，丙帮助他干了一半 by Xyao

法2：CAMP-GST-V

联想记忆法：露营（CAMP）时突然有人拿着商品与服务税（GST）的税单朝你比了个耶（V）

法3：俳句记忆法

饼（丙氨酸）上有果脯（脯氨酸）

假（甲硫氨酸）借师（丝氨酸）叔（苏氨酸）半（半胱氨酸）张吃

味道甘（甘氨酸）又咸（缬氨酸）

法4：Cat maps vast gaps.（猫标注了巨大的空隙），这句话里每个字母都对应单字缩写

法5：组CP法——贾思勰、苏炳添是CP

注释：贾（甲）思（丝）勰（缬）、苏炳（丙）添（注意不是天冬氨酸！添同甜，即甘）是C（半胱）P（脯）

法6：甲丝苏丙缬半甘脯带入“爸爸的爸爸叫什么”的旋律抑扬顿挫地读

法7：MC！AVTSGP。（MC指Minecraft，AV指加速度和速度（千万不要多想），TSGP是拼音首字母（自己念），简要直白地表达了MC玩家对MC的热爱之情）

法8：A-T对和G-C对的旷世之争！AMP&TMP VS GMP&CMP。

或者，嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的旷世之争！AMP&GMP VS TMP&CMP。

以及，（跟ATGC过不去了）ATGC是MVP！（ATGC S MVP）

法9：非常巧妙的是N端稳定氨基酸刚好全部都是单字母缩写就是英文首字母的氨基酸，只要把所有单字母缩写就是英文首字母的氨基酸去掉一两组（ILH）就可以了。

法10：假鞋死光，饼干复苏（甲缬丝胱，丙甘脯苏）讨厌假鞋和喜欢饼干的来看一下（doge）哈哈。

===== 由 RNA PolⅡ参与转录的端粒 RNA 序列 =====
动真爱（动物、真菌，聚合酶Ⅱ）（自杨荣武）

==== 由第一类氨酰tRNA合成酶催化形成氨酰tRNA的氨基酸 ====
姑姑（E与Q）进（R）来（K）亮（L）一亮（I）甲酪（我也不知道这什么色）色（W）鞋（V）

我（W）要（Y) 恩(E) 赐(C) IQ 于(V) 人(R) 民(M) 了（L）(不知道上下哪个是对的）【狗头】

（根据第四版，下面的为正确者，后人注）

=== '''<big>细胞生物学</big>''' ===

==== 磷脂合成位点 ====
甘油磷脂内质网，鞘脂高尔基。

==== 核型分析 ====
AT明，CG暗；

G带向Q看，R带叫反带；

C异染色T末端，N带核仁组织区

（纯顺口无辅助记忆功能，来自一彩笔没有标注来源的远古笔记（不排除是自己编的单概率极低），如果有人知道来源请帮忙署上）

==== '''核糖体RNA沉降系数''' ====
原核生物（大肠杆菌）：我/爱扇/石榴（5，23，16：前两个是大亚基rna，第三个是小亚基rna）

叶绿体：就是在原核的大亚基rna中加了一个4.5~4.8

哺乳动物线粒体：大6小2（大亚基rna16，小亚基rna12）

真核生物：我爸是恶霸，扇我一巴掌（5.8,28,5,18;前三个是大亚基rna，第四个是小亚基rna)——'''缅怀刘不言老师'''

==== 核小体的结构 ====
直径11，高是6（单位nm），146bp，1.75圈（核心组蛋白），20的门槛，60的带（加和约200bp）

==== 炎症Caspase ====
1145121（炎症Caspase有11/4/5/12/1共五种）

'''起始caspase'''

28910

== 第二部分 ==

==='''<big>植物学</big>'''===

==== 植物形态解剖 ====

===== 有节&无节乳汁管 =====
大桑竹勿因反选八局有辱节（大戟科，桑科，夹竹桃科——无节；罂粟，番石榴，旋花科，芭蕉科，菊科——有节）

===== '''有节乳汁管''' =====
罂粟菊旋花，芭蕉番木瓜。

===== '''菌根，根瘤''' =====
内生菌根：杜鹃花胡桃，桑兰李葡萄。

外生菌根：杉松榛榉枥

内外生菌根：

➡️云杉立松针，李杜拦胡桃桑，霉菌

（内：云山枥松榛；外：李杜兰胡萄桑；内外均有：莓均）

根瘤：豆沙留，铁汉没（豆科，沙棘，铁树，罗汉松，杨梅）
===== '''种子与胚乳的羁绊''' =====
1.双子叶植物但是有胚乳种子：木兰田菁枣柿苋，桑戟胡茄荞麦莲。【木兰科、田菁（豆科）、<big>'''黑枣（柿科）'''</big>、柿（柿科）、苋菜（苋科）、桑（桑科）、戟（大戟科）、胡萝卜（伞形科）、茄科、荞麦（蓼科）、莲（莲科）】

记忆方法：木兰和田菁寻找（枣）视线，看见了桑戟（一个人名）吹着胡笳（jia），身边有荞麦和莲花。

2.姜石甜睡胡椒外，（“僵尸”“酣hān睡”（这是故意读错的），即姜、石竹、甜菜、睡莲、胡椒是外胚乳种子，其中姜和胡椒是内外胚乳并存的）

兰菱川苔不发生。（兰陵王和川台什么事情都没有发生，即兰科、菱科、川苔草科的种子胚乳不发生）

慈泻眼菜无胚乳，（辞谢，即慈姑、泽泻、眼子菜是无胚乳种子）

单有双无大多数。（其他大多数的单子叶植物种子有胚乳，双子叶植物种子无胚乳）

===== '''周木维管束''' =====
# 祖母杀娼——怨啊！（周木：莎草「值得一提的是念suo’cao」、菖蒲、鸢尾）
# 灵仆怨杀了胡椒。（铃蒲鸢莎蓼胡椒，即铃兰、香蒲、鸢尾、莎草、蓼科的一些植物和胡椒科的一些植物是周木维管束）

===== '''气孔类型''' =====
西无景布，江平石横。（西瓜无规则，景天不等，豇「值得一提的是念jiang」豆平列，石竹横列）西边没有了景布将军的把守，战败后江水平静碎石横七竖八。

无规瓜毛茛（错读为geng四声的话押韵），景十字不等，平列蝶茜草，石竹横直角。

转载小c同学的口诀：不等云薹景天科，西瓜毛茛无规则，平列茜草蝶形花，横列石竹祝好合。（“祝好合”仅为押韵所加）

自编：无细毛无所谓，（无规则型，西瓜-葫芦科，毛茛属）

不等十天服大三；（不等型，十字花科，景天科，三副卫细胞，大小不等-2大1小）

凭稀豆夺一场，（平列型，茜草科，豇豆属，多副卫细胞，长轴平行）

<s>横尸</s>床上侄儿绕。（横列型，石竹科，爵床科，直角二副卫细胞）

==== 植物分类学 ====

===== '''藻类叶绿素''' =====
绿裸褐硅红，BBCCD。轮到原绿裸体，露出*来。（对不起，但是这对我而言雀食好记）

（蓝：a）（轮/绿/原绿/裸：ab）（杂七杂八：ac）（红藻：ad）

蓝轮绿裸其红（来轮绿裸祁红），ABBBCD

补充：叶绿体ac：硅褐<s>假阴茎黄</s>（硅褐是个人物）硅褐甲隐金黄，亦是红藻型二次内共生

===== '''减数分裂''' =====
衣合刺配石莼同，硅配紫异多管同。海带异型网地同，鹿角配子减数终。

（注释与记忆方法：第一句都是绿藻：衣合，音“伊核（协议）”，衣藻行合子减数分裂；刺配，指刺松藻等行配子减数分裂；石莼同，音“是纯铜”或者“是纯同”，即石莼行同型世代交替的孢子减数分裂。硅配，音“规培”，硅藻行配子减数分裂；红藻之中：紫异，音“自缢”，紫菜行异型世代交替的孢子减数分裂；多管同，多管藻等行同型世代交替的孢子减数分裂。剩下3个都是褐藻，海带行异型世代交替的孢子减数分裂，网地藻行同型世代交替的孢子减数分裂，鹿角菜行配子减数分裂）

===== 合子减数分裂 =====
一团合子撕水轮（衣团藻丝藻水绵轮藻）

===== 配子减数分裂 =====
撸管不戴小雨伞，硅胶娃娃双马尾

🦌管硅伞送🐎（鹿藻管藻硅藻伞藻松藻马尾藻）（这个感觉不太好欢迎改进）

关山归路马尾松（管伞硅鹿马尾松）

贵马尾松散管撸（硅马尾松伞管鹿）（我记得有地方方言有“管+动词”的说法，大概是尽情去做的意思，也有点展现大气的意味…）

马送伞，龟撸管(对第二个口诀的改进)

===== 孢子异形 =====
卷满一瓶槐水（卷柏、满江红、萍、槐叶萍、水韭）

===== '''子房上位''' =====
芸香石竹茄木兰，木犀蔷薇豆天南。锦葵泽泻唇毛茛，十字百合上禾本。

（子房上位的科：芸香科、石竹科、茄科、木兰科、木犀科、蔷薇科除了梨亚科、豆科、天南星科、锦葵科、泽泻科、唇形科、毛茛科、十字花科、百合科、禾本科）

===== '''子房下位''' =====
壳斗梨葫芦，伞形兰下菊。（子房下位的科：壳斗科、梨亚科、葫芦科、伞形科、兰科、菊科）

二创：山毛榉梨伞，葫芦菊下兰（更押韵了喵）

===== '''中轴胎座''' =====
山毛榉姜苹，芸锦茄百合。（山毛榉科（壳斗科）、姜属、蔷薇科原苹果亚科、芸香科、锦葵科、茄科、百合科）

二创：壳斗茄苹姜，百合锦芸香（请叫我押韵带师）

===== '''假二叉分枝''' =====
假槲竹香。（槲寄生、石竹、丁香）

===== 花程式记忆 =====
K萼C冠P花被，A雄G雌线表位

===== '''两侧对称花''' =====
两侧菜都纯深蓝（堇菜科，豆科中两亚科，唇形科，玄参科，兰科）

====唇形科====
方茎对叶油挥发，轮伞花序唇形花

方茎对叶油挥发，四分子房轮伞花

菩萨蛮·唇形科

藿香薄荷薰衣草，罗勒丹参一串红。

鼠尾益母草，迷迭百里香。（剩下四句编不进去了摆了）

===== '''百合是同被花''' =====
因为百合是同，三数五轮，子房上位。

'''宿存萼'''

茄科柿科必宿存，苋科紫茉包果身；

蔷薇梨果常留存，唇形马鞭也宿存；

桔梗玄参毛茛属，白头铁线最典型。

===== 被子植物分类 =====
植物科：主要APG+PPG

初闻裸蕨和石松，奥陶志留纪当中。

莱尼工蕨三枝死，现存不与古木同。

石松卷柏并水韭，木贼松小端当艏。

单科成目合紫膜，阶梯次第里双罗。

莎草蕨目海金沙，莎草双穗是一家。

核心薄囊蘋当先，北极红遍大地寒。

桫椤八科分两叶，亿年万载如云烟。

伞柱垫囊足在左，桫金丝蚌分在右。

水龙骨目何秀秀，二十八科罗如宿。

袋花番鳞凤碗蕨，铁角龙骨相接踵。

冷领第一枝，轴肠链半角，金岩蹄球乌，铁角最大属。

翼囊肿足鳞，续以肾和藤，牙蕨三爬树，蓧蕨及二骨。

苏铁银杏亲，左右为松盖，更有南洋柏。

罗汉住南洋，红豆生柏乡，金松遥相望，水杉奔远方。

五柱本内开通前，无油樟来最靠边，独蕊莼菜和睡莲。

兰藤五味和苞被，单子叶边金木配。

最可恼是金鱼藻，核心真双永不倒。

木兰四支合两股，樟木胡椒白樟目。

肉肉豆蔻木木兰。单心瓣蕊帽和番。蜡坛奎香玉樟莲。林仙白樟马胡三。

菖蒲泽泻无露薯，天冬百合谁做主。

天岩泽花鳖冰水，水花大眼神川粉。

霉草雌雄颠倒颠，接续翡翠百兜环。

薯蓣目来多奇葩，最正常是沼金花。

蒟蒻玉杯和玉簪，复叶薯蓣待校勘。

百合目来翠菱花，白玉簪今已无家。

藜芦花须六出秋，卷花反叶药难求。

金钟鱼篓菝葜科，为庶为清是百合。

兰科独霸天冬目，小草本是无敌路。

耐旱火铃聚雪仙，矛花尾蒜蓝嵩莲。

鸢鸢相报何时了，百合痛别三元老。

阿福芦荟卷萱草，葱投石蒜天冬跑。

棕禾鸭姜同船渡，棕榈鼓槌在一处。

香凤泽黄谷花梭，莎灯帚须拟沟禾。

钵鸭田葱雨久血，两兰三蕉芋二姜。

基部真双三四目，毛山黄杨昆栏树。

先出春粟和星木，防己茛檗都陆续。

山龙南踞神以异，清莲悬山无规律。

大叶折扇并五桠，超蔷超菊两开花。

檀香石竹随风倒，站稳坐牢时尚早。

檀香一四竹三八，二十四十新科加。

以下略。

来自质心教育。

'''柿科'''

单叶全缘常互生，雌雄常异花单性。宿存花萼果期大，花冠旋转3-7。

雄蕊基生倍数生，子房上位有多室。浆果种子有薄皮，柿与君迁味道鲜。

'''木樨科'''

木本植物对生叶，两性花冠无托叶。圆锥聚伞顶或腋，花萼花冠常4裂。

雄蕊2枚常下位，两个心皮房上位。浆核翅蒴种类多，观赏绿化用此科。

'''马钱科'''

两性整齐为单叶，花序多歧再排列。花萼花冠45裂，冠生雄蕊常内藏。

子房上位常2室，蒴果浆果核果生。醉鱼草多香美丽，观赏栽培作药行。

'''夹竹桃科'''

草木藤本多年生，乳汁水液遍全身。草叶全缘对或轮，托叶常退脉羽状。

大花两性形整齐，萼常5裂冠合瓣。花冠喉部有附属，5枚雄蕊生于上。

子房上位心皮2，浆核朔果蓇葖果。

'''萝藦科'''

草本藤本常攀援，块根肉质乳汁粘。单叶全缘脉羽状，聚伞花序成伞状。

花冠合瓣檐5裂，雌雄粘生合蕊柱。子房上位2心皮，侧膜胎座蓇葖果。

'''旋花科'''

缠绕匍匐草质藤，常有乳汁叶互生。叶形多样花生腋，梗细常有2苞片。

冠生雄蕊有5枚，漏斗花冠相互生。中轴胎座两胚珠，子房上位蒴果成。

'''花荵科'''

互生对生常草本，两性花为5基数。花冠辐状或筒状，雄蕊5枚冠筒上。

花盘环状常5裂，子房上位心皮变。中轴胎座成蒴果，中华花荵绿化多。

'''紫草科'''

草本植物被硬毛，单叶互生多粗糙。单歧蝎尾聚散序，5枚雄蕊冠上找。

花萼5枚冠5瓣，喉部常有附属物。两个心皮4深裂，复雌蕊生4坚果。

'''马鞭草科'''

单叶对生茎具棱，常无托叶叶对生。花序穗状或聚伞，花萼杯状果宿存。

花冠合生45裂，雄蕊4枚为二强。子房上位两心皮，坚果成熟才分离。

'''唇形科'''

茎四棱，叶对生，挥发油脂遍全身。轮伞花序唇形冠，2强雄蕊高处站。

子房上位2心合，留下4个小坚果。薄荷藿香与荆芥，益母黄芩可活血。

'''茄科'''

双韧维管叶互生，聚伞花序叶腋成。合瓣花冠常成筒，雄蕊5枚相互生。

中轴胎座两心皮，每室多胚果实生。浆果常可作蔬菜，烟草常用蒴果栽。

'''玄参科'''

草多稀有树木生，单叶多为相对生。两性花成各花序，萼片宿存冠合生。

二唇裂片4-5，二强雄蕊冠筒生。子房上位有2室，中轴胎座蒴果成。

唇形与之多相似，茎圆而非四方棱。

'''紫葳科'''

乔木灌木稀草本，单叶复叶稀互生。两性花大多美丽，左右对称多花序。

雄蕊5枚生冠基，裂片互生1不育。子房位于花盘上，1至2室多胚珠。

家种梓树与楸树，凌霄攀上是大户。

'''胡麻科'''

草本多为叶对生，两侧对称花两性。单生叶腋顶生序，花冠筒状稍似唇。

雄蕊4枚花互生，花盘杯状房上位。中轴胎座花柱1，蒴果坚果核果状。

'''车前科'''

草本单叶常基生，基部呈鞘脉近平。穗状花序有两性，花冠膜质花小型。

雄蕊4枚冠筒内，子房上位蒴果坐。全草是宝药效好，叶似辐条容易找。

'''茜草科'''

单叶对生或轮生，两片托叶柄基生。花多两性辐射称，45基数样式多。

雄蕊花冠相互生，子房下位常2室。蒴果核果和浆果，胚珠多数至1枚。

'''忍冬科'''

灌木缠绕或直立，本质柔软大髓心。对生叶来无托叶，两性花称聚簇生。

花筒子房基处合，雄蕊4-5与互生。子房下位浆核果，药用观赏价值多。

'''败酱科'''

常见草本多年生，叶片对生或基生。羽状分裂或全缘，花小两性无托叶。

花序聚伞圆锥状，花萼小而不明显。花冠筒状微具距，雄蕊3枚或4枚。

子房下位有3室，仅有1室可发育。果实常见为蒴果，先端增大形成翅。

'''葫芦科'''

藤本植物草本质，侧生卷须可攀援。单叶互生掌状裂，雌雄同异花单性。

花萼5裂花冠合，雄蕊5枚药常曲。子房下位3侧膜，柱头3个胚珠多。

瓠果内质种子多，东西南北瓜水果。

'''桔梗科'''

多为草本稀木本，直立攀援汁液多。常单叶生无托叶，聚伞花序单二歧。

两性花常相对称，萼筒子房相合生。花冠5裂样式多，雄蕊同数基处着。

子房下位半下位，中轴胎座蒴果成。

'''菊科'''

此乃被子第一科，分布极广用极多。头状花序有总苞，舌花管花萼变毛。

5枚雄蕊常合生，紧抱一起称聚药。下位子房珠室1，瘦果有毛随风跑。

'''禾本科'''

此科常有禾与竹，农工绿化功勋著。秆空有节基分枝，单叶互生成两列。

叶鞘舌耳有或缺，脉纵平行好分别。两性花小装小穗，颖包稃片裹浆片。

雄蕊常3药丁字，子房上位一珠室。颖果常作粮食用，稻麦黍粟见四处。

'''莎草科'''

草本常有根状茎，地上无节三棱形。叶有三列茎实心，或仅叶鞘闭合生。

各种花序或小穗，毛鳞常见花被退。雄蕊常3雌蕊复，子房上位1珠室。

坚果三棱凸球形，荸荠香附作药行。

'''棕榈科'''

木本茎直主干明，叶基宿存常抱茎。鞘片纤维用处广，棕垫棕绳与棕箱。

叶似圆扁簇生顶，掌状分裂皱褶长。花序常为圆锥状，花小整齐性难分。

6片花被6雄蕊，两轮排列单雌蕊。子房上位多3室，浆果核果长圆状。

'''天南星科'''

草本常有球根茎，体含乳汁气生根，茎基常有膜质鞘，叶形叶脉样式多。

肉穗花序佛焰苞，宿存早落色彩耀。花小味臭性难分，雄蕊稀1248，

雌蕊1枚心室多，浆果密集穗轴生。

'''鸭跖草科'''

多汁草本直或攀，柄基膜质鞘抱茎。互生单叶并行脉，辐射对称花两性。

花被2轮外宿存，6枚雄蕊或2退。两个药室并或叉，1个雌蕊房上位。

中轴胎座或蒴果，种子有棱胚盖圆。

'''雨久花科'''

多年草本水边生，根状茎粗或横走。地上茎短叶鞘包，辐射对称花两性。

6片花被覆瓦状，6枚雄蕊缺或退。雌蕊1枚房上位，3室中轴1侧膜。

果实有分蒴和胞，常见凤眼鸭舌草。

'''百合科'''

多年草本稀木本，基生单叶基互生。辐射对称花两性，6枚花被两轮生。

同数雄蕊与花对，子房大多安上位。3室子房中轴座，心皮3数雌蕊复。

茎大花美蒴果浆，葱蒜百合郁金香。

'''石蒜科'''

鳞茎根茎多年生，线形带状叶基生。伞形花序合两性，常有总苞成膜状。

花被6枚如花瓣，雄蕊6枚两轮转。3个心皮如百合，子房却在下位安。

美丽清香用处广，水仙石蒜君子兰。

'''薯蓣科'''

攀援缠绕多年生，块茎肉质常似根。叶常互生稀为对，基部心形掌脉明。

叶柄关节常扭转，雌雄异株花单性。花被6片列两轮，雄蕊6枚或3退。

子房下位有3室，蒴果3瓣有3翅。

'''鸢尾科'''

多年草本茎多样，长叶基生套折状。两性对称两轮生，花被皆为花瓣相。

雄蕊3枚基处生，柱头3裂似花瓣。子房下位3心皮，胎座3室中轴长。

蒴果背裂易种植，药用观赏皆为上。

'''芭蕉科'''

大型草本树模样，鞘状叶柄茎包上。互生大叶羽脉长，花序穗状圆锥状。

两性单性皆存在，6被2轮不整齐。雄蕊6枚或缺1，下位子房3室生。

丝状柱头常3个，长形浆果为水果。

'''姜科'''

多年草本清香气，根茎球茎单生茎。单叶有鞘叶舌在，椭叶线形羽状脉。

花序总状或单生，两性花来左右称。花被6枚两轮生，雄蕊1育2退去。

子房下位有3室，中轴胎座蒴果成。

'''美人蕉科'''

粗大芽本多年生，根茎块状叶大型。羽状叶脉中脉起，鞘状抱茎无叶舌。

两性花艳不整齐，两轮花被共6枚。6枚雄蕊如花瓣，也生两轮有重瓣。

子房下位有3室，蒴果具疣种细微。
=== '''<big>植物生理学</big>''' ===

==== 植物细胞、水分与矿质生理 ====
植物元素口诀 ‎（原资料整理自某年北斗植物生理网课PPT）

植物元素种类多，大量中量与微量。碳氢氧，氮磷钾；镁钙硫，是中量。

氯铁锰硼锌钼铜，镍也入列称微量。缺素常常生长缓，过量常常显毒性。

氮多色深体大弱，氮少淡红长不好。磷少叶面小焦斑，叶小暗绿呈红紫。

钾少倒伏不抗逆，叶黄坏死卷枯焦。硫少幼叶总缺绿，新叶黄白植株小。

钙少芽死幼叶萎，幼叶缺绿体腐裂。镁少老叶脉失绿，叶落枯黄质体少。

铁少脉失绿白化，先幼再老至全叶。硼少芽死花粉劣，顶优丧失花不实。

铜少黑绿坏死点，嫩尖缘基叶卷落。钼少症状类比氮，豆科酸土最多发。

氯少失绿叶蔫死，根生长慢根尖粗。镍少尿素尖缘死，镍多叶片超富集。

锰少双新脉失绿，禾本叶基灰绿斑。锰多缺钙促氧化，顶优丧失侧灰斑。

硒可消除磷毒性，镧系生根钒增产。汞铅剧毒钨抑钼，铝抑铁钙强抑磷。

'''自编'''

大量元素：数学考了零蛋的人嫁给了留美博士（磷、氮、钾、钙、硫、镁＋众所周知的碳氢氧）

微量元素：有一个喜欢撸铁的猛男，童心未泯，喜欢在累的时候大喊一声“造孽啊”，然后被他朋友给绿了（铁、锰、铜、锌、钼（长得像泪）、镍、硼、氯）

缺失症状首先出现在新叶的元素：撸铁猛男留下了他的朋友并在同他一起打球的时候盖了他的帽（铁、锰、硫、硼、铜、钙）

以及来自我朋友的口诀（同样新叶）：钙铁铜锰我，我是sb（硫、硼）

同为缺素症：先出现在老叶：段新琳美甲（N、Zn、P、Mg、K）段新琳是人名
先出现在新叶：铁盖木桶SB（Fe、Ca、Mn（注意别记成Mo）、Cu、S、B）

移动性强的矿质元素：林丹墨绿新家美PNMoClZnKMg(林丹—移动性强) 母女美甲担心您MoClMgKNZnP

==== 植物代谢 ====

==== 植物生长发育 ====
'''''植物光周期反应类型'''''

'''LDP（日照长于14~17h)'''

小麦大麦和黑麦

油菜菠菜卷心菜

萝卜（＆胡萝卜）芹菜各所爱

天仙只吃甜白菜（甜菜＆白菜）

'''SDP（日照短于12小时，大于8小时）'''

C4植物（玉米，甘蔗，高粱）水菊棉

大豆吸麻（大麻＆黄麻）肺冒烟（烟草）

苍耳紫苏小草莓

海棠牵牛赏腊梅

'''DNP'''

茄科四黄人（茄子，番茄，辣椒，四季豆，黄瓜）

蒲公向日眠（蒲公英，向日葵）

君子煮菜豆（君子兰，菜豆）

香飘月季田（月季）

===== 七律·光周期 =====
麦菜仙子十字花，甘蓝洋葱伞形长。禾本大豆管状花，棉麻紫牛烟草短。

黄瓜茄科日中性，四季菜豆蒲公英。大叶芦荟长短日，叶茅风铃短长日。

（长日照植物：大/小/黑/燕麦、菠/甜菜、天仙子、十字花（萝卜、油菜、拟南芥）、甘蓝、洋葱、伞形科（芹菜、胡萝卜））

（短日照植物：禾本（晚稻、水稻、高粱、甘蔗）、大豆、管状花（菊花、苍耳）、棉花、大麻、黄麻、紫苏、日本牵牛、烟草）

（日中性植物：黄瓜、茄科（茄子、辣椒、番茄）、四季豆、菜豆、蒲公英）

（长短日植物：大叶落地生根、芦荟）（短长日植物：白三叶草、鸭茅、风铃草）

（综合了王小菁、李合生，有矛盾的点以王小菁为主。李合生、武维华：甘蔗是中日性植物）

（前两句：天仙十字长甜菜，甘蓝洋葱伞形麦。（叫我押韵带师喵））

===== '''长日照、短日照、日中性植物''' =====
长菠甜油麦，胡芹萝仙白。（长日照植物：菠菜、甜菜、油菜、大麦、小麦、胡萝卜、芹菜、萝卜、天仙子、白菜）

短大苍烟腊，紫菊稻牵麻。（短日照植物：大豆、苍耳、美洲烟草、腊梅、紫苏、菊科、晚稻、日本牵牛、麻类）

日中番茄辣，季蒲茄黄瓜。（日中性植物：番茄、辣椒、四季豆、蒲公英、茄子、黄瓜）

日中性植物：终极番茄，火爆辣椒，豌豆/四季豆射手，蒲公英，变身茄子，战术黄瓜

===== '''短日照植物''' =====
菊科豆烟草，玉米牵（牛花）棉稻

===== 需光种子萌发 =====
我要草你（莴苣、山药、烟草、拟南芥）

↑来自同学

===== '''关于引种''' =====
短男北引早（短小的男人到了北方就会引起早xie）

（指南方短日照作物向北引种要引早熟的品种）<blockquote>（真不是我想的是我同学非让我写到osm上）</blockquote>

=== '''<big>微生物学</big>''' ===

====常见抗生素/毒素的靶标细胞和效果====
1.靶标细胞：

氯四红青卡那霉，（靶标细胞为原核细胞的）
潮嘌呤和梭链孢，（靶标细胞为原核&真核细胞的）
真核还有白放线。（靶标细胞为真核细胞的）

2.抑制移位的【一个看了之后走不动道（抑制移位）的小故事】：

大灰狼戴上白假发，（白喉毒素）（于是有了2个奶奶👵🏻→抑制EF-2）
在出口阻拦了小红帽，（红霉素，通过“阻挡”出口来抑制移位）
猎人朝狼开了一枪，狼应声倒地，【潮霉素，无法a→p（拼音发音读出来类似up）】
善良的小红帽最后放走了狼（放线菌酮），回家了（茴香霉素）
猎人潮了狼不就拼出来了(

3.抑制AA-tRNA和核糖体结合的：

那链四嘌呤结尾（终止）
（卡那霉素，链霉素，四环素，嘌呤霉素。嘌→链终止子）

4.其他功能：
GGB用链子阻止了mRNA发动技能，【B→蓖麻毒素，抑制翻译因子GTP酶（G）活性。链→链霉素，阻止蛋白质合成正确起始（m发动技能）】
mRNA自知拼尽全力无法战胜，亮出身份卡，却被误解为放狠话，【卡→卡那霉素，误解→mRNA错读】
好在小青及时发现阻止其吞药暴毙。【青→青霉素，抑制胞壁（暴毙）合成，吞药→转肽】
5.微生物培养：恒化器与恒浊器

恒浊内控菌密度，没有限制变流速，最高速率生产主（恒化器相反）

==== 病毒核酸情况（自[[病毒分类整理]]） ====
DNA大多双链除了细小，RNA大多单链除了呼肠孤；

负链包括“'''狂塞遛马爱丁汉'''”（狂腮流麻埃丁汉）（在狂风大作的塞外遛马的来自爱丁堡的汉子）；

正链包括“'''观日几恼黄热风'''”（冠日脊脑黄热风）（他在观看日出时好几次因为黄热的风而感到气恼）（黄热代表了好几个黄病毒科的物种）。

（正链：'''登脊黄风淹感官）'''

==== 原生生物 ====
草履虫接合生殖：'''<big>43128 44314</big>'''

==== '''革兰氏阳性菌''' ====
白芽肉梭酸分碳黄金双肺

（白喉杆菌，芽孢杆菌，肉毒杆菌，破伤风等梭菌，乳酸菌，分歧杆菌，炭疽杆菌，金黄色葡萄球菌，肺炎双球菌，）

（主要为厚壁菌门和放线菌门。此外支原体从系统进化的角度上看也是阳性菌，但因没有细胞壁染色结果为阴性）

== 第三部分 ==

==='''<big>动物学</big>'''===

动物门（老版）：

原生中生盘多孔，腔肠栉水扁纽形。

颚口微颚粘轮虫，腹毛动吻曳鳃兜。

线虫线形环棘头，内肛环节螠星虫；须腕软体缓有爪，节肢腕足苔帚虫。

毛颚棘皮半脊索，三十六门各不同。

动物门（新版）：

栉母海绵争祖宗，盘刺不与两侧同。

肾管之外异无腔，原口后口列两厢。

步带半棘头尾索，蜕皮螺旋树未妥。

前有棘线有泛肢，后有冠轮扁与颚。

动吻鳃曳属有棘，线形线虫长相依；若问奇技淫巧者，铠爪缓步与节肢。

扁虫动物多异能，单胚直泳位不定；中生动物是虚名，另有腹毛和扁形。

冠轮动物何结构，二环软体隐担轮；纽形苔藓和腕足，苔藓二肛腕帚存。

有颚久别终团圆，毛颚颚胃颚并轮。

==== 无脊椎动物诗十首 ====
姚云志

一·原生动物门

单个细胞原生虫，运动胞器各不同。

自养异养与寄生，鞭肉孢纤归其中。

二·多孔动物门

体不对称两胚层，特有骨针和水沟。

两囊幼虫会逆转，钙质六放和寻常。

三·腔肠动物门

有口无肛门，辐射两胚层。

组织有分化，腔肠动物门。

四·扁形动物门

两侧对称体扁平，消化不全三胚层。

梯式神经原肾管，吸虫绦虫营寄生。

五·假体腔动物

体无分节假体腔，肌肉纵行消化全。

原肾排泄有两型，异体受精雌雄分。

六·环节动物门

闭管循环后肾管，一根链条把经穿。

次生体腔体分节，蚯蚓蚂蝗和沙蚕。

七·软体动物门

体分头足脏，外被硬壳囊。

呼吸鳃和肺，常见螺和蚌。

八·节肢动物门

身体分部肢分节，混合体腔内有血。

一身铁骨肌肉附，能上九天去揽月。

九·六足亚门

体分头胸腹，四翅并六足。

一生多变态，举国百万数。

十·棘皮动物门

后口动物体多棘，五辐对称水管系。

内生骨骼足有力，偷食珊瑚和牡蛎。

==== 动物的一般结构与发育 ====
搞定胚层来源只需要一个固搭：植食小动物（小细胞动物极内包大细胞植物极，海绵的胚胎逆转就相反）

'''脊椎动物胚层发育'''

''外表感神腺''

外胚层发育：表皮，感觉器官，神经管

''内消呼肝胰''

内胚层发育：消化系统，呼吸系统，肝脏胰脏，（甲状腺，胸腺）

''中生循排真肌脊''

中胚层发育：生殖系统，循环系统，泌尿系统（排泄），真皮，肌肉，脊椎。

胚层发育大致规律：内呼消腺，中肌生排骨，外表神感。

==== 多细胞动物的多样性 ====
[[丢失的五脏六腑|有关泄殖腔与泄殖窦：见动物]]

==== '''经验规律：'''当生物头端朝左，无脊椎血液流向是逆时针，脊椎动物流向是顺时针。 ====
无脊椎动物心脏在背面，因此腹血管由前向后；脊椎动物心脏在腹面，（略）

心脏永远把血从尾泵向头

==== '''双壳纲''' ====

===== '''入水孔出水孔怎么判断''' =====
以足为腹，上出下入。水过鳃肠，入大小出。

===== '''无齿蚌和中国圆田螺的“左”与“右”''' =====
下入上出，左入右出，右上左下（无齿蚌出水孔和入水孔位置、中国圆田螺出水孔和入水孔位置、中国圆田螺左右食道神经节位置恰好对应）

===== '''伸缩闭三肌相对位置''' =====
闭壳外大，缩足内小，两者成对，伸足前单。

==== 气体如何进鱼鳔？ ====
卵圆吸收红分泌。红自系膜出肝门，卵自背动出后主。

卵圆吸收红分泌，后背出入卵圆区，腹腔肠系膜肝门，进出奇异的红腺。

==== 比目鱼<s>的手性</s>：左鲆右鲽，左舌（舌鳎）右鳎 ====
另：比目鱼目的扭转是单起源，向左向右随机！脸部左转（<s>L型</s>）的类群和脸部右转（<s>D型</s>）的类群是会产生生殖隔离的。

==== '''攀禽''' ====
风（蜂鸟目）雨烈（䴕形目）卷（鹃形目）佛缨（鹦鹉目）

==== '''早成鸟''' ====
䴙䴘厌（雁形目）鸡鹤恨（鸻形目）鸥

（晚成鸟）鹳雀雨（雨燕）鸽隼信天（信天翁），（早成鸟）䴙䴘鸡鸥鸻鹤雁

巢毕：毕氏器-卵巢退化

==== '''寄生虫''' ====

===== 中国/世界五大寄生虫 =====
'''黑血虐狗死！中国狗，世界追！<s>（言论危险haha）</s>'''

（黑热病是杜氏利什曼原虫，中国与世界的差异只有钩虫/锥虫）

中国五大寄生虫：疟原虫、血吸虫、钩虫、丝虫和杜氏利什曼原虫（钩丝别吸原什了［不是］）

'''血虐死狗屎，世界狗成锥'''

（''血吸虫，疟原虫，丝虫，钩虫，杜氏利什曼原虫，锥虫''）

世界卫生组织五大寄生虫：疟原虫、血吸虫、丝虫、杜氏利什曼原虫、锥虫。（钩虫变锥虫）（丝宅锥吸欢玩原什了）

'''细狗思日里，是狗换人追'''

（吸钩丝日利，世界：钩换锥。注：日---间日疟原虫）

===== '''寄生虫与中间寄主''' =====
钉子扎出血，睾丸找不到，于是看片追思，再也不卷了（血吸虫——钉螺，华睾——沼螺，肝片吸虫——椎实螺，布氏姜片虫——扁卷螺）

光追“aegleseeker（不是）”：肝片吸虫-椎实螺，烯烃：血吸虫-钉螺，枣糕：华枝睾吸虫-沼螺，不卷：布氏姜片虫-扁卷螺

暴雪将来'''：'''血吸虫——二代胞蚴，布氏姜片虫——二代雷蚴

==== 动物地理、进化与生态 ====

==== 昆虫激素 ====
蜕胸保咽侧，活脑贮心间。（本人写过最骄傲的一句）

退钱：前胸腺-蜕皮激素，保研：咽侧体-保幼激素。

=== '''<big>生理学</big>''' ===

==== 凝血因子1-13的口诀 ====

===== 常规顺序记忆‌ =====
''“一纤二酶三外源，四钙五变七稳定；八抗九乙十斯图，十一前质十二触，十三稳固纤维结。”（凝血因子6被删除）''

（分别对应：I-纤维蛋白原、II-凝血酶原、III-组织因子、IV-Ca²⁺、V-易变因子、VII-稳定因子、VIII-抗血友病球蛋白、IX-血浆凝血活酶、X-Stuart因子、XI-凝血活酶前质、XII-接触因子、XIII-纤维蛋白稳定因子）‌

===== 谐音趣味版‌ =====
伊人纤手（I纤），尔酿醇酒（II酶），三伏外游（III外源）；四盖钙汤（IV钙），五变身手（V变），七夕稳赢（VII稳）；八抗甲血（VIII抗甲），九姨活现（IX乙），十全斯图（X斯图）；十一前奏（XI前质），十二触媒（XII触），十三稳固（XIII稳固）。

===== ‌外源性凝血途径‌ =====
''“外有小三（III），妻子暴走（VII）！”''

（外源性由III因子启动，需与VII因子结合激活FX）‌

===== 内源性凝血途径‌ =====
''“家内（内源性）闹矛盾：爸爸（VIII）和舅舅（IX）开战，120（XII）、110（XI）都来劝！”''

（内源性由XII因子启动，依次激活XI→IX，需VIII因子辅助）‌

===== 关键辅助因子与激活物‌ =====

* ‌钙五板三成内源‌：内源性途径中，Ca²⁺（IV）、V因子、PF3（血小板磷脂）与Xa共同激活凝血酶原‌。
* ‌纤凝必高成单体‌：凝血酶（IIa）催化纤维蛋白原（I）→纤维蛋白单体，XIII因子加固纤维蛋白网‌
* 需要维生素K的凝血因子：儿(II)妻(VII)就(IX)是(X)大王'''(K)'''的依靠

==== 神经系统的功能 ====

===== 脑神经口诀 =====
版本一：一嗅二视三动眼，四滑五叉六外展。七面八听九舌咽，迷副舌下神经全。

版本二：一嗅二视三动眼，四滑五叉六外展。七面八听九舌咽，十迷一副舌下全。

===== 脑神经的性质 =====
一二八对性质感，运动舌副动滑展。舌咽迷走三叉面，感觉运动混合全。

（1、2、8：感觉）（3、4、6、11、12：运动）（5、7、9、10：运动+感觉）

感觉神经128，动346副舌下，579 10 为混杂。

===== 神经胶质细胞形成髓鞘 =====

中突外湿（有点硬当）

===== 心音时期（图像记忆） =====
[[文件:心音.jpg|缩略图]]
（如图）（同上）

=====促离子型受体=====

123ACG，咕不咕（X

【翻译：ACh的N1、N2，5-HT的3，GABA的A和C，Gly所有受体，Glu的受体中名字里不带Glu的（即NMDA、AMPA、KA），ATP的P2X】

=== 生态学 ===

==== 生物与环境 ====

==== 种群生态学 ====

==== 群落生态学 ====
个（'''g'''e）体论代表人物'''G'''leason

==== 生态系统生态学 ====

==== 应用与现代生态学 ====

=== '''<big>动物行为学</big>''' ===

===== 研究方法与一般行为 =====

==== 行为遗传、进化、生理、发育 ====

==== 动物的特殊行为 ====

===== 阿朔夫规律 =====
夜夜短日长（夜行性动物在长夜下周期变短，长日下变长，日行性相反）（他人补充：我自己用的口诀是“同短异长”）

比较理解性（？）夜行性动物恒黑下昼夜节律缩短，类似你打游戏的时候感觉时间过得很快（爽嘛），昼行性同理。

同样，遇见你不喜欢的环境（夜行性遇上恒光，昼行性遇上恒夜）肯定要往后躲嘛，所以昼夜节律增长。（后人注）

===== 不同传粉者对应的花特征 =====
蜂爱甜香紫外光，蝶恋艳色管底藏；蛾趁月白送夜香，鸟啄红艳无芬芳；

蝙蝠撞钟酸腐尝，甲虫爬碗啃花粮；苍蝇掉进臭肉房，风媒水媒简装潢。

== 第四部分 ==

=== 遗传学 ===

=== 演化生物学 ===
分类阶元的英文首字母:'''KPCOFGS''' <s>快瓢昌我放过哨</s> 开盘从(co)分公司

(King Philip Came Over For Good Sex)

=== 生物信息学 ===

生物口诀学

2026-03-03T14:59:54Z

Putkin：/* 非必需氨基酸 */

来吧

<s>这里是整个生物圈笑话最多的地方</s>

== 跨学科案例分析 ==

==== 7/9/10定律（及其类似物） ====

须Vk参与合成的凝血因子：2、7、9、10；

具有副交感性质的脑神经：3、7、9、10；

运动-感觉混合脑神经：5、7、9、10；

味蕾的神经支配从鱼至人均是这些脑神经：7、9、10；

下面是类似物：

起始Caspase：2、8、9、10

蚯蚓的心脏：7、9、12、13节

肠道微生物可以合成的维生素：6、7、9、12、K

==== 3/6定律 ====

无尾两栖类及之后保留的动脉弓：3、4、6

运动脑神经：3、4、6、11、12

效应Caspase：3、6、7

== 第一部分 ==

==='''<big>生物化学与分子生物学</big>'''===

==== 结构生物化学 ====

===== '''适合形成二级结构的氨基酸''' =====
α螺旋：CALM HK EQ冷静香港人有情商

螺旋谷饼亮金光

β折叠：I Very Want To Fuck You取首字母（为了防止记反你可以记一个“'被它fuck”）

===== '''各种各样氨基酸''' =====
分支缬二亮，丝苏酪有羟。苯色酪芳香，严格酮赖亮。

糖酮异苯酪色苏，酸天谷碱赖精组，稳缬甲丙甘丝苏（第一个氨基酸稳定的）

不转氨，赖苏脯，一碳来甘色丝组。

===== 氨基酸分类+单字母缩写 =====
极性无电荷：年前速通MC（NQSTMC；天冬酰胺谷氨酰胺丝苏甲硫半胱）

芳香族：吴亦凡（WYF；色酪苯丙。是有顺序的，吸收峰波长从长到短。）另：特别无厘头的联想：280nm紫外吸收→“色aa”→Trp←Trump←共和党（红色）

极性负电荷：大鹅（DE；天谷；大鹅脾气暴躁，十分negative（消极，也是负电））

极性正电荷：好客人（HKR；组赖精；一看就是个积极向上的词嘛，正电）

一'''组'''很'''精'''的人耍'''赖'''

非极性：VIP延迟（低）（VIP：缬异脯；延迟即LAG：<s>晾饼干</s>亮丙甘；VIP延迟低所以不急，非急性（）

亲水氨基酸：西湖景，紫竹为骨水潺潺。横笛相伴，闲听天籁静思禅。流苏落，心比双丝郁中缠。西-Sec；景-Arg；竹-His；骨-Glu、Gln；伴-Cys；天-Asp、Asn；赖-Lys；苏-苏氨酸；落-Tyr；比-吡咯赖氨酸；丝-Ser （南京大学杨sir）

疏水氨基酸：孤雁本色，一行斜去浮生转。两鬓白，异家龙井难为甘。本-Phe；色-Trp；斜-Val；浮-Pro；两-Leu；鬓-Ala；异-Ile；家-Met；甘-Gly 注意：孤不是Glu和Gln！！！（杨sir）

（欢迎补充~）

===== 氨基酸单字母记忆 =====
# “看到天，想到地”（天冬氨酸D）天冬氨酸四个C，字母D第四个。谷氨酸五个C，字母E第五个。
# <s>背得差不多之后把二十六个字母全写出来然后一一对应，多来几次，效果极佳。（四个不代表唯一氨基酸的字母：JBXZ（jb小子）</s>
# 砍人后的服务员，去哪埋藏尸体？谷爱凌VIP！！！<s>{来源双水，侵删}</s>
## 砍人后：KRH-Lys/Arg/His【赖、精、组→正电】
## 的：DE-Asp/Glu【天冬、谷→负电】
## 服务员：FWY-Phe/Trp/Tyr【苯丙、色、酪→芳香族】
## 去哪：QN-Gln/Asn【谷氨酰胺、天冬酰胺】
## 埋藏尸体：MCST-Met/Cys/Ser/Thr【甲硫、半胱、丝、苏→这6个是极性不带电的，以上14个都是极性的】
## 谷爱凌VIP：GALVIP-Gly/Ala/Leu/Val/Ile/Pro【甘、丙、亮、缬、异亮、脯→非极性{注：极性与非极性氨基酸存在争议}】
## 另外注意MCST和GALVIP都是以首字母作为缩写的

===== 必需氨基酸 =====
* 一组笨蛋来宿舍晾鞋（Ile His Phe Met Lys Thr Trp Leu Val）
* 携一两本单色书来（此处“一两”同时指代Leu和Ile）
* 甲携来一本亮色书（Met Val Lys Ile Phe Leu Trp Thr）
* 甲写来一两本黄色书（Met Val Lys Ile Leu Phe His Trp Thr，其中“黄”首字母H，His现已被证明为必需氨基酸）
* 笨蛋来宿舍住晾一晾鞋（Phe、Met、Lys、Thr、Trp、His、Leu、Ile、Val）
* 一两色素本来淡些

===== 非必需氨基酸 =====
这个口诀非常非常的不厚道，看不懂的人希望一辈子都不要看懂。

我为写出了这个口诀而忏悔，忏悔自己脖子上简直是一堆废料里面长了一点脑子。

同时祈祷谷谷不要看到这个口诀🙏🏻，否则可能友尽……

* 谷谷是一个喜欢甘雨（原神角色)的孩子，有一天他变成了病娇。

“''<big>病谷谷天天挠半光甘<s>雨</s>脯丝</big>''”

丙谷谷天天酪半胱甘脯丝

注：脯在脯氨酸中应该读fu3，因为它是在明胶中发现的，中文用脯表示其在结缔组织（胶原）中含量丰富。

===== 五大氨基酸家族口诀 =====
谷氨酰脯精属谷，天酰甲苏赖属天，半胱与胱丝属丝。

缬亮丙，则属丙，苯色酪，属芳香，组氨酸自成一家。

===== 胶原蛋白诗一首 =====
一五并驱骨中现，致密结缔很常见。（韧带、真皮、肌腱、巩膜或角膜）

九侧贴二共十一，脊索软骨玻璃体。

三皮血管内器官，症状凄凄同五惨。（皮肤易损、血管易破、关节松软）

四网十八初基膜，后者视网膜脱落。（缺十八的症状）

七鳞上皮锚纤维，十七纤维共起疱。（鳞状上皮、锚定纤维）

一二三五九纤维，十七十八非纤维。

四基蛋羟赖交联，次溴辅硫亚胺键。（来自杨Sir）

===== 维生素巧记 =====
吃完5泛胃泛酸：泛酸=维生素B5（来自杨Sir）[[文件:维生素巧记.jpg|缩略图|维生素巧记]]

==== 脂化学 ====
必须脂肪酸：亚油酸、alpha-亚麻酸。

yama-亚麻酸不是必须的，why？

因为干妈（gama）是非必需的（来自杨sir

==== 代谢生物化学 ====

===== 三羧酸循环 =====
1.您吵，您顺意吵，（吵得）铜壶呼盐瓶（柠檬酸，顺乌头酸，异柠檬酸，草酰琥珀酸，α-酮戊二酸，琥珀酰CoA，琥珀酸，延胡索酸，苹果酸，以及口诀中未体现的草酰乙酸）——杨荣武

2.宁异勿同，虎虎言平，一同平虎，两虎一能——刘不言

前两句是中间产物，后两句是产能反应，异柠檬酸→α-酮戊二酸（“一”）α-酮戊二酸→琥珀酰CoA（“同”）苹果酸→草酰乙酸（“平”）分别生成一分子NADH，琥珀酸→延胡索酸（“虎”）生成一分子FADH2，琥珀酰CoA→琥珀酸（“两虎”）生成一分子GTP

理解的话就是两只老虎住在同一座山上，他们宁愿不同也不要相同，但有一天他们和好了，于是他们说我们和平共处吧；后来有一天，一群人一起上山要镇压这两只老虎，两只老虎中肯定有一只是很能打的

3.一个小故事

从前，有一个很酸很酸的柠檬（柠檬酸），他在街上走，遇到了一只很喜欢住在别人头上的乌贼（顺乌头酸），乌贼住在了柠檬的头上，柠檬变成了柠檬中的异类（异柠檬酸），柠檬变成了异类，他不能回家，他的家让给了同屋的一对酸夫妻（α-酮戊二酸），这对酸夫妻生了两个娃，分别叫琥珀酰和CoA，CoA是小儿子比较受宠，琥珀酰就很酸，变成了琥珀酸，有一天琥珀酸沿着湖边走，思索自己为什么不受宠（延胡索酸），他走着走着遇到了一个苹果，于是他把苹果捡起来吃了，苹果很酸（苹果酸），把他酸哭了，他的眼泪落到草地上，草地也变酸了（草酰乙酸）。第二年，这片变酸的草地上长出了一个很酸很酸的柠檬

（出处未知，同学给我讲的，如果有大佬知道出处麻烦帮忙标一下）

4.草酰乙酰成柠檬，柠檬又成α-酮，琥酰琥酸延胡索，苹果落在草丛中

5.似4.，但略有不同草酰乙酰成柠檬，顺乌柠檬α-酮，琥酰琥酸延胡索，苹果落在草丛中[[文件:嘧啶环.png|缩略图|201x201像素]]

===== 嘧啶环原子来源 =====
三姑哀叹四天（3N谷氨酰胺，2C源CO2，其余四原子（1N，4C，5C，6C）天冬氨酸

二探三姑分四天[[文件:嘌呤环各个原子的来源.jpg|缩略图|332x332像素]]

===== 嘌呤环原子来源 =====
# 一个月一天课，二十八天是假，六探亲朋好友，三舅送来鲜骨，五四旗杆挥舞。 1C天冬氨酸，2C,8C源N10甲酰四氢叶酸，6C二氧化碳，3N,9N谷氨酰胺，5C,4C,7N甘氨酸
# 三九谷氨二八甲酸，四五七甘一天六碳
# 附一个结构记忆法（见右图）：谷氨酰胺的两个N原子在结构式的最下面，可以联想记忆为“谷子”长在地里；天冬氨酸的N在六元环偏上面的位置，正好与「天」字对应；两个一碳单位提供最左边与最右边的碳原子，理解为「左右护法」；剩下的即为甘氨酸的原子。
# 三舅姑一天六探，假二爸四五七也干（39：谷氨酰胺，1：天冬氨酸，6：CO2，28：N10甲酰四氢叶酸，457：甘氨酸）
# 一天，偶遇二八佳人，六探无应，气死吾肝，服用三九胃泰加骨鲜汤。一天（天冬氨酸），偶遇二八佳（甲，N10-甲酰四氢叶酸）人，六探（碳，二氧化碳）无应，气（七）死（四）吾（五）肝（甘，甘氨酸），服用三九胃泰加骨（谷，谷氨）鲜（酰，酰胺）汤。
# 结构-九字真诀：NCNCCC，NCN（实测很好记，顺序1-9，横S形排列）

===== 氨基酸生糖/生酮 =====
* '''生酮氨基酸'''“L”oo“K” 酮亮赖

* '''生糖兼生酮氨基酸''' “一本色书辣”，异亮氨酸，苯丙氨酸，色氨酸，苏氨酸，酪氨酸（杨sir发音系统）/“一本老色书” or "IWTFY"🤔（另有巧计方法：芳香族氨基酸+唯二拥有两个手性碳的氨基酸（来自神秘的炒饭））

==== 分子生物学 ====

===== 摆动法则 =====
版本一：I配对ACU（G哥不配！G哥配U！）

I always see you联想视件👁👁，G哥也要CU~

版本二：估计（GU、GI）第三位可GU配对，I可与除G以外的配对

三、AUGC 能与周围的一个或两个配对

===== 蛋白质N端的第一个氨基酸 =====
法1：代表蛋白质稳定的：
甲脯苏缬，【甲辅书写】
丙半甘丝。【丙拌干丝】
【记忆方法：家庭（蛋白质）“稳定”榜No.1（N端第1个AA）的，就是一个家长辅导书写（学习），另一个家长做饭（拌干丝），真是幸福的场景啊…】
夹丝酥饼携半甘，还有一个脯氨酸（非常好记啊）（可以改成半干脯（半干的肉脯）会更好记）

“甲撕邪书，丙辅干半”甲要撕毁一本邪恶的书，丙帮助他干了一半 by Xyao

法2：CAMP-GST-V

联想记忆法：露营（CAMP）时突然有人拿着商品与服务税（GST）的税单朝你比了个耶（V）

法3：俳句记忆法

饼（丙氨酸）上有果脯（脯氨酸）

假（甲硫氨酸）借师（丝氨酸）叔（苏氨酸）半（半胱氨酸）张吃

味道甘（甘氨酸）又咸（缬氨酸）

法4：Cat maps vast gaps.（猫标注了巨大的空隙），这句话里每个字母都对应单字缩写

法5：组CP法——贾思勰、苏炳添是CP

注释：贾（甲）思（丝）勰（缬）、苏炳（丙）添（注意不是天冬氨酸！添同甜，即甘）是C（半胱）P（脯）

法6：甲丝苏丙缬半甘脯带入“爸爸的爸爸叫什么”的旋律抑扬顿挫地读

法7：MC！AVTSGP。（MC指Minecraft，AV指加速度和速度（千万不要多想），TSGP是拼音首字母（自己念），简要直白地表达了MC玩家对MC的热爱之情）

法8：A-T对和G-C对的旷世之争！AMP&TMP VS GMP&CMP。

或者，嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的旷世之争！AMP&GMP VS TMP&CMP。

以及，（跟ATGC过不去了）ATGC是MVP！（ATGC S MVP）

法9：非常巧妙的是N端稳定氨基酸刚好全部都是单字母缩写就是英文首字母的氨基酸，只要把所有单字母缩写就是英文首字母的氨基酸去掉一两组（ILH）就可以了。

法10：假鞋死光，饼干复苏（甲缬丝胱，丙甘脯苏）讨厌假鞋和喜欢饼干的来看一下（doge）哈哈。

===== 由 RNA PolⅡ参与转录的端粒 RNA 序列 =====
动真爱（动物、真菌，聚合酶Ⅱ）（自杨荣武）

==== 由第一类氨酰tRNA合成酶催化形成氨酰tRNA的氨基酸 ====
姑姑（E与Q）进（R）来（K）亮（L）一亮（I）甲酪（我也不知道这什么色）色（W）鞋（V）

我（W）要（Y) 恩(E) 赐(C) IQ 于(V) 人(R) 民(M) 了（L）(不知道上下哪个是对的）【狗头】

（根据第四版，下面的为正确者，后人注）

=== '''<big>细胞生物学</big>''' ===

==== 磷脂合成位点 ====
甘油磷脂内质网，鞘脂高尔基。

==== 核型分析 ====
AT明，CG暗；

G带向Q看，R带叫反带；

C异染色T末端，N带核仁组织区

（纯顺口无辅助记忆功能，来自一彩笔没有标注来源的远古笔记（不排除是自己编的单概率极低），如果有人知道来源请帮忙署上）

==== '''核糖体RNA沉降系数''' ====
原核生物（大肠杆菌）：我/爱扇/石榴（5，23，16：前两个是大亚基rna，第三个是小亚基rna）

叶绿体：就是在原核的大亚基rna中加了一个4.5~4.8

哺乳动物线粒体：大6小2（大亚基rna16，小亚基rna12）

真核生物：我爸是恶霸，扇我一巴掌（5.8,28,5,18;前三个是大亚基rna，第四个是小亚基rna)——'''缅怀刘不言老师'''

==== 核小体的结构 ====
直径11，高是6（单位nm），146bp，1.75圈（核心组蛋白），20的门槛，60的带（加和约200bp）

==== 炎症Caspase ====
1145121（炎症Caspase有11/4/5/12/1共五种）

'''起始caspase'''

28910

== 第二部分 ==

==='''<big>植物学</big>'''===

==== 植物形态解剖 ====

===== 有节&无节乳汁管 =====
大桑竹勿因反选八局有辱节（大戟科，桑科，夹竹桃科——无节；罂粟，番石榴，旋花科，芭蕉科，菊科——有节）

===== '''有节乳汁管''' =====
罂粟菊旋花，芭蕉番木瓜。

===== '''菌根，根瘤''' =====
内生菌根：杜鹃花胡桃，桑兰李葡萄。

外生菌根：杉松榛榉枥

内外生菌根：

➡️云杉立松针，李杜拦胡桃桑，霉菌

（内：云山枥松榛；外：李杜兰胡萄桑；内外均有：莓均）

根瘤：豆沙留，铁汉没（豆科，沙棘，铁树，罗汉松，杨梅）
===== '''种子与胚乳的羁绊''' =====
1.双子叶植物但是有胚乳种子：木兰田菁枣柿苋，桑戟胡茄荞麦莲。【木兰科、田菁（豆科）、<big>'''黑枣（柿科）'''</big>、柿（柿科）、苋菜（苋科）、桑（桑科）、戟（大戟科）、胡萝卜（伞形科）、茄科、荞麦（蓼科）、莲（莲科）】

记忆方法：木兰和田菁寻找（枣）视线，看见了桑戟（一个人名）吹着胡笳（jia），身边有荞麦和莲花。

2.姜石甜睡胡椒外，（“僵尸”“酣hān睡”（这是故意读错的），即姜、石竹、甜菜、睡莲、胡椒是外胚乳种子，其中姜和胡椒是内外胚乳并存的）

兰菱川苔不发生。（兰陵王和川台什么事情都没有发生，即兰科、菱科、川苔草科的种子胚乳不发生）

慈泻眼菜无胚乳，（辞谢，即慈姑、泽泻、眼子菜是无胚乳种子）

单有双无大多数。（其他大多数的单子叶植物种子有胚乳，双子叶植物种子无胚乳）

===== '''周木维管束''' =====
# 祖母杀娼——怨啊！（周木：莎草「值得一提的是念suo’cao」、菖蒲、鸢尾）
# 灵仆怨杀了胡椒。（铃蒲鸢莎蓼胡椒，即铃兰、香蒲、鸢尾、莎草、蓼科的一些植物和胡椒科的一些植物是周木维管束）

===== '''气孔类型''' =====
西无景布，江平石横。（西瓜无规则，景天不等，豇「值得一提的是念jiang」豆平列，石竹横列）西边没有了景布将军的把守，战败后江水平静碎石横七竖八。

无规瓜毛茛（错读为geng四声的话押韵），景十字不等，平列蝶茜草，石竹横直角。

转载小c同学的口诀：不等云薹景天科，西瓜毛茛无规则，平列茜草蝶形花，横列石竹祝好合。（“祝好合”仅为押韵所加）

自编：无细毛无所谓，（无规则型，西瓜-葫芦科，毛茛属）

不等十天服大三；（不等型，十字花科，景天科，三副卫细胞，大小不等-2大1小）

凭稀豆夺一场，（平列型，茜草科，豇豆属，多副卫细胞，长轴平行）

<s>横尸</s>床上侄儿绕。（横列型，石竹科，爵床科，直角二副卫细胞）

==== 植物分类学 ====

===== '''藻类叶绿素''' =====
绿裸褐硅红，BBCCD。轮到原绿裸体，露出*来。（对不起，但是这对我而言雀食好记）

（蓝：a）（轮/绿/原绿/裸：ab）（杂七杂八：ac）（红藻：ad）

蓝轮绿裸其红（来轮绿裸祁红），ABBBCD

补充：叶绿体ac：硅褐<s>假阴茎黄</s>（硅褐是个人物）硅褐甲隐金黄，亦是红藻型二次内共生

===== '''减数分裂''' =====
衣合刺配石莼同，硅配紫异多管同。海带异型网地同，鹿角配子减数终。

（注释与记忆方法：第一句都是绿藻：衣合，音“伊核（协议）”，衣藻行合子减数分裂；刺配，指刺松藻等行配子减数分裂；石莼同，音“是纯铜”或者“是纯同”，即石莼行同型世代交替的孢子减数分裂。硅配，音“规培”，硅藻行配子减数分裂；红藻之中：紫异，音“自缢”，紫菜行异型世代交替的孢子减数分裂；多管同，多管藻等行同型世代交替的孢子减数分裂。剩下3个都是褐藻，海带行异型世代交替的孢子减数分裂，网地藻行同型世代交替的孢子减数分裂，鹿角菜行配子减数分裂）

===== 合子减数分裂 =====
一团合子撕水轮（衣团藻丝藻水绵轮藻）

===== 配子减数分裂 =====
撸管不戴小雨伞，硅胶娃娃双马尾

🦌管硅伞送🐎（鹿藻管藻硅藻伞藻松藻马尾藻）（这个感觉不太好欢迎改进）

关山归路马尾松（管伞硅鹿马尾松）

贵马尾松散管撸（硅马尾松伞管鹿）（我记得有地方方言有“管+动词”的说法，大概是尽情去做的意思，也有点展现大气的意味…）

马送伞，龟撸管(对第二个口诀的改进)

===== 孢子异形 =====
卷满一瓶槐水（卷柏、满江红、萍、槐叶萍、水韭）

===== '''子房上位''' =====
芸香石竹茄木兰，木犀蔷薇豆天南。锦葵泽泻唇毛茛，十字百合上禾本。

（子房上位的科：芸香科、石竹科、茄科、木兰科、木犀科、蔷薇科除了梨亚科、豆科、天南星科、锦葵科、泽泻科、唇形科、毛茛科、十字花科、百合科、禾本科）

===== '''子房下位''' =====
壳斗梨葫芦，伞形兰下菊。（子房下位的科：壳斗科、梨亚科、葫芦科、伞形科、兰科、菊科）

二创：山毛榉梨伞，葫芦菊下兰（更押韵了喵）

===== '''中轴胎座''' =====
山毛榉姜苹，芸锦茄百合。（山毛榉科（壳斗科）、姜属、蔷薇科原苹果亚科、芸香科、锦葵科、茄科、百合科）

二创：壳斗茄苹姜，百合锦芸香（请叫我押韵带师）

===== '''假二叉分枝''' =====
假槲竹香。（槲寄生、石竹、丁香）

===== 花程式记忆 =====
K萼C冠P花被，A雄G雌线表位

===== '''两侧对称花''' =====
两侧菜都纯深蓝（堇菜科，豆科中两亚科，唇形科，玄参科，兰科）

====唇形科====
方茎对叶油挥发，轮伞花序唇形花

方茎对叶油挥发，四分子房轮伞花

菩萨蛮·唇形科

藿香薄荷薰衣草，罗勒丹参一串红。

鼠尾益母草，迷迭百里香。（剩下四句编不进去了摆了）

===== '''百合是同被花''' =====
因为百合是同，三数五轮，子房上位。

'''宿存萼'''

茄科柿科必宿存，苋科紫茉包果身；

蔷薇梨果常留存，唇形马鞭也宿存；

桔梗玄参毛茛属，白头铁线最典型。

===== 被子植物分类 =====
植物科：主要APG+PPG

初闻裸蕨和石松，奥陶志留纪当中。

莱尼工蕨三枝死，现存不与古木同。

石松卷柏并水韭，木贼松小端当艏。

单科成目合紫膜，阶梯次第里双罗。

莎草蕨目海金沙，莎草双穗是一家。

核心薄囊蘋当先，北极红遍大地寒。

桫椤八科分两叶，亿年万载如云烟。

伞柱垫囊足在左，桫金丝蚌分在右。

水龙骨目何秀秀，二十八科罗如宿。

袋花番鳞凤碗蕨，铁角龙骨相接踵。

冷领第一枝，轴肠链半角，金岩蹄球乌，铁角最大属。

翼囊肿足鳞，续以肾和藤，牙蕨三爬树，蓧蕨及二骨。

苏铁银杏亲，左右为松盖，更有南洋柏。

罗汉住南洋，红豆生柏乡，金松遥相望，水杉奔远方。

五柱本内开通前，无油樟来最靠边，独蕊莼菜和睡莲。

兰藤五味和苞被，单子叶边金木配。

最可恼是金鱼藻，核心真双永不倒。

以下略。

来自质心教育。

'''柿科'''

单叶全缘常互生，雌雄常异花单性。宿存花萼果期大，花冠旋转3-7。

雄蕊基生倍数生，子房上位有多室。浆果种子有薄皮，柿与君迁味道鲜。

'''木樨科'''

木本植物对生叶，两性花冠无托叶。圆锥聚伞顶或腋，花萼花冠常4裂。

雄蕊2枚常下位，两个心皮房上位。浆核翅蒴种类多，观赏绿化用此科。

'''马钱科'''

两性整齐为单叶，花序多歧再排列。花萼花冠45裂，冠生雄蕊常内藏。

子房上位常2室，蒴果浆果核果生。醉鱼草多香美丽，观赏栽培作药行。

'''夹竹桃科'''

草木藤本多年生，乳汁水液遍全身。草叶全缘对或轮，托叶常退脉羽状。

大花两性形整齐，萼常5裂冠合瓣。花冠喉部有附属，5枚雄蕊生于上。

子房上位心皮2，浆核朔果蓇葖果。

'''萝藦科'''

草本藤本常攀援，块根肉质乳汁粘。单叶全缘脉羽状，聚伞花序成伞状。

花冠合瓣檐5裂，雌雄粘生合蕊柱。子房上位2心皮，侧膜胎座蓇葖果。

'''旋花科'''

缠绕匍匐草质藤，常有乳汁叶互生。叶形多样花生腋，梗细常有2苞片。

冠生雄蕊有5枚，漏斗花冠相互生。中轴胎座两胚珠，子房上位蒴果成。

'''花荵科'''

互生对生常草本，两性花为5基数。花冠辐状或筒状，雄蕊5枚冠筒上。

花盘环状常5裂，子房上位心皮变。中轴胎座成蒴果，中华花荵绿化多。

'''紫草科'''

草本植物被硬毛，单叶互生多粗糙。单歧蝎尾聚散序，5枚雄蕊冠上找。

花萼5枚冠5瓣，喉部常有附属物。两个心皮4深裂，复雌蕊生4坚果。

'''马鞭草科'''

单叶对生茎具棱，常无托叶叶对生。花序穗状或聚伞，花萼杯状果宿存。

花冠合生45裂，雄蕊4枚为二强。子房上位两心皮，坚果成熟才分离。

'''唇形科'''

茎四棱，叶对生，挥发油脂遍全身。轮伞花序唇形冠，2强雄蕊高处站。

子房上位2心合，留下4个小坚果。薄荷藿香与荆芥，益母黄芩可活血。

'''茄科'''

双韧维管叶互生，聚伞花序叶腋成。合瓣花冠常成筒，雄蕊5枚相互生。

中轴胎座两心皮，每室多胚果实生。浆果常可作蔬菜，烟草常用蒴果栽。

'''玄参科'''

草多稀有树木生，单叶多为相对生。两性花成各花序，萼片宿存冠合生。

二唇裂片4-5，二强雄蕊冠筒生。子房上位有2室，中轴胎座蒴果成。

唇形与之多相似，茎圆而非四方棱。

'''紫葳科'''

乔木灌木稀草本，单叶复叶稀互生。两性花大多美丽，左右对称多花序。

雄蕊5枚生冠基，裂片互生1不育。子房位于花盘上，1至2室多胚珠。

家种梓树与楸树，凌霄攀上是大户。

'''胡麻科'''

草本多为叶对生，两侧对称花两性。单生叶腋顶生序，花冠筒状稍似唇。

雄蕊4枚花互生，花盘杯状房上位。中轴胎座花柱1，蒴果坚果核果状。

'''车前科'''

草本单叶常基生，基部呈鞘脉近平。穗状花序有两性，花冠膜质花小型。

雄蕊4枚冠筒内，子房上位蒴果坐。全草是宝药效好，叶似辐条容易找。

'''茜草科'''

单叶对生或轮生，两片托叶柄基生。花多两性辐射称，45基数样式多。

雄蕊花冠相互生，子房下位常2室。蒴果核果和浆果，胚珠多数至1枚。

'''忍冬科'''

灌木缠绕或直立，本质柔软大髓心。对生叶来无托叶，两性花称聚簇生。

花筒子房基处合，雄蕊4-5与互生。子房下位浆核果，药用观赏价值多。

'''败酱科'''

常见草本多年生，叶片对生或基生。羽状分裂或全缘，花小两性无托叶。

花序聚伞圆锥状，花萼小而不明显。花冠筒状微具距，雄蕊3枚或4枚。

子房下位有3室，仅有1室可发育。果实常见为蒴果，先端增大形成翅。

'''葫芦科'''

藤本植物草本质，侧生卷须可攀援。单叶互生掌状裂，雌雄同异花单性。

花萼5裂花冠合，雄蕊5枚药常曲。子房下位3侧膜，柱头3个胚珠多。

瓠果内质种子多，东西南北瓜水果。

'''桔梗科'''

多为草本稀木本，直立攀援汁液多。常单叶生无托叶，聚伞花序单二歧。

两性花常相对称，萼筒子房相合生。花冠5裂样式多，雄蕊同数基处着。

子房下位半下位，中轴胎座蒴果成。

'''菊科'''

此乃被子第一科，分布极广用极多。头状花序有总苞，舌花管花萼变毛。

5枚雄蕊常合生，紧抱一起称聚药。下位子房珠室1，瘦果有毛随风跑。

'''禾本科'''

此科常有禾与竹，农工绿化功勋著。秆空有节基分枝，单叶互生成两列。

叶鞘舌耳有或缺，脉纵平行好分别。两性花小装小穗，颖包稃片裹浆片。

雄蕊常3药丁字，子房上位一珠室。颖果常作粮食用，稻麦黍粟见四处。

'''莎草科'''

草本常有根状茎，地上无节三棱形。叶有三列茎实心，或仅叶鞘闭合生。

各种花序或小穗，毛鳞常见花被退。雄蕊常3雌蕊复，子房上位1珠室。

坚果三棱凸球形，荸荠香附作药行。

'''棕榈科'''

木本茎直主干明，叶基宿存常抱茎。鞘片纤维用处广，棕垫棕绳与棕箱。

叶似圆扁簇生顶，掌状分裂皱褶长。花序常为圆锥状，花小整齐性难分。

6片花被6雄蕊，两轮排列单雌蕊。子房上位多3室，浆果核果长圆状。

'''天南星科'''

草本常有球根茎，体含乳汁气生根，茎基常有膜质鞘，叶形叶脉样式多。

肉穗花序佛焰苞，宿存早落色彩耀。花小味臭性难分，雄蕊稀1248，

雌蕊1枚心室多，浆果密集穗轴生。

'''鸭跖草科'''

多汁草本直或攀，柄基膜质鞘抱茎。互生单叶并行脉，辐射对称花两性。

花被2轮外宿存，6枚雄蕊或2退。两个药室并或叉，1个雌蕊房上位。

中轴胎座或蒴果，种子有棱胚盖圆。

'''雨久花科'''

多年草本水边生，根状茎粗或横走。地上茎短叶鞘包，辐射对称花两性。

6片花被覆瓦状，6枚雄蕊缺或退。雌蕊1枚房上位，3室中轴1侧膜。

果实有分蒴和胞，常见凤眼鸭舌草。

'''百合科'''

多年草本稀木本，基生单叶基互生。辐射对称花两性，6枚花被两轮生。

同数雄蕊与花对，子房大多安上位。3室子房中轴座，心皮3数雌蕊复。

茎大花美蒴果浆，葱蒜百合郁金香。

'''石蒜科'''

鳞茎根茎多年生，线形带状叶基生。伞形花序合两性，常有总苞成膜状。

花被6枚如花瓣，雄蕊6枚两轮转。3个心皮如百合，子房却在下位安。

美丽清香用处广，水仙石蒜君子兰。

'''薯蓣科'''

攀援缠绕多年生，块茎肉质常似根。叶常互生稀为对，基部心形掌脉明。

叶柄关节常扭转，雌雄异株花单性。花被6片列两轮，雄蕊6枚或3退。

子房下位有3室，蒴果3瓣有3翅。

'''鸢尾科'''

多年草本茎多样，长叶基生套折状。两性对称两轮生，花被皆为花瓣相。

雄蕊3枚基处生，柱头3裂似花瓣。子房下位3心皮，胎座3室中轴长。

蒴果背裂易种植，药用观赏皆为上。

'''芭蕉科'''

大型草本树模样，鞘状叶柄茎包上。互生大叶羽脉长，花序穗状圆锥状。

两性单性皆存在，6被2轮不整齐。雄蕊6枚或缺1，下位子房3室生。

丝状柱头常3个，长形浆果为水果。

'''姜科'''

多年草本清香气，根茎球茎单生茎。单叶有鞘叶舌在，椭叶线形羽状脉。

花序总状或单生，两性花来左右称。花被6枚两轮生，雄蕊1育2退去。

子房下位有3室，中轴胎座蒴果成。

'''美人蕉科'''

粗大芽本多年生，根茎块状叶大型。羽状叶脉中脉起，鞘状抱茎无叶舌。

两性花艳不整齐，两轮花被共6枚。6枚雄蕊如花瓣，也生两轮有重瓣。

子房下位有3室，蒴果具疣种细微。
=== '''<big>植物生理学</big>''' ===

==== 植物细胞、水分与矿质生理 ====
植物元素口诀 ‎（原资料整理自某年北斗植物生理网课PPT）

植物元素种类多，大量中量与微量。碳氢氧，氮磷钾；镁钙硫，是中量。

氯铁锰硼锌钼铜，镍也入列称微量。缺素常常生长缓，过量常常显毒性。

氮多色深体大弱，氮少淡红长不好。磷少叶面小焦斑，叶小暗绿呈红紫。

钾少倒伏不抗逆，叶黄坏死卷枯焦。硫少幼叶总缺绿，新叶黄白植株小。

钙少芽死幼叶萎，幼叶缺绿体腐裂。镁少老叶脉失绿，叶落枯黄质体少。

铁少脉失绿白化，先幼再老至全叶。硼少芽死花粉劣，顶优丧失花不实。

铜少黑绿坏死点，嫩尖缘基叶卷落。钼少症状类比氮，豆科酸土最多发。

氯少失绿叶蔫死，根生长慢根尖粗。镍少尿素尖缘死，镍多叶片超富集。

锰少双新脉失绿，禾本叶基灰绿斑。锰多缺钙促氧化，顶优丧失侧灰斑。

硒可消除磷毒性，镧系生根钒增产。汞铅剧毒钨抑钼，铝抑铁钙强抑磷。

'''自编'''

大量元素：数学考了零蛋的人嫁给了留美博士（磷、氮、钾、钙、硫、镁＋众所周知的碳氢氧）

微量元素：有一个喜欢撸铁的猛男，童心未泯，喜欢在累的时候大喊一声“造孽啊”，然后被他朋友给绿了（铁、锰、铜、锌、钼（长得像泪）、镍、硼、氯）

缺失症状首先出现在新叶的元素：撸铁猛男留下了他的朋友并在同他一起打球的时候盖了他的帽（铁、锰、硫、硼、铜、钙）

以及来自我朋友的口诀（同样新叶）：钙铁铜锰我，我是sb（硫、硼）

同为缺素症：先出现在老叶：段新琳美甲（N、Zn、P、Mg、K）段新琳是人名
先出现在新叶：铁盖木桶SB（Fe、Ca、Mn（注意别记成Mo）、Cu、S、B）

移动性强的矿质元素：林丹墨绿新家美PNMoClZnKMg(林丹—移动性强) 母女美甲担心您MoClMgKNZnP

==== 植物代谢 ====

==== 植物生长发育 ====
'''''植物光周期反应类型'''''

'''LDP（日照长于14~17h)'''

小麦大麦和黑麦

油菜菠菜卷心菜

萝卜（＆胡萝卜）芹菜各所爱

天仙只吃甜白菜（甜菜＆白菜）

'''SDP（日照短于12小时，大于8小时）'''

C4植物（玉米，甘蔗，高粱）水菊棉

大豆吸麻（大麻＆黄麻）肺冒烟（烟草）

苍耳紫苏小草莓

海棠牵牛赏腊梅

'''DNP'''

茄科四黄人（茄子，番茄，辣椒，四季豆，黄瓜）

蒲公向日眠（蒲公英，向日葵）

君子煮菜豆（君子兰，菜豆）

香飘月季田（月季）

===== 七律·光周期 =====
麦菜仙子十字花，甘蓝洋葱伞形长。禾本大豆管状花，棉麻紫牛烟草短。

黄瓜茄科日中性，四季菜豆蒲公英。大叶芦荟长短日，叶茅风铃短长日。

（长日照植物：大/小/黑/燕麦、菠/甜菜、天仙子、十字花（萝卜、油菜、拟南芥）、甘蓝、洋葱、伞形科（芹菜、胡萝卜））

（短日照植物：禾本（晚稻、水稻、高粱、甘蔗）、大豆、管状花（菊花、苍耳）、棉花、大麻、黄麻、紫苏、日本牵牛、烟草）

（日中性植物：黄瓜、茄科（茄子、辣椒、番茄）、四季豆、菜豆、蒲公英）

（长短日植物：大叶落地生根、芦荟）（短长日植物：白三叶草、鸭茅、风铃草）

（综合了王小菁、李合生，有矛盾的点以王小菁为主。李合生、武维华：甘蔗是中日性植物）

（前两句：天仙十字长甜菜，甘蓝洋葱伞形麦。（叫我押韵带师喵））

===== '''长日照、短日照、日中性植物''' =====
长菠甜油麦，胡芹萝仙白。（长日照植物：菠菜、甜菜、油菜、大麦、小麦、胡萝卜、芹菜、萝卜、天仙子、白菜）

短大苍烟腊，紫菊稻牵麻。（短日照植物：大豆、苍耳、美洲烟草、腊梅、紫苏、菊科、晚稻、日本牵牛、麻类）

日中番茄辣，季蒲茄黄瓜。（日中性植物：番茄、辣椒、四季豆、蒲公英、茄子、黄瓜）

日中性植物：终极番茄，火爆辣椒，豌豆/四季豆射手，蒲公英，变身茄子，战术黄瓜

===== '''短日照植物''' =====
菊科豆烟草，玉米牵（牛花）棉稻

===== 需光种子萌发 =====
我要草你（莴苣、山药、烟草、拟南芥）

↑来自同学

===== '''关于引种''' =====
短男北引早（短小的男人到了北方就会引起早xie）

（指南方短日照作物向北引种要引早熟的品种）<blockquote>（真不是我想的是我同学非让我写到osm上）</blockquote>

=== '''<big>微生物学</big>''' ===

====常见抗生素/毒素的靶标细胞和效果====
1.靶标细胞：

氯四红青卡那霉，（靶标细胞为原核细胞的）
潮嘌呤和梭链孢，（靶标细胞为原核&真核细胞的）
真核还有白放线。（靶标细胞为真核细胞的）

2.抑制移位的【一个看了之后走不动道（抑制移位）的小故事】：

大灰狼戴上白假发，（白喉毒素）（于是有了2个奶奶👵🏻→抑制EF-2）
在出口阻拦了小红帽，（红霉素，通过“阻挡”出口来抑制移位）
猎人朝狼开了一枪，狼应声倒地，【潮霉素，无法a→p（拼音发音读出来类似up）】
善良的小红帽最后放走了狼（放线菌酮），回家了（茴香霉素）
猎人潮了狼不就拼出来了(

3.抑制AA-tRNA和核糖体结合的：

那链四嘌呤结尾（终止）
（卡那霉素，链霉素，四环素，嘌呤霉素。嘌→链终止子）

4.其他功能：
GGB用链子阻止了mRNA发动技能，【B→蓖麻毒素，抑制翻译因子GTP酶（G）活性。链→链霉素，阻止蛋白质合成正确起始（m发动技能）】
mRNA自知拼尽全力无法战胜，亮出身份卡，却被误解为放狠话，【卡→卡那霉素，误解→mRNA错读】
好在小青及时发现阻止其吞药暴毙。【青→青霉素，抑制胞壁（暴毙）合成，吞药→转肽】
5.微生物培养：恒化器与恒浊器

恒浊内控菌密度，没有限制变流速，最高速率生产主（恒化器相反）

==== 病毒核酸情况（自[[病毒分类整理]]） ====
DNA大多双链除了细小，RNA大多单链除了呼肠孤；

负链包括“'''狂塞遛马爱丁汉'''”（狂腮流麻埃丁汉）（在狂风大作的塞外遛马的来自爱丁堡的汉子）；

正链包括“'''观日几恼黄热风'''”（冠日脊脑黄热风）（他在观看日出时好几次因为黄热的风而感到气恼）（黄热代表了好几个黄病毒科的物种）。

（正链：'''登脊黄风淹感官）'''

==== 原生生物 ====
草履虫接合生殖：'''<big>43128 44314</big>'''

==== '''革兰氏阳性菌''' ====
白芽肉梭酸分碳黄金双肺

（白喉杆菌，芽孢杆菌，肉毒杆菌，破伤风等梭菌，乳酸菌，分歧杆菌，炭疽杆菌，金黄色葡萄球菌，肺炎双球菌，）

（主要为厚壁菌门和放线菌门。此外支原体从系统进化的角度上看也是阳性菌，但因没有细胞壁染色结果为阴性）

== 第三部分 ==

==='''<big>动物学</big>'''===

动物门（老版）：

原生中生盘多孔，腔肠栉水扁纽形。

颚口微颚粘轮虫，腹毛动吻曳鳃兜。

线虫线形环棘头，内肛环节螠星虫；须腕软体缓有爪，节肢腕足苔帚虫。

毛颚棘皮半脊索，三十六门各不同。

动物门（新版）：

栉母海绵争祖宗，盘刺不与两侧同。

肾管之外异无腔，原口后口列两厢。

步带半棘头尾索，蜕皮螺旋树未妥。

前有棘线有泛肢，后有冠轮扁与颚。

动吻鳃曳属有棘，线形线虫长相依；若问奇技淫巧者，铠爪缓步与节肢。

扁虫动物多异能，单胚直泳位不定；中生动物是虚名，另有腹毛和扁形。

冠轮动物何结构，二环软体隐担轮；纽形苔藓和腕足，苔藓二肛腕帚存。

有颚久别终团圆，毛颚颚胃颚并轮。

==== 无脊椎动物诗十首 ====
姚云志

一·原生动物门

单个细胞原生虫，运动胞器各不同。

自养异养与寄生，鞭肉孢纤归其中。

二·多孔动物门

体不对称两胚层，特有骨针和水沟。

两囊幼虫会逆转，钙质六放和寻常。

三·腔肠动物门

有口无肛门，辐射两胚层。

组织有分化，腔肠动物门。

四·扁形动物门

两侧对称体扁平，消化不全三胚层。

梯式神经原肾管，吸虫绦虫营寄生。

五·假体腔动物

体无分节假体腔，肌肉纵行消化全。

原肾排泄有两型，异体受精雌雄分。

六·环节动物门

闭管循环后肾管，一根链条把经穿。

次生体腔体分节，蚯蚓蚂蝗和沙蚕。

七·软体动物门

体分头足脏，外被硬壳囊。

呼吸鳃和肺，常见螺和蚌。

八·节肢动物门

身体分部肢分节，混合体腔内有血。

一身铁骨肌肉附，能上九天去揽月。

九·六足亚门

体分头胸腹，四翅并六足。

一生多变态，举国百万数。

十·棘皮动物门

后口动物体多棘，五辐对称水管系。

内生骨骼足有力，偷食珊瑚和牡蛎。

==== 动物的一般结构与发育 ====
搞定胚层来源只需要一个固搭：植食小动物（小细胞动物极内包大细胞植物极，海绵的胚胎逆转就相反）

'''脊椎动物胚层发育'''

''外表感神腺''

外胚层发育：表皮，感觉器官，神经管

''内消呼肝胰''

内胚层发育：消化系统，呼吸系统，肝脏胰脏，（甲状腺，胸腺）

''中生循排真肌脊''

中胚层发育：生殖系统，循环系统，泌尿系统（排泄），真皮，肌肉，脊椎。

胚层发育大致规律：内呼消腺，中肌生排骨，外表神感。

==== 多细胞动物的多样性 ====
[[丢失的五脏六腑|有关泄殖腔与泄殖窦：见动物]]

==== '''经验规律：'''当生物头端朝左，无脊椎血液流向是逆时针，脊椎动物流向是顺时针。 ====
无脊椎动物心脏在背面，因此腹血管由前向后；脊椎动物心脏在腹面，（略）

心脏永远把血从尾泵向头

==== '''双壳纲''' ====

===== '''入水孔出水孔怎么判断''' =====
以足为腹，上出下入。水过鳃肠，入大小出。

===== '''无齿蚌和中国圆田螺的“左”与“右”''' =====
下入上出，左入右出，右上左下（无齿蚌出水孔和入水孔位置、中国圆田螺出水孔和入水孔位置、中国圆田螺左右食道神经节位置恰好对应）

===== '''伸缩闭三肌相对位置''' =====
闭壳外大，缩足内小，两者成对，伸足前单。

==== 气体如何进鱼鳔？ ====
卵圆吸收红分泌。红自系膜出肝门，卵自背动出后主。

卵圆吸收红分泌，后背出入卵圆区，腹腔肠系膜肝门，进出奇异的红腺。

==== 比目鱼<s>的手性</s>：左鲆右鲽，左舌（舌鳎）右鳎 ====
另：比目鱼目的扭转是单起源，向左向右随机！脸部左转（<s>L型</s>）的类群和脸部右转（<s>D型</s>）的类群是会产生生殖隔离的。

==== '''攀禽''' ====
风（蜂鸟目）雨烈（䴕形目）卷（鹃形目）佛缨（鹦鹉目）

==== '''早成鸟''' ====
䴙䴘厌（雁形目）鸡鹤恨（鸻形目）鸥

（晚成鸟）鹳雀雨（雨燕）鸽隼信天（信天翁），（早成鸟）䴙䴘鸡鸥鸻鹤雁

巢毕：毕氏器-卵巢退化

==== '''寄生虫''' ====

===== 中国/世界五大寄生虫 =====
'''黑血虐狗死！中国狗，世界追！<s>（言论危险haha）</s>'''

（黑热病是杜氏利什曼原虫，中国与世界的差异只有钩虫/锥虫）

中国五大寄生虫：疟原虫、血吸虫、钩虫、丝虫和杜氏利什曼原虫（钩丝别吸原什了［不是］）

'''血虐死狗屎，世界狗成锥'''

（''血吸虫，疟原虫，丝虫，钩虫，杜氏利什曼原虫，锥虫''）

世界卫生组织五大寄生虫：疟原虫、血吸虫、丝虫、杜氏利什曼原虫、锥虫。（钩虫变锥虫）（丝宅锥吸欢玩原什了）

'''细狗思日里，是狗换人追'''

（吸钩丝日利，世界：钩换锥。注：日---间日疟原虫）

===== '''寄生虫与中间寄主''' =====
钉子扎出血，睾丸找不到，于是看片追思，再也不卷了（血吸虫——钉螺，华睾——沼螺，肝片吸虫——椎实螺，布氏姜片虫——扁卷螺）

光追“aegleseeker（不是）”：肝片吸虫-椎实螺，烯烃：血吸虫-钉螺，枣糕：华枝睾吸虫-沼螺，不卷：布氏姜片虫-扁卷螺

暴雪将来'''：'''血吸虫——二代胞蚴，布氏姜片虫——二代雷蚴

==== 动物地理、进化与生态 ====

==== 昆虫激素 ====
蜕胸保咽侧，活脑贮心间。（本人写过最骄傲的一句）

退钱：前胸腺-蜕皮激素，保研：咽侧体-保幼激素。

=== '''<big>生理学</big>''' ===

==== 凝血因子1-13的口诀 ====

===== 常规顺序记忆‌ =====
''“一纤二酶三外源，四钙五变七稳定；八抗九乙十斯图，十一前质十二触，十三稳固纤维结。”（凝血因子6被删除）''

（分别对应：I-纤维蛋白原、II-凝血酶原、III-组织因子、IV-Ca²⁺、V-易变因子、VII-稳定因子、VIII-抗血友病球蛋白、IX-血浆凝血活酶、X-Stuart因子、XI-凝血活酶前质、XII-接触因子、XIII-纤维蛋白稳定因子）‌

===== 谐音趣味版‌ =====
伊人纤手（I纤），尔酿醇酒（II酶），三伏外游（III外源）；四盖钙汤（IV钙），五变身手（V变），七夕稳赢（VII稳）；八抗甲血（VIII抗甲），九姨活现（IX乙），十全斯图（X斯图）；十一前奏（XI前质），十二触媒（XII触），十三稳固（XIII稳固）。

===== ‌外源性凝血途径‌ =====
''“外有小三（III），妻子暴走（VII）！”''

（外源性由III因子启动，需与VII因子结合激活FX）‌

===== 内源性凝血途径‌ =====
''“家内（内源性）闹矛盾：爸爸（VIII）和舅舅（IX）开战，120（XII）、110（XI）都来劝！”''

（内源性由XII因子启动，依次激活XI→IX，需VIII因子辅助）‌

===== 关键辅助因子与激活物‌ =====

* ‌钙五板三成内源‌：内源性途径中，Ca²⁺（IV）、V因子、PF3（血小板磷脂）与Xa共同激活凝血酶原‌。
* ‌纤凝必高成单体‌：凝血酶（IIa）催化纤维蛋白原（I）→纤维蛋白单体，XIII因子加固纤维蛋白网‌
* 需要维生素K的凝血因子：儿(II)妻(VII)就(IX)是(X)大王'''(K)'''的依靠

==== 神经系统的功能 ====

===== 脑神经口诀 =====
版本一：一嗅二视三动眼，四滑五叉六外展。七面八听九舌咽，迷副舌下神经全。

版本二：一嗅二视三动眼，四滑五叉六外展。七面八听九舌咽，十迷一副舌下全。

===== 脑神经的性质 =====
一二八对性质感，运动舌副动滑展。舌咽迷走三叉面，感觉运动混合全。

（1、2、8：感觉）（3、4、6、11、12：运动）（5、7、9、10：运动+感觉）

感觉神经128，动346副舌下，579 10 为混杂。

===== 神经胶质细胞形成髓鞘 =====

中突外湿（有点硬当）

===== 心音时期（图像记忆） =====
[[文件:心音.jpg|缩略图]]
（如图）（同上）

=====促离子型受体=====

123ACG，咕不咕（X

【翻译：ACh的N1、N2，5-HT的3，GABA的A和C，Gly所有受体，Glu的受体中名字里不带Glu的（即NMDA、AMPA、KA），ATP的P2X】

=== 生态学 ===

==== 生物与环境 ====

==== 种群生态学 ====

==== 群落生态学 ====
个（'''g'''e）体论代表人物'''G'''leason

==== 生态系统生态学 ====

==== 应用与现代生态学 ====

=== '''<big>动物行为学</big>''' ===

===== 研究方法与一般行为 =====

==== 行为遗传、进化、生理、发育 ====

==== 动物的特殊行为 ====

===== 阿朔夫规律 =====
夜夜短日长（夜行性动物在长夜下周期变短，长日下变长，日行性相反）（他人补充：我自己用的口诀是“同短异长”）

比较理解性（？）夜行性动物恒黑下昼夜节律缩短，类似你打游戏的时候感觉时间过得很快（爽嘛），昼行性同理。

同样，遇见你不喜欢的环境（夜行性遇上恒光，昼行性遇上恒夜）肯定要往后躲嘛，所以昼夜节律增长。（后人注）

===== 不同传粉者对应的花特征 =====
蜂爱甜香紫外光，蝶恋艳色管底藏；蛾趁月白送夜香，鸟啄红艳无芬芳；

蝙蝠撞钟酸腐尝，甲虫爬碗啃花粮；苍蝇掉进臭肉房，风媒水媒简装潢。

== 第四部分 ==

=== 遗传学 ===

=== 演化生物学 ===
分类阶元的英文首字母:'''KPCOFGS''' <s>快瓢昌我放过哨</s> 开盘从(co)分公司

(King Philip Came Over For Good Sex)

=== 生物信息学 ===

讨论:见闻录-Flora of Miracle

2026-03-03T14:56:01Z

Putkin：/* 山龙眼科 Proteaceae */

==独蕊草科 Hydatellaceae==
小型水生开花植物。产于澳大利亚、印度。 
原始分类群，在起初被分配到Poales（禾本目），但后来的分子生物学证据将其分配到了Nymphaeales,即我们熟知的睡莲目。产生这种现象的原因就是众所周知的趋同演化。<ref name="f">[https://en.wikipedia.org/wiki/Hydatellaceae]Hydatellaceae,wikipedia</ref> 
'''''科学分类法'''''：Plantae;Tracheophytes;Angiosperms;Nymphaeales;Hydatellaceae(U.Hamann) 
'''''下属'''''：''Trithuria'' Hook.f. 
'''''形态：'''''植物是沉水植物和挺水植物，根植于水下的基质中。它们是微小的植物，只有几厘米高。大多数物种是短暂的水生植物，当水位下降时，它们在春季水池中开花，但也有一些物种是在浅湖中发现的水下多年生植物。单叶主要集中在短茎周围。个别物种是'''同性（具有几种雌雄同体条件）或雌雄异株'''，并且是'''风授粉（风媒）或自花授粉（自花授粉）'''。还已知两种主要'''无融合生殖'''的物种。花状生殖单位由'''微小的雄蕊和/或雌蕊状结构的小集合'''组成，每个结构'''可能代表非常缩小的单个花'''，'''因此生殖单位可能是假花'''。非肉质果实是蓇葖果或瘦果。<ref name="f"/>
[[文件:1.jpg|缩略图|独蕊草科]]
内部分类如下： 
2008年以前，植物学家曾将独蕊草科现存物种分为两属——排水草属（Hydatella）及独蕊草属（Trithuria），并以两个特征来区分两者：一、花单性或两性；二、果实有三瓣开裂或者无瓣不开裂。然而，研究者发现，两属花的类型与果实的形态实际上并无直接关连。另外，过去被视为两个不同属不同物种的澳洲西南特有种——Trithuria occidentalis及Hydatella dioica也被发现实为同一物种的雌株及雄株，因两性异形而被误认。植物学家因而将两属合并，成为单独的独蕊草属。<ref name="s">[https://zh.wikipedia.org/wiki/%E7%8B%AC%E8%95%8A%E8%8D%89%E7%A7%91]独蕊草科，维基百科</ref> 
其与睡莲目的关系为： 
[[文件:2.png|缩略图|睡莲目内部关系]]<ref name="s"/>
'''''奇闻：''''' 存在于1.24亿年前的史前化石类群——'''古果属'''（''Archaefructus''）依其形态而被视为现存独蕊草属的可能旁系群。<ref name="s"/> 
古果属是一种已灭绝的草本水生种子植物属，已知有三个物种。该属的化石材料源自中国东北部的义县组，最初的年代为'''侏罗纪晚期'''，但现在认为距今约 1.25 亿年，即'''白垩纪早期'''。即使修改了年龄，古果属仍被认为是已知最早的开花植物属之一。由于它的年龄、缺乏萼片和花瓣，以及'''它的生殖器官（心皮和雄蕊）是在细长的茎上产生的'''，而不是像现代被子植物那样凝结成花，古生果科被认为是一种新的基础被子植物家庭。然而，'''对同一化石的另一种解释是将细长的茎解释为花序而不是花'''，雄花在下面，雌花在上面。Archaefructus eoflora的发现支持了这种解释，因为两性花存在于雄蕊和雌蕊器官之间的区域。如果这种解释是正确的，那么古果属植物可能不是被子植物的基部，而'''可能接近睡莲目或基部真双子叶植物'''。<ref>[https://en.wikipedia.org/wiki/Archaefructus]''Archaefructus'',wikipedia</ref>
[[文件:3.png|缩略图|古果属]] 
== 凤凰木 ''Delonix regia'' (Bojer) Raf. ==
豆科苏木亚科凤凰木属植物。 
'''''形态学：''''' 高大落叶乔木，无刺。高达20余米，胸径可达1米；树皮粗糙，灰褐色；树冠扁圆形，分枝多而开展；小枝常被短柔毛并有明显的皮孔。叶为二回偶数羽状复叶。托叶很有特色，有条件的一定要去看一看。 
'''''花结构：''''' 花托盘状或短陀螺状。萼片5，里面红色，边缘绿黄色。花瓣5，匙形，红色，具黄及白色花斑，开花后向花萼反卷，瓣柄细长。雄蕊10枚，红色，长短不等，向上弯，花丝粗，下半部被绵毛，花药红色。子房黄色，被柔毛，无柄或具短柄。 
（貌似有版权，我不放了）<ref>[https://www.iplant.cn/info/%E5%87%A4%E5%87%B0%E6%9C%A8?t=z]中国植物植物智--凤凰木</ref>
 （听顾老师的课发现老师也很喜欢这种树木，在某种层面上，我和顾老师的意见如此不谋而合，在此引用课中所讲的一句话来形容这种树木吧：) 
'''''叶如飞凰之羽，花若丹凤之冠'''''

==草海桐科 Goodeniaceae==
主要分布在澳大利亚各地，尤其是干旱和半干旱地带；其中草海桐属''Scaevola''广泛分布在世界各地的热带地区。中国有2属3种，分布在南部沿海和岛屿上。 
在Cronquist系统中被列为桔梗目，APG将其重新列入菊目。 
'''''科学分类法：'''''Plantae;Tracheophyta;Angiosperms;Eudicots;Asterids;Asterales;Goodeniaceae(R.Br) 
'''''下属：''''' ''Anthotium'' R.Br.；''Brunonia'' Sm.；''Coopernookia'' Carolin； 
: ''Dampiera'' R.Br.；''Diaspasis R.Br.''；''Goodenia'' Sm.美柱草属； 
: ''Lechenaultia'' R.Br.花环花属#这个属也叫彩鸾花属。“花环”源于植物平摊在地面时茎端开花形成诡异花圈的特性。也有说指花色由外向内逐轮变化。；''Pentaptilon'' E.Pritz.；''Scaevola'' L.草海桐属；
: ''Selliera'' Cav.；''Velleia'' Sm.；''Verreauxia'' Benth. 
[[文件:草海桐科.jpg|缩略图|草海桐科]]
'''''形态学：'''''通常是带有螺旋叶的草本植物。花有一个单一的对称平面（即两侧对称，这与其五瓣花类植物的特征相悖，''Brunonia''是唯一的例外），并且是扇形（例如，''Scaevola''）或两唇型（如''Dampiera''）。花冠裂片通常有两个薄的边缘翅膀，这也出现在其他菊目植物中，例如睡菜科Menyanthaceae和雪叶科Argophyllaceae。具有花粉杯（实际上可能是指扫粉毛之类的东西），在次生花粉呈递中有作用，也在菊科和桔梗科中可见。子房下位，果为核果、坚果或蒴果，蒴果的种子通常具黏液质翅。<ref name="草海桐">[https://en.wikipedia.org/wiki/Goodeniaceae]Goodeniaceae,wikipedia</ref> 
'''''奇闻：'''''草海桐的属名''Scaevola''在拉丁语中的意思是“左撇子”。许多夏威夷传说都和花朵的半边形状有关。在一个版本中，一个女人在与情人吵架后将花撕成两半。众神愤怒地将所有草海桐变成了半花，这对恋人仍然分开，而这个男人注定要徒劳地寻找另一朵整花。由于半边扇形的花形，草海桐还有一个更通俗的名字“半边莲”。<ref name="草海桐属">[https://en.wikipedia.org/wiki/Scaevola_(plant)]''Scaevola'' (plant),wikipedia</ref> 
——据我所知，半边莲一般指桔梗科半边莲属的物种，其与草海桐科形态相似。 
'''''对模式种的描述：'''''鉴于草海桐科在我国的分布较少且模式种并不在我国分布，因此对于模式种目前还未找到合适的中名，暂采用拉丁学名。 
[[文件:Scaevola plumieri 3 (8625346946).jpg|缩略图|Scaevola plumieri]]
''Scaevola plumieri''，为该属模式种，在海滩的沙丘上分布。为多分枝常绿灌木，茎顶端有肉质化无毛叶，脱落后在茎上留下叶痕。花序腋生，为一系列聚伞花序，1到7朵无柄花。花冠白色或绿色，具花冠管，内生大量毛。子房二室，仅一个胚珠发育。肉质果实，蓝色或黑色。<ref name="Scaevola plumieri">[https://en.wikipedia.org/wiki/Scaevola_plumieri]''Scaevola plumieri'' ,wikipedia</ref>

==山龙眼科 Proteaceae==
山龙眼科的特点表现在其'''高度变化的形态'''（看看旁边的莲科就会觉得这点变化微不足道），因此有时很难通过某些共性将其规成一类。科名Proteaceae来源于山龙眼属''Protea''一词，词源是希腊神话中的普罗透斯Proteus，他有预知未来的能力，但他经常变化外形使人无法捉到他。这里即用来表示山龙眼科的多变形态。 
在Cronquist分类系统中，山龙眼科被列入了蔷薇亚纲中，与其同目的还有胡颓子科，然而现在这两者的距离相当远。在APG IV中，山龙眼目被列为真双子叶植物的基部类群之一。 
'''''科学分类法'''''：Plantae;Tracheophytes;Angiosperms;Eudicots;Proteales;Proteaceae(Juss.) 
'''''下属''''': ''Protea'' L. 海神花属 ''Helicia'' Lour. 山龙眼属 ''Heliciopsis'' Sleumer 假山龙眼属 ''Grevillea'' R.Br. ex Knight 银桦属 ''Macadamia'' F.Muell. 澳洲坚果属 p.s.没这么少 
'''''形态''''':
山龙眼科的花结构较为独特。参考中国植物志的描述，山龙眼科花被片四枚，雄蕊对生四枚，着生于花被片上。而花蕾期花被片呈管状，顶端可呈卵形、椭球形等，在开花时，呈现多种分裂方式，从四枚分离到一侧分离到仅上半部分离多种（据维基百科，亦有呈现出一片分离而三片联合的情况）。并具有四枚腺体或腺鳞与花被片互生。根据维基百科的描述，山龙眼科的物种也有"呈粉器"的结构，在花柱上可以呈递一部分花粉。

讨论:见闻录-Flora of Miracle

2026-03-03T14:54:59Z

Putkin：/* 山龙眼科 Proteaceae */

==独蕊草科 Hydatellaceae==
小型水生开花植物。产于澳大利亚、印度。 
原始分类群，在起初被分配到Poales（禾本目），但后来的分子生物学证据将其分配到了Nymphaeales,即我们熟知的睡莲目。产生这种现象的原因就是众所周知的趋同演化。<ref name="f">[https://en.wikipedia.org/wiki/Hydatellaceae]Hydatellaceae,wikipedia</ref> 
'''''科学分类法'''''：Plantae;Tracheophytes;Angiosperms;Nymphaeales;Hydatellaceae(U.Hamann) 
'''''下属'''''：''Trithuria'' Hook.f. 
'''''形态：'''''植物是沉水植物和挺水植物，根植于水下的基质中。它们是微小的植物，只有几厘米高。大多数物种是短暂的水生植物，当水位下降时，它们在春季水池中开花，但也有一些物种是在浅湖中发现的水下多年生植物。单叶主要集中在短茎周围。个别物种是'''同性（具有几种雌雄同体条件）或雌雄异株'''，并且是'''风授粉（风媒）或自花授粉（自花授粉）'''。还已知两种主要'''无融合生殖'''的物种。花状生殖单位由'''微小的雄蕊和/或雌蕊状结构的小集合'''组成，每个结构'''可能代表非常缩小的单个花'''，'''因此生殖单位可能是假花'''。非肉质果实是蓇葖果或瘦果。<ref name="f"/>
[[文件:1.jpg|缩略图|独蕊草科]]
内部分类如下： 
2008年以前，植物学家曾将独蕊草科现存物种分为两属——排水草属（Hydatella）及独蕊草属（Trithuria），并以两个特征来区分两者：一、花单性或两性；二、果实有三瓣开裂或者无瓣不开裂。然而，研究者发现，两属花的类型与果实的形态实际上并无直接关连。另外，过去被视为两个不同属不同物种的澳洲西南特有种——Trithuria occidentalis及Hydatella dioica也被发现实为同一物种的雌株及雄株，因两性异形而被误认。植物学家因而将两属合并，成为单独的独蕊草属。<ref name="s">[https://zh.wikipedia.org/wiki/%E7%8B%AC%E8%95%8A%E8%8D%89%E7%A7%91]独蕊草科，维基百科</ref> 
其与睡莲目的关系为： 
[[文件:2.png|缩略图|睡莲目内部关系]]<ref name="s"/>
'''''奇闻：''''' 存在于1.24亿年前的史前化石类群——'''古果属'''（''Archaefructus''）依其形态而被视为现存独蕊草属的可能旁系群。<ref name="s"/> 
古果属是一种已灭绝的草本水生种子植物属，已知有三个物种。该属的化石材料源自中国东北部的义县组，最初的年代为'''侏罗纪晚期'''，但现在认为距今约 1.25 亿年，即'''白垩纪早期'''。即使修改了年龄，古果属仍被认为是已知最早的开花植物属之一。由于它的年龄、缺乏萼片和花瓣，以及'''它的生殖器官（心皮和雄蕊）是在细长的茎上产生的'''，而不是像现代被子植物那样凝结成花，古生果科被认为是一种新的基础被子植物家庭。然而，'''对同一化石的另一种解释是将细长的茎解释为花序而不是花'''，雄花在下面，雌花在上面。Archaefructus eoflora的发现支持了这种解释，因为两性花存在于雄蕊和雌蕊器官之间的区域。如果这种解释是正确的，那么古果属植物可能不是被子植物的基部，而'''可能接近睡莲目或基部真双子叶植物'''。<ref>[https://en.wikipedia.org/wiki/Archaefructus]''Archaefructus'',wikipedia</ref>
[[文件:3.png|缩略图|古果属]] 
== 凤凰木 ''Delonix regia'' (Bojer) Raf. ==
豆科苏木亚科凤凰木属植物。 
'''''形态学：''''' 高大落叶乔木，无刺。高达20余米，胸径可达1米；树皮粗糙，灰褐色；树冠扁圆形，分枝多而开展；小枝常被短柔毛并有明显的皮孔。叶为二回偶数羽状复叶。托叶很有特色，有条件的一定要去看一看。 
'''''花结构：''''' 花托盘状或短陀螺状。萼片5，里面红色，边缘绿黄色。花瓣5，匙形，红色，具黄及白色花斑，开花后向花萼反卷，瓣柄细长。雄蕊10枚，红色，长短不等，向上弯，花丝粗，下半部被绵毛，花药红色。子房黄色，被柔毛，无柄或具短柄。 
（貌似有版权，我不放了）<ref>[https://www.iplant.cn/info/%E5%87%A4%E5%87%B0%E6%9C%A8?t=z]中国植物植物智--凤凰木</ref>
 （听顾老师的课发现老师也很喜欢这种树木，在某种层面上，我和顾老师的意见如此不谋而合，在此引用课中所讲的一句话来形容这种树木吧：) 
'''''叶如飞凰之羽，花若丹凤之冠'''''

==草海桐科 Goodeniaceae==
主要分布在澳大利亚各地，尤其是干旱和半干旱地带；其中草海桐属''Scaevola''广泛分布在世界各地的热带地区。中国有2属3种，分布在南部沿海和岛屿上。 
在Cronquist系统中被列为桔梗目，APG将其重新列入菊目。 
'''''科学分类法：'''''Plantae;Tracheophyta;Angiosperms;Eudicots;Asterids;Asterales;Goodeniaceae(R.Br) 
'''''下属：''''' ''Anthotium'' R.Br.；''Brunonia'' Sm.；''Coopernookia'' Carolin； 
: ''Dampiera'' R.Br.；''Diaspasis R.Br.''；''Goodenia'' Sm.美柱草属； 
: ''Lechenaultia'' R.Br.花环花属#这个属也叫彩鸾花属。“花环”源于植物平摊在地面时茎端开花形成诡异花圈的特性。也有说指花色由外向内逐轮变化。；''Pentaptilon'' E.Pritz.；''Scaevola'' L.草海桐属；
: ''Selliera'' Cav.；''Velleia'' Sm.；''Verreauxia'' Benth. 
[[文件:草海桐科.jpg|缩略图|草海桐科]]
'''''形态学：'''''通常是带有螺旋叶的草本植物。花有一个单一的对称平面（即两侧对称，这与其五瓣花类植物的特征相悖，''Brunonia''是唯一的例外），并且是扇形（例如，''Scaevola''）或两唇型（如''Dampiera''）。花冠裂片通常有两个薄的边缘翅膀，这也出现在其他菊目植物中，例如睡菜科Menyanthaceae和雪叶科Argophyllaceae。具有花粉杯（实际上可能是指扫粉毛之类的东西），在次生花粉呈递中有作用，也在菊科和桔梗科中可见。子房下位，果为核果、坚果或蒴果，蒴果的种子通常具黏液质翅。<ref name="草海桐">[https://en.wikipedia.org/wiki/Goodeniaceae]Goodeniaceae,wikipedia</ref> 
'''''奇闻：'''''草海桐的属名''Scaevola''在拉丁语中的意思是“左撇子”。许多夏威夷传说都和花朵的半边形状有关。在一个版本中，一个女人在与情人吵架后将花撕成两半。众神愤怒地将所有草海桐变成了半花，这对恋人仍然分开，而这个男人注定要徒劳地寻找另一朵整花。由于半边扇形的花形，草海桐还有一个更通俗的名字“半边莲”。<ref name="草海桐属">[https://en.wikipedia.org/wiki/Scaevola_(plant)]''Scaevola'' (plant),wikipedia</ref> 
——据我所知，半边莲一般指桔梗科半边莲属的物种，其与草海桐科形态相似。 
'''''对模式种的描述：'''''鉴于草海桐科在我国的分布较少且模式种并不在我国分布，因此对于模式种目前还未找到合适的中名，暂采用拉丁学名。 
[[文件:Scaevola plumieri 3 (8625346946).jpg|缩略图|Scaevola plumieri]]
''Scaevola plumieri''，为该属模式种，在海滩的沙丘上分布。为多分枝常绿灌木，茎顶端有肉质化无毛叶，脱落后在茎上留下叶痕。花序腋生，为一系列聚伞花序，1到7朵无柄花。花冠白色或绿色，具花冠管，内生大量毛。子房二室，仅一个胚珠发育。肉质果实，蓝色或黑色。<ref name="Scaevola plumieri">[https://en.wikipedia.org/wiki/Scaevola_plumieri]''Scaevola plumieri'' ,wikipedia</ref>

==山龙眼科 Proteaceae==
山龙眼科的特点表现在其'''高度变化的形态'''（看看旁边的莲科就会觉得这点变化微不足道），因此有时很难通过某些共性将其规成一类。科名Proteaceae来源于山龙眼属''Protea''一词，词源是希腊神话中的普罗透斯Proteus，他有预知未来的能力，但他经常变化外形使人无法捉到他。这里即用来表示山龙眼科的多变形态。 
在Cronquist分类系统中，山龙眼科被列入了蔷薇亚纲中，与其同目的还有胡颓子科，然而现在这两者的距离相当远。在APG IV中，山龙眼目被列为真双子叶植物的基部类群之一。 
'''''科学分类法'''''：Plantae;Tracheophytes;Angiosperms;Eudicots;Proteales;Proteaceae(Juss.) 
'''''下属''''': ''Protea'' L. 海神花属 ''Helicia'' Lour. 山龙眼属 ''Heliciopsis'' Sleumer 假山龙眼属 ''Grevillea'' R.Br. ex Knight 银桦属 ''Macadamia'' F.Muell. 澳洲坚果属 
'''''形态''''':
山龙眼科的花结构较为独特。参考中国植物志的描述，山龙眼科花被片四枚，雄蕊对生四枚，着生于花被片上。而花蕾期花被片呈管状，顶端可呈卵形、椭球形等，在开花时，呈现多种分裂方式，从四枚分离到一侧分离到仅上半部分离多种（据维基百科，亦有呈现出一片分离而三片联合的情况）。并具有四枚腺体或腺鳞与花被片互生。根据维基百科的描述，山龙眼科的物种也有"呈粉器"的结构，在花柱上可以呈递一部分花粉。

讨论:见闻录-Flora of Miracle

2026-03-03T14:53:38Z

Putkin：/* 草海桐科 Goodeniaceae */

==独蕊草科 Hydatellaceae==
小型水生开花植物。产于澳大利亚、印度。 
原始分类群，在起初被分配到Poales（禾本目），但后来的分子生物学证据将其分配到了Nymphaeales,即我们熟知的睡莲目。产生这种现象的原因就是众所周知的趋同演化。<ref name="f">[https://en.wikipedia.org/wiki/Hydatellaceae]Hydatellaceae,wikipedia</ref> 
'''''科学分类法'''''：Plantae;Tracheophytes;Angiosperms;Nymphaeales;Hydatellaceae(U.Hamann) 
'''''下属'''''：''Trithuria'' Hook.f. 
'''''形态：'''''植物是沉水植物和挺水植物，根植于水下的基质中。它们是微小的植物，只有几厘米高。大多数物种是短暂的水生植物，当水位下降时，它们在春季水池中开花，但也有一些物种是在浅湖中发现的水下多年生植物。单叶主要集中在短茎周围。个别物种是'''同性（具有几种雌雄同体条件）或雌雄异株'''，并且是'''风授粉（风媒）或自花授粉（自花授粉）'''。还已知两种主要'''无融合生殖'''的物种。花状生殖单位由'''微小的雄蕊和/或雌蕊状结构的小集合'''组成，每个结构'''可能代表非常缩小的单个花'''，'''因此生殖单位可能是假花'''。非肉质果实是蓇葖果或瘦果。<ref name="f"/>
[[文件:1.jpg|缩略图|独蕊草科]]
内部分类如下： 
2008年以前，植物学家曾将独蕊草科现存物种分为两属——排水草属（Hydatella）及独蕊草属（Trithuria），并以两个特征来区分两者：一、花单性或两性；二、果实有三瓣开裂或者无瓣不开裂。然而，研究者发现，两属花的类型与果实的形态实际上并无直接关连。另外，过去被视为两个不同属不同物种的澳洲西南特有种——Trithuria occidentalis及Hydatella dioica也被发现实为同一物种的雌株及雄株，因两性异形而被误认。植物学家因而将两属合并，成为单独的独蕊草属。<ref name="s">[https://zh.wikipedia.org/wiki/%E7%8B%AC%E8%95%8A%E8%8D%89%E7%A7%91]独蕊草科，维基百科</ref> 
其与睡莲目的关系为： 
[[文件:2.png|缩略图|睡莲目内部关系]]<ref name="s"/>
'''''奇闻：''''' 存在于1.24亿年前的史前化石类群——'''古果属'''（''Archaefructus''）依其形态而被视为现存独蕊草属的可能旁系群。<ref name="s"/> 
古果属是一种已灭绝的草本水生种子植物属，已知有三个物种。该属的化石材料源自中国东北部的义县组，最初的年代为'''侏罗纪晚期'''，但现在认为距今约 1.25 亿年，即'''白垩纪早期'''。即使修改了年龄，古果属仍被认为是已知最早的开花植物属之一。由于它的年龄、缺乏萼片和花瓣，以及'''它的生殖器官（心皮和雄蕊）是在细长的茎上产生的'''，而不是像现代被子植物那样凝结成花，古生果科被认为是一种新的基础被子植物家庭。然而，'''对同一化石的另一种解释是将细长的茎解释为花序而不是花'''，雄花在下面，雌花在上面。Archaefructus eoflora的发现支持了这种解释，因为两性花存在于雄蕊和雌蕊器官之间的区域。如果这种解释是正确的，那么古果属植物可能不是被子植物的基部，而'''可能接近睡莲目或基部真双子叶植物'''。<ref>[https://en.wikipedia.org/wiki/Archaefructus]''Archaefructus'',wikipedia</ref>
[[文件:3.png|缩略图|古果属]] 
== 凤凰木 ''Delonix regia'' (Bojer) Raf. ==
豆科苏木亚科凤凰木属植物。 
'''''形态学：''''' 高大落叶乔木，无刺。高达20余米，胸径可达1米；树皮粗糙，灰褐色；树冠扁圆形，分枝多而开展；小枝常被短柔毛并有明显的皮孔。叶为二回偶数羽状复叶。托叶很有特色，有条件的一定要去看一看。 
'''''花结构：''''' 花托盘状或短陀螺状。萼片5，里面红色，边缘绿黄色。花瓣5，匙形，红色，具黄及白色花斑，开花后向花萼反卷，瓣柄细长。雄蕊10枚，红色，长短不等，向上弯，花丝粗，下半部被绵毛，花药红色。子房黄色，被柔毛，无柄或具短柄。 
（貌似有版权，我不放了）<ref>[https://www.iplant.cn/info/%E5%87%A4%E5%87%B0%E6%9C%A8?t=z]中国植物植物智--凤凰木</ref>
 （听顾老师的课发现老师也很喜欢这种树木，在某种层面上，我和顾老师的意见如此不谋而合，在此引用课中所讲的一句话来形容这种树木吧：) 
'''''叶如飞凰之羽，花若丹凤之冠'''''

==草海桐科 Goodeniaceae==
主要分布在澳大利亚各地，尤其是干旱和半干旱地带；其中草海桐属''Scaevola''广泛分布在世界各地的热带地区。中国有2属3种，分布在南部沿海和岛屿上。 
在Cronquist系统中被列为桔梗目，APG将其重新列入菊目。 
'''''科学分类法：'''''Plantae;Tracheophyta;Angiosperms;Eudicots;Asterids;Asterales;Goodeniaceae(R.Br) 
'''''下属：''''' ''Anthotium'' R.Br.；''Brunonia'' Sm.；''Coopernookia'' Carolin； 
: ''Dampiera'' R.Br.；''Diaspasis R.Br.''；''Goodenia'' Sm.美柱草属； 
: ''Lechenaultia'' R.Br.花环花属#这个属也叫彩鸾花属。“花环”源于植物平摊在地面时茎端开花形成诡异花圈的特性。也有说指花色由外向内逐轮变化。；''Pentaptilon'' E.Pritz.；''Scaevola'' L.草海桐属；
: ''Selliera'' Cav.；''Velleia'' Sm.；''Verreauxia'' Benth. 
[[文件:草海桐科.jpg|缩略图|草海桐科]]
'''''形态学：'''''通常是带有螺旋叶的草本植物。花有一个单一的对称平面（即两侧对称，这与其五瓣花类植物的特征相悖，''Brunonia''是唯一的例外），并且是扇形（例如，''Scaevola''）或两唇型（如''Dampiera''）。花冠裂片通常有两个薄的边缘翅膀，这也出现在其他菊目植物中，例如睡菜科Menyanthaceae和雪叶科Argophyllaceae。具有花粉杯（实际上可能是指扫粉毛之类的东西），在次生花粉呈递中有作用，也在菊科和桔梗科中可见。子房下位，果为核果、坚果或蒴果，蒴果的种子通常具黏液质翅。<ref name="草海桐">[https://en.wikipedia.org/wiki/Goodeniaceae]Goodeniaceae,wikipedia</ref> 
'''''奇闻：'''''草海桐的属名''Scaevola''在拉丁语中的意思是“左撇子”。许多夏威夷传说都和花朵的半边形状有关。在一个版本中，一个女人在与情人吵架后将花撕成两半。众神愤怒地将所有草海桐变成了半花，这对恋人仍然分开，而这个男人注定要徒劳地寻找另一朵整花。由于半边扇形的花形，草海桐还有一个更通俗的名字“半边莲”。<ref name="草海桐属">[https://en.wikipedia.org/wiki/Scaevola_(plant)]''Scaevola'' (plant),wikipedia</ref> 
——据我所知，半边莲一般指桔梗科半边莲属的物种，其与草海桐科形态相似。 
'''''对模式种的描述：'''''鉴于草海桐科在我国的分布较少且模式种并不在我国分布，因此对于模式种目前还未找到合适的中名，暂采用拉丁学名。 
[[文件:Scaevola plumieri 3 (8625346946).jpg|缩略图|Scaevola plumieri]]
''Scaevola plumieri''，为该属模式种，在海滩的沙丘上分布。为多分枝常绿灌木，茎顶端有肉质化无毛叶，脱落后在茎上留下叶痕。花序腋生，为一系列聚伞花序，1到7朵无柄花。花冠白色或绿色，具花冠管，内生大量毛。子房二室，仅一个胚珠发育。肉质果实，蓝色或黑色。<ref name="Scaevola plumieri">[https://en.wikipedia.org/wiki/Scaevola_plumieri]''Scaevola plumieri'' ,wikipedia</ref>

==山龙眼科 Proteaceae==
山龙眼科的特点表现在其'''高度变化的形态'''，因此有时很难通过某些共性将其规成一类。科名Proteaceae来源于山龙眼属''Protea''一词，词源是希腊神话中的普罗透斯Proteus，他有预知未来的能力，但他经常变化外形使人无法捉到他。这里即用来表示山龙眼科的多变形态。 
在Cronquist分类系统中，山龙眼科被列入了蔷薇亚纲中，与其同目的还有胡颓子科，然而现在这两者的距离相当远。在APG IV中，山龙眼目被列为真双子叶植物的基部类群之一。 
'''''科学分类法'''''：Plantae;Tracheophytes;Angiosperms;Eudicots;Proteales;Proteaceae(Juss.) 
'''''下属''''': ''Protea'' L. 海神花属 ''Helicia'' Lour. 山龙眼属 ''Heliciopsis'' Sleumer 假山龙眼属 ''Grevillea'' R.Br. ex Knight 银桦属 ''Macadamia'' F.Muell. 澳洲坚果属 
'''''形态''''':
山龙眼科的花结构较为独特。参考中国植物志的描述，山龙眼科花被片四枚，雄蕊对生四枚，着生于花被片上。而花蕾期花被片呈管状，顶端可呈卵形、椭球形等，在开花时，呈现多种分裂方式，从四枚分离到一侧分离到仅上半部分离多种（据维基百科，亦有呈现出一片分离而三片联合的情况）。并具有四枚腺体或腺鳞与花被片互生。根据维基百科的描述，山龙眼科的物种也有"呈粉器"的结构，在花柱上可以呈递一部分花粉。

讨论:见闻录-Flora of Miracle

2026-03-03T14:43:47Z

Putkin：/* 凤凰木 Delonix regia (Bojer) Raf. */

==独蕊草科 Hydatellaceae==
小型水生开花植物。产于澳大利亚、印度。 
原始分类群，在起初被分配到Poales（禾本目），但后来的分子生物学证据将其分配到了Nymphaeales,即我们熟知的睡莲目。产生这种现象的原因就是众所周知的趋同演化。<ref name="f">[https://en.wikipedia.org/wiki/Hydatellaceae]Hydatellaceae,wikipedia</ref> 
'''''科学分类法'''''：Plantae;Tracheophytes;Angiosperms;Nymphaeales;Hydatellaceae(U.Hamann) 
'''''下属'''''：''Trithuria'' Hook.f. 
'''''形态：'''''植物是沉水植物和挺水植物，根植于水下的基质中。它们是微小的植物，只有几厘米高。大多数物种是短暂的水生植物，当水位下降时，它们在春季水池中开花，但也有一些物种是在浅湖中发现的水下多年生植物。单叶主要集中在短茎周围。个别物种是'''同性（具有几种雌雄同体条件）或雌雄异株'''，并且是'''风授粉（风媒）或自花授粉（自花授粉）'''。还已知两种主要'''无融合生殖'''的物种。花状生殖单位由'''微小的雄蕊和/或雌蕊状结构的小集合'''组成，每个结构'''可能代表非常缩小的单个花'''，'''因此生殖单位可能是假花'''。非肉质果实是蓇葖果或瘦果。<ref name="f"/>
[[文件:1.jpg|缩略图|独蕊草科]]
内部分类如下： 
2008年以前，植物学家曾将独蕊草科现存物种分为两属——排水草属（Hydatella）及独蕊草属（Trithuria），并以两个特征来区分两者：一、花单性或两性；二、果实有三瓣开裂或者无瓣不开裂。然而，研究者发现，两属花的类型与果实的形态实际上并无直接关连。另外，过去被视为两个不同属不同物种的澳洲西南特有种——Trithuria occidentalis及Hydatella dioica也被发现实为同一物种的雌株及雄株，因两性异形而被误认。植物学家因而将两属合并，成为单独的独蕊草属。<ref name="s">[https://zh.wikipedia.org/wiki/%E7%8B%AC%E8%95%8A%E8%8D%89%E7%A7%91]独蕊草科，维基百科</ref> 
其与睡莲目的关系为： 
[[文件:2.png|缩略图|睡莲目内部关系]]<ref name="s"/>
'''''奇闻：''''' 存在于1.24亿年前的史前化石类群——'''古果属'''（''Archaefructus''）依其形态而被视为现存独蕊草属的可能旁系群。<ref name="s"/> 
古果属是一种已灭绝的草本水生种子植物属，已知有三个物种。该属的化石材料源自中国东北部的义县组，最初的年代为'''侏罗纪晚期'''，但现在认为距今约 1.25 亿年，即'''白垩纪早期'''。即使修改了年龄，古果属仍被认为是已知最早的开花植物属之一。由于它的年龄、缺乏萼片和花瓣，以及'''它的生殖器官（心皮和雄蕊）是在细长的茎上产生的'''，而不是像现代被子植物那样凝结成花，古生果科被认为是一种新的基础被子植物家庭。然而，'''对同一化石的另一种解释是将细长的茎解释为花序而不是花'''，雄花在下面，雌花在上面。Archaefructus eoflora的发现支持了这种解释，因为两性花存在于雄蕊和雌蕊器官之间的区域。如果这种解释是正确的，那么古果属植物可能不是被子植物的基部，而'''可能接近睡莲目或基部真双子叶植物'''。<ref>[https://en.wikipedia.org/wiki/Archaefructus]''Archaefructus'',wikipedia</ref>
[[文件:3.png|缩略图|古果属]] 
== 凤凰木 ''Delonix regia'' (Bojer) Raf. ==
豆科苏木亚科凤凰木属植物。 
'''''形态学：''''' 高大落叶乔木，无刺。高达20余米，胸径可达1米；树皮粗糙，灰褐色；树冠扁圆形，分枝多而开展；小枝常被短柔毛并有明显的皮孔。叶为二回偶数羽状复叶。托叶很有特色，有条件的一定要去看一看。 
'''''花结构：''''' 花托盘状或短陀螺状。萼片5，里面红色，边缘绿黄色。花瓣5，匙形，红色，具黄及白色花斑，开花后向花萼反卷，瓣柄细长。雄蕊10枚，红色，长短不等，向上弯，花丝粗，下半部被绵毛，花药红色。子房黄色，被柔毛，无柄或具短柄。 
（貌似有版权，我不放了）<ref>[https://www.iplant.cn/info/%E5%87%A4%E5%87%B0%E6%9C%A8?t=z]中国植物植物智--凤凰木</ref>
 （听顾老师的课发现老师也很喜欢这种树木，在某种层面上，我和顾老师的意见如此不谋而合，在此引用课中所讲的一句话来形容这种树木吧：) 
'''''叶如飞凰之羽，花若丹凤之冠'''''

==草海桐科 Goodeniaceae==
主要分布在澳大利亚各地，尤其是干旱和半干旱地带；其中草海桐属''Scaevola''广泛分布在世界各地的热带地区。中国有2属3种，分布在南部沿海和岛屿上。 
在Cronquist系统中被列为桔梗目，APG将其重新列入菊目。 
'''''科学分类法：'''''Plantae;Tracheophyta;Angiosperms;Eudicots;Asterids;Asterales;Goodeniaceae(R.Br) 
'''''下属：''''' ''Anthotium'' R.Br.；''Brunonia'' Sm.；''Coopernookia'' Carolin； 
: ''Dampiera'' R.Br.；''Diaspasis R.Br.''；''Goodenia'' Sm.美柱草属； 
: ''Lechenaultia'' R.Br.花环花属；''Pentaptilon'' E.Pritz.；''Scaevola'' L.草海桐属；
: ''Selliera'' Cav.；''Velleia'' Sm.；''Verreauxia'' Benth. 
[[文件:草海桐科.jpg|缩略图|草海桐科]]
'''''形态学：'''''通常是带有螺旋叶的草本植物。花有一个单一的对称平面（即两侧对称，这与其五瓣花类植物的特征相悖，''Brunonia''是唯一的例外），并且是扇形（例如，''Scaevola''）或两唇型（如''Dampiera''）。花冠裂片通常有两个薄的边缘翅膀，这也出现在其他菊目植物中，例如睡菜科Menyanthaceae和雪叶科Argophyllaceae。具有花粉杯（实际上可能是指扫粉毛之类的东西），在次生花粉呈递中有作用，也在菊科和桔梗科中可见。子房下位，果为核果、坚果或蒴果，蒴果的种子通常具黏液质翅。<ref name="草海桐">[https://en.wikipedia.org/wiki/Goodeniaceae]Goodeniaceae,wikipedia</ref> 
'''''奇闻：'''''草海桐的属名''Scaevola''在拉丁语中的意思是“左撇子”。许多夏威夷传说都和花朵的半边形状有关。在一个版本中，一个女人在与情人吵架后将花撕成两半。众神愤怒地将所有草海桐变成了半花，这对恋人仍然分开，而这个男人注定要徒劳地寻找另一朵整花。由于半边扇形的花形，草海桐还有一个更通俗的名字“半边莲”。<ref name="草海桐属">[https://en.wikipedia.org/wiki/Scaevola_(plant)]''Scaevola'' (plant),wikipedia</ref> 
——据我所知，半边莲一般指桔梗科半边莲属的物种，其与草海桐科形态相似。 
'''''对模式种的描述：'''''鉴于草海桐科在我国的分布较少且模式种并不在我国分布，因此对于模式种目前还未找到合适的中名，暂采用拉丁学名。 
[[文件:Scaevola plumieri 3 (8625346946).jpg|缩略图|Scaevola plumieri]]
''Scaevola plumieri''，为该属模式种，在海滩的沙丘上分布。为多分枝常绿灌木，茎顶端有肉质化无毛叶，脱落后在茎上留下叶痕。花序腋生，为一系列聚伞花序，1到7朵无柄花。花冠白色或绿色，具花冠管，内生大量毛。子房二室，仅一个胚珠发育。肉质果实，蓝色或黑色。<ref name="Scaevola plumieri">[https://en.wikipedia.org/wiki/Scaevola_plumieri]''Scaevola plumieri'' ,wikipedia</ref>
==山龙眼科 Proteaceae==
山龙眼科的特点表现在其'''高度变化的形态'''，因此有时很难通过某些共性将其规成一类。科名Proteaceae来源于山龙眼属''Protea''一词，词源是希腊神话中的普罗透斯Proteus，他有预知未来的能力，但他经常变化外形使人无法捉到他。这里即用来表示山龙眼科的多变形态。 
在Cronquist分类系统中，山龙眼科被列入了蔷薇亚纲中，与其同目的还有胡颓子科，然而现在这两者的距离相当远。在APG IV中，山龙眼目被列为真双子叶植物的基部类群之一。 
'''''科学分类法'''''：Plantae;Tracheophytes;Angiosperms;Eudicots;Proteales;Proteaceae(Juss.) 
'''''下属''''': ''Protea'' L. 海神花属 ''Helicia'' Lour. 山龙眼属 ''Heliciopsis'' Sleumer 假山龙眼属 ''Grevillea'' R.Br. ex Knight 银桦属 ''Macadamia'' F.Muell. 澳洲坚果属 
'''''形态''''':
山龙眼科的花结构较为独特。参考中国植物志的描述，山龙眼科花被片四枚，雄蕊对生四枚，着生于花被片上。而花蕾期花被片呈管状，顶端可呈卵形、椭球形等，在开花时，呈现多种分裂方式，从四枚分离到一侧分离到仅上半部分离多种（据维基百科，亦有呈现出一片分离而三片联合的情况）。并具有四枚腺体或腺鳞与花被片互生。根据维基百科的描述，山龙眼科的物种也有"呈粉器"的结构，在花柱上可以呈递一部分花粉。

生物口诀学

2026-03-02T13:27:23Z

Putkin：/* 被子植物分类 */

来吧

<s>这里是整个生物圈笑话最多的地方</s>

== 跨学科案例分析 ==

==== 7/9/10定律（及其类似物） ====

须Vk参与合成的凝血因子：2、7、9、10；

具有副交感性质的脑神经：3、7、9、10；

运动-感觉混合脑神经：5、7、9、10；

味蕾的神经支配从鱼至人均是这些脑神经：7、9、10；

下面是类似物：

起始Caspase：2、8、9、10

蚯蚓的心脏：7、9、12、13节

肠道微生物可以合成的维生素：6、7、9、12、K

==== 3/6定律 ====

无尾两栖类及之后保留的动脉弓：3、4、6

运动脑神经：3、4、6、11、12

效应Caspase：3、6、7

== 第一部分 ==

==='''<big>生物化学与分子生物学</big>'''===

==== 结构生物化学 ====

===== '''适合形成二级结构的氨基酸''' =====
α螺旋：CALM HK EQ冷静香港人有情商

螺旋谷饼亮金光

β折叠：I Very Want To Fuck You取首字母（为了防止记反你可以记一个“'被它fuck”）

===== '''各种各样氨基酸''' =====
分支缬二亮，丝苏酪有羟。苯色酪芳香，严格酮赖亮。

糖酮异苯酪色苏，酸天谷碱赖精组，稳缬甲丙甘丝苏（第一个氨基酸稳定的）

不转氨，赖苏脯，一碳来甘色丝组。

===== 氨基酸分类+单字母缩写 =====
极性无电荷：年前速通MC（NQSTMC；天冬酰胺谷氨酰胺丝苏甲硫半胱）

芳香族：吴亦凡（WYF；色酪苯丙。是有顺序的，吸收峰波长从长到短。）另：特别无厘头的联想：280nm紫外吸收→“色aa”→Trp←Trump←共和党（红色）

极性负电荷：大鹅（DE；天谷；大鹅脾气暴躁，十分negative（消极，也是负电））

极性正电荷：好客人（HKR；组赖精；一看就是个积极向上的词嘛，正电）

一'''组'''很'''精'''的人耍'''赖'''

非极性：VIP延迟（低）（VIP：缬异脯；延迟即LAG：<s>晾饼干</s>亮丙甘；VIP延迟低所以不急，非急性（）

亲水氨基酸：西湖景，紫竹为骨水潺潺。横笛相伴，闲听天籁静思禅。流苏落，心比双丝郁中缠。西-Sec；景-Arg；竹-His；骨-Glu、Gln；伴-Cys；天-Asp、Asn；赖-Lys；苏-苏氨酸；落-Tyr；比-吡咯赖氨酸；丝-Ser （南京大学杨sir）

疏水氨基酸：孤雁本色，一行斜去浮生转。两鬓白，异家龙井难为甘。本-Phe；色-Trp；斜-Val；浮-Pro；两-Leu；鬓-Ala；异-Ile；家-Met；甘-Gly 注意：孤不是Glu和Gln！！！（杨sir）

（欢迎补充~）

===== 氨基酸单字母记忆 =====
# “看到天，想到地”（天冬氨酸D）天冬氨酸四个C，字母D第四个。谷氨酸五个C，字母E第五个。
# <s>背得差不多之后把二十六个字母全写出来然后一一对应，多来几次，效果极佳。（四个不代表唯一氨基酸的字母：JBXZ（jb小子）</s>
# 砍人后的服务员，去哪埋藏尸体？谷爱凌VIP！！！<s>{来源双水，侵删}</s>
## 砍人后：KRH-Lys/Arg/His【赖、精、组→正电】
## 的：DE-Asp/Glu【天冬、谷→负电】
## 服务员：FWY-Phe/Trp/Tyr【苯丙、色、酪→芳香族】
## 去哪：QN-Gln/Asn【谷氨酰胺、天冬酰胺】
## 埋藏尸体：MCST-Met/Cys/Ser/Thr【甲硫、半胱、丝、苏→这6个是极性不带电的，以上14个都是极性的】
## 谷爱凌VIP：GALVIP-Gly/Ala/Leu/Val/Ile/Pro【甘、丙、亮、缬、异亮、脯→非极性{注：极性与非极性氨基酸存在争议}】
## 另外注意MCST和GALVIP都是以首字母作为缩写的

===== 必需氨基酸 =====
* 一组笨蛋来宿舍晾鞋（Ile His Phe Met Lys Thr Trp Leu Val）
* 携一两本单色书来（此处“一两”同时指代Leu和Ile）
* 甲携来一本亮色书（Met Val Lys Ile Phe Leu Trp Thr）
* 甲写来一两本黄色书（Met Val Lys Ile Leu Phe His Trp Thr，其中“黄”首字母H，His现已被证明为必需氨基酸）
* 笨蛋来宿舍住晾一晾鞋（Phe、Met、Lys、Thr、Trp、His、Leu、Ile、Val）
* 一两色素本来淡些

===== 非必需氨基酸 =====
这个口诀非常非常的不厚道，看不懂的人希望一辈子都不要看懂。

我为写出了这个口诀而忏悔，忏悔自己脖子上简直是一堆废料里面长了一点脑子。

同时祈祷谷谷不要看到这个口诀🙏🏻，否则可能友尽……

* 谷谷是一个喜欢甘雨（原神角色)的孩子，有一天他变成了病娇。

“''<big>病谷谷天天挠半光甘<s>雨</s>脯丝</big>''”

丙谷谷天天酪半胱甘脯丝

===== 五大氨基酸家族口诀 =====
谷氨酰脯精属谷，天酰甲苏赖属天，半胱与胱丝属丝。

缬亮丙，则属丙，苯色酪，属芳香，组氨酸自成一家。

===== 胶原蛋白诗一首 =====
一五并驱骨中现，致密结缔很常见。（韧带、真皮、肌腱、巩膜或角膜）

九侧贴二共十一，脊索软骨玻璃体。

三皮血管内器官，症状凄凄同五惨。（皮肤易损、血管易破、关节松软）

四网十八初基膜，后者视网膜脱落。（缺十八的症状）

七鳞上皮锚纤维，十七纤维共起疱。（鳞状上皮、锚定纤维）

一二三五九纤维，十七十八非纤维。

四基蛋羟赖交联，次溴辅硫亚胺键。（来自杨Sir）

===== 维生素巧记 =====
吃完5泛胃泛酸：泛酸=维生素B5（来自杨Sir）[[文件:维生素巧记.jpg|缩略图|维生素巧记]]

==== 脂化学 ====
必须脂肪酸：亚油酸、alpha-亚麻酸。

yama-亚麻酸不是必须的，why？

因为干妈（gama）是非必需的（来自杨sir

==== 代谢生物化学 ====

===== 三羧酸循环 =====
1.您吵，您顺意吵，（吵得）铜壶呼盐瓶（柠檬酸，顺乌头酸，异柠檬酸，草酰琥珀酸，α-酮戊二酸，琥珀酰CoA，琥珀酸，延胡索酸，苹果酸，以及口诀中未体现的草酰乙酸）——杨荣武

2.宁异勿同，虎虎言平，一同平虎，两虎一能——刘不言

前两句是中间产物，后两句是产能反应，异柠檬酸→α-酮戊二酸（“一”）α-酮戊二酸→琥珀酰CoA（“同”）苹果酸→草酰乙酸（“平”）分别生成一分子NADH，琥珀酸→延胡索酸（“虎”）生成一分子FADH2，琥珀酰CoA→琥珀酸（“两虎”）生成一分子GTP

理解的话就是两只老虎住在同一座山上，他们宁愿不同也不要相同，但有一天他们和好了，于是他们说我们和平共处吧；后来有一天，一群人一起上山要镇压这两只老虎，两只老虎中肯定有一只是很能打的

3.一个小故事

从前，有一个很酸很酸的柠檬（柠檬酸），他在街上走，遇到了一只很喜欢住在别人头上的乌贼（顺乌头酸），乌贼住在了柠檬的头上，柠檬变成了柠檬中的异类（异柠檬酸），柠檬变成了异类，他不能回家，他的家让给了同屋的一对酸夫妻（α-酮戊二酸），这对酸夫妻生了两个娃，分别叫琥珀酰和CoA，CoA是小儿子比较受宠，琥珀酰就很酸，变成了琥珀酸，有一天琥珀酸沿着湖边走，思索自己为什么不受宠（延胡索酸），他走着走着遇到了一个苹果，于是他把苹果捡起来吃了，苹果很酸（苹果酸），把他酸哭了，他的眼泪落到草地上，草地也变酸了（草酰乙酸）。第二年，这片变酸的草地上长出了一个很酸很酸的柠檬

（出处未知，同学给我讲的，如果有大佬知道出处麻烦帮忙标一下）

4.草酰乙酰成柠檬，柠檬又成α-酮，琥酰琥酸延胡索，苹果落在草丛中

5.似4.，但略有不同草酰乙酰成柠檬，顺乌柠檬α-酮，琥酰琥酸延胡索，苹果落在草丛中[[文件:嘧啶环.png|缩略图|201x201像素]]

===== 嘧啶环原子来源 =====
三姑哀叹四天（3N谷氨酰胺，2C源CO2，其余四原子（1N，4C，5C，6C）天冬氨酸

二探三姑分四天[[文件:嘌呤环各个原子的来源.jpg|缩略图|332x332像素]]

===== 嘌呤环原子来源 =====
# 一个月一天课，二十八天是假，六探亲朋好友，三舅送来鲜骨，五四旗杆挥舞。 1C天冬氨酸，2C,8C源N10甲酰四氢叶酸，6C二氧化碳，3N,9N谷氨酰胺，5C,4C,7N甘氨酸
# 三九谷氨二八甲酸，四五七甘一天六碳
# 附一个结构记忆法（见右图）：谷氨酰胺的两个N原子在结构式的最下面，可以联想记忆为“谷子”长在地里；天冬氨酸的N在六元环偏上面的位置，正好与「天」字对应；两个一碳单位提供最左边与最右边的碳原子，理解为「左右护法」；剩下的即为甘氨酸的原子。
# 三舅姑一天六探，假二爸四五七也干（39：谷氨酰胺，1：天冬氨酸，6：CO2，28：N10甲酰四氢叶酸，457：甘氨酸）
# 一天，偶遇二八佳人，六探无应，气死吾肝，服用三九胃泰加骨鲜汤。一天（天冬氨酸），偶遇二八佳（甲，N10-甲酰四氢叶酸）人，六探（碳，二氧化碳）无应，气（七）死（四）吾（五）肝（甘，甘氨酸），服用三九胃泰加骨（谷，谷氨）鲜（酰，酰胺）汤。
# 结构-九字真诀：NCNCCC，NCN（实测很好记，顺序1-9，横S形排列）

===== 氨基酸生糖/生酮 =====
* '''生酮氨基酸'''“L”oo“K” 酮亮赖

* '''生糖兼生酮氨基酸''' “一本色书辣”，异亮氨酸，苯丙氨酸，色氨酸，苏氨酸，酪氨酸（杨sir发音系统）/“一本老色书” or "IWTFY"🤔（另有巧计方法：芳香族氨基酸+唯二拥有两个手性碳的氨基酸（来自神秘的炒饭））

==== 分子生物学 ====

===== 摆动法则 =====
版本一：I配对ACU（G哥不配！G哥配U！）

I always see you联想视件👁👁，G哥也要CU~

版本二：估计（GU、GI）第三位可GU配对，I可与除G以外的配对

三、AUGC 能与周围的一个或两个配对

===== 蛋白质N端的第一个氨基酸 =====
法1：代表蛋白质稳定的：
甲脯苏缬，【甲辅书写】
丙半甘丝。【丙拌干丝】
【记忆方法：家庭（蛋白质）“稳定”榜No.1（N端第1个AA）的，就是一个家长辅导书写（学习），另一个家长做饭（拌干丝），真是幸福的场景啊…】
夹丝酥饼携半甘，还有一个脯氨酸（非常好记啊）（可以改成半干脯（半干的肉脯）会更好记）

“甲撕邪书，丙辅干半”甲要撕毁一本邪恶的书，丙帮助他干了一半 by Xyao

法2：CAMP-GST-V

联想记忆法：露营（CAMP）时突然有人拿着商品与服务税（GST）的税单朝你比了个耶（V）

法3：俳句记忆法

饼（丙氨酸）上有果脯（脯氨酸）

假（甲硫氨酸）借师（丝氨酸）叔（苏氨酸）半（半胱氨酸）张吃

味道甘（甘氨酸）又咸（缬氨酸）

法4：Cat maps vast gaps.（猫标注了巨大的空隙），这句话里每个字母都对应单字缩写

法5：组CP法——贾思勰、苏炳添是CP

注释：贾（甲）思（丝）勰（缬）、苏炳（丙）添（注意不是天冬氨酸！添同甜，即甘）是C（半胱）P（脯）

法6：甲丝苏丙缬半甘脯带入“爸爸的爸爸叫什么”的旋律抑扬顿挫地读

法7：MC！AVTSGP。（MC指Minecraft，AV指加速度和速度（千万不要多想），TSGP是拼音首字母（自己念），简要直白地表达了MC玩家对MC的热爱之情）

法8：A-T对和G-C对的旷世之争！AMP&TMP VS GMP&CMP。

或者，嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的旷世之争！AMP&GMP VS TMP&CMP。

以及，（跟ATGC过不去了）ATGC是MVP！（ATGC S MVP）

法9：非常巧妙的是N端稳定氨基酸刚好全部都是单字母缩写就是英文首字母的氨基酸，只要把所有单字母缩写就是英文首字母的氨基酸去掉一两组（ILH）就可以了。

法10：假鞋死光，饼干复苏（甲缬丝胱，丙甘脯苏）讨厌假鞋和喜欢饼干的来看一下（doge）哈哈。

===== 由 RNA PolⅡ参与转录的端粒 RNA 序列 =====
动真爱（动物、真菌，聚合酶Ⅱ）（自杨荣武）

==== 由第一类氨酰tRNA合成酶催化形成氨酰tRNA的氨基酸 ====
姑姑（E与Q）进（R）来（K）亮（L）一亮（I）甲酪（我也不知道这什么色）色（W）鞋（V）

我（W）要（Y) 恩(E) 赐(C) IQ 于(V) 人(R) 民(M) 了（L）(不知道上下哪个是对的）【狗头】

（根据第四版，下面的为正确者，后人注）

=== '''<big>细胞生物学</big>''' ===

==== 磷脂合成位点 ====
甘油磷脂内质网，鞘脂高尔基。

==== 核型分析 ====
AT明，CG暗；

G带向Q看，R带叫反带；

C异染色T末端，N带核仁组织区

（纯顺口无辅助记忆功能，来自一彩笔没有标注来源的远古笔记（不排除是自己编的单概率极低），如果有人知道来源请帮忙署上）

==== '''核糖体RNA沉降系数''' ====
原核生物（大肠杆菌）：我/爱扇/石榴（5，23，16：前两个是大亚基rna，第三个是小亚基rna）

叶绿体：就是在原核的大亚基rna中加了一个4.5~4.8

哺乳动物线粒体：大6小2（大亚基rna16，小亚基rna12）

真核生物：我爸是恶霸，扇我一巴掌（5.8,28,5,18;前三个是大亚基rna，第四个是小亚基rna)——'''缅怀刘不言老师'''

==== 核小体的结构 ====
直径11，高是6（单位nm），146bp，1.75圈（核心组蛋白），20的门槛，60的带（加和约200bp）

==== 炎症Caspase ====
1145121（炎症Caspase有11/4/5/12/1共五种）

'''起始caspase'''

28910

== 第二部分 ==

==='''<big>植物学</big>'''===

==== 植物形态解剖 ====

===== 有节&无节乳汁管 =====
大桑竹勿因反选八局有辱节（大戟科，桑科，夹竹桃科——无节；罂粟，番石榴，旋花科，芭蕉科，菊科——有节）

===== '''有节乳汁管''' =====
罂粟菊旋花，芭蕉番木瓜。

===== '''菌根，根瘤''' =====
内生菌根：杜鹃花胡桃，桑兰李葡萄。

外生菌根：杉松榛榉枥

内外生菌根：

➡️云杉立松针，李杜拦胡桃桑，霉菌

（内：云山枥松榛；外：李杜兰胡萄桑；内外均有：莓均）

根瘤：豆沙留，铁汉没（豆科，沙棘，铁树，罗汉松，杨梅）
===== '''种子与胚乳的羁绊''' =====
1.双子叶植物但是有胚乳种子：木兰田菁枣柿苋，桑戟胡茄荞麦莲。【木兰科、田菁（豆科）、<big>'''黑枣（柿科）'''</big>、柿（柿科）、苋菜（苋科）、桑（桑科）、戟（大戟科）、胡萝卜（伞形科）、茄科、荞麦（蓼科）、莲（莲科）】

记忆方法：木兰和田菁寻找（枣）视线，看见了桑戟（一个人名）吹着胡笳（jia），身边有荞麦和莲花。

2.姜石甜睡胡椒外，（“僵尸”“酣hān睡”（这是故意读错的），即姜、石竹、甜菜、睡莲、胡椒是外胚乳种子，其中姜和胡椒是内外胚乳并存的）

兰菱川苔不发生。（兰陵王和川台什么事情都没有发生，即兰科、菱科、川苔草科的种子胚乳不发生）

慈泻眼菜无胚乳，（辞谢，即慈姑、泽泻、眼子菜是无胚乳种子）

单有双无大多数。（其他大多数的单子叶植物种子有胚乳，双子叶植物种子无胚乳）

===== '''周木维管束''' =====
# 祖母杀娼——怨啊！（周木：莎草「值得一提的是念suo’cao」、菖蒲、鸢尾）
# 灵仆怨杀了胡椒。（铃蒲鸢莎蓼胡椒，即铃兰、香蒲、鸢尾、莎草、蓼科的一些植物和胡椒科的一些植物是周木维管束）

===== '''气孔类型''' =====
西无景布，江平石横。（西瓜无规则，景天不等，豇「值得一提的是念jiang」豆平列，石竹横列）西边没有了景布将军的把守，战败后江水平静碎石横七竖八。

无规瓜毛茛（错读为geng四声的话押韵），景十字不等，平列蝶茜草，石竹横直角。

转载小c同学的口诀：不等云薹景天科，西瓜毛茛无规则，平列茜草蝶形花，横列石竹祝好合。（“祝好合”仅为押韵所加）

自编：无细毛无所谓，（无规则型，西瓜-葫芦科，毛茛属）

不等十天服大三；（不等型，十字花科，景天科，三副卫细胞，大小不等-2大1小）

凭稀豆夺一场，（平列型，茜草科，豇豆属，多副卫细胞，长轴平行）

<s>横尸</s>床上侄儿绕。（横列型，石竹科，爵床科，直角二副卫细胞）

==== 植物分类学 ====

===== '''藻类叶绿素''' =====
绿裸褐硅红，BBCCD。轮到原绿裸体，露出*来。（对不起，但是这对我而言雀食好记）

（蓝：a）（轮/绿/原绿/裸：ab）（杂七杂八：ac）（红藻：ad）

蓝轮绿裸其红（来轮绿裸祁红），ABBBCD

补充：叶绿体ac：硅褐<s>假阴茎黄</s>（硅褐是个人物）硅褐甲隐金黄，亦是红藻型二次内共生

===== '''减数分裂''' =====
衣合刺配石莼同，硅配紫异多管同。海带异型网地同，鹿角配子减数终。

（注释与记忆方法：第一句都是绿藻：衣合，音“伊核（协议）”，衣藻行合子减数分裂；刺配，指刺松藻等行配子减数分裂；石莼同，音“是纯铜”或者“是纯同”，即石莼行同型世代交替的孢子减数分裂。硅配，音“规培”，硅藻行配子减数分裂；红藻之中：紫异，音“自缢”，紫菜行异型世代交替的孢子减数分裂；多管同，多管藻等行同型世代交替的孢子减数分裂。剩下3个都是褐藻，海带行异型世代交替的孢子减数分裂，网地藻行同型世代交替的孢子减数分裂，鹿角菜行配子减数分裂）

===== 合子减数分裂 =====
一团合子撕水轮（衣团藻丝藻水绵轮藻）

===== 配子减数分裂 =====
撸管不戴小雨伞，硅胶娃娃双马尾

🦌管硅伞送🐎（鹿藻管藻硅藻伞藻松藻马尾藻）（这个感觉不太好欢迎改进）

关山归路马尾松（管伞硅鹿马尾松）

贵马尾松散管撸（硅马尾松伞管鹿）（我记得有地方方言有“管+动词”的说法，大概是尽情去做的意思，也有点展现大气的意味…）

马送伞，龟撸管(对第二个口诀的改进)

===== 孢子异形 =====
卷满一瓶槐水（卷柏、满江红、萍、槐叶萍、水韭）

===== '''子房上位''' =====
芸香石竹茄木兰，木犀蔷薇豆天南。锦葵泽泻唇毛茛，十字百合上禾本。

（子房上位的科：芸香科、石竹科、茄科、木兰科、木犀科、蔷薇科除了梨亚科、豆科、天南星科、锦葵科、泽泻科、唇形科、毛茛科、十字花科、百合科、禾本科）

===== '''子房下位''' =====
壳斗梨葫芦，伞形兰下菊。（子房下位的科：壳斗科、梨亚科、葫芦科、伞形科、兰科、菊科）

二创：山毛榉梨伞，葫芦菊下兰（更押韵了喵）

===== '''中轴胎座''' =====
山毛榉姜苹，芸锦茄百合。（山毛榉科（壳斗科）、姜属、蔷薇科原苹果亚科、芸香科、锦葵科、茄科、百合科）

二创：壳斗茄苹姜，百合锦芸香（请叫我押韵带师）

===== '''假二叉分枝''' =====
假槲竹香。（槲寄生、石竹、丁香）

===== 花程式记忆 =====
K萼C冠P花被，A雄G雌线表位

===== '''两侧对称花''' =====
两侧菜都纯深蓝（堇菜科，豆科中两亚科，唇形科，玄参科，兰科）

====唇形科====
方茎对叶油挥发，轮伞花序唇形花

方茎对叶油挥发，四分子房轮伞花

菩萨蛮·唇形科

藿香薄荷薰衣草，罗勒丹参一串红。

鼠尾益母草，迷迭百里香。（剩下四句编不进去了摆了）

===== '''百合是同被花''' =====
因为百合是同，三数五轮，子房上位。

'''宿存萼'''

茄科柿科必宿存，苋科紫茉包果身；

蔷薇梨果常留存，唇形马鞭也宿存；

桔梗玄参毛茛属，白头铁线最典型。

===== 被子植物分类 =====
植物科：主要APG+PPG

初闻裸蕨和石松，奥陶志留纪当中。

莱尼工蕨三枝死，现存不与古木同。

石松卷柏并水韭，木贼松小端当艏。

单科成目合紫膜，阶梯次第里双罗。

莎草蕨目海金沙，莎草双穗是一家。

核心薄囊蘋当先，北极红遍大地寒。

桫椤八科分两叶，亿年万载如云烟。

伞柱垫囊足在左，桫金丝蚌分在右。

水龙骨目何秀秀，二十八科罗如宿。

袋花番鳞凤碗蕨，铁角龙骨相接踵。

冷领第一枝，轴肠链半角，金岩蹄球乌，铁角最大属。

翼囊肿足鳞，续以肾和藤，牙蕨三爬树，蓧蕨及二骨。

苏铁银杏亲，左右为松盖，更有南洋柏。

罗汉住南洋，红豆生柏乡，金松遥相望，水杉奔远方。

五柱本内开通前，无油樟来最靠边，独蕊莼菜和睡莲。

兰藤五味和苞被，单子叶边金木配。

最可恼是金鱼藻，核心真双永不倒。

以下略。

来自质心教育。

'''柿科'''

单叶全缘常互生，雌雄常异花单性。宿存花萼果期大，花冠旋转3-7。

雄蕊基生倍数生，子房上位有多室。浆果种子有薄皮，柿与君迁味道鲜。

'''木樨科'''

木本植物对生叶，两性花冠无托叶。圆锥聚伞顶或腋，花萼花冠常4裂。

雄蕊2枚常下位，两个心皮房上位。浆核翅蒴种类多，观赏绿化用此科。

'''马钱科'''

两性整齐为单叶，花序多歧再排列。花萼花冠45裂，冠生雄蕊常内藏。

子房上位常2室，蒴果浆果核果生。醉鱼草多香美丽，观赏栽培作药行。

'''夹竹桃科'''

草木藤本多年生，乳汁水液遍全身。草叶全缘对或轮，托叶常退脉羽状。

大花两性形整齐，萼常5裂冠合瓣。花冠喉部有附属，5枚雄蕊生于上。

子房上位心皮2，浆核朔果蓇葖果。

'''萝藦科'''

草本藤本常攀援，块根肉质乳汁粘。单叶全缘脉羽状，聚伞花序成伞状。

花冠合瓣檐5裂，雌雄粘生合蕊柱。子房上位2心皮，侧膜胎座蓇葖果。

'''旋花科'''

缠绕匍匐草质藤，常有乳汁叶互生。叶形多样花生腋，梗细常有2苞片。

冠生雄蕊有5枚，漏斗花冠相互生。中轴胎座两胚珠，子房上位蒴果成。

'''花荵科'''

互生对生常草本，两性花为5基数。花冠辐状或筒状，雄蕊5枚冠筒上。

花盘环状常5裂，子房上位心皮变。中轴胎座成蒴果，中华花荵绿化多。

'''紫草科'''

草本植物被硬毛，单叶互生多粗糙。单歧蝎尾聚散序，5枚雄蕊冠上找。

花萼5枚冠5瓣，喉部常有附属物。两个心皮4深裂，复雌蕊生4坚果。

'''马鞭草科'''

单叶对生茎具棱，常无托叶叶对生。花序穗状或聚伞，花萼杯状果宿存。

花冠合生45裂，雄蕊4枚为二强。子房上位两心皮，坚果成熟才分离。

'''唇形科'''

茎四棱，叶对生，挥发油脂遍全身。轮伞花序唇形冠，2强雄蕊高处站。

子房上位2心合，留下4个小坚果。薄荷藿香与荆芥，益母黄芩可活血。

'''茄科'''

双韧维管叶互生，聚伞花序叶腋成。合瓣花冠常成筒，雄蕊5枚相互生。

中轴胎座两心皮，每室多胚果实生。浆果常可作蔬菜，烟草常用蒴果栽。

'''玄参科'''

草多稀有树木生，单叶多为相对生。两性花成各花序，萼片宿存冠合生。

二唇裂片4-5，二强雄蕊冠筒生。子房上位有2室，中轴胎座蒴果成。

唇形与之多相似，茎圆而非四方棱。

'''紫葳科'''

乔木灌木稀草本，单叶复叶稀互生。两性花大多美丽，左右对称多花序。

雄蕊5枚生冠基，裂片互生1不育。子房位于花盘上，1至2室多胚珠。

家种梓树与楸树，凌霄攀上是大户。

'''胡麻科'''

草本多为叶对生，两侧对称花两性。单生叶腋顶生序，花冠筒状稍似唇。

雄蕊4枚花互生，花盘杯状房上位。中轴胎座花柱1，蒴果坚果核果状。

'''车前科'''

草本单叶常基生，基部呈鞘脉近平。穗状花序有两性，花冠膜质花小型。

雄蕊4枚冠筒内，子房上位蒴果坐。全草是宝药效好，叶似辐条容易找。

'''茜草科'''

单叶对生或轮生，两片托叶柄基生。花多两性辐射称，45基数样式多。

雄蕊花冠相互生，子房下位常2室。蒴果核果和浆果，胚珠多数至1枚。

'''忍冬科'''

灌木缠绕或直立，本质柔软大髓心。对生叶来无托叶，两性花称聚簇生。

花筒子房基处合，雄蕊4-5与互生。子房下位浆核果，药用观赏价值多。

'''败酱科'''

常见草本多年生，叶片对生或基生。羽状分裂或全缘，花小两性无托叶。

花序聚伞圆锥状，花萼小而不明显。花冠筒状微具距，雄蕊3枚或4枚。

子房下位有3室，仅有1室可发育。果实常见为蒴果，先端增大形成翅。

'''葫芦科'''

藤本植物草本质，侧生卷须可攀援。单叶互生掌状裂，雌雄同异花单性。

花萼5裂花冠合，雄蕊5枚药常曲。子房下位3侧膜，柱头3个胚珠多。

瓠果内质种子多，东西南北瓜水果。

'''桔梗科'''

多为草本稀木本，直立攀援汁液多。常单叶生无托叶，聚伞花序单二歧。

两性花常相对称，萼筒子房相合生。花冠5裂样式多，雄蕊同数基处着。

子房下位半下位，中轴胎座蒴果成。

'''菊科'''

此乃被子第一科，分布极广用极多。头状花序有总苞，舌花管花萼变毛。

5枚雄蕊常合生，紧抱一起称聚药。下位子房珠室1，瘦果有毛随风跑。

'''禾本科'''

此科常有禾与竹，农工绿化功勋著。秆空有节基分枝，单叶互生成两列。

叶鞘舌耳有或缺，脉纵平行好分别。两性花小装小穗，颖包稃片裹浆片。

雄蕊常3药丁字，子房上位一珠室。颖果常作粮食用，稻麦黍粟见四处。

'''莎草科'''

草本常有根状茎，地上无节三棱形。叶有三列茎实心，或仅叶鞘闭合生。

各种花序或小穗，毛鳞常见花被退。雄蕊常3雌蕊复，子房上位1珠室。

坚果三棱凸球形，荸荠香附作药行。

'''棕榈科'''

木本茎直主干明，叶基宿存常抱茎。鞘片纤维用处广，棕垫棕绳与棕箱。

叶似圆扁簇生顶，掌状分裂皱褶长。花序常为圆锥状，花小整齐性难分。

6片花被6雄蕊，两轮排列单雌蕊。子房上位多3室，浆果核果长圆状。

'''天南星科'''

草本常有球根茎，体含乳汁气生根，茎基常有膜质鞘，叶形叶脉样式多。

肉穗花序佛焰苞，宿存早落色彩耀。花小味臭性难分，雄蕊稀1248，

雌蕊1枚心室多，浆果密集穗轴生。

'''鸭跖草科'''

多汁草本直或攀，柄基膜质鞘抱茎。互生单叶并行脉，辐射对称花两性。

花被2轮外宿存，6枚雄蕊或2退。两个药室并或叉，1个雌蕊房上位。

中轴胎座或蒴果，种子有棱胚盖圆。

'''雨久花科'''

多年草本水边生，根状茎粗或横走。地上茎短叶鞘包，辐射对称花两性。

6片花被覆瓦状，6枚雄蕊缺或退。雌蕊1枚房上位，3室中轴1侧膜。

果实有分蒴和胞，常见凤眼鸭舌草。

'''百合科'''

多年草本稀木本，基生单叶基互生。辐射对称花两性，6枚花被两轮生。

同数雄蕊与花对，子房大多安上位。3室子房中轴座，心皮3数雌蕊复。

茎大花美蒴果浆，葱蒜百合郁金香。

'''石蒜科'''

鳞茎根茎多年生，线形带状叶基生。伞形花序合两性，常有总苞成膜状。

花被6枚如花瓣，雄蕊6枚两轮转。3个心皮如百合，子房却在下位安。

美丽清香用处广，水仙石蒜君子兰。

'''薯蓣科'''

攀援缠绕多年生，块茎肉质常似根。叶常互生稀为对，基部心形掌脉明。

叶柄关节常扭转，雌雄异株花单性。花被6片列两轮，雄蕊6枚或3退。

子房下位有3室，蒴果3瓣有3翅。

'''鸢尾科'''

多年草本茎多样，长叶基生套折状。两性对称两轮生，花被皆为花瓣相。

雄蕊3枚基处生，柱头3裂似花瓣。子房下位3心皮，胎座3室中轴长。

蒴果背裂易种植，药用观赏皆为上。

'''芭蕉科'''

大型草本树模样，鞘状叶柄茎包上。互生大叶羽脉长，花序穗状圆锥状。

两性单性皆存在，6被2轮不整齐。雄蕊6枚或缺1，下位子房3室生。

丝状柱头常3个，长形浆果为水果。

'''姜科'''

多年草本清香气，根茎球茎单生茎。单叶有鞘叶舌在，椭叶线形羽状脉。

花序总状或单生，两性花来左右称。花被6枚两轮生，雄蕊1育2退去。

子房下位有3室，中轴胎座蒴果成。

'''美人蕉科'''

粗大芽本多年生，根茎块状叶大型。羽状叶脉中脉起，鞘状抱茎无叶舌。

两性花艳不整齐，两轮花被共6枚。6枚雄蕊如花瓣，也生两轮有重瓣。

子房下位有3室，蒴果具疣种细微。
=== '''<big>植物生理学</big>''' ===

==== 植物细胞、水分与矿质生理 ====
植物元素口诀 ‎（原资料整理自某年北斗植物生理网课PPT）

植物元素种类多，大量中量与微量。碳氢氧，氮磷钾；镁钙硫，是中量。

氯铁锰硼锌钼铜，镍也入列称微量。缺素常常生长缓，过量常常显毒性。

氮多色深体大弱，氮少淡红长不好。磷少叶面小焦斑，叶小暗绿呈红紫。

钾少倒伏不抗逆，叶黄坏死卷枯焦。硫少幼叶总缺绿，新叶黄白植株小。

钙少芽死幼叶萎，幼叶缺绿体腐裂。镁少老叶脉失绿，叶落枯黄质体少。

铁少脉失绿白化，先幼再老至全叶。硼少芽死花粉劣，顶优丧失花不实。

铜少黑绿坏死点，嫩尖缘基叶卷落。钼少症状类比氮，豆科酸土最多发。

氯少失绿叶蔫死，根生长慢根尖粗。镍少尿素尖缘死，镍多叶片超富集。

锰少双新脉失绿，禾本叶基灰绿斑。锰多缺钙促氧化，顶优丧失侧灰斑。

硒可消除磷毒性，镧系生根钒增产。汞铅剧毒钨抑钼，铝抑铁钙强抑磷。

'''自编'''

大量元素：数学考了零蛋的人嫁给了留美博士（磷、氮、钾、钙、硫、镁＋众所周知的碳氢氧）

微量元素：有一个喜欢撸铁的猛男，童心未泯，喜欢在累的时候大喊一声“造孽啊”，然后被他朋友给绿了（铁、锰、铜、锌、钼（长得像泪）、镍、硼、氯）

缺失症状首先出现在新叶的元素：撸铁猛男留下了他的朋友并在同他一起打球的时候盖了他的帽（铁、锰、硫、硼、铜、钙）

以及来自我朋友的口诀（同样新叶）：钙铁铜锰我，我是sb（硫、硼）

同为缺素症：先出现在老叶：段新琳美甲（N、Zn、P、Mg、K）段新琳是人名
先出现在新叶：铁盖木桶SB（Fe、Ca、Mn（注意别记成Mo）、Cu、S、B）

移动性强的矿质元素：林丹墨绿新家美PNMoClZnKMg(林丹—移动性强) 母女美甲担心您MoClMgKNZnP

==== 植物代谢 ====

==== 植物生长发育 ====
'''''植物光周期反应类型'''''

'''LDP（日照长于14~17h)'''

小麦大麦和黑麦

油菜菠菜卷心菜

萝卜（＆胡萝卜）芹菜各所爱

天仙只吃甜白菜（甜菜＆白菜）

'''SDP（日照短于12小时，大于8小时）'''

C4植物（玉米，甘蔗，高粱）水菊棉

大豆吸麻（大麻＆黄麻）肺冒烟（烟草）

苍耳紫苏小草莓

海棠牵牛赏腊梅

'''DNP'''

茄科四黄人（茄子，番茄，辣椒，四季豆，黄瓜）

蒲公向日眠（蒲公英，向日葵）

君子煮菜豆（君子兰，菜豆）

香飘月季田（月季）

===== 七律·光周期 =====
麦菜仙子十字花，甘蓝洋葱伞形长。禾本大豆管状花，棉麻紫牛烟草短。

黄瓜茄科日中性，四季菜豆蒲公英。大叶芦荟长短日，叶茅风铃短长日。

（长日照植物：大/小/黑/燕麦、菠/甜菜、天仙子、十字花（萝卜、油菜、拟南芥）、甘蓝、洋葱、伞形科（芹菜、胡萝卜））

（短日照植物：禾本（晚稻、水稻、高粱、甘蔗）、大豆、管状花（菊花、苍耳）、棉花、大麻、黄麻、紫苏、日本牵牛、烟草）

（日中性植物：黄瓜、茄科（茄子、辣椒、番茄）、四季豆、菜豆、蒲公英）

（长短日植物：大叶落地生根、芦荟）（短长日植物：白三叶草、鸭茅、风铃草）

（综合了王小菁、李合生，有矛盾的点以王小菁为主。李合生、武维华：甘蔗是中日性植物）

（前两句：天仙十字长甜菜，甘蓝洋葱伞形麦。（叫我押韵带师喵））

===== '''长日照、短日照、日中性植物''' =====
长菠甜油麦，胡芹萝仙白。（长日照植物：菠菜、甜菜、油菜、大麦、小麦、胡萝卜、芹菜、萝卜、天仙子、白菜）

短大苍烟腊，紫菊稻牵麻。（短日照植物：大豆、苍耳、美洲烟草、腊梅、紫苏、菊科、晚稻、日本牵牛、麻类）

日中番茄辣，季蒲茄黄瓜。（日中性植物：番茄、辣椒、四季豆、蒲公英、茄子、黄瓜）

日中性植物：终极番茄，火爆辣椒，豌豆/四季豆射手，蒲公英，变身茄子，战术黄瓜

===== '''短日照植物''' =====
菊科豆烟草，玉米牵（牛花）棉稻

===== 需光种子萌发 =====
我要草你（莴苣、山药、烟草、拟南芥）

↑来自同学

===== '''关于引种''' =====
短男北引早（短小的男人到了北方就会引起早xie）

（指南方短日照作物向北引种要引早熟的品种）<blockquote>（真不是我想的是我同学非让我写到osm上）</blockquote>

=== '''<big>微生物学</big>''' ===

====常见抗生素/毒素的靶标细胞和效果====
1.靶标细胞：

氯四红青卡那霉，（靶标细胞为原核细胞的）
潮嘌呤和梭链孢，（靶标细胞为原核&真核细胞的）
真核还有白放线。（靶标细胞为真核细胞的）

2.抑制移位的【一个看了之后走不动道（抑制移位）的小故事】：

大灰狼戴上白假发，（白喉毒素）（于是有了2个奶奶👵🏻→抑制EF-2）
在出口阻拦了小红帽，（红霉素，通过“阻挡”出口来抑制移位）
猎人朝狼开了一枪，狼应声倒地，【潮霉素，无法a→p（拼音发音读出来类似up）】
善良的小红帽最后放走了狼（放线菌酮），回家了（茴香霉素）
猎人潮了狼不就拼出来了(

3.抑制AA-tRNA和核糖体结合的：

那链四嘌呤结尾（终止）
（卡那霉素，链霉素，四环素，嘌呤霉素。嘌→链终止子）

4.其他功能：
GGB用链子阻止了mRNA发动技能，【B→蓖麻毒素，抑制翻译因子GTP酶（G）活性。链→链霉素，阻止蛋白质合成正确起始（m发动技能）】
mRNA自知拼尽全力无法战胜，亮出身份卡，却被误解为放狠话，【卡→卡那霉素，误解→mRNA错读】
好在小青及时发现阻止其吞药暴毙。【青→青霉素，抑制胞壁（暴毙）合成，吞药→转肽】
5.微生物培养：恒化器与恒浊器

恒浊内控菌密度，没有限制变流速，最高速率生产主（恒化器相反）

==== 病毒核酸情况（自[[病毒分类整理]]） ====
DNA大多双链除了细小，RNA大多单链除了呼肠孤；

负链包括“'''狂塞遛马爱丁汉'''”（狂腮流麻埃丁汉）（在狂风大作的塞外遛马的来自爱丁堡的汉子）；

正链包括“'''观日几恼黄热风'''”（冠日脊脑黄热风）（他在观看日出时好几次因为黄热的风而感到气恼）（黄热代表了好几个黄病毒科的物种）。

（正链：'''登脊黄风淹感官）'''

==== 原生生物 ====
草履虫接合生殖：'''<big>43128 44314</big>'''

==== '''革兰氏阳性菌''' ====
白芽肉梭酸分碳黄金双肺

（白喉杆菌，芽孢杆菌，肉毒杆菌，破伤风等梭菌，乳酸菌，分歧杆菌，炭疽杆菌，金黄色葡萄球菌，肺炎双球菌，）

（主要为厚壁菌门和放线菌门。此外支原体从系统进化的角度上看也是阳性菌，但因没有细胞壁染色结果为阴性）

== 第三部分 ==

==='''<big>动物学</big>'''===

动物门（老版）：

原生中生盘多孔，腔肠栉水扁纽形。

颚口微颚粘轮虫，腹毛动吻曳鳃兜。

线虫线形环棘头，内肛环节螠星虫；须腕软体缓有爪，节肢腕足苔帚虫。

毛颚棘皮半脊索，三十六门各不同。

动物门（新版）：

栉母海绵争祖宗，盘刺不与两侧同。

肾管之外异无腔，原口后口列两厢。

步带半棘头尾索，蜕皮螺旋树未妥。

前有棘线有泛肢，后有冠轮扁与颚。

动吻鳃曳属有棘，线形线虫长相依；若问奇技淫巧者，铠爪缓步与节肢。

扁虫动物多异能，单胚直泳位不定；中生动物是虚名，另有腹毛和扁形。

冠轮动物何结构，二环软体隐担轮；纽形苔藓和腕足，苔藓二肛腕帚存。

有颚久别终团圆，毛颚颚胃颚并轮。

==== 无脊椎动物诗十首 ====
姚云志

一·原生动物门

单个细胞原生虫，运动胞器各不同。

自养异养与寄生，鞭肉孢纤归其中。

二·多孔动物门

体不对称两胚层，特有骨针和水沟。

两囊幼虫会逆转，钙质六放和寻常。

三·腔肠动物门

有口无肛门，辐射两胚层。

组织有分化，腔肠动物门。

四·扁形动物门

两侧对称体扁平，消化不全三胚层。

梯式神经原肾管，吸虫绦虫营寄生。

五·假体腔动物

体无分节假体腔，肌肉纵行消化全。

原肾排泄有两型，异体受精雌雄分。

六·环节动物门

闭管循环后肾管，一根链条把经穿。

次生体腔体分节，蚯蚓蚂蝗和沙蚕。

七·软体动物门

体分头足脏，外被硬壳囊。

呼吸鳃和肺，常见螺和蚌。

八·节肢动物门

身体分部肢分节，混合体腔内有血。

一身铁骨肌肉附，能上九天去揽月。

九·六足亚门

体分头胸腹，四翅并六足。

一生多变态，举国百万数。

十·棘皮动物门

后口动物体多棘，五辐对称水管系。

内生骨骼足有力，偷食珊瑚和牡蛎。

==== 动物的一般结构与发育 ====
搞定胚层来源只需要一个固搭：植食小动物（小细胞动物极内包大细胞植物极，海绵的胚胎逆转就相反）

'''脊椎动物胚层发育'''

''外表感神腺''

外胚层发育：表皮，感觉器官，神经管

''内消呼肝胰''

内胚层发育：消化系统，呼吸系统，肝脏胰脏，（甲状腺，胸腺）

''中生循排真肌脊''

中胚层发育：生殖系统，循环系统，泌尿系统（排泄），真皮，肌肉，脊椎。

胚层发育大致规律：内呼消腺，中肌生排骨，外表神感。

==== 多细胞动物的多样性 ====
[[丢失的五脏六腑|有关泄殖腔与泄殖窦：见动物]]

==== '''经验规律：'''当生物头端朝左，无脊椎血液流向是逆时针，脊椎动物流向是顺时针。 ====
无脊椎动物心脏在背面，因此腹血管由前向后；脊椎动物心脏在腹面，（略）

心脏永远把血从尾泵向头

==== '''双壳纲''' ====

===== '''入水孔出水孔怎么判断''' =====
以足为腹，上出下入。水过鳃肠，入大小出。

===== '''无齿蚌和中国圆田螺的“左”与“右”''' =====
下入上出，左入右出，右上左下（无齿蚌出水孔和入水孔位置、中国圆田螺出水孔和入水孔位置、中国圆田螺左右食道神经节位置恰好对应）

===== '''伸缩闭三肌相对位置''' =====
闭壳外大，缩足内小，两者成对，伸足前单。

==== 气体如何进鱼鳔？ ====
卵圆吸收红分泌。红自系膜出肝门，卵自背动出后主。

卵圆吸收红分泌，后背出入卵圆区，腹腔肠系膜肝门，进出奇异的红腺。

==== 比目鱼<s>的手性</s>：左鲆右鲽，左舌（舌鳎）右鳎 ====
另：比目鱼目的扭转是单起源，向左向右随机！脸部左转（<s>L型</s>）的类群和脸部右转（<s>D型</s>）的类群是会产生生殖隔离的。

==== '''攀禽''' ====
风（蜂鸟目）雨烈（䴕形目）卷（鹃形目）佛缨（鹦鹉目）

==== '''早成鸟''' ====
䴙䴘厌（雁形目）鸡鹤恨（鸻形目）鸥

（晚成鸟）鹳雀雨（雨燕）鸽隼信天（信天翁），（早成鸟）䴙䴘鸡鸥鸻鹤雁

巢毕：毕氏器-卵巢退化

==== '''寄生虫''' ====

===== 中国/世界五大寄生虫 =====
'''黑血虐狗死！中国狗，世界追！<s>（言论危险haha）</s>'''

（黑热病是杜氏利什曼原虫，中国与世界的差异只有钩虫/锥虫）

中国五大寄生虫：疟原虫、血吸虫、钩虫、丝虫和杜氏利什曼原虫（钩丝别吸原什了［不是］）

'''血虐死狗屎，世界狗成锥'''

（''血吸虫，疟原虫，丝虫，钩虫，杜氏利什曼原虫，锥虫''）

世界卫生组织五大寄生虫：疟原虫、血吸虫、丝虫、杜氏利什曼原虫、锥虫。（钩虫变锥虫）（丝宅锥吸欢玩原什了）

'''细狗思日里，是狗换人追'''

（吸钩丝日利，世界：钩换锥。注：日---间日疟原虫）

===== '''寄生虫与中间寄主''' =====
钉子扎出血，睾丸找不到，于是看片追思，再也不卷了（血吸虫——钉螺，华睾——沼螺，肝片吸虫——椎实螺，布氏姜片虫——扁卷螺）

光追“aegleseeker（不是）”：肝片吸虫-椎实螺，烯烃：血吸虫-钉螺，枣糕：华枝睾吸虫-沼螺，不卷：布氏姜片虫-扁卷螺

暴雪将来'''：'''血吸虫——二代胞蚴，布氏姜片虫——二代雷蚴

==== 动物地理、进化与生态 ====

==== 昆虫激素 ====
蜕胸保咽侧，活脑贮心间。（本人写过最骄傲的一句）

退钱：前胸腺-蜕皮激素，保研：咽侧体-保幼激素。

=== '''<big>生理学</big>''' ===

==== 凝血因子1-13的口诀 ====

===== 常规顺序记忆‌ =====
''“一纤二酶三外源，四钙五变七稳定；八抗九乙十斯图，十一前质十二触，十三稳固纤维结。”（凝血因子6被删除）''

（分别对应：I-纤维蛋白原、II-凝血酶原、III-组织因子、IV-Ca²⁺、V-易变因子、VII-稳定因子、VIII-抗血友病球蛋白、IX-血浆凝血活酶、X-Stuart因子、XI-凝血活酶前质、XII-接触因子、XIII-纤维蛋白稳定因子）‌

===== 谐音趣味版‌ =====
伊人纤手（I纤），尔酿醇酒（II酶），三伏外游（III外源）；四盖钙汤（IV钙），五变身手（V变），七夕稳赢（VII稳）；八抗甲血（VIII抗甲），九姨活现（IX乙），十全斯图（X斯图）；十一前奏（XI前质），十二触媒（XII触），十三稳固（XIII稳固）。

===== ‌外源性凝血途径‌ =====
''“外有小三（III），妻子暴走（VII）！”''

（外源性由III因子启动，需与VII因子结合激活FX）‌

===== 内源性凝血途径‌ =====
''“家内（内源性）闹矛盾：爸爸（VIII）和舅舅（IX）开战，120（XII）、110（XI）都来劝！”''

（内源性由XII因子启动，依次激活XI→IX，需VIII因子辅助）‌

===== 关键辅助因子与激活物‌ =====

* ‌钙五板三成内源‌：内源性途径中，Ca²⁺（IV）、V因子、PF3（血小板磷脂）与Xa共同激活凝血酶原‌。
* ‌纤凝必高成单体‌：凝血酶（IIa）催化纤维蛋白原（I）→纤维蛋白单体，XIII因子加固纤维蛋白网‌
* 需要维生素K的凝血因子：儿(II)妻(VII)就(IX)是(X)大王'''(K)'''的依靠

==== 神经系统的功能 ====

===== 脑神经口诀 =====
版本一：一嗅二视三动眼，四滑五叉六外展。七面八听九舌咽，迷副舌下神经全。

版本二：一嗅二视三动眼，四滑五叉六外展。七面八听九舌咽，十迷一副舌下全。

===== 脑神经的性质 =====
一二八对性质感，运动舌副动滑展。舌咽迷走三叉面，感觉运动混合全。

（1、2、8：感觉）（3、4、6、11、12：运动）（5、7、9、10：运动+感觉）

感觉神经128，动346副舌下，579 10 为混杂。

===== 神经胶质细胞形成髓鞘 =====

中突外湿（有点硬当）

===== 心音时期（图像记忆） =====
[[文件:心音.jpg|缩略图]]
（如图）（同上）

=====促离子型受体=====

123ACG，咕不咕（X

【翻译：ACh的N1、N2，5-HT的3，GABA的A和C，Gly所有受体，Glu的受体中名字里不带Glu的（即NMDA、AMPA、KA），ATP的P2X】

=== 生态学 ===

==== 生物与环境 ====

==== 种群生态学 ====

==== 群落生态学 ====
个（'''g'''e）体论代表人物'''G'''leason

==== 生态系统生态学 ====

==== 应用与现代生态学 ====

=== '''<big>动物行为学</big>''' ===

===== 研究方法与一般行为 =====

==== 行为遗传、进化、生理、发育 ====

==== 动物的特殊行为 ====

===== 阿朔夫规律 =====
夜夜短日长（夜行性动物在长夜下周期变短，长日下变长，日行性相反）（他人补充：我自己用的口诀是“同短异长”）

比较理解性（？）夜行性动物恒黑下昼夜节律缩短，类似你打游戏的时候感觉时间过得很快（爽嘛），昼行性同理。

同样，遇见你不喜欢的环境（夜行性遇上恒光，昼行性遇上恒夜）肯定要往后躲嘛，所以昼夜节律增长。（后人注）

===== 不同传粉者对应的花特征 =====
蜂爱甜香紫外光，蝶恋艳色管底藏；蛾趁月白送夜香，鸟啄红艳无芬芳；

蝙蝠撞钟酸腐尝，甲虫爬碗啃花粮；苍蝇掉进臭肉房，风媒水媒简装潢。

== 第四部分 ==

=== 遗传学 ===

=== 演化生物学 ===
分类阶元的英文首字母:'''KPCOFGS''' <s>快瓢昌我放过哨</s> 开盘从(co)分公司

(King Philip Came Over For Good Sex)

=== 生物信息学 ===

生物口诀学

2026-03-02T12:37:00Z

Putkin：/* 7/9/10定律（及其类似物） */

来吧

<s>这里是整个生物圈笑话最多的地方</s>

== 跨学科案例分析 ==

==== 7/9/10定律（及其类似物） ====

须Vk参与合成的凝血因子：2、7、9、10；

具有副交感性质的脑神经：3、7、9、10；

运动-感觉混合脑神经：5、7、9、10；

味蕾的神经支配从鱼至人均是这些脑神经：7、9、10；

下面是类似物：

起始Caspase：2、8、9、10

蚯蚓的心脏：7、9、12、13节

肠道微生物可以合成的维生素：6、7、9、12、K

==== 3/6定律 ====

无尾两栖类及之后保留的动脉弓：3、4、6

运动脑神经：3、4、6、11、12

效应Caspase：3、6、7

== 第一部分 ==

==='''<big>生物化学与分子生物学</big>'''===

==== 结构生物化学 ====

===== '''适合形成二级结构的氨基酸''' =====
α螺旋：CALM HK EQ冷静香港人有情商

螺旋谷饼亮金光

β折叠：I Very Want To Fuck You取首字母（为了防止记反你可以记一个“'被它fuck”）

===== '''各种各样氨基酸''' =====
分支缬二亮，丝苏酪有羟。苯色酪芳香，严格酮赖亮。

糖酮异苯酪色苏，酸天谷碱赖精组，稳缬甲丙甘丝苏（第一个氨基酸稳定的）

不转氨，赖苏脯，一碳来甘色丝组。

===== 氨基酸分类+单字母缩写 =====
极性无电荷：年前速通MC（NQSTMC；天冬酰胺谷氨酰胺丝苏甲硫半胱）

芳香族：吴亦凡（WYF；色酪苯丙。是有顺序的，吸收峰波长从长到短。）另：特别无厘头的联想：280nm紫外吸收→“色aa”→Trp←Trump←共和党（红色）

极性负电荷：大鹅（DE；天谷；大鹅脾气暴躁，十分negative（消极，也是负电））

极性正电荷：好客人（HKR；组赖精；一看就是个积极向上的词嘛，正电）

一'''组'''很'''精'''的人耍'''赖'''

非极性：VIP延迟（低）（VIP：缬异脯；延迟即LAG：<s>晾饼干</s>亮丙甘；VIP延迟低所以不急，非急性（）

亲水氨基酸：西湖景，紫竹为骨水潺潺。横笛相伴，闲听天籁静思禅。流苏落，心比双丝郁中缠。西-Sec；景-Arg；竹-His；骨-Glu、Gln；伴-Cys；天-Asp、Asn；赖-Lys；苏-苏氨酸；落-Tyr；比-吡咯赖氨酸；丝-Ser （南京大学杨sir）

疏水氨基酸：孤雁本色，一行斜去浮生转。两鬓白，异家龙井难为甘。本-Phe；色-Trp；斜-Val；浮-Pro；两-Leu；鬓-Ala；异-Ile；家-Met；甘-Gly 注意：孤不是Glu和Gln！！！（杨sir）

（欢迎补充~）

===== 氨基酸单字母记忆 =====
# “看到天，想到地”（天冬氨酸D）天冬氨酸四个C，字母D第四个。谷氨酸五个C，字母E第五个。
# <s>背得差不多之后把二十六个字母全写出来然后一一对应，多来几次，效果极佳。（四个不代表唯一氨基酸的字母：JBXZ（jb小子）</s>
# 砍人后的服务员，去哪埋藏尸体？谷爱凌VIP！！！<s>{来源双水，侵删}</s>
## 砍人后：KRH-Lys/Arg/His【赖、精、组→正电】
## 的：DE-Asp/Glu【天冬、谷→负电】
## 服务员：FWY-Phe/Trp/Tyr【苯丙、色、酪→芳香族】
## 去哪：QN-Gln/Asn【谷氨酰胺、天冬酰胺】
## 埋藏尸体：MCST-Met/Cys/Ser/Thr【甲硫、半胱、丝、苏→这6个是极性不带电的，以上14个都是极性的】
## 谷爱凌VIP：GALVIP-Gly/Ala/Leu/Val/Ile/Pro【甘、丙、亮、缬、异亮、脯→非极性{注：极性与非极性氨基酸存在争议}】
## 另外注意MCST和GALVIP都是以首字母作为缩写的

===== 必需氨基酸 =====
* 一组笨蛋来宿舍晾鞋（Ile His Phe Met Lys Thr Trp Leu Val）
* 携一两本单色书来（此处“一两”同时指代Leu和Ile）
* 甲携来一本亮色书（Met Val Lys Ile Phe Leu Trp Thr）
* 甲写来一两本黄色书（Met Val Lys Ile Leu Phe His Trp Thr，其中“黄”首字母H，His现已被证明为必需氨基酸）
* 笨蛋来宿舍住晾一晾鞋（Phe、Met、Lys、Thr、Trp、His、Leu、Ile、Val）
* 一两色素本来淡些

===== 非必需氨基酸 =====
这个口诀非常非常的不厚道，看不懂的人希望一辈子都不要看懂。

我为写出了这个口诀而忏悔，忏悔自己脖子上简直是一堆废料里面长了一点脑子。

同时祈祷谷谷不要看到这个口诀🙏🏻，否则可能友尽……

* 谷谷是一个喜欢甘雨（原神角色)的孩子，有一天他变成了病娇。

“''<big>病谷谷天天挠半光甘<s>雨</s>脯丝</big>''”

丙谷谷天天酪半胱甘脯丝

===== 五大氨基酸家族口诀 =====
谷氨酰脯精属谷，天酰甲苏赖属天，半胱与胱丝属丝。

缬亮丙，则属丙，苯色酪，属芳香，组氨酸自成一家。

===== 胶原蛋白诗一首 =====
一五并驱骨中现，致密结缔很常见。（韧带、真皮、肌腱、巩膜或角膜）

九侧贴二共十一，脊索软骨玻璃体。

三皮血管内器官，症状凄凄同五惨。（皮肤易损、血管易破、关节松软）

四网十八初基膜，后者视网膜脱落。（缺十八的症状）

七鳞上皮锚纤维，十七纤维共起疱。（鳞状上皮、锚定纤维）

一二三五九纤维，十七十八非纤维。

四基蛋羟赖交联，次溴辅硫亚胺键。（来自杨Sir）

===== 维生素巧记 =====
吃完5泛胃泛酸：泛酸=维生素B5（来自杨Sir）[[文件:维生素巧记.jpg|缩略图|维生素巧记]]

==== 脂化学 ====
必须脂肪酸：亚油酸、alpha-亚麻酸。

yama-亚麻酸不是必须的，why？

因为干妈（gama）是非必需的（来自杨sir

==== 代谢生物化学 ====

===== 三羧酸循环 =====
1.您吵，您顺意吵，（吵得）铜壶呼盐瓶（柠檬酸，顺乌头酸，异柠檬酸，草酰琥珀酸，α-酮戊二酸，琥珀酰CoA，琥珀酸，延胡索酸，苹果酸，以及口诀中未体现的草酰乙酸）——杨荣武

2.宁异勿同，虎虎言平，一同平虎，两虎一能——刘不言

前两句是中间产物，后两句是产能反应，异柠檬酸→α-酮戊二酸（“一”）α-酮戊二酸→琥珀酰CoA（“同”）苹果酸→草酰乙酸（“平”）分别生成一分子NADH，琥珀酸→延胡索酸（“虎”）生成一分子FADH2，琥珀酰CoA→琥珀酸（“两虎”）生成一分子GTP

理解的话就是两只老虎住在同一座山上，他们宁愿不同也不要相同，但有一天他们和好了，于是他们说我们和平共处吧；后来有一天，一群人一起上山要镇压这两只老虎，两只老虎中肯定有一只是很能打的

3.一个小故事

从前，有一个很酸很酸的柠檬（柠檬酸），他在街上走，遇到了一只很喜欢住在别人头上的乌贼（顺乌头酸），乌贼住在了柠檬的头上，柠檬变成了柠檬中的异类（异柠檬酸），柠檬变成了异类，他不能回家，他的家让给了同屋的一对酸夫妻（α-酮戊二酸），这对酸夫妻生了两个娃，分别叫琥珀酰和CoA，CoA是小儿子比较受宠，琥珀酰就很酸，变成了琥珀酸，有一天琥珀酸沿着湖边走，思索自己为什么不受宠（延胡索酸），他走着走着遇到了一个苹果，于是他把苹果捡起来吃了，苹果很酸（苹果酸），把他酸哭了，他的眼泪落到草地上，草地也变酸了（草酰乙酸）。第二年，这片变酸的草地上长出了一个很酸很酸的柠檬

（出处未知，同学给我讲的，如果有大佬知道出处麻烦帮忙标一下）

4.草酰乙酰成柠檬，柠檬又成α-酮，琥酰琥酸延胡索，苹果落在草丛中

5.似4.，但略有不同草酰乙酰成柠檬，顺乌柠檬α-酮，琥酰琥酸延胡索，苹果落在草丛中[[文件:嘧啶环.png|缩略图|201x201像素]]

===== 嘧啶环原子来源 =====
三姑哀叹四天（3N谷氨酰胺，2C源CO2，其余四原子（1N，4C，5C，6C）天冬氨酸

二探三姑分四天[[文件:嘌呤环各个原子的来源.jpg|缩略图|332x332像素]]

===== 嘌呤环原子来源 =====
# 一个月一天课，二十八天是假，六探亲朋好友，三舅送来鲜骨，五四旗杆挥舞。 1C天冬氨酸，2C,8C源N10甲酰四氢叶酸，6C二氧化碳，3N,9N谷氨酰胺，5C,4C,7N甘氨酸
# 三九谷氨二八甲酸，四五七甘一天六碳
# 附一个结构记忆法（见右图）：谷氨酰胺的两个N原子在结构式的最下面，可以联想记忆为“谷子”长在地里；天冬氨酸的N在六元环偏上面的位置，正好与「天」字对应；两个一碳单位提供最左边与最右边的碳原子，理解为「左右护法」；剩下的即为甘氨酸的原子。
# 三舅姑一天六探，假二爸四五七也干（39：谷氨酰胺，1：天冬氨酸，6：CO2，28：N10甲酰四氢叶酸，457：甘氨酸）
# 一天，偶遇二八佳人，六探无应，气死吾肝，服用三九胃泰加骨鲜汤。一天（天冬氨酸），偶遇二八佳（甲，N10-甲酰四氢叶酸）人，六探（碳，二氧化碳）无应，气（七）死（四）吾（五）肝（甘，甘氨酸），服用三九胃泰加骨（谷，谷氨）鲜（酰，酰胺）汤。
# 结构-九字真诀：NCNCCC，NCN（实测很好记，顺序1-9，横S形排列）

===== 氨基酸生糖/生酮 =====
* '''生酮氨基酸'''“L”oo“K” 酮亮赖

* '''生糖兼生酮氨基酸''' “一本色书辣”，异亮氨酸，苯丙氨酸，色氨酸，苏氨酸，酪氨酸（杨sir发音系统）/“一本老色书” or "IWTFY"🤔（另有巧计方法：芳香族氨基酸+唯二拥有两个手性碳的氨基酸（来自神秘的炒饭））

==== 分子生物学 ====

===== 摆动法则 =====
版本一：I配对ACU（G哥不配！G哥配U！）

I always see you联想视件👁👁，G哥也要CU~

版本二：估计（GU、GI）第三位可GU配对，I可与除G以外的配对

三、AUGC 能与周围的一个或两个配对

===== 蛋白质N端的第一个氨基酸 =====
法1：代表蛋白质稳定的：
甲脯苏缬，【甲辅书写】
丙半甘丝。【丙拌干丝】
【记忆方法：家庭（蛋白质）“稳定”榜No.1（N端第1个AA）的，就是一个家长辅导书写（学习），另一个家长做饭（拌干丝），真是幸福的场景啊…】
夹丝酥饼携半甘，还有一个脯氨酸（非常好记啊）（可以改成半干脯（半干的肉脯）会更好记）

“甲撕邪书，丙辅干半”甲要撕毁一本邪恶的书，丙帮助他干了一半 by Xyao

法2：CAMP-GST-V

联想记忆法：露营（CAMP）时突然有人拿着商品与服务税（GST）的税单朝你比了个耶（V）

法3：俳句记忆法

饼（丙氨酸）上有果脯（脯氨酸）

假（甲硫氨酸）借师（丝氨酸）叔（苏氨酸）半（半胱氨酸）张吃

味道甘（甘氨酸）又咸（缬氨酸）

法4：Cat maps vast gaps.（猫标注了巨大的空隙），这句话里每个字母都对应单字缩写

法5：组CP法——贾思勰、苏炳添是CP

注释：贾（甲）思（丝）勰（缬）、苏炳（丙）添（注意不是天冬氨酸！添同甜，即甘）是C（半胱）P（脯）

法6：甲丝苏丙缬半甘脯带入“爸爸的爸爸叫什么”的旋律抑扬顿挫地读

法7：MC！AVTSGP。（MC指Minecraft，AV指加速度和速度（千万不要多想），TSGP是拼音首字母（自己念），简要直白地表达了MC玩家对MC的热爱之情）

法8：A-T对和G-C对的旷世之争！AMP&TMP VS GMP&CMP。

或者，嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的旷世之争！AMP&GMP VS TMP&CMP。

以及，（跟ATGC过不去了）ATGC是MVP！（ATGC S MVP）

法9：非常巧妙的是N端稳定氨基酸刚好全部都是单字母缩写就是英文首字母的氨基酸，只要把所有单字母缩写就是英文首字母的氨基酸去掉一两组（ILH）就可以了。

法10：假鞋死光，饼干复苏（甲缬丝胱，丙甘脯苏）讨厌假鞋和喜欢饼干的来看一下（doge）哈哈。

===== 由 RNA PolⅡ参与转录的端粒 RNA 序列 =====
动真爱（动物、真菌，聚合酶Ⅱ）（自杨荣武）

==== 由第一类氨酰tRNA合成酶催化形成氨酰tRNA的氨基酸 ====
姑姑（E与Q）进（R）来（K）亮（L）一亮（I）甲酪（我也不知道这什么色）色（W）鞋（V）

我（W）要（Y) 恩(E) 赐(C) IQ 于(V) 人(R) 民(M) 了（L）(不知道上下哪个是对的）【狗头】

（根据第四版，下面的为正确者，后人注）

=== '''<big>细胞生物学</big>''' ===

==== 磷脂合成位点 ====
甘油磷脂内质网，鞘脂高尔基。

==== 核型分析 ====
AT明，CG暗；

G带向Q看，R带叫反带；

C异染色T末端，N带核仁组织区

（纯顺口无辅助记忆功能，来自一彩笔没有标注来源的远古笔记（不排除是自己编的单概率极低），如果有人知道来源请帮忙署上）

==== '''核糖体RNA沉降系数''' ====
原核生物（大肠杆菌）：我/爱扇/石榴（5，23，16：前两个是大亚基rna，第三个是小亚基rna）

叶绿体：就是在原核的大亚基rna中加了一个4.5~4.8

哺乳动物线粒体：大6小2（大亚基rna16，小亚基rna12）

真核生物：我爸是恶霸，扇我一巴掌（5.8,28,5,18;前三个是大亚基rna，第四个是小亚基rna)——'''缅怀刘不言老师'''

==== 核小体的结构 ====
直径11，高是6（单位nm），146bp，1.75圈（核心组蛋白），20的门槛，60的带（加和约200bp）

==== 炎症Caspase ====
1145121（炎症Caspase有11/4/5/12/1共五种）

'''起始caspase'''

28910

== 第二部分 ==

==='''<big>植物学</big>'''===

==== 植物形态解剖 ====

===== 有节&无节乳汁管 =====
大桑竹勿因反选八局有辱节（大戟科，桑科，夹竹桃科——无节；罂粟，番石榴，旋花科，芭蕉科，菊科——有节）

===== '''有节乳汁管''' =====
罂粟菊旋花，芭蕉番木瓜。

===== '''菌根，根瘤''' =====
内生菌根：杜鹃花胡桃，桑兰李葡萄。

外生菌根：杉松榛榉枥

内外生菌根：

➡️云杉立松针，李杜拦胡桃桑，霉菌

（内：云山枥松榛；外：李杜兰胡萄桑；内外均有：莓均）

根瘤：豆沙留，铁汉没（豆科，沙棘，铁树，罗汉松，杨梅）
===== '''种子与胚乳的羁绊''' =====
1.双子叶植物但是有胚乳种子：木兰田菁枣柿苋，桑戟胡茄荞麦莲。【木兰科、田菁（豆科）、<big>'''黑枣（柿科）'''</big>、柿（柿科）、苋菜（苋科）、桑（桑科）、戟（大戟科）、胡萝卜（伞形科）、茄科、荞麦（蓼科）、莲（莲科）】

记忆方法：木兰和田菁寻找（枣）视线，看见了桑戟（一个人名）吹着胡笳（jia），身边有荞麦和莲花。

2.姜石甜睡胡椒外，（“僵尸”“酣hān睡”（这是故意读错的），即姜、石竹、甜菜、睡莲、胡椒是外胚乳种子，其中姜和胡椒是内外胚乳并存的）

兰菱川苔不发生。（兰陵王和川台什么事情都没有发生，即兰科、菱科、川苔草科的种子胚乳不发生）

慈泻眼菜无胚乳，（辞谢，即慈姑、泽泻、眼子菜是无胚乳种子）

单有双无大多数。（其他大多数的单子叶植物种子有胚乳，双子叶植物种子无胚乳）

===== '''周木维管束''' =====
# 祖母杀娼——怨啊！（周木：莎草「值得一提的是念suo’cao」、菖蒲、鸢尾）
# 灵仆怨杀了胡椒。（铃蒲鸢莎蓼胡椒，即铃兰、香蒲、鸢尾、莎草、蓼科的一些植物和胡椒科的一些植物是周木维管束）

===== '''气孔类型''' =====
西无景布，江平石横。（西瓜无规则，景天不等，豇「值得一提的是念jiang」豆平列，石竹横列）西边没有了景布将军的把守，战败后江水平静碎石横七竖八。

无规瓜毛茛（错读为geng四声的话押韵），景十字不等，平列蝶茜草，石竹横直角。

转载小c同学的口诀：不等云薹景天科，西瓜毛茛无规则，平列茜草蝶形花，横列石竹祝好合。（“祝好合”仅为押韵所加）

自编：无细毛无所谓，（无规则型，西瓜-葫芦科，毛茛属）

不等十天服大三；（不等型，十字花科，景天科，三副卫细胞，大小不等-2大1小）

凭稀豆夺一场，（平列型，茜草科，豇豆属，多副卫细胞，长轴平行）

<s>横尸</s>床上侄儿绕。（横列型，石竹科，爵床科，直角二副卫细胞）

==== 植物分类学 ====

===== '''藻类叶绿素''' =====
绿裸褐硅红，BBCCD。轮到原绿裸体，露出*来。（对不起，但是这对我而言雀食好记）

（蓝：a）（轮/绿/原绿/裸：ab）（杂七杂八：ac）（红藻：ad）

蓝轮绿裸其红（来轮绿裸祁红），ABBBCD

补充：叶绿体ac：硅褐<s>假阴茎黄</s>（硅褐是个人物）硅褐甲隐金黄，亦是红藻型二次内共生

===== '''减数分裂''' =====
衣合刺配石莼同，硅配紫异多管同。海带异型网地同，鹿角配子减数终。

（注释与记忆方法：第一句都是绿藻：衣合，音“伊核（协议）”，衣藻行合子减数分裂；刺配，指刺松藻等行配子减数分裂；石莼同，音“是纯铜”或者“是纯同”，即石莼行同型世代交替的孢子减数分裂。硅配，音“规培”，硅藻行配子减数分裂；红藻之中：紫异，音“自缢”，紫菜行异型世代交替的孢子减数分裂；多管同，多管藻等行同型世代交替的孢子减数分裂。剩下3个都是褐藻，海带行异型世代交替的孢子减数分裂，网地藻行同型世代交替的孢子减数分裂，鹿角菜行配子减数分裂）

===== 合子减数分裂 =====
一团合子撕水轮（衣团藻丝藻水绵轮藻）

===== 配子减数分裂 =====
撸管不戴小雨伞，硅胶娃娃双马尾

🦌管硅伞送🐎（鹿藻管藻硅藻伞藻松藻马尾藻）（这个感觉不太好欢迎改进）

关山归路马尾松（管伞硅鹿马尾松）

贵马尾松散管撸（硅马尾松伞管鹿）（我记得有地方方言有“管+动词”的说法，大概是尽情去做的意思，也有点展现大气的意味…）

马送伞，龟撸管(对第二个口诀的改进)

===== 孢子异形 =====
卷满一瓶槐水（卷柏、满江红、萍、槐叶萍、水韭）

===== '''子房上位''' =====
芸香石竹茄木兰，木犀蔷薇豆天南。锦葵泽泻唇毛茛，十字百合上禾本。

（子房上位的科：芸香科、石竹科、茄科、木兰科、木犀科、蔷薇科除了梨亚科、豆科、天南星科、锦葵科、泽泻科、唇形科、毛茛科、十字花科、百合科、禾本科）

===== '''子房下位''' =====
壳斗梨葫芦，伞形兰下菊。（子房下位的科：壳斗科、梨亚科、葫芦科、伞形科、兰科、菊科）

二创：山毛榉梨伞，葫芦菊下兰（更押韵了喵）

===== '''中轴胎座''' =====
山毛榉姜苹，芸锦茄百合。（山毛榉科（壳斗科）、姜属、蔷薇科原苹果亚科、芸香科、锦葵科、茄科、百合科）

二创：壳斗茄苹姜，百合锦芸香（请叫我押韵带师）

===== '''假二叉分枝''' =====
假槲竹香。（槲寄生、石竹、丁香）

===== 花程式记忆 =====
K萼C冠P花被，A雄G雌线表位

===== '''两侧对称花''' =====
两侧菜都纯深蓝（堇菜科，豆科中两亚科，唇形科，玄参科，兰科）

====唇形科====
方茎对叶油挥发，轮伞花序唇形花

方茎对叶油挥发，四分子房轮伞花

菩萨蛮·唇形科

藿香薄荷薰衣草，罗勒丹参一串红。

鼠尾益母草，迷迭百里香。（剩下四句编不进去了摆了）

===== '''百合是同被花''' =====
因为百合是同，三数五轮，子房上位。

'''宿存萼'''

茄科柿科必宿存，苋科紫茉包果身；

蔷薇梨果常留存，唇形马鞭也宿存；

桔梗玄参毛茛属，白头铁线最典型。

===== 被子植物分类 =====
来自质心教育。

'''柿科'''

单叶全缘常互生，雌雄常异花单性。宿存花萼果期大，花冠旋转3-7。

雄蕊基生倍数生，子房上位有多室。浆果种子有薄皮，柿与君迁味道鲜。

'''木樨科'''

木本植物对生叶，两性花冠无托叶。圆锥聚伞顶或腋，花萼花冠常4裂。

雄蕊2枚常下位，两个心皮房上位。浆核翅蒴种类多，观赏绿化用此科。

'''马钱科'''

两性整齐为单叶，花序多歧再排列。花萼花冠45裂，冠生雄蕊常内藏。

子房上位常2室，蒴果浆果核果生。醉鱼草多香美丽，观赏栽培作药行。

'''夹竹桃科'''

草木藤本多年生，乳汁水液遍全身。草叶全缘对或轮，托叶常退脉羽状。

大花两性形整齐，萼常5裂冠合瓣。花冠喉部有附属，5枚雄蕊生于上。

子房上位心皮2，浆核朔果蓇葖果。

'''萝藦科'''

草本藤本常攀援，块根肉质乳汁粘。单叶全缘脉羽状，聚伞花序成伞状。

花冠合瓣檐5裂，雌雄粘生合蕊柱。子房上位2心皮，侧膜胎座蓇葖果。

'''旋花科'''

缠绕匍匐草质藤，常有乳汁叶互生。叶形多样花生腋，梗细常有2苞片。

冠生雄蕊有5枚，漏斗花冠相互生。中轴胎座两胚珠，子房上位蒴果成。

'''花荵科'''

互生对生常草本，两性花为5基数。花冠辐状或筒状，雄蕊5枚冠筒上。

花盘环状常5裂，子房上位心皮变。中轴胎座成蒴果，中华花荵绿化多。

'''紫草科'''

草本植物被硬毛，单叶互生多粗糙。单歧蝎尾聚散序，5枚雄蕊冠上找。

花萼5枚冠5瓣，喉部常有附属物。两个心皮4深裂，复雌蕊生4坚果。

'''马鞭草科'''

单叶对生茎具棱，常无托叶叶对生。花序穗状或聚伞，花萼杯状果宿存。

花冠合生45裂，雄蕊4枚为二强。子房上位两心皮，坚果成熟才分离。

'''唇形科'''

茎四棱，叶对生，挥发油脂遍全身。轮伞花序唇形冠，2强雄蕊高处站。

子房上位2心合，留下4个小坚果。薄荷藿香与荆芥，益母黄芩可活血。

'''茄科'''

双韧维管叶互生，聚伞花序叶腋成。合瓣花冠常成筒，雄蕊5枚相互生。

中轴胎座两心皮，每室多胚果实生。浆果常可作蔬菜，烟草常用蒴果栽。

'''玄参科'''

草多稀有树木生，单叶多为相对生。两性花成各花序，萼片宿存冠合生。

二唇裂片4-5，二强雄蕊冠筒生。子房上位有2室，中轴胎座蒴果成。

唇形与之多相似，茎圆而非四方棱。

'''紫葳科'''

乔木灌木稀草本，单叶复叶稀互生。两性花大多美丽，左右对称多花序。

雄蕊5枚生冠基，裂片互生1不育。子房位于花盘上，1至2室多胚珠。

家种梓树与楸树，凌霄攀上是大户。

'''胡麻科'''

草本多为叶对生，两侧对称花两性。单生叶腋顶生序，花冠筒状稍似唇。

雄蕊4枚花互生，花盘杯状房上位。中轴胎座花柱1，蒴果坚果核果状。

'''车前科'''

草本单叶常基生，基部呈鞘脉近平。穗状花序有两性，花冠膜质花小型。

雄蕊4枚冠筒内，子房上位蒴果坐。全草是宝药效好，叶似辐条容易找。

'''茜草科'''

单叶对生或轮生，两片托叶柄基生。花多两性辐射称，45基数样式多。

雄蕊花冠相互生，子房下位常2室。蒴果核果和浆果，胚珠多数至1枚。

'''忍冬科'''

灌木缠绕或直立，本质柔软大髓心。对生叶来无托叶，两性花称聚簇生。

花筒子房基处合，雄蕊4-5与互生。子房下位浆核果，药用观赏价值多。

'''败酱科'''

常见草本多年生，叶片对生或基生。羽状分裂或全缘，花小两性无托叶。

花序聚伞圆锥状，花萼小而不明显。花冠筒状微具距，雄蕊3枚或4枚。

子房下位有3室，仅有1室可发育。果实常见为蒴果，先端增大形成翅。

'''葫芦科'''

藤本植物草本质，侧生卷须可攀援。单叶互生掌状裂，雌雄同异花单性。

花萼5裂花冠合，雄蕊5枚药常曲。子房下位3侧膜，柱头3个胚珠多。

瓠果内质种子多，东西南北瓜水果。

'''桔梗科'''

多为草本稀木本，直立攀援汁液多。常单叶生无托叶，聚伞花序单二歧。

两性花常相对称，萼筒子房相合生。花冠5裂样式多，雄蕊同数基处着。

子房下位半下位，中轴胎座蒴果成。

'''菊科'''

此乃被子第一科，分布极广用极多。头状花序有总苞，舌花管花萼变毛。

5枚雄蕊常合生，紧抱一起称聚药。下位子房珠室1，瘦果有毛随风跑。

'''禾本科'''

此科常有禾与竹，农工绿化功勋著。秆空有节基分枝，单叶互生成两列。

叶鞘舌耳有或缺，脉纵平行好分别。两性花小装小穗，颖包稃片裹浆片。

雄蕊常3药丁字，子房上位一珠室。颖果常作粮食用，稻麦黍粟见四处。

'''莎草科'''

草本常有根状茎，地上无节三棱形。叶有三列茎实心，或仅叶鞘闭合生。

各种花序或小穗，毛鳞常见花被退。雄蕊常3雌蕊复，子房上位1珠室。

坚果三棱凸球形，荸荠香附作药行。

'''棕榈科'''

木本茎直主干明，叶基宿存常抱茎。鞘片纤维用处广，棕垫棕绳与棕箱。

叶似圆扁簇生顶，掌状分裂皱褶长。花序常为圆锥状，花小整齐性难分。

6片花被6雄蕊，两轮排列单雌蕊。子房上位多3室，浆果核果长圆状。

'''天南星科'''

草本常有球根茎，体含乳汁气生根，茎基常有膜质鞘，叶形叶脉样式多。

肉穗花序佛焰苞，宿存早落色彩耀。花小味臭性难分，雄蕊稀1248，

雌蕊1枚心室多，浆果密集穗轴生。

'''鸭跖草科'''

多汁草本直或攀，柄基膜质鞘抱茎。互生单叶并行脉，辐射对称花两性。

花被2轮外宿存，6枚雄蕊或2退。两个药室并或叉，1个雌蕊房上位。

中轴胎座或蒴果，种子有棱胚盖圆。

'''雨久花科'''

多年草本水边生，根状茎粗或横走。地上茎短叶鞘包，辐射对称花两性。

6片花被覆瓦状，6枚雄蕊缺或退。雌蕊1枚房上位，3室中轴1侧膜。

果实有分蒴和胞，常见凤眼鸭舌草。

'''百合科'''

多年草本稀木本，基生单叶基互生。辐射对称花两性，6枚花被两轮生。

同数雄蕊与花对，子房大多安上位。3室子房中轴座，心皮3数雌蕊复。

茎大花美蒴果浆，葱蒜百合郁金香。

'''石蒜科'''

鳞茎根茎多年生，线形带状叶基生。伞形花序合两性，常有总苞成膜状。

花被6枚如花瓣，雄蕊6枚两轮转。3个心皮如百合，子房却在下位安。

美丽清香用处广，水仙石蒜君子兰。

'''薯蓣科'''

攀援缠绕多年生，块茎肉质常似根。叶常互生稀为对，基部心形掌脉明。

叶柄关节常扭转，雌雄异株花单性。花被6片列两轮，雄蕊6枚或3退。

子房下位有3室，蒴果3瓣有3翅。

'''鸢尾科'''

多年草本茎多样，长叶基生套折状。两性对称两轮生，花被皆为花瓣相。

雄蕊3枚基处生，柱头3裂似花瓣。子房下位3心皮，胎座3室中轴长。

蒴果背裂易种植，药用观赏皆为上。

'''芭蕉科'''

大型草本树模样，鞘状叶柄茎包上。互生大叶羽脉长，花序穗状圆锥状。

两性单性皆存在，6被2轮不整齐。雄蕊6枚或缺1，下位子房3室生。

丝状柱头常3个，长形浆果为水果。

'''姜科'''

多年草本清香气，根茎球茎单生茎。单叶有鞘叶舌在，椭叶线形羽状脉。

花序总状或单生，两性花来左右称。花被6枚两轮生，雄蕊1育2退去。

子房下位有3室，中轴胎座蒴果成。

'''美人蕉科'''

粗大芽本多年生，根茎块状叶大型。羽状叶脉中脉起，鞘状抱茎无叶舌。

两性花艳不整齐，两轮花被共6枚。6枚雄蕊如花瓣，也生两轮有重瓣。

子房下位有3室，蒴果具疣种细微。
=== '''<big>植物生理学</big>''' ===

==== 植物细胞、水分与矿质生理 ====
植物元素口诀 ‎（原资料整理自某年北斗植物生理网课PPT）

植物元素种类多，大量中量与微量。碳氢氧，氮磷钾；镁钙硫，是中量。

氯铁锰硼锌钼铜，镍也入列称微量。缺素常常生长缓，过量常常显毒性。

氮多色深体大弱，氮少淡红长不好。磷少叶面小焦斑，叶小暗绿呈红紫。

钾少倒伏不抗逆，叶黄坏死卷枯焦。硫少幼叶总缺绿，新叶黄白植株小。

钙少芽死幼叶萎，幼叶缺绿体腐裂。镁少老叶脉失绿，叶落枯黄质体少。

铁少脉失绿白化，先幼再老至全叶。硼少芽死花粉劣，顶优丧失花不实。

铜少黑绿坏死点，嫩尖缘基叶卷落。钼少症状类比氮，豆科酸土最多发。

氯少失绿叶蔫死，根生长慢根尖粗。镍少尿素尖缘死，镍多叶片超富集。

锰少双新脉失绿，禾本叶基灰绿斑。锰多缺钙促氧化，顶优丧失侧灰斑。

硒可消除磷毒性，镧系生根钒增产。汞铅剧毒钨抑钼，铝抑铁钙强抑磷。

'''自编'''

大量元素：数学考了零蛋的人嫁给了留美博士（磷、氮、钾、钙、硫、镁＋众所周知的碳氢氧）

微量元素：有一个喜欢撸铁的猛男，童心未泯，喜欢在累的时候大喊一声“造孽啊”，然后被他朋友给绿了（铁、锰、铜、锌、钼（长得像泪）、镍、硼、氯）

缺失症状首先出现在新叶的元素：撸铁猛男留下了他的朋友并在同他一起打球的时候盖了他的帽（铁、锰、硫、硼、铜、钙）

以及来自我朋友的口诀（同样新叶）：钙铁铜锰我，我是sb（硫、硼）

同为缺素症：先出现在老叶：段新琳美甲（N、Zn、P、Mg、K）段新琳是人名
先出现在新叶：铁盖木桶SB（Fe、Ca、Mn（注意别记成Mo）、Cu、S、B）

移动性强的矿质元素：林丹墨绿新家美PNMoClZnKMg(林丹—移动性强) 母女美甲担心您MoClMgKNZnP

==== 植物代谢 ====

==== 植物生长发育 ====
'''''植物光周期反应类型'''''

'''LDP（日照长于14~17h)'''

小麦大麦和黑麦

油菜菠菜卷心菜

萝卜（＆胡萝卜）芹菜各所爱

天仙只吃甜白菜（甜菜＆白菜）

'''SDP（日照短于12小时，大于8小时）'''

C4植物（玉米，甘蔗，高粱）水菊棉

大豆吸麻（大麻＆黄麻）肺冒烟（烟草）

苍耳紫苏小草莓

海棠牵牛赏腊梅

'''DNP'''

茄科四黄人（茄子，番茄，辣椒，四季豆，黄瓜）

蒲公向日眠（蒲公英，向日葵）

君子煮菜豆（君子兰，菜豆）

香飘月季田（月季）

===== 七律·光周期 =====
麦菜仙子十字花，甘蓝洋葱伞形长。禾本大豆管状花，棉麻紫牛烟草短。

黄瓜茄科日中性，四季菜豆蒲公英。大叶芦荟长短日，叶茅风铃短长日。

（长日照植物：大/小/黑/燕麦、菠/甜菜、天仙子、十字花（萝卜、油菜、拟南芥）、甘蓝、洋葱、伞形科（芹菜、胡萝卜））

（短日照植物：禾本（晚稻、水稻、高粱、甘蔗）、大豆、管状花（菊花、苍耳）、棉花、大麻、黄麻、紫苏、日本牵牛、烟草）

（日中性植物：黄瓜、茄科（茄子、辣椒、番茄）、四季豆、菜豆、蒲公英）

（长短日植物：大叶落地生根、芦荟）（短长日植物：白三叶草、鸭茅、风铃草）

（综合了王小菁、李合生，有矛盾的点以王小菁为主。李合生、武维华：甘蔗是中日性植物）

（前两句：天仙十字长甜菜，甘蓝洋葱伞形麦。（叫我押韵带师喵））

===== '''长日照、短日照、日中性植物''' =====
长菠甜油麦，胡芹萝仙白。（长日照植物：菠菜、甜菜、油菜、大麦、小麦、胡萝卜、芹菜、萝卜、天仙子、白菜）

短大苍烟腊，紫菊稻牵麻。（短日照植物：大豆、苍耳、美洲烟草、腊梅、紫苏、菊科、晚稻、日本牵牛、麻类）

日中番茄辣，季蒲茄黄瓜。（日中性植物：番茄、辣椒、四季豆、蒲公英、茄子、黄瓜）

日中性植物：终极番茄，火爆辣椒，豌豆/四季豆射手，蒲公英，变身茄子，战术黄瓜

===== '''短日照植物''' =====
菊科豆烟草，玉米牵（牛花）棉稻

===== 需光种子萌发 =====
我要草你（莴苣、山药、烟草、拟南芥）

↑来自同学

===== '''关于引种''' =====
短男北引早（短小的男人到了北方就会引起早xie）

（指南方短日照作物向北引种要引早熟的品种）<blockquote>（真不是我想的是我同学非让我写到osm上）</blockquote>

=== '''<big>微生物学</big>''' ===

====常见抗生素/毒素的靶标细胞和效果====
1.靶标细胞：

氯四红青卡那霉，（靶标细胞为原核细胞的）
潮嘌呤和梭链孢，（靶标细胞为原核&真核细胞的）
真核还有白放线。（靶标细胞为真核细胞的）

2.抑制移位的【一个看了之后走不动道（抑制移位）的小故事】：

大灰狼戴上白假发，（白喉毒素）（于是有了2个奶奶👵🏻→抑制EF-2）
在出口阻拦了小红帽，（红霉素，通过“阻挡”出口来抑制移位）
猎人朝狼开了一枪，狼应声倒地，【潮霉素，无法a→p（拼音发音读出来类似up）】
善良的小红帽最后放走了狼（放线菌酮），回家了（茴香霉素）
猎人潮了狼不就拼出来了(

3.抑制AA-tRNA和核糖体结合的：

那链四嘌呤结尾（终止）
（卡那霉素，链霉素，四环素，嘌呤霉素。嘌→链终止子）

4.其他功能：
GGB用链子阻止了mRNA发动技能，【B→蓖麻毒素，抑制翻译因子GTP酶（G）活性。链→链霉素，阻止蛋白质合成正确起始（m发动技能）】
mRNA自知拼尽全力无法战胜，亮出身份卡，却被误解为放狠话，【卡→卡那霉素，误解→mRNA错读】
好在小青及时发现阻止其吞药暴毙。【青→青霉素，抑制胞壁（暴毙）合成，吞药→转肽】
5.微生物培养：恒化器与恒浊器

恒浊内控菌密度，没有限制变流速，最高速率生产主（恒化器相反）

==== 病毒核酸情况（自[[病毒分类整理]]） ====
DNA大多双链除了细小，RNA大多单链除了呼肠孤；

负链包括“'''狂塞遛马爱丁汉'''”（狂腮流麻埃丁汉）（在狂风大作的塞外遛马的来自爱丁堡的汉子）；

正链包括“'''观日几恼黄热风'''”（冠日脊脑黄热风）（他在观看日出时好几次因为黄热的风而感到气恼）（黄热代表了好几个黄病毒科的物种）。

（正链：'''登脊黄风淹感官）'''

==== 原生生物 ====
草履虫接合生殖：'''<big>43128 44314</big>'''

==== '''革兰氏阳性菌''' ====
白芽肉梭酸分碳黄金双肺

（白喉杆菌，芽孢杆菌，肉毒杆菌，破伤风等梭菌，乳酸菌，分歧杆菌，炭疽杆菌，金黄色葡萄球菌，肺炎双球菌，）

（主要为厚壁菌门和放线菌门。此外支原体从系统进化的角度上看也是阳性菌，但因没有细胞壁染色结果为阴性）

== 第三部分 ==

==='''<big>动物学</big>'''===

动物门（老版）：

原生中生盘多孔，腔肠栉水扁纽形。

颚口微颚粘轮虫，腹毛动吻曳鳃兜。

线虫线形环棘头，内肛环节螠星虫；须腕软体缓有爪，节肢腕足苔帚虫。

毛颚棘皮半脊索，三十六门各不同。

动物门（新版）：

栉母海绵争祖宗，盘刺不与两侧同。

肾管之外异无腔，原口后口列两厢。

步带半棘头尾索，蜕皮螺旋树未妥。

前有棘线有泛肢，后有冠轮扁与颚。

动吻鳃曳属有棘，线形线虫长相依；若问奇技淫巧者，铠爪缓步与节肢。

扁虫动物多异能，单胚直泳位不定；中生动物是虚名，另有腹毛和扁形。

冠轮动物何结构，二环软体隐担轮；纽形苔藓和腕足，苔藓二肛腕帚存。

有颚久别终团圆，毛颚颚胃颚并轮。

==== 无脊椎动物诗十首 ====
姚云志

一·原生动物门

单个细胞原生虫，运动胞器各不同。

自养异养与寄生，鞭肉孢纤归其中。

二·多孔动物门

体不对称两胚层，特有骨针和水沟。

两囊幼虫会逆转，钙质六放和寻常。

三·腔肠动物门

有口无肛门，辐射两胚层。

组织有分化，腔肠动物门。

四·扁形动物门

两侧对称体扁平，消化不全三胚层。

梯式神经原肾管，吸虫绦虫营寄生。

五·假体腔动物

体无分节假体腔，肌肉纵行消化全。

原肾排泄有两型，异体受精雌雄分。

六·环节动物门

闭管循环后肾管，一根链条把经穿。

次生体腔体分节，蚯蚓蚂蝗和沙蚕。

七·软体动物门

体分头足脏，外被硬壳囊。

呼吸鳃和肺，常见螺和蚌。

八·节肢动物门

身体分部肢分节，混合体腔内有血。

一身铁骨肌肉附，能上九天去揽月。

九·六足亚门

体分头胸腹，四翅并六足。

一生多变态，举国百万数。

十·棘皮动物门

后口动物体多棘，五辐对称水管系。

内生骨骼足有力，偷食珊瑚和牡蛎。

==== 动物的一般结构与发育 ====
搞定胚层来源只需要一个固搭：植食小动物（小细胞动物极内包大细胞植物极，海绵的胚胎逆转就相反）

'''脊椎动物胚层发育'''

''外表感神腺''

外胚层发育：表皮，感觉器官，神经管

''内消呼肝胰''

内胚层发育：消化系统，呼吸系统，肝脏胰脏，（甲状腺，胸腺）

''中生循排真肌脊''

中胚层发育：生殖系统，循环系统，泌尿系统（排泄），真皮，肌肉，脊椎。

胚层发育大致规律：内呼消腺，中肌生排骨，外表神感。

==== 多细胞动物的多样性 ====
[[丢失的五脏六腑|有关泄殖腔与泄殖窦：见动物]]

==== '''经验规律：'''当生物头端朝左，无脊椎血液流向是逆时针，脊椎动物流向是顺时针。 ====
无脊椎动物心脏在背面，因此腹血管由前向后；脊椎动物心脏在腹面，（略）

心脏永远把血从尾泵向头

==== '''双壳纲''' ====

===== '''入水孔出水孔怎么判断''' =====
以足为腹，上出下入。水过鳃肠，入大小出。

===== '''无齿蚌和中国圆田螺的“左”与“右”''' =====
下入上出，左入右出，右上左下（无齿蚌出水孔和入水孔位置、中国圆田螺出水孔和入水孔位置、中国圆田螺左右食道神经节位置恰好对应）

===== '''伸缩闭三肌相对位置''' =====
闭壳外大，缩足内小，两者成对，伸足前单。

==== 气体如何进鱼鳔？ ====
卵圆吸收红分泌。红自系膜出肝门，卵自背动出后主。

卵圆吸收红分泌，后背出入卵圆区，腹腔肠系膜肝门，进出奇异的红腺。

==== 比目鱼<s>的手性</s>：左鲆右鲽，左舌（舌鳎）右鳎 ====
另：比目鱼目的扭转是单起源，向左向右随机！脸部左转（<s>L型</s>）的类群和脸部右转（<s>D型</s>）的类群是会产生生殖隔离的。

==== '''攀禽''' ====
风（蜂鸟目）雨烈（䴕形目）卷（鹃形目）佛缨（鹦鹉目）

==== '''早成鸟''' ====
䴙䴘厌（雁形目）鸡鹤恨（鸻形目）鸥

（晚成鸟）鹳雀雨（雨燕）鸽隼信天（信天翁），（早成鸟）䴙䴘鸡鸥鸻鹤雁

巢毕：毕氏器-卵巢退化

==== '''寄生虫''' ====

===== 中国/世界五大寄生虫 =====
'''黑血虐狗死！中国狗，世界追！<s>（言论危险haha）</s>'''

（黑热病是杜氏利什曼原虫，中国与世界的差异只有钩虫/锥虫）

中国五大寄生虫：疟原虫、血吸虫、钩虫、丝虫和杜氏利什曼原虫（钩丝别吸原什了［不是］）

'''血虐死狗屎，世界狗成锥'''

（''血吸虫，疟原虫，丝虫，钩虫，杜氏利什曼原虫，锥虫''）

世界卫生组织五大寄生虫：疟原虫、血吸虫、丝虫、杜氏利什曼原虫、锥虫。（钩虫变锥虫）（丝宅锥吸欢玩原什了）

'''细狗思日里，是狗换人追'''

（吸钩丝日利，世界：钩换锥。注：日---间日疟原虫）

===== '''寄生虫与中间寄主''' =====
钉子扎出血，睾丸找不到，于是看片追思，再也不卷了（血吸虫——钉螺，华睾——沼螺，肝片吸虫——椎实螺，布氏姜片虫——扁卷螺）

光追“aegleseeker（不是）”：肝片吸虫-椎实螺，烯烃：血吸虫-钉螺，枣糕：华枝睾吸虫-沼螺，不卷：布氏姜片虫-扁卷螺

暴雪将来'''：'''血吸虫——二代胞蚴，布氏姜片虫——二代雷蚴

==== 动物地理、进化与生态 ====

==== 昆虫激素 ====
蜕胸保咽侧，活脑贮心间。（本人写过最骄傲的一句）

退钱：前胸腺-蜕皮激素，保研：咽侧体-保幼激素。

=== '''<big>生理学</big>''' ===

==== 凝血因子1-13的口诀 ====

===== 常规顺序记忆‌ =====
''“一纤二酶三外源，四钙五变七稳定；八抗九乙十斯图，十一前质十二触，十三稳固纤维结。”（凝血因子6被删除）''

（分别对应：I-纤维蛋白原、II-凝血酶原、III-组织因子、IV-Ca²⁺、V-易变因子、VII-稳定因子、VIII-抗血友病球蛋白、IX-血浆凝血活酶、X-Stuart因子、XI-凝血活酶前质、XII-接触因子、XIII-纤维蛋白稳定因子）‌

===== 谐音趣味版‌ =====
伊人纤手（I纤），尔酿醇酒（II酶），三伏外游（III外源）；四盖钙汤（IV钙），五变身手（V变），七夕稳赢（VII稳）；八抗甲血（VIII抗甲），九姨活现（IX乙），十全斯图（X斯图）；十一前奏（XI前质），十二触媒（XII触），十三稳固（XIII稳固）。

===== ‌外源性凝血途径‌ =====
''“外有小三（III），妻子暴走（VII）！”''

（外源性由III因子启动，需与VII因子结合激活FX）‌

===== 内源性凝血途径‌ =====
''“家内（内源性）闹矛盾：爸爸（VIII）和舅舅（IX）开战，120（XII）、110（XI）都来劝！”''

（内源性由XII因子启动，依次激活XI→IX，需VIII因子辅助）‌

===== 关键辅助因子与激活物‌ =====

* ‌钙五板三成内源‌：内源性途径中，Ca²⁺（IV）、V因子、PF3（血小板磷脂）与Xa共同激活凝血酶原‌。
* ‌纤凝必高成单体‌：凝血酶（IIa）催化纤维蛋白原（I）→纤维蛋白单体，XIII因子加固纤维蛋白网‌
* 需要维生素K的凝血因子：儿(II)妻(VII)就(IX)是(X)大王'''(K)'''的依靠

==== 神经系统的功能 ====

===== 脑神经口诀 =====
版本一：一嗅二视三动眼，四滑五叉六外展。七面八听九舌咽，迷副舌下神经全。

版本二：一嗅二视三动眼，四滑五叉六外展。七面八听九舌咽，十迷一副舌下全。

===== 脑神经的性质 =====
一二八对性质感，运动舌副动滑展。舌咽迷走三叉面，感觉运动混合全。

（1、2、8：感觉）（3、4、6、11、12：运动）（5、7、9、10：运动+感觉）

感觉神经128，动346副舌下，579 10 为混杂。

===== 神经胶质细胞形成髓鞘 =====

中突外湿（有点硬当）

===== 心音时期（图像记忆） =====
[[文件:心音.jpg|缩略图]]
（如图）（同上）

=====促离子型受体=====

123ACG，咕不咕（X

【翻译：ACh的N1、N2，5-HT的3，GABA的A和C，Gly所有受体，Glu的受体中名字里不带Glu的（即NMDA、AMPA、KA），ATP的P2X】

=== 生态学 ===

==== 生物与环境 ====

==== 种群生态学 ====

==== 群落生态学 ====
个（'''g'''e）体论代表人物'''G'''leason

==== 生态系统生态学 ====

==== 应用与现代生态学 ====

=== '''<big>动物行为学</big>''' ===

===== 研究方法与一般行为 =====

==== 行为遗传、进化、生理、发育 ====

==== 动物的特殊行为 ====

===== 阿朔夫规律 =====
夜夜短日长（夜行性动物在长夜下周期变短，长日下变长，日行性相反）（他人补充：我自己用的口诀是“同短异长”）

比较理解性（？）夜行性动物恒黑下昼夜节律缩短，类似你打游戏的时候感觉时间过得很快（爽嘛），昼行性同理。

同样，遇见你不喜欢的环境（夜行性遇上恒光，昼行性遇上恒夜）肯定要往后躲嘛，所以昼夜节律增长。（后人注）

===== 不同传粉者对应的花特征 =====
蜂爱甜香紫外光，蝶恋艳色管底藏；蛾趁月白送夜香，鸟啄红艳无芬芳；

蝙蝠撞钟酸腐尝，甲虫爬碗啃花粮；苍蝇掉进臭肉房，风媒水媒简装潢。

== 第四部分 ==

=== 遗传学 ===

=== 演化生物学 ===
分类阶元的英文首字母:'''KPCOFGS''' <s>快瓢昌我放过哨</s> 开盘从(co)分公司

(King Philip Came Over For Good Sex)

=== 生物信息学 ===

生竞巨佬闪耀时

2026-02-28T13:54:28Z

Putkin：/* hzkhz */

'''<big>本页面专门收录各位脉弱巨佬的赫赫战绩，防止菜鸡们不知道真正的巨佬是什么样的。</big>'''[[文件:Image 894995008496239.jpg|缩略图|2025yc五一线下hxx群u合影（部分）－－－毫无PS（确信）]]
[[文件:合影2.jpg|缩略图|2025biodo六月南昌金牌班合影－－－毫无PS×2（确信）]]
'''实则已经被玩坏了（）'''

初级规则：

1.自评+互评（请勿捧杀适当卖弱）

2.尽量详细（非允许请勿泄露他人信息）

3.届数按高考年份，如24年高考记为24届

4.欢迎补充

5.顺序与实力无关

PS：请尊重一下衡水中学同学的意见，同学们不希望衡水中学出现在osm上（本人愿意除外），未经同意不要乱写。容易产生不好的影响，例如攀比等。谢谢合作<blockquote>豪德</blockquote>5.头像请设置大小为 126*126 Thanks♪(･ω･)ﾉ

== 2033届 ==

== 2032届 ==

=== 小黑喵 ===
云南未知

超绝究极早培佬<blockquote>五年级…啊？</blockquote>

云南？。。。？早培？？？？？？。。

== 2031届 ==

== 2030届 ==

=== '''缺乏色氨酸''' ===
人在扬州

又名二甲氨基苯甲醛/半猫/狐猴，会使用一些意义不明的狐猴头像和表情包。
[[文件:可恶的狐猴.jpg|缩略图|一只意义不明且带有缺乏色氨酸字样的狐猴。]]

== 2029届 ==

=== 如豆 ===
化学好英语好
=== 闽-29-？ ===
福建巨佬

== 2028届 ==

=== 乐 ===
神秘的hxx群（乡）主（长）<blockquote>

匿名用户：所以到底是退役还是现役(눈_눈)

答：预备役（doge）

匿名用户：♿️我喜欢你♿️</blockquote>
花了两块钱买高考资料，但是对方表示答案需要另外收费
想要退款但是手续费两元

表示hxx大群满2000人就女装😋😋😋

=== 报告基因FJX ===
[[文件:Image 907521195017765.jpg|缩略图|126x126像素|报告基因FJX]]
已经学习了两年生竞的福建巨佬（并非巨佬）

疑似超级省一姐学妹（？）<blockquote>你这个第一性征保真吗

（我还不容易看出来？👊）</blockquote>

2025yc五一线下躲在末排看巨佬讨论<blockquote>我是真菜（悲）

早培哥👊🏻

来个广东人救一下啊（）

广东人不吃福建人吧！

此言差矣，我是浙江温州人👊（本人留）

那我陕西人就夹馍里解决了

为什么一定要吃我🥲（因为我是菜吗）</blockquote>
在湖师大提取质粒DNA时纯度为标准的A260/A280=2.00

=== llama ===
广大附中早培巨佬。曾经嘲讽蓝猫猫弱鸡

=== m ===
金华一中早培巨佬，浙江省高一省队！！！（？）（？）（？）

== 2027届 ==

=== [[竹下]] ===
河南大佬，竞赛新星

<blockquote>本人留：只是一个不自量力的人</blockquote>

=== cold ===
=== 沿阶草 ===
安徽 xh，妄想症，山茶科等一众佬的学弟。拥有堪称生竞界无双版本圣衣。

星南激推（错误的，是梦男

曾和imnotsyyy在小泽老湿面前争宠，最终imnotsyyy因性别限制惜败。

三天速通生态，普动，脊比，七天炫完羊绒雾，和植物来回拉扯两个月还是不明所以（）

=== 蓝腹角雉（入机） ===
四川巨佬

=== 煮风 ===
在yc五一杭州期间带从来没有坐过地铁的同学坐地铁

天依重度依赖
<blockquote>哇塞好人</blockquote>

山东高一巨佬，疑似学习半年进队

=== 白菅 ===

福建巨佬

同学不会读“菅”，被叫做“白管”

长期潜水，会跟着超级省一姐拳人👊

=== 丹夜 ===
福建巨佬

去了yc五一班被考出自信了（是个人物

在同学窝在房间或去西湖时一个人独自上课

热爱数学，自称数学梦男（话说他QQ不是女的吗）

自称社恐

=== imnotsyyy ===
合肥一中滨湖校区现役

小软糖、赋、Tyr等一众佬的学妹（膜膜

性别女！，！，！！！，！😠（本人留）

小泽老师亲传弟子（？）（有待考证）
这谁写的（？）zhz是谁，不太认识👉👈（本人留）

五一yc期间：私信禾草老师“禾草老师好可爱啊，想养一只”，并得到对方回复“喵”。发现和朱丽洁老师同担seventeen，二人激动相认。（本人留：🥰我们克拉妹💎就是厉害！膜膜朱老师）

喜欢和沿阶草抢星南

不会宏观（划掉，假的）

安徽2025高一进队唯一希望，molmolmolmolmol（？）（本人留：我在学校都考不到第一😢）

=== Okazaki3333 ===
沪爷

就是那个被yhm认成小女孩的卡哇伊长发男（<s>嬷</s>mol

🌱老师 molmolmol

=== W. Machine ===
沪

2025年国赛擦线真银

留下一点痕迹证明我来过…

=== 乙烯 ===
沪 efz 💛🤍💜🖤

2025年国赛坠机，241-250传奇假银

喜欢一四模块喜欢论文

=== 蓝猫猫 ===
陕西

生理学大佬

钟爱蓝色生死恋<blockquote>我承诺，猫猫进队送她一本医学导论。

我加一本内科学

建议建造三猫医院</blockquote>
=== 米氏常数用革兰氏染色了禾本科植物的星射线 ===

蓝猫猫的好朋友库爱病理学药理学和生理学时常炫耀自己的男朋友

晚培可怜孩子学习两百天生物竞赛被押送考场乱死

=== 磷酸丙糖异构酶之缘为冰 ===
实力极强，疑似是为数不多可以和hz互肘的小登。

yc五一期间时不时发消息乱我道心，让我意识到自己是fw（from沿阶草（悲））

=== Methisser ===

江苏省姜堰中学，是猛男（这对吗

无论吃什么都要加糖的屑（这对吗

生物竞赛废人，真题过队线，但被25年联赛肘翻（这ukk对

盒人能力恐怖如斯盒人方式猎奇的没边

（来自某被害人

——你这太明显了，想盒不出来都难（本人留

=== Capybarum ===
浙江大佬mol

=== 风声鹤唳 ===
合肥一中聚铑

在2026二月北斗杭州集训中取得倒数一百八十二名左右的成绩（实则共188人

（看起来经常很愤怒❌

在hnnu被群u锐评小男娘，喜欢女装（本人特别声明：只是男款的衣服不好看，所以买的女款的，初见一共有零人看出来这是女款

在hnnu剖了多只河蚌未找到足神经节，并且在别人指出足神经节后，成功在寻找过程中第一时间将其捣毁，因此喜提“色弱”称号

孙核双黄，吧龄11.6年，也许已经没救了

实验理论双料王者

=== 清流 ===
把梦校挂在头像上，对初中学校极度忠诚。

（本人：实则湖北最后一名。）

=== 凉凉 ===
风声鹤唳的同学，furry控，每天晚上和男朋友开麦联机煲电话粥。在北斗至少藏了一万分，生化巨佬，开挂考不过广东超天才。小泽的学生。

=== 世一劈 ===
在26北斗杭州拿下全真模拟一第一，拉爆蓝猫猫（本人：让我喜提第二）五分，后觉得大家太菜了，开始控分，防止实力暴露。舟批，爱打羽毛球。来了全段能拿第一（也许没那么低

本人：实则深圳倒一极菜只是第一张卷对我胃口，难题全在运

极其爱好学习，有没有不在学习的时间？

“ 我每次都是一开馆就到”（指自习室）

有一个可爱的龙泡泡娃娃

molmolmol-Odonata

=== 隐花色素 ===
辽宁巨佬，雅称皇帝

山东太恐怖辣！我补药去山东！为何yc一次把我IP写错了我就永久变成山东的辣！

蜜蜂神经完整游离者

（QQ空间冷知识发布者，解剖大师，齑粉老祖）

=== Odonata ===
广东

模考极高而联赛大坠机

植物分类恐怖如斯mol；单面刀片切片机（是近乎能切开一切的魔法口牙！），得到杨曲顺称赞

拥有全方位核打击能力（）

曾被小泽邀请入房间并且“对附肢进行了一番关爱”

molmolmol-世一劈

=== 蓝莓 ===
山东强者，杜鹃花科的战神！极度敌视葫芦科（这一定是侧膜胎座罢

超级强者！标曲线性拟合合到1的超级猛人。

（太恐怖了，已经吓哭了-隐花色素留）

(没那么弱 -风声鹤唳留）

（给中轴胎座跪了-Odonata留）

=== GANGLION ===
山东济南海川中学这辈子最大的手子

和蓝莓在25.11北斗委培营一起做出了回归系数1的好实验

被王娜称赞手艺非常好

大刷题班稳定125+的理论超人，不用体视镜什么都能出的实验怪物，毫无短板

小泽在山东最喜欢的小正太（因为太帅了.jpg）

爱听摇滚的小孩

——以上蓝莓留

太强了吓哭了！-隐花色素

=== 活着 ===

=== 蒟蒻 ===

=== 努力成为群小登 ===
夜鹭之神

== 2026届 ==

=== Polδ ===
[[文件:聚合酶.jpg|缩略图|126x126px|Polδ]]
2025生物竞赛金牌

江苏省扬州中学

概念神

实力不详遇强则强，目前没看出来有啥不会的（），次次稳定130.

禾草：IBO金牌水平

2025年愿程五一班极显著薄纱所有佬拿下第一mol

（以上皆不属实，本人极菜）

坐动车时拉不下小桌板，遂在群里发图求助

推荐访问（个人广告）：[https://fls.biocompetition.com/ 花寻 Flower-Search -- 植物分类学识图答题网站植物分类学百科 https://fls.biocompetition.com/]

<nowiki>聚合酶语录大全（持续更新）~~~~</nowiki>

* 老师，别问了
* 切太薄了，不能用
* 你给我闭嘴
* 过于抽象了
* 5+0你怎么红了
* mol
* 喷我嘴里
* 有项队等身抱枕吗
* 哭了哭了下次真不来了
* @国集妄想症の重度患者（甘雨嘿嘿嘿～）快给我进
* 这不是ai是我
* 如果不学生物的话我就选文了
* 牢鹭我喜欢你🥰
* 烧火鸡
* @把车倒着写哪里有阴暗地雷病娇小学妹？！
* 不想和这个水平的出题人说话
* 这是什么物种？
* 睡觉浪费我时间
* 豆沙了
* 我不逆天👊
* 我觉得他没脑子
* 有伤风化
* 这个群真的太可爱了
* 陆英我喜欢你
* 谁让你们跟我说话的
* 妈的江苏不是喜欢出题呢吗
* 你们补药再拍了
* 太可恶了
* 弱智东西
* 我是xsf梦男
* 被群友做局了
* [[文件:祸水东引.jpg|缩略图|150x150像素]]“我要祸水东引”“猜猜我要引给谁🤓”“xsf🤓👆🏻”<blockquote>肘不动根本肘不动，先mol为敬

polδ mol

软软的酶😋😋😋😋

聚合酶😭😭😭😭😭😭😭😭

'''气撼山河藏虎豹，剑啸风云隐龙章。'''

'''嗟叹我来空错过，佳人名器两茫茫。'''[[文件:Hzkhz.jpg|缩略图|126x126像素|hzkhz]]

=== hzkhz ===
浙江苍南中学

实力不详遇强则强，hxx最新版智能人工hzseek，野史记载有300余本书阅读量（）

爱好卖弱（必须狠狠肘击）（野史记载HZ名言：倒数的倒数第一也是倒一）

被2025联赛袭击，遗憾离场（哭泣）

2025年愿程五一班拿下第二mol

头像是阿卡伊曲绘（？）<blockquote>肘得不分伯仲，实则望尘莫及mol

因为沟槽的2025联赛卷坠机了……

hzhz我们喜欢你（快回来😭😭😭）

缅怀

</blockquote>
赫兹😭😭😭我会永远记住你😭😭😭（想念赫兹的第n天）

'''胸吞沧海经纶阔，腹纳三坟星斗光。'''

'''我有一言为勉励，此心安处是吾乡。'''

=== SIMgt ===

2024生物竞赛银牌

2025生物竞赛金牌

江苏苏州中学[[文件:Chelushi.jpg|126x126px|thumb|SIMgt]]

巨佬（并非巨佬，国赛理论没考过江苏第16，17，18名TAT ----車）

（实际水平不咋地，YBO10，YCBO II都被爆杀，基础不扎实，发挥纯靠运气----車）

自己起的外号“车哥”，使用频率高于本名（

车哥车哥车哥molmolmolmol（）[[文件:国集妄想症.jpg|缩略图|126x126像素|国集妄想症]]

=== 国集妄想症 ===
安徽安徽师大附

扭曲甘雨厨，日常大病，可怜bot重要用户

植物分类圣手（本人：实则并非）

体格健硕，据说是练家子（？）<blockquote>本人曾言：鄙人也是略懂拳脚的</blockquote>↱胡说，人家明明是纤细可爱的竹节虫娘（绷）

玩笔玩出了蝴蝶刀的感觉

以上均不属实，本人最菜

'''笔走雷霆惊日月，志凌霄汉裂穹苍。'''

'''东山不改来时色，自许登临扶荔堂。'''
[[文件:梦染.jpg|缩略图|126x126像素|梦染]]

=== 梦染QAQ ===
2026届山东

现在在筹备大事

圆梦system创始人，立志实现生竞资源平等化的佬（弱省弱校的学生已经可以来报名圆梦来学习了，线上课程和资料报名后全部免费获取，纯帮助！）

2025年全国中学生生物学联赛命题人之一（）<blockquote>拼尽全力只能拿下93分

现在备注下，梦老师出的是hxx模拟题，不是沟槽的联赛（）</blockquote>hxx人工智能“生竞密钥”开发者，截至目前已更新至2.7版本，填充数百本资料

大家的老婆（指正，群u的）

yc五一线下最神秘之人（第8），疑似从未被盒出。（我好像知道是哪位。。。但不是yc51线下知道的👉👈）

表示要让所有生竞生受到合理的教学，不被带偏（mol）
<blockquote>如果没认错人的话此人打牌手气很好😡鸡肚了

梦佬mol</blockquote><blockquote>我何曾打过牌（）</blockquote>><blockquote>对不起🧎‍♂️可能认错了</blockquote>'''眉生万古春秋鉴，袖卷千川雨雪霜。'''

'''生与刍荛嫌运命，人间使得几青黄。'''

=== 火鸟（烧鸡😋） ===
[[文件:火鸟.jpg|缩略图|126x126像素|火鸟]]
2025生物竞赛金牌

陕西西工大附中

这里不要再留下什么了

火鸟😭我们会永远记住你（from沿阶草）

=== 珂莉芙兰（荷花） ===
2026届福建福州左海学校

2024年福建省超级省一

2025年福建省省如队

疑似某古早时代三巨头之一，和猫头鹰私交甚好

老实巴交，但是脸盲认不出人（）实际上可以

链霉菌大弟子之一，巨佬mol

超级巨佬强无敌

=== 局外人 ===
2025年安徽高一第三，差5名进队（被lacZ薄纱力）

2026届安徽省队队长（实则只有第三）

时常脉弱
“莫似项队作犾犾之状”（我是真弱👎）

千赋你上面这个狺狺写错了——菟丝子

是南梁（真的）。 ''可以找我谈恋爱😋''

但是篮球打的很好且打法属于暴力前锋<blockquote>图贴戳啦（悲大佬见谅

真的吗（from沿阶草

已经被某人看到力。</blockquote>巨佬中的巨佬，实力与人脉都是未知数我是大飞舞（悲）<blockquote>我一直很崇拜项队啊。</blockquote>[[文件:鹭.jpg|缩略图|126x126像素|鹭]]

=== 鹭 ===
2025二字五一线下压分狗（预估实力能排前7）

主推狂三，擅长被地铁硬控

旮旯给木国手、生物竞赛圣手、文献题仙人

生竞梗百科yc五一栏目主力之一 2025yc五一末排常驻巨佬之一

导师！！！

联赛坠机，差两名进队（）

26年润霓虹了：来新宿找我玩<blockquote>牢鹭我好想你啊（悲

牢鹭我好想你啊（悲

牢鹭我好想你啊👊🏻×2</blockquote>

'''不羡鸳鸯不羡仙，羡慕润✌️每一天。😭'''

=== 龙门币 ===
2026届安徽合肥一中

朱圣庚的生化大本单推，曾言从未看过杨荣武生化反应原理

喜欢百合，希望有一天能成为美少女和夕贴贴

=== EDTA ===
福建

24年联赛差一名省队，巨佬

=== 粉毛 ===
2026届未知未知

对于资料来说，粉毛是宇宙尽头。

2023年以后的资料，粉毛应有尽有

传说是因机构太贵怒而起回馈社会（这么看来好人捏）

而我们到现在还不知道神秘的粉毛的真面目（悲）←其实粉毛去过北斗西安刷题班，并有两个舍友，本编者即为其中之一（<blockquote>其实粉毛开小号来到了yc五一线下，被 @凯盒打击，@凯因此被粉毛反盒（爱看，请再多互盒一点）

不小心在yc线下找到了（）

来过西安事吧🤓🤓🤓

你可以怀疑我的人品，但不能怀疑我的资料。所以请允许我拒绝楼下的野史（

这野史谁写的啊我都不知道我资料这么多（自楼下

</blockquote>[[文件:星南.jpg|缩略图|126x126像素|星南]]

=== 星南 ===
2026届山东聊城一中

植物大蛇，键盘玩家

美丽长发男

据野史记载，手头资源库可以和粉毛五五开。

（这个不也是粉毛）

《孤独摇滚》爱好者（波奇酱可爱捏）

Breakcore爱好者（AUV阴鱿人），当得起producer的富哥<blockquote>富哥v个水果

(并非副歌（悲）（from StarNan））</blockquote><blockquote>补兑补兑我不是应该在类人区吗（？（from StarNan)
老婆好软好香！贴贴（doge）

老婆好软好香！贴贴🥰
</blockquote>[[文件:Amia.jpg|缩略图|126x126像素|Amia]]

=== Amia ===
2026届江苏苏州中学

初赛薄纱全省（实则聚合酶和车故意控分），实力极其恐怖（地弱），擅长说唱，喜欢到处叫别人X神

神神神神神神神神神神神神神神（又被聚合酶嘲讽了——本人留）

=== 集霸毛 ===
2026届福建福清一中

文笔流畅超常，一篇几百字的小作文能通篇不换韵脚还写的动人心弦

人称小柱头虫（不知道为何会有如此多的柱头虫，没有人知道谁是真正的柱头虫）

福建省交际花（你永远不知道基霸毛认识多少人.jpg）

yc五一疑似隐藏实力（疑似填涂答题卡时不曾看过试卷，考出18分超低分）（集霸毛老师两眼一闭就开始乱涂

yyk有言：我踩一脚都比你考得高）

还有藏分大佬（mol）

<s>副业是酒吧男模（据传300一天）</s>

和小泽老师互为共轭星怒

人特别好👍

集霸毛老师唱歌好听🥰

集霸毛老师唱歌好听🥰

=== N·CHEN·Y===
芜湖一中现役最强战力

植物学战神<blockquote>/佬教我植物😭😭😭（from 沿阶草）

/爸教我植物😭😭😭（from imnotsyyy）

/佬教我植物😭😭😭（from 火鸟）

/佬教我植物😭😭😭（from C.C.）

/佬教我植物😭😭😭（from 菟丝子）

/佬教我植物😭😭😭（from 千赋）</blockquote>

=== 雪豹苯豹 ===
2026届福建厦门大学附属实验中学

还是分类学大佬
=== 我不要当超级省一 ===
2025生物国赛银牌，为西安事变受害者与参与者甚至还能算是组织者（）

超级省一姐（其实是男生♂（不是这怎么还要特意标注😡一群彩笔）（福建巨佬

大概是幻想乡乡服组织者与领军人物😋

大概是幻想乡合照起始者😋

大概是幻想乡拳人文化起始者😋
[[文件:超级省一.jpg|缩略图|121x121像素|超级省一姐]]
被yc出色的答题卡机制硬控导致三次无成绩，否则至少前15？？？（实则不然，我是彩笔）

热衷于在群里拳击👊🏻各种大佬（赛博拳手）

yc线下hxx联名贴纸之父

2025yc五一线下末排常驻巨佬之一

在湖南师大第一次用移液枪时不装枪头直接启动，改正后把排出器当活塞用mol<blockquote>这TM人物

省一姐补药拳我（）

molmolmolmolmolmolmolmolmolmolmolmolmol</blockquote>[[文件:Tftz.jpg|缩略图|128x128px|tftz]]

=== tftz ===
省四，低于平均分，只是在這裡逗留了几个月<blockquote>问君能有几多愁，cia似一江春水向东llo～</blockquote>

=== <big>凯</big> ===
[[文件:凯.jpg|缩略图|126x126像素|凯]]
四川巨佬

2025yc五一线下末排常驻巨佬之一

生竞梗百科yc五一栏目主力之一

疑似被yc出色的答题卡机制硬控一次，否则总排13？？？（还真是）

和yc据理力争，得到了杯子奖品

竟然是少见的电锯厨！！（本人曾言：把一切献给Makima）补充：用牢鹭yc7的10分和考号连续出了两次货<blockquote>请勿捧杀，本人菜狗一只，yc全靠运气（悲

不信👊（）

我嘞个赛博拳手（）</blockquote>疑似联赛前后买谷用尽阳寿（约1/144*1/144）导致联赛坠机（悲

喜欢扩列[[文件:无名有氏.jpg|缩略图|126x126像素|无名有氏]]

=== 无名有氏 ===
福建巨佬

幻想乡分乡（现“君の愿程”）群主，人称小群主

2025yc五一线下末排巨佬之一
=== 啊对对对 ===
阳光开朗大姐们

2025yc五一线下末排常驻巨佬之一
[[文件:Image 1750466256948.jpg|缩略图|126x126像素|zzb]]

=== zzb ===
2026届吉林长春力旺高中（新学校捏）

动物解剖和植物切片fvv

关注广井菊里喵关注广井菊里谢谢喵）

（又要垫底了（悲））
[[文件:羊驼洋子.jpg|缩略图|126x126像素|羊驼洋子]]

=== 羊驼洋子 ===
=== 壁磷壁酸🐱🐈！ ===
福建

2025yc五一线下末排巨佬之一

在班级群里发四mol虫，被老师询问“这是什么仪式，翻滚彩虹人？”

=== X ===
辽宁

高强度水群，新人劝退王（）

实验培训因食堂与某机构开麦对喷3次（）

同样提出来过260/280=2.0的质粒（）

聚合酶语录大部分是我记的😋

2025第34届国赛与实验无缘相见，遗憾离场

=== A宁 ===
辽宁省实验

[[文件:Ice lucky.jpg|缩略图|126x126像素|ice lucky]]

=== ice lucky ===
福建南安一中

GBO全国前50

YCBO福建第一

冰哥！！！

南安一中特有的喜欢骗老乡（来自泉州某校）

传言两天刷完大生化 mol（求教程）

=== [[用户:11|C·C]] ===
2026届浙江杭州市余杭高级中学（杭州市临平中学）

2025yc五一史官之一，工作量大概在总量的1/2（经不完全统计：7212/15809字节）

由于知名度太低，遂成为自己给自己立传的带屑人➡️可见此人社恐属性

读一读yc五一的史书吧，有的条目很明显就是他写的（其实有编辑记录的👉👈）

当然，不用给他评价，因为社恐的他几乎在各种群聊中一言不发。？

被同校同学怒喷“丢脸丢出学校”（

CC与宿敌-多线染色体的斗争历程：2024年8月，C·C在首都师范大学做实验时，连剖17只果蝇幼虫，愣是没找到一个唾液腺，从此与多线染色体结仇；2025年6月，在湖南师范大学，已经能熟练剖出唾液腺了，但是多线染色体还是压不开；2025年7月，在北斗金牌N2班，终于压开了多线染色体！！！<blockquote>

另：当年压多线染色体时压不开，无奈吐槽“我力气太小了”，给周畅老师留下深刻印象。结果今天被旧事重提了，沦为同学（甚至+萧中超人们）的笑柄😭😭😭</blockquote>

成绩未知，但据小道消息为2025yc五一总排第3？？？当然，不要乱传，有待考证（雾）<blockquote>

这里大佬好多啊，害怕QAQ——C·C

竟然是C·C大佬久仰久仰

''<big>wc竟然是未来的国际JP选手，molmol</big>''

火鸟：唉不是你多线染色体怎么也做不出来😭😭😭😭

参见cc公主殿下！

——备注：此人人称“华夏超人”，是本届余高实验最强战力。王——全国第一名！

竟然是c.two吗？其实群里还有小登叫v.two的。雾都看鲁鲁修是吧

这个喷不了，这个是真强 ➡️非洲肺鱼又在乱叫（by C·C）</blockquote>另外头像就不上传了哈，自己设计的，太丑了🫥

=== 墨叽 ===
2026届江苏天一中学

24年银牌巨佬，车哥口中的江苏省第18（虽然实验时把PAGE打翻了（笑））<blockquote>竟然有也肘倒Page胶的（笑）</blockquote>对，ta不在群里。不知为何ta搜不到hxx，我拉ta入群，反手被某个群主踢了@乐

=== 鼠鼠的磷酸丙糖异构酶 ===
[[文件:鼠鼠的磷酸丙糖异构酶.jpg|缩略图|鼠鼠的呐喊|126x126像素]]
2026届江苏天一中学

鼠鼠

非常有实力但是不愿意张扬mol

（鼠鼠我呀，可是很厉害的.jpg）

无论如何，请记住不要随便招惹一只鼠鼠<blockquote>磷酸丙糖异构酶这个名字跟张伟一样，可恶，谁放的这么没辨识度的名字上来（</blockquote>

<blockquote>（目前已知的有四个磷酸丙糖异构酶，包括yc的杨曲顺老师）

色素报告:截至2026年2月24日已有8个TlM</blockquote>
=== 千赋 ===
2026届安徽合肥一中

神秘大佬

老二次元，直到今日我们仍不知道他的头像是哪个动漫人物🦌

=== 共生的菟丝子 ===
2026届安徽合肥一中

安徽第一

千赋的小挂件

菟丝子是OC而不是自设

=== 植物生理-非洲肺鱼 ===
2026届浙江杭州市余杭高级中学（杭州市临平中学）

鱼糕本届生竞最强战力，2025浙江省队成员，yc2025五一第6<blockquote>大佬mol</blockquote>C.C.的五年同窗

人狠话更多，最痛心的事情是24年联赛第6题乱改答案，导致他被扣一分，这1分导致他在高一那年痛失省一（与2000元奖学金）<blockquote>从省二到省队的真实案例</blockquote>其在学校自称非洲肺鱼，由于yc2025五一在植物生理后面跟着肺鱼的题（关键是还是标在第二模块内），故改昵称为植物生理-非洲肺鱼

有一次在yc群里喷C.C.，被本校同学认成了外校学生了，本校同学遂骂C.C.“丢脸丢到外校去了”，后来才知道是乌龙

曾在YCBOI/2024-25拿到全国第9（可还不是浙江第一！），YCBOII/2025由于各种“原答案不变！”而掉到全国第20

2025yc五一总排第6，究其原因是做卷2时脑子不清醒，水平比正常水平狂跌十几分

我纯彩笔

=== Z-Double Tyr ===
你猜酪氨酸是谁
=== 狐念千行 ===
江阴高级中学，数化生三修巨佬。

=== 白小草 ===
[[文件:Image 638769108556.jpg|缩略图|鸟苷酸交换因子|126x126像素]]
2026届江西某校（本人留，朋友恶搞，只是一名热爱生命科学的生竞生）

超级概念神

lei:国集水准

目标是ibo金牌<blockquote>什么……校？？？</blockquote><blockquote>想看和pol或者hz对打</blockquote>

=== 山茶科 ===
[[文件:山茶科.jpg|缩略图|山茶科|126x126像素]]
2026届安师大附中

佬，曾经花数月时间啃完大生化。

在二轮植物学一遍都没看并且生病生的头昏脑胀的情况下，第二模块总分yc前三，足以见其实力。

资深足球爱好者。

行走的华语流行音乐百科全书。

=== Wiziiii ===
2026届安徽舒城中学

努力！励志！

竞赛里面说唱最强的。（跟黄damn旭比呢？

网易云rapper。

日常享受被巨佬薄纱的痛苦

=== lacZ ===
[[文件:LacZ不知所云的头像.png|缩略图|138x138像素|lacZ意义不明的头像]]
2026届安师大附中

2024联赛安徽第一省一

差0.26T值高一进队（只学了一年且没有外培）

25年yc五一第十名

mol xh大帝！

爱好众多，爱看推理小说，和hlf（还有z）一样喜欢名侦探柯南，站新兰or柯哀尚不明确（等他自己编辑好了哈哈哈）；

热爱观鸟并cos夜鹭（），组内代号猫头鹰（此猫头鹰非彼猫头鹰）。

P.S.人也长得很帅，尚无npy（）（也许吧）（）。<blockquote>包有npy的呀

（？） </blockquote>如果lac的谐音是like那就有瓜🍉吃了/doge

？？？？？？？？？？？？？？？？？

''（本人留）''还单着，三个词描述一下理想型就是“还没有，懒得想，找不到”，而且没瓜吃（你说没有就没有，我们懂），几个群里名字不一样，同分异构体有lacO、lacP、lacA、lacY(只是为了打掩护)；喜欢<s>在b站上云</s>观鸟但不至于cos夜师傅，被叫猫头鹰是因为说话歪着头；二次元浓度其实极低（这是真的），纯乐子人（）；另外，我菜得一批。

哈哈哈歪头说话可爱捏（）

最后一句不要叫

头像到底是何意味❓

新增：已进集保送，无npy（不信），mol虾滑。

'''Z'''

安师大附中

努力，低调，松弛。

当届校队唯一女生（神！）。

mol徐队

mol徐队

mol安徽第二

（本人留）只有第一行和第三行去掉括号是真的，并非第二qwq

在这里mol徐队是什么鬼

引用徐队的一句话：“gui啊~”

另外，我不是Z，是眠羊（原来是z羊），和LacZ无关。（不信，徐队不帅吗？）

=== 奶粉 ===
2026届甘肃

误打误撞的成为了县第一。

=== RcdalQ ===
2026.届安徽合肥七中
[[文件:RcdalQ.jpg|缩略图|127x127px|RcdalQ]]
野史表明长的挺帅（？<blockquote>并非野史（）</blockquote>

被评人生赢家<blockquote>别盒了别盒了👊</blockquote>

鹦鹉姐姐~鹦鹉姐姐~鹦鹉姐姐~鹦鹉姐姐

哼哼哼，啊————鞥哼哼——～鹦鹉姐姐🦜🦜姐姐，嘿嘿嘿，鹦鹉姐姐～🦜鹦鹉

=== 磷酸烯醇式丙酮酸 ===
2026 江苏南京一中

理性恋爱脑很喜欢自己对象

课内竞赛两不误，江苏省尊贵的前百分之一
molmolmolmolmol

在打假牌时候爆过沿阶草两次牌

每周四动态准时发癫，kfc忠实食客

尊贵的kards玩家，疑似精苏

=== 生竞小师A1===
2025联赛福建省一

国赛时在多方资助下瞒着父母旷课来到了西安，用相机记录了许多美好的瞬间。（羡慕）

喜欢喝可乐来着？

热爱mygo<blockquote>什么go东西（bushi）

奶龙温馨提示：当心骨质疏松，别像我这样摔一跤左脚四处骨折。</blockquote>

=== 野狼君卡共和 ===
[[文件:野狼君卡共和.jpg|缩略图|127x127像素|野狼君卡共和]]
2026 江苏天一中学

2024年联赛与省队失之交臂

2025年联赛江苏省队

去过2025年4月的猿辅导北京集训<blockquote>这谁给我加的？</blockquote>热爱生物竞赛与二次元（把这两个放在一起也3没谁了）（hxx二次元浓度不低啊）

伊雷娜（当然是屑之魔女伊雷娜喽）的隐藏狂热fans

盒人技术难评，在2025年6月北斗南昌集训一个月没盒出Aaaa

自己反倒因为拍照片把电脑拍进去被人盒了

=== Luminosa ===
wfsz第一届竞赛小白鼠，摇匀汁单推人(其实真正的偶像是彩万志老师）对生科抱有纯粹的热爱，面瘫，睡眠不好所以时常神经质

喜报：最近睡眠好多了<blockquote>摇匀汁不是luminosa牌破壁机</blockquote>

=== Tsusha ===
来自山东。

2025山东省队队长（mol

=== 只是睡着了 ===
山东

第一次用移液枪直接二挡吸二挡吹，导致数据只有一个9

在被盒之前就因进群时忘改名自爆了

=== 蓝 ===
2026届福建福建师大附中

2024年差两名进入省队<blockquote>从这一天开始几乎放弃生竞，半年多没有拿起教材，直到一月底被教练叫去培训，被同学薄纱后才感受到了危机（x</blockquote>2025年福建省省队

去过2025年4月的猿辅导北京集训

是打谱大蛇！编曲带师！

编辑者曾经听acholine说，这位长得非常的漂亮（喜）<blockquote>什么玩意（）

另外我b站其实有音乐区的号但不会告诉你们的（）</blockquote>巨佬mol

盒人技术高超（<s>在W. Machine当天刚给QQ加标签的情况下</s> 1秒盒出本人（悲）

自制力极差+重度网瘾，国赛前一周还在看百合漫画/小说

2025国赛擦线进实验银牌

=== Acholine ===
2026届福建福州市第三中学

2024年福建省省一

2025年福建省省一

去过2025年4月的猿辅导北京集训（你猜怎么和蓝线下互认的）

去过2025年寒假的西安北斗理论集训（和火鸟激情面基）<blockquote>嗯，可以盒了（）</blockquote>是高大猛男，篮球高手！

巨佬mol

=== NoctisRe ===
2026届福建厦门市第一中学

2024年福建省省一（玩原神导致的

2025年福建省省队（减少玩原神时间导致的

厦一提瓦特火神专武打火机实验室里能不能烧的都点过（这哪个神人给我盒的

实则菜鸡

巨佬mol（不mol

=== 鱼子酱不是酱 ===
2026届福建厦门双十中学

巨佬mol

=== 假设检验 ===
2026届广东东莞中学松山湖学校（初中生大雾）（荷花：确实大雾）

2024年广东省省一

2025年广东省省队

微观实力极其恐怖（只有纯背书题是文献菜如狗）（荷花：并非菜如狗太有实力）

=== MONSTER ===
2026届山东济南大学城实验高级中学

2025年山东省省队

在微观实验室里“非常亢奋”（原话）

某次收集了所有做过实验的试剂，但不幸失窃<s>然后就疯了（我可怜的试剂们啊）</s>

我好像认识你wwww龙哥我还欠你一把wordle😭 ---啊哈留

经常会喝一些奇奇怪怪的东西(号称“青蛙卵”（实则兰香子））

曾一晚上狂做20+次考马斯亮蓝还是打一枪换一个枪头，被实验员要求把用光的多个枪头盒自己装好

执着于植物切片（不要再给我蓖麻种子了）

巨佬mol<blockquote>摇匀汁我第一次外培时就意识到l哥是个人物，于是果断索要了联系方式，并在联赛候考区旁听l哥对于棘皮动物幼虫类型的甲亢发言</blockquote>

=== 歸寂 ===
2026届福建福州市第三中学

2024年银牌

2025年福建省省队

联赛得分130+(极其恐怖)

巨佬mol

=== luphut（鹿皮护腿） ===
2026 河南

=== 泪眸 ===
2026 河南

=== 紫竹 ===
山东青岛二中

2025国赛金牌

=== 我事啊哈 ===
重庆人神秘音游男Arcaea13.27 Level11全PM制霸 Phigros RRATAP

生竞菜鸡
[[文件:亚氨基德.jpg|缩略图|125x125像素|亚氨基德]]

=== 亚氨基德 ===
2026届，东北师大附中，2025年吉林省省队

群指定切片机，植物标本横切技术极其恐怖，曾获河倾情认可，并被邀请建设电子标本馆。<blockquote>基德水题曰：“一分子在脑组织代谢能产生多少分子ATP”
鄙人（该词条编写者）答曰：“1412”</blockquote>

=== 聿 ===
[[文件:B 0aeb3464d685c223d71214a3d878d325.jpg|缩略图|126x126像素|聿]]
绵阳东辰学校，2024年省一等奖，2025年四川省省队，国赛金牌。

国赛生化实验分数全国第一。

高强度术术人，舰b拉菲激推。

最喜欢的p主是wowaka，最喜欢的诗人是李贺。

总是在各种奇怪的地方立下“献祭阳寿”的flag，光是在西安考了一轮国赛就花掉至少十年。（其实有五年是拿来抽谷子qwq）

=== 某某小兔崽子 ===
（惊讶地发现居然没有这位佬😰）

2025国赛金牌

=== 瓜 ===
湖南非长沙市的某不知名县域学校

2025国赛金牌（集训队）

qq名为铪&`，xyy战神，喜欢发癫（yyk后继有人）

正在准备GGBO（GuaGua Biology Olympic）吃点好的吧孩子们（）

瓜瓜是我男神，我要向瓜瓜学习www

实验大佬（并非）

瓜瓜我要给你找个对象

瓜瓜什么时候排卵期🥺（我没看错吧这个词是这么用的吗？）

=== 埃及棘龙 ===
=一只小长戟

沪

2025真银

== 2025届 ==

=== '''河''' ===
巨！佬！

国！队！

巨！佬！

铜牌但是世界第三的那个

osm重量级编辑者！<blockquote>我对你们数佬不带河的行为感到震惊。

我错了，实则是大佬神龙见首不见尾</blockquote>头像是Phigros额外章节SHINOBI SLASH第二首曲千紫万红的曲绘。

=== fehlin ===
2025届江苏盐城中学

入选2024年国家集训队molmolmol

不是怎么给我开了——本人

=== 蛇 ===
33rd CNBO Ag

西湖大学25级本科在读

phira AT17&AT18键盘爱好者

头像是开源传统肉鸽游戏Shattered Pixel Dungeon里的下水道巨蛇。

[https://music.163.com/m/playlist?id=2663671979 本人歌单]

=== 鼠兔 ===
2025届陕西西工大附中

2024联赛陕西第一

能力超强，火鸟的引路人之一，跟巴蜀中学可以互肘

回归高考后在学校依然杀的痛快<blockquote>火鸟：张巨，帅！</blockquote>
[[文件:扁桃体.jpg|缩略图|126x126像素|扁桃体不发言]]

=== 扁桃体不发言 ===
六安一中。致敬传奇“戳了戳xxx装了三升水的直肠”(已绝版)

喜多郁代终极fans

[[文件:小软糖.jpg|缩略图|142x142px|小软糖]]
=== 小软糖 ===
2025届安徽银牌

合肥一中生竞吉祥物企鹅，在北斗国赛培训课上频繁登台，被杨海明老师亲自打手

想偶遇小软糖学长的只需在合一校园里寻觅一个抱着企鹅的帅哥即可

[[文件:水母.jpg|缩略图|125x125像素|水母（Planula）]]

=== 水母 ===
25届江苏省苏州实验中学传奇<s>菜鸡</s>生竞人 hlf亲传大弟子orz

学校近几年唯一一个真省一（终稿爆扣8分无缘省队

“感谢我们伟大的周祥教练（<s>md这老登就会念ppt</s>），他曾指导过我只要看普生、植物和动物就可以进省队，于是在高一取得了1300多名的好成绩”

（高二上学期期末开始正式学习生竞，五天速刷羊绒舞，三天炫完马尾凉

=== 离心机不关直接开盖 ===
[[文件:离心机.jpg|缩略图|127x127像素|离心机不关直接开盖]]
如果不开心可以来找离心机!

离心机不关直接开盖本人：

“我爱离心机，离门永存”

嗷————————呜！

本人：不要mol我啊啊啊我是fw

超级超级温柔的大姐姐，会时不时冒头安慰心碎的前辈or晚辈

疑似高考数学考完破防后晚上跑去宠物医院看手术转换心情（大雾）

请阅览此条目者大声朗读：转子连接大脑，离心代替思考！

圆梦system可爱客服

欢迎大家报考圆梦system

关注圆梦喵，我们是自发组织的生物竞赛公益课，欢迎有需要的同学来了解，报名圆梦添加客服联系方式咨询 Vx:lxj3591729180 QQ:3591729180，也可以去交流群1056570916了解

网名被WLU直接点名<nowiki/>https://mp.weixin.qq.com/s/bPrYkCv1ZdCYNzcgXEsolw

[[文件:长庚.jpg|缩略图|125x125像素|长庚。]]

=== 长庚 ===
广东广州人 Alevel在读中

努力学习生物的小蝴蝶ENFP

mol ! ! !

=== ImagineHan ===
国集，因头像而得名云朵

爱看牛子豪（划掉）（这也有燃烧瓶吗）

有空看这个不如看看书。 --[[用户:Imagine|Imagine]]（[[用户讨论:Imagine|留言]]） 2025年5月11日 (日) 17:03 (CST)

[[文件:苍术苷（本人）.jpg|缩略图|126x126px|苍术苷（本人<s>（确信）</s>）]]
=== 苍术苷 ===
<s>仓鼠干</s>

是一名furry<s>变态兽人控</s>，设定是小白猫（苍术苷是他养的小猫的设定），拿下北斗动物学第一，24年安徽省队，目前就读于合肥市第六中学。<blockquote>太强了</blockquote><blockquote>
槲寄生说他实名当你的星怒
</blockquote>

=== 米酵菌酸 ===
2025届安徽合肥八中

24年安徽省队队长同时也是国赛安徽省第一（molmolmol

高考生物满分（molmolmolmolmol
[[文件:米酵菌酸.jpg|缩略图|127x127像素|米酵菌酸]]

=== 。。。 ===
2025届福建福建师大附中

2023金牌，2024国集，保送北大，但是很少水群

巨佬mol

=== ℵ₀ ===
2025届福建福建师大附中

2023金牌，2024国集，保送北大，但是很少水群

喜欢打音游，经常和fehlin一起打布吉岛

巨佬mol

=== 爵^O^士 ===
2025届福建安溪一中

2023年福建省省一

2024年银牌

是植物学切片古神

巨佬mol

== 2024届 ==

=== 陈凯铭 ===
化学好！

23年银牌，但生化双修（老师对不起之前写错了Orz）

考马斯亮蓝!!!

目前就读于南师大<blockquote>本人说其实化学只拿了省二</blockquote>

=== 柱头虫 ===
民了

极强

生物文学

=== Emiya ===
某弱省弱校23联赛受害者（<s>实际纯菜</s>），建校以来唯一生竞生。

欧陆某三流国家留学ing。

（极度社恐。）

嗷呜~

=== 凤蝶 ===
分类学大佬，植物学，昆虫学nb

=== Forgotten sec ===
23年联赛省一

b站up主。早期遗传学出题器作者（其实只能出一些经典遗传和三点测交）

超绝小南娘

=== 王志校 ===
2023国赛银牌

yc助教

厦门大学

人很好

=== 蔡沐禾 ===
2023国集

2024国家队

郑州外国语

== 2023届以前 ==

=== '''赵''' ===
2023国集

b站YHM解剖视频弹幕刷新"赵耀可爱捏"

qxt最喜欢的助教名字

=== 双水 ===
上海lessa英语社团创始人

高一离校学习

高二一年生竞银牌

高三同时得到上交大，港大，筑波大学通知书

目前于筑波大学一诺奖课题组内

=== 果冻布丁 ===
质心逆天文章写下了ta曾放弃国集保送投身高考，最终进入理想大学（经本人认证是假的）

毋庸置疑的植物系统分类、形态解剖和植物生理学大佬。

是一个三观很正，说话直白，底线明确的人。

曾经因为被几个出生群友盒了，勃然大怒退群。

当时几乎所有人都觉得那几位盒人的事实在出生。最后几个人道歉并被布丁痛斥并被踢出群一段时间。

=== 东短 ===

=== 作曲家 ===
2023届广东未知

=== 恺凌 ===
质心群唯三的管理员，竞赛生涯始于初三下学期。当时他因直升本校高中部，提前接触了高中课程，并在班主任推荐下报名生物竞赛。

尽管初期学习态度较为松散（自称“摸鱼玩手机”），但他逐渐找到了自学节奏。他提到，'''自学课本'''是其核心学习方法，认为“唯有自己深入阅读课本，才能真正理解掌握知识”最后斩获银牌。

加入质心教育生物竞赛讨论群后，他因活跃的交流风格被群友称为“恺神”，并组建了“恺凌保护协会”，吸引了多位国集、省队选手加入。他在社群中不仅交流知识，还通过抱大腿、水群等方式扩大影响力，甚至自嘲“菜鸡”以拉近与其他选手的距离。

=== 梁锐 ===
巨佬，安师大附中，国集，目前已经在p大了。

也是超宠对象的。

曾和哈里发等一众p大学生放言“让我们来搅搅竞赛这趟浑水吧！”。

在被母校邀请直播给学弟学妹分享经验的时候，公然给小登们推荐“我有个学弟搞的”愿程。<blockquote>某人: “就是躺赢狗"</blockquote>北斗的讲评里口音很神奇（），用“营巢必须由雌雄鸟育幼”来解释狮子没有营巢行为，更不是合作（哎不是这对吗）

=== 哈里发（活雷锋） ===
zyz传奇学长，第30届CNBO金牌，p大在读，传奇二字机构创始人（不过为什么要这么叫？）

一到暑假就开始在QQ空间狂秀恩爱（99）<blockquote>何止QQ空间啊（悲愤）</blockquote>真的会写诗<blockquote>据说曾约定定期给对象写情诗，后来似乎断更了</blockquote>👌学生来了一定有收获.jpg（话说这个是郝爹霍金斯的名言吧）<blockquote>是B站up@会写诗的北大理科生</blockquote>

=== 苟苟 ===
2021届陕西，前愿程创始人

陕西特产三人之一

本名张宇扬（这个应该可以说吧😐）

2021年全国金牌mol

目前在万邦（？）担任教练，时常跻身于一众教授之中，擅长技术，统计，组学等神秘学科

偶像是David Bowie，实际上对金属乐和摇滚乐的各个细分曲风都有涉猎。

著有All The Young Dudes（俗称苟书），以及附属各类资料
<blockquote>还是《物种起源》的作者（雾）</blockquote>实则精通各大学科与实验（小声：Rapper Huang的相当部分PPT摘录于苟书及苟讲义，但黄师明确致谢过苟并且苟也不在意这些事）

曾也是二字老师，据传因与哈里发理念不合而主动离开（想吃瓜求补充）<blockquote>好奇</blockquote>苟苟在2022-2023上半年期间是小机构xarpo的老板（李想等老师这时候就在麾下）。2023暑假与哈里发大人传奇会晤，决定一起创办愿程（其实可以说愿程有且仅有两个真正的创始人）。在合作了满打满算一年后因多种原因退出愿程。2024接近联赛时给万邦提供理论课程培训，但国赛期间仍然在给愿程上课，后续也有理论课程在愿程反复回播，各种讲义也被愿程保持使用中。2025赛季主要给金石为开供课，包括国庆理论，寒假实验，国赛培训。同时也有一年一度的万邦理论大培训。这一段笔者是从xarpo时期和哈里发清明课程一路过来的，对现在苟苟和愿程的情况万分感慨，希望后人能不要修改或删除这一段（也是笔者青春了）

=== 月亮姐姐 ===
恺凌保护协会成员，现在在上交。

=== 毛蕊花糖 ===
osm的众多条目编辑者，为后面的人打下了基础，恺凌保护协会成员。

=== 肺鱼 ===

=== 小泽老湿10086 ===
神！（各种意义上的

喜欢帅弟弟（这条划掉

合肥一中杰出校友（这条也划掉

2021国赛理论全国第27（mol

“我想看你内个👉👈”

合肥一中生竞前任教室壁纸担当

翟中和黑粉头子（翟中和不如我的讲义）

男生不要手冲（我就要冲）

女装很好看（万邦某同学：“我靠老婆！”

特长是可以和金刚鹦鹉无障碍交流

=== 禾草 ===
陕西特产三人之一

喵（）

喵喵喵

讲yc线上课的麦很炸（yc特色了）
<blockquote>话说yc的老师们应该会刷到这个版面吧👉👈</blockquote>

=== 祝晨宇 ===

=== 杨曲顺 ===
神！

禾草的梦中情师

杨老师ppt超有含金量！
[[文件:蚯蚓尺子.jpg|居中|缩略图]]
超级脑洞生竞文创制作者，设计过牟勒氏幼虫捏捏、小螺史莱姆、生物饼干、蚯蚓尺子子等各种文创。

=== 刘谨豪 ===
免费恋爱经验咨询

刘老师我们喜欢你

=== 亓中琦 ===

=== 冯思睿 ===

=== 杨健藩 ===

=== 李世苏 ===
据（hlf）传为zzfls学长

长得很像胖鸸鹋（
<blockquote>yc51线下疑似混入李世苏老师梦女（据传已有女友）</blockquote>

=== 王麒诺 ===

生竞巨佬闪耀时

2026-02-28T13:36:18Z

Putkin：/* Polδ */

'''<big>本页面专门收录各位脉弱巨佬的赫赫战绩，防止菜鸡们不知道真正的巨佬是什么样的。</big>'''[[文件:Image 894995008496239.jpg|缩略图|2025yc五一线下hxx群u合影（部分）－－－毫无PS（确信）]]
[[文件:合影2.jpg|缩略图|2025biodo六月南昌金牌班合影－－－毫无PS×2（确信）]]
'''实则已经被玩坏了（）'''

初级规则：

1.自评+互评（请勿捧杀适当卖弱）

2.尽量详细（非允许请勿泄露他人信息）

3.届数按高考年份，如24年高考记为24届

4.欢迎补充

5.顺序与实力无关

PS：请尊重一下衡水中学同学的意见，同学们不希望衡水中学出现在osm上（本人愿意除外），未经同意不要乱写。容易产生不好的影响，例如攀比等。谢谢合作<blockquote>豪德</blockquote>5.头像请设置大小为 126*126 Thanks♪(･ω･)ﾉ

== 2033届 ==

== 2032届 ==

=== 小黑喵 ===
云南未知

超绝究极早培佬<blockquote>五年级…啊？</blockquote>

云南？。。。？早培？？？？？？。。

== 2031届 ==

== 2030届 ==

=== '''缺乏色氨酸''' ===
人在扬州

又名二甲氨基苯甲醛/半猫/狐猴，会使用一些意义不明的狐猴头像和表情包。
[[文件:可恶的狐猴.jpg|缩略图|一只意义不明且带有缺乏色氨酸字样的狐猴。]]

== 2029届 ==

=== 如豆 ===
化学好英语好
=== 闽-29-？ ===
福建巨佬

== 2028届 ==

=== 乐 ===
神秘的hxx群（乡）主（长）<blockquote>

匿名用户：所以到底是退役还是现役(눈_눈)

答：预备役（doge）

匿名用户：♿️我喜欢你♿️</blockquote>
花了两块钱买高考资料，但是对方表示答案需要另外收费
想要退款但是手续费两元

表示hxx大群满2000人就女装😋😋😋

=== 报告基因FJX ===
[[文件:Image 907521195017765.jpg|缩略图|126x126像素|报告基因FJX]]
已经学习了两年生竞的福建巨佬（并非巨佬）

疑似超级省一姐学妹（？）<blockquote>你这个第一性征保真吗

（我还不容易看出来？👊）</blockquote>

2025yc五一线下躲在末排看巨佬讨论<blockquote>我是真菜（悲）

早培哥👊🏻

来个广东人救一下啊（）

广东人不吃福建人吧！

此言差矣，我是浙江温州人👊（本人留）

那我陕西人就夹馍里解决了

为什么一定要吃我🥲（因为我是菜吗）</blockquote>
在湖师大提取质粒DNA时纯度为标准的A260/A280=2.00

=== llama ===
广大附中早培巨佬。曾经嘲讽蓝猫猫弱鸡

=== m ===
金华一中早培巨佬，浙江省高一省队！！！（？）（？）（？）

== 2027届 ==

=== [[竹下]] ===
河南大佬，竞赛新星

<blockquote>本人留：只是一个不自量力的人</blockquote>

=== cold ===
=== 沿阶草 ===
安徽 xh，妄想症，山茶科等一众佬的学弟。拥有堪称生竞界无双版本圣衣。

星南激推（错误的，是梦男

曾和imnotsyyy在小泽老湿面前争宠，最终imnotsyyy因性别限制惜败。

三天速通生态，普动，脊比，七天炫完羊绒雾，和植物来回拉扯两个月还是不明所以（）

=== 蓝腹角雉（入机） ===
四川巨佬

=== 煮风 ===
在yc五一杭州期间带从来没有坐过地铁的同学坐地铁

天依重度依赖
<blockquote>哇塞好人</blockquote>

山东高一巨佬，疑似学习半年进队

=== 白菅 ===

福建巨佬

同学不会读“菅”，被叫做“白管”

长期潜水，会跟着超级省一姐拳人👊

=== 丹夜 ===
福建巨佬

去了yc五一班被考出自信了（是个人物

在同学窝在房间或去西湖时一个人独自上课

热爱数学，自称数学梦男（话说他QQ不是女的吗）

自称社恐

=== imnotsyyy ===
合肥一中滨湖校区现役

小软糖、赋、Tyr等一众佬的学妹（膜膜

性别女！，！，！！！，！😠（本人留）

小泽老师亲传弟子（？）（有待考证）
这谁写的（？）zhz是谁，不太认识👉👈（本人留）

五一yc期间：私信禾草老师“禾草老师好可爱啊，想养一只”，并得到对方回复“喵”。发现和朱丽洁老师同担seventeen，二人激动相认。（本人留：🥰我们克拉妹💎就是厉害！膜膜朱老师）

喜欢和沿阶草抢星南

不会宏观（划掉，假的）

安徽2025高一进队唯一希望，molmolmolmolmol（？）（本人留：我在学校都考不到第一😢）

=== Okazaki3333 ===
沪爷

就是那个被yhm认成小女孩的卡哇伊长发男（<s>嬷</s>mol

🌱老师 molmolmol

=== W. Machine ===
沪

2025年国赛擦线真银

留下一点痕迹证明我来过…

=== 乙烯 ===
沪 efz 💛🤍💜🖤

2025年国赛坠机，241-250传奇假银

喜欢一四模块喜欢论文

=== 蓝猫猫 ===
陕西

生理学大佬

钟爱蓝色生死恋<blockquote>我承诺，猫猫进队送她一本医学导论。

我加一本内科学

建议建造三猫医院</blockquote>
=== 米氏常数用革兰氏染色了禾本科植物的星射线 ===

蓝猫猫的好朋友库爱病理学药理学和生理学时常炫耀自己的男朋友

晚培可怜孩子学习两百天生物竞赛被押送考场乱死

=== 磷酸丙糖异构酶之缘为冰 ===
实力极强，疑似是为数不多可以和hz互肘的小登。

yc五一期间时不时发消息乱我道心，让我意识到自己是fw（from沿阶草（悲））

=== Methisser ===

江苏省姜堰中学，是猛男（这对吗

无论吃什么都要加糖的屑（这对吗

生物竞赛废人，真题过队线，但被25年联赛肘翻（这ukk对

盒人能力恐怖如斯盒人方式猎奇的没边

（来自某被害人

——你这太明显了，想盒不出来都难（本人留

=== Capybarum ===
浙江大佬mol

=== 风声鹤唳 ===
合肥一中聚铑

在2026二月北斗杭州集训中取得倒数一百八十二名左右的成绩（实则共188人

（看起来经常很愤怒❌

在hnnu被群u锐评小男娘，喜欢女装（本人特别声明：只是男款的衣服不好看，所以买的女款的，初见一共有零人看出来这是女款

在hnnu剖了多只河蚌未找到足神经节，并且在别人指出足神经节后，成功在寻找过程中第一时间将其捣毁，因此喜提“色弱”称号

孙核双黄，吧龄11.6年，也许已经没救了

实验理论双料王者

=== 清流 ===
把梦校挂在头像上，对初中学校极度忠诚。

（本人：实则湖北最后一名。）

=== 凉凉 ===
风声鹤唳的同学，furry控，每天晚上和男朋友开麦联机煲电话粥。在北斗至少藏了一万分，生化巨佬，开挂考不过广东超天才。小泽的学生。

=== 世一劈 ===
在26北斗杭州拿下全真模拟一第一，拉爆蓝猫猫（本人：让我喜提第二）五分，后觉得大家太菜了，开始控分，防止实力暴露。舟批，爱打羽毛球。来了全段能拿第一（也许没那么低

本人：实则深圳倒一极菜只是第一张卷对我胃口，难题全在运

极其爱好学习，有没有不在学习的时间？

“ 我每次都是一开馆就到”（指自习室）

有一个可爱的龙泡泡娃娃

molmolmol-Odonata

=== 隐花色素 ===
辽宁巨佬，雅称皇帝

山东太恐怖辣！我补药去山东！为何yc一次把我IP写错了我就永久变成山东的辣！

蜜蜂神经完整游离者

（QQ空间冷知识发布者，解剖大师，齑粉老祖）

=== Odonata ===
广东

模考极高而联赛大坠机

植物分类恐怖如斯mol；单面刀片切片机（是近乎能切开一切的魔法口牙！），得到杨曲顺称赞

拥有全方位核打击能力（）

曾被小泽邀请入房间并且“对附肢进行了一番关爱”

molmolmol-世一劈

=== 蓝莓 ===
山东强者，杜鹃花科的战神！极度敌视葫芦科（这一定是侧膜胎座罢

超级强者！标曲线性拟合合到1的超级猛人。

（太恐怖了，已经吓哭了-隐花色素留）

(没那么弱 -风声鹤唳留）

（给中轴胎座跪了-Odonata留）

=== GANGLION ===
山东济南海川中学这辈子最大的手子

和蓝莓在25.11北斗委培营一起做出了回归系数1的好实验

被王娜称赞手艺非常好

大刷题班稳定125+的理论超人，不用体视镜什么都能出的实验怪物，毫无短板

小泽在山东最喜欢的小正太（因为太帅了.jpg）

爱听摇滚的小孩

——以上蓝莓留

太强了吓哭了！-隐花色素

=== 活着 ===

=== 蒟蒻 ===

=== 努力成为群小登 ===
夜鹭之神

== 2026届 ==

=== Polδ ===
[[文件:聚合酶.jpg|缩略图|126x126px|Polδ]]
2025生物竞赛金牌

江苏省扬州中学

概念神

实力不详遇强则强，目前没看出来有啥不会的（），次次稳定130.

禾草：IBO金牌水平

2025年愿程五一班极显著薄纱所有佬拿下第一mol

（以上皆不属实，本人极菜）

坐动车时拉不下小桌板，遂在群里发图求助

推荐访问（个人广告）：[https://fls.biocompetition.com/ 花寻 Flower-Search -- 植物分类学识图答题网站植物分类学百科 https://fls.biocompetition.com/]

<nowiki>聚合酶语录大全（持续更新）~~~~</nowiki>

* 老师，别问了
* 切太薄了，不能用
* 你给我闭嘴
* 过于抽象了
* 5+0你怎么红了
* mol
* 喷我嘴里
* 有项队等身抱枕吗
* 哭了哭了下次真不来了
* @国集妄想症の重度患者（甘雨嘿嘿嘿～）快给我进
* 这不是ai是我
* 如果不学生物的话我就选文了
* 牢鹭我喜欢你🥰
* 烧火鸡
* @把车倒着写哪里有阴暗地雷病娇小学妹？！
* 不想和这个水平的出题人说话
* 这是什么物种？
* 睡觉浪费我时间
* 豆沙了
* 我不逆天👊
* 我觉得他没脑子
* 有伤风化
* 这个群真的太可爱了
* 陆英我喜欢你
* 谁让你们跟我说话的
* 妈的江苏不是喜欢出题呢吗
* 你们补药再拍了
* 太可恶了
* 弱智东西
* 我是xsf梦男
* 被群友做局了
* [[文件:祸水东引.jpg|缩略图|150x150像素]]“我要祸水东引”“猜猜我要引给谁🤓”“xsf🤓👆🏻”<blockquote>肘不动根本肘不动，先mol为敬

polδ mol

软软的酶😋😋😋😋

聚合酶😭😭😭😭😭😭😭😭

'''气撼山河藏虎豹，剑啸风云隐龙章。'''

'''嗟叹我来空错过，佳人名器两茫茫。'''[[文件:Hzkhz.jpg|缩略图|126x126像素|hzkhz]]

=== hzkhz ===
浙江苍南中学

实力不详遇强则强，hxx最新版智能人工hzseek，野史记载有300余本书阅读量（）

爱好卖弱（必须狠狠肘击）（野史记载HZ名言：倒数的倒数第一也是倒一）

被2025联赛袭击，遗憾离场（哭泣）

2025年愿程五一班拿下第二mol

头像是阿卡伊曲绘（？）<blockquote>肘得不分伯仲，实则望尘莫及mol

因为沟槽的2025联赛卷坠机了……

hzhz我们喜欢你（快回来😭😭😭）

缅怀

</blockquote>
赫兹😭😭😭我会永远记住你😭😭😭（想念赫兹的第n天）

'''胸吞沧海经纶阔，腹纳三坟星斗光。'''

=== SIMgt ===

2024生物竞赛银牌

2025生物竞赛金牌

江苏苏州中学[[文件:Chelushi.jpg|126x126px|thumb|SIMgt]]

巨佬（并非巨佬，国赛理论没考过江苏第16，17，18名TAT ----車）

（实际水平不咋地，YBO10，YCBO II都被爆杀，基础不扎实，发挥纯靠运气----車）

自己起的外号“车哥”，使用频率高于本名（

车哥车哥车哥molmolmolmol（）[[文件:国集妄想症.jpg|缩略图|126x126像素|国集妄想症]]

=== 国集妄想症 ===
安徽安徽师大附

扭曲甘雨厨，日常大病，可怜bot重要用户

植物分类圣手（本人：实则并非）

体格健硕，据说是练家子（？）<blockquote>本人曾言：鄙人也是略懂拳脚的</blockquote>↱胡说，人家明明是纤细可爱的竹节虫娘（绷）

玩笔玩出了蝴蝶刀的感觉

以上均不属实，本人最菜

'''笔走雷霆惊日月，志凌霄汉裂穹苍'''
[[文件:梦染.jpg|缩略图|126x126像素|梦染]]

=== 梦染QAQ ===
2026届山东

现在在筹备大事

圆梦system创始人，立志实现生竞资源平等化的佬（弱省弱校的学生已经可以来报名圆梦来学习了，线上课程和资料报名后全部免费获取，纯帮助！）

2025年全国中学生生物学联赛命题人之一（）<blockquote>拼尽全力只能拿下93分

现在备注下，梦老师出的是hxx模拟题，不是沟槽的联赛（）</blockquote>hxx人工智能“生竞密钥”开发者，截至目前已更新至2.7版本，填充数百本资料

大家的老婆（指正，群u的）

yc五一线下最神秘之人（第8），疑似从未被盒出。（我好像知道是哪位。。。但不是yc51线下知道的👉👈）

表示要让所有生竞生受到合理的教学，不被带偏（mol）
<blockquote>如果没认错人的话此人打牌手气很好😡鸡肚了

梦佬mol</blockquote><blockquote>我何曾打过牌（）</blockquote>><blockquote>对不起🧎‍♂️可能认错了</blockquote>'''眉生万古春秋鉴，袖卷千川雨雪霜。'''

=== 火鸟（烧鸡😋） ===
[[文件:火鸟.jpg|缩略图|126x126像素|火鸟]]
2025生物竞赛金牌

陕西西工大附中

这里不要再留下什么了

火鸟😭我们会永远记住你（from沿阶草）

=== 珂莉芙兰（荷花） ===
2026届福建福州左海学校

2024年福建省超级省一

2025年福建省省如队

疑似某古早时代三巨头之一，和猫头鹰私交甚好

老实巴交，但是脸盲认不出人（）实际上可以

链霉菌大弟子之一，巨佬mol

超级巨佬强无敌

=== 局外人 ===
2025年安徽高一第三，差5名进队（被lacZ薄纱力）

2026届安徽省队队长（实则只有第三）

时常脉弱
“莫似项队作犾犾之状”（我是真弱👎）

千赋你上面这个狺狺写错了——菟丝子

是南梁（真的）。 ''可以找我谈恋爱😋''

但是篮球打的很好且打法属于暴力前锋<blockquote>图贴戳啦（悲大佬见谅

真的吗（from沿阶草

已经被某人看到力。</blockquote>巨佬中的巨佬，实力与人脉都是未知数我是大飞舞（悲）<blockquote>我一直很崇拜项队啊。</blockquote>[[文件:鹭.jpg|缩略图|126x126像素|鹭]]

=== 鹭 ===
2025二字五一线下压分狗（预估实力能排前7）

主推狂三，擅长被地铁硬控

旮旯给木国手、生物竞赛圣手、文献题仙人

生竞梗百科yc五一栏目主力之一 2025yc五一末排常驻巨佬之一

导师！！！

联赛坠机，差两名进队（）

26年润霓虹了：来新宿找我玩<blockquote>牢鹭我好想你啊（悲

牢鹭我好想你啊（悲

牢鹭我好想你啊👊🏻×2</blockquote>

'''不羡鸳鸯不羡仙，羡慕润✌️每一天。😭'''

=== 龙门币 ===
2026届安徽合肥一中

朱圣庚的生化大本单推，曾言从未看过杨荣武生化反应原理

喜欢百合，希望有一天能成为美少女和夕贴贴

=== EDTA ===
福建

24年联赛差一名省队，巨佬

=== 粉毛 ===
2026届未知未知

对于资料来说，粉毛是宇宙尽头。

2023年以后的资料，粉毛应有尽有

传说是因机构太贵怒而起回馈社会（这么看来好人捏）

而我们到现在还不知道神秘的粉毛的真面目（悲）←其实粉毛去过北斗西安刷题班，并有两个舍友，本编者即为其中之一（<blockquote>其实粉毛开小号来到了yc五一线下，被 @凯盒打击，@凯因此被粉毛反盒（爱看，请再多互盒一点）

不小心在yc线下找到了（）

来过西安事吧🤓🤓🤓

你可以怀疑我的人品，但不能怀疑我的资料。所以请允许我拒绝楼下的野史（

这野史谁写的啊我都不知道我资料这么多（自楼下

</blockquote>[[文件:星南.jpg|缩略图|126x126像素|星南]]

=== 星南 ===
2026届山东聊城一中

植物大蛇，键盘玩家

美丽长发男

据野史记载，手头资源库可以和粉毛五五开。

（这个不也是粉毛）

《孤独摇滚》爱好者（波奇酱可爱捏）

Breakcore爱好者（AUV阴鱿人），当得起producer的富哥<blockquote>富哥v个水果

(并非副歌（悲）（from StarNan））</blockquote><blockquote>补兑补兑我不是应该在类人区吗（？（from StarNan)
老婆好软好香！贴贴（doge）

老婆好软好香！贴贴🥰
</blockquote>[[文件:Amia.jpg|缩略图|126x126像素|Amia]]

=== Amia ===
2026届江苏苏州中学

初赛薄纱全省（实则聚合酶和车故意控分），实力极其恐怖（地弱），擅长说唱，喜欢到处叫别人X神

神神神神神神神神神神神神神神（又被聚合酶嘲讽了——本人留）

=== 集霸毛 ===
2026届福建福清一中

文笔流畅超常，一篇几百字的小作文能通篇不换韵脚还写的动人心弦

人称小柱头虫（不知道为何会有如此多的柱头虫，没有人知道谁是真正的柱头虫）

福建省交际花（你永远不知道基霸毛认识多少人.jpg）

yc五一疑似隐藏实力（疑似填涂答题卡时不曾看过试卷，考出18分超低分）（集霸毛老师两眼一闭就开始乱涂

yyk有言：我踩一脚都比你考得高）

还有藏分大佬（mol）

<s>副业是酒吧男模（据传300一天）</s>

和小泽老师互为共轭星怒

人特别好👍

集霸毛老师唱歌好听🥰

集霸毛老师唱歌好听🥰

=== N·CHEN·Y===
芜湖一中现役最强战力

植物学战神<blockquote>/佬教我植物😭😭😭（from 沿阶草）

/爸教我植物😭😭😭（from imnotsyyy）

/佬教我植物😭😭😭（from 火鸟）

/佬教我植物😭😭😭（from C.C.）

/佬教我植物😭😭😭（from 菟丝子）

/佬教我植物😭😭😭（from 千赋）</blockquote>

=== 雪豹苯豹 ===
2026届福建厦门大学附属实验中学

还是分类学大佬
=== 我不要当超级省一 ===
2025生物国赛银牌，为西安事变受害者与参与者甚至还能算是组织者（）

超级省一姐（其实是男生♂（不是这怎么还要特意标注😡一群彩笔）（福建巨佬

大概是幻想乡乡服组织者与领军人物😋

大概是幻想乡合照起始者😋

大概是幻想乡拳人文化起始者😋
[[文件:超级省一.jpg|缩略图|121x121像素|超级省一姐]]
被yc出色的答题卡机制硬控导致三次无成绩，否则至少前15？？？（实则不然，我是彩笔）

热衷于在群里拳击👊🏻各种大佬（赛博拳手）

yc线下hxx联名贴纸之父

2025yc五一线下末排常驻巨佬之一

在湖南师大第一次用移液枪时不装枪头直接启动，改正后把排出器当活塞用mol<blockquote>这TM人物

省一姐补药拳我（）

molmolmolmolmolmolmolmolmolmolmolmolmol</blockquote>[[文件:Tftz.jpg|缩略图|128x128px|tftz]]

=== tftz ===
省四，低于平均分，只是在這裡逗留了几个月<blockquote>问君能有几多愁，cia似一江春水向东llo～</blockquote>

=== <big>凯</big> ===
[[文件:凯.jpg|缩略图|126x126像素|凯]]
四川巨佬

2025yc五一线下末排常驻巨佬之一

生竞梗百科yc五一栏目主力之一

疑似被yc出色的答题卡机制硬控一次，否则总排13？？？（还真是）

和yc据理力争，得到了杯子奖品

竟然是少见的电锯厨！！（本人曾言：把一切献给Makima）补充：用牢鹭yc7的10分和考号连续出了两次货<blockquote>请勿捧杀，本人菜狗一只，yc全靠运气（悲

不信👊（）

我嘞个赛博拳手（）</blockquote>疑似联赛前后买谷用尽阳寿（约1/144*1/144）导致联赛坠机（悲

喜欢扩列[[文件:无名有氏.jpg|缩略图|126x126像素|无名有氏]]

=== 无名有氏 ===
福建巨佬

幻想乡分乡（现“君の愿程”）群主，人称小群主

2025yc五一线下末排巨佬之一
=== 啊对对对 ===
阳光开朗大姐们

2025yc五一线下末排常驻巨佬之一
[[文件:Image 1750466256948.jpg|缩略图|126x126像素|zzb]]

=== zzb ===
2026届吉林长春力旺高中（新学校捏）

动物解剖和植物切片fvv

关注广井菊里喵关注广井菊里谢谢喵）

（又要垫底了（悲））
[[文件:羊驼洋子.jpg|缩略图|126x126像素|羊驼洋子]]

=== 羊驼洋子 ===
=== 壁磷壁酸🐱🐈！ ===
福建

2025yc五一线下末排巨佬之一

在班级群里发四mol虫，被老师询问“这是什么仪式，翻滚彩虹人？”

=== X ===
辽宁

高强度水群，新人劝退王（）

实验培训因食堂与某机构开麦对喷3次（）

同样提出来过260/280=2.0的质粒（）

聚合酶语录大部分是我记的😋

2025第34届国赛与实验无缘相见，遗憾离场

=== A宁 ===
辽宁省实验

[[文件:Ice lucky.jpg|缩略图|126x126像素|ice lucky]]

=== ice lucky ===
福建南安一中

GBO全国前50

YCBO福建第一

冰哥！！！

南安一中特有的喜欢骗老乡（来自泉州某校）

传言两天刷完大生化 mol（求教程）

=== [[用户:11|C·C]] ===
2026届浙江杭州市余杭高级中学（杭州市临平中学）

2025yc五一史官之一，工作量大概在总量的1/2（经不完全统计：7212/15809字节）

由于知名度太低，遂成为自己给自己立传的带屑人➡️可见此人社恐属性

读一读yc五一的史书吧，有的条目很明显就是他写的（其实有编辑记录的👉👈）

当然，不用给他评价，因为社恐的他几乎在各种群聊中一言不发。？

被同校同学怒喷“丢脸丢出学校”（

CC与宿敌-多线染色体的斗争历程：2024年8月，C·C在首都师范大学做实验时，连剖17只果蝇幼虫，愣是没找到一个唾液腺，从此与多线染色体结仇；2025年6月，在湖南师范大学，已经能熟练剖出唾液腺了，但是多线染色体还是压不开；2025年7月，在北斗金牌N2班，终于压开了多线染色体！！！<blockquote>

另：当年压多线染色体时压不开，无奈吐槽“我力气太小了”，给周畅老师留下深刻印象。结果今天被旧事重提了，沦为同学（甚至+萧中超人们）的笑柄😭😭😭</blockquote>

成绩未知，但据小道消息为2025yc五一总排第3？？？当然，不要乱传，有待考证（雾）<blockquote>

这里大佬好多啊，害怕QAQ——C·C

竟然是C·C大佬久仰久仰

''<big>wc竟然是未来的国际JP选手，molmol</big>''

火鸟：唉不是你多线染色体怎么也做不出来😭😭😭😭

参见cc公主殿下！

——备注：此人人称“华夏超人”，是本届余高实验最强战力。王——全国第一名！

竟然是c.two吗？其实群里还有小登叫v.two的。雾都看鲁鲁修是吧

这个喷不了，这个是真强 ➡️非洲肺鱼又在乱叫（by C·C）</blockquote>另外头像就不上传了哈，自己设计的，太丑了🫥

=== 墨叽 ===
2026届江苏天一中学

24年银牌巨佬，车哥口中的江苏省第18（虽然实验时把PAGE打翻了（笑））<blockquote>竟然有也肘倒Page胶的（笑）</blockquote>对，ta不在群里。不知为何ta搜不到hxx，我拉ta入群，反手被某个群主踢了@乐

=== 鼠鼠的磷酸丙糖异构酶 ===
[[文件:鼠鼠的磷酸丙糖异构酶.jpg|缩略图|鼠鼠的呐喊|126x126像素]]
2026届江苏天一中学

鼠鼠

非常有实力但是不愿意张扬mol

（鼠鼠我呀，可是很厉害的.jpg）

无论如何，请记住不要随便招惹一只鼠鼠<blockquote>磷酸丙糖异构酶这个名字跟张伟一样，可恶，谁放的这么没辨识度的名字上来（</blockquote>

<blockquote>（目前已知的有四个磷酸丙糖异构酶，包括yc的杨曲顺老师）

色素报告:截至2026年2月24日已有8个TlM</blockquote>
=== 千赋 ===
2026届安徽合肥一中

神秘大佬

老二次元，直到今日我们仍不知道他的头像是哪个动漫人物🦌

=== 共生的菟丝子 ===
2026届安徽合肥一中

安徽第一

千赋的小挂件

菟丝子是OC而不是自设

=== 植物生理-非洲肺鱼 ===
2026届浙江杭州市余杭高级中学（杭州市临平中学）

鱼糕本届生竞最强战力，2025浙江省队成员，yc2025五一第6<blockquote>大佬mol</blockquote>C.C.的五年同窗

人狠话更多，最痛心的事情是24年联赛第6题乱改答案，导致他被扣一分，这1分导致他在高一那年痛失省一（与2000元奖学金）<blockquote>从省二到省队的真实案例</blockquote>其在学校自称非洲肺鱼，由于yc2025五一在植物生理后面跟着肺鱼的题（关键是还是标在第二模块内），故改昵称为植物生理-非洲肺鱼

有一次在yc群里喷C.C.，被本校同学认成了外校学生了，本校同学遂骂C.C.“丢脸丢到外校去了”，后来才知道是乌龙

曾在YCBOI/2024-25拿到全国第9（可还不是浙江第一！），YCBOII/2025由于各种“原答案不变！”而掉到全国第20

2025yc五一总排第6，究其原因是做卷2时脑子不清醒，水平比正常水平狂跌十几分

我纯彩笔

=== Z-Double Tyr ===
你猜酪氨酸是谁
=== 狐念千行 ===
江阴高级中学，数化生三修巨佬。

=== 白小草 ===
[[文件:Image 638769108556.jpg|缩略图|鸟苷酸交换因子|126x126像素]]
2026届江西某校（本人留，朋友恶搞，只是一名热爱生命科学的生竞生）

超级概念神

lei:国集水准

目标是ibo金牌<blockquote>什么……校？？？</blockquote><blockquote>想看和pol或者hz对打</blockquote>

=== 山茶科 ===
[[文件:山茶科.jpg|缩略图|山茶科|126x126像素]]
2026届安师大附中

佬，曾经花数月时间啃完大生化。

在二轮植物学一遍都没看并且生病生的头昏脑胀的情况下，第二模块总分yc前三，足以见其实力。

资深足球爱好者。

行走的华语流行音乐百科全书。

=== Wiziiii ===
2026届安徽舒城中学

努力！励志！

竞赛里面说唱最强的。（跟黄damn旭比呢？

网易云rapper。

日常享受被巨佬薄纱的痛苦

=== lacZ ===
[[文件:LacZ不知所云的头像.png|缩略图|138x138像素|lacZ意义不明的头像]]
2026届安师大附中

2024联赛安徽第一省一

差0.26T值高一进队（只学了一年且没有外培）

25年yc五一第十名

mol xh大帝！

爱好众多，爱看推理小说，和hlf（还有z）一样喜欢名侦探柯南，站新兰or柯哀尚不明确（等他自己编辑好了哈哈哈）；

热爱观鸟并cos夜鹭（），组内代号猫头鹰（此猫头鹰非彼猫头鹰）。

P.S.人也长得很帅，尚无npy（）（也许吧）（）。<blockquote>包有npy的呀

（？） </blockquote>如果lac的谐音是like那就有瓜🍉吃了/doge

？？？？？？？？？？？？？？？？？

''（本人留）''还单着，三个词描述一下理想型就是“还没有，懒得想，找不到”，而且没瓜吃（你说没有就没有，我们懂），几个群里名字不一样，同分异构体有lacO、lacP、lacA、lacY(只是为了打掩护)；喜欢<s>在b站上云</s>观鸟但不至于cos夜师傅，被叫猫头鹰是因为说话歪着头；二次元浓度其实极低（这是真的），纯乐子人（）；另外，我菜得一批。

哈哈哈歪头说话可爱捏（）

最后一句不要叫

头像到底是何意味❓

新增：已进集保送，无npy（不信），mol虾滑。

'''Z'''

安师大附中

努力，低调，松弛。

当届校队唯一女生（神！）。

mol徐队

mol徐队

mol安徽第二

（本人留）只有第一行和第三行去掉括号是真的，并非第二qwq

在这里mol徐队是什么鬼

引用徐队的一句话：“gui啊~”

另外，我不是Z，是眠羊（原来是z羊），和LacZ无关。（不信，徐队不帅吗？）

=== 奶粉 ===
2026届甘肃

误打误撞的成为了县第一。

=== RcdalQ ===
2026.届安徽合肥七中
[[文件:RcdalQ.jpg|缩略图|127x127px|RcdalQ]]
野史表明长的挺帅（？<blockquote>并非野史（）</blockquote>

被评人生赢家<blockquote>别盒了别盒了👊</blockquote>

鹦鹉姐姐~鹦鹉姐姐~鹦鹉姐姐~鹦鹉姐姐

哼哼哼，啊————鞥哼哼——～鹦鹉姐姐🦜🦜姐姐，嘿嘿嘿，鹦鹉姐姐～🦜鹦鹉

=== 磷酸烯醇式丙酮酸 ===
2026 江苏南京一中

理性恋爱脑很喜欢自己对象

课内竞赛两不误，江苏省尊贵的前百分之一
molmolmolmolmol

在打假牌时候爆过沿阶草两次牌

每周四动态准时发癫，kfc忠实食客

尊贵的kards玩家，疑似精苏

=== 生竞小师A1===
2025联赛福建省一

国赛时在多方资助下瞒着父母旷课来到了西安，用相机记录了许多美好的瞬间。（羡慕）

喜欢喝可乐来着？

热爱mygo<blockquote>什么go东西（bushi）

奶龙温馨提示：当心骨质疏松，别像我这样摔一跤左脚四处骨折。</blockquote>

=== 野狼君卡共和 ===
[[文件:野狼君卡共和.jpg|缩略图|127x127像素|野狼君卡共和]]
2026 江苏天一中学

2024年联赛与省队失之交臂

2025年联赛江苏省队

去过2025年4月的猿辅导北京集训<blockquote>这谁给我加的？</blockquote>热爱生物竞赛与二次元（把这两个放在一起也3没谁了）（hxx二次元浓度不低啊）

伊雷娜（当然是屑之魔女伊雷娜喽）的隐藏狂热fans

盒人技术难评，在2025年6月北斗南昌集训一个月没盒出Aaaa

自己反倒因为拍照片把电脑拍进去被人盒了

=== Luminosa ===
wfsz第一届竞赛小白鼠，摇匀汁单推人(其实真正的偶像是彩万志老师）对生科抱有纯粹的热爱，面瘫，睡眠不好所以时常神经质

喜报：最近睡眠好多了<blockquote>摇匀汁不是luminosa牌破壁机</blockquote>

=== Tsusha ===
来自山东。

2025山东省队队长（mol

=== 只是睡着了 ===
山东

第一次用移液枪直接二挡吸二挡吹，导致数据只有一个9

在被盒之前就因进群时忘改名自爆了

=== 蓝 ===
2026届福建福建师大附中

2024年差两名进入省队<blockquote>从这一天开始几乎放弃生竞，半年多没有拿起教材，直到一月底被教练叫去培训，被同学薄纱后才感受到了危机（x</blockquote>2025年福建省省队

去过2025年4月的猿辅导北京集训

是打谱大蛇！编曲带师！

编辑者曾经听acholine说，这位长得非常的漂亮（喜）<blockquote>什么玩意（）

另外我b站其实有音乐区的号但不会告诉你们的（）</blockquote>巨佬mol

盒人技术高超（<s>在W. Machine当天刚给QQ加标签的情况下</s> 1秒盒出本人（悲）

自制力极差+重度网瘾，国赛前一周还在看百合漫画/小说

2025国赛擦线进实验银牌

=== Acholine ===
2026届福建福州市第三中学

2024年福建省省一

2025年福建省省一

去过2025年4月的猿辅导北京集训（你猜怎么和蓝线下互认的）

去过2025年寒假的西安北斗理论集训（和火鸟激情面基）<blockquote>嗯，可以盒了（）</blockquote>是高大猛男，篮球高手！

巨佬mol

=== NoctisRe ===
2026届福建厦门市第一中学

2024年福建省省一（玩原神导致的

2025年福建省省队（减少玩原神时间导致的

厦一提瓦特火神专武打火机实验室里能不能烧的都点过（这哪个神人给我盒的

实则菜鸡

巨佬mol（不mol

=== 鱼子酱不是酱 ===
2026届福建厦门双十中学

巨佬mol

=== 假设检验 ===
2026届广东东莞中学松山湖学校（初中生大雾）（荷花：确实大雾）

2024年广东省省一

2025年广东省省队

微观实力极其恐怖（只有纯背书题是文献菜如狗）（荷花：并非菜如狗太有实力）

=== MONSTER ===
2026届山东济南大学城实验高级中学

2025年山东省省队

在微观实验室里“非常亢奋”（原话）

某次收集了所有做过实验的试剂，但不幸失窃<s>然后就疯了（我可怜的试剂们啊）</s>

我好像认识你wwww龙哥我还欠你一把wordle😭 ---啊哈留

经常会喝一些奇奇怪怪的东西(号称“青蛙卵”（实则兰香子））

曾一晚上狂做20+次考马斯亮蓝还是打一枪换一个枪头，被实验员要求把用光的多个枪头盒自己装好

执着于植物切片（不要再给我蓖麻种子了）

巨佬mol<blockquote>摇匀汁我第一次外培时就意识到l哥是个人物，于是果断索要了联系方式，并在联赛候考区旁听l哥对于棘皮动物幼虫类型的甲亢发言</blockquote>

=== 歸寂 ===
2026届福建福州市第三中学

2024年银牌

2025年福建省省队

联赛得分130+(极其恐怖)

巨佬mol

=== luphut（鹿皮护腿） ===
2026 河南

=== 泪眸 ===
2026 河南

=== 紫竹 ===
山东青岛二中

2025国赛金牌

=== 我事啊哈 ===
重庆人神秘音游男Arcaea13.27 Level11全PM制霸 Phigros RRATAP

生竞菜鸡
[[文件:亚氨基德.jpg|缩略图|125x125像素|亚氨基德]]

=== 亚氨基德 ===
2026届，东北师大附中，2025年吉林省省队

群指定切片机，植物标本横切技术极其恐怖，曾获河倾情认可，并被邀请建设电子标本馆。<blockquote>基德水题曰：“一分子在脑组织代谢能产生多少分子ATP”
鄙人（该词条编写者）答曰：“1412”</blockquote>

=== 聿 ===
[[文件:B 0aeb3464d685c223d71214a3d878d325.jpg|缩略图|126x126像素|聿]]
绵阳东辰学校，2024年省一等奖，2025年四川省省队，国赛金牌。

国赛生化实验分数全国第一。

高强度术术人，舰b拉菲激推。

最喜欢的p主是wowaka，最喜欢的诗人是李贺。

总是在各种奇怪的地方立下“献祭阳寿”的flag，光是在西安考了一轮国赛就花掉至少十年。（其实有五年是拿来抽谷子qwq）

=== 某某小兔崽子 ===
（惊讶地发现居然没有这位佬😰）

2025国赛金牌

=== 瓜 ===
湖南非长沙市的某不知名县域学校

2025国赛金牌（集训队）

qq名为铪&`，xyy战神，喜欢发癫（yyk后继有人）

正在准备GGBO（GuaGua Biology Olympic）吃点好的吧孩子们（）

瓜瓜是我男神，我要向瓜瓜学习www

实验大佬（并非）

瓜瓜我要给你找个对象

瓜瓜什么时候排卵期🥺（我没看错吧这个词是这么用的吗？）

=== 埃及棘龙 ===
=一只小长戟

沪

2025真银

== 2025届 ==

=== '''河''' ===
巨！佬！

国！队！

巨！佬！

铜牌但是世界第三的那个

osm重量级编辑者！<blockquote>我对你们数佬不带河的行为感到震惊。

我错了，实则是大佬神龙见首不见尾</blockquote>头像是Phigros额外章节SHINOBI SLASH第二首曲千紫万红的曲绘。

=== fehlin ===
2025届江苏盐城中学

入选2024年国家集训队molmolmol

不是怎么给我开了——本人

=== 蛇 ===
33rd CNBO Ag

西湖大学25级本科在读

phira AT17&AT18键盘爱好者

头像是开源传统肉鸽游戏Shattered Pixel Dungeon里的下水道巨蛇。

[https://music.163.com/m/playlist?id=2663671979 本人歌单]

=== 鼠兔 ===
2025届陕西西工大附中

2024联赛陕西第一

能力超强，火鸟的引路人之一，跟巴蜀中学可以互肘

回归高考后在学校依然杀的痛快<blockquote>火鸟：张巨，帅！</blockquote>
[[文件:扁桃体.jpg|缩略图|126x126像素|扁桃体不发言]]

=== 扁桃体不发言 ===
六安一中。致敬传奇“戳了戳xxx装了三升水的直肠”(已绝版)

喜多郁代终极fans

[[文件:小软糖.jpg|缩略图|142x142px|小软糖]]
=== 小软糖 ===
2025届安徽银牌

合肥一中生竞吉祥物企鹅，在北斗国赛培训课上频繁登台，被杨海明老师亲自打手

想偶遇小软糖学长的只需在合一校园里寻觅一个抱着企鹅的帅哥即可

[[文件:水母.jpg|缩略图|125x125像素|水母（Planula）]]

=== 水母 ===
25届江苏省苏州实验中学传奇<s>菜鸡</s>生竞人 hlf亲传大弟子orz

学校近几年唯一一个真省一（终稿爆扣8分无缘省队

“感谢我们伟大的周祥教练（<s>md这老登就会念ppt</s>），他曾指导过我只要看普生、植物和动物就可以进省队，于是在高一取得了1300多名的好成绩”

（高二上学期期末开始正式学习生竞，五天速刷羊绒舞，三天炫完马尾凉

=== 离心机不关直接开盖 ===
[[文件:离心机.jpg|缩略图|127x127像素|离心机不关直接开盖]]
如果不开心可以来找离心机!

离心机不关直接开盖本人：

“我爱离心机，离门永存”

嗷————————呜！

本人：不要mol我啊啊啊我是fw

超级超级温柔的大姐姐，会时不时冒头安慰心碎的前辈or晚辈

疑似高考数学考完破防后晚上跑去宠物医院看手术转换心情（大雾）

请阅览此条目者大声朗读：转子连接大脑，离心代替思考！

圆梦system可爱客服

欢迎大家报考圆梦system

关注圆梦喵，我们是自发组织的生物竞赛公益课，欢迎有需要的同学来了解，报名圆梦添加客服联系方式咨询 Vx:lxj3591729180 QQ:3591729180，也可以去交流群1056570916了解

网名被WLU直接点名<nowiki/>https://mp.weixin.qq.com/s/bPrYkCv1ZdCYNzcgXEsolw

[[文件:长庚.jpg|缩略图|125x125像素|长庚。]]

=== 长庚 ===
广东广州人 Alevel在读中

努力学习生物的小蝴蝶ENFP

mol ! ! !

=== ImagineHan ===
国集，因头像而得名云朵

爱看牛子豪（划掉）（这也有燃烧瓶吗）

有空看这个不如看看书。 --[[用户:Imagine|Imagine]]（[[用户讨论:Imagine|留言]]） 2025年5月11日 (日) 17:03 (CST)

[[文件:苍术苷（本人）.jpg|缩略图|126x126px|苍术苷（本人<s>（确信）</s>）]]
=== 苍术苷 ===
<s>仓鼠干</s>

是一名furry<s>变态兽人控</s>，设定是小白猫（苍术苷是他养的小猫的设定），拿下北斗动物学第一，24年安徽省队，目前就读于合肥市第六中学。<blockquote>太强了</blockquote><blockquote>
槲寄生说他实名当你的星怒
</blockquote>

=== 米酵菌酸 ===
2025届安徽合肥八中

24年安徽省队队长同时也是国赛安徽省第一（molmolmol

高考生物满分（molmolmolmolmol
[[文件:米酵菌酸.jpg|缩略图|127x127像素|米酵菌酸]]

=== 。。。 ===
2025届福建福建师大附中

2023金牌，2024国集，保送北大，但是很少水群

巨佬mol

=== ℵ₀ ===
2025届福建福建师大附中

2023金牌，2024国集，保送北大，但是很少水群

喜欢打音游，经常和fehlin一起打布吉岛

巨佬mol

=== 爵^O^士 ===
2025届福建安溪一中

2023年福建省省一

2024年银牌

是植物学切片古神

巨佬mol

== 2024届 ==

=== 陈凯铭 ===
化学好！

23年银牌，但生化双修（老师对不起之前写错了Orz）

考马斯亮蓝!!!

目前就读于南师大<blockquote>本人说其实化学只拿了省二</blockquote>

=== 柱头虫 ===
民了

极强

生物文学

=== Emiya ===
某弱省弱校23联赛受害者（<s>实际纯菜</s>），建校以来唯一生竞生。

欧陆某三流国家留学ing。

（极度社恐。）

嗷呜~

=== 凤蝶 ===
分类学大佬，植物学，昆虫学nb

=== Forgotten sec ===
23年联赛省一

b站up主。早期遗传学出题器作者（其实只能出一些经典遗传和三点测交）

超绝小南娘

=== 王志校 ===
2023国赛银牌

yc助教

厦门大学

人很好

=== 蔡沐禾 ===
2023国集

2024国家队

郑州外国语

== 2023届以前 ==

=== '''赵''' ===
2023国集

b站YHM解剖视频弹幕刷新"赵耀可爱捏"

qxt最喜欢的助教名字

=== 双水 ===
上海lessa英语社团创始人

高一离校学习

高二一年生竞银牌

高三同时得到上交大，港大，筑波大学通知书

目前于筑波大学一诺奖课题组内

=== 果冻布丁 ===
质心逆天文章写下了ta曾放弃国集保送投身高考，最终进入理想大学（经本人认证是假的）

毋庸置疑的植物系统分类、形态解剖和植物生理学大佬。

是一个三观很正，说话直白，底线明确的人。

曾经因为被几个出生群友盒了，勃然大怒退群。

当时几乎所有人都觉得那几位盒人的事实在出生。最后几个人道歉并被布丁痛斥并被踢出群一段时间。

=== 东短 ===

=== 作曲家 ===
2023届广东未知

=== 恺凌 ===
质心群唯三的管理员，竞赛生涯始于初三下学期。当时他因直升本校高中部，提前接触了高中课程，并在班主任推荐下报名生物竞赛。

尽管初期学习态度较为松散（自称“摸鱼玩手机”），但他逐渐找到了自学节奏。他提到，'''自学课本'''是其核心学习方法，认为“唯有自己深入阅读课本，才能真正理解掌握知识”最后斩获银牌。

加入质心教育生物竞赛讨论群后，他因活跃的交流风格被群友称为“恺神”，并组建了“恺凌保护协会”，吸引了多位国集、省队选手加入。他在社群中不仅交流知识，还通过抱大腿、水群等方式扩大影响力，甚至自嘲“菜鸡”以拉近与其他选手的距离。

=== 梁锐 ===
巨佬，安师大附中，国集，目前已经在p大了。

也是超宠对象的。

曾和哈里发等一众p大学生放言“让我们来搅搅竞赛这趟浑水吧！”。

在被母校邀请直播给学弟学妹分享经验的时候，公然给小登们推荐“我有个学弟搞的”愿程。<blockquote>某人: “就是躺赢狗"</blockquote>北斗的讲评里口音很神奇（），用“营巢必须由雌雄鸟育幼”来解释狮子没有营巢行为，更不是合作（哎不是这对吗）

=== 哈里发（活雷锋） ===
zyz传奇学长，第30届CNBO金牌，p大在读，传奇二字机构创始人（不过为什么要这么叫？）

一到暑假就开始在QQ空间狂秀恩爱（99）<blockquote>何止QQ空间啊（悲愤）</blockquote>真的会写诗<blockquote>据说曾约定定期给对象写情诗，后来似乎断更了</blockquote>👌学生来了一定有收获.jpg（话说这个是郝爹霍金斯的名言吧）<blockquote>是B站up@会写诗的北大理科生</blockquote>

=== 苟苟 ===
2021届陕西，前愿程创始人

陕西特产三人之一

本名张宇扬（这个应该可以说吧😐）

2021年全国金牌mol

目前在万邦（？）担任教练，时常跻身于一众教授之中，擅长技术，统计，组学等神秘学科

偶像是David Bowie，实际上对金属乐和摇滚乐的各个细分曲风都有涉猎。

著有All The Young Dudes（俗称苟书），以及附属各类资料
<blockquote>还是《物种起源》的作者（雾）</blockquote>实则精通各大学科与实验（小声：Rapper Huang的相当部分PPT摘录于苟书及苟讲义，但黄师明确致谢过苟并且苟也不在意这些事）

曾也是二字老师，据传因与哈里发理念不合而主动离开（想吃瓜求补充）<blockquote>好奇</blockquote>苟苟在2022-2023上半年期间是小机构xarpo的老板（李想等老师这时候就在麾下）。2023暑假与哈里发大人传奇会晤，决定一起创办愿程（其实可以说愿程有且仅有两个真正的创始人）。在合作了满打满算一年后因多种原因退出愿程。2024接近联赛时给万邦提供理论课程培训，但国赛期间仍然在给愿程上课，后续也有理论课程在愿程反复回播，各种讲义也被愿程保持使用中。2025赛季主要给金石为开供课，包括国庆理论，寒假实验，国赛培训。同时也有一年一度的万邦理论大培训。这一段笔者是从xarpo时期和哈里发清明课程一路过来的，对现在苟苟和愿程的情况万分感慨，希望后人能不要修改或删除这一段（也是笔者青春了）

=== 月亮姐姐 ===
恺凌保护协会成员，现在在上交。

=== 毛蕊花糖 ===
osm的众多条目编辑者，为后面的人打下了基础，恺凌保护协会成员。

=== 肺鱼 ===

=== 小泽老湿10086 ===
神！（各种意义上的

喜欢帅弟弟（这条划掉

合肥一中杰出校友（这条也划掉

2021国赛理论全国第27（mol

“我想看你内个👉👈”

合肥一中生竞前任教室壁纸担当

翟中和黑粉头子（翟中和不如我的讲义）

男生不要手冲（我就要冲）

女装很好看（万邦某同学：“我靠老婆！”

特长是可以和金刚鹦鹉无障碍交流

=== 禾草 ===
陕西特产三人之一

喵（）

喵喵喵

讲yc线上课的麦很炸（yc特色了）
<blockquote>话说yc的老师们应该会刷到这个版面吧👉👈</blockquote>

=== 祝晨宇 ===

=== 杨曲顺 ===
神！

禾草的梦中情师

杨老师ppt超有含金量！
[[文件:蚯蚓尺子.jpg|居中|缩略图]]
超级脑洞生竞文创制作者，设计过牟勒氏幼虫捏捏、小螺史莱姆、生物饼干、蚯蚓尺子子等各种文创。

=== 刘谨豪 ===
免费恋爱经验咨询

刘老师我们喜欢你

=== 亓中琦 ===

=== 冯思睿 ===

=== 杨健藩 ===

=== 李世苏 ===
据（hlf）传为zzfls学长

长得很像胖鸸鹋（
<blockquote>yc51线下疑似混入李世苏老师梦女（据传已有女友）</blockquote>

=== 王麒诺 ===

生竞梗百科是什么梗

2026-02-28T13:21:48Z

Putkin：/* 洪龙 */

内容包括但不限于生竞热门事件（如北大逆天植物学），生竞教师（如杨荣武），生竞历史。旨在帮助初入生竞的选手融入生竞圈。

PS：请尊重一下衡水中学同学的意见，同学们不希望衡水中学出现在osm上，容易产生不好的影响，谢谢合作

== 生竞热门事件 ==
希望大家共建美好生竞社区，不要在这里发泄怨气哦。

=== 教育部整活 ===
源自：2026年高校部分特殊类型招生工作答记者问 - 中华人民共和国教育部政府门户网站

'''高校保送生工作有什么新要求？'''

　　根据教育部等部门有关规定，中学生学科奥林匹克竞赛国家集训队成员、部分外国语中学推荐的优秀学生、公安英烈子女、退役运动员等人员具备高校保送资格。高校可按照招生政策规定从上述人员中招收保送生，其中公安英烈子女按有关规定只能保送至公安类院校。《通知》进一步对保送生工作提出了规范性要求。

　　一是明确保送生必须经过考核。要求有关高校根据办学定位及相关专业人才培养需要，严格制定保送生考试工作方案，精心设置保送生考核内容及录取标准，不得简单以提交材料审核代替线下考核。

　　二是规范奥赛保送的专业范围。为更好服务基础学科拔尖人才培养，进一步明确学科奥林匹克竞赛保送生原则上应录取至与学生获奖的学科竞赛相对应的基础学科专业。

　　三是严格外国语中学保送专业范围。高校招收外国语中学推荐保送生要继续加大向国家“一带一路”建设发展所需语种专业及国家急需紧缺语种专业倾斜力度。除北京外国语大学、上海外国语大学、外交学院可招收少量英语专业保送生外，其余高校均应安排除英语以外的小语种专业招收保送生，且相关学生入校后不得转入小语种以外的专业。

'''总结：奥赛报送只能录取至与学生获奖的学科竞赛相对应的基础学科专业'''<blockquote>数竞生：你**（这下一生可以与数学在一起了，不如去邱班学8年数学......</blockquote>又是一届小白鼠，又来一届牺牲品

所以目的何在啊

（还好的是奥赛保送还是比强基要好一点的，进去之后转专业不受限……）

=== 全国中学生生物学联赛与全国中学生生物学竞赛 ===
[[文件:Screenshot 2025-01-10-12-59-27-691 com.tencent.mobileqq.jpg|缩略图|实施细则]]

* [[文件:清华北师生科院.png|缩略图]]'''参考书目以《陈阅增普通生物学》为全国生物学联赛、全国生物学竞赛的主要参考书目。'''
* 原答案不变：出自2022年评议稿回复“'''原答案不变！'''脑神经由脑发出，归属在中枢神经系统没有问题。”，因过于离谱广受嘲讽。
* 痞老板：出自2023年国赛试题，给出一张痞老板的简笔画，试问其属于什么动物。当时许多选手都选择了原生动物眼虫，事实上痞老板是甲壳亚门颚足纲的剑水蚤，因为它有中眼，触角分节，第一触角较小所以在动画中不被展示。
*重（zhòng）庆：2023年国赛开幕式上各省队员的集合位点按首字母排序，重庆队员未能找到他们的位置，原因是重（chóng）庆被识别成重（zhòng）庆而被排在最后。<s>于是当年重庆化悲愤为力量爆砍10集22金，一举坐稳生竞超一流省份，后来只留下了叫错名字，省队+8的传说。</s>
*不幸的是，25年重蹈覆辙了，希望重庆队手下留情
* 63道多选：指由北京大学组织出卷的2024年全国中学生生物学联赛试题，共106题169分，有63道多选、43道单选，创下历史。

==== 2025年联赛：难度超标的72道题，出题人欠C，指评议稿中许多C选项没选，与机构答案大相径庭，例如： ====
**认为次生韧皮部细胞数多于次生木质部
**搞不清“成正比”是什么意思
**认为离子通道开放的过程中空间结构不会发生变化
**选项不仅没有打印完，还认为这个十分正确的选项（有关lncRNA）是错误的
** [[文件:25年72道新题型.png|缩略图]][[文件:17a09abc34a34d57f4340d5c60a5f2410c9f26a3.jpg|缩略图|材料题得了MVP]]

==== '''2025国赛致敬有史以来烂活最多的国赛（由于凯发在知乎的回答被铁一王朝抹了，所以先在这儿补档）''' ====
[[文件:THU (1).jpg|缩略图|清华大学出题组belike]]先转载一条我所认识的选手中个人认为实力最强的一位佬QQ空间：
[[文件:酶.png|缩略图|我酶如是说]]

===== 关于题目与实验： =====
* 国赛理论试卷和联赛完全一个风格，根本就没兑现联赛后的承诺，题目风格一看就是从同一题库拿的。甚至国赛41题（即动物学模块第一题）为今年联赛原题（选项含囊胚发育的那一道）。此外，还有部分抽象试题，例如植物学模块第一题（21题）考察不完全谱系分选基本概念。（第四模块攻占全卷.jpg）
* 试卷28页却只有两个半小时时间（对比去年24页三小时），考前大家都以为是3h，结果导致有人没做完（警示后人，一定要关注题量，不要指望加时）
* 实验考了从来没人做过的虾蛄，小球藻看不清（疑似一管小球藻用很多次），红细胞融合找不到

===== 关于举办学校以及组委会： =====

* 考试细节极不规范，草台班子把卡都扫错。各强校申诉后举办学校才迫于压力开始复核。
* 半夜一点重新发布通知（甚至相当部分教练考生并不知情或认为是虚假信息），凌晨三四点发布补录名单（相当教练考生不知情)(落榜后熬夜打游戏没想到自己其实进了.jpg),
* 结果重一，衡中，安师大附中等各大强校几乎都坠机或有人被踢出实验（重一去年7国集，今年第一版名单只进了4个人）。意味着盖了公章的名单（第一版名单）毫无任何作用.就此数据而言，让落榜的实力选手很怀疑成绩的真实性以及阅卷流程是否有暗箱操作，入选过程是否透明（因为往年大多的实验名单包含理论考试成绩以及排名，而今年的实验名单仅含各省内成绩与排名，且于领队手中，据我所知部分省份便未公开（e.g.安徽），同时由于铁一在今年联赛很明显的异常分数，使诸位考生与教练不得不推测是否存在内幕）(相比联赛看这次已经不算大活了)，关于铁一中今年联赛的异常分数见下（P.S.数据自中国动植物学会，数据分析自hxx@狼王）：[[文件:狼王铁一联赛成绩分析1.jpg|缩略图|铁一联赛成绩分析]][[文件:狼王铁一联赛成绩分析2.jpg|缩略图|铁一联赛成绩分析]]

* 组委会在次日宣布实验各环节推迟2小时，而补录考生大多前晚熬了通宵，造成考生极大的备考压力（同时不少考生一觉醒来发现自己失去实验考试资格）。
* 是日，得知此消息的各考生及各省教练群情激愤，包围铁一中学门口要求主办方以及组委会对此处理方案做出解释并对考试成绩的真实性提出质疑。而在警方向铁一以及组委会提出群众诉求并要求铁一做出相关解释时，铁一以及组委会反而与校外抗议人群切割关系，称校外人群与本校以及组委会无关，甚至从头到尾组委会的人（所谓的魏辅文魏院士）连面都没出现过。
* 同时，组委会召开领队会议，要求封锁信息，控制舆情，对外称“极少数”教练和学生情绪过激，分散家长逐个“安抚”。此类谬论比比皆是。在辜负落“榜考生”的同时极大影响了实验考生的心态。以及态度实在过于傲慢，可见于回复以及对待警方的态度（甚至为自认为“处理得当”感到十分骄傲）见下图：

[[文件:铁一通告.png|缩略图|铁一的通告]]

# “阅卷小失误”
# “这反应了组委会实事求是、勇于担当的精神”（吓哭了，没见过这么会洗白的）
# “重新改卷反应了组委会负责的坚定态度和决心”（这**难道不是你们的义务？？还给你自夸上了？）
# “有部分家长和教练情绪激动，有一些过格言行”（气笑了）
<syntaxhighlight>
这就是你全国生物竞赛委员会的态度，真心绷不住了，一群老登。

</syntaxhighlight>

* 此外，组委会对外宣称错判原因为“按照联赛72题模式进行批改，因此少判8道题”。但实际显然并非如此。存在单模块更改分数超10分的选手（P.S.一题满分为2分），并且存在一考生在最初版（指没发现阅卷错误前）第四模块仅填涂四道题（满分为8分）而分数为19分，在重新阅卷后其分数仍为9.2分（满分应为8分）。同时，更有考生分数下降的情况发生。
* 故可见，错判原因并非如此，组委会仍在使用白痴借口搪塞教练考生，并且重新阅卷后分数依旧存在严重问题，即实验名单的可靠性与公平性仍然“未知”（委婉表述）

===== 关于闭幕式与获奖名单 =====

* 铁一中疑似因前天堵门事件故将闭幕式由本部改回陆港校区，且今日明显加强安保，家长禁止入内，所有人员均需扫脸入场。最终相当数量在役人员被堵门外无法进入（图见下，发言者为24国集）最终由河（国家队成员）联系北大老师，遂进入。[[文件:无法入场.png|缩略图|在役人员无法入场]]
* 闭幕式的标配：鬼畜PPT+《正态分布》
* 组委会表示：非常感谢铁一中的《杰出贡献》（原话）
* 生物研究需要量子力学（总结魏院士的主持人原话，抑扬顿挫）

* 这沟槽的闭幕式居然没有直播（近几年应该都有）。感谢hxx管理员鹭全程哔站直播，回放链接：
<syntaxhighlight>
【【直播回放】第三十四届全国中学生生物学奥林匹克竞赛 2025年08月16日08点场-哔哩哔哩】 https://www.bilibili.com/video/av115036487946109
【【直播回放】第三十四届全国中学生生物学奥林匹克竞赛 2025年08月16日09点场-哔哩哔哩】 https://www.bilibili.com/video/av115036488009375
</syntaxhighlight>

* Cu：应该没有哪届国赛的Cu包含那么多传统强省和种子选手（呜呜呜呜妄想症，项队，sxy，佳昊…还有很多很多）
* Ag：更是（），有戏的基本全倒这儿了…zzb，省一姐，玄夜子，粉毛…
* Au：火鸟守门员，小兔崽子实验发力，CC，我酶，车哥，聿，还有好几个强省联赛第一（比如我川）…
* 国集：祝贺KERRY（四舍五入就是同窗啦），YYH，5+0（没错就是领奖台上的粉毛），瓜瓜，lacZ…
* 无冕之王：Hz，Amia，狼王，鹭，（我就不写啦，狗头），龙门币，活着，冰哥，MLC，梦染，鼠鼠，山茶科，RcdalQ，千赋，啊对对对，沿阶草，星南，集霸毛，竹下，Wiziiii，Mr.Dong，小师，cold…
* '''以上如若未提及，那一定是我的疏忽（太多了写不完力），私信我补上，私密马赛'''

====== 总结：办得很好以后别办了 ======

====== P.S.非常非常感谢废林（24国集），云哥（24国集），河（国队）的陪同与支持，老登们人还是太好啦！ ======

====== 关于生竞，我已无话可说（燃尽了属于是） ======

===== 关于铁一王朝的小丑清算 =====

* 这篇帖子原本发布于知乎相关栏目，在hxx各位的支持下热度提至【2025生物竞赛国赛】栏目首位，但与luminosa的帖子一起受铁一王朝举报下架，见下图[[文件:Luminosa 下架.jpg|缩略图|luminosa的回答下架]][[文件:凯的回答下架.png|缩略图|凯的回答被下架]]原来是企业啊.jpg
* 群u在xhs上反串直接被铁一王朝锁定：“同学您好，您肯定是咱的学生。我是铁一老师，分管舆情。首先非常感谢你对学校的热爱，这一舆情已经处理的差不多了，为了不引起不必要的新一轮舆情，老师希望你能把这篇笔记删除，一切都在掌控中，方便的话，可以告知老师你的名字，当面表扬。再次感谢。”（吓哭了，把高中生当幼儿园哄）[[文件:Xhs.png|缩略图|xhs反串]]

== 教材 ==
单纯的教材错误移至[[教材错误与矛盾]]。
* 生理学中的泥石流：王玢, 左明雪. 人体及动物生理学. 3版. 北京：高等教育出版社，包括但不限于二价的钠离子，一价的钙离子，以及等长自身调节。
* 动物学传奇糖书《动物生物学》<s>芝士雪豹，</s>以普通动物学三分之一的篇幅写了普通动物学，看似更新实则观点比普动还老（其实也别小瞧这本书，至少写了尼安德特人的葬礼，比沈银柱进化生物学还好hhh）
* 王左学派：王玢, 左明雪. 人体及动物生理学. 3版. 北京：高等教育出版社内容过于离谱，大家戏称此书是主流生理学以外的“王左学派”。在王左学派的理论中，二价钠离子、一价钙离子都是非常合理的存在。
*杨荣武. 生物化学原理. 3版. 北京：高等教育出版社. 156，框8-1由投弹手甲虫联想到kb分子行动失败，<s>这什么地狱笑话。</s>
*盟军参加一战：杨荣武.生物化学原理.3版北京：高等教育出版社408 杨sir在小框故事中称魏茨曼在一战中为盟军生产丙酮做出贡献，但显然应该指的是协约国军队（）鉴定为杨sir对历史不感兴趣，于是让盟军提前登场了（盟军也能指同盟国军队，不过那就更离谱了）
*传奇山鹑：动物行为学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社258，山鹑的迁徙“要迁移到2900km的高山上”，到9月份“下迁到海拔1520km以下的地方过冬”。<s>（还是走着过去的）</s>（作为对比，珠穆朗玛峰高8.848km，太空与大气层分界线为100km，空间站轨道高度400km~450km，月球平均半径约为1737km）
*文学色彩：还是同一本书，252页，在整本书严肃认真的语句中突然出现了一段极具文学色彩的语句，现引用如下：

<blockquote>
你看：大雁排成整齐的队形，缓慢而有节奏地划动着双翼，悠然自得地朝远方飞去；铺天盖地的寒鸦群，一边在高空回旋，一边发出清脆响亮的叫声，好像打着漩涡的河水朝着一个方向流去；在那银色的天空，结成契形队列并发出吭鸣的鹤群，又是多么令人神往。秋天.无数迁移动物为了追求温暖和丰盛的食物而离开了它们出生长大的故土，迁往那遥远的异乡。它们年复一年地沿着一定的路线往返于相距遥远的两个地域，好像有一种神奇的力量，使它们能够跨越高山、海洋和大川。在千里长途中，尽管会遇到冰雹、暴风雨和冰冻等恶劣天气，但它们总是齐心协力，勇往直前，不达目的地决不罢休。动物的迁移不仅能给我们以美的享受，而且还能给我们以激励并激发我们的想像力。
</blockquote>

<s>请赏析以上语句，分析作者这样写的有什么用意？（5分）</s>

== 机构 ==
按拼音字母顺序排列。

==== 北斗学友 ====
2011年在北京成立，校长张斌。

* 467：某讲题人录视频讲解2025寒假全真模考一时，把嘌呤环来自甘氨酸的原子记成了467，在场的同学都吓哭了（确信）。
2024国赛暑期培训

* 模考班（南昌）
** 【全'''真'''模拟】实验模考三早上，实验室突然停电了，直到下午电力才恢复正常，被戏称“模拟国赛突发情况”。虽然模考被顺延到了下午开始，晚上才结束，但是bd直接供应了大量零食和冰棒，也算安抚大家了(雾)。

[[文件:63道多选.jpg|缩略图|替代=63道多选|63道多选]]2025劳动节期间北斗押题班
* 2025.5.1部分
** 【奇怪的声音】：一同学在下午上课时看番不小心外放出声，引得哄堂大笑，遂向老师提问以掩盖自己看番的事实
** “你们两个拉手干什么？”：坐在第一排的两位男同学在晚上自习时默默拉起了手，被北斗的老师看到后被质问：“你们两个为什么拉着手？”，其中一位就是上文爱看番的那位同学，他回答道：“老师，他是我女朋友”（注：这位“女朋友”是孙吧黄牌）
* 2025.5.2部分
** “哦对的对的，哦不对，对对，对吗？”：北斗学长李宸恺在讲解题目时被一道十分简单的遗传题目所困扰
** “我们需要提提速啊”：李宸恺在讲课时多次提到进度太慢需要加速，故课间不下课且讲题语速飞快，但实际上这套卷子的讲解时间尚未过半
** 李宸恺学长是天津的国集，理论考试第五名，但他的生竞笔记让人头大。据天津同学所说，李学长还在生竞方面为他的学弟提供了很多指导意见，人很好，线上课程的讲解也挺好的，可能也是第一次线下比较紧张吧（
** “我想喝可乐！”：2025.5.2晚，一位不愿透露姓名的同学在上课前带来了一个带吸管的头盔并装弹两瓶可口可乐，同学们十分敬佩。据本人所说：“我只是想喝可乐！”[[文件:就你还想进省队？.jpg|缩略图|图片来源于网络，侵删]]
** “拿一下笔记”：李学长在备课时做了笔记，但却将其忘在房间，遂在上课时回房间取，并表示“同学们如果还想休息的话一会儿课间可以再休息一下”
** “嗨！”：李学长在讲课时每当表述错误或突然想通便会发出“嗨”的一声感叹，台下同学云集响应，向学长行礼以示尊敬
** 【奇妙蛙卵】：还是第一排的一位同学在矿泉水瓶中泡奇亚籽，形似蛙卵，并邀请广大同学品尝
*[[文件:李宸恺的符咒.jpg|缩略图|李宸恺的鬼画符]]【鬼画符】：李学长在讲解遗传题时画出了惊人的符咒
*2025.5.3部分
**【顺口溜】：李学长的课间中有很多顺口溜，每次都语速极快地说完，加上学长迷人的字迹，让人头大

2025年国赛暑假培训<blockquote>竟然没有人写真是太可惜了（）

——鸟鸟要学会自己动笔XD</blockquote>

* 丛义艳老师要求每个人在纸上写下自己的姓名年级学校（详见后文“压力王”），段志贵老师在分子考试跑电泳是要求每个人在纸上对应泳道写下自己的姓名、座位号，加之北斗在植物学做实验时拍下所有人实验特写并附上名字发群，大大降低盒人难度。
* 分子实验等待离心时几个入在后排聚众打sparebeat（）还有几个入在聚众看NBA总决赛
* 生化实验全体断电（先是中间，连着数个水浴锅和一个离心机（离心机还开盖了；再是两边，连着数个离心机），中间电路好不容易恢复，<s>也不知道助教脑子怎么想的</s>把两边离心机移到中间，导致中间又炸了。
* 细胞实验做血涂片时有同学大喊“哇真的很愉悦”“哇好爽啊”（详见后文“刘凯于”部分（）
2025暑假学科营

* 在连续大雨后在六层建筑里在三楼的会议室天花板被泡坏，从晚上到中午发生多次“天穹陨落”事件，砸在同学旁边（群友被迫换座）
* 水流到室内里泡了半个教室，导致教室连续几天隐隐有脚气样味道，书放在地上的同学教材湿水，壁虎跑到教室里（我一直试图找到它放回室外但以失败告终）

'''2026寒假杭州专题班'''

* 十分好玩，没有人系统写实在是过于可惜

==== 湖南师大 ====

专攻实验培训，有丛义艳、周畅、段志贵等一众实验培训老师；杨海明、黎维平则是退休教师。

* 离心王：在湖南师大培训实验的一位高一省队佬，但实验操作过于逆天。招式包括“高速离心五管（并未使用正确五管配平方法，且用手按住离心机不让其出声）”、“高速离心盖子掉进离心机内部”、“简易离心我独自离心”、“植生研钵研飞”、“PAGE 上样六孔（以至于别人上不了样，后被車用100微升枪吹出来重新利用）”、“植物裸片观察（不盖盖玻片；丛义艳说湖南师大的显微镜就是就是这么坏的）”、“遗传裸片油镜（不滴香柏油）”、“遗传放飞果蝇”。于是他获得了“离心王”的称号。

==== 汇智起航 ====

* 一直以为“参考答案仅供参考”是一种谦虚的说法，直到看到汇智起航的试卷与答案。（助教：这题有问题）
*《关于汇智的解析整理是直接抄osm上的总结这件事》——：osm本来就遵循[https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/ 共享的原则] ——是啦，也没有谴责的意思，只是觉得很有趣而已【说不定哪天会搬到我的页面（雾）】 CC-BY-SA协议虽然可以商用，但是必须署名，即标明来源
*汇智2025寒假济南集训段甜鑫学长和⬆️李宸恺学长是大学室友（段学长的穿搭太前沿了（）） '''2025年暑假提高班'''

*动物学老师多次将“北大”口误为“北斗”（包括但不限于“24年国赛选拔卷，这个也是北斗出的”“26年是北斗出题”）
*还是这位动物学老师，称无脊椎动物的进化史就是一个不断操纵水流的进化过程（大意），“吸尘器的进化史”
*还是他，称中胚层发育的切面长得像中国银行的logo
*由于水螅在洁净的淡水中固着，老师：“你找水螅要去洁净的水体里去找啊，清北池塘（空耳食堂）。”
*讲钵水母的时候往ppt上放水月（舟的角色）并圈出其帽子上的图案说你们觉得这是什么呢（实际上是生殖腺)
[[文件:OIP-C.webp|无|缩略图|200x200像素|图源edge]]

* 问蚯蚓哪里没有刚毛时称“尾节没有，有那不扎屁股嘛”
* 讲担轮幼虫的时候说它有中胚层，但是中胚层不想变成体腔
* 讲（扁形动物后）大部分雌雄同体的动物都是异体受精，因为它的雌孔雄孔不在一起，自己的卵子和精子遇不到，“它又不能拿手抹一抹”
* 下课时电脑投屏出现一热点名为“我不要当超级省一”，引起一阵轰动；其实并非真正的省一姐，系某同学对于“我不要当超级省一”之名感触颇深，只觉摧心剖肝，欲哭无泪，遂改热点名（）
* “人类的单子宫就会有一个问题，就是精子应该往左还是往右”“走错了就没了”
* 讲生理学（还是这位老师）“如果你切甲状腺，不小心把甲状旁腺也给切了……”那很不小心了
* “一大片屁股蹦来蹦去会让捕食者迷惑，不知道该抓谁”“你的屁股蹦的很高就说明你很健康，捕食者就不会来抓你”
* “77题是这个草的鸟叫啊…”
* “（蚂蚁）拔掉有翅蚜的翅膀是是为了让他留在这里，享受更好的服务”“就跟你噶掉你家猫的蛋蛋是一样的”
* 搜索食蚁兽图片，得到了一个结果：伟大的食蚁兽头骨
'''2025暑假模考班'''

* 第二张模考卷讲解的老师因不会解五元一次方程而删除了一道题
* LittleEnding试卷讲解再次引用osm内容，可见你站的权威性与影响力（
'''2026寒假杭州刷题班'''
* 管理方面的烂活：
** 未经任何许可进入学员房间收走电视遥控器
** 第一晚查房时给学员人脸拍照（后来干脆不查房了）
** 40道基础题给3小时讲，80道综合题给2.5小时讲，导致部分基础题讲解完后大段空白时间
*** 然后在原定下课时间前一个多小时宣布提前半小时下课，课间时间不变并提前半小时上课，导致大量同学预订的外卖不能下课第一时间拿到
** 考试时间改为2小时27分钟，剩下3分钟由班主任<s>颤抖着</s>为先前的抽象题目和神秘管理道歉
* 植物生理学出现大量诡异文献题
* [[文件:抓住你了.jpg|缩略图]]对于植物生理学的诡异题目，某李姓金牌教练爆出“我改了原答案是为了'''严谨'''！”“尊重大学教授（实则选择性尊重）”“原答案不变”“种萝卜不是为了种子”“生育指的是生长发育”“这是一道很简单的题”“根尖附近”等神秘言论
* 生物化学上午的测试一与下午的测试二有24题'''<big>基本</big>'''完全相同（即题干相同选项相似）（每卷40题），难度极低（测试1最高分76.2/80），AI参与了出题
* 在6202.2.22对于生物化学试题的问题感到深表遗憾后提出在结束后发一套新的生化试题（各大机构极少数因为题过于烂而重新发题的情况，载入史册）
* 第一套综合模拟出现大量旧酒装新瓶的题，基础题浓度高到爆炸。在6202年依旧出“错误的是”这类题，最后答案自己选反了3个或者4个
* 生物化学文献题出现“‘显著’按照常规直观理解（目测）”，比对电泳条带深度，显著性标记失踪等现象
* 答案给错时讲题时看心情选择改答案还是改题干（甚至有一次妄图对图片动手动脚），但分数'''按原答案计算'''

* 动物生理血管阻力论文题 “我也做错了”“我觉得还是不删给大家见个面”“这题给大家无聊时作消遣”并且和“女性寿命更长”过不去了，逮着空就讲
* 动物生理讲题时爆出“这几年的题有<big>'''❤️格❤️调❤️🥵'''</big>”“男性外生殖器的勃起依赖于这个反应”“男性的勃起障碍有一种的精神性的勃起障碍”““强奸犯因为过于紧张未遂”“多元化时代”“无论你是男生还是女生都要保护好自己”等猎奇言论
** <s>猎奇在哪</s>？我觉得很暖心啊
* （不得不说动物生理的老师讲的确实还不错）
* 细胞生物学测试1出现40道题均为考研难度基础题（无文献题），试卷仅占4页的情况
* 细胞生物学下午被题目与答案弄得思维混乱（不对不对，哦对的对的对的，额对吗）（我们先不看答案~）（把第四题放一放~）
* 讲到敏感性有关的题遇到并且话筒数次不敏感（指突然没声）
* 植物学部分由魏来负责，但魏老师疑似对当前竞赛的情况十分不了解，出了一些5个选项的题还有一些选错误的题
* 据魏来自述，他过年才接到本次上课的通知，怒肝5天，然而同学们早在一个多月前就在报名通知上知道是魏来讲课了
* 第三模块模拟题总共80题仅有5道论文题，其中两道还'''<s>致敬</s>'''友商（<s>yfd</s>）论文模拟，而且这两道题里还有一道选反了（疑似是没改干净）基础题极其奇异搞笑，笔者（基础蒟蒻）做起来很吃力

==== l卓智汇 ====
汇智启航的兄弟

==== 金石为开 ====
为防止给osm带来不必要的法律风险，请不要编写有关金石为开的负面词条
<blockquote>机构不大口气不小喵，我说实话离了苟谁知道你

最好的机构，你甚至在这里看不到他的负面评价。</blockquote>

==== 启轩嘉远 ====
先帝创业未半而中道崩殂

遗产：两套题（都很唐）

==== 人人堂 ====
金石为开的兄弟

==== 万邦 ====

==== 祥恩启学 ====

==== 学大伟业 ====

==== 学而思 ====

==== 愿程 ====
创始人郝临峰。

*惊艳，茅塞顿开：源自愿程寒假生物科普检测邀请函“在过去的刷题项目中，愿程对将近五百名同学进行了调查，获得了数千份真实反馈，结果显示有94%的同学认为水平明显超过其他机构，其中约有两成（19%）的同学称‘惊艳，茅塞顿开’。”（经验，茅厕顿开！【指正，雾】）
* 寒假的抽象生化分子模块卷，里面的逆天题目包括但不限于：e"dam"降解（建议反复朗读）、蛋白质N端的蛋白质、ATP合酶不是转位酶、对核苷酸进行测序，α螺旋n位氨基酸和n+5位氨基酸形成氢键，另外《生化分子专题》没有一道分子的题目。
* 2025YCBO II，你会见到：不能切的PTS2（不看杨荣武导致的）、产物都是软脂酸的脂肪酸合酶（不考虑线粒体导致的）、用F'的接合（改了解析没改选项导致的）、叶绿素数据传奇之无中生有、奇妙断句之“多数昆虫和植物”、奇妙解析之不做突变实验直接做拯救试验、奇妙解析之自动无视5S rRNA（贴了朱玉贤导致的）、奇妙动物解剖之鲎的书肺。原定13日截止交卷改到16日，导致成绩19日才能发出。

* 2025YCBO II勘误后剩下的内容
** 原解析不变！愿程使用基因工程将5S rRNA的启动子换成了RNA聚合酶I识别的启动子。
** 原答案不变！愿程使用基因工程将PTS2换成了不能切除的序列。
** 原答案不变！本题考察的是原核生物，不考虑线粒体脂肪酸合酶。
** 原答案不变！出题人已经测定了叶绿素含量，只是没告诉你。
** 原答案不变！出题人已经做过突变试验了，只是没告诉你。
*2025YCBO II与郝临峰爹郝金水
** [[文件:真是昏头了.png|缩略图|301x301像素|真是昏头了]][[文件:学生来了肯定有收获.png|缩略图|👌学生来了肯定有收获]]某学校报了愿程的重难点网课后上了几节发现不对，遂询问讲课老师“哪来的题”，教练在联系郝金水后得到了“忘记发了”的回答和YCBO2试卷（？），当时成绩都出了……于是在短暂的混乱后教练再次联系郝金水，得到了“真是昏头了”和副产品重难点讲义
*学生×了肯定有收获:原文为hjs的“学生来了肯定有收获”，因为51刷题班前期体验过于离谱而被广泛地二创（由狼王开始）。示例句式:①:学生踢了一定有收获（yc群hjs的高压统治（bushi））②学生月了一定有收获（hxx群友的面基行为）③学生麦了一定有收获（杭州班的位置偏僻，酒店伙食又难评，所以楼下的金拱门经常涌入大量学生————PS.某杭州学生说，其实这里没那么偏僻［比去萧山、临平近］，好歹在主城区，离东站又近。但是伙食真的难评！）补：其实万华对面的罗森相当不戳
*[[文件:我比较理解联赛命题人.jpg|缩略图|我比较理解联赛命题人]]《我比较能理解联赛命题人的感受》：时至2025年五一刷题班，含金量还在上升（见右下图） P.S.此项写于2025.4.28 17:50前
*2025五一集训笑传：
**2025.4.27部分
***石乐志的答案与解析：由于愿程出题模式变更，改题人往往改了题目没改答案，改了答案没改解析（hlf：回去会调整）
***模拟一答辩第四部分：论文题一堆
***[[文件:共！情！.jpg|缩略图|共情]]共！情！：碰到屎题怎么办？
***长期素食导致的：关于vitB12长期素食是否缺乏引起了争议（本人表示：完全相信杨Sir！）
***选项改为Q（意为删除，所有人这个选项都都送分——当某几题答案从TTFF更改为QFFF……
***句句爆典：《次要的》《问题有点突出的》《删了算了》《驳回意见》《幸运数字》《直接锤死》《正常卷子也能130 140》《烂卷子练心态》
***8616：集训期间hlf自爆房间号（万华国际6楼16房，欢迎去他房间问问题）
***《最新文献显示胶原蛋白羟基化不需要维 C 参与》：某大神找到的最新文献，其他人：啊？ P.S.属于是把常识肘没了（雾
***动物学解析之愿程新说唱：指黄东旭老师讲题语速特别快，他的1倍速是别人的1.5倍速（黄damn旭［指正］）要是比生竞真的强你好几倍是吧（雾）
***
**2025.4.28部分
***“本套试卷难度略低于寒假刷题班综合试题”：指卷2难出天际
***昨日战绩：江苏某钟姓大佬（实则聚合酶佬，132分），超过国集，爆拉第二名（去年福建省第一与Hz佬并列）8.8分，第四名121.2分。P.S.hxx包揽前四3个名额
***前一天考试情况：hlf：本次高手云集，大家可以把自己排名减掉20名。这次浙江来了很多强校，前面的人中浙江的有好多。^v^
***什么鱼最好吃：生态学讲解老师在养殖鱼是否鲜美这个问题上与答案意见相左（解析主讲同样不同意，认为反直觉）
***神秘天堂制造：活雷锋下午21题解析放送时使用天堂制造（电脑故障），导致视频速度当场飞转（10倍速），会场里充满了快活的空气（这件事还发生了2次）。
***防止联赛发电：为了预防再出JA等发电的偏难怪题，所以卷2植物生理题4道偏难怪题。
***模拟国赛：线上课以外爆出卷3的题，出现一个英文的选项，引得众人议论（但其实那个选项理解起来还是很容易的）。据hlf说以前国赛出现过一道全英文题。
***郝临峰的恩情还不完：4.28当天17:50左右，由于前两天出现的种种问题，hlf决定取消视频形式，让所有老师放下手头一切事情，立刻来到杭州讲课，来不了的则hlf自己讲；对试题质量问题亲自致歉；同时原来的资源线上统一开放授权。 PS：由于杨曲顺老师线上讲完课后忘记关闭共享，故暴露群名“杭州救火队”。
***[[文件:Hlf妙手回春.png|缩略图|郝大夫妙手回春]]郝大夫妙手回春：很多人锐评这次试卷第四模块难、论文题图看不清，hlf：第四模块可以妙手回春的，做不了的题我可以改题，做的了但是困难的题目我至少可以把大家讲明白（见右下群聊记录）
***最强肝帝郝临峰：为了讨论卷2，发了问卷，收到了400多条建议/问题，一条一条回复……
***我去！线上忘开声音了！：模拟2勘误，活雷锋又双叒叕忘开线上了…后面他要专门再给线上讲一遍…
***传奇集训之吃吃史：本人在讲完题下课后走到电梯间的路上至少听到了几十句含有“史”“吃饱了”“豪赤”等字眼的语句
***肝帝二号聚合酶：由于聚合酶实力太过高超以至于极显著薄纱其它群u，故于当晚受哈里发之邀前去其房间内测模拟三，并于次日凌晨三点过完成模拟三考前勘误。molmolmol
***吐槽大会：当晚九点四十左右hlf为了到民众中去组织了一场零食（划掉）吐槽大会，讲了一个半小时最终以hlf低血糖撑不住作结（郝哥吃棒棒糖可爱捏），会上hlf与群众就此次刷题班题目质量等问题进行了讨论，并分享了创立愿程的初衷（给那帮机构上点压力！！！），期间有线上的同学特意打电话过来参会（然后问出了“愿程有没有出郝哥等身抱枕的计划”这个惊世骇俗的问题）。散场前hlf问同学们还有没有意见，有同学提到“（零食大会上端上来的）车厘子品级不够”，hlf本人对此表示不解：“这起码得三个勾了还不够啊？？？”
***编者于5.6发现4.28有人把此次51刷题班挂上了知乎，有一个发布于4.28 22：04的回答吐槽此次刷题班居然放录播课（其实早已有说明），IP属地为江苏，然而此次线下课程开设在浙江杭州。致敬yc51线下传奇跨省走读生。
**2025.4.29部分
***NAD(P)H穿梭通常产5ATP：指该选项，即模拟三第二题A，原答案为T（绷）------此题后一个选项将1.5打作1,5（1！5！）
***吃毒奶粉长大的活雷锋：活雷锋讲凯氏定氮法时说自己就是喝毒奶粉长大的，认为毒奶粉还可以（因为培养出了他这位大佬）
***勘误错误！原答案不变！：卷3考前考后都发了一大页勘误，活雷锋现场讲题时，说自己将MT看成了MF，当场宣布勘误错误，原答案不变
***聚合酶佬卷3爆拉第二名21.8分，第四模块136.2分:卷三初稿成绩发布，前面的答案发生了移码突变，别人分数极低，但聚合酶佬成绩不受影响，第四模块还爆砍136.2分。
***君子生非异也，善假于物也：禾草因为第三套卷子37原题太烂了（题目被活雷锋删掉了好几题），又觉得自己补充题目，不如北师大、动物学会，于是换成了2019联赛的T61-63组题的改编题，同时为了致敬T63，将答案设置为CD（FFTT）。
***“对！（爆破）”：禾草在介绍题目来源时，说“同学们知道这道题是哪里来的吗？”“对！”“是联赛！”，说“对”时爆麦了，全场同学痛苦地捂住耳朵。
***原来的线上录课，黄东旭老师说：那个，你帮我解剖一下河蚌，找一下齿舌，找到了我给你十万块钱。然后你开开心心去了解剖室，结果找一天，肉都搅烂了，“我靠，怎么没有？？？”。那么你动物学基础可能不太好。。。（主要他一本正经的。。。）
***悲惨的爱情故事：PO2暗恋外周感受器，外周感受器暗恋CO2，CO2暗恋中枢感受器，中枢感受器暗恋H+（淡淡的死感～～～）
***最强肝帝郝临峰2:活雷锋为了提前出卷3刊误，当天早上熬夜到凌晨三四点，导致勘误还有一些小错误。
***论老板是怎么对待员工的：今天晚上听植物植生分析，植物形态是杨曲顺老师讲，哈里发特地暂停问她：看自己讲的视频是不是尴尬到脚趾抠地😅
***“空降”（复制版本）：祝晨宇老师在讲分类时，先锐评2023T95是“空降知识点型题目”，并书大字“空降”，然后讲到2023T91认为也是空降型，直接把大字复制过去。
***禾草PPT最下方有一行小字：普通生物禾草草（也太萌…🥺
***禾草PPT最后一页把Taiz打成了Tazi（yc传统艺能
***活雷锋和神秘长发男的世纪对话：晚上上课前发生于教室大门口，两人就卷子中异常的💩含量展开激烈辩论，一方表示你居然能把这么多💩放进卷子，一方表示我已经尽力把绝对意义上的💩拦截了，活雷锋表示相对意义的💩也不能放，并说还是要怪神秘长发男。ps：目前聚合酶佬已经加入审题组，提前做卷子，并得到“绝对已经有IBO金牌实力”的评价。mol
***接上条《两小儿（bushi）辩💩》详解版（雾：
****晚饭后群u正在向禾草吐槽近日💩卷，禾草于是反向吐槽他当年（2021）在金石遇到的💩题（并且表示那个班里最终一半进队，十几位集佬，其中包括国手王麒诺🤯），然后一大摞（左手形象表达）被其扔掉继而安静看书。并且表示他的教练当年说：“再刷北斗题就把你刷没了。”
****哈里发闻讯而来，一群u率先开团：“这几次卷子怎么能💩成这样！？”哈里发沉默片刻（面向禾草，猛拍桌）：“对！怎么能💩成这样！”禾草猛抬头，双手来回反复比划并向哈里发展示电脑里更💩的题，表示已经将💩到极致的题尽可能拦截，但总得给出题人留几分颜面（bushi），于是两人就审题机制与理念展开辩论。（据讨论过程可知，目前二字有七八十位命题人且每套试卷由三位审题人审三次）————>那这些💩怎么端上来的？？？
****哈里发在讨论中开始诉苦：“我本来以为，一个人过来，也能轻轻松松，每天答疑半小时，还能干自己的事。结果？第一天就给我端了个啥上来。搞的这几天…我这48h只睡了大概5、6h，昨天勘误到4点。。。只睡了1h。。。”群u贴心问候郝肝帝身体状况，禾草表示没事已经应激态了（绷
****哈里发哭笑不得，向禾草表示：“你是最后见过这些💩的人，那就一定不能把它们端上来。要是后面几套再有这种，我…我拿你是问！”（可爱捏）
****事后禾草得知聚合酶受哈里发之邀去省题，作出了“绝对已经有IBO金牌实力”的评价。molmolmol
***[[文件:禾草飞起来了.gif|缩略图|禾草飞的好快自——星南（梁）]]模拟三神奇分数：在聚合酶爆做一晚上+审题老师双层审核后的模拟三依旧错误百出，勘误更是没把下午新改的分数加上去，导致再次引发舆论 P.S.模拟三仅考前勘误就有24项，考后勘误还有21项，甚至哈里发下午勘误讲解时表示“勘误有误”。。。。
***[[文件:禾草长地里了.jpg|缩略图|禾草长地里了自—报告基因FJX]]禾草飞得好快：晚上植生正课时突然抽风黑屏，禾草适时出现并一路飞跑开始无麦讲课。没讲几句屏幕突然好了？？？禾草只能讪讪离场。。。《屏幕黑了？禾草上了！屏幕好了？禾草下了！》
***《聚合酶，等会儿去我房间》：下课后hlf邀请聚合酶再次勘误明日试卷，故当众高声呼唤（原话，确信）
**2025.4.30部分
***本套试卷与联赛难度接近，具有较高押题性质：指卷4有18页（附加的彩图就有6页）
***《岳阳楼记》：哈里发讲解第一模块时表示维生素部分比《岳阳楼记》好背太多了。。
***我不是ckm：哈里发表示虽然我不是ckm但化学还是可以的。
***“74分”：哈里发在讲卷四74题时口误为74分，全场哗然（一个小插曲）
***[[文件:愿程2025五一卷4T77图片.jpg|替代=卷4T77图片，明显的P图痕迹|缩略图]]第77题的P图痕迹：卷4第77题A选项，为了挖坑把原文献上的图片顺序交换，因此文献上“b”“c”等字母标识也必须交换，结果在77题的彩图上能看出“b”处有明显的P图痕迹…
***聚神启动！：聚合酶截至目前没有一套卷子下130。。molmolmol
***《ber你真会啊》：起因是今晚正课为动物学真题研究，讲师黄东旭（群u戏称rapper，见4.27部分）就讲义上错误的联赛答案进行错误的讲解继而在官群中引发贴脸群嘲。随后哈里发将Rapper Huang拉入官群进行解释，并将此次事件轻松化解，同时透露黄师确实会rap这一惊人消息，黄师随后应众邀献丑贴上自己成名单曲网抑云链接。。。众人齐mol rapper巨佬
****分享Y-E-S的单曲《未名湖畔》: <nowiki>http://163cn.tv/EsARTIO</nowiki> (来自@网易云音乐)
****ps： Y-E-S 会不会是yellow eastern sunrise 的缩写？（误）
**2025.5.1部分
***0点时分，群u于hxx互祝节日快乐并发现本月11号即为联赛的好消息（bushi
***我们至今仍未知道聚合酶到底有多巨：禾草于上课是被质疑关于卡尔文循环的某到能量代谢计算讲错，结果承认他审题是如履薄冰，专门去问了聚合酶巨佬确认
***禾草的罪己诏：在讲第31题时，禾草承认，自己的审题思路有问题，为（迫）了（于）学（老）生（板）体（压）验（力），以后的审题要严谨。
***31题有问题！：线上某大佬开卖说“31题有问题”，和禾草对线后才知道他糖异生没学好。
***“O∧O”：ckm在讲化学键“O-O”时，鼠标颤抖，触发动作电位，画成了“O∧O”
***禾草的生长周期：下午的讲解中禾草在主讲身边睡觉，从休眠到觉醒被戏称为生长周期并被发在官群里
**2025.5.2部分
***婚礼服（即上述的“哈里发”）下午上课投屏发现自己初中班主任和校长昵称赫然在大屏上，面色难绷（学弟彩蛋）
***卡西欧里的天冬酰胺：婚礼服在教授如何妙用卡西欧进行迭代时，再次发挥传统艺能——把字母拼反，将存储键Ans拼成了天冬酰胺Asn，引得大家哄堂大笑。（笔者本人在大家笑时还没反应过来，直接愣在原地了）----------不懂就问，怎么用gaws算Asn？
***“那很有水平了”“要斜体”：禾草在讲课时，想起几天前引起争议的番薯、甘薯、红薯时，说“红薯就是一个天然的转基因作物”。这时，某大佬发出了其学名''Dioscorea esculenta'' (Lour.) Burkill，禾草看了一惊，先赞赏“那很有水平了”，接着话锋一转，“但是要斜体！我知道你腾讯会议上没法发斜体！”
***禾草的实验数据：禾草出遗传题的时候，因找不到合适的三点测交数据，遂用自己的实验数据代替。
**2025.5.3部分
***首尾呼应：禾草在出卷7植物生理部分题目时，第一道题是细胞壁，最后一道题还是细胞壁
***部分学生由于“上课期间出去乱逛”被批评，今天才知道原来是去看漫展了（事实上并没有去。真实情况是郝进水打电话来时该同学在车站并且其室友在qq空间发表路上遇到的coser的集邮。事实上两人并不知道那有漫展（不然就去了））（5.17能不能再在杭州开一次班我想看CP31ಠ_ಠ）
***QQ群里，有人在感谢“最后几天学生物竞赛的日子在愿程度过”，因为太放松了…（梗也好多啊）
***教学事故：刘谨豪上课时，电脑突然黑屏，关机了…其锐评是教学事故。
***刘谨豪要换电脑：由于上述事故，刘怒喷其电脑：该换了
***论课件一定要拷到电脑上：刘重启电脑，发现课件没了…只能就着题目讲，不过已经还好讲到论文题了（
***刘老师我喜欢你：当刘谨豪老师讲完课准备离开赶火车时，群友（包括聚合酶等大佬）纷纷发消息：刘老师我喜欢你。一个哈里发混在人群中也发了这句话，被群怼并做成表情包（doge）
***刘老师我爱你，超级温柔：哈里发在上述事件发生后发的
***西方印记术：禾草在改题后，在题目中某处加上了“西方印记术”。讲题时，面对着一脸懵逼的同学们，禾草：这个是WB，来源于其老师。
***贺建奎第二：有线上大佬咨询禾草：CCR5/CXCR4双敲会导致染色体断裂吗？
***赠诗：禾草笑话刘谨豪的留言，以赠诗留念（诗的其二中还涉及三个植生知识点）
***接上文，有人问禾草：你写的是平水韵还是新韵，禾草回复：可能没押，我记不住古音和格律，一般借助搜韵写平水韵，但是今天时间紧就直接口占往ppt上写了。你们当是古体诗就好，并非绝句，实在不行了当成现代诗也不是不可以()（笔者评价：都是大佬！
***没有考前勘误：有同学问哈里发为什么反馈收集问卷没有他，哈里发：本来我是来摸鱼的…问卷又没有考前勘误。他让大家用掌声评价，收获巨量掌声👏！
***哈里发：咱们杭州班的试卷讲解课程就到此结束了——我给大家准备了一些棒棒糖，寓意大家今年联赛向棒棒糖一样甜——（台下议论纷纷）诶等下，73、74题还没讲！大家先稍等一下！——笔者锐评：哈里发像棒棒糖一样唐！
***颁奖典礼：本来文创礼盒只给前4，结果聚合酶大佬离开了，第4名不在，第5名在楼上，第7名去了植物园——奖品除了赫兹大佬外，全给了某县中（YG/LPZX）的三个人（第3、6、9名）
***保留节目：有同学落下了一本《细胞生物学》和一本《生物化学原理》在酒店，舍友寻人半日无果遂放在前台，直至禾草老师退房发现此物（禾草评价：十分难绷），又过半小时后该倒霉同学才出面认领，可悲的是该同学已返程。（后续：联系了酒店快递送过去）
***植物园：接上文有佬因去植物园错失奖品，次日（5.4）禾草在与上文中倒霉同学沟通时透露出了自己将要前往植物园的行程（群里同学：禾老师我看见你拖着行李箱飞奔了（）引发植物园会面（据传植物园蕨类展区门口有有奖答题，禾草老师表示虽然教植物的杨老师不在但是好在自己行李箱里有一本《周云龙》
*愿程2025暑假模考班
见词条：[[愿程2025暑假模考班史记]]

* 愿程国赛模考班惊人的出题质量--绝大多数文献题目都是一篇文献一道题，还都是看图说话，题干又臭又长还没用
* 2026年寒假刷题班
** 笑点云集，以下按时间顺序记录：
** 1：第一天，早上模拟卷子水到极致，惊现130遍地走120不如狗，报道表上出现虚空学校（出现了不存在的山东外国语且标到了广东）IP错误：把辽宁人（史官本人）与江苏人（还有别的没统计到）计入山东，成绩表上山东大乱斗

==== 猿辅导 ====

* 某次在猿辅导的集训中，某位同学在学长分享学习经历的时候，觉得无聊点开小说，一不小心点开smzh（某腾讯手游）被学长点名solo。

==== 质心教育 ====

* O-Box GBO线下第93题原本没有图，后来寄的又有图，线上答题选不上FFFF，结果联考没结束改了题目，第1题和第93题因此被删除；T值原版没有去掉低分，之后去掉10分以下的重新计算。

*最广告：指在各大平台搜索“生物竞赛”跳出来最多的是其广告，且领取一次资源需要登记信息，然后登记的手机号将会持续受到北京来电。（编者留：个人恩怨一下，质心坑我好惨ಠ_ಠ，♪没有教练的孩子像根草♪）
*关于第二届O-Box GBO的逆天操作：将该图片投屏到希沃白板上可以提高它的分辨率（25A选项）；动物学模块出现植物学题，植物学模块出现动物学题；论文题给一个超长长达一面的题干然后只考一道题。

== 生竞教师 ==

=== 多领域 ===

==== 朱斌 ====
北京大学化学博士，参与编写《全国中学生生物学联赛试题解析》《生物竞赛专题精炼》《全国中学生生物学联赛模拟试题精选》，主要出现在猿辅导、质心教育等机构。

2001国赛第1。曾就职于宝洁。自称“朱斌AKA麦子老师”/“麦子斌”，因为最喜欢的书是《麦田里的守望者》。座右铭是“有趣即正义”。是吴丛丛的丈夫。

* 大亭鸟的悲伤故事：源自朱斌老师的动物行为学网课（有点抽象但讲的确实很好）。以纪录片截图连环画的形式，讲述了一只雄性大亭鸟被男娘骗的全过程。他找到一颗红色爱心以求偶，吸引来了一只眉清目秀的“雌鸟”。雄鸟春心荡漾无法自拔，不料雌鸟叼走红色爱心扬长而去，雄鸟才意识到那tm好像是小男娘。
* 行为学网课补充：<s>（为什么说朱斌是神）</s>本次网课讲义中出现大量神秘图片，包括神似优酷的林檎、mrfz、<s>意义明确的</s>神秘符号等各种逆天内容（并在PDF中用其他图盖住）。另：朱斌老师家里居然为了融合课件购置了一件蓝白色窗帘（朱：“诶？”*慌忙拉窗帘*）
* 朱斌老师在质心教育的生态学课，暴怒拍桌：“你们两个，滚出去！滚出去！现在！立刻！忍你好几天了！出去！（停顿）出去！下楼上去办理退费，下节课就不要出现在这里，听到没！上去办理退费，下节课再也不要来了。出去！（x2）”
* 朱斌老师直播（网课/宣讲/卖课卖书）三大被动触发技能（目前观测2020~2025一直保持）：1.“同学们能看到吗，能听到声音吗？能的话刷个666。”2.“懂了的话刷个666，不懂刷个0”；3.“网卡了吗？我这边显示上传没问题啊……不卡的话刷个666，卡的话刷个0，我看看”“看来大部分人是不卡的啊，那我继续往下讲。”
* 生态学网课：被同学两次提问“阿伦规律是否对***大小有效”搞到难绷。
* 生态学网课补充：被耳机电击。
* 注释仙人，不严谨论文题最严厉的父亲
====郭亦凡====
[[文件:GYF.png|缩略图|右|郭]]
[[文件:神秘题目.jpg|缩略图|290x290像素]]
出现于猿辅导，猿辅导三人小队之一。2015国集，讲的是真好。

陕西特产三人之一
*精通各模块内容，但最令人影响深刻的还是生化、胞生和生物统计。
*酷爱除了黑色以外其他所有头发颜色，<s>不过线下课的时候头发恢复了黑色（据说是猿辅导要求）。</s>[[文件:老郭超可爱.png|缩略图|老郭可爱捏]]
*目前搜集到郭亦凡的头发颜色：黑色、粉色、黄色、白色、绿色、棕色
*喜爱修剪自己的头发，使用过剪刀、剃须刀等工具，不慎用剃须刀修出了一个坑洼
*个人怀疑老郭掌握了【能自由变换头发颜色的魔法】
*2025线下集训营顶着一头黄毛就来讲课了哈（PS：还是挑染）
*曾在线下课将 F 检验的 F 值当作作用力大小，并以此出了一个文献题组。
*有一只猫叫做“神威无敌大将军炮”。某次网课老郭打开视频突然发现cat在企图偷吃衣柜上的冻干，直接把它轻柔地扔床上。有一次猫上桌后赖着不走，将老郭的平板打飞了。
*朋友有只猫叫猫头鹰头猫。
*2025年4月线下营，把反义链antisense读成了antiせんせい，且本人并未意识到口误（怀疑牢郭成分doge）
*并且cos单子叶维管柱，莫名可爱。
*SNP 之 P 大师：在 2024 年五一北京刷题班最后一节课透露自己曾经为 b 站某科普号制作视频，[https://www.bilibili.com/video/BV1jy4y1L7SV 内容是鲱鱼用<s>屁</s>（鳔中气体）传递信息]。
*猴辅导有一道题，题干里的基因叫GUOYIFAN，这个基因的突变体叫GUOYIAAFAN，疑似拥有这个基因可以自由改变头发的颜色，而GUOYIAAFAN出现了剪接突变，头发的颜色只能是黑的
*极端拖堂，超时15分钟是常态，30分钟是正常，2025线下营被嘲笑为“遗传速通哥”
*在讲题的时候声称能发Nature的文章每一篇图都是有用的
*“写这么差难怪发不了Nature”
*“现在的题目就是这样的，出题人看得到文献，他要这么出我也没办法”
*依旧是讲题时，感慨：“我现在已经理解出题人了。”
*电脑上有大量神秘贴纸
====王旭====
[[文件:王旭.jpg|缩略图|王旭：？？？]]
出现于猿辅导，猿辅导三人小队之一。2013国集
*和另外两个比起来过于正经以至于我没有什么梗可以讲。
*王旭老师对植物生理学（尤其是激素和矿质营养）有自己的理解（）
*会把“卵”读成“软”。把棘钳读成刺甘…
*会说：后面会有题的，对，会的。（辅以一脸阳光笑容）
*“我们先来处理下上节课的遗留问题”
*“我们先拖一会儿堂”
*讲题连贯性极强以至于讲第12题回跳到15题，但真不错。
*口头禅是“而下一道题主要考察的是······”两道题之间的衔接只会说这一句，被冠以“人机”之名。（口头禅还有“除此之外呢……”）
*喜欢用“而”发语词，喜欢说“从而”，例如：而这个图反应出…而A选项…而我们都知道…..而除此之外呢……而在之后的第十题中……
*出的题目充满了“俺寻思”，以及在百度百科上找到了选项原文（Doge）
==== 苗健 ====
[[文件:666.png|缩略图|史前课程截获野生苗健珍贵影像.jpg]][[文件:菜就多练，红温苗健.jpg|缩略图|136x136像素|菜就多练，红温苗健]]
讲授过细胞生物学、植物生理学、植物识图、生物技术、论文题等学科，主要出现在北斗学友等机构。

* 喵与马：我看很多学生用的马炜梁，马炜梁错误太多了，马炜梁肯定不行。你说马炜梁有彩图，马炜梁的彩图都是手绘图重新上色的，看彩图为什么不用傅成新？你看Raven这个小麦根的全图，你在马炜梁肯定找不到。
* 喵与鳖：“以前是潘，现在是王，'''第八版管叫王八'''，第九版叫王九”；在面对学生课上质问喵的题很多内容王书上没有时回答“嗯好你知道王书没用你看它干嘛呢？”
* 本科毕业于北京师范大学，学习生物技术专业，硕士毕业于英国前三名帝国理工学院，获得神经科学的研究型硕士学位。
* 在讲一套文献题的时候提到吃屎（其实是肠菌移植）
* 曾经网课讲植物学时没睡醒边讲边打瞌睡😪
* 曾在网课中间下课的空档理发
*曾在上植物生理学的时候提到JOJO，但把星尘斗士的情节误记为石之海。细胞生物学的PPT上还有JOJO中角色喊出“JOJO！我突破海弗里克极限了！”的图片。
*喜欢《咒术回战》，曾不断追至最新话（看的时候咒回还没完结）。
*某晚课讲题：“我新冠从来没阳过，因为我题出的太阴了。”
*还是某讲题课，苗哥被数次指出题干语法问题后不堪其扰，发表名言：“不要对生物老师的语文水平要求太高你们这些人！！（很显然，济南班）”（结果下一位出题老师极爱出抠字眼的题，考生破防）
*25年集训时，用三角恋描述氧气，二氧化碳和Rubisco的关系。[[文件:Mmexport1754900134145 edit 541771746217328.jpg|缩略图|喵上课时的PPT]]
*仍然是25年集训时，为引出赤霉素的生理功能将其与金坷垃作比较。[[文件:2025GAppt.jpeg|缩略图|也是喵上课时的PPT]]
*“哪种植物激素的结合态具有活性？异亮氨酸。”
*坦言19年同学们参加完联赛出了考场后纷纷表示“考坤坤了”（实为细胞分裂素氧化酶基因CKX）。
*NBA球迷，因为学生时代时国足不行，而NBA有姚明。
*曾盯着四原型的根，寻思着“像nc的标一样”（不应该更像十字军吗（？
*遗传学忘完了：苗健和杨继轩共同出了北斗模考II的细胞遗传试卷，但是由于杨继轩有课，两块都是苗健讲。苗健讲完细胞，表示自己遗传忘完了，只会那道Cas9的题目，其他题目遂无奈念杨给的解析并说评分标准。
*对于自己出的题目中的不严谨之处大多都以自己“年纪大了”“老年人不纠结这些”等等托词让上去问题的同学无话可说
*在微生物卷中出了一道有关猴痘的题目，并表示其来源于某年ibo。同时安慰同学们不用过于担心猴痘会流行，因为其只会在msm人群中传播。（msm：man has sex with man）结合喵的北京（？）口音显得格外的好笑。

==== 杨海明 ====
[[文件:杨海明.png|缩略图|208x208像素|杨海明]]
教授，讲授过动物学、生态学、动物行为学等学科，主要出现在北斗学友、汇智起航等机构。

* 理论课开始会宣称会讲“流利的不懂话”，介绍“门T”=“问题”“𦬅根𦬅”=“菌根菌”，“苦欢”＝“喜欢”等抽象板书，实验操作时有自己的独特口音（小男孩）
* 眼神欠佳，曾经把一位刘海比较长且戴口罩的男同学认成女生。
* ↑当事人看到这条想起惨痛回忆，当即表示“啊艹你妈b的”（优美的中国话）
* 克斯（kiss)
* 当同学犯低级错误时，会打同学的手
* 2025/07/22生态学实验模考，在生命表编制的一道题目中，堂而皇之把lg（lx）当作lg（nx）计算，于是得到了lg（lx）=3的超级种群。
:''其实是有理论依据的(见《动物生态学原理》(孙儒泳)第三版P148表4-7)''
[[文件:马伟元.jpeg|缩略图|马伟元（不解）]]

==== 马伟元 ====
山东第二医科大学附属医院皮肤科主任，兼职副教授，讲授过生理学、细胞生物学、微生物学、动物学等学科，主要出现在北斗学友等机构。
* 超绝熊二口音，喜欢把“对”说成“duai～”

* 2017年3月30日，山东大学齐鲁医院皮肤科的Shufang Wei(第一作者) & Weiyuan Ma (通讯作者音译马伟元) 在Biomedicine & Pharmacotherapy(中科院二区 IF=6.9)期刊上发表了一篇论文，题为'''“MiR-370 functions as oncogene in melanoma by direct targeting pyruvate dehydrogenase B”'''(MiR-370 通过直接靶向丙酮酸脱氢酶 B 发挥黑色素瘤致癌基因的功能)。图像与其他文章重复，山东大学齐鲁医院皮肤科的论文被撤稿。
* 线上上课时会在摄像头范围外查看手机但并不间断讲课，而只是语速显著变慢。
* 曾在某次集训解释为什么突触小体里没有高尔基体：如果内质网仍然集中在核周围，要想完成内质网->高尔基体的囊泡转运，内质网需要先发射一个COPII，跨越长长的轴突，终于飘到高尔基体，高尔基体一看，tmd，有KDEL，还得装个COPI给发回去。
* 曾提到某生竞同学因为感情问题狂炫3，5二硝基水杨酸。
* 曾讲过一个关于某生竞同学持光具座扬言要杀人的故事。
* 上网课问同学青霉素能否透过血脑屏障，在得到肯定的答案后认为该同学患有神经性梅毒
* 曾经四月北斗班和同学们解释：“郑光美说鸵鸟25m是有依据的，你自己想：平胸总目，它平胸，所以在性选择上不占优势，长到25m:你现在“咔”一改，人家性选择优势都没了！”
* 曾经上课时给同学们讲，他大学的时候动物学和动物生理学在一个学期学，教学的老师是研究动物学的（相当于动物生理学了个寂寞，不知道他为什么是动物生理老师）。有一次他们班一个男同学肚子痛，去医院旁边的诊所开药。诊所给他开了一个“益母草冲剂”，回来后竟然把他的肚子治好了。后来另一个同学也肚子痛，问他借药，然后全校同学都知道这个男同学痛经了。
* 认为十五六岁十六七岁的孩子最适合用来做人骨标本，质量最好，年老的骨头太脆，年幼的没发育完全，并称自己家里就有一套一个车祸的十七岁小伙的骨头做的标本
* 你越激动就越硬不起来
* 线下课时边讲课边看手机想一句话重复了两三分钟。
** 其实并没有一边看手机一边想。为了避免你们指责他上课看手机，而在专心看手机的时候通过复读有限内存中的上一句话，好感动啊。
** 马伟元讲课经常这样。我很难评。
* 曾在讲神经是讲述自己的一个室友因为想加强自己的“头”而嗑药，结果把自己的头吃出问题了。
* 胃口极大，只要资金充足，一天可以3瓶奶茶，到了某地会问同学当地著名奶茶店有哪些
* 熬夜大神，经常自豪提起自己又是凌晨几点睡几点起，不知道有什么好炫耀的
* 依旧是某次线下课，狂炫东方树叶（一个半天炫2-3L！）（与此同时还在下课时疯狂进行正反馈）。后面也许是资金有限改炫百岁山。
* 2025.7金石为开课堂上，公然声称“现在的年轻人是个洞都能进”“ATP要是不稳定化合物你直接扔给特朗普”“想自杀千万不要吃秋水仙素，微管全完蛋了死得很惨。你要是想自杀就买罐奶糖，坐在那吃齁死自己”“你要是看谁不爽就花500块钱给他买一箱蟑螂，我上学那会一个老师买蟑螂，塑料咬破了，一开箱全跑出来了”“把脚放在紫外线灯管上治脚气，结果把眼都照瞎了，灯管上还挂着他的袜子”
* 有钱能使鬼推磨，没ATP谁干活
* [[文件:慌乱中拍下来的.jpg|缩略图|雏鸟马伟元尝试振翅飞翔（无意义の甩衣袖）]]喜欢对前苏联的书与国内的一些老教材进行调侃
* 主动脉窦（又称马氏窦），主要生理学功能是忽悠生竞牲
* 在讲NO舒张血管时，表示治疗ED(erection disturbance)时，硝酸甘油不好用，表示雾化硝酸甘油另有作用但欲言又止，然后暗示可以用于舒张肛门括约肌，并告诫同学们不要继续想
* 之后又表示可以换一种，不能增强副交感就减弱交感，但告诫同学们不要用酚妥拉明 “全身性低血压，站都站不稳，硬起来有什么用”
* 听说一个人因为没有髌骨所以叫孙膑
* 又是一个不太建议去问题的老师，一般对于你的问题，马伟元会先质疑你，并对你的问题进行一顿PUA，而且他自己又常常给不出解答，结果是你不仅问不到问题而且还很难受（别问我怎么知道的）
* 在课堂上，马会问一些他自认为有陷阱的小问题（实际只要听过一回课就会发现他基本都是那些），如果你知道正确答案，建议不要为了显摆说出来，因为会被无视，而且会被<s>记恨</s>
==== 李晶 ====
[[文件:李晶老师.png|缩略图|李晶]]首都师范大学副教授，讲授过生态学、生物统计学等学科，主要出现在北斗学友等机构。

* 生态学极具抽象性，在课上思路清奇，在与学生意见相左时，表示我这么选是有道理的，这里就是材料未体现。
* 25年北斗理论班上，突发意外，蓝牙开始抽风，三回啊三回（绝望）
* 为了给学生们形象地描述机遇对策，爆出金句“国赛时间不确定”“高考时间不确定”，要“时刻准备着”，所以性成熟早。
* 将狮子的性选择描述为求偶场式的。
* 认为突变UCP蛋白仍然表达就是有功能（难道不是启动子还正常吗🤔）
* 25年夏季济南理论班上，将秘鲁描述为卖鸟粪起家（实际上是瑙鲁）
* 你吃了一口小羊发现不好吃，于是你跟小羊说你回去吧。它回得去吗？所以说能量的流动是单向的。

==== 祁晓廷 ====
首都师范大学教授，讲授过分子生物学、生物技术、生物信息学、生物统计学等学科，主要出现在北斗学友、汇智起航等机构。

* 祁老师在汇智起航集训晚课讲生信和生统题目，眼看讲不完，<s>非常松弛地</s>预警“可能讲到后半夜”，不过最终11点半就讲完了。
* 同样是在前述的汇智集训，课间休息时老祁前去如厕，见卫生间人山人海，遂对挤不上厕所的男同学发表惊天言论，“如果位置不够两个同学可以脲到一个池子里”(也是在这个课间，摇匀汁同学收获了老师的手绘核糖体）
* 兼职生化课，但是理解颇为独特，喜欢选取“有趣”的角度来出题。
* 讲题用✔表示自己已经讲了本选项，遂使学生大崩。
** 现在会写答案，但是 T 和 F （下）长得极像 : (
* 喜欢把学生比作各种基因和蛋白，并称：“学生化和细胞需要用拟人的手法来学”
* 会把自己讲笑
* 但是某斗班上坚持H3K9Ac是基因，并表示可以利用qPCR测序。
* [[文件:DFC16714-0F61-41CB-9C23-4C95D1D43842.jpg|缩略图|祁老师画的众多蛋白之一]]喜欢把蛋白质画成各种笑脸哭脸
* 只穿一件外套（甚至没有背心之类的内衣，当然了，有裤子）就出去跑步。
* 挑眉仙人:说话时经常单挑一边眉毛，显得十分诙谐。
* 恨不得每个技术都讲讲如何学术造假
* 喜欢讲春秋笔法
* 曾在某次集训后当着全教室的面一展歌喉
* 在26年寒假杭州汇智表明自己认为人类还是有尾巴更好<s>（福瑞控？）</s>，奥运会就可以开设尾巴拔河，医院可以开设尾巴科

==== 张燕君 ====
山东大学教授，讲授过遗传学、进化生物学等学科，主要出现在北斗学友、金石为开等机构。热衷于果蝇的胚胎发育。
* 张燕君老师与2020年答案说明造成人民财产差点损失事件：2020年联赛遗传学题目北大出得十分难评，最后却一题不改，并出所谓答案说明狡辩，等火车时张老师忽闻答案说明之喜讯，细细观摩后直接气笑了，笑完后抬头一看候车口都没人了。

==== 文可佳 ====

*文老师的传奇师兄：众所周知，某位文老师在各处讲课时均会宣扬其师兄喝EB（兑水）的“光荣事迹”，以及其对自身神经系统的爱惜（可能有些记不到了，欢迎补充）
* 文老师的传奇师兄二：某位文老师还大肆宣扬过其师兄生吃金黄色葡萄球菌培养基，而后被救护车拉走的事迹；以及其师兄在大学时培养的小鼠在地下室惨遭暴雨屠杀，遂破防的故事。

==== 张斌 ====
北斗学友校长，讲授过遗传学、生物统计学等学科。

“实验设计的书写艺术”

====韦家映====
第33届IBO中国国家队队员，出现于汇智起航

=== 生物化学与分子生物学 ===

==== 杨荣武 ====
[[文件:Screenshot 20250324 124146.jpg|缩略图|杨Sir的肌肉线条]]
[[文件:杨荣武老师.jpg|缩略图|142x142像素]]
南京大学教授，参与编写《生物化学原理》，主要出现在金石为开、汇智起航、北斗学友等机构。杨老师几则：

* 生物化学老师分为两类：一类是杨老师，一类是非杨老师。具体情况就是杨老师与世界为敌，包括但不限于被人拿他的原理一书去给省队同学一页一页的纠错，并且认为纠错是有主观能动性的表现。
* 操一口标准的南→京↘↗话↘，以及各种神秘断句
* 口头禅：
** 同↗学（xuè）↗们↗
** ……明→白→？（读作命↘吧→）(据本人统计，杨老师平均每节课要说230个不等~(大雾））
** 学过生化的人（顿）都（dū）知道……
** 生物化学原理（情感充沛）
* 再次可怜杨老师，有一次生化老师的课，课程全是朱胜庚老师的书，并且说杨老师的书笑话比较多可以看看，杨老师跟消愁一样，可怜可怜。
* 某次集训期间，杨老师一天只讲了四页氨基酸的PPT被怒喷，望众知。
* 还是某次集训期间，杨老师还剩分子未讲便连夜跑路，且告知众人可以去清华看298的视频课，群众怒不可遏，于是就又请了一次。
* 第二次见杨老师，好吧是讲分子，讲之前踌躇满志，扬言要帮我们分析联赛生化趋势，结果最后一节课疯狂水PPT且连夜跑路，望众知。
* 杨老师的PPT内容好像已经<s>多年</s>未换了（好像也不需要换）
* 杨>非杨>王左：某次集训期间，调侃写某第三版生理学的王左，以及一些为了抨击杨而故意给学生传递错误观点的🤡
* Yang Sir小故事之贪杯的爸爸：某次外培中，Yang Sir如是说：“不要让贪杯的爸爸知道金鱼无氧呼吸可以产生酒精……（后面记不太清楚了）”《关于贪杯的爸爸抱起鱼缸狂炫这件事》
* “……，可明白？”：停顿标志。
* 嘟：指都。例如，L-古洛糖酸内酯氧化酶iCat有而杨sir无，所以猫咪不必要去吃水果补充Vc，但是杨sir和大家嘟——需要……，可明白？
* 永不承认古核生物这一名词，同学们问古菌相关的内容时一定要说古菌，不然……后果自负
* 当年考入省队的同学可以找 Yang Sir 免费领取一本最新版《生物化学原理》
''↑这话在2024年2月北斗西安刷题班也说过（特别针对高一学生），当时座中有来自陕西的火鸟，日后夺得银牌的火鸟多次在杨sir各大平台账号下催促发货，甚至派教练私信，但都石沉大海，足以见得杨老师贵人多忘事''

''↑在杭州班听到的貌似针对的是江苏考生，虽然说江苏考生也没拿到就是了。''
* 知乎网友评价“我爱杨荣武！我爱他！！！我爱他！穿西装真的好涩！内八有点，可爱死了。像猫猫一样。我要嫁给杨荣武！！！”
* 不知道为何，杨sir认为古核生物是伪科学，并指出自己并未看到此方面论文（同学质疑还会红温qwq）
* 2025年4月1日即愚人节当天，杨Sir在“我爱生化”微信公众号发出一条名为[https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI5NTUwMTE1OA==&mid=2247490139&idx=1&sn=273772e9f654fc7a2137b3f708e08e7a&wx_header=3#:~:text=%E9%99%90%E6%97%B6%E6%8F%90%E4%BE%9B%E6%96%B0%E7%89%88%E3%80%8A%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%8E%9F%E7%90%86%E3%80%8BPDF%E4%B8%8B%E8%BD%BD%E9%93%BE%E6%8E%A5 “限时提供新版《生物化学原理》PDF下载链接”]的推送，同学们乍看封面大都陷入狂喜，内心盛赞杨Sir慷慨大义，殊不知看到如下正文：
** '''''生化原理免费下，打开一看笑哈哈。原来是场愚人戏，节日快乐笑开花。'''''
**杨Sir还是不忘他的笑哈哈。
*曾经在一张考了很多分子的生化卷中考察α螺旋，给的氨基酸序列是IHATEMYSELFVERYMUCH（I Hate Myself Very Much），作者写完这道题表示我也很hate我自己（作者爆砍0.2分）。
*很喜欢变形金刚。
*有一只白色的猫，叫iCat。iCat经常出现在杨sir的bilibili频道“Biochemlover”中。（甚至被出在北斗25寒假某次模拟题中）

==== 段志贵 ====
湖南师范大学高级实验师。

* 反向移液：段老师曾评价某些机构教授反向移液法，称一学生操作极为认真，R2连2个9都没有，一问原来是反向移液，让他正向移液就3个9了。
* 在北斗分子生物学实验考试出题：提取口腔内变形链球菌基因组DNA，准备操作要求采集自己的唾液。于是全班同学都在吐口水。异常壮观。最后只有5位同学成功获得电泳条带，得到0个条带的同学被誉为“口腔非常健康”。
* 蔗糖酶：某C姓笔者一共参加了八天的牢段的实验课，其中做了三次蔗糖酶活力有关实验。虽然这三次实验差别很大，但有一个共同点：都失败了。第一次是因为研钵没洗干净（前一个实验加了ZnSO4）（另一位笔者后来发现是牢段配错试剂了，但不好意思说，故改口称锌离子残留有影响doge），重做！第二次是因为牢段的课件把稀释配比打错了，浓度高了一倍，活性爆表，重做！第三次疑似是因为研钵没洗干净？重做！
* 很有意思很帅很有活力的老师，但是讲化学是真听不懂😂（第一次见段老师）
* 论牢段的语文水平：北斗生化模考一，C同学因为看着试卷上的“在宽边”点样，于是毅然选择相信牢段，在层析纸宽的那边点样。结果跑出去了，生化爆砍56分（正常人70多），全浙江省倒数第二。讲解的时候，牢段解释：由于我们同学是有生物学基础的，这个层析纸是一个矩形，矩形有长和宽，因此这个宽不是宽窄的意思，是长宽的意思😭

==== 王林嵩 ====
河南师范大学生命科学学院生化细胞教研室主任。据说在2025绵阳<s>捞完最后一笔钱</s>讲完最后一节课就<s>不霍霍大家</s>不上课了

* 慈祥的奶奶，等教室开门的时候，和没看过雪的南方同学笑意温和地描述河南的雪景。
* 一定会提起那个研究玉米叶片却做了玉米茎转录组，出不了结果找她诉苦的怨种研究生。
* 博士研究生面试问题：如果PCR仪坏了怎么办？答：再买一个。
* 马拉松：2025绵阳集训称“有一个叫马拉松的人跑了四十公里累死了，所以有了马拉松。肌肉酸痛是因为乳酸堆积，马拉松跑死人是因为乳酸酸中毒。”
* 油炸胡萝卜：讲课时表示胡萝卜含有大量的维生素A，为了更好的吸收维生素A，吃胡萝卜时要泡在油里
* 热力学第一定律：讲课时声称热力学第一定律是“热量从高温的地方流向低温的地方”。

==== 袁均林 ====
出现于北斗学友。

* 口音稍重。 “偷袭辅酶”——袁均林。

===== 杨志伟 =====
出现于北斗学友。首都师范大学生化及分子副教授。

讲的生化非常好，人也很好，问的问题都很耐心回答，课程偏基础，适合一轮学习。

=== 细胞生物学 ===
==== 邹方东 ====
[[文件:邹方东.png|缩略图|o.O]]四川大学教授，参与编写《细胞生物学》，主要出现在金石为开、汇智起航等机构。

* “讲细胞我不多讲肿瘤，因为讲了你们也听不懂。”
* 大：“这题选，大”。缘由是刷题班报答案时邹老师往往要重复很多遍答案，还会让答对答错的学生举手。如果是选D，就会念选大。在后续课程中常有老师问题目选什么时，下面同学偶尔会空穴来潮一句“选大”，令人忍俊不禁。
** <s>其实四川这边都这么叫 ——某四川同学</s>
* 古早上课时，邹老师谈及新版细胞生物学编写过程十分辛苦。细节上我们会发现，书中的确少有“引自”或“仿”，因为大部分是自己绘图和购买版权以及“惠赠/提供”。说着说着邹老师坦露出对于中国细胞生物学教材领先世界（原话）的骄傲之情。<s>但是编写的确实比较难读。</s>
* 曾述及读博期间条件艰苦，枪头用完要自己洗，勤勤勉勉做实验，认认真真洗枪头，日日夜夜满怀激情乐在其中。

==== 刘凯于 ====
[[文件:333333.png|缩略图|凯凯可爱捏]][[文件:099.jpg|缩略图|好像这个]]
华中师范大学教授，主要出现在北斗学友等机构。

* 外号飞机哥/开车哥，因为两次拒绝回答同学问题是的理由出奇的相似（两年都是，也许是真的）。
* 口音奇妙，语速较快，逻辑有点混乱，题比较偏。
* 据某位上过凯的课几次的同学所说，他曾添加凯的微信询问能否向他咨询一些细生的问题。得到了凯肯定的答复欣喜万分，在第二天发送问题时显示对方还不是您的好友
* 两位同学在北斗学友培训实验是观察詹纳斯绿B染线粒体的口腔上皮细胞，然后刘凯于直接说那是洋葱表皮细胞，还提醒同学们“这个洋葱可能种植环境有污染，微核率很高啊”。
* 说被采血针扎后针拔出来的过程非常'''愉悦'''。
* 前期讲课时间需以Myr计，后期开启大跃进进入对数增长期，并使用鼓励式教育，“啊这个很简单相信你们都会了我就不讲了哈”
* 开课前放狠话说会很快只讲重点，实则多细枝末节不知何意味
* 忘记Rb是原癌基因是抑癌基因，遂看图头脑风暴一番之后得出正确结论。随后教导道“忘记的时候可以看图分析”（<s>啊我真厉害，我会看图分析哟，杂鱼杂鱼，你们学着点，忘记什么的问题也难不倒我啦啊哈哈哈哈哈</s>）

=== 植物学 ===

==== 黎维平 ====
湖南师范大学元老级教授，湖师大周畅教授和丛义艳教授的老师，参与编写《植物学》，但从未提及这本教材，主要出现在北斗学友、金石为开、汇智起航等机构。

* '''黎与马：'''黎教授曾在课上多次指出马炜梁老师《植物学（第二版）》中的错误并批评，''“'''我爱他，正因为我爱他，所以我要批评他。”'''''另外，许多同学调侃道，不知多少次将马老师之大名在黎老师口中空耳成“猫娘”（doge）。
* '''批判学派：'''黎教授每日上课前总要打开超绝紧凑排版的PPT列出罪证，从国外到国内再到自身展开对教材上出现的问题的深入批判，对问题没有被及时发现并解决痛心疾首，捶胸顿足，<s>以至于大汗淋漓，面色潮红</s>。
* '''植物学教材质疑：'''黎教授深耕植物学教材，将若干教材矛盾浓缩成十四篇《植物学教材质疑》刊登于《生命科学研究》，并在课上公然打广告。
* '''童心未泯：'''绵阳集训期间高唱花园之歌，批判“种小小的种子开小小的花”的谬误。

==== 丛义艳 ====
湖南师范大学副教授，黎维平教授的学生。

* 如果教授比较基础的学生，让学生拿好器材后第一件事总是稀释番红。（神秘二六配比）
* '''话术'''：'''“'''n多个/种“+名词；”这还不是，还有“+补充内容”
* 神秘切片技巧，类似于反手快速拉锯（我反正做不出来，按自己的方法五刀一个片）
* 丛老师在外一向十分礼貌，然而在师大时却松弛感拉满，话语中不时真情流露“tmd”。（其实在外心情好的时候也常真情流露）
* '''“相信我，一天睡六小时死不了。”'''
* 东北口音浓重，大碴子味一股一股的喷
* 传奇压力王，擅长随机点同学回答问题（导致部分巨佬被盒出
* 将卡共和同学携带的一种能将手机置于显微镜上拍摄的支架称为“神器”，并威胁称有神器还无法拍出好照片的会被拉出去枪毙（顺便提高了神器的销售量（原来是传奇销售
* 称藕的网纹导管长得像丝袜，并邀请火鸟同学回答问题，理由为该同学“经验丰富”，火鸟遂起立称其对丝袜经验并不丰富（其实丛意思是火鸟大佬实验经验丰富mol mol mol)
* 丛义艳规则：一朵花若花瓣合生，则萼片大概率也合生。反丛义艳植物有龙胆科、玄参科的一些种类，此外旋花科则是一个反丛义艳科。丛义艳之所以提出这条法则，是因为湖南师大的浸泡标本大都是陈酿，很多时候花的萼片已经不翼而飞了，此时可根据此规则判断（虽然有时花冠也没了，此时只能根据雄蕊和雌蕊推断）。
* 2025年2月集训期间疯狂推荐浙大植物学教材（第二版），每天上课都会提好多遍（如：你们知道这张图是我从哪本书上找的吗？浙大植物学教材第二版），导致被同学们怀疑来搞推销的。
* 2025年省队培训期间生了重病，不得不放弃上课而去治疗。祝早日康复！（牢丛，我们想你了！）
* 好啦！国庆期间培训时在同学做切片时下地游荡，并依次开盒各位同学（包括学校和IP地址，好有意思的老师，我喜欢他的课）

==== 魏来 ====
北京师范大学副教授，主要出现在北斗学友等机构。

是'''朱斌'''的老同学与好友

曾在《中国国家地理》杂志上发过文章，研究方向疑似高山植物

==== 杨柏云 ====
南昌大学生命科学学院教授，江西省队负责人，主要出现在北斗学友。给江西省队上过省培，最近（2025国赛前夕）用来顶替生病的丛义艳上课。

* 笔者一直把“柏”字念为bǎi，以为这寓意着柏树；等到看到他发的一篇论文，才知道是bó……
* 讲课是纯正的江西口音
* 杨柏云规则：若一朵花是单被花，则它大概率是有萼片而无花冠。杨柏云是工学博士，是个一言难尽的人物，余以为这是他说过的为数不多正确的话（见下一条）。
* 不认识海金沙，看完星状中柱的横切面不知所以然，然后看到植物有吸盘，就直接乱说它是被子植物三元型根。

=== 植物生理学 ===

==== 刘萍 ====
主要出现在北斗学友、汇智起航、金石为开等机构。

* 记忆大师：有各种奇招，如：
** 光合电子传递链，PS II、Cyt b6f、PS I，（穿插着写）PQ、PC、Fd，然后补上H2O和NADP+，你用我这个方法记你一辈子忘不了。
** ABC模型你就看我这个图最简单：<syntaxhighlight>
花萼花冠雄蕊雌蕊
\ / \ / \ /
A B C
</syntaxhighlight>——要是同学们看到更简单的图，邮箱发给我！
** 与此类似还有“大就大”“引种你就记一句，其他的反着来”。
* 每次都会留下邮箱，并且要求你问问题要自我介绍。
* 永久问问题：表示自己愿意一直回答问题，无论到你拿国际奖牌还是上大学。
* “你考场上推肯定错，背了我的口诀才不会错。”
* 曾讲述过自己一次受邀到某高中讲课，该高中有一幢专门为各个竞赛准备的楼，但楼上没厕所，平常要去上厕所很麻烦，最后决定再也不去那里讲课了的故事。
* “yoyoyoyo，我表达能力不行，yoyoyoyo，还是你理解能力不行，yoyoyoyo”——竞赛新说唱来自同班另一个同学的注释：本次培训刘萍是巅峰状态，不断质疑同学们的理解能力，同时同学们有错误操作就会说“呦呦呦，呦呦呦”，被同学们称为“生竞新说唱”。得知此事后，刘萍自己都乐了。
* “绝命毒师”：北斗的神奇助教在刘萍的实验课上将乙酸乙酯灌注入乙醇罐子中，导致部分同学们在用乙醇提取叶绿素出现轻微的眼睛疼痛、喉咙痛等症状。大家只好戴上口罩并打开空调和窗户努力通风。后续报道：理论上乙酸乙酯会干扰氢氧化钾和叶绿素发生取代反应，但事实是并无影响。

==== 王小菁 ====
华南师范大学教授，参与编写《植物生理学》，主要出现在愿程等机构。

* 神秘生物界领军者：在《植物生理学》中，王小菁老师不动声色地隐匿发表了最新成果：包括但不限于生物大分子淀汾、细胞器液胞、植物激素ZRs、ATP合酶的F0亚基。

====陶宗娅====

四川师范大学教授，主要出现在汇智起航等机构。

* '''壮阳草：'''陶妈在讲到韭黄时一定会划重点：'''壮阳草！''' 并开始在身后的黑板绘制动作电位，仔细分析升枝和降枝，介绍西地那非，以及同系教授吃西地那非后向她咨询的一系列问题，幸福咨询和幸福产业。
* 后来PPT出现韭黄的照片时，同学们都很积极地抢答：'''壮阳草！'''
* '''销售界辟谣一姐'''：对大宝SOD蜜推销员进行过氧化物酶知识输出，在某美妆柜台前辟谣DNA修复因子，为保健品推销员科普大豆蛋白粉与乳清蛋白粉的天壤之别，但她却曾摄入大豆异黄酮至内分泌失调，并分享某位男学生每日摄入大量豆制品身体发生的变化。
* '''在植物生理PPT内夹带私货：'''分享实战经验之米国城市格局与留学攻略。
* '''美国西海岸：'''植物生理PPT内专门有几页介绍美国西海岸水母发现的GFP，以及自己儿子和比尔盖茨都在西雅图居住
* '''家庭美满：'''陶妈之子常高宠其女朋友，买名牌包包首饰，使得为母甚是吃醋。儿子与他的女朋友自驾冰岛看极光，由于八小时驾驶过于疲惫导致女朋友当晚看极光愿望落空吵架分手，吵到为母出面调解，(实际是自夸对此女朋友说“你也许可能找得到比我儿子更优秀的男朋友，但绝对找不到比我更优秀的婆婆”)，实则次日无事和解。'''事实证明，每个傲娇女孩都该有<s>宠她的男朋友</s>(优秀的婆婆)。'''
*'''两耳不闻窗外事，一心只读圣贤书：'''自述读书时不仅把自己分内的事做完，还把同学们师哥师姐们不想做的事做完：“师哥你今晚好好和师姐看电影，实验我帮你们做。”于是把自己卷成了长期的“第一”，在毕业时才知道有两个男生暗恋她。
*也许因这段人生经历，她称：研究生就应该让他们多做事多打杂。
*作为非杨荣武老师之一，自述曾找杨荣武借过生物化学原理电子书被拒，其称保护知识产权。陶然后转向其研究生求助遂得。为了报复，que杨sir批判浙江高考题没有理解出题人意思“杨荣武教生化还行，讲植生那就不是个专家了”
*'''不吃外卖：'''曾参加四川农残检测，称油麦菜农残含量高，上海青亚硝酸含量最高，因此成为了常见的外卖蔬菜。
*'''多变的女人：'''2025年1月汇智寒假集训上疯狂感谢北京汇智，讲了半节课发现并问为什么一直拿着手机拍照，经了解才知汇智老师没有把最后几个课件打印出来，后半节课又疯狂吐槽北京汇智。

==== 史玮 ====
主要出现在金石为开等机构。

=== 微生物学 ===

==== 洪龙 ====
北京大学，经常出现在线上，主要出现在北斗学友、金石为开等机构。

疑似一众圈钱教授里B格最高的。但上课略显紧张。

自称不相信进化论。

p.s. 国内高校中（包括清北复交等）确实有些老师对演化论所“声称”的科学道理有意见，不过背后的原因还比较复杂，基本可以排除没学过或者完全彻底不相信的情况。

==== 莫湘涛 ====
湖师大，自言为沈萍学生，带过国家队实验，出现于绵阳集训

'''酒仙：'''上课唠了一半时间讲酒

'''便便胶囊：'''讲FMT（粪菌移植技术）时称有公司研发出梅西牌胶囊，100欧一颗

'''PPT：'''谜之配色（黑底，绿色填充，深绿色字）致使他自己带个眼镜都看不清（幸亏打印版是白底的，不然可以燃烧族谱了）

'''UV：'''以前实验室把紫外灯装得像日光灯，傻傻的同学们在神秘的蓝紫光下做了半天实验，把老师吓死。

=== 动物学 ===

==== 王宝青 ====
中国农业大学教授级高级实验师，参与编写《动物学》，但因全彩色价格高不推荐学生购买，主要出现在金石为开、汇智启航等机构。

* 经常讲自己和学生在各地考察研究的故事，并认真地教可爱的高中生们如何发顶刊。
* '''宝青买鱼：'''在金石为开授课讲起自己曾经去菜场买鱼时，指出鱼不新鲜，摊主狡辩，王老师微微一笑，曰：“你知道我是做什么的吗？”
* '''宝青门生'''：有一群及其逆天的学生，干的事情包括但不限于采涡虫时往瓶子里放石子模拟生境但因车途颠簸而获得涡虫匀汁，解剖蛔虫时不信邪直接剪导致爆汁溅到嘴里（宝青：莫慌，我泡的猪蛔虫，在<s>福尔马林</s>酒精里四年了），捡蜕皮螃蟹以为是新物种，直接手捧海月水母等。
* '''保罗章鱼'''：说它能预测对是因为西班牙国旗是红的，并声称如果让中国去打世界杯保罗一定选中国（<s>苏联对战德三如何呢？</s>）
* '''绿疣海葵'''：擦肩而过的顶刊案例之一，有一伙学生研究绿疣海葵时发现它有趋弱光性，宝青查资料发现其光感受器可能存在于第二轮触手基部并决定让其学生对其进行深入研究，同时为其找到一位非常有实力的动物解剖教授，然后成功申报基金2万元，一段时间后，做这个课题的学生表示没脸见宝青，因为ta根本没做这个课题。
* '''采集海葵妙法'''：在宝青带学生采集海葵时，一般的学生十个人，两把镐子两个凿子一晚上只能搞到几个海葵，然而有一伙学生，竟然能搞到十余个海葵！宝青十分惊讶，向这些学生们询问经验，这些学生表示：不需要用凿子撬开，只要把它摸爽了就下来了，话是这么说，但是当其他同学效仿该法时，<s>因为没有把海葵摸爽，</s>该法没有奏效。
* '''礼仪'''：借剪刀时礼貌指正同学要把危险留给自己，此后每次传东西大家都在努力分辨怎么拿（）

==== 姚云志 ====
首都师范大学教授，参与编写《生物竞赛学习指导与同步训练（动物学）》，主要出现在北斗学友、汇智起航等机构。

* 姚云志老师和他的传统文化朋友：姚老师不仅教动物学，还无偿教孙子兵法、道德经、王阳明心学。比如他曾经对学生实验考试成绩非常不满，于是讲了一个早上的孙子兵法，说要“计，势，谋”之类（我也记不清了，欢迎补充）。据说机构钱没给够就会讲“思辨”，“大人之学”等等之类。
* 在北京怀柔林场悟出逍遥游中“怒而飞”的道理。（在一只学生捕捉了刚蜕皮的昆虫后）
* 曾说：鸟类牙齿消失不是为了减轻体重适应飞行，因为其演化出了一个更重的肌胃。还用此作为“证据”支持自己“生物信息学不过是一种高级的游戏”“算不尽大自然<s>涮不浸大孜然</s>”的观点。后来被另一位讲脊椎动物学的老师否定（大概是头与较长的颈会形成较大的力距，所以鸟类牙齿消失确实是对飞行生活的一种适应），并被委婉批评“关于脊椎动物的问题，一些教无脊椎动物的老师的观点还是注意辨别……嗯……不要轻信……”[[文件:超级飞侠.jpg|缩略图|超级飞侠（引自知乎，侵删]]
* 曾经把二元对立的西方哲学思想和高等与低等物种区分联系在一起狠狠批判，把中国传统道家哲学和进化联系在一起狠狠赞美（帮我补充下qwq）
* 曾自述在美国期间每天把五颗花生放在茶几上，做完了当天的事情就在晚上吃掉他们；在每个周日如果做完了事情就会去钓鱼。
*曾经让同学们十六岁以下的举手并说不应该来上课，说大家以前学的都是“小子之学”，并驳斥了一阵同学们学的如同盲人摸象（每次讲课PPT第一页必是新盲人摸象）
*自称上大学时注意到水蛭养殖大有前景，于是与其父沟通欲搞水蛭养殖，无果且被掐断经济支持，后来水蛭养殖真发展起来了姚父才意识到这小子说的对，姚痛心自己的第一桶金没能赚到
*自称通过钩虫病（人猫共患）发病率上升而敏锐注意到<s>（注意力惊人）</s>宠物市场前景大好，于是通过投资宠物股票而成功赚到第一桶金（在这等着呢）
*狠狠批判两极思维的办事不经过科学考证的部分官员，并举例：重庆某人买橘子吃出蛆，跟商家沟通无果捅到了上面，结果是上面给果农赔偿后要求把橘子从树上全部摘掉并埋到地里盖上石灰就算完事，实则柑橘大实蝇的生活史中本来就要从橘子里出来之后钻进土里。（2020年和2025年都观察到了这PPT）
*2026年冬季济南理论班上，提到自己在来的路上炫了两瓶康复新液。
*2026年寒假杭州专题班上，表示康复新液除了有点蟑螂的味道其他没啥。
*同样是2026年杭州专题班，yyz老师一上午产出了无数名言，包括但不限于，“ 我在2014年的时候真的非常痛苦，朋友给我介绍了一个高人，弄了一壶茶喝了一下午的茶，那天出现了什么事情呢？出现了下雨的事情，他总是看那个天，我也在看那个天，天是阴的，后来雨停了，他还一直在看，走的时候他问我小伙子明白了没有，大家不要笑，这是中国人的点化。他说你回去看看道德经吧。”
*还是26寒假杭州专题班，以下内容来自hxx群友总结“1.圣人之学，非学术，乃学道 2.诵书，读书，念书 3.反对线性进化观和社会达尔文主义 4.中国人读书没有对与错，只有好与更好 5.思虑周详 6.爱吃花生，早上出门前在桌上放10个花生 7.写完论文周末会去钓鱼 8.要有自己的奖惩机制 9.世间万物都在变 10.2014年很痛苦，与高人喝茶，被点化 11.三十而立不是一蹴而就的 12.读研究生后路会越来越窄，所以在这之前要多感受世界 13.女怕嫁错郎，男怕选错行 14.母亲是文盲，母亲说人这一辈子，不怕慢，就怕站 15.贵人语迟，因为他在思考 16.学习不能陷入名相中”
==== 邓学建 ====

湖南师范大学教授，主讲脊椎动物学和动物行为学。

* 超级飞侠：给学生讲授鱼类有四个鼻孔时的绘图，绝类超级飞侠。
* 给学生上课时讲述自己曾受某档节目邀请，该节目主持人询问他某国家一级保护动物能否食用。邓教授从法律层面认真回答了该问题，没想到遭到了恶意剪辑，只留下了一句“可以吃”。
==== 周青春 ====

华中师范大学副教授，毕业于德国维尔茨堡大学。主讲省一流本科课程《动物学》，以及《动物学实验》、《生物信息学》和《现代科学技术与方法》等。刷新在北斗学友。是男老师。并不青春。题目类似语文题。长得神似王祖蓝。

* [[文件:8B3DFFD2-245E-4272-AB50-D0E6282A0021-3403-000001BAAA34BFE9.jpg|替代=第六对鳃弓|缩略图|第六对鳃弓]]格陵兰事变：声称微颚动物发现于格陵兰岛淡水环境是错误的，因为是格陵兰北部泉水。
* 第六对鳃弓：“我曾在一本书上看见……”实际上这本书来自1977年，并宣称自己对一些新的教材（比解，2008）不太了解。
* 宣称比解不是主流教材来掩盖题目知识性错误。
* 坚持认为鸟类无膀胱的生物学意义包含“排泄物为尿酸”“减少水分流失”，同学们表示不解。
* 解析里出现了形似* *占位符123* *的双引号模式，疑似使用AI跑解析
* 宣称单孔类不是哺乳类主要类群，所有哺乳类没有泄殖腔
* 坚信第四咽弓是第四鳃弓，忽略颌弓。
* 某搜狐上的采访：学生的《良好反响》和《明显进步》让周老师自我感觉良好。（个人认为缺少两个引号和一个自我）
* 马氏管之谜：某神秘测试中声称昆虫马氏管来源中胚层。
* 神秘硬骨鱼：声称硬骨鱼的鳔不能辅助听觉，原因是声音通过过其他器官也能传。
* 听力大师：讲题前会先让学生念答案，结果总是听不清学生念什么，并指责其顺序颠倒。
* 基因公敌：声称基因编辑全部都是基因敲除，是学术界的人胡扯才有别的含义。
* 进化先驱：宣称只要结构来自同一胚层即为同源结构（即外胚层来源的就是同源器官）
* 怒不可遏：“对，就是你，举手的旁边那个，给我出去，你不出去我就不讲了！把你们班主任叫过来，这课我不上了！”
* 演化大师：说哺乳动物膈肌是全新的起源与之前的肌肉毫无关系，环节动物体腔液与脊椎动物淋巴液同源，马氏管和后肾管同源，鳃篮来自外胚层等等
* 关心时事：讲到头足纲运动时，说烧烤摊上看不到鱿鱼圈是因为鱿鱼圈都出口了，国内人又舍不得丢弃鱿鱼须遂烤鱿鱼须吃。然后感慨现在出口不了了（因为中美关税战）。
* 语文大师：选项“外骨骼主要成分为几丁质，内骨骼为钙质”错误的原因是内骨骼没写主要成分。
* “小众”：动物学刷题班中考察“分层式视网膜”、“完全无血管化视网膜”、“环口动物”等等书上都见不到的知识点，并且此类题会在试卷中占比达到30%以上，讲的时候还说考的比较小众。（那你出这些题的意义是啥呢）

==== 贺秉军 ====
南开大学副教授。
* 寄生虫大王：每次讲到扁形动物就会恶趣味地播放大量寄生虫图片以及视频帮助同学们“下饭”。
* “脑残”：最喜欢的一句话：“故脑残者，无药可医也”（网传出自李时珍《本草纲目》，后证实系网友恶搞），并说不叠被子的就是脑残。
* 教大家分辨雌性田螺肛门和生殖孔的相对位置：肛门肯定在靠外侧，要是在里面不就拉裤兜了吗。随后称再分不清的同学肯定经常拉裤兜

==== 吴娣 ====
南昌大学博士，实验师，讲授过解剖学、组织学和胚胎学，主要出现在北斗学友等机构。

==== 赵晶 ====
山东大学教授，讲授无脊椎动物学，在启轩嘉远、北斗出现过。

* 曾是马wy的老师。（马wy本人所说）
* 据mwy说赵晶曾经专门研究脊椎动物，花了三十年每天乘坐骡子（mwy以及其同学锐评：老师您那么胖不会把骡子坐挎吗）前往田地里抓田鼠以研究田鼠种群波动，最后论文标题《从混沌学看田鼠种群波动》—即田鼠种群波动无规律。
* 讲义上内容过于丰富以致于讲课基本一直念PPT，不知该表扬还是批评。

=== 生理学 ===

==== 廖晓梅 ====
华中师范大学副教授，主要出现在北斗学友、金石为开等机构。
* 大出血女王，在授课时最喜欢举的例子就是大出血。
* “想一想，如果一个人大出血，器官的供血量怎么变化？”“……不错，那换一下条件，如果这个人正在大出血呢？”
* 口癖是“您老人家”“他老人家”“这道题让初二升初三或者初三升高一的同学来做，他们肯定能做对”
* 25年夏季济南理论班上，强烈建议学生们在军训时原地踏步或深吸气。
* 十分喜欢站在上课睡觉的同学边上讲课。

==== 张铭 ====
曾出现在北斗学友。

'''谢向阳'''

2025年7月30日出现在北斗学友刷题班，天津医科大学教授。

* 出了两份极难无比的生理文献题。同学们以为要在100分钟内做完58道题，全部炸缸。“啊？？？32页？”
* 事后说道：“我并不要求同学们做完这份题。我给大家对完答案同学们下去再做。”遂把同学们没做完的部分全讲了，并没有人在听。[[文件:唐题速览.jpg|缩略图|注意没有一点中文注释！]]
* 讲课极其难绷，把他出的题讲出了别人出题他讲题的感觉。对题的熟悉度为0，整个上课过程有一半时间都是他在读题。
* 最难绷的是题中的一些神奇答案，整个讲课过程同学们都十分激动，多次提出问题。谢教授毫不犹豫，激情回怼，教室里充满了红温的空气。包括但不限于：
* 某题的A选项：PMd神经元的活性能影响NPY神经元。 B选项：PMd神经元的兴奋能抑制NPY神经元。已知B正确。此时你会选A吧！你一定会选A吧！可是：
* “A他不够对！不是说他错啊，他不够对！”
* “你不能和我抠这种文字游戏”
* “在我们科研领域就是要这样严谨”
* “这地方就是考这个点了”
* “要学会准确描述懂不懂？”
* “所以你们不懂，你们就不要再argue、OK？
* 在另一道题中，关于“辣椒素受体刺激作用是否明显（题里完全没有提到）”的问题，他说：
* “太大白话了，不是科学的描述，不能选！”
* “很口语化的描述”
* 还有更逆天的：“p值大小不能反映出谁更显著，这只是一个统计学差异！”
* '''错题一直不肯改答案，而是花更多的时间来寻思怎么找补这个错答案。'''

同学们在上午的第一份题中还能激情“argue”，下午都wei了。实在劝不动………

=== 生态学 ===

==== 刘家武 ====
主要出现在金石为开、汇智启航等机构。

* P<0.05不显著：某四字机构刷题班中，遭到学生质疑数据已标P<0.05（原数据好像是0.04几），因此某个选项应该选，其答曰：我怕误导你们，其实现在P<0.05已经不代表显著了。此外，还有一次发的试卷上许多正确答案都标了浅色，因此整体分数格外高。

==== 张洪茂 ====
华中师范大学教授，主讲生态学，动物行为学，<s>金丝猴社会学</s>主要出现在汇智启航等机构。

* 由于名字人称小红帽。
* 讲课前会声称自己普通话不好，大家一听就知道自己是哪里人。
* 但同时会说自己英语很好 <s>也许吧</s>
* 上课尤其喜欢举各种“突破性进展”，包括但不限于青藏高原从大到小各种动物的适应机理，北极游隼的超级迁徙，大熊猫的各种神秘习性等。
* '''金丝猴''' 无论走到哪里到哪讲课都会摆出一张金丝猴社会的关系图，并且以后宫剧的形式展示猴群社会的千姿百态。有勃勃生机万物竟发之感。
* '''高原鼠兔惨案''' 来自某z同学的惨痛记忆：小红帽上课声明鼠兔不冬眠，某次考试选项中出现“高原小型哺乳动物（如鼠兔）冬眠”，z同学遂选F。后来红帽讲题时认为题目重点为“高原小型哺乳动物”，应该选T。
* 第二次遇到此题目，z同学果断选T，答案却为F。红帽解释：“高原小型哺乳动物存不下能量，冬眠就似。”
* 第三次在某李姓教授的课上再次遇到本题，z同学果断选F，答案却为T。教授解释：“总会有小型哺乳动物冬眠的。”
* 最难绷的是三次的题目完全一样。
* 有趣的是，这道三杀题的出题权正在被李姓教授与红帽抢夺 <s>红帽：我是一个害怕网豹的教授，不要把我的课件发到网上，我怕被骂</s>
* 上课喜欢拿NBA举例子，是哈登和詹姆斯的球迷（笑点解析：哈登球迷和詹姆斯球迷曾一度吵得很厉害（不过现在所有球星的球迷都吵得很厉害——某不愿透露姓名的帅哥）
* 济南寒假班时曾称：群落中的物种是互相“功能适应的”（年代久远好像是这样说的）。并以勇士队创造小球时代和篮网队曾有多名球星却无冠举例，但随后补充：勇士现在也不太行了
* 在与歪果仁辩论白人进化or黄种人进化时称“老子研究非单调性时候你们还不会玩火”“你们的见面礼（拥抱礼）从哪来的？从猩猩那学来的”

=== 遗传学 ===

==== 周畅 ====
湖南师范大学教授。

* 周畅老师集训时曾给学生讲述一种长着兔耳朵的神秘生物[https://v.douyin.com/vJUlHwbRHOE/ 鼂（cháo）鸭]，被学生指正系AI合成时仍笑而不语，并发表“搞宏观的人很厉害的你们不要不相信”之暴论。被每个视频都是AI合成神奇生物的主包骗的团团转。（张辰亮救一下啊）
* “倒反天罡”：在周畅的宏观生物学世界里，蝗虫的足的末端是基节——基、转、腿、胫、跗、前跗分别对应前跗节的中垫、1~3跗节、胫节、腿节。由于PPT上的足正好没有了转节和基节，而蝗虫的跗节式又是3-3-3，所以她并没有发现问题的严重性。
* “移花接木”：周畅在教大家观察大葱花药细胞减数分裂时多次提醒大家要把颖片剥干净——可能是平时用玉米花药更多吧。
* P. S. 周畅自己说过自己的植物学知识和动物学知识已经还给老师了（植物学是还给黎维平了）。

* '''暴雨夜'''：记得周畅老师来校讲课时正是当年下第一场暴雨的时候，最后一天由于她急着赶次日的高铁于是晚修上课。
** 还是ling的学姐，在吃完晚饭后回教室的路上用伞铲回来一只拳头大小的青（ha）蛙（ma），并装进快递纸盒里向同学们巡展。ling很开心地在垃圾桶里翻出一升装大矿泉水瓶子，剪开个盖，把它撂了进去。周老师走进教室，兴奋不已的同学们把瓶子里的青蛙放到讲台上展示给她看，遗传学课程截胡为动物学。'''<s>若没记错的话，周老师坦言：其实我动物学已经还给老师了。</s>'''
** 课程还未开始，老师直呼把青蛙放下去，'''于是同学们为它挑选了一个靠边的位置一起学习遗传学课程。'''
** 等待良久，仍有一位男同学未抵达教室，<s>大家打趣：不会他变成青蛙了吧？青！蛙！王！子！需要公主的吻才能变成原型！谁知身后三两个女生轻轻起哄，一回头，发现其中一个女生羞涩地低着头。</s>
** 南方的同学们一定知道暴雨夜是白蚁的狂欢夜，潮湿闷热的雨夜，白蚁会展开生物危机级的婚飞交配，落地断翅，且有着叹为观止的精准趋光性，人类想要生存的话最好将门窗封死。就在那个暴雨夜，ling目睹了她短短15年人生中最恐怖的白蚁婚飞现场，平均翅展五厘米状如蜻蜓的白蚁黑压压地乱飞，地上泥泞着密密麻麻的白蚁尸体，路边忽然出现了异常多的两栖类无尾目动物（所以学姐能用雨伞铲回来青蛙），人走一圈身上落满翅片和虫体，行驶的小车，车头车灯都会糊上一堆白蚁。课上一半，偌大的报告厅不知道哪扇窗关不紧，硕大的白蚁乘虚而入绕灯乱飞。'''师生惊恐暂停讲课，一起参与人蚁之战，打下的奄奄一息的白蚁都异想天开地喂到了装着青蛙同学的大矿泉水瓶子里。'''一开始大家怕青蛙对静止的物体不敏感，无法看见扔进去的白蚁，但喂多了竟然还真吃了几口。一个晚上上课打白蚁就暂停了两三回。
** 那只青蛙被囚禁了两三天，看起来无精打采。剩下的白蚁它一概不吃，开始腐烂。ling和学姐小心翼翼地把它倒在花园地砖上，它试探了两步，几下就跳进草丛里不见了。

* 一般上课周畅老师一定会强调[https://baike.baidu.com/item/%E6%B9%98%E4%BA%91%E9%B2%AB/6968146 湘云鲫]，一种三倍体鲫鱼，因为湖南师范大学有一个淡水鱼重点基地。没错就是湖师大实验班这里（）
* 某次线下课由于事故频发，全程爆出不下十次“我从来没遇到过这种情况”（带有浓厚湖南口音）。
* 称麻醉果蝇不能倒太多麻醉剂，否则果蝇就会在其中swimming，很快就会game over。
* 跟上一条同一节课，称残翅果蝇的培养基不能太稀，否则果蝇都来不及swimming，直接over（淹死）了。
* 跟上一条还是同一节课，周老师提问为何果蝇培养基要加丙酸，一同学回答调味（实际上是为了防止长霉）
* 每次提到东北都会讲述自己曾经在东北师范大学学日语的神奇经历

==== 李想 ====
湖南师范大学附属中学学生，北京大学在读，2022生竞国集。
* 开课第一句话:没想到有这么多人。。。【结果没备课】
* 鸟类性别XY
* “实际上老师也喜欢下课，既能水时间，又能拿工资。。。”
* 两个小时的课，看到题，先思考一会。。。
* 打开电脑桌面全是游戏，桌面图像为泰拉瑞亚游戏图。

=== 进化生物学 ===

==== 杨继轩 ====
北京大学博士，主要出现在北斗学友等机构。是顾红雅老师的学生。也教生物信息学。

* 经典语录：这是北大当年的考研题……顾老师就非常喜欢……
* 可以连续讲3个小时没有课间休息，曾经被笔者死皮赖脸留到十点半，年轻真好啊。。。
* 贺建奎忠实粉丝，几乎次次讲到基因编辑技术都提😳😳
* NBA球迷，在讲AIDS时曾提到魔术师约翰逊。
* 每次讲课喜欢介绍一大堆生物竞赛学生可能不了解但是很知名的中国科学家（本人怀疑疑似炫耀北大的人际关系）。疑似钟扬老师粉丝，每次讲课必提并且要在钟扬老师的名字上画框。
* 和西藏拟南芥（高原生态型）有着说不清道不明的关系。
* 喜欢自己出例题并强调其高质。
* “今天讲的比较慢，就讲了两百多张ppt。”
* 曾用一段辛普森一家动画引出分子演化课程。
* 用词时坚持使用“演化”而非“进化”。

=== 生物信息学 ===

==== 万平 ====
首都师范大学，主要出现在北斗学友等机构。

* 讲课时使用Notion网站，讲的很清晰。

==== 李浩 ====
主要出现在金石为开等机构。

=== 生物统计学 ===

== 生竞历史 ==

=== 试题变化 ===
# 2010年，全国中学生生物学联赛试题按学科分类，单选与多选混排，每小题只标明分值，分值不代表是否为多选，是否多选要从题干中判断。
# 2020年，全国中学生生物学联赛试题分AB卷。
# 2022年，全国中学生生物学联赛试题出现加赛，原卷模块改变。
# 2024年，全国中学生生物学竞赛理论试题使用不定项，考试时间180分钟。
# 2025年，全国中学生生物学联赛试题使用不定项，考试时间150分钟。

=== 书籍出版 ===

# 2025年，杨荣武. 生物化学原理. 4版. 北京：高等教育出版社出版。
# 2024年，人民卫生出版社全国高等学校五年制本科临床医学专业第十轮规划教材出版。

== 配套练习 ==
[[共同出题（旨在收集平时散出的题，你要是喜欢也可以泡在这里出题）]]

生竞梗百科是什么梗

2026-02-28T13:01:29Z

Putkin：

内容包括但不限于生竞热门事件（如北大逆天植物学），生竞教师（如杨荣武），生竞历史。旨在帮助初入生竞的选手融入生竞圈。

PS：请尊重一下衡水中学同学的意见，同学们不希望衡水中学出现在osm上，容易产生不好的影响，谢谢合作

== 生竞热门事件 ==
希望大家共建美好生竞社区，不要在这里发泄怨气哦。

=== 教育部整活 ===
源自：2026年高校部分特殊类型招生工作答记者问 - 中华人民共和国教育部政府门户网站

'''高校保送生工作有什么新要求？'''

　　根据教育部等部门有关规定，中学生学科奥林匹克竞赛国家集训队成员、部分外国语中学推荐的优秀学生、公安英烈子女、退役运动员等人员具备高校保送资格。高校可按照招生政策规定从上述人员中招收保送生，其中公安英烈子女按有关规定只能保送至公安类院校。《通知》进一步对保送生工作提出了规范性要求。

　　一是明确保送生必须经过考核。要求有关高校根据办学定位及相关专业人才培养需要，严格制定保送生考试工作方案，精心设置保送生考核内容及录取标准，不得简单以提交材料审核代替线下考核。

　　二是规范奥赛保送的专业范围。为更好服务基础学科拔尖人才培养，进一步明确学科奥林匹克竞赛保送生原则上应录取至与学生获奖的学科竞赛相对应的基础学科专业。

　　三是严格外国语中学保送专业范围。高校招收外国语中学推荐保送生要继续加大向国家“一带一路”建设发展所需语种专业及国家急需紧缺语种专业倾斜力度。除北京外国语大学、上海外国语大学、外交学院可招收少量英语专业保送生外，其余高校均应安排除英语以外的小语种专业招收保送生，且相关学生入校后不得转入小语种以外的专业。

'''总结：奥赛报送只能录取至与学生获奖的学科竞赛相对应的基础学科专业'''<blockquote>数竞生：你**（这下一生可以与数学在一起了，不如去邱班学8年数学......</blockquote>又是一届小白鼠，又来一届牺牲品

所以目的何在啊

（还好的是奥赛保送还是比强基要好一点的，进去之后转专业不受限……）

=== 全国中学生生物学联赛与全国中学生生物学竞赛 ===
[[文件:Screenshot 2025-01-10-12-59-27-691 com.tencent.mobileqq.jpg|缩略图|实施细则]]

* [[文件:清华北师生科院.png|缩略图]]'''参考书目以《陈阅增普通生物学》为全国生物学联赛、全国生物学竞赛的主要参考书目。'''
* 原答案不变：出自2022年评议稿回复“'''原答案不变！'''脑神经由脑发出，归属在中枢神经系统没有问题。”，因过于离谱广受嘲讽。
* 痞老板：出自2023年国赛试题，给出一张痞老板的简笔画，试问其属于什么动物。当时许多选手都选择了原生动物眼虫，事实上痞老板是甲壳亚门颚足纲的剑水蚤，因为它有中眼，触角分节，第一触角较小所以在动画中不被展示。
*重（zhòng）庆：2023年国赛开幕式上各省队员的集合位点按首字母排序，重庆队员未能找到他们的位置，原因是重（chóng）庆被识别成重（zhòng）庆而被排在最后。<s>于是当年重庆化悲愤为力量爆砍10集22金，一举坐稳生竞超一流省份，后来只留下了叫错名字，省队+8的传说。</s>
*不幸的是，25年重蹈覆辙了，希望重庆队手下留情
* 63道多选：指由北京大学组织出卷的2024年全国中学生生物学联赛试题，共106题169分，有63道多选、43道单选，创下历史。

==== 2025年联赛：难度超标的72道题，出题人欠C，指评议稿中许多C选项没选，与机构答案大相径庭，例如： ====
**认为次生韧皮部细胞数多于次生木质部
**搞不清“成正比”是什么意思
**认为离子通道开放的过程中空间结构不会发生变化
**选项不仅没有打印完，还认为这个十分正确的选项（有关lncRNA）是错误的
** [[文件:25年72道新题型.png|缩略图]][[文件:17a09abc34a34d57f4340d5c60a5f2410c9f26a3.jpg|缩略图|材料题得了MVP]]

==== '''2025国赛致敬有史以来烂活最多的国赛（由于凯发在知乎的回答被铁一王朝抹了，所以先在这儿补档）''' ====
[[文件:THU (1).jpg|缩略图|清华大学出题组belike]]先转载一条我所认识的选手中个人认为实力最强的一位佬QQ空间：
[[文件:酶.png|缩略图|我酶如是说]]

===== 关于题目与实验： =====
* 国赛理论试卷和联赛完全一个风格，根本就没兑现联赛后的承诺，题目风格一看就是从同一题库拿的。甚至国赛41题（即动物学模块第一题）为今年联赛原题（选项含囊胚发育的那一道）。此外，还有部分抽象试题，例如植物学模块第一题（21题）考察不完全谱系分选基本概念。（第四模块攻占全卷.jpg）
* 试卷28页却只有两个半小时时间（对比去年24页三小时），考前大家都以为是3h，结果导致有人没做完（警示后人，一定要关注题量，不要指望加时）
* 实验考了从来没人做过的虾蛄，小球藻看不清（疑似一管小球藻用很多次），红细胞融合找不到

===== 关于举办学校以及组委会： =====

* 考试细节极不规范，草台班子把卡都扫错。各强校申诉后举办学校才迫于压力开始复核。
* 半夜一点重新发布通知（甚至相当部分教练考生并不知情或认为是虚假信息），凌晨三四点发布补录名单（相当教练考生不知情)(落榜后熬夜打游戏没想到自己其实进了.jpg),
* 结果重一，衡中，安师大附中等各大强校几乎都坠机或有人被踢出实验（重一去年7国集，今年第一版名单只进了4个人）。意味着盖了公章的名单（第一版名单）毫无任何作用.就此数据而言，让落榜的实力选手很怀疑成绩的真实性以及阅卷流程是否有暗箱操作，入选过程是否透明（因为往年大多的实验名单包含理论考试成绩以及排名，而今年的实验名单仅含各省内成绩与排名，且于领队手中，据我所知部分省份便未公开（e.g.安徽），同时由于铁一在今年联赛很明显的异常分数，使诸位考生与教练不得不推测是否存在内幕）(相比联赛看这次已经不算大活了)，关于铁一中今年联赛的异常分数见下（P.S.数据自中国动植物学会，数据分析自hxx@狼王）：[[文件:狼王铁一联赛成绩分析1.jpg|缩略图|铁一联赛成绩分析]][[文件:狼王铁一联赛成绩分析2.jpg|缩略图|铁一联赛成绩分析]]

* 组委会在次日宣布实验各环节推迟2小时，而补录考生大多前晚熬了通宵，造成考生极大的备考压力（同时不少考生一觉醒来发现自己失去实验考试资格）。
* 是日，得知此消息的各考生及各省教练群情激愤，包围铁一中学门口要求主办方以及组委会对此处理方案做出解释并对考试成绩的真实性提出质疑。而在警方向铁一以及组委会提出群众诉求并要求铁一做出相关解释时，铁一以及组委会反而与校外抗议人群切割关系，称校外人群与本校以及组委会无关，甚至从头到尾组委会的人（所谓的魏辅文魏院士）连面都没出现过。
* 同时，组委会召开领队会议，要求封锁信息，控制舆情，对外称“极少数”教练和学生情绪过激，分散家长逐个“安抚”。此类谬论比比皆是。在辜负落“榜考生”的同时极大影响了实验考生的心态。以及态度实在过于傲慢，可见于回复以及对待警方的态度（甚至为自认为“处理得当”感到十分骄傲）见下图：

[[文件:铁一通告.png|缩略图|铁一的通告]]

# “阅卷小失误”
# “这反应了组委会实事求是、勇于担当的精神”（吓哭了，没见过这么会洗白的）
# “重新改卷反应了组委会负责的坚定态度和决心”（这**难道不是你们的义务？？还给你自夸上了？）
# “有部分家长和教练情绪激动，有一些过格言行”（气笑了）
<syntaxhighlight>
这就是你全国生物竞赛委员会的态度，真心绷不住了，一群老登。

</syntaxhighlight>

* 此外，组委会对外宣称错判原因为“按照联赛72题模式进行批改，因此少判8道题”。但实际显然并非如此。存在单模块更改分数超10分的选手（P.S.一题满分为2分），并且存在一考生在最初版（指没发现阅卷错误前）第四模块仅填涂四道题（满分为8分）而分数为19分，在重新阅卷后其分数仍为9.2分（满分应为8分）。同时，更有考生分数下降的情况发生。
* 故可见，错判原因并非如此，组委会仍在使用白痴借口搪塞教练考生，并且重新阅卷后分数依旧存在严重问题，即实验名单的可靠性与公平性仍然“未知”（委婉表述）

===== 关于闭幕式与获奖名单 =====

* 铁一中疑似因前天堵门事件故将闭幕式由本部改回陆港校区，且今日明显加强安保，家长禁止入内，所有人员均需扫脸入场。最终相当数量在役人员被堵门外无法进入（图见下，发言者为24国集）最终由河（国家队成员）联系北大老师，遂进入。[[文件:无法入场.png|缩略图|在役人员无法入场]]
* 闭幕式的标配：鬼畜PPT+《正态分布》
* 组委会表示：非常感谢铁一中的《杰出贡献》（原话）
* 生物研究需要量子力学（总结魏院士的主持人原话，抑扬顿挫）

* 这沟槽的闭幕式居然没有直播（近几年应该都有）。感谢hxx管理员鹭全程哔站直播，回放链接：
<syntaxhighlight>
【【直播回放】第三十四届全国中学生生物学奥林匹克竞赛 2025年08月16日08点场-哔哩哔哩】 https://www.bilibili.com/video/av115036487946109
【【直播回放】第三十四届全国中学生生物学奥林匹克竞赛 2025年08月16日09点场-哔哩哔哩】 https://www.bilibili.com/video/av115036488009375
</syntaxhighlight>

* Cu：应该没有哪届国赛的Cu包含那么多传统强省和种子选手（呜呜呜呜妄想症，项队，sxy，佳昊…还有很多很多）
* Ag：更是（），有戏的基本全倒这儿了…zzb，省一姐，玄夜子，粉毛…
* Au：火鸟守门员，小兔崽子实验发力，CC，我酶，车哥，聿，还有好几个强省联赛第一（比如我川）…
* 国集：祝贺KERRY（四舍五入就是同窗啦），YYH，5+0（没错就是领奖台上的粉毛），瓜瓜，lacZ…
* 无冕之王：Hz，Amia，狼王，鹭，（我就不写啦，狗头），龙门币，活着，冰哥，MLC，梦染，鼠鼠，山茶科，RcdalQ，千赋，啊对对对，沿阶草，星南，集霸毛，竹下，Wiziiii，Mr.Dong，小师，cold…
* '''以上如若未提及，那一定是我的疏忽（太多了写不完力），私信我补上，私密马赛'''

====== 总结：办得很好以后别办了 ======

====== P.S.非常非常感谢废林（24国集），云哥（24国集），河（国队）的陪同与支持，老登们人还是太好啦！ ======

====== 关于生竞，我已无话可说（燃尽了属于是） ======

===== 关于铁一王朝的小丑清算 =====

* 这篇帖子原本发布于知乎相关栏目，在hxx各位的支持下热度提至【2025生物竞赛国赛】栏目首位，但与luminosa的帖子一起受铁一王朝举报下架，见下图[[文件:Luminosa 下架.jpg|缩略图|luminosa的回答下架]][[文件:凯的回答下架.png|缩略图|凯的回答被下架]]原来是企业啊.jpg
* 群u在xhs上反串直接被铁一王朝锁定：“同学您好，您肯定是咱的学生。我是铁一老师，分管舆情。首先非常感谢你对学校的热爱，这一舆情已经处理的差不多了，为了不引起不必要的新一轮舆情，老师希望你能把这篇笔记删除，一切都在掌控中，方便的话，可以告知老师你的名字，当面表扬。再次感谢。”（吓哭了，把高中生当幼儿园哄）[[文件:Xhs.png|缩略图|xhs反串]]

== 教材 ==
单纯的教材错误移至[[教材错误与矛盾]]。
* 生理学中的泥石流：王玢, 左明雪. 人体及动物生理学. 3版. 北京：高等教育出版社，包括但不限于二价的钠离子，一价的钙离子，以及等长自身调节。
* 动物学传奇糖书《动物生物学》<s>芝士雪豹，</s>以普通动物学三分之一的篇幅写了普通动物学，看似更新实则观点比普动还老（其实也别小瞧这本书，至少写了尼安德特人的葬礼，比沈银柱进化生物学还好hhh）
* 王左学派：王玢, 左明雪. 人体及动物生理学. 3版. 北京：高等教育出版社内容过于离谱，大家戏称此书是主流生理学以外的“王左学派”。在王左学派的理论中，二价钠离子、一价钙离子都是非常合理的存在。
*杨荣武. 生物化学原理. 3版. 北京：高等教育出版社. 156，框8-1由投弹手甲虫联想到kb分子行动失败，<s>这什么地狱笑话。</s>
*盟军参加一战：杨荣武.生物化学原理.3版北京：高等教育出版社408 杨sir在小框故事中称魏茨曼在一战中为盟军生产丙酮做出贡献，但显然应该指的是协约国军队（）鉴定为杨sir对历史不感兴趣，于是让盟军提前登场了（盟军也能指同盟国军队，不过那就更离谱了）
*传奇山鹑：动物行为学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社258，山鹑的迁徙“要迁移到2900km的高山上”，到9月份“下迁到海拔1520km以下的地方过冬”。<s>（还是走着过去的）</s>（作为对比，珠穆朗玛峰高8.848km，太空与大气层分界线为100km，空间站轨道高度400km~450km，月球平均半径约为1737km）
*文学色彩：还是同一本书，252页，在整本书严肃认真的语句中突然出现了一段极具文学色彩的语句，现引用如下：

<blockquote>
你看：大雁排成整齐的队形，缓慢而有节奏地划动着双翼，悠然自得地朝远方飞去；铺天盖地的寒鸦群，一边在高空回旋，一边发出清脆响亮的叫声，好像打着漩涡的河水朝着一个方向流去；在那银色的天空，结成契形队列并发出吭鸣的鹤群，又是多么令人神往。秋天.无数迁移动物为了追求温暖和丰盛的食物而离开了它们出生长大的故土，迁往那遥远的异乡。它们年复一年地沿着一定的路线往返于相距遥远的两个地域，好像有一种神奇的力量，使它们能够跨越高山、海洋和大川。在千里长途中，尽管会遇到冰雹、暴风雨和冰冻等恶劣天气，但它们总是齐心协力，勇往直前，不达目的地决不罢休。动物的迁移不仅能给我们以美的享受，而且还能给我们以激励并激发我们的想像力。
</blockquote>

<s>请赏析以上语句，分析作者这样写的有什么用意？（5分）</s>

== 机构 ==
按拼音字母顺序排列。

==== 北斗学友 ====
2011年在北京成立，校长张斌。

* 467：某讲题人录视频讲解2025寒假全真模考一时，把嘌呤环来自甘氨酸的原子记成了467，在场的同学都吓哭了（确信）。
2024国赛暑期培训

* 模考班（南昌）
** 【全'''真'''模拟】实验模考三早上，实验室突然停电了，直到下午电力才恢复正常，被戏称“模拟国赛突发情况”。虽然模考被顺延到了下午开始，晚上才结束，但是bd直接供应了大量零食和冰棒，也算安抚大家了(雾)。

[[文件:63道多选.jpg|缩略图|替代=63道多选|63道多选]]2025劳动节期间北斗押题班
* 2025.5.1部分
** 【奇怪的声音】：一同学在下午上课时看番不小心外放出声，引得哄堂大笑，遂向老师提问以掩盖自己看番的事实
** “你们两个拉手干什么？”：坐在第一排的两位男同学在晚上自习时默默拉起了手，被北斗的老师看到后被质问：“你们两个为什么拉着手？”，其中一位就是上文爱看番的那位同学，他回答道：“老师，他是我女朋友”（注：这位“女朋友”是孙吧黄牌）
* 2025.5.2部分
** “哦对的对的，哦不对，对对，对吗？”：北斗学长李宸恺在讲解题目时被一道十分简单的遗传题目所困扰
** “我们需要提提速啊”：李宸恺在讲课时多次提到进度太慢需要加速，故课间不下课且讲题语速飞快，但实际上这套卷子的讲解时间尚未过半
** 李宸恺学长是天津的国集，理论考试第五名，但他的生竞笔记让人头大。据天津同学所说，李学长还在生竞方面为他的学弟提供了很多指导意见，人很好，线上课程的讲解也挺好的，可能也是第一次线下比较紧张吧（
** “我想喝可乐！”：2025.5.2晚，一位不愿透露姓名的同学在上课前带来了一个带吸管的头盔并装弹两瓶可口可乐，同学们十分敬佩。据本人所说：“我只是想喝可乐！”[[文件:就你还想进省队？.jpg|缩略图|图片来源于网络，侵删]]
** “拿一下笔记”：李学长在备课时做了笔记，但却将其忘在房间，遂在上课时回房间取，并表示“同学们如果还想休息的话一会儿课间可以再休息一下”
** “嗨！”：李学长在讲课时每当表述错误或突然想通便会发出“嗨”的一声感叹，台下同学云集响应，向学长行礼以示尊敬
** 【奇妙蛙卵】：还是第一排的一位同学在矿泉水瓶中泡奇亚籽，形似蛙卵，并邀请广大同学品尝
*[[文件:李宸恺的符咒.jpg|缩略图|李宸恺的鬼画符]]【鬼画符】：李学长在讲解遗传题时画出了惊人的符咒
*2025.5.3部分
**【顺口溜】：李学长的课间中有很多顺口溜，每次都语速极快地说完，加上学长迷人的字迹，让人头大

2025年国赛暑假培训<blockquote>竟然没有人写真是太可惜了（）

——鸟鸟要学会自己动笔XD</blockquote>

* 丛义艳老师要求每个人在纸上写下自己的姓名年级学校（详见后文“压力王”），段志贵老师在分子考试跑电泳是要求每个人在纸上对应泳道写下自己的姓名、座位号，加之北斗在植物学做实验时拍下所有人实验特写并附上名字发群，大大降低盒人难度。
* 分子实验等待离心时几个入在后排聚众打sparebeat（）还有几个入在聚众看NBA总决赛
* 生化实验全体断电（先是中间，连着数个水浴锅和一个离心机（离心机还开盖了；再是两边，连着数个离心机），中间电路好不容易恢复，<s>也不知道助教脑子怎么想的</s>把两边离心机移到中间，导致中间又炸了。
* 细胞实验做血涂片时有同学大喊“哇真的很愉悦”“哇好爽啊”（详见后文“刘凯于”部分（）
2025暑假学科营

* 在连续大雨后在六层建筑里在三楼的会议室天花板被泡坏，从晚上到中午发生多次“天穹陨落”事件，砸在同学旁边（群友被迫换座）
* 水流到室内里泡了半个教室，导致教室连续几天隐隐有脚气样味道，书放在地上的同学教材湿水，壁虎跑到教室里（我一直试图找到它放回室外但以失败告终）

'''2026寒假杭州专题班'''

* 十分好玩，没有人系统写实在是过于可惜

==== 湖南师大 ====

专攻实验培训，有丛义艳、周畅、段志贵等一众实验培训老师；杨海明、黎维平则是退休教师。

* 离心王：在湖南师大培训实验的一位高一省队佬，但实验操作过于逆天。招式包括“高速离心五管（并未使用正确五管配平方法，且用手按住离心机不让其出声）”、“高速离心盖子掉进离心机内部”、“简易离心我独自离心”、“植生研钵研飞”、“PAGE 上样六孔（以至于别人上不了样，后被車用100微升枪吹出来重新利用）”、“植物裸片观察（不盖盖玻片；丛义艳说湖南师大的显微镜就是就是这么坏的）”、“遗传裸片油镜（不滴香柏油）”、“遗传放飞果蝇”。于是他获得了“离心王”的称号。

==== 汇智起航 ====

* 一直以为“参考答案仅供参考”是一种谦虚的说法，直到看到汇智起航的试卷与答案。（助教：这题有问题）
*《关于汇智的解析整理是直接抄osm上的总结这件事》——：osm本来就遵循[https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/ 共享的原则] ——是啦，也没有谴责的意思，只是觉得很有趣而已【说不定哪天会搬到我的页面（雾）】 CC-BY-SA协议虽然可以商用，但是必须署名，即标明来源
*汇智2025寒假济南集训段甜鑫学长和⬆️李宸恺学长是大学室友（段学长的穿搭太前沿了（）） '''2025年暑假提高班'''

*动物学老师多次将“北大”口误为“北斗”（包括但不限于“24年国赛选拔卷，这个也是北斗出的”“26年是北斗出题”）
*还是这位动物学老师，称无脊椎动物的进化史就是一个不断操纵水流的进化过程（大意），“吸尘器的进化史”
*还是他，称中胚层发育的切面长得像中国银行的logo
*由于水螅在洁净的淡水中固着，老师：“你找水螅要去洁净的水体里去找啊，清北池塘（空耳食堂）。”
*讲钵水母的时候往ppt上放水月（舟的角色）并圈出其帽子上的图案说你们觉得这是什么呢（实际上是生殖腺)
[[文件:OIP-C.webp|无|缩略图|200x200像素|图源edge]]

* 问蚯蚓哪里没有刚毛时称“尾节没有，有那不扎屁股嘛”
* 讲担轮幼虫的时候说它有中胚层，但是中胚层不想变成体腔
* 讲（扁形动物后）大部分雌雄同体的动物都是异体受精，因为它的雌孔雄孔不在一起，自己的卵子和精子遇不到，“它又不能拿手抹一抹”
* 下课时电脑投屏出现一热点名为“我不要当超级省一”，引起一阵轰动；其实并非真正的省一姐，系某同学对于“我不要当超级省一”之名感触颇深，只觉摧心剖肝，欲哭无泪，遂改热点名（）
* “人类的单子宫就会有一个问题，就是精子应该往左还是往右”“走错了就没了”
* 讲生理学（还是这位老师）“如果你切甲状腺，不小心把甲状旁腺也给切了……”那很不小心了
* “一大片屁股蹦来蹦去会让捕食者迷惑，不知道该抓谁”“你的屁股蹦的很高就说明你很健康，捕食者就不会来抓你”
* “77题是这个草的鸟叫啊…”
* “（蚂蚁）拔掉有翅蚜的翅膀是是为了让他留在这里，享受更好的服务”“就跟你噶掉你家猫的蛋蛋是一样的”
* 搜索食蚁兽图片，得到了一个结果：伟大的食蚁兽头骨
'''2025暑假模考班'''

* 第二张模考卷讲解的老师因不会解五元一次方程而删除了一道题
* LittleEnding试卷讲解再次引用osm内容，可见你站的权威性与影响力（
'''2026寒假杭州刷题班'''
* 管理方面的烂活：
** 未经任何许可进入学员房间收走电视遥控器
** 第一晚查房时给学员人脸拍照（后来干脆不查房了）
** 40道基础题给3小时讲，80道综合题给2.5小时讲，导致部分基础题讲解完后大段空白时间
*** 然后在原定下课时间前一个多小时宣布提前半小时下课，课间时间不变并提前半小时上课，导致大量同学预订的外卖不能下课第一时间拿到
** 考试时间改为2小时27分钟，剩下3分钟由班主任<s>颤抖着</s>为先前的抽象题目和神秘管理道歉
* 植物生理学出现大量诡异文献题
* [[文件:抓住你了.jpg|缩略图]]对于植物生理学的诡异题目，某李姓金牌教练爆出“我改了原答案是为了'''严谨'''！”“尊重大学教授（实则选择性尊重）”“原答案不变”“种萝卜不是为了种子”“生育指的是生长发育”“这是一道很简单的题”“根尖附近”等神秘言论
* 生物化学上午的测试一与下午的测试二有24题'''<big>基本</big>'''完全相同（即题干相同选项相似）（每卷40题），难度极低（测试1最高分76.2/80），AI参与了出题
* 在6202.2.22对于生物化学试题的问题感到深表遗憾后提出在结束后发一套新的生化试题（各大机构极少数因为题过于烂而重新发题的情况，载入史册）
* 第一套综合模拟出现大量旧酒装新瓶的题，基础题浓度高到爆炸。在6202年依旧出“错误的是”这类题，最后答案自己选反了3个或者4个
* 生物化学文献题出现“‘显著’按照常规直观理解（目测）”，比对电泳条带深度，显著性标记失踪等现象
* 答案给错时讲题时看心情选择改答案还是改题干（甚至有一次妄图对图片动手动脚），但分数'''按原答案计算'''

* 动物生理血管阻力论文题 “我也做错了”“我觉得还是不删给大家见个面”“这题给大家无聊时作消遣”并且和“女性寿命更长”过不去了，逮着空就讲
* 动物生理讲题时爆出“这几年的题有<big>'''❤️格❤️调❤️🥵'''</big>”“男性外生殖器的勃起依赖于这个反应”“男性的勃起障碍有一种的精神性的勃起障碍”““强奸犯因为过于紧张未遂”“多元化时代”“无论你是男生还是女生都要保护好自己”等猎奇言论
** <s>猎奇在哪</s>？我觉得很暖心啊
* （不得不说动物生理的老师讲的确实还不错）
* 细胞生物学测试1出现40道题均为考研难度基础题（无文献题），试卷仅占4页的情况
* 细胞生物学下午被题目与答案弄得思维混乱（不对不对，哦对的对的对的，额对吗）（我们先不看答案~）（把第四题放一放~）
* 讲到敏感性有关的题遇到并且话筒数次不敏感（指突然没声）
* 植物学部分由魏来负责，但魏老师疑似对当前竞赛的情况十分不了解，出了一些5个选项的题还有一些选错误的题
* 据魏来自述，他过年才接到本次上课的通知，怒肝5天，然而同学们早在一个多月前就在报名通知上知道是魏来讲课了
* 第三模块模拟题总共80题仅有5道论文题，其中两道还'''<s>致敬</s>'''友商（<s>yfd</s>）论文模拟，而且这两道题里还有一道选反了（疑似是没改干净）基础题极其奇异搞笑，笔者（基础蒟蒻）做起来很吃力

==== l卓智汇 ====
汇智启航的兄弟

==== 金石为开 ====
为防止给osm带来不必要的法律风险，请不要编写有关金石为开的负面词条
<blockquote>机构不大口气不小喵，我说实话离了苟谁知道你

最好的机构，你甚至在这里看不到他的负面评价。</blockquote>

==== 启轩嘉远 ====
先帝创业未半而中道崩殂

遗产：两套题（都很唐）

==== 人人堂 ====
金石为开的兄弟

==== 万邦 ====

==== 祥恩启学 ====

==== 学大伟业 ====

==== 学而思 ====

==== 愿程 ====
创始人郝临峰。

*惊艳，茅塞顿开：源自愿程寒假生物科普检测邀请函“在过去的刷题项目中，愿程对将近五百名同学进行了调查，获得了数千份真实反馈，结果显示有94%的同学认为水平明显超过其他机构，其中约有两成（19%）的同学称‘惊艳，茅塞顿开’。”（经验，茅厕顿开！【指正，雾】）
* 寒假的抽象生化分子模块卷，里面的逆天题目包括但不限于：e"dam"降解（建议反复朗读）、蛋白质N端的蛋白质、ATP合酶不是转位酶、对核苷酸进行测序，α螺旋n位氨基酸和n+5位氨基酸形成氢键，另外《生化分子专题》没有一道分子的题目。
* 2025YCBO II，你会见到：不能切的PTS2（不看杨荣武导致的）、产物都是软脂酸的脂肪酸合酶（不考虑线粒体导致的）、用F'的接合（改了解析没改选项导致的）、叶绿素数据传奇之无中生有、奇妙断句之“多数昆虫和植物”、奇妙解析之不做突变实验直接做拯救试验、奇妙解析之自动无视5S rRNA（贴了朱玉贤导致的）、奇妙动物解剖之鲎的书肺。原定13日截止交卷改到16日，导致成绩19日才能发出。

* 2025YCBO II勘误后剩下的内容
** 原解析不变！愿程使用基因工程将5S rRNA的启动子换成了RNA聚合酶I识别的启动子。
** 原答案不变！愿程使用基因工程将PTS2换成了不能切除的序列。
** 原答案不变！本题考察的是原核生物，不考虑线粒体脂肪酸合酶。
** 原答案不变！出题人已经测定了叶绿素含量，只是没告诉你。
** 原答案不变！出题人已经做过突变试验了，只是没告诉你。
*2025YCBO II与郝临峰爹郝金水
** [[文件:真是昏头了.png|缩略图|301x301像素|真是昏头了]][[文件:学生来了肯定有收获.png|缩略图|👌学生来了肯定有收获]]某学校报了愿程的重难点网课后上了几节发现不对，遂询问讲课老师“哪来的题”，教练在联系郝金水后得到了“忘记发了”的回答和YCBO2试卷（？），当时成绩都出了……于是在短暂的混乱后教练再次联系郝金水，得到了“真是昏头了”和副产品重难点讲义
*学生×了肯定有收获:原文为hjs的“学生来了肯定有收获”，因为51刷题班前期体验过于离谱而被广泛地二创（由狼王开始）。示例句式:①:学生踢了一定有收获（yc群hjs的高压统治（bushi））②学生月了一定有收获（hxx群友的面基行为）③学生麦了一定有收获（杭州班的位置偏僻，酒店伙食又难评，所以楼下的金拱门经常涌入大量学生————PS.某杭州学生说，其实这里没那么偏僻［比去萧山、临平近］，好歹在主城区，离东站又近。但是伙食真的难评！）补：其实万华对面的罗森相当不戳
*[[文件:我比较理解联赛命题人.jpg|缩略图|我比较理解联赛命题人]]《我比较能理解联赛命题人的感受》：时至2025年五一刷题班，含金量还在上升（见右下图） P.S.此项写于2025.4.28 17:50前
*2025五一集训笑传：
**2025.4.27部分
***石乐志的答案与解析：由于愿程出题模式变更，改题人往往改了题目没改答案，改了答案没改解析（hlf：回去会调整）
***模拟一答辩第四部分：论文题一堆
***[[文件:共！情！.jpg|缩略图|共情]]共！情！：碰到屎题怎么办？
***长期素食导致的：关于vitB12长期素食是否缺乏引起了争议（本人表示：完全相信杨Sir！）
***选项改为Q（意为删除，所有人这个选项都都送分——当某几题答案从TTFF更改为QFFF……
***句句爆典：《次要的》《问题有点突出的》《删了算了》《驳回意见》《幸运数字》《直接锤死》《正常卷子也能130 140》《烂卷子练心态》
***8616：集训期间hlf自爆房间号（万华国际6楼16房，欢迎去他房间问问题）
***《最新文献显示胶原蛋白羟基化不需要维 C 参与》：某大神找到的最新文献，其他人：啊？ P.S.属于是把常识肘没了（雾
***动物学解析之愿程新说唱：指黄东旭老师讲题语速特别快，他的1倍速是别人的1.5倍速（黄damn旭［指正］）要是比生竞真的强你好几倍是吧（雾）
***
**2025.4.28部分
***“本套试卷难度略低于寒假刷题班综合试题”：指卷2难出天际
***昨日战绩：江苏某钟姓大佬（实则聚合酶佬，132分），超过国集，爆拉第二名（去年福建省第一与Hz佬并列）8.8分，第四名121.2分。P.S.hxx包揽前四3个名额
***前一天考试情况：hlf：本次高手云集，大家可以把自己排名减掉20名。这次浙江来了很多强校，前面的人中浙江的有好多。^v^
***什么鱼最好吃：生态学讲解老师在养殖鱼是否鲜美这个问题上与答案意见相左（解析主讲同样不同意，认为反直觉）
***神秘天堂制造：活雷锋下午21题解析放送时使用天堂制造（电脑故障），导致视频速度当场飞转（10倍速），会场里充满了快活的空气（这件事还发生了2次）。
***防止联赛发电：为了预防再出JA等发电的偏难怪题，所以卷2植物生理题4道偏难怪题。
***模拟国赛：线上课以外爆出卷3的题，出现一个英文的选项，引得众人议论（但其实那个选项理解起来还是很容易的）。据hlf说以前国赛出现过一道全英文题。
***郝临峰的恩情还不完：4.28当天17:50左右，由于前两天出现的种种问题，hlf决定取消视频形式，让所有老师放下手头一切事情，立刻来到杭州讲课，来不了的则hlf自己讲；对试题质量问题亲自致歉；同时原来的资源线上统一开放授权。 PS：由于杨曲顺老师线上讲完课后忘记关闭共享，故暴露群名“杭州救火队”。
***[[文件:Hlf妙手回春.png|缩略图|郝大夫妙手回春]]郝大夫妙手回春：很多人锐评这次试卷第四模块难、论文题图看不清，hlf：第四模块可以妙手回春的，做不了的题我可以改题，做的了但是困难的题目我至少可以把大家讲明白（见右下群聊记录）
***最强肝帝郝临峰：为了讨论卷2，发了问卷，收到了400多条建议/问题，一条一条回复……
***我去！线上忘开声音了！：模拟2勘误，活雷锋又双叒叕忘开线上了…后面他要专门再给线上讲一遍…
***传奇集训之吃吃史：本人在讲完题下课后走到电梯间的路上至少听到了几十句含有“史”“吃饱了”“豪赤”等字眼的语句
***肝帝二号聚合酶：由于聚合酶实力太过高超以至于极显著薄纱其它群u，故于当晚受哈里发之邀前去其房间内测模拟三，并于次日凌晨三点过完成模拟三考前勘误。molmolmol
***吐槽大会：当晚九点四十左右hlf为了到民众中去组织了一场零食（划掉）吐槽大会，讲了一个半小时最终以hlf低血糖撑不住作结（郝哥吃棒棒糖可爱捏），会上hlf与群众就此次刷题班题目质量等问题进行了讨论，并分享了创立愿程的初衷（给那帮机构上点压力！！！），期间有线上的同学特意打电话过来参会（然后问出了“愿程有没有出郝哥等身抱枕的计划”这个惊世骇俗的问题）。散场前hlf问同学们还有没有意见，有同学提到“（零食大会上端上来的）车厘子品级不够”，hlf本人对此表示不解：“这起码得三个勾了还不够啊？？？”
***编者于5.6发现4.28有人把此次51刷题班挂上了知乎，有一个发布于4.28 22：04的回答吐槽此次刷题班居然放录播课（其实早已有说明），IP属地为江苏，然而此次线下课程开设在浙江杭州。致敬yc51线下传奇跨省走读生。
**2025.4.29部分
***NAD(P)H穿梭通常产5ATP：指该选项，即模拟三第二题A，原答案为T（绷）------此题后一个选项将1.5打作1,5（1！5！）
***吃毒奶粉长大的活雷锋：活雷锋讲凯氏定氮法时说自己就是喝毒奶粉长大的，认为毒奶粉还可以（因为培养出了他这位大佬）
***勘误错误！原答案不变！：卷3考前考后都发了一大页勘误，活雷锋现场讲题时，说自己将MT看成了MF，当场宣布勘误错误，原答案不变
***聚合酶佬卷3爆拉第二名21.8分，第四模块136.2分:卷三初稿成绩发布，前面的答案发生了移码突变，别人分数极低，但聚合酶佬成绩不受影响，第四模块还爆砍136.2分。
***君子生非异也，善假于物也：禾草因为第三套卷子37原题太烂了（题目被活雷锋删掉了好几题），又觉得自己补充题目，不如北师大、动物学会，于是换成了2019联赛的T61-63组题的改编题，同时为了致敬T63，将答案设置为CD（FFTT）。
***“对！（爆破）”：禾草在介绍题目来源时，说“同学们知道这道题是哪里来的吗？”“对！”“是联赛！”，说“对”时爆麦了，全场同学痛苦地捂住耳朵。
***原来的线上录课，黄东旭老师说：那个，你帮我解剖一下河蚌，找一下齿舌，找到了我给你十万块钱。然后你开开心心去了解剖室，结果找一天，肉都搅烂了，“我靠，怎么没有？？？”。那么你动物学基础可能不太好。。。（主要他一本正经的。。。）
***悲惨的爱情故事：PO2暗恋外周感受器，外周感受器暗恋CO2，CO2暗恋中枢感受器，中枢感受器暗恋H+（淡淡的死感～～～）
***最强肝帝郝临峰2:活雷锋为了提前出卷3刊误，当天早上熬夜到凌晨三四点，导致勘误还有一些小错误。
***论老板是怎么对待员工的：今天晚上听植物植生分析，植物形态是杨曲顺老师讲，哈里发特地暂停问她：看自己讲的视频是不是尴尬到脚趾抠地😅
***“空降”（复制版本）：祝晨宇老师在讲分类时，先锐评2023T95是“空降知识点型题目”，并书大字“空降”，然后讲到2023T91认为也是空降型，直接把大字复制过去。
***禾草PPT最下方有一行小字：普通生物禾草草（也太萌…🥺
***禾草PPT最后一页把Taiz打成了Tazi（yc传统艺能
***活雷锋和神秘长发男的世纪对话：晚上上课前发生于教室大门口，两人就卷子中异常的💩含量展开激烈辩论，一方表示你居然能把这么多💩放进卷子，一方表示我已经尽力把绝对意义上的💩拦截了，活雷锋表示相对意义的💩也不能放，并说还是要怪神秘长发男。ps：目前聚合酶佬已经加入审题组，提前做卷子，并得到“绝对已经有IBO金牌实力”的评价。mol
***接上条《两小儿（bushi）辩💩》详解版（雾：
****晚饭后群u正在向禾草吐槽近日💩卷，禾草于是反向吐槽他当年（2021）在金石遇到的💩题（并且表示那个班里最终一半进队，十几位集佬，其中包括国手王麒诺🤯），然后一大摞（左手形象表达）被其扔掉继而安静看书。并且表示他的教练当年说：“再刷北斗题就把你刷没了。”
****哈里发闻讯而来，一群u率先开团：“这几次卷子怎么能💩成这样！？”哈里发沉默片刻（面向禾草，猛拍桌）：“对！怎么能💩成这样！”禾草猛抬头，双手来回反复比划并向哈里发展示电脑里更💩的题，表示已经将💩到极致的题尽可能拦截，但总得给出题人留几分颜面（bushi），于是两人就审题机制与理念展开辩论。（据讨论过程可知，目前二字有七八十位命题人且每套试卷由三位审题人审三次）————>那这些💩怎么端上来的？？？
****哈里发在讨论中开始诉苦：“我本来以为，一个人过来，也能轻轻松松，每天答疑半小时，还能干自己的事。结果？第一天就给我端了个啥上来。搞的这几天…我这48h只睡了大概5、6h，昨天勘误到4点。。。只睡了1h。。。”群u贴心问候郝肝帝身体状况，禾草表示没事已经应激态了（绷
****哈里发哭笑不得，向禾草表示：“你是最后见过这些💩的人，那就一定不能把它们端上来。要是后面几套再有这种，我…我拿你是问！”（可爱捏）
****事后禾草得知聚合酶受哈里发之邀去省题，作出了“绝对已经有IBO金牌实力”的评价。molmolmol
***[[文件:禾草飞起来了.gif|缩略图|禾草飞的好快自——星南（梁）]]模拟三神奇分数：在聚合酶爆做一晚上+审题老师双层审核后的模拟三依旧错误百出，勘误更是没把下午新改的分数加上去，导致再次引发舆论 P.S.模拟三仅考前勘误就有24项，考后勘误还有21项，甚至哈里发下午勘误讲解时表示“勘误有误”。。。。
***[[文件:禾草长地里了.jpg|缩略图|禾草长地里了自—报告基因FJX]]禾草飞得好快：晚上植生正课时突然抽风黑屏，禾草适时出现并一路飞跑开始无麦讲课。没讲几句屏幕突然好了？？？禾草只能讪讪离场。。。《屏幕黑了？禾草上了！屏幕好了？禾草下了！》
***《聚合酶，等会儿去我房间》：下课后hlf邀请聚合酶再次勘误明日试卷，故当众高声呼唤（原话，确信）
**2025.4.30部分
***本套试卷与联赛难度接近，具有较高押题性质：指卷4有18页（附加的彩图就有6页）
***《岳阳楼记》：哈里发讲解第一模块时表示维生素部分比《岳阳楼记》好背太多了。。
***我不是ckm：哈里发表示虽然我不是ckm但化学还是可以的。
***“74分”：哈里发在讲卷四74题时口误为74分，全场哗然（一个小插曲）
***[[文件:愿程2025五一卷4T77图片.jpg|替代=卷4T77图片，明显的P图痕迹|缩略图]]第77题的P图痕迹：卷4第77题A选项，为了挖坑把原文献上的图片顺序交换，因此文献上“b”“c”等字母标识也必须交换，结果在77题的彩图上能看出“b”处有明显的P图痕迹…
***聚神启动！：聚合酶截至目前没有一套卷子下130。。molmolmol
***《ber你真会啊》：起因是今晚正课为动物学真题研究，讲师黄东旭（群u戏称rapper，见4.27部分）就讲义上错误的联赛答案进行错误的讲解继而在官群中引发贴脸群嘲。随后哈里发将Rapper Huang拉入官群进行解释，并将此次事件轻松化解，同时透露黄师确实会rap这一惊人消息，黄师随后应众邀献丑贴上自己成名单曲网抑云链接。。。众人齐mol rapper巨佬
****分享Y-E-S的单曲《未名湖畔》: <nowiki>http://163cn.tv/EsARTIO</nowiki> (来自@网易云音乐)
****ps： Y-E-S 会不会是yellow eastern sunrise 的缩写？（误）
**2025.5.1部分
***0点时分，群u于hxx互祝节日快乐并发现本月11号即为联赛的好消息（bushi
***我们至今仍未知道聚合酶到底有多巨：禾草于上课是被质疑关于卡尔文循环的某到能量代谢计算讲错，结果承认他审题是如履薄冰，专门去问了聚合酶巨佬确认
***禾草的罪己诏：在讲第31题时，禾草承认，自己的审题思路有问题，为（迫）了（于）学（老）生（板）体（压）验（力），以后的审题要严谨。
***31题有问题！：线上某大佬开卖说“31题有问题”，和禾草对线后才知道他糖异生没学好。
***“O∧O”：ckm在讲化学键“O-O”时，鼠标颤抖，触发动作电位，画成了“O∧O”
***禾草的生长周期：下午的讲解中禾草在主讲身边睡觉，从休眠到觉醒被戏称为生长周期并被发在官群里
**2025.5.2部分
***婚礼服（即上述的“哈里发”）下午上课投屏发现自己初中班主任和校长昵称赫然在大屏上，面色难绷（学弟彩蛋）
***卡西欧里的天冬酰胺：婚礼服在教授如何妙用卡西欧进行迭代时，再次发挥传统艺能——把字母拼反，将存储键Ans拼成了天冬酰胺Asn，引得大家哄堂大笑。（笔者本人在大家笑时还没反应过来，直接愣在原地了）----------不懂就问，怎么用gaws算Asn？
***“那很有水平了”“要斜体”：禾草在讲课时，想起几天前引起争议的番薯、甘薯、红薯时，说“红薯就是一个天然的转基因作物”。这时，某大佬发出了其学名''Dioscorea esculenta'' (Lour.) Burkill，禾草看了一惊，先赞赏“那很有水平了”，接着话锋一转，“但是要斜体！我知道你腾讯会议上没法发斜体！”
***禾草的实验数据：禾草出遗传题的时候，因找不到合适的三点测交数据，遂用自己的实验数据代替。
**2025.5.3部分
***首尾呼应：禾草在出卷7植物生理部分题目时，第一道题是细胞壁，最后一道题还是细胞壁
***部分学生由于“上课期间出去乱逛”被批评，今天才知道原来是去看漫展了（事实上并没有去。真实情况是郝进水打电话来时该同学在车站并且其室友在qq空间发表路上遇到的coser的集邮。事实上两人并不知道那有漫展（不然就去了））（5.17能不能再在杭州开一次班我想看CP31ಠ_ಠ）
***QQ群里，有人在感谢“最后几天学生物竞赛的日子在愿程度过”，因为太放松了…（梗也好多啊）
***教学事故：刘谨豪上课时，电脑突然黑屏，关机了…其锐评是教学事故。
***刘谨豪要换电脑：由于上述事故，刘怒喷其电脑：该换了
***论课件一定要拷到电脑上：刘重启电脑，发现课件没了…只能就着题目讲，不过已经还好讲到论文题了（
***刘老师我喜欢你：当刘谨豪老师讲完课准备离开赶火车时，群友（包括聚合酶等大佬）纷纷发消息：刘老师我喜欢你。一个哈里发混在人群中也发了这句话，被群怼并做成表情包（doge）
***刘老师我爱你，超级温柔：哈里发在上述事件发生后发的
***西方印记术：禾草在改题后，在题目中某处加上了“西方印记术”。讲题时，面对着一脸懵逼的同学们，禾草：这个是WB，来源于其老师。
***贺建奎第二：有线上大佬咨询禾草：CCR5/CXCR4双敲会导致染色体断裂吗？
***赠诗：禾草笑话刘谨豪的留言，以赠诗留念（诗的其二中还涉及三个植生知识点）
***接上文，有人问禾草：你写的是平水韵还是新韵，禾草回复：可能没押，我记不住古音和格律，一般借助搜韵写平水韵，但是今天时间紧就直接口占往ppt上写了。你们当是古体诗就好，并非绝句，实在不行了当成现代诗也不是不可以()（笔者评价：都是大佬！
***没有考前勘误：有同学问哈里发为什么反馈收集问卷没有他，哈里发：本来我是来摸鱼的…问卷又没有考前勘误。他让大家用掌声评价，收获巨量掌声👏！
***哈里发：咱们杭州班的试卷讲解课程就到此结束了——我给大家准备了一些棒棒糖，寓意大家今年联赛向棒棒糖一样甜——（台下议论纷纷）诶等下，73、74题还没讲！大家先稍等一下！——笔者锐评：哈里发像棒棒糖一样唐！
***颁奖典礼：本来文创礼盒只给前4，结果聚合酶大佬离开了，第4名不在，第5名在楼上，第7名去了植物园——奖品除了赫兹大佬外，全给了某县中（YG/LPZX）的三个人（第3、6、9名）
***保留节目：有同学落下了一本《细胞生物学》和一本《生物化学原理》在酒店，舍友寻人半日无果遂放在前台，直至禾草老师退房发现此物（禾草评价：十分难绷），又过半小时后该倒霉同学才出面认领，可悲的是该同学已返程。（后续：联系了酒店快递送过去）
***植物园：接上文有佬因去植物园错失奖品，次日（5.4）禾草在与上文中倒霉同学沟通时透露出了自己将要前往植物园的行程（群里同学：禾老师我看见你拖着行李箱飞奔了（）引发植物园会面（据传植物园蕨类展区门口有有奖答题，禾草老师表示虽然教植物的杨老师不在但是好在自己行李箱里有一本《周云龙》
*愿程2025暑假模考班
见词条：[[愿程2025暑假模考班史记]]

* 愿程国赛模考班惊人的出题质量--绝大多数文献题目都是一篇文献一道题，还都是看图说话，题干又臭又长还没用
* 2026年寒假刷题班
** 笑点云集，以下按时间顺序记录：
** 1：第一天，早上模拟卷子水到极致，惊现130遍地走120不如狗，报道表上出现虚空学校（出现了不存在的山东外国语且标到了广东）IP错误：把辽宁人（史官本人）与江苏人（还有别的没统计到）计入山东，成绩表上山东大乱斗

==== 猿辅导 ====

* 某次在猿辅导的集训中，某位同学在学长分享学习经历的时候，觉得无聊点开小说，一不小心点开smzh（某腾讯手游）被学长点名solo。

==== 质心教育 ====

* O-Box GBO线下第93题原本没有图，后来寄的又有图，线上答题选不上FFFF，结果联考没结束改了题目，第1题和第93题因此被删除；T值原版没有去掉低分，之后去掉10分以下的重新计算。

*最广告：指在各大平台搜索“生物竞赛”跳出来最多的是其广告，且领取一次资源需要登记信息，然后登记的手机号将会持续受到北京来电。（编者留：个人恩怨一下，质心坑我好惨ಠ_ಠ，♪没有教练的孩子像根草♪）
*关于第二届O-Box GBO的逆天操作：将该图片投屏到希沃白板上可以提高它的分辨率（25A选项）；动物学模块出现植物学题，植物学模块出现动物学题；论文题给一个超长长达一面的题干然后只考一道题。

== 生竞教师 ==

=== 多领域 ===

==== 朱斌 ====
北京大学化学博士，参与编写《全国中学生生物学联赛试题解析》《生物竞赛专题精炼》《全国中学生生物学联赛模拟试题精选》，主要出现在猿辅导、质心教育等机构。

2001国赛第1。曾就职于宝洁。自称“朱斌AKA麦子老师”/“麦子斌”，因为最喜欢的书是《麦田里的守望者》。座右铭是“有趣即正义”。是吴丛丛的丈夫。

* 大亭鸟的悲伤故事：源自朱斌老师的动物行为学网课（有点抽象但讲的确实很好）。以纪录片截图连环画的形式，讲述了一只雄性大亭鸟被男娘骗的全过程。他找到一颗红色爱心以求偶，吸引来了一只眉清目秀的“雌鸟”。雄鸟春心荡漾无法自拔，不料雌鸟叼走红色爱心扬长而去，雄鸟才意识到那tm好像是小男娘。
* 行为学网课补充：<s>（为什么说朱斌是神）</s>本次网课讲义中出现大量神秘图片，包括神似优酷的林檎、mrfz、<s>意义明确的</s>神秘符号等各种逆天内容（并在PDF中用其他图盖住）。另：朱斌老师家里居然为了融合课件购置了一件蓝白色窗帘（朱：“诶？”*慌忙拉窗帘*）
* 朱斌老师在质心教育的生态学课，暴怒拍桌：“你们两个，滚出去！滚出去！现在！立刻！忍你好几天了！出去！（停顿）出去！下楼上去办理退费，下节课就不要出现在这里，听到没！上去办理退费，下节课再也不要来了。出去！（x2）”
* 朱斌老师直播（网课/宣讲/卖课卖书）三大被动触发技能（目前观测2020~2025一直保持）：1.“同学们能看到吗，能听到声音吗？能的话刷个666。”2.“懂了的话刷个666，不懂刷个0”；3.“网卡了吗？我这边显示上传没问题啊……不卡的话刷个666，卡的话刷个0，我看看”“看来大部分人是不卡的啊，那我继续往下讲。”
* 生态学网课：被同学两次提问“阿伦规律是否对***大小有效”搞到难绷。
* 生态学网课补充：被耳机电击。
* 注释仙人，不严谨论文题最严厉的父亲
====郭亦凡====
[[文件:GYF.png|缩略图|右|郭]]
[[文件:神秘题目.jpg|缩略图|290x290像素]]
出现于猿辅导，猿辅导三人小队之一。2015国集，讲的是真好。

陕西特产三人之一
*精通各模块内容，但最令人影响深刻的还是生化、胞生和生物统计。
*酷爱除了黑色以外其他所有头发颜色，<s>不过线下课的时候头发恢复了黑色（据说是猿辅导要求）。</s>[[文件:老郭超可爱.png|缩略图|老郭可爱捏]]
*目前搜集到郭亦凡的头发颜色：黑色、粉色、黄色、白色、绿色、棕色
*喜爱修剪自己的头发，使用过剪刀、剃须刀等工具，不慎用剃须刀修出了一个坑洼
*个人怀疑老郭掌握了【能自由变换头发颜色的魔法】
*2025线下集训营顶着一头黄毛就来讲课了哈（PS：还是挑染）
*曾在线下课将 F 检验的 F 值当作作用力大小，并以此出了一个文献题组。
*有一只猫叫做“神威无敌大将军炮”。某次网课老郭打开视频突然发现cat在企图偷吃衣柜上的冻干，直接把它轻柔地扔床上。有一次猫上桌后赖着不走，将老郭的平板打飞了。
*朋友有只猫叫猫头鹰头猫。
*2025年4月线下营，把反义链antisense读成了antiせんせい，且本人并未意识到口误（怀疑牢郭成分doge）
*并且cos单子叶维管柱，莫名可爱。
*SNP 之 P 大师：在 2024 年五一北京刷题班最后一节课透露自己曾经为 b 站某科普号制作视频，[https://www.bilibili.com/video/BV1jy4y1L7SV 内容是鲱鱼用<s>屁</s>（鳔中气体）传递信息]。
*猴辅导有一道题，题干里的基因叫GUOYIFAN，这个基因的突变体叫GUOYIAAFAN，疑似拥有这个基因可以自由改变头发的颜色，而GUOYIAAFAN出现了剪接突变，头发的颜色只能是黑的
*极端拖堂，超时15分钟是常态，30分钟是正常，2025线下营被嘲笑为“遗传速通哥”
*在讲题的时候声称能发Nature的文章每一篇图都是有用的
*“写这么差难怪发不了Nature”
*“现在的题目就是这样的，出题人看得到文献，他要这么出我也没办法”
*依旧是讲题时，感慨：“我现在已经理解出题人了。”
*电脑上有大量神秘贴纸
====王旭====
[[文件:王旭.jpg|缩略图|王旭：？？？]]
出现于猿辅导，猿辅导三人小队之一。2013国集
*和另外两个比起来过于正经以至于我没有什么梗可以讲。
*王旭老师对植物生理学（尤其是激素和矿质营养）有自己的理解（）
*会把“卵”读成“软”。把棘钳读成刺甘…
*会说：后面会有题的，对，会的。（辅以一脸阳光笑容）
*“我们先来处理下上节课的遗留问题”
*“我们先拖一会儿堂”
*讲题连贯性极强以至于讲第12题回跳到15题，但真不错。
*口头禅是“而下一道题主要考察的是······”两道题之间的衔接只会说这一句，被冠以“人机”之名。（口头禅还有“除此之外呢……”）
*喜欢用“而”发语词，喜欢说“从而”，例如：而这个图反应出…而A选项…而我们都知道…..而除此之外呢……而在之后的第十题中……
*出的题目充满了“俺寻思”，以及在百度百科上找到了选项原文（Doge）
==== 苗健 ====
[[文件:666.png|缩略图|史前课程截获野生苗健珍贵影像.jpg]][[文件:菜就多练，红温苗健.jpg|缩略图|136x136像素|菜就多练，红温苗健]]
讲授过细胞生物学、植物生理学、植物识图、生物技术、论文题等学科，主要出现在北斗学友等机构。

* 喵与马：我看很多学生用的马炜梁，马炜梁错误太多了，马炜梁肯定不行。你说马炜梁有彩图，马炜梁的彩图都是手绘图重新上色的，看彩图为什么不用傅成新？你看Raven这个小麦根的全图，你在马炜梁肯定找不到。
* 喵与鳖：“以前是潘，现在是王，'''第八版管叫王八'''，第九版叫王九”；在面对学生课上质问喵的题很多内容王书上没有时回答“嗯好你知道王书没用你看它干嘛呢？”
* 本科毕业于北京师范大学，学习生物技术专业，硕士毕业于英国前三名帝国理工学院，获得神经科学的研究型硕士学位。
* 在讲一套文献题的时候提到吃屎（其实是肠菌移植）
* 曾经网课讲植物学时没睡醒边讲边打瞌睡😪
* 曾在网课中间下课的空档理发
*曾在上植物生理学的时候提到JOJO，但把星尘斗士的情节误记为石之海。细胞生物学的PPT上还有JOJO中角色喊出“JOJO！我突破海弗里克极限了！”的图片。
*喜欢《咒术回战》，曾不断追至最新话（看的时候咒回还没完结）。
*某晚课讲题：“我新冠从来没阳过，因为我题出的太阴了。”
*还是某讲题课，苗哥被数次指出题干语法问题后不堪其扰，发表名言：“不要对生物老师的语文水平要求太高你们这些人！！（很显然，济南班）”（结果下一位出题老师极爱出抠字眼的题，考生破防）
*25年集训时，用三角恋描述氧气，二氧化碳和Rubisco的关系。[[文件:Mmexport1754900134145 edit 541771746217328.jpg|缩略图|喵上课时的PPT]]
*仍然是25年集训时，为引出赤霉素的生理功能将其与金坷垃作比较。[[文件:2025GAppt.jpeg|缩略图|也是喵上课时的PPT]]
*“哪种植物激素的结合态具有活性？异亮氨酸。”
*坦言19年同学们参加完联赛出了考场后纷纷表示“考坤坤了”（实为细胞分裂素氧化酶基因CKX）。
*NBA球迷，因为学生时代时国足不行，而NBA有姚明。
*曾盯着四原型的根，寻思着“像nc的标一样”（不应该更像十字军吗（？
*遗传学忘完了：苗健和杨继轩共同出了北斗模考II的细胞遗传试卷，但是由于杨继轩有课，两块都是苗健讲。苗健讲完细胞，表示自己遗传忘完了，只会那道Cas9的题目，其他题目遂无奈念杨给的解析并说评分标准。
*对于自己出的题目中的不严谨之处大多都以自己“年纪大了”“老年人不纠结这些”等等托词让上去问题的同学无话可说
*在微生物卷中出了一道有关猴痘的题目，并表示其来源于某年ibo。同时安慰同学们不用过于担心猴痘会流行，因为其只会在msm人群中传播。（msm：man has sex with man）结合喵的北京（？）口音显得格外的好笑。

==== 杨海明 ====
[[文件:杨海明.png|缩略图|208x208像素|杨海明]]
教授，讲授过动物学、生态学、动物行为学等学科，主要出现在北斗学友、汇智起航等机构。

* 理论课开始会宣称会讲“流利的不懂话”，介绍“门T”=“问题”“𦬅根𦬅”=“菌根菌”，“苦欢”＝“喜欢”等抽象板书，实验操作时有自己的独特口音（小男孩）
* 眼神欠佳，曾经把一位刘海比较长且戴口罩的男同学认成女生。
* ↑当事人看到这条想起惨痛回忆，当即表示“啊艹你妈b的”（优美的中国话）
* 克斯（kiss)
* 当同学犯低级错误时，会打同学的手
* 2025/07/22生态学实验模考，在生命表编制的一道题目中，堂而皇之把lg（lx）当作lg（nx）计算，于是得到了lg（lx）=3的超级种群。
:''其实是有理论依据的(见《动物生态学原理》(孙儒泳)第三版P148表4-7)''
[[文件:马伟元.jpeg|缩略图|马伟元（不解）]]

==== 马伟元 ====
山东第二医科大学附属医院皮肤科主任，兼职副教授，讲授过生理学、细胞生物学、微生物学、动物学等学科，主要出现在北斗学友等机构。
* 超绝熊二口音，喜欢把“对”说成“duai～”

* 2017年3月30日，山东大学齐鲁医院皮肤科的Shufang Wei(第一作者) & Weiyuan Ma (通讯作者音译马伟元) 在Biomedicine & Pharmacotherapy(中科院二区 IF=6.9)期刊上发表了一篇论文，题为'''“MiR-370 functions as oncogene in melanoma by direct targeting pyruvate dehydrogenase B”'''(MiR-370 通过直接靶向丙酮酸脱氢酶 B 发挥黑色素瘤致癌基因的功能)。图像与其他文章重复，山东大学齐鲁医院皮肤科的论文被撤稿。
* 线上上课时会在摄像头范围外查看手机但并不间断讲课，而只是语速显著变慢。
* 曾在某次集训解释为什么突触小体里没有高尔基体：如果内质网仍然集中在核周围，要想完成内质网->高尔基体的囊泡转运，内质网需要先发射一个COPII，跨越长长的轴突，终于飘到高尔基体，高尔基体一看，tmd，有KDEL，还得装个COPI给发回去。
* 曾提到某生竞同学因为感情问题狂炫3，5二硝基水杨酸。
* 曾讲过一个关于某生竞同学持光具座扬言要杀人的故事。
* 上网课问同学青霉素能否透过血脑屏障，在得到肯定的答案后认为该同学患有神经性梅毒
* 曾经四月北斗班和同学们解释：“郑光美说鸵鸟25m是有依据的，你自己想：平胸总目，它平胸，所以在性选择上不占优势，长到25m:你现在“咔”一改，人家性选择优势都没了！”
* 曾经上课时给同学们讲，他大学的时候动物学和动物生理学在一个学期学，教学的老师是研究动物学的（相当于动物生理学了个寂寞，不知道他为什么是动物生理老师）。有一次他们班一个男同学肚子痛，去医院旁边的诊所开药。诊所给他开了一个“益母草冲剂”，回来后竟然把他的肚子治好了。后来另一个同学也肚子痛，问他借药，然后全校同学都知道这个男同学痛经了。
* 认为十五六岁十六七岁的孩子最适合用来做人骨标本，质量最好，年老的骨头太脆，年幼的没发育完全，并称自己家里就有一套一个车祸的十七岁小伙的骨头做的标本
* 你越激动就越硬不起来
* 线下课时边讲课边看手机想一句话重复了两三分钟。
** 其实并没有一边看手机一边想。为了避免你们指责他上课看手机，而在专心看手机的时候通过复读有限内存中的上一句话，好感动啊。
** 马伟元讲课经常这样。我很难评。
* 曾在讲神经是讲述自己的一个室友因为想加强自己的“头”而嗑药，结果把自己的头吃出问题了。
* 胃口极大，只要资金充足，一天可以3瓶奶茶，到了某地会问同学当地著名奶茶店有哪些
* 熬夜大神，经常自豪提起自己又是凌晨几点睡几点起，不知道有什么好炫耀的
* 依旧是某次线下课，狂炫东方树叶（一个半天炫2-3L！）（与此同时还在下课时疯狂进行正反馈）。后面也许是资金有限改炫百岁山。
* 2025.7金石为开课堂上，公然声称“现在的年轻人是个洞都能进”“ATP要是不稳定化合物你直接扔给特朗普”“想自杀千万不要吃秋水仙素，微管全完蛋了死得很惨。你要是想自杀就买罐奶糖，坐在那吃齁死自己”“你要是看谁不爽就花500块钱给他买一箱蟑螂，我上学那会一个老师买蟑螂，塑料咬破了，一开箱全跑出来了”“把脚放在紫外线灯管上治脚气，结果把眼都照瞎了，灯管上还挂着他的袜子”
* 有钱能使鬼推磨，没ATP谁干活
* [[文件:慌乱中拍下来的.jpg|缩略图|雏鸟马伟元尝试振翅飞翔（无意义の甩衣袖）]]喜欢对前苏联的书与国内的一些老教材进行调侃
* 主动脉窦（又称马氏窦），主要生理学功能是忽悠生竞牲
* 在讲NO舒张血管时，表示治疗ED(erection disturbance)时，硝酸甘油不好用，表示雾化硝酸甘油另有作用但欲言又止，然后暗示可以用于舒张肛门括约肌，并告诫同学们不要继续想
* 之后又表示可以换一种，不能增强副交感就减弱交感，但告诫同学们不要用酚妥拉明 “全身性低血压，站都站不稳，硬起来有什么用”
* 听说一个人因为没有髌骨所以叫孙膑
* 又是一个不太建议去问题的老师，一般对于你的问题，马伟元会先质疑你，并对你的问题进行一顿PUA，而且他自己又常常给不出解答，结果是你不仅问不到问题而且还很难受（别问我怎么知道的）
* 在课堂上，马会问一些他自认为有陷阱的小问题（实际只要听过一回课就会发现他基本都是那些），如果你知道正确答案，建议不要为了显摆说出来，因为会被无视，而且会被<s>记恨</s>
==== 李晶 ====
[[文件:李晶老师.png|缩略图|李晶]]首都师范大学副教授，讲授过生态学、生物统计学等学科，主要出现在北斗学友等机构。

* 生态学极具抽象性，在课上思路清奇，在与学生意见相左时，表示我这么选是有道理的，这里就是材料未体现。
* 25年北斗理论班上，突发意外，蓝牙开始抽风，三回啊三回（绝望）
* 为了给学生们形象地描述机遇对策，爆出金句“国赛时间不确定”“高考时间不确定”，要“时刻准备着”，所以性成熟早。
* 将狮子的性选择描述为求偶场式的。
* 认为突变UCP蛋白仍然表达就是有功能（难道不是启动子还正常吗🤔）
* 25年夏季济南理论班上，将秘鲁描述为卖鸟粪起家（实际上是瑙鲁）
* 你吃了一口小羊发现不好吃，于是你跟小羊说你回去吧。它回得去吗？所以说能量的流动是单向的。

==== 祁晓廷 ====
首都师范大学教授，讲授过分子生物学、生物技术、生物信息学、生物统计学等学科，主要出现在北斗学友、汇智起航等机构。

* 祁老师在汇智起航集训晚课讲生信和生统题目，眼看讲不完，<s>非常松弛地</s>预警“可能讲到后半夜”，不过最终11点半就讲完了。
* 同样是在前述的汇智集训，课间休息时老祁前去如厕，见卫生间人山人海，遂对挤不上厕所的男同学发表惊天言论，“如果位置不够两个同学可以脲到一个池子里”(也是在这个课间，摇匀汁同学收获了老师的手绘核糖体）
* 兼职生化课，但是理解颇为独特，喜欢选取“有趣”的角度来出题。
* 讲题用✔表示自己已经讲了本选项，遂使学生大崩。
** 现在会写答案，但是 T 和 F （下）长得极像 : (
* 喜欢把学生比作各种基因和蛋白，并称：“学生化和细胞需要用拟人的手法来学”
* 会把自己讲笑
* 但是某斗班上坚持H3K9Ac是基因，并表示可以利用qPCR测序。
* [[文件:DFC16714-0F61-41CB-9C23-4C95D1D43842.jpg|缩略图|祁老师画的众多蛋白之一]]喜欢把蛋白质画成各种笑脸哭脸
* 只穿一件外套（甚至没有背心之类的内衣，当然了，有裤子）就出去跑步。
* 挑眉仙人:说话时经常单挑一边眉毛，显得十分诙谐。
* 恨不得每个技术都讲讲如何学术造假
* 喜欢讲春秋笔法
* 曾在某次集训后当着全教室的面一展歌喉
* 在26年寒假杭州汇智表明自己认为人类还是有尾巴更好<s>（福瑞控？）</s>，奥运会就可以开设尾巴拔河，医院可以开设尾巴科

==== 张燕君 ====
山东大学教授，讲授过遗传学、进化生物学等学科，主要出现在北斗学友、金石为开等机构。热衷于果蝇的胚胎发育。
* 张燕君老师与2020年答案说明造成人民财产差点损失事件：2020年联赛遗传学题目北大出得十分难评，最后却一题不改，并出所谓答案说明狡辩，等火车时张老师忽闻答案说明之喜讯，细细观摩后直接气笑了，笑完后抬头一看候车口都没人了。

==== 文可佳 ====

*文老师的传奇师兄：众所周知，某位文老师在各处讲课时均会宣扬其师兄喝EB（兑水）的“光荣事迹”，以及其对自身神经系统的爱惜（可能有些记不到了，欢迎补充）
* 文老师的传奇师兄二：某位文老师还大肆宣扬过其师兄生吃金黄色葡萄球菌培养基，而后被救护车拉走的事迹；以及其师兄在大学时培养的小鼠在地下室惨遭暴雨屠杀，遂破防的故事。

==== 张斌 ====
北斗学友校长，讲授过遗传学、生物统计学等学科。

“实验设计的书写艺术”

====韦家映====
第33届IBO中国国家队队员，出现于汇智起航

=== 生物化学与分子生物学 ===

==== 杨荣武 ====
[[文件:Screenshot 20250324 124146.jpg|缩略图|杨Sir的肌肉线条]]
[[文件:杨荣武老师.jpg|缩略图|142x142像素]]
南京大学教授，参与编写《生物化学原理》，主要出现在金石为开、汇智起航、北斗学友等机构。杨老师几则：

* 生物化学老师分为两类：一类是杨老师，一类是非杨老师。具体情况就是杨老师与世界为敌，包括但不限于被人拿他的原理一书去给省队同学一页一页的纠错，并且认为纠错是有主观能动性的表现。
* 操一口标准的南→京↘↗话↘，以及各种神秘断句
* 口头禅：
** 同↗学（xuè）↗们↗
** ……明→白→？（读作命↘吧→）(据本人统计，杨老师平均每节课要说230个不等~(大雾））
** 学过生化的人（顿）都（dū）知道……
** 生物化学原理（情感充沛）
* 再次可怜杨老师，有一次生化老师的课，课程全是朱胜庚老师的书，并且说杨老师的书笑话比较多可以看看，杨老师跟消愁一样，可怜可怜。
* 某次集训期间，杨老师一天只讲了四页氨基酸的PPT被怒喷，望众知。
* 还是某次集训期间，杨老师还剩分子未讲便连夜跑路，且告知众人可以去清华看298的视频课，群众怒不可遏，于是就又请了一次。
* 第二次见杨老师，好吧是讲分子，讲之前踌躇满志，扬言要帮我们分析联赛生化趋势，结果最后一节课疯狂水PPT且连夜跑路，望众知。
* 杨老师的PPT内容好像已经<s>多年</s>未换了（好像也不需要换）
* 杨>非杨>王左：某次集训期间，调侃写某第三版生理学的王左，以及一些为了抨击杨而故意给学生传递错误观点的🤡
* Yang Sir小故事之贪杯的爸爸：某次外培中，Yang Sir如是说：“不要让贪杯的爸爸知道金鱼无氧呼吸可以产生酒精……（后面记不太清楚了）”《关于贪杯的爸爸抱起鱼缸狂炫这件事》
* “……，可明白？”：停顿标志。
* 嘟：指都。例如，L-古洛糖酸内酯氧化酶iCat有而杨sir无，所以猫咪不必要去吃水果补充Vc，但是杨sir和大家嘟——需要……，可明白？
* 永不承认古核生物这一名词，同学们问古菌相关的内容时一定要说古菌，不然……后果自负
* 当年考入省队的同学可以找 Yang Sir 免费领取一本最新版《生物化学原理》
''↑这话在2024年2月北斗西安刷题班也说过（特别针对高一学生），当时座中有来自陕西的火鸟，日后夺得银牌的火鸟多次在杨sir各大平台账号下催促发货，甚至派教练私信，但都石沉大海，足以见得杨老师贵人多忘事''

''↑在杭州班听到的貌似针对的是江苏考生，虽然说江苏考生也没拿到就是了。''
* 知乎网友评价“我爱杨荣武！我爱他！！！我爱他！穿西装真的好涩！内八有点，可爱死了。像猫猫一样。我要嫁给杨荣武！！！”
* 不知道为何，杨sir认为古核生物是伪科学，并指出自己并未看到此方面论文（同学质疑还会红温qwq）
* 2025年4月1日即愚人节当天，杨Sir在“我爱生化”微信公众号发出一条名为[https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI5NTUwMTE1OA==&mid=2247490139&idx=1&sn=273772e9f654fc7a2137b3f708e08e7a&wx_header=3#:~:text=%E9%99%90%E6%97%B6%E6%8F%90%E4%BE%9B%E6%96%B0%E7%89%88%E3%80%8A%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%8E%9F%E7%90%86%E3%80%8BPDF%E4%B8%8B%E8%BD%BD%E9%93%BE%E6%8E%A5 “限时提供新版《生物化学原理》PDF下载链接”]的推送，同学们乍看封面大都陷入狂喜，内心盛赞杨Sir慷慨大义，殊不知看到如下正文：
** '''''生化原理免费下，打开一看笑哈哈。原来是场愚人戏，节日快乐笑开花。'''''
**杨Sir还是不忘他的笑哈哈。
*曾经在一张考了很多分子的生化卷中考察α螺旋，给的氨基酸序列是IHATEMYSELFVERYMUCH（I Hate Myself Very Much），作者写完这道题表示我也很hate我自己（作者爆砍0.2分）。
*很喜欢变形金刚。
*有一只白色的猫，叫iCat。iCat经常出现在杨sir的bilibili频道“Biochemlover”中。（甚至被出在北斗25寒假某次模拟题中）

==== 段志贵 ====
湖南师范大学高级实验师。

* 反向移液：段老师曾评价某些机构教授反向移液法，称一学生操作极为认真，R2连2个9都没有，一问原来是反向移液，让他正向移液就3个9了。
* 在北斗分子生物学实验考试出题：提取口腔内变形链球菌基因组DNA，准备操作要求采集自己的唾液。于是全班同学都在吐口水。异常壮观。最后只有5位同学成功获得电泳条带，得到0个条带的同学被誉为“口腔非常健康”。
* 蔗糖酶：某C姓笔者一共参加了八天的牢段的实验课，其中做了三次蔗糖酶活力有关实验。虽然这三次实验差别很大，但有一个共同点：都失败了。第一次是因为研钵没洗干净（前一个实验加了ZnSO4）（另一位笔者后来发现是牢段配错试剂了，但不好意思说，故改口称锌离子残留有影响doge），重做！第二次是因为牢段的课件把稀释配比打错了，浓度高了一倍，活性爆表，重做！第三次疑似是因为研钵没洗干净？重做！
* 很有意思很帅很有活力的老师，但是讲化学是真听不懂😂（第一次见段老师）
* 论牢段的语文水平：北斗生化模考一，C同学因为看着试卷上的“在宽边”点样，于是毅然选择相信牢段，在层析纸宽的那边点样。结果跑出去了，生化爆砍56分（正常人70多），全浙江省倒数第二。讲解的时候，牢段解释：由于我们同学是有生物学基础的，这个层析纸是一个矩形，矩形有长和宽，因此这个宽不是宽窄的意思，是长宽的意思😭

==== 王林嵩 ====
河南师范大学生命科学学院生化细胞教研室主任。据说在2025绵阳<s>捞完最后一笔钱</s>讲完最后一节课就<s>不霍霍大家</s>不上课了

* 慈祥的奶奶，等教室开门的时候，和没看过雪的南方同学笑意温和地描述河南的雪景。
* 一定会提起那个研究玉米叶片却做了玉米茎转录组，出不了结果找她诉苦的怨种研究生。
* 博士研究生面试问题：如果PCR仪坏了怎么办？答：再买一个。
* 马拉松：2025绵阳集训称“有一个叫马拉松的人跑了四十公里累死了，所以有了马拉松。肌肉酸痛是因为乳酸堆积，马拉松跑死人是因为乳酸酸中毒。”
* 油炸胡萝卜：讲课时表示胡萝卜含有大量的维生素A，为了更好的吸收维生素A，吃胡萝卜时要泡在油里
* 热力学第一定律：讲课时声称热力学第一定律是“热量从高温的地方流向低温的地方”。

==== 袁均林 ====
出现于北斗学友。

* 口音稍重。 “偷袭辅酶”——袁均林。

===== 杨志伟 =====
出现于北斗学友。首都师范大学生化及分子副教授。

讲的生化非常好，人也很好，问的问题都很耐心回答，课程偏基础，适合一轮学习。

=== 细胞生物学 ===
==== 邹方东 ====
[[文件:邹方东.png|缩略图|o.O]]四川大学教授，参与编写《细胞生物学》，主要出现在金石为开、汇智起航等机构。

* “讲细胞我不多讲肿瘤，因为讲了你们也听不懂。”
* 大：“这题选，大”。缘由是刷题班报答案时邹老师往往要重复很多遍答案，还会让答对答错的学生举手。如果是选D，就会念选大。在后续课程中常有老师问题目选什么时，下面同学偶尔会空穴来潮一句“选大”，令人忍俊不禁。
** <s>其实四川这边都这么叫 ——某四川同学</s>
* 古早上课时，邹老师谈及新版细胞生物学编写过程十分辛苦。细节上我们会发现，书中的确少有“引自”或“仿”，因为大部分是自己绘图和购买版权以及“惠赠/提供”。说着说着邹老师坦露出对于中国细胞生物学教材领先世界（原话）的骄傲之情。<s>但是编写的确实比较难读。</s>
* 曾述及读博期间条件艰苦，枪头用完要自己洗，勤勤勉勉做实验，认认真真洗枪头，日日夜夜满怀激情乐在其中。

==== 刘凯于 ====
[[文件:333333.png|缩略图|凯凯可爱捏]][[文件:099.jpg|缩略图|好像这个]]
华中师范大学教授，主要出现在北斗学友等机构。

* 外号飞机哥/开车哥，因为两次拒绝回答同学问题是的理由出奇的相似（两年都是，也许是真的）。
* 口音奇妙，语速较快，逻辑有点混乱，题比较偏。
* 据某位上过凯的课几次的同学所说，他曾添加凯的微信询问能否向他咨询一些细生的问题。得到了凯肯定的答复欣喜万分，在第二天发送问题时显示对方还不是您的好友
* 两位同学在北斗学友培训实验是观察詹纳斯绿B染线粒体的口腔上皮细胞，然后刘凯于直接说那是洋葱表皮细胞，还提醒同学们“这个洋葱可能种植环境有污染，微核率很高啊”。
* 说被采血针扎后针拔出来的过程非常'''愉悦'''。
* 前期讲课时间需以Myr计，后期开启大跃进进入对数增长期，并使用鼓励式教育，“啊这个很简单相信你们都会了我就不讲了哈”
* 开课前放狠话说会很快只讲重点，实则多细枝末节不知何意味
* 忘记Rb是原癌基因是抑癌基因，遂看图头脑风暴一番之后得出正确结论。随后教导道“忘记的时候可以看图分析”（<s>啊我真厉害，我会看图分析哟，杂鱼杂鱼，你们学着点，忘记什么的问题也难不倒我啦啊哈哈哈哈哈</s>）

=== 植物学 ===

==== 黎维平 ====
湖南师范大学元老级教授，湖师大周畅教授和丛义艳教授的老师，参与编写《植物学》，但从未提及这本教材，主要出现在北斗学友、金石为开、汇智起航等机构。

* '''黎与马：'''黎教授曾在课上多次指出马炜梁老师《植物学（第二版）》中的错误并批评，''“'''我爱他，正因为我爱他，所以我要批评他。”'''''另外，许多同学调侃道，不知多少次将马老师之大名在黎老师口中空耳成“猫娘”（doge）。
* '''批判学派：'''黎教授每日上课前总要打开超绝紧凑排版的PPT列出罪证，从国外到国内再到自身展开对教材上出现的问题的深入批判，对问题没有被及时发现并解决痛心疾首，捶胸顿足，<s>以至于大汗淋漓，面色潮红</s>。
* '''植物学教材质疑：'''黎教授深耕植物学教材，将若干教材矛盾浓缩成十四篇《植物学教材质疑》刊登于《生命科学研究》，并在课上公然打广告。
* '''童心未泯：'''绵阳集训期间高唱花园之歌，批判“种小小的种子开小小的花”的谬误。

==== 丛义艳 ====
湖南师范大学副教授，黎维平教授的学生。

* 如果教授比较基础的学生，让学生拿好器材后第一件事总是稀释番红。（神秘二六配比）
* '''话术'''：'''“'''n多个/种“+名词；”这还不是，还有“+补充内容”
* 神秘切片技巧，类似于反手快速拉锯（我反正做不出来，按自己的方法五刀一个片）
* 丛老师在外一向十分礼貌，然而在师大时却松弛感拉满，话语中不时真情流露“tmd”。（其实在外心情好的时候也常真情流露）
* '''“相信我，一天睡六小时死不了。”'''
* 东北口音浓重，大碴子味一股一股的喷
* 传奇压力王，擅长随机点同学回答问题（导致部分巨佬被盒出
* 将卡共和同学携带的一种能将手机置于显微镜上拍摄的支架称为“神器”，并威胁称有神器还无法拍出好照片的会被拉出去枪毙（顺便提高了神器的销售量（原来是传奇销售
* 称藕的网纹导管长得像丝袜，并邀请火鸟同学回答问题，理由为该同学“经验丰富”，火鸟遂起立称其对丝袜经验并不丰富（其实丛意思是火鸟大佬实验经验丰富mol mol mol)
* 丛义艳规则：一朵花若花瓣合生，则萼片大概率也合生。反丛义艳植物有龙胆科、玄参科的一些种类，此外旋花科则是一个反丛义艳科。丛义艳之所以提出这条法则，是因为湖南师大的浸泡标本大都是陈酿，很多时候花的萼片已经不翼而飞了，此时可根据此规则判断（虽然有时花冠也没了，此时只能根据雄蕊和雌蕊推断）。
* 2025年2月集训期间疯狂推荐浙大植物学教材（第二版），每天上课都会提好多遍（如：你们知道这张图是我从哪本书上找的吗？浙大植物学教材第二版），导致被同学们怀疑来搞推销的。
* 2025年省队培训期间生了重病，不得不放弃上课而去治疗。祝早日康复！（牢丛，我们想你了！）
* 好啦！国庆期间培训时在同学做切片时下地游荡，并依次开盒各位同学（包括学校和IP地址，好有意思的老师，我喜欢他的课）

==== 魏来 ====
北京师范大学副教授，主要出现在北斗学友等机构。

是'''朱斌'''的老同学与好友

曾在《中国国家地理》杂志上发过文章，研究方向疑似高山植物

==== 杨柏云 ====
南昌大学生命科学学院教授，江西省队负责人，主要出现在北斗学友。给江西省队上过省培，最近（2025国赛前夕）用来顶替生病的丛义艳上课。

* 笔者一直把“柏”字念为bǎi，以为这寓意着柏树；等到看到他发的一篇论文，才知道是bó……
* 讲课是纯正的江西口音
* 杨柏云规则：若一朵花是单被花，则它大概率是有萼片而无花冠。杨柏云是工学博士，是个一言难尽的人物，余以为这是他说过的为数不多正确的话（见下一条）。
* 不认识海金沙，看完星状中柱的横切面不知所以然，然后看到植物有吸盘，就直接乱说它是被子植物三元型根。

=== 植物生理学 ===

==== 刘萍 ====
主要出现在北斗学友、汇智起航、金石为开等机构。

* 记忆大师：有各种奇招，如：
** 光合电子传递链，PS II、Cyt b6f、PS I，（穿插着写）PQ、PC、Fd，然后补上H2O和NADP+，你用我这个方法记你一辈子忘不了。
** ABC模型你就看我这个图最简单：<syntaxhighlight>
花萼花冠雄蕊雌蕊
\ / \ / \ /
A B C
</syntaxhighlight>——要是同学们看到更简单的图，邮箱发给我！
** 与此类似还有“大就大”“引种你就记一句，其他的反着来”。
* 每次都会留下邮箱，并且要求你问问题要自我介绍。
* 永久问问题：表示自己愿意一直回答问题，无论到你拿国际奖牌还是上大学。
* “你考场上推肯定错，背了我的口诀才不会错。”
* 曾讲述过自己一次受邀到某高中讲课，该高中有一幢专门为各个竞赛准备的楼，但楼上没厕所，平常要去上厕所很麻烦，最后决定再也不去那里讲课了的故事。
* “yoyoyoyo，我表达能力不行，yoyoyoyo，还是你理解能力不行，yoyoyoyo”——竞赛新说唱来自同班另一个同学的注释：本次培训刘萍是巅峰状态，不断质疑同学们的理解能力，同时同学们有错误操作就会说“呦呦呦，呦呦呦”，被同学们称为“生竞新说唱”。得知此事后，刘萍自己都乐了。
* “绝命毒师”：北斗的神奇助教在刘萍的实验课上将乙酸乙酯灌注入乙醇罐子中，导致部分同学们在用乙醇提取叶绿素出现轻微的眼睛疼痛、喉咙痛等症状。大家只好戴上口罩并打开空调和窗户努力通风。后续报道：理论上乙酸乙酯会干扰氢氧化钾和叶绿素发生取代反应，但事实是并无影响。

==== 王小菁 ====
华南师范大学教授，参与编写《植物生理学》，主要出现在愿程等机构。

* 神秘生物界领军者：在《植物生理学》中，王小菁老师不动声色地隐匿发表了最新成果：包括但不限于生物大分子淀汾、细胞器液胞、植物激素ZRs、ATP合酶的F0亚基。

====陶宗娅====

四川师范大学教授，主要出现在汇智起航等机构。

* '''壮阳草：'''陶妈在讲到韭黄时一定会划重点：'''壮阳草！''' 并开始在身后的黑板绘制动作电位，仔细分析升枝和降枝，介绍西地那非，以及同系教授吃西地那非后向她咨询的一系列问题，幸福咨询和幸福产业。
* 后来PPT出现韭黄的照片时，同学们都很积极地抢答：'''壮阳草！'''
* '''销售界辟谣一姐'''：对大宝SOD蜜推销员进行过氧化物酶知识输出，在某美妆柜台前辟谣DNA修复因子，为保健品推销员科普大豆蛋白粉与乳清蛋白粉的天壤之别，但她却曾摄入大豆异黄酮至内分泌失调，并分享某位男学生每日摄入大量豆制品身体发生的变化。
* '''在植物生理PPT内夹带私货：'''分享实战经验之米国城市格局与留学攻略。
* '''美国西海岸：'''植物生理PPT内专门有几页介绍美国西海岸水母发现的GFP，以及自己儿子和比尔盖茨都在西雅图居住
* '''家庭美满：'''陶妈之子常高宠其女朋友，买名牌包包首饰，使得为母甚是吃醋。儿子与他的女朋友自驾冰岛看极光，由于八小时驾驶过于疲惫导致女朋友当晚看极光愿望落空吵架分手，吵到为母出面调解，(实际是自夸对此女朋友说“你也许可能找得到比我儿子更优秀的男朋友，但绝对找不到比我更优秀的婆婆”)，实则次日无事和解。'''事实证明，每个傲娇女孩都该有<s>宠她的男朋友</s>(优秀的婆婆)。'''
*'''两耳不闻窗外事，一心只读圣贤书：'''自述读书时不仅把自己分内的事做完，还把同学们师哥师姐们不想做的事做完：“师哥你今晚好好和师姐看电影，实验我帮你们做。”于是把自己卷成了长期的“第一”，在毕业时才知道有两个男生暗恋她。
*也许因这段人生经历，她称：研究生就应该让他们多做事多打杂。
*作为非杨荣武老师之一，自述曾找杨荣武借过生物化学原理电子书被拒，其称保护知识产权。陶然后转向其研究生求助遂得。为了报复，que杨sir批判浙江高考题没有理解出题人意思“杨荣武教生化还行，讲植生那就不是个专家了”
*'''不吃外卖：'''曾参加四川农残检测，称油麦菜农残含量高，上海青亚硝酸含量最高，因此成为了常见的外卖蔬菜。
*'''多变的女人：'''2025年1月汇智寒假集训上疯狂感谢北京汇智，讲了半节课发现并问为什么一直拿着手机拍照，经了解才知汇智老师没有把最后几个课件打印出来，后半节课又疯狂吐槽北京汇智。

==== 史玮 ====
主要出现在金石为开等机构。

=== 微生物学 ===

==== 洪龙 ====
北京大学，经常出现在线上，主要出现在北斗学友、金石为开等机构。

疑似一众圈钱教授里B格最高的。但上课略显紧张。

自称不相信进化论。

==== 莫湘涛 ====
湖师大，自言为沈萍学生，带过国家队实验，出现于绵阳集训

'''酒仙：'''上课唠了一半时间讲酒

'''便便胶囊：'''讲FMT（粪菌移植技术）时称有公司研发出梅西牌胶囊，100欧一颗

'''PPT：'''谜之配色（黑底，绿色填充，深绿色字）致使他自己带个眼镜都看不清（幸亏打印版是白底的，不然可以燃烧族谱了）

'''UV：'''以前实验室把紫外灯装得像日光灯，傻傻的同学们在神秘的蓝紫光下做了半天实验，把老师吓死。

=== 动物学 ===

==== 王宝青 ====
中国农业大学教授级高级实验师，参与编写《动物学》，但因全彩色价格高不推荐学生购买，主要出现在金石为开、汇智启航等机构。

* 经常讲自己和学生在各地考察研究的故事，并认真地教可爱的高中生们如何发顶刊。
* '''宝青买鱼：'''在金石为开授课讲起自己曾经去菜场买鱼时，指出鱼不新鲜，摊主狡辩，王老师微微一笑，曰：“你知道我是做什么的吗？”
* '''宝青门生'''：有一群及其逆天的学生，干的事情包括但不限于采涡虫时往瓶子里放石子模拟生境但因车途颠簸而获得涡虫匀汁，解剖蛔虫时不信邪直接剪导致爆汁溅到嘴里（宝青：莫慌，我泡的猪蛔虫，在<s>福尔马林</s>酒精里四年了），捡蜕皮螃蟹以为是新物种，直接手捧海月水母等。
* '''保罗章鱼'''：说它能预测对是因为西班牙国旗是红的，并声称如果让中国去打世界杯保罗一定选中国（<s>苏联对战德三如何呢？</s>）
* '''绿疣海葵'''：擦肩而过的顶刊案例之一，有一伙学生研究绿疣海葵时发现它有趋弱光性，宝青查资料发现其光感受器可能存在于第二轮触手基部并决定让其学生对其进行深入研究，同时为其找到一位非常有实力的动物解剖教授，然后成功申报基金2万元，一段时间后，做这个课题的学生表示没脸见宝青，因为ta根本没做这个课题。
* '''采集海葵妙法'''：在宝青带学生采集海葵时，一般的学生十个人，两把镐子两个凿子一晚上只能搞到几个海葵，然而有一伙学生，竟然能搞到十余个海葵！宝青十分惊讶，向这些学生们询问经验，这些学生表示：不需要用凿子撬开，只要把它摸爽了就下来了，话是这么说，但是当其他同学效仿该法时，<s>因为没有把海葵摸爽，</s>该法没有奏效。
* '''礼仪'''：借剪刀时礼貌指正同学要把危险留给自己，此后每次传东西大家都在努力分辨怎么拿（）

==== 姚云志 ====
首都师范大学教授，参与编写《生物竞赛学习指导与同步训练（动物学）》，主要出现在北斗学友、汇智起航等机构。

* 姚云志老师和他的传统文化朋友：姚老师不仅教动物学，还无偿教孙子兵法、道德经、王阳明心学。比如他曾经对学生实验考试成绩非常不满，于是讲了一个早上的孙子兵法，说要“计，势，谋”之类（我也记不清了，欢迎补充）。据说机构钱没给够就会讲“思辨”，“大人之学”等等之类。
* 在北京怀柔林场悟出逍遥游中“怒而飞”的道理。（在一只学生捕捉了刚蜕皮的昆虫后）
* 曾说：鸟类牙齿消失不是为了减轻体重适应飞行，因为其演化出了一个更重的肌胃。还用此作为“证据”支持自己“生物信息学不过是一种高级的游戏”“算不尽大自然<s>涮不浸大孜然</s>”的观点。后来被另一位讲脊椎动物学的老师否定（大概是头与较长的颈会形成较大的力距，所以鸟类牙齿消失确实是对飞行生活的一种适应），并被委婉批评“关于脊椎动物的问题，一些教无脊椎动物的老师的观点还是注意辨别……嗯……不要轻信……”[[文件:超级飞侠.jpg|缩略图|超级飞侠（引自知乎，侵删]]
* 曾经把二元对立的西方哲学思想和高等与低等物种区分联系在一起狠狠批判，把中国传统道家哲学和进化联系在一起狠狠赞美（帮我补充下qwq）
* 曾自述在美国期间每天把五颗花生放在茶几上，做完了当天的事情就在晚上吃掉他们；在每个周日如果做完了事情就会去钓鱼。
*曾经让同学们十六岁以下的举手并说不应该来上课，说大家以前学的都是“小子之学”，并驳斥了一阵同学们学的如同盲人摸象（每次讲课PPT第一页必是新盲人摸象）
*自称上大学时注意到水蛭养殖大有前景，于是与其父沟通欲搞水蛭养殖，无果且被掐断经济支持，后来水蛭养殖真发展起来了姚父才意识到这小子说的对，姚痛心自己的第一桶金没能赚到
*自称通过钩虫病（人猫共患）发病率上升而敏锐注意到<s>（注意力惊人）</s>宠物市场前景大好，于是通过投资宠物股票而成功赚到第一桶金（在这等着呢）
*狠狠批判两极思维的办事不经过科学考证的部分官员，并举例：重庆某人买橘子吃出蛆，跟商家沟通无果捅到了上面，结果是上面给果农赔偿后要求把橘子从树上全部摘掉并埋到地里盖上石灰就算完事，实则柑橘大实蝇的生活史中本来就要从橘子里出来之后钻进土里。（2020年和2025年都观察到了这PPT）
*2026年冬季济南理论班上，提到自己在来的路上炫了两瓶康复新液。
*2026年寒假杭州专题班上，表示康复新液除了有点蟑螂的味道其他没啥。
*同样是2026年杭州专题班，yyz老师一上午产出了无数名言，包括但不限于，“ 我在2014年的时候真的非常痛苦，朋友给我介绍了一个高人，弄了一壶茶喝了一下午的茶，那天出现了什么事情呢？出现了下雨的事情，他总是看那个天，我也在看那个天，天是阴的，后来雨停了，他还一直在看，走的时候他问我小伙子明白了没有，大家不要笑，这是中国人的点化。他说你回去看看道德经吧。”
*还是26寒假杭州专题班，以下内容来自hxx群友总结“1.圣人之学，非学术，乃学道 2.诵书，读书，念书 3.反对线性进化观和社会达尔文主义 4.中国人读书没有对与错，只有好与更好 5.思虑周详 6.爱吃花生，早上出门前在桌上放10个花生 7.写完论文周末会去钓鱼 8.要有自己的奖惩机制 9.世间万物都在变 10.2014年很痛苦，与高人喝茶，被点化 11.三十而立不是一蹴而就的 12.读研究生后路会越来越窄，所以在这之前要多感受世界 13.女怕嫁错郎，男怕选错行 14.母亲是文盲，母亲说人这一辈子，不怕慢，就怕站 15.贵人语迟，因为他在思考 16.学习不能陷入名相中”
==== 邓学建 ====

湖南师范大学教授，主讲脊椎动物学和动物行为学。

* 超级飞侠：给学生讲授鱼类有四个鼻孔时的绘图，绝类超级飞侠。
* 给学生上课时讲述自己曾受某档节目邀请，该节目主持人询问他某国家一级保护动物能否食用。邓教授从法律层面认真回答了该问题，没想到遭到了恶意剪辑，只留下了一句“可以吃”。
==== 周青春 ====

华中师范大学副教授，毕业于德国维尔茨堡大学。主讲省一流本科课程《动物学》，以及《动物学实验》、《生物信息学》和《现代科学技术与方法》等。刷新在北斗学友。是男老师。并不青春。题目类似语文题。长得神似王祖蓝。

* [[文件:8B3DFFD2-245E-4272-AB50-D0E6282A0021-3403-000001BAAA34BFE9.jpg|替代=第六对鳃弓|缩略图|第六对鳃弓]]格陵兰事变：声称微颚动物发现于格陵兰岛淡水环境是错误的，因为是格陵兰北部泉水。
* 第六对鳃弓：“我曾在一本书上看见……”实际上这本书来自1977年，并宣称自己对一些新的教材（比解，2008）不太了解。
* 宣称比解不是主流教材来掩盖题目知识性错误。
* 坚持认为鸟类无膀胱的生物学意义包含“排泄物为尿酸”“减少水分流失”，同学们表示不解。
* 解析里出现了形似* *占位符123* *的双引号模式，疑似使用AI跑解析
* 宣称单孔类不是哺乳类主要类群，所有哺乳类没有泄殖腔
* 坚信第四咽弓是第四鳃弓，忽略颌弓。
* 某搜狐上的采访：学生的《良好反响》和《明显进步》让周老师自我感觉良好。（个人认为缺少两个引号和一个自我）
* 马氏管之谜：某神秘测试中声称昆虫马氏管来源中胚层。
* 神秘硬骨鱼：声称硬骨鱼的鳔不能辅助听觉，原因是声音通过过其他器官也能传。
* 听力大师：讲题前会先让学生念答案，结果总是听不清学生念什么，并指责其顺序颠倒。
* 基因公敌：声称基因编辑全部都是基因敲除，是学术界的人胡扯才有别的含义。
* 进化先驱：宣称只要结构来自同一胚层即为同源结构（即外胚层来源的就是同源器官）
* 怒不可遏：“对，就是你，举手的旁边那个，给我出去，你不出去我就不讲了！把你们班主任叫过来，这课我不上了！”
* 演化大师：说哺乳动物膈肌是全新的起源与之前的肌肉毫无关系，环节动物体腔液与脊椎动物淋巴液同源，马氏管和后肾管同源，鳃篮来自外胚层等等
* 关心时事：讲到头足纲运动时，说烧烤摊上看不到鱿鱼圈是因为鱿鱼圈都出口了，国内人又舍不得丢弃鱿鱼须遂烤鱿鱼须吃。然后感慨现在出口不了了（因为中美关税战）。
* 语文大师：选项“外骨骼主要成分为几丁质，内骨骼为钙质”错误的原因是内骨骼没写主要成分。
* “小众”：动物学刷题班中考察“分层式视网膜”、“完全无血管化视网膜”、“环口动物”等等书上都见不到的知识点，并且此类题会在试卷中占比达到30%以上，讲的时候还说考的比较小众。（那你出这些题的意义是啥呢）

==== 贺秉军 ====
南开大学副教授。
* 寄生虫大王：每次讲到扁形动物就会恶趣味地播放大量寄生虫图片以及视频帮助同学们“下饭”。
* “脑残”：最喜欢的一句话：“故脑残者，无药可医也”（网传出自李时珍《本草纲目》，后证实系网友恶搞），并说不叠被子的就是脑残。
* 教大家分辨雌性田螺肛门和生殖孔的相对位置：肛门肯定在靠外侧，要是在里面不就拉裤兜了吗。随后称再分不清的同学肯定经常拉裤兜

==== 吴娣 ====
南昌大学博士，实验师，讲授过解剖学、组织学和胚胎学，主要出现在北斗学友等机构。

==== 赵晶 ====
山东大学教授，讲授无脊椎动物学，在启轩嘉远、北斗出现过。

* 曾是马wy的老师。（马wy本人所说）
* 据mwy说赵晶曾经专门研究脊椎动物，花了三十年每天乘坐骡子（mwy以及其同学锐评：老师您那么胖不会把骡子坐挎吗）前往田地里抓田鼠以研究田鼠种群波动，最后论文标题《从混沌学看田鼠种群波动》—即田鼠种群波动无规律。
* 讲义上内容过于丰富以致于讲课基本一直念PPT，不知该表扬还是批评。

=== 生理学 ===

==== 廖晓梅 ====
华中师范大学副教授，主要出现在北斗学友、金石为开等机构。
* 大出血女王，在授课时最喜欢举的例子就是大出血。
* “想一想，如果一个人大出血，器官的供血量怎么变化？”“……不错，那换一下条件，如果这个人正在大出血呢？”
* 口癖是“您老人家”“他老人家”“这道题让初二升初三或者初三升高一的同学来做，他们肯定能做对”
* 25年夏季济南理论班上，强烈建议学生们在军训时原地踏步或深吸气。
* 十分喜欢站在上课睡觉的同学边上讲课。

==== 张铭 ====
曾出现在北斗学友。

'''谢向阳'''

2025年7月30日出现在北斗学友刷题班，天津医科大学教授。

* 出了两份极难无比的生理文献题。同学们以为要在100分钟内做完58道题，全部炸缸。“啊？？？32页？”
* 事后说道：“我并不要求同学们做完这份题。我给大家对完答案同学们下去再做。”遂把同学们没做完的部分全讲了，并没有人在听。[[文件:唐题速览.jpg|缩略图|注意没有一点中文注释！]]
* 讲课极其难绷，把他出的题讲出了别人出题他讲题的感觉。对题的熟悉度为0，整个上课过程有一半时间都是他在读题。
* 最难绷的是题中的一些神奇答案，整个讲课过程同学们都十分激动，多次提出问题。谢教授毫不犹豫，激情回怼，教室里充满了红温的空气。包括但不限于：
* 某题的A选项：PMd神经元的活性能影响NPY神经元。 B选项：PMd神经元的兴奋能抑制NPY神经元。已知B正确。此时你会选A吧！你一定会选A吧！可是：
* “A他不够对！不是说他错啊，他不够对！”
* “你不能和我抠这种文字游戏”
* “在我们科研领域就是要这样严谨”
* “这地方就是考这个点了”
* “要学会准确描述懂不懂？”
* “所以你们不懂，你们就不要再argue、OK？
* 在另一道题中，关于“辣椒素受体刺激作用是否明显（题里完全没有提到）”的问题，他说：
* “太大白话了，不是科学的描述，不能选！”
* “很口语化的描述”
* 还有更逆天的：“p值大小不能反映出谁更显著，这只是一个统计学差异！”
* '''错题一直不肯改答案，而是花更多的时间来寻思怎么找补这个错答案。'''

同学们在上午的第一份题中还能激情“argue”，下午都wei了。实在劝不动………

=== 生态学 ===

==== 刘家武 ====
主要出现在金石为开、汇智启航等机构。

* P<0.05不显著：某四字机构刷题班中，遭到学生质疑数据已标P<0.05（原数据好像是0.04几），因此某个选项应该选，其答曰：我怕误导你们，其实现在P<0.05已经不代表显著了。此外，还有一次发的试卷上许多正确答案都标了浅色，因此整体分数格外高。

==== 张洪茂 ====
华中师范大学教授，主讲生态学，动物行为学，<s>金丝猴社会学</s>主要出现在汇智启航等机构。

* 由于名字人称小红帽。
* 讲课前会声称自己普通话不好，大家一听就知道自己是哪里人。
* 但同时会说自己英语很好 <s>也许吧</s>
* 上课尤其喜欢举各种“突破性进展”，包括但不限于青藏高原从大到小各种动物的适应机理，北极游隼的超级迁徙，大熊猫的各种神秘习性等。
* '''金丝猴''' 无论走到哪里到哪讲课都会摆出一张金丝猴社会的关系图，并且以后宫剧的形式展示猴群社会的千姿百态。有勃勃生机万物竟发之感。
* '''高原鼠兔惨案''' 来自某z同学的惨痛记忆：小红帽上课声明鼠兔不冬眠，某次考试选项中出现“高原小型哺乳动物（如鼠兔）冬眠”，z同学遂选F。后来红帽讲题时认为题目重点为“高原小型哺乳动物”，应该选T。
* 第二次遇到此题目，z同学果断选T，答案却为F。红帽解释：“高原小型哺乳动物存不下能量，冬眠就似。”
* 第三次在某李姓教授的课上再次遇到本题，z同学果断选F，答案却为T。教授解释：“总会有小型哺乳动物冬眠的。”
* 最难绷的是三次的题目完全一样。
* 有趣的是，这道三杀题的出题权正在被李姓教授与红帽抢夺 <s>红帽：我是一个害怕网豹的教授，不要把我的课件发到网上，我怕被骂</s>
* 上课喜欢拿NBA举例子，是哈登和詹姆斯的球迷（笑点解析：哈登球迷和詹姆斯球迷曾一度吵得很厉害（不过现在所有球星的球迷都吵得很厉害——某不愿透露姓名的帅哥）
* 济南寒假班时曾称：群落中的物种是互相“功能适应的”（年代久远好像是这样说的）。并以勇士队创造小球时代和篮网队曾有多名球星却无冠举例，但随后补充：勇士现在也不太行了
* 在与歪果仁辩论白人进化or黄种人进化时称“老子研究非单调性时候你们还不会玩火”“你们的见面礼（拥抱礼）从哪来的？从猩猩那学来的”

=== 遗传学 ===

==== 周畅 ====
湖南师范大学教授。

* 周畅老师集训时曾给学生讲述一种长着兔耳朵的神秘生物[https://v.douyin.com/vJUlHwbRHOE/ 鼂（cháo）鸭]，被学生指正系AI合成时仍笑而不语，并发表“搞宏观的人很厉害的你们不要不相信”之暴论。被每个视频都是AI合成神奇生物的主包骗的团团转。（张辰亮救一下啊）
* “倒反天罡”：在周畅的宏观生物学世界里，蝗虫的足的末端是基节——基、转、腿、胫、跗、前跗分别对应前跗节的中垫、1~3跗节、胫节、腿节。由于PPT上的足正好没有了转节和基节，而蝗虫的跗节式又是3-3-3，所以她并没有发现问题的严重性。
* “移花接木”：周畅在教大家观察大葱花药细胞减数分裂时多次提醒大家要把颖片剥干净——可能是平时用玉米花药更多吧。
* P. S. 周畅自己说过自己的植物学知识和动物学知识已经还给老师了（植物学是还给黎维平了）。

* '''暴雨夜'''：记得周畅老师来校讲课时正是当年下第一场暴雨的时候，最后一天由于她急着赶次日的高铁于是晚修上课。
** 还是ling的学姐，在吃完晚饭后回教室的路上用伞铲回来一只拳头大小的青（ha）蛙（ma），并装进快递纸盒里向同学们巡展。ling很开心地在垃圾桶里翻出一升装大矿泉水瓶子，剪开个盖，把它撂了进去。周老师走进教室，兴奋不已的同学们把瓶子里的青蛙放到讲台上展示给她看，遗传学课程截胡为动物学。'''<s>若没记错的话，周老师坦言：其实我动物学已经还给老师了。</s>'''
** 课程还未开始，老师直呼把青蛙放下去，'''于是同学们为它挑选了一个靠边的位置一起学习遗传学课程。'''
** 等待良久，仍有一位男同学未抵达教室，<s>大家打趣：不会他变成青蛙了吧？青！蛙！王！子！需要公主的吻才能变成原型！谁知身后三两个女生轻轻起哄，一回头，发现其中一个女生羞涩地低着头。</s>
** 南方的同学们一定知道暴雨夜是白蚁的狂欢夜，潮湿闷热的雨夜，白蚁会展开生物危机级的婚飞交配，落地断翅，且有着叹为观止的精准趋光性，人类想要生存的话最好将门窗封死。就在那个暴雨夜，ling目睹了她短短15年人生中最恐怖的白蚁婚飞现场，平均翅展五厘米状如蜻蜓的白蚁黑压压地乱飞，地上泥泞着密密麻麻的白蚁尸体，路边忽然出现了异常多的两栖类无尾目动物（所以学姐能用雨伞铲回来青蛙），人走一圈身上落满翅片和虫体，行驶的小车，车头车灯都会糊上一堆白蚁。课上一半，偌大的报告厅不知道哪扇窗关不紧，硕大的白蚁乘虚而入绕灯乱飞。'''师生惊恐暂停讲课，一起参与人蚁之战，打下的奄奄一息的白蚁都异想天开地喂到了装着青蛙同学的大矿泉水瓶子里。'''一开始大家怕青蛙对静止的物体不敏感，无法看见扔进去的白蚁，但喂多了竟然还真吃了几口。一个晚上上课打白蚁就暂停了两三回。
** 那只青蛙被囚禁了两三天，看起来无精打采。剩下的白蚁它一概不吃，开始腐烂。ling和学姐小心翼翼地把它倒在花园地砖上，它试探了两步，几下就跳进草丛里不见了。

* 一般上课周畅老师一定会强调[https://baike.baidu.com/item/%E6%B9%98%E4%BA%91%E9%B2%AB/6968146 湘云鲫]，一种三倍体鲫鱼，因为湖南师范大学有一个淡水鱼重点基地。没错就是湖师大实验班这里（）
* 某次线下课由于事故频发，全程爆出不下十次“我从来没遇到过这种情况”（带有浓厚湖南口音）。
* 称麻醉果蝇不能倒太多麻醉剂，否则果蝇就会在其中swimming，很快就会game over。
* 跟上一条同一节课，称残翅果蝇的培养基不能太稀，否则果蝇都来不及swimming，直接over（淹死）了。
* 跟上一条还是同一节课，周老师提问为何果蝇培养基要加丙酸，一同学回答调味（实际上是为了防止长霉）
* 每次提到东北都会讲述自己曾经在东北师范大学学日语的神奇经历

==== 李想 ====
湖南师范大学附属中学学生，北京大学在读，2022生竞国集。
* 开课第一句话:没想到有这么多人。。。【结果没备课】
* 鸟类性别XY
* “实际上老师也喜欢下课，既能水时间，又能拿工资。。。”
* 两个小时的课，看到题，先思考一会。。。
* 打开电脑桌面全是游戏，桌面图像为泰拉瑞亚游戏图。

=== 进化生物学 ===

==== 杨继轩 ====
北京大学博士，主要出现在北斗学友等机构。是顾红雅老师的学生。也教生物信息学。

* 经典语录：这是北大当年的考研题……顾老师就非常喜欢……
* 可以连续讲3个小时没有课间休息，曾经被笔者死皮赖脸留到十点半，年轻真好啊。。。
* 贺建奎忠实粉丝，几乎次次讲到基因编辑技术都提😳😳
* NBA球迷，在讲AIDS时曾提到魔术师约翰逊。
* 每次讲课喜欢介绍一大堆生物竞赛学生可能不了解但是很知名的中国科学家（本人怀疑疑似炫耀北大的人际关系）。疑似钟扬老师粉丝，每次讲课必提并且要在钟扬老师的名字上画框。
* 和西藏拟南芥（高原生态型）有着说不清道不明的关系。
* 喜欢自己出例题并强调其高质。
* “今天讲的比较慢，就讲了两百多张ppt。”
* 曾用一段辛普森一家动画引出分子演化课程。
* 用词时坚持使用“演化”而非“进化”。

=== 生物信息学 ===

==== 万平 ====
首都师范大学，主要出现在北斗学友等机构。

* 讲课时使用Notion网站，讲的很清晰。

==== 李浩 ====
主要出现在金石为开等机构。

=== 生物统计学 ===

== 生竞历史 ==

=== 试题变化 ===
# 2010年，全国中学生生物学联赛试题按学科分类，单选与多选混排，每小题只标明分值，分值不代表是否为多选，是否多选要从题干中判断。
# 2020年，全国中学生生物学联赛试题分AB卷。
# 2022年，全国中学生生物学联赛试题出现加赛，原卷模块改变。
# 2024年，全国中学生生物学竞赛理论试题使用不定项，考试时间180分钟。
# 2025年，全国中学生生物学联赛试题使用不定项，考试时间150分钟。

=== 书籍出版 ===

# 2025年，杨荣武. 生物化学原理. 4版. 北京：高等教育出版社出版。
# 2024年，人民卫生出版社全国高等学校五年制本科临床医学专业第十轮规划教材出版。

== 配套练习 ==
[[共同出题（旨在收集平时散出的题，你要是喜欢也可以泡在这里出题）]]

教材错误与矛盾

2025-09-12T14:35:34Z

Putkin：/* 植物学. 3版. 马炜梁. 高等教育出版社 */

书籍名称没有采用标准的格式，北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套和北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套使用2021版。

== 综合 ==

==== 陈阅增普通生物学. 5版. 赵进东. 高等教育出版社 ====
245，外群的选择中没有“最先从树上分离”一说

246，图14.3c中1,4应该是平行进化

296，角质膜与气孔应为同时出现。

366，不能把“未解决”当作并系群

==== 北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====

==== 北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====

== 第一部分 ==

=== 生物化学与分子生物学 ===
生物化学原理、生物化学、Lehninger生物化学原理对乳酸脱氢酶分布的描述不一致。（例如：生物化学说脑是LDH2/3、杨荣武说是LDH1/5）

生物化学上册313，ADP-核糖基化可以修饰RDQ白喉酰胺，与杨荣武的修饰Y完全不一样

==== 生物化学原理. 4版. 杨荣武. 高等教育出版社 ====
应为同源性只有有无没有百分比。

171，米氏方程的推导处v（拉丁字母）与ν（希腊字母，nu）使用混乱。（注意看172页第五行ν=k₂[ES]之后的v，那是为数不多的几个正确的v）<s>（物理老师暴怒）</s>

182，框10-1最后一段应该是：可卡因成瘾患者注射这样的抗体酶

236，图14-3辅酶Ⅰ/Ⅱ里含L-核糖

258，说Rib、Fru环化多成呋喃型，但数据是Rib吡喃76%，Fru吡喃60%（化学组认可）

260，说DβGlc比DαGlc稳定，但忽略了异头效应（半缩醛羟基与环氧基的偶极-偶极排斥）

383，图23-27错误；3版337，图22-25正确。<s>（怎么还能有新错误）</s>

396，“可牢牢地结合在顺乌头酸的活性中心”，此处应改为“顺乌头酸酶”。在本人向杨sir反应这个问题时，得到了已经在第二次印刷中改正的回答。

464（3版395），将磷脂不断从膜外层转至膜内层用的应该是磷脂翻转酶（flippase）。

467（3版397），Caucher应为Gaucher。

475Quiz10（3版404Quiz6），答案出现“1*1.5=3”“1*2.5=5”。

476（3版405），Δ3-反应为Δ2-反。

509，图32-11精氨酸代琥珀酸多了一个H。

514，疑似必需氨基酸改成九种但后面的论述没改。<s>（偷懒给抓到力）</s>

647，图38-23与文字矛盾。

714，Sec和Pyr（丙酮酸）参入蛋白质（应为Pyl吡咯赖氨酸）

759，图43-19（3版660，图42-19）与文字矛盾。

779，莫名其妙的“（图43-18）”实为一副删掉了的图，然后忘记删掉了这句。

==== 生物化学. 4版. 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====
下册153：O连接糖基化至少不会起始于“内质网与高尔基中间结构”

下册244，应为大肠杆菌没有内质网。

下册322，图26-4中把α-酮异戊酸打成α-酮戊二酸。

下册548，Ran在细胞核蛋白的输入过程中并不会直接在细胞质中形成了受体-底物-RanGDP复合物

==== 生物化学. 3版.王镜岩, 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====
下册240：不饱和脂肪酸氧化中第一段倒数第四行，“少产出1个FADH2和1.5个ATP”，应为“1个FADH2，即1.5个ATP”

下册266：图209-10 右侧3-L-羟酰CoA脱氢酶催化的反应会生成一个NADH和一个氢离子，图上漏标了

上册309：聚丙烯酰胺凝胶电泳部分的第8行最后几个字，“盘圆电泳”，应为圆盘电泳

==== 生物化学简明教程. 6版. 张丽萍, 杨建雄. 高等教育出版社 ====
108，脂肪酸链越长，流动性是越小的++

200，认为柠檬酸合酶是TCA途径最关键的限速酶。

279，图13-6以及第二段第一行认为DNA pol III有三个核心酶。

==== 生物化学与分子生物学. 10版. 周春燕, 药立波. 人民卫生出版社 ====

==== Lehninger生物化学原理. 3版. David L Nelson, Michael M Cox. 高等教育出版社 ====

==== 生物化学实验原理和方法. 2版. 萧能赓，余瑞元，袁明秀，陈丽蓉，陈雅蕙，陈来同，胡晓倩，周先碗. 北京大学出版社 ====
11，阻止暴沸使用“玻璃珠或碎磁片”，玻璃珠还待查证，但是碎磁片应该不行，因为阻止暴沸需要的是碎瓷片的多孔结构，这里为了保守起见建议改为“沸石或碎瓷片”。

==== 分子生物学. 2版. 杨荣武. 南京大学出版社 ====
445，图11-23与文字矛盾。

==== 现代分子生物学. 5版. 朱玉贤, 李毅, 郑晓峰, 郭红卫. 高等教育出版社 ====
91，RNA聚合酶的转录产物写的过于简单，且没有考虑5S rRNA。

99，“利迪链霉素（streptolydigin）抑制转录的起始”，而杨荣武（3版539）区分了利福霉素和利链霉素，前者抑制转录起始，后者抑制转录延伸。

==== 基因的分子生物学. 7版. J. D. 沃森, T. A. 贝克, S. P. 贝尔, A. 甘恩. 科学出版社 ====

==== Lewin 基因XII. J. E. 克雷布斯, E. S. 戈尔茨坦, S. T. 基尔伯特蒙克. 科学出版社 ====

==== 分子生物学. 原书第5版. Robert F. Weaver. 科学出版社 ====

=== 细胞生物学 ===

==== 细胞生物学. 5版. 丁明孝, 王喜忠, 张传茂, 陈建国. 高等教育出版社 ====
38，知识窗2-1，应为同源性只有有无没有百分比。

85，图5-9A，图上的“eIF2α”写的还是太过抽象了。

92，关于PAPS，其实应该叫“3'-磷酸腺苷-5'磷'''酰'''硫酸”，不然不太符合有机化学的命名法。（笔者特地查了下术语在线，的确应该是“磷酰硫酸”）

95，穿孔素和颗粒酶通过不依赖M6P的途径进入溶酶体，朱斌认为颗粒酶依赖M6P途径<ref>朱斌. 全国中学生生物学联赛模拟试题精选（第二辑）. 中国科技大学出版社. 卷8第13题</ref>。

98，婴儿儿型应为婴儿型。

103，PTS2 是在 N 端的靶向过氧化物酶体信号序列，但是 PTS2 并不会被切除。

123，“寡霉素”，而不是寡“酶”素，术语在线上明确了。

173，7氨基酸重复序列的a和d应该是疏水氨基酸。（在最近的印刷中已经纠正）

174，图8-38，中间丝为空心纤维，图上为实心。

204，“人染色体的着丝粒DNA由α卫星DNA组成，重复单位17 bp”应为“171 bp”或“约170 bp”。<ref>刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 遗传学[M]. 4版. 北京：高等教育出版社. 2021:342.</ref> <ref>王金发. 细胞生物学[M]. 2版. 北京：科学出版社. 2020: 390.</ref>

207，应为G带与Q带相对应，即在Q显带中亮带的相应部位，被Giemsa染成深染的带，而在Q显带中暗带的相应部位则被Giemsa染成浅染的带。G显带中的深带在R显带中为浅带，G显带中的浅带在R 显带中为深带，称反带（reverse band）或R带（R band）。<ref>左伋, 张学. 医学遗传学[M]. 10版. 北京：人民卫生出版社, 2024</ref>

248，“细胞质因子”应为“细胞因子”。

250，磷酸基因应为磷酸基团。

337，“料学问题”应为科学问题。

==== 细胞生物学. 2版. 王金发. 科学出版社 ====
应为同源性只有有无没有百分比。

==== 细胞生物学精要. 原书第5版. B. 艾伯茨, D. 布雷, K. 霍普金, A. 约翰逊, J. 刘易斯, M. 拉夫, K. 罗伯茨, P. 沃尔特. 科学出版社 ====

=== 生物技术 ===

==== 医学分子生物学实验技术. 4版. 韩骅, 高国全. 人民卫生出版社 ====

== 第二部分 ==

=== 植物学 ===
马炜梁认为木质素是亲水的，强胜、赵建成认为木质素疏水，黎维平倾向于木质素疏水的观点。

无花果iPlant植物智、傅承新认为是瘦果，马炜梁认为是核果。

穗状花序一定得是两性花？（主流教材马炜梁、陆时万、傅承新、廖文波都说是）刘穆给的解释说不一定、中国植物志说杨梅科（单性花）是穗状花序（这样的例子好像有很多，比如胡桃科的雌花花序等）

块茎，块根，根状茎，球茎之间不得不说的那些事（以mwf分别代表三本教材）：

按：笔者猜测，m-马炜梁；w-吴国芳；f-傅承新。块茎与球茎有相对明显的区别，即芽和节部的形态、位置、数量不同（但也不绝对）；根状茎则是比较笼统的概念，可以认为根状茎和块茎、球茎等是两个分类体系，而这些都是纯形态学分类，和发育几乎无关。-Putkin

* m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”
* f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎
* 与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）

==== 植物学. 3版. 马炜梁. 高等教育出版社 ====
16，前质体是一种较小的无色体，应为无色的质体。

54和黎维平认为苏铁有根瘤，221认为苏铁有菌根。

97，兰科有25万种，但世界第一大科菊科也只有3万。其实是2.5万少了一个小数点。

140，“红藻……含叶绿素a和d”，红藻并不含有叶绿素d，叶绿素d来自于和红藻共生的一种蓝细菌，这种叶绿素有助于蓝细菌利用红藻叶绿素发出的长波长荧光。除了这类蓝细菌，别的生物都不具有叶绿素d。

273，蛇莓、悬钩子、草莓iPlant植物智、朱斌认为是瘦果，马炜梁认为是小核果。

281，鹅掌楸果实认为是聚合具翅坚果，281图标注具翅瘦果，吴国芳认为是翅果不开裂，傅承新、植物志、iPlant认为是聚合具翅小坚果。

294，图中标注胡桃外果皮肉质，十分不严谨，应为苞片花被合生成外果皮状肉质层

应为外果被epicarp（笑）

309，图中标注“唇瓣”，应为活瓣。

321，景天科花图式K6C6A6+6G(6)可还行？

358，图12-250d “花药”应为“花粉囊”（W.P. Li）

381，自相矛盾图12-295照抄上图默认内稃是外轮花被；标注其为“小苞片”自相矛盾（W.P. Li）
[[文件:马炜梁第1版-p387.png|缩略图]]
422，图13-25“花柱分枝两枝”应为“柱头2”（W.P. Li）

按：其实马炜梁第一版是“柱头两枚”。此外花柱和柱头所指代的结构并不同，请读者仔细考虑。-Putkin

==== 植物学. 2版. 上册. 陆时万, 徐祥生, 沈敏健. 高等教育出版社 ====
175，块根部分教材称甘薯为山芋且说其具有块根，此指的应是番薯，使用iPlant植物智与多识植物百科查得甘薯应为''Dioscorea esculenta'' (Lour.) Burkill的中名，为薯蓣科薯蓣属植物，主要食用部位为块茎；番薯为''Ipomoea batatas'' (L.) Lam. 的中名，为旋花科番薯属植物，主要是用部位为块根，且地瓜通常指番薯，但甘薯也可作番薯别名。

==== 植物学. 2版. 下册. 吴国芳, 冯志坚, 马炜梁, 周秀佳, 郎奎昌, 胡人亮, 王策箴, 李茹光. 高等教育出版社 ====
252景天科花图式K6C6A6+6G(6)可还行？

275把槭树科的果成为具翅分果，其余地方（诸如iPlant）描述都是翅果

286~287，教材称''Lyonia''为南烛属，使用iPlant植物智查询为珍珠花属；教材称''Lyonia ovalifolia'' var. ''elliptica'' (Siebold & Zucc.) Hand.-Mazz.为小果南烛，查询其中名为小果珍珠花，别名为小果南烛。教材称''Vaccinium''为乌饭树属，查询为越橘属；教材称''V. bracteatum'' Thunb.为乌饭树，查询其中名应为南烛，乌饭树是别名。

==== 植物学. 2版. 傅承新, 邱英雄. 浙江大学出版社 ====
腰果iPlant植物智认为是核果，傅承新认为是坚果。（补充：应当说，腰果在植物学上果实分类为核果，只是某些教材说是“生活中常食用的坚果”）

71，根中形成层不是原形成层的残留，而是薄壁细胞的脱分化形成的！

80，胡萝卜没有三生生长（W.P. Li：奇书！浙大《植物学(第二版)》！我认为可能是作者根本不知道自己搞错了！什么人都可以编教材，这是什么世道！哪来的系列照片！）

233，傅承新认为菊科果实属于瘦果，而马炜梁，275，则认为瘦果和下位瘦果要严格区分

233还说枫杨是翅果，是为坚果翅果状（小苞片成的翅）

239 有胚植物的进化树就是一坨（详情见大佬们在osm的讲解）

335认为桑属Morus常为掌状叶序，但基出三脉的也不少

338认为榆科“花瓣4-9雄蕊与花瓣对生”完全不顾它单被花的身份

354认为花椒是蒴果，植物志写的是蓇葖果（马炜梁给的是分果裂成蓇葖果，吴国芳直接写分果）

==== 植物学. 3版. 廖文波, 刘蔚秋, 冯虎元, 辛国荣, 石祥刚. 高等教育出版社 ====
251，被子植物基部类（Basal Angiospermae）是被子植物的第一个分支，也是最原始的一个类群，有时称为ANITA…”，上文有错误，其实ANA Grade或ANITA group不是单系群。

==== 植物生物学. 4版. 周云龙, 刘全儒. 高等教育出版社 ====
19，“有色体……….，秋天变黄的叶子里有这种质体。”黎维平认为秋叶变黄叶绿体衰老而非转变成有色体。

39，“前期Ⅰ可划分为5个时期”，而在下面的叙述中漏掉了粗线期。

46，认为传递细胞（transfer cell）具有发达的胞间连丝。

==== 植物显微图解. 2版. 冯燕妮, 李和平. 科学出版社 ====
其实文中关于花药的部分的标注有待商榷，因为能同时和中层、绒毡层并列的结构应该称为药室内壁而不是纤维层，在“纤维层时期”（让我们姑且这么称呼它），花药已经成熟，中层和绒毡层都应该已经消失了。

31，把初生韧皮部和薄壁细胞标反了。

36，图1.3-24&图1.3-25，Pd所标注的应为破损的皮层。另：由于图1.3-25中不见图1.3-24中明显的髓，可推测两图必有一个弄错了。（据黎维平教授）

36，图1.3-25，“PiR.髓射线”有误，根中无髓射线；“髓已全部分化（无髓）”有误，髓的发育已在初生生长过程中完成，此材料已有大量的次生木质部，髓的分化早已结束，髓后来的变化通常是在心材形成的过程中死亡，或极少数植物髓部薄壁细胞有次生变化（细胞壁加厚），但此处仍是髓，绝非“无髓”。（据黎维平教授）

38，把南瓜根后生木质部的导管当成了次生木质部的一部分。

72，图1.4-55，所标注的ABP有误，腋芽原基应该在顶芽附近，而图示结构初生结构明显，早已过了初生分生组织阶段，更不用说原分生组织（原基）阶段。（据黎维平教授）

72，图1.4-56，所标注的Br有误，应该是叶而不是所谓的“枝”，所谓的枝应该在其左边。（据黎维平教授）

110，图1.7-23，图中的Pe和Se标反了（不是谁家萼片长在花瓣外面啊喂）。

111，图1.7-26-E，图中的“Re”应为“Pe”，即花瓣。

112，图1.7-29，图中所谓的O其实标注的是花盘，真正的胚珠应该是长在子房内部的。

129，图1.9-3，不知道为什么胎座会长到子房外面去的。

157，图1.11-6-C，图中的“EN”误标为了“FN”。

164，图1.11-15-D，不知道主编是什么样的脑回路能称呼一个有丝分裂产生的四细胞原胚为“四分体”的。

181，图2-25&图2-26，图中的1和3标反了，1应该是腹沟细胞，3应该是颈部颈壁细胞。

201，图3-30，图中所标注的“Pn”应为“Ph”，图注是对的。

217，图3-77，有误，详解如下：（据黎维平教授）

(1)图示非腋芽原基：腋芽原基是外起源结构，在茎外；

(2)图示非枝迹：枝迹首先是两条平行线（两束维管组织）而非1束；

(3)图示可能为介于叶迹和叶脉之间的结构——像叶迹，大部分仍在皮层；像叶脉，小部分超出表皮该有的位置；

(4)关于不见叶隙的原因：叶隙在茎下部；

(5)关于图中现象如何形成：叶柄下部与茎愈合=叶基下延（此词来源于松属鳞叶基部下延，导致树皮不光滑）；

(6)横切面对应的外部形态（详见黎维平教授朋友圈）

==== 植物结构图谱. 胡适宜. 高等教育出版社 ====

==== 种子植物形态解剖学导论. 5版. 刘穆. 科学出版社 ====

==== 植物学实验(图谱版). 王娜. 化学工业出版社 ====
167，“巨药雄蕊”？？？应为“聚药雄蕊”。

=== 植物生理学 ===

==== 植物生理学. 3版. 武维华. 科学出版社 ====
21，应为同源性只有有无没有百分比。

117，''E''=''λν'' 应为''E''=''hν''。

140，图7-4，不知道为什么下方图注中NH3+莫名变成了NH3+。

143，图7-7乙醇羧氧化酶应为乙醇酸氧化酶。

145，图7-10中的图D，C3植物应该是两层维管束鞘细胞，具体见下方王小菁《植物生理学（第8版）》的勘误P99及旁边附图。

149-150，文字夜晚在NADP-苹果酸脱氢酶催化下将草酰乙酸还原为苹果酸，图7-14画的是NAD-苹果酸脱氢酶，Taiz7画的是NAD(P)-苹果酸脱氢酶。

153，第一小节中“进而解除对SBPase的抑制”，疑为“解除对FBPase的抑制”，联系该段主要内容可知。

159，图7-25，不知道为什么细辛这种植物在光照强度为0的时候光合速率能够大于0，如果是这样的话那么物理学不存在了。（本人查证Taiz6（2015出版）和Taiz7后，发现Taiz6的Figure 9.7与Taiz7的Figure 11.7中红色的线，即对应阴生植物的线，均是在光强为0时光合速率为负数的，不知道是不是武老师在借鉴时笔误了）

185-186，写到酚类化合物可以通过甲羟戊酸途径合成（甲瓦龙酸途径），该途径不能合成酚类化合物。

195，关于咖啡醇caffeyl alcohol，本人在Taiz6及Taiz7上均未找到相关表述，还希望有心的大佬帮忙查证一下，不知道是不是最新的研究，让23年出版的Taiz7都没收录的东西出现在了18年出版的wwh上。（同样的见wxj的p168的“注”）

228，写到“芳香环和羧基之间有一个芳香环或<big>'''氧原子'''</big>间隔”，疑为“碳原子”，因为根据PAA的化学式可知，中间显然既没有芳香环也没有氧原子，说成是碳原子倒是合理的。

236，应该是形成层内侧分化形成木质部，外侧分化形成韧皮部，书上写反了。

258，图11-32①，表述不准确，据Taiz7的p134，不只是“胞外结构域”，应该还有“ER腔内结构域”，具体理由见王小菁的p211页的勘误。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7</blockquote>

304，强调了很多次CTK促进根的维管束分化，中间插入了一次CTK抑制根的分化。<blockquote>注：其实CTK抑制根的分化并没有问题，在植物细胞工程中，确实用AUX/CTK来调控植物细胞的分化方向，比值大于1促进生芽，比值小于1促进生根，比值约等于1促进生长为愈伤组织，所以可以说明CTK抑制根的分化。反而是前半句有待查证。——白白的°小黑猫</blockquote>306，认为组成原套的细胞分为L1、L2和L3三层，Taiz7和植物发育生物学认为L1和 L2有时统称为原套。位于原套内部的细胞称为L3或原体。

308，叶片上表面即叶片近轴面应该是叶片的背面，而不是所写的腹面，后面也是反的。

312，应为蕨类是相对低等的植物，不是低等植物。

==== 植物生理学. 5版. Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger. 科学出版社 ====
关于NAD-苹果酸酶与NADP-苹果酸酶的分布问题，Taiz5/6/7的图片有三种说法。正确答案应该是：NAD-苹果酸酶分布在线粒体，NADP-苹果酸酶分布在叶绿体，PEPCK分布在细胞质基质。这也是李合生《现代植物生理学（第4版）》的说法，合情合理，叶绿体内基本上都用NADPH，包括卡尔文-本森循环中的NADPH-GAPDH。而线粒体中则以NADH利用为主。

Taiz5直接将两个酶都画在细胞质里，显然这是不正确的。Taiz6把他们俩移到了细胞器里，但是画反了，C4途径中的NAD-苹果酸酶出现在了叶绿体，CAM中的NADP-苹果酸酶出现在了线粒体。Taiz7终于画对了。而喜欢借鉴Taiz的武维华画成了Taiz6款，但是参考的却是Taiz2。Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》参考了Taiz6。

武维华《植物生理学（第3版）》和Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》认为驱动水分丧失的梯度比驱动CO2进入的浓度梯度大50倍，Taiz7改为100倍。

==== 现代植物生理学. 4版. 李合生. 高等教育出版社 ====
154，“线粒体内膜上的……传递体等都是利用跨膜的质子电化学势梯度作为骚动力的”，应为驱动力。（'''骚动'''力是什么...让人看到了后很骚动...）

==== 植物生理学. 8版. 王小菁. 高等教育出版社 ====
王小菁老师的这一版书上面所有的ATP合酶的CFo和Fo亚基都写的是“0”，大家注意甄别，我们都知道之所以是“o”是因为这个“o”代表寡霉素

53，“植物可以吸收氨基酸、天冬酰胺和尿素”啥时候Asn被从氨基酸里开除了（

80，图3-12中，PQH2到PQ的转换打成了双向箭头，应为PQH2指向PQ的单向箭头。
[[文件:《植物显微图解（第二版）》图1.5-16.png|缩略图]]

84，环式电子传递电子流动路径在正文中与图3-16画的不一样。

94，图3-27⑧酶应当是PEP羧激酶，而非PEP羧化酶激酶。

96，原文：“双糖（蔗糖和果糖）”，实则果糖是单糖。

97，“而且白天合成仍滞留于叶绿体中的淀汾”，创造了新的化学物质，应为淀粉。

99，图3-31中的右图，C3植物应该是2层维管束鞘细胞（参考冯燕妮等《植物显微图解（第二版）》图1.5-16，见右），而不是图上所表示的1层，左图C4植物只有1层维管束鞘细胞是正确的。

103，烯二醇中间产物的2号C和3号C之间应当以双键连接。（5价碳见多了，3价碳还是第一次见）

167，脱氢奎宁酸产物的1号C和2号C之间应当以单键连接。（3价碳见多了，5价碳还是第一次见）

168，《wxj特制木质素之咖啡醇消失记》（按照wwh木质素中还应该有咖啡醇残基，不知道是不是忘写）<blockquote>注：本人查阅了Taiz6及Taiz7，都没有找到有关所谓“咖啡醇caffeeyl alcohol”的表述，所以此处有待商榷，可能是wwh借鉴的时候有误了。——白白的°小黑猫</blockquote>196，表8-1，PIN1的定位应该是“维管木薄壁细胞”，而非“微管”；PIN2的定位应该是根尖表皮细胞的细胞顶部（向根尖侧）以及根尖皮层细胞的细胞基部（背离根尖侧），这一点可以查阅Taiz7以及武维华。

204~205，p204上写“在GA20-氧化酶（GA20ox）催化下，具生理活性的GA4或GA1的C-2位发生羟基化，则分别形成无活性的GA34或GA8”，而p205图上则在最后一行标成了GA2-氧化酶，自相矛盾，正确应该改为GA2ox。

205，图上GA20在GA3ox的催化下生成了GA1和GA3，但是查Taiz7的p122可知，这一步并没有出现GA3，这里的GA3ox的作用是加上3β-羟基，显然只加上该羟基的话是没有办法直接得到GA3的，还差一个1,2双键，所以这里暂且认为是王小菁老师写错了。

207，“两性花的雄花形成”（所以到底应是两性花的雄蕊还是雌雄同株中雄花形成？

211，“细胞分裂素与受体二聚体的'''胞外'''区域结合”，不准确，应为“胞外区域或者ER腔内区域”。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7 p134</blockquote>216~217，所有的铜离子（Cu2+）都应该改成亚铜离子（Cu+）【查Taiz7可知】，王小菁老师将Cu+与Cu2+混为一谈，这到底是社会的黑暗还是道德的沦丧？

217，“两性花中雌花形成”（同207……

220，ABA和PA的结合物几乎全部存在于“液胞”中；……ABA的结合作用可能发生在“液胞”膜上。这些描述表明王小菁老师发现了一种新的细胞器，应该可以发一篇CNS了（实际应该是液泡，打错字了）。

232，S-3307的五价碳……

233 小结乙烯结合ETR1后激活CTR1……应为抑制CTR1

271，图10-10中，从生长素引出的竖直向下的箭头标成“生物素极性运输”，应为“生长素极性运输”。

276，21世纪80年代许多学者研究认为震动刺激在含羞草中的方式是电传递，这揭示了未来学者将取得的研究成果，应为20世纪80年代。

284，春化作用应当导致''FLC''基因序列上结合的组蛋白的赖氨酸残基发生甲基化，而非基因的赖氨酸残基发生甲基化。<s>关于DNA上有氨基酸残基这件事</s>

285，甘蔗是中日性植物而非短日植物，其开花严格依赖中等日照时长（约12小时）

312，iPA和ZRs的含量明显增高……。这表明王小菁老师发明了新型植物生长调节物质ZRs，应该颁发国家最高科学技术奖。应改为ZTs（可能是敲键盘的时候敲岔了）。

330，最后一行第二个H2O2应为H2O。

54，温室气体应该是一氧化二氮（化学式写对了）

=== 微生物学 ===

==== 微生物学教程. 4版. 周德庆. 高等教育出版社 ====
46，酵母细胞壁的葡聚糖出现β-1,2-糖苷键，酵母表示面对卡泊芬净，从来没有这么坚挺。

==== 微生物学. 8版. 沈萍, 陈向东. 高等教育出版社 ====

== 第三部分 ==

=== 动物学 ===
《普通动物学（第四版）》认为薮枝螅触手实心，《无脊椎动物学》认为薮枝螅触手中空。

《普通动物学（第四版）》认为鲎第2-5对附肢6节，《无脊椎动物学》认为第2-5对附肢7节。

《普通动物学（第四版）》认为泪腺出现于两栖类，皮肤肌出现于爬行类；《脊椎动物比较解剖学（第二版）》认为泪腺出现于爬行类，皮肤肌在两栖类不发达。马伟元认为两栖有泪腺与皮肤肌

==== 普通动物学. 4版. 刘凌云, 郑光美. 高等教育出版社 ====
112，认为单殖亚纲没有口吸盘，但文献与图片和无脊椎动物学均认为有

161，担轮幼虫绘制错误。

198，应当是肾孔开口于外套沟而非肾口开口于外套沟。<s>肾口开口在外套沟是用来喝水的吗</s>

201，雄性圆田螺的精巢外表面标注了“精巢”，截面被标注了“卵巢”。

211，最下一排，无齿蚌特有的钩介幼虫……<s>珍珠蚌等淡水蚌类泪目了</s>

218，乌贼的循环系统图后大静脉标错，应是鳃心下面的那一根血管

221，在10.8.2头足纲的主要特征中，提到“十腕目中多数种类左侧的第5腕变成了茎化腕，……”，但是在下方10.8.3.2二鳃亚纲中对十腕目的描述为“腕5对，右侧第5腕为茎化腕，……”。矛盾，看来究竟是哪一边变成茎化腕需要自购一只乌贼回来观察了。

208，认为掘足纲心脏仅有一室，然而224以及无脊椎动物学都认为掘足纲没有心脏。

242，图11-19把“中肠盲囊中肠“错误标成了“中肠盲囊中肠”。

242，认为蛛形目气管直接运送到组织细胞，无脊椎动物学认为气管到组织细胞间要经过血液交换

253，"由基部向外依次为梗节、柄节和鞭节”顺序错误，图11-35上是柄-梗-鞭。

270，蜉蝣目应当是原变态而非半变态。

305，图14-5中把“纤毛”错误标成了“汗毛”。<s>所以人身上的是纤毛？</s>

311，此处表述可能造成误解，实际上海鞘的含氮废物以氨的形式排出

312，说尾索动物有2000多种，但三个纲加起来没有1500种……

313，说尾海鞘不超过5mm，但是经查证其实有10mm的,如 ''Oikopleura longicauda''

394，“一般认为，龟鳖类头骨属无孔类”，因教材版本老旧，已是过时观点。但目前对于龟鳖类颞窝来源的说法尚无定论，目前主要倾向于龟鳖类属双颞窝类。

424，文字尾肠系膜静脉的分支分别与后肠系膜静脉和肾门静脉相联结，图片和脊椎动物比较解剖学认为肾门静脉应为肝门静脉。

429，鸵鸟“体高25m”，应为2.5m。该错误在2023年12月第30次印刷中已被改正。

466，哺乳类血液循环路径模式图中出现了肾门静脉（这个错误被愿程出成了五一卷2的一道题）。

466，肺部的牵张感受器实际上位于从气管到细支气管的平滑肌中，而不位于肺泡周围。

501，表22-2，中新世距今“2.5万年”，应为2500万年。

==== 动物学. 2版. 侯林, 吴孝兵. 科学出版社 ====
152，图9-45的A，图上画的是长戟大兜虫，文字写成了独角仙

172、175，多足亚门综合纲代表物种幺蚰，写成了么蚰

==== 脊椎动物比较解剖学. 2版. 杨安峰, 程红, 姚锦仙. 北京大学出版社 ====
12，表格中鸟纲打成了爬行纲。

16，认为文昌鱼表皮没有腺体；80，认为文昌鱼表皮有腺体。

76，D图中c应为e，结缔组织，而非c，齿质层。

93，图5-11原始爬行类以上的椎体类型中的侧椎体的点都没有标出来。

99，认为陆生脊椎动物都属于背肋，但是在78页中可以看到龟腹部的中、下、臀腹板与腹肋同源，所以可以认为仍有留存，不过不是以肋骨的身份。

101，两栖类尚无明显的肋骨；100，最早的两栖类……每一椎骨上都与一对发达的肋骨相连。现代无尾两栖类的肋骨都已退化。；两者说法存在矛盾，不太妥当。

102，图5-24F把间锁骨打成了锁间骨。

124，鱼肩带膜原骨计有锁骨、匙骨…应删去计字

130，认为原尾型尾鳍在现代鱼类中仅在胚胎期或早期幼鱼可以见到，实际上肺鱼、多鳍鱼等均是原尾型尾鳍。

161，图有些只拉了箭头，没标名称…<s>偷懒被发现了</s>

161，认为蛇是端生齿，但普动上认为蛇是侧生齿，有国外教材支持后者的观点，关于这一条的争议最早笔者是在质心论坛上看到的。<blockquote>具体可以溯源这里↓

·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/29189?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是原帖

·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/26984?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是最早的帖子作者。</blockquote>
174，鳔一般分为两室；176，鳔常是单室。

173，图9-4A入鳃动脉错误标成了人鳃动脉。

183，图9-21蛙的呼吸系统有“支气管”，下面又写支气管是从爬行类才开始出现的

194，“肾口开口于围鳃腔”，应为肾孔。影响不大

200，“性逆转的鸡并不能产生精子”，应该可以，至少芦花鸡/洛岛红变形公鸡可以。
<blockquote> 刘祖洞，梁志成。家鸡性转换的遗传学研究。遗传学报。1980；7(2)：103-110。</blockquote>

201，精巢第三期，精细胞中已出现初级精母细胞……应为精细管中出现……<s>我滴个倒反天罡，我肚子里有我妈</s>

203，黄体酮，后面跟的英文是lutein，但是lutein应该翻译成“叶黄素”，这里显然有点问题。查书后索引p306可知，“黄体酮”有两项，分别是lutein和progestogen，后面的英文才是正确的。

210，图11-11G将“输卵管”标注为“输尿管”。

216，应为心内膜'''的内皮'''和心外膜'''的间皮'''是单层扁平上皮，查《系统解剖学》可知，心内膜包括内皮和内膜下层，后者是疏松结缔组织，而心外膜表面被覆一层间皮（扁平上皮细胞），间皮深面为薄层结缔组织。《比解》的表述不够严谨。<ref>崔慧先，刘学政. 系统解剖学-- 10版. 北京：人民卫生出版社，2024. 7. --（全国高等学校五年制本科临床医学专业第十轮规划教材）</ref>

225，图12-12B的髂静脉和股静脉标反了。

228，认为胎儿的脐静脉随胎盘和脐带一起失去，而227又认为脐静脉退化为肝圆韧带。

240，显然糖原并不能被分泌进入脑脊液。

243，“哺乳类与人类相同”，这种表述读起来真的很奇怪（不是原来人类不属于哺乳类吗？！）。

239，认为针鼹胼胝体不发达；246，认为单孔类无胼胝体。

285，疑似打成了5-羟色胺通过N-“已”酰化，应该是“乙酰化”，小错误不影响阅读。

288，图15-8 生长素应为生长激素。

290，根据《生理学（第10版）》我们可以知道，其实“束状带与网状带分泌以皮质醇为代表的糖皮质激素和极少量的雄激素”，分泌GC并非束状带的专利，《比解》由于出版时间较早，没有跟上时代的步伐。

==== 无脊椎动物学. 2版. 任淑仙. 北京大学出版社 ====
65，认为缠绕刺丝囊为珊瑚纲所特有，但淡水水螅有，所以<s>淡水水螅是珊瑚纲</s>

87.该书认为除Euchlora rubra外的栉水母均无刺细胞，但实际上旧称 Euchlora rubra 的栉水母物种 Haeckelia rubra 应当是通过食用水母物种 Aegina citrea 的触手，从中夺取刺细胞，设置在自己身上来使用。并且为了适应这种生活其粘细胞也已经退化。（这东西我甚至还信过…）参考这个知乎帖子：[https://www.zhihu.com/question/624512949]或者看这篇文献：[https://faculty.washington.edu/cemills/Mills&MillerHaeckelia1984.pdf]

93，它们都是平滑肌，应为扁形动物主要是斜纹肌。

103，寄生在人体肛门静脉的血吸虫直接以宿主的血红细胞为食，应为“肝门静脉”。

137，现在多认为腭胃动物是无体腔动物，但本人没能查阅到文献，至少我认识的全部老师是这么认为，百度百科等也如此写

145，内肛动物群体种类附着盘变为“葡萄茎”，根据英文应为“匍匐茎”。

146，无性生殖用葡萄茎出芽…同上

155，认为只有脊椎动物，节肢动物，软体动物的腹足纲才能在陆地上生活，<s>环节动物与假体腔哭死</s>

167，应当是左、右脏神经节也交换了位置而非左右脑神经节。

221，图9-33 将“受精囊”标注成了“贮精囊”。

253，认为现存鲎有三属五种，但只有美洲鲎，中国鲎，南方鲎，原尾蝎鲎……<s>应该还有一种任淑仙鲎</s>

296，认为雌雄个体仅有单个卵巢与输卵管……应为雌性个体……<s>什么时候蜈蚣开始孤雌生殖了</s>

298，应当是么蚣而非么公。

328，工蜂或工蚁外出觅食，释放踪迹信息素，引导其他工蜂……病句

329，声音的频率单位应为 Hz，而非 Hz/s。

380，认为氨常以结晶形式被携带，然后被排出……氨结晶温度-77.7度，<s>所以海参中呼吸树温度-77.7度</s>

==== 无脊椎动物学. R. 麦克尼尔·亚历山大. 化学工业出版社 ====

==== 普通昆虫学. 2版. 彩万志, 庞雄飞, 花保祯, 梁广文, 宋敦伦. 中国农业大学出版社 ====
52，“上唇延长呈镰刀状”，应为“上颚”，这可以根据基本事实和上页的图6-14判断出来。

135，图示“蜂窝缘”和“刷状缘”，但是本人认为AB图标反了，A图更像蜂窝状，B图更像刷（个人观点，如有不当请指出）。

140，“气管(trachea)由内胚层内陷而成”，疑为“外胚层内陷”。

40页说“大部分的梗节内均有江氏器”，但是170页说“按蚊''Anopheles sp.''雄蚊的江氏器含有约30 000个感觉细胞，在3个方位排列在触角鞭节上”。

205，伪胎盘胎生中“这类生殖方式昆虫的卵黄无卵或卵黄甚少”，疑为“卵无卵黄或卵黄甚少”。

178页说“中胚层形成的生殖腺与附腺”，但是221页说“生殖器官的附腺均来源于中生殖管，属于外胚层构造”，前后矛盾。

271，（三）相似性系数和距离的计算下面的表格，本人没有看出A和B有任何不匹配的地方，如果有人看出来了可以指出来。

352，巢蛾总科，说是“介绍3个科”，可是下面只有2个（小学数学没学好）。

359，凤蝶总科，说是“4个科”，下面却有5个（小学数学没学好+1）。

==== 生物竞赛学习指导与同步训练（动物学）. 修订版. 姚云志. 团结出版社 ====
第3章训练题19，认为答案选AB，这与《普通动物学（第四版）》p85存在矛盾，后者认为，桃花水母应该为水母型发达，水螅型不发达或不存在，故选项A存疑。

第4章训练题38，认为答案选BD，可这与前文【2014】27题的解析“所有扁形动物的肌肉组织都没有退化”存在矛盾，可以发现38题的D选项是明显错误的，该题应该选B。

65，图16，担轮幼虫，写错字了。

71，【2020B】的B选项的解析，说“方解石结构较为疏松，霰石结构更加紧实”，但是《普通动物学（第四版）》上写“中层为棱柱层，有致密的方解石构成。内层为珍珠层，有霰石构成。”并未将二者进行比较，这两种说法使人困惑。

71，【2009】83的解析，认为内脏团扭转了1800，应该是扭转了180°。

第5章训练题5，B选项写错了，根据后文应该是“海豆芽和海鞘具有外套膜，……”。

=== 生理学 ===

==== 生理学. 10版. 罗自强, 管又飞. 人民卫生出版社 ====
18，钠钾泵是异源四聚体，由两个α亚基和两个β亚基构成。存在争议，有教材认为是二聚体，有教材认为是四聚体，也有国外论文说是三聚体，但细胞生物学说是四聚体，以细胞生物学为准。

42，原9版，有髓纤维传导速度25μm/s，相当于被打一下16小时才有感觉；10版已更正。

285，GABA在星形胶质细胞中转化为琥珀酸半醛应当使用的是转氨酶脱氨而非使用脱羧酶脱羧。

351，人催乳素和人生长激素只有同源性有无而没有百分比。

==== 人体生理学. 4版. 姚泰. 人民卫生出版社 ====

==== Brene & Levy生理学原理. 4版. 高等教育出版社 ====

==== 生理学原理. 梅岩艾, 王建军, 王世强. 高等教育出版社 ====
177，胎儿血红蛋白 HbF 应为 α2γ2 。

页码不可考：认为两栖类的心脏有两心室一心房，正确的应该为两心房一心室。

==== 动物生理学. 3版. 杨秀平, 肖向红, 李大鹏. 高等教育出版社 ====

==== 人体及动物生理学. 第4版. 左明雪. 高等教育出版社 ====

=== 生态学 ===
促进模型、抑制模型、耐受模型画法不一致。

==== 基础生态学. 4版. 牛翠娟, 娄安如, 孙儒泳, 李庆芬. 高等教育出版社 ====
38，应为同源性只有有无没有百分比。

49，第二段第四行最后两个字，原文认为鲤鱼可通过低氧驯化增加血液溶氧量。'''更正'''：这是3版的错误，4版55页已经改正。

150，图7-22（b）图纵轴每秒处理可获能量值数值有误

274，是“桫椤属”而非“沙椤属”。

295，米氏方程错误，分母上应该为Km+[S]而非Km[S]。

==== 动物生态学原理. 4版. 孙儒泳, 王建华, 牛翠娟, 刘定震, 张立. 北京师范大学出版社 ====
20，个体生态学部分，骆驼红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害，应为骆驼红细胞没有细胞壁。

53，蜘蛛和螨并不是昆虫。

113，公式中后两个矩阵应为点乘而非等号，且左边的矩阵中 ''n''00 应为 ''n''01.

216，图8-18a，实线和虚线标反了。

219，公式 (B) 应为 d''P''/d''t'' = ( ''-r''2+''θN'' )''P.''

340，公式应为 ''S''=''P/''(2\sqrt{2\pi ''A''}).

403，边缘效应的英文应当是edge effect，要分开写。

==== 普通生态学. 3版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====
26，“红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害”，但是这句话在说的物种是骆驼，众所周知骆驼的红细胞没有细胞壁，而且其作为哺乳动物，成熟的红细胞甚至不应具有细胞核。

156，公式应为 ''Nt''+1''=R''0 ''Nt''= (1-''Bzt''-1 ) ''N''t。

177，图16-3的(b)以及(d)，横轴上N2的最大值，分数线下面应该是α21。

193，倒数第七行的”寄生“，应改为”寄主“。

198，“而未用于植物生长的剩余资源部分就是1-''bV''“，根据上下文，此处疑为1-''bV''/''g''。

221，幼态早熟一词，翻译容易引起歧义，根据术语在线，neoteny应该翻译为幼态延续，其定义为”发育过程中已达到性成熟的个体仍保留有幼体性状的现象。“尚老书上所谓的”发育到幼虫阶段便达到了性成熟，并不再会导致出现成虫的变态。“与官方定义有出入。

339，图25-1中将忍耐理论模型和抑制理论模型搞反了。

==== 生态学——从个体到生态系统. 4版. Michael Begon, Colin R. Townsend, John L. Harper. 高等教育出版社 ====

==== 数量生态学. 3版. 张金屯. 科学出版社 ====

=== 动物行为学 ===

==== 动物行为学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====
52，“达尔文在《自私的基因》一书中称……”

199，“把花朵上充满花蜜的蒴果咬下”

258，山鹑的迁徙“要迁移到2900km的高山上”，到9月份“下迁到海拔1520km以下的地方过冬”。<s>（还是走着过去的）</s>

275，磁北极和磁南极画反了。

==== 行为生态学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====

== 第四部分 ==

=== 遗传学 ===

==== 遗传学. 3版. 戴灼华, 王亚馥. 高等教育出版社 ====
认为病毒是原核生物。

电子课程第17章，2，Rh血型系统应当是1940年发现的，而非1040年。<s>这个中世纪真的难绷</s>

电子课程第17章，5，应当是第2、3个外显子显示多态性，而非多肽性。

电子课程第17章，9，图17-7（a）中，上方的CH3应当改为CH2

63，认为荠菜的果实是蒴果，应为角果。

93，判断同（异）臂四线双交换的图画成了三线双交换

110，13个mRNA基因中包含的应当是ATP合酶的两个亚基而非ATP酶的两个亚基。

117，表5-8中叶绿体功能一栏，应当是“Rubisco”而非“Rubiso”。

123，同源性不应当有百分比。

==== 遗传学. 4版. 刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 高等教育出版社 ====

==== 遗传学：从基因到基因组. 原书第6版. L. H. 哈特韦尔, M. L. 戈德伯格, J. A. 菲舍尔, L. 胡德. 科学出版社 ====

==== 遗传学：基因和基因组分析. 8版. D. L. 哈特尔, M. 鲁沃洛. 科学出版社 ====

==== 遗传学. 4版. 刘庆昌. 科学出版社 ====

==== 遗传学原理. 3版. D. Peter Snustad, Michael J. Simmons. 高等教育出版社 ====

==== 医学遗传学. 10版. 左伋, 张学. 人民卫生出版社 ====

=== 进化生物学 ===

==== 进化生物学. 4版. 沈银柱, 黄占景, 葛荣朝. 高等教育出版社 ====
176，公式应当是 ''S''=''cAz''

==== 进化生物学基础. 4版. 李难. 高等教育出版社 ====

==== 生物进化. 重排版. 张昀. 北京大学出版社 ====
43，地球进行热核反应，应为地核无法进行核聚变。

==== 生物进化. 3版. Douglas J. Futuyma. 高等教育出版社 ====
112图，这张图主要是太老了，现在苔藓植物被认为是个单系群（这幅图的茬还有很多，建议查阅[[系统发育学]]的[[苔藓植物的系统发育]]等相关内容）。

304，知识窗12A的右边一栏中的案例2，Δp的分数线上面应该是''spq''[''h''(1-2''q'')+''q'']，而不是''spq''[''h''(1-2''q'')+''sq'']，这个可以通过回代到式子A1中检验，也可以通过下面取h=1/2的情况反推。

424，白蚁已归入蜚蠊目等翅下目，教材由于出版较早，没有更改。

523图20.5，把鸡、火鸡、斑胸草雀归入了爬行动物（虽然这种归类不影响理解，但是属实有点逆天）。

=== 生物信息学 ===

==== 生物信息学基础教程. 张洛欣, 马斌. 高等教育出版社 ====

==== 生物信息学. 4版. 陈铭. 科学出版社 ====
13页，把一级数据库写成二级<s>（CATH，pfam等：如果trembl和swissprot是二级，难道我们是三级吗？（bushi</s>（勘误：二级结构数据库与二级数据库不是一个东西）

60页《单核苷酸多肽性》（指核苷酸与多肽杂交，产生了多肽的性质（bushi

（以上来自jdfz某生竞牲

==== 生物信息学：基础及应用. 王举, 王兆月, 田心. 清华大学出版社 ====

==== 生物信息学. 3版. 李霞, 雷健波. 人民卫生出版社 ====

=== 生物统计学 ===

==== 生物统计学. 6版. 李春喜, 姜丽娜, 邵云, 张黛静, 马建. 科学出版社 ====

==== 生物统计学. 4版. 杜荣骞. 高等教育出版社 ====
121，倒数第五行，应为''a''=0，而不是α=0，α在上面写了是0.05。

137，式(8.6)和式(8.7)之间的自然段，关于''dfA''的描述有误，水平的数量应该是''a''个而不是α个。（否则前后的''dfA''和''dfE''加起来都不等于''dfT''）。

138，α和''a''又双叒叕打错了。

141，''E''(''MSA'')推导的第二行，括号打的很暧昧，但是不影响看懂。

191，式(10.39)中所表示的应该是α的置信区间，但是由于前后符号重复了，所以非常令人费解，这里正确的理解是：回归曲线纵截距α的(1-α)置信区间，后一个α代表置信水平，下面的式(10.39)是没有问题的。

254，式(12.6)，看得出来作者手滑了一下，''rS''下面的''S''忘记写成大写了。

====生物统计学. 4版. Myra L. Samuels, Jeffrey A. Witmer etc. 中国轻工业出版社====
39，平均数应当是不稳健的。
<references />

教材错误与矛盾

2025-09-12T14:33:06Z

Putkin：/* 植物学. 3版. 马炜梁. 高等教育出版社 */

书籍名称没有采用标准的格式，北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套和北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套使用2021版。

== 综合 ==

==== 陈阅增普通生物学. 5版. 赵进东. 高等教育出版社 ====
245，外群的选择中没有“最先从树上分离”一说

246，图14.3c中1,4应该是平行进化

296，角质膜与气孔应为同时出现。

366，不能把“未解决”当作并系群

==== 北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====

==== 北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====

== 第一部分 ==

=== 生物化学与分子生物学 ===
生物化学原理、生物化学、Lehninger生物化学原理对乳酸脱氢酶分布的描述不一致。（例如：生物化学说脑是LDH2/3、杨荣武说是LDH1/5）

生物化学上册313，ADP-核糖基化可以修饰RDQ白喉酰胺，与杨荣武的修饰Y完全不一样

==== 生物化学原理. 4版. 杨荣武. 高等教育出版社 ====
应为同源性只有有无没有百分比。

171，米氏方程的推导处v（拉丁字母）与ν（希腊字母，nu）使用混乱。（注意看172页第五行ν=k₂[ES]之后的v，那是为数不多的几个正确的v）<s>（物理老师暴怒）</s>

182，框10-1最后一段应该是：可卡因成瘾患者注射这样的抗体酶

236，图14-3辅酶Ⅰ/Ⅱ里含L-核糖

258，说Rib、Fru环化多成呋喃型，但数据是Rib吡喃76%，Fru吡喃60%（化学组认可）

260，说DβGlc比DαGlc稳定，但忽略了异头效应（半缩醛羟基与环氧基的偶极-偶极排斥）

383，图23-27错误；3版337，图22-25正确。<s>（怎么还能有新错误）</s>

396，“可牢牢地结合在顺乌头酸的活性中心”，此处应改为“顺乌头酸酶”。在本人向杨sir反应这个问题时，得到了已经在第二次印刷中改正的回答。

464（3版395），将磷脂不断从膜外层转至膜内层用的应该是磷脂翻转酶（flippase）。

467（3版397），Caucher应为Gaucher。

475Quiz10（3版404Quiz6），答案出现“1*1.5=3”“1*2.5=5”。

476（3版405），Δ3-反应为Δ2-反。

509，图32-11精氨酸代琥珀酸多了一个H。

514，疑似必需氨基酸改成九种但后面的论述没改。<s>（偷懒给抓到力）</s>

647，图38-23与文字矛盾。

714，Sec和Pyr（丙酮酸）参入蛋白质（应为Pyl吡咯赖氨酸）

759，图43-19（3版660，图42-19）与文字矛盾。

779，莫名其妙的“（图43-18）”实为一副删掉了的图，然后忘记删掉了这句。

==== 生物化学. 4版. 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====
下册153：O连接糖基化至少不会起始于“内质网与高尔基中间结构”

下册244，应为大肠杆菌没有内质网。

下册322，图26-4中把α-酮异戊酸打成α-酮戊二酸。

下册548，Ran在细胞核蛋白的输入过程中并不会直接在细胞质中形成了受体-底物-RanGDP复合物

==== 生物化学. 3版.王镜岩, 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====
下册240：不饱和脂肪酸氧化中第一段倒数第四行，“少产出1个FADH2和1.5个ATP”，应为“1个FADH2，即1.5个ATP”

下册266：图209-10 右侧3-L-羟酰CoA脱氢酶催化的反应会生成一个NADH和一个氢离子，图上漏标了

上册309：聚丙烯酰胺凝胶电泳部分的第8行最后几个字，“盘圆电泳”，应为圆盘电泳

==== 生物化学简明教程. 6版. 张丽萍, 杨建雄. 高等教育出版社 ====
108，脂肪酸链越长，流动性是越小的++

200，认为柠檬酸合酶是TCA途径最关键的限速酶。

279，图13-6以及第二段第一行认为DNA pol III有三个核心酶。

==== 生物化学与分子生物学. 10版. 周春燕, 药立波. 人民卫生出版社 ====

==== Lehninger生物化学原理. 3版. David L Nelson, Michael M Cox. 高等教育出版社 ====

==== 生物化学实验原理和方法. 2版. 萧能赓，余瑞元，袁明秀，陈丽蓉，陈雅蕙，陈来同，胡晓倩，周先碗. 北京大学出版社 ====
11，阻止暴沸使用“玻璃珠或碎磁片”，玻璃珠还待查证，但是碎磁片应该不行，因为阻止暴沸需要的是碎瓷片的多孔结构，这里为了保守起见建议改为“沸石或碎瓷片”。

==== 分子生物学. 2版. 杨荣武. 南京大学出版社 ====
445，图11-23与文字矛盾。

==== 现代分子生物学. 5版. 朱玉贤, 李毅, 郑晓峰, 郭红卫. 高等教育出版社 ====
91，RNA聚合酶的转录产物写的过于简单，且没有考虑5S rRNA。

99，“利迪链霉素（streptolydigin）抑制转录的起始”，而杨荣武（3版539）区分了利福霉素和利链霉素，前者抑制转录起始，后者抑制转录延伸。

==== 基因的分子生物学. 7版. J. D. 沃森, T. A. 贝克, S. P. 贝尔, A. 甘恩. 科学出版社 ====

==== Lewin 基因XII. J. E. 克雷布斯, E. S. 戈尔茨坦, S. T. 基尔伯特蒙克. 科学出版社 ====

==== 分子生物学. 原书第5版. Robert F. Weaver. 科学出版社 ====

=== 细胞生物学 ===

==== 细胞生物学. 5版. 丁明孝, 王喜忠, 张传茂, 陈建国. 高等教育出版社 ====
38，知识窗2-1，应为同源性只有有无没有百分比。

85，图5-9A，图上的“eIF2α”写的还是太过抽象了。

92，关于PAPS，其实应该叫“3'-磷酸腺苷-5'磷'''酰'''硫酸”，不然不太符合有机化学的命名法。（笔者特地查了下术语在线，的确应该是“磷酰硫酸”）

95，穿孔素和颗粒酶通过不依赖M6P的途径进入溶酶体，朱斌认为颗粒酶依赖M6P途径<ref>朱斌. 全国中学生生物学联赛模拟试题精选（第二辑）. 中国科技大学出版社. 卷8第13题</ref>。

98，婴儿儿型应为婴儿型。

103，PTS2 是在 N 端的靶向过氧化物酶体信号序列，但是 PTS2 并不会被切除。

123，“寡霉素”，而不是寡“酶”素，术语在线上明确了。

173，7氨基酸重复序列的a和d应该是疏水氨基酸。（在最近的印刷中已经纠正）

174，图8-38，中间丝为空心纤维，图上为实心。

204，“人染色体的着丝粒DNA由α卫星DNA组成，重复单位17 bp”应为“171 bp”或“约170 bp”。<ref>刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 遗传学[M]. 4版. 北京：高等教育出版社. 2021:342.</ref> <ref>王金发. 细胞生物学[M]. 2版. 北京：科学出版社. 2020: 390.</ref>

207，应为G带与Q带相对应，即在Q显带中亮带的相应部位，被Giemsa染成深染的带，而在Q显带中暗带的相应部位则被Giemsa染成浅染的带。G显带中的深带在R显带中为浅带，G显带中的浅带在R 显带中为深带，称反带（reverse band）或R带（R band）。<ref>左伋, 张学. 医学遗传学[M]. 10版. 北京：人民卫生出版社, 2024</ref>

248，“细胞质因子”应为“细胞因子”。

250，磷酸基因应为磷酸基团。

337，“料学问题”应为科学问题。

==== 细胞生物学. 2版. 王金发. 科学出版社 ====
应为同源性只有有无没有百分比。

==== 细胞生物学精要. 原书第5版. B. 艾伯茨, D. 布雷, K. 霍普金, A. 约翰逊, J. 刘易斯, M. 拉夫, K. 罗伯茨, P. 沃尔特. 科学出版社 ====

=== 生物技术 ===

==== 医学分子生物学实验技术. 4版. 韩骅, 高国全. 人民卫生出版社 ====

== 第二部分 ==

=== 植物学 ===
马炜梁认为木质素是亲水的，强胜、赵建成认为木质素疏水，黎维平倾向于木质素疏水的观点。

无花果iPlant植物智、傅承新认为是瘦果，马炜梁认为是核果。

穗状花序一定得是两性花？（主流教材马炜梁、陆时万、傅承新、廖文波都说是）刘穆给的解释说不一定、中国植物志说杨梅科（单性花）是穗状花序（这样的例子好像有很多，比如胡桃科的雌花花序等）

块茎，块根，根状茎，球茎之间不得不说的那些事（以mwf分别代表三本教材）：

按：笔者猜测，m-马炜梁；w-吴国芳；f-傅承新。块茎与球茎有相对明显的区别，即芽和节部的形态、位置、数量不同（但也不绝对）；根状茎则是比较笼统的概念，可以认为根状茎和块茎、球茎等是两个分类体系，而这些都是纯形态学分类，和发育几乎无关。-Putkin

* m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”
* f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎
* 与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）

==== 植物学. 3版. 马炜梁. 高等教育出版社 ====
16，前质体是一种较小的无色体，应为无色的质体。

54和黎维平认为苏铁有根瘤，221认为苏铁有菌根。

97，兰科有25万种，但世界第一大科菊科也只有3万。其实是2.5万少了一个小数点。

140，“红藻……含叶绿素a和d”，红藻并不含有叶绿素d，叶绿素d来自于和红藻共生的一种蓝细菌，这种叶绿素有助于蓝细菌利用红藻叶绿素发出的长波长荧光。除了这类蓝细菌，别的生物都不具有叶绿素d。

273，蛇莓、悬钩子、草莓iPlant植物智、朱斌认为是瘦果，马炜梁认为是小核果。

281，鹅掌楸果实认为是聚合具翅坚果，281图标注具翅瘦果，吴国芳认为是翅果不开裂，傅承新、植物志、iPlant认为是聚合具翅小坚果。

294，图中标注胡桃外果皮肉质，十分不严谨，应为苞片花被合生成外果皮状肉质层

应为外果被epicarp（笑）

309，图中标注“唇瓣”，应为活瓣。

321，景天科花图式K6C6A6+6G(6)可还行？

358，图12-250d “花药”应为“花粉囊”（W.P. Li）

381，自相矛盾图12-295照抄上图默认内稃是外轮花被；标注其为“小苞片”自相矛盾（W.P. Li）
[[文件:马炜梁第1版-p387.png|缩略图]]
422，图13-25“花柱分枝两枝”应为“柱头2”（W.P. Li）

按：其实马炜梁第一版是“柱头两枚”。

==== 植物学. 2版. 上册. 陆时万, 徐祥生, 沈敏健. 高等教育出版社 ====
175，块根部分教材称甘薯为山芋且说其具有块根，此指的应是番薯，使用iPlant植物智与多识植物百科查得甘薯应为''Dioscorea esculenta'' (Lour.) Burkill的中名，为薯蓣科薯蓣属植物，主要食用部位为块茎；番薯为''Ipomoea batatas'' (L.) Lam. 的中名，为旋花科番薯属植物，主要是用部位为块根，且地瓜通常指番薯，但甘薯也可作番薯别名。

==== 植物学. 2版. 下册. 吴国芳, 冯志坚, 马炜梁, 周秀佳, 郎奎昌, 胡人亮, 王策箴, 李茹光. 高等教育出版社 ====
252景天科花图式K6C6A6+6G(6)可还行？

275把槭树科的果成为具翅分果，其余地方（诸如iPlant）描述都是翅果

286~287，教材称''Lyonia''为南烛属，使用iPlant植物智查询为珍珠花属；教材称''Lyonia ovalifolia'' var. ''elliptica'' (Siebold & Zucc.) Hand.-Mazz.为小果南烛，查询其中名为小果珍珠花，别名为小果南烛。教材称''Vaccinium''为乌饭树属，查询为越橘属；教材称''V. bracteatum'' Thunb.为乌饭树，查询其中名应为南烛，乌饭树是别名。

==== 植物学. 2版. 傅承新, 邱英雄. 浙江大学出版社 ====
腰果iPlant植物智认为是核果，傅承新认为是坚果。（补充：应当说，腰果在植物学上果实分类为核果，只是某些教材说是“生活中常食用的坚果”）

71，根中形成层不是原形成层的残留，而是薄壁细胞的脱分化形成的！

80，胡萝卜没有三生生长（W.P. Li：奇书！浙大《植物学(第二版)》！我认为可能是作者根本不知道自己搞错了！什么人都可以编教材，这是什么世道！哪来的系列照片！）

233，傅承新认为菊科果实属于瘦果，而马炜梁，275，则认为瘦果和下位瘦果要严格区分

233还说枫杨是翅果，是为坚果翅果状（小苞片成的翅）

239 有胚植物的进化树就是一坨（详情见大佬们在osm的讲解）

335认为桑属Morus常为掌状叶序，但基出三脉的也不少

338认为榆科“花瓣4-9雄蕊与花瓣对生”完全不顾它单被花的身份

354认为花椒是蒴果，植物志写的是蓇葖果（马炜梁给的是分果裂成蓇葖果，吴国芳直接写分果）

==== 植物学. 3版. 廖文波, 刘蔚秋, 冯虎元, 辛国荣, 石祥刚. 高等教育出版社 ====
251，被子植物基部类（Basal Angiospermae）是被子植物的第一个分支，也是最原始的一个类群，有时称为ANITA…”，上文有错误，其实ANA Grade或ANITA group不是单系群。

==== 植物生物学. 4版. 周云龙, 刘全儒. 高等教育出版社 ====
19，“有色体……….，秋天变黄的叶子里有这种质体。”黎维平认为秋叶变黄叶绿体衰老而非转变成有色体。

39，“前期Ⅰ可划分为5个时期”，而在下面的叙述中漏掉了粗线期。

46，认为传递细胞（transfer cell）具有发达的胞间连丝。

==== 植物显微图解. 2版. 冯燕妮, 李和平. 科学出版社 ====
其实文中关于花药的部分的标注有待商榷，因为能同时和中层、绒毡层并列的结构应该称为药室内壁而不是纤维层，在“纤维层时期”（让我们姑且这么称呼它），花药已经成熟，中层和绒毡层都应该已经消失了。

31，把初生韧皮部和薄壁细胞标反了。

36，图1.3-24&图1.3-25，Pd所标注的应为破损的皮层。另：由于图1.3-25中不见图1.3-24中明显的髓，可推测两图必有一个弄错了。（据黎维平教授）

36，图1.3-25，“PiR.髓射线”有误，根中无髓射线；“髓已全部分化（无髓）”有误，髓的发育已在初生生长过程中完成，此材料已有大量的次生木质部，髓的分化早已结束，髓后来的变化通常是在心材形成的过程中死亡，或极少数植物髓部薄壁细胞有次生变化（细胞壁加厚），但此处仍是髓，绝非“无髓”。（据黎维平教授）

38，把南瓜根后生木质部的导管当成了次生木质部的一部分。

72，图1.4-55，所标注的ABP有误，腋芽原基应该在顶芽附近，而图示结构初生结构明显，早已过了初生分生组织阶段，更不用说原分生组织（原基）阶段。（据黎维平教授）

72，图1.4-56，所标注的Br有误，应该是叶而不是所谓的“枝”，所谓的枝应该在其左边。（据黎维平教授）

110，图1.7-23，图中的Pe和Se标反了（不是谁家萼片长在花瓣外面啊喂）。

111，图1.7-26-E，图中的“Re”应为“Pe”，即花瓣。

112，图1.7-29，图中所谓的O其实标注的是花盘，真正的胚珠应该是长在子房内部的。

129，图1.9-3，不知道为什么胎座会长到子房外面去的。

157，图1.11-6-C，图中的“EN”误标为了“FN”。

164，图1.11-15-D，不知道主编是什么样的脑回路能称呼一个有丝分裂产生的四细胞原胚为“四分体”的。

181，图2-25&图2-26，图中的1和3标反了，1应该是腹沟细胞，3应该是颈部颈壁细胞。

201，图3-30，图中所标注的“Pn”应为“Ph”，图注是对的。

217，图3-77，有误，详解如下：（据黎维平教授）

(1)图示非腋芽原基：腋芽原基是外起源结构，在茎外；

(2)图示非枝迹：枝迹首先是两条平行线（两束维管组织）而非1束；

(3)图示可能为介于叶迹和叶脉之间的结构——像叶迹，大部分仍在皮层；像叶脉，小部分超出表皮该有的位置；

(4)关于不见叶隙的原因：叶隙在茎下部；

(5)关于图中现象如何形成：叶柄下部与茎愈合=叶基下延（此词来源于松属鳞叶基部下延，导致树皮不光滑）；

(6)横切面对应的外部形态（详见黎维平教授朋友圈）

==== 植物结构图谱. 胡适宜. 高等教育出版社 ====

==== 种子植物形态解剖学导论. 5版. 刘穆. 科学出版社 ====

==== 植物学实验(图谱版). 王娜. 化学工业出版社 ====
167，“巨药雄蕊”？？？应为“聚药雄蕊”。

=== 植物生理学 ===

==== 植物生理学. 3版. 武维华. 科学出版社 ====
21，应为同源性只有有无没有百分比。

117，''E''=''λν'' 应为''E''=''hν''。

140，图7-4，不知道为什么下方图注中NH3+莫名变成了NH3+。

143，图7-7乙醇羧氧化酶应为乙醇酸氧化酶。

145，图7-10中的图D，C3植物应该是两层维管束鞘细胞，具体见下方王小菁《植物生理学（第8版）》的勘误P99及旁边附图。

149-150，文字夜晚在NADP-苹果酸脱氢酶催化下将草酰乙酸还原为苹果酸，图7-14画的是NAD-苹果酸脱氢酶，Taiz7画的是NAD(P)-苹果酸脱氢酶。

153，第一小节中“进而解除对SBPase的抑制”，疑为“解除对FBPase的抑制”，联系该段主要内容可知。

159，图7-25，不知道为什么细辛这种植物在光照强度为0的时候光合速率能够大于0，如果是这样的话那么物理学不存在了。（本人查证Taiz6（2015出版）和Taiz7后，发现Taiz6的Figure 9.7与Taiz7的Figure 11.7中红色的线，即对应阴生植物的线，均是在光强为0时光合速率为负数的，不知道是不是武老师在借鉴时笔误了）

185-186，写到酚类化合物可以通过甲羟戊酸途径合成（甲瓦龙酸途径），该途径不能合成酚类化合物。

195，关于咖啡醇caffeyl alcohol，本人在Taiz6及Taiz7上均未找到相关表述，还希望有心的大佬帮忙查证一下，不知道是不是最新的研究，让23年出版的Taiz7都没收录的东西出现在了18年出版的wwh上。（同样的见wxj的p168的“注”）

228，写到“芳香环和羧基之间有一个芳香环或<big>'''氧原子'''</big>间隔”，疑为“碳原子”，因为根据PAA的化学式可知，中间显然既没有芳香环也没有氧原子，说成是碳原子倒是合理的。

236，应该是形成层内侧分化形成木质部，外侧分化形成韧皮部，书上写反了。

258，图11-32①，表述不准确，据Taiz7的p134，不只是“胞外结构域”，应该还有“ER腔内结构域”，具体理由见王小菁的p211页的勘误。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7</blockquote>

304，强调了很多次CTK促进根的维管束分化，中间插入了一次CTK抑制根的分化。<blockquote>注：其实CTK抑制根的分化并没有问题，在植物细胞工程中，确实用AUX/CTK来调控植物细胞的分化方向，比值大于1促进生芽，比值小于1促进生根，比值约等于1促进生长为愈伤组织，所以可以说明CTK抑制根的分化。反而是前半句有待查证。——白白的°小黑猫</blockquote>306，认为组成原套的细胞分为L1、L2和L3三层，Taiz7和植物发育生物学认为L1和 L2有时统称为原套。位于原套内部的细胞称为L3或原体。

308，叶片上表面即叶片近轴面应该是叶片的背面，而不是所写的腹面，后面也是反的。

312，应为蕨类是相对低等的植物，不是低等植物。

==== 植物生理学. 5版. Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger. 科学出版社 ====
关于NAD-苹果酸酶与NADP-苹果酸酶的分布问题，Taiz5/6/7的图片有三种说法。正确答案应该是：NAD-苹果酸酶分布在线粒体，NADP-苹果酸酶分布在叶绿体，PEPCK分布在细胞质基质。这也是李合生《现代植物生理学（第4版）》的说法，合情合理，叶绿体内基本上都用NADPH，包括卡尔文-本森循环中的NADPH-GAPDH。而线粒体中则以NADH利用为主。

Taiz5直接将两个酶都画在细胞质里，显然这是不正确的。Taiz6把他们俩移到了细胞器里，但是画反了，C4途径中的NAD-苹果酸酶出现在了叶绿体，CAM中的NADP-苹果酸酶出现在了线粒体。Taiz7终于画对了。而喜欢借鉴Taiz的武维华画成了Taiz6款，但是参考的却是Taiz2。Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》参考了Taiz6。

武维华《植物生理学（第3版）》和Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》认为驱动水分丧失的梯度比驱动CO2进入的浓度梯度大50倍，Taiz7改为100倍。

==== 现代植物生理学. 4版. 李合生. 高等教育出版社 ====
154，“线粒体内膜上的……传递体等都是利用跨膜的质子电化学势梯度作为骚动力的”，应为驱动力。（'''骚动'''力是什么...让人看到了后很骚动...）

==== 植物生理学. 8版. 王小菁. 高等教育出版社 ====
王小菁老师的这一版书上面所有的ATP合酶的CFo和Fo亚基都写的是“0”，大家注意甄别，我们都知道之所以是“o”是因为这个“o”代表寡霉素

53，“植物可以吸收氨基酸、天冬酰胺和尿素”啥时候Asn被从氨基酸里开除了（

80，图3-12中，PQH2到PQ的转换打成了双向箭头，应为PQH2指向PQ的单向箭头。
[[文件:《植物显微图解（第二版）》图1.5-16.png|缩略图]]

84，环式电子传递电子流动路径在正文中与图3-16画的不一样。

94，图3-27⑧酶应当是PEP羧激酶，而非PEP羧化酶激酶。

96，原文：“双糖（蔗糖和果糖）”，实则果糖是单糖。

97，“而且白天合成仍滞留于叶绿体中的淀汾”，创造了新的化学物质，应为淀粉。

99，图3-31中的右图，C3植物应该是2层维管束鞘细胞（参考冯燕妮等《植物显微图解（第二版）》图1.5-16，见右），而不是图上所表示的1层，左图C4植物只有1层维管束鞘细胞是正确的。

103，烯二醇中间产物的2号C和3号C之间应当以双键连接。（5价碳见多了，3价碳还是第一次见）

167，脱氢奎宁酸产物的1号C和2号C之间应当以单键连接。（3价碳见多了，5价碳还是第一次见）

168，《wxj特制木质素之咖啡醇消失记》（按照wwh木质素中还应该有咖啡醇残基，不知道是不是忘写）<blockquote>注：本人查阅了Taiz6及Taiz7，都没有找到有关所谓“咖啡醇caffeeyl alcohol”的表述，所以此处有待商榷，可能是wwh借鉴的时候有误了。——白白的°小黑猫</blockquote>196，表8-1，PIN1的定位应该是“维管木薄壁细胞”，而非“微管”；PIN2的定位应该是根尖表皮细胞的细胞顶部（向根尖侧）以及根尖皮层细胞的细胞基部（背离根尖侧），这一点可以查阅Taiz7以及武维华。

204~205，p204上写“在GA20-氧化酶（GA20ox）催化下，具生理活性的GA4或GA1的C-2位发生羟基化，则分别形成无活性的GA34或GA8”，而p205图上则在最后一行标成了GA2-氧化酶，自相矛盾，正确应该改为GA2ox。

205，图上GA20在GA3ox的催化下生成了GA1和GA3，但是查Taiz7的p122可知，这一步并没有出现GA3，这里的GA3ox的作用是加上3β-羟基，显然只加上该羟基的话是没有办法直接得到GA3的，还差一个1,2双键，所以这里暂且认为是王小菁老师写错了。

207，“两性花的雄花形成”（所以到底应是两性花的雄蕊还是雌雄同株中雄花形成？

211，“细胞分裂素与受体二聚体的'''胞外'''区域结合”，不准确，应为“胞外区域或者ER腔内区域”。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7 p134</blockquote>216~217，所有的铜离子（Cu2+）都应该改成亚铜离子（Cu+）【查Taiz7可知】，王小菁老师将Cu+与Cu2+混为一谈，这到底是社会的黑暗还是道德的沦丧？

217，“两性花中雌花形成”（同207……

220，ABA和PA的结合物几乎全部存在于“液胞”中；……ABA的结合作用可能发生在“液胞”膜上。这些描述表明王小菁老师发现了一种新的细胞器，应该可以发一篇CNS了（实际应该是液泡，打错字了）。

232，S-3307的五价碳……

233 小结乙烯结合ETR1后激活CTR1……应为抑制CTR1

271，图10-10中，从生长素引出的竖直向下的箭头标成“生物素极性运输”，应为“生长素极性运输”。

276，21世纪80年代许多学者研究认为震动刺激在含羞草中的方式是电传递，这揭示了未来学者将取得的研究成果，应为20世纪80年代。

284，春化作用应当导致''FLC''基因序列上结合的组蛋白的赖氨酸残基发生甲基化，而非基因的赖氨酸残基发生甲基化。<s>关于DNA上有氨基酸残基这件事</s>

285，甘蔗是中日性植物而非短日植物，其开花严格依赖中等日照时长（约12小时）

312，iPA和ZRs的含量明显增高……。这表明王小菁老师发明了新型植物生长调节物质ZRs，应该颁发国家最高科学技术奖。应改为ZTs（可能是敲键盘的时候敲岔了）。

330，最后一行第二个H2O2应为H2O。

54，温室气体应该是一氧化二氮（化学式写对了）

=== 微生物学 ===

==== 微生物学教程. 4版. 周德庆. 高等教育出版社 ====
46，酵母细胞壁的葡聚糖出现β-1,2-糖苷键，酵母表示面对卡泊芬净，从来没有这么坚挺。

==== 微生物学. 8版. 沈萍, 陈向东. 高等教育出版社 ====

== 第三部分 ==

=== 动物学 ===
《普通动物学（第四版）》认为薮枝螅触手实心，《无脊椎动物学》认为薮枝螅触手中空。

《普通动物学（第四版）》认为鲎第2-5对附肢6节，《无脊椎动物学》认为第2-5对附肢7节。

《普通动物学（第四版）》认为泪腺出现于两栖类，皮肤肌出现于爬行类；《脊椎动物比较解剖学（第二版）》认为泪腺出现于爬行类，皮肤肌在两栖类不发达。马伟元认为两栖有泪腺与皮肤肌

==== 普通动物学. 4版. 刘凌云, 郑光美. 高等教育出版社 ====
112，认为单殖亚纲没有口吸盘，但文献与图片和无脊椎动物学均认为有

161，担轮幼虫绘制错误。

198，应当是肾孔开口于外套沟而非肾口开口于外套沟。<s>肾口开口在外套沟是用来喝水的吗</s>

201，雄性圆田螺的精巢外表面标注了“精巢”，截面被标注了“卵巢”。

211，最下一排，无齿蚌特有的钩介幼虫……<s>珍珠蚌等淡水蚌类泪目了</s>

218，乌贼的循环系统图后大静脉标错，应是鳃心下面的那一根血管

221，在10.8.2头足纲的主要特征中，提到“十腕目中多数种类左侧的第5腕变成了茎化腕，……”，但是在下方10.8.3.2二鳃亚纲中对十腕目的描述为“腕5对，右侧第5腕为茎化腕，……”。矛盾，看来究竟是哪一边变成茎化腕需要自购一只乌贼回来观察了。

208，认为掘足纲心脏仅有一室，然而224以及无脊椎动物学都认为掘足纲没有心脏。

242，图11-19把“中肠盲囊中肠“错误标成了“中肠盲囊中肠”。

242，认为蛛形目气管直接运送到组织细胞，无脊椎动物学认为气管到组织细胞间要经过血液交换

253，"由基部向外依次为梗节、柄节和鞭节”顺序错误，图11-35上是柄-梗-鞭。

270，蜉蝣目应当是原变态而非半变态。

305，图14-5中把“纤毛”错误标成了“汗毛”。<s>所以人身上的是纤毛？</s>

311，此处表述可能造成误解，实际上海鞘的含氮废物以氨的形式排出

312，说尾索动物有2000多种，但三个纲加起来没有1500种……

313，说尾海鞘不超过5mm，但是经查证其实有10mm的,如 ''Oikopleura longicauda''

394，“一般认为，龟鳖类头骨属无孔类”，因教材版本老旧，已是过时观点。但目前对于龟鳖类颞窝来源的说法尚无定论，目前主要倾向于龟鳖类属双颞窝类。

424，文字尾肠系膜静脉的分支分别与后肠系膜静脉和肾门静脉相联结，图片和脊椎动物比较解剖学认为肾门静脉应为肝门静脉。

429，鸵鸟“体高25m”，应为2.5m。该错误在2023年12月第30次印刷中已被改正。

466，哺乳类血液循环路径模式图中出现了肾门静脉（这个错误被愿程出成了五一卷2的一道题）。

466，肺部的牵张感受器实际上位于从气管到细支气管的平滑肌中，而不位于肺泡周围。

501，表22-2，中新世距今“2.5万年”，应为2500万年。

==== 动物学. 2版. 侯林, 吴孝兵. 科学出版社 ====
152，图9-45的A，图上画的是长戟大兜虫，文字写成了独角仙

172、175，多足亚门综合纲代表物种幺蚰，写成了么蚰

==== 脊椎动物比较解剖学. 2版. 杨安峰, 程红, 姚锦仙. 北京大学出版社 ====
12，表格中鸟纲打成了爬行纲。

16，认为文昌鱼表皮没有腺体；80，认为文昌鱼表皮有腺体。

76，D图中c应为e，结缔组织，而非c，齿质层。

93，图5-11原始爬行类以上的椎体类型中的侧椎体的点都没有标出来。

99，认为陆生脊椎动物都属于背肋，但是在78页中可以看到龟腹部的中、下、臀腹板与腹肋同源，所以可以认为仍有留存，不过不是以肋骨的身份。

101，两栖类尚无明显的肋骨；100，最早的两栖类……每一椎骨上都与一对发达的肋骨相连。现代无尾两栖类的肋骨都已退化。；两者说法存在矛盾，不太妥当。

102，图5-24F把间锁骨打成了锁间骨。

124，鱼肩带膜原骨计有锁骨、匙骨…应删去计字

130，认为原尾型尾鳍在现代鱼类中仅在胚胎期或早期幼鱼可以见到，实际上肺鱼、多鳍鱼等均是原尾型尾鳍。

161，图有些只拉了箭头，没标名称…<s>偷懒被发现了</s>

161，认为蛇是端生齿，但普动上认为蛇是侧生齿，有国外教材支持后者的观点，关于这一条的争议最早笔者是在质心论坛上看到的。<blockquote>具体可以溯源这里↓

·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/29189?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是原帖

·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/26984?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是最早的帖子作者。</blockquote>
174，鳔一般分为两室；176，鳔常是单室。

173，图9-4A入鳃动脉错误标成了人鳃动脉。

183，图9-21蛙的呼吸系统有“支气管”，下面又写支气管是从爬行类才开始出现的

194，“肾口开口于围鳃腔”，应为肾孔。影响不大

200，“性逆转的鸡并不能产生精子”，应该可以，至少芦花鸡/洛岛红变形公鸡可以。
<blockquote> 刘祖洞，梁志成。家鸡性转换的遗传学研究。遗传学报。1980；7(2)：103-110。</blockquote>

201，精巢第三期，精细胞中已出现初级精母细胞……应为精细管中出现……<s>我滴个倒反天罡，我肚子里有我妈</s>

203，黄体酮，后面跟的英文是lutein，但是lutein应该翻译成“叶黄素”，这里显然有点问题。查书后索引p306可知，“黄体酮”有两项，分别是lutein和progestogen，后面的英文才是正确的。

210，图11-11G将“输卵管”标注为“输尿管”。

216，应为心内膜'''的内皮'''和心外膜'''的间皮'''是单层扁平上皮，查《系统解剖学》可知，心内膜包括内皮和内膜下层，后者是疏松结缔组织，而心外膜表面被覆一层间皮（扁平上皮细胞），间皮深面为薄层结缔组织。《比解》的表述不够严谨。<ref>崔慧先，刘学政. 系统解剖学-- 10版. 北京：人民卫生出版社，2024. 7. --（全国高等学校五年制本科临床医学专业第十轮规划教材）</ref>

225，图12-12B的髂静脉和股静脉标反了。

228，认为胎儿的脐静脉随胎盘和脐带一起失去，而227又认为脐静脉退化为肝圆韧带。

240，显然糖原并不能被分泌进入脑脊液。

243，“哺乳类与人类相同”，这种表述读起来真的很奇怪（不是原来人类不属于哺乳类吗？！）。

239，认为针鼹胼胝体不发达；246，认为单孔类无胼胝体。

285，疑似打成了5-羟色胺通过N-“已”酰化，应该是“乙酰化”，小错误不影响阅读。

288，图15-8 生长素应为生长激素。

290，根据《生理学（第10版）》我们可以知道，其实“束状带与网状带分泌以皮质醇为代表的糖皮质激素和极少量的雄激素”，分泌GC并非束状带的专利，《比解》由于出版时间较早，没有跟上时代的步伐。

==== 无脊椎动物学. 2版. 任淑仙. 北京大学出版社 ====
65，认为缠绕刺丝囊为珊瑚纲所特有，但淡水水螅有，所以<s>淡水水螅是珊瑚纲</s>

87.该书认为除Euchlora rubra外的栉水母均无刺细胞，但实际上旧称 Euchlora rubra 的栉水母物种 Haeckelia rubra 应当是通过食用水母物种 Aegina citrea 的触手，从中夺取刺细胞，设置在自己身上来使用。并且为了适应这种生活其粘细胞也已经退化。（这东西我甚至还信过…）参考这个知乎帖子：[https://www.zhihu.com/question/624512949]或者看这篇文献：[https://faculty.washington.edu/cemills/Mills&MillerHaeckelia1984.pdf]

93，它们都是平滑肌，应为扁形动物主要是斜纹肌。

103，寄生在人体肛门静脉的血吸虫直接以宿主的血红细胞为食，应为“肝门静脉”。

137，现在多认为腭胃动物是无体腔动物，但本人没能查阅到文献，至少我认识的全部老师是这么认为，百度百科等也如此写

145，内肛动物群体种类附着盘变为“葡萄茎”，根据英文应为“匍匐茎”。

146，无性生殖用葡萄茎出芽…同上

155，认为只有脊椎动物，节肢动物，软体动物的腹足纲才能在陆地上生活，<s>环节动物与假体腔哭死</s>

167，应当是左、右脏神经节也交换了位置而非左右脑神经节。

221，图9-33 将“受精囊”标注成了“贮精囊”。

253，认为现存鲎有三属五种，但只有美洲鲎，中国鲎，南方鲎，原尾蝎鲎……<s>应该还有一种任淑仙鲎</s>

296，认为雌雄个体仅有单个卵巢与输卵管……应为雌性个体……<s>什么时候蜈蚣开始孤雌生殖了</s>

298，应当是么蚣而非么公。

328，工蜂或工蚁外出觅食，释放踪迹信息素，引导其他工蜂……病句

329，声音的频率单位应为 Hz，而非 Hz/s。

380，认为氨常以结晶形式被携带，然后被排出……氨结晶温度-77.7度，<s>所以海参中呼吸树温度-77.7度</s>

==== 无脊椎动物学. R. 麦克尼尔·亚历山大. 化学工业出版社 ====

==== 普通昆虫学. 2版. 彩万志, 庞雄飞, 花保祯, 梁广文, 宋敦伦. 中国农业大学出版社 ====
52，“上唇延长呈镰刀状”，应为“上颚”，这可以根据基本事实和上页的图6-14判断出来。

135，图示“蜂窝缘”和“刷状缘”，但是本人认为AB图标反了，A图更像蜂窝状，B图更像刷（个人观点，如有不当请指出）。

140，“气管(trachea)由内胚层内陷而成”，疑为“外胚层内陷”。

40页说“大部分的梗节内均有江氏器”，但是170页说“按蚊''Anopheles sp.''雄蚊的江氏器含有约30 000个感觉细胞，在3个方位排列在触角鞭节上”。

205，伪胎盘胎生中“这类生殖方式昆虫的卵黄无卵或卵黄甚少”，疑为“卵无卵黄或卵黄甚少”。

178页说“中胚层形成的生殖腺与附腺”，但是221页说“生殖器官的附腺均来源于中生殖管，属于外胚层构造”，前后矛盾。

271，（三）相似性系数和距离的计算下面的表格，本人没有看出A和B有任何不匹配的地方，如果有人看出来了可以指出来。

352，巢蛾总科，说是“介绍3个科”，可是下面只有2个（小学数学没学好）。

359，凤蝶总科，说是“4个科”，下面却有5个（小学数学没学好+1）。

==== 生物竞赛学习指导与同步训练（动物学）. 修订版. 姚云志. 团结出版社 ====
第3章训练题19，认为答案选AB，这与《普通动物学（第四版）》p85存在矛盾，后者认为，桃花水母应该为水母型发达，水螅型不发达或不存在，故选项A存疑。

第4章训练题38，认为答案选BD，可这与前文【2014】27题的解析“所有扁形动物的肌肉组织都没有退化”存在矛盾，可以发现38题的D选项是明显错误的，该题应该选B。

65，图16，担轮幼虫，写错字了。

71，【2020B】的B选项的解析，说“方解石结构较为疏松，霰石结构更加紧实”，但是《普通动物学（第四版）》上写“中层为棱柱层，有致密的方解石构成。内层为珍珠层，有霰石构成。”并未将二者进行比较，这两种说法使人困惑。

71，【2009】83的解析，认为内脏团扭转了1800，应该是扭转了180°。

第5章训练题5，B选项写错了，根据后文应该是“海豆芽和海鞘具有外套膜，……”。

=== 生理学 ===

==== 生理学. 10版. 罗自强, 管又飞. 人民卫生出版社 ====
18，钠钾泵是异源四聚体，由两个α亚基和两个β亚基构成。存在争议，有教材认为是二聚体，有教材认为是四聚体，也有国外论文说是三聚体，但细胞生物学说是四聚体，以细胞生物学为准。

42，原9版，有髓纤维传导速度25μm/s，相当于被打一下16小时才有感觉；10版已更正。

285，GABA在星形胶质细胞中转化为琥珀酸半醛应当使用的是转氨酶脱氨而非使用脱羧酶脱羧。

351，人催乳素和人生长激素只有同源性有无而没有百分比。

==== 人体生理学. 4版. 姚泰. 人民卫生出版社 ====

==== Brene & Levy生理学原理. 4版. 高等教育出版社 ====

==== 生理学原理. 梅岩艾, 王建军, 王世强. 高等教育出版社 ====
177，胎儿血红蛋白 HbF 应为 α2γ2 。

页码不可考：认为两栖类的心脏有两心室一心房，正确的应该为两心房一心室。

==== 动物生理学. 3版. 杨秀平, 肖向红, 李大鹏. 高等教育出版社 ====

==== 人体及动物生理学. 第4版. 左明雪. 高等教育出版社 ====

=== 生态学 ===
促进模型、抑制模型、耐受模型画法不一致。

==== 基础生态学. 4版. 牛翠娟, 娄安如, 孙儒泳, 李庆芬. 高等教育出版社 ====
38，应为同源性只有有无没有百分比。

49，第二段第四行最后两个字，原文认为鲤鱼可通过低氧驯化增加血液溶氧量。'''更正'''：这是3版的错误，4版55页已经改正。

150，图7-22（b）图纵轴每秒处理可获能量值数值有误

274，是“桫椤属”而非“沙椤属”。

295，米氏方程错误，分母上应该为Km+[S]而非Km[S]。

==== 动物生态学原理. 4版. 孙儒泳, 王建华, 牛翠娟, 刘定震, 张立. 北京师范大学出版社 ====
20，个体生态学部分，骆驼红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害，应为骆驼红细胞没有细胞壁。

53，蜘蛛和螨并不是昆虫。

113，公式中后两个矩阵应为点乘而非等号，且左边的矩阵中 ''n''00 应为 ''n''01.

216，图8-18a，实线和虚线标反了。

219，公式 (B) 应为 d''P''/d''t'' = ( ''-r''2+''θN'' )''P.''

340，公式应为 ''S''=''P/''(2\sqrt{2\pi ''A''}).

403，边缘效应的英文应当是edge effect，要分开写。

==== 普通生态学. 3版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====
26，“红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害”，但是这句话在说的物种是骆驼，众所周知骆驼的红细胞没有细胞壁，而且其作为哺乳动物，成熟的红细胞甚至不应具有细胞核。

156，公式应为 ''Nt''+1''=R''0 ''Nt''= (1-''Bzt''-1 ) ''N''t。

177，图16-3的(b)以及(d)，横轴上N2的最大值，分数线下面应该是α21。

193，倒数第七行的”寄生“，应改为”寄主“。

198，“而未用于植物生长的剩余资源部分就是1-''bV''“，根据上下文，此处疑为1-''bV''/''g''。

221，幼态早熟一词，翻译容易引起歧义，根据术语在线，neoteny应该翻译为幼态延续，其定义为”发育过程中已达到性成熟的个体仍保留有幼体性状的现象。“尚老书上所谓的”发育到幼虫阶段便达到了性成熟，并不再会导致出现成虫的变态。“与官方定义有出入。

339，图25-1中将忍耐理论模型和抑制理论模型搞反了。

==== 生态学——从个体到生态系统. 4版. Michael Begon, Colin R. Townsend, John L. Harper. 高等教育出版社 ====

==== 数量生态学. 3版. 张金屯. 科学出版社 ====

=== 动物行为学 ===

==== 动物行为学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====
52，“达尔文在《自私的基因》一书中称……”

199，“把花朵上充满花蜜的蒴果咬下”

258，山鹑的迁徙“要迁移到2900km的高山上”，到9月份“下迁到海拔1520km以下的地方过冬”。<s>（还是走着过去的）</s>

275，磁北极和磁南极画反了。

==== 行为生态学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====

== 第四部分 ==

=== 遗传学 ===

==== 遗传学. 3版. 戴灼华, 王亚馥. 高等教育出版社 ====
认为病毒是原核生物。

电子课程第17章，2，Rh血型系统应当是1940年发现的，而非1040年。<s>这个中世纪真的难绷</s>

电子课程第17章，5，应当是第2、3个外显子显示多态性，而非多肽性。

电子课程第17章，9，图17-7（a）中，上方的CH3应当改为CH2

63，认为荠菜的果实是蒴果，应为角果。

93，判断同（异）臂四线双交换的图画成了三线双交换

110，13个mRNA基因中包含的应当是ATP合酶的两个亚基而非ATP酶的两个亚基。

117，表5-8中叶绿体功能一栏，应当是“Rubisco”而非“Rubiso”。

123，同源性不应当有百分比。

==== 遗传学. 4版. 刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 高等教育出版社 ====

==== 遗传学：从基因到基因组. 原书第6版. L. H. 哈特韦尔, M. L. 戈德伯格, J. A. 菲舍尔, L. 胡德. 科学出版社 ====

==== 遗传学：基因和基因组分析. 8版. D. L. 哈特尔, M. 鲁沃洛. 科学出版社 ====

==== 遗传学. 4版. 刘庆昌. 科学出版社 ====

==== 遗传学原理. 3版. D. Peter Snustad, Michael J. Simmons. 高等教育出版社 ====

==== 医学遗传学. 10版. 左伋, 张学. 人民卫生出版社 ====

=== 进化生物学 ===

==== 进化生物学. 4版. 沈银柱, 黄占景, 葛荣朝. 高等教育出版社 ====
176，公式应当是 ''S''=''cAz''

==== 进化生物学基础. 4版. 李难. 高等教育出版社 ====

==== 生物进化. 重排版. 张昀. 北京大学出版社 ====
43，地球进行热核反应，应为地核无法进行核聚变。

==== 生物进化. 3版. Douglas J. Futuyma. 高等教育出版社 ====
112图，这张图主要是太老了，现在苔藓植物被认为是个单系群（这幅图的茬还有很多，建议查阅[[系统发育学]]的[[苔藓植物的系统发育]]等相关内容）。

304，知识窗12A的右边一栏中的案例2，Δp的分数线上面应该是''spq''[''h''(1-2''q'')+''q'']，而不是''spq''[''h''(1-2''q'')+''sq'']，这个可以通过回代到式子A1中检验，也可以通过下面取h=1/2的情况反推。

424，白蚁已归入蜚蠊目等翅下目，教材由于出版较早，没有更改。

523图20.5，把鸡、火鸡、斑胸草雀归入了爬行动物（虽然这种归类不影响理解，但是属实有点逆天）。

=== 生物信息学 ===

==== 生物信息学基础教程. 张洛欣, 马斌. 高等教育出版社 ====

==== 生物信息学. 4版. 陈铭. 科学出版社 ====
13页，把一级数据库写成二级<s>（CATH，pfam等：如果trembl和swissprot是二级，难道我们是三级吗？（bushi</s>（勘误：二级结构数据库与二级数据库不是一个东西）

60页《单核苷酸多肽性》（指核苷酸与多肽杂交，产生了多肽的性质（bushi

（以上来自jdfz某生竞牲

==== 生物信息学：基础及应用. 王举, 王兆月, 田心. 清华大学出版社 ====

==== 生物信息学. 3版. 李霞, 雷健波. 人民卫生出版社 ====

=== 生物统计学 ===

==== 生物统计学. 6版. 李春喜, 姜丽娜, 邵云, 张黛静, 马建. 科学出版社 ====

==== 生物统计学. 4版. 杜荣骞. 高等教育出版社 ====
121，倒数第五行，应为''a''=0，而不是α=0，α在上面写了是0.05。

137，式(8.6)和式(8.7)之间的自然段，关于''dfA''的描述有误，水平的数量应该是''a''个而不是α个。（否则前后的''dfA''和''dfE''加起来都不等于''dfT''）。

138，α和''a''又双叒叕打错了。

141，''E''(''MSA'')推导的第二行，括号打的很暧昧，但是不影响看懂。

191，式(10.39)中所表示的应该是α的置信区间，但是由于前后符号重复了，所以非常令人费解，这里正确的理解是：回归曲线纵截距α的(1-α)置信区间，后一个α代表置信水平，下面的式(10.39)是没有问题的。

254，式(12.6)，看得出来作者手滑了一下，''rS''下面的''S''忘记写成大写了。

====生物统计学. 4版. Myra L. Samuels, Jeffrey A. Witmer etc. 中国轻工业出版社====
39，平均数应当是不稳健的。
<references />

文件:马炜梁第1版-p387.png

2025-09-12T14:32:28Z

Putkin：

。

教材错误与矛盾

2025-09-12T14:21:04Z

Putkin：/* 植物学 */

书籍名称没有采用标准的格式，北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套和北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套使用2021版。

== 综合 ==

==== 陈阅增普通生物学. 5版. 赵进东. 高等教育出版社 ====
245，外群的选择中没有“最先从树上分离”一说

246，图14.3c中1,4应该是平行进化

296，角质膜与气孔应为同时出现。

366，不能把“未解决”当作并系群

==== 北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====

==== 北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====

== 第一部分 ==

=== 生物化学与分子生物学 ===
生物化学原理、生物化学、Lehninger生物化学原理对乳酸脱氢酶分布的描述不一致。（例如：生物化学说脑是LDH2/3、杨荣武说是LDH1/5）

生物化学上册313，ADP-核糖基化可以修饰RDQ白喉酰胺，与杨荣武的修饰Y完全不一样

==== 生物化学原理. 4版. 杨荣武. 高等教育出版社 ====
应为同源性只有有无没有百分比。

171，米氏方程的推导处v（拉丁字母）与ν（希腊字母，nu）使用混乱。（注意看172页第五行ν=k₂[ES]之后的v，那是为数不多的几个正确的v）<s>（物理老师暴怒）</s>

182，框10-1最后一段应该是：可卡因成瘾患者注射这样的抗体酶

236，图14-3辅酶Ⅰ/Ⅱ里含L-核糖

258，说Rib、Fru环化多成呋喃型，但数据是Rib吡喃76%，Fru吡喃60%（化学组认可）

260，说DβGlc比DαGlc稳定，但忽略了异头效应（半缩醛羟基与环氧基的偶极-偶极排斥）

383，图23-27错误；3版337，图22-25正确。<s>（怎么还能有新错误）</s>

396，“可牢牢地结合在顺乌头酸的活性中心”，此处应改为“顺乌头酸酶”。在本人向杨sir反应这个问题时，得到了已经在第二次印刷中改正的回答。

464（3版395），将磷脂不断从膜外层转至膜内层用的应该是磷脂翻转酶（flippase）。

467（3版397），Caucher应为Gaucher。

475Quiz10（3版404Quiz6），答案出现“1*1.5=3”“1*2.5=5”。

476（3版405），Δ3-反应为Δ2-反。

509，图32-11精氨酸代琥珀酸多了一个H。

514，疑似必需氨基酸改成九种但后面的论述没改。<s>（偷懒给抓到力）</s>

647，图38-23与文字矛盾。

714，Sec和Pyr（丙酮酸）参入蛋白质（应为Pyl吡咯赖氨酸）

759，图43-19（3版660，图42-19）与文字矛盾。

779，莫名其妙的“（图43-18）”实为一副删掉了的图，然后忘记删掉了这句。

==== 生物化学. 4版. 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====
下册153：O连接糖基化至少不会起始于“内质网与高尔基中间结构”

下册244，应为大肠杆菌没有内质网。

下册322，图26-4中把α-酮异戊酸打成α-酮戊二酸。

下册548，Ran在细胞核蛋白的输入过程中并不会直接在细胞质中形成了受体-底物-RanGDP复合物

==== 生物化学. 3版.王镜岩, 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====
下册240：不饱和脂肪酸氧化中第一段倒数第四行，“少产出1个FADH2和1.5个ATP”，应为“1个FADH2，即1.5个ATP”

下册266：图209-10 右侧3-L-羟酰CoA脱氢酶催化的反应会生成一个NADH和一个氢离子，图上漏标了

上册309：聚丙烯酰胺凝胶电泳部分的第8行最后几个字，“盘圆电泳”，应为圆盘电泳

==== 生物化学简明教程. 6版. 张丽萍, 杨建雄. 高等教育出版社 ====
108，脂肪酸链越长，流动性是越小的++

200，认为柠檬酸合酶是TCA途径最关键的限速酶。

279，图13-6以及第二段第一行认为DNA pol III有三个核心酶。

==== 生物化学与分子生物学. 10版. 周春燕, 药立波. 人民卫生出版社 ====

==== Lehninger生物化学原理. 3版. David L Nelson, Michael M Cox. 高等教育出版社 ====

==== 生物化学实验原理和方法. 2版. 萧能赓，余瑞元，袁明秀，陈丽蓉，陈雅蕙，陈来同，胡晓倩，周先碗. 北京大学出版社 ====
11，阻止暴沸使用“玻璃珠或碎磁片”，玻璃珠还待查证，但是碎磁片应该不行，因为阻止暴沸需要的是碎瓷片的多孔结构，这里为了保守起见建议改为“沸石或碎瓷片”。

==== 分子生物学. 2版. 杨荣武. 南京大学出版社 ====
445，图11-23与文字矛盾。

==== 现代分子生物学. 5版. 朱玉贤, 李毅, 郑晓峰, 郭红卫. 高等教育出版社 ====
91，RNA聚合酶的转录产物写的过于简单，且没有考虑5S rRNA。

99，“利迪链霉素（streptolydigin）抑制转录的起始”，而杨荣武（3版539）区分了利福霉素和利链霉素，前者抑制转录起始，后者抑制转录延伸。

==== 基因的分子生物学. 7版. J. D. 沃森, T. A. 贝克, S. P. 贝尔, A. 甘恩. 科学出版社 ====

==== Lewin 基因XII. J. E. 克雷布斯, E. S. 戈尔茨坦, S. T. 基尔伯特蒙克. 科学出版社 ====

==== 分子生物学. 原书第5版. Robert F. Weaver. 科学出版社 ====

=== 细胞生物学 ===

==== 细胞生物学. 5版. 丁明孝, 王喜忠, 张传茂, 陈建国. 高等教育出版社 ====
38，知识窗2-1，应为同源性只有有无没有百分比。

85，图5-9A，图上的“eIF2α”写的还是太过抽象了。

92，关于PAPS，其实应该叫“3'-磷酸腺苷-5'磷'''酰'''硫酸”，不然不太符合有机化学的命名法。（笔者特地查了下术语在线，的确应该是“磷酰硫酸”）

95，穿孔素和颗粒酶通过不依赖M6P的途径进入溶酶体，朱斌认为颗粒酶依赖M6P途径<ref>朱斌. 全国中学生生物学联赛模拟试题精选（第二辑）. 中国科技大学出版社. 卷8第13题</ref>。

98，婴儿儿型应为婴儿型。

103，PTS2 是在 N 端的靶向过氧化物酶体信号序列，但是 PTS2 并不会被切除。

123，“寡霉素”，而不是寡“酶”素，术语在线上明确了。

173，7氨基酸重复序列的a和d应该是疏水氨基酸。（在最近的印刷中已经纠正）

174，图8-38，中间丝为空心纤维，图上为实心。

204，“人染色体的着丝粒DNA由α卫星DNA组成，重复单位17 bp”应为“171 bp”或“约170 bp”。<ref>刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 遗传学[M]. 4版. 北京：高等教育出版社. 2021:342.</ref> <ref>王金发. 细胞生物学[M]. 2版. 北京：科学出版社. 2020: 390.</ref>

207，应为G带与Q带相对应，即在Q显带中亮带的相应部位，被Giemsa染成深染的带，而在Q显带中暗带的相应部位则被Giemsa染成浅染的带。G显带中的深带在R显带中为浅带，G显带中的浅带在R 显带中为深带，称反带（reverse band）或R带（R band）。<ref>左伋, 张学. 医学遗传学[M]. 10版. 北京：人民卫生出版社, 2024</ref>

248，“细胞质因子”应为“细胞因子”。

250，磷酸基因应为磷酸基团。

337，“料学问题”应为科学问题。

==== 细胞生物学. 2版. 王金发. 科学出版社 ====
应为同源性只有有无没有百分比。

==== 细胞生物学精要. 原书第5版. B. 艾伯茨, D. 布雷, K. 霍普金, A. 约翰逊, J. 刘易斯, M. 拉夫, K. 罗伯茨, P. 沃尔特. 科学出版社 ====

=== 生物技术 ===

==== 医学分子生物学实验技术. 4版. 韩骅, 高国全. 人民卫生出版社 ====

== 第二部分 ==

=== 植物学 ===
马炜梁认为木质素是亲水的，强胜、赵建成认为木质素疏水，黎维平倾向于木质素疏水的观点。

无花果iPlant植物智、傅承新认为是瘦果，马炜梁认为是核果。

穗状花序一定得是两性花？（主流教材马炜梁、陆时万、傅承新、廖文波都说是）刘穆给的解释说不一定、中国植物志说杨梅科（单性花）是穗状花序（这样的例子好像有很多，比如胡桃科的雌花花序等）

块茎，块根，根状茎，球茎之间不得不说的那些事（以mwf分别代表三本教材）：

按：笔者猜测，m-马炜梁；w-吴国芳；f-傅承新。块茎与球茎有相对明显的区别，即芽和节部的形态、位置、数量不同（但也不绝对）；根状茎则是比较笼统的概念，可以认为根状茎和块茎、球茎等是两个分类体系，而这些都是纯形态学分类，和发育几乎无关。-Putkin

* m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”
* f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎
* 与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）

==== 植物学. 3版. 马炜梁. 高等教育出版社 ====
16，前质体是一种较小的无色体，应为无色的质体。

54和黎维平认为苏铁有根瘤，221认为苏铁有菌根。

97，兰科有25万种，但世界第一大科菊科也只有3万。其实是2.5万少了一个小数点。

140，“红藻……含叶绿素a和d”，红藻并不含有叶绿素d，叶绿素d来自于和红藻共生的一种蓝细菌，这种叶绿素有助于蓝细菌利用红藻叶绿素发出的长波长荧光。除了这类蓝细菌，别的生物都不具有叶绿素d。

273，蛇莓、悬钩子、草莓iPlant植物智、朱斌认为是瘦果，马炜梁认为是小核果。

281，鹅掌楸果实认为是聚合具翅坚果，281图标注具翅瘦果，吴国芳认为是翅果不开裂，傅承新、植物志、iPlant认为是聚合具翅小坚果。

294，图中标注胡桃外果皮肉质，十分不严谨，应为苞片花被合生成外果皮状肉质层

309，图中标注“唇瓣”，应为活瓣。

321，景天科花图式K6C6A6+6G(6)可还行？

358，图12-250d “花药”应为“花粉囊”（W.P. Li）

381，自相矛盾图12-295照抄上图默认内稃是外轮花被；标注其为“小苞片”自相矛盾（W.P. Li）

422，图13-25“花柱分枝两枝”应为“柱头2”（W.P. Li）

==== 植物学. 2版. 上册. 陆时万, 徐祥生, 沈敏健. 高等教育出版社 ====
175，块根部分教材称甘薯为山芋且说其具有块根，此指的应是番薯，使用iPlant植物智与多识植物百科查得甘薯应为''Dioscorea esculenta'' (Lour.) Burkill的中名，为薯蓣科薯蓣属植物，主要食用部位为块茎；番薯为''Ipomoea batatas'' (L.) Lam. 的中名，为旋花科番薯属植物，主要是用部位为块根，且地瓜通常指番薯，但甘薯也可作番薯别名。

==== 植物学. 2版. 下册. 吴国芳, 冯志坚, 马炜梁, 周秀佳, 郎奎昌, 胡人亮, 王策箴, 李茹光. 高等教育出版社 ====
252景天科花图式K6C6A6+6G(6)可还行？

275把槭树科的果成为具翅分果，其余地方（诸如iPlant）描述都是翅果

286~287，教材称''Lyonia''为南烛属，使用iPlant植物智查询为珍珠花属；教材称''Lyonia ovalifolia'' var. ''elliptica'' (Siebold & Zucc.) Hand.-Mazz.为小果南烛，查询其中名为小果珍珠花，别名为小果南烛。教材称''Vaccinium''为乌饭树属，查询为越橘属；教材称''V. bracteatum'' Thunb.为乌饭树，查询其中名应为南烛，乌饭树是别名。

==== 植物学. 2版. 傅承新, 邱英雄. 浙江大学出版社 ====
腰果iPlant植物智认为是核果，傅承新认为是坚果。（补充：应当说，腰果在植物学上果实分类为核果，只是某些教材说是“生活中常食用的坚果”）

71，根中形成层不是原形成层的残留，而是薄壁细胞的脱分化形成的！

80，胡萝卜没有三生生长（W.P. Li：奇书！浙大《植物学(第二版)》！我认为可能是作者根本不知道自己搞错了！什么人都可以编教材，这是什么世道！哪来的系列照片！）

233，傅承新认为菊科果实属于瘦果，而马炜梁，275，则认为瘦果和下位瘦果要严格区分

233还说枫杨是翅果，是为坚果翅果状（小苞片成的翅）

239 有胚植物的进化树就是一坨（详情见大佬们在osm的讲解）

335认为桑属Morus常为掌状叶序，但基出三脉的也不少

338认为榆科“花瓣4-9雄蕊与花瓣对生”完全不顾它单被花的身份

354认为花椒是蒴果，植物志写的是蓇葖果（马炜梁给的是分果裂成蓇葖果，吴国芳直接写分果）

==== 植物学. 3版. 廖文波, 刘蔚秋, 冯虎元, 辛国荣, 石祥刚. 高等教育出版社 ====
251，被子植物基部类（Basal Angiospermae）是被子植物的第一个分支，也是最原始的一个类群，有时称为ANITA…”，上文有错误，其实ANA Grade或ANITA group不是单系群。

==== 植物生物学. 4版. 周云龙, 刘全儒. 高等教育出版社 ====
19，“有色体……….，秋天变黄的叶子里有这种质体。”黎维平认为秋叶变黄叶绿体衰老而非转变成有色体。

39，“前期Ⅰ可划分为5个时期”，而在下面的叙述中漏掉了粗线期。

46，认为传递细胞（transfer cell）具有发达的胞间连丝。

==== 植物显微图解. 2版. 冯燕妮, 李和平. 科学出版社 ====
其实文中关于花药的部分的标注有待商榷，因为能同时和中层、绒毡层并列的结构应该称为药室内壁而不是纤维层，在“纤维层时期”（让我们姑且这么称呼它），花药已经成熟，中层和绒毡层都应该已经消失了。

31，把初生韧皮部和薄壁细胞标反了。

36，图1.3-24&图1.3-25，Pd所标注的应为破损的皮层。另：由于图1.3-25中不见图1.3-24中明显的髓，可推测两图必有一个弄错了。（据黎维平教授）

36，图1.3-25，“PiR.髓射线”有误，根中无髓射线；“髓已全部分化（无髓）”有误，髓的发育已在初生生长过程中完成，此材料已有大量的次生木质部，髓的分化早已结束，髓后来的变化通常是在心材形成的过程中死亡，或极少数植物髓部薄壁细胞有次生变化（细胞壁加厚），但此处仍是髓，绝非“无髓”。（据黎维平教授）

38，把南瓜根后生木质部的导管当成了次生木质部的一部分。

72，图1.4-55，所标注的ABP有误，腋芽原基应该在顶芽附近，而图示结构初生结构明显，早已过了初生分生组织阶段，更不用说原分生组织（原基）阶段。（据黎维平教授）

72，图1.4-56，所标注的Br有误，应该是叶而不是所谓的“枝”，所谓的枝应该在其左边。（据黎维平教授）

110，图1.7-23，图中的Pe和Se标反了（不是谁家萼片长在花瓣外面啊喂）。

111，图1.7-26-E，图中的“Re”应为“Pe”，即花瓣。

112，图1.7-29，图中所谓的O其实标注的是花盘，真正的胚珠应该是长在子房内部的。

129，图1.9-3，不知道为什么胎座会长到子房外面去的。

157，图1.11-6-C，图中的“EN”误标为了“FN”。

164，图1.11-15-D，不知道主编是什么样的脑回路能称呼一个有丝分裂产生的四细胞原胚为“四分体”的。

181，图2-25&图2-26，图中的1和3标反了，1应该是腹沟细胞，3应该是颈部颈壁细胞。

201，图3-30，图中所标注的“Pn”应为“Ph”，图注是对的。

217，图3-77，有误，详解如下：（据黎维平教授）

(1)图示非腋芽原基：腋芽原基是外起源结构，在茎外；

(2)图示非枝迹：枝迹首先是两条平行线（两束维管组织）而非1束；

(3)图示可能为介于叶迹和叶脉之间的结构——像叶迹，大部分仍在皮层；像叶脉，小部分超出表皮该有的位置；

(4)关于不见叶隙的原因：叶隙在茎下部；

(5)关于图中现象如何形成：叶柄下部与茎愈合=叶基下延（此词来源于松属鳞叶基部下延，导致树皮不光滑）；

(6)横切面对应的外部形态（详见黎维平教授朋友圈）

==== 植物结构图谱. 胡适宜. 高等教育出版社 ====

==== 种子植物形态解剖学导论. 5版. 刘穆. 科学出版社 ====

==== 植物学实验(图谱版). 王娜. 化学工业出版社 ====
167，“巨药雄蕊”？？？应为“聚药雄蕊”。

=== 植物生理学 ===

==== 植物生理学. 3版. 武维华. 科学出版社 ====
21，应为同源性只有有无没有百分比。

117，''E''=''λν'' 应为''E''=''hν''。

140，图7-4，不知道为什么下方图注中NH3+莫名变成了NH3+。

143，图7-7乙醇羧氧化酶应为乙醇酸氧化酶。

145，图7-10中的图D，C3植物应该是两层维管束鞘细胞，具体见下方王小菁《植物生理学（第8版）》的勘误P99及旁边附图。

149-150，文字夜晚在NADP-苹果酸脱氢酶催化下将草酰乙酸还原为苹果酸，图7-14画的是NAD-苹果酸脱氢酶，Taiz7画的是NAD(P)-苹果酸脱氢酶。

153，第一小节中“进而解除对SBPase的抑制”，疑为“解除对FBPase的抑制”，联系该段主要内容可知。

159，图7-25，不知道为什么细辛这种植物在光照强度为0的时候光合速率能够大于0，如果是这样的话那么物理学不存在了。（本人查证Taiz6（2015出版）和Taiz7后，发现Taiz6的Figure 9.7与Taiz7的Figure 11.7中红色的线，即对应阴生植物的线，均是在光强为0时光合速率为负数的，不知道是不是武老师在借鉴时笔误了）

185-186，写到酚类化合物可以通过甲羟戊酸途径合成（甲瓦龙酸途径），该途径不能合成酚类化合物。

195，关于咖啡醇caffeyl alcohol，本人在Taiz6及Taiz7上均未找到相关表述，还希望有心的大佬帮忙查证一下，不知道是不是最新的研究，让23年出版的Taiz7都没收录的东西出现在了18年出版的wwh上。（同样的见wxj的p168的“注”）

228，写到“芳香环和羧基之间有一个芳香环或<big>'''氧原子'''</big>间隔”，疑为“碳原子”，因为根据PAA的化学式可知，中间显然既没有芳香环也没有氧原子，说成是碳原子倒是合理的。

236，应该是形成层内侧分化形成木质部，外侧分化形成韧皮部，书上写反了。

258，图11-32①，表述不准确，据Taiz7的p134，不只是“胞外结构域”，应该还有“ER腔内结构域”，具体理由见王小菁的p211页的勘误。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7</blockquote>

304，强调了很多次CTK促进根的维管束分化，中间插入了一次CTK抑制根的分化。<blockquote>注：其实CTK抑制根的分化并没有问题，在植物细胞工程中，确实用AUX/CTK来调控植物细胞的分化方向，比值大于1促进生芽，比值小于1促进生根，比值约等于1促进生长为愈伤组织，所以可以说明CTK抑制根的分化。反而是前半句有待查证。——白白的°小黑猫</blockquote>306，认为组成原套的细胞分为L1、L2和L3三层，Taiz7和植物发育生物学认为L1和 L2有时统称为原套。位于原套内部的细胞称为L3或原体。

308，叶片上表面即叶片近轴面应该是叶片的背面，而不是所写的腹面，后面也是反的。

312，应为蕨类是相对低等的植物，不是低等植物。

==== 植物生理学. 5版. Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger. 科学出版社 ====
关于NAD-苹果酸酶与NADP-苹果酸酶的分布问题，Taiz5/6/7的图片有三种说法。正确答案应该是：NAD-苹果酸酶分布在线粒体，NADP-苹果酸酶分布在叶绿体，PEPCK分布在细胞质基质。这也是李合生《现代植物生理学（第4版）》的说法，合情合理，叶绿体内基本上都用NADPH，包括卡尔文-本森循环中的NADPH-GAPDH。而线粒体中则以NADH利用为主。

Taiz5直接将两个酶都画在细胞质里，显然这是不正确的。Taiz6把他们俩移到了细胞器里，但是画反了，C4途径中的NAD-苹果酸酶出现在了叶绿体，CAM中的NADP-苹果酸酶出现在了线粒体。Taiz7终于画对了。而喜欢借鉴Taiz的武维华画成了Taiz6款，但是参考的却是Taiz2。Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》参考了Taiz6。

武维华《植物生理学（第3版）》和Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》认为驱动水分丧失的梯度比驱动CO2进入的浓度梯度大50倍，Taiz7改为100倍。

==== 现代植物生理学. 4版. 李合生. 高等教育出版社 ====
154，“线粒体内膜上的……传递体等都是利用跨膜的质子电化学势梯度作为骚动力的”，应为驱动力。（'''骚动'''力是什么...让人看到了后很骚动...）

==== 植物生理学. 8版. 王小菁. 高等教育出版社 ====
王小菁老师的这一版书上面所有的ATP合酶的CFo和Fo亚基都写的是“0”，大家注意甄别，我们都知道之所以是“o”是因为这个“o”代表寡霉素

53，“植物可以吸收氨基酸、天冬酰胺和尿素”啥时候Asn被从氨基酸里开除了（

80，图3-12中，PQH2到PQ的转换打成了双向箭头，应为PQH2指向PQ的单向箭头。
[[文件:《植物显微图解（第二版）》图1.5-16.png|缩略图]]

84，环式电子传递电子流动路径在正文中与图3-16画的不一样。

94，图3-27⑧酶应当是PEP羧激酶，而非PEP羧化酶激酶。

96，原文：“双糖（蔗糖和果糖）”，实则果糖是单糖。

97，“而且白天合成仍滞留于叶绿体中的淀汾”，创造了新的化学物质，应为淀粉。

99，图3-31中的右图，C3植物应该是2层维管束鞘细胞（参考冯燕妮等《植物显微图解（第二版）》图1.5-16，见右），而不是图上所表示的1层，左图C4植物只有1层维管束鞘细胞是正确的。

103，烯二醇中间产物的2号C和3号C之间应当以双键连接。（5价碳见多了，3价碳还是第一次见）

167，脱氢奎宁酸产物的1号C和2号C之间应当以单键连接。（3价碳见多了，5价碳还是第一次见）

168，《wxj特制木质素之咖啡醇消失记》（按照wwh木质素中还应该有咖啡醇残基，不知道是不是忘写）<blockquote>注：本人查阅了Taiz6及Taiz7，都没有找到有关所谓“咖啡醇caffeeyl alcohol”的表述，所以此处有待商榷，可能是wwh借鉴的时候有误了。——白白的°小黑猫</blockquote>196，表8-1，PIN1的定位应该是“维管木薄壁细胞”，而非“微管”；PIN2的定位应该是根尖表皮细胞的细胞顶部（向根尖侧）以及根尖皮层细胞的细胞基部（背离根尖侧），这一点可以查阅Taiz7以及武维华。

204~205，p204上写“在GA20-氧化酶（GA20ox）催化下，具生理活性的GA4或GA1的C-2位发生羟基化，则分别形成无活性的GA34或GA8”，而p205图上则在最后一行标成了GA2-氧化酶，自相矛盾，正确应该改为GA2ox。

205，图上GA20在GA3ox的催化下生成了GA1和GA3，但是查Taiz7的p122可知，这一步并没有出现GA3，这里的GA3ox的作用是加上3β-羟基，显然只加上该羟基的话是没有办法直接得到GA3的，还差一个1,2双键，所以这里暂且认为是王小菁老师写错了。

207，“两性花的雄花形成”（所以到底应是两性花的雄蕊还是雌雄同株中雄花形成？

211，“细胞分裂素与受体二聚体的'''胞外'''区域结合”，不准确，应为“胞外区域或者ER腔内区域”。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7 p134</blockquote>216~217，所有的铜离子（Cu2+）都应该改成亚铜离子（Cu+）【查Taiz7可知】，王小菁老师将Cu+与Cu2+混为一谈，这到底是社会的黑暗还是道德的沦丧？

217，“两性花中雌花形成”（同207……

220，ABA和PA的结合物几乎全部存在于“液胞”中；……ABA的结合作用可能发生在“液胞”膜上。这些描述表明王小菁老师发现了一种新的细胞器，应该可以发一篇CNS了（实际应该是液泡，打错字了）。

232，S-3307的五价碳……

233 小结乙烯结合ETR1后激活CTR1……应为抑制CTR1

271，图10-10中，从生长素引出的竖直向下的箭头标成“生物素极性运输”，应为“生长素极性运输”。

276，21世纪80年代许多学者研究认为震动刺激在含羞草中的方式是电传递，这揭示了未来学者将取得的研究成果，应为20世纪80年代。

284，春化作用应当导致''FLC''基因序列上结合的组蛋白的赖氨酸残基发生甲基化，而非基因的赖氨酸残基发生甲基化。<s>关于DNA上有氨基酸残基这件事</s>

285，甘蔗是中日性植物而非短日植物，其开花严格依赖中等日照时长（约12小时）

312，iPA和ZRs的含量明显增高……。这表明王小菁老师发明了新型植物生长调节物质ZRs，应该颁发国家最高科学技术奖。应改为ZTs（可能是敲键盘的时候敲岔了）。

330，最后一行第二个H2O2应为H2O。

54，温室气体应该是一氧化二氮（化学式写对了）

=== 微生物学 ===

==== 微生物学教程. 4版. 周德庆. 高等教育出版社 ====
46，酵母细胞壁的葡聚糖出现β-1,2-糖苷键，酵母表示面对卡泊芬净，从来没有这么坚挺。

==== 微生物学. 8版. 沈萍, 陈向东. 高等教育出版社 ====

== 第三部分 ==

=== 动物学 ===
《普通动物学（第四版）》认为薮枝螅触手实心，《无脊椎动物学》认为薮枝螅触手中空。

《普通动物学（第四版）》认为鲎第2-5对附肢6节，《无脊椎动物学》认为第2-5对附肢7节。

《普通动物学（第四版）》认为泪腺出现于两栖类，皮肤肌出现于爬行类；《脊椎动物比较解剖学（第二版）》认为泪腺出现于爬行类，皮肤肌在两栖类不发达。马伟元认为两栖有泪腺与皮肤肌

==== 普通动物学. 4版. 刘凌云, 郑光美. 高等教育出版社 ====
112，认为单殖亚纲没有口吸盘，但文献与图片和无脊椎动物学均认为有

161，担轮幼虫绘制错误。

198，应当是肾孔开口于外套沟而非肾口开口于外套沟。<s>肾口开口在外套沟是用来喝水的吗</s>

201，雄性圆田螺的精巢外表面标注了“精巢”，截面被标注了“卵巢”。

211，最下一排，无齿蚌特有的钩介幼虫……<s>珍珠蚌等淡水蚌类泪目了</s>

218，乌贼的循环系统图后大静脉标错，应是鳃心下面的那一根血管

221，在10.8.2头足纲的主要特征中，提到“十腕目中多数种类左侧的第5腕变成了茎化腕，……”，但是在下方10.8.3.2二鳃亚纲中对十腕目的描述为“腕5对，右侧第5腕为茎化腕，……”。矛盾，看来究竟是哪一边变成茎化腕需要自购一只乌贼回来观察了。

208，认为掘足纲心脏仅有一室，然而224以及无脊椎动物学都认为掘足纲没有心脏。

242，图11-19把“中肠盲囊中肠“错误标成了“中肠盲囊中肠”。

242，认为蛛形目气管直接运送到组织细胞，无脊椎动物学认为气管到组织细胞间要经过血液交换

253，"由基部向外依次为梗节、柄节和鞭节”顺序错误，图11-35上是柄-梗-鞭。

270，蜉蝣目应当是原变态而非半变态。

305，图14-5中把“纤毛”错误标成了“汗毛”。<s>所以人身上的是纤毛？</s>

311，此处表述可能造成误解，实际上海鞘的含氮废物以氨的形式排出

312，说尾索动物有2000多种，但三个纲加起来没有1500种……

313，说尾海鞘不超过5mm，但是经查证其实有10mm的,如 ''Oikopleura longicauda''

394，“一般认为，龟鳖类头骨属无孔类”，因教材版本老旧，已是过时观点。但目前对于龟鳖类颞窝来源的说法尚无定论，目前主要倾向于龟鳖类属双颞窝类。

424，文字尾肠系膜静脉的分支分别与后肠系膜静脉和肾门静脉相联结，图片和脊椎动物比较解剖学认为肾门静脉应为肝门静脉。

429，鸵鸟“体高25m”，应为2.5m。该错误在2023年12月第30次印刷中已被改正。

466，哺乳类血液循环路径模式图中出现了肾门静脉（这个错误被愿程出成了五一卷2的一道题）。

466，肺部的牵张感受器实际上位于从气管到细支气管的平滑肌中，而不位于肺泡周围。

501，表22-2，中新世距今“2.5万年”，应为2500万年。

==== 动物学. 2版. 侯林, 吴孝兵. 科学出版社 ====
152，图9-45的A，图上画的是长戟大兜虫，文字写成了独角仙

172、175，多足亚门综合纲代表物种幺蚰，写成了么蚰

==== 脊椎动物比较解剖学. 2版. 杨安峰, 程红, 姚锦仙. 北京大学出版社 ====
12，表格中鸟纲打成了爬行纲。

16，认为文昌鱼表皮没有腺体；80，认为文昌鱼表皮有腺体。

76，D图中c应为e，结缔组织，而非c，齿质层。

93，图5-11原始爬行类以上的椎体类型中的侧椎体的点都没有标出来。

99，认为陆生脊椎动物都属于背肋，但是在78页中可以看到龟腹部的中、下、臀腹板与腹肋同源，所以可以认为仍有留存，不过不是以肋骨的身份。

101，两栖类尚无明显的肋骨；100，最早的两栖类……每一椎骨上都与一对发达的肋骨相连。现代无尾两栖类的肋骨都已退化。；两者说法存在矛盾，不太妥当。

102，图5-24F把间锁骨打成了锁间骨。

124，鱼肩带膜原骨计有锁骨、匙骨…应删去计字

130，认为原尾型尾鳍在现代鱼类中仅在胚胎期或早期幼鱼可以见到，实际上肺鱼、多鳍鱼等均是原尾型尾鳍。

161，图有些只拉了箭头，没标名称…<s>偷懒被发现了</s>

161，认为蛇是端生齿，但普动上认为蛇是侧生齿，有国外教材支持后者的观点，关于这一条的争议最早笔者是在质心论坛上看到的。<blockquote>具体可以溯源这里↓

·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/29189?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是原帖

·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/26984?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是最早的帖子作者。</blockquote>
174，鳔一般分为两室；176，鳔常是单室。

173，图9-4A入鳃动脉错误标成了人鳃动脉。

183，图9-21蛙的呼吸系统有“支气管”，下面又写支气管是从爬行类才开始出现的

194，“肾口开口于围鳃腔”，应为肾孔。影响不大

200，“性逆转的鸡并不能产生精子”，应该可以，至少芦花鸡/洛岛红变形公鸡可以。
<blockquote> 刘祖洞，梁志成。家鸡性转换的遗传学研究。遗传学报。1980；7(2)：103-110。</blockquote>

201，精巢第三期，精细胞中已出现初级精母细胞……应为精细管中出现……<s>我滴个倒反天罡，我肚子里有我妈</s>

203，黄体酮，后面跟的英文是lutein，但是lutein应该翻译成“叶黄素”，这里显然有点问题。查书后索引p306可知，“黄体酮”有两项，分别是lutein和progestogen，后面的英文才是正确的。

210，图11-11G将“输卵管”标注为“输尿管”。

216，应为心内膜'''的内皮'''和心外膜'''的间皮'''是单层扁平上皮，查《系统解剖学》可知，心内膜包括内皮和内膜下层，后者是疏松结缔组织，而心外膜表面被覆一层间皮（扁平上皮细胞），间皮深面为薄层结缔组织。《比解》的表述不够严谨。<ref>崔慧先，刘学政. 系统解剖学-- 10版. 北京：人民卫生出版社，2024. 7. --（全国高等学校五年制本科临床医学专业第十轮规划教材）</ref>

225，图12-12B的髂静脉和股静脉标反了。

228，认为胎儿的脐静脉随胎盘和脐带一起失去，而227又认为脐静脉退化为肝圆韧带。

240，显然糖原并不能被分泌进入脑脊液。

243，“哺乳类与人类相同”，这种表述读起来真的很奇怪（不是原来人类不属于哺乳类吗？！）。

239，认为针鼹胼胝体不发达；246，认为单孔类无胼胝体。

285，疑似打成了5-羟色胺通过N-“已”酰化，应该是“乙酰化”，小错误不影响阅读。

288，图15-8 生长素应为生长激素。

290，根据《生理学（第10版）》我们可以知道，其实“束状带与网状带分泌以皮质醇为代表的糖皮质激素和极少量的雄激素”，分泌GC并非束状带的专利，《比解》由于出版时间较早，没有跟上时代的步伐。

==== 无脊椎动物学. 2版. 任淑仙. 北京大学出版社 ====
65，认为缠绕刺丝囊为珊瑚纲所特有，但淡水水螅有，所以<s>淡水水螅是珊瑚纲</s>

87.该书认为除Euchlora rubra外的栉水母均无刺细胞，但实际上旧称 Euchlora rubra 的栉水母物种 Haeckelia rubra 应当是通过食用水母物种 Aegina citrea 的触手，从中夺取刺细胞，设置在自己身上来使用。并且为了适应这种生活其粘细胞也已经退化。（这东西我甚至还信过…）参考这个知乎帖子：[https://www.zhihu.com/question/624512949]或者看这篇文献：[https://faculty.washington.edu/cemills/Mills&MillerHaeckelia1984.pdf]

93，它们都是平滑肌，应为扁形动物主要是斜纹肌。

103，寄生在人体肛门静脉的血吸虫直接以宿主的血红细胞为食，应为“肝门静脉”。

137，现在多认为腭胃动物是无体腔动物，但本人没能查阅到文献，至少我认识的全部老师是这么认为，百度百科等也如此写

145，内肛动物群体种类附着盘变为“葡萄茎”，根据英文应为“匍匐茎”。

146，无性生殖用葡萄茎出芽…同上

155，认为只有脊椎动物，节肢动物，软体动物的腹足纲才能在陆地上生活，<s>环节动物与假体腔哭死</s>

167，应当是左、右脏神经节也交换了位置而非左右脑神经节。

221，图9-33 将“受精囊”标注成了“贮精囊”。

253，认为现存鲎有三属五种，但只有美洲鲎，中国鲎，南方鲎，原尾蝎鲎……<s>应该还有一种任淑仙鲎</s>

296，认为雌雄个体仅有单个卵巢与输卵管……应为雌性个体……<s>什么时候蜈蚣开始孤雌生殖了</s>

298，应当是么蚣而非么公。

328，工蜂或工蚁外出觅食，释放踪迹信息素，引导其他工蜂……病句

329，声音的频率单位应为 Hz，而非 Hz/s。

380，认为氨常以结晶形式被携带，然后被排出……氨结晶温度-77.7度，<s>所以海参中呼吸树温度-77.7度</s>

==== 无脊椎动物学. R. 麦克尼尔·亚历山大. 化学工业出版社 ====

==== 普通昆虫学. 2版. 彩万志, 庞雄飞, 花保祯, 梁广文, 宋敦伦. 中国农业大学出版社 ====
52，“上唇延长呈镰刀状”，应为“上颚”，这可以根据基本事实和上页的图6-14判断出来。

135，图示“蜂窝缘”和“刷状缘”，但是本人认为AB图标反了，A图更像蜂窝状，B图更像刷（个人观点，如有不当请指出）。

140，“气管(trachea)由内胚层内陷而成”，疑为“外胚层内陷”。

40页说“大部分的梗节内均有江氏器”，但是170页说“按蚊''Anopheles sp.''雄蚊的江氏器含有约30 000个感觉细胞，在3个方位排列在触角鞭节上”。

205，伪胎盘胎生中“这类生殖方式昆虫的卵黄无卵或卵黄甚少”，疑为“卵无卵黄或卵黄甚少”。

178页说“中胚层形成的生殖腺与附腺”，但是221页说“生殖器官的附腺均来源于中生殖管，属于外胚层构造”，前后矛盾。

271，（三）相似性系数和距离的计算下面的表格，本人没有看出A和B有任何不匹配的地方，如果有人看出来了可以指出来。

352，巢蛾总科，说是“介绍3个科”，可是下面只有2个（小学数学没学好）。

359，凤蝶总科，说是“4个科”，下面却有5个（小学数学没学好+1）。

==== 生物竞赛学习指导与同步训练（动物学）. 修订版. 姚云志. 团结出版社 ====
第3章训练题19，认为答案选AB，这与《普通动物学（第四版）》p85存在矛盾，后者认为，桃花水母应该为水母型发达，水螅型不发达或不存在，故选项A存疑。

第4章训练题38，认为答案选BD，可这与前文【2014】27题的解析“所有扁形动物的肌肉组织都没有退化”存在矛盾，可以发现38题的D选项是明显错误的，该题应该选B。

65，图16，担轮幼虫，写错字了。

71，【2020B】的B选项的解析，说“方解石结构较为疏松，霰石结构更加紧实”，但是《普通动物学（第四版）》上写“中层为棱柱层，有致密的方解石构成。内层为珍珠层，有霰石构成。”并未将二者进行比较，这两种说法使人困惑。

71，【2009】83的解析，认为内脏团扭转了1800，应该是扭转了180°。

第5章训练题5，B选项写错了，根据后文应该是“海豆芽和海鞘具有外套膜，……”。

=== 生理学 ===

==== 生理学. 10版. 罗自强, 管又飞. 人民卫生出版社 ====
18，钠钾泵是异源四聚体，由两个α亚基和两个β亚基构成。存在争议，有教材认为是二聚体，有教材认为是四聚体，也有国外论文说是三聚体，但细胞生物学说是四聚体，以细胞生物学为准。

42，原9版，有髓纤维传导速度25μm/s，相当于被打一下16小时才有感觉；10版已更正。

285，GABA在星形胶质细胞中转化为琥珀酸半醛应当使用的是转氨酶脱氨而非使用脱羧酶脱羧。

351，人催乳素和人生长激素只有同源性有无而没有百分比。

==== 人体生理学. 4版. 姚泰. 人民卫生出版社 ====

==== Brene & Levy生理学原理. 4版. 高等教育出版社 ====

==== 生理学原理. 梅岩艾, 王建军, 王世强. 高等教育出版社 ====
177，胎儿血红蛋白 HbF 应为 α2γ2 。

页码不可考：认为两栖类的心脏有两心室一心房，正确的应该为两心房一心室。

==== 动物生理学. 3版. 杨秀平, 肖向红, 李大鹏. 高等教育出版社 ====

==== 人体及动物生理学. 第4版. 左明雪. 高等教育出版社 ====

=== 生态学 ===
促进模型、抑制模型、耐受模型画法不一致。

==== 基础生态学. 4版. 牛翠娟, 娄安如, 孙儒泳, 李庆芬. 高等教育出版社 ====
38，应为同源性只有有无没有百分比。

49，第二段第四行最后两个字，原文认为鲤鱼可通过低氧驯化增加血液溶氧量。'''更正'''：这是3版的错误，4版55页已经改正。

150，图7-22（b）图纵轴每秒处理可获能量值数值有误

274，是“桫椤属”而非“沙椤属”。

295，米氏方程错误，分母上应该为Km+[S]而非Km[S]。

==== 动物生态学原理. 4版. 孙儒泳, 王建华, 牛翠娟, 刘定震, 张立. 北京师范大学出版社 ====
20，个体生态学部分，骆驼红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害，应为骆驼红细胞没有细胞壁。

53，蜘蛛和螨并不是昆虫。

113，公式中后两个矩阵应为点乘而非等号，且左边的矩阵中 ''n''00 应为 ''n''01.

216，图8-18a，实线和虚线标反了。

219，公式 (B) 应为 d''P''/d''t'' = ( ''-r''2+''θN'' )''P.''

340，公式应为 ''S''=''P/''(2\sqrt{2\pi ''A''}).

403，边缘效应的英文应当是edge effect，要分开写。

==== 普通生态学. 3版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====
26，“红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害”，但是这句话在说的物种是骆驼，众所周知骆驼的红细胞没有细胞壁，而且其作为哺乳动物，成熟的红细胞甚至不应具有细胞核。

156，公式应为 ''Nt''+1''=R''0 ''Nt''= (1-''Bzt''-1 ) ''N''t。

177，图16-3的(b)以及(d)，横轴上N2的最大值，分数线下面应该是α21。

193，倒数第七行的”寄生“，应改为”寄主“。

198，“而未用于植物生长的剩余资源部分就是1-''bV''“，根据上下文，此处疑为1-''bV''/''g''。

221，幼态早熟一词，翻译容易引起歧义，根据术语在线，neoteny应该翻译为幼态延续，其定义为”发育过程中已达到性成熟的个体仍保留有幼体性状的现象。“尚老书上所谓的”发育到幼虫阶段便达到了性成熟，并不再会导致出现成虫的变态。“与官方定义有出入。

339，图25-1中将忍耐理论模型和抑制理论模型搞反了。

==== 生态学——从个体到生态系统. 4版. Michael Begon, Colin R. Townsend, John L. Harper. 高等教育出版社 ====

==== 数量生态学. 3版. 张金屯. 科学出版社 ====

=== 动物行为学 ===

==== 动物行为学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====
52，“达尔文在《自私的基因》一书中称……”

199，“把花朵上充满花蜜的蒴果咬下”

258，山鹑的迁徙“要迁移到2900km的高山上”，到9月份“下迁到海拔1520km以下的地方过冬”。<s>（还是走着过去的）</s>

275，磁北极和磁南极画反了。

==== 行为生态学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====

== 第四部分 ==

=== 遗传学 ===

==== 遗传学. 3版. 戴灼华, 王亚馥. 高等教育出版社 ====
认为病毒是原核生物。

电子课程第17章，2，Rh血型系统应当是1940年发现的，而非1040年。<s>这个中世纪真的难绷</s>

电子课程第17章，5，应当是第2、3个外显子显示多态性，而非多肽性。

电子课程第17章，9，图17-7（a）中，上方的CH3应当改为CH2

63，认为荠菜的果实是蒴果，应为角果。

93，判断同（异）臂四线双交换的图画成了三线双交换

110，13个mRNA基因中包含的应当是ATP合酶的两个亚基而非ATP酶的两个亚基。

117，表5-8中叶绿体功能一栏，应当是“Rubisco”而非“Rubiso”。

123，同源性不应当有百分比。

==== 遗传学. 4版. 刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 高等教育出版社 ====

==== 遗传学：从基因到基因组. 原书第6版. L. H. 哈特韦尔, M. L. 戈德伯格, J. A. 菲舍尔, L. 胡德. 科学出版社 ====

==== 遗传学：基因和基因组分析. 8版. D. L. 哈特尔, M. 鲁沃洛. 科学出版社 ====

==== 遗传学. 4版. 刘庆昌. 科学出版社 ====

==== 遗传学原理. 3版. D. Peter Snustad, Michael J. Simmons. 高等教育出版社 ====

==== 医学遗传学. 10版. 左伋, 张学. 人民卫生出版社 ====

=== 进化生物学 ===

==== 进化生物学. 4版. 沈银柱, 黄占景, 葛荣朝. 高等教育出版社 ====
176，公式应当是 ''S''=''cAz''

==== 进化生物学基础. 4版. 李难. 高等教育出版社 ====

==== 生物进化. 重排版. 张昀. 北京大学出版社 ====
43，地球进行热核反应，应为地核无法进行核聚变。

==== 生物进化. 3版. Douglas J. Futuyma. 高等教育出版社 ====
112图，这张图主要是太老了，现在苔藓植物被认为是个单系群（这幅图的茬还有很多，建议查阅[[系统发育学]]的[[苔藓植物的系统发育]]等相关内容）。

304，知识窗12A的右边一栏中的案例2，Δp的分数线上面应该是''spq''[''h''(1-2''q'')+''q'']，而不是''spq''[''h''(1-2''q'')+''sq'']，这个可以通过回代到式子A1中检验，也可以通过下面取h=1/2的情况反推。

424，白蚁已归入蜚蠊目等翅下目，教材由于出版较早，没有更改。

523图20.5，把鸡、火鸡、斑胸草雀归入了爬行动物（虽然这种归类不影响理解，但是属实有点逆天）。

=== 生物信息学 ===

==== 生物信息学基础教程. 张洛欣, 马斌. 高等教育出版社 ====

==== 生物信息学. 4版. 陈铭. 科学出版社 ====
13页，把一级数据库写成二级<s>（CATH，pfam等：如果trembl和swissprot是二级，难道我们是三级吗？（bushi</s>（勘误：二级结构数据库与二级数据库不是一个东西）

60页《单核苷酸多肽性》（指核苷酸与多肽杂交，产生了多肽的性质（bushi

（以上来自jdfz某生竞牲

==== 生物信息学：基础及应用. 王举, 王兆月, 田心. 清华大学出版社 ====

==== 生物信息学. 3版. 李霞, 雷健波. 人民卫生出版社 ====

=== 生物统计学 ===

==== 生物统计学. 6版. 李春喜, 姜丽娜, 邵云, 张黛静, 马建. 科学出版社 ====

==== 生物统计学. 4版. 杜荣骞. 高等教育出版社 ====
121，倒数第五行，应为''a''=0，而不是α=0，α在上面写了是0.05。

137，式(8.6)和式(8.7)之间的自然段，关于''dfA''的描述有误，水平的数量应该是''a''个而不是α个。（否则前后的''dfA''和''dfE''加起来都不等于''dfT''）。

138，α和''a''又双叒叕打错了。

141，''E''(''MSA'')推导的第二行，括号打的很暧昧，但是不影响看懂。

191，式(10.39)中所表示的应该是α的置信区间，但是由于前后符号重复了，所以非常令人费解，这里正确的理解是：回归曲线纵截距α的(1-α)置信区间，后一个α代表置信水平，下面的式(10.39)是没有问题的。

254，式(12.6)，看得出来作者手滑了一下，''rS''下面的''S''忘记写成大写了。

====生物统计学. 4版. Myra L. Samuels, Jeffrey A. Witmer etc. 中国轻工业出版社====
39，平均数应当是不稳健的。
<references />

教材错误与矛盾

2025-09-12T14:00:22Z

Putkin：/* 植物学 */

书籍名称没有采用标准的格式，北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套和北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套使用2021版。

== 综合 ==

==== 陈阅增普通生物学. 5版. 赵进东. 高等教育出版社 ====
245，外群的选择中没有“最先从树上分离”一说

246，图14.3c中1,4应该是平行进化

296，角质膜与气孔应为同时出现。

366，不能把“未解决”当作并系群

==== 北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====

==== 北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====

== 第一部分 ==

=== 生物化学与分子生物学 ===
生物化学原理、生物化学、Lehninger生物化学原理对乳酸脱氢酶分布的描述不一致。（例如：生物化学说脑是LDH2/3、杨荣武说是LDH1/5）

生物化学上册313，ADP-核糖基化可以修饰RDQ白喉酰胺，与杨荣武的修饰Y完全不一样

==== 生物化学原理. 4版. 杨荣武. 高等教育出版社 ====
应为同源性只有有无没有百分比。

171，米氏方程的推导处v（拉丁字母）与ν（希腊字母，nu）使用混乱。（注意看172页第五行ν=k₂[ES]之后的v，那是为数不多的几个正确的v）<s>（物理老师暴怒）</s>

182，框10-1最后一段应该是：可卡因成瘾患者注射这样的抗体酶

236，图14-3辅酶Ⅰ/Ⅱ里含L-核糖

258，说Rib、Fru环化多成呋喃型，但数据是Rib吡喃76%，Fru吡喃60%（化学组认可）

260，说DβGlc比DαGlc稳定，但忽略了异头效应（半缩醛羟基与环氧基的偶极-偶极排斥）

383，图23-27错误；3版337，图22-25正确。<s>（怎么还能有新错误）</s>

396，“可牢牢地结合在顺乌头酸的活性中心”，此处应改为“顺乌头酸酶”。在本人向杨sir反应这个问题时，得到了已经在第二次印刷中改正的回答。

464（3版395），将磷脂不断从膜外层转至膜内层用的应该是磷脂翻转酶（flippase）。

467（3版397），Caucher应为Gaucher。

475Quiz10（3版404Quiz6），答案出现“1*1.5=3”“1*2.5=5”。

476（3版405），Δ3-反应为Δ2-反。

509，图32-11精氨酸代琥珀酸多了一个H。

514，疑似必需氨基酸改成九种但后面的论述没改。<s>（偷懒给抓到力）</s>

647，图38-23与文字矛盾。

714，Sec和Pyr（丙酮酸）参入蛋白质（应为Pyl吡咯赖氨酸）

759，图43-19（3版660，图42-19）与文字矛盾。

779，莫名其妙的“（图43-18）”实为一副删掉了的图，然后忘记删掉了这句。

==== 生物化学. 4版. 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====
下册153：O连接糖基化至少不会起始于“内质网与高尔基中间结构”

下册244，应为大肠杆菌没有内质网。

下册322，图26-4中把α-酮异戊酸打成α-酮戊二酸。

下册548，Ran在细胞核蛋白的输入过程中并不会直接在细胞质中形成了受体-底物-RanGDP复合物

==== 生物化学. 3版.王镜岩, 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====
下册240：不饱和脂肪酸氧化中第一段倒数第四行，“少产出1个FADH2和1.5个ATP”，应为“1个FADH2，即1.5个ATP”

下册266：图209-10 右侧3-L-羟酰CoA脱氢酶催化的反应会生成一个NADH和一个氢离子，图上漏标了

上册309：聚丙烯酰胺凝胶电泳部分的第8行最后几个字，“盘圆电泳”，应为圆盘电泳

==== 生物化学简明教程. 6版. 张丽萍, 杨建雄. 高等教育出版社 ====
108，脂肪酸链越长，流动性是越小的++

200，认为柠檬酸合酶是TCA途径最关键的限速酶。

279，图13-6以及第二段第一行认为DNA pol III有三个核心酶。

==== 生物化学与分子生物学. 10版. 周春燕, 药立波. 人民卫生出版社 ====

==== Lehninger生物化学原理. 3版. David L Nelson, Michael M Cox. 高等教育出版社 ====

==== 生物化学实验原理和方法. 2版. 萧能赓，余瑞元，袁明秀，陈丽蓉，陈雅蕙，陈来同，胡晓倩，周先碗. 北京大学出版社 ====
11，阻止暴沸使用“玻璃珠或碎磁片”，玻璃珠还待查证，但是碎磁片应该不行，因为阻止暴沸需要的是碎瓷片的多孔结构，这里为了保守起见建议改为“沸石或碎瓷片”。

==== 分子生物学. 2版. 杨荣武. 南京大学出版社 ====
445，图11-23与文字矛盾。

==== 现代分子生物学. 5版. 朱玉贤, 李毅, 郑晓峰, 郭红卫. 高等教育出版社 ====
91，RNA聚合酶的转录产物写的过于简单，且没有考虑5S rRNA。

99，“利迪链霉素（streptolydigin）抑制转录的起始”，而杨荣武（3版539）区分了利福霉素和利链霉素，前者抑制转录起始，后者抑制转录延伸。

==== 基因的分子生物学. 7版. J. D. 沃森, T. A. 贝克, S. P. 贝尔, A. 甘恩. 科学出版社 ====

==== Lewin 基因XII. J. E. 克雷布斯, E. S. 戈尔茨坦, S. T. 基尔伯特蒙克. 科学出版社 ====

==== 分子生物学. 原书第5版. Robert F. Weaver. 科学出版社 ====

=== 细胞生物学 ===

==== 细胞生物学. 5版. 丁明孝, 王喜忠, 张传茂, 陈建国. 高等教育出版社 ====
38，知识窗2-1，应为同源性只有有无没有百分比。

85，图5-9A，图上的“eIF2α”写的还是太过抽象了。

92，关于PAPS，其实应该叫“3'-磷酸腺苷-5'磷'''酰'''硫酸”，不然不太符合有机化学的命名法。（笔者特地查了下术语在线，的确应该是“磷酰硫酸”）

95，穿孔素和颗粒酶通过不依赖M6P的途径进入溶酶体，朱斌认为颗粒酶依赖M6P途径<ref>朱斌. 全国中学生生物学联赛模拟试题精选（第二辑）. 中国科技大学出版社. 卷8第13题</ref>。

98，婴儿儿型应为婴儿型。

103，PTS2 是在 N 端的靶向过氧化物酶体信号序列，但是 PTS2 并不会被切除。

123，“寡霉素”，而不是寡“酶”素，术语在线上明确了。

173，7氨基酸重复序列的a和d应该是疏水氨基酸。（在最近的印刷中已经纠正）

174，图8-38，中间丝为空心纤维，图上为实心。

204，“人染色体的着丝粒DNA由α卫星DNA组成，重复单位17 bp”应为“171 bp”或“约170 bp”。<ref>刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 遗传学[M]. 4版. 北京：高等教育出版社. 2021:342.</ref> <ref>王金发. 细胞生物学[M]. 2版. 北京：科学出版社. 2020: 390.</ref>

207，应为G带与Q带相对应，即在Q显带中亮带的相应部位，被Giemsa染成深染的带，而在Q显带中暗带的相应部位则被Giemsa染成浅染的带。G显带中的深带在R显带中为浅带，G显带中的浅带在R 显带中为深带，称反带（reverse band）或R带（R band）。<ref>左伋, 张学. 医学遗传学[M]. 10版. 北京：人民卫生出版社, 2024</ref>

248，“细胞质因子”应为“细胞因子”。

250，磷酸基因应为磷酸基团。

337，“料学问题”应为科学问题。

==== 细胞生物学. 2版. 王金发. 科学出版社 ====
应为同源性只有有无没有百分比。

==== 细胞生物学精要. 原书第5版. B. 艾伯茨, D. 布雷, K. 霍普金, A. 约翰逊, J. 刘易斯, M. 拉夫, K. 罗伯茨, P. 沃尔特. 科学出版社 ====

=== 生物技术 ===

==== 医学分子生物学实验技术. 4版. 韩骅, 高国全. 人民卫生出版社 ====

== 第二部分 ==

=== 植物学 ===
马炜梁认为木质素是亲水的，强胜、赵建成认为木质素疏水，黎维平倾向于木质素疏水的观点。

无花果iPlant植物智、傅承新认为是瘦果，马炜梁认为是核果。

穗状花序一定得是两性花？（主流教材马炜梁、陆时万、傅承新、廖文波都说是）刘穆给的解释说不一定、中国植物志说杨梅科（单性花）是穗状花序（这样的例子好像有很多，比如胡桃科的雌花花序等）

块茎，块根，根状茎，球茎之间不得不说的那些事（以mwf分别代表三本教材）：

按：笔者猜测，m-马炜梁；w-吴国芳；f-傅承新。

* m250“马铃薯的块茎是由根状茎的先端膨大，养料堆积所成的”f133“马铃薯的食用部分是由地下纤匍枝的顶端膨大而成的”“慈菇，荸荠，番红花，唐菖蒲的球茎是地下纤匍枝顶端膨大的，而芋头的球茎是茎基部膨大而成的”
* f297薯蓣可食用部分为块根，w341文字说根状茎可食用，图片里山药状物体给的是块茎
* 与此同时w认为芋头是块茎、f说是球茎（这两者到底有什么区别？）

==== 植物学. 3版. 马炜梁. 高等教育出版社 ====
16，前质体是一种较小的无色体，应为无色的质体。

54和黎维平认为苏铁有根瘤，221认为苏铁有菌根。

97，兰科有25万种，但世界第一大科菊科也只有3万。其实是2.5万少了一个小数点。

140，“红藻……含叶绿素a和d”，红藻并不含有叶绿素d，叶绿素d来自于和红藻共生的一种蓝细菌，这种叶绿素有助于蓝细菌利用红藻叶绿素发出的长波长荧光。除了这类蓝细菌，别的生物都不具有叶绿素d。

273，蛇莓、悬钩子、草莓iPlant植物智、朱斌认为是瘦果，马炜梁认为是小核果。

281，鹅掌楸果实认为是聚合具翅坚果，281图标注具翅瘦果，吴国芳认为是翅果不开裂，傅承新、植物志、iPlant认为是聚合具翅小坚果。

294，图中标注胡桃外果皮肉质，十分不严谨，应为苞片花被合生成外果皮状肉质层

309，图中标注“唇瓣”，应为活瓣。

321，景天科花图式K6C6A6+6G(6)可还行？

358，图12-250d “花药”应为“花粉囊”（W.P. Li）

381，自相矛盾图12-295照抄上图默认内稃是外轮花被；标注其为“小苞片”自相矛盾（W.P. Li）

422，图13-25“花柱分枝两枝”应为“柱头2”（W.P. Li）

==== 植物学. 2版. 上册. 陆时万, 徐祥生, 沈敏健. 高等教育出版社 ====
175，块根部分教材称甘薯为山芋且说其具有块根，此指的应是番薯，使用iPlant植物智与多识植物百科查得甘薯应为''Dioscorea esculenta'' (Lour.) Burkill的中名，为薯蓣科薯蓣属植物，主要食用部位为块茎；番薯为''Ipomoea batatas'' (L.) Lam. 的中名，为旋花科番薯属植物，主要是用部位为块根，且地瓜通常指番薯，但甘薯也可作番薯别名。

==== 植物学. 2版. 下册. 吴国芳, 冯志坚, 马炜梁, 周秀佳, 郎奎昌, 胡人亮, 王策箴, 李茹光. 高等教育出版社 ====
252景天科花图式K6C6A6+6G(6)可还行？

275把槭树科的果成为具翅分果，其余地方（诸如iPlant）描述都是翅果

286~287，教材称''Lyonia''为南烛属，使用iPlant植物智查询为珍珠花属；教材称''Lyonia ovalifolia'' var. ''elliptica'' (Siebold & Zucc.) Hand.-Mazz.为小果南烛，查询其中名为小果珍珠花，别名为小果南烛。教材称''Vaccinium''为乌饭树属，查询为越橘属；教材称''V. bracteatum'' Thunb.为乌饭树，查询其中名应为南烛，乌饭树是别名。

==== 植物学. 2版. 傅承新, 邱英雄. 浙江大学出版社 ====
腰果iPlant植物智认为是核果，傅承新认为是坚果。（补充：应当说，腰果在植物学上果实分类为核果，只是某些教材说是“生活中常食用的坚果”）

71，根中形成层不是原形成层的残留，而是薄壁细胞的脱分化形成的！

80，胡萝卜没有三生生长（W.P. Li：奇书！浙大《植物学(第二版)》！我认为可能是作者根本不知道自己搞错了！什么人都可以编教材，这是什么世道！哪来的系列照片！）

233，傅承新认为菊科果实属于瘦果，而马炜梁，275，则认为瘦果和下位瘦果要严格区分

233还说枫杨是翅果，是为坚果翅果状（小苞片成的翅）

239 有胚植物的进化树就是一坨（详情见大佬们在osm的讲解）

335认为桑属Morus常为掌状叶序，但基出三脉的也不少

338认为榆科“花瓣4-9雄蕊与花瓣对生”完全不顾它单被花的身份

354认为花椒是蒴果，植物志写的是蓇葖果（马炜梁给的是分果裂成蓇葖果，吴国芳直接写分果）

==== 植物学. 3版. 廖文波, 刘蔚秋, 冯虎元, 辛国荣, 石祥刚. 高等教育出版社 ====
251，被子植物基部类（Basal Angiospermae）是被子植物的第一个分支，也是最原始的一个类群，有时称为ANITA…”，上文有错误，其实ANA Grade或ANITA group不是单系群。

==== 植物生物学. 4版. 周云龙, 刘全儒. 高等教育出版社 ====
19，“有色体……….，秋天变黄的叶子里有这种质体。”黎维平认为秋叶变黄叶绿体衰老而非转变成有色体。

39，“前期Ⅰ可划分为5个时期”，而在下面的叙述中漏掉了粗线期。

46，认为传递细胞（transfer cell）具有发达的胞间连丝。

==== 植物显微图解. 2版. 冯燕妮, 李和平. 科学出版社 ====
其实文中关于花药的部分的标注有待商榷，因为能同时和中层、绒毡层并列的结构应该称为药室内壁而不是纤维层，在“纤维层时期”（让我们姑且这么称呼它），花药已经成熟，中层和绒毡层都应该已经消失了。

31，把初生韧皮部和薄壁细胞标反了。

36，图1.3-24&图1.3-25，Pd所标注的应为破损的皮层。另：由于图1.3-25中不见图1.3-24中明显的髓，可推测两图必有一个弄错了。（据黎维平教授）

36，图1.3-25，“PiR.髓射线”有误，根中无髓射线；“髓已全部分化（无髓）”有误，髓的发育已在初生生长过程中完成，此材料已有大量的次生木质部，髓的分化早已结束，髓后来的变化通常是在心材形成的过程中死亡，或极少数植物髓部薄壁细胞有次生变化（细胞壁加厚），但此处仍是髓，绝非“无髓”。（据黎维平教授）

38，把南瓜根后生木质部的导管当成了次生木质部的一部分。

72，图1.4-55，所标注的ABP有误，腋芽原基应该在顶芽附近，而图示结构初生结构明显，早已过了初生分生组织阶段，更不用说原分生组织（原基）阶段。（据黎维平教授）

72，图1.4-56，所标注的Br有误，应该是叶而不是所谓的“枝”，所谓的枝应该在其左边。（据黎维平教授）

110，图1.7-23，图中的Pe和Se标反了（不是谁家萼片长在花瓣外面啊喂）。

111，图1.7-26-E，图中的“Re”应为“Pe”，即花瓣。

112，图1.7-29，图中所谓的O其实标注的是花盘，真正的胚珠应该是长在子房内部的。

129，图1.9-3，不知道为什么胎座会长到子房外面去的。

157，图1.11-6-C，图中的“EN”误标为了“FN”。

164，图1.11-15-D，不知道主编是什么样的脑回路能称呼一个有丝分裂产生的四细胞原胚为“四分体”的。

181，图2-25&图2-26，图中的1和3标反了，1应该是腹沟细胞，3应该是颈部颈壁细胞。

201，图3-30，图中所标注的“Pn”应为“Ph”，图注是对的。

217，图3-77，有误，详解如下：（据黎维平教授）

(1)图示非腋芽原基：腋芽原基是外起源结构，在茎外；

(2)图示非枝迹：枝迹首先是两条平行线（两束维管组织）而非1束；

(3)图示可能为介于叶迹和叶脉之间的结构——像叶迹，大部分仍在皮层；像叶脉，小部分超出表皮该有的位置；

(4)关于不见叶隙的原因：叶隙在茎下部；

(5)关于图中现象如何形成：叶柄下部与茎愈合=叶基下延（此词来源于松属鳞叶基部下延，导致树皮不光滑）；

(6)横切面对应的外部形态（详见黎维平教授朋友圈）

==== 植物结构图谱. 胡适宜. 高等教育出版社 ====

==== 种子植物形态解剖学导论. 5版. 刘穆. 科学出版社 ====

==== 植物学实验(图谱版). 王娜. 化学工业出版社 ====
167，“巨药雄蕊”？？？应为“聚药雄蕊”。

=== 植物生理学 ===

==== 植物生理学. 3版. 武维华. 科学出版社 ====
21，应为同源性只有有无没有百分比。

117，''E''=''λν'' 应为''E''=''hν''。

140，图7-4，不知道为什么下方图注中NH3+莫名变成了NH3+。

143，图7-7乙醇羧氧化酶应为乙醇酸氧化酶。

145，图7-10中的图D，C3植物应该是两层维管束鞘细胞，具体见下方王小菁《植物生理学（第8版）》的勘误P99及旁边附图。

149-150，文字夜晚在NADP-苹果酸脱氢酶催化下将草酰乙酸还原为苹果酸，图7-14画的是NAD-苹果酸脱氢酶，Taiz7画的是NAD(P)-苹果酸脱氢酶。

153，第一小节中“进而解除对SBPase的抑制”，疑为“解除对FBPase的抑制”，联系该段主要内容可知。

159，图7-25，不知道为什么细辛这种植物在光照强度为0的时候光合速率能够大于0，如果是这样的话那么物理学不存在了。（本人查证Taiz6（2015出版）和Taiz7后，发现Taiz6的Figure 9.7与Taiz7的Figure 11.7中红色的线，即对应阴生植物的线，均是在光强为0时光合速率为负数的，不知道是不是武老师在借鉴时笔误了）

185-186，写到酚类化合物可以通过甲羟戊酸途径合成（甲瓦龙酸途径），该途径不能合成酚类化合物。

195，关于咖啡醇caffeyl alcohol，本人在Taiz6及Taiz7上均未找到相关表述，还希望有心的大佬帮忙查证一下，不知道是不是最新的研究，让23年出版的Taiz7都没收录的东西出现在了18年出版的wwh上。（同样的见wxj的p168的“注”）

228，写到“芳香环和羧基之间有一个芳香环或<big>'''氧原子'''</big>间隔”，疑为“碳原子”，因为根据PAA的化学式可知，中间显然既没有芳香环也没有氧原子，说成是碳原子倒是合理的。

236，应该是形成层内侧分化形成木质部，外侧分化形成韧皮部，书上写反了。

258，图11-32①，表述不准确，据Taiz7的p134，不只是“胞外结构域”，应该还有“ER腔内结构域”，具体理由见王小菁的p211页的勘误。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7</blockquote>

304，强调了很多次CTK促进根的维管束分化，中间插入了一次CTK抑制根的分化。<blockquote>注：其实CTK抑制根的分化并没有问题，在植物细胞工程中，确实用AUX/CTK来调控植物细胞的分化方向，比值大于1促进生芽，比值小于1促进生根，比值约等于1促进生长为愈伤组织，所以可以说明CTK抑制根的分化。反而是前半句有待查证。——白白的°小黑猫</blockquote>306，认为组成原套的细胞分为L1、L2和L3三层，Taiz7和植物发育生物学认为L1和 L2有时统称为原套。位于原套内部的细胞称为L3或原体。

308，叶片上表面即叶片近轴面应该是叶片的背面，而不是所写的腹面，后面也是反的。

312，应为蕨类是相对低等的植物，不是低等植物。

==== 植物生理学. 5版. Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger. 科学出版社 ====
关于NAD-苹果酸酶与NADP-苹果酸酶的分布问题，Taiz5/6/7的图片有三种说法。正确答案应该是：NAD-苹果酸酶分布在线粒体，NADP-苹果酸酶分布在叶绿体，PEPCK分布在细胞质基质。这也是李合生《现代植物生理学（第4版）》的说法，合情合理，叶绿体内基本上都用NADPH，包括卡尔文-本森循环中的NADPH-GAPDH。而线粒体中则以NADH利用为主。

Taiz5直接将两个酶都画在细胞质里，显然这是不正确的。Taiz6把他们俩移到了细胞器里，但是画反了，C4途径中的NAD-苹果酸酶出现在了叶绿体，CAM中的NADP-苹果酸酶出现在了线粒体。Taiz7终于画对了。而喜欢借鉴Taiz的武维华画成了Taiz6款，但是参考的却是Taiz2。Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》参考了Taiz6。

武维华《植物生理学（第3版）》和Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger《植物生理学（原书第5版）》认为驱动水分丧失的梯度比驱动CO2进入的浓度梯度大50倍，Taiz7改为100倍。

==== 现代植物生理学. 4版. 李合生. 高等教育出版社 ====
154，“线粒体内膜上的……传递体等都是利用跨膜的质子电化学势梯度作为骚动力的”，应为驱动力。（'''骚动'''力是什么...让人看到了后很骚动...）

==== 植物生理学. 8版. 王小菁. 高等教育出版社 ====
王小菁老师的这一版书上面所有的ATP合酶的CFo和Fo亚基都写的是“0”，大家注意甄别，我们都知道之所以是“o”是因为这个“o”代表寡霉素

53，“植物可以吸收氨基酸、天冬酰胺和尿素”啥时候Asn被从氨基酸里开除了（

80，图3-12中，PQH2到PQ的转换打成了双向箭头，应为PQH2指向PQ的单向箭头。
[[文件:《植物显微图解（第二版）》图1.5-16.png|缩略图]]

84，环式电子传递电子流动路径在正文中与图3-16画的不一样。

94，图3-27⑧酶应当是PEP羧激酶，而非PEP羧化酶激酶。

96，原文：“双糖（蔗糖和果糖）”，实则果糖是单糖。

97，“而且白天合成仍滞留于叶绿体中的淀汾”，创造了新的化学物质，应为淀粉。

99，图3-31中的右图，C3植物应该是2层维管束鞘细胞（参考冯燕妮等《植物显微图解（第二版）》图1.5-16，见右），而不是图上所表示的1层，左图C4植物只有1层维管束鞘细胞是正确的。

103，烯二醇中间产物的2号C和3号C之间应当以双键连接。（5价碳见多了，3价碳还是第一次见）

167，脱氢奎宁酸产物的1号C和2号C之间应当以单键连接。（3价碳见多了，5价碳还是第一次见）

168，《wxj特制木质素之咖啡醇消失记》（按照wwh木质素中还应该有咖啡醇残基，不知道是不是忘写）<blockquote>注：本人查阅了Taiz6及Taiz7，都没有找到有关所谓“咖啡醇caffeeyl alcohol”的表述，所以此处有待商榷，可能是wwh借鉴的时候有误了。——白白的°小黑猫</blockquote>196，表8-1，PIN1的定位应该是“维管木薄壁细胞”，而非“微管”；PIN2的定位应该是根尖表皮细胞的细胞顶部（向根尖侧）以及根尖皮层细胞的细胞基部（背离根尖侧），这一点可以查阅Taiz7以及武维华。

204~205，p204上写“在GA20-氧化酶（GA20ox）催化下，具生理活性的GA4或GA1的C-2位发生羟基化，则分别形成无活性的GA34或GA8”，而p205图上则在最后一行标成了GA2-氧化酶，自相矛盾，正确应该改为GA2ox。

205，图上GA20在GA3ox的催化下生成了GA1和GA3，但是查Taiz7的p122可知，这一步并没有出现GA3，这里的GA3ox的作用是加上3β-羟基，显然只加上该羟基的话是没有办法直接得到GA3的，还差一个1,2双键，所以这里暂且认为是王小菁老师写错了。

207，“两性花的雄花形成”（所以到底应是两性花的雄蕊还是雌雄同株中雄花形成？

211，“细胞分裂素与受体二聚体的'''胞外'''区域结合”，不准确，应为“胞外区域或者ER腔内区域”。<blockquote>The cytokinin receptor CRE1 probably functions as a dimer. Cytokinin binds to the CHASE domain, which resides '''either in the lumen of the ER or extracellularly'''. Two other hybrid sensor kinases (AHK2 and AHK3) may also act as cytokinin receptors in Arabidopsis.——Taiz7 p134</blockquote>216~217，所有的铜离子（Cu2+）都应该改成亚铜离子（Cu+）【查Taiz7可知】，王小菁老师将Cu+与Cu2+混为一谈，这到底是社会的黑暗还是道德的沦丧？

217，“两性花中雌花形成”（同207……

220，ABA和PA的结合物几乎全部存在于“液胞”中；……ABA的结合作用可能发生在“液胞”膜上。这些描述表明王小菁老师发现了一种新的细胞器，应该可以发一篇CNS了（实际应该是液泡，打错字了）。

232，S-3307的五价碳……

233 小结乙烯结合ETR1后激活CTR1……应为抑制CTR1

271，图10-10中，从生长素引出的竖直向下的箭头标成“生物素极性运输”，应为“生长素极性运输”。

276，21世纪80年代许多学者研究认为震动刺激在含羞草中的方式是电传递，这揭示了未来学者将取得的研究成果，应为20世纪80年代。

284，春化作用应当导致''FLC''基因序列上结合的组蛋白的赖氨酸残基发生甲基化，而非基因的赖氨酸残基发生甲基化。<s>关于DNA上有氨基酸残基这件事</s>

285，甘蔗是中日性植物而非短日植物，其开花严格依赖中等日照时长（约12小时）

312，iPA和ZRs的含量明显增高……。这表明王小菁老师发明了新型植物生长调节物质ZRs，应该颁发国家最高科学技术奖。应改为ZTs（可能是敲键盘的时候敲岔了）。

330，最后一行第二个H2O2应为H2O。

54，温室气体应该是一氧化二氮（化学式写对了）

=== 微生物学 ===

==== 微生物学教程. 4版. 周德庆. 高等教育出版社 ====
46，酵母细胞壁的葡聚糖出现β-1,2-糖苷键，酵母表示面对卡泊芬净，从来没有这么坚挺。

==== 微生物学. 8版. 沈萍, 陈向东. 高等教育出版社 ====

== 第三部分 ==

=== 动物学 ===
《普通动物学（第四版）》认为薮枝螅触手实心，《无脊椎动物学》认为薮枝螅触手中空。

《普通动物学（第四版）》认为鲎第2-5对附肢6节，《无脊椎动物学》认为第2-5对附肢7节。

《普通动物学（第四版）》认为泪腺出现于两栖类，皮肤肌出现于爬行类；《脊椎动物比较解剖学（第二版）》认为泪腺出现于爬行类，皮肤肌在两栖类不发达。马伟元认为两栖有泪腺与皮肤肌

==== 普通动物学. 4版. 刘凌云, 郑光美. 高等教育出版社 ====
112，认为单殖亚纲没有口吸盘，但文献与图片和无脊椎动物学均认为有

161，担轮幼虫绘制错误。

198，应当是肾孔开口于外套沟而非肾口开口于外套沟。<s>肾口开口在外套沟是用来喝水的吗</s>

201，雄性圆田螺的精巢外表面标注了“精巢”，截面被标注了“卵巢”。

211，最下一排，无齿蚌特有的钩介幼虫……<s>珍珠蚌等淡水蚌类泪目了</s>

218，乌贼的循环系统图后大静脉标错，应是鳃心下面的那一根血管

221，在10.8.2头足纲的主要特征中，提到“十腕目中多数种类左侧的第5腕变成了茎化腕，……”，但是在下方10.8.3.2二鳃亚纲中对十腕目的描述为“腕5对，右侧第5腕为茎化腕，……”。矛盾，看来究竟是哪一边变成茎化腕需要自购一只乌贼回来观察了。

208，认为掘足纲心脏仅有一室，然而224以及无脊椎动物学都认为掘足纲没有心脏。

242，图11-19把“中肠盲囊中肠“错误标成了“中肠盲囊中肠”。

242，认为蛛形目气管直接运送到组织细胞，无脊椎动物学认为气管到组织细胞间要经过血液交换

253，"由基部向外依次为梗节、柄节和鞭节”顺序错误，图11-35上是柄-梗-鞭。

270，蜉蝣目应当是原变态而非半变态。

305，图14-5中把“纤毛”错误标成了“汗毛”。<s>所以人身上的是纤毛？</s>

311，此处表述可能造成误解，实际上海鞘的含氮废物以氨的形式排出

312，说尾索动物有2000多种，但三个纲加起来没有1500种……

313，说尾海鞘不超过5mm，但是经查证其实有10mm的,如 ''Oikopleura longicauda''

394，“一般认为，龟鳖类头骨属无孔类”，因教材版本老旧，已是过时观点。但目前对于龟鳖类颞窝来源的说法尚无定论，目前主要倾向于龟鳖类属双颞窝类。

424，文字尾肠系膜静脉的分支分别与后肠系膜静脉和肾门静脉相联结，图片和脊椎动物比较解剖学认为肾门静脉应为肝门静脉。

429，鸵鸟“体高25m”，应为2.5m。该错误在2023年12月第30次印刷中已被改正。

466，哺乳类血液循环路径模式图中出现了肾门静脉（这个错误被愿程出成了五一卷2的一道题）。

466，肺部的牵张感受器实际上位于从气管到细支气管的平滑肌中，而不位于肺泡周围。

501，表22-2，中新世距今“2.5万年”，应为2500万年。

==== 动物学. 2版. 侯林, 吴孝兵. 科学出版社 ====
152，图9-45的A，图上画的是长戟大兜虫，文字写成了独角仙

172、175，多足亚门综合纲代表物种幺蚰，写成了么蚰

==== 脊椎动物比较解剖学. 2版. 杨安峰, 程红, 姚锦仙. 北京大学出版社 ====
12，表格中鸟纲打成了爬行纲。

16，认为文昌鱼表皮没有腺体；80，认为文昌鱼表皮有腺体。

76，D图中c应为e，结缔组织，而非c，齿质层。

93，图5-11原始爬行类以上的椎体类型中的侧椎体的点都没有标出来。

99，认为陆生脊椎动物都属于背肋，但是在78页中可以看到龟腹部的中、下、臀腹板与腹肋同源，所以可以认为仍有留存，不过不是以肋骨的身份。

101，两栖类尚无明显的肋骨；100，最早的两栖类……每一椎骨上都与一对发达的肋骨相连。现代无尾两栖类的肋骨都已退化。；两者说法存在矛盾，不太妥当。

102，图5-24F把间锁骨打成了锁间骨。

124，鱼肩带膜原骨计有锁骨、匙骨…应删去计字

130，认为原尾型尾鳍在现代鱼类中仅在胚胎期或早期幼鱼可以见到，实际上肺鱼、多鳍鱼等均是原尾型尾鳍。

161，图有些只拉了箭头，没标名称…<s>偷懒被发现了</s>

161，认为蛇是端生齿，但普动上认为蛇是侧生齿，有国外教材支持后者的观点，关于这一条的争议最早笔者是在质心论坛上看到的。<blockquote>具体可以溯源这里↓

·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/29189?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是原帖

·https://forum.eduzhixin.com/discuss-detail/26984?utm_source=share&utm_medium=url&utm_term=400291<nowiki/>这是最早的帖子作者。</blockquote>
174，鳔一般分为两室；176，鳔常是单室。

173，图9-4A入鳃动脉错误标成了人鳃动脉。

183，图9-21蛙的呼吸系统有“支气管”，下面又写支气管是从爬行类才开始出现的

194，“肾口开口于围鳃腔”，应为肾孔。影响不大

200，“性逆转的鸡并不能产生精子”，应该可以，至少芦花鸡/洛岛红变形公鸡可以。
<blockquote> 刘祖洞，梁志成。家鸡性转换的遗传学研究。遗传学报。1980；7(2)：103-110。</blockquote>

201，精巢第三期，精细胞中已出现初级精母细胞……应为精细管中出现……<s>我滴个倒反天罡，我肚子里有我妈</s>

203，黄体酮，后面跟的英文是lutein，但是lutein应该翻译成“叶黄素”，这里显然有点问题。查书后索引p306可知，“黄体酮”有两项，分别是lutein和progestogen，后面的英文才是正确的。

210，图11-11G将“输卵管”标注为“输尿管”。

216，应为心内膜'''的内皮'''和心外膜'''的间皮'''是单层扁平上皮，查《系统解剖学》可知，心内膜包括内皮和内膜下层，后者是疏松结缔组织，而心外膜表面被覆一层间皮（扁平上皮细胞），间皮深面为薄层结缔组织。《比解》的表述不够严谨。<ref>崔慧先，刘学政. 系统解剖学-- 10版. 北京：人民卫生出版社，2024. 7. --（全国高等学校五年制本科临床医学专业第十轮规划教材）</ref>

225，图12-12B的髂静脉和股静脉标反了。

228，认为胎儿的脐静脉随胎盘和脐带一起失去，而227又认为脐静脉退化为肝圆韧带。

240，显然糖原并不能被分泌进入脑脊液。

243，“哺乳类与人类相同”，这种表述读起来真的很奇怪（不是原来人类不属于哺乳类吗？！）。

239，认为针鼹胼胝体不发达；246，认为单孔类无胼胝体。

285，疑似打成了5-羟色胺通过N-“已”酰化，应该是“乙酰化”，小错误不影响阅读。

288，图15-8 生长素应为生长激素。

290，根据《生理学（第10版）》我们可以知道，其实“束状带与网状带分泌以皮质醇为代表的糖皮质激素和极少量的雄激素”，分泌GC并非束状带的专利，《比解》由于出版时间较早，没有跟上时代的步伐。

==== 无脊椎动物学. 2版. 任淑仙. 北京大学出版社 ====
65，认为缠绕刺丝囊为珊瑚纲所特有，但淡水水螅有，所以<s>淡水水螅是珊瑚纲</s>

87.该书认为除Euchlora rubra外的栉水母均无刺细胞，但实际上旧称 Euchlora rubra 的栉水母物种 Haeckelia rubra 应当是通过食用水母物种 Aegina citrea 的触手，从中夺取刺细胞，设置在自己身上来使用。并且为了适应这种生活其粘细胞也已经退化。（这东西我甚至还信过…）参考这个知乎帖子：[https://www.zhihu.com/question/624512949]或者看这篇文献：[https://faculty.washington.edu/cemills/Mills&MillerHaeckelia1984.pdf]

93，它们都是平滑肌，应为扁形动物主要是斜纹肌。

103，寄生在人体肛门静脉的血吸虫直接以宿主的血红细胞为食，应为“肝门静脉”。

137，现在多认为腭胃动物是无体腔动物，但本人没能查阅到文献，至少我认识的全部老师是这么认为，百度百科等也如此写

145，内肛动物群体种类附着盘变为“葡萄茎”，根据英文应为“匍匐茎”。

146，无性生殖用葡萄茎出芽…同上

155，认为只有脊椎动物，节肢动物，软体动物的腹足纲才能在陆地上生活，<s>环节动物与假体腔哭死</s>

167，应当是左、右脏神经节也交换了位置而非左右脑神经节。

221，图9-33 将“受精囊”标注成了“贮精囊”。

253，认为现存鲎有三属五种，但只有美洲鲎，中国鲎，南方鲎，原尾蝎鲎……<s>应该还有一种任淑仙鲎</s>

296，认为雌雄个体仅有单个卵巢与输卵管……应为雌性个体……<s>什么时候蜈蚣开始孤雌生殖了</s>

298，应当是么蚣而非么公。

328，工蜂或工蚁外出觅食，释放踪迹信息素，引导其他工蜂……病句

329，声音的频率单位应为 Hz，而非 Hz/s。

380，认为氨常以结晶形式被携带，然后被排出……氨结晶温度-77.7度，<s>所以海参中呼吸树温度-77.7度</s>

==== 无脊椎动物学. R. 麦克尼尔·亚历山大. 化学工业出版社 ====

==== 普通昆虫学. 2版. 彩万志, 庞雄飞, 花保祯, 梁广文, 宋敦伦. 中国农业大学出版社 ====
52，“上唇延长呈镰刀状”，应为“上颚”，这可以根据基本事实和上页的图6-14判断出来。

135，图示“蜂窝缘”和“刷状缘”，但是本人认为AB图标反了，A图更像蜂窝状，B图更像刷（个人观点，如有不当请指出）。

140，“气管(trachea)由内胚层内陷而成”，疑为“外胚层内陷”。

40页说“大部分的梗节内均有江氏器”，但是170页说“按蚊''Anopheles sp.''雄蚊的江氏器含有约30 000个感觉细胞，在3个方位排列在触角鞭节上”。

205，伪胎盘胎生中“这类生殖方式昆虫的卵黄无卵或卵黄甚少”，疑为“卵无卵黄或卵黄甚少”。

178页说“中胚层形成的生殖腺与附腺”，但是221页说“生殖器官的附腺均来源于中生殖管，属于外胚层构造”，前后矛盾。

271，（三）相似性系数和距离的计算下面的表格，本人没有看出A和B有任何不匹配的地方，如果有人看出来了可以指出来。

352，巢蛾总科，说是“介绍3个科”，可是下面只有2个（小学数学没学好）。

359，凤蝶总科，说是“4个科”，下面却有5个（小学数学没学好+1）。

==== 生物竞赛学习指导与同步训练（动物学）. 修订版. 姚云志. 团结出版社 ====
第3章训练题19，认为答案选AB，这与《普通动物学（第四版）》p85存在矛盾，后者认为，桃花水母应该为水母型发达，水螅型不发达或不存在，故选项A存疑。

第4章训练题38，认为答案选BD，可这与前文【2014】27题的解析“所有扁形动物的肌肉组织都没有退化”存在矛盾，可以发现38题的D选项是明显错误的，该题应该选B。

65，图16，担轮幼虫，写错字了。

71，【2020B】的B选项的解析，说“方解石结构较为疏松，霰石结构更加紧实”，但是《普通动物学（第四版）》上写“中层为棱柱层，有致密的方解石构成。内层为珍珠层，有霰石构成。”并未将二者进行比较，这两种说法使人困惑。

71，【2009】83的解析，认为内脏团扭转了1800，应该是扭转了180°。

第5章训练题5，B选项写错了，根据后文应该是“海豆芽和海鞘具有外套膜，……”。

=== 生理学 ===

==== 生理学. 10版. 罗自强, 管又飞. 人民卫生出版社 ====
18，钠钾泵是异源四聚体，由两个α亚基和两个β亚基构成。存在争议，有教材认为是二聚体，有教材认为是四聚体，也有国外论文说是三聚体，但细胞生物学说是四聚体，以细胞生物学为准。

42，原9版，有髓纤维传导速度25μm/s，相当于被打一下16小时才有感觉；10版已更正。

285，GABA在星形胶质细胞中转化为琥珀酸半醛应当使用的是转氨酶脱氨而非使用脱羧酶脱羧。

351，人催乳素和人生长激素只有同源性有无而没有百分比。

==== 人体生理学. 4版. 姚泰. 人民卫生出版社 ====

==== Brene & Levy生理学原理. 4版. 高等教育出版社 ====

==== 生理学原理. 梅岩艾, 王建军, 王世强. 高等教育出版社 ====
177，胎儿血红蛋白 HbF 应为 α2γ2 。

页码不可考：认为两栖类的心脏有两心室一心房，正确的应该为两心房一心室。

==== 动物生理学. 3版. 杨秀平, 肖向红, 李大鹏. 高等教育出版社 ====

==== 人体及动物生理学. 第4版. 左明雪. 高等教育出版社 ====

=== 生态学 ===
促进模型、抑制模型、耐受模型画法不一致。

==== 基础生态学. 4版. 牛翠娟, 娄安如, 孙儒泳, 李庆芬. 高等教育出版社 ====
38，应为同源性只有有无没有百分比。

49，第二段第四行最后两个字，原文认为鲤鱼可通过低氧驯化增加血液溶氧量。'''更正'''：这是3版的错误，4版55页已经改正。

150，图7-22（b）图纵轴每秒处理可获能量值数值有误

274，是“桫椤属”而非“沙椤属”。

295，米氏方程错误，分母上应该为Km+[S]而非Km[S]。

==== 动物生态学原理. 4版. 孙儒泳, 王建华, 牛翠娟, 刘定震, 张立. 北京师范大学出版社 ====
20，个体生态学部分，骆驼红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害，应为骆驼红细胞没有细胞壁。

53，蜘蛛和螨并不是昆虫。

113，公式中后两个矩阵应为点乘而非等号，且左边的矩阵中 ''n''00 应为 ''n''01.

216，图8-18a，实线和虚线标反了。

219，公式 (B) 应为 d''P''/d''t'' = ( ''-r''2+''θN'' )''P.''

340，公式应为 ''S''=''P/''(2\sqrt{2\pi ''A''}).

403，边缘效应的英文应当是edge effect，要分开写。

==== 普通生态学. 3版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====
26，“红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害”，但是这句话在说的物种是骆驼，众所周知骆驼的红细胞没有细胞壁，而且其作为哺乳动物，成熟的红细胞甚至不应具有细胞核。

156，公式应为 ''Nt''+1''=R''0 ''Nt''= (1-''Bzt''-1 ) ''N''t。

177，图16-3的(b)以及(d)，横轴上N2的最大值，分数线下面应该是α21。

193，倒数第七行的”寄生“，应改为”寄主“。

198，“而未用于植物生长的剩余资源部分就是1-''bV''“，根据上下文，此处疑为1-''bV''/''g''。

221，幼态早熟一词，翻译容易引起歧义，根据术语在线，neoteny应该翻译为幼态延续，其定义为”发育过程中已达到性成熟的个体仍保留有幼体性状的现象。“尚老书上所谓的”发育到幼虫阶段便达到了性成熟，并不再会导致出现成虫的变态。“与官方定义有出入。

339，图25-1中将忍耐理论模型和抑制理论模型搞反了。

==== 生态学——从个体到生态系统. 4版. Michael Begon, Colin R. Townsend, John L. Harper. 高等教育出版社 ====

==== 数量生态学. 3版. 张金屯. 科学出版社 ====

=== 动物行为学 ===

==== 动物行为学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====
52，“达尔文在《自私的基因》一书中称……”

199，“把花朵上充满花蜜的蒴果咬下”

258，山鹑的迁徙“要迁移到2900km的高山上”，到9月份“下迁到海拔1520km以下的地方过冬”。<s>（还是走着过去的）</s>

275，磁北极和磁南极画反了。

==== 行为生态学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====

== 第四部分 ==

=== 遗传学 ===

==== 遗传学. 3版. 戴灼华, 王亚馥. 高等教育出版社 ====
认为病毒是原核生物。

电子课程第17章，2，Rh血型系统应当是1940年发现的，而非1040年。<s>这个中世纪真的难绷</s>

电子课程第17章，5，应当是第2、3个外显子显示多态性，而非多肽性。

电子课程第17章，9，图17-7（a）中，上方的CH3应当改为CH2

63，认为荠菜的果实是蒴果，应为角果。

93，判断同（异）臂四线双交换的图画成了三线双交换

110，13个mRNA基因中包含的应当是ATP合酶的两个亚基而非ATP酶的两个亚基。

117，表5-8中叶绿体功能一栏，应当是“Rubisco”而非“Rubiso”。

123，同源性不应当有百分比。

==== 遗传学. 4版. 刘祖洞, 吴燕华, 乔守怡, 赵寿元. 高等教育出版社 ====

==== 遗传学：从基因到基因组. 原书第6版. L. H. 哈特韦尔, M. L. 戈德伯格, J. A. 菲舍尔, L. 胡德. 科学出版社 ====

==== 遗传学：基因和基因组分析. 8版. D. L. 哈特尔, M. 鲁沃洛. 科学出版社 ====

==== 遗传学. 4版. 刘庆昌. 科学出版社 ====

==== 遗传学原理. 3版. D. Peter Snustad, Michael J. Simmons. 高等教育出版社 ====

==== 医学遗传学. 10版. 左伋, 张学. 人民卫生出版社 ====

=== 进化生物学 ===

==== 进化生物学. 4版. 沈银柱, 黄占景, 葛荣朝. 高等教育出版社 ====
176，公式应当是 ''S''=''cAz''

==== 进化生物学基础. 4版. 李难. 高等教育出版社 ====

==== 生物进化. 重排版. 张昀. 北京大学出版社 ====
43，地球进行热核反应，应为地核无法进行核聚变。

==== 生物进化. 3版. Douglas J. Futuyma. 高等教育出版社 ====
112图，这张图主要是太老了，现在苔藓植物被认为是个单系群（这幅图的茬还有很多，建议查阅[[系统发育学]]的[[苔藓植物的系统发育]]等相关内容）。

304，知识窗12A的右边一栏中的案例2，Δp的分数线上面应该是''spq''[''h''(1-2''q'')+''q'']，而不是''spq''[''h''(1-2''q'')+''sq'']，这个可以通过回代到式子A1中检验，也可以通过下面取h=1/2的情况反推。

424，白蚁已归入蜚蠊目等翅下目，教材由于出版较早，没有更改。

523图20.5，把鸡、火鸡、斑胸草雀归入了爬行动物（虽然这种归类不影响理解，但是属实有点逆天）。

=== 生物信息学 ===

==== 生物信息学基础教程. 张洛欣, 马斌. 高等教育出版社 ====

==== 生物信息学. 4版. 陈铭. 科学出版社 ====
13页，把一级数据库写成二级<s>（CATH，pfam等：如果trembl和swissprot是二级，难道我们是三级吗？（bushi</s>（勘误：二级结构数据库与二级数据库不是一个东西）

60页《单核苷酸多肽性》（指核苷酸与多肽杂交，产生了多肽的性质（bushi

（以上来自jdfz某生竞牲

==== 生物信息学：基础及应用. 王举, 王兆月, 田心. 清华大学出版社 ====

==== 生物信息学. 3版. 李霞, 雷健波. 人民卫生出版社 ====

=== 生物统计学 ===

==== 生物统计学. 6版. 李春喜, 姜丽娜, 邵云, 张黛静, 马建. 科学出版社 ====

==== 生物统计学. 4版. 杜荣骞. 高等教育出版社 ====
121，倒数第五行，应为''a''=0，而不是α=0，α在上面写了是0.05。

137，式(8.6)和式(8.7)之间的自然段，关于''dfA''的描述有误，水平的数量应该是''a''个而不是α个。（否则前后的''dfA''和''dfE''加起来都不等于''dfT''）。

138，α和''a''又双叒叕打错了。

141，''E''(''MSA'')推导的第二行，括号打的很暧昧，但是不影响看懂。

191，式(10.39)中所表示的应该是α的置信区间，但是由于前后符号重复了，所以非常令人费解，这里正确的理解是：回归曲线纵截距α的(1-α)置信区间，后一个α代表置信水平，下面的式(10.39)是没有问题的。

254，式(12.6)，看得出来作者手滑了一下，''rS''下面的''S''忘记写成大写了。

====生物统计学. 4版. Myra L. Samuels, Jeffrey A. Witmer etc. 中国轻工业出版社====
39，平均数应当是不稳健的。
<references />

果实

2025-09-12T13:54:15Z

Putkin：

{| class="wikitable"
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!果型
!亚型
!特征
!特征
!注释
!注释
!代表成员
|-
! rowspan="5" |蓇葖果follicle
!荣桦型（Hakea）
! rowspan="5" |多心皮离生，稀半离生或合生，或单心皮；心皮螺旋状或轮状着生；开裂；子房上位或半下位；内果皮和/或中果皮存在连续或断续的硬质组织；种子单至多数
!硬质组织位于中果皮内层，通过最内侧薄壁组织与内果皮隔开
! rowspan="5" |仍见于缨子木科，十字花科，槽柱花科，土瓶草科，牛栓藤科，豆科，黄花蔺科，海神草科，无叶莲科，木樨草科，省沽油科，夹竹桃科等
!仅见于''Hakea，Garidella及Nigella''（心皮半合生）
!
|-
!八角型（Illicium）
!硬质组织仅见于内果皮
!
!''Aconitum，Cercidiphyllum，Dictamnus，Erythrochiton，Pilocarpus，Illicium，Magnolia，Yulania，Paeonia，Quillaja，Stenocarpus，Sterculia，Saruma''（子房半下位），''Physocarpus、Sorbaria''（外果皮木质化），''Abutilon、Wissadula、Glaucidium、Staphylea、Tetracentron''（心皮半离生），''Magnolia kwangsiensis''、Pachylarnax、'''''Michelia''' '''odora'''''<nowiki/>'''、部分''Talauma''（心皮合生）'''
|-
!肉豆蔻型（Myristica）
!硬质组织断续存在
!
!Myristicaceae''，Akebia，Decaisnea，Degeneria，Caltha，''Ranunculaceae
|-
!盖裂木型（Talauma）
!硬质组织位于中果皮内层及内果皮
!
!''Talauma，Anaxagorea''（Annonaceae，介于Myristica和Talauma之间），部分''Talauma、Trochodendron''（心皮半离生）
|-
!黄芪型（Astragalus）
!硬质组织位于中果皮内层，直接贴近内果皮
!
!Legume
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! rowspan="2" |小坚果nutlet
!莲型（Nelumbo）
! rowspan="2" |多心皮离生，或单心皮；不裂；子房常上位；外果皮和/或中果皮外层存在连续硬质组织，近轴侧可保留开裂组织原（拟）；种子单个或两个
!硬质组织位于中果皮外层及中层
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!蔷薇型（Rosa）
!果皮几全为硬质组织
!
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! rowspan="3" |核果drupe
!月桂型（Laurus）
! rowspan="3" |多心皮合生，或单心皮；不裂；子房上位，下位或半下位；内果皮和/或中果皮存在连续硬质组织；近轴侧可保留开裂组织原，稀见远轴侧也有分布；种子单个，稀多数
!硬质组织仅位于内果皮
! rowspan="3" |
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!李型（Prunus）
!硬质组织位于中果皮内层及内果皮
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!棕竹型（Rhapis）
!硬质组织位于中果皮中层
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! rowspan="2" |浆果berry
!五味子型（Schisandra）
! rowspan="2" |心皮离生或合生；不裂；子房上位，下位或半下位；果皮中硬质组织不存，或断续分布
!心皮离生，形成单果至聚合果；小浆果种子单至多数
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!萍蓬草型（Nuphar）
!多数心皮合生（或假单心皮）；种子多数，稀单数
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! rowspan="7" |蒴果capsule
!木棉型（Bombax）
! rowspan="7" |多心皮合生（或假单心皮）；心皮轮生；开裂，稀分果，分果爿开裂；子房上位，下位或半下位；果皮各部均可存在连续或断续的硬质组织；种子多数，稀单个
!硬质组织位于中果皮外层，通过最外侧薄壁组织与外果皮（或外果被的大部）隔开
! rowspan="7" |
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!鬃蒴木型（Eriocoelum）
!硬质组织位于外果皮（或外果被）、内果皮、中果皮外层及内层
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!连翘型（Forsythia）
!硬质组织位于中果皮内层
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!雪滴花型（Galanthus）
!硬质组织在果皮中断续
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!金缕梅型（Hamamelis）
!硬质组织位于中果皮内层及内果皮
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!百合型（Lilium）
!硬质组织仅位于内果皮
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!猪笼草型（Nepenthes）
!硬质组织仅位于外果皮
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! rowspan="4" |浆核果（拟）Pyrenarium
!果冻椰子型（Butia）
! rowspan="4" |多心皮合生（或假单心皮）；心皮螺旋状或轮状着生；不裂，成熟时分果爿保持完整，分核/果可在萌发过程中开裂；子房上位，下位或半下位；中果皮及内果皮存在硬质组织；多室多核、多室单核至单室单核
!硬质组织位于中果皮内层及内果皮
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!冬青型（Ilex）
!硬质组织仅位于内果皮
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!红脉葵型（Latania）
!硬质组织位于中果皮中层
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!木樨榄型（Olea）
!硬质组织位于中果皮内层
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! rowspan="2" |瓠形果（拟）amphisarca
!猴面包树型（Adansonia）
! rowspan="2" |多心皮合生（或假单心皮）；不裂；子房上位，下位或半下位；外果皮（或外果被）和/或中果皮的外至中层存在硬质组织；种子常多数
!中果皮硬质组织位于外层，通过最外侧薄壁组织与外果皮隔开
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!可可型（Theobroma）
!中果皮硬质组织位于中层
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! rowspan="3" |坚果nut
!榛型（Corylus）
! rowspan="3" |多心皮合生（或假单心皮），或单心皮；不裂，稀分果，分果爿不裂；子房上位，下位或半下位；至少在果皮外层存在硬质组织
!硬质组织位于外果皮及中果皮外层或更多；若子房下位，则位于外果被及中果皮
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!萹蓄型（Polygonum）
!硬质组织仅位于外果皮；若子房下位，则仅位于外果被
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!矢车菊型（Centaurea）
!硬质组织位于全部果皮
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|}
[[参考文献]]

补充关于果皮解剖结构的定义：

外果皮（exocarp）：真果中由心皮外表皮发育而来的结构。

外果被（epicarp）：果实发育有心皮外结构参与时果皮的外侧部分（与中果皮外层很难区分）。

中果皮（mesocarp）：由心皮中基本组织发育而来的结构。

内果皮（endocarp）：由心皮内表皮发育而来的结构。

果核（stone）：见于核果及浆核果，为果皮内一不开裂的保护性结构，可保留开裂组织原以利于萌发。

小核（putamen）：离生心皮果实中的果核形结构。

分核（pyrene）：合生心皮果中的果核形结构。

开裂组织原（RDM，rudiments of the dehiscence mechanism）：由解剖上特化以适应开裂的开裂组织发生退化或不完全发育而形成的不开裂结构，在组织学上能够分辨出来。开裂组织原可能有利于种子的萌发。

假单心皮：形成多数雌蕊群（gynoecium）的单个心皮。

<nowiki>***</nowiki>不要动这个页面。后面会补充，此外考虑更新花和花序。 Putkin
[[Category:植物学]]

果实

2025-09-12T13:48:49Z

Putkin：

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!果型
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!注释
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!荣桦型（Hakea）
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!硬质组织位于中果皮内层，通过最内侧薄壁组织与内果皮隔开
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!八角型（Illicium）
!硬质组织仅见于内果皮
!
!''Aconitum，Cercidiphyllum，Dictamnus，Erythrochiton，Pilocarpus，Illicium，Magnolia，Yulania，Paeonia，Quillaja，Stenocarpus，Sterculia，Saruma''（子房半下位），''Physocarpus、Sorbaria''（外果皮木质化），''Abutilon、Wissadula、Glaucidium、Staphylea、Tetracentron''（心皮半离生），''Magnolia kwangsiensis''、Pachylarnax、'''''Michelia''' '''odora'''''<nowiki/>'''、部分''Talauma''（心皮合生）'''
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!肉豆蔻型（Myristica）
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!Myristicaceae''，Akebia，Decaisnea，Degeneria，Caltha，''Ranunculaceae
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!盖裂木型（Talauma）
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!''Talauma，Anaxagorea''（Annonaceae，介于Myristica和Talauma之间），部分''Talauma、Trochodendron''（心皮半离生）
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!Legume
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!莲型（Nelumbo）
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!月桂型（Laurus）
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!心皮离生，形成单果至聚合果；小浆果种子单至多数
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! rowspan="3" |坚果nut
!榛型（Corylus）
! rowspan="3" |多心皮合生（或假单心皮），或单心皮；不裂，稀分果，分果爿不裂；子房上位，下位或半下位；至少在果皮外层存在硬质组织
!硬质组织位于外果皮及中果皮外层或更多；若子房下位，则位于外果被及中果皮
!
!
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|-
!萹蓄型（Polygonum）
!硬质组织仅位于外果皮；若子房下位，则仅位于外果被
!
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|-
!矢车菊型（Centaurea）
!硬质组织位于全部果皮
!
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|}
[[参考文献]]

补充关于果皮解剖结构的定义：

外果皮（exocarp）：真果中由心皮外表皮发育而来的结构。

外果被（epicarp）：果实发育有心皮外结构参与时果皮的外侧部分（与中果皮外层很难区分）。

中果皮（mesocarp）：由心皮中基本组织发育而来的结构。

内果皮（endocarp）：由心皮内表皮发育而来的结构。

果核（stone）：见于核果及浆核果，为果皮内一不开裂的保护性结构，可保留开裂组织原以利于萌发。

小核（putamen）：离生心皮果实中的果核形结构。

分核（pyrene）：合生心皮果中的果核形结构。

开裂组织原（RDM，rudiments of the dehiscence mechanism）：由解剖上特化以适应开裂的开裂组织发生退化或不完全发育而形成的不开裂结构，在组织学上能够分辨出来。开裂组织原可能有利于种子的萌发。

假单心皮：形成多数雌蕊群（gynoecium）的单个心皮。

<nowiki>***</nowiki>不要动这个页面。后面会补充，此外考虑更新花和花序。 Putkin
[[Category:植物学]]

果实

2025-09-12T10:57:05Z

Putkin：

{| class="wikitable"
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!果型
!亚型
!特征
!特征
!注释
!注释
!代表成员
|-
! rowspan="5" |蓇葖果follicle
!荣桦型（Hakea）
! rowspan="5" |多心皮离生，稀半离生或合生，或单心皮；心皮螺旋状或轮状着生，开裂；子房上位或半下位；内果皮和/或中果皮存在连续或断续的硬质组织；种子单至多数
!硬质组织位于中果皮内层，通过最内侧薄壁组织与内果皮隔开
! rowspan="5" |仍见于缨子木科，十字花科，槽柱花科，土瓶草科，牛栓藤科，豆科，黄花蔺科，海神草科，无叶莲科，木樨草科，省沽油科，夹竹桃科等
!仅见于''Hakea，Garidella及Nigella''（心皮半合生）
!
|-
!八角型（Illicium）
!硬质组织仅见于内果皮
!
!''Aconitum，Cercidiphyllum，Dictamnus，Erythrochiton，Pilocarpus，Illicium，Magnolia，Yulania，Paeonia，Quillaja，Stenocarpus，Sterculia，Saruma''（子房半下位），''Physocarpus、Sorbaria''（外果皮木质化），''Abutilon、Wissadula、Glaucidium、Staphylea、Tetracentron''（心皮半离生），''Magnolia kwangsiensis''、Pachylarnax、'''''Michelia''' '''odora'''''<nowiki/>'''、部分''Talauma''（心皮合生）'''
|-
!肉豆蔻型（Myristica）
!硬质组织断续存在
!
!Myristicaceae''，Akebia，Decaisnea，Degeneria，Caltha，''Ranunculaceae
|-
!盖裂木型（Talauma）
!硬质组织位于中果皮内层及内果皮
!
!''Talauma，Anaxagorea''（Annonaceae，介于Myristica和Talauma之间），部分''Talauma、Trochodendron''（心皮半离生）
|-
!黄芪型（Astragalus）
!硬质组织位于中果皮内层，直接贴近内果皮
!
!Legume
|-
! rowspan="2" |小坚果nutlet
!莲型（Nelumbo）
! rowspan="2" |多心皮离生，或单心皮；不裂；子房常上位；外果皮和/或中果皮外层存在连续硬质组织，近轴侧可保留开裂组织原（拟）；种子单个或两个
!硬质组织位于中果皮外层及中层
! rowspan="2" |
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|-
!蔷薇型（Rosa）
!果皮几全为硬质组织
!
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|-
! rowspan="3" |核果drupe
!月桂型（Laurus）
! rowspan="3" |多心皮合生，或单心皮；不裂；子房上位，下位或半下位；内果皮和/或中果皮存在连续硬质组织；近轴侧可保留开裂组织原，稀见远轴侧也有分布；种子单个，稀多数
!硬质组织仅位于内果皮
!
!
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|-
!李型（Prunus）
!硬质组织位于中果皮内层及内果皮
!
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!棕竹型（Rhapis）
!硬质组织位于中果皮中层
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|-
! rowspan="2" |浆果berry
!五味子型（Schisandra）
! rowspan="2" |心皮离生或合生；不裂；子房上位，下位或半下位；果皮中硬质组织不存，或断续分布
!心皮离生，形成单果至聚合果；小浆果种子单至多数
!
!
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|-
!萍蓬草型（Nuphar）
!多数至假单数心皮合生；种子多数，稀单数
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! rowspan="7" |蒴果capsule
!木棉型（Bombax）
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!鬃蒴木型（Eriocoelum）
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!连翘型（Forsythia）
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!雪滴花型（Galanthus）
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!金缕梅型（Hamamelis）
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!百合型（Lilium）
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!猪笼草型（Nepenthes）
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! rowspan="4" |浆核果（拟）Pyrenarium
!果冻椰子型（Butia）
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!冬青型（Ilex）
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!红脉葵型（Latania）
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!木樨榄型（Olea）
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! rowspan="2" |瓠形果（拟）amphisarca
!猴面包树型（Adansonia）
! rowspan="2" |多心皮合生；不裂（或假单心皮）；子房上位，下位或半下位；外果皮和/或中果皮的外至中层存在硬质组织；种子常多数
!中果皮硬质组织位于外层，通过最外侧薄壁组织与外果皮隔开
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!可可型（Theobroma）
!中果皮硬质组织位于中层
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!榛型（Corylus）
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!萹蓄型（Polygonum）
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!矢车菊型（Centaurea）
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[[参考文献]]

补充关于果皮解剖结构的定义：

外果皮：

中果皮：

内果皮：

开裂组织原：

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[[Category:植物学]]

果实

2025-09-12T04:04:45Z

Putkin：

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!果型
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!注释
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!代表成员
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!荣桦型（Hakea）
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!硬质组织位于中果皮内层，通过最内侧薄壁组织与内果皮隔开
! rowspan="5" |仍见于缨子木科，十字花科，槽柱花科，土瓶草科，牛栓藤科，豆科，黄花蔺科，海神草科，无叶莲科，木樨草科，省沽油科，夹竹桃科等
!仅见于''Hakea，Garidella及Nigella''（心皮半合生）
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!八角型（Illicium）
!硬质组织仅见于内果皮
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!''Aconitum，Cercidiphyllum，Dictamnus，Erythrochiton，Pilocarpus，Illicium，Magnolia，Yulania，Paeonia，Quillaja，Stenocarpus，Sterculia，Saruma''（子房半下位），''Physocarpus、Sorbaria''（外果皮木质化），''Abutilon、Wissadula、Glaucidium、Staphylea、Tetracentron''（心皮半离生），''Magnolia kwangsiensis''、Pachylarnax、'''''Michelia''' '''odora'''''<nowiki/>'''、部分''Talauma''（心皮合生）'''
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!肉豆蔻型（Myristica）
!硬质组织断续存在
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!Myristicaceae''，Akebia，Decaisnea，Degeneria，Caltha，''Ranunculaceae
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!盖裂木型（Talauma）
!硬质组织位于中果皮内层及内果皮
!
!''Talauma，Anaxagorea''（Annonaceae，介于Myristica和Talauma之间），部分''Talauma、Trochodendron''（心皮半离生）
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!黄芪型（Astragalus）
!硬质组织位于中果皮内层，直接贴近内果皮
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!Legume
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! rowspan="2" |小坚果nutlet
!莲型（Nelumbo）
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!蔷薇型（Rosa）
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!五味子型（Schisandra）
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!萍蓬草型（Nuphar）
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!木棉型（Bombax）
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!百合型（Lilium）
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!猪笼草型（Nepenthes）
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!猴面包树型（Adansonia）
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!矢车菊型（Centaurea）
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[[Category:植物学]]

果实

2025-09-12T03:44:39Z

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!果型
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!八角型（Illicium）
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!''Aconitum，Cercidiphyllum，Dictamnus，Erythrochiton，Pilocarpus，Illicium，Magnolia，Yulania，Paeonia，Quillaja，Stenocarpus，Sterculia，Saruma''（子房半下位），''Physocarpus、Sorbaria''（外果皮木质化），''Abutilon、Wissadula、Glaucidium、Staphylea、Tetracentron''（心皮半离生），''Magnolia kwangsiensis''、Pachylarnax、'''''Michelia''' '''odora'''''<nowiki/>'''、部分''Talauma''（心皮合生）'''
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!肉豆蔻型（Myristica）
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!''Talauma，Anaxagorea''（Annonaceae，介于Myristica和Talauma之间），部分''Talauma、Trochodendron''（心皮半离生）
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!Legume
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[[Category:植物学]]

果实

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! rowspan="5" |单至多个心皮离生，稀半离生或合生；心皮螺旋状或轮状着生，开裂；子房上位或半下位；内果皮和/或中果皮存在连续或断续的硬质组织；种子单至多数
!硬质组织位于中果皮内侧，通过最内侧薄壁组织与内果皮隔开
! rowspan="5" |仍见于缨子木科，十字花科，槽柱花科，土瓶草科，牛栓藤科，豆科，黄花蔺科，海神草科，无叶莲科，木樨草科，省沽油科，夹竹桃科等
!仅见于''Hakea，Garidella及Nigella''（心皮半合生）
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!八角型（Illicium）
!硬质组织仅见于内果皮
!
!''Aconitum，Cercidiphyllum，Dictamnus，Erythrochiton，Pilocarpus，Illicium，Magnolia，Yulania，Paeonia，Quillaja，Stenocarpus，Sterculia，Saruma''（子房半下位），''Physocarpus、Sorbaria''（外果皮木质化），''Abutilon、Wissadula、Glaucidium、Staphylea、Tetracentron''（心皮半离生），''Magnolia kwangsiensis''、Pachylarnax、'''''Michelia''' '''odora'''''<nowiki/>'''、部分''Talauma''（心皮合生）'''
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!肉豆蔻型（Myristica）
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!
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!盖裂木型（Talauma）
!硬质组织位于中果皮内侧既内果皮
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[[Category:植物学]]

果实

2025-09-11T15:30:27Z

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!果型
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!荣桦型（Hakea）
! rowspan="5" |单至多个心皮离生，稀半离生或合生；心皮螺旋状或轮状着生，开裂；子房上位或半下位；内果皮和/或中果皮存在连续或断续的硬质组织；种子单至多数
!硬质组织位于中果皮内侧，通过最内侧薄壁组织与内果皮隔开
! rowspan="5" |仍见于缨子木科，十字花科，槽柱花科，土瓶草科，牛栓藤科，豆科，黄花蔺科，海神草科，无叶莲科，木樨草科，省沽油科，夹竹桃科等
!仅见于''Hakea，Garidella及Nigella''（心皮半合生）
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!八角型（Illicium）
!硬质组织仅见于内果皮
!
!''Aconitum，Cercidiphyllum，Dictamnus，Erythrochiton，Pilocarpus，Illicium，Magnolia，Yulania，Paeonia，Quillaja，Stenocarpus，Sterculia，Saruma''（子房半下位），''Physocarpus、Sorbaria''（外果皮木质化），''Abutilon、Wissadula、Glaucidium、Staphylea、Tetracentron''（心皮半离生），''Magnolia kwangsiensis''、Pachylarnax、'''''Michelia''' '''odora'''''<nowiki/>'''、部分''Talauma''（心皮合生）'''
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!肉豆蔻型（Myristica）
!硬质组织断续存在
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!Myristicaceae''，Akebia，Decaisnea，Degeneria，Caltha，''Ranunculaceae
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!盖裂木型（Talauma）
!硬质组织位于中果皮内侧既内果皮
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!''Talauma，Anaxagorea''（Annonaceae，介于Myristica和Talauma之间），部分''Talauma、Trochodendron''（心皮半离生）
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!黄芪型（Astragalus）
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参考文献

2025-09-11T15:30:12Z

Putkin：创建页面，内容为“[1] Bobrov, A. V. F. Ch., & Romanov, M. S. (2019). Morphogenesis of fruits and types of fruit of angiosperms. ''Botany Letters'', ''166''(3), 366–399. https://doi.org/10.1080/23818107.2019.1663448.”

[1] Bobrov, A. V. F. Ch., & Romanov, M. S. (2019). Morphogenesis of fruits and types of fruit of angiosperms. ''Botany Letters'', ''166''(3), 366–399. https://doi.org/10.1080/23818107.2019.1663448.

Diversity and Classification of Flowering Plants: Monocots

2025-09-04T16:18:13Z

Putkin：/* 薯蓣目DIOSCOREALES */

单子叶植物（'''Monocotyledons'''，或Monocots，亦或是Monocotyledoneae或Liliidae（百合亚纲）），长期以来被认定为一个主要且独特的植物类群，包含约56,000种，占所有被子植物的22%。包括多项分子研究在内的近期研究均支持单子叶植物为单系群的观点（见图7.1）。单子叶植物包括广为人知的天南星类植物、箭叶类植物、百合、姜、兰、鸢尾、棕榈及禾本类植物。禾本科可能是所有植物中经济价值最高的，因为它包含了如水稻、小麦、玉米、大麦和黑麦等粮食作物。

'''传统上，单子叶植物部分通过花部结构以三的倍数出现来定义。然而，这一特征现在被认为是祖先状态，存在于多个非单子叶植物的开花植物谱系中，如樟目、木兰目和胡椒目。'''
表7.2 单子叶植物（除鸭跖草类，见表7.3）的目及其所含科，基于APG Ⅳ，2016，部分按Givnish et al.,2018修改。加粗的科进行了详细描述。星号标识了与APG Ⅳ的不同之处，在方括号中标明了APG Ⅳ推荐的更广义的科。s.l.=sensu lato，表示广义。同义的亚科名根据Stevens(2001,见前)。
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"
! colspan="3" |单子叶植物
|-
|'''菖蒲目''' Acorales
|'''露兜树目''' Pandanales
|'''天门冬目（续）'''
|-
|'''菖蒲科（Acoraceae）'''
|环花草科（Cyclanthaceae）
|天门冬科（Asparagaceae，s.s.*）
|-
|'''泽泻目''' Alismatales
|'''露兜树科（Pandanaceae）'''
|'''阿福花科（Asphodelaceae，s.s.*）'''
|-
|'''泽泻科（Alismataceae）'''
|百部科（Stemonaceae）
|聚星草科（Asteliaceae）
|-
|水蕹科（Aponogetonaceae）
|霉草科（Triuridaceae）
|火铃花科（Blandfordiaceae）
|-
|'''天南星科（Araceae）'''
|翡若翠科（Velloziaceae）
|耐旱草科（Boryaceae）
|-
|花蔺科（Butomaceae）
|'''百合目''' Liliales
|矛花科（Doryanthaceae）
|-
|丝粉藻科（Cymodoceaceae）
|六出花科（Alstroemeriaceae）
|萱草科*（Hemerocallidaceae*）[萱草亚科，阿福花科s.l.]
|-
|水鳖科（Hydrocharitaceae）
|翠菱花科（Campynemataceae）
|风信子科*（Hyacinthaceae*）[绵枣儿亚科，天门冬科s.l.]
|-
|水麦冬科（Juncaginaceae）
|秋水仙科（Colchicaceae）
|仙茅科（Hypoxidaceae）
|-
|花香蒲科（Maundiaceae）
|白玉簪科（Corsiaceae）
|'''鸢尾科（Iridaceae）'''
|-
|海神草科（Posidoniaceae）
|'''百合科（Liliaceae）'''
|鸢尾蒜科（Ixioliriaceae）
|-
|眼子菜科（Potamogetonaceae）
|宝珠花科*（Luzuriagaceae*）
|灯丝兰科*（Laxmanniaceae*）[多须草亚科，天门冬科s.l.]
|-
|川蔓藻科（Ruppiaceae）
|藜芦科（Melanthiacaeae）
|'''兰科（Orchidaceae）'''
|-
|冰沼草科（Scheuchzeriaceae）
|花须藤科（Petermanniaceae）
|假叶树科*（Ruscaceae*）[假叶树亚科，天门冬科s.l.]**
|-
|岩菖蒲科（Tofieldiaceae）
|金钟木科（Philesiaceae）
|蓝嵩莲科（Tecophilaeaceae）
|-
|大叶藻科（Zosteraceae）
|鱼篓藤科（Ripogonaceae）
|'''无味韭科*（Themidaceae*）'''[紫灯韭亚科，天门冬科s.l.]
|-
|'''无叶莲目''' Petrosaviales
|菝葜科（Smilacaceae）
|黄脂木科*（Xanthorrhoeaceae*）[黄脂木亚科，阿福花科s.l.]
|-
|无叶莲科（Petrosaviaceae）
|'''天门冬目''' Asparagales
|鸢尾麻科（Xeronemataceae）
|-
|'''薯蓣目''' Dioscoreales
|百子莲科*（Agapanthaceae*）[百子莲亚科，石蒜科s.l.]
|'''鸭跖草类 Commelinids（见表7.3）'''
|-
|水玉簪科（Burmanniaceae）
|'''龙舌兰科*（Agavaceae*）'''[龙舌兰亚科，天门冬科s.l.]
|
|-
|'''薯蓣科（Dioscoreaceae）'''
|'''葱科*（Alliaceae*）'''[葱亚科，石蒜科s.l.]
|
|-
|沼金花科（Nartheciaceae）
|'''石蒜科（Amaryllidaceae，s.s.*）'''
|
|-
|蒟蒻薯科*（Taccaceae*）
|星捧月科*（Aphyllanthaceae*）[星捧月亚科，天门冬科s.l.]
|
|-
|水玉杯科*（Thismiaceae*）
|
|
|}
**注：原文中，“假叶树亚科”对应“Nolinoideae”，这个词现在已经不太使用而改用“Ruscoideae”了。
表7.3 鸭跖草类单子叶植物的目及其所含科，根据APG Ⅳ，2016。加粗的科进行了详细描述。星号标识了与APG Ⅳ的不同之处，在方括号中标明了APG Ⅳ推荐的更广义的科。
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"
! colspan="3" |鸭跖草类
|-
|'''鼓槌草目*''' Dasypogonales*
|'''姜目''' Zingiberales
|'''禾本目''' Poales
|-
|鼓槌草科（Dasypogonales）
|'''美人蕉科（Cannaceae）'''
|刷柱草科*（Anarthriaceae*）[帚灯草科]
|-
|'''棕榈目''' Arecales
|闭鞘姜科（Costaceae）
|'''凤梨科（Bromeliaceae）'''
|-
|'''棕榈科（Arecaceae/Palmae）'''
|蝎尾蕉科（Heliconiaceae）
|刺鳞草科*（Centrolepidaceae*）[帚灯草科]
|-
|'''鸭跖草目''' Commelinales
|兰花蕉科（Lowiaceae）
|'''莎草科（Cyperaceae）'''
|-
|'''鸭跖草科（Commelinaceae）'''
|竹芋科（Marantaceae）
|沟秆草科（Ecdeiocoleaceae）
|-
|'''血草科（Haemodoraceae）'''
|'''芭蕉科（Musaceae）'''
|'''谷精草科（Eriocaulaceae）'''
|-
|钵子草科（Hanguanaceae）
|'''鹤望兰科（Heliconiaceae）'''
|须叶藤科（Flagellariaceae）
|-
|田葱科（Philydraceae）
|'''姜科（Zingiberaceae）'''
|拟苇科（Joinvilleaceae）
|-
|'''雨久花科（Pontederiaceae）'''
|
|'''灯芯草科（Juncaceae）'''
|-
|
|
|花水藓科（Mayacaceae）
|-
|
|
|'''禾本科（Poaceae/Gramineae）'''
|-
|
|
|泽蔺花科（Rapateaceae）
|-
|
|
|'''帚灯草科（Restionaceae）'''
|-
|
|
|'''黑三棱科*（Sparganiaceae*）'''[香蒲科]
|-
|
|
|梭子草科（Thurniaceae）（包含木蔺科 Prioniaceae）
|-
|
|
|'''香蒲科*（Typhaceae*）'''
|-
|
|
|'''黄眼草科（Xyridaceae）'''
|}
根据近期研究总结的主要单子叶植物类群的系统发育关系见图7.17。单子叶植物的单系性得到了多个主要的形态学、解剖学和超微结构衍征的支持。这些衍征将首先讨论，随后是对主要类群及代表性科的处理。

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'''图7.17'''单子叶植物的主要分支，依据Givnish等人（2018年），展示了选定的衍征。

== 单子叶植物衍征 ==
首先，'''所有单子叶植物都具有楔形蛋白质内含物的筛管质体（见图7.18A），即“P2型”（也见于马兜铃科的细辛属；参见Behnke2000年）'''。这种筛管质体类型只能通过透射电子显微镜分辨，在所有研究过的单子叶植物中均有发现，形态上有所变化（Behnke2000年）。因此，楔形蛋白质质体类型很可能构成了单子叶植物的一个衍征（见图7.1、7.17）。'''这种质体类型在单子叶植物中的适应性意义（如果有的话）尚不清楚。'''

[[文件:00174.jpg|无框|391x391px]]
'''图7.18''' 单子叶植物衍征。A.具有楔形蛋白质内含物的筛管质体。B.散生中柱。注意众多维管束；左侧：木质部=深色；韧皮部=点状。C–E.平行脉序。C.平行脉序（左）和羽状平行脉序（右），后者是平行脉序的一种变体。D.禾本科的蓝滨麦（现为''Leymus condensatus''，书中为异名''Elymus condensatus''），展示平行脉序的例子。E.芭蕉科的红蕉（''Musa coccinea''），展示羽状平行脉序的例子。（来自Behnke,H.-D.,1972年，经许可）
其次，'''所有单子叶植物都具有散生中柱的茎维管结构'''，这显然是该类群的一个衍征。散生中柱（见图7.18B）由众多离散的维管束组成，在横切面上，这些维管束排列成两个或更多环，或（更常见的是）看似随机分布（但实际上具有高度复杂的组织）。此外，'''没有单子叶植物具有产生真正木材的真正维管形成层（见第5章）'''；这一特征可能与散生中柱的进化相关。因此，例如，高大的棕榈树没有木材，依靠初生生长期间细胞的沉积和扩展来支撑。一些单子叶植物（如龙舌兰科 Agavaceae和阿福花科 Asphodelaceae的成员）确实通过所谓的“异常”形成层进行次生生长，但这些形成层并不像产生真正木材的植物那样形成一个连续的圆柱体并沉积次生组织环。'''少数真双子叶植物（如一些莲科植物）演化出散生中柱，但这应认为是独立演化所致'''。散生中柱可能出于水生环境的选择压力而演化出来，但并不明确。

第三，大多数单子叶植物具有平行叶脉（见图7.18C–E），这是该类群的另一个衍征。在具有平行脉序的叶子中，叶脉要么严格平行（如大多数禾本科植物），要么弯曲且大致平行，或呈羽状平行（=羽状平行）。羽状平行叶具有中央主脉，次生脉基本上彼此平行（见图7.18E）。在所有类型的平行脉序中，连接主要平行脉的最终小脉是横向的，不形成网状脉序（见第9章），而几乎所有非单子叶植物的开花植物都具有网状脉序。平行叶脉并非所有单子叶植物的特征。'''许多单子叶植物类群，例如天南星科、薯蓣科、菝葜科等科的成员，具有与非单子叶植物相似的网状叶脉。然而，证据支持这些单子叶植物类群中的网状脉序是独立演化的，即发生在平行脉的共同演化之后。'''

第四，所有单子叶植物具有单子叶（见图7.19），这一特征是单子叶植物名称的由来。单子叶似乎是所有单子叶植物的一个有效衍征。其适应性意义（如果有的话）尚不清楚。'''一些与单子叶植物关系密切的被子植物谱系可能具有退化的第二子叶，但这些几乎肯定不是同源的。'''

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'''图7.19'''单子叶植物的单子叶，单子叶植物的一个衍征。左，玉米（''Zea mays''）（禾本科）。右，鸠尾草（''Xiphidium caeruleum''）（血草科）。
第五，单子叶植物具有退化的、短暂的胚根（见图7.19），即胚胎的根。单子叶植物类群后续发生的根是不定根（见第9章）。

== 单子叶植物的分类 ==
单子叶植物的目及其包含的科列于表7.2和（对于鸭跖草类单子叶植物）表7.3。菖蒲目（Acorales）由单一的菖蒲科（Acoraceae）和单一的菖蒲属（Acorus）组成，继续被支持为所有其他单子叶植物的姐妹群。泽泻目（Alismatales），包括天南星科（Araceae），是除菖蒲目外所有其他单子叶植物的姐妹群。随后的连续谱系包括无叶莲目（Petrosaviales）、薯蓣目-露兜树目（Dioscoreales-Pandanales）分支、百合目（Liliales）、天门冬目（Asparagales）和鸭跖草类单子叶植物（Commelinids）。鸭跖草类单子叶植物形成一个明确的分支，包括鼓槌草科（或多须草科）（Dasypogonaceae）、棕榈目（Arecales，唯一的成员是棕榈科，或Palmae，棕榈）、鸭跖草目（Commelinales）、姜目（Zingiberales，姜类）和禾本目（Poales，禾草及其近缘类群）。参见Chase等人（2000a,2006年）、Stevenson等人（2000年）、Hertweck等人（2015年）和Givnish等人（2018年）对单子叶植物的系统发育分析。参见Rudall等人（1995年）、Wilson和Morrison（2000年）以及Columbus等人（2006年）的单子叶植物研讨会论文集。

=== 菖蒲目（ACORALES） ===
'''菖蒲目仅包含一个科，一个属'''，有2–4种。在分子分析中，它作为所有其他单子叶植物的姐妹群出现。参见被子植物系统发育的一般参考文献，Duvall等人（1993年）、Chase等人（2000a年）、Chen等人（2002年）、Moore等人（2011年）、Soltis等人（2011年）、Sun等人（2016年）和Givnish等人（2018年）。

==== 菖蒲科（Acoraceae） ====
——菖蒲Sweet Flag科（模式属''Acorus''，意为“无瞳孔”，最初指一种用于治疗白内障的鸢尾属''Iris''植物。'''putkin按：'''该词本义不很清楚。刘琪璟《中国植物拉丁名解析》将其解释为“无装饰的”，来自菖蒲在古希腊语中的名字acoros。据多识植物百科记载，该词与黄菖蒲有关，可能来自与原始印欧语词“锐利”相关的词根。本属名为阳性。）。1属/2–4种（图7.20）。

[[文件:00176.jpg|无框|555x555像素]]
'''图7.20'''菖蒲目。菖蒲科。菖蒲（''Acorus calamus''）。A.全株。B.肉穗花序特写。
菖蒲科由多年生草本植物组成，生长于沼泽生境。茎为根状茎。叶为剑形，单面叶，二列，具鞘，单叶，不分裂，无托叶，平行脉，具鞘内（腋生）鳞片。花序为顶生的肉穗花序，生于叶状花序梗上，由一长而线形的佛焰苞包围。'''花为两性'''，辐射对称，无苞片，无柄，下位。花被为两轮，3+3枚离生花被片。雄蕊为两轮，3+3枚，离生，花丝扁平。花药为纵裂，内向开裂。雌蕊为合生心皮，具上位子房，2–3心皮，2–3室，柱头微小。胎座为顶生中轴胎座；每心皮具∞枚胚珠，下垂。果实为1–5[–9]粒种子的浆果，花被宿存。种子具'''外胚乳和胚乳'''。'''芳香油细胞存在。针晶体不存在。'''

'''菖蒲科与天南星科（稍后讨论）相似，具有肉穗花序和佛焰苞'''，但根据形态学和DNA序列数据分析，它与天南星科明显分离。菖蒲科与天南星科的区别在于'''其剑形、单面叶，种子具外胚乳/内胚乳，芳香（挥发油）细胞存在，且无针晶体。'''菖蒲科分布于旧大陆和北美洲。经济重要性包括菖蒲（''Acorus calamus''）用于药用（如“菖蒲油”）、宗教仪式、杀虫剂以及作为香料和调味植物（如用于利口酒）。参见Grayum（1990年）、Bogner和Mayo（1998年）、Govaerts和Frodin（2002年）以及Bogner（2011年）了解更多关于该科的信息。<blockquote>菖蒲科的特征在于其为沼泽植物，具有肉穗花序和佛焰苞（类似于天南星科），但具有二列、剑形、单面叶，种子具外胚乳和内胚乳，且无针晶体。</blockquote>'''P3+3A3+3G(2–3)，子房上位。'''

=== 泽泻目（ALISMATALES） ===
根据APGIV（2016年），泽泻目包含14科，此处仅描述其中两科。'''天南星科似乎是该目其余科的姐妹群'''（Soltis等人2011年，Givnish等人2018年）。该目中未在此描述的其他科（见图7.21）包括陆生的岩菖蒲科（Tofieldiaceae）和多个水生类群，包括水蕹科（Aponogetonaceae，如水蕹Aponogeton distachyon）、丝粉藻科（Cymodoceaceae，几种海洋海草）、水鳖科（Hydrocharitaceae，图7.21A,B，包括海洋海草如喜盐草属Halophila和泰来藻属Thalassia，淡水水生植物如水族箱植物水蕴藻属Elodea和苦草属Vallisneria，以及造成问题的杂草物种如Elodea、黑藻属Hydrilla和富氧草属Lagarosiphon）、水麦冬科（Juncaginaceae，图7.21C,D）、海神草科（Posidoniaceae，海神草属Posidonia spp.，海洋海草）、眼子菜科（Potamogetonaceae，淡水水生植物，图7.21E,F）、川蔓藻科（Ruppiaceae，川蔓藻属Ruppia spp.，淡水至咸水植物）和大叶藻科（Zosteraceae，包括深海海草物种如虾海藻属Phyllospadix，图7.21G–J）。参见Les和Haynes（1995年）、Les等人（1997年）以及Ross等人（2016年）了解更多关于该目的信息。

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'''图7.21'''泽泻目代表。A,B.水鳖科的小竹节（Najas guadalupensis）。C.水麦冬科的''Triglochin scilloides''。D.水麦冬科的''Triglochin concinnus''。（疑似是指海韭菜''Triglochin maritima''，其异名中包括''Triglochin concinna''）E,F.眼子菜科的Potamogeton foliosus。G–J.大叶藻科的Phyllospadixtorreyi。
'''位于鞘状叶腋的表皮毛，称为鞘内鳞片intravaginal squamules'''（见第9章），'''在许多泽泻目中常见（也见于菖蒲目）'''。'''针晶体的进化（见第10章）可能是除菖蒲目外所有其他单子叶植物的一个衍征（图7.17）。'''然而，如果是这样，'''它们在许多单子叶植物谱系中已次生丢失，包括许多禾本目、姜目和大多数泽泻目本身（除天南星科外）。'''

==== 天南星科（Araceae） ====
——天南星科（模式属Arum，源自Theophrastus泰奥弗拉斯托斯使用的名称）。123属/约4,430种（图7.22,7.23）。

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'''图7.22'''泽泻目。天南星科。A–D.黄苞芋（Xanthosomasagittifolium）。A.全株，具大型箭形叶。B.花序，肉穗花序及包围的佛焰苞。C.顶端雄花的特写。D.基部雌花的特写。E.花烛属（Anthuriumsp.），浆果组成的多花果。F.麻菖蒲（Gymnostachys anceps），花序。G.广东万年青（Aglaonemamodestum），花序。H.天南星（Arisaema triphyllum，杰克-in-the-pulpit），花序和叶。I.臭菘（Symplocarpusfoetidus，臭草），花序。J.龟背竹（Monstera deliciosa），花（两性），展示六角形雌蕊的外表面和外围雄蕊。K–Q.马蹄莲（Zantedeschia aethiopica，马蹄莲）。K.箭形叶。L,M.花序。N.雌花，正面观。O.雌花，雌蕊纵切面，展示基生胎座。P.子房横切面，展示三个心皮和室。Q.花药，具孔状开裂。

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'''图7.23'''泽泻目。天南星科的多样性。A.石柑属（Pothos sp.），藤本。B.春羽（Philodendron selloum，按：现已从喜林芋属更至鹅掌芋属Thaumatophyllum bipinnatifidum），根状茎灌木。C.巨花魔芋（Amorphophallus titanum），具有开花植物中最大的花序之一。D.大薸（Pistia stratiotes，水浮莲），漂浮水生植物。E.浮萍属（Lemna sp.），浮萍，漂浮水生植物。F.无根萍属（Wolffia sp.），水萍，漂浮水生植物，具有开花植物中最小的花。G.北方无根萍（Wolffia borealis）开花，无花被，具一枚雄蕊和一枚雌蕊（具圆形柱头）位于背侧囊内。注意缝纫针尖的大小。（C，由ConstanceGramlich提供；G，由WayneArmstrong提供。）

天南星科由陆生或水生灌木、藤本或草本植物组成（'''浮萍亚科'''的营养体退化呈球状或叶状体状）。根通常为'''菌根'''，无根毛。茎为根状茎、球茎、块茎或退化。叶为单叶，不等面叶，螺旋状或二列互生，有时高度分裂或具窗孔（常表现出异叶性），具平行、羽状平行'''或网状脉序'''。花序为顶生、多花的肉穗花序（有时顶端具不育部分），通常由显著的、常为彩色的佛焰苞包围，或在浮萍亚科中退化为含1–4朵花的小囊。花小，两性或单性（雌花常位于基部，雄花位于顶端），辐射对称，无柄，无苞片，下位，有时具臭味。花被为两轮，2+2或3+3[4+4]或缺失，离生或基部合生，无花托。雄蕊为4、6或8[1–12]枚，离生或合生，两性花中与花被片对生；花药为孔裂、纵裂或横裂。雌蕊为合生心皮，具上位子房，3[1–约50]心皮，通常与心皮数相同的室，花柱和柱头单一且短或缺失；胎座多样；胚珠通常为倒生，双层珠被，每心皮1-∞枚。果实通常为浆果组成的聚花果，较少为干果，如胞果。种子为油质（有时也含淀粉）胚乳，种皮有时肉质。某些种类含有氰苷或生物碱。针晶体存在，'''乳汁管'''常见。

天南星科分为几个亚科；'''传统的浮萍科（小型、叶状体至球状水生植物，花极度退化；图7.23E–G）现在已知嵌套在天南星科内'''，作为浮萍亚科。该科成员分布于热带和亚热带地区。经济重要性包括许多作为重要食物来源的类群（来自根茎、叶、种子或果实），如海芋属（Alocasia）、魔芋属（Amorphophallus）、芋（Colocasia esculenta，芋头）、龟背竹属（Monstera）、千年芋（Xanthosoma sagittifolium）；土著药用、纤维（来自根）或箭毒植物；以及许多栽培观赏植物，如广东万年青属（Aglaonema）、花烛属（Anthurium）、五彩芋属（Caladium，象耳）、黛粉芋属（Dieffenbachia，哑藤）、麒麟叶属（Epipremnum，绿萝属于该属）、龟背竹属（Monstera）、喜林芋属（Philodendron）、白鹤芋属（Spathiphyllum）、合果芋属（Syngonium）和马蹄莲属（Zantedeschia，马蹄莲）。巨花魔芋（Amorphophallus titanum，图7.23C）因其巨大、快速发育的花序而成为新奇植物。无根萍属（Wolffia spp.，图7.23F,G）因其具有开花植物中最小的花而独特。参见Grayum（1990年）、French等人（1995年）、Mayo等人（1998年,2014年）、Rothwell等人（2004年）以及Cabrera等人（2008a年）了解更多信息和系统发育研究。

'''天南星科的特征在于其具有双面叶，叶脉平行或网状，通常为多花、小花组成的肉穗花序，具佛焰苞，种子具胚乳，且具针晶体。'''

'''P2+2,3+3,(2+2),(3+3)或0[4+4,(4+4)]A4,6,8或(4,6,8)[1–12]G(3)上位。'''

==== 泽泻科Alismataceae ====
-Water-Plantain科（代表属''Alisma''，以Dioscorides用来命名的车前草叶水生植物）。15属/约88+种（图7.24）。

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图7.24泽泻目。泽泻科。A–C.慈姑，箭头。A.挺水水生植物，有箭头形的叶子。B.花序。C.雄花特写，显示两轮花被。D–F.慈姑属。D.雌花纵切面，显示展开的花托和众多雌蕊。E.雌蕊特写，每个雌蕊都有一个胚珠，胚珠基生。F.叶和花序，后者为轮生花的总状花序。G-I.刺蒺藜，burhead。G.叶。H.花（两性）特写。I.成熟果实，聚合瘦果，有宿存萼片。

泽泻科由多年生[或一年生]、雌雄同株、雌雄异株或杂性植物组成，漂浮至挺水、通气、水生或沼泽草本植物。茎为球茎或根茎，后者有时结块茎。叶为基生、单叶、具柄[很少无柄]、鞘状、螺旋状、常为二型（幼叶线形，成叶线形至卵形至三角形箭头形或戟形）、平行或网状脉。花序为形成花葶的总状花序或圆锥花序[有时为伞形花序]，花或花轴轮生或花单生，无佛焰苞。花为两性或单性、辐射对称、近无柄至有花梗、苞片、下位；花托扁平或膨大凸起。花被二轮互生、三基数、无被丝托。花萼由3片离生萼片组成。花冠由3片离生、早落的花瓣组成。雄蕊6、9或∞[3]，轮生，分离（按：free，与冠生相对），离生或合生成束，单轮或两轮（通常成对）；花药纵向，开裂时外向或侧向。雌蕊离生，具有上位子房、3–∞个心皮和1个顶生花柱和柱头；胎座基生[很少边缘]；胚珠倒生或弯生，双层珠被，每个心皮1[∞]。果实是瘦果或基部开裂的蓇葖果的聚合果。种子无胚乳。

泽泻科植物分布于世界各地，尤其是在北温带地区。经济重要性包括土著人用作食物的类群，其他用作水生、栽培观赏植物的类群。参见Haynes等人。（1998年）、Lehtonen（2009年）和Chen等人（2012年）提供了有关该科的更多信息和系统发育研究。

'''泽泻科与相关科的区别在于，泽泻科由水生或沼泽草本植物组成，花或花轴单生或轮生，花为双被花，雌蕊为离生，基生胎座，果实为瘦果或蓇葖果的聚合果。'''

'''K3C3A6,9–∞[3]G3–∞上等。'''

=== 无叶莲目PETROSAVIALES ===
无叶莲目，据APGIV（2016年），由一个科组成，即无叶莲科，包含2个属（尾濑草属Japonolirion和无叶莲属Petrosavia）的4个物种，原产于东亚。最近的系统发育分析将该组与除Acorales和Alismatales之外的单子叶植物列为姊妹科（图7.17）。

=== 薯蓣目DIOSCOREALES ===
该目包含3-5个科，APGIV（2016）：仅承认3个科，但其他（例如Stevens，2001年以后；Givnish等人，2018年）处理为5个科（表7.2）。这里仅描述薯蓣科。其他科中值得注意的是'''蒟蒻薯科Taccaceae'''（图7.25A-C），一个泛热带组，有一个属（Tacca）和约12个物种，以及'''水玉杯科Thismiaceae'''（约5属/85种），它们是无叶绿素和菌异养的。参见Caddick等人（2002a、b）和Givnish等人。(2018)对该组进行系统发育研究。（按：目前较多地将蒟蒻薯科合并入薯蓣科，水玉杯科合并入水玉簪科。旧曾将水玉杯科及水玉簪科作为姐妹群置于百合类及鸭跖草类之外，后来移入薯蓣目。然而这一系列处理说不上很稳妥，因为水玉簪科相关的结构还是不太好，如23年一篇文章又恢复了水玉杯科。）

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'''图7.25'''薯蓣目。A–C.蒟蒻薯科。蒟蒻薯属。A.整株植物；注意网状叶脉。B.花朵特写。C.果实。D–G.薯蓣科，yam family。薯蓣属。D.枝条，叶掌状网状脉；插图显示网状叶脉特写。叶面特写，显示网状叶脉。E.基块茎。F–H.Dioscorea saxatilis。F.雄花。G.雌花；注意下位子房。H.未成熟有翅果实的下垂花序。I.果实特写。

==== 薯蓣科'''Dioscoreaceae''' ====
——Yam科（代表属''Dioscorea''，以1世纪希腊草药学家和医生Dioscorides狄奥斯科里迪斯命名，按：著有五卷《''De materia medica''》,《论药物》）4属/约870种（图7.25D-I）。

薯蓣科由雌雄异株或雌雄同株的多年生草本植物组成。茎为根茎或块茎，通常具有攀爬的地上茎，'''某些分类群中存在次生生长'''。叶为螺旋状、对生或轮生，有叶柄（'''通常在近端和远端具有叶枕'''），单叶至掌状复叶，不分裂至掌状裂片，有或无托叶，具有平行或'''通常为网状脉'''，主脉从叶基部伸出。花序为腋生圆锥花序、总状花序、伞形花序或单花序（简化为单花）的穗状花序，在Tacca中具有突出的总苞。花为两性或单性，辐射对称，有花梗，有或无苞片，上位。花被为互生，同被花，3+3，无或有被丝托。雄蕊为3+3或3+0，1-2轮互生，离生或合生为单体，分离或冠生。花药纵向，内向或外向开裂，四孢子囊，二室。雌蕊为合生心皮，具有下位子房，3心皮，3室。花柱为3或1，顶生；柱头为3。胎座为中轴胎座或侧膜胎座；每个心皮有1-2个胚珠[∞]。果实为蒴果或浆果，通常有翅，成熟时有1-3室。种子无胚乳。

薯蓣科成员主要分布在泛热带地区。该科最近被划定为4个属：薯蓣属、多子薯蓣属Stenomeris、Tacca（以前归入Taccaceae）和丝柄花属Trichopus（有时归入Trichopodaceae）。几个分离的属已合并为薯蓣属（Caddick等人，2002年）。经济重要性包括薯蓣属的各种物种，即真正的山药，它们是许多热带地区非常重要的食物来源，也是甾体皂苷的来源，在药物上用于半合成皮质类固醇和性激素（尤其是避孕产品），并在本土用作毒药或肥皂。参见Huber（1998a、b）、Caddick等人（2002年）和Viruel等人。（2018）进行研究。

薯蓣科的特点是多年生、雌雄同株或雌雄异株、根茎或块茎草本，具有单叶至掌状叶，具有净脉和子房上位、三叶花。

'''P3+3A3+3或3+0G(3)，下位，hypanthium缺失或存在。'''

=== 露兜树目PANDANALES ===
该目在APGIV（2016）中包含五个科，这里只描述了其中一个。其他四个科中值得注意的是'''Cyclanthaceae环花草科'''，其中包含巴拿马草Carludovica palmata，它是纤维的来源，例如用于巴拿马草帽。有关该目的更多信息，请参阅Caddick等人（2002a）、Rudall和Bateman（2006）和Givnish等人（2018）。

==== 露兜树科 ====
——Screw-Pine科（代表属''Pandanus''，以马来语露兜树名称命名）。5属/约900种（图7.26）。

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图7.26露兜树目。露兜树科，露兜树科。露兜树属A–C。整株植物，有茎，叶片狭窄。D.果实，聚合核果。E.茎基部有支柱根。F.雄花序。G.雄花，特写。

露兜树科由多年生'''雌雄异株'''的'''木本乔木'''、灌木或藤本植物组成。不定根通常是分枝的支柱根。茎呈'''合轴分枝'''，有明显的'''环状叶痕'''。叶生于茎端，3或4列对生，因茎扭曲而呈螺旋状，具鞘，单叶，不分裂，线状至剑状，平行脉，边缘和近轴中脉通常有刺。花序为顶生，很少腋生，圆锥花序、穗状花序或总状花序或假伞形花序，由佛焰苞包裹。花很小，通常单性，通常有退化雌蕊或雄蕊，有花梗，有苞片，下位。花被无或为不明显的3-4裂杯状结构。雄蕊为∞；花丝肉质。雌蕊为合生心皮，具有上位子房，1至多个心皮和室。胚珠为倒生，双珠被，1-∞。果实为浆果或核果，在某些分类群中形成聚花果。

露兜树科成员分布于西非东部至太平洋岛屿。经济重要性包括在某些分类群中用作观赏植物，土著人将其用作茅草（用于屋顶）、编织、纤维、食物（果实和茎）、香料和香水。有关该科的更多信息，请参阅Cox等人（1995年）、Stone等人（1998年）和Buerki等人（2017年）。

露兜树科的独特之处在于它们大多雌雄异株、合轴分枝、木本植物，具有支柱根、叶'''''3-or4-ranked''、'''单叶、茎端生，线形至剑形（呈螺旋状）和形态各异的小、通常单性的花，果实为浆果或核果，有些为聚花果。

'''P(3–4)或0A∞(雄性)G1(–∞)(雌性)，上位。'''

=== 百合目LILIALES ===
百合目是一相当大的单子叶植物类群，包括10–11个科（表7.2；图7.27）。与天门冬目相似，近年来百合目植物科的划分经历了许多变化。这里只描述百合科。在其他科中值得注意的是六出花科Alstroemeriaceae（图7.27A-D），六出花是一种常见的栽培观赏植物，具有有趣的翻转叶片；秋水仙科Colchiaceae（图7.27E），包括秋水仙，即autumn-crocus，它是秋水仙碱的来源，用于药物（例如，以前用于治疗痛风）和植物育种（诱导染色体加倍）；藜芦科Melanthiaceae（图7.27G-I）；金钟木科Philesiaceae（图7.27F）；以及菝葜科Smilacaceae（图7.27J），包括菝葜属植物，即green-briers，它们作为菝葜的来源，具有重要的经济价值。参见Rudall等人。（2000），Fay等人。（2006年），Kim等人。（2013）以及Givnish等人。（2016a）用于系统发育分析。

按：百合目基部有白玉簪科Corsiaceae，其中某些成员可能与水玉簪科存在微妙的联系。

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图7.27百合目。

==== 百合科[包括Calochortaceae仙灯科] ====
——百合科（代表属Lilium，源自希腊语lirion，意为百合）。约约15属600-700种（图7.28）

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图7.28百合目。百合科，百合属。A.沙斯豹斑百合Lilium pardalinum subsp. shastense。有下垂花朵。B. Lilium sp.，花朵直立。注意花被片基部的蜜腺。C.郁金香属，郁金香。D、E.美洲猪牙花Erythronium americanum，即trout lily。D.花朵特写，部分花被已被去除。E.子房的横截面，显示三个心皮和子房室。F,G. 巫女花Medeola virginiana。F.植株，叶轮生。G.花朵特写。H.紫脉花Scoliopus bigelovii和蕈蚊访花，照片由BenjaminLowe拍摄。I.双花贝母Fritillaria biflora、巧克力百合。J. 辉花仙灯Calochortus splendens。K. 挺拔仙灯Calochortus venustus。L，M. 橙花仙灯Calochortus weedii。L.整朵花。M.花被基部腺体（位于内轮花被片）。

百合科由多年生草本植物组成。'''根通常为收缩根'''，茎常为球茎，有些具根状茎，叶基生或茎生，螺旋或（在百合和贝母属植物中）轮生，通常具鞘，很少具叶柄，单叶，平行脉'''[很少呈网脉]。'''花序为顶生总状花序或单花，或很少为伞形花序。花为两性花，辐射对称或左右对称，有花梗，有苞片或无苞片，下位花。花被二轮互生，3+3，同被花或两被花，被片离生，花被部分有时有斑点或条纹。雄蕊为3+3，轮生，外轮对萼，离生，非冠生。花药盾状附着于花丝或假基着（花丝尖端被药隔组织包围但不贴生，按：药隔组织connective tissue），纵向开裂。雌蕊为合心皮，具有上位子房、3个心皮和3个子房室。花柱1；柱头3，三裂或具3个脊。中轴胎座。花被基部有“被片着生”蜜腺。'''雌配子体为单孢子型（蓼）或四孢子型（贝母）'''。果实室背开裂，室间开裂，或不规则开裂蒴果或浆果。种子扁平，盘状或椭圆形，胚乳含糊粉（层）和脂肪，不含淀粉。'''缺乏针晶'''和白屈菜酸。不存在烯丙基硫醚化合物。

百合科（Liliaceaesensulato）在过去被视为一个大的集合，最近才被分成许多独立的科。该科成员主要生长在北半球的草原和山地草甸，多样性中心位于亚洲西南部至中国地区。经济重要性包括几个作为观赏栽培品种具有高价值的类群，包括百合、百合属和郁金香、郁金香。参见Tamura(1998a,b)、Hayashi和Kawano(2000)、Hayashi和Kawano(2000)、Patterson和Givnish(2002)以及Rønsted等人。(2005)。

百合科植物的特征是：多年生草本，通常为球根状草本，没有洋葱般的气味，有基生叶或茎生叶，花序为总状花序、伞形花序或具有上位子房的单生花。

'''P3+3A3G（3），上位。'''

=== 天门冬目ASPARAGALES ===
根据APGIV(2016)的说法，天门冬目包括14个科，尽管这里已确认24个科。此目包含大量多样的分类单元（表7.2）。根据最近的系统发育研究，'''以前认为将天门冬目统一起来的衍生性状，即含有称为黑素的黑色物质的种皮，实际上可能对除兰科之外的所有科都是衍生性状，而兰科是该目中所有其他成员的姐妹科（图7.30）。天门冬目中具有黑素的种子在某些谱系中丢失，特别是那些演化出肉质果实的谱系。'''

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图7.29芦笋。百子莲（左）和丝兰（右）的种子，都带有黑色的、覆盖着植物黑色素的种皮，一般该目的的衍生性状。

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图7.30ASPARAGALES分支图，其中选定了衍生性状，整理自Chase等人(2006)、Graham等人(2006)、Pires等人(2006)和Givnish等人(2018)。请注意APGIV(2016)的替代分类，即石蒜科s.l.、天门冬科s.l.和Asphodelaceaes.l.。Aphyllanthaceae（带星号）在不同分析中的位置差异很大。下位子房被认为是该目的衍生性状，有几次逆转，但其他优化是可能的。包括石蒜科s.l.和天门冬科s.l.在内的组被称为“高级”天门冬科。

天门冬目中各科的系统发育关系如图7.30所示。'''该目的的衍生性状可能包括simultaneousmicrosporogenesis（见第11章）和下位子房'''；如果是这样，这些特征在各个谱系中发生了几次逆转（图7.30）。近年来，天门冬目科的界定发生了许多变化。此处列出的处理方法识别出APGIV（2016年）中合并的几个科，特别是葱科Alliaceae和百子莲科Agapanthaceae[=APGIV中的石蒜科Amaryllidaceaes.l.]、龙舌兰科Agavaceae、风信子科Hyacinthaceae、星捧月科Aphyllanthaceae、Laxmanniaceae、Ruscaceae、Themidaceae[=APGIV中的天门冬科s.l.]，以及萱草科和Xanthorrhoeaceae[=APGIV中的阿福花科s.l.]。见表7.2、图7.30。

本文描述了天门冬目中的7个科。其中值得注意的是百子莲科，百子莲属是常见栽培品种（图7.31A、B）；天门冬科，包括作为蔬菜的芦笋''Asparagus officinalis''和几种观赏品种，如 A.setaceus，被称作“芦笋蕨”("asparagus fern")；Blandfordiaceae（图7.31C）；Doryanthaceae（图7.31J、K）；萱草科（图7.31E-G），包括萱草、黄花菜；风信子科，包括几种观赏栽培品种；Hypoxidaceae（图7.31H）；Laxmanniaceae（图7.31D、I）；和Xanthorrhoeaceae，“草树”图7.31L,M）。有关天门冬目最近的系统发育和形态学研究，请参阅Fay等人(2000)、Rudall(2003)、Chase等人(2006)、Graham等人(2006)和Pires等人(2006)。

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图7.31天门冬目样本。A、B.东方百子莲，百子莲科。C.Blandfordianobilis，Blandfordiaceae。D.Thysanotussp.，Laxmanniaceae。E–G.萱草科。E.Dianellalaevis。F.Hemerocallisfulva，萱草。G.Johnsoniasp。H.Hypoxissp.，Hypoxidaceae。I.Cordylinesp.，Laxmanniaceae。J,K.Doryanthesexcelsa，Doryanthaceae。L,M.Xanthorrhoeaspp.，Xanthorrhoeaceae。

==== 龙舌兰科Agavaceae ====
——Agave科（代表属''Agave''，意为“令人钦佩、高贵”）。[Asparagaceaes.l.]约23属/640种（图7.32、7.33）。

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图7.32天门冬目。龙舌兰科。Agavedeserti。A.整株植物，具有基生、纤维状叶和顶生圆锥花序。B.果实，室裂蒴果；注意覆盖有植物黑色素的种子。C.花朵特写，显示同质披针形花被和下位子房。

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图7.33天门冬目。龙舌兰科。A.丝兰属植物，具有树状习性，长有茎叶。B.丝兰属植物鞭毛。请注意，三叶丝兰的花有上位子房。C.丝兰属植物花药。D.丝兰属植物子房。E、F.短叶丝兰，约书亚树E.整株植物，具有树状习性，长有茎叶和顶生圆锥花序。F.叶子和圆锥花序的特写。G-J.龙舌兰科植物扩展的基部成员。G.Camassiascilloides。H.Hooveriaparviflora。I、J.Hesperocallisundulata，沙漠百合，一种球根状多年生草本植物。

龙舌兰科植物包括多年生亚灌木、灌木、树木或可能是草本植物。茎为无茎的caudex、根状茎、球茎，或为乔木状，在有分枝茎的类群中为'''合轴'''的，一些种类具有'''异常的次生生长'''。叶脉平行，通常大，旱生，纤维状或很少肉质，基生和莲座状或短茎，螺旋状，单叶，不分裂，顶端或边缘有时有齿或刺。花序为圆锥花序、总状花序或穗状花序，在一些产生营养植株的植物中。花是两性花，辐射对称或左右对称，有苞片，下位或上位。花被为双列，同形，3+3花被片，离生或合生，一些存在托杯雄蕊6枚，明显，花丝长而细至短而粗。花药背着生，versatile，纵向和内开裂，四孢子囊，二室。雌蕊合生心皮，具有上位或下位子房和3个心皮和子房室。花柱单生；柱头单生或3裂。胎座为中轴胎座；胚珠倒生，双珠被，∞，每个心皮有2行。有Septal'''nectaries'''。果实为室裂或隔果蒴果或不裂（干燥或肉质）。种子为黑色，植物黑素，扁平。花由蝙蝠、蜜蜂、蜂鸟或蛾授粉；Tegiticula蛾与丝兰属有共生关系，雌蛾将花粉传递并产卵卵巢（正在发育的幼虫以一些种子为食）。染色体大小不同，长5条，短25条。

龙舌兰科成员生活在干旱至中生环境中，许多生活在干旱地区，并且通常具有CAM光合作用。该科分布在新大陆，从美国中部到巴拿马、加勒比海岛屿和南美洲北部。经济重要性包括被土著文化用作纤维、食物、饮料、肥皂和药物的来源。龙舌兰的叶子是剑麻纤维的来源，A.fourcroydes是龙舌兰的来源。龙舌兰发酵和蒸馏后的幼花嫩枝是龙舌兰酒的主要来源。

Pires等人（2004年）和Bogler等人(2006)建议将龙舌兰科扩大到至少包括其他四个属，即Camassia、Chlorogalum、Hesperocallis和Hosta，并且可能会添加其他属。其中许多是草本植物，并且似乎都具有传统科成员中的二态染色体。另请参阅Bogler和Simpson(1995、1996)、Verhoek(1998)和Archibald等人(2015)。APGIV(2016)将龙舌兰科置于扩展的天门冬科中。

龙舌兰科的独特之处在于它是多年生亚灌木到分枝乔木，具有螺旋状、旱生、通常为纤维状的叶子、三基数下位到上位花，以及'''可能的衍征：二态染色体（基数为5个长染色体和25个短染色体）。'''

'''P3+3A6G(3)，上位或下位，有些有hypanthium。'''

==== 葱科Alliaceae ====
——Onion科（代表属''Allium''，大蒜的拉丁名）。['''石蒜科''']约13属/800种（图7.34）。

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图7.34天门冬目。葱科。A.葱属，显示基生叶、花葶和单伞形花序。B.葱属，显示伞形花序的近照，其下有佛焰苞状苞片。C.葱属，花朵近照，显示双列同形披针形花被、六个雄蕊和上位子房。D.洋葱，洋葱，鳞茎纵切面。E、F.Tulbaghiaviolacea。

葱科植物由两年生或多年生草本植物组成，通常具有独特的洋葱状（alliaceous）气味。无茎，通常为球茎，很少为短根状茎或球茎，通常被膜质鳞叶或叶基包裹。叶为单叶、基生、螺旋状、封闭鞘状、针状、线状或披针形[很少为卵形]，平行脉状。花序为顶生、有花葶伞形花序（'''scaposeumbel，源自浓缩的单歧聚伞花序，有时称为“假伞形花序”“pseudo-umbel”)'''），很少为穗状花序或单花，具有膜质和佛焰苞状苞片。花为两性花、辐射对称、有花梗（花梗有时顶端有节）、膜质苞片和下位花序。花被为双列、同披针形、钟状至管状、无托杯、3外3内、明显至合生花被片、有时有小冠。雄蕊为3+3[罕见3或2，其余的为退化雄蕊staminodes]，轮生、外轮对萼、双列、unfusedorepitepalous；花丝通常扁平。花药versatile，纵向开裂，内向。雌蕊为合心皮，'''具有上位[罕见半下位]子房'''、3心皮和3室。花柱单生、顶生或雌蕊基生（gynobasic）；柱头单生，三裂至头状，干至湿。胎座为中轴胎座；胚珠为弯生至倒生，每个心皮2-∞个。存在隔蜜腺。果实为室状蒴果。种子为黑色、植物黑素、卵形、椭圆形或近球形、胚乳，胚乳富含油脂和糊粉。该科成员含有'''蒜氨酸，蒜氨酸通过受伤酶促转化为烯丙基硫化物化合物，后者赋予其独特的洋葱气味和味道。'''

葱科植物分布于世界各地，主要分布在北半球、南美洲和南非。经济重要性包括重要的食用和调味植物，包括洋葱(Alliumcepa)、大蒜(A.sativum)、韭菜(A.ampeloprasum)、细香葱(A.schoenoprasum)和其他葱属植物。大蒜还具有已记录的药用价值。几个分类单元用作观赏栽培品种，例如Ipheion、Leucocoryne和Tulbaghiaspp。有关系统发育的信息，请参阅Fay和Chase(1996)、Rahn(1998a)的家族处理，以及Nguyen等人(2008)对葱属植物的系统发育研究。APGIV(2016)将葱科置于扩展的（和保守的）石蒜科内。

葱科的特点是通常为球根草本植物，具有基生的、通常狭窄的叶子、伞形花序和通常上位的子房。

'''P3+3A3+3[3,2]G(3)，上位[很少半下位]。'''

==== 石蒜科'''Amaryllidaceae'''(s.s.) ====
—Amaryllis科（代表属''Amaryllis''，以美丽的牧羊女命名的拉丁名）。约60属/约800种（图7.35）。

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图7.35天门冬目。石蒜科。A、B.水仙。A.花，显示细长的管状花冠。B.花，纵切面。注意下位子房。C.文殊兰属，显示下位子房ary。D.Eucharisgrandiflora。注意花下有苞片。E–G.君子兰。E.花，正面。F.子房纵切面。G.子房横切面。注意三个心皮和具有中轴胎座的子房。

石蒜科植物由陆生、很少水生或附生的多年生草本植物组成。茎为球茎，被膜状叶基覆盖，即“tunica”。叶为单叶，不分裂，螺旋状或二列状，有鞘或无鞘，无柄或有柄，平行脉。花序为顶生、'''有花葶伞形花序（源自浓缩的单歧聚伞花序，有时称为“假伞形花序”）'''，很少为单生花，苞片存在，包裹花蕾。花为两性花，辐射对称或左右对称，有花梗或无柄，有苞片，子房上生至子房上生。花被为双列，同盖，三列，无冠或合冠，形成短至长的花托筒，有时有花被冠（例如水仙）。雄蕊通常为双列，3+3[3–18]，离生或合生，有些（例如Hymenocallis）形成雄蕊冠。花药通常背着，纵向[很少开裂]，开裂时向内。雌蕊为合心皮，具有下位子房、3个心皮和3[1]个子房室。胎座为中轴胎座或基生胎座；胚珠为倒生、双珠、单珠或无珠。果实为室生蒴果或罕见的浆果。种子带黑色素。

石蒜科植物分布于世界各地，尤其集中在南美洲和南非。经济价值主要在于其为无数栽培观赏植物，如孤挺花（颠茄百合）、文殊兰、雪花莲（雪花莲）、朱顶红（孤挺花）、雪莲（雪花）、石蒜（蜘蛛百合）和水仙（水仙花）；土著民族将几种植物用于药用、调味、精神药物或其他用途。APGIV（2016）将葱科和百子莲科纳入扩展的石蒜科物种范围。参见Meerow和Snijman（1998），Meerow等人。(1999、2000、2006)、Meerow和Snijman(2006)以及Rønsted等人。（2012）用于系统发育研究。

石蒜科的独特之处在于它是多年生球根草本植物，具'''有伞形花序和下位子房。'''

'''P3+3或(3+3)A3+3或(3+3)[3–18]G(3)，下位，存在hypanthium。'''

==== 阿福花科Asphodelaceae(s.s.) ====
—Asphodel或Aloe科。（代表属''Asphodelus''，以古希腊名字命名。）19属/约。790-940种（图7.36）。

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图7.36A.Aloemarlothii，肉质莲座丛，有刺的叶子。B.芦荟属，显示左右对称花，花被管状。C.火把花属，火把花属。D.芦荟属，切开的多汁叶。E、F.三角花蕈。E.花。F.子房横切面。G.长叶芦荟，花。H.布尔宾属，显示辐射对称花，花被无柄，雄蕊花丝有柔毛。I.细叶芦荟，叶基生莲座丛。J–L.库柏芦荟。J.花序，总状花序。K.花纵切面，显示同柄花被。L.子房纵切面特写，雄蕊上柄。

阿福花科包括草本植物和[罕见]粗茎(pachycaulous )乔木。根通常是多汁的，有些分类单元有根被velamen 。某些分类群的茎表现出'''异常的次生生长，例如芦荟'''。叶通常多汁，单叶，螺旋状至二列，不分裂，平行脉，有背腹至圆柱状，边缘全缘至齿状或有刺。花序为总状花序或圆锥花序。花为两性，辐射对称或左右对称，有花梗，有苞片或无苞片，下位。花被为双列，同披针形，3+3，无苞片或合苞片。雄蕊为3+3，不同。花药背着至基着，纵向和内开裂。雌蕊为合心皮，具有上位子房，3个心皮和3个子房室。胎座为中轴胎座；每个心皮有2-∞个胚珠。有Septal nectaries。果实为室状蒴果或（罕见）浆果。'''种子有假种皮。'''

阿福花科植物生长在温带和亚热带非洲，特别是南部非洲。经济重要性包括芦荟属（尤其是芦荟和A.ferox，芦荟素就是从芦荟中提取的），它们在药用（例如，作为泻药和烧伤治疗）以及皮肤、头发和保健产品中具有重要用途；许多科成员作为栽培观赏植物很重要，例如芦荟、阿福花、Gasteria、Haworthia、Kniphofia。有关一般处理，请参阅Smith和v.Wyk(1998)，有关系统发育分析，请参阅Chase等人(2000b)和Devey等人(2006)。APGIV(2016)将黄花科和萱草科纳入了扩展的（和保存的）天花科物种。

天花科与相关分类群的区别在于，它们是草本植物或厚茎乔木，叶子通常多汁，花为三瓣花，子房上位，种子有假种皮。

P3+3或(3+3)A3+3G(3)，上位。

鸢尾科-鸢尾科（鸢尾型，神话中的彩虹女神）。约66属/约2,120种（图7.37）。

图7.37天门冬目。鸢尾科。A.鸢尾属，显示等长和二列的单面叶。B.鸢尾属，显示三个外花被片、三个内花被片和花瓣状花柱（位置与三个心皮相对应）。C.鸢尾属，花瓣状花柱向后拉，显示与外花被片相对的雄蕊。D.番红花属。E.Chasmantheaethiopica，该科左右对称成员的一个例子。F.鸢尾属，下位子房横截面，显示中轴胎座。G,H.Sisyrinchiumbellum。G.整朵花。H.花朵特写，显示中央合生雄蕊。I.合生花药特写。J.Melasphaerularamosa。K.Pillansiatemplemannii。L.Moraeafugax。M.Tritoniopsis。

鸢尾科由多年生[很少一年生]草本植物或灌木组成，具有异常的次生生长，Geosiris中为无叶绿素和腐生植物。茎为根茎状、球茎状、球根状或木质块茎。叶为单面叶（叶平面与茎平行）或圆柱状、单叶、狭窄且通常为剑状、鞘状、通常等长、二列和平行脉[Geosiris中为鳞片状和无叶绿素]。花序为顶生穗状花序，单花，或由1至多个单聚伞花序（通常为节状）簇生的穗状花序或圆锥花序，通常由两个佛焰苞片包裹；地鸢尾属的花序位于地下。花为两性花，辐射对称或左右对称，有花梗或无花梗，有苞片，子房上位或很少子房下位（等花位）。花被为双列，同披针形，3+3，无花被或合花被（在鸢尾亚科中形成突出的筒状），有或无托杯。雄蕊3，与外花被片相对，离生或单花被；花药纵向向外或开裂时开裂。雌蕊为合心皮，子房下位（仅Isophysis为上位），3个心皮和子房室，花柱顶生，许多鸢尾亚科的花柱为花瓣状；胎座为中轴胎座（很少为周胎座）；胚珠为倒生胚珠，双胚珠，每个心皮1-∞个。果实为室裂蒴果；种子为胚乳，种皮干燥或肉质。

鸢尾亚科最近被划分为7个亚科：Isophysidoideae，仅由一个物种组成，即Isophysistasmanica，这是鸢尾亚科中唯一的上位子房成员；Patersonioideae；Geosiridoideae，仅由马达加斯加的Geosirisaphylla组成，这是一种无叶绿素的腐生植物；Aristeoideae；Nivenioideae；Crocoideae；和鸢尾亚科。（参见Goldblatt等人，2008年。）该科成员遍布世界各地，在南部非洲尤其多样化。经济重要性包括广泛用作观赏栽培品种，例如作为切花，尤其是鸢尾、剑兰、小苍兰和番红花；番红花的花柱和柱头是香料藏红花的来源；一些物种的球茎被土著人食用。有关鸢尾科的形态学和系统发育研究，请参阅Goldblatt等人（1998年、2001年、2008年）、Reeves等人（2001年）和Goldblatt和Manning（2008年）。

鸢尾科与相关科的区别在于，鸢尾科通常是多年生草本植物，通常具有剑形、单叶、苞片状穗状花序或圆锥花序，或单列聚伞花序（rhipidia）簇状花，花有三枚雄蕊，与外花被片相对。

P3+3或(3+3)A3或(3)G(3)，下位（等长花序中为上位）。

兰科——兰科（类型Orchis，意为睾丸，来自块根的形状）。约800属/约28,000种（图7.38–7.40）

图7.38天门冬目。兰科。A.文心兰。B.香草兰，香草。C.兰瓣属。D、E。Stanhopeatigrina，花下垂。F.Caladeniafuscata。G.Calopogonsp.，非复瓣种。

图7.39兰科（下页）。A.Cattleyasp.，显示复瓣兰花的基本结构。请注意放大且色彩鲜艳的内侧、中部花被片，即“唇瓣”。B–F.蕙兰属。B.整朵花，显示突出的雌蕊柱。C.花纵切面。D.雌蕊柱顶端特写。请注意覆盖花药的盖。E.雌蕊柱顶端，盖被去除。F.花粉块特写，有两个花粉块。G.Ludisiasp.，下位子房横切面，显示顶胎座。H.Thelymitraantennifera，一种模仿昆虫的兰花。I,J.Epidendrumsp.I.雌蕊花的特写，与唇瓣贴生。J.花的纵切面。K,L.赤萼兰。K.整朵花。L.雌蕊花的特写。M,N.赤萼兰。M.假鳞茎，见于许多附生兰花。N.花，罕见地呈现非复式方向。O.石斛兰。P.杓兰，杓兰属。注意扩大、肿胀的唇瓣。Q.兜兰属。

图7.40天门冬目。兰科。A.主要兰花类群的分类图，来自Cameron等（2006），带有假定的、选定的衍生性状。B.兰科、栉兰科和所有其他兰花的花序图（下图），根据Dahlgren等（1985）绘制。C.复原前（左）和复原后（右）的花序图。

兰科由陆生或附生多年生[很少一年生]草本植物[很少藤本]组成。根通常是块茎状（陆生物种）或气生（附生物种），通常具有多层根被。陆生物种的茎为根茎状或球茎状，附生物种通常具有假鳞茎。叶为螺旋状、二列状或轮生状，通常具有鞘状、单叶和平行脉。花序为总状花序、圆锥花序、穗状花序或单花。花为两性花，很少单性花，左右对称，通常反覆，导致花部旋转180°（图7.42C），雌蕊上位。花被片重瓣，同盖花（尽管内轮和外轮经常有所区别），3+3，无冠苞或基部合冠苞，形状和颜色极其多变，有时有距或具有扩大的囊状花被片。内侧中间、前侧花被片（反覆时；实际上在发育早期为后侧）称为“唇瓣”，通常扩大、有雕刻图案或色彩鲜艳，常作为传粉者的着陆平台。大多数物种的雄蕊是单生的，来自祖先外轮的中间雄蕊，通常具有两个来自祖先内轮的侧雄蕊的退化雄蕊；在Apostasioideae或Cypripedioideae中，有两到三个可育雄蕊，当为两枚时，由祖先内轮的两个侧雄蕊衍生而来，当为三枚时，由这些雄蕊加上外轮的中间雄蕊衍生而来；雄蕊群与花柱和柱头融合形成雌蕊群（也称为柱状花或雌蕊群）。花药纵向或变态为开裂、双孢囊、二孢囊；除Apostasioideae和大多数Cypripedioideae外，所有花粉都凝集成1-12个（通常为2或4个）离散团块，每个称为“花粉块”（来自单个花药小孢子囊或小孢子囊的融合产物或细分）；花粉块和粘性柄（来自花药或柱头）统称为“花粉筒”，是授粉过程中的运输单位，花药药隔经常变形为“盖”（花药帽），在授粉前覆盖花药。大多数科成员的花粉由四分体组成，但在不同群体中可能是团块或单子（见第12章孢粉学）。雌蕊为合心皮，具有下位子房、3个心皮和1-3个子房室。花柱单独顶生，是雌蕊柱的主要组成部分；单个扩大的裂片称为“喙”，被解释为柱头的一部分，位于柱头区域上方；喙通常附着于花粉柄，花粉柄的尖端从喙的表面获得一种粘性物质（这种粘性区域称为“粘胶层”）。胎座为顶生或轴生；胚珠为倒生，通常为双珠，每个心皮上有很多胚珠（有时约一百万个）。通常存在蜜腺，位置和类型各不相同。果实为室状蒴果或很少是浆果。种子通常有膜翅，可能有助于风传播，无胚乳，胚乳在发育早期不育。授粉由各种昆虫（通常一种与一种兰花有特定关系的昆虫）、鸟类、蝙蝠或青蛙进行。花粉粒在花粉块内一起转移显然是为了确保大量胚珠中的许多胚珠受精。一些物种对授粉有显著的适应性。其中最引人注目的是几种具有视觉和化学模仿能力的物种，它们会欺骗雄性昆虫，让雄性昆虫将花朵视为潜在的配偶。桶兰科植物Coryanthes具有袋状唇瓣，唇瓣中充满由雌蕊柱分泌的液体；蜜蜂掉入这种液体中，穿过隧道，迫使花粉块沉积在它身上。

兰科最近被划分为五个亚科：Apostasioideae（2-3个雄蕊，中轴胎座，无花粉块）、Vanilloideae（1个雄蕊，顶生胎座）、Cypripedioideae（2个雄蕊，顶生胎座，无花粉块）以及Orchidoideae和Epidendroideae（1个雄蕊，顶生胎座，花粉块），后者由Cameron等人指定。（2004年、2006年）将其归类为并系“低等树状花”和单系高等树状花（图7.39A、B）。Cameron等人（2006年）假设香草亚科的单个雄蕊独立于兰科-树状花亚科的雄蕊进化（图7.39A、B）。该科成员分布于世界各地。经济重要性主要在于作为栽培观赏植物，其中包括一些在园艺贸易中具有相当高价值的兰花。香草兰（图7.40B）的发酵胶囊是香草食品调味料的来源。AngraecumsesquipedaleThouars（马达加斯加）以其长距（长达45厘米）而闻名；这种兰花由一种长有这种距长度的喙的飞蛾授粉，这是查尔斯·达尔文在发现飞蛾之前就预测到的事实（最近观察到它确实是传粉者）。有关兰花的系统发育和生物地理学研究，请参阅Cameron等人（1999年）、Cameron和Chase（2000年）、Cameron（2004年、2006年）、Górniak等人（2010年）和Givnish等人（2015年、2016b年）。

兰科植物的特点是，它们由菌根组成，大多是多年生的陆生或附生草本植物，有三瓣花，通常为复瓣花，唇瓣艳丽，雄蕊和雌蕊贴生（称为柱状花、雌蕊柱或绞股蓝），花粉粒通常融合成1到数个团块（花粉块），带有尖端粘稠的花梗，花粉块和花梗称为花粉筒，花粉筒是授粉过程中花粉散播的单位。

P(3+3)A1-3，当1为花粉筒G(3)，下位，带有绞股蓝。

兰花科-Brodiaea科（Themis型[=Triteleia]）[天门冬科s.l.]。约12属/约62种（图7.41）。

图7.41天门冬目。芦笋科。A.头状芦笋，显示基生叶、花葶和单伞形花序。B.大红花，显示带花葶的伞形花序的特写。C.秀丽小花，花朵特写，显示双列同形披针形花被、三个中央可育雄蕊和三个退化雄蕊。D.头状芦笋，球茎纵切面。E、F.Brodiaeaorcuttii。E.花朵纵切面特写，显示三个可育雄蕊和上位子房。F.子房横切面，显示中轴胎座。

芦笋科由多年生草本植物组成。茎为球茎，通常具有由先前叶基部覆盖的膜状至纤维状覆盖物，称为“外膜”。叶为单叶，封闭鞘状，扁平，圆柱状或管状，针状，线状或披针形。花序由顶生的带萼伞形花序组成。花为两性花，辐射对称，下位花序。花被为双列同披针形，花被片3+3，下部合生或离生。雄蕊6（3+3）或3（3个外轮雄蕊+3个可育雄蕊，或3个可育雄蕊在内轮位置），轮生，双茎或对生，通常离生。雌蕊为合心皮；子房上位，有3个心皮、3个室和1个顶生花柱。胎座为中轴胎座，每个心皮有2到多个胚珠。果实为室状蒴果。种子呈卵形、椭圆形或近球形，胚乳状，富含油脂和糊粉。没有洋葱味（葱属）气味。

野百合科植物分布于北美，从加拿大西南部到中美洲。除了少数用于栽培外，没有其他经济用途。有关野百合科“复活”的资料请参见Fay和Chase(1996)，有关该科的详细信息请参见Rahn(1998b)，有关系统发育分析的资料请参见Pires等人(2001)和Pires和Sytsma(2002)。APGIV(2016)将野百合科置于扩展的天门冬科中。

野百合科的独特之处在于它们是多年生的球茎草本植物，没有洋葱味，并且具有伞形花序。

P3+3A3+3，3+3雄蕊，或0+3G(3)，上等。

=== 鸭跖草类植物 ===
鸭跖草类植物是单子叶植物的单系群，形态学和分子数据证实了这一点（图7.42）。鸭跖草类植物的特征是明显的化学衍性，即存在一类有机酸（包括香豆酸、二阿魏酸和阿魏酸），这些有机酸浸渍细胞壁。这些酸可通过显微镜识别，因为它们具有紫外荧光（图7.43）。鸭跖草科的目和科（APGIV，2016之后）列于表7.3中。

图7.42鸭跖草科单子叶植物的主要分支，修改自APG IV（2016）和Givnish等人。（2018），其中显示了选定的衍生性状。

图7.43 Lachnanthes caroliniana（血皮草科Haemodoraceae）的叶片横截面，显示非木质化细胞壁的紫外荧光（中间）。这种荧光表明存在某些有机酸，这些有机酸是鸭跖草科单子叶植物的衍生性状。

鸭跖草科包括许多具有经济价值的植物，包括棕榈（棕榈科）、姜和香蕉（姜目）和禾本植物（禾本科）。禾本科可能是最重要的植物科，因为禾本科包括谷物作物。从图7.42可以看出，单科的Dasypogonales和Arecacales与其他鸭跖草科单子叶植物形成了一个姐妹演化支。参见Graham等人（2006年）、Chase等人（2006年）和Givnish等人。（2018）最近的分析。

==== 鼓槌草目/多须草目 DASYPOGONALES ====
此目包含单个科，鼓槌草科 Dasypogonaceae。其位置在过去的分析中，但Givnish等人(2018)将其牢牢地定位为槟榔目姐妹。APGIV(2016)将其视为槟榔目的一部分。大叶榕科由四个属组成——Baxteria、Calectasia、Dasypogon和Kingia——原产于澳大利亚南部和西南部（图7.44）。

==== 棕榈目 Arecales ====
此目包含单个科（棕榈科 Areceae）。有关棕榈科的信息和系统发育分析，请参阅Dransfield和Uhl(1998)、Asmussen等人(2000、2006)、Hahn(2002)和Lewis和Doyle(2001)。

棕榈科（Palmae）——棕榈科（槟榔属，以槟榔的葡萄牙语名称命名）。约190属/约2,600种（图7.45、7.46）。

图7.45槟榔科。棕榈科。A.Archontophoenixcunninghamiana，王者棕榈，单根不分枝的树干，冠状“冠”由羽状复叶组成，侧花序位于冠轴下方（叶下）。B.Phoenixdactylifera，枣椰子，冠轴内有数个花序（叶间）。C.Syagrusromanzoffiana，皇后棕榈，有羽状叶。D.Washingtoniarobusta，有掌状裂叶。E.Licualapeltata，有掌状裂叶。F.Livistonadrudei叶片特写，显示叶柄与叶片交界处的舌状体。G.Jubaeachilensis叶片特写，显示羽状叶的褶皱姿势。H.重瓣(Syagrusromanzoffiana)和重瓣(Phoenixdactylifera)叶片姿势。小叶叶片的近轴面在顶部。

图7.46槟榔科。棕榈科。A.Syagrusromanzoffiana，皇后棕榈，花序，有佛焰苞。B.Chamaeropshumilis，地中海棕榈。花朵特写，显示三瓣花被和雄蕊。C、D.Rhopalostylissapida。C.雌花特写，具有减小的鳞片状花被和上部3心皮子房。D.形成冠轴的鞘叶基特写；注意侧生、叶柄下花序。E.Syagrusromanzoffiana，果序，有佛焰苞。F.Phoenixdactylifera，枣椰子，核果。G、H.Syagrusromanzoffiana，核果。G.整个果实。H.核果纵切面，显示果皮层（硬内果皮和肉质中果皮）。I–K.Calamussp.（藤棕榈）。I.整株植物，显示羽状叶。J.叶基特写；注意叶鞘和长节间。K.果实（核果）特写，显示藤棕榈典型的反鳞片。L.Zombiaantillarum，一种有许多刺的棕榈树。

棕榈科由多年生乔木、大型根状茎草本植物或藤本植物组成。植物性别（单到杂性等——译者注）多变，没有次生生长。根是菌根共生的，没有根毛。茎通常为树状，由单个不分枝的主干[Hyphaene中为二歧分枝]或丛生簇状直立茎、粗壮的二歧分枝根茎(Nypa)或具有长节间的细长藤本植物(藤棕榈)组成。叶通常相当大，通常顶生(acrocaulis)，螺旋状[很少二列或三列]，具有鞘基部和在鞘尖和叶片之间细长粗壮的叶柄(有时称为“假叶柄”)。在树状分类群中，相邻叶的鞘基部可能相互重叠，在树干顶端形成独特的“冠轴”。叶为单叶、羽状叶、二回羽状叶、中掌叶或掌状叶；如果是单叶，则叶片通常是羽状或掌状分裂，有时是双裂的，有些分类单元中存在小叶刺。叶片通常是舌状的（在叶片和叶柄的内交界处有一个附属物，即叶舌）；在具有掌状叶的分类单元中，在叶柄和叶片的交界处可能存在另一个称为叶柄的独特突起。叶片的特征是褶皱（打褶），小叶或叶片分裂的横截面要么是单重的（V形，折叠点在下方，或背轴），要么是重瓣的（Λ形，折叠点在上方，或近轴）。脉序是羽状或掌状平行的。花序通常是腋生的苞片状圆锥花序或单花或聚伞花序的穗状花序，花序在冠轴的叶片下方（叶下）或中间（叶间）或上方（叶上）生长。花序梗通常被较大的前叶和1-∞根佛焰苞所包裹。花为单性或两性、辐射对称、无柄、下位花序。花被通常为双列同披针形，3+3[0、2+2或∞]，无花梗。雄蕊3+3[3或∞]，离生或合生，有些属上位，有些属有雄蕊。花药纵向开裂，很少开裂。雌蕊为合心皮或离心皮，具有上位子房，通常有3[1、2、4-∞]个心皮和3或1[∞]个室。如果有花柱，则离生或合生；柱头无柄或位于花柱顶端。胎座形成可变；胚珠类型多样，有双珠被，每室1个胚珠。9月一些分类群有蜜腺。果实肉质或纤维状，通常是核果[很少开裂或蒴果]，有些有外鳞片（Calamoideae）、毛、刺或其他突起。每个果实通常有1[−10]颗种子，具有富含油或半纤维素、有时反刍的胚乳；没有淀粉。

棕榈科主要分布在温暖的热带地区，它们出现的地方往往具有重要的生态意义。该科最近被分为五个亚科：棕榈科、Calamoideae、Ceroxyloideae、Coryphoideae和Nypoideae（Asmussen等人，2006年）。藤本Calamoideae（Calamus及其亲属）是该科其他成员的姐妹；根茎Nypoideae（仅Nypafruticans）是其余成员的姐妹；而Coryphoideae是Ceroxyloideae和Arecoideae的姊妹科。褶叶可能是整个科的衍生性状，核果也是如此。（Cyclanthaceae科和一些其他零星的单子叶植物分类群也有褶叶，但这些分类群被认为是独立进化的。）棕榈树具有重要的经济价值，包括用作果实（例如，椰子树、椰子、海枣树）、家具/藤条（藤棕榈）、纤维（例如，椰子中果皮的“椰壳纤维”）、油（例如，油棕）、淀粉（例如，Metroxylonspp.、西米棕榈）、蜡（例如，Coperniciacerifera、蜡棕榈），以及许多在本土用作木材或建筑用途的物种；在印度，槟榔的果实（与蒺藜叶和酸橙一起）被咀嚼作为兴奋剂。有关更多系统发育研究，请参阅Barrett等人（2015年）和Faurby等人（2016年）。

槟榔科植物的独特之处在于具有根茎状、蔓生或通常为树状的茎，具有大而鞘状的褶叶，肉质的、通常是核果的果实和缺乏淀粉的种子。褶叶姿势和核果可能是该科的衍生性状。

P3+3[0,2+2,∞]A3+3或(3+3)[3,∞；雌性fls中为0。G3或(3)[1,2,4–∞；雄性fls中为0]，优越。

鸭跖草目、姜目和禾本科

鸭跖草目和槟榔目以外的单子叶植物分类单元分为姜目、鸭跖草目和禾本科三个目。所有这些目都有含有富含淀粉的胚乳的种子，这显然是这三个目之间的同源性（图7.42）。相比之下，棕榈的种子富含油脂和半纤维素，缺乏淀粉。

根据最近的系统发育分析，鸭跖草目和姜目是姊妹分类单元（参见APGIV，2016年；Givnish等人，2018年）。将它们联合起来的一个可能的同源性是存在芳基苯并酮化合物（图7.42），这些化合物在Haemodoraceae中很常见，也在一些Pontederiaceae和姜目中发现。

鸭跖草目

鸭跖草目（APGIV（2016））由五个科组成（表7.3），其中三个在此描述。图7.42描绘了科间关系（根据Givnish等人，2018年）和推定的衍生性状。汉根科现已放在此处。鸭跖草目在形态上定义不明确，尽管花单宁细胞可能构成衍生性状（图7.42）。Haemodoraceae科和Philydraceae科有单面叶，这可能是衍生性状，但这需要将水生Pontederiaceae科反转为双面叶（图7.42）。Haemodoraceae科和Pontederiaceae科可能通过非覆柱状花粉壁结构的衍生性状联合起来（图7.42）。参见Givnish等人。（1999年、2018年）、Davis等人（2004年）和Saarela等人（2008年）对该目进行了系统发育分析。

鸭跖草科——紫露草科（鸭跖草类型，推测以两位荷兰植物学家JanCommelin(1629–1692)和他的侄子CasparCommelin(1667–1731)命名）。约40属/约700种（图7.47）。

图7.47鸭跖草目。鸭跖草科。A–C.鸭跖草属。A.花序顶端，显示闭合的叶鞘和佛焰苞片。B.花，正面。注意雄蕊和可育雄蕊的二态性。C.三细胞微毛，鸭跖草科的推定衍生征。D.Dichorisandrareginae。E.Cyanotissomaliensis。F–H.紫露草。F.T.hirsuta。G.T.virginiana。整朵花。H.Tradescantiasp.雄蕊特写，显示有柔毛的细丝。

鸭跖草科主要由多年生草本植物组成。茎通常有膨胀的节。叶呈螺旋状，鞘状（鞘闭合），单叶，不分裂，叶片的每一半在发育早期向中脉卷起。花序为聚伞花序，很少为总状花序或单花，花通常刺穿下伏苞片。花通常是双性花，辐射对称或左右对称，下位。花被是双列的，通常是双生的。萼片由3个不同的或基部融合的萼片或裂片组成。花冠包含3个相等或不等的（前花瓣较小），离生或基部合生[有时有爪]花瓣或裂片，为短命的典型特征。雄蕊通常3+3，有时3个能育雄蕊和3个退化雄蕊[很少1个能育雄蕊]，雄蕊外生，花丝常有柔毛，能育雄蕊有时两型。花药基着，灵活，纵裂[很少顶端和基部开裂]，药隔通常延长；突出的花药节（不育花药）存在于退化雄蕊上。雌蕊为合心皮，具有上位子房，3个心皮（中间心皮在前），仅顶端有3或1个室或1-2个室（其余室不发育或缺失）。胎座为中轴胎座；胚珠为直生至倒生，双珠被，数量为1-∞。果实为室裂蒴果，很少为不裂蒴果或浆果。种子很少具翅或假种皮，具有淀粉质胚乳。植物表面通常具有3细胞腺状“微毛”，至少对于该科的大部分植物而言，这是一种推定的衍生性状（图7.49C），组织通常具有含针晶的粘液细胞。

鸭跖草科成员分布于全球大多数热带至亚温带地区。经济重要性包括观赏品种，如Rhoeo、Tradescantia和Zebrina，以及一些当地药用和食用品种。有关处理和系统发育分析，请参阅Faden(1998)、Evans等人(2003)和Pellegrini(2017a)。

鸭跖草科的独特之处在于，它们大多是多年生草本植物，叶鞘闭合，花为三瓣下位花，花冠短命，有些有雄蕊，大多数种类有特征性的三细胞腺状微毛，后者可能是该科的衍生性状（图7.44）。

K3或(3)C3或(3)A3或3+3雄蕊或1G(3)，上位

血草科-血草科（类型Haemodorum，来自希腊语haimo，即血液，指该科和其他科成员的根和根茎中的红色色素沉着）。13(−16)属/约115种（图7.48、7.49）。

图7.48鸭跖草科。血草科。A.Haemodorumlaxum，显示球茎状根茎，有红色色素沉着。B.Haemodorumspicatum，已开放的花。C.Lachnanthescaroliniana。D.Dilatrisviscosa，显示三个二态雄蕊。E.Dilatriscorymbosa，花的纵切面。F.Wachendorfiathyrsiflora，显示左右对称、对生柱花。G.Xiphidiumcaeruleum，显示单面剑状叶。H.Xiphidiumcaeruleum，辐射对称花，有三个雄蕊和上位子房。I.Tribonanthesuniflora，有下位子房。J,K.Conostylisjuncea。J.整株植物。K.花朵特写，显示六个雄蕊。L.Phlebocaryaciliata，有辐射对称花。M,N.Anigozanthosmanglesii。M.花序，单位为单歧聚伞花序。N.左右对称花，有六个雄蕊和下位子房。

图7.49鸭跖草目。血花科。花粉多样性。A.椭圆形和单沟，Schiekiaorinocensis。B.三角形和三孔，Conostylisaurea。C.梭形和二孔，Macropidiafuliginosa。D.球形和少孔，Tribonanthesaustralis。孔=“a”。

血花科由多年生草本植物组成。茎为根茎状、匍匐茎状或球茎状。叶为单叶，单面，多为基生，二列，鞘状，常等长，不分裂，狭窄，扁平或圆柱形，平行脉。花序为顶生聚伞花序或伞房花序，由单个或2-3个分枝的单歧聚伞花序组成，为简单总状花序，或很少退化为单花。花为两性花，辐射对称或左右对称，有花梗，有苞片，下位花，上位花或上位花，无毛至密被绒毛，毛逐渐变细，披针状腺状或分枝，通常颜色鲜艳；有些分类群（例如Wachendorfia）的花托向近端延伸。花被为无冠被或合冠被，双列，覆瓦状，同披针形，有3个外被片和3个内被片（左右对称花中中间的外被片在后部），或合冠被和单列被片，有6个镊合状被片裂片；花被片颜色为红色、橙红色、橙黄色、黄色至绿色、白色或黑色，有或无托杯。雄蕊为6、3或1，轮生，在有6个雄蕊的分类群中为双花柱或对生花被片，在有3或1个雄蕊的分类群中为对生花被片，不融合或上生花被片，有些分类群有退化雄蕊。花药基着，纵向开裂，内向，四孢子囊，二生囊，在三花被中，囊和药隔有附属物。花粉在释放时为单沟或2-多孔和双核。雌蕊为合心皮，具有下位或上位子房、3个心皮（中位心皮位于后部）和3个（很少在子房顶端有1个）子房室。花柱和柱头是单生的，后者通常有3裂。胎座为中轴胎座；胚珠为倒生胚珠，双珠被，每个心皮有1、2、5-7或∞个。大多数分类单元都有Septal nectaries。果实为蒴果或很少分果。种子呈球形、椭圆形和脊状，或扁平且边缘有翅，具有淀粉质胚乳。在所有被研究的科成员中都发现了独特的芳基苯并酮化学物质，包括一些分类群的根和根茎中的红色色素沉着（因此得名“血草”）。

血草科包含两个单系群：血草亚科[Haemodorae]，具有不分枝的、长毛或锥形毛、3(1)个雄蕊和单沟花粉，以及Conostylidoideae[Conostylideae]，具有分枝至树枝状毛、6个雄蕊和多孔花粉。该科成员生长在季节性潮湿的栖息地，分布在西南地区。以及东澳大利亚、新几内亚、南非南部、南美洲、中美洲和墨西哥南部、古巴，或东至东南北美洲。经济重要性包括观赏品种，尤其是袋鼠爪属（Anigozanthosspp.），以及当地人用作食物和欣快剂的历史用途。有关该科的最新研究，请参阅Simpson（1990、1998）和Hopper等人（1999、2009）。

Haemodoraceae的独特之处在于它是多年生草本植物，含有芳基苯并酮化合物（使几乎所有Haemodoroideae的茎和根呈现红色）、单面叶和可变花。

P3+3或(3+3)或(6)A1,3,6G(3)，下位或上位，有或无托杯。

Pontederiaceae——Pickerel-Weed科（Pontederia类型，以1688-1757年帕多瓦前植物学教授BuilloPontedera命名）。2属/约33种（图7.50、7.51）。

图7.50鸭跖草科。A.Pontederiadiversifolia[Eichorniadiversifolia]，子房横切面，显示中轴胎座。B.Heterantherareniformis，子房横切面，有顶胎座。C.Pontederiacordata，子房纵切面，显示顶端胎座D.Pontederiacordata的花粉，显示双沟孔。

图7.51鸭跖草科。A–F。凤眼莲[Eichhorniacrassipes]。A.习性，显示大量漂浮的克隆植物堵塞了湖泊。B.带花序的植物。C.叶片特写，叶柄肿胀。D.花序。E.左右对称花的特写，显示中后内花被片带有花蜜引导。注意二态雄蕊：三根长雄蕊和三根短雄蕊。F.花朵特写，显示三根长雄蕊和花柱（上图）。G–I.凤眼莲。G.整株植物，开花中。H.花序。I.花朵特写，显示左右对称花被片带有花蜜引导。J,K.肾形异花。J.整株植物，带花序。K.管状辐射对称花朵特写。

凤仙花科由多年生或极少数一年生、挺水或浮水的水生草本植物组成。茎为根茎或匍匐茎。叶为双面、舌状、多为基生、二列或螺旋状、基部具鞘且具叶柄（凤仙花[Eichhorniacrassipes]的叶柄膨大）、单叶、不分裂、窄至宽、扁平、平行弯曲收敛脉（某些Heterantheras.l.的叶脉为丝状）。花序为顶生或腋生总状花序、穗状花序、聚伞花序或单花，有佛焰苞状苞片。花为两性花、左右对称或辐射对称、下位、无毛或在外花被、花丝或花柱上有散布的毛状腺毛。花被为双列同披针形，外层有3[4]片覆瓦状花被，内层有3[4]片覆瓦状花被，左右对称花中内层花被位于后方；花被基部合生，花被颜色为蓝色、淡紫色、白色或黄色，左右对称花中内层花被上有蜜导，有托杯。雄蕊为6枚（3+3枚）或3枚（+雄蕊）或1枚（+2枚），轮生，有些分类单元中雄蕊长度不同（常与三柱花有关），双柱花（在有6枚雄蕊的分类单元中）或对瓣（在有3枚或1枚雄蕊的分类单元中），上柱花被，有些分类单元中花丝有附属物。花药基着、内向、纵向或（在Pontederiasubg.Monochoria中）开裂时裂开，四孢子囊和二生囊。花粉在释放时有二（三）个沟和三核。雌蕊为合心皮，具有上位子房、3个心皮（Pontederia中2个心皮退化且不育）和1至3个子房室。有些分类群的花柱为异形或对生花柱；柱头单生，通常3裂。胎座为顶端胎座、中轴胎座、周胎座或中轴胎座在下而周胎座在上；胚珠为倒生、双胚层，每个心皮1-∞个。Septal nectaries存在或不存在。果实为室裂蒴或坚果/胞果（例如Pontederia）。种子有纵向棱纹，胚乳富含淀粉。

Pontederiaceae成员分布于非洲、亚洲和美洲的热带至北温带地区。经济重要性包括严重杂草的物种（尤其是凤眼兰[Eichhorniacrassipes]、堵塞水道的水葫芦）、一些具有可食用部分的物种和栽培的观赏植物（例如Heteranthera和Pontederia）。有关处理和系统发育分析，请参阅Barrett和Graham(1997)、Cook(1998)、Graham等人(1998)以及Pellegrini(2017b)和Pellegrini等人(2018)。最后两项研究提出将以前的七个属合并为两个属，即Heteranthera和Pontederia。

Pontederiaceae的独特之处在于它是一种浮游水生草本植物，具有简单的、鞘状的、双面的叶子、辐射对称或左右对称的花和双（三）沟状花粉。双面叶和沟状花粉可能是该科的衍生性状（图7.42）。

P(3+3)或(4+4)A3+3或3+雄蕊或1+2雄蕊G(3)，上位，有托杯。

姜目

姜目，通常称为姜和香蕉，是一个明确的单系群，由8个科组成（表7.3）。姜属有几种衍生性状。一个明显的衍生性状是叶片具有半平行脉（图7.52A、7.55A）。此外，几乎所有姜目成员都有超卷的卷叶（未成熟叶片或叶片部分的姿势；见第9章），叶片的两个相对的半部（左半部和右半部）沿纵轴卷起，其中一半完全卷在另一半内（图7.52A、B）。该目所有成员的叶和茎均有隔膜气室（图7.52C）并具有硅质细胞（尽管后者并非仅对该目而言是无性征的）。最后，所有姜目都有下位子房（图7.58D；另见图7.53A）。

图7.52姜目无性征。A–B.超卷叶。A.鹤望兰（天堂鸟）幼叶，显示右半部分仍部分卷曲。B.香蕉（香蕉）未成熟叶片横截面，显示左右叶片卷曲。C.隔膜气室，可见于香蕉叶柄纵切面。

图7.53A.姜目分支图（Kress等人，2001年绘制），带有选定的衍生性状，其中“*”处为Kirchoff（2003年绘制）。请注意，姜属单系，但香蕉属形成一个等级，芭蕉科是该目中所有其他科的姐妹。B.系统发育图，根据Sass等人（2016年）重新绘制，显示了另一种关系，其中芭蕉科仍然是该目其他科的姐妹，但“香蕉”属的三个科形成一个进化枝，后者是姜进化枝的姐妹。C.系统发育图，根据Givnish等人（2018年绘制），显示了另一种关系，其中香蕉属是一个进化枝。然而，在“B”和“C”中，请注意一些香蕉属谱系的短分支。

姜目中的四个终端科组成一个单系群落，通常称为“姜组”，它们的系统发育相互关系已被广泛接受（图7.53A-C）。其他四个科被称为“香蕉”，它们之间的关系在不同的分析中有所不同。图7.53A/7.54（Kress等人，2001年）和7.53B（Sass等人，2016年）中的系统发育图描绘了不同的并系香蕉组，但图7.53C（Givnish等人，2018年）中的系统发育图显示了一个单系香蕉组。有关该目的系统发育分析，请参阅这些研究和Johansen(2005)。

图7.54姜目分支图，Kress等人（2001年）之后。请注意香蕉组中的关系与Sass等人（2016年）或Givnish等人（2018年）的关系不同。（见图7.53。）艺术作品由IdaLopez创作，经W.J.Kress许可。

这里描述了姜目八个科中的四个。未处理的科包括赫萝科（图7.55A-C）、竹芋科（图7.55D-F）和巨花科（图7.55G-I）。以下科的描述大致按系统发育顺序排列。

图7.55姜目，其他三个科的样本，未描述。A-C.赫萝科、赫萝属，均有艳丽的苞片。A、B.有直立花序的分类单元。C.有下垂花序的分类单元。D-F.竹芋科。D、E。Calathealouisae。F.Thaliageniculata。G–I.香蕉科，Costusspp。G.叶螺旋状，一叶状（沿一排生长）。H.花序。I.花。

芭蕉科-香蕉科（类型Musa，以公元前63-14年皇帝奥古斯都的御医安东尼娅·芭蕉命名）。2-3属（Ensete、Musa、Musella[Ensete]）/约40种（图7.56）。

图7.56姜目。芭蕉科。A.红芭蕉，叶片呈羽状平行脉，顶生花序（鲜红色花朵和苞片）。B–F.尖蕉，栽培香蕉。B.幼花序，雌花近端聚伞花序（“香蕉手”），由大苞片包裹。C.雌花聚伞花序。D.花序，通过假茎生长，有近端雌花（结果时）和远端雄花（下图）。E.雄花特写。F.花序图（结合雄花和雌花）；*=缺失雄蕊。

芭蕉科由雌雄同株多年生草本植物组成。茎是地下的、合轴的、根茎状的球茎类、半球茎类。叶片大，基生，螺旋状，具鞘（长而具鞘的叶基重叠，形成假茎），芭蕉有叶柄（有时称为“假叶柄”），而红球芭蕉无叶柄，单叶（通常在垂直于中脉的几个地方撕裂），羽状平行脉。花序（从球茎的顶端分生组织中产生，生长在卷曲的叶鞘内）为顶生聚伞花序，相当于螺旋排列、束状、单歧聚伞花序（通常称为“香蕉手”）的总状花序，苞片大，革质，每个苞片包围一个束状聚伞花序单元，雌性聚伞花序近端，雄性聚伞花序远端。花无苞片，单性，左右对称，雌雄同体。花被为双列同披针形，3+3，合花被（内侧近轴的花被通常不同）。雄蕊为外生雄蕊，5或6，缺失的雄蕊或雄蕊与内侧近轴的花被对面；花药纵向开裂，二鞘。雌蕊为合心皮，具有下位子房、3个心皮（中间心皮前部）和3个子房；花柱为顶生；胎座为中轴；胚珠为倒生胚珠，双囊，每个心皮有∞个。Septal nectaries存在，位于子房上方。果实为浆果；种子为胚乳，具有不成熟的假种皮。在野外由蝙蝠或鸟类授粉。

该科成员分布于旧大陆，包括热带非洲和东南亚至澳大利亚北部。经济重要性包括使用芭蕉属植物的果实作为食物来源（尤其是三倍体小果芭蕉和三倍体杂交种芭蕉×天堂芭蕉）；香蕉（马尼拉麻蕉、麻蕉）和芭蕉可用作麻绳、纺织品和建筑材料的纤维来源。有关芭蕉科的最新研究，请参阅Andersson(1998a)和Liu等人(2010)。

芭蕉科与姜目相关科的区别在于，其叶片呈螺旋状排列，且为雌雄同株植物。

P(3+3)A5–6G(3)，劣等。

鹤望兰科-天堂鸟科（鹤望兰型，以乔治三世国王的妻子梅克伦堡-斯特雷利茨的夏洛特命名）。3属（Phenakospermum、Ravenala、鹤望兰）/7种（图7.57A、7.58）。

图7.57花卉图。A.鹤望兰科。B.姜科。*=缺失雄蕊。

图7.58姜目。鹤望兰科。A–E.鹤望兰，天堂鸟。A.整株植物，显示（基生）叶（从根茎长出）和侧生直立花序。B.花序特写。请注意大而下垂的佛焰苞和两朵可见的花。C.花序横截面，显示佛焰苞和单苞片（横截面可见子房），每朵花由一个苞片下垂。D.花卉特写，显示内外花被片和下位子房。E.内前花被片向后拉，露出包裹的五枚雄蕊和中央花柱/柱头。F–H.鹤望兰，巨型天堂鸟。F.整株植物。注意二列、鞘状、茎生叶。G.花序。H.室裂蒴果。注意基部覆盖有（橙色）假种皮的黑色种子。

鹤望兰科由多年生草本植物或乔木组成。地下茎为根茎（至少部分为二歧分枝），地上茎为平卧草本或乔木状木质结构。叶为二列、鞘状、有叶柄、单叶和羽状平行脉（脉边缘融合）。花序为顶生或腋生聚伞花序，由1至多个单歧聚伞花序组成，每个聚伞花序由一个大的苞片包裹。花为两性花，左右对称，有苞片，雌蕊上位。花被为双列同花被片，3+3，合被，中间内花被片小于侧面内花被片，有时合被。雄蕊5或6；花药基着，纵向开裂，两鞘。雌蕊为合心皮，具有下位子房、3个心皮（中间心皮在前）和3个子房室；花柱顶生，丝状；胎座为中轴；胚珠倒生，双被，每个心皮有∞个。有隔蜜腺。果实为室状蒴果；种子为假种皮，具有富含淀粉的胚乳和不含淀粉的外胚乳。由昆虫或鸟类授粉。

该科成员分布于热带南美洲、南非和马达加斯加。经济重要性包括一些用作观赏栽培品种的物种，例如鹤望兰（天堂鸟）和S.nicolai（树天堂鸟）。有关鹤望兰科的处理和分析，请参阅Andersson(1998b)和Cron等人(2012)。

鹤望兰科与姜目相关科的区别在于，其根茎状、平卧或直立、树状茎，叶二列，花有5-6个雄蕊。

P(3+3)A5或6G(3)，下位。

姜科——姜科（姜属，来自前希腊语名称，可能来自印度）。约56属/约1,100-1,600种（图res7.57B,7.59)。

图7.59姜目。姜科。A–C.姜属植物。A.整株植物，直立的地上茎，带花序。B.花朵特写，显示花被和花瓣状雄蕊，形成前唇瓣。C.花朵特写。注意单个雄蕊花药位于花柱后部并部分包裹花柱。D–F.姜花属植物。D.整株植物。注意二列叶。E.花序，显示单个花雄蕊。F.花朵特写（已移除），显示下位子房、外花被和内花被以及艳丽的花瓣状雄蕊。

姜科由多年生草本植物组成。茎为根茎和合轴。叶二列，单叶，具鞘（部分叶鞘形成假茎），具叶柄，通常舌状，羽状平行脉，姜属植物有叶枕。花序为苞片状穗状花序、总状花序、聚伞花序或单花。花为两性花，左右对称，具苞片，雌蕊上位。花被为双列同披针形，3+3，合生，每轮3裂。雄蕊1枚可育（中后位）；花药纵向或开裂，二生鞘。雄蕊4枚，花瓣状，内轮两枚合生，形成前唇，外轮两枚在花筒上方明显或与唇瓣融合（外轮第三枚缺失）。雌蕊为合心皮，具有下位子房、3个心皮（中心皮前部）和1或3个子房室；花柱顶生，位于花丝沟内和花药囊之间；胎座为中轴胎座或周胎座；胚珠为倒生胚珠、双囊胚珠和每个心皮有∞个。隔蜜腺缺失，由两个上位蜜腺代替。果实为干燥或肉质的室裂或不开裂蒴果；种子有假种皮，具有富含淀粉的胚乳和外胚乳。植物由昆虫授粉。

姜科是一个大科，分为（sensuKress2002）四个亚科：Siphonochiloideae；Tamijioideae；Alpinioideae（包括Riedelieae族和Alpinieae族）的特点是侧生雄蕊较小或缺失，从不呈花瓣状；Zingiberoideae（包括Zingibereae族和Globbeae族）的特点是二列叶平面与根茎平行。该科成员分布在南亚和东南亚的热带地区，尤其是印度-马来西亚。经济重要性包括重要香料植物的来源，例如姜黄属植物，包括Cdomestica（姜黄）、Elettariacardamomum（小豆蔻）和姜属植物，包括Zofficinale（生姜）；一些物种作为栽培观赏植物种植，例如Alpinia和Hedychium。有关姜科的最新研究，请参阅Larsen等人（1998年）、Kress等人（2002年）和Kress和Specht（2006年）。

姜科与姜目相关科的区别在于，姜科的叶片为二列，通常为舌状，具有单个二生雄蕊，以及由两个退化雄蕊衍生的花瓣状唇瓣。

P(3+3)A1可育+2+(2)花瓣状退化雄蕊G(3)，下位。

美人蕉科-美人蕉科（类型Canna，以希腊语芦苇名称命名）。1属（美人蕉）/约10-25种（图7.60）。

图7.60姜目。美人蕉科。A–F。美人蕉×generalis（美人蕉）。A.整株植物，地上枝条带有顶生花序。B.枝条特写，显示鞘叶。C.花。注意减小的外花被片、狭窄、艳丽的内花被片以及大、艳丽的花瓣状退化雄蕊和雄蕊。D.花朵的顶视图，显示花瓣状雄蕊。E.花朵特写，显示花瓣状可育雄蕊和侧生单鞘花药。注意层状花柱。F.单鞘花药，特写。G.花图。*=缺失雄蕊。H.果实特写，蒴果。

美人蕉科由多年生草本植物组成。茎为根茎状和合轴状。叶为二列[螺旋状]、鞘状、具叶柄、单叶和羽状平行脉。花序为苞片状聚伞花序，由2花聚伞花序（或退化为总状花序）的穗状花序或总状花序组成。花为两性花、不对称花、子房上位花。花被为双列和同披针形，3+3，无花被。雄蕊1枚可育雄蕊（位于中后位），可育雄蕊花瓣状。雄蕊1-4[5]，大，花瓣状，类似可育雄蕊；花药位于花瓣状雄蕊的侧近顶端，纵向开裂，双孢囊，单鞘。雌蕊合心皮，具有下位子房、3个心皮（中前心皮）和3个子房；花柱顶生，层状；胎座为中轴；胚珠倒生，双珠被，每个心皮有∞个。果实通常为蒴果；种子无假种皮，具有富含淀粉的胚乳和外胚乳。

美人蕉科成员分布于温暖的美洲热带地区。经济重要性包括美人蕉属的观赏栽培品种。（美人蕉）和淀粉来源（来自C的根茎annaedulis）。有关科属处理和系统发育研究，请参阅Kubitzki(1998c)、Maas-vandeKamer和Maas(2008)以及Prince(2010)。

美人蕉科与姜目相关科的区别在于，美人蕉科的叶子和花通常为二列，花有一个花瓣状的单鞘雄蕊，与1-4[5]个花瓣状雄蕊相关。

P3+3A1，花瓣状和单鞘雄蕊+1-4个花瓣状雄蕊G(3)，下位。

美人蕉科

美人蕉科是一个由16-17个科组成的大类，本文描述了其中的9个科。图7.61显示了科属关系的一种假设。该目包括几个基部组，花艳丽，由昆虫授粉。美人蕉科的许多成员都有小而缩小的、通常是风媒授粉的花。有关该目系统发育关系的研究，请参阅Bremer(2002)和Michelangeli等人(2003)以及被子植物(例如Soltis等人2007、2011)和单子叶植物(例如Chase等人2000a、2006；Davis等人2004；Graham等人2006；McKain等人2016；和Givnish等人2010、2018)的一般研究。

图7.61禾本科的分支图，根据Givnish等人(2018)，其中显示了选定的衍生性状。

凤梨科-凤梨科(Bromelia类型，根据瑞典医生和植物学家O.Bromell，1639-1705年命名)。大约69属/约3,400种（图7.62）。

图7.62POALES。凤梨科。A–D。Puyoideae。A.Puyavenusta，全株。B.Puyaalpestris，花。C.Puyasp.，显示上位子房。D.Pitcairnioideae。Dyckiadawsonii，花。E–H。Tillandsioideae。E.Tillandsiafasciculata。F–H。Tillandsiausneoides。F.全株。G.茎的特写，覆盖有吸收性的鳞片状毛。H.吸收性的盾状毛的特写，是该科的衍生性状。I–P。凤梨亚科。I,J。Neoregeliasp.I.全株，一种“坦克”凤梨科植物。J.花序从顶端冒出。K–N.凤梨属植物。K.花序。L.柱头特写。M.花，纵切面，显示下位子房。N.子房横切面。注意隔蜜腺。O.凤梨属植物，花纵切面。注意下位子房和花被基部的鳞片。P.凤梨属植物，菠萝。亚科分类根据Givnish等人(2007)进行。

凤梨科包括陆生或附生多年生草本植物至莲座状树。根吸收或作为固着器或很少缺失。茎是块茎或很少是树状的，通常合轴分枝。叶螺旋状，单叶，通常正面凹陷，有鞘，有些（“水槽”凤梨科植物）紧密重叠，将雨水和径流引导至中央空腔储存，边缘全缘或有锯齿状刺，表面通常（至少在幼年时）有吸收性的、通常为盾状的鳞片状毛，用于吸收水分和矿物质。花序为顶生、有苞片、穗状花序、总状花序或头状花序，苞片通常颜色鲜艳。花为两性花[很少单性花]，辐射对称或稍左右对称，有苞片，下位或上位。花被为双列和二披针形至同披针形，3+3，花被部分不同至基部合生，花瓣/内花被片通常有一个或多个基部鳞片状或瓣状附属物。雄蕊为双雄蕊，3+3，分离或合生，通常为上瓣。花药纵向向内开裂。雌蕊为合心皮，具有上位或下位子房、3个心皮和3个子房室。花柱单生，具有3个通常扭曲的柱头。胎座为中轴胎座；胚珠大多为倒生胚珠，双胚珠，每个心皮有少数-∞。存在Septal nectaries。果实为无性蒴果或浆果，很少为花果（凤梨）。种子有翅、羽状或无毛。由鸟类、昆虫、蝙蝠、风[很少]或闭花授粉。

传统上，凤梨科被分为三个亚科：Pitcairnioideae，子房上位（或半下位），形成蒴果，种子有翅；Tillandsioideae，子房上位，形成蒴果，种子有羽状；而凤梨科，子房下位，形成浆果，种子无附属物。Givnish等人（2008年）建议将其分为八个单系亚科：Brocchinioideae、Lindmanioideae、Hechtioideae、Tillandsioideae、Navioideae、Pitcairnioideae、Puyoideae和凤梨科。其中的Tillandsioideae和凤梨科对应于传统亚科；其他六个亚科以前被归为一类（现在作为并系的Pitcairnioideae,s.l.）。凤梨科成员几乎全部分布在美洲热带地区。经济价值包括用作果树（例如，凤梨、菠萝）、纤维植物和栽培观赏植物。有关一般描述，请参阅Smith和Till(1998)，有关该科的系统发育分析，请参阅Givnish等人(2007)和Escobedo-Sarti等人(2013)。

凤梨科的独特之处在于它是多年生陆生或附生草本植物。r灌木，有吸收性的盾状毛，苞片通常色彩鲜艳，花为三叶状，花瓣/外花被片通常有基部鳞片或附属物，柱头通常扭曲。

P3+3或(3)+(3)A3+3G(3)，上位或下位。

莎草科-莎草科（类型Cyperus，希腊语中指该属的几种）。约98属/约5,700种（图7.63、7.64）。

图7.63POALES。莎草科。A.莎草小穗图，苞片为二列（左）和螺旋（右）。B.莎草花图。C.瘦果图，说明两种形状类型；l.s.=纵切面；c.s.=横切面。D.Schoenoplectussp.，成熟瘦果。E.纸莎草，纸莎草。F–I.莎草。F.整株植物显示突出的花序苞片。G.花序特写，小穗团。H.小穗，特写。I.苞片（左）和解剖的花成分（右）。

图7.64POALES。莎草科。A、B.Schoenoplectuscalifornicus。A.沿池塘边缘生长的植物。B.花序特写，密集的小穗圆锥花序。C.Schoenoplectusamericanus，花序从秆中长出。注意顶端的茎状苞片。D、E.Bolboschoenusmaritimus。D.闭合的叶鞘。E.茎横截面，呈三边形。F–H.Schoenoplectusspp。F.花被片，分离。G.花。H.花基部，显示花被片。I、J.Eleocharismontevidensis。I.整株植物；注意丛生秆。J.小穗，特写。K.Carexbarbarne，雌性小穗的穗状花序。L.Carexpraegracilis，包被，覆盖雌蕊（内部）。

莎草科由多年生或一年生草本植物组成，很少是灌木或藤本植物。多年生植物的茎是根茎、匍匐茎、球茎或块茎，带有经常丛生（丛生）的气生秆，通常为3面，具有坚实的髓。叶是双面的、螺旋状的，通常为三列[很少为二列]，有鞘（鞘通常闭合），单叶，不分裂，狭窄、平坦、平行脉，有或无叶舌；下部叶（或在某些分类单元中为所有叶）退化为鞘。花序由一个或多个两性或单性的“莎草”小穗（单生或在各种类型的次级花序中）组成，每个小穗由一个中心轴（小穗轴）组成，带有螺旋状或二列苞片（也称为鳞片或颖片），每个苞片（有时下部除外）都包含一朵花。花小，单性或两性，辐射对称，子房下位。花被无或有6瓣[1–∞]，具有退化的明显硬毛或鳞片状花被。雄蕊为3[1–6+]，花药内生并纵向开裂，花丝在开花期间伸长。花粉以“假单胞菌”的形式释放，其中小孢子四分体的4个核中有3个在小孢子发生后退化。雌蕊为合心皮，具有上位子房、2或3[很少4]个心皮和1个子房室；莎草属及其近亲的雌蕊被膨大的苞片包围，苞片称为子房，花柱从苞片顶端伸出。花柱通常为2或3个。胎座为基生；胚珠为倒生、双囊胚，每个子房1个。无蜜腺。果实为透镜状（2面）或三棱状（3面），1粒种子的瘦果（也称为小坚果），很少为核果或浆果。植物一般为风媒授粉。

莎草科成员遍布全球，尤其是温带地区。（并系）莎草属尤其多样化，约有2000种，在许多生态系统中都很重要。经济价值有限，一些物种用作席子、茅草、编织材料或书写材料（纸莎草，纸莎草，其秆髓在历史上曾用于制作纸状卷轴），一些用作观赏栽培品种（例如，伞形植物莎草），还有一些物种，如莎草，是有害杂草。有关最近的描述和系统发育分析，请参阅Goetghebeur(1998)、Simpson等人（2003、2007）、Muasya等人（2009）、Naczi（2009）、Escudero和Hipp（2013）以及Hinchcliff和Roalson（2013）。

莎草科(Cyperaceae)的特点是，它是草本植物，通常具有3面、实心髓茎、封闭的鞘状叶，通常为三列叶，花序为“莎草小穗”，由中心轴组成，中心轴上有许多无柄、二列或螺旋状苞片，每个苞片下覆一朵减小的单性或两性花，花被缺失或减小为硬毛或鳞片，通常有3个雄蕊和2-3个心皮子房，果实为2面或3面瘦果。

P6或0[1–∞]A3[1–6+]G(2–3)[(4)]，上位。

谷精草科-谷精草科（类型Eriocaulon，希腊语意为多毛茎）。7属/约1,200种（图7.65）。

图7.65POALES。谷精草科。谷精草属。A.整株植物B.花序，花葶头状花序。C.花序头状花序正面，显示雄花的深色花药。D.雄花。E.雌花。F.雌花子房，花被片已去除。G.螺旋孔花粉。缩写：c.l.=花冠lobe；k.l.=萼裂片。

谷穗草科由雌雄同株[很少雌雄异株]、多年生或一年生草本植物组成。茎为根状茎，基生枝常丛生（丛生）。叶为基生，常为莲座状，螺旋状[很少二列]，基部有鞘，单叶，通常狭窄（扁平或圆柱状，有些有沟），脉平行。花序为花萼头状花序，苞片覆瓦状（苞片），复花托常有表皮毛或苞片，雌雄同株物种的雄花和雌花混合或雌花边缘。花小，白色，单性，辐射对称或左右对称，无柄或短柄，苞片覆瓦状或无苞片。花被为双列、二层、透明、白色或各种颜色。萼片分离或基部融合成2或3部分的筒。花冠也分离或基部融合成2或3部分的筒[花冠很少缺失]。二重花雄蕊为2或4枚，三重花雄蕊为3、6或1枚，对生（2或3枚时），上生或从柄状“花托”（或“雄蕊托”）中长出，顶端有花瓣和雄蕊。花药纵向，向内开裂，有二孢子囊或四孢子囊。花粉球形，通常有螺旋孔小刺。雌蕊为合心皮，具有上位子房、2或3个心皮和2或3个子房室。花柱单生，有时也有花柱状附属物；柱头2-3个，干燥。胎座顶端，腹侧悬垂；胚珠直生，双胚珠，每个心皮1个。蜜腺缺失，但某些分类群的花被顶端有腺体。果实为室状蒴果。种子椭圆形，胚乳，淀粉质。花由风或昆虫授粉。

谷精草科主要包括谷精草属、相思草属、Paepalanthus属和合心草属。该科成员生长在潮湿地区，分布于热带至亚热带温暖地区，尤其是美洲，少数北部温带地区。经济重要性包括用于花卉贸易的“永生花”的Syngonanthus花序。有关详细的科描述，请参阅Stützel(1998)，有关系统发育分析，请参阅GomesdeAndrade等人(2010)和Giulietti等人(2012)。

Eriocaulaceae的特点是多年生或一年生草本植物，具有基生、常为莲座状的叶子和花葶头，花很小，单性，通常是白色的。

K2–3或(2–3)C2–3或(2–3)A2,3,2+2或3+3G(2–3)，上等。

灯心草科-灯心草科（类型Juncus，来自拉丁语中的粘合剂，指用于编织和篮筐）。7属/约430种。（图7.66）

图7.66POALES。灯心草科。A.灯心草，全株。B.灯心草，花朵特写。注意六个覆瓦状、薄片状的花被。C、D.灯心草。C.单面叶特写。D.花朵，显示外露的花柱。E–F.灯心草。E.全株。F.蒴果序（左）和花序（右）特写。

灯心草科由多年生草本植物组成，很少是一年生草本植物。多年生植物的茎通常是根茎状的。叶是单叶，平行脉，不分裂，双面或单面，大多为基生，螺旋状，通常为三列[很少为二列]，鞘状，通常具有叶耳和舌状物，扁平或圆柱形。花序为单花或由1至多个聚伞花序、球团花序或头状花序组成的复花。花为两性花，很少单性花，辐射对称，具苞片，子房下位。花被通常为干膜质，双列，同披针形，很少单列，3+3[2+2或3]，无花托，无托杯。外、内花被片明显，每轮由3[2]部分组成。雄蕊为3+3[3+0或2+2]，轮生，双列时为二重花被，不融合。花药基着，纵向开裂。花粉以四分体形式释放。雌蕊为合心皮，具有上位子房、3个心皮和3或1个室。花柱通常有3个分枝，柱头有时扭曲。胎座为轴生、基生或周生；胚珠倒生，双珠被，每个心皮1-∞个。果实为室裂蒴果，很少不开裂。种子为淀粉质胚乳。花由风或昆虫授粉。

灯心草科、莎草科和另一个科（Thurniaceae，包括Prioniaceae）可能有两个主要的衍生性状：三叶草和四分体花粉（图7.63）。灯心草科成员分布在世界各地，一般分布在温带和凉爽地区。经济价值有限，一些用作观赏栽培品种，灯心草属植物在当地用于制作席子、碗或其他产品；垫状Distichia在秘鲁用作燃料。有关灯心草科的最新研究和系统发育分析，请参阅Balslev(1998)、ZáveskáDrábková等人(2003)、Roalson(2005)和ZáveskáDrábková(2010)。

灯心草科植物的特点是通常是多年生草本植物，具有螺旋状、鞘状、双面或单面l叶，三叶，辐射对称花，具有典型的膜质花被和室裂蒴。

P3+3[2+2或3]A3+3[3+0或2+2]G(3)，上位。

禾本科（Gramineae）——禾本科（Poa型，希腊语中指禾本科）。707属/约11,300种（图7.67–7.70）。

图7.67POALES。禾本科。A.地上枝，显示二列叶排列。B.叶片特写，显示开放的叶鞘和叶片基部叶耳。C.叶舌，位于叶鞘和叶片的近轴交界处。D.草小穗图，由一个轴（穗轴）组成，轴上有两个基部颖片（在某些分类群中一个或两个缺失或变型）和1-∞个小花。E.小花，由一个短的侧枝组成，侧枝上长有两个苞片、外稃和内稃，外加一朵花；在某些分类群中，给定的小花可能是不育的或单性的。F.（从左到右）茶玉米、小麦和稻的谷粒。G.玉米粒的纵切面，显示胚、胚乳和种皮与果皮的融合产物。

图7.68POALES。禾本科。竹子，具有粗壮、木质、地上茎，长有大的非光合作用鳞叶，上部侧枝长有光合作用叶。A、B。巨竹。C.竹子的侧枝长有光合作用叶。

图7.69POALES。禾本科。小穗形态。A–C.Elymusglaucus。A.小穗，未成熟且闭合，具有两个颖片和三个小花。B.成熟小穗，显示开放小花的内稃和芒状外稃。C.花朵特写，显示三个雄蕊和子房花柱。D–F.针茅属植物。D.开放的成熟小穗，显示两个颖片和单个小花的内稃和外稃。E.小花剖开，显示子房外稃侧的三个雄蕊和两个浆片。F.去除浆片；注意子房有两个羽状花柱。

图7.70POALES。禾本科。小穗多样性。A.狗牙根，百慕大草，两排小穗特写，每个小穗都有外露的悬垂花药和红色的流苏状花柱。B.针茅属植物，每个小穗有一朵小花。C.高粱，其中两个减小的雄性小穗与一个两性小穗组合在一起。D.小藿香，小穗具有突出的颖片和一朵小花。E.燕麦，小穗下垂。F.穗状花序，雌性植物的花序，小穗的浓缩圆锥花序。G.短柄草，小穗具有许多有芒的小花。H.多年生羊茅，花序由二列排列的小穗组成。I.水稻，水稻。

禾本科包括多年生或一年生、雌雄同株、雌雄同株或雌雄异株的草本植物或（竹子中的）树木。根是不定根，通常是内生菌根。多年生植物的地下茎为根茎或匍匐茎，直立茎（称为“秆”）中空（节处实心），通常丛生，有些（例如竹子）质地木质。叶为单叶，基生或茎生，二列，很少螺旋状，通常具有开放的基鞘；叶片为双面，平行脉，基部通常耳形，通常为舌状，在鞘和叶片交界处有叶舌（类似于鞘状结构或表皮毛簇）；竹子的第一片叶子呈鳞片状并有鞘，随后的枝条上长有光合叶；竹子和其他分类群的鞘和叶片之间有茎状“假叶柄”。花序由顶生或腋生的小穗（更恰当的说法是“草小穗”）组成，这些小穗聚集成穗状花序、总状花序、圆锥花序或团花序的次级花序；小穗无柄或有柄（小穗柄称为“花梗”），在花序轴上轮生、对生或二列（在1侧或2侧）；草小穗本身由一个轴（称为“小穗轴”）组成，该轴带有二列部分：两个基生苞片（称为“颖片”，下方的苞片称为“第一颖片”，上方的苞片称为“第二颖片”，有时变形或缺失）和一个或多个“小花”；每个小花由一个微小的侧轴、两个额外的苞片（称为“外稃”和“内稃”）和一朵花组成；外稃是下部较大的苞片，通常具有奇数条脉（脉络）；内稃是上部较小的苞片，有2条脉，部分被外稃包裹或包围。颖片或外稃的顶端可能有鬃毛状的芒。花为两性或单性，无柄，下位。花被不存在或变形成2或3个浆片（位于下侧，朝向外稃），浆片膨胀时通过将外稃与内稃分开来打开小花。雄蕊为2或3个。花药为基部多能花，通常在基部呈箭头状，通常悬垂在细长的花丝上，二生花鞘，纵向开裂。花粉为单孔。雌蕊为合心皮，具有上位子房、2-3个心皮和1个子房。柱头为2或3个，通常为羽状se。胎座为基生；胚珠为直生至倒生，通常为双胚珠，每个子房1个。无蜜腺。果实为颖果（谷粒）。种子为胚乳。植物为风媒授粉。

禾本科植物分布于世界各地。禾本科植物可能是经济上最重要的植物群，包括农业谷物（重要的食物和酒精饮料来源），包括大麦(Hordeum)、玉米(Zea)、燕麦(Avena)、水稻(Oryza)、黑麦(Secale)、小麦(Triticum)等，以及重要的饲料和放牧植物。禾本科植物也是许多生态系统的重要组成部分，例如草原和大草原。

禾本科植物的最新分子研究为其分为12个亚科提供了基础。参见草类系统发育工作组(2001)，Duvall等人。（2007年、2010年）、Hodkinson等人（2007年）、Simon（2007年）、禾本科植物系统发育工作组II（2012年）、Kellogg（2015年）提供了有关性状演化、系统发育和分类的信息。

禾本科植物的特点是，它们都是草本植物（竹类植物中的树木），具有中空髓茎和开放（很少闭合）的鞘状二列叶，叶舌在叶片内侧连接处；花序为草本小穗，通常在中心轴上有2个基生苞片（颖片），1-∞个小花，每个小花由一个短横轴组成，横轴上有2个苞片（下部奇数脉的外稃和上部2脉的内稃）和一朵花，花的花被减少到通常2-3个浆片，通常有2-3个下垂的雄蕊，以及一个2-3个心皮、1个胚珠的子房，子房有2-3个羽状柱头，果实为颖果（谷粒）。

P2-3[-6+]浆片A2-3[1]G(2-3)，上位。

Restionaceae-Restio科（Restio型，来自拉丁语中的绳索或线，指绳索状茎）。约64属550种（图7.71）。

图7.71POALES.Restionaceae。A.Chondropetalummucronatum，全株。B.Elegiasp.，雄花序和雌花序特写。C、D.Empodismaminus。C.全株。D.雄花序和雌花序特写。E.Lyginiabarbata，雌花序，左侧为果实。F、G.Leptocarpusaristatus。F.花序。G.雌花，全花（左）和解剖的雌蕊和花被片（右）。

Restionaceae由雌雄异株[很少雌雄同株或雌雄同株]、常绿、多年生草本植物组成。地下茎为根茎或匍匐茎，直立秆具有光合作用，中空或实心。叶为单叶，单面，螺旋状，通常具有开放的叶鞘，通常无柄，成熟植株中常退化为叶鞘，有时早落。花序为单花或小穗的聚合体，分为不同分支的组，每组有时被苞片（佛焰苞）包裹。小穗由一个花轴组成，花有1-∞朵花，每朵花被1[2]枚苞片包裹，最下部的苞片通常不育；雌雄小穗可能相似或异形。花小，单性，辐射对称，下位。花被为双列，同披针形，3+3[0-2+0-2]，无花梗。花被片膜质至硬质。雄蕊3[1-4]，对生，分离[很少合生]。花药通常为单室、双孢囊和单鞘，纵向，开裂时通常向内。花粉在释放时为单溃疡。雌蕊为合心皮或单心皮，具有上位子房、3[1或2]个心皮和3[1或2]个室。花柱为1-3。胎座为轴端胎座；胚珠为直生、双囊、单生。无蜜腺。果实为瘦果、坚果或蒴果。种子为胚乳，有时具有油质体，有助于蚂蚁传播。花为风媒授粉。

栖息花科的成员是分布在南半球（尤其是南非和澳大利亚）的芬博斯或石楠植物的主要组成部分。经济重要性包括当地用作茅草和扫帚。有关该科的系统发育分析和处理，请参阅Linder等人（1998年、2000年）、Hardy等人（2008年）、Briggs和Linder（2009年）以及Briggs等人（2000年、2010年、2014年）。

Restionaceae科的独特之处在于它是多年生、根茎、大多雌雄异株的草本植物，具有光合作用的直立茎，叶退化为鞘，花序由单花或各种分枝的小穗组成，以及小型、单性、风媒花，通常具有单鞘、双孢囊花药。

P3+3[0–2+0–2]A3[1–4]G(3)[1–(2)]，优越。

黑豆科——香蒲科[Typhaceae,sensuAPGIV,2016]（类型Sparganium，来自希腊语，意为用来包裹或绑扎的带子，以长而窄的叶子命名）。1属(Sparganium)/14种（图7.72A-F）。

图7.72POALES。A–F。黑豆科。黑豆属。A.整株植物。B.花序，圆锥花序，球形头状花序。C.茎横切面，显示二列叶排列。D.花序，雌性头状花序在下，雄性头状花序在上。E.雌性头状花序。F.雄性头状花序。G–I.香蒲科。G,H.宽叶香蒲。G.整株植物，挺水、根茎草本植物。H.花序。I.多明香蒲，花序特写，雌花在下，雄花在上。

黑三棱科由挺水、水生、雌雄同株、多年生草本植物组成。茎为根茎。叶为双面、二列、鞘状、单叶、不分裂、扁平、细长、狭窄，脉平行。花序为复花序，球形，苞片状，头状花序，头状花序上方，雌花在下方。花小，单性，辐射对称，无柄，雌花下位。雌花的花被明显为苞片状，雄花的鳞片状花被1-6个，雌花的鳞片状花被3-4[2-5]个。雄蕊1-8枚，花被对生，分离或基部合生。雌蕊为单心皮或合心皮，具有上位子房、1[2-3]个心皮和1[2-3]个子房室。胎座为顶端；胚珠为倒生胚珠，双珠被，每个心皮1个。无蜜腺。果实干燥，核果状，具有宿存的花被和花柱。种子为胚乳。花为风媒授粉。

黑三棱科成员分布于世界各地。分类单元没有显著的经济意义。该科通常合并为香蒲科；参见Kubitzki(1998d)。

黑三棱科植物的特点是多年生、根茎型、雌雄同株、挺水植物，具有二列、双面叶和单性球形头状花序（雄花序在上，雌花序在下），花序由许多微小的风媒花组成，花被呈鳞片状，果实呈核果状，有宿存花柱。

雄花：P1–6A1–8或(1–8)。

雌花：P3–4[2–5]G1[(2–3)]，上位。

香蒲科-香蒲科（希腊语，指各种植物）。1属（香蒲）/8–13种（图7.72G-I）。

香蒲科由挺水、雌雄同株、多年生草本植物组成。茎为根茎型。叶双面，多为基生，二列，具鞘，单叶，不分裂，平坦，细长狭窄，平行脉，有海绵状薄壁组织。花序为顶生圆柱形穗状花序，花密布，雄花在上，雌花在下。花很小，单性，辐射对称，雌花下位。花被由雄花中0-3[-8]个鬃毛状花被片组成，雌花中∞个鬃毛或鳞片状花被片（1-4轮）。雄蕊3[1-8]，外生。花药基着，药隔宽，伸出囊膜外。花粉以四分体或单子叶形式释放。雌蕊群为单心皮，子房上位。花柱增大。胎座顶端；胚珠单生、倒生、双被珠。无蜜腺。果实为开裂的瘦果状果实，具有增大的雌蕊柄（柄）和花柱以及持久的花被部分，有助于风传播。种子为淀粉质胚乳。花为风媒授粉。

香蒲科植物在池塘、沟渠和沼泽中生长，分布于世界各地。经济重要性包括当地用作食物（花粉或淀粉质根茎）、垫子（叶子）、纸张或观赏栽培品种。有关香蒲科的描述，请参阅Kubitzki(1998d)，有关系统发育，请参阅Kim和Choi(2011)和Zhouetal.(2018)。

香蒲科植物的特点是多年生、根茎状、雌雄同株、挺水植物，具有二列、双面的叶子，穗状花序上有许多微小的风媒花（雄花在上，雌花在下），花被呈硬毛状或鳞片状，果实为瘦果状，开裂，有增大的柄和花柱。

雄花：P0–3[–8]A3[1–8]。

雌花：P∞G1，上位。

Xyridaceae—黄眼草科（Xyris型，以具有剃刀状叶子的植物的希腊名称命名）。5属/约250–400种（图7.73）。

图7.73POALES。Xyridaceae。Xyris属。A.整株植物。B.花序，有花葶的苞片状穗状花序。C.花，正面视图；注意三枚雄蕊和三枚退化雄蕊。D.果实，具有宿存萼片和苞片。E、F.中矢状面(E)和表面(F)视图中的花粉粒，后者显示有沟孔类型。G.直生胚珠。

Xyridaceae由多年生或一年生草本植物组成。多年生植物的茎是块茎，较少见的是根茎或球茎。叶为双面或单面剑状，通常为基生和莲座状，互生二列或螺旋状，鞘状，鞘通常宿存，单叶，有些为舌状，狭窄、扁平或圆柱状，平行脉。花序为顶生、有花萼、通常为单独的穗状花序或头状花序，苞片下覆单朵或（在Achlyphila中）2或3朵花。花为两性花，下位花，辐射对称或略左右对称，无柄或有花梗，覆有覆瓦状、坚硬的苞片。花被为双列，二披针形。萼片为背生花，有3个萼片，前萼片减少至无。花冠为短命花，有3个不同或基部合生的花瓣/花冠裂片，通常为黄色，很少为白色，b紫红色或洋红色。雄蕊3[6]，轮生，双列或单列，或有3个雄蕊和3个能育雄蕊。花药纵向开裂。花粉有沟或无孔。雌蕊为合心皮，具有上位子房、3个心皮和1或3个子房。花柱单生；柱头3[1]。胎座为中轴胎座、基生胎座、离中心胎座或周胎座；胚珠为直生或倒生胎座，双囊，每个心皮有数至无穷个。果实为室裂或不规则开裂的蒴果，有时被宿存萼片和苞片包裹。种子小，含胚乳（含淀粉和蛋白质，有时含油）。

该科的三个属，Abolboda、Aratitiyopea和Orectanthe（有时归入Abolbodaceae科）具有螺旋状、双面叶、多刺花粉、高度合生的花瓣和不对称的附加花柱。其他两个属，Achlyphila和Xyris，具有二列、单面叶、无刺花粉、略微合生或不同的花瓣和对称的无附加花柱。Xyridaceae科的成员生长在潮湿地区，例如沼泽稀树草原，在热带和温暖地区以及一些温带地区广泛分布；三个属仅限于南美洲北部。经济重要性包括Xyris属，偶尔用于观赏和药用。有关详细的科属处理，请参阅Kral(1998)。

Xyridaceae科的特点是多年生或一年生草本植物，具有顶生、带花葶的苞片头或密集的穗状花序，苞片下有艳丽的花，花瓣短暂，通常为黄色。

K3C3或(3)A3或3+3或3+3雄蕊G(3)，上位。

CERATOPHYLLALES

该目包含一个科和属（APGIV2016；表7.1），在各种系统发育分析中处于不同的位置。最近的研究（Moore等人2011；Soltis等人2011；Sun等人2016），包括APGIV的综合（2016），已将其定位为真双子叶植物的姐妹（图7.1；见第8章）。

金鱼藻科——金鱼藻科（金鱼藻类型，Gr.cerato，角+叶，叶，叉状叶，形似角）。1属/2-30种（取决于处理）（图7.74）。

图7.74金鱼藻目。金鱼藻科。金鱼藻。A.整株植物。B.近距离拍摄，显示轮生、二歧叉叶。

金鱼藻科由雌雄同株、漂浮或沉水、水生、多年生草本植物组成，具有根状锚定枝。叶片无托叶，轮生，每节3-10片，1-4片二歧分裂，边缘有细锯齿。花序由单生花和腋生花组成，雄花和雌花通常在交替的节上。花为单性花被单列，由8-12个基部融合的线状花被组成。雄蕊通常很多（5-27个），螺旋排列在扁平的花托上；花丝与花药没有明显区别，花被和药隔顶端两点。雌蕊为单心皮，具有上位子房、1个心皮和1个子房室；胎座边缘，具有单个倒生或直生的单珠被胚珠。果实为瘦果，具有持久的刺状花柱；种子无胚乳。

该科成员分布于世界各地。从经济角度来看，金鱼藻可用作水族植物和渔业的保护层。有关该科的更多信息，请参阅Les(1993)。

金鱼藻科与相关科的区别在于，它们是雌雄同株的水生草本植物，具有轮生、二歧分枝、有锯齿的叶子和单生、单性的花。

P(8–12)A5–27G1，上等。

讨论:Diversity and Classification of Flowering Plants:基部类群

2025-09-04T14:36:30Z

Putkin：

===== 有关本书莼菜科描述的问题 =====
书中原文对莼菜科的描述是这个样子的：
The Cabombaceae consist of aquatic herbs. The underground stems are rhizomatous, which give rise to elongate leafy shoots.The stem vasculature is atactostelic. '''''The leaves are dimorphic, floating or submersed, exstipulate, spiral, opposite, or whorled, simple and undivided or highly divided into numerous segments.'''''(此处的描述应该基于具体的种，并且后面对于叶分裂的描述也显然指代不清) The inflorescence consists of a solitary, emergent flower. Flowers are bisexual, actinomorphic, and hypogynous.The perianth is dichlamydeous (differentiated into calyx and corolla), the parts whorled. The calyx consists of 3 [2 or 4] aposepalous sepals. The corolla consists of 3 [2 or 4] apopetalous petals. Stamens are 3 or 6 (in Cabomba) or 12-many (in Brasenia); the filaments are somewhat laminar The gynoecium is apocarpous, with a superior ovary, and 2–18 [1] carpels; '''''placentation is parietal'''''; ovules are anatropous, bitegmic, and 2–3 [1] per carpel; styles are terminal or decurrent along the carpel. '''''The fruit unit is a coriaceous follicle.'''''
其中我感到困惑的部分采用了'''''加粗斜体'''''表示，仅仅参考FOC内容有点片面，也感谢布丁在原界面的补充！--[[用户:Imagine|Imagine]]（[[用户讨论:Imagine|留言]]） 2025年9月4日 (四) 14:55 (CST)

Re:
可参考原文如下。
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讨论:Diversity and Classification of Flowering Plants:基部类群

2025-09-04T14:36:11Z

Putkin：

===== 有关本书莼菜科描述的问题 =====
书中原文对莼菜科的描述是这个样子的：
The Cabombaceae consist of aquatic herbs. The underground stems are rhizomatous, which give rise to elongate leafy shoots.The stem vasculature is atactostelic. '''''The leaves are dimorphic, floating or submersed, exstipulate, spiral, opposite, or whorled, simple and undivided or highly divided into numerous segments.'''''(此处的描述应该基于具体的种，并且后面对于叶分裂的描述也显然指代不清) The inflorescence consists of a solitary, emergent flower. Flowers are bisexual, actinomorphic, and hypogynous.The perianth is dichlamydeous (differentiated into calyx and corolla), the parts whorled. The calyx consists of 3 [2 or 4] aposepalous sepals. The corolla consists of 3 [2 or 4] apopetalous petals. Stamens are 3 or 6 (in Cabomba) or 12-many (in Brasenia); the filaments are somewhat laminar The gynoecium is apocarpous, with a superior ovary, and 2–18 [1] carpels; '''''placentation is parietal'''''; ovules are anatropous, bitegmic, and 2–3 [1] per carpel; styles are terminal or decurrent along the carpel. '''''The fruit unit is a coriaceous follicle.'''''
其中我感到困惑的部分采用了'''''加粗斜体'''''表示，仅仅参考FOC内容有点片面，也感谢布丁在原界面的补充！--[[用户:Imagine|Imagine]]（[[用户讨论:Imagine|留言]]） 2025年9月4日 (四) 14:55 (CST)

Re:
原文如下。
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讨论:Diversity and Classification of Flowering Plants:基部类群

2025-09-04T14:35:34Z

Putkin：

===== 有关本书莼菜科描述的问题 =====
书中原文对莼菜科的描述是这个样子的：
The Cabombaceae consist of aquatic herbs. The underground stems are rhizomatous, which give rise to elongate leafy shoots.The stem vasculature is atactostelic. '''''The leaves are dimorphic, floating or submersed, exstipulate, spiral, opposite, or whorled, simple and undivided or highly divided into numerous segments.'''''(此处的描述应该基于具体的种，并且后面对于叶分裂的描述也显然指代不清) The inflorescence consists of a solitary, emergent flower. Flowers are bisexual, actinomorphic, and hypogynous.The perianth is dichlamydeous (differentiated into calyx and corolla), the parts whorled. The calyx consists of 3 [2 or 4] aposepalous sepals. The corolla consists of 3 [2 or 4] apopetalous petals. Stamens are 3 or 6 (in Cabomba) or 12-many (in Brasenia); the filaments are somewhat laminar The gynoecium is apocarpous, with a superior ovary, and 2–18 [1] carpels; '''''placentation is parietal'''''; ovules are anatropous, bitegmic, and 2–3 [1] per carpel; styles are terminal or decurrent along the carpel. '''''The fruit unit is a coriaceous follicle.'''''
其中我感到困惑的部分采用了'''''加粗斜体'''''表示，仅仅参考FOC内容有点片面，也感谢布丁在原界面的补充！--[[用户:Imagine|Imagine]]（[[用户讨论:Imagine|留言]]） 2025年9月4日 (四) 14:55 (CST)

原文如下。
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2025-09-04T14:31:54Z

Putkin：

fruit

文件:Kubitzki leaf dimorphism.png

2025-09-04T14:30:21Z

Putkin：

leaf

文件:Takhtajan.png

2025-09-04T14:29:37Z

Putkin：

Flowering Plants

APG IV

2025-09-04T14:15:53Z

Putkin：

== 简介 ==
APG IV系统是由APG（“被子植物系统发育研究组”的英文Angiosperm Phylogeny Group的缩写）建立的被子植物分类系统的第四版，于2016年发表在《林奈学会植物学报》（Botanical Journal of the Linnean Society）上，是一个基本建立在分子系统发育研究之上的现代被子植物分类系统。''（以上内容来自百度百科（实际上是百度复制粘贴的多识））''

（笔者自己总结的，如有错误恳请指正）与Cronquist等传统分类比较，APG IV主要有以下特点：

1.分类主要基于分子生物学的证据，也兼有形态解剖学的分类证据；

2.分类是依照支序分类学的单系原则进行的，更能反应各类群间的亲缘关系；

3.保留林奈分类阶元中目及目以下的部分，而目以上的分类阶元则并未列出。（其实原本在修订过程中是有超目的，但APG的最终结果一直没有定超目这个阶元）

== 主要分类群概述 ==
APG的主要分类群如下：

1.ANA Grade/ANITA Grade/被子植物基部群：包括无油樟目睡莲目木兰藤目；（其实官方没有给出过ANA Grade或者ANITA这个说法，但是大家都这么叫，所以也就约定俗成了）

2.木兰类：包括( ( 白樟目Canellales 胡椒目Piperales ) (木兰目Magnoliales 樟目Laurales ) )；

3.金粟兰类：包括金粟兰目Chloranthales；（多识植物百科称其为"独立支系"）

4.单子叶植物：包括单子叶植物基部群（但是很少有人用这个说法，界限好像也不太一样） 鸭跖草类( 棕榈目 ( ( 鸭跖草目姜目 ) 禾本目) )；

5.真双子叶植物的可能姐妹群/金鱼藻类：包括金鱼藻目Ceratophyllales；

6.真双子叶植物：包括真双子叶基部群（毛茛目山龙眼目昆栏树目黄杨目）核心真双子叶植物（基部群超蔷薇类Super Rosids 超菊类Super Asterids）；

7.核心真双子叶植物：包括核心真双子叶植物基部群（大叶草目Gunnerales 五桠果目Dilleniales）超蔷薇类（基部群蔷薇类基部群锦葵支豆支（COM分支可能属于豆类或锦葵类按：金虎尾目是被子植物中内部结构最难处理的目，COM分支也是被子植物里处理难度数一数二的分支。））超菊类（基部群菊类基部群唇形类/支桔梗类/支）；

8.超级蔷薇群：包括超级蔷薇群基部群（虎耳草目Saxifragales）蔷薇类基部群（葡萄目Vitales）豆支（蒺藜目Zygophyllales 固氮分支 COM支(?)）

锦葵支；

9.超级菊群：包括超级菊群基部群（红珊藤目Berberidopsidales 檀香目Santanales 石竹目Caryophyllales）菊群基部群（山茱萸目Cornales 杜鹃花目Ericales）唇形支桔梗支。

== 详细内容 ==
（鉴于笔者一介高中牲实力有限，只能挂链接了）

按：近年来系统学成果在APG4基础上的变动/争议

( ( (Chloranthales-Magnolids)-(Ceratophyllales-Eudicots) )-Monocots)

( Ranunculales (Proteales ( (Buxales-Trochodendrales) Core Eudicots) ) )

(Liliales-Asparagales)

( ( ( (Santanales-Rosids) Caryophyllales) Super Asterids) (Gunnerales-Dilleniales) )

( (Myrtales-Geraniales) ( ( (Fagales-Fabales) (Rosales-Curcurbitales) ) (Zygophyllales( (Celasterales-Malpighiales)Malvids) ) ) )

( (Oxalidales-Crossosomatales) (Picramniales(Sapindales(Huerrteales(Brassicales-Malvales) ) ) ) )

(Garryales-Aqufoliales)

( (Vahliales-Lamiales) (Solanales(Gentianales-Boraginales) ) )

(Polygalaceae(Fabaceae(Surianaceae-Quillajaceae)))

(Rafflesiaceae-Apodanthaceae)

(鉴于笔者一介高中牲实力有限，此栏目未完待续）

* '''[[:文件:APG4 中文版大图.pdf]]'''

详情参见：[https://duocet.ibiodiversity.net/index.php?title=APG_IV%E7%B3%BB%E7%BB%9F 多识植物百科-APG IV]
[[文件:多识植物百科参见.jpg|左|无框]]
附图：

{{学科分类}}

[[Category:植物学]]

蕨类植物及石松类植物（Chapter 4 Evolution and Divesity of Vascular Plants）

2025-09-03T08:52:40Z

Putkin：蕨类及石松类

= 维管植物的演化与多样性 =

== 维管植物的独有特征 ==
维管植物，或称导管植物（Tracheophyta），是陆地植物的一个单系亚群。维管植物（不包括许多化石类群）的主要谱系如图4.1所示（根据Pryer等人2001、2004a,b；Qiu等人2006、2007；以及Rothfels等人2015）。维管植物共同拥有许多独有特征，包括：

# 1.
# 2.

最早的维管植物茎具有二叉分枝，其中顶端分生组织分裂成两个相等的分生组织，每个分生组织或多或少独立地生长（图4.2A）。后来的谱系进化出一种改良的生长模式，称为假单轴分枝，开始时是二叉分枝，但随后一个分枝变得占优势并超过另一个分枝，后者看起来像是侧生的（图4.2B）。随后的维管植物谱系进化出单轴生长。（见真叶植物。）

维管植物的孢子体茎作为支撑器官发挥作用，承载并通常抬高生殖器官和叶子（见下文）。它们还作为传导器官，通过维管组织在根、叶和生殖器官之间传导水分、矿物质和糖类。在结构上，茎可以通过几个解剖学特征与根区分（待讨论）。

# 1.

几乎所有具有次生木质化细胞壁的植物细胞中，次生壁上有称为纹孔的孔（图4.3）。纹孔通常成对出现在初生细胞壁中大量胞间连丝的对面。这组胞间连丝称为初生纹孔场。纹孔的功能是通过初生纹孔场的胞间连丝在细胞发育和分化过程中允许细胞之间的化学"通讯"。它们在水传导细胞中也可能具有专门的功能（稍后讨论）。具有次生壁的植物细胞包括厚壁组织和管状分子（见下文讨论）。

# 1.

另一种在结构支持中发挥作用的组织类型是厚角组织，由具有不均匀增厚的、富含果胶的初生细胞壁的活细胞组成（见第10章）。厚角组织存在于许多维管植物中，但可能不是该类群的独有特征。

# 1.

管状分子是专门负责水分和矿物质传导的细胞。管状分子通常是细长的细胞，成熟时死亡，并具有木质化的2°细胞壁（图4.5A,B）。它们端对端连接，形成管状连续体。管状分子通常与薄壁组织相关，并且通常与一些厚壁组织一起存在于称为木质部（Gr. xylo，木材，因为木材由次生木质部组成）的常见组织中。管状分子的功能是传导水分和溶解的必需矿物质养分，通常从根部到植物的其他部分。

有两种类型的管状分子：管胞和导管分子（图4.5A）。它们在相邻端对端细胞之间的连接处不同，无论是不穿孔还是穿孔。管胞是不穿孔的，意味着水和矿物质养分通过纹孔对在相邻细胞之间的初生细胞壁中流动。导管分子是穿孔的，意味着有一个或多个连续的孔或穿孔，相邻细胞之间没有初生或次生壁，水和矿物质可以通过这些孔或穿孔流动。两个相邻导管分子的接触区域称为穿孔板。如果穿孔板由几个穿孔组成，则称为复穿孔板；如果由单个开口组成，则称为单穿孔板（见第10章）。导管在长度、宽度、端壁角度和穿孔程度上可能有很大差异。

管胞是原始的管状分子类型。导管被认为是从先前存在的管胞独立进化而来的，发生在几个不同的类群中，包括木贼属的少数物种、少数薄囊蕨类、所有买麻藤目（第5章）和几乎所有被子植物（第6章）。

# 1.

有两种类型的筛分子：筛胞和筛管分子（图4.6A）。筛胞只在端壁和侧壁上有筛域。筛管分子既有筛域又有筛板（图4.5B）。筛板由筛管分子端壁连接处的一个或多个筛域组成；然而，筛板的孔比位于侧壁上的筛域的孔大得多（图4.6C）。筛胞和筛管分子都有与之相关的薄壁组织细胞。与筛胞相关的薄壁组织细胞称为蛋白质细胞；与筛管分子相关的称为伴胞。两者的区别在于，伴细胞与筛管分子来自同一个母细胞，而蛋白质细胞和筛胞通常来自不同的母细胞。蛋白质细胞和伴细胞的功能都是将糖装载和卸载到筛胞或筛管分子的腔中。筛胞（和相关的蛋白质细胞）是原始的糖传导细胞，存在于所有不开花的维管植物中。筛管分子是从筛胞进化而来的，仅存在于开花植物，即被子植物中（见第6章）。

维管植物的茎通常具有一致和特征性的木质部和韧皮部的空间排列。茎中木质部和韧皮部的这种组织称为中柱。在几个早期维管植物谱系的类群中，中柱类型是原生中柱，具有中央实心的木质部和韧皮部圆柱（图4.7）。表皮和维管组织之间主要是薄壁组织的组织定义了皮层。原生中柱被认为是最祖先的茎维管类型，存在于例如莱尼蕨类（见下文讨论）中。

# 1.
# 2.

根，像茎一样，通过在根尖的活跃生长的顶端分生组织中形成新细胞来发育，这是一个连续有丝分裂分裂的区域（图4.9B）。在生长的后期阶段和根的更上部，这些细胞衍生物显著伸长。这种细胞生长，通过水平和垂直的显著扩张发生，将顶端分生组织向下推。在更晚的阶段和根的更上部，完全生长的细胞分化成专门的细胞。根的祖先顶端分生组织很可能由一个单一的顶端细胞组成，这一特征今天在石松类的卷柏科和所有的真蕨类中都有发现（稍后讨论）。在石松科、水韭科和种子植物（见第5章）中，顶端分生组织是复杂的，由一组连续分裂的细胞组成。

根通过几个解剖学特征来表征。首先，顶端分生组织在外侧由根冠覆盖（也称为根被；图4.9B）；茎缺乏这样的细胞层。根冠的功能是保护根顶端分生组织在根向土壤中生长时免受机械损伤，并在外层细胞脱落时提供润滑。其次，除松叶蕨纲（松叶蕨目和瓶尔小草目）外，远离根尖的表皮细胞发展出称为根毛的毛发状延伸（图4.9A）；这些在茎中不存在（尽管松叶蕨目的地下茎具有类似于根毛的假根）。根毛的功能是大大增加可用于水分和矿物质吸收的表面积。第三，根总是有一个中央维管圆柱（图4.9C,D）。像茎一样，维管组织和表皮之间主要是薄壁组织的区域称为皮层（图4.9C）；如果缺乏维管组织，维管圆柱的中心称为髓。第四，根的维管圆柱由具有凯氏带的内皮层包围（图4.9D）。与一些茎一样，根中的内皮层选择性地控制哪些化学物质被植物吸收或不被吸收，在选择性吸收中发挥作用。（内皮层内部的一个未分化层，称为中柱鞘，通常也存在。）第五，根通常具有内生的侧根（图4.10），其中新的侧根通过从中柱鞘或内皮层产生的活跃生长的分生组织形成。侧根在退出到外部之前穿透皮层的组织。

根的许多修饰已经进化，其中大多数仅限于开花植物（见第9章）。许多（如果不是大多数）维管植物的根与各种真菌物种有一个有趣的共生相互作用；这种两者之间的关联称为菌根。菌根的真菌成分似乎帮助植物增加水分和矿物质吸收的总表面积，并提高选择性矿物质吸收的效率，如磷。真菌从植物中获得光合产物（糖和其他营养物质）而受益。

== 维管植物多样性 ==
维管植物的分类方案，根据Smith等人（2006）和Cantino等人（2007），见表4.1。自从维管植物大约4亿年前首次出现以来，已经产生了巨大的多样性，这里只描述主要的谱系。这些包括仅从化石中知道的莱尼蕨类，以及具有现代后代的类群：石松门（石松类）和真叶植物（真叶植物；图4.1，表4.1）。有关维管植物形态的一般信息，请参见Bierhorst（1971）和Foster和Gifford（1974）。

用于分类维管植物的特征包括孢子体营养形态（分枝模式、叶类型/形状/排列/脉序、茎和叶解剖）、生活周期和生殖形态（同型孢子/异型孢子、孢子叶形态、孢子囊形状/开裂/附着、孢子形态）和配子体形态（绿色和光合作用或非绿色和腐生或菌根）。孢子形态在维管植物类群的分类中特别有用。（见第12章。）特征包括孢子大小、形状（如肾形、四面体形、球形）、雕刻图案，以及是否为绿色（光合作用）。一个主要的孢子特征与裂缝（laesura，复数laesurae）有关，这是对应于减数分裂后四个未成熟孢子上四分体附着疤痕的差异增厚的壁区域。识别三种基本孢子类型：（1）三裂缝孢子，具有3分支的裂缝（图4.11A）；（2）单裂缝孢子，具有不分枝的线性裂缝（图4.11B）；和（3）无裂缝孢子，缺乏任何裂缝的证据。

=== 莱尼蕨类（Rhyniophytes） ===
莱尼蕨类是一个并系群，包括第一批具有分枝孢子体轴的陆地植物，其中一些（但不是全部）也具有维管组织。莱尼蕨类包括莱尼蕨属（Rhynia）（图4.12A,B），这是一种来自早泥盆世（约4.16-3.69亿年前）的著名维管植物。莱尼蕨类孢子体由二叉分枝的轴组成，带有纵向开裂的顶生孢子囊。

莱尼蕨类祖先缺乏根和叶状茎系统；这两个特征后来在石松类和真叶植物谱系之前或之内进化（图4.1）。莱尼蕨类的茎是原生中柱（图4.7），其中最早形成的木质部（称为原生木质部）是"内始式"（位于中心）。

=== 石松门（Lycophytes） ===
石松门（Lycopodiophyta），或石松类（通常也称为石松），是在莱尼蕨类之后分化的植物谱系。一个已灭绝的、可能是并系的化石类群，称为工蕨类（Zosterophyllophytes [Zosterophyllophytina]），沿着直接导致石松类的谱系分化（图4.1）。工蕨类没有叶子，但具有类似于石松类的侧生孢子囊（见下文讨论）。在石松类中，现已灭绝的鳞木属（Lepidodendron）、封印木属（Sigillaria）及其近亲（图4.12C-E）是木本树木，在约3亿年前的石炭纪构成了森林主要生物量的很大一部分。这些植物的化石遗骸今天构成了地球上的大部分煤炭沉积。

一些独有特征表征了石松类（图4.1）。首先，石松类的根是二叉分枝的，意味着根顶端分生组织可能分枝成两个根（图4.13）；不像真叶植物那样发育侧根（见下文讨论）。其次，石松类的根通常具有内始式原生木质部。原生木质部是指在一小块木质部内最早发育的管状细胞，通常比后来形成的后生木质部更小，细胞壁更薄。在石松类的根中，原生木质部形成于后生木质部内部的位置（即朝向茎中心），相对于韧皮部组织。第三，石松类的茎具有外始式原生木质部（与根正好相反）。在石松类的茎中，原生木质部形成于后生木质部外部的位置（即远离茎中心；图4.14A,B）。第四，石松类至少祖先上具有背腹性（即扁平且有背面、上表面和腹面、下表面）的孢子囊，并且相对于茎或支撑叶的轴横向开裂（见石松属，图4.15E）。第五，石松类具有孢子体叶，通常简称为"叶"。（尽管一些苔类和所有藓类有"叶"，但这些只出现在配子体上，与维管植物的孢子体叶不严格同源。）叶通常是背腹性器官，是光合作用的主要场所。孢子体叶的进化构成了一项重大的适应性创新，大大增加了光合作用中光捕获的面积。这为各种生态适应性策略的进化铺平了道路，使一些维管植物能够在以前无法进入的栖息地中生存。此外，叶子或叶状同源物在植物中已经进化性地修改为许多其他功能（见下文讨论）。

石松类的孢子体叶称为小型叶（基本上与"microphyll"同义）。小型叶的特点是具有单一、不分枝（很少分枝）的叶脉，茎的维管系统中没有叶隙，并且由居间分生组织发育，即在叶的基部（图4.14C）。小型叶，像所有孢子体叶一样，从茎/枝顶端发育。枝被定义为茎加上相关的叶。孢子体叶起源于非常靠近茎/枝顶端分生组织的活跃分裂细胞。（关于枝和叶的更详细描述，见真叶植物。）

尽管所有维管植物都有枝，化石证据表明枝系统在石松类和真叶植物中独立进化，因为它们相关的叶独立进化。小型叶可能起源于称为突起的小附属物的转化（例如，在化石工蕨类及其近亲中发现），这些是外部的、钉状的附属物，缺乏维管组织。小型叶可能通过从茎到突起的维管组织的发育进化而来，允许更高效的水分和溶质转移；这与突起的扁平化（"平面化"）为背腹性、平面姿势有关。这种从突起到小型叶的渐变可以在一些化石植物中看到。（或者，小型叶可能通过孢子囊的灭菌和平面化进化而来；见Kenrick和Crane，1997。）

唯一存活到现在的石松类是小型、非木本、草本的植物，分为三个现存科：石松目（Lycopodiales）的石松科（Lycopodiaceae），以及水韭目（Isoetales）的卷柏科（Selaginellaceae）和水韭科（Isoetaceae）（图4.1）。这些将在下面讨论。

=== 石松目（Lycopodiales） ===
石松目仅包括石松科，详细描述如下。这些植物通常被称为石松，其特点是具有一种类型的孢子，这种情况称为同型孢子。一些科成员实际上可能类似于大型苔藓（例如，图14.15A），但它们是真正的维管植物，持久、长寿的阶段是孢子体。石松科的孢子囊，像所有石松类一样，在称为孢子叶的专门叶的腋中侧向（相对于茎）发育（图4.15E）。在科的一些成员中，孢子叶类似于营养叶（图4.15C），并与它们一起出现在不定枝上，即具有连续生长的枝。在其他科成员中，孢子叶在大小或形状上与营养叶不同，并聚集成一个有限的枝系统，意味着在形成后终止生长。这个有限的生殖枝，由孢子叶和相关孢子囊的顶端聚集体组成，称为孢子叶穗或球果（图4.15B,D,G,H）。

石松科（Club-Moss family）（模式属石松属，Lycopodium，来自希腊语lykos，狼，+ podion，脚，因类似于狼的脚）。16属/约388种（图4.15）。

石松科是陆生或附生和悬垂的多年生草本植物。根是外生的，二叉分枝，从茎的地下部分生长。茎是二叉分枝的根状茎或球茎，具有原生中柱维管系统（有时为编织中柱）；在一些分类群中，茎是假单轴的，其中一个二叉分枝占优势，另一个看起来是侧生的，在一些物种中形成扁平的枝系统（例如，L. complanatum）；在一些物种中，专门的短枝（称为"芽"或"珠芽"）可能脱落，作为营养繁殖体发挥作用。叶简单，无柄，螺旋状或轮生，叶片鳞片状至针形，在一些物种中异形，全部具有单一中脉（小型叶），无叶舌（无叶舌）。孢子囊是同型孢子，通常肾形，发生在叶（孢子叶）腋的短柄上；孢子叶是光合作用的，类似于营养叶并分散在其中，或鳞片状且非光合作用，组织在顶端的孢子叶穗中；开裂发生在孢子囊的远端边缘，相对于孢子叶轴横向。孢子球形或四面体形，具有三裂缝。配子体是菌根的，要么在地表上进行光合作用，要么在地下腐生。

石松科根据PPGI（2016）分为16属，最大的包括石杉属（Huperzia，约25种，主要全球分布）、石松属（Lycopodium，15种，热带和温带地区）、马尾杉属（Phlegmariurus，约250种）、假石松属（Pseudolycopodiella，10种，全球分布）和Phylloglossum（1种，澳大利亚、新西兰）。该科全球分布。经济重要性包括栽培观赏植物、当地药用植物（例如，石杉属的一些种；Huperzia selago用作催吐剂；H. serrata实验用于治疗阿尔茨海默病）、纤维植物（用作填充材料、篮子、网）、染料和媒染剂；干燥的孢子，用作润滑剂（在避孕套、橡胶手套中），并且因为它们非常易燃，用于烟花和灯光，包括早期闪光摄影。有关一般信息，请参见Øllgaard（1990），以及Wikström和Kenrick（2000a,b; 2001）关于该科的系统发育研究。

石松科的特征是同型孢子、二叉分枝、直立或匍匐、多年生、小型叶草本植物，叶无叶舌，孢子囊肾形且横向开裂，生于孢子叶上，孢子叶光合作用类似于营养叶或非光合作用且鳞片状在顶端的孢子叶穗中，配子体菌根，光合作用或腐生。

=== 水韭目（Isoetales） ===
其他两个现存的石松类科，分类在水韭目中，是卷柏科和水韭科（下面详细描述）。水韭目的成员与石松目的不同在于具有叶舌和异型孢子，这两者都是石松类中的独有特征（图4.1）。叶舌是叶（营养和生殖）上侧（近轴）靠近叶基的微小附属物（图4.16, 4.18D,H, 4.19D）。叶舌的功能尚不清楚；一个提议是它们作为腺体，为年轻、发育中的小型叶提供水合作用。异型孢子（图4.17）指的是产生两种类型的孢子和孢子囊，大孢子和小孢子，它们通过专门的细胞，小孢子母细胞和大孢子母细胞的减数分裂在专门的小孢子囊和大孢子囊中发育（图4.18,4.19）。小孢子相对较小（图4.18I,4.19I,K），大量产生。大孢子（图4.18E,4.19J,K）在大小上大得多，数量较少（通常在卷柏中每个大孢子囊四个，在水韭中更多）。大孢子囊和小孢子囊可以产生在同一枝上或不同的枝上。卷柏的一些物种有孢子叶穗，具有在有限枝上支撑孢子囊的专门孢子叶（图4.19E）。在水韭中，孢子叶在叶基的上（近轴）侧带有增大的小孢子囊或大孢子囊（图4.18B,C）。在卷柏和水韭中，大孢子发育成雌配子体，其中只含有藏卵器，容纳卵细胞。每个小孢子萌发形成雄配子体，产生精子器，精子制造器官（图4.17）。卷柏和水韭的配子体是内生型的，意味着配子体完全在原始孢子壁内发育。异型孢子和内生性也在种子植物中独立进化（见第5章）。

有趣的是，化石树鳞木属及其近亲（图4.12C-E）属于"有叶舌的"石松类，在现存石松类中与水韭关系最近（图4.1）。鳞木属具有叶舌并且是异型孢子。它和其他近亲是木本的，通过形成维管形成层（但这是一个"单面的"形成层，只在一个方向上产生细胞；见第5章）。木材可能是包括鳞木属和水韭的类群的独有特征（图4.1），但在后者的现存成员中丢失了。

水韭科（Quillwort family）（模式属水韭属，Isoetes，来自希腊语isos，永远，+ etas，绿色，指某些物种的常绿持续时间）。1属（Isoetes[包括Stylites]）/约250种（图4.18）。

水韭科通常是水生或陆生的多年生草本植物。根是外生的，从茎下部的沟中生长并二叉分枝。茎是原生中柱，垂直定向且球茎状，很少根状茎，具有顶端和侧生分生组织，基部裂片，裂片有时伸长。叶简单，螺旋状，在基部莲座中，叶片基部加宽，鞘状，顶端线形至针形，扁平至圆柱形（通常短，但在某些物种中> 50厘米），具有单一中脉（小型叶），在膨大基部顶端有叶舌，大多数为孢子叶。孢子囊是异型孢子，位于叶（孢子叶）基部的近轴侧；大孢子囊发生在生长潮的外叶上，大孢子大（每个孢子囊50-300个），三裂缝，孢子雕刻用于物种鉴定；小孢子囊发生在内叶上（或与大孢子囊交替循环），小孢子小，单裂缝，非常多（每个孢子囊多达100万个）；两种孢子囊都被膜状边缘覆盖，称为"velum"，内部被不育的束（trabeculae）穿过；孢子囊缺乏精确的开裂机制，通过组织降解打开。配子体是内生型的。植物具有CAM光合作用。根和叶中有气室。

水韭科全球分布。经济重要性有限，包括一些栽培观赏植物。一般信息见Jermy（1990a），系统发育和生物地理研究见Rydin和Wikström（2002）以及Hoot等人（2006）。

水韭科的特征是球茎状至根状茎植物，具有基部莲座的小型叶、有叶舌的叶，叶基部鞘状，顶端线形至针形，异型孢子，在鞘状叶基部近轴侧带有大孢子囊或小孢子囊。

[注意Isoetes和Isoetaceae可以拼写为Isoëtes和Isoëtaceae，分音符表示"e"是一个单独的元音，应该发音，不是双元音"oe"的一部分。见植物名称，第16章。]

卷柏科（Spike-Moss family）（模式属卷柏属，Selaginella，来自拉丁语Selago，玄参科的苔藓状植物+ ella，小）。1属/约700种（图4.19）。

卷柏科是多年生草本植物，很少树状，一些物种是适应干旱的"复活植物"（例如，S. lepidophylla）。根是外生的，二叉分枝，在一些分类群中从枝的连接处生长并向下生长（以前解释为无叶的茎，称为"根托"）。茎通常是二叉分枝的，具有直立、丛生、匍匐或攀援的习性；茎可能是假单轴的或合轴的，在一些物种中形成非常扁平的、"蕨类状"的枝系统；一些有气生块茎；茎的维管系统是原生中柱（外始式或中始式）。叶简单，无柄，螺旋状，具有单一中脉（小型叶），近轴有叶舌，叶片通常小，要么同形（"等叶"），要么在一些匍匐分类群中异形（"不等叶"）并成四行，两个上（背）行的叶较小，其他两个下（腹或侧）行的叶较大。孢子囊是异型孢子；小孢子囊（带有许多小的三裂缝小孢子）和大孢子囊（通常带有4[许多]大的三裂缝通常装饰的大孢子）发生在有叶舌的孢子叶（称为小孢子叶和大孢子叶）的腋中的短柄上，在顶端的孢子叶穗中分组，孢子叶成4行，与营养叶没有太大区别。配子体是内生型的。

卷柏科主要分布在热带和温暖地区，全球分布。经济重要性包括栽培观赏植物和当地药用植物。一般信息见Jermy（1990b），系统发育分析见Korall和Kenrick（2002, 2004）。

卷柏科的特征是直立至匍匐草本植物，茎二叉分枝，有时形成平面枝系统，叶小型叶，螺旋状，要么同形要么异形并成4行（2行上叶较小，2行下叶较大），孢子囊异型孢子，小孢子囊和大孢子囊生于顶端的孢子叶穗的有叶舌的孢子叶腋中；配子体内生型。

=== 真叶植物（Euphyllophyta-Euphyllophytes） ===
石松类的姐妹群是真叶植物，包括所有其他现存的维管植物（图4.1）。这里提到几个联合真叶植物的主要独有特征。首先，与石松类不同，真叶植物的根是单轴的，意味着它们不在顶端分生组织处二叉分枝。侧根从中柱鞘（在真蕨类中）或内皮层（在种子植物中，第5章）内生。其次，真叶植物的根具有外始式原生木质部，其中原生木质部位于后生木质部的外侧（图4.20A,B）；石松类具有内始式原生木质部。第三，真叶植物中的祖先孢子囊是顶生的，具有纵向开裂（尽管这些特征在一些类群中已经经历了相当大的修改）。第四，现存真叶植物具有分子独有特征，叶绿体DNA大单拷贝区域中的一个30千碱基的倒位（图4.1）。

真叶植物的叶称为真叶（euphylls），与石松类的小型叶（lycophylls）不同。真叶的不同在于与叶隙相关，叶隙是茎维管系统中非维管的薄壁组织区域，并且（通常）每叶有多于一条叶脉（图4.20F）。真叶通常具有高度分枝的脉系统，脉之间是叶肉，含有叶绿体的组织。（注意在一些真叶植物分类群中，叶脉次生减少为单一中脉，这是一种进化逆转。）此外，真叶与小型叶相比，通过边缘或顶端分生组织生长。

真叶被认为独立于小型叶进化。在许多被认为从导致真叶植物共同祖先的谱系中分化的化石植物中，有三蕨类（Trimerophytes），一个已灭绝的并系群（图4.1）。三蕨类（以Psilophyton dawsonii为例，图4.20D）的孢子体没有叶子；茎是光合作用的。三蕨类的茎具有假单轴生长，其中一个轴从二叉分枝的茎顶端超过另一个（见图4.2）。功能上的侧轴变得高度分枝，并且要么不育，要么带有纵向开裂的孢子囊（图4.20D）。一个理论是这些不育的、高度分枝的侧轴是真叶的前身。根据这个假设，真叶通过三维（非平面）侧枝系统（如在三蕨类中看到的）转化为叶，通过平面化，将轴扁平化为二维平面，和织网，在轴之间发展出薄的组织（图4.20E）。原始轴变成叶脉，"网"作为光合叶肉发挥作用。（注意这个真叶进化的假设并非普遍接受，但它仍然可能是最可行的概念。）

鉴于小型叶和真叶独立进化，枝在维管植物中进化了两次，在石松类和真叶植物谱系中。尽管它们被认为是分开起源的，维管植物的枝发育非常相似。如前所述，枝被定义为茎加上相关的叶，两种器官类型最终从枝顶端称为顶端分生组织的活跃分裂细胞区域发育（图4.21A,D,E,G）。顶端分生组织的一个或多个终极细胞经历连续的有丝分裂细胞分裂，导致细胞衍生物的增殖。[顶端分生组织可能包含一个占优势的顶端细胞（图4.21C），在大多数卷柏科和真蕨类中发现，或几个活跃分裂的细胞的复合体（图4.21E,G），在石松科、水韭科和真叶植物中发现。]这些衍生物中的一个或多个维持顶端分生组织的位置和功能；其他的继续分裂，它们的衍生物可能继续分裂。从顶端分生组织垂直向下，细胞衍生物经历相当大的伸长，字面上将顶端分生组织的细胞向上或向前推。离枝尖更远的地方，完全生长的细胞分化成它们成熟的、专门的形式。在顶端分生组织区域的侧面，枝的最外层细胞层的某些局部区域经历细胞分裂和伸长。这些区域的进一步生长和分化导致叶原基的形成（图4.21A,B,D,E），成熟为叶。叶附着在茎上的点称为节；两个节之间的区域称为节间（图4.21D）。随着枝成熟，叶完全分化为各种惊人的形态（见第9章），茎分化出维管系统。维管束在茎和叶之间延伸，为流体运输提供连接。（更多细节见第10章。）

叶具有特征性的解剖结构（图4.21H）。因为它们通常是背腹性器官（有一些例外），可以定义上表皮和下表皮。与所有陆地植物一样，表皮细胞的外细胞壁被角质层覆盖。一个或多个维管束或叶脉含有木质部和韧皮部组织，并向含有叶绿体的叶肉细胞传导水分和糖分。一些叶的叶肉特化为上部的柱状栅栏叶肉细胞和下部的形状不规则的海绵叶肉细胞，后者具有大的细胞间隙（图4.21H）。气孔，用于气体交换（见第3、10章），通常只在下表皮中发现（图4.21H）。

在枝发育的后期，茎和上部叶连接处的组织，称为腋，可能开始分裂并分化为芽（图4.21F），定义为未成熟的枝系统。芽具有与原始枝相同的结构形式。它们可能发育为侧枝，或通过发育为生殖结构而终止。这种生长模式，其中侧枝从腋芽发育，称为单轴生长。单轴生长负责大多数真叶植物的侧枝。（见第9章关于单轴生长模式的修改。）

真叶植物由两个主要类群组成，它们是彼此的姐妹群：真蕨类（广义上的蕨类）和种子植物（第5章）。

=== 真蕨类（Monilophyta-Monilophytes, Ferns） ===
形态学和分子系统发育研究（例如，Kenrick和Crane 1997；Pryer等人2001；Grewe等人2013；Ruhfel等人2014；Rothfels等人2015；PPGI 2016）支持识别一个单系的维管植物类群，包括四个主要谱系，这里分类为：木贼纲（木贼）、合囊蕨纲（合囊蕨类）、松叶蕨纲（松叶蕨和瓶尔小草蕨）和水龙骨纲或薄囊蕨类（薄囊蕨类）。整个单系类群被称为真蕨类（或moniliformopses）；常用名现在通常称为真蕨类或广义上的"蕨类"。这里的分类和科划分主要遵循PPGI（2016）。

真蕨类的一个独有特征，在大多数（但不是所有）现存成员中发现，是管状中柱。管状中柱（图4.22A-D）是一种茎维管类型，其中木质部环被韧皮部外层（"外韧管状中柱"，图4.22A）或韧皮部外层和内层（"双韧管状中柱"，图4.22B；如果分离，称为"网状中柱"，图4.22C）包围。管状中柱有一个中央的薄壁组织髓（图4.22A-D）。管状中柱在一些真蕨类中显然已经次生修改。真蕨类的第二个解剖学独有特征是茎的原生木质部是中始式位置（图4.22E），意味着管状分子首先在木质部块的中间成熟；这个原生木质部（与一些相关化石分类群的不同）仅限于木质部的裂片。真蕨类（L. monilo，项链或串珠+ Gr. phyt，植物）的命名源于化石植物中的这种解剖结构。

=== 木贼纲（Equisetopsida-Horsetails/Scouring-Rushes） ===
木贼纲[Equisetidae, Equisetales]，也称为木贼植物、楔叶植物或楔叶类，是一个单系类群，在维管植物进化早期分化。与石松类一样，石炭纪时期（约3亿年前）的一些木贼植物是大型木本树木。其中包括Calamites（图4.23），另一个对煤炭沉积有贡献的植物。大多数当前的分子系统研究将木贼植物牢固地置于真蕨类中，但在各种位置，一个如图4.1所示，其他作为松叶蕨纲的姐妹（例如，Ruhfel等人2014）。然而，结合形态学，特别是化石数据可能会产生不同的结果（见Rothwell和Nixon 2006）。

木贼植物通过几个独有特征联合，这里引用四个（图4.1）：（1）具肋的茎（图4.24A,J），这些通常与内部中空管道相关（图4.24C）；（2）退化的轮生叶，通常边缘融合（图4.24A,J）；（3）孢子囊托，每个由一个盾状轴组成，带有下垂的纵向开裂的孢子囊，排列成球果/孢子叶穗（图4.24F,L）；和（4）带有弹丝的光合孢子（图4.24G,H；见下文讨论）。

唯一现存的木贼植物是木贼属（Equisetum）的物种，在单科木贼科中，描述如下。

木贼科（Horsetail/Scouring-Rush family）（模式属木贼属，Equisetum，来自拉丁语equus，马，+ seta，鬃毛）。1属/15种（+一些杂交种）（图4.24）。

木贼科由多年生草本植物组成，通常生长在或靠近潮湿[有时干旱]的栖息地。地下茎是根状茎（通常形成广泛的群落），在一些分类群中产生块茎。地上茎有棱，能进行光合作用，表皮含有硅质内含物。茎的特点是具有中空的髓和两圈管道（腔隙）：一圈内部的"脊"管道（与茎棱相对）和一圈外部的"沟"管道（在茎棱之间）。一些分类群有侧枝，要么密集轮生，要么不规则，有时由于顶端分生组织受伤。侧枝从紧接节区上方形成的芽发育；它们通过相邻叶之间的叶鞘爆发。少数分类群有异形地上枝：光合作用的营养枝和非光合作用的生殖枝。叶小，简单，轮生（每节几个），成熟时非光合作用，侧面合生成鞘，具有明显的齿状顶端。孢子囊是同型孢子，生于顶端的孢子叶穗（由一轮鞘状叶支撑），由一个轴组成，带有许多盾状孢子囊托，每个（成熟时）在远端六角形外部部分下方带有5-10个孢子囊；开裂纵向（平行于细长孢子囊的轴）。孢子，缺乏附着疤痕，球形，绿色（带有叶绿体），每个带有四个匙状吸湿性弹丝（来自孢子壁），随着湿度变化卷曲和展开，在孢子传播中发挥作用。配子体是光合作用的，通常垫状。

木贼科主要全球分布（澳大利亚地区除外）。该科分为两个单系群：木贼亚属（Equisetum），木贼，具有许多轮生的侧枝和气孔与表皮平齐，和木贼亚属（Hippochaete），木贼，大多缺乏侧枝（偶尔形成，特别是在受伤后）并具有凹陷的气孔。经济重要性包括当地药用用途、染料和纤维植物、杂草（一些对牲畜有毒）和可食用植物部分（球果和嫩枝）；地上枝被用作擦洗/抛光。Equisetum giganteum有蔓延的茎> 10米长。一般信息见Hauke（1990），系统发育分析见Des Marais等人（2003）。

木贼科的特征是根状茎、多年生草本植物，地上枝中空，有棱，具有硅质表皮细胞和内部管道，叶小，非光合作用，简单，小型叶，轮生，侧面合生（鞘状），顶端齿状；孢子囊在顶端的孢子叶穗中，同型孢子，几个生于盾状孢子囊托下方，孢子绿色，带有4个匙状吸湿性弹丝。

=== 松叶蕨纲（Psilotopsida） ===
该类群包括两个目，松叶蕨目和瓶尔小草目。除了DNA序列数据外，两个特征可能是连接这两个目的独有特征。首先，瓶尔小草目的根不寻常，缺乏根分枝和根毛。这可能代表向松叶蕨目中完全失去根的过渡阶段。其次，两个目的配子体都是非光合作用的（异养的），含有菌根真菌，并且通常是地下的（图4.1）。

=== 瓶尔小草目（Ophioglossales-Ophioglossoid Ferns） ===
瓶尔小草目[=Ophioglossidae]，或瓶尔小草蕨类，由蕨类植物的单科组成。瓶尔小草蕨类的独特之处在于每叶（或"叶"）由一个不育片组成，包含光合作用的叶片或叶片，和一个能育片，带有孢子囊。地下根状茎产生无根毛的不分枝根。瓶尔小草目的孢子囊，以及除薄囊蕨类外的所有陆地植物的孢子囊，通常称为厚囊型孢子囊（或"厚囊型孢子囊"），与薄囊型孢子囊形成对比。厚囊型孢子囊相对较大，由几个表皮细胞衍生而来，具有由多于一层细胞组成的孢子囊壁，并产生非常多（通常数千个）的孢子（图4.25B,C, 4.26E）。厚囊型孢子囊是陆地植物的祖先状态。

瓶尔小草科（Adder's Tongue family）（模式属瓶尔小草属，Ophioglossum，来自希腊语ophis，蛇+ glossa，舌，指能育片的形状）。10属/112种（图4.25）。

瓶尔小草科由陆生、多年生草本植物组成。根肉质，菌根，无根毛，有时带有不定芽（可能长成新植株）。茎地下，直立；维管系统为原生中柱或外韧管状中柱。叶通常单生，缺乏拳卷，叶片简单不分裂或复叶至分裂（1-2回羽裂）；脉序开放二叉或网状。无孢子囊群。孢子囊同型孢子，厚囊型，生于柄状、穗状（带有两纵列孢子囊，例如瓶尔小草属）或分枝和圆锥状的能育片上；孢子囊开裂横向（相对于能育片轴）。孢子四面体形，三裂缝。配子体非光合作用，菌根或菌异养。

瓶尔小草科全球分布。属包括阴地蕨属（Botrychium，约35种）、Helminthostachys（1种，H. zeylanica，印度-澳大利亚地区）、Mankyua（1种，M. chejuense，韩国济州岛）和瓶尔小草属（约41种）。经济重要性包括一些当地食用或药用植物。瓶尔小草属的Ophioglossum reticulatum具有任何生物中记录的最高染色体数（不同研究中引用为2n=1,260或最近为n=760，后者相当于2n=1,520!）。一般信息见Wagner（1990），系统发育分析见Hauk等人（2003）。

瓶尔小草科的特征是同型孢子、厚囊型、多年生草本植物；叶简单至复叶，带有柄状的能育片，包含厚囊型孢子囊，配子体非光合作用。

=== 松叶蕨目（Psilotales-Whisk Ferns） ===
松叶蕨目，或松叶蕨植物（通常称为"松叶蕨"），由单科松叶蕨科组成，有两个属（松叶蕨属和Tmesipteris）。像所有维管植物一样，松叶蕨具有独立的、占优势的、自由生活的孢子体；单倍体配子体小、不明显，在土壤中或土壤上自由生活。孢子体由水平的根状茎组成，产生地上、光合作用的、通常二叉分枝的茎（图4.26A,B）。

植物通常是附生的，根状茎具有共生的菌根关联。所有松叶蕨缺乏真正的根，这是该类群的独有特征；只有吸收性的假根从根状茎产生。松叶蕨中根的缺失通常被认为是原始的保留，松叶蕨被视为莱尼蕨类的直接后代。然而，分子研究清楚地表明松叶蕨是瓶尔小草目的姐妹（图4.1），并且可能次生性地失去了根。

松叶蕨的叶非常退化，呈钉状（图4.26C），可能缺乏维管束，在这种情况下称为突起。孢子囊（与瓶尔小草目一样，可以称为厚囊型孢子囊）是两或三裂的，这被解释为聚合囊，两个或三个孢子囊的融合产物（图4.26D, I）。聚合囊在成熟时呈黄色，并由一个分叉的附属物支撑，这是该类群的独有特征。与瓶尔小草目一样，松叶蕨目的配子体是非光合作用的（地下或地表生活），可能含有菌根真菌。

松叶蕨（Psilotum nudum），"松叶蕨"，是松叶蕨植物中最广泛分布的物种，通常作为该类群的范例（图4.26A-G）。松叶蕨原产于热带地区，在温室中栽培并在温暖的气候中归化全球。

松叶蕨科（Whisk Fern family）（模式属松叶蕨属，Psilotum，来自希腊语psilos，裸，指无叶的茎）。2属/约17种（图4.26）。

松叶蕨科由陆生或附生的多年生草本植物组成。无根。地下茎是带有假根的根状茎，具有内生菌根；地上茎光合作用，圆柱形，有棱或扁平，二叉分枝或不分枝，维管系统为原生中柱或疏隙中柱。叶简单，螺旋状或二列；叶片小且钻形至鳞片状，或（在Tmesipteris中）一些较大（长达2厘米）且垂直定向，要么具有单一中脉（小型叶）要么缺乏维管系统，尽管有时维管系统延伸到基部（这些称为"突起"或"先出叶"）。孢子囊厚囊型，同型孢子，从短的侧枝上产生，由分叉的附属物支撑，聚合囊，三个（松叶蕨属）或两个（Tmesipteris）孢子囊的融合产物。孢子肾形，单裂缝。配子体非光合作用，圆柱形，腐生，菌根；精子多鞭毛。

松叶蕨科全球分布于热带或暖温带地区。两个属是：松叶蕨属（2-3种，全球热带和温暖地区）和Tmesipteris（约15种，东南亚至澳大利亚地区）。经济重要性包括栽培观赏植物（特别是松叶蕨，Psilotum nudum）。一般信息见Kramer（1990e）。

松叶蕨科的特征是无根、根状茎、多年生草本植物，茎不分枝或二叉分枝，地上茎光合作用，叶简单，螺旋状或二列，缺乏维管系统（突起）或具有单一叶脉（小型叶），孢子囊2或3聚合囊，生于短侧轴上，由分叉的附属物支撑，配子体非光合作用，菌根。

=== 合囊蕨纲（Marattiopsida-Marattioid Ferns） ===
合囊蕨纲包含单目合囊蕨目和科合囊蕨科，包括六属：Angiopteris、Christensenia、Danaea、Eupodium、Marattia和Ptisana。合囊蕨类与水龙骨纲或薄囊蕨类（下文讨论）在一般形式上非常相似，具有大型羽状或二回羽状叶（图4.27A, E）和拳卷，孢子囊位于小叶片的背面，以及光合作用的配子体（见下文讨论）。然而，合囊蕨目的孢子囊是厚囊型的，像除薄囊蕨类外的所有维管植物一样。在一些合囊蕨分类群中，孢子囊融合成一个共同的结构，聚合囊（图4.27G,J）。合囊蕨目的一个独特的独有特征是"多环管状中柱"的出现（图4.1, 4.27C），在横截面中表现为同心环的管状中柱（然而，维管系统在较低水平上是连接的）。

合囊蕨科（Marattia family）（模式属Marattia，以意大利植物学家G. F. Maratti（1723-1777）命名）。6属/约111种（图4.27）。

合囊蕨科是大型陆生蕨类，组织有粘液道。茎为根状茎或直立，粗壮，树干状，解剖结构为多环网状中柱。叶通过拳卷发育，成熟叶大，有托叶（托叶大，在茎上持久），简单或1-4回羽状，叶柄和小叶柄有膨大的叶枕和显著的皮孔（气孔）。孢子囊群背面，边缘内，无囊群盖。孢子囊厚囊型，同型孢子，分离，垂直开裂（开裂平面垂直于叶片表面），排列成窄环或融合成凸起或凹陷的聚合囊，聚合囊横向裂成两瓣。孢子三裂缝、单裂缝或无裂缝。配子体大，叶状，绿色，光合作用，菌根或菌异养；精子多鞭毛。染色体数目：x=40（Marattia）、78（Angiopteris）。

合囊蕨科分布在热带地区。经济重要性包括一些栽培观赏植物（如Angiopteris spp.、Marattia spp.）和食用植物（如Angiopteris的髓）。一般信息见Rolleri（1990），系统发育分析见Murdock（2008a,b）。

合囊蕨科的特征是大型陆生蕨类，有粘液道，茎具多环网状中柱，叶通常大，简单至多回羽状，背面边缘内厚囊型孢子囊，有时融合成聚合囊。

=== 水龙骨纲（Polypodiopsida-Leptosporangiate Ferns） ===
水龙骨纲或薄囊蕨类（也称为Filiopsida或Filicales）对应于通常称为薄囊蕨类的植物。在主要的真蕨类类群中，薄囊蕨类包含迄今为止最大的多样性，估计至少有8,800至超过12,000种。

薄囊蕨类具有专门的术语（见第9章），可能与其他维管植物的术语略有不同。（见Lellinger 2002关于蕨类术语的优秀汇编，四种语言。）几乎所有薄囊蕨类的孢子体都是多年生草本或树木，例外是一些水生蕨类（槐叶萍目；见下文讨论），可能是一年生植物。大多数薄囊蕨类具有水平定向的茎，根状茎（图4.28A,B），可能在地下或地上生长（陆生），在岩石上或岩石裂缝中生长（石生），在水中或水上生长（水生），或在另一种植物上生长（附生）。一些薄囊蕨类是树状的，具有高大、直立的地上茎，在树蕨（图4.40）中可以达到20米（66英尺）的高度。少数蕨类是藤本植物（图4.37），具有弱茎或细长、藤本状的叶，在地面或另一种植物上蔓延。薄囊蕨类的茎解剖学可以是诊断性的，无论是外韧或双韧管状中柱（图4.22A,B）、网状中柱（图4.22C）还是原生中柱（图4.7）。

薄囊蕨类的未成熟叶，像合囊蕨目一样，具有一种称为拳卷的发育类型，其中主要和次要轴或叶分裂在发育早期卷曲并在成熟时展开。年轻的卷曲叶称为拳卷或提琴头（图4.28E）。拳卷及其相关的提琴头形成可能是水龙骨纲和合囊蕨纲的共同独有特征；然而，这一特征也与种子植物的苏铁类共享（见第5章）。

蕨类的叶有多种形式。叶本身通常称为叶；叶柄通常称为叶柄。（然而，请注意"叶"和"叶柄"在整个描述中使用。）蕨类叶的第一个离散小叶或叶片分裂称为羽片（单数pinna；图4.28C）。如果有多个分裂，可以使用1°羽片、2°羽片等术语。最终的小叶或叶片分裂称为小羽片或裂片（图4.28C；另见第9章）。叶大小、类型（如简单、羽状、二回羽状或掌状）和分裂（如羽裂、二回羽裂；图4.28C；见第9章）的变化是蕨类识别的主要特征。大多数蕨类的叶彼此相似（同形），但一些蕨类具有异形叶，其中能育叶与不育的营养叶不同（不仅仅是生殖器官的存在）。其他蕨类可能具有异形叶裂片，其中能育裂片（通常是修饰的羽片或小羽片）在叶片形态上与不育裂片显著不同。

叶脉序在蕨类分类和识别中可能有价值。在大多数蕨类中，整体脉序通常是羽状的，中央叶脉向两侧产生小脉，或较少为掌状的，从基部产生多个主脉（见第9章，叶脉序类型）。然而，最重要的脉序特征是小羽片或叶的最小裂片的最终脉序。关于这个最终脉序的两种一般类型是开放（游离）和网状（网状）。开放或游离脉序是指从小羽片的中脉或基部产生的叶脉不会重新连接在一起。这些游离叶脉可以是简单的，其中它们不分枝（图4.29A），或（更常见）分叉或二叉分枝，其中每个叶脉向边缘产生成对的叶脉（图4.29B）。（如果二叉分枝的两个叶脉完全相等，脉序可以称为二叉分枝。）网状或网状脉序是指叶脉看起来重新连接在一起，形成网状"网"，包围一个有时称为网眼的区域（图4.29C）。网状模式可能很复杂（例如，一些具有网眼中的网眼），但对给定的分类群是诊断性的。见Kramer和Green（1990）关于蕨类脉序的详细术语。

许多薄囊蕨类具有毛状体（毛发状结构）或鳞片（茎、枝尖、叶柄或叶片上的扁平、微小、叶状结构；例如图4.29D），其细胞解剖学可能是重要的分类特征。例如，相邻细胞（"垂周"壁）壁厚的鳞片称为格子状（图4.29E）；垂周细胞壁薄的鳞片称为非格子状（图4.29F），可以进一步分类为亚型（例如，纤维状、齿状或边缘状；见Lellinger，2002）。

薄囊蕨类的主要独有特征当然是薄囊型孢子囊（图4.1, 4.29G-I）。薄囊型孢子囊在维管植物中是独特的，因为（1）它们从单个细胞发育而来，（2）孢子囊壁由单层细胞组成。薄囊型孢子囊的孢子数量也往往比厚囊型孢子囊少得多。（注意厚囊型孢子囊可能从多个原始细胞发育而来，并且通常含有更多的孢子。）薄囊型孢子囊通常具有近端柄和远端孢子囊体。薄囊型孢子囊可能具有重要的适应性，至少在大多数分类群中具有独特的孢子传播机制。孢子囊体壁的一部分发育成一排专门的细胞，统称为环带，其中细胞壁在相邻环带细胞之间的内细胞面和面上差异增厚（图4.29J）。随着薄囊型孢子囊成熟并开始干燥，水从环带细胞中蒸发。毛细作用力，其中水分子强烈相互吸引并吸引到内细胞壁表面，导致细胞在外侧面上弯曲，因为这些是细胞壁不增厚且结构最弱的区域。这种弯曲提供了导致薄囊型孢子囊分裂或开裂的力（通常发生在称为唇细胞的薄壁细胞区域），随后是环带向后收缩（图4.29J）。在环带细胞内的水完全蒸发后不久，毛细作用的张力释放，导致环带向前弹射，在此过程中弹出孢子（图4.29J）。（注意槐叶萍目，水生蕨类的薄囊型孢子囊高度修饰，缺乏环带。）

薄囊型孢子囊通常聚集成离散的簇，称为孢子囊群（单数sorus；图4.30A-E）。薄囊型孢子囊附着在孢子囊群的共同区域，称为囊托（图4.29K），在一些蕨类中，囊托可以变得相当长（例如，膜蕨属，膜蕨科；见图4.35H-J）。不育的毛发状结构，称为隔丝，可能从囊托产生并与薄囊型孢子囊混合。孢子囊群存在时，通常被从叶片表面产生的组织瓣覆盖，称为囊群盖（图4.29K, 4.30C-E），其功能可能是保护年轻的薄囊型孢子囊或控制孢子的传播。囊群盖的存在（和形态；见下文讨论）是蕨类分类学中的重要特征。例如，铁角蕨科（Aspleniaceae）有囊群盖，而水龙骨科（Polypodiaceae）无囊群盖（尽管一些蕨类科可能同时具有这两种情况）。如果薄囊型孢子囊不聚集成可定义的孢子囊群，并且看起来分散在叶表面，它们可以称为满布型（在具有这种情况的Acrostichum属之后；图4.30F）。一些分类群缺乏囊群盖，但具有称为假囊群盖的叶片边缘反折延伸，覆盖孢子囊群（图4.30G,H）。

囊群盖、孢子囊群和薄囊型孢子囊的几个特征可能是重要的分类特征。孢子囊群和囊群盖的位置和形状，特别是相对于叶片边缘或叶脉的位置和形状，是有用的界定特征。例如，囊群盖可能是肾形（图4.30C）、圆形（图4.30D）或线形（窄长；图4.30E）。（见第9章，形状。）囊群盖（如果存在）的附着可能是盾状，具有中央柄（图4.30D），或侧生，附着在侧面（图4.30E）。孢子囊群本身的特征包括（1）形状（轮廓）；（2）囊托形状和大小的变化；和（3）隔丝的存在和形态。孢子囊群内薄囊型孢子囊的发育可以是：（1）渐熟的（连续的），其中孢子囊群的孢子囊从基部（外围）向顶端（向顶）或从顶端向基部（向基）依次成熟；（2）同时的（简单的），其中孢子囊群的孢子囊同时成熟；（3）混合的，渐熟和同时的组合；或（4）混杂的，没有一致的发育模式。薄囊型孢子囊在柄的长度和数量、体大小和形状、以及环带（例如，无论是侧生、横向、顶端、斜向）、唇细胞和开裂线（裂缝；见图431）的形态和位置方面也可能有变化。最后，薄囊蕨类的孢子在许多特征上可能有变化，包括大小、形状、外壁层（称为周壁；见第12章）的雕刻；是否为绿色（含叶绿体）；每个孢子囊的孢子数量；和孢子类型，无论是三裂缝、单裂缝还是无裂缝（见图4.11）。

薄囊蕨类，像大多数非种子维管植物一样，具有与"优势"孢子体阶段分离的单倍体配子体阶段。蕨类配子体非常小，通常由一层薄的绿色光合细胞片组成，其形状通常是心形的，但可能有变化并且具有分类学重要性。配子体通常是表面的（生长在地面上）并带有假根，用于附着和吸收的丝状细胞（类似于并且可能与苔类、藓类和角苔类的假根同源）。（异型孢子的槐叶萍目的配子体与其他薄囊蕨类有很大不同；见下文讨论。）蕨类配子体带有产生精子的精子器和产生卵的颈卵器（图4.32）。精子细胞是螺旋状和多鞭毛的，有时附着在细胞质囊泡上。与几乎所有不开花的陆地植物一样，精子细胞使颈卵器的卵细胞受精。由此产生的合子分裂并分化为新的胚（未成熟的孢子体），最初仍然附着在配子体上（图4.32）。然而，孢子体很快独立于配子体（随后死亡），孢子体成为生活周期中持久的、"优势"阶段，这是所有维管植物的特征（图4.1）。（注意蕨类孢子体可以从配子体无性发育，称为"无配子生殖/无配子的"。）

最后，染色体数目，无论是二倍体（2n）、单倍体（n），还是一个类群的基数（x），传统上在蕨类分类学中很重要，无论是在高级还是低级分类水平上。

薄囊蕨类的经济重要性主要是作为园艺贸易中的栽培观赏植物。然而，一些蕨类（通常是拳卷）是可食用的，许多具有作为药物、纤维和垫料或调味品的当地用途。（见科描述中的经济用途。）

薄囊蕨类科的分类在过去有很大差异，并且仍然是一个活跃的研究领域。以下描述基于Smith等人（2006）的处理，该处理基于使用分子数据的系统发育分析（包括Pryer等人2001a，2004，Schuettelpelz等人2006；见Smith等人2006的其他参考文献和Kramer 1990d的一般信息），识别了7个目和31个科的薄囊蕨类（表4.1）。

=== 紫萁目（Osmundales-Osmundaceous Ferns） ===
紫萁目仅包括紫萁科。

紫萁科（Cinnamon Fern family）（模式属紫萁属，Osmunda，可能以约1025年的斯堪的纳维亚作家Asmund命名）。6属（包括Leptopteris、Osmunda和Todea）/约18种（图4.31A, 434）。

紫萁科是陆生植物。茎直立（一些分类群为树状"树蕨"），具有外韧管状中柱，具有一圈离散的木质部束，这些束在横截面中通常对折或两次对折。叶为1-2回羽状或羽裂，有托叶，叶柄基部有托叶，异形，具有能育和不育叶或能育和不育叶裂片。无孢子囊群和囊群盖，孢子囊发生在叶或叶裂片的背面。孢子囊体大柄短，顶端开裂，环带侧生。孢子绿色，近球形，三裂缝，每个孢子囊128-512个。配子体相对较大，绿色，心形，表面。染色体数目：x=22。

紫萁科的成员分布在热带和温带地区。经济重要性包括一些栽培观赏植物（Osmunda spp.、Todea barbara）和当地的纤维和食物用途。Osmunda regalis用于酿造凯尔特啤酒。一般信息见Kramer和Viane（1990b），系统发育研究见Yatabe等人（1999）。

紫萁科的特征是茎直立（有时树状），具有分离木质部束的外韧管状中柱，异形叶或叶裂片，无孢子囊群和囊群盖，短柄、大体型的孢子囊，具有侧生环带。

=== 膜蕨目（Hymenophyllales-Filmy Ferns） ===
膜蕨目仅包括膜蕨科。

膜蕨科 [包括Trichomanaceae]（Filmy Fern family）（模式属膜蕨属，Hymenophyllum，来自希腊语hymen，"膜"+ phylum，"叶"，指科成员非常薄的叶）。9属/约434种（图4.35）。

膜蕨科 [包括Trichomanaceae]包含附生（通常）和陆生植物。茎为根状茎，根状茎无鳞片，细长匍匐或粗壮直立，原生中柱。叶通常1细胞厚，无气孔，无角质层或退化，叶片鳞片通常缺失，有时有毛状体，脉序开放。孢子囊群边缘，囊托细长并与叶脉尖端连续。囊群盖存在，圆锥形、管状或2裂（双瓣）。孢子囊向基成熟，开裂不间断，环带斜向。孢子绿色，球形，三裂缝。配子体丝状或带状，通常通过碎片或芽繁殖。染色体数目：x=11,12,18,28,32,33,34,36。

膜蕨科包含两个姐妹群："trichomanoid"分支（包括Trichomanes）和"hymenophylloid"分支（包括Hymenophyllum）。科成员分布在潮湿地区（如云雾林、溪边）的泛热带和南温带地区（配子体在北温带地区存活）。经济重要性有限，包括少数栽培观赏植物，例如Trichomanes spp.（刚毛蕨、肾蕨）。一般信息见Iwatsuki（1990），最近的系统发育研究见Pryer等人（2001b）、Hennequin等人（2003）和Ebihara等人（2006）。

膜蕨科 [包括Trichomanaceae]的特征是无鳞片、通常细长、匍匐、原生中柱的根状茎，叶通常1细胞厚，无气孔，边缘孢子囊群，具有圆锥形、管状或2裂的囊群盖和细长的囊托。

=== 里白目（Gleicheniales-Gleichenoid Ferns） ===
里白目包含超过170种，分为三个科，这里描述其中一个。可能联合该目的形态学特征包括具有3-5原生木质部极的根中柱和壁包含6-12个窄、扭曲或弯曲细胞的精子器。

里白科 [包括Dicranopteridaceae和Stromatopteridaceae]（Forking Fern family）（模式属里白属，Gleichenia，以德国植物学家Friedrich Wilhelm von Gleichen（1717-1783）命名）。6属（包括Dicranopteris、Gleichenia、Stromatopteris）/约157种（图4.36）。

里白科是陆生的，通常生长在密集、开放的灌木丛中。茎为根状茎，根状茎匍匐，二叉分枝，具有"维管化"的原生中柱或很少为疏隙中柱。叶通常无限生长（有时达到很大长度），叶轴假二叉分枝，1-2回羽状，叶脉游离。孢子囊群圆形，背面，非边缘，无囊群盖。孢子囊圆形至梨形，每个孢子囊群5-15个孢子囊，同时发育，环带横向斜向。孢子球形四面体或两侧形，三裂缝或单裂缝，每个孢子囊128-800个。配子体大，绿色，表面，带有棒状毛，发育内生菌根。染色体数目：x=22,34,39,43,56。

里白科主要分布在泛热带地区。经济重要性包括使用Dicranopteris linearis茎作为纤维植物（用于绳索、垫子、鱼陷阱等），以及一些分类群作为栽培观赏植物（例如，Sticherus spp.）。一般信息见Kramer（1990b），最近的科和目系统发育研究见Pryer等人（2004）和Schuettelz（2006）。

里白科的特征是通常形成密集、开放的灌木丛，叶通常长，无限生长，假二叉分枝，具有圆形、无囊群盖的孢子囊群，薄囊型孢子囊具有横向斜向环带。

=== 莎草蕨目（Schizaeales-Schizaeoid Ferns） ===
莎草蕨目包含约190种，分为三个科-Anemiaceae、海金沙科和莎草蕨科-这里描述第二个。这些分类群的共同形态特征包括异形叶、缺乏明确的孢子囊群，以及具有横向、近顶端、连续环带的孢子囊（图4.31D,437）。关于目中关系的资料见Skog等人（2002）。

海金沙科（Climbing Fern family）（模式属海金沙属，Lygodium，来自希腊语lygodes，"柔韧的"，指柔韧的叶轴）。1属（海金沙属）/约40种（图4.37）。

海金沙科是陆生和攀援植物。茎为根状茎，根状茎细长，匍匐，有毛，原生中柱。叶大多无限生长，具有细长、缠绕和攀援的叶轴，交替带有羽片，羽片假二叉分枝，叶脉游离或网状。孢子囊群背面，在最终叶裂片的裂片上，类似囊群盖的瓣覆盖孢子囊。孢子囊每个孢子囊群1个，环带横向，近顶端，连续。孢子四面体形，三裂缝，每个孢子囊128-256个。配子体绿色，心形，表面。染色体数目：x=29,30。

海金沙科分布在泛热带地区。经济重要性包括使用缠绕的叶轴作为纤维/垫材料；一些物种是入侵杂草。一般信息见Kramer（1990f）（在该参考文献中包括在莎草蕨科中）。

海金沙科的特征是叶无限生长，具有缠绕/攀援的叶轴，交替带有假二叉分枝的羽片，叶裂片异形，孢子囊群在最终裂片的尖端，每个孢子囊群只有1个孢子囊，由类似囊群盖的瓣覆盖，孢子囊具有横向、近顶端连续环带。

=== 槐叶萍目（Salviniales） ===
槐叶萍目分为两个科——苹科（Marsileaceae）和槐叶萍科（Salviniaceae），在薄囊蕨类中独特地表现为水生（漂浮或根着挺水），成员有时被栽培用于小池塘或水族馆。与石松类的卷柏属和水韭属类似，槐叶萍目所有成员在薄囊蕨类中几乎独一无二地具有异型孢子，产生两类孢子和孢子囊：大孢子在大孢子囊内产生，小孢子在小孢子囊内形成。两类孢子囊在发育和形态上均为薄囊型，形成于孢子果内——一种具坚硬外层的圆形、种子状结构。孢子果的功能包括保护（抗干燥）和休眠。季末产生的孢子果将保持休眠直至条件适宜生长；通常是下一生长季开始时萌发，但某些孢子果可休眠数十年，此时"萌发"（打开）并释放孢子，孢子通常包埋于胶状分泌物（称为孢子托或massula；详见下文讨论）。与石松类相同，大孢子大且数量少（通常每大孢子囊仅1个）。大孢子的单倍体核通过有丝分裂细胞分裂和分化发育为雌配子体，该配子体可能至少部分在大孢子壁内发育（如在石松类中，此过程称为内生性）。雌配子体具一至多个颈卵器。小孢子则小且大量产生。每个小孢子发育为雄配子体，其具一至多个产生精子的精子器。值得注意的是，这些生殖特征——异型孢子、大孢子囊内大孢子数量减少、内生性——也出现在种子演化中（见第5章）。

==== 苹科（Marsileaceae） ====
模式属：苹属（''Marsilea''），以意大利伯爵Luigi Ferdinando Marsigli（1658-1730）命名，拉丁化为Marsilius。3属（苹属，叶具4片羽片；''Pilularia''，叶丝状或线形；''Regnellidium''，叶具2片羽片）/约61种。

苹科为多年生水生或沼生小型蕨类。茎为根状茎，根状茎细长匍匐，具双韧管状中柱。叶螺旋排列，幼叶拳卷，单叶或掌状具2或4无柄小叶，叶脉二叉，常顶端融合。孢子果（解释为修饰的羽状叶或羽片）肾形，具柄从叶柄基部或叶腋生出，每孢子果含两半，每半具数纵列内部孢子囊群。孢子囊群由一纵列大孢子囊和小孢子囊组成，无环带（故不开裂），并被兜状囊群盖包裹。萌发时（水中）孢子果释放细长胶质结构（孢子托），附着数对孢子囊群。每大孢子囊具一个三裂缝大孢子。吸水后大孢子释放胶质团（顶片acrolamellae）。顶片具顶端纵褶和基部横褶，含中央液状区（精子湖sperm lake），精子游入其中。大孢子囊壁破裂后，内生雌配子体在大孢子顶端形成单个颈卵器，突破孢子壁该区域并伸入精子湖。小孢子囊产生数个三裂缝小孢子，每个小孢子形成内生雄配子体，其产生并释放（通过孢子囊和孢子壁降解）大量螺旋多鞭毛精子细胞，部分精子进入顶片开口到达精子湖区，进而通向颈卵器。染色体基数：x=10（''Pilularia''）或20（''Marsilea''）。

苹科亚世界性分布。经济重要性包括使用苹属物种作为食物（孢子果或叶）和栽培观赏植物（特别是苹属物种及''Regnellidium diphyllum''）。详见Kramer（1990c）的一般信息，Pryer（1999）关于系统发育关系的研究，以及Schneider和Pryer（2002）关于孢子形态的研究。

苹科的鉴别特征为具根状茎的水生蕨类，叶无叶片组织或掌状具2或4片无柄小叶，孢子囊群发育于抗干燥的种子状孢子果内，吸水时每孢子果释放细长胶质结构承载孢子囊群和孢子囊，孢子异型。

==== 槐叶萍科（Salviniaceae） ====
模式属：槐叶萍属（''Salvinia''），以意大利学者Antonio Maria Salvini（1633-1729）命名。2属（满江红属''Azolla''，蚁蕨；槐叶萍属''Salvinia''，水槐）/约21种（图4.39）。

槐叶萍科为漂浮水生草本。槐叶萍无根；满江红具根（具通气组织，无根冠，水生）。茎为二叉分枝根状茎，原生中柱，具通气组织。叶简单，异形（能育叶不同于不育叶），具通气组织，成熟时满江红叶二列互生，槐叶萍叶三枚轮生（2枚漂浮，1枚沉水呈根状）；叶片圆形至长圆形，全缘，槐叶萍上表面具防水毛状体，满江红叶二裂，下裂片沉水且基本无叶绿素，上裂片气生且含叶绿素，具大型黏液腔含固氮蓝藻''Anabaena azollae''菌落，叶脉游离或网状。孢子果（每果解释为修饰的孢子囊群，囊群盖作为保护壁）球形，异型孢子，每果成熟时含一个大孢子囊或数个小孢子囊。大孢子囊含一个功能大孢子（被"massulae"包裹——来自多核原质团的胶质组织团），每大孢子形成内生雌配子体，具数个突出顶生颈卵器。小孢子囊各含数个小孢子（每小孢子发育为具精子器的雄配子体），被胶质团包埋并嵌入其中，胶质团可形成钩状附着器。染色体基数：x=9（槐叶萍）或22（满江红）。

槐叶萍科亚世界性分布。经济重要性包括槐叶萍属物种作为栽培观赏植物（某些物种为水体杂草），以及使用满江红控制蚊虫（覆盖水面）、作动物饲料、作为"接种"添加到稻田中（通过共生蓝藻释放氮促进水稻生长）。详见Schneller（1990a,b）的一般信息和Reid等人（2006）的科系统发育研究。

槐叶萍科的鉴别特征为漂浮水生草本，叶简单，或三枚轮生（2枚漂浮，1枚根状）具防水毛状体（槐叶萍），或二列互生且二裂，上裂片含蓝藻（满江红）；孢子囊群特化为孢子果，每果含一个大孢子或数个小孢子，外包胶质团。
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=== 桫椤目（Cyatheales） ===
桫椤目为包含8科700余种的类群（表4.1）。茎可为树状或根状茎，被毛或显著鳞片。孢子囊群边缘或背生，具囊群盖或无。孢子三裂缝，配子体绿色心形。绝大多数物种属于下述桫椤科。未描述的科中，金毛狗科（Cibotiaceae）和蚌壳蕨科（Dicksoniaceae）也包含多种树状"树蕨"，部分具园艺价值。详见Wolf等人（1999）的目系统发育关系研究。

==== 桫椤科（Cyatheaceae） ====
模式属：桫椤属（''Cyathea''），源自希腊语"kyatheion"（小杯），指该群的孢子杯状结构。3属（''Alsophila''、桫椤属和''Sphaeropteris''）/643种（图4.40）。

桫椤科多为陆生，部分附生。茎多为树状（树蕨），树干常具宿存叶或叶基；茎尖和叶柄基部被大鳞片或毛，茎解剖为多环网状中柱。叶通常大型（长达5m），叶片1-3回羽状（稀单叶），叶柄具明显的通常不连续的皮孔（具气腔的组织）成双列排列；叶片叶脉游离，单一至分叉，极少网状。孢子囊群背生，圆形，着生叶脉末端且边缘或近边缘，囊托隆起，具隔丝，具囊群盖或无。囊群盖若存在，呈碟状、杯状、双瓣状或球形完全包裹孢子囊。孢子囊渐熟，环带斜向。孢子四面体形，三裂缝，纹饰多样。配子体绿色心形。染色体基数：x=69。

桫椤科泛热带分布，尤见于山地森林。经济重要性包括使用树干作建材或蜂箱，含淀粉髓部作动物饲料，以及各植物部位药用；某些物种为入侵杂草；若干桫椤属物种为重要观赏栽培种。详见Kramer（1990a）的一般信息和Korall等人（2007）的最新科系统发育分析。

桫椤科的鉴别特征为多树状，茎通常被毛或鳞片，叶极大，通常1-3回羽状叶，孢子囊群无盖或具盖；囊群盖若存在，呈碟状、杯状、双瓣状或球形完全包裹孢子囊，孢子囊环带斜向。
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=== 水龙骨目（Polypodiales） ===
水龙骨目为包含26科8700余种的大类群，分6亚目（表4.1），此处描述其中四科。该目成员具囊群盖（侧生或中央附着）或无。孢子囊的独特特征为具薄（1-3细胞）且通常长柄，侧生唇细胞（lateral stomium），以及垂直定向但被柄和唇细胞中断的环带。配子体绿色，通常心形，地表生。若干未描述的科包含观赏栽培种，如肾蕨科（Nephrolepidaceae）（肾蕨属''Nephrolepis''，剑蕨，波士顿蕨）和乌毛蕨科（Blechnaceae）（乌毛蕨属''Blechnum''和狗脊属''Woodwardia''）。球子蕨科（Onocleaceae）的荚果蕨（''Matteuccia struthiopteris''）具可食拳卷叶。

==== 铁角蕨科（Aspleniaceae） ====
模式属：铁角蕨属（''Asplenium''），源自希腊语"a"（无）+ "splen"（脾），指其治疗脾脏疾病的用途。2属（铁角蕨属、''Hymenasplenium''）/730种（多数在铁角蕨属）（图4.41）。

铁角蕨科为陆生、石生或附生多年生植物。茎为根状茎，根状茎匍匐、攀援、上升或近直立，茎尖和叶柄基部被窗格鳞片（clathrate scales）。叶同形，简单至多回羽状，常具小棒状毛，叶柄基部具两个背对背C形维管束，远端融合成X形，叶脉羽状或分叉，通常游离，较少网状且无内藏小脉（included veinlets）。孢子囊群和囊群盖沿叶脉伸长（线形）。孢子囊混生（mixed），孢子囊柄单列，长。孢子肾形单裂缝（monolete），周壁（perine）具翅。染色体基数：x=36，稀38、39。

铁角蕨科亚世界性分布，热带最多。经济重要性包括某些当地药用植物和许多重要栽培种，如胎生铁角蕨（''Asplenium bulbiferum''，叶缘生小植株），巢蕨（''A. nidus''），根茎蔓延的铁角蕨（''A. rhizophyllum''，叶尖生根成新株），以及铁线蕨（''A. trichomanes''）。详见Kramer和Viane（1990a）的一般信息，以及Schneider等人（2004a）和Perrie等人（2005）的近期科系统发育分析。

铁角蕨科在水龙骨目内的鉴别特征为茎尖具窗格鳞片，叶具细长线形孢子囊群和囊群盖。

==== 鳞毛蕨科（Dryopteridaceae） ====
模式属：鳞毛蕨属（''Dryopteris''），源自希腊语"drys"（栎）+ "pteris"（蕨），推测指该类群生境。26属（包括肋毛蕨属''Ctenitis''、鳞毛蕨属、舌蕨属''Elaphoglossum''和耳蕨属''Polystichum''）/2,115种（图4.42）。

鳞毛蕨科为陆生、石生或附生多年生植物。茎为根状茎，根状茎网状中柱，匍匐、上升、直立或攀援至攀爬，茎尖具非窗格鳞片。叶通常同形，稀异形，单叶至多回羽状复合；叶脉羽状或分叉，游离至网状，具或不具内藏小脉。孢子囊群通常圆形，具囊群盖或无，某些分类群中满布型（acrostichoid）。囊群盖若存在，呈圆肾形或盾形（peltate）。孢子囊混生，孢子囊柄1-3细胞宽，通常长。孢子椭圆形单裂缝，周壁具刺或翅。染色体基数：x=41。

鳞毛蕨科世界性分布，主要见于热带山区。经济重要性包括当地药用（如绵马贯众''Dryopteris''spp.作驱虫药）和栽培观赏植物，如''Ctenitis pentangularis''、鳞毛蕨属若干种、革叶耳蕨（''Rumohra adiantiformis''）和耳蕨属若干种。详见Kramer等人（1990）的一般信息，以及Little和Barrington（2003）与Skog等人（2004）关于该科及其复合群的系统发育分析。

鳞毛蕨科在水龙骨目内的鉴别特征为具根状茎、匍匐至攀援植物，茎尖具非窗格鳞片，孢子囊群无盖（某些分类群中满布型）或具圆肾形或盾形囊群盖。

==== 水龙骨科（Polypodiaceae） ====
模式属：水龙骨属（''Polypodium''），源自希腊语"polys"（多）+ "pous"（足），指叶脱落后遗留的瘤状叶柄基。约65属/约1,652种（图4.43）。

水龙骨科为附生（通常）、石生或陆生多年生植物。茎为根状茎，根状茎网状中柱，长至短匍匐，被鳞片。叶简单（不裂至羽裂）至1回羽状（稀更多），同形或异形；叶片无毛或被毛或鳞片，许多分类群近基部断落，遗留短叶柄基（称为"叶足"phyllopodia），叶脉常网结或网状，有时具内藏脉，或游离。孢子囊群背生（稀边缘），圆形、长圆形或椭圆形，稀伸长或满布型，囊托常具隔丝，无囊群盖（某些分类群幼时被早落鳞片覆盖）。孢子囊混生，孢子囊柄1-3列，通常长。孢子无色至淡黄色，肾形单裂缝（非禾叶型类群）或淡绿色，球形-四面体形且三裂缝（多数禾叶型类群）。染色体基数：x=35, 36, 37（25等）。

水龙骨科泛热带至温带分布。经济重要性包括食用、药用或调味植物（如水龙骨属）和许多观赏栽培种，包括鹿角蕨属（''Aglaomorpha''）、槲蕨属（''Drynaria''）和鹿角蕨（''Platycerium''）（两者均具异形叶，基生叶不育、抱茎且收集腐殖质），以及水龙骨属若干种，如金毛狗脊（''P. aureum''）、甘草蕨（''P. glycyrrhiza''）和欧亚水龙骨（''P. vulgare''）。

水龙骨科在Smith等人（2006）处理中包含了所谓的禾叶蕨类（grammitid ferns），约20属（包括禾叶蕨属''Grammatis''）和600种，多为小型热带附生植物，具简单叶。禾叶蕨类常被处理为禾叶蕨科（Grammitidaceae），但系统发育上嵌套于水龙骨科内。详见Hennipman等人（1990）的一般信息和Schneider等人（2004b）的最新科系统发育分析。

水龙骨科在水龙骨目内的鉴别特征为无囊群盖，多为附生蕨类；孢子囊群通常圆形、长圆形或椭圆形，稀伸长或满布型。

==== 凤尾蕨科（Pteridaceae） ====
模式属：凤尾蕨属（''Pteris''），源自希腊语"pteris"（蕨）。约53属/约1,211种（图4.44）。

凤尾蕨科为陆生、石生或附生植物，稀漂浮水生（水蕨属''Ceratopteris''spp.）。茎为根状茎，根状茎匍匐至直立，被鳞片或毛。叶单叶、羽状、掌状或多回羽状复合，叶脉游离或网状。孢子囊群无真囊群盖，或边缘生具反折边缘瓣形成的假囊群盖，或沿叶脉成行脉内生，囊托通常不隆起。孢子囊混生，孢子囊柄1-3细胞厚，通常长。孢子球形或四面体形，三裂缝，具纹饰。染色体基数：x=29, 30。

凤尾蕨科亚世界性分布，主要见于热带和干旱区。经济重要性包括许多栽培观赏植物，如卤蕨属（''Acrostichum''）、铁线蕨属（''Adiantum''）、碎米蕨属（''Cheilanthes''）、珠蕨属（''Cryptogramma''）、旱蕨属（''Pellaea''）、金粉蕨属（''Pentagramma''）、''Platyzoma''、凤尾蕨属和书带蕨属（''Vittaria''）。蜈蚣草（''Pteris vittata''）近期被用于清除有毒垃圾填埋场的砷。凤尾蕨科包含五个单系群：碎米蕨亚科（Cheilanthoideae）（包括碎米蕨属、''Dryopteris''、''Gaga''、旱蕨属和金粉蕨属）；珠蕨亚科（Cryptogrammoideae）（凤丫蕨属''Coniogramme''、珠蕨属和''Llavea''）；卤蕨亚科（Parkerioideae）（卤蕨属和水蕨属）；凤尾蕨亚科（Pteridoideae）（凤尾蕨属、''Taenitis''及其他11属）；书带蕨亚科（Vittarioideae）（铁线蕨属及其他11属，包括书带蕨属）。详见Tryon等人（1990）的一般信息和Zhang等人（2005）的复合群系统发育研究。

凤尾蕨科在水龙骨目内的鉴别特征为具无真囊群盖的孢子囊群，或边缘生具假囊群盖，或沿叶脉成行脉内生。

Plant systematics

2025-09-03T06:13:02Z

Putkin：

[[蕨类植物及石松类植物（Chapter 4 Evolution and Divesity of Vascular Plants）]]

[[Diversity and Classification of Flowering Plants:基部类群|基部的类群]]

[[单子叶植物]]

[[Diversity and Classification of Flowering Plants: Eudicots|双子叶植物]]

[[Plant Morphology|植物形态学]]

Diversity and Classification of Flowering Plants:基部类群

2025-09-02T18:43:32Z

Putkin：

''本篇为原书第七章与基部类群（包括ANITA、金粟兰目及木兰类）相关部分的翻译。 ——注''

被子植物内的系统发育关系一直是植物系统学中一个活跃的研究领域，并且将继续如此。随着系统发育方法和算法的使用，以及形态学、解剖学、胚胎学、孢粉学、核学、化学和分子进化的阐明，这一研究取得了很大进展（见第9到14章）。最近使用整个质体基因组和顺反子基因组以及多个核基因的方法在评估更高水平的被子植物关系方面特别有用。已经获得了许多植物的全基因组，这些数据在不久的将来可能会很常见。但是，研究仍在继续，特别是针对某些难以搞定的群体。为了更准确地了解特定群体内的关系，查阅最新的主要科学文献是无可替代的。<blockquote>'''关键词：'''

无油樟目 Amborellales；被子植物类群 Angiosperm clades；木兰藤目 Austrobaileyales；金鱼藻目 Ceratophyllales；鸭跖草目 Commelinales；鼓槌草目 Dasypogonales；木兰类 Magnoliids；单子叶植物 Monocotyledonae；睡莲目 Nymphaeales</blockquote>

== 主要被子植物分支 ==
主要被子植物群体关系的描述以被子植物系统发育组2016（称为 '''APG IV''' 2016）系统为蓝本，但有一些偏差（见表 7.1-7.3；Cole 2015），该系统取代了 APG（1998）、APG II（2003）和 APG III（2009）。APG IV 系统基于已发表的分支分析，主要利用分子数据（见其中引用的参考资料）。APG IV 的绝大多数分类都沿用了之前的 APG 版本。在 APG 系统中，只承认具有单系性的被子植物科。在许多情况下，被子植物科已被重新定义，不再遵循过去的传统界限，要么'''被拆分成不同的群体'''，例如传统的“百合科”（Liliaceae）和“玄参科”（Scrophulariaceae），要么'''合并为一个科'''，例如，木棉科（Bombaceae）、锦葵科（Malvaceae）、梧桐科（Sterculiaceae）和椴树科（Tiliaceae）合并为一个科——锦葵科，s.l.（见第 8 章）'''。'''APG 系统将一到几个科划分为目（这些目以“-ales”结尾；见第 1、16 章），在这些目中，存在强有力的证据表明该目是单系的。但是，必须理解，'''人为指定的目不是可比较的进化单位，也不代表层次分类系统'''（见第 2 章）。例如，一个“目”可能与包含几个目的单系群是姐妹群。这些目可以简单地看作是一个或多个科的便捷占位符，这些科似乎构成一个相对确定的单系群。一些包含多个目的的单系群被赋予了名称，例如核心被子植物（Mesangiosperms,''Mesangiospermae''，除了ANA以外的被子植物）、木兰类（Magnoliids,''Magnoliidae''）、单子叶植物（Monocots,''Monocotyledoneae''）、鸭跖草类（Commelinids,''Commelinidae''）、真双子叶植物（Eu-dicots,''Eudicotyledoneae''）、超蔷薇类（Superrosids,''Superrosidae''）、蔷薇类（Rosids,''Rosidae''）、超菊类（Superasterids,''Superasteridae''）、菊类（Asterids,''Asteridae''）)（图 7.1）。其中许多已根据系统发育命名系统正式命名（见 Cantino 等人，2007 年）。

''以下表格中，科的顺序与系统发育的分支关系无关，仅根据拉丁名字母顺序排列 ——注''
表7.1 被子植物的主要类群，列出了目及其所含的科（据 APG Ⅳ，2016），不含单子叶植物（见表7.2及表7.3）及真双子叶植物（见第八章）。加粗的科进行了详细描述。星号标识了与APG Ⅳ的不同之处，在方括号中标明了APG Ⅳ推荐的更广义的科。
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"
! colspan="3" |被子植物
|-
|'''无油樟目'''（Amborellales）
|'''木兰类 Magnoliids'''
|'''木兰类（续）'''
|-
|'''无油樟科（Amborellaceae）'''
|'''樟目'''（Laurales）
|'''白樟目'''（Canellales）
|-
|'''睡莲目'''（Nymphaeales）
|香皮檫科（Atherospermataceae）
|白樟科（Canellaceae）
|-
|'''莼菜科（Cabombaceae）'''
|蜡梅科（Calycanthaceae）
|'''林仙科（Winteraceae）'''
|-
|独蕊草科（Hydatellaceae）
|奎乐果科（Gomortegaceae）
|'''胡椒目'''（Piperales）
|-
|'''睡莲科（Nymphaeaceae）'''
|莲叶桐科（Hernandiaceae）
|'''马兜铃科（Aristolochiaceae）'''（包括：囊粉花科 Lactoridaceae）
|-
|'''木兰藤目'''（Austrobaileyales）
|'''樟科（Lauraceae）'''
|鞭寄生科*（Hydnoraceae*）[马兜铃科]
|-
|木兰藤科（Austrobaileyaceae）
|玉盘桂科（Monimiaceae）
|'''胡椒科（Piperaceae）'''
|-
|'''八角科*（Illiciaceae*）'''[五味子科]
|坛罐花科（Siparunaceae）
|'''三白草科（Saururaceae）'''
|-
|五味子科（Schisandraceae）
|'''木兰目'''（Magnoliales）
|'''单子叶植物 Monocots'''（见表 7.2，表7.3）
|-
|苞被木科（Trimeniaceae）
|'''番荔枝科（Annonaceae）'''
|'''金鱼藻目 Ceratophyllales'''
|-
|'''金粟兰目'''（Chloranthales）
|单心木兰科（Degeneriaceae）
|'''金鱼藻科（Ceratophyllaceae）'''
|-
|金粟兰科（Chloranthaceae）
|帽花木科（Eupomatiaceae）
|'''真双子叶植物 Eudicots''' （见第八章）
|-
|
|瓣蕊花科（Himantandraceae）
|
|-
|
|'''木兰科（Magnoliaceae）'''
|
|-
|
|肉豆蔻科（Myristicaceae）
|
|}
被子植物主要群体之间的精确关系即使在最近的分析中也显示出一些差异，但大多数关系总体上已经趋于一致。图 7.1 说明了 Moore等人（2011 年）、Soltis等人（2011 年）、APG IV（2016 年）、Sun等人（2016 年）和Givnish等人（2018 年）的更高级别的系统发育关系。请注意，一些多分枝仍然存在。对被子植物及其内部各种群体共同祖先起源的谱系和分支的阐明，为了解其进化提供了见解，包括起源时间、性状转变和栖息地辐射。

[[文件:00155.jpg|无框|547x547像素]]

如图 7.1 所示，被子植物可大致分为几类：无油樟目、睡莲目、木兰藤目、金粟兰目、木兰类（包括樟目、木兰目、白樟目和胡椒目）、单子叶植物、金鱼藻目和真双子叶植物。本章讨论了除真双子叶植物（第 8 章中介绍）以外的所有被子植物。真双子叶植物以外的被子植物群有时被称为“基部”开花植物，因为它们包括从被子植物共同祖先分化出来的第一批谱系。（虽然很难做到，但应该避免使用“基部”甚至“早期分化”等术语。）'''无油樟目、睡莲目和木兰藤目通常被归入“ANITA”级'''（= 核心被子植物以外的被子植物），即并系群。各目内的科列于表 7.1（除单子叶植物及金鱼藻目外）、表 7.2（非鸭跖草类单子叶植物）和表 7.3（鸭跖草类单子叶植物）；真双子叶植物科列于第 8 章的表 8.1–8.3 中。

就物种多样性而言，被子植物的绝大部分都包含在单子叶植物和真双子叶植物中。单子叶植物是一个大类群，约占所有被子植物的 22%（见后面的讨论）。真双子叶植物是一个非常大的类群，包括约 75% 的所有被子植物，将在第 8 章中单独讨论。

传统上定义的“双子叶植物”类群，过去是根据它们拥有两片子叶的胚胎来定义的。现在人们普遍认为，拥有两片子叶是开花植物类群的祖先特征，而不是其中任何类群的衍征。因此，传统上所划定的“双子叶植物”（除单子叶植物外的所有被子植物）是并系植物，必须放弃将其作为正式的分类单位。

在本章和第 8 章的描述中，每个目或其他主要群体都使用了标本。在被子植物种类繁多的背景下，这些标本的选择非常有限。这些处理并非旨在替代掉许多关于开花植物科特征的优秀参考资料（参见本章末尾的参考资料），而是旨在'''为初学者介绍一些常见或重要的群体'''。

传统科级的分类单元被用作标本单位；在少数情况下，描述了亚科或族。仅介绍常见植物科的主要、一般特征，并引用示例来显示鉴别性特征。读者也可从科描述中引用并列在章末的参考资料里，获得对被子植物科的更详细描述和说明。

== 科的描述 ==
以下科的描述使用第 9 章中定义和说明并在词汇表中列出的技术术语；一些胚胎学或解剖学术语在第 10 章和第 11 章中定义。描述以标题开始，标题列出科名（科学形式的和通用的）、科的模式属的词源（如果已知）（通常来自希腊语或拉丁语）以及属和种的数量。第一段是科成员的植物特征描述，从植物习性和营养特征开始，按'''根'''（root）、'''茎'''（stem）和'''叶'''（leaf）的顺序。接下来是生殖特征，按'''花序'''（inflorescence）、'''花'''（flower）、'''花被'''（perianth）（如果未分化）或'''萼和花冠'''（calyx and corolla）（如果分化）、'''雄蕊群'''（androecium）、'''雌蕊群'''（gynoecium）、'''果实'''（fruit）和'''种子'''（seed）的顺序。有时也会列出重要的解剖学或化学特征。第二段列出了科下分类阶元（适当提及）、类群分布、科中具有经济价值的成员以及最近形态学、系统发育学或生物地理学研究的引文。第三段列出了科的鉴别性特征，即如何将该科与其他相关科区分开来。这是为了帮助初学者一眼就能认出科；最重要的鉴别性特征以粗体加斜体显示。被认为代表科或科内群体的衍征的特征也被如此引用。最后，科的描述以花程式结束。

'''花程式'''（floral formulas）用于总结花部分的数目和融合情况。在这些公式中，'''P'''指花被部分，用于'''花被单列'''或'''未分化'''为典型的外萼和内花冠的情况（例如，同被的（homochlamydeous），或具有外部花萼状轮器官和内部花冠状轮器官，它们相互交错）。如果花被分化为不同的萼片和花冠，'''K'''代表'''萼片'''（sepals）或'''花萼裂片'''（calyx lobes）的数量，'''C'''代表'''花瓣'''（petals）或'''花冠裂片'''（corolla lobes）的数量。'''雄蕊群'''用'''A'''表示，代表'''雄蕊'''（stamens）的数量；'''退化雄蕊'''（staminode）也可以列表显示，但在花程式中也如此表示。'''雌蕊群'''用'''G'''表示，表示雌蕊群中的'''心皮'''（carpels）数量，后接“上（superior）”或“下（inferior）”以表示'''子房'''（ovary）位置。'''连合'''（connation），即相似部分的融合，用括号“( )”括住数字来表示。'''离生'''（separate），离散的轮生部分用“+”号分隔，界定每个轮生部分的数量；最外轮生部分用第一个数字表示，最内轮生部分用最后一个数字表示。用方括号“[ ]”括起来的数字表示不太常见或罕见的情况。如果有超过 10-12 个部分，则使用“∞”符号表示“'''多数'''（numerous）”。（有关更多详细信息，请参阅 Prenner 等人，2010 年。）

此处使用的花程式总结了整个科内发生的变异，不一定是单个物种的变异。但是，花程式当然也可用于总结单个物种的花部特征。一些假设的花式公式示例如下：

'''K (5) [（4）] C 5 [4] A 5+5 [4+4] G 5 [4],上位''' <big>:</big>代表一朵花，其花萼合生，有5个（很少4个）裂片，离生花冠，有5个（很少4个）花瓣，雄蕊群有10个不同的（彼此不融合）雄蕊，分为2轮，每轮5个（很少8个雄蕊，分为2轮，每轮4个），雌蕊心皮离生，有5个（很少4个）上位子房的心皮。

'''P (3+3) A 3+3 G (3),下位''' ：代表同被花（即未划分为花萼和花冠），其内外轮合生，每轮3片花被片，6个离生雄蕊，分为2轮，每轮3个，以及合生雌蕊，子房下位，具有3个心皮。

科的描述附有照片图和样本的线描图。本书努力试图说明鉴别性特征和衍征。有时，描述中会含有'''花图式'''（floral diagram）。这些是花芽的横截面图，显示了花被、雄蕊和雌蕊组成部分的相对关系（图 7.2 中的示例）。花图可能显示花各部分的融合以及雄蕊位置、胎座和花被、花萼或花冠的卷叠样式等情况（见第 9 章）。它们对于可视化花部结构非常有用，并且与花程式一起，是该群体特征的简洁总结。
[[文件:00157.jpg|缩略图|图 7.2 花图式，说明花被、雄蕊和雌蕊组成部分之间的相对关系。]]
以下是从这些主要群体中选定的科（在表 7.1 中以粗体显示）的详细描述。之所以选择这些科，主要是因为活体材料更有可能用于课堂检查和解剖，或者因为它们在生态或生物多样性方面具有巨大重要性。除非这些特征具有重要的鉴别性意义，否则我们试图仅描述学生通常可以看到的信息。科描述的数据来源主要来自 Mabberley 的 Plant-Book（Mabberley 2008），这是一本关于维管植物科和属描述的优秀汇编，我强烈推荐它作为一般参考。使用的其他参考资料是 Cronquist（1981）和 Heywood et al.（2007 年）。在正在进行的系列《开花植物的科和属》中可以找到非常好的近期科描述（Kubitzki et al.（1993 年、1998 年 a、b），Kubitzki and Bayer（2002 年）以及 Kubitzki（2004 年））。另一个很好的来源是 Christenhusz 等人的《世界植物：维管植物科插图百科全书》（2017 年）。许多科在 APG 系统中的范围发生了重大变化。请参阅前面引用的参考资料和本章末尾的参考资料，以获取更多信息和此处未处理的科的描述。被子植物系统发育网站（''Angiosperm Phylogeny Website''）（Stevens，2001 年起）是一个极好的、最新的资源，包含分支图、分类、参考资料和衍生性状。

== 植物科的详细描述 ==

=== 无油樟目 AMBORELLALES ===
该目包括一个科和一个物种（见下文）。在大多数分子研究中，无油樟科继续构成与所有其他被子植物为姐妹的开花植物群，尽管一些研究提出了其他可能性（特别是无油樟科 + 睡莲科合起来是其余被子植物的姐妹；见图 7.1）。

这个目中'''导管缺失'''的性状在被子植物中是罕见的，'''可能是一个祖征'''，而'''芳香（醚）油细胞的缺失'''，鉴于其他拥有该细胞的群体，可能意义重大。

==== 无油樟科 Amborellaceae ====
— Amborella 科。（模式属 ''Amborella,'' L. '''表示“围绕一个小嘴”，可能指花'''）。1属，1种（图 7.3）。

[[文件:00158.jpg|无框|526x526像素]]
图 7.3 无油樟目，无油樟科，无油樟（''Amborella trichopoda''）。A. 栽培状态下的植物全株。B. 叶子特写。C. 雄花，显示片状雄蕊。D. 雌花特写，显示螺旋排列的花被片和离生雌蕊。（A 和 C，由 Stephen McCabe 提供；B，由加州大学圣克鲁斯分校植物园提供；D，由 Sandra K. Floyd 提供。）
无油樟科包括单一物种 ''Amborella trichopoda''，一种雌雄异株（dioecious）的热带（tropical）灌木（shrub）。'''叶'''互生（alternate），螺旋着生（spiral）或二列着生（distichous），不分裂，无托叶（exstipulate，“lacking stipules”），常绿，单叶。'''花序'''为腋生（axillary）聚伞花序（cyme）。'''花'''为单性花（unisexual），辐射对称（actinomorphic），下位花（hypogynous）至周位花（perigynous）。'''花被'''由 5-8 个螺旋状、分离至基部合生（basally connate）的花被片（默认称为萼片）组成。'''雄花雄蕊'''为∞，略呈片状。'''花药'''纵向（longitudinal）开裂。'''雌花雌蕊'''为离生心皮（apocarpous），由5-6个顶端开放的上位子房（superior-ovaried）雌蕊（pistils）组成。'''胎座'''为边缘（marginal）胎座；每个雌蕊中的'''胚珠'''（ovule）是单生（solitary）的。'''果实'''为聚合核果（drupecetum）。缺乏导管和精油细胞。

''Amborella trichopoda'' 是无油樟科的唯一物种，仅原产于新喀里多尼亚。除了因其在被子植物中独特的基部位置而成为受追捧的栽培品种外，没有其他经济用途。有关无油樟的种群结构和花卉生物学研究，请参阅 Thien 等人 (2003) 和 Anger 等人 (2017) 的植物性别和繁殖系统研究。

无油樟科的特点是：'''''无导管''''' 的'''''常绿灌木'''''，'''''单性花'''''，'''''未分化的螺旋状花被'''''，'''''片状雄蕊多数'''''，'''''离生心皮'''''，'''''雌蕊顶端未闭'''''，每心皮'''''1枚'''''胚珠。

雄花：'''P''' 5–8 '''A''' ∞；雌花：'''P''' 5–8 '''G''' 5–6，上位。

=== 睡莲目 NYMPHAEALES ===
该目由三个科组成。独蕊草科（Hydatellaceae）以前被归入单子叶植物（禾本目），但最近的证据表明它属于睡莲目（见 Saarela 等人，2007 年）。睡莲科（Nymphaeaceae）和莼菜科（Cabombaceae）有时被放在一起（例如，作为亚科），作为更广义的睡莲科（见 Les 等人（1999 年）、Borsch 等人 (2008)、Borsch 和 Soltis (2008) 以及 Löhne 等人 (2007、2008)）。对睡莲目及其所属科的系统发育、分类和生物地理学进行了研究。

==== 莼菜科 Cabombaceae ====
— Fanwort 科 (模式属水盾草属 ''Cabomba'' ，西班牙语意为南美水生植物)。2 属 (莼菜属 ''Brasenia'' 和水盾草属 ''Cabomba'' )，6 种 (图 7.4)。

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图 7.4 睡莲目，莼菜科。莼菜''Brasenia schreberi''。A. 浮水叶和挺水花。B、C. 花 (雌蕊先熟) 近照。B. 雌蕊成熟。C. 雄蕊成熟。所有照片由 Jeffrey M. Osborn 和 Mackenzie L. Taylor 提供。
莼菜科由水生草本植物组成。'''地下茎'''为根状茎，可长出细长的叶状嫩枝。茎维管散生（atactostelic）。'''叶'''两型（dimorphic），浮于水面或沉于水中，无托叶，螺旋排列，对生或轮生，单叶不分裂或高度分裂成众多裂片。'''花序'''由一朵单生的挺水花组成。'''花'''两性，辐射对称，下位花。'''花被'''异型（分化为花萼和花冠），各部分轮生。'''花萼'''由 3 [2 或 4] 片离生萼片组成。'''花冠'''由 3 [2 或 4] 片离生花瓣组成。'''雄蕊'''为 3 或 6 枚（水盾草属）或 12 枚至多数（莼菜属）；花丝略呈片状。'''雌蕊'''离生，具上位子房和 2-18 [1] 个心皮；'''胎座'''为侧膜（parietal）胎座；'''胚珠'''倒生（anatropous），双珠被（bitegmic），每个心皮有 2-3 个 [1]胚珠；'''花柱'''（style）顶生或沿心皮下延。单个'''果实'''是革质蓇葖果（follicle）。

''译者注：此处的描述中存在一些让人感到困惑的地方，建议各位参照[https://www.iplant.cn/info/Cabombaceae?t=focn FOC上的内容]，会发现描述叶的地方有所出入。''

按：浮水叶无（Cabomba部分个体）或互生，沉水叶无（Brasenia部分成熟个体）或对生至（3数）轮生。又及''Brasenia schreberi'' 雄蕊数目自数枚至数十枚不等，一般为12-18（-36），心皮同样多数，花各部数目是否能整体变化尚不清楚。胎座应为片层胎座或背侧（边缘）胎座，本类群果实结构与侧膜胎座似乎不符。有记载果为瘦果样或蓇葖果样坚果<ref>[1]Flowering plants: dicotyledons, magnoliid, hamamelid, and caryophyllid families / K.U.Kramer, J.G.Rohwer, and V.Bittrich. p. cm. -(The Families and genera of vascularr plants; 2) 157-160.

[2]Flowering Plants, 2nd. / Armen Takhtajan. p15-16.</ref>（Cabomba中果实开裂原因被解释为果皮的自然降解）。- Putkin

莼菜科分布在热带至温带地区。水盾草属分布在热带美洲，而单种属莼菜 (''B. schreberi）''分布在美洲、非洲和澳大利亚的热带至温带地区。莼菜科有时被视为睡莲科的一个亚科（Cabomboideae），与后者不同，莼菜科有三基数 [2 或 4] 个非螺旋排列的萼片和花瓣。有关该科的一般信息，请参阅 Williamson 和 Schneider (1993)。

莼菜科的特点是：'''''水生草本''''' 植物，'''''散生维管束'''''（类似于单子叶植物）；叶二态性，漂浮或沉水，'''''不分裂或高度分裂''''' ；'''''3 [2,4] 片萼片和花瓣'''''，以及'''''离生雌蕊'''''。

'''K''' 3 [2,4] '''C''' 3 [2,4] '''A''' 3, 6 或 12-∞ '''G''' 2-18 [1] ,上位

==== 睡莲科 '''Nymphaeaceae''' ====
- Water-Lily 科（模式属睡莲属 ''Nymphaea''，'''意为水仙子'''）。5-6 属，60-95 种（图 7.5）。

[[文件:00161.jpg|无框|627x627像素]]
图 7.5 睡莲目，睡莲科。A. 亚马逊王莲（''Victoria amazonica''），有大而漂浮的叶子，边缘上翻呈环状。B-I. 睡莲属。B. 整株植物，显示浮叶和单花。C、D. 花朵特写。注意多数螺旋状的花被片和雄蕊。E. 花朵纵切面，显示花被轮次、下位子房和多数雄蕊。F. 去除的花部分（从外到内 = 从左到右)，显示从萼片状结构（左）到花瓣状结构（左起第二和第三）再到雄蕊（右）的渐变。G. 雄蕊特写，显示从外部、片状雄蕊（左）到丝状雄蕊（中）再到近无柄雄蕊（右）的渐变。H. 子房横切面。I. 子房横切面特写，显示片状胎座，即胚珠附着在隔膜内表面。
睡莲科由水生的一年生或多年生草本植物组成，'''通常存在乳状乳汁'''。'''地下茎'''为根状茎或块茎。茎维管系统为真中柱，可能被改造为同心维管束。'''叶'''为单叶，通常为盾状，有托叶或无托叶，漂浮，螺旋状，通常为圆形。'''花序'''由一朵单生、浮生或挺水的花组成。'''花'''为两性花，辐射对称，下位花或上位花，长的花梗从地下茎生出。'''花被'''通常分化为萼片和花冠，两部分呈螺旋状排列。'''花萼'''由 4–6 [最多 14] 片离生萼片组成。'''花冠'''由 8 到许多 [0] 片离生花瓣组成，花瓣内层渐次形成片状雄蕊。'''雄蕊'''多数，螺旋状，离生；外围的花丝呈片状，形态上渐次形成花瓣，向心方向则呈圆柱状；'''花药'''纵裂，四花粉囊，花粉鞘和药隔常伸出花药之外。'''雌蕊'''为合心皮，具有上位或下位子房，心皮3到多数；'''胎座'''为片状或边缘胎座；'''胚珠'''倒生，双珠被，每个心皮上有许多胚珠。'''果实'''为浆果。

睡莲科过去包括莼菜亚科（Cabomboideae）和莲亚科（Nelumboideae），但本文将它们作为单独的科处理：莼菜科和莲科（Nelumbonaceae）（后者的类群远在真双子叶植物中；见第 8 章）。睡莲科成员分布在世界各地。经济用途包括具有可食用根状茎和种子的物种；许多物种被用作观赏栽培品种，尤其是萍蓬草属（''Nuphar''）、睡莲属（''Nymphaea''）和王莲属（''Victoria''），王莲具有巨大的盾状浮叶，边缘上翻。有关一般信息，请参阅 Schneider 和 Williamson (1993) 以及 Borsch 和 Soltis (2008) 和 Löhne et al.（2007 年、2008 年）的系统发育研究。

睡莲科与相关科的区别在于：'''''水生'''''草本植物，'''''浮水叶'''''，单生、'''''浮生至挺水'''''的花，花部大多呈'''''螺旋状'''''，花瓣通常可'''''过渡至片状雄蕊'''''。

'''K''' 4–6 [− 14] '''C''' 8-∞ [0] '''A''' ∞ G (3–∞),上位或下位

=== 木兰藤目 AUSTROBAILEYALES ===
木兰藤目由 3 或 4 个科组成（表 7.1）。这里只描述了八角科（Illiciaceae，在 APG IV 中作为五味子科Schisandraceae的一个组成部分处理）。

==== 八角科 '''Illiciaceae''' [五味子科，Schisandraceae] ====
— Star-Anise科（'''模式属八角属 ''Illicium''，代表诱人'''）。1 属，42 种（图 7.6）。

[[文件:00162.jpg|无框|557x557像素]]
图 7.6 木兰藤目，八角科。A. 美洲八角（''Illicium floridanum''），正面观。B–D. 黄八角（''Illicium parviflorum''）。B. 枝，显示无毛的常绿单叶，以及含一到几朵花的花序。C. 花，正面观，显示过渡的花被。D. 花，纵切面，显示环生雄蕊和离生雌蕊。（照片由 Jack Scheper、Floridata.com LC 提供）
八角科由乔木和灌木组成，具有芳香（芳香）油细胞。'''叶'''为单叶，常绿，无毛，螺旋状（通常呈轮状）排列，有透明点状的油细胞，无托叶。'''花序'''为腋生，或叶腋上部着生的单花或2到3朵花。'''花'''小，两性，辐射对称，下位花。'''花被'''由多数（7-33）分离的花被片组成，通常呈螺旋状排列，外部萼片状部分逐渐变成内部花瓣状部分，花瓣状部分逐渐变成中央花药状部分。'''雄蕊'''由少数到多数不等（4-约50），呈一轮或多轮螺旋状排列，离生；花丝短而粗。'''花药'''纵向开裂，具有延长的药隔。'''雌蕊群'''为离生心皮，具有多数（5-21）上位单室心皮，形成单轮。'''花柱'''开放。'''胎座'''位于腹侧近基部；'''胚珠'''为倒生，每个心皮 1 个。'''果实'''为蓇葖果集合体，即聚合蓇葖果。'''种子'''为具内胚乳，胚乳富含油脂。花由甲虫授粉。

八角科植物分布于东南亚、美国东南部和加勒比地区。其经济上的重要物种包括了日本莽草（''Illicium anisatum''），用于杀鱼、药用和宗教仪式，以及八角（''Illicium verum''）（用作香料，例如，用于利口酒）（图 7.7）。有关八角科和相关五味子科的系统发育研究，请参阅Hao et al.（2000 年）和Liu et al.（2006 年）。

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图 7.7 木兰藤目，八角科，八角（''Illicium verum''）。八角的果实。
八角科的独特之处在于：'''''常绿'''''植物，乔木或灌木，具有'''''芳香油细胞'''''，叶片无毛，螺旋状排列，具'''''透明点状'''''油细胞，'''''无托叶'''''，花有'''''多数螺旋状花被'''''（外萼片状、内花瓣状），少至多数雄蕊，少至多数的'''''仅含一粒种子'''''的'''''离生'''''雌蕊，'''''排列为单轮'''''，果为'''''聚合蓇葖果'''''。

'''P''' ∞ [7–33] '''A''' ∞ [4–50] '''G''' ∞ [5–21],上位

=== 木兰类 MAGNOLIIDS ===
木兰类，正式名称为Magnoliidae，由 APG IV（2016 年）认定，包含四个目：白樟目（Canellales）、樟目（Laurales）、木兰目（Magnoliales）和胡椒目（Piperales）。参见 Qiu et al.（2005 年）和 Soltis et al.（2007 年、2011 年）、Massoni et al.（2014、2015a、b）和 Sun et al.（2016）对该复合群进行的最近的系统发育研究。

=== 樟目 LAURALES ===
樟目，在APG IV（2016）中，包含七个科（表 7.1），本文仅描述了其中一个科，即樟科（Lauraceae）。其他科中值得注意的是香皮檫科（Atherospermataceae，6-7 属，16-25 种，澳大利亚/智利；图 7.8A），具有：单叶'''对生'''，边缘锯齿，内部的不育雄蕊和羽状排列的果实；蜡梅科（Calycanthaceae，3-5 属，10-11 种，澳大利亚、中国、北美东北部），具有：单叶'''对生'''全缘，花被片多数，未分化，多数雄蕊和心皮位于中空的花托内（图 7.8B、C）；和玉盘桂科（Monimiaceae，22-24 属，200 种，主要分布在南半球热带地区），具有：单叶对生，具腺体，单性花通常较小。有关该目的更多信息，请参阅 Endress 和 Igersheim (1997)、Renner (1999) 以及 Renner 和 Chanderbali (2000)，有关系统发育分析，请参阅 Soltis et al. (2007、2011) 和 Massoni et al. (2014、2015a、b)。

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图 7.8 樟目。A. 香皮檫科，矛蕊檫（''Doryphora sassafras''）。注意瓣状花药。B、C. 蜡梅科，加州夏蜡梅（''Calycanthus occidentalis''）。注意未分化的多数花被片和多数雄蕊与心皮。

==== 樟科 '''Lauraceae''' ====
——Laurel 科（模式属月桂属 ''Laurus''，代表月桂树）。约 50 属，约 2,500 多种（图 7.9）。

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图 7.9 樟目，樟科。A. 白檫木（''Sassafras albidum''）。B–D. 月桂（''Laurus nobilis''）。B. 枝，开花中。C. 整朵花，显示花被片和多轮雄蕊。D. 花药，显示从花药基部开裂的瓣膜，每个花粉鞘一个瓣膜。E–I. 鳄梨（''Persea americana''）。E. 枝和花序。F. 花。G. 花药，显示从花药基部开裂的瓣膜，每个花粉鞘两个瓣膜。H. 雌蕊，子房纵切面，显示单个顶端胚珠。I. 成熟果实，核果。J–M. 樟（''Cinnamomum camphora''）*。J. 枝条，有花序。K. 花。L. 核果，基部有扩大的花托。M. 核果纵切面，显示坚硬的内果皮。
*译者注：此处为异名，现在的樟正名更为''Camphora officinarum。''

樟科主要由乔木或灌木（寄生藤本植物无根藤属 ''Cassytha'' 除外）组成，具有芳香油腺。'''叶'''常绿，单叶，无托叶，螺旋状，很少轮生或对生，分裂或否，叶脉羽状网脉，通常含点状油腺。'''花序'''为腋生聚伞花序或总状花序（raceme），很少单花。'''花'''小，两性或单性，辐射对称，周位花或上周位花，下位花托通常在结果时扩大。'''花被'''通常为 1-3 轮生，通常为3 + 3 [6、2 + 2 或 3 + 3 + 3]，离生，有被丝托（hypanthium）。'''雄蕊''' 3–12 个或更多，退化雄蕊通常在内轮；花丝通常有一对基生、含蜜的附属物；花药瓣状开裂，每个花药基部开裂 2–4 [1] 瓣，向内或向外开裂，二鞘 [单鞘]，四孢子囊 [双孢子囊或单孢子囊]。'''雌蕊'''由单个上位 [棠桂属 ''Hypodaphnis'' 中为下位] 子房组成，单心皮[最多 3]，有 1 室、1 顶生花柱和 1–3 个柱头；'''胎座'''顶生；'''胚珠'''倒生，双珠被，每个心皮 1 个。'''果实'''为浆果、核果或干果而不开裂，通常具有扩大的花托和花后增大的萼筒；'''种子'''无胚乳。

樟科植物分布于热带至温带地区，尤其是东南亚和热带美洲。经济重要物种包括多种木材树种、香料和其他调味植物（包括肉桂（''Cinnamomum cassia''）和锡兰肉桂（''C. zeylanicum''）*的树皮；樟树油；月桂叶）和食用植物，尤其是鳄梨。有关一般信息，请参阅 Rohwer (1993)，有关系统发育研究，请参阅 Rohwer 和 Rudolf (2005)。

*译者注：锡兰肉桂的正名更正为''Cinnamomum verum。''

樟科的特点是：'''''多年生乔木或灌木''''' [很少是藤本植物]，具有'''''芳香油腺'''''，常绿，花被未分化，'''''花药瓣状开裂'''''，'''''单个上位子房'''''，每个心皮有一个胚珠，顶端胎座，种子无胚乳。

'''P''' 3 + 3 [6,2 + 2,3 + 3 + 3] '''A''' 3–12+ '''G''' 1 [-(3)],上位,很少下位,有被丝托

=== 木兰目 MAGNOLIALES ===
木兰目，在APG IV (2016)中，包含六个科（表 7.1），其中两个在此描述。其中值得注意的是肉豆蔻科（Myristicaceae），包含肉豆蔻（''Myristica fragrans''），可从中获取肉豆蔻的种仁（“nutmeg”）及假种皮（“mace”），分别作为一味调料。参见 Sauquet et al.（2003 年）和关于被子植物系统发育的一般参考文献（例如，Soltis et al., 2007 年、2011 年）、Massoni et al.（2014 年）。

==== 番荔枝科 Annonaceae ====
- Custard-Apple科（模式属番荔枝属 ''Annona''，来自一海地名字）。约 106 属，2,400 种（图 7.10）。

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图 7.10 木兰目，番荔枝科。毛叶番荔枝（''Annona cherimola''）。A. 枝条，显示二列叶。B. 枝条特写，有嫩叶和花。C. 花特写，显示未分化的花被。D. 花，已去除花被。注意基部处多数雄蕊的雄蕊群和顶端多心皮的离生雌蕊。 E. 取出的雄蕊和雌蕊的特写。F. 雌蕊，纵切面，显示具有基底胎座的单个胚珠。G. 果实，由侧向融合的心皮单元组成的合心皮。H. 果实的切面，显示深色种子和周围的肉质组织。I. 种子的纵切面，显示特征性的'''嚼烂状胚乳'''。
番荔枝科由乔木、灌木或木质藤蔓（藤本植物）组成。'''叶'''通常排成二列，单叶，无托叶。'''花序'''是单花或聚伞花序。'''花'''是两性花，下位花。'''花被'''呈三列，通常为 3 + 3 + 3，无被丝托。'''雄蕊'''多数，通常螺旋状，离生，很少基部合生。'''花药'''纵向开裂。花粉以单体、四分体或多体的形式释放。'''雌蕊群'''由多数心皮组成，子房上位，通常螺旋状排列，或很少为轮生的合心皮。'''胎座'''是可变的；'''胚珠'''是倒生的或弯生的，双珠被或很少三珠被，每个心皮 1 个。'''果实'''是浆果或不开裂的干果的集合，或合心皮，其中单个小浆果融合到肉质花托轴上。种子具内胚乳，胚乳嚼烂状（具有不均匀、粗糙的皱纹质地），油性，有时淀粉质。通常存在树脂道和具隔膜的髓。

番荔枝科主要分布在热带。经济重要种包括番荔枝属（''Annona'' ,例如，番荔枝（''Annona cherimola''）），因其可食用的果实而种植，用于香料的物种（例如，用于香水的依兰（''Cananga odorata''））或木材，以及一些栽培的观赏植物，例如暗罗属（''Polyalthia''）。请参阅 Doyle 和 Le Thomas（1994 年、1996 年）的花粉进化分析以及 Pirie et al.（2006 年、2007 年）和 Guo et al.（2017 年）的系统发育研究。

番荔枝科植物的独特之处在于：乔木、灌木或木质藤本，'''''单叶'''''，常呈'''''二列'''''，'''''三基数'''''花被，'''''多数'''''雄蕊（'''''常螺旋状'''''）和雌蕊（离生心皮或合生心皮），以及具有'''''嚼烂状胚乳'''''的种子。

'''P''' 3 + 3 + 3 '''A''' ∞ '''G''' ∞,上位

==== 木兰科 Magnoliaceae ====
——Magnolia 科（模式属北美木兰属 ''Magnolia''，以 Pierre Magnol（1638-1715）命名）。7 属，200 种（图 7.11、7.12）。

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图 7.11 木兰目，木兰科。北美鹅掌楸（''Liriodendron tulipifera''）。A. 枝条，显示单叶和单生花。B. 枝，有托叶环痕。C. 花，雄蕊多数和伸长的花托。D. 花，侧视图，显示 3 轮花被（每轮 3 片）。E. 果实，一个聚合翅果（翅果的聚合果）；注意花托轴。F. 小翅果，每个 1 粒种子。
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图 7.12 木兰目，木兰科。 A–D. 荷花木兰（''Magnolia grandiflora''）。A. 整朵花，显示花被多数。B. 雌蕊特写。注意边缘胎座。C. 花纵切面，显示雌蕊。D. 果实，聚合蓇葖果。注意种子，具有肉质（红色）的外种皮。E,F. 星花玉兰（''Magnolia stellata''）*。E. 整朵花。F. 花纵切面，注意伸长的中央花托（花托隆起，雌雄蕊托）。G,H. 南亚含笑（''Michelia doltsopa''）。G. 花纵切面，特写，显示雄蕊群（下方）和花托上的雌蕊。H. 雄蕊，近轴面（左）和侧面（右）视图。注意花丝和花药之间缺乏分化。
*译者注：星花玉兰的正名应为 ''Yulania stellata。''

木兰科由乔木或灌木组成。'''叶'''为单叶，螺旋状，羽状网脉，有托叶，早落的托叶包裹着芽，留下托叶环痕。'''花序'''为顶生单花。'''花'''大，两性（很少单性），辐射对称，下位花；'''花托'''长成细长的轴（称为花托隆起或雌雄蕊托），其上有雄蕊群和雌蕊群。'''花被'''多轮或螺旋状，离生。'''雄蕊'''多数，螺旋状，无花被；花丝增厚至片状；花药纵裂（方向可变），四花粉囊，二花粉鞘，成对的花粉囊有时看起来像是嵌入的，药隔通常延伸到囊外。'''雌蕊'''为离生心皮，具有 [2-] 多个螺旋排列的上位子房/心皮，每个子房/心皮单室，有一个顶生花柱和一个柱头；'''胎座'''为边缘胎座；'''胚珠'''为倒生胚珠，双珠被，每个心皮有 2 至多个。'''果实'''为聚合蓇葖果、聚合翅果或聚合浆果；'''种子'''含内胚乳，富含油脂和蛋白质，通常有肉质种皮（类似假种皮）。

木兰科植物分布于热带至温带地区，尤其是北半球。其经济价值包括观赏栽培品种和一些重要的木材树种，例如鹅掌楸属（''Liriodendron''）、北美木兰属（''Magnolia''）和含笑属（''Michelia''）。有关详细论述，请参阅 Kim et al.（2001 年），有关系统发育研究，请参阅 Sauquet et al.（2003 年）、Azuma et al.（2001 年）和 Nie et al.（2008 年）。

木兰科的特征是：乔木和灌木，单叶，'''''具托叶'''''（小枝有'''''托叶环痕'''''），花'''''单生'''''，花被'''''花瓣状'''''，通常'''''未分化'''''，花被片多数，雄蕊多数，螺旋状排列，'''''离生'''''雌蕊群，雌蕊多数，螺旋状排列，雌蕊生于细长的'''''花托轴（花托隆起或雌雄蕊柄）'''''上，果实为聚合蓇葖果、聚合翅果或聚合浆果，种子通常具有'''''肉质种皮'''''。

'''P''' ∞ '''A''' ∞ '''G''' ∞ [2–∞],上位

=== 白樟目 CANELLALES ===
白樟目，在 APG IV（2016）中，包含两个科（表 7.1），其中一个科在此处进行了描述。另一个科，白樟科（Canellaceae），包含东非和东美/加勒比热带地区的植物，一些植物可用作调味品、药用或观赏，包括白樟（''Canella winterana''）。有关该目的系统发育信息，请参阅 Massoni et al. (2014)。

==== 林仙科 Winteraceae ====
- Wintera 科（模式属林仙属 ''Wintera'' [= ''Drimys'']，以与弗朗西斯·德雷克爵士一起旅行的约翰·温特（1540-1596）命名）。5 属，105 种（图 7.13）。

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图 7.13 白樟目，林仙科。林仙（''Drimys wintert''）*。A. 植物体，乔木。B. 花序，簇状聚伞花序。C. 花，显示多列花冠。D. 花特写，显示（略）片状雄蕊和离生雌蕊。 E. 花背面，有两片萼片（常见情况）。F. 叶背面有白霜，在林仙科科中很常见。
*译者注：林仙的正名应为 ''Drimys winteri''。

林仙科由灌木或乔木组成，'''无导管'''，常绿，雌雄同株或异株，有芳香性物质，昆虫或风媒授粉。叶为单叶，螺旋状，无托叶，全缘，通常背面有白霜。花序为单花或聚伞花序。花为两性花，辐射对称或左右对称，下位。萼片由 2-4[6] 镊合状萼片组成，萼片或合萼片，基部合生或完全合生并有萼片。花冠由 (2–)5–∞ 片花瓣组成，有 2 轮或更多轮。雄蕊为 3-∞，螺旋状，离生，通常有片状花丝。花粉通常以四分体形式释放。雌蕊为离生心皮 [单心皮]，有 1–∞ 个心皮，有些分类群的心皮不完全闭合，子房上位且单室。花柱顶生或位于复心皮壁的边缘。胎座为边缘胎座或片状胎座；胚珠为倒生胚珠，双胚珠，每个心皮 oo 个。果实为浆果或蓇葖果的集合体，很少为蒴果或合心皮（由心皮的生殖后融合而成）。种子为油性胚乳。

林仙科通常分为两个亚科：Taktajanioideae（Taktajania，马达加斯加）和 Winteroideae（Drimys、Pseudowintera、Tasmannia 和 Zygogynum [Bubbia、Exospermum、Belliolum]）。该科成员分布于澳大利亚、新几内亚、马达加斯加、南美洲山区和太平洋西南部。经济重要性包括一些栽培的观赏植物和药用植物，例如 Drimys。有关该科的一般研究，请参阅 Suh 等人 (1993)、Endress 等人 (2000)、Karol 等人 (2000)、Doust (2003)、Doust 和 Drinnan (2004) 以及 Marquínez 等人 (2009)。有关该科的系统发育和系统地理学分析，请参阅 Marquínez 等人 (2009) 和 Thomas 等人 (2014)。

林仙科植物的特点是无导管、常绿、芳香灌木或乔木，叶无托叶、全缘、单叶、螺旋状，通常背面有白霜，花为两性花，萼片为镊合状或基部合生于萼片，雄蕊通常为片状，花粉通常为四面体，雌蕊为离生心皮，果实为浆果或蓇葖果的集合体，蒴果为合心皮或蒴果。

'''K''' 2–4[6]或(2–4[6]) '''C''' [2–]5-∞ '''A''' 3–∞ '''G''' 1-∞,上位

=== 胡椒目 PIPERALES ===
胡椒目，sensu APG IV (2016)，包含 3–4 个科（表 7.1），其中三个在此描述。该目中值得注意的是无叶绿素的寄生 Hydnoraceae。有关该目的系统发育分析，请参阅 Nickrent 等人 (2002) 和 Wanke (2007a)。

==== 马兜铃科 '''Aristolochiaceae''' ====
-Birthwort 科（模式属马兜铃属 ''Aristolochia''、'''''aristos''、最佳 + ''lochia''、分娩，来自该属的一个物种与正确的胎儿位置的相似性'''）。5-8 属/465-480 种（图 7.14）。

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图 7.14 胡椒目，马兜铃科。A. 北美细辛（''Asarum canadense''）。A. 整株植物，显示具有三基数萼片的花。B、C. ''Hexastylis minor*''。B. 整株植物。C. 花朵特写，显示三基数花瓣状萼片。D、E. 美丽马兜铃（''Aristolochia elegans''）**。D. 花蕾，即将开放。E. 成熟花朵，正面。F、G. 大叶关木通（''Aristolochia macrophylla''）***。F. 藤本植物，有大而心形的叶子和花（圆圈内）。G. 花的纵切面。注意合萼花被和下位子房。H–M. 长嘴马兜铃（''Aristolochia trilobata''）。H. 花基纵切面，显示下位子房和绞股蓝（柱状或雌雄蕊）。I. 合蕊柱特写。注意花药鞘和柱头表面。J. 合蕊柱，上视图，显示六个裂片，与心皮相对应。K. 合蕊柱横截面。L. K 的特写，显示花药鞘。M. 子房横截面。注意六个心皮和中轴胎座。
*译者注：该植物现在正名更为''Asarum minus。''**译者注：该植物现在正名更为''Aristolochia elegans。''***译者注：正名更为''Isotrema macrophyllum。''

马兜铃科由两性同株 [Lactoris 中的雌雄同株] 灌木、藤本植物或根状茎草本植物组成，通常攀缘。叶为单叶，具叶柄，螺旋状或二列状，通常无托叶（有托叶，Lactoris 中的大托叶）。花序由一朵单花或顶生或侧生总状花序或聚伞花序组成。花为两性花，辐射对称或左右对称（马兜铃属），通常雌蕊上位。花被由三裂、合萼、花瓣状萼组成。无花冠，有 3 片花瓣（Saruma），或减为 3 个微小的花瓣状结构（细辛属）。雄蕊 6 至约 40 片（有时有雄蕊），离生或与花柱融合形成雌蕊柱（也称为柱状或雌蕊柱）；花丝存在时短而粗；花药纵向，开裂时向外 [向内]，二鞘。雌蕊为合心皮，子房下位或半下位 [Lactoris 中为上位]，有 3-6 个心皮、3-6 个子房、一个花柱和 3-6 个柱头；胎座为中轴胎座 [Lactoris 中为周胎座]；胚珠通常为倒生胚珠，双胚珠，每个心皮有多个胚珠。果实通常为蒴果，较少见为蓇葖果或不开裂；种子为油性至淀粉质胚乳。

该科成员分布于热带和温带地区，尤其是美洲。经济重要性包括栽培观赏植物，例如马兜铃（荷兰管、鹈鹕花、马兜铃）和细辛（野生姜），一些品种用于药用（马兜铃、Thottea），一些用于治疗蛇咬伤。智利胡安费尔南德斯群岛的单种乳香科（Lactoris fernandeziana）有时被归入马兜铃科，寄生组 Hydnoraceae 的两个属也是如此。有关该科的系统发育研究，请参阅 Kelly 和 Gonzalez (2003)、Neinhuis 等人 (2005)、Ohi-Toma 等人 (2006)、Wanke 等人 (2006a) 和 Naumann 等人 (2013)。

马兜铃科的特征是通常是攀缘植物，具有扩大的花瓣状萼片，无花冠或花冠减小，雄蕊通常贴生（形成合蕊柱），子房下位至上位，3-6 心皮和室。

'''K''' (3) '''C''' 0 [3] '''A''' 6–∞,通常贴生于花柱 '''G''' (3–6),下位,半下位或上位

==== 胡椒科 '''Piperaceae''' ====
- Pepper 科（模式属 ''Piper'' ，来自胡椒的印度名称）。5 属/约 3600 种（图 7.15）。

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图 7.15 胡椒目，胡椒科。A. 胡椒（''Piper nigrum''）。营养形态。B. 西瓜皮椒草（''Peperomia argyreia''）。肉穗花序。C. 草胡椒属（''Peperomia'' sp.）。花序特写，显示许多小苞片花。注意没有花被。D–G. ''Macropiper excelsum''。D. 带肉穗花序的整株植物。E. 未成熟雄花。F. 成熟雄花，花药开裂。G. 花序横截面，显示粗而肉质的花轴。
胡椒科包括草本植物、灌木、藤本植物或树木。叶呈螺旋状，单叶，有托叶（托叶贴生于叶柄）或无托叶。花序为穗状花序或肉穗花序。花非常小，两性或单性，辐射对称，有苞片，苞片盾状，下位。没有花被。雄蕊为 3 + 3 [1–10]。花药纵向开裂，双生（有时因囊膜融合而呈现单生）。雌蕊群由一个雌蕊和一个上位子房组成，子房有 1 或 3-4 个心皮和一个子房室。花柱无花柱或单花柱；柱头有 1 个或 3-4 个，在 Peperomia 中呈刷状且侧生。胎座基生；胚珠直生、双珠被或（在 Peperomia 中）单珠被，每个子房一个。果实是 1 粒种子的浆果或核果。种子有淀粉质的外胚乳（胚乳稀少）。植物的薄壁组织中有球形、芳香（醚）油细胞和无针柱状维管组织（但有外形成层）。

该科成员分布在热带地区。经济重要性包括黑胡椒和白胡椒的来源——胡椒；其他物种用于调味、药用植物、欣快植物（例如，胡椒、卡瓦胡椒）和栽培观赏植物，例如，Peperomia spp。有关系统发育研究，请参阅 Wanke 等人（2006b、2007a、b）、Jaramillo 等人（2008）和 Massoni 等人（2014、2015a、b）。

胡椒科的独特之处在于具有不连杆茎、穗状花序或肉穗花序，具有许多非常小的单性或双性花缺乏花被的植物，子房单生，1 枚卵形，果实为 1 粒种子的浆果或核果。

'''P''' 0 '''A''' 3 + 3 [1–10] '''G''' 1 或 (3,4),上位

==== 三白草科 '''Saururaceae''' ====
- Lizard’s-Tail科（模式属三白草属''Saururus''，saur，蜥蜴 + our，尾巴，源自三白草的尾巴状花序）。4 属，6 种（图 7.16）。

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图 7.16 胡椒目，三白草科。A–D. 塔银莲（''Anemopsis californica''）。A. 整株植物，显示基生叶和花葶穗。B. 花序，特写，有艳丽的苞片。C. 花序特写。注意紧密簇生的花朵（一朵花被圈出）。 D. 花序纵切面，显示部分嵌入的雌蕊，有边缘胎座。E、F. 三白草（''Saururus cernuus''）*。E. 整株植物，显示茎生叶和细长的总状花序。F. 花序特写。G、H. 蕺菜（''Houttuynia cordata''）。
*注：现正名为''Saururus chinensis''。

三白草科由'''多年生'''草本植物组成。'''叶'''呈螺旋状，单叶，有托叶，托叶贴生于（adnate to）叶柄。'''花序'''为有苞片的穗状或总状花序，总苞片扩大，在某些类群中呈花瓣状。'''花'''为两性花，下位花。'''无花被'''。'''雄蕊'''为 3, 3 + 3 或 4 + 4，离生，在某些类群中贴生于雌蕊基部。'''花药'''纵向开裂。'''雌蕊'''为合心皮或顶端离心皮，具有上位子房，3-5 个心皮一室。'''花柱'''为 3-5 个。'''胎座'''为侧膜胎座（在三白草属中为边缘胎座）；'''胚珠'''为直生至半直生，双胚珠，每个子房 1-10 个。'''果实'''为顶端开裂的蒴果。'''种子'''具有外胚乳。茎有 1 或 2 个维管束环。

该科成员分布于东亚和北美。经济重要物种包括一些栽培的观赏植物。有关该科的最新系统发育研究，请参阅 Meng et al.（2003 年）和 Neinhuis et al.（2005 年）。

三白草科植物的特点：'''''多年生草本'''''，'''''穗状或总状花序'''''，具'''''总苞'''''，花'''''无花被'''''，子房单生，多卵形，果实为'''''蒴果'''''。

'''P''' 0 '''A''' 3,3 + 3 或 4 + 4 '''G''' (3–5),上位

Diversity and Classification of Flowering Plants: Eudicots

2025-08-30T10:22:36Z

Putkin：

=== 本章摘要 ===
真双子叶植物是被子植物的一个大型单系群，包括约190,000个已描述的物种，占所有被子植物的75%。真双子叶植物的单系性得到了分子数据的充分支持，并由至少一个孢粉学衍生性征界定：三沟花粉粒或三沟衍生花粉粒。三沟花粉粒具有三个萌发沟，间距相等，大致平行于花粉粒的极轴。萌发孔是花粉粒壁上特化的区域，可以作为花粉管伸出的位点，并允许花粉粒随着湿度的变化而收缩膨胀。三沟花粉粒是从单沟代表属（具有单个远端孔，被认为是被子植物以及许多种子植物进化支的祖先）进化而来的。许多真双子叶植物的花粉粒具有三个以上的孔，数量、形状和位置多种多样（构成重要的分类学特征）。这些都被认为是从三沟代表属进化而来的。

=== 关键词 ===
菊目（Asterales）；石竹目（Caryophyllales）；卫矛目（Celastrales）；葫芦目（Cucurbitales）；五桠果目（Dilleniales）；川续断目（Dipsacales）；杜鹃花目（Ericales）；真双子叶植物（Eudicots）；豆支（Fabids）；壳斗目（Fagales）；龙胆目（Gentianales）；大叶草目（Gunnerales）；唇形目（Lamiales）；金虎尾目（Malpighiales）；桃金娘目（Myrtales）；山龙眼目（Proteales）；毛茛目（Ranunculales）；蔷薇目（Rosales）；蔷薇群（Rosids）；檀香目（Santalales）；无患子目（Sapindales）；虎耳草目（Saxifragales）；超级蔷薇群（Superrosids）；葡萄目（Vitales）；蒺藜目（Zygophyllales）。
[[文件:图8.1.jpg|替代=。|缩略图|306x306像素|图8.1真双子叶植物支序图，根据Moore等人（2011年）、Soltis等人（2011年）、APGIV（2016年）和Sun等人（2016年）绘制。（*=五桠果目位置不确定）]]

=== 真双子叶植物 ===
[[文件:00232.jpg|缩略图|299x299像素|图8.2从单沟花粉粒向三沟花粉粒的转变，后者作为真双子叶植物的衍征。]]
真双子叶植物（''Eudicotyledoneae，''根据Cantinoetal.,2007<ref>Cantino P.D., Doyle J.A., Graham S.W., Judd W.S., Olmstead R.G., Soltis D.E., Soltis P.S., Donoghue M.J. . ''.'' 2007;56:822–846.</ref>）是一个庞大的被子植物单系群，包含约190,000个被描述的物种，占全部被子植物的75%。真双子叶植物的单系性得到了分子数据的充分支持，并由至少一个孢粉学衍生性状所界定：三沟花粉粒或由三沟花粉粒衍生的花粉粒（图8.1）。三沟花粉粒是具有三个萌发沟的花粉粒，这些萌发沟间距相等，并且大致平行于花粉粒的极轴（图8.2；参见第12章）。萌发沟是花粉粒壁的特化区域，可能作为花粉管伸出的位点，并允许花粉粒随着湿度的变化而膨胀和收缩（第12章）。三沟花粉粒是从单沟代表属（具有单个远端孔；图8.2）进化而来的，单沟代表属被认为是被子植物以及许多种子植物进化支的祖先。许多真双子叶植物的花粉粒具有三个以上的孔，数量、形状和位置多种多样（构成重要的分类学特征；见第12章）。这些都被认为是从三沟代表属进化而来的。

表8.1–8.3列出了真双子叶植物的目及其所属的科（大部分是在APGIV2016<ref name=":0">APG IV. An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG IV. Botanical Journal of the Linnean Society. 2016;181:1-20.</ref>之后，有一些变化；参见Cole2015<ref>Cole T.C.H. Angiosperm Phylogeny Group (APG) in jeopardy – Where have the flowers gone? PeerJ PrePrints 3. 2015.e1238v1.</ref>）。表8.1列出了非超蔷薇群类和非超菊群类，包括毛茛目、山龙眼目、黄杨目（Buxales）、昆栏树目（Trochodendrales）、大叶草目和五桠果目等。表8.2列出了超蔷薇群（包括蔷薇群）内的目和科，表8.3列出了超菊群（包括菊群）内的目和科。有关真双子叶植物关系的详细信息，请参阅最近对一般被子植物关系的分析（例如Moore等人2011；Soltis等人2011；Sun等人2016a）和早期研究（参见文献）。请注意，Cantino等人(2007)引入了真双子叶植物中的多个分支的PhyloCode（生物谱系命名法规）名称。这些包括此处使用的组中的五瓣花类植物''Pentapetalae''（五桠果目+超级蔷薇群+超级菊群；图8.1）和核心真双子叶植物（Gunneridae）（大叶草目+五瓣花类植物）。

''以下表格中，科的顺序与系统发育的分支关系无关，仅根据拉丁名字母顺序排列 ——注''
表8.1 真双子叶植物所含的目与科，主要来自APGIV（2016）<ref name=":0" />。粗体科进行了详细描述，标注*为位置不确定（五桠果目）。请参阅表8.2与表8.3，以了解超级蔷薇群/蔷薇群和超级菊群/菊群。
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"
! colspan="3" |真双子叶植物
|-
|'''毛茛目'''
|'''山龙眼目'''
|'''大叶草目'''
|-
|'''小檗科（Berberidaceae）'''
|'''莲科（Nelumbonaceae）'''
|'''大叶草科（Gunneraceae）'''
|-
|星叶草科（Circaeatseraceae）
|'''悬铃木科（Platanaceae）'''
|折扇叶科（Myrothamnaceae）
|-
|领春木科（Eupteleaceae）
|'''山龙眼科（Proteaceae）'''
|'''五桠果目*'''
|-
|木通科（Lardizabalaceae）
|清风藤科（Sabiaceae）
|五桠果科（Dilleniaceae）
|-
|防己科（Menispermaceae）
|'''黄杨目'''
|'''超级蔷薇群&蔷薇群'''
|-
|'''罂粟科（Papaveraceae）'''
|黄杨科（Buxaceae）
|（见表8.2）
|-
|'''毛茛科（Ranunculaceae）'''
|'''昆栏树目'''
|'''超级菊群&菊群'''
|-
|
|昆栏树科（Trochodendraceae）
|（见表8.3）
|}
表 8.2 超级蔷薇群和（嵌套在该类群中的）蔷薇群的目和科，根据APG IV(2016)<ref name=":0" />。粗体科进行了详细描述。星号表示与APG IV (2016)<ref name=":0" />不同的分类，该分类遵循Zhand和Simmons(2006)<ref>Zhang L.-B., Simmons M.Phylogeny and delimitation of the Celastrales inferred from nuclear and plastid genes. Systematic Botany. 2006;31:122–137.</ref>对卫矛目的分类以及Jeiter et al.(2016)<ref>Jeiter J., Weigend M., Hilger H.H. Geraniales flowers revisited: Evolutionary trends in floral nectaries. Annals of Botany. ''.'' 2016;119:395–408.</ref>对牻牛儿苗目的分类。请参阅表8.3，以了解超级菊群和菊群的目和科列表。
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"
! colspan="3" |超级蔷薇群&蔷薇群
|-
|'''虎耳草目'''
|核果木科（Putranjivaceae）
|高柱花科(Hypseocharitaceae*)
|-
|蕈树科（Altingiaceae）
|大花草科（Rafflesiaceae）
|蜜花科（Melianthaceae*）
|-
|隐瓣藤科（Aphanopetalaceae）
|红树科（Rhizophoraceae）
|巍安草科（Vivianiaceae*）
|-
|连香树科（Cercidiphyllaceae）
|'''杨柳科（Salicaceae）'''
|'''桃金娘目'''
|-
|'''景天科（Crassulaceae）'''
|三角果科（Trigoniaceae）
|双隔果科（Alzateaceae）
|-
|锁阳科（Cynomoriaceae）
|'''堇菜科（Violaceae）'''
|使君子科（Combretaceae）
|-
|虎皮楠科（Daphniphyllaceae）
|'''酢浆草目''（OXALIDALES）'''''
|隐翼木科（Cryteroniaceae）
|-
|茶藨子科（Grossulariaceae）
|槽柱花科（Brunelliaceae）
|'''千屈菜科（Lythraceae）'''
|-
|小二仙草科（Haloragaceae）
|土瓶草科（Cephalotaceae）
|'''野牡丹科（Melastomataceae）'''
|-
|'''金缕梅科（Hamamelidaceae）'''
|牛栓藤科（Connaraceae）
|'''桃金娘科（Myrtaceae）'''
|-
|鼠刺科（Iteaceae）
|合椿梅科（Cunoniaceae）
|'''柳叶菜科（Onagraceae）'''
|-
|芍药科（Paeoniaceae）
|杜英科（Elaeocarpaceae）
|管萼木科（Penaeaceae）
|-
|扯根菜科（Penthoraceae）
|蒜树科（Huaceae）
|萼囊花科（Vochysiaceae）
|-
|围盘树科（Peridiscaceae）
|'''酢浆草科（Oxalidaceae）'''
|'''苦榄木目''（Picramniales）'''''
|-
|'''虎耳草科（Saxifragaceae）'''
|'''豆目'''
|苦榄木科（Picramniaceae）
|-
|四心木科（Tetracarpaeaceae）
|'''豆科（Fabaceae/Leguminosae）'''
|'''腺椒树目''（Huerteales）'''''
|-
|'''葡萄目（属蔷薇群;APGIV）'''
|'''远志科（Polygalaceae）'''
|十齿花科（Dipentodontaceae）
|-
|'''葡萄科（Vitaceae）'''
|皂皮树科（Quillajaceae）
|柳红莓科（Gerrardinaceae）
|-
|'''<big>蔷薇群 ROSIDS</big>'''
|海人树科（Surianaceae）
|瘿椒树科（Tapisciaceae）
|-
|'''<big>豆支 FABIDS</big>'''
|'''蔷薇目'''
|'''十字花目'''
|-
|'''蒺藜目'''
|钩毛树科（Barbeyaceae）
|叠珠树科（Akaniaceae）
|-
|'''刺球果科（Krameriaceae）'''
|大麻科（Cannabaceae）
|肉穗果科（Bataceae）
|-
|'''蒺藜科（Zygophyllaceae）'''
|八瓣果科（Dirachmaceae）
|'''十字花科（Brassicaceae/Cruciferae）'''
|-
|'''卫矛目'''
|胡颓子科（Elaeagnaceae）
|山柑科（Capparaceae）
|-
|卫矛科（Celastraceae）
|'''桑科（Moraceae）'''
|番木瓜科（Caricaceae）
|-
|鳞球穗科（Lepidobotryaceae）
|'''鼠李科（Rhamnaceae）'''
|白花菜科（Cleomaceae）
|-
|梅花草科*（Parnassiaceae*）
|'''蔷薇科（Rosaceae）'''
|丝履花科（Emblingiaceae）
|-
|'''金虎尾目'''
|'''榆科（Ulmaceae）'''
|环蕊木科（Gryrostemonaceae）
|-
|青钟麻科（Achariaceae）
|'''荨麻科（Urticaceae）'''
|刺枝木科（Koeberliniaceae）
|-
|橡子木科（Balanopaceae）
|'''葫芦目'''
|沼沫花科（Limnanthaceae）
|-
|泽茶科（Bonnoetiaceae）
|风生花科（Apodanthaceae）
|辣木科（Moringaceae）
|-
|红厚壳科（Callophyllaceae）
|异叶木科（Anisophylleaceae）
|忘忧果科（Pentadiplandraceae）
|-
|油桃木科（Caryocaraceae）
|'''秋海棠科（Begoniaceae）'''
|木樨草科（Resedaceae）
|-
|安神木科（Centroplacaceae）
|马桑科（Coriariaceae）
|刺茉莉科（Salvadoraceae）
|-
|可可李科（Chrysobalanaceae）
|毛利果科（Corynocarpaceae）
|青莲木科（Setchellanthaceae）
|-
|藤黄科（Clusiaceae/Guttiferae）
|'''葫芦科（Cucurbitaceae）'''
|芹味草科（Tovariaceae）
|-
|泥沱树科（Ctenolophonaceae）
|野麻科（Datiscaceae）
|'''旱金莲科（Tropaeolaceae）'''
|-
|毒鼠子科（Dichapetalaceae）
|四数木科（Tetramelaceae）
|'''锦葵目'''
|-
|沟繁缕科（Elatinaceae）
|'''壳斗目'''
|红木科（Bixaceae）
|-
|古柯科（Erythroxylaceae）
|'''桦木科（Betulaceae）'''
|半日花科（Cistaceae）
|-
|'''大戟科（Euphorbiaceae）'''
|木麻黄科（Casuarinaceae）
|岩寄生科（Cytinaceae）
|-
|银鹃木科（Euphroniaceae）
|'''壳斗科（Fagaceae）'''
|龙脑香科（Dipterocarpaceae）
|-
|尾瓣桂科（Goupiaceae）
|'''胡桃科（Juglandaceae）'''
|'''锦葵科（Malvaceae）'''
|-
|香膏木科（Humiriaceae）
|杨梅科（Myricaceae）
|文定果科（Mutingiaceae）
|-
|'''金丝桃科（Hypericaceae）'''
|南青冈科（Nothofagaceae）
|沙莓草科（Neuradaceae）
|-
|假杧果科（Irvingiaceae）
|核果桦科（Ticodendraceae）
|苞杯花科（Sarcolaenaceae）
|-
|黏木科（Ixonanthaceae）
|'''<big>锦葵支 MALVIDS</big>'''
|龙眼茶科（Sphaerosepalaceae）
|-
|荷包柳科（Lacistemataceae）
|'''缨子木目''（CROSSOSOMATALES）'''''
|瑞香科（Thymelaeaceae）
|-
|亚麻科（Linaceae）
|脱皮檀科（Aphloiaceae）
|'''无患子目'''
|-
|五翼果科（Lophopyxidaceae）
|缨子木科（Crossosomataceae）
|'''漆树科（Anacardiaceae）'''
|-
|'''金虎尾科（Malpighiaceae）'''
|四轮梅科（Geissolomataceae）
|熏倒牛科（Biebersteiniaceae）
|-
|金莲木科（Ochnaceae）
|马拉花科（Guamatelaceae）
|橄榄科（Burseraceae）
|-
|小盘木科（Pandaceae）
|旌节花科（Stachyuraceae）
|四合椿科（Kirkiaceae）
|-
|'''西番莲科（Passifloraceae）'''
|省沽油科（Staphyleaceae）
|楝科（Meliaceae）
|-
|蚌壳木科（Peraceae）
|栓皮果科（Strasburgeriaceae）
|白刺科（Nitrariaceae）
|-
|叶下珠科（Phyllanthaceae）
|'''牻牛儿苗目''（GERANIALES）'''''
|'''芸香科（Rutaceae）'''
|-
|苦皮桐科（Picrodendraceae）
|新妇花科（Francoaceae）
|'''无患子科（Sapindaceae）'''
|-
|川苔草科（Podostemaceae）
|'''牻牛儿苗科（Geraniaceae）'''
|苦木科（Simaroubaceae）
|}
表8.3 超级菊群和菊群所含的目与科，根据APG IV（2016）<ref name=":0" />编制。粗体科进行了详细描述。标*表示与APG IV的差异，遵照了Martins等人（2003）<ref>Martins L., Oberprieler C., Hellwig F.H. A phylogenetic analysis of Primulaceae s.l.based on internal transcribed spacer (ITS) DNA sequence data. Plant Systematics and Evolution. 2003;237:75–85.</ref>的报春花科、Nickrent等人（2010）<ref>Nickrent D.L., Malécot V., Vidal-Russell R., Der J.P. A revised classification of Santalales. Taxon. 2010;59:538–558.</ref>与Huei-Jiun（2015）的檀香目、Hernández-Ledesma等人（2015）<ref>Hernández-Ledesma P., Berendsohn W.G., Borsch T., Mering S.V., Akhani H., Arias S., Castañeda-Noa I., Eggli U., Eriksson R., Flores- Olvera H., Fuentes-Bazán S., Kadereit G., Klak C., Korotkova N., Nyffeler R., Ocampo G., Ochoterena H., Oxelman B., Rabeler R.K., Sanchez A., Schlumpberger B.O., Uotila P. A taxonomic backbone for the global synthesis of species diversity in the angiosperm order Caryophyllales. Willdenowia. 2015;45:281–383.

Hilu K.W., Borsch T., Muller K., Soltis D.E., Soltis P.S., Savolainen V., Chase M.W., Powell M.P., Alice L.A., Evans R., Sauquet H., Neinhuis C., Slotta T.A.B., Rohwer J.G., Campbell C.S., Chatrou L.W. Angiosperm phylogeny based on matK sequence information. American Journal of Botany. 2003;90:1758–1766.</ref>与Walker等人（2018）<ref>Walker J.F., Yang Y., Feng T., Timoneda A., Mikenas J., Hutchison V., Edwards C., Wang N., Ahluwalia S., Olivieri J., Walker-Hale N., Majure L.C., Puente R., Kadereit G., Lauterbach M., Eggli U., Flores-Olvera H., Ochoterena H., Brockington S.F., Moore M.J., Smith S.A. From cacti to carnivores: Improved phylotranscriptomic sampling and hierarchical homology inference provide further insight into the evolution of Caryophyllales. American Journal of Botany. 2018;105:446–462.</ref>的石竹目、Leubert等人（2016）<ref>Luebert F., Cecchi L., Frohlich M.W., Gottschling M., Guilliams C.M., Hasenstab-Lehman K.E., Hilger H.H., Miller J.S., Mittelbach M., Nazaire M., Nepi M., Nocentini D., Ober D., Olmstead R.G., Selvi F., Simpson M.G., Sutorý K., Valdés B., Walden G.K., Weigend M. Familial classification of the Boraginales. Taxon. 2016;65:502–522.</ref>的紫草目以及Stevens（2001后）<ref>Stevens P.F. Angiosperm Phylogeny Website. 2001. onwards) <nowiki>http://www.mobot.org/MOBOT/research/APweb</nowiki> An excellent graphical representation and update of the Angiosperm Phylogeny Group classification, cladograms, family characteristics, references, and apomorphies.</ref>的盾药花科。
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"
! colspan="4" |超级菊群&菊群
|-
|'''红珊藤目''（Berberidopsidales）'''''
|'''紫茉莉科（Nyctaginaceae）'''
|'''紫草目''（Boraginales）'''''
|'''茄目''（Solanales）'''''
|-
|毒羊树科（Aextoxicaceae）
|蒜香草科（Petiveriaceae）
|'''紫草科（Boraginaceae）'''
|'''旋花科（Convolvulaceae）'''
|-
|红珊藤科（Berberidopsidaceae）
|唐松木科（Physenaceae）
|刺钟花科（Codonacede*）
|田基麻科（Hydroleaceae）
|-
|'''檀香目''（Santalales）'''''
|商陆科（Phytolaccaceae）
|双柱紫草科（Coldeniaceae*）
|瓶头梅科（Moneiniaceae）
|-
|榄仁檀科（Amphorogynaceae*）
|'''白花丹科（Plumbaginaceae）'''
|'''破布木科（Cordiaceae*）'''
|'''茄科（Solanaceae）'''
|-
|兜帽果科（Aptandraceae*）
|'''蓼科（Polygonaceae）'''
|厚壳树科（Ehretiaceae）
|楔瓣花科（Sphenocleaceae）
|-
|蛇菰科（Balanophoraceae）
|马齿苋科（Portulacaceae）
|'''天芥菜科（Heliotropiaceae*）'''
|'''<big>桔梗支 CAMPANULIDS</big>'''
|-
|木玫檀科（Cervantesiaceae*）
|棒状木科（Rhabdodendraceae）
|干戈花科（Holpestigmataceae*）
|'''冬青目''（Aquifoliales）'''''
|-
|柳檀草科（Comandraceae*）
|肉刺蓬科（Sarcobataceae）
|'''水叶草科（Hydrophyllaceae*）'''
|'''冬青科（Aquifoliaceae）'''
|-
|檀榛科（Coulaceae*）
|油蜡树科（Simmondsiaceae）
|沙菰科（Lennoaceae*）
|心翼果科（Cardiopteridaceae）
|-
|赤苍藤科（Erythropalaceae*）
|鹂眼果科（Stegnospermataceae）
|琴钟花科（Namaceae*）
|青荚叶科（Helwingiaceae）
|-
|桑寄生科（Loranthaceae）
|土人参科（Talinaceae）
|蒴紫草科（Wellstediaceae*）
|叶顶花科（Phyllonmaceae）
|-
|羽毛果科（Misodendraceae）
|柽柳科（Tamaricaceae）
|'''茶茱萸目''（Icacinales）'''''
|粗丝木科（Stemonuraceae）
|-
|宿苞蛇菰科（Mystropetalaceae*）
|'''<big>菊群 ASTERIDS</big>'''
|茶茱萸科（Icacinaceae）
|'''南鼠刺目''（Escalloniales）'''''
|-
|藓檀草科（Nanodeaceae*）
|'''山茱萸目''（CORNALES）'''''
|钩药茶科（Oncotheceae）
|南鼠刺科（Escalloniaceae）
|-
|铁青树科（Olacaceae）
|'''山茱萸科（Cornaceae）'''
|'''水螅花目''（Metteniusales）'''''
|'''绒球花目''（Bruniales）'''''
|-
|蚊母檀科（Oktoknemaceae*）
|铩木科（Curtisiaceae）
|水螅花科（Mettenuisaceae）
|绒球花科（Bruniaceae）
|-
|山柚子科（Opiliaceae）
|愚人莓科（Grubbiaceae）
|'''黄漆姑目''（Vahliales）'''''
|弯药树科（Columelliaceae）
|-
|檀香科（Santalaceae）
|绣球科（Hydrangeaceae）
|黄漆姑科（Vahliaceae）
|'''伞形目''（Apiales）'''''
|-
|青皮木科（Schoepfiaceae）
|水穗草科（Hydrostachyaceae）
|'''龙胆目''（Gentianales）'''''
|'''伞形科（Apiaceae）'''
|-
|润肺木科（Strombosiaceae*）
|'''刺莲花科（Loasaceae）'''
|'''夹竹桃科（Apocynaceae）'''
|'''（Ubelliferae）'''
|-
|百蕊草科（Thesiaceae*）
|蓝果树科（Nyssaceae）
|钩吻科（Gelsemiaceae）
|'''五加科（Araliaceae）'''
|-
|'''槲寄生科（Viscaceae*）'''
|'''杜鹃花目''（ERICALES）'''''
|'''龙胆科（Gentianaceae）'''
|南茱萸科（Griseliniaceae）
|-
|海檀木科（Ximeniaceae*）
|猕猴桃科（Actinidiaceae）
|马钱科（Loganiaceae）
|裂果枫科（Myodocarpaceae）
|-
|'''石竹目''（CARYOPHYLLALES）'''''
|'''凤仙花科（Balsaminaceae）'''
|'''茜草科（Rubiaceae）'''
|毛柴木科（Pennantiaceae）
|-
|玛瑙果科（Achatocarpaceae）
|桤叶木科（Clethraceae）
|'''唇形目''（Lamiales）'''''
|'''海桐科（Pittosporaceae）'''
|-
|萝卜藤科（Agdestidaceae*）
|鞣木科（Cyrillaceae）
|'''爵床科（Acanthaceae）'''
|鞘柄木科（Torricelliaceae）
|-
|'''番杏科（Aizoaceae）'''
|岩梅科（Diapensiaceae）
|'''紫葳科（Bignoniaceae）'''
|'''盔被花目''（Paracryphiales）'''''
|-
|'''苋科（Amaranthaceae）'''
|柿科（Ebenaceae）
|腺毛草科（Byblidaceae）
|盔被花科（Paracryphiaceae）
|-
|回欢草科（Anacampserotaceae）
|'''杜鹃花科（Ericaceae）'''
|荷包花科（Calceolariaceae）
|'''川续断目''（Dipsacales）'''''
|-
|钩枝藤科（Ancistrocladaceae）
|'''福桂树科（Fouquieriaceae）'''
|香茜科（Carlemanniaceae）
|五福花科（Adoxaceae）
|-
|翼萼茶科（Asteropeiaceae）
|玉蕊科（Lecythidaceae）
|苦苣苔科（Gesneriaceae）
|'''忍冬科（Caprifoliaceae*）'''
|-
|商陆藤科（Barbeuiaceae）
|杜茎山科（Maesaceae*）
|'''唇形科（Lamiaceae）'''
|锦带花科（Diervillaceae*）
|-
|落葵科（Basellaceae）
|蜜囊花科（Marcgraviaceae）
|'''（Labiatae）'''
|'''川续断科（Dipsacaceae*）'''
|-
|'''仙人掌科（Cactaceae）'''
|帽蕊草科（Mitrastemonaceae）
|狸藻科（Lentibulariaceae）
|北极花科（Linnaeaeceae*）
|-
|'''石竹科（Caryophyllaceae）'''
|'''紫金牛科（Myrsinaceae*）'''
|母草科（Linderniaceae）
|刺参科（Morinaceae*）
|-
|'''藜科（Chenopodiaceae*）'''
|五列木科（Pentaphylacaceae）
|角胡麻科（Martyniaceae）
|'''败酱科（Valerianaceae*）'''
|-
|莲粟草科（Corbichoniaceae*）
|'''花荵科（Polemoniaceae）'''
|通泉草科（Mazaceae）
|'''菊目'''
|-
|刺戟木科（Didiereaceae）
|'''报春花科（Primulaceae*）'''
|'''木樨科（Oleaceae）'''
|岛海桐科（Alseuosmiaceae）
|-
|双钩叶科（Dioncophyllaceae）
|捕虫木科（Roridulaceae）
|'''列当科（Orobanchaceae）'''
|雪叶木科（Argophyllaceae）
|-
|'''茅膏菜科（Droseraceae）'''
|山榄科（Sapotaceae）
|泡桐科（Paulowniaceae）
|'''菊科（Asteraceae）'''
|-
|露松科（Drosophyllaceae）
|'''瓶子草科（Sarraceniaceae）'''
|芝麻科（Pedaliaceae）
|'''（Compositae）'''
|-
|瓣鳞花科（Frankeniaceae）
|肋果茶科（Sladeniaceae）
|盾药花科（Peltantheraceae*）
|萼角花科（Calyceraceae）
|-
|针晶粟草科（Gisekiaceae）
|安息香科（Styracaceae）
|'''透骨草科（Phyrmaceae）'''
|'''桔梗科（Campanulaceae）'''
|-
|南荒蓬科（Halophytaceae）
|山矾科（Symplocaceae）
|'''车前科（Plantaginaceae）'''
|'''草海桐科（Goodeniaceae）'''
|-
|蓬粟草科（Kewaceae）
|四贵木科（Tetrameristaceae）
|戴缨木科（Plocospermataceae）
|睡菜科（Menyanthaceae）
|-
|麻粟草科（Limeaceae）
|'''山茶科（Theaceae）'''
|钟萼桐科（Schlegeliaceae）
|五膜草科（Pentaphragmataceae）
|-
|黄尾蓬科（Lophiocarpaceae）
|刺鳞木科/假轮叶科（Theophrastaceae*）
|'''玄参科（Scrophulariaceae）'''
|新冬青科（Phellinaceae）
|-
|灯粟草科（Macarthuriaceae）
|'''<big>唇形支 LAMIIDS</big>'''
|耀仙木科（Stilbaceae）
|守宫花科（Rousseaceae）
|-
|鬼椒草科（Microteaceae）
|'''丝缨花目''（GARRYALES）'''''
|四核香科（Tetrachondraceae）
|花柱草科（Stylidiaceae）
|-
|粟米草科（Molluginaceae）
|杜仲科（Eucommiaceae）
|猩猩茶科（Thomandersiaceae）
|
|-
|水卷耳科（Montiaceae）
|'''丝缨花科（Garryaceae）'''
|'''马鞭草科（Verbenaceae）'''
|
|-
|猪笼草科（Nepenthaceae）
|
|
|
|}

=== 毛茛目 RANUNCULALES ===
毛茛目包含七个科，其中三个科在此描述。未描述的科包括防己科，其中南美防己（不是官方中名，属名''Chondrodendron'' 在iplant中被称为茎花毒藤属 ——注）''Chondrodendron tomentosum，''含有箭毒碱，被亚马逊土著人用作箭毒，从中可提取筒箭毒碱，筒箭毒碱在手术中用作肌肉松弛剂和治疗疾病。有关系统发育分析，请参阅Wang等人(2009)<ref>Wang H., Moore M.J., Soltis P.S., Bell C.D., Brockington S.F., Alexandre R., Davis C.C., Latvis M., Manchester S.R., Soltis D.E. Rosid radiation and the rapid rise of angiosperm-dominated forests. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2009a;106:3853–3858.</ref>和Lane等人(2018)<ref>Lane A.K., Augustin M.M., Ayyampalayam S., Plant A., Gleissberg S., di Stilio V.S., Depamphilis C.W., Wong G.K.-S., Kutchan T.M., Leebens-Mack J.H. Phylogenomic analysis of Ranunculales resolves branching events across the order. Botanical Journal of the Linnean Society. 2018;187:157–166.

Langstrom E., Chase M.W. Tribes of Boraginoideae (Boraginaceae) and placement of Antiphytum, Echiochilon, Ogastemma, and Sericostoma: A phylogenetic analysis based on atpB plastid DNA sequence data. Plant Systematics and Evolution. 2002;234:137–153.</ref>。

==== 小檗科 Berberidaceae ====
—Barberry科（模式属''Berberis''，以北非的古阿拉伯语名称Barbary命名）。14属/约700种（图8.3）。

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图8.3 毛茛目。小檗科。A–E.小檗属（''Berberis'' sp.），小檗。A.整株植物，羽状复叶。B.花芽，显示众多花被片。C.开放的花朵。D.花被片与雄蕊对生。E.雌蕊，纵切面，显示边缘胎座。F.伞花山荷叶（''Diphylleia cymosa''），伞叶；整株植物有盾状、掌状裂叶。G、H。北美桃儿七（''Podophyllum peltatum''），五月花（“五月花”/Mayflower这一词可能并不常用于该植物 ——注）。G.植物，显示盾状叶。H.单生花。I.唐松草状红毛七（''Caulophyllum thalictroides''），蓝升麻；聚伞花序。J–M.南天竹（''Nandina domestica''）。J.花芽，显示多列花被。K.开放的花朵。L.花朵特写，显示雌蕊和雄蕊。M.子房纵切面，显示边缘胎座。
小檗科包括多年生乔木、灌木或草本植物。'''叶'''呈螺旋状[很少对生]，具叶柄，叶柄基部常张开，有羽状复叶、三出复叶、单叶或单身复叶。'''花序'''为总状花序、穗状花序、圆锥花序、聚伞花序或单生腋花。花为两性花、辐射对称花和下位花。花被6-7列，每轮3[2,4]部分，外轮2轮萼状，内轮4-5轮花瓣状，最内轮2-3轮产蜜（有时解释为雄蕊）。雄蕊6 [4-18]，大多为两轮，与最内轮花瓣相对。花药瓣状（从基部打开）或纵向开裂，四孢子囊和二生囊。雌蕊为单心皮（有时解释为由2-3个心皮衍生），具有上位子房和1[2]室。胎座为边缘；每个子房有∞ [1,2]个胚珠。果实为浆果[很少干燥]。

该科成员分布于世界各地，尤其是在北温带地区。经济的重要性包括栽培观赏植物，如小檗属（''Berberis''）和十大功劳属（''Mahonia）''；据报道，鬼臼属（''Podophyllum）''可用于治疗睾丸癌；''Berberis vulgaris''，即常见的小檗，是小麦秆锈病的替代宿主。有关系统发育分析，请参阅Wang,W.等人(2007,2009)和Sun等人(2018)。

小檗科的独特之处在于'''其花具有多列花被'''（可能是该科的衍生特征），该花被分化为外部萼片状和内部花瓣状部分（最内层的蜜源部分）、双列雄蕊和单个、显然是单心皮的雌蕊。

'''P''' ∞,6-7列,每轮3 [2,4] '''A''' 6 [4-18] '''G''' 1,上位

==== 罂粟科 Papaveraceae ====
（包括紫堇科 Fumariaceae和蕨叶草科 Pteridophyllaceae）——Poppy科（模式属''Papaver''，拉丁语中的罂粟）。约44属/约825种（图8.4）。

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图8.4 毛茛目。罂粟科。A.金耳坠花（''Ehrendorferia chrysantha）''，双面对称，囊状花。B.罂粟木（''Dendromecon rigida）''，木本罂粟，二列（2+2）花冠（萼片早落）。C.花菱草（''Eschscholzia californica）''，加州罂粟，子房横切面显示侧膜胎座。D.克尔纳罂粟（''Papaver californicum）''，火罂粟。E.罂粟（''Papaver somniferum）''，成熟的孔裂蒴果。F.宽丝罂粟（''Platystemon californicus）''，乳白色杯状花。G.毛萼裂叶罂粟（''Romneya trichocalyx''），马蒂利加罂粟。H、I。血根草（''Sanguinaria canadensis''），血根草，每朵花有数片花瓣。
罂粟科包括一年生或多年生草本植物、灌木或小乔木（有时为粗茎乔木），有些类群有来自'''有节乳汁管的乳汁'''。叶螺旋状至近对生，通常裂片至分裂或分离，无托叶。花序为单花或聚伞花序。花为两性花，辐射对称，左右对称或双面对称，下位花 [稀为周位花] 。花被二型，3 [2,4] 列，无被丝托 [很少存在] 。萼片单列，离生至基部合生，有2 [3] 个萼片，通常为早落萼片。花冠为双列，离生，有2+2或3+3 [至16] 片花瓣，有时在芽期重叠并皱缩，'''有些分类群的外层花瓣有距或囊'''。雄蕊通常为多数 [4-6] ，向心，有时为两束或三束。花药为四室或二室，二theca或单theca（有时在同一朵花中）。雌蕊为合生心皮，上位子房，2 [至数个] 心皮和1 [2至数个] 室。花柱和柱头通常单生，'''后者有时合生形成盘状结构'''。胎座为侧膜胎座 [很少为中轴]；胚珠为倒生至弯生，双珠被，每个心皮1-∞个。'''有时雄蕊基部有蜜腺'''。果实为纵裂或孔裂的蒴果，有时为分果或坚果。种子为油性胚乳，某些类群有假种皮。

罂粟科成员主要分布在北温带地区。经济重要性包括许多栽培的观赏植物和用作油籽的类群。罂粟（''Papaver somniferum''），即鸦片罂粟，是一种令人上瘾的麻醉植物，是海洛因（影响了人类历史）的来源，在医学上也非常重要，例如，是镇痛药吗啡和其他生物碱的来源。罂粟科现在分为3个亚科：蕨叶草亚科（Pteridophylloideae）、荷包牡丹亚科/紫堇亚科（Fumarioideae）和罂粟亚科（Papaveroideae）。'''紫堇亚科（以前称为紫堇科）的成员不同之处在于具有双面对称或两侧对称的花，花瓣的外轮通常具有距或囊。'''有关该科的详细系统发育研究，请参阅Hoot等人（1997年）<ref>Hoot S.B., Kadereit J.W., Blattner F.R., Jork K.B., Schwarzbach A.E., Crane P.R.Data congruence and phylogeny of the Papaveraceae s.l.based on four data sets: atpB and rbcL sequences, trnK restriction sites, and morphological characters. Systematic Botany.1997;22:575–590.</ref>、Kadereit等人（1994年、1995年）<ref>Kadereit J.W., Blattner F.R., Jork K.B., Schwarzbach A. The phylogeny of the Papaveraceae sensu lato: morphological, geographical, and ecological implications. In: Jensen U., Kadereit J.W., eds. Systematics and Evolution of the Ranunculiflorae. Vienna: Springer; 1995:133–145 [Plant Syst. Evol. Suppl. 9].</ref><ref>Kadereit J.W., Blattner F.R., Jork K.B., Schwarzbach A. Phylogenetic analysis of the Papaveraceae s.l. (inc. Fumariaceae, Hypecoaceae, and Pteridophyllum) based on morphological characters. Botanische Jahrbücher für Systematik. 1994;116:361–390.</ref>和Wang,W.等人（2009年）<ref>Wang H., Moore M.J., Soltis P.S., Bell C.D., Brockington S.F., Alexandre R., Davis C.C., Latvis M., Manchester S.R., Soltis D.E. Rosid radiation and the rapid rise of angiosperm-dominated forests. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2009a;106:3853–3858.</ref>。

罂粟科的独特之处在于它们是草本植物、灌木或小乔木（有些有乳汁），具有''二型花被''、''三列花被（花冠双列）''，通常有''多数雄蕊''，以及具有''侧膜胎座的上位复子房''，果实通常是''室裂或孔裂的蒴果''。

'''K''' 2[3]或(2[3]) '''C''' 2+2或3+3[–16] '''A''' ∞[4–6] '''G''' (2)[-数个],上位

==== 毛茛科 Ranunculaceae ====
—Buttercup科（''Ranunculus''，'''意为“小青蛙'''”，因许多物种的两栖习性而得名）。约62属/约2,500种（图8.5）。

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图8.5 毛茛目。毛茛科。A、B.狭萼驴蹄草（''Caltha leptosepala''），白色驴蹄草，显示众多雄蕊和雌蕊。C.哥伦比亚乌头（''Aconitum columbianum''），乌头，具有罩状（盖状）萼片。D.加拿大耧斗菜（''Aquilegia canadensis''），耧斗菜，花冠有突出的距。E、F.少花/小花铁线莲（''Clematis pauciflora''），铁线莲。G、H。三列獐耳细辛（''Hepatica americana''），獐耳细辛。I、J.飞燕草属（''Delphinium'' sp.），飞燕草。I.花，露出萼距。J.花被打开，露出许多雄蕊和雌蕊。K.加州毛茛（''Ranunculus californica''）（种加词疑似有误，应为''Ranunculus californicus ——''注），毛茛。L、M.芬德勒唐松草（''Thalictrum fendleri''），唐松草。L.雄花，下垂。M.雌花，直立，每朵有几根雌蕊。N.鼠尾毛茛（''Myosurus minimus''），鼠尾，花托细长。O.黄根木（''Xanthorhiza simplicissima''），黄色根。
毛茛科包括陆生或水生、多年生或一年生灌木、草本植物或藤本植物。叶螺旋状，简单复叶，有托叶或无托叶。花序为聚伞花序或单花。花为两性花，很少为单性花，辐射对称或左右对称，下位花序；花托略长。花被为二披针形，无托杯。萼片为近柄花，有5-8[3]片，通常为花瓣状萼片，有时有距或兜状萼片。花冠为近柄花，有少数-∞[很少0]片花瓣，有时有距。雄蕊为近柄花，通常为∞，螺旋状，通常为向心性，有时为多轮。花药纵裂，四孢子囊，二生囊。雌蕊为离生心皮[很少合心皮]，通常有∞[1-少数]片雌蕊/心皮，每片单室，子房上位。合心皮类群的胎座为边缘胎座、顶端胎座或基部胎座，中轴胎座；胚珠为倒生或半生胚珠，双珠被或单珠被，每个心皮有数个至无穷个。蜜腺通常为周生（位于雄蕊状花瓣的基部）。果实为蓇葖果、瘦果或浆果的集合体。花为昆虫或风媒授粉。

毛茛科成员主要分布在温带和寒带地区。经济重要性包括栽培观赏植物、药用植物（如加拿大黄连、黄连）、有毒植物和杂草。有关该科的系统发育分析，请参阅Hoot（1991、1995）和Wang,W.等人（2009）。

毛茛科的独特之处在于，它是草本植物、灌木或藤本植物，其花具有螺旋排列的花被部分，通常分为两排，雄蕊众多，雌蕊离生。

K5–8[3]C少数–∞[0]A∞G∞[1–少数]，上等。

=== 山龙眼目PROTEALES ===
山龙眼包含四个非常不同的科，直到最近才被归为一类。除清风藤科Sabiaceae外，'''其他科都相似地每个子房大多有1个胚珠'''。'''莲科和悬铃木科相似，具有顶生胎座。'''悬铃木科和山龙眼科在木材解剖学上具有相似性。有关包括目内关系的系统发育分析，请参阅Sun等人(2016)。

==== 莲科Nelumbonaceae ====
—WaterLotus科（''Nelumbo''，僧伽罗语名称）。1属(Nelumbo)/1-2种(图8.6)。

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图8.6山龙眼目。莲科。印度/中国莲花。A.整株植物，显示挺水、盾状/凹叶和花。B.整朵花，显示众多花被。C.花朵特写；注意众多雄蕊和扩大的花托。D.花托纵切面，顶端有凹陷的雌蕊。E.雌蕊纵切面特写，显示顶端胎座。F.果实，坚果的集合体，凹陷在增大的花托中。G.果实纵切面特写，显示坚果。

莲科由水生多年生草本植物组成，有乳汁从有节乳管中流出。茎为根状茎。叶螺旋状，盾状，有柄（叶柄突出），单叶，不分裂，圆形，上部凹陷，有网状脉。花序为腋生（来自根茎鳞叶），突出，单生。花大，两性，辐射对称，长花梗，无苞片，下位；花托扩大而海绵状，有许多凹陷的腔，内有单个雌蕊。花被约3列，最外轮有2个绿色萼片，内轮有多个黄色或红色花瓣状花被，所有花被均不同。雄蕊多，螺旋状，后生；花丝狭窄。花药向内向外，纵向开裂，四孢子囊，有层状药隔。雌蕊为离生结实，有12-40个单室上位子房。花柱和柱头单生，顶生。胎座为顶端；胚珠为倒生双珠被，每个子房1个。果实为坚果的聚合体，每个坚果都沉入一个增大的花托中。种子无胚乳。花由甲虫授粉。茎具有真中柱或不连中柱状维管系统。

莲科以前被视为睡莲科的一个亚科(Nelumboideae)。莲科的两个种分布于北美洲东部至南美洲北部(N.lutea)和亚洲至澳大利亚北部(N.nucifera)。经济重要性包括用作栽培观赏植物、可食用的根茎和种子、药物和宗教仪式(神圣的莲花)；N.nucifera以种子寿命长而闻名，有些种子已有3000年历史。有关详细信息，请参阅Williamson和Schneider(1993)。

莲科植物的独特之处在于它们是一种水生草本植物，茎通常不连体，叶片呈凹盾状，花单生，花被片多，雄蕊多，离生雌蕊部分嵌入膨胀的花托内；果实是坚果的集合体，位于增大的花托内。

P2+∞+∞A∞G∞，'''上位'''。

==== 悬铃木科Platanaceae ====
—PlaneTreeorSycamore科（''Platanus''，'''希腊语意为宽'''，指叶子）。1属（悬铃木）/约10种（图8.7)

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图8.7悬铃木目。悬铃木科，悬铃木属。A.树木，早春。B.花序（成熟为果实），一穗状花序。C.花序特写。D.头部特写。E.雄花头部，纵切面。F.雌花头部特写，显示雌蕊和边界不清的花被。G.雄花雄蕊。注意药隔的顶端延伸。H.雌花头部，纵切面。注意不同的雌蕊（离生雌蕊）和硬毛状花被。I.子房，纵切面，显示单个顶端胚珠。J.果实，多个瘦果。注意宿存花柱。K.单个瘦果，带有增大的硬毛状花被。

悬铃木科由雌雄同株树木组成，树皮剥落。叶互生（'''叶柄包裹叶柄下芽'''），单叶，掌状浅裂，有托叶（'''托叶通常环绕小枝'''），落叶，有'''星状毛'''，通常为掌状网状脉。花序为顶生、下垂的穗状花序，由单性头状花序组成。花小，单性。花被为双列，无托杯。萼片近萼至基部合萼，有3-4[7]片萼片。花冠近萼，有3-4[7]片花瓣（雌花通常为0片）。雄蕊3-4[7]，对萼，近萼，一些雌花有雄蕊。花药无柄，纵向开裂，药隔顶端有盾状附属物。雌蕊为离生结实，具有上位子房和5-8[3-9]个心皮和子房室。胎座为顶端胎座；胚珠为直生、双珠被，每个子房1[2]个。无蜜腺。果实为多个瘦果，具有增大的、多毛的花被（用于风传播）和宿存花柱。种子为胚乳。花为风媒授粉。

悬铃木科成员分布于北半球。经济重要性包括木材和用作栽培观赏植物。有关该科的论述，请参阅Kubitzki等人(1993b)和Grimm和Denk(2008)的系统发育分析。

悬铃木科植物的特点是雌雄同株，有'''环绕的托叶、叶柄下芽'''、通常掌状裂叶和脉状叶，以及下垂的穗状花序，花单性，果实为多刺的瘦果。

雄性：K3–4[7]或(3–4[7])C3–4[7]A3–4[7]。

雌性：K3–4[7]或(3–4[7])C0G5–8[3–9]，上等。

==== 山龙眼科Proteaceae ====
-Protea 科（''Protea''，'''以海神普罗透斯命名，因其多变的形态而得名'''）约80属/约1800种（图8.8）。

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图8.8山龙眼科。山龙眼科。A–C.班克木属。A.班克木属menziesii，头状花序。B.Banksiasp.，显示部分开放（上图）和开放（下图）的花朵。C.Banksiagrandis，多蓇葖果。D.Grevillealongistyla，花。E.Grevilleasericea，花序。F.Lambertiaformosa，花序。G.Conospermumtaxifolium，花。H–M.Leucospermumsp.，针垫状。H.头状花序纵切面。I.开花前（上图）和开花后（下图）的花朵。J.开花前花尖特写，显示四个连贯的花被裂片顶端包围着花柱顶端。K.花尖，在花柱和柱头释放后。L.花被裂片顶端特写，近轴面，显示无柄花药。M.子房纵切面，显示单个基生胚珠。

山龙眼科植物包括灌木和乔木。'''根部没有菌根，通常具有短的侧生“proteoid”'''。叶通常为螺旋状和单叶，羽状或二回羽状，常绿，革质。花序为苞片总状花序、伞形花序、总苞片头状花序或单花或成对花序。花为两性花或单性花，辐射对称或左右对称。花被单列。萼片为镊合状，由4个不同或合生的萼片组成。无花冠（或解释为变形成4裂蜜盘或小鳞片）。雄蕊为4枚，对生，通常为上生。花药纵向开裂，四孢子囊或双孢子囊，二生囊或单生囊，囊和药隔通常作为附属物延伸。雌蕊为单心皮，具有上位子房和1个子房。胎座为边缘胎座或基部胎座；胚珠代表属多样，双珠囊，每个子房1-2[-∞]。果实为蓇葖果、坚果、瘦果或核果。种子无胚乳。

山龙眼科成员分布于雨林至旱生栖息地，分布于热带和亚热带地区，'''尤其是澳大利亚和南非。'''经济重要性包括栽培观赏植物（例如''Banksia''、银桦''Grevillea''、山龙眼''Protea''）、重要木材树种和种子可食用的物种（例如''Macadamia''）。有关系统发育研究，请参阅Hoot和Douglas(1998)和Weston和Barker(2006)。

山龙眼科植物的特色是其花具有'''单列花被，由4个萼片、4个对萼雄蕊'''和单心皮上位子房组成。

K4或(4)C0A4G1,superior。

=== 大叶草目 GUNNERALES ===
（又称为洋二仙草目——注）

大叶草目（sensuStevens2001起）包含两个科，大叶草科 '''Gunneraceae''' 和折扇叶科'''Myrothamnaceae'''；本文仅描述前者。

==== 大叶草科 Gunneraceae ====
（又称为洋二仙草科——注）

—Gunnera 科（''Gunnera''，以挪威植物学家JohanErnstGunnerus，1718-1773年命名）。1属（大叶草属）/约60种（图8.9）。

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图8.9大叶草目。大叶草科，大叶草属manicata。A.整株植物，栽培中，尺寸较大（最大的草本植物之一）。B.具叶柄的盾状叶，从下方看，显示掌状脉。C.植物基部。D.花序，圆锥花序。E.花序顶端，显示花苞片。F.两性花或雄花；注意雄蕊有短花丝。G.成熟雌花，有小的退化萼片和下位子房。H.核果的果序。

大叶草科植物包括陆生多年生植物（G.herteri中为一年生植物），杂性或雌雄异株的草本植物，大多数相当大，茎中有通道，'''不定根内有共生蓝藻念珠菌群落'''。茎通常为根茎状，有些为粗茎状，'''解剖结构为polystelic，'''叶小到极大（直径可达3米），单叶，掌状脉，螺旋状，有柄，通常为盾状，圆形至卵形，在叶轴内或附近有粘液毛colleters 和鳞片。花序为腋生或假顶生总状花序、复总状花序或穗状花序。花小，单性或两性，有苞片或无苞片，子房上位。花被为双列。萼片通常有2个镊合状（valvate ）萼片，这些萼片有时是退化的。花冠有2[0]片花瓣，通常早落。雄蕊2[1]，花丝短。花药小，二室，四孢子囊，纵向开裂。雄花中可能存在雌蕊。雌蕊为合心皮，具有下位子房、2个心皮和1个子房。花柱2个，顶生。胎座为顶端；胚珠倒生，双被，悬垂，每个子房1[2]个。果实为核果。种子单生，油性胚乳。

大叶草科植物主要分布在南半球的热带地区。经济重要性包括一些栽培的观赏植物（例如，''Gunneramanicata''）、土壤改良作物（来自固氮、共生的蓝藻）和当地的药用、鞣制或食用植物。有关该科的形态、系统发育和生物地理学的评论，请参阅Wanntorp和Wanntorp(2003)和Wanntorp(2006)。有趣的是，小的一年生''Gunnera herteri''是所有其他物种的姐妹，它们是大叶多年生植物。

Gunneraceae的独特之处在于它是陆生草本植物，茎和不定根含有共生的蓝藻Nostoc，叶子通常很大，螺旋状，圆形至卵形，具有掌状脉，花序为单性或双性花，通常。2萼片，2[0]，花瓣常早落，2[1]花药，下位，2心皮子房，具有单个顶端胚珠，果实为1粒种子的核果。

K2C2[0]A2[1]G2，下位。

=== 五桠果目 DILLENIALES ===
五桠果目包含单个泛热带/澳大利亚的五桠果科，具有单叶、螺旋状、对折（次级叶脉通常终止于齿）和辐射对称花，具有许多离心雄蕊，通常成束，雌蕊离生[很少合心皮]（图8.10）。五桠果目在不同的真双子叶分析中有不同的系统发育关系，一些将其与Superrosids放在一起，另一些将其与Superasterids放在一起；见图8.1。

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图8.10五桠果目。五桠果科。A.Hibbertiascandens。B.Hibbertiasp。两者均显示辐射对称花，具有众多离心雄蕊和众多雌蕊。

== 超级蔷薇群 SUPERROSIDS ==
所谓的Superrosids or ''Superrosidae''（根据Soltis等人，2011年）是一个演化支，包括虎耳草目Saxifragales、葡萄目Vitales（有时归入蔷薇目）以及一个大类，蔷薇类Rosids （见图8.1、表8.2）。

=== 虎耳草目SAXIFRAGALES ===
虎耳草目包括15个科（表8.2），其中三个在此描述。未处理的科中值得注意的是'''Altingiaceae''' （包括''Liquidambar，''sweetgum；图8.11A-C）、'''Cercidiphyllaceae'''（只有2种，用作木材树，过去分布更广泛）、'''Grossulariaceae''' （包括''Ribes，''currants and gooseberries，果实可食用；图8.11F-J）、'''Haloragaceae''' （包括狐尾藻''Myriophyllum''等水族水生植物）和芍药科'''Paeoniaceae''' （牡丹peonies；图8.11D、E）。有关该目和亲属的信息，请参阅Soltis和Soltis(1997)、Qiu等人(1998)、Fishbein等人(2001)、Jian等人(2008)和Soltis等人(2016)。

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图8.11虎耳草目。A-C。'''Altingiaceae''' 。A.带叶、花序和去年果实（多果蒴果）的嫩枝。B.下垂雌花序。C.直立雄花序。D–E.芍药科、加州芍药、牡丹。F–J.'''Grossulariaceae''' 。F.白花醋栗、白花醋栗；花序。G.长叶醋栗，山醋栗。H.Ribesnevadense，山粉红醋栗。I–J.Ribesspeciosum，紫红色花醋栗。注意下位子房和托杯。

==== 景天科Crassulaceae ====
-Stonecrop 科（''Crassula''，意为“'''厚实或多汁的小植物'''”）。约34属/约1,400种（图8.12）。

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图8.12虎耳草目。景天科。A–D。营养形态。A.Kalanchöebeharensis，大型灌木，有厚厚的绒毛叶。B.Graptopetalumparaguayense，灌木，有多汁的灰绿色叶子。C.Crassulaargentea，灌木，有多汁的无毛叶子。D.Sedumsmallii，小型一年生植物，有微小的多汁叶子。E–J。生殖形态。E.Dudleyapulverulenta，显示分枝的蝎尾状聚伞花序；注意苞片与花梗错开约90°。F.Bryophyllumpinnatum，在大型圆锥花序上开有下垂的管状花。G.Crassulaargentea。注意花具有离生雌蕊和鳞片状蜜腺，位于心皮基部和对生心皮处。H,I.Graptopetalumparaguayense。H.双列、倒二瓣雄蕊的视图。I.心皮（子房）横截面，显示边缘胎座。J.Pachyphytumhookeri，成熟的卵形果实。

景天科包括草本植物、灌木或罕为树木。叶子呈螺旋状、对生或轮生，单叶，无托叶，特征是'''多汁的'''。花序为分枝聚伞花序或单花。花通常为两性花，辐射对称，有花梗或无柄，下位或稍轮生。花被为二列和二披针形。萼通常为离生，有5[罕见3–6+]片萼片。花冠为离瓣至基部合瓣，有5[罕见3–6+]片花瓣。雄蕊为萼片或花瓣数的1–2倍，二列而obdiplostemonous ，单列对萼，离生或冠生雄蕊。花药纵裂，四孢子囊，二室。雌蕊为离生心皮，有上位子房和5[3–6或更多]个心皮。胎座为边缘胎位；胚珠倒生，双珠被，数量众多[少或1个]。'''有蜜腺，由位于心皮基部和对面的鳞片状结构组成'''。果实为follicetum，很少为蒴果。种子为胚乳（含油和蛋白质）。'''茎木质部通常呈连续圆柱形'''；'''叶子通常具有克兰兹解剖结构，具有景天酸性代谢(CAM)光合作用（见第10章）。'''

景天科传统上分为六个亚科，但最近的研究不相信其中大多数亚科是单系的。该科的成员通常生长在干旱环境中，也出现在中生或潮湿的栖息地，分布在世界各地，澳大利亚和太平洋岛屿除外；物种在南非和墨西哥和亚洲的山区最为多样化。经济重要性包括栽培的观赏植物，尤其是 ''Aeonium, Crassula, Echeveria, Kalanchöe'', and ''Sedum''.。有关一般信息，请参阅Thiede和Eggli(2006)，有关最近的系统发育分析和总结，请参阅Ham和'tHart(1998)和Mort等人(2001,2010)。

景天科植物的特点是，它们是草本植物，灌木，或者很少是树木，具有CAM光合作用的单叶、多汁的叶子、聚伞花序、两性、辐射对称、双披针形花、obdiplostemonous 雄蕊或单列雄蕊，以及具有对生鳞片状蜜腺的离生雌蕊，果实为follicetum 。

K5[3–6+]C5[3–6+]A5+5或5[3–6+]G5[3–6+]，上位。

==== 金缕梅科Hamamelidaceae ====
— Witch-Hazel科（''Hamamelis'''''，希腊语中指具有梨形果实的植物'''）。约27属/约82种（图8.13）。

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图8.13虎耳草目。金缕梅科。A–C.弗吉尼亚金缕梅、金缕梅。A.树枝，显示单叶。B.花序。C.果实，木质，开裂的蒴果。D.檵木。D.灌木枝。E.叶节特写，显示托叶。F.叶背面，显示星状毛。G.花序，头状花簇。H.花，显示花萼和花冠的细长花瓣。I.花纵切面，显示大部分下位子房。J.花中心特写，显示五个互生雄蕊。K.雄蕊，花丝短，药端有药隔。L.子房横切面，显示两个心皮和子房室。M.子房纵切面；中轴胎座。N.果实，蒴果，开裂前。[图片A–C由WillCook提供。]

金缕梅科植物由树木或灌木组成，'''通常有星状毛'''。叶为单叶，无裂片至掌状裂片，螺旋状[很少为二列]，通常有托叶。花序通常是穗状或头状。花为单性或两性。花被为dichlamydeous。萼片为离生或合生，有4–5[0–7]个萼片/裂片。花冠为离生，有4–5[0]个通常较窄的花瓣。雄蕊4-5[1-24]，alternipetalous。花药瓣状或纵向开裂，药隔常延伸至囊外。雌蕊为合子房（至少基部），子房上生于下生，2-3个心皮和2-3个子房室。花柱为2-3。胎座为中轴胎座；胚珠为倒生或直生，双珠被，1-∞，顶端。果实为木质蒴果。种子为胚乳，通常具有坚硬、有光泽的种皮。植物通过风或昆虫授粉。

金缕梅科成员分布于北美东部至南美北部、非洲东南部和亚洲东部。经济重要性包括提取用于香料和药用的精油、木材树和观赏栽培品种。金缕梅，即金缕梅，是同名药用收敛剂的来源。Altinginaceae（例如，枫香）通常被视为该科的一部分。有关该科的系统发育分析，请参阅Li和Bogle(2001)和Li(2008)。

金缕梅科植物的特征是，它们为乔木或灌木，具有星状毛和简单的、有托叶的、通常为螺旋状的叶，花序通常为穗状花序或头状花序，花为单性或两性花，通常有4-5个萼片和花瓣，子房上位，下位，2-3个心皮，果实为木质蒴果，种子有坚硬的种皮。

K4-5[0-7]C4-5[0]A4-5[1-24]G(2-3)，上位至下位。

==== 虎耳草科Saxifragaceae ====
—Saxifrage 科（''Saxifraga''，'''拉丁语意为“岩石破碎”'''）。约33属/600种（图8.14）。

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图8.14虎耳草目。虎耳草科。A、B.Heucherahirsutissima，多年生草本植物，具有基生莲座叶。插图（上）：花的纵切面，显示半下位子房。C.Heucherasanguinea，显示下位子房和托杯。D.Jepsoniaaphylla，花序。E.Lithophragmaaffine，林地星花，显示二披针形花被。F.Mitelladiphylla，花瓣分离。G.Saxifragabronchialis，花朵特写。H.Micranthescalifornica，花朵特写，具有半下位子房。I.Tellimagrandiflora，花朵特写，显示裂片花瓣。J、K.Tiarellacordifolia，泡沫花。

虎耳草科植物包括多年生草本或亚灌木。叶通常为螺旋状，常为莲座状，单叶，羽状或掌状，通常无托叶，有时为肉质叶。花序为聚伞花序、总状花序或单花。花为两性花，辐射对称，雌蕊上生至雌蕊上生。花被为双列，双花托，有托杯。萼片为近基部，有5[3–10]片萼片；花冠为近基部，有5[0,3–10]片花冠裂片，有时裂片。雄蕊数量不定，单列或双列，有些有雄蕊。雌蕊为合心花，常裂片，很少离心花，有上位至下位子房，有2–4[7]个心皮。胎座为边缘胎座、中轴胎座或parietal；胚珠为倒生胚珠，单珠被或双珠被，通常为多个。通常存在'''产蜜的子房盘'''。果实为（通常）室间开裂的蒴果。种子为（油性）胚乳。

虎耳草科分布广泛，尤其是在北温带和寒冷地区。经济价值主要在于作为栽培观赏植物。有关该科的系统发育分析，请参阅Soltis和Soltis(1997)、Soltis等人(2001)、Xiang等人(2012)和Deng等人(2015)。

虎耳草科的特点是多年生草本植物，很少是亚灌木，有螺旋状的、有时是多汁的叶子（通常呈莲座状），花通常有5[3–10]个不同的萼片和花瓣[0]，雄蕊1-2轮，雌蕊通常合生和裂片，子房上位下位，有许多胚珠，果实为无菌蒴果。K5[3–10]C5[0,3–10]A5或5+5[可变]G(2–4)[(-7)]，上位下位，有托杯。

=== 葡萄目VITALES ===
葡萄目仅包含此处描述的葡萄科。APGIV(2016)系统暂时将葡萄目/葡萄科置于蔷薇类内。

==== 葡萄科'''Vitaceae'''[包括Leeaceae火筒树科] ====
—Grape 科（''Vitis''，拉丁名，栽培葡萄）。约17属/约955种（图8.15）。

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图8.15VITALES。葡萄科。A.Cyphostemmajuttae，一种小乔木，茎多汁，茎粗大。B、C.Rhoicissuscapensis，开普葡萄，叶对生，有托叶和卷须，是藤本植物的典型特征。D-J.Vitisgirdiana，一种野生葡萄。D.枝，有对生的卷须。E.花序，圆锥花序。F.花期开花，有领状萼片和帽状花冠，后者从基部开裂。G.花，后期，花冠几乎脱落。H.花，蜜腺与雄蕊交替。I.子房纵切面，显示胚珠。J.子房横切面，显示两个子房，每个心皮有两个胚珠。K.葡萄，栽培葡萄，有成熟的浆果。

葡萄科由藤本植物、草本植物或树木组成，有些是肉质的或厚茎的。'''茎通常有与叶相对的卷须。'''叶是单叶（这些叶通常呈掌状裂片和脉状）、掌状或羽状、螺旋状、对生或二列、有托叶（托叶早落）。花序聚伞花序、伞房花序或圆锥花序，顶生于对生叶的枝条上[很少腋生]。花小，两性或单性，辐射对称。花被二列。萼筒近轴，有的退化为领状，有4-5[3-7]萼片。花冠通常近轴，在葡萄属中形成开裂的冠状，有4-5[3-7]片镊合状花瓣。雄蕊4-5[3-7]，对生。雌蕊合心皮，有上位[半下位]子房，2[3-4]个心皮，和2室（一些分类单元有假隔板）。花柱单生。胎座为+/–轴位；胚珠倒生，双珠被，每个心皮2个。蜜腺5裂，与雄蕊交替或盘状围绕子房基部。果实为浆果。种子为胚乳。

葡萄科分布于北美洲东部至南美洲、非洲中部至南部以及东南亚/澳大利亚。经济重要性主要是用作食物和酿酒的葡萄（栽培的葡萄和其他本地物种），以及一些栽培的观赏植物，例如白花藤、爬山虎和红藤。葡萄科可分为两个亚科：Leeoideae[Leeaceae]和Vitoideae。有关葡萄科的系统发育和分类的信息，请参阅Wen(2006)和Wenetal.(2018)。

葡萄科植物的特点是，它们是藤本植物（很少是草本植物或厚茎植物），卷须与叶对生，单叶、掌状叶或羽状叶，花小，花冠为镊合状或有盖状花冠，雄蕊对生，子房基部有裂片或盘状蜜腺，果实为浆果，每室有1-2颗种子。

K4-5[3-7]C4-5[3-7]A4-5[3-7]G2[3-4]，上位[很少半下位]。

== 蔷薇类 ROSIDAE ==
蔷薇类（Rosidae）是一大群真双子叶植物。最近的分子研究证实了该类群的单系性。蔷薇类与Cronquist(1981)的蔷薇亚纲大致相同，但'''包含几个不同作者归入其他类群的分类单元（特别是Cronquist的Dilleniidae亚纲-五桠果亚纲）。'''

'''没有明确的非分子衍生性征将蔷薇类统一起来'''。成员往往具有未融合的花被，a stamen merosity greater than that of the calyx or corolla，但也有许多例外。一般来说，'''蔷薇类具有双珠被、厚珠心crassinucellate 的胚珠，与菊类不同，菊类大多具有单珠被、薄珠心tenuinucellate 的胚珠。'''

蔷薇类在此分为16个目，分为豆类（以前称为EurosidsⅠ）和锦葵类（以前称为EurosidsⅡ）（图8.1、8.16）。表8.2（APGIV2016之后）列出了这些目中的科。有关蔷薇科的分析，请参阅Soltis等人（2007年）、Zhu等人（2007年）、Wang,H.等人（2009年）、Sun等人（2016b年）和Folk等人（2018年）。

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图8.16蔷薇科目分支图，Moore等人（2011年）、Soltis等人（2011年）、APGIV（2016年）和Sun等人（2016年）之后。注意：在一些研究中，Vitales被包括在蔷薇科中。

== 豆支 FABIDS ==
Fabids（Fabidae，sensuCantino等人2007，也称为'''EurosidsⅠ'''）是蔷薇类的亚类，包含8个目（表8.2，图8.1、8.16）。有些目在科、属和物种数量方面相当大。在Fabids中，有一些分类群具有重要的农业意义，例如葫芦科、豆科、蔷薇科和大戟科的成员。其他分类群具有重要的生态或工业意义，例如橡树（壳斗科）。

=== 蒺藜目ZYGOPHYLLALES ===
这个目，根据APGIV（2016），包含两个科（表8.2），均在此处描述。

'''Krameriaceae'''

—Rhatany 科（''Krameria''，以奥地利陆军医生和植物学家JohannG.H.Kramer，1684–1744年命名）。1属（克拉美利亚）/约18种（图8.17）。

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图8.17蒺藜目。Krameriaceae 。A–G.双色克拉美利亚。A.灌木。B.花，正面。C–D.花，侧面。注意腺状、分泌脂质的前花瓣。E.花纵切面。注意顶端悬垂胎座。F.子房纵切面，特写。G.果实，显示带有顶端反折（钩状）倒刺的刺。H–I.克拉美利亚直立H.花。I.花和果实。

Krameriaceae 由'''半寄生'''灌木、树木或草本植物组成。'''根是吸器'''。某些种类的茎有刺。叶单叶或三出复叶，螺旋状，无托叶。花序为单生腋生花或顶生总状花序。花为两性花，左右对称，下位，明显为倒位。花被为二列。萼片为背生，有5[4]片，覆瓦状，萼片，中萼片在前，萼片近轴面花瓣状。花冠为五瓣，3片后花瓣延长，爪状，通常合瓣，2片前花瓣变形成分泌脂质的腺体。雄蕊为4[5]片，单列，互生花瓣，背生，中前雄蕊缺失或雄蕊分离，有时花丝s基部合生，与花瓣贴生。花药纵向或开裂。雌蕊为合心皮，具有上位子房和2个心皮，其中一个不育。胎座为顶端悬垂，具有两个倒生、双珠被。无蜜腺。果实为1颗种子、干燥、多刺的坚果，刺通常带有反方向的倒刺。雌性Centris蜜蜂会造访植物，它们从分泌脂质的腺体中收集油脂，供其发育中的幼虫食用。

Krameriaceae的成员分布在美洲温暖、通常干燥的地区。经济重要性包括作为药物或染料的当地用途。有关该科的系统发育关系，请参阅Simpson等人(2004)，有关一般信息，请参阅Simpson(2006)。

Krameriaceae的特点是，它是半寄生灌木、树木或草本植物，具有双列花，花冠的3个后花瓣细长且有爪，2个前花瓣变态为分泌脂质的腺体，雌蕊2个心皮，1个心皮不育，果实为1颗种子、多刺的坚果或蒴果，刺通常具有反折的倒刺。

K5[4]C(3)+2A4或(4)[5]G(2)，一个心皮不育，上位。

==== 蒺藜科Zygophyllaceae ====
-Caltrop 科(''Zygophyllum''，'''希腊语意为“轭”“叶”，指模式属中的成对小叶''')。约22属/约285-325种(图8.18)。

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图8.18蒺藜科。蒺藜科。A–G.三齿拉里亚，杂酚油灌木。A.整株植物，沙漠灌木。B.双生叶。C.花，正面。D.花特写。E.雄蕊，已移除，显示鳞片状附属物。F.子房横切面。G.果实，多毛的分果。H.光叶金合欢，一种小灌木，有三叶和刺状托叶；插图显示5裂的蒴果。I–O.蒺藜，蒺藜。I.花枝。J.结果枝，显示分枝模式。K.节特写，显示相邻叶的托叶。L.花特写；注意10个雄蕊和上位子房。M.花，去除正面花瓣，显示对生萼腺，5个雄蕊内萼腺和5个雄蕊外萼腺。N.果实，具有粗刺的分果。O.Viscainoageniculata，花和果实。

蒺藜科包括树木、灌木或草本植物。茎通常有膨胀的节。叶为偶羽状、双生、三小叶，有时为单叶，大多对生（较少螺旋状），通常含树脂，通常有托叶，托叶通常宿存，某些分类群有刺。花序为聚伞花序、总状花序或单花。花通常是两性花和辐射对称的。花被通常是双列的，双生的。萼片为背萼或基部合萼，有5[4,6]个覆瓦状或镊合状的萼片/裂片。花冠无苞，有5[4,6,0]片覆瓦状、旋卷状或镊合状花瓣。雄蕊通常有10[4–18]片，通常为双列[1-,3-列]，花丝通常有基部腺体或鳞片状附属物。花药纵向开裂。雌蕊为合心皮，有上位子房（某些分类群有雌蕊柄/花柄）和5[2,4,6]个心皮和花室。花柱单生。胎座为中轴胎座或轴端胎座；胚珠为双苞，代表属多样，每个心皮有1-多个。蜜腺通常存在，位于雄蕊内和/或雄蕊外。果实通常为裂片蒴果或分果（在某些分类群中，每个心皮分裂成两个分果），很少为核果或浆果。种子有油性胚乳或无胚乳。

蒺藜科分布于旧大陆和新大陆的热带和干旱地区。经济重要性包括当地用作木材（尤其是''Guiacum'' spp.，lignum-vitae，木材非常坚硬、沉重，用于机械）、药用树脂和蜡（例如，Bulnesia spp.）、可食用果实（例如，Balanites spp.）、染料和其他药物（例如，Peganum harmala，harmal，染料“土耳其红”的来源）。蒺藜，是一种有害杂草，其危险的多刺果实可能导致牲畜摄入后生病。Larrea spp.，杂酚油灌木，是一种生态上重要的灌木，在北美和南美的许多沙漠生态系统中占主导地位。Zygophyllaceae科最近被分为五个亚科。有关一般信息，请参阅Sheahan(2006)，有关该科的系统发育分析，请参阅Sheahan和Chase(1996,2000)。

蒺藜科植物的特征是，它们为乔木、灌木或乔木，叶通常对生，羽状复叶、双生叶或三小叶[单叶]，花通常为二生花，产蜜，花被5[4–6]瓣，雄蕊通常为2[1,3]列，花丝基部有腺状或有鳞片状附属物，雌蕊合生，有5[1,4,6]个心皮，果实通常为lobed 蒴果或分果（很少为核果或浆果）。

K5[4,6]或(5)[(4,6)]C5[4,6,0]A5+5[4–18]G(5)[(2,4,6)]，上位。

=== 卫矛目CELASTRALES ===
本目包含3个科（表8.2）。卫矛科'''Celastraceae'''中值得注意的是Catha edulis，khat（图8.1）9A），其叶子可咀嚼作为兴奋剂，以及''Euonymus''，burning bush（图8.19B、C）；以及Parnassiaceae（包括在APGIV的卫矛科中），包含Parnassia，帕纳索斯草（图8.19D）。有关卫矛目处理，请参阅Zhang和Simmons（2006年）和Simmons等人（2012年）。

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图8.19卫矛目。A–C.卫矛科。A.Cathaedulis，卡塔叶。B、C.卫矛，燃烧的灌木。D.Parnassiaceae。''Parnassia californica''，某种梅花草。

=== 金虎尾目MALPIGHIALES ===
'''金虎尾目是一个非常大的目，有36个科'''（表8.2），其中六个在此描述。其他科中值得注意的是：Achariaceae，含有大风子属(''Hydnocarpus'' spp.)及其近亲，它们能产生环戊烯类脂肪酸-例如大风子酸和红花酸-'''用于治疗麻风病'''；Chrysobalanaceae，包括 ''Chrysobalanus icaco'', cocoplum (Figure 8.20A); '''藤黄科(Clusiaceae)（图8.20B），有时包括金丝桃科(Hypericaceae)；''' Elatinaceae, the aquatic waterworts(图8.20C）；'''古柯科'''(Erythroxylaceae)，含有古柯属(Erythoxylum spp.)，它是生物碱可卡因的来源；'''亚麻科'''(Linaceae)（图8.20D），包括亚麻(Linumusitatissimum)，它是亚麻布的来源；'''大花草科'''(Rafflesiaceae)，因含有世界上最大的花-大花草(Rafflesiaarnoldii)而闻名；叶下珠科Phyllanthaceae （图8.20E）；以及生态上重要的'''红树科Rhizophoraceae''' （图8.20F）。有关系统发育分析，请参阅Chase等人（2002年）、Wurdack和Davis（2009年）、Korotkova等人（2009年）和Xi等人（2012年）。

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图8.20金虎尾目。A.金虎尾兰科，Chrysobalanusicaco，枝条，果实；插图，花朵特写。B.梭梭科，Clusiasp.，开花枝条；插图，花朵特写。C.叶下珠科，Elatinebrachysperma，一种小草本植物，显示花朵（左）和果实（右）。D.亚麻科，Linumlewisii，花。E.叶下珠科，Phyllanthussp。F.红树科，Ceriopssp.，未成熟果实。

==== 大戟科'''Euphorbiaceae''' ====
—Spurge 科（''Euphorbia''，以1世纪毛里塔尼亚国王的御医Euphorbus命名）。约218属/约6,300–6,700种（图8.21）。

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图8.21MALPIGHIALES。大戟科。A.斑大戟，叶和杯状花序的特写。B.大戟属，一种茎肉质植物。C.大戟属，显示成对的托叶刺。D.大戟属。E.大戟属，棘冠，植物的地上枝。F.杯状花序的特写，有红色的苞片。G,H.大戟属。G.整株植物，显示扩大的托叶刺。H.杯状花序。I–K.大戟属植物。I.杯状花序，显示苞片和雌雄花。J.雌花和雄花，已移除。K.雄花特写，显示花丝和花梗之间的连接。L.大戟属植物，杯状花序的简单二歧聚伞花序，果实中的中心聚伞花序。M.木薯，木薯。N.石栗树，石栗树。

大戟科植物包括雌雄同株或雌雄异株的草本植物、灌木、藤本植物或树木'''，一些主要群体中存在乳胶。'''茎多汁，'''有些像仙人掌'''（例如，一些Euphorbias植物）。叶是单叶，很少三出复叶或掌状，螺旋状、对生或轮生，'''通常存在托叶，这些托叶有时变态为腺体或刺'''（例如，许多多汁的Euphorbias）。'''花序通常为聚伞花序，在一些Euphorbioideae中变形成杯状花序'''。花为单性花，辐射对称，很少左右对称，有些有苞片，下位。花被为双列、单列或无，通常为5瓣。萼通常为离生，有5[很少0]片萼片。花冠通常为离生，有5[很少0]片镊合状或覆瓦状花瓣。雄蕊为1-∞，离生或合生。花药为纵向、开裂或横向开裂。雌蕊为合心皮，有上位子房，3[2-∞]个心皮和子房室。花柱与心皮一样多，'''每个花柱有时有2个分枝'''。'''胎座为apical-axile and pendulous，具有obturator （胚珠基部胎座或珠柄的突起）'''；'''胚珠为倒生或横生hemitropous'''，双珠被，每个心皮1个。通常有蜜腺。果实为分果、核果、浆果或翅果。

大戟科传统上分为五个亚科：叶下珠亚科Phyllanthoideae、Oldfieldioideae、Acalyphoideae、Crotonoideae和大戟亚科Euphorbioideae。'''前两个亚科每个心皮有两个胚珠（双胚珠biovulate），已分别升格为科级叶下珠科和苦木科Picrodendraceae（在金虎尾目中）'''。在本文界定的大戟科内，'''Wurdack等人。(2005)发现了九个单系，包括新发现的亚科Peroideae和Cheilosoideae以及单系的Euphorbioideae；传统的Acalyphoideae和Crotonoideae是并系的。'''Euphorbioideae的成员'''有乳胶'''和'''退化的雄蕊花，最终在亚科的一些成员中形成了杯状花序。'''有关系统发育分析，请参阅Wurdack和Chase(2002)和Wurdack等人(2005)。

大戟科植物遍布世界各地。其经济价值包括油桐（Aleuritesfordii），生产桐油（tung oil）；''A. moluccana'',生产candlenut 油；巴西橡胶树（Heveabrasiliensis），天然橡胶的主要来源；木薯（Manihotesculentus），一种非常重要的粮食作物和木薯的来源；蓖麻（Ricinuscommunis），蓖麻油和致命毒药蓖麻毒素的来源；以及各种油、木材、药用、染料和观赏植物。多汁的大戟属植物是南部非洲植物群落的主要组成部分，也是重要的观赏栽培品种。

大戟科(Euphorbiaceae)的独特之处在于其单性花具有上位性，通常具有'''3个心皮子房，每个心皮具有1个胚珠， ''apical-axile'''''胎座，许多分类单元具有红色、黄色或通常为白色（乳白色）乳胶，只有'''大戟亚科具有减少的雄蕊花'''，'''一些具有特征性的杯状花序'''。

K5[0]C5[0]A1–∞G(3)[(2–∞)]，上位。

==== 金丝桃科'''Hypericaceae''' [Guttiferae] ====
—圣约翰草科（'''''Hypericum''，源自希腊语hyper，上，+eikon，图片，可能是指该组的花朵在Walpurgisnacht（后来的圣约翰节，6月24日）被放置在图片上方以驱赶恶灵'''。）。9属/约480-590种（图8.22）。

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图8.22金丝桃科Hypericaceae，图示为Hypericumcanariense。A.整株植物，显示来自主枝和侧枝的顶生伞房状聚伞花序。B.营养枝，显示单叶、完整叶、对生叶。C.叶片特写，显示特征性点状腺体。D.花，具有五花被、众多雄蕊和3心皮雌蕊。E.花特写，显示基部合萼。（花瓣无苞片。）F.雄蕊束特写，为金丝桃科的特征。G.从花中取出的雄蕊束。H.两个花药特写，显示纵向开裂。I.解剖的花，显示具有上位子房和三个花柱的雌蕊。J.子房横切面，显示3个心皮，具有顶生胎座，胎座贴靠在中心。

金丝桃科包括乔木、灌木或草本植物。叶为单叶、茎生、'''对生或轮生'''、无托叶、全缘，并有（通常透明的）'''腺体点状或线状排列'''。花序为顶生或腋生聚伞花序、伞房花序或单花。花为两性花、辐射对称、下位。'''萼片通常基部合生'''，有4-5个萼片/裂片。花冠离生，有4-5个花瓣，'''通常旋转状排列'''contorted。雄蕊为[5-]∞，离心，通常束成3-5束。花药二室，纵向开裂，通常有腺体。雌蕊为'''合生心皮'''，有上位子房、3-5个心皮和1-3个子房室。花柱数量为1个或多个。胎座为轴生或顶生。一些分类群中发现花外蜜腺。果实通常为蒴果、浆果或核果。种子很小，通常很多。

金丝桃科植物分布广泛。经济重要性包括栽培观赏植物、药用植物和木本植物；一些金丝桃属植物摄入后对牲畜有毒，这些毒素由光激活。贯叶金丝桃（克拉马斯草、圣约翰草）是一种流行的草药，有助于对抗抑郁。有关该科的一般论述，请参阅Stevens2006，有关系统发育分析，请参阅Nürk等人（2015）和Ruhfel等人（2016）。

金丝桃科(Hypericaceae)的特点是具有对生的单叶，全叶上带有腺点或腺线，花有4-5瓣花被，通常为许多离心雄蕊，通常束状，上位合心皮子房有3-5个心皮，果实为蒴果(通常为)、浆果或核果。

K4-5或(4-5)C4-5A5-∞=G(3-5)，上位。

==== 金虎尾科-'''Malpighiaceae''' ====
-Barbados-Cherry科(''Malpighia''，以意大利医生和解剖学家马塞洛·马尔皮吉(MarcelloMalpighi)(1628-1694)命名)。约68属/约1,250种(图8.23)。

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图8.23金丝桃目。金丝桃科。A-N.Stigmaphyllonciliatum。A.藤蔓，有腋生花序。B.叶缘。C.叶柄与叶片的交界处，可见成对的'''叶腺'''。D.花序基部，可见有关节的花梗和苞片腺。E.Malpighian毛。F.花朵正面，可见特征性花瓣。G.花心特写。请注意内弯的萼片。H.花心侧面。I.从下方看花基部，可见成对的萼片腺。J.解剖的花柱/柱头、能育雄蕊和退化雄蕊。K.能育雄蕊，药隔膨胀。L.子房横切面，每个心皮有一个胚珠（倒生胚珠弯曲后显示为两个）。M.子房纵切面，可见端轴胎座。N.胚珠透明（上方为花的顶端），可见上生胚珠位置。O–Q。金合欢属植物。O.花，正面。P.花，侧面；注意成对的萼片腺。Q.果实，核果，有宿存萼片腺。

金虎尾科植物由藤本植物、灌木或树木组成，'''通常具有异常的次生生长'''。各种器官的表面具'''有特征性“malpighian”毛'''，单细胞，'''具有两个相对的、逐渐变细的臂，垂直于短附着点。'''叶为单叶，大多不分裂，羽状脉，通常对生[很少亚对生或三生]，具叶柄，通常有托叶（某些分类群的托叶较大或合生），在叶柄和叶片交界处附近有两个肉质腺体。花序为顶生或腋生总状花序、圆锥花序或聚伞花序。花为完全花[很少单性]，辐射对称至左右对称，有花梗，有关节花梗，有苞片和2个苞片，下位花。花被为二披针形和五重花被。萼片离瓣或基部合萼，有5个萼片/萼裂片，每个萼片/萼裂片有2个肉质的基部背面腺体，有时腺体减少到1个或在一个萼片上缺失，很少完全缺失。花冠离瓣，通常有皱褶的夏眠，由5个爪状（有蹄状）花瓣组成，这些花瓣通常边缘有缘毛、齿状或流苏状，近轴侧花瓣通常与其他花瓣不同。雄蕊10[2-15]，双列，很少1列或3列，离瓣或基部融合成管，雄蕊或雄蕊通常存在部分不育的花药，有时位于整个轮生中。花药纵向开裂（很少开裂），二生囊或很少单生囊，有些分类群的囊和药隔增大并有腺体。雌蕊通常为合心皮，但有些分类群的雌蕊基本为离心皮，具有上位子房和3[2-5]个心皮和子房室。花柱3个，有时融合；柱头3个。胎座为顶轴胎；胚珠为倒生或半生，双囊，每个心皮1个，上生腹侧。在新大陆分类群中，萼腺（称为“油囊”）分泌一种油，作为人蜂的引诱剂/奖励；在某些旧大陆分类群中，这些萼腺分泌富含糖分的花蜜。果实为核果、坚果或翅果（翅形态可变），通常为裂果，一些分类群中萼片增大。种子无胚乳。

金虎尾科分布于旧大陆和新大陆的热带和亚热带地区，主要分布在南美洲。经济重要性包括用作水果，例如金虎尾（富含维生素C的巴巴多斯樱桃）和 ''Bunchosia'' spp. (marmelo)。藤本植物''Banisteriopsis caapi'' (Ayahuasca)可从树皮中产生致幻生物碱，一些南美洲土著人在宗教/精神仪式中使用这种生物碱。金虎尾科的科内分类（传统上主要基于果实特征）仍未牢固确定，尽管最近的分子研究已确定了许多谱系。参见Cameron等人（2001年）、Davis等人。（2001）和Davis和Anderson（2010）。

金虎尾科植物的特点是藤本、灌木或乔木，具有单叶，通常对生且有托叶，'''一对腺体位于叶柄与叶片交界处附近'''，花通常为两性花，花被为五枚，萼片通常有2[1]个肉质的背轴腺体（分泌油或花蜜），'''花瓣有爪且边缘有缘毛、有齿或有流苏'''，雄蕊1-3列，雄蕊常有，子房上位，3[2-5]个心皮和室，每个心皮有1个apical-axile胚珠，果实为核果、坚果或翅果，常为裂果。

K5或(5)C5A10[2–15]G(3)[(2–5)]，上位。

==== 西番莲科'''Passifloraceae''' （包括Malesherbiaceae） ====
——西番莲科（''Passiflora''，'''拉丁语意为“激情花passion flower”，以基督教受难事件命名，以花部表示'''）。约27属/约1,035种（图8.24）。

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图8.24MALPIGHIALES。西番莲科。A–C。西番莲属。A.花。B.近距离，显示雌雄蕊。注意五个雄蕊和三个分枝的花柱。C.花被，背面，显示三个苞片、五个萼片和五个花瓣。D.西番莲属，花。E.西番莲属，子房横截面，显示有三个心皮的顶生胎座。F.西番莲，果实。G,H.西番莲，果实，浆果。

西番莲科由雌雄同株至雌雄异株的藤本植物、灌木或树木组成。'''藤本植物的茎有腋生卷须'''。叶为单叶，很少为掌状复叶，通常为掌状裂片，螺旋状排列，有托叶或无托叶，叶柄通常有花外蜜腺。花序为聚伞花序或单花。花为两性或单性，有苞片，辐射对称，通常为perigynous，很少为hypogynous。萼片为离生或基部合萼片，有5[3–8]个萼片或萼裂片。花冠离生或基部合瓣，有5[3–8]片花瓣或花冠裂片，'''花被和雄蕊之间有一轮或多轮丝状或鳞片状结构的副花冠。'''雄蕊5[4–∞]，互生，轮生，单列，分离或合生，离生或贴生于雌蕊柄。花药纵向开裂。

雌蕊为合生，子房上位，3[2–5]个心皮和1个子房室， usually arising from a prominent androgynophore, rarely from a gynophore or sessile。花柱和柱头与心皮一样多，通常基部合生。胎座为parietal；胚珠倒生，双珠被，每个心皮上有许多胚珠。果实为浆果或蒴果。种子有胚乳。

西番莲科在热带和亚热带地区广泛分布。经济重要性包括用作栽培观赏植物，例如''Adenia''和''Passiflora'' spp.，以及可食用的水果，尤其是Passiflora edulis、西番莲果。有关一般信息，请参阅Feuillet和Macdougal(2006)。'''Malesherbiaceae科和Turneraceae科现已与西番莲科合并(APGIV,2016)。'''请参阅Tokuoka(2012)对该科的最新系统发育分析。

西番莲科植物的特点是，它们是藤本植物、灌木或乔木，具有辐射对称的、通常是两性的花，在花被和雄蕊之间有一轮或多轮冠状附属物，通常存在雌雄蕊，通常有5个雄蕊和3个心皮，有'''''parietal''''' 胎座，果实为浆果或蒴果。

K5[3–8]或(5)[(3–8)]C5[3–8]或(5)[(3–8)]A5[4–∞]或(5)[(4–∞)]G(3)[(2–5)]，上位，大多数物种都有托杯。

==== 杨柳科'''Salicaceae''' [包括大风子科Flacourtiaceae] ====
—willow科（Salix，拉丁语为柳树）。54属/1200种（图8.25）。

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图8.25MALPIGHIALES。杨柳科，s.l.A.Populusfremontii，雌性，枝条有柔荑花序。B.Populusdeltoides，雄株有下垂的柔荑花序。C.Salixlaevigata，雄花枝。D–M.Salixlasiolepis。D.树。E.雄株柔荑花序。F.雄花，显示苞片和基部、近轴腺体。G.雌株柔荑花序。H.雌花，有苞片和腺体。I.子房纵切面，显示基部至顶叶胎座。J.子房横切面，显示两个胎座区。K.子房柔荑花序。L.开裂后的瓣状蒴。M.结缕草种子。N.Dovyaliscaffra，有艳丽的两性花，有三心皮雌蕊。O–P。Xylosmacongestum，具有许多离心雄蕊和雄蕊外腺体。

杨柳科由雌雄同株至雌雄异株的树木或灌木组成。'''柳属和杨树的根通常是外生菌根ectomycorrhizal。'''叶为单叶，螺旋状[很少对生或近对生]，通常有托叶（托叶通常早落），通常'''有“杨柳齿salicoid teeth”'''，'''其中叶脉横穿齿尖，扩展为通常有色素的圆形腺体或粗壮的毛状体'''。花序为顶生或腋生总状花序、穗状花序、'''柔荑花序（柳属、杨树）'''、伞房花序、聚伞花序、球状花序或单生花。花通常较小，两性或单性，有些有苞片，下位。花被缺乏，单列或双列。萼片为离或合，有0–8[–15]片萼片/裂片，有些种类与子房基部贴生。花冠由0–8[–15]片花瓣组成，无花瓣或与萼片数量相等。雄蕊2–∞[1]，发育时∞离心，有些种类与对瓣簇生，花丝很少合生。花药通常较小，纵向开裂。雌蕊为合心皮，具有上位[很少半下位]子房、2–∞心皮和1室。花柱1–8，柱头2–∞数量。胎座为周生至基生[很少中轴]；胚珠为倒生至直生，单珠被或双珠被，2–∞。蜜腺通常以雄蕊内、雄蕊外花盘或雌蕊外花盘的形式存在，或以离散的、有时突出的腺体形式存在。果实为浆果、核果、3[2-6]瓣蒴果[翅果]。种子在某些分类群中为假种皮或复花。植物通过风或昆虫授粉。

'''目前公认的杨柳科比传统的科界定大为扩展，包括以前的大风子科'''。Chase等人(2002)研究了该复合体内的系统发育关系，并提出了一个暂定的分类，其中该科分为九个族，传统的杨柳科s.s.相当于杨柳族。

杨柳科成员主要分布在世界各地，从热带到寒温带气候。经济价值包括木材树、果树和观赏栽培品种，包括Azara、Idesia、Olmediella（危地马拉冬青Guatemalan-holly）、Populus（杨树或白杨cottonwoods or poplars）和Salix（柳树）；柳树（Salix）的树皮是水杨苷的原始来源，其化学改性是阿司匹林（乙酰水杨酸）。'''Samydaceae和Scyphostegiaceae在APGIV（2016）中被合并到Salicaceae科中，在Sun等人（2016b）中与Salicoideae一起被视为亚科。'''

Salicaceae,s.l.雌雄异株或雌雄同株乔木或灌木，具有简单的、通常螺旋状的、有托叶的叶子，通常具有柳状齿，花通常较小，花被可变，有时一轮或两轮缺失，雄蕊2-∞，子房具有顶生至基生胎座，果实通常是蒴果、浆果或核果。

K0–8[–15]C0–8[–15]A2–∞G2–∞，上等。

==== 堇菜科'''Violaceae''' ====
—Violet 科（''Viola''，'''拉丁语意为各种芳香植物'''）。约34属/约985种（图8.26）。

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图8.26MALPIGHIALES。堇菜科。A.Hybanthuscalycinus，花。注意大前花瓣。B.Hybanthusconcolor，花减少。C.Violapedata。D.Violapurpurea，多年生草本植物。E,F.Violapapilionacea。E.花，正面。F.花纵切面。注意花冠距内的共生雄蕊和蜜腺。G–K.ViolaXwittrockiana，三色堇。G.花，正面。H–J.花，纵切面。H.花冠距有凹陷的蜜腺。I.雄蕊贴附于雌蕊。J.子房、花柱和柱头。K.子房横切面，显示三个心皮，有顶生胎座，箭头处为胎座区。

堇菜科包括草本植物、灌木、树木或藤本植物。叶为单叶，不分裂至分裂，通常螺旋状，有'''托叶'''。花序为单生腋生花或头状花序、圆锥花序或总状花序。花通常是双性花（有些是闭花受精，例如，堇菜属植物）、辐射对称或左右对称。萼片为离生，有5个覆瓦状萼片，通常是宿存萼片。花冠为近基生，有5个覆瓦状或旋回状花瓣，左右对称花的前花瓣通常有储存花蜜的距。雄蕊5[3]，离生或单体，通常围绕子房合生。雌蕊为合心皮，具有上位子房、3[2–5]个心皮和1个子房室。花柱单生。侧膜胎座；胚珠为倒生、双珠被，每个心皮1–∞个。蜜腺位于雄蕊的背面。果实为浆果或室生蒴果，很少为坚果。种子具胚乳，'''通常具有假种皮或种阜。'''

堇菜科植物分布于世界各地。其经济价值包括一些具有药用价值的植物、栽培的观赏植物，例如Viola×wittrockiana（三色堇pansies），以及用于提取挥发油。参见Ballard等人。（2013）提供了一般信息，Tokuoka（2008）和Wahlert等人（2014）提供了该科的系统发育研究。

堇菜科的独特之处在于，它是草本植物、灌木、树木或藤本植物，具有单叶、不分裂或分裂的叶子，辐射对称或左右对称的花，具有5瓣花被，通常为5瓣，雄蕊合生，上位，通常为3心皮子房，具有侧膜胎座，种子通常具有种阜或假种皮。

K5C5A5[3]或(5)[(3)]G(3)[(2–5)]，上位。

=== 酢浆草目OXALIDALES ===
酢浆草目，据APGIV（2016），包含7个科（表8.2），本文仅描述其中一个。其中值得注意的是，仅由Cephalotus follicularis（西澳大利亚食虫食草植物）组成的Cephlotaceae（图8.27A）；Cunoniaceae（主要是南半球的树木和灌木，有复叶）（图8.27B-D）；以及Elaeocarpaceae（单叶热带树木或灌木，有杀孔花药）（图8.27E）。有关此目的最新信息，请参阅Matthews和Endress（2002年）和Kubitzki（2004年）。

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图8.27酢浆草目。A.Cephalotaceae，Cephalotusfollicularis，西澳大利亚食虫食草植物。B-D.Cunoniaceae。B.Bauerarubioides。C.Ceratopetalumgummiferum。D.Cunoniacapensis。E.Elaeocarpaceae，Tetrathecasp。

酢浆草科'''Oxalidaceae'''

—Oxalis 科（''Oxalis''，'''希腊语意为酸，源于组织中草酸的积累'''）。约6属/约570-770种（图8.28）。

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图8.28酢浆草目。酢浆草科。A、B.杨桃。A.开花植物。B.有翅果实。C、D.巨型酢浆草，一种灌木。E.俄勒冈酢浆草，一种多年生草本植物。F.玫瑰酢浆草，花朵特写。G-I.野酢浆草。G.花朵，解剖图，显示双列雄蕊，外轮雄蕊。H.中央子房，顶端有分叉的花柱和柱头。I.子房横切面，可见五个心皮，具有中轴胎座。

酢浆草科由草本植物、灌木或小乔木组成。在一些草本分类群中，茎为球茎或块茎。叶为羽状，掌状，'''通常为三出复叶'''，很少为单叶或叶状，螺旋排列，通常无托叶，小叶通常在夜间折叠。花序为聚伞花序。花为两性花，辐射对称，下位花。萼片为离生，有5个覆瓦状萼片。花冠为离生或基部合瓣，有5[0]个卷曲至覆瓦状花瓣。雄蕊为双列雄蕊，5+5，轮生，'''外层可育雄蕊较短'''，花丝基部合生，有时有外轮退化雄蕊。花药纵向开裂。雌蕊为合心皮，具有上位子房、5[3]个心皮和5[3]个子房室。花柱为5[3,1]。胎座为中轴胎座；胚珠为倒生或半生，双胚珠，每个心皮2-∞[1]个。蜜腺通常位于外雄蕊的基部。果实为室裂蒴或浆果。种子为胚乳，通常具有 basal aril.

酢浆草科植物分布于世界各地。其经济价值包括果树，例如杨桃（杨桃）、块茎植物，例如酢浆草，以及观赏品种，例如酢浆草属植物。参见Oberlander等人（2004年）和Heibl和Renner（2012年）的系统发育研究。

酢浆草科植物的特点是草本、灌木或小乔木，通常有羽状或掌状（通常为三叶）叶（小叶通常在夜间折叠），花双性、辐射对称、五花，雄蕊通常为双列，具有'''''outer, basal nectaries'''''，果实为室状蒴果或浆果。

K5C5或(5)[0]A(5+5)[(+5雄蕊)]G(5)[(3)]，上等。

=== 豆目FABALES ===
豆目植物包含四个科（表8.2），其中两个科在此详细描述。'''该目皂皮树科Quillajaceae 以前被归类为蔷薇科，'''其花具有双生雄蕊、爪状花瓣和强裂子房（图8.29），果实带有带翅种子。有关该目研究，请参阅Bello等人（2009年、2012年）和Sun等人（2016年）。

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图8.29豆科植物。皂荚科。皂荚树。A.整朵花，显示花萼、花冠、双列雄蕊和雌蕊。B.5裂雌蕊和内雄蕊的特写。

==== 豆科'''Fabaceae''' （Leguminosae） ====
——Pea科（Faba[=Vicia]，取自蚕豆的拉丁名）。约770属/19,500种（图8.30–8.32）。

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图8.30豆科。豆科。紫荆亚科。A–B.紫荆花，兰花树。A.花。B.花蕾横截面。注意内侧后花瓣从内侧到外侧和明显的雄蕊。C–F.紫荆花，红色花蕾。C.单叶，亚科的特征。注意叶枕，叶柄远端增厚，解释为退化的叶柄。D.树。E.整朵花。F.花纵切面，显示花托。注意内侧后花瓣从内到外，雄蕊明显。

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图8.31豆科植物。豆科。A–H.苏木亚科。A.Balsamocarponbrevifolium花，显示内侧后花瓣从内到外花瓣。B.Sennacumingii花，内侧后花瓣从内到外花瓣。注意明显的异形（三形）雄蕊。C–I.含羞草属植物演化支。C–E.长叶金合欢。C.叶（叶状）和穗状花序。D.穗状花的特写。E.单朵花。注意不显眼的花被、众多雄蕊和子房（从另一朵花中取出）。F.尾叶金合欢，有球形花头。G.猫爪金合欢，有花头。H–I.Calliandrahaematocephala。H.花序头状花序，花有非常长、艳丽的雄蕊。I.有果实（豆科植物）和未成熟头状花序的枝条。

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图8.32豆科植物。豆科，蝶形花亚科（蝶形花亚科）。A–C.紫藤。A.蝶形花下部，正面视图。请注意大旗状花序，外层至翼瓣。B.侧视图，显示旗状花序和两个翼瓣中的其中一个。C.侧视图，一个翼瓣和龙骨瓣被移除，显示双花雄蕊融合。D.伞花柱属植物，花不对称。E–G.刺桐。E.花，侧视图，显示旗状花序和减小的翼瓣和龙骨瓣。F.解剖花，显示雄蕊管（单花雄蕊融合）和移除的带柄子房。G.未成熟豆科植物的纵向（上）和横向（下）切面，显示边缘胎座。H–J.珊瑚刺桐，珊瑚豆树。H.羽状三回叶。I.花朵，侧视图，具有细长的半管状旗瓣。J.减小的翼瓣特写。K.蝶豆花，一种复瓣蝶形花，下部有旗瓣，上部有龙骨瓣。L.戴维丝属，一种蝶形花。M.羽扇豆，掌状叶。N.双色羽扇豆，花朵特写，带有对比鲜明的斑点旗瓣。

豆科植物包括草本植物、灌木、树木或藤本植物，有时有刺。许多成员的根与固氮细菌（根瘤菌属）有共生关系，可诱导根瘤的形成（这在蝶形花科植物中尤其常见）。叶通常是复叶（羽状、二回羽状、三回小叶，很少是掌状），有时是单叶或单叶，通常螺旋状，'''基部叶枕常存在'''，有时起触觉（“触小叶”）作用，小叶折叠反应（例如含羞草属），通常有托叶，有时有小托叶，有些托叶变为刺。花序可变，通常有苞片。花通常是两性花，有时是单性花，辐射对称或左右对称，有花梗或无柄，下位花或围生花。花被是双列的，二重花被，有时有托杯。萼片是离萼或合萼，有5[3–6]个萼片。花冠无瓣或合瓣，有5片[很少0片]镊合状或覆瓦状花瓣。雄蕊5或10–∞片，离生或合生。花药纵向，很少开裂。雌蕊单心皮，有上位子房、1片[很少在某些含羞草类植物中有2片或更多]心皮和1室。雌蕊叶柄和柱头单生。胎座边缘性；胚珠倒生或弯曲生，双珠被，每个心皮2-∞[1]。'''蜜腺通常以环的形式存在于子房基部。'''果实通常是荚果，有时不开裂（例如，花生）、有翅（翅果）、核果状或分成横向分区（loment）。

'''豆科植物目前被划分为6个单系亚科，其中一些已被重新划分'''（豆科植物系统发育工作组，2017年）：苏木亚科（148个属，泛热带至温带，包括 ''Ceratonia, Senna''；包括“含羞草类”，包括 ''Acacia, Mimosa''）、'''Cercidoideae''' （12个属，包括''Bauhinia, Cercis''）、'''Dialioideae''' （17个属，泛热带树木和灌木）、'''Detarioideae''' （84个属，主要是热带树木和灌木，包括罗望子属）、'''Duparquetioideae''' （单种，仅包含非洲的Duparquetia orchidacea）和蝶形花亚科（503个属，世界性）。

'''紫荆亚科Cercidioideae''' （图8.30）'''的特点是具有单叶'''（叶片无裂片，或如紫荆花中的双叶，中央顶端有突起）或双叶（双生），花的花瓣覆瓦状，后花瓣位于外侧内侧，雄蕊10个或更少，种子顶端有新月形种脐。

苏木亚科'''Caesalpinioideae''' （图8.31）'''的特点是具有花外蜜腺'''，'''通常位于叶柄、花轴或小穗轴上'''；花为双侧或放射状，花冠aestivation imbricate(then posterior petal inner to lateral)或镊合状，雄蕊[3]5-∞，明显（有些有退化雄蕊）；花药通常有顶端腺体，花粉通常为四分体或多分体。含羞草亚科（MimosoidClade，以前称为含羞草亚科）属于苏木亚科，其独特之处在于其放射状花冠具有瓣状花冠，花瓣分离或基部融合，有时有托杯，通常具有多个分离或基部融合的雄蕊。

蝶形花亚科（Papilionoideae；图8.32）的独特之处在于其“蝶形”花为左右对称，具有合生雄蕊（10个单瓣或9+1个二瓣），花冠（芽中覆瓦状）具有五个花瓣，包括一个大的、中间的、通常位于后部的花瓣（“旗瓣”或“标准瓣”），位于相邻花瓣的外侧（重叠），两个侧“翼”瓣（与旗瓣重叠），以及两个前部远端融合的“龙骨”瓣。'''某些物种的花是倒立的，例如蝶豆花''Clitoria''，其旗叶位于前部。'''

豆科是一个非常大的群体，分布在世界各地。该科的成员是某些生态系统中的优势物种（例如非洲和澳大利亚部分地区的金合欢属），并且对许多物种的固氮根瘤菌根瘤具有重要的生态意义。从经济上讲，豆科植物是重要的植物群之一，是许多豆类的来源（例如花生、大豆、小扁豆、小扁豆、豆科植物属、豆类、豌豆）；调味植物（如角豆、角豆）、饲料和土壤轮作植物（如紫花苜蓿、苜蓿或三叶草）、油、木材树、树胶、染料和杀虫剂。参见豆科植物系统发育工作组(2017)。

豆科植物的特点是树木、灌木、藤本植物或草本植物，具有托叶，通常是复叶，通常是五花，通常有一个单心皮雌蕊，边缘有胎座，果实是豆科植物（或改良豆科植物）。

K5或(5)[(3–6)]C5或(5)[0,1–6或(1–6)]A5、10或(∞)[1–∞]G1[2–16]，上位，有时存在托杯。

==== 远志科'''Polygalaceae''' ====
—Milkwort 科（''Polygala''，希腊语意为“大量牛奶”，人们认为奶牛食用某些物种会增加牛奶流量）。约21属/约965种（图8.33）。

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图8.33豆目。远志科。A、B.欧芹。A.灌木。B.花，显示翼状花瓣状萼片。C–J.远志。C.花，显示两个后侧花瓣状萼片。D.花特写，显示五个萼片中的三个（一个花瓣状萼片被移除）和花被花瓣，前花瓣呈龙骨状，顶端有流苏。E.两个后花瓣的侧面图，每个花瓣都有两个裂片。F.两个后花瓣的顶视图。G.雄蕊群，花丝基部融合成雄蕊管。H.杀孔花药。I.雌蕊视图，花柱从雄蕊管中部伸出。J.花柱尖端，显示两裂柱头。K.子房纵切面，显示具有顶轴胎座的胚珠。L,M.沙漠犀牛，灌木和花朵特写。

远志科包括树木、灌木、藤本植物或草本植物。叶子是单叶，螺旋状，通常无托叶（有些叶子变型为一对腺体或刺）。花序是穗状花序、总状花序或圆锥花序。花是两性的，左右对称[很少几乎辐射对称]，下位到外位，并被一对f苞片。花被为双列，有些有托杯。萼通常为背衬，萼片5，两个内侧、后侧萼片通常为花瓣状（类似翼花瓣），很少所有或两个前萼片基部合生。花冠通常与雄蕊群贴生形成管状，花瓣5或3（后者因抑制或失去两个侧花瓣而形成），当为3时，中前（下）花瓣顶端有流苏和船形。雄蕊为4+4、10或3-7，通常基部合生形成雄蕊管。花药纵向或顶端开裂。雌蕊群为合生，具有上位子房、2-5[-8]个心皮和子房室[子房室很少为1]。花柱通常弯曲，通常为2裂，一裂片为柱头，另一裂片不育且具毛。胎座通常为轴顶胎；胚珠下垂，上生，倒生至半生，双被毛，每心皮1个[很少每子房1个]。蜜腺由围绕子房基部的蜜腺盘组成；许多物种都有花外蜜腺。果实为室状蒴果、坚果、翅果或核果。'''种子有假种皮（有种阜）'''和胚乳（蛋白质）。

远志科成员分布于世界各地。经济重要性包括一些观赏栽培品种和具有当地药用价值的植物。有关一般信息，请参阅Eriksen和Persson(2006)，有关系统发育研究，请参阅Persson(2001)和Abbott(2011)。

远志科植物的特征是，它们是乔木、灌木、藤本植物或草本植物，具有单叶、螺旋状、通常无托叶的叶子，花两性，花被二列，内萼片(共5片)2片常为花瓣状(类似翼瓣)，花瓣3-5片，当为3片时，前花瓣通常顶端有流苏和船形，花药开裂或纵向开裂，花柱通常2裂，其中一裂片有柱头，另一裂片不育，每心皮有1个胚珠'''，种子有假种皮(有种阜)。'''

K5或(5)或(2)+3C3或5A4+4,10,3-7G(2–5)[(–8)],上位。

=== 蔷薇目ROSALES ===
蔷薇目，据APGIV(2016)，包含9个科（表8.2），其中5个在此描述。其中，蔷薇科具有特别重要的经济意义。蔷薇目中的4个科——'''大麻科、桑科、榆科和荨麻科——组成一个单系群，有时被称为蔷薇目-荨麻类（蔷薇科后的描述）'''。有关该目研究，请参阅Kubitzki(2004)和Sun等人(2016)。

==== 鼠李科'''Rhamnaceae''' ====
——Buckthorn 科（Rhamnus，鼠李或其他多刺灌木的希腊名称）。约52–57属950种（图8.34）。

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图8.34蔷薇目。鼠李科。A、B.Ceanothuscrassifolius。C.Ceanothustomentosus，花序。D.Ceanothusverrucosus，花朵特写。E.Ceanothusgriseus，花朵特写。请注意对瓣雄蕊。F、G.Ceanothustomentosus。花，显示蜜盘、子房和托杯。H.Frangulacalifornica。I、J.Rhamnuscrocea。I.花。请注意没有花瓣和互生雄蕊。J.结出果实的枝条。K.Colletiacruciata，有厚而多刺的叶子。L.Colletiaparadoxa。M.Ziziphussp。

鼠李科包括树木、灌木、藤本植物或罕见的草本植物。'''一些分类群的根与固氮放线菌细菌有关。茎有时变形为刺、卷须或“钩”'''。叶为单叶，有时rudimentary，羽状或掌状脉，螺旋状或对生，有托叶或无托叶，一些分类群有托叶刺。花序为聚伞花序、聚伞圆锥花序、束状花序或罕见的单花。花为单性或两性，辐射对称，近生至近生。花被通常有托杯，有时与雄蕊花盘贴生。萼片为近生萼片，有4-5个萼片。花冠为近生萼片，有4-5个花瓣[一些分类群中没有]，这些花瓣通常有爪、凹陷和兜状（兜帽状）。雄蕊4-5枚，轮生，互生萼片，背生。花药纵向开裂。雌蕊为合心皮，具有上位至下位子房和2-3[-5]个心皮和子房室。胎座为轴端胎座；胚珠为倒生胚珠，双珠被，每个心皮1[2]个。蜜腺由雄蕊盘组成，通常与托杯和/或（下位）子房融合。果实为核果，具有1-多个内果皮、一个外裂蒴果或一个分果皮的分果。种子无胚乳。

鼠李科植物几乎遍布世界各地，尤其是热带地区。经济价值包括可食用果实（例如枣树、枣或莲子）、观赏品种以及染料、药用、肥皂、木材和清漆植物；据称，菠菜枣是真正的基督荆棘冠冕。有关一般信息，请参阅Medan和Schirarend(2004)，有关系统发育研究，请参阅Richardson等人(2000)和Hauenschild等人(2016)。

鼠李科植物的独特之处在于它们是树木、灌木、藤本植物或罕见为草本植物，具有单叶、螺旋叶或对生叶，单性或两性，花为轮生花至轮生花，花被/雄蕊4-5瓣，花瓣有时缺失，'''雄蕊与萼片互生'''，'''蜜源花盘通常与托杯贴生'''，果实为核果、环裂蒴果或分果。

K4-5C4-5[0]A4-5G(2-3)[(-5)]，上位至下位，通常有托杯。

==== 蔷薇科'''Rosaceae''' ====
-Rose科（''Rosa''，拉丁语中指各种玫瑰）。85-90属/2,500-3,000种（图8.35-8.36）。

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图8.35蔷薇属。蔷薇科。A.''Rosa'' sp.，是多种栽培玫瑰之一。B.蔷薇科（The Rose Family），作者：罗伯特·弗罗斯特。（弗罗斯特，R.和J.J.兰克斯。1928年。西润宁布鲁克。H.霍尔特，纽约。）（试译了一下 ——注）

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图8.36蔷薇目。蔷薇科。A–E.蔷薇亚科。A–C.加州蔷薇。A.花。B.凹陷的花托。C.果实，果实。D,E.Drymocallisglutulosa，具有许多离生雌蕊的雌蕊。F–M.绣线菊亚科。F–H.梨亚科。F.川梨，花，正面。G,H.苹果，苹果。G.花的纵切面，显示下位子房，亚科H的特征。苹果果实，一种梨果，主要由花托组织组成。I,J.扁桃亚科、李属、樱桃，具有上位子房。K–M.绣线菊科，SpiraeavanhoutiiK.花朵特写，显示托杯内有5个雌蕊。L.花朵纵切面。M.子房纵切面，边缘胎座。

蔷薇科包括树木、灌木或草本植物。叶呈螺旋状（很少对生），单叶或复叶，不分裂至分裂，通常有托叶（在某些分类群中消失），托叶通常贴生于叶柄基部。花序可变。花为两性花（通常），辐射对称，花被或花被上生；花托有时膨胀或凹陷。花被为双列和二披针形，通常为五重，覆瓦状，有托杯。萼片为复叶，有5[3–10]个萼片。花冠无苞，有5[0,3–10]片花瓣。雄蕊20–∞[1,5]，轮生，向心生长，通常为无苞。花药纵向或很少开裂，二室花药。雌蕊为合心皮或离心皮，具有上位或下位子房、1–∞心皮和1–∞室。花柱为顶生或侧生。胎座为中轴胎座、基生胎座或边缘胎座；胚珠为1–∞。蜜腺通常存在于托杯上。果实为核果、梨果、果核、蓇葖果、瘦果或蒴果。种子通常没有胚乳。

'''蔷薇科(Rosaceae)被分为3个亚科(Potter等人2007年；另见Zhang等人2017年)'''：'''蔷薇亚科(Rosoideae)，具有离生心皮或单心皮雌蕊'''，形成瘦果、瘦果或核果，包括花托膨大且肉质(例如，草莓属)或凹陷(例如，蔷薇的果实)的分类单元；'''仙女木亚科(Dryadoideae)，'''具有核果或瘦果，但均'''与固氮放线菌Frankia具有共生关系'''；以及'''绣线菊亚科(Spiraeoideae)'''。绣线菊亚科的子房/果实形态变化复杂，包括具有离生心皮雌蕊形成卵形囊的分类单元（绣线菊''Spiraea'' 及其近亲，归类为绣线菊族Spiraeeae）、具有单个上位子房雌蕊并带有一个胚珠的分类单元、果实为核果的分类单元（李属及其近亲，归类为杏仁族，以前称为李亚科）以及具有下位子房形成梨果的分类单元（苹果属及其近亲，归类为梨族，以前称为苹果亚科）。

该科的成员大多分布在世界各地，但更多地集中在北温带地区。该科具有重要的经济价值，是许多栽培水果的来源，包括草莓属(Fragaria)、苹果属(Malus)、李属(Prunus)（扁桃仁、杏、樱桃、桃、李子）、梨属(Pyrus)（梨）和悬钩子属(Rubus)（黑莓、覆盆子），以及精油（例如蔷薇属）和许多观赏栽培品种，如栒子属、红叶石楠属、李属(Prunus)（樱桃）、火棘属、蔷薇属(Rosa)（玫瑰）和绣线菊属。有关该科的系统发育研究，请参阅Potter等人（2002年、2007年）和Zhang等人（2017年）。

蔷薇科的独特之处在于，其叶通常有托叶（通常与叶柄贴生），花为辐射对称，通常为五花，有托杯，雌蕊融合、子房位置和果实代表属各不相同。

K5[3–10]C5[0,3–10]A20–∞[1,5]G上位或下位，有托杯。

* 荨麻类URTICALEAN ROSIDS

'''荨麻类内有四个科，过去曾被划入荨麻目'''。这个非正式地称为荨麻类的群'''体包括具有小的、单性的、风媒花的分类单元，这显然是该复合体的衍生性状（图8.37）'''。该复合体中谱系的其他衍生性状见图8.50。下面详细介绍了荨麻科的三个科——桑科、榆科和荨麻科。第四个科，大麻科，包括具有经济和文化重要性的大麻（用作韧皮纤维植物、麻、一种d具有欣快感和药用价值的大麻；见第1章）和蛇麻花（啤酒花，啤酒生产的调味植物），以及以前归类于Celtidaceae的类群，如''Celtis''、朴树hackberry （图8.37）。有关该复合体的系统发育和特征分析，请参见Sytsma等人（2002年），有关系统发育分析，请参见Sun等人（2016b）和Zhang等人（2017年）。

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图8.37“荨麻蔷薇类”的分类图，根据Sytsma（2002年）。

==== 桑科'''Moraceae''' ====
-mulberry科（''Morus''，拉丁名桑树）。约39属/约1,125种（图8.38）。

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图8.38蔷薇目。桑科。A.面包果，一种具有羽状裂叶和单性花头的树。B–D.纸桑，构树。B.花序，头状。C.花，可见肉质花被围绕雌蕊。D.瘦果纵切面，可见单粒种子。E、F.头状复花托，花托呈头状，花托上开有小花。G、H.孟加拉榕。G.支柱根。H.习性，一种大树，此处占地超过一英亩。I–K.无花果，可食用无花果。I.嫩枝，带果实（隐头花）。K.成熟隐头花，纵切面。K.隐头花顶端，可见鳞片围绕着孔和黄蜂。L.枳实，橙色，可见球形、多果的核果状瘦果。M–P。桑属植物，桑树。M.雌花序，一朵花。N.花特写，显示外花被，在果实中形成肉质层。O.子房纵切面，显示近顶端胎座。P.果实，多个瘦果，每个瘦果被肉质花被包围。

桑科植物包括雌雄同株或雌雄异株的树木、灌木、藤本植物和草本植物，通常具有乳汁。在一些分类群中，根是支柱或板根。叶是单叶[很少是复叶]、螺旋状或对生、有托叶。花序腋生且形态各异，由穗状花序（桑属植物中为柔荑花序）、总状花序、头状花序（在一些分类群中，花生长在内陷的复合花托表面上）或榕属植物中封闭的托花托组成。花单性，小，辐射对称，hypogynous or epigynous。花被单列[很少双列]，0-10，花被部分（通常称为萼）至少在基部合生。雄蕊1-6，对生，通常与花被部分一样多；花药为二生花或（在榕属植物中）单生花药。雌蕊为合生花，具有上位或下位子房、2[3]个心皮和1[2-3]个子房室。花柱通常为2。胎座为顶端（至近顶端）；胚珠单生，倒生至弯曲生，双珠被。果实为多个瘦果，每个瘦果通常被增大的肉质花被包围（因此类似于核果）或生长在肉质复合花托上，榕属植物生长在封闭的隐头花序的内表面上。每个果实有1颗种子，有胚乳或无胚乳。植物通过风或昆虫授粉，榕属植物具有复杂的授粉机制，使用蜂。

桑科植物分布于世界各地，从热带到温带地区。经济重要性包括果树，如面包果、无花果（食用无花果）和桑属植物（桑树）；造纸树、橡胶树和木材树；以及一些栽培的观赏植物，尤其是榕属植物、无花果；桑树的叶子是蚕蛾幼虫的食物来源。有关桑科的研究，请参阅Datwyler和Weiblen(2004)和Zerega等人(2005,2010)，以及Clement和Weiblen(2009)和Gardner等人(2017)。

桑科植物的特点是雌雄同株或雌雄异株的乔木、灌木、藤本植物或草本植物，具有乳状乳汁、托叶、单叶和单性花，雌花通常具有2个心皮（2个花柱）雌蕊和一个顶端至近顶端的胚珠，果实为多个瘦果，在某些分类单元中具有扩大的复合花托或隐头花序。

P(0–10)A1–6G(2)[(3)]，上等或下等。

榆科'''Ulmaceae'''

—elm科（''Ulmus''，拉丁语中的榆树）。6属/35种（图8.39）。

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图8.39蔷薇属。榆科，A–F.榆树。A.枝条，显示二列叶排列。B.节部特写，显示托叶痕和倾斜的叶基。C.带果实的枝条。D–E.叶脉，显示小脉终止于齿。F.果实，扁平的翅果。G.翅榆，雌花，成熟为果实。H.托马斯榆，营养枝。I.美洲榆，扁平翅果的果序。（图片由W.Cook提供。）

榆科由monoecious or hermaphroditic树木组成，'''通常具有粘液管'''。叶子是单叶，'''次级脉终止于齿（除''Ampelocera''外）'''，通常螺旋状，但通常变为二列，有托叶，有锯齿，通常基部倾斜。花序腋生，单花或聚伞花序或圆锥花序。花小，单性或两性，辐射对称。花被片有5[2–9]片，螺旋状花被片，无花被或基部合生。雄蕊通常很多。花药背着，花粉有4-7个孔。雌蕊为合生，具有上位子房、2-3个心皮和子房室。花柱为2-3个。胎座为顶端悬垂；胚珠为倒生至全生，双珠被，每子房1个。果实为干燥的、通常扁平的翅果。

榆科分布于温带北美和欧亚大陆、热带美洲、热带非洲和东南亚。经济重要性包括木材树（尤其是榆树、榆树，以及Holoptelea、Phyllostylon、Zelkova）、纤维、饲料和药用植物以及栽培的观赏植物。榆属植物（例如，U.americana）易感染荷兰榆病（Ophiostomaspp.），这是一种子囊菌真菌，可摧毁整个森林。有关系统发育研究，请参阅Sytsma等人（2002年）。

榆科植物的特点是，它们为树木，具有单叶，通常为二列，锯齿状，斜叶，次级脉终止于齿，花小，单性或两性，风媒授粉，子房上位，2-3室，每室1个悬垂胚珠，果实干燥，通常为扁平的翅果。

P5[2-9]A∞G(2-3)，上位，单性或两性。

==== 荨麻科'''Urticaceae''' [包括Cecropiaceae] ====
—Nettle 科（''Urtica''，'''拉丁语意为“燃烧”，源自一些科成员的刺毛'''）。约54–55属/1,600-2,600种（图8.40）。

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图8.40蔷薇目。荨麻科。A–C.茛苓属。A–B.树，叶深裂。C.茎特写，显示守卫蚂蚁。D.圆柱苋菜。E、F.Parietariahespera。E.聚伞花序特写；插图中为瘦果。F.叶，显示球形囊石。G.Soleiroliasoleirolii，叶面视图，显示岩囊细胞的囊石晶体。H–K.Hesperocnidetenella。H.整株植物，有对生叶和外生毛。I.腋生聚伞花序的花序。J.聚伞花序特写。K.刺毛（外生）毛。L–P。荨麻，一种荨麻。L.雄花，有4个萼片和内折雄蕊。M.花丝折回后的雄花。N.成熟雌花，有瘦果。O.瘦果，纵切面，显示直胚。P.胚，正面，从种子中解剖出来。

荨麻科由dioecious or monoecious [rarely hermaphroditic] 的草本植物（一年生或多年生）、灌木、树木或藤本植物组成，一些附生植物具有气生根或支柱根。一些分类单元中发现了硅质刺毛；毛尖在接触时会折断，从毛的基部储存器中注入毒素（据报道是5-羟色胺、血清素和乙酰胆碱，或一种未鉴定的神经毒素，显然'''不是'''甲酸）。'''结晶的碳酸钙cystoliths 钟乳体（在“lithocyst”细胞内）经常存在，具有分类学意义。'''有时存在乳汁通道，但不产生乳汁。''Cecropia''的枝干在节之间是空心的，通常用作守卫阿兹特克蚂蚁的家。叶为单叶，无裂片至深掌状分裂（例如，Cecropia），螺旋状或对生，通常有托叶（某些分类群的托叶合生），具有羽状、掌状或不等三回脉；Cecropia叶柄基部的垫状食物（Müllerian）体用作守卫蚂蚁的奖励。花序为腋生聚伞花序、球形头状花序、穗状花序或单花，某些分类群的花序苞片合生或形成总苞。花小，通常单性，大多为辐射对称，下位。花被为单列萼片，离萼片或合萼片，多为4-5瓣[1-6，有些雌花为0瓣]。雄蕊4-5[1-6]，单列，通常与萼片数相等，离萼片，离萼片；花'''丝直或内折，后者在开花时受到拉伸压力并弹性反射，起到弹射花粉的作用（以植物有史以来测量到的最高速度）'''。花药为双生花药，纵向开裂。有些雄花有短雌蕊。雌花的雌蕊群由一个雌蕊和上位子房组成，子房有子房室和1个心皮（通过减数分裂，通常称为“假单体”；很少2个）。花柱单生顶生，柱头1[很少2]，有些分类群呈“毛细”（画笔状）。有时有雄蕊。胎座基生，有一单生、直生[半生]、双被毛胚珠。无蜜腺。果实为瘦果、坚果或核果，通常有增大的花被；'''有些分类群的花被是肉质的，包裹瘦果，形成“pseduodrupe假核果”'''；'''有些分类群的瘦果由雌花弹性反折的退化雄蕊弹出。'''种子有油性或淀粉质胚乳，胚直立。花为风媒授粉。

荨麻科植物分布于世界各地的温带和热带地区。经济重要性包括用作纤维植物（例如， ''Boehmeria nivea''、苎麻）和栽培观赏植物(e. g., ''Pilea'' spp., ''Elatostema'' [incl. ''Pellionia''] spp., and ''Soleirolia soleirolii'')、食叶蔬菜的几个分类单元。（Cecropia spp.）是新热带地区具有重要生态意义的先锋树种。荨麻（Urticeae族）的毛状体会引起接触性皮炎；其中一些（例如Dendrocnidemoroides，澳大利亚的“GympieGympie”）的刺痛感非常强烈且持续时间长，似乎是由一种未识别的神经毒素引起的，对家养动物和人类非常危险，甚至是致命的。'''传统的Cecropiaceae蚁栖树科由木本热带植物组成，是非单系群，属于荨麻科s.l.。'''有关该科的一般信息，请参阅Friis(1993)和Kubitzki(1993a)，以及Systma等人（2002）、Hadiah等人（2008）和Zerega等人。（2005）最近对该科和近亲进行了系统发育分析。

荨麻科植物的特点是，它们通常是雌雄同株或雌雄异株的草本植物、灌木、树木或藤本植物，'''通常具有碳酸钙钟乳体'''，一些分类单元具有刺毛，花小，风媒花，具有单列花被[很少缺失]，'''雄花具有直的或在许多分类单元中是内弯的花丝，花粉弹射花丝'''，雌花具有单室，通常为单心皮（假单体）子房，具有单个、基部的、直生的胚珠，果实为瘦果、坚果或核果，通常附着在增大的花被上。

雄性：P4–5或(4–5)[1–6]A4–5[1–6]。

雌性：P4–5或(4–5)[0]G1[(2)]，上位。

=== 葫芦目CUCURBITALES ===
葫芦目包含八个科（表8.2），其中两个科在此详细描述。未描述的科中值得注意的是'''Apodanthaceae'''，一种内寄生植物，开花时从宿主树皮中破出（图8.41A–C），以及大头菜科（图8.41D–F），这两个物种分别在北美西部和亚洲发现。有关该目的研究，请参阅Zhang和Renner(2003)和Zhang等人(2006)。

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图8.41葫芦目。A–C.'''Apodanthaceae'''，一种内寄生植物。Pilostylesthurberi。A.寄生植物的花从宿主树皮中破出（Psorothamnusthurberi，豆科）。B、C.花朵特写。D–F.秋海棠科，Datiscaglomerata。D.植物，多年生草本植物。插图：叶，羽状分裂。E.两性花。F.果实，蒴果。

==== 秋海棠科'''Begoniaceae''' ====
—Begonia 科（''Begonia''，以法属加拿大总督MichelBégon(1638–1710)命名）。2属（秋海棠和Hillebrandia）/约1,870种（图8.42）。

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图8.42葫芦目。秋海棠科。A–B.Hillebrandiasandwicensis。A.整株植物。B.花朵特写。注意半下位子房和5个雌花心皮/花柱。C–M.秋海棠属。C.整株植物，显示具有特征性倾斜基部的互生叶。D.茎横截面，显示多汁皮层。E.托叶特写。F.聚伞花序。G.雄花，具有双列花被。H.雄蕊。I.花药，二生花，纵向开裂。J–M.雌花。J.正面。注5，覆瓦状花被部分。K.三个花柱，每个分叉且卷曲。L.侧面，显示下位有翅子房。M.子房横切面，显示中轴胎座，胎座分叉。N–S.秋海棠品种，展示了叶子和花朵的美丽变化。[图片由GeraldCarr提供。]

秋海棠科通常由monoecious 的草本植物、灌木或藤本植物组成。根为纤维状或块状。茎通常是多汁的，在某些分类群中具有根茎或厚茎。叶互生，螺旋状或二列，常oblique-asymmetrical，通常单叶[掌状浅裂或复叶]，通常掌状脉，具托叶，托叶通常大。花序为腋生聚伞花序。花单性，辐射对称，'''两辐射对称'''或两侧对称，上位。花被同披针形，花被片花瓣状，单列或双列，离生或基部合生，雄花通常2+2[5+5]朵，镊合状，雌花通常5[5+5]朵，覆瓦状。雄蕊4-∞，轮生或二列，离生。花药纵向或开裂，二鞘状，药隔常延长。雌蕊为合心皮，子房常有翅，下位（Hillebrandia为半下位），有2-3[-6]个心皮和子房室。花柱与心皮一样多，柱头分裂，有些种类扭曲。胎座为中轴胎座或侧胎座，几乎接触，胎座不分枝或分裂；胚珠为倒生、双胚珠，数量众多。果实通常是室裂或室裂的蒴果，很少是浆果。种子很多。'''植物通常具有CAM光合作用。'''

秋海棠科植物分布于世界各地的热带或温暖地区。经济价值主要在于作为栽培观赏植物，秋海棠属有数千种杂交种和栽培品种。单型属Hillebrandia(H.sandwicensis，产于夏威夷)是秋海棠属的姐妹属(Clement等人，2004年)。有关该科和近亲的系统发育分析，请参阅Clement等人(2004年)以及Forrest和Hollingsworth（2003年）、Forrest等人（2005年）、Plana（2003年）和Moolight等人（2018年）对秋海棠及其近缘种进行了系统发育分析。

秋海棠科植物的特点是大多为雌雄同株的草本植物或灌木，根为块茎至纤维状，茎通常为肉质的，叶通常为斜不对称的单叶或掌状裂叶至复叶，花序腋生，聚伞状，雄花通常有2+2朵，镊合状花被，雌花通常有5[5+5]朵，覆瓦状花被，子房下位[半下位]，常有翅'''''often winged'''''，有2-3[-6]个心皮和子房以及众多胚珠/种子，果实为蒴果或浆果。

雄性：P2+2[5+5]A4–∞。

雌性：P5[5+5]G(2–3)[(–6)]，下等。

==== 葫芦科'''Cucurbitaceae''' ====
—Cucumber/Gourd科（Cucurbita，拉丁语为葫芦）。约98属/1,000种（图8.43）。

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图8.43葫芦目。葫芦科。A.哈密瓜。B.南瓜。C.西葫芦。D–F.西葫芦。D、E.雌花。F.雄花。G–L.大果葫芦，人根G.整株植物。注意藤蔓习性、简单的掌状裂叶和卷须。H.雄花。I.雄花合生花药特写。J.雌花，显示下位子房。K.子房横切面，显示顶生胎座（仅两个心皮）。L.未成熟多刺果实。

葫芦科由雌雄同株或雌雄异株[很少雌雄同株]藤本植物[很少树状]组成，通常每个节有一个卷须。叶子是单叶，掌状脉，通常掌状裂片，螺旋状，无托叶。花序腋生，代表属多样或花单生。花通常是单性、辐射对称的，雌花epiperigynous。花被是双列和dichlamydeous的，有托杯。萼片是离生的，有5[3-6]个覆瓦状萼片。花冠为离生或合生，有5[3-6]片镊合状花瓣。雄蕊为3-5枚，互生，离生或合生。花药纵向开裂，二瓣或单瓣。雌蕊为合心皮，具有下位子房、3[1-5]个心皮和1个子房室[子房室很少与心皮一样多]。花柱为1-3枚；柱头为1-2枚。胎座为周生，很少为中轴；胚珠为倒生，双珠被，通常无穷大[很少1-几个]。通常存在花外蜜腺。果实为浆果、瓠果、蒴果或翅果。种子无胚乳。'''茎解剖结构通常为双环状，具有双侧维管束。'''

葫芦科广泛分布于世界各地，但主要分布在热带地区。其经济价值包括重要的粮食作物，如西瓜、甜瓜、黄瓜、西葫芦等（南瓜、南瓜）和许多其他分类群；几种葫芦的干果可用作葫芦，丝瓜的干果可用作海绵；一些分类群具有药用或园艺用途。有关该科的最新研究，请参阅Renner等人（2002年）、Schaefer等人（2008年）以及Schaefer和Renner（2011a、b）。

葫芦科植物的特点是，它们大多是雌雄同株或雌雄异株的藤本植物，具有简单的掌状脉和/或裂叶，通常具有卷须，雌花为上位花，通常具有侧膜胎座和三个心皮，果实为浆果、瓠果、蒴果或翅果。

K5[3–6]C5[3–6]或(5)[(3–6)]A3–5或(3–5)G(3)[(2–5)]，下位，有托杯。

壳斗目FAGALES

壳斗目包含八个科（表8.2），其中成员大多是monoecious 和风媒授粉。这里描述了三个科。其他值得注意的是木麻黄科'''Casuarinaceae'''，包括''Casuarina''（图8.44A、B）；杨梅科'''Myricaceae'''，wax-myrtle科（图8.44C）；Nothofagaceae，包括重要的木材树种（图8.44D）；Ticodendraceae，由一种原产于中美洲的物种组成（图8.44E）。有关该目的详细信息，请参阅Li等人（2002、2004、2016）和Manos和Steele（1997）。

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图8.44FAGALES。A、B.木麻黄科，木麻黄。A.花枝。插图：花序（上图），果序（下图）。B.侧光合作用枝的特写，具有条纹状茎和轮生鳞叶。C.杨梅科，Myricacalifornica。D.Nothofagaceae，Nothofagusfuscus，果实中。E.Ticodendraceae，Ticodendronincognitum。

桦木科'''Betulaceae'''

——birch科（'''Betula，桦树birch 或沥青pitch的拉丁名称，源自树皮'''）。6属/约145种（图8.45）。

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图8.45FAGALES。桦木科。A、B.锯缘桤木，显示雄花序。C–K.菱叶桤木，白桤木。C.雄花和雌花序。D.雄花序特写。E、F.雄花单二歧聚伞花序，三朵花，苞片对生。G.雄花，有花被。H.雌花序。I.雄花序特写，显示花柱从苞片中伸出。J.雌花，苞片对生。K.果序有木质苞片展开。L.纸桦，纸桦树，有果序。M.榛树，有喙的榛子，有下伏的苞片。

桦木科由monoecious 的乔木或灌木组成。叶为单叶，'''落叶deciduous'''，通常螺旋状，早落托叶，'''边缘通常有齿'''。花序为单性花序，'''雄花序为悬垂的柔荑花序，雌花序为短的悬垂或直立的柔荑花序，'''均有众多1-3朵花，苞片状，单瓣二歧花序。花为单性花序，下位或上位。花被为单列（默认称为萼），有1-6[0]个鳞片状萼片/裂片。无花冠。雄蕊1-∞，通常与花被部分数量相同，对生。花药的囊膜沿药隔分裂或合生。雌蕊为合心皮，具有下位或上位子房'''（后者有时被称为“nude”，因为没有花被，因此没有子房位置的参考点）'''，2[3]个心皮；'''子房室在下方为2[3]个，在上方为1个'''。花柱2-3个，分离。胎座为apical-axile胎座，胚珠从隔膜顶端悬垂；胚珠为倒生，单被或双被，每室1-2个。果实为坚果或2翅翅果，被圆锥形果序的木质苞片包裹或部分被叶状苞片包裹。种子有或没有胚乳。植物是风媒授粉植物。

桦木科分布于北温带和热带山区。桦木科通常分为两个亚科：桦木亚科（包括桤木、赤杨和桦木），雄花为3朵一组（完整的简单二歧聚花序）；榛子亚科（包括榛属、榛树、鹅耳枥、铁木和鹅耳枥），雄花单位减少到1个。桦木科的经济重要性包括木材树（有些树木非常茂密）、化学衍生物、坚果（例如榛属、榛树、鹅耳枥）、栽培观赏植物和原住民的多种用途。有关桦木科的系统发育研究，请参阅Forest等人（2005年）、Yoo和Wen（2008年）以及Grimm和Renner（2013年）。

桦木科的独特之处在于它们是雌雄同株的乔木或灌木，具有单叶、齿状叶，并具有下垂的细长雄花序和下垂至直立的雌花序，每个雄花序都有许多苞片状的二叉花序，果实为坚果或2翅的翅果。

P1–6[0]A1–∞G(2)[(3)]，上位（裸）或下位。

==== 壳斗科'''Fagaceae''' ====
—Oak科（''Fagus''，拉丁语为山毛榉树）。7属/约730种（图8.46）。
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图8.46山毛榉目。山毛榉科。A、B.栗子。A.雄穗。B.果实，显示带刺的总苞片。C–E.栓皮栎，栓皮栎。C.外皮，商业软木由此而来。D.柔荑花序的雄花。E.雌花，露出花柱和年轻的总苞片。F.栎属，露出柔荑花序和雌花。G.栎属，有成熟的橡子，其中总苞片融合成橡子杯。H.栎属，有突出的、相对明显的总苞片。

壳斗科由雌雄同株、很少雌雄异株的树木或灌木组成。叶为单叶，不分裂至分裂，通常螺旋状，很少对生或轮生，有托叶，托叶脱落。花序通常是单性的，雄花序为柔荑花序、穗状花序或减少的二叉花序头，雌花位于雄花序基部或单生。花小，单性，辐射对称，雌花上位，总苞片常融合形成壳斗（例如橡子壳斗）。花被由6[4–9]片花被组成。雄蕊6–12[4–90]片，分离。花药纵向开裂。雌蕊为合心皮，子房下位，通常有3或6[2,7–12]个心皮，子房基部与心皮等多，顶端开一个子房。花柱与心皮等多。胎座基部中轴；胚珠倒生，双胚珠，每个心皮2个。果实是一种坚果（有时称为“龟头”），果皮通常很硬，果壳下有2个或更多个带瓣的壳斗（例如橡子“壳”），壳斗上有时有刺状附属物。种子无胚乳。植物通常是风媒授粉，但栗属植物是昆虫授粉。

壳斗科植物主要分布在非热带地区。其经济价值包括重要的木材树种，如栎属（橡树）、山毛榉属（山毛榉）和栗属（栗子）；栎属软木的外皮是商业软木的来源；各种物种的种子历来是人类和其他动物的重要食物来源。有关壳斗科植物的系统发育研究，请参阅Manos等人（2001年）和Oh和Manos（2008年）。

壳斗科植物的特点是雌雄同株（很少雌雄异株），乔木或灌木，有单叶（有时分裂），花单性且小，雄花为柔荑花序或头状花序。退化的二叉分生花序，雌花序位于雄花序基部或单生，具有下位、多心皮子房，果实为坚果，下位有2至多个带瓣壳的壳斗，壳斗上有附属物。

雄花：P6[4–9]A6–12[4–90]

雌花：P6[4–9]G(3,6)[(2,7–12)]，下位。

==== 胡桃科 '''Juglandaceae''' ====
walnut科（'''''Juglans''，拉丁语Jovis，Jupiter木星+glans，橡子'''）。约9属/约51种（图8.47）。

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图8.47FAGALES。胡桃科。A.Caryasp.，山核桃/美洲山核桃。注意羽状叶和下垂的雄花序。B、C.Juglansregia，英国胡桃，显示出特征性的重叠芽和横隔髓。D–H。Julganshindsii。D.树。E.嫩枝，显示羽状叶和雄柔荑花序簇。F.雄柔荑花序的近照。注意下萼，与苞片贴生。G.雌花，下位子房被贴生总苞片包围。注意上位萼和两个花柱/柱头。H.未成熟果实。I,J.核桃。I.果实（左侧），假核果，外层肉质层由与子房贴生的苞片衍生。果皮（中间和右侧），含有一粒种子。J.假核果，肉质总苞片的一半被去除。[D–H处的图片由GeraldCarr提供；J处的图片由TheRampantGardener提供。]

胡桃科由monoecious or dioecious的树木或灌木组成。一些分类群的枝条有重叠的芽和隔膜髓。叶为羽状或三复叶，常有芳香腺体，通常螺旋状[对生]，无托叶，小叶边缘常有锯齿。雄花序为柔荑花序或圆锥花序，雌花序为单花或小花群，位于茎尖。花小，单性，有苞片。花被单列[无]。萼片由4[0–5]片萼片组成，萼片与总苞的苞片和苞片贴生，雌花的融合产物常发育成与子房贴生的果壳。无花冠。雄花雄蕊2–∞，单列或双列，明显。花药纵向开裂。雌花的雌蕊为合心皮，子房下位，2[3]心皮，2[3]室下部，1室上部（有时通过假隔板形成额外的室）。花柱为2-3。胎座为顶端；单胚珠直生，单被。果实为坚果、翅果、锥果（其中包裹的总苞成熟时开裂）或假核果（其中的总苞肉质且不开裂）。种子无胚乳，子叶4裂。植物是风媒传粉的。

胡桃科分布于北美洲、南美洲、欧洲和亚洲（尤其是东亚和东南亚）。经济重要性包括木材和家具用途（尤其是山核桃、黄姜和胡桃）、坚果树（例如美国山核桃、美洲山核桃和各种胡桃属植物）和栽培观赏植物（例如山核桃、胡桃、枫杨和化枝树）。有关该科的系统发育研究，请参阅Manos和Stone(2001)和Manos等人(2007)。

胡桃科植物的特点是雌雄同株或雌雄异株的乔木或灌木，有羽状或三叶，花小，无花冠，雄花属。柔荑花序，雌花位于枝条顶端，子房下位，有2-3个心皮和子房室（1个子房在上方），许多分类群的下部苞片融合并形成外壳，果实为1粒种子的坚果、翅果、锥果或假核果。

雄花：K4[1-5]C0A2-∞。

雌花：K4或0C0G(2)[(3)]，下位。

== 锦葵支 MALVIDS ==
锦葵类（Malvidae，sensu Cantion等2007；以前称为EurosidsII），是蔷薇目中的第二大亚群，包括8个目（表8.2，图8.16）。该复合群中的一些目相当大，无论是科数还是物种数。锦葵类中有一些对农业具有重要意义的分类单元，例如漆树科(Anacardiaceae)、十字花科(Brassicaceae)、锦葵科(Malvaceae)、桃金娘科(Myrtaceae)和芸香科(Rutaceae)的成员。

=== 缨子木目CROSSOSOMATLES ===
（又称为燧体木目、流苏子目——注）

缨子木目由7个科组成(APGIV2016；表8.2)。仅描述了缨子木科。有关该目的系统发育研究，请参阅Oh(2010)。

==== 缨子木科'''Crossosomataceae''' ====
（又称为燧体木科、流苏子科——注）

—Crossoma科('''希腊语''krossoi''，“流苏fringe”，和soma，“身体”，指流苏状种子假种皮''')。4属/12种(图8.48)。

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图8.48缨子木目缨子木科。A.Crossosomabigelovii，花，有五花被、众多雄蕊和离生雌蕊。B、C.Crossosomacalifornicum。B.花，有众多雄蕊和离生雌蕊。C.未成熟果实。D.成熟、开裂的果实，每个都有一个蓇葖果。[A处图片由JerryGreen提供；B–D处图片由ReidMoran提供。]

Crossosomataceae科由灌木或小乔木组成。叶为单叶、螺旋状、很少对生、微托叶或无托叶、落叶或腐叶。花序为单生f下部。花为两性或单性，辐射对称，轮生。花被为双列，二披针形，托杯短。萼片近基生，有4-5[3,6]片萼片。花冠近基生，有4-5[3,6]片覆瓦状花瓣。雄蕊约50枚，1-4轮，基部合生成约10束。花药纵向开裂。雌蕊离生，子房上位，有1-5[-9]个单室心皮。胎座为边缘胎座；胚珠近生或弯曲生，双被毛，每个心皮有2-∞[1]颗。蜜腺呈盘状存在，贴生于雄蕊或位于雄蕊内部。果实为蓇葖果。种子为流苏状假种皮，具有（油性）胚乳。

缨子木科植物分布于北美西南部。有关系统发育研究，请参阅Sosa和Chase（2003）。

缨子木科植物的特点是，它们是灌木或小乔木，具有简单的螺旋叶，花具有许多雄蕊，约10个树干束，雌蕊离生，形成蓇葖果。

K4–5[3–6]C4–5[3–6]A∞，约10个树干束G1–5[–9]，上位，有托杯，短。

=== 牻牛儿苗目GERANIALES ===
牻牛儿苗目包含5个科（表8.2），其中一个是牻牛儿苗科，在此处进行了描述。请参阅Palazzasi等人。（2012）对该目进行了详细分析。

牻牛儿苗科-牻牛儿苗科（代表属老鹳草属Geranium，希腊语意为鹤，因花柱增大而形似长鸟喙）。7属/约866种（图8.49）。

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图8.49牻牛儿苗目。牻牛儿苗科。A、B。Erodiumbotrys，鹳嘴。A.整株植物开花。B.成熟裂果基部。C、D。Erodiummoschatum。C.花。D.幼果，花柱增大，形成喙。E.Geraniumcarolinianum，开花和未成熟果实。F.Geraniumsp.，花基部萼片和花瓣去除，显示互生花瓣腺体。G–L.天竺葵属。G.花，正面，略呈左右对称。H.花序。I.雄蕊群和雌蕊群，显示花柱分枝。J.子房横切面，强烈5裂。K.子房裂片纵切面，显示顶轴胎座。L.果实，分果的喙状裂果。

牻牛儿草科由草本或灌木组成。有些分类群的茎为厚茎。叶为单叶或复叶，单叶通常羽状或掌状裂片至全裂，螺旋状，很少对生，通常有托叶，叶变态为刺状，在Monsonia中有腋生束状花。花序为聚伞花序或单生腋生花。花为两性花，辐射对称（天竺葵为左右对称），下位，通常有苞片，有些有副萼。花被为双列和双披针形。萼片为近轴萼片或合萼片，有5[4]片覆瓦状或镊合状萼片，天竺葵的近轴萼片为产蜜距。花冠为近轴萼片，有5[0,4,8]片覆瓦状、很少卷曲的花瓣。雄蕊通常为10[很少8或15]片，两轮，基部合生，有些雄蕊在外轮有。花药纵向开裂。雌蕊为合心皮，有上位子房，5[很少2、3或8]个心皮，子房室数与心皮数相等。花柱通常单生；柱头与心皮数相等。胎座为轴端胎位；胚珠倒生至弯曲生，双珠被，通常每个心皮有两个。蜜腺位于花瓣和雄蕊之间（天竺葵属除外）。果实为室裂蒴或分果或蓇葖果，通常与从增大的花柱上长出的宿存喙分离。通常存在多细胞、头状、腺毛，毛腺中通常含有芳香油。

''Geranium, Pelargonium'', and ''Erodium''（stork’s bill, crane’s bill, or filaree）的特点是，'''果实为分果，喙细长宿存'''，可能为该科的衍生属。该科成员主要分布在温带地区，部分分布在热带地区。经济重要性包括用作栽培观赏植物（如老鹳草和天竺葵）、饲料植物（如美国西部的丝虫病）和精油提取（如天竺葵）的用途。有关一般信息，请参阅Lis-Balchin(2002)和Fiz等人(2008)、Palazzasi等人(2012)和Zhang等人(2015)进行系统发育分析。

牻牛儿苗科植物的特点是草本或灌木，通常有五瓣、双生花，花通常有与花瓣交替的蜜腺，通常有两轮或更多轮雄蕊，雄蕊通常存在；'''牻牛儿苗族的特点是果实有喙''beaked''，果实为裂果'''。

K5[4]C5[0,4,8]A5+5[8,15]G(5)[(2,3,8)]，上等。

=== 桃金娘目MYRTALES ===
桃金娘目包含约12个科（表8.2），其中四个在此描述。其他科中值得注意的是'''Combretaceae'''使君子科，包括'''草原和红树林物种'''、木材和染料植物以及观赏栽培品种（图8.50）'''许多科的可能衍征可能是inferior ovary with a hypanthium (epiperigynous perianth/androecial position)'''。参见Conti等人（1996年、1998年）、Wilson等人（2004年）和Sytsma等人（2005年）。

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图8.50桃金娘目。使君子科。A.Bucida buceras。B.Conocarpus erectus。C.Quisquali ssp。D–F.Terminalis catappa。

==== 千屈菜科'''Lythraceae''' ====
—Loosestrife 科'''（''Lythrum''，源自希腊语lythron，“血液”，指科成员的花色或某些科成员的止血特性）'''。31属/约605种。（图8.51、8.52）。

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图8.51桃金娘目。千屈菜科。A–F。萼距花属Cuphea sp.A–B.花朵正面和侧面图。C.花朵纵切面。D.纵切面中的花基部。E.花蕾正面图，显示镊合状萼片。注意萼片裂片之间的花托附属物（箭头）。F.子房横切面，显示2个心皮/子房室。注意子房壁外的花托管。G–N.紫薇、紫薇。G.花序，圆锥花序。H.花朵特写，显示爪状花瓣。I.花朵侧视图。J.花朵纵切面，显示上位子房和插入内花托壁的众多雄蕊。注意5，覆瓦状花被部分。K.花药，二生花。L.子房横切面，显示5个心皮的中轴胎座。M-N.果实，室裂蒴果。O.千屈菜，开花枝。P–V.石榴。P.刺特写；注意对生叶。Q.花束，显示双列花被。R、S.花纵切面，显示下位子房和众多雄蕊。T.子房横切面，显示多层胎座。U.果实，有宿存萼。V.果实切面，显示带有可食用肉质外种皮的种子。

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图8.52桃金娘目。千屈菜科。A.''Cuphea ignea''，雪茄植物，栽培品种。B.柳叶黄薇''Heimia salicifolia''，siniciche，墨西哥巫师使用的致幻剂。C.''Sonneratia sp''.，红树种。D.''Trapa bispinosa''，菱角，有不寻常的角状果实。

千屈菜科s.l.由陆生植物、红树植物（海桑）或水生植物（菱）组成，一年生或多年生草本植物、灌木或乔木。菱的根在茎节处不定生；在红树植物中，海桑的根产生气生根。茎通常为4面'''，常有内部韧皮部；'''石榴有刺；在水生菱中，水下茎生'''有对生、细长、丝状分裂、来源不明的光合器官'''。叶为单叶，不具腺点，通常全缘，对生[很少轮生或螺旋状]，无托叶或有退化或早落的托叶，菱的地上莲座状叶有通气的漂浮叶柄。花序为总状花序、圆锥花序、束状花序、二歧花序或单生花。花为两性花，辐射对称或左右对称，上生至上生，有时有副萼。花被大多为4-8瓣[罕见3-16瓣]，有明显的托杯，通常有肋，通常有颜色，有些种类有基生距，菱属的托杯基生，有裂片，杯状结构。萼片合萼，从托杯顶端伸出的镊合状裂片，裂片通常与萼窦处的外托杯附属物交替出现（菱属的萼裂片增大，在果期变成棘状或角状）。花冠在芽期覆瓦状皱缩，无瓣，通常有爪状花瓣，从顶端附近的萼裂片之间和托杯内表面生出。雄蕊8-∞[很少单生]，离生，通常为萼片或花冠部的两倍，若多则呈离心发育，通常为双列，从顶端以下托杯内表面着生，通常高度不同，花丝延长，长短不一。花药纵裂，四孢子囊，二生囊。雌蕊合心皮，子房上位、半下位（菱属，果期变为下位）或下位（石榴属），2-4[-20]心皮，2-4[-20]室，有些分类单元顶端单室，很少全株单室。花柱单生，顶生，通常丝状（菱属钻形），有时弯曲，通常异柱头；柱头通常头状。胎座为轴生，很少为基生；石榴的胎座有2-3层，上层为周生；菱的两室各有一个顶轴胚珠；胚珠倒生，双被盖，通常无穷大，很少1或2+。蜜腺由围绕子房的环状圆盘或存在于花托距中的蜜腺组成；菱的子房上部被裂片状杯状结构包围。果实为开裂程度不一的蒴果、带有革质外果皮的不开裂蒴果（石榴）、核果状、单室、1粒种子的果实，有2-4个增大的角状萼裂片（菱）或浆果（海桑）。许多种类的种子无胚乳，有时有翅，具有独特的粘性种皮毛；石榴的种皮是肉质的（“'''sarcotesta'''”）。Duabanga和Sonneratia的大型花朵由蝙蝠授粉。

千屈菜科植物遍布世界各地，主要分布在热带地区。其经济价值包括木材植物、染料植物（尤其是Lawsoniainermis、指甲花）、杂草（例如菱属植物）和许多观赏栽培品种，例如Cupheaspp.、Lagerstroemiaindica（紫薇）和千屈菜属植物（柳叶菜）；石榴（石榴）可入药，是一种重要的果树，其种子具有肉质、可食用的种皮，发酵产物为石榴糖浆，以及持久的冠状萼片，'''被认为是皇室皇冠的原始模型'''；菱的果实是当地重要的食用植物，尤其是在东方烹饪中。参见Graham等人（2005年、2011年）和Narzary等人。（2016）进行系统发育分析。

千屈菜科（Lythraceaes.l.）的特点是草本植物（菱科中为水生植物）、灌木或乔木，通常为对生叶，无点状腺体'''''lacking punctate glands''''' ，'''花具有突出的、通常有肋且通常有颜色的托杯'''，'''萼裂片从托杯顶端镊合'''，'''花瓣在芽中覆瓦状皱缩，雄蕊通常众多且长度不同'''，子房上位至下位，果实为蒴果、浆果或核果状。

K44–8[3–16]C4–8[3–16]A8–∞[1]G2–4[–20]，上位-下位，有托杯。

==== 野牡丹科'''Melastomataceae''' ====
-Melastome 科（''Melastoma''，'''希腊语意为“黑嘴”，来自有污渍的果实'''）。约188属/约4,960种（图8.53）。

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图8.53桃金娘科。野牡丹科。A、B。Medinillamyriantha。A.花枝，显示近平行的主脉。B.花朵特写。C、D。Rhexiamariana。C.花朵。D.瓮形果实；注意下位子房。E.Tetrazygiabicolor，花序。F–H.Tibouchinaurvilleana。F.花枝。G.花朵，正面。H.花朵，纵切面，显示下位子房和雄蕊连接附属物。I.Tibouchinamultijuga，芽横切面，显示具有中轴胎座和凹陷的雄蕊花药的子房。

野牡丹科由灌木、草本植物、少数树木或藤本植物组成。'''茎通常是4面的'''。叶为单叶对生，很少轮生，通常无托叶，常有3-9条近平行的主脉。花序为聚伞花序。花为两性花，上生或下生，花被多为辐射对称，雄蕊左右对称。花被通常有托杯。萼片由4-5[3-10]片镊合状或有托冠状萼片组成。花冠无冠，有4-5[3-10]片旋回状花瓣。雄蕊通常为8或10枚，双列，通常二态；花丝在开花时经常扭曲，使花药位于花的一侧。花药为开孔状，每个花药有1-2个孔，很少纵向开裂，花药药隔通常附属。雌蕊为合心皮，具有下位或上位子房、3-5[2-15]个心皮和子房室，或因形成不完整的隔膜而为单室。胎座通常为中轴胎座；胚珠为倒生至弯曲生，双珠被，'''具有“之字形”珠孔“zig-zag”micropyle，'''每个心皮有∞[1]个。果实为室裂或隔裂蒴果或浆果。种子无胚乳。

野牡丹科植物分布于热带地区，尤其是南美洲。其经济价值包括木材树、可食用果树、染料植物和几种观赏栽培品种，如紫花地丁。参见Clausing和Renner(2001)以及Morley和Dick(2003)。

野牡丹科植物的特点是，它们是灌木、草本植物，很少是乔木或藤本植物，茎通常为4面，具有单叶、对生叶（很少轮生），通常具有3-9条近平行主脉，花序为聚伞花序，花为上位花或下位花，花被通常为4-5瓣，雄蕊为双列和异形，花药通过花丝扭转而朝向花的一侧，药隔通常为附属物，开裂通常为裂孔，下位子房通常具有中轴胎座，果实为蒴果或浆果。

K4-5[3-10]C4-5[3-10]A4+4或5+5G(3-5)[(2-15)]，下位，通常存在托杯。

==== 桃金娘科'''Myrtaceae''' ====
—桃金娘Myrtle 科（''Myrtus''，桃金娘的希腊名称）。131属/约5900种（图8.54）。

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图8.54桃金娘科。桃金娘科。A.Actinodiumcunninghamii，具有与菊科相似的头状花序。B、C.Callistemoncitrinus。B.注意蒴果和花穗，其继续顶端营养生长。C.花朵特写，显示减小的花被和众多艳丽的雄蕊花丝。D.Calothamnussanguineus，具有合生的左右对称雄蕊（成束）。E.Darwiniafascicularis，具有头状花序和带有细长花柱的花柱。F.Eucalyptusobtusiflora，显示蒴果和花朵。G.Eucalyptustorquata。注意花冠和内弯的雄蕊（展开前）。H–J.Eucalyptussideroxylon。H.花纵切面，显示下位子房和托杯。I.花柱和柱头特写。J.子房横切面，显示中轴胎座。K.Eucalpytusdiversicolor，卡里，一种高大的树种。L.Leptospermumlaevigatum。M.Myrtuscommunis，叶子特写，显示内部透明腺体。N.Lophostemonconfertus，布里斯班盒，花有雄蕊束。O.Verticordiagrandiflora，花瓣有流苏。

桃金娘科由雌雄同株[''Psiloxylon''雌雄异株]树木和灌木组成。根部具有外生菌根。茎有分泌腔和髓内内部韧皮部。叶通常对生或螺旋形，很少轮生，单叶，腺点状或透明，通常革质，有托叶，小或无托叶。花序可变。花是两性的，辐射对称，苞片状，上生，很少上生。花被为双列，花被片分离或合生，有些（如桉树）融合成一个盖状的盖状萼片（盖）。萼片由4-5[3,6]片覆瓦状萼片组成。花冠由4-5[3,6]片花瓣组成。雄蕊为∞，向心，分离或合生成4或5组。花药开裂时为室裂或开孔裂。雌蕊为合心皮，具有下位[很少半下位或上位]子房、2-5[-16]个心皮和2-5[-16,1]个室。花柱顶生；柱头为头状或浅裂。胎座为中轴胎座（从基轴到顶轴）[单室胎座为顶生]；胚珠为倒生或弯曲生，双被珠或单被珠，每室2-∞个。蜜腺存在，呈圆盘状，位于子房顶部或内部托杯上。果实为浆果或室裂蒴果[很少是核果或坚果]。

桃金娘科目前分为两个亚科（包含多个族）：桃金娘亚科Myrtoideae（包含17个族）和（Psiloxyloideae）。该科成员分布于温暖的热带和温带澳大利亚。经济价值包括重要的木材树种，尤其是桉树属植物、可食用的果实（例如番石榴、番石榴）、香料（例如丁香、辣椒、多香果）、油（例如桉树属植物）和栽培的观赏植物，例如红千层属植物（瓶刷）、蜡花属植物（蜡花）、桉树属植物、茶树属植物和桃金娘属植物（桃金娘）。有关该科的系统发育研究，请参阅Wilson等人（2001年、2005年）和Biffin等人（2007年）。

桃金娘科植物的特点是，它们是乔木和灌木'''，具有腺点状或透明的叶子，通常有''epiperigynous'' 花和许多雄蕊。'''

K4–5[3,6]C4–5[3,6]A∞G(2–5)[(–16)]，下位[很少半下位或上位]，有托杯。

==== 柳叶菜科'''Onagraceae''' ====
—月见草Evening-Primrose科（'''以希腊语中夹竹桃''Onagra'' [=''Oenothera'']命名，一种不相关的植物）'''。约22属/约660种（图8.55）。

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图8.55桃金娘目。柳叶菜科。A、B.Chylismiaclaviformis，有头状柱头。C.Clarkiadelicata。D.Clarkiapurpurea。E、F.Clarkiaunguiculata。E.花。F.子房横切面，有中轴胎座。G、H.Fuchsiaxhybrida。G.悬垂花。H.花的纵切面，显示上位结构。I.柳叶菜属(Epilobiumcanum)，花左右对称。J.六瓣柳叶菜(Ludwigiahexapetala)，花五瓣。K.柳叶菜(Ludwigiasedoides)，浮水植物。L.三角叶月见草(Oenotheradeltoides)，有四个线形柱头。M.美丽月见草(Oenotheraspeciosa)。N.欧月见草(Oenotheraelata)，有四个瓣状蒴果。

柳叶菜科(Onagraceae)由陆生或水生草本植物和灌木组成，很少是树木。茎有内部韧皮部，通常有表皮油细胞。叶为螺旋状、对生或轮生、单叶、不分裂至羽状裂、无托叶或有托叶。花序为穗状花序、圆锥花序或单花。花通常是两性花，辐射对称或左右对称，通常是'''''epiperigynous''''' ，在一些分类单元中具有细长的托杯。花被为异被花。萼片为镊合状，近基部，通常由4片[很少2-6片]萼片组成。花冠为镊合状或覆瓦状，近基部，通常由4片[很少2-6片或0片]花瓣组成。雄蕊为4+4[很少2-6片]。花药纵裂，四孢子囊和二室，有些种类有横裂。'''花粉以单分体或四分体形式散落'''，'''通常带有viscin threads，可将花粉粒粘在一起'''。雌蕊为合心皮，具有下位子房，通常有4个[很少2-6片]心皮和子房室。胎座为中轴胎座或侧胎座；胚珠倒生，双珠被，通常每室∞个，'''具有单孢子、4核（月见草型''Oenothera'' type）雌配子体'''。果实为蒴果、浆果或坚果。种子为（油性）胚乳。

柳叶菜科植物分布于世界各地。经济重要性包括几种栽培观赏植物，如''Clarkia''、倒挂金钟属''Fuchsia''和月见草属''Oenothera''。有关系统发育研究和科下分类，请参阅Levin等人（2003年）、Ford和Gottlieb（2007年）和Wagner等人（2007年）。

柳叶菜科植物的独特之处在于，它们是草本植物和灌木（很少是树木），'''通常有4瓣[2-6瓣]'''，'''''epiperigynous''''' 花通常有'''4+4个雄蕊'''和'''一个单孢子，4核雌配子体，后者可能是该科的衍生性状。'''

K4[2–6]C4[2–6,0]A4+4[2–6]G(4)[(2–6)]，下位，有托杯。

=== 十字花目BRASSICALES ===
十字花目由大约17个科组成（表8.2；图8.56A），其中两个在此描述。该目通常具有'''吲哚硫代葡萄糖苷indolic glucosinolate次生化合物（'''图8.56A、B）。'''这些化合物的作用是阻止食草和寄生'''，也可作为十字花科商业重要成员的调味剂，例如西兰花、花椰菜和芥菜。这里未描述的一些著名该目科包括'''Bataceae'''（saltworts；图8.57A、B）、'''Capparaceae'''（包括capers、Capparis spinosa）、'''Caricaceae'''（包括果树Carica papaya、'''番木瓜'''；图8.57E-H）、'''Cleomaceae'''（图8.58）、'''Koeberliniaceae'''（crown of thorns；图8.57I-L）、Limnanthaceae（meadowfoam；图8.57C-D）和辣木科'''Moringaceae''' （图8.57M-Q）。有关该目的更多信息，请参阅Rodman等人（1997、1998）、Kubitzki和Bayer（2002）以及Edger等人（2018）。

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图8.56A.十字花目17个科的分支图，来自Edger等人（2018）。At-α和At-β是芥子油苷途径中涉及的全基因组重复。B.吲哚芥子油苷的一般结构，大多数芸苔目的共衍征。

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图8.57十字花目。A、B。蝙蝠科，Batismaritima，盐草。光盘。水青科、水青草、绣线菊。E-H。番木瓜科、番木瓜、番木瓜。I-L。栾树科、刺栉草、荆棘冠。M-Q。辣木科。M.Moringadrouhardii。N.Moringaborziana。O.辣木。P，Q。辣木。[J–L处的图片由ReidMoran提供，M–Q处的图片由MarkOlson提供。]

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图8.58十字花目。A、B。醉蝶花科、Peritomaarborea。A.花。B.果实。C–E。醉蝶花。C.花序。D.掌状叶。E.花，显示细长的雌蕊。

==== 十字花科'''Brassicaceae''' （'''Cruciferae'''） ====
——Mustard 科（代表属''Brassica''，以普林尼对卷心菜类植物的名称命名）。321–338属/3400–3700种（图8.59）。

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图8.59十字花科。十字花科。A–E。芜菁。A–C。花。A.侧视图。B.顶视图。C.去除花被，显示四强雄蕊。D.长角果。E.开裂后的长角果。F、G.两面针菜，胡椒草。F.开裂前的长角果。G.开裂后的长角果。H、I.加州碎米荠，挤奶女工。J–K.水生旱金莲，西洋菜，花和果实。L.萝卜，萝卜，花。M.黑芥的长角果，芥菜。N.裂叶蒴果。O.海芥菜的横向开裂蒴果。

十字花科通常由雌雄同株的草本植物组成，很少是灌木（有些有厚茎）。叶为单叶[很少为复叶]，通常裂开至全裂，螺旋[很少为对生]，无托叶。花序通常为总状花序，很少为单生腋生花。花为两性花，很少为单性花，通常辐射对称，有花梗，无苞片，下位花；花托很少延长为雌蕊。花被为二花被，十字形。萼片为近基部（很少合生），有2+2个交叉的外萼片，通常基部凸起。花冠为近基部，很少基部合生，有4片（很少缺失）花瓣，花瓣通常有爪。雄蕊为背生雄蕊，双列，2+4四强雄蕊[罕见2或4或最多16]，外侧2枚较短，对生，内侧4枚较长，两对，每对（来自单个原基）位于相邻花瓣两侧。花药纵向开裂。雌蕊为合心皮，具有上位子房、2个心皮和2个子房室。花柱为1个或无。胎座为中轴侧生，每个心皮有两排胚珠，胎座位于隔膜和子房壁的交界处；胚珠为倒生或弯曲生，每个心皮有1-∞个。蜜腺分散或呈环状围绕雄蕊或雌蕊。果实是一种特殊的蒴果，称为长角果（长度大于宽度的3倍）或角果（长度小于宽度的3倍），通常通过两个瓣膜整个脱落（很少横向开裂或不开裂）而开裂，并留下一个持久的横壁，'''横壁由称为replum的外围边缘和横跨隔膜的膜状中间组织组成，称为假隔膜false septum。'''种子通常无胚乳。

'''十字花科，即APGIV（2016年）现在已与传统的Capparaceae科和Cleomaceae科分开（后两个科过去被视为Capparaceae科的亚科）'''。这三个科似乎都是单系的（表8.2）。'''Capparaceae'''科与十字花科的主要区别在于，'''Capparaceae科具有木质习性，雌蕊柄或雌蕊柄细长，雄蕊数量通常较多，单室子房有侧膜胎座，果实为不开裂果型，无replum'''。Cleomaceae （图8.58）与'''Capparaceae'''相似，但主要'''是草本植物，果实为开裂果型，具有replum （但缺乏完整的隔间，因此子房为单室）。'''有关该组的系统发育分析，请参阅Al-Shehbaz等人（2006年）、Bailey等人（2006年）和Beilstein等人（2008年）。

十字花科植物分布于世界各地。经济重要性包括许多蔬菜和调味植物（特别是十字花科植物或芥菜植物），包括辣根（Armoraciarusticana）、芝麻菜（Erucavesicaria）、西兰花、球芽甘蓝、花椰菜、卷心菜、羽衣甘蓝、羽衣甘蓝（Brassicaoleracea的所有栽培品种）、芜菁和菜籽油（B.napus）、芥菜（B.nigra）、芜菁（B.rapa）、山葵（Eutremajaponicum）；萝卜（Raphanussativus）等；以及众多栽培观赏植物、染料植物（Isatistinctoria、woad）和一些有害杂草；拟南芥是详细分子研究的典型模型。

这里处理的十字花科植物具有以下特点：草本植物，很少是灌木，含有硫代葡萄糖苷（芥子油葡萄糖苷），花被十字形（花瓣通常有爪），雄蕊群通常有2+4个四强雄蕊，雌蕊群有上位的2心皮/室子房，有 '''''axile-parietalplacentation'''''，通常有2个瓣膜，开裂的果实有'''''replum''''' （长角果或角果）。

K2+2C4A2+4[2,4-16]G(2)，上位。

==== 旱金莲科'''Tropaeolaceae''' ====
—旱金莲科（代表属''Tropaeolum''，源自希腊语tropaion，'''战争胜利纪念碑，因为叶子与建造纪念碑时使用的盾牌相似'''）。1属（Tropaeolum）/90-95种（图8.60）。

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图8.60十字花科。旱金莲科。旱金莲。A.整株植物，具有盾状叶和单生腋花。B、C.花（左右对称），显示萼距和5个爪状花瓣。D、E.花纵切面，显示4+4个雄蕊和3个分枝花柱。F.子房纵切面，显示顶轴胎座。G.果实，分裂前的分果。H.开裂后的分果。I.分果皮横切面，显示单粒种子。J.Tropaeolumazureum。K.T.polycephalus。L.T.tricolor。

旱金莲科由草本藤本植物组成，'''通常通过缠绕的叶柄攀爬。'''有些分类群的根是块茎状的。叶为单叶，无裂片或掌状裂片至分裂叶，螺旋状，掌状脉状，有些呈盾状，成熟时有托叶或无托叶。花序为单生腋花。花为两性花，左右对称，有花梗，轮生。花被为二披针形，有托杯。萼片通常为离生，有5个覆瓦状萼片'''，3个近轴萼片形成一个距。'''花冠为离生，有5个具爪花瓣。'''雄蕊8(4+4)，离生'''。花药纵向开裂。雌蕊合心皮，具有上位子房、3个心皮'''(median carpel adaxial)'''和3个子房室。花柱3分枝。胎座为'''apical-axile'''；胚珠为双珠被，每个心皮2个（1个胚珠败育）。'''萼距内有蜜腺'''。果实为3[1]个肉质、干燥或有翅、1粒种子的分果。种子无胚乳。

旱金莲科分布于中美洲和南美洲。经济价值包括栽培观赏植物（尤其是旱金莲、旱金莲）和当地药用和食用植物。有关该科的分子系统发生，请参阅Andersson和Andersson(2000)，有关一般科的介绍，请参阅Bayer和Appel(2002)。

金莲花科的独特之处在于，它是攀缘草本植物，具有盾状或掌状裂叶，单生腋生花，花萼距长，花瓣具爪，雄蕊8枚，心皮3枚，果实为1粒种子分果的分果。

K5C5A8G(3)，上位。

=== 锦葵目MALVALES ===
锦葵目包括10个科（表8.2）。其中，这里只介绍锦葵科(s.l.)。其他科中较为著名的是红木科'''Bixaceae'''，含有''Bixa orellana，anatto''，常用作天然食用色素（图8.61A、B）；'''Cistaceae,the rock-rose''' （图8.61C-E）；'''Dipterocarpaceae'''（东南亚的龙脑香科，是重要的硬木木材树和树胶/树脂植物的来源）；瑞香科'''Thymelaeaceae''' （图8.61F-H）。整个目可能具有化学和解剖学上的衍征，'''包括大多数成员中存在粘液管'''。有关更多信息，请参阅Kubitzki和Chase(2002)以及LePéchon和Gigord(2014)。

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图8.61锦葵目。A、B.红木科、红木、胭脂树。注意红色种子，植物着色的来源。C-E。岩蔷薇科。C.岩蔷薇属。D、E.Crocanthemumscoparium。注意“E”处的3个较大萼片和2个较小萼片。F-H。瑞香科。F.Pimeliaferruginea。G.Pimeliasp。H.Pimeliaphysodes。

==== 锦葵科'''Malvaceae''' [包括木棉科Bombaceae、梧桐科Sterculiaceae和椴树科Tiliaceae] ====
—Mallow 科（锦葵属，以普林尼使用的名称命名，意为“柔软”）。约250属/约4200种（图8.62–8.65）。

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图8.62锦葵目。锦葵科。A、B.可可树、可可树（Byttnerioideae）。A.花，花瓣呈兜状（带帽状）。B.果实，浆果，巧克力的来源。C.Guichenotialedifolia(Byttnerioideae)。D.Grewiaoccidentalis(Grewioideae)。E.Tiliaamericana(Tilioideae)，显示出明显的花序苞片。F.Duriozibethinus，榴莲(Helicteroideae)，果实纵切面。G,H.Dombeyaspp.(Dombeyoideae)。I.Brachychitondiscolor(Sterculioideae)，具有单列花被（无花冠）。J.Heritieralittoralis(Sterculioideae)，显示出雌雄蕊。K,L.Pseudobombaxellipticum(Bombacoideae)。K.具有众多雄蕊的花。L.单囊花药的特写。亚科来自Bayer等人(1999)。

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图8.63MALVALES。锦葵科（续）。A–C.奇花属（Bombacoideae）。A.整朵花，显示雄蕊管。B.雄蕊管特写，雄蕊管上长有单鞘花药。C.芽横切面，显示旋回花冠。D、E.五指花（Bombacoideae）。D.花，背面观，显示五个合生雄蕊。E.果实，一个蒴果。F.墨西哥弗里蒙特花（Bombacoideae）。G–K.木槿属（锦葵亚科）。G.整朵花，显示旋回花冠和雄蕊管。H.萼片的蜜源近轴面。I.花柱分枝和周围雄蕊管的花药特写。J.单鞘花药特写。K.子房横切面，显示中轴胎座。L.Alyogynehuegelii（锦葵亚科），花的纵切面，显示花冠与雄蕊群、雄蕊管和上位子房贴生。亚科来自Bayer等人（1999年）。

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图8.64锦葵目。Malavaceaes.l.的分支图，来自Bayer等人（1999年）。另请参阅Nyffeler等人（2005年）和Richardson等人（2015年）。列出的衍生征具有启发性，可能需要进一步研究以验证。

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图8.65锦葵目。Malavaceaes.l.的可能衍生征。A.萼片（木槿）；还请注意副萼片和卷曲花冠。B、C.星状毛（分别为Alyogyne和Fremontodendron）。D.扩大的木射线（椴树）。

锦葵科（sensuAPGIV(2016)）通常由usually hermaphroditic, rarely monoecious or polygamous乔木、灌木或草本植物组成，通常具有'''星状毛或盾状鳞片'''。叶为单叶或掌状复叶，有时裂片至全裂，掌状或羽状脉，通常螺旋状且具托叶，托叶通常早落。花序为单花或成对花或聚伞花序，有时为复花。花为两性花[很少单性花]，大多为辐射对称，'''通常存在副萼'''，下位，很少围生。花被为双列或单列。萼片为离生或基部合生，具有5[较少3-4]镊合状萼片。花冠无冠瓣[有时贴生于雄蕊筒基部；有的无]，有5[3-4]片花瓣，有时有爪状、卷曲状、镊合状或覆瓦状。雄蕊5-∞，花丝通常合生，或为筒状环绕子房，或为5-15束雄蕊，或为筒状束。花药纵向或开裂。花粉具小刺或光滑。雌蕊为合心皮，很少离心皮或心皮仅顶端融合，具有上位[很少下位]子房，2-∞心皮和2-∞[1]室。花柱不裂、裂或顶端分枝。胎座通常为中轴胎座，很少为边缘胎座；每个心皮的胚珠为2–∞[1]。蜜腺由腺毛组成，通常存在于萼片的近轴基部。果实为室裂、无菌或不开裂的蒴果，分果的裂果，很少是浆果或翅果。种子无胚乳或胚乳（油性或淀粉质）。

'''这里处理的锦葵科植物以前（现在仍然在某些参考文献中）分为四个科：锦葵科植物、木棉科、梧桐科和椴树科。'''最近的形态学和分子分析表明，这些群体大多是非单系的，最好一起分类，Bayer等人(1999)初步认定了九个亚科，一些推定的衍生性状如图8.64所示（但也见Nyffeler等人，2005年和Richardson等人，2015年）。'''整个锦葵科可能由花序衍生性状联合起来，即出现“bicolor unit”'''（Bayer，1999年，该术语源自首次观察到的''Theobroma bicolor''），'''由改良的3苞片聚伞花序组成，科成员的三叶副萼可能来自这3个苞片。该科的其他可能衍生性状是镊合状萼片、星状或鳞状毛和扩大的次级组织射线'''（图8.64、8.65）。

锦葵科成员分布在世界各地，尤其是热带地区。经济重要性包括药用植物；几种纤维植物，尤其是棉属植物（棉花，世界上最重要的纤维植物）和木棉（木棉），这两种植物的种子毛都可以利用，还有黄麻属植物（黄麻），一种韧皮纤维植物和粗麻布的来源；食物和d调味植物，如可可（可可，巧克力的来源）、Colanitida（可乐）、Abelmoschus（秋葵）和Duriozibethinus（榴莲）；木材，如Ochromapyramidale（轻木）和Pachiraaquatica；以及许多观赏栽培品种，如Brachychiton、Chorisia（丝绒树）、Dombeya、Fremontodendron、Hibiscus（锦葵）和Tilia（菩提树）。许多其他植物，如Adansoniadigitata（猴面包树，热带非洲）在当地具有重要的经济或生态意义。有关系统发育分析，请参阅Bayer等人（1999年）、Nyffeler等人（2005年）和Richardson等人（2015年）。

锦葵科植物的特点是，它们属于草本植物、灌木或乔木，通常具有星状毛，通常具有副萼，萼片镊合状，花冠通常卷曲[有时镊合状或覆瓦状]，雄蕊合生为管状或5–∞束状，具有单鞘或双鞘花药，雌蕊合生[很少离生]，子房上位[很少下位]，胚珠中轴或边缘，果实为蒴果，分果、浆果或翅果的分果。

K3–5或(3–5)C3–5[0]A5–∞G2–∞[1]，上位[很少下位]。

=== 无患子目SAPINDALES ===
该目包含九个科，本文描述了其中三个。其中，橄榄科'''Burseraceae''' '''以乳香（Boswellia spp.，特别是B.sacra）和没药（Commiphora spp.，特别是C.myrrha）的来源而闻名。'''有关该目的系统发育分析，请参阅Gadek等人（1996年）和Muellner-Riehl等人（2016年）。

==== 漆树科'''Anacardiaceae''' ====
-腰果科（代表属''Anacardium''，'''希腊语，心形，因腰果果实中肿胀的红色果梗而得名'''）。约80属/约870种（图8.66）。

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图8.66无患子目。漆树科。A–C.芒果。A.花序和叶子。B.花朵特写。C.果实（核果）纵切面，显示单个顶端种子和内果皮。D.Rhusintegrifolia，带核果的枝条。E.Schinusterebinthifolius，巴西胡椒，带核果的枝条。F.Toxicodendrondiversilobum，毒漆树。G–K.Malosmalaurina，月桂漆树。G.营养枝。H.花序。I、J.花朵特写。K.花朵纵切面，显示蜜腺和子房。

漆树科包括树木、灌木、藤本植物或罕见的多年生草本植物，'''植物器官组织具有树脂导管或乳管'''，树脂在某些分类群中会引起过敏。叶为羽状、三小叶或单叶、螺旋状、很少对生或轮生、无托叶或托叶退化。花序为顶生或腋生聚伞圆锥花序。花为两性或单性，辐射对称，通常下位；一些分类单元（例如，Anacardium）的花托肿胀且肉质。花被为双列和二披针形，部分镊合状或覆瓦状。萼通常基部合生，通常有5个萼片或裂片。花冠无冠，通常有5[0]片花瓣。雄蕊5-10[1,∞]，离生或很少基部合生。雌蕊为合心皮[很少离心皮]，具有上位[很少下位]子房，1-3或5[很少12]个心皮，通常有1[有时与心皮一样多]个子房。胎座为顶端/悬垂或基部；胚珠为倒生、双珠被或单珠被，每个心皮1个。蜜腺以雄蕊、雄蕊内或雄蕊外蜜腺盘的形式存在。果实为核果，中果皮通常含树脂。种子无胚乳或胚乳稀少。

漆树科广泛分布于热带至温带地区。经济价值包括观赏栽培品种（例如黄栌、石栌属）、果树、种子树和香料树，如开心果、马尾松（西西里漆树）、腰果树和芒果树，以及染料树、鞣质树、木材树和漆树。毒漆树属（毒橡树、毒藤）和相关分类群会引起接触性皮炎，果实/种子可能会引起敏感人群的过敏。有关一般信息，请参阅Wannan(2006)和Aguilar-Ortigoza和Sosa(2004)对该科的系统发育研究以及Pell等人(2011)。

漆树科的独特之处在于，它们是树木、灌木、藤本植物或多年生草本植物，具有树脂导管或乳管（某些物种会引起过敏反应），花通常为5瓣，具有蜜盘和每个心皮的单个胚珠，果实为核果，'''具有含树脂中果皮。'''

Kusu.5或(5)Cusu.5[0]A5–10[1,∞]G(1–3,5)[(12)]，上等，很少下等。

==== 芸香科'''Rutaceae''' [包括Cneoraceae] ====
—芸香/柑橘科（''Ruta''，拉丁语的芸香）。约161属/约2100种（图8.67）。

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图8.67无患子目。芸香科。A–C.Calodendrumcapense。A.花。B.果实。C.叶子特写，显示内部透明腺体。D.Cneoridiumdumosum。注意果实上的腺体。E、F.Eriostemonmyoporoides。G.Eriostemonspicatum。H.Eriostemonbuxifolius。I–K.Rutagraveolens，芸香。I.花，正面。J.子房特写，显示腺体表面。K.花纵切面。L.Philothecasalsolifolia。M.Citrusaurantiacus，脐橙，果实（无籽栽培品种），一种橙子dium。

芸香科包括乔木、灌木、藤本植物或少数草本植物。一些分类单元的茎有刺。叶为单叶，三叶或羽状，有时羽状分裂，无托叶，通常具有透明或点状腺体。花序为聚伞花序或总状花序，很少为单花。花通常为两性花，辐射对称，下位，很少为上位。萼片为近萼或合萼，有4-5[2-3]个萼片或裂片。花冠为近萼或合萼，有4-5[0,2-3]个覆瓦状或镊合状花瓣或裂片。雄蕊为8-10-∞，通常为双萼，2[1-4]轮，某些分类单元有雄蕊；花丝通常基部合生。花药纵向开裂。雌蕊为合生，很少为离生，具有上位子房、4-5[1-∞]个心皮和4-5[1-∞]个子房室。胎座为中轴胎座；胚珠为倒生或半生，双胚珠，每个心皮2[1-∞]个。蜜腺通常以环状圆盘的形式存在于子房基部。果实为分果、浆果、核果或柑果（后者具有内部肿胀的毛状体，称为汁囊）。许多组织中都存在含有精油的分泌腔，包括叶子和果皮。

芸香科植物分布广泛，尤其是在热带地区。许多重要的水果都具有经济价值，其中包括柑橘属。（橙子、葡萄柚、柠檬、酸橙等）、草本植物，如芸香（芸香）、木材树、药用植物和许多观赏栽培品种。有关系统发育分析，请参阅Groppo等人（2008年、2012年）、Bayer等人（2009年）和Morton和Telmer（2014年），后者提出了四个亚科。

芸香科植物的特点是树木、灌木、藤本植物或草本植物，具有单叶至复叶，通常具有双性、辐射对称、下位、4-5瓣花，通常具有环状、蜜源盘，果实为分果、浆果、柑果或核果；含有精油的分泌腺出现在许多组织中，表现为叶和果皮中的透明点状腺体。

K4–5[2–3]C4–5[0,2–3]A8–10–∞G(4–5)[(1–∞)]，优等。

==== 无患子科'''Sapindaceae''' [包括槭树科Aceraceae 和七叶树科Hippocastanaceae] ====
—Soapberry/Maple/Buckeye科（'''代表属''Sapindus''，名称意为“印度肥皂”，源于无患子的用途）。'''约144属/约1900种（图8.68、8.69）。

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图8.68无患子科。无患子科。A.车前草亚科。车前草，果实有翅。B–N.无患子亚科。B.Alectryonsubcinereus。C.Cupaniopsisanacardioides，蒴果有假种皮种子。D.Cardiospermumcorindum，有囊状蒴果。E–K。栾树属。E、F。花朵特写。G。树。H。子房横切面，显示中轴胎座和三个心皮。I。雄蕊群。J、K。未成熟果实。L、M。荔枝，荔枝果实为坚果，带有一颗假种皮种子（假种皮可食用）。N。无患子，皂树。

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图8.69无患子目。无患子科，欧洲栲树亚科。A–D。大叶槭，大叶槭树。A.枝，叶对生。D.花序，总状花序。D.花，具有辐射状花被。D.果实，翅果的分果。E.红槭，红枫，显示花序（右）和幼果（翅果，左）。F–J。加州七叶树，七叶树。F.花枝，显示掌状叶和圆锥花序。G.花，侧视图，显示双侧对称。H.花，纵切面。I.子房横切面，3心皮。J–K.七叶树属。J.未成熟果实。K.成熟果实，3瓣蒴果和种子。

无患子科包括树木、灌木、藤本植物或草本藤本植物，藤本植物有卷须。叶为单叶，掌状，三小叶，羽状或二回羽状，通常为螺旋状，在Hippocastanoideae（包括Acer和Aesculus）中对生，通常无托叶。花序为聚伞花序、聚伞花序或总状花序，很少为单生腋花，有时为伞形花序或伞房花序。花为单性或两性，辐射对称或左右对称，下位，很少轮生，有时有托杯。萼片近基部或基部合萼，有4-5个萼片/裂片。花冠近基部，有4-5[3,6+,0]片花瓣，通常有基部鳞片状附属物。雄蕊4-∞，花丝通常有毛状体。花药纵向开裂。雌蕊为合心皮，有上位子房，2-3[-6]个心皮和子房室，有些分类群中除一个外其余均败育。胎座可变；胚珠为倒生、直生至弯生、双胚珠，每个心皮有1-∞个。蜜腺是（通常）雄蕊外或雄蕊内的环状圆盘或垫。果实是可变的，成熟时肉质或干燥，例如，槭树和双翅树的翅果裂果，七叶树的室裂蒴。种子通常是假种皮或带有肉质珠被。

无患子科植物分布在世界各地的热带和温带地区。经济重要性包括可食用水果植物/种子，如Blighia(akee)、Dimocarpus(龙眼)和Litchi(荔枝坚果)；木材树；油籽；药用植物；刺激性(含咖啡因)饮料，尤其是Paulliniacupana(瓜拉那，制成软饮料，在南美部分地区尤其受欢迎)；观赏品种，如Koelreuteria(金雨树)、Acer(枫树)和Aesculus(七叶树、七叶树)spp.；箭毒或鱼毒，例如Jagera和Paulliniaspp.；以及当地用作肥皂的各种物种。Harrington等人(2005)在对该科进行系统发育分析时，建议将其分为4个亚科：Dodonaeoideae、Hippocastanoideae（包括Acer和Aesculus）、Sapindoideae和单属的Xanthoceroideae。另请参阅Buerki等人(2009,2010)的最新分析和分类。

无患子科(Sapindaceae,s.l.)的特点是，它是树木、灌木、藤本植物或草本藤本植物，具有单叶、掌状叶、三叶或羽状叶，花通常具有4-5瓣花被、雄蕊外或雄蕊内的蜜源盘和上位的、通常2-3个心皮的子房，种子通常具有假种皮或肉质种皮（槭树、七叶树和亲属植物除外），许多分类单元在组织中含有皂状皂苷。

K4-5或(5)C4-5[3,6+,0]A5-8[4-10+]G(2-3)[(-6)]，上位，一些存在托杯。

== 超级菊群 SUPERASTERIDS ==
该类群，据Soltis等人（2011年）所指的超菊类，已从最近的几次分子系统发育分析中确定（见图1；表8.3）。超菊类通常由檀香目、石竹目、小檗目和菊类组成（图1；表8.3）。如前所述，有时将五桠果目置于超菊类中。

=== 檀香目SANTALALES ===
主要寄生的檀香目在APGIV（2016年）中被分为7个科，Nickrent等人（2010年）和Huei-Jiun等人（2015年）将其分为20个科，后者在此处被接受；见表8.3。此处仅描述'''Viscaceae'''。其中，'''Balanophoraceae'''（图8.70A-C）由无叶绿素根寄生植物组成，在开花时从土壤中喷出；檀香科，包括杂种蟾蜍亚麻科（图8.70D-E），广泛分布于北美洲；檀香科，包括檀香属，用于木材、油和熏香；以及檀香科（图8.70F），包括旧世界和南美洲的檀香属。有关该目的系统发育分析和分类，请参阅Nickrent和Malécot(2001)、Der和Nickrent(2008)、Nickrent等人(2010)和Huei-Jiun等人(2015)。APGIV(2016)处理中的檀香科包括檀香科、s.s.（檀香）加上Nickrent等人的Amphorogynaceae、Cervantesiaceae、Comandraceae、Nanodeaceae、Thesiaceae和Viscaceae（槲寄生）科。(2010,2019)和Huei-Jiun等人。（2015）。

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图8.70檀香。A-C。蛇菰科，蕈草，一种无叶根寄生植物。D.山茱萸科。Comandraumbellata，花朵特写；注意单列、镊合状的花被。E、F。聚伞花科。H.Pyrulariapubera，水牛坚果。I.Thesiumsp.，花卉特写。G-I。槲寄生科。G.ArceuthobiumCampylopodum，寄生于松树上。你好。Phoradendroncalifornicum，沙漠槲寄生。

==== 槲寄生科'''Viscaceae''' ====
—Mistletoe 科（代表属''Viscum''，拉丁语为槲寄生）。7属/约520种（图8.70D-I）。

槲寄生科包括雌雄同株、雌雄同株或雄雌同株的草本植物或灌木。根为吸器。叶为单叶，对生，无托叶，有些呈鳞片状（有鳞）。花序为腋生或顶生，通常为单瓣二歧花序。花小，单性，辐射对称，无柄。花被单列，2-4瓣，通常退化，镊合状，无花梗或基部合花梗，通常为黄色或绿色。雄蕊2-4枚，对生，离生或上生，花丝短或无。花药基着，开裂时为柱状或横裂，四、二或单孢囊柱状。雌蕊合心皮，具有下位子房，3-4个心皮，1室。花柱单生，顶生。胎座基部，胚珠通常缺失，雌配子体在“胎座复合体”（称为乳头）内产生。蜜腺缺失或减少（雌花）或腺盘发育良好（雄花）。果实为浆果或（在Arceuthobium中）爆炸性蒴果。种子具有中果皮组织粘液，在鸟类传播中起作用，种皮缺失，胚乳，胚乳叶绿素，淀粉质。植物通过风或昆虫授粉。

蔓生植物科成员分布于世界各地。经济重要性包括槲寄生，尤其是Phoradendronspp.，用于装饰展示，以及农作物树上的害虫（例如Arceuthobium）参见Nickrent等人（2010）的科属诊断。

槲寄生科的独特之处在于它们是寄主茎上的光合半寄生，有'''''decussate''''' 的叶子，小的单性花，单列花被，'''胚珠通常缺失，雌配子体来自''placental nucellar complex''，'''果实为浆果或爆炸性蒴果，种子无种皮，含叶绿素的胚乳，含'''''viscin''''' 。

P2–4A2–4G(3)，下位。

=== 石竹目CARYOPHYLLALES ===
石竹目包含38–41个科（取决于处理方式；见表8.3）和约12,500种。不同分析显示，石竹目在真双子叶植物中的关系差异很大，但它似乎与菊科植物的关系比与蔷薇科植物的关系更密切（见Moore等人2011年；Soltis等人2011年；Sun等人2016年；图8.1），并在此处包括在超菊科植物中。

目前定义的石竹目包括许多在分子研究之前未被怀疑具有密切关系的科。图8.71中描绘的科关系显示了该小组众多专家达成的共识（根据Hernández-Ledesma等人2015年、Yang等人2017年和Walker等人2018年），'''非正式分类（根据Schäferhoff等人2009年）为两个姐妹演化支：蓼类Polygonids（也称为“非核心”石竹目）和石竹类Caryophyllids （也称为“核心”或“扩展核心”石竹目）。'''最近提出了几个新的科。参见Brockington等人（2009年）、Schäferhoff等人（2009年）、Hernández-Ledesma等人（2015年）、Yang等人（2017年）和Walker等人。（2018）对该类群进行了最近的分析，Brockington等人（2011、2015）讨论了色素的进化，Devi等人（2016）讨论了萘醌化学，Wang等人（2018）讨论了肉质性，Yang等人（2017）讨论了多倍体，Renner和Specht（2011、2013）和Walker等人（2017）讨论了复合体中的食肉性。

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图8.71石竹目分支图，带有选定的衍生征，显示了一个关系假设，来自Hernández-Ledesma等人（2015）、Yang等人（2017）和Walker等人（2018）。在Polygonids的一个分支中，注意食肉性的进化和消失。在石竹目中，请注意约24个科的演化支，其特征是四种超微结构、胚胎学和化学畸形，包括甜菜红素的增加，以及随后至少三个谱系中这些色素的丧失。

'''石竹目包括一个传统群体，以前称为Centrospermae中央种子目（或石竹亚纲Caryophyllidae，以Cronquist1981命名）'''。'''传统的Centrospermae或石竹亚纲与Caryophyllids 大致相同，后者是一个由大约31个科组成的复合体（图8.71），尽管过去经常包括蓼科、白花丹科、Frankeniaceae和柽柳科。'''

'''许多（但不是全部）Caryophyllids 成员的花粉在从花药中释放时是三核的，这是被子植物中相对罕见的特征（大多数在释放时是双核的）'''。此外，'''Caryophyllids 的许多成员要么具有特立中央（因此得名“中心子纲；见下文”，因为种子从中心柱长出）要么具有基生胎座（见第9章）'''。大约24个Caryophyllids 科的'''更明确的衍征是超微结构特征——筛管质体，其中蛋白质晶体内含物被蛋白质丝状体包围（图8.72B）——以及胚珠/种子衍征——胚珠campylotropous （图8.72A）和外胚乳种子（见第11章）'''。此外，这些科被认为共同进化了'''甜菜红素betalains''' （图8.72C），甜菜红素是红色、紫色或黄色的色素化合物，'''在功能上取代了其他被子植物中的花青素。'''请注意，在'''某些科进化枝中，甜菜红素的出现似乎与花青素相反'''（图8.71；参见Brockington等人，2011年、2015年）。'''Caryophyllids 中有一个亚进化枝，由具有“球形”蛋白质筛管质体的科组成（图8.71）'''。这个“球形内含进化枝”由两个姊妹组组成，'''一个以针晶为衍生性状，另一个主要由多肉植物组成'''（图8.71）。

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图8.72石竹目衍生性状。A.弯曲胚珠。B.具有蛋白质丝状体（F）的筛管质体环绕中心晶体蛋白（P）；来自Benhke（1972年），经许可。C.Betanidin，一种甜菜红素（左）和indicoxanthin，一种甜菜黄素，都是甜菜红素色素的例子。

该目38-41个科中的9个在此详细描述（表8.1）。未描述的科中值得注意的是刺戟木科'''Didieriaceae'''（图8.73A、B），包括厚茎旱生植物Alluaudia和Portulacaria；'''Frankeniaceae'''（图8.73C-E），草本或灌木状盐生植物；粟米草科'''Molluginaceae'''（图8.73F），主要是草本植物，其中许多是杂草；'''Montiaceae'''[以前称为Portulacaceae]（图8.73G、H），叶肉质草本植物和灌木；猪笼草科'''Nepenthaceae'''（图8.73I-L），食肉植物，光合作用叶片末端有捕虫笼；商陆科（图8.74A-D），商陆属植物；马齿苋科（图8.74E-H），马齿苋属植物，主要为具有离中心胎座、环裂蒴果和带子柄的种子的植物；西蒙得木科（图8.74I、J），仅由西蒙得木、荷荷巴油组成，其种子是油状蜡的来源，用途广泛，包括化妆品和皮肤/头发产品；柽柳科（图8.74K、L），包括栽培品种和严重的杂草柽柳。

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图8.73石竹目。A、B.刺戟木科。A.Alluaudiadumosa，茎具多汁的叶子和刺。B.Alluaudiaprocera，花。C–E.弗兰肯尼亚科，盐生植物。C.Frankeniapalmeri。D、E.Frankeniasalina。F.Molluginaceae。Glinuslotoides，一种杂草丛生的一年生草本植物。G、H。Montiaceae，Calandriniamenziesii。注意花萼有两个萼片。I–L.猪笼草科，食肉类群。I.莱佛士猪笼草，从叶子末端显示捕虫笼。J–L.猪笼草属，显示捕虫笼叶、花序和雄花（具有合生的单花雄蕊）。

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图8.74石竹目。A–D.商陆科。A.美洲商陆，商陆。B–D.商陆，翁布树。B.枝，有花序。C.雌花。D.子房横切面，显示多个心皮。E–H.马齿苋科，马齿苋。E.花的纵切面。F.子房纵切面，显示离中心胎座，是石竹目植物的典型特征。G.果实，环裂蒴果。H.种子，有种阜。I、J.西蒙得木科、西蒙得木、荷荷巴。I.雄株花。J.雌株果实。K–L.柽柳科、柽柳、柽柳。

==== 番杏科'''Aizoaceae''' ====
—Mesembryanthemum 或Vygie科（'''代表属''Aizoon''，意为“永远活着”'''）。约124属/约1,900种（图8.75）。

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图8.75石竹目。番杏科。A、B.Carpobrotusedulis。A.花，顶视图，显示众多花瓣状雄蕊和众多可育雄蕊。B.花，纵切面。注意下位子房和托杯。C–E.Apteniacordifolia。C.开花枝。注意叶的对生排列。D.花，纵切面，显示下位子房和托杯。E.花，横切面，显示中轴胎座（该物种有四个心皮和子房室）。F–H.Fenesteraaurantiaca。F.叶，顶端有“透镜”。G.叶纵切面。H.花，纵切面，显示众多花瓣和雄蕊以及下位子房。I.生石花属，一种“石”植物，叶子伪装成鹅卵石。J.Faucariatigrina，虎颚花，花和枝。

番杏科由一年生或多年生草本植物组成，很少是灌木或树木，很少有刺。'''叶通常为“中心叶”，没有双面结构（有些具有顶端“透镜”，光线由此进入）'''，'''对生或轮生'''（很少互生），单叶，不分裂，通常无托叶，肉质，通常圆柱状或有棱角。花序顶生或腋生，单花或聚伞花序。花为两性花（很少单性花），辐射对称，上生或下生。花被单列，有托杯。萼片明显，有5[3-8]片萼片。'''无花冠，一些分类单元的花瓣状结构被解释为花瓣状雄蕊。'''雄蕊[4]5-∞，外生或基部合生成束或单蕊，在一些分类单元中具有外轮花瓣状雄蕊。雌蕊为合心皮，具有上位或下位子房、2–∞个心皮和2–∞个（很少为1个）子房室。花柱通常与心皮一样多。胎座为中轴胎座，有隔膜的周胎座或基胎座；胚珠为弯生至倒生，双珠被，[1–]∞。蜜腺存在，位于雄蕊插入点的内部。果实为室裂蒴或浆果。'''甜菜红素存在，花青素不存在。光合作用通常是C4或CAM（见第10章）。'''

番杏科成员生长在热带和亚热带地区，主要在南非，在澳大利亚较少。经济重要性主要包括众多观赏品种，一些（例如Sceletium）具有药用价值，Tetragonia（新西兰菠菜）用作餐桌蔬菜。有关番杏科的最新研究，请参阅Klak等人(2003)和Klak(2010)。

番杏科的独特之处在于，它是草本植物，很少是灌木或树木，通常具有对生的肉质叶（通常具有C4或CAM光合作用），单生或聚伞状花，'''具有单列花被（许多花被中存在外部花瓣状雄蕊）'''，通常有许多雄蕊，通常有许多胚珠，'''仅存在甜菜红色素。'''

P5[3–8]A[4]5–∞G(2–∞)，上位或下位，存在托杯。

==== 苋科'''Amaranthaceae''' ====
-Amaranth 科（'''代表属''Amaranthus''，意为“永不凋谢”'''）71属/750种。包括藜科，sensuAPGIV2016（图8.76A–D）。

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图8.76石竹目。A–D.苋科。A.尾苋，穗花。B–D.苋属植物。B.有花序的植物。C.雌花。D.雄花。E–T.藜科。E,F.碱蓬。E.整株植物，一种多汁的盐生植物。F.叶腋中单生花；注意反义词稀疏雄蕊。G–J.藜属植物。G.开放的两性花，有五个萼片、五个反花被雄蕊和一个雌蕊。H.果实，被宿存萼片包围。I.去除萼片以露出果实。J.果实切片，可见带有弯曲胚的单粒种子。K,L.匍匐滨藜。K.整株植物。L.花序，聚伞花序的复穗。M.四棱滨藜，盐生灌木/沙蚧，果实周围有增大的苞片。N,O.猪毛菜。N.整株植物，一种风滚草。O.花朵特写，可见带棘尖的苞片和突出的萼片。P,Q.Allenrolfeaoccidentalis，碘灌木。P.以植物为主的河口群落。Q.茎特写，可见带有退化叶片的关节多汁茎。R,S.Salicorniapacifica，盐角草。R.嫩枝，茎多汁，节节分明，叶片退化。S.花序，花在苞片内，花柱外露。T.Arthrocerassubterminale，花序雄蕊从苞片外露。

苋科植物包括一年生或多年生、雌雄同株、雌雄异株、雌雄同株或杂性草本植物、藤本植物、灌木或少数乔木。叶为单叶、螺旋叶或对生叶，通常全缘。花序为单花、聚伞花序或聚伞圆锥花序，苞片和苞片通常呈硬毛状并有色素。花为两性花或单性花，下位。花被单列，3-5[0-2]，无苞片，很少基部合苞片。雄蕊3–5[0–2]，通常与花被部分数量相同，花被对生，基部合生，形成管状。花药为二生花药或单生花药。雌蕊为单心皮，具有上位子房。花柱单生。胎座基生；胚珠弯曲生，双囊，每个子房1[∞]。蜜腺存在，为雄蕊内盘。果实为不规则开裂的蒴果或浆果。种子大多为淀粉质的包被种子。'''甜菜红素存在，花青素不存在。'''茎可能形成同心维管束环。

该科成员分布于世界各地，包括热带和一些温带地区。经济价值包括杂草和假谷作物（苋属）以及一些栽培的观赏植物，如鸡冠花、鸡冠花。有关该复合体的系统发育研究，请参阅Kadereit等人（2003年）和Müller和Borsch（2005年）。'''在不同分析中，Polycnemoideae 亚科在苋科和藜科之间转移。'''

苋科的独特之处在于，它是一种草本植物，而不是树木，具有鬃毛状苞片、3-5[0-2]部分的单列花被、相同数量和对生花被部分的基部合生雄蕊、1室、大多为1个胚珠的子房，具有基部胎座。

P3–5[0–2]A3–5[0–2]G1，上位

==== 藜科'''Chenopodiaceae''' ====
'''——Goosefoot 科（代表属''Chenopodium''，源于希腊语chen，“鹅”加上podion，“小脚”，指某些物种的叶子形状）'''。约10属/约500种（图8.76E–T）。

藜科由一年生或多年生草本或灌木组成。茎有时有节或多汁。叶为单叶、无托叶、多汁或部分减缩。花序为单花或穗状花序、圆锥花序或聚伞花序。花小，两性或单性，通常辐射对称，下位。花被单列[1]5[6–8]，无茎，很少基部合茎。雄蕊为[0–2]3–5[6–8]，花被对生，分离或基部合生形成管状。花药纵向开裂。雌蕊为合心皮，具有上位、很少半下位子房、2–3[5]个心皮和1个子房。花柱为1-数个。胎座为基生；胚珠为弯曲生或全生，双囊，每个子房1个。有些有蜜腺，呈环状圆盘。果实为小坚果，很少为环裂蒴果。种子为淀粉质外胚乳。存在甜菜红素，不存在花青素。茎可形成维管束同心环或木质部和韧皮部交替同心环。植物通常具有C4或CAM光合作用。

藜科植物遍布全球。其经济价值包括蔬菜作物甜菜(Betavulgaris)和菠菜(Spinaciaoleracea)、假谷藜(Chenopodiumquinoa)、几种有害杂草和一些当地药用植物。在不同的分析中，多毛亚科在苋科和藜科之间转换。有关该复合体的最新系统发育分析，请参阅Kadereit等人(2003,2010)。

藜科植物的独特之处在于，它们是一种草本植物或灌木，具有[1]5[6–8]部分的单列花被，上位单室子房，内有一颗种子，果实为小坚果或环裂蒴果。

P[0–2]3–5[6–8]A[0–2]3–5[6–8]G优等至半劣等

==== 仙人掌科 '''Cactaceae''' ====
—仙人掌科（代表属仙人掌[不再被认可的属]，希腊语意为多刺植物）。111–118属/1,200–1,500种（图8.77、8.78）。

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图8.77石竹目。仙人掌科。A–D。Pereskioideae。Pereskiagrandiflora。A.营养生植物根，显示宿存的光合叶和腋生小突起。B.花的纵切面，显示下位子房和托杯。C.子房横切面，显示顶生胎座。D.种子的纵切面，有弯曲的胚。E–N.仙人掌亚科。E.Cylindropuntiaganderi，一种具有圆柱形茎的仙人掌。F.Cylindropuntiaprolifera，花。注意下位子房外表面带有小突起的小结节。G–I.仙人掌。G.营养枝，有枝状枝，扁平的光合茎。H.小突起上的大量钩介。I.单个钩介，有反向的倒钩（高倍放大，扫描电子显微镜）。J.仙人掌开放的花，显示众多的花被和雄蕊。K–M.Cumulopuntiaignescens。K.习性，智利高海拔高原的一种垫状植物。L.花，嵌套在垫状体中。M.茎，显示结节，顶端有带钩状突起的小孔。N.Quiabentiazehntneri，一种具有持久光合叶的仙人掌。

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图8.78石竹目。仙人掌科，仙人掌亚科。A.Carnegieagigantea，巨人柱仙人掌，一种具有脊状褶皱茎的柱状仙人掌。B–C.Echinocereusengelmannii，刺猬仙人掌。B.习性，具有多汁、直立、丛生的茎。C.花朵特写。D.Echinopsischiloensis。E–F.Ferocactuscylindraceus，一种具有褶皱茎的桶形仙人掌。G.Ferocactussp.，叶刺呈放射状的近距离照片。H–I.Oreocereusleucotrichus，一种具有密集茎毛的柱状仙人掌。J–K.Mammillariadioica。J.花。K.果实，肉质红色浆果。L.Mammillarialongimama，具有细长的茎结节。M.Pachycereuspringlei，卡登，果实干燥。N,O.Selenicereussp.，夜间开花的仙人掌。N.开放的左右对称花，具有众多花被和雄蕊。O.侧面视图，苞片和内花瓣状花被之间的过渡。P.Zygocactussp.，一种具有边缘花的枝状仙人掌。

仙人掌科由多年生灌木或乔木组成，叶刺由称为刺座的特殊腋生分生组织长出，在某些分类单元中，刺座也可能长有小的毛状叶，叶上有反向的倒钩，称为钩柄。茎通常是肉质的，可能是圆柱形的，短（有时枝条成束），也可能是高柱状或枝状枝（例如仙人掌），通常有肋或小结节，有些呈放射状褶皱（例如仙人掌），有时长有密集的毛状体。叶是单叶，通常肉质，螺旋状，通常早落（仙人掌亚科和Leuenbergerioideae以及其他一些亚科中，叶是持久的，发育良好）。花序为腋生单花或很少顶生聚伞花序。花通常很大，两性（很少单性），辐射对称，上生。花被由许多不同的螺旋状排列的花被片组成，从外苞片状结构到内花瓣状结构，有托杯。雄蕊众多，螺旋状或轮生簇状，晚生。花药纵向开裂，四孢子囊，二生囊。雌蕊为合心皮，具有下位或半下位子房，3-多个心皮和1个子房。花柱基部单个，上面分枝。胎座为顶生[基部]；胚珠为弯生[倒生]，双被毛，每个心皮有多个。蜜腺在托杯内。果实为浆果，很少干燥和不开裂。苞片可能发芽腋花或分枝芽，通常出现在子房和果实的外表面上。一些种子有假种皮，一些无胚乳，一些有外胚层，胚直或弯曲。花由蜜蜂、蛾、蜂鸟或蝙蝠授粉。有甜菜红素，无花青素。光合作用是CAM（景天酸代谢），气孔在夜间打开（二氧化碳被固定和储存），白天关闭以节约水分（见第10章）。

仙人掌科最近被划分为多达五个亚科：仙人掌亚科，具有宿存的宽阔营养叶，无钩柄，种子无假种皮；Leuenbergerioideae，类似于仙人掌亚科，但形成一个不同的演化支；Maihuenioideae，垫状或垫状灌木，具有宿存叶，产于南安第斯山脉和巴塔哥尼亚；仙人掌亚科具有特殊的钩柄和假种皮，许多具有圆柱形、早落的叶子；仙人掌亚科没有叶子和钩柄，种子脱假种皮。一些研究人员建议，单型的南美Blossfeldia（B.liliputana，号称是世界上最小的仙人掌）应该被归入其自己的亚科，Blossfeldioideae。仙人掌科的成员主要生长在沙漠地区，但许多生长在温带地区，在新大陆也有分布（非洲的Rhipsalis除外）。经济重要性包括许多当地本土的药物、食物和染料用途（例如胭脂虫的胭脂红），以及无数的栽培观赏植物；仙人掌属植物因其果实（仙人掌果）而被食用，d茎（仙人掌），但可能很严重，是外来杂草；Lophophorawilliamsii（佩尤特）用作致幻剂和宗教仪式（例如，美洲原住民教会的宗教）。有关仙人掌科的系统发育研究，请参阅Nyffeler(2002)、Wallace和Gibson(2002)、Butterworth(2006)、Hernández-Hernández等人(2011)和Guerrero等人(2018)。

仙人掌科的特点是，它们通常是茎肉质植物，CAM灌木或树木，叶片通常减少或缺失，腋生分生组织变形成具有叶刺的特殊小刺，花为上位花，螺旋状花被部分从外苞片状部分过渡到内花瓣状部分，具有众多雄蕊和下位[半下位]子房，子房内有众多胚珠和周胎座，仅存在甜菜红素。

P∞A∞G(3–∞)，下位[半下位]，有托杯。

==== 石竹科 '''Caryophyllaceae''' ====
—康乃馨科（代表属Caryophyllus[不再被认可的属]，意为“丁香叶”）。约101属/约2200种（图8.79）。

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图8.79石竹目。石竹科。A、B。Arenariacaroliniana。A.整株植物，一年生草本植物。B.花朵特写。C.Cerastiumglomeratum，蒴果，有顶裂片（“齿”）。D–H.Lychniscoronaria。D.花朵，正面。E.萼片，侧面，显示合萼融合。F.单花瓣，显示基爪。G.子房，有五个花柱。H.子房横切面，显示离中心胎座（无隔膜）。I.Silenegallica，花朵和未成熟果实的侧面。J.Silenelaciniata，花瓣有强裂片的花朵。K.Spergulariavillosa，花朵特写。L,M.Spergulaarvensis。L.茎节膨胀，长有裂片叶。M.果实，五瓣蒴果。N,O.Stellariamedia。N.枝，显示膨胀的节和对生的叶。O.花，有五片双裂花瓣。

石竹科由一年生或多年生草本植物组成，很少是灌木、藤本植物或树木。茎通常有膨胀的节。叶对生（很少螺旋状），单叶，通常无托叶。花序为二聚聚伞花序或单花。花为两性或单性，辐射对称，下位，很少轮生。花被为双列，双盖，无托杯[很少存在]。萼片为合萼或离萼，有5[4]片萼片。花冠离萼，通常有爪（爪状），有5[0,4]片花瓣。雄蕊5-10[1-4]，单列或双列，无花柱，花瓣上生或萼片上生，有些品种基部花瓣上生并形成花管。花药纵向开裂。雌蕊合心皮，具有上位子房（通常具有柄/雌蕊），2-5+心皮和1室，通常具有基部隔膜。花柱顶生，下方单生，上方通常分枝。

胎座至少上方为离生中央，下方通常为轴生或基生；胚珠弯曲生至半生，双囊，每个子房1-多个。有些品种的蜜腺呈蜜盘状。果实为瘦果或蒴果，瓣膜或齿为心皮数量的1-2倍。种子为包被种子，通常具有雕刻的种皮。存在花青素色素，不存在甜菜红素。在某些分类群中发现异常的次生生长，具有同心环状维管组织。

石竹科植物分布于世界各地，尤其是在北半球。经济重要性包括几个观赏栽培品种，如石竹、康乃馨。有关石竹科植物的系统发育分析，请参阅Smissen等人(2002)、Fior等人(2006)、Harbaugh等人(2010)以及Greenberg和Donoghue(2011)。

石竹科植物的特点是节通常膨胀，具有单叶对生、单花或二聚聚伞花序的花序、双列辐射对称、通常为五花的花，花瓣明显有爪，上位子房远端有离中心或基生胎座，果为蒴果，仅含花青素。

K5[4]或(5[4])C5[0,4]A5或5+5[1–4]G(2–5+)，上位，通常无托杯。

==== 茅膏菜科 '''Droseraceae''' ====
—茅膏菜属（代表属茅膏菜，源自希腊语droseros，指腺毛，带露水）。3属（Aldrovanda、Dionaea、茅膏菜）/约205种（图8.80）。

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图8.80石竹目。茅膏菜科。A、B.捕蝇草。注意其复叶，在被触发后迅速闭合。C.茅膏菜，一种具有触手叶基生莲座丛的茅膏菜。D–E.好望角茅膏菜。D.细长的触手叶，显示腺毛。E.花。F–J.毛茅草。F.芽，具有覆瓦状萼片。G.花，双披针形，辐射对称。H.花特写，显示五个T形雄蕊和雌蕊，具有上位子房和双裂花柱。I.雄蕊；注意其裂开。J.子房横切面，显示具有三个心皮的顶生胎座（箭头指向胎座）。

茅膏菜科包括肉食性（通常为食虫性）、陆生或（在Aldrovandra中）水生植物。erbs。叶为单叶（一些茅膏菜属植物有分裂），通常为基生莲座状，螺旋状或轮生，通常有托叶，正面卷曲或折叠，有两种结构代表属：“捕捉式”，叶片的两半迅速闭合（由毛发触发）以诱捕猎物（Aldrovanda和Dionaea），或触手式，具有腺体尖端毛状体捕捉猎物（茅膏菜），所有都有无柄消化腺。花序为顶生，由卷曲的单瓣花或单花（Aldrovandra）组成。花为两性花，辐射对称，下位。花被为二瓣花。萼基部合生，有4-8个覆瓦状萼片/裂片。花冠无瓣，有4-8个卷曲花瓣。雄蕊5[4–20]，对生，背生。雌蕊为合心皮，具有上位子房、3[5]个心皮和一个单室子房。花柱3[5]，通常为双裂。胎座为顶生或基生；胚珠为倒生，双胚珠，∞[3+]。果实为室裂[很少不开裂]蒴果。种子为胚乳。

茅膏菜科植物分布广泛，通常生长在潮湿地区。经济价值包括观赏栽培品种，尤其是茅膏菜属、茅膏菜；单型的Aldrovandravesiculosa和Dionaeamuscipula（捕蝇草）作为珍品栽培。在最近的分析中，茅膏菜科是其他四个科的姊妹分支（图8.71）。有关系统发育分析，请参阅Cameron等人（2002年）和Rivadavia等人（2003年）。另请参阅Ellison和Adamec（2018年）。

茅膏菜科的独特之处在于，它们是食肉草本植物，常有基生莲座状叶或触手叶，花序为卷状单瓣花序或单花，花为双性花，上位子房有3[5]个心皮，有顶生胎座，果实为室状蒴果。

K(5–8)[(4)]C(5–8)[(4)]A4–20G(3)[(5)]，上位。

==== 紫茉莉科 '''Nyctaginaceae''' ====
—紫茉莉科（代表属Nyctaginia，源自希腊语nyct，夜晚，指某些夜间开花的物种）。约31属/约405种（图8.81）。

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图8.81石竹目。紫茉莉科。A–H.九重葛。A.二歧花，具有艳丽的花苞片。B.花，花被单列。C.花被（萼片），正面。D.花，纵切面；注意上位子房。E.雄蕊；注意不同的长度。F.雌蕊。G.子房纵切面，显示基生胎座。H.弯曲胚珠，矢切面。I–M.紫茉莉，叉骨植物，显示聚伞花序的顶生花。J.花，有下伏的总苞（类似花萼）。K.花基，总苞部分切除，露出花萼基。L.花基纵切面；注意上位子房和周围的蜜腺。M.花被，横切面，有扭曲的夏眠。N.Abroniavillosa，沙生马鞭草，花序为伞形花序。O.Allioniaincarnata，蔓生风车。P.Boerhaviatriquetra，环茎，有花果

紫茉莉科由雌雄同株或雌雄异株的树木、灌木、藤本植物或草本植物组成。茎通常有异常的次生生长，有同心环状维管束或交替的木质部和韧皮部层。单叶，对生[很少互生]，无托叶。花序通常为聚伞花序，有时为伞形花序或单花，有些有总苞，总苞片花瓣状或合生，形似萼筒。花为两性花[有时单性花]，有些有苞片，下位花。花被单列（默认称为萼筒）。萼筒合生，花瓣状，通常为托盘状或漏斗状，在子房上方缩窄，有5[3-8]个重瓣或扭曲裂片。无花冠。雄蕊1-∞，晚生或基部合生，长度相同或不同。花药纵向开裂。雌蕊为单心皮，具有上位子房和1室。花柱顶生，多为丝状。胎座为基生；胚珠单生，通常为弯曲生。蜜腺由围绕子房的环状圆盘组成。果实为瘦果或坚果，通常被革质或肉质萼片（通常为腺状、肋状、翅状和/或凹槽状）的持久和增大的基部包围，形成附果（花果或双果），在动物传播中起作用。种子为包被种子，胚为直的或弯曲的。甜菜红素存在。

紫茉莉科植物分布于热带或温带地区。经济重要性包括当地的食用和药用植物以及栽培的观赏植物，如九重葛属和紫茉莉，即四点钟花（因花在下午晚些时候开放而得名）。有关系统发育分析，请参阅Douglas和Manos(2007)，有关详细描述，请参阅Bittrich和Kühn(1993)，有关该科的分类，请参阅Douglas和Spellenberg(2010)。

紫茉莉科的独特之处在于它是具有对生叶的山茶、灌木或草本植物，有些花被萼状总苞所包裹，具有单列花被（萼，通常为花瓣状）、环状蜜源花盘和单心皮子房，子房具有单个基生胚珠，通常为弯生胚珠，果实为瘦果或坚果，通常被宿存的增大萼包围，形成花果。

K(5)[(3–8)]C0A1–∞G1，上位。

==== 白花丹科 '''Plumbaginaceae''' ====
—白花丹科（代表属Plumbago，源自拉丁语plumbum、lead、+ago，相似性）。约29属/约730-840种（图8.82）。

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图8.82石竹目。白花丹科。A、B。Armeriamartitima，海石竹，海石竹。注意基生叶和头状花序。C–E.Plumbagoauriculata，好望角蓝花。C.花序，穗状花序。D.花冠，正面。E.花，侧面。注意腺状花萼。F.Limoniumcalifornicum，一种盐沼植物。G.Limoniumsinuatuam。H–M.Limoniumperezii。H–I.花序，显示环状单位。J.花，侧面，显示双披针形花被。K.花，纵切面。注意上位子房。L.子房，已移除，显示5个花柱。M.子房，单室，拔出单个倒生胚珠。注意基生胎座和细长的柄。

白花丹科由多年生灌木、藤本植物或草本植物组成。叶为单叶，螺旋状，通常无托叶，常有分泌钙盐的腺体。花序为穗状花序、总状花序、头状花序或聚伞圆锥花序，有环状单位。花为两性花，辐射对称，下位花序。花被为二披针形。萼片合萼，有5裂片和5或10条棱，通常为花瓣状，有些为腺状或膜状。花冠合瓣，有5个旋回裂片。雄蕊5枚，对生，有些为上生。花药纵向开裂。雌蕊为合心皮，有上位子房、5个心皮和1个室。花柱顶生，5枚或1枚和5裂；花通常异型花柱。胎座位于基部；胚珠倒生，双珠被，珠柄通常细长。果实为瘦果或环裂蒴果（有些有顶端裂片），在一些分类群中，膜质或腺状萼片有助于分散。种子为胚乳或无胚乳。存在花青素色素，不存在甜菜碱；一些分类群中存在具有盐分分泌功能的甜菜碱。

白花丹科植物分布广泛，但通常生长在盐沼或沿海栖息地。经济重要性包括一些当地药用用途，但主要是观赏品种，如石竹属植物（海石竹、海石竹）、角柱属植物、补血草属植物（补血草、海薰衣草）和白花丹（尤其是P.auriculata、海蓝白花丹）。该科通常分为两个亚科：白花丹亚科，具有穗状花序、总状花序或头状花序，以及静生花亚科，具有由环状单元组成的聚伞圆锥花序。有关该科的系统发育研究，请参阅Lledó等人(1998、2001、2005)和Moharrek等人(2014)。

白花丹科的独特之处在于，它是多年生灌木、藤本植物或草本植物，具有简单的螺旋叶和五花，花萼和花冠辐射对称，子房单室，具有单个基生倒生胚珠，果实为瘦果或环裂蒴果。

K(5)C(5)A5G(5)，上等。

==== 蓼科 '''Polygonaceae''' ====
—荞麦科（蓼属，意为“多膝”，因某些品种的节部肿胀而得名）。约55属/约1,110种（图8.83）。

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图8.83石竹目。蓼科。A–C.两栖蓼。A.枝条有穗状花序。B.节部特写，显示托叶鞘。C.花特写。D.蓼属，花特写，显示梅花夏眠（轮廓）。E.Eriogonumfasciculatum，子房纵切面，显示单个基生直生胚珠。F.Dedekeraeurekensis，子房有三种花柱。G.Rumexcrispus，果实，被增大的萼片包围。H.Fagopyrumesculentum，荞麦，三棱瘦果。I.Cocolobadiversifolia，海葡萄。J.Chorizanthefimbriata，刺花，有3+3个花被片。K.Antigononleptopus，珊瑚藤。L,M.Eriogonumfasciculatum，加州荞麦。L.整株植物。M.带总苞的束状花序。N.花朵特写，有3+3个花被片、雄蕊和上位子房。

蓼科包括一年生或多年生草本植物、灌木、藤本植物、藤本植物或树木。茎通常有肿胀的节。叶子通常是螺旋状的、单叶的、有托叶的或无托叶的，当有托叶时，托叶通常合生成一个延伸到节上方的膜状贴伏鞘，称为“托叶鞘”。花序由包苞束状单元组成，束状单元排列成各种分枝或不分枝的次级花序，有些为聚伞花序。花为下位花，小，两性或单性，辐射对称，有花梗，花梗通常在上面有关节（关节），“花萼”通常覆盖着单个花朵。花被单列或看起来是双列（实际上是螺旋状），同披针形，通常3+3或5和梅花形（罕见2+2），花被片（花被部分）基部合生，无托杯或存在。雄蕊为3+3或8[2,9+]，通常有两种长度，通常反被，反被至基部合生。花药灵活，纵向和内开。雌蕊为合生，具有上位子房、3[2,4]个心皮和1个子房室。花柱不同或基部合生。胎座在基部；胚珠为直生，双胚珠或单胚珠，单生。蜜腺通常存在，由雄蕊基部的蜜盘或蜜腺垫组成。果实通常是三面瘦果或小坚果，有时带有增大的花被或托杯。种子是胚乳，油性和淀粉质。存在花青素，不存在甜菜碱。维管系统通常是异常的。

蓼科通常分为两个亚科：蓼亚科，有蓼叶肌，和埃里奥戈诺亚科，没有蓼叶肌，但目前的分类支持这样一种观点，即蓼叶肌的消失不是埃里奥戈诺亚科的衍生，而是在其内部产生的（对于埃里奥戈诺亚族而言）。该科成员分布在世界各地，尤其是在北温带半球。经济重要性包括可食用植物，如荞麦、荞麦和大黄、大黄；药用植物；木材、木炭和鞣制植物；以及许多栽培观赏植物，如Antigononleptopus、珊瑚藤、Muehlenbeckia和Polygonum。有关该科的系统发育分析，请参阅Sanchez和Kron(2008)、Burke等人(2010)、Sanchez等人(2011)和Schuster等人(2015)。花托、5瓣、梅花花被、直立胚珠和瘦果可能是该科的衍生性状（参见Sanchez和Kron2008）。

蓼科植物的特点是具有单叶螺旋形叶片，有或无托叶托，花序为束状单元，小型辐射对称花通常有3+3或5个（梅花形）合生花被片，3[2,4]心皮子房，具有单个基生胚珠，大多为直生胚珠，通常有3面瘦果或小坚果，仅存在花青素色素。

P(3+3)或(5)[(2+2)]A3+3,8[2,9+]G(3)[(2,4)]，上位，托杯缺失或存在。

== 菊类 ASTERIDAE ==
菊类植物（Asteridae）是真双子叶植物的主要类群，占被子植物总量的很大比例。此处将菊科植物分为17个目（APGIV2016；图8.84，表8.3）。菊科植物包括众所周知且具有经济价值的植物，例如山茱萸、绣球花、蓝莓、福禄考、茶、琉璃苣、龙胆、薄荷、金鱼草、西红柿/土豆、胡萝卜、鹅掌藤、冬青、蓝铃花、雏菊等。

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图8.84主要菊科植物目分支图，来自APGIV（2016年）。

菊科植物似乎具有三个主要的衍生性状（Stull等人，2015年）：(1)存在环烯醚萜化合物（图8.85A）；(2)单珠被、细珠心胚珠（图8.85B）；和(3)细胞胚乳（后两者的解释见第11章）。此外，大多数菊科植物都有合瓣花冠（图8.85C），但这可能已经发生了相当大的同源性。

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图8.85菊科植物的推定衍生征。A.Cornin，一种环烯醚萜化合物。B.单珠盖，细珠心胚珠。C.合瓣花冠。

以下是表8.3中列出的大多数目的菊科植物的代表性科描述参见Albach等人（2001年）、Bremer等人（2001年、2002年）、Soltis等人（2007年）、Moore等人（2011年）、Soltis等人（2011年）、Oxelman等人（2004年）、Stull等人（2015年）和Sun等人。（2016a）中有关菊目内关系和演化的信息。

=== 山茱萸目 CORNALES ===
山茱萸目由七个科组成（表8.3），其中两个科在此详细描述。其他科中值得注意的是绣球科（图8.86），包括重要的栽培观赏植物，如绣球花和山梅花。有关该目内关系和科的信息，请参阅Xiang等人（2002、2011）、Kubitzki（2004）及其参考文献。

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图8.86山茱萸目。绣球科。A.Carpenteriacalifornica。B–C.绣球属。B.花序，周围不育花有大花萼。C.能育花。D.Whippleamodesta。

==== 山茱萸科 Cornaceae ====
—山茱萸科（代表属Cornus，拉丁语为角，以硬木命名）。约2属（Alangium、Cornus）/约85种（图8.87）。

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图8.87山茱萸目。山茱萸科。A、B.加拿大山茱萸，亚灌木。A.花序有艳丽的苞片，苞片覆盖在花上。B.果序，浆果。C.佛罗里达山茱萸，一种树，有大型艳丽的花序苞片。D-I.丝叶山茱萸，一种小树。D.花序，没有艳丽的苞片的伞房花序。E.叶，对生。F.花，正面，显示花瓣、互生雄蕊、蜜源盘和花柱/柱头。G.花，纵切面，显示下位子房和蜜腺。H.子房，纵切面裂片，显示顶轴胎座。I.子房，横切面，2心皮和2室。

山茱萸科包括乔木、灌木或罕见的多年生根茎草本植物。叶为单叶，通常不分裂[罕见羽状分裂]，通常对生[罕见螺旋状]，通常无托叶。花序为聚伞花序或聚伞花序头状花序，罕见总状花序，在某些分类单元中具有艳丽的花瓣状花序苞片。花为两性花[罕见单性花]、辐射对称和上位花序。花被为双列花被。一些单性雄花的萼片为背萼、合萼和管状，具有4[5–7,0]个萼片或萼裂片。花冠无苞，有4-5[-10，单性雌花无苞]瓣，瓣状或覆瓦状。雄蕊4-5[10]，通常互生，单列，很少双列，晚生。花药纵向开裂。雌蕊合心皮，子房下位，2-4[-9]心皮，子房室数与心皮数相等[很少1]。花柱单生或与心皮数相同。胎座顶端下垂；胚珠倒生，双珠被[很少单珠被]，每子房室1个。蜜腺通常由雄蕊下环状花盘组成。果实通常是核果，内果皮有凹槽，1-5室。种子有胚乳。

山茱萸科植物一般分布在北部温带地区。其经济价值包括栽培观赏植物，如山茱萸（例如，C.florida，山茱萸）和一些木材和可食用果树。APGIV（2016）将Nyssaceae科纳入该科。有关更多信息，请参阅Xiang等人（1993、1997、2006）、Xiang和Thomas（2008）和Feng等人（2009）。

山茱萸科植物的特点是，它们是乔木、灌木或根茎草本植物，具有单叶，通常对生且不分裂，通常为聚伞花序，有时为头状花序，有些分类单元具有艳丽的花瓣状苞片，花通常为双列双性，子房上位，通常为4-5瓣，具有下位雄蕊年生花盘和下位子房，果实通常为多室核果。

K4[5-7，0，雄花合生]C4-5[10，雌花合生0]A4-5[10]G(2-4)[(-9)]，下位。

==== 刺莲花科 Loasaceae ====
-芦荟/辣椒荨麻科（代表属芦荟，词源不明）。约21属/350种（图8.88）。

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图8.88山茱萸目。芦荟科。A.Eucnideurens，岩荨麻，花。B.Loasatricolor，ortigabrava，花。C–F.Mentzeliaalbicaulis。C.花，侧视图，显示硬毛和下位子房。D.花被，正面视图。请注意5个萼片和花瓣，许多雄蕊。E.花纵切面，显示下位子房，束状雄蕊。F.子房横切面。请注意顶生胎座和单个子房。G.Mentzeliainvolucrata，花侧视图。H.Mentzelialaevicaulis，blazingstar，花正面视图，显示外部花瓣状雄蕊和许多束状雄蕊。I.Scyphanthuselegans，开放花，正面视图；插图，侧视图。[A处图片由ReidMoran提供。]

Loasaceae由草本植物、灌木或小乔木组成，具有硅化、通常为钩毛状、刺毛状或顶端腺毛状体。叶为单叶，通常为裂叶、螺旋状或对生、无托叶。花序为聚伞圆锥花序或单花。花为两性花、辐射对称、上位花序或下位花序。花被为二披针形。萼片为近基生，具有5[4–8]个卷曲或覆瓦状的宿存（通常为增长）萼片。花冠为近基生或基部合瓣，具有5[4–8]个花瓣，在某些分类单元中为船形。雄蕊5–∞，对生，离生或基部合生，有时成束，有些有花瓣状或蜜源性雄蕊。花药纵向开裂，有时与花冠筒近无柄。雌蕊为合心皮，有上位或下位子房，3–5[7]个心皮，通常有一室。胎座通常为周生，很少为轴生或顶端；胚珠为半生，单被盖。果实为开裂或很少不开裂的蒴果。种子有或没有胚乳。

丝兰科植物分布于美洲、非洲西南部和阿拉伯半岛。经济重要性包括一些栽培的观赏植物。参见Moody等人(2001)、Hufford等人(2003)、Weigend(2004)和Acuña等人。（2017）用于系统发育分析和一般信息。

莲藕科植物的特点是草本、灌木或小乔木，具有硅化、钩状、无毛或顶端腺毛，花为双生花，具有宿存或增大的萼筒，子房上位或下位，通常为单室，有壁胎座，果实为蒴果。

K5[4–8]C5或(5)[4–8]A5,10–∞G(3–7)，上位或下位。

=== 杜鹃花目 ERICALES ===
杜鹃花目是一个由22–25个科组成的大类群（表8.3），本文介绍了其中的八个科。未描述的科中值得注意的是猕猴桃科（包括猕猴桃、猕猴桃）、柿树科（包括Diospyrosspp.，柿子/乌木，和Eucleapseudebenus，黑乌木）和山榄科（重要果树和木材树的来源，以及Palaquiumgutta、gutta-percha和Manilkarazapota、糖胶树胶，最初的口香糖）。有关该目内关系的信息，请参阅Geuten等人（2004年）、Kubitzki（2004年）和Rose等人（2018年）。

==== 凤仙花科 Balsaminaceae ====
—凤仙花科（代表属Balsamina[=Impatiens]，来自希腊语balsamos，香脂）。2属（Hydrocera，单型，和Impatiens）/约1,000种（图8.89）。

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图8.89ERICALES。凤仙花科。A–C.Impatiensniamniamensis。注意单叶、齿状叶和左右对称花，花萼片有距，雄蕊群突出（覆盖雌蕊群）。D–P.华氏凤仙花。D.植株，开花中。E.单叶，齿状，通常为螺旋状。F.半透明茎。G.花蕾，显示下萼片距。H.花，正面，显示5片花瓣。I,J.花，背面，显示3片萼片，1片有距。K.雄蕊管特写，形成围绕雌蕊的冠盖。L.雄蕊群和雌蕊群的纵切面，显示雌蕊嵌套在雄蕊管内。M.雌蕊，雄蕊管脱落后。N.子房横切面，显示中轴胎座；隔膜薄壁（箭头处）。O.果实，爆裂的蒴果。P.果瓣开裂后的残留物。

凤仙花科由草本植物组成，很少是亚灌木或非常小的乔木，具有针状晶体。地下茎为块茎或根茎，地上茎明显肉质且半透明，很少形成储藏厚茎。叶为单叶，通常螺旋状[对生或轮生]，无托叶或腺状托叶。花序为聚伞花序或单花。花为两性花，左右对称，通常反覆，下位。萼片为近基部，有3[5]个通常为花瓣状的萼片，最下部形成细长的、无生长期的距。花冠为合瓣(Impatiens)或近基部(Hydrocera)，有5个花瓣。雄蕊5枚，轮生，单蕊（上部花丝与花药合生），花药合生形成盖顶，覆盖柱头。花药有3-4个孢子囊，孢子囊带有线状“小梁”，可分隔孢子组织并在开裂时将花粉固定在一起。雌蕊为合心皮，具有上位子房、5[4]个心皮和子房室。柱头1或5个。胎座为中轴；胚珠为倒生胚珠，双珠被或单珠被，每个心皮有1个（水仙属）或∞个（凤仙花）。有些有花外蜜腺。果实为核果，有5个裂果核（水仙属）或触觉敏感、爆裂的蒴果，有肉质、扭曲、卷曲的瓣膜，瓣膜与基部迅速分离并散播种子（凤仙花属）。植物由昆虫或鸟类授粉。

凤仙花科分布于北美东部和北部、中部/南部非洲和欧洲至东南亚。经济重要性包括用作化妆品染料、地方药物、食用植物和流行的观赏栽培品种；一些凤仙花属是归化的杂草。单型水仙属（H.triflora）和大属凤仙花是姊妹分类群。有关该科的最新系统发育研究，请参阅Yuan等人（2004年）和Janssens等人（2006年）。

凤仙花科的独特之处在于，它们大多是草本植物，具有半透明的地上茎和单叶，花左右对称，通常为倒置，具有下部细长的萼片距，5个雄蕊单蕊，合生花药在雌蕊上形成冠状花序，花药为具有小梁的孢子组织，果实为具有核果或触觉敏感、爆裂的蒴果的核果。

K3[5]C5或(5)A(5)G(5)，上等。

==== 杜鹃花科 Ericaceae ====
[包括白花菜科、紫花地丁科、水晶花科、鹿鞭草科]

—石楠科（杜鹃花代表属，普林尼使用的名称，改编自Theophrastus）约126属/约4,000–4,400种（图8.90、8.91）。

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图8.90杜鹃花目。杜鹃花科。A–C.倒置花药的示意图，是该科的特征；注意花药基部180°倒置，在这种情况下与花药附属物有关。D–F.Xylococcusbicolor，倒置花药的发育，显示花药基部倒置（箭头）。G–K.杨梅。G.花粉粒四分体，显示有沟孔；注意三粒（共四粒）的交界处（箭头）。H.花的纵切面；注意瓶形花冠、上位子房和基部蜜腺。I.雄蕊，显示有花药裂孔和花药附属物。J.子房横切面，显示五个心皮和子房室以及中轴胎座。K.单珠胚珠，是杜鹃花科和其他菊科植物的典型特征。

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图8.91杜鹃花目。杜鹃花科。A.红果越橘。B.双色木球，花冠呈壶形，是许多杜鹃花科植物的典型特征。C.长花艾柏，花呈长管状，呈红色，叶片短而扁平，呈革质。D.白花艾柏。E.圆叶鹿蹄草，一种无叶绿素、菌根营养的物种。F.另一种无叶绿素的Monotropaunifloralous，菌根营养种。G.大杜鹃，花朵左右对称，大叶常绿革质。H,I.西杜鹃。H.花朵左右对称，雄蕊和花柱长而外露。I.花柱和雄蕊的特写，后者有自花孔的花药。J.Coremaconradii，低矮、平卧灌木的特写；请注意减小的风媒花和“杜鹃花状”叶，叶背有裂痕（箭头）。K.欧石楠，花冠呈红色，呈管状，叶小而线状，呈“杜鹃花状”。L.宽叶山月桂，雄蕊弯曲（箭头）成口袋状，花药释放时会弹射花粉。

杜鹃花科由多年生、雌雄同株或雌雄异株的灌木和小乔木组成，很少有藤本植物。有些分类单元是无叶绿素的和菌根营养的（“真菌喂养”，即从土壤中的菌根真菌中获取营养，而菌根真菌又从维管植物的根中获取营养）。根具有内养菌根。叶是单叶、无托叶、螺旋状、对生或轮生的，有时具有基部叶枕，通常常绿，通常革质，形状多变，从线形和强烈背面凹旋（“毛蕊花”）到宽而相对平坦，具有羽状网状脉。花序为总状花序、束状花序、头状簇生或单花。花是两性花[很少单性]、辐射对称、有花梗、有苞片（有两个苞片）、下位花或上位花。花被为双列、二列或单列、壶形、管状或钟形。萼片为近基部，有5[2–7]片，萼片为镊合状或覆瓦状。花冠为合瓣，很少为近基部，有5[2–7片或0片]片，卷曲或覆瓦状。雄蕊为5+5[很少>10，2–4]，轮生，通常为倒二列，双列[很少单列]，通常为分离的，上部。除基部成员外，所有花药在发育过程中都是倒置的，因此花药基部处于顶端位置，成熟时开裂为裂孔状或纵向和向内倒置，一些分类群中存在药隔附属物。花粉通常以四面体四分体（基部成员中的单子体）的形式散落。雌蕊为合心皮，具有上位或下位（例如越橘属）子房，5[2–10]个心皮和5[2–10]个子房。花柱单生、顶生、中空、有凹槽。胎座为中轴胎座、顶轴胎座、基轴胎座或周胎座；胚珠为倒生至弯曲生、单被盖，每个心皮有1–∞个。蜜腺存在，为雄蕊内盘。果实为蒴果、浆果或核果。种子为胚乳（含油和蛋白质）。

杜鹃花科现在被限定为包括以前的白花菜科、紫花地丁科、单尖花科、鹿角菜科和其他科。杜鹃花科被划分为8个亚科：吊钟花亚科、单子花亚科（包括一些无叶绿素和寄生成员）、杨梅亚科（包括杨梅属和熊果属，即曼萨尼塔斯属）、仙人掌亚科、杜鹃花亚科（包括欧石楠、杜鹃花和以前的白茅科）、Harrimanelloi-deae、Styphelioideae（包括以前的Epacridaceae）和越橘亚科（包括越橘、蓝莓和近亲；参见Kron等人，2002年）。该科成员通常生长在酸性土壤中；各种物种（例如欧石楠）在沼泽、荒地或石南丛生地群落中占主导地位，分布在世界各地的温带和热带（主要是山地）地区。经济重要性包括栽培的观赏植物，尤其是杜鹃花[Azalea]和欧石楠；越橘属植物（包括蓝莓和蔓越莓）是重要的果树。有关杜鹃花科内部系统发育关系和进化的信息，请参阅Kron等人（2002年）和Schwery等人（2014年）。

杜鹃花科的特点是通常是常绿灌木和树木（一些无叶绿素和菌根营养），具有革质、线形卷曲至宽平的叶子，合瓣花冠，雄蕊通常通过花药倒置发育，开裂通常为杀孔，并具有雄蕊内盘。

K5[2–7]C(5)[(2–7),0]A5+5[2–4,∞]G(5)[(2–10)]，上位（通常）或下位。

==== 福桂树科 '''Fouquieriaceae''' ====
-奥科蒂洛科（福桂花代表属，以法国人P.E.Fouquier命名）。1属/11种（图8.92）。

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图8.92杜鹃花目。福桂花科。A–C.柱状福桂花，boojum或cirio，一种原产于墨西哥下加利福尼亚州沙漠的厚茎植物。A、B.植物习性。C.长枝叶特写，叶片衰老，留下叶柄刺。D.福桂花，一种块茎植物。E–K.芨芨草，ocotillo。E.整株植物，高约4米的高灌木。F.花序。G.枝条特写，显示叶柄刺（由长枝的原始叶子衍生）和束状（短枝），有旱落叶。H.花，雄蕊外露。I.花基部，显示萼片。J.子房纵切面。K.子房横切面；注意三个心皮轴胎座。

福桂科由旱生灌木或乔木组成。茎木质至多汁，有脊。叶为单叶，不分裂，螺旋状，长枝叶形成叶柄刺，这些叶具有旱落叶无刺叶的腋生束状花序。花序为顶生穗状花序、总状花序或圆锥花序。花为两性花，辐射对称，下位。萼片为复瓣，有5个覆瓦状萼片。花冠为合瓣，有5个管状至高脚杯状的覆瓦状裂片。雄蕊为10-18[23]，单列，复瓣。花药纵向开裂。雌蕊为合心皮，子房上位，3心皮，基部有3室，顶端有1室。花柱单生，3分枝。胎座在下轴，上侧；胚珠为∞，倒生，双胚珠。果实为室裂蒴果。种子为胚乳。

福桂树科分布于北美西南部。经济重要性有限；福桂树splendens(ocotillo)在当地种植为篱笆或树篱；福桂树columnaris(boojum,cirio)是墨西哥沙漠中一种壮观的厚茎植物。有关该科的系统发育和进化的更多信息，请参阅Schultheis和Baldwin(1999)和De-Nova等人(2018)。

富贵草科植物的特点是，它们属于旱生植物，有时是肉质灌木或乔木，长有带叶柄刺的嫩枝叶，叶腋长有旱落叶无刺的束状花，花多为五瓣，花冠合瓣，上位三心皮子房，有轴顶胎座。

K5C(5)A10-18[23]G(3)，上位。

==== 紫金牛科 '''Myrsinaceae''' ====
-紫金牛科[=报春花科，sensuAPGIV,2016]（代表属Myrsine，希腊语意为桃金娘）。约41属/约1,440种（图8.93、8.94）。

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图8.93杜鹃花目。紫金牛科。A–B.朱砂根。A.花枝，显示有腺体。B.花，显示腺体和对瓣雄蕊。C.紫金花，有肉质果实（核果）。[A、B处的图片由GeraldCarr提供。]

图8.94杜鹃花目。紫金花科。A–G.紫金花，红花。A.花，正面。B.花，底面。C.花中心，特写；请注意对瓣雄蕊。D.子房横切面。E.花纵切面，显示上位子房。F.四叶紫金花，轮生紫金花。G.紫金花，沼泽紫金花。H–N.仙客来。H.整株植物，多年生草本植物，有单生花。I.反曲花蕾，有卷曲的花冠裂片。J.花，斜视图。K.花喉特写，显示5个合生、对生雄蕊。L.花纵切面。M.雄蕊，背面（左）和正面（右）视图。N.子房横切面，显示自由中心胎座。

紫金牛科植物包括树木、灌木、藤本植物或草本植物，通常在叶子、花朵或果实上有树脂管或树脂腔，呈黄色至黑色、点状或破折号状腺体，一些分类单元有腺毛。叶为单叶、螺旋叶或对生叶，无托叶。花序为无苞片束状或伞房花序。花小，两性，辐射对称，下位。花被为双列和二披针形。萼片通常基部合生，有4-5[3-7]个裂片。花冠通常合瓣，有4-5[3-7]个覆瓦状、卷曲状或镊合状裂片。雄蕊4-5[3-7]个，对生，在花冠筒上生，有些分类群为单蕊。花药纵向或开裂。雌蕊为合心皮，有上位子房、3-5[6]个心皮和1个子房。花柱单生，顶生。胎座通常为离生中央；胚珠倒生至弯曲生，双珠被（很少单珠被），少数至无穷大。果实为1-无穷大种子的浆果、核果或蒴果。种子为（油性）胚乳，很少无胚乳。

紫金牛科植物分布于世界各地，但集中在旧大陆热带地区。经济价值包括栽培观赏植物[例如，Ardisiacrenata（圣诞浆果）、仙客来、珍珠菜（柳叶菜）和非洲黄杨（非洲黄杨）]和当地使用的药用植物；胎生的桐花树是红树林的重要组成部分。该科是四个单系复合体的一部分——Maesaceae、Theophrastaceae、报春花科和紫金牛科——它们相似之处在于具有对生雄蕊和通常自由中央胎座。有关该复合体的系统发育分析，请参阅Källersjö等人（2000年）、Martins等人（2003年）、Hao等人（2004年）、Anderberg等人（2007年）和Yesson等人（2009年）。Ståhl和Anderberg(2004)对紫金牛科植物进行了一般性研究。

紫金牛科植物的特点是，它们为乔木、灌木、藤本植物或草本植物，组织中常有带色素的点状或破折号腺体或腺毛，叶单叶、螺旋状或对生，花小，辐射对称，二披针形，4-5[3-6]瓣，雄蕊对生，子房上位，离生于中央，果实为浆果、核果或蒴果。K4–5[3–7]C4–5[3–7]A4–5[3–7]G3–5[–6]，上位。

==== 花荵科 '''Polemoniaceae''' ====
—福禄考科（代表属花荠，与希腊草药学家花荠有关）。约18属/385种（图8.95）。

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图8.95杜鹃花目。花荠科。A.Gilialatifolia，全株。B.Giliasp.，花朵特写，显示辐射对称、合瓣的花冠。C.Acanthogiliagloriosa，多刺灌木种。D.Langloisiasetosissimasubsp.punctata，花冠有明显的蜜导。E.Langloisiasetosissimasubsp.s。F.Leptosiphonaureus。G.Linanthusdianthiflorus，具有流苏状花冠裂片。H.Leptosiphonfloribundus，显示聚伞花序。I–K.Leptosiphonparviflorus。I.子房横切面，显示三个心皮/子房室和中轴胎座。J.整株植物，显示长花冠管。K.花柱，顶端三分枝。L.Loeseliastrumschottii，具有左右对称的花。

花荸荠科包括一年生或多年生草本植物、灌木、藤本植物或小乔木。叶为单叶或羽状，分裂成一些，螺旋状，对生或轮生，无托叶。花序为头状花序、聚伞花序或单花。花为两性花，辐射对称或左右对称，下位。花被为双列和二列花被。萼通常为合萼，有5[4-6]裂片。花冠为合瓣轮生，高脚碟状或双唇形，有5[4-6]裂片，芽期卷曲。雄蕊为5[4-6]，轮生，互生，单列，上生（在某些分类群中，雄蕊插入花冠筒的不同高度）。花药纵向开裂。雌蕊为合心皮，具有上位子房、3[2,4]个心皮和3[2,4]个室。花柱分枝和柱头为3[2,4]。胎座为中轴胎座；胚珠为倒生至半生，单被，1-∞。蜜腺由围绕子房基部的环状蜜腺盘组成。果实为蒴果，通常纵向开裂。种子为胚乳（含油）。茎木质部通常呈连续环状。

花蒺藜科植物分布于美洲（尤其是北美西部）和欧亚大陆。经济重要性包括许多栽培观赏植物，如Cobaea、Gilia、Ipomopsis、Phlox和Polemonium。有关一般描述，请参阅Wilken(2004)和Porter(1997)、Porter和Johnson(1998)、Prather等人(2000)和Johnson等人(2008)的系统发育关系。

花荸荠科(Polemoniaceae)的特点是草本、灌木或小乔木，具有单叶（部分分裂）或羽状叶，通常5-[4,6]瓣状、合萼、合瓣的花被，5[4,6]瓣上雄蕊，通常3-[2,4]心皮上位子房，果实为室状蒴果。

K(5)[4,6]C(5)[4,6]A5[4,6]G(3)[(2),(4)]，上位。

==== 报春花科 '''Primulaceae''' (s.s.) ====
—报春花科（报春花代表属，拉丁语中“first”的缩写，表示早开花）。约9属/900种（图8.96）。

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图8.96杜鹃花目。报春花科。A–G.报春花[Dodecatheon]clevelandii，流星。A.花序，伞形花序。B.花，花瓣反折。C.花，正面，显示对瓣雄蕊。D.雄蕊群，侧面，花药内向。E.花纵切面；注意上位子房和反折的花被。F.花药，正面朝侧。G.子房横切面。

报春花科由一年生或多年生草本植物组成，很少是亚灌木。叶通常是单叶，通常为基生和莲座状、无托叶、螺旋状、对生或轮生。花序为花萼头状花序、圆锥花序、伞形花序或单花。花为苞片状、两性、辐射对称[很少左右对称]。花被为双列和二披针形。萼片为合萼，有五个[3-9]裂片。花冠合瓣，有5[3–9,0]裂片，卷曲或覆瓦状。雄蕊5[3–9]枚（与花瓣或萼片等多），轮生，单列（在异柱花序类群的不同个体中插入两层），对瓣，从花冠筒上生，有些类群中存在对萼雄蕊。花药二蕊，内向，纵向或开裂，裂孔朝下。雌蕊合心皮，具有上位[Samolus中为半下位]子房，具有1室，通常有5个心皮，子房基部常有部分隔膜，有些类群中异柱花序。花柱单生，顶生。柱头通常为头状。胎座为离中心型；胚珠倒生或弯曲生，双珠被，∞[5+]。果实为瓣状、环裂或不开裂的蒴果。种子通常为[1–]多个，具有非淀粉质胚乳。

报春花科主要分布在北半球。经济重要性包括许多栽培观赏植物，如安德罗西斯(岩茉莉)和报春花(报春花)。报春花属和其他科成员是异花柱的，具有“针柱”(花柱长，花药在花冠管中较低)和“线柱”(花柱短，

其花冠管高）形式促进异花授粉。该科是四个单系复合体的一部分——梅花科、花粉科、报春花科和紫金牛科——它们相似之处在于具有对瓣雄蕊和通常自由中央胎座（这四个在APGIV,2016中合并为报春花科s.l.，并在Stevens,2001以后作为亚科处理）。有关该复合体的最新系统发育分析，请参阅Källersjö等人（2000年）和Martins等人（2003年），他们提出将并系报春花科s.l.的一些成员转移到紫金牛科。有关报春花科s.l.的一般处理，请参阅Anderberg(2004)。

报春花科的独特之处在于，它是草本植物或亚灌木，具有双花序，通常为五花序[3–9]，萼片和花瓣合生，雄蕊对生，子房上位[很少半下位]具有离中心胎座，果实为蒴果。

K(5)[(3–9)]C(5)[(3–9),0]A5[3–9]G(5)，上位，很少半下位。

==== 瓶子草科 '''Sarraceniaceae''' ====
—瓶子草科（瓶子草代表属，以1659–1734年法裔加拿大医生和博物学家MichelSarrazin命名）。3属/约32种（图8.97）。

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图8.97杜鹃花目。瓶子草科。A–E.Darlingtoniacalifornica。A,B.瓶子草叶。注意两裂的“兜帽”。C.花，下垂方向。D.花，花被部分去除，显示上位子房有5个分枝的花柱。E.子房横切面，显示顶端顶生胎座（下方轴）。F、G.Heliamphorasp。注意沿捕虫笼叶上部的裂缝和顶端的“蜜匙”。H.Sarracenialeucophylla，有高大的捕虫笼叶和单生花。I.S.flava花。注意下垂的花瓣。J.S.purpurea叶，显示光滑表面上方的反折毛和充满液体的捕虫笼。K–M.S.rubra。K.花，侧视图。L.花，正面视图，有5个花瓣和盾状柱头。M.花侧视图，花瓣脱落，显示宿存萼和盾状柱头。N、O.S.leucophylla。N.花纵切面，显示花柱和盾状柱头。O.子房基部横切面，显示中轴胎座。[F、G处图片由StevenSwartz提供。]

瓶子草科由多年生草本植物组成[很少是亚灌木]。茎通常为根茎。叶子是单叶，无托叶，通常为基生莲座丛，具有“捕虫笼”或“陷阱”结构代表属，呈管状（通过在发育过程中边缘的重复和融合），顶端有兜帽（太阳瓶花属的“蜜匙”；其他植物的“盖”），管内充满液体，内表面通常有消化腺；昆虫和其他小动物被捕虫笼口吸引，通过视觉、气味或蜜腺状腺体（太阳瓶花属的蜜匙上）吸引；被捕食的动物被捕虫笼上端的内向毛引导向下，然后沿着稍低的光滑表面滑入体液中，在那里被淹死，并被分泌的消化酶或共生细菌消化。花序为单生、有萼花或短总状花序。花大，两性，辐射对称，下垂，子房下位。花被为二披针形。萼片为背覆式，有5[3-6]片覆瓦状、花瓣状、宿存萼片。花冠为背覆式，有5[0]片覆瓦状、落叶状的花瓣。雄蕊为10-∞。花药基着。雌蕊为合心皮，有上位子房和3-5个心皮，子房顶端单室，下位3-5室。花柱有5个分枝，顶端有柱头（Darlingtonia、Heliamphora）或顶端盾状，柱头区在下方（Sarracenia）。胎座在下方为轴生，上方胎座突出；胚珠为倒生胚珠，单珠被或双珠被，每个心皮有多个。果实为室状蒴果。

瓶子草科分布于北美洲东部和西部以及南美洲的圭亚那高地，通常生长在氮供应量低的酸性沼泽生境中。经济重要性在于作为栽培观赏植物。有关系统发育和生物地理学研究，请参阅Bayer等人（1996年）、Neyland和Merchant（2006年）和Ellison等人（2012年）。另请参阅Ellison和Adamec（2018年）。

瓶子草科的特点是食肉，多年生草本，有捕虫笼，叶顶端有兜状突起，充满液体，可淹死和消化昆虫和其他小动物，花相对较大，下垂，有宿存萼片和落叶花瓣，子房在下，顶叶在上，果实为室裂蒴果。

K5[3–6]C5A10–∞G(3–5)，上位。

==== 山茶科 '''Theaceae''' ====
—茶科（以希腊神话中的泰坦女神Thea[=山茶花]命名）。约9属/约190-460种（图8.98）。
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图8.98山茶科山茶科。A–H.山茶属。A.花，正面。B.花中心，显示雄蕊群、众多离心雄蕊和中央雌蕊。C.雄蕊，具有双鞘、纵向开裂的花药。D.花纵切面，显示上位子房。E.子房纵切面。F.子房横切面，显示中轴胎座。G.叶缘。H.茎节，叶无托。I.高登属，花，具有众多花瓣和雄蕊。

山茶科由树木和灌木组成，很少有藤本植物，通常具有单细胞毛状体。叶为单叶，全缘或齿状，通常螺旋状，无托叶，常绿。花序为单生腋花或总状花序或圆锥花序。花通常大，两性，辐射对称，下位或很少上位，有2-∞个苞片。花被为双列，通常为二披针形（有些分类群中萼和花冠交错）。萼通常基部合生，有5[4-7]个覆瓦状裂片，有时宿存和/或增大。花冠无瓣或基部合生，有5[4-∞]个覆瓦状或旋回状花瓣或裂片。雄蕊通常众多，离心发育（从内向外），离生或基部合生，有些分类群中合生成5个对生花瓣束。花药纵向，很少开裂。雌蕊为合心皮，具有上位或很少下位子房，3-5[2-10]个心皮，子房室数与心皮数相同。花柱与心皮数相同，有时基部合生。胎座为中轴胎座；胚珠倒生或弯曲生，双胚珠，每个心皮2[1-∞]个。蜜腺通常存在于雄蕊基部。果实为室裂[很少无果]蒴果，很少不开裂或肉质。种子大多无胚乳，中间种皮层(中胚层)通常木质化。

山茶科植物分布于世界各地的热带和温带地区。经济价值包括茶树，其叶子可用于制作普通茶（绿茶=未发酵茶，红茶=发酵茶），以及几种栽培观赏植物，包括茶树属及其栽培品种，Franklinia、Gordonia和Stewartia。有关系统发育分析，请参阅Prince和Parks(2001)和Yang等人(2004,2006)，有关一般处理，请参阅Stevens等人(2004)。

山茶科植物的特点是，它们为乔木或灌木（很少是藤本植物），具有单叶、螺旋状、常绿的叶子，花通常单生、双列和双披针形，通常具有许多离心雄蕊，子房上位（很少下位），具有中轴胎座，果实为蒴果，不开裂或肉质，种子中胚层木质化。

K(5)[(4–7)]C5[4–∞]或(5)[(4–∞)]A∞或(∞)G(3–5)[(2–10)]，优等或极少劣等。

== 唇形支 LAMIIDS ==
唇形支（Bremmer 等人，2002 年；唇形类，Cantino 等人，2007 年；以前称为 Euasterids I）是一个由 8 个目组成的单系群（APG IV，2016 年；表 8.3；图 8.84），本文仅讨论其中 5 个目。有关唇形支系统发育分析，请参阅 Refulio-Rodriguez 和 Olmstead（2014 年）和 Stull 等人（2015 年）。

=== 丝缨花目 GARRYALES ===
Garryales，即APGIV(2016)包含两个科（表8.3），杜仲科和Garryaceae，后者在此处描述。

==== 丝缨花科 Garryaceae ====
—丝穗科（代表属Garrya，以N.Garry，1782-1856命名）。2属（Aucuba，Garrya）/17-19种（图8.99）。

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图8.99GARRYALES。Garryaceae。A–H。Garryaveatchii。A–E。雄株。A.雄花的柔荑花序。B.成对，对生的单瓣二叉花序，顶端视图（去除花轴）。C.雄花，萼片顶端合生。D.雄花，张开，露出4个萼片（单列花被）和4个互生萼雄蕊。E.雄花柔荑花序，远端在上。F–H.雌株。F.雌性柔荑花序。G.雌花，近轴视，后有苞片。H.子房纵切面，显示2个胚珠中的1个，顶端胎座。I.Garryaelliptica，果实成熟。J.Garryaveatchii，雌性柔荑花序，远端在上。

Garryaceae由雌雄异株的乔木和灌木组成。单叶，对生，对生，无托叶。花序为腋生、下垂、聚伞状柔荑花序，具有对生、通常合生的苞片，每个苞片下有1-3朵花（如果在单二歧花序中有3朵）。花小，单性，辐射对称，有花梗至无柄。雄花的花被单列，4瓣，镊合状，花被部分（萼片）顶端合生；雌花的花柱附近无花柱或花柱旁的花柱减少到2个附属物。雄蕊4枚，互生。花药纵向开裂，二生囊。雌蕊有一个下位子房（根据解释），2（-3）个心皮和1个子房。花柱/柱头2-3个。胎座顶端；胚珠倒生，单被珠，每个雌蕊2（-3）个。果实为浆果，成熟时干燥。每个果实种子1-2颗，油性无子植物含有有毒的生物碱。

石楠科植物分布于北美西部和中美洲。其经济价值包括当地的药用价值和偶尔作为观赏植物种植，如日本金虎尾珊瑚。有关更多信息，请参阅Liston(2003)。

石楠科植物的特点是雌雄异株的灌木或树木，有下垂的柔荑花序，雄花4瓣，花被单列，雌花花被缺失或减少，有2-3个心皮，单室子房，果实为1-2颗种子的干燥浆果。

雄性：P4A4

雌性：P0-2G2(3)，下位。

=== 紫草目 BORAGINALES ===
该目，即APGIV(2016)，仅包含紫草科。此处接受的一项最新研究（Luebert等人，2016年）将该目视为包含11个科（见表8.3），尽管其中一些科可能需要合并（见Stevens，2001年以后）。未详细讨论的科中值得注意的是：Ehretiaceae（图8.100A-C），大多为乔木，子房4裂，顶生，2分枝花柱，果实为核果，有2个（2颗种子）或4个（1颗种子）核果；Lennoaceae（图8.100D-G），无叶绿素，根寄生草本，具有肉质、环裂的蒴果，和Namaceae（图8.100H-K；现在从Hydrophyllaceae中分离出来的一个科，有三个属），灌木、小乔木或草本植物（Nama），子房不裂，产生两个顶生花柱（花柱）或一个花柱合生其长度的3/4。

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图8.100紫草目A-C.Ehretiaceae。A、B.Tiquiliaplicata。A.植物。B.解剖的花，显示2个分枝的花柱，与果实特征一起诊断科。C.Tiquiliapalmeri，花的特写。D-G.Lennoaceae。D、E.Pholismaarenarium，沙生植物。D.花序（羊肚菌形），从地面长出。E.花朵特写。F、G.Pholismasonorae，沙生植物。F.花序（蘑菇形）。G.花序纵切面。两种沙漠根寄生植物均具有辐射状花冠。H–K.南洋杉科。H–I.Eriodictyon属，灌木。H.Eriodictyonsessilifolium，下加利福尼亚yerbasanta。I.Eriodictyoncalifornicum，加利福尼亚yerbasanta。J.Namademissa，紫草垫，匍匐至匍匐一年生植物。K.Wigandiaurens，刺状wigandia，树木。花朵纵切面，显示上位、无裂子房和两个顶生花柱（花柱）和柱头。[F、G处的图片由MattGuilliams提供。]

==== 紫草科 '''Boraginaceae''' ====
—琉璃苣科（代表属Borago，可能意为“毛茸茸的外衣”，指叶子）。90属/1,600-1,700种（图8.101）。

紫草科由一年生或多年生草本植物组成，很少是灌木或乔木，常有硬毛或糙毛。根为直根。茎有时为根茎。叶为单叶，全缘，螺旋状，无柄或具柄，无托叶。花序为顶生或腋生，单歧（通常为蝎尾状）或二歧聚伞花序，很少为单生腋生花。花为两性花，辐射对称，下位。花被为双列和二披针形。萼为离萼或合萼5瓣，镊合状，常被毛状体覆盖。花冠合瓣，5瓣，轮生，高脚碟状，漏斗状或钟状，白色、黄色、粉红色或蓝色，有卷曲或覆瓦状的苞片。雄蕊5[4–6]，轮生，互瓣，着生或外露，单列，上瓣。花药纵向开裂。雌蕊合心皮，子房上位，2心皮，4室，假隔膜将每个心皮分开，成熟子房深4裂。花柱单生，子房基部，通常具有金字塔形至钻形的子房基部；柱头1–2个，小，头状或两裂。胎座基部；每个心皮有2个胚珠。一些分类群的蜜腺呈环状环绕子房基部。果实为4[1–3]个小坚果的分果，这些小坚果光滑或具有各种表面突起或硬毛（一些分类群中为钩状或钩状），有时有翅。

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图8.99紫草目、紫草科。A.Amsinckiaintermedia，显示高脚杯状花冠和环状蝎尾状花序单元。B–H.琉璃苣。B.花序，非环状蝎尾状聚伞花序。C.花朵特写。D.花冠和雄蕊附属物的特写。E、F.雌蕊，显示四裂子房和雌蕊基柱。G.果实特写。H.单个小坚果，有种阜。I.Cryptanthaintermedia，花序单元，单歧聚伞花序。J.Plagiobothrysacanthocarpus，具有钩状小坚果。K,L.Echiumfastuosum，具有单歧（螺旋状）聚伞花序单元。M.Mertensiavirginica。N–R.小坚果变异。比例尺=1毫米。N.Amsinckiatessellata。O.Cryptanthapterocaryavar.p。P.Eremocaryamicranthavar.m。Q.Oreocaryabakeri。R.Plagiobothrysacanthocarpa。

该科成员分布于世界各地。经济价值有限，一些用作草药（例如琉璃苣）、染料或栽培观赏植物（例如Echium、马德拉岛的骄傲或Myosotis、勿忘我）。Bo紫草科目前分为3个亚科和11个族(Chacon等人，2016年)。有关该科的详细概述，请参阅Weigend等人(2016年)。

紫草科的独特之处在于，它是草本植物（很少是灌木或树木），具有简单的螺旋叶，花序通常为单列的蝎尾状聚伞花序，辐射对称的合瓣花具有4个胚珠、深4裂的子房（通过“假隔膜”的发育）花柱雌蕊基生，果实为4(1-3)个小坚果的分果。

K5或(5)C(5)A5G(2)，上位，无托杯。

==== 破布木科 '''Cordiaceae''' ====
-科迪亚科（科迪亚型，以德国人EuriciusCordus和他的儿子ValeriusCordus命名）。2属（Cordia和Varronia）/约400种（图8.102A-E）。

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图8.102紫草目。A–E.科迪亚科。科迪亚属。A、B.植物，具有辐射对称、合瓣花。C.4裂花柱特写，诊断为亚科。D、E.果实，具有4室内果皮的核果，也诊断为亚科。F–I.天芥菜科。F.乔木天芥菜，一种灌木。G–I.H.curassavicum，一种多年生草本植物。G.圆环、蝎尾状聚伞花序单元。H.花，显示辐射对称、五枚旋转高脚杯状花冠。I.子房，具有顶生、不分枝的花柱和圆锥形柱头。

科迪亚科包括多年生、雌雄同株或雌雄异株的乔木、灌木或罕见的藤本植物，常被短柔毛或硬毛。单叶，全缘，螺旋状，很少近对生，具叶柄，无托叶。花序顶生，一歧或二歧，有时密集。花为两性或单性，属辐射对称，下位。花被为双列和二歧，无托杯。萼片合萼，有5[4]个镊合状裂片。花冠合瓣，有5[4]个裂片，管状，旋转状，或钟状，白色（很少黄色）。雄蕊5[4-15]，通常外露，上瓣（有时基部）。雌蕊为合心皮，具有上位子房、2个心皮和4个子房室，每个心皮之间形成假隔膜，成熟时子房不为4裂。花柱为顶生；柱头4分枝，棍棒状至头状。每个心皮有2个胚珠。蜜腺通常围绕子房基部形成一圈。果实为核果，有4颗种子，有时1颗种子因败育而结籽。

科迪亚科分布于世界各地，尤其是热带和亚热带地区。经济重要性包括一些栽培观赏植物。有关治疗方法，请参阅Miller和Gottschling(2007)和Gottschling等人(2016，科迪亚科包括在Ehretiaceae内)。

科迪亚科(Cordiaceae)的特点是灌木或乔木，很少是藤本植物，具有简单的螺旋叶，花序为二歧或单歧（有时密集），花被5(4)瓣，萼片和花冠为融合部分，子房上位，2心皮，4室，柱头4分枝，果实为核果，有4[1]颗种子。

K(5)[(4)]C(5)[(4)]A(5)[(4)]G(2)，上位，无托杯。

==== 天芥菜科 Heliotropiaceae ====
—天芥菜科（代表属Heliotropium，源自希腊语helios，“太阳”和trope，“转动”，也许是因为人们错误地认为花确实是向日性的）。4属（Heliotropium[包括Tournefortia]、Euploca、Ixorhea和Myriopus/约450种（图8.102I-L）。

Heliotropiaceae由一年生或多年生草本植物、亚灌木、灌木、藤本植物或小乔木组成，通常具糙伏毛、绢毛或腺毛。叶为单叶，全缘[极少具圆齿或齿状]，通常外卷，螺旋状，具柄或无柄，无托叶。花序为顶生或腋生，为蝎尾状聚伞花序，通常为聚伞圆锥花序。花为两性花，很少单性花，属辐射对称，下位花。花被为双列和二披针形。萼片通常基部合生，有5个镊合状裂片，通常有短柔毛。花冠为合瓣，5裂，镊合状或覆瓦状，白色、黄色、蓝色、粉色或橙色。雄蕊5枚，轮生，互瓣，着生，单列，上瓣。雌蕊合心皮，子房上位，2个心皮，4个室，假隔膜将每个心皮分开，成熟子房不4裂。花柱单生，顶生；柱头区为圆锥形，具有独特的“柱头头”，由基部环状柱头和不育的、有时2裂的顶端组成；每个心皮有2个胚珠。蜜腺呈盘状，围绕子房基部。果实干燥或肉质，4[1-2]颗种子，单位分成1-4个小坚果，每个小坚果有1-2颗种子。

天芥菜科植物分布于世界各地，尤其是热带和亚热带地区。其经济价值包括一些园艺成员，尤其是日本天芥菜，以及一些杂草和有毒成员。有关天芥菜科植物的处理，请参阅Craven(2005)、Luebert等人(2011)和Luebert和Diane等人(2016)。

天芥菜科植物的特点是一年生或多年生草本植物、亚灌木、灌木、藤本植物或小乔木，有花瓣状花，萼片和花冠融合部分，子房上位，2心皮，4室，花柱顶生，柱头圆锥形...G.花冠，基部近轴侧，雄蕊花丝基部有鳞片。H.Phaceliapedicellata，具有螺旋状聚伞花序单元。I.Pholistomaauritum，花，侧视图，显示合瓣、旋转花冠。

==== 水叶草科 Hydrophyllaceae ====
（不包括Namaceae科）—— 水叶科（Hydrophyllum 类型，以 hydro，水+phyllum，叶命名）。12 属/240-280 种（图 8.103）。

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图 8.103 紫草目，水叶草科。A. 垂枝紫草，显示单列聚伞花序。B. 菊叶紫草，花序单元。C. 孟氏粉蝶花，淡蓝色的眼睛。D. 柑橘紫草，两瓣蒴果。E. 小紫草，花。F、G. 帕里紫草。F. 花。G. 花冠，基部近轴侧，显示雄蕊花丝基部的鳞片。H. 有柄紫草，具有螺旋状聚伞花序单元。I. 蓝紫草，花，侧视图，显示合瓣、旋转的花冠。

水叶科由一年生、二年生或多年生草本植物组成，通常多毛/硬毛和/或腺状。叶为单叶，不分裂至分裂，或羽状至二回羽状，很少掌状。花序为顶生或腋生，蝎状聚伞花序单元，有时为聚伞圆锥花序或密集。花为两性花，辐射对称至略左右对称，下位。花被为双生和二回花序，无托杯。萼通常是合萼（在某些分类群中仅基部合生），具有5[4]个镊合状裂片。花冠合瓣，旋回，有5[4]裂片，通常为蓝色至紫色，也有白色、粉色或黄色。雄蕊5[4]，轮生，互瓣，单列，上瓣，插入同一或不同高度，通常在与花冠筒连接处有侧面鳞片状结构。雌蕊合心，具有上位子房、2个心皮和1或2个子房室，有时因胎座侵入而出现更多子房室。花柱为一个，顶生；柱头为2分枝，头状。胎座为周壁胎座或中轴胎座，胎座有时扩大；每个心皮有2-∞个胚珠。蜜腺以盘状或腺体形式存在于子房基部周围。果实为2瓣蒴果，有时不规则开裂或不开裂。

水叶草科分布于北美、中美和南美西部。其经济价值包括一些栽培的观赏植物。该科最近已从Namaceae科的Eriodictyon、Nama和Wigandia中分离出来（Luebert等人，2016年）。有关该科内的系统发育分析，请参阅Ferguson(1999)和Walden和Patterson(2012)，有关详细总结，请参阅Hofmann等人(2016年)。

水叶草科的独特之处在于，它是草本植物，具有单叶（不分裂或分裂）或羽状至二回羽状螺旋叶，花序为蝎尾状聚伞花序，花辐射对称，合瓣，雄蕊花丝与花冠管连接处通常有一对鳞片，子房上位，2心皮，2-∞胚珠，无裂，果实为2瓣蒴果。

K5[4]C5[4]A5[4]G(2)，上位，无托杯。

=== 龙胆目 GENTIANALES ===
龙胆目，即APGIV(2016)，包含五个科（表8.3），本文讨论了其中三个科。有关该目的系统发育分析，请参阅Struwe等人(1995)和Refulio-Rodriguez和Olmstead(2014)。

==== 夹竹桃科 '''Apocynaceae''' ====
[包括萝藦科]—罗布麻/马利筋科（代表属Apocynum，希腊语意为“远离狗”，指某些用作狗毒药的分类单元）。约400属/4,555-5,100种（图8.104、8.105）。

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图8.104龙胆目。夹竹桃科。A.Carissagrandiflora，纳塔尔李；花，正面。B.长春花，马达加斯加长春花。C–F.夹竹桃，夹竹桃C.花，正面。D.花，侧面。E、F.花纵切面，显示花柱、柱头（E）和子房（F）。G.鸡蛋花属，花的正面。H、I.拉梅属植物。H.上部枝条。I.树干的刺。J.纳马泉属植物。K.双尖花属植物。L.斯法凡特属植物。

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图8.105龙胆目。夹竹桃科，萝藦属植物。A–G.萝藦属植物。A.花序，伞形聚伞花序。B.花，侧面。C.绞股蓝属植物特写，显示兜状和角状附属物以及一个（五个中的）翻译器。D.翻译器，位于组织鞘内，腺状体从鞘缝中伸出。E.移除翻译器，显示体、翻译臂（膜）和花粉块。F.花纵切面，显示两个不同的子房和花柱以及一个柱头。G.子房纵切面特写。H.Sarcostemmacynanchoides，花。I,J.Gomphocarpusphysocarpus。I.伞形聚伞花序。J.果实，膀胱状的裂果蓇葖果。K–M.多汁植物类群。K.Stapeliagigantea，产生恶臭并由蝇类授粉。L.Stapeliavariegata。M.Huerniasp。

夹竹桃科由藤本植物、树木、灌木或草本植物组成，组织中含有乳胶。一些类群的茎是肉质的，例如，stapelioids。叶是单叶，不分裂，有时退化，对生，轮生，或很少螺旋状，通常外生苞片状。花序为聚伞花序（萝藦属植物中通常为伞形花序）、总状花序或单花。花通常为两性花、辐射对称花序和下位花序。萼片通常为合萼（至少在基部），具有5个覆瓦状或镊合状裂片。花冠为合瓣花，具有5个旋回状（很少镊合状或覆瓦状）裂片。雄蕊为5个，互生，通常上生，后生至单生。萝藦属植物的雄蕊与柱头合生形成合生柱头，通常具有附属物：“罩状”和“角状”，用于盛放花蜜。在这些分类群中，花药每个囊的花粉粒融合成蜡质团块，称为花粉块。每个花药的右侧花粉块通过一个转接器连接到相邻花药的左侧花粉块，该转接器由两个毛发状的转接器臂（也称为膜片）组成，它们一起连接到一个两部分的腺状花粉体上。因此，萝藦属植物花粉散播的单位是转接器，它由轭状的转接器和相邻雄蕊的两个贴生花粉块（半花药）组成，位于雌蕊柱两侧的“授粉缝隙”内。雌蕊柱是合心皮的，通常只在顶端（子房明显），具有上位、很少半下位子房、2[-8]个心皮和1-2个子房室。柱头为头状或浅裂，萝藦属的柱头由一个宽大的融合产物组成，其受体区位于侧授粉缝内。胎座顶端下垂或边缘；胚珠倒生，单珠被，每个心皮有∞[1-]个。蜜腺有时在子房基部有5个蜜腺或一个花盘。果实可变，可以是浆果、核果或蓇葖果；萝藦属的果实是两个蓇葖果（其中一个通常不发育）的分果。种子是胚乳。植物通常含有各种糖苷和生物碱。萝藦属的转位器的腺状小体附着在昆虫的腿上，昆虫将转位器从雌蕊柱侧面的鞘状膜内拉出；当昆虫将翻译器重新插入另一朵花的空授粉缝中时，授粉就会完成。

夹竹桃科被分为两个科，夹竹桃科（罗布麻科）和萝藦科（马利筋科），后者现在被归类为萝藦亚科（萝藦属）。夹竹桃科的成员会产生许多次生化学物质，起到阻止食草动物的作用。该科广泛分布于世界各地，主要分布在热带地区。经济重要性包括用作栽培观赏植物，如夹竹桃、鸡蛋花、莲座花和长春花；药用，如长春花（马达加斯加长春花），从中可提取长春新碱/长春花碱，用于治疗儿童白血病，萝藦属植物，从中可提取利血平；以及用作木材、纤维、橡胶、染料和毒药植物。有关该科的系统发育分析、分类和化学进化，请参阅Endress和Bruyns(2000)、Sennblad和Bremer(1996、2002)、Fishbein等人(2018)和Livshultz等人(2018)。

夹竹桃科的独特之处在于，它们是藤本植物、乔木、灌木或草本植物，具有5瓣花被/雄蕊，雌蕊通常有2个心皮，一些分类群的子房不同，柱头合生（萝藦属的雄蕊与单个柱头贴生，形成雌蕊，花粉融合形成花粉块，每半来自相邻的花药），果实可变，但萝藦属的果实为蓇葖果。K(5)C(5)A5或(5)G(2)[(-8)]，上位，很少半下位。

龙胆科—龙胆科（龙胆属代表属，以伊利里亚之王Gentius命名）。约91属/1,700种（图8.106）。

图8.106龙胆目。龙胆科。A–F。Zeltneravenusta。A、B。整株植物。C。花朵特写。D。花朵纵切面。E。卷曲雄蕊和花柱特写。F。子房横切面，显示顶生胎座。G、H。Exacumaffine。I。Obolariavirginica，一种草本植物。J、K。Swertiaparryi。J。整株植物。K。花朵特写，显示花冠蜜腺。L.Sabatiadodecandra，一种具有多个花被和雄蕊部分的物种。

龙胆科由树木、灌木或通常为草本植物组成。树种的茎有时是厚茎的，一些分类单元是无叶绿素和菌根营养的（从土壤中的菌根真菌中获取营养）。叶是单叶（菌根营养物种的叶呈鳞片状）、对生（很少轮生或螺旋状）和无托叶。花序是聚伞花序、总状花序或单花。花通常是两性的、辐射对称的和下位的。萼通常是合萼，有4-5[-12]个覆瓦状或镊合状裂片。花冠是合瓣的，旋转成高脚杯状，有4-5[-12]个通常卷曲的裂片。雄蕊4-5[-12]，互生，花药为合生花，有些有雄蕊。花药开裂时通常为纵向（很少开裂）。雌蕊为合生花，具有上位子房、2个心皮和1个（很少是2个）子房室。花柱单生，顶生；柱头单生，2裂或下延。胎座为周生，胎座有时突出并分枝，很少为轴生或中心离生；胚珠为倒生，单胚珠，多。蜜腺通常以凹坑的形式存在于花冠裂片上，通常在子房基部有蜜盘或腺体。果实为无性蒴果，很少是浆果。种子为油性胚乳。

龙胆科植物分布于世界各地。经济价值主要包括观赏品种，如洋桔梗、Exacum、龙胆和Sabatia；一些品种用于药用或作为木材。有关该科的信息和系统发育研究，请参阅Struwe等人(2002)、Merckx等人(2013)和Struwe(2014)。

龙胆科的特点是树木、灌木或通常是草本植物（有时无叶绿素和菌根营养），通常具有4-5[-12]瓣花被/雄蕊，花冠裂片上通常有蜜腺窝，子房基部有花盘或腺体，子房上位，2心皮，通常具有周壁（有时是轴生或离中心）胎座，果实为无腐生蒴果或浆果。

K(4–5)[(–12)]C(4–5)[(–12)]A4–5[–12]G(2)，上等。

茜草科—咖啡科（茜草代表属，普林尼用来指茜草的名字）。约614属/13,240种（图8.107）。

图8.107龙胆目。茜草科。A–C.阿拉比卡咖啡，咖啡。A.花。B.叶；注意对生。C.果实，核果。D.五叶属。E.猪笼草，床草。F、G.九节草。H–M.绿花九节草，花形态。H.单二歧聚伞花序。I.花纵切面，显示下位子房。J.子房，显示两个胚珠，具有中轴胎座。K.花冠筒顶端，露出花柱。L.柱头。M.子房横切面；注意两个心皮和子房室。

茜草科由陆生（很少附生或水生）树木、灌木、藤本植物或草本植物组成。叶为单叶，不分裂且完整，对生或对生，很少轮生（有时解释为具有扩大托叶的对生叶），或螺旋状，有托叶，对生叶的托叶合生，通常具有称为托叶的结构，其产生保护幼枝的粘液化合物。花序为聚伞花序，很少为单花。花通常是两性的，通常是上位的。花被通常是双列的，尽管有些分类单元中没有萼片。萼片是合萼，有4-5个或0个裂片。花冠合瓣，有4-5个[很少3个或8-10个]裂片，辐射对称或双唇形。雄蕊4-5个[很少3个或8-10个]，互瓣和上瓣。花药纵向开裂。雌蕊为合心皮，通常具有下位[很少上位]子房、2[3-5+]个心皮和1-2[3-5+]个子房。胎座为中轴胎座，很少为顶生胎座；胚珠为倒生至半生，单被盖，具有索状闭孔，每个心皮有1-∞个。蜜腺通常以蜜源盘的形式存在于子房顶部。果实为浆果、蒴果、核果或分果。种子通常为胚乳。

茜草科植物分布于世界各地，热带地区尤为集中。经济价值包括金鸡纳（用于治疗疟疾的奎宁的来源）、小粒咖啡和其他物种（咖啡的来源）、育亨宾（性兴奋剂育亨宾的来源）、一些木材树、果树、染料植物（如茜草、茜草）和观赏栽培品种（例如五星花等）。有关茜草科植物的系统发育研究，请参阅Robbrecht和Manen(2006)、Bremer(2009)、Bremer和Eriksson(2009)以及Rydin等人(2017)。

茜草科植物的特征是，它们为乔木、灌木、藤本植物或草本植物，具有单叶、全缘叶，通常为对生叶或对生叶，托叶合生，托叶上常有分泌粘液的托叶，花序通常为聚伞花序，花通常为两性花，花被为二披针形，花被和雄蕊通常为4-5瓣（有些无萼），子房通常下位（很少上位），通常顶端有蜜源盘，胚珠有索状闭孔，果实为浆果、蒴果、核果或分果。

K(4–5)[0]C(4–5)[(3,8–10)]A4–5[3,8–10]G(2)[(3–5+)]，通常下位，很少上位。

唇形目

唇形目，即APGIV(2016)，包含24–25个科（表8.3），其中许多科的分类发生了很大变化（例如，参见后面讨论的玄参科）。这里描述了九个科。未描述的科包括蒲包花科（图8.108A），包括蒲包花属，一种口袋植物；苦苣苔科（图8.108B），一个大科，包括许多栽培的观赏植物，如非洲非洲紫罗兰n紫罗兰、大岩桐、大岩桐；扁叶蕨科，包括有趣的食肉植物Genlisea，其叶为地下“鳗鱼陷阱”；Pinguicula（毛茛属），其叶为粘性“蝇纸”，可捕虫（图8.108C）；狸藻（狸藻），一种水生植物，其叶囊可“吸住”小型水生动物；以及胡麻科，其含有芝麻。有关该目的系统发育分析，请参阅Kadereit(2004)信息和Schäferhoff等人(2010)。

图8.108唇形目。A.蒲包草科，蒲包草属，袖珍植物。B.苦苣苔科，白丁香。C.Pinguiculasp.，一种食肉植物，有“捕蝇草”基生叶。

爵床科-爵床科（代表属Acanthus，多刺的）。约220属/4,000种（图8.109）。

图8.109唇形目。爵床科。A–D.软爵床。A.花序。B.花朵特写，显示减小的花冠。C.花药特写。D.胚珠和分生胚。E.Hypoestesaristata，花序。F,G.Justiciabrandegeana，虾植物。F.花序，有艳丽的苞片。G.花朵特写，显示双唇形花冠。H,I.Justiciacalifornica。H.花序。I.开放的果实，显示钉状分生胚。J.Ruelliagraecizans。K–M.Thunbergiagregorii。K.花，正面。L.花，侧面，显示基生佛焰苞片。M.开放的花。注意花萼、雄蕊和花柱/柱头。

爵床科植物由陆生或水生草本植物、灌木或罕见的树木组成。叶子通常对生且单生。花序为聚伞花序、总状花序或单生花。花为两性花，左右对称，苞片和苞片（苞片通常有颜色），下位。花被为双列和双披针形，无托杯。萼片为合萼，有5[4,6]个覆瓦状或镊合状裂片。花冠合瓣，通常为双唇形（有些品种的上唇凹陷），有4-5个覆瓦状或卷曲裂片。雄蕊为2、4或罕见的5，有些品种有退化雄蕊。花药为四孢子囊或双孢子囊、二囊或单囊，具有平行或分叉的囊。花粉有三沟、三孔、二孔、全孔或无孔。雌蕊为合心皮，具有上位子房、2个心皮和2个室。花柱单生，顶生。胎座为中轴胎座；胚珠代表属多样，每个心皮有2-∞个胚珠。蜜腺通常以盘状存在于子房基部。果实通常是爆裂的、室裂的蒴果。种子具有弹射种子的索带，这种索带经过改造，变成了坚硬的、通常呈钩状的结构，起到弹射种子的作用；这些被称为索带或弹射器。囊石是一些分类群的特征，表现为叶子上的条纹。

爵床科成员分布在从热带到温带地区。经济重要性包括几种栽培的观赏植物，如Acanthusmollis、Aphelandra和Justicia[Beloperone]。黑红树属Avicenniaspp.现在被归类为爵床科的一个亚科（Schwarzbach和McDade，2002年）。有关该科的系统发生和分类的研究，请参阅McDade等人（2000年、2008年）。

爵床科植物的特点是具有单叶对生、左右对称、苞片状、通常为双唇形的花，许多成员的果实为爆发性开裂、室裂的蒴果，具有独特的索状带（种子托），用于种子传播。

K(5)[(4,6)]C(4–5)A2,4,或5G(2)，上位。

紫葳科-紫葳科（代表属紫葳，以巴黎宫廷图书馆馆长、图尔内福尔的朋友、1662–1743年的让-保罗·比尼翁神父命名）。约110属/800种（图8.110、8.111）。

图8.110唇形目。紫葳科。诊断特征。A.对生叶排列（Jacarandamimosifolia）。B.二强雄蕊排列（Tecomacapensis）。C.轴至顶叶胎座（Spathodeacampanulata）。D.有翅种子（S.campanulata）。

图8.111唇形目。紫葳科。A.Campsisradicans，一种藤本植物。B.Chilopsislinearis，沙漠柳树，花。C,D.Distictisbuccinatoria，一种藤本植物。C.花。D.花冠，打开后露出二强雄蕊和花柱/柱头。E–G.Kigeliaafricana，非洲香肠树。E.花。F.花朵，花冠被移除，萼片被解剖，露出大蜜腺。G.果实，一种罕见的不开裂蒴果。H,I.Jacarandamimosifolia，一种树。H.打开的果实，露出有翅种子。I.花，特写，有双唇形花冠。J–L.Markhamiasp.，一种藤本植物。J.花。K.开裂果实，具有宿存隔膜（replum）。L.有翅种子。M、N.风铃草，一棵树。M.花序。N.花朵特写，显示长柄花萼和大花冠。O.紫葳科，一种藤本植物。

紫葳科包括树木、灌木和藤本植物，很少是草本植物。叶子通常是羽状或三回，较少是单叶或掌状，通常对生，有时轮生，很少是单叶，无托叶，顶生小叶变形为某些分类群有卷须。花序为聚伞花序、总状花序或单花。花为两性花，左右对称[花冠很少辐射对称]，下位花。萼萼合萼，5裂片左右对称，通常为二唇形[有时不裂或具佛焰苞，很少有冠状]。花冠合瓣，5裂片通常为二唇形[很少辐射对称]。雄蕊互生，轮生，通常为二强雄蕊，2+2或2+2+1雄蕊[很少2+3雄蕊]。雌蕊合心皮，具有上位子房、2个心皮和1、2或4个室。花柱单生，顶生，具有两个柱头。胎座为轴生或顶生，有内嵌隔膜[有些假隔膜将每个心皮分成两个子房]；胚珠为倒生或半生，单被膜，数量众多。蜜腺通常呈环状或杯状结构，围绕子房基部。果实为双瓣蒴果，很少肉质或纤维状且不开裂。种子通常扁平，在有蒴果的类群中带翅，无胚乳。具有藤本植物的紫葳科成员的茎解剖结构独特。

紫葳科成员主要分布在热带[一些温带]地区。经济重要性包括重要的木材树和许多观赏栽培品种（例如，蓝花楹、火焰科）。有关该科的最新系统发育研究，请参阅Spangler和Olmstead(1999)和Olmstead等人(2009)。

紫葳科植物的特点是，它们是乔木、灌木或藤本植物，有对生叶，通常为左右对称，常为双唇形，花有二强雄蕊，上位的2心皮子房有中轴或顶生胎座，有许多胚珠，果实为蒴果[很少不开裂]，通常有扁平、有翅、无胚乳的种子。

K(5)C(5)A2+2[+1雄蕊，有些罕见；2可育雄蕊+3雄蕊]G(2)，上位。

唇形科(Labiatae)—薄荷科（Lamium型，可能来自喉部，以花冠筒的形状命名）。约236属/7,280种（图8.112、8.113）。

图8.112唇形科。唇形科，诊断特征。A.鼠尾草，显示对生叶排列。B.欧夏至，轮伞花序的单位花序。C.直管花，显示聚伞花序。D.迷迭香鼠尾草，花具有左右对称的双唇形花冠。E.半雄蕊，显示四裂子房和雌蕊基生花柱。F、G.迷迭香鼠尾草。F.花柱，顶端有2个分枝。G.果实，显示四个裂果小坚果中的两个。H.濒危物种Acanthominthailicifolia，具有单生腋花。I.半雄蕊，花冠。J.Hyptisemoryi，花序。K、L.Monardafistulosa，密集的头状轮伞花序，具有艳丽的苞片。M.Monardadidyma，蜜蜂花。

图8.113唇形目。唇形科，多样性。A.Monardellamacrantha。B.Pogogyneabramsii，聚伞圆锥花序退化为单生腋花。C.Prunellavulgaris。D.Salviaapiana，具有对生花柱。E.Salviaclevelandii。F.Salvialeucophylla。G–I.Salviamellifera。G.花，侧视图。H.花，纵切面，显示雌蕊和花瓣上生雄蕊，具有不寻常的延长的药隔和单鞘花药。I.子房，四裂，具有雌蕊基柱。J,K.Scutellariatuberosa。L.Stachysajugoides，具有强烈的双唇形花冠。

唇形科植物由雌雄同株（有时雌雄异株）的草本植物、灌木或罕见的乔木组成，通常具有短柄腺毛，可产生芳香的精油。茎通常为4面（横截面为正方形），至少在幼茎时如此。叶为单叶[罕见羽状]，对生，有时轮生[罕见螺旋]，无托叶。花序由轮伞花序或聚伞圆锥花序中的侧生聚伞花序组成，或由单生腋生花组成。花为两性花[罕见单性花]，大多左右对称，苞片和苞片，下位。花被为双列和二披针形，花冠通常为双唇形，有时辐射对称，无托杯。萼片为合萼，有5个左右对称裂片，有时为双唇形。花冠合瓣，有4或5个花冠裂片（如果是4裂片，则由两裂片融合而成）。雄蕊2、4或2个能育雄蕊+2个雄蕊，轮生，上瓣（贴生于花冠筒）。花药纵裂，鼠尾草和近缘种的药隔裂开，将花药囊分开（有些种群中一个囊丢失）。雌蕊合心皮，具有上位子房、2个心皮和4个子房室。花柱单生，通常顶端2分枝，顶生或雌蕊基生，子房深4裂，假隔膜将每个心皮分开；柱头通常2个。胎座基生；胚珠为倒生至半生，单胚珠，每心皮2个，每室1个。蜜腺通常以盘状或组织垫的形式存在于子房基部。果实是通常有4个[1-3]个小坚果的分果、核果或浆果。植物通常含有精油和碳水化合物水苏糖（一种四糖）。

唇形科植物大多含有分布广泛。经济价值包括药用植物、烹饪草药（例如薄荷、罗勒、迷迭香、鼠尾草属、鼠尾草、百里香）、芳香植物（例如薰衣草、广藿香）、食物（例如朝鲜蓟）和大量栽培观赏植物。有关系统发育和分类的信息，请参阅Wagstaff等人（1998年）和Harley等人（2004年）。

唇形科植物的特点是，它们既是草本植物，又是灌木，通常带有精油的芳香，茎通常为4面，叶对生[或轮生]，花序为轮伞花序或聚伞花序[有些花单生，腋生]，左右对称[很少辐射对称]，通常为双唇花，子房上位，通常深4裂（通过形成“假隔膜”），雌蕊基生，果实为分果，通常有4个小坚果或一个浆果或核果。

K(5)C(5)[(4)]A4或2[+2个雄蕊]G(2)，上位。

木犀科—橄榄科（Oleaceae，L.型，代表橄榄、油）。24属/615-800种（图8.114）。

图8.114唇形科植物。木犀科。A–G.油橄榄，橄榄。A.花序，每个都是腋生聚伞圆锥花序。注意对生叶。B–C.叶片特写，背面（B）和近面（C）；注意鳞片状盾状毛。D.二歧花序单元。E.花，正面，显示4片花瓣和2枚雄蕊。F.花纵切面，显示上位子房。G.子房纵切面；注意顶轴胎座。H.流苏树，流苏树。注意4片花瓣。I–M.白蜡树，白蜡树，雌性植物。I.二歧花序单元。J.雌花。K.子房纵切面，显示顶轴胎座。L.未成熟果实。M.成熟果实，翅果。N–R.日本女贞，女贞。N.顶生聚伞圆锥花序。注意对生叶。O.幼花冠，有镊合状夏眠。P.成熟花，有4个萼/花冠裂片，2个雄蕊。Q.子房横切面，有4个胚珠。R.子房纵切面，有顶轴胎座。

木犀科由乔木、灌木或罕见藤本植物组成，特征是有盾状分泌毛。叶对生[很少螺旋]，无托叶，有单叶、羽状、单叶或三叶。花序为聚伞花序或单花。花为两性花[很少单性花]，辐射对称，下位。花被通常为二披针形。萼为合萼，有4[-15]个镊合状裂片[很少缺失]。花冠合瓣[很少离瓣或无瓣]，有4[-12]个裂片，可能卷曲、覆瓦状或镊合状。雄蕊2[4]，离瓣。花药二瓣，纵向开裂。雌蕊合心皮，有上位子房、2个心皮和2个子房室。花柱顶生。胎座为轴端胎座；胚珠倒生或两生，单被盖，通常每个心皮有2[1-4,∞]个。蜜腺由一些分类群中围绕子房的环状圆盘组成。果实为浆果、蒴果、核果（例如，Olea、橄榄）或翅果（例如，Fraxinus、ash）。种子有油性或无胚乳。

木犀科植物的分布范围主要在世界各地。其经济价值包括木材树种（例如，白蜡树，即木棒球棒的来源）、食用和油料植物（油橄榄）、香花植物（例如，茉莉花和丁香花）以及众多观赏栽培品种，例如流苏、连翘、白蜡树、女贞和桂花。有关该科的系统发育研究，请参阅Wallander和Albert(2000)和Kim和Kim(2011)，有关详细描述，请参阅Green(2004)。

木犀科(Oleaceae)的特征是，它既是乔木，又是灌木（很少是藤本植物），通常具有盾状分泌毛和对生叶，花序为聚伞花序或单花，花通常为两性花，辐射对称，花被多为二披针形和四束花，具有2[4]个雄蕊，上位子房有2个心皮和子房室，顶轴胎座，果实为浆果、蒴果、核果或翅果。

K(4)[(-15),0]C(4)[(-12),0]A2[4]G(2)，上位。

列当科—列当科（列当代表属，来自希腊文orobos，豆科植物，+anche，绞杀植物，以寄生习性命名）。约1850年99属/2,060-2,100种（图8.115）。

图8.115唇形目。列当科。A.Epifagusvirginiana，山毛榉滴。B、C.Kopsiopsisstrobilacea。B.整株植物（挖出）。C.花朵特写。D.Aphyllonfasciculatum。E、F.Pediculariscanadensis。E.整株植物。F.花朵特写，显示双唇花冠。G.Pedicularisdensiflora，花朵。H.Pedicularisgroenlandica，象头。I–L.Castillejaspp.，印第安画笔，具有艳丽苞片的半寄生植物。I.C.densiflora。J.C.exserta。K、L.C.foliolosus。

列当科植物由无叶绿素或叶绿素组成，大多寄生于半寄生草本植物（很少是灌木或藤本植物），植物干燥后通常会变黑（在标本上）。根通常吸器，寄生于宿主植物的根部。无叶绿素寄生虫的茎通常肉质。叶为单叶，螺旋状或对生，无托叶，在无叶绿素类群中呈鳞片状。花序为总状花序、穗状花序或单花。花为两性花，苞片状，子房下位。苞片状，子房下位。花被为二披针形。萼片合萼，有4-5[0,1-3]个，通常为镊合状裂片。花冠合瓣，有5个，通常为二唇形，覆瓦状裂片，背面裂片在外。雄蕊4[2]，互生，花瓣上位，有些有近轴雄蕊。花药纵向开裂。雌蕊为合心皮，具有上位子房、2[3]个心皮和1-2个子房室，每个心皮通常有2个胎座。花柱单生，顶生；柱头2-4个。胎座为中轴胎座或周胎座；胚珠倒生，单珠被，每个心皮1-∞个。果实为室裂蒴果[很少是核果]，每个裂片通常有2个胎座。种子为油性胚乳或无胚乳。

列当科主要分布在北半球。经济重要性包括一些栽培的观赏植物或杂草以及当地使用的药用或食用植物。许多分类单元，尤其是该科的光合成员，以前（现在仍然经常）被归类为玄参科。参见Olmstead等人。（2001）和Tank等人（2006）对列当科的一般定位，以及Tank等人（2009）和McNeal等人（2013）对列当科内部关系的定位。

列当科的特点是无叶绿素或叶绿素根寄生，有螺旋状或对生叶（无叶绿素物种的茎肉质，叶鳞状），花有合瓣的双唇花冠，通常有4[2]个雄蕊，有些有后雄蕊，子房上位，有2[3]个心皮，有顶生或中生胎座，每个心皮通常有两个胎座，果实为室状蒴果，有许多微小的种子。

K(4–5)[0,(1–3)]C(5)A4[2]G(2)[(3)]，上等。

毛茛科—毛茛科（毛茛属，以早期属名命名）。约13属/约200种（图8.115）。

毛茛科包括一年生或多年生草本或灌木。茎幼时呈四棱形。叶单叶，对生，无托叶，有齿。花序为穗状花序、总状花序或单生腋生花。花为两性花，左右对称或辐射对称，无苞片，下位。花被为二披针形。萼片合萼，有5个裂片。花冠合瓣，有5个裂片，通常为双唇形，上唇2裂。雄蕊2-4枚，互生，前一对长于后一对，上瓣，有时有雄蕊。花药纵向开裂。雌蕊为合心皮，具有上位子房、2个心皮（在Phryma中显示为1个，但柱头2裂）和1个子房室。花柱单生，顶生；柱头为2个，在某些分类群中为双层柱头，与授粉机制有关。胎座为轴生、顶生或基生；胚珠为倒生，单珠被，1-∞。果实为开裂的蒴果（在某些分类群中开裂较晚）、浆果或具有宿存萼的反折瘦果（Phryma），后者解释了“倒籽”的俗名。

近来，毛茛科植物从一种（毛茛属）扩展到约200种，其中包括大型属Mimulus。该科植物主要分布在世界各地，尤其是北美西部。经济价值包括一些观赏栽培品种，例如Mazus和Mimulusspp。有关该复合体的系统发育分析和科间关系的信息，请参阅Beardsley和Olmstead(2002)、Cantino(2004)、Beardsley等人(2004)、Tank等人(2006)和Barker等人(2012)。佛手柑科(Phrymaceae)的特点是，它是草本植物或灌木，具有单叶对生、左右对称的合萼和合瓣花，具有双唇形花冠和2-4个雄蕊，上位子房有2个心皮，果实为蒴果、瘦果或浆果。

K(5)C(5)A2-4G(2)，上位。

车前草科(包括Callitrichaceae、Globulariaceae、Plantaginaceaes.s.和许多传统的玄参科s.l.成员)—车前草/婆婆纳科(Plantago代表属，拉丁语意为“脚底”或“足迹”，类似于一些平躺在地上的分类单元的叶子)。约92属/2,000种(图8.116)。

图8.116唇形目。佛手柑科。A.Erythrantheguttata，渗水猴花。B–H.Diplacuspuniceus，海岸猴花。B.腋生，对生花，正面。C.有翅萼片，侧面。D.雄蕊群（二强雄蕊）和花柱/柱头。E.花基部横切面，显示花被和子房。F.子房横切面，有侧胎座（隔膜不完整）。G.双层柱头，张开。H.柱头闭合，接触5秒后。I,J.Phrymaleptostachya，落籽；。I.花朵特写，显示双唇形花冠；注意开花后下垂的方向（下图）。J.花序，穗状花序。图片由David.G.Smith提供

车前科由陆生或水生、雌雄同株、雌雄同株或雌雄同株的草本植物或灌木组成。叶子通常是单叶、螺旋状、对生或轮生、无托叶，主脉有时平行。花序是头状花序、总状花序、聚伞花序或单花。花通常是两性花、左右对称或辐射对称、苞片状、下位或上位。花被膜质至膜质。萼片合萼，有3-5个覆瓦状裂片。花冠合瓣，有些是双唇形，有3-5个覆瓦状裂片。雄蕊1-8枚，互生和上生。花药多变，纵向或横向开裂。雌蕊为合心皮，具有上位或下位子房和1-2个心皮和子房室。花柱单生；柱头2裂或头状。胎座为中轴胎座或基生胎座；胚珠为倒生至半生，单胚珠，每个心皮1-40个。果实为蒴果（环裂或无苞片）、瘦果、浆果或小坚果的分果。种子为胚乳。植物通过昆虫或风媒授粉。

车前科植物分布于世界各地。如这里所界定的（参见Olmstead等人，2001），车前科包含许多传统上被归入玄参科的分类单元，包括金鱼草、龟头草、中国房屋和毛地黄。车前科的许多成员在园艺贸易中都很重要，例如金鱼草。毛地黄在园艺和药用上都很重要，是“心脏”苷洋地黄毒苷和其他药物的来源，可用于治疗心脏疾病。其他科成员是重要的杂草或食用植物。参见Olmstead和Reeves（1995）、Beardsley和Olmstead（2002）、Schwarzbach（2004）、Oxelman等人（2005）和Albach等人。（2005）提供了有关该科的一般信息和系统发育关系的研究。后一项研究尝试将科成员分为12个族。

根据形态特征，车前科作为一个整体不能轻易与其他玄参科区分开来。车前科内有以前被视为独立科的演化支，即Callitrichaceae、Globulariaceae、Hippuridaceae和Plantaginaceaes.s.。这里简要介绍了其中两个以前的科，即Callitrichaceae和Plantaginaceaes.s.，并将它们列为族，sensuAlbachetal.(2005)。

Callitricheae（sensuAlbachetal.2005），俗称Starworts，包含1个属，即Callitriche，以及大约17个物种。Callitricheae的独特之处在于它是水生植物，沉水植物是浮水草本植物，具有对生叶和无花被的单性花，雄蕊通常单生，雌蕊有2个心皮，每个心皮有2个室，果实有4个小坚果的分果。花序为：P0A1[2,3]G(2)，上位。经济重要性包括一些水族植物。

Plantagineae(sensuAlbach等，2005)包含3个属，Bougueria、Littorella和Plantago，约275个物种，几乎所有这些物种都属于Plantago属。车前科植物的特点是草本植物，很少是灌木，叶片螺旋状，主脉平行，花两性或单性，有4[3]片合生的膜质至膜质萼片和花瓣，通常有4[1–3]枚雄蕊，以及一个上位的2心皮子房，果实为环裂蒴果或瘦果。花序为K(4)[(3)]C(4)[(3)]A4[1–3]G(2)，上位。

车前科植物的特点是草本植物，很少是灌木，叶片螺旋状至轮生，花两性或单性，有3–5片合生的萼片和花瓣，1–8枚雄蕊，以及一个上位至下位的1-2心皮子房，果实为蒴果、瘦果、浆果或小坚果的裂果。

K(3–5)C(3–5)A1-8G(1–2)，上等或下等。

玄参科（包括醉鱼草科、秘孔草科）——玄参科（玄参代表属，来自拉丁语scrofule、scrophula，结核性淋巴结，暗示与根茎增厚或治疗特性相似）。约60属/约1,900种（图8.117）。

图8.117唇形目。车前科，显示Albach等人（2005年）的部落分类。A–C.金鱼草亚科。A.金鱼草、金鱼草。B.Sairocarpusnuttallianus。C.Nuttallanthustexanus[Linariacanadensis]。D.Gratioleae。C.Gratiolaamphiantha[Amphianthuspusillus]，一种水生物种。E、F.Digitalideae。洋地黄，毛地黄，洋地黄毒苷的来源。G.Cheloneae。Collinsiaheterophylla，中国房屋。H、I.Veroniceae。Veronicaanagallis-aquatica。J–M.Callitricheae。J、K.Callitricheheterophylla。J.注意两态叶，漂浮和沉水。K.果实特写。L、M.Callitrichemarginata。L.浮芽。M.花朵特写。N–Q.Plantagineae。N、O.Plantagoerecta。N.整株植物。O.花序。P.Plantagolanceolata，花序，雄蕊外露。Q.Plantagomajor，整株植物。

玄参科植物包括陆生或水生乔木、灌木或草本植物。叶为单叶，螺旋状或对生，无托叶。花序为穗状花序、总状花序或聚伞圆锥花序。花为两性花，左右对称[很少辐射对称]，下位花。花被为二披针形。萼片合萼，有4-5[2]个，镊合状或覆瓦状裂片。花冠合瓣，通常为双唇形，有时有距，有5[0,4-8]个镊合状或覆瓦状裂片。雄蕊为2-5个，有时有雄蕊。花药纵向开裂，通常具有汇合的子房室。雌蕊为合心皮，具有上位子房和2[3]个心皮和子房室。花柱单生，顶生。胎座为中轴胎座；胚珠倒生至弯曲生，单被，每个心皮1-∞个。蜜腺通常以圆盘形式存在于子房基部周围。果实为蒴果（无败果、无室或无孔）、核果或浆果。种子为胚乳。

玄参科分布于世界各地。经济重要性包括当地药用植物、木材植物和众多栽培观赏植物（例如，醉鱼草、Diascia、Myoporum、Verbascum）。这里讨论的玄参科是以前所界定的玄参科的一小部分。分子研究表明，传统定义的玄参科并非单系群。几个主要分支包括至少一些以前被归入玄参科s.l.的分类单元，现在被归入科级（Olmstead等人2001；Oxelman等人2005；参见Stevens2001年以后）：蒲包花科、格拉蒂奥拉科、林木科、列当科、泡桐科、穿山甲科、车前科、玄参科s.s.和紫花地丁科（参见表8.3）。这些科很难诊断，也很难从形态上相互区分。有关一般处理，请参阅Fischer（2004）和Kornhall等人（2001）、Oxelman等人（2005）、Tank等人（2006）。（2006）对该复合体进行系统发育分析。

玄参科的特征是乔木、灌木或草本植物，有对生叶或螺旋叶，通常有左右对称的花，有上位的2[3]心皮子房，有中轴胎座，通常有多个胚珠，果实为蒴果、浆果或核果。

K(2–5)C(5)[0,(4–8)]A2–5G(2)[(3)]，上位。

马鞭草科—马鞭草属（马鞭草代表属，用于药用和宗教仪式的植物的拉丁名）。约31属/约920种（图8.118）。

图8.118唇形目。玄参科s.s.A–D.加州玄参。A.整株植物。B.花朵特写，显示双唇形花冠。C.花朵纵切面；注意上位子房。D.子房横切面，具有中轴胎座。E–G.大叶马鞭草。大叶马鞭草。E.树枝，果实（浆果）。F.叶子特写，显示腺体。G.花朵特写。H–J.毛蕊花。H.花序，穗状花序。I.花朵特写。J.整株植物。

马鞭草科由雌雄同株[很少雌雄异株]、芳香的树木、灌木、藤本植物或草本植物组成。茎通常为4面，至少在幼茎时如此，节通常有脊，一些分类单元有刺。叶子通常是单叶、锯齿状、对生[很少轮生]和无托叶。花序为聚伞花序、圆锥花序、总状花序或头状花序，在某些分类单元中具有彩色苞片的总苞。花为下位花，通常为两性花。花被为二披针形。萼片合萼，辐射对称或左右对称，具有5[4]个覆瓦状裂片。花冠合瓣，左右对称（通常较弱），通常为高脚碟状，具有窄筒，有时为二唇形，具有5[4]个覆瓦状裂片。雄蕊4[5]个，互生，着生，花瓣上生，有时有退化雄蕊。花药纵向开裂。雌蕊为合心皮，具有上位子房，通常有2个心皮和2或4个室，后者由假隔膜发育而成。花柱顶生；柱头区域肿胀，腺状。每个雌蕊有4个胚珠（每个心皮有2个），倒生，单被珠。果实是1粒种子的分果或1-4个核的核果。种子无胚乳。

马鞭草科的成员主要分布在热带地区（尤其是南美洲），一些分类群分布在温带。经济重要性包括用作木材（例如，Citharexylumspp.、琴木）、调味品、药用植物和茶树，许多栽培的观赏植物（例如，Aloysia、Duranta、Lantana、马鞭草）和杂草。有关系统发育研究，请参阅Wagstaff和Olmstead(1997)、Oxelman等人(2005)、Marx等人(2010)和Frost等人(2017)。

马鞭草科植物的特征是，它们是乔木、灌木、藤本植物或草本植物，茎有4面，叶对生，单叶，无托叶，通常有锯齿，花4-5瓣，大多左右对称，雌蕊2心皮，顶生花柱，果实为1颗种子的分果ps或核果。K(5)[(4)]C(5)[(4)]A4[5]G(2)，上等。

茄目

茄目，即APGIV(2016)，包含5个科（表8.3）。其中，两个科在此描述。有关系统发育分析，请参阅Soltis等人(2011)和Refulio-Rodriguez和Olmstead(2014)。

旋花科-牵牛花/旋花科（旋花代表属，拉丁语为“交织”）。约59属/约，1,900种（图8.119）。

图8.119唇形目。马鞭草科。A–B.Aloysiatriphylla，柠檬马鞭草。C.Durantarepens。注意橙色核果。D.Holmsiolodiasanguinea，花萼艳丽。E–I.马缨丹。E.枝条，有无托叶，对生叶。F.节，有叶柄间的脊。G.头状花序。注意花的托盘状花冠。H.果实，核果。I.核果横切面，有坚硬的内果皮。J–M.马鞭草。J.植株，有对生叶和头状花序伞房花序。K.头状花序，特写。注意略微左右对称的花冠。L.花纵切面，有托盘状花冠、上瓣雄蕊和上位子房。M.雌蕊，有不对称柱头区。

旋花科包括草本至木质藤本植物，较少见的草本植物、灌木或罕见的树木。一些科成员是无叶绿素和寄生的（例如，菟丝子属）。寄生类群的根为吸器。藤本成员的茎为右旋（移开时顺时针缠绕，像典型的“右旋”螺丝的凹槽）。菟丝子属的叶为单叶，不分裂至分裂，螺旋状，无托叶，退化和鳞片状。花序为头状花序，二歧聚伞花序或单花，苞片状，通常为两个，通常为增大的苞片。花为两性花，辐射对称，下位花。花被为二披针形。萼片有5[3,4]个萼片或裂片。花冠为合瓣，通常为漏斗状，有5[3,4]个裂片，通常具有内卷（褶皱）夏眠（菟丝子属的覆瓦状）。雄蕊5[3,4]，花丝长度通常不等，雄蕊上生。花药纵向开裂。雌蕊为合心皮，具有上位子房、2[3–5]个心皮和1至数个心室（与心皮一样多）。花柱单生至与心皮一样多。胎座为基生；胚珠为倒生，单被珠，每个心皮2个[很少∞]。蜜腺存在，由围绕子房基部的环状圆盘组成。果实为蒴果（室裂、环裂或不规则开裂）、浆果、核果或坚果。种子为胚乳。许多科成员存在内部韧皮部（木质部内部）。

图8.120茄目。旋花科。A–D.旋花属植物。A.整株藤蔓，开花中。B.幼花，显示内卷夏眠。C.花朵，侧视图。D.苞片（副萼）覆盖在花下。E.白薯，月亮花，花冠管细长（蛾授粉）。F–J.牵牛花属植物。F–G.开放的花朵，花冠呈漏斗状。H.花基纵切面，显示基生胎座。I.子房横切面，显示四个胚珠。J.花柱，有两个花柱分支和相邻的花药。K.西洋荠菜。L–N.特鲁西里山荠菜。O、P.格罗诺维菟丝子，一种无叶绿素的寄生藤本植物，有吸器根。

旋花科植物几乎遍布全球。经济重要性包括栽培观赏植物，如旋花、番薯和Jacquemontia；番薯是红薯，是淀粉质块茎的来源。有关一般信息，请参阅Staples和Brummit(2007)的文章，有关系统发育研究，请参阅Stefanovic等人(2002、2003)、Stefanovic和Olmstead(2004)和Garcia等人(2014)。

旋花科植物的特点是，它们通常是右旋缠绕藤本植物，较少见的是灌木或树木，通常具有内部韧皮部，具有简单的螺旋叶和辐射对称的合瓣花，花冠通常具有内卷的夏眠，通常是漏斗形。

K(5)[(3,4)]C(5)[(3,4)]A(5)[3,4]G(2)[(3–5)]，上等。

茄科—茄属植物（代表属Solanum，拉丁语意为睡眠或安慰者，源自某些分类群的麻醉特性）。

约102属/约2,460种（图8.121）。

图8.121茄目。茄科。A、B.Brugmansiasp。注意辐射对称、褶皱的花冠。C.曼陀罗，曼陀罗，一种有毒/致幻植物。D–H.Nicotianaglauca，树烟草。D.花冠。E.花柱和柱头。F.子房纵切面。G.子房横切面，显示双心皮轴胎座，胎座较大。H.果实，蒴果。I.Iochromacyaneum，有管状花冠。J.Physalisixocarpa,tomatillo，具有英亩状的花萼。K.大茄。O.Schizanthuslittoralis，具有左右对称的花。M，N。Solanumdouglasii，茄属植物之一。M.花，有共生雄蕊。N.雄蕊，显示杀虫性开裂。O.Solanumparishii，具有突出的花蜜导向器。

茄科植物由草本植物、灌木、乔木或藤本植物组成，部分有皮刺e类群，许多具有星状毛。叶为单叶、羽状或三出叶，通常螺旋状且无托叶。花序为单花或聚伞花序。花为两性花，辐射对称，很少左右对称。花被为双列，二披针形，通常管状、旋转状或高脚盘状，无托杯。萼片为合萼，宿存，有时增大，具有5个萼裂片。花冠为合瓣，具有5[4,6]个卷曲、覆瓦状或镊合状裂片，通常具有内卷（褶皱）的夏眠。雄蕊为5[很少4或2+2个雄蕊]，对萼且上生，花药通常合生，很少存在雄蕊。花药纵向或裂开。雌蕊为合心皮，具有上位子房、2[罕见3-5]个心皮和2[罕见1或4-5]个子房。胎座为中轴胎座，很少为基生胎座；胚珠代表属多样，单珠被，每个心皮有∞[罕见1-几个]个。果实为浆果、核果或蒴果（通常无果）。种子为胚乳。许多科成员中都存在生物碱和内部韧皮部（木质部内部，围绕髓）。

茄科成员大多分布在世界各地，集中在南美洲。经济价值包括许多可食用植物，如辣椒、酸浆果、番茄和马铃薯，以及臭名昭著的烟熏烟草。来自不同分类群的生物碱具有药用价值（例如颠茄中的阿托品）、致幻特性（例如曼陀罗属植物、天使号角），或致命毒药（例如曼陀罗属植物、曼陀罗属植物、茄属植物）或已知致癌物（烟草）；一些用作观赏栽培品种，其他则是有害杂草。参见Olmstead等人(2008)和Särkinen等人。（2013）用于系统发育研究，Barboza等人（2016）用于一般处理。

茄科植物的特点是，它们是草本植物、灌木、树木或藤本植物，具有内部韧皮部、螺旋叶、通常辐射对称[左右对称]、5瓣花被和雄蕊（夏眠时花冠内卷）、通常双心皮、合心皮雌蕊，并且通常每个心皮有许多胚珠，果实为浆果、核果或蒴果。

K(5)C(5)[(4),(6)]A5[4或2+2个雄蕊]G(2)[(3–5)]，上等。

钟花目

钟花目（Bremmer等人，2002年；钟花科，Cantino等人，2007年；以前称为EuasteridsII）是APGIV，2016年菊科中的七个目单系群（表8.3）。有关该群的最新研究，请参阅Tank和Donoghue（2010年），有关该群系统发育研究有效性的研究，请参阅Winkworth等人（2008年）和Beaulieu和O’Meara（2018年）。

冬青目

冬青目包含5个科（APGIV，2016年；表8.3），其中仅描述冬青科。有关该目的详细信息，请参阅Chandler和Plunkett(2004)，有关系统发育研究，请参阅Kårehed(2002)。

冬青科—冬青科（代表属Aquifolium[=Ilex]，以冬青的经典名称命名）。1属（Ilex）/400-500种（图8.122）。

图8.122AQUIFOLIALES。冬青科。A–J.Ilexopaca，美国冬青。A.花序。B.花，正面。C.花，背面（背面）。D.花，侧面，显示上位子房和花蜜。E.子房纵切面，显示顶轴胎座。F.子房横切面，显示每个胚珠周围的核内果皮。G.果实中的嫩枝。H.浆果。I.浆果打开，露出芘单元。J.芘横截面。K–L.巴拉圭冬青，马黛茶，用于制作提神茶。

冬青科通常由雌雄异株的乔木或灌木组成。叶子通常是螺旋状的，很少对生，有托叶或无托叶，通常是常绿的，在某些分类群（许多冬青属）中具有棘缘。花序是腋生或腋上生的聚伞花序、束状花序或总状花序。花小，通常单性，辐射对称，下位。花被是二披针形的。萼片是合萼片，有4[-8,0]个覆瓦状裂片。花冠基部合瓣[很少无瓣]，有4[-8,0]个覆瓦状花瓣/裂片。雄蕊4[-8]，互生，通常上生。雌蕊为合心皮，具有上位子房和4-6[2-24]个心皮和子房室。胎座为轴端胎座；胚珠为倒生至弯曲生，单被珠，每个心皮1个[很少2个]。无蜜盘。胚小。果实为核果，有核果。植物的叶肉细胞中通常含有树脂或乳胶。

冬青科植物分布于世界各地。经济重要性包括木材用途、刺激性茶（尤其是巴拉圭冬青、马黛茶）和众多栽培品种，尤其是冬青、冬青。参见Cuénoud等人，2000年，Powell等人。（2000年）、Manen等人（2002年、2010年）和Selbach-Schnadelbach等人（2009年）进行了系统发育研究。

Aquifoli伞形科的特点是通常是常绿的雌雄异株的乔木或灌木，花辐射对称，二披针形，子房下位，通常每个心皮有1个胚珠，果实为核果。

K(4)[(-8),0]C(4)[(-8),0]A4[-8]G(4-6)[(2-24)]，上位。

伞形目

伞形目包含7个科(APGIV,2016；表8.3)，其中3个在此描述。有关该目的更多信息，请参阅Chandler和Plunkett(2004)、Tank和Donoghue(2010)以及Nicolas和Plunkett(2014)。

伞形科(伞形科)—胡萝卜科(代表属Apium，普林尼用来指代芹菜类植物的名称)。约434属/约3,780种（图8.123、8.124）。

图8.123伞形科。伞形科。A–E.野生芹菜。A.花，未成熟，花瓣内弯。B.开花期的花，显示花柱基和互生花瓣的雄蕊。C.花的侧面图；注意下位子房。D.叶。E.花序，复伞形花序。F.毒芹，苏格拉底名声大噪。G.野胡萝卜，或野胡萝卜花序。H,I.细小胡萝卜。H.花序，显示下伏的总苞。I.果序，有硬毛状果实。J–L.茴香，野茴香。J.复伞形花序，显示射线。K.简单伞形花序单元的特写。L.子房纵切面，显示两个心皮和顶轴胎座。

图8.124伞形花序。伞形科。A–F.小茴香。A.果序的伞形花序单元。B.果实，分果的分果，显示支持子实体。C.果实横切面，显示两个心皮、油道和种子。D.叶，具有突出的贴生托叶。E、F.佛罗伦萨茴香（var.dulce），为多汁茎和叶柄而培育，用作蔬菜。G.毛叶茴香，显示伞形花序单元的花。H.大叶黄杨，有未成熟的果实。I–J.灵芝，有翅果。K.Saniculabipinnatifidum，具有头状单元的伞形花序。L.Saniculatuberosa，具有短的两性花和长花梗的雄花。M.Xanthosiasp.，南十字花科，具有不寻常的苞片和翅状射线。

伞形科由草本植物组成，较少见的是灌木或树木。叶子通常是羽状的、三回的或分解的[很少是单叶、掌状的或叶状的]，螺旋状，具有宽阔的鞘状基部，有时存在托叶凸缘。花序通常是复伞形花序，通常具有下伏的总苞片，有时是头状花序或单伞形花序或减少为单花或二歧聚伞花序。花小，两性[边缘花有时不育]，辐射对称，子房上位。花被是双列和二列的，或因萼片脱落而单列。萼片为近基生，有5个裂片，裂片可能减小或缺失。花冠为近基生，有5个[很少0个]瓣状瓣。雄蕊为5个，轮生，互生，近基生。雌蕊为合心皮，具有下位子房、2个心皮和2[很少1]个子房，子房顶端通常有花柱基。胎座为轴端胎座；胚珠为倒生、悬垂、单被，每个心皮1个。果实为分果的分果，分裂后由子实体支撑。种子为胚乳，胚乳含油。一些分类单元具有异常的二次增厚。

伞形科植物分布于世界各地。经济上重要的成员包括许多食用、药草和香料植物，例如茴香属（莳萝）、芹菜属（芹菜）、葛缕属（葛缕子）、芫荽属（香菜）、孜然属（孜然）、胡萝卜属（胡萝卜）、茴香属（茴香）和欧芹属（欧芹）；有些物种有毒，例如毒参属（毒芹）（苏格拉底在被处决时喝了毒芹提取物）；其他物种用作观赏栽培品种。有关该科的系统发生和分类，请参阅Plunkett等人（1997年、2004年a）和Nicolas和Plunkett（2009年）。

伞形科植物是草本植物，具有鞘叶（复叶或单叶，通常分解），花序通常为包被的复伞形花序[很少是头状花序、单伞形花序或减缩的]，辐射对称花具有2个心皮和2个室的下位子房，每个心皮有一个中轴顶端的悬垂胚珠，果实为分果的分果。

K5或0C5[0]A5G(2)，下位。

五加科—人参科（代表属Aralia，可能来自法属加拿大Aralie）。约43属/约1,450种（图8.125）。

图8.125伞形科植物。五加科。A.Fatsiajaponica，花序为伞形花序的圆锥花序。B,C.加那利常春藤，阿尔及利亚常春藤。B.生殖枝，具有伞形花序的总状花序。C.单位伞形花序的特写。D.积雪草属植物。E-J.鹅掌藤，章鱼树。E.整株植物，显示掌状叶和大型顶生伞形花序圆锥花序。F.花序轴的特写。G.单位伞形花序。请注意开放的花朵，花瓣早落。H.成熟芽的纵切面。I.心皮特写，显示顶轴胎座。J.子房横切面，10个心皮。K-N.鹅掌藤属植物。K.整株植物。L.单位伞形花序的特写茎节，显示宽的附着点。M.花序伞形花序单位。N.果实、核果。

五加科包括树木、灌木、藤本植物或草本植物。树木的茎通常为厚茎。叶为掌状、羽状或单叶（这些叶通常分裂），通常螺旋状，很少对生或轮生，通常有托叶。花序通常为顶生伞形花序、头状花序或次生花序（例如圆锥花序），伞形花序，很少单花。花通常是两性的、辐射对称的、上位的（很少下位的）。萼片为近基生，有5[3–∞]个萼片，通常减少或缺失。花冠为近基生，很少基部合瓣或有冠，有5[很少3–12]个瓣状或覆瓦状的花瓣或裂片。雄蕊为5–10[罕见为3–∞]。花药纵向开裂。雌蕊为合心皮，具有下位（罕见为上位和次级衍生）子房、2–5[–∞]个心皮和1–∞个子房室。花柱为1–∞。胎座为轴端胎座；胚珠为倒生胚珠，单被珠，每个心皮1[2]个。蜜腺有时以上位子房盘的形式存在。果实为具有多个内果皮的核果、浆果或具有果梗的分果。种子为油性胚乳。植物组织通常具有分泌道；叶节多空隙。

五加科植物几乎遍布全球，主要分布在热带地区。经济重要性包括具有重要药用价值的植物，尤其是人参（人参）；纸叶木属（Tetrapanaxpapyrifer），用作中国宣纸；一些木材植物；以及几种栽培的观赏植物，如八角金盘、常春藤和鹅掌柴。有关五加科的系统发育和分类研究，请参阅Wen等人（2000年）、Plunkett等人（2004b年）和Nicolas和Plunkett（2009年）。

五加科的独特之处在于，它们大多是热带树木、灌木、藤本植物或草本植物，具有掌状或羽状（很少是单叶，通常分裂）叶、头状花序、伞形花序或伞形花序单元，花的萼片通常减小，花冠无瓣至合瓣，下位子房具有1-∞心皮，通常具有顶轴胎座，果实为浆果、核果或分果。

K5[0,3–∞]C5[3–12]A5–10[3–∞]G(2–5)[(–∞)]，下等，很少上等。

海桐科—羊皮纸树皮/澳大利亚月桂科（代表属海桐，源自希腊语pitta，沥青，+sporum，种子，来自种子的树脂覆盖物）。约8属/约200种（图8.126）。

图8.126APIALES。海桐科。A.Bursariaspinosa。注意刺。B–G.Hymenosporumflavum。B.花序位于枝条末端。C.花序单元，聚伞花序。注意落叶萼片，该科的特征。D.花，辐射对称，具有背衬花萼和合瓣花冠。E.花纵切面，显示上位子房。F.双瓣、室裂蒴果。G.有翅种子，仅见于Hymenosporumflavum。H.海桐。I–L.海桐。I.花序，伞房花序。J.花，有五个互瓣雄蕊。K.花，两片花瓣被移除，显示上位子房。L.子房横切面。注意顶叶胎座。M.海桐。N–P.波纹海桐。N.花序。O.双瓣、室裂蒴果。P.种子，具假种皮，粘稠树脂。

海桐科由树木、灌木或藤本植物组成，一些成员有刺（例如，Bursaria）。叶常绿，单叶，螺旋状（有时在茎尖轮生），无托叶，革质。花序为腋生或顶生聚伞花序、伞房花序、聚伞花序或单花。花大多为两性花（有些为功能性单性花），辐射对称（很少略微左右对称），苞片状，苞片两片。花被为二披针形，通常艳丽芳香。萼片为离瓣或基部合生，有5个落叶萼片或萼裂片。花冠通常合瓣，有基管和5个覆瓦状裂片。雄蕊为5个，离瓣或基部合生，轮生，互生。花药为二瓣，纵向或开裂。雌蕊为合心皮，具有上位子房、2[3–5]个心皮和通常1[2–5]个子房室。胎座通常为周壁胎座；胚珠为倒生至弯曲生，单被珠，通常每个心皮有∞个。果实为室裂蒴果或浆果，具有粘稠的树脂质果肉。种子为假种皮（在Hymenosporum中有翅），具有油性蛋白质胚乳。

海桐科成员生长在热带和亚热带旧大陆，尤其是澳大利亚。经济重要性包括当地用作药物、燃料油、木材和食物，以及几个观赏栽培品种，包括Billardiera、Bursaria、Hymenosporumflavum和许多海桐属物种。参见Cayzer等人(2004)和Chandler等人。2007年，海桐科植物的系统发育研究。

海桐科植物的特点是，它们是乔木、灌木或藤本植物，具有五花被和雄蕊，上位子房有2[3–5]个心皮，通常为壁胎盘ion，果实为蒴果或浆果，具有树脂质果肉和假种皮[有翅]种子。

K5或(5)C(5)A5G(2)[(3–5)]，上等。

续断目

此处将续断目视为包含七个科（例如与Xiang等人2019年的观点一致），尽管APGIV(2016)将忍冬科视为除五彩花科以外的所有科（表8.3）。此处详细描述了三个科；这些科与一些参考文献中的忍冬科s.l.亚科大致相同（例如Stevens2001年以后）。在未描述的类群中，五彩花科包括荚蒾属植物，其中有几种用作观赏植物，以及接骨木属植物，用作水果和酿酒植物（图8.127A、B）。林奈科[Caprifoliaceae,Linnaeoideae]，双生莓科，（图8.127C,D）因以“分类学之父”卡尔·林奈命名而闻名（见第16章）。有关最近对川续断目系统发育分析，请参阅Donoghue等人(2001)、Zhang等人(2003)、Moore和Donoghue(2007)和Xiang等人(2019)。

图8.127川续断目。A、B.五日花科，墨西哥接骨木，接骨木之一。C–D.林奈科，Linnaeaborealis，双生莓，以卡尔·林奈命名。D.大花六道木。E–I.忍冬科s.s。E–G.Symphoricarposalbus，雪莓。E.开花枝；注意对生叶。F.花的纵切面。G.子房纵切面。H、I.日本忍冬，金银花。（图片由MichaelSilveira提供）

忍冬科s.s.[忍冬科s.l.，Caprifolioideae]—金银花科（代表属Caprifolium[=Lonicera]，拉丁语为“山羊叶”）。5属/220种（图8.127E-I）。

忍冬科包括灌木、树木、藤本植物或草本植物。叶为单叶[很少羽状]、对生、无托叶或少托叶。花序通常是聚伞花序。花为两性花，雌蕊上生，很少雌蕊下生。萼萼合生，有5[4]片覆瓦状或开放裂片，萼萼常缩窄于裂片下方。花冠合瓣，有5[4]片覆瓦状或镊合状裂片。雄蕊5[2,4]片，互生，上生。花药纵向开裂。雌蕊合生，有下位子房，2-5[-8]个心皮（有些分类群中并非所有心皮都能育），1-5[-8]个室。花柱单生或无。胎座为中轴胎座或侧生胎座；胚珠倒生，单被珠，每个心皮1-∞个。内花冠筒上常有蜜腺，有些分类群有花外蜜腺。果实为蒴果或浆果。种子为油性胚乳。

忍冬科植物分布于世界各地。经济价值包括几个观赏品种，如忍冬（金银花）。有关分类系统，请参阅Pyck等人（1999年），有关该组的系统发育分析，请参阅Theis等人（2008年）。

忍冬科植物的特点是，它们是树木、灌木、草本植物或藤本植物，具有对生的、通常为单叶（很少为羽状）的叶子，聚伞花序，花通常是子房上位的，具有4-5瓣花被，5[2,4]雄蕊和2-5[-8]心皮，在某些分类单元中并非全部可育，果实为浆果、蒴果或核果。

K(5)[(4)]C(5)[(4)]A5[2,4]G(2–5)[(–8)]，次等。

续断科[忍冬科、续断亚科]—续断科（代表属续断，来自dipsa，口渴，与“集水”有关，指叶基部集水）。11属/290种（图8.128）。

图8.128续断科。续断科。A–D.续断，续断。A.植物习性，草本。B.对生、合生、集水叶，功能是阻止爬行昆虫。C.花序，头状花序。D.果序，具有宿存的木质花苞片。E–L.蓝盆花属。E.花序，头状花序。F.花序底部，显示总苞片。G.花序纵切面，显示复合花托。H.花，正面。I.花，显示副萼、萼片和花冠。J.花柱和柱头区。K.子房纵切面，显示下位和顶端胚珠。L.果实，具有宿存副萼和丝状萼片。

川续断科由草本或灌木组成。叶为单叶，对生或轮生，无托叶。花序为头状花序或总状花序，由总苞片包裹。花为两性花，通常有苞片，有些形成副萼片。萼片为合萼或硬毛状，有4-5[0,10]个裂片或元件。花冠为合瓣，有4-5个覆瓦状裂片。雄蕊4枚，互生瓣和上生瓣。花药纵向开裂。雌蕊为合心皮，具有下位子房、2个心皮和1个功能室。花柱单生。胎座位于顶端；单生胚珠倒生且单被。存在蜜腺，由花柱基部的环状圆盘组成。果实为瘦果，通常被副萼片包裹，并具有顶生宿存萼片。种子有油性末端受子植物。

川续断科分布于欧亚大陆和非洲。经济价值包括一些栽培的观赏植物。有关系统发育分析，请参阅Pyck和Smets(2004)。

川续断科的独特之处在于，它们是草本植物或灌木，具有对生或轮生的叶子，头状花序由聚伞花序组成，花通常有苞片，有副萼，子房下位，有2个心皮和1个子房（1个子房不育）和一个顶端胚珠，果实为瘦果，通常有宿存的副萼和萼。

K(4–5)[0,10]C(4–5)A4G(2)，下位。

缬草科[Caprifoliaceae,Valerianoideae]—缬草科（代表属Valeriana，源自拉丁语valere，意为强壮，或Valeria，该植物发现于罗马的一个省份，或可能源自公元3世纪的罗马皇帝Valerianus）。17属/315种（图8.129）。

图8.129缬草目。缬草科。A–C.Centranthusruber，红缬草。A.整朵花，具有合瓣花冠和距、单雄蕊和下位子房。B.子房纵切面，显示顶端胎座。C.果实发育系列（从左到右），显示冠毛从萼片成熟。D–G.Plectritisciliosa。D.花序。E.具有下位子房和花冠距的花。F.五裂花冠顶端，有三枚上生雄蕊。G.翅果，位于枯萎的花被/雄蕊群下方。H–L.缬草属，营养形态和花形态。

缬草科由草本植物组成，很少是灌木。叶为单叶或羽状，对生，无托叶。花序由聚伞花序组成。花通常是两性的，有苞片。花被为双列或单列。萼片缺失，由齿状或5片萼片组成，在某些分类群中形成增大的冠毛。花冠合瓣，有5[3,4]片覆瓦状裂片和基生蜜源距，辐射对称或左右对称，有些为双唇形。雄蕊1-4个（少于花冠裂片数），轮生，花瓣上生。花药多变，纵向开裂。雌蕊合心皮，具有下位子房、3个心皮和1个功能性子房（2个子房不育）。花柱单生。胎座顶端；胚珠单生，倒生，单被。果实为瘦果，有时有翅，有些有羽状、冠毛状的萼片。种子有油性胚乳。

缬草科植物分布于世界各地。经济价值包括栽培观赏植物（例如Centranthus、缬草）和食用、药用（例如Valerianaofficinalis、花园缬草）或精油植物。

缬草科的独特之处在于它是草本植物，很少是灌木，具有对生叶、合瓣的带距花冠、1-4个雄蕊和具有三心皮的下位子房，具有1个功能室（2个子房不育）和单个顶端胚珠，果实为瘦果，一些成员具有冠毛状萼。

K0–5C(5)[(3,4)]A1–4G(3)，下位。

菊目

菊目，即APGIV(2016)，包含11个科（表8.3），其中三个在此描述。其他科中值得注意的是柱花科（图8.130），这是一种触发植物，具有有趣的“触发”授粉机制（见第13章）。参见Lundberg和Bremer(2003)以及Soltis等人。（2007年、2011年）用于菊目系统发育研究。

图8.130菊目。柱花科。柱花属，触发植物。A.植物。B.花序。C.“触发”机制的演示，其中昆虫的造访（此处用铅笔模拟）导致雄蕊向前弹射，将花粉洒在昆虫身上。

菊科（菊科）——向日葵科（菊属，意为星星）。约1,900属/约33,000种（图8.131–8.135）。

图8.131菊目。菊科。A–C.勋章菊属，头部形态。A.辐射头，正面视图。B.头部，侧面视图，显示总苞。C.头状花序，纵切面，显示复合花托、中央盘花和外围舌状花。D–G.Enceliacalifornica。D.盘花，显示下位子房和花冠。E.花顶。注意双分枝花柱和下位花药。F、G.解剖花，显示同生雄蕊，具有中央花柱。H–J.盘花形态。H.Glebioniscoronaria。I.Bahiopsislaciniata。J.Carduuspycnocephalus。K.双唇形花形态，Trixiscalifornica。L–N.舌状花形态，Sonchusoleraceus。

图8.132菊科。菊科。A–D.总苞形态。A.Enceliacalifornica中覆瓦状、多列状、同形叶苞片。B.Ursiniasp.的叠瓦状、多列状、二形性叶状体。C.千里光中大多数为单列总苞片（但下面有微小的外苞片）。D.Jaumeacarnosa中的交叉叶状体。例如。次生花序代表属。E.密头飞燕草(Carduuspycnocephalus)头部的肾小球（也有带刺的叶状体）。F.Achilleasp.的头的伞房花序。G.第二，松树一枝黄花的窄圆锥花序。H-J。辐射头，具有内盘花和每舌状头状花。H.Astersp.I.Layiaplatyglossa。J.Tithoniarotundifolia。K–M.舌状头状花，全为舌状花。K.Malacothrixcalifornica。L.Cichoriumintybus，菊苣。M.Rafinesquianeomexicana。

图8.133ASTERALES。菊科。A、B.双唇头状花，即双唇花。A.Polyachyrussp.B.Acourtiamicrocephala。C–E.盘状头状花，全为盘状花。C.Psathyrotesramosissima。D.Cirsiumvulgare，蓟。E.Carduuspycnocephalus。F、G.盘状头状花，内有雄蕊或两性花，外有雌蕊花，Cotulacoronopifolia，黄铜纽扣。注意减小的4瓣花冠和雄蕊群。H.盘状头状花序，Palafoxiaarida。I.辐射头状花序，具有扩大的、略微左右对称的外围盘状花。J–L.盘状头状花序，具有单性花。J.Ambrosiachamissonis，上面是雄性（雄蕊）头状花序，下面是雌性（雌蕊）。K,L.Ambrosiasalsola。K.雄性头状花序。L.雌性头状花序。

图8.134菊科。菊科。A–H.冠毛形态。A.冠毛缺失，Glebioniscoronaria。B.冠毛有毛细刚毛，Carduuspycnocephalus。C.毛细刚毛前部有须，Isocomamenziesii。D.果实，有喙和毛细刚毛的远端冠毛，Lactucaserriola。E.冠毛有羽状毛细硬毛，Cirsiummohavense。F.冠毛有芒，Palafoxiaarida。G.冠毛有两芒和数个鳞片，Bahiopsislaciniata。H.冠毛有平芒，Uropappuslindleyi。I.果实（瘦果），Sonchusoleraceus。J.蒴果，瘦果有刺状总苞作为附属组织，Xanthiumstrumarium。K.复花托有众多硬毛，Carduuspycnocephalus。L,M.头上有苞片，苞片下覆有花。L.Bahiopsislaciniata。M.Enceliacalifornica。

图8.135菊科。菊科。Argyroxiphiumsandwicense，银剑草。A.开花时的整株植物。B.基生叶特写，可见银色、紫外线反射、绢毛层。C.头状花序特写，为菊科植物的特征。

菊科植物包括草本植物、灌木、乔木或藤本植物，有些种类有乳管或树脂管。叶为单叶或复叶，螺旋状或对生[很少轮生]，无托叶。花序由一个或多个头状花序组成，排列成各种次级花序，每个头状花序由扁平至圆锥形的复合花托组成，花托上有一至多朵花（向心发育），由一串或多串苞片、苞片（统称为总苞）和通常减小的外部苞片（称为花萼）所包裹；头状花序一般有六种代表属：(1)盘状，仅具盘状花，均为双性花；(2)盘状，仅具盘花，雌蕊和不育花与两性花和雄蕊混合，在相同或不同的头状花序中；(3)辐射状，中央为盘花（两性花或雄性），周边为舌状花（雌性或不育）；(4)辐射状，仅具盘花，但周边的舌状花膨大，常略呈左右对称；(5)舌状，所有舌状花均有，这些舌状花通常具有5齿状花冠顶；和(6)二唇形，所有花均为二唇形。花为上位花，两性或单性，在一些分类单元中被苞片包裹，称为苞片或苞片；若有头状花序称为“腭状”，若无则称为“腭状”。花被为双列或单列，无托杯。萼片称为冠毛，变态为2-∞（有时合生）芒、鳞片或毛细管硬毛（通常有倒钩或羽状），有些分类单元没有冠毛。花冠合瓣，有5[4]裂片（有些减为3颗边齿），有3种结构代表属（也称为“花型”）：（1）二唇形，花冠左右对称，短筒有上下唇；（2）盘状，花冠辐射对称，短至细长的筒有5[4]颗齿状或细长的裂片；或（3）射线或舌状，花冠左右对称，通常短筒有细长、扁平的延伸部分，有3-5颗端齿。雄蕊5[4]，轮生，互生，通常同生，花药融合成管，花柱穿过管生长。花药基着，顶端有延伸，有时有基裂片，纵向和向内开裂。雌蕊为合心皮，具有下位子房、2个心皮和1个子房室。花柱单生，顶端两分枝；柱头为两个，以柱头线的形式出现在花柱分枝的近轴表面上。胎座基生；胚珠倒生，单被膜，每个子房1个。蜜腺通常位于子房顶端。果实为瘦果（或“连翘”，即从下位子房衍生的瘦果），通常是多果，有些在果实和冠毛之间形成细长的喙。种子无胚乳。

就物种多样性而言，菊科现在被认为是最大的被子植物。它最近被划分为至少12个亚科(Panero和Funk,2008;Panero等人,2014)。菊科植物分布于世界各地。其经济价值包括食用植物（例如洋蓟、向日葵、莴苣）、多种观赏栽培品种以及当地或工业上使用的各种物种；牛蒡（Arctiumlappa）的多刺果实据称是发明维可牢尼龙搭扣的典范。有关菊科植物关系的更多详细信息，请参阅Bremer（1994年、1996年）、Panero和Funk（2002年、2008年）以及Panero等人（2014年）。

菊科植物的特点是，它们既是草本植物，又是灌木、藤本植物或乔木，花序为头状花序，由苞片组成的总苞片包裹，花为双唇形、盘状或舌状（许多种类的头状花序由中央盘状花和外围舌状花混合而成），萼片称为冠毛，呈鳞片状、芒状或毛细硬毛状（或无），雄蕊同生，子房下位，子房基部有一个胚珠，果实为多个瘦果。

K0–∞（冠毛）C(5)[(4)]或(3)在一些舌状花中为A(5)[(4)]G(2)，下位。

桔梗科—蓝铃花科（代表属Campanula，源自拉丁语campana，bell，源自花冠形状）。约84属/ca.2,380种（图8.136）。

图8.136紫菀目。风铃草族。A.Adenophorasp.，风铃草。B、C.Brighamiainsignis，olulu。D.Campanulasp.，蓝铃花。E–G.Campanulamuralis。E–F.部分去除花冠的花，显示下位子房和基部融合的融合和扩张的花丝。G.子房横切面，H.Canarinacanariensis，金丝雀风铃草。I.Downingiaconcolor，花的正面视图，显示双唇形花冠。J–M.Lobeliaeriantha。J.花，斜视图。注意双唇形花冠。K.花的纵切面，显示下位子房和终止于合生花药的雄蕊管。L.雄蕊管顶端的特写。注意突出的柱头。M.雄蕊管纵切面，显示合生花药、花柱和顶生柱头。N–O.红花半边莲，红花。P–Q.线叶属，线叶植物。

桔梗科由雌雄同株[雌雄异株]、草本[灌木、乔木]组成。茎很少为块茎状，乔木通常为粗茎状。叶为单叶，螺旋状[对生、轮生]，无托叶。花序单位为总状花序或聚伞花序[很少为叶生]。花为两性[单性]、辐射对称或左右对称、复叶或不复叶、上位[上位]。花被为二披针形。萼片为合萼，有5[3–10]个覆瓦状或镊合状的宿存裂片。花冠合瓣，有5[3–10]片花瓣/裂片，在半边莲亚科中为双唇形。雄蕊5枚，轮生，互瓣，与雄蕊管合生或合生，上瓣或不上瓣。花药纵向开裂。雌蕊合心皮，具有下位[上位]子房、2–5个心皮和1–10个子房室。胎座为中轴[顶生]；胚珠倒生，单被，每个心皮有多个。一些分类群的蜜腺以子房顶端的蜜盘形式存在。果实为浆果或蒴果。种子为油性胚乳。

桔梗科植物分布于世界各地。经济重要性包括当地药用和栽培观赏植物（例如，沙参、风铃草、半边莲）。非洲山区引人注目的巨型半边莲据称是从草本祖先进化而来的。有关该科的系统发育和生物地理学研究，请参阅Eddie等人（2003年）、Roquet等人（2008年）和Crowl等人（2014年、2016年）。

风铃草科的独特之处在于，它们是草本植物，很少是灌木或树木，花是辐射对称或左右对称的，花被/雄蕊5[3-10]，雄蕊合生或合生，子房下位[很少上位]有2-5个心皮，果实是浆果或蒴果。

K(5)[(3–10)]C(5)[(3–10)]A(5)[(3–10)]G(2–5)，下位[上位]。

Goodeniaceae—Goodenia科，（Goodenia代表属，以英国主教和植物学作家SamuelGoodenough命名）约12属/约430种（图8.137）。

图8.137ASTERALES。Goodeniaceae。A–G。Scaevolaspp。A.花，正面，显示单唇形花冠和花冠管裂隙处的花柱。B.花柱特写，有杯状囊。注意下部雄蕊。C.芽期，显示雄蕊间伸长期间的花柱，杯状囊收集花粉粒。D.花基纵切面，显示下位子房。E.子房横切面，显示两个心皮和子房室。F.果实（浆果）。G.花，正面。H.Dampierasp.

Goodeniaceae科包括灌木、草本植物或很少的树木。叶为单叶，互生，螺旋状[很少对生或轮生]，无托叶。花序为单花或头状花序、总状花序或聚伞花序。花为两性花，左右对称，上位[至下位]。花被为二披针形。萼片为合萼，有5[3]裂片，在一些分类单元中减小。花冠为镊合状，合瓣，有5裂片，双唇形或单唇形，有5裂片前部。雄蕊5枚，互生、上生或离生。花药合生或合生，形成管状，开裂时纵向内向。雌蕊合生，具有下位[很少半下位或上位]子房、2个心皮和2[很少1或4]个室。花柱单生，穿过花药形成的管状，花柱在柱头下方具有杯状囊（具有边缘毛），用于收集花粉并呈递给来访昆虫。胎座为中轴胎座；胚珠倒生，单珠被，每个心皮1-∞个。一些分类群存在雄蕊内蜜腺。果实为蒴果，很少为坚果或核果。种子扁平，部分类群有翅，胚乳油性。

古德尼亚科主要分布在澳大利亚。经济重要性包括一些用作观赏栽培品种的类群。有关该科的一般信息，请参阅Carolin等人(2006)，有关系统发育和生物地理分析，请参阅Jabaily等人(2012,2014)和Gardner等人(2016)。

古德尼亚科的独特之处在于，它是草本植物、灌木，很少是树木，花5瓣，合瓣、双唇或通常单唇（5裂片在前）花冠，雄蕊形成管状，花柱通过合生或合生花药生长，花药具有收集花粉的杯状囊，通常为下位子房，果实为蒴果，很少为核果或坚果。

K（5）[（3）]C（5）A（5）或5G（2），劣势[很少半劣势或优势]。
<references />

Diversity and Classification of Flowering Plants: Monocots

2025-08-30T10:11:13Z

Putkin：

单子叶植物（'''Monocotyledons'''，或Monocots，亦或是Monocotyledoneae或Liliidae（百合亚纲）），长期以来被认定为一个主要且独特的植物类群，包含约56,000种，占所有被子植物的22%。包括多项分子研究在内的近期研究均支持单子叶植物为单系群的观点（见图7.1）。单子叶植物包括广为人知的天南星类植物、箭叶类植物、百合、姜、兰、鸢尾、棕榈及禾本类植物。禾本科可能是所有植物中经济价值最高的，因为它包含了如水稻、小麦、玉米、大麦和黑麦等粮食作物。

'''传统上，单子叶植物部分通过花部结构以三的倍数出现来定义。然而，这一特征现在被认为是祖先状态，存在于多个非单子叶植物的开花植物谱系中，如樟目、木兰目和胡椒目。'''
表7.2 单子叶植物（除鸭跖草类，见表7.3）的目及其所含科，基于APG Ⅳ，2016，部分按Givnish et al.,2018修改。加粗的科进行了详细描述。星号标识了与APG Ⅳ的不同之处，在方括号中标明了APG Ⅳ推荐的更广义的科。s.l.=sensu lato，表示广义。同义的亚科名根据Stevens(2001,见前)。
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"
! colspan="3" |单子叶植物
|-
|'''菖蒲目''' Acorales
|'''露兜树目''' Pandanales
|'''天门冬目（续）'''
|-
|'''菖蒲科（Acoraceae）'''
|环花草科（Cyclanthaceae）
|天门冬科（Asparagaceae，s.s.*）
|-
|'''泽泻目''' Alismatales
|'''露兜树科（Pandanaceae）'''
|'''阿福花科（Asphodelaceae，s.s.*）'''
|-
|'''泽泻科（Alismataceae）'''
|百部科（Stemonaceae）
|聚星草科（Asteliaceae）
|-
|水蕹科（Aponogetonaceae）
|霉草科（Triuridaceae）
|火铃花科（Blandfordiaceae）
|-
|'''天南星科（Araceae）'''
|翡若翠科（Velloziaceae）
|耐旱草科（Boryaceae）
|-
|花蔺科（Butomaceae）
|'''百合目''' Liliales
|矛花科（Doryanthaceae）
|-
|丝粉藻科（Cymodoceaceae）
|六出花科（Alstroemeriaceae）
|萱草科*（Hemerocallidaceae*）[萱草亚科，阿福花科s.l.]
|-
|水鳖科（Hydrocharitaceae）
|翠菱花科（Campynemataceae）
|风信子科*（Hyacinthaceae*）[绵枣儿亚科，天门冬科s.l.]
|-
|水麦冬科（Juncaginaceae）
|秋水仙科（Colchicaceae）
|仙茅科（Hypoxidaceae）
|-
|花香蒲科（Maundiaceae）
|白玉簪科（Corsiaceae）
|'''鸢尾科（Iridaceae）'''
|-
|海神草科（Posidoniaceae）
|'''百合科（Liliaceae）'''
|鸢尾蒜科（Ixioliriaceae）
|-
|眼子菜科（Potamogetonaceae）
|宝珠花科*（Luzuriagaceae*）
|灯丝兰科*（Laxmanniaceae*）[多须草亚科，天门冬科s.l.]
|-
|川蔓藻科（Ruppiaceae）
|藜芦科（Melanthiacaeae）
|'''兰科（Orchidaceae）'''
|-
|冰沼草科（Scheuchzeriaceae）
|花须藤科（Petermanniaceae）
|假叶树科*（Ruscaceae*）[假叶树亚科，天门冬科s.l.]**
|-
|岩菖蒲科（Tofieldiaceae）
|金钟木科（Philesiaceae）
|蓝嵩莲科（Tecophilaeaceae）
|-
|大叶藻科（Zosteraceae）
|鱼篓藤科（Ripogonaceae）
|'''无味韭科*（Themidaceae*）'''[紫灯韭亚科，天门冬科s.l.]
|-
|'''无叶莲目''' Petrosaviales
|菝葜科（Smilacaceae）
|黄脂木科*（Xanthorrhoeaceae*）[黄脂木亚科，阿福花科s.l.]
|-
|无叶莲科（Petrosaviaceae）
|'''天门冬目''' Asparagales
|鸢尾麻科（Xeronemataceae）
|-
|'''薯蓣目''' Dioscoreales
|百子莲科*（Agapanthaceae*）[百子莲亚科，石蒜科s.l.]
|'''鸭跖草类 Commelinids（见表7.3）'''
|-
|水玉簪科（Burmanniaceae）
|'''龙舌兰科*（Agavaceae*）'''[龙舌兰亚科，天门冬科s.l.]
|
|-
|'''薯蓣科（Dioscoreaceae）'''
|'''葱科*（Alliaceae*）'''[葱亚科，石蒜科s.l.]
|
|-
|沼金花科（Nartheciaceae）
|'''石蒜科（Amaryllidaceae，s.s.*）'''
|
|-
|蒟蒻薯科*（Taccaceae*）
|星捧月科*（Aphyllanthaceae*）[星捧月亚科，天门冬科s.l.]
|
|-
|水玉杯科*（Thismiaceae*）
|
|
|}
**注：原文中，“假叶树亚科”对应“Nolinoideae”，这个词现在已经不太使用而改用“Ruscoideae”了。
表7.3 鸭跖草类单子叶植物的目及其所含科，根据APG Ⅳ，2016。加粗的科进行了详细描述。星号标识了与APG Ⅳ的不同之处，在方括号中标明了APG Ⅳ推荐的更广义的科。
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"
! colspan="3" |鸭跖草类
|-
|'''鼓槌草目*''' Dasypogonales*
|'''姜目''' Zingiberales
|'''禾本目''' Poales
|-
|鼓槌草科（Dasypogonales）
|'''美人蕉科（Cannaceae）'''
|刷柱草科*（Anarthriaceae*）[帚灯草科]
|-
|'''棕榈目''' Arecales
|闭鞘姜科（Costaceae）
|'''凤梨科（Bromeliaceae）'''
|-
|'''棕榈科（Arecaceae/Palmae）'''
|蝎尾蕉科（Heliconiaceae）
|刺鳞草科*（Centrolepidaceae*）[帚灯草科]
|-
|'''鸭跖草目''' Commelinales
|兰花蕉科（Lowiaceae）
|'''莎草科（Cyperaceae）'''
|-
|'''鸭跖草科（Commelinaceae）'''
|竹芋科（Marantaceae）
|沟秆草科（Ecdeiocoleaceae）
|-
|'''血草科（Haemodoraceae）'''
|'''芭蕉科（Musaceae）'''
|'''谷精草科（Eriocaulaceae）'''
|-
|钵子草科（Hanguanaceae）
|'''鹤望兰科（Heliconiaceae）'''
|须叶藤科（Flagellariaceae）
|-
|田葱科（Philydraceae）
|'''姜科（Zingiberaceae）'''
|拟苇科（Joinvilleaceae）
|-
|'''雨久花科（Pontederiaceae）'''
|
|'''灯芯草科（Juncaceae）'''
|-
|
|
|花水藓科（Mayacaceae）
|-
|
|
|'''禾本科（Poaceae/Gramineae）'''
|-
|
|
|泽蔺花科（Rapateaceae）
|-
|
|
|'''帚灯草科（Restionaceae）'''
|-
|
|
|'''黑三棱科*（Sparganiaceae*）'''[香蒲科]
|-
|
|
|梭子草科（Thurniaceae）（包含木蔺科 Prioniaceae）
|-
|
|
|'''香蒲科*（Typhaceae*）'''
|-
|
|
|'''黄眼草科（Xyridaceae）'''
|}
根据近期研究总结的主要单子叶植物类群的系统发育关系见图7.17。单子叶植物的单系性得到了多个主要的形态学、解剖学和超微结构衍征的支持。这些衍征将首先讨论，随后是对主要类群及代表性科的处理。

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'''图7.17'''单子叶植物的主要分支，依据Givnish等人（2018年），展示了选定的衍征。

== 单子叶植物衍征 ==
首先，'''所有单子叶植物都具有楔形蛋白质内含物的筛管质体（见图7.18A），即“P2型”（也见于马兜铃科的细辛属；参见Behnke2000年）'''。这种筛管质体类型只能通过透射电子显微镜分辨，在所有研究过的单子叶植物中均有发现，形态上有所变化（Behnke2000年）。因此，楔形蛋白质质体类型很可能构成了单子叶植物的一个衍征（见图7.1、7.17）。'''这种质体类型在单子叶植物中的适应性意义（如果有的话）尚不清楚。'''

[[文件:00174.jpg|无框|391x391px]]
'''图7.18''' 单子叶植物衍征。A.具有楔形蛋白质内含物的筛管质体。B.散生中柱。注意众多维管束；左侧：木质部=深色；韧皮部=点状。C–E.平行脉序。C.平行脉序（左）和羽状平行脉序（右），后者是平行脉序的一种变体。D.禾本科的蓝滨麦（现为''Leymus condensatus''，书中为异名''Elymus condensatus''），展示平行脉序的例子。E.芭蕉科的红蕉（''Musa coccinea''），展示羽状平行脉序的例子。（来自Behnke,H.-D.,1972年，经许可）
其次，'''所有单子叶植物都具有散生中柱的茎维管结构'''，这显然是该类群的一个衍征。散生中柱（见图7.18B）由众多离散的维管束组成，在横切面上，这些维管束排列成两个或更多环，或（更常见的是）看似随机分布（但实际上具有高度复杂的组织）。此外，'''没有单子叶植物具有产生真正木材的真正维管形成层（见第5章）'''；这一特征可能与散生中柱的进化相关。因此，例如，高大的棕榈树没有木材，依靠初生生长期间细胞的沉积和扩展来支撑。一些单子叶植物（如龙舌兰科 Agavaceae和阿福花科 Asphodelaceae的成员）确实通过所谓的“异常”形成层进行次生生长，但这些形成层并不像产生真正木材的植物那样形成一个连续的圆柱体并沉积次生组织环。'''少数真双子叶植物（如一些莲科植物）演化出散生中柱，但这应认为是独立演化所致'''。散生中柱可能出于水生环境的选择压力而演化出来，但并不明确。

第三，大多数单子叶植物具有平行叶脉（见图7.18C–E），这是该类群的另一个衍征。在具有平行脉序的叶子中，叶脉要么严格平行（如大多数禾本科植物），要么弯曲且大致平行，或呈羽状平行（=羽状平行）。羽状平行叶具有中央主脉，次生脉基本上彼此平行（见图7.18E）。在所有类型的平行脉序中，连接主要平行脉的最终小脉是横向的，不形成网状脉序（见第9章），而几乎所有非单子叶植物的开花植物都具有网状脉序。平行叶脉并非所有单子叶植物的特征。'''许多单子叶植物类群，例如天南星科、薯蓣科、菝葜科等科的成员，具有与非单子叶植物相似的网状叶脉。然而，证据支持这些单子叶植物类群中的网状脉序是独立演化的，即发生在平行脉的共同演化之后。'''

第四，所有单子叶植物具有单子叶（见图7.19），这一特征是单子叶植物名称的由来。单子叶似乎是所有单子叶植物的一个有效衍征。其适应性意义（如果有的话）尚不清楚。'''一些与单子叶植物关系密切的被子植物谱系可能具有退化的第二子叶，但这些几乎肯定不是同源的。'''

[[文件:00175.jpg|无框|555x555像素]]
'''图7.19'''单子叶植物的单子叶，单子叶植物的一个衍征。左，玉米（''Zea mays''）（禾本科）。右，鸠尾草（''Xiphidium caeruleum''）（血草科）。
第五，单子叶植物具有退化的、短暂的胚根（见图7.19），即胚胎的根。单子叶植物类群后续发生的根是不定根（见第9章）。

== 单子叶植物的分类 ==
单子叶植物的目及其包含的科列于表7.2和（对于鸭跖草类单子叶植物）表7.3。菖蒲目（Acorales）由单一的菖蒲科（Acoraceae）和单一的菖蒲属（Acorus）组成，继续被支持为所有其他单子叶植物的姐妹群。泽泻目（Alismatales），包括天南星科（Araceae），是除菖蒲目外所有其他单子叶植物的姐妹群。随后的连续谱系包括无叶莲目（Petrosaviales）、薯蓣目-露兜树目（Dioscoreales-Pandanales）分支、百合目（Liliales）、天门冬目（Asparagales）和鸭跖草类单子叶植物（Commelinids）。鸭跖草类单子叶植物形成一个明确的分支，包括鼓槌草科（或多须草科）（Dasypogonaceae）、棕榈目（Arecales，唯一的成员是棕榈科，或Palmae，棕榈）、鸭跖草目（Commelinales）、姜目（Zingiberales，姜类）和禾本目（Poales，禾草及其近缘类群）。参见Chase等人（2000a,2006年）、Stevenson等人（2000年）、Hertweck等人（2015年）和Givnish等人（2018年）对单子叶植物的系统发育分析。参见Rudall等人（1995年）、Wilson和Morrison（2000年）以及Columbus等人（2006年）的单子叶植物研讨会论文集。

=== 菖蒲目（ACORALES） ===
'''菖蒲目仅包含一个科，一个属'''，有2–4种。在分子分析中，它作为所有其他单子叶植物的姐妹群出现。参见被子植物系统发育的一般参考文献，Duvall等人（1993年）、Chase等人（2000a年）、Chen等人（2002年）、Moore等人（2011年）、Soltis等人（2011年）、Sun等人（2016年）和Givnish等人（2018年）。

==== 菖蒲科（Acoraceae） ====
——菖蒲Sweet Flag科（模式属''Acorus''，意为“无瞳孔”，最初指一种用于治疗白内障的鸢尾属''Iris''植物。'''putkin按：'''该词本义不很清楚。刘琪璟《中国植物拉丁名解析》将其解释为“无装饰的”，来自菖蒲在古希腊语中的名字acoros。据多识植物百科记载，该词与黄菖蒲有关，可能来自与原始印欧语词“锐利”相关的词根。本属名为阳性。）。1属/2–4种（图7.20）。

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'''图7.20'''菖蒲目。菖蒲科。菖蒲（''Acorus calamus''）。A.全株。B.肉穗花序特写。
菖蒲科由多年生草本植物组成，生长于沼泽生境。茎为根状茎。叶为剑形，单面叶，二列，具鞘，单叶，不分裂，无托叶，平行脉，具鞘内（腋生）鳞片。花序为顶生的肉穗花序，生于叶状花序梗上，由一长而线形的佛焰苞包围。'''花为两性'''，辐射对称，无苞片，无柄，下位。花被为两轮，3+3枚离生花被片。雄蕊为两轮，3+3枚，离生，花丝扁平。花药为纵裂，内向开裂。雌蕊为合生心皮，具上位子房，2–3心皮，2–3室，柱头微小。胎座为顶生中轴胎座；每心皮具∞枚胚珠，下垂。果实为1–5[–9]粒种子的浆果，花被宿存。种子具'''外胚乳和胚乳'''。'''芳香油细胞存在。针晶体不存在。'''

'''菖蒲科与天南星科（稍后讨论）相似，具有肉穗花序和佛焰苞'''，但根据形态学和DNA序列数据分析，它与天南星科明显分离。菖蒲科与天南星科的区别在于'''其剑形、单面叶，种子具外胚乳/内胚乳，芳香（挥发油）细胞存在，且无针晶体。'''菖蒲科分布于旧大陆和北美洲。经济重要性包括菖蒲（''Acorus calamus''）用于药用（如“菖蒲油”）、宗教仪式、杀虫剂以及作为香料和调味植物（如用于利口酒）。参见Grayum（1990年）、Bogner和Mayo（1998年）、Govaerts和Frodin（2002年）以及Bogner（2011年）了解更多关于该科的信息。<blockquote>菖蒲科的特征在于其为沼泽植物，具有肉穗花序和佛焰苞（类似于天南星科），但具有二列、剑形、单面叶，种子具外胚乳和内胚乳，且无针晶体。</blockquote>'''P3+3A3+3G(2–3)，子房上位。'''

=== 泽泻目（ALISMATALES） ===
根据APGIV（2016年），泽泻目包含14科，此处仅描述其中两科。'''天南星科似乎是该目其余科的姐妹群'''（Soltis等人2011年，Givnish等人2018年）。该目中未在此描述的其他科（见图7.21）包括陆生的岩菖蒲科（Tofieldiaceae）和多个水生类群，包括水蕹科（Aponogetonaceae，如水蕹Aponogeton distachyon）、丝粉藻科（Cymodoceaceae，几种海洋海草）、水鳖科（Hydrocharitaceae，图7.21A,B，包括海洋海草如喜盐草属Halophila和泰来藻属Thalassia，淡水水生植物如水族箱植物水蕴藻属Elodea和苦草属Vallisneria，以及造成问题的杂草物种如Elodea、黑藻属Hydrilla和富氧草属Lagarosiphon）、水麦冬科（Juncaginaceae，图7.21C,D）、海神草科（Posidoniaceae，海神草属Posidonia spp.，海洋海草）、眼子菜科（Potamogetonaceae，淡水水生植物，图7.21E,F）、川蔓藻科（Ruppiaceae，川蔓藻属Ruppia spp.，淡水至咸水植物）和大叶藻科（Zosteraceae，包括深海海草物种如虾海藻属Phyllospadix，图7.21G–J）。参见Les和Haynes（1995年）、Les等人（1997年）以及Ross等人（2016年）了解更多关于该目的信息。

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'''图7.21'''泽泻目代表。A,B.水鳖科的小竹节（Najas guadalupensis）。C.水麦冬科的''Triglochin scilloides''。D.水麦冬科的''Triglochin concinnus''。（疑似是指海韭菜''Triglochin maritima''，其异名中包括''Triglochin concinna''）E,F.眼子菜科的Potamogeton foliosus。G–J.大叶藻科的Phyllospadixtorreyi。
'''位于鞘状叶腋的表皮毛，称为鞘内鳞片intravaginal squamules'''（见第9章），'''在许多泽泻目中常见（也见于菖蒲目）'''。'''针晶体的进化（见第10章）可能是除菖蒲目外所有其他单子叶植物的一个衍征（图7.17）。'''然而，如果是这样，'''它们在许多单子叶植物谱系中已次生丢失，包括许多禾本目、姜目和大多数泽泻目本身（除天南星科外）。'''

==== 天南星科（Araceae） ====
——天南星科（模式属Arum，源自Theophrastus泰奥弗拉斯托斯使用的名称）。123属/约4,430种（图7.22,7.23）。

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'''图7.22'''泽泻目。天南星科。A–D.黄苞芋（Xanthosomasagittifolium）。A.全株，具大型箭形叶。B.花序，肉穗花序及包围的佛焰苞。C.顶端雄花的特写。D.基部雌花的特写。E.花烛属（Anthuriumsp.），浆果组成的多花果。F.麻菖蒲（Gymnostachys anceps），花序。G.广东万年青（Aglaonemamodestum），花序。H.天南星（Arisaema triphyllum，杰克-in-the-pulpit），花序和叶。I.臭菘（Symplocarpusfoetidus，臭草），花序。J.龟背竹（Monstera deliciosa），花（两性），展示六角形雌蕊的外表面和外围雄蕊。K–Q.马蹄莲（Zantedeschia aethiopica，马蹄莲）。K.箭形叶。L,M.花序。N.雌花，正面观。O.雌花，雌蕊纵切面，展示基生胎座。P.子房横切面，展示三个心皮和室。Q.花药，具孔状开裂。

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'''图7.23'''泽泻目。天南星科的多样性。A.石柑属（Pothos sp.），藤本。B.春羽（Philodendron selloum，按：现已从喜林芋属更至鹅掌芋属Thaumatophyllum bipinnatifidum），根状茎灌木。C.巨花魔芋（Amorphophallus titanum），具有开花植物中最大的花序之一。D.大薸（Pistia stratiotes，水浮莲），漂浮水生植物。E.浮萍属（Lemna sp.），浮萍，漂浮水生植物。F.无根萍属（Wolffia sp.），水萍，漂浮水生植物，具有开花植物中最小的花。G.北方无根萍（Wolffia borealis）开花，无花被，具一枚雄蕊和一枚雌蕊（具圆形柱头）位于背侧囊内。注意缝纫针尖的大小。（C，由ConstanceGramlich提供；G，由WayneArmstrong提供。）

天南星科由陆生或水生灌木、藤本或草本植物组成（'''浮萍亚科'''的营养体退化呈球状或叶状体状）。根通常为'''菌根'''，无根毛。茎为根状茎、球茎、块茎或退化。叶为单叶，不等面叶，螺旋状或二列互生，有时高度分裂或具窗孔（常表现出异叶性），具平行、羽状平行'''或网状脉序'''。花序为顶生、多花的肉穗花序（有时顶端具不育部分），通常由显著的、常为彩色的佛焰苞包围，或在浮萍亚科中退化为含1–4朵花的小囊。花小，两性或单性（雌花常位于基部，雄花位于顶端），辐射对称，无柄，无苞片，下位，有时具臭味。花被为两轮，2+2或3+3[4+4]或缺失，离生或基部合生，无花托。雄蕊为4、6或8[1–12]枚，离生或合生，两性花中与花被片对生；花药为孔裂、纵裂或横裂。雌蕊为合生心皮，具上位子房，3[1–约50]心皮，通常与心皮数相同的室，花柱和柱头单一且短或缺失；胎座多样；胚珠通常为倒生，双层珠被，每心皮1-∞枚。果实通常为浆果组成的聚花果，较少为干果，如胞果。种子为油质（有时也含淀粉）胚乳，种皮有时肉质。某些种类含有氰苷或生物碱。针晶体存在，'''乳汁管'''常见。

天南星科分为几个亚科；'''传统的浮萍科（小型、叶状体至球状水生植物，花极度退化；图7.23E–G）现在已知嵌套在天南星科内'''，作为浮萍亚科。该科成员分布于热带和亚热带地区。经济重要性包括许多作为重要食物来源的类群（来自根茎、叶、种子或果实），如海芋属（Alocasia）、魔芋属（Amorphophallus）、芋（Colocasia esculenta，芋头）、龟背竹属（Monstera）、千年芋（Xanthosoma sagittifolium）；土著药用、纤维（来自根）或箭毒植物；以及许多栽培观赏植物，如广东万年青属（Aglaonema）、花烛属（Anthurium）、五彩芋属（Caladium，象耳）、黛粉芋属（Dieffenbachia，哑藤）、麒麟叶属（Epipremnum，绿萝属于该属）、龟背竹属（Monstera）、喜林芋属（Philodendron）、白鹤芋属（Spathiphyllum）、合果芋属（Syngonium）和马蹄莲属（Zantedeschia，马蹄莲）。巨花魔芋（Amorphophallus titanum，图7.23C）因其巨大、快速发育的花序而成为新奇植物。无根萍属（Wolffia spp.，图7.23F,G）因其具有开花植物中最小的花而独特。参见Grayum（1990年）、French等人（1995年）、Mayo等人（1998年,2014年）、Rothwell等人（2004年）以及Cabrera等人（2008a年）了解更多信息和系统发育研究。

'''天南星科的特征在于其具有双面叶，叶脉平行或网状，通常为多花、小花组成的肉穗花序，具佛焰苞，种子具胚乳，且具针晶体。'''

'''P2+2,3+3,(2+2),(3+3)或0[4+4,(4+4)]A4,6,8或(4,6,8)[1–12]G(3)上位。'''

==== 泽泻科Alismataceae ====
-Water-Plantain科（代表属''Alisma''，以Dioscorides用来命名的车前草叶水生植物）。15属/约88+种（图7.24）。

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图7.24泽泻目。泽泻科。A–C.慈姑，箭头。A.挺水水生植物，有箭头形的叶子。B.花序。C.雄花特写，显示两轮花被。D–F.慈姑属。D.雌花纵切面，显示展开的花托和众多雌蕊。E.雌蕊特写，每个雌蕊都有一个胚珠，胚珠基生。F.叶和花序，后者为轮生花的总状花序。G-I.刺蒺藜，burhead。G.叶。H.花（两性）特写。I.成熟果实，聚合瘦果，有宿存萼片。

泽泻科由多年生[或一年生]、雌雄同株、雌雄异株或杂性植物组成，漂浮至挺水、通气、水生或沼泽草本植物。茎为球茎或根茎，后者有时结块茎。叶为基生、单叶、具柄[很少无柄]、鞘状、螺旋状、常为二型（幼叶线形，成叶线形至卵形至三角形箭头形或戟形）、平行或网状脉。花序为形成花葶的总状花序或圆锥花序[有时为伞形花序]，花或花轴轮生或花单生，无佛焰苞。花为两性或单性、辐射对称、近无柄至有花梗、苞片、下位；花托扁平或膨大凸起。花被二轮互生、三基数、无被丝托。花萼由3片离生萼片组成。花冠由3片离生、早落的花瓣组成。雄蕊6、9或∞[3]，轮生，分离（按：free，与冠生相对），离生或合生成束，单轮或两轮（通常成对）；花药纵向，开裂时外向或侧向。雌蕊离生，具有上位子房、3–∞个心皮和1个顶生花柱和柱头；胎座基生[很少边缘]；胚珠倒生或弯生，双层珠被，每个心皮1[∞]。果实是瘦果或基部开裂的蓇葖果的聚合果。种子无胚乳。

泽泻科植物分布于世界各地，尤其是在北温带地区。经济重要性包括土著人用作食物的类群，其他用作水生、栽培观赏植物的类群。参见Haynes等人。（1998年）、Lehtonen（2009年）和Chen等人（2012年）提供了有关该科的更多信息和系统发育研究。

'''泽泻科与相关科的区别在于，泽泻科由水生或沼泽草本植物组成，花或花轴单生或轮生，花为双被花，雌蕊为离生，基生胎座，果实为瘦果或蓇葖果的聚合果。'''

'''K3C3A6,9–∞[3]G3–∞上等。'''

=== 无叶莲目PETROSAVIALES ===
无叶莲目，据APGIV（2016年），由一个科组成，即无叶莲科，包含2个属（尾濑草属Japonolirion和无叶莲属Petrosavia）的4个物种，原产于东亚。最近的系统发育分析将该组与除Acorales和Alismatales之外的单子叶植物列为姊妹科（图7.17）。

=== 薯蓣目DIOSCOREALES ===
该目包含3-5个科，APGIV（2016）：仅承认3个科，但其他（例如Stevens，2001年以后；Givnish等人，2018年）处理为5个科（表7.2）。这里仅描述薯蓣科。其他科中值得注意的是'''蒟蒻薯科Taccaceae'''（图7.25A-C），一个泛热带组，有一个属（Tacca）和约12个物种，以及'''水玉杯科Thismiaceae'''（约5属/85种），它们是无叶绿素和菌异养的。参见Caddick等人（2002a、b）和Givnish等人。(2018)对该组进行系统发育研究。（按：蒟蒻薯科合并入薯蓣科，水玉杯科合并入水玉簪科）

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'''图7.25'''薯蓣目。A–C.蒟蒻薯科。蒟蒻薯属。A.整株植物；注意网状叶脉。B.花朵特写。C.果实。D–G.薯蓣科，yam family。薯蓣属。D.枝条，叶掌状网状脉；插图显示网状叶脉特写。叶面特写，显示网状叶脉。E.基块茎。F–H.Dioscorea saxatilis。F.雄花。G.雌花；注意下位子房。H.未成熟有翅果实的下垂花序。I.果实特写。

==== 薯蓣科'''Dioscoreaceae''' ====
——Yam科（代表属''Dioscorea''，以1世纪希腊草药学家和医生Dioscorides狄奥斯科里迪斯命名，按：著有五卷《''De materia medica''》,《论药物》）4属/约870种（图7.25D-I）。

薯蓣科由雌雄异株或雌雄同株的多年生草本植物组成。茎为根茎或块茎，通常具有攀爬的地上茎，'''某些分类群中存在次生生长'''。叶为螺旋状、对生或轮生，有叶柄（'''通常在近端和远端具有叶枕'''），单叶至掌状复叶，不分裂至掌状裂片，有或无托叶，具有平行或'''通常为网状脉'''，主脉从叶基部伸出。花序为腋生圆锥花序、总状花序、伞形花序或单花序（简化为单花）的穗状花序，在Tacca中具有突出的总苞。花为两性或单性，辐射对称，有花梗，有或无苞片，上位。花被为互生，同被花，3+3，无或有被丝托。雄蕊为3+3或3+0，1-2轮互生，离生或合生为单体，分离或冠生。花药纵向，内向或外向开裂，四孢子囊，二室。雌蕊为合生心皮，具有下位子房，3心皮，3室。花柱为3或1，顶生；柱头为3。胎座为中轴胎座或侧膜胎座；每个心皮有1-2个胚珠[∞]。果实为蒴果或浆果，通常有翅，成熟时有1-3室。种子无胚乳。

薯蓣科成员主要分布在泛热带地区。该科最近被划定为4个属：薯蓣属、多子薯蓣属Stenomeris、Tacca（以前归入Taccaceae）和丝柄花属Trichopus（有时归入Trichopodaceae）。几个分离的属已合并为薯蓣属（Caddick等人，2002年）。经济重要性包括薯蓣属的各种物种，即真正的山药，它们是许多热带地区非常重要的食物来源，也是甾体皂苷的来源，在药物上用于半合成皮质类固醇和性激素（尤其是避孕产品），并在本土用作毒药或肥皂。参见Huber（1998a、b）、Caddick等人（2002年）和Viruel等人。（2018）进行研究。

薯蓣科的特点是多年生、雌雄同株或雌雄异株、根茎或块茎草本，具有单叶至掌状叶，具有净脉和子房上位、三叶花。

'''P3+3A3+3或3+0G(3)，下位，hypanthium缺失或存在。'''

=== 露兜树目PANDANALES ===
该目在APGIV（2016）中包含五个科，这里只描述了其中一个。其他四个科中值得注意的是'''Cyclanthaceae环花草科'''，其中包含巴拿马草Carludovica palmata，它是纤维的来源，例如用于巴拿马草帽。有关该目的更多信息，请参阅Caddick等人（2002a）、Rudall和Bateman（2006）和Givnish等人（2018）。

==== 露兜树科 ====
——Screw-Pine科（代表属''Pandanus''，以马来语露兜树名称命名）。5属/约900种（图7.26）。

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图7.26露兜树目。露兜树科，露兜树科。露兜树属A–C。整株植物，有茎，叶片狭窄。D.果实，聚合核果。E.茎基部有支柱根。F.雄花序。G.雄花，特写。

露兜树科由多年生'''雌雄异株'''的'''木本乔木'''、灌木或藤本植物组成。不定根通常是分枝的支柱根。茎呈'''合轴分枝'''，有明显的'''环状叶痕'''。叶生于茎端，3或4列对生，因茎扭曲而呈螺旋状，具鞘，单叶，不分裂，线状至剑状，平行脉，边缘和近轴中脉通常有刺。花序为顶生，很少腋生，圆锥花序、穗状花序或总状花序或假伞形花序，由佛焰苞包裹。花很小，通常单性，通常有退化雌蕊或雄蕊，有花梗，有苞片，下位。花被无或为不明显的3-4裂杯状结构。雄蕊为∞；花丝肉质。雌蕊为合生心皮，具有上位子房，1至多个心皮和室。胚珠为倒生，双珠被，1-∞。果实为浆果或核果，在某些分类群中形成聚花果。

露兜树科成员分布于西非东部至太平洋岛屿。经济重要性包括在某些分类群中用作观赏植物，土著人将其用作茅草（用于屋顶）、编织、纤维、食物（果实和茎）、香料和香水。有关该科的更多信息，请参阅Cox等人（1995年）、Stone等人（1998年）和Buerki等人（2017年）。

露兜树科的独特之处在于它们大多雌雄异株、合轴分枝、木本植物，具有支柱根、叶'''''3-or4-ranked''、'''单叶、茎端生，线形至剑形（呈螺旋状）和形态各异的小、通常单性的花，果实为浆果或核果，有些为聚花果。

'''P(3–4)或0A∞(雄性)G1(–∞)(雌性)，上位。'''

=== 百合目LILIALES ===
百合目是一相当大的单子叶植物类群，包括10–11个科（表7.2；图7.27）。与天门冬目相似，近年来百合目植物科的划分经历了许多变化。这里只描述百合科。在其他科中值得注意的是六出花科Alstroemeriaceae（图7.27A-D），六出花是一种常见的栽培观赏植物，具有有趣的翻转叶片；秋水仙科Colchiaceae（图7.27E），包括秋水仙，即autumn-crocus，它是秋水仙碱的来源，用于药物（例如，以前用于治疗痛风）和植物育种（诱导染色体加倍）；藜芦科Melanthiaceae（图7.27G-I）；金钟木科Philesiaceae（图7.27F）；以及菝葜科Smilacaceae（图7.27J），包括菝葜属植物，即green-briers，它们作为菝葜的来源，具有重要的经济价值。参见Rudall等人。（2000），Fay等人。（2006年），Kim等人。（2013）以及Givnish等人。（2016a）用于系统发育分析。

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图7.27百合目。

==== 百合科[包括Calochortaceae仙灯科] ====
——百合科（代表属Lilium，源自希腊语lirion，意为百合）。约约15属600-700种（图7.28）

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图7.28百合目。百合科，百合属。A.沙斯豹斑百合Lilium pardalinum subsp. shastense。有下垂花朵。B. Lilium sp.，花朵直立。注意花被片基部的蜜腺。C.郁金香属，郁金香。D、E.美洲猪牙花Erythronium americanum，即trout lily。D.花朵特写，部分花被已被去除。E.子房的横截面，显示三个心皮和子房室。F,G. 巫女花Medeola virginiana。F.植株，叶轮生。G.花朵特写。H.紫脉花Scoliopus bigelovii和蕈蚊访花，照片由BenjaminLowe拍摄。I.双花贝母Fritillaria biflora、巧克力百合。J. 辉花仙灯Calochortus splendens。K. 挺拔仙灯Calochortus venustus。L，M. 橙花仙灯Calochortus weedii。L.整朵花。M.花被基部腺体（位于内轮花被片）。

百合科由多年生草本植物组成。'''根通常为收缩根'''，茎常为球茎，有些具根状茎，叶基生或茎生，螺旋或（在百合和贝母属植物中）轮生，通常具鞘，很少具叶柄，单叶，平行脉'''[很少呈网脉]。'''花序为顶生总状花序或单花，或很少为伞形花序。花为两性花，辐射对称或左右对称，有花梗，有苞片或无苞片，下位花。花被二轮互生，3+3，同被花或两被花，被片离生，花被部分有时有斑点或条纹。雄蕊为3+3，轮生，外轮对萼，离生，非冠生。花药盾状附着于花丝或假基着（花丝尖端被药隔组织包围但不贴生，按：药隔组织connective tissue），纵向开裂。雌蕊为合心皮，具有上位子房、3个心皮和3个子房室。花柱1；柱头3，三裂或具3个脊。中轴胎座。花被基部有“被片着生”蜜腺。'''雌配子体为单孢子型（蓼）或四孢子型（贝母）'''。果实室背开裂，室间开裂，或不规则开裂蒴果或浆果。种子扁平，盘状或椭圆形，胚乳含糊粉（层）和脂肪，不含淀粉。'''缺乏针晶'''和白屈菜酸。不存在烯丙基硫醚化合物。

百合科（Liliaceaesensulato）在过去被视为一个大的集合，最近才被分成许多独立的科。该科成员主要生长在北半球的草原和山地草甸，多样性中心位于亚洲西南部至中国地区。经济重要性包括几个作为观赏栽培品种具有高价值的类群，包括百合、百合属和郁金香、郁金香。参见Tamura(1998a,b)、Hayashi和Kawano(2000)、Hayashi和Kawano(2000)、Patterson和Givnish(2002)以及Rønsted等人。(2005)。

百合科植物的特征是：多年生草本，通常为球根状草本，没有洋葱般的气味，有基生叶或茎生叶，花序为总状花序、伞形花序或具有上位子房的单生花。

'''P3+3A3G（3），上位。'''

=== 天门冬目ASPARAGALES ===
根据APGIV(2016)的说法，天门冬目包括14个科，尽管这里已确认24个科。此目包含大量多样的分类单元（表7.2）。根据最近的系统发育研究，'''以前认为将天门冬目统一起来的衍生性状，即含有称为黑素的黑色物质的种皮，实际上可能对除兰科之外的所有科都是衍生性状，而兰科是该目中所有其他成员的姐妹科（图7.30）。天门冬目中具有黑素的种子在某些谱系中丢失，特别是那些演化出肉质果实的谱系。'''

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图7.29芦笋。百子莲（左）和丝兰（右）的种子，都带有黑色的、覆盖着植物黑色素的种皮，一般该目的的衍生性状。

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图7.30ASPARAGALES分支图，其中选定了衍生性状，整理自Chase等人(2006)、Graham等人(2006)、Pires等人(2006)和Givnish等人(2018)。请注意APGIV(2016)的替代分类，即石蒜科s.l.、天门冬科s.l.和Asphodelaceaes.l.。Aphyllanthaceae（带星号）在不同分析中的位置差异很大。下位子房被认为是该目的衍生性状，有几次逆转，但其他优化是可能的。包括石蒜科s.l.和天门冬科s.l.在内的组被称为“高级”天门冬科。

天门冬目中各科的系统发育关系如图7.30所示。'''该目的的衍生性状可能包括simultaneousmicrosporogenesis（见第11章）和下位子房'''；如果是这样，这些特征在各个谱系中发生了几次逆转（图7.30）。近年来，天门冬目科的界定发生了许多变化。此处列出的处理方法识别出APGIV（2016年）中合并的几个科，特别是葱科Alliaceae和百子莲科Agapanthaceae[=APGIV中的石蒜科Amaryllidaceaes.l.]、龙舌兰科Agavaceae、风信子科Hyacinthaceae、星捧月科Aphyllanthaceae、Laxmanniaceae、Ruscaceae、Themidaceae[=APGIV中的天门冬科s.l.]，以及萱草科和Xanthorrhoeaceae[=APGIV中的阿福花科s.l.]。见表7.2、图7.30。

本文描述了天门冬目中的7个科。其中值得注意的是百子莲科，百子莲属是常见栽培品种（图7.31A、B）；天门冬科，包括作为蔬菜的芦笋''Asparagus officinalis''和几种观赏品种，如 A.setaceus，被称作“芦笋蕨”("asparagus fern")；Blandfordiaceae（图7.31C）；Doryanthaceae（图7.31J、K）；萱草科（图7.31E-G），包括萱草、黄花菜；风信子科，包括几种观赏栽培品种；Hypoxidaceae（图7.31H）；Laxmanniaceae（图7.31D、I）；和Xanthorrhoeaceae，“草树”图7.31L,M）。有关天门冬目最近的系统发育和形态学研究，请参阅Fay等人(2000)、Rudall(2003)、Chase等人(2006)、Graham等人(2006)和Pires等人(2006)。

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图7.31天门冬目样本。A、B.东方百子莲，百子莲科。C.Blandfordianobilis，Blandfordiaceae。D.Thysanotussp.，Laxmanniaceae。E–G.萱草科。E.Dianellalaevis。F.Hemerocallisfulva，萱草。G.Johnsoniasp。H.Hypoxissp.，Hypoxidaceae。I.Cordylinesp.，Laxmanniaceae。J,K.Doryanthesexcelsa，Doryanthaceae。L,M.Xanthorrhoeaspp.，Xanthorrhoeaceae。

==== 龙舌兰科Agavaceae ====
——Agave科（代表属''Agave''，意为“令人钦佩、高贵”）。[Asparagaceaes.l.]约23属/640种（图7.32、7.33）。

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图7.32天门冬目。龙舌兰科。Agavedeserti。A.整株植物，具有基生、纤维状叶和顶生圆锥花序。B.果实，室裂蒴果；注意覆盖有植物黑色素的种子。C.花朵特写，显示同质披针形花被和下位子房。

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图7.33天门冬目。龙舌兰科。A.丝兰属植物，具有树状习性，长有茎叶。B.丝兰属植物鞭毛。请注意，三叶丝兰的花有上位子房。C.丝兰属植物花药。D.丝兰属植物子房。E、F.短叶丝兰，约书亚树E.整株植物，具有树状习性，长有茎叶和顶生圆锥花序。F.叶子和圆锥花序的特写。G-J.龙舌兰科植物扩展的基部成员。G.Camassiascilloides。H.Hooveriaparviflora。I、J.Hesperocallisundulata，沙漠百合，一种球根状多年生草本植物。

龙舌兰科植物包括多年生亚灌木、灌木、树木或可能是草本植物。茎为无茎的caudex、根状茎、球茎，或为乔木状，在有分枝茎的类群中为'''合轴'''的，一些种类具有'''异常的次生生长'''。叶脉平行，通常大，旱生，纤维状或很少肉质，基生和莲座状或短茎，螺旋状，单叶，不分裂，顶端或边缘有时有齿或刺。花序为圆锥花序、总状花序或穗状花序，在一些产生营养植株的植物中。花是两性花，辐射对称或左右对称，有苞片，下位或上位。花被为双列，同形，3+3花被片，离生或合生，一些存在托杯雄蕊6枚，明显，花丝长而细至短而粗。花药背着生，versatile，纵向和内开裂，四孢子囊，二室。雌蕊合生心皮，具有上位或下位子房和3个心皮和子房室。花柱单生；柱头单生或3裂。胎座为中轴胎座；胚珠倒生，双珠被，∞，每个心皮有2行。有Septal'''nectaries'''。果实为室裂或隔果蒴果或不裂（干燥或肉质）。种子为黑色，植物黑素，扁平。花由蝙蝠、蜜蜂、蜂鸟或蛾授粉；Tegiticula蛾与丝兰属有共生关系，雌蛾将花粉传递并产卵卵巢（正在发育的幼虫以一些种子为食）。染色体大小不同，长5条，短25条。

龙舌兰科成员生活在干旱至中生环境中，许多生活在干旱地区，并且通常具有CAM光合作用。该科分布在新大陆，从美国中部到巴拿马、加勒比海岛屿和南美洲北部。经济重要性包括被土著文化用作纤维、食物、饮料、肥皂和药物的来源。龙舌兰的叶子是剑麻纤维的来源，A.fourcroydes是龙舌兰的来源。龙舌兰发酵和蒸馏后的幼花嫩枝是龙舌兰酒的主要来源。

Pires等人（2004年）和Bogler等人(2006)建议将龙舌兰科扩大到至少包括其他四个属，即Camassia、Chlorogalum、Hesperocallis和Hosta，并且可能会添加其他属。其中许多是草本植物，并且似乎都具有传统科成员中的二态染色体。另请参阅Bogler和Simpson(1995、1996)、Verhoek(1998)和Archibald等人(2015)。APGIV(2016)将龙舌兰科置于扩展的天门冬科中。

龙舌兰科的独特之处在于它是多年生亚灌木到分枝乔木，具有螺旋状、旱生、通常为纤维状的叶子、三基数下位到上位花，以及'''可能的衍征：二态染色体（基数为5个长染色体和25个短染色体）。'''

'''P3+3A6G(3)，上位或下位，有些有hypanthium。'''

==== 葱科Alliaceae ====
——Onion科（代表属''Allium''，大蒜的拉丁名）。['''石蒜科''']约13属/800种（图7.34）。

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图7.34天门冬目。葱科。A.葱属，显示基生叶、花葶和单伞形花序。B.葱属，显示伞形花序的近照，其下有佛焰苞状苞片。C.葱属，花朵近照，显示双列同形披针形花被、六个雄蕊和上位子房。D.洋葱，洋葱，鳞茎纵切面。E、F.Tulbaghiaviolacea。

葱科植物由两年生或多年生草本植物组成，通常具有独特的洋葱状（alliaceous）气味。无茎，通常为球茎，很少为短根状茎或球茎，通常被膜质鳞叶或叶基包裹。叶为单叶、基生、螺旋状、封闭鞘状、针状、线状或披针形[很少为卵形]，平行脉状。花序为顶生、有花葶伞形花序（'''scaposeumbel，源自浓缩的单歧聚伞花序，有时称为“假伞形花序”“pseudo-umbel”)'''），很少为穗状花序或单花，具有膜质和佛焰苞状苞片。花为两性花、辐射对称、有花梗（花梗有时顶端有节）、膜质苞片和下位花序。花被为双列、同披针形、钟状至管状、无托杯、3外3内、明显至合生花被片、有时有小冠。雄蕊为3+3[罕见3或2，其余的为退化雄蕊staminodes]，轮生、外轮对萼、双列、unfusedorepitepalous；花丝通常扁平。花药versatile，纵向开裂，内向。雌蕊为合心皮，'''具有上位[罕见半下位]子房'''、3心皮和3室。花柱单生、顶生或雌蕊基生（gynobasic）；柱头单生，三裂至头状，干至湿。胎座为中轴胎座；胚珠为弯生至倒生，每个心皮2-∞个。存在隔蜜腺。果实为室状蒴果。种子为黑色、植物黑素、卵形、椭圆形或近球形、胚乳，胚乳富含油脂和糊粉。该科成员含有'''蒜氨酸，蒜氨酸通过受伤酶促转化为烯丙基硫化物化合物，后者赋予其独特的洋葱气味和味道。'''

葱科植物分布于世界各地，主要分布在北半球、南美洲和南非。经济重要性包括重要的食用和调味植物，包括洋葱(Alliumcepa)、大蒜(A.sativum)、韭菜(A.ampeloprasum)、细香葱(A.schoenoprasum)和其他葱属植物。大蒜还具有已记录的药用价值。几个分类单元用作观赏栽培品种，例如Ipheion、Leucocoryne和Tulbaghiaspp。有关系统发育的信息，请参阅Fay和Chase(1996)、Rahn(1998a)的家族处理，以及Nguyen等人(2008)对葱属植物的系统发育研究。APGIV(2016)将葱科置于扩展的（和保守的）石蒜科内。

葱科的特点是通常为球根草本植物，具有基生的、通常狭窄的叶子、伞形花序和通常上位的子房。

'''P3+3A3+3[3,2]G(3)，上位[很少半下位]。'''

==== 石蒜科'''Amaryllidaceae'''(s.s.) ====
—Amaryllis科（代表属''Amaryllis''，以美丽的牧羊女命名的拉丁名）。约60属/约800种（图7.35）。

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图7.35天门冬目。石蒜科。A、B.水仙。A.花，显示细长的管状花冠。B.花，纵切面。注意下位子房。C.文殊兰属，显示下位子房ary。D.Eucharisgrandiflora。注意花下有苞片。E–G.君子兰。E.花，正面。F.子房纵切面。G.子房横切面。注意三个心皮和具有中轴胎座的子房。

石蒜科植物由陆生、很少水生或附生的多年生草本植物组成。茎为球茎，被膜状叶基覆盖，即“tunica”。叶为单叶，不分裂，螺旋状或二列状，有鞘或无鞘，无柄或有柄，平行脉。花序为顶生、'''有花葶伞形花序（源自浓缩的单歧聚伞花序，有时称为“假伞形花序”）'''，很少为单生花，苞片存在，包裹花蕾。花为两性花，辐射对称或左右对称，有花梗或无柄，有苞片，子房上生至子房上生。花被为双列，同盖，三列，无冠或合冠，形成短至长的花托筒，有时有花被冠（例如水仙）。雄蕊通常为双列，3+3[3–18]，离生或合生，有些（例如Hymenocallis）形成雄蕊冠。花药通常背着，纵向[很少开裂]，开裂时向内。雌蕊为合心皮，具有下位子房、3个心皮和3[1]个子房室。胎座为中轴胎座或基生胎座；胚珠为倒生、双珠、单珠或无珠。果实为室生蒴果或罕见的浆果。种子带黑色素。

石蒜科植物分布于世界各地，尤其集中在南美洲和南非。经济价值主要在于其为无数栽培观赏植物，如孤挺花（颠茄百合）、文殊兰、雪花莲（雪花莲）、朱顶红（孤挺花）、雪莲（雪花）、石蒜（蜘蛛百合）和水仙（水仙花）；土著民族将几种植物用于药用、调味、精神药物或其他用途。APGIV（2016）将葱科和百子莲科纳入扩展的石蒜科物种范围。参见Meerow和Snijman（1998），Meerow等人。(1999、2000、2006)、Meerow和Snijman(2006)以及Rønsted等人。（2012）用于系统发育研究。

石蒜科的独特之处在于它是多年生球根草本植物，具'''有伞形花序和下位子房。'''

'''P3+3或(3+3)A3+3或(3+3)[3–18]G(3)，下位，存在hypanthium。'''

==== 阿福花科Asphodelaceae(s.s.) ====
—Asphodel或Aloe科。（代表属''Asphodelus''，以古希腊名字命名。）19属/约。790-940种（图7.36）。

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图7.36A.Aloemarlothii，肉质莲座丛，有刺的叶子。B.芦荟属，显示左右对称花，花被管状。C.火把花属，火把花属。D.芦荟属，切开的多汁叶。E、F.三角花蕈。E.花。F.子房横切面。G.长叶芦荟，花。H.布尔宾属，显示辐射对称花，花被无柄，雄蕊花丝有柔毛。I.细叶芦荟，叶基生莲座丛。J–L.库柏芦荟。J.花序，总状花序。K.花纵切面，显示同柄花被。L.子房纵切面特写，雄蕊上柄。

阿福花科包括草本植物和[罕见]粗茎(pachycaulous )乔木。根通常是多汁的，有些分类单元有根被velamen 。某些分类群的茎表现出'''异常的次生生长，例如芦荟'''。叶通常多汁，单叶，螺旋状至二列，不分裂，平行脉，有背腹至圆柱状，边缘全缘至齿状或有刺。花序为总状花序或圆锥花序。花为两性，辐射对称或左右对称，有花梗，有苞片或无苞片，下位。花被为双列，同披针形，3+3，无苞片或合苞片。雄蕊为3+3，不同。花药背着至基着，纵向和内开裂。雌蕊为合心皮，具有上位子房，3个心皮和3个子房室。胎座为中轴胎座；每个心皮有2-∞个胚珠。有Septal nectaries。果实为室状蒴果或（罕见）浆果。'''种子有假种皮。'''

阿福花科植物生长在温带和亚热带非洲，特别是南部非洲。经济重要性包括芦荟属（尤其是芦荟和A.ferox，芦荟素就是从芦荟中提取的），它们在药用（例如，作为泻药和烧伤治疗）以及皮肤、头发和保健产品中具有重要用途；许多科成员作为栽培观赏植物很重要，例如芦荟、阿福花、Gasteria、Haworthia、Kniphofia。有关一般处理，请参阅Smith和v.Wyk(1998)，有关系统发育分析，请参阅Chase等人(2000b)和Devey等人(2006)。APGIV(2016)将黄花科和萱草科纳入了扩展的（和保存的）天花科物种。

天花科与相关分类群的区别在于，它们是草本植物或厚茎乔木，叶子通常多汁，花为三瓣花，子房上位，种子有假种皮。

P3+3或(3+3)A3+3G(3)，上位。

鸢尾科-鸢尾科（鸢尾型，神话中的彩虹女神）。约66属/约2,120种（图7.37）。

图7.37天门冬目。鸢尾科。A.鸢尾属，显示等长和二列的单面叶。B.鸢尾属，显示三个外花被片、三个内花被片和花瓣状花柱（位置与三个心皮相对应）。C.鸢尾属，花瓣状花柱向后拉，显示与外花被片相对的雄蕊。D.番红花属。E.Chasmantheaethiopica，该科左右对称成员的一个例子。F.鸢尾属，下位子房横截面，显示中轴胎座。G,H.Sisyrinchiumbellum。G.整朵花。H.花朵特写，显示中央合生雄蕊。I.合生花药特写。J.Melasphaerularamosa。K.Pillansiatemplemannii。L.Moraeafugax。M.Tritoniopsis。

鸢尾科由多年生[很少一年生]草本植物或灌木组成，具有异常的次生生长，Geosiris中为无叶绿素和腐生植物。茎为根茎状、球茎状、球根状或木质块茎。叶为单面叶（叶平面与茎平行）或圆柱状、单叶、狭窄且通常为剑状、鞘状、通常等长、二列和平行脉[Geosiris中为鳞片状和无叶绿素]。花序为顶生穗状花序，单花，或由1至多个单聚伞花序（通常为节状）簇生的穗状花序或圆锥花序，通常由两个佛焰苞片包裹；地鸢尾属的花序位于地下。花为两性花，辐射对称或左右对称，有花梗或无花梗，有苞片，子房上位或很少子房下位（等花位）。花被为双列，同披针形，3+3，无花被或合花被（在鸢尾亚科中形成突出的筒状），有或无托杯。雄蕊3，与外花被片相对，离生或单花被；花药纵向向外或开裂时开裂。雌蕊为合心皮，子房下位（仅Isophysis为上位），3个心皮和子房室，花柱顶生，许多鸢尾亚科的花柱为花瓣状；胎座为中轴胎座（很少为周胎座）；胚珠为倒生胚珠，双胚珠，每个心皮1-∞个。果实为室裂蒴果；种子为胚乳，种皮干燥或肉质。

鸢尾亚科最近被划分为7个亚科：Isophysidoideae，仅由一个物种组成，即Isophysistasmanica，这是鸢尾亚科中唯一的上位子房成员；Patersonioideae；Geosiridoideae，仅由马达加斯加的Geosirisaphylla组成，这是一种无叶绿素的腐生植物；Aristeoideae；Nivenioideae；Crocoideae；和鸢尾亚科。（参见Goldblatt等人，2008年。）该科成员遍布世界各地，在南部非洲尤其多样化。经济重要性包括广泛用作观赏栽培品种，例如作为切花，尤其是鸢尾、剑兰、小苍兰和番红花；番红花的花柱和柱头是香料藏红花的来源；一些物种的球茎被土著人食用。有关鸢尾科的形态学和系统发育研究，请参阅Goldblatt等人（1998年、2001年、2008年）、Reeves等人（2001年）和Goldblatt和Manning（2008年）。

鸢尾科与相关科的区别在于，鸢尾科通常是多年生草本植物，通常具有剑形、单叶、苞片状穗状花序或圆锥花序，或单列聚伞花序（rhipidia）簇状花，花有三枚雄蕊，与外花被片相对。

P3+3或(3+3)A3或(3)G(3)，下位（等长花序中为上位）。

兰科——兰科（类型Orchis，意为睾丸，来自块根的形状）。约800属/约28,000种（图7.38–7.40）

图7.38天门冬目。兰科。A.文心兰。B.香草兰，香草。C.兰瓣属。D、E。Stanhopeatigrina，花下垂。F.Caladeniafuscata。G.Calopogonsp.，非复瓣种。

图7.39兰科（下页）。A.Cattleyasp.，显示复瓣兰花的基本结构。请注意放大且色彩鲜艳的内侧、中部花被片，即“唇瓣”。B–F.蕙兰属。B.整朵花，显示突出的雌蕊柱。C.花纵切面。D.雌蕊柱顶端特写。请注意覆盖花药的盖。E.雌蕊柱顶端，盖被去除。F.花粉块特写，有两个花粉块。G.Ludisiasp.，下位子房横切面，显示顶胎座。H.Thelymitraantennifera，一种模仿昆虫的兰花。I,J.Epidendrumsp.I.雌蕊花的特写，与唇瓣贴生。J.花的纵切面。K,L.赤萼兰。K.整朵花。L.雌蕊花的特写。M,N.赤萼兰。M.假鳞茎，见于许多附生兰花。N.花，罕见地呈现非复式方向。O.石斛兰。P.杓兰，杓兰属。注意扩大、肿胀的唇瓣。Q.兜兰属。

图7.40天门冬目。兰科。A.主要兰花类群的分类图，来自Cameron等（2006），带有假定的、选定的衍生性状。B.兰科、栉兰科和所有其他兰花的花序图（下图），根据Dahlgren等（1985）绘制。C.复原前（左）和复原后（右）的花序图。

兰科由陆生或附生多年生[很少一年生]草本植物[很少藤本]组成。根通常是块茎状（陆生物种）或气生（附生物种），通常具有多层根被。陆生物种的茎为根茎状或球茎状，附生物种通常具有假鳞茎。叶为螺旋状、二列状或轮生状，通常具有鞘状、单叶和平行脉。花序为总状花序、圆锥花序、穗状花序或单花。花为两性花，很少单性花，左右对称，通常反覆，导致花部旋转180°（图7.42C），雌蕊上位。花被片重瓣，同盖花（尽管内轮和外轮经常有所区别），3+3，无冠苞或基部合冠苞，形状和颜色极其多变，有时有距或具有扩大的囊状花被片。内侧中间、前侧花被片（反覆时；实际上在发育早期为后侧）称为“唇瓣”，通常扩大、有雕刻图案或色彩鲜艳，常作为传粉者的着陆平台。大多数物种的雄蕊是单生的，来自祖先外轮的中间雄蕊，通常具有两个来自祖先内轮的侧雄蕊的退化雄蕊；在Apostasioideae或Cypripedioideae中，有两到三个可育雄蕊，当为两枚时，由祖先内轮的两个侧雄蕊衍生而来，当为三枚时，由这些雄蕊加上外轮的中间雄蕊衍生而来；雄蕊群与花柱和柱头融合形成雌蕊群（也称为柱状花或雌蕊群）。花药纵向或变态为开裂、双孢囊、二孢囊；除Apostasioideae和大多数Cypripedioideae外，所有花粉都凝集成1-12个（通常为2或4个）离散团块，每个称为“花粉块”（来自单个花药小孢子囊或小孢子囊的融合产物或细分）；花粉块和粘性柄（来自花药或柱头）统称为“花粉筒”，是授粉过程中的运输单位，花药药隔经常变形为“盖”（花药帽），在授粉前覆盖花药。大多数科成员的花粉由四分体组成，但在不同群体中可能是团块或单子（见第12章孢粉学）。雌蕊为合心皮，具有下位子房、3个心皮和1-3个子房室。花柱单独顶生，是雌蕊柱的主要组成部分；单个扩大的裂片称为“喙”，被解释为柱头的一部分，位于柱头区域上方；喙通常附着于花粉柄，花粉柄的尖端从喙的表面获得一种粘性物质（这种粘性区域称为“粘胶层”）。胎座为顶生或轴生；胚珠为倒生，通常为双珠，每个心皮上有很多胚珠（有时约一百万个）。通常存在蜜腺，位置和类型各不相同。果实为室状蒴果或很少是浆果。种子通常有膜翅，可能有助于风传播，无胚乳，胚乳在发育早期不育。授粉由各种昆虫（通常一种与一种兰花有特定关系的昆虫）、鸟类、蝙蝠或青蛙进行。花粉粒在花粉块内一起转移显然是为了确保大量胚珠中的许多胚珠受精。一些物种对授粉有显著的适应性。其中最引人注目的是几种具有视觉和化学模仿能力的物种，它们会欺骗雄性昆虫，让雄性昆虫将花朵视为潜在的配偶。桶兰科植物Coryanthes具有袋状唇瓣，唇瓣中充满由雌蕊柱分泌的液体；蜜蜂掉入这种液体中，穿过隧道，迫使花粉块沉积在它身上。

兰科最近被划分为五个亚科：Apostasioideae（2-3个雄蕊，中轴胎座，无花粉块）、Vanilloideae（1个雄蕊，顶生胎座）、Cypripedioideae（2个雄蕊，顶生胎座，无花粉块）以及Orchidoideae和Epidendroideae（1个雄蕊，顶生胎座，花粉块），后者由Cameron等人指定。（2004年、2006年）将其归类为并系“低等树状花”和单系高等树状花（图7.39A、B）。Cameron等人（2006年）假设香草亚科的单个雄蕊独立于兰科-树状花亚科的雄蕊进化（图7.39A、B）。该科成员分布于世界各地。经济重要性主要在于作为栽培观赏植物，其中包括一些在园艺贸易中具有相当高价值的兰花。香草兰（图7.40B）的发酵胶囊是香草食品调味料的来源。AngraecumsesquipedaleThouars（马达加斯加）以其长距（长达45厘米）而闻名；这种兰花由一种长有这种距长度的喙的飞蛾授粉，这是查尔斯·达尔文在发现飞蛾之前就预测到的事实（最近观察到它确实是传粉者）。有关兰花的系统发育和生物地理学研究，请参阅Cameron等人（1999年）、Cameron和Chase（2000年）、Cameron（2004年、2006年）、Górniak等人（2010年）和Givnish等人（2015年、2016b年）。

兰科植物的特点是，它们由菌根组成，大多是多年生的陆生或附生草本植物，有三瓣花，通常为复瓣花，唇瓣艳丽，雄蕊和雌蕊贴生（称为柱状花、雌蕊柱或绞股蓝），花粉粒通常融合成1到数个团块（花粉块），带有尖端粘稠的花梗，花粉块和花梗称为花粉筒，花粉筒是授粉过程中花粉散播的单位。

P(3+3)A1-3，当1为花粉筒G(3)，下位，带有绞股蓝。

兰花科-Brodiaea科（Themis型[=Triteleia]）[天门冬科s.l.]。约12属/约62种（图7.41）。

图7.41天门冬目。芦笋科。A.头状芦笋，显示基生叶、花葶和单伞形花序。B.大红花，显示带花葶的伞形花序的特写。C.秀丽小花，花朵特写，显示双列同形披针形花被、三个中央可育雄蕊和三个退化雄蕊。D.头状芦笋，球茎纵切面。E、F.Brodiaeaorcuttii。E.花朵纵切面特写，显示三个可育雄蕊和上位子房。F.子房横切面，显示中轴胎座。

芦笋科由多年生草本植物组成。茎为球茎，通常具有由先前叶基部覆盖的膜状至纤维状覆盖物，称为“外膜”。叶为单叶，封闭鞘状，扁平，圆柱状或管状，针状，线状或披针形。花序由顶生的带萼伞形花序组成。花为两性花，辐射对称，下位花序。花被为双列同披针形，花被片3+3，下部合生或离生。雄蕊6（3+3）或3（3个外轮雄蕊+3个可育雄蕊，或3个可育雄蕊在内轮位置），轮生，双茎或对生，通常离生。雌蕊为合心皮；子房上位，有3个心皮、3个室和1个顶生花柱。胎座为中轴胎座，每个心皮有2到多个胚珠。果实为室状蒴果。种子呈卵形、椭圆形或近球形，胚乳状，富含油脂和糊粉。没有洋葱味（葱属）气味。

野百合科植物分布于北美，从加拿大西南部到中美洲。除了少数用于栽培外，没有其他经济用途。有关野百合科“复活”的资料请参见Fay和Chase(1996)，有关该科的详细信息请参见Rahn(1998b)，有关系统发育分析的资料请参见Pires等人(2001)和Pires和Sytsma(2002)。APGIV(2016)将野百合科置于扩展的天门冬科中。

野百合科的独特之处在于它们是多年生的球茎草本植物，没有洋葱味，并且具有伞形花序。

P3+3A3+3，3+3雄蕊，或0+3G(3)，上等。

=== 鸭跖草类植物 ===
鸭跖草类植物是单子叶植物的单系群，形态学和分子数据证实了这一点（图7.42）。鸭跖草类植物的特征是明显的化学衍性，即存在一类有机酸（包括香豆酸、二阿魏酸和阿魏酸），这些有机酸浸渍细胞壁。这些酸可通过显微镜识别，因为它们具有紫外荧光（图7.43）。鸭跖草科的目和科（APGIV，2016之后）列于表7.3中。

图7.42鸭跖草科单子叶植物的主要分支，修改自APG IV（2016）和Givnish等人。（2018），其中显示了选定的衍生性状。

图7.43 Lachnanthes caroliniana（血皮草科Haemodoraceae）的叶片横截面，显示非木质化细胞壁的紫外荧光（中间）。这种荧光表明存在某些有机酸，这些有机酸是鸭跖草科单子叶植物的衍生性状。

鸭跖草科包括许多具有经济价值的植物，包括棕榈（棕榈科）、姜和香蕉（姜目）和禾本植物（禾本科）。禾本科可能是最重要的植物科，因为禾本科包括谷物作物。从图7.42可以看出，单科的Dasypogonales和Arecacales与其他鸭跖草科单子叶植物形成了一个姐妹演化支。参见Graham等人（2006年）、Chase等人（2006年）和Givnish等人。（2018）最近的分析。

==== 鼓槌草目/多须草目 DASYPOGONALES ====
此目包含单个科，鼓槌草科 Dasypogonaceae。其位置在过去的分析中，但Givnish等人(2018)将其牢牢地定位为槟榔目姐妹。APGIV(2016)将其视为槟榔目的一部分。大叶榕科由四个属组成——Baxteria、Calectasia、Dasypogon和Kingia——原产于澳大利亚南部和西南部（图7.44）。

==== 棕榈目 Arecales ====
此目包含单个科（棕榈科 Areceae）。有关棕榈科的信息和系统发育分析，请参阅Dransfield和Uhl(1998)、Asmussen等人(2000、2006)、Hahn(2002)和Lewis和Doyle(2001)。

棕榈科（Palmae）——棕榈科（槟榔属，以槟榔的葡萄牙语名称命名）。约190属/约2,600种（图7.45、7.46）。

图7.45槟榔科。棕榈科。A.Archontophoenixcunninghamiana，王者棕榈，单根不分枝的树干，冠状“冠”由羽状复叶组成，侧花序位于冠轴下方（叶下）。B.Phoenixdactylifera，枣椰子，冠轴内有数个花序（叶间）。C.Syagrusromanzoffiana，皇后棕榈，有羽状叶。D.Washingtoniarobusta，有掌状裂叶。E.Licualapeltata，有掌状裂叶。F.Livistonadrudei叶片特写，显示叶柄与叶片交界处的舌状体。G.Jubaeachilensis叶片特写，显示羽状叶的褶皱姿势。H.重瓣(Syagrusromanzoffiana)和重瓣(Phoenixdactylifera)叶片姿势。小叶叶片的近轴面在顶部。

图7.46槟榔科。棕榈科。A.Syagrusromanzoffiana，皇后棕榈，花序，有佛焰苞。B.Chamaeropshumilis，地中海棕榈。花朵特写，显示三瓣花被和雄蕊。C、D.Rhopalostylissapida。C.雌花特写，具有减小的鳞片状花被和上部3心皮子房。D.形成冠轴的鞘叶基特写；注意侧生、叶柄下花序。E.Syagrusromanzoffiana，果序，有佛焰苞。F.Phoenixdactylifera，枣椰子，核果。G、H.Syagrusromanzoffiana，核果。G.整个果实。H.核果纵切面，显示果皮层（硬内果皮和肉质中果皮）。I–K.Calamussp.（藤棕榈）。I.整株植物，显示羽状叶。J.叶基特写；注意叶鞘和长节间。K.果实（核果）特写，显示藤棕榈典型的反鳞片。L.Zombiaantillarum，一种有许多刺的棕榈树。

棕榈科由多年生乔木、大型根状茎草本植物或藤本植物组成。植物性别（单到杂性等——译者注）多变，没有次生生长。根是菌根共生的，没有根毛。茎通常为树状，由单个不分枝的主干[Hyphaene中为二歧分枝]或丛生簇状直立茎、粗壮的二歧分枝根茎(Nypa)或具有长节间的细长藤本植物(藤棕榈)组成。叶通常相当大，通常顶生(acrocaulis)，螺旋状[很少二列或三列]，具有鞘基部和在鞘尖和叶片之间细长粗壮的叶柄(有时称为“假叶柄”)。在树状分类群中，相邻叶的鞘基部可能相互重叠，在树干顶端形成独特的“冠轴”。叶为单叶、羽状叶、二回羽状叶、中掌叶或掌状叶；如果是单叶，则叶片通常是羽状或掌状分裂，有时是双裂的，有些分类单元中存在小叶刺。叶片通常是舌状的（在叶片和叶柄的内交界处有一个附属物，即叶舌）；在具有掌状叶的分类单元中，在叶柄和叶片的交界处可能存在另一个称为叶柄的独特突起。叶片的特征是褶皱（打褶），小叶或叶片分裂的横截面要么是单重的（V形，折叠点在下方，或背轴），要么是重瓣的（Λ形，折叠点在上方，或近轴）。脉序是羽状或掌状平行的。花序通常是腋生的苞片状圆锥花序或单花或聚伞花序的穗状花序，花序在冠轴的叶片下方（叶下）或中间（叶间）或上方（叶上）生长。花序梗通常被较大的前叶和1-∞根佛焰苞所包裹。花为单性或两性、辐射对称、无柄、下位花序。花被通常为双列同披针形，3+3[0、2+2或∞]，无花梗。雄蕊3+3[3或∞]，离生或合生，有些属上位，有些属有雄蕊。花药纵向开裂，很少开裂。雌蕊为合心皮或离心皮，具有上位子房，通常有3[1、2、4-∞]个心皮和3或1[∞]个室。如果有花柱，则离生或合生；柱头无柄或位于花柱顶端。胎座形成可变；胚珠类型多样，有双珠被，每室1个胚珠。9月一些分类群有蜜腺。果实肉质或纤维状，通常是核果[很少开裂或蒴果]，有些有外鳞片（Calamoideae）、毛、刺或其他突起。每个果实通常有1[−10]颗种子，具有富含油或半纤维素、有时反刍的胚乳；没有淀粉。

棕榈科主要分布在温暖的热带地区，它们出现的地方往往具有重要的生态意义。该科最近被分为五个亚科：棕榈科、Calamoideae、Ceroxyloideae、Coryphoideae和Nypoideae（Asmussen等人，2006年）。藤本Calamoideae（Calamus及其亲属）是该科其他成员的姐妹；根茎Nypoideae（仅Nypafruticans）是其余成员的姐妹；而Coryphoideae是Ceroxyloideae和Arecoideae的姊妹科。褶叶可能是整个科的衍生性状，核果也是如此。（Cyclanthaceae科和一些其他零星的单子叶植物分类群也有褶叶，但这些分类群被认为是独立进化的。）棕榈树具有重要的经济价值，包括用作果实（例如，椰子树、椰子、海枣树）、家具/藤条（藤棕榈）、纤维（例如，椰子中果皮的“椰壳纤维”）、油（例如，油棕）、淀粉（例如，Metroxylonspp.、西米棕榈）、蜡（例如，Coperniciacerifera、蜡棕榈），以及许多在本土用作木材或建筑用途的物种；在印度，槟榔的果实（与蒺藜叶和酸橙一起）被咀嚼作为兴奋剂。有关更多系统发育研究，请参阅Barrett等人（2015年）和Faurby等人（2016年）。

槟榔科植物的独特之处在于具有根茎状、蔓生或通常为树状的茎，具有大而鞘状的褶叶，肉质的、通常是核果的果实和缺乏淀粉的种子。褶叶姿势和核果可能是该科的衍生性状。

P3+3[0,2+2,∞]A3+3或(3+3)[3,∞；雌性fls中为0。G3或(3)[1,2,4–∞；雄性fls中为0]，优越。

鸭跖草目、姜目和禾本科

鸭跖草目和槟榔目以外的单子叶植物分类单元分为姜目、鸭跖草目和禾本科三个目。所有这些目都有含有富含淀粉的胚乳的种子，这显然是这三个目之间的同源性（图7.42）。相比之下，棕榈的种子富含油脂和半纤维素，缺乏淀粉。

根据最近的系统发育分析，鸭跖草目和姜目是姊妹分类单元（参见APGIV，2016年；Givnish等人，2018年）。将它们联合起来的一个可能的同源性是存在芳基苯并酮化合物（图7.42），这些化合物在Haemodoraceae中很常见，也在一些Pontederiaceae和姜目中发现。

鸭跖草目

鸭跖草目（APGIV（2016））由五个科组成（表7.3），其中三个在此描述。图7.42描绘了科间关系（根据Givnish等人，2018年）和推定的衍生性状。汉根科现已放在此处。鸭跖草目在形态上定义不明确，尽管花单宁细胞可能构成衍生性状（图7.42）。Haemodoraceae科和Philydraceae科有单面叶，这可能是衍生性状，但这需要将水生Pontederiaceae科反转为双面叶（图7.42）。Haemodoraceae科和Pontederiaceae科可能通过非覆柱状花粉壁结构的衍生性状联合起来（图7.42）。参见Givnish等人。（1999年、2018年）、Davis等人（2004年）和Saarela等人（2008年）对该目进行了系统发育分析。

鸭跖草科——紫露草科（鸭跖草类型，推测以两位荷兰植物学家JanCommelin(1629–1692)和他的侄子CasparCommelin(1667–1731)命名）。约40属/约700种（图7.47）。

图7.47鸭跖草目。鸭跖草科。A–C.鸭跖草属。A.花序顶端，显示闭合的叶鞘和佛焰苞片。B.花，正面。注意雄蕊和可育雄蕊的二态性。C.三细胞微毛，鸭跖草科的推定衍生征。D.Dichorisandrareginae。E.Cyanotissomaliensis。F–H.紫露草。F.T.hirsuta。G.T.virginiana。整朵花。H.Tradescantiasp.雄蕊特写，显示有柔毛的细丝。

鸭跖草科主要由多年生草本植物组成。茎通常有膨胀的节。叶呈螺旋状，鞘状（鞘闭合），单叶，不分裂，叶片的每一半在发育早期向中脉卷起。花序为聚伞花序，很少为总状花序或单花，花通常刺穿下伏苞片。花通常是双性花，辐射对称或左右对称，下位。花被是双列的，通常是双生的。萼片由3个不同的或基部融合的萼片或裂片组成。花冠包含3个相等或不等的（前花瓣较小），离生或基部合生[有时有爪]花瓣或裂片，为短命的典型特征。雄蕊通常3+3，有时3个能育雄蕊和3个退化雄蕊[很少1个能育雄蕊]，雄蕊外生，花丝常有柔毛，能育雄蕊有时两型。花药基着，灵活，纵裂[很少顶端和基部开裂]，药隔通常延长；突出的花药节（不育花药）存在于退化雄蕊上。雌蕊为合心皮，具有上位子房，3个心皮（中间心皮在前），仅顶端有3或1个室或1-2个室（其余室不发育或缺失）。胎座为中轴胎座；胚珠为直生至倒生，双珠被，数量为1-∞。果实为室裂蒴果，很少为不裂蒴果或浆果。种子很少具翅或假种皮，具有淀粉质胚乳。植物表面通常具有3细胞腺状“微毛”，至少对于该科的大部分植物而言，这是一种推定的衍生性状（图7.49C），组织通常具有含针晶的粘液细胞。

鸭跖草科成员分布于全球大多数热带至亚温带地区。经济重要性包括观赏品种，如Rhoeo、Tradescantia和Zebrina，以及一些当地药用和食用品种。有关处理和系统发育分析，请参阅Faden(1998)、Evans等人(2003)和Pellegrini(2017a)。

鸭跖草科的独特之处在于，它们大多是多年生草本植物，叶鞘闭合，花为三瓣下位花，花冠短命，有些有雄蕊，大多数种类有特征性的三细胞腺状微毛，后者可能是该科的衍生性状（图7.44）。

K3或(3)C3或(3)A3或3+3雄蕊或1G(3)，上位

血草科-血草科（类型Haemodorum，来自希腊语haimo，即血液，指该科和其他科成员的根和根茎中的红色色素沉着）。13(−16)属/约115种（图7.48、7.49）。

图7.48鸭跖草科。血草科。A.Haemodorumlaxum，显示球茎状根茎，有红色色素沉着。B.Haemodorumspicatum，已开放的花。C.Lachnanthescaroliniana。D.Dilatrisviscosa，显示三个二态雄蕊。E.Dilatriscorymbosa，花的纵切面。F.Wachendorfiathyrsiflora，显示左右对称、对生柱花。G.Xiphidiumcaeruleum，显示单面剑状叶。H.Xiphidiumcaeruleum，辐射对称花，有三个雄蕊和上位子房。I.Tribonanthesuniflora，有下位子房。J,K.Conostylisjuncea。J.整株植物。K.花朵特写，显示六个雄蕊。L.Phlebocaryaciliata，有辐射对称花。M,N.Anigozanthosmanglesii。M.花序，单位为单歧聚伞花序。N.左右对称花，有六个雄蕊和下位子房。

图7.49鸭跖草目。血花科。花粉多样性。A.椭圆形和单沟，Schiekiaorinocensis。B.三角形和三孔，Conostylisaurea。C.梭形和二孔，Macropidiafuliginosa。D.球形和少孔，Tribonanthesaustralis。孔=“a”。

血花科由多年生草本植物组成。茎为根茎状、匍匐茎状或球茎状。叶为单叶，单面，多为基生，二列，鞘状，常等长，不分裂，狭窄，扁平或圆柱形，平行脉。花序为顶生聚伞花序或伞房花序，由单个或2-3个分枝的单歧聚伞花序组成，为简单总状花序，或很少退化为单花。花为两性花，辐射对称或左右对称，有花梗，有苞片，下位花，上位花或上位花，无毛至密被绒毛，毛逐渐变细，披针状腺状或分枝，通常颜色鲜艳；有些分类群（例如Wachendorfia）的花托向近端延伸。花被为无冠被或合冠被，双列，覆瓦状，同披针形，有3个外被片和3个内被片（左右对称花中中间的外被片在后部），或合冠被和单列被片，有6个镊合状被片裂片；花被片颜色为红色、橙红色、橙黄色、黄色至绿色、白色或黑色，有或无托杯。雄蕊为6、3或1，轮生，在有6个雄蕊的分类群中为双花柱或对生花被片，在有3或1个雄蕊的分类群中为对生花被片，不融合或上生花被片，有些分类群有退化雄蕊。花药基着，纵向开裂，内向，四孢子囊，二生囊，在三花被中，囊和药隔有附属物。花粉在释放时为单沟或2-多孔和双核。雌蕊为合心皮，具有下位或上位子房、3个心皮（中位心皮位于后部）和3个（很少在子房顶端有1个）子房室。花柱和柱头是单生的，后者通常有3裂。胎座为中轴胎座；胚珠为倒生胚珠，双珠被，每个心皮有1、2、5-7或∞个。大多数分类单元都有Septal nectaries。果实为蒴果或很少分果。种子呈球形、椭圆形和脊状，或扁平且边缘有翅，具有淀粉质胚乳。在所有被研究的科成员中都发现了独特的芳基苯并酮化学物质，包括一些分类群的根和根茎中的红色色素沉着（因此得名“血草”）。

血草科包含两个单系群：血草亚科[Haemodorae]，具有不分枝的、长毛或锥形毛、3(1)个雄蕊和单沟花粉，以及Conostylidoideae[Conostylideae]，具有分枝至树枝状毛、6个雄蕊和多孔花粉。该科成员生长在季节性潮湿的栖息地，分布在西南地区。以及东澳大利亚、新几内亚、南非南部、南美洲、中美洲和墨西哥南部、古巴，或东至东南北美洲。经济重要性包括观赏品种，尤其是袋鼠爪属（Anigozanthosspp.），以及当地人用作食物和欣快剂的历史用途。有关该科的最新研究，请参阅Simpson（1990、1998）和Hopper等人（1999、2009）。

Haemodoraceae的独特之处在于它是多年生草本植物，含有芳基苯并酮化合物（使几乎所有Haemodoroideae的茎和根呈现红色）、单面叶和可变花。

P3+3或(3+3)或(6)A1,3,6G(3)，下位或上位，有或无托杯。

Pontederiaceae——Pickerel-Weed科（Pontederia类型，以1688-1757年帕多瓦前植物学教授BuilloPontedera命名）。2属/约33种（图7.50、7.51）。

图7.50鸭跖草科。A.Pontederiadiversifolia[Eichorniadiversifolia]，子房横切面，显示中轴胎座。B.Heterantherareniformis，子房横切面，有顶胎座。C.Pontederiacordata，子房纵切面，显示顶端胎座D.Pontederiacordata的花粉，显示双沟孔。

图7.51鸭跖草科。A–F。凤眼莲[Eichhorniacrassipes]。A.习性，显示大量漂浮的克隆植物堵塞了湖泊。B.带花序的植物。C.叶片特写，叶柄肿胀。D.花序。E.左右对称花的特写，显示中后内花被片带有花蜜引导。注意二态雄蕊：三根长雄蕊和三根短雄蕊。F.花朵特写，显示三根长雄蕊和花柱（上图）。G–I.凤眼莲。G.整株植物，开花中。H.花序。I.花朵特写，显示左右对称花被片带有花蜜引导。J,K.肾形异花。J.整株植物，带花序。K.管状辐射对称花朵特写。

凤仙花科由多年生或极少数一年生、挺水或浮水的水生草本植物组成。茎为根茎或匍匐茎。叶为双面、舌状、多为基生、二列或螺旋状、基部具鞘且具叶柄（凤仙花[Eichhorniacrassipes]的叶柄膨大）、单叶、不分裂、窄至宽、扁平、平行弯曲收敛脉（某些Heterantheras.l.的叶脉为丝状）。花序为顶生或腋生总状花序、穗状花序、聚伞花序或单花，有佛焰苞状苞片。花为两性花、左右对称或辐射对称、下位、无毛或在外花被、花丝或花柱上有散布的毛状腺毛。花被为双列同披针形，外层有3[4]片覆瓦状花被，内层有3[4]片覆瓦状花被，左右对称花中内层花被位于后方；花被基部合生，花被颜色为蓝色、淡紫色、白色或黄色，左右对称花中内层花被上有蜜导，有托杯。雄蕊为6枚（3+3枚）或3枚（+雄蕊）或1枚（+2枚），轮生，有些分类单元中雄蕊长度不同（常与三柱花有关），双柱花（在有6枚雄蕊的分类单元中）或对瓣（在有3枚或1枚雄蕊的分类单元中），上柱花被，有些分类单元中花丝有附属物。花药基着、内向、纵向或（在Pontederiasubg.Monochoria中）开裂时裂开，四孢子囊和二生囊。花粉在释放时有二（三）个沟和三核。雌蕊为合心皮，具有上位子房、3个心皮（Pontederia中2个心皮退化且不育）和1至3个子房室。有些分类群的花柱为异形或对生花柱；柱头单生，通常3裂。胎座为顶端胎座、中轴胎座、周胎座或中轴胎座在下而周胎座在上；胚珠为倒生、双胚层，每个心皮1-∞个。Septal nectaries存在或不存在。果实为室裂蒴或坚果/胞果（例如Pontederia）。种子有纵向棱纹，胚乳富含淀粉。

Pontederiaceae成员分布于非洲、亚洲和美洲的热带至北温带地区。经济重要性包括严重杂草的物种（尤其是凤眼兰[Eichhorniacrassipes]、堵塞水道的水葫芦）、一些具有可食用部分的物种和栽培的观赏植物（例如Heteranthera和Pontederia）。有关处理和系统发育分析，请参阅Barrett和Graham(1997)、Cook(1998)、Graham等人(1998)以及Pellegrini(2017b)和Pellegrini等人(2018)。最后两项研究提出将以前的七个属合并为两个属，即Heteranthera和Pontederia。

Pontederiaceae的独特之处在于它是一种浮游水生草本植物，具有简单的、鞘状的、双面的叶子、辐射对称或左右对称的花和双（三）沟状花粉。双面叶和沟状花粉可能是该科的衍生性状（图7.42）。

P(3+3)或(4+4)A3+3或3+雄蕊或1+2雄蕊G(3)，上位，有托杯。

姜目

姜目，通常称为姜和香蕉，是一个明确的单系群，由8个科组成（表7.3）。姜属有几种衍生性状。一个明显的衍生性状是叶片具有半平行脉（图7.52A、7.55A）。此外，几乎所有姜目成员都有超卷的卷叶（未成熟叶片或叶片部分的姿势；见第9章），叶片的两个相对的半部（左半部和右半部）沿纵轴卷起，其中一半完全卷在另一半内（图7.52A、B）。该目所有成员的叶和茎均有隔膜气室（图7.52C）并具有硅质细胞（尽管后者并非仅对该目而言是无性征的）。最后，所有姜目都有下位子房（图7.58D；另见图7.53A）。

图7.52姜目无性征。A–B.超卷叶。A.鹤望兰（天堂鸟）幼叶，显示右半部分仍部分卷曲。B.香蕉（香蕉）未成熟叶片横截面，显示左右叶片卷曲。C.隔膜气室，可见于香蕉叶柄纵切面。

图7.53A.姜目分支图（Kress等人，2001年绘制），带有选定的衍生性状，其中“*”处为Kirchoff（2003年绘制）。请注意，姜属单系，但香蕉属形成一个等级，芭蕉科是该目中所有其他科的姐妹。B.系统发育图，根据Sass等人（2016年）重新绘制，显示了另一种关系，其中芭蕉科仍然是该目其他科的姐妹，但“香蕉”属的三个科形成一个进化枝，后者是姜进化枝的姐妹。C.系统发育图，根据Givnish等人（2018年绘制），显示了另一种关系，其中香蕉属是一个进化枝。然而，在“B”和“C”中，请注意一些香蕉属谱系的短分支。

姜目中的四个终端科组成一个单系群落，通常称为“姜组”，它们的系统发育相互关系已被广泛接受（图7.53A-C）。其他四个科被称为“香蕉”，它们之间的关系在不同的分析中有所不同。图7.53A/7.54（Kress等人，2001年）和7.53B（Sass等人，2016年）中的系统发育图描绘了不同的并系香蕉组，但图7.53C（Givnish等人，2018年）中的系统发育图显示了一个单系香蕉组。有关该目的系统发育分析，请参阅这些研究和Johansen(2005)。

图7.54姜目分支图，Kress等人（2001年）之后。请注意香蕉组中的关系与Sass等人（2016年）或Givnish等人（2018年）的关系不同。（见图7.53。）艺术作品由IdaLopez创作，经W.J.Kress许可。

这里描述了姜目八个科中的四个。未处理的科包括赫萝科（图7.55A-C）、竹芋科（图7.55D-F）和巨花科（图7.55G-I）。以下科的描述大致按系统发育顺序排列。

图7.55姜目，其他三个科的样本，未描述。A-C.赫萝科、赫萝属，均有艳丽的苞片。A、B.有直立花序的分类单元。C.有下垂花序的分类单元。D-F.竹芋科。D、E。Calathealouisae。F.Thaliageniculata。G–I.香蕉科，Costusspp。G.叶螺旋状，一叶状（沿一排生长）。H.花序。I.花。

芭蕉科-香蕉科（类型Musa，以公元前63-14年皇帝奥古斯都的御医安东尼娅·芭蕉命名）。2-3属（Ensete、Musa、Musella[Ensete]）/约40种（图7.56）。

图7.56姜目。芭蕉科。A.红芭蕉，叶片呈羽状平行脉，顶生花序（鲜红色花朵和苞片）。B–F.尖蕉，栽培香蕉。B.幼花序，雌花近端聚伞花序（“香蕉手”），由大苞片包裹。C.雌花聚伞花序。D.花序，通过假茎生长，有近端雌花（结果时）和远端雄花（下图）。E.雄花特写。F.花序图（结合雄花和雌花）；*=缺失雄蕊。

芭蕉科由雌雄同株多年生草本植物组成。茎是地下的、合轴的、根茎状的球茎类、半球茎类。叶片大，基生，螺旋状，具鞘（长而具鞘的叶基重叠，形成假茎），芭蕉有叶柄（有时称为“假叶柄”），而红球芭蕉无叶柄，单叶（通常在垂直于中脉的几个地方撕裂），羽状平行脉。花序（从球茎的顶端分生组织中产生，生长在卷曲的叶鞘内）为顶生聚伞花序，相当于螺旋排列、束状、单歧聚伞花序（通常称为“香蕉手”）的总状花序，苞片大，革质，每个苞片包围一个束状聚伞花序单元，雌性聚伞花序近端，雄性聚伞花序远端。花无苞片，单性，左右对称，雌雄同体。花被为双列同披针形，3+3，合花被（内侧近轴的花被通常不同）。雄蕊为外生雄蕊，5或6，缺失的雄蕊或雄蕊与内侧近轴的花被对面；花药纵向开裂，二鞘。雌蕊为合心皮，具有下位子房、3个心皮（中间心皮前部）和3个子房；花柱为顶生；胎座为中轴；胚珠为倒生胚珠，双囊，每个心皮有∞个。Septal nectaries存在，位于子房上方。果实为浆果；种子为胚乳，具有不成熟的假种皮。在野外由蝙蝠或鸟类授粉。

该科成员分布于旧大陆，包括热带非洲和东南亚至澳大利亚北部。经济重要性包括使用芭蕉属植物的果实作为食物来源（尤其是三倍体小果芭蕉和三倍体杂交种芭蕉×天堂芭蕉）；香蕉（马尼拉麻蕉、麻蕉）和芭蕉可用作麻绳、纺织品和建筑材料的纤维来源。有关芭蕉科的最新研究，请参阅Andersson(1998a)和Liu等人(2010)。

芭蕉科与姜目相关科的区别在于，其叶片呈螺旋状排列，且为雌雄同株植物。

P(3+3)A5–6G(3)，劣等。

鹤望兰科-天堂鸟科（鹤望兰型，以乔治三世国王的妻子梅克伦堡-斯特雷利茨的夏洛特命名）。3属（Phenakospermum、Ravenala、鹤望兰）/7种（图7.57A、7.58）。

图7.57花卉图。A.鹤望兰科。B.姜科。*=缺失雄蕊。

图7.58姜目。鹤望兰科。A–E.鹤望兰，天堂鸟。A.整株植物，显示（基生）叶（从根茎长出）和侧生直立花序。B.花序特写。请注意大而下垂的佛焰苞和两朵可见的花。C.花序横截面，显示佛焰苞和单苞片（横截面可见子房），每朵花由一个苞片下垂。D.花卉特写，显示内外花被片和下位子房。E.内前花被片向后拉，露出包裹的五枚雄蕊和中央花柱/柱头。F–H.鹤望兰，巨型天堂鸟。F.整株植物。注意二列、鞘状、茎生叶。G.花序。H.室裂蒴果。注意基部覆盖有（橙色）假种皮的黑色种子。

鹤望兰科由多年生草本植物或乔木组成。地下茎为根茎（至少部分为二歧分枝），地上茎为平卧草本或乔木状木质结构。叶为二列、鞘状、有叶柄、单叶和羽状平行脉（脉边缘融合）。花序为顶生或腋生聚伞花序，由1至多个单歧聚伞花序组成，每个聚伞花序由一个大的苞片包裹。花为两性花，左右对称，有苞片，雌蕊上位。花被为双列同花被片，3+3，合被，中间内花被片小于侧面内花被片，有时合被。雄蕊5或6；花药基着，纵向开裂，两鞘。雌蕊为合心皮，具有下位子房、3个心皮（中间心皮在前）和3个子房室；花柱顶生，丝状；胎座为中轴；胚珠倒生，双被，每个心皮有∞个。有隔蜜腺。果实为室状蒴果；种子为假种皮，具有富含淀粉的胚乳和不含淀粉的外胚乳。由昆虫或鸟类授粉。

该科成员分布于热带南美洲、南非和马达加斯加。经济重要性包括一些用作观赏栽培品种的物种，例如鹤望兰（天堂鸟）和S.nicolai（树天堂鸟）。有关鹤望兰科的处理和分析，请参阅Andersson(1998b)和Cron等人(2012)。

鹤望兰科与姜目相关科的区别在于，其根茎状、平卧或直立、树状茎，叶二列，花有5-6个雄蕊。

P(3+3)A5或6G(3)，下位。

姜科——姜科（姜属，来自前希腊语名称，可能来自印度）。约56属/约1,100-1,600种（图res7.57B,7.59)。

图7.59姜目。姜科。A–C.姜属植物。A.整株植物，直立的地上茎，带花序。B.花朵特写，显示花被和花瓣状雄蕊，形成前唇瓣。C.花朵特写。注意单个雄蕊花药位于花柱后部并部分包裹花柱。D–F.姜花属植物。D.整株植物。注意二列叶。E.花序，显示单个花雄蕊。F.花朵特写（已移除），显示下位子房、外花被和内花被以及艳丽的花瓣状雄蕊。

姜科由多年生草本植物组成。茎为根茎和合轴。叶二列，单叶，具鞘（部分叶鞘形成假茎），具叶柄，通常舌状，羽状平行脉，姜属植物有叶枕。花序为苞片状穗状花序、总状花序、聚伞花序或单花。花为两性花，左右对称，具苞片，雌蕊上位。花被为双列同披针形，3+3，合生，每轮3裂。雄蕊1枚可育（中后位）；花药纵向或开裂，二生鞘。雄蕊4枚，花瓣状，内轮两枚合生，形成前唇，外轮两枚在花筒上方明显或与唇瓣融合（外轮第三枚缺失）。雌蕊为合心皮，具有下位子房、3个心皮（中心皮前部）和1或3个子房室；花柱顶生，位于花丝沟内和花药囊之间；胎座为中轴胎座或周胎座；胚珠为倒生胚珠、双囊胚珠和每个心皮有∞个。隔蜜腺缺失，由两个上位蜜腺代替。果实为干燥或肉质的室裂或不开裂蒴果；种子有假种皮，具有富含淀粉的胚乳和外胚乳。植物由昆虫授粉。

姜科是一个大科，分为（sensuKress2002）四个亚科：Siphonochiloideae；Tamijioideae；Alpinioideae（包括Riedelieae族和Alpinieae族）的特点是侧生雄蕊较小或缺失，从不呈花瓣状；Zingiberoideae（包括Zingibereae族和Globbeae族）的特点是二列叶平面与根茎平行。该科成员分布在南亚和东南亚的热带地区，尤其是印度-马来西亚。经济重要性包括重要香料植物的来源，例如姜黄属植物，包括Cdomestica（姜黄）、Elettariacardamomum（小豆蔻）和姜属植物，包括Zofficinale（生姜）；一些物种作为栽培观赏植物种植，例如Alpinia和Hedychium。有关姜科的最新研究，请参阅Larsen等人（1998年）、Kress等人（2002年）和Kress和Specht（2006年）。

姜科与姜目相关科的区别在于，姜科的叶片为二列，通常为舌状，具有单个二生雄蕊，以及由两个退化雄蕊衍生的花瓣状唇瓣。

P(3+3)A1可育+2+(2)花瓣状退化雄蕊G(3)，下位。

美人蕉科-美人蕉科（类型Canna，以希腊语芦苇名称命名）。1属（美人蕉）/约10-25种（图7.60）。

图7.60姜目。美人蕉科。A–F。美人蕉×generalis（美人蕉）。A.整株植物，地上枝条带有顶生花序。B.枝条特写，显示鞘叶。C.花。注意减小的外花被片、狭窄、艳丽的内花被片以及大、艳丽的花瓣状退化雄蕊和雄蕊。D.花朵的顶视图，显示花瓣状雄蕊。E.花朵特写，显示花瓣状可育雄蕊和侧生单鞘花药。注意层状花柱。F.单鞘花药，特写。G.花图。*=缺失雄蕊。H.果实特写，蒴果。

美人蕉科由多年生草本植物组成。茎为根茎状和合轴状。叶为二列[螺旋状]、鞘状、具叶柄、单叶和羽状平行脉。花序为苞片状聚伞花序，由2花聚伞花序（或退化为总状花序）的穗状花序或总状花序组成。花为两性花、不对称花、子房上位花。花被为双列和同披针形，3+3，无花被。雄蕊1枚可育雄蕊（位于中后位），可育雄蕊花瓣状。雄蕊1-4[5]，大，花瓣状，类似可育雄蕊；花药位于花瓣状雄蕊的侧近顶端，纵向开裂，双孢囊，单鞘。雌蕊合心皮，具有下位子房、3个心皮（中前心皮）和3个子房；花柱顶生，层状；胎座为中轴；胚珠倒生，双珠被，每个心皮有∞个。果实通常为蒴果；种子无假种皮，具有富含淀粉的胚乳和外胚乳。

美人蕉科成员分布于温暖的美洲热带地区。经济重要性包括美人蕉属的观赏栽培品种。（美人蕉）和淀粉来源（来自C的根茎annaedulis）。有关科属处理和系统发育研究，请参阅Kubitzki(1998c)、Maas-vandeKamer和Maas(2008)以及Prince(2010)。

美人蕉科与姜目相关科的区别在于，美人蕉科的叶子和花通常为二列，花有一个花瓣状的单鞘雄蕊，与1-4[5]个花瓣状雄蕊相关。

P3+3A1，花瓣状和单鞘雄蕊+1-4个花瓣状雄蕊G(3)，下位。

美人蕉科

美人蕉科是一个由16-17个科组成的大类，本文描述了其中的9个科。图7.61显示了科属关系的一种假设。该目包括几个基部组，花艳丽，由昆虫授粉。美人蕉科的许多成员都有小而缩小的、通常是风媒授粉的花。有关该目系统发育关系的研究，请参阅Bremer(2002)和Michelangeli等人(2003)以及被子植物(例如Soltis等人2007、2011)和单子叶植物(例如Chase等人2000a、2006；Davis等人2004；Graham等人2006；McKain等人2016；和Givnish等人2010、2018)的一般研究。

图7.61禾本科的分支图，根据Givnish等人(2018)，其中显示了选定的衍生性状。

凤梨科-凤梨科(Bromelia类型，根据瑞典医生和植物学家O.Bromell，1639-1705年命名)。大约69属/约3,400种（图7.62）。

图7.62POALES。凤梨科。A–D。Puyoideae。A.Puyavenusta，全株。B.Puyaalpestris，花。C.Puyasp.，显示上位子房。D.Pitcairnioideae。Dyckiadawsonii，花。E–H。Tillandsioideae。E.Tillandsiafasciculata。F–H。Tillandsiausneoides。F.全株。G.茎的特写，覆盖有吸收性的鳞片状毛。H.吸收性的盾状毛的特写，是该科的衍生性状。I–P。凤梨亚科。I,J。Neoregeliasp.I.全株，一种“坦克”凤梨科植物。J.花序从顶端冒出。K–N.凤梨属植物。K.花序。L.柱头特写。M.花，纵切面，显示下位子房。N.子房横切面。注意隔蜜腺。O.凤梨属植物，花纵切面。注意下位子房和花被基部的鳞片。P.凤梨属植物，菠萝。亚科分类根据Givnish等人(2007)进行。

凤梨科包括陆生或附生多年生草本植物至莲座状树。根吸收或作为固着器或很少缺失。茎是块茎或很少是树状的，通常合轴分枝。叶螺旋状，单叶，通常正面凹陷，有鞘，有些（“水槽”凤梨科植物）紧密重叠，将雨水和径流引导至中央空腔储存，边缘全缘或有锯齿状刺，表面通常（至少在幼年时）有吸收性的、通常为盾状的鳞片状毛，用于吸收水分和矿物质。花序为顶生、有苞片、穗状花序、总状花序或头状花序，苞片通常颜色鲜艳。花为两性花[很少单性花]，辐射对称或稍左右对称，有苞片，下位或上位。花被为双列和二披针形至同披针形，3+3，花被部分不同至基部合生，花瓣/内花被片通常有一个或多个基部鳞片状或瓣状附属物。雄蕊为双雄蕊，3+3，分离或合生，通常为上瓣。花药纵向向内开裂。雌蕊为合心皮，具有上位或下位子房、3个心皮和3个子房室。花柱单生，具有3个通常扭曲的柱头。胎座为中轴胎座；胚珠大多为倒生胚珠，双胚珠，每个心皮有少数-∞。存在Septal nectaries。果实为无性蒴果或浆果，很少为花果（凤梨）。种子有翅、羽状或无毛。由鸟类、昆虫、蝙蝠、风[很少]或闭花授粉。

传统上，凤梨科被分为三个亚科：Pitcairnioideae，子房上位（或半下位），形成蒴果，种子有翅；Tillandsioideae，子房上位，形成蒴果，种子有羽状；而凤梨科，子房下位，形成浆果，种子无附属物。Givnish等人（2008年）建议将其分为八个单系亚科：Brocchinioideae、Lindmanioideae、Hechtioideae、Tillandsioideae、Navioideae、Pitcairnioideae、Puyoideae和凤梨科。其中的Tillandsioideae和凤梨科对应于传统亚科；其他六个亚科以前被归为一类（现在作为并系的Pitcairnioideae,s.l.）。凤梨科成员几乎全部分布在美洲热带地区。经济价值包括用作果树（例如，凤梨、菠萝）、纤维植物和栽培观赏植物。有关一般描述，请参阅Smith和Till(1998)，有关该科的系统发育分析，请参阅Givnish等人(2007)和Escobedo-Sarti等人(2013)。

凤梨科的独特之处在于它是多年生陆生或附生草本植物。r灌木，有吸收性的盾状毛，苞片通常色彩鲜艳，花为三叶状，花瓣/外花被片通常有基部鳞片或附属物，柱头通常扭曲。

P3+3或(3)+(3)A3+3G(3)，上位或下位。

莎草科-莎草科（类型Cyperus，希腊语中指该属的几种）。约98属/约5,700种（图7.63、7.64）。

图7.63POALES。莎草科。A.莎草小穗图，苞片为二列（左）和螺旋（右）。B.莎草花图。C.瘦果图，说明两种形状类型；l.s.=纵切面；c.s.=横切面。D.Schoenoplectussp.，成熟瘦果。E.纸莎草，纸莎草。F–I.莎草。F.整株植物显示突出的花序苞片。G.花序特写，小穗团。H.小穗，特写。I.苞片（左）和解剖的花成分（右）。

图7.64POALES。莎草科。A、B.Schoenoplectuscalifornicus。A.沿池塘边缘生长的植物。B.花序特写，密集的小穗圆锥花序。C.Schoenoplectusamericanus，花序从秆中长出。注意顶端的茎状苞片。D、E.Bolboschoenusmaritimus。D.闭合的叶鞘。E.茎横截面，呈三边形。F–H.Schoenoplectusspp。F.花被片，分离。G.花。H.花基部，显示花被片。I、J.Eleocharismontevidensis。I.整株植物；注意丛生秆。J.小穗，特写。K.Carexbarbarne，雌性小穗的穗状花序。L.Carexpraegracilis，包被，覆盖雌蕊（内部）。

莎草科由多年生或一年生草本植物组成，很少是灌木或藤本植物。多年生植物的茎是根茎、匍匐茎、球茎或块茎，带有经常丛生（丛生）的气生秆，通常为3面，具有坚实的髓。叶是双面的、螺旋状的，通常为三列[很少为二列]，有鞘（鞘通常闭合），单叶，不分裂，狭窄、平坦、平行脉，有或无叶舌；下部叶（或在某些分类单元中为所有叶）退化为鞘。花序由一个或多个两性或单性的“莎草”小穗（单生或在各种类型的次级花序中）组成，每个小穗由一个中心轴（小穗轴）组成，带有螺旋状或二列苞片（也称为鳞片或颖片），每个苞片（有时下部除外）都包含一朵花。花小，单性或两性，辐射对称，子房下位。花被无或有6瓣[1–∞]，具有退化的明显硬毛或鳞片状花被。雄蕊为3[1–6+]，花药内生并纵向开裂，花丝在开花期间伸长。花粉以“假单胞菌”的形式释放，其中小孢子四分体的4个核中有3个在小孢子发生后退化。雌蕊为合心皮，具有上位子房、2或3[很少4]个心皮和1个子房室；莎草属及其近亲的雌蕊被膨大的苞片包围，苞片称为子房，花柱从苞片顶端伸出。花柱通常为2或3个。胎座为基生；胚珠为倒生、双囊胚，每个子房1个。无蜜腺。果实为透镜状（2面）或三棱状（3面），1粒种子的瘦果（也称为小坚果），很少为核果或浆果。植物一般为风媒授粉。

莎草科成员遍布全球，尤其是温带地区。（并系）莎草属尤其多样化，约有2000种，在许多生态系统中都很重要。经济价值有限，一些物种用作席子、茅草、编织材料或书写材料（纸莎草，纸莎草，其秆髓在历史上曾用于制作纸状卷轴），一些用作观赏栽培品种（例如，伞形植物莎草），还有一些物种，如莎草，是有害杂草。有关最近的描述和系统发育分析，请参阅Goetghebeur(1998)、Simpson等人（2003、2007）、Muasya等人（2009）、Naczi（2009）、Escudero和Hipp（2013）以及Hinchcliff和Roalson（2013）。

莎草科(Cyperaceae)的特点是，它是草本植物，通常具有3面、实心髓茎、封闭的鞘状叶，通常为三列叶，花序为“莎草小穗”，由中心轴组成，中心轴上有许多无柄、二列或螺旋状苞片，每个苞片下覆一朵减小的单性或两性花，花被缺失或减小为硬毛或鳞片，通常有3个雄蕊和2-3个心皮子房，果实为2面或3面瘦果。

P6或0[1–∞]A3[1–6+]G(2–3)[(4)]，上位。

谷精草科-谷精草科（类型Eriocaulon，希腊语意为多毛茎）。7属/约1,200种（图7.65）。

图7.65POALES。谷精草科。谷精草属。A.整株植物B.花序，花葶头状花序。C.花序头状花序正面，显示雄花的深色花药。D.雄花。E.雌花。F.雌花子房，花被片已去除。G.螺旋孔花粉。缩写：c.l.=花冠lobe；k.l.=萼裂片。

谷穗草科由雌雄同株[很少雌雄异株]、多年生或一年生草本植物组成。茎为根状茎，基生枝常丛生（丛生）。叶为基生，常为莲座状，螺旋状[很少二列]，基部有鞘，单叶，通常狭窄（扁平或圆柱状，有些有沟），脉平行。花序为花萼头状花序，苞片覆瓦状（苞片），复花托常有表皮毛或苞片，雌雄同株物种的雄花和雌花混合或雌花边缘。花小，白色，单性，辐射对称或左右对称，无柄或短柄，苞片覆瓦状或无苞片。花被为双列、二层、透明、白色或各种颜色。萼片分离或基部融合成2或3部分的筒。花冠也分离或基部融合成2或3部分的筒[花冠很少缺失]。二重花雄蕊为2或4枚，三重花雄蕊为3、6或1枚，对生（2或3枚时），上生或从柄状“花托”（或“雄蕊托”）中长出，顶端有花瓣和雄蕊。花药纵向，向内开裂，有二孢子囊或四孢子囊。花粉球形，通常有螺旋孔小刺。雌蕊为合心皮，具有上位子房、2或3个心皮和2或3个子房室。花柱单生，有时也有花柱状附属物；柱头2-3个，干燥。胎座顶端，腹侧悬垂；胚珠直生，双胚珠，每个心皮1个。蜜腺缺失，但某些分类群的花被顶端有腺体。果实为室状蒴果。种子椭圆形，胚乳，淀粉质。花由风或昆虫授粉。

谷精草科主要包括谷精草属、相思草属、Paepalanthus属和合心草属。该科成员生长在潮湿地区，分布于热带至亚热带温暖地区，尤其是美洲，少数北部温带地区。经济重要性包括用于花卉贸易的“永生花”的Syngonanthus花序。有关详细的科描述，请参阅Stützel(1998)，有关系统发育分析，请参阅GomesdeAndrade等人(2010)和Giulietti等人(2012)。

Eriocaulaceae的特点是多年生或一年生草本植物，具有基生、常为莲座状的叶子和花葶头，花很小，单性，通常是白色的。

K2–3或(2–3)C2–3或(2–3)A2,3,2+2或3+3G(2–3)，上等。

灯心草科-灯心草科（类型Juncus，来自拉丁语中的粘合剂，指用于编织和篮筐）。7属/约430种。（图7.66）

图7.66POALES。灯心草科。A.灯心草，全株。B.灯心草，花朵特写。注意六个覆瓦状、薄片状的花被。C、D.灯心草。C.单面叶特写。D.花朵，显示外露的花柱。E–F.灯心草。E.全株。F.蒴果序（左）和花序（右）特写。

灯心草科由多年生草本植物组成，很少是一年生草本植物。多年生植物的茎通常是根茎状的。叶是单叶，平行脉，不分裂，双面或单面，大多为基生，螺旋状，通常为三列[很少为二列]，鞘状，通常具有叶耳和舌状物，扁平或圆柱形。花序为单花或由1至多个聚伞花序、球团花序或头状花序组成的复花。花为两性花，很少单性花，辐射对称，具苞片，子房下位。花被通常为干膜质，双列，同披针形，很少单列，3+3[2+2或3]，无花托，无托杯。外、内花被片明显，每轮由3[2]部分组成。雄蕊为3+3[3+0或2+2]，轮生，双列时为二重花被，不融合。花药基着，纵向开裂。花粉以四分体形式释放。雌蕊为合心皮，具有上位子房、3个心皮和3或1个室。花柱通常有3个分枝，柱头有时扭曲。胎座为轴生、基生或周生；胚珠倒生，双珠被，每个心皮1-∞个。果实为室裂蒴果，很少不开裂。种子为淀粉质胚乳。花由风或昆虫授粉。

灯心草科、莎草科和另一个科（Thurniaceae，包括Prioniaceae）可能有两个主要的衍生性状：三叶草和四分体花粉（图7.63）。灯心草科成员分布在世界各地，一般分布在温带和凉爽地区。经济价值有限，一些用作观赏栽培品种，灯心草属植物在当地用于制作席子、碗或其他产品；垫状Distichia在秘鲁用作燃料。有关灯心草科的最新研究和系统发育分析，请参阅Balslev(1998)、ZáveskáDrábková等人(2003)、Roalson(2005)和ZáveskáDrábková(2010)。

灯心草科植物的特点是通常是多年生草本植物，具有螺旋状、鞘状、双面或单面l叶，三叶，辐射对称花，具有典型的膜质花被和室裂蒴。

P3+3[2+2或3]A3+3[3+0或2+2]G(3)，上位。

禾本科（Gramineae）——禾本科（Poa型，希腊语中指禾本科）。707属/约11,300种（图7.67–7.70）。

图7.67POALES。禾本科。A.地上枝，显示二列叶排列。B.叶片特写，显示开放的叶鞘和叶片基部叶耳。C.叶舌，位于叶鞘和叶片的近轴交界处。D.草小穗图，由一个轴（穗轴）组成，轴上有两个基部颖片（在某些分类群中一个或两个缺失或变型）和1-∞个小花。E.小花，由一个短的侧枝组成，侧枝上长有两个苞片、外稃和内稃，外加一朵花；在某些分类群中，给定的小花可能是不育的或单性的。F.（从左到右）茶玉米、小麦和稻的谷粒。G.玉米粒的纵切面，显示胚、胚乳和种皮与果皮的融合产物。

图7.68POALES。禾本科。竹子，具有粗壮、木质、地上茎，长有大的非光合作用鳞叶，上部侧枝长有光合作用叶。A、B。巨竹。C.竹子的侧枝长有光合作用叶。

图7.69POALES。禾本科。小穗形态。A–C.Elymusglaucus。A.小穗，未成熟且闭合，具有两个颖片和三个小花。B.成熟小穗，显示开放小花的内稃和芒状外稃。C.花朵特写，显示三个雄蕊和子房花柱。D–F.针茅属植物。D.开放的成熟小穗，显示两个颖片和单个小花的内稃和外稃。E.小花剖开，显示子房外稃侧的三个雄蕊和两个浆片。F.去除浆片；注意子房有两个羽状花柱。

图7.70POALES。禾本科。小穗多样性。A.狗牙根，百慕大草，两排小穗特写，每个小穗都有外露的悬垂花药和红色的流苏状花柱。B.针茅属植物，每个小穗有一朵小花。C.高粱，其中两个减小的雄性小穗与一个两性小穗组合在一起。D.小藿香，小穗具有突出的颖片和一朵小花。E.燕麦，小穗下垂。F.穗状花序，雌性植物的花序，小穗的浓缩圆锥花序。G.短柄草，小穗具有许多有芒的小花。H.多年生羊茅，花序由二列排列的小穗组成。I.水稻，水稻。

禾本科包括多年生或一年生、雌雄同株、雌雄同株或雌雄异株的草本植物或（竹子中的）树木。根是不定根，通常是内生菌根。多年生植物的地下茎为根茎或匍匐茎，直立茎（称为“秆”）中空（节处实心），通常丛生，有些（例如竹子）质地木质。叶为单叶，基生或茎生，二列，很少螺旋状，通常具有开放的基鞘；叶片为双面，平行脉，基部通常耳形，通常为舌状，在鞘和叶片交界处有叶舌（类似于鞘状结构或表皮毛簇）；竹子的第一片叶子呈鳞片状并有鞘，随后的枝条上长有光合叶；竹子和其他分类群的鞘和叶片之间有茎状“假叶柄”。花序由顶生或腋生的小穗（更恰当的说法是“草小穗”）组成，这些小穗聚集成穗状花序、总状花序、圆锥花序或团花序的次级花序；小穗无柄或有柄（小穗柄称为“花梗”），在花序轴上轮生、对生或二列（在1侧或2侧）；草小穗本身由一个轴（称为“小穗轴”）组成，该轴带有二列部分：两个基生苞片（称为“颖片”，下方的苞片称为“第一颖片”，上方的苞片称为“第二颖片”，有时变形或缺失）和一个或多个“小花”；每个小花由一个微小的侧轴、两个额外的苞片（称为“外稃”和“内稃”）和一朵花组成；外稃是下部较大的苞片，通常具有奇数条脉（脉络）；内稃是上部较小的苞片，有2条脉，部分被外稃包裹或包围。颖片或外稃的顶端可能有鬃毛状的芒。花为两性或单性，无柄，下位。花被不存在或变形成2或3个浆片（位于下侧，朝向外稃），浆片膨胀时通过将外稃与内稃分开来打开小花。雄蕊为2或3个。花药为基部多能花，通常在基部呈箭头状，通常悬垂在细长的花丝上，二生花鞘，纵向开裂。花粉为单孔。雌蕊为合心皮，具有上位子房、2-3个心皮和1个子房。柱头为2或3个，通常为羽状se。胎座为基生；胚珠为直生至倒生，通常为双胚珠，每个子房1个。无蜜腺。果实为颖果（谷粒）。种子为胚乳。植物为风媒授粉。

禾本科植物分布于世界各地。禾本科植物可能是经济上最重要的植物群，包括农业谷物（重要的食物和酒精饮料来源），包括大麦(Hordeum)、玉米(Zea)、燕麦(Avena)、水稻(Oryza)、黑麦(Secale)、小麦(Triticum)等，以及重要的饲料和放牧植物。禾本科植物也是许多生态系统的重要组成部分，例如草原和大草原。

禾本科植物的最新分子研究为其分为12个亚科提供了基础。参见草类系统发育工作组(2001)，Duvall等人。（2007年、2010年）、Hodkinson等人（2007年）、Simon（2007年）、禾本科植物系统发育工作组II（2012年）、Kellogg（2015年）提供了有关性状演化、系统发育和分类的信息。

禾本科植物的特点是，它们都是草本植物（竹类植物中的树木），具有中空髓茎和开放（很少闭合）的鞘状二列叶，叶舌在叶片内侧连接处；花序为草本小穗，通常在中心轴上有2个基生苞片（颖片），1-∞个小花，每个小花由一个短横轴组成，横轴上有2个苞片（下部奇数脉的外稃和上部2脉的内稃）和一朵花，花的花被减少到通常2-3个浆片，通常有2-3个下垂的雄蕊，以及一个2-3个心皮、1个胚珠的子房，子房有2-3个羽状柱头，果实为颖果（谷粒）。

P2-3[-6+]浆片A2-3[1]G(2-3)，上位。

Restionaceae-Restio科（Restio型，来自拉丁语中的绳索或线，指绳索状茎）。约64属550种（图7.71）。

图7.71POALES.Restionaceae。A.Chondropetalummucronatum，全株。B.Elegiasp.，雄花序和雌花序特写。C、D.Empodismaminus。C.全株。D.雄花序和雌花序特写。E.Lyginiabarbata，雌花序，左侧为果实。F、G.Leptocarpusaristatus。F.花序。G.雌花，全花（左）和解剖的雌蕊和花被片（右）。

Restionaceae由雌雄异株[很少雌雄同株或雌雄同株]、常绿、多年生草本植物组成。地下茎为根茎或匍匐茎，直立秆具有光合作用，中空或实心。叶为单叶，单面，螺旋状，通常具有开放的叶鞘，通常无柄，成熟植株中常退化为叶鞘，有时早落。花序为单花或小穗的聚合体，分为不同分支的组，每组有时被苞片（佛焰苞）包裹。小穗由一个花轴组成，花有1-∞朵花，每朵花被1[2]枚苞片包裹，最下部的苞片通常不育；雌雄小穗可能相似或异形。花小，单性，辐射对称，下位。花被为双列，同披针形，3+3[0-2+0-2]，无花梗。花被片膜质至硬质。雄蕊3[1-4]，对生，分离[很少合生]。花药通常为单室、双孢囊和单鞘，纵向，开裂时通常向内。花粉在释放时为单溃疡。雌蕊为合心皮或单心皮，具有上位子房、3[1或2]个心皮和3[1或2]个室。花柱为1-3。胎座为轴端胎座；胚珠为直生、双囊、单生。无蜜腺。果实为瘦果、坚果或蒴果。种子为胚乳，有时具有油质体，有助于蚂蚁传播。花为风媒授粉。

栖息花科的成员是分布在南半球（尤其是南非和澳大利亚）的芬博斯或石楠植物的主要组成部分。经济重要性包括当地用作茅草和扫帚。有关该科的系统发育分析和处理，请参阅Linder等人（1998年、2000年）、Hardy等人（2008年）、Briggs和Linder（2009年）以及Briggs等人（2000年、2010年、2014年）。

Restionaceae科的独特之处在于它是多年生、根茎、大多雌雄异株的草本植物，具有光合作用的直立茎，叶退化为鞘，花序由单花或各种分枝的小穗组成，以及小型、单性、风媒花，通常具有单鞘、双孢囊花药。

P3+3[0–2+0–2]A3[1–4]G(3)[1–(2)]，优越。

黑豆科——香蒲科[Typhaceae,sensuAPGIV,2016]（类型Sparganium，来自希腊语，意为用来包裹或绑扎的带子，以长而窄的叶子命名）。1属(Sparganium)/14种（图7.72A-F）。

图7.72POALES。A–F。黑豆科。黑豆属。A.整株植物。B.花序，圆锥花序，球形头状花序。C.茎横切面，显示二列叶排列。D.花序，雌性头状花序在下，雄性头状花序在上。E.雌性头状花序。F.雄性头状花序。G–I.香蒲科。G,H.宽叶香蒲。G.整株植物，挺水、根茎草本植物。H.花序。I.多明香蒲，花序特写，雌花在下，雄花在上。

黑三棱科由挺水、水生、雌雄同株、多年生草本植物组成。茎为根茎。叶为双面、二列、鞘状、单叶、不分裂、扁平、细长、狭窄，脉平行。花序为复花序，球形，苞片状，头状花序，头状花序上方，雌花在下方。花小，单性，辐射对称，无柄，雌花下位。雌花的花被明显为苞片状，雄花的鳞片状花被1-6个，雌花的鳞片状花被3-4[2-5]个。雄蕊1-8枚，花被对生，分离或基部合生。雌蕊为单心皮或合心皮，具有上位子房、1[2-3]个心皮和1[2-3]个子房室。胎座为顶端；胚珠为倒生胚珠，双珠被，每个心皮1个。无蜜腺。果实干燥，核果状，具有宿存的花被和花柱。种子为胚乳。花为风媒授粉。

黑三棱科成员分布于世界各地。分类单元没有显著的经济意义。该科通常合并为香蒲科；参见Kubitzki(1998d)。

黑三棱科植物的特点是多年生、根茎型、雌雄同株、挺水植物，具有二列、双面叶和单性球形头状花序（雄花序在上，雌花序在下），花序由许多微小的风媒花组成，花被呈鳞片状，果实呈核果状，有宿存花柱。

雄花：P1–6A1–8或(1–8)。

雌花：P3–4[2–5]G1[(2–3)]，上位。

香蒲科-香蒲科（希腊语，指各种植物）。1属（香蒲）/8–13种（图7.72G-I）。

香蒲科由挺水、雌雄同株、多年生草本植物组成。茎为根茎型。叶双面，多为基生，二列，具鞘，单叶，不分裂，平坦，细长狭窄，平行脉，有海绵状薄壁组织。花序为顶生圆柱形穗状花序，花密布，雄花在上，雌花在下。花很小，单性，辐射对称，雌花下位。花被由雄花中0-3[-8]个鬃毛状花被片组成，雌花中∞个鬃毛或鳞片状花被片（1-4轮）。雄蕊3[1-8]，外生。花药基着，药隔宽，伸出囊膜外。花粉以四分体或单子叶形式释放。雌蕊群为单心皮，子房上位。花柱增大。胎座顶端；胚珠单生、倒生、双被珠。无蜜腺。果实为开裂的瘦果状果实，具有增大的雌蕊柄（柄）和花柱以及持久的花被部分，有助于风传播。种子为淀粉质胚乳。花为风媒授粉。

香蒲科植物在池塘、沟渠和沼泽中生长，分布于世界各地。经济重要性包括当地用作食物（花粉或淀粉质根茎）、垫子（叶子）、纸张或观赏栽培品种。有关香蒲科的描述，请参阅Kubitzki(1998d)，有关系统发育，请参阅Kim和Choi(2011)和Zhouetal.(2018)。

香蒲科植物的特点是多年生、根茎状、雌雄同株、挺水植物，具有二列、双面的叶子，穗状花序上有许多微小的风媒花（雄花在上，雌花在下），花被呈硬毛状或鳞片状，果实为瘦果状，开裂，有增大的柄和花柱。

雄花：P0–3[–8]A3[1–8]。

雌花：P∞G1，上位。

Xyridaceae—黄眼草科（Xyris型，以具有剃刀状叶子的植物的希腊名称命名）。5属/约250–400种（图7.73）。

图7.73POALES。Xyridaceae。Xyris属。A.整株植物。B.花序，有花葶的苞片状穗状花序。C.花，正面视图；注意三枚雄蕊和三枚退化雄蕊。D.果实，具有宿存萼片和苞片。E、F.中矢状面(E)和表面(F)视图中的花粉粒，后者显示有沟孔类型。G.直生胚珠。

Xyridaceae由多年生或一年生草本植物组成。多年生植物的茎是块茎，较少见的是根茎或球茎。叶为双面或单面剑状，通常为基生和莲座状，互生二列或螺旋状，鞘状，鞘通常宿存，单叶，有些为舌状，狭窄、扁平或圆柱状，平行脉。花序为顶生、有花萼、通常为单独的穗状花序或头状花序，苞片下覆单朵或（在Achlyphila中）2或3朵花。花为两性花，下位花，辐射对称或略左右对称，无柄或有花梗，覆有覆瓦状、坚硬的苞片。花被为双列，二披针形。萼片为背生花，有3个萼片，前萼片减少至无。花冠为短命花，有3个不同或基部合生的花瓣/花冠裂片，通常为黄色，很少为白色，b紫红色或洋红色。雄蕊3[6]，轮生，双列或单列，或有3个雄蕊和3个能育雄蕊。花药纵向开裂。花粉有沟或无孔。雌蕊为合心皮，具有上位子房、3个心皮和1或3个子房。花柱单生；柱头3[1]。胎座为中轴胎座、基生胎座、离中心胎座或周胎座；胚珠为直生或倒生胎座，双囊，每个心皮有数至无穷个。果实为室裂或不规则开裂的蒴果，有时被宿存萼片和苞片包裹。种子小，含胚乳（含淀粉和蛋白质，有时含油）。

该科的三个属，Abolboda、Aratitiyopea和Orectanthe（有时归入Abolbodaceae科）具有螺旋状、双面叶、多刺花粉、高度合生的花瓣和不对称的附加花柱。其他两个属，Achlyphila和Xyris，具有二列、单面叶、无刺花粉、略微合生或不同的花瓣和对称的无附加花柱。Xyridaceae科的成员生长在潮湿地区，例如沼泽稀树草原，在热带和温暖地区以及一些温带地区广泛分布；三个属仅限于南美洲北部。经济重要性包括Xyris属，偶尔用于观赏和药用。有关详细的科属处理，请参阅Kral(1998)。

Xyridaceae科的特点是多年生或一年生草本植物，具有顶生、带花葶的苞片头或密集的穗状花序，苞片下有艳丽的花，花瓣短暂，通常为黄色。

K3C3或(3)A3或3+3或3+3雄蕊G(3)，上位。

CERATOPHYLLALES

该目包含一个科和属（APGIV2016；表7.1），在各种系统发育分析中处于不同的位置。最近的研究（Moore等人2011；Soltis等人2011；Sun等人2016），包括APGIV的综合（2016），已将其定位为真双子叶植物的姐妹（图7.1；见第8章）。

金鱼藻科——金鱼藻科（金鱼藻类型，Gr.cerato，角+叶，叶，叉状叶，形似角）。1属/2-30种（取决于处理）（图7.74）。

图7.74金鱼藻目。金鱼藻科。金鱼藻。A.整株植物。B.近距离拍摄，显示轮生、二歧叉叶。

金鱼藻科由雌雄同株、漂浮或沉水、水生、多年生草本植物组成，具有根状锚定枝。叶片无托叶，轮生，每节3-10片，1-4片二歧分裂，边缘有细锯齿。花序由单生花和腋生花组成，雄花和雌花通常在交替的节上。花为单性花被单列，由8-12个基部融合的线状花被组成。雄蕊通常很多（5-27个），螺旋排列在扁平的花托上；花丝与花药没有明显区别，花被和药隔顶端两点。雌蕊为单心皮，具有上位子房、1个心皮和1个子房室；胎座边缘，具有单个倒生或直生的单珠被胚珠。果实为瘦果，具有持久的刺状花柱；种子无胚乳。

该科成员分布于世界各地。从经济角度来看，金鱼藻可用作水族植物和渔业的保护层。有关该科的更多信息，请参阅Les(1993)。

金鱼藻科与相关科的区别在于，它们是雌雄同株的水生草本植物，具有轮生、二歧分枝、有锯齿的叶子和单生、单性的花。

P(8–12)A5–27G1，上等。

Diversity and Classification of Flowering Plants: Monocots

2025-08-30T10:01:35Z

Putkin：

单子叶植物（'''Monocotyledons'''，或Monocots，亦或是Monocotyledoneae或Liliidae（百合亚纲）），长期以来被认定为一个主要且独特的植物类群，包含约56,000种，占所有被子植物的22%。包括多项分子研究在内的近期研究均支持单子叶植物为单系群的观点（见图7.1）。单子叶植物包括广为人知的天南星类植物、箭叶类植物、百合、姜、兰、鸢尾、棕榈及禾本类植物。禾本科可能是所有植物中经济价值最高的，因为它包含了如水稻、小麦、玉米、大麦和黑麦等粮食作物。

'''传统上，单子叶植物部分通过花部结构以三的倍数出现来定义。然而，这一特征现在被认为是祖先状态，存在于多个非单子叶植物的开花植物谱系中，如樟目、木兰目和胡椒目。'''
表7.2 单子叶植物（除鸭跖草类，见表7.3）的目及其所含科，基于APG Ⅳ，2016，部分按Givnish et al.,2018修改。加粗的科进行了详细描述。星号标识了与APG Ⅳ的不同之处，在方括号中标明了APG Ⅳ推荐的更广义的科。s.l.=sensu lato，表示广义。同义的亚科名根据Stevens(2001,见前)。
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"
! colspan="3" |单子叶植物
|-
|'''菖蒲目''' Acorales
|'''露兜树目''' Pandanales
|'''天门冬目（续）'''
|-
|'''菖蒲科（Acoraceae）'''
|环花草科（Cyclanthaceae）
|天门冬科（Asparagaceae，s.s.*）
|-
|'''泽泻目''' Alismatales
|'''露兜树科（Pandanaceae）'''
|'''阿福花科（Asphodelaceae，s.s.*）'''
|-
|'''泽泻科（Alismataceae）'''
|百部科（Stemonaceae）
|聚星草科（Asteliaceae）
|-
|水蕹科（Aponogetonaceae）
|霉草科（Triuridaceae）
|火铃花科（Blandfordiaceae）
|-
|'''天南星科（Araceae）'''
|翡若翠科（Velloziaceae）
|耐旱草科（Boryaceae）
|-
|花蔺科（Butomaceae）
|'''百合目''' Liliales
|矛花科（Doryanthaceae）
|-
|丝粉藻科（Cymodoceaceae）
|六出花科（Alstroemeriaceae）
|萱草科*（Hemerocallidaceae*）[萱草亚科，阿福花科s.l.]
|-
|水鳖科（Hydrocharitaceae）
|翠菱花科（Campynemataceae）
|风信子科*（Hyacinthaceae*）[绵枣儿亚科，天门冬科s.l.]
|-
|水麦冬科（Juncaginaceae）
|秋水仙科（Colchicaceae）
|仙茅科（Hypoxidaceae）
|-
|花香蒲科（Maundiaceae）
|白玉簪科（Corsiaceae）
|'''鸢尾科（Iridaceae）'''
|-
|海神草科（Posidoniaceae）
|'''百合科（Liliaceae）'''
|鸢尾蒜科（Ixioliriaceae）
|-
|眼子菜科（Potamogetonaceae）
|宝珠花科*（Luzuriagaceae*）
|灯丝兰科*（Laxmanniaceae*）[多须草亚科，天门冬科s.l.]
|-
|川蔓藻科（Ruppiaceae）
|藜芦科（Melanthiacaeae）
|'''兰科（Orchidaceae）'''
|-
|冰沼草科（Scheuchzeriaceae）
|花须藤科（Petermanniaceae）
|假叶树科*（Ruscaceae*）[假叶树亚科，天门冬科s.l.]**
|-
|岩菖蒲科（Tofieldiaceae）
|金钟木科（Philesiaceae）
|蓝嵩莲科（Tecophilaeaceae）
|-
|大叶藻科（Zosteraceae）
|鱼篓藤科（Ripogonaceae）
|'''无味韭科*（Themidaceae*）'''[紫灯韭亚科，天门冬科s.l.]
|-
|'''无叶莲目''' Petrosaviales
|菝葜科（Smilacaceae）
|黄脂木科*（Xanthorrhoeaceae*）[黄脂木亚科，阿福花科s.l.]
|-
|无叶莲科（Petrosaviaceae）
|'''天门冬目''' Asparagales
|鸢尾麻科（Xeronemataceae）
|-
|'''薯蓣目''' Dioscoreales
|百子莲科*（Agapanthaceae*）[百子莲亚科，石蒜科s.l.]
|'''鸭跖草类 Commelinids（见表7.3）'''
|-
|水玉簪科（Burmanniaceae）
|'''龙舌兰科*（Agavaceae*）'''[龙舌兰亚科，天门冬科s.l.]
|
|-
|'''薯蓣科（Dioscoreaceae）'''
|'''葱科*（Alliaceae*）'''[葱亚科，石蒜科s.l.]
|
|-
|沼金花科（Nartheciaceae）
|'''石蒜科（Amaryllidaceae，s.s.*）'''
|
|-
|蒟蒻薯科*（Taccaceae*）
|星捧月科*（Aphyllanthaceae*）[星捧月亚科，天门冬科s.l.]
|
|-
|水玉杯科*（Thismiaceae*）
|
|
|}
**注：原文中，“假叶树亚科”对应“Nolinoideae”，这个词现在已经不太使用而改用“Ruscoideae”了。
表7.3 鸭跖草类单子叶植物的目及其所含科，根据APG Ⅳ，2016。加粗的科进行了详细描述。星号标识了与APG Ⅳ的不同之处，在方括号中标明了APG Ⅳ推荐的更广义的科。
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"
! colspan="3" |鸭跖草类
|-
|'''鼓槌草目*''' Dasypogonales*
|'''姜目''' Zingiberales
|'''禾本目''' Poales
|-
|鼓槌草科（Dasypogonales）
|'''美人蕉科（Cannaceae）'''
|刷柱草科*（Anarthriaceae*）[帚灯草科]
|-
|'''棕榈目''' Arecales
|闭鞘姜科（Costaceae）
|'''凤梨科（Bromeliaceae）'''
|-
|'''棕榈科（Arecaceae/Palmae）'''
|蝎尾蕉科（Heliconiaceae）
|刺鳞草科*（Centrolepidaceae*）[帚灯草科]
|-
|'''鸭跖草目''' Commelinales
|兰花蕉科（Lowiaceae）
|'''莎草科（Cyperaceae）'''
|-
|'''鸭跖草科（Commelinaceae）'''
|竹芋科（Marantaceae）
|沟秆草科（Ecdeiocoleaceae）
|-
|'''血草科（Haemodoraceae）'''
|'''芭蕉科（Musaceae）'''
|'''谷精草科（Eriocaulaceae）'''
|-
|钵子草科（Hanguanaceae）
|'''鹤望兰科（Heliconiaceae）'''
|须叶藤科（Flagellariaceae）
|-
|田葱科（Philydraceae）
|'''姜科（Zingiberaceae）'''
|拟苇科（Joinvilleaceae）
|-
|'''雨久花科（Pontederiaceae）'''
|
|'''灯芯草科（Juncaceae）'''
|-
|
|
|花水藓科（Mayacaceae）
|-
|
|
|'''禾本科（Poaceae/Gramineae）'''
|-
|
|
|泽蔺花科（Rapateaceae）
|-
|
|
|'''帚灯草科（Restionaceae）'''
|-
|
|
|'''黑三棱科*（Sparganiaceae*）'''[香蒲科]
|-
|
|
|梭子草科（Thurniaceae）（包含木蔺科 Prioniaceae）
|-
|
|
|'''香蒲科*（Typhaceae*）'''
|-
|
|
|'''黄眼草科（Xyridaceae）'''
|}
根据近期研究总结的主要单子叶植物类群的系统发育关系见图7.17。单子叶植物的单系性得到了多个主要的形态学、解剖学和超微结构衍征的支持。这些衍征将首先讨论，随后是对主要类群及代表性科的处理。

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'''图7.17'''单子叶植物的主要分支，依据Givnish等人（2018年），展示了选定的衍征。

== 单子叶植物衍征 ==
首先，'''所有单子叶植物都具有楔形蛋白质内含物的筛管质体（见图7.18A），即“P2型”（也见于马兜铃科的细辛属；参见Behnke2000年）'''。这种筛管质体类型只能通过透射电子显微镜分辨，在所有研究过的单子叶植物中均有发现，形态上有所变化（Behnke2000年）。因此，楔形蛋白质质体类型很可能构成了单子叶植物的一个衍征（见图7.1、7.17）。'''这种质体类型在单子叶植物中的适应性意义（如果有的话）尚不清楚。'''

[[文件:00174.jpg|无框|391x391px]]
'''图7.18''' 单子叶植物衍征。A.具有楔形蛋白质内含物的筛管质体。B.散生中柱。注意众多维管束；左侧：木质部=深色；韧皮部=点状。C–E.平行脉序。C.平行脉序（左）和羽状平行脉序（右），后者是平行脉序的一种变体。D.禾本科的蓝滨麦（现为''Leymus condensatus''，书中为异名''Elymus condensatus''），展示平行脉序的例子。E.芭蕉科的红蕉（''Musa coccinea''），展示羽状平行脉序的例子。（来自Behnke,H.-D.,1972年，经许可）
其次，'''所有单子叶植物都具有散生中柱的茎维管结构'''，这显然是该类群的一个衍征。散生中柱（见图7.18B）由众多离散的维管束组成，在横切面上，这些维管束排列成两个或更多环，或（更常见的是）看似随机分布（但实际上具有高度复杂的组织）。此外，'''没有单子叶植物具有产生真正木材的真正维管形成层（见第5章）'''；这一特征可能与散生中柱的进化相关。因此，例如，高大的棕榈树没有木材，依靠初生生长期间细胞的沉积和扩展来支撑。一些单子叶植物（如龙舌兰科 Agavaceae和阿福花科 Asphodelaceae的成员）确实通过所谓的“异常”形成层进行次生生长，但这些形成层并不像产生真正木材的植物那样形成一个连续的圆柱体并沉积次生组织环。'''少数真双子叶植物（如一些莲科植物）演化出散生中柱，但这应认为是独立演化所致'''。散生中柱可能出于水生环境的选择压力而演化出来，但并不明确。

第三，大多数单子叶植物具有平行叶脉（见图7.18C–E），这是该类群的另一个衍征。在具有平行脉序的叶子中，叶脉要么严格平行（如大多数禾本科植物），要么弯曲且大致平行，或呈羽状平行（=羽状平行）。羽状平行叶具有中央主脉，次生脉基本上彼此平行（见图7.18E）。在所有类型的平行脉序中，连接主要平行脉的最终小脉是横向的，不形成网状脉序（见第9章），而几乎所有非单子叶植物的开花植物都具有网状脉序。平行叶脉并非所有单子叶植物的特征。'''许多单子叶植物类群，例如天南星科、薯蓣科、菝葜科等科的成员，具有与非单子叶植物相似的网状叶脉。然而，证据支持这些单子叶植物类群中的网状脉序是独立演化的，即发生在平行脉的共同演化之后。'''

第四，所有单子叶植物具有单子叶（见图7.19），这一特征是单子叶植物名称的由来。单子叶似乎是所有单子叶植物的一个有效衍征。其适应性意义（如果有的话）尚不清楚。'''一些与单子叶植物关系密切的被子植物谱系可能具有退化的第二子叶，但这些几乎肯定不是同源的。'''

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'''图7.19'''单子叶植物的单子叶，单子叶植物的一个衍征。左，玉米（''Zea mays''）（禾本科）。右，鸠尾草（''Xiphidium caeruleum''）（血草科）。
第五，单子叶植物具有退化的、短暂的胚根（见图7.19），即胚胎的根。单子叶植物类群后续发生的根是不定根（见第9章）。

== 单子叶植物的分类 ==
单子叶植物的目及其包含的科列于表7.2和（对于鸭跖草类单子叶植物）表7.3。菖蒲目（Acorales）由单一的菖蒲科（Acoraceae）和单一的菖蒲属（Acorus）组成，继续被支持为所有其他单子叶植物的姐妹群。泽泻目（Alismatales），包括天南星科（Araceae），是除菖蒲目外所有其他单子叶植物的姐妹群。随后的连续谱系包括无叶莲目（Petrosaviales）、薯蓣目-露兜树目（Dioscoreales-Pandanales）分支、百合目（Liliales）、天门冬目（Asparagales）和鸭跖草类单子叶植物（Commelinids）。鸭跖草类单子叶植物形成一个明确的分支，包括鼓槌草科（或多须草科）（Dasypogonaceae）、棕榈目（Arecales，唯一的成员是棕榈科，或Palmae，棕榈）、鸭跖草目（Commelinales）、姜目（Zingiberales，姜类）和禾本目（Poales，禾草及其近缘类群）。参见Chase等人（2000a,2006年）、Stevenson等人（2000年）、Hertweck等人（2015年）和Givnish等人（2018年）对单子叶植物的系统发育分析。参见Rudall等人（1995年）、Wilson和Morrison（2000年）以及Columbus等人（2006年）的单子叶植物研讨会论文集。

=== 菖蒲目（ACORALES） ===
'''菖蒲目仅包含一个科，一个属'''，有2–4种。在分子分析中，它作为所有其他单子叶植物的姐妹群出现。参见被子植物系统发育的一般参考文献，Duvall等人（1993年）、Chase等人（2000a年）、Chen等人（2002年）、Moore等人（2011年）、Soltis等人（2011年）、Sun等人（2016年）和Givnish等人（2018年）。

==== 菖蒲科（Acoraceae） ====
——菖蒲Sweet Flag科（模式属''Acorus''，意为“无瞳孔”，最初指一种用于治疗白内障的鸢尾属''Iris''植物。按：该词本义不很清楚。刘琪璟《中国植物拉丁名解析》将其解释为“无装饰的”，来自菖蒲在古希腊语中的名字acoros。据多识植物百科记载，该词与黄菖蒲有关，可能来自与原始印欧语词“锐利”相关的词根。本属名为阳性。）。1属/2–4种（图7.20）。

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'''图7.20'''菖蒲目。菖蒲科。菖蒲（''Acorus calamus''）。A.全株。B.肉穗花序特写。
菖蒲科由多年生草本植物组成，生长于沼泽生境。茎为根状茎。叶为剑形，单面叶，二列，具鞘，单叶，不分裂，无托叶，平行脉，具鞘内（腋生）鳞片。花序为顶生的肉穗花序，生于叶状花序梗上，由一长而线形的佛焰苞包围。'''花为两性'''，辐射对称，无苞片，无柄，下位。花被为两轮，3+3枚离生花被片。雄蕊为两轮，3+3枚，离生，花丝扁平。花药为纵裂，内向开裂。雌蕊为合生心皮，具上位子房，2–3心皮，2–3室，柱头微小。胎座为顶生中轴胎座；每心皮具∞枚胚珠，下垂。果实为1–5[–9]粒种子的浆果，花被宿存。种子具'''外胚乳和胚乳'''。'''芳香油细胞存在。针晶体不存在。'''

'''菖蒲科与天南星科（稍后讨论）相似，具有肉穗花序和佛焰苞'''，但根据形态学和DNA序列数据分析，它与天南星科明显分离。菖蒲科与天南星科的区别在于'''其剑形、单面叶，种子具外胚乳/内胚乳，芳香（挥发油）细胞存在，且无针晶体。'''菖蒲科分布于旧大陆和北美洲。经济重要性包括菖蒲（''Acorus calamus''）用于药用（如“菖蒲油”）、宗教仪式、杀虫剂以及作为香料和调味植物（如用于利口酒）。参见Grayum（1990年）、Bogner和Mayo（1998年）、Govaerts和Frodin（2002年）以及Bogner（2011年）了解更多关于该科的信息。<blockquote>菖蒲科的特征在于其为沼泽植物，具有肉穗花序和佛焰苞（类似于天南星科），但具有二列、剑形、单面叶，种子具外胚乳和内胚乳，且无针晶体。</blockquote>'''P3+3A3+3G(2–3)，子房上位。'''

=== 泽泻目（ALISMATALES） ===
根据APGIV（2016年），泽泻目包含14科，此处仅描述其中两科。'''天南星科似乎是该目其余科的姐妹群'''（Soltis等人2011年，Givnish等人2018年）。该目中未在此描述的其他科（见图7.21）包括陆生的岩菖蒲科（Tofieldiaceae）和多个水生类群，包括水蕹科（Aponogetonaceae，如水蕹Aponogeton distachyon）、丝粉藻科（Cymodoceaceae，几种海洋海草）、水鳖科（Hydrocharitaceae，图7.21A,B，包括海洋海草如喜盐草属Halophila和泰来藻属Thalassia，淡水水生植物如水族箱植物水蕴藻属Elodea和苦草属Vallisneria，以及造成问题的杂草物种如Elodea、黑藻属Hydrilla和富氧草属Lagarosiphon）、水麦冬科（Juncaginaceae，图7.21C,D）、海神草科（Posidoniaceae，海神草属Posidonia spp.，海洋海草）、眼子菜科（Potamogetonaceae，淡水水生植物，图7.21E,F）、川蔓藻科（Ruppiaceae，川蔓藻属Ruppia spp.，淡水至咸水植物）和大叶藻科（Zosteraceae，包括深海海草物种如虾海藻属Phyllospadix，图7.21G–J）。参见Les和Haynes（1995年）、Les等人（1997年）以及Ross等人（2016年）了解更多关于该目的信息。

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'''图7.21'''泽泻目代表。A,B.水鳖科的小竹节（Najas guadalupensis）。C.水麦冬科的''Triglochin scilloides''。D.水麦冬科的''Triglochin concinnus''。（疑似是指海韭菜''Triglochin maritima''，其异名中包括''Triglochin concinna''）E,F.眼子菜科的Potamogeton foliosus。G–J.大叶藻科的Phyllospadixtorreyi。
'''位于鞘状叶腋的表皮毛，称为鞘内鳞片intravaginal squamules'''（见第9章），'''在许多泽泻目中常见（也见于菖蒲目）'''。'''针晶体的进化（见第10章）可能是除菖蒲目外所有其他单子叶植物的一个衍征（图7.17）。'''然而，如果是这样，'''它们在许多单子叶植物谱系中已次生丢失，包括许多禾本目、姜目和大多数泽泻目本身（除天南星科外）。'''

==== 天南星科（Araceae） ====
——天南星科（模式属Arum，源自Theophrastus泰奥弗拉斯托斯使用的名称）。123属/约4,430种（图7.22,7.23）。

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'''图7.22'''泽泻目。天南星科。A–D.黄苞芋（Xanthosomasagittifolium）。A.全株，具大型箭形叶。B.花序，肉穗花序及包围的佛焰苞。C.顶端雄花的特写。D.基部雌花的特写。E.花烛属（Anthuriumsp.），浆果组成的多花果。F.麻菖蒲（Gymnostachys anceps），花序。G.广东万年青（Aglaonemamodestum），花序。H.天南星（Arisaema triphyllum，杰克-in-the-pulpit），花序和叶。I.臭菘（Symplocarpusfoetidus，臭草），花序。J.龟背竹（Monstera deliciosa），花（两性），展示六角形雌蕊的外表面和外围雄蕊。K–Q.马蹄莲（Zantedeschia aethiopica，马蹄莲）。K.箭形叶。L,M.花序。N.雌花，正面观。O.雌花，雌蕊纵切面，展示基生胎座。P.子房横切面，展示三个心皮和室。Q.花药，具孔状开裂。

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'''图7.23'''泽泻目。天南星科的多样性。A.石柑属（Pothos sp.），藤本。B.春羽（Philodendron selloum，按：现已从喜林芋属更至鹅掌芋属Thaumatophyllum bipinnatifidum），根状茎灌木。C.巨花魔芋（Amorphophallus titanum），具有开花植物中最大的花序之一。D.大薸（Pistia stratiotes，水浮莲），漂浮水生植物。E.浮萍属（Lemna sp.），浮萍，漂浮水生植物。F.无根萍属（Wolffia sp.），水萍，漂浮水生植物，具有开花植物中最小的花。G.北方无根萍（Wolffia borealis）开花，无花被，具一枚雄蕊和一枚雌蕊（具圆形柱头）位于背侧囊内。注意缝纫针尖的大小。（C，由ConstanceGramlich提供；G，由WayneArmstrong提供。）

天南星科由陆生或水生灌木、藤本或草本植物组成（'''浮萍亚科'''的营养体退化呈球状或叶状体状）。根通常为'''菌根'''，无根毛。茎为根状茎、球茎、块茎或退化。叶为单叶，不等面叶，螺旋状或二列互生，有时高度分裂或具窗孔（常表现出异叶性），具平行、羽状平行'''或网状脉序'''。花序为顶生、多花的肉穗花序（有时顶端具不育部分），通常由显著的、常为彩色的佛焰苞包围，或在浮萍亚科中退化为含1–4朵花的小囊。花小，两性或单性（雌花常位于基部，雄花位于顶端），辐射对称，无柄，无苞片，下位，有时具臭味。花被为两轮，2+2或3+3[4+4]或缺失，离生或基部合生，无花托。雄蕊为4、6或8[1–12]枚，离生或合生，两性花中与花被片对生；花药为孔裂、纵裂或横裂。雌蕊为合生心皮，具上位子房，3[1–约50]心皮，通常与心皮数相同的室，花柱和柱头单一且短或缺失；胎座多样；胚珠通常为倒生，双层珠被，每心皮1-∞枚。果实通常为浆果组成的聚花果，较少为干果，如胞果。种子为油质（有时也含淀粉）胚乳，种皮有时肉质。某些种类含有氰苷或生物碱。针晶体存在，'''乳汁管'''常见。

天南星科分为几个亚科；'''传统的浮萍科（小型、叶状体至球状水生植物，花极度退化；图7.23E–G）现在已知嵌套在天南星科内'''，作为浮萍亚科。该科成员分布于热带和亚热带地区。经济重要性包括许多作为重要食物来源的类群（来自根茎、叶、种子或果实），如海芋属（Alocasia）、魔芋属（Amorphophallus）、芋（Colocasia esculenta，芋头）、龟背竹属（Monstera）、千年芋（Xanthosoma sagittifolium）；土著药用、纤维（来自根）或箭毒植物；以及许多栽培观赏植物，如广东万年青属（Aglaonema）、花烛属（Anthurium）、五彩芋属（Caladium，象耳）、黛粉芋属（Dieffenbachia，哑藤）、麒麟叶属（Epipremnum，绿萝属于该属）、龟背竹属（Monstera）、喜林芋属（Philodendron）、白鹤芋属（Spathiphyllum）、合果芋属（Syngonium）和马蹄莲属（Zantedeschia，马蹄莲）。巨花魔芋（Amorphophallus titanum，图7.23C）因其巨大、快速发育的花序而成为新奇植物。无根萍属（Wolffia spp.，图7.23F,G）因其具有开花植物中最小的花而独特。参见Grayum（1990年）、French等人（1995年）、Mayo等人（1998年,2014年）、Rothwell等人（2004年）以及Cabrera等人（2008a年）了解更多信息和系统发育研究。

'''天南星科的特征在于其具有双面叶，叶脉平行或网状，通常为多花、小花组成的肉穗花序，具佛焰苞，种子具胚乳，且具针晶体。'''

'''P2+2,3+3,(2+2),(3+3)或0[4+4,(4+4)]A4,6,8或(4,6,8)[1–12]G(3)上位。'''

==== 泽泻科Alismataceae ====
-Water-Plantain科（代表属''Alisma''，以Dioscorides用来命名的车前草叶水生植物）。15属/约88+种（图7.24）。

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图7.24泽泻目。泽泻科。A–C.慈姑，箭头。A.挺水水生植物，有箭头形的叶子。B.花序。C.雄花特写，显示两轮花被。D–F.慈姑属。D.雌花纵切面，显示展开的花托和众多雌蕊。E.雌蕊特写，每个雌蕊都有一个胚珠，胚珠基生。F.叶和花序，后者为轮生花的总状花序。G-I.刺蒺藜，burhead。G.叶。H.花（两性）特写。I.成熟果实，聚合瘦果，有宿存萼片。

泽泻科由多年生[或一年生]、雌雄同株、雌雄异株或杂性植物组成，漂浮至挺水、通气、水生或沼泽草本植物。茎为球茎或根茎，后者有时结块茎。叶为基生、单叶、具柄[很少无柄]、鞘状、螺旋状、常为二型（幼叶线形，成叶线形至卵形至三角形箭头形或戟形）、平行或网状脉。花序为形成花葶的总状花序或圆锥花序[有时为伞形花序]，花或花轴轮生或花单生，无佛焰苞。花为两性或单性、辐射对称、近无柄至有花梗、苞片、下位；花托扁平或膨大凸起。花被二轮互生、三基数、无被丝托。花萼由3片离生萼片组成。花冠由3片离生、早落的花瓣组成。雄蕊6、9或∞[3]，轮生，分离（按：free，与冠生相对），离生或合生成束，单轮或两轮（通常成对）；花药纵向，开裂时外向或侧向。雌蕊离生，具有上位子房、3–∞个心皮和1个顶生花柱和柱头；胎座基生[很少边缘]；胚珠倒生或弯生，双层珠被，每个心皮1[∞]。果实是瘦果或基部开裂的蓇葖果的聚合果。种子无胚乳。

泽泻科植物分布于世界各地，尤其是在北温带地区。经济重要性包括土著人用作食物的类群，其他用作水生、栽培观赏植物的类群。参见Haynes等人。（1998年）、Lehtonen（2009年）和Chen等人（2012年）提供了有关该科的更多信息和系统发育研究。

'''泽泻科与相关科的区别在于，泽泻科由水生或沼泽草本植物组成，花或花轴单生或轮生，花为双被花，雌蕊为离生，基生胎座，果实为瘦果或蓇葖果的聚合果。'''

'''K3C3A6,9–∞[3]G3–∞上等。'''

=== 无叶莲目PETROSAVIALES ===
无叶莲目，据APGIV（2016年），由一个科组成，即无叶莲科，包含2个属（尾濑草属Japonolirion和无叶莲属Petrosavia）的4个物种，原产于东亚。最近的系统发育分析将该组与除Acorales和Alismatales之外的单子叶植物列为姊妹科（图7.17）。

=== 薯蓣目DIOSCOREALES ===
该目包含3-5个科，APGIV（2016）：仅承认3个科，但其他（例如Stevens，2001年以后；Givnish等人，2018年）处理为5个科（表7.2）。这里仅描述薯蓣科。其他科中值得注意的是'''蒟蒻薯科Taccaceae'''（图7.25A-C），一个泛热带组，有一个属（Tacca）和约12个物种，以及'''水玉杯科Thismiaceae'''（约5属/85种），它们是无叶绿素和菌异养的。参见Caddick等人（2002a、b）和Givnish等人。(2018)对该组进行系统发育研究。（按：蒟蒻薯科合并入薯蓣科，水玉杯科合并入水玉簪科）

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'''图7.25'''薯蓣目。A–C.蒟蒻薯科。蒟蒻薯属。A.整株植物；注意网状叶脉。B.花朵特写。C.果实。D–G.薯蓣科，yam family。薯蓣属。D.枝条，叶掌状网状脉；插图显示网状叶脉特写。叶面特写，显示网状叶脉。E.基块茎。F–H.Dioscorea saxatilis。F.雄花。G.雌花；注意下位子房。H.未成熟有翅果实的下垂花序。I.果实特写。

==== 薯蓣科'''Dioscoreaceae''' ====
——Yam科（代表属''Dioscorea''，以1世纪希腊草药学家和医生Dioscorides狄奥斯科里迪斯命名，按：著有五卷《''De materia medica''》,《论药物》）4属/约870种（图7.25D-I）。

薯蓣科由雌雄异株或雌雄同株的多年生草本植物组成。茎为根茎或块茎，通常具有攀爬的地上茎，'''某些分类群中存在次生生长'''。叶为螺旋状、对生或轮生，有叶柄（'''通常在近端和远端具有叶枕'''），单叶至掌状复叶，不分裂至掌状裂片，有或无托叶，具有平行或'''通常为网状脉'''，主脉从叶基部伸出。花序为腋生圆锥花序、总状花序、伞形花序或单花序（简化为单花）的穗状花序，在Tacca中具有突出的总苞。花为两性或单性，辐射对称，有花梗，有或无苞片，上位。花被为互生，同被花，3+3，无或有被丝托。雄蕊为3+3或3+0，1-2轮互生，离生或合生为单体，分离或冠生。花药纵向，内向或外向开裂，四孢子囊，二室。雌蕊为合生心皮，具有下位子房，3心皮，3室。花柱为3或1，顶生；柱头为3。胎座为中轴胎座或侧膜胎座；每个心皮有1-2个胚珠[∞]。果实为蒴果或浆果，通常有翅，成熟时有1-3室。种子无胚乳。

薯蓣科成员主要分布在泛热带地区。该科最近被划定为4个属：薯蓣属、多子薯蓣属Stenomeris、Tacca（以前归入Taccaceae）和丝柄花属Trichopus（有时归入Trichopodaceae）。几个分离的属已合并为薯蓣属（Caddick等人，2002年）。经济重要性包括薯蓣属的各种物种，即真正的山药，它们是许多热带地区非常重要的食物来源，也是甾体皂苷的来源，在药物上用于半合成皮质类固醇和性激素（尤其是避孕产品），并在本土用作毒药或肥皂。参见Huber（1998a、b）、Caddick等人（2002年）和Viruel等人。（2018）进行研究。

薯蓣科的特点是多年生、雌雄同株或雌雄异株、根茎或块茎草本，具有单叶至掌状叶，具有净脉和子房上位、三叶花。

'''P3+3A3+3或3+0G(3)，下位，hypanthium缺失或存在。'''

=== 露兜树目PANDANALES ===
该目在APGIV（2016）中包含五个科，这里只描述了其中一个。其他四个科中值得注意的是'''Cyclanthaceae环花草科'''，其中包含巴拿马草Carludovica palmata，它是纤维的来源，例如用于巴拿马草帽。有关该目的更多信息，请参阅Caddick等人（2002a）、Rudall和Bateman（2006）和Givnish等人（2018）。

==== 露兜树科 ====
——Screw-Pine科（代表属''Pandanus''，以马来语露兜树名称命名）。5属/约900种（图7.26）。

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图7.26露兜树目。露兜树科，露兜树科。露兜树属A–C。整株植物，有茎，叶片狭窄。D.果实，聚合核果。E.茎基部有支柱根。F.雄花序。G.雄花，特写。

露兜树科由多年生'''雌雄异株'''的'''木本乔木'''、灌木或藤本植物组成。不定根通常是分枝的支柱根。茎呈'''合轴分枝'''，有明显的'''环状叶痕'''。叶生于茎端，3或4列对生，因茎扭曲而呈螺旋状，具鞘，单叶，不分裂，线状至剑状，平行脉，边缘和近轴中脉通常有刺。花序为顶生，很少腋生，圆锥花序、穗状花序或总状花序或假伞形花序，由佛焰苞包裹。花很小，通常单性，通常有退化雌蕊或雄蕊，有花梗，有苞片，下位。花被无或为不明显的3-4裂杯状结构。雄蕊为∞；花丝肉质。雌蕊为合生心皮，具有上位子房，1至多个心皮和室。胚珠为倒生，双珠被，1-∞。果实为浆果或核果，在某些分类群中形成聚花果。

露兜树科成员分布于西非东部至太平洋岛屿。经济重要性包括在某些分类群中用作观赏植物，土著人将其用作茅草（用于屋顶）、编织、纤维、食物（果实和茎）、香料和香水。有关该科的更多信息，请参阅Cox等人（1995年）、Stone等人（1998年）和Buerki等人（2017年）。

露兜树科的独特之处在于它们大多雌雄异株、合轴分枝、木本植物，具有支柱根、叶'''''3-or4-ranked''、'''单叶、茎端生，线形至剑形（呈螺旋状）和形态各异的小、通常单性的花，果实为浆果或核果，有些为聚花果。

'''P(3–4)或0A∞(雄性)G1(–∞)(雌性)，上位。'''

=== 百合目LILIALES ===
百合目是一相当大的单子叶植物类群，包括10–11个科（表7.2；图7.27）。与天门冬目相似，近年来百合目植物科的划分经历了许多变化。这里只描述百合科。在其他科中值得注意的是六出花科Alstroemeriaceae（图7.27A-D），六出花是一种常见的栽培观赏植物，具有有趣的翻转叶片；秋水仙科Colchiaceae（图7.27E），包括秋水仙，即autumn-crocus，它是秋水仙碱的来源，用于药物（例如，以前用于治疗痛风）和植物育种（诱导染色体加倍）；藜芦科Melanthiaceae（图7.27G-I）；金钟木科Philesiaceae（图7.27F）；以及菝葜科Smilacaceae（图7.27J），包括菝葜属植物，即green-briers，它们作为菝葜的来源，具有重要的经济价值。参见Rudall等人。（2000），Fay等人。（2006年），Kim等人。（2013）以及Givnish等人。（2016a）用于系统发育分析。

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图7.27百合目。

==== 百合科[包括Calochortaceae仙灯科] ====
——百合科（代表属Lilium，源自希腊语lirion，意为百合）。约约15属600-700种（图7.28）

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图7.28百合目。百合科，百合属。A.沙斯豹斑百合Lilium pardalinum subsp. shastense。有下垂花朵。B. Lilium sp.，花朵直立。注意花被片基部的蜜腺。C.郁金香属，郁金香。D、E.美洲猪牙花Erythronium americanum，即trout lily。D.花朵特写，部分花被已被去除。E.子房的横截面，显示三个心皮和子房室。F,G. 巫女花Medeola virginiana。F.植株，叶轮生。G.花朵特写。H.紫脉花Scoliopus bigelovii和蕈蚊访花，照片由BenjaminLowe拍摄。I.双花贝母Fritillaria biflora、巧克力百合。J. 辉花仙灯Calochortus splendens。K. 挺拔仙灯Calochortus venustus。L，M. 橙花仙灯Calochortus weedii。L.整朵花。M.花被基部腺体（位于内轮花被片）。

百合科由多年生草本植物组成。'''根通常为收缩根'''，茎常为球茎，有些具根状茎，叶基生或茎生，螺旋或（在百合和贝母属植物中）轮生，通常具鞘，很少具叶柄，单叶，平行脉'''[很少呈网脉]。'''花序为顶生总状花序或单花，或很少为伞形花序。花为两性花，辐射对称或左右对称，有花梗，有苞片或无苞片，下位花。花被二轮互生，3+3，同被花或两被花，被片离生，花被部分有时有斑点或条纹。雄蕊为3+3，轮生，外轮对萼，离生，非冠生。花药盾状附着于花丝或假基着（花丝尖端被药隔组织包围但不贴生，按：药隔组织connective tissue），纵向开裂。雌蕊为合心皮，具有上位子房、3个心皮和3个子房室。花柱1；柱头3，三裂或具3个脊。中轴胎座。花被基部有“被片着生”蜜腺。'''雌配子体为单孢子型（蓼）或四孢子型（贝母）'''。果实室背开裂，室间开裂，或不规则开裂蒴果或浆果。种子扁平，盘状或椭圆形，胚乳含糊粉（层）和脂肪，不含淀粉。'''缺乏针晶'''和白屈菜酸。不存在烯丙基硫醚化合物。

百合科（Liliaceaesensulato）在过去被视为一个大的集合，最近才被分成许多独立的科。该科成员主要生长在北半球的草原和山地草甸，多样性中心位于亚洲西南部至中国地区。经济重要性包括几个作为观赏栽培品种具有高价值的类群，包括百合、百合属和郁金香、郁金香。参见Tamura(1998a,b)、Hayashi和Kawano(2000)、Hayashi和Kawano(2000)、Patterson和Givnish(2002)以及Rønsted等人。(2005)。

百合科植物的特征是：多年生草本，通常为球根状草本，没有洋葱般的气味，有基生叶或茎生叶，花序为总状花序、伞形花序或具有上位子房的单生花。

'''P3+3A3G（3），上位。'''

=== 天门冬目ASPARAGALES ===
根据APGIV(2016)的说法，天门冬目包括14个科，尽管这里已确认24个科。此目包含大量多样的分类单元（表7.2）。根据最近的系统发育研究，'''以前认为将天门冬目统一起来的衍生性状，即含有称为黑素的黑色物质的种皮，实际上可能对除兰科之外的所有科都是衍生性状，而兰科是该目中所有其他成员的姐妹科（图7.30）。天门冬目中具有黑素的种子在某些谱系中丢失，特别是那些演化出肉质果实的谱系。'''

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图7.29芦笋。百子莲（左）和丝兰（右）的种子，都带有黑色的、覆盖着植物黑色素的种皮，一般该目的的衍生性状。

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图7.30ASPARAGALES分支图，其中选定了衍生性状，整理自Chase等人(2006)、Graham等人(2006)、Pires等人(2006)和Givnish等人(2018)。请注意APGIV(2016)的替代分类，即石蒜科s.l.、天门冬科s.l.和Asphodelaceaes.l.。Aphyllanthaceae（带星号）在不同分析中的位置差异很大。下位子房被认为是该目的衍生性状，有几次逆转，但其他优化是可能的。包括石蒜科s.l.和天门冬科s.l.在内的组被称为“高级”天门冬科。

天门冬目中各科的系统发育关系如图7.30所示。'''该目的的衍生性状可能包括simultaneousmicrosporogenesis（见第11章）和下位子房'''；如果是这样，这些特征在各个谱系中发生了几次逆转（图7.30）。近年来，天门冬目科的界定发生了许多变化。此处列出的处理方法识别出APGIV（2016年）中合并的几个科，特别是葱科Alliaceae和百子莲科Agapanthaceae[=APGIV中的石蒜科Amaryllidaceaes.l.]、龙舌兰科Agavaceae、风信子科Hyacinthaceae、星捧月科Aphyllanthaceae、Laxmanniaceae、Ruscaceae、Themidaceae[=APGIV中的天门冬科s.l.]，以及萱草科和Xanthorrhoeaceae[=APGIV中的阿福花科s.l.]。见表7.2、图7.30。

本文描述了天门冬目中的7个科。其中值得注意的是百子莲科，百子属是常见栽培品种（图7.31A、B）；天门冬科，包括蔬菜天门冬和几种观赏品种，如A.setaceus，“芦笋蕨”；Blandfordiaceae（图7.31C）；Doryanthaceae（图7.31J、K）；萱草科（图7.31E-G），包括萱草、黄花菜；风信子科，包括几种观赏栽培品种；Hypoxidaceae（图7.31H）；Laxmanniaceae（图7.31D、I）；和Xanthorrhoeaceae，“草树”图7.31L,M）。有关天门冬目最近的系统发育和形态学研究，请参阅Fay等人(2000)、Rudall(2003)、Chase等人(2006)、Graham等人(2006)和Pires等人(2006)。

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图7.31天门冬目样本。A、B.东方百子莲，百子莲科。C.Blandfordianobilis，Blandfordiaceae。D.Thysanotussp.，Laxmanniaceae。E–G.萱草科。E.Dianellalaevis。F.Hemerocallisfulva，萱草。G.Johnsoniasp。H.Hypoxissp.，Hypoxidaceae。I.Cordylinesp.，Laxmanniaceae。J,K.Doryanthesexcelsa，Doryanthaceae。L,M.Xanthorrhoeaspp.，Xanthorrhoeaceae。

==== 龙舌兰科Agavaceae ====
——Agave科（代表属''Agave''，意为“令人钦佩、高贵”）。[Asparagaceaes.l.]约23属/640种（图7.32、7.33）。

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图7.32天门冬目。龙舌兰科。Agavedeserti。A.整株植物，具有基生、纤维状叶和顶生圆锥花序。B.果实，室裂蒴果；注意覆盖有植物黑色素的种子。C.花朵特写，显示同质披针形花被和下位子房。

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图7.33天门冬目。龙舌兰科。A.丝兰属植物，具有树状习性，长有茎叶。B.丝兰属植物鞭毛。请注意，三叶丝兰的花有上位子房。C.丝兰属植物花药。D.丝兰属植物子房。E、F.短叶丝兰，约书亚树E.整株植物，具有树状习性，长有茎叶和顶生圆锥花序。F.叶子和圆锥花序的特写。G-J.龙舌兰科植物扩展的基部成员。G.Camassiascilloides。H.Hooveriaparviflora。I、J.Hesperocallisundulata，沙漠百合，一种球根状多年生草本植物。

龙舌兰科植物包括多年生亚灌木、灌木、树木或可能是草本植物。茎为无茎的caudex、根状茎、球茎，或为乔木状，在有分枝茎的类群中为'''合轴'''的，一些种类具有'''异常的次生生长'''。叶脉平行，通常大，旱生，纤维状或很少肉质，基生和莲座状或短茎，螺旋状，单叶，不分裂，顶端或边缘有时有齿或刺。花序为圆锥花序、总状花序或穗状花序，在一些产生营养植株的植物中。花是两性花，辐射对称或左右对称，有苞片，下位或上位。花被为双列，同形，3+3花被片，离生或合生，一些存在托杯雄蕊6枚，明显，花丝长而细至短而粗。花药背着生，versatile，纵向和内开裂，四孢子囊，二室。雌蕊合生心皮，具有上位或下位子房和3个心皮和子房室。花柱单生；柱头单生或3裂。胎座为中轴胎座；胚珠倒生，双珠被，∞，每个心皮有2行。有Septal'''nectaries'''。果实为室裂或隔果蒴果或不裂（干燥或肉质）。种子为黑色，植物黑素，扁平。花由蝙蝠、蜜蜂、蜂鸟或蛾授粉；Tegiticula蛾与丝兰属有共生关系，雌蛾将花粉传递并产卵卵巢（正在发育的幼虫以一些种子为食）。染色体大小不同，长5条，短25条。

龙舌兰科成员生活在干旱至中生环境中，许多生活在干旱地区，并且通常具有CAM光合作用。该科分布在新大陆，从美国中部到巴拿马、加勒比海岛屿和南美洲北部。经济重要性包括被土著文化用作纤维、食物、饮料、肥皂和药物的来源。龙舌兰的叶子是剑麻纤维的来源，A.fourcroydes是龙舌兰的来源。龙舌兰发酵和蒸馏后的幼花嫩枝是龙舌兰酒的主要来源。

Pires等人（2004年）和Bogler等人(2006)建议将龙舌兰科扩大到至少包括其他四个属，即Camassia、Chlorogalum、Hesperocallis和Hosta，并且可能会添加其他属。其中许多是草本植物，并且似乎都具有传统科成员中的二态染色体。另请参阅Bogler和Simpson(1995、1996)、Verhoek(1998)和Archibald等人(2015)。APGIV(2016)将龙舌兰科置于扩展的天门冬科中。

龙舌兰科的独特之处在于它是多年生亚灌木到分枝乔木，具有螺旋状、旱生、通常为纤维状的叶子、三基数下位到上位花，以及'''可能的衍征：二态染色体（基数为5个长染色体和25个短染色体）。'''

'''P3+3A6G(3)，上位或下位，有些有hypanthium。'''

==== 葱科Alliaceae ====
——Onion科（代表属''Allium''，大蒜的拉丁名）。['''石蒜科''']约13属/800种（图7.34）。

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图7.34天门冬目。葱科。A.葱属，显示基生叶、花葶和单伞形花序。B.葱属，显示伞形花序的近照，其下有佛焰苞状苞片。C.葱属，花朵近照，显示双列同形披针形花被、六个雄蕊和上位子房。D.洋葱，洋葱，鳞茎纵切面。E、F.Tulbaghiaviolacea。

葱科植物由两年生或多年生草本植物组成，通常具有独特的洋葱状（alliaceous）气味。无茎，通常为球茎，很少为短根状茎或球茎，通常被膜质鳞叶或叶基包裹。叶为单叶、基生、螺旋状、封闭鞘状、针状、线状或披针形[很少为卵形]，平行脉状。花序为顶生、有花葶伞形花序（'''scaposeumbel，源自浓缩的单歧聚伞花序，有时称为“假伞形花序”“pseudo-umbel”)'''），很少为穗状花序或单花，具有膜质和佛焰苞状苞片。花为两性花、辐射对称、有花梗（花梗有时顶端有节）、膜质苞片和下位花序。花被为双列、同披针形、钟状至管状、无托杯、3外3内、明显至合生花被片、有时有小冠。雄蕊为3+3[罕见3或2，其余的为退化雄蕊staminodes]，轮生、外轮对萼、双列、unfusedorepitepalous；花丝通常扁平。花药versatile，纵向开裂，内向。雌蕊为合心皮，'''具有上位[罕见半下位]子房'''、3心皮和3室。花柱单生、顶生或雌蕊基生（gynobasic）；柱头单生，三裂至头状，干至湿。胎座为中轴胎座；胚珠为弯生至倒生，每个心皮2-∞个。存在隔蜜腺。果实为室状蒴果。种子为黑色、植物黑素、卵形、椭圆形或近球形、胚乳，胚乳富含油脂和糊粉。该科成员含有'''蒜氨酸，蒜氨酸通过受伤酶促转化为烯丙基硫化物化合物，后者赋予其独特的洋葱气味和味道。'''

葱科植物分布于世界各地，主要分布在北半球、南美洲和南非。经济重要性包括重要的食用和调味植物，包括洋葱(Alliumcepa)、大蒜(A.sativum)、韭菜(A.ampeloprasum)、细香葱(A.schoenoprasum)和其他葱属植物。大蒜还具有已记录的药用价值。几个分类单元用作观赏栽培品种，例如Ipheion、Leucocoryne和Tulbaghiaspp。有关系统发育的信息，请参阅Fay和Chase(1996)、Rahn(1998a)的家族处理，以及Nguyen等人(2008)对葱属植物的系统发育研究。APGIV(2016)将葱科置于扩展的（和保守的）石蒜科内。

葱科的特点是通常为球根草本植物，具有基生的、通常狭窄的叶子、伞形花序和通常上位的子房。

'''P3+3A3+3[3,2]G(3)，上位[很少半下位]。'''

==== 石蒜科'''Amaryllidaceae'''(s.s.) ====
—Amaryllis科（代表属''Amaryllis''，以美丽的牧羊女命名的拉丁名）。约60属/约800种（图7.35）。

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图7.35天门冬目。石蒜科。A、B.水仙。A.花，显示细长的管状花冠。B.花，纵切面。注意下位子房。C.文殊兰属，显示下位子房ary。D.Eucharisgrandiflora。注意花下有苞片。E–G.君子兰。E.花，正面。F.子房纵切面。G.子房横切面。注意三个心皮和具有中轴胎座的子房。

石蒜科植物由陆生、很少水生或附生的多年生草本植物组成。茎为球茎，被膜状叶基覆盖，即“tunica”。叶为单叶，不分裂，螺旋状或二列状，有鞘或无鞘，无柄或有柄，平行脉。花序为顶生、'''有花葶伞形花序（源自浓缩的单歧聚伞花序，有时称为“假伞形花序”）'''，很少为单生花，苞片存在，包裹花蕾。花为两性花，辐射对称或左右对称，有花梗或无柄，有苞片，子房上生至子房上生。花被为双列，同盖，三列，无冠或合冠，形成短至长的花托筒，有时有花被冠（例如水仙）。雄蕊通常为双列，3+3[3–18]，离生或合生，有些（例如Hymenocallis）形成雄蕊冠。花药通常背着，纵向[很少开裂]，开裂时向内。雌蕊为合心皮，具有下位子房、3个心皮和3[1]个子房室。胎座为中轴胎座或基生胎座；胚珠为倒生、双珠、单珠或无珠。果实为室生蒴果或罕见的浆果。种子带黑色素。

石蒜科植物分布于世界各地，尤其集中在南美洲和南非。经济价值主要在于其为无数栽培观赏植物，如孤挺花（颠茄百合）、文殊兰、雪花莲（雪花莲）、朱顶红（孤挺花）、雪莲（雪花）、石蒜（蜘蛛百合）和水仙（水仙花）；土著民族将几种植物用于药用、调味、精神药物或其他用途。APGIV（2016）将葱科和百子莲科纳入扩展的石蒜科物种范围。参见Meerow和Snijman（1998），Meerow等人。(1999、2000、2006)、Meerow和Snijman(2006)以及Rønsted等人。（2012）用于系统发育研究。

石蒜科的独特之处在于它是多年生球根草本植物，具'''有伞形花序和下位子房。'''

'''P3+3或(3+3)A3+3或(3+3)[3–18]G(3)，下位，存在hypanthium。'''

==== 阿福花科Asphodelaceae(s.s.) ====
—Asphodel或Aloe科。（代表属''Asphodelus''，以古希腊名字命名。）19属/约。790-940种（图7.36）。

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图7.36A.Aloemarlothii，肉质莲座丛，有刺的叶子。B.芦荟属，显示左右对称花，花被管状。C.火把花属，火把花属。D.芦荟属，切开的多汁叶。E、F.三角花蕈。E.花。F.子房横切面。G.长叶芦荟，花。H.布尔宾属，显示辐射对称花，花被无柄，雄蕊花丝有柔毛。I.细叶芦荟，叶基生莲座丛。J–L.库柏芦荟。J.花序，总状花序。K.花纵切面，显示同柄花被。L.子房纵切面特写，雄蕊上柄。

阿福花科包括草本植物和[罕见]粗茎(pachycaulous )乔木。根通常是多汁的，有些分类单元有根被velamen 。某些分类群的茎表现出'''异常的次生生长，例如芦荟'''。叶通常多汁，单叶，螺旋状至二列，不分裂，平行脉，有背腹至圆柱状，边缘全缘至齿状或有刺。花序为总状花序或圆锥花序。花为两性，辐射对称或左右对称，有花梗，有苞片或无苞片，下位。花被为双列，同披针形，3+3，无苞片或合苞片。雄蕊为3+3，不同。花药背着至基着，纵向和内开裂。雌蕊为合心皮，具有上位子房，3个心皮和3个子房室。胎座为中轴胎座；每个心皮有2-∞个胚珠。有Septal nectaries。果实为室状蒴果或（罕见）浆果。'''种子有假种皮。'''

阿福花科植物生长在温带和亚热带非洲，特别是南部非洲。经济重要性包括芦荟属（尤其是芦荟和A.ferox，芦荟素就是从芦荟中提取的），它们在药用（例如，作为泻药和烧伤治疗）以及皮肤、头发和保健产品中具有重要用途；许多科成员作为栽培观赏植物很重要，例如芦荟、阿福花、Gasteria、Haworthia、Kniphofia。有关一般处理，请参阅Smith和v.Wyk(1998)，有关系统发育分析，请参阅Chase等人(2000b)和Devey等人(2006)。APGIV(2016)将黄花科和萱草科纳入了扩展的（和保存的）天花科物种。

天花科与相关分类群的区别在于，它们是草本植物或厚茎乔木，叶子通常多汁，花为三瓣花，子房上位，种子有假种皮。

P3+3或(3+3)A3+3G(3)，上位。

鸢尾科-鸢尾科（鸢尾型，神话中的彩虹女神）。约66属/约2,120种（图7.37）。

图7.37天门冬目。鸢尾科。A.鸢尾属，显示等长和二列的单面叶。B.鸢尾属，显示三个外花被片、三个内花被片和花瓣状花柱（位置与三个心皮相对应）。C.鸢尾属，花瓣状花柱向后拉，显示与外花被片相对的雄蕊。D.番红花属。E.Chasmantheaethiopica，该科左右对称成员的一个例子。F.鸢尾属，下位子房横截面，显示中轴胎座。G,H.Sisyrinchiumbellum。G.整朵花。H.花朵特写，显示中央合生雄蕊。I.合生花药特写。J.Melasphaerularamosa。K.Pillansiatemplemannii。L.Moraeafugax。M.Tritoniopsis。

鸢尾科由多年生[很少一年生]草本植物或灌木组成，具有异常的次生生长，Geosiris中为无叶绿素和腐生植物。茎为根茎状、球茎状、球根状或木质块茎。叶为单面叶（叶平面与茎平行）或圆柱状、单叶、狭窄且通常为剑状、鞘状、通常等长、二列和平行脉[Geosiris中为鳞片状和无叶绿素]。花序为顶生穗状花序，单花，或由1至多个单聚伞花序（通常为节状）簇生的穗状花序或圆锥花序，通常由两个佛焰苞片包裹；地鸢尾属的花序位于地下。花为两性花，辐射对称或左右对称，有花梗或无花梗，有苞片，子房上位或很少子房下位（等花位）。花被为双列，同披针形，3+3，无花被或合花被（在鸢尾亚科中形成突出的筒状），有或无托杯。雄蕊3，与外花被片相对，离生或单花被；花药纵向向外或开裂时开裂。雌蕊为合心皮，子房下位（仅Isophysis为上位），3个心皮和子房室，花柱顶生，许多鸢尾亚科的花柱为花瓣状；胎座为中轴胎座（很少为周胎座）；胚珠为倒生胚珠，双胚珠，每个心皮1-∞个。果实为室裂蒴果；种子为胚乳，种皮干燥或肉质。

鸢尾亚科最近被划分为7个亚科：Isophysidoideae，仅由一个物种组成，即Isophysistasmanica，这是鸢尾亚科中唯一的上位子房成员；Patersonioideae；Geosiridoideae，仅由马达加斯加的Geosirisaphylla组成，这是一种无叶绿素的腐生植物；Aristeoideae；Nivenioideae；Crocoideae；和鸢尾亚科。（参见Goldblatt等人，2008年。）该科成员遍布世界各地，在南部非洲尤其多样化。经济重要性包括广泛用作观赏栽培品种，例如作为切花，尤其是鸢尾、剑兰、小苍兰和番红花；番红花的花柱和柱头是香料藏红花的来源；一些物种的球茎被土著人食用。有关鸢尾科的形态学和系统发育研究，请参阅Goldblatt等人（1998年、2001年、2008年）、Reeves等人（2001年）和Goldblatt和Manning（2008年）。

鸢尾科与相关科的区别在于，鸢尾科通常是多年生草本植物，通常具有剑形、单叶、苞片状穗状花序或圆锥花序，或单列聚伞花序（rhipidia）簇状花，花有三枚雄蕊，与外花被片相对。

P3+3或(3+3)A3或(3)G(3)，下位（等长花序中为上位）。

兰科——兰科（类型Orchis，意为睾丸，来自块根的形状）。约800属/约28,000种（图7.38–7.40）

图7.38天门冬目。兰科。A.文心兰。B.香草兰，香草。C.兰瓣属。D、E。Stanhopeatigrina，花下垂。F.Caladeniafuscata。G.Calopogonsp.，非复瓣种。

图7.39兰科（下页）。A.Cattleyasp.，显示复瓣兰花的基本结构。请注意放大且色彩鲜艳的内侧、中部花被片，即“唇瓣”。B–F.蕙兰属。B.整朵花，显示突出的雌蕊柱。C.花纵切面。D.雌蕊柱顶端特写。请注意覆盖花药的盖。E.雌蕊柱顶端，盖被去除。F.花粉块特写，有两个花粉块。G.Ludisiasp.，下位子房横切面，显示顶胎座。H.Thelymitraantennifera，一种模仿昆虫的兰花。I,J.Epidendrumsp.I.雌蕊花的特写，与唇瓣贴生。J.花的纵切面。K,L.赤萼兰。K.整朵花。L.雌蕊花的特写。M,N.赤萼兰。M.假鳞茎，见于许多附生兰花。N.花，罕见地呈现非复式方向。O.石斛兰。P.杓兰，杓兰属。注意扩大、肿胀的唇瓣。Q.兜兰属。

图7.40天门冬目。兰科。A.主要兰花类群的分类图，来自Cameron等（2006），带有假定的、选定的衍生性状。B.兰科、栉兰科和所有其他兰花的花序图（下图），根据Dahlgren等（1985）绘制。C.复原前（左）和复原后（右）的花序图。

兰科由陆生或附生多年生[很少一年生]草本植物[很少藤本]组成。根通常是块茎状（陆生物种）或气生（附生物种），通常具有多层根被。陆生物种的茎为根茎状或球茎状，附生物种通常具有假鳞茎。叶为螺旋状、二列状或轮生状，通常具有鞘状、单叶和平行脉。花序为总状花序、圆锥花序、穗状花序或单花。花为两性花，很少单性花，左右对称，通常反覆，导致花部旋转180°（图7.42C），雌蕊上位。花被片重瓣，同盖花（尽管内轮和外轮经常有所区别），3+3，无冠苞或基部合冠苞，形状和颜色极其多变，有时有距或具有扩大的囊状花被片。内侧中间、前侧花被片（反覆时；实际上在发育早期为后侧）称为“唇瓣”，通常扩大、有雕刻图案或色彩鲜艳，常作为传粉者的着陆平台。大多数物种的雄蕊是单生的，来自祖先外轮的中间雄蕊，通常具有两个来自祖先内轮的侧雄蕊的退化雄蕊；在Apostasioideae或Cypripedioideae中，有两到三个可育雄蕊，当为两枚时，由祖先内轮的两个侧雄蕊衍生而来，当为三枚时，由这些雄蕊加上外轮的中间雄蕊衍生而来；雄蕊群与花柱和柱头融合形成雌蕊群（也称为柱状花或雌蕊群）。花药纵向或变态为开裂、双孢囊、二孢囊；除Apostasioideae和大多数Cypripedioideae外，所有花粉都凝集成1-12个（通常为2或4个）离散团块，每个称为“花粉块”（来自单个花药小孢子囊或小孢子囊的融合产物或细分）；花粉块和粘性柄（来自花药或柱头）统称为“花粉筒”，是授粉过程中的运输单位，花药药隔经常变形为“盖”（花药帽），在授粉前覆盖花药。大多数科成员的花粉由四分体组成，但在不同群体中可能是团块或单子（见第12章孢粉学）。雌蕊为合心皮，具有下位子房、3个心皮和1-3个子房室。花柱单独顶生，是雌蕊柱的主要组成部分；单个扩大的裂片称为“喙”，被解释为柱头的一部分，位于柱头区域上方；喙通常附着于花粉柄，花粉柄的尖端从喙的表面获得一种粘性物质（这种粘性区域称为“粘胶层”）。胎座为顶生或轴生；胚珠为倒生，通常为双珠，每个心皮上有很多胚珠（有时约一百万个）。通常存在蜜腺，位置和类型各不相同。果实为室状蒴果或很少是浆果。种子通常有膜翅，可能有助于风传播，无胚乳，胚乳在发育早期不育。授粉由各种昆虫（通常一种与一种兰花有特定关系的昆虫）、鸟类、蝙蝠或青蛙进行。花粉粒在花粉块内一起转移显然是为了确保大量胚珠中的许多胚珠受精。一些物种对授粉有显著的适应性。其中最引人注目的是几种具有视觉和化学模仿能力的物种，它们会欺骗雄性昆虫，让雄性昆虫将花朵视为潜在的配偶。桶兰科植物Coryanthes具有袋状唇瓣，唇瓣中充满由雌蕊柱分泌的液体；蜜蜂掉入这种液体中，穿过隧道，迫使花粉块沉积在它身上。

兰科最近被划分为五个亚科：Apostasioideae（2-3个雄蕊，中轴胎座，无花粉块）、Vanilloideae（1个雄蕊，顶生胎座）、Cypripedioideae（2个雄蕊，顶生胎座，无花粉块）以及Orchidoideae和Epidendroideae（1个雄蕊，顶生胎座，花粉块），后者由Cameron等人指定。（2004年、2006年）将其归类为并系“低等树状花”和单系高等树状花（图7.39A、B）。Cameron等人（2006年）假设香草亚科的单个雄蕊独立于兰科-树状花亚科的雄蕊进化（图7.39A、B）。该科成员分布于世界各地。经济重要性主要在于作为栽培观赏植物，其中包括一些在园艺贸易中具有相当高价值的兰花。香草兰（图7.40B）的发酵胶囊是香草食品调味料的来源。AngraecumsesquipedaleThouars（马达加斯加）以其长距（长达45厘米）而闻名；这种兰花由一种长有这种距长度的喙的飞蛾授粉，这是查尔斯·达尔文在发现飞蛾之前就预测到的事实（最近观察到它确实是传粉者）。有关兰花的系统发育和生物地理学研究，请参阅Cameron等人（1999年）、Cameron和Chase（2000年）、Cameron（2004年、2006年）、Górniak等人（2010年）和Givnish等人（2015年、2016b年）。

兰科植物的特点是，它们由菌根组成，大多是多年生的陆生或附生草本植物，有三瓣花，通常为复瓣花，唇瓣艳丽，雄蕊和雌蕊贴生（称为柱状花、雌蕊柱或绞股蓝），花粉粒通常融合成1到数个团块（花粉块），带有尖端粘稠的花梗，花粉块和花梗称为花粉筒，花粉筒是授粉过程中花粉散播的单位。

P(3+3)A1-3，当1为花粉筒G(3)，下位，带有绞股蓝。

兰花科-Brodiaea科（Themis型[=Triteleia]）[天门冬科s.l.]。约12属/约62种（图7.41）。

图7.41天门冬目。芦笋科。A.头状芦笋，显示基生叶、花葶和单伞形花序。B.大红花，显示带花葶的伞形花序的特写。C.秀丽小花，花朵特写，显示双列同形披针形花被、三个中央可育雄蕊和三个退化雄蕊。D.头状芦笋，球茎纵切面。E、F.Brodiaeaorcuttii。E.花朵纵切面特写，显示三个可育雄蕊和上位子房。F.子房横切面，显示中轴胎座。

芦笋科由多年生草本植物组成。茎为球茎，通常具有由先前叶基部覆盖的膜状至纤维状覆盖物，称为“外膜”。叶为单叶，封闭鞘状，扁平，圆柱状或管状，针状，线状或披针形。花序由顶生的带萼伞形花序组成。花为两性花，辐射对称，下位花序。花被为双列同披针形，花被片3+3，下部合生或离生。雄蕊6（3+3）或3（3个外轮雄蕊+3个可育雄蕊，或3个可育雄蕊在内轮位置），轮生，双茎或对生，通常离生。雌蕊为合心皮；子房上位，有3个心皮、3个室和1个顶生花柱。胎座为中轴胎座，每个心皮有2到多个胚珠。果实为室状蒴果。种子呈卵形、椭圆形或近球形，胚乳状，富含油脂和糊粉。没有洋葱味（葱属）气味。

野百合科植物分布于北美，从加拿大西南部到中美洲。除了少数用于栽培外，没有其他经济用途。有关野百合科“复活”的资料请参见Fay和Chase(1996)，有关该科的详细信息请参见Rahn(1998b)，有关系统发育分析的资料请参见Pires等人(2001)和Pires和Sytsma(2002)。APGIV(2016)将野百合科置于扩展的天门冬科中。

野百合科的独特之处在于它们是多年生的球茎草本植物，没有洋葱味，并且具有伞形花序。

P3+3A3+3，3+3雄蕊，或0+3G(3)，上等。

=== 鸭跖草类植物 ===
鸭跖草类植物是单子叶植物的单系群，形态学和分子数据证实了这一点（图7.42）。鸭跖草类植物的特征是明显的化学衍性，即存在一类有机酸（包括香豆酸、二阿魏酸和阿魏酸），这些有机酸浸渍细胞壁。这些酸可通过显微镜识别，因为它们具有紫外荧光（图7.43）。鸭跖草科的目和科（APGIV，2016之后）列于表7.3中。

图7.42鸭跖草科单子叶植物的主要分支，修改自APG IV（2016）和Givnish等人。（2018），其中显示了选定的衍生性状。

图7.43 Lachnanthes caroliniana（血皮草科Haemodoraceae）的叶片横截面，显示非木质化细胞壁的紫外荧光（中间）。这种荧光表明存在某些有机酸，这些有机酸是鸭跖草科单子叶植物的衍生性状。

鸭跖草科包括许多具有经济价值的植物，包括棕榈（棕榈科）、姜和香蕉（姜目）和禾本植物（禾本科）。禾本科可能是最重要的植物科，因为禾本科包括谷物作物。从图7.42可以看出，单科的Dasypogonales和Arecacales与其他鸭跖草科单子叶植物形成了一个姐妹演化支。参见Graham等人（2006年）、Chase等人（2006年）和Givnish等人。（2018）最近的分析。

==== 鼓槌草目/多须草目 DASYPOGONALES ====
此目包含单个科，鼓槌草科 Dasypogonaceae。其位置在过去的分析中，但Givnish等人(2018)将其牢牢地定位为槟榔目姐妹。APGIV(2016)将其视为槟榔目的一部分。大叶榕科由四个属组成——Baxteria、Calectasia、Dasypogon和Kingia——原产于澳大利亚南部和西南部（图7.44）。

==== 棕榈目 Arecales ====
此目包含单个科（棕榈科 Areceae）。有关棕榈科的信息和系统发育分析，请参阅Dransfield和Uhl(1998)、Asmussen等人(2000、2006)、Hahn(2002)和Lewis和Doyle(2001)。

棕榈科（Palmae）——棕榈科（槟榔属，以槟榔的葡萄牙语名称命名）。约190属/约2,600种（图7.45、7.46）。

图7.45槟榔科。棕榈科。A.Archontophoenixcunninghamiana，王者棕榈，单根不分枝的树干，冠状“冠”由羽状复叶组成，侧花序位于冠轴下方（叶下）。B.Phoenixdactylifera，枣椰子，冠轴内有数个花序（叶间）。C.Syagrusromanzoffiana，皇后棕榈，有羽状叶。D.Washingtoniarobusta，有掌状裂叶。E.Licualapeltata，有掌状裂叶。F.Livistonadrudei叶片特写，显示叶柄与叶片交界处的舌状体。G.Jubaeachilensis叶片特写，显示羽状叶的褶皱姿势。H.重瓣(Syagrusromanzoffiana)和重瓣(Phoenixdactylifera)叶片姿势。小叶叶片的近轴面在顶部。

图7.46槟榔科。棕榈科。A.Syagrusromanzoffiana，皇后棕榈，花序，有佛焰苞。B.Chamaeropshumilis，地中海棕榈。花朵特写，显示三瓣花被和雄蕊。C、D.Rhopalostylissapida。C.雌花特写，具有减小的鳞片状花被和上部3心皮子房。D.形成冠轴的鞘叶基特写；注意侧生、叶柄下花序。E.Syagrusromanzoffiana，果序，有佛焰苞。F.Phoenixdactylifera，枣椰子，核果。G、H.Syagrusromanzoffiana，核果。G.整个果实。H.核果纵切面，显示果皮层（硬内果皮和肉质中果皮）。I–K.Calamussp.（藤棕榈）。I.整株植物，显示羽状叶。J.叶基特写；注意叶鞘和长节间。K.果实（核果）特写，显示藤棕榈典型的反鳞片。L.Zombiaantillarum，一种有许多刺的棕榈树。

棕榈科由多年生乔木、大型根状茎草本植物或藤本植物组成。植物性别（单到杂性等——译者注）多变，没有次生生长。根是菌根共生的，没有根毛。茎通常为树状，由单个不分枝的主干[Hyphaene中为二歧分枝]或丛生簇状直立茎、粗壮的二歧分枝根茎(Nypa)或具有长节间的细长藤本植物(藤棕榈)组成。叶通常相当大，通常顶生(acrocaulis)，螺旋状[很少二列或三列]，具有鞘基部和在鞘尖和叶片之间细长粗壮的叶柄(有时称为“假叶柄”)。在树状分类群中，相邻叶的鞘基部可能相互重叠，在树干顶端形成独特的“冠轴”。叶为单叶、羽状叶、二回羽状叶、中掌叶或掌状叶；如果是单叶，则叶片通常是羽状或掌状分裂，有时是双裂的，有些分类单元中存在小叶刺。叶片通常是舌状的（在叶片和叶柄的内交界处有一个附属物，即叶舌）；在具有掌状叶的分类单元中，在叶柄和叶片的交界处可能存在另一个称为叶柄的独特突起。叶片的特征是褶皱（打褶），小叶或叶片分裂的横截面要么是单重的（V形，折叠点在下方，或背轴），要么是重瓣的（Λ形，折叠点在上方，或近轴）。脉序是羽状或掌状平行的。花序通常是腋生的苞片状圆锥花序或单花或聚伞花序的穗状花序，花序在冠轴的叶片下方（叶下）或中间（叶间）或上方（叶上）生长。花序梗通常被较大的前叶和1-∞根佛焰苞所包裹。花为单性或两性、辐射对称、无柄、下位花序。花被通常为双列同披针形，3+3[0、2+2或∞]，无花梗。雄蕊3+3[3或∞]，离生或合生，有些属上位，有些属有雄蕊。花药纵向开裂，很少开裂。雌蕊为合心皮或离心皮，具有上位子房，通常有3[1、2、4-∞]个心皮和3或1[∞]个室。如果有花柱，则离生或合生；柱头无柄或位于花柱顶端。胎座形成可变；胚珠类型多样，有双珠被，每室1个胚珠。9月一些分类群有蜜腺。果实肉质或纤维状，通常是核果[很少开裂或蒴果]，有些有外鳞片（Calamoideae）、毛、刺或其他突起。每个果实通常有1[−10]颗种子，具有富含油或半纤维素、有时反刍的胚乳；没有淀粉。

棕榈科主要分布在温暖的热带地区，它们出现的地方往往具有重要的生态意义。该科最近被分为五个亚科：棕榈科、Calamoideae、Ceroxyloideae、Coryphoideae和Nypoideae（Asmussen等人，2006年）。藤本Calamoideae（Calamus及其亲属）是该科其他成员的姐妹；根茎Nypoideae（仅Nypafruticans）是其余成员的姐妹；而Coryphoideae是Ceroxyloideae和Arecoideae的姊妹科。褶叶可能是整个科的衍生性状，核果也是如此。（Cyclanthaceae科和一些其他零星的单子叶植物分类群也有褶叶，但这些分类群被认为是独立进化的。）棕榈树具有重要的经济价值，包括用作果实（例如，椰子树、椰子、海枣树）、家具/藤条（藤棕榈）、纤维（例如，椰子中果皮的“椰壳纤维”）、油（例如，油棕）、淀粉（例如，Metroxylonspp.、西米棕榈）、蜡（例如，Coperniciacerifera、蜡棕榈），以及许多在本土用作木材或建筑用途的物种；在印度，槟榔的果实（与蒺藜叶和酸橙一起）被咀嚼作为兴奋剂。有关更多系统发育研究，请参阅Barrett等人（2015年）和Faurby等人（2016年）。

槟榔科植物的独特之处在于具有根茎状、蔓生或通常为树状的茎，具有大而鞘状的褶叶，肉质的、通常是核果的果实和缺乏淀粉的种子。褶叶姿势和核果可能是该科的衍生性状。

P3+3[0,2+2,∞]A3+3或(3+3)[3,∞；雌性fls中为0。G3或(3)[1,2,4–∞；雄性fls中为0]，优越。

鸭跖草目、姜目和禾本科

鸭跖草目和槟榔目以外的单子叶植物分类单元分为姜目、鸭跖草目和禾本科三个目。所有这些目都有含有富含淀粉的胚乳的种子，这显然是这三个目之间的同源性（图7.42）。相比之下，棕榈的种子富含油脂和半纤维素，缺乏淀粉。

根据最近的系统发育分析，鸭跖草目和姜目是姊妹分类单元（参见APGIV，2016年；Givnish等人，2018年）。将它们联合起来的一个可能的同源性是存在芳基苯并酮化合物（图7.42），这些化合物在Haemodoraceae中很常见，也在一些Pontederiaceae和姜目中发现。

鸭跖草目

鸭跖草目（APGIV（2016））由五个科组成（表7.3），其中三个在此描述。图7.42描绘了科间关系（根据Givnish等人，2018年）和推定的衍生性状。汉根科现已放在此处。鸭跖草目在形态上定义不明确，尽管花单宁细胞可能构成衍生性状（图7.42）。Haemodoraceae科和Philydraceae科有单面叶，这可能是衍生性状，但这需要将水生Pontederiaceae科反转为双面叶（图7.42）。Haemodoraceae科和Pontederiaceae科可能通过非覆柱状花粉壁结构的衍生性状联合起来（图7.42）。参见Givnish等人。（1999年、2018年）、Davis等人（2004年）和Saarela等人（2008年）对该目进行了系统发育分析。

鸭跖草科——紫露草科（鸭跖草类型，推测以两位荷兰植物学家JanCommelin(1629–1692)和他的侄子CasparCommelin(1667–1731)命名）。约40属/约700种（图7.47）。

图7.47鸭跖草目。鸭跖草科。A–C.鸭跖草属。A.花序顶端，显示闭合的叶鞘和佛焰苞片。B.花，正面。注意雄蕊和可育雄蕊的二态性。C.三细胞微毛，鸭跖草科的推定衍生征。D.Dichorisandrareginae。E.Cyanotissomaliensis。F–H.紫露草。F.T.hirsuta。G.T.virginiana。整朵花。H.Tradescantiasp.雄蕊特写，显示有柔毛的细丝。

鸭跖草科主要由多年生草本植物组成。茎通常有膨胀的节。叶呈螺旋状，鞘状（鞘闭合），单叶，不分裂，叶片的每一半在发育早期向中脉卷起。花序为聚伞花序，很少为总状花序或单花，花通常刺穿下伏苞片。花通常是双性花，辐射对称或左右对称，下位。花被是双列的，通常是双生的。萼片由3个不同的或基部融合的萼片或裂片组成。花冠包含3个相等或不等的（前花瓣较小），离生或基部合生[有时有爪]花瓣或裂片，为短命的典型特征。雄蕊通常3+3，有时3个能育雄蕊和3个退化雄蕊[很少1个能育雄蕊]，雄蕊外生，花丝常有柔毛，能育雄蕊有时两型。花药基着，灵活，纵裂[很少顶端和基部开裂]，药隔通常延长；突出的花药节（不育花药）存在于退化雄蕊上。雌蕊为合心皮，具有上位子房，3个心皮（中间心皮在前），仅顶端有3或1个室或1-2个室（其余室不发育或缺失）。胎座为中轴胎座；胚珠为直生至倒生，双珠被，数量为1-∞。果实为室裂蒴果，很少为不裂蒴果或浆果。种子很少具翅或假种皮，具有淀粉质胚乳。植物表面通常具有3细胞腺状“微毛”，至少对于该科的大部分植物而言，这是一种推定的衍生性状（图7.49C），组织通常具有含针晶的粘液细胞。

鸭跖草科成员分布于全球大多数热带至亚温带地区。经济重要性包括观赏品种，如Rhoeo、Tradescantia和Zebrina，以及一些当地药用和食用品种。有关处理和系统发育分析，请参阅Faden(1998)、Evans等人(2003)和Pellegrini(2017a)。

鸭跖草科的独特之处在于，它们大多是多年生草本植物，叶鞘闭合，花为三瓣下位花，花冠短命，有些有雄蕊，大多数种类有特征性的三细胞腺状微毛，后者可能是该科的衍生性状（图7.44）。

K3或(3)C3或(3)A3或3+3雄蕊或1G(3)，上位

血草科-血草科（类型Haemodorum，来自希腊语haimo，即血液，指该科和其他科成员的根和根茎中的红色色素沉着）。13(−16)属/约115种（图7.48、7.49）。

图7.48鸭跖草科。血草科。A.Haemodorumlaxum，显示球茎状根茎，有红色色素沉着。B.Haemodorumspicatum，已开放的花。C.Lachnanthescaroliniana。D.Dilatrisviscosa，显示三个二态雄蕊。E.Dilatriscorymbosa，花的纵切面。F.Wachendorfiathyrsiflora，显示左右对称、对生柱花。G.Xiphidiumcaeruleum，显示单面剑状叶。H.Xiphidiumcaeruleum，辐射对称花，有三个雄蕊和上位子房。I.Tribonanthesuniflora，有下位子房。J,K.Conostylisjuncea。J.整株植物。K.花朵特写，显示六个雄蕊。L.Phlebocaryaciliata，有辐射对称花。M,N.Anigozanthosmanglesii。M.花序，单位为单歧聚伞花序。N.左右对称花，有六个雄蕊和下位子房。

图7.49鸭跖草目。血花科。花粉多样性。A.椭圆形和单沟，Schiekiaorinocensis。B.三角形和三孔，Conostylisaurea。C.梭形和二孔，Macropidiafuliginosa。D.球形和少孔，Tribonanthesaustralis。孔=“a”。

血花科由多年生草本植物组成。茎为根茎状、匍匐茎状或球茎状。叶为单叶，单面，多为基生，二列，鞘状，常等长，不分裂，狭窄，扁平或圆柱形，平行脉。花序为顶生聚伞花序或伞房花序，由单个或2-3个分枝的单歧聚伞花序组成，为简单总状花序，或很少退化为单花。花为两性花，辐射对称或左右对称，有花梗，有苞片，下位花，上位花或上位花，无毛至密被绒毛，毛逐渐变细，披针状腺状或分枝，通常颜色鲜艳；有些分类群（例如Wachendorfia）的花托向近端延伸。花被为无冠被或合冠被，双列，覆瓦状，同披针形，有3个外被片和3个内被片（左右对称花中中间的外被片在后部），或合冠被和单列被片，有6个镊合状被片裂片；花被片颜色为红色、橙红色、橙黄色、黄色至绿色、白色或黑色，有或无托杯。雄蕊为6、3或1，轮生，在有6个雄蕊的分类群中为双花柱或对生花被片，在有3或1个雄蕊的分类群中为对生花被片，不融合或上生花被片，有些分类群有退化雄蕊。花药基着，纵向开裂，内向，四孢子囊，二生囊，在三花被中，囊和药隔有附属物。花粉在释放时为单沟或2-多孔和双核。雌蕊为合心皮，具有下位或上位子房、3个心皮（中位心皮位于后部）和3个（很少在子房顶端有1个）子房室。花柱和柱头是单生的，后者通常有3裂。胎座为中轴胎座；胚珠为倒生胚珠，双珠被，每个心皮有1、2、5-7或∞个。大多数分类单元都有Septal nectaries。果实为蒴果或很少分果。种子呈球形、椭圆形和脊状，或扁平且边缘有翅，具有淀粉质胚乳。在所有被研究的科成员中都发现了独特的芳基苯并酮化学物质，包括一些分类群的根和根茎中的红色色素沉着（因此得名“血草”）。

血草科包含两个单系群：血草亚科[Haemodorae]，具有不分枝的、长毛或锥形毛、3(1)个雄蕊和单沟花粉，以及Conostylidoideae[Conostylideae]，具有分枝至树枝状毛、6个雄蕊和多孔花粉。该科成员生长在季节性潮湿的栖息地，分布在西南地区。以及东澳大利亚、新几内亚、南非南部、南美洲、中美洲和墨西哥南部、古巴，或东至东南北美洲。经济重要性包括观赏品种，尤其是袋鼠爪属（Anigozanthosspp.），以及当地人用作食物和欣快剂的历史用途。有关该科的最新研究，请参阅Simpson（1990、1998）和Hopper等人（1999、2009）。

Haemodoraceae的独特之处在于它是多年生草本植物，含有芳基苯并酮化合物（使几乎所有Haemodoroideae的茎和根呈现红色）、单面叶和可变花。

P3+3或(3+3)或(6)A1,3,6G(3)，下位或上位，有或无托杯。

Pontederiaceae——Pickerel-Weed科（Pontederia类型，以1688-1757年帕多瓦前植物学教授BuilloPontedera命名）。2属/约33种（图7.50、7.51）。

图7.50鸭跖草科。A.Pontederiadiversifolia[Eichorniadiversifolia]，子房横切面，显示中轴胎座。B.Heterantherareniformis，子房横切面，有顶胎座。C.Pontederiacordata，子房纵切面，显示顶端胎座D.Pontederiacordata的花粉，显示双沟孔。

图7.51鸭跖草科。A–F。凤眼莲[Eichhorniacrassipes]。A.习性，显示大量漂浮的克隆植物堵塞了湖泊。B.带花序的植物。C.叶片特写，叶柄肿胀。D.花序。E.左右对称花的特写，显示中后内花被片带有花蜜引导。注意二态雄蕊：三根长雄蕊和三根短雄蕊。F.花朵特写，显示三根长雄蕊和花柱（上图）。G–I.凤眼莲。G.整株植物，开花中。H.花序。I.花朵特写，显示左右对称花被片带有花蜜引导。J,K.肾形异花。J.整株植物，带花序。K.管状辐射对称花朵特写。

凤仙花科由多年生或极少数一年生、挺水或浮水的水生草本植物组成。茎为根茎或匍匐茎。叶为双面、舌状、多为基生、二列或螺旋状、基部具鞘且具叶柄（凤仙花[Eichhorniacrassipes]的叶柄膨大）、单叶、不分裂、窄至宽、扁平、平行弯曲收敛脉（某些Heterantheras.l.的叶脉为丝状）。花序为顶生或腋生总状花序、穗状花序、聚伞花序或单花，有佛焰苞状苞片。花为两性花、左右对称或辐射对称、下位、无毛或在外花被、花丝或花柱上有散布的毛状腺毛。花被为双列同披针形，外层有3[4]片覆瓦状花被，内层有3[4]片覆瓦状花被，左右对称花中内层花被位于后方；花被基部合生，花被颜色为蓝色、淡紫色、白色或黄色，左右对称花中内层花被上有蜜导，有托杯。雄蕊为6枚（3+3枚）或3枚（+雄蕊）或1枚（+2枚），轮生，有些分类单元中雄蕊长度不同（常与三柱花有关），双柱花（在有6枚雄蕊的分类单元中）或对瓣（在有3枚或1枚雄蕊的分类单元中），上柱花被，有些分类单元中花丝有附属物。花药基着、内向、纵向或（在Pontederiasubg.Monochoria中）开裂时裂开，四孢子囊和二生囊。花粉在释放时有二（三）个沟和三核。雌蕊为合心皮，具有上位子房、3个心皮（Pontederia中2个心皮退化且不育）和1至3个子房室。有些分类群的花柱为异形或对生花柱；柱头单生，通常3裂。胎座为顶端胎座、中轴胎座、周胎座或中轴胎座在下而周胎座在上；胚珠为倒生、双胚层，每个心皮1-∞个。Septal nectaries存在或不存在。果实为室裂蒴或坚果/胞果（例如Pontederia）。种子有纵向棱纹，胚乳富含淀粉。

Pontederiaceae成员分布于非洲、亚洲和美洲的热带至北温带地区。经济重要性包括严重杂草的物种（尤其是凤眼兰[Eichhorniacrassipes]、堵塞水道的水葫芦）、一些具有可食用部分的物种和栽培的观赏植物（例如Heteranthera和Pontederia）。有关处理和系统发育分析，请参阅Barrett和Graham(1997)、Cook(1998)、Graham等人(1998)以及Pellegrini(2017b)和Pellegrini等人(2018)。最后两项研究提出将以前的七个属合并为两个属，即Heteranthera和Pontederia。

Pontederiaceae的独特之处在于它是一种浮游水生草本植物，具有简单的、鞘状的、双面的叶子、辐射对称或左右对称的花和双（三）沟状花粉。双面叶和沟状花粉可能是该科的衍生性状（图7.42）。

P(3+3)或(4+4)A3+3或3+雄蕊或1+2雄蕊G(3)，上位，有托杯。

姜目

姜目，通常称为姜和香蕉，是一个明确的单系群，由8个科组成（表7.3）。姜属有几种衍生性状。一个明显的衍生性状是叶片具有半平行脉（图7.52A、7.55A）。此外，几乎所有姜目成员都有超卷的卷叶（未成熟叶片或叶片部分的姿势；见第9章），叶片的两个相对的半部（左半部和右半部）沿纵轴卷起，其中一半完全卷在另一半内（图7.52A、B）。该目所有成员的叶和茎均有隔膜气室（图7.52C）并具有硅质细胞（尽管后者并非仅对该目而言是无性征的）。最后，所有姜目都有下位子房（图7.58D；另见图7.53A）。

图7.52姜目无性征。A–B.超卷叶。A.鹤望兰（天堂鸟）幼叶，显示右半部分仍部分卷曲。B.香蕉（香蕉）未成熟叶片横截面，显示左右叶片卷曲。C.隔膜气室，可见于香蕉叶柄纵切面。

图7.53A.姜目分支图（Kress等人，2001年绘制），带有选定的衍生性状，其中“*”处为Kirchoff（2003年绘制）。请注意，姜属单系，但香蕉属形成一个等级，芭蕉科是该目中所有其他科的姐妹。B.系统发育图，根据Sass等人（2016年）重新绘制，显示了另一种关系，其中芭蕉科仍然是该目其他科的姐妹，但“香蕉”属的三个科形成一个进化枝，后者是姜进化枝的姐妹。C.系统发育图，根据Givnish等人（2018年绘制），显示了另一种关系，其中香蕉属是一个进化枝。然而，在“B”和“C”中，请注意一些香蕉属谱系的短分支。

姜目中的四个终端科组成一个单系群落，通常称为“姜组”，它们的系统发育相互关系已被广泛接受（图7.53A-C）。其他四个科被称为“香蕉”，它们之间的关系在不同的分析中有所不同。图7.53A/7.54（Kress等人，2001年）和7.53B（Sass等人，2016年）中的系统发育图描绘了不同的并系香蕉组，但图7.53C（Givnish等人，2018年）中的系统发育图显示了一个单系香蕉组。有关该目的系统发育分析，请参阅这些研究和Johansen(2005)。

图7.54姜目分支图，Kress等人（2001年）之后。请注意香蕉组中的关系与Sass等人（2016年）或Givnish等人（2018年）的关系不同。（见图7.53。）艺术作品由IdaLopez创作，经W.J.Kress许可。

这里描述了姜目八个科中的四个。未处理的科包括赫萝科（图7.55A-C）、竹芋科（图7.55D-F）和巨花科（图7.55G-I）。以下科的描述大致按系统发育顺序排列。

图7.55姜目，其他三个科的样本，未描述。A-C.赫萝科、赫萝属，均有艳丽的苞片。A、B.有直立花序的分类单元。C.有下垂花序的分类单元。D-F.竹芋科。D、E。Calathealouisae。F.Thaliageniculata。G–I.香蕉科，Costusspp。G.叶螺旋状，一叶状（沿一排生长）。H.花序。I.花。

芭蕉科-香蕉科（类型Musa，以公元前63-14年皇帝奥古斯都的御医安东尼娅·芭蕉命名）。2-3属（Ensete、Musa、Musella[Ensete]）/约40种（图7.56）。

图7.56姜目。芭蕉科。A.红芭蕉，叶片呈羽状平行脉，顶生花序（鲜红色花朵和苞片）。B–F.尖蕉，栽培香蕉。B.幼花序，雌花近端聚伞花序（“香蕉手”），由大苞片包裹。C.雌花聚伞花序。D.花序，通过假茎生长，有近端雌花（结果时）和远端雄花（下图）。E.雄花特写。F.花序图（结合雄花和雌花）；*=缺失雄蕊。

芭蕉科由雌雄同株多年生草本植物组成。茎是地下的、合轴的、根茎状的球茎类、半球茎类。叶片大，基生，螺旋状，具鞘（长而具鞘的叶基重叠，形成假茎），芭蕉有叶柄（有时称为“假叶柄”），而红球芭蕉无叶柄，单叶（通常在垂直于中脉的几个地方撕裂），羽状平行脉。花序（从球茎的顶端分生组织中产生，生长在卷曲的叶鞘内）为顶生聚伞花序，相当于螺旋排列、束状、单歧聚伞花序（通常称为“香蕉手”）的总状花序，苞片大，革质，每个苞片包围一个束状聚伞花序单元，雌性聚伞花序近端，雄性聚伞花序远端。花无苞片，单性，左右对称，雌雄同体。花被为双列同披针形，3+3，合花被（内侧近轴的花被通常不同）。雄蕊为外生雄蕊，5或6，缺失的雄蕊或雄蕊与内侧近轴的花被对面；花药纵向开裂，二鞘。雌蕊为合心皮，具有下位子房、3个心皮（中间心皮前部）和3个子房；花柱为顶生；胎座为中轴；胚珠为倒生胚珠，双囊，每个心皮有∞个。Septal nectaries存在，位于子房上方。果实为浆果；种子为胚乳，具有不成熟的假种皮。在野外由蝙蝠或鸟类授粉。

该科成员分布于旧大陆，包括热带非洲和东南亚至澳大利亚北部。经济重要性包括使用芭蕉属植物的果实作为食物来源（尤其是三倍体小果芭蕉和三倍体杂交种芭蕉×天堂芭蕉）；香蕉（马尼拉麻蕉、麻蕉）和芭蕉可用作麻绳、纺织品和建筑材料的纤维来源。有关芭蕉科的最新研究，请参阅Andersson(1998a)和Liu等人(2010)。

芭蕉科与姜目相关科的区别在于，其叶片呈螺旋状排列，且为雌雄同株植物。

P(3+3)A5–6G(3)，劣等。

鹤望兰科-天堂鸟科（鹤望兰型，以乔治三世国王的妻子梅克伦堡-斯特雷利茨的夏洛特命名）。3属（Phenakospermum、Ravenala、鹤望兰）/7种（图7.57A、7.58）。

图7.57花卉图。A.鹤望兰科。B.姜科。*=缺失雄蕊。

图7.58姜目。鹤望兰科。A–E.鹤望兰，天堂鸟。A.整株植物，显示（基生）叶（从根茎长出）和侧生直立花序。B.花序特写。请注意大而下垂的佛焰苞和两朵可见的花。C.花序横截面，显示佛焰苞和单苞片（横截面可见子房），每朵花由一个苞片下垂。D.花卉特写，显示内外花被片和下位子房。E.内前花被片向后拉，露出包裹的五枚雄蕊和中央花柱/柱头。F–H.鹤望兰，巨型天堂鸟。F.整株植物。注意二列、鞘状、茎生叶。G.花序。H.室裂蒴果。注意基部覆盖有（橙色）假种皮的黑色种子。

鹤望兰科由多年生草本植物或乔木组成。地下茎为根茎（至少部分为二歧分枝），地上茎为平卧草本或乔木状木质结构。叶为二列、鞘状、有叶柄、单叶和羽状平行脉（脉边缘融合）。花序为顶生或腋生聚伞花序，由1至多个单歧聚伞花序组成，每个聚伞花序由一个大的苞片包裹。花为两性花，左右对称，有苞片，雌蕊上位。花被为双列同花被片，3+3，合被，中间内花被片小于侧面内花被片，有时合被。雄蕊5或6；花药基着，纵向开裂，两鞘。雌蕊为合心皮，具有下位子房、3个心皮（中间心皮在前）和3个子房室；花柱顶生，丝状；胎座为中轴；胚珠倒生，双被，每个心皮有∞个。有隔蜜腺。果实为室状蒴果；种子为假种皮，具有富含淀粉的胚乳和不含淀粉的外胚乳。由昆虫或鸟类授粉。

该科成员分布于热带南美洲、南非和马达加斯加。经济重要性包括一些用作观赏栽培品种的物种，例如鹤望兰（天堂鸟）和S.nicolai（树天堂鸟）。有关鹤望兰科的处理和分析，请参阅Andersson(1998b)和Cron等人(2012)。

鹤望兰科与姜目相关科的区别在于，其根茎状、平卧或直立、树状茎，叶二列，花有5-6个雄蕊。

P(3+3)A5或6G(3)，下位。

姜科——姜科（姜属，来自前希腊语名称，可能来自印度）。约56属/约1,100-1,600种（图res7.57B,7.59)。

图7.59姜目。姜科。A–C.姜属植物。A.整株植物，直立的地上茎，带花序。B.花朵特写，显示花被和花瓣状雄蕊，形成前唇瓣。C.花朵特写。注意单个雄蕊花药位于花柱后部并部分包裹花柱。D–F.姜花属植物。D.整株植物。注意二列叶。E.花序，显示单个花雄蕊。F.花朵特写（已移除），显示下位子房、外花被和内花被以及艳丽的花瓣状雄蕊。

姜科由多年生草本植物组成。茎为根茎和合轴。叶二列，单叶，具鞘（部分叶鞘形成假茎），具叶柄，通常舌状，羽状平行脉，姜属植物有叶枕。花序为苞片状穗状花序、总状花序、聚伞花序或单花。花为两性花，左右对称，具苞片，雌蕊上位。花被为双列同披针形，3+3，合生，每轮3裂。雄蕊1枚可育（中后位）；花药纵向或开裂，二生鞘。雄蕊4枚，花瓣状，内轮两枚合生，形成前唇，外轮两枚在花筒上方明显或与唇瓣融合（外轮第三枚缺失）。雌蕊为合心皮，具有下位子房、3个心皮（中心皮前部）和1或3个子房室；花柱顶生，位于花丝沟内和花药囊之间；胎座为中轴胎座或周胎座；胚珠为倒生胚珠、双囊胚珠和每个心皮有∞个。隔蜜腺缺失，由两个上位蜜腺代替。果实为干燥或肉质的室裂或不开裂蒴果；种子有假种皮，具有富含淀粉的胚乳和外胚乳。植物由昆虫授粉。

姜科是一个大科，分为（sensuKress2002）四个亚科：Siphonochiloideae；Tamijioideae；Alpinioideae（包括Riedelieae族和Alpinieae族）的特点是侧生雄蕊较小或缺失，从不呈花瓣状；Zingiberoideae（包括Zingibereae族和Globbeae族）的特点是二列叶平面与根茎平行。该科成员分布在南亚和东南亚的热带地区，尤其是印度-马来西亚。经济重要性包括重要香料植物的来源，例如姜黄属植物，包括Cdomestica（姜黄）、Elettariacardamomum（小豆蔻）和姜属植物，包括Zofficinale（生姜）；一些物种作为栽培观赏植物种植，例如Alpinia和Hedychium。有关姜科的最新研究，请参阅Larsen等人（1998年）、Kress等人（2002年）和Kress和Specht（2006年）。

姜科与姜目相关科的区别在于，姜科的叶片为二列，通常为舌状，具有单个二生雄蕊，以及由两个退化雄蕊衍生的花瓣状唇瓣。

P(3+3)A1可育+2+(2)花瓣状退化雄蕊G(3)，下位。

美人蕉科-美人蕉科（类型Canna，以希腊语芦苇名称命名）。1属（美人蕉）/约10-25种（图7.60）。

图7.60姜目。美人蕉科。A–F。美人蕉×generalis（美人蕉）。A.整株植物，地上枝条带有顶生花序。B.枝条特写，显示鞘叶。C.花。注意减小的外花被片、狭窄、艳丽的内花被片以及大、艳丽的花瓣状退化雄蕊和雄蕊。D.花朵的顶视图，显示花瓣状雄蕊。E.花朵特写，显示花瓣状可育雄蕊和侧生单鞘花药。注意层状花柱。F.单鞘花药，特写。G.花图。*=缺失雄蕊。H.果实特写，蒴果。

美人蕉科由多年生草本植物组成。茎为根茎状和合轴状。叶为二列[螺旋状]、鞘状、具叶柄、单叶和羽状平行脉。花序为苞片状聚伞花序，由2花聚伞花序（或退化为总状花序）的穗状花序或总状花序组成。花为两性花、不对称花、子房上位花。花被为双列和同披针形，3+3，无花被。雄蕊1枚可育雄蕊（位于中后位），可育雄蕊花瓣状。雄蕊1-4[5]，大，花瓣状，类似可育雄蕊；花药位于花瓣状雄蕊的侧近顶端，纵向开裂，双孢囊，单鞘。雌蕊合心皮，具有下位子房、3个心皮（中前心皮）和3个子房；花柱顶生，层状；胎座为中轴；胚珠倒生，双珠被，每个心皮有∞个。果实通常为蒴果；种子无假种皮，具有富含淀粉的胚乳和外胚乳。

美人蕉科成员分布于温暖的美洲热带地区。经济重要性包括美人蕉属的观赏栽培品种。（美人蕉）和淀粉来源（来自C的根茎annaedulis）。有关科属处理和系统发育研究，请参阅Kubitzki(1998c)、Maas-vandeKamer和Maas(2008)以及Prince(2010)。

美人蕉科与姜目相关科的区别在于，美人蕉科的叶子和花通常为二列，花有一个花瓣状的单鞘雄蕊，与1-4[5]个花瓣状雄蕊相关。

P3+3A1，花瓣状和单鞘雄蕊+1-4个花瓣状雄蕊G(3)，下位。

美人蕉科

美人蕉科是一个由16-17个科组成的大类，本文描述了其中的9个科。图7.61显示了科属关系的一种假设。该目包括几个基部组，花艳丽，由昆虫授粉。美人蕉科的许多成员都有小而缩小的、通常是风媒授粉的花。有关该目系统发育关系的研究，请参阅Bremer(2002)和Michelangeli等人(2003)以及被子植物(例如Soltis等人2007、2011)和单子叶植物(例如Chase等人2000a、2006；Davis等人2004；Graham等人2006；McKain等人2016；和Givnish等人2010、2018)的一般研究。

图7.61禾本科的分支图，根据Givnish等人(2018)，其中显示了选定的衍生性状。

凤梨科-凤梨科(Bromelia类型，根据瑞典医生和植物学家O.Bromell，1639-1705年命名)。大约69属/约3,400种（图7.62）。

图7.62POALES。凤梨科。A–D。Puyoideae。A.Puyavenusta，全株。B.Puyaalpestris，花。C.Puyasp.，显示上位子房。D.Pitcairnioideae。Dyckiadawsonii，花。E–H。Tillandsioideae。E.Tillandsiafasciculata。F–H。Tillandsiausneoides。F.全株。G.茎的特写，覆盖有吸收性的鳞片状毛。H.吸收性的盾状毛的特写，是该科的衍生性状。I–P。凤梨亚科。I,J。Neoregeliasp.I.全株，一种“坦克”凤梨科植物。J.花序从顶端冒出。K–N.凤梨属植物。K.花序。L.柱头特写。M.花，纵切面，显示下位子房。N.子房横切面。注意隔蜜腺。O.凤梨属植物，花纵切面。注意下位子房和花被基部的鳞片。P.凤梨属植物，菠萝。亚科分类根据Givnish等人(2007)进行。

凤梨科包括陆生或附生多年生草本植物至莲座状树。根吸收或作为固着器或很少缺失。茎是块茎或很少是树状的，通常合轴分枝。叶螺旋状，单叶，通常正面凹陷，有鞘，有些（“水槽”凤梨科植物）紧密重叠，将雨水和径流引导至中央空腔储存，边缘全缘或有锯齿状刺，表面通常（至少在幼年时）有吸收性的、通常为盾状的鳞片状毛，用于吸收水分和矿物质。花序为顶生、有苞片、穗状花序、总状花序或头状花序，苞片通常颜色鲜艳。花为两性花[很少单性花]，辐射对称或稍左右对称，有苞片，下位或上位。花被为双列和二披针形至同披针形，3+3，花被部分不同至基部合生，花瓣/内花被片通常有一个或多个基部鳞片状或瓣状附属物。雄蕊为双雄蕊，3+3，分离或合生，通常为上瓣。花药纵向向内开裂。雌蕊为合心皮，具有上位或下位子房、3个心皮和3个子房室。花柱单生，具有3个通常扭曲的柱头。胎座为中轴胎座；胚珠大多为倒生胚珠，双胚珠，每个心皮有少数-∞。存在Septal nectaries。果实为无性蒴果或浆果，很少为花果（凤梨）。种子有翅、羽状或无毛。由鸟类、昆虫、蝙蝠、风[很少]或闭花授粉。

传统上，凤梨科被分为三个亚科：Pitcairnioideae，子房上位（或半下位），形成蒴果，种子有翅；Tillandsioideae，子房上位，形成蒴果，种子有羽状；而凤梨科，子房下位，形成浆果，种子无附属物。Givnish等人（2008年）建议将其分为八个单系亚科：Brocchinioideae、Lindmanioideae、Hechtioideae、Tillandsioideae、Navioideae、Pitcairnioideae、Puyoideae和凤梨科。其中的Tillandsioideae和凤梨科对应于传统亚科；其他六个亚科以前被归为一类（现在作为并系的Pitcairnioideae,s.l.）。凤梨科成员几乎全部分布在美洲热带地区。经济价值包括用作果树（例如，凤梨、菠萝）、纤维植物和栽培观赏植物。有关一般描述，请参阅Smith和Till(1998)，有关该科的系统发育分析，请参阅Givnish等人(2007)和Escobedo-Sarti等人(2013)。

凤梨科的独特之处在于它是多年生陆生或附生草本植物。r灌木，有吸收性的盾状毛，苞片通常色彩鲜艳，花为三叶状，花瓣/外花被片通常有基部鳞片或附属物，柱头通常扭曲。

P3+3或(3)+(3)A3+3G(3)，上位或下位。

莎草科-莎草科（类型Cyperus，希腊语中指该属的几种）。约98属/约5,700种（图7.63、7.64）。

图7.63POALES。莎草科。A.莎草小穗图，苞片为二列（左）和螺旋（右）。B.莎草花图。C.瘦果图，说明两种形状类型；l.s.=纵切面；c.s.=横切面。D.Schoenoplectussp.，成熟瘦果。E.纸莎草，纸莎草。F–I.莎草。F.整株植物显示突出的花序苞片。G.花序特写，小穗团。H.小穗，特写。I.苞片（左）和解剖的花成分（右）。

图7.64POALES。莎草科。A、B.Schoenoplectuscalifornicus。A.沿池塘边缘生长的植物。B.花序特写，密集的小穗圆锥花序。C.Schoenoplectusamericanus，花序从秆中长出。注意顶端的茎状苞片。D、E.Bolboschoenusmaritimus。D.闭合的叶鞘。E.茎横截面，呈三边形。F–H.Schoenoplectusspp。F.花被片，分离。G.花。H.花基部，显示花被片。I、J.Eleocharismontevidensis。I.整株植物；注意丛生秆。J.小穗，特写。K.Carexbarbarne，雌性小穗的穗状花序。L.Carexpraegracilis，包被，覆盖雌蕊（内部）。

莎草科由多年生或一年生草本植物组成，很少是灌木或藤本植物。多年生植物的茎是根茎、匍匐茎、球茎或块茎，带有经常丛生（丛生）的气生秆，通常为3面，具有坚实的髓。叶是双面的、螺旋状的，通常为三列[很少为二列]，有鞘（鞘通常闭合），单叶，不分裂，狭窄、平坦、平行脉，有或无叶舌；下部叶（或在某些分类单元中为所有叶）退化为鞘。花序由一个或多个两性或单性的“莎草”小穗（单生或在各种类型的次级花序中）组成，每个小穗由一个中心轴（小穗轴）组成，带有螺旋状或二列苞片（也称为鳞片或颖片），每个苞片（有时下部除外）都包含一朵花。花小，单性或两性，辐射对称，子房下位。花被无或有6瓣[1–∞]，具有退化的明显硬毛或鳞片状花被。雄蕊为3[1–6+]，花药内生并纵向开裂，花丝在开花期间伸长。花粉以“假单胞菌”的形式释放，其中小孢子四分体的4个核中有3个在小孢子发生后退化。雌蕊为合心皮，具有上位子房、2或3[很少4]个心皮和1个子房室；莎草属及其近亲的雌蕊被膨大的苞片包围，苞片称为子房，花柱从苞片顶端伸出。花柱通常为2或3个。胎座为基生；胚珠为倒生、双囊胚，每个子房1个。无蜜腺。果实为透镜状（2面）或三棱状（3面），1粒种子的瘦果（也称为小坚果），很少为核果或浆果。植物一般为风媒授粉。

莎草科成员遍布全球，尤其是温带地区。（并系）莎草属尤其多样化，约有2000种，在许多生态系统中都很重要。经济价值有限，一些物种用作席子、茅草、编织材料或书写材料（纸莎草，纸莎草，其秆髓在历史上曾用于制作纸状卷轴），一些用作观赏栽培品种（例如，伞形植物莎草），还有一些物种，如莎草，是有害杂草。有关最近的描述和系统发育分析，请参阅Goetghebeur(1998)、Simpson等人（2003、2007）、Muasya等人（2009）、Naczi（2009）、Escudero和Hipp（2013）以及Hinchcliff和Roalson（2013）。

莎草科(Cyperaceae)的特点是，它是草本植物，通常具有3面、实心髓茎、封闭的鞘状叶，通常为三列叶，花序为“莎草小穗”，由中心轴组成，中心轴上有许多无柄、二列或螺旋状苞片，每个苞片下覆一朵减小的单性或两性花，花被缺失或减小为硬毛或鳞片，通常有3个雄蕊和2-3个心皮子房，果实为2面或3面瘦果。

P6或0[1–∞]A3[1–6+]G(2–3)[(4)]，上位。

谷精草科-谷精草科（类型Eriocaulon，希腊语意为多毛茎）。7属/约1,200种（图7.65）。

图7.65POALES。谷精草科。谷精草属。A.整株植物B.花序，花葶头状花序。C.花序头状花序正面，显示雄花的深色花药。D.雄花。E.雌花。F.雌花子房，花被片已去除。G.螺旋孔花粉。缩写：c.l.=花冠lobe；k.l.=萼裂片。

谷穗草科由雌雄同株[很少雌雄异株]、多年生或一年生草本植物组成。茎为根状茎，基生枝常丛生（丛生）。叶为基生，常为莲座状，螺旋状[很少二列]，基部有鞘，单叶，通常狭窄（扁平或圆柱状，有些有沟），脉平行。花序为花萼头状花序，苞片覆瓦状（苞片），复花托常有表皮毛或苞片，雌雄同株物种的雄花和雌花混合或雌花边缘。花小，白色，单性，辐射对称或左右对称，无柄或短柄，苞片覆瓦状或无苞片。花被为双列、二层、透明、白色或各种颜色。萼片分离或基部融合成2或3部分的筒。花冠也分离或基部融合成2或3部分的筒[花冠很少缺失]。二重花雄蕊为2或4枚，三重花雄蕊为3、6或1枚，对生（2或3枚时），上生或从柄状“花托”（或“雄蕊托”）中长出，顶端有花瓣和雄蕊。花药纵向，向内开裂，有二孢子囊或四孢子囊。花粉球形，通常有螺旋孔小刺。雌蕊为合心皮，具有上位子房、2或3个心皮和2或3个子房室。花柱单生，有时也有花柱状附属物；柱头2-3个，干燥。胎座顶端，腹侧悬垂；胚珠直生，双胚珠，每个心皮1个。蜜腺缺失，但某些分类群的花被顶端有腺体。果实为室状蒴果。种子椭圆形，胚乳，淀粉质。花由风或昆虫授粉。

谷精草科主要包括谷精草属、相思草属、Paepalanthus属和合心草属。该科成员生长在潮湿地区，分布于热带至亚热带温暖地区，尤其是美洲，少数北部温带地区。经济重要性包括用于花卉贸易的“永生花”的Syngonanthus花序。有关详细的科描述，请参阅Stützel(1998)，有关系统发育分析，请参阅GomesdeAndrade等人(2010)和Giulietti等人(2012)。

Eriocaulaceae的特点是多年生或一年生草本植物，具有基生、常为莲座状的叶子和花葶头，花很小，单性，通常是白色的。

K2–3或(2–3)C2–3或(2–3)A2,3,2+2或3+3G(2–3)，上等。

灯心草科-灯心草科（类型Juncus，来自拉丁语中的粘合剂，指用于编织和篮筐）。7属/约430种。（图7.66）

图7.66POALES。灯心草科。A.灯心草，全株。B.灯心草，花朵特写。注意六个覆瓦状、薄片状的花被。C、D.灯心草。C.单面叶特写。D.花朵，显示外露的花柱。E–F.灯心草。E.全株。F.蒴果序（左）和花序（右）特写。

灯心草科由多年生草本植物组成，很少是一年生草本植物。多年生植物的茎通常是根茎状的。叶是单叶，平行脉，不分裂，双面或单面，大多为基生，螺旋状，通常为三列[很少为二列]，鞘状，通常具有叶耳和舌状物，扁平或圆柱形。花序为单花或由1至多个聚伞花序、球团花序或头状花序组成的复花。花为两性花，很少单性花，辐射对称，具苞片，子房下位。花被通常为干膜质，双列，同披针形，很少单列，3+3[2+2或3]，无花托，无托杯。外、内花被片明显，每轮由3[2]部分组成。雄蕊为3+3[3+0或2+2]，轮生，双列时为二重花被，不融合。花药基着，纵向开裂。花粉以四分体形式释放。雌蕊为合心皮，具有上位子房、3个心皮和3或1个室。花柱通常有3个分枝，柱头有时扭曲。胎座为轴生、基生或周生；胚珠倒生，双珠被，每个心皮1-∞个。果实为室裂蒴果，很少不开裂。种子为淀粉质胚乳。花由风或昆虫授粉。

灯心草科、莎草科和另一个科（Thurniaceae，包括Prioniaceae）可能有两个主要的衍生性状：三叶草和四分体花粉（图7.63）。灯心草科成员分布在世界各地，一般分布在温带和凉爽地区。经济价值有限，一些用作观赏栽培品种，灯心草属植物在当地用于制作席子、碗或其他产品；垫状Distichia在秘鲁用作燃料。有关灯心草科的最新研究和系统发育分析，请参阅Balslev(1998)、ZáveskáDrábková等人(2003)、Roalson(2005)和ZáveskáDrábková(2010)。

灯心草科植物的特点是通常是多年生草本植物，具有螺旋状、鞘状、双面或单面l叶，三叶，辐射对称花，具有典型的膜质花被和室裂蒴。

P3+3[2+2或3]A3+3[3+0或2+2]G(3)，上位。

禾本科（Gramineae）——禾本科（Poa型，希腊语中指禾本科）。707属/约11,300种（图7.67–7.70）。

图7.67POALES。禾本科。A.地上枝，显示二列叶排列。B.叶片特写，显示开放的叶鞘和叶片基部叶耳。C.叶舌，位于叶鞘和叶片的近轴交界处。D.草小穗图，由一个轴（穗轴）组成，轴上有两个基部颖片（在某些分类群中一个或两个缺失或变型）和1-∞个小花。E.小花，由一个短的侧枝组成，侧枝上长有两个苞片、外稃和内稃，外加一朵花；在某些分类群中，给定的小花可能是不育的或单性的。F.（从左到右）茶玉米、小麦和稻的谷粒。G.玉米粒的纵切面，显示胚、胚乳和种皮与果皮的融合产物。

图7.68POALES。禾本科。竹子，具有粗壮、木质、地上茎，长有大的非光合作用鳞叶，上部侧枝长有光合作用叶。A、B。巨竹。C.竹子的侧枝长有光合作用叶。

图7.69POALES。禾本科。小穗形态。A–C.Elymusglaucus。A.小穗，未成熟且闭合，具有两个颖片和三个小花。B.成熟小穗，显示开放小花的内稃和芒状外稃。C.花朵特写，显示三个雄蕊和子房花柱。D–F.针茅属植物。D.开放的成熟小穗，显示两个颖片和单个小花的内稃和外稃。E.小花剖开，显示子房外稃侧的三个雄蕊和两个浆片。F.去除浆片；注意子房有两个羽状花柱。

图7.70POALES。禾本科。小穗多样性。A.狗牙根，百慕大草，两排小穗特写，每个小穗都有外露的悬垂花药和红色的流苏状花柱。B.针茅属植物，每个小穗有一朵小花。C.高粱，其中两个减小的雄性小穗与一个两性小穗组合在一起。D.小藿香，小穗具有突出的颖片和一朵小花。E.燕麦，小穗下垂。F.穗状花序，雌性植物的花序，小穗的浓缩圆锥花序。G.短柄草，小穗具有许多有芒的小花。H.多年生羊茅，花序由二列排列的小穗组成。I.水稻，水稻。

禾本科包括多年生或一年生、雌雄同株、雌雄同株或雌雄异株的草本植物或（竹子中的）树木。根是不定根，通常是内生菌根。多年生植物的地下茎为根茎或匍匐茎，直立茎（称为“秆”）中空（节处实心），通常丛生，有些（例如竹子）质地木质。叶为单叶，基生或茎生，二列，很少螺旋状，通常具有开放的基鞘；叶片为双面，平行脉，基部通常耳形，通常为舌状，在鞘和叶片交界处有叶舌（类似于鞘状结构或表皮毛簇）；竹子的第一片叶子呈鳞片状并有鞘，随后的枝条上长有光合叶；竹子和其他分类群的鞘和叶片之间有茎状“假叶柄”。花序由顶生或腋生的小穗（更恰当的说法是“草小穗”）组成，这些小穗聚集成穗状花序、总状花序、圆锥花序或团花序的次级花序；小穗无柄或有柄（小穗柄称为“花梗”），在花序轴上轮生、对生或二列（在1侧或2侧）；草小穗本身由一个轴（称为“小穗轴”）组成，该轴带有二列部分：两个基生苞片（称为“颖片”，下方的苞片称为“第一颖片”，上方的苞片称为“第二颖片”，有时变形或缺失）和一个或多个“小花”；每个小花由一个微小的侧轴、两个额外的苞片（称为“外稃”和“内稃”）和一朵花组成；外稃是下部较大的苞片，通常具有奇数条脉（脉络）；内稃是上部较小的苞片，有2条脉，部分被外稃包裹或包围。颖片或外稃的顶端可能有鬃毛状的芒。花为两性或单性，无柄，下位。花被不存在或变形成2或3个浆片（位于下侧，朝向外稃），浆片膨胀时通过将外稃与内稃分开来打开小花。雄蕊为2或3个。花药为基部多能花，通常在基部呈箭头状，通常悬垂在细长的花丝上，二生花鞘，纵向开裂。花粉为单孔。雌蕊为合心皮，具有上位子房、2-3个心皮和1个子房。柱头为2或3个，通常为羽状se。胎座为基生；胚珠为直生至倒生，通常为双胚珠，每个子房1个。无蜜腺。果实为颖果（谷粒）。种子为胚乳。植物为风媒授粉。

禾本科植物分布于世界各地。禾本科植物可能是经济上最重要的植物群，包括农业谷物（重要的食物和酒精饮料来源），包括大麦(Hordeum)、玉米(Zea)、燕麦(Avena)、水稻(Oryza)、黑麦(Secale)、小麦(Triticum)等，以及重要的饲料和放牧植物。禾本科植物也是许多生态系统的重要组成部分，例如草原和大草原。

禾本科植物的最新分子研究为其分为12个亚科提供了基础。参见草类系统发育工作组(2001)，Duvall等人。（2007年、2010年）、Hodkinson等人（2007年）、Simon（2007年）、禾本科植物系统发育工作组II（2012年）、Kellogg（2015年）提供了有关性状演化、系统发育和分类的信息。

禾本科植物的特点是，它们都是草本植物（竹类植物中的树木），具有中空髓茎和开放（很少闭合）的鞘状二列叶，叶舌在叶片内侧连接处；花序为草本小穗，通常在中心轴上有2个基生苞片（颖片），1-∞个小花，每个小花由一个短横轴组成，横轴上有2个苞片（下部奇数脉的外稃和上部2脉的内稃）和一朵花，花的花被减少到通常2-3个浆片，通常有2-3个下垂的雄蕊，以及一个2-3个心皮、1个胚珠的子房，子房有2-3个羽状柱头，果实为颖果（谷粒）。

P2-3[-6+]浆片A2-3[1]G(2-3)，上位。

Restionaceae-Restio科（Restio型，来自拉丁语中的绳索或线，指绳索状茎）。约64属550种（图7.71）。

图7.71POALES.Restionaceae。A.Chondropetalummucronatum，全株。B.Elegiasp.，雄花序和雌花序特写。C、D.Empodismaminus。C.全株。D.雄花序和雌花序特写。E.Lyginiabarbata，雌花序，左侧为果实。F、G.Leptocarpusaristatus。F.花序。G.雌花，全花（左）和解剖的雌蕊和花被片（右）。

Restionaceae由雌雄异株[很少雌雄同株或雌雄同株]、常绿、多年生草本植物组成。地下茎为根茎或匍匐茎，直立秆具有光合作用，中空或实心。叶为单叶，单面，螺旋状，通常具有开放的叶鞘，通常无柄，成熟植株中常退化为叶鞘，有时早落。花序为单花或小穗的聚合体，分为不同分支的组，每组有时被苞片（佛焰苞）包裹。小穗由一个花轴组成，花有1-∞朵花，每朵花被1[2]枚苞片包裹，最下部的苞片通常不育；雌雄小穗可能相似或异形。花小，单性，辐射对称，下位。花被为双列，同披针形，3+3[0-2+0-2]，无花梗。花被片膜质至硬质。雄蕊3[1-4]，对生，分离[很少合生]。花药通常为单室、双孢囊和单鞘，纵向，开裂时通常向内。花粉在释放时为单溃疡。雌蕊为合心皮或单心皮，具有上位子房、3[1或2]个心皮和3[1或2]个室。花柱为1-3。胎座为轴端胎座；胚珠为直生、双囊、单生。无蜜腺。果实为瘦果、坚果或蒴果。种子为胚乳，有时具有油质体，有助于蚂蚁传播。花为风媒授粉。

栖息花科的成员是分布在南半球（尤其是南非和澳大利亚）的芬博斯或石楠植物的主要组成部分。经济重要性包括当地用作茅草和扫帚。有关该科的系统发育分析和处理，请参阅Linder等人（1998年、2000年）、Hardy等人（2008年）、Briggs和Linder（2009年）以及Briggs等人（2000年、2010年、2014年）。

Restionaceae科的独特之处在于它是多年生、根茎、大多雌雄异株的草本植物，具有光合作用的直立茎，叶退化为鞘，花序由单花或各种分枝的小穗组成，以及小型、单性、风媒花，通常具有单鞘、双孢囊花药。

P3+3[0–2+0–2]A3[1–4]G(3)[1–(2)]，优越。

黑豆科——香蒲科[Typhaceae,sensuAPGIV,2016]（类型Sparganium，来自希腊语，意为用来包裹或绑扎的带子，以长而窄的叶子命名）。1属(Sparganium)/14种（图7.72A-F）。

图7.72POALES。A–F。黑豆科。黑豆属。A.整株植物。B.花序，圆锥花序，球形头状花序。C.茎横切面，显示二列叶排列。D.花序，雌性头状花序在下，雄性头状花序在上。E.雌性头状花序。F.雄性头状花序。G–I.香蒲科。G,H.宽叶香蒲。G.整株植物，挺水、根茎草本植物。H.花序。I.多明香蒲，花序特写，雌花在下，雄花在上。

黑三棱科由挺水、水生、雌雄同株、多年生草本植物组成。茎为根茎。叶为双面、二列、鞘状、单叶、不分裂、扁平、细长、狭窄，脉平行。花序为复花序，球形，苞片状，头状花序，头状花序上方，雌花在下方。花小，单性，辐射对称，无柄，雌花下位。雌花的花被明显为苞片状，雄花的鳞片状花被1-6个，雌花的鳞片状花被3-4[2-5]个。雄蕊1-8枚，花被对生，分离或基部合生。雌蕊为单心皮或合心皮，具有上位子房、1[2-3]个心皮和1[2-3]个子房室。胎座为顶端；胚珠为倒生胚珠，双珠被，每个心皮1个。无蜜腺。果实干燥，核果状，具有宿存的花被和花柱。种子为胚乳。花为风媒授粉。

黑三棱科成员分布于世界各地。分类单元没有显著的经济意义。该科通常合并为香蒲科；参见Kubitzki(1998d)。

黑三棱科植物的特点是多年生、根茎型、雌雄同株、挺水植物，具有二列、双面叶和单性球形头状花序（雄花序在上，雌花序在下），花序由许多微小的风媒花组成，花被呈鳞片状，果实呈核果状，有宿存花柱。

雄花：P1–6A1–8或(1–8)。

雌花：P3–4[2–5]G1[(2–3)]，上位。

香蒲科-香蒲科（希腊语，指各种植物）。1属（香蒲）/8–13种（图7.72G-I）。

香蒲科由挺水、雌雄同株、多年生草本植物组成。茎为根茎型。叶双面，多为基生，二列，具鞘，单叶，不分裂，平坦，细长狭窄，平行脉，有海绵状薄壁组织。花序为顶生圆柱形穗状花序，花密布，雄花在上，雌花在下。花很小，单性，辐射对称，雌花下位。花被由雄花中0-3[-8]个鬃毛状花被片组成，雌花中∞个鬃毛或鳞片状花被片（1-4轮）。雄蕊3[1-8]，外生。花药基着，药隔宽，伸出囊膜外。花粉以四分体或单子叶形式释放。雌蕊群为单心皮，子房上位。花柱增大。胎座顶端；胚珠单生、倒生、双被珠。无蜜腺。果实为开裂的瘦果状果实，具有增大的雌蕊柄（柄）和花柱以及持久的花被部分，有助于风传播。种子为淀粉质胚乳。花为风媒授粉。

香蒲科植物在池塘、沟渠和沼泽中生长，分布于世界各地。经济重要性包括当地用作食物（花粉或淀粉质根茎）、垫子（叶子）、纸张或观赏栽培品种。有关香蒲科的描述，请参阅Kubitzki(1998d)，有关系统发育，请参阅Kim和Choi(2011)和Zhouetal.(2018)。

香蒲科植物的特点是多年生、根茎状、雌雄同株、挺水植物，具有二列、双面的叶子，穗状花序上有许多微小的风媒花（雄花在上，雌花在下），花被呈硬毛状或鳞片状，果实为瘦果状，开裂，有增大的柄和花柱。

雄花：P0–3[–8]A3[1–8]。

雌花：P∞G1，上位。

Xyridaceae—黄眼草科（Xyris型，以具有剃刀状叶子的植物的希腊名称命名）。5属/约250–400种（图7.73）。

图7.73POALES。Xyridaceae。Xyris属。A.整株植物。B.花序，有花葶的苞片状穗状花序。C.花，正面视图；注意三枚雄蕊和三枚退化雄蕊。D.果实，具有宿存萼片和苞片。E、F.中矢状面(E)和表面(F)视图中的花粉粒，后者显示有沟孔类型。G.直生胚珠。

Xyridaceae由多年生或一年生草本植物组成。多年生植物的茎是块茎，较少见的是根茎或球茎。叶为双面或单面剑状，通常为基生和莲座状，互生二列或螺旋状，鞘状，鞘通常宿存，单叶，有些为舌状，狭窄、扁平或圆柱状，平行脉。花序为顶生、有花萼、通常为单独的穗状花序或头状花序，苞片下覆单朵或（在Achlyphila中）2或3朵花。花为两性花，下位花，辐射对称或略左右对称，无柄或有花梗，覆有覆瓦状、坚硬的苞片。花被为双列，二披针形。萼片为背生花，有3个萼片，前萼片减少至无。花冠为短命花，有3个不同或基部合生的花瓣/花冠裂片，通常为黄色，很少为白色，b紫红色或洋红色。雄蕊3[6]，轮生，双列或单列，或有3个雄蕊和3个能育雄蕊。花药纵向开裂。花粉有沟或无孔。雌蕊为合心皮，具有上位子房、3个心皮和1或3个子房。花柱单生；柱头3[1]。胎座为中轴胎座、基生胎座、离中心胎座或周胎座；胚珠为直生或倒生胎座，双囊，每个心皮有数至无穷个。果实为室裂或不规则开裂的蒴果，有时被宿存萼片和苞片包裹。种子小，含胚乳（含淀粉和蛋白质，有时含油）。

该科的三个属，Abolboda、Aratitiyopea和Orectanthe（有时归入Abolbodaceae科）具有螺旋状、双面叶、多刺花粉、高度合生的花瓣和不对称的附加花柱。其他两个属，Achlyphila和Xyris，具有二列、单面叶、无刺花粉、略微合生或不同的花瓣和对称的无附加花柱。Xyridaceae科的成员生长在潮湿地区，例如沼泽稀树草原，在热带和温暖地区以及一些温带地区广泛分布；三个属仅限于南美洲北部。经济重要性包括Xyris属，偶尔用于观赏和药用。有关详细的科属处理，请参阅Kral(1998)。

Xyridaceae科的特点是多年生或一年生草本植物，具有顶生、带花葶的苞片头或密集的穗状花序，苞片下有艳丽的花，花瓣短暂，通常为黄色。

K3C3或(3)A3或3+3或3+3雄蕊G(3)，上位。

CERATOPHYLLALES

该目包含一个科和属（APGIV2016；表7.1），在各种系统发育分析中处于不同的位置。最近的研究（Moore等人2011；Soltis等人2011；Sun等人2016），包括APGIV的综合（2016），已将其定位为真双子叶植物的姐妹（图7.1；见第8章）。

金鱼藻科——金鱼藻科（金鱼藻类型，Gr.cerato，角+叶，叶，叉状叶，形似角）。1属/2-30种（取决于处理）（图7.74）。

图7.74金鱼藻目。金鱼藻科。金鱼藻。A.整株植物。B.近距离拍摄，显示轮生、二歧叉叶。

金鱼藻科由雌雄同株、漂浮或沉水、水生、多年生草本植物组成，具有根状锚定枝。叶片无托叶，轮生，每节3-10片，1-4片二歧分裂，边缘有细锯齿。花序由单生花和腋生花组成，雄花和雌花通常在交替的节上。花为单性花被单列，由8-12个基部融合的线状花被组成。雄蕊通常很多（5-27个），螺旋排列在扁平的花托上；花丝与花药没有明显区别，花被和药隔顶端两点。雌蕊为单心皮，具有上位子房、1个心皮和1个子房室；胎座边缘，具有单个倒生或直生的单珠被胚珠。果实为瘦果，具有持久的刺状花柱；种子无胚乳。

该科成员分布于世界各地。从经济角度来看，金鱼藻可用作水族植物和渔业的保护层。有关该科的更多信息，请参阅Les(1993)。

金鱼藻科与相关科的区别在于，它们是雌雄同株的水生草本植物，具有轮生、二歧分枝、有锯齿的叶子和单生、单性的花。

P(8–12)A5–27G1，上等。

Diversity and Classification of Flowering Plants: Monocots

2025-08-30T09:58:45Z

Putkin：

单子叶植物（'''Monocotyledons'''，或Monocots，亦或是Monocotyledoneae或Liliidae（百合亚纲）），长期以来被认定为一个主要且独特的植物类群，包含约56,000种，占所有被子植物的22%。包括多项分子研究在内的近期研究均支持单子叶植物为单系群的观点（见图7.1）。单子叶植物包括广为人知的天南星类植物、箭叶类植物、百合、姜、兰、鸢尾、棕榈及禾本类植物。禾本科可能是所有植物中经济价值最高的，因为它包含了如水稻、小麦、玉米、大麦和黑麦等粮食作物。

'''传统上，单子叶植物部分通过花部结构以三的倍数出现来定义。然而，这一特征现在被认为是祖先状态，存在于多个非单子叶植物的开花植物谱系中，如樟目、木兰目和胡椒目。'''
表7.2 单子叶植物（除鸭跖草类，见表7.3）的目及其所含科，基于APG Ⅳ，2016，部分按Givnish et al.,2018修改。加粗的科进行了详细描述。星号标识了与APG Ⅳ的不同之处，在方括号中标明了APG Ⅳ推荐的更广义的科。s.l.=sensu lato，表示广义。同义的亚科名根据Stevens(2001,见前)。
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"
! colspan="3" |单子叶植物
|-
|'''菖蒲目''' Acorales
|'''露兜树目''' Pandanales
|'''天门冬目（续）'''
|-
|'''菖蒲科（Acoraceae）'''
|环花草科（Cyclanthaceae）
|天门冬科（Asparagaceae，s.s.*）
|-
|'''泽泻目''' Alismatales
|'''露兜树科（Pandanaceae）'''
|'''阿福花科（Asphodelaceae，s.s.*）'''
|-
|'''泽泻科（Alismataceae）'''
|百部科（Stemonaceae）
|聚星草科（Asteliaceae）
|-
|水蕹科（Aponogetonaceae）
|霉草科（Triuridaceae）
|火铃花科（Blandfordiaceae）
|-
|'''天南星科（Araceae）'''
|翡若翠科（Velloziaceae）
|耐旱草科（Boryaceae）
|-
|花蔺科（Butomaceae）
|'''百合目''' Liliales
|矛花科（Doryanthaceae）
|-
|丝粉藻科（Cymodoceaceae）
|六出花科（Alstroemeriaceae）
|萱草科*（Hemerocallidaceae*）[萱草亚科，阿福花科s.l.]
|-
|水鳖科（Hydrocharitaceae）
|翠菱花科（Campynemataceae）
|风信子科*（Hyacinthaceae*）[绵枣儿亚科，天门冬科s.l.]
|-
|水麦冬科（Juncaginaceae）
|秋水仙科（Colchicaceae）
|仙茅科（Hypoxidaceae）
|-
|花香蒲科（Maundiaceae）
|白玉簪科（Corsiaceae）
|'''鸢尾科（Iridaceae）'''
|-
|海神草科（Posidoniaceae）
|'''百合科（Liliaceae）'''
|鸢尾蒜科（Ixioliriaceae）
|-
|眼子菜科（Potamogetonaceae）
|宝珠花科*（Luzuriagaceae*）
|灯丝兰科*（Laxmanniaceae*）[多须草亚科，天门冬科s.l.]
|-
|川蔓藻科（Ruppiaceae）
|藜芦科（Melanthiacaeae）
|'''兰科（Orchidaceae）'''
|-
|冰沼草科（Scheuchzeriaceae）
|花须藤科（Petermanniaceae）
|假叶树科*（Ruscaceae*）[假叶树亚科，天门冬科s.l.]**
|-
|岩菖蒲科（Tofieldiaceae）
|金钟木科（Philesiaceae）
|蓝嵩莲科（Tecophilaeaceae）
|-
|大叶藻科（Zosteraceae）
|鱼篓藤科（Ripogonaceae）
|'''无味韭科*（Themidaceae*）'''[紫灯韭亚科，天门冬科s.l.]
|-
|'''无叶莲目''' Petrosaviales
|菝葜科（Smilacaceae）
|黄脂木科*（Xanthorrhoeaceae*）[黄脂木亚科，阿福花科s.l.]
|-
|无叶莲科（Petrosaviaceae）
|'''天门冬目''' Asparagales
|鸢尾麻科（Xeronemataceae）
|-
|'''薯蓣目''' Dioscoreales
|百子莲科*（Agapanthaceae*）[百子莲亚科，石蒜科s.l.]
|'''鸭跖草类 Commelinids（见表7.3）'''
|-
|水玉簪科（Burmanniaceae）
|'''龙舌兰科*（Agavaceae*）'''[龙舌兰亚科，天门冬科s.l.]
|
|-
|'''薯蓣科（Dioscoreaceae）'''
|'''葱科*（Alliaceae*）'''[葱亚科，石蒜科s.l.]
|
|-
|沼金花科（Nartheciaceae）
|'''石蒜科（Amaryllidaceae，s.s.*）'''
|
|-
|蒟蒻薯科*（Taccaceae*）
|星捧月科*（Aphyllanthaceae*）[星捧月亚科，天门冬科s.l.]
|
|-
|水玉杯科*（Thismiaceae*）
|
|
|}
**注：原文中，“假叶树亚科”对应“Nolinoideae”，这个词现在已经不太使用而改用“Ruscoideae”了。
表7.3 鸭跖草类单子叶植物的目及其所含科，根据APG Ⅳ，2016。加粗的科进行了详细描述。星号标识了与APG Ⅳ的不同之处，在方括号中标明了APG Ⅳ推荐的更广义的科。
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"
! colspan="3" |鸭跖草类
|-
|'''鼓槌草目*''' Dasypogonales*
|'''姜目''' Zingiberales
|'''禾本目''' Poales
|-
|鼓槌草科（Dasypogonales）
|'''美人蕉科（Cannaceae）'''
|刷柱草科*（Anarthriaceae*）[帚灯草科]
|-
|'''棕榈目''' Arecales
|闭鞘姜科（Costaceae）
|'''凤梨科（Bromeliaceae）'''
|-
|'''棕榈科（Arecaceae/Palmae）'''
|蝎尾蕉科（Heliconiaceae）
|刺鳞草科*（Centrolepidaceae*）[帚灯草科]
|-
|'''鸭跖草目''' Commelinales
|兰花蕉科（Lowiaceae）
|'''莎草科（Cyperaceae）'''
|-
|'''鸭跖草科（Commelinaceae）'''
|竹芋科（Marantaceae）
|沟秆草科（Ecdeiocoleaceae）
|-
|'''血草科（Haemodoraceae）'''
|'''芭蕉科（Musaceae）'''
|'''谷精草科（Eriocaulaceae）'''
|-
|钵子草科（Hanguanaceae）
|'''鹤望兰科（Heliconiaceae）'''
|须叶藤科（Flagellariaceae）
|-
|田葱科（Philydraceae）
|'''姜科（Zingiberaceae）'''
|拟苇科（Joinvilleaceae）
|-
|'''雨久花科（Pontederiaceae）'''
|
|'''灯芯草科（Juncaceae）'''
|-
|
|
|花水藓科（Mayacaceae）
|-
|
|
|'''禾本科（Poaceae/Gramineae）'''
|-
|
|
|泽蔺花科（Rapateaceae）
|-
|
|
|'''帚灯草科（Restionaceae）'''
|-
|
|
|'''黑三棱科*（Sparganiaceae*）'''[香蒲科]
|-
|
|
|梭子草科（Thurniaceae）（包含木蔺科 Prioniaceae）
|-
|
|
|'''香蒲科*（Typhaceae*）'''
|-
|
|
|'''黄眼草科（Xyridaceae）'''
|}
根据近期研究总结的主要单子叶植物类群的系统发育关系见图7.17。单子叶植物的单系性得到了多个主要的形态学、解剖学和超微结构衍征的支持。这些衍征将首先讨论，随后是对主要类群及代表性科的处理。

[[文件:00173.jpg|无框|368x368像素]]

'''图7.17'''单子叶植物的主要分支，依据Givnish等人（2018年），展示了选定的衍征。

== 单子叶植物衍征 ==
首先，'''所有单子叶植物都具有楔形蛋白质内含物的筛管质体（见图7.18A），即“P2型”（也见于马兜铃科的细辛属；参见Behnke2000年）'''。这种筛管质体类型只能通过透射电子显微镜分辨，在所有研究过的单子叶植物中均有发现，形态上有所变化（Behnke2000年）。因此，楔形蛋白质质体类型很可能构成了单子叶植物的一个衍征（见图7.1、7.17）。'''这种质体类型在单子叶植物中的适应性意义（如果有的话）尚不清楚。'''

[[文件:00174.jpg|无框|391x391px]]
'''图7.18''' 单子叶植物衍征。A.具有楔形蛋白质内含物的筛管质体。B.散生中柱。注意众多维管束；左侧：木质部=深色；韧皮部=点状。C–E.平行脉序。C.平行脉序（左）和羽状平行脉序（右），后者是平行脉序的一种变体。D.禾本科的蓝滨麦（现为''Leymus condensatus''，书中为异名''Elymus condensatus''），展示平行脉序的例子。E.芭蕉科的红蕉（''Musa coccinea''），展示羽状平行脉序的例子。（来自Behnke,H.-D.,1972年，经许可）
其次，'''所有单子叶植物都具有散生中柱的茎维管结构'''，这显然是该类群的一个衍征。散生中柱（见图7.18B）由众多离散的维管束组成，在横切面上，这些维管束排列成两个或更多环，或（更常见的是）看似随机分布（但实际上具有高度复杂的组织）。此外，'''没有单子叶植物具有产生真正木材的真正维管形成层（见第5章）'''；这一特征可能与散生中柱的进化相关。因此，例如，高大的棕榈树没有木材，依靠初生生长期间细胞的沉积和扩展来支撑。一些单子叶植物（如龙舌兰科 Agavaceae和阿福花科 Asphodelaceae的成员）确实通过所谓的“异常”形成层进行次生生长，但这些形成层并不像产生真正木材的植物那样形成一个连续的圆柱体并沉积次生组织环。'''少数真双子叶植物（如一些莲科植物）演化出散生中柱，但这应认为是独立演化所致'''。散生中柱可能出于水生环境的选择压力而演化出来，但并不明确。

第三，大多数单子叶植物具有平行叶脉（见图7.18C–E），这是该类群的另一个衍征。在具有平行脉序的叶子中，叶脉要么严格平行（如大多数禾本科植物），要么弯曲且大致平行，或呈羽状平行（=羽状平行）。羽状平行叶具有中央主脉，次生脉基本上彼此平行（见图7.18E）。在所有类型的平行脉序中，连接主要平行脉的最终小脉是横向的，不形成网状脉序（见第9章），而几乎所有非单子叶植物的开花植物都具有网状脉序。平行叶脉并非所有单子叶植物的特征。'''许多单子叶植物类群，例如天南星科、薯蓣科、菝葜科等科的成员，具有与非单子叶植物相似的网状叶脉。然而，证据支持这些单子叶植物类群中的网状脉序是独立演化的，即发生在平行脉的共同演化之后。'''

第四，所有单子叶植物具有单子叶（见图7.19），这一特征是单子叶植物名称的由来。单子叶似乎是所有单子叶植物的一个有效衍征。其适应性意义（如果有的话）尚不清楚。'''一些与单子叶植物关系密切的被子植物谱系可能具有退化的第二子叶，但这些几乎肯定不是同源的。'''

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'''图7.19'''单子叶植物的单子叶，单子叶植物的一个衍征。左，玉米（''Zea mays''）（禾本科）。右，鸠尾草（''Xiphidium caeruleum''）（血草科）。
第五，单子叶植物具有退化的、短暂的胚根（见图7.19），即胚胎的根。单子叶植物类群后续发生的根是不定根（见第9章）。

== 单子叶植物的分类 ==
单子叶植物的目及其包含的科列于表7.2和（对于鸭跖草类单子叶植物）表7.3。菖蒲目（Acorales）由单一的菖蒲科（Acoraceae）和单一的菖蒲属（Acorus）组成，继续被支持为所有其他单子叶植物的姐妹群。泽泻目（Alismatales），包括天南星科（Araceae），是除菖蒲目外所有其他单子叶植物的姐妹群。随后的连续谱系包括无叶莲目（Petrosaviales）、薯蓣目-露兜树目（Dioscoreales-Pandanales）分支、百合目（Liliales）、天门冬目（Asparagales）和鸭跖草类单子叶植物（Commelinids）。鸭跖草类单子叶植物形成一个明确的分支，包括鼓槌草科（或多须草科）（Dasypogonaceae）、棕榈目（Arecales，唯一的成员是棕榈科，或Palmae，棕榈）、鸭跖草目（Commelinales）、姜目（Zingiberales，姜类）和禾本目（Poales，禾草及其近缘类群）。参见Chase等人（2000a,2006年）、Stevenson等人（2000年）、Hertweck等人（2015年）和Givnish等人（2018年）对单子叶植物的系统发育分析。参见Rudall等人（1995年）、Wilson和Morrison（2000年）以及Columbus等人（2006年）的单子叶植物研讨会论文集。

=== 菖蒲目（ACORALES） ===
'''菖蒲目仅包含一个科，一个属'''，有2–4种。在分子分析中，它作为所有其他单子叶植物的姐妹群出现。参见被子植物系统发育的一般参考文献，Duvall等人（1993年）、Chase等人（2000a年）、Chen等人（2002年）、Moore等人（2011年）、Soltis等人（2011年）、Sun等人（2016年）和Givnish等人（2018年）。

==== 菖蒲科（Acoraceae） ====
——菖蒲Sweet Flag科（模式属''Acorus''，意为“无瞳孔”，最初指一种用于治疗白内障的鸢尾属''Iris''植物。按：该词本义不很清楚。刘琪璟《中国植物拉丁名解析》将其解释为“无装饰的”，来自菖蒲在古希腊语中的名字acoros。据多识植物百科记载，该词与黄菖蒲有关，可能来自与原始印欧语词“锐利”相关的词根。本属名为阳性。）。1属/2–4种（图7.20）。

[[文件:00176.jpg|无框|555x555像素]]
'''图7.20'''菖蒲目。菖蒲科。菖蒲（''Acorus calamus''）。A.全株。B.肉穗花序特写。
菖蒲科由多年生草本植物组成，生长于沼泽生境。茎为根状茎。叶为剑形，单面叶，二列，具鞘，单叶，不分裂，无托叶，平行脉，具鞘内（腋生）鳞片。花序为顶生的肉穗花序，生于叶状花序梗上，由一长而线形的佛焰苞包围。'''花为两性'''，辐射对称，无苞片，无柄，下位。花被为两轮，3+3枚离生花被片。雄蕊为两轮，3+3枚，离生，花丝扁平。花药为纵裂，内向开裂。雌蕊为合生心皮，具上位子房，2–3心皮，2–3室，柱头微小。胎座为顶生中轴胎座；每心皮具∞枚胚珠，下垂。果实为1–5[–9]粒种子的浆果，花被宿存。种子具'''外胚乳和胚乳'''。'''芳香油细胞存在。针晶体不存在。'''

'''菖蒲科与天南星科（稍后讨论）相似，具有肉穗花序和佛焰苞'''，但根据形态学和DNA序列数据分析，它与天南星科明显分离。菖蒲科与天南星科的区别在于'''其剑形、单面叶，种子具外胚乳/内胚乳，芳香（挥发油）细胞存在，且无针晶体。'''菖蒲科分布于旧大陆和北美洲。经济重要性包括菖蒲（''Acorus calamus''）用于药用（如“菖蒲油”）、宗教仪式、杀虫剂以及作为香料和调味植物（如用于利口酒）。参见Grayum（1990年）、Bogner和Mayo（1998年）、Govaerts和Frodin（2002年）以及Bogner（2011年）了解更多关于该科的信息。<blockquote>菖蒲科的特征在于其为沼泽植物，具有肉穗花序和佛焰苞（类似于天南星科），但具有二列、剑形、单面叶，种子具外胚乳和内胚乳，且无针晶体。</blockquote>'''P3+3A3+3G(2–3)，子房上位。'''

=== 泽泻目（ALISMATALES） ===
根据APGIV（2016年），泽泻目包含14科，此处仅描述其中两科。'''天南星科似乎是该目其余科的姐妹群'''（Soltis等人2011年，Givnish等人2018年）。该目中未在此描述的其他科（见图7.21）包括陆生的岩菖蒲科（Tofieldiaceae）和多个水生类群，包括水蕹科（Aponogetonaceae，如水蕹Aponogeton distachyon）、丝粉藻科（Cymodoceaceae，几种海洋海草）、水鳖科（Hydrocharitaceae，图7.21A,B，包括海洋海草如喜盐草属Halophila和泰来藻属Thalassia，淡水水生植物如水族箱植物水蕴藻属Elodea和苦草属Vallisneria，以及造成问题的杂草物种如Elodea、黑藻属Hydrilla和富氧草属Lagarosiphon）、水麦冬科（Juncaginaceae，图7.21C,D）、海神草科（Posidoniaceae，海神草属Posidoniaspp.，海洋海草）、眼子菜科（Potamogetonaceae，淡水水生植物，图7.21E,F）、川蔓藻科（Ruppiaceae，川蔓藻属Ruppiaspp.，淡水至咸水植物）和大叶藻科（Zosteraceae，包括深海海草物种如Phyllospadix，图7.21G–J）。参见Les和Haynes（1995年）、Les等人（1997年）以及Ross等人（2016年）了解更多关于该目的信息。

[[文件:00177.jpg|无框|672x672像素]]
'''图7.21'''泽泻目代表。A,B.水鳖科的小竹节（Najas guadalupensis）。C.水麦冬科的''Triglochin scilloides''。D.水麦冬科的''Triglochin concinnus''。（疑似是指海韭菜''Triglochin maritima''，其异名中包括''Triglochin concinna''）E,F.眼子菜科的Potamogeton foliosus。G–J.大叶藻科的Phyllospadixtorreyi。
'''位于鞘状叶腋的表皮毛，称为鞘内鳞片intravaginalsquamules'''（见第9章），'''在许多泽泻目中常见（也见于菖蒲目）'''。'''针晶体的进化（见第10章）可能是除菖蒲目外所有其他单子叶植物的一个衍征（图7.17）。'''然而，如果是这样，'''它们在许多单子叶植物谱系中已次生丢失，包括许多禾本目、姜目和大多数泽泻目本身（除天南星科外）。'''

==== 天南星科（Araceae） ====
——天南星科（模式属Arum，源自Theophrastus泰奥弗拉斯托斯使用的名称）。123属/约4,430种（图7.22,7.23）。

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'''图7.22'''泽泻目。天南星科。A–D.黄苞芋（Xanthosomasagittifolium）。A.全株，具大型箭形叶。B.花序，肉穗花序及包围的佛焰苞。C.顶端雄花的特写。D.基部雌花的特写。E.花烛属（Anthuriumsp.），浆果组成的多花果。F.麻菖蒲（Gymnostachys anceps），花序。G.广东万年青（Aglaonemamodestum），花序。H.天南星（Arisaema triphyllum，杰克-in-the-pulpit），花序和叶。I.臭菘（Symplocarpusfoetidus，臭草），花序。J.龟背竹（Monstera deliciosa），花（两性），展示六角形雌蕊的外表面和外围雄蕊。K–Q.马蹄莲（Zantedeschia aethiopica，马蹄莲）。K.箭形叶。L,M.花序。N.雌花，正面观。O.雌花，雌蕊纵切面，展示基生胎座。P.子房横切面，展示三个心皮和室。Q.花药，具孔状开裂。

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'''图7.23'''泽泻目。天南星科的多样性。A.石柑属（Pothos sp.），藤本。B.春羽（Philodendron selloum，按：现已从喜林芋属更至鹅掌芋属Thaumatophyllum bipinnatifidum），根状茎灌木。C.巨花魔芋（Amorphophallus titanum），具有开花植物中最大的花序之一。D.大薸（Pistia stratiotes，水浮莲），漂浮水生植物。E.浮萍属（Lemna sp.），浮萍，漂浮水生植物。F.无根萍属（Wolffia sp.），水萍，漂浮水生植物，具有开花植物中最小的花。G.北方无根萍（Wolffia borealis）开花，无花被，具一枚雄蕊和一枚雌蕊（具圆形柱头）位于背侧囊内。注意缝纫针尖的大小。（C，由ConstanceGramlich提供；G，由WayneArmstrong提供。）

天南星科由陆生或水生灌木、藤本或草本植物组成（'''浮萍亚科'''的营养体退化呈球状或叶状体状）。根通常为'''菌根'''，无根毛。茎为根状茎、球茎、块茎或退化。叶为单叶，不等面叶，螺旋状或二列互生，有时高度分裂或具窗孔（常表现出异叶性），具平行、羽状平行'''或网状脉序'''。花序为顶生、多花的肉穗花序（有时顶端具不育部分），通常由显著的、常为彩色的佛焰苞包围，或在浮萍亚科中退化为含1–4朵花的小囊。花小，两性或单性（雌花常位于基部，雄花位于顶端），辐射对称，无柄，无苞片，下位，有时具臭味。花被为两轮，2+2或3+3[4+4]或缺失，离生或基部合生，无花托。雄蕊为4、6或8[1–12]枚，离生或合生，两性花中与花被片对生；花药为孔裂、纵裂或横裂。雌蕊为合生心皮，具上位子房，3[1–约50]心皮，通常与心皮数相同的室，花柱和柱头单一且短或缺失；胎座多样；胚珠通常为倒生，双层珠被，每心皮1-∞枚。果实通常为浆果组成的聚花果，较少为干果，如胞果。种子为油质（有时也含淀粉）胚乳，种皮有时肉质。某些种类含有氰苷或生物碱。针晶体存在，'''乳汁管'''常见。

天南星科分为几个亚科；'''传统的浮萍科（小型、叶状体至球状水生植物，花极度退化；图7.23E–G）现在已知嵌套在天南星科内'''，作为浮萍亚科。该科成员分布于热带和亚热带地区。经济重要性包括许多作为重要食物来源的类群（来自根茎、叶、种子或果实），如海芋属（Alocasia）、魔芋属（Amorphophallus）、芋（Colocasia esculenta，芋头）、龟背竹属（Monstera）、千年芋（Xanthosoma sagittifolium）；土著药用、纤维（来自根）或箭毒植物；以及许多栽培观赏植物，如广东万年青属（Aglaonema）、花烛属（Anthurium）、五彩芋属（Caladium，象耳）、黛粉芋属（Dieffenbachia，哑藤）、麒麟叶属（Epipremnum，绿萝属于该属）、龟背竹属（Monstera）、喜林芋属（Philodendron）、白鹤芋属（Spathiphyllum）、合果芋属（Syngonium）和马蹄莲属（Zantedeschia，马蹄莲）。巨花魔芋（Amorphophallus titanum，图7.23C）因其巨大、快速发育的花序而成为新奇植物。无根萍属（Wolffia spp.，图7.23F,G）因其具有开花植物中最小的花而独特。参见Grayum（1990年）、French等人（1995年）、Mayo等人（1998年,2014年）、Rothwell等人（2004年）以及Cabrera等人（2008a年）了解更多信息和系统发育研究。

'''天南星科的特征在于其具有双面叶，叶脉平行或网状，通常为多花、小花组成的肉穗花序，具佛焰苞，种子具胚乳，且具针晶体。'''

'''P2+2,3+3,(2+2),(3+3)或0[4+4,(4+4)]A4,6,8或(4,6,8)[1–12]G(3)上位。'''

==== 泽泻科Alismataceae ====
-Water-Plantain科（代表属''Alisma''，以Dioscorides用来命名的车前草叶水生植物）。15属/约88+种（图7.24）。

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图7.24泽泻目。泽泻科。A–C.慈姑，箭头。A.挺水水生植物，有箭头形的叶子。B.花序。C.雄花特写，显示两轮花被。D–F.慈姑属。D.雌花纵切面，显示展开的花托和众多雌蕊。E.雌蕊特写，每个雌蕊都有一个胚珠，胚珠基生。F.叶和花序，后者为轮生花的总状花序。G-I.刺蒺藜，burhead。G.叶。H.花（两性）特写。I.成熟果实，聚合瘦果，有宿存萼片。

泽泻科由多年生[或一年生]、雌雄同株、雌雄异株或杂性植物组成，漂浮至挺水、通气、水生或沼泽草本植物。茎为球茎或根茎，后者有时结块茎。叶为基生、单叶、具柄[很少无柄]、鞘状、螺旋状、常为二型（幼叶线形，成叶线形至卵形至三角形箭头形或戟形）、平行或网状脉。花序为形成花葶的总状花序或圆锥花序[有时为伞形花序]，花或花轴轮生或花单生，无佛焰苞。花为两性或单性、辐射对称、近无柄至有花梗、苞片、下位；花托扁平或膨大凸起。花被二轮互生、三基数、无被丝托。花萼由3片离生萼片组成。花冠由3片离生、早落的花瓣组成。雄蕊6、9或∞[3]，轮生，分离（按：free，与冠生相对），离生或合生成束，单轮或两轮（通常成对）；花药纵向，开裂时外向或侧向。雌蕊离生，具有上位子房、3–∞个心皮和1个顶生花柱和柱头；胎座基生[很少边缘]；胚珠倒生或弯生，双层珠被，每个心皮1[∞]。果实是瘦果或基部开裂的蓇葖果的聚合果。种子无胚乳。

泽泻科植物分布于世界各地，尤其是在北温带地区。经济重要性包括土著人用作食物的类群，其他用作水生、栽培观赏植物的类群。参见Haynes等人。（1998年）、Lehtonen（2009年）和Chen等人（2012年）提供了有关该科的更多信息和系统发育研究。

'''泽泻科与相关科的区别在于，泽泻科由水生或沼泽草本植物组成，花或花轴单生或轮生，花为双被花，雌蕊为离生，基生胎座，果实为瘦果或蓇葖果的聚合果。'''

'''K3C3A6,9–∞[3]G3–∞上等。'''

=== 无叶莲目PETROSAVIALES ===
无叶莲目，据APGIV（2016年），由一个科组成，即无叶莲科，包含2个属（尾濑草属Japonolirion和无叶莲属Petrosavia）的4个物种，原产于东亚。最近的系统发育分析将该组与除Acorales和Alismatales之外的单子叶植物列为姊妹科（图7.17）。

=== 薯蓣目DIOSCOREALES ===
该目包含3-5个科，APGIV（2016）：仅承认3个科，但其他（例如Stevens，2001年以后；Givnish等人，2018年）处理为5个科（表7.2）。这里仅描述薯蓣科。其他科中值得注意的是'''蒟蒻薯科Taccaceae'''（图7.25A-C），一个泛热带组，有一个属（Tacca）和约12个物种，以及'''水玉杯科Thismiaceae'''（约5属/85种），它们是无叶绿素和菌异养的。参见Caddick等人（2002a、b）和Givnish等人。(2018)对该组进行系统发育研究。（按：蒟蒻薯科合并入薯蓣科，水玉杯科合并入水玉簪科）

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'''图7.25'''薯蓣目。A–C.蒟蒻薯科。蒟蒻薯属。A.整株植物；注意网状叶脉。B.花朵特写。C.果实。D–G.薯蓣科，yam family。薯蓣属。D.枝条，叶掌状网状脉；插图显示网状叶脉特写。叶面特写，显示网状叶脉。E.基块茎。F–H.Dioscorea saxatilis。F.雄花。G.雌花；注意下位子房。H.未成熟有翅果实的下垂花序。I.果实特写。

==== 薯蓣科'''Dioscoreaceae''' ====
——Yam科（代表属''Dioscorea''，以1世纪希腊草药学家和医生Dioscorides狄奥斯科里迪斯命名，按：著有五卷《''De materia medica''》,《论药物》）4属/约870种（图7.25D-I）。

薯蓣科由雌雄异株或雌雄同株的多年生草本植物组成。茎为根茎或块茎，通常具有攀爬的地上茎，'''某些分类群中存在次生生长'''。叶为螺旋状、对生或轮生，有叶柄（'''通常在近端和远端具有叶枕'''），单叶至掌状复叶，不分裂至掌状裂片，有或无托叶，具有平行或'''通常为网状脉'''，主脉从叶基部伸出。花序为腋生圆锥花序、总状花序、伞形花序或单花序（简化为单花）的穗状花序，在Tacca中具有突出的总苞。花为两性或单性，辐射对称，有花梗，有或无苞片，上位。花被为互生，同被花，3+3，无或有被丝托。雄蕊为3+3或3+0，1-2轮互生，离生或合生为单体，分离或冠生。花药纵向，内向或外向开裂，四孢子囊，二室。雌蕊为合生心皮，具有下位子房，3心皮，3室。花柱为3或1，顶生；柱头为3。胎座为中轴胎座或侧膜胎座；每个心皮有1-2个胚珠[∞]。果实为蒴果或浆果，通常有翅，成熟时有1-3室。种子无胚乳。

薯蓣科成员主要分布在泛热带地区。该科最近被划定为4个属：薯蓣属、多子薯蓣属Stenomeris、Tacca（以前归入Taccaceae）和丝柄花属Trichopus（有时归入Trichopodaceae）。几个分离的属已合并为薯蓣属（Caddick等人，2002年）。经济重要性包括薯蓣属的各种物种，即真正的山药，它们是许多热带地区非常重要的食物来源，也是甾体皂苷的来源，在药物上用于半合成皮质类固醇和性激素（尤其是避孕产品），并在本土用作毒药或肥皂。参见Huber（1998a、b）、Caddick等人（2002年）和Viruel等人。（2018）进行研究。

薯蓣科的特点是多年生、雌雄同株或雌雄异株、根茎或块茎草本，具有单叶至掌状叶，具有净脉和子房上位、三叶花。

'''P3+3A3+3或3+0G(3)，下位，hypanthium缺失或存在。'''

=== 露兜树目PANDANALES ===
该目在APGIV（2016）中包含五个科，这里只描述了其中一个。其他四个科中值得注意的是'''Cyclanthaceae环花草科'''，其中包含巴拿马草Carludovica palmata，它是纤维的来源，例如用于巴拿马草帽。有关该目的更多信息，请参阅Caddick等人（2002a）、Rudall和Bateman（2006）和Givnish等人（2018）。

==== 露兜树科 ====
——Screw-Pine科（代表属''Pandanus''，以马来语露兜树名称命名）。5属/约900种（图7.26）。

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图7.26露兜树目。露兜树科，露兜树科。露兜树属A–C。整株植物，有茎，叶片狭窄。D.果实，聚合核果。E.茎基部有支柱根。F.雄花序。G.雄花，特写。

露兜树科由多年生'''雌雄异株'''的'''木本乔木'''、灌木或藤本植物组成。不定根通常是分枝的支柱根。茎呈'''合轴分枝'''，有明显的'''环状叶痕'''。叶生于茎端，3或4列对生，因茎扭曲而呈螺旋状，具鞘，单叶，不分裂，线状至剑状，平行脉，边缘和近轴中脉通常有刺。花序为顶生，很少腋生，圆锥花序、穗状花序或总状花序或假伞形花序，由佛焰苞包裹。花很小，通常单性，通常有退化雌蕊或雄蕊，有花梗，有苞片，下位。花被无或为不明显的3-4裂杯状结构。雄蕊为∞；花丝肉质。雌蕊为合生心皮，具有上位子房，1至多个心皮和室。胚珠为倒生，双珠被，1-∞。果实为浆果或核果，在某些分类群中形成聚花果。

露兜树科成员分布于西非东部至太平洋岛屿。经济重要性包括在某些分类群中用作观赏植物，土著人将其用作茅草（用于屋顶）、编织、纤维、食物（果实和茎）、香料和香水。有关该科的更多信息，请参阅Cox等人（1995年）、Stone等人（1998年）和Buerki等人（2017年）。

露兜树科的独特之处在于它们大多雌雄异株、合轴分枝、木本植物，具有支柱根、叶'''''3-or4-ranked''、'''单叶、茎端生，线形至剑形（呈螺旋状）和形态各异的小、通常单性的花，果实为浆果或核果，有些为聚花果。

'''P(3–4)或0A∞(雄性)G1(–∞)(雌性)，上位。'''

=== 百合目LILIALES ===
百合目是一相当大的单子叶植物类群，包括10–11个科（表7.2；图7.27）。与天门冬目相似，近年来百合目植物科的划分经历了许多变化。这里只描述百合科。在其他科中值得注意的是六出花科Alstroemeriaceae（图7.27A-D），六出花是一种常见的栽培观赏植物，具有有趣的翻转叶片；秋水仙科Colchiaceae（图7.27E），包括秋水仙，即autumn-crocus，它是秋水仙碱的来源，用于药物（例如，以前用于治疗痛风）和植物育种（诱导染色体加倍）；藜芦科Melanthiaceae（图7.27G-I）；金钟木科Philesiaceae（图7.27F）；以及菝葜科Smilacaceae（图7.27J），包括菝葜属植物，即green-briers，它们作为菝葜的来源，具有重要的经济价值。参见Rudall等人。（2000），Fay等人。（2006年），Kim等人。（2013）以及Givnish等人。（2016a）用于系统发育分析。

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图7.27百合目。

==== 百合科[包括Calochortaceae仙灯科] ====
——百合科（代表属Lilium，源自希腊语lirion，意为百合）。约约15属600-700种（图7.28）

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图7.28百合目。百合科，百合属。A.沙斯豹斑百合Lilium pardalinum subsp. shastense。有下垂花朵。B. Lilium sp.，花朵直立。注意花被片基部的蜜腺。C.郁金香属，郁金香。D、E.美洲猪牙花Erythronium americanum，即trout lily。D.花朵特写，部分花被已被去除。E.子房的横截面，显示三个心皮和子房室。F,G. 巫女花Medeola virginiana。F.植株，叶轮生。G.花朵特写。H.紫脉花Scoliopus bigelovii和蕈蚊访花，照片由BenjaminLowe拍摄。I.双花贝母Fritillaria biflora、巧克力百合。J. 辉花仙灯Calochortus splendens。K. 挺拔仙灯Calochortus venustus。L，M. 橙花仙灯Calochortus weedii。L.整朵花。M.花被基部腺体（位于内轮花被片）。

百合科由多年生草本植物组成。'''根通常为收缩根'''，茎常为球茎，有些具根状茎，叶基生或茎生，螺旋或（在百合和贝母属植物中）轮生，通常具鞘，很少具叶柄，单叶，平行脉'''[很少呈网脉]。'''花序为顶生总状花序或单花，或很少为伞形花序。花为两性花，辐射对称或左右对称，有花梗，有苞片或无苞片，下位花。花被二轮互生，3+3，同被花或两被花，被片离生，花被部分有时有斑点或条纹。雄蕊为3+3，轮生，外轮对萼，离生，非冠生。花药盾状附着于花丝或假基着（花丝尖端被药隔组织包围但不贴生，按：药隔组织connective tissue），纵向开裂。雌蕊为合心皮，具有上位子房、3个心皮和3个子房室。花柱1；柱头3，三裂或具3个脊。中轴胎座。花被基部有“被片着生”蜜腺。'''雌配子体为单孢子型（蓼）或四孢子型（贝母）'''。果实室背开裂，室间开裂，或不规则开裂蒴果或浆果。种子扁平，盘状或椭圆形，胚乳含糊粉（层）和脂肪，不含淀粉。'''缺乏针晶'''和白屈菜酸。不存在烯丙基硫醚化合物。

百合科（Liliaceaesensulato）在过去被视为一个大的集合，最近才被分成许多独立的科。该科成员主要生长在北半球的草原和山地草甸，多样性中心位于亚洲西南部至中国地区。经济重要性包括几个作为观赏栽培品种具有高价值的类群，包括百合、百合属和郁金香、郁金香。参见Tamura(1998a,b)、Hayashi和Kawano(2000)、Hayashi和Kawano(2000)、Patterson和Givnish(2002)以及Rønsted等人。(2005)。

百合科植物的特征是：多年生草本，通常为球根状草本，没有洋葱般的气味，有基生叶或茎生叶，花序为总状花序、伞形花序或具有上位子房的单生花。

'''P3+3A3G（3），上位。'''

=== 天门冬目ASPARAGALES ===
根据APGIV(2016)的说法，天门冬目包括14个科，尽管这里已确认24个科。此目包含大量多样的分类单元（表7.2）。根据最近的系统发育研究，'''以前认为将天门冬目统一起来的衍生性状，即含有称为黑素的黑色物质的种皮，实际上可能对除兰科之外的所有科都是衍生性状，而兰科是该目中所有其他成员的姐妹科（图7.30）。天门冬目中具有黑素的种子在某些谱系中丢失，特别是那些演化出肉质果实的谱系。'''

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图7.29芦笋。百子莲（左）和丝兰（右）的种子，都带有黑色的、覆盖着植物黑色素的种皮，一般该目的的衍生性状。

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图7.30ASPARAGALES分支图，其中选定了衍生性状，整理自Chase等人(2006)、Graham等人(2006)、Pires等人(2006)和Givnish等人(2018)。请注意APGIV(2016)的替代分类，即石蒜科s.l.、天门冬科s.l.和Asphodelaceaes.l.。Aphyllanthaceae（带星号）在不同分析中的位置差异很大。下位子房被认为是该目的衍生性状，有几次逆转，但其他优化是可能的。包括石蒜科s.l.和天门冬科s.l.在内的组被称为“高级”天门冬科。

天门冬目中各科的系统发育关系如图7.30所示。'''该目的的衍生性状可能包括simultaneousmicrosporogenesis（见第11章）和下位子房'''；如果是这样，这些特征在各个谱系中发生了几次逆转（图7.30）。近年来，天门冬目科的界定发生了许多变化。此处列出的处理方法识别出APGIV（2016年）中合并的几个科，特别是葱科Alliaceae和百子莲科Agapanthaceae[=APGIV中的石蒜科Amaryllidaceaes.l.]、龙舌兰科Agavaceae、风信子科Hyacinthaceae、星捧月科Aphyllanthaceae、Laxmanniaceae、Ruscaceae、Themidaceae[=APGIV中的天门冬科s.l.]，以及萱草科和Xanthorrhoeaceae[=APGIV中的阿福花科s.l.]。见表7.2、图7.30。

本文描述了天门冬目中的7个科。其中值得注意的是百子莲科，百子属是常见栽培品种（图7.31A、B）；天门冬科，包括蔬菜天门冬和几种观赏品种，如A.setaceus，“芦笋蕨”；Blandfordiaceae（图7.31C）；Doryanthaceae（图7.31J、K）；萱草科（图7.31E-G），包括萱草、黄花菜；风信子科，包括几种观赏栽培品种；Hypoxidaceae（图7.31H）；Laxmanniaceae（图7.31D、I）；和Xanthorrhoeaceae，“草树”图7.31L,M）。有关天门冬目最近的系统发育和形态学研究，请参阅Fay等人(2000)、Rudall(2003)、Chase等人(2006)、Graham等人(2006)和Pires等人(2006)。

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图7.31天门冬目样本。A、B.东方百子莲，百子莲科。C.Blandfordianobilis，Blandfordiaceae。D.Thysanotussp.，Laxmanniaceae。E–G.萱草科。E.Dianellalaevis。F.Hemerocallisfulva，萱草。G.Johnsoniasp。H.Hypoxissp.，Hypoxidaceae。I.Cordylinesp.，Laxmanniaceae。J,K.Doryanthesexcelsa，Doryanthaceae。L,M.Xanthorrhoeaspp.，Xanthorrhoeaceae。

==== 龙舌兰科Agavaceae ====
——Agave科（代表属''Agave''，意为“令人钦佩、高贵”）。[Asparagaceaes.l.]约23属/640种（图7.32、7.33）。

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图7.32天门冬目。龙舌兰科。Agavedeserti。A.整株植物，具有基生、纤维状叶和顶生圆锥花序。B.果实，室裂蒴果；注意覆盖有植物黑色素的种子。C.花朵特写，显示同质披针形花被和下位子房。

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图7.33天门冬目。龙舌兰科。A.丝兰属植物，具有树状习性，长有茎叶。B.丝兰属植物鞭毛。请注意，三叶丝兰的花有上位子房。C.丝兰属植物花药。D.丝兰属植物子房。E、F.短叶丝兰，约书亚树E.整株植物，具有树状习性，长有茎叶和顶生圆锥花序。F.叶子和圆锥花序的特写。G-J.龙舌兰科植物扩展的基部成员。G.Camassiascilloides。H.Hooveriaparviflora。I、J.Hesperocallisundulata，沙漠百合，一种球根状多年生草本植物。

龙舌兰科植物包括多年生亚灌木、灌木、树木或可能是草本植物。茎为无茎的caudex、根状茎、球茎，或为乔木状，在有分枝茎的类群中为'''合轴'''的，一些种类具有'''异常的次生生长'''。叶脉平行，通常大，旱生，纤维状或很少肉质，基生和莲座状或短茎，螺旋状，单叶，不分裂，顶端或边缘有时有齿或刺。花序为圆锥花序、总状花序或穗状花序，在一些产生营养植株的植物中。花是两性花，辐射对称或左右对称，有苞片，下位或上位。花被为双列，同形，3+3花被片，离生或合生，一些存在托杯雄蕊6枚，明显，花丝长而细至短而粗。花药背着生，versatile，纵向和内开裂，四孢子囊，二室。雌蕊合生心皮，具有上位或下位子房和3个心皮和子房室。花柱单生；柱头单生或3裂。胎座为中轴胎座；胚珠倒生，双珠被，∞，每个心皮有2行。有Septal'''nectaries'''。果实为室裂或隔果蒴果或不裂（干燥或肉质）。种子为黑色，植物黑素，扁平。花由蝙蝠、蜜蜂、蜂鸟或蛾授粉；Tegiticula蛾与丝兰属有共生关系，雌蛾将花粉传递并产卵卵巢（正在发育的幼虫以一些种子为食）。染色体大小不同，长5条，短25条。

龙舌兰科成员生活在干旱至中生环境中，许多生活在干旱地区，并且通常具有CAM光合作用。该科分布在新大陆，从美国中部到巴拿马、加勒比海岛屿和南美洲北部。经济重要性包括被土著文化用作纤维、食物、饮料、肥皂和药物的来源。龙舌兰的叶子是剑麻纤维的来源，A.fourcroydes是龙舌兰的来源。龙舌兰发酵和蒸馏后的幼花嫩枝是龙舌兰酒的主要来源。

Pires等人（2004年）和Bogler等人(2006)建议将龙舌兰科扩大到至少包括其他四个属，即Camassia、Chlorogalum、Hesperocallis和Hosta，并且可能会添加其他属。其中许多是草本植物，并且似乎都具有传统科成员中的二态染色体。另请参阅Bogler和Simpson(1995、1996)、Verhoek(1998)和Archibald等人(2015)。APGIV(2016)将龙舌兰科置于扩展的天门冬科中。

龙舌兰科的独特之处在于它是多年生亚灌木到分枝乔木，具有螺旋状、旱生、通常为纤维状的叶子、三基数下位到上位花，以及'''可能的衍征：二态染色体（基数为5个长染色体和25个短染色体）。'''

'''P3+3A6G(3)，上位或下位，有些有hypanthium。'''

==== 葱科Alliaceae ====
——Onion科（代表属''Allium''，大蒜的拉丁名）。['''石蒜科''']约13属/800种（图7.34）。

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图7.34天门冬目。葱科。A.葱属，显示基生叶、花葶和单伞形花序。B.葱属，显示伞形花序的近照，其下有佛焰苞状苞片。C.葱属，花朵近照，显示双列同形披针形花被、六个雄蕊和上位子房。D.洋葱，洋葱，鳞茎纵切面。E、F.Tulbaghiaviolacea。

葱科植物由两年生或多年生草本植物组成，通常具有独特的洋葱状（alliaceous）气味。无茎，通常为球茎，很少为短根状茎或球茎，通常被膜质鳞叶或叶基包裹。叶为单叶、基生、螺旋状、封闭鞘状、针状、线状或披针形[很少为卵形]，平行脉状。花序为顶生、有花葶伞形花序（'''scaposeumbel，源自浓缩的单歧聚伞花序，有时称为“假伞形花序”“pseudo-umbel”)'''），很少为穗状花序或单花，具有膜质和佛焰苞状苞片。花为两性花、辐射对称、有花梗（花梗有时顶端有节）、膜质苞片和下位花序。花被为双列、同披针形、钟状至管状、无托杯、3外3内、明显至合生花被片、有时有小冠。雄蕊为3+3[罕见3或2，其余的为退化雄蕊staminodes]，轮生、外轮对萼、双列、unfusedorepitepalous；花丝通常扁平。花药versatile，纵向开裂，内向。雌蕊为合心皮，'''具有上位[罕见半下位]子房'''、3心皮和3室。花柱单生、顶生或雌蕊基生（gynobasic）；柱头单生，三裂至头状，干至湿。胎座为中轴胎座；胚珠为弯生至倒生，每个心皮2-∞个。存在隔蜜腺。果实为室状蒴果。种子为黑色、植物黑素、卵形、椭圆形或近球形、胚乳，胚乳富含油脂和糊粉。该科成员含有'''蒜氨酸，蒜氨酸通过受伤酶促转化为烯丙基硫化物化合物，后者赋予其独特的洋葱气味和味道。'''

葱科植物分布于世界各地，主要分布在北半球、南美洲和南非。经济重要性包括重要的食用和调味植物，包括洋葱(Alliumcepa)、大蒜(A.sativum)、韭菜(A.ampeloprasum)、细香葱(A.schoenoprasum)和其他葱属植物。大蒜还具有已记录的药用价值。几个分类单元用作观赏栽培品种，例如Ipheion、Leucocoryne和Tulbaghiaspp。有关系统发育的信息，请参阅Fay和Chase(1996)、Rahn(1998a)的家族处理，以及Nguyen等人(2008)对葱属植物的系统发育研究。APGIV(2016)将葱科置于扩展的（和保守的）石蒜科内。

葱科的特点是通常为球根草本植物，具有基生的、通常狭窄的叶子、伞形花序和通常上位的子房。

'''P3+3A3+3[3,2]G(3)，上位[很少半下位]。'''

==== 石蒜科'''Amaryllidaceae'''(s.s.) ====
—Amaryllis科（代表属''Amaryllis''，以美丽的牧羊女命名的拉丁名）。约60属/约800种（图7.35）。

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图7.35天门冬目。石蒜科。A、B.水仙。A.花，显示细长的管状花冠。B.花，纵切面。注意下位子房。C.文殊兰属，显示下位子房ary。D.Eucharisgrandiflora。注意花下有苞片。E–G.君子兰。E.花，正面。F.子房纵切面。G.子房横切面。注意三个心皮和具有中轴胎座的子房。

石蒜科植物由陆生、很少水生或附生的多年生草本植物组成。茎为球茎，被膜状叶基覆盖，即“tunica”。叶为单叶，不分裂，螺旋状或二列状，有鞘或无鞘，无柄或有柄，平行脉。花序为顶生、'''有花葶伞形花序（源自浓缩的单歧聚伞花序，有时称为“假伞形花序”）'''，很少为单生花，苞片存在，包裹花蕾。花为两性花，辐射对称或左右对称，有花梗或无柄，有苞片，子房上生至子房上生。花被为双列，同盖，三列，无冠或合冠，形成短至长的花托筒，有时有花被冠（例如水仙）。雄蕊通常为双列，3+3[3–18]，离生或合生，有些（例如Hymenocallis）形成雄蕊冠。花药通常背着，纵向[很少开裂]，开裂时向内。雌蕊为合心皮，具有下位子房、3个心皮和3[1]个子房室。胎座为中轴胎座或基生胎座；胚珠为倒生、双珠、单珠或无珠。果实为室生蒴果或罕见的浆果。种子带黑色素。

石蒜科植物分布于世界各地，尤其集中在南美洲和南非。经济价值主要在于其为无数栽培观赏植物，如孤挺花（颠茄百合）、文殊兰、雪花莲（雪花莲）、朱顶红（孤挺花）、雪莲（雪花）、石蒜（蜘蛛百合）和水仙（水仙花）；土著民族将几种植物用于药用、调味、精神药物或其他用途。APGIV（2016）将葱科和百子莲科纳入扩展的石蒜科物种范围。参见Meerow和Snijman（1998），Meerow等人。(1999、2000、2006)、Meerow和Snijman(2006)以及Rønsted等人。（2012）用于系统发育研究。

石蒜科的独特之处在于它是多年生球根草本植物，具'''有伞形花序和下位子房。'''

'''P3+3或(3+3)A3+3或(3+3)[3–18]G(3)，下位，存在hypanthium。'''

==== 阿福花科Asphodelaceae(s.s.) ====
—Asphodel或Aloe科。（代表属''Asphodelus''，以古希腊名字命名。）19属/约。790-940种（图7.36）。

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图7.36A.Aloemarlothii，肉质莲座丛，有刺的叶子。B.芦荟属，显示左右对称花，花被管状。C.火把花属，火把花属。D.芦荟属，切开的多汁叶。E、F.三角花蕈。E.花。F.子房横切面。G.长叶芦荟，花。H.布尔宾属，显示辐射对称花，花被无柄，雄蕊花丝有柔毛。I.细叶芦荟，叶基生莲座丛。J–L.库柏芦荟。J.花序，总状花序。K.花纵切面，显示同柄花被。L.子房纵切面特写，雄蕊上柄。

阿福花科包括草本植物和[罕见]粗茎(pachycaulous )乔木。根通常是多汁的，有些分类单元有根被velamen 。某些分类群的茎表现出'''异常的次生生长，例如芦荟'''。叶通常多汁，单叶，螺旋状至二列，不分裂，平行脉，有背腹至圆柱状，边缘全缘至齿状或有刺。花序为总状花序或圆锥花序。花为两性，辐射对称或左右对称，有花梗，有苞片或无苞片，下位。花被为双列，同披针形，3+3，无苞片或合苞片。雄蕊为3+3，不同。花药背着至基着，纵向和内开裂。雌蕊为合心皮，具有上位子房，3个心皮和3个子房室。胎座为中轴胎座；每个心皮有2-∞个胚珠。有Septal nectaries。果实为室状蒴果或（罕见）浆果。'''种子有假种皮。'''

阿福花科植物生长在温带和亚热带非洲，特别是南部非洲。经济重要性包括芦荟属（尤其是芦荟和A.ferox，芦荟素就是从芦荟中提取的），它们在药用（例如，作为泻药和烧伤治疗）以及皮肤、头发和保健产品中具有重要用途；许多科成员作为栽培观赏植物很重要，例如芦荟、阿福花、Gasteria、Haworthia、Kniphofia。有关一般处理，请参阅Smith和v.Wyk(1998)，有关系统发育分析，请参阅Chase等人(2000b)和Devey等人(2006)。APGIV(2016)将黄花科和萱草科纳入了扩展的（和保存的）天花科物种。

天花科与相关分类群的区别在于，它们是草本植物或厚茎乔木，叶子通常多汁，花为三瓣花，子房上位，种子有假种皮。

P3+3或(3+3)A3+3G(3)，上位。

鸢尾科-鸢尾科（鸢尾型，神话中的彩虹女神）。约66属/约2,120种（图7.37）。

图7.37天门冬目。鸢尾科。A.鸢尾属，显示等长和二列的单面叶。B.鸢尾属，显示三个外花被片、三个内花被片和花瓣状花柱（位置与三个心皮相对应）。C.鸢尾属，花瓣状花柱向后拉，显示与外花被片相对的雄蕊。D.番红花属。E.Chasmantheaethiopica，该科左右对称成员的一个例子。F.鸢尾属，下位子房横截面，显示中轴胎座。G,H.Sisyrinchiumbellum。G.整朵花。H.花朵特写，显示中央合生雄蕊。I.合生花药特写。J.Melasphaerularamosa。K.Pillansiatemplemannii。L.Moraeafugax。M.Tritoniopsis。

鸢尾科由多年生[很少一年生]草本植物或灌木组成，具有异常的次生生长，Geosiris中为无叶绿素和腐生植物。茎为根茎状、球茎状、球根状或木质块茎。叶为单面叶（叶平面与茎平行）或圆柱状、单叶、狭窄且通常为剑状、鞘状、通常等长、二列和平行脉[Geosiris中为鳞片状和无叶绿素]。花序为顶生穗状花序，单花，或由1至多个单聚伞花序（通常为节状）簇生的穗状花序或圆锥花序，通常由两个佛焰苞片包裹；地鸢尾属的花序位于地下。花为两性花，辐射对称或左右对称，有花梗或无花梗，有苞片，子房上位或很少子房下位（等花位）。花被为双列，同披针形，3+3，无花被或合花被（在鸢尾亚科中形成突出的筒状），有或无托杯。雄蕊3，与外花被片相对，离生或单花被；花药纵向向外或开裂时开裂。雌蕊为合心皮，子房下位（仅Isophysis为上位），3个心皮和子房室，花柱顶生，许多鸢尾亚科的花柱为花瓣状；胎座为中轴胎座（很少为周胎座）；胚珠为倒生胚珠，双胚珠，每个心皮1-∞个。果实为室裂蒴果；种子为胚乳，种皮干燥或肉质。

鸢尾亚科最近被划分为7个亚科：Isophysidoideae，仅由一个物种组成，即Isophysistasmanica，这是鸢尾亚科中唯一的上位子房成员；Patersonioideae；Geosiridoideae，仅由马达加斯加的Geosirisaphylla组成，这是一种无叶绿素的腐生植物；Aristeoideae；Nivenioideae；Crocoideae；和鸢尾亚科。（参见Goldblatt等人，2008年。）该科成员遍布世界各地，在南部非洲尤其多样化。经济重要性包括广泛用作观赏栽培品种，例如作为切花，尤其是鸢尾、剑兰、小苍兰和番红花；番红花的花柱和柱头是香料藏红花的来源；一些物种的球茎被土著人食用。有关鸢尾科的形态学和系统发育研究，请参阅Goldblatt等人（1998年、2001年、2008年）、Reeves等人（2001年）和Goldblatt和Manning（2008年）。

鸢尾科与相关科的区别在于，鸢尾科通常是多年生草本植物，通常具有剑形、单叶、苞片状穗状花序或圆锥花序，或单列聚伞花序（rhipidia）簇状花，花有三枚雄蕊，与外花被片相对。

P3+3或(3+3)A3或(3)G(3)，下位（等长花序中为上位）。

兰科——兰科（类型Orchis，意为睾丸，来自块根的形状）。约800属/约28,000种（图7.38–7.40）

图7.38天门冬目。兰科。A.文心兰。B.香草兰，香草。C.兰瓣属。D、E。Stanhopeatigrina，花下垂。F.Caladeniafuscata。G.Calopogonsp.，非复瓣种。

图7.39兰科（下页）。A.Cattleyasp.，显示复瓣兰花的基本结构。请注意放大且色彩鲜艳的内侧、中部花被片，即“唇瓣”。B–F.蕙兰属。B.整朵花，显示突出的雌蕊柱。C.花纵切面。D.雌蕊柱顶端特写。请注意覆盖花药的盖。E.雌蕊柱顶端，盖被去除。F.花粉块特写，有两个花粉块。G.Ludisiasp.，下位子房横切面，显示顶胎座。H.Thelymitraantennifera，一种模仿昆虫的兰花。I,J.Epidendrumsp.I.雌蕊花的特写，与唇瓣贴生。J.花的纵切面。K,L.赤萼兰。K.整朵花。L.雌蕊花的特写。M,N.赤萼兰。M.假鳞茎，见于许多附生兰花。N.花，罕见地呈现非复式方向。O.石斛兰。P.杓兰，杓兰属。注意扩大、肿胀的唇瓣。Q.兜兰属。

图7.40天门冬目。兰科。A.主要兰花类群的分类图，来自Cameron等（2006），带有假定的、选定的衍生性状。B.兰科、栉兰科和所有其他兰花的花序图（下图），根据Dahlgren等（1985）绘制。C.复原前（左）和复原后（右）的花序图。

兰科由陆生或附生多年生[很少一年生]草本植物[很少藤本]组成。根通常是块茎状（陆生物种）或气生（附生物种），通常具有多层根被。陆生物种的茎为根茎状或球茎状，附生物种通常具有假鳞茎。叶为螺旋状、二列状或轮生状，通常具有鞘状、单叶和平行脉。花序为总状花序、圆锥花序、穗状花序或单花。花为两性花，很少单性花，左右对称，通常反覆，导致花部旋转180°（图7.42C），雌蕊上位。花被片重瓣，同盖花（尽管内轮和外轮经常有所区别），3+3，无冠苞或基部合冠苞，形状和颜色极其多变，有时有距或具有扩大的囊状花被片。内侧中间、前侧花被片（反覆时；实际上在发育早期为后侧）称为“唇瓣”，通常扩大、有雕刻图案或色彩鲜艳，常作为传粉者的着陆平台。大多数物种的雄蕊是单生的，来自祖先外轮的中间雄蕊，通常具有两个来自祖先内轮的侧雄蕊的退化雄蕊；在Apostasioideae或Cypripedioideae中，有两到三个可育雄蕊，当为两枚时，由祖先内轮的两个侧雄蕊衍生而来，当为三枚时，由这些雄蕊加上外轮的中间雄蕊衍生而来；雄蕊群与花柱和柱头融合形成雌蕊群（也称为柱状花或雌蕊群）。花药纵向或变态为开裂、双孢囊、二孢囊；除Apostasioideae和大多数Cypripedioideae外，所有花粉都凝集成1-12个（通常为2或4个）离散团块，每个称为“花粉块”（来自单个花药小孢子囊或小孢子囊的融合产物或细分）；花粉块和粘性柄（来自花药或柱头）统称为“花粉筒”，是授粉过程中的运输单位，花药药隔经常变形为“盖”（花药帽），在授粉前覆盖花药。大多数科成员的花粉由四分体组成，但在不同群体中可能是团块或单子（见第12章孢粉学）。雌蕊为合心皮，具有下位子房、3个心皮和1-3个子房室。花柱单独顶生，是雌蕊柱的主要组成部分；单个扩大的裂片称为“喙”，被解释为柱头的一部分，位于柱头区域上方；喙通常附着于花粉柄，花粉柄的尖端从喙的表面获得一种粘性物质（这种粘性区域称为“粘胶层”）。胎座为顶生或轴生；胚珠为倒生，通常为双珠，每个心皮上有很多胚珠（有时约一百万个）。通常存在蜜腺，位置和类型各不相同。果实为室状蒴果或很少是浆果。种子通常有膜翅，可能有助于风传播，无胚乳，胚乳在发育早期不育。授粉由各种昆虫（通常一种与一种兰花有特定关系的昆虫）、鸟类、蝙蝠或青蛙进行。花粉粒在花粉块内一起转移显然是为了确保大量胚珠中的许多胚珠受精。一些物种对授粉有显著的适应性。其中最引人注目的是几种具有视觉和化学模仿能力的物种，它们会欺骗雄性昆虫，让雄性昆虫将花朵视为潜在的配偶。桶兰科植物Coryanthes具有袋状唇瓣，唇瓣中充满由雌蕊柱分泌的液体；蜜蜂掉入这种液体中，穿过隧道，迫使花粉块沉积在它身上。

兰科最近被划分为五个亚科：Apostasioideae（2-3个雄蕊，中轴胎座，无花粉块）、Vanilloideae（1个雄蕊，顶生胎座）、Cypripedioideae（2个雄蕊，顶生胎座，无花粉块）以及Orchidoideae和Epidendroideae（1个雄蕊，顶生胎座，花粉块），后者由Cameron等人指定。（2004年、2006年）将其归类为并系“低等树状花”和单系高等树状花（图7.39A、B）。Cameron等人（2006年）假设香草亚科的单个雄蕊独立于兰科-树状花亚科的雄蕊进化（图7.39A、B）。该科成员分布于世界各地。经济重要性主要在于作为栽培观赏植物，其中包括一些在园艺贸易中具有相当高价值的兰花。香草兰（图7.40B）的发酵胶囊是香草食品调味料的来源。AngraecumsesquipedaleThouars（马达加斯加）以其长距（长达45厘米）而闻名；这种兰花由一种长有这种距长度的喙的飞蛾授粉，这是查尔斯·达尔文在发现飞蛾之前就预测到的事实（最近观察到它确实是传粉者）。有关兰花的系统发育和生物地理学研究，请参阅Cameron等人（1999年）、Cameron和Chase（2000年）、Cameron（2004年、2006年）、Górniak等人（2010年）和Givnish等人（2015年、2016b年）。

兰科植物的特点是，它们由菌根组成，大多是多年生的陆生或附生草本植物，有三瓣花，通常为复瓣花，唇瓣艳丽，雄蕊和雌蕊贴生（称为柱状花、雌蕊柱或绞股蓝），花粉粒通常融合成1到数个团块（花粉块），带有尖端粘稠的花梗，花粉块和花梗称为花粉筒，花粉筒是授粉过程中花粉散播的单位。

P(3+3)A1-3，当1为花粉筒G(3)，下位，带有绞股蓝。

兰花科-Brodiaea科（Themis型[=Triteleia]）[天门冬科s.l.]。约12属/约62种（图7.41）。

图7.41天门冬目。芦笋科。A.头状芦笋，显示基生叶、花葶和单伞形花序。B.大红花，显示带花葶的伞形花序的特写。C.秀丽小花，花朵特写，显示双列同形披针形花被、三个中央可育雄蕊和三个退化雄蕊。D.头状芦笋，球茎纵切面。E、F.Brodiaeaorcuttii。E.花朵纵切面特写，显示三个可育雄蕊和上位子房。F.子房横切面，显示中轴胎座。

芦笋科由多年生草本植物组成。茎为球茎，通常具有由先前叶基部覆盖的膜状至纤维状覆盖物，称为“外膜”。叶为单叶，封闭鞘状，扁平，圆柱状或管状，针状，线状或披针形。花序由顶生的带萼伞形花序组成。花为两性花，辐射对称，下位花序。花被为双列同披针形，花被片3+3，下部合生或离生。雄蕊6（3+3）或3（3个外轮雄蕊+3个可育雄蕊，或3个可育雄蕊在内轮位置），轮生，双茎或对生，通常离生。雌蕊为合心皮；子房上位，有3个心皮、3个室和1个顶生花柱。胎座为中轴胎座，每个心皮有2到多个胚珠。果实为室状蒴果。种子呈卵形、椭圆形或近球形，胚乳状，富含油脂和糊粉。没有洋葱味（葱属）气味。

野百合科植物分布于北美，从加拿大西南部到中美洲。除了少数用于栽培外，没有其他经济用途。有关野百合科“复活”的资料请参见Fay和Chase(1996)，有关该科的详细信息请参见Rahn(1998b)，有关系统发育分析的资料请参见Pires等人(2001)和Pires和Sytsma(2002)。APGIV(2016)将野百合科置于扩展的天门冬科中。

野百合科的独特之处在于它们是多年生的球茎草本植物，没有洋葱味，并且具有伞形花序。

P3+3A3+3，3+3雄蕊，或0+3G(3)，上等。

=== 鸭跖草类植物 ===
鸭跖草类植物是单子叶植物的单系群，形态学和分子数据证实了这一点（图7.42）。鸭跖草类植物的特征是明显的化学衍性，即存在一类有机酸（包括香豆酸、二阿魏酸和阿魏酸），这些有机酸浸渍细胞壁。这些酸可通过显微镜识别，因为它们具有紫外荧光（图7.43）。鸭跖草科的目和科（APGIV，2016之后）列于表7.3中。

图7.42鸭跖草科单子叶植物的主要分支，修改自APG IV（2016）和Givnish等人。（2018），其中显示了选定的衍生性状。

图7.43 Lachnanthes caroliniana（血皮草科Haemodoraceae）的叶片横截面，显示非木质化细胞壁的紫外荧光（中间）。这种荧光表明存在某些有机酸，这些有机酸是鸭跖草科单子叶植物的衍生性状。

鸭跖草科包括许多具有经济价值的植物，包括棕榈（棕榈科）、姜和香蕉（姜目）和禾本植物（禾本科）。禾本科可能是最重要的植物科，因为禾本科包括谷物作物。从图7.42可以看出，单科的Dasypogonales和Arecacales与其他鸭跖草科单子叶植物形成了一个姐妹演化支。参见Graham等人（2006年）、Chase等人（2006年）和Givnish等人。（2018）最近的分析。

==== 鼓槌草目/多须草目 DASYPOGONALES ====
此目包含单个科，鼓槌草科 Dasypogonaceae。其位置在过去的分析中，但Givnish等人(2018)将其牢牢地定位为槟榔目姐妹。APGIV(2016)将其视为槟榔目的一部分。大叶榕科由四个属组成——Baxteria、Calectasia、Dasypogon和Kingia——原产于澳大利亚南部和西南部（图7.44）。

==== 棕榈目 Arecales ====
此目包含单个科（棕榈科 Areceae）。有关棕榈科的信息和系统发育分析，请参阅Dransfield和Uhl(1998)、Asmussen等人(2000、2006)、Hahn(2002)和Lewis和Doyle(2001)。

棕榈科（Palmae）——棕榈科（槟榔属，以槟榔的葡萄牙语名称命名）。约190属/约2,600种（图7.45、7.46）。

图7.45槟榔科。棕榈科。A.Archontophoenixcunninghamiana，王者棕榈，单根不分枝的树干，冠状“冠”由羽状复叶组成，侧花序位于冠轴下方（叶下）。B.Phoenixdactylifera，枣椰子，冠轴内有数个花序（叶间）。C.Syagrusromanzoffiana，皇后棕榈，有羽状叶。D.Washingtoniarobusta，有掌状裂叶。E.Licualapeltata，有掌状裂叶。F.Livistonadrudei叶片特写，显示叶柄与叶片交界处的舌状体。G.Jubaeachilensis叶片特写，显示羽状叶的褶皱姿势。H.重瓣(Syagrusromanzoffiana)和重瓣(Phoenixdactylifera)叶片姿势。小叶叶片的近轴面在顶部。

图7.46槟榔科。棕榈科。A.Syagrusromanzoffiana，皇后棕榈，花序，有佛焰苞。B.Chamaeropshumilis，地中海棕榈。花朵特写，显示三瓣花被和雄蕊。C、D.Rhopalostylissapida。C.雌花特写，具有减小的鳞片状花被和上部3心皮子房。D.形成冠轴的鞘叶基特写；注意侧生、叶柄下花序。E.Syagrusromanzoffiana，果序，有佛焰苞。F.Phoenixdactylifera，枣椰子，核果。G、H.Syagrusromanzoffiana，核果。G.整个果实。H.核果纵切面，显示果皮层（硬内果皮和肉质中果皮）。I–K.Calamussp.（藤棕榈）。I.整株植物，显示羽状叶。J.叶基特写；注意叶鞘和长节间。K.果实（核果）特写，显示藤棕榈典型的反鳞片。L.Zombiaantillarum，一种有许多刺的棕榈树。

棕榈科由多年生乔木、大型根状茎草本植物或藤本植物组成。植物性别（单到杂性等——译者注）多变，没有次生生长。根是菌根共生的，没有根毛。茎通常为树状，由单个不分枝的主干[Hyphaene中为二歧分枝]或丛生簇状直立茎、粗壮的二歧分枝根茎(Nypa)或具有长节间的细长藤本植物(藤棕榈)组成。叶通常相当大，通常顶生(acrocaulis)，螺旋状[很少二列或三列]，具有鞘基部和在鞘尖和叶片之间细长粗壮的叶柄(有时称为“假叶柄”)。在树状分类群中，相邻叶的鞘基部可能相互重叠，在树干顶端形成独特的“冠轴”。叶为单叶、羽状叶、二回羽状叶、中掌叶或掌状叶；如果是单叶，则叶片通常是羽状或掌状分裂，有时是双裂的，有些分类单元中存在小叶刺。叶片通常是舌状的（在叶片和叶柄的内交界处有一个附属物，即叶舌）；在具有掌状叶的分类单元中，在叶柄和叶片的交界处可能存在另一个称为叶柄的独特突起。叶片的特征是褶皱（打褶），小叶或叶片分裂的横截面要么是单重的（V形，折叠点在下方，或背轴），要么是重瓣的（Λ形，折叠点在上方，或近轴）。脉序是羽状或掌状平行的。花序通常是腋生的苞片状圆锥花序或单花或聚伞花序的穗状花序，花序在冠轴的叶片下方（叶下）或中间（叶间）或上方（叶上）生长。花序梗通常被较大的前叶和1-∞根佛焰苞所包裹。花为单性或两性、辐射对称、无柄、下位花序。花被通常为双列同披针形，3+3[0、2+2或∞]，无花梗。雄蕊3+3[3或∞]，离生或合生，有些属上位，有些属有雄蕊。花药纵向开裂，很少开裂。雌蕊为合心皮或离心皮，具有上位子房，通常有3[1、2、4-∞]个心皮和3或1[∞]个室。如果有花柱，则离生或合生；柱头无柄或位于花柱顶端。胎座形成可变；胚珠类型多样，有双珠被，每室1个胚珠。9月一些分类群有蜜腺。果实肉质或纤维状，通常是核果[很少开裂或蒴果]，有些有外鳞片（Calamoideae）、毛、刺或其他突起。每个果实通常有1[−10]颗种子，具有富含油或半纤维素、有时反刍的胚乳；没有淀粉。

棕榈科主要分布在温暖的热带地区，它们出现的地方往往具有重要的生态意义。该科最近被分为五个亚科：棕榈科、Calamoideae、Ceroxyloideae、Coryphoideae和Nypoideae（Asmussen等人，2006年）。藤本Calamoideae（Calamus及其亲属）是该科其他成员的姐妹；根茎Nypoideae（仅Nypafruticans）是其余成员的姐妹；而Coryphoideae是Ceroxyloideae和Arecoideae的姊妹科。褶叶可能是整个科的衍生性状，核果也是如此。（Cyclanthaceae科和一些其他零星的单子叶植物分类群也有褶叶，但这些分类群被认为是独立进化的。）棕榈树具有重要的经济价值，包括用作果实（例如，椰子树、椰子、海枣树）、家具/藤条（藤棕榈）、纤维（例如，椰子中果皮的“椰壳纤维”）、油（例如，油棕）、淀粉（例如，Metroxylonspp.、西米棕榈）、蜡（例如，Coperniciacerifera、蜡棕榈），以及许多在本土用作木材或建筑用途的物种；在印度，槟榔的果实（与蒺藜叶和酸橙一起）被咀嚼作为兴奋剂。有关更多系统发育研究，请参阅Barrett等人（2015年）和Faurby等人（2016年）。

槟榔科植物的独特之处在于具有根茎状、蔓生或通常为树状的茎，具有大而鞘状的褶叶，肉质的、通常是核果的果实和缺乏淀粉的种子。褶叶姿势和核果可能是该科的衍生性状。

P3+3[0,2+2,∞]A3+3或(3+3)[3,∞；雌性fls中为0。G3或(3)[1,2,4–∞；雄性fls中为0]，优越。

鸭跖草目、姜目和禾本科

鸭跖草目和槟榔目以外的单子叶植物分类单元分为姜目、鸭跖草目和禾本科三个目。所有这些目都有含有富含淀粉的胚乳的种子，这显然是这三个目之间的同源性（图7.42）。相比之下，棕榈的种子富含油脂和半纤维素，缺乏淀粉。

根据最近的系统发育分析，鸭跖草目和姜目是姊妹分类单元（参见APGIV，2016年；Givnish等人，2018年）。将它们联合起来的一个可能的同源性是存在芳基苯并酮化合物（图7.42），这些化合物在Haemodoraceae中很常见，也在一些Pontederiaceae和姜目中发现。

鸭跖草目

鸭跖草目（APGIV（2016））由五个科组成（表7.3），其中三个在此描述。图7.42描绘了科间关系（根据Givnish等人，2018年）和推定的衍生性状。汉根科现已放在此处。鸭跖草目在形态上定义不明确，尽管花单宁细胞可能构成衍生性状（图7.42）。Haemodoraceae科和Philydraceae科有单面叶，这可能是衍生性状，但这需要将水生Pontederiaceae科反转为双面叶（图7.42）。Haemodoraceae科和Pontederiaceae科可能通过非覆柱状花粉壁结构的衍生性状联合起来（图7.42）。参见Givnish等人。（1999年、2018年）、Davis等人（2004年）和Saarela等人（2008年）对该目进行了系统发育分析。

鸭跖草科——紫露草科（鸭跖草类型，推测以两位荷兰植物学家JanCommelin(1629–1692)和他的侄子CasparCommelin(1667–1731)命名）。约40属/约700种（图7.47）。

图7.47鸭跖草目。鸭跖草科。A–C.鸭跖草属。A.花序顶端，显示闭合的叶鞘和佛焰苞片。B.花，正面。注意雄蕊和可育雄蕊的二态性。C.三细胞微毛，鸭跖草科的推定衍生征。D.Dichorisandrareginae。E.Cyanotissomaliensis。F–H.紫露草。F.T.hirsuta。G.T.virginiana。整朵花。H.Tradescantiasp.雄蕊特写，显示有柔毛的细丝。

鸭跖草科主要由多年生草本植物组成。茎通常有膨胀的节。叶呈螺旋状，鞘状（鞘闭合），单叶，不分裂，叶片的每一半在发育早期向中脉卷起。花序为聚伞花序，很少为总状花序或单花，花通常刺穿下伏苞片。花通常是双性花，辐射对称或左右对称，下位。花被是双列的，通常是双生的。萼片由3个不同的或基部融合的萼片或裂片组成。花冠包含3个相等或不等的（前花瓣较小），离生或基部合生[有时有爪]花瓣或裂片，为短命的典型特征。雄蕊通常3+3，有时3个能育雄蕊和3个退化雄蕊[很少1个能育雄蕊]，雄蕊外生，花丝常有柔毛，能育雄蕊有时两型。花药基着，灵活，纵裂[很少顶端和基部开裂]，药隔通常延长；突出的花药节（不育花药）存在于退化雄蕊上。雌蕊为合心皮，具有上位子房，3个心皮（中间心皮在前），仅顶端有3或1个室或1-2个室（其余室不发育或缺失）。胎座为中轴胎座；胚珠为直生至倒生，双珠被，数量为1-∞。果实为室裂蒴果，很少为不裂蒴果或浆果。种子很少具翅或假种皮，具有淀粉质胚乳。植物表面通常具有3细胞腺状“微毛”，至少对于该科的大部分植物而言，这是一种推定的衍生性状（图7.49C），组织通常具有含针晶的粘液细胞。

鸭跖草科成员分布于全球大多数热带至亚温带地区。经济重要性包括观赏品种，如Rhoeo、Tradescantia和Zebrina，以及一些当地药用和食用品种。有关处理和系统发育分析，请参阅Faden(1998)、Evans等人(2003)和Pellegrini(2017a)。

鸭跖草科的独特之处在于，它们大多是多年生草本植物，叶鞘闭合，花为三瓣下位花，花冠短命，有些有雄蕊，大多数种类有特征性的三细胞腺状微毛，后者可能是该科的衍生性状（图7.44）。

K3或(3)C3或(3)A3或3+3雄蕊或1G(3)，上位

血草科-血草科（类型Haemodorum，来自希腊语haimo，即血液，指该科和其他科成员的根和根茎中的红色色素沉着）。13(−16)属/约115种（图7.48、7.49）。

图7.48鸭跖草科。血草科。A.Haemodorumlaxum，显示球茎状根茎，有红色色素沉着。B.Haemodorumspicatum，已开放的花。C.Lachnanthescaroliniana。D.Dilatrisviscosa，显示三个二态雄蕊。E.Dilatriscorymbosa，花的纵切面。F.Wachendorfiathyrsiflora，显示左右对称、对生柱花。G.Xiphidiumcaeruleum，显示单面剑状叶。H.Xiphidiumcaeruleum，辐射对称花，有三个雄蕊和上位子房。I.Tribonanthesuniflora，有下位子房。J,K.Conostylisjuncea。J.整株植物。K.花朵特写，显示六个雄蕊。L.Phlebocaryaciliata，有辐射对称花。M,N.Anigozanthosmanglesii。M.花序，单位为单歧聚伞花序。N.左右对称花，有六个雄蕊和下位子房。

图7.49鸭跖草目。血花科。花粉多样性。A.椭圆形和单沟，Schiekiaorinocensis。B.三角形和三孔，Conostylisaurea。C.梭形和二孔，Macropidiafuliginosa。D.球形和少孔，Tribonanthesaustralis。孔=“a”。

血花科由多年生草本植物组成。茎为根茎状、匍匐茎状或球茎状。叶为单叶，单面，多为基生，二列，鞘状，常等长，不分裂，狭窄，扁平或圆柱形，平行脉。花序为顶生聚伞花序或伞房花序，由单个或2-3个分枝的单歧聚伞花序组成，为简单总状花序，或很少退化为单花。花为两性花，辐射对称或左右对称，有花梗，有苞片，下位花，上位花或上位花，无毛至密被绒毛，毛逐渐变细，披针状腺状或分枝，通常颜色鲜艳；有些分类群（例如Wachendorfia）的花托向近端延伸。花被为无冠被或合冠被，双列，覆瓦状，同披针形，有3个外被片和3个内被片（左右对称花中中间的外被片在后部），或合冠被和单列被片，有6个镊合状被片裂片；花被片颜色为红色、橙红色、橙黄色、黄色至绿色、白色或黑色，有或无托杯。雄蕊为6、3或1，轮生，在有6个雄蕊的分类群中为双花柱或对生花被片，在有3或1个雄蕊的分类群中为对生花被片，不融合或上生花被片，有些分类群有退化雄蕊。花药基着，纵向开裂，内向，四孢子囊，二生囊，在三花被中，囊和药隔有附属物。花粉在释放时为单沟或2-多孔和双核。雌蕊为合心皮，具有下位或上位子房、3个心皮（中位心皮位于后部）和3个（很少在子房顶端有1个）子房室。花柱和柱头是单生的，后者通常有3裂。胎座为中轴胎座；胚珠为倒生胚珠，双珠被，每个心皮有1、2、5-7或∞个。大多数分类单元都有Septal nectaries。果实为蒴果或很少分果。种子呈球形、椭圆形和脊状，或扁平且边缘有翅，具有淀粉质胚乳。在所有被研究的科成员中都发现了独特的芳基苯并酮化学物质，包括一些分类群的根和根茎中的红色色素沉着（因此得名“血草”）。

血草科包含两个单系群：血草亚科[Haemodorae]，具有不分枝的、长毛或锥形毛、3(1)个雄蕊和单沟花粉，以及Conostylidoideae[Conostylideae]，具有分枝至树枝状毛、6个雄蕊和多孔花粉。该科成员生长在季节性潮湿的栖息地，分布在西南地区。以及东澳大利亚、新几内亚、南非南部、南美洲、中美洲和墨西哥南部、古巴，或东至东南北美洲。经济重要性包括观赏品种，尤其是袋鼠爪属（Anigozanthosspp.），以及当地人用作食物和欣快剂的历史用途。有关该科的最新研究，请参阅Simpson（1990、1998）和Hopper等人（1999、2009）。

Haemodoraceae的独特之处在于它是多年生草本植物，含有芳基苯并酮化合物（使几乎所有Haemodoroideae的茎和根呈现红色）、单面叶和可变花。

P3+3或(3+3)或(6)A1,3,6G(3)，下位或上位，有或无托杯。

Pontederiaceae——Pickerel-Weed科（Pontederia类型，以1688-1757年帕多瓦前植物学教授BuilloPontedera命名）。2属/约33种（图7.50、7.51）。

图7.50鸭跖草科。A.Pontederiadiversifolia[Eichorniadiversifolia]，子房横切面，显示中轴胎座。B.Heterantherareniformis，子房横切面，有顶胎座。C.Pontederiacordata，子房纵切面，显示顶端胎座D.Pontederiacordata的花粉，显示双沟孔。

图7.51鸭跖草科。A–F。凤眼莲[Eichhorniacrassipes]。A.习性，显示大量漂浮的克隆植物堵塞了湖泊。B.带花序的植物。C.叶片特写，叶柄肿胀。D.花序。E.左右对称花的特写，显示中后内花被片带有花蜜引导。注意二态雄蕊：三根长雄蕊和三根短雄蕊。F.花朵特写，显示三根长雄蕊和花柱（上图）。G–I.凤眼莲。G.整株植物，开花中。H.花序。I.花朵特写，显示左右对称花被片带有花蜜引导。J,K.肾形异花。J.整株植物，带花序。K.管状辐射对称花朵特写。

凤仙花科由多年生或极少数一年生、挺水或浮水的水生草本植物组成。茎为根茎或匍匐茎。叶为双面、舌状、多为基生、二列或螺旋状、基部具鞘且具叶柄（凤仙花[Eichhorniacrassipes]的叶柄膨大）、单叶、不分裂、窄至宽、扁平、平行弯曲收敛脉（某些Heterantheras.l.的叶脉为丝状）。花序为顶生或腋生总状花序、穗状花序、聚伞花序或单花，有佛焰苞状苞片。花为两性花、左右对称或辐射对称、下位、无毛或在外花被、花丝或花柱上有散布的毛状腺毛。花被为双列同披针形，外层有3[4]片覆瓦状花被，内层有3[4]片覆瓦状花被，左右对称花中内层花被位于后方；花被基部合生，花被颜色为蓝色、淡紫色、白色或黄色，左右对称花中内层花被上有蜜导，有托杯。雄蕊为6枚（3+3枚）或3枚（+雄蕊）或1枚（+2枚），轮生，有些分类单元中雄蕊长度不同（常与三柱花有关），双柱花（在有6枚雄蕊的分类单元中）或对瓣（在有3枚或1枚雄蕊的分类单元中），上柱花被，有些分类单元中花丝有附属物。花药基着、内向、纵向或（在Pontederiasubg.Monochoria中）开裂时裂开，四孢子囊和二生囊。花粉在释放时有二（三）个沟和三核。雌蕊为合心皮，具有上位子房、3个心皮（Pontederia中2个心皮退化且不育）和1至3个子房室。有些分类群的花柱为异形或对生花柱；柱头单生，通常3裂。胎座为顶端胎座、中轴胎座、周胎座或中轴胎座在下而周胎座在上；胚珠为倒生、双胚层，每个心皮1-∞个。Septal nectaries存在或不存在。果实为室裂蒴或坚果/胞果（例如Pontederia）。种子有纵向棱纹，胚乳富含淀粉。

Pontederiaceae成员分布于非洲、亚洲和美洲的热带至北温带地区。经济重要性包括严重杂草的物种（尤其是凤眼兰[Eichhorniacrassipes]、堵塞水道的水葫芦）、一些具有可食用部分的物种和栽培的观赏植物（例如Heteranthera和Pontederia）。有关处理和系统发育分析，请参阅Barrett和Graham(1997)、Cook(1998)、Graham等人(1998)以及Pellegrini(2017b)和Pellegrini等人(2018)。最后两项研究提出将以前的七个属合并为两个属，即Heteranthera和Pontederia。

Pontederiaceae的独特之处在于它是一种浮游水生草本植物，具有简单的、鞘状的、双面的叶子、辐射对称或左右对称的花和双（三）沟状花粉。双面叶和沟状花粉可能是该科的衍生性状（图7.42）。

P(3+3)或(4+4)A3+3或3+雄蕊或1+2雄蕊G(3)，上位，有托杯。

姜目

姜目，通常称为姜和香蕉，是一个明确的单系群，由8个科组成（表7.3）。姜属有几种衍生性状。一个明显的衍生性状是叶片具有半平行脉（图7.52A、7.55A）。此外，几乎所有姜目成员都有超卷的卷叶（未成熟叶片或叶片部分的姿势；见第9章），叶片的两个相对的半部（左半部和右半部）沿纵轴卷起，其中一半完全卷在另一半内（图7.52A、B）。该目所有成员的叶和茎均有隔膜气室（图7.52C）并具有硅质细胞（尽管后者并非仅对该目而言是无性征的）。最后，所有姜目都有下位子房（图7.58D；另见图7.53A）。

图7.52姜目无性征。A–B.超卷叶。A.鹤望兰（天堂鸟）幼叶，显示右半部分仍部分卷曲。B.香蕉（香蕉）未成熟叶片横截面，显示左右叶片卷曲。C.隔膜气室，可见于香蕉叶柄纵切面。

图7.53A.姜目分支图（Kress等人，2001年绘制），带有选定的衍生性状，其中“*”处为Kirchoff（2003年绘制）。请注意，姜属单系，但香蕉属形成一个等级，芭蕉科是该目中所有其他科的姐妹。B.系统发育图，根据Sass等人（2016年）重新绘制，显示了另一种关系，其中芭蕉科仍然是该目其他科的姐妹，但“香蕉”属的三个科形成一个进化枝，后者是姜进化枝的姐妹。C.系统发育图，根据Givnish等人（2018年绘制），显示了另一种关系，其中香蕉属是一个进化枝。然而，在“B”和“C”中，请注意一些香蕉属谱系的短分支。

姜目中的四个终端科组成一个单系群落，通常称为“姜组”，它们的系统发育相互关系已被广泛接受（图7.53A-C）。其他四个科被称为“香蕉”，它们之间的关系在不同的分析中有所不同。图7.53A/7.54（Kress等人，2001年）和7.53B（Sass等人，2016年）中的系统发育图描绘了不同的并系香蕉组，但图7.53C（Givnish等人，2018年）中的系统发育图显示了一个单系香蕉组。有关该目的系统发育分析，请参阅这些研究和Johansen(2005)。

图7.54姜目分支图，Kress等人（2001年）之后。请注意香蕉组中的关系与Sass等人（2016年）或Givnish等人（2018年）的关系不同。（见图7.53。）艺术作品由IdaLopez创作，经W.J.Kress许可。

这里描述了姜目八个科中的四个。未处理的科包括赫萝科（图7.55A-C）、竹芋科（图7.55D-F）和巨花科（图7.55G-I）。以下科的描述大致按系统发育顺序排列。

图7.55姜目，其他三个科的样本，未描述。A-C.赫萝科、赫萝属，均有艳丽的苞片。A、B.有直立花序的分类单元。C.有下垂花序的分类单元。D-F.竹芋科。D、E。Calathealouisae。F.Thaliageniculata。G–I.香蕉科，Costusspp。G.叶螺旋状，一叶状（沿一排生长）。H.花序。I.花。

芭蕉科-香蕉科（类型Musa，以公元前63-14年皇帝奥古斯都的御医安东尼娅·芭蕉命名）。2-3属（Ensete、Musa、Musella[Ensete]）/约40种（图7.56）。

图7.56姜目。芭蕉科。A.红芭蕉，叶片呈羽状平行脉，顶生花序（鲜红色花朵和苞片）。B–F.尖蕉，栽培香蕉。B.幼花序，雌花近端聚伞花序（“香蕉手”），由大苞片包裹。C.雌花聚伞花序。D.花序，通过假茎生长，有近端雌花（结果时）和远端雄花（下图）。E.雄花特写。F.花序图（结合雄花和雌花）；*=缺失雄蕊。

芭蕉科由雌雄同株多年生草本植物组成。茎是地下的、合轴的、根茎状的球茎类、半球茎类。叶片大，基生，螺旋状，具鞘（长而具鞘的叶基重叠，形成假茎），芭蕉有叶柄（有时称为“假叶柄”），而红球芭蕉无叶柄，单叶（通常在垂直于中脉的几个地方撕裂），羽状平行脉。花序（从球茎的顶端分生组织中产生，生长在卷曲的叶鞘内）为顶生聚伞花序，相当于螺旋排列、束状、单歧聚伞花序（通常称为“香蕉手”）的总状花序，苞片大，革质，每个苞片包围一个束状聚伞花序单元，雌性聚伞花序近端，雄性聚伞花序远端。花无苞片，单性，左右对称，雌雄同体。花被为双列同披针形，3+3，合花被（内侧近轴的花被通常不同）。雄蕊为外生雄蕊，5或6，缺失的雄蕊或雄蕊与内侧近轴的花被对面；花药纵向开裂，二鞘。雌蕊为合心皮，具有下位子房、3个心皮（中间心皮前部）和3个子房；花柱为顶生；胎座为中轴；胚珠为倒生胚珠，双囊，每个心皮有∞个。Septal nectaries存在，位于子房上方。果实为浆果；种子为胚乳，具有不成熟的假种皮。在野外由蝙蝠或鸟类授粉。

该科成员分布于旧大陆，包括热带非洲和东南亚至澳大利亚北部。经济重要性包括使用芭蕉属植物的果实作为食物来源（尤其是三倍体小果芭蕉和三倍体杂交种芭蕉×天堂芭蕉）；香蕉（马尼拉麻蕉、麻蕉）和芭蕉可用作麻绳、纺织品和建筑材料的纤维来源。有关芭蕉科的最新研究，请参阅Andersson(1998a)和Liu等人(2010)。

芭蕉科与姜目相关科的区别在于，其叶片呈螺旋状排列，且为雌雄同株植物。

P(3+3)A5–6G(3)，劣等。

鹤望兰科-天堂鸟科（鹤望兰型，以乔治三世国王的妻子梅克伦堡-斯特雷利茨的夏洛特命名）。3属（Phenakospermum、Ravenala、鹤望兰）/7种（图7.57A、7.58）。

图7.57花卉图。A.鹤望兰科。B.姜科。*=缺失雄蕊。

图7.58姜目。鹤望兰科。A–E.鹤望兰，天堂鸟。A.整株植物，显示（基生）叶（从根茎长出）和侧生直立花序。B.花序特写。请注意大而下垂的佛焰苞和两朵可见的花。C.花序横截面，显示佛焰苞和单苞片（横截面可见子房），每朵花由一个苞片下垂。D.花卉特写，显示内外花被片和下位子房。E.内前花被片向后拉，露出包裹的五枚雄蕊和中央花柱/柱头。F–H.鹤望兰，巨型天堂鸟。F.整株植物。注意二列、鞘状、茎生叶。G.花序。H.室裂蒴果。注意基部覆盖有（橙色）假种皮的黑色种子。

鹤望兰科由多年生草本植物或乔木组成。地下茎为根茎（至少部分为二歧分枝），地上茎为平卧草本或乔木状木质结构。叶为二列、鞘状、有叶柄、单叶和羽状平行脉（脉边缘融合）。花序为顶生或腋生聚伞花序，由1至多个单歧聚伞花序组成，每个聚伞花序由一个大的苞片包裹。花为两性花，左右对称，有苞片，雌蕊上位。花被为双列同花被片，3+3，合被，中间内花被片小于侧面内花被片，有时合被。雄蕊5或6；花药基着，纵向开裂，两鞘。雌蕊为合心皮，具有下位子房、3个心皮（中间心皮在前）和3个子房室；花柱顶生，丝状；胎座为中轴；胚珠倒生，双被，每个心皮有∞个。有隔蜜腺。果实为室状蒴果；种子为假种皮，具有富含淀粉的胚乳和不含淀粉的外胚乳。由昆虫或鸟类授粉。

该科成员分布于热带南美洲、南非和马达加斯加。经济重要性包括一些用作观赏栽培品种的物种，例如鹤望兰（天堂鸟）和S.nicolai（树天堂鸟）。有关鹤望兰科的处理和分析，请参阅Andersson(1998b)和Cron等人(2012)。

鹤望兰科与姜目相关科的区别在于，其根茎状、平卧或直立、树状茎，叶二列，花有5-6个雄蕊。

P(3+3)A5或6G(3)，下位。

姜科——姜科（姜属，来自前希腊语名称，可能来自印度）。约56属/约1,100-1,600种（图res7.57B,7.59)。

图7.59姜目。姜科。A–C.姜属植物。A.整株植物，直立的地上茎，带花序。B.花朵特写，显示花被和花瓣状雄蕊，形成前唇瓣。C.花朵特写。注意单个雄蕊花药位于花柱后部并部分包裹花柱。D–F.姜花属植物。D.整株植物。注意二列叶。E.花序，显示单个花雄蕊。F.花朵特写（已移除），显示下位子房、外花被和内花被以及艳丽的花瓣状雄蕊。

姜科由多年生草本植物组成。茎为根茎和合轴。叶二列，单叶，具鞘（部分叶鞘形成假茎），具叶柄，通常舌状，羽状平行脉，姜属植物有叶枕。花序为苞片状穗状花序、总状花序、聚伞花序或单花。花为两性花，左右对称，具苞片，雌蕊上位。花被为双列同披针形，3+3，合生，每轮3裂。雄蕊1枚可育（中后位）；花药纵向或开裂，二生鞘。雄蕊4枚，花瓣状，内轮两枚合生，形成前唇，外轮两枚在花筒上方明显或与唇瓣融合（外轮第三枚缺失）。雌蕊为合心皮，具有下位子房、3个心皮（中心皮前部）和1或3个子房室；花柱顶生，位于花丝沟内和花药囊之间；胎座为中轴胎座或周胎座；胚珠为倒生胚珠、双囊胚珠和每个心皮有∞个。隔蜜腺缺失，由两个上位蜜腺代替。果实为干燥或肉质的室裂或不开裂蒴果；种子有假种皮，具有富含淀粉的胚乳和外胚乳。植物由昆虫授粉。

姜科是一个大科，分为（sensuKress2002）四个亚科：Siphonochiloideae；Tamijioideae；Alpinioideae（包括Riedelieae族和Alpinieae族）的特点是侧生雄蕊较小或缺失，从不呈花瓣状；Zingiberoideae（包括Zingibereae族和Globbeae族）的特点是二列叶平面与根茎平行。该科成员分布在南亚和东南亚的热带地区，尤其是印度-马来西亚。经济重要性包括重要香料植物的来源，例如姜黄属植物，包括Cdomestica（姜黄）、Elettariacardamomum（小豆蔻）和姜属植物，包括Zofficinale（生姜）；一些物种作为栽培观赏植物种植，例如Alpinia和Hedychium。有关姜科的最新研究，请参阅Larsen等人（1998年）、Kress等人（2002年）和Kress和Specht（2006年）。

姜科与姜目相关科的区别在于，姜科的叶片为二列，通常为舌状，具有单个二生雄蕊，以及由两个退化雄蕊衍生的花瓣状唇瓣。

P(3+3)A1可育+2+(2)花瓣状退化雄蕊G(3)，下位。

美人蕉科-美人蕉科（类型Canna，以希腊语芦苇名称命名）。1属（美人蕉）/约10-25种（图7.60）。

图7.60姜目。美人蕉科。A–F。美人蕉×generalis（美人蕉）。A.整株植物，地上枝条带有顶生花序。B.枝条特写，显示鞘叶。C.花。注意减小的外花被片、狭窄、艳丽的内花被片以及大、艳丽的花瓣状退化雄蕊和雄蕊。D.花朵的顶视图，显示花瓣状雄蕊。E.花朵特写，显示花瓣状可育雄蕊和侧生单鞘花药。注意层状花柱。F.单鞘花药，特写。G.花图。*=缺失雄蕊。H.果实特写，蒴果。

美人蕉科由多年生草本植物组成。茎为根茎状和合轴状。叶为二列[螺旋状]、鞘状、具叶柄、单叶和羽状平行脉。花序为苞片状聚伞花序，由2花聚伞花序（或退化为总状花序）的穗状花序或总状花序组成。花为两性花、不对称花、子房上位花。花被为双列和同披针形，3+3，无花被。雄蕊1枚可育雄蕊（位于中后位），可育雄蕊花瓣状。雄蕊1-4[5]，大，花瓣状，类似可育雄蕊；花药位于花瓣状雄蕊的侧近顶端，纵向开裂，双孢囊，单鞘。雌蕊合心皮，具有下位子房、3个心皮（中前心皮）和3个子房；花柱顶生，层状；胎座为中轴；胚珠倒生，双珠被，每个心皮有∞个。果实通常为蒴果；种子无假种皮，具有富含淀粉的胚乳和外胚乳。

美人蕉科成员分布于温暖的美洲热带地区。经济重要性包括美人蕉属的观赏栽培品种。（美人蕉）和淀粉来源（来自C的根茎annaedulis）。有关科属处理和系统发育研究，请参阅Kubitzki(1998c)、Maas-vandeKamer和Maas(2008)以及Prince(2010)。

美人蕉科与姜目相关科的区别在于，美人蕉科的叶子和花通常为二列，花有一个花瓣状的单鞘雄蕊，与1-4[5]个花瓣状雄蕊相关。

P3+3A1，花瓣状和单鞘雄蕊+1-4个花瓣状雄蕊G(3)，下位。

美人蕉科

美人蕉科是一个由16-17个科组成的大类，本文描述了其中的9个科。图7.61显示了科属关系的一种假设。该目包括几个基部组，花艳丽，由昆虫授粉。美人蕉科的许多成员都有小而缩小的、通常是风媒授粉的花。有关该目系统发育关系的研究，请参阅Bremer(2002)和Michelangeli等人(2003)以及被子植物(例如Soltis等人2007、2011)和单子叶植物(例如Chase等人2000a、2006；Davis等人2004；Graham等人2006；McKain等人2016；和Givnish等人2010、2018)的一般研究。

图7.61禾本科的分支图，根据Givnish等人(2018)，其中显示了选定的衍生性状。

凤梨科-凤梨科(Bromelia类型，根据瑞典医生和植物学家O.Bromell，1639-1705年命名)。大约69属/约3,400种（图7.62）。

图7.62POALES。凤梨科。A–D。Puyoideae。A.Puyavenusta，全株。B.Puyaalpestris，花。C.Puyasp.，显示上位子房。D.Pitcairnioideae。Dyckiadawsonii，花。E–H。Tillandsioideae。E.Tillandsiafasciculata。F–H。Tillandsiausneoides。F.全株。G.茎的特写，覆盖有吸收性的鳞片状毛。H.吸收性的盾状毛的特写，是该科的衍生性状。I–P。凤梨亚科。I,J。Neoregeliasp.I.全株，一种“坦克”凤梨科植物。J.花序从顶端冒出。K–N.凤梨属植物。K.花序。L.柱头特写。M.花，纵切面，显示下位子房。N.子房横切面。注意隔蜜腺。O.凤梨属植物，花纵切面。注意下位子房和花被基部的鳞片。P.凤梨属植物，菠萝。亚科分类根据Givnish等人(2007)进行。

凤梨科包括陆生或附生多年生草本植物至莲座状树。根吸收或作为固着器或很少缺失。茎是块茎或很少是树状的，通常合轴分枝。叶螺旋状，单叶，通常正面凹陷，有鞘，有些（“水槽”凤梨科植物）紧密重叠，将雨水和径流引导至中央空腔储存，边缘全缘或有锯齿状刺，表面通常（至少在幼年时）有吸收性的、通常为盾状的鳞片状毛，用于吸收水分和矿物质。花序为顶生、有苞片、穗状花序、总状花序或头状花序，苞片通常颜色鲜艳。花为两性花[很少单性花]，辐射对称或稍左右对称，有苞片，下位或上位。花被为双列和二披针形至同披针形，3+3，花被部分不同至基部合生，花瓣/内花被片通常有一个或多个基部鳞片状或瓣状附属物。雄蕊为双雄蕊，3+3，分离或合生，通常为上瓣。花药纵向向内开裂。雌蕊为合心皮，具有上位或下位子房、3个心皮和3个子房室。花柱单生，具有3个通常扭曲的柱头。胎座为中轴胎座；胚珠大多为倒生胚珠，双胚珠，每个心皮有少数-∞。存在Septal nectaries。果实为无性蒴果或浆果，很少为花果（凤梨）。种子有翅、羽状或无毛。由鸟类、昆虫、蝙蝠、风[很少]或闭花授粉。

传统上，凤梨科被分为三个亚科：Pitcairnioideae，子房上位（或半下位），形成蒴果，种子有翅；Tillandsioideae，子房上位，形成蒴果，种子有羽状；而凤梨科，子房下位，形成浆果，种子无附属物。Givnish等人（2008年）建议将其分为八个单系亚科：Brocchinioideae、Lindmanioideae、Hechtioideae、Tillandsioideae、Navioideae、Pitcairnioideae、Puyoideae和凤梨科。其中的Tillandsioideae和凤梨科对应于传统亚科；其他六个亚科以前被归为一类（现在作为并系的Pitcairnioideae,s.l.）。凤梨科成员几乎全部分布在美洲热带地区。经济价值包括用作果树（例如，凤梨、菠萝）、纤维植物和栽培观赏植物。有关一般描述，请参阅Smith和Till(1998)，有关该科的系统发育分析，请参阅Givnish等人(2007)和Escobedo-Sarti等人(2013)。

凤梨科的独特之处在于它是多年生陆生或附生草本植物。r灌木，有吸收性的盾状毛，苞片通常色彩鲜艳，花为三叶状，花瓣/外花被片通常有基部鳞片或附属物，柱头通常扭曲。

P3+3或(3)+(3)A3+3G(3)，上位或下位。

莎草科-莎草科（类型Cyperus，希腊语中指该属的几种）。约98属/约5,700种（图7.63、7.64）。

图7.63POALES。莎草科。A.莎草小穗图，苞片为二列（左）和螺旋（右）。B.莎草花图。C.瘦果图，说明两种形状类型；l.s.=纵切面；c.s.=横切面。D.Schoenoplectussp.，成熟瘦果。E.纸莎草，纸莎草。F–I.莎草。F.整株植物显示突出的花序苞片。G.花序特写，小穗团。H.小穗，特写。I.苞片（左）和解剖的花成分（右）。

图7.64POALES。莎草科。A、B.Schoenoplectuscalifornicus。A.沿池塘边缘生长的植物。B.花序特写，密集的小穗圆锥花序。C.Schoenoplectusamericanus，花序从秆中长出。注意顶端的茎状苞片。D、E.Bolboschoenusmaritimus。D.闭合的叶鞘。E.茎横截面，呈三边形。F–H.Schoenoplectusspp。F.花被片，分离。G.花。H.花基部，显示花被片。I、J.Eleocharismontevidensis。I.整株植物；注意丛生秆。J.小穗，特写。K.Carexbarbarne，雌性小穗的穗状花序。L.Carexpraegracilis，包被，覆盖雌蕊（内部）。

莎草科由多年生或一年生草本植物组成，很少是灌木或藤本植物。多年生植物的茎是根茎、匍匐茎、球茎或块茎，带有经常丛生（丛生）的气生秆，通常为3面，具有坚实的髓。叶是双面的、螺旋状的，通常为三列[很少为二列]，有鞘（鞘通常闭合），单叶，不分裂，狭窄、平坦、平行脉，有或无叶舌；下部叶（或在某些分类单元中为所有叶）退化为鞘。花序由一个或多个两性或单性的“莎草”小穗（单生或在各种类型的次级花序中）组成，每个小穗由一个中心轴（小穗轴）组成，带有螺旋状或二列苞片（也称为鳞片或颖片），每个苞片（有时下部除外）都包含一朵花。花小，单性或两性，辐射对称，子房下位。花被无或有6瓣[1–∞]，具有退化的明显硬毛或鳞片状花被。雄蕊为3[1–6+]，花药内生并纵向开裂，花丝在开花期间伸长。花粉以“假单胞菌”的形式释放，其中小孢子四分体的4个核中有3个在小孢子发生后退化。雌蕊为合心皮，具有上位子房、2或3[很少4]个心皮和1个子房室；莎草属及其近亲的雌蕊被膨大的苞片包围，苞片称为子房，花柱从苞片顶端伸出。花柱通常为2或3个。胎座为基生；胚珠为倒生、双囊胚，每个子房1个。无蜜腺。果实为透镜状（2面）或三棱状（3面），1粒种子的瘦果（也称为小坚果），很少为核果或浆果。植物一般为风媒授粉。

莎草科成员遍布全球，尤其是温带地区。（并系）莎草属尤其多样化，约有2000种，在许多生态系统中都很重要。经济价值有限，一些物种用作席子、茅草、编织材料或书写材料（纸莎草，纸莎草，其秆髓在历史上曾用于制作纸状卷轴），一些用作观赏栽培品种（例如，伞形植物莎草），还有一些物种，如莎草，是有害杂草。有关最近的描述和系统发育分析，请参阅Goetghebeur(1998)、Simpson等人（2003、2007）、Muasya等人（2009）、Naczi（2009）、Escudero和Hipp（2013）以及Hinchcliff和Roalson（2013）。

莎草科(Cyperaceae)的特点是，它是草本植物，通常具有3面、实心髓茎、封闭的鞘状叶，通常为三列叶，花序为“莎草小穗”，由中心轴组成，中心轴上有许多无柄、二列或螺旋状苞片，每个苞片下覆一朵减小的单性或两性花，花被缺失或减小为硬毛或鳞片，通常有3个雄蕊和2-3个心皮子房，果实为2面或3面瘦果。

P6或0[1–∞]A3[1–6+]G(2–3)[(4)]，上位。

谷精草科-谷精草科（类型Eriocaulon，希腊语意为多毛茎）。7属/约1,200种（图7.65）。

图7.65POALES。谷精草科。谷精草属。A.整株植物B.花序，花葶头状花序。C.花序头状花序正面，显示雄花的深色花药。D.雄花。E.雌花。F.雌花子房，花被片已去除。G.螺旋孔花粉。缩写：c.l.=花冠lobe；k.l.=萼裂片。

谷穗草科由雌雄同株[很少雌雄异株]、多年生或一年生草本植物组成。茎为根状茎，基生枝常丛生（丛生）。叶为基生，常为莲座状，螺旋状[很少二列]，基部有鞘，单叶，通常狭窄（扁平或圆柱状，有些有沟），脉平行。花序为花萼头状花序，苞片覆瓦状（苞片），复花托常有表皮毛或苞片，雌雄同株物种的雄花和雌花混合或雌花边缘。花小，白色，单性，辐射对称或左右对称，无柄或短柄，苞片覆瓦状或无苞片。花被为双列、二层、透明、白色或各种颜色。萼片分离或基部融合成2或3部分的筒。花冠也分离或基部融合成2或3部分的筒[花冠很少缺失]。二重花雄蕊为2或4枚，三重花雄蕊为3、6或1枚，对生（2或3枚时），上生或从柄状“花托”（或“雄蕊托”）中长出，顶端有花瓣和雄蕊。花药纵向，向内开裂，有二孢子囊或四孢子囊。花粉球形，通常有螺旋孔小刺。雌蕊为合心皮，具有上位子房、2或3个心皮和2或3个子房室。花柱单生，有时也有花柱状附属物；柱头2-3个，干燥。胎座顶端，腹侧悬垂；胚珠直生，双胚珠，每个心皮1个。蜜腺缺失，但某些分类群的花被顶端有腺体。果实为室状蒴果。种子椭圆形，胚乳，淀粉质。花由风或昆虫授粉。

谷精草科主要包括谷精草属、相思草属、Paepalanthus属和合心草属。该科成员生长在潮湿地区，分布于热带至亚热带温暖地区，尤其是美洲，少数北部温带地区。经济重要性包括用于花卉贸易的“永生花”的Syngonanthus花序。有关详细的科描述，请参阅Stützel(1998)，有关系统发育分析，请参阅GomesdeAndrade等人(2010)和Giulietti等人(2012)。

Eriocaulaceae的特点是多年生或一年生草本植物，具有基生、常为莲座状的叶子和花葶头，花很小，单性，通常是白色的。

K2–3或(2–3)C2–3或(2–3)A2,3,2+2或3+3G(2–3)，上等。

灯心草科-灯心草科（类型Juncus，来自拉丁语中的粘合剂，指用于编织和篮筐）。7属/约430种。（图7.66）

图7.66POALES。灯心草科。A.灯心草，全株。B.灯心草，花朵特写。注意六个覆瓦状、薄片状的花被。C、D.灯心草。C.单面叶特写。D.花朵，显示外露的花柱。E–F.灯心草。E.全株。F.蒴果序（左）和花序（右）特写。

灯心草科由多年生草本植物组成，很少是一年生草本植物。多年生植物的茎通常是根茎状的。叶是单叶，平行脉，不分裂，双面或单面，大多为基生，螺旋状，通常为三列[很少为二列]，鞘状，通常具有叶耳和舌状物，扁平或圆柱形。花序为单花或由1至多个聚伞花序、球团花序或头状花序组成的复花。花为两性花，很少单性花，辐射对称，具苞片，子房下位。花被通常为干膜质，双列，同披针形，很少单列，3+3[2+2或3]，无花托，无托杯。外、内花被片明显，每轮由3[2]部分组成。雄蕊为3+3[3+0或2+2]，轮生，双列时为二重花被，不融合。花药基着，纵向开裂。花粉以四分体形式释放。雌蕊为合心皮，具有上位子房、3个心皮和3或1个室。花柱通常有3个分枝，柱头有时扭曲。胎座为轴生、基生或周生；胚珠倒生，双珠被，每个心皮1-∞个。果实为室裂蒴果，很少不开裂。种子为淀粉质胚乳。花由风或昆虫授粉。

灯心草科、莎草科和另一个科（Thurniaceae，包括Prioniaceae）可能有两个主要的衍生性状：三叶草和四分体花粉（图7.63）。灯心草科成员分布在世界各地，一般分布在温带和凉爽地区。经济价值有限，一些用作观赏栽培品种，灯心草属植物在当地用于制作席子、碗或其他产品；垫状Distichia在秘鲁用作燃料。有关灯心草科的最新研究和系统发育分析，请参阅Balslev(1998)、ZáveskáDrábková等人(2003)、Roalson(2005)和ZáveskáDrábková(2010)。

灯心草科植物的特点是通常是多年生草本植物，具有螺旋状、鞘状、双面或单面l叶，三叶，辐射对称花，具有典型的膜质花被和室裂蒴。

P3+3[2+2或3]A3+3[3+0或2+2]G(3)，上位。

禾本科（Gramineae）——禾本科（Poa型，希腊语中指禾本科）。707属/约11,300种（图7.67–7.70）。

图7.67POALES。禾本科。A.地上枝，显示二列叶排列。B.叶片特写，显示开放的叶鞘和叶片基部叶耳。C.叶舌，位于叶鞘和叶片的近轴交界处。D.草小穗图，由一个轴（穗轴）组成，轴上有两个基部颖片（在某些分类群中一个或两个缺失或变型）和1-∞个小花。E.小花，由一个短的侧枝组成，侧枝上长有两个苞片、外稃和内稃，外加一朵花；在某些分类群中，给定的小花可能是不育的或单性的。F.（从左到右）茶玉米、小麦和稻的谷粒。G.玉米粒的纵切面，显示胚、胚乳和种皮与果皮的融合产物。

图7.68POALES。禾本科。竹子，具有粗壮、木质、地上茎，长有大的非光合作用鳞叶，上部侧枝长有光合作用叶。A、B。巨竹。C.竹子的侧枝长有光合作用叶。

图7.69POALES。禾本科。小穗形态。A–C.Elymusglaucus。A.小穗，未成熟且闭合，具有两个颖片和三个小花。B.成熟小穗，显示开放小花的内稃和芒状外稃。C.花朵特写，显示三个雄蕊和子房花柱。D–F.针茅属植物。D.开放的成熟小穗，显示两个颖片和单个小花的内稃和外稃。E.小花剖开，显示子房外稃侧的三个雄蕊和两个浆片。F.去除浆片；注意子房有两个羽状花柱。

图7.70POALES。禾本科。小穗多样性。A.狗牙根，百慕大草，两排小穗特写，每个小穗都有外露的悬垂花药和红色的流苏状花柱。B.针茅属植物，每个小穗有一朵小花。C.高粱，其中两个减小的雄性小穗与一个两性小穗组合在一起。D.小藿香，小穗具有突出的颖片和一朵小花。E.燕麦，小穗下垂。F.穗状花序，雌性植物的花序，小穗的浓缩圆锥花序。G.短柄草，小穗具有许多有芒的小花。H.多年生羊茅，花序由二列排列的小穗组成。I.水稻，水稻。

禾本科包括多年生或一年生、雌雄同株、雌雄同株或雌雄异株的草本植物或（竹子中的）树木。根是不定根，通常是内生菌根。多年生植物的地下茎为根茎或匍匐茎，直立茎（称为“秆”）中空（节处实心），通常丛生，有些（例如竹子）质地木质。叶为单叶，基生或茎生，二列，很少螺旋状，通常具有开放的基鞘；叶片为双面，平行脉，基部通常耳形，通常为舌状，在鞘和叶片交界处有叶舌（类似于鞘状结构或表皮毛簇）；竹子的第一片叶子呈鳞片状并有鞘，随后的枝条上长有光合叶；竹子和其他分类群的鞘和叶片之间有茎状“假叶柄”。花序由顶生或腋生的小穗（更恰当的说法是“草小穗”）组成，这些小穗聚集成穗状花序、总状花序、圆锥花序或团花序的次级花序；小穗无柄或有柄（小穗柄称为“花梗”），在花序轴上轮生、对生或二列（在1侧或2侧）；草小穗本身由一个轴（称为“小穗轴”）组成，该轴带有二列部分：两个基生苞片（称为“颖片”，下方的苞片称为“第一颖片”，上方的苞片称为“第二颖片”，有时变形或缺失）和一个或多个“小花”；每个小花由一个微小的侧轴、两个额外的苞片（称为“外稃”和“内稃”）和一朵花组成；外稃是下部较大的苞片，通常具有奇数条脉（脉络）；内稃是上部较小的苞片，有2条脉，部分被外稃包裹或包围。颖片或外稃的顶端可能有鬃毛状的芒。花为两性或单性，无柄，下位。花被不存在或变形成2或3个浆片（位于下侧，朝向外稃），浆片膨胀时通过将外稃与内稃分开来打开小花。雄蕊为2或3个。花药为基部多能花，通常在基部呈箭头状，通常悬垂在细长的花丝上，二生花鞘，纵向开裂。花粉为单孔。雌蕊为合心皮，具有上位子房、2-3个心皮和1个子房。柱头为2或3个，通常为羽状se。胎座为基生；胚珠为直生至倒生，通常为双胚珠，每个子房1个。无蜜腺。果实为颖果（谷粒）。种子为胚乳。植物为风媒授粉。

禾本科植物分布于世界各地。禾本科植物可能是经济上最重要的植物群，包括农业谷物（重要的食物和酒精饮料来源），包括大麦(Hordeum)、玉米(Zea)、燕麦(Avena)、水稻(Oryza)、黑麦(Secale)、小麦(Triticum)等，以及重要的饲料和放牧植物。禾本科植物也是许多生态系统的重要组成部分，例如草原和大草原。

禾本科植物的最新分子研究为其分为12个亚科提供了基础。参见草类系统发育工作组(2001)，Duvall等人。（2007年、2010年）、Hodkinson等人（2007年）、Simon（2007年）、禾本科植物系统发育工作组II（2012年）、Kellogg（2015年）提供了有关性状演化、系统发育和分类的信息。

禾本科植物的特点是，它们都是草本植物（竹类植物中的树木），具有中空髓茎和开放（很少闭合）的鞘状二列叶，叶舌在叶片内侧连接处；花序为草本小穗，通常在中心轴上有2个基生苞片（颖片），1-∞个小花，每个小花由一个短横轴组成，横轴上有2个苞片（下部奇数脉的外稃和上部2脉的内稃）和一朵花，花的花被减少到通常2-3个浆片，通常有2-3个下垂的雄蕊，以及一个2-3个心皮、1个胚珠的子房，子房有2-3个羽状柱头，果实为颖果（谷粒）。

P2-3[-6+]浆片A2-3[1]G(2-3)，上位。

Restionaceae-Restio科（Restio型，来自拉丁语中的绳索或线，指绳索状茎）。约64属550种（图7.71）。

图7.71POALES.Restionaceae。A.Chondropetalummucronatum，全株。B.Elegiasp.，雄花序和雌花序特写。C、D.Empodismaminus。C.全株。D.雄花序和雌花序特写。E.Lyginiabarbata，雌花序，左侧为果实。F、G.Leptocarpusaristatus。F.花序。G.雌花，全花（左）和解剖的雌蕊和花被片（右）。

Restionaceae由雌雄异株[很少雌雄同株或雌雄同株]、常绿、多年生草本植物组成。地下茎为根茎或匍匐茎，直立秆具有光合作用，中空或实心。叶为单叶，单面，螺旋状，通常具有开放的叶鞘，通常无柄，成熟植株中常退化为叶鞘，有时早落。花序为单花或小穗的聚合体，分为不同分支的组，每组有时被苞片（佛焰苞）包裹。小穗由一个花轴组成，花有1-∞朵花，每朵花被1[2]枚苞片包裹，最下部的苞片通常不育；雌雄小穗可能相似或异形。花小，单性，辐射对称，下位。花被为双列，同披针形，3+3[0-2+0-2]，无花梗。花被片膜质至硬质。雄蕊3[1-4]，对生，分离[很少合生]。花药通常为单室、双孢囊和单鞘，纵向，开裂时通常向内。花粉在释放时为单溃疡。雌蕊为合心皮或单心皮，具有上位子房、3[1或2]个心皮和3[1或2]个室。花柱为1-3。胎座为轴端胎座；胚珠为直生、双囊、单生。无蜜腺。果实为瘦果、坚果或蒴果。种子为胚乳，有时具有油质体，有助于蚂蚁传播。花为风媒授粉。

栖息花科的成员是分布在南半球（尤其是南非和澳大利亚）的芬博斯或石楠植物的主要组成部分。经济重要性包括当地用作茅草和扫帚。有关该科的系统发育分析和处理，请参阅Linder等人（1998年、2000年）、Hardy等人（2008年）、Briggs和Linder（2009年）以及Briggs等人（2000年、2010年、2014年）。

Restionaceae科的独特之处在于它是多年生、根茎、大多雌雄异株的草本植物，具有光合作用的直立茎，叶退化为鞘，花序由单花或各种分枝的小穗组成，以及小型、单性、风媒花，通常具有单鞘、双孢囊花药。

P3+3[0–2+0–2]A3[1–4]G(3)[1–(2)]，优越。

黑豆科——香蒲科[Typhaceae,sensuAPGIV,2016]（类型Sparganium，来自希腊语，意为用来包裹或绑扎的带子，以长而窄的叶子命名）。1属(Sparganium)/14种（图7.72A-F）。

图7.72POALES。A–F。黑豆科。黑豆属。A.整株植物。B.花序，圆锥花序，球形头状花序。C.茎横切面，显示二列叶排列。D.花序，雌性头状花序在下，雄性头状花序在上。E.雌性头状花序。F.雄性头状花序。G–I.香蒲科。G,H.宽叶香蒲。G.整株植物，挺水、根茎草本植物。H.花序。I.多明香蒲，花序特写，雌花在下，雄花在上。

黑三棱科由挺水、水生、雌雄同株、多年生草本植物组成。茎为根茎。叶为双面、二列、鞘状、单叶、不分裂、扁平、细长、狭窄，脉平行。花序为复花序，球形，苞片状，头状花序，头状花序上方，雌花在下方。花小，单性，辐射对称，无柄，雌花下位。雌花的花被明显为苞片状，雄花的鳞片状花被1-6个，雌花的鳞片状花被3-4[2-5]个。雄蕊1-8枚，花被对生，分离或基部合生。雌蕊为单心皮或合心皮，具有上位子房、1[2-3]个心皮和1[2-3]个子房室。胎座为顶端；胚珠为倒生胚珠，双珠被，每个心皮1个。无蜜腺。果实干燥，核果状，具有宿存的花被和花柱。种子为胚乳。花为风媒授粉。

黑三棱科成员分布于世界各地。分类单元没有显著的经济意义。该科通常合并为香蒲科；参见Kubitzki(1998d)。

黑三棱科植物的特点是多年生、根茎型、雌雄同株、挺水植物，具有二列、双面叶和单性球形头状花序（雄花序在上，雌花序在下），花序由许多微小的风媒花组成，花被呈鳞片状，果实呈核果状，有宿存花柱。

雄花：P1–6A1–8或(1–8)。

雌花：P3–4[2–5]G1[(2–3)]，上位。

香蒲科-香蒲科（希腊语，指各种植物）。1属（香蒲）/8–13种（图7.72G-I）。

香蒲科由挺水、雌雄同株、多年生草本植物组成。茎为根茎型。叶双面，多为基生，二列，具鞘，单叶，不分裂，平坦，细长狭窄，平行脉，有海绵状薄壁组织。花序为顶生圆柱形穗状花序，花密布，雄花在上，雌花在下。花很小，单性，辐射对称，雌花下位。花被由雄花中0-3[-8]个鬃毛状花被片组成，雌花中∞个鬃毛或鳞片状花被片（1-4轮）。雄蕊3[1-8]，外生。花药基着，药隔宽，伸出囊膜外。花粉以四分体或单子叶形式释放。雌蕊群为单心皮，子房上位。花柱增大。胎座顶端；胚珠单生、倒生、双被珠。无蜜腺。果实为开裂的瘦果状果实，具有增大的雌蕊柄（柄）和花柱以及持久的花被部分，有助于风传播。种子为淀粉质胚乳。花为风媒授粉。

香蒲科植物在池塘、沟渠和沼泽中生长，分布于世界各地。经济重要性包括当地用作食物（花粉或淀粉质根茎）、垫子（叶子）、纸张或观赏栽培品种。有关香蒲科的描述，请参阅Kubitzki(1998d)，有关系统发育，请参阅Kim和Choi(2011)和Zhouetal.(2018)。

香蒲科植物的特点是多年生、根茎状、雌雄同株、挺水植物，具有二列、双面的叶子，穗状花序上有许多微小的风媒花（雄花在上，雌花在下），花被呈硬毛状或鳞片状，果实为瘦果状，开裂，有增大的柄和花柱。

雄花：P0–3[–8]A3[1–8]。

雌花：P∞G1，上位。

Xyridaceae—黄眼草科（Xyris型，以具有剃刀状叶子的植物的希腊名称命名）。5属/约250–400种（图7.73）。

图7.73POALES。Xyridaceae。Xyris属。A.整株植物。B.花序，有花葶的苞片状穗状花序。C.花，正面视图；注意三枚雄蕊和三枚退化雄蕊。D.果实，具有宿存萼片和苞片。E、F.中矢状面(E)和表面(F)视图中的花粉粒，后者显示有沟孔类型。G.直生胚珠。

Xyridaceae由多年生或一年生草本植物组成。多年生植物的茎是块茎，较少见的是根茎或球茎。叶为双面或单面剑状，通常为基生和莲座状，互生二列或螺旋状，鞘状，鞘通常宿存，单叶，有些为舌状，狭窄、扁平或圆柱状，平行脉。花序为顶生、有花萼、通常为单独的穗状花序或头状花序，苞片下覆单朵或（在Achlyphila中）2或3朵花。花为两性花，下位花，辐射对称或略左右对称，无柄或有花梗，覆有覆瓦状、坚硬的苞片。花被为双列，二披针形。萼片为背生花，有3个萼片，前萼片减少至无。花冠为短命花，有3个不同或基部合生的花瓣/花冠裂片，通常为黄色，很少为白色，b紫红色或洋红色。雄蕊3[6]，轮生，双列或单列，或有3个雄蕊和3个能育雄蕊。花药纵向开裂。花粉有沟或无孔。雌蕊为合心皮，具有上位子房、3个心皮和1或3个子房。花柱单生；柱头3[1]。胎座为中轴胎座、基生胎座、离中心胎座或周胎座；胚珠为直生或倒生胎座，双囊，每个心皮有数至无穷个。果实为室裂或不规则开裂的蒴果，有时被宿存萼片和苞片包裹。种子小，含胚乳（含淀粉和蛋白质，有时含油）。

该科的三个属，Abolboda、Aratitiyopea和Orectanthe（有时归入Abolbodaceae科）具有螺旋状、双面叶、多刺花粉、高度合生的花瓣和不对称的附加花柱。其他两个属，Achlyphila和Xyris，具有二列、单面叶、无刺花粉、略微合生或不同的花瓣和对称的无附加花柱。Xyridaceae科的成员生长在潮湿地区，例如沼泽稀树草原，在热带和温暖地区以及一些温带地区广泛分布；三个属仅限于南美洲北部。经济重要性包括Xyris属，偶尔用于观赏和药用。有关详细的科属处理，请参阅Kral(1998)。

Xyridaceae科的特点是多年生或一年生草本植物，具有顶生、带花葶的苞片头或密集的穗状花序，苞片下有艳丽的花，花瓣短暂，通常为黄色。

K3C3或(3)A3或3+3或3+3雄蕊G(3)，上位。

CERATOPHYLLALES

该目包含一个科和属（APGIV2016；表7.1），在各种系统发育分析中处于不同的位置。最近的研究（Moore等人2011；Soltis等人2011；Sun等人2016），包括APGIV的综合（2016），已将其定位为真双子叶植物的姐妹（图7.1；见第8章）。

金鱼藻科——金鱼藻科（金鱼藻类型，Gr.cerato，角+叶，叶，叉状叶，形似角）。1属/2-30种（取决于处理）（图7.74）。

图7.74金鱼藻目。金鱼藻科。金鱼藻。A.整株植物。B.近距离拍摄，显示轮生、二歧叉叶。

金鱼藻科由雌雄同株、漂浮或沉水、水生、多年生草本植物组成，具有根状锚定枝。叶片无托叶，轮生，每节3-10片，1-4片二歧分裂，边缘有细锯齿。花序由单生花和腋生花组成，雄花和雌花通常在交替的节上。花为单性花被单列，由8-12个基部融合的线状花被组成。雄蕊通常很多（5-27个），螺旋排列在扁平的花托上；花丝与花药没有明显区别，花被和药隔顶端两点。雌蕊为单心皮，具有上位子房、1个心皮和1个子房室；胎座边缘，具有单个倒生或直生的单珠被胚珠。果实为瘦果，具有持久的刺状花柱；种子无胚乳。

该科成员分布于世界各地。从经济角度来看，金鱼藻可用作水族植物和渔业的保护层。有关该科的更多信息，请参阅Les(1993)。

金鱼藻科与相关科的区别在于，它们是雌雄同株的水生草本植物，具有轮生、二歧分枝、有锯齿的叶子和单生、单性的花。

P(8–12)A5–27G1，上等。

Diversity and Classification of Flowering Plants: Monocots

2025-01-29T12:38:22Z

Putkin：

单子叶植物，（monocotyledons,ormonocots，Monocotyledoneae或Liliidae），长期以来被认定为一个主要且独特的植物类群，包含约56,000种，占所有被子植物的22%。包括多项分子研究在内的近期研究均支持单子叶植物为单系群的观点（见图7.1）。单子叶植物包括广为人知的天南星科、箭叶草科、百合科、姜科、兰科、鸢尾科、棕榈科及禾本科。禾本科可能是所有植物中经济价值最高的，因为它包含了如水稻、小麦、玉米、大麦和黑麦等粮食作物。

'''传统上，单子叶植物部分通过花部结构以三的倍数出现来定义。然而，这一特征现在被认为是祖先状态，存在于多个非单子叶植物的开花植物谱系中，如樟目、木兰目和胡椒目。'''

根据近期研究总结的主要单子叶植物类群的系统发育关系见图7.17。单子叶植物的单系性得到了多个主要的形态学、解剖学和超微结构衍征的支持。这些衍征将首先讨论，随后是对主要类群及代表性科的处理。

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'''图7.17'''单子叶植物的主要分支，依据Givnish等人（2018年），展示了选定的衍征。

== 单子叶植物衍征 ==
首先，'''所有单子叶植物都具有楔形蛋白质内含物的筛管质体（见图7.18A），即“P2型”（也见于马兜铃科的细辛属；参见Behnke2000年）'''。这种筛管质体类型只能通过透射电子显微镜分辨，在所有研究过的单子叶植物中均有发现，形态上有所变化（Behnke2000年）。因此，楔形蛋白质质体类型很可能构成了单子叶植物的一个衍征（见图7.1、7.17）。'''这种质体类型在单子叶植物中的适应性意义（如果有的话）尚不清楚。'''

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'''图7.18'''单子叶植物衍征。A.具有楔形蛋白质内含物的筛管质体。B.散生中柱。注意众多维管束；左侧：木质部=深色；韧皮部=点状。C–E.平行脉序。C.平行脉序（左）和羽状平行脉序（右），后者是平行脉序的一种变体。D.禾本科的Elymuscondensatus，展示平行脉序的例子。E.芭蕉科的Musacoccinea，展示羽状平行脉序的例子。（来自Behnke,H.-D.,1972年，经许可）

其次，'''所有单子叶植物都具有散生中柱的茎维管结构'''，这显然是该类群的一个衍征。散生中柱（见图7.18B）由众多离散的维管束组成，在横切面上，这些维管束排列成两个或更多环，或（更常见的是）看似随机分布（但实际上具有高度复杂的组织）。此外，'''没有单子叶植物具有产生真正木材的真正维管形成层（见第5章）'''；这一特征可能与散生中柱的进化相关。因此，例如，高大的棕榈树没有木材，依靠初生生长期间细胞的沉积和扩展来支撑。一些单子叶植物（如龙舌兰科Agavaceae和阿福花科Asphodelaceae的成员）确实通过所谓的“异常”形成层进行次生生长，但这些形成层并不像产生真正木材的植物那样形成一个连续的圆柱体并沉积次生组织环。'''少数真双子叶植物（如一些莲科植物）演化出散生中柱，但这应认为是独立演化所致'''。散生中柱可能出于水生环境的选择压力而演化出来，但并不明确。

第三，大多数单子叶植物具有平行叶脉（见图7.18C–E），这是该类群的另一个衍征。在具有平行脉序的叶子中，叶脉要么严格平行（如大多数禾本科植物），要么弯曲且大致平行，或呈羽状平行（=羽状平行）。羽状平行叶具有中央主脉，次生脉基本上彼此平行（见图7.18E）。在所有类型的平行脉序中，连接主要平行脉的最终小脉是横向的，不形成网状脉序（见第9章），而几乎所有非单子叶植物的开花植物都具有网状脉序。平行叶脉并非所有单子叶植物的特征。'''许多单子叶植物类群，例如天南星科、薯蓣科、菝葜科等科的成员，具有与非单子叶植物相似的网状叶脉。然而，证据支持这些单子叶植物类群中的网状脉序是独立演化的，即发生在平行脉的共同演化之后。'''

第四，所有单子叶植物具有单子叶（见图7.19），这一特征是单子叶植物名称的由来。单子叶似乎是所有单子叶植物的一个有效衍征。其适应性意义（如果有的话）尚不清楚。'''一些与单子叶植物关系密切的被子植物谱系可能具有退化的第二子叶，但这些几乎肯定不是同源的。'''

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'''图7.19'''单子叶植物的单子叶，单子叶植物的一个衍征。左，玉米（禾本科）。右，Xiphidium caeruleum（血草科）。

第五，单子叶植物具有退化的、短暂的胚根（见图7.19），即胚胎的根。单子叶植物类群后续发生的根是不定根（见第9章）。

== 单子叶植物的分类 ==
单子叶植物的目及其包含的科列于表7.2和（对于鸭跖草类单子叶植物）表7.3。菖蒲目（Acorales）由单一的菖蒲科（Acoraceae）和单一的菖蒲属（Acorus）组成，继续被支持为所有其他单子叶植物的姐妹群。泽泻目（Alismatales），包括天南星科（Araceae），是除菖蒲目外所有其他单子叶植物的姐妹群。随后的连续谱系包括无叶莲目（Petrosaviales）、薯蓣目-露兜树目（Dioscoreales-Pandanales）分支、百合目（Liliales）、天门冬目（Asparagales）和鸭跖草类单子叶植物（Commelinids）。鸭跖草类单子叶植物形成一个明确的分支，包括鼓槌草科（Dasypogonaceae）、棕榈目（Arecales，唯一的成员是棕榈科，或Palmae，棕榈）、鸭跖草目（Commelinales）、姜目（Zingiberales，姜类）和禾本目（Poales，禾草及其近缘类群）。参见Chase等人（2000a,2006年）、Stevenson等人（2000年）、Hertweck等人（2015年）和Givnish等人（2018年）对单子叶植物的系统发育分析。参见Rudall等人（1995年）、Wilson和Morrison（2000年）以及Columbus等人（2006年）的单子叶植物研讨会论文集。

=== 菖蒲目（ACORALES） ===
'''菖蒲目仅包含一个科，一个属'''，有2–4种。在分子分析中，它作为所有其他单子叶植物的姐妹群出现。参见被子植物系统发育的一般参考文献，Duvall等人（1993年）、Chase等人（2000a年）、Chen等人（2002年）、Moore等人（2011年）、Soltis等人（2011年）、Sun等人（2016年）和Givnish等人（2018年）。

==== 菖蒲科（Acoraceae） ====
——菖蒲Sweet Flag科（模式属''Acorus''，意为“无瞳孔”，最初指用于治疗白内障的''Iris''植物）。1属/2–4种（图7.20）。

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'''图7.20'''菖蒲目。菖蒲科。菖蒲（Acorus calamus）。A.全株。B.肉穗花序特写。

菖蒲科由多年生草本植物组成，生长于沼泽生境。茎为根状茎。叶为剑形，单面叶，二列，具鞘，单叶，不分裂，无托叶，平行脉，具鞘内（腋生）鳞片。花序为顶生的肉穗花序，生于叶状花序梗上，由一长而线形的佛焰苞包围。'''花为两性'''，辐射对称，无苞片，无柄，下位。花被为两轮，3+3枚离生花被片。雄蕊为两轮，3+3枚，离生，花丝扁平。花药为纵裂，内向开裂。雌蕊为合生心皮，具上位子房，2–3心皮，2–3室，柱头微小。胎座为顶生中轴胎座；每心皮具∞枚胚珠，下垂。果实为1–5[–9]粒种子的浆果，花被宿存。种子具'''外胚乳和胚乳'''。'''芳香油细胞存在。针晶体不存在。'''

'''菖蒲科与天南星科（稍后讨论）相似，具有肉穗花序和佛焰苞'''，但根据形态学和DNA序列数据分析，它与天南星科明显分离。菖蒲科与天南星科的区别在于'''其剑形、单面叶，种子具外胚乳/内胚乳，芳香（挥发油）细胞存在，且无针晶体。'''菖蒲科分布于旧大陆和北美洲。经济重要性包括菖蒲（Acoruscalamus）用于药用（如“菖蒲油”）、宗教仪式、杀虫剂以及作为香料和调味植物（如用于利口酒）。参见Grayum（1990年）、Bogner和Mayo（1998年）、Govaerts和Frodin（2002年）以及Bogner（2011年）了解更多关于该科的信息。

菖蒲科的特征在于其为沼泽植物，具有肉穗花序和佛焰苞（类似于天南星科），但具有二列、剑形、单面叶，种子具外胚乳和内胚乳，且无针晶体。

'''P3+3A3+3G(2–3)上位。'''

=== 泽泻目（ALISMATALES） ===
根据APGIV（2016年），泽泻目包含14科，此处仅描述其中两科。'''天南星科似乎是该目其余科的姐妹群'''（Soltis等人2011年，Givnish等人2018年）。该目中未在此描述的其他科（见图7.21）包括陆生的岩菖蒲科（Tofieldiaceae）和多个水生类群，包括水蕹科（Aponogetonaceae，如水蕹Aponogetondistachyon）、丝粉藻科（Cymodoceaceae，几种海洋海草）、水鳖科（Hydrocharitaceae，图7.21A,B，包括海洋海草如喜盐草属Halophila和泰来藻属Thalassia，淡水水生植物如水族箱植物水蕴藻属Elodea和苦草属Vallisneria，以及造成问题的杂草物种如Elodea、黑藻属Hydrilla和富氧草属Lagarosiphon）、水麦冬科（Juncaginaceae，图7.21C,D）、海神草科（Posidoniaceae，海神草属Posidoniaspp.，海洋海草）、眼子菜科（Potamogetonaceae，淡水水生植物，图7.21E,F）、川蔓藻科（Ruppiaceae，川蔓藻属Ruppiaspp.，淡水至咸水植物）和大叶藻科（Zosteraceae，包括深海海草物种如Phyllospadix，图7.21G–J）。参见Les和Haynes（1995年）、Les等人（1997年）以及Ross等人（2016年）了解更多关于该目的信息。

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'''图7.21'''泽泻目代表。A,B.水鳖科的Najasguadalupensis。C.水麦冬科的Triglochinscilloides。D.水麦冬科的Triglochinconcinnus。E,F.眼子菜科的Potamogetonfoliosus。G–J.大叶藻科的Phyllospadixtorreyi。

'''位于鞘状叶腋的表皮毛，称为鞘内鳞片intravaginalsquamules'''（见第9章），'''在许多泽泻目中常见（也见于菖蒲目）'''。'''针晶体的进化（见第10章）可能是除菖蒲目外所有其他单子叶植物的一个衍征（图7.17）。'''然而，如果是这样，'''它们在许多单子叶植物谱系中已次生丢失，包括许多禾本目、姜目和大多数泽泻目本身（除天南星科外）。'''

==== 天南星科（Araceae） ====
——天南星科（模式属Arum，源自Theophrastus泰奥弗拉斯托斯使用的名称）。123属/约4,430种（图7.22,7.23）。

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'''图7.22'''泽泻目。天南星科。A–D.黄苞芋（Xanthosomasagittifolium）。A.全株，具大型箭形叶。B.花序，肉穗花序及包围的佛焰苞。C.顶端雄花的特写。D.基部雌花的特写。E.花烛属（Anthuriumsp.），浆果组成的多花果。F.麻菖蒲（Gymnostachys anceps），花序。G.广东万年青（Aglaonemamodestum），花序。H.天南星（Arisaema triphyllum，杰克-in-the-pulpit），花序和叶。I.臭菘（Symplocarpusfoetidus，臭草），花序。J.龟背竹（Monstera deliciosa），花（两性），展示六角形雌蕊的外表面和外围雄蕊。K–Q.马蹄莲（Zantedeschia aethiopica，马蹄莲）。K.箭形叶。L,M.花序。N.雌花，正面观。O.雌花，雌蕊纵切面，展示基生胎座。P.子房横切面，展示三个心皮和室。Q.花药，具孔状开裂。

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'''图7.23'''泽泻目。天南星科的多样性。A.石柑属（Pothos sp.），藤本。B.春羽（Philodendron selloum，按：现已从喜林芋属更至鹅掌芋属Thaumatophyllum bipinnatifidum），根状茎灌木。C.巨花魔芋（Amorphophallus titanum），具有开花植物中最大的花序之一。D.大薸（Pistia stratiotes，水浮莲），漂浮水生植物。E.浮萍属（Lemna sp.），浮萍，漂浮水生植物。F.无根萍属（Wolffia sp.），水萍，漂浮水生植物，具有开花植物中最小的花。G.北方无根萍（Wolffia borealis）开花，无花被，具一枚雄蕊和一枚雌蕊（具圆形柱头）位于背侧囊内。注意缝纫针尖的大小。（C，由ConstanceGramlich提供；G，由WayneArmstrong提供。）

天南星科由陆生或水生灌木、藤本或草本植物组成（'''浮萍亚科'''的营养体退化呈球状或叶状体状）。根通常为'''菌根'''，无根毛。茎为根状茎、球茎、块茎或退化。叶为单叶，不等面叶，螺旋状或二列互生，有时高度分裂或具窗孔（常表现出异叶性），具平行、羽状平行'''或网状脉序'''。花序为顶生、多花的肉穗花序（有时顶端具不育部分），通常由显著的、常为彩色的佛焰苞包围，或在浮萍亚科中退化为含1–4朵花的小囊。花小，两性或单性（雌花常位于基部，雄花位于顶端），辐射对称，无柄，无苞片，下位，有时具臭味。花被为两轮，2+2或3+3[4+4]或缺失，离生或基部合生，无花托。雄蕊为4、6或8[1–12]枚，离生或合生，两性花中与花被片对生；花药为孔裂、纵裂或横裂。雌蕊为合生心皮，具上位子房，3[1–约50]心皮，通常与心皮数相同的室，花柱和柱头单一且短或缺失；胎座多样；胚珠通常为倒生，双层珠被，每心皮1-∞枚。果实通常为浆果组成的聚花果，较少为干果，如胞果。种子为油质（有时也含淀粉）胚乳，种皮有时肉质。某些种类含有氰苷或生物碱。针晶体存在，'''乳汁管'''常见。

天南星科分为几个亚科；'''传统的浮萍科（小型、叶状体至球状水生植物，花极度退化；图7.23E–G）现在已知嵌套在天南星科内'''，作为浮萍亚科。该科成员分布于热带和亚热带地区。经济重要性包括许多作为重要食物来源的类群（来自根茎、叶、种子或果实），如海芋属（Alocasia）、魔芋属（Amorphophallus）、芋（Colocasia esculenta，芋头）、龟背竹属（Monstera）、千年芋（Xanthosoma sagittifolium）；土著药用、纤维（来自根）或箭毒植物；以及许多栽培观赏植物，如广东万年青属（Aglaonema）、花烛属（Anthurium）、五彩芋属（Caladium，象耳）、黛粉芋属（Dieffenbachia，哑藤）、麒麟叶属（Epipremnum，绿萝属于该属）、龟背竹属（Monstera）、喜林芋属（Philodendron）、白鹤芋属（Spathiphyllum）、合果芋属（Syngonium）和马蹄莲属（Zantedeschia，马蹄莲）。巨花魔芋（Amorphophallus titanum，图7.23C）因其巨大、快速发育的花序而成为新奇植物。无根萍属（Wolffia spp.，图7.23F,G）因其具有开花植物中最小的花而独特。参见Grayum（1990年）、French等人（1995年）、Mayo等人（1998年,2014年）、Rothwell等人（2004年）以及Cabrera等人（2008a年）了解更多信息和系统发育研究。

'''天南星科的特征在于其具有双面叶，叶脉平行或网状，通常为多花、小花组成的肉穗花序，具佛焰苞，种子具胚乳，且具针晶体。'''

'''P2+2,3+3,(2+2),(3+3)或0[4+4,(4+4)]A4,6,8或(4,6,8)[1–12]G(3)上位。'''

==== 泽泻科Alismataceae ====
-Water-Plantain科（代表属''Alisma''，以Dioscorides用来命名的车前草叶水生植物）。15属/约88+种（图7.24）。

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图7.24泽泻目。泽泻科。A–C.慈姑，箭头。A.挺水水生植物，有箭头形的叶子。B.花序。C.雄花特写，显示两轮花被。D–F.慈姑属。D.雌花纵切面，显示展开的花托和众多雌蕊。E.雌蕊特写，每个雌蕊都有一个胚珠，胚珠基生。F.叶和花序，后者为轮生花的总状花序。G-I.刺蒺藜，burhead。G.叶。H.花（两性）特写。I.成熟果实，聚合瘦果，有宿存萼片。

泽泻科由多年生[或一年生]、雌雄同株、雌雄异株或杂性植物组成，漂浮至挺水、通气、水生或沼泽草本植物。茎为球茎或根茎，后者有时结块茎。叶为基生、单叶、具柄[很少无柄]、鞘状、螺旋状、常为二型（幼叶线形，成叶线形至卵形至三角形箭头形或戟形）、平行或网状脉。花序为形成花葶的总状花序或圆锥花序[有时为伞形花序]，花或花轴轮生或花单生，无佛焰苞。花为两性或单性、辐射对称、近无柄至有花梗、苞片、下位；花托扁平或膨大凸起。花被二轮互生、三基数、无被丝托。花萼由3片离生萼片组成。花冠由3片离生、早落的花瓣组成。雄蕊6、9或∞[3]，轮生，分离（按：free，与冠生相对），离生或合生成束，单轮或两轮（通常成对）；花药纵向，开裂时外向或侧向。雌蕊离生，具有上位子房、3–∞个心皮和1个顶生花柱和柱头；胎座基生[很少边缘]；胚珠倒生或弯生，双层珠被，每个心皮1[∞]。果实是瘦果或基部开裂的蓇葖果的聚合果。种子无胚乳。

泽泻科植物分布于世界各地，尤其是在北温带地区。经济重要性包括土著人用作食物的类群，其他用作水生、栽培观赏植物的类群。参见Haynes等人。（1998年）、Lehtonen（2009年）和Chen等人（2012年）提供了有关该科的更多信息和系统发育研究。

'''泽泻科与相关科的区别在于，泽泻科由水生或沼泽草本植物组成，花或花轴单生或轮生，花为双被花，雌蕊为离生，基生胎座，果实为瘦果或蓇葖果的聚合果。'''

'''K3C3A6,9–∞[3]G3–∞上等。'''

=== 无叶莲目PETROSAVIALES ===
无叶莲目，据APGIV（2016年），由一个科组成，即无叶莲科，包含2个属（尾濑草属Japonolirion和无叶莲属Petrosavia）的4个物种，原产于东亚。最近的系统发育分析将该组与除Acorales和Alismatales之外的单子叶植物列为姊妹科（图7.17）。

=== 薯蓣目DIOSCOREALES ===
该目包含3-5个科，APGIV（2016）：仅承认3个科，但其他（例如Stevens，2001年以后；Givnish等人，2018年）处理为5个科（表7.2）。这里仅描述薯蓣科。其他科中值得注意的是'''蒟蒻薯科Taccaceae'''（图7.25A-C），一个泛热带组，有一个属（Tacca）和约12个物种，以及'''水玉杯科Thismiaceae'''（约5属/85种），它们是无叶绿素和菌异养的。参见Caddick等人（2002a、b）和Givnish等人。(2018)对该组进行系统发育研究。（按：蒟蒻薯科合并入薯蓣科，水玉杯科合并入水玉簪科）

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'''图7.25'''薯蓣目。A–C.蒟蒻薯科。蒟蒻薯属。A.整株植物；注意网状叶脉。B.花朵特写。C.果实。D–G.薯蓣科，yam family。薯蓣属。D.枝条，叶掌状网状脉；插图显示网状叶脉特写。叶面特写，显示网状叶脉。E.基块茎。F–H.Dioscorea saxatilis。F.雄花。G.雌花；注意下位子房。H.未成熟有翅果实的下垂花序。I.果实特写。

==== 薯蓣科'''Dioscoreaceae''' ====
——Yam科（代表属''Dioscorea''，以1世纪希腊草药学家和医生Dioscorides狄奥斯科里迪斯命名，按：著有五卷《''De materia medica''》,《论药物》）4属/约870种（图7.25D-I）。

薯蓣科由雌雄异株或雌雄同株的多年生草本植物组成。茎为根茎或块茎，通常具有攀爬的地上茎，'''某些分类群中存在次生生长'''。叶为螺旋状、对生或轮生，有叶柄（'''通常在近端和远端具有叶枕'''），单叶至掌状复叶，不分裂至掌状裂片，有或无托叶，具有平行或'''通常为网状脉'''，主脉从叶基部伸出。花序为腋生圆锥花序、总状花序、伞形花序或单花序（简化为单花）的穗状花序，在Tacca中具有突出的总苞。花为两性或单性，辐射对称，有花梗，有或无苞片，上位。花被为互生，同被花，3+3，无或有被丝托。雄蕊为3+3或3+0，1-2轮互生，离生或合生为单体，分离或冠生。花药纵向，内向或外向开裂，四孢子囊，二室。雌蕊为合生心皮，具有下位子房，3心皮，3室。花柱为3或1，顶生；柱头为3。胎座为中轴胎座或侧膜胎座；每个心皮有1-2个胚珠[∞]。果实为蒴果或浆果，通常有翅，成熟时有1-3室。种子无胚乳。

薯蓣科成员主要分布在泛热带地区。该科最近被划定为4个属：薯蓣属、多子薯蓣属Stenomeris、Tacca（以前归入Taccaceae）和丝柄花属Trichopus（有时归入Trichopodaceae）。几个分离的属已合并为薯蓣属（Caddick等人，2002年）。经济重要性包括薯蓣属的各种物种，即真正的山药，它们是许多热带地区非常重要的食物来源，也是甾体皂苷的来源，在药物上用于半合成皮质类固醇和性激素（尤其是避孕产品），并在本土用作毒药或肥皂。参见Huber（1998a、b）、Caddick等人（2002年）和Viruel等人。（2018）进行研究。

薯蓣科的特点是多年生、雌雄同株或雌雄异株、根茎或块茎草本，具有单叶至掌状叶，具有净脉和子房上位、三叶花。

'''P3+3A3+3或3+0G(3)，下位，hypanthium缺失或存在。'''

=== 露兜树目PANDANALES ===
该目在APGIV（2016）中包含五个科，这里只描述了其中一个。其他四个科中值得注意的是'''Cyclanthaceae环花草科'''，其中包含巴拿马草Carludovica palmata，它是纤维的来源，例如用于巴拿马草帽。有关该目的更多信息，请参阅Caddick等人（2002a）、Rudall和Bateman（2006）和Givnish等人（2018）。

==== 露兜树科 ====
——Screw-Pine科（代表属''Pandanus''，以马来语露兜树名称命名）。5属/约900种（图7.26）。

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图7.26露兜树目。露兜树科，露兜树科。露兜树属A–C。整株植物，有茎，叶片狭窄。D.果实，聚合核果。E.茎基部有支柱根。F.雄花序。G.雄花，特写。

露兜树科由多年生'''雌雄异株'''的'''木本乔木'''、灌木或藤本植物组成。不定根通常是分枝的支柱根。茎呈'''合轴分枝'''，有明显的'''环状叶痕'''。叶生于茎端，3或4列对生，因茎扭曲而呈螺旋状，具鞘，单叶，不分裂，线状至剑状，平行脉，边缘和近轴中脉通常有刺。花序为顶生，很少腋生，圆锥花序、穗状花序或总状花序或假伞形花序，由佛焰苞包裹。花很小，通常单性，通常有退化雌蕊或雄蕊，有花梗，有苞片，下位。花被无或为不明显的3-4裂杯状结构。雄蕊为∞；花丝肉质。雌蕊为合生心皮，具有上位子房，1至多个心皮和室。胚珠为倒生，双珠被，1-∞。果实为浆果或核果，在某些分类群中形成聚花果。

露兜树科成员分布于西非东部至太平洋岛屿。经济重要性包括在某些分类群中用作观赏植物，土著人将其用作茅草（用于屋顶）、编织、纤维、食物（果实和茎）、香料和香水。有关该科的更多信息，请参阅Cox等人（1995年）、Stone等人（1998年）和Buerki等人（2017年）。

露兜树科的独特之处在于它们大多雌雄异株、合轴分枝、木本植物，具有支柱根、叶'''''3-or4-ranked''、'''单叶、茎端生，线形至剑形（呈螺旋状）和形态各异的小、通常单性的花，果实为浆果或核果，有些为聚花果。

'''P(3–4)或0A∞(雄性)G1(–∞)(雌性)，上位。'''

=== 百合目LILIALES ===
百合目是一相当大的单子叶植物类群，包括10–11个科（表7.2；图7.27）。与天门冬目相似，近年来百合目植物科的划分经历了许多变化。这里只描述百合科。在其他科中值得注意的是六出花科Alstroemeriaceae（图7.27A-D），六出花是一种常见的栽培观赏植物，具有有趣的翻转叶片；秋水仙科Colchiaceae（图7.27E），包括秋水仙，即autumn-crocus，它是秋水仙碱的来源，用于药物（例如，以前用于治疗痛风）和植物育种（诱导染色体加倍）；藜芦科Melanthiaceae（图7.27G-I）；金钟木科Philesiaceae（图7.27F）；以及菝葜科Smilacaceae（图7.27J），包括菝葜属植物，即green-briers，它们作为菝葜的来源，具有重要的经济价值。参见Rudall等人。（2000），Fay等人。（2006年），Kim等人。（2013）以及Givnish等人。（2016a）用于系统发育分析。

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图7.27百合目。

==== 百合科[包括Calochortaceae仙灯科] ====
——百合科（代表属Lilium，源自希腊语lirion，意为百合）。约约15属600-700种（图7.28）

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图7.28百合目。百合科，百合属。A.沙斯豹斑百合Lilium pardalinum subsp. shastense。有下垂花朵。B. Lilium sp.，花朵直立。注意花被片基部的蜜腺。C.郁金香属，郁金香。D、E.美洲猪牙花Erythronium americanum，即trout lily。D.花朵特写，部分花被已被去除。E.子房的横截面，显示三个心皮和子房室。F,G. 巫女花Medeola virginiana。F.植株，叶轮生。G.花朵特写。H.紫脉花Scoliopus bigelovii和蕈蚊访花，照片由BenjaminLowe拍摄。I.双花贝母Fritillaria biflora、巧克力百合。J. 辉花仙灯Calochortus splendens。K. 挺拔仙灯Calochortus venustus。L，M. 橙花仙灯Calochortus weedii。L.整朵花。M.花被基部腺体（位于内轮花被片）。

百合科由多年生草本植物组成。'''根通常为收缩根'''，茎常为球茎，有些具根状茎，叶基生或茎生，螺旋或（在百合和贝母属植物中）轮生，通常具鞘，很少具叶柄，单叶，平行脉'''[很少呈网脉]。'''花序为顶生总状花序或单花，或很少为伞形花序。花为两性花，辐射对称或左右对称，有花梗，有苞片或无苞片，下位花。花被二轮互生，3+3，同被花或两被花，被片离生，花被部分有时有斑点或条纹。雄蕊为3+3，轮生，外轮对萼，离生，非冠生。花药盾状附着于花丝或假基着（花丝尖端被药隔组织包围但不贴生，按：药隔组织connective tissue），纵向开裂。雌蕊为合心皮，具有上位子房、3个心皮和3个子房室。花柱1；柱头3，三裂或具3个脊。中轴胎座。花被基部有“被片着生”蜜腺。'''雌配子体为单孢子型（蓼）或四孢子型（贝母）'''。果实室背开裂，室间开裂，或不规则开裂蒴果或浆果。种子扁平，盘状或椭圆形，胚乳含糊粉（层）和脂肪，不含淀粉。'''缺乏针晶'''和白屈菜酸。不存在烯丙基硫醚化合物。

百合科（Liliaceaesensulato）在过去被视为一个大的集合，最近才被分成许多独立的科。该科成员主要生长在北半球的草原和山地草甸，多样性中心位于亚洲西南部至中国地区。经济重要性包括几个作为观赏栽培品种具有高价值的类群，包括百合、百合属和郁金香、郁金香。参见Tamura(1998a,b)、Hayashi和Kawano(2000)、Hayashi和Kawano(2000)、Patterson和Givnish(2002)以及Rønsted等人。(2005)。

百合科植物的特征是：多年生草本，通常为球根状草本，没有洋葱般的气味，有基生叶或茎生叶，花序为总状花序、伞形花序或具有上位子房的单生花。

'''P3+3A3G（3），上位。'''

=== 天门冬目ASPARAGALES ===
根据APGIV(2016)的说法，天门冬目包括14个科，尽管这里已确认24个科。此目包含大量多样的分类单元（表7.2）。根据最近的系统发育研究，'''以前认为将天门冬目统一起来的衍生性状，即含有称为黑素的黑色物质的种皮，实际上可能对除兰科之外的所有科都是衍生性状，而兰科是该目中所有其他成员的姐妹科（图7.30）。天门冬目中具有黑素的种子在某些谱系中丢失，特别是那些演化出肉质果实的谱系。'''

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图7.29芦笋。百子莲（左）和丝兰（右）的种子，都带有黑色的、覆盖着植物黑色素的种皮，一般该目的的衍生性状。

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图7.30ASPARAGALES分支图，其中选定了衍生性状，整理自Chase等人(2006)、Graham等人(2006)、Pires等人(2006)和Givnish等人(2018)。请注意APGIV(2016)的替代分类，即石蒜科s.l.、天门冬科s.l.和Asphodelaceaes.l.。Aphyllanthaceae（带星号）在不同分析中的位置差异很大。下位子房被认为是该目的衍生性状，有几次逆转，但其他优化是可能的。包括石蒜科s.l.和天门冬科s.l.在内的组被称为“高级”天门冬科。

天门冬目中各科的系统发育关系如图7.30所示。'''该目的的衍生性状可能包括simultaneousmicrosporogenesis（见第11章）和下位子房'''；如果是这样，这些特征在各个谱系中发生了几次逆转（图7.30）。近年来，天门冬目科的界定发生了许多变化。此处列出的处理方法识别出APGIV（2016年）中合并的几个科，特别是葱科Alliaceae和百子莲科Agapanthaceae[=APGIV中的石蒜科Amaryllidaceaes.l.]、龙舌兰科Agavaceae、风信子科Hyacinthaceae、星捧月科Aphyllanthaceae、Laxmanniaceae、Ruscaceae、Themidaceae[=APGIV中的天门冬科s.l.]，以及萱草科和Xanthorrhoeaceae[=APGIV中的阿福花科s.l.]。见表7.2、图7.30。

本文描述了天门冬目中的7个科。其中值得注意的是百子莲科，百子属是常见栽培品种（图7.31A、B）；天门冬科，包括蔬菜天门冬和几种观赏品种，如A.setaceus，“芦笋蕨”；Blandfordiaceae（图7.31C）；Doryanthaceae（图7.31J、K）；萱草科（图7.31E-G），包括萱草、黄花菜；风信子科，包括几种观赏栽培品种；Hypoxidaceae（图7.31H）；Laxmanniaceae（图7.31D、I）；和Xanthorrhoeaceae，“草树”图7.31L,M）。有关天门冬目最近的系统发育和形态学研究，请参阅Fay等人(2000)、Rudall(2003)、Chase等人(2006)、Graham等人(2006)和Pires等人(2006)。

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图7.31天门冬目样本。A、B.东方百子莲，百子莲科。C.Blandfordianobilis，Blandfordiaceae。D.Thysanotussp.，Laxmanniaceae。E–G.萱草科。E.Dianellalaevis。F.Hemerocallisfulva，萱草。G.Johnsoniasp。H.Hypoxissp.，Hypoxidaceae。I.Cordylinesp.，Laxmanniaceae。J,K.Doryanthesexcelsa，Doryanthaceae。L,M.Xanthorrhoeaspp.，Xanthorrhoeaceae。

==== 龙舌兰科Agavaceae ====
——Agave科（代表属''Agave''，意为“令人钦佩、高贵”）。[Asparagaceaes.l.]约23属/640种（图7.32、7.33）。

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图7.32天门冬目。龙舌兰科。Agavedeserti。A.整株植物，具有基生、纤维状叶和顶生圆锥花序。B.果实，室裂蒴果；注意覆盖有植物黑色素的种子。C.花朵特写，显示同质披针形花被和下位子房。

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图7.33天门冬目。龙舌兰科。A.丝兰属植物，具有树状习性，长有茎叶。B.丝兰属植物鞭毛。请注意，三叶丝兰的花有上位子房。C.丝兰属植物花药。D.丝兰属植物子房。E、F.短叶丝兰，约书亚树E.整株植物，具有树状习性，长有茎叶和顶生圆锥花序。F.叶子和圆锥花序的特写。G-J.龙舌兰科植物扩展的基部成员。G.Camassiascilloides。H.Hooveriaparviflora。I、J.Hesperocallisundulata，沙漠百合，一种球根状多年生草本植物。

龙舌兰科植物包括多年生亚灌木、灌木、树木或可能是草本植物。茎为无茎的caudex、根状茎、球茎，或为乔木状，在有分枝茎的类群中为'''合轴'''的，一些种类具有'''异常的次生生长'''。叶脉平行，通常大，旱生，纤维状或很少肉质，基生和莲座状或短茎，螺旋状，单叶，不分裂，顶端或边缘有时有齿或刺。花序为圆锥花序、总状花序或穗状花序，在一些产生营养植株的植物中。花是两性花，辐射对称或左右对称，有苞片，下位或上位。花被为双列，同形，3+3花被片，离生或合生，一些存在托杯雄蕊6枚，明显，花丝长而细至短而粗。花药背着生，versatile，纵向和内开裂，四孢子囊，二室。雌蕊合生心皮，具有上位或下位子房和3个心皮和子房室。花柱单生；柱头单生或3裂。胎座为中轴胎座；胚珠倒生，双珠被，∞，每个心皮有2行。有Septal'''nectaries'''。果实为室裂或隔果蒴果或不裂（干燥或肉质）。种子为黑色，植物黑素，扁平。花由蝙蝠、蜜蜂、蜂鸟或蛾授粉；Tegiticula蛾与丝兰属有共生关系，雌蛾将花粉传递并产卵卵巢（正在发育的幼虫以一些种子为食）。染色体大小不同，长5条，短25条。

龙舌兰科成员生活在干旱至中生环境中，许多生活在干旱地区，并且通常具有CAM光合作用。该科分布在新大陆，从美国中部到巴拿马、加勒比海岛屿和南美洲北部。经济重要性包括被土著文化用作纤维、食物、饮料、肥皂和药物的来源。龙舌兰的叶子是剑麻纤维的来源，A.fourcroydes是龙舌兰的来源。龙舌兰发酵和蒸馏后的幼花嫩枝是龙舌兰酒的主要来源。

Pires等人（2004年）和Bogler等人(2006)建议将龙舌兰科扩大到至少包括其他四个属，即Camassia、Chlorogalum、Hesperocallis和Hosta，并且可能会添加其他属。其中许多是草本植物，并且似乎都具有传统科成员中的二态染色体。另请参阅Bogler和Simpson(1995、1996)、Verhoek(1998)和Archibald等人(2015)。APGIV(2016)将龙舌兰科置于扩展的天门冬科中。

龙舌兰科的独特之处在于它是多年生亚灌木到分枝乔木，具有螺旋状、旱生、通常为纤维状的叶子、三基数下位到上位花，以及'''可能的衍征：二态染色体（基数为5个长染色体和25个短染色体）。'''

'''P3+3A6G(3)，上位或下位，有些有hypanthium。'''

==== 葱科Alliaceae ====
——Onion科（代表属''Allium''，大蒜的拉丁名）。['''石蒜科''']约13属/800种（图7.34）。

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图7.34天门冬目。葱科。A.葱属，显示基生叶、花葶和单伞形花序。B.葱属，显示伞形花序的近照，其下有佛焰苞状苞片。C.葱属，花朵近照，显示双列同形披针形花被、六个雄蕊和上位子房。D.洋葱，洋葱，鳞茎纵切面。E、F.Tulbaghiaviolacea。

葱科植物由两年生或多年生草本植物组成，通常具有独特的洋葱状（alliaceous）气味。无茎，通常为球茎，很少为短根状茎或球茎，通常被膜质鳞叶或叶基包裹。叶为单叶、基生、螺旋状、封闭鞘状、针状、线状或披针形[很少为卵形]，平行脉状。花序为顶生、有花葶伞形花序（'''scaposeumbel，源自浓缩的单歧聚伞花序，有时称为“假伞形花序”“pseudo-umbel”)'''），很少为穗状花序或单花，具有膜质和佛焰苞状苞片。花为两性花、辐射对称、有花梗（花梗有时顶端有节）、膜质苞片和下位花序。花被为双列、同披针形、钟状至管状、无托杯、3外3内、明显至合生花被片、有时有小冠。雄蕊为3+3[罕见3或2，其余的为退化雄蕊staminodes]，轮生、外轮对萼、双列、unfusedorepitepalous；花丝通常扁平。花药versatile，纵向开裂，内向。雌蕊为合心皮，'''具有上位[罕见半下位]子房'''、3心皮和3室。花柱单生、顶生或雌蕊基生（gynobasic）；柱头单生，三裂至头状，干至湿。胎座为中轴胎座；胚珠为弯生至倒生，每个心皮2-∞个。存在隔蜜腺。果实为室状蒴果。种子为黑色、植物黑素、卵形、椭圆形或近球形、胚乳，胚乳富含油脂和糊粉。该科成员含有'''蒜氨酸，蒜氨酸通过受伤酶促转化为烯丙基硫化物化合物，后者赋予其独特的洋葱气味和味道。'''

葱科植物分布于世界各地，主要分布在北半球、南美洲和南非。经济重要性包括重要的食用和调味植物，包括洋葱(Alliumcepa)、大蒜(A.sativum)、韭菜(A.ampeloprasum)、细香葱(A.schoenoprasum)和其他葱属植物。大蒜还具有已记录的药用价值。几个分类单元用作观赏栽培品种，例如Ipheion、Leucocoryne和Tulbaghiaspp。有关系统发育的信息，请参阅Fay和Chase(1996)、Rahn(1998a)的家族处理，以及Nguyen等人(2008)对葱属植物的系统发育研究。APGIV(2016)将葱科置于扩展的（和保守的）石蒜科内。

葱科的特点是通常为球根草本植物，具有基生的、通常狭窄的叶子、伞形花序和通常上位的子房。

'''P3+3A3+3[3,2]G(3)，上位[很少半下位]。'''

==== 石蒜科'''Amaryllidaceae'''(s.s.) ====
—Amaryllis科（代表属''Amaryllis''，以美丽的牧羊女命名的拉丁名）。约60属/约800种（图7.35）。

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图7.35天门冬目。石蒜科。A、B.水仙。A.花，显示细长的管状花冠。B.花，纵切面。注意下位子房。C.文殊兰属，显示下位子房ary。D.Eucharisgrandiflora。注意花下有苞片。E–G.君子兰。E.花，正面。F.子房纵切面。G.子房横切面。注意三个心皮和具有中轴胎座的子房。

石蒜科植物由陆生、很少水生或附生的多年生草本植物组成。茎为球茎，被膜状叶基覆盖，即“tunica”。叶为单叶，不分裂，螺旋状或二列状，有鞘或无鞘，无柄或有柄，平行脉。花序为顶生、'''有花葶伞形花序（源自浓缩的单歧聚伞花序，有时称为“假伞形花序”）'''，很少为单生花，苞片存在，包裹花蕾。花为两性花，辐射对称或左右对称，有花梗或无柄，有苞片，子房上生至子房上生。花被为双列，同盖，三列，无冠或合冠，形成短至长的花托筒，有时有花被冠（例如水仙）。雄蕊通常为双列，3+3[3–18]，离生或合生，有些（例如Hymenocallis）形成雄蕊冠。花药通常背着，纵向[很少开裂]，开裂时向内。雌蕊为合心皮，具有下位子房、3个心皮和3[1]个子房室。胎座为中轴胎座或基生胎座；胚珠为倒生、双珠、单珠或无珠。果实为室生蒴果或罕见的浆果。种子带黑色素。

石蒜科植物分布于世界各地，尤其集中在南美洲和南非。经济价值主要在于其为无数栽培观赏植物，如孤挺花（颠茄百合）、文殊兰、雪花莲（雪花莲）、朱顶红（孤挺花）、雪莲（雪花）、石蒜（蜘蛛百合）和水仙（水仙花）；土著民族将几种植物用于药用、调味、精神药物或其他用途。APGIV（2016）将葱科和百子莲科纳入扩展的石蒜科物种范围。参见Meerow和Snijman（1998），Meerow等人。(1999、2000、2006)、Meerow和Snijman(2006)以及Rønsted等人。（2012）用于系统发育研究。

石蒜科的独特之处在于它是多年生球根草本植物，具'''有伞形花序和下位子房。'''

'''P3+3或(3+3)A3+3或(3+3)[3–18]G(3)，下位，存在hypanthium。'''

==== 阿福花科Asphodelaceae(s.s.) ====
—Asphodel或Aloe科。（代表属''Asphodelus''，以古希腊名字命名。）19属/约。790-940种（图7.36）。

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图7.36A.Aloemarlothii，肉质莲座丛，有刺的叶子。B.芦荟属，显示左右对称花，花被管状。C.火把花属，火把花属。D.芦荟属，切开的多汁叶。E、F.三角花蕈。E.花。F.子房横切面。G.长叶芦荟，花。H.布尔宾属，显示辐射对称花，花被无柄，雄蕊花丝有柔毛。I.细叶芦荟，叶基生莲座丛。J–L.库柏芦荟。J.花序，总状花序。K.花纵切面，显示同柄花被。L.子房纵切面特写，雄蕊上柄。

阿福花科包括草本植物和[罕见]粗茎(pachycaulous )乔木。根通常是多汁的，有些分类单元有根被velamen 。某些分类群的茎表现出'''异常的次生生长，例如芦荟'''。叶通常多汁，单叶，螺旋状至二列，不分裂，平行脉，有背腹至圆柱状，边缘全缘至齿状或有刺。花序为总状花序或圆锥花序。花为两性，辐射对称或左右对称，有花梗，有苞片或无苞片，下位。花被为双列，同披针形，3+3，无苞片或合苞片。雄蕊为3+3，不同。花药背着至基着，纵向和内开裂。雌蕊为合心皮，具有上位子房，3个心皮和3个子房室。胎座为中轴胎座；每个心皮有2-∞个胚珠。有Septal nectaries。果实为室状蒴果或（罕见）浆果。'''种子有假种皮。'''

阿福花科植物生长在温带和亚热带非洲，特别是南部非洲。经济重要性包括芦荟属（尤其是芦荟和A.ferox，芦荟素就是从芦荟中提取的），它们在药用（例如，作为泻药和烧伤治疗）以及皮肤、头发和保健产品中具有重要用途；许多科成员作为栽培观赏植物很重要，例如芦荟、阿福花、Gasteria、Haworthia、Kniphofia。有关一般处理，请参阅Smith和v.Wyk(1998)，有关系统发育分析，请参阅Chase等人(2000b)和Devey等人(2006)。APGIV(2016)将黄花科和萱草科纳入了扩展的（和保存的）天花科物种。

天花科与相关分类群的区别在于，它们是草本植物或厚茎乔木，叶子通常多汁，花为三瓣花，子房上位，种子有假种皮。

P3+3或(3+3)A3+3G(3)，上位。

鸢尾科-鸢尾科（鸢尾型，神话中的彩虹女神）。约66属/约2,120种（图7.37）。

图7.37天门冬目。鸢尾科。A.鸢尾属，显示等长和二列的单面叶。B.鸢尾属，显示三个外花被片、三个内花被片和花瓣状花柱（位置与三个心皮相对应）。C.鸢尾属，花瓣状花柱向后拉，显示与外花被片相对的雄蕊。D.番红花属。E.Chasmantheaethiopica，该科左右对称成员的一个例子。F.鸢尾属，下位子房横截面，显示中轴胎座。G,H.Sisyrinchiumbellum。G.整朵花。H.花朵特写，显示中央合生雄蕊。I.合生花药特写。J.Melasphaerularamosa。K.Pillansiatemplemannii。L.Moraeafugax。M.Tritoniopsis。

鸢尾科由多年生[很少一年生]草本植物或灌木组成，具有异常的次生生长，Geosiris中为无叶绿素和腐生植物。茎为根茎状、球茎状、球根状或木质块茎。叶为单面叶（叶平面与茎平行）或圆柱状、单叶、狭窄且通常为剑状、鞘状、通常等长、二列和平行脉[Geosiris中为鳞片状和无叶绿素]。花序为顶生穗状花序，单花，或由1至多个单聚伞花序（通常为节状）簇生的穗状花序或圆锥花序，通常由两个佛焰苞片包裹；地鸢尾属的花序位于地下。花为两性花，辐射对称或左右对称，有花梗或无花梗，有苞片，子房上位或很少子房下位（等花位）。花被为双列，同披针形，3+3，无花被或合花被（在鸢尾亚科中形成突出的筒状），有或无托杯。雄蕊3，与外花被片相对，离生或单花被；花药纵向向外或开裂时开裂。雌蕊为合心皮，子房下位（仅Isophysis为上位），3个心皮和子房室，花柱顶生，许多鸢尾亚科的花柱为花瓣状；胎座为中轴胎座（很少为周胎座）；胚珠为倒生胚珠，双胚珠，每个心皮1-∞个。果实为室裂蒴果；种子为胚乳，种皮干燥或肉质。

鸢尾亚科最近被划分为7个亚科：Isophysidoideae，仅由一个物种组成，即Isophysistasmanica，这是鸢尾亚科中唯一的上位子房成员；Patersonioideae；Geosiridoideae，仅由马达加斯加的Geosirisaphylla组成，这是一种无叶绿素的腐生植物；Aristeoideae；Nivenioideae；Crocoideae；和鸢尾亚科。（参见Goldblatt等人，2008年。）该科成员遍布世界各地，在南部非洲尤其多样化。经济重要性包括广泛用作观赏栽培品种，例如作为切花，尤其是鸢尾、剑兰、小苍兰和番红花；番红花的花柱和柱头是香料藏红花的来源；一些物种的球茎被土著人食用。有关鸢尾科的形态学和系统发育研究，请参阅Goldblatt等人（1998年、2001年、2008年）、Reeves等人（2001年）和Goldblatt和Manning（2008年）。

鸢尾科与相关科的区别在于，鸢尾科通常是多年生草本植物，通常具有剑形、单叶、苞片状穗状花序或圆锥花序，或单列聚伞花序（rhipidia）簇状花，花有三枚雄蕊，与外花被片相对。

P3+3或(3+3)A3或(3)G(3)，下位（等长花序中为上位）。

兰科——兰科（类型Orchis，意为睾丸，来自块根的形状）。约800属/约28,000种（图7.38–7.40）

图7.38天门冬目。兰科。A.文心兰。B.香草兰，香草。C.兰瓣属。D、E。Stanhopeatigrina，花下垂。F.Caladeniafuscata。G.Calopogonsp.，非复瓣种。

图7.39兰科（下页）。A.Cattleyasp.，显示复瓣兰花的基本结构。请注意放大且色彩鲜艳的内侧、中部花被片，即“唇瓣”。B–F.蕙兰属。B.整朵花，显示突出的雌蕊柱。C.花纵切面。D.雌蕊柱顶端特写。请注意覆盖花药的盖。E.雌蕊柱顶端，盖被去除。F.花粉块特写，有两个花粉块。G.Ludisiasp.，下位子房横切面，显示顶胎座。H.Thelymitraantennifera，一种模仿昆虫的兰花。I,J.Epidendrumsp.I.雌蕊花的特写，与唇瓣贴生。J.花的纵切面。K,L.赤萼兰。K.整朵花。L.雌蕊花的特写。M,N.赤萼兰。M.假鳞茎，见于许多附生兰花。N.花，罕见地呈现非复式方向。O.石斛兰。P.杓兰，杓兰属。注意扩大、肿胀的唇瓣。Q.兜兰属。

图7.40天门冬目。兰科。A.主要兰花类群的分类图，来自Cameron等（2006），带有假定的、选定的衍生性状。B.兰科、栉兰科和所有其他兰花的花序图（下图），根据Dahlgren等（1985）绘制。C.复原前（左）和复原后（右）的花序图。

兰科由陆生或附生多年生[很少一年生]草本植物[很少藤本]组成。根通常是块茎状（陆生物种）或气生（附生物种），通常具有多层根被。陆生物种的茎为根茎状或球茎状，附生物种通常具有假鳞茎。叶为螺旋状、二列状或轮生状，通常具有鞘状、单叶和平行脉。花序为总状花序、圆锥花序、穗状花序或单花。花为两性花，很少单性花，左右对称，通常反覆，导致花部旋转180°（图7.42C），雌蕊上位。花被片重瓣，同盖花（尽管内轮和外轮经常有所区别），3+3，无冠苞或基部合冠苞，形状和颜色极其多变，有时有距或具有扩大的囊状花被片。内侧中间、前侧花被片（反覆时；实际上在发育早期为后侧）称为“唇瓣”，通常扩大、有雕刻图案或色彩鲜艳，常作为传粉者的着陆平台。大多数物种的雄蕊是单生的，来自祖先外轮的中间雄蕊，通常具有两个来自祖先内轮的侧雄蕊的退化雄蕊；在Apostasioideae或Cypripedioideae中，有两到三个可育雄蕊，当为两枚时，由祖先内轮的两个侧雄蕊衍生而来，当为三枚时，由这些雄蕊加上外轮的中间雄蕊衍生而来；雄蕊群与花柱和柱头融合形成雌蕊群（也称为柱状花或雌蕊群）。花药纵向或变态为开裂、双孢囊、二孢囊；除Apostasioideae和大多数Cypripedioideae外，所有花粉都凝集成1-12个（通常为2或4个）离散团块，每个称为“花粉块”（来自单个花药小孢子囊或小孢子囊的融合产物或细分）；花粉块和粘性柄（来自花药或柱头）统称为“花粉筒”，是授粉过程中的运输单位，花药药隔经常变形为“盖”（花药帽），在授粉前覆盖花药。大多数科成员的花粉由四分体组成，但在不同群体中可能是团块或单子（见第12章孢粉学）。雌蕊为合心皮，具有下位子房、3个心皮和1-3个子房室。花柱单独顶生，是雌蕊柱的主要组成部分；单个扩大的裂片称为“喙”，被解释为柱头的一部分，位于柱头区域上方；喙通常附着于花粉柄，花粉柄的尖端从喙的表面获得一种粘性物质（这种粘性区域称为“粘胶层”）。胎座为顶生或轴生；胚珠为倒生，通常为双珠，每个心皮上有很多胚珠（有时约一百万个）。通常存在蜜腺，位置和类型各不相同。果实为室状蒴果或很少是浆果。种子通常有膜翅，可能有助于风传播，无胚乳，胚乳在发育早期不育。授粉由各种昆虫（通常一种与一种兰花有特定关系的昆虫）、鸟类、蝙蝠或青蛙进行。花粉粒在花粉块内一起转移显然是为了确保大量胚珠中的许多胚珠受精。一些物种对授粉有显著的适应性。其中最引人注目的是几种具有视觉和化学模仿能力的物种，它们会欺骗雄性昆虫，让雄性昆虫将花朵视为潜在的配偶。桶兰科植物Coryanthes具有袋状唇瓣，唇瓣中充满由雌蕊柱分泌的液体；蜜蜂掉入这种液体中，穿过隧道，迫使花粉块沉积在它身上。

兰科最近被划分为五个亚科：Apostasioideae（2-3个雄蕊，中轴胎座，无花粉块）、Vanilloideae（1个雄蕊，顶生胎座）、Cypripedioideae（2个雄蕊，顶生胎座，无花粉块）以及Orchidoideae和Epidendroideae（1个雄蕊，顶生胎座，花粉块），后者由Cameron等人指定。（2004年、2006年）将其归类为并系“低等树状花”和单系高等树状花（图7.39A、B）。Cameron等人（2006年）假设香草亚科的单个雄蕊独立于兰科-树状花亚科的雄蕊进化（图7.39A、B）。该科成员分布于世界各地。经济重要性主要在于作为栽培观赏植物，其中包括一些在园艺贸易中具有相当高价值的兰花。香草兰（图7.40B）的发酵胶囊是香草食品调味料的来源。AngraecumsesquipedaleThouars（马达加斯加）以其长距（长达45厘米）而闻名；这种兰花由一种长有这种距长度的喙的飞蛾授粉，这是查尔斯·达尔文在发现飞蛾之前就预测到的事实（最近观察到它确实是传粉者）。有关兰花的系统发育和生物地理学研究，请参阅Cameron等人（1999年）、Cameron和Chase（2000年）、Cameron（2004年、2006年）、Górniak等人（2010年）和Givnish等人（2015年、2016b年）。

兰科植物的特点是，它们由菌根组成，大多是多年生的陆生或附生草本植物，有三瓣花，通常为复瓣花，唇瓣艳丽，雄蕊和雌蕊贴生（称为柱状花、雌蕊柱或绞股蓝），花粉粒通常融合成1到数个团块（花粉块），带有尖端粘稠的花梗，花粉块和花梗称为花粉筒，花粉筒是授粉过程中花粉散播的单位。

P(3+3)A1-3，当1为花粉筒G(3)，下位，带有绞股蓝。

兰花科-Brodiaea科（Themis型[=Triteleia]）[天门冬科s.l.]。约12属/约62种（图7.41）。

图7.41天门冬目。芦笋科。A.头状芦笋，显示基生叶、花葶和单伞形花序。B.大红花，显示带花葶的伞形花序的特写。C.秀丽小花，花朵特写，显示双列同形披针形花被、三个中央可育雄蕊和三个退化雄蕊。D.头状芦笋，球茎纵切面。E、F.Brodiaeaorcuttii。E.花朵纵切面特写，显示三个可育雄蕊和上位子房。F.子房横切面，显示中轴胎座。

芦笋科由多年生草本植物组成。茎为球茎，通常具有由先前叶基部覆盖的膜状至纤维状覆盖物，称为“外膜”。叶为单叶，封闭鞘状，扁平，圆柱状或管状，针状，线状或披针形。花序由顶生的带萼伞形花序组成。花为两性花，辐射对称，下位花序。花被为双列同披针形，花被片3+3，下部合生或离生。雄蕊6（3+3）或3（3个外轮雄蕊+3个可育雄蕊，或3个可育雄蕊在内轮位置），轮生，双茎或对生，通常离生。雌蕊为合心皮；子房上位，有3个心皮、3个室和1个顶生花柱。胎座为中轴胎座，每个心皮有2到多个胚珠。果实为室状蒴果。种子呈卵形、椭圆形或近球形，胚乳状，富含油脂和糊粉。没有洋葱味（葱属）气味。

野百合科植物分布于北美，从加拿大西南部到中美洲。除了少数用于栽培外，没有其他经济用途。有关野百合科“复活”的资料请参见Fay和Chase(1996)，有关该科的详细信息请参见Rahn(1998b)，有关系统发育分析的资料请参见Pires等人(2001)和Pires和Sytsma(2002)。APGIV(2016)将野百合科置于扩展的天门冬科中。

野百合科的独特之处在于它们是多年生的球茎草本植物，没有洋葱味，并且具有伞形花序。

P3+3A3+3，3+3雄蕊，或0+3G(3)，上等。

鸭跖草科

鸭跖草科或鸭跖草科是单子叶植物的单系群落，形态学和分子数据证实了这一点（图7.42）。鸭跖草科的特征是明显的化学衍生性，即存在一类有机酸（包括香豆酸、二阿魏酸和阿魏酸），这些有机酸浸渍细胞壁。这些酸可通过显微镜识别，因为它们具有紫外荧光（图7.43）。鸭跖草科的目和科（APGIV，2016之后）列于表7.3中。

图7.42鸭跖草科单子叶植物的主要分支，修改自APGIV（2016）和Givnish等人。（2018），其中显示了选定的衍生性状。

图7.43Lachnanthescaroliniana（Haemodoraceae）的叶片横截面，显示非木质化细胞壁的紫外荧光（中心）。这种荧光表明存在某些有机酸，这些有机酸是鸭跖草科单子叶植物的衍生性状。

鸭跖草科包括许多具有经济价值的植物，包括棕榈科（棕榈科）、姜和香蕉科（姜目）和禾本科。禾本科可能是最重要的植物科，因为禾本科包括谷物作物。从图7.42可以看出，单科的Dasypogonales和Arecacales与其他鸭跖草科单子叶植物形成了一个姐妹演化支。参见Graham等人（2006年）、Chase等人（2006年）和Givnish等人。（2018）最近的分析。

DASYPOGONALES

此目包含单个科，Dasypogonaceae。其位置在过去的分析中，但Givnish等人(2018)将其牢牢地定位为槟榔目姐妹。APGIV(2016)将其视为槟榔目的一部分。大叶榕科由四个属组成——Baxteria、Calectasia、大叶榕和Kingia——原产于澳大利亚南部和西南部（图7.44）。

图7.44鸭跖草目。大叶榕目，大叶榕科。大叶榕属，原产于澳大利亚西南部。

槟榔目

此目包含单个槟榔科。有关棕榈的信息和系统发育分析，请参阅Dransfield和Uhl(1998)、Asmussen等人(2000、2006)、Hahn(2002)和Lewis和Doyle(2001)。

棕榈科（Palmae）——棕榈科（槟榔属，以槟榔的葡萄牙语名称命名）。约190属/约2,600种（图7.45、7.46）。

图7.45槟榔科。棕榈科。A.Archontophoenixcunninghamiana，王者棕榈，单根不分枝的树干，冠状“冠”由羽状复叶组成，侧花序位于冠轴下方（叶下）。B.Phoenixdactylifera，枣椰子，冠轴内有数个花序（叶间）。C.Syagrusromanzoffiana，皇后棕榈，有羽状叶。D.Washingtoniarobusta，有掌状裂叶。E.Licualapeltata，有掌状裂叶。F.Livistonadrudei叶片特写，显示叶柄与叶片交界处的舌状体。G.Jubaeachilensis叶片特写，显示羽状叶的褶皱姿势。H.重瓣(Syagrusromanzoffiana)和重瓣(Phoenixdactylifera)叶片姿势。小叶叶片的近轴面在顶部。

图7.46槟榔科。棕榈科。A.Syagrusromanzoffiana，皇后棕榈，花序，有佛焰苞。B.Chamaeropshumilis，地中海棕榈。花朵特写，显示三瓣花被和雄蕊。C、D.Rhopalostylissapida。C.雌花特写，具有减小的鳞片状花被和上部3心皮子房。D.形成冠轴的鞘叶基特写；注意侧生、叶柄下花序。E.Syagrusromanzoffiana，果序，有佛焰苞。F.Phoenixdactylifera，枣椰子，核果。G、H.Syagrusromanzoffiana，核果。G.整个果实。H.核果纵切面，显示果皮层（硬内果皮和肉质中果皮）。I–K.Calamussp.（藤棕榈）。I.整株植物，显示羽状叶。J.叶基特写；注意叶鞘和长节间。K.果实（核果）特写，显示藤棕榈典型的反鳞片。L.Zombiaantillarum，一种有许多刺的棕榈树。

棕榈科由多年生乔木、大型根茎草本植物或藤本植物组成。植物性别多变，没有二次生长。根是菌根的，没有根毛。茎通常为树状，由单个不分枝的主干[Hyphaene中为二歧分枝]或直立茎的丛生簇、粗壮的二歧分枝根茎(Nypa)或具有长节间的细长藤本植物(藤棕榈)组成。叶通常相当大，通常顶生(acrocaulis)，螺旋状[很少二列或三列]，具有鞘基部和在鞘尖和叶片之间细长粗壮的叶柄(有时称为“假叶柄”)。在树状分类群中，相邻叶的鞘基部可能相互重叠，在树干顶端形成独特的“冠轴”。叶为单叶、羽状叶、二回羽状叶、中掌叶或掌状叶；如果是单叶，则叶片通常是羽状或掌状分裂，有时是双裂的，有些分类单元中存在小叶刺。叶片通常是舌状的（在叶片和叶柄的内交界处有一个附属物，即叶舌）；在具有掌状叶的分类单元中，在叶柄和叶片的交界处可能存在另一个称为叶柄的独特突起。叶片的特征是褶皱（打褶），小叶或叶片分裂的横截面要么是单重的（V形，折叠点在下方，或背轴），要么是重瓣的（Λ形，折叠点在上方，或近轴）。脉序是羽状或掌状平行的。花序通常是腋生的苞片状圆锥花序或单花或聚伞花序的穗状花序，花序在冠轴的叶片下方（叶下）或中间（叶间）或上方（叶上）生长。花序梗通常被较大的前叶和1-∞根佛焰苞所包裹。花为单性或两性、辐射对称、无柄、下位花序。花被通常为双列同披针形，3+3[0、2+2或∞]，无花梗。雄蕊3+3[3或∞]，离生或合生，有些属上位，有些属有雄蕊。花药纵向开裂，很少开裂。雌蕊为合心皮或离心皮，具有上位子房，通常有3[1、2、4-∞]个心皮和3或1[∞]个室。如果有花柱，则离生或合生；柱头无柄或位于花柱顶端。胎座形成可变；胚珠类型多样，有双珠被，每室1个胚珠。9月一些分类群有蜜腺。果实肉质或纤维状，通常是核果[很少开裂或蒴果]，有些有外鳞片（Calamoideae）、毛、刺或其他突起。每个果实通常有1[−10]颗种子，具有富含油或半纤维素、有时反刍的胚乳；没有淀粉。

棕榈科主要分布在温暖的热带地区，它们出现的地方往往具有重要的生态意义。该科最近被分为五个亚科：棕榈科、Calamoideae、Ceroxyloideae、Coryphoideae和Nypoideae（Asmussen等人，2006年）。藤本Calamoideae（Calamus及其亲属）是该科其他成员的姐妹；根茎Nypoideae（仅Nypafruticans）是其余成员的姐妹；而Coryphoideae是Ceroxyloideae和Arecoideae的姊妹科。褶叶可能是整个科的衍生性状，核果也是如此。（Cyclanthaceae科和一些其他零星的单子叶植物分类群也有褶叶，但这些分类群被认为是独立进化的。）棕榈树具有重要的经济价值，包括用作果实（例如，椰子树、椰子、海枣树）、家具/藤条（藤棕榈）、纤维（例如，椰子中果皮的“椰壳纤维”）、油（例如，油棕）、淀粉（例如，Metroxylonspp.、西米棕榈）、蜡（例如，Coperniciacerifera、蜡棕榈），以及许多在本土用作木材或建筑用途的物种；在印度，槟榔的果实（与蒺藜叶和酸橙一起）被咀嚼作为兴奋剂。有关更多系统发育研究，请参阅Barrett等人（2015年）和Faurby等人（2016年）。

槟榔科植物的独特之处在于具有根茎状、蔓生或通常为树状的茎，具有大而鞘状的褶叶，肉质的、通常是核果的果实和缺乏淀粉的种子。褶叶姿势和核果可能是该科的衍生性状。

P3+3[0,2+2,∞]A3+3或(3+3)[3,∞；雌性fls中为0。G3或(3)[1,2,4–∞；雄性fls中为0]，优越。

鸭跖草目、姜目和禾本科

鸭跖草目和槟榔目以外的单子叶植物分类单元分为姜目、鸭跖草目和禾本科三个目。所有这些目都有含有富含淀粉的胚乳的种子，这显然是这三个目之间的同源性（图7.42）。相比之下，棕榈的种子富含油脂和半纤维素，缺乏淀粉。

根据最近的系统发育分析，鸭跖草目和姜目是姊妹分类单元（参见APGIV，2016年；Givnish等人，2018年）。将它们联合起来的一个可能的同源性是存在芳基苯并酮化合物（图7.42），这些化合物在Haemodoraceae中很常见，也在一些Pontederiaceae和姜目中发现。

鸭跖草目

鸭跖草目（APGIV（2016））由五个科组成（表7.3），其中三个在此描述。图7.42描绘了科间关系（根据Givnish等人，2018年）和推定的衍生性状。汉根科现已放在此处。鸭跖草目在形态上定义不明确，尽管花单宁细胞可能构成衍生性状（图7.42）。Haemodoraceae科和Philydraceae科有单面叶，这可能是衍生性状，但这需要将水生Pontederiaceae科反转为双面叶（图7.42）。Haemodoraceae科和Pontederiaceae科可能通过非覆柱状花粉壁结构的衍生性状联合起来（图7.42）。参见Givnish等人。（1999年、2018年）、Davis等人（2004年）和Saarela等人（2008年）对该目进行了系统发育分析。

鸭跖草科——紫露草科（鸭跖草类型，推测以两位荷兰植物学家JanCommelin(1629–1692)和他的侄子CasparCommelin(1667–1731)命名）。约40属/约700种（图7.47）。

图7.47鸭跖草目。鸭跖草科。A–C.鸭跖草属。A.花序顶端，显示闭合的叶鞘和佛焰苞片。B.花，正面。注意雄蕊和可育雄蕊的二态性。C.三细胞微毛，鸭跖草科的推定衍生征。D.Dichorisandrareginae。E.Cyanotissomaliensis。F–H.紫露草。F.T.hirsuta。G.T.virginiana。整朵花。H.Tradescantiasp.雄蕊特写，显示有柔毛的细丝。

鸭跖草科主要由多年生草本植物组成。茎通常有膨胀的节。叶呈螺旋状，鞘状（鞘闭合），单叶，不分裂，叶片的每一半在发育早期向中脉卷起。花序为聚伞花序，很少为总状花序或单花，花通常刺穿下伏苞片。花通常是双性花，辐射对称或左右对称，下位。花被是双列的，通常是双生的。萼片由3个不同的或基部融合的萼片或裂片组成。花冠包含3个相等或不等的（前花瓣较小），离生或基部合生[有时有爪]花瓣或裂片，为短命的典型特征。雄蕊通常3+3，有时3个能育雄蕊和3个退化雄蕊[很少1个能育雄蕊]，雄蕊外生，花丝常有柔毛，能育雄蕊有时两型。花药基着，灵活，纵裂[很少顶端和基部开裂]，药隔通常延长；突出的花药节（不育花药）存在于退化雄蕊上。雌蕊为合心皮，具有上位子房，3个心皮（中间心皮在前），仅顶端有3或1个室或1-2个室（其余室不发育或缺失）。胎座为中轴胎座；胚珠为直生至倒生，双珠被，数量为1-∞。果实为室裂蒴果，很少为不裂蒴果或浆果。种子很少具翅或假种皮，具有淀粉质胚乳。植物表面通常具有3细胞腺状“微毛”，至少对于该科的大部分植物而言，这是一种推定的衍生性状（图7.49C），组织通常具有含针晶的粘液细胞。

鸭跖草科成员分布于全球大多数热带至亚温带地区。经济重要性包括观赏品种，如Rhoeo、Tradescantia和Zebrina，以及一些当地药用和食用品种。有关处理和系统发育分析，请参阅Faden(1998)、Evans等人(2003)和Pellegrini(2017a)。

鸭跖草科的独特之处在于，它们大多是多年生草本植物，叶鞘闭合，花为三瓣下位花，花冠短命，有些有雄蕊，大多数种类有特征性的三细胞腺状微毛，后者可能是该科的衍生性状（图7.44）。

K3或(3)C3或(3)A3或3+3雄蕊或1G(3)，上位

血草科-血草科（类型Haemodorum，来自希腊语haimo，即血液，指该科和其他科成员的根和根茎中的红色色素沉着）。13(−16)属/约115种（图7.48、7.49）。

图7.48鸭跖草科。血草科。A.Haemodorumlaxum，显示球茎状根茎，有红色色素沉着。B.Haemodorumspicatum，已开放的花。C.Lachnanthescaroliniana。D.Dilatrisviscosa，显示三个二态雄蕊。E.Dilatriscorymbosa，花的纵切面。F.Wachendorfiathyrsiflora，显示左右对称、对生柱花。G.Xiphidiumcaeruleum，显示单面剑状叶。H.Xiphidiumcaeruleum，辐射对称花，有三个雄蕊和上位子房。I.Tribonanthesuniflora，有下位子房。J,K.Conostylisjuncea。J.整株植物。K.花朵特写，显示六个雄蕊。L.Phlebocaryaciliata，有辐射对称花。M,N.Anigozanthosmanglesii。M.花序，单位为单歧聚伞花序。N.左右对称花，有六个雄蕊和下位子房。

图7.49鸭跖草目。血花科。花粉多样性。A.椭圆形和单沟，Schiekiaorinocensis。B.三角形和三孔，Conostylisaurea。C.梭形和二孔，Macropidiafuliginosa。D.球形和少孔，Tribonanthesaustralis。孔=“a”。

血花科由多年生草本植物组成。茎为根茎状、匍匐茎状或球茎状。叶为单叶，单面，多为基生，二列，鞘状，常等长，不分裂，狭窄，扁平或圆柱形，平行脉。花序为顶生聚伞花序或伞房花序，由单个或2-3个分枝的单歧聚伞花序组成，为简单总状花序，或很少退化为单花。花为两性花，辐射对称或左右对称，有花梗，有苞片，下位花，上位花或上位花，无毛至密被绒毛，毛逐渐变细，披针状腺状或分枝，通常颜色鲜艳；有些分类群（例如Wachendorfia）的花托向近端延伸。花被为无冠被或合冠被，双列，覆瓦状，同披针形，有3个外被片和3个内被片（左右对称花中中间的外被片在后部），或合冠被和单列被片，有6个镊合状被片裂片；花被片颜色为红色、橙红色、橙黄色、黄色至绿色、白色或黑色，有或无托杯。雄蕊为6、3或1，轮生，在有6个雄蕊的分类群中为双花柱或对生花被片，在有3或1个雄蕊的分类群中为对生花被片，不融合或上生花被片，有些分类群有退化雄蕊。花药基着，纵向开裂，内向，四孢子囊，二生囊，在三花被中，囊和药隔有附属物。花粉在释放时为单沟或2-多孔和双核。雌蕊为合心皮，具有下位或上位子房、3个心皮（中位心皮位于后部）和3个（很少在子房顶端有1个）子房室。花柱和柱头是单生的，后者通常有3裂。胎座为中轴胎座；胚珠为倒生胚珠，双珠被，每个心皮有1、2、5-7或∞个。大多数分类单元都有Septal nectaries。果实为蒴果或很少分果。种子呈球形、椭圆形和脊状，或扁平且边缘有翅，具有淀粉质胚乳。在所有被研究的科成员中都发现了独特的芳基苯并酮化学物质，包括一些分类群的根和根茎中的红色色素沉着（因此得名“血草”）。

血草科包含两个单系群：血草亚科[Haemodorae]，具有不分枝的、长毛或锥形毛、3(1)个雄蕊和单沟花粉，以及Conostylidoideae[Conostylideae]，具有分枝至树枝状毛、6个雄蕊和多孔花粉。该科成员生长在季节性潮湿的栖息地，分布在西南地区。以及东澳大利亚、新几内亚、南非南部、南美洲、中美洲和墨西哥南部、古巴，或东至东南北美洲。经济重要性包括观赏品种，尤其是袋鼠爪属（Anigozanthosspp.），以及当地人用作食物和欣快剂的历史用途。有关该科的最新研究，请参阅Simpson（1990、1998）和Hopper等人（1999、2009）。

Haemodoraceae的独特之处在于它是多年生草本植物，含有芳基苯并酮化合物（使几乎所有Haemodoroideae的茎和根呈现红色）、单面叶和可变花。

P3+3或(3+3)或(6)A1,3,6G(3)，下位或上位，有或无托杯。

Pontederiaceae——Pickerel-Weed科（Pontederia类型，以1688-1757年帕多瓦前植物学教授BuilloPontedera命名）。2属/约33种（图7.50、7.51）。

图7.50鸭跖草科。A.Pontederiadiversifolia[Eichorniadiversifolia]，子房横切面，显示中轴胎座。B.Heterantherareniformis，子房横切面，有顶胎座。C.Pontederiacordata，子房纵切面，显示顶端胎座D.Pontederiacordata的花粉，显示双沟孔。

图7.51鸭跖草科。A–F。凤眼莲[Eichhorniacrassipes]。A.习性，显示大量漂浮的克隆植物堵塞了湖泊。B.带花序的植物。C.叶片特写，叶柄肿胀。D.花序。E.左右对称花的特写，显示中后内花被片带有花蜜引导。注意二态雄蕊：三根长雄蕊和三根短雄蕊。F.花朵特写，显示三根长雄蕊和花柱（上图）。G–I.凤眼莲。G.整株植物，开花中。H.花序。I.花朵特写，显示左右对称花被片带有花蜜引导。J,K.肾形异花。J.整株植物，带花序。K.管状辐射对称花朵特写。

凤仙花科由多年生或极少数一年生、挺水或浮水的水生草本植物组成。茎为根茎或匍匐茎。叶为双面、舌状、多为基生、二列或螺旋状、基部具鞘且具叶柄（凤仙花[Eichhorniacrassipes]的叶柄膨大）、单叶、不分裂、窄至宽、扁平、平行弯曲收敛脉（某些Heterantheras.l.的叶脉为丝状）。花序为顶生或腋生总状花序、穗状花序、聚伞花序或单花，有佛焰苞状苞片。花为两性花、左右对称或辐射对称、下位、无毛或在外花被、花丝或花柱上有散布的毛状腺毛。花被为双列同披针形，外层有3[4]片覆瓦状花被，内层有3[4]片覆瓦状花被，左右对称花中内层花被位于后方；花被基部合生，花被颜色为蓝色、淡紫色、白色或黄色，左右对称花中内层花被上有蜜导，有托杯。雄蕊为6枚（3+3枚）或3枚（+雄蕊）或1枚（+2枚），轮生，有些分类单元中雄蕊长度不同（常与三柱花有关），双柱花（在有6枚雄蕊的分类单元中）或对瓣（在有3枚或1枚雄蕊的分类单元中），上柱花被，有些分类单元中花丝有附属物。花药基着、内向、纵向或（在Pontederiasubg.Monochoria中）开裂时裂开，四孢子囊和二生囊。花粉在释放时有二（三）个沟和三核。雌蕊为合心皮，具有上位子房、3个心皮（Pontederia中2个心皮退化且不育）和1至3个子房室。有些分类群的花柱为异形或对生花柱；柱头单生，通常3裂。胎座为顶端胎座、中轴胎座、周胎座或中轴胎座在下而周胎座在上；胚珠为倒生、双胚层，每个心皮1-∞个。Septal nectaries存在或不存在。果实为室裂蒴或坚果/胞果（例如Pontederia）。种子有纵向棱纹，胚乳富含淀粉。

Pontederiaceae成员分布于非洲、亚洲和美洲的热带至北温带地区。经济重要性包括严重杂草的物种（尤其是凤眼兰[Eichhorniacrassipes]、堵塞水道的水葫芦）、一些具有可食用部分的物种和栽培的观赏植物（例如Heteranthera和Pontederia）。有关处理和系统发育分析，请参阅Barrett和Graham(1997)、Cook(1998)、Graham等人(1998)以及Pellegrini(2017b)和Pellegrini等人(2018)。最后两项研究提出将以前的七个属合并为两个属，即Heteranthera和Pontederia。

Pontederiaceae的独特之处在于它是一种浮游水生草本植物，具有简单的、鞘状的、双面的叶子、辐射对称或左右对称的花和双（三）沟状花粉。双面叶和沟状花粉可能是该科的衍生性状（图7.42）。

P(3+3)或(4+4)A3+3或3+雄蕊或1+2雄蕊G(3)，上位，有托杯。

姜目

姜目，通常称为姜和香蕉，是一个明确的单系群，由8个科组成（表7.3）。姜属有几种衍生性状。一个明显的衍生性状是叶片具有半平行脉（图7.52A、7.55A）。此外，几乎所有姜目成员都有超卷的卷叶（未成熟叶片或叶片部分的姿势；见第9章），叶片的两个相对的半部（左半部和右半部）沿纵轴卷起，其中一半完全卷在另一半内（图7.52A、B）。该目所有成员的叶和茎均有隔膜气室（图7.52C）并具有硅质细胞（尽管后者并非仅对该目而言是无性征的）。最后，所有姜目都有下位子房（图7.58D；另见图7.53A）。

图7.52姜目无性征。A–B.超卷叶。A.鹤望兰（天堂鸟）幼叶，显示右半部分仍部分卷曲。B.香蕉（香蕉）未成熟叶片横截面，显示左右叶片卷曲。C.隔膜气室，可见于香蕉叶柄纵切面。

图7.53A.姜目分支图（Kress等人，2001年绘制），带有选定的衍生性状，其中“*”处为Kirchoff（2003年绘制）。请注意，姜属单系，但香蕉属形成一个等级，芭蕉科是该目中所有其他科的姐妹。B.系统发育图，根据Sass等人（2016年）重新绘制，显示了另一种关系，其中芭蕉科仍然是该目其他科的姐妹，但“香蕉”属的三个科形成一个进化枝，后者是姜进化枝的姐妹。C.系统发育图，根据Givnish等人（2018年绘制），显示了另一种关系，其中香蕉属是一个进化枝。然而，在“B”和“C”中，请注意一些香蕉属谱系的短分支。

姜目中的四个终端科组成一个单系群落，通常称为“姜组”，它们的系统发育相互关系已被广泛接受（图7.53A-C）。其他四个科被称为“香蕉”，它们之间的关系在不同的分析中有所不同。图7.53A/7.54（Kress等人，2001年）和7.53B（Sass等人，2016年）中的系统发育图描绘了不同的并系香蕉组，但图7.53C（Givnish等人，2018年）中的系统发育图显示了一个单系香蕉组。有关该目的系统发育分析，请参阅这些研究和Johansen(2005)。

图7.54姜目分支图，Kress等人（2001年）之后。请注意香蕉组中的关系与Sass等人（2016年）或Givnish等人（2018年）的关系不同。（见图7.53。）艺术作品由IdaLopez创作，经W.J.Kress许可。

这里描述了姜目八个科中的四个。未处理的科包括赫萝科（图7.55A-C）、竹芋科（图7.55D-F）和巨花科（图7.55G-I）。以下科的描述大致按系统发育顺序排列。

图7.55姜目，其他三个科的样本，未描述。A-C.赫萝科、赫萝属，均有艳丽的苞片。A、B.有直立花序的分类单元。C.有下垂花序的分类单元。D-F.竹芋科。D、E。Calathealouisae。F.Thaliageniculata。G–I.香蕉科，Costusspp。G.叶螺旋状，一叶状（沿一排生长）。H.花序。I.花。

芭蕉科-香蕉科（类型Musa，以公元前63-14年皇帝奥古斯都的御医安东尼娅·芭蕉命名）。2-3属（Ensete、Musa、Musella[Ensete]）/约40种（图7.56）。

图7.56姜目。芭蕉科。A.红芭蕉，叶片呈羽状平行脉，顶生花序（鲜红色花朵和苞片）。B–F.尖蕉，栽培香蕉。B.幼花序，雌花近端聚伞花序（“香蕉手”），由大苞片包裹。C.雌花聚伞花序。D.花序，通过假茎生长，有近端雌花（结果时）和远端雄花（下图）。E.雄花特写。F.花序图（结合雄花和雌花）；*=缺失雄蕊。

芭蕉科由雌雄同株多年生草本植物组成。茎是地下的、合轴的、根茎状的球茎类、半球茎类。叶片大，基生，螺旋状，具鞘（长而具鞘的叶基重叠，形成假茎），芭蕉有叶柄（有时称为“假叶柄”），而红球芭蕉无叶柄，单叶（通常在垂直于中脉的几个地方撕裂），羽状平行脉。花序（从球茎的顶端分生组织中产生，生长在卷曲的叶鞘内）为顶生聚伞花序，相当于螺旋排列、束状、单歧聚伞花序（通常称为“香蕉手”）的总状花序，苞片大，革质，每个苞片包围一个束状聚伞花序单元，雌性聚伞花序近端，雄性聚伞花序远端。花无苞片，单性，左右对称，雌雄同体。花被为双列同披针形，3+3，合花被（内侧近轴的花被通常不同）。雄蕊为外生雄蕊，5或6，缺失的雄蕊或雄蕊与内侧近轴的花被对面；花药纵向开裂，二鞘。雌蕊为合心皮，具有下位子房、3个心皮（中间心皮前部）和3个子房；花柱为顶生；胎座为中轴；胚珠为倒生胚珠，双囊，每个心皮有∞个。Septal nectaries存在，位于子房上方。果实为浆果；种子为胚乳，具有不成熟的假种皮。在野外由蝙蝠或鸟类授粉。

该科成员分布于旧大陆，包括热带非洲和东南亚至澳大利亚北部。经济重要性包括使用芭蕉属植物的果实作为食物来源（尤其是三倍体小果芭蕉和三倍体杂交种芭蕉×天堂芭蕉）；香蕉（马尼拉麻蕉、麻蕉）和芭蕉可用作麻绳、纺织品和建筑材料的纤维来源。有关芭蕉科的最新研究，请参阅Andersson(1998a)和Liu等人(2010)。

芭蕉科与姜目相关科的区别在于，其叶片呈螺旋状排列，且为雌雄同株植物。

P(3+3)A5–6G(3)，劣等。

鹤望兰科-天堂鸟科（鹤望兰型，以乔治三世国王的妻子梅克伦堡-斯特雷利茨的夏洛特命名）。3属（Phenakospermum、Ravenala、鹤望兰）/7种（图7.57A、7.58）。

图7.57花卉图。A.鹤望兰科。B.姜科。*=缺失雄蕊。

图7.58姜目。鹤望兰科。A–E.鹤望兰，天堂鸟。A.整株植物，显示（基生）叶（从根茎长出）和侧生直立花序。B.花序特写。请注意大而下垂的佛焰苞和两朵可见的花。C.花序横截面，显示佛焰苞和单苞片（横截面可见子房），每朵花由一个苞片下垂。D.花卉特写，显示内外花被片和下位子房。E.内前花被片向后拉，露出包裹的五枚雄蕊和中央花柱/柱头。F–H.鹤望兰，巨型天堂鸟。F.整株植物。注意二列、鞘状、茎生叶。G.花序。H.室裂蒴果。注意基部覆盖有（橙色）假种皮的黑色种子。

鹤望兰科由多年生草本植物或乔木组成。地下茎为根茎（至少部分为二歧分枝），地上茎为平卧草本或乔木状木质结构。叶为二列、鞘状、有叶柄、单叶和羽状平行脉（脉边缘融合）。花序为顶生或腋生聚伞花序，由1至多个单歧聚伞花序组成，每个聚伞花序由一个大的苞片包裹。花为两性花，左右对称，有苞片，雌蕊上位。花被为双列同花被片，3+3，合被，中间内花被片小于侧面内花被片，有时合被。雄蕊5或6；花药基着，纵向开裂，两鞘。雌蕊为合心皮，具有下位子房、3个心皮（中间心皮在前）和3个子房室；花柱顶生，丝状；胎座为中轴；胚珠倒生，双被，每个心皮有∞个。有隔蜜腺。果实为室状蒴果；种子为假种皮，具有富含淀粉的胚乳和不含淀粉的外胚乳。由昆虫或鸟类授粉。

该科成员分布于热带南美洲、南非和马达加斯加。经济重要性包括一些用作观赏栽培品种的物种，例如鹤望兰（天堂鸟）和S.nicolai（树天堂鸟）。有关鹤望兰科的处理和分析，请参阅Andersson(1998b)和Cron等人(2012)。

鹤望兰科与姜目相关科的区别在于，其根茎状、平卧或直立、树状茎，叶二列，花有5-6个雄蕊。

P(3+3)A5或6G(3)，下位。

姜科——姜科（姜属，来自前希腊语名称，可能来自印度）。约56属/约1,100-1,600种（图res7.57B,7.59)。

图7.59姜目。姜科。A–C.姜属植物。A.整株植物，直立的地上茎，带花序。B.花朵特写，显示花被和花瓣状雄蕊，形成前唇瓣。C.花朵特写。注意单个雄蕊花药位于花柱后部并部分包裹花柱。D–F.姜花属植物。D.整株植物。注意二列叶。E.花序，显示单个花雄蕊。F.花朵特写（已移除），显示下位子房、外花被和内花被以及艳丽的花瓣状雄蕊。

姜科由多年生草本植物组成。茎为根茎和合轴。叶二列，单叶，具鞘（部分叶鞘形成假茎），具叶柄，通常舌状，羽状平行脉，姜属植物有叶枕。花序为苞片状穗状花序、总状花序、聚伞花序或单花。花为两性花，左右对称，具苞片，雌蕊上位。花被为双列同披针形，3+3，合生，每轮3裂。雄蕊1枚可育（中后位）；花药纵向或开裂，二生鞘。雄蕊4枚，花瓣状，内轮两枚合生，形成前唇，外轮两枚在花筒上方明显或与唇瓣融合（外轮第三枚缺失）。雌蕊为合心皮，具有下位子房、3个心皮（中心皮前部）和1或3个子房室；花柱顶生，位于花丝沟内和花药囊之间；胎座为中轴胎座或周胎座；胚珠为倒生胚珠、双囊胚珠和每个心皮有∞个。隔蜜腺缺失，由两个上位蜜腺代替。果实为干燥或肉质的室裂或不开裂蒴果；种子有假种皮，具有富含淀粉的胚乳和外胚乳。植物由昆虫授粉。

姜科是一个大科，分为（sensuKress2002）四个亚科：Siphonochiloideae；Tamijioideae；Alpinioideae（包括Riedelieae族和Alpinieae族）的特点是侧生雄蕊较小或缺失，从不呈花瓣状；Zingiberoideae（包括Zingibereae族和Globbeae族）的特点是二列叶平面与根茎平行。该科成员分布在南亚和东南亚的热带地区，尤其是印度-马来西亚。经济重要性包括重要香料植物的来源，例如姜黄属植物，包括Cdomestica（姜黄）、Elettariacardamomum（小豆蔻）和姜属植物，包括Zofficinale（生姜）；一些物种作为栽培观赏植物种植，例如Alpinia和Hedychium。有关姜科的最新研究，请参阅Larsen等人（1998年）、Kress等人（2002年）和Kress和Specht（2006年）。

姜科与姜目相关科的区别在于，姜科的叶片为二列，通常为舌状，具有单个二生雄蕊，以及由两个退化雄蕊衍生的花瓣状唇瓣。

P(3+3)A1可育+2+(2)花瓣状退化雄蕊G(3)，下位。

美人蕉科-美人蕉科（类型Canna，以希腊语芦苇名称命名）。1属（美人蕉）/约10-25种（图7.60）。

图7.60姜目。美人蕉科。A–F。美人蕉×generalis（美人蕉）。A.整株植物，地上枝条带有顶生花序。B.枝条特写，显示鞘叶。C.花。注意减小的外花被片、狭窄、艳丽的内花被片以及大、艳丽的花瓣状退化雄蕊和雄蕊。D.花朵的顶视图，显示花瓣状雄蕊。E.花朵特写，显示花瓣状可育雄蕊和侧生单鞘花药。注意层状花柱。F.单鞘花药，特写。G.花图。*=缺失雄蕊。H.果实特写，蒴果。

美人蕉科由多年生草本植物组成。茎为根茎状和合轴状。叶为二列[螺旋状]、鞘状、具叶柄、单叶和羽状平行脉。花序为苞片状聚伞花序，由2花聚伞花序（或退化为总状花序）的穗状花序或总状花序组成。花为两性花、不对称花、子房上位花。花被为双列和同披针形，3+3，无花被。雄蕊1枚可育雄蕊（位于中后位），可育雄蕊花瓣状。雄蕊1-4[5]，大，花瓣状，类似可育雄蕊；花药位于花瓣状雄蕊的侧近顶端，纵向开裂，双孢囊，单鞘。雌蕊合心皮，具有下位子房、3个心皮（中前心皮）和3个子房；花柱顶生，层状；胎座为中轴；胚珠倒生，双珠被，每个心皮有∞个。果实通常为蒴果；种子无假种皮，具有富含淀粉的胚乳和外胚乳。

美人蕉科成员分布于温暖的美洲热带地区。经济重要性包括美人蕉属的观赏栽培品种。（美人蕉）和淀粉来源（来自C的根茎annaedulis）。有关科属处理和系统发育研究，请参阅Kubitzki(1998c)、Maas-vandeKamer和Maas(2008)以及Prince(2010)。

美人蕉科与姜目相关科的区别在于，美人蕉科的叶子和花通常为二列，花有一个花瓣状的单鞘雄蕊，与1-4[5]个花瓣状雄蕊相关。

P3+3A1，花瓣状和单鞘雄蕊+1-4个花瓣状雄蕊G(3)，下位。

美人蕉科

美人蕉科是一个由16-17个科组成的大类，本文描述了其中的9个科。图7.61显示了科属关系的一种假设。该目包括几个基部组，花艳丽，由昆虫授粉。美人蕉科的许多成员都有小而缩小的、通常是风媒授粉的花。有关该目系统发育关系的研究，请参阅Bremer(2002)和Michelangeli等人(2003)以及被子植物(例如Soltis等人2007、2011)和单子叶植物(例如Chase等人2000a、2006；Davis等人2004；Graham等人2006；McKain等人2016；和Givnish等人2010、2018)的一般研究。

图7.61禾本科的分支图，根据Givnish等人(2018)，其中显示了选定的衍生性状。

凤梨科-凤梨科(Bromelia类型，根据瑞典医生和植物学家O.Bromell，1639-1705年命名)。大约69属/约3,400种（图7.62）。

图7.62POALES。凤梨科。A–D。Puyoideae。A.Puyavenusta，全株。B.Puyaalpestris，花。C.Puyasp.，显示上位子房。D.Pitcairnioideae。Dyckiadawsonii，花。E–H。Tillandsioideae。E.Tillandsiafasciculata。F–H。Tillandsiausneoides。F.全株。G.茎的特写，覆盖有吸收性的鳞片状毛。H.吸收性的盾状毛的特写，是该科的衍生性状。I–P。凤梨亚科。I,J。Neoregeliasp.I.全株，一种“坦克”凤梨科植物。J.花序从顶端冒出。K–N.凤梨属植物。K.花序。L.柱头特写。M.花，纵切面，显示下位子房。N.子房横切面。注意隔蜜腺。O.凤梨属植物，花纵切面。注意下位子房和花被基部的鳞片。P.凤梨属植物，菠萝。亚科分类根据Givnish等人(2007)进行。

凤梨科包括陆生或附生多年生草本植物至莲座状树。根吸收或作为固着器或很少缺失。茎是块茎或很少是树状的，通常合轴分枝。叶螺旋状，单叶，通常正面凹陷，有鞘，有些（“水槽”凤梨科植物）紧密重叠，将雨水和径流引导至中央空腔储存，边缘全缘或有锯齿状刺，表面通常（至少在幼年时）有吸收性的、通常为盾状的鳞片状毛，用于吸收水分和矿物质。花序为顶生、有苞片、穗状花序、总状花序或头状花序，苞片通常颜色鲜艳。花为两性花[很少单性花]，辐射对称或稍左右对称，有苞片，下位或上位。花被为双列和二披针形至同披针形，3+3，花被部分不同至基部合生，花瓣/内花被片通常有一个或多个基部鳞片状或瓣状附属物。雄蕊为双雄蕊，3+3，分离或合生，通常为上瓣。花药纵向向内开裂。雌蕊为合心皮，具有上位或下位子房、3个心皮和3个子房室。花柱单生，具有3个通常扭曲的柱头。胎座为中轴胎座；胚珠大多为倒生胚珠，双胚珠，每个心皮有少数-∞。存在Septal nectaries。果实为无性蒴果或浆果，很少为花果（凤梨）。种子有翅、羽状或无毛。由鸟类、昆虫、蝙蝠、风[很少]或闭花授粉。

传统上，凤梨科被分为三个亚科：Pitcairnioideae，子房上位（或半下位），形成蒴果，种子有翅；Tillandsioideae，子房上位，形成蒴果，种子有羽状；而凤梨科，子房下位，形成浆果，种子无附属物。Givnish等人（2008年）建议将其分为八个单系亚科：Brocchinioideae、Lindmanioideae、Hechtioideae、Tillandsioideae、Navioideae、Pitcairnioideae、Puyoideae和凤梨科。其中的Tillandsioideae和凤梨科对应于传统亚科；其他六个亚科以前被归为一类（现在作为并系的Pitcairnioideae,s.l.）。凤梨科成员几乎全部分布在美洲热带地区。经济价值包括用作果树（例如，凤梨、菠萝）、纤维植物和栽培观赏植物。有关一般描述，请参阅Smith和Till(1998)，有关该科的系统发育分析，请参阅Givnish等人(2007)和Escobedo-Sarti等人(2013)。

凤梨科的独特之处在于它是多年生陆生或附生草本植物。r灌木，有吸收性的盾状毛，苞片通常色彩鲜艳，花为三叶状，花瓣/外花被片通常有基部鳞片或附属物，柱头通常扭曲。

P3+3或(3)+(3)A3+3G(3)，上位或下位。

莎草科-莎草科（类型Cyperus，希腊语中指该属的几种）。约98属/约5,700种（图7.63、7.64）。

图7.63POALES。莎草科。A.莎草小穗图，苞片为二列（左）和螺旋（右）。B.莎草花图。C.瘦果图，说明两种形状类型；l.s.=纵切面；c.s.=横切面。D.Schoenoplectussp.，成熟瘦果。E.纸莎草，纸莎草。F–I.莎草。F.整株植物显示突出的花序苞片。G.花序特写，小穗团。H.小穗，特写。I.苞片（左）和解剖的花成分（右）。

图7.64POALES。莎草科。A、B.Schoenoplectuscalifornicus。A.沿池塘边缘生长的植物。B.花序特写，密集的小穗圆锥花序。C.Schoenoplectusamericanus，花序从秆中长出。注意顶端的茎状苞片。D、E.Bolboschoenusmaritimus。D.闭合的叶鞘。E.茎横截面，呈三边形。F–H.Schoenoplectusspp。F.花被片，分离。G.花。H.花基部，显示花被片。I、J.Eleocharismontevidensis。I.整株植物；注意丛生秆。J.小穗，特写。K.Carexbarbarne，雌性小穗的穗状花序。L.Carexpraegracilis，包被，覆盖雌蕊（内部）。

莎草科由多年生或一年生草本植物组成，很少是灌木或藤本植物。多年生植物的茎是根茎、匍匐茎、球茎或块茎，带有经常丛生（丛生）的气生秆，通常为3面，具有坚实的髓。叶是双面的、螺旋状的，通常为三列[很少为二列]，有鞘（鞘通常闭合），单叶，不分裂，狭窄、平坦、平行脉，有或无叶舌；下部叶（或在某些分类单元中为所有叶）退化为鞘。花序由一个或多个两性或单性的“莎草”小穗（单生或在各种类型的次级花序中）组成，每个小穗由一个中心轴（小穗轴）组成，带有螺旋状或二列苞片（也称为鳞片或颖片），每个苞片（有时下部除外）都包含一朵花。花小，单性或两性，辐射对称，子房下位。花被无或有6瓣[1–∞]，具有退化的明显硬毛或鳞片状花被。雄蕊为3[1–6+]，花药内生并纵向开裂，花丝在开花期间伸长。花粉以“假单胞菌”的形式释放，其中小孢子四分体的4个核中有3个在小孢子发生后退化。雌蕊为合心皮，具有上位子房、2或3[很少4]个心皮和1个子房室；莎草属及其近亲的雌蕊被膨大的苞片包围，苞片称为子房，花柱从苞片顶端伸出。花柱通常为2或3个。胎座为基生；胚珠为倒生、双囊胚，每个子房1个。无蜜腺。果实为透镜状（2面）或三棱状（3面），1粒种子的瘦果（也称为小坚果），很少为核果或浆果。植物一般为风媒授粉。

莎草科成员遍布全球，尤其是温带地区。（并系）莎草属尤其多样化，约有2000种，在许多生态系统中都很重要。经济价值有限，一些物种用作席子、茅草、编织材料或书写材料（纸莎草，纸莎草，其秆髓在历史上曾用于制作纸状卷轴），一些用作观赏栽培品种（例如，伞形植物莎草），还有一些物种，如莎草，是有害杂草。有关最近的描述和系统发育分析，请参阅Goetghebeur(1998)、Simpson等人（2003、2007）、Muasya等人（2009）、Naczi（2009）、Escudero和Hipp（2013）以及Hinchcliff和Roalson（2013）。

莎草科(Cyperaceae)的特点是，它是草本植物，通常具有3面、实心髓茎、封闭的鞘状叶，通常为三列叶，花序为“莎草小穗”，由中心轴组成，中心轴上有许多无柄、二列或螺旋状苞片，每个苞片下覆一朵减小的单性或两性花，花被缺失或减小为硬毛或鳞片，通常有3个雄蕊和2-3个心皮子房，果实为2面或3面瘦果。

P6或0[1–∞]A3[1–6+]G(2–3)[(4)]，上位。

谷精草科-谷精草科（类型Eriocaulon，希腊语意为多毛茎）。7属/约1,200种（图7.65）。

图7.65POALES。谷精草科。谷精草属。A.整株植物B.花序，花葶头状花序。C.花序头状花序正面，显示雄花的深色花药。D.雄花。E.雌花。F.雌花子房，花被片已去除。G.螺旋孔花粉。缩写：c.l.=花冠lobe；k.l.=萼裂片。

谷穗草科由雌雄同株[很少雌雄异株]、多年生或一年生草本植物组成。茎为根状茎，基生枝常丛生（丛生）。叶为基生，常为莲座状，螺旋状[很少二列]，基部有鞘，单叶，通常狭窄（扁平或圆柱状，有些有沟），脉平行。花序为花萼头状花序，苞片覆瓦状（苞片），复花托常有表皮毛或苞片，雌雄同株物种的雄花和雌花混合或雌花边缘。花小，白色，单性，辐射对称或左右对称，无柄或短柄，苞片覆瓦状或无苞片。花被为双列、二层、透明、白色或各种颜色。萼片分离或基部融合成2或3部分的筒。花冠也分离或基部融合成2或3部分的筒[花冠很少缺失]。二重花雄蕊为2或4枚，三重花雄蕊为3、6或1枚，对生（2或3枚时），上生或从柄状“花托”（或“雄蕊托”）中长出，顶端有花瓣和雄蕊。花药纵向，向内开裂，有二孢子囊或四孢子囊。花粉球形，通常有螺旋孔小刺。雌蕊为合心皮，具有上位子房、2或3个心皮和2或3个子房室。花柱单生，有时也有花柱状附属物；柱头2-3个，干燥。胎座顶端，腹侧悬垂；胚珠直生，双胚珠，每个心皮1个。蜜腺缺失，但某些分类群的花被顶端有腺体。果实为室状蒴果。种子椭圆形，胚乳，淀粉质。花由风或昆虫授粉。

谷精草科主要包括谷精草属、相思草属、Paepalanthus属和合心草属。该科成员生长在潮湿地区，分布于热带至亚热带温暖地区，尤其是美洲，少数北部温带地区。经济重要性包括用于花卉贸易的“永生花”的Syngonanthus花序。有关详细的科描述，请参阅Stützel(1998)，有关系统发育分析，请参阅GomesdeAndrade等人(2010)和Giulietti等人(2012)。

Eriocaulaceae的特点是多年生或一年生草本植物，具有基生、常为莲座状的叶子和花葶头，花很小，单性，通常是白色的。

K2–3或(2–3)C2–3或(2–3)A2,3,2+2或3+3G(2–3)，上等。

灯心草科-灯心草科（类型Juncus，来自拉丁语中的粘合剂，指用于编织和篮筐）。7属/约430种。（图7.66）

图7.66POALES。灯心草科。A.灯心草，全株。B.灯心草，花朵特写。注意六个覆瓦状、薄片状的花被。C、D.灯心草。C.单面叶特写。D.花朵，显示外露的花柱。E–F.灯心草。E.全株。F.蒴果序（左）和花序（右）特写。

灯心草科由多年生草本植物组成，很少是一年生草本植物。多年生植物的茎通常是根茎状的。叶是单叶，平行脉，不分裂，双面或单面，大多为基生，螺旋状，通常为三列[很少为二列]，鞘状，通常具有叶耳和舌状物，扁平或圆柱形。花序为单花或由1至多个聚伞花序、球团花序或头状花序组成的复花。花为两性花，很少单性花，辐射对称，具苞片，子房下位。花被通常为干膜质，双列，同披针形，很少单列，3+3[2+2或3]，无花托，无托杯。外、内花被片明显，每轮由3[2]部分组成。雄蕊为3+3[3+0或2+2]，轮生，双列时为二重花被，不融合。花药基着，纵向开裂。花粉以四分体形式释放。雌蕊为合心皮，具有上位子房、3个心皮和3或1个室。花柱通常有3个分枝，柱头有时扭曲。胎座为轴生、基生或周生；胚珠倒生，双珠被，每个心皮1-∞个。果实为室裂蒴果，很少不开裂。种子为淀粉质胚乳。花由风或昆虫授粉。

灯心草科、莎草科和另一个科（Thurniaceae，包括Prioniaceae）可能有两个主要的衍生性状：三叶草和四分体花粉（图7.63）。灯心草科成员分布在世界各地，一般分布在温带和凉爽地区。经济价值有限，一些用作观赏栽培品种，灯心草属植物在当地用于制作席子、碗或其他产品；垫状Distichia在秘鲁用作燃料。有关灯心草科的最新研究和系统发育分析，请参阅Balslev(1998)、ZáveskáDrábková等人(2003)、Roalson(2005)和ZáveskáDrábková(2010)。

灯心草科植物的特点是通常是多年生草本植物，具有螺旋状、鞘状、双面或单面l叶，三叶，辐射对称花，具有典型的膜质花被和室裂蒴。

P3+3[2+2或3]A3+3[3+0或2+2]G(3)，上位。

禾本科（Gramineae）——禾本科（Poa型，希腊语中指禾本科）。707属/约11,300种（图7.67–7.70）。

图7.67POALES。禾本科。A.地上枝，显示二列叶排列。B.叶片特写，显示开放的叶鞘和叶片基部叶耳。C.叶舌，位于叶鞘和叶片的近轴交界处。D.草小穗图，由一个轴（穗轴）组成，轴上有两个基部颖片（在某些分类群中一个或两个缺失或变型）和1-∞个小花。E.小花，由一个短的侧枝组成，侧枝上长有两个苞片、外稃和内稃，外加一朵花；在某些分类群中，给定的小花可能是不育的或单性的。F.（从左到右）茶玉米、小麦和稻的谷粒。G.玉米粒的纵切面，显示胚、胚乳和种皮与果皮的融合产物。

图7.68POALES。禾本科。竹子，具有粗壮、木质、地上茎，长有大的非光合作用鳞叶，上部侧枝长有光合作用叶。A、B。巨竹。C.竹子的侧枝长有光合作用叶。

图7.69POALES。禾本科。小穗形态。A–C.Elymusglaucus。A.小穗，未成熟且闭合，具有两个颖片和三个小花。B.成熟小穗，显示开放小花的内稃和芒状外稃。C.花朵特写，显示三个雄蕊和子房花柱。D–F.针茅属植物。D.开放的成熟小穗，显示两个颖片和单个小花的内稃和外稃。E.小花剖开，显示子房外稃侧的三个雄蕊和两个浆片。F.去除浆片；注意子房有两个羽状花柱。

图7.70POALES。禾本科。小穗多样性。A.狗牙根，百慕大草，两排小穗特写，每个小穗都有外露的悬垂花药和红色的流苏状花柱。B.针茅属植物，每个小穗有一朵小花。C.高粱，其中两个减小的雄性小穗与一个两性小穗组合在一起。D.小藿香，小穗具有突出的颖片和一朵小花。E.燕麦，小穗下垂。F.穗状花序，雌性植物的花序，小穗的浓缩圆锥花序。G.短柄草，小穗具有许多有芒的小花。H.多年生羊茅，花序由二列排列的小穗组成。I.水稻，水稻。

禾本科包括多年生或一年生、雌雄同株、雌雄同株或雌雄异株的草本植物或（竹子中的）树木。根是不定根，通常是内生菌根。多年生植物的地下茎为根茎或匍匐茎，直立茎（称为“秆”）中空（节处实心），通常丛生，有些（例如竹子）质地木质。叶为单叶，基生或茎生，二列，很少螺旋状，通常具有开放的基鞘；叶片为双面，平行脉，基部通常耳形，通常为舌状，在鞘和叶片交界处有叶舌（类似于鞘状结构或表皮毛簇）；竹子的第一片叶子呈鳞片状并有鞘，随后的枝条上长有光合叶；竹子和其他分类群的鞘和叶片之间有茎状“假叶柄”。花序由顶生或腋生的小穗（更恰当的说法是“草小穗”）组成，这些小穗聚集成穗状花序、总状花序、圆锥花序或团花序的次级花序；小穗无柄或有柄（小穗柄称为“花梗”），在花序轴上轮生、对生或二列（在1侧或2侧）；草小穗本身由一个轴（称为“小穗轴”）组成，该轴带有二列部分：两个基生苞片（称为“颖片”，下方的苞片称为“第一颖片”，上方的苞片称为“第二颖片”，有时变形或缺失）和一个或多个“小花”；每个小花由一个微小的侧轴、两个额外的苞片（称为“外稃”和“内稃”）和一朵花组成；外稃是下部较大的苞片，通常具有奇数条脉（脉络）；内稃是上部较小的苞片，有2条脉，部分被外稃包裹或包围。颖片或外稃的顶端可能有鬃毛状的芒。花为两性或单性，无柄，下位。花被不存在或变形成2或3个浆片（位于下侧，朝向外稃），浆片膨胀时通过将外稃与内稃分开来打开小花。雄蕊为2或3个。花药为基部多能花，通常在基部呈箭头状，通常悬垂在细长的花丝上，二生花鞘，纵向开裂。花粉为单孔。雌蕊为合心皮，具有上位子房、2-3个心皮和1个子房。柱头为2或3个，通常为羽状se。胎座为基生；胚珠为直生至倒生，通常为双胚珠，每个子房1个。无蜜腺。果实为颖果（谷粒）。种子为胚乳。植物为风媒授粉。

禾本科植物分布于世界各地。禾本科植物可能是经济上最重要的植物群，包括农业谷物（重要的食物和酒精饮料来源），包括大麦(Hordeum)、玉米(Zea)、燕麦(Avena)、水稻(Oryza)、黑麦(Secale)、小麦(Triticum)等，以及重要的饲料和放牧植物。禾本科植物也是许多生态系统的重要组成部分，例如草原和大草原。

禾本科植物的最新分子研究为其分为12个亚科提供了基础。参见草类系统发育工作组(2001)，Duvall等人。（2007年、2010年）、Hodkinson等人（2007年）、Simon（2007年）、禾本科植物系统发育工作组II（2012年）、Kellogg（2015年）提供了有关性状演化、系统发育和分类的信息。

禾本科植物的特点是，它们都是草本植物（竹类植物中的树木），具有中空髓茎和开放（很少闭合）的鞘状二列叶，叶舌在叶片内侧连接处；花序为草本小穗，通常在中心轴上有2个基生苞片（颖片），1-∞个小花，每个小花由一个短横轴组成，横轴上有2个苞片（下部奇数脉的外稃和上部2脉的内稃）和一朵花，花的花被减少到通常2-3个浆片，通常有2-3个下垂的雄蕊，以及一个2-3个心皮、1个胚珠的子房，子房有2-3个羽状柱头，果实为颖果（谷粒）。

P2-3[-6+]浆片A2-3[1]G(2-3)，上位。

Restionaceae-Restio科（Restio型，来自拉丁语中的绳索或线，指绳索状茎）。约64属550种（图7.71）。

图7.71POALES.Restionaceae。A.Chondropetalummucronatum，全株。B.Elegiasp.，雄花序和雌花序特写。C、D.Empodismaminus。C.全株。D.雄花序和雌花序特写。E.Lyginiabarbata，雌花序，左侧为果实。F、G.Leptocarpusaristatus。F.花序。G.雌花，全花（左）和解剖的雌蕊和花被片（右）。

Restionaceae由雌雄异株[很少雌雄同株或雌雄同株]、常绿、多年生草本植物组成。地下茎为根茎或匍匐茎，直立秆具有光合作用，中空或实心。叶为单叶，单面，螺旋状，通常具有开放的叶鞘，通常无柄，成熟植株中常退化为叶鞘，有时早落。花序为单花或小穗的聚合体，分为不同分支的组，每组有时被苞片（佛焰苞）包裹。小穗由一个花轴组成，花有1-∞朵花，每朵花被1[2]枚苞片包裹，最下部的苞片通常不育；雌雄小穗可能相似或异形。花小，单性，辐射对称，下位。花被为双列，同披针形，3+3[0-2+0-2]，无花梗。花被片膜质至硬质。雄蕊3[1-4]，对生，分离[很少合生]。花药通常为单室、双孢囊和单鞘，纵向，开裂时通常向内。花粉在释放时为单溃疡。雌蕊为合心皮或单心皮，具有上位子房、3[1或2]个心皮和3[1或2]个室。花柱为1-3。胎座为轴端胎座；胚珠为直生、双囊、单生。无蜜腺。果实为瘦果、坚果或蒴果。种子为胚乳，有时具有油质体，有助于蚂蚁传播。花为风媒授粉。

栖息花科的成员是分布在南半球（尤其是南非和澳大利亚）的芬博斯或石楠植物的主要组成部分。经济重要性包括当地用作茅草和扫帚。有关该科的系统发育分析和处理，请参阅Linder等人（1998年、2000年）、Hardy等人（2008年）、Briggs和Linder（2009年）以及Briggs等人（2000年、2010年、2014年）。

Restionaceae科的独特之处在于它是多年生、根茎、大多雌雄异株的草本植物，具有光合作用的直立茎，叶退化为鞘，花序由单花或各种分枝的小穗组成，以及小型、单性、风媒花，通常具有单鞘、双孢囊花药。

P3+3[0–2+0–2]A3[1–4]G(3)[1–(2)]，优越。

黑豆科——香蒲科[Typhaceae,sensuAPGIV,2016]（类型Sparganium，来自希腊语，意为用来包裹或绑扎的带子，以长而窄的叶子命名）。1属(Sparganium)/14种（图7.72A-F）。

图7.72POALES。A–F。黑豆科。黑豆属。A.整株植物。B.花序，圆锥花序，球形头状花序。C.茎横切面，显示二列叶排列。D.花序，雌性头状花序在下，雄性头状花序在上。E.雌性头状花序。F.雄性头状花序。G–I.香蒲科。G,H.宽叶香蒲。G.整株植物，挺水、根茎草本植物。H.花序。I.多明香蒲，花序特写，雌花在下，雄花在上。

黑三棱科由挺水、水生、雌雄同株、多年生草本植物组成。茎为根茎。叶为双面、二列、鞘状、单叶、不分裂、扁平、细长、狭窄，脉平行。花序为复花序，球形，苞片状，头状花序，头状花序上方，雌花在下方。花小，单性，辐射对称，无柄，雌花下位。雌花的花被明显为苞片状，雄花的鳞片状花被1-6个，雌花的鳞片状花被3-4[2-5]个。雄蕊1-8枚，花被对生，分离或基部合生。雌蕊为单心皮或合心皮，具有上位子房、1[2-3]个心皮和1[2-3]个子房室。胎座为顶端；胚珠为倒生胚珠，双珠被，每个心皮1个。无蜜腺。果实干燥，核果状，具有宿存的花被和花柱。种子为胚乳。花为风媒授粉。

黑三棱科成员分布于世界各地。分类单元没有显著的经济意义。该科通常合并为香蒲科；参见Kubitzki(1998d)。

黑三棱科植物的特点是多年生、根茎型、雌雄同株、挺水植物，具有二列、双面叶和单性球形头状花序（雄花序在上，雌花序在下），花序由许多微小的风媒花组成，花被呈鳞片状，果实呈核果状，有宿存花柱。

雄花：P1–6A1–8或(1–8)。

雌花：P3–4[2–5]G1[(2–3)]，上位。

香蒲科-香蒲科（希腊语，指各种植物）。1属（香蒲）/8–13种（图7.72G-I）。

香蒲科由挺水、雌雄同株、多年生草本植物组成。茎为根茎型。叶双面，多为基生，二列，具鞘，单叶，不分裂，平坦，细长狭窄，平行脉，有海绵状薄壁组织。花序为顶生圆柱形穗状花序，花密布，雄花在上，雌花在下。花很小，单性，辐射对称，雌花下位。花被由雄花中0-3[-8]个鬃毛状花被片组成，雌花中∞个鬃毛或鳞片状花被片（1-4轮）。雄蕊3[1-8]，外生。花药基着，药隔宽，伸出囊膜外。花粉以四分体或单子叶形式释放。雌蕊群为单心皮，子房上位。花柱增大。胎座顶端；胚珠单生、倒生、双被珠。无蜜腺。果实为开裂的瘦果状果实，具有增大的雌蕊柄（柄）和花柱以及持久的花被部分，有助于风传播。种子为淀粉质胚乳。花为风媒授粉。

香蒲科植物在池塘、沟渠和沼泽中生长，分布于世界各地。经济重要性包括当地用作食物（花粉或淀粉质根茎）、垫子（叶子）、纸张或观赏栽培品种。有关香蒲科的描述，请参阅Kubitzki(1998d)，有关系统发育，请参阅Kim和Choi(2011)和Zhouetal.(2018)。

香蒲科植物的特点是多年生、根茎状、雌雄同株、挺水植物，具有二列、双面的叶子，穗状花序上有许多微小的风媒花（雄花在上，雌花在下），花被呈硬毛状或鳞片状，果实为瘦果状，开裂，有增大的柄和花柱。

雄花：P0–3[–8]A3[1–8]。

雌花：P∞G1，上位。

Xyridaceae—黄眼草科（Xyris型，以具有剃刀状叶子的植物的希腊名称命名）。5属/约250–400种（图7.73）。

图7.73POALES。Xyridaceae。Xyris属。A.整株植物。B.花序，有花葶的苞片状穗状花序。C.花，正面视图；注意三枚雄蕊和三枚退化雄蕊。D.果实，具有宿存萼片和苞片。E、F.中矢状面(E)和表面(F)视图中的花粉粒，后者显示有沟孔类型。G.直生胚珠。

Xyridaceae由多年生或一年生草本植物组成。多年生植物的茎是块茎，较少见的是根茎或球茎。叶为双面或单面剑状，通常为基生和莲座状，互生二列或螺旋状，鞘状，鞘通常宿存，单叶，有些为舌状，狭窄、扁平或圆柱状，平行脉。花序为顶生、有花萼、通常为单独的穗状花序或头状花序，苞片下覆单朵或（在Achlyphila中）2或3朵花。花为两性花，下位花，辐射对称或略左右对称，无柄或有花梗，覆有覆瓦状、坚硬的苞片。花被为双列，二披针形。萼片为背生花，有3个萼片，前萼片减少至无。花冠为短命花，有3个不同或基部合生的花瓣/花冠裂片，通常为黄色，很少为白色，b紫红色或洋红色。雄蕊3[6]，轮生，双列或单列，或有3个雄蕊和3个能育雄蕊。花药纵向开裂。花粉有沟或无孔。雌蕊为合心皮，具有上位子房、3个心皮和1或3个子房。花柱单生；柱头3[1]。胎座为中轴胎座、基生胎座、离中心胎座或周胎座；胚珠为直生或倒生胎座，双囊，每个心皮有数至无穷个。果实为室裂或不规则开裂的蒴果，有时被宿存萼片和苞片包裹。种子小，含胚乳（含淀粉和蛋白质，有时含油）。

该科的三个属，Abolboda、Aratitiyopea和Orectanthe（有时归入Abolbodaceae科）具有螺旋状、双面叶、多刺花粉、高度合生的花瓣和不对称的附加花柱。其他两个属，Achlyphila和Xyris，具有二列、单面叶、无刺花粉、略微合生或不同的花瓣和对称的无附加花柱。Xyridaceae科的成员生长在潮湿地区，例如沼泽稀树草原，在热带和温暖地区以及一些温带地区广泛分布；三个属仅限于南美洲北部。经济重要性包括Xyris属，偶尔用于观赏和药用。有关详细的科属处理，请参阅Kral(1998)。

Xyridaceae科的特点是多年生或一年生草本植物，具有顶生、带花葶的苞片头或密集的穗状花序，苞片下有艳丽的花，花瓣短暂，通常为黄色。

K3C3或(3)A3或3+3或3+3雄蕊G(3)，上位。

CERATOPHYLLALES

该目包含一个科和属（APGIV2016；表7.1），在各种系统发育分析中处于不同的位置。最近的研究（Moore等人2011；Soltis等人2011；Sun等人2016），包括APGIV的综合（2016），已将其定位为真双子叶植物的姐妹（图7.1；见第8章）。

金鱼藻科——金鱼藻科（金鱼藻类型，Gr.cerato，角+叶，叶，叉状叶，形似角）。1属/2-30种（取决于处理）（图7.74）。

图7.74金鱼藻目。金鱼藻科。金鱼藻。A.整株植物。B.近距离拍摄，显示轮生、二歧叉叶。

金鱼藻科由雌雄同株、漂浮或沉水、水生、多年生草本植物组成，具有根状锚定枝。叶片无托叶，轮生，每节3-10片，1-4片二歧分裂，边缘有细锯齿。花序由单生花和腋生花组成，雄花和雌花通常在交替的节上。花为单性花被单列，由8-12个基部融合的线状花被组成。雄蕊通常很多（5-27个），螺旋排列在扁平的花托上；花丝与花药没有明显区别，花被和药隔顶端两点。雌蕊为单心皮，具有上位子房、1个心皮和1个子房室；胎座边缘，具有单个倒生或直生的单珠被胚珠。果实为瘦果，具有持久的刺状花柱；种子无胚乳。

该科成员分布于世界各地。从经济角度来看，金鱼藻可用作水族植物和渔业的保护层。有关该科的更多信息，请参阅Les(1993)。

金鱼藻科与相关科的区别在于，它们是雌雄同株的水生草本植物，具有轮生、二歧分枝、有锯齿的叶子和单生、单性的花。

P(8–12)A5–27G1，上等。

Diversity and Classification of Flowering Plants: Monocots

2025-01-29T09:00:52Z

Putkin：

单子叶植物，（monocotyledons,ormonocots，Monocotyledoneae或Liliidae），长期以来被认定为一个主要且独特的植物类群，包含约56,000种，占所有被子植物的22%。包括多项分子研究在内的近期研究均支持单子叶植物为单系群的观点（见图7.1）。单子叶植物包括广为人知的天南星科、箭叶草科、百合科、姜科、兰科、鸢尾科、棕榈科及禾本科。禾本科可能是所有植物中经济价值最高的，因为它包含了如水稻、小麦、玉米、大麦和黑麦等粮食作物。

'''传统上，单子叶植物部分通过花部结构以三的倍数出现来定义。然而，这一特征现在被认为是祖先状态，存在于多个非单子叶植物的开花植物谱系中，如樟目、木兰目和胡椒目。'''

根据近期研究总结的主要单子叶植物类群的系统发育关系见图7.17。单子叶植物的单系性得到了多个主要的形态学、解剖学和超微结构衍征的支持。这些衍征将首先讨论，随后是对主要类群及代表性科的处理。

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'''图7.17'''单子叶植物的主要分支，依据Givnish等人（2018年），展示了选定的衍征。

== 单子叶植物衍征 ==
首先，'''所有单子叶植物都具有楔形蛋白质内含物的筛管质体（见图7.18A），即“P2型”（也见于马兜铃科的细辛属；参见Behnke2000年）'''。这种筛管质体类型只能通过透射电子显微镜分辨，在所有研究过的单子叶植物中均有发现，形态上有所变化（Behnke2000年）。因此，楔形蛋白质质体类型很可能构成了单子叶植物的一个衍征（见图7.1、7.17）。'''这种质体类型在单子叶植物中的适应性意义（如果有的话）尚不清楚。'''

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'''图7.18'''单子叶植物衍征。A.具有楔形蛋白质内含物的筛管质体。B.散生中柱。注意众多维管束；左侧：木质部=深色；韧皮部=点状。C–E.平行脉序。C.平行脉序（左）和羽状平行脉序（右），后者是平行脉序的一种变体。D.禾本科的Elymuscondensatus，展示平行脉序的例子。E.芭蕉科的Musacoccinea，展示羽状平行脉序的例子。（来自Behnke,H.-D.,1972年，经许可）

其次，'''所有单子叶植物都具有散生中柱的茎维管结构'''，这显然是该类群的一个衍征。散生中柱（见图7.18B）由众多离散的维管束组成，在横切面上，这些维管束排列成两个或更多环，或（更常见的是）看似随机分布（但实际上具有高度复杂的组织）。此外，'''没有单子叶植物具有产生真正木材的真正维管形成层（见第5章）'''；这一特征可能与散生中柱的进化相关。因此，例如，高大的棕榈树没有木材，依靠初生生长期间细胞的沉积和扩展来支撑。一些单子叶植物（如龙舌兰科Agavaceae和阿福花科Asphodelaceae的成员）确实通过所谓的“异常”形成层进行次生生长，但这些形成层并不像产生真正木材的植物那样形成一个连续的圆柱体并沉积次生组织环。'''少数真双子叶植物（如一些莲科植物）演化出散生中柱，但这应认为是独立演化所致'''。散生中柱可能出于水生环境的选择压力而演化出来，但并不明确。

第三，大多数单子叶植物具有平行叶脉（见图7.18C–E），这是该类群的另一个衍征。在具有平行脉序的叶子中，叶脉要么严格平行（如大多数禾本科植物），要么弯曲且大致平行，或呈羽状平行（=羽状平行）。羽状平行叶具有中央主脉，次生脉基本上彼此平行（见图7.18E）。在所有类型的平行脉序中，连接主要平行脉的最终小脉是横向的，不形成网状脉序（见第9章），而几乎所有非单子叶植物的开花植物都具有网状脉序。平行叶脉并非所有单子叶植物的特征。'''许多单子叶植物类群，例如天南星科、薯蓣科、菝葜科等科的成员，具有与非单子叶植物相似的网状叶脉。然而，证据支持这些单子叶植物类群中的网状脉序是独立演化的，即发生在平行脉的共同演化之后。'''

第四，所有单子叶植物具有单子叶（见图7.19），这一特征是单子叶植物名称的由来。单子叶似乎是所有单子叶植物的一个有效衍征。其适应性意义（如果有的话）尚不清楚。'''一些与单子叶植物关系密切的被子植物谱系可能具有退化的第二子叶，但这些几乎肯定不是同源的。'''

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'''图7.19'''单子叶植物的单子叶，单子叶植物的一个衍征。左，玉米（禾本科）。右，Xiphidium caeruleum（血草科）。

第五，单子叶植物具有退化的、短暂的胚根（见图7.19），即胚胎的根。单子叶植物类群后续发生的根是不定根（见第9章）。

== 单子叶植物的分类 ==
单子叶植物的目及其包含的科列于表7.2和（对于鸭跖草类单子叶植物）表7.3。菖蒲目（Acorales）由单一的菖蒲科（Acoraceae）和单一的菖蒲属（Acorus）组成，继续被支持为所有其他单子叶植物的姐妹群。泽泻目（Alismatales），包括天南星科（Araceae），是除菖蒲目外所有其他单子叶植物的姐妹群。随后的连续谱系包括无叶莲目（Petrosaviales）、薯蓣目-露兜树目（Dioscoreales-Pandanales）分支、百合目（Liliales）、天门冬目（Asparagales）和鸭跖草类单子叶植物（Commelinids）。鸭跖草类单子叶植物形成一个明确的分支，包括鼓槌草科（Dasypogonaceae）、棕榈目（Arecales，唯一的成员是棕榈科，或Palmae，棕榈）、鸭跖草目（Commelinales）、姜目（Zingiberales，姜类）和禾本目（Poales，禾草及其近缘类群）。参见Chase等人（2000a,2006年）、Stevenson等人（2000年）、Hertweck等人（2015年）和Givnish等人（2018年）对单子叶植物的系统发育分析。参见Rudall等人（1995年）、Wilson和Morrison（2000年）以及Columbus等人（2006年）的单子叶植物研讨会论文集。

=== 菖蒲目（ACORALES） ===
'''菖蒲目仅包含一个科，一个属'''，有2–4种。在分子分析中，它作为所有其他单子叶植物的姐妹群出现。参见被子植物系统发育的一般参考文献，Duvall等人（1993年）、Chase等人（2000a年）、Chen等人（2002年）、Moore等人（2011年）、Soltis等人（2011年）、Sun等人（2016年）和Givnish等人（2018年）。

==== 菖蒲科（Acoraceae） ====
——菖蒲Sweet Flag科（模式属''Acorus''，意为“无瞳孔”，最初指用于治疗白内障的''Iris''植物）。1属/2–4种（图7.20）。

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'''图7.20'''菖蒲目。菖蒲科。菖蒲（Acorus calamus）。A.全株。B.肉穗花序特写。

菖蒲科由多年生草本植物组成，生长于沼泽生境。茎为根状茎。叶为剑形，单面叶，二列，具鞘，单叶，不分裂，无托叶，平行脉，具鞘内（腋生）鳞片。花序为顶生的肉穗花序，生于叶状花序梗上，由一长而线形的佛焰苞包围。'''花为两性'''，辐射对称，无苞片，无柄，下位。花被为两轮，3+3枚离生花被片。雄蕊为两轮，3+3枚，离生，花丝扁平。花药为纵裂，内向开裂。雌蕊为合生心皮，具上位子房，2–3心皮，2–3室，柱头微小。胎座为顶生中轴胎座；每心皮具∞枚胚珠，下垂。果实为1–5[–9]粒种子的浆果，花被宿存。种子具'''外胚乳和胚乳'''。'''芳香油细胞存在。针晶体不存在。'''

'''菖蒲科与天南星科（稍后讨论）相似，具有肉穗花序和佛焰苞'''，但根据形态学和DNA序列数据分析，它与天南星科明显分离。菖蒲科与天南星科的区别在于'''其剑形、单面叶，种子具外胚乳/内胚乳，芳香（挥发油）细胞存在，且无针晶体。'''菖蒲科分布于旧大陆和北美洲。经济重要性包括菖蒲（Acoruscalamus）用于药用（如“菖蒲油”）、宗教仪式、杀虫剂以及作为香料和调味植物（如用于利口酒）。参见Grayum（1990年）、Bogner和Mayo（1998年）、Govaerts和Frodin（2002年）以及Bogner（2011年）了解更多关于该科的信息。

菖蒲科的特征在于其为沼泽植物，具有肉穗花序和佛焰苞（类似于天南星科），但具有二列、剑形、单面叶，种子具外胚乳和内胚乳，且无针晶体。

'''P3+3A3+3G(2–3)上位。'''

=== 泽泻目（ALISMATALES） ===
根据APGIV（2016年），泽泻目包含14科，此处仅描述其中两科。'''天南星科似乎是该目其余科的姐妹群'''（Soltis等人2011年，Givnish等人2018年）。该目中未在此描述的其他科（见图7.21）包括陆生的岩菖蒲科（Tofieldiaceae）和多个水生类群，包括水蕹科（Aponogetonaceae，如水蕹Aponogetondistachyon）、丝粉藻科（Cymodoceaceae，几种海洋海草）、水鳖科（Hydrocharitaceae，图7.21A,B，包括海洋海草如喜盐草属Halophila和泰来藻属Thalassia，淡水水生植物如水族箱植物水蕴藻属Elodea和苦草属Vallisneria，以及造成问题的杂草物种如Elodea、黑藻属Hydrilla和富氧草属Lagarosiphon）、水麦冬科（Juncaginaceae，图7.21C,D）、海神草科（Posidoniaceae，海神草属Posidoniaspp.，海洋海草）、眼子菜科（Potamogetonaceae，淡水水生植物，图7.21E,F）、川蔓藻科（Ruppiaceae，川蔓藻属Ruppiaspp.，淡水至咸水植物）和大叶藻科（Zosteraceae，包括深海海草物种如Phyllospadix，图7.21G–J）。参见Les和Haynes（1995年）、Les等人（1997年）以及Ross等人（2016年）了解更多关于该目的信息。

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'''图7.21'''泽泻目代表。A,B.水鳖科的Najasguadalupensis。C.水麦冬科的Triglochinscilloides。D.水麦冬科的Triglochinconcinnus。E,F.眼子菜科的Potamogetonfoliosus。G–J.大叶藻科的Phyllospadixtorreyi。

'''位于鞘状叶腋的表皮毛，称为鞘内鳞片intravaginalsquamules'''（见第9章），'''在许多泽泻目中常见（也见于菖蒲目）'''。'''针晶体的进化（见第10章）可能是除菖蒲目外所有其他单子叶植物的一个衍征（图7.17）。'''然而，如果是这样，'''它们在许多单子叶植物谱系中已次生丢失，包括许多禾本目、姜目和大多数泽泻目本身（除天南星科外）。'''

==== 天南星科（Araceae） ====
——天南星科（模式属Arum，源自Theophrastus泰奥弗拉斯托斯使用的名称）。123属/约4,430种（图7.22,7.23）。

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'''图7.22'''泽泻目。天南星科。A–D.黄苞芋（Xanthosomasagittifolium）。A.全株，具大型箭形叶。B.花序，肉穗花序及包围的佛焰苞。C.顶端雄花的特写。D.基部雌花的特写。E.花烛属（Anthuriumsp.），浆果组成的多花果。F.麻菖蒲（Gymnostachys anceps），花序。G.广东万年青（Aglaonemamodestum），花序。H.天南星（Arisaema triphyllum，杰克-in-the-pulpit），花序和叶。I.臭菘（Symplocarpusfoetidus，臭草），花序。J.龟背竹（Monstera deliciosa），花（两性），展示六角形雌蕊的外表面和外围雄蕊。K–Q.马蹄莲（Zantedeschia aethiopica，马蹄莲）。K.箭形叶。L,M.花序。N.雌花，正面观。O.雌花，雌蕊纵切面，展示基生胎座。P.子房横切面，展示三个心皮和室。Q.花药，具孔状开裂。

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'''图7.23'''泽泻目。天南星科的多样性。A.石柑属（Pothos sp.），藤本。B.春羽（Philodendron selloum，按：现已从喜林芋属更至鹅掌芋属Thaumatophyllum bipinnatifidum），根状茎灌木。C.巨花魔芋（Amorphophallus titanum），具有开花植物中最大的花序之一。D.大薸（Pistia stratiotes，水浮莲），漂浮水生植物。E.浮萍属（Lemna sp.），浮萍，漂浮水生植物。F.无根萍属（Wolffia sp.），水萍，漂浮水生植物，具有开花植物中最小的花。G.北方无根萍（Wolffia borealis）开花，无花被，具一枚雄蕊和一枚雌蕊（具圆形柱头）位于背侧囊内。注意缝纫针尖的大小。（C，由ConstanceGramlich提供；G，由WayneArmstrong提供。）

天南星科由陆生或水生灌木、藤本或草本植物组成（'''浮萍亚科'''的营养体退化呈球状或叶状体状）。根通常为'''菌根'''，无根毛。茎为根状茎、球茎、块茎或退化。叶为单叶，不等面叶，螺旋状或二列互生，有时高度分裂或具窗孔（常表现出异叶性），具平行、羽状平行'''或网状脉序'''。花序为顶生、多花的肉穗花序（有时顶端具不育部分），通常由显著的、常为彩色的佛焰苞包围，或在浮萍亚科中退化为含1–4朵花的小囊。花小，两性或单性（雌花常位于基部，雄花位于顶端），辐射对称，无柄，无苞片，下位，有时具臭味。花被为两轮，2+2或3+3[4+4]或缺失，离生或基部合生，无花托。雄蕊为4、6或8[1–12]枚，离生或合生，两性花中与花被片对生；花药为孔裂、纵裂或横裂。雌蕊为合生心皮，具上位子房，3[1–约50]心皮，通常与心皮数相同的室，花柱和柱头单一且短或缺失；胎座多样；胚珠通常为倒生，双层珠被，每心皮1-∞枚。果实通常为浆果组成的聚花果，较少为干果，如胞果。种子为油质（有时也含淀粉）胚乳，种皮有时肉质。某些种类含有氰苷或生物碱。针晶体存在，'''乳汁管'''常见。

天南星科分为几个亚科；'''传统的浮萍科（小型、叶状体至球状水生植物，花极度退化；图7.23E–G）现在已知嵌套在天南星科内'''，作为浮萍亚科。该科成员分布于热带和亚热带地区。经济重要性包括许多作为重要食物来源的类群（来自根茎、叶、种子或果实），如海芋属（Alocasia）、魔芋属（Amorphophallus）、芋（Colocasia esculenta，芋头）、龟背竹属（Monstera）、千年芋（Xanthosoma sagittifolium）；土著药用、纤维（来自根）或箭毒植物；以及许多栽培观赏植物，如广东万年青属（Aglaonema）、花烛属（Anthurium）、五彩芋属（Caladium，象耳）、黛粉芋属（Dieffenbachia，哑藤）、麒麟叶属（Epipremnum，绿萝属于该属）、龟背竹属（Monstera）、喜林芋属（Philodendron）、白鹤芋属（Spathiphyllum）、合果芋属（Syngonium）和马蹄莲属（Zantedeschia，马蹄莲）。巨花魔芋（Amorphophallus titanum，图7.23C）因其巨大、快速发育的花序而成为新奇植物。无根萍属（Wolffia spp.，图7.23F,G）因其具有开花植物中最小的花而独特。参见Grayum（1990年）、French等人（1995年）、Mayo等人（1998年,2014年）、Rothwell等人（2004年）以及Cabrera等人（2008a年）了解更多信息和系统发育研究。

'''天南星科的特征在于其具有双面叶，叶脉平行或网状，通常为多花、小花组成的肉穗花序，具佛焰苞，种子具胚乳，且具针晶体。'''

'''P2+2,3+3,(2+2),(3+3)或0[4+4,(4+4)]A4,6,8或(4,6,8)[1–12]G(3)上位。'''

==== 泽泻科Alismataceae ====
-Water-Plantain科（代表属''Alisma''，以Dioscorides用来命名的车前草叶水生植物）。15属/约88+种（图7.24）。

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图7.24泽泻目。泽泻科。A–C.慈姑，箭头。A.挺水水生植物，有箭头形的叶子。B.花序。C.雄花特写，显示两轮花被。D–F.慈姑属。D.雌花纵切面，显示展开的花托和众多雌蕊。E.雌蕊特写，每个雌蕊都有一个胚珠，胚珠基生。F.叶和花序，后者为轮生花的总状花序。G-I.刺蒺藜，burhead。G.叶。H.花（两性）特写。I.成熟果实，聚合瘦果，有宿存萼片。

泽泻科由多年生[或一年生]、雌雄同株、雌雄异株或杂性植物组成，漂浮至挺水、通气、水生或沼泽草本植物。茎为球茎或根茎，后者有时结块茎。叶为基生、单叶、具柄[很少无柄]、鞘状、螺旋状、常为二型（幼叶线形，成叶线形至卵形至三角形箭头形或戟形）、平行或网状脉。花序为形成花葶的总状花序或圆锥花序[有时为伞形花序]，花或花轴轮生或花单生，无佛焰苞。花为两性或单性、辐射对称、近无柄至有花梗、苞片、下位；花托扁平或膨大凸起。花被二轮互生、三基数、无被丝托。花萼由3片离生萼片组成。花冠由3片离生、早落的花瓣组成。雄蕊6、9或∞[3]，轮生，分离（按：free，与冠生相对），离生或合生成束，单轮或两轮（通常成对）；花药纵向，开裂时外向或侧向。雌蕊离生，具有上位子房、3–∞个心皮和1个顶生花柱和柱头；胎座基生[很少边缘]；胚珠倒生或弯生，双层珠被，每个心皮1[∞]。果实是瘦果或基部开裂的蓇葖果的聚合果。种子无胚乳。

泽泻科植物分布于世界各地，尤其是在北温带地区。经济重要性包括土著人用作食物的类群，其他用作水生、栽培观赏植物的类群。参见Haynes等人。（1998年）、Lehtonen（2009年）和Chen等人（2012年）提供了有关该科的更多信息和系统发育研究。

'''泽泻科与相关科的区别在于，泽泻科由水生或沼泽草本植物组成，花或花轴单生或轮生，花为双被花，雌蕊为离生，基生胎座，果实为瘦果或蓇葖果的聚合果。'''

'''K3C3A6,9–∞[3]G3–∞上等。'''

=== 无叶莲目PETROSAVIALES ===
无叶莲目，据APGIV（2016年），由一个科组成，即无叶莲科，包含2个属（尾濑草属Japonolirion和无叶莲属Petrosavia）的4个物种，原产于东亚。最近的系统发育分析将该组与除Acorales和Alismatales之外的单子叶植物列为姊妹科（图7.17）。

=== 薯蓣目DIOSCOREALES ===
该目包含3-5个科，APGIV（2016）：仅承认3个科，但其他（例如Stevens，2001年以后；Givnish等人，2018年）处理为5个科（表7.2）。这里仅描述薯蓣科。其他科中值得注意的是'''蒟蒻薯科Taccaceae'''（图7.25A-C），一个泛热带组，有一个属（Tacca）和约12个物种，以及'''水玉杯科Thismiaceae'''（约5属/85种），它们是无叶绿素和菌异养的。参见Caddick等人（2002a、b）和Givnish等人。(2018)对该组进行系统发育研究。（按：蒟蒻薯科合并入薯蓣科，水玉杯科合并入水玉簪科）

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'''图7.25'''薯蓣目。A–C.蒟蒻薯科。蒟蒻薯属。A.整株植物；注意网状叶脉。B.花朵特写。C.果实。D–G.薯蓣科，yam family。薯蓣属。D.枝条，叶掌状网状脉；插图显示网状叶脉特写。叶面特写，显示网状叶脉。E.基块茎。F–H.Dioscorea saxatilis。F.雄花。G.雌花；注意下位子房。H.未成熟有翅果实的下垂花序。I.果实特写。

==== 薯蓣科'''Dioscoreaceae''' ====
——Yam科（代表属''Dioscorea''，以1世纪希腊草药学家和医生Dioscorides狄奥斯科里迪斯命名，按：著有五卷《''De materia medica''》,《论药物》）4属/约870种（图7.25D-I）。

薯蓣科由雌雄异株或雌雄同株的多年生草本植物组成。茎为根茎或块茎，通常具有攀爬的地上茎，'''某些分类群中存在次生生长'''。叶为螺旋状、对生或轮生，有叶柄（'''通常在近端和远端具有叶枕'''），单叶至掌状复叶，不分裂至掌状裂片，有或无托叶，具有平行或'''通常为网状脉'''，主脉从叶基部伸出。花序为腋生圆锥花序、总状花序、伞形花序或单花序（简化为单花）的穗状花序，在Tacca中具有突出的总苞。花为两性或单性，辐射对称，有花梗，有或无苞片，上位。花被为互生，同被花，3+3，无或有被丝托。雄蕊为3+3或3+0，1-2轮互生，离生或合生为单体，分离或冠生。花药纵向，内向或外向开裂，四孢子囊，二室。雌蕊为合生心皮，具有下位子房，3心皮，3室。花柱为3或1，顶生；柱头为3。胎座为中轴胎座或侧膜胎座；每个心皮有1-2个胚珠[∞]。果实为蒴果或浆果，通常有翅，成熟时有1-3室。种子无胚乳。

薯蓣科成员主要分布在泛热带地区。该科最近被划定为4个属：薯蓣属、多子薯蓣属Stenomeris、Tacca（以前归入Taccaceae）和丝柄花属Trichopus（有时归入Trichopodaceae）。几个分离的属已合并为薯蓣属（Caddick等人，2002年）。经济重要性包括薯蓣属的各种物种，即真正的山药，它们是许多热带地区非常重要的食物来源，也是甾体皂苷的来源，在药物上用于半合成皮质类固醇和性激素（尤其是避孕产品），并在本土用作毒药或肥皂。参见Huber（1998a、b）、Caddick等人（2002年）和Viruel等人。（2018）进行研究。

薯蓣科的特点是多年生、雌雄同株或雌雄异株、根茎或块茎草本，具有单叶至掌状叶，具有净脉和子房上位、三叶花。

'''P3+3A3+3或3+0G(3)，下位，hypanthium缺失或存在。'''

=== 露兜树目PANDANALES ===
该目在APGIV（2016）中包含五个科，这里只描述了其中一个。其他四个科中值得注意的是'''Cyclanthaceae环花草科'''，其中包含巴拿马草Carludovica palmata，它是纤维的来源，例如用于巴拿马草帽。有关该目的更多信息，请参阅Caddick等人（2002a）、Rudall和Bateman（2006）和Givnish等人（2018）。

==== 露兜树科 ====
——Screw-Pine科（代表属''Pandanus''，以马来语露兜树名称命名）。5属/约900种（图7.26）。

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图7.26露兜树目。露兜树科，露兜树科。露兜树属A–C。整株植物，有茎，叶片狭窄。D.果实，聚合核果。E.茎基部有支柱根。F.雄花序。G.雄花，特写。

露兜树科由多年生'''雌雄异株'''的'''木本乔木'''、灌木或藤本植物组成。不定根通常是分枝的支柱根。茎呈'''合轴分枝'''，有明显的'''环状叶痕'''。叶生于茎端，3或4列对生，因茎扭曲而呈螺旋状，具鞘，单叶，不分裂，线状至剑状，平行脉，边缘和近轴中脉通常有刺。花序为顶生，很少腋生，圆锥花序、穗状花序或总状花序或假伞形花序，由佛焰苞包裹。花很小，通常单性，通常有退化雌蕊或雄蕊，有花梗，有苞片，下位。花被无或为不明显的3-4裂杯状结构。雄蕊为∞；花丝肉质。雌蕊为合生心皮，具有上位子房，1至多个心皮和室。胚珠为倒生，双珠被，1-∞。果实为浆果或核果，在某些分类群中形成聚花果。

露兜树科成员分布于西非东部至太平洋岛屿。经济重要性包括在某些分类群中用作观赏植物，土著人将其用作茅草（用于屋顶）、编织、纤维、食物（果实和茎）、香料和香水。有关该科的更多信息，请参阅Cox等人（1995年）、Stone等人（1998年）和Buerki等人（2017年）。

露兜树科的独特之处在于它们大多雌雄异株、合轴分枝、木本植物，具有支柱根、叶'''''3-or4-ranked''、'''单叶、茎端生，线形至剑形（呈螺旋状）和形态各异的小、通常单性的花，果实为浆果或核果，有些为聚花果。

'''P(3–4)或0A∞(雄性)G1(–∞)(雌性)，上位。'''

=== 百合目LILIALES ===
百合目是一相当大的单子叶植物类群，包括10–11个科（表7.2；图7.27）。与天门冬目相似，近年来百合目植物科的划分经历了许多变化。这里只描述百合科。在其他科中值得注意的是六出花科Alstroemeriaceae（图7.27A-D），六出花是一种常见的栽培观赏植物，具有有趣的翻转叶片；秋水仙科Colchiaceae（图7.27E），包括秋水仙，即autumn-crocus，它是秋水仙碱的来源，用于药物（例如，以前用于治疗痛风）和植物育种（诱导染色体加倍）；藜芦科Melanthiaceae（图7.27G-I）；金钟木科Philesiaceae（图7.27F）；以及菝葜科Smilacaceae（图7.27J），包括菝葜属植物，即green-briers，它们作为菝葜的来源，具有重要的经济价值。参见Rudall等人。（2000），Fay等人。（2006年），Kim等人。（2013）以及Givnish等人。（2016a）用于系统发育分析。

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图7.27百合目。

==== 百合科[包括Calochortaceae仙灯科] ====
——百合科（代表属Lilium，源自希腊语lirion，意为百合）。约约15属600-700种（图7.28）

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图7.28百合目。百合科，百合属。A.沙斯豹斑百合Lilium pardalinum subsp. shastense。有下垂花朵。B. Lilium sp.，花朵直立。注意花被片基部的蜜腺。C.郁金香属，郁金香。D、E.美洲猪牙花Erythronium americanum，即trout lily。D.花朵特写，部分花被已被去除。E.子房的横截面，显示三个心皮和子房室。F,G. 巫女花Medeola virginiana。F.植株，叶轮生。G.花朵特写。H.紫脉花Scoliopus bigelovii和蕈蚊访花，照片由BenjaminLowe拍摄。I.双花贝母Fritillaria biflora、巧克力百合。J. 辉花仙灯Calochortus splendens。K. 挺拔仙灯Calochortus venustus。L，M. 橙花仙灯Calochortus weedii。L.整朵花。M.花被基部腺体（位于内轮花被片）。

百合科由多年生草本植物组成。'''根通常为收缩根'''，茎常为球茎，有些具根状茎，叶基生或茎生，螺旋或（在百合和贝母属植物中）轮生，通常具鞘，很少具叶柄，单叶，平行脉'''[很少呈网脉]。'''花序为顶生总状花序或单花，或很少为伞形花序。花为两性花，辐射对称或左右对称，有花梗，有苞片或无苞片，下位花。花被二轮互生，3+3，同被花或两被花，被片离生，花被部分有时有斑点或条纹。雄蕊为3+3，轮生，外轮对萼，离生，非冠生。花药盾状附着于花丝或假基着（花丝尖端被连接组织包围但不贴生，按：连接组织connective tissue），并纵向开裂。雌蕊为合心皮，具有上位子房、3个心皮和3个子房室。花柱1；柱头3，三裂或具3个脊。中轴胎座。花被基部有“被片着生”蜜腺。'''雌配子体为单孢子型（蓼）或四孢子型（贝母）'''。果实室背开裂，室间开裂，或不规则开裂蒴果或浆果。种子扁平，盘状或椭圆形，胚乳含糊粉（层）和脂肪，不含淀粉。'''缺乏针晶'''和白屈菜酸。不存在烯丙基硫醚化合物。

百合科（Liliaceaesensulato）在过去被视为一个大的集合，最近才被分成许多独立的科。该科成员主要生长在北半球的草原和山地草甸，多样性中心位于亚洲西南部至中国地区。经济重要性包括几个作为观赏栽培品种具有高价值的类群，包括百合、百合属和郁金香、郁金香。参见Tamura(1998a,b)、Hayashi和Kawano(2000)、Hayashi和Kawano(2000)、Patterson和Givnish(2002)以及Rønsted等人。(2005)。

百合科植物的特征是：多年生草本，通常为球根状草本，没有洋葱般的气味，有基生叶或茎生叶，花序为总状花序、伞形花序或具有上位子房的单生花。

'''P3+3A3G（3），上位。'''

=== 天门冬目ASPARAGALES ===
根据APGIV(2016)的说法，天门冬目包括14个科，尽管这里已确认24个科。此目包含大量多样的分类单元（表7.2）。根据最近的系统发育研究，'''以前认为将天门冬目统一起来的衍生性状，即含有称为黑素的黑色物质的种皮，实际上可能对除兰科之外的所有科都是衍生性状，而兰科是该目中所有其他成员的姐妹科（图7.30）。天门冬目中具有黑素的种子在某些谱系中丢失，特别是那些演化出肉质果实的谱系。'''

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图7.29芦笋。百子莲（左）和丝兰（右）的种子，都带有黑色的、覆盖着植物黑色素的种皮，一般该目的的衍生性状。

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图7.30ASPARAGALES分支图，其中选定了衍生性状，整理自Chase等人(2006)、Graham等人(2006)、Pires等人(2006)和Givnish等人(2018)。请注意APGIV(2016)的替代分类，即石蒜科s.l.、天门冬科s.l.和Asphodelaceaes.l.。Aphyllanthaceae（带星号）在不同分析中的位置差异很大。下位子房被认为是该目的衍生性状，有几次逆转，但其他优化是可能的。包括石蒜科s.l.和天门冬科s.l.在内的组被称为“高级”天门冬科。

天门冬目中各科的系统发育关系如图7.30所示。'''该目的的衍生性状可能包括simultaneousmicrosporogenesis（见第11章）和下位子房'''；如果是这样，这些特征在各个谱系中发生了几次逆转（图7.30）。近年来，天门冬目科的界定发生了许多变化。此处列出的处理方法识别出APGIV（2016年）中合并的几个科，特别是葱科Alliaceae和百子莲科Agapanthaceae[=APGIV中的石蒜科Amaryllidaceaes.l.]、龙舌兰科Agavaceae、风信子科Hyacinthaceae、星捧月科Aphyllanthaceae、Laxmanniaceae、Ruscaceae、Themidaceae[=APGIV中的天门冬科s.l.]，以及萱草科和Xanthorrhoeaceae[=APGIV中的阿福花科s.l.]。见表7.2、图7.30。

本文描述了天门冬目中的7个科。其中值得注意的是百子莲科，百子属是常见栽培品种（图7.31A、B）；天门冬科，包括蔬菜天门冬和几种观赏品种，如A.setaceus，“芦笋蕨”；Blandfordiaceae（图7.31C）；Doryanthaceae（图7.31J、K）；萱草科（图7.31E-G），包括萱草、黄花菜；风信子科，包括几种观赏栽培品种；Hypoxidaceae（图7.31H）；Laxmanniaceae（图7.31D、I）；和Xanthorrhoeaceae，“草树”图7.31L,M）。有关天门冬目最近的系统发育和形态学研究，请参阅Fay等人(2000)、Rudall(2003)、Chase等人(2006)、Graham等人(2006)和Pires等人(2006)。

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图7.31天门冬目样本。A、B.东方百子莲，百子莲科。C.Blandfordianobilis，Blandfordiaceae。D.Thysanotussp.，Laxmanniaceae。E–G.萱草科。E.Dianellalaevis。F.Hemerocallisfulva，萱草。G.Johnsoniasp。H.Hypoxissp.，Hypoxidaceae。I.Cordylinesp.，Laxmanniaceae。J,K.Doryanthesexcelsa，Doryanthaceae。L,M.Xanthorrhoeaspp.，Xanthorrhoeaceae。

==== 龙舌兰科Agavaceae ====
——Agave科（代表属''Agave''，意为“令人钦佩、高贵”）。[Asparagaceaes.l.]约23属/640种（图7.32、7.33）。

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图7.32天门冬目。龙舌兰科。Agavedeserti。A.整株植物，具有基生、纤维状叶和顶生圆锥花序。B.果实，室裂蒴果；注意覆盖有植物黑色素的种子。C.花朵特写，显示同质披针形花被和下位子房。

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图7.33天门冬目。龙舌兰科。A.丝兰属植物，具有树状习性，长有茎叶。B.丝兰属植物鞭毛。请注意，三叶丝兰的花有上位子房。C.丝兰属植物花药。D.丝兰属植物子房。E、F.短叶丝兰，约书亚树E.整株植物，具有树状习性，长有茎叶和顶生圆锥花序。F.叶子和圆锥花序的特写。G-J.龙舌兰科植物扩展的基部成员。G.Camassiascilloides。H.Hooveriaparviflora。I、J.Hesperocallisundulata，沙漠百合，一种球根状多年生草本植物。

龙舌兰科植物包括多年生亚灌木、灌木、树木或可能是草本植物。茎为无茎的caudex、根状茎、球茎，或为乔木状，在有分枝茎的类群中为'''合轴'''的，一些种类具有'''异常的次生生长'''。叶脉平行，通常大，旱生，纤维状或很少肉质，基生和莲座状或短茎，螺旋状，单叶，不分裂，顶端或边缘有时有齿或刺。花序为圆锥花序、总状花序或穗状花序，在一些产生营养植株的植物中。花是两性花，辐射对称或左右对称，有苞片，下位或上位。花被为双列，同形，3+3花被片，离生或合生，一些存在托杯雄蕊6枚，明显，花丝长而细至短而粗。花药背着生，versatile，纵向和内开裂，四孢子囊，二室。雌蕊合生心皮，具有上位或下位子房和3个心皮和子房室。花柱单生；柱头单生或3裂。胎座为中轴胎座；胚珠倒生，双珠被，∞，每个心皮有2行。有Septal'''nectaries'''。果实为室裂或隔果蒴果或不裂（干燥或肉质）。种子为黑色，植物黑素，扁平。花由蝙蝠、蜜蜂、蜂鸟或蛾授粉；Tegiticula蛾与丝兰属有共生关系，雌蛾将花粉传递并产卵卵巢（正在发育的幼虫以一些种子为食）。染色体大小不同，长5条，短25条。

龙舌兰科成员生活在干旱至中生环境中，许多生活在干旱地区，并且通常具有CAM光合作用。该科分布在新大陆，从美国中部到巴拿马、加勒比海岛屿和南美洲北部。经济重要性包括被土著文化用作纤维、食物、饮料、肥皂和药物的来源。龙舌兰的叶子是剑麻纤维的来源，A.fourcroydes是龙舌兰的来源。龙舌兰发酵和蒸馏后的幼花嫩枝是龙舌兰酒的主要来源。

Pires等人（2004年）和Bogler等人(2006)建议将龙舌兰科扩大到至少包括其他四个属，即Camassia、Chlorogalum、Hesperocallis和Hosta，并且可能会添加其他属。其中许多是草本植物，并且似乎都具有传统科成员中的二态染色体。另请参阅Bogler和Simpson(1995、1996)、Verhoek(1998)和Archibald等人(2015)。APGIV(2016)将龙舌兰科置于扩展的天门冬科中。

龙舌兰科的独特之处在于它是多年生亚灌木到分枝乔木，具有螺旋状、旱生、通常为纤维状的叶子、三基数下位到上位花，以及'''可能的衍征：二态染色体（基数为5个长染色体和25个短染色体）。'''

'''P3+3A6G(3)，上位或下位，有些有hypanthium。'''

==== 葱科Alliaceae ====
——Onion科（代表属''Allium''，大蒜的拉丁名）。['''石蒜科''']约13属/800种（图7.34）。

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图7.34天门冬目。葱科。A.葱属，显示基生叶、花葶和单伞形花序。B.葱属，显示伞形花序的近照，其下有佛焰苞状苞片。C.葱属，花朵近照，显示双列同形披针形花被、六个雄蕊和上位子房。D.洋葱，洋葱，鳞茎纵切面。E、F.Tulbaghiaviolacea。

葱科植物由两年生或多年生草本植物组成，通常具有独特的洋葱状（alliaceous）气味。无茎，通常为球茎，很少为短根状茎或球茎，通常被膜质鳞叶或叶基包裹。叶为单叶、基生、螺旋状、封闭鞘状、针状、线状或披针形[很少为卵形]，平行脉状。花序为顶生、有花葶伞形花序（'''scaposeumbel，源自浓缩的单歧聚伞花序，有时称为“假伞形花序”“pseudo-umbel”)'''），很少为穗状花序或单花，具有膜质和佛焰苞状苞片。花为两性花、辐射对称、有花梗（花梗有时顶端有节）、膜质苞片和下位花序。花被为双列、同披针形、钟状至管状、无托杯、3外3内、明显至合生花被片、有时有小冠。雄蕊为3+3[罕见3或2，其余的为退化雄蕊staminodes]，轮生、外轮对萼、双列、unfusedorepitepalous；花丝通常扁平。花药versatile，纵向开裂，内向。雌蕊为合心皮，'''具有上位[罕见半下位]子房'''、3心皮和3室。花柱单生、顶生或雌蕊基生（gynobasic）；柱头单生，三裂至头状，干至湿。胎座为中轴胎座；胚珠为弯生至倒生，每个心皮2-∞个。存在隔蜜腺。果实为室状蒴果。种子为黑色、植物黑素、卵形、椭圆形或近球形、胚乳，胚乳富含油脂和糊粉。该科成员含有'''蒜氨酸，蒜氨酸通过受伤酶促转化为烯丙基硫化物化合物，后者赋予其独特的洋葱气味和味道。'''

葱科植物分布于世界各地，主要分布在北半球、南美洲和南非。经济重要性包括重要的食用和调味植物，包括洋葱(Alliumcepa)、大蒜(A.sativum)、韭菜(A.ampeloprasum)、细香葱(A.schoenoprasum)和其他葱属植物。大蒜还具有已记录的药用价值。几个分类单元用作观赏栽培品种，例如Ipheion、Leucocoryne和Tulbaghiaspp。有关系统发育的信息，请参阅Fay和Chase(1996)、Rahn(1998a)的家族处理，以及Nguyen等人(2008)对葱属植物的系统发育研究。APGIV(2016)将葱科置于扩展的（和保守的）石蒜科内。

葱科的特点是通常为球根草本植物，具有基生的、通常狭窄的叶子、伞形花序和通常上位的子房。

'''P3+3A3+3[3,2]G(3)，上位[很少半下位]。'''

==== 石蒜科'''Amaryllidaceae'''(s.s.) ====
—Amaryllis科（代表属''Amaryllis''，以美丽的牧羊女命名的拉丁名）。约60属/约800种（图7.35）。

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图7.35天门冬目。石蒜科。A、B.水仙。A.花，显示细长的管状花冠。B.花，纵切面。注意下位子房。C.文殊兰属，显示下位子房ary。D.Eucharisgrandiflora。注意花下有苞片。E–G.君子兰。E.花，正面。F.子房纵切面。G.子房横切面。注意三个心皮和具有中轴胎座的子房。

石蒜科植物由陆生、很少水生或附生的多年生草本植物组成。茎为球茎，被膜状叶基覆盖，即“tunica”。叶为单叶，不分裂，螺旋状或二列状，有鞘或无鞘，无柄或有柄，平行脉。花序为顶生、'''有花葶伞形花序（源自浓缩的单歧聚伞花序，有时称为“假伞形花序”）'''，很少为单生花，苞片存在，包裹花蕾。花为两性花，辐射对称或左右对称，有花梗或无柄，有苞片，子房上生至子房上生。花被为双列，同盖，三列，无冠或合冠，形成短至长的花托筒，有时有花被冠（例如水仙）。雄蕊通常为双列，3+3[3–18]，离生或合生，有些（例如Hymenocallis）形成雄蕊冠。花药通常背着，纵向[很少开裂]，开裂时向内。雌蕊为合心皮，具有下位子房、3个心皮和3[1]个子房室。胎座为中轴胎座或基生胎座；胚珠为倒生、双珠、单珠或无珠。果实为室生蒴果或罕见的浆果。种子带黑色素。

石蒜科植物分布于世界各地，尤其集中在南美洲和南非。经济价值主要在于其为无数栽培观赏植物，如孤挺花（颠茄百合）、文殊兰、雪花莲（雪花莲）、朱顶红（孤挺花）、雪莲（雪花）、石蒜（蜘蛛百合）和水仙（水仙花）；土著民族将几种植物用于药用、调味、精神药物或其他用途。APGIV（2016）将葱科和百子莲科纳入扩展的石蒜科物种范围。参见Meerow和Snijman（1998），Meerow等人。(1999、2000、2006)、Meerow和Snijman(2006)以及Rønsted等人。（2012）用于系统发育研究。

石蒜科的独特之处在于它是多年生球根草本植物，具'''有伞形花序和下位子房。'''

'''P3+3或(3+3)A3+3或(3+3)[3–18]G(3)，下位，存在hypanthium。'''

==== 阿福花科Asphodelaceae(s.s.) ====
—Asphodel或Aloe科。（代表属''Asphodelus''，以古希腊名字命名。）19属/约。790-940种（图7.36）。

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图7.36A.Aloemarlothii，肉质莲座丛，有刺的叶子。B.芦荟属，显示左右对称花，花被管状。C.火把花属，火把花属。D.芦荟属，切开的多汁叶。E、F.三角花蕈。E.花。F.子房横切面。G.长叶芦荟，花。H.布尔宾属，显示辐射对称花，花被无柄，雄蕊花丝有柔毛。I.细叶芦荟，叶基生莲座丛。J–L.库柏芦荟。J.花序，总状花序。K.花纵切面，显示同柄花被。L.子房纵切面特写，雄蕊上柄。

阿福花科包括草本植物和[罕见]粗茎(pachycaulous )乔木。根通常是多汁的，有些分类单元有根被velamen 。某些分类群的茎表现出'''异常的次生生长，例如芦荟'''。叶通常多汁，单叶，螺旋状至二列，不分裂，平行脉，有背腹至圆柱状，边缘全缘至齿状或有刺。花序为总状花序或圆锥花序。花为两性，辐射对称或左右对称，有花梗，有苞片或无苞片，下位。花被为双列，同披针形，3+3，无苞片或合苞片。雄蕊为3+3，不同。花药背着至基着，纵向和内开裂。雌蕊为合心皮，具有上位子房，3个心皮和3个子房室。胎座为中轴胎座；每个心皮有2-∞个胚珠。有Septal nectaries。果实为室状蒴果或（罕见）浆果。'''种子有假种皮。'''

阿福花科植物生长在温带和亚热带非洲，特别是南部非洲。经济重要性包括芦荟属（尤其是芦荟和A.ferox，芦荟素就是从芦荟中提取的），它们在药用（例如，作为泻药和烧伤治疗）以及皮肤、头发和保健产品中具有重要用途；许多科成员作为栽培观赏植物很重要，例如芦荟、阿福花、Gasteria、Haworthia、Kniphofia。有关一般处理，请参阅Smith和v.Wyk(1998)，有关系统发育分析，请参阅Chase等人(2000b)和Devey等人(2006)。APGIV(2016)将黄花科和萱草科纳入了扩展的（和保存的）天花科物种。

天花科与相关分类群的区别在于，它们是草本植物或厚茎乔木，叶子通常多汁，花为三瓣花，子房上位，种子有假种皮。

P3+3或(3+3)A3+3G(3)，上位。

鸢尾科-鸢尾科（鸢尾型，神话中的彩虹女神）。约66属/约2,120种（图7.37）。

图7.37天门冬目。鸢尾科。A.鸢尾属，显示等长和二列的单面叶。B.鸢尾属，显示三个外花被片、三个内花被片和花瓣状花柱（位置与三个心皮相对应）。C.鸢尾属，花瓣状花柱向后拉，显示与外花被片相对的雄蕊。D.番红花属。E.Chasmantheaethiopica，该科左右对称成员的一个例子。F.鸢尾属，下位子房横截面，显示中轴胎座。G,H.Sisyrinchiumbellum。G.整朵花。H.花朵特写，显示中央合生雄蕊。I.合生花药特写。J.Melasphaerularamosa。K.Pillansiatemplemannii。L.Moraeafugax。M.Tritoniopsis。

鸢尾科由多年生[很少一年生]草本植物或灌木组成，具有异常的次生生长，Geosiris中为无叶绿素和腐生植物。茎为根茎状、球茎状、球根状或木质块茎。叶为单面叶（叶平面与茎平行）或圆柱状、单叶、狭窄且通常为剑状、鞘状、通常等长、二列和平行脉[Geosiris中为鳞片状和无叶绿素]。花序为顶生穗状花序，单花，或由1至多个单聚伞花序（通常为节状）簇生的穗状花序或圆锥花序，通常由两个佛焰苞片包裹；地鸢尾属的花序位于地下。花为两性花，辐射对称或左右对称，有花梗或无花梗，有苞片，子房上位或很少子房下位（等花位）。花被为双列，同披针形，3+3，无花被或合花被（在鸢尾亚科中形成突出的筒状），有或无托杯。雄蕊3，与外花被片相对，离生或单花被；花药纵向向外或开裂时开裂。雌蕊为合心皮，子房下位（仅Isophysis为上位），3个心皮和子房室，花柱顶生，许多鸢尾亚科的花柱为花瓣状；胎座为中轴胎座（很少为周胎座）；胚珠为倒生胚珠，双胚珠，每个心皮1-∞个。果实为室裂蒴果；种子为胚乳，种皮干燥或肉质。

鸢尾亚科最近被划分为7个亚科：Isophysidoideae，仅由一个物种组成，即Isophysistasmanica，这是鸢尾亚科中唯一的上位子房成员；Patersonioideae；Geosiridoideae，仅由马达加斯加的Geosirisaphylla组成，这是一种无叶绿素的腐生植物；Aristeoideae；Nivenioideae；Crocoideae；和鸢尾亚科。（参见Goldblatt等人，2008年。）该科成员遍布世界各地，在南部非洲尤其多样化。经济重要性包括广泛用作观赏栽培品种，例如作为切花，尤其是鸢尾、剑兰、小苍兰和番红花；番红花的花柱和柱头是香料藏红花的来源；一些物种的球茎被土著人食用。有关鸢尾科的形态学和系统发育研究，请参阅Goldblatt等人（1998年、2001年、2008年）、Reeves等人（2001年）和Goldblatt和Manning（2008年）。

鸢尾科与相关科的区别在于，鸢尾科通常是多年生草本植物，通常具有剑形、单叶、苞片状穗状花序或圆锥花序，或单列聚伞花序（rhipidia）簇状花，花有三枚雄蕊，与外花被片相对。

P3+3或(3+3)A3或(3)G(3)，下位（等长花序中为上位）。

兰科——兰科（类型Orchis，意为睾丸，来自块根的形状）。约800属/约28,000种（图7.38–7.40）

图7.38天门冬目。兰科。A.文心兰。B.香草兰，香草。C.兰瓣属。D、E。Stanhopeatigrina，花下垂。F.Caladeniafuscata。G.Calopogonsp.，非复瓣种。

图7.39兰科（下页）。A.Cattleyasp.，显示复瓣兰花的基本结构。请注意放大且色彩鲜艳的内侧、中部花被片，即“唇瓣”。B–F.蕙兰属。B.整朵花，显示突出的雌蕊柱。C.花纵切面。D.雌蕊柱顶端特写。请注意覆盖花药的盖。E.雌蕊柱顶端，盖被去除。F.花粉块特写，有两个花粉块。G.Ludisiasp.，下位子房横切面，显示顶胎座。H.Thelymitraantennifera，一种模仿昆虫的兰花。I,J.Epidendrumsp.I.雌蕊花的特写，与唇瓣贴生。J.花的纵切面。K,L.赤萼兰。K.整朵花。L.雌蕊花的特写。M,N.赤萼兰。M.假鳞茎，见于许多附生兰花。N.花，罕见地呈现非复式方向。O.石斛兰。P.杓兰，杓兰属。注意扩大、肿胀的唇瓣。Q.兜兰属。

图7.40天门冬目。兰科。A.主要兰花类群的分类图，来自Cameron等（2006），带有假定的、选定的衍生性状。B.兰科、栉兰科和所有其他兰花的花序图（下图），根据Dahlgren等（1985）绘制。C.复原前（左）和复原后（右）的花序图。

兰科由陆生或附生多年生[很少一年生]草本植物[很少藤本]组成。根通常是块茎状（陆生物种）或气生（附生物种），通常具有多层根被。陆生物种的茎为根茎状或球茎状，附生物种通常具有假鳞茎。叶为螺旋状、二列状或轮生状，通常具有鞘状、单叶和平行脉。花序为总状花序、圆锥花序、穗状花序或单花。花为两性花，很少单性花，左右对称，通常反覆，导致花部旋转180°（图7.42C），雌蕊上位。花被片重瓣，同盖花（尽管内轮和外轮经常有所区别），3+3，无冠苞或基部合冠苞，形状和颜色极其多变，有时有距或具有扩大的囊状花被片。内侧中间、前侧花被片（反覆时；实际上在发育早期为后侧）称为“唇瓣”，通常扩大、有雕刻图案或色彩鲜艳，常作为传粉者的着陆平台。大多数物种的雄蕊是单生的，来自祖先外轮的中间雄蕊，通常具有两个来自祖先内轮的侧雄蕊的退化雄蕊；在Apostasioideae或Cypripedioideae中，有两到三个可育雄蕊，当为两枚时，由祖先内轮的两个侧雄蕊衍生而来，当为三枚时，由这些雄蕊加上外轮的中间雄蕊衍生而来；雄蕊群与花柱和柱头融合形成雌蕊群（也称为柱状花或雌蕊群）。花药纵向或变态为开裂、双孢囊、二孢囊；除Apostasioideae和大多数Cypripedioideae外，所有花粉都凝集成1-12个（通常为2或4个）离散团块，每个称为“花粉块”（来自单个花药小孢子囊或小孢子囊的融合产物或细分）；花粉块和粘性柄（来自花药或柱头）统称为“花粉筒”，是授粉过程中的运输单位，花药药隔经常变形为“盖”（花药帽），在授粉前覆盖花药。大多数科成员的花粉由四分体组成，但在不同群体中可能是团块或单子（见第12章孢粉学）。雌蕊为合心皮，具有下位子房、3个心皮和1-3个子房室。花柱单独顶生，是雌蕊柱的主要组成部分；单个扩大的裂片称为“喙”，被解释为柱头的一部分，位于柱头区域上方；喙通常附着于花粉柄，花粉柄的尖端从喙的表面获得一种粘性物质（这种粘性区域称为“粘胶层”）。胎座为顶生或轴生；胚珠为倒生，通常为双珠，每个心皮上有很多胚珠（有时约一百万个）。通常存在蜜腺，位置和类型各不相同。果实为室状蒴果或很少是浆果。种子通常有膜翅，可能有助于风传播，无胚乳，胚乳在发育早期不育。授粉由各种昆虫（通常一种与一种兰花有特定关系的昆虫）、鸟类、蝙蝠或青蛙进行。花粉粒在花粉块内一起转移显然是为了确保大量胚珠中的许多胚珠受精。一些物种对授粉有显著的适应性。其中最引人注目的是几种具有视觉和化学模仿能力的物种，它们会欺骗雄性昆虫，让雄性昆虫将花朵视为潜在的配偶。桶兰科植物Coryanthes具有袋状唇瓣，唇瓣中充满由雌蕊柱分泌的液体；蜜蜂掉入这种液体中，穿过隧道，迫使花粉块沉积在它身上。

兰科最近被划分为五个亚科：Apostasioideae（2-3个雄蕊，中轴胎座，无花粉块）、Vanilloideae（1个雄蕊，顶生胎座）、Cypripedioideae（2个雄蕊，顶生胎座，无花粉块）以及Orchidoideae和Epidendroideae（1个雄蕊，顶生胎座，花粉块），后者由Cameron等人指定。（2004年、2006年）将其归类为并系“低等树状花”和单系高等树状花（图7.39A、B）。Cameron等人（2006年）假设香草亚科的单个雄蕊独立于兰科-树状花亚科的雄蕊进化（图7.39A、B）。该科成员分布于世界各地。经济重要性主要在于作为栽培观赏植物，其中包括一些在园艺贸易中具有相当高价值的兰花。香草兰（图7.40B）的发酵胶囊是香草食品调味料的来源。AngraecumsesquipedaleThouars（马达加斯加）以其长距（长达45厘米）而闻名；这种兰花由一种长有这种距长度的喙的飞蛾授粉，这是查尔斯·达尔文在发现飞蛾之前就预测到的事实（最近观察到它确实是传粉者）。有关兰花的系统发育和生物地理学研究，请参阅Cameron等人（1999年）、Cameron和Chase（2000年）、Cameron（2004年、2006年）、Górniak等人（2010年）和Givnish等人（2015年、2016b年）。

兰科植物的特点是，它们由菌根组成，大多是多年生的陆生或附生草本植物，有三瓣花，通常为复瓣花，唇瓣艳丽，雄蕊和雌蕊贴生（称为柱状花、雌蕊柱或绞股蓝），花粉粒通常融合成1到数个团块（花粉块），带有尖端粘稠的花梗，花粉块和花梗称为花粉筒，花粉筒是授粉过程中花粉散播的单位。

P(3+3)A1-3，当1为花粉筒G(3)，下位，带有绞股蓝。

兰花科-Brodiaea科（Themis型[=Triteleia]）[天门冬科s.l.]。约12属/约62种（图7.41）。

图7.41天门冬目。芦笋科。A.头状芦笋，显示基生叶、花葶和单伞形花序。B.大红花，显示带花葶的伞形花序的特写。C.秀丽小花，花朵特写，显示双列同形披针形花被、三个中央可育雄蕊和三个退化雄蕊。D.头状芦笋，球茎纵切面。E、F.Brodiaeaorcuttii。E.花朵纵切面特写，显示三个可育雄蕊和上位子房。F.子房横切面，显示中轴胎座。

芦笋科由多年生草本植物组成。茎为球茎，通常具有由先前叶基部覆盖的膜状至纤维状覆盖物，称为“外膜”。叶为单叶，封闭鞘状，扁平，圆柱状或管状，针状，线状或披针形。花序由顶生的带萼伞形花序组成。花为两性花，辐射对称，下位花序。花被为双列同披针形，花被片3+3，下部合生或离生。雄蕊6（3+3）或3（3个外轮雄蕊+3个可育雄蕊，或3个可育雄蕊在内轮位置），轮生，双茎或对生，通常离生。雌蕊为合心皮；子房上位，有3个心皮、3个室和1个顶生花柱。胎座为中轴胎座，每个心皮有2到多个胚珠。果实为室状蒴果。种子呈卵形、椭圆形或近球形，胚乳状，富含油脂和糊粉。没有洋葱味（葱属）气味。

野百合科植物分布于北美，从加拿大西南部到中美洲。除了少数用于栽培外，没有其他经济用途。有关野百合科“复活”的资料请参见Fay和Chase(1996)，有关该科的详细信息请参见Rahn(1998b)，有关系统发育分析的资料请参见Pires等人(2001)和Pires和Sytsma(2002)。APGIV(2016)将野百合科置于扩展的天门冬科中。

野百合科的独特之处在于它们是多年生的球茎草本植物，没有洋葱味，并且具有伞形花序。

P3+3A3+3，3+3雄蕊，或0+3G(3)，上等。

鸭跖草科

鸭跖草科或鸭跖草科是单子叶植物的单系群落，形态学和分子数据证实了这一点（图7.42）。鸭跖草科的特征是明显的化学衍生性，即存在一类有机酸（包括香豆酸、二阿魏酸和阿魏酸），这些有机酸浸渍细胞壁。这些酸可通过显微镜识别，因为它们具有紫外荧光（图7.43）。鸭跖草科的目和科（APGIV，2016之后）列于表7.3中。

图7.42鸭跖草科单子叶植物的主要分支，修改自APGIV（2016）和Givnish等人。（2018），其中显示了选定的衍生性状。

图7.43Lachnanthescaroliniana（Haemodoraceae）的叶片横截面，显示非木质化细胞壁的紫外荧光（中心）。这种荧光表明存在某些有机酸，这些有机酸是鸭跖草科单子叶植物的衍生性状。

鸭跖草科包括许多具有经济价值的植物，包括棕榈科（棕榈科）、姜和香蕉科（姜目）和禾本科。禾本科可能是最重要的植物科，因为禾本科包括谷物作物。从图7.42可以看出，单科的Dasypogonales和Arecacales与其他鸭跖草科单子叶植物形成了一个姐妹演化支。参见Graham等人（2006年）、Chase等人（2006年）和Givnish等人。（2018）最近的分析。

DASYPOGONALES

此目包含单个科，Dasypogonaceae。其位置在过去的分析中，但Givnish等人(2018)将其牢牢地定位为槟榔目姐妹。APGIV(2016)将其视为槟榔目的一部分。大叶榕科由四个属组成——Baxteria、Calectasia、大叶榕和Kingia——原产于澳大利亚南部和西南部（图7.44）。

图7.44鸭跖草目。大叶榕目，大叶榕科。大叶榕属，原产于澳大利亚西南部。

槟榔目

此目包含单个槟榔科。有关棕榈的信息和系统发育分析，请参阅Dransfield和Uhl(1998)、Asmussen等人(2000、2006)、Hahn(2002)和Lewis和Doyle(2001)。

棕榈科（Palmae）——棕榈科（槟榔属，以槟榔的葡萄牙语名称命名）。约190属/约2,600种（图7.45、7.46）。

图7.45槟榔科。棕榈科。A.Archontophoenixcunninghamiana，王者棕榈，单根不分枝的树干，冠状“冠”由羽状复叶组成，侧花序位于冠轴下方（叶下）。B.Phoenixdactylifera，枣椰子，冠轴内有数个花序（叶间）。C.Syagrusromanzoffiana，皇后棕榈，有羽状叶。D.Washingtoniarobusta，有掌状裂叶。E.Licualapeltata，有掌状裂叶。F.Livistonadrudei叶片特写，显示叶柄与叶片交界处的舌状体。G.Jubaeachilensis叶片特写，显示羽状叶的褶皱姿势。H.重瓣(Syagrusromanzoffiana)和重瓣(Phoenixdactylifera)叶片姿势。小叶叶片的近轴面在顶部。

图7.46槟榔科。棕榈科。A.Syagrusromanzoffiana，皇后棕榈，花序，有佛焰苞。B.Chamaeropshumilis，地中海棕榈。花朵特写，显示三瓣花被和雄蕊。C、D.Rhopalostylissapida。C.雌花特写，具有减小的鳞片状花被和上部3心皮子房。D.形成冠轴的鞘叶基特写；注意侧生、叶柄下花序。E.Syagrusromanzoffiana，果序，有佛焰苞。F.Phoenixdactylifera，枣椰子，核果。G、H.Syagrusromanzoffiana，核果。G.整个果实。H.核果纵切面，显示果皮层（硬内果皮和肉质中果皮）。I–K.Calamussp.（藤棕榈）。I.整株植物，显示羽状叶。J.叶基特写；注意叶鞘和长节间。K.果实（核果）特写，显示藤棕榈典型的反鳞片。L.Zombiaantillarum，一种有许多刺的棕榈树。

棕榈科由多年生乔木、大型根茎草本植物或藤本植物组成。植物性别多变，没有二次生长。根是菌根的，没有根毛。茎通常为树状，由单个不分枝的主干[Hyphaene中为二歧分枝]或直立茎的丛生簇、粗壮的二歧分枝根茎(Nypa)或具有长节间的细长藤本植物(藤棕榈)组成。叶通常相当大，通常顶生(acrocaulis)，螺旋状[很少二列或三列]，具有鞘基部和在鞘尖和叶片之间细长粗壮的叶柄(有时称为“假叶柄”)。在树状分类群中，相邻叶的鞘基部可能相互重叠，在树干顶端形成独特的“冠轴”。叶为单叶、羽状叶、二回羽状叶、中掌叶或掌状叶；如果是单叶，则叶片通常是羽状或掌状分裂，有时是双裂的，有些分类单元中存在小叶刺。叶片通常是舌状的（在叶片和叶柄的内交界处有一个附属物，即叶舌）；在具有掌状叶的分类单元中，在叶柄和叶片的交界处可能存在另一个称为叶柄的独特突起。叶片的特征是褶皱（打褶），小叶或叶片分裂的横截面要么是单重的（V形，折叠点在下方，或背轴），要么是重瓣的（Λ形，折叠点在上方，或近轴）。脉序是羽状或掌状平行的。花序通常是腋生的苞片状圆锥花序或单花或聚伞花序的穗状花序，花序在冠轴的叶片下方（叶下）或中间（叶间）或上方（叶上）生长。花序梗通常被较大的前叶和1-∞根佛焰苞所包裹。花为单性或两性、辐射对称、无柄、下位花序。花被通常为双列同披针形，3+3[0、2+2或∞]，无花梗。雄蕊3+3[3或∞]，离生或合生，有些属上位，有些属有雄蕊。花药纵向开裂，很少开裂。雌蕊为合心皮或离心皮，具有上位子房，通常有3[1、2、4-∞]个心皮和3或1[∞]个室。如果有花柱，则离生或合生；柱头无柄或位于花柱顶端。胎座形成可变；胚珠类型多样，有双珠被，每室1个胚珠。9月一些分类群有蜜腺。果实肉质或纤维状，通常是核果[很少开裂或蒴果]，有些有外鳞片（Calamoideae）、毛、刺或其他突起。每个果实通常有1[−10]颗种子，具有富含油或半纤维素、有时反刍的胚乳；没有淀粉。

棕榈科主要分布在温暖的热带地区，它们出现的地方往往具有重要的生态意义。该科最近被分为五个亚科：棕榈科、Calamoideae、Ceroxyloideae、Coryphoideae和Nypoideae（Asmussen等人，2006年）。藤本Calamoideae（Calamus及其亲属）是该科其他成员的姐妹；根茎Nypoideae（仅Nypafruticans）是其余成员的姐妹；而Coryphoideae是Ceroxyloideae和Arecoideae的姊妹科。褶叶可能是整个科的衍生性状，核果也是如此。（Cyclanthaceae科和一些其他零星的单子叶植物分类群也有褶叶，但这些分类群被认为是独立进化的。）棕榈树具有重要的经济价值，包括用作果实（例如，椰子树、椰子、海枣树）、家具/藤条（藤棕榈）、纤维（例如，椰子中果皮的“椰壳纤维”）、油（例如，油棕）、淀粉（例如，Metroxylonspp.、西米棕榈）、蜡（例如，Coperniciacerifera、蜡棕榈），以及许多在本土用作木材或建筑用途的物种；在印度，槟榔的果实（与蒺藜叶和酸橙一起）被咀嚼作为兴奋剂。有关更多系统发育研究，请参阅Barrett等人（2015年）和Faurby等人（2016年）。

槟榔科植物的独特之处在于具有根茎状、蔓生或通常为树状的茎，具有大而鞘状的褶叶，肉质的、通常是核果的果实和缺乏淀粉的种子。褶叶姿势和核果可能是该科的衍生性状。

P3+3[0,2+2,∞]A3+3或(3+3)[3,∞；雌性fls中为0。G3或(3)[1,2,4–∞；雄性fls中为0]，优越。

鸭跖草目、姜目和禾本科

鸭跖草目和槟榔目以外的单子叶植物分类单元分为姜目、鸭跖草目和禾本科三个目。所有这些目都有含有富含淀粉的胚乳的种子，这显然是这三个目之间的同源性（图7.42）。相比之下，棕榈的种子富含油脂和半纤维素，缺乏淀粉。

根据最近的系统发育分析，鸭跖草目和姜目是姊妹分类单元（参见APGIV，2016年；Givnish等人，2018年）。将它们联合起来的一个可能的同源性是存在芳基苯并酮化合物（图7.42），这些化合物在Haemodoraceae中很常见，也在一些Pontederiaceae和姜目中发现。

鸭跖草目

鸭跖草目（APGIV（2016））由五个科组成（表7.3），其中三个在此描述。图7.42描绘了科间关系（根据Givnish等人，2018年）和推定的衍生性状。汉根科现已放在此处。鸭跖草目在形态上定义不明确，尽管花单宁细胞可能构成衍生性状（图7.42）。Haemodoraceae科和Philydraceae科有单面叶，这可能是衍生性状，但这需要将水生Pontederiaceae科反转为双面叶（图7.42）。Haemodoraceae科和Pontederiaceae科可能通过非覆柱状花粉壁结构的衍生性状联合起来（图7.42）。参见Givnish等人。（1999年、2018年）、Davis等人（2004年）和Saarela等人（2008年）对该目进行了系统发育分析。

鸭跖草科——紫露草科（鸭跖草类型，推测以两位荷兰植物学家JanCommelin(1629–1692)和他的侄子CasparCommelin(1667–1731)命名）。约40属/约700种（图7.47）。

图7.47鸭跖草目。鸭跖草科。A–C.鸭跖草属。A.花序顶端，显示闭合的叶鞘和佛焰苞片。B.花，正面。注意雄蕊和可育雄蕊的二态性。C.三细胞微毛，鸭跖草科的推定衍生征。D.Dichorisandrareginae。E.Cyanotissomaliensis。F–H.紫露草。F.T.hirsuta。G.T.virginiana。整朵花。H.Tradescantiasp.雄蕊特写，显示有柔毛的细丝。

鸭跖草科主要由多年生草本植物组成。茎通常有膨胀的节。叶呈螺旋状，鞘状（鞘闭合），单叶，不分裂，叶片的每一半在发育早期向中脉卷起。花序为聚伞花序，很少为总状花序或单花，花通常刺穿下伏苞片。花通常是双性花，辐射对称或左右对称，下位。花被是双列的，通常是双生的。萼片由3个不同的或基部融合的萼片或裂片组成。花冠包含3个相等或不等的（前花瓣较小），离生或基部合生[有时有爪]花瓣或裂片，为短命的典型特征。雄蕊通常3+3，有时3个能育雄蕊和3个退化雄蕊[很少1个能育雄蕊]，雄蕊外生，花丝常有柔毛，能育雄蕊有时两型。花药基着，灵活，纵裂[很少顶端和基部开裂]，药隔通常延长；突出的花药节（不育花药）存在于退化雄蕊上。雌蕊为合心皮，具有上位子房，3个心皮（中间心皮在前），仅顶端有3或1个室或1-2个室（其余室不发育或缺失）。胎座为中轴胎座；胚珠为直生至倒生，双珠被，数量为1-∞。果实为室裂蒴果，很少为不裂蒴果或浆果。种子很少具翅或假种皮，具有淀粉质胚乳。植物表面通常具有3细胞腺状“微毛”，至少对于该科的大部分植物而言，这是一种推定的衍生性状（图7.49C），组织通常具有含针晶的粘液细胞。

鸭跖草科成员分布于全球大多数热带至亚温带地区。经济重要性包括观赏品种，如Rhoeo、Tradescantia和Zebrina，以及一些当地药用和食用品种。有关处理和系统发育分析，请参阅Faden(1998)、Evans等人(2003)和Pellegrini(2017a)。

鸭跖草科的独特之处在于，它们大多是多年生草本植物，叶鞘闭合，花为三瓣下位花，花冠短命，有些有雄蕊，大多数种类有特征性的三细胞腺状微毛，后者可能是该科的衍生性状（图7.44）。

K3或(3)C3或(3)A3或3+3雄蕊或1G(3)，上位

血草科-血草科（类型Haemodorum，来自希腊语haimo，即血液，指该科和其他科成员的根和根茎中的红色色素沉着）。13(−16)属/约115种（图7.48、7.49）。

图7.48鸭跖草科。血草科。A.Haemodorumlaxum，显示球茎状根茎，有红色色素沉着。B.Haemodorumspicatum，已开放的花。C.Lachnanthescaroliniana。D.Dilatrisviscosa，显示三个二态雄蕊。E.Dilatriscorymbosa，花的纵切面。F.Wachendorfiathyrsiflora，显示左右对称、对生柱花。G.Xiphidiumcaeruleum，显示单面剑状叶。H.Xiphidiumcaeruleum，辐射对称花，有三个雄蕊和上位子房。I.Tribonanthesuniflora，有下位子房。J,K.Conostylisjuncea。J.整株植物。K.花朵特写，显示六个雄蕊。L.Phlebocaryaciliata，有辐射对称花。M,N.Anigozanthosmanglesii。M.花序，单位为单歧聚伞花序。N.左右对称花，有六个雄蕊和下位子房。

图7.49鸭跖草目。血花科。花粉多样性。A.椭圆形和单沟，Schiekiaorinocensis。B.三角形和三孔，Conostylisaurea。C.梭形和二孔，Macropidiafuliginosa。D.球形和少孔，Tribonanthesaustralis。孔=“a”。

血花科由多年生草本植物组成。茎为根茎状、匍匐茎状或球茎状。叶为单叶，单面，多为基生，二列，鞘状，常等长，不分裂，狭窄，扁平或圆柱形，平行脉。花序为顶生聚伞花序或伞房花序，由单个或2-3个分枝的单歧聚伞花序组成，为简单总状花序，或很少退化为单花。花为两性花，辐射对称或左右对称，有花梗，有苞片，下位花，上位花或上位花，无毛至密被绒毛，毛逐渐变细，披针状腺状或分枝，通常颜色鲜艳；有些分类群（例如Wachendorfia）的花托向近端延伸。花被为无冠被或合冠被，双列，覆瓦状，同披针形，有3个外被片和3个内被片（左右对称花中中间的外被片在后部），或合冠被和单列被片，有6个镊合状被片裂片；花被片颜色为红色、橙红色、橙黄色、黄色至绿色、白色或黑色，有或无托杯。雄蕊为6、3或1，轮生，在有6个雄蕊的分类群中为双花柱或对生花被片，在有3或1个雄蕊的分类群中为对生花被片，不融合或上生花被片，有些分类群有退化雄蕊。花药基着，纵向开裂，内向，四孢子囊，二生囊，在三花被中，囊和药隔有附属物。花粉在释放时为单沟或2-多孔和双核。雌蕊为合心皮，具有下位或上位子房、3个心皮（中位心皮位于后部）和3个（很少在子房顶端有1个）子房室。花柱和柱头是单生的，后者通常有3裂。胎座为中轴胎座；胚珠为倒生胚珠，双珠被，每个心皮有1、2、5-7或∞个。大多数分类单元都有Septal nectaries。果实为蒴果或很少分果。种子呈球形、椭圆形和脊状，或扁平且边缘有翅，具有淀粉质胚乳。在所有被研究的科成员中都发现了独特的芳基苯并酮化学物质，包括一些分类群的根和根茎中的红色色素沉着（因此得名“血草”）。

血草科包含两个单系群：血草亚科[Haemodorae]，具有不分枝的、长毛或锥形毛、3(1)个雄蕊和单沟花粉，以及Conostylidoideae[Conostylideae]，具有分枝至树枝状毛、6个雄蕊和多孔花粉。该科成员生长在季节性潮湿的栖息地，分布在西南地区。以及东澳大利亚、新几内亚、南非南部、南美洲、中美洲和墨西哥南部、古巴，或东至东南北美洲。经济重要性包括观赏品种，尤其是袋鼠爪属（Anigozanthosspp.），以及当地人用作食物和欣快剂的历史用途。有关该科的最新研究，请参阅Simpson（1990、1998）和Hopper等人（1999、2009）。

Haemodoraceae的独特之处在于它是多年生草本植物，含有芳基苯并酮化合物（使几乎所有Haemodoroideae的茎和根呈现红色）、单面叶和可变花。

P3+3或(3+3)或(6)A1,3,6G(3)，下位或上位，有或无托杯。

Pontederiaceae——Pickerel-Weed科（Pontederia类型，以1688-1757年帕多瓦前植物学教授BuilloPontedera命名）。2属/约33种（图7.50、7.51）。

图7.50鸭跖草科。A.Pontederiadiversifolia[Eichorniadiversifolia]，子房横切面，显示中轴胎座。B.Heterantherareniformis，子房横切面，有顶胎座。C.Pontederiacordata，子房纵切面，显示顶端胎座D.Pontederiacordata的花粉，显示双沟孔。

图7.51鸭跖草科。A–F。凤眼莲[Eichhorniacrassipes]。A.习性，显示大量漂浮的克隆植物堵塞了湖泊。B.带花序的植物。C.叶片特写，叶柄肿胀。D.花序。E.左右对称花的特写，显示中后内花被片带有花蜜引导。注意二态雄蕊：三根长雄蕊和三根短雄蕊。F.花朵特写，显示三根长雄蕊和花柱（上图）。G–I.凤眼莲。G.整株植物，开花中。H.花序。I.花朵特写，显示左右对称花被片带有花蜜引导。J,K.肾形异花。J.整株植物，带花序。K.管状辐射对称花朵特写。

凤仙花科由多年生或极少数一年生、挺水或浮水的水生草本植物组成。茎为根茎或匍匐茎。叶为双面、舌状、多为基生、二列或螺旋状、基部具鞘且具叶柄（凤仙花[Eichhorniacrassipes]的叶柄膨大）、单叶、不分裂、窄至宽、扁平、平行弯曲收敛脉（某些Heterantheras.l.的叶脉为丝状）。花序为顶生或腋生总状花序、穗状花序、聚伞花序或单花，有佛焰苞状苞片。花为两性花、左右对称或辐射对称、下位、无毛或在外花被、花丝或花柱上有散布的毛状腺毛。花被为双列同披针形，外层有3[4]片覆瓦状花被，内层有3[4]片覆瓦状花被，左右对称花中内层花被位于后方；花被基部合生，花被颜色为蓝色、淡紫色、白色或黄色，左右对称花中内层花被上有蜜导，有托杯。雄蕊为6枚（3+3枚）或3枚（+雄蕊）或1枚（+2枚），轮生，有些分类单元中雄蕊长度不同（常与三柱花有关），双柱花（在有6枚雄蕊的分类单元中）或对瓣（在有3枚或1枚雄蕊的分类单元中），上柱花被，有些分类单元中花丝有附属物。花药基着、内向、纵向或（在Pontederiasubg.Monochoria中）开裂时裂开，四孢子囊和二生囊。花粉在释放时有二（三）个沟和三核。雌蕊为合心皮，具有上位子房、3个心皮（Pontederia中2个心皮退化且不育）和1至3个子房室。有些分类群的花柱为异形或对生花柱；柱头单生，通常3裂。胎座为顶端胎座、中轴胎座、周胎座或中轴胎座在下而周胎座在上；胚珠为倒生、双胚层，每个心皮1-∞个。Septal nectaries存在或不存在。果实为室裂蒴或坚果/胞果（例如Pontederia）。种子有纵向棱纹，胚乳富含淀粉。

Pontederiaceae成员分布于非洲、亚洲和美洲的热带至北温带地区。经济重要性包括严重杂草的物种（尤其是凤眼兰[Eichhorniacrassipes]、堵塞水道的水葫芦）、一些具有可食用部分的物种和栽培的观赏植物（例如Heteranthera和Pontederia）。有关处理和系统发育分析，请参阅Barrett和Graham(1997)、Cook(1998)、Graham等人(1998)以及Pellegrini(2017b)和Pellegrini等人(2018)。最后两项研究提出将以前的七个属合并为两个属，即Heteranthera和Pontederia。

Pontederiaceae的独特之处在于它是一种浮游水生草本植物，具有简单的、鞘状的、双面的叶子、辐射对称或左右对称的花和双（三）沟状花粉。双面叶和沟状花粉可能是该科的衍生性状（图7.42）。

P(3+3)或(4+4)A3+3或3+雄蕊或1+2雄蕊G(3)，上位，有托杯。

姜目

姜目，通常称为姜和香蕉，是一个明确的单系群，由8个科组成（表7.3）。姜属有几种衍生性状。一个明显的衍生性状是叶片具有半平行脉（图7.52A、7.55A）。此外，几乎所有姜目成员都有超卷的卷叶（未成熟叶片或叶片部分的姿势；见第9章），叶片的两个相对的半部（左半部和右半部）沿纵轴卷起，其中一半完全卷在另一半内（图7.52A、B）。该目所有成员的叶和茎均有隔膜气室（图7.52C）并具有硅质细胞（尽管后者并非仅对该目而言是无性征的）。最后，所有姜目都有下位子房（图7.58D；另见图7.53A）。

图7.52姜目无性征。A–B.超卷叶。A.鹤望兰（天堂鸟）幼叶，显示右半部分仍部分卷曲。B.香蕉（香蕉）未成熟叶片横截面，显示左右叶片卷曲。C.隔膜气室，可见于香蕉叶柄纵切面。

图7.53A.姜目分支图（Kress等人，2001年绘制），带有选定的衍生性状，其中“*”处为Kirchoff（2003年绘制）。请注意，姜属单系，但香蕉属形成一个等级，芭蕉科是该目中所有其他科的姐妹。B.系统发育图，根据Sass等人（2016年）重新绘制，显示了另一种关系，其中芭蕉科仍然是该目其他科的姐妹，但“香蕉”属的三个科形成一个进化枝，后者是姜进化枝的姐妹。C.系统发育图，根据Givnish等人（2018年绘制），显示了另一种关系，其中香蕉属是一个进化枝。然而，在“B”和“C”中，请注意一些香蕉属谱系的短分支。

姜目中的四个终端科组成一个单系群落，通常称为“姜组”，它们的系统发育相互关系已被广泛接受（图7.53A-C）。其他四个科被称为“香蕉”，它们之间的关系在不同的分析中有所不同。图7.53A/7.54（Kress等人，2001年）和7.53B（Sass等人，2016年）中的系统发育图描绘了不同的并系香蕉组，但图7.53C（Givnish等人，2018年）中的系统发育图显示了一个单系香蕉组。有关该目的系统发育分析，请参阅这些研究和Johansen(2005)。

图7.54姜目分支图，Kress等人（2001年）之后。请注意香蕉组中的关系与Sass等人（2016年）或Givnish等人（2018年）的关系不同。（见图7.53。）艺术作品由IdaLopez创作，经W.J.Kress许可。

这里描述了姜目八个科中的四个。未处理的科包括赫萝科（图7.55A-C）、竹芋科（图7.55D-F）和巨花科（图7.55G-I）。以下科的描述大致按系统发育顺序排列。

图7.55姜目，其他三个科的样本，未描述。A-C.赫萝科、赫萝属，均有艳丽的苞片。A、B.有直立花序的分类单元。C.有下垂花序的分类单元。D-F.竹芋科。D、E。Calathealouisae。F.Thaliageniculata。G–I.香蕉科，Costusspp。G.叶螺旋状，一叶状（沿一排生长）。H.花序。I.花。

芭蕉科-香蕉科（类型Musa，以公元前63-14年皇帝奥古斯都的御医安东尼娅·芭蕉命名）。2-3属（Ensete、Musa、Musella[Ensete]）/约40种（图7.56）。

图7.56姜目。芭蕉科。A.红芭蕉，叶片呈羽状平行脉，顶生花序（鲜红色花朵和苞片）。B–F.尖蕉，栽培香蕉。B.幼花序，雌花近端聚伞花序（“香蕉手”），由大苞片包裹。C.雌花聚伞花序。D.花序，通过假茎生长，有近端雌花（结果时）和远端雄花（下图）。E.雄花特写。F.花序图（结合雄花和雌花）；*=缺失雄蕊。

芭蕉科由雌雄同株多年生草本植物组成。茎是地下的、合轴的、根茎状的球茎类、半球茎类。叶片大，基生，螺旋状，具鞘（长而具鞘的叶基重叠，形成假茎），芭蕉有叶柄（有时称为“假叶柄”），而红球芭蕉无叶柄，单叶（通常在垂直于中脉的几个地方撕裂），羽状平行脉。花序（从球茎的顶端分生组织中产生，生长在卷曲的叶鞘内）为顶生聚伞花序，相当于螺旋排列、束状、单歧聚伞花序（通常称为“香蕉手”）的总状花序，苞片大，革质，每个苞片包围一个束状聚伞花序单元，雌性聚伞花序近端，雄性聚伞花序远端。花无苞片，单性，左右对称，雌雄同体。花被为双列同披针形，3+3，合花被（内侧近轴的花被通常不同）。雄蕊为外生雄蕊，5或6，缺失的雄蕊或雄蕊与内侧近轴的花被对面；花药纵向开裂，二鞘。雌蕊为合心皮，具有下位子房、3个心皮（中间心皮前部）和3个子房；花柱为顶生；胎座为中轴；胚珠为倒生胚珠，双囊，每个心皮有∞个。Septal nectaries存在，位于子房上方。果实为浆果；种子为胚乳，具有不成熟的假种皮。在野外由蝙蝠或鸟类授粉。

该科成员分布于旧大陆，包括热带非洲和东南亚至澳大利亚北部。经济重要性包括使用芭蕉属植物的果实作为食物来源（尤其是三倍体小果芭蕉和三倍体杂交种芭蕉×天堂芭蕉）；香蕉（马尼拉麻蕉、麻蕉）和芭蕉可用作麻绳、纺织品和建筑材料的纤维来源。有关芭蕉科的最新研究，请参阅Andersson(1998a)和Liu等人(2010)。

芭蕉科与姜目相关科的区别在于，其叶片呈螺旋状排列，且为雌雄同株植物。

P(3+3)A5–6G(3)，劣等。

鹤望兰科-天堂鸟科（鹤望兰型，以乔治三世国王的妻子梅克伦堡-斯特雷利茨的夏洛特命名）。3属（Phenakospermum、Ravenala、鹤望兰）/7种（图7.57A、7.58）。

图7.57花卉图。A.鹤望兰科。B.姜科。*=缺失雄蕊。

图7.58姜目。鹤望兰科。A–E.鹤望兰，天堂鸟。A.整株植物，显示（基生）叶（从根茎长出）和侧生直立花序。B.花序特写。请注意大而下垂的佛焰苞和两朵可见的花。C.花序横截面，显示佛焰苞和单苞片（横截面可见子房），每朵花由一个苞片下垂。D.花卉特写，显示内外花被片和下位子房。E.内前花被片向后拉，露出包裹的五枚雄蕊和中央花柱/柱头。F–H.鹤望兰，巨型天堂鸟。F.整株植物。注意二列、鞘状、茎生叶。G.花序。H.室裂蒴果。注意基部覆盖有（橙色）假种皮的黑色种子。

鹤望兰科由多年生草本植物或乔木组成。地下茎为根茎（至少部分为二歧分枝），地上茎为平卧草本或乔木状木质结构。叶为二列、鞘状、有叶柄、单叶和羽状平行脉（脉边缘融合）。花序为顶生或腋生聚伞花序，由1至多个单歧聚伞花序组成，每个聚伞花序由一个大的苞片包裹。花为两性花，左右对称，有苞片，雌蕊上位。花被为双列同花被片，3+3，合被，中间内花被片小于侧面内花被片，有时合被。雄蕊5或6；花药基着，纵向开裂，两鞘。雌蕊为合心皮，具有下位子房、3个心皮（中间心皮在前）和3个子房室；花柱顶生，丝状；胎座为中轴；胚珠倒生，双被，每个心皮有∞个。有隔蜜腺。果实为室状蒴果；种子为假种皮，具有富含淀粉的胚乳和不含淀粉的外胚乳。由昆虫或鸟类授粉。

该科成员分布于热带南美洲、南非和马达加斯加。经济重要性包括一些用作观赏栽培品种的物种，例如鹤望兰（天堂鸟）和S.nicolai（树天堂鸟）。有关鹤望兰科的处理和分析，请参阅Andersson(1998b)和Cron等人(2012)。

鹤望兰科与姜目相关科的区别在于，其根茎状、平卧或直立、树状茎，叶二列，花有5-6个雄蕊。

P(3+3)A5或6G(3)，下位。

姜科——姜科（姜属，来自前希腊语名称，可能来自印度）。约56属/约1,100-1,600种（图res7.57B,7.59)。

图7.59姜目。姜科。A–C.姜属植物。A.整株植物，直立的地上茎，带花序。B.花朵特写，显示花被和花瓣状雄蕊，形成前唇瓣。C.花朵特写。注意单个雄蕊花药位于花柱后部并部分包裹花柱。D–F.姜花属植物。D.整株植物。注意二列叶。E.花序，显示单个花雄蕊。F.花朵特写（已移除），显示下位子房、外花被和内花被以及艳丽的花瓣状雄蕊。

姜科由多年生草本植物组成。茎为根茎和合轴。叶二列，单叶，具鞘（部分叶鞘形成假茎），具叶柄，通常舌状，羽状平行脉，姜属植物有叶枕。花序为苞片状穗状花序、总状花序、聚伞花序或单花。花为两性花，左右对称，具苞片，雌蕊上位。花被为双列同披针形，3+3，合生，每轮3裂。雄蕊1枚可育（中后位）；花药纵向或开裂，二生鞘。雄蕊4枚，花瓣状，内轮两枚合生，形成前唇，外轮两枚在花筒上方明显或与唇瓣融合（外轮第三枚缺失）。雌蕊为合心皮，具有下位子房、3个心皮（中心皮前部）和1或3个子房室；花柱顶生，位于花丝沟内和花药囊之间；胎座为中轴胎座或周胎座；胚珠为倒生胚珠、双囊胚珠和每个心皮有∞个。隔蜜腺缺失，由两个上位蜜腺代替。果实为干燥或肉质的室裂或不开裂蒴果；种子有假种皮，具有富含淀粉的胚乳和外胚乳。植物由昆虫授粉。

姜科是一个大科，分为（sensuKress2002）四个亚科：Siphonochiloideae；Tamijioideae；Alpinioideae（包括Riedelieae族和Alpinieae族）的特点是侧生雄蕊较小或缺失，从不呈花瓣状；Zingiberoideae（包括Zingibereae族和Globbeae族）的特点是二列叶平面与根茎平行。该科成员分布在南亚和东南亚的热带地区，尤其是印度-马来西亚。经济重要性包括重要香料植物的来源，例如姜黄属植物，包括Cdomestica（姜黄）、Elettariacardamomum（小豆蔻）和姜属植物，包括Zofficinale（生姜）；一些物种作为栽培观赏植物种植，例如Alpinia和Hedychium。有关姜科的最新研究，请参阅Larsen等人（1998年）、Kress等人（2002年）和Kress和Specht（2006年）。

姜科与姜目相关科的区别在于，姜科的叶片为二列，通常为舌状，具有单个二生雄蕊，以及由两个退化雄蕊衍生的花瓣状唇瓣。

P(3+3)A1可育+2+(2)花瓣状退化雄蕊G(3)，下位。

美人蕉科-美人蕉科（类型Canna，以希腊语芦苇名称命名）。1属（美人蕉）/约10-25种（图7.60）。

图7.60姜目。美人蕉科。A–F。美人蕉×generalis（美人蕉）。A.整株植物，地上枝条带有顶生花序。B.枝条特写，显示鞘叶。C.花。注意减小的外花被片、狭窄、艳丽的内花被片以及大、艳丽的花瓣状退化雄蕊和雄蕊。D.花朵的顶视图，显示花瓣状雄蕊。E.花朵特写，显示花瓣状可育雄蕊和侧生单鞘花药。注意层状花柱。F.单鞘花药，特写。G.花图。*=缺失雄蕊。H.果实特写，蒴果。

美人蕉科由多年生草本植物组成。茎为根茎状和合轴状。叶为二列[螺旋状]、鞘状、具叶柄、单叶和羽状平行脉。花序为苞片状聚伞花序，由2花聚伞花序（或退化为总状花序）的穗状花序或总状花序组成。花为两性花、不对称花、子房上位花。花被为双列和同披针形，3+3，无花被。雄蕊1枚可育雄蕊（位于中后位），可育雄蕊花瓣状。雄蕊1-4[5]，大，花瓣状，类似可育雄蕊；花药位于花瓣状雄蕊的侧近顶端，纵向开裂，双孢囊，单鞘。雌蕊合心皮，具有下位子房、3个心皮（中前心皮）和3个子房；花柱顶生，层状；胎座为中轴；胚珠倒生，双珠被，每个心皮有∞个。果实通常为蒴果；种子无假种皮，具有富含淀粉的胚乳和外胚乳。

美人蕉科成员分布于温暖的美洲热带地区。经济重要性包括美人蕉属的观赏栽培品种。（美人蕉）和淀粉来源（来自C的根茎annaedulis）。有关科属处理和系统发育研究，请参阅Kubitzki(1998c)、Maas-vandeKamer和Maas(2008)以及Prince(2010)。

美人蕉科与姜目相关科的区别在于，美人蕉科的叶子和花通常为二列，花有一个花瓣状的单鞘雄蕊，与1-4[5]个花瓣状雄蕊相关。

P3+3A1，花瓣状和单鞘雄蕊+1-4个花瓣状雄蕊G(3)，下位。

美人蕉科

美人蕉科是一个由16-17个科组成的大类，本文描述了其中的9个科。图7.61显示了科属关系的一种假设。该目包括几个基部组，花艳丽，由昆虫授粉。美人蕉科的许多成员都有小而缩小的、通常是风媒授粉的花。有关该目系统发育关系的研究，请参阅Bremer(2002)和Michelangeli等人(2003)以及被子植物(例如Soltis等人2007、2011)和单子叶植物(例如Chase等人2000a、2006；Davis等人2004；Graham等人2006；McKain等人2016；和Givnish等人2010、2018)的一般研究。

图7.61禾本科的分支图，根据Givnish等人(2018)，其中显示了选定的衍生性状。

凤梨科-凤梨科(Bromelia类型，根据瑞典医生和植物学家O.Bromell，1639-1705年命名)。大约69属/约3,400种（图7.62）。

图7.62POALES。凤梨科。A–D。Puyoideae。A.Puyavenusta，全株。B.Puyaalpestris，花。C.Puyasp.，显示上位子房。D.Pitcairnioideae。Dyckiadawsonii，花。E–H。Tillandsioideae。E.Tillandsiafasciculata。F–H。Tillandsiausneoides。F.全株。G.茎的特写，覆盖有吸收性的鳞片状毛。H.吸收性的盾状毛的特写，是该科的衍生性状。I–P。凤梨亚科。I,J。Neoregeliasp.I.全株，一种“坦克”凤梨科植物。J.花序从顶端冒出。K–N.凤梨属植物。K.花序。L.柱头特写。M.花，纵切面，显示下位子房。N.子房横切面。注意隔蜜腺。O.凤梨属植物，花纵切面。注意下位子房和花被基部的鳞片。P.凤梨属植物，菠萝。亚科分类根据Givnish等人(2007)进行。

凤梨科包括陆生或附生多年生草本植物至莲座状树。根吸收或作为固着器或很少缺失。茎是块茎或很少是树状的，通常合轴分枝。叶螺旋状，单叶，通常正面凹陷，有鞘，有些（“水槽”凤梨科植物）紧密重叠，将雨水和径流引导至中央空腔储存，边缘全缘或有锯齿状刺，表面通常（至少在幼年时）有吸收性的、通常为盾状的鳞片状毛，用于吸收水分和矿物质。花序为顶生、有苞片、穗状花序、总状花序或头状花序，苞片通常颜色鲜艳。花为两性花[很少单性花]，辐射对称或稍左右对称，有苞片，下位或上位。花被为双列和二披针形至同披针形，3+3，花被部分不同至基部合生，花瓣/内花被片通常有一个或多个基部鳞片状或瓣状附属物。雄蕊为双雄蕊，3+3，分离或合生，通常为上瓣。花药纵向向内开裂。雌蕊为合心皮，具有上位或下位子房、3个心皮和3个子房室。花柱单生，具有3个通常扭曲的柱头。胎座为中轴胎座；胚珠大多为倒生胚珠，双胚珠，每个心皮有少数-∞。存在Septal nectaries。果实为无性蒴果或浆果，很少为花果（凤梨）。种子有翅、羽状或无毛。由鸟类、昆虫、蝙蝠、风[很少]或闭花授粉。

传统上，凤梨科被分为三个亚科：Pitcairnioideae，子房上位（或半下位），形成蒴果，种子有翅；Tillandsioideae，子房上位，形成蒴果，种子有羽状；而凤梨科，子房下位，形成浆果，种子无附属物。Givnish等人（2008年）建议将其分为八个单系亚科：Brocchinioideae、Lindmanioideae、Hechtioideae、Tillandsioideae、Navioideae、Pitcairnioideae、Puyoideae和凤梨科。其中的Tillandsioideae和凤梨科对应于传统亚科；其他六个亚科以前被归为一类（现在作为并系的Pitcairnioideae,s.l.）。凤梨科成员几乎全部分布在美洲热带地区。经济价值包括用作果树（例如，凤梨、菠萝）、纤维植物和栽培观赏植物。有关一般描述，请参阅Smith和Till(1998)，有关该科的系统发育分析，请参阅Givnish等人(2007)和Escobedo-Sarti等人(2013)。

凤梨科的独特之处在于它是多年生陆生或附生草本植物。r灌木，有吸收性的盾状毛，苞片通常色彩鲜艳，花为三叶状，花瓣/外花被片通常有基部鳞片或附属物，柱头通常扭曲。

P3+3或(3)+(3)A3+3G(3)，上位或下位。

莎草科-莎草科（类型Cyperus，希腊语中指该属的几种）。约98属/约5,700种（图7.63、7.64）。

图7.63POALES。莎草科。A.莎草小穗图，苞片为二列（左）和螺旋（右）。B.莎草花图。C.瘦果图，说明两种形状类型；l.s.=纵切面；c.s.=横切面。D.Schoenoplectussp.，成熟瘦果。E.纸莎草，纸莎草。F–I.莎草。F.整株植物显示突出的花序苞片。G.花序特写，小穗团。H.小穗，特写。I.苞片（左）和解剖的花成分（右）。

图7.64POALES。莎草科。A、B.Schoenoplectuscalifornicus。A.沿池塘边缘生长的植物。B.花序特写，密集的小穗圆锥花序。C.Schoenoplectusamericanus，花序从秆中长出。注意顶端的茎状苞片。D、E.Bolboschoenusmaritimus。D.闭合的叶鞘。E.茎横截面，呈三边形。F–H.Schoenoplectusspp。F.花被片，分离。G.花。H.花基部，显示花被片。I、J.Eleocharismontevidensis。I.整株植物；注意丛生秆。J.小穗，特写。K.Carexbarbarne，雌性小穗的穗状花序。L.Carexpraegracilis，包被，覆盖雌蕊（内部）。

莎草科由多年生或一年生草本植物组成，很少是灌木或藤本植物。多年生植物的茎是根茎、匍匐茎、球茎或块茎，带有经常丛生（丛生）的气生秆，通常为3面，具有坚实的髓。叶是双面的、螺旋状的，通常为三列[很少为二列]，有鞘（鞘通常闭合），单叶，不分裂，狭窄、平坦、平行脉，有或无叶舌；下部叶（或在某些分类单元中为所有叶）退化为鞘。花序由一个或多个两性或单性的“莎草”小穗（单生或在各种类型的次级花序中）组成，每个小穗由一个中心轴（小穗轴）组成，带有螺旋状或二列苞片（也称为鳞片或颖片），每个苞片（有时下部除外）都包含一朵花。花小，单性或两性，辐射对称，子房下位。花被无或有6瓣[1–∞]，具有退化的明显硬毛或鳞片状花被。雄蕊为3[1–6+]，花药内生并纵向开裂，花丝在开花期间伸长。花粉以“假单胞菌”的形式释放，其中小孢子四分体的4个核中有3个在小孢子发生后退化。雌蕊为合心皮，具有上位子房、2或3[很少4]个心皮和1个子房室；莎草属及其近亲的雌蕊被膨大的苞片包围，苞片称为子房，花柱从苞片顶端伸出。花柱通常为2或3个。胎座为基生；胚珠为倒生、双囊胚，每个子房1个。无蜜腺。果实为透镜状（2面）或三棱状（3面），1粒种子的瘦果（也称为小坚果），很少为核果或浆果。植物一般为风媒授粉。

莎草科成员遍布全球，尤其是温带地区。（并系）莎草属尤其多样化，约有2000种，在许多生态系统中都很重要。经济价值有限，一些物种用作席子、茅草、编织材料或书写材料（纸莎草，纸莎草，其秆髓在历史上曾用于制作纸状卷轴），一些用作观赏栽培品种（例如，伞形植物莎草），还有一些物种，如莎草，是有害杂草。有关最近的描述和系统发育分析，请参阅Goetghebeur(1998)、Simpson等人（2003、2007）、Muasya等人（2009）、Naczi（2009）、Escudero和Hipp（2013）以及Hinchcliff和Roalson（2013）。

莎草科(Cyperaceae)的特点是，它是草本植物，通常具有3面、实心髓茎、封闭的鞘状叶，通常为三列叶，花序为“莎草小穗”，由中心轴组成，中心轴上有许多无柄、二列或螺旋状苞片，每个苞片下覆一朵减小的单性或两性花，花被缺失或减小为硬毛或鳞片，通常有3个雄蕊和2-3个心皮子房，果实为2面或3面瘦果。

P6或0[1–∞]A3[1–6+]G(2–3)[(4)]，上位。

谷精草科-谷精草科（类型Eriocaulon，希腊语意为多毛茎）。7属/约1,200种（图7.65）。

图7.65POALES。谷精草科。谷精草属。A.整株植物B.花序，花葶头状花序。C.花序头状花序正面，显示雄花的深色花药。D.雄花。E.雌花。F.雌花子房，花被片已去除。G.螺旋孔花粉。缩写：c.l.=花冠lobe；k.l.=萼裂片。

谷穗草科由雌雄同株[很少雌雄异株]、多年生或一年生草本植物组成。茎为根状茎，基生枝常丛生（丛生）。叶为基生，常为莲座状，螺旋状[很少二列]，基部有鞘，单叶，通常狭窄（扁平或圆柱状，有些有沟），脉平行。花序为花萼头状花序，苞片覆瓦状（苞片），复花托常有表皮毛或苞片，雌雄同株物种的雄花和雌花混合或雌花边缘。花小，白色，单性，辐射对称或左右对称，无柄或短柄，苞片覆瓦状或无苞片。花被为双列、二层、透明、白色或各种颜色。萼片分离或基部融合成2或3部分的筒。花冠也分离或基部融合成2或3部分的筒[花冠很少缺失]。二重花雄蕊为2或4枚，三重花雄蕊为3、6或1枚，对生（2或3枚时），上生或从柄状“花托”（或“雄蕊托”）中长出，顶端有花瓣和雄蕊。花药纵向，向内开裂，有二孢子囊或四孢子囊。花粉球形，通常有螺旋孔小刺。雌蕊为合心皮，具有上位子房、2或3个心皮和2或3个子房室。花柱单生，有时也有花柱状附属物；柱头2-3个，干燥。胎座顶端，腹侧悬垂；胚珠直生，双胚珠，每个心皮1个。蜜腺缺失，但某些分类群的花被顶端有腺体。果实为室状蒴果。种子椭圆形，胚乳，淀粉质。花由风或昆虫授粉。

谷精草科主要包括谷精草属、相思草属、Paepalanthus属和合心草属。该科成员生长在潮湿地区，分布于热带至亚热带温暖地区，尤其是美洲，少数北部温带地区。经济重要性包括用于花卉贸易的“永生花”的Syngonanthus花序。有关详细的科描述，请参阅Stützel(1998)，有关系统发育分析，请参阅GomesdeAndrade等人(2010)和Giulietti等人(2012)。

Eriocaulaceae的特点是多年生或一年生草本植物，具有基生、常为莲座状的叶子和花葶头，花很小，单性，通常是白色的。

K2–3或(2–3)C2–3或(2–3)A2,3,2+2或3+3G(2–3)，上等。

灯心草科-灯心草科（类型Juncus，来自拉丁语中的粘合剂，指用于编织和篮筐）。7属/约430种。（图7.66）

图7.66POALES。灯心草科。A.灯心草，全株。B.灯心草，花朵特写。注意六个覆瓦状、薄片状的花被。C、D.灯心草。C.单面叶特写。D.花朵，显示外露的花柱。E–F.灯心草。E.全株。F.蒴果序（左）和花序（右）特写。

灯心草科由多年生草本植物组成，很少是一年生草本植物。多年生植物的茎通常是根茎状的。叶是单叶，平行脉，不分裂，双面或单面，大多为基生，螺旋状，通常为三列[很少为二列]，鞘状，通常具有叶耳和舌状物，扁平或圆柱形。花序为单花或由1至多个聚伞花序、球团花序或头状花序组成的复花。花为两性花，很少单性花，辐射对称，具苞片，子房下位。花被通常为干膜质，双列，同披针形，很少单列，3+3[2+2或3]，无花托，无托杯。外、内花被片明显，每轮由3[2]部分组成。雄蕊为3+3[3+0或2+2]，轮生，双列时为二重花被，不融合。花药基着，纵向开裂。花粉以四分体形式释放。雌蕊为合心皮，具有上位子房、3个心皮和3或1个室。花柱通常有3个分枝，柱头有时扭曲。胎座为轴生、基生或周生；胚珠倒生，双珠被，每个心皮1-∞个。果实为室裂蒴果，很少不开裂。种子为淀粉质胚乳。花由风或昆虫授粉。

灯心草科、莎草科和另一个科（Thurniaceae，包括Prioniaceae）可能有两个主要的衍生性状：三叶草和四分体花粉（图7.63）。灯心草科成员分布在世界各地，一般分布在温带和凉爽地区。经济价值有限，一些用作观赏栽培品种，灯心草属植物在当地用于制作席子、碗或其他产品；垫状Distichia在秘鲁用作燃料。有关灯心草科的最新研究和系统发育分析，请参阅Balslev(1998)、ZáveskáDrábková等人(2003)、Roalson(2005)和ZáveskáDrábková(2010)。

灯心草科植物的特点是通常是多年生草本植物，具有螺旋状、鞘状、双面或单面l叶，三叶，辐射对称花，具有典型的膜质花被和室裂蒴。

P3+3[2+2或3]A3+3[3+0或2+2]G(3)，上位。

禾本科（Gramineae）——禾本科（Poa型，希腊语中指禾本科）。707属/约11,300种（图7.67–7.70）。

图7.67POALES。禾本科。A.地上枝，显示二列叶排列。B.叶片特写，显示开放的叶鞘和叶片基部叶耳。C.叶舌，位于叶鞘和叶片的近轴交界处。D.草小穗图，由一个轴（穗轴）组成，轴上有两个基部颖片（在某些分类群中一个或两个缺失或变型）和1-∞个小花。E.小花，由一个短的侧枝组成，侧枝上长有两个苞片、外稃和内稃，外加一朵花；在某些分类群中，给定的小花可能是不育的或单性的。F.（从左到右）茶玉米、小麦和稻的谷粒。G.玉米粒的纵切面，显示胚、胚乳和种皮与果皮的融合产物。

图7.68POALES。禾本科。竹子，具有粗壮、木质、地上茎，长有大的非光合作用鳞叶，上部侧枝长有光合作用叶。A、B。巨竹。C.竹子的侧枝长有光合作用叶。

图7.69POALES。禾本科。小穗形态。A–C.Elymusglaucus。A.小穗，未成熟且闭合，具有两个颖片和三个小花。B.成熟小穗，显示开放小花的内稃和芒状外稃。C.花朵特写，显示三个雄蕊和子房花柱。D–F.针茅属植物。D.开放的成熟小穗，显示两个颖片和单个小花的内稃和外稃。E.小花剖开，显示子房外稃侧的三个雄蕊和两个浆片。F.去除浆片；注意子房有两个羽状花柱。

图7.70POALES。禾本科。小穗多样性。A.狗牙根，百慕大草，两排小穗特写，每个小穗都有外露的悬垂花药和红色的流苏状花柱。B.针茅属植物，每个小穗有一朵小花。C.高粱，其中两个减小的雄性小穗与一个两性小穗组合在一起。D.小藿香，小穗具有突出的颖片和一朵小花。E.燕麦，小穗下垂。F.穗状花序，雌性植物的花序，小穗的浓缩圆锥花序。G.短柄草，小穗具有许多有芒的小花。H.多年生羊茅，花序由二列排列的小穗组成。I.水稻，水稻。

禾本科包括多年生或一年生、雌雄同株、雌雄同株或雌雄异株的草本植物或（竹子中的）树木。根是不定根，通常是内生菌根。多年生植物的地下茎为根茎或匍匐茎，直立茎（称为“秆”）中空（节处实心），通常丛生，有些（例如竹子）质地木质。叶为单叶，基生或茎生，二列，很少螺旋状，通常具有开放的基鞘；叶片为双面，平行脉，基部通常耳形，通常为舌状，在鞘和叶片交界处有叶舌（类似于鞘状结构或表皮毛簇）；竹子的第一片叶子呈鳞片状并有鞘，随后的枝条上长有光合叶；竹子和其他分类群的鞘和叶片之间有茎状“假叶柄”。花序由顶生或腋生的小穗（更恰当的说法是“草小穗”）组成，这些小穗聚集成穗状花序、总状花序、圆锥花序或团花序的次级花序；小穗无柄或有柄（小穗柄称为“花梗”），在花序轴上轮生、对生或二列（在1侧或2侧）；草小穗本身由一个轴（称为“小穗轴”）组成，该轴带有二列部分：两个基生苞片（称为“颖片”，下方的苞片称为“第一颖片”，上方的苞片称为“第二颖片”，有时变形或缺失）和一个或多个“小花”；每个小花由一个微小的侧轴、两个额外的苞片（称为“外稃”和“内稃”）和一朵花组成；外稃是下部较大的苞片，通常具有奇数条脉（脉络）；内稃是上部较小的苞片，有2条脉，部分被外稃包裹或包围。颖片或外稃的顶端可能有鬃毛状的芒。花为两性或单性，无柄，下位。花被不存在或变形成2或3个浆片（位于下侧，朝向外稃），浆片膨胀时通过将外稃与内稃分开来打开小花。雄蕊为2或3个。花药为基部多能花，通常在基部呈箭头状，通常悬垂在细长的花丝上，二生花鞘，纵向开裂。花粉为单孔。雌蕊为合心皮，具有上位子房、2-3个心皮和1个子房。柱头为2或3个，通常为羽状se。胎座为基生；胚珠为直生至倒生，通常为双胚珠，每个子房1个。无蜜腺。果实为颖果（谷粒）。种子为胚乳。植物为风媒授粉。

禾本科植物分布于世界各地。禾本科植物可能是经济上最重要的植物群，包括农业谷物（重要的食物和酒精饮料来源），包括大麦(Hordeum)、玉米(Zea)、燕麦(Avena)、水稻(Oryza)、黑麦(Secale)、小麦(Triticum)等，以及重要的饲料和放牧植物。禾本科植物也是许多生态系统的重要组成部分，例如草原和大草原。

禾本科植物的最新分子研究为其分为12个亚科提供了基础。参见草类系统发育工作组(2001)，Duvall等人。（2007年、2010年）、Hodkinson等人（2007年）、Simon（2007年）、禾本科植物系统发育工作组II（2012年）、Kellogg（2015年）提供了有关性状演化、系统发育和分类的信息。

禾本科植物的特点是，它们都是草本植物（竹类植物中的树木），具有中空髓茎和开放（很少闭合）的鞘状二列叶，叶舌在叶片内侧连接处；花序为草本小穗，通常在中心轴上有2个基生苞片（颖片），1-∞个小花，每个小花由一个短横轴组成，横轴上有2个苞片（下部奇数脉的外稃和上部2脉的内稃）和一朵花，花的花被减少到通常2-3个浆片，通常有2-3个下垂的雄蕊，以及一个2-3个心皮、1个胚珠的子房，子房有2-3个羽状柱头，果实为颖果（谷粒）。

P2-3[-6+]浆片A2-3[1]G(2-3)，上位。

Restionaceae-Restio科（Restio型，来自拉丁语中的绳索或线，指绳索状茎）。约64属550种（图7.71）。

图7.71POALES.Restionaceae。A.Chondropetalummucronatum，全株。B.Elegiasp.，雄花序和雌花序特写。C、D.Empodismaminus。C.全株。D.雄花序和雌花序特写。E.Lyginiabarbata，雌花序，左侧为果实。F、G.Leptocarpusaristatus。F.花序。G.雌花，全花（左）和解剖的雌蕊和花被片（右）。

Restionaceae由雌雄异株[很少雌雄同株或雌雄同株]、常绿、多年生草本植物组成。地下茎为根茎或匍匐茎，直立秆具有光合作用，中空或实心。叶为单叶，单面，螺旋状，通常具有开放的叶鞘，通常无柄，成熟植株中常退化为叶鞘，有时早落。花序为单花或小穗的聚合体，分为不同分支的组，每组有时被苞片（佛焰苞）包裹。小穗由一个花轴组成，花有1-∞朵花，每朵花被1[2]枚苞片包裹，最下部的苞片通常不育；雌雄小穗可能相似或异形。花小，单性，辐射对称，下位。花被为双列，同披针形，3+3[0-2+0-2]，无花梗。花被片膜质至硬质。雄蕊3[1-4]，对生，分离[很少合生]。花药通常为单室、双孢囊和单鞘，纵向，开裂时通常向内。花粉在释放时为单溃疡。雌蕊为合心皮或单心皮，具有上位子房、3[1或2]个心皮和3[1或2]个室。花柱为1-3。胎座为轴端胎座；胚珠为直生、双囊、单生。无蜜腺。果实为瘦果、坚果或蒴果。种子为胚乳，有时具有油质体，有助于蚂蚁传播。花为风媒授粉。

栖息花科的成员是分布在南半球（尤其是南非和澳大利亚）的芬博斯或石楠植物的主要组成部分。经济重要性包括当地用作茅草和扫帚。有关该科的系统发育分析和处理，请参阅Linder等人（1998年、2000年）、Hardy等人（2008年）、Briggs和Linder（2009年）以及Briggs等人（2000年、2010年、2014年）。

Restionaceae科的独特之处在于它是多年生、根茎、大多雌雄异株的草本植物，具有光合作用的直立茎，叶退化为鞘，花序由单花或各种分枝的小穗组成，以及小型、单性、风媒花，通常具有单鞘、双孢囊花药。

P3+3[0–2+0–2]A3[1–4]G(3)[1–(2)]，优越。

黑豆科——香蒲科[Typhaceae,sensuAPGIV,2016]（类型Sparganium，来自希腊语，意为用来包裹或绑扎的带子，以长而窄的叶子命名）。1属(Sparganium)/14种（图7.72A-F）。

图7.72POALES。A–F。黑豆科。黑豆属。A.整株植物。B.花序，圆锥花序，球形头状花序。C.茎横切面，显示二列叶排列。D.花序，雌性头状花序在下，雄性头状花序在上。E.雌性头状花序。F.雄性头状花序。G–I.香蒲科。G,H.宽叶香蒲。G.整株植物，挺水、根茎草本植物。H.花序。I.多明香蒲，花序特写，雌花在下，雄花在上。

黑三棱科由挺水、水生、雌雄同株、多年生草本植物组成。茎为根茎。叶为双面、二列、鞘状、单叶、不分裂、扁平、细长、狭窄，脉平行。花序为复花序，球形，苞片状，头状花序，头状花序上方，雌花在下方。花小，单性，辐射对称，无柄，雌花下位。雌花的花被明显为苞片状，雄花的鳞片状花被1-6个，雌花的鳞片状花被3-4[2-5]个。雄蕊1-8枚，花被对生，分离或基部合生。雌蕊为单心皮或合心皮，具有上位子房、1[2-3]个心皮和1[2-3]个子房室。胎座为顶端；胚珠为倒生胚珠，双珠被，每个心皮1个。无蜜腺。果实干燥，核果状，具有宿存的花被和花柱。种子为胚乳。花为风媒授粉。

黑三棱科成员分布于世界各地。分类单元没有显著的经济意义。该科通常合并为香蒲科；参见Kubitzki(1998d)。

黑三棱科植物的特点是多年生、根茎型、雌雄同株、挺水植物，具有二列、双面叶和单性球形头状花序（雄花序在上，雌花序在下），花序由许多微小的风媒花组成，花被呈鳞片状，果实呈核果状，有宿存花柱。

雄花：P1–6A1–8或(1–8)。

雌花：P3–4[2–5]G1[(2–3)]，上位。

香蒲科-香蒲科（希腊语，指各种植物）。1属（香蒲）/8–13种（图7.72G-I）。

香蒲科由挺水、雌雄同株、多年生草本植物组成。茎为根茎型。叶双面，多为基生，二列，具鞘，单叶，不分裂，平坦，细长狭窄，平行脉，有海绵状薄壁组织。花序为顶生圆柱形穗状花序，花密布，雄花在上，雌花在下。花很小，单性，辐射对称，雌花下位。花被由雄花中0-3[-8]个鬃毛状花被片组成，雌花中∞个鬃毛或鳞片状花被片（1-4轮）。雄蕊3[1-8]，外生。花药基着，药隔宽，伸出囊膜外。花粉以四分体或单子叶形式释放。雌蕊群为单心皮，子房上位。花柱增大。胎座顶端；胚珠单生、倒生、双被珠。无蜜腺。果实为开裂的瘦果状果实，具有增大的雌蕊柄（柄）和花柱以及持久的花被部分，有助于风传播。种子为淀粉质胚乳。花为风媒授粉。

香蒲科植物在池塘、沟渠和沼泽中生长，分布于世界各地。经济重要性包括当地用作食物（花粉或淀粉质根茎）、垫子（叶子）、纸张或观赏栽培品种。有关香蒲科的描述，请参阅Kubitzki(1998d)，有关系统发育，请参阅Kim和Choi(2011)和Zhouetal.(2018)。

香蒲科植物的特点是多年生、根茎状、雌雄同株、挺水植物，具有二列、双面的叶子，穗状花序上有许多微小的风媒花（雄花在上，雌花在下），花被呈硬毛状或鳞片状，果实为瘦果状，开裂，有增大的柄和花柱。

雄花：P0–3[–8]A3[1–8]。

雌花：P∞G1，上位。

Xyridaceae—黄眼草科（Xyris型，以具有剃刀状叶子的植物的希腊名称命名）。5属/约250–400种（图7.73）。

图7.73POALES。Xyridaceae。Xyris属。A.整株植物。B.花序，有花葶的苞片状穗状花序。C.花，正面视图；注意三枚雄蕊和三枚退化雄蕊。D.果实，具有宿存萼片和苞片。E、F.中矢状面(E)和表面(F)视图中的花粉粒，后者显示有沟孔类型。G.直生胚珠。

Xyridaceae由多年生或一年生草本植物组成。多年生植物的茎是块茎，较少见的是根茎或球茎。叶为双面或单面剑状，通常为基生和莲座状，互生二列或螺旋状，鞘状，鞘通常宿存，单叶，有些为舌状，狭窄、扁平或圆柱状，平行脉。花序为顶生、有花萼、通常为单独的穗状花序或头状花序，苞片下覆单朵或（在Achlyphila中）2或3朵花。花为两性花，下位花，辐射对称或略左右对称，无柄或有花梗，覆有覆瓦状、坚硬的苞片。花被为双列，二披针形。萼片为背生花，有3个萼片，前萼片减少至无。花冠为短命花，有3个不同或基部合生的花瓣/花冠裂片，通常为黄色，很少为白色，b紫红色或洋红色。雄蕊3[6]，轮生，双列或单列，或有3个雄蕊和3个能育雄蕊。花药纵向开裂。花粉有沟或无孔。雌蕊为合心皮，具有上位子房、3个心皮和1或3个子房。花柱单生；柱头3[1]。胎座为中轴胎座、基生胎座、离中心胎座或周胎座；胚珠为直生或倒生胎座，双囊，每个心皮有数至无穷个。果实为室裂或不规则开裂的蒴果，有时被宿存萼片和苞片包裹。种子小，含胚乳（含淀粉和蛋白质，有时含油）。

该科的三个属，Abolboda、Aratitiyopea和Orectanthe（有时归入Abolbodaceae科）具有螺旋状、双面叶、多刺花粉、高度合生的花瓣和不对称的附加花柱。其他两个属，Achlyphila和Xyris，具有二列、单面叶、无刺花粉、略微合生或不同的花瓣和对称的无附加花柱。Xyridaceae科的成员生长在潮湿地区，例如沼泽稀树草原，在热带和温暖地区以及一些温带地区广泛分布；三个属仅限于南美洲北部。经济重要性包括Xyris属，偶尔用于观赏和药用。有关详细的科属处理，请参阅Kral(1998)。

Xyridaceae科的特点是多年生或一年生草本植物，具有顶生、带花葶的苞片头或密集的穗状花序，苞片下有艳丽的花，花瓣短暂，通常为黄色。

K3C3或(3)A3或3+3或3+3雄蕊G(3)，上位。

CERATOPHYLLALES

该目包含一个科和属（APGIV2016；表7.1），在各种系统发育分析中处于不同的位置。最近的研究（Moore等人2011；Soltis等人2011；Sun等人2016），包括APGIV的综合（2016），已将其定位为真双子叶植物的姐妹（图7.1；见第8章）。

金鱼藻科——金鱼藻科（金鱼藻类型，Gr.cerato，角+叶，叶，叉状叶，形似角）。1属/2-30种（取决于处理）（图7.74）。

图7.74金鱼藻目。金鱼藻科。金鱼藻。A.整株植物。B.近距离拍摄，显示轮生、二歧叉叶。

金鱼藻科由雌雄同株、漂浮或沉水、水生、多年生草本植物组成，具有根状锚定枝。叶片无托叶，轮生，每节3-10片，1-4片二歧分裂，边缘有细锯齿。花序由单生花和腋生花组成，雄花和雌花通常在交替的节上。花为单性花被单列，由8-12个基部融合的线状花被组成。雄蕊通常很多（5-27个），螺旋排列在扁平的花托上；花丝与花药没有明显区别，花被和药隔顶端两点。雌蕊为单心皮，具有上位子房、1个心皮和1个子房室；胎座边缘，具有单个倒生或直生的单珠被胚珠。果实为瘦果，具有持久的刺状花柱；种子无胚乳。

该科成员分布于世界各地。从经济角度来看，金鱼藻可用作水族植物和渔业的保护层。有关该科的更多信息，请参阅Les(1993)。

金鱼藻科与相关科的区别在于，它们是雌雄同株的水生草本植物，具有轮生、二歧分枝、有锯齿的叶子和单生、单性的花。

P(8–12)A5–27G1，上等。