https://osm.bio/api.php?action=feedcontributions&feedformat=atom&user=SIMgt osm&bio - 用户贡献 [zh-cn] 2026-04-07T08:52:24Z 用户贡献 MediaWiki 1.45.1 https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%A8%E6%88%B7:SIMgt&diff=12362 用户:SIMgt 2025-11-08T15:17:47Z <p>SIMgt：​</p> <hr /> <div>我的学长都倒在国集的门槛前，现在轮到我扛起大梁冲击我校第一个国集了。<br /> <br /> <br /> <br /> ——————————————————————————————————————————<br /> <br /> 我也倒下了。谢谢各位的关心。南望王师又一年。<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> ——————————————————————————————————————————<br /> <br /> 有一个早晨，我扔掉了所有的昨天，从此我的脚步就轻盈了。——泰戈尔</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%9F%E7%AB%9E%E5%B7%A8%E4%BD%AC%E9%97%AA%E8%80%80%E6%97%B6&diff=6445 生竞巨佬闪耀时 2025-05-04T13:29:21Z <p>SIMgt：​/* SIMgt */</p> <hr /> <div>[[文件:2025yc五一线下hxx群u合影（部分）.jpg|缩略图|2025yc五一线下hxx群u合影（部分）－－－毫无PS（确信）]]<br /> 本页面专门收录各位脉弱巨佬的赫赫战绩，防止菜鸡们不知道真正的巨佬是什么样的。<br /> <br /> 初级规则：<br /> <br /> 1.自评+互评（请勿捧杀 适当卖弱）<br /> <br /> 2.尽量详细（非允许请勿泄露他人信息）<br /> <br /> 3.届数按高考年份，如24年高考记为24届<br /> <br /> 4.欢迎补充<br /> <br /> PS：请尊重一下衡水中学同学的意见，同学们不希望衡水中学出现在osm上（本人愿意除外），未经同意不要乱写。容易产生不好的影响，例如攀比等。谢谢合作&lt;blockquote&gt;豪德&lt;/blockquote&gt;<br /> <br /> == 2030届 ==<br /> <br /> == 2029届 ==<br /> <br /> == 2028届 ==<br /> <br /> === 乐 ===<br /> 2028 吉林？ 未知 （唯一真菜）<br /> <br /> 神秘的hxx群（乡）主（长）&lt;blockquote&gt;<br /> <br /> 匿名用户：所以到底是退役还是现役(눈_눈)<br /> <br /> <br /> <br /> 答：预备役（doge）<br /> <br /> 匿名用户：♿️我喜欢你♿️&lt;/blockquote&gt;<br /> <br /> === 报告基因FJX ===<br /> 已经学习了两年生竞的福建巨佬（并非巨佬）<br /> <br /> 疑似超级省一姐学弟<br /> <br /> 2025yc五一线下躲在末排看巨佬讨论&lt;blockquote&gt;我是真菜（悲）&lt;/blockquote&gt;<br /> <br /> == 2027届 ==<br /> <br /> === 竹下 ===<br /> 河南大佬，竞赛新星<br /> <br /> 在校经历十分抽象，考完联赛再听我细嗦&lt;blockquote&gt;本人留：并非大佬并非新星，实则从未上过80喵喵喵<br /> <br /> 不是你们怎么都合影了我怎么没听说（）&lt;/blockquote&gt;<br /> <br /> === 沿阶草 ===<br /> 今年稳省一2025，拥有堪称生竞界无双版本圣衣<br /> <br /> === Kieran ===<br /> 巨佬，今年肯定进省队<br /> <br /> 2024寒假陕西刷题班前十<br /> <br /> === cold ===<br /> <br /> === 蓝腹角雉（入机） ===<br /> 四川巨佬<br /> <br /> === 煮风 ===<br /> 在yc五一杭州期间带从来没有坐过地铁的同学坐地铁<br /> &lt;blockquote&gt;哇塞好人&lt;/blockquote&gt;<br /> <br /> === 白菅 ===<br /> <br /> 福建巨佬<br /> <br /> 同学不会读“菅”，被叫做“白管”<br /> <br /> === 丹夜 ===<br /> <br /> 自称社恐<br /> <br /> === imnotsyyy ===<br /> 合肥一中滨湖校区现役<br /> <br /> 小泽老师亲传弟子（？）（有待考证）<br /> <br /> 不知为何明明不是小泽老师签约学校的学生却位居小泽老师本人QQ亲密度排行榜第二名（仅次于集霸毛）<br /> <br /> 五一yc期间：私信禾草老师“禾草老师好可爱啊，想养一只”，并得到对方回复“喵”。发现和朱丽洁老师同担seventeen，二人激动相认。<br /> <br /> == 2026届 ==<br /> [[文件:Polδ.jpg|缩略图|126x126像素|polδ]]<br /> <br /> === polδ ===<br /> 2026届 江苏 扬州中学<br /> <br /> 概念神<br /> <br /> 实力不详遇强则强，目前没看出来有啥不会的（）<br /> <br /> 禾草评价：国赛正常发挥IBO金牌水平<br /> <br /> 2025年愿程五一班薄纱所有人拿下第一mol<br /> <br /> （以上皆不属实，本人极菜）<br /> <br /> 推荐访问（个人广告）：[http://flsearch.top/ 花寻 Flower-Search -- 植物分类学识图答题网站 植物分类学百科 http://flsearch.top/]&lt;blockquote&gt;肘不动根本肘不动，先mol为敬&lt;/blockquote&gt;'''气撼山河藏虎豹，剑啸风云隐龙章​。'''[[文件:Hzkhz.jpg|缩略图|126x126像素|hzkhz]]<br /> <br /> === hzkhz ===<br /> 2026届 浙江 苍南中学<br /> <br /> 实力不详遇强则强，hxx最新版智能人工hzseek，野史记载有300余本书阅读量（）<br /> <br /> 爱好卖弱（必须狠狠肘击）（野史记载HZ名言：倒数的倒数第一也是第一）<br /> <br /> 2025年愿程五一班拿下第二mol&lt;blockquote&gt;肘得不分伯仲，实则望尘莫及mol<br /> <br /> &lt;/blockquote&gt;​'''胸吞沧海经纶阔，腹纳三坟星斗光​。'''[[文件:国集妄想症.jpg|缩略图|126x126像素|国集妄想症]]<br /> <br /> === 国集妄想症 ===<br /> 2026届 安徽 安徽师大附<br /> <br /> 扭曲甘雨厨，日常大病，可怜bot重要用户<br /> <br /> 植物分类圣手之一<br /> [[文件:梦染.jpg|缩略图|126x126像素|梦染]]<br /> <br /> === 梦染 ===<br /> 2026届 山东？<br /> <br /> 2025年全国中学生生物学联赛命题人之一（）&lt;blockquote&gt;拼尽全力只能拿下93分&lt;/blockquote&gt;hxx人工智能“生竞密钥”开发者，截至目前已更新至2.7版本，填充数百本资料<br /> <br /> 大家的老婆（）<br /> <br /> === 火鸟 ===<br /> [[文件:火鸟.jpg|缩略图|126x126像素|火鸟]]<br /> 2026届 陕西 西工大附中<br /> <br /> 2024国赛银牌巨佬（实则并非——本人留），沉淀一年，有实力（？）<br /> <br /> 2025年yc五一线上玩家，七套卷子总分850+（实则成绩有些虚高）<br /> <br /> 理论不扎实，日常被薄纱<br /> <br /> 人生宿敌是多线染色体，跟果蝇幼虫battle了一天没做出来一个，被教练远程投递一瓶果蝇（）<br /> <br /> 在筹备把自己的笔记出书（类比苟书的鸟书）&lt;blockquote&gt;火鸟：求求你们了别捧了，今年没集就尴尬了&lt;/blockquote&gt;<br /> <br /> === 荷花 ===<br /> 福建<br /> <br /> 24年差一分进队，链霉菌大弟子。巨佬mol<br /> === 局外人 ===<br /> 2026届 安徽省队队长 <br /> <br /> “莫似项队作犾犾之状”&lt;blockquote&gt;图贴戳啦（悲 大佬见谅&lt;/blockquote&gt;[[文件:鹭.jpg|缩略图|126x126像素|鹭]]<br /> <br /> === 鹭 ===<br /> 2025二字五一线下压分狗（预估实力能排前7）<br /> <br /> 主推狂三，擅长被地铁硬控<br /> <br /> 旮旯给木圣手、文献题仙人<br /> <br /> 生竞梗百科yc五一栏目主力之一<br /> <br /> 2025yc五一末排常驻巨佬之一<br /> <br /> 导师！！！&lt;blockquote&gt;牢鹭我好想你啊（悲&lt;/blockquote&gt;<br /> <br /> === 龙门币 ===<br /> 2026届 安徽<br /> <br /> === EDTA ===<br /> 福建<br /> <br /> 24年联赛差一名省队，巨佬<br /> <br /> === 粉毛 ===<br /> 2026届 未知 未知<br /> <br /> 对于资料来说，粉毛是宇宙尽头。<br /> <br /> 2023年以后的资料，粉毛应有尽有<br /> <br /> 而我们到现在还不知道神秘的粉毛的真面目（悲）<br /> [[文件:星南.jpg|缩略图|126x126像素|星南]]<br /> <br /> === 星南 ===<br /> 2026届 山东 聊城一中<br /> <br /> 美丽长发男<br /> <br /> 《孤独摇滚》爱好者（波奇酱可爱捏）<br /> <br /> Breakcore爱好者（AUV阴鱿人），当得起producer的富哥&lt;blockquote&gt;富哥v个水果<br /> <br /> (并非副歌（悲）（from StarNan））&lt;/blockquote&gt;&lt;blockquote&gt;补兑补兑我不是应该在类人区吗（？（from StarNan)&lt;/blockquote&gt;[[文件:Amia.jpg|缩略图|126x126像素|Amia]]<br /> <br /> === Amia ===<br /> 2026届 江苏 苏州中学<br /> <br /> 初赛薄纱全省（实则聚合酶和车故意控分），实力极其恐怖（地弱），擅长说唱，喜欢到处叫别人X神<br /> <br /> 神神神神神神神神神神神神神神（又被聚合酶嘲讽了——本人留）<br /> <br /> === 集霸毛 ===<br /> 2026届 福建 福清一中<br /> <br /> 福建省交际花（你永远不知道基霸毛认识多少人.jpg）<br /> <br /> yc五一疑似隐藏实力<br /> <br /> 还有藏分大佬（mol）<br /> <br /> 会和你意想不到的男性同床共枕（包括但不限于同学和老师）<br /> <br /> === 雪豹苯豹 ===<br /> 还是分类学大佬<br /> [[文件:我不要当超级省一.jpg|缩略图|126x126像素|我不要当超级省一]]<br /> <br /> === 我不要当超级省一 ===<br /> 超级省一姐（ 福建巨佬<br /> <br /> 被yc出色的答题卡机制硬控导致三次无成绩，否则至少前15？？？<br /> <br /> 热衷于在群里拳击👊🏻各种大佬（赛博拳手）<br /> <br /> yc线下hxx联名贴纸之父<br /> <br /> 2025yc五一线下末排常驻巨佬之一<br /> [[文件:Tftz.jpg|缩略图|126x126像素|tftz]]<br /> <br /> === tftz ===<br /> hxx管理员，巨佬，柚子厨可爱捏<br /> <br /> === &lt;big&gt;凯&lt;/big&gt; ===<br /> [[文件:凯.jpg|缩略图|126x126像素|凯]]<br /> 四川巨佬<br /> <br /> 2025yc五一线下末排常驻巨佬之一<br /> <br /> 生竞梗百科yc五一栏目主力之一<br /> <br /> 疑似被yc出色的答题卡机制硬控一次，否则总排13？？？&lt;blockquote&gt;请勿捧杀，本人菜狗一只，yc全靠运气（悲<br /> <br /> <br /> 不信👊（）<br /> <br /> 我嘞个赛博拳手（）&lt;/blockquote&gt;[[文件:无名有氏.jpg|缩略图|126x126像素|无名有氏]]<br /> <br /> === 无名有氏 ===<br /> 福建巨佬<br /> <br /> 幻想乡分乡（现“君の愿程”）群主，人称小群主<br /> <br /> 2025yc五一线下末排巨佬之一<br /> [[文件:啊对对对.jpg|缩略图|126x126像素|zzb]]<br /> <br /> === 啊对对对 ===<br /> 阳光开朗大姐们<br /> <br /> 2025yc五一线下末排常驻巨佬之一<br /> <br /> === zzb ===<br /> 2026届 吉林 长春力旺高中（新学校捏）<br /> <br /> 本人自评：我是小糖人，mol你们所有人<br /> <br /> 切片baka<br /> <br /> 喜欢表情回复别人（拳击！膜拜！发问号！！！）<br /> <br /> 关注广井菊里喵关注广井菊里谢谢喵）<br /> [[文件:羊驼洋子.jpg|缩略图|126x126像素|羊驼洋子]]<br /> <br /> === 羊驼洋子 ===<br /> 湖北省沙市中学<br /> <br /> 2025yc五一大合照站在最旁边没被拍进去！！！（气<br /> <br /> === 壁磷壁酸 ===<br /> 2025yc五一线下末排巨佬之一<br /> <br /> === A宁 ===<br /> 辽宁[[文件:Ice lucky.jpg|缩略图|126x126像素|ice lucky]]<br /> <br /> === ice lucky ===<br /> 福建 南安一中<br /> <br /> GBO全国前50<br /> <br /> YCBO福建第一<br /> <br /> 冰哥！！！<br /> <br /> === '''C.C.''' ===<br /> 2026届 浙江<br /> <br /> 2025yc五一史官之一，工作量大概在总量的1/4～1/3<br /> <br /> 由于知名度太低，遂成为自己给自己立传的带屑人➡️可见此人社恐属性<br /> <br /> 读一读yc五一的史书吧，有的条目很明显就是他写的<br /> <br /> 当然，不用给他评价，因为不要想在群聊中找到他，社恐的他几乎在各种群聊中一言不发。？<br /> <br /> 被同校同学怒喷“丢脸丢出学校”（<br /> <br /> 成绩未知，但据小道消息为2025yc五一总排前5？？？当然，不要乱传，有待考证（雾）&lt;blockquote&gt;竟然是C.C.大佬 久仰久仰&lt;/blockquote&gt;<br /> <br /> === SIMgt ===<br /> <br /> 2026届 江苏 苏州中学[[文件:Chelushi.jpg|126x126px|thumb|SIMgt]]<br /> <br /> 2024国赛银牌巨佬（并非巨佬，国赛理论没考过江苏第16，17，18名TAT ----車）<br /> <br /> （实际水平不咋地，YBO10，YCBO II都被爆杀，基础不扎实，发挥纯靠运气----車 ）<br /> <br /> 自己起的外号“车哥”，使用频率高于本名（<br /> <br /> === 墨叽 ===<br /> 2026届 江苏 天一中学<br /> <br /> 24年银牌巨佬，车哥口中的江苏省第18（虽然实验时把PAGE打翻了（笑））<br /> <br /> 对，它不在群里。不知为何它搜不到hxx，我拉它入群，反手被某个群主踢了@乐<br /> <br /> === 鼠鼠的磷酸丙糖异构酶 ===<br /> [[文件:鼠鼠的磷酸丙糖异构酶.jpg|缩略图|鼠鼠的呐喊]]<br /> 2026届 江苏 天一中学<br /> <br /> 鼠鼠&lt;blockquote&gt;磷酸丙糖异构酶这个名字跟张伟一样，可恶，谁放的这么没辨识度的名字上来（&lt;/blockquote&gt;<br /> <br /> === 千赋 ===<br /> 2026届 安徽 合肥一中<br /> <br /> 25年省一（指第一）的强有力竞争人物，在巴蜀中学薄纱各位同学，实力极强，而且喜欢脉弱，老二次元，直到今日我们仍不知道他的头像是哪个动漫人物🦌<br /> <br /> <br /> <br /> == 2025届 ==<br /> <br /> === fehlin ===<br /> 2025届 江苏 盐城中学<br /> <br /> 入选2024年国家集训队molmolmol<br /> <br /> === 蛇 ===<br /> 上海假银<br /> <br /> 网易云搜“乐色硫酸钡”查看此人歌单<br /> <br /> === 鼠兔 ===<br /> 2025届 陕西 西工大附中<br /> <br /> 2024联赛陕西第一<br /> <br /> 能力超强，火鸟的引路人之一，跟巴蜀中学可以互肘<br /> <br /> 回归高考后在学校依然杀的痛快&lt;blockquote&gt;火鸟：张巨，帅！&lt;/blockquote&gt;<br /> <br /> === 扁桃体不发言 ===<br /> 致敬传奇“戳了戳xxx装了三升水的直肠”<br /> <br /> === 小软糖 ===<br /> 2025届 安徽 合肥一中<br /> 企鹅，在北斗国赛培训课上频繁登台，被杨海明老师亲自打手<br /> <br /> === 水母 ===<br /> hlf亲传大弟子<br /> <br /> === 长庚 ===<br /> 广东<br /> <br /> === ImagineHan ===<br /> <br /> === 苍术苷 ===<br /> &lt;s&gt;仓鼠干&lt;/s&gt;<br /> <br /> 是一名furry，设定是小白猫（苍术苷是他养的小猫的设定）<br /> <br /> == 2024届 ==<br /> <br /> === 陈凯铭 ===<br /> 化学好！<br /> <br /> === 柱头虫 ===<br /> 民了<br /> <br /> === 凤蝶 ===<br /> 分类学大佬，植物学，昆虫学nb<br /> <br /> === Forgotten sec ===<br /> <br /> == 2023届以前 ==<br /> <br /> === 双水 ===<br /> 上海lessa英语社团创始人<br /> <br /> 高一离校学习<br /> <br /> 高二一年生竞银牌<br /> <br /> 高三同时得到上交大，港大，筑波大学通知书<br /> <br /> 目前于筑波大学一诺奖课题组内<br /> <br /> === 果冻布丁 ===<br /> 质心逆天文章写下了他曾放弃国集保送投身高考，最终进入理想大学（经本人认证是假的）<br /> <br /> === 东短 ===<br /> <br /> === 作曲家 ===<br /> 2023届 广东 未知<br /> <br /> === 恺凌 ===<br /> 质心群唯三的管理员，竞赛生涯始于初三下学期。当时他因直升本校高中部，提前接触了高中课程，并在班主任推荐下报名生物竞赛。<br /> <br /> 尽管初期学习态度较为松散（自称“摸鱼玩手机”），但他逐渐找到了自学节奏。他提到，​​'''自学课本'''​​是其核心学习方法，认为“唯有自己深入阅读课本，才能真正理解掌握知识”<br /> <br /> 加入质心教育生物竞赛讨论群后，他因活跃的交流风格被群友称为“恺神”，并组建了“恺凌保护协会”，吸引了多位国集、省队选手加入。他在社群中不仅交流知识，还通过抱大腿、水群等方式扩大影响力，甚至自嘲“菜鸡”以拉近与其他选手的距离。<br /> <br /> === 梁锐 ===<br /> 巨佬，安徽集训队，目前已经在p大了<br /> <br /> === 哈里发 ===<br /> zyz传奇学长，第30届CNBO金牌，p大在读，传奇二字机构创始人（不过为什么要这么叫？）<br /> <br /> 真的会写诗<br /> <br /> 👌学生来了一定有收获.jpg<br /> <br /> === 苟苟 ===<br /> 2021届 陕西 西工大附中<br /> <br /> 本名张宇扬（这个应该可以说吧😐）<br /> <br /> 2021年全国金牌mol<br /> <br /> 目前在万邦（？）担任教练，时常跻身于一众教授之中，擅长技术，统计，组学等神秘学科<br /> <br /> 偶像是David Bowie<br /> <br /> 著有All The Young Dudes（俗称苟书），以及附属各类资料<br /> <br /> === 月亮姐姐 ===<br /> <br /> === 毛蕊花糖 ===<br /> <br /> === 肺鱼 ===<br /> <br /> === 小泽老湿10086 ===</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%9F%E7%AB%9E%E5%B7%A8%E4%BD%AC%E9%97%AA%E8%80%80%E6%97%B6&diff=6308 生竞巨佬闪耀时 2025-05-04T05:45:06Z <p>SIMgt：​/* SIMgt */</p> <hr /> <div>[[文件:2025yc五一线下hxx群u合影（部分）.jpg|缩略图|2025yc五一线下hxx群u合影（部分）－－－毫无PS（确信）]]<br /> 本页面专门收录各位脉弱巨佬的赫赫战绩，防止菜鸡们不知道真正的巨佬是什么样的。<br /> <br /> 初级规则：<br /> <br /> 1.自评+互评（请勿捧杀 适当卖弱）<br /> <br /> 2.尽量详细（非允许请勿泄露他人信息）<br /> <br /> 3.届数按高考年份，如24年高考记为24届<br /> <br /> 4.欢迎补充<br /> <br /> PS：请尊重一下衡水中学同学的意见，同学们不希望衡水中学出现在osm上（本人愿意除外），未经同意不要乱写。容易产生不好的影响，例如攀比等。谢谢合作&lt;blockquote&gt;豪德&lt;/blockquote&gt;<br /> <br /> == 2028届 ==<br /> <br /> === 乐 ===<br /> 2028 吉林？ 未知 （唯一真菜）<br /> <br /> 神秘的hxx群（乡）主（长）&lt;blockquote&gt;<br /> <br /> 匿名用户：所以到底是退役还是现役(눈_눈)<br /> <br /> <br /> <br /> 答：预备役（doge）<br /> <br /> 匿名用户：♿️我喜欢你♿️&lt;/blockquote&gt;<br /> <br /> === FJX ===<br /> 已经学习了两年生竞的福建巨佬，疑似超级省一姐学弟<br /> <br /> == 2027届 ==<br /> <br /> === 竹下 ===<br /> 河南大佬，竞赛新星&lt;blockquote&gt;本人留：并非如此，实则从未上过80喵喵喵<br /> 不是你们怎么都合影了我怎么没听说（）&lt;/blockquote&gt;<br /> <br /> === 沿阶草 ===<br /> 今年稳省一2025，拥有堪称生竞界无双版本圣衣<br /> <br /> === Kieran ===<br /> 巨佬，今年肯定进省队<br /> <br /> 2024寒假陕西刷题班前十<br /> <br /> === cold ===<br /> <br /> === 蓝腹角雉（入机） ===<br /> 四川巨佬<br /> <br /> === 煮风 ===<br /> <br /> == 2026届 ==<br /> [[文件:Polδ.jpg|缩略图|126x126像素|polδ]]<br /> <br /> === polδ ===<br /> 2026届 江苏 扬州中学<br /> <br /> 概念神<br /> <br /> 实力不详遇强则强，目前没看出来有啥不会的（）<br /> <br /> 2025年愿程五一班薄纱所有人拿下第一mol&lt;blockquote&gt;肘不动根本肘不动，先mol为敬&lt;/blockquote&gt;<br /> [[文件:Hzkhz.jpg|缩略图|126x126像素|hzkhz]]<br /> <br /> === hzkhz ===<br /> 2026届 浙江 苍南中学<br /> <br /> 实力不详遇强则强，hxx最新版智能人工hzseek，野史记载有300余本书阅读量（）<br /> <br /> 爱好卖弱（必须狠狠肘击）<br /> <br /> 2025年愿程五一班拿下第二mol&lt;blockquote&gt;肘得不分伯仲，实则望尘莫及mol<br /> <br /> &lt;/blockquote&gt;<br /> [[文件:国集妄想症.jpg|缩略图|126x126像素|国集妄想症]]<br /> <br /> === 国集妄想症 ===<br /> 2026届 安徽 安徽师大附<br /> <br /> 扭曲甘雨厨，日常大病，可怜bot重要用户<br /> <br /> 植物分类圣手之一<br /> [[文件:陆英.jpg|缩略图|126x126像素|陆英]]<br /> <br /> === 陆英 ===<br /> 2026届 湖北 襄阳四中<br /> <br /> 2025年全国中学生生物学联赛命题人之一（）<br /> <br /> yyz头号黑粉（<br /> [[文件:梦染.jpg|缩略图|126x126像素|梦染]]<br /> <br /> === 梦染 ===<br /> 2026届 山东？<br /> <br /> 2025年全国中学生生物学联赛命题人之一（）&lt;blockquote&gt;拼尽全力只能拿下93分&lt;/blockquote&gt;hxx人工智能“生竞密钥”开发者，截至目前已更新至2.7版本，填充数百本资料<br /> <br /> 大家的老婆（）<br /> <br /> === 火鸟 ===<br /> [[文件:火鸟.jpg|缩略图|126x126像素|火鸟]]<br /> 2026届 陕西 西工大附中<br /> <br /> 2024国赛银牌巨佬（实则并非——本人留），沉淀一年，有实力（？）<br /> <br /> 2025年yc五一线上玩家，七套卷子总分850+（实则成绩有些虚高）<br /> <br /> 理论不扎实，日常被薄纱<br /> <br /> 人生宿敌是多线染色体，跟果蝇幼虫battle了一天没做出来一个，被教练远程投递一瓶果蝇（）<br /> <br /> 在筹备把自己的笔记出书（类比苟书的鸟书）&lt;blockquote&gt;火鸟：求求你们了别捧了，今年没集就尴尬了&lt;/blockquote&gt;<br /> <br /> === 荷花 ===<br /> 福建<br /> <br /> 24年差一分进队，链霉菌大弟子。巨佬mol<br /> === 千赋 ===<br /> 2026届 安徽&lt;blockquote&gt;图贴戳啦（悲 大佬见谅&lt;/blockquote&gt;[[文件:鹭.jpg|缩略图|126x126像素|鹭]]<br /> <br /> === 鹭 ===<br /> 2025二字五一线下压分狗（预估实力能排前7）<br /> <br /> 主推狂三，擅长被地铁硬控<br /> <br /> 旮旯给木圣手、文献题仙人<br /> <br /> 生竞梗百科yc五一栏目主力之一<br /> <br /> 2025yc五一末排常驻巨佬之一<br /> <br /> === 龙门币 ===<br /> 2026届 安徽<br /> <br /> === EDTA ===<br /> <br /> === 福建 ===<br /> 24年联赛差一名省队，巨佬<br /> <br /> === 粉毛 ===<br /> 对于资料来说，粉毛是宇宙尽头。<br /> <br /> 2023年以后的资料，粉毛应有尽有<br /> [[文件:星南.jpg|缩略图|126x126像素|星南]]<br /> <br /> === 星南 ===<br /> 2026届 山东 聊城一中<br /> <br /> 美丽长发男<br /> <br /> 《孤独摇滚》爱好者（波奇酱可爱捏）<br /> <br /> Breakcore爱好者（AUV阴鱿人），当得起producer的富哥&lt;blockquote&gt;富哥v个水果&lt;/blockquote&gt;<br /> [[文件:Amia.jpg|缩略图|126x126像素|Amia]]<br /> <br /> === Amia ===<br /> 神<br /> <br /> === 集霸毛 ===<br /> 2026届 福建 福清一中<br /> <br /> 还有藏分大佬<br /> <br /> === 雪豹苯豹 ===<br /> 还是分类学大佬<br /> [[文件:我不要当超级省一.jpg|缩略图|126x126像素|我不要当超级省一]]<br /> <br /> === 我不要当超级省一 ===<br /> 超级省一姐（ 福建巨佬<br /> <br /> 被yc出色的答题卡机制硬控导致三次无成绩，否则至少前15？？？<br /> <br /> 热衷于在群里拳击👊🏻各种大佬<br /> <br /> yc线下hxx联名贴纸之父<br /> <br /> 2025yc五一线下末排常驻巨佬之一<br /> [[文件:Tftz.jpg|缩略图|126x126像素|tftz]]<br /> <br /> === tftz ===<br /> hxx管理员，巨佬，柚子厨可爱捏<br /> <br /> === 凯 ===<br /> 四川巨佬<br /> <br /> 2025yc五一线下末排常驻巨佬之一<br /> <br /> 生竞梗百科yc五一栏目主力之一<br /> <br /> 疑似被yc出色的答题卡机制硬控一次，否则总排13？？？<br /> <br /> === 无名有氏 ===<br /> 福建巨佬<br /> <br /> 幻想乡分乡（现“君の愿程”）群主，人称小群主<br /> <br /> 2025yc五一线下末排巨佬之一<br /> <br /> === 啊对对对 ===<br /> 阳光开朗大姐们<br /> <br /> 2025yc五一线下末排常驻巨佬之一<br /> <br /> === zzb ===<br /> 2026届 吉林<br /> <br /> === 羊驼洋子 ===<br /> 湖南巨佬<br /> <br /> 疑似2025yc五一总排11？？？<br /> <br /> === 壁磷壁酸 ===<br /> <br /> === A宁 ===<br /> <br /> === ice lucky ===<br /> 冰哥！！！<br /> <br /> === imnotsyyy ===<br /> <br /> === '''C.C.''' ===<br /> 2026届 浙江<br /> <br /> 2025yc五一史官之一，工作量大概在总量的1/4～1/3<br /> <br /> 由于知名度太低，遂成为自己给自己立传的带屑人➡️可见此人社恐属性<br /> <br /> 读一读yc五一的史书吧，有的条目很明显就是他写的<br /> <br /> 当然，不用给他评价，因为不要想在群聊中找到他，社恐的他几乎在各种群聊中一言不发。？<br /> <br /> 被同校同学怒喷“丢脸丢出学校”（<br /> <br /> 成绩未知，但据小道消息为2025yc五一总排前5？？？当然，不要乱传，有待考证（雾）&lt;blockquote&gt;竟然是C.C.大佬 久仰久仰&lt;/blockquote&gt;<br /> <br /> === SIMgt ===<br /> <br /> 2026届 江苏 苏州中学[[文件:Chelushi.jpg|200px|thumb|right|SIMgt]]<br /> <br /> 2024国赛银牌巨佬（并非巨佬，国赛理论没考过江苏第18名TAT ----車）<br /> <br /> （实际水平不咋地，YBO10，YCBO II都被爆杀，基础不扎实，发挥纯靠运气----車 ）<br /> <br /> 自己起的外号“车哥”，使用频率高于本名（<br /> <br /> === 平板重度依赖(˵¯͒〰¯͒˵) ===<br /> <br /> 2026届 湖北 华师一附<br /> <br /> polδ小号（bushi<br /> <br /> 令polδ几度破防的男人mol<br /> <br /> 很磕polδ和HzkHz<br /> <br /> == 2025届 ==<br /> <br /> === fehlin ===<br /> 2025届 江苏 盐城中学<br /> <br /> 入选2024年国家集训队molmolmol<br /> <br /> === 蛇 ===<br /> 上海假银<br /> <br /> === 鼠兔 ===<br /> 2025届 陕西 西工大附中<br /> <br /> 2024联赛陕西第一<br /> <br /> 能力超强，火鸟的引路人之一，跟巴蜀中学可以互肘<br /> <br /> 回归高考后在学校依然杀的痛快&lt;blockquote&gt;火鸟：张巨，帅！&lt;/blockquote&gt;<br /> <br /> === 扁桃体不发言 ===<br /> 致敬传奇“戳了戳xxx装了三升水的直肠”<br /> <br /> === 水母 ===<br /> hlf亲传大弟子<br /> <br /> === 长庚 ===<br /> 广东<br /> <br /> === 长河 ===<br /> 山西<br /> <br /> 2024国家队<br /> <br /> osm编辑，一千四百条超级肝帝<br /> <br /> [[用户:长河]]<br /> <br /> === ImagineHan ===<br /> <br /> == 2024届 ==<br /> <br /> === 陈凯铭 ===<br /> 化学好！<br /> <br /> === 柱头虫 ===<br /> 民了<br /> <br /> === 凤蝶 ===<br /> 分类学大佬，植物学，昆虫学nb<br /> <br /> == 2023届以前 ==<br /> <br /> === 双水 ===<br /> <br /> === 果冻布丁 ===<br /> <br /> === 东短 ===<br /> <br /> === 作曲家 ===<br /> 2023届 广东 未知<br /> <br /> === 花间月 ===<br /> 质心群唯三的管理员<br /> <br /> === 梁锐 ===<br /> 巨佬，安徽集训队，目前已经在p大了<br /> <br /> === 哈里发 ===<br /> zyz传奇学长，第30届CNBO金牌，p大在读，传奇二字机构创始人（不过为什么要这么叫？）<br /> 真的会写诗<br /> 学生来了一定有收获.jpg</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%9F%E7%AB%9E%E5%B7%A8%E4%BD%AC%E9%97%AA%E8%80%80%E6%97%B6&diff=6307 生竞巨佬闪耀时 2025-05-04T05:40:28Z <p>SIMgt：​/* SIMgt */</p> <hr /> <div>[[文件:2025yc五一线下hxx群u合影（部分）.jpg|缩略图|2025yc五一线下hxx群u合影（部分）－－－毫无PS（确信）]]<br /> 本页面专门收录各位脉弱巨佬的赫赫战绩，防止菜鸡们不知道真正的巨佬是什么样的。<br /> <br /> 初级规则：<br /> <br /> 1.自评+互评（请勿捧杀 适当卖弱）<br /> <br /> 2.尽量详细（非允许请勿泄露他人信息）<br /> <br /> 3.届数按高考年份，如24年高考记为24届<br /> <br /> 4.欢迎补充<br /> <br /> PS：请尊重一下衡水中学同学的意见，同学们不希望衡水中学出现在osm上（本人愿意除外），未经同意不要乱写。容易产生不好的影响，例如攀比等。谢谢合作&lt;blockquote&gt;豪德&lt;/blockquote&gt;<br /> <br /> == 2028届 ==<br /> <br /> === 乐 ===<br /> 2028 吉林？ 未知 （唯一真菜）<br /> <br /> 神秘的hxx群（乡）主（长）&lt;blockquote&gt;<br /> <br /> 匿名用户：所以到底是退役还是现役(눈_눈)<br /> <br /> <br /> <br /> 答：预备役（doge）<br /> <br /> 匿名用户：♿️我喜欢你♿️&lt;/blockquote&gt;<br /> <br /> === FJX ===<br /> 已经学习了两年生竞的福建巨佬，疑似超级省一姐学弟<br /> <br /> == 2027届 ==<br /> <br /> === 竹下 ===<br /> 河南大佬，竞赛新星&lt;blockquote&gt;本人留：并非如此，实则从未上过80喵喵喵<br /> 不是你们怎么都合影了我怎么没听说（）&lt;/blockquote&gt;<br /> <br /> === 沿阶草 ===<br /> 今年稳省一2025，拥有堪称生竞界无双版本圣衣<br /> <br /> === Kieran ===<br /> 巨佬，今年肯定进省队<br /> <br /> 2024寒假陕西刷题班前十<br /> <br /> === cold ===<br /> <br /> === 蓝腹角雉（入机） ===<br /> 四川巨佬<br /> <br /> === 煮风 ===<br /> <br /> == 2026届 ==<br /> [[文件:Polδ.jpg|缩略图|126x126像素|polδ]]<br /> <br /> === polδ ===<br /> 2026届 江苏 扬州中学<br /> <br /> 概念神<br /> <br /> 实力不详遇强则强，目前没看出来有啥不会的（）<br /> <br /> 2025年愿程五一班薄纱所有人拿下第一mol&lt;blockquote&gt;肘不动根本肘不动，先mol为敬&lt;/blockquote&gt;<br /> [[文件:Hzkhz.jpg|缩略图|126x126像素|hzkhz]]<br /> <br /> === hzkhz ===<br /> 2026届 浙江 苍南中学<br /> <br /> 实力不详遇强则强，hxx最新版智能人工hzseek，野史记载有300余本书阅读量（）<br /> <br /> 爱好卖弱（必须狠狠肘击）<br /> <br /> 2025年愿程五一班拿下第二mol&lt;blockquote&gt;肘得不分伯仲，实则望尘莫及mol<br /> <br /> &lt;/blockquote&gt;<br /> [[文件:国集妄想症.jpg|缩略图|126x126像素|国集妄想症]]<br /> <br /> === 国集妄想症 ===<br /> 2026届 安徽 安徽师大附<br /> <br /> 扭曲甘雨厨，日常大病，可怜bot重要用户<br /> <br /> 植物分类圣手之一<br /> [[文件:陆英.jpg|缩略图|126x126像素|陆英]]<br /> <br /> === 陆英 ===<br /> 2026届 湖北 襄阳四中<br /> <br /> 2025年全国中学生生物学联赛命题人之一（）<br /> <br /> yyz头号黑粉（<br /> [[文件:梦染.jpg|缩略图|126x126像素|梦染]]<br /> <br /> === 梦染 ===<br /> 2026届 山东？<br /> <br /> 2025年全国中学生生物学联赛命题人之一（）&lt;blockquote&gt;拼尽全力只能拿下93分&lt;/blockquote&gt;hxx人工智能“生竞密钥”开发者，截至目前已更新至2.7版本，填充数百本资料<br /> <br /> 大家的老婆（）<br /> <br /> === 火鸟 ===<br /> [[文件:火鸟.jpg|缩略图|126x126像素|火鸟]]<br /> 2026届 陕西 西工大附中<br /> <br /> 2024国赛银牌巨佬（实则并非——本人留），沉淀一年，有实力（？）<br /> <br /> 2025年yc五一线上玩家，七套卷子总分850+（实则成绩有些虚高）<br /> <br /> 理论不扎实，日常被薄纱<br /> <br /> 人生宿敌是多线染色体，跟果蝇幼虫battle了一天没做出来一个，被教练远程投递一瓶果蝇（）<br /> <br /> 在筹备把自己的笔记出书（类比苟书的鸟书）&lt;blockquote&gt;火鸟：求求你们了别捧了，今年没集就尴尬了&lt;/blockquote&gt;<br /> <br /> === 荷花 ===<br /> 福建<br /> <br /> 24年差一分进队，链霉菌大弟子。巨佬mol<br /> === 千赋 ===<br /> 2026届 安徽&lt;blockquote&gt;图贴戳啦（悲 大佬见谅&lt;/blockquote&gt;[[文件:鹭.jpg|缩略图|126x126像素|鹭]]<br /> <br /> === 鹭 ===<br /> 2025二字五一线下压分狗（预估实力能排前7）<br /> <br /> 主推狂三，擅长被地铁硬控<br /> <br /> 旮旯给木圣手、文献题仙人<br /> <br /> 生竞梗百科yc五一栏目主力之一<br /> <br /> 2025yc五一末排常驻巨佬之一<br /> <br /> === 龙门币 ===<br /> 2026届 安徽<br /> <br /> === EDTA ===<br /> <br /> === 福建 ===<br /> 24年联赛差一名省队，巨佬<br /> <br /> === 粉毛 ===<br /> 对于资料来说，粉毛是宇宙尽头。<br /> <br /> 2023年以后的资料，粉毛应有尽有<br /> [[文件:星南.jpg|缩略图|126x126像素|星南]]<br /> <br /> === 星南 ===<br /> 2026届 山东 聊城一中<br /> <br /> 美丽长发男<br /> <br /> 《孤独摇滚》爱好者（波奇酱可爱捏）<br /> <br /> Breakcore爱好者（AUV阴鱿人），当得起producer的富哥&lt;blockquote&gt;富哥v个水果&lt;/blockquote&gt;<br /> [[文件:Amia.jpg|缩略图|126x126像素|Amia]]<br /> <br /> === Amia ===<br /> 神<br /> <br /> === 集霸毛 ===<br /> 2026届 福建 福清一中<br /> <br /> 还有藏分大佬<br /> <br /> === 雪豹苯豹 ===<br /> 还是分类学大佬<br /> [[文件:我不要当超级省一.jpg|缩略图|126x126像素|我不要当超级省一]]<br /> <br /> === 我不要当超级省一 ===<br /> 超级省一姐（ 福建巨佬<br /> <br /> 被yc出色的答题卡机制硬控导致三次无成绩，否则至少前15？？？<br /> <br /> 热衷于在群里拳击👊🏻各种大佬<br /> <br /> yc线下hxx联名贴纸之父<br /> <br /> 2025yc五一线下末排常驻巨佬之一<br /> [[文件:Tftz.jpg|缩略图|126x126像素|tftz]]<br /> <br /> === tftz ===<br /> hxx管理员，巨佬，柚子厨可爱捏<br /> <br /> === 凯 ===<br /> 四川巨佬<br /> <br /> 2025yc五一线下末排常驻巨佬之一<br /> <br /> 生竞梗百科yc五一栏目主力之一<br /> <br /> 疑似被yc出色的答题卡机制硬控一次，否则总排13？？？<br /> <br /> === 无名有氏 ===<br /> 福建巨佬<br /> <br /> 幻想乡分乡（现“君の愿程”）群主，人称小群主<br /> <br /> 2025yc五一线下末排巨佬之一<br /> <br /> === 啊对对对 ===<br /> 阳光开朗大姐们<br /> <br /> 2025yc五一线下末排常驻巨佬之一<br /> <br /> === zzb ===<br /> 2026届 吉林<br /> <br /> === 羊驼洋子 ===<br /> 湖南巨佬<br /> <br /> 疑似2025yc五一总排11？？？<br /> <br /> === 壁磷壁酸 ===<br /> <br /> === A宁 ===<br /> <br /> === ice lucky ===<br /> 冰哥！！！<br /> <br /> === imnotsyyy ===<br /> <br /> === '''C.C.''' ===<br /> 2026届 浙江<br /> <br /> 2025yc五一史官之一，工作量大概在总量的1/4～1/3<br /> <br /> 由于知名度太低，遂成为自己给自己立传的带屑人➡️可见此人社恐属性<br /> <br /> 读一读yc五一的史书吧，有的条目很明显就是他写的<br /> <br /> 当然，不用给他评价，因为不要想在群聊中找到他，社恐的他几乎在各种群聊中一言不发。？<br /> <br /> 被同校同学怒喷“丢脸丢出学校”（<br /> <br /> 成绩未知，但据小道消息为2025yc五一总排前5？？？当然，不要乱传，有待考证（雾）&lt;blockquote&gt;竟然是C.C.大佬 久仰久仰&lt;/blockquote&gt;<br /> <br /> === SIMgt ===<br /> <br /> 2026届 江苏 苏州中学[[文件:Chelushi.jpg|200px|thumb|right|SIMgt]]<br /> <br /> 2024国赛银牌巨佬（并非巨佬，国赛理论没考过江苏第18名TAT ----車）<br /> <br /> 自己起的外号“车哥”，使用频率高于本名（<br /> <br /> === 平板重度依赖(˵¯͒〰¯͒˵) ===<br /> <br /> 2026届 湖北 华师一附<br /> <br /> polδ小号（bushi<br /> <br /> 令polδ几度破防的男人mol<br /> <br /> 很磕polδ和HzkHz<br /> <br /> == 2025届 ==<br /> <br /> === fehlin ===<br /> 2025届 江苏 盐城中学<br /> <br /> 入选2024年国家集训队molmolmol<br /> <br /> === 蛇 ===<br /> 上海假银<br /> <br /> === 鼠兔 ===<br /> 2025届 陕西 西工大附中<br /> <br /> 2024联赛陕西第一<br /> <br /> 能力超强，火鸟的引路人之一，跟巴蜀中学可以互肘<br /> <br /> 回归高考后在学校依然杀的痛快&lt;blockquote&gt;火鸟：张巨，帅！&lt;/blockquote&gt;<br /> <br /> === 扁桃体不发言 ===<br /> 致敬传奇“戳了戳xxx装了三升水的直肠”<br /> <br /> === 水母 ===<br /> hlf亲传大弟子<br /> <br /> === 长庚 ===<br /> 广东<br /> <br /> === 长河 ===<br /> 山西<br /> <br /> 2024国家队<br /> <br /> osm编辑，一千四百条超级肝帝<br /> <br /> [[用户:长河]]<br /> <br /> === ImagineHan ===<br /> <br /> == 2024届 ==<br /> <br /> === 陈凯铭 ===<br /> 化学好！<br /> <br /> === 柱头虫 ===<br /> 民了<br /> <br /> === 凤蝶 ===<br /> 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/> <br /> 神秘的hxx群（乡）主（长）&lt;blockquote&gt;<br /> <br /> 匿名用户：所以到底是退役还是现役(눈_눈)<br /> <br /> <br /> <br /> 答：预备役（doge）<br /> <br /> 匿名用户：♿️我喜欢你♿️&lt;/blockquote&gt;<br /> <br /> === FJX ===<br /> 已经学习了两年生竞的福建巨佬，疑似超级省一姐学弟<br /> <br /> == 2027届 ==<br /> <br /> === 竹下 ===<br /> 河南大佬，竞赛新星&lt;blockquote&gt;本人留：并非如此，实则从未上过80喵喵喵<br /> 不是你们怎么都合影了我怎么没听说（）&lt;/blockquote&gt;<br /> <br /> === 沿阶草 ===<br /> 今年稳省一2025，拥有堪称生竞界无双版本圣衣<br /> <br /> === Kieran ===<br /> 巨佬，今年肯定进省队<br /> <br /> 2024寒假陕西刷题班前十<br /> <br /> === cold ===<br /> <br /> === 蓝腹角雉（入机） ===<br /> 四川巨佬<br /> <br /> === 煮风 ===<br /> <br /> == 2026届 ==<br /> [[文件:Polδ.jpg|缩略图|126x126像素|polδ]]<br /> <br /> === polδ ===<br /> 2026届 江苏 扬州中学<br /> <br /> 概念神<br /> <br /> 实力不详遇强则强，目前没看出来有啥不会的（）<br /> <br /> 2025年愿程五一班薄纱所有人拿下第一mol&lt;blockquote&gt;肘不动根本肘不动，先mol为敬&lt;/blockquote&gt;<br /> [[文件:Hzkhz.jpg|缩略图|126x126像素|hzkhz]]<br /> <br /> === hzkhz ===<br /> 2026届 浙江 苍南中学<br /> <br /> 实力不详遇强则强，hxx最新版智能人工hzseek，野史记载有300余本书阅读量（）<br /> <br /> 爱好卖弱（必须狠狠肘击）<br /> <br /> 2025年愿程五一班拿下第二mol&lt;blockquote&gt;肘得不分伯仲，实则望尘莫及mol<br /> <br /> &lt;/blockquote&gt;<br /> [[文件:国集妄想症.jpg|缩略图|126x126像素|国集妄想症]]<br /> <br /> === 国集妄想症 ===<br /> 2026届 安徽 安徽师大附<br /> <br /> 扭曲甘雨厨，日常大病，可怜bot重要用户<br /> <br /> 植物分类圣手之一<br /> [[文件:陆英.jpg|缩略图|126x126像素|陆英]]<br /> <br /> === 陆英 ===<br /> 2026届 湖北 襄阳四中<br /> <br /> 2025年全国中学生生物学联赛命题人之一（）<br /> <br /> yyz头号黑粉（<br /> [[文件:梦染.jpg|缩略图|126x126像素|梦染]]<br /> <br /> === 梦染 ===<br /> 2026届 山东？<br /> <br /> 2025年全国中学生生物学联赛命题人之一（）&lt;blockquote&gt;拼尽全力只能拿下93分&lt;/blockquote&gt;hxx人工智能“生竞密钥”开发者，截至目前已更新至2.7版本，填充数百本资料<br /> <br /> 大家的老婆（）<br /> <br /> === 火鸟 ===<br /> [[文件:火鸟.jpg|缩略图|126x126像素|火鸟]]<br /> 2026届 陕西 西工大附中<br /> <br /> 2024国赛银牌巨佬（实则并非——本人留），沉淀一年，有实力（？）<br /> <br /> 2025年yc五一线上玩家，七套卷子总分850+（实则成绩有些虚高）<br /> <br /> 理论不扎实，日常被薄纱<br /> <br /> 人生宿敌是多线染色体，跟果蝇幼虫battle了一天没做出来一个，被教练远程投递一瓶果蝇（）<br /> <br /> 在筹备把自己的笔记出书（类比苟书的鸟书）&lt;blockquote&gt;火鸟：求求你们了别捧了，今年没集就尴尬了&lt;/blockquote&gt;<br /> <br /> === 荷花 ===<br /> 福建<br /> <br /> 24年差一分进队，链霉菌大弟子。巨佬mol<br /> === 千赋 ===<br /> 2026届 安徽&lt;blockquote&gt;图贴戳啦（悲 大佬见谅&lt;/blockquote&gt;[[文件:鹭.jpg|缩略图|126x126像素|鹭]]<br /> <br /> === 鹭 ===<br /> 2025二字五一线下压分狗（预估实力能排前7）<br /> <br /> 主推狂三，擅长被地铁硬控<br /> <br /> 旮旯给木圣手、文献题仙人<br /> <br /> 生竞梗百科yc五一栏目主力之一<br /> <br /> 2025yc五一末排常驻巨佬之一<br /> <br /> === 龙门币 ===<br /> 2026届 安徽<br /> <br /> === EDTA ===<br /> <br /> === 福建 ===<br /> 24年联赛差一名省队，巨佬<br /> <br /> === 粉毛 ===<br /> 对于资料来说，粉毛是宇宙尽头。<br /> <br /> 2023年以后的资料，粉毛应有尽有<br /> [[文件:星南.jpg|缩略图|126x126像素|星南]]<br /> <br /> === 星南 ===<br /> 2026届 山东 聊城一中<br /> <br /> 美丽长发男<br /> <br /> 《孤独摇滚》爱好者（波奇酱可爱捏）<br /> <br /> Breakcore爱好者（AUV阴鱿人），当得起producer的富哥&lt;blockquote&gt;富哥v个水果&lt;/blockquote&gt;<br /> [[文件:Amia.jpg|缩略图|126x126像素|Amia]]<br /> <br /> === Amia ===<br /> 神<br /> <br /> === 集霸毛 ===<br /> 2026届 福建 福清一中<br /> <br /> 还有藏分大佬<br /> <br /> === 雪豹苯豹 ===<br /> 还是分类学大佬<br /> [[文件:我不要当超级省一.jpg|缩略图|126x126像素|我不要当超级省一]]<br /> <br /> === 我不要当超级省一 ===<br /> 超级省一姐（ 福建巨佬<br /> <br /> 被yc出色的答题卡机制硬控导致三次无成绩，否则至少前15？？？<br /> <br /> 热衷于在群里拳击👊🏻各种大佬<br /> <br /> yc线下hxx联名贴纸之父<br /> <br /> 2025yc五一线下末排常驻巨佬之一<br /> [[文件:Tftz.jpg|缩略图|126x126像素|tftz]]<br /> <br /> === tftz ===<br /> hxx管理员，巨佬，柚子厨可爱捏<br /> <br /> === 凯 ===<br /> 四川巨佬<br /> <br /> 2025yc五一线下末排常驻巨佬之一<br /> <br /> 生竞梗百科yc五一栏目主力之一<br /> <br /> 疑似被yc出色的答题卡机制硬控一次，否则总排13？？？<br /> <br /> === 无名有氏 ===<br /> 福建巨佬<br /> <br /> 幻想乡分乡（现“君の愿程”）群主，人称小群主<br /> <br /> 2025yc五一线下末排巨佬之一<br /> <br /> === 啊对对对 ===<br /> 阳光开朗大姐们<br /> <br /> 2025yc五一线下末排常驻巨佬之一<br /> <br /> === zzb ===<br /> 2026届 吉林<br /> <br /> === 羊驼洋子 ===<br /> 湖南巨佬<br /> <br /> 疑似2025yc五一总排11？？？<br /> <br /> === 壁磷壁酸 ===<br /> <br /> === A宁 ===<br /> <br /> === ice lucky ===<br /> 冰哥！！！<br /> <br /> === imnotsyyy ===<br /> <br /> === '''C.C.''' ===<br /> 2026届 浙江<br /> <br /> 2025yc五一史官之一，工作量大概在总量的1/4～1/3<br /> <br /> 由于知名度太低，遂成为自己给自己立传的带屑人➡️可见此人社恐属性<br /> <br /> 读一读yc五一的史书吧，有的条目很明显就是他写的<br /> <br /> 当然，不用给他评价，因为不要想在群聊中找到他，社恐的他几乎在各种群聊中一言不发。？<br /> <br /> 被同校同学怒喷“丢脸丢出学校”（<br /> <br /> 成绩未知，但据小道消息为2025yc五一总排前5？？？当然，不要乱传，有待考证（雾）&lt;blockquote&gt;竟然是C.C.大佬 久仰久仰&lt;/blockquote&gt;<br /> <br /> === SIMgt ===<br /> <br /> 2026届 江苏 苏州中学[[文件:Chelushi.jpg|200px|thumb|right|SIMgt]]<br /> <br /> &lt;nowiki&gt;2024国赛银牌巨佬（并非巨佬，国赛理论没考过江苏第18名TAT --~~~~）&lt;/nowiki&gt;<br /> <br /> 自己起的外号“车哥”，使用频率高于本名（<br /> <br /> === 平板重度依赖(˵¯͒〰¯͒˵) ===<br /> <br /> 2026届 湖北 华师一附<br /> <br /> polδ小号（bushi<br /> <br /> 令polδ几度破防的男人mol<br /> <br /> 很磕polδ和HzkHz<br /> <br /> == 2025届 ==<br /> <br /> === fehlin ===<br /> 2025届 江苏 盐城中学<br /> <br /> 入选2024年国家集训队molmolmol<br /> <br /> === 蛇 ===<br /> 上海假银<br /> <br /> === 鼠兔 ===<br /> 2025届 陕西 西工大附中<br /> <br /> 2024联赛陕西第一<br /> <br /> 能力超强，火鸟的引路人之一，跟巴蜀中学可以互肘<br /> <br /> 回归高考后在学校依然杀的痛快&lt;blockquote&gt;火鸟：张巨，帅！&lt;/blockquote&gt;<br /> <br /> === 扁桃体不发言 ===<br /> 致敬传奇“戳了戳xxx装了三升水的直肠”<br /> <br /> === 水母 ===<br /> hlf亲传大弟子<br /> <br /> === 长庚 ===<br /> 广东<br /> <br /> === 长河 ===<br /> 山西<br /> <br /> 2024国家队<br /> <br /> osm编辑，一千四百条超级肝帝<br /> <br /> [[用户:长河]]<br /> <br /> === ImagineHan ===<br /> <br /> == 2024届 ==<br /> <br /> === 陈凯铭 ===<br /> 化学好！<br /> <br /> === 柱头虫 ===<br /> 民了<br /> <br /> === 凤蝶 ===<br /> 分类学大佬，植物学，昆虫学nb<br /> <br /> == 2023届以前 ==<br /> <br /> === 双水 ===<br /> <br /> === 果冻布丁 ===<br /> <br /> === 东短 ===<br /> <br /> === 作曲家 ===<br /> 2023届 广东 未知<br /> <br /> === 花间月 ===<br /> 质心群唯三的管理员<br /> <br /> === 梁锐 ===<br /> 巨佬，安徽集训队，目前已经在p大了<br /> <br /> === 哈里发 ===<br /> zyz传奇学长，第30届CNBO金牌，p大在读，传奇二字机构创始人（不过为什么要这么叫？）<br /> 真的会写诗<br /> 学生来了一定有收获.jpg</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%9F%E7%AB%9E%E5%B7%A8%E4%BD%AC%E9%97%AA%E8%80%80%E6%97%B6&diff=6305 生竞巨佬闪耀时 2025-05-04T05:37:13Z <p>SIMgt：​/* SIMgt */</p> <hr /> <div>[[文件:2025yc五一线下hxx群u合影（部分）.jpg|缩略图|2025yc五一线下hxx群u合影（部分）－－－毫无PS（确信）]]<br /> 本页面专门收录各位脉弱巨佬的赫赫战绩，防止菜鸡们不知道真正的巨佬是什么样的。<br /> <br /> 初级规则：<br /> <br /> 1.自评+互评（请勿捧杀 适当卖弱）<br /> <br /> 2.尽量详细（非允许请勿泄露他人信息）<br /> <br /> 3.届数按高考年份，如24年高考记为24届<br /> <br /> 4.欢迎补充<br /> <br /> PS：请尊重一下衡水中学同学的意见，同学们不希望衡水中学出现在osm上（本人愿意除外），未经同意不要乱写。容易产生不好的影响，例如攀比等。谢谢合作&lt;blockquote&gt;豪德&lt;/blockquote&gt;<br /> <br /> == 2028届 ==<br /> <br /> === 乐 ===<br /> 2028 吉林？ 未知 （唯一真菜）<br /> <br /> 神秘的hxx群（乡）主（长）&lt;blockquote&gt;<br /> <br /> 匿名用户：所以到底是退役还是现役(눈_눈)<br /> <br /> <br /> <br /> 答：预备役（doge）<br /> <br /> 匿名用户：♿️我喜欢你♿️&lt;/blockquote&gt;<br /> <br /> === FJX ===<br /> 已经学习了两年生竞的福建巨佬，疑似超级省一姐学弟<br /> <br /> == 2027届 ==<br /> <br /> === 竹下 ===<br /> 河南大佬，竞赛新星&lt;blockquote&gt;本人留：并非如此，实则从未上过80喵喵喵<br /> 不是你们怎么都合影了我怎么没听说（）&lt;/blockquote&gt;<br /> <br /> === 沿阶草 ===<br /> 今年稳省一2025，拥有堪称生竞界无双版本圣衣<br /> <br /> === Kieran ===<br /> 巨佬，今年肯定进省队<br /> <br /> 2024寒假陕西刷题班前十<br /> <br /> === cold ===<br /> <br /> === 蓝腹角雉（入机） ===<br /> 四川巨佬<br /> <br /> === 煮风 ===<br /> <br /> == 2026届 ==<br /> [[文件:Polδ.jpg|缩略图|126x126像素|polδ]]<br /> <br /> === polδ ===<br /> 2026届 江苏 扬州中学<br /> <br /> 概念神<br /> <br /> 实力不详遇强则强，目前没看出来有啥不会的（）<br /> <br /> 2025年愿程五一班薄纱所有人拿下第一mol&lt;blockquote&gt;肘不动根本肘不动，先mol为敬&lt;/blockquote&gt;<br /> [[文件:Hzkhz.jpg|缩略图|126x126像素|hzkhz]]<br /> <br /> === hzkhz ===<br /> 2026届 浙江 苍南中学<br /> <br /> 实力不详遇强则强，hxx最新版智能人工hzseek，野史记载有300余本书阅读量（）<br /> <br /> 爱好卖弱（必须狠狠肘击）<br /> <br /> 2025年愿程五一班拿下第二mol&lt;blockquote&gt;肘得不分伯仲，实则望尘莫及mol<br /> <br /> &lt;/blockquote&gt;<br /> [[文件:国集妄想症.jpg|缩略图|126x126像素|国集妄想症]]<br /> <br /> === 国集妄想症 ===<br /> 2026届 安徽 安徽师大附<br /> <br /> 扭曲甘雨厨，日常大病，可怜bot重要用户<br /> <br /> 植物分类圣手之一<br /> [[文件:陆英.jpg|缩略图|126x126像素|陆英]]<br /> <br /> === 陆英 ===<br /> 2026届 湖北 襄阳四中<br /> <br /> 2025年全国中学生生物学联赛命题人之一（）<br /> <br /> yyz头号黑粉（<br /> [[文件:梦染.jpg|缩略图|126x126像素|梦染]]<br /> <br /> === 梦染 ===<br /> 2026届 山东？<br /> <br /> 2025年全国中学生生物学联赛命题人之一（）&lt;blockquote&gt;拼尽全力只能拿下93分&lt;/blockquote&gt;hxx人工智能“生竞密钥”开发者，截至目前已更新至2.7版本，填充数百本资料<br /> <br /> 大家的老婆（）<br /> <br /> === 火鸟 ===<br /> [[文件:火鸟.jpg|缩略图|126x126像素|火鸟]]<br /> 2026届 陕西 西工大附中<br /> <br /> 2024国赛银牌巨佬（实则并非——本人留），沉淀一年，有实力（？）<br /> <br /> 2025年yc五一线上玩家，七套卷子总分850+（实则成绩有些虚高）<br /> <br /> 理论不扎实，日常被薄纱<br /> <br /> 人生宿敌是多线染色体，跟果蝇幼虫battle了一天没做出来一个，被教练远程投递一瓶果蝇（）<br /> <br /> 在筹备把自己的笔记出书（类比苟书的鸟书）&lt;blockquote&gt;火鸟：求求你们了别捧了，今年没集就尴尬了&lt;/blockquote&gt;<br /> <br /> === 荷花 ===<br /> 福建<br /> <br /> 24年差一分进队，链霉菌大弟子。巨佬mol<br /> === 千赋 ===<br /> 2026届 安徽&lt;blockquote&gt;图贴戳啦（悲 大佬见谅&lt;/blockquote&gt;[[文件:鹭.jpg|缩略图|126x126像素|鹭]]<br /> <br /> === 鹭 ===<br /> 2025二字五一线下压分狗（预估实力能排前7）<br /> <br /> 主推狂三，擅长被地铁硬控<br /> <br /> 旮旯给木圣手、文献题仙人<br /> <br /> 生竞梗百科yc五一栏目主力之一<br /> <br /> 2025yc五一末排常驻巨佬之一<br /> <br /> === 龙门币 ===<br /> 2026届 安徽<br /> <br /> === EDTA ===<br /> <br /> === 福建 ===<br /> 24年联赛差一名省队，巨佬<br /> <br /> === 粉毛 ===<br /> 对于资料来说，粉毛是宇宙尽头。<br /> <br /> 2023年以后的资料，粉毛应有尽有<br /> [[文件:星南.jpg|缩略图|126x126像素|星南]]<br /> <br /> === 星南 ===<br /> 2026届 山东 聊城一中<br /> <br /> 美丽长发男<br /> <br /> 《孤独摇滚》爱好者（波奇酱可爱捏）<br /> <br /> Breakcore爱好者（AUV阴鱿人），当得起producer的富哥&lt;blockquote&gt;富哥v个水果&lt;/blockquote&gt;<br /> [[文件:Amia.jpg|缩略图|126x126像素|Amia]]<br /> <br /> === Amia ===<br /> 神<br /> <br /> === 集霸毛 ===<br /> 2026届 福建 福清一中<br /> <br /> 还有藏分大佬<br /> <br /> === 雪豹苯豹 ===<br /> 还是分类学大佬<br /> [[文件:我不要当超级省一.jpg|缩略图|126x126像素|我不要当超级省一]]<br /> <br /> === 我不要当超级省一 ===<br /> 超级省一姐（ 福建巨佬<br /> <br /> 被yc出色的答题卡机制硬控导致三次无成绩，否则至少前15？？？<br /> <br /> 热衷于在群里拳击👊🏻各种大佬<br /> <br /> yc线下hxx联名贴纸之父<br /> <br /> 2025yc五一线下末排常驻巨佬之一<br /> [[文件:Tftz.jpg|缩略图|126x126像素|tftz]]<br /> <br /> === tftz ===<br /> hxx管理员，巨佬，柚子厨可爱捏<br /> <br /> === 凯 ===<br /> 四川巨佬<br /> <br /> 2025yc五一线下末排常驻巨佬之一<br /> <br /> 生竞梗百科yc五一栏目主力之一<br /> <br /> 疑似被yc出色的答题卡机制硬控一次，否则总排13？？？<br /> <br /> === 无名有氏 ===<br /> 福建巨佬<br /> <br /> 幻想乡分乡（现“君の愿程”）群主，人称小群主<br /> <br /> 2025yc五一线下末排巨佬之一<br /> <br /> === 啊对对对 ===<br /> 阳光开朗大姐们<br /> <br /> 2025yc五一线下末排常驻巨佬之一<br /> <br /> === zzb ===<br /> 2026届 吉林<br /> <br /> === 羊驼洋子 ===<br /> 湖南巨佬<br /> <br /> 疑似2025yc五一总排11？？？<br /> <br /> === 壁磷壁酸 ===<br /> <br /> === A宁 ===<br /> <br /> === ice lucky ===<br /> 冰哥！！！<br /> <br /> === imnotsyyy ===<br /> <br /> === '''C.C.''' ===<br /> 2026届 浙江<br /> <br /> 2025yc五一史官之一，工作量大概在总量的1/4～1/3<br /> <br /> 由于知名度太低，遂成为自己给自己立传的带屑人➡️可见此人社恐属性<br /> <br /> 读一读yc五一的史书吧，有的条目很明显就是他写的<br /> <br /> 当然，不用给他评价，因为不要想在群聊中找到他，社恐的他几乎在各种群聊中一言不发。？<br /> <br /> 被同校同学怒喷“丢脸丢出学校”（<br /> <br /> 成绩未知，但据小道消息为2025yc五一总排前5？？？当然，不要乱传，有待考证（雾）&lt;blockquote&gt;竟然是C.C.大佬 久仰久仰&lt;/blockquote&gt;<br /> <br /> === SIMgt ===<br /> <br /> 2026届 江苏 苏州中学[[文件:Chelushi.jpg|200px|thumb|right|SIMgt]]<br /> <br /> 2024国赛银牌巨佬（并非巨佬，国赛理论没考过江苏第18名TAT）<br /> <br /> 自己起的外号“车哥”，使用频率高于本名（<br /> <br /> === 平板重度依赖(˵¯͒〰¯͒˵) ===<br /> <br /> 2026届 湖北 华师一附<br /> <br /> polδ小号（bushi<br /> <br /> 令polδ几度破防的男人mol<br /> <br /> 很磕polδ和HzkHz<br /> <br /> == 2025届 ==<br /> <br /> === fehlin ===<br /> 2025届 江苏 盐城中学<br /> <br /> 入选2024年国家集训队molmolmol<br /> <br /> === 蛇 ===<br /> 上海假银<br /> <br /> === 鼠兔 ===<br /> 2025届 陕西 西工大附中<br /> <br /> 2024联赛陕西第一<br /> <br /> 能力超强，火鸟的引路人之一，跟巴蜀中学可以互肘<br /> <br /> 回归高考后在学校依然杀的痛快&lt;blockquote&gt;火鸟：张巨，帅！&lt;/blockquote&gt;<br /> <br /> === 扁桃体不发言 ===<br /> 致敬传奇“戳了戳xxx装了三升水的直肠”<br /> <br /> === 水母 ===<br /> hlf亲传大弟子<br /> <br /> === 长庚 ===<br /> 广东<br /> <br /> === 长河 ===<br /> 山西<br /> <br /> 2024国家队<br /> <br /> osm编辑，一千四百条超级肝帝<br /> <br /> [[用户:长河]]<br /> <br /> === ImagineHan ===<br /> <br /> == 2024届 ==<br /> <br /> === 陈凯铭 ===<br /> 化学好！<br /> <br /> === 柱头虫 ===<br /> 民了<br /> <br /> === 凤蝶 ===<br /> 分类学大佬，植物学，昆虫学nb<br /> <br /> == 2023届以前 ==<br /> <br /> === 双水 ===<br /> <br /> === 果冻布丁 ===<br /> <br /> === 东短 ===<br /> <br /> === 作曲家 ===<br /> 2023届 广东 未知<br /> <br /> === 花间月 ===<br /> 质心群唯三的管理员<br /> <br /> === 梁锐 ===<br /> 巨佬，安徽集训队，目前已经在p大了<br /> <br /> === 哈里发 ===<br /> zyz传奇学长，第30届CNBO金牌，p大在读，传奇二字机构创始人（不过为什么要这么叫？）<br /> 真的会写诗<br /> 学生来了一定有收获.jpg</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E5%B9%BB%E6%83%B3%E4%B9%A1%E9%97%AE%E9%A2%98%E7%B2%BE%E9%80%89&diff=5614 幻想乡问题精选 2025-04-08T15:04:53Z <p>SIMgt：​/* 前言 */</p> <hr /> <div>==前言==<br /> 本页面问题来自QQ群聊“生竞幻想乡”（1004206837）中&lt;s&gt;睿智&lt;/s&gt;的群友们，现整理出来，供大家参考。（乐子说好20个问题的时候整理，但是并没有捏）<br /> <br /> 以下是 2025.4.8日的入群问题，实际入群问题请以手机端群图片为准。<br /> <br /> 关于果蝇的发育遗传，判断下列说法正误：<br /> <br /> A 裂隙基因突变表现为连续几个体节的缺失；<br /> <br /> B 果蝇合胞体胚盘中BCD蛋白前端浓度高；<br /> <br /> C 同源（异型）框是同源异形基因特有的<br /> <br /> D 成对规则基因编码转录因子<br /> <br /> ==生物化学==<br /> <br /> ===柠檬酸有没有手性？===<br /> 【解析】柠檬酸的结构如下，其中并不具有手性碳，故其'''没有手性'''。<br /> <br /> '''（三点附着模型）'''但有趣的是，在TCA循环中，新加入的乙酰-CoA的碳原子'''一定不会'''在第一轮被脱掉。也就是说，顺乌头酸酶永远只会把柠檬酸的羟基移到来自草酰乙酸的碳原子上（羟基的位置决定了下一步被脱掉的羧基的位置）。这是因为，对于顺乌头酸酶来说，虽然柠檬酸没有手性，但上下两个羧基碳仍然是不一样的，这涉及酶的三点附着模型。你可以这样理解为什么'''两个羧基碳是不一样的'''：你的左手和右手的镜像对称的，它们不能通过平移和旋转来达到完全重合，所以你的手是有手性的；但如果你的手变成了球，那么这两个球就可以通过平移和旋转来达到完全重合，那么此时你的球就没有手性了，但你仍然能分出哪个球来自左边，哪个来自右边。这是因为你的前后轴和背腹轴已经建立，所以左右轴自然建立，所以你可以根据身体的连接关系来分辨左右球。对于柠檬酸也是一样的，如果把羟基比作头，羟基碳上连的羧基比作尾，前后轴就建立了，又因为实际上碳的四个键是有立体结构的，即对羟基碳来说，连向羟基和羧基的两根键也是相邻的，这样就可以以羟基碳为背，羟基和羧基的连线中点为腹，建立背腹轴。至此，来自草酰乙酸和来自乙酰-CoA的碳就被我们区分开了，那么只要酶活性部位的性状只对应半边身体，那么就只有对应的那半边身体可以把那边的球送到活性部位中进行催化，而另一边则不行。以上就是酶的'''三点附着模型'''。<br /> <br /> [[文件:柠檬酸.jpg]]<br /> <br /> <br /> 【日志】日期：2024-10-24 | 出题：乐子 | 解析：云自知<br /> <br /> === TCA循环的直接产物包括NADPH吗？ ===<br /> 【解析】一道水题，'''显然没有'''。<br /> <br /> '''（TCA循环的产物）'''TCA循环会产生NADH和FADH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;，前两次脱氢脱羧（异柠檬酸脱氢酶、α-KG脱氢酶系）产生NADH，后面两步脱氢的机理和脂肪酸β氧化是一样，为“脱氢-加水-再脱氢”，是生物体常用的向底物引入羟基的方法，第一步产生的是FADH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;，第二步是NADH，其中的琥珀酸脱氢酶即为呼吸电子传递链中的复合物II，不过在脂肪酸β氧化中产生的FADH2不将电子递给复合物II，而是直接递给辅酶Q，从而进入呼吸电子传递链。另外值得注意的是，'''琥珀酰-CoA合成酶'''催化产生的是'''GTP'''。<br /> <br /> '''（辅酶I/II的相互转换）'''通过'''NADP转氢酶'''（EC．1．6．1．1）可进行如下的氧化： NADPH + NAD&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; → NADH ＋ NADP&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;。通过NADK可以将NADH磷酸化，进而得到NADPH（这个途径好鸡贼啊）。<br /> <br /> '''（L-谷氨酸脱氢酶）'''正常来讲，细胞通过控制辅酶I/II的氧化状态和还原状态的比例，来控制其参与的反应的反应方向，所以辅酶I常用于分解代谢，而辅酶II常用于合成代谢，因此一般不会有酶同时以这它们两个做辅酶，但L-谷氨酸脱氢酶是个例外。但不难理解，因为L-谷氨酸脱氢酶催化的是可逆反应，并且该反应在生物体内'''接近于平衡状态'''，因此在氧化Glu的时候就使用辅酶I，还原α-KG时就使用辅酶II（如果先还原α-KG再氧化Glu，净反应就是NADPH还原了NAD&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;）。由于这个反应处于平衡状态，所以其作用可能并不只是作为'''联合脱氨'''作用中的一步，还可能起到'''稳定体内氨浓度'''的作用（防止氨中毒）以及'''辅助糖异生进行'''的作用（ADP/GDP促进Glu氧化，ATP/GTP促进α-KG还原）。<br /> 【日志】日期：2024-10-25 | 出题：乐子 | 解析：云自知<br /> <br /> === 脂蛋白 ===<br /> 密度最大的（ ），蛋白含量最高的（ ），胆固醇含量最高的（ ），甘油三酯最少的（ ），大小最大的（ ），选填：1高密度脂蛋白，2低密度脂蛋白，3极低密度脂蛋白，4乳糜微粒<br /> <br /> 【解析】蛋白越多，密度越大，大小越小，甘油三酯越少，胆固醇越多；但胆固醇含量最高的是LDL不是HDL，这是唯一的例外。<br /> <br /> 【日志】日期：2024-12-15 | 出题：长河 | 解析：长河<br /> <br /> === 小明与碳原子 ===<br /> 【题组1-2】小明同学获得了一些碳14，回答下列问题。<br /> <br /> 1.小明同学认为自己有必要给后世的考古学家一些小小的惊喜，于是打算服用或注射一些碳14标记的有机物。但他又很好奇这些有机物在自己体内会发生什么，于是写出以下的判断并来征求你的意见：<br /> <br /> A.他服用被标记9号碳的壬酸，被吸收入组织后被标记的原子经历两次TCA后有一半左右变成CO2被释放<br /> <br /> B.他运用自己高超的实验技术取出了自己的一些膜上有Gs的细胞，向它们提供酰胺基被标记的烟酰胺并感染霍乱弧菌，不久后有部分Gs被标记<br /> <br /> C.他向自己的肝组织内注射1号碳被标记的丙酮酸，一段时间后血液中可能能检测到2号与4号碳被标记的葡萄糖<br /> <br /> D.他服用少量被标记的尿素，不久后从自己呼出的气体中检测到被标记的CO2，于是他悲伤地判断自己有得胃炎和胃溃疡的风险<br /> <br /> 【答案】TFTT<br /> <br /> 【解析】A.壬酸的9号碳变为琥珀酰CoA的3号碳，再变为草酰乙酸的2/3号碳，再变为草酰乙酸的2/3或1/4号碳，因此有1/2被释放。<br /> <br /> B.霍乱毒素催化胞内的NAD+的ADP核糖基共价结合在Gsα上。<br /> <br /> C.丙酮酸的羧基碳可变为PEP的羧基碳，再变为磷酸二羟丙酮或3-磷酸甘油醛的1号碳，再变为葡萄糖的3/4号碳，再变为5-磷酸核酮糖的2/3号碳，再变为7-磷酸庚酮糖的2号碳，再变为6-磷酸果糖的2号碳，因此可以得到葡萄糖的2/4号碳。<br /> <br /> D.幽门螺旋杆菌可产生脲酶分解尿素，其会增加得胃炎和胃溃疡的风险。<br /> <br /> 【日志】日期：2025-1-1 | 出题：Amia | 解析：HzkHz<br /> <br /> 2.小明同学决定不再折磨未来的考古学家，因此不再自己吃同位素，于是将家里残留的碳14标记的含碳化合物全部投喂给了家里的玉米植株，然而他又开始好奇碳14在玉米内会发生什么，于是写下了如下判断交给你判断正误：<br /> <br /> A.给玉米提供被标记的核糖并向细胞内注入白喉毒素，不久后，eEF2的精氨酸残基上被化学修饰标记 <br /> <br /> B.给玉米维管束鞘细胞中注入被标记的CO2，检测到3、4、5号碳被标记的景天庚酮糖 <br /> <br /> C.给玉米提供7号碳被标记的癸酸，不久后可能可以检测到6号碳被标记的胸腺嘧啶 <br /> <br /> D.提供γ碳被标记的高半胱氨酸，可能能够检测到被标记的乙烯<br /> <br /> 【答案】FTTT <br /> <br /> 【解析】求小明同学不要再打14C了。 <br /> <br /> A.白喉毒素催化NAD+的ADP-核糖基转移到eEF2的His残基上。 <br /> <br /> B.CO2变为3-磷酸甘油醛的1/3号碳，再变为丙酮酸的1/3号碳，再变为葡萄糖的1/3/4/6号碳，再变为5-磷酸核酮糖的2/3/5号碳，再变为7-磷酸庚酮糖的2号碳，再变为6-磷酸果糖的2号碳，再变为3-磷酸甘油醛的2号碳，再变为5-磷酸木酮糖的4号碳，因此可以得到。 <br /> <br /> C.癸酸的7号碳变为乙酰CoA的羰基碳，再变为柠檬酸的1号碳，再变为异柠檬酸的支链碳，再变为琥珀酸的1/4号碳，再变为磷酸二羟丙酮或3-磷酸甘油醛的1号碳，再变为葡萄糖的3/4号碳，再变为5-磷酸核酮糖的2/3号碳，再变为7-磷酸庚酮糖的2号碳，再变为6-磷酸果糖的2号碳，再变为草酰乙酸的2/3号碳，再变为天冬氨酸的碳，再变为UMP的4/5/6号碳，再变为dTMP的4/5/6号碳。 <br /> <br /> D.一种方式为高半胱氨酸被N5-甲基四氢叶酸提供甲基变成甲硫氨酸；另一方式为高半胱氨酸的γ碳变为α-酮丁酸的甲基碳，再变为甲硫氨酸的β碳。<br /> <br /> 【日志】日期：2025-1-2 | 出题：Amia | 解析：HzkHz<br /> <br /> === 肽段的处理 ===<br /> 现有1个十一肽，对这个肽段分别进行一些操作： <br /> <br /> （1）用DNFB处理，得DNP-Val。 <br /> <br /> （2）酸水解得Val，Arg，Phe，Met，Lys，Tyr，Gly，Leu。 <br /> <br /> （3）用羧肽酶B处理，得1个十一肽。 <br /> <br /> （4）用胰蛋白酶处理，得1个可发生坂口反应的二肽，对二肽用DNFB处理，得DNP-Val；1个可与H2O2反应、不可发生坂口反应的三肽，对三肽用DNFB处理，得DNP-Phe；1个可发生米伦氏反应和坂口反应、可与H2O2反应的五肽，对五肽用DNFB处理，得DNP-Tyr；1个对二甲基氨基苯甲醛反应呈蓝色的氨基酸。 <br /> <br /> （5）用胰凝乳蛋白酶处理，得2个三肽，其中1个可发生坂口反应，对其用DNFB处理，得DNP-Val；另1个可与H2O2反应、Folin反应呈蓝色，对其用DNFB处理，得DNP-Met；1个可发生坂口反应、可与H2O2反应、二甲基氨基苯甲醛反应呈蓝色的五肽，对五肽用DNFB处理，得DNP-Gly。 <br /> <br /> （6）用胃蛋白酶处理，得2个可与H2O2反应的三肽，其中1个Folin反应呈蓝色，对其用DNFB处理，得DNP-Tyr；2个可发生坂口反应的二肽，1个对二甲基氨基苯甲醛反应呈蓝色的氨基酸。 <br /> <br /> （7）用CNBr处理，得2个四肽，其中1个可发生坂口反应，对其用DNFB处理，得DNP-Val；另1个可发生米伦氏反应，对其用DNFB处理，得DNP-Lys；1个可发生坂口反应的三肽，对三肽用DNFB处理，得DNP-Leu。 <br /> <br /> （1）请写出这个十一肽的序列。 <br /> <br /> （2）题干中有一些操作是多余的，请指出哪些操作可以不用进行。<br /> <br /> 【答案】（1）VRFMKYGMLRW（2）只需进行（1）（4）（5）（7）<br /> <br /> 【日志】日期：2025-1-1 | 出题：HzkHz | 解析：HzkHz<br /> <br /> == 细胞生物学 ==<br /> <br /> === 研究表皮生长因子受体在细胞分布的部位应该用什么技术？ ===<br /> 【解析】GFP荧光标记+荧光显微镜 / 免疫组化。<br /> <br /> '''（GFP荧光标记）'''生物是一个非常庞大的复杂系统，生物学研究面临的一个重大问题就是如何保证特异性，万里挑一常常是研究的前置步骤。GFP荧光标记是一个划时代的技术，原因有二：一是荧光标记便于检测，不必通过各种间接手段进行验证，荧光显微镜下眼见为实；二是GFP的荧光完全是蛋白质结构发出的，不需要任何额外的辅助基团，表达出来直接就可以用，同时这种在基因层面上对目标蛋白的绑定保证了标记的绝对特异性。如果食用其他标记手段，总免不得把蛋白质先提出来，然后再标记，才能保证标记的特异性，然而之后要怎么把蛋白质再放回到细胞中呢。（GFP的发色团是几个氨基酸残基在外部结构的催化下，被氧化从而环化形成的）<br /> <br /> '''（免疫组化）'''有五个步骤：制备样本（将组织固定）、修复抗原（在固定时可能会封闭掉部分抗原的表位，要将这些表位暴露出来）、封闭（提高信号的特异性）、检测（加酶或荧光基团偶联的抗体）、样品可视化（拍照）。<br /> <br /> 【日志】日期：2024-10-27 | 出题：乐子 | 解析：云自知<br /> <br /> === 细胞骨架 ===<br /> 半规管的毛细胞具有动纤毛和静纤毛，脊椎动物的视杆细胞的外段，无脊椎动物的感光结构，以上四个，哪些是微管，那些是微丝？<br /> <br /> 【答案】动纤毛微管，静纤毛微丝；视杆细胞微管，无脊椎动物微绒毛微丝。<br /> <br /> 【日志】日期：2024-12-21 | 出题：长河 | 解析：长河<br /> <br /> == 微生物学 ==<br /> <br /> === 传染与免疫 ===<br /> 免疫系统在体内有非常重要的作用，以下说法正确的是： <br /> <br /> A.多发性骨髓瘤可以使用靶向CD19的CAR-T治疗 <br /> <br /> B.T细胞在发育过程中会经历CD4+/CD8+双阳性阶段 <br /> <br /> C.TCR-T可以靶向肿瘤的非表面抗原 <br /> <br /> D.表达CD47的癌细胞更容易被免疫系统杀伤<br /> <br /> 【答案】FTTF<br /> <br /> 【解析】A.多发性骨髓瘤是浆细胞异常增殖，不具有CD19；B.T细胞发育过程为双阴-双阳-单阳，其中双阳性阶段的T细胞会根据CD4和CD8的亲和力哪个更强来决定自己的发育方向；C.TCR可以识别肿瘤细胞呈递到表面的MHC-抗原肽复合物，但这个抗原肽可以是内部抗原；D.CD47是“别吃我”肿瘤抑制信号分子。<br /> <br /> 【日志】日期：2025-1-2 | 出题：NNU-陈凯铭 | 解析：NNU-陈凯铭<br /> <br /> == 生物技术 ==<br /> <br /> === 片段拼接 ===<br /> 关于片段拼接，判断下列说法正误：<br /> <br /> A.片段拼接如果涉及限制性内切酶，一般使用II型限制性内切酶，其中IIS型切割的是识别位点之内的序列，可用于Golden Gate克隆<br /> <br /> B.TA克隆一般使用来自细菌的Taq DNA聚合酶，其没有3’外切核酸酶活性，在复制时经常在3‘端留下1个A<br /> <br /> C.Gateway克隆是基于重组的片段拼接技术，利用，BP反应后可产生入门克隆（Entry clone），LR反应后可产生表达克隆（Expression clone），可用于无缝拼接<br /> <br /> D.Gibson克隆不需要使用限制性内切酶，但是需要5‘核酸外切酶，转化入细菌前用单链结合蛋白稳定单链空隙即可<br /> <br /> 【答案】FTFF<br /> <br /> 【解析】A.IIS型切割的是识别位点之外的序列；C.Gateway克隆存在几个缺点：1. 不能直接使用PCR产物，需要先构建入门克隆；2. 不能无缝克隆，留下至少25bp的疤痕（scar）序列；3. 不易进行多片段克隆；4. 试剂盒价格昂贵；Gibson克隆、Golden Gate克隆、In-Fusion克隆都能用于无缝拼接；D.Gibson克隆需要用DNA聚合酶和连接酶填补空隙，In-Fusion克隆用单链结合蛋白稳定单链空隙即可。<br /> <br /> 【日志】日期：2025-1-9 | 出题：HzkHz | 解析：HzkHz<br /> <br /> == 生物信息学 ==<br /> <br /> == 植物学 ==<br /> <br /> === 荔枝是浆果还是核果？ ===<br /> 【解析】本题有争议，但不是浆果。<br /> <br /> '''（食用假种皮的果实）'''我们平时食用的部分是荔枝的假种皮（经常可以看到白色的“果肉”上有缝隙，给人一种不像是果皮的感觉），与之类似的有龙眼，二者都是无患子科的。除了荔枝和龙眼，同样食用假种皮的还有山竹（浆果）。<br /> <br /> '''（食用花筒的果实）'''由于蔷薇科的苹果亚科（梨亚科）是子房下位，花筒与子房壁愈合，所以诸如苹果、梨、山楂、枇杷等的食用部位主要为花筒形成的假果皮。以苹果为例，外面大量的“果肉”都是假果皮，快到籽的地方能明显或不明显地感觉到“果肉”变得有些硬了，这才是果皮。<br /> <br /> '''（食用表皮毛的果实）'''芸香科植物的果实（即常见的柚子、橘子）内表皮向内形成囊状的肥厚多汁的表皮毛，不过金桔太小了，所以食用部位主要是果皮。<br /> <br /> '''（食用子叶的果实）'''豆科植物（大豆、豌豆、花生等）果实中的子叶肥厚。荞麦、莲子以及一些干果，如向日葵的瓜子、榛、栗、核桃吃的也都是子叶（小时候一直觉得核桃里面长了个脑子，所以补脑）。<br /> <br /> '''（食用胚乳的果实）'''单子叶植物胚乳发达，椰子和禾本科的水稻、小麦、玉米，吃的都是胚乳。<br /> <br /> '''（食用胎座的果实）'''食用胎座的果实就没有什么共同特点了，都是一些个例，如茄科的茄子和番茄、葫芦科的西瓜、仙人掌科的火龙果（香蕉、葡萄、猕猴桃的胎座也比较发达，占有一定的比例）。不过要注意的是，葫芦科其他的瓜果吃的就都是果皮了，如黄瓜、南瓜、冬瓜、葫芦等，所以吃起来都没有西瓜那么软，“果肉”和“果皮”的界限也不像西瓜那么明显（或者只有一层薄薄的“果皮”，那其实是外果皮）。<br /> <br /> 【日志】日期：2024-10-26 | 出题：乐子 | 解析：云自知<br /> <br /> === 输导组织 ===<br /> 大多数被子植物有（ ），大多数蕨类+裸子植物有（ ）。选填：1管胞，2导管分子，3筛胞，4筛管分子<br /> <br /> 【答案】124 13<br /> <br /> 【解析】被子植物有管胞但没有筛胞。<br /> <br /> 【日志】日期：2024-12-15 | 出题：长河 | 解析：长河<br /> <br /> === 有哪些自然演化形成的重瓣花？ ===<br /> 【解析】石竹、牡丹、芍药<br /> <br /> 玫瑰虽然重瓣，但一般不认为是自然形成的。<br /> <br /> 【日志】日期：2025-1-9 | 出题：列侬 | 解析：列侬<br /> <br /> === 辨析气孔下陷和气孔窝？ ===<br /> [[文件:气孔窝（左）&amp;气孔下陷（右）.jpg|缩略图]]<br /> 【解析】如图<br /> <br /> 气孔窝具有毛，是特定科的特有特征，如'''夹竹桃科'''<br /> <br /> 气孔下陷是一种略更普遍的适应特征，多出现于'''旱生植物'''（如铁树、松柏、景天），'''银杏'''也有下陷的气孔<br /> <br /> 【日志】日期：2024-1-9 | 出题：列侬 | 解析：玉晓刚<br /> <br /> === 一个关于蜡梅的题组 ===<br /> [[文件:蜡梅P1.jpg|替代=蜡梅P1|缩略图|'''蜡梅P1''']]Polδ家的蜡梅开了，他想到自己长这么大还没见过蜡梅的雌蕊，于是摘了一朵花在体视镜下观察。<br /> <br /> 1. 关于蜡梅在APG4系统中的分类地位，以下说法正确的是：<br /> <br /> A. 蜡梅属于被子植物基部类群 <br /> <br /> B. 蜡梅属于樟目，厨房里常见的桂皮、大茴香、木姜子（这个可能不太常见）都是这个目的植物加工而成的 <br /> <br /> C. 樟目的姐妹群是木兰目，木兰、鹅掌楸和番荔枝（“释迦果”）都属于这个目 <br /> <br /> D. 家中种植的蜡梅花瓣数非常多，且有过渡性的小花瓣，这显然是人工培育而使得其一些雄蕊成为了花瓣 <br /> [[文件:蜡梅P2.jpg|替代=蜡梅P2|缩略图|'''蜡梅P2''']]<br /> [[文件:蜡梅P3.jpg|替代=蜡梅P3|缩略图|'''蜡梅P3''']]<br /> [[文件:蜡梅P4.jpg|替代=蜡梅P4|缩略图|'''蜡梅P4''']]2. Polδ观察到了如下的一些图片。P1为蜡梅花瓣上附着的花粉，P2为蜡梅花结构的总观，P3和P4为从蜡梅花中摘取的两个结构（手机拍的图片不很清晰，完成题目需要自行放大）。下列说法正确的是：<br /> <br /> A. 蜡梅花的花粉是单孔型，这是一种较为基部的性状 <br /> <br /> B. P3是蜡梅花的可育雄蕊，属贴着药、外向药，花药二室，纵裂 <br /> <br /> C. P4并不是他想要找的雌蕊，而是不育雄蕊（退化雄蕊） <br /> <br /> D. 蜡梅的果实应属于聚合果 <br /> [[文件:蜡梅P5.jpg|替代=蜡梅P5|缩略图|'''蜡梅P5''']]3. 观察完花的结构他还顺带看了一眼蜡梅的某个营养器官的切面（P5）。下列说法正确的是：<br /> <br /> A．如图所示的器官可能是幼茎 <br /> <br /> B．该切面上木质部由于积累了木质素而显深色，韧皮部由于富含同化物而显白色 <br /> <br /> C．该切面上不具有形成层，是有限生长的 <br /> <br /> D．该切面的表皮上可见一些绒毛，这些绒毛不具有细胞结构而是角质层的不均等增厚<br /> <br /> 【解析】1.FFTF 2.FTFT 3.FFFF<br /> <br /> '''1'''. '''A'''显然。<br /> <br /> '''B'''错在“'''大茴香'''”，这其实是八角的俗称（这就是为什么以前有一个“八角茴香科”），八角在APG4是木兰藤目五味子科的，属于ANA。<br /> <br /> '''C'''正确。<br /> <br /> '''D'''，其实蜡梅科'''本来就是'''很多花瓣螺旋着生的（和樟科不一样），人工选育导致雄蕊变为花瓣的花也往往不会出现过渡性的小花瓣（公园里的茶花、美人梅、桃花显然都不会有） 。<br /> <br /> '''2'''. '''A'''，看图可知是'''单沟型'''，猴子曾经出错题了说单孔型是原始性状，最后把王旭说服改答案了<br /> <br /> '''B'''，对的，看图<br /> <br /> '''C'''，'''开玩笑的'''选项，P4性状很明显是雌蕊，退化雄蕊并不会出子房一样的结构。<br /> <br /> '''D'''，对的，蜡梅果实其实非常特别（像小乌贼一样），底部有一圈瓣状的盖子成熟后可以打开，我初次看到还以为是上位花宿存的萼片。<br /> <br /> '''3'''. '''A'''，就是叶柄（但是大家怎么都觉得叶子掉光了不可能是叶柄）。<br /> <br /> '''B'''，从叶柄形状上可以分辨出上面是近轴面，下面是远轴面，所以这里木质部和韧皮部都判断反了。<br /> <br /> '''C'''，叶柄有'''形成层。'''<br /> <br /> '''D'''，'''乱编的'''，表皮毛都是有细胞结构的，可能是单细胞也可能是多细胞。<br /> <br /> 【日志】日期：2025-1-9 | 出题：Polδ | 解析：Polδ<br /> <br /> === 山楂题 ===<br /> [[文件:山楂图1.jpg|缩略图|山楂图1]]<br /> 列侬在学考考场吃了一天的山楂，已经不想吃了，盯着剩下的山楂，他给自己出了一道题 :<br /> <br /> 判断以下说法的正误: <br /> <br /> '''A'''.山楂是下位子房，因此与木瓜的亲缘关系比杏近。<br /> <br /> '''B'''.山楂含鞣酸，会与蛋白质结合形成难溶物，从而有可能导致植物性胃结石。 <br /> <br /> '''C'''.山楂表面的斑点（图1）是一种共生真菌导致的，类似高瓜中的黑粉菌，对人完全无害。 <br /> <br /> '''D'''.已知山楂是下位子房，所以可以推测（图2）所示部分是雌蕊的残余。<br /> [[文件:山楂图2.jpg|缩略图|山楂图2]]<br /> 【解析】 '''TTFF'''<br /> <br /> A.对的，山楂与木瓜都是下位子房，同属'''苹果亚科'''。杏是梅亚科的，上位子房。 <br /> <br /> B.对的，无需解释，选项就是答案。<br /> <br /> C.'''逗你玩的'''，斑点只是分泌物。<br /> <br /> D.用来侮辱你智商的(bushi), 雌蕊变成了山楂果实，P2是雄蕊残余。<br /> <br /> 【日志】日期：2025-1-10 | 出题：列侬 | 解析：列侬<br /> <br /> == 动物学 ==<br /> <br /> === 环毛蚓的肾管 ===<br /> 环毛蚓有三种小肾管，1体壁，2咽头，3隔膜，排出到肠腔的是（ ），排除到体外的是（ ）<br /> <br /> 【答案】13 2<br /> <br /> 【日志】日期：2024-12-18 | 出题：长河 | 解析：长河<br /> <br /> === 鸟类的足 ===<br /> 关于鸟类，判断下列说法正误：<br /> <br /> A． 并趾型向前的三指基部愈合，啄木鸟和翠鸟属于此类 <br /> <br /> B． 对趾型2、3趾向前，1、4趾向后，鹦鹉、猫头鹰、隼、大杜鹃都属此类 <br /> <br /> C． 小鸊鷉的足为半蹼足，这与其极善潜水的生活方式相关 <br /> <br /> D． 鹤形目四趾在同一平面上，而鹳形目后趾高于前三趾；朱鹮、白鹭都属于鹳形目<br /> <br /> 【答案】FFFF<br /> <br /> 【解析】<br /> <br /> <br /> A. 䴕形目的啄木鸟为对趾型；B. 隼为离趾型（应该都能想到鹰爪是什么样子） ；C. 鸊鷉目是瓣蹼足；D. 鹳形目四趾在同一平面上，而鹤形目后趾高于前三趾。<br /> <br /> 【日志】日期：2025-1-9 | 出题：Polδ | 解析：Polδ<br /> <br /> == 生理学 ==<br /> <br /> ==== 人体CO、NO、H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;S的来源分别是什么？ ====<br /> 【解析】CO来自'''血红素'''，NO来自'''精氨酸'''，H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;S来自'''半胱氨酸'''<br /> <br /> 【日志】日期：2025-1-7 | 出题：长河 | 解析：NNU<br /> <br /> == 植物生理学 ==<br /> <br /> === 植物体内存在哪些气体信号分子？ ===<br /> 【解析】CO,NO,H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;S都在植物体内作为信号分子存在。<br /> <br /> 三者都具有包括但不限于调控气孔运动的作用。<br /> <br /> '''H2S在植物中来源：'''<br /> <br /> # 植物将摄入的'''结合态硫酸盐'''转化成游离态硫酸盐，多余的硫以H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;S形式释放。<br /> # 亚硫酸盐还原酶将'''亚硫酸根'''还原成H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;S。<br /> # L-/D-半胱氨酸脱巯基酶CDes催化降解'''半胱氨酸'''生成。<br /> 补充学习： [[植物中的硫化氢]]<br /> <br /> 【日志】日期：2025-1-7 | 出题：列侬 | 解析：Imagine、列侬<br /> <br /> == 生态学 ==<br /> <br /> === 种玉米 ===<br /> 1.24小测<br /> <br /> 车哥正在种植玉米，奈何天气大旱，咬叶蛆大量发生，玉米就此毁于一旦。痛心疾首的车哥决定总结原因，以下说法可能正确的是：<br /> <br /> A 干旱可能加快咬叶蛆的发育速度，导致其多次发生；<br /> <br /> B 干旱可能导致咬叶蛆的天敌种群数量减少；<br /> <br /> C 干旱让玉米的叶子更有营养，更适合咬叶蛆宝宝体质；<br /> <br /> D 气候变化导致杂草丛生，成为了咬叶蛆滋生的温床<br /> <br /> 答案：FTTT<br /> <br /> 解析：<br /> <br /> A 事实上蛆基本上都是极度喜湿的昆虫，偏离最适湿度会使发育迟缓，死亡率上升<br /> <br /> B 没问题，对应蝗虫的天敌真菌在干旱季节数量减少<br /> <br /> C 来自Weight 的氮学说，认为干旱让植物积累富有营养氨基酸，而正常的叶子难以满足幼虫营养需要（详见动物生态学原理第三版，在哪一页我忘了）<br /> <br /> D 代表植物之间的似然竞争，干旱条件下某些C4杂草会获得选择优势，巧了玉米也是C4。不过需要注意的是有时候在主要作物四周种植类似植物供害虫繁殖反而是控制昆虫耐药性的一种手段<br /> <br /> 【日志】日期：2025-1-24 | 出题：SIMgt | 解析：SIMgt<br /> <br /> === 生态系统 ===<br /> 【题组1-4】小H找了ABCDE5个生态系统和abcde5种物质，回答下列问题。 <br /> <br /> 1.已知ABCDE均为陆地生态系统；A的群落结构复杂、分层不明显，B的建群种和优势种的叶子呈圆形且革质，C中的乔木大多是风媒花植物，D中通常全为多年生植物，E为净初级生产力最低的陆地群落，写出ABCDE分别是什么生态系统。 <br /> <br /> 答案：A热带雨林，B亚热带常绿阔叶林，C落叶阔叶林（夏绿阔叶林），D冻原（苔原），E荒漠 <br /> <br /> 解析：B若为常绿硬叶林，则叶片应多为蜡质。 <br /> <br /> 2.关于生态系统ABCDE，判断下列说法正误： <br /> <br /> A.A中的树木树皮光滑，年轮不明显，寄生植物普遍，土壤肥沃，对变温动物特别适宜，几乎全部位于低纬度地区 <br /> <br /> B.我国的B是世界上分布面积最大的，最上层的乔木冬芽有芽鳞，林下的植物形成的芽无芽鳞，冬季温暖 <br /> <br /> C.C冬季完全落叶，树干常有很厚的皮层保护，芽有坚实的芽鳞保护，土壤比AB更肥沃，盛产温带水果，如椰子、香蕉、西瓜、莲雾、阿开木等 <br /> <br /> D.D中代表性的科包括杨柳科、莎草科、禾本科、毛茛科、十字花科等，有的植物在雪下生长和开花，昆虫种类虽少，但数量很多 <br /> <br /> E.E中植物生活型多样，有的植物完全无叶，有的植物体内有贮水组织，其中的动物通常不是特化捕食者 F.按净初级生产力排序，从高到低为ABCDE <br /> <br /> 答案：FTFTTT <br /> <br /> 解析：A.热带雨林的土壤贫瘠；C.椰子、莲雾、阿开木是热带水果；F.按Whittaker估计，净初级生产力由热带雨林向温带常绿林、落叶林、北方针叶林、稀树草原、温带草原、寒漠和荒漠依次减少；按Field估计，热带雨林、落叶阔叶林、苔原、荒漠净初级生产力依次减少；因此总体上是正确的。 <br /> <br /> 3.已知a在4℃时密度最大，主要存在于海洋中，b的循环中，光合作用是重要环节，c主要存在于大气中，部分蓝细菌、假单胞杆菌参与c的循环，d含量过高是水体富营养化的原因之一，d的循环是不完全循环，e的循环既属沉积型，也属气体型，写出abcde分别是什么物质。 <br /> <br /> 答案：A水，B碳（或其他形式），C氮（或其他形式），D磷（或其他形式），E硫（或其他形式）。 <br /> <br /> 4.关于物质abcde，判断下列说法正误： <br /> <br /> A.植物吸收a时，a无法通过质外体途径直接进入导管，陆地a的凝结量超过蒸发-蒸腾量 <br /> <br /> B.C4植物同化b发生在维管束鞘，其中含有完整的大型叶绿体，有利于加快卡尔文循环的进行 <br /> <br /> C.豆科植物与固氮菌一起参与c的同化时，豆科植物产生的豆血红蛋白可以减少氧气的负面影响，其中一个关键酶含有Fe、Mo等元素 <br /> <br /> D.d从海洋返回陆地是十分困难的，一般的水体上层往往缺乏d，3原子d与1分子腺苷形成的高能化合物含有2根高能键 <br /> <br /> E.高价的e是酸雨的主要成因，植物同化e时会产生焦磷酸<br /> <br /> 答案：TFTTT <br /> <br /> 解析：A.降水需要发生凝结过程，陆地降水量超过了蒸发-蒸腾量；B.C&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;植物维管束鞘的叶绿体不是结构完整的；C.此关键酶为固氮酶；D.忽略H、O元素，则形成的高能化合物为ATP；E.SO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;2-&lt;/sup&gt;和SO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;2-&lt;/sup&gt;是酸雨的主要成因，SO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;2-&lt;/sup&gt;与ATP在ATP硫酸化酶催化下生成APS与PPi。<br /> <br /> 【日志】日期：2025-1-1 | 出题：HzkHz | 解析：HzkHz<br /> <br /> === 生物体与环境 ===<br /> 关于生物体，判断下列说法正误： <br /> <br /> A.墨西哥暖流是世界著名的第一大暖流，湾流则是第一大寒流 <br /> <br /> B.小叶蜂体内的抗冻物质主要是甘油，南极鱼体内则是一种色素蛋白 <br /> <br /> C.蟒可以通过肌肉痉挛产热，有些啮齿类可以通过涂抹唾液散热，某些鸟类可以通过喘息散热 <br /> <br /> D.蜂鸟和蝙蝠均有蛰伏的习性，其中蜂鸟主要白天活动，蝙蝠主要晨昏活动 <br /> <br /> E.食物诱导产热属于选择性产热 <br /> <br /> F.蜥蜴和松鼠属昼行性动物，壁虎和普通田鼠属夜行性动物，蝙蝠一般认为是晨昏性动物<br /> <br /> 【答案】FFTTTF<br /> <br /> 【解析】A这俩是一个东西；B南极鱼糖蛋白；CDE正确的书上都能找到；F普通田鼠全昼夜性其余正确。<br /> <br /> 【日志】日期：2025-1-6 | 出题：Amia | 解析：Amia<br /> <br /> == 动物行为学 ==<br /> <br /> === 动物与捕食 ===<br /> 动物的捕食-反捕食行为是长期进化的结果，下面说法正确的是： <br /> <br /> A 聪明的无毒蛾子会让自己的斑纹和其他蛾子非常像或非常不像，这代表了拟态和反-搜寻映像的两种反捕食策略。 <br /> <br /> B 水黾在水上聚群从而减小被鱼捕食的概率，这是由于集群增加了警惕距离。 <br /> <br /> C 车哥去求神拜佛时遇到发现寺里有很多原鸽。与野外种相比它们的警惕半径反而缩小了 <br /> <br /> D 杜鹃喂养幼崽时会有一个trade-off过程，具体表现为它们每次捕食的时间会尽量控制在向右平移的捕食-时间曲线与过原点的切线交点处对应的时间里。 <br /> <br /> E D中所给的曲线亦见于动物在斑块取食时间权衡中<br /> <br /> 【答案】TFTFT<br /> <br /> 【解析】B 水黾无法看见水下的情况，故没有增加安全距离，它们集群的意义主要是减少平均每只虫被捕食的概率。捕食者发现单个或一群虫子所花时间并没有差多少，聚群可以分摊单个虫子被吃掉的概率。 <br /> <br /> D 虽然哺育模型是对的，但是欧亚大陆的杜鹃会巢寄生（美洲大陆的杜鹃主要自己实行亲代抚养，但是国内并非如此，这国怎？定体问！） 这里顺便提一嘴工蜂的取食策略。工蜂能携带大量的花粉，而沉重的花粉将导致工蜂过劳而死，于是许多工蜂养成了离家越远，搜索时间越长反而带东西越少的好习惯。 <br /> <br /> A，见《动物生态学原理》P154。 <br /> <br /> C，我自己试的。根据身边调查法，山里的鸽子安全半径&gt;3m，寺里的安全半径&lt;1m，根据肉眼成组t检验，十分显著。<br /> <br /> 【日志】日期：2025-1-1 | 出题：SIMgt | 解析：SIMgt<br /> <br /> == 遗传学 ==<br /> <br /> === 遗传力 ===<br /> 有一群海公牛的平均体重是1000斤，有一头强壮的海公牛，其后代的平均体重为1100斤。已知海公牛体重的狭义遗传率是0.5，预计这头强壮的海公牛的体重为？<br /> <br /> 【答案】1400斤<br /> <br /> 【日志】日期：2024-12-28 | 出题：长河 | 解析：长河<br /> <br /> == 进化生物学 ==<br /> <br /> === 进化理论 ===<br /> 查尔斯·罗伯特·达尔文（Charles Robert Darwin）曾留下过许多名言，下面言论可能出自达尔文的是：<br /> <br /> A. 当我以博物学者的身份参加贝格尔号皇家军舰航游世界时，我曾在墨西哥看到有关演化的某些事实<br /> <br /> B. 全世界所有生物之间的生存斗争，这是它们依照几何级数高度增殖的不可避免的结果<br /> <br /> C. 常有人对演化理论曲解，说我曾验证过“能力就是正确”，这么说，德国对犹太人的屠杀就是正确的<br /> <br /> D. 遗传密码的兼并现象就是中性突变，它不受自然选择控制<br /> <br /> 【答案】FTFF<br /> <br /> 【解析】A.达尔文航行路线不经过墨西哥；C.达尔文不生活在二战时期；D.中性理论是木村资生提出的。<br /> <br /> 【日志】日期：2025-1-4 | 出题：Birdy | 解析：Birdy<br /> <br /> == 分子生物学 ==<br /> <br /> === 真核生物RNA转录后加工 ===<br /> 下面属于真核生物的mRNA前体的转录后加工的是：<br /> <br /> A. 3´端添加多聚腺苷酸尾巴 B. 5´端添加修饰胞嘧啶帽子<br /> <br /> C. 大量假尿苷化修饰 D. 3´端添加CCA序列<br /> <br /> 【答案】A<br /> <br /> 【解析】mRNA有5'帽子（鸟苷酸），3'尾巴（腺苷酸）等，大量假尿苷化修饰见于rRNA，3'端CCA序列见于tRNA<br /> <br /> 【日志】日期：2025-1-12 | 出题：Birdy | 解析：Birdy</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E8%AE%A8%E8%AE%BA:%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8F%A3%E8%AF%80%E5%AD%A6&diff=5410 讨论:生物口诀学 2025-04-01T01:06:19Z <p>SIMgt：​/* 关于放线菌素D */ 新章节</p> <hr /> <div>哇还有脯丝说是<br /> 没研究怎么用wiki有没有大佬加个动物生理板块👅我有一堆扫棒口诀<br /> <br /> == 关于放线菌素D ==<br /> <br /> 我看到的说法是放线菌素D亦可以抑制原核生物转录，书上特地讲其对真核生物的抑制只是因为三种RNAP被抑制的程度不同--[[用户:SIMgt|SIMgt]]（[[用户讨论:SIMgt|留言]]） 2025年4月1日 (二) 09:06 (CST)</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E7%AC%AC%E5%8D%81%E4%BA%8C%E7%AB%A0_%E5%BE%AA%E7%8E%AF%E7%B3%BB%E7%BB%9F&diff=4875 第十二章 循环系统 2025-03-16T15:19:38Z <p>SIMgt：​校对了部分内容</p> <hr /> <div>== 简介 ==<br /> 每小时12英里的速度比许多人能跑的速度要快，而且很少有人能维持这样的速度。然而，在下一届奥运会马拉松比赛中，前几名的选手将以平均这个速度跑超过26英里，持续两个多小时！鲸鱼可以从水面潜入2,000米以上的深度，并在那里觅食长达一小时。在此期间，它们的身体会承受巨大的压力，每平方米体表压力超过1,600万帕(约2,300磅/平方英寸)。这大约相当于一根1,500米高的铅柱压在它们的身体上。非洲羚羊等动物在白天会暴露在灼热的环境温度下，它们的体温会超过45摄氏度(113华氏度)。在很大程度上，人类和动物能够适应活动和身体压力的变化，这是因为循环系统会进行调节。<br /> <br /> 循环系统与呼吸系统协作，在外部呼吸和内部呼吸部位之间输送气体。但循环系统还有许多其他重要功能。它能适应身体上或体内压力的变化。血液将体内产生的多余热量输送到皮肤以消散。相反，在阳光下晒太阳的凉爽爬行动物会聚集表面热量来加热血液，然后血液会循环到身体的其他部位。葡萄糖和其他消化终产物被运送到活跃器官进行代谢使用或运送到其他器官进行临时储存。循环系统将激素运送到靶器官，将废物运送到肾脏。血液还携带免疫系统的细胞和化学物质，以保护身体免受外来生物的入侵。<br /> <br /> 脊椎动物的循环系统最简单的是一组连接管道和泵，用于移动液体。生物体适应身体和代谢活动中即时生理变化的能力取决于该系统的快速反应。循环系统包括血管系统和淋巴系统。淋巴管和淋巴（它们循环的液体）共同构成淋巴系统，本章后面将讨论。血管系统包括输送心脏泵送的血液的血管。血液、血管和心脏共同构成了心血管系统，我们首先讨论心血管系统。<br /> <br /> == 心血管系统 ==<br /> <br /> === 血液 ===<br /> 造血组织产生的血细胞通常进入血液循环，成为外周血或循环血。循环血液由血浆和有形成分组成。血浆是液体成分，可以被认为是血液的基本物质，是一种特殊的结缔组织。有形成分是血液的细胞成分。红细胞或红血球是有形成分的一种细胞类型。除哺乳动物的红细胞外，所有红细胞都有细胞核。哺乳动物的成熟红细胞没有细胞核。血红蛋白是主要的氧运输分子，如果在血浆中游离，则会由肾脏排出。因此，红细胞充当血红蛋白的容器，防止其排出。红细胞的个体大小各不相同，从人类的8微米到大象的9微米，再到某些有尾目的80微米。在哺乳动物中，大多数红细胞在血液循环中存活三到四个月，然后被分解和替换。<br /> <br /> 白细胞或白血球是形成元素的第二种主要细胞成分。白细胞保护身体免受感染和疾病。血小板是血液中的第三种形成元素。它们释放因子，产生一系列化学事件，导致组织损伤部位形成血凝块或血栓。血浆和形成元素使血液在身体过程中发挥多种作用。除了在呼吸和疾病防护中发挥作用外，血液还在营养（携带碳水化合物、脂肪、蛋白质）、排泄（携带代谢产物）、调节体温（携带和分配热量）、维持水分平衡和运输激素方面发挥作用。<br /> <br /> === 动脉、静脉和毛细血管 ===<br /> 尽管大小各异，但血管主要有三种类型：动脉、静脉和毛细血管。动脉将血液输送出心脏，静脉将血液输送回心脏，毛细血管是位于两者之间的微小血管。大多数动脉输送高氧血液，静脉输送低氧血液，但这并非总是如此。例如，肺动脉将低氧血液从心脏输送到肺部进行补充，而肺静脉通常返回高氧血液。因此，相对于心脏的血流方向决定了血管的类型，而不是其携带的血液的氧含量。<br /> <br /> 动脉和静脉的管壁分为三层，包围中央管腔（图12.1）。最内层是内膜，包括面向管腔的内皮细胞衬里。外面是外膜，主要由纤维结缔组织组成。这两层之间是中膜，动脉和静脉的中膜差异最大。大动脉的中膜由一些平滑肌组成，但弹性纤维占主导地位。在大静脉中，这个中间层主要包含平滑肌，几乎没有弹性纤维。静脉壁内通常有单向瓣膜，而动脉没有这种瓣膜。非常小的动脉和静脉分别称为小动脉和小静脉。在这些小血管中，外膜很薄，中膜主要由平滑肌组成；因此，小动脉和小静脉的结构非常相似（图12.1）。 <br /> <br /> ''图12.1血管。从大动脉到小动脉、毛细血管、小静脉和静脉，三层血管壁的相对厚度和大小都会发生变化。在大动脉中，中膜特别富含弹性纤维，包括称为内部(Iem)和外部(eem)弹性膜的带。它们的壁允许动脉伸展并接收突然从心脏输送的血液脉动。大血管从其壁中的小血管（血管滋养管）获得自己的血液供应。''<br /> <br /> <br /> 平滑肌形成围绕动脉或静脉壁的薄片。平滑肌细胞对神经和激素刺激作出反应。当它们收缩时，血管的口径会变窄，这种反应称为血管收缩。当环形肌肉收缩停止时，常驻血压会迫使血管打开并恢复或扩大管腔的大小，这种反应称为血管舒张。倾斜的平滑肌也可能有助于血管舒张。气体、营养物质、水、离子和热量穿过毛细血管壁。为了促进有效交换，毛细血管非常小，壁极薄。毛细血管缺乏中膜和外膜。仅保留内膜的内皮壁。为一个组织区域服务的一组毛细血管构成毛细血管床。每个组织都覆盖着多组重叠的毛细血管床。随着组织活动的增加或减少，这些重叠的毛细血管床或多或少会打开或关闭，以调节对这些组织的血液供应。<br /> <br /> ==== 动脉 ====<br /> 动脉的结构随其大小而变化。大动脉的壁中含有大量弹性纤维；小动脉几乎没有。结构差异是由于大动脉和小动脉之间的功能差异而产生的。动脉主要起着供应系统的作用，将血液从心脏输送到身体组织。当心脏收缩时，它们还会吸收和分配突然涌入的血液。心脏的节律性收缩会将血液喷射到大动脉中。这些大动脉的壁具有弹性，它们会扩张以接收突然注入的血液，您可以在手腕或颈部动脉中感觉到脉搏。在收缩之间，伸展的动脉壁弹性回缩，推动血液顺利通过较小的动脉进入小动脉。小动脉将血液引导到局部组织。人类是少数易患动脉疾病的物种之一，其特征是动脉壁硬化和弹性回缩丧失。因此，患病的动脉不会扩张以减弱突然的血液脉动，也不会在心跳之间移动血液柱。心脏必须更加努力地工作，较小的动脉和小动脉会经历更高的血压波动。这些小血管不是为承受这种压力而设计的，可能会破裂。如果这种情况发生在大脑等重要器官中，可能会导致死亡。<br /> <br /> ==== 循环的血液动力学 ====<br /> 血液在血管中循环的压力和流动模式构成了循环的血液动力学。由于血液动力学不同，与循环的动脉侧和静脉侧相关的血压有很大差异。当心脏心室收缩时，产生的峰值力为收缩压。舒张压是血管内的最低压力，在两次心跳之间达到。舒张压是由动脉的弹性回缩力产生的。血压通常以速记方式表示，首先读取和记录收缩压。例如，对于大多数年轻成年人类来说，120/80分别是从手臂血管获得的正常收缩压和舒张压值（图12.2）。如果动脉开始出现疾病迹象，血压就会升高，这是一个明显的迹象，表明由于动脉壁的结构变化，主要动脉开始无法吸收心脏泵血力。在所有脊椎动物中，长颈鹿的血压最高，其心脏水平的平均静息血压为260/160。当动物直立时，这样的压力对于向大脑提供足够的血液是必要的。到达大脑的血压下降到大约120/70，这主要是由于重力作用，与人类的血压相当。 <br /> <br /> ''图12.2血流动力学。图底部以图形方式描述了全身血液流动。相应血管上方是其总横截面积。注意不同血管中的血压。当血液从大动脉（如主动脉）流向毛细血管和静脉时，心脏收缩力产生的初始压力会下降。这是由于血管壁的摩擦阻力和总横截面积的增加。毛细血管的横截面积特别大。当血液接近毛细血管时，收缩压和舒张压之间的差异会减小，此后在静脉血流中，这种差异通常最小。成年人的正常血压以毫米汞柱为单位。'' <br /> <br /> 在大多数脊椎动物中，当血液流出心脏时，血压通常会下降（图12.2）。这种压力下降由两个因素造成：血液遇到血管腔壁阻力时产生的摩擦力，以及血管总横截面积的增加。管内任何液体的流动都会受到液体与管壁摩擦力的阻碍。血液要循环，必须使用一种力来克服这种对血流的摩擦阻力；然而，由于这种阻力，血压会随着循环的进行而下降。此外，当血液从大动脉、小动脉和毛细血管流向小动脉、小动脉和毛细血管时，血管的总横截面积会增加，尤其是在毛细血管中。就像一条湍急的溪流流入一个大湖一样，随着更大的体积被填满，压力会下降。因此，到达循环系统静脉侧的血液几乎不会受到任何压力。事实上，在一些大静脉中，推动血液流动的力量可能会降至零，甚至为负值。当这种情况发生时，血液会向反方向或逆向流动。处理这些不利压力的任务就落在了静脉上。<br /> <br /> ==== 静脉 ====<br /> 由于静脉将血液送回心脏，所以它们是收集管道。在任何时刻，体内循环血液的70%可能都停留在静脉中。在压力之下，重要静脉的轻微血管收缩会有效减少储备量，并将部分血液从这个储存器转移到循环系统的动脉侧。静脉也是用来解决低血压的。静脉壁内通常有防止血液逆流的单向瓣膜。如果静脉在活动的肌肉之间或通过受压力变化的身体部位（例如，包含肺的胸膜腔），外力就会冲击并挤压其管壁。这些补充力有助于静脉回流，并且由于单向瓣膜的存在，血液只能以一种方式流回心脏（图12.3）。可以理解的是，在通过不提供诱导力的身体器官和组织（例如骨骼或大脑内）的静脉中，没有单向瓣膜，血液回流到心脏取决于任何剩余的内在压力和重力。<br /> <br /> <br /> <br /> ''图12.3静脉中的单向瓣膜。静脉腔内的单向瓣膜可防止血液逆行并确保其回流至心脏（垂直箭头）。驱动血流的压力（水平实线箭头）来自周围器官（通常是肌肉），这些压力会冲击和挤压静脉。图中显示的是狮子后腿的解剖图。''<br /> <br /> ==== 微循环 ====<br /> 微循环是心血管系统中与细胞代谢密切相关、调节和支持的特定组成部分。毛细血管床、为其供血的小动脉和为其引流的小静脉构成了微循环。毛细血管床的血流由平滑肌控制。毛细血管前括约肌是一小圈平滑肌，限制毛细血管床的入口。小动脉和小静脉的壁都包括薄薄的平滑肌片。这些平滑肌的整体神经和激素控制调节着流向毛细血管的血液，受供血组织本身的局部事件也是如此。无论是通过身体的一般事件（神经、激素）还是局部活动（自身调节），毛细血管床都会调节血流以匹配细胞活动。血液可以通过完全绕过某些区域的分流器进行转移（图12.4）。<br /> <br /> <br /> <br /> ''图12.4微循环。微循环包括毛细血管床以及供给血液的动脉和排出血液的微静脉。血液通常流向、流经和流出毛细血管床，如图所示（实线箭头）。动脉壁的平滑肌形成小带，即毛细血管前括约肌，控制流向毛细血管床的血液。从动脉到静脉的直接分流可实现血液的大范围分流（空线箭头）。''<br /> <br /> <br /> <br /> 当动物低下头从溪流中喝水时，其组织内的血压会迅速变化（图12.5）。微循环的快速调整有助于平衡和分配这些暂时的压力波动，以防止对特别敏感的器官（如大脑和脊髓）造成过度压力。体内的热量分布也受微循环的影响。当动物活动时，血液输送的多余热量会到达体表。皮肤的毛细血管床打开，增加血流量，将更多的热量带到身体表面，在那里散发。皮肤白皙的人在运动时会变红，表明外周血流量增加。在寒冷的天气里，情况正好相反。随着体温下降，外周血液供应减少，减少热量损失，帮助维持核心体温。情绪状态也会增加外周血流量，打开更多的毛细血管床。当这种情况发生在脸上时，我们会脸红。<br /> <br /> <br /> <br /> ''图12.5血压变化。随着姿势的变化，头部和四肢相对于心脏会升高或降低。一只低头喝水的长颈鹿会快速感受到大脑和颅骨组织内压力的增加。调整微循环是防止这种压力造成问题的一种方法。''<br /> <br /> <br /> 微循环还参与将血液分配给活跃的器官。毛细血管非常小，几滴血要花一个小时才能通过一条毛细血管。然而，毛细血管床总体来说体积很大，其线性长度大约为96,500公里（约60,000英里）。没有任何动物拥有足够的现成血量来同时填充所有毛细血管。如果身体的所有毛细血管同时打开，所有主要血管都会很快被排空，循环系统就会衰竭。但这种情况不会发生，因为血液只被选择性地引导到活动器官中打开的毛细血管床。通常，并非所有身体组织都同时活动，因此向这些活动组织供应的血液就足够了。通过选择性部署，可以保持随时所需的血液量较低。然而，在某些情况下，微循环无法输送足够的血液来满足组织需要。例如，如果活动器官多于可用血液，那么微循环就会优先考虑某些器官，而不考虑其他器官。如果在饱餐后不久进行剧烈运动，那么消化系统和骨骼肌就会争夺血液来支持它们的活动。骨骼肌会优先获得血液，因为骨骼肌中有更多的毛细血管床打开，而胃部获得的血液较少。运动的人可能会抱怨侧腹绞痛。这是由于缺血造成的，即胃部局部缺乏足够的血液来满足代谢预期。在严重受伤或创伤后，微循环可能无法调节血液分布。当这种情况发生时，一系列事件会导致一种称为休克（确切地说是低血压休克）的状况。太多血管打开，血液不足，血压下降，循环衰竭。如果休克不能迅速逆转，很快就会死亡。一些蛇毒中的化学武器库利用了心血管系统的这种一般生理特征。当注射到pr另外，毒液会引起休克，帮助蛇快速地猎食。<br /> <br /> === 单循环和双循环 ===<br /> 血液一般以两种模式流动。大多数鱼类具有单循环模式，即血液在每个完整循环中仅通过心脏一次。在这种设计下，血液从心脏流向鳃，再流向全身组织，然后回到心脏（图12.6a）。羊膜动物具有双循环模式，即血液在每个循环中通过心脏两次，从心脏流向肺部，再回到心脏，流向全身组织，然后第二次回到心脏（图12.6b）。这种双循环的出现涉及增加肺回路，是重大的进化事件。在具有单循环和双循环的脊椎动物之间存在着兼具两种情况特征的功能中间体。中间体包括肺鱼、两栖动物和爬行动物。它们表明了过渡形式冒险登陆陆地的适应优势，并强调了循环系统设计的进化。让我们首先研究心血管系统的基本胚胎衍生。<br /> <br /> <br /> <br /> ''图12.6单循环和双循环。(a)鱼类的单循环包括心脏、鳃和相互串联的全身毛细血管（箭头表示血流路径）。(b)大多数羊膜动物的双循环包括心脏、肺和全身毛细血管。血液在完成一条路径之前要两次通过心脏。这使得肺和全身组织处于彼此平行的独立回路中。''<br /> <br /> === 心血管系统的胚胎发育 ===<br /> 大多数血管几乎在中胚层建立后立即出现在胚胎中胚层（embryonIcmesoderm）内（或来自间充质mesenchyme）。称为血岛（bloodIslands）的中胚层细胞小簇标志着心血管系统的雏形首次出现（图12.7ad）。胚胎血岛既产生血管又产生血细胞，因此它们参与angIogenesIs（血管形成）和hemopoIesIs（血细胞形成）。血岛融合形成连通的血管网络，最终将胚胎的各个部分连接在一起，并将其与营养供应和呼吸器官连接起来。胚胎心脏是管状的。早期，它有自主的、有节奏的跳动，驱动血液通过发育中的血管网络。在早期胚胎中，这种心跳主要有助于促进新血管的形成。与成人一样，中晚期胚胎的心血管系统也在呼吸、代谢、排泄和生长中发挥积极和必要的作用。<br /> <br /> 脊椎动物的胚心刚形成时就已经具有收缩性，包括四个主要的相邻腔。静脉窦（sInusVenosus）是第一个接收回流血液的腔。血液接下来流入心房（atrIum），然后流入心室（VentrIcle），最后流入第四个腔，即心球（bulbuscordIs）。血液从心球离开心脏，进入动脉，然后流向胚胎的身体。在大多数四足动物中，内脏中胚层形成基本的四腔管状心脏。当细胞离开内脏中胚层形成内侧一对心内膜管（endocardIaltubes）时，心脏就开始发育了（图12.8a,b）。留在内脏中胚层的细胞增殖，产生增厚的外侧区域，即成对的心外膜（epImyocardIum）。心内膜管和心外膜的细胞向中线生长，融合成单个位于中心的管状心脏。具体而言，融合的心内膜管形成心脏的内皮衬里，称为心内膜endocardIum，心外膜与覆盖心脏表面的薄的脏层腹膜一起产生心壁的大面积心肌，即心肌myocardIum。通过这些融合，建立了基本的四腔胚胎心脏（图12.8c）。<br /> <br /> 随后管状心脏的折叠将心脏扭曲成不同的形状，但血液流动的内部顺序保持不变（图12.9）。在大多数鱼类中，成年鱼类保留了这种基本的四腔胚胎心脏。然而，在肺鱼和四足动物中，不同程度的内部细分将心脏内的其他隔室隔离开来，一些原始腔室可能会缩小或被成年血管系统的其他部分占用。我们将在本章中讨论这些解剖学修改及其功能意义。首先，让我们回顾一下主要动脉和静脉的基本布局，即心脏所服务的血液分配系统（图12.10）。<br /> <br /> <br /> ''图12.7胚胎血细胞的形成。（a）约44小时后的鸡胚孵化期（腹侧视图）。循环系统已经建立得很好。外周血岛已融合成主要的卵黄血管。（bd）血管形成的详细发育顺序。（b）中胚层局部簇在孵化18小时后组织成血岛。（c）孵化24小时时的发育。（d）孵化约44至48小时时，形成了属于卵黄血管网络的不同血管和血细胞。来源：patten和carlson''<br /> <br /> <br /> <br /> === 心血管系统的系统发生 ===<br /> 心血管系统的血管与它们供应的器官一样多种多样。然而，这些变化是基于对脊椎动物共有的基本组织计划的修改。由于它通常在高级形式中经过高度修改，因此心血管系统的这种基本组织在原始脊椎动物中最为明显。离开心脏的血液首先进入不成对的腹主动脉（Ventralaorta），然后流经咽部下方。腹主动脉在前方分成颈外动脉（externalcarotIds），将血液输送到头部腹侧区域。然而，在产生这些颈外动脉之前，腹主动脉会分出一系列主动脉弓（aortIcarches），这些主动脉弓在咽裂之间的鳃弓内向后穿过。在咽部上方，这些主动脉弓与成对的背主动脉（dorsalaorta）相遇。从背主动脉前端长出的是颈内动脉（InternalcarotIds），它们将血液输送到头部，并通常穿透脑壳为大脑供血。然而，背主动脉本身将血液输送到后方（图12.10和12.11）。<br /> <br /> 大约在肝脏水平处，背主动脉的成对血管联合形成不成对的主动脉（aorta），它将血液输送到身体的后部，并最终延伸到尾部作为尾动脉（caudalartery）。在此过程中，背主动脉向局部体壁发出许多小的壁动脉（parIetalarterIes），以及几条通常成对的主要动脉，通向躯体组织。成对的锁骨下动脉（subclaVIanarterIes）为前肢（鳍或肢）提供血液，通常从背主动脉分支出来，尾部的髂动脉（IlIacarterIes）也是如此，它为后肢提供血液。生殖腺从成对的生殖动脉（genItalarterIes）（卵巢oVarIan动脉或精索spermatIc动脉）接受血液。成对的肾动脉（renalarterIes）是从背主动脉分支出来的大而主要的肾脏分支。这可确保肾脏在动脉回路早期获得血液，此时血压仍然相对较高，这是血液动力学的一个特点，有助于肾脏过滤。通常在脊椎动物中，三条不成对的动脉从背主动脉出发，为内脏供血：腹腔动脉（celIac），为肝脏、脾脏、胃和部分肠道供血；前肠系膜动脉（anterIormesenterIc），为大部分小肠供血；后肠系膜动脉（posterIormesenterIc），为大肠供血。<br /> <br /> <br /> ''图12.8胚胎心脏的形成。鸡胚在孵化的连续阶段（分别为25、27、29小时）。展示了心脏形成的腹侧（左）视图和相应的横截面（右）视图。(a)血管生成细胞从心外膜（一种增厚的内脏中胚层）中出现。(b)血管生成细胞分化为一对原始心内膜管。(c)这对心内膜管在内侧融合成单个心内膜管，即未来的心脏内膜。增厚的心外膜形成心脏表面的薄腹膜，广泛的心肌形成心脏的肌壁。来源：patten和carlson''<br /> <br /> <br /> ''图12。9小鸡心脏的生长。四腔心脏由静脉窦、心房、心室和心球组成。一旦形成，随后的折叠和扩大会改变这些腔的相对位置。此过程不会改变流经功能性胚胎心脏的血流路径。来源：patten和carlson'' <br /> <br /> ''图12。10四日龄雏鸡的心血管系统。静脉循环显示前主静脉和后主静脉流入进入静脉窦的总主静脉。卵黄静脉通过形成的后腔静脉返回，穿过肝窦，通过肝静脉进入心脏。动脉循环也已建立。主动脉弓绕过咽部，在上方汇入背主动脉，背主动脉通过颈动脉向头部供血。背主动脉继续向后延伸，最终形成通向蛋黄的卵黄动脉。来源：afterpatten。''<br /> [[文件:脊比12-11.png|缩略图|''图12.11鲨鱼中所示的基本脊椎动物循环模式。心脏将血液泵送到腹主动脉，从那里血液分布到成对的主动脉弓，然后到单个背主动脉。从背主动脉，血液向前流到头部，向后流到身体，在那里主要分支将血液输送到内脏和躯体组织。来源：根据goodrIch编著。''|居中]]<br /> <br /> 在原始脊椎动物中，回流到心脏的血液包括几条突出的静脉。总主静脉（commoncardInalVeIn）或窦是接收从前主静脉（anterIorcardInalVeIn）(precardInal)和后主静脉（posterIorcardInalVeIn）(postcardInal)返回的血液的主要静脉。这些分别排出身体的前部和后部的血液。来自前肢的支流通常通过锁骨下静脉流入总主静脉。来自体壁外侧和后肢的静脉也通过腹侧静脉流入总主静脉。<br /> <br /> 门脉系统是一种血管通路，它始于一组毛细血管，中间不经过心脏，而通向另一组毛细血管。脊椎动物的静脉循环有两种主要的门脉系统。肝门脉系统始于消化道壁内的毛细血管，作为肝门静脉通向肝脏，在那里流入肝脏的毛细血管和血窦。这种肝门静脉将吸收的营养物质直接从消化道输送到肝脏，储存或加工许多消化的最终产物。肾门脉系统通过成对的肾门静脉输送从尾部或后肢毛细血管床返回的血液，这些血液流入肾脏内的毛细血管。<br /> <br /> 肾门脉系统的功能尚不明确。由于它将尾部血液输送到肾脏，一些人认为它提供了一条直接的途径，将尾部肌肉主动运动产生的代谢副产物输送到肾脏。另一些人则认为，这可能代表一种改善肾脏过滤的方法。从背主动脉直接进入肾动脉的动脉血压力较高；肾门静脉系统的静脉血压力较低。肾脏过滤部分依赖于初始高压将液体从血液中移出并进入肾小管，但肾门静脉的低压有助于水和其他可用溶质的回收，将这些液体返回到全身循环。肾门静脉系统存在于除哺乳动物以外的所有脊椎动物中。即使哺乳动物没有肾门静脉系统，哺乳动物的肾脏仍然有一个低压血管网络，可能是它的对应物，功能类似，可以从形成的尿液中回收液体。<br /> <br /> 这种基本动脉和静脉模式内的系统发育修饰与功能变化有很大关系。在从水到陆地的过渡中，鳃让位于肺，同时建立了肺循环。在四足动物和某些鱼类中，主静脉在血液回流中的作用越来越小。相反，出现了复合的、突出的后腔静脉（postcaVa）(posterIorVenacaVa)来排出身体后部的血液，而前腔静脉(precaVa)（anterIorVenacaVa）则发展出来排出身体前部的血液。首先从动脉血管开始，现在让我们详细了解心血管系统内的主要系统发育修饰。<br /> [[文件:脊比12-12.png|缩略图|''图12。12七鳃鳗的主动脉弓、鳃和前动脉。来源：hardIstry''|居中]]<br /> <br /> ==== 动脉血管 ====<br /> [[文件:脊比12-13.png|缩略图|''图12.13主动脉弓的原始模式。基本六拱模式图。''|居中]]<br /> 主动脉弓原始主动脉弓和它们穿过的鳃弓的数量仍存在争议。一些甲胄鱼类有多达10对鳃弓和大概10对主动脉弓。主动脉弓对的数量在生物体中有所不同。七鳃鳗有8对（图12.12），盲鳗有15对。一些鲨鱼种类拥有10或12对。尽管如此，在大多数有颌鱼和所有四足动物的胚胎发育过程中，通常只出现最多六对。因此，六是通常作为基本胚胎模式的主动脉弓数量，用罗马数字表示（IVI；图12.13）。主动脉弓内的系统发育变异可能非常复杂（图12.14ae；另见图12.17ac）。因此，参考基本的六弓模式可以为复杂的解剖结构带来简化的主题。但是，您应该为其他作者的个人偏好做好准备，他们可能会使用不同的主动脉弓数字。一些人坚持使用不超过10的数字来识别假定的原始数字。一些人放弃了分配同源性的努力，忽略了那些在系统发育上丢失的弓，并简单地按照他们在成年1、2和3中找到的弓进行编号。在这本书中，罗马数字用于追踪主动脉弓的假定系统发育命运，取六对来代表基本的胚胎模式。<br /> <br /> 鱼类的主动脉弓从腹主动脉分支后不久，就在鳃内分成毛细血管床。主动脉弓向鳃输送血液的部分是afferentartery，而将血液输送走的背部部分是efferentartery。它们之间的毛细血管床部分或全部环绕鳃，并首先排入收集环collectIngloop，然后汇入出血动脉。<br /> [[文件:脊比12-14.png|缩略图|''图12.14无羊膜类的主动脉弓。基本六拱模式图。(a)硬骨鱼。(b)肺鱼(protopterus)。(c)幼态有尾目和幼体有尾目。(d)成年有尾目。(e)成年青蛙。虚线和椭圆形表示该群体中丢失的祖先特征。来源：goodrIch之后。''|居中]]<br /> 在软骨鱼类中，第一咽裂缩小但不会消失，形成小的喷水孔（spIracle）。在胚胎发育过程中，通常预计会供应第一咽裂的第一主动脉弓腹侧部分不会出现。相反，来自相邻收集环的血管芽会生长到喷水孔，为其壁中的小毛细血管床提供血液。该血管构成传入喷水孔动脉。第一弓的背侧部分形成传出喷水孔动脉，它将这个小毛细血管床排出。由于喷水孔体积小，并且通过传入喷水孔动脉接收含氧血液，因此人们认为喷水孔在呼吸交换中起的作用很小。相反，它可能作为分泌或感觉器官的一部分发育。<br /> <br /> 其余的主动脉弓（II~VI）在其长度中途形成小芽。它们合并并交叉连接成为收集环，为靠近扩大的咽裂形成的鳃内的血管毛细血管床提供服务。每个收集环的前半部分和后半部分分别是其孔前(pretrematIc)分支和孔后(posttrematIc)分支（图12.15a）。尽管从胚胎学上来说，颈外动脉起源于腹主动脉的前端，但它后来与集合环相连，如果它要将含氧血液输送到下颌，那么这种变化是可以理解的。为大脑供血的颈内动脉通过传出鳃动脉(II)从第一个完全功能的集合环(咽裂II)获得含氧血液(图12.15b)。<br /> [[文件:脊比12-15.png|缩略图|''图12。15鲨鱼的主动脉弓。(a)主动脉弓的胚胎变形。主动脉弓的新增加部分(白色)建立了收集环的前部和后部，它们接收传入的鳃动脉并供应传出的鳃动脉，它们分别是主动脉弓腹侧和背侧部分的衍生物。(b)成年鲨鱼主动脉弓衍生物。罗马数字表示主动脉弓。来源：肯特。''|居中]]<br /> 在大多数辐鳍鱼中，四对主动脉弓（III～VI）从腹主动脉发出。它们为与五个咽裂相关的鳃提供服务。在鲟鱼和其他一些物种中，第一咽裂仍然存在，是一个小的喷水孔，但在大多数鱼类中，成年鱼类中甚至没有这个不大的裂痕。第一主动脉弓与第一裂痕一起消失（图12.14a）。<br /> <br /> 在大多数具有补充空气呼吸器官的鱼类中，从这些器官离开的含氧血液进入一般静脉循环，提高返回心脏的血液的总含氧量。然而，在肺鱼中，离开血管丰富的肺部的血液直接通过单独的肺静脉重新进入心脏（图12.14b）。从系统发育上看，独立的左心房和右心房首先出现在肺鱼中，从而建立了进出肺部的独立肺回路。<br /> <br /> 肺鱼和其他硬骨鱼一样，第一咽裂退化为没有呼吸功能的喷水孔。与其相关的主动脉弓（I）也退化了。在澳大利亚肺鱼（neoceratodus）中，其余五个咽裂张开，形成由四个主动脉弓（IIIVI）供给的功能齐全的鳃。在非洲肺鱼（protopterus）中，功能性鳃进一步退化。第三和第四个鳃完全消失，但它们的主动脉弓（IIIIV）仍然存在（图12.14b）。在所有肺鱼中，最靠后的动脉弓（VI）的传出血管分出肺动脉，但通过短动脉导管与背主动脉保持连接。<br /> 如果你仔细思考这种解剖模式所暗示的血流，你就会明白它所引起的误解。例如，请注意，如果腹主动脉中缺氧的血液沿着其通过II、V和VI弓的假定路线流动，它会穿过鳃的毛细血管床，补充氧气，并作为含氧血液进入背主动脉。但请注意，在非洲肺鱼中，腹主动脉中缺氧的血液似乎有另一条通过III和IV弓的路线，而这些弓没有鳃。理论上，血液可以到达背主动脉而未发生气体交换，仍然缺氧。如果发生这种情况，正如解剖学本身所暗示的那样，那么含氧血液和脱氧血液都会在背主动脉混合，降低流向全身组织的血液中总氧张力，并且显然抵消了空气呼吸肺可能带来的大多数优势。<br /> <br /> 正因为如此，主动脉弓模式在早期解剖学家看来似乎效率低下，但他们原谅了它，甚至可能预料到了这种模式，因为他们认为肺鱼既不是完全的水呼吸者，也不是空气呼吸者。肺鱼采取了中间立场，能够两者兼而有之，但都做得不是特别好。当对肺鱼的循环生理学进行仔细研究后，这种认为肺鱼与更高级的脊椎动物相比设计不完美的错误观点正在接受考验。事实上，含氧血液和脱氧血液的混合非常少，这在很大程度上要归功于部分分裂的心脏所起的作用，正如我们在本章后面看到的那样。<br /> <br /> 两栖动物 错误地认为心血管系统设计不完善，这种观点也适用于两栖动物，原因也大致相同。它们的主动脉弓的解剖结构表明，鳃中的含氧血液与从身体返回的脱氧血液之间发生了某种混合。<br /> <br /> 在两栖动物中，前两个主动脉弓(I、II)在发育早期消失。幼虫和变态成体之间剩余的弓的图式不同。在大多数有尾目幼虫中，接下来的三个主动脉弓（III、IV、V）带有外鳃，最后一个主动脉弓（VI）会长出通向正在发育的肺的肺动脉。一个显著的例外是Necturus泥螈，它的第六个主动脉弓的一部分消失，只有它的背部部分存留下来，形成肺动脉的基部（图12.16和12.19）。在大多数有尾目物种中，外鳃会在幼虫变成成虫后消失，但主动脉弓会保留下来作为主要的全身血管。<br /> <br /> 主动脉弓III和IV之间的一小段背主动脉称为颈动脉导管（carotIdduct），通常在变态时关闭。这迫使颈动脉充满来自腹主动脉的血液。腹主动脉弓III和IV之间的部分成为颈总动脉（commoncarotIdartery），为颈外动脉（来自前腹主动脉）和颈内动脉（背主动脉前部和第三主动脉弓）提供血液。颈动脉体（carotIdbody）是一小簇以毛细血管相连的感觉细胞，通常位于颈总动脉分支点附近。它的功能尚不完全清楚。可以肯定的是颈动脉体在感知血液的气体含量或压力方面发挥着作用，并且具有一些内分泌功能。<br /> <br /> 接下来的两个弓（IV、V）构成连接背主动脉的主要全身血管。最后的主动脉弓（VI）也连接背主动脉，其最后一小段形成动脉导管（ductusarterIosus）。在汇入背主动脉前不久，第六主动脉弓分出肺动脉，肺动脉又分成小分支，通向口底、咽部和食道，然后进入肺部。无肺有尾目的肺动脉（若其存在）则为颈部和背部的皮肤供血。 <br /> [[文件:脊比12-16.png|缩略图|''图12.16有尾目的主动脉弓（腹侧图）。''|居中]]<br /> 青蛙的幼虫通常有内鳃，位于最后四个主动脉弓（III-VI）上，胚胎肺动脉从弓VI发芽。变态时，这些鳃与颈动脉导管和主动脉弓V一起消失。存在下来的主动脉弓（III、IV和VI）会扩张，分别向头部、身体和肺循环供血。第三弓和与之相关的前背主动脉部分成为颈内动脉。腹主动脉的前延伸部分是颈外动脉。颈内和颈外动脉均从颈总动脉分支，颈总动脉是位于III弓和IV弓之间的腹主动脉部分。颈动脉体通常位于颈内动脉的根部。下一个扩大的主动脉弓(IV)与背主动脉相连，背主动脉是供应身体的主要系统动脉。最后一个弓(VI)失去了与背主动脉的连接，因为动脉导管关闭,其成为肺皮动脉(pulmocutaneousartery)。肺皮动脉的一个分支是现在发育良好的肺动脉，它进入肺部。另一个分支是皮动脉（cutaneousartery），它沿着背部和侧面的体壁将血液输送到皮肤。<br /> <br /> 一些早期的形态学家得出结论，两栖动物血流效率低下的原因可能是这些解剖模式。例如，返回心脏的含氧血液被认为会与从全身组织返回的脱氧血液混合。可以这么说，这不会发生。事实上，很少发生混合。但这种错误的观点越来越受欢迎，并且在某种程度上仍然盛行于一些科学家对这些低等脊椎动物的生理学的态度。<br /> <br /> 爬行动物 始于爬行动物，但延续到鸟类和哺乳动物，胚胎对称的主动脉弓往往在成年时变得不对称。主动脉弓III、IV和VI在爬行动物中仍然存在，但大多数变化集中在第四弓的增强和修改上。爬行动物动脉系统最显著的解剖学改变可能是腹主动脉的细分。在胚胎发育过程中，腹主动脉分裂形成离开心脏的三条独立动脉的基部：左主动脉弓、右主动脉弓和肺动脉干（图12.17a）。<br /> <br /> 肺动脉干包含成对的第六弓及其分支的基部，作为通向肺部的肺动脉弓的一部分。左主动脉弓的基部、左主动脉弓（IV）本身以及它延续到的左背主动脉的弯曲部分构成左体循环弓leftsystemicarch。右体弓rightsystemicarch包括身体右侧的相同组成部分：右主动脉弓基部、右主动脉弓本身以及右背主动脉的弓形部分。两个体系统弓在心脏后方汇合，形成共同的背主动脉。右体系统弓往往是两者中最突出的一个，主要是因为它供应额外的血管。例如，在较原始的脊椎动物中，颈动脉起源于腹主动脉，而在爬行动物中则起源于右体系统弓。通过右体系统弓的血液可能流向身体或进入颈动脉以供应头部。在大多数爬行动物中，锁骨下动脉从背主动脉分支出来，但在某些爬行动物中，它们从体系统弓分支出来。爬行动物主动脉弓的这些变化产生了一个肺动脉回路和两个体系统回路，每个回路都独立地起源于心脏。<br /> [[文件:脊比12-17.png|缩略图|''图12.17羊膜动物的主动脉弓。基本六弓模式的衍生物图。(a)爬行动物。(b)鸟类。(c)哺乳动物。来源：goodrIch''|居中]]<br /> 鸟类 在鸟类中，右体弓占主导地位（图12.17b）。主动脉弓的基部、右主动脉弓（IV）和相邻的右背主动脉部分在胚胎发育过程中形成右系统弓。其对立成员左系统弓从未完全发育。颈动脉通常来自与爬行动物相同的主动脉弓组成部分（主动脉弓III和部分腹主动脉和背主动脉），并从右系统弓分支。但是，翅膀的成对锁骨下动脉来自颈内动脉而不是背主动脉。颈总动脉和锁骨下动脉分别供给头部和前肢。两条颈总动脉可以分别从右侧体弓发出，也可以两者合并形成一条颈动脉（图12.18ac）。头臂动脉（brachiocephalicartery）是一种短小但重要的血管，存在于少数爬行动物（尤其是乌龟）中，但在许多鸟类中却是主要的前部血管。它也从右侧体弓分支。在头臂动脉的这个交汇处之后，体弓向后弯曲以供给身体的其余部分。鸟类和爬行动物一样，肺弓由成对的第六弓及其分支的基部形成，为两个肺提供血液。<br /> [[文件:脊比12-18.png|缩略图|''图12.18主动脉弓腹侧图。在鸟类中，可以发现各种不同的分离弓形状。在绿鹭（a）中，两个颈动脉弓合并在一起。一只颈动脉在大鸨（b）的右侧和鸣禽（c）的左侧持续存在。在哺乳动物中，主要前动脉的形成可能因物种而异，例如猫（d）和人类（e）。缩写：头臂动脉（即无名动脉）（bc）、颈总动脉（cc）、颈外动脉（ec）、颈内动脉（Ic）、锁骨下动脉（sc）。''<br /> <br /> |居中]]<br /> 哺乳动物 胚胎中最多可出现六个主动脉弓，但成年后只有三个持续存在，作为主要前动脉：颈动脉、肺动脉弓和体动脉弓（图12.17c）。颈动脉和肺动脉弓由与爬行动物相同的弓组成部分组成。哺乳动物的颈动脉起源于成对的主动脉弓（III）和部分腹主动脉和背主动脉。肺动脉弓由成对的第六弓及其分支的基部形成。体动脉弓在胚胎时期起源于左主动脉弓（IV）和成对的背主动脉的左侧部分，因此在哺乳动物中是左体动脉弓。双侧颈总动脉可能同起于无名动脉，也可能分别从主动脉弓的不同部位发出。(figure 12.18d,e).哺乳动物的另一个显着差异是锁骨下动脉的形成。在哺乳动物中，左锁骨下动脉从左体动脉弓分出，而右锁骨下动脉包括右主动脉弓（IV）、相邻的右背主动脉的一部分，以及从这些部分长入右肢的动脉（图12.18d、e）。<br /> <br /> 主动脉弓进化概述<br /> <br /> 在大多数鱼类中，主动脉弓将脱氧血液输送到鳃的呼吸面，然后将含氧血液分配到头部组织（通过颈动脉）和身体其余部分（通过背主动脉）。在肺鱼和四足动物中，主动脉弓形成肺动脉弓（通向肺部的动脉回路）和体动脉弓（通向身体其他部位的动脉回路）（图12.19）。颈动脉仍然承担着向四足动物的头部供血的主要责任，但现在它们通常从一个主要的体弓分支出来。两栖动物和爬行动物有双体弓（左和右）（图12.20a、b），而鸟类只有右体弓，哺乳动物只有左体弓（图12.20c、d）。虽然鸟类和哺乳动物有许多相似之处，包括恒温、活跃的生活和多样化的辐射，但它们起源于不同的爬行动物祖先。它们心血管解剖结构的任何相似之处都代表了独立的进化创新。<br /> <br /> 主动脉弓的基本六拱模式是一个有用的概念，它使我们能够追踪主动脉弓衍生物并组织我们遇到的各种解剖学改造。此外，在现存的有颌类动物胚胎发育过程中，六个主动脉弓的出现表明这是祖先的模式。然而，正如我们所见，不同物种的实际成年解剖结构可能有很大差异。<br /> <br /> 主动脉弓在各脊椎动物中的发育可大体列为下表&lt;ref&gt;《脊椎动物比较解剖学》-北京大学出版社第二版P224&lt;/ref&gt;：<br /> {| class=&quot;wikitable&quot;<br /> |+脊椎动物动脉弓的比较<br /> !胚胎期<br /> !软骨鱼<br /> !硬骨鱼<br /> !两栖类&lt;sup&gt;[注]&lt;/sup&gt;<br /> !爬行类<br /> !鸟类<br /> !哺乳类<br /> |-<br /> !第一对动脉弓<br /> | -<br /> | -<br /> | -<br /> | -<br /> | -<br /> | -<br /> |-<br /> !第二对动脉弓<br /> |第一对鳃动脉<br /> | -<br /> | -<br /> | -<br /> | -<br /> | -<br /> |-<br /> !第三对动脉弓<br /> |第二对鳃动脉<br /> |第一对鳃动脉<br /> |颈动脉<br /> |颈动脉<br /> |颈动脉<br /> |颈动脉<br /> |-<br /> !第四对动脉弓<br /> |第三对鳃动脉<br /> |第二对鳃动脉<br /> |体动脉<br /> |体动脉<br /> |体动脉<br /> |体动脉<br /> |-<br /> !第五对动脉弓<br /> |第四对鳃动脉<br /> |第三对鳃动脉<br /> | -<br /> | -<br /> | -<br /> | -<br /> |-<br /> !第六对动脉弓<br /> |第五对鳃动脉<br /> |第四对鳃动脉<br /> |肺皮动脉<br /> |肺动脉<br /> |肺动脉<br /> |肺动脉<br /> |}<br /> 注：两栖类有尾目中第五对动脉弓仍存在<br /> <br /> ==== 静脉血管 ====<br /> 将血液返回心脏的主要静脉复杂且高度多变。在每个脊椎动物组中，静脉组成几个主要的功能系统，这些系统在胚胎学上起源于一种似乎是共同的发育模式。在研究每组静脉的解剖结构之前，我们首先介绍一下这些基本的静脉循环系统。在具有已建立的双循环的脊椎动物中，有两种一般的静脉循环功能系统：引流一般身体组织的全身系统和引流肺部的肺系统。在全身系统内，肝门静脉供血给肝脏，肾门静脉供血给肾脏，而一般身体静脉引流剩余的全身组织。<br /> <br /> '''体静脉系统''' 在发育早期，存在三组主要的成对静脉：来自卵黄囊的卵黄静脉（vitelline veins）、来自胚胎本身身体的主静脉（cardinal veins）和来自骨盆区域的侧腹静脉（lateral abdominal veins）。成对的卵黄静脉是胚胎中最早出现的血管之一。它们从卵黄上方出现，并沿着卵黄柄进入体内。然后它们转向前方，继续沿着肠道进入静脉窦（sinus venosus）。肝原脊增生，进入卵黄静脉内部。Liver cords增生将相关的卵黄静脉分隔成肝窦（hepatic sinusoids）。卵黄静脉的剩余的短段是肝静脉（hepatic veins），将血液从肝窦导入静脉窦。<br /> <br /> 主静脉包括前主静脉（anterior cardinal veins，从头部排出血液）和后主静脉（posterior cardinal veins，从胚胎身体回流血液）。前后主静脉在心脏水平处汇合成短的总主静脉，这些总主静脉开口于静脉窦。前主静脉由几个部分组成，它们发展成为接收来自大脑、颅骨和颈部的支流的血管。后主静脉主要发展成为胚胎肾脏的血管。<br /> <br /> 鱼类有侧腹静脉，但在四足动物中它们通常融合或缺失。在鱼类中，每条侧腹静脉都从腹鳍汇入髂静脉（iliac vein），并沿着体壁向前延伸。在肩部水平，髂静脉汇入肱静脉（brachial vein），然后变成锁骨下静脉，锁骨下静脉向内侧转入主静脉。然而，在四足动物中，锁骨下静脉分别返回心脏，而侧腹静脉进入肝脏。在两栖动物中，左、右侧腹静脉可能汇合为一条正中静脉，即腹静脉（ventral abdominal vein），沿着体腔底部延伸。在鳄鱼、鸟类和哺乳动物中，腹静脉不存在。<br /> <br /> 随后的静脉发育涉及这些早期成对血管的变化，伴随它们之间的吻合、萎缩导致的部分丢失以及额外胚胎血管的出现。这些改变通常比动脉的改变更为广泛，并产生主要的、通常不对称的成人静脉血液回流到心脏的途径。<br /> <br /> '''肝门静脉''' 肝门静脉从消化道延伸到肝脏，形成一条直接的途径，将吸收的消化终产物立即运送到肝脏。它是所有脊椎动物所共有的，主要由胚胎的肠下静脉（subintestinal vein）发育而来，肠下静脉是一条起源于尾静脉的非配对血管（图12.21a）。肠下静脉loops around肛门并向前延伸，沿着肠道腹壁走行，从肠道收集血液。它从肠道穿过肝脏，最后汇入左卵黄静脉。在增生的肝索中，卵黄静脉分解成小的肝窦网络。肠下静脉的前端将血液排入这些肝窦，而其后端则退化并失去与尾静脉的联系。这种改良的肠下静脉现在被正式称为肝门静脉（图12.21b）。它不仅从肠道收集血液，还从胃、胰腺和脾脏收集血液，并将其输送到肝脏内的血管窦。<br /> [[文件:脊比12-19.png|缩略图|''图12.19主动脉弓的进化。从腹侧表面看，基本的六拱模式包括腹主动脉、成对的主动脉弓和成对的背主动脉。这种基本模式的选择性丢失或修改产生了成年脊椎动物的衍生主动脉模式。主动脉弓上的垂直线代表鳃。的虚线血管表示成年人基本模式中丢失的血管。缩写：背主动脉(da)、颈外动脉(ec)、颈内动脉(Ic)、成对的背主动脉(pa)、锁骨下动脉(sc)、腹主动脉(Va)。''|居中]]<br /> '''肾门静脉系统''' 在发育早期，从尾部回流到尾静脉的血液流经肠下静脉或后主静脉，后主静脉是更常见的路径（图12.21a）。后主静脉向后延伸至肾脏，从肾脏排出血液，然后继续向前流入心脏。随后，一组下主静脉（subcardinal veins）从肾脏腹侧出现，排出血液，并向前流入后主静脉。一旦通过下主静脉的这条路径建立起来，后主静脉的短段在其与下主静脉和肾脏的连接处之间就会萎缩。在发育的这个阶段，肠下静脉也失去了与尾静脉的连接。由于这些血管改变，尾部的血液现在必须流经肾脏。随着尾部血液通过肾脏，尾静脉成为肾门静脉系统。血液从肾脏通过新建立的下主静脉排出（图12.21b）。<br /> [[文件:脊比12-20.png|缩略图|''图12.20四足动物体弓的命运（腹面观）。无尾目（a）和爬行动物（b）成年时两侧体弓均存在。鸟类（c）中右侧体弓仍然存在，哺乳动物（d）中左侧体弓仍然存在。缩写：颈总动脉（cc）、左心室（l）、右心室（r）、锁骨下动脉（sc）、心室（V）。''|居中]]<br /> <br /> <br /> 一般而言，进入肾门静脉系统的血液来自尾部的尾静脉。然而，一些脊椎动物也有其他的肾门静脉途径。在圆口鱼类和一些硬骨鱼类中，肾门静脉系统的血液通过来自体壁的节段性静脉进入肾脏。在一些肺鱼中，来自腹鳍和后腹部的额外血液有助于肾门血流进入肾脏。这些肺鱼的尾静脉不供血，而是为肾脏排血，然后继续向前加入后主静脉或后腔静脉。<br /> <br /> 其余体静脉 原始脊椎动物的一般体静脉，保留了基本的早期胚胎模式，来自前后系统组织的血液在前后主静脉中返回，两对静脉汇合在靠近心脏的总主静脉中。在分化的脊椎动物中，主静脉出现但通常只在胚胎中存在，在功能上被替代的成人血管前腔静脉和后腔静脉所取代。<br /> <br /> 前腔静脉和后腔静脉从其前体的发生揭示了成人静脉系统所基于的广泛修改。前、后和总主静脉的胚胎发生早于前腔静脉（图12.22a）。前腔静脉本身的形成始于小的节间的静脉（intersegmental veins）扩张成锁骨下静脉，然后流入前主静脉（图12.22b）。接下来，前主静脉之间形成主静脉间吻合口（intercardinal anastomosis）（图12.22c）。随着胚胎的生长，这些新建立的通道越来越多地被使用，特别是在右侧，用于从头部回流血液。右侧的总主静脉扩大以接收这些回流的血液，并成为成人的前腔静脉（图12.22d）。左侧的总主静脉退化，只剩下一条来自成人心房的小静脉。<br /> <br /> 后腔静脉的形成更加复杂。最初，成对的后主静脉将血液从心脏后方的胚胎体回流。然而，随后三条胚胎血管（肝静脉、下主静脉subcardinals和上主静脉supracardinals）的部分合并以及它们之间的广泛吻合，导致回流血液逐渐从后主静脉转移到由几条静脉的部分组成的新兴单一内侧通道。通往该回流通道的血管最终合并成一条静脉，即后腔静脉。其发育史始于排出早期胚胎肾脏（中肾）的后主静脉的出现。接下来，下主静脉出现并通过下主静脉吻合口（subcardinal anastomosis）相互连接。最后，上主静脉发育并为后体提供更多的引流。<br /> <br /> 在前方，右卵黄静脉（右肝静脉）与右下主静脉相连，在后方，建立了与下主静脉和上主静脉的新连接（图12.22c）。由于这些吻合和血管间的合并，形成了一条不成对的内侧通道，随着早期通过后主静脉的返回路线退化，这条通道提供了另一条返回心脏的路线。这条通道起初很小，但随着越来越多的血液寻找这条返回心脏的路径，它变得越来越大，最终成为成人后腔静脉。因此，前腔静脉和后腔静脉是前部血管的镶嵌体，其中部分在胚胎发育过程中被盗用，形成最终的成体血管，分别引流身体的前部和后部。<br /> [[文件:脊比12-21.png|缩略图|''图12.21主静脉。鲨鱼主要静脉的基本胚胎（a）和改良的成体（b）模式。肝门静脉由胚胎肠下静脉形成。胚胎卵黄静脉的前部分出引流肝脏的短肝静脉。增加一条主下静脉引流肾脏，肾门由后主静脉的后部衍生物建立。侧腹静脉引流盆腔附属物，在向前运行时从体壁接收血液，并与来自胸附属物的锁骨下静脉和来自头部的前主静脉汇合进入心脏。''|居中]]<br /> '''肺系统'''<br /> <br /> 许多鱼类都有辅助的空气呼吸器官，但是只有有肺的鱼类才拥有肺系统。在现存的鱼类中，只有肺鱼有真正的肺。如果古代盾皮鱼有肺（这种可能性前面已经提到过），那么肺系统就会在脊椎动物进化的早期就进化出来了。<br /> <br /> 肺静脉 肺静脉将血液从成对的肺返回心脏。在进入心脏之前，它们通常会合并成一条静脉。从胚胎学上讲，肺静脉不是通过现有血管通道的转换而产生的。相反，许多小血管在胚胎肺芽内分别起源并排出胚胎肺芽。然后它们汇聚成几条公共血管，成为进入左心房的肺静脉。 <br /> <br /> '''鱼类''' 的头部由成对的前主静脉和小的inferior jugular veins引流，这些静脉在流入心脏的静脉窦之前与总主静脉相连。锁骨下静脉和髂静脉通过侧腹静脉引流附肢。两者也加入总主静脉。在大多数鱼类中，后主静脉的改造会diverts all returning blood from the tail so that it flows through the kidneys before emptying into the remaining sections of the posterior cardinal。肝门静脉将血液从消化道输送到肝脏的毛细血管。血液从肝脏通过短肝静脉流向心脏（图12.23a、b）。<br /> <br /> 辐鳍鱼的侧腹静脉通常消失，腹鳍由后主静脉引流。来自鳔的血液排入肝静脉或总主静脉。<br /> <br /> 肺鱼的静脉回流到心脏与其他鱼类的相似，只是右侧后主静脉会扩大，承担从身体后部引流血液的大部分责任，因此通常称为后腔静脉（图12.23c）。成对的侧腹静脉融合形成不成对的腹侧腹静脉，该静脉将腹鳍中的血液引流并排入静脉窦。从肺部返回的血液直接进入心房。<br /> [[文件:脊比12-22.png|缩略图|''图12.22哺乳动物静脉的胚胎发育。(a)胚胎发育早期，前主静脉、后主静脉及总主静脉系统逐步形成。(b)靠近前肢的节间静脉逐渐汇入前主静脉。下主静脉在肾脏之间形成，并向头侧延伸，最终注入后主静脉。(c)前主静脉之间形成主静脉间吻合。此时，来自身体后部的静脉血回流新增一条经肝脏的路径，因为右卵黄静脉的部分结构已并入右下主静脉。(d)前腔静脉（成体上腔静脉）接收来自左、右头臂静脉的血液（分别源自主静脉间吻合和右前主静脉）。后腔静脉（成体下腔静脉）成为身体后部血液回流的主要通道。来源：根据BallInsky撰写。''|居中]]<br /> [[文件:脊比12-23.png|缩略图|''图12.23脊椎动物的主要静脉通道。(a)七鳃鳗幼虫。(b)鲨鱼。(c)肺鱼(protopterus)。(d)有尾目。(e)成年无尾目。(f)龟。(g)鳄鱼。(h)鸟类。(I)哺乳动物。''|居中]]<br /> [[文件:脊比12-23-continued.png|缩略图|12-23续|居中]]<br /> '''两栖动物''' 在有尾目幼虫中，例如泥螈，颈内静脉（internal jugular，源自前主静脉）和颈外静脉（external jugular veins），以及来自舌头的小的舌静脉（lingual vein），将血液从头部回流。大的后腔静脉为肾脏的血液回流提供了一条途径。腹侧腹静脉主要将血液从后肢输送到肝窦。尾部的血液有几种可选的回流路线：通过腹侧腹静脉、后主静脉或经肾脏的后腔静脉。肝门存在。流入后腔静脉的肝静脉有许多条（图12.23d,e）。<br /> <br /> 成年有尾目的静脉与幼虫的静脉大致相同。成年无尾目动物的主要区别在于后主静脉：在肾脏和总主静脉之间的一部分后主静脉丢失；因此，后主静脉不能将肾脏的血液回流到心脏。<br /> '''爬行动物''' 的颈内静脉（internal jugular，源自前主静脉）、颈外静脉（external jugulars）和来自前臂的锁骨下静脉是成对的总主静脉的支流。扩大和变异的总主静脉在爬行动物中通常被称为前腔静脉。后腔静脉大大缩小，只剩下小的奇静脉（azygos veins），引流胸腔内壁的血液。有成对的侧腹静脉，还有一条后腔静脉。肝门将消化道的毛细血管与肝窦连接起来。来自肝窦的血液通过与后腔静脉连接的短肝静脉回流。前腔静脉和后腔静脉进入大大缩小的心脏静脉窦（图12.23f,g）。<br /> <br /> '''鸟类''' 的短外颈静脉与长的内颈静脉（前主静脉）连接，将血液回流到总主静脉，总主静脉经过改造后变成成对的前腔静脉。股静脉（femoral）、尾静脉和肾静脉是发达的后腔静脉的支流，后腔静脉在进入心脏之前也接受肝静脉的血液。还存在肝门和肾门（图12.23h）。<br /> [[文件:脊比12-23-continued-continued.png|缩略图|12-23续续|居中]]<br /> '''哺乳动物'''的静脉循环中没有肾门静脉和腹静脉，但存在肝门静脉。主静脉经过大幅改造，产生两条主要血管：单个前腔静脉（人类的上腔静脉）和单个后腔静脉（人类的下腔静脉）。这些血管分别从身体的前部和后部收集血液，并将其返回到心脏的右心房。后腔静脉分为几个部分，包括肝静脉、肾静脉和下主静脉（图12.23I）。<br /> <br /> === 心脏 ===<br /> 心脏是一种泵，通过将血液推过循环系统以及通过抽吸产生负压将血液吸入心脏来使血液在血管中移动。对于游动缓慢的角鲨来说，其心脏每小时可移动7.5升血液；对于休息的母鸡来说，其心脏每小时可移动2.4升血液；对于人类来说，其心脏每小时可移动2.80升（约7.5加仑）。对于长颈鹿来说，每小时几乎有1,200升血液可以在全身循环。如果心率增加（一种称为心动过速的反应），这些值会增加五倍。如果心率降低，则会导致心动过缓，这些值可能会急剧下降。例如，当海龟潜水时，它的心输出量会下降到之前输出量的五十分之一（1/50）以下。心脏除了起泵的作用外，还能将缺氧血液和含氧血液输送到适当的循环部位，从而防止它们混合。在讨论心脏的特殊功能之前，我们先来了解一下脊椎动物的心脏结构。<br /> <br /> ==== 脊椎动物的基本心脏 ====<br /> 从系统发育上看，心脏可能最初是一条可收缩的血管，很像文昌鱼循环系统中的血管。在大多数鱼类中，心脏是单循环的一部分。鳃和全身毛细血管床中用于气体交换的血管彼此串联。胚胎鱼的心脏由四个腔组成，它们也是串联的，因此血液按顺序从静脉窦流到心房、心室，最后流到第四个也是最前面的心腔，即心球，然后进入腹主动脉。结构的差异、对同源性的怀疑以及术语的不严谨导致了对这个第四个腔的命名法的混淆。我们在胚胎中使用术语心球来指这个腔。在成年动物中，心室排入腹主动脉或介于其间的第四腔，即心球，在成年动物中，如果其收缩壁具有心肌，则称为动脉圆锥conus arteriosus，如果其弹性壁缺乏心肌，则称为动脉球bulbus arteriosus。在内部，每个器官可能包含不同数量的锥瓣conal valves。<br /> <br /> 动脉圆锥通常存在于软骨鱼类、全骨鱼类和肺鱼类中。尽管成年四足动物没有独立的腔体，但在发育过程中，它的胚胎前身心球会分化成离开心脏的主要动脉的基部。在某些鱼类中，最显著的是硬骨鱼类，动脉球壁薄，有平滑肌和弹性纤维，但它既没有心肌也没有锥瓣。成年动脉球与动脉圆锥一样，通常起源于胚胎心球，但在某些鱼类中，成年动脉球也可能包含相邻的腹主动脉的一部分。旧文献中经常含糊使用的另一个术语是动脉干 truncus arteriosus，它只适用于腹主动脉或其直接衍生物，而不适用于心脏的任何部分。在四足动物中，腹主动脉通常会缩小，有时仅作为主要主动脉弓底部的一小部分血管存在。在这些情况下，术语动脉干最为恰当。<br /> <br /> 与任何活跃的肌肉一样，心脏需要气体交换（氧气、二氧化碳）来维持其新陈代谢。在许多鱼类和原始四足动物中，这种需求通过心肌和流经其管腔的血液之间的直接气体交换来满足。心肌内壁，特别是心室内壁，通常形成突出的肌肉锥体，称为trabeculae，由深凹处隔开。从管腔观察时，所得纹理呈海绵状，称为trabeculate。冠状血管遍布心壁，通常仅灌注心肌的外部。冠状血管在板鳃类、鳄鱼、鸟类和哺乳动物中尤其发达，为这些动物的大部分心肌提供血液。鱼类的冠状动脉来自鳃的传出弓或收集环，用于输送含氧血液。冠状静脉进入静脉窦。<br /> <br /> 除了圆锥瓣膜外，心内膜还在其腔之间形成多组瓣膜：窦房瓣(sa)形成于静脉窦和心房之间，房室瓣(aV)形成于心房和心室之间。在正常流动期间，瓣膜被推开，但血液倒流会立即迫使瓣膜关闭，从而防止血液逆流。心脏位于心包腔内，内衬一层薄薄的上皮膜，即心包。在许多鱼类中，心包腔位于骨骼或软骨内，形成一个容纳心脏的半刚性隔室（图12.24a）。心腔的连续收缩有助于将血液从从一个腔到另一个腔，最终将其从心脏驱动到腹主动脉。日常的肌肉运动影响附近的静脉，会增加内部压力并帮助将静脉血驱回心脏。但是，血液回流到静脉窦和心房，往往得益于心脏半刚性隔室内产生的低压。这被称为aspiration effect。当大型肌肉性心室收缩时，血液通过圆锥进入腹主动脉以清空心室。这会暂时减少心室在心包腔内所占的体积，从而降低围绕薄壁心房和静脉窦的整个心包腔的压力。松弛的静脉窦和心房周围的负压使它们扩张；反过来，它们会产生负压，从而抽吸或吸入静脉血。一旦重新充满，心房和静脉窦就会收缩以填充心室（图12.24b）。<br /> <br /> 如前所述，收缩是心肌的固有属性。如果将单个细胞分离在体外合适的培养基中，它们甚至会出现有节奏的收缩。心肌细胞倾向于同步跳动。整个心脏的收缩通常始于静脉窦中一个称为起搏器或窦房结(sa)的受限区域，然后通过纤维传导系统扩散到心室和心脏的其他收缩区域。在哺乳动物中，传导系统除了sa结之外，还包括第二个结，即心脏壁中的房室结(aV)。房室结由浦肯野纤维组成，浦肯野纤维是一种类似神经元的纤维，是经过修饰的心肌细胞。浦肯野纤维从房室结出发，分成左束和右束，在室间隔内行进到心尖，然后转向并扫过心室的两侧。心跳的开始频率受神经系统和内分泌系统的影响。心率还对静脉充盈率作出反应。在运动期间，静脉回流到心脏的血液增加，部分原因是静脉受到周围肌肉活动的压力增加。当回流的静脉血充满心腔时，心腔会被拉伸，从而导致随后更强烈的收缩。这种反应称为弗兰克-斯塔林反射，以首次记录它的生理学家的名字命名。这种反射会自我调节心脏收缩的强度，从而调节每搏输出量，随着静脉回流增加而增加，随着静脉回流减慢而减少。<br /> [[文件:脊比12-24.png|缩略图|图12.24基本心脏结构和抽吸充盈。(a)鱼心脏的四个腔室被包裹在心包腔内。每个腔室之间的单向瓣膜可防止相继腔室收缩时血液逆流。(b)当心室收缩时，心室在心包腔内所占的体积会暂时减小（图中夸张了）。减小的心室体积会在其他腔室周围产生负压。由于静脉窦和心房的壁很薄，这种低周围压力会导致它们扩张，从而在它们的腔内产生负压，从而吸入或抽吸来自回流静脉的血液。|居中]]<br /> 鸟类和哺乳动物有四腔心脏，但在鱼的原始四个腔室中，只有两个作为主要接收腔，即心房和心室，它们都分为左右腔，从而产生四个解剖学上独立的腔室。虽然鸟类和哺乳动物的心脏都来自早期的四足动物，但它们是独立起源于不同的四足动物祖先的。从系统发育学上看，现存的两栖动物和爬行动物介于这些衍生的四足动物和鱼类之间，这一立场使许多人相信这些中间脊椎动物的心脏应该根据它们对鸟类或哺乳动物心脏的预期程度来评估它们。鸟类和哺乳动物的进化路线当然是通过原始四足动物实现的。但现存的两栖动物和爬行动物本身距离这些最早的祖先已有数百万年之久。它们的心脏，就像它们的心血管系统一样，应该研究它们在当今两栖动物和爬行动物中所起的特殊功能作用。为此，我们接下来研究心脏结构及其与它在所有脊椎动物中所起的功能的关系。<br /> [[文件:脊比12-25.png|缩略图|图12.25盲鳗循环。（a）心血管系统图。（b）鳃心，说明三个心室。副心脏。主心（未显示）和门心（c）的壁搏动以帮助驱动血液。尾心（d）有成对的横纹肌和一个中央柔性支撑。它们几乎位于盲鳗尾部的末端。左侧肌肉收缩会使内侧软骨板弯曲，将血液从受压缩的右侧心室排出，并使左侧心室充盈。右侧肌肉收缩则产生相反的效果。尾部心脏肌肉的交替收缩会扩大和压缩静脉，使其充盈然后排空。来源：（a、b）詹森。]]<br /> <br /> ==== 鱼类 ====<br /> 盲鳗是原始鱼类，是早期无颌鱼类的后代，但如今却过着缓慢、四处游荡的清道夫的生活。它们的心血管系统有些令人惊讶。与所有脊椎动物的心脏一样，盲鳗的心脏位于前躯干区域，由心肌组成，并接收从全身循环返回的血液（图12.25a）。它包括三个串联的腔室：静脉窦、心房和心室（图12.25b）。一些生物学家将腹主动脉基底部轻微的微观增厚作为第四个腔室即动脉球的证据。但从形态学上看，它并不是一个明显的腔室，因此，这种增厚可以更简单地解释为腹主动脉的一部分。从两条总主静脉和肝脏返回的血液首先进入静脉窦。它流经心房，然后是心室；最后直接被泵入腹主动脉，从而流向鳃。心腔之间的单向瓣膜可防止血液逆流。没有主要神经支配盲鳗的心脏来刺激收缩。相反，回流的血液填充静脉窦会引发弗兰克-斯塔林反射，从而刺激更强烈的收缩，这种收缩源自起搏点，然后依次扩散到其他心室。<br /> <br /> 有时，盲鳗的心脏被称为鳃心branchial heart，以将其与循环系统中其他独特的附属血泵相区别（图12.25b）。这些补充循环泵有时被称为附属“心脏”，之所以用引号引起来，是因为它们收缩但通常缺乏真正的心肌（图12.25c,d）。大多数鱼类的全身组织通过离散的小静脉和静脉引流。然而，在盲鳗中，一些部位（如头部和皮下尾部区域）的静脉引流是由大型开放窦提供的。可能的后果是静脉血压特别低。位于循环静脉侧的附属心脏显然可以解决低压静脉血回流问题。<br /> [[文件:脊比12-26.png|缩略图|&lt;br /&gt;<br /> 图12.26七鳃鳗的心脏。七鳃鳗具有大多数鱼类特有的四个心腔。]]<br /> 位于前主静脉内的主静脉心（cardinal hearts）就像一个囊一样，其泵血动作由外壁周围的骨骼肌发起。位于尾部的成对尾心（caudal hearts）代表了在脊椎动物中独一无二的血液泵送机制。它们由中央软骨杆、侧面的骨骼肌和中间的静脉组成。这些肌肉的交替收缩使杆来回弯曲，从而压迫血管壁并将血液泵入尾静脉（图12.25d）。<br /> <br /> 门脉心portal heart是一个单一的扩张血管囊，它从一条前主静脉和一条后主静脉接收静脉血，然后收缩以驱动血液通过肝脏（图12.25c）。只有盲鳗在肝门静脉中具有这样的副心脏，它在血液进入肝窦之前升高血压。此外，门脉心脏是唯一具有与真正的鳃心的心肌相似的心肌壁的副心脏。<br /> <br /> 七鳃鳗的心脏（鳃心）也包括三个区域，血液依次流经这些区域：静脉窦、心房和心室（图12.26），但与盲鳗的心脏不同的是，它的心脏受神经支配，而且心室排入动脉球，动脉球壁没有心肌，但包含纵向和周向排列的平滑肌细胞。单向阀将各个区域分开。窦房瓣和房室瓣可防止血液逆流。动脉球的腔壁形成叶状，共同形成半月瓣，可防止血液逆流，并可能有助于将血液分配到主动脉弓。血液从弓流向循环中接下来的脆弱的鳃毛细血管。<br /> <br /> 软骨鱼类和硬骨鱼的心脏由四个基本腔室组成：静脉窦、心房、心室和动脉圆锥（或动脉球），各腔室之间有单向阀（图12.27a,b）。与其他腔室一样，肌肉动脉圆锥s收缩，充当辅助泵，在心室舒张开始后帮助维持流入腹主动脉的血液。它的收缩还会使位于其相对壁上的圆锥瓣膜聚集在一起。当这些瓣膜相遇时，它们会阻止流出的血液回流。在硬骨鱼类中，动脉圆锥可能会退化，只留下心肌圆锥的残余，或者完全被有弹性、非收缩性的动脉球取代，动脉球没有心肌，但有平滑肌、胶原蛋白和弹性纤维。动脉球和心室交界处的一对球瓣膜可防止逆流。在心室收缩后接收血液时，动脉球会伸展，然后轻轻地发生弹性回缩，以维持流入腹主动脉的血液。结果是心室收缩引起的血流和压力的大幅波动被抑制或减弱。有人提出，这样做是为了保护血液循环中脆弱的鳃毛细血管，使其免受突然的高压血液喷涌的影响。<br /> [[文件:脊比12-27.png|缩略图|''图12.27鱼心脏。(a)鲨鱼。(b)硬骨鱼。血液通过肌肉性的动脉圆锥离开鲨鱼心脏，许多硬骨鱼都没有这个腔体。相反，在硬骨鱼的心脏中，腹主动脉的底部会肿胀，形成有弹性的动脉球。来源：劳森。'']]<br /> [[文件:脊比12-28.png|缩略图|''图12.28硬骨鱼心脏的收缩周期。(a)静脉窦和心房的舒张通过肝静脉和主静脉吸入血液。(b)心房收缩关闭窦房瓣并迫使血液进入心室。(c)当心房壁再次舒张时，血液进入心房。(d)心室收缩迫使血液通过动脉球，并将其分配到主动脉弓。抽吸效应（负号）有助于并完成静脉窦和心房的再充盈，从而重新开始循环。'']]<br /> 鱼心脏的腔体呈S形排列，使薄壁的静脉窦和心房位于心室背侧，因此心房收缩有助于心室充盈。血液按以下顺序从后腔流向前腔。首先，静脉血充满静脉窦，并推开窦房瓣以充满心房。抽吸效应驱动静脉血的这种运动，并促进静脉窦和心房的初始充盈（图12.28a）。其次，心房收缩，增加其管腔内的压力。心房收缩迫使窦房瓣关闭并打开房室瓣，从而使血液流入并充满心室(图12.28b)。第三，心房放松，降低心房和静脉窦内的压力。因此，血液通过抽吸作用被吸入并开始再次充满两个心腔(图12.28c)。第四，心室收缩以驱动其所持有的血液向前进入并通过动脉球，动脉球现在开始收缩(图12.28d)。<br /> <br /> 肺鱼<br /> <br /> 肺鱼的心脏与其他硬骨鱼的心脏不同。第一个接收回流血液的腔室仍然是静脉窦。在这三种肺鱼属中，单心房内部都被房间隔（肺褶）interatrial septum (pulmonalis fold)部分分隔，从而形成较大的右心房和较小的左心房（图12.29a）。肺静脉排入静脉窦（澳大利亚肺鱼，neoceratodus）或直接排入左心房（南美肺鱼，lepIdosIren和非洲肺鱼，protopterus）。静脉窦本身开口于右心房（图12.29a）。代替房室瓣的是房室塞（atrioventricular plug），它是心室壁上的凸起垫。它可以像aV瓣一样移入和移出心房的开口，以防止血液逆流进入心房。心室内部也被室间隔分隔，但仅部分分隔。在肺鱼中，南美肺鱼的心室和心房内部细分程度最高。澳大利亚肺鱼的细分程度最低。室间隔、房室塞和房间隔的排列在心脏内建立了内部通道。当肺鱼呼吸空气时，左通道倾向于接收从肺部返回的含氧血液。右通道倾向于携带缺氧的全身血液（图12.29b）。因此，尽管肺鱼心脏的解剖学内部分隔不完整，但缺氧血和含氧血不倾向于混合。<br /> [[文件:脊比12-29.png|缩略图|(a) 心脏的内部结构。(b)血液的路径。当肺鱼呼吸空气时，从全身组织返回的静脉血会流过心脏，并倾向于流向最后的主动脉弓。肺动脉将大部分脱氧血液输送到肺部。从肺部返回的高氧血液通过心脏，然后倾向于进入没有鳃的主动脉弓。通过这种方式，血液直接分流到全身循环。因此，当肺鱼呼吸空气时，它们会显示出双循环系统的开端。五个主动脉弓在系统发育上代表第二到第六个（罗马数字）。其中第一个（II）和最后两个（V、VI）带有鳃。]]<br /> 动脉圆锥内的螺旋瓣（spiral valve）有助于分离含氧血液和脱氧血液。螺旋瓣显然源自圆锥瓣，由两个心内膜褶皱组成，其相对的自由边缘接触但不融合。圆锥做几个急弯并旋转约270°，从而使这些褶皱在其管腔内变成螺旋。虽然没有融合，但这些扭曲的褶皱在内部将圆锥分成两个螺旋通道。由于圆锥直接连接到心室，进入左通道的含氧血液和进入右通道的脱氧血液往往会流经圆锥内不同的螺旋通道并保持分离。当含氧和脱氧血液从动脉圆锥流出时，它们进入不同的主动脉弓组。<br /> <br /> 当肺鱼浮出水面将新鲜空气吸入肺部时，流向肺部的肺血量会增加。当这种含氧血液从肺部返回时，它会通过没有鳃的III和IV弓分流，直接流向全身组织。从全身组织返回的静脉血会通过V和VI分流，然后分流到肺部。这些后弓的血液供应来自从心脏右侧接收脱氧血液的螺旋通道。流经心脏左侧的含氧血液沿着圆锥的对侧螺旋流动，进入前主动脉弓。<br /> <br /> 肺鱼对呼吸空气的这些心血管调节与环境需求非常匹配。在大多数情况下，肺鱼生活的河流和池塘中的氧张力很高。流经带有鳃毛细血管的弓的脱氧血液从水中吸收足够的氧气来满足代谢需求。然而，由于季节性干旱、高温或水体死水，水中的含氧量会显著下降，很少有氧气通过鳃扩散到血液中。在这种时候，肺鱼会浮出水面，将新鲜空气吸入肺部。在这些恶化的条件下，生理变化会充分利用这一额外的氧气来源。在非洲肺鱼中，从全身组织返回的脱氧血液往往会被转移到肺部（而不是鳃），大约95%的含氧血液往往会通过前主动脉弓流向前主动脉弓的全身组织（而不是通过鳃）。在下一次呼吸之前，从肺部流向前弓的血液比例会稳步下降到大约65%，随后该比例又回到95%。<br /> <br /> 这种空气呼吸系统有几个生理优势。首先，含氧血液（来自肺部）和缺氧血液（来自全身组织）倾向于保持分离。因此，流向活跃全身组织的含氧血液不会被缺氧血液稀释，而流经肺部交换表面的血液含氧量低，可促进快速吸收氧气。其次，空气呼吸的鱼的血流经过调整，可防止氧气流失到水中。矛盾的是，如果来自肺部的含氧血液通过鳃，它实际上可能会因扩散到缺氧的水中而失去氧气。然而，含氧血液优先沿着主动脉弓流动，而没有鳃毛细血管直接流向全身组织。除了含氧血液优先分流到前弓之外，还有一种次要机制，即鳃毛细血管底部的分流，可防止含氧血液暴露在鳃中含氧量低的水中。有些肺鱼有厚而强健的动脉，连接传入和传出主动脉弓。当这些分流管打开时，进入有鳃弓的血液可以完全绕过鳃毛细血管，避免接触到灌溉呼吸床的缺氧水。<br /> <br /> 并非所有现代肺鱼表现出同样的适应空气流通的能力。澳大利亚肺鱼的鳃发达，而肺则不太发达。这种肺鱼在含氧水中生活得很好，但如果离开水，它的肺就无法维持足够高的氧气水平来维持长时间的生命。然而，非洲肺鱼的鳃没有那么发达，但肺更发达。如果离开水，它的循环系统和肺可以维持肺鱼很长时间的生命。因此，对呼吸水或空气的生理反应程度取决于肺鱼的种类。<br /> <br /> ==== 两栖动物 ====<br /> 两栖动物依靠皮肤气体交换（plethodontid完全没有肺）、鳃（许多幼虫形式）、肺（大多数蟾蜍和青蛙）或所有三种模式（大多数两栖动物）。因为含氧和缺氧血液的来源不同，心脏结构也不同。一般来说，具有功能性肺的两栖动物的心脏包括静脉窦、由解剖学上完整的房间隔分隔的左、右心房、没有任何内部细分的心室以及带有螺旋瓣的动脉圆锥（图12.30a）。除了具有部分室间隔的海妖属的有尾目外，两栖动物在空气呼吸的脊椎动物中是唯一没有心室内部的两栖动物。<br /> <br /> 青蛙也许是对心血管系统进行研究最深入的动物。青蛙心脏的动脉圆锥起源于单个小梁心室（图12.30b）。半月瓣位于圆锥底部，防止血液逆流回心室。在内部，一个螺旋瓣几乎旋转了一圈，在圆锥内建立了两个通道，每个通道都将血液引导至特定的体循环弓和肺皮动脉弓。体循环弓和肺皮动脉弓均起源于动脉干，即腹主动脉的残余，但两组弓从螺旋瓣的不同侧面接受血液。<br /> <br /> 无肺有尾目或肺功能减退的有尾目的房间间隔和螺旋瓣可能大大减少或完全缺失。与青蛙不同，青蛙的肺皮动脉分支会分出皮动脉，而有尾目没有皮动脉。相反，供应体循环的血管的分支将血液输送到有尾目皮肤。有尾目的肺动脉和体循环弓起源于动脉干（图12.31a,b）。<br /> [[文件:脊比12-30.png|缩略图|图12。30两栖动物的心脏。(a)典型两栖动物心脏图。请注意，心房分为左腔和右腔，但心室没有内隔膜。(b)牛蛙(ranacatesbeIana)的心脏。尽管没有内隔膜，但心室壁折叠成许多小梁。这些小梁之间的小隔间被认为有助于分离流经心脏的血流。来源：(b)劳森(Lawson)。]]<br /> 从两栖动物的全身和肺部回路返回的两种不同血流在通过心脏时大多保持分离(图12.31c)。与肺鱼一样，脱氧血液通过肺动脉选择性地流向肺部，而含氧血液通过主动脉弓流向全身组织。在呼吸空气的青蛙中，含氧血液和脱氧血液大部分由心脏分离和分配。这种能力有点令人惊讶的是，青蛙的心室和其他两栖动物的心室一样，甚至没有部分内隔。小梁的拓扑结构在心室壁上产生深深的凹陷，人们认为这些凹陷将含氧张力不同的血流分开。据推测，当一股血流进入心室时，它优先填充小梁之间的凹陷，而第二股血流则占据心室的中心。由于位置不同，含氧血流和脱氧血流从不同的出口出发，到达适当的动脉组。因此，小梁显然是青蛙心室内将流经心脏的肺静脉血流和体静脉血流分开的结构（图12.30b）。<br /> [[文件:脊比12-31.png|缩略图|图12。31两栖动物的主动脉弓血流量。(a)幼年有尾目。(b)成年有尾目。(c)无尾目。注意肺皮动脉(pc)分支到皮肤。在青蛙中，括约肌在潜水时阻止血液流向肺部，从而将血液转移到皮肤以增加皮肤呼吸。缩写：颈动脉体(cb)、背主动脉(da)、颈外动脉(ec)、颈内动脉(Ic)、肺动脉(pa)、肺皮动脉(pc)、腹主动脉(Va)。来源：goodrIch。]]当青蛙潜水时，肺动脉底部的括约肌会收缩，导致流向肺部的血流量减少，流向皮肤的血流量增加。因此，当青蛙浸没在水中时，肺呼吸的丧失会在一定程度上被皮肤呼吸的增加所抵消（图12.31c）。<br /> <br /> 成年有尾目的肺部和体循环同样在心脏中分开。在特殊物种中，心脏的设计会发生改变。例如，在无肺有尾目中，90%的呼吸需求通过皮肤满足，10%通过口腔满足，心脏没有左心房，即接收从肺部返回的血液的隔室。在以鳃而不是肺作为呼吸器官（例如，鳃）的情况下，房间隔会减小或穿孔。<br /> <br /> ==== 爬行动物 ====<br /> 爬行动物已经进入了更完全的陆地环境，并且比两栖动物采取了更积极的生活方式。爬行动物的心血管系统支持伴随的更高代谢率和更高水平的氧气和二氧化碳运输。它能够产生升高的血压、更高的心输出量以及有效分离含氧和缺氧血流。人们对爬行动物心脏和心脏功能的多样性有了更好的了解。很明显，没有一个爬行动物的心脏可以代表所有其他爬行动物的心脏。此外，将爬行动物的心脏视为进化上不完整和不完美的鸟类或哺乳动物的心脏，并不能公正地对待爬行动物支持其特殊和独特生活方式的特殊、优雅和相当有效的心血管设计。一般来说，有两种基本的爬行动物心脏模式被认可。一种存在于龟类和有鳞类中，另一种存在于鳄鱼中。我们将按此顺序介绍它们。<br /> [[文件:脊比12-32.png|缩略图|图12.32蜥蜴心脏，腹侧视图。（a）心脏腹壁的一部分已被切除，心室顶端也已被切除，以显示其三个相互连接的部分：由肌肉脊与肺腔隔开的静脉腔，以及更深的动脉腔。实线箭头表示血流从动脉腔经心室管道进入静脉腔并从主动脉弓底部进入的路线。（b）肺腔壁已被切除，以更好地显示更深的动脉腔的关联。修剪心房和左主动脉弓可以更好地观察静脉窦和肺动脉。]]<br /> <br /> ==== 龟类/有鳞类心脏 ====<br /> 在这些爬行动物中，静脉窦与两栖动物相比有所缩小，但其功能相同。它仍然是接收静脉血的第一个腔体，并包含起搏器。心房完全分为左心房和右心房。突出的房室瓣保护着心室的入口。动脉圆锥（或心球）在胚胎发育早期出现，但在成年时分裂形成离开心室的三条大动脉的基部（主干）：肺动脉干和左、右体动脉干。在蛇中，有瓣的主动脉间孔interaortic foramen连接相邻主动脉的基部。但这种孔使得血液分流的可能性尚未被探索过。通常，向锁骨下动脉和颈动脉输送血液的头臂动脉直接从右主动脉弓发出，但在某些乌龟中，它直接从心室发出，与三个主动脉弓的主干挤在一起（图12.32a,b）。圆锥还在肺动脉干底部产生一束收缩肌肉组织，以控制血液流向肺部时遇到的阻力。严格来说，心室是一个单独的腔，作为一个单独的液体泵，将血液驱动到离开心脏的主要动脉。然而，在内部，它有三个相互连接的部分：由肌肉脊相互隔开的静脉腔和肺腔，以及通过室间管interventricular canal与静脉腔相连的动脉腔。动脉腔充满来自左心房的血液，但没有直接的动脉输出。在收缩期间，它接收的血液通过室间管流向主动脉弓。肺腔不直接从心房接收血液。相反，来自静脉腔的血液穿过肌肉脊填充肺腔。反过来，充满静脉腔的大部分血液是来自右心房的缺氧血液。因此，心脏有五个腔，由两个心房和三个心室组成，如果算上静脉窦，则有六个腔。<br /> <br /> 龟鳖和有鳞心脏的血流模式因它们是呼吸空气还是屏住呼吸而不同。例如，在一只呼吸空气的海龟中，从全身组织返回的大部分脱氧血液被导向肺部，而来自肺部的大部分含氧血液则通过主动脉干导向全身组织。<br /> <br /> 具体而言，从静脉窦，右心房接收从身体返回的脱氧血液。左心房接收从肺部返回的含氧血液。当心房收缩时，右心房中的脱氧血液流入静脉腔，然后穿过肌肉脊到达肺腔。此外，当右房室瓣打开时，它们横跨室间管的开口并暂时关闭它。左心房中的含氧血液进入动脉腔并暂时留在那里，同时房室瓣阻塞室间管。当心室收缩时，肌肉脊被压向对侧的心壁，将静脉腔与肺腔分开。房室瓣关闭以防止血液逆流回心房，但在此过程中，右房室瓣会打开室间管并允许血液流过。因此，血液通过最容易接近的路径离开心室：肺腔中的脱氧血液主要通过肺动脉流出到肺部，尽管有些也会穿过肌肉嵴进入左主动脉弓；动脉腔中的含氧血液通过心室管道到达主动脉干底部，然后从那里流出（图12.33a和12.34a、b）。<br /> <br /> 心室壁收缩时间也略有不同步。因此，在含氧血液开始运动之前，脱氧血液就被驱入肺动脉。当相邻的心室壁收缩时，含氧血液在充满大部分的肺动脉中会遇到高阻力。因此，含氧血液通过体动脉弓流出，因为它们提供的阻力最小。<br /> <br /> 对主要动脉中氧含量的测量证实，体动脉和肺动脉血液的分布具有高度的方向性，脱氧血液流向肺部，含氧血液流向全身组织。在呼吸空气的乌龟中，到达左体动脉弓的所有血液中有70%到90%是来自肺循环的含氧血液；到达肺部的脱氧血液中有60%到90%来自全身组织。尽管心室的各个部分在解剖学上并未分开，但仍会发生含氧血流和脱氧血流的隔离。请注意，这种功能性分离延伸到主动脉干。左主动脉弓主要充满含氧血液，但也充满一些脱氧血液；但是当乌龟呼吸空气时，右主动脉弓只输送含氧血液，以确保高氧含量的血液通过的颈动脉从头臂动脉流向大脑（图12.35）。<br /> <br /> 当乌龟潜入水下时，循环系统必须应对的生理问题发生了显著变化。心脏会以右→左分流（或称心捷径）响应。通常情况下，全身血液会返回心脏右侧（右心房/右心室），然后被泵送到肺部；接下来，这种肺血会返回心脏左侧（左心房/左心室），然后再被泵回全身组织。当使用心捷径时，返回心脏右侧的血液会直接流向左侧并前往全身组织，从而绕过肺部。对于潜水的龟来说，进入静脉腔的血液被导向另一侧并流出主动脉而不是流出肺循环（图12.33b）。人们认为，体循环和肺循环阻力的差异控制着这种分流。乌龟潜水后，肺动脉底部的括约肌会收缩，以增加肺部对血流的阻力。由于血液倾向于沿着阻力最小的路径流动，因此它会流入体循环。当乌龟潜水时，在空气呼吸期间流向肺部的血液会通过主动脉弓分流至体循环（图12.35）。<br /> [[文件:脊比12-33.png|缩略图|图12.33血流过有鳞的（和乌龟的）心脏。（a）有鳞鱼类在陆地上呼吸空气时，右心房的静脉血进入心室的静脉腔，穿过肌肉脊，瞬间充满肺腔。心室收缩时，大部分血液通过肺动脉流出。同时，左心房的血液进入深动脉腔。心室收缩使血液通过心室管道喷射，然后通过左右体循环弓流出。（b）有鳞类潜水时，肺血流受到阻力，导致原本流向肺部的血液流经肌肉脊，主要通过左主动脉弓流出。]]<br /> [[文件:脊比12-34.png|缩略图|图12.34爬行动物的心脏。该流程图比较了龟鳖和有鳞类（a）以及鳄鱼（b）心脏的血液路径。虚线表示心脏潜水分流，将血液从肺循环直接转移到体循环。潜水龟在困难的情况下尽力而为。肺部中的空气很快就会耗尽氧气，因此向其输送大量血液几乎没有好处。用于将血液泵入肺部的能量不会带来任何生理益处。相反，通过将血液转移到体循环，这会增加血容量，从而可以去除代谢物或收集储存在组织中的氧气。]]<br /> [[文件:脊比12-35.png|缩略图|图12.35有鳞类体循环。有鳞类动物呼吸空气时，血液流向大动脉。含氧血液（浅灰色箭头）被导向体循环弓。大多数（但显然不是全部）脱氧血液（黑色箭头）进入肺动脉。流入体循环的少量脱氧血液进入左体循环弓。因此，该弓中的血液氧张力略低于右体循环弓。供应头部和大脑的颈动脉血管从右体循环弓分支出来，这可能很重要。]]<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> 鳄鱼心脏<br /> <br /> 在许多方面，鳄鱼的心脏在结构上与其他爬行动物的心脏相似。动脉圆锥（心球）产生三条发出的动脉（肺动脉和左、右主动脉干）的主干的基部。单向每个躯干底部的半月瓣允许血液进入圆锥，但阻止逆向回流到心室。静脉窦缩小，但仍可作为返回全身血液的接收腔。心房完全细分为两个不同的左腔和右腔，静脉窦流入右心房。肺静脉在成人中进入左心房，但在胚胎发育过程中不会通向左心房。最初是独立的肺静脉，每个肺静脉各一条，合并为一个茎，即肺静脉，进入静脉窦。然而，随着胚胎发育的进行，这部分静脉窦与相关的肺静脉一起并入正在发育的左心房（图12.34b和12.36）。<br /> <br /> &lt;blockquote&gt;'''方框文章12.1巨蜥的血液动力学'''<br /> <br /> 蜥蜴的心脏容易引起误解。有两个解剖学上独立的心房，但心室是一个具有相互连接隔间的单个腔室。三条主要动脉直接从心室发出。这种设计让早期的解剖学家认为，混合的含氧血液和脱氧血液进入共同心室。这种解释背后的微妙假设与复杂的解剖结构本身一样，阻碍了我们理解心脏功能。蜥蜴被视为原始动物，而解剖学家则展望高级恒温动物的心血管系统。正如一位科学家所说，直到鸟类和哺乳动物阶段，血流分离的完美解决方案才得以实现。最近对蜥蜴心脏血流的实验研究表明，这种早期的生理学和哲学是多么错误。人们已经使用了几种技术来阐明活蜥蜴心血管系统内的血流。其中一项技术是利用放射学，利用通常无毒且与血液相容的造影液。这些造影剂是不透射线的，也就是说，用x射线观察时可见。通过将不透射线介质引入选定的静脉，可以跟踪血液随后的路径，通常通过一系列连续的照片或视频监视器进行。由于不透射线介质位于活体动物的血管内，因此其路径似乎代表了血液的正常循环。kjelljohansen对蜥蜴VaranusnIlotIcus进行了一项这样的实验，它是蜥蜴科的大型成员（johansen，1977）。将不透射线的造影剂注入右颈静脉和后腔静脉。可以看到右心房、心室和肺动脉分阶段充满造影剂。虽然蜥蜴心室没有显示出完整的内部划分，但没有造影剂进入体弓（图1ac）。这是实验证实，这种蜥蜴的心脏不断返回与含氧血液分离的脱氧血液，并以脱氧为目标将含氧血液输送到肺循环，为肺部提供氧合。另一种技术是使用直径较小的管子（称为套管），将其插入血管中直接测量压力、抽取血液样本或注射示踪染料。套管已用于对草原巨蜥（VaranusexanthematIcus）进行的实验，以阐明血压的血流动力学和含氧血液的流动（burggrenandjohansen，1982年）。burggren和johansen使用麻醉和外科手术，将连接压力传感器和记录器的小套管插入巨蜥选定动脉的管腔中。其他动脉中的额外套管使研究人员能够抽取微量血液样本并测量氧张力。和其他有鳞动物和龟鳖一样，巨蜥的心脏能够分离含氧血流和缺氧血流，分别输送到体循环和肺循环。然而，研究人员发现，与其他有鳞动物和龟鳖不同，巨蜥在收缩期体循环血压达到肺循环血压的两倍多（图2ac）。大多数其他蜥蜴的两个循环的收缩压非常相似。因此，巨蜥的心脏不仅将含氧血流和缺氧血流分别输送到体循环和肺循环，而且还在每个循环内产生不同的压力。巨蜥心室内的静脉腔大大缩小，但除此之外，巨蜥的心脏在解剖学上与其他有鳞动物和龟鳖的心脏相似。然而，高全身血压和低肺血压的产生使其在血液动力学上与鳄鱼、鸟类和哺乳动物的心脏相似。为什么巨蜥会这样还不清楚。一旦达到它们喜欢的体温，巨蜥的代谢率就会比大多数其他蜥蜴高。有人提出，高全身压力可能允许比其他蜥蜴的全身压力灌注更多的毛细血管床，而不会因此导致毛细血管压力下降。高全身压力将允许输送高水平的含氧血液来支持活跃的巨蜥肌肉的高氧需求。然而，如果肺毛细血管经历如此高的压力，它们可能会泄漏多余的液体，这些液体会聚集在肺组织中并干扰气体交换。由于肺毛细血管是低压肺回路的一部分，因此它们在巨蜥蜥蜴中受到保护。这表明，通过分成两个压力泵，蜥蜴心室可保护肺毛细血管免受过大压力，同时满足活动肌肉的高压需求。蜥蜴心脏的进化并非为了模仿鸟类和哺乳动物的完美心脏。事实证明，蜥蜴心脏功能复杂，能够很好地适应鳞状动物生活方式的特殊要求。实验研究已经确定了许多生理功能，但它也应该引起对原始脊椎动物系统解释背后的哲学的重新评估。我们应该放弃这样一种观点，即低等脊椎动物在脊椎动物进化的早期出现，因此适应性不完善。现代功能形态学研究证明了相反的观点。心血管系统与其他形态系统一样，在原始脊椎动物及其衍生后代中都出奇地复杂。&lt;/blockquote&gt;<br /> [[文件:脊比12-BOX1.png|缩略图|框图1追踪尼罗河蜥蜴(VaranusnIlotIcus)心脏的血液流动情况。(a)将不透射线的造影剂注入右颈静脉，并稍微压回下腔静脉。造影剂已经进入右心房，右心房收缩并填充部分心室（静脉腔和肺腔）。(b)心室正在收缩，肺动脉已充满。(c)心室收缩即将完成时，造影剂几乎已完全排出，通向每个肺部的肺动脉分支已清楚充满。请注意，在最后两个阶段，房室瓣的关闭可防止血液逆流进入右心房。还请注意，这种脱氧介质不会进入体循环弓；因此，这些循环弓不会显示在X光片上。]]<br /> [[文件:脊比12-BOX2.png|缩略图|框图2蜥蜴（VaranusexanthematIcus）心脏的血流动力学。（a）将套管插入蜥蜴心脏以便持续监测血压。在此页488示例中，将压力套管插入左主动脉弓(laa)和动脉腔(ca)，以及左肺动脉(lp)和肺腔(cp)。（b）图中显示了从同一个体在这些位置记录的压力轨迹。(c)叠加了来自不同血管的压力轨迹。在心室收缩期间，左主动脉弓(laa)中的血压随着动脉腔(ca)中的血压（从动脉腔接收血液）而上升，直到它们达到最大值和相等的压力。左肺动脉(lp)和肺腔(cp)中的压力也上升到类似的峰值。然而，主动脉弓中的峰值压力是肺动脉弓中的两倍多。这提供了实验证据，表明心室作为双压泵运行，同时在体循环中产生高压，在肺循环中产生低压。缩写：右肺动脉(rp)；右主动脉弓(raa)。来源：burggren和johansen。]]<br /> 在其他方面，鳄鱼的心脏与我们迄今为止所见的心脏截然不同。心室被解剖学上完整的室间隔分成不同的左腔和右腔。肺动脉干和左主动脉弓从厚壁的右心室开口。右主动脉弓从左心室开口。左、右主动脉弓离开心室后不久，一条称为潘氏孔的狭窄通道将左、右主动脉弓连接起来（图12.36a）。鳄鱼呼吸空气时，左、右心房分别充满了缺氧的全身血和含氧的肺血。心房收缩将血液输送到相应的心室。当心室收缩时，血液会流过阻力最小的最近门户。收缩时，左心室的压力最大。其中所含的含氧血液进入右主动脉弓底部，但由于压力较高，也通过潘氏孔进入左主动脉弓。左主动脉弓的高压使其底部的月瓣关闭，只留下肺动脉作为右心室血液的出口路径。因此，两个主动脉弓都将含氧血液输送到全身组织，而肺动脉将脱氧血液输送到肺部（图12.36a）。<br /> <br /> 当鳄鱼潜水时，由于心脏分流，这种心脏血流模式会发生变化。由于肺部血管供应的血管收缩和肺动脉底部括约肌的部分收缩，肺血流阻力增加。最后，肺流出道中的一对齿轮状结缔组织瓣膜关闭。结果，右心室而非左心室的收缩压大幅上升，与左主动脉弓内的收缩压相同，甚至略有超过左主动脉弓内的收缩压。右心室的血液现在倾向于通过左主动脉弓而不是肺动脉回路流出，因为肺动脉回路对血流阻力很大。右心室血液分流至体循环代表了从右到左的心脏分流。在空气呼吸的鳄鱼体内，右心室的血液本应流向肺部，但它却通过左主动脉弓，加入体循环并绕过肺部（图12.34b和12.36b）。这种肺旁路具有我们在海龟身上看到的相同生理优势，即在没有新鲜空气的情况下血流效率提高。<br /> <br /> 呼吸暂停（屏住呼吸）不仅发生在潜水过程中。大多数陆地上的爬行动物在休息时可以长时间不呼吸。随着呼吸暂停的持续，肺部的氧气会耗尽，肺灌注会下降，直到下一次呼吸之前。因此，对于呼吸空气但间歇性换气的爬行动物来说，心脏分流可使肺灌注与空气换气相匹配。在温带（或沙漠）地区的爬行动物中，心脏分流可能会在冬眠（或夏眠）期间转移血液，此时代谢需求减少，换气率下降，高水平的肺灌注几乎不会带来生理益处。<br /> <br /> 但还有更多——很多很多。科琳·法默（ColleenFarmer）最近进行的一些非常有创意的研究指出了这些心脏分流的其他功能。她认为它们也是或主要是支持温血消化和骨骼生长的非常复杂的基础。迄今为止，仅对数千种中的个别几种爬行类中的少数物种中对心脏分流进行了实验研究，因此很难阐明它们的一般功能意义。此外，心脏分流术在历史上一直被视为潜水适应，当然也可能如此。但现在我们看到它们可能远不止于此。例如，在龟类、鳄鱼和一些大型蜥蜴中，左右系统弓的大小是不对称的。在加入右系统弓以形成单个背部之前主动脉，左体循环弓为消化内脏（包括胃、肝、胰腺、脾和小肠）提供胃肠道血管（图12.37）。这些内脏在胃酸、脂肪酸、氨基酸以及RNA和DNA前体（例如嘌呤）的生物合成中起重要作用。这可能令人惊讶，但二氧化碳不仅是血液中排出体外的废物，它还参与了这些产物的生物合成。在水中，二氧化碳分解形成碳酸氢盐（hco3-）和酸（h+）（见图11.42）。在胃中，h+被泵入管腔使内容物酸化；hco3-被输送到胰腺、肝脏和小肠，帮助中和酸性气体，提供血液中的二氧化碳来源以补充酸碱平衡，并有助于合成细胞无氧呼吸中某些分子参与者。基于这种血管排列和细胞生理学，人们推测这些蜥脚类动物能够调节血液的酸碱水平，使相对碱性的血液流向躯体和附肢区域（右体系统弓），使相对酸性的血液流向消化内脏（左体系统弓）。碱性血液含氧量高，有利于成骨细胞活性增加，从而促进骨骼沉积；酸性血液含二氧化碳量高，流向消化内脏，有利于它们参与生物合成（图12.37）。部署后，心脏分流术可能在将二氧化碳转移到这些体循环或从这些体循环转移出二氧化碳方面发挥重要作用。这种促进对外温动物可能尤其重要，因为低温会降低有效生长或胃功能。<br /> <br /> 除一些大型蜥蜴（例如巨蜥）外，大多数蜥蜴的血管解剖结构与龟类和鳄鱼不同，因此使用心脏分流术的方式也不同。左、右系统弓在汇合处大小大致相同，形成单个背主动脉。胃动脉和腹腔动脉从汇合处下游的背主动脉出发，而不是从其中一个弓出发。此外，消化过程中氧气水平保持较高（二氧化碳水平较低），这意味着心脏分流（如果存在）相当小。心脏分流的功能意义最终可能证明包括蜥蜴类生活方式中的许多作用。<br /> [[文件:脊比12-36.png|缩略图|图12.36流经鳄鱼心脏的血液。(a)鳄鱼呼吸空气时的全身和肺部血流。(b)鳄鱼潜水时导致肺流量减少的内部变化。]]<br /> [[文件:脊比12-37.png|缩略图|图12.37根据鳄鱼推测的心脏分流对消化系统的意义。(a)无心脏分流。从全身组织返回的血液被导向肺部，释放二氧化碳并补充氧气，然后返回心脏，然后主要通过右体弓流向全身组织，携带高氧含量的血液以支持代谢活动并促进骨骼沉积。(b)心脏分流。进食后，一些低氧含量和高二氧化碳水平的回流血液可能会通过心脏分流绕过肺部并被导向左体弓，将酸化血液输送到消化内脏，从而支持消化功能和生物合成。（未显示的是从肺部返回并从右体弓发出的另一股高氧血流。）来源：基于科琳·法默的研究。]]<br /> <br /> ==== 鸟类和哺乳动物 ====<br /> 如上所述，鸟类和哺乳动物的心脏有四个腔，它们来自鱼心脏的两个腔（心房和心室）。在鸟类中，静脉窦缩小为一个虽小但在解剖学上仍不连续的区域。动脉圆锥（心球）只是一个暂时的胚胎腔，在成年后分出肺动脉干和单个主动脉干（图12.38）。在哺乳动物中，静脉窦缩小为右心房壁中的一片浦肯野纤维或窦房结。窦房结起到起搏器的作用，像所有其他脊椎动物一样，启动遍布心脏的收缩波。和鸟类一样，哺乳动物的动脉圆锥在胚胎发育过程中分裂，形成肺动脉干和成年的单主动脉干（图12.39）。<br /> <br /> 尽管结构相似，鸟类和哺乳动物的心脏却独立于不同的四足动物祖先群体而出现。这种差异反映在它们的胚胎发育中。形成成对腔室的室间隔和心房间隔在两组中的表现截然不同。鸟类和哺乳动物的心脏功能也相似。两者都由具有双循环回路。心脏的右侧收集来自全身组织的脱氧血液并将其泵入肺循环。心脏的左侧通过全身循环将肺部的含氧血液泵出。鸟类和哺乳动物的心脏在解剖学上分为左、右两个部分；因此，没有随着通气率的变化而发生的心脏分流。因此，与两栖动物和爬行动物不同，鸟类和哺乳动物不能使用心脏分流来分离肺部和全身组织的灌注。虽然原因尚不清楚，但有人提出，温血动物（鸟类和哺乳动物）可能需要完全解剖分离心腔，以防止血液以与输送到全身组织的血液相同的高压输送到肺部（见方框文章12.1）。<br /> [[文件:脊比12-38.png|缩略图|图12.38鸟类心脏，腹侧视图。来源：埃文斯(EVans)著。]]<br /> <br /> === 心血管系统：将设计与环境需求相匹配 ===<br /> 人们很容易通过低等脊椎动物的心血管系统如何满足哺乳动物的需求来衡量其心脏功能。与哺乳动物心脏的完整解剖结构相比，部分内部心脏隔膜被称为不完整。低等脊椎动物的心脏和主动脉弓被解释为不完善的设计，因为哺乳动物的设计被认为是最佳的。正如我们所见，人们错误地认为肺鱼的心血管系统会大量混合含氧血液和脱氧血液。<br /> <br /> 如果我们从低等脊椎动物设计不完善的观点开始，那么必然会得出如此幼稚的结论。在肺鱼中，如果来自呼吸鳃（II、V和VI）的含氧血液与来自无鳃弓（III、IV）的脱氧血液在背主动脉中相遇，那么两者就会混合。如果发生混合，则灌注活跃全身组织的血液将具有较低的氧张力。这肯定是一种低效的设计。实验工作加上对脊椎动物基本解剖学的了解，现在证明这种解释是错误的。<br /> <br /> “不完整”的心脏内部分区和相关的主动脉弓排列使肺鱼能够根据环境中氧气供应的变化调整其生理循环模式。低等脊椎动物的心血管系统非常灵活，可以调整空气和水的通气模式。它们的心血管系统对所处环境的适应性不亚于更高级的鸟类和哺乳动物的系统。心血管系统的进化并不代表设计的逐步改进，而是一种同样适应性的替代方法，以满足不同生活方式对循环系统的要求。<br /> [[文件:脊比12-39.png|缩略图|图12.39哺乳动物心脏，腹侧视图。来源：劳森。]]<br /> <br /> <br /> <br /> 心脏分流术利用心脏设计的特点，例如不完整的分隔，还允许心脏在体循环和肺循环中产生不同的压力，分别为高压和低压。肺内的低压有助于防止水肿，即毛细血管中漏出的液体的聚集。体循环中的高压使流向肾脏的肾动脉血压保持在高水平，从而促进排泄过滤。这种心脏分流的精确度和促进它的形态结构可以非常专业。在鳄鱼中，一种源自结缔组织的特殊齿形瓣膜位于肺动脉底部。该瓣膜可以关闭以限制流向肺部的血液，从而有助于心脏分流，这可能会将很大一部分心脏输出量转移出肺部。在长时间潜水期间，通过潘氏孔的血流实际上可能会逆向，血液从左主动脉弓流向右主动脉弓，从而确保右主动脉弓充盈，为冠状动脉（心脏）和头部（脑）循环供血。<br /> <br /> 当爬行动物在陆地上休息时，可能会发生严重的心脏分流。这也可能是保持肾脏过滤率较高的一种方式，而不必在代谢范围较低时不必要地保持肺循环也较高。它也可能有助于消化。在鳄鱼中，左主动脉弓为大部分胃和肠道供血。如果二氧化碳积聚导致血液酸度升高，那么将酸性血液分流到肠道可能有利于进食后将盐酸分泌到胃中。<br /> <br /> ==== 辅助空气呼吸器官 ====<br /> 许多鱼不会经历肺鱼所面临的极端缺氧情况；尽管如此，它们偶尔会因氧气供应不足而承受暂时的压力。血管化鳔似乎是一种答案。血液从一般循环转移到鳔，氧气在那里被吸收并循环回全身循环（图12.40a）。在一种类似鲤鱼的鱼类hoplosternum中，来自背主动脉的分支将血液输送到富含毛细血管床的消化道区域。这些毛细血管床中的血液暴露在吞入消化道的气泡中。空气中的氧气被吸收并直接添加到全身循环中，以提高整体氧张力（图12.40b）。在具有附属空气呼吸器官的鱼中，含氧血液在进入心脏之前加入全身循环。结果是血液中的氧气含量足以补偿水中的低水平，并帮助鱼度过暂时的缺氧期。这种设计足以适应偶尔低氧水平引起的有限压力。肺鱼在现存的鱼类中是独一无二的，它拥有一条独立的肺静脉，可将血液直接送回心脏。在频繁、长期缺氧和干旱等更严重的条件下，这种心血管设计使肺鱼能够生存。因此，该群体可以占据其他鱼类不太适合的栖息地和忍受其他条件。<br /> <br /> ==== 潜水鸟类和哺乳动物 ====<br /> 潜水鸟类和哺乳动物的心脏不提供两栖动物和爬行动物用来适应潜水要求的生理选择。从某种意义上说，鸟类和哺乳动物被锁定在一种不适合水生生物间歇性呼吸的设计中。当它们潜水时，肺部的氧气很快就会耗尽。很快，心脏就无法将惯常的大量血液泵送到无功能的肺部。然而，由于心脏内部完全分裂，血液不能从肺部转移。必须通过其他方式进行调整。当四足动物潜水时，循环系统内会发生三种主要的生理调整。首先，会出现心动过缓。心率降低会减少向缺氧肺部泵血所消耗的能量。其次，骨骼肌的无氧代谢增加。第三，微循环改变主要器官和组织的血流。例如，流向大脑和肾上腺的血流得以维持，但流向肺部、消化道和附肢肌肉（在厌氧条件下发挥作用）的血流减少。<br /> [[文件:脊比12-40.png|缩略图|图12.40鱼类辅助空气呼吸器官的血液供应。(a)jeju，''Hoplerythrinus''进化出了由腹腔动脉分支供血的血管化鱼鳔。当这种鱼呼吸空气时，流向鱼鳔的血流量几乎翻倍，但在返回的含氧血液和静脉循环进入心脏之前，没有解剖结构将两者分开。(b)''Hoplosternum''将空气吞入肠道，氧气从肠道进入全身循环。与jeju一样，含氧血液在返回心脏的途中与脱氧血液混合。]]<br /> <br /> <br /> <br /> 总体而言，潜水的鸟类或哺乳动物能最大限度地利用压力。当它们潜入水中时，可用的氧气很少。肺部被耗尽，并经常在水压下塌陷。尽管肌红蛋白中储存了大量的氧气，但很快就会耗尽。因此，消耗能量的活动会切换到不需要立即供氧的代谢途径（肌肉转变为无氧代谢），能量得以保存（出现心动过缓），可用血液会分流到优先器官（微循环转移）。这些生理反应都不是鸟类和哺乳动物所独有的。所有四足动物在潜水时都会表现出类似的反应。但由于鸟类和哺乳动物没有心脏分流器，因此这些是唯一可用的重大心血管调整。<br /> <br /> 与鸟类和哺乳动物相比，爬行动物和两栖动物的心脏功能就像两个独立的泵。潜水时，肺部阻力增加，更多的血液可以分流到全身循环。但由于泵是独立的，因此可以产生独立的压力。例如，保持系统压力较高可能很重要，这样肾脏对血液的过滤就不会下降；这可以在系统回路中实现，而不需要同时升高肺压。<br /> <br /> ==== 心脏血流 ====<br /> 心脏不仅产生移动血液的初始压力，而且还分离含氧和脱氧血流，并将血液引导到适当的主动脉或肺动脉干。含氧和脱氧血液的分离取决于心脏结构和功能的许多特征，包括隔膜、入口和出口的位置、血流动力学和心脏内膜的质地。内部隔膜，无论是完整的还是不完整的，都有助于分离流经心脏的含氧血流和脱氧血流。局部心脏入口和出口的位置也有助于保持动脉血流和静脉血流分离。例如，在鳄鱼的心脏中，如果左主动脉弓来自左心室而不是右心室，就不会有心脏分流。在蜥蜴的心脏中，从左心房输送到动脉腔的血液将含氧血液置于心脏内的有利位置，从而可以从战略上定位以正确的方式流出。此外，肺循环和体循环之间的阻力平衡也会影响心脏血流的方向。在两栖动物的心脏中，血流过心室的动力学部分解释了为什么在这个共同的腔室中含氧血液和脱氧血液的混合如此之少。小梁心肌的凹陷可以提供临时位置，在这些位置，从一条血流进入的血液暂时与另一条血流隔离。心脏及其内膜可能以尚不了解的方式产生层流而非湍流，从而进一步减少可能导致含氧血液和缺氧血液混合的搅动。为了使心脏正常运作，许多微妙的设计必须相互作用，即使我们有时并不完全了解它们不可或缺的贡献。<br /> <br /> ==== 心血管功能的个体发育 ====<br /> 胚胎和成人通常生活在完全不同的环境中。因此，在个体生命史的这两个阶段，循环系统不同也就不足为奇了。胚胎心脏在最初几天开始跳动。在小鸡中，它的泵具有单个未分割的心室，其血流动力学需求与成年鱼的心脏相同。在成年鱼和鸡胚中，气体交换组织和全身组织都是串联的。它们由一个心脏泵提供服务，该心脏泵必须产生足够的压力来驱动血液通过两者。相似的结构设计满足共同的功能需求。跳动的胚胎心脏与成人心脏一样，能够满足胚胎的需要，尽管这是一个过渡阶段。对于大多数脊椎动物而言，循环系统的关键变化必须快速适应出生或孵化时生理需求的突然变化。这些变化在胎盘哺乳动物中最为广泛，也许最为人所知。<br /> <br /> ==== 胎盘哺乳动物的胎儿循环 ====<br /> 在真兽类哺乳动物中，胎儿完全依靠胎盘供应氧气（图12.41）。一条脐静脉将含氧血液从胎盘输送到肝脏，大约一半的血液进入肝脏的窦状隙，另一半通过静脉导管ductus venosus绕过肝脏进入肝静脉。肝静脉中的血液与通过前腔静脉和后腔静脉返回右心房的大量血液汇合。流向无功能肺部的肺循环减少。到达肺动脉的血液中约有90%会通过动脉导管ductus arteriosus绕过肺部，转而流向背主动脉。在心脏内，房间隔是不完整的。卵圆孔是左右心房之间的开口，它使进入右心房的大部分血液直接流向左心房，而无需先经过肺部。因此，卵圆孔和动脉导管一样，将大部分血液从无功能的肺部转移到体循环中。血液通过从髂动脉分支出来的成对的脐动脉返回胎盘（图12.42a）。<br /> <br /> 在妊娠末期，哺乳动物胎儿已经拥有了专门而复杂的循环系统。进入右心房的血液是缺氧血液（来自肝脏、前腔静脉、后腔静脉和冠状窦）和来自胎盘的含氧血液（通过脐静脉和静脉导管）的混合物。然而，即使在右心房有这种混合，来自胎盘的含氧血液仍倾向于通过卵圆孔分流到左心房。从左心房，它依次流向左心室、背主动脉、颈动脉和头部。因此，与送往身体其他器官的血液相比，胎儿大脑优先接收氧分压较高的血液。由于肺阻力高，心脏右侧的压力高于左侧。这种压力差和卵圆孔的单向作用确保血液只从右心房流向左心房。<br /> <br /> ==== 出生时的变化 ====<br /> 当一个人出生时，循环系统几乎同时发生几种变化。随着母体和胎儿组织在分娩过程中分离，胎盘循环停止。新生儿肺部随着第一次有力的呼吸而扩张，并开始为第一次呼吸发挥作用（图12.42b）。当开始呼吸时，血氧分压的突然升高会刺激动脉导管壁的平滑肌收缩，使其立即关闭。在几周的时间内，纤维组织侵入管腔并堵塞动脉导管，动脉导管变成一条组织索，即动脉韧带（Botallus韧带）。由于出生后更多的血液进入功能性肺部，因此更多的血液返回心脏，导致左心房压力增加并迫使卵圆孔隔膜关闭。在大多数人中，隔膜会逐渐融合，以便在人类大约一岁时心房之间形成解剖学上完整的壁。然而，在大约三分之一的成年人中，这种解剖学融合会失败。相反，隔膜会因心房之间的压力差而保持关闭，通常不会导致任何临床症状。<br /> <br /> <br /> 图12.41哺乳动物胎盘。胎儿的胚外膜产生与胎盘母体组织相关的绒毛板。分娩时，胎盘在海绵区与子宫分离。低氧张力的胎儿血液通过两条脐动脉流入绒毛中密集的分支毛细血管网络。胎儿血液从绒毛中的母血中吸收氧气。含氧血液从这些毛细血管通过脐静脉进入胎儿循环。母血通过子宫动脉的分支流过胎盘。它充满绒毛间隙并浸润绒毛壁，将氧气释放给胎儿毛细血管。母血从这些空间通过支流流向子宫静脉。来源：Mossman编著，1937年。<br /> <br /> <br /> <br /> 脐血管壁内的平滑肌收缩并逐渐被纤维结缔组织侵入。这种情况持续到出生后的前两三个月。脐动脉的闭塞部分成为脐侧韧带lateral umbilical ligaments。脐动脉的其他部分构成髂总动脉和髂内动脉。脐静脉仅以结缔组织索的形式存在，即肝圆韧带。在两个月内，静脉导管萎缩为纤维团块，即静脉韧带（图12.42b）。<br /> <br /> 由于出生时的这些变化，双循环模式很快建立起来，并在新生儿出生后的头几个月内在解剖学上得到巩固。这些变化中的一个或多个未能发生可能导致供氧不足或血液分布不均。当缺氧血液进入外周循环时，婴儿的皮肤会变黑，呈现缺氧血液的蓝色，这种病症称为发绀（蓝婴综合症）。病情的严重程度和适当的医疗反应取决于哪些变化未能发生以及有多少变化未能发生。有袋动物在发育的早期阶段出生，经过短暂的妊娠期，少则1至3天（弗吉尼亚负鼠），多则3至7天（东部灰大袋鼠）。与真兽类一样，宫内发育期间的有袋动物幼崽具有心血管分流，可绕过肺部。存在动脉导管。左右心房之间存在心房间交通，但这是通过两个胎儿心腔之间的有孔隔膜进行的。这个有孔隔膜可能对应于真兽类的部分卵圆孔。与真兽类不同，有袋动物的隔膜不会形成单向瓣膜，而是允许心房之间的血液双向流动。在一些有袋动物中，心室孔在发育的早期就出现了。<br /> [[文件:脊比12-42.png|缩略图|图12.42哺乳动物（真兽类）出生时的循环变化。（a）胎儿循环。由于肺部无功能，氧气和营养物质的吸收通过胎盘进行。静脉导管是肝脏旁路。卵圆孔和动脉导管是肺旁路。（b）新生儿循环。出生后，肺部开始发挥作用，胎盘脱落，静脉导管、卵圆孔和动脉导管关闭。来源：沃克。]]<br /> <br /> <br /> 在妊娠结束时，有袋幼崽必须从产道进入育儿袋，并应对宫外生存的身体挑战。出生时，动脉导管收缩并在数小时内迅速闭合，室间孔若未完全闭合，也会在出生后数小时内闭合。组织增生侵入心房间、有孔的隔膜，但完全闭合可能需要几天时间。出生时这些分流管闭合的时间和逐渐闭合可能提供一种微调系统性肺和新功能性肺之间的压力差异的方法动脉循环。<br /> ==== 传热 ====<br /> 除了输送气体和代谢物之外，循环系统还起到传热的作用。例如，晒太阳的爬行动物会从其外周血管中吸收热量。当这种加热的血液在整个身体中循环时，它会使深层组织变暖。相反，血液将肌肉运动产生的热量输送到身体表面（图12.43a、b）。它可以更容易地通过外皮消散以防止过热。无论血液是将温暖输送到深层组织还是将多余的热量带到表面，适当的循环变化主要由微循环的变化介导。在冷却过程中，皮肤外周循环中更多的毛细血管床打开，以增加血流量并将热量传递到环境中。当热量保存时，外周血流量会减少。与空气相比，水具有更高的热容量（保持热量的能力）。因此，水中的动物在控制热量损失或增加方面经常面临特殊问题。鲸鱼、海豹或涉水鸟的鳍状肢或蹼足浸泡在冷水中。流向这些肢体的血液是温暖的，但水可能是冰冷的；因此，如果不是循环系统的特殊特征，许多热量就会散失到环境中。在鳍状肢或腿的上部区域，流出的动脉和回流的静脉之间形成了一个复杂的、相互交织的网络。这些相邻的动脉和静脉网络称为网状结构。网状结构中的血液在流出的动脉和回流的静脉之间建立了逆流模式。在到达鳍状肢或脚之前，温暖的血液会通过网状结构。动脉中携带的热量几乎完全转移到静脉中回流的血液中。当血液到达肢体时，几乎没有热量会散发到环境中。这种网状结构起到隔热的作用，防止身体热量通过肢体散失。图12.43哺乳动物的热量分布。(a)哺乳动物，如北极熊，优先保持相对较高的核心温度。当血液接近身体表面时，它会到达动物较冷的区域。(b)当动物过热时，例如在运动期间或在炎热的日子里，多余的热量会循环到皮肤表面，在那里可以更容易地消散。逆流交换（）在海豚和鲸鱼中，使用额外的机制来控制热量损失。在鳍的核心深处，单个中央动脉被无数静脉包围。传出的中央动脉和众多的回流静脉形成逆流交换系统，起到热量阻断的作用（图12.44）。但是，当动物活跃并且必须消散多余的热量时，相同的循环机制也会参与其中。额外的血液通过中央动脉流向鳍。当血液扩张这条动脉时，它会对周围的静脉施加压力，导致它们塌陷。由于这些静脉被关闭，温热的血液会在靠近鳍表面的静脉中寻找替代的返回路线。总体结果是暂时关闭深层热阻滞，同时将血液转移到表面，多余的热量可以转移到水中。第4页97图12.44热阻滞。生活在冷水中的鸟类和哺乳动物面临着不断向周围环境散热的危险。这在相对于其质量具有大表面积的四肢尤其如此。流向四肢的温血会向环境中散热。这可能会严重消耗生物体的热量。在海豚中，流向鳍肢的温暖动脉血会经过回流的静脉血，而静脉血是冷的。由于鳍肢的回流静脉环绕着它的中央动脉，因此建立了逆流系统。流入鳍肢的动脉血将其热量传递给回流的静脉血，从而减少了海豚向周围环境散发的热量。上鳍肢的这种逆流结构起到了隔热的作用，防止向周围环境散发过多的热量。来源：schmIdt-nIelsen著。追捕猎物或躲避敌人会产生过多的代谢热量；暴露在太阳辐射下会增加体温。大脑特别容易受到这种极端温度的影响。如果大脑稍微过热，结果可能是致命的。在许多动物中，大脑底部的特殊颈动脉网可以解决这个问题（图12.45a）。例如，在狗的鼻子中，高度折叠的鼻甲骨支撑着大面积的湿润鼻膜，这些鼻膜通过蒸发冷却。从鼻膜返回的冷却静脉血进入颈动脉网，在进入脑部之前吸收颈动脉血液中的热量它进入大脑（图12.45b）。当然，并不是所有的热量都被阻挡到大脑，因为大脑必须保持温暖。但颈动脉网充当另一个热量阻挡器。在这种情况下，热量阻挡器提供一种吸收多余热量和防止大脑中有害的极端温度的机制（图12.45c）。图12.45冷却。（a）在许多哺乳动物中，颈动脉网位于大脑底部。该网将动脉和静脉拉近，使它们之间可以进行热交换。（b）狗的鼻子包括一组高度卷曲的鼻甲骨，为它们提供血液。流经鼻子的空气在静脉血流过颈动脉网之前将其冷却。在颈动脉网中，流向大脑的动脉血将其热量释放给这种凉爽的静脉血，这一过程可防止大脑过热。(c)在沙漠哺乳动物大羚羊中，注意颈动脉网相对于鼻腔和大脑的位置。来源：贝克。<br /> <br /> == 淋巴系统 ==<br /> 淋巴系统与循环系统是伙伴。它有助于液体返回循环系统，并参与几种特殊功能。从结构上讲，淋巴系统有两个组成部分：淋巴管和淋巴组织。<br /> <br /> === 淋巴管 ===<br /> 淋巴管构成一个盲端管状系统，将组织中的液体再循环回心血管系统。淋巴管的壁类似于静脉壁，并且像静脉一样，淋巴管包含单向瓣膜。<br /> <br /> 小动脉内的压力来自两个来源。静水压力表示心室收缩最初产生的剩余力。它倾向于促进液体从血液流入周围组织。渗透压是由于小动脉内和周围组织液外部的蛋白质浓度不一致造成的，因此液体会从周围组织进入血液。当小动脉接近毛细血管床时，残余静水压通常高于渗透压。因此，液体会从血液中渗出，浸润周围的细胞。从毛细血管中逸出的液体称为组织液。在毛细血管床的小静脉侧，大部分静水压已消散，只剩下渗透压占主导地位。净内向压力可恢复从动脉血中泄漏的几乎90%的原始液体。剩下的10%如果无法恢复，则会在结缔组织中积聚，导致结缔组织因液体过多而肿胀，这种情况称为水肿。通常不会发生水肿，因为多余的组织液会被淋巴小管吸收，最终返回到一般血液循环（图12.46）。<br /> <br /> 淋巴管携带的液体是淋巴液。它主要由水和一些溶解物质（如电解质和蛋白质）组成，但不含红细胞。淋巴系统的主要血管收集被微小的盲淋巴毛细血管吸收的淋巴液，并将其返回到靠近前腔静脉和后腔静脉的静脉循环（图12.47）。淋巴管形成吻合通道网络。组成淋巴网络的主要血管通常包括颈静脉淋巴管（头部和颈部）、锁骨下淋巴管（前附肢）、腰淋巴管（后附肢）和胸淋巴管（躯干、体腔内脏、尾部；图12.47a和12.48a、b）。<br /> <br /> 淋巴管内的低压有助于其吸收组织液，但会阻碍淋巴液的流动。在某些脊椎动物（如硬骨鱼和两栖动物）中，淋巴心位于返回路线上。由于这些不是真正的心脏，因为它们缺乏心肌，但其壁上的横纹肌会缓慢产生压力脉冲来驱动淋巴。脊神经为淋巴心提供支配，但如果神经支配被切断，心脏也可以自行有节奏地搏动。在硬骨鱼类中，淋巴心位于尾部，流入尾静脉。它们也出现在一些两栖动物（图12.49）、爬行动物和胚胎鸟类中。它们通常位于淋巴管进入静脉的地方。淋巴心的单向瓣膜有助于确保淋巴返回心血管系统。<br /> <br /> <br /> 图12.46淋巴的形成。毛细血管中的相对高压导致血液中的液体渗入周围组织。一些间质液在循环的低压静脉侧返回血液。盲端通道称为淋巴管，收集多余的液体（淋巴）并将其返回到一般循环，通常通过一条大型胸静脉（箭头表示液体运动）。<br /> <br /> <br /> 图12.47淋巴循环和淋巴结。（a）来自身体各个部位的淋巴管汇合形成主要淋巴管，其中最大的是胸导管，它将淋巴液排入后腔静脉或锁骨下静脉。（b）淋巴结的横截面。在哺乳动物和其他一些物种中，淋巴管沿淋巴管出现小肿块或结节。这些淋巴结容纳淋巴组织，其功能是从流经它们的淋巴液中去除异物。淋巴结具有皮质和髓质，由纤维结缔组织囊包围。注意进入和离开的淋巴管。来源：来自j.V.basmajIan，《初级解剖学》，第7版。版权所有1976wIllIamsandwIlkIns，巴尔的摩，马里兰州。<br /> <br /> <br /> 图12.48龟trachemysscrIpta的淋巴管（腹侧视图）。（a）腹甲和大部分内脏已被移除，以显示淋巴管。（b）龟的主要淋巴干示意图。来源：ottaVIanI和tazzI。<br /> <br /> <br /> 淋巴回流机制还利用一般的身体运动，如胸部的吸气和呼气压力差以及附近肌肉的收缩冲击淋巴管壁，以迫使淋巴液流动。在许多脊椎动物中，淋巴管在主要脉动动脉周围形成鞘。在动脉壁内传播的脉冲波将其能量传递给周围的淋巴（图12.50a）。淋巴管内的单向阀确保这些力量将淋巴液移回血液循环（图12.50b）。<br /> <br /> === 淋巴组织 ===<br /> 淋巴系统还包括淋巴组织，它是结缔组织和游离细胞的集合。游离细胞主要由白细胞、浆细胞和巨噬细胞组成，它们都在人体的免疫系统中发挥作用。淋巴组织几乎遍布身体的任何部位：弥漫分布的组织、斑块（例如淋巴结）或包裹在淋巴结中。淋巴结（图12.47b）是包裹在纤维结缔组织囊中的淋巴组织集合。淋巴结位于淋巴回流路线上的淋巴管通道内。淋巴管中的这个位置可确保淋巴液渗透过淋巴结中的淋巴组织并呈现给游离细胞。哺乳动物和一些水鸟有淋巴结，但其他脊椎动物没有。在爬行动物中，淋巴管（称为淋巴池或淋巴囊）的扩张或扩张发生在鸟类和哺乳动物中通常由真淋巴结占据的位置。<br /> <br /> <br /> 图12.49有尾目的淋巴管。淋巴心有助于将液体返回血液循环。来源：史密斯。<br /> <br /> === 形式和功能 ===<br /> 淋巴管起着附属静脉系统的作用，吸收溢出的液体并将其返回到一般循环中。它们还吸收消化道中的脂质。消化道中的许多淋巴管称为乳糜管，它们吸收大链脂肪酸并将其返回血液循环（图12.51）。<br /> <br /> <br /> 图12.50爬行动物的淋巴系统。（a）鳄鱼凯门鳄（crocodIlus）的前淋巴管。心脏已被移除，以更清楚地显示主要血管和相关淋巴管。淋巴通过淋巴管所需的压力来自周围器官的活动。许多淋巴管也位于活跃的肌肉旁边。穿过胸腔的淋巴管壁受到有节奏的呼吸运动的压缩。这些血管中的单向阀确保这种压力将淋巴液驱回一般血液循环。（b）此外，淋巴管通常围绕主要动脉，从这些动脉的脉搏波中获得力量。大多数淋巴管形成一个相互连接的盲通道的广泛网络，这些盲通道将淋巴液聚集并返回全身血液循环。来源：ottaVIanI和tazzI。<br /> <br /> <br /> 循环动脉侧的高压导致毛细血管组织中的液体流失。这种液体的回流取决于静脉系统的低压，以及淋巴系统和血液蛋白的有利渗透压。但是，返回这种收集液体的淋巴系统必须在低压促进液体回流的点进入循环。对于大多数鱼类来说，循环的静脉侧提供了这种机会，特别是当静脉进入心脏时出现低压时，其效果心脏抽吸的液体有助于淋巴和血液回流到静脉窦。然而，随着肺的进化，从肺部返回的静脉血处于高压状态。心房分为右（体循环）和左（肺循环）接收腔，从而将返回的静脉压力分开，从而维持静脉体循环系统的低压。因此，心脏的最初分隔发生在心房，以建立低压系统，这使得收集的液体可以回流。淋巴组织参与清除和破坏有害异物，如细菌和灰尘颗粒。浆细胞产生一些在血液中循环的抗体。巨噬细胞附着在白细胞上，因为它们具有破坏细菌的功能。淋巴组织还会拦截通过淋巴结迁移的癌细胞，尽管游离细胞无法破坏癌细胞。最终，淋巴结会被快速分裂的癌细胞相继淹没。如果及早发现癌症，手术干预通常可以治愈患者。应进行后续检查以检测癌细胞通过淋巴管扩散的程度，然后切除所有受影响的节点。<br /> <br /> <br /> 图12.51与龟trachemysscrIpta胃相关的淋巴管。胃壁内的微观淋巴管是乳糜管，主要吸收通过胃壁吸收的大链脂肪酸。乳糜管排入广泛的淋巴网，这些淋巴网沿着胃的小弯和大弯排入大淋巴窦。淋巴窦排入穿过肠系膜的淋巴干，通常接收来自其他内脏淋巴管的支流并进入胸淋巴管。来源：基于ottaVIanI和tazzI。<br /> <br /> == 概述 ==<br /> 心血管系统有助于内部组织和血液之间的气体被动扩散（内部呼吸）。因此，它是呼吸系统（外部呼吸）的补充。心血管系统还携带热量和激素、免疫系统成分、消化的最终产物以及有助于或源自活跃代谢的分子。它是一个连接充满血液的管道和泵的系统。主要的泵是鳃心，一系列单向腔，接收血液、产生力量并将血液输送到呼吸器官（通常是鳃或肺）和全身组织。一般身体运动和偶尔的辅助泵也有助于推动血液在系统中流动。管道（血管）包括将血液输送出鳃心的动脉、将血液返回的静脉以及两者之间的微循环（毛细血管床），内部呼吸就发生在这里。对微循环的控制也有助于协调血流与组织活动和压力。除了微循环之外，淋巴系统还收集多余的组织液并将其返回到一般循环，这在身体运动的帮助下进行，在某些物种中则通过淋巴心进行。一组特殊的淋巴管，即乳糜管，主要从消化道收集长链脂肪酸并将其运送到肝脏。淋巴系统没有红细胞，但包括淋巴细胞和免疫系统的其他组成部分。一个主要的进化转变是从单循环（鳃与全身组织串联）到双循环（肺与全身组织平行），导致心血管系统发生重大变化。从我们作为哺乳动物的有利位置回顾过去，我们可能倾向于将先前群体的心血管系统解释为预示着我们拥有的完全双循环。但当然，这将是对脊椎动物系统发育的严重误读。我们应该放弃早期脊椎动物群体正在成为哺乳动物的观点，因为它们显然不是这样的幻想家。它们的系统也不像早期解剖学家所想的那样不完善。相反，它们的循环系统很好地满足了它们生活方式带来的生态需求。肺鱼和后来的两栖动物呼吸水和空气，由于血液分流，它们可以充分利用两者。同样，爬行动物在生理上适应潜水或屏住呼吸的需求，这是经济的变温代谢的一部分。还请注意（图12.52a），解剖学上完整的双循环是独立出现的，一次是在鸟类中，另一次是在哺乳动物中。为了提醒我们一些心血管系统的独立进化，我们应该记住一些鱼类，例如专门的硬骨鱼类，即单胸鱼（图12.52b）。尽管它发明了肠呼吸来补充其心血管虽然主动脉系统并没有导致后来的基于这种设计的群体，但它非常适合周围环境，水中偶尔出现的低氧水平可以通过吞咽空气来补充。主动脉弓是一组主要的血管，其基本模式是六个主动脉弓，连接腹主动脉和背主动脉。成年系统由此构建，通过删除和扩展现有的六拱模式，产生基本的鱼类或四足动物系统。区域或器官的动脉供应通常与静脉引流相匹配，将血液回流到心脏。一个主要的门静脉系统，即肝门静脉系统，主要将消化道的最终产物直接运送到肝脏进行处理。在大多数鱼类、两栖动物、爬行动物和鸟类中，肾门静脉系统从尾部的毛细血管床延伸到肾脏。一些早期鱼类具有肺或类似肺的器官，肺进化为专门的鳔，补充硬骨鱼的鳃呼吸，后来取代四足动物的鳃成为主要呼吸器官。肺在为全身组织供应氧气方面具有优势，在鱼类中，肺提供了一种浮力控制手段。然而，早期鱼类的肺最初可能是为了向心脏供应氧气而进化的（参见farmer，1997）。大多数硬骨鱼和原始四足动物都没有发达的心肌冠状动脉供应。相反，海绵状心肌直接从流经其管腔的血液中获取氧气。活跃的鱼类对心脏氧气的需求最大。正是在这样的鱼类中（例如，雀鳝、弓鳍鱼和大海鲢，一种原始的远洋硬骨鱼类），从呼吸鳔返回的富氧血液在接近心脏时进入静脉循环，从而确保它不会首先在全身组织上消耗，而是在流经心腔时可供心肌使用。在向陆地过渡的过程中，鳃消失了，鱼类祖先的空气呼吸肺扩大了其生理作用。特别是，将氧气输送到全身毛细血管床对肺和心脏来说起着更大的作用。心脏分隔以及血管系统的改变，通过选择性地引导现在的两种血液流（全身和肺部），帮助满足了这些生理需求。如果将富含氧气的血液直接、不减量地输送到全身组织，则可以有效利用。鱼的心房和心室的分裂实际上产生了一个双面心脏。右侧接收返回的全身缺氧血液并将其送至肺部；左侧接收来自肺部的含氧血液并将其送至全身组织。肺鱼和许多四足动物充分利用非凡的心脏分流的生理优势，有效地调节全身和肺部血流以适应不断变化的代谢和环境需求。皮肤呼吸（例如现代两栖动物）为进入心脏右侧的血液添加氧气；心内分流允许来自左侧的富氧血液流入右侧。通过这种方式，心脏分离右侧的心肌暴露在含氧量高的管腔血液中。在缺乏明显皮肤呼吸且心脏在解剖学上完全分开的鸟类和哺乳动物中，存在发育良好的冠状动脉，主要取代了心肌的管腔供应。鳔（）鸟类和哺乳动物完全解剖学分开的心脏有几个优势。一是这种心脏可以防止富氧血液（来自肺部）与缺氧血液（从全身组织返回）混合。因此，未稀释的富氧血液被输送到活性组织，而缺氧血液则被送往肺部进行补充。分割循环系统的另一个优点是可以分离血压。可以产生较高的全身压力，而不会让脆弱的肺组织暴露于同样高的、可能造成损害的压力。心脏系统分割不完全的四足动物更令人费解。通过不同的机制，血液可以通过开放的解剖学连接从心脏右侧流向左侧，而不经过肺部，即从右到左的分流。这种解剖学上对心血管系统的不完全划分并不妨碍富氧血液和缺氧血液的生理分离，也不妨碍产生与肺压无关的高全身血压。它可能给动物潜水带来一些优势，正如我之前所说的那样。这种分流也可能有助于消化。<br /> [[文件:脊比12-52.png|缩略图|888x888像素]]<br /> 图12.52循环系统的进化。（a）大多数鱼类的单一循环独立地产生了鸟类和哺乳动物的双循环。(b)提醒一下，许多专门的循环已经进化，比如这种肠道呼吸的鱼，但没有进一步的系统发育多样化。进食后，胃肠道、胃和肠中的胃酸分泌增加，以促进消化。左体弓主要首先供应这些消化器官，即胃、胰腺、肝脏和其他消化器官。胃分泌物富含能量，因此左体弓输送的氧气支持这一重要的消化事件。但通过从右到左的分流，富含二氧化碳（且缺氧）的血液被添加到左体弓。二氧化碳是胃酸形成的底物，这种分流是一种向血液中添加二氧化碳的方式，支持胃消化。这也是将碳带入脂质、血红蛋白合成并间接带入肝脏、小肠和脾脏中的蛋白质的一种方式。胃酸分泌过程对温度敏感，在低温下效率较低。这可能解释了外温动物（爬行动物）存在这种从右到左的分流，而内温动物（鸟类、哺乳动物）却没有。羊膜动物心血管系统最显著的变化之一发生在出生时。为了满足呼吸需要，羊膜胚胎依赖于胚胎外膜的血管化衍生物（例如胎盘、绒毛膜）。然而，在出生时，新生儿切换到通过肺进行空气呼吸，这一转换必须迅速完成。在变化的压力差（卵圆孔）、平滑肌收缩（动脉导管）或萎缩（静脉导管）下，无功能胚胎肺的血管旁路会迅速关闭；流向胎儿呼吸膜的液体停止。在鸟类和哺乳动物中，其结果是胚胎心血管系统迅速转变为双循环。淋巴系统补充了静脉系统，将血液中逸出的液体返回到组织中并重新进入一般循环（作为淋巴）。它也是免疫系统的伙伴，有助于消化最终产物的吸收（乳糜管），否则这些消化最终产物无法从肠道吸收。</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E6%95%99%E6%9D%90%E9%94%99%E8%AF%AF%E4%B8%8E%E7%9F%9B%E7%9B%BE&diff=4413 教材错误与矛盾 2025-03-08T16:53:29Z <p>SIMgt：​/* 植物生理学. 5版. Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger. 科学出版社 */</p> <hr /> <div>此处没有采用标准的格式。<br /> <br /> ==== 陈阅增普通生物学. 5版. 赵进东. 高等教育出版社 ====<br /> 角质膜与气孔应为同时出现。<br /> <br /> ==== 北斗题库五年优选生物竞赛过关测试60套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====<br /> <br /> ==== 北斗题库五年优选生物竞赛全真模拟40套. 北斗学友. 郑州大学出版社 ====<br /> <br /> == 第一部分 ==<br /> <br /> === 生物化学与分子生物学 ===<br /> <br /> ==== 生物化学原理. 4版. 杨荣武. 高等教育出版社 ====<br /> p395将磷脂不断从膜外层转至膜内层用的应该是磷脂翻转酶（flippase）。<br /> <br /> ==== 生物化学. 4版. 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社 ====<br /> 下册244，大肠杆菌没有内质网。<br /> <br /> ==== 生物化学简明教程. 6版. 张丽萍, 杨建雄. 高等教育出版社 ====<br /> <br /> ==== 生物化学与分子生物学. 10版. 周春燕, 药立波. 人民卫生出版社 ====<br /> <br /> ==== Lehninger生物化学原理. 3版. David L Nelson, Michael M Cox. 高等教育出版社 ====<br /> <br /> === 分子生物学 ===<br /> <br /> ==== 分子生物学. 2版. 杨荣武. 南京大学出版社 ====<br /> <br /> ==== 现代分子生物学. 5版. 朱玉贤, 李毅, 郑晓峰, 郭红卫. 高等教育出版社 ====<br /> <br /> ==== 基因的分子生物学. 7版. J. D. 沃森, T. A. 贝克, S. P. 贝尔, A. 甘恩. 科学出版社 ====<br /> <br /> ==== Lewin 基因XII. J. E. 克雷布斯, E. S. 戈尔茨坦, S. T. 基尔伯特蒙克. 科学出版社 ====<br /> <br /> ==== 分子生物学. 原书第5版. Robert F. Weaver. 科学出版社 ====<br /> <br /> === 细胞生物学 ===<br /> <br /> ==== 细胞生物学. 5版. 丁明孝, 王喜忠, 张传茂, 陈建国. 高等教育出版社 ====<br /> 207，染色体带型G带应为AT暗GC亮。<br /> <br /> ==== 细胞生物学. 2版. 王金发. 科学出版社 ====<br /> <br /> ==== 细胞生物学精要. 原书第5版. B. 艾伯茨, D. 布雷, K. 霍普金, A. 约翰逊, J. 刘易斯, M. 拉夫, K. 罗伯茨, P. 沃尔特. 科学出版社 ====<br /> <br /> === 生物技术 ===<br /> <br /> ==== 医学分子生物学实验技术. 4版. 韩骅, 高国全. 人民卫生出版社 ====<br /> <br /> == 第二部分 ==<br /> <br /> === 植物学 ===<br /> 马炜梁认为木质素是亲水的，强胜、赵建成认为木质素疏水，黎维平倾向于木质素疏水的观点。<br /> <br /> 无花果iPlant植物智、傅承新认为是瘦果，马炜梁认为是核果。<br /> <br /> ==== 植物学. 3版. 马炜梁. 高等教育出版社 ====<br /> 16，前质体是一种较小的无色体，应为无色的质体。<br /> <br /> 97，兰科有25万种，但世界第一大科菊科也只有3万。其实是2.5万少了一个小数点。<br /> <br /> 273，蛇莓、悬钩子、草莓iPlant植物智、朱斌认为是瘦果，马炜梁认为是小核果。<br /> <br /> ==== 植物学. 2版. 上册. 陆时万, 徐祥生, 沈敏健. 高等教育出版社 ====<br /> 175，块根部分教材称甘薯为山芋且说其具有块根，此指的应是番薯，使用iPlant与多识植物百科查得甘薯应为''Dioscorea esculenta'' (Lour.) Burkill的中名，为薯蓣科薯蓣属植物，主要食用部位为块茎；番薯为''Ipomoea batatas'' (L.) Lam. 的中名，为旋花科番薯属植物，主要是用部位为块根，且地瓜通常指番薯，但甘薯也可作番薯别名。<br /> <br /> ==== 植物学. 2版. 下册. 吴国芳, 冯志坚, 马炜梁, 周秀佳, 郎奎昌, 胡人亮, 王策箴 ,李茹光. 高等教育出版社 ====<br /> 286~287，教材称''Lyonia''为南烛属，使用iPlant查询为珍珠花属；教材称''Lyonia ovalifolia'' var. ''elliptica'' (Siebold &amp; Zucc.) Hand.-Mazz.为小果南烛，查询其中名为小果珍珠花，别名为小果南烛。教材称''Vaccinium''为乌饭树属，查询为越橘属；教材称''V. bracteatum'' Thunb.为乌饭树，查询其中名应为南烛，乌饭树是别名。<br /> <br /> ==== 植物学. 2版. 傅承新, 邱英雄. 浙江大学出版社 ====<br /> 腰果iPlant植物智认为是核果，傅承新认为是坚果。<br /> <br /> ==== 植物学. 3版. 廖文波, 刘蔚秋, 冯虎元, 辛国荣, 石祥刚. 高等教育出版社 ====<br /> 251，被子植物基部类（Basal Angiospermae）是被子植物的第一个分支，也是最原始的一个类群，有时称为ANITA…”，上文有错误，其实ANA Grade或ANITA group不是单系群。<br /> <br /> ==== 植物生物学. 4版. 周云龙, 刘全福. 高等教育出版社 ====<br /> 19，“有色体……….，秋天变黄的叶子里有这种质体。”黎维平认为秋叶变黄叶绿体衰老而非转变成有色体。<br /> <br /> ==== 植物显微图解. 2版. 冯燕妮, 李和平. 科学出版社 ====<br /> 38，把南瓜根后生木质部的导管当成了次生木质部的一部分。<br /> <br /> ==== 植物结构图谱. 胡适宜. 高等教育出版社 ====<br /> <br /> ==== 种子植物形态解剖学导论. 5版. 刘穆. 科学出版社 ====<br /> <br /> === 植物生理学 ===<br /> <br /> ==== 植物生理学. 3版. 武维华. 科学出版社 ====<br /> <br /> ==== 植物生理学. 5版. Lincoln Taiz, Eduaro Zeiger. 科学出版社 ====<br /> 关于NAD-苹果酸酶与NADP-苹果酸酶的分布问题，Taiz5/6/7的图片有三种说法。正确答案应该是：NAD-苹果酸酶分布在线粒体，NADP-苹果酸酶分布在叶绿体，PEPCK分布在细胞质基质。这也是李合生《现代植物生理学》的说法，合情合理，叶绿体内基本上都用NADPH，包括卡尔文-本森循环中的NADPH-GAPDH。而线粒体中则以NADH利用为主。<br /> <br /> Taiz5直接将两个酶都画在细胞质里，显然这是不正确的。<br /> <br /> Taiz6把他们俩移到了细胞器里，但是画反了，C4途径中的NAD-苹果酸酶出现在了叶绿体，CAM中的NADP-苹果酸酶出现在了线粒体。<br /> <br /> Taiz7终于画对了。<br /> <br /> 而喜欢借鉴Taiz的武维华画成了Taiz6款，但是参考的却是taiz2，不好评价。<br /> <br /> 那么聪明的你知道 《植物生理学第五版中译版》参考了谁吗？答曰：Taiz6！<br /> <br /> ==== 现代植物生理学. 4版. 李合生. 高等教育出版社 ====<br /> 这本书关于PhyA的分子机制的图中提到PhyA入核后促进PIF3的作用。而在Taiz5中译本和武维华中都提到PIF3（phytochrome interacting factor3 光敏色素作用因子3）是一种可以被PhyA识别并泛素化降解的转录因子，它也可以结合DELLA-GRSA蛋白，从而受到GA调控。PIF3是PhyA和GA途径在下胚轴伸长调控的核心蛋白，其可以促进扩张蛋白expansin的表达。<br /> <br /> ==== 植物生理学. 8版. 王小菁. 高等教育出版社 ====<br /> 276，21世纪80年代许多学者研究认为震动刺激在含羞草中的方式是电传递，这揭示了未来学者将取得的研究成果，应为20世纪80年代。<br /> <br /> === 微生物学 ===<br /> <br /> ==== 微生物学教程. 4版. 周德庆. 高等教育出版社 ====<br /> 46，酵母细胞壁的葡聚糖出现β-1,2-糖苷键，酵母表示面对卡泊芬净，从来没有这么坚挺。<br /> <br /> ==== 微生物学. 8版. 沈萍, 陈向东. 高等教育出版社 ====<br /> <br /> == 第三部分 ==<br /> <br /> === 动物学 ===<br /> <br /> ==== 普通动物学. 4版. 刘凌云, 郑光美. 高等教育出版社 ====<br /> 161，担轮幼虫绘制错误。<br /> <br /> 201，雄性圆田螺的精巢外表面标注了“精巢”，截面被标注了“卵巢”。<br /> <br /> 429，鸵鸟“体高25m”，应为2.5m。<br /> <br /> ==== 脊椎动物比较解剖学. 2版. 杨安峰, 程红, 姚锦仙. 北京大学出版社 ====<br /> 200，“性逆转公鸡并不能产生精子”，事实上，部分性逆转公鸡也是可以产生精子的&lt;ref&gt;杜继煜,董建新.性反转[J].生物学通报,2006,41(10):18-19. 有些遗传学练习题也会要求计算性逆转公鸡与正常母鸡子代的性比（♂:♀=1:2）&lt;/ref&gt;<br /> <br /> ==== 无脊椎动物学. 2版. 任淑仙. 北京大学出版社 ====<br /> 93，它们都是平滑肌，应为扁形动物主要是斜纹肌。<br /> <br /> 103，寄生在人体肛门静脉的血吸虫直接以宿主的血红细胞为食，应为“肝门静脉”。<br /> <br /> 145，内肛动物群体种类附着盘变为“葡萄茎”，根据英文应为“匍匐茎”。<br /> <br /> ==== 无脊椎动物学. R. 麦克尼尔·亚历山大. 化学工业出版社 ====<br /> <br /> ==== 普通昆虫学. 2版. 彩万志, 庞雄飞, 花保祯, 梁广文, 宋敦伦. 中国农业大学出版社 ====<br /> <br /> === 生理学 ===<br /> <br /> ==== 生理学. 10版. 罗自强, 管又飞. 人民卫生出版社 ====<br /> <br /> ==== 人体生理学. 4版. 姚泰. 人民卫生出版社 ====<br /> <br /> ==== Brene &amp; Levy生理学原理. 4版. 高等教育出版社 ====<br /> <br /> ==== 生理学原理. 梅岩艾, 王建军, 王世强. 高等教育出版社 ====<br /> 347，348，腺垂体与神经垂体都应是外胚层来源的<br /> <br /> ==== 动物生理学. 3版. 杨秀平, 肖向红, 李大鹏. 高等教育出版社 ====<br /> <br /> ==== 人体及动物生理学. 第4版. 左明雪. 高等教育出版社 ====<br /> <br /> === 生态学 ===<br /> <br /> ==== 基础生态学. 4版. 牛翠娟, 娄安如, 孙儒泳, 李庆芬. 高等教育出版社 ====<br /> 49，第二段第四行最后两个字，原文认为鲤鱼可通过低氧驯化增加血液溶氧量。<br /> <br /> ==== 动物生态学原理. 4版. 孙儒泳, 王建华, 牛翠娟, 刘定震, 张立. 北京师范大学出版社 ====<br /> 个体生态学部分，骆驼红细胞的特殊结构也可保证其不受质壁分离的损害。<br /> <br /> ==== 普通生态学. 3版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br /> <br /> ==== 生态学——从个体到生态系统. 4版. Michael Begon, Colin R. Townsend, John L. Harper. 高等教育出版社 ====<br /> <br /> ==== 数量生态学. 3版. 张金屯. 科学出版社 ====<br /> <br /> === 动物行为学 ===<br /> <br /> ==== 动物行为学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br /> 275，磁北极和磁南极画反了。<br /> <br /> ==== 行为生态学. 2版. 尚玉昌. 北京大学出版社 ====<br /> <br /> == 第四部分 ==<br /> <br /> === 遗传学 ===<br /> <br /> ==== 遗传学. 3版. 戴灼华, 王亚馥. 高等教育出版社 ====<br /> 认为病毒是原核生物。<br /> <br /> ==== 遗传学. 4版. 刘祖洞, 吴燕华, 乔守治, 赵寿元. 高等教育出版社 ====<br /> <br /> ==== 遗传学：从基因到基因组. 原书第6版. L. H. 哈特韦尔, M. L. 戈德伯格, J. A. 菲舍尔, L. 胡德. 科学出版社 ====<br /> <br /> ==== 遗传学：基因和基因组分析. 8版. D. L. 哈特尔, M. 鲁沃洛. 科学出版社 ====<br /> <br /> ==== 遗传学. 3版. 刘庆昌. 科学出版社 ====<br /> <br /> ==== 遗传学原理. 3版. D. Peter Snustad, Michael J. Simmons. 高等教育出版社 ====<br /> <br /> ==== 医学遗传学. 10版. 左伋, 张学. 人民卫生出版社 ====<br /> <br /> === 进化生物学 ===<br /> <br /> ==== 进化生物学. 4版. 沈银柱, 黄占景, 葛荣朝. 高等教育出版社 ====<br /> <br /> ==== 进化生物学基础. 4版. 李难. 高等教育出版社 ====<br /> <br /> ==== 生物进化. 重排版. 张昀. 北京大学出版社 ====<br /> 43，地球进行热核反应，应为地核无法进行核聚变。<br /> <br /> ==== 生物进化. 3版. Douglas J. Futuyma. 高等教育出版社 ====<br /> <br /> === 生物信息学 ===<br /> <br /> ==== 生物信息学基础教程. 张洛欣, 马斌. 高等教育出版社 ====<br /> <br /> ==== 生物信息学. 4版. 陈铭. 科学出版社 ====<br /> <br /> ==== 生物信息学：基础及应用. 王举, 王兆月, 田心. 清华大学出版社 ====<br /> <br /> ==== 生物信息学. 3版. 李霞, 雷健波. 人民卫生出版社 ====<br /> <br /> === 生物统计学 ===<br /> <br /> ==== 生物统计学. 6版. 李春喜, 姜丽娜, 邵云, 张黛静, 马建. 科学出版社 ====</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E6%B7%B7%E6%B2%8C%E5%AD%A6%E6%91%98%E5%BD%95&diff=4412 混沌学摘录 2025-03-08T16:32:40Z <p>SIMgt：​部分摘录</p> <hr /> <div>以下内容主要来自孟启昶教授的《发育生物学》第二版。<br /> 顺便推荐这本发育生物学，深入浅出，令人茅塞顿开。<br /> <br /> 感谢@Amia 为我扫描了这一部分，本来我准备手打orz<br /> <br /> 待校对，等我装个TFIIS <br /> <br /> === 前言 ===<br /> 无疑，多细胞生物的个体发育程序有着高度的稳定性，如一些物种已经维持了数亿年的世代传递，而其发育程序基本没有改变（如腕足动物海豆芽，Lingula）。实际上，从更根本的意义上讲，如果多细胞生物个体发育程序不具有稳定性，物种的划分也就没有任何意义了。<br /> <br /> 但是，多细胞生物个体发育程序也显然同时包含着可变性和不稳定性，它集中表现在以下几个方面：①不仅在各物种中，个体发育差异现象普遍存在，而且个体发育还表现出对环境因素的容纳性。这表明，严格地说在进化中确立的各物种的发育程序，在时间结构和空间结构上所给定的不是绝对的同一，而是一个可变的区间范围。②因为多细胞生物个体的死亡是必然的。因此，根本上说多细胞生物发育程序建立的耗散结构不是一个绝对的稳态系统，而是规范性地终要走向解体的系统。③多细胞生物经常发生畸变现象（它们并不总是遗传的），而癌变的发生同样是对正常发育程序的否定。④从历史上看，没有多细胞生物发育程序的可变性也就从根本上否定了生物的进化。<br /> <br /> 多细胞生物发育程序兼有稳定性和不稳定性。但是，对发育过程表现出的这种双重品格，从它们的形成依据方面，给出全面的科学解释并不是一件容易的事。这种解释必然在更深的层次上关系着对发育机制的理解和认识。在完成了前面各发育机制的讨论后，本章试图对这一问题进行探讨。<br /> <br /> === 20.1 对发育程序稳定性的探讨 ===<br /> 对发育程序稳定性的探讨可以认为是从动力学和系统论的角度对多细胞生物发育现象进行重新认识的一种尝试。<br /> <br /> 自20 世纪中期以来，系统论和混沌学创立，并获得了快速的发展。借用不同的数学模型，人们对复杂系统的结构和动力学性质，特别是对其混沌和吸引子现象进行了深入的研究。以中人们发现，随机性的深层可能包含着秩序，混沌可能引导系统走向新的有序。越来越多的科学家们发现，系统论和混沌学揭示的规律对于认识生命现象有着重要的意义。尽管，目前建立的各种数学动力学模型对于复杂的生命现象还只能给出十分有限或者局部的描述。但是，由它带来的对生命现象的全新的认识机解折力法。胡在着正要的意义。<br /> <br /> 以牛顿力学为核心的经典理论，不仅以其完整的理论体系奠定了近代科学的基础，而且其科学观和方法论影响了学术界整整几个世纪。经典理论构成了确定论的描述框架，即世界的本质是有序的（世界如一个大钟表）。有序等于规律，无序就是无规律，系统的有序有律和无序无律是截然对立的。然而，混沌现象的发现和混沌学的创立彻底动摇了几个世纪以来的传统的科学观。自然界虽然存在一类确定性动力学系统，它们只有周期运动，但它们只是混沌测度为零的罕见情形，绝大多数非线性动力学系统，既有周期运动，又有混沌运动，就是说混沌现象在非线性动力学系统中非常普遍。混沌既包含无序又包含有序，这一现象的广泛存在表明客观世界应是有序与无序的统一。从哲学的观点看，世界是确定性和随机性、必然性和偶然性、有序性和无序性的统一。而更重要的是，混沌理论将人们对世界存在形式的认识摆在了发展、演化的轨道上，250年前达尔文创立的生物进化理论被混沌学推广到了整个世界。混沌现象的发现和研究也同时带来了传统方法论的重大变草。经典理论认为整体的或高层次的性质司以还原为部分的或低层次的性质，认识了部分或低层次，通过加和即可以认误整体或商层次，这是从伽利略、牛顿以来300多年间学术界的主体方法。混沌学改变了这一观点，提出混沌是系统的一种整体行为，研究整体的性质必须用系统论的方法。科学方法论实现了由还顺论向系统论的转化（参阅《混沌学导论》，吴祥兴，陈忠等著，1996）。<br /> <br /> 为讨论发育程序的稳定属性，我们需要首先对乡细胞生物的动力学属性作一基本的分析，<br /> <br /> 对生命中存在的混沌现象有一个大致的了解。<br /> <br /> ==== 20.1.1 生命的基本动力学属性 ====<br /> 从系统论和动力学的观点考察，任何生命体包括多细胞生物、都是一公开政、耗散、延商于衡态和有着高度自组织能力的动力学系统。就多细胞生物的个体发育而言，正如前面讨论的，它是一个严格编程的过程，它在时间结构和空间结构方面表现出高度的稳定性。根据混沌学的一般原理，这样一个系统应该是处在吸引子的状态之中，即属于普里高津（I.Prigigine）定义的耗散结构（dissipative structure），它是稳定态的非热力学分支，来自于先期系统趋向于吸引子的混沌运动（参阅《热学》，赵凯华，罗蔚茵编著）。我们从这里出发进行下面的分析。<br /> <br /> 如果我们说多细胞生物个体的发育程序代表着生命系统的吸引子结构，那么多细胞生物演变的历史就表明这种吸引子结构在不断地变化着。自然，我们来到这样一种认识，即多细胞生物的进化过程应该是生命复杂系统从一种吸引子结构向另一种吸引子结构不断变更的过程。这就表明，处在吸引子状态中的多细胞生命个体系统中一定还同时存在有混沌运动，并引导生物个体的发育程序不断地向新的结构发展。更进一步，纵观生物发展史和当今生物结构的全貌，我们可以很容易地发现，在个体发育程序不断更替的过程中，整体生命又不是杂乱无章的，它始终维持着一种相互依赖和制约的稳态结构，并又明确地表现出一种总体的发展趋向性：分形和层次的提高。显然，这说明生命中一定有一种涵盖世代更替过程的更深层次的混沌和吸引子结构存在。<br /> <br /> 实际上，耗散结构中存在混沌和吸引子的现象已被认识和研究。混沌学指出：“耗散系统中Liourile定理失效，系统相空间收缩，最终趋向维数比原来相空间低的极限集合。这种运动可以看作是一个吸引过程。它意味着随着系统的演化，系统中备子系统的自由行动将越来越少，而相互间的联系和整体约束将越来越强。然而，这一过程并不是单纯使有序度不断越提高，系统往往会在高级的有序基础上发展出新的混沌。耗散结构的这种既吸引、又混沌的特征集中地由混沌吸引子体现出来。“由此，我们进一步分析多细胞生物的发育现象，可以发现和提出一系列值得深入研究和探讨的问题。<br /> <br /> 生命复杂系统表现出的吸引子结构有什么特征和性质呢？<br /> <br /> 第一，任何生命都是以生物个体的形式存在。单细胞生物必须通过细胞分裂才能实现它的延续。多细胞生物个体都有寿命的限制，并且个体寿命现象的存在从本质上讲不是来自环境的干扰和破坏，是自身生命属性的表现。这就告诉我们，任何以单细胞或者多细胞形式存在的生物个体都不是一个持续稳定的动力学系统，这与一般意义的吸引子的动力学属性有着明显的不同。有趣的是，无论是单细胞生物的细胞分裂传代还是多细胞生物的世代更将，它们极像是数学动力学系统模型中的送代运算。显然，这种迭代的不断进行不仅克服了生物个体表现的非持续稳定有序结构给生命存在带来的致命威胁，使生命的延续有了保证，更重要的是它使生命在时间向量上新的混沌不断建立和吸引子结构不断更替发生的过程成为可能。追溯生命系统这一性质发生的原因，人们不难发现这是和生命过程的“延展性”密切地联系在一起的。<br /> <br /> 与许多有混沌和吸引子属性的复杂系统不同，生命从它诞生开始就表现出它的动力学过程同时是一个不断自我发生和扩展的过程，即通常说的不断生长和造就自身的过程。显然，这样个动力学的过程不可能以一个独立系统的形式永远地进行下去，它必须实现某种周期秩序的建立，才能使生命过程延续存在。对于单细胞生物来说，细胞分裂实际上是一种生命运动周期过程的建立，舍此，细胞形态的生命无法得以延续存在。而对于多细胞生物来说，世代更替同样体现了生命周期过程的建立，由此，生命才可能以多细胞生物的方式立住脚，使物种的延续不成问题。显然，无论是细胞的周期分裂，还是多细胞生物的世代更替，都来自于历史上细胞形成和多细胞生物出现过程中有周期更替特征的生命系统吸引子结构的建立。与一般动力学系统吸引子不同的是，它本身并不是一个持续稳定的结构，而它的不稳定性在细胞分裂和世代更替的过程中获得了“补偿”。<br /> <br /> 三第二，更为重要的是，也正是由于生命的上述动力学性质使之获得了一种更深层次的表现在历史过程中的混沌属性，使生物个体体现的动力学吸引子结构可以不断地进行变革，即从历史上看，生命过程是一个吸引子不断更替的过程。显然，地球生命的演进历史告诉我们，除了个体生命过程体现出吸引子属性以外，在生命的历史过程中一定还存在更深层次生命吸引子结构。化石证据表明，当今地球上存在的上百万种形形色色多细胞生物物种起源于少数的原始多细胞生物。这一现象表明，生物进化过程中发育程序的建立具有多态发生的属性，即生命实现其吸引子不断更替的混沌过程具有分形的性质。实际上生命的历史过程具有经典的复杂动力学系统奇吸引子结构的基本属性，即：①奇吸引子的运动对初始条件高度敏感，在系统的相空间中整体稳定而局部不稳定；②奇怪吸引子具有分维的性质；③奇怪吸引子的空间是非连续地随参数变化的。可以说，这些在理论上很好地指出了生物进化表现出的物种的不连续发生、物种大爆炸现象存在、以及早期物种有序结构的分歧对以后进化的巨大影响的动力学原因。但是，它与一般的特别是数学法则规范的保守系统中的混沌一吸引子模型又不同。就整体而言，通过不断的混沌一吸引子运动，生命历史向我们展现的是在生物与生物、生物与环境不断实现生态平衡的前提下，地球生命体系的结构表现出不断地分形和向更高层次演变的趋势（如生物多样性的建立以及智能生物的出现）。显然，这一过程展示的生命更深层次吸引子的结构有着明显的不断扩展的特征，起码今天人们还没有办法确定和预测它们的边界。总是熬定的平術点（不动点），或局期性的轨道，也可以基不断变化的、没有明显规则或铁序的许多国转曲线，这样的吸引于就是奇算吸引干，奇异吸引于是混池系统动力学性质的几何描述。<br /> <br /> 显然，混沌系统同时具有稳定与不稳定的双重动力学特征，它的稳定因素使其相轨道的运动限制在一定的空间内，而不稳定因素又驱使相轨道在这一室间范围中做着没有周期（水不重复）的无限延伸运动。奇异吸引子的这一结构必然在限定的空间中留下了不被填充的空隙，因此奇异吸引子的体积只能用分维来描述，即奇异吸引子具有分形的结构。<br /> <br /> 下面对有关生物中混沌现象的研究作以简单的介绍。<br /> <br /> 生物的生态过程中存在有大量的混沌现象。捕食者-猎物关系是生态构成的重要内容之一，很早人们就发现，从动物个体的数量看，捕食者与猎物常常并不是维持在一个恒定的比例关系上，而显现出的是无规则的波动曲线。对描述3种以上种群共存的吉尔宾（Gilpin）微分方程模型的研究发现，在一定的初始条件下，尽管物种间始终维持着总的生态平衡状态，但是各种群动物的数量变化将必然由倍周期分盆进入混沌（图20.1.1）。<br /> <br /> <br /> 心脏是一个有着自主节律的器官，人的心电图显示了规则的电势变化，反映了心脏搏动的规律性，因此长期以来，异常的心脏搏动一直被认为是病理状态的表现。但是，采用延迟法重构心脏系统运动相空间（即分别以两个相邻的心博周期序列为参量构建一个二维的相空间），发现健康的心脏的动力学是一个包含有混沌运动的过程，并具有奇异吸引子的结构。有意思的是，研究发现吸引子结构过于集中，即心脏搏动过于规律反而是病态出现或者个体衰老的表现。当然，其吸引子结构在相空间中的过度占据也同样是病理的表现。图20.1.2 和图20.1.3分别显示的是健康人与病人和年轻人与老年人心博吸引子的相空间图。从中我们可以看出，健康青年的心博的吸引子不仅占据相当的相空间范围，而且其结构很复杂。相比较，病人心博的吸引子或者明显地减小，或者更像一个一维的结构。而与青年人比较，老年人的心博相空间图要简单得多。临床研究发现，许多心脏病变显示出的是日益增强的周期行为，即其变化程度越来越下降，例如一些严重心脏病患者的心博规律在猝死之前数分钟到数月常常变得比正常人有更小的变化。健康人的心率即使在静息的状态下也非恒定，而有涨落现象（健康青年成人心率平均为60次/min，但在一天中心率变化可能从40次/min 到180次/min）。心率变异过小反而是生理病态的表现，这是对长期公认的规律心博是健康的标志这一医学原理的挑战。事实上心率受体内多重因素的影响和控制，它包含了大量神经（如交感神经、副交感神经）、体液系统作用的信息，它的运动具有混沌属性是自然的，而脱离这些调节因子的控制无论如何都是对生命不利的。其实，这个问题不仅仅是对传统的医学观念的挑战，也同时引发起我们对生命现象的深人思考。<br /> <br /> 为了研究复杂的化学和生物化学反应的动力学属性，以包含有3分子3次项或者更高阶的反应系统为对象，普利高津等人建立了布鲁塞尔震子模型。研究发现，在一定的参数条件下，这一系统可以形成周期振荡，出现空间有序结构。进一步，如果对这一模型通过输入项加人周期外力的作用，系统将转入混沌运动状态。实际上在生命的物质和能量代谢的生化过程中，包含有大量的多分子复杂反应系统，并且它们之间往往表现出相互协同的关系，即提供了广泛的外加周期作用的机会。显然，它赋予了生化过程混沌发生的良好条件。糖酵解过程是代谢循环中由葡萄糖转化为乳酸的过程，它对于维持生命起着极其重要的作用。实验发现，在一定的条件下，这一过程中所有的中间产物的浓度会随时间而振荡。1984年，人们在实验室中通过周期性葡萄糖供应的方式获得了糖酵解过程的混沌运动，证实了糖酵解振荡里存在混沌。糖酵解振荡里存在混沌的发现有重要的意义，因为糖酵解在生物界无处不在，其混沌运动提供了生物代谢调控过程适应环境的能力。此外，在过氧化物酶一氧化酶反应系统中，因条件的变化同样可能出现混沌现象（图20.1.4）。<br /> <br /> 神经活动特别是脑功能是生命科学研究中一个重要而又困难的领域。目前，这方面的研究主要集中为两条不同的路线：第一是微电极和分子生物学技术结合，力图把各种神经通路和机理搞清楚，以求得到一幅脑功能的全图；第二是用神经网络理论指导，通过模型的方式研究脑功能状态的动力学性质，探索神经系统的动力学结构和工作原理。自从20世纪20年代发现脑电现象以来，人们进行了大量的研究却一直没有重大的突破，其中一个很重要的原因是从脑电图上找到的规律性很少。因此长期以来，许多观察到的脑电变化被认为是随机的，甚至当作噪声来处理。自从人们知道了混沌现象以后，有人测量了脑电图的分维数，发现它不仅分维，而且是低维的，即它实际上只由少量的独立动力学变量控制着。显然，这表明表面看来高度随机的脑电变化实际上是一种混沌运动。初步的研究结果显示，脑的活动作为一个吸引子来说是很不寻常的，它是一个非常不稳定的混沌状态，那些刻划混沌状态的参数经常在变动之中，随时会有不同的模（参量）加进来或退出去，脑电的分维可随着脑的功能状态而变化。从报道的实验结果来看：正常人思维时维数增高，深睡时维数降低；精神迟滞或者老年痴呆患者维数低，而优秀运动员的维数则明显高于正常人；文化水平高、大脑生理功能良好的人在外界刺激下高维混沌状态的延时出现和持续时间都较文化水平低、大脑生理功能不甚好的人为长。<br /> <br /> 虽然，这些研究还很初步，也很表观。但是，它已经向人们提供了这样一个重要的信息，即人脑获得的知识是以结构信息的方式储存在大脑之中，当人接受外界信息刺激，神经网络对新的信息进行解析和组织，并将其纳入已有的结构信息之中，形成新的信息结构。因此，人类学习和思维的过程是一个从一种有序结构向另一种有序结构转换的过程，而这一过程中脑电信号将出现混沌状态，这也正是脑神经网络有序结构极不稳定的原因。有人更进一步将人类的逻辑思维和形象思维解析为大脑神经元自组织活动的吸引子序列和奇异吸引子序列。<br /> <br /> DNA以 4种碱基配对双链互补的方式存在，成为科学上知道的最大的分子。在复制、转录、重组的过程中，DNA分子会出现区域性构象的改变和激发。对DNA分子动力学性质的研究表明，这种区域性的激发沿 DNA分子链的传播是有序状态的各种不同类型的孤波，从而保证了 DNA分子的稳定性。但是，研究发现在相当广泛波长激光照射下，DNA 局部区域的激发沿 DNA 分子的传播可出现混沌，以而诱发 DNA 序列发生突变。文献报道在生物学实验中，对各种动物、植物，用632.8nm、510.6 nm、578.2 nm、337nm、1.06pm波长的激光处理，可广泛地诱变新品种出现，而突变的不可预测特征正是混沌属性的表现。<br /> <br /> 当然，目前对生命混沌现象的认识还是很初步的，更远远没有达到对生命中的混沌现象进行全局性和深入到对其历史演变过程分析的阶段，而这一点对把握生命运动的总体规律又是极其重要的。但是，从中我们仍可以得到不少的启发。上面的例子告诉我们：复杂的协同系统中有着丰富的混沌发生的土壤：许多生物学过程就是混进与有序交替发生的过程；生物系统中混沌的波及和影响是很广泛和深远的；环境的影响可激发生命系统混出现；混浊在生物个体与环境的适应中有着相当积极的作用。显然，建立在一系列细胞、生理、生化程式基础上的多细胞生物的发育过程中必然存在着丰富的混沌运动，它可能表现在复杂信号系统的工作程式中，也可能产生于由细胞分化引发的有序自组织的过程中，可能激发自创伤、再生的特定环境中，也可能诱导于癌变形成的转化中，可能以某种方式联系于雌雄性别细胞的结合程序中，也可能发生在个体世代交替的衔接中，等等。我们可以进一步猜想，不同的多细胞生物物种，它们发育程序中包含的混沌程度和属性是有区别的，由此造成了不同物种在进化上变异、分化潜能或者对环境适应能力的差异，而这种差异将会深刻地影响着物种的命运，包括其生存、绝灭、分化等重要的进化行为。<br /> <br /> 随机不等于混沌，不能将生命中的所有随机现象都说成是混沌。但是，今天我们已不能不看到，过去许多认为是随机的生物学过程实际上反映的是生命深层的混沌运动。长期以来，无论是认识上还是研究方法上，人们已经习惯于孤立地去分析或人地创造生命的随机变化（例如有目的的诱导和筛选突变），以达到认识生命的目的，例如发现和研究备种基因的功能，并取得了辉煌的成就。但是，当我们拿到一张人类基因组全貌图时，当我们知道人类大约只有3万~4万个编码蛋白基因（Nature, 2001, Vol 409），而DNA 长度仅占人类基因组1/30、为酵母8倍的秀丽线虫所编码的蛋自基因数近2万个（Science, 1998, Vol 282），联系前面讨论的内容，我们不能不强烈地感到仅仅一张详细的DNA序列图谱离我们全面认识生命仍还相差很远。<br /> <br /> 这张复杂的绘图背后应包含着更深刻的自然现象和规律，一个有着如此高度复杂结构和自组织能力的耗散系统的存在和演化怎么可能没有混沌的介入？<br /> <br /> 混沌控制是近年由混沌学引申出的一个新的课题，旨在研究动力学系统混沌性态的转化规律，以期实现混沌的人为控制，例如将系统的混沌运动转化为平衡状态、周期性态、非周期性态或者新的混沌性态。目前已经发展出了若干不同的理论和技术方法，包括利用混沌对初始条件敏感的性质，通过对系统参数施加微小影响使混沌吸引子的不稳定周期轨道变得稳定（OGY法）；利用混沌系统输出信号之间的自反馈耦合实现对混沌系统中的周期信号的连续控制（外力一反馈控制法）；利用反馈输入的方法把混沌系统当前非周期行为与被它记录在记忆中的过去非周期信号实现同步，以达到任何时刻都可以对系统的混沌行为进行跟踪控制的目的（非周期轨道控制法），等等。目前，混沌控制不仅运用于信息工程科学领域，而且已开始引入医学、生物学，如开发对心搏混沌（纤维性颤动）、脑电混沌（癫痫病）、排卵周期紊乱，以及生态失调的控制等。其实，混沌控制的思想对生命科学的意义还远不止子此。我们可以清楚地意识到，混沌控制给了人们一种对混沌现象可能实际操作的研究方法，伴随生物信息学的发展，很可能会带来生命科学研究方法的一场革命，人们将不再是一个基因一个基因地就事论事的研究，而是将影响特定生命过程的多重作用因子归纳为一个复杂的系统，研究它的动力学结构、混沌属性和吸引子特征，这一开创性的工作任重而道远。</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E5%B9%BB%E6%83%B3%E4%B9%A1%E9%97%AE%E9%A2%98%E7%B2%BE%E9%80%89&diff=3888 幻想乡问题精选 2025-02-26T10:57:45Z <p>SIMgt：​/* 生态学 */</p> <hr /> <div>==前言==<br /> 本页面问题来自QQ群聊“生竞幻想乡”（1004206837）中&lt;s&gt;睿智&lt;/s&gt;的群友们，现整理出来，供大家参考。（乐子说好20个问题的时候整理，但是并没有捏）<br /> <br /> 关于生物学事实，判断下列说法正误：<br /> <br /> A. 黄连、黄芪、黄瓜中子房上位的植物有2个<br /> <br /> B. 浮力密度蛋白质&gt;RNA，碳原子个数胆固醇&gt;软脂酸<br /> <br /> C. PAM54矩阵比PAM3矩阵更适用于关系近的蛋白质序列比对<br /> <br /> D. Rubisco的8个大亚基由质体的基因组编码<br /> <br /> ==生物化学==<br /> <br /> ===柠檬酸有没有手性？===<br /> 【解析】柠檬酸的结构如下，其中并不具有手性碳，故其'''没有手性'''。<br /> <br /> '''（三点附着模型）'''但有趣的是，在TCA循环中，新加入的乙酰-CoA的碳原子'''一定不会'''在第一轮被脱掉。也就是说，顺乌头酸酶永远只会把柠檬酸的羟基移到来自草酰乙酸的碳原子上（羟基的位置决定了下一步被脱掉的羧基的位置）。这是因为，对于顺乌头酸酶来说，虽然柠檬酸没有手性，但上下两个羧基碳仍然是不一样的，这涉及酶的三点附着模型。你可以这样理解为什么'''两个羧基碳是不一样的'''：你的左手和右手的镜像对称的，它们不能通过平移和旋转来达到完全重合，所以你的手是有手性的；但如果你的手变成了球，那么这两个球就可以通过平移和旋转来达到完全重合，那么此时你的球就没有手性了，但你仍然能分出哪个球来自左边，哪个来自右边。这是因为你的前后轴和背腹轴已经建立，所以左右轴自然建立，所以你可以根据身体的连接关系来分辨左右球。对于柠檬酸也是一样的，如果把羟基比作头，羟基碳上连的羧基比作尾，前后轴就建立了，又因为实际上碳的四个键是有立体结构的，即对羟基碳来说，连向羟基和羧基的两根键也是相邻的，这样就可以以羟基碳为背，羟基和羧基的连线中点为腹，建立背腹轴。至此，来自草酰乙酸和来自乙酰-CoA的碳就被我们区分开了，那么只要酶活性部位的性状只对应半边身体，那么就只有对应的那半边身体可以把那边的球送到活性部位中进行催化，而另一边则不行。以上就是酶的'''三点附着模型'''。<br /> <br /> [[文件:柠檬酸.jpg]]<br /> <br /> <br /> 【日志】日期：2024-10-24 | 出题：乐子 | 解析：云自知<br /> <br /> === TCA循环的直接产物包括NADPH吗？ ===<br /> 【解析】一道水题，'''显然没有'''。<br /> <br /> '''（TCA循环的产物）'''TCA循环会产生NADH和FADH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;，前两次脱氢脱羧（异柠檬酸脱氢酶、α-KG脱氢酶系）产生NADH，后面两步脱氢的机理和脂肪酸β氧化是一样，为“脱氢-加水-再脱氢”，是生物体常用的向底物引入羟基的方法，第一步产生的是FADH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;，第二步是NADH，其中的琥珀酸脱氢酶即为呼吸电子传递链中的复合物II，不过在脂肪酸β氧化中产生的FADH2不将电子递给复合物II，而是直接递给辅酶Q，从而进入呼吸电子传递链。另外值得注意的是，'''琥珀酰-CoA合成酶'''催化产生的是'''GTP'''。<br /> <br /> '''（辅酶I/II的相互转换）'''通过'''NADP转氢酶'''（EC．1．6．1．1）可进行如下的氧化： NADPH + NAD&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; → NADH ＋ NADP&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;。通过NADK可以将NADH磷酸化，进而得到NADPH（这个途径好鸡贼啊）。<br /> <br /> '''（L-谷氨酸脱氢酶）'''正常来讲，细胞通过控制辅酶I/II的氧化状态和还原状态的比例，来控制其参与的反应的反应方向，所以辅酶I常用于分解代谢，而辅酶II常用于合成代谢，因此一般不会有酶同时以这它们两个做辅酶，但L-谷氨酸脱氢酶是个例外。但不难理解，因为L-谷氨酸脱氢酶催化的是可逆反应，并且该反应在生物体内'''接近于平衡状态'''，因此在氧化Glu的时候就使用辅酶I，还原α-KG时就使用辅酶II（如果先还原α-KG再氧化Glu，净反应就是NADPH还原了NAD&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;）。由于这个反应处于平衡状态，所以其作用可能并不只是作为'''联合脱氨'''作用中的一步，还可能起到'''稳定体内氨浓度'''的作用（防止氨中毒）以及'''辅助糖异生进行'''的作用（ADP/GDP促进Glu氧化，ATP/GTP促进α-KG还原）。<br /> 【日志】日期：2024-10-25 | 出题：乐子 | 解析：云自知<br /> <br /> === 脂蛋白 ===<br /> 密度最大的（ ），蛋白含量最高的（ ），胆固醇含量最高的（ ），甘油三酯最少的（ ），大小最大的（ ），选填：1高密度脂蛋白，2低密度脂蛋白，3极低密度脂蛋白，4乳糜微粒<br /> <br /> 【解析】蛋白越多，密度越大，大小越小，甘油三酯越少，胆固醇越多；但胆固醇含量最高的是LDL不是HDL，这是唯一的例外。<br /> <br /> 【日志】日期：2024-12-15 | 出题：长河 | 解析：长河<br /> <br /> === 小明与碳原子 ===<br /> 【题组1-2】小明同学获得了一些碳14，回答下列问题。<br /> <br /> 1.小明同学认为自己有必要给后世的考古学家一些小小的惊喜，于是打算服用或注射一些碳14标记的有机物。但他又很好奇这些有机物在自己体内会发生什么，于是写出以下的判断并来征求你的意见：<br /> <br /> A.他服用被标记9号碳的壬酸，被吸收入组织后被标记的原子经历两次TCA后有一半左右变成CO2被释放<br /> <br /> B.他运用自己高超的实验技术取出了自己的一些膜上有Gs的细胞，向它们提供酰胺基被标记的烟酰胺并感染霍乱弧菌，不久后有部分Gs被标记<br /> <br /> C.他向自己的肝组织内注射1号碳被标记的丙酮酸，一段时间后血液中可能能检测到2号与4号碳被标记的葡萄糖<br /> <br /> D.他服用少量被标记的尿素，不久后从自己呼出的气体中检测到被标记的CO2，于是他悲伤地判断自己有得胃炎和胃溃疡的风险<br /> <br /> 【答案】TFTT<br /> <br /> 【解析】A.壬酸的9号碳变为琥珀酰CoA的3号碳，再变为草酰乙酸的2/3号碳，再变为草酰乙酸的2/3或1/4号碳，因此有1/2被释放。<br /> <br /> B.霍乱毒素催化胞内的NAD+的ADP核糖基共价结合在Gsα上。<br /> <br /> C.丙酮酸的羧基碳可变为PEP的羧基碳，再变为磷酸二羟丙酮或3-磷酸甘油醛的1号碳，再变为葡萄糖的3/4号碳，再变为5-磷酸核酮糖的2/3号碳，再变为7-磷酸庚酮糖的2号碳，再变为6-磷酸果糖的2号碳，因此可以得到葡萄糖的2/4号碳。<br /> <br /> D.幽门螺旋杆菌可产生脲酶分解尿素，其会增加得胃炎和胃溃疡的风险。<br /> <br /> 【日志】日期：2025-1-1 | 出题：Amia | 解析：HzkHz<br /> <br /> 2.小明同学决定不再折磨未来的考古学家，因此不再自己吃同位素，于是将家里残留的碳14标记的含碳化合物全部投喂给了家里的玉米植株，然而他又开始好奇碳14在玉米内会发生什么，于是写下了如下判断交给你判断正误：<br /> <br /> A.给玉米提供被标记的核糖并向细胞内注入白喉毒素，不久后，eEF2的精氨酸残基上被化学修饰标记 <br /> <br /> B.给玉米维管束鞘细胞中注入被标记的CO2，检测到3、4、5号碳被标记的景天庚酮糖 <br /> <br /> C.给玉米提供7号碳被标记的癸酸，不久后可能可以检测到6号碳被标记的胸腺嘧啶 <br /> <br /> D.提供γ碳被标记的高半胱氨酸，可能能够检测到被标记的乙烯<br /> <br /> 【答案】FTTT <br /> <br /> 【解析】求小明同学不要再打14C了。 <br /> <br /> A.白喉毒素催化NAD+的ADP-核糖基转移到eEF2的His残基上。 <br /> <br /> B.CO2变为3-磷酸甘油醛的1/3号碳，再变为丙酮酸的1/3号碳，再变为葡萄糖的1/3/4/6号碳，再变为5-磷酸核酮糖的2/3/5号碳，再变为7-磷酸庚酮糖的2号碳，再变为6-磷酸果糖的2号碳，再变为3-磷酸甘油醛的2号碳，再变为5-磷酸木酮糖的4号碳，因此可以得到。 <br /> <br /> C.癸酸的7号碳变为乙酰CoA的羰基碳，再变为柠檬酸的1号碳，再变为异柠檬酸的支链碳，再变为琥珀酸的1/4号碳，再变为磷酸二羟丙酮或3-磷酸甘油醛的1号碳，再变为葡萄糖的3/4号碳，再变为5-磷酸核酮糖的2/3号碳，再变为7-磷酸庚酮糖的2号碳，再变为6-磷酸果糖的2号碳，再变为草酰乙酸的2/3号碳，再变为天冬氨酸的碳，再变为UMP的4/5/6号碳，再变为dTMP的4/5/6号碳。 <br /> <br /> D.一种方式为高半胱氨酸被SAM提供甲基变成甲硫氨酸；另一方式为高半胱氨酸的γ碳变为α-酮丁酸的甲基碳，再变为甲硫氨酸的β碳。<br /> <br /> 【日志】日期：2025-1-2 | 出题：Amia | 解析：HzkHz<br /> <br /> === 肽段的处理 ===<br /> 现有1个十一肽，对这个肽段分别进行一些操作： <br /> <br /> （1）用DNFB处理，得DNP-Val。 <br /> <br /> （2）酸水解得Val，Arg，Phe，Met，Lys，Tyr，Gly，Leu。 <br /> <br /> （3）用羧肽酶B处理，得1个十一肽。 <br /> <br /> （4）用胰蛋白酶处理，得1个可发生坂口反应的二肽，对二肽用DNFB处理，得DNP-Val；1个可与H2O2反应、不可发生坂口反应的三肽，对三肽用DNFB处理，得DNP-Phe；1个可发生米伦氏反应和坂口反应、可与H2O2反应的五肽，对五肽用DNFB处理，得DNP-Tyr；1个对二甲基氨基苯甲醛反应呈蓝色的氨基酸。 <br /> <br /> （5）用胰凝乳蛋白酶处理，得2个三肽，其中1个可发生坂口反应，对其用DNFB处理，得DNP-Val；另1个可与H2O2反应、Folin反应呈蓝色，对其用DNFB处理，得DNP-Met；1个可发生坂口反应、可与H2O2反应、二甲基氨基苯甲醛反应呈蓝色的五肽，对五肽用DNFB处理，得DNP-Gly。 <br /> <br /> （6）用胃蛋白酶处理，得2个可与H2O2反应的三肽，其中1个Folin反应呈蓝色，对其用DNFB处理，得DNP-Tyr；2个可发生坂口反应的二肽，1个对二甲基氨基苯甲醛反应呈蓝色的氨基酸。 <br /> <br /> （7）用CNBr处理，得2个四肽，其中1个可发生坂口反应，对其用DNFB处理，得DNP-Val；另1个可发生米伦氏反应，对其用DNFB处理，得DNP-Lys；1个可发生坂口反应的三肽，对三肽用DNFB处理，得DNP-Leu。 <br /> <br /> （1）请写出这个十一肽的序列。 <br /> <br /> （2）题干中有一些操作是多余的，请指出哪些操作可以不用进行。<br /> <br /> 【答案】（1）VRFMKYGMLRW（2）只需进行（1）（4）（5）（7）<br /> <br /> 【日志】日期：2025-1-1 | 出题：HzkHz | 解析：HzkHz<br /> <br /> == 细胞生物学 ==<br /> <br /> === 研究表皮生长因子受体在细胞分布的部位应该用什么技术？ ===<br /> 【解析】GFP荧光标记+荧光显微镜 / 免疫组化。<br /> <br /> '''（GFP荧光标记）'''生物是一个非常庞大的复杂系统，生物学研究面临的一个重大问题就是如何保证特异性，万里挑一常常是研究的前置步骤。GFP荧光标记是一个划时代的技术，原因有二：一是荧光标记便于检测，不必通过各种间接手段进行验证，荧光显微镜下眼见为实；二是GFP的荧光完全是蛋白质结构发出的，不需要任何额外的辅助基团，表达出来直接就可以用，同时这种在基因层面上对目标蛋白的绑定保证了标记的绝对特异性。如果食用其他标记手段，总免不得把蛋白质先提出来，然后再标记，才能保证标记的特异性，然而之后要怎么把蛋白质再放回到细胞中呢。（GFP的发色团是几个氨基酸残基在外部结构的催化下，被氧化从而环化形成的）<br /> <br /> '''（免疫组化）'''有五个步骤：制备样本（将组织固定）、修复抗原（在固定时可能会封闭掉部分抗原的表位，要将这些表位暴露出来）、封闭（提高信号的特异性）、检测（加酶或荧光基团偶联的抗体）、样品可视化（拍照）。<br /> <br /> 【日志】日期：2024-10-27 | 出题：乐子 | 解析：云自知<br /> <br /> === 细胞骨架 ===<br /> 半规管的毛细胞具有动纤毛和静纤毛，脊椎动物的视杆细胞的外段，无脊椎动物的感光结构，以上四个，哪些是微管，那些是微丝？<br /> <br /> 【答案】动纤毛微管，静纤毛微丝；视杆细胞微管，无脊椎动物微绒毛微丝。<br /> <br /> 【日志】日期：2024-12-21 | 出题：长河 | 解析：长河<br /> <br /> == 微生物学 ==<br /> <br /> === 传染与免疫 ===<br /> 免疫系统在体内有非常重要的作用，以下说法正确的是： <br /> <br /> A.多发性骨髓瘤可以使用靶向CD19的CAR-T治疗 <br /> <br /> B.T细胞在发育过程中会经历CD4+/CD8+双阳性阶段 <br /> <br /> C.TCR-T可以靶向肿瘤的非表面抗原 <br /> <br /> D.表达CD47的癌细胞更容易被免疫系统杀伤<br /> <br /> 【答案】FTTF<br /> <br /> 【解析】A.多发性骨髓瘤是浆细胞异常增殖，不具有CD19；B.T细胞发育过程为双阴-双阳-单阳，其中双阳性阶段的T细胞会根据CD4和CD8的亲和力哪个更强来决定自己的发育方向；C.TCR可以识别肿瘤细胞呈递到表面的MHC-抗原肽复合物，但这个抗原肽可以是内部抗原；D.CD47是“别吃我”肿瘤抑制信号分子。<br /> <br /> 【日志】日期：2025-1-2 | 出题：NNU-陈凯铭 | 解析：NNU-陈凯铭<br /> <br /> == 生物技术 ==<br /> <br /> === 片段拼接 ===<br /> 关于片段拼接，判断下列说法正误：<br /> <br /> A.片段拼接如果涉及限制性内切酶，一般使用II型限制性内切酶，其中IIS型切割的是识别位点之内的序列，可用于Golden Gate克隆<br /> <br /> B.TA克隆一般使用来自细菌的Taq DNA聚合酶，其没有3’外切核酸酶活性，在复制时经常在3‘端留下1个A<br /> <br /> C.Gateway克隆是基于重组的片段拼接技术，利用，BP反应后可产生入门克隆（Entry clone），LR反应后可产生表达克隆（Expression clone），可用于无缝拼接<br /> <br /> D.Gibson克隆不需要使用限制性内切酶，但是需要5‘核酸外切酶，转化入细菌前用单链结合蛋白稳定单链空隙即可<br /> <br /> 【答案】FTFF<br /> <br /> 【解析】A.IIS型切割的是识别位点之外的序列；C.Gateway克隆存在几个缺点：1. 不能直接使用PCR产物，需要先构建入门克隆；2. 不能无缝克隆，留下至少25bp的疤痕（scar）序列；3. 不易进行多片段克隆；4. 试剂盒价格昂贵；Gibson克隆、Golden Gate克隆、In-Fusion克隆都能用于无缝拼接；D.Gibson克隆需要用DNA聚合酶和连接酶填补空隙，In-Fusion克隆用单链结合蛋白稳定单链空隙即可。<br /> <br /> 【日志】日期：2025-1-9 | 出题：HzkHz | 解析：HzkHz<br /> <br /> == 生物信息学 ==<br /> <br /> == 植物学 ==<br /> <br /> === 荔枝是浆果还是核果？ ===<br /> 【解析】还是比较水，是'''核果'''。<br /> <br /> '''（食用假种皮的果实）'''我们平时食用的部分是荔枝的假种皮（经常可以看到白色的“果肉”上有缝隙，给人一种不像是果皮的感觉），与之类似的有龙眼，二者都是无患子科的。除了荔枝和龙眼，同样食用假种皮的还有山竹（浆果）。<br /> <br /> '''（食用花筒的果实）'''由于蔷薇科的苹果亚科（梨亚科）是子房下位，花筒与子房壁愈合，所以诸如苹果、梨、山楂、枇杷等的食用部位主要为花筒形成的假果皮。以苹果为例，外面大量的“果肉”都是假果皮，快到籽的地方能明显或不明显地感觉到“果肉”变得有些硬了，这才是果皮。<br /> <br /> '''（食用表皮毛的果实）'''芸香科植物的果实（即常见的柚子、橘子）内表皮向内形成囊状的肥厚多汁的表皮毛，不过金桔太小了，所以食用部位主要是果皮。<br /> <br /> '''（食用子叶的果实）'''豆科植物（大豆、豌豆、花生等）果实中的子叶肥厚。荞麦、莲子以及一些干果，如向日葵的瓜子、榛、栗、核桃吃的也都是子叶（小时候一直觉得核桃里面长了个脑子，所以补脑）。<br /> <br /> '''（食用胚乳的果实）'''单子叶植物胚乳发达，椰子和禾本科的水稻、小麦、玉米，吃的都是胚乳。<br /> <br /> '''（食用胎座的果实）'''食用胎座的果实就没有什么共同特点了，都是一些个例，如茄科的茄子和番茄、葫芦科的西瓜、仙人掌科的火龙果（香蕉、葡萄、猕猴桃的胎座也比较发达，占有一定的比例）。不过要注意的是，葫芦科其他的瓜果吃的就都是果皮了，如黄瓜、南瓜、冬瓜、葫芦等，所以吃起来都没有西瓜那么软，“果肉”和“果皮”的界限也不像西瓜那么明显（或者只有一层薄薄的“果皮”，那其实是外果皮）。<br /> <br /> 【日志】日期：2024-10-26 | 出题：乐子 | 解析：云自知<br /> <br /> === 输导组织 ===<br /> 大多数被子植物有（ ），大多数蕨类+裸子植物有（ ）。选填：1管胞，2导管分子，3筛胞，4筛管分子<br /> <br /> 【答案】124 13<br /> <br /> 【解析】被子植物有管胞但没有筛胞。<br /> <br /> 【日志】日期：2024-12-15 | 出题：长河 | 解析：长河<br /> <br /> === 有哪些自然演化形成的重瓣花？ ===<br /> 【解析】石竹、牡丹、芍药<br /> <br /> 玫瑰虽然重瓣，但一般不认为是自然形成的。<br /> <br /> 【日志】日期：2025-1-9 | 出题：列侬 | 解析：列侬<br /> <br /> === 辨析气孔下陷和气孔窝？ ===<br /> [[文件:气孔窝（左）&amp;气孔下陷（右）.jpg|缩略图]]<br /> 【解析】如图<br /> <br /> 气孔窝具有毛，是特定科的特有特征，如'''夹竹桃科'''<br /> <br /> 气孔下陷是一种略更普遍的适应特征，多出现于'''旱生植物'''（如铁树、松柏、景天），'''银杏'''也有下陷的气孔<br /> <br /> 【日志】日期：2024-1-9 | 出题：列侬 | 解析：玉晓刚<br /> <br /> === 一个关于蜡梅的题组 ===<br /> [[文件:蜡梅P1.jpg|替代=蜡梅P1|缩略图|'''蜡梅P1''']]Polδ家的蜡梅开了，他想到自己长这么大还没见过蜡梅的雌蕊，于是摘了一朵花在体视镜下观察。<br /> <br /> 1. 关于蜡梅在APG4系统中的分类地位，以下说法正确的是：<br /> <br /> A. 蜡梅属于被子植物基部类群 <br /> <br /> B. 蜡梅属于樟目，厨房里常见的桂皮、大茴香、木姜子（这个可能不太常见）都是这个目的植物加工而成的 <br /> <br /> C. 樟目的姐妹群是木兰目，木兰、鹅掌楸和番荔枝（“释迦果”）都属于这个目 <br /> <br /> D. 家中种植的蜡梅花瓣数非常多，且有过渡性的小花瓣，这显然是人工培育而使得其一些雄蕊成为了花瓣 <br /> [[文件:蜡梅P2.jpg|替代=蜡梅P2|缩略图|'''蜡梅P2''']]<br /> [[文件:蜡梅P3.jpg|替代=蜡梅P3|缩略图|'''蜡梅P3''']]<br /> [[文件:蜡梅P4.jpg|替代=蜡梅P4|缩略图|'''蜡梅P4''']]2. Polδ观察到了如下的一些图片。P1为蜡梅花瓣上附着的花粉，P2为蜡梅花结构的总观，P3和P4为从蜡梅花中摘取的两个结构（手机拍的图片不很清晰，完成题目需要自行放大）。下列说法正确的是：<br /> <br /> A. 蜡梅花的花粉是单孔型，这是一种较为基部的性状 <br /> <br /> B. P3是蜡梅花的可育雄蕊，属贴着药、外向药，花药二室，纵裂 <br /> <br /> C. P4并不是他想要找的雌蕊，而是不育雄蕊（退化雄蕊） <br /> <br /> D. 蜡梅的果实应属于聚合果 <br /> [[文件:蜡梅P5.jpg|替代=蜡梅P5|缩略图|'''蜡梅P5''']]3. 观察完花的结构他还顺带看了一眼蜡梅的某个营养器官的切面（P5）。下列说法正确的是：<br /> <br /> A．如图所示的器官可能是幼茎 <br /> <br /> B．该切面上木质部由于积累了木质素而显深色，韧皮部由于富含同化物而显白色 <br /> <br /> C．该切面上不具有形成层，是有限生长的 <br /> <br /> D．该切面的表皮上可见一些绒毛，这些绒毛不具有细胞结构而是角质层的不均等增厚<br /> <br /> 【解析】1.FFTF 2.FTFT 3.FFFF<br /> <br /> '''1'''. '''A'''显然。<br /> <br /> '''B'''错在“'''大茴香'''”，这其实是八角的俗称（这就是为什么以前有一个“八角茴香科”），八角在APG4是木兰藤目五味子科的，属于ANA。<br /> <br /> '''C'''正确。<br /> <br /> '''D'''，其实蜡梅科'''本来就是'''很多花瓣螺旋着生的（和樟科不一样），人工选育导致雄蕊变为花瓣的花也往往不会出现过渡性的小花瓣（公园里的茶花、美人梅、桃花显然都不会有） 。<br /> <br /> '''2'''. '''A'''，看图可知是'''单沟型'''，猴子曾经出错题了说单孔型是原始性状，最后把王旭说服改答案了<br /> <br /> '''B'''，对的，看图<br /> <br /> '''C'''，'''开玩笑的'''选项，P4性状很明显是雌蕊，退化雄蕊并不会出子房一样的结构。<br /> <br /> '''D'''，对的，蜡梅果实其实非常特别（像小乌贼一样），底部有一圈瓣状的盖子成熟后可以打开，我初次看到还以为是上位花宿存的萼片。<br /> <br /> '''3'''. '''A'''，就是叶柄（但是大家怎么都觉得叶子掉光了不可能是叶柄）。<br /> <br /> '''B'''，从叶柄形状上可以分辨出上面是近轴面，下面是远轴面，所以这里木质部和韧皮部都判断反了。<br /> <br /> '''C'''，叶柄有'''形成层。'''<br /> <br /> '''D'''，'''乱编的'''，表皮毛都是有细胞结构的，可能是单细胞也可能是多细胞。<br /> <br /> 【日志】日期：2025-1-9 | 出题：Polδ | 解析：Polδ<br /> <br /> === 山楂题 ===<br /> [[文件:山楂图1.jpg|缩略图|山楂图1]]<br /> 列侬在学考考场吃了一天的山楂，已经不想吃了，盯着剩下的山楂，他给自己出了一道题 :<br /> <br /> 判断以下说法的正误: <br /> <br /> '''A'''.山楂是下位子房，因此与木瓜的亲缘关系比杏近。<br /> <br /> '''B'''.山楂含鞣酸，会与蛋白质结合形成难溶物，从而有可能导致植物性胃结石。 <br /> <br /> '''C'''.山楂表面的斑点（图1）是一种共生真菌导致的，类似高瓜中的黑粉菌，对人完全无害。 <br /> <br /> '''D'''.已知山楂是下位子房，所以可以推测（图2）所示部分是雌蕊的残余。<br /> [[文件:山楂图2.jpg|缩略图|山楂图2]]<br /> 【解析】 '''TTFF'''<br /> <br /> A.对的，山楂与木瓜都是下位子房，同属'''苹果亚科'''。杏是梅亚科的，上位子房。 <br /> <br /> B.对的，无需解释，选项就是答案。<br /> <br /> C.'''逗你玩的'''，斑点只是分泌物。<br /> <br /> D.用来侮辱你智商的(bushi), 雌蕊变成了山楂果实，P2是雄蕊残余。<br /> <br /> 【日志】日期：2025-1-10 | 出题：列侬 | 解析：列侬<br /> <br /> == 动物学 ==<br /> <br /> === 环毛蚓的肾管 ===<br /> 环毛蚓有三种小肾管，1体壁，2咽头，3隔膜，排出到肠腔的是（ ），排除到体外的是（ ）<br /> <br /> 【答案】13 2<br /> <br /> 【日志】日期：2024-12-18 | 出题：长河 | 解析：长河<br /> <br /> === 鸟类的足 ===<br /> 关于鸟类，判断下列说法正误：<br /> <br /> A． 并趾型向前的三指基部愈合，啄木鸟和翠鸟属于此类 <br /> <br /> B． 对趾型2、3趾向前，1、4趾向后，鹦鹉、猫头鹰、隼、大杜鹃都属此类 <br /> <br /> C． 小鸊鷉的足为半蹼足，这与其极善潜水的生活方式相关 <br /> <br /> D． 鹤形目四趾在同一平面上，而鹳形目后趾高于前三趾；朱鹮、白鹭都属于鹳形目<br /> <br /> 【答案】FFFF<br /> <br /> 【解析】<br /> <br /> <br /> A. 䴕形目的啄木鸟为对趾型；B. 隼为离趾型（应该都能想到鹰爪是什么样子） ；C. 鸊鷉目是瓣蹼足；D. 鹳形目四趾在同一平面上，而鹤形目后趾高于前三趾。<br /> <br /> 【日志】日期：2025-1-9 | 出题：Polδ | 解析：Polδ<br /> <br /> == 生理学 ==<br /> <br /> ==== 人体CO、NO、H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;S的来源分别是什么？ ====<br /> 【解析】CO来自'''血红素'''，NO来自'''精氨酸'''，H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;S来自'''半胱氨酸'''<br /> <br /> 【日志】日期：2025-1-7 | 出题：长河 | 解析：NNU<br /> <br /> == 植物生理学 ==<br /> <br /> === 植物体内存在哪些气体信号分子？ ===<br /> 【解析】CO,NO,H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;S都在植物体内作为信号分子存在。<br /> <br /> 三者都具有包括但不限于调控气孔运动的作用。<br /> <br /> '''H2S在植物中来源：'''<br /> <br /> # 植物将摄入的'''结合态硫酸盐'''转化成游离态硫酸盐，多余的硫以H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;S形式释放。<br /> # 亚硫酸盐还原酶将'''亚硫酸根'''还原成H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;S。<br /> # L-/D-半胱氨酸脱巯基酶CDes催化降解'''半胱氨酸'''生成。<br /> 补充学习： [[植物中的硫化氢]]<br /> <br /> 【日志】日期：2025-1-7 | 出题：列侬 | 解析：Imagine、列侬<br /> <br /> == 生态学 ==<br /> <br /> === 种玉米 ===<br /> 1.24小测<br /> <br /> 车哥正在种植玉米，奈何天气大旱，咬叶蛆大量发生，玉米就此毁于一旦。痛心疾首的车哥决定总结原因，以下说法可能正确的是：<br /> <br /> A 干旱可能加快咬叶蛆的发育速度，导致其多次发生；<br /> <br /> B 干旱可能导致咬叶蛆的天敌种群数量减少；<br /> <br /> C 干旱让玉米的叶子更有营养，更适合咬叶蛆宝宝体质；<br /> <br /> D 气候变化导致杂草丛生，成为了咬叶蛆滋生的温床<br /> <br /> 答案：FTTT<br /> <br /> 解析：<br /> <br /> A 事实上蛆基本上都是极度喜湿的昆虫，偏离最适湿度会使发育迟缓，死亡率上升<br /> <br /> B 没问题，对应蝗虫的天敌真菌在干旱季节数量减少<br /> <br /> C 来自Weight 的氮学说，认为干旱让植物积累富有营养氨基酸，而正常的叶子难以满足幼虫营养需要（详见动物生态学原理第三版，在哪一页我忘了）<br /> <br /> D 代表植物之间的似然竞争，干旱条件下某些C4杂草会获得选择优势，巧了玉米也是C4。不过需要注意的是有时候在主要作物四周种植类似植物供害虫繁殖反而是控制昆虫耐药性的一种手段<br /> <br /> 【日志】日期：2025-1-24 | 出题：SIMgt | 解析：SIMgt<br /> <br /> === 生态系统 ===<br /> 【题组1-4】小H找了ABCDE5个生态系统和abcde5种物质，回答下列问题。 <br /> <br /> 1.已知ABCDE均为陆地生态系统；A的群落结构复杂、分层不明显，B的建群种和优势种的叶子呈圆形且革质，C中的乔木大多是风媒花植物，D中通常全为多年生植物，E为净初级生产力最低的陆地群落，写出ABCDE分别是什么生态系统。 <br /> <br /> 答案：A热带雨林，B亚热带常绿阔叶林，C落叶阔叶林（夏绿阔叶林），D冻原（苔原），E荒漠 <br /> <br /> 解析：B若为常绿硬叶林，则叶片应多为蜡质。 <br /> <br /> 2.关于生态系统ABCDE，判断下列说法正误： <br /> <br /> A.A中的树木树皮光滑，年轮不明显，寄生植物普遍，土壤肥沃，对变温动物特别适宜，几乎全部位于低纬度地区 <br /> <br /> B.我国的B是世界上分布面积最大的，最上层的乔木冬芽有芽鳞，林下的植物形成的芽无芽鳞，冬季温暖 <br /> <br /> C.C冬季完全落叶，树干常有很厚的皮层保护，芽有坚实的芽鳞保护，土壤比AB更肥沃，盛产温带水果，如椰子、香蕉、西瓜、莲雾、阿开木等 <br /> <br /> D.D中代表性的科包括杨柳科、莎草科、禾本科、毛茛科、十字花科等，有的植物在雪下生长和开花，昆虫种类虽少，但数量很多 <br /> <br /> E.E中植物生活型多样，有的植物完全无叶，有的植物体内有贮水组织，其中的动物通常不是特化捕食者 F.按净初级生产力排序，从高到低为ABCDE <br /> <br /> 答案：FTFTTT <br /> <br /> 解析：A.热带雨林的土壤贫瘠；C.椰子、莲雾、阿开木是热带水果；F.按Whittaker估计，净初级生产力由热带雨林向温带常绿林、落叶林、北方针叶林、稀树草原、温带草原、寒漠和荒漠依次减少；按Field估计，热带雨林、落叶阔叶林、苔原、荒漠净初级生产力依次减少；因此总体上是正确的。 <br /> <br /> 3.已知a在4℃时密度最大，主要存在于海洋中，b的循环中，光合作用是重要环节，c主要存在于大气中，部分蓝细菌、假单胞杆菌参与c的循环，d含量过高是水体富营养化的原因之一，d的循环是不完全循环，e的循环既属沉积型，也属气体型，写出abcde分别是什么物质。 <br /> <br /> 答案：A水，B碳（或其他形式），C氮（或其他形式），D磷（或其他形式），E硫（或其他形式）。 <br /> <br /> 4.关于物质abcde，判断下列说法正误： <br /> <br /> A.植物吸收a时，a无法通过质外体途径直接进入导管，陆地a的凝结量超过蒸发-蒸腾量 <br /> <br /> B.C4植物同化b发生在维管束鞘，其中含有完整的大型叶绿体，有利于加快卡尔文循环的进行 <br /> <br /> C.豆科植物与固氮菌一起参与c的同化时，豆科植物产生的豆血红蛋白可以减少氧气的负面影响，其中一个关键酶含有Fe、Mo等元素 <br /> <br /> D.d从海洋返回陆地是十分困难的，一般的水体上层往往缺乏d，3原子d与1分子腺苷形成的高能化合物含有2根高能键 <br /> <br /> E.高价的e是酸雨的主要成因，植物同化e时会产生焦磷酸<br /> <br /> 答案：TFTTT <br /> <br /> 解析：A.降水需要发生凝结过程，陆地降水量超过了蒸发-蒸腾量；B.C&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;植物维管束鞘的叶绿体不是结构完整的；C.此关键酶为固氮酶；D.忽略H、O元素，则形成的高能化合物为ATP；E.SO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;2-&lt;/sup&gt;和SO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;2-&lt;/sup&gt;是酸雨的主要成因，SO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;2-&lt;/sup&gt;与ATP在ATP硫酸化酶催化下生成APS与PPi。<br /> <br /> 【日志】日期：2025-1-1 | 出题：HzkHz | 解析：HzkHz<br /> <br /> === 生物体与环境 ===<br /> 关于生物体，判断下列说法正误： <br /> <br /> A.墨西哥暖流是世界著名的第一大暖流，湾流则是第一大寒流 <br /> <br /> B.小叶蜂体内的抗冻物质主要是甘油，南极鱼体内则是一种色素蛋白 <br /> <br /> C.蟒可以通过肌肉痉挛产热，有些啮齿类可以通过涂抹唾液散热，某些鸟类可以通过喘息散热 <br /> <br /> D.蜂鸟和蝙蝠均有蛰伏的习性，其中蜂鸟主要白天活动，蝙蝠主要晨昏活动 <br /> <br /> E.食物诱导产热属于选择性产热 <br /> <br /> F.蜥蜴和松鼠属昼行性动物，壁虎和普通田鼠属夜行性动物，蝙蝠一般认为是晨昏性动物<br /> <br /> 【答案】FFTTTF<br /> <br /> 【解析】A这俩是一个东西；B南极鱼糖蛋白；CDE正确的书上都能找到；F普通田鼠全昼夜性其余正确。<br /> <br /> 【日志】日期：2025-1-6 | 出题：Amia | 解析：Amia<br /> <br /> == 动物行为学 ==<br /> <br /> === 动物与捕食 ===<br /> 动物的捕食-反捕食行为是长期进化的结果，下面说法正确的是： <br /> <br /> A 聪明的无毒蛾子会让自己的斑纹和其他蛾子非常像或非常不像，这代表了拟态和反-搜寻映像的两种反捕食策略。 <br /> <br /> B 水黾在水上聚群从而减小被鱼捕食的概率，这是由于集群增加了警惕距离。 <br /> <br /> C 车哥去求神拜佛时遇到发现寺里有很多原鸽。与野外种相比它们的警惕半径反而缩小了 <br /> <br /> D 杜鹃喂养幼崽时会有一个trade-off过程，具体表现为它们每次捕食的时间会尽量控制在向右平移的捕食-时间曲线与过原点的切线交点处对应的时间里。 <br /> <br /> E D中所给的曲线亦见于动物在斑块取食时间权衡中<br /> <br /> 【答案】TFTFT<br /> <br /> 【解析】B 水黾无法看见水下的情况，故没有增加安全距离，它们集群的意义主要是减少平均每只虫被捕食的概率。捕食者发现单个或一群虫子所花时间并没有差多少，聚群可以分摊单个虫子被吃掉的概率。 <br /> <br /> D 虽然哺育模型是对的，但是欧亚大陆的杜鹃会巢寄生（美洲大陆的杜鹃主要自己实行亲代抚养，但是国内并非如此，这国怎？定体问！） 这里顺便提一嘴工蜂的取食策略。工蜂能携带大量的花粉，而沉重的花粉将导致工蜂过劳而死，于是许多工蜂养成了离家越远，搜索时间越长反而带东西越少的好习惯。 <br /> <br /> A，见《动物生态学原理》P154。 <br /> <br /> C，我自己试的。根据身边调查法，山里的鸽子安全半径&gt;3m，寺里的安全半径&lt;1m，根据肉眼成组t检验，十分显著。<br /> <br /> 【日志】日期：2025-1-1 | 出题：SIMgt | 解析：SIMgt<br /> <br /> == 遗传学 ==<br /> <br /> === 遗传力 ===<br /> 有一群海公牛的平均体重是1000斤，有一头强壮的海公牛，其后代的平均体重为1100斤。已知海公牛体重的狭义遗传率是0.5，预计这头强壮的海公牛的体重为？<br /> <br /> 【答案】1400斤<br /> <br /> 【日志】日期：2024-12-28 | 出题：长河 | 解析：长河<br /> <br /> == 进化生物学 ==<br /> <br /> === 进化理论 ===<br /> 查尔斯·罗伯特·达尔文（Charles Robert Darwin）曾留下过许多名言，下面言论可能出自达尔文的是：<br /> <br /> A. 当我以博物学者的身份参加贝格尔号皇家军舰航游世界时，我曾在墨西哥看到有关演化的某些事实<br /> <br /> B. 全世界所有生物之间的生存斗争，这是它们依照几何级数高度增殖的不可避免的结果<br /> <br /> C. 常有人对演化理论曲解，说我曾验证过“能力就是正确”，这么说，德国对犹太人的屠杀就是正确的<br /> <br /> D. 遗传密码的兼并现象就是中性突变，它不受自然选择控制<br /> <br /> 【答案】FTFF<br /> <br /> 【解析】A.达尔文航行路线不经过墨西哥；C.达尔文不生活在二战时期；D.中性理论是木村资生提出的。<br /> <br /> 【日志】日期：2025-1-4 | 出题：Birdy | 解析：Birdy<br /> <br /> == 分子生物学 ==<br /> <br /> === 真核生物RNA转录后加工 ===<br /> 下面属于真核生物的mRNA前体的转录后加工的是：<br /> <br /> A. 3´端添加多聚腺苷酸尾巴 B. 5´端添加修饰胞嘧啶帽子<br /> <br /> C. 大量假尿苷化修饰 D. 3´端添加CCA序列<br /> <br /> 【答案】A<br /> <br /> 【解析】mRNA有5'帽子（鸟苷酸），3'尾巴（腺苷酸）等，大量假尿苷化修饰见于rRNA，3'端CCA序列见于tRNA<br /> <br /> 【日志】日期：2025-1-12 | 出题：Birdy | 解析：Birdy</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E8%84%BE%E9%9B%86%E8%90%BD%E7%94%9F%E6%88%90%E5%AE%9E%E9%AA%8C&diff=3683 脾集落生成实验 2025-02-21T15:47:41Z <p>SIMgt：​</p> <hr /> <div>造血干细胞学说是60年代初提出的，此后为大量实验证实，是血细胞发生学领域的重大成就，脾集落生成实验是验证造血干细胞功能的最大功臣。<br /> <br /> 脾集落生成实验本质上是一个Rescue实验，实验是将小鼠骨髓细胞悬液输给受致死量射线照射的同系小鼠，使后者重新获得造血能力而免于死亡。但是这个实验的结果是在脾内出现许多小结节状造血灶，称为脾集落spleen colony。这就很可贵了，在胚胎时期主要造血器官分别是卵黄囊血岛（受精两周后），肝（六周左右），骨髓（出生之后），唯独没有脾。形成脾集落有一个好处，一个集落里面的细胞都来自一个原始细胞，后续实验发现将异质性的集落重新接种到致死量辐射小鼠中可以再次生成脾集落，并且生成的集落数与输入成正比，这类似科赫法则的证明方法充分证明了造血干细胞的存在。这和噬菌体展示技术相似，直接将细胞和表型对应起来了。<br /> <br /> 紧接着造血干细胞的证实，后面人们又发现了造血干细胞下游的各种细胞。造血干细胞可以说是造血系最后的干细胞了，只要还有造血干细胞就还有重建整个血液系统的能力，造血干细胞再分化就成为了髓系祖细胞和淋巴系祖细胞（组胚上的图似乎认为上面两个细胞是干细胞，但图文不符），祖细胞已经不是干细胞，多次分裂后都会变成终末分化细胞。<br /> <br /> 待补充</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E8%84%BE%E9%9B%86%E8%90%BD%E7%94%9F%E6%88%90%E5%AE%9E%E9%AA%8C&diff=3682 脾集落生成实验 2025-02-21T15:27:12Z <p>SIMgt：​创建页面，内容为“造血干细胞学说是60年代初提出的，此后为大量实验证实，是血细胞发生学领域的重大成就，脾集落生成实验是验证造血干细胞功能的最大功臣 脾集落生成实验本质上是一个Rescue实验，实验是将小鼠骨髓细胞悬液输给受致死量射线照射的同系小鼠，使后者重新获得造血能力而免于死亡。但是这个实验的结果是在脾内出现许多小结节状造血灶，称为脾…”</p> <hr /> <div>造血干细胞学说是60年代初提出的，此后为大量实验证实，是血细胞发生学领域的重大成就，脾集落生成实验是验证造血干细胞功能的最大功臣<br /> <br /> 脾集落生成实验本质上是一个Rescue实验，实验是将小鼠骨髓细胞悬液输给受致死量射线照射的同系小鼠，使后者重新获得造血能力而免于死亡。但是这个实验的结果是在脾内出现许多小结节状造血灶，称为脾集落spleen colony。这就很可贵了，在胚胎时期主要造血器官分别是卵黄囊血岛（受精两周后），肝（六周左右），骨髓（出生之后），唯独没有脾。形成脾集落有一个好处，一个集落里面的细胞都来自一个原始细胞，后续实验发现将异质性的集落重新接种到致死量辐射小鼠中可以再次生成脾集落，并且生成的集落数与输入成正比，这类似科赫法则的证明方法充分证明了造血干细胞的存在。这和噬菌体展示技术相似，</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%A8%E6%88%B7:SIMgt/%E8%BD%A6%E5%93%A5%E7%9A%84%E4%B8%80%E4%BA%9B%E6%BC%AB%E8%B0%88&diff=3681 用户:SIMgt/车哥的一些漫谈 2025-02-21T14:31:44Z <p>SIMgt：​</p> <hr /> <div>本页面写点本人关于各学科的一些不成熟的想法，可能谈不上科学。<br /> <br /> === 细胞生物学的思想 ===<br /> &lt;s&gt;一个真核细胞可能面临的最大的问题，也是一个我一直疑惑的问题是，细胞空间太大，信号蛋白、结构蛋白，酶和它的底物太少，为什么生命还会有条不紊的进行而不是在无休止的内耗中collapse？&lt;/s&gt;<br /> <br /> &lt;s&gt;信号蛋白和功能蛋白的低浓度是显而易见的，例如，转录因子许多情况下所干的活不过是将一系列的activator/inhibitor招募过来，进而调控基因表达；细胞因子受体其实基本上没干什么事，只是在受刺激后把几个Jak招募到支架上，Jak自己就会交叉磷酸化。同时一些稳定的调控因子被保持在基底的低量表达状态也是必然的，否则调控表观遗传的蛋白就可能会非特异性的在DNA附近短暂停留导致表观遗传修饰，Jak和一些只要低浓度就可激活转录的因子（NFκB不知道算不算）也会不经意间启动下游调控，况且合成蛋白是耗能的，掺入一个氨基酸需要4个ATP。&lt;/s&gt;<br /> <br /> &lt;s&gt;那么怎么解决呢？&lt;/s&gt;<br /> <br /> ==== &lt;s&gt;1：支架蛋白使之区域化&lt;/s&gt; ====<br /> <br /> ==== &lt;s&gt;2：膜&lt;/s&gt; ====<br /> <br /> ==== &lt;s&gt;3：创造出一个不稳定的messenger&lt;/s&gt; ====<br /> &lt;s&gt;待补充。&lt;/s&gt;<br /> <br /> <br /> * 鞘脂和PC更多分布在膜外侧，PI，PS和PE更多分布在膜内侧，鞘脂和PC都是活动性比较差的磷脂，PI，PS和PE则相反。然而细胞胞质这一侧有很多外周膜蛋白/骨架与膜结合，这说不定是一种对膜流动性的平衡？<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> === &lt;s&gt;生物化学比较解剖学&lt;/s&gt; ===<br /> 我们生物化学也有自己的比较解剖！！<br /> <br /> ==== Asp-Glu-Ala小论： ====<br /> 个人认为动物体内调节氮平衡的主要枢纽是Glu，N的代谢都是围着Glu转的过程。<br /> <br /> Asp也干了：<br /> <br /> 我们先来看Asp是怎么合成的：OAA+Glu←→Asp+α酮戊二酸 显然这是一个可逆反应，催化这个反应的是谷草转氨酶（GOT，Glu-OAA Transfer氨ase）在线粒体和胞质都有分布并且达到平衡。动物体内就是靠这一步创造出Asp浓度梯度来达成NADH的穿梭。<br /> <br /> 我们再看OAA还原：OAA+NADH/H+→Mal+NAD， ΔG=29.7kJ/mol 显然反应向Mal方向进行，在胞质中OAA难以留存，因此 OAA+Glu←→Asp+α酮戊二酸 在胞质向左进行，在线粒体，由于这一步可以抱TCA的大腿，所以这里就会有较多的Asp，两边一流动，便成苹果酸-天冬氨酸穿梭途径。<br /> <br /> 与Asp有关的N代谢都发生在细胞质基质中，Asp在线粒体合成后就被迅速运出。<br /> <br /> Asp参与的反应主要有：<br /> <br /> Asp+Orn（鸟氨酸）+ATP→精氨琥珀酸+PPi+AMP<br /> <br /> Asp+IMP（次黄苷酸）+ATP→腺苷酸琥珀酸+Pi+ADP<br /> <br /> <br /> 线粒体内膜中有Asp-Glu交换体，<br /> <br /> 待补充</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E7%BB%86%E8%8F%8Cvs.%E5%8F%A4%E8%8F%8Cvs.%E7%9C%9F%E6%A0%B8&diff=3650 细菌vs.古菌vs.真核 2025-02-20T14:26:02Z <p>SIMgt：​</p> <hr /> <div>{| class=&quot;wikitable&quot;<br /> |+细菌、古菌、真核生物的比较<br /> ! colspan=&quot;2&quot; |项目名称<br /> !细菌<br /> !古菌<br /> !真核<br /> |-<br /> | rowspan=&quot;3&quot; |运动器官<br /> |鞭毛能量来源<br /> |H+梯度<br /> |ATP<br /> |ATP<br /> |-<br /> |鞭毛运动方式<br /> |旋转<br /> |旋转<br /> |挥动<br /> |-<br /> |鞭毛组装方式<br /> |尖端加入<br /> |基部加入<br /> |尖端加入<br /> |-<br /> | rowspan=&quot;14&quot; |中心法则<br /> |TψC环<br /> |含T<br /> |T换成1mψ<br /> |含T<br /> |-<br /> |D环<br /> |一般有D<br /> |一般无D<br /> |一般有D<br /> |-<br /> |CTD<br /> |α亚基有能结合-35区的CTD<br /> |无<br /> |RNApolⅡ具<br /> |-<br /> |单链结合蛋白<br /> |有协同性<br /> |无协同性<br /> |无协同性<br /> |-<br /> |复制起始位点<br /> |一个<br /> |多个<br /> |多个<br /> |-<br /> |翻译起始残基<br /> |fMet<br /> |Met<br /> |Met<br /> |-<br /> |SD序列<br /> |常见<br /> |较不常见<br /> |不存在<br /> |-<br /> |EF-2&amp;白喉毒素<br /> |不敏感<br /> |敏感<br /> |敏感<br /> |-<br /> |polyA尾作用<br /> |降解mRNA<br /> |降解mRNA<br /> |保护mRNA<br /> |-<br /> |5‘帽子<br /> |无<br /> |无<br /> |有<br /> |-<br /> |mRNA内含子类型<br /> |一般无，若有则可能是II类<br /> |若有则是IV类<br /> |一般为III类<br /> |-<br /> |tRNA加工范式<br /> |可能有II类内含子，一般3'端有CCA<br /> |可能有IV类内含子，一般无CCA<br /> |可能有IV类内含子，一般无CCA<br /> |-<br /> |引物切除<br /> |Rnase H DNAPI<br /> |RnaseH，FenI<br /> |RnaseH，FenI<br /> |-<br /> |表达调控<br /> |负调控为主<br /> |负调控为主<br /> |正调控为主<br /> |-<br /> | rowspan=&quot;3&quot; |膜脂<br /> |甘油构型<br /> |L-甘油<br /> |D-甘油<br /> |L-甘油<br /> |-<br /> |脂质位置<br /> |1，2<br /> |2，3<br /> |1，2<br /> |-<br /> |连接方式<br /> |酯键<br /> |醚键(全部都是)<br /> |酯键<br /> |-<br /> | colspan=&quot;2&quot; |芽孢<br /> |有<br /> |没有<br /> |没有<br /> |-<br /> | colspan=&quot;2&quot; |组蛋白<br /> |无<br /> |四聚体无尾部<br /> |八聚体有尾部<br /> |}</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%A8%E6%88%B7:SIMgt&diff=3645 用户:SIMgt 2025-02-20T14:07:11Z <p>SIMgt：​</p> <hr /> <div>我的学长都倒在国集的门槛前，现在轮到我扛起大梁冲击我校第一个国集了。<br /> <br /> 有一个早晨，我扔掉了所有的昨天，从此我的脚步就轻盈了。——泰戈尔</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E6%8F%90%E5%87%BA%E4%BD%A0%E7%9A%84%E9%97%AE%E9%A2%98&diff=3435 提出你的问题 2025-02-11T06:39:20Z <p>SIMgt：​/* 为何盐析使用硫酸铵而非氯化钠氯化钾等？ */</p> <hr /> <div><br /> 应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。<br /> <br /> 提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，请注明身份。<br /> <br /> 回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。<br /> <br /> 或者也可以在这里提出您需要的整理。<br /> <br /> 建议大家回答问题的时候标注一下知识来源<br /> <br /> == 未解答 ==<br /> <br /> === 遗传学 ===<br /> 累加作用，积加作用，叠加作用在遗传比例方面的区别是什么呢？<br /> <br /> === 生物化学 ===<br /> 观察样品中酶活及其分布用何种包埋？<br /> <br /> 答：根据王金发编写的《细胞生物学实验指南》大概是冷冻包埋，但是我手边没这本书，等等我。<br /> <br /> 甲酰CoA在人体中是怎么代谢的？<br /> <br /> 异亮氨酸与α螺旋的破坏关联性强不强<br /> <br /> === 生态学 ===<br /> 生态学中用相邻个体最小距离检验分布型时，D=1/ 2 N1/2公式的推导过程？<br /> [[文件:屏幕截图 2024-11-14 190159.png|缩略图]]<br /> （或许公式可以重新改一下下？有点不太明白）<br /> <br /> === 生物信息 ===<br /> 如何在uniprot中查询蛋白复合体的结构？如果不能，有什么组装蛋白复合体的软件？<br /> <br /> === 分子生物学 ===<br /> 杨sir的分生第二版P216图6-6“RecBCD酶在同源重组中的作用”中，文字是“5'-外切酶”但图看起来是核酸内切酶，请问应如何理解；以及杨sir在学堂在线上讲的分生课程讲的是RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活，但他的《分子生物学（第二版）》讲的先发挥解链酶与3'-外切酶活性，遇到χ序列后再发挥“5'-外切酶（？）”活性，请问应参考哪种说法？<br /> <br /> RecBCD是否具有5’外切酶活性，各大教材措辞不同。<br /> <br /> === 植物及生理学 ===<br /> 乙醇酸氧化酶和黄素氧化剂酶的区别？详细些的求求了（末端氧化酶）<br /> <br /> 抗坏血酸氧化的磷氧比为什么是1呢？<br /> <br /> 想问一下有没有关于光合电子传递链抑制剂及其作用部位的整理，谢谢！<br /> <br /> 为什么有些植物的花是闭花授粉，但授粉完成后还会开放呢？(如豌豆)<br /> <br /> 请问有没有关于植物激素互作（比如乙烯调控IAA和JA及其下游基因）的总结，谢谢<br /> <br /> === 动物及生理学 ===<br /> 肋骨三问：<br /> <br /> # 原始两栖类和爬行类它们全身具肋骨，同时还具有不同形态，不同发达程度的双锥体，它们的椎弓位置也在变化，那么它们的肋骨是如何与脊椎相连的？希望有个总结。<br /> # 肉鳍鱼亚纲基部类群皆无椎体结构，那么他们是否有肋骨？如果有他们是和鲟鱼一样与基腹弓片形成关节还是另有可能？<br /> # 鸟类椎肋和胸肋之间的关节是否是用于呼吸，因为它椎肋被椎状突固定而胸肋又被龙骨突固定死，需要有活动胸廓的位置？<br /> <br /> 任淑仙《无脊椎动物学（第二版）》P248讲节肢动物的复眼小眼时，在重叠像一段提到了“屏幕效应”，本人搜索无果，望众贤解答（虽然是小细节）<br /> <br /> 关于折返激动，扑动，颤动等心律失常的介绍？<br /> <br /> 求孢子纲系统发生上重要事件<br /> <br /> 求一个各种动物的血小板或血栓细胞等的总结<br /> <br /> 胆碱能性荨麻疹发病机制<br /> <br /> 能不能整理一下解剖各种模式动物的方法步骤和注意事项<br /> <br /> 肾素和抗利尿激素的作用都是减少尿量，从而使循环血量增多即升高血压，但为什么抗利尿激素抑制肾素的分泌呢？<br /> <br /> 哪些神经递质或激素对应的受体通过G蛋白βγ亚基进行信号转导（细胞书、生理书还有机构讲的都不完全一致）？<br /> <br /> 关于园田螺的血色蛋白：<br /> <br /> 猿辅导某套综合卷解析视频中给的总结是：园田螺无血色蛋白，依赖血清蛋白运输氧气<br /> <br /> 而《普动》上写的是具有血蓝蛋白(P202)，上网搜查两种说法都能找到，所以实际上是什么呢？<br /> <br /> === 动物行为学 ===<br /> 蜜蜂访问豌豆花先接触那片花瓣<br /> <br /> 负竞争和反竞争是什么概念，有什么例子吗<br /> <br /> === 细胞生物学 ===<br /> <br /> 求个CAR-T疗法历史的总结。<br /> <br /> 联会复合体的装配起始在什么时候？<br /> ----<br /> <br /> == 已解答 ==<br /> <br /> === 植物学 ===<br /> <br /> ==== 弹丝与假弹丝分别是几倍体： ====<br /> 除了吴国芳，马炜梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。<br /> <br /> 弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n<br /> <br /> ==== 水韭的形成层： ====<br /> 这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只向内形成次生木质部，向外形成皮层而非韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]<br /> <br /> ——答主的参考文献写的是&quot;The cambium does not form phloem&quot;？应该是形成层只形成次生木质部而不产生次生韧皮部才对啊？<br /> <br /> ==== 2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题 ====<br /> 根据马炜梁，四个选项都是苞片（见三版P382与P257）。按最新的分子证据，内稃外稃都是花被同源，因此怎么也犯不着选ABC。评议稿答案给ABC可能是因为很多机构是这么讲的。<br /> <br /> ——根据陆时万，答案是ABC。还有一两本教材，也跟随了陆时万的说法。本以为这个题在通行的教材上有争议所以答案可能是遵循了最新的研究，没想到是最古早的陆时万的说法。我只能说出题人学的二五八万的还想考察别人。<br /> <br /> ==== APG 分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？ ====<br /> 首先纠正一点，APG系统里面没有科的概念，都是单系群。叫科只是大家习惯这么说了而已。具体的改动比较明显的马炜梁已经讲过了。例如被压榨的百合科，移到石蒜科的葱属，原玄参科现在泡桐科的泡桐，新加的车前科；还有很多被并入或拆分的科，例如原忍冬科的荚蒾属接骨木属被并入五福花科，椴树科、梧桐科、木棉科的植物并入锦葵科，毛茛科的芍药升为芍药科。还有很多的细节，题主可以买一本浙大傅承新植物学第二版看看。改动特别明显且是必背科的有玄参科、百合科、锦葵科、天门冬科、忍冬科、五味子科。<br /> <br /> ==== 石竹目胎座的演化关系？ ====<br /> 中轴胎座(石竹科麦瓶草属：中轴胎座，但子房室间隔在上部已消失，形成不完全的3室)→特立中央胎座(石竹科的大多数，子房室间隔消失)→基底胎座，胚珠减少→最终阶段：藜科(基底胎座，1胚珠，胞果)<br /> <br /> ==== 菊科假舌状花是否可以结实？网上显示假舌状花属于雌花或中性花，理论上可以结实？若可以结实，请问哪些常见菊科植物的假舌状花属于雌花呢？谢谢！(类别：植物学) － 来自重庆某新高一生竞生 ====<br /> 雌性的可以，中性的不能。菊花就是边缘假舌状花和管状花都结实。见陆时万植物学修订版下册P315菊属第三行“雌性，假舌状，两者均结实”。再比如向日葵边缘的花就是中性的不能结实，没见过吃的瓜子有从边缘花摘的<br /> <br /> ==== 关于地钱假根：马炜梁老师书P172图8-4a中将地钱配子体下表皮的多细胞结构称为鳞片，而浙大傅承新老师书P85图4-52中将其称为多细胞鳞片状假根，网上搜索结果显示该结构具有吸收功能，所以何者说法更准确？ ====<br /> A1:个人觉得要真是考试用的话建议按马炜梁记，吸收功能的话马炜梁那本书应该也承认了有这个功能，傅承新的那本书做出这个结论也应该是基于功能的，不过也不排除有分子学证据支持两者同源的，只是目前我查到的非中文资料里没有几个特别强调“鳞片”和“假根”两个词的，倒是&quot;rhizoids&quot;（“根状体”）一词用的较多。<br /> <br /> A2:有一个首都师范大学做苔藓的博士说，多细胞的是鳞片，单细胞的是假根，陆时万的植物学认为两者都有吸收功能（很有限）<br /> ====苏铁叶算羽状复叶还是羽状深裂====<br /> 据多识植物百科，应为羽状深裂<br /> <br /> ==== 植物孤雌生殖产生几倍体 ====<br /> 这个东西就涉及到一个争议性比较大（主要是主流教材写的都有些问题）的内容--无融合生殖。不过一般来说参考胡适宜先生的《被子植物生殖生物学》比较多些。这个问题就依胡适宜先生的观点解释了。<br /> <br /> 单就“孤雌生殖”这个名词而言，是被归入了单倍体无融合生殖的，也就是说，这个植株是源于未受精的减数分裂后的细胞，因此其实产生的是单倍体植株而且大多不育。再细讲一点的话这个名词只局限于由单倍体的卵细胞发育成新植株，而由反足细胞和助细胞发育的我们称为无配子生殖。<br /> <br /> 不过鉴于胡适宜先生的这本书并不是那么新，因此现在的业界观点是否改变并不好说，但偶数年还是以他的观点为依据的。<br /> <br /> 顺道就补充一下无融合生殖咯：[[无融合生殖]]<br /> <br /> === 动物学 ===<br /> <br /> ==== 同上书 P354讲苔藓动物胃绪(funiculus)时提到它由“间质细胞 ”形成，这与《普通动物学》等所讲（由体腔上皮形成）是否相违背？（虽然还是小细节） ====<br /> 首先搞清楚实质细胞和间质细胞的定义，这个组织或器官里面起功能的叫实质细胞，辅助功能的叫间质细胞，体腔上皮是一个组织，一个组织里面本来就有实质细胞和间质细胞。假定这里说的是体腔上皮细胞（实质细胞），那这俩本来不就挨在一起吗，还是一样的。看不出有什么冲突的点。<br /> <br /> 另外形态学的观点，看着在哪就是哪，这种在一起的结构本来就说啥的都有。如果真想知道从哪里来可以自己做转录组和细胞谱系分析，虽然这也多半得到的结果是很迷惑，除了肝细胞、血细胞、生殖细胞，其它细胞的谱系都不是很清楚。<br /> <br /> ==== 关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？ ====<br /> （这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是'''硬鳞'''。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。<br /> 话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。<br /> <br /> ==== 来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？ ====<br /> 任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错<br /> <br /> 随手补一点：<br /> <br /> 十腕目：<br /> <br /> 旋壳乌贼科：第五对腕均茎化<br /> <br /> 乌贼科：左侧第五腕<br /> <br /> 后耳乌贼科：左侧第五腕<br /> <br /> 耳乌贼属：左侧第一腕<br /> <br /> 僧头乌贼属：第一对腕均茎化<br /> <br /> 微鳍乌贼科：第五对腕均茎化<br /> <br /> 枪乌贼科：左侧第五腕茎化<br /> <br /> 狭乌贼属：右侧第五腕茎化<br /> <br /> 八腕目：<br /> <br /> 十字蛸科：第一对腕均茎化<br /> <br /> 单盘蛸科：右侧第三腕茎化<br /> <br /> 章鱼科：右侧第三腕茎化<br /> <br /> 船蛸科：左侧第三腕茎化<br /> <br /> 以上只是列举几个例子，可见头足目茎化腕的情况，变化还是非常大的。不过整体而言，十腕左五八腕右三的规律是确切无疑的，普动可能是写错了。<br /> <br /> 有些地方写第四对，是因为不把位于第四对的触腕看作腕，第五对茎化腕就成了第四对。<br /> <br /> 以上信息来源十分古早，分类地位很可能改变，仅供娱乐，莫要上心。参考资料：张玺，齐钟彦，《贝类学纲要》，1961.<br /> <br /> ==== 关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？ ====<br /> 不能想当然地认为是尿囊膀胱，鸵鸟的泄殖腔分为三个部分，粪道、泄殖道和肛道，粪道连接直肠，泄殖道有输尿管和生殖管开口，肛道开口于体外，背面有腔上囊；鸵鸟的泄殖道可以储存大量尿液，起到类似其他羊膜动物的膀胱的作用，因此严格来说鸵鸟也没有膀胱，不过书上还是普遍认为鸵鸟具有膀胱，那么就按来源属于泄殖腔膀胱。<br /> <br /> 参考资料：[1] VERTEBRATES: COMPARATIVE ANATOMY, FUNCTION, EVOLUTION, EIGHTH EDITION， 2019<br /> <br /> [2]唐丽,彭克美,宋卉,位兰,王岩,李升和,杜安娜,靳二辉,王家乡.非洲雏鸵鸟泌尿系统的解剖学研究[J].野生动物,2006(05):35-37.<br /> <br /> ==== 目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版） ====<br /> [[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]<br /> →见右图<br /> <br /> （答主的图貌似有点老了，螺旋卵裂还全是未解决）<br /> <br /> 现在螺旋卵裂分为有颚动物超门和扁虫冠轮动物两大支：<br /> <br /> ①有颚动物超门包括颚口、微颚、轮虫、棘头四个原本在普动上写过的门（轮虫和棘头是一支，轮虫是个并系群，棘头成了轮虫下的一个目），毛颚动物目前可能要和有颚并到一支。<br /> <br /> ②扁虫冠轮动物分出两支，一支归扁虫，一支归冠轮（像是废话），扁虫动物基部分支是中生动物（妹想到吧），之后的扁形动物和腹毛动物为姐妹群。<br /> <br /> ③冠轮动物又进一步分为了两大支，一支是环节动物，有原本的多毛寡毛和蛭，还加上了星虫螠虫和西伯达虫，具体分的太乱，就不搞了，圆环动物门成了冠轮底下的未解决；<br /> <br /> ④另一支分出软体动物和Kryptotrochozoa，翻译叫“氪金动物”（樂），包括触手冠动物（下分：腕足动物，含原腕足动物门和帚虫动物门；苔藓动物，含原内肛动物门及外肛动物门）和纽虫。<br /> <br /> ——指正：Kryptotrochozoa应当翻译为“隐担轮动物”，希腊语kryptos代表隐藏的，Trochozoa代表担轮幼虫（trochophore larvae），即其幼虫是“隐藏的担轮幼虫”——发生改变但本质仍是担轮幼虫的辐轮幼虫(帚虫)、帽状幼虫(纽虫)、双壳幼虫(腕足)等等。<br /> [[文件:目前基本公认的进化树.png|缩略图]]<br /> （以上内容源自维基百科，其中一些分类群的定义尚有争议，但大致没错）<br /> <br /> ==== 《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢 ====<br /> 是一个东西，就是仅卷缠或分泌粘液，和穿刺刺丝囊区分<br /> <br /> ==== 哪些无脊椎动物的血红（或血蓝之类）蛋白在血浆中，哪些又在血细胞中？ ====<br /> 非常值得总结的内容！敬请期待：[[有关呼吸色素的总结]]<br /> <br /> ==== 青蛙如何分辨用于求偶的高频声音和用于警告的低频声音，它的听觉器官只为一个听斑，与行波理论不符？ ====<br /> [[文件:Answer.png|左|缩略图|我就说翻译些外文教材有用]]<br /> <br /> <br /> 链接：[[第十七章 感觉器官]]<br /> <br /> ==== 对报警外激素反应最强烈的工蜂年龄 ====<br /> 响应报警外激素的工蜂，接下来很可能在应对外敌的战斗中牺牲，所以垂垂老矣的老年工蜂会积极反应，而年少的工蜂还“大有可为”，不值得牺牲，响应就弱。<br /> <br /> === 生物化学 ===<br /> <br /> ==== dna与rna谁的密度大： ====<br /> RNA的密度最大。<br /> <br /> DNA、RNA和蛋白质这三种生物大分子都具有一定的密度，其中'''RNA的密度最大'''，蛋白质的密度最低，DNA的密度介于两者之间的某一个位置。 一个特定的DNA分子的密度主要取决于它的GC含量和构象状态。 GC含量越高，密度越大。 与超螺旋结构存在的DNA密度显然要高于松弛状的DNA。 而变性的DNA密度要高于没有变性的DNA。<br /> <br /> 附：“不同大分子的浮力密度也不同。DNA一般在1.7以上，RNA为1.6，蛋白质为1.35-1.40”此应为王镜岩第三版的错误，其第四版与比较新的教材已更正<br /> <br /> ==== 多不饱和脂肪酸的氧化过程？ ====<br /> 有点意思哈~右边请！[[多不饱和脂肪酸的氧化]]<br /> <br /> ==== 酶活力单位的定义是否有问题？ ====<br /> 误解主要从“所需”两字产生，删掉就好理解了。实际上就是一个速率，底物转化质量比时间m/t，只不过把这个速率用来表示酶量。比如1min这些酶（不管多少酶不管什么酶）转化了1μmol底物，那这些酶的量就是1U。相应的，如果1min这些酶转化了2μmol底物，那这些酶的量就是2U。实际上和底物相关，但是用于表示酶量。所以此“所需”非彼“所需”。在1min内转化1μmol底物需要1U酶，在1min内转化2μmol底物需要2U酶，没什么问题。至于提到的国内按什么来，国内外都是统一的，是国际酶学会订的（虽然现在酶学会更推荐用kat这个单位），做过实验动手算过就明白了。<br /> <br /> ==== from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？ ====<br /> 解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）<br /> 除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]<br /> <br /> ==== 求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等 ====<br /> 解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白 金属蛋白]<br /> <br /> ==== 所以反竞争性抑制剂有啥应用实例 ====<br /> 现实中几乎没有反竞争性抑制剂（见杨荣武生物化学原理），反竞争性抑制剂仅存在理论研究价值。<br /> 杨sir这里写的大概的确有问题：多见于多底物发生的生化反应中，在单一底物的酶促反应中不常见，例如L-同型精氨酸和L-苯丙氨酸等多种L-氨基酸是碱性磷酸酶的反竞争性抑制剂，它们能结合碱性磷酸酶与底物的复合物，并阻碍反应继续进行；此外，肼类化合物反竞争性抑制胃蛋白酶的活性，氰化物也是芳香硫酸酯酶的反竞争性抑制剂。<br /> 参考<br /> SPECTOR T, HAJIAN G．Statistical methods to distinguish competitive, noncompetitive, and uncompetitive enzyme inhibitors．Analytical biochemistry，1981，115(2)：403-409．DODGSON K S, SPENCER B, WILLIAMS K．Examples of Anti-competitive Inhibition．Nature，1956，177(4505)：432-433．<br /> 《中国大百科全书》第三版网络版<br /> <br /> ==== 为何盐析使用硫酸铵而非氯化钠氯化钾等？ ====<br /> 早期生物学家在做实验的时候发现有盐析现象，于是去找适合盐析的盐。找到最后觉得硫酸铵最好。当然不一定用硫酸铵，这个都取决于个人。毕竟盐析推荐用中性盐但是硫酸铵明显是个酸性盐但照样用。当然可以用氯化钠什么的但是效果不一定好（在家里可以把食盐撒到鸡蛋清上能看到有白色絮状沉淀）。这取决于盐的性质和待处理蛋白质的性质，有很大的多样性。<br /> <br /> 补：今天遇到了段志贵教授，他告诉我另外一个点：硫酸铵溶解度非常大。<br /> <br /> 话说这个问题背后的知识点还是比较复杂的。我讲两句。（咳）<br /> <br /> 电荷密度高的离子，结合水分子的能力强，被称为“亲液的”Kosmotropic。<br /> <br /> 电荷密度低的离子，就被称为“离液的”Chaotropic 。<br /> <br /> 像磷酸根，硫酸根这样的多价离子，电荷多，电荷密度高，就是亲液剂；像碘离子、硫氰酸根离子，不光电荷少，分子还大，电荷密度低，就是离液剂。<br /> <br /> 从亲液性强的排列到离液性强的离子，就成了Hofmeister序列。<br /> <br /> 至少看起来，阳离子离液剂+阴离子亲液剂=盐析+不变性（SO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;2-&lt;/sup&gt;+NH&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;），阴离子离液剂+阳离子亲液剂（SCN&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt;+胍）=盐溶+变性。<br /> [[文件:Hofmeister serie.png|缩略图]]<br /> 这解释了为什么盐析用硫酸铵，而变性用异硫氰酸胍。显然这里面也有着成本、溶解性、避免形成难溶的沉淀物之类的考量。<br /> <br /> 至于为什么，我的理解如下：蛋白质多为阴离子：<br /> <br /> * 如果阳离子为离液剂，此阳离子不愿结合水，反而会结合蛋白质：<br /> ** 蛋白质分子结合了相同的离子，相互排斥，不易沉淀，造成盐溶<br /> ** 结合了在蛋白质上的离子破坏了蛋白质的氢键，造成变性<br /> * 如果阳离子是亲液剂，此阳离子希望结合水，便不管蛋白质：<br /> ** 水分子都被亲液剂结合，蛋白质缺水沉淀，造成盐析<br /> ** 蛋白质不会受到离子的影响，不会变性<br /> * 如果阴阳离子都是亲液剂，阴阳离子互相结合而不结合水，减小总体亲液效果。<br /> * 如果阴阳离子都是离液剂，阴阳离子不互相结合反而都去结合水，减小总体离液效果。<br /> <br /> 以上是我个人的理解，不一定对，但肯定能够帮你记住这些规律😋<br /> <br /> ==== b族维生素的组成明析 / vb8是肌醇还是腺嘌呤核苷酸 或者“生物素”（科普中国说的，笑） ====<br /> [[文件:B族维生素.png|缩略图|B族维生素解析]]<br /> 见右侧图“B族维生素解析”<br /> <br /> 注：此图为朱斌《生物竞赛专题精炼》P100，题主可自己看。另外这些都有争议，朱斌这里只是观点之一。<br /> <br /> '''沙林毒气的作用机理？（之前有看到说它是乙酰胆碱酯酶的自杀型抑制剂，但没有找到别的资料）'''<br /> <br /> 杨rw《生物化学原理》第三版p170 沙林即甲基氟磷酸异丙酯，是一种有机磷化物，可以共价修饰酶活性中心的丝氨酸残基的羟基使得其失活。沙林属于基团特异性抑制剂<br /> <br /> === 分子生物学 ===<br /> <br /> ==== 想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。 ====<br /> 解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：<br /> <br /> 一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。<br /> <br /> ↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。<br /> <br /> ==== 来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？ ====<br /> DNAPIV合成效率不高，本来就是修复用的。易错可以引入更多突变，提高细胞生存率，并且参与SOS途径。SOS的时候细胞都快死了，哪还会在乎这点错误。<br /> <br /> === 细胞生物学 ===<br /> <br /> ==== from 徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？ ====<br /> 解答：这似乎是一个&quot;有争议&quot;的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。<br /> <br /> 补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。<br /> <br /> 另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）<br /> <br /> ==== P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？ ====<br /> 解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）<br /> <br /> 追问：ATP超家族又是啥ʕ•̫͡•ʔ<br /> <br /> 解答：就是ABC超家族，ATP binding cassette superfamily.<br /> <br /> ==== 癌细胞体外培养是否贴壁？ ====<br /> 不贴壁、无接触抑制（后者为前者原因，二者同为癌细胞区别于正常细胞的现象）<br /> <br /> 这话说的，意思是癌细胞可以被悬浮培养吗？大概不能。一般的癌细胞最开始也是贴壁长成一层，只不过长满一层后不会接触抑制，会继续长成好几层。<br /> <br /> ==== 鞘脂的合成部位（sER or Golgi'''）''' ====<br /> 详见[https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/44006920 鞘脂]<br /> <br /> ——神经酰胺在sER上合成，再转到高尔基体上合成鞘脂。<br /> <br /> ==== 想问一下，真核生物的核糖体还有E位点吗？ ====<br /> 解答：有E位点。详见视频：https://www.bilibili.com/video/BV19w4m127QK/?spm_id_from=333.337.search-card.all.click&amp;vd_source=86f4f9d6f47b1620e6f209f2a952173f<br /> <br /> ==== 来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是&quot;gain of function&quot;? ====<br /> 解答:个人见解,应为编辑错误，翟好像并未严格区分逗号与分号大小问题，分号中间的逗号改为句号即可理解<br /> <br /> '''联会复合体的装配起始在什么时候？'''<br /> <br /> 偶线期，经过粗线期，在双线期解体<br /> <br /> === 生理学 ===<br /> <br /> ==== 关于不同离子转运蛋白耗能多少及转运离子数量的总结？ ====<br /> 刚刚写了一点点，还有好多好多内容需要补充→'''[[载体蛋白和通道蛋白]]'''<br /> <br /> ==== 朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？ ====<br /> 解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。<br /> <br /> 追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……<br /> <br /> 解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。<br /> <br /> ==== 哺乳动物成熟红细胞裂解后,正常小泡和外翻性小泡的形成过程 ====<br /> 解答：红细胞受低渗影响破裂形成血影（残留的膜骨架＋膜），膜重新闭合时可能形成正常小泡或外翻性小泡<br /> <br /> === 植物生理学 ===<br /> <br /> ==== 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？ ====<br /> 追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？<br /> <br /> 解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）<br /> <br /> ↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。<br /> <br /> 另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]<br /> <br /> 追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”<br /> 钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？<br /> <br /> ↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。<br /> <br /> === 进化生物学 ===<br /> <br /> ==== fay and wu 的H 较tajima的d的优点？ ====<br /> 鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：<br /> <br /> ①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；<br /> <br /> ②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清除等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等<br /> <br /> （当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）<br /> <br /> === 遗传学 ===<br /> <br /> ==== 求优势对数计分法中Lod值与连锁情况的对应关系 ====<br /> Lod&gt;3存在显著的连锁关系，Lod&gt;1存在连锁，Lod&lt;-2无连锁（参见戴灼华3th ed，标准意义上这不是生信问题qwq）<br /> [[文件:半不育.png|缩略图]]<br /> <br /> ==== 有关平衡易位杂合体“半不育”的疑问：理论上来说平衡易位杂合体可产生六种配子，其中仅两种是相间分离产生，即1/3配子可育而2/3配子不育。书上的叙述是利用50%配子不育的现象提出了易位，说明半不育是实验观察到的结果，是否有合理的解释为何1/3的可育配子在实际情况下变为50%可育？(来自重庆某高一生竞生） ====<br /> 如右图所示，平衡易位杂合体确实存在3种分离方式，但其发生概率并不相同；对于导致可育配子的相间分离和导致不育配子的相邻分离-1而言，其同源着丝粒相互分开，慨率较大且相等；对于导致不育的相邻分离-2而言，其同源着丝粒之间不分开，比较罕见。<br /> <br /> 因此大体上看，主要会注意到相间分离和相邻分离-1，看起来确实接近一半的配子不育。<br /> <br /> '''单倍体和一倍体明显的差异是什么呢？'''<br /> <br /> 一倍和单倍这两个术语之间的区别微妙： 一倍染色体组是在多倍体系列的物种(如菊属)中成倍增加的基本染色体组。 单倍染色体组是存在于配子中的染色体集合，不管该物种的染色体数目是多少。 因为在二倍体生物中，一倍染色体组和单倍染色体组是一样的，所以可能出现混淆。想一 想四倍体，有助于弄清这一区别：四倍体含四个一倍染色体组，因而单倍体配子是二倍体。<br /> <br /> === 生物技术 ===<br /> 如何制备emsa所用核酸探针？<br /> <br /> 解答：要做EMSA首先要有参考基因组，然后化学合成/不对称PCR即可？</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E6%8F%90%E5%87%BA%E4%BD%A0%E7%9A%84%E9%97%AE%E9%A2%98&diff=3434 提出你的问题 2025-02-11T06:11:12Z <p>SIMgt：​/* 为何盐析使用硫酸铵而非氯化钠氯化钾等？ */</p> <hr /> <div><br /> 应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。<br /> <br /> 提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，请注明身份。<br /> <br /> 回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。<br /> <br /> 或者也可以在这里提出您需要的整理。<br /> <br /> 建议大家回答问题的时候标注一下知识来源<br /> <br /> == 未解答 ==<br /> <br /> === 遗传学 ===<br /> 累加作用，积加作用，叠加作用在遗传比例方面的区别是什么呢？<br /> <br /> === 生物化学 ===<br /> 观察样品中酶活及其分布用何种包埋？<br /> <br /> 答：根据王金发编写的《细胞生物学实验指南》大概是冷冻包埋，但是我手边没这本书，等等我。<br /> <br /> 甲酰CoA在人体中是怎么代谢的？<br /> <br /> 异亮氨酸与α螺旋的破坏关联性强不强<br /> <br /> === 生态学 ===<br /> 生态学中用相邻个体最小距离检验分布型时，D=1/ 2 N1/2公式的推导过程？<br /> [[文件:屏幕截图 2024-11-14 190159.png|缩略图]]<br /> （或许公式可以重新改一下下？有点不太明白）<br /> <br /> === 生物信息 ===<br /> 如何在uniprot中查询蛋白复合体的结构？如果不能，有什么组装蛋白复合体的软件？<br /> <br /> === 分子生物学 ===<br /> 杨sir的分生第二版P216图6-6“RecBCD酶在同源重组中的作用”中，文字是“5'-外切酶”但图看起来是核酸内切酶，请问应如何理解；以及杨sir在学堂在线上讲的分生课程讲的是RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活，但他的《分子生物学（第二版）》讲的先发挥解链酶与3'-外切酶活性，遇到χ序列后再发挥“5'-外切酶（？）”活性，请问应参考哪种说法？<br /> <br /> RecBCD是否具有5’外切酶活性，各大教材措辞不同。<br /> <br /> === 植物及生理学 ===<br /> 乙醇酸氧化酶和黄素氧化剂酶的区别？详细些的求求了（末端氧化酶）<br /> <br /> 抗坏血酸氧化的磷氧比为什么是1呢？<br /> <br /> 想问一下有没有关于光合电子传递链抑制剂及其作用部位的整理，谢谢！<br /> <br /> 为什么有些植物的花是闭花授粉，但授粉完成后还会开放呢？(如豌豆)<br /> <br /> 请问有没有关于植物激素互作（比如乙烯调控IAA和JA及其下游基因）的总结，谢谢<br /> <br /> === 动物及生理学 ===<br /> 肋骨三问：<br /> <br /> # 原始两栖类和爬行类它们全身具肋骨，同时还具有不同形态，不同发达程度的双锥体，它们的椎弓位置也在变化，那么它们的肋骨是如何与脊椎相连的？希望有个总结。<br /> # 肉鳍鱼亚纲基部类群皆无椎体结构，那么他们是否有肋骨？如果有他们是和鲟鱼一样与基腹弓片形成关节还是另有可能？<br /> # 鸟类椎肋和胸肋之间的关节是否是用于呼吸，因为它椎肋被椎状突固定而胸肋又被龙骨突固定死，需要有活动胸廓的位置？<br /> <br /> 任淑仙《无脊椎动物学（第二版）》P248讲节肢动物的复眼小眼时，在重叠像一段提到了“屏幕效应”，本人搜索无果，望众贤解答（虽然是小细节）<br /> <br /> 关于折返激动，扑动，颤动等心律失常的介绍？<br /> <br /> 求孢子纲系统发生上重要事件<br /> <br /> 求一个各种动物的血小板或血栓细胞等的总结<br /> <br /> 胆碱能性荨麻疹发病机制<br /> <br /> 能不能整理一下解剖各种模式动物的方法步骤和注意事项<br /> <br /> 肾素和抗利尿激素的作用都是减少尿量，从而使循环血量增多即升高血压，但为什么抗利尿激素抑制肾素的分泌呢？<br /> <br /> 哪些神经递质或激素对应的受体通过G蛋白βγ亚基进行信号转导（细胞书、生理书还有机构讲的都不完全一致）？<br /> <br /> 关于园田螺的血色蛋白：<br /> <br /> 猿辅导某套综合卷解析视频中给的总结是：园田螺无血色蛋白，依赖血清蛋白运输氧气<br /> <br /> 而《普动》上写的是具有血蓝蛋白(P202)，上网搜查两种说法都能找到，所以实际上是什么呢？<br /> <br /> === 动物行为学 ===<br /> 蜜蜂访问豌豆花先接触那片花瓣<br /> <br /> 负竞争和反竞争是什么概念，有什么例子吗<br /> <br /> === 细胞生物学 ===<br /> <br /> 求个CAR-T疗法历史的总结。<br /> <br /> 联会复合体的装配起始在什么时候？<br /> ----<br /> <br /> == 已解答 ==<br /> <br /> === 植物学 ===<br /> <br /> ==== 弹丝与假弹丝分别是几倍体： ====<br /> 除了吴国芳，马炜梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。<br /> <br /> 弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n<br /> <br /> ==== 水韭的形成层： ====<br /> 这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只向内形成次生木质部，向外形成皮层而非韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]<br /> <br /> ——答主的参考文献写的是&quot;The cambium does not form phloem&quot;？应该是形成层只形成次生木质部而不产生次生韧皮部才对啊？<br /> <br /> ==== 2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题 ====<br /> 根据马炜梁，四个选项都是苞片（见三版P382与P257）。按最新的分子证据，内稃外稃都是花被同源，因此怎么也犯不着选ABC。评议稿答案给ABC可能是因为很多机构是这么讲的。<br /> <br /> ——根据陆时万，答案是ABC。还有一两本教材，也跟随了陆时万的说法。本以为这个题在通行的教材上有争议所以答案可能是遵循了最新的研究，没想到是最古早的陆时万的说法。我只能说出题人学的二五八万的还想考察别人。<br /> <br /> ==== APG 分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？ ====<br /> 首先纠正一点，APG系统里面没有科的概念，都是单系群。叫科只是大家习惯这么说了而已。具体的改动比较明显的马炜梁已经讲过了。例如被压榨的百合科，移到石蒜科的葱属，原玄参科现在泡桐科的泡桐，新加的车前科；还有很多被并入或拆分的科，例如原忍冬科的荚蒾属接骨木属被并入五福花科，椴树科、梧桐科、木棉科的植物并入锦葵科，毛茛科的芍药升为芍药科。还有很多的细节，题主可以买一本浙大傅承新植物学第二版看看。改动特别明显且是必背科的有玄参科、百合科、锦葵科、天门冬科、忍冬科、五味子科。<br /> <br /> ==== 石竹目胎座的演化关系？ ====<br /> 中轴胎座(石竹科麦瓶草属：中轴胎座，但子房室间隔在上部已消失，形成不完全的3室)→特立中央胎座(石竹科的大多数，子房室间隔消失)→基底胎座，胚珠减少→最终阶段：藜科(基底胎座，1胚珠，胞果)<br /> <br /> ==== 菊科假舌状花是否可以结实？网上显示假舌状花属于雌花或中性花，理论上可以结实？若可以结实，请问哪些常见菊科植物的假舌状花属于雌花呢？谢谢！(类别：植物学) － 来自重庆某新高一生竞生 ====<br /> 雌性的可以，中性的不能。菊花就是边缘假舌状花和管状花都结实。见陆时万植物学修订版下册P315菊属第三行“雌性，假舌状，两者均结实”。再比如向日葵边缘的花就是中性的不能结实，没见过吃的瓜子有从边缘花摘的<br /> <br /> ==== 关于地钱假根：马炜梁老师书P172图8-4a中将地钱配子体下表皮的多细胞结构称为鳞片，而浙大傅承新老师书P85图4-52中将其称为多细胞鳞片状假根，网上搜索结果显示该结构具有吸收功能，所以何者说法更准确？ ====<br /> A1:个人觉得要真是考试用的话建议按马炜梁记，吸收功能的话马炜梁那本书应该也承认了有这个功能，傅承新的那本书做出这个结论也应该是基于功能的，不过也不排除有分子学证据支持两者同源的，只是目前我查到的非中文资料里没有几个特别强调“鳞片”和“假根”两个词的，倒是&quot;rhizoids&quot;（“根状体”）一词用的较多。<br /> <br /> A2:有一个首都师范大学做苔藓的博士说，多细胞的是鳞片，单细胞的是假根，陆时万的植物学认为两者都有吸收功能（很有限）<br /> ====苏铁叶算羽状复叶还是羽状深裂====<br /> 据多识植物百科，应为羽状深裂<br /> <br /> ==== 植物孤雌生殖产生几倍体 ====<br /> 这个东西就涉及到一个争议性比较大（主要是主流教材写的都有些问题）的内容--无融合生殖。不过一般来说参考胡适宜先生的《被子植物生殖生物学》比较多些。这个问题就依胡适宜先生的观点解释了。<br /> <br /> 单就“孤雌生殖”这个名词而言，是被归入了单倍体无融合生殖的，也就是说，这个植株是源于未受精的减数分裂后的细胞，因此其实产生的是单倍体植株而且大多不育。再细讲一点的话这个名词只局限于由单倍体的卵细胞发育成新植株，而由反足细胞和助细胞发育的我们称为无配子生殖。<br /> <br /> 不过鉴于胡适宜先生的这本书并不是那么新，因此现在的业界观点是否改变并不好说，但偶数年还是以他的观点为依据的。<br /> <br /> 顺道就补充一下无融合生殖咯：[[无融合生殖]]<br /> <br /> === 动物学 ===<br /> <br /> ==== 同上书 P354讲苔藓动物胃绪(funiculus)时提到它由“间质细胞 ”形成，这与《普通动物学》等所讲（由体腔上皮形成）是否相违背？（虽然还是小细节） ====<br /> 首先搞清楚实质细胞和间质细胞的定义，这个组织或器官里面起功能的叫实质细胞，辅助功能的叫间质细胞，体腔上皮是一个组织，一个组织里面本来就有实质细胞和间质细胞。假定这里说的是体腔上皮细胞（实质细胞），那这俩本来不就挨在一起吗，还是一样的。看不出有什么冲突的点。<br /> <br /> 另外形态学的观点，看着在哪就是哪，这种在一起的结构本来就说啥的都有。如果真想知道从哪里来可以自己做转录组和细胞谱系分析，虽然这也多半得到的结果是很迷惑，除了肝细胞、血细胞、生殖细胞，其它细胞的谱系都不是很清楚。<br /> <br /> ==== 关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？ ====<br /> （这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是'''硬鳞'''。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。<br /> 话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。<br /> <br /> ==== 来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？ ====<br /> 任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错<br /> <br /> 随手补一点：<br /> <br /> 十腕目：<br /> <br /> 旋壳乌贼科：第五对腕均茎化<br /> <br /> 乌贼科：左侧第五腕<br /> <br /> 后耳乌贼科：左侧第五腕<br /> <br /> 耳乌贼属：左侧第一腕<br /> <br /> 僧头乌贼属：第一对腕均茎化<br /> <br /> 微鳍乌贼科：第五对腕均茎化<br /> <br /> 枪乌贼科：左侧第五腕茎化<br /> <br /> 狭乌贼属：右侧第五腕茎化<br /> <br /> 八腕目：<br /> <br /> 十字蛸科：第一对腕均茎化<br /> <br /> 单盘蛸科：右侧第三腕茎化<br /> <br /> 章鱼科：右侧第三腕茎化<br /> <br /> 船蛸科：左侧第三腕茎化<br /> <br /> 以上只是列举几个例子，可见头足目茎化腕的情况，变化还是非常大的。不过整体而言，十腕左五八腕右三的规律是确切无疑的，普动可能是写错了。<br /> <br /> 有些地方写第四对，是因为不把位于第四对的触腕看作腕，第五对茎化腕就成了第四对。<br /> <br /> 以上信息来源十分古早，分类地位很可能改变，仅供娱乐，莫要上心。参考资料：张玺，齐钟彦，《贝类学纲要》，1961.<br /> <br /> ==== 关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？ ====<br /> 不能想当然地认为是尿囊膀胱，鸵鸟的泄殖腔分为三个部分，粪道、泄殖道和肛道，粪道连接直肠，泄殖道有输尿管和生殖管开口，肛道开口于体外，背面有腔上囊；鸵鸟的泄殖道可以储存大量尿液，起到类似其他羊膜动物的膀胱的作用，因此严格来说鸵鸟也没有膀胱，不过书上还是普遍认为鸵鸟具有膀胱，那么就按来源属于泄殖腔膀胱。<br /> <br /> 参考资料：[1] VERTEBRATES: COMPARATIVE ANATOMY, FUNCTION, EVOLUTION, EIGHTH EDITION， 2019<br /> <br /> [2]唐丽,彭克美,宋卉,位兰,王岩,李升和,杜安娜,靳二辉,王家乡.非洲雏鸵鸟泌尿系统的解剖学研究[J].野生动物,2006(05):35-37.<br /> <br /> ==== 目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版） ====<br /> [[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]<br /> →见右图<br /> <br /> （答主的图貌似有点老了，螺旋卵裂还全是未解决）<br /> <br /> 现在螺旋卵裂分为有颚动物超门和扁虫冠轮动物两大支：<br /> <br /> ①有颚动物超门包括颚口、微颚、轮虫、棘头四个原本在普动上写过的门（轮虫和棘头是一支，轮虫是个并系群，棘头成了轮虫下的一个目），毛颚动物目前可能要和有颚并到一支。<br /> <br /> ②扁虫冠轮动物分出两支，一支归扁虫，一支归冠轮（像是废话），扁虫动物基部分支是中生动物（妹想到吧），之后的扁形动物和腹毛动物为姐妹群。<br /> <br /> ③冠轮动物又进一步分为了两大支，一支是环节动物，有原本的多毛寡毛和蛭，还加上了星虫螠虫和西伯达虫，具体分的太乱，就不搞了，圆环动物门成了冠轮底下的未解决；<br /> <br /> ④另一支分出软体动物和Kryptotrochozoa，翻译叫“氪金动物”（樂），包括触手冠动物（下分：腕足动物，含原腕足动物门和帚虫动物门；苔藓动物，含原内肛动物门及外肛动物门）和纽虫。<br /> <br /> ——指正：Kryptotrochozoa应当翻译为“隐担轮动物”，希腊语kryptos代表隐藏的，Trochozoa代表担轮幼虫（trochophore larvae），即其幼虫是“隐藏的担轮幼虫”——发生改变但本质仍是担轮幼虫的辐轮幼虫(帚虫)、帽状幼虫(纽虫)、双壳幼虫(腕足)等等。<br /> [[文件:目前基本公认的进化树.png|缩略图]]<br /> （以上内容源自维基百科，其中一些分类群的定义尚有争议，但大致没错）<br /> <br /> ==== 《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢 ====<br /> 是一个东西，就是仅卷缠或分泌粘液，和穿刺刺丝囊区分<br /> <br /> ==== 哪些无脊椎动物的血红（或血蓝之类）蛋白在血浆中，哪些又在血细胞中？ ====<br /> 非常值得总结的内容！敬请期待：[[有关呼吸色素的总结]]<br /> <br /> ==== 青蛙如何分辨用于求偶的高频声音和用于警告的低频声音，它的听觉器官只为一个听斑，与行波理论不符？ ====<br /> [[文件:Answer.png|左|缩略图|我就说翻译些外文教材有用]]<br /> <br /> <br /> 链接：[[第十七章 感觉器官]]<br /> <br /> ==== 对报警外激素反应最强烈的工蜂年龄 ====<br /> 响应报警外激素的工蜂，接下来很可能在应对外敌的战斗中牺牲，所以垂垂老矣的老年工蜂会积极反应，而年少的工蜂还“大有可为”，不值得牺牲，响应就弱。<br /> <br /> === 生物化学 ===<br /> <br /> ==== dna与rna谁的密度大： ====<br /> RNA的密度最大。<br /> <br /> DNA、RNA和蛋白质这三种生物大分子都具有一定的密度，其中'''RNA的密度最大'''，蛋白质的密度最低，DNA的密度介于两者之间的某一个位置。 一个特定的DNA分子的密度主要取决于它的GC含量和构象状态。 GC含量越高，密度越大。 与超螺旋结构存在的DNA密度显然要高于松弛状的DNA。 而变性的DNA密度要高于没有变性的DNA。<br /> <br /> 附：“不同大分子的浮力密度也不同。DNA一般在1.7以上，RNA为1.6，蛋白质为1.35-1.40”此应为王镜岩第三版的错误，其第四版与比较新的教材已更正<br /> <br /> ==== 多不饱和脂肪酸的氧化过程？ ====<br /> 有点意思哈~右边请！[[多不饱和脂肪酸的氧化]]<br /> <br /> ==== 酶活力单位的定义是否有问题？ ====<br /> 误解主要从“所需”两字产生，删掉就好理解了。实际上就是一个速率，底物转化质量比时间m/t，只不过把这个速率用来表示酶量。比如1min这些酶（不管多少酶不管什么酶）转化了1μmol底物，那这些酶的量就是1U。相应的，如果1min这些酶转化了2μmol底物，那这些酶的量就是2U。实际上和底物相关，但是用于表示酶量。所以此“所需”非彼“所需”。在1min内转化1μmol底物需要1U酶，在1min内转化2μmol底物需要2U酶，没什么问题。至于提到的国内按什么来，国内外都是统一的，是国际酶学会订的（虽然现在酶学会更推荐用kat这个单位），做过实验动手算过就明白了。<br /> <br /> ==== from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？ ====<br /> 解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）<br /> 除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]<br /> <br /> ==== 求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等 ====<br /> 解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白 金属蛋白]<br /> <br /> ==== 所以反竞争性抑制剂有啥应用实例 ====<br /> 现实中几乎没有反竞争性抑制剂（见杨荣武生物化学原理），反竞争性抑制剂仅存在理论研究价值。<br /> 杨sir这里写的大概的确有问题：多见于多底物发生的生化反应中，在单一底物的酶促反应中不常见，例如L-同型精氨酸和L-苯丙氨酸等多种L-氨基酸是碱性磷酸酶的反竞争性抑制剂，它们能结合碱性磷酸酶与底物的复合物，并阻碍反应继续进行；此外，肼类化合物反竞争性抑制胃蛋白酶的活性，氰化物也是芳香硫酸酯酶的反竞争性抑制剂。<br /> 参考<br /> SPECTOR T, HAJIAN G．Statistical methods to distinguish competitive, noncompetitive, and uncompetitive enzyme inhibitors．Analytical biochemistry，1981，115(2)：403-409．DODGSON K S, SPENCER B, WILLIAMS K．Examples of Anti-competitive Inhibition．Nature，1956，177(4505)：432-433．<br /> 《中国大百科全书》第三版网络版<br /> <br /> ==== 为何盐析使用硫酸铵而非氯化钠氯化钾等？ ====<br /> 早期生物学家在做实验的时候发现有盐析现象，于是去找适合盐析的盐。找到最后觉得硫酸铵最好。当然不一定用硫酸铵，这个都取决于个人。毕竟盐析推荐用中性盐但是硫酸铵明显是个酸性盐但照样用。当然可以用氯化钠什么的但是效果不一定好（在家里可以把食盐撒到鸡蛋清上能看到有白色絮状沉淀）。这取决于盐的性质和待处理蛋白质的性质，有很大的多样性。<br /> <br /> 补：今天遇到了段志贵教授，他告诉我另外一个点：硫酸铵溶解度非常大。<br /> 话说这个问题背后的知识点还是比较复杂的。我讲两句。（咳）<br /> <br /> 电荷密度高的离子，结合水分子的能力强，被称为“亲液的”Kosmotropic。<br /> <br /> 电荷密度低的离子，就被称为“离液的”Chaotropic 。<br /> <br /> 像磷酸根，硫酸根这样的多价离子，电荷多，电荷密度高，就是亲液剂；像碘离子、硫氰酸根离子，不光电荷少，分子还大，电荷密度低，就是离液剂。<br /> <br /> 从亲液性强的排列到离液性强的离子，就成了Hofmeister序列。<br /> <br /> 至少看起来，阳离子离液剂+阴离子亲液剂=盐析+不变性（SO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;2-&lt;/sup&gt;+NH&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;），阴离子离液剂+阳离子亲液剂（SCN&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt;+胍）=盐溶+变性。<br /> [[文件:Hofmeister serie.png|缩略图]]<br /> 这解释了为什么盐析用硫酸铵，而变性用异硫氰酸胍。显然这里面也有着成本、溶解性、避免形成难溶的沉淀物之类的考量。<br /> <br /> 至于为什么，我的理解如下：蛋白质多为阴离子：<br /> <br /> * 如果阳离子为离液剂，此阳离子不愿结合水，反而会结合蛋白质：<br /> ** 蛋白质分子结合了相同的离子，相互排斥，不易沉淀，造成盐溶<br /> ** 结合了在蛋白质上的离子破坏了蛋白质的氢键，造成变性<br /> * 如果阳离子是亲液剂，此阳离子希望结合水，便不管蛋白质：<br /> ** 水分子都被亲液剂结合，蛋白质缺水沉淀，造成盐析<br /> ** 蛋白质不会受到离子的影响，不会变性<br /> * 如果阴阳离子都是亲液剂，阴阳离子互相结合而不结合水，减小总体亲液效果。<br /> * 如果阴阳离子都是离液剂，阴阳离子不互相结合反而都去结合水，减小总体离液效果。<br /> <br /> 以上是我个人的理解，不一定对，但肯定能够帮你记住这些规律😋<br /> <br /> ==== b族维生素的组成明析 / vb8是肌醇还是腺嘌呤核苷酸 或者“生物素”（科普中国说的，笑） ====<br /> [[文件:B族维生素.png|缩略图|B族维生素解析]]<br /> 见右侧图“B族维生素解析”<br /> <br /> 注：此图为朱斌《生物竞赛专题精炼》P100，题主可自己看。另外这些都有争议，朱斌这里只是观点之一。<br /> <br /> '''沙林毒气的作用机理？（之前有看到说它是乙酰胆碱酯酶的自杀型抑制剂，但没有找到别的资料）'''<br /> <br /> 杨rw《生物化学原理》第三版p170 沙林即甲基氟磷酸异丙酯，是一种有机磷化物，可以共价修饰酶活性中心的丝氨酸残基的羟基使得其失活。沙林属于基团特异性抑制剂<br /> <br /> === 分子生物学 ===<br /> <br /> ==== 想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。 ====<br /> 解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：<br /> <br /> 一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。<br /> <br /> ↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。<br /> <br /> ==== 来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？ ====<br /> DNAPIV合成效率不高，本来就是修复用的。易错可以引入更多突变，提高细胞生存率，并且参与SOS途径。SOS的时候细胞都快死了，哪还会在乎这点错误。<br /> <br /> === 细胞生物学 ===<br /> <br /> ==== from 徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？ ====<br /> 解答：这似乎是一个&quot;有争议&quot;的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。<br /> <br /> 补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。<br /> <br /> 另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）<br /> <br /> ==== P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？ ====<br /> 解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）<br /> <br /> 追问：ATP超家族又是啥ʕ•̫͡•ʔ<br /> <br /> 解答：就是ABC超家族，ATP binding cassette superfamily.<br /> <br /> ==== 癌细胞体外培养是否贴壁？ ====<br /> 不贴壁、无接触抑制（后者为前者原因，二者同为癌细胞区别于正常细胞的现象）<br /> <br /> 这话说的，意思是癌细胞可以被悬浮培养吗？大概不能。一般的癌细胞最开始也是贴壁长成一层，只不过长满一层后不会接触抑制，会继续长成好几层。<br /> <br /> ==== 鞘脂的合成部位（sER or Golgi'''）''' ====<br /> 详见[https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/44006920 鞘脂]<br /> <br /> ——神经酰胺在sER上合成，再转到高尔基体上合成鞘脂。<br /> <br /> ==== 想问一下，真核生物的核糖体还有E位点吗？ ====<br /> 解答：有E位点。详见视频：https://www.bilibili.com/video/BV19w4m127QK/?spm_id_from=333.337.search-card.all.click&amp;vd_source=86f4f9d6f47b1620e6f209f2a952173f<br /> <br /> ==== 来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是&quot;gain of function&quot;? ====<br /> 解答:个人见解,应为编辑错误，翟好像并未严格区分逗号与分号大小问题，分号中间的逗号改为句号即可理解<br /> <br /> '''联会复合体的装配起始在什么时候？'''<br /> <br /> 偶线期，经过粗线期，在双线期解体<br /> <br /> === 生理学 ===<br /> <br /> ==== 关于不同离子转运蛋白耗能多少及转运离子数量的总结？ ====<br /> 刚刚写了一点点，还有好多好多内容需要补充→'''[[载体蛋白和通道蛋白]]'''<br /> <br /> ==== 朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？ ====<br /> 解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。<br /> <br /> 追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……<br /> <br /> 解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。<br /> <br /> ==== 哺乳动物成熟红细胞裂解后,正常小泡和外翻性小泡的形成过程 ====<br /> 解答：红细胞受低渗影响破裂形成血影（残留的膜骨架＋膜），膜重新闭合时可能形成正常小泡或外翻性小泡<br /> <br /> === 植物生理学 ===<br /> <br /> ==== 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？ ====<br /> 追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？<br /> <br /> 解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）<br /> <br /> ↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。<br /> <br /> 另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]<br /> <br /> 追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”<br /> 钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？<br /> <br /> ↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。<br /> <br /> === 进化生物学 ===<br /> <br /> ==== fay and wu 的H 较tajima的d的优点？ ====<br /> 鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：<br /> <br /> ①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；<br /> <br /> ②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清除等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等<br /> <br /> （当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）<br /> <br /> === 遗传学 ===<br /> <br /> ==== 求优势对数计分法中Lod值与连锁情况的对应关系 ====<br /> Lod&gt;3存在显著的连锁关系，Lod&gt;1存在连锁，Lod&lt;-2无连锁（参见戴灼华3th ed，标准意义上这不是生信问题qwq）<br /> [[文件:半不育.png|缩略图]]<br /> <br /> ==== 有关平衡易位杂合体“半不育”的疑问：理论上来说平衡易位杂合体可产生六种配子，其中仅两种是相间分离产生，即1/3配子可育而2/3配子不育。书上的叙述是利用50%配子不育的现象提出了易位，说明半不育是实验观察到的结果，是否有合理的解释为何1/3的可育配子在实际情况下变为50%可育？(来自重庆某高一生竞生） ====<br /> 如右图所示，平衡易位杂合体确实存在3种分离方式，但其发生概率并不相同；对于导致可育配子的相间分离和导致不育配子的相邻分离-1而言，其同源着丝粒相互分开，慨率较大且相等；对于导致不育的相邻分离-2而言，其同源着丝粒之间不分开，比较罕见。<br /> <br /> 因此大体上看，主要会注意到相间分离和相邻分离-1，看起来确实接近一半的配子不育。<br /> <br /> '''单倍体和一倍体明显的差异是什么呢？'''<br /> <br /> 一倍和单倍这两个术语之间的区别微妙： 一倍染色体组是在多倍体系列的物种(如菊属)中成倍增加的基本染色体组。 单倍染色体组是存在于配子中的染色体集合，不管该物种的染色体数目是多少。 因为在二倍体生物中，一倍染色体组和单倍染色体组是一样的，所以可能出现混淆。想一 想四倍体，有助于弄清这一区别：四倍体含四个一倍染色体组，因而单倍体配子是二倍体。<br /> <br /> === 生物技术 ===<br /> 如何制备emsa所用核酸探针？<br /> <br /> 解答：要做EMSA首先要有参考基因组，然后化学合成/不对称PCR即可？</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E5%85%B3%E4%BA%8E%E9%94%A5%E8%99%AB%E4%BA%8C%E4%B8%89%E4%BA%8B&diff=2864 关于锥虫二三事 2025-01-17T15:14:10Z <p>SIMgt：​</p> <hr /> <div>锥虫在系统发育上属于“古虫界”（古虫界是并系群，可以舍弃）眼虫门动质体纲，和它同属一个纲的还有贾克第虫和利什曼虫。和它同属一个门的还有眼虫。眼虫门的特征是它们的鞭毛中除正常的由微管组成的轴丝外还有一种副轴丝。（图待补充）<br /> [[文件:锥虫结构.png|缩略图|锥虫]]<br /> 动质体，又叫动基体。锥虫虫体只有一个大线粒体，线粒体前端形成动基体结构，中有一个大网状mtDNA，可以占锥虫总遗传物质的13%。其由几个大环和大量小环构成，大环用于合成正常mtRNA，小环用于合成gRNA，并在编辑体结构中为mtRNA进行添加或删除U的操作，这也是科学家发现大环DNA与mRNA同源但序列差别大的原因。线粒体tRNA均由核基因编码。<br /> <br /> 糖酵体（glysosome）<br /> <br /> 同时它还有糖酵体，为一膜性细胞器，被认为是一种特殊的过氧化物酶体，在其中完成Glc-&gt;1,3 BPG的六步反应。<br /> <br /> 当葡萄糖浓度较高时，糖酵体体积变大，动基体体积变小，反之亦然。动基体的大、小环与RNA编辑被认为与锥虫适应环境能量变化有关。<br /> <br /> 钙酸体(acidocalcisome)<br /> <br /> 一些文献认为这是一个从原核到真核都保守的细胞器，不过人类细胞只在血小板里观察到钙酸体。在一些原生动物里酸钙体起到重要的作用，与调节pH，钙磷代谢有关。<br /> <br /> 我搜了搜最近几年关于acidocalcisome的文献，十篇有六七篇关于锥虫，但是右边的这张图就没标酸钙体。。。。。<br /> <br /> 功能写不动了，摆了。<br /> <br /> <br /> <br /> VSG（表面糖蛋白变异体）<br /> <br /> VSG是表被的主要成分，分子量约55kDa，锥虫有1000个左右的VSG基因，其mRNA前体由RNAP I 转录，转录后通过反式剪接获得帽子，因此鄙见VSG mRNA有帽无尾。它间隔一定时间，例如12天，个别子代就会发生表面抗原转换，即通过位点特异性重组，使新VSG基因复制转移到表达位点，取代该处的老VSG基因。由于表面抗原转换，血中特异性抗体也随之改变。这种特性使锥虫能逃避宿主的免疫作用，而在宿主体内长时间生存。<br /> <br /> 介导VSG变换的可能与一种特殊的J碱基（葡萄糖基羟甲基尿嘧啶）有关，研究发现沉默的VSG的启动子和编码基因处都出现了J碱基。<br /> <br /> <br /> 波动膜<br /> <br /> 你看锥虫长的尖尖的，这不免让人想起螺旋体。锥虫的鞭毛和螺旋体的鞭毛有异曲同工之妙。锥虫只有一根鞭毛，向后折并延伸到细胞末端，并与膜结合，这个波动膜结构赋予锥虫在非常粘稠的液体（比如血液）里快速移动的能力。<br /> <br /> 这里我想辨析各种波动膜的区别，但是困了，以后再说吧zzz<br /> <br /> （待完成）</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%A8%E6%88%B7:SIMgt/%E8%BD%A6%E5%93%A5%E7%9A%84%E4%B8%80%E4%BA%9B%E6%BC%AB%E8%B0%88&diff=2837 用户:SIMgt/车哥的一些漫谈 2025-01-16T15:38:19Z <p>SIMgt：​</p> <hr /> <div>本页面写点本人关于各学科的一些不成熟的想法，可能谈不上科学。<br /> <br /> === 细胞生物学的思想 ===<br /> 一个真核细胞可能面临的最大的问题，也是一个我一直疑惑的问题是，细胞空间太大，信号蛋白、结构蛋白，酶和它的底物太少，为什么生命还会有条不紊的进行而不是在无休止的内耗中collapse？<br /> <br /> 信号蛋白和功能蛋白的低浓度是显而易见的，例如，转录因子许多情况下所干的活不过是将一系列的activator/inhibitor招募过来，进而调控基因表达；细胞因子受体其实基本上没干什么事，只是在受刺激后把几个Jak招募到支架上，Jak自己就会交叉磷酸化。同时一些稳定的调控因子被保持在基底的低量表达状态也是必然的，否则调控表观遗传的蛋白就可能会非特异性的在DNA附近短暂停留导致表观遗传修饰，Jak和一些只要低浓度就可激活转录的因子（NFκB不知道算不算）也会不经意间启动下游调控，况且合成蛋白是耗能的，掺入一个氨基酸需要4个ATP。<br /> <br /> 那么怎么解决呢？<br /> <br /> ==== 1：支架蛋白使之区域化 ====<br /> <br /> ==== 2：膜 ====<br /> <br /> ==== 3：创造出一个不稳定的messenger ====<br /> 待补充。<br /> <br /> <br /> <br /> === &lt;s&gt;生物化学比较解剖学&lt;/s&gt; ===<br /> 我们生物化学也有自己的比较解剖！！<br /> <br /> ==== Asp-Glu-Ala小论： ====<br /> 个人认为动物体内调节氮平衡的主要枢纽是Glu，N的代谢都是围着Glu转的过程。<br /> <br /> Asp也干了：<br /> <br /> 我们先来看Asp是怎么合成的：OAA+Glu←→Asp+α酮戊二酸 显然这是一个可逆反应，催化这个反应的是谷草转氨酶（GOT，Glu-OAA Transfer氨ase）在线粒体和胞质都有分布并且达到平衡。动物体内就是靠这一步创造出Asp浓度梯度来达成NADH的穿梭。<br /> <br /> 我们再看OAA还原：OAA+NADH/H+→Mal+NAD， ΔG=29.7kJ/mol<br /> <br /> 待补充</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=Bio_index&diff=2836 Bio index 2025-01-16T14:31:45Z <p>SIMgt：​/* 任务 */</p> <hr /> <div>== 本网站Kiwix离线维基zim文件下载 ==<br /> 维基百科和类维基百科网站拥有离线保存和阅读的功能<br /> <br /> 网站内容可保存为zim格式文件，通过Kiwix阅读器阅读<br /> <br /> 主要为了解决有些学校断网无法查资料而制作<br /> <br /> 这是Kiwix的下载链接<br /> <br /> https://wiki.kiwix.org/wiki/Software/zh-cn<br /> <br /> 以下是本站zim文件的下载链接<br /> <br /> *[https://pan.baidu.com/s/1wkYT0xDpN-bc8gfem5FO0w?pwd=u6p9 5月25日离线版某度网盘下载]<br /> *[https://pan.baidu.com/s/1VJnG3klC1snJBnPjTybWuw?pwd=1gqn 12月13日离线版度盘下载]<br /> *[[12月13日离线版种子|12月13日离线版磁链]]<br /> *'''如果急需最新版本的zim文件，可以[https://zimit.kiwix.org/ Zimit]输入本网站网址（&lt;nowiki&gt;https://osm.bio）和你的接收邮箱等待官方来帮你做一份&lt;/nowiki&gt;'''<br /> *或者不想排队也可以去[https://github.com/openzim/zimit Github的OpenZim]项目把代码下下来自己跑一下<br /> *在Kiwix浏览器中如果没有找到导入的zim文件试着把搜索结果筛选改成英文，因为做zim的时候有可能忘了标语言<br /> <br /> == 问题页面 ==<br /> <br /> === • '''[[愿程二群Q&amp;A整理]]'''''（未完成）'' ===<br /> <br /> === · '''[[提出你的问题]]''' ===<br /> <br /> === '''· [[幻想乡问题精选]]''' ===<br /> <br /> == 每个生物人都应该知道的网站（欢迎补充） ==<br /> 编辑要求：用语简洁，少说废话<br /> <br /> '''[[生物网站]]'''<br /> <br /> ==任务==<br /> 以下为编辑意向的任务<br /> <br /> * 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[[文件:锥虫结构.png|缩略图|锥虫]]<br /> 动质体，又叫动基体。锥虫虫体只有一个大线粒体，线粒体前端形成动基体结构，中有一个大网状mtDNA，可以占锥虫总遗传物质的13%。其由几个大环和大量小环构成，大环用于合成正常mtRNA，小环用于合成gRNA，并在编辑体结构中为mtRNA进行添加或删除U的操作，这也是科学家发现大环DNA与mRNA同源但序列差别大的原因。<br /> <br /> 糖酵体（glysosome）<br /> <br /> 同时它还有糖酵体，为一膜性细胞器，被认为是一种特殊的过氧化物酶体，在其中完成Glc-&gt;1,3 BPG的六步反应。<br /> <br /> 当葡萄糖浓度较高时，糖酵体体积变大，动基体体积变小，反之亦然。动基体的大、小环与RNA编辑被认为与锥虫适应环境能量变化有关。<br /> <br /> 钙酸体(acidocalcisome)<br /> <br /> 事实上这是一个从原核到真核都保守的细胞器，不过人类细胞只在血小板里观察到钙酸体。在一些原生动物里酸钙体起到重要的作用，与调节pH，钙磷代谢有关。<br /> <br /> 我搜了搜最近几年关于acidocalcisome的文献，十篇有六七篇关于锥虫，但是右边的这张图就没标酸钙体。。。。。<br /> <br /> 功能写不动了，摆了。<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> VSG<br /> <br /> <br /> 波动膜<br /> <br /> （待完成）</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E6%96%87%E4%BB%B6:%E9%94%A5%E8%99%AB%E7%BB%93%E6%9E%84.png&diff=2800 文件:锥虫结构.png 2025-01-14T15:00:19Z <p>SIMgt：​</p> <hr /> <div>锥虫</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E5%85%B3%E4%BA%8E%E9%94%A5%E8%99%AB%E4%BA%8C%E4%B8%89%E4%BA%8B&diff=2427 关于锥虫二三事 2025-01-07T14:53:20Z <p>SIMgt：​</p> <hr /> <div>锥虫在系统发育上属于“古虫界”（古虫界是并系群，可以舍弃）眼虫门动质体纲，和它同属一个纲的还有贾克第虫和利什曼虫。和它同属一个门的还有眼虫。眼虫门的特征是它们的鞭毛中除正常的由微管组成的轴丝外还有一种副轴丝。（图待补充）<br /> <br /> 动质体，又叫动基体<br /> <br /> <br /> 酸钙体<br /> <br /> <br /> 糖酵体<br /> <br /> <br /> VSG<br /> <br /> <br /> 波动膜<br /> <br /> （待完成）</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E5%85%B3%E4%BA%8E%E9%94%A5%E8%99%AB%E4%BA%8C%E4%B8%89%E4%BA%8B&diff=2426 关于锥虫二三事 2025-01-07T14:23:31Z <p>SIMgt：​创建页面，内容为“锥虫在系统发育上属于古虫界眼虫门动质体纲”</p> <hr /> <div>锥虫在系统发育上属于古虫界眼虫门动质体纲</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E6%8F%90%E5%87%BA%E4%BD%A0%E7%9A%84%E9%97%AE%E9%A2%98&diff=2340 提出你的问题 2025-01-03T14:29:33Z <p>SIMgt：​/* 生物化学 */</p> <hr /> <div><br /> 应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。<br /> <br /> 提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，请注明身份。<br /> <br /> 回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。<br /> <br /> 或者也可以在这里提出您需要的整理。<br /> <br /> 建议大家回答问题的时候标注一下知识来源<br /> <br /> == 未解答 ==<br /> <br /> === 生物技术 ===<br /> 如何制备emsa所用核酸探针？<br /> <br /> 解答：要做EMSA首先要有参考基因组，然后化学合成/不对称PCR即可？<br /> <br /> === 遗传学 ===<br /> 累加作用，积加作用，叠加作用在遗传比例方面的区别是什么呢？<br /> <br /> === 生物化学 ===<br /> 观察样品中酶活及其分布用何种包埋？<br /> <br /> 答：根据王金发编写的《细胞生物学实验指南》大概是冷冻包埋，但是我手边没这本书，等等我。<br /> <br /> 甲酰CoA在人体中是怎么代谢的？<br /> <br /> === 生态学 ===<br /> 生态学中用相邻个体最小距离检验分布型时，D=1/ 2 N1/2公式的推导过程？<br /> [[文件:屏幕截图 2024-11-14 190159.png|缩略图]]<br /> （或许公式可以重新改一下下？有点不太明白）<br /> <br /> === 生物信息 ===<br /> 如何在uniprot中查询蛋白复合体的结构？如果不能，有什么组装蛋白复合体的软件？<br /> <br /> === 分子生物学 ===<br /> 杨sir的分生第二版P216图6-6“RecBCD酶在同源重组中的作用”中，文字是“5'-外切酶”但图看起来是核酸内切酶，请问应如何理解；以及杨sir在学堂在线上讲的分生课程讲的是RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活，但他的《分子生物学（第二版）》讲的先发挥解链酶与3'-外切酶活性，遇到χ序列后再发挥“5'-外切酶（？）”活性，请问应参考哪种说法？<br /> <br /> RecBCD是否具有5’外切酶活性，各大教材措辞不同。<br /> <br /> === 植物及生理学 ===<br /> 乙醇酸氧化酶和黄素氧化剂酶的区别？详细些的求求了（末端氧化酶）<br /> <br /> 抗坏血酸氧化的磷氧比为什么是1呢？<br /> <br /> 植物孤雌生殖产生几倍体？<br /> <br /> 想问一下有没有关于光合电子传递链抑制剂及其作用部位的整理，谢谢！<br /> <br /> === 动物及生理学 ===<br /> 肋骨三问：<br /> <br /> # 原始两栖类和爬行类它们全身具肋骨，同时还具有不同形态，不同发达程度的双锥体，它们的椎弓位置也在变化，那么它们的肋骨是如何与脊椎相连的？希望有个总结。<br /> # 肉鳍鱼亚纲基部类群皆无椎体结构，那么他们是否有肋骨？如果有他们是和鲟鱼一样与基腹弓片形成关节还是另有可能？<br /> # 鸟类椎肋和胸肋之间的关节是否是用于呼吸，因为它椎肋被椎状突固定而胸肋又被龙骨突固定死，需要有活动胸廓的位置？<br /> <br /> 任淑仙《无脊椎动物学（第二版）》P248讲节肢动物的复眼小眼时，在重叠像一段提到了“屏幕效应”，本人搜索无果，望众贤解答（虽然是小细节）<br /> <br /> 关于折返激动，扑动，颤动等心律失常的介绍？<br /> <br /> 求孢子纲系统发生上重要事件<br /> <br /> 求一个各种动物的血小板或血栓细胞等的总结<br /> <br /> 胆碱能性荨麻疹发病机制<br /> <br /> 肾素和抗利尿激素的作用都是减少尿量，从而使循环血量增多即升高血压，但为什么抗利尿激素抑制肾素的分泌呢？<br /> <br /> === 动物行为学 ===<br /> 蜜蜂访问豌豆花先接触那片花瓣<br /> <br /> === 细胞生物学 ===<br /> <br /> 求个CAR-T疗法历史的总结。<br /> ----<br /> <br /> == 已解答 ==<br /> <br /> === 植物学 ===<br /> <br /> ==== 弹丝与假弹丝分别是几倍体： ====<br /> 除了吴国芳，马伟梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。<br /> <br /> 弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n<br /> <br /> ==== 水韭的形成层： ====<br /> 这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只形成韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]<br /> <br /> ——答主的参考文献写的是&quot;The cambium does not form phloem&quot;？应该是形成层只形成次生木质部而不产生次生韧皮部才对啊？<br /> <br /> ==== 2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题 ====<br /> 根据马炜梁，四个选项都是苞片（见三版P382与P257）。按最新的分子证据，内稃外稃都是花被同源，因此怎么也犯不着选ABC。评议稿答案给ABC可能是因为很多机构是这么讲的。<br /> <br /> ——根据陆时万，答案是ABC。还有一两本教材，也跟随了陆时万的说法。本以为这个题在通行的教材上有争议所以答案可能是遵循了最新的研究，没想到是最古早的陆时万的说法。我只能说出题人学的二五八万的还想考察别人。<br /> <br /> ==== APG 分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？ ====<br /> 首先纠正一点，APG系统里面没有科的概念，都是单系群。叫科只是大家习惯这么说了而已。具体的改动比较明显的马炜梁已经讲过了。例如被压榨的百合科，移到石蒜科的葱属，原玄参科现在泡桐科的泡桐，新加的车前科；还有很多被并入或拆分的科，例如原忍冬科的荚蒾属接骨木属被并入五福花科，椴树科、梧桐科、木棉科的植物并入锦葵科，毛茛科的芍药升为芍药科。还有很多的细节，题主可以买一本浙大傅承新植物学第二版看看。改动特别明显且是必背科的有玄参科、百合科、锦葵科、天门冬科、忍冬科、五味子科。<br /> <br /> ==== 石竹目胎座的演化关系？ ====<br /> 中轴胎座(石竹科麦瓶草属：中轴胎座，但子房室间隔在上部已消失，形成不完全的3室)→特立中央胎座(石竹科的大多数，子房室间隔消失)→基底胎座，胚珠减少→最终阶段：藜科(基底胎座，1胚珠，胞果)<br /> <br /> ==== 菊科假舌状花是否可以结实？网上显示假舌状花属于雌花或中性花，理论上可以结实？若可以结实，请问哪些常见菊科植物的假舌状花属于雌花呢？谢谢！(类别：植物学) － 来自重庆某新高一生竞生 ====<br /> 雌性的可以，中性的不能。菊花就是边缘假舌状花和管状花都结实。见陆时万植物学修订版下册P315菊属第三行“雌性，假舌状，两者均结实”。再比如向日葵边缘的花就是中性的不能结实，没见过吃的瓜子有从边缘花摘的<br /> <br /> ==== 关于地钱假根：马炜梁老师书P172图8-4a中将地钱配子体下表皮的多细胞结构称为鳞片，而浙大傅承新老师书P85图4-52中将其称为多细胞鳞片状假根，网上搜索结果显示该结构具有吸收功能，所以何者说法更准确？ ====<br /> A1:个人觉得要真是考试用的话建议按马炜梁记，吸收功能的话马炜梁那本书应该也承认了有这个功能，傅承新的那本书做出这个结论也应该是基于功能的，不过也不排除有分子学证据支持两者同源的，只是目前我查到的非中文资料里没有几个特别强调“鳞片”和“假根”两个词的，倒是&quot;rhizoids&quot;（“根状体”）一词用的较多。<br /> <br /> A2:有一个首都师范大学做苔藓的博士说，多细胞的是鳞片，单细胞的是假根，陆时万的植物学认为两者都有吸收功能（很有限）<br /> ====苏铁叶算羽状复叶还是羽状深裂====<br /> 据多识植物百科，应为羽状深裂<br /> <br /> === 动物学 ===<br /> <br /> ==== 同上书 P354讲苔藓动物胃绪(funiculus)时提到它由“间质细胞 ”形成，这与《普通动物学》等所讲（由体腔上皮形成）是否相违背？（虽然还是小细节） ====<br /> 首先搞清楚实质细胞和间质细胞的定义，这个组织或器官里面起功能的叫实质细胞，辅助功能的叫间质细胞，体腔上皮是一个组织，一个组织里面本来就有实质细胞和间质细胞。假定这里说的是体腔上皮细胞（实质细胞），那这俩本来不就挨在一起吗，还是一样的。看不出有什么冲突的点。<br /> <br /> 另外形态学的观点，看着在哪就是哪，这种在一起的结构本来就说啥的都有。如果真想知道从哪里来可以自己做转录组和细胞谱系分析，虽然这也多半得到的结果是很迷惑，除了肝细胞、血细胞、生殖细胞，其它细胞的谱系都不是很清楚。<br /> <br /> ==== 关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？ ====<br /> （这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是'''硬鳞'''。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。<br /> 话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。<br /> <br /> ==== 来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？ ====<br /> 任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错<br /> <br /> 随手补一点：<br /> <br /> 十腕目：<br /> <br /> 旋壳乌贼科：第五对腕均茎化<br /> <br /> 乌贼科：左侧第五腕<br /> <br /> 后耳乌贼科：左侧第五腕<br /> <br /> 耳乌贼属：左侧第一腕<br /> <br /> 僧头乌贼属：第一对腕均茎化<br /> <br /> 微鳍乌贼科：第五对腕均茎化<br /> <br /> 枪乌贼科：左侧第五腕茎化<br /> <br /> 狭乌贼属：右侧第五腕茎化<br /> <br /> 八腕目：<br /> <br /> 十字蛸科：第一对腕均茎化<br /> <br /> 单盘蛸科：右侧第三腕茎化<br /> <br /> 章鱼科：右侧第三腕茎化<br /> <br /> 船蛸科：左侧第三腕茎化<br /> <br /> 以上只是列举几个例子，可见头足目茎化腕的情况，变化还是非常大的。不过整体而言，十腕左五八腕右三的规律是确切无疑的，普动可能是写错了。<br /> <br /> 有些地方写第四对，是因为不把位于第四对的触腕看作腕，第五对茎化腕就成了第四对。<br /> <br /> 以上信息来源十分古早，分类地位很可能改变，仅供娱乐，莫要上心。参考资料：张玺，齐钟彦，《贝类学纲要》，1961.<br /> <br /> ==== 关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？ ====<br /> 不能想当然地认为是尿囊膀胱，鸵鸟的泄殖腔分为三个部分，粪道、泄殖道和肛道，粪道连接直肠，泄殖道有输尿管和生殖管开口，肛道开口于体外，背面有腔上囊；鸵鸟的泄殖道可以储存大量尿液，起到类似其他羊膜动物的膀胱的作用，因此严格来说鸵鸟也没有膀胱，不过书上还是普遍认为鸵鸟具有膀胱，那么就按来源属于泄殖腔膀胱。<br /> <br /> 参考资料：[1] VERTEBRATES: COMPARATIVE ANATOMY, FUNCTION, EVOLUTION, EIGHTH EDITION， 2019<br /> <br /> [2]唐丽,彭克美,宋卉,位兰,王岩,李升和,杜安娜,靳二辉,王家乡.非洲雏鸵鸟泌尿系统的解剖学研究[J].野生动物,2006(05):35-37.<br /> <br /> ==== 目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版） ====<br /> [[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]<br /> →见右图<br /> <br /> （答主的图貌似有点老了，螺旋卵裂还全是未解决）<br /> <br /> 现在螺旋卵裂分为有颚动物超门和扁虫冠轮动物两大支：<br /> <br /> ①有颚动物超门包括颚口、微颚、轮虫、棘头四个原本在普动上写过的门（轮虫和棘头是一支，轮虫是个并系群，棘头成了轮虫下的一个目），毛颚动物目前可能要和有颚并到一支。<br /> <br /> ②扁虫冠轮动物分出两支，一支归扁虫，一支归冠轮（像是废话），扁虫动物基部分支是中生动物（妹想到吧），之后的扁形动物和腹毛动物为姐妹群。<br /> <br /> ③冠轮动物又进一步分为了两大支，一支是环节动物，有原本的多毛寡毛和蛭，还加上了星虫螠虫和西伯达虫，具体分的太乱，就不搞了，圆环动物门成了冠轮底下的未解决；<br /> <br /> ④另一支分出软体动物和Kryptotrochozoa，翻译叫“氪金动物”（樂），包括触手冠动物（下分：腕足动物，含原腕足动物门和帚虫动物门；苔藓动物，含原内肛动物门及外肛动物门）和纽虫。<br /> <br /> ——指正：Kryptotrochozoa应当翻译为“隐担轮动物”，希腊语kryptos代表隐藏的，Trochozoa代表担轮幼虫（trochophore larvae），即其幼虫是“隐藏的担轮幼虫”——发生改变但本质仍是担轮幼虫的辐轮幼虫(帚虫)、帽状幼虫(纽虫)、双壳幼虫(腕足)等等。<br /> <br /> （以上内容源自维基百科，其中一些分类群的定义尚有争议，但大致没错）<br /> <br /> ==== 《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢 ====<br /> 是一个东西，就是仅卷缠或分泌粘液，和穿刺刺丝囊区分<br /> <br /> ==== 哪些无脊椎动物的血红（或血蓝之类）蛋白在血浆中，哪些又在血细胞中？ ====<br /> 非常值得总结的内容！敬请期待：[[有关呼吸色素的总结]]<br /> <br /> ==== 青蛙如何分辨用于求偶的高频声音和用于警告的低频声音，它的听觉器官只为一个听斑，与行波理论不符？ ====<br /> [[文件:Answer.png|左|缩略图|我就说翻译些外文教材有用]]<br /> <br /> <br /> 链接：[[第十七章 感觉器官]]<br /> <br /> ==== 对报警外激素反应最强烈的工蜂年龄 ====<br /> 响应报警外激素的工蜂，接下来很可能在应对外敌的战斗中牺牲，所以垂垂老矣的老年工蜂会积极反应，而年少的工蜂还“大有可为”，不值得牺牲，响应就弱。<br /> <br /> === 生物化学 ===<br /> <br /> ==== 多不饱和脂肪酸的氧化过程？ ====<br /> 有点意思哈~右边请！[[多不饱和脂肪酸的氧化]]<br /> <br /> ==== 酶活力单位的定义是否有问题？ ====<br /> 误解主要从“所需”两字产生，删掉就好理解了。实际上就是一个速率，底物转化质量比时间m/t，只不过把这个速率用来表示酶量。比如1min这些酶（不管多少酶不管什么酶）转化了1μmol底物，那这些酶的量就是1U。相应的，如果1min这些酶转化了2μmol底物，那这些酶的量就是2U。实际上和底物相关，但是用于表示酶量。所以此“所需”非彼“所需”。在1min内转化1μmol底物需要1U酶，在1min内转化2μmol底物需要2U酶，没什么问题。至于提到的国内按什么来，国内外都是统一的，是国际酶学会订的（虽然现在酶学会更推荐用kat这个单位），做过实验动手算过就明白了。<br /> <br /> ==== from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？ ====<br /> 解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）<br /> 除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]<br /> <br /> ==== 求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等 ====<br /> 解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白 金属蛋白 ]<br /> <br /> ==== 所以反竞争性抑制剂有啥应用实例 ====<br /> 现实中没有反竞争性抑制剂（见杨荣武生物化学原理），反竞争性抑制剂仅存在理论研究价值。<br /> 杨sir这里写的大概的确有问题：多见于多底物发生的生化反应中，在单一底物的酶促反应中不常见，例如L-同型精氨酸和L-苯丙氨酸等多种L-氨基酸是碱性磷酸酶的反竞争性抑制剂，它们能结合碱性磷酸酶与底物的复合物，并阻碍反应继续进行；此外，肼类化合物反竞争性抑制胃蛋白酶的活性，氰化物也是芳香硫酸酯酶的反竞争性抑制剂。<br /> 参考<br /> SPECTOR T, HAJIAN G．Statistical methods to distinguish competitive, noncompetitive, and uncompetitive enzyme inhibitors．Analytical biochemistry，1981，115(2)：403-409．DODGSON K S, SPENCER B, WILLIAMS K．Examples of Anti-competitive Inhibition．Nature，1956，177(4505)：432-433．<br /> 《中国大百科全书》第三版网络版<br /> <br /> ==== 为何盐析使用硫酸铵而非氯化钠氯化钾等？ ====<br /> 早期生物学家在做实验的时候发现有盐析现象，于是去找适合盐析的盐。找到最后觉得硫酸铵最好。当然不一定用硫酸铵，这个都取决于个人。毕竟盐析推荐用中性盐但是硫酸铵明显是个酸性盐但照样用。当然可以用氯化钠什么的但是效果不一定好（在家里可以把食盐撒到鸡蛋清上能看到有白色絮状沉淀）。这取决于盐的性质和待处理蛋白质的性质，有很大的多样性。<br /> <br /> <br /> 话说这个问题背后的知识点还是比较复杂的。我讲两句。（咳）<br /> <br /> 电荷密度高的离子，结合水分子的能力强，被称为“亲液的”Kosmotropic。<br /> <br /> 电荷密度低的离子，就被称为“离液的”Chaotropic 。<br /> <br /> 像磷酸根，硫酸根这样的多价离子，电荷多，电荷密度高，就是亲液剂；像碘离子、硫氰酸根离子，不光电荷少，分子还大，电荷密度低，就是离液剂。<br /> <br /> 从亲液性强的排列到离液性强的离子，就成了Hofmeister序列。<br /> <br /> 至少看起来，阳离子离液剂+阴离子亲液剂=盐析+不变性（SO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;2-&lt;/sup&gt;+NH&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;），阴离子离液剂+阳离子亲液剂（SCN&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt;+胍）=盐溶+变性。<br /> [[文件:Hofmeister serie.png|缩略图]]<br /> 这解释了为什么盐析用硫酸铵，而变性用异硫氰酸胍。显然这里面也有着成本、溶解性、避免形成难溶的沉淀物之类的考量。<br /> <br /> 至于为什么，我的理解如下：蛋白质多为阴离子：<br /> <br /> * 如果阳离子为离液剂，此阳离子不愿结合水，反而会结合蛋白质：<br /> ** 蛋白质分子结合了相同的离子，相互排斥，不易沉淀，造成盐溶<br /> ** 结合了在蛋白质上的离子破坏了蛋白质的氢键，造成变性<br /> * 如果阳离子是亲液剂，此阳离子希望结合水，便不管蛋白质：<br /> ** 水分子都被亲液剂结合，蛋白质缺水沉淀，造成盐析<br /> ** 蛋白质不会受到离子的影响，不会变性<br /> * 如果阴阳离子都是亲液剂，阴阳离子互相结合而不结合水，减小总体亲液效果。<br /> * 如果阴阳离子都是离液剂，阴阳离子不互相结合反而都去结合水，减小总体离液效果。<br /> <br /> 以上是我个人的理解，不一定对，但肯定能够帮你记住这些规律😋<br /> <br /> ==== b族维生素的组成明析 / vb8是肌醇还是腺嘌呤核苷酸 或者“生物素”（科普中国说的，笑） ====<br /> [[文件:B族维生素.png|缩略图|B族维生素解析]]<br /> 见右侧图“B族维生素解析”<br /> <br /> 注：此图为朱斌《生物竞赛专题精炼》P100，题主可自己看。另外这些都有争议，朱斌这里只是观点之一。<br /> <br /> '''沙林毒气的作用机理？（之前有看到说它是乙酰胆碱酯酶的自杀型抑制剂，但没有找到别的资料）'''<br /> <br /> 杨rw《生物化学原理》第三版p170 沙林即甲基氟磷酸异丙酯，是一种有机磷化物，可以共价修饰酶活性中心的丝氨酸残基的羟基使得其失活。沙林属于基团特异性抑制剂<br /> <br /> === 分子生物学 ===<br /> <br /> ==== 想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。 ====<br /> 解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：<br /> <br /> 一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。<br /> <br /> ↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。<br /> <br /> ==== 来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？ ====<br /> DNAPIV合成效率不高，本来就是修复用的。易错可以引入更多突变，提高细胞生存率，并且参与SOS途径。SOS的时候细胞都快死了，哪还会在乎这点错误。<br /> <br /> === 细胞生物学 ===<br /> <br /> ==== from 徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？ ====<br /> 解答：这似乎是一个&quot;有争议&quot;的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。<br /> <br /> 补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。<br /> <br /> 另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）<br /> <br /> ==== P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？ ====<br /> 解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）<br /> <br /> 追问：ATP超家族又是啥ʕ•̫͡•ʔ<br /> <br /> 解答：就是ABC超家族，ATP binding cassette superfamily.<br /> <br /> ==== 癌细胞体外培养是否贴壁？ ====<br /> 不贴壁、无接触抑制（后者为前者原因，二者同为癌细胞区别于正常细胞的现象）<br /> <br /> 这话说的，意思是癌细胞可以被悬浮培养吗？大概不能。一般的癌细胞最开始也是贴壁长成一层，只不过长满一层后不会接触抑制，会继续长成好几层。<br /> <br /> ==== 鞘脂的合成部位（sER or Golgi'''）''' ====<br /> 详见[https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/44006920 鞘脂]<br /> <br /> ——神经酰胺在sER上合成，再转到高尔基体上合成鞘脂。<br /> <br /> ==== 想问一下，真核生物的核糖体还有E位点吗？ ====<br /> 解答：有E位点。详见视频：https://www.bilibili.com/video/BV19w4m127QK/?spm_id_from=333.337.search-card.all.click&amp;vd_source=86f4f9d6f47b1620e6f209f2a952173f<br /> <br /> ==== 来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是&quot;gain of function&quot;? ====<br /> 解答:个人见解,应为编辑错误，翟好像并未严格区分逗号与分号大小问题，分号中间的逗号改为句号即可理解<br /> <br /> === 生理学 ===<br /> <br /> ==== 关于不同离子转运蛋白耗能多少及转运离子数量的总结？ ====<br /> 刚刚写了一点点，还有好多好多内容需要补充→'''[[载体蛋白和通道蛋白]]'''<br /> <br /> ==== 朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？ ====<br /> 解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。<br /> <br /> 追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……<br /> <br /> 解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。<br /> <br /> ==== 哺乳动物成熟红细胞裂解后,正常小泡和外翻性小泡的形成过程 ====<br /> 解答：红细胞受低渗影响破裂形成血影（残留的膜骨架＋膜），膜重新闭合时可能形成正常小泡或外翻性小泡<br /> <br /> === 植物生理学 ===<br /> <br /> ==== 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？ ====<br /> 追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？<br /> <br /> 解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）<br /> <br /> ↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。<br /> <br /> 另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]<br /> <br /> 追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”<br /> 钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？<br /> <br /> ↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。<br /> <br /> === 进化生物学 ===<br /> <br /> ==== fay and wu 的H 较tajima的d的优点？ ====<br /> 鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：<br /> <br /> ①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；<br /> <br /> ②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清除等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等<br /> <br /> （当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）<br /> <br /> === 遗传学 ===<br /> <br /> ==== 求优势对数计分法中Lod值与连锁情况的对应关系 ====<br /> Lod&gt;3存在显著的连锁关系，Lod&gt;1存在连锁，Lod&lt;-2无连锁（参见戴灼华3th ed，标准意义上这不是生信问题qwq）</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E6%B7%B7%E6%B2%8C%E5%AD%A6%E6%91%98%E5%BD%95&diff=2252 混沌学摘录 2024-12-29T15:37:03Z <p>SIMgt：​创建页面，内容为“以下内容主要来自孟启昶教授的《发育生物学》第二版。 顺便推荐这本发育生物学，深入浅出，令人茅塞顿开。 待补充”</p> <hr /> <div>以下内容主要来自孟启昶教授的《发育生物学》第二版。<br /> 顺便推荐这本发育生物学，深入浅出，令人茅塞顿开。<br /> <br /> 待补充</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=Bio_index&diff=2251 Bio index 2024-12-29T15:34:45Z <p>SIMgt：​</p> <hr /> <div>=== 本网站Kiwix离线维基zim文件下载 ===<br /> <br /> 主要为了解决有些学校断网无法查资料而制作<br /> <br /> *[https://pan.baidu.com/s/1wkYT0xDpN-bc8gfem5FO0w?pwd=u6p9 5月25日离线版某度网盘下载]<br /> *[https://cpucd.cpuikuns.top/s/mPF1 5月25日离线版其它渠道下载]<br /> *[https://pan.baidu.com/s/1VJnG3klC1snJBnPjTybWuw?pwd=1gqn 12月13日离线版度盘下载]<br /> *[[12月13日离线版种子|12月13日离线版磁链]]<br /> <br /> == 二级导航页面 ==<br /> <br /> * '''''[[无脊椎动物比较]]'''（未完成）''<br /> * [[生化分子细胞技术列表|'''生化分子细胞实验技术''']]<br /> <br /> == 提问页面 ==<br /> <br /> === · [[提出你的问题]] ===<br /> <br /> == 每个生物人都应该知道的网站（欢迎补充） ==<br /> '''[[生物网站]]'''<br /> <br /> ==任务==<br /> 以下为编辑意向的任务<br /> *'''[[两栖动物的皮肤及其衍生物]]'''''(未完成）''<br /> * '''[[昆虫的标本制作]]'''''（基本完成）''<br /> *'''[[2023诺贝尔生理学或医学奖简介]]'''''(未完成）''<br /> *'''[[生物信息数据库及工具简介整理]]'''''（未完成）''<br /> *'''[[报告基因整理]]'''''（未完成）''<br /> *'''[[生物缩写]]'''''（未完成）''<br /> *'''[[糖酵解]]'''''（未完成）''<br /> *'''[[细胞死亡方式整理]]'''''（未完成）''<br /> *'''[[生化过程抑制剂整理]]''' ''( 基本完成 )''<br /> *'''[[常见动物生理学抑制剂整理]]''' ''(未完成)''<br /> *'''[[重要的同源器官]]'''（未完成）<br /> *'''[[RNA的生物合成]]''' ''(未完成)''<br /> *'''[[维生素与辅酶]]''' ''（未完成）''<br /> *'''[[金属酶]]''' ''（未完成）''<br /> *'''[[关于Histidine]]''' ''（未完成）''<br /> *[[组织学与胚胎学|'''组织学与胚胎学（未完成）''']]<br /> *'''[[常见序列整理]]'''（未完成）<br /> <br /> * 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***'''[[维管植物的结构]]'''<br /> *生态学<br /> ***'''[[生态学人名规律整理]]'''<br /> ***'''[[生物的地理分区]]'''<br /> ***'''[[人名拟态的典例整理]]'''<br /> ***'''[[生物多样性]]'''<br /> *动物行为学<br /> ***'''[[动物行为学术语]]'''<br /> *遗传学<br /> ***'''[[表观遗传疾病]]'''<br /> ***'''[[染色体结构与结构变异]]'''<br /> ***[[各种显性隐性常染性连锁遗传疾病总结|'''各种显性隐性常染性连锁遗传病总结''']]<br /> *进化生物学<br /> ***'''[[初级内共生新知]]'''<br /> ***'''[[构建系统发生树常用方法]]'''<br /> *细胞生物学<br /> ***'''[[癌]]'''<br /> ***[[细胞染色带型整理]]<br /> ***'''[[糖基化区分]]'''<br /> ***'''[[细胞同步化方法]]'''<br /> ***[[mTOR的性质]]<br /> ***[[细胞因子和细胞因子受体|细胞因子]]<br /> *生物化学<br /> ***'''[[氨基酸性质整理]]'''<br /> ***'''[[磷酸戊糖途径和卡尔文循环之间的联系|磷酸戊糖途径和卡尔文循环的联系]]'''<br /> *分子生物学<br /> ***'''[[DNA聚合酶]]'''<br /> ***'''[[western blot条带结果分析整理]]'''<br /> ***'''[[调控RNA]]'''<br /> ***'''[[DNA解链酶]]'''<br /> *生化分子相关技术<br /> ***[[各种工具酶|'''各种工具酶''']]<br /> ***[[生物学实验技术手册v1.0]]<br /> *微生物学<br /> ***'''[[常见抑制剂整理|常见抗生素抑制剂整理]]'''<br /> ***'''[[病毒分类整理]]'''<br /> ***'''[[病毒的结构]]'''<br /> ***'''[[低等真核生物]]'''<br /> ***'''[[衣原体]]'''<br /> ***'''[[细菌染色法]]'''<br /> *基础知识<br /> ***'''[[十分钟读完基础物理化学]]'''<br /> ***'''[[模式生物的种名]]'''<br /> <br /> == 题目 ==<br /> <br /> *'''[[全国中学生生物学联赛试题|全国中学生生物学联赛试题及答案（2000-2024）]]'''<br /> *[[2024北斗杭州班]] <br /> <br /> [[分类:生物|index]]<br /> <br /> == 非正式生竞 ==<br /> *生竞梗百科<br /> ***''' [[生竞梗百科是什么梗]]'''</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E7%BB%86%E8%83%9E%E5%9B%A0%E5%AD%90%E5%92%8C%E7%BB%86%E8%83%9E%E5%9B%A0%E5%AD%90%E5%8F%97%E4%BD%93&diff=2250 细胞因子和细胞因子受体 2024-12-29T15:33:59Z <p>SIMgt：​</p> <hr /> <div>导言：推荐阅读《医学免疫学》<br /> <br /> === 绪论 ===<br /> 细胞因子(cytokine)是由组织细胞分泌的在细胞间发挥相互调控作用的的一类小分子蛋白质。分泌细胞因子的主力军是免疫细胞。最早发现的细胞因子是干扰素(1957)<br /> <br /> === 细胞因子的基本特征 ===<br /> <br /> * 小分子可溶蛋白，多糖基化。多与细胞表面受体结合发挥生物学作用<br /> * 作用高效，活性范围在pmol级<br /> * 可诱导，并且通常收到自身负反馈调节。<br /> * 半衰期短<br /> <br /> 半衰期短导致细胞因子通常通过旁分泌/自分泌途径作用到靶细胞。但也有特例，比如MΦ细胞（即巨噬细胞）分泌TNF-α。<br /> [[文件:王金发的路易斯寡糖.jpg|缩略图|'''王金发的路易斯寡糖''']]<br /> <br /> === 细胞因子的分类 ===<br /> <br /> ==== 白细胞介素（interleukin，IL） ====<br /> 顾名思义 inter+leuk+in 在白细胞之间介导作用的蛋白。即由白细胞产生又作用于白细胞的细胞因子。从IL1开始命名，现在有已知生物学活性的IL已经命名到了IL38&lt;ref&gt;https://link.springer.com/article/10.1007/s11882-020-00937-1&lt;/ref&gt;<br /> <br /> 注：淋巴因子归巢事实上涉及到三种细胞间相互作用。依次为选择素-选择素配体（所有选择素特异识别的寡糖部分，有4个残基）、膜性IL-8 - IL-8受体、 ICAM-1 - 整连素。<br /> [[文件:路易斯寡糖1.0.png|缩略图|路易斯寡糖的连接示意图]]<br /> 这个选择素配体又称路易斯寡糖，其中的唾液酸和岩藻糖对选择素识别非常重要。在王金发《细胞生物学》中画的选择素配体似乎有问题，它画的GlcNAc的3、4号碳并不相邻。<br /> <br /> ==== 集落刺激因子(colony-stimulating factor，CSF) ====<br /> 是指能够刺激多能造血干细胞和造血祖细胞继续分化&amp;增殖的细胞因子。为什么叫集落刺激因子可以参见[[脾集落生成实验]]。<br /> <br /> 常见的包括粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）、粒细胞集落刺激因子（G-CSF）、红细胞生成素EPO，干细胞因子SCF，血小板生成素TPO<br /> <br /> IL-3也被认为可以诱导早期造血祖细胞的分化增殖。&lt;ref&gt;https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/jcp.1041240203&lt;/ref&gt;<br /> <br /> ==== 干扰素（interferon IFN） ====<br /> 一类可以干扰病毒复制的因子总称。按照结构特征和生物学活性可分为I，II和III型。人体内存在的 I 型干扰素为 IFN-α、β、ε、κ和ω，主要来自于受感染的细胞，也是我们常在教科书上看到的。II型有且仅有IFN-γ，为多蛋白复合体，来自活化的T细胞和NK细胞。III型为IFN-λ1、2、3和4，来自于树突细胞,效力不高，但是在上皮细胞抗病毒感染中起作用。<br /> <br /> * IFN-γ可以被活化Th细胞分泌来激活Th细胞，换句话说它正反馈激活T helper cell<br /> * I型干扰素都只有一个外显子，是真核生物非断裂基因的典型。<br /> ** 这个你可以理解为病毒基因一般无内含子，故病毒可能存在某些途径，通过抑制真核细胞内含子剪接的方式来抑制细胞其他成分表达，从而促进自身基因表达。而I型IFN作为感染细胞发出的哨兵肯定要适应这种变化。（以上都是我意淫的，没考证）<br /> *干扰素的几个典型下游基因：<br /> **蛋白激酶R，用于磷酸化失活eIF2从而抑制翻译；<br /> **Rnase L 降解各种RNA；<br /> **p53,细胞凋亡；<br /> **MHC I 将体内的病毒递呈；<br /> <br /> ==== 肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor TNF）家族 ====<br /> 包括TNFα和TNFβ，后者事实上是前者的最后一个外显子。<br /> <br /> TNFα有两种存在形式，一种膜结合形式mTNFα，被一种金属蛋白酶TACE（TNF alpha converting enzyme ）切割后可产生sTNFα。<br /> <br /> mTNFα和sTNFα能作用的受体也有不同，mTNFα可以同时作用于TNFR1和2，而sTNFα只能作用于TNFR1。TNFR1广泛表达，产生细胞凋亡，发热等效应。而TNFR2则存在于上皮细胞，起抗炎作用。一般情况下不存在sTNFα，于是mTNFα发生抗炎效应。<br /> <br /> TNF家族有很多熟人，像引起细胞凋亡的典型FasL，还有看上去非常常见但是我忘了具体用途的CD40。<br /> <br /> ==== 生长因子类 ====<br /> 你在细胞里看到的所有带growth factor的都是生长因子类，导致生长或其他效应<br /> <br /> 典型的有TGF-β，VEGF，EGF，FGF，NGF，PDGF<br /> <br /> 这里插播一个TGF-β，事实上有很多在生殖生理中起作用的细胞因子都属于TGF-β超家族。例如缪勒氏管抑制质（Mullerian inhibitor substance,MIS）activin（激活素）和inhibin（抑制素）<br /> <br /> 常见的inhibin来自于卵巢和睾丸，但是activin似乎只来自睾丸（其实它还能来自脑和脊髓，对神经生长和造血集落分化有一定作用），inhibin有两个亚基α和β，β有两个亚型β1、β2。而activin则是由两个β亚基构成。inhibin抑制FSH分泌，但是activin促进FSH分泌。<br /> [[文件:趋化因子.png|缩略图|趋化因子分类]]<br /> <br /> ==== 趋化因子（chemokine）类 ====<br /> 一类结构类似且具有趋化功能的小分子。几乎所有趋化分子都有两对或一对保守的分子内二硫键，根据二硫键的个数和分布状况我们可以将趋化因子分成四个亚家族：<br /> <br /> # C亚家族只有一个二硫键<br /> # CC亚家族有两个紧紧相邻的二硫键，其中有两个半胱氨酸相邻。<br /> # CXC亚家族有两个二硫键，其中有两个半胱氨酸中间隔了一个氨基酸<br /> # CX3C亚家族有两个二硫键，其中有两个半胱氨酸中间隔了三个氨基酸。且该蛋白为I型跨膜蛋白，C端单次跨膜。<br /> <br /> 它们的命名则是亚家族名+L（ligand 配体）+数字编号，比如CCL25，CXCL3等等。<br /> <br /> 受体懒得写了，咕咕<br /> === 待补充 ===</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E6%96%87%E4%BB%B6:%E7%8E%8B%E9%87%91%E5%8F%91%E7%9A%84%E8%B7%AF%E6%98%93%E6%96%AF%E5%AF%A1%E7%B3%96.jpg&diff=2249 文件:王金发的路易斯寡糖.jpg 2024-12-29T15:32:54Z <p>SIMgt：​</p> <hr /> <div>王</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E6%96%87%E4%BB%B6:%E8%B7%AF%E6%98%93%E6%96%AF%E5%AF%A1%E7%B3%961.0.png&diff=2248 文件:路易斯寡糖1.0.png 2024-12-29T15:31:37Z <p>SIMgt：​</p> <hr /> <div>路易斯</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E6%8F%90%E5%87%BA%E4%BD%A0%E7%9A%84%E9%97%AE%E9%A2%98&diff=2247 提出你的问题 2024-12-29T14:36:55Z <p>SIMgt：​/* 动物及生理学 */</p> <hr /> <div><br /> 应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。<br /> <br /> 提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，请注明身份。<br /> <br /> 回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。<br /> <br /> 或者也可以在这里提出您需要的整理。<br /> <br /> 建议大家回答问题的时候标注一下知识来源<br /> <br /> == 未解答 ==<br /> 如何制备emsa所用核酸探针？<br /> <br /> 解答：要做EMSA首先要有参考基因组，然后化学合成/不对称PCR即可？<br /> <br /> === 生物化学 ===<br /> 观察样品中酶活及其分布用何种包埋？<br /> <br /> === 生态学 ===<br /> 生态学中用相邻个体最小距离检验分布型时，D=1/ 2 N1/2公式的推导过程？<br /> [[文件:屏幕截图 2024-11-14 190159.png|缩略图]]<br /> （或许公式可以重新改一下下？有点不太明白）<br /> <br /> === 生物信息 ===<br /> 如何在uniprot中查询蛋白复合体的结构？如果不能，有什么组装蛋白复合体的软件？<br /> <br /> === 分子生物学 ===<br /> 杨sir的分生第二版P216图6-6“RecBCD酶在同源重组中的作用”中，文字是“5'-外切酶”但图看起来是核酸内切酶，请问应如何理解；以及杨sir在学堂在线上讲的分生课程讲的是RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活，但他的《分子生物学（第二版）》讲的先发挥解链酶与3'-外切酶活性，遇到χ序列后再发挥“5'-外切酶（？）”活性，请问应参考哪种说法？<br /> <br /> RecBCD是否具有5’外切酶活性，各大教材措辞不同。<br /> <br /> === 植物及生理学 ===<br /> 乙醇酸氧化酶和黄素氧化剂酶的区别？详细些的求求了（末端氧化酶）<br /> <br /> 抗坏血酸氧化的磷氧比为什么是1呢？<br /> <br /> 植物孤雌生殖产生几倍体？<br /> <br /> === 动物及生理学 ===<br /> 肋骨三问：<br /> <br /> # 原始两栖类和爬行类它们全身具肋骨，同时还具有不同形态，不同发达程度的双锥体，它们的椎弓位置也在变化，那么它们的肋骨是如何与脊椎相连的？希望有个总结。<br /> # 肉鳍鱼亚纲基部类群皆无椎体结构，那么他们是否有肋骨？如果有他们是和鲟鱼一样与基腹弓片形成关节还是另有可能？<br /> # 鸟类椎肋和胸肋之间的关节是否是用于呼吸，因为它椎肋被椎状突固定而胸肋又被龙骨突固定死，需要有活动胸廓的位置？<br /> <br /> 任淑仙《无脊椎动物学（第二版）》P248讲节肢动物的复眼小眼时，在重叠像一段提到了“屏幕效应”，本人搜索无果，望众贤解答（虽然是小细节）<br /> <br /> 关于折返激动，扑动，颤动等心律失常的介绍？<br /> <br /> 求孢子纲系统发生上重要事件<br /> <br /> 求一个各种动物的血小板或血栓细胞等的总结<br /> <br /> 胆碱能性荨麻疹发病机制<br /> <br /> 肾素和抗利尿激素的作用都是减少尿量，从而使循环血量增多即升高血压，但为什么抗利尿激素抑制肾素的分泌呢？<br /> <br /> === 动物行为学 ===<br /> 蜜蜂访问豌豆花先接触那片花瓣<br /> <br /> 青蛙如何分辨用于求偶的高频声音和用于警告的低频声音，它的听觉器官只为一个听斑，与行波理论不符？<br /> <br /> === 细胞生物学 ===<br /> <br /> 求个CAR-T疗法历史的总结。<br /> ----<br /> <br /> == 已解答 ==<br /> <br /> === 植物学 ===<br /> <br /> ==== 弹丝与假弹丝分别是几倍体： ====<br /> 除了吴国芳，马伟梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。<br /> <br /> 弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n<br /> <br /> ==== 水韭的形成层： ====<br /> 这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只形成韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]<br /> <br /> ——答主的参考文献写的是&quot;The cambium does not form phloem&quot;？应该是形成层只形成次生木质部而不产生次生韧皮部才对啊？<br /> <br /> ==== 2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题 ====<br /> 根据马炜梁，四个选项都是苞片（见三版P382与P257）。按最新的分子证据，内稃外稃都是花被同源，因此怎么也犯不着选ABC。评议稿答案给ABC可能是因为很多机构是这么讲的。<br /> <br /> ——根据陆时万，答案是ABC。还有一两本教材，也跟随了陆时万的说法。本以为这个题在通行的教材上有争议所以答案可能是遵循了最新的研究，没想到是最古早的陆时万的说法。我只能说出题人学的二五八万的还想考察别人。<br /> <br /> ==== APG 分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？ ====<br /> 首先纠正一点，APG系统里面没有科的概念，都是单系群。叫科只是大家习惯这么说了而已。具体的改动比较明显的马炜梁已经讲过了。例如被压榨的百合科，移到石蒜科的葱属，原玄参科现在泡桐科的泡桐，新加的车前科；还有很多被并入或拆分的科，例如原忍冬科的荚蒾属接骨木属被并入五福花科，椴树科、梧桐科、木棉科的植物并入锦葵科，毛茛科的芍药升为芍药科。还有很多的细节，题主可以买一本浙大傅承新植物学第二版看看。改动特别明显且是必背科的有玄参科、百合科、锦葵科、天门冬科、忍冬科、五味子科。<br /> <br /> ==== 石竹目胎座的演化关系？ ====<br /> 中轴胎座(石竹科麦瓶草属：中轴胎座，但子房室间隔在上部已消失，形成不完全的3室)→特立中央胎座(石竹科的大多数，子房室间隔消失)→基底胎座，胚珠减少→最终阶段：藜科(基底胎座，1胚珠，胞果)<br /> <br /> ==== 菊科假舌状花是否可以结实？网上显示假舌状花属于雌花或中性花，理论上可以结实？若可以结实，请问哪些常见菊科植物的假舌状花属于雌花呢？谢谢！(类别：植物学) － 来自重庆某新高一生竞生 ====<br /> 雌性的可以，中性的不能。菊花就是边缘假舌状花和管状花都结实。见陆时万植物学修订版下册P315菊属第三行“雌性，假舌状，两者均结实”。再比如向日葵边缘的花就是中性的不能结实，没见过吃的瓜子有从边缘花摘的<br /> <br /> ==== 关于地钱假根：马炜梁老师书P172图8-4a中将地钱配子体下表皮的多细胞结构称为鳞片，而浙大傅承新老师书P85图4-52中将其称为多细胞鳞片状假根，网上搜索结果显示该结构具有吸收功能，所以何者说法更准确？ ====<br /> A1:个人觉得要真是考试用的话建议按马炜梁记，吸收功能的话马炜梁那本书应该也承认了有这个功能，傅承新的那本书做出这个结论也应该是基于功能的，不过也不排除有分子学证据支持两者同源的，只是目前我查到的非中文资料里没有几个特别强调“鳞片”和“假根”两个词的，倒是&quot;rhizoids&quot;（“根状体”）一词用的较多。<br /> <br /> A2:有一个首都师范大学做苔藓的博士说，多细胞的是鳞片，单细胞的是假根，陆时万的植物学认为两者都有吸收功能（很有限）<br /> ====苏铁叶算羽状复叶还是羽状深裂====<br /> 据多识植物百科，应为羽状深裂<br /> <br /> === 动物学 ===<br /> <br /> ==== 同上书 P354讲苔藓动物胃绪(funiculus)时提到它由“间质细胞 ”形成，这与《普通动物学》等所讲（由体腔上皮形成）是否相违背？（虽然还是小细节） ====<br /> 首先搞清楚实质细胞和间质细胞的定义，这个组织或器官里面起功能的叫实质细胞，辅助功能的叫间质细胞，体腔上皮是一个组织，一个组织里面本来就有实质细胞和间质细胞。假定这里说的是体腔上皮细胞（实质细胞），那这俩本来不就挨在一起吗，还是一样的。看不出有什么冲突的点。<br /> <br /> 另外形态学的观点，看着在哪就是哪，这种在一起的结构本来就说啥的都有。如果真想知道从哪里来可以自己做转录组和细胞谱系分析，虽然这也多半得到的结果是很迷惑，除了肝细胞、血细胞、生殖细胞，其它细胞的谱系都不是很清楚。<br /> <br /> ==== 关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？ ====<br /> （这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是'''硬鳞'''。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。<br /> 话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。<br /> <br /> ==== 来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？ ====<br /> 任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错<br /> <br /> 随手补一点：<br /> <br /> 十腕目：<br /> <br /> 旋壳乌贼科：第五对腕均茎化<br /> <br /> 乌贼科：左侧第五腕<br /> <br /> 后耳乌贼科：左侧第五腕<br /> <br /> 耳乌贼属：左侧第一腕<br /> <br /> 僧头乌贼属：第一对腕均茎化<br /> <br /> 微鳍乌贼科：第五对腕均茎化<br /> <br /> 枪乌贼科：左侧第五腕茎化<br /> <br /> 狭乌贼属：右侧第五腕茎化<br /> <br /> 八腕目：<br /> <br /> 十字蛸科：第一对腕均茎化<br /> <br /> 单盘蛸科：右侧第三腕茎化<br /> <br /> 章鱼科：右侧第三腕茎化<br /> <br /> 船蛸科：左侧第三腕茎化<br /> <br /> 以上只是列举几个例子，可见头足目茎化腕的情况，变化还是非常大的。不过整体而言，十腕左五八腕右三的规律是确切无疑的，普动可能是写错了。<br /> <br /> 有些地方写第四对，是因为不把位于第四对的触腕看作腕，第五对茎化腕就成了第四对。<br /> <br /> 以上信息来源十分古早，分类地位很可能改变，仅供娱乐，莫要上心。参考资料：张玺，齐钟彦，《贝类学纲要》，1961.<br /> <br /> ==== 关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？ ====<br /> 不能想当然地认为是尿囊膀胱，鸵鸟的泄殖腔分为三个部分，粪道、泄殖道和肛道，粪道连接直肠，泄殖道有输尿管和生殖管开口，肛道开口于体外，背面有腔上囊；鸵鸟的泄殖道可以储存大量尿液，起到类似其他羊膜动物的膀胱的作用，因此严格来说鸵鸟也没有膀胱，不过书上还是普遍认为鸵鸟具有膀胱，那么就按来源属于泄殖腔膀胱。<br /> <br /> 参考资料：[1] VERTEBRATES: COMPARATIVE ANATOMY, FUNCTION, EVOLUTION, EIGHTH EDITION， 2019<br /> <br /> [2]唐丽,彭克美,宋卉,位兰,王岩,李升和,杜安娜,靳二辉,王家乡.非洲雏鸵鸟泌尿系统的解剖学研究[J].野生动物,2006(05):35-37.<br /> <br /> ==== 目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版） ====<br /> [[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]<br /> →见右图<br /> <br /> （答主的图貌似有点老了，螺旋卵裂还全是未解决）<br /> <br /> 现在螺旋卵裂分为有颚动物超门和扁虫冠轮动物两大支：<br /> <br /> ①有颚动物超门包括颚口、微颚、轮虫、棘头四个原本在普动上写过的门（轮虫和棘头是一支，轮虫是个并系群，棘头成了轮虫下的一个目），毛颚动物目前可能要和有颚并到一支。<br /> <br /> ②扁虫冠轮动物分出两支，一支归扁虫，一支归冠轮（像是废话），扁虫动物基部分支是中生动物（妹想到吧），之后的扁形动物和腹毛动物为姐妹群。<br /> <br /> ③冠轮动物又进一步分为了两大支，一支是环节动物，有原本的多毛寡毛和蛭，还加上了星虫螠虫和西伯达虫，具体分的太乱，就不搞了，圆环动物门成了冠轮底下的未解决；<br /> <br /> ④另一支分出软体动物和Kryptotrochozoa，翻译叫“氪金动物”（樂），包括触手冠动物（下分：腕足动物，含原腕足动物门和帚虫动物门；苔藓动物，含原内肛动物门及外肛动物门）和纽虫。<br /> <br /> ——指正：Kryptotrochozoa应当翻译为“隐担轮动物”，希腊语kryptos代表隐藏的，Trochozoa代表担轮幼虫（trochophore larvae），即其幼虫是“隐藏的担轮幼虫”——发生改变但本质仍是担轮幼虫的辐轮幼虫(帚虫)、帽状幼虫(纽虫)、双壳幼虫(腕足)等等。<br /> <br /> （以上内容源自维基百科，其中一些分类群的定义尚有争议，但大致没错）<br /> <br /> ==== 《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢 ====<br /> 是一个东西，就是仅卷缠或分泌粘液，和穿刺刺丝囊区分<br /> <br /> ==== 哪些无脊椎动物的血红（或血蓝之类）蛋白在血浆中，哪些又在血细胞中？ ====<br /> 非常值得总结的内容！敬请期待：[[有关呼吸色素的总结]]<br /> <br /> ==== 对报警外激素反应最强烈的工蜂年龄 ====<br /> 响应报警外激素的工蜂，接下来很可能在应对外敌的战斗中牺牲，所以垂垂老矣的老年工蜂会积极反应，而年少的工蜂还“大有可为”，不值得牺牲，响应就弱。<br /> <br /> === 生物化学 ===<br /> <br /> ==== 多不饱和脂肪酸的氧化过程？ ====<br /> 有点意思哈~右边请！[[多不饱和脂肪酸的氧化]]<br /> <br /> ==== 酶活力单位的定义是否有问题？ ====<br /> 误解主要从“所需”两字产生，删掉就好理解了。实际上就是一个速率，底物转化质量比时间m/t，只不过把这个速率用来表示酶量。比如1min这些酶（不管多少酶不管什么酶）转化了1μmol底物，那这些酶的量就是1U。相应的，如果1min这些酶转化了2μmol底物，那这些酶的量就是2U。实际上和底物相关，但是用于表示酶量。所以此“所需”非彼“所需”。在1min内转化1μmol底物需要1U酶，在1min内转化2μmol底物需要2U酶，没什么问题。至于提到的国内按什么来，国内外都是统一的，是国际酶学会订的（虽然现在酶学会更推荐用kat这个单位），做过实验动手算过就明白了。<br /> <br /> ==== from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？ ====<br /> 解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）<br /> 除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]<br /> <br /> ==== 求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等 ====<br /> 解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白 金属蛋白 ]<br /> <br /> ==== 所以反竞争性抑制剂有啥应用实例 ====<br /> 现实中没有反竞争性抑制剂（见杨荣武生物化学原理），反竞争性抑制剂仅存在理论研究价值。<br /> 杨sir这里写的大概的确有问题：多见于多底物发生的生化反应中，在单一底物的酶促反应中不常见，例如L-同型精氨酸和L-苯丙氨酸等多种L-氨基酸是碱性磷酸酶的反竞争性抑制剂，它们能结合碱性磷酸酶与底物的复合物，并阻碍反应继续进行；此外，肼类化合物反竞争性抑制胃蛋白酶的活性，氰化物也是芳香硫酸酯酶的反竞争性抑制剂。<br /> 参考<br /> SPECTOR T, HAJIAN G．Statistical methods to distinguish competitive, noncompetitive, and uncompetitive enzyme inhibitors．Analytical biochemistry，1981，115(2)：403-409．DODGSON K S, SPENCER B, WILLIAMS K．Examples of Anti-competitive Inhibition．Nature，1956，177(4505)：432-433．<br /> 《中国大百科全书》第三版网络版<br /> <br /> ==== 为何盐析使用硫酸铵而非氯化钠氯化钾等？ ====<br /> 早期生物学家在做实验的时候发现有盐析现象，于是去找适合盐析的盐。找到最后觉得硫酸铵最好。当然不一定用硫酸铵，这个都取决于个人。毕竟盐析推荐用中性盐但是硫酸铵明显是个酸性盐但照样用。当然可以用氯化钠什么的但是效果不一定好（在家里可以把食盐撒到鸡蛋清上能看到有白色絮状沉淀）。这取决于盐的性质和待处理蛋白质的性质，有很大的多样性。<br /> <br /> <br /> 话说这个问题背后的知识点还是比较复杂的。我讲两句。（咳）<br /> <br /> 电荷密度高的离子，结合水分子的能力强，被称为“亲液的”Kosmotropic。<br /> <br /> 电荷密度低的离子，就被称为“离液的”Chaotropic 。<br /> <br /> 像磷酸根，硫酸根这样的多价离子，电荷多，电荷密度高，就是亲液剂；像碘离子、硫氰酸根离子，不光电荷少，分子还大，电荷密度低，就是离液剂。<br /> <br /> 从亲液性强的排列到离液性强的离子，就成了Hofmeister序列。<br /> <br /> 至少看起来，阳离子离液剂+阴离子亲液剂=盐析+不变性（SO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;2-&lt;/sup&gt;+NH&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;），阴离子离液剂+阳离子亲液剂（SCN&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt;+胍）=盐溶+变性。<br /> [[文件:Hofmeister serie.png|缩略图]]<br /> 这解释了为什么盐析用硫酸铵，而变性用异硫氰酸胍。显然这里面也有着成本、溶解性、避免形成难溶的沉淀物之类的考量。<br /> <br /> 至于为什么，我的理解如下：蛋白质多为阴离子：<br /> <br /> * 如果阳离子为离液剂，此阳离子不愿结合水，反而会结合蛋白质：<br /> ** 蛋白质分子结合了相同的离子，相互排斥，不易沉淀，造成盐溶<br /> ** 结合了在蛋白质上的离子破坏了蛋白质的氢键，造成变性<br /> * 如果阳离子是亲液剂，此阳离子希望结合水，便不管蛋白质：<br /> ** 水分子都被亲液剂结合，蛋白质缺水沉淀，造成盐析<br /> ** 蛋白质不会受到离子的影响，不会变性<br /> * 如果阴阳离子都是亲液剂，阴阳离子互相结合而不结合水，减小总体亲液效果。<br /> * 如果阴阳离子都是离液剂，阴阳离子不互相结合反而都去结合水，减小总体离液效果。<br /> <br /> 以上是我个人的理解，不一定对，但肯定能够帮你记住这些规律😋<br /> <br /> ==== b族维生素的组成明析 / vb8是肌醇还是腺嘌呤核苷酸 或者“生物素”（科普中国说的，笑） ====<br /> [[文件:B族维生素.png|缩略图|B族维生素解析]]<br /> 见右侧图“B族维生素解析”<br /> <br /> 注：此图为朱斌《生物竞赛专题精炼》P100，题主可自己看。另外这些都有争议，朱斌这里只是观点之一。<br /> <br /> '''沙林毒气的作用机理？（之前有看到说它是乙酰胆碱酯酶的自杀型抑制剂，但没有找到别的资料）'''<br /> <br /> 杨rw《生物化学原理》第三版p170 沙林即甲基氟磷酸异丙酯，是一种有机磷化物，可以共价修饰酶活性中心的丝氨酸残基的羟基使得其失活。沙林属于基团特异性抑制剂<br /> <br /> === 分子生物学 ===<br /> <br /> ==== 想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。 ====<br /> 解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：<br /> <br /> 一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。<br /> <br /> ↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。<br /> <br /> ==== 来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？ ====<br /> DNAPIV合成效率不高，本来就是修复用的。易错可以引入更多突变，提高细胞生存率，并且参与SOS途径。SOS的时候细胞都快死了，哪还会在乎这点错误。<br /> <br /> === 细胞生物学 ===<br /> <br /> ==== from 徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？ ====<br /> 解答：这似乎是一个&quot;有争议&quot;的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。<br /> <br /> 补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。<br /> <br /> 另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）<br /> <br /> ==== P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？ ====<br /> 解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）<br /> <br /> 追问：ATP超家族又是啥ʕ•̫͡•ʔ<br /> <br /> 解答：就是ABC超家族，ATP binding cassette superfamily.<br /> <br /> ==== 癌细胞体外培养是否贴壁？ ====<br /> 不贴壁、无接触抑制（后者为前者原因，二者同为癌细胞区别于正常细胞的现象）<br /> <br /> 这话说的，意思是癌细胞可以被悬浮培养吗？大概不能。一般的癌细胞最开始也是贴壁长成一层，只不过长满一层后不会接触抑制，会继续长成好几层。<br /> <br /> ==== 鞘脂的合成部位（sER or Golgi'''）''' ====<br /> 详见[https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/44006920 鞘脂]<br /> <br /> ——神经酰胺在sER上合成，再转到高尔基体上合成鞘脂。<br /> <br /> ==== 想问一下，真核生物的核糖体还有E位点吗？ ====<br /> 解答：有E位点。详见视频：https://www.bilibili.com/video/BV19w4m127QK/?spm_id_from=333.337.search-card.all.click&amp;vd_source=86f4f9d6f47b1620e6f209f2a952173f<br /> <br /> ==== 来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是&quot;gain of function&quot;? ====<br /> 解答:个人见解,应为编辑错误，翟好像并未严格区分逗号与分号大小问题，分号中间的逗号改为句号即可理解<br /> <br /> === 生理学 ===<br /> <br /> ==== 关于不同离子转运蛋白耗能多少及转运离子数量的总结？ ====<br /> 刚刚写了一点点，还有好多好多内容需要补充→'''[[载体蛋白和通道蛋白]]'''<br /> <br /> ==== 朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？ ====<br /> 解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。<br /> <br /> 追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……<br /> <br /> 解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。<br /> <br /> ==== 哺乳动物成熟红细胞裂解后,正常小泡和外翻性小泡的形成过程 ====<br /> 解答：红细胞受低渗影响破裂形成血影（残留的膜骨架＋膜），膜重新闭合时可能形成正常小泡或外翻性小泡<br /> <br /> === 植物生理学 ===<br /> <br /> ==== 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？ ====<br /> 追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？<br /> <br /> 解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）<br /> <br /> ↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。<br /> <br /> 另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]<br /> <br /> 追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”<br /> 钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？<br /> <br /> ↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。<br /> <br /> === 进化生物学 ===<br /> <br /> ==== fay and wu 的H 较tajima的d的优点？ ====<br /> 鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：<br /> <br /> ①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；<br /> <br /> ②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清除等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等<br /> <br /> （当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）<br /> <br /> === 遗传学 ===<br /> <br /> ==== 求优势对数计分法中Lod值与连锁情况的对应关系 ====<br /> Lod&gt;3存在显著的连锁关系，Lod&gt;1存在连锁，Lod&lt;-2无连锁（参见戴灼华3th ed，标准意义上这不是生信问题qwq）</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E6%8F%90%E5%87%BA%E4%BD%A0%E7%9A%84%E9%97%AE%E9%A2%98&diff=2246 提出你的问题 2024-12-29T09:10:54Z <p>SIMgt：​/* 细胞生物学 */</p> <hr /> <div><br /> 应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。<br /> <br /> 提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，请注明身份。<br /> <br /> 回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。<br /> <br /> 或者也可以在这里提出您需要的整理。<br /> <br /> 建议大家回答问题的时候标注一下知识来源<br /> <br /> == 未解答 ==<br /> 如何制备emsa所用核酸探针？<br /> <br /> 解答：要做EMSA首先要有参考基因组，然后化学合成/不对称PCR即可？<br /> <br /> === 生物化学 ===<br /> 观察样品中酶活及其分布用何种包埋？<br /> <br /> === 生态学 ===<br /> 生态学中用相邻个体最小距离检验分布型时，D=1/ 2 N1/2公式的推导过程？<br /> [[文件:屏幕截图 2024-11-14 190159.png|缩略图]]<br /> （或许公式可以重新改一下下？有点不太明白）<br /> <br /> === 生物信息 ===<br /> 如何在uniprot中查询蛋白复合体的结构？如果不能，有什么组装蛋白复合体的软件？<br /> <br /> === 分子生物学 ===<br /> 杨sir的分生第二版P216图6-6“RecBCD酶在同源重组中的作用”中，文字是“5'-外切酶”但图看起来是核酸内切酶，请问应如何理解；以及杨sir在学堂在线上讲的分生课程讲的是RecBCD先同时发挥3'-外切酶与5'-外切酶活性，遇到χ序列后解链酶活性被激活，但他的《分子生物学（第二版）》讲的先发挥解链酶与3'-外切酶活性，遇到χ序列后再发挥“5'-外切酶（？）”活性，请问应参考哪种说法？<br /> <br /> RecBCD是否具有5’外切酶活性，各大教材措辞不同。<br /> <br /> === 植物及生理学 ===<br /> 乙醇酸氧化酶和黄素氧化剂酶的区别？详细些的求求了（末端氧化酶）<br /> <br /> 抗坏血酸氧化的磷氧比为什么是1呢？<br /> <br /> 植物孤雌生殖产生几倍体？<br /> <br /> === 动物及生理学 ===<br /> 任淑仙《无脊椎动物学（第二版）》P248讲节肢动物的复眼小眼时，在重叠像一段提到了“屏幕效应”，本人搜索无果，望众贤解答（虽然是小细节）<br /> <br /> 关于折返激动，扑动，颤动等心律失常的介绍？<br /> <br /> 求孢子纲系统发生上重要事件<br /> <br /> 求一个各种动物的血小板或血栓细胞等的总结<br /> <br /> 胆碱能性荨麻疹发病机制<br /> <br /> 肾素和抗利尿激素的作用都是减少尿量，从而使循环血量增多即升高血压，但为什么抗利尿激素抑制肾素的分泌呢？<br /> <br /> === 动物行为学 ===<br /> 蜜蜂访问豌豆花先接触那片花瓣<br /> <br /> 青蛙如何分辨用于求偶的高频声音和用于警告的低频声音，它的听觉器官只为一个听斑，与行波理论不符？<br /> <br /> === 细胞生物学 ===<br /> <br /> 求个CAR-T疗法历史的总结。<br /> ----<br /> <br /> == 已解答 ==<br /> <br /> === 植物学 ===<br /> <br /> ==== 弹丝与假弹丝分别是几倍体： ====<br /> 除了吴国芳，马伟梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。<br /> <br /> 弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n<br /> <br /> ==== 水韭的形成层： ====<br /> 这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只形成韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]<br /> <br /> ——答主的参考文献写的是&quot;The cambium does not form phloem&quot;？应该是形成层只形成次生木质部而不产生次生韧皮部才对啊？<br /> <br /> ==== 2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题 ====<br /> 根据马炜梁，四个选项都是苞片（见三版P382与P257）。按最新的分子证据，内稃外稃都是花被同源，因此怎么也犯不着选ABC。评议稿答案给ABC可能是因为很多机构是这么讲的。<br /> <br /> ——根据陆时万，答案是ABC。还有一两本教材，也跟随了陆时万的说法。本以为这个题在通行的教材上有争议所以答案可能是遵循了最新的研究，没想到是最古早的陆时万的说法。我只能说出题人学的二五八万的还想考察别人。<br /> <br /> ==== APG 分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？ ====<br /> 首先纠正一点，APG系统里面没有科的概念，都是单系群。叫科只是大家习惯这么说了而已。具体的改动比较明显的马炜梁已经讲过了。例如被压榨的百合科，移到石蒜科的葱属，原玄参科现在泡桐科的泡桐，新加的车前科；还有很多被并入或拆分的科，例如原忍冬科的荚蒾属接骨木属被并入五福花科，椴树科、梧桐科、木棉科的植物并入锦葵科，毛茛科的芍药升为芍药科。还有很多的细节，题主可以买一本浙大傅承新植物学第二版看看。改动特别明显且是必背科的有玄参科、百合科、锦葵科、天门冬科、忍冬科、五味子科。<br /> <br /> ==== 石竹目胎座的演化关系？ ====<br /> 中轴胎座(石竹科麦瓶草属：中轴胎座，但子房室间隔在上部已消失，形成不完全的3室)→特立中央胎座(石竹科的大多数，子房室间隔消失)→基底胎座，胚珠减少→最终阶段：藜科(基底胎座，1胚珠，胞果)<br /> <br /> ==== 菊科假舌状花是否可以结实？网上显示假舌状花属于雌花或中性花，理论上可以结实？若可以结实，请问哪些常见菊科植物的假舌状花属于雌花呢？谢谢！(类别：植物学) － 来自重庆某新高一生竞生 ====<br /> 雌性的可以，中性的不能。菊花就是边缘假舌状花和管状花都结实。见陆时万植物学修订版下册P315菊属第三行“雌性，假舌状，两者均结实”。再比如向日葵边缘的花就是中性的不能结实，没见过吃的瓜子有从边缘花摘的<br /> <br /> ==== 关于地钱假根：马炜梁老师书P172图8-4a中将地钱配子体下表皮的多细胞结构称为鳞片，而浙大傅承新老师书P85图4-52中将其称为多细胞鳞片状假根，网上搜索结果显示该结构具有吸收功能，所以何者说法更准确？ ====<br /> A1:个人觉得要真是考试用的话建议按马炜梁记，吸收功能的话马炜梁那本书应该也承认了有这个功能，傅承新的那本书做出这个结论也应该是基于功能的，不过也不排除有分子学证据支持两者同源的，只是目前我查到的非中文资料里没有几个特别强调“鳞片”和“假根”两个词的，倒是&quot;rhizoids&quot;（“根状体”）一词用的较多。<br /> <br /> A2:有一个首都师范大学做苔藓的博士说，多细胞的是鳞片，单细胞的是假根，陆时万的植物学认为两者都有吸收功能（很有限）<br /> ====苏铁叶算羽状复叶还是羽状深裂====<br /> 据多识植物百科，应为羽状深裂<br /> <br /> === 动物学 ===<br /> <br /> ==== 同上书 P354讲苔藓动物胃绪(funiculus)时提到它由“间质细胞 ”形成，这与《普通动物学》等所讲（由体腔上皮形成）是否相违背？（虽然还是小细节） ====<br /> 首先搞清楚实质细胞和间质细胞的定义，这个组织或器官里面起功能的叫实质细胞，辅助功能的叫间质细胞，体腔上皮是一个组织，一个组织里面本来就有实质细胞和间质细胞。假定这里说的是体腔上皮细胞（实质细胞），那这俩本来不就挨在一起吗，还是一样的。看不出有什么冲突的点。<br /> <br /> 另外形态学的观点，看着在哪就是哪，这种在一起的结构本来就说啥的都有。如果真想知道从哪里来可以自己做转录组和细胞谱系分析，虽然这也多半得到的结果是很迷惑，除了肝细胞、血细胞、生殖细胞，其它细胞的谱系都不是很清楚。<br /> <br /> ==== 关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？ ====<br /> （这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是'''硬鳞'''。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。<br /> 话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。<br /> <br /> ==== 来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？ ====<br /> 任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错<br /> <br /> 随手补一点：<br /> <br /> 十腕目：<br /> <br /> 旋壳乌贼科：第五对腕均茎化<br /> <br /> 乌贼科：左侧第五腕<br /> <br /> 后耳乌贼科：左侧第五腕<br /> <br /> 耳乌贼属：左侧第一腕<br /> <br /> 僧头乌贼属：第一对腕均茎化<br /> <br /> 微鳍乌贼科：第五对腕均茎化<br /> <br /> 枪乌贼科：左侧第五腕茎化<br /> <br /> 狭乌贼属：右侧第五腕茎化<br /> <br /> 八腕目：<br /> <br /> 十字蛸科：第一对腕均茎化<br /> <br /> 单盘蛸科：右侧第三腕茎化<br /> <br /> 章鱼科：右侧第三腕茎化<br /> <br /> 船蛸科：左侧第三腕茎化<br /> <br /> 以上只是列举几个例子，可见头足目茎化腕的情况，变化还是非常大的。不过整体而言，十腕左五八腕右三的规律是确切无疑的，普动可能是写错了。<br /> <br /> 有些地方写第四对，是因为不把位于第四对的触腕看作腕，第五对茎化腕就成了第四对。<br /> <br /> 以上信息来源十分古早，分类地位很可能改变，仅供娱乐，莫要上心。参考资料：张玺，齐钟彦，《贝类学纲要》，1961.<br /> <br /> ==== 关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？ ====<br /> 不能想当然地认为是尿囊膀胱，鸵鸟的泄殖腔分为三个部分，粪道、泄殖道和肛道，粪道连接直肠，泄殖道有输尿管和生殖管开口，肛道开口于体外，背面有腔上囊；鸵鸟的泄殖道可以储存大量尿液，起到类似其他羊膜动物的膀胱的作用，因此严格来说鸵鸟也没有膀胱，不过书上还是普遍认为鸵鸟具有膀胱，那么就按来源属于泄殖腔膀胱。<br /> <br /> 参考资料：[1] VERTEBRATES: COMPARATIVE ANATOMY, FUNCTION, EVOLUTION, EIGHTH EDITION， 2019<br /> <br /> [2]唐丽,彭克美,宋卉,位兰,王岩,李升和,杜安娜,靳二辉,王家乡.非洲雏鸵鸟泌尿系统的解剖学研究[J].野生动物,2006(05):35-37.<br /> <br /> ==== 目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版） ====<br /> [[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]<br /> →见右图<br /> <br /> （答主的图貌似有点老了，螺旋卵裂还全是未解决）<br /> <br /> 现在螺旋卵裂分为有颚动物超门和扁虫冠轮动物两大支：<br /> <br /> ①有颚动物超门包括颚口、微颚、轮虫、棘头四个原本在普动上写过的门（轮虫和棘头是一支，轮虫是个并系群，棘头成了轮虫下的一个目），毛颚动物目前可能要和有颚并到一支。<br /> <br /> ②扁虫冠轮动物分出两支，一支归扁虫，一支归冠轮（像是废话），扁虫动物基部分支是中生动物（妹想到吧），之后的扁形动物和腹毛动物为姐妹群。<br /> <br /> ③冠轮动物又进一步分为了两大支，一支是环节动物，有原本的多毛寡毛和蛭，还加上了星虫螠虫和西伯达虫，具体分的太乱，就不搞了，圆环动物门成了冠轮底下的未解决；<br /> <br /> ④另一支分出软体动物和Kryptotrochozoa，翻译叫“氪金动物”（樂），包括触手冠动物（下分：腕足动物，含原腕足动物门和帚虫动物门；苔藓动物，含原内肛动物门及外肛动物门）和纽虫。<br /> <br /> ——指正：Kryptotrochozoa应当翻译为“隐担轮动物”，希腊语kryptos代表隐藏的，Trochozoa代表担轮幼虫（trochophore larvae），即其幼虫是“隐藏的担轮幼虫”——发生改变但本质仍是担轮幼虫的辐轮幼虫(帚虫)、帽状幼虫(纽虫)、双壳幼虫(腕足)等等。<br /> <br /> （以上内容源自维基百科，其中一些分类群的定义尚有争议，但大致没错）<br /> <br /> ==== 《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢 ====<br /> 是一个东西，就是仅卷缠或分泌粘液，和穿刺刺丝囊区分<br /> <br /> ==== 哪些无脊椎动物的血红（或血蓝之类）蛋白在血浆中，哪些又在血细胞中？ ====<br /> 非常值得总结的内容！敬请期待：[[有关呼吸色素的总结]]<br /> <br /> ==== 对报警外激素反应最强烈的工蜂年龄 ====<br /> 响应报警外激素的工蜂，接下来很可能在应对外敌的战斗中牺牲，所以垂垂老矣的老年工蜂会积极反应，而年少的工蜂还“大有可为”，不值得牺牲，响应就弱。<br /> <br /> === 生物化学 ===<br /> <br /> ==== 多不饱和脂肪酸的氧化过程？ ====<br /> 有点意思哈~右边请！[[多不饱和脂肪酸的氧化]]<br /> <br /> ==== 酶活力单位的定义是否有问题？ ====<br /> 误解主要从“所需”两字产生，删掉就好理解了。实际上就是一个速率，底物转化质量比时间m/t，只不过把这个速率用来表示酶量。比如1min这些酶（不管多少酶不管什么酶）转化了1μmol底物，那这些酶的量就是1U。相应的，如果1min这些酶转化了2μmol底物，那这些酶的量就是2U。实际上和底物相关，但是用于表示酶量。所以此“所需”非彼“所需”。在1min内转化1μmol底物需要1U酶，在1min内转化2μmol底物需要2U酶，没什么问题。至于提到的国内按什么来，国内外都是统一的，是国际酶学会订的（虽然现在酶学会更推荐用kat这个单位），做过实验动手算过就明白了。<br /> <br /> ==== from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？ ====<br /> 解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）<br /> 除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]<br /> <br /> ==== 求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等 ====<br /> 解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白 金属蛋白 ]<br /> <br /> ==== 所以反竞争性抑制剂有啥应用实例 ====<br /> 现实中没有反竞争性抑制剂（见杨荣武生物化学原理），反竞争性抑制剂仅存在理论研究价值。<br /> 杨sir这里写的大概的确有问题：多见于多底物发生的生化反应中，在单一底物的酶促反应中不常见，例如L-同型精氨酸和L-苯丙氨酸等多种L-氨基酸是碱性磷酸酶的反竞争性抑制剂，它们能结合碱性磷酸酶与底物的复合物，并阻碍反应继续进行；此外，肼类化合物反竞争性抑制胃蛋白酶的活性，氰化物也是芳香硫酸酯酶的反竞争性抑制剂。<br /> 参考<br /> SPECTOR T, HAJIAN G．Statistical methods to distinguish competitive, noncompetitive, and uncompetitive enzyme inhibitors．Analytical biochemistry，1981，115(2)：403-409．DODGSON K S, SPENCER B, WILLIAMS K．Examples of Anti-competitive Inhibition．Nature，1956，177(4505)：432-433．<br /> 《中国大百科全书》第三版网络版<br /> <br /> ==== 为何盐析使用硫酸铵而非氯化钠氯化钾等？ ====<br /> 早期生物学家在做实验的时候发现有盐析现象，于是去找适合盐析的盐。找到最后觉得硫酸铵最好。当然不一定用硫酸铵，这个都取决于个人。毕竟盐析推荐用中性盐但是硫酸铵明显是个酸性盐但照样用。当然可以用氯化钠什么的但是效果不一定好（在家里可以把食盐撒到鸡蛋清上能看到有白色絮状沉淀）。这取决于盐的性质和待处理蛋白质的性质，有很大的多样性。<br /> <br /> <br /> 话说这个问题背后的知识点还是比较复杂的。我讲两句。（咳）<br /> <br /> 电荷密度高的离子，结合水分子的能力强，被称为“亲液的”Kosmotropic。<br /> <br /> 电荷密度低的离子，就被称为“离液的”Chaotropic 。<br /> <br /> 像磷酸根，硫酸根这样的多价离子，电荷多，电荷密度高，就是亲液剂；像碘离子、硫氰酸根离子，不光电荷少，分子还大，电荷密度低，就是离液剂。<br /> <br /> 从亲液性强的排列到离液性强的离子，就成了Hofmeister序列。<br /> <br /> 至少看起来，阳离子离液剂+阴离子亲液剂=盐析+不变性（SO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;2-&lt;/sup&gt;+NH&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;），阴离子离液剂+阳离子亲液剂（SCN&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt;+胍）=盐溶+变性。<br /> [[文件:Hofmeister serie.png|缩略图]]<br /> 这解释了为什么盐析用硫酸铵，而变性用异硫氰酸胍。显然这里面也有着成本、溶解性、避免形成难溶的沉淀物之类的考量。<br /> <br /> 至于为什么，我的理解如下：蛋白质多为阴离子：<br /> <br /> * 如果阳离子为离液剂，此阳离子不愿结合水，反而会结合蛋白质：<br /> ** 蛋白质分子结合了相同的离子，相互排斥，不易沉淀，造成盐溶<br /> ** 结合了在蛋白质上的离子破坏了蛋白质的氢键，造成变性<br /> * 如果阳离子是亲液剂，此阳离子希望结合水，便不管蛋白质：<br /> ** 水分子都被亲液剂结合，蛋白质缺水沉淀，造成盐析<br /> ** 蛋白质不会受到离子的影响，不会变性<br /> * 如果阴阳离子都是亲液剂，阴阳离子互相结合而不结合水，减小总体亲液效果。<br /> * 如果阴阳离子都是离液剂，阴阳离子不互相结合反而都去结合水，减小总体离液效果。<br /> <br /> 以上是我个人的理解，不一定对，但肯定能够帮你记住这些规律😋<br /> <br /> ==== b族维生素的组成明析 / vb8是肌醇还是腺嘌呤核苷酸 或者“生物素”（科普中国说的，笑） ====<br /> [[文件:B族维生素.png|缩略图|B族维生素解析]]<br /> 见右侧图“B族维生素解析”<br /> <br /> 注：此图为朱斌《生物竞赛专题精炼》P100，题主可自己看。另外这些都有争议，朱斌这里只是观点之一。<br /> <br /> '''沙林毒气的作用机理？（之前有看到说它是乙酰胆碱酯酶的自杀型抑制剂，但没有找到别的资料）'''<br /> <br /> 杨rw《生物化学原理》第三版p170 沙林即甲基氟磷酸异丙酯，是一种有机磷化物，可以共价修饰酶活性中心的丝氨酸残基的羟基使得其失活。沙林属于基团特异性抑制剂<br /> <br /> === 分子生物学 ===<br /> <br /> ==== 想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。 ====<br /> 解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：<br /> <br /> 一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。<br /> <br /> ↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。<br /> <br /> ==== 来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？ ====<br /> DNAPIV合成效率不高，本来就是修复用的。易错可以引入更多突变，提高细胞生存率，并且参与SOS途径。SOS的时候细胞都快死了，哪还会在乎这点错误。<br /> <br /> === 细胞生物学 ===<br /> <br /> ==== from 徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？ ====<br /> 解答：这似乎是一个&quot;有争议&quot;的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。<br /> <br /> 补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。<br /> <br /> 另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）<br /> <br /> ==== P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？ ====<br /> 解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）<br /> <br /> 追问：ATP超家族又是啥ʕ•̫͡•ʔ<br /> <br /> 解答：就是ABC超家族，ATP binding cassette superfamily.<br /> <br /> ==== 癌细胞体外培养是否贴壁？ ====<br /> 不贴壁、无接触抑制（后者为前者原因，二者同为癌细胞区别于正常细胞的现象）<br /> <br /> 这话说的，意思是癌细胞可以被悬浮培养吗？大概不能。一般的癌细胞最开始也是贴壁长成一层，只不过长满一层后不会接触抑制，会继续长成好几层。<br /> <br /> ==== 鞘脂的合成部位（sER or Golgi'''）''' ====<br /> 详见[https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/44006920 鞘脂]<br /> <br /> ——神经酰胺在sER上合成，再转到高尔基体上合成鞘脂。<br /> <br /> ==== 想问一下，真核生物的核糖体还有E位点吗？ ====<br /> 解答：有E位点。详见视频：https://www.bilibili.com/video/BV19w4m127QK/?spm_id_from=333.337.search-card.all.click&amp;vd_source=86f4f9d6f47b1620e6f209f2a952173f<br /> <br /> ==== 来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是&quot;gain of function&quot;? ====<br /> 解答:个人见解,应为编辑错误，翟好像并未严格区分逗号与分号大小问题，分号中间的逗号改为句号即可理解<br /> <br /> === 生理学 ===<br /> <br /> ==== 关于不同离子转运蛋白耗能多少及转运离子数量的总结？ ====<br /> 刚刚写了一点点，还有好多好多内容需要补充→'''[[载体蛋白和通道蛋白]]'''<br /> <br /> ==== 朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？ ====<br /> 解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。<br /> <br /> 追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……<br /> <br /> 解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。<br /> <br /> ==== 哺乳动物成熟红细胞裂解后,正常小泡和外翻性小泡的形成过程 ====<br /> 解答：红细胞受低渗影响破裂形成血影（残留的膜骨架＋膜），膜重新闭合时可能形成正常小泡或外翻性小泡<br /> <br /> === 植物生理学 ===<br /> <br /> ==== 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？ ====<br /> 追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？<br /> <br /> 解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）<br /> <br /> ↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。<br /> <br /> 另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]<br /> <br /> 追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”<br /> 钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？<br /> <br /> ↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。<br /> <br /> === 进化生物学 ===<br /> <br /> ==== fay and wu 的H 较tajima的d的优点？ ====<br /> 鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：<br /> <br /> ①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；<br /> <br /> ②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清除等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等<br /> <br /> （当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）<br /> <br /> === 遗传学 ===<br /> <br /> ==== 求优势对数计分法中Lod值与连锁情况的对应关系 ====<br /> Lod&gt;3存在显著的连锁关系，Lod&gt;1存在连锁，Lod&lt;-2无连锁（参见戴灼华3th ed，标准意义上这不是生信问题qwq）</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E7%BB%86%E8%83%9E%E5%9B%A0%E5%AD%90%E5%92%8C%E7%BB%86%E8%83%9E%E5%9B%A0%E5%AD%90%E5%8F%97%E4%BD%93&diff=2245 细胞因子和细胞因子受体 2024-12-29T09:09:04Z <p>SIMgt：​补全</p> <hr /> <div>导言：推荐阅读《医学免疫学》<br /> <br /> === 绪论 ===<br /> 细胞因子(cytokine)是由组织细胞分泌的在细胞间发挥相互调控作用的的一类小分子蛋白质。分泌细胞因子的主力军是免疫细胞。最早发现的细胞因子是干扰素(1957)<br /> <br /> === 细胞因子的基本特征 ===<br /> <br /> * 小分子可溶蛋白，多糖基化。多与细胞表面受体结合发挥生物学作用<br /> * 作用高效，活性范围在pmol级<br /> * 可诱导，并且通常收到自身负反馈调节。<br /> * 半衰期短<br /> <br /> 半衰期短导致细胞因子通常通过旁分泌/自分泌途径作用到靶细胞。但也有特例，比如MΦ细胞（即巨噬细胞）分泌TNF-α。<br /> <br /> === 细胞因子的分类 ===<br /> <br /> ==== 白细胞介素（interleukin，IL） ====<br /> 顾名思义 inter+leuk+in 在白细胞之间介导作用的蛋白。即由白细胞产生又作用于白细胞的细胞因子。从IL1开始命名，现在有已知生物学活性的IL已经命名到了IL38&lt;ref&gt;https://link.springer.com/article/10.1007/s11882-020-00937-1&lt;/ref&gt;<br /> <br /> 注：淋巴因子归巢事实上涉及到三种细胞间相互作用。依次为选择素-路易斯寡糖（所有选择素特异识别的寡糖部分，有4个残基）、膜性IL-8 - IL-8受体、 ICAM-1 - 整连素。<br /> <br /> ==== 集落刺激因子(colony-stimulating factor，CSF) ====<br /> 是指能够刺激多能造血干细胞和造血祖细胞继续分化&amp;增殖的细胞因子。为什么叫集落刺激因子可以参见[[脾集落生成实验]]。<br /> <br /> 常见的包括粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）、粒细胞集落刺激因子（G-CSF）、红细胞生成素EPO，干细胞因子SCF，血小板生成素TPO<br /> <br /> IL-3也被认为可以诱导早期造血祖细胞的分化增殖。&lt;ref&gt;https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/jcp.1041240203&lt;/ref&gt;<br /> <br /> ==== 干扰素（interferon IFN） ====<br /> 一类可以干扰病毒复制的因子总称。按照结构特征和生物学活性可分为I，II和III型。人体内存在的 I 型干扰素为 IFN-α、β、ε、κ和ω，主要来自于受感染的细胞，也是我们常在教科书上看到的。II型有且仅有IFN-γ，为多蛋白复合体，来自活化的T细胞和NK细胞。III型为IFN-λ1、2、3和4，来自于树突细胞,效力不高，但是在上皮细胞抗病毒感染中起作用。<br /> <br /> * IFN-γ可以被活化Th细胞分泌来激活Th细胞，换句话说它正反馈激活T helper cell<br /> * I型干扰素都只有一个外显子，是真核生物非断裂基因的典型。<br /> ** 这个你可以理解为病毒基因一般无内含子，故病毒可能存在某些途径，通过抑制真核细胞内含子剪接的方式来抑制细胞其他成分表达，从而促进自身基因表达。而I型IFN作为感染细胞发出的哨兵肯定要适应这种变化。（以上都是我意淫的，没考证）<br /> *干扰素的几个典型下游基因：<br /> **蛋白激酶R，用于磷酸化失活eIF2从而抑制翻译；<br /> **Rnase L 降解各种RNA；<br /> **p53,细胞凋亡；<br /> **MHC I 将体内的病毒递呈；<br /> <br /> ==== 肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor TNF）家族 ====<br /> 包括TNFα和TNFβ，后者事实上是前者的最后一个外显子。<br /> <br /> TNFα有两种存在形式，一种膜结合形式mTNFα，被一种金属蛋白酶TACE（TNF alpha converting enzyme ）切割后可产生sTNFα。<br /> <br /> mTNFα和sTNFα能作用的受体也有不同，mTNFα可以同时作用于TNFR1和2，而sTNFα只能作用于TNFR1。TNFR1广泛表达，产生细胞凋亡，发热等效应。而TNFR2则存在于上皮细胞，起抗炎作用。一般情况下不存在sTNFα，于是mTNFα发生抗炎效应。<br /> <br /> TNF家族有很多熟人，像引起细胞凋亡的典型FasL，还有看上去非常常见但是我忘了具体用途的CD40。<br /> <br /> ==== 生长因子类 ====<br /> 你在细胞里看到的所有带growth factor的都是生长因子类，导致生长或其他效应<br /> <br /> 典型的有TGF-β，VEGF，EGF，FGF，NGF，PDGF<br /> <br /> 这里插播一个TGF-β，事实上有很多在生殖生理中起作用的细胞因子都属于TGF-β超家族。例如缪勒氏管抑制质（Mullerian inhibitor substance,MIS）activin（激活素）和inhibin（抑制素）<br /> <br /> 常见的inhibin来自于卵巢和睾丸，但是activin似乎只来自睾丸（其实它还能来自脑和脊髓，对神经生长和造血集落分化有一定作用），inhibin有两个亚基α和β，β有两个亚型β1、β2。而activin则是由两个β亚基构成。inhibin抑制FSH分泌，但是activin促进FSH分泌。<br /> [[文件:趋化因子.png|缩略图|趋化因子分类]]<br /> <br /> ==== 趋化因子（chemokine）类 ====<br /> 一类结构类似且具有趋化功能的小分子。几乎所有趋化分子都有两对或一对保守的分子内二硫键，根据二硫键的个数和分布状况我们可以将趋化因子分成四个亚家族：<br /> <br /> # C亚家族只有一个二硫键<br /> # CC亚家族有两个紧紧相邻的二硫键，其中有两个半胱氨酸相邻。<br /> # CXC亚家族有两个二硫键，其中有两个半胱氨酸中间隔了一个氨基酸<br /> # CX3C亚家族有两个二硫键，其中有两个半胱氨酸中间隔了三个氨基酸。且该蛋白为I型跨膜蛋白，C端单次跨膜。<br /> <br /> 它们的命名则是亚家族名+L（ligand 配体）+数字编号，比如CCL25，CXCL3等等。<br /> <br /> 受体懒得写了，咕咕<br /> === 待补充 ===</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E6%96%87%E4%BB%B6:%E8%B6%8B%E5%8C%96%E5%9B%A0%E5%AD%90.png&diff=2244 文件:趋化因子.png 2024-12-29T08:37:06Z <p>SIMgt：​</p> <hr /> <div>趋化因子类型</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%9F%E7%89%A9%E7%BD%91%E7%AB%99&diff=2240 生物网站 2024-12-29T01:07:46Z <p>SIMgt：​/* ✨维基百科（需🪜建议英文版资料比较全） */</p> <hr /> <div>== 查文献 ==<br /> <br /> === 中国知网 ===<br /> https://www.cnki.net/<br /> <br /> === ✨Google Scholar（需🪜） ===<br /> https://scholar.google.com/<br /> <br /> === Nature Science什么的不多说了 ===<br /> <br /> === 万方数据 ===<br /> https://www.wanfangdata.com.cn/index.html?index=true<br /> <br /> === 百度学术 ===<br /> https://xueshu.baidu.com/?source=chemnav.net<br /> <br /> === 全国图书馆参考咨询联盟 ===<br /> http://www.ucdrs.superlib.net/<br /> <br /> === SciDB（需🪜) ===<br /> https://annas-archive.org/scidb&lt;nowiki/&gt;（注：该网站为Anna's Archive的子项目，是Sci-Hub的超集，用以从DOI下载文献）<br /> <br /> ===PubMed===<br /> https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/&lt;nowiki&gt;（生物医学文献）&lt;/nowiki&gt;<br /> <br /> === Web of Science ===<br /> https://webofscience.clarivate.cn/wos/alldb/basic-search&lt;nowiki/&gt;（不用梯子，检索的方式也比较全面，界面还算简洁）<br /> <br /> == 系统分类 ==<br /> <br /> === NCBI Taxonomy（相信生信学的这么好的你一定知道） ===<br /> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/taxonomy<br /> <br /> == 信号通路 ==<br /> <br /> === ✨KEGG ===<br /> <br /> == 电子书 ==<br /> <br /> === Biology Libretexts ===<br /> https://bio.libretexts.org/<br /> <br /> === ✨Z-library(需🪜由于FBI调查总被封禁) ===<br /> https://z-lib.gs/<br /> <br /> === anna' archieve ===<br /> https://annas-archive.org/<br /> <br /> == 综合性网站 ==<br /> <br /> === 生物行 ===<br /> https://www.bioguider.com/index.html<br /> <br /> === ✨维基百科（需🪜建议英文版资料比较全） ===<br /> https://en.wikipedia.org/&lt;nowiki/&gt;（注：无🪜可用在线kiwix项目，无网络可用离线kiwix项目，自行搜索）<br /> <br /> encyclopedia点thefreedictionary点com/和 en杠two点iwiki点icu/ （mirror）<br /> <br /> === 淘宝（真的如果有的资料实在找不到不妨去淘宝找一找） ===<br /> <br /> === 大英百科全书/Britannica ===<br /> https://www.britannica.com/&lt;nowiki/&gt;（一些名词解释与少量物种信息在上面也能查到，主要是不用梯子）<br /> <br /> == 植物检索&amp;植物综合 ==<br /> <br /> === 在线中国植物志 ===<br /> http://www.cn-flora.ac.cn:28080/plantonline/plantonlinesite/toChineseName<br /> <br /> === ✨植物智 ===<br /> http://www.iplant.cn/<br /> <br /> === 多识植物百科 ===<br /> https://duocet.ibiodiversity.net/index.php<br /> <br /> === 中国自然标本馆 ===<br /> https://www.cfh.ac.cn/<br /> <br /> == 动物检索&amp;动物综合 ==<br /> <br /> === 中国生物志库 ===<br /> https://species.sciencereading.cn/biology/v/biologicalIndex/122.html<br /> <br /> === 蓝色动物学 ===<br /> https://blueanimalbio-mirror.github.io/index.htm<br /> <br /> == 高清植物切片图谱带注释 ==<br /> https://onlinemicroscopy.ugent.be/introENG.htm<br /> <br /> == 针对英文的即时翻译 ==<br /> 我推荐这个浏览器插件：沉浸式翻译&lt;nowiki/&gt;https://immersivetranslate.com/zh-Hans/&lt;nowiki/&gt;，中英双语可对照，读着不对劲可以及时返看英文原文，翻译准确度也是可以的。<br /> <br /> 还有一点，插件不用挂梯子。</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%9F%E7%89%A9%E7%BD%91%E7%AB%99&diff=2239 生物网站 2024-12-29T01:06:46Z <p>SIMgt：​/* ✨维基百科（需🪜建议英文版资料比较全） */</p> <hr /> <div>== 查文献 ==<br /> <br /> === 中国知网 ===<br /> https://www.cnki.net/<br /> <br /> === ✨Google Scholar（需🪜） ===<br /> https://scholar.google.com/<br /> <br /> === Nature Science什么的不多说了 ===<br /> <br /> === 万方数据 ===<br /> https://www.wanfangdata.com.cn/index.html?index=true<br /> <br /> === 百度学术 ===<br /> https://xueshu.baidu.com/?source=chemnav.net<br /> <br /> === 全国图书馆参考咨询联盟 ===<br /> http://www.ucdrs.superlib.net/<br /> <br /> === SciDB（需🪜) ===<br /> https://annas-archive.org/scidb&lt;nowiki/&gt;（注：该网站为Anna's Archive的子项目，是Sci-Hub的超集，用以从DOI下载文献）<br /> <br /> ===PubMed===<br /> https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/&lt;nowiki&gt;（生物医学文献）&lt;/nowiki&gt;<br /> <br /> === Web of Science ===<br /> https://webofscience.clarivate.cn/wos/alldb/basic-search&lt;nowiki/&gt;（不用梯子，检索的方式也比较全面，界面还算简洁）<br /> <br /> == 系统分类 ==<br /> <br /> === NCBI Taxonomy（相信生信学的这么好的你一定知道） ===<br /> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/taxonomy<br /> <br /> == 信号通路 ==<br /> <br /> === ✨KEGG ===<br /> <br /> == 电子书 ==<br /> <br /> === Biology Libretexts ===<br /> https://bio.libretexts.org/<br /> <br /> === ✨Z-library(需🪜由于FBI调查总被封禁) ===<br /> https://z-lib.gs/<br /> <br /> === anna' archieve ===<br /> https://annas-archive.org/<br /> <br /> == 综合性网站 ==<br /> <br /> === 生物行 ===<br /> https://www.bioguider.com/index.html<br /> <br /> === ✨维基百科（需🪜建议英文版资料比较全） ===<br /> https://en.wikipedia.org/&lt;nowiki/&gt;（注：无🪜可用在线kiwix项目，无网络可用离线kiwix项目，自行搜索）<br /> <br /> [https://encyclopedia.thefreedictionary.com/ encyclopedia点thefreedictionary点com/]和 [https://en-two.iwiki.icu/ en杠two点iwiki点icu/] （mirror）<br /> <br /> === 淘宝（真的如果有的资料实在找不到不妨去淘宝找一找） ===<br /> <br /> === 大英百科全书/Britannica ===<br /> https://www.britannica.com/&lt;nowiki/&gt;（一些名词解释与少量物种信息在上面也能查到，主要是不用梯子）<br /> <br /> == 植物检索&amp;植物综合 ==<br /> <br /> === 在线中国植物志 ===<br /> http://www.cn-flora.ac.cn:28080/plantonline/plantonlinesite/toChineseName<br /> <br /> === ✨植物智 ===<br /> http://www.iplant.cn/<br /> <br /> === 多识植物百科 ===<br /> https://duocet.ibiodiversity.net/index.php<br /> <br /> === 中国自然标本馆 ===<br /> https://www.cfh.ac.cn/<br /> <br /> == 动物检索&amp;动物综合 ==<br /> <br /> === 中国生物志库 ===<br /> https://species.sciencereading.cn/biology/v/biologicalIndex/122.html<br /> <br /> === 蓝色动物学 ===<br /> https://blueanimalbio-mirror.github.io/index.htm<br /> <br /> == 高清植物切片图谱带注释 ==<br /> https://onlinemicroscopy.ugent.be/introENG.htm<br /> <br /> == 针对英文的即时翻译 ==<br /> 我推荐这个浏览器插件：沉浸式翻译&lt;nowiki/&gt;https://immersivetranslate.com/zh-Hans/&lt;nowiki/&gt;，中英双语可对照，读着不对劲可以及时返看英文原文，翻译准确度也是可以的。<br /> <br /> 还有一点，插件不用挂梯子。</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E7%BB%86%E8%83%9E%E5%9B%A0%E5%AD%90%E5%92%8C%E7%BB%86%E8%83%9E%E5%9B%A0%E5%AD%90%E5%8F%97%E4%BD%93&diff=2238 细胞因子和细胞因子受体 2024-12-28T15:54:34Z <p>SIMgt：​</p> <hr /> <div>导言：推荐阅读《医学免疫学》<br /> <br /> === 绪论 ===<br /> 细胞因子(cytokine)是由组织细胞分泌的在细胞间发挥相互调控作用的的一类小分子蛋白质。分泌细胞因子的主力军是免疫细胞。最早发现的细胞因子是干扰素(1957)<br /> <br /> === 细胞因子的基本特征 ===<br /> <br /> * 小分子可溶蛋白，多糖基化。多与细胞表面受体结合发挥生物学作用<br /> * 作用高效，活性范围在pmol级<br /> * 可诱导，并且通常收到自身负反馈调节。<br /> * 半衰期短<br /> <br /> 半衰期短导致细胞因子通常通过旁分泌/自分泌途径作用到靶细胞。但也有特例，比如MΦ细胞（即巨噬细胞）分泌TNF-α。<br /> <br /> === 细胞因子的分类 ===<br /> <br /> ==== 白细胞介素（interleukin，IL） ====<br /> 顾名思义 inter+leuk+in 在白细胞之间介导作用的蛋白。即由白细胞产生又作用于白细胞的细胞因子。从IL1开始命名，现在有已知生物学活性的IL已经命名到了IL38&lt;ref&gt;https://link.springer.com/article/10.1007/s11882-020-00937-1&lt;/ref&gt;<br /> <br /> ==== 集落刺激因子(colony-stimulating factor，CSF) ====<br /> 是指能够刺激多能造血干细胞和造血祖细胞继续分化&amp;增殖的细胞因子。为什么叫集落刺激因子可以参见[[脾集落生成实验]]。<br /> <br /> 常见的包括粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）、粒细胞集落刺激因子（G-CSF）、红细胞生成素EPO，干细胞因子SCF，血小板生成素TPO<br /> <br /> IL-3也被认为可以诱导早期造血祖细胞的分化增殖。&lt;ref&gt;https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/jcp.1041240203&lt;/ref&gt;<br /> <br /> ==== 干扰素（interferon IFN） ====<br /> 一类可以干扰病毒复制的因子总称。按照结构特征和生物学活性可分为I，II和III型。人体内存在的 I 型干扰素为 IFN-α、β、ε、κ和ω，主要来自于受感染的细胞，也是我们常在教科书上看到的。II型有且仅有IFN-γ，为多蛋白复合体，来自活化的T细胞和NK细胞。III型为IFN-λ1、2、3和4，来自于树突细胞,效力不高，但是在上皮细胞抗病毒感染中起作用。<br /> <br /> * IFN-γ可以被活化Th细胞分泌来激活Th细胞，换句话说它正反馈激活T helper cell<br /> * I型干扰素都只有一个外显子，是真核生物非断裂基因的典型。<br /> ** 这个你可以理解为病毒基因一般无内含子，故病毒可能存在某些途径，通过抑制真核细胞内含子剪接的方式来抑制细胞其他成分表达，从而促进自身基因表达。而I型IFN作为感染细胞发出的哨兵肯定要适应这种变化。（以上都是我意淫的，没考证）<br /> <br /> ==== 肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor TNF）家族 ====<br /> 生长因子类<br /> <br /> 趋化因子类<br /> <br /> <br /> <br /> 细胞因子受体<br /> <br /> <br /> I型和II型细胞因子受体家族<br /> <br /> 肿瘤坏死因子受体家族<br /> <br /> IL-17受体家族<br /> <br /> 趋化因子受体家族<br /> <br /> === 待补充 ===</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E7%BB%86%E8%83%9E%E5%9B%A0%E5%AD%90%E5%92%8C%E7%BB%86%E8%83%9E%E5%9B%A0%E5%AD%90%E5%8F%97%E4%BD%93&diff=2176 细胞因子和细胞因子受体 2024-12-27T15:40:34Z <p>SIMgt：​</p> <hr /> <div>导言：推荐阅读《医学免疫学》<br /> <br /> === 绪论 ===<br /> 细胞因子(cytokine)是由组织细胞分泌的在细胞间发挥相互调控作用的的一类小分子蛋白质。分泌细胞因子的主力军是免疫细胞。最早发现的细胞因子是干扰素(1957)<br /> <br /> === 细胞因子的基本特征 ===<br /> <br /> * 小分子可溶蛋白，多糖基化。多与细胞表面受体结合发挥生物学作用<br /> * 作用高效，活性范围在pmol级<br /> * 可诱导，并且通常收到自身负反馈调节。<br /> * 半衰期短<br /> <br /> 半衰期短导致细胞因子通常通过旁分泌/自分泌途径作用到靶细胞。但也有特例，比如MΦ细胞（即巨噬细胞）分泌TNF-α。<br /> <br /> === 细胞因子的分类 ===<br /> <br /> ==== 白细胞介素（interleukin，IL） ====<br /> 顾名思义 inter+leuk+in 在白细胞之间介导作用的蛋白。即由白细胞产生又作用于白细胞的细胞因子。从IL1开始命名，现在有已知生物学活性的IL已经命名到了IL38&lt;ref&gt;https://link.springer.com/article/10.1007/s11882-020-00937-1&lt;/ref&gt;<br /> <br /> ==== 集落刺激因子(colony-stimulating factor，CSF) ====<br /> 是指能够刺激多能造血干细胞和造血祖细胞继续分化&amp;增殖的细胞因子。为什么叫集落刺激因子可以参见[[脾集落生成实验]]。<br /> <br /> 常见的包括粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）、粒细胞集落刺激因子（G-CSF）、红细胞生成素EPO，干细胞因子SCF，血小板生成素TPO<br /> <br /> IL-3也被认为可以诱导早期造血祖细胞的分化增殖。&lt;ref&gt;https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/jcp.1041240203&lt;/ref&gt;<br /> <br /> ==== 干扰素（interferon IFN） ====<br /> 一类可以干扰病毒复制的因子总称。按照<br /> <br /> 肿瘤坏死因子类<br /> <br /> 生长因子类<br /> <br /> 趋化因子类<br /> <br /> <br /> <br /> 细胞因子受体<br /> <br /> <br /> I型和II型细胞因子受体家族<br /> <br /> 肿瘤坏死因子受体家族<br /> <br /> IL-17受体家族<br /> <br /> 趋化因子受体家族<br /> <br /> === 待补充 ===</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E7%BB%86%E8%83%9E%E5%9B%A0%E5%AD%90%E5%92%8C%E7%BB%86%E8%83%9E%E5%9B%A0%E5%AD%90%E5%8F%97%E4%BD%93&diff=2175 细胞因子和细胞因子受体 2024-12-27T15:18:46Z <p>SIMgt：​创建页面，内容为“推荐阅读《医学免疫学》 === 绪论 === 细胞因子(cytokine)是由组织细胞分泌的在细胞间发挥相互调控作用的的一类小分子蛋白质。分泌细胞因子的主力军是免疫细胞。最早发现的细胞因子是干扰素(1957) === 细胞因子的基本特征 === * 小分子可溶蛋白，多糖基化。多与细胞表面受体结合发挥生物学作用 * 作用高效，活性范围在pmol级 * 可诱导，并且通常收到…”</p> <hr /> <div>推荐阅读《医学免疫学》<br /> <br /> === 绪论 ===<br /> 细胞因子(cytokine)是由组织细胞分泌的在细胞间发挥相互调控作用的的一类小分子蛋白质。分泌细胞因子的主力军是免疫细胞。最早发现的细胞因子是干扰素(1957)<br /> <br /> === 细胞因子的基本特征 ===<br /> <br /> * 小分子可溶蛋白，多糖基化。多与细胞表面受体结合发挥生物学作用<br /> * 作用高效，活性范围在pmol级<br /> * 可诱导，并且通常收到自身负反馈调节。<br /> * 半衰期短<br /> <br /> 半衰期短导致细胞因子通常通过旁分泌/自分泌途径作用到靶细胞。但也有特例，比如MΦ细胞（即巨噬细胞）分泌TNF-α。<br /> <br /> === 细胞因子的分类 ===<br /> <br /> ==== 白细胞介素（IL） ====<br /> interleukin，顾名思义 inter+leuk+in 在白细胞之间介导作用的蛋白。即由白细胞产生又作用于白细胞的细胞因子。从IL1开始命名，现在有已知生物学活性的IL已经命名到了IL38&lt;ref&gt;https://link.springer.com/article/10.1007/s11882-020-00937-1&lt;/ref&gt;<br /> <br /> ==== 集落刺激因子 ====<br /> 干扰素<br /> <br /> 肿瘤坏死因子类<br /> <br /> 生长因子类<br /> <br /> 趋化因子类<br /> <br /> <br /> <br /> 细胞因子受体<br /> <br /> <br /> I型和II型细胞因子受体家族<br /> <br /> 肿瘤坏死因子受体家族<br /> <br /> IL-17受体家族<br /> <br /> 趋化因子受体家族</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E7%AC%91%E8%AF%9D%E6%95%B0%E5%88%99&diff=2172 笑话数则 2024-12-26T14:46:16Z <p>SIMgt：​</p> <hr /> <div>* 杨海明和马伟元有明显的生态位分化，杨海明只用黑板下半部，马伟元只用黑板上半部。<br /> * 请问人有几个规管？<br /> ** 三个半。<br /> * 方孝孺被朱棣满门抄斩。<br /> ** 自此脊索动物门全部灭绝。<br /> *在两栖类中胸骨发达的肋骨不发达，肋骨发达的胸骨不发达，故两栖无胸廓<br /> **青蛙王子被公主亲吻后化为人身，第一句话便是：“感谢你让我长出胸廓！“</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%A8%E6%88%B7:SIMgt&diff=2171 用户:SIMgt 2024-12-26T14:43:38Z <p>SIMgt：​</p> <hr /> <div>我的学长都倒在国集的门槛前，现在轮到我扛起大梁冲击我校第一个国集了。<br /> <br /> * &lt;s&gt;大概要拿小银牌的弱省后排省队&lt;/s&gt;<br /> *<br /> * 现在是大银牌了，谢谢你北大。金牌还我TAT<br /> * 在役生竞老东西。希望能去pku找我的好哥们<br /> * 学生竞的原因可能是考上高中前太摆了，幸运考上高中竞赛班后后悔莫及之前我已经落下这么多。<br /> * 考上高中时恰巧遇到生竞宣讲，怀着再不拼一把青春就要结束了人生就要完蛋了的想法，以及在一门小众且内卷早培现象不明显的竞赛上当个鸡头也非常潇洒的心态，报了生竞。<br /> * 擅长摆烂，每周日都会摆一天，然后夜晚在被窝里痛改前非，励志与生竞爆了，于是由于晚上没睡好第二天特别没精神。<br /> * 本人好像和恺凌师出同门，大概比他小五届。<br /> * 因在thu招生处被刘栋一把夺走清华招生宣传册并被告知“for gold only”，自认为与thu结下梁子。<br /> * &lt;s&gt;曾经穿初音痛衣去参加北大面试（别的学校的都穿校服）并且还拿了优秀营员 。其实更主要的原因可能是本人笔试考得不错，然后面试表现出自己有好好当牛马的潜力。&lt;/s&gt;<br /> * 曾在33rd国赛实验上花30min装PAGE胶胶板未果，出考场才发现没听清监考员的话装错板了。<br /> * 在细胞实验中培养酵母后导致酵母数量大幅减少，最后不得不编数据。<br /> * 微观实验太菜了/(ㄒoㄒ)/~~，实验考试微观得分加起来没有宏观任何一门高。</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=Bio_index&diff=2035 Bio index 2024-12-15T05:10:41Z <p>SIMgt：​/* 本网站Kiwix离线维基zim文件下载 */</p> <hr /> <div>=== 本网站Kiwix离线维基zim文件下载 ===<br /> <br /> 主要为了解决有些学校断网无法查资料而制作<br /> <br /> *[https://pan.baidu.com/s/1wkYT0xDpN-bc8gfem5FO0w?pwd=u6p9 5月25日离线版某度网盘下载]<br /> *[https://cpucd.cpuikuns.top/s/mPF1 5月25日离线版其它渠道下载]<br /> *[https://pan.baidu.com/s/1VJnG3klC1snJBnPjTybWuw?pwd=1gqn 12月13日离线版度盘下载]<br /> *[[12月13日离线版种子|12月13日离线版磁链]]<br /> <br /> == 二级导航页面 ==<br /> <br /> * '''''[[无脊椎动物比较]]'''（未完成）''<br /> * [[生化分子细胞技术列表|'''生化分子细胞实验技术''']]<br /> <br /> == 提问页面 ==<br /> <br /> === · [[提出你的问题]] ===<br /> <br /> ==任务==<br /> 以下为编辑意向的任务<br /> *'''[[两栖动物的皮肤及其衍生物]]'''''(未完成）''<br /> * '''[[昆虫的标本制作]]'''''（基本完成）''<br /> 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***'''[[器官的神经调控]]'''<br /> ***'''[[内分泌整理]]'''<br /> ***'''[[脊椎动物的泌尿和生殖系统]]'''<br /> ***'''[[关于各种利尿剂的总结]]'''<br /> ***'''[[止血和凝血]]'''<br /> ***'''[[血型]]'''<br /> ***'''[[先天免疫系统]]'''<br /> ***'''[[哺乳动物的适应性免疫系统]]'''<br /> ***'''[[神经递质|中枢神经递质]]'''<br /> ***[[特殊呼吸型整理]]<br /> <br /> *植物生理学<br /> ***'''[[植物生长物质整理]]'''<br /> ***'''[[植物矿质元素整理]]'''<br /> ***'''[[植物抗逆生理整理]]'''<br /> ***'''[[植物的矿质生理学]]'''<br /> ***'''[[环境因素对植物发育的影响]]'''<br /> ***'''[[植物激素演化]]'''<br /> *动物学<br /> ***'''[[总鳍鱼整理]]'''<br /> ***[[论证于脊椎动物到底是怎么个进化路线]]<br /> ***'''[[脊椎动物的中枢神经]]'''<br /> ***'''[[动物学人名结构整理]]'''<br /> ***'''[https://life.scnu.edu.cn/biology/jingpin/dwx/course_learn/chapter_20/chapter_2/learn/default.htm 动物地理区系划分]'''<br /> ***'''[[肺鱼特征整理]]'''<br /> ***'''[[鸟的趾整理]]'''<br /> ***'''[[无脊椎动物幼虫整理]]'''<br /> ***'''[[脊椎动物的心脏]]'''<br /> ***'''[[昆虫的外部解剖]]'''<br /> ***'''[[昆虫的变态整理]]'''<br /> ***'''[[昆虫特征分类]]'''<br /> ***'''[[脊椎动物的皮肤]]'''<br /> ***'''[[脊椎动物的骨骼系统]]'''<br /> ***'''[[脊椎动物的循环系统]]'''<br /> 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文件:花生四烯酸衍生物缩略图.png 2024-12-13T15:39:25Z <p>SIMgt：​</p> <hr /> <div>花生四烯酸衍生物缩略图</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E5%89%8D%E5%88%97%E8%85%BA%E7%B4%A0&diff=2004 前列腺素 2024-12-13T15:30:01Z <p>SIMgt：​创建页面，内容为“各大教材都对前列腺素缄口不语，那就容我破破冰吧”</p> <hr /> <div>各大教材都对前列腺素缄口不语，那就容我破破冰吧</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E8%BD%AC%E6%9F%93%E8%8F%8C%E7%A7%8D%E7%89%B9%E6%80%A7&diff=2003 转染菌种特性 2024-12-13T15:03:31Z <p>SIMgt：​</p> <hr /> <div>所有适合做分子克隆的菌株基本都有两个共同的突变：endA1和recA1。endA1编码核酸内切酶I，具有该突变的菌种能够减少质粒被非特异性核酸内切酶降解，提高质粒的产量和质量；recA1编码ATP依赖的重组酶，缺失该基因能够降低质粒发生意外重组的概率（质粒内部重组或者与大肠杆菌基因组发生重组），大大提高了质粒的稳定性。<br /> <br /> 但是克隆菌株都不具有lon和OmpT突变，这两个基因都编码了蛋白酶，而几乎所有的蛋白表达菌株都具有这两种突变，因此能够提高外源蛋白在大肠杆菌中的稳定性。分子克隆菌株一般都可以非常方便地制作效率很高（&gt;109 CFU/μg DNA）的化学转化感受态细胞和电转化感受态细胞。<br /> <br /> 克隆菌种还有一个共同特点，就是lacZΔM15突变。这个突变去除了β-半乳糖苷酶lacZ基因氨基端的第11~41位氨基酸，使得菌种本身不能使含有X-β-Gal底物的平板变蓝。当转化了含有lacZ基因α-片段的质粒时，如果是空载体则会发生α-互补，重新组成具有酶活的半乳糖苷酶，催化平板变蓝。如果插入片段破坏了α片段，则菌落呈现白色。具有lacZΔM15突变是可以进行蓝白斑筛选的分子基础，虽然现在由于In-Fusion克隆、Gateway克隆等技术的流行使得这一特性变得越来越不重要。&lt;ref&gt;http://www.360doc.com/content/23/0326/09/10034736_1073647601.shtml&lt;/ref&gt;</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E8%BD%AC%E6%9F%93%E8%8F%8C%E7%A7%8D%E7%89%B9%E6%80%A7&diff=2002 转染菌种特性 2024-12-13T15:02:59Z <p>SIMgt：​</p> <hr /> <div>所有适合做分子克隆的菌株基本都有两个共同的突变：endA1和recA1。endA1编码核酸内切酶I，具有该突变的菌种能够减少质粒被非特异性核酸内切酶降解，提高质粒的产量和质量；recA1编码ATP依赖的重组酶，缺失该基因能够降低质粒发生意外重组的概率（质粒内部重组或者与大肠杆菌基因组发生重组），大大提高了质粒的稳定性。<br /> <br /> 但是克隆菌株都不具有lon和OmpT突变，这两个基因都编码了蛋白酶，而几乎所有的蛋白表达菌株都具有这两种突变，因此能够提高外源蛋白在大肠杆菌中的稳定性。分子克隆菌株一般都可以非常方便地制作效率很高（&gt;109 CFU/μg DNA）的化学转化感受态细胞和电转化感受态细胞。<br /> <br /> 克隆菌种还有一个共同特点，就是lacZΔM15突变。这个突变去除了β-半乳糖苷酶lacZ基因氨基端的第11~41位氨基酸，使得菌种本身不能使含有X-β-Gal底物的平板变蓝。当转化了含有lacZ基因α-片段的质粒时，如果是空载体则会发生α-互补，重新组成具有酶活的半乳糖苷酶，催化平板变蓝。如果插入片段破坏了α片段，则菌落呈现白色。具有lacZΔM15突变是可以进行蓝白斑筛选的分子基础，虽然现在由于In-Fusion克隆、Gateway克隆等技术的流行使得这一特性变得越来越不重要。</div> SIMgt https://osm.bio/index.php?title=%E8%BD%AC%E6%9F%93%E8%8F%8C%E7%A7%8D%E7%89%B9%E6%80%A7&diff=2001 转染菌种特性 2024-12-13T15:01:50Z <p>SIMgt：​创建页面，内容为“所有适合做分子克隆的菌株基本都有两个共同的突变：endA1和recA1。endA1编码核酸内切酶I，具有该突变的菌种能够减少质粒被非特异性核酸内切酶降解，提高质粒的产量和质量；recA1编码ATP依赖的重组酶，缺失该基因能够降低质粒发生意外重组的概率（质粒内部重组或者与大肠杆菌基因组发生重组），大大提高了质粒的稳定性。但是克隆菌株都不具有lon…”</p> <hr /> <div>所有适合做分子克隆的菌株基本都有两个共同的突变：endA1和recA1。endA1编码核酸内切酶I，具有该突变的菌种能够减少质粒被非特异性核酸内切酶降解，提高质粒的产量和质量；recA1编码ATP依赖的重组酶，缺失该基因能够降低质粒发生意外重组的概率（质粒内部重组或者与大肠杆菌基因组发生重组），大大提高了质粒的稳定性。但是克隆菌株都不具有lon和OmpT突变，这两个基因都编码了蛋白酶，而几乎所有的蛋白表达菌株都具有这两种突变，因此能够提高外源蛋白在大肠杆菌中的稳定性。分子克隆菌株一般都可以非常方便地制作效率很高（&gt;109 CFU/μg DNA）的化学转化感受态细胞和电转化感受态细胞。<br /> <br /> 克隆菌种还有一个共同特点，就是lacZΔM15突变。这个突变去除了β-半乳糖苷酶lacZ基因氨基端的第11~41位氨基酸，使得菌种本身不能使含有X-β-Gal底物的平板变蓝。当转化了含有lacZ基因α-片段的质粒时，如果是空载体则会发生α-互补，重新组成具有酶活的半乳糖苷酶，催化平板变蓝。如果插入片段破坏了α片段，则菌落呈现白色。具有lacZΔM15突变是可以进行蓝白斑筛选的分子基础，虽然现在由于In-Fusion克隆、Gateway克隆等技术的流行使得这一特性变得越来越不重要。</div> SIMgt