DNA解链酶（解旋酶）为催化DNA螺旋解链的酶，在DNA复制、转录、修复、重组起作用。无序列特异性，大多数优先结合单链区域，少部分为双链区域，还需要结合ATP，并有ATPase活性。顺模板向不断延伸，需要Mg2+。如Dna B。

== Dna蛋白 ==
{| class="wikitable"
!蛋白
!E.coli
!真核
!古菌
|-
|Dna A
|复制起始蛋白，结合上ATP，并形成四聚体，在HU蛋白和IHF帮助下，协同地识别并结合复制起始区''OciC''的9bp（TTATCCACA）重复序列，此区亦称A盒（A box），Dam可激活其表达。Dna A可以结合ATP，属于AAA+（与细胞多种活性相关的ATPase），组装成类似于核小体的结构，水解ATP开始解链，形成45bp开放的起始复合物。之后被取代下来。
|对应ORC。
|对应Orc1/Cdc6
|-
|Dna B
|DNA解链酶，在Dna C和Dna D帮助下，2个被招募形成前引发体（消耗ATP），形成前引发体后，Dna B将''OriC''的解链区扩大，之后取代Dna A，当接触到Tus蛋白（Dna B蛋白抑制剂）的β股构成的一面时，就无法穿过，受阻于此（若为Tus蛋白的另一面可通过）。
|对应MCM复合物。
|对应MCM
|-
|Dna C
|招募Dna B到复制叉。
|对应Cdc6+Cdr1。
|对应Orc1/Cdc6
|-
|Dna E
|为DNA聚合酶III。
|对应PCNA（滑动钳）、3种细胞核DNA复制用的DNA聚合酶。
|对应PCNA（滑动钳）、古菌的B类DNA聚合酶。
|-
|Dna G
|为DNA引发酶，在Pri A、Pri B和Pri C帮助下，与DnaB蛋白结合，一般在CTG序列，之后合成引物，引物一般为11nt（±1nt），引物的前两个碱基一般为AG。
|与DNA聚合酶α结合的引发酶。
|<nowiki>-</nowiki>
|-
|Dna T
|辅助Dna C将Dna B招募到复制叉。
|<nowiki>-</nowiki>
|<nowiki>-</nowiki>
|}
<ref>杨荣武.2018.生物化学原理.3版.北京：高等教育出版社</ref><ref>Katarzyna Bebenek,Thomas A.Kunkel(2004)Advances in Protein Chemistry Volume 69, 2004, Page 138</ref>

== 其他有解链酶活性的酶 ==
B——Bacteria 细菌

A——archaea 古菌

E——eukaryote 真核生物

M——mitochondrion 线粒体

C——chloroplast 叶绿体

备注1：建议在功能上继续分类
{| class="wikitable"
|+
!蛋白名称
!生物范围
!功能
!备注
|-
|ρ
因子
|B
|原核生物转录终止时DNA·RNA杂交链的分离
|
|-
|σ
因子
|B
|RNApol 封闭复合物到开放复合物的转化
|
|-
|细菌
RNApol
|B
|转录延伸时DNA解链
|具体哪个亚基待考证
|-
|SL1
(选择因子1）
|E
|RNApol I 转录起始中的解链
|TBP
|-
|TFIII
B
|E
|RNApol III 转录起始中的解链
|TBP
|-
|Sen
1
|E
|RNApol I和II负责的转录的终止时DNA/RNA杂交链分离
|在核酸外切酶rat1触及RNApol时
|-
|TFII
H
|E
|RNApol II 转录起始解链（待考证）；NER时解链
|九个亚基，其中XPB亚基向5'解链，XPD亚基向3'解链
|-
|Uvr
B
|B
|细菌NER中微弱的解链酶活性，同时招募UvrC切割
|
|-
|Uvr
D
|B
|UvrC切割后解链下12nt-13nt的切割产物
|
|-
|Rec
BCD
|B
|同源重组中结合dsDNA自由末端，向下游解链
|解链的同时表现3'外切酶（遇到χ序列前）杨sir认为遇到chi序列后RecBCD将获得5'外切酶活性，但是Lewin's gene XII 认为RecBCD只具有3'外切酶活性，遇到chi序列后RecD亚基解离并失去3'外切酶活性。
|-
|Ruv
B
|B
|同源重组中催化分支迁移
|
|-
|RecQ，RecG，
DNA解链酶I
DNA解链酶IV等
|B
|参加同源重组,可能是RecF和RecE的同源重组途径
|杨sir书都没仔细讲，等我去看看Lewin's Gene XII
我赌它不考
|}
待补充

<ref>杨荣武,2017,分子生物学,第2版，南京大学出版社</ref><references />

DNA解链酶

2024-11-22T01:50:25Z

Sadnessi：/* Dna蛋白 */

DNA解链酶（解旋酶）为催化DNA螺旋解链的酶，在DNA复制、转录、修复、重组起作用。无序列特异性，大多数优先结合单链区域，少部分为双链区域，还需要结合ATP，并有ATPase活性。顺模板向不断延伸，需要Mg2+。如Dna B。

== Dna蛋白 ==
{| class="wikitable"
!蛋白
!E.coli
!真核
!古菌
|-
|Dna A
|复制起始蛋白，结合上ATP，并形成四聚体，在HU蛋白和IHF帮助下，协同地识别并结合复制起始区''OciC''的9bp（TTATCCACA）重复序列，此区亦称A盒（A box），Dam可激活其表达。Dna A可以结合ATP，属于AAA+（与细胞多种活性相关的ATPase），组装成类似于核小体的结构，水解ATP开始解链，形成45bp开放的起始复合物。之后被取代下来。
|对应ORC。
|对应Orc1/Cdc6
|-
|Dna B
|DNA解链酶，在Dna C和Dna D帮助下，2个被招募形成前引发体（消耗ATP），形成前引发体后，Dna B将''OriC''的解链区扩大，之后取代Dna A，当接触到Tus蛋白（Dna B蛋白抑制剂）的β股构成的一面时，就无法穿过，受阻于此（若为Tus蛋白的另一面可通过）。
|对应MCM复合物。
|对应MCM
|-
|Dna C
|招募Dna B到复制叉。
|对应Cdc6+Cdr1。
|对应Orc1/Cdc6
|-
|Dna E
|为DNA聚合酶III。
|对应PCNA（滑动钳）、3种细胞核DNA复制用的DNA聚合酶。
|对应PCNA（滑动钳）、古菌的B类DNA聚合酶。
|-
|Dna G
|为DNA引发酶，在Pri A、Pri B和Pri C帮助下，与DnaB蛋白结合，一般在CTG序列，之后合成引物，引物一般为11nt（±1nt），引物的前两个碱基一般为AG。
|与DNA聚合酶α结合的引发酶。
|<nowiki>-</nowiki>
|-
|Dna T
|辅助Dna C将Dna B招募到复制叉。
|<nowiki>-</nowiki>
|<nowiki>-</nowiki>
|}
<ref>杨荣武.2018.生物化学原理.3版.北京：高等教育出版社</ref><ref>Katarzyna Bebenek,Thomas A.Kunkel(2004)Advances in Protein Chemistry Volume 69, 2004, Page 138</ref>

== 其他有解链酶活性的酶 ==
B——Bacteria 细菌

A——archaea 古菌

E——eukaryote 真核生物

M——mitochondrion 线粒体

C——chloroplast 叶绿体

备注1：建议在功能上继续分类
{| class="wikitable"
|+
!蛋白名称
!生物范围
!功能
!备注
|-
|ρ
因子
|B
|原核生物转录终止时DNA·RNA杂交链的分离
|
|-
|σ
因子
|B
|RNApol 封闭复合物到开放复合物的转化
|
|-
|细菌
RNApol
|B
|转录延伸时DNA解链
|具体哪个亚基待考证
|-
|SL1
(选择因子1）
|E
|RNApol I 转录起始中的解链
|TBP
|-
|TFIII
B
|E
|RNApol III 转录起始中的解链
|TBP
|-
|Sen
1
|E
|RNApol I和II负责的转录的终止时DNA/RNA杂交链分离
|在核酸外切酶rat1触及RNApol时
|-
|TFII
H
|E
|RNApol II 转录起始解链（待考证）；NER时解链
|九个亚基，其中XPB亚基向5'解链，XPD亚基向3'解链
|-
|Uvr
B
|B
|细菌NER中微弱的解链酶活性，同时招募UvrC切割
|
|-
|Uvr
D
|B
|UvrC切割后解链下12nt-13nt的切割产物
|
|-
|Rec
BCD
|B
|同源重组中结合dsDNA自由末端，向下游解链
|解链的同时表现3'外切酶（遇到χ序列前）
|-
|Ruv
B
|B
|同源重组中催化分支迁移
|
|-
|RecQ，RecG，
DNA解链酶I
DNA解链酶IV等
|B
|参加同源重组,可能是RecF和RecE的同源重组途径
|杨sir书都没仔细讲，等我去看看Lewin's Gene XII
我赌它不考
|}
待补充

<ref>杨荣武,2017,分子生物学,第2版，南京大学出版社</ref><references />

DNA解链酶

2024-11-21T07:15:48Z

Sadnessi：/* 其他有解链酶活性的酶 */

DNA解链酶（解旋酶）为催化DNA螺旋解链的酶，在DNA复制、转录、修复、重组起作用。无序列特异性，大多数优先结合单链区域，少部分为双链区域，还需要结合ATP，并有ATPase活性。顺模板向不断延伸，需要Mg2+。如Dna B。

== Dna蛋白 ==
{| class="wikitable"
!蛋白
!E.coli
!真核
!古菌
|-
|Dna A
|复制起始蛋白，结合上ATP，并形成四聚体，在HU蛋白和IHF帮助下，协同地识别并结合复制起始区''OciC''的9bp（TTATCCACA）重复序列，此区亦称A盒（A box），Dam可激活其表达。Dna A可以结合ATP，属于AAA+（与细胞多种活性相关的ATPase），组装成类似于核小体的结构，水解ATP开始解链，形成45bp开放的起始复合物。之后被取代下来。
|对应ORC。
|对应Orc1/Cdc6
|-
|Dna B
|DNA解链酶，在Dna C和Dna D帮助下，2个被招募形成前引发体（消耗ATP），形成前引发体后，Dna B将''OriC''的解链区扩大，之后取代Dna A，当接触到Tus蛋白（Dna B蛋白抑制剂）的β股构成的一面时，就无法穿过，受阻于此（若为Tus蛋白的另一面可通过）。
|对应MCM复合物。
|对应MCM
|-
|Dna C
|招募Dna B到复制叉。
|对应Cdc6+Cdr1。
|对应Orc1/Cdc6
|-
|Dna E
|为DNA聚合酶III。
|对应PCNA（滑动钳）、3种细胞核DNA复制用的DNA聚合酶。
|对应PCNA（滑动钳）、古菌的B类DNA聚合酶。
|-
|Dna G
|为DNA引发酶，在Pri A、Pri B和Pri C帮助下，与DnaB蛋白结合，一般在CTG序列，之后合成引物，引物一般为11nt（±1nt），引物的前两个碱基一般为AG。
|与DNA聚合酶α结合的引发酶。
|<nowiki>-</nowiki>
|-
|Dna T
|辅助Dna C将Dna B招募到复制叉。
|<nowiki>-</nowiki>
|<nowiki>-</nowiki>
|}
<ref>杨荣武.2018.生物化学原理.3版.北京：高等教育出版社</ref><ref>Katarzyna Bebenek,Thomas A.Kunkel(2004)Advances in Protein Chemistry Volume 69, 2004, Page 138</ref>

== 其他有解链酶活性的酶 ==
B——Bacteria 细菌

A——archaea 古菌

E——eukaryote 真核生物

M——mitochondrion 线粒体

C——chloroplast 叶绿体

备注1：建议在功能上继续分类
{| class="wikitable"
|+
!蛋白名称
!生物范围
!功能
!备注
|-
|ρ
因子
|B
|原核生物转录终止时DNA·RNA杂交链的分离
|
|-
|σ
因子
|B
|RNApol 封闭复合物到开放复合物的转化
|
|-
|细菌
RNApol
|B
|转录延伸时DNA解链
|具体哪个亚基待考证
|-
|SL1
(选择因子1）
|E
|RNApol I 转录起始中的解链
|TBP
|-
|TFIII
B
|E
|RNApol III 转录起始中的解链
|TBP
|-
|Sen
1
|E
|RNApol I和II负责的转录的终止时DNA/RNA杂交链分离
|在核酸外切酶rat1触及RNApol时
|-
|TFII
H
|E
|RNApol II 转录起始解链（待考证）；NER时解链
|九个亚基，其中XPB亚基向5'解链，XPD亚基向3'解链
|-
|Uvr
B
|B
|细菌NER中微弱的解链酶活性，同时招募UvrC切割
|
|-
|Uvr
D
|B
|UvrC切割后解链下12nt-13nt的切割产物
|
|-
|Rec
BCD
|B
|同源重组中结合dsDNA自由末端，向下游解链
|解链的同时表现3'外切酶（遇到χ序列前）5'外切酶（遇到χ序列后）
|-
|Ruv
B
|B
|同源重组中催化分支迁移
|
|-
|RecQ，RecG，
DNA解链酶I
DNA解链酶IV等
|B
|参加同源重组,可能是RecF和RecE的同源重组途径
|杨sir书都没仔细讲，等我去看看Lewin's Gene XII
我赌它不考
|}
待补充

<ref>杨荣武,2017,分子生物学,第2版，南京大学出版社</ref><references />