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2026-02-01T21:14:48Z

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2026-02-01T21:14:24Z

Yzqzss：

用户讨论:Yzqzss

2026-01-15T01:12:42Z

Yzqzss：

呼叫管理！出现大量垃圾广告界面！！

收到收到。

--[[用户:Yzqzss|Yzqzss]]（[[用户讨论:Yzqzss|讨论]]） 2024年3月20日 (三) 11:14 (CST)

请问如何上传大量图片，我转载的几篇文章中还有很多图片没有上传
PS：今天偶然上号发现网站竟然活了，每天都有人，而且出现了管理~hh
——Yunzizhi

网站证书过期了捏。
证书又过期了捏，现在PC端完全用不了，下载不了文件（恼）

请删除[[第三十六章体液的容量和渗透压调节（有待删除或者重定向）]]，[[第三十六章体液的容量和渗透压调节]][[第七章刺胞动物门：海葵，珊瑚，水母及其亲属]]。原因，与已有界面重复并且懒得重定向了（没必要）

还有这两个页面[[GABAA 受体]][[GABA受体]]原因，没有内容

已处理。
--[[用户:Yzqzss|Yzqzss]]（[[用户讨论:Yzqzss|留言]]） 2026年1月15日 (四) 09:12 (CST)

车哥的一些漫谈

2025-08-27T09:42:40Z

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2025-08-27T09:41:59Z

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为什么不更新了？
 
答：
车哥死了，支配车哥的是它身上的冬虫夏草:(

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2025-08-27T09:41:59Z

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本页面写点本人关于各学科的一些不成熟的想法，可能谈不上科学。

=== 细胞生物学的思想 ===
<s>一个真核细胞可能面临的最大的问题，也是一个我一直疑惑的问题是，细胞空间太大，信号蛋白、结构蛋白，酶和它的底物太少，为什么生命还会有条不紊的进行而不是在无休止的内耗中collapse？</s>

<s>信号蛋白和功能蛋白的低浓度是显而易见的，例如，转录因子许多情况下所干的活不过是将一系列的activator/inhibitor招募过来，进而调控基因表达；细胞因子受体其实基本上没干什么事，只是在受刺激后把几个Jak招募到支架上，Jak自己就会交叉磷酸化。同时一些稳定的调控因子被保持在基底的低量表达状态也是必然的，否则调控表观遗传的蛋白就可能会非特异性的在DNA附近短暂停留导致表观遗传修饰，Jak和一些只要低浓度就可激活转录的因子（NFκB不知道算不算）也会不经意间启动下游调控，况且合成蛋白是耗能的，掺入一个氨基酸需要4个ATP。</s>

<s>那么怎么解决呢？</s>

==== <s>1：支架蛋白使之区域化</s> ====

==== <s>2：膜</s> ====

==== <s>3：创造出一个不稳定的messenger</s> ====
<s>待补充。</s>

* 鞘脂和PC更多分布在膜外侧，PI，PS和PE更多分布在膜内侧，鞘脂和PC都是活动性比较差的磷脂，PI，PS和PE则相反。然而细胞胞质这一侧有很多外周膜蛋白/骨架与膜结合，这说不定是一种对膜流动性的平衡？

=== <s>生物化学比较解剖学</s> ===
我们生物化学也有自己的比较解剖！！

==== Asp-Glu-Ala小论： ====
个人认为动物体内调节氮平衡的主要枢纽是Glu，N的代谢都是围着Glu转的过程。

Asp也干了：

我们先来看Asp是怎么合成的：OAA+Glu←→Asp+α酮戊二酸显然这是一个可逆反应，催化这个反应的是谷草转氨酶（GOT，Glu-OAA Transfer氨ase）在线粒体和胞质都有分布并且达到平衡。动物体内就是靠这一步创造出Asp浓度梯度来达成NADH的穿梭。

我们再看OAA还原：OAA+NADH/H+→Mal+NAD， ΔG=29.7kJ/mol 显然反应向Mal方向进行，在胞质中OAA难以留存，因此 OAA+Glu←→Asp+α酮戊二酸在胞质向左进行，在线粒体，由于这一步可以抱TCA的大腿，所以这里就会有较多的Asp，两边一流动，便成苹果酸-天冬氨酸穿梭途径。

与Asp有关的N代谢都发生在细胞质基质中，Asp在线粒体合成后就被迅速运出。

Asp参与的反应主要有：

Asp+Orn（鸟氨酸）+ATP→精氨琥珀酸+PPi+AMP

Asp+IMP（次黄苷酸）+ATP→腺苷酸琥珀酸+Pi+ADP

线粒体内膜中有Asp-Glu交换体，

待补充

讨论:车哥的一些漫谈

2025-08-27T09:41:38Z

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为什么不更新了？
 
答：
车哥死了，支配车哥的是它身上的冬虫夏草:(

车哥的一些漫谈

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讨论:卡共和的实验笔记本

2025-07-17T19:05:27Z

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用户讨论:野狼君卡共和/实验笔记本

2025-07-17T19:05:27Z

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爹！
 爹！
 爹！

可以给一下动物学扩展问题的答案吗QAQ

卡共和的实验笔记本

2025-07-17T19:05:27Z

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用户:野狼君卡共和/实验笔记本

2025-07-17T19:05:27Z

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=== 第零模块-重要提醒 ===

==== 1、'''记录结果''' ====
'''记得分析'''（偏差、原因分析'''/'''<nowiki/>'自卖自夸''''/'''哪怕结果反了，因为实验与结果分开算，分析好了也能拿分）

==== 2、96孔板 ====
①沿着长边点样

②一个孔只需要200μL，若给的药少，得在孔中反应（混匀可以拿着96孔板在桌上轻敲）

==== 3、实验设计（标题） ====
1、假设（对照、因变量、自变量）

2、设备材料

3、实验步骤

4、预期结果（模糊数据说明）

5、结论

=== 第一模块 ===

==== <big>一、细胞学实验</big> ====

===== '''''一、PAS反应（高碘酸-Schiff反应）''''' =====
'''实验原理：'''高碘酸将多糖中的C-C键打断，生成乙二醇，并氧化为乙二醛；乙二醛与希夫试剂（无色品红）反应，产生紫红色。

'''实验材料：'''小鼠肝脏组织，酒精，水，二甲苯，高碘酸，希夫试剂，亚硫酸水

'''石蜡切片过程：'''肝脏组织块——固定（维持其状态，4%甲醛/10%福尔马林）——梯度酒精脱水（70%-80%-90%-95%-无水乙醇）——透明（二甲苯）——浸蜡——包埋成蜡块——切片（石蜡切片机，2~4μm）——展片-捞片-烤干——///脱蜡（二甲苯）——梯度酒精复水（100%-95%-75%-纯水）——染色（PAS试剂）——梯度酒精脱水——封片（含有二甲苯的中性树胶）——晾片（2~3天）——永久切片

'''实验步骤（上述'///'后）：'''

1、从烤箱中取出切片，'''趁热'''（石蜡成液态，效率高）放入二甲苯中，'''静置10min。'''

2、用'''铅笔'''写名字'''（***区分正反）'''，依次投入无水乙醇（'''3min'''）、95%乙醇（'''3min'''）、75%乙醇（'''3min'''）、清水（'''1min'''）

3、用吸水纸将组织周围的水轻轻擦干；用滴管向组织上滴加'''高碘酸（完全没过组织）'''，'''氧化10min'''

4、将切片投入'''75%乙醇片刻'''（洗净高碘酸），吸干

5、滴加'''希夫试剂'''，避光静置'''15~30min'''

6、向组织上滴加'''亚硫酸水'''，漂洗（'''1次30秒，漂洗2~3次'''）

7、梯度酒精脱水：75%乙醇（'''2min'''）、95%乙醇（'''2min'''）、无水乙醇（'''2min'''），然后充分晾干

8、封片

PS：偏重亚硫酸钠+酸+碱性品红生成无色品红，再加入活性炭震荡，过滤，即可生成遇醛变红的希夫试剂。

'''捎带一些理论知识：'''

'''肝动脉与肝门静脉汇合通入肝静脉；肝内胆管收集肝细胞分泌的胆汁通入总胆管，后运至胆囊。'''

'''猪肝的肝小叶明显，呈现六边形；小鼠与人的则不明显。'''

===== '''''二、福尔根反应''''' =====
'''原理：'''DNA经过'''1mol/L的HCl'''水解，嘌呤碱与脱氧核糖之间的共价键被打断，露出C1的醛基，再与希夫试剂反应。（1mol/L盐酸不会氧化多糖，也不会水解RNA，避免多糖和RNA的影响）[[文件:根尖分生区.jpg|缩略图|138x138px|根尖分生区1（希夫试剂染色）]]
[[文件:E958ff0e1f8d32b62f7598876786addb(20250603-143246).jpg|缩略图|127x127px|根尖分生区2]]
'''材料：'''根尖，1mol/LHCl，希夫试剂，清水

'''步骤：'''

1、取3~5个根尖，轻轻擦干（防止盐酸稀释），放入装有1mol/L HCl

的EP管中（'''60度10min'''）

2、吸干EP管中的盐酸，加入清水'''漂洗3次，一次30s'''

3、将根尖移入希夫试剂中，避光染色'''15~20min'''

4、根尖被染为紫红色，取出根尖，用刀片切下'''最前端（米粒大小）'''

5、在载玻片上滴加一滴清水，放上根尖，盖上载玻片，用枪尖/镊子钝头'''轻轻敲击（均匀）'''

6、压片：盖上一张吸水纸，'''用拇指用力下压'''

7、镜下观察（间、前、中、末）

''注意：挑根时注意要带有根尖；不要用镊子夹根尖。''

===== '''''三、Brachet反应''''' =====
[[文件:蛙心.jpg|缩略图|149x149px|蛙心红细胞涂片（甲基绿-吡咯红染色）]]
[[文件:酵母台盼蓝.jpg|缩略图|111x111像素|酵母台盼蓝]]
'''原理：'''甲基绿-吡咯红为碱性染料，合成Unna试剂，其中甲基绿易与聚合程度高的DNA结合呈现蓝绿色，吡咯红（派洛宁）易与聚合程度低的RNA结合呈现红色。
[[文件:亚甲基蓝酵母（死）.jpg|缩略图|133x133像素|亚甲基蓝酵母（死）]]
'''步骤：'''

1、蛙——双毁髓——打开胸腔——蛙心取血——抗凝

2、涂片：①在一个载玻片上滴上血②斜着另一个载玻片（在45度角之下）涂片③自然晾干

''（注意：载玻片干净；血量适中；'''血滴在45度角之下'''；匀速）''

3、固定：'''95%乙醇'''固定'''5分钟'''

4、漂洗——'''轻轻晾干、擦干'''——滴加unna染液（''保持染料不干''），染色'''15min'''

5、漂洗——加入'''丙酮，2s'''——'''晾干'''

6、镜检

===== '''''四、细胞死活鉴定''''' =====
'''试剂：'''

通透性差异：台盼蓝、伊红、苯胺黑、赤藓红、PI、EB等（死细胞着色）

代谢差异：荧光二乙/丙/丁酸酯等（活细胞着色）/亚甲基蓝（死细胞着色，活细胞会将其还原为无色状态）

==== <big>二、分子实验</big> ====
蛋白酶K、RNA酶A

PS：去上清时一般用移液枪，除了ELISA用倒的（防止把抗体吸下来）

===== '''''<big>Ⅰ、质粒的碱裂解提取与酶切</big>''''' =====
[[一些问题思考]]

'''碱裂解提取（吸附柱法）'''

'''1、原理：'''gDNA在碱性下完全变性/质粒DNA在碱性下不完全变性；在中性条件下gDNA不复性（沉淀），质粒DNA复性（溶解），可以通过离心分离。

'''2、实验步骤：'''

①大肠杆菌LB培养液摇床过夜。

②取1.5ml菌液于EP管中，12000转速离心2min收集菌体，弃尽培养液

③在沉淀中加入250μLBuffer P1，彻底悬浮菌体（移液枪抽吸）

④加入350μLBuffer P2，立即'''温和颠倒'''离心管5~10次'''（看到沉淀消失即可）'''

⑤加入350μLBuffer P3，立即温和颠倒离心管5~10次，静置2~4min

⑥平衡吸附柱CP3：向吸附柱中加入250μLBL，12000转1min，倒掉收集管中的废液

⑦12000转速离心10分钟。'''将上清液移入吸附柱，12000转速离心30秒，倒掉收集管中液体'''

⑧加入500μLBuffer DW1（PD），9000转速离心30秒，倒掉收集管中液体

⑨加入500μLWash Solution（PW，去掉DW与脂），12000转速离心30秒，'''倒掉收集管中液体'''

⑩重复步骤8一次

十①空吸附柱于12000转速离心1分钟，弃滤液

十②将吸附柱放入一个干净的1.5mL离心管中（可以开盖放置1min，使乙醇挥发），在吸附膜中央加入50μLElution Buffer，室温静置1分钟后，离心1分钟。保存管中DNA溶液。（可以加入EDTA螯合镁离子制成TE缓冲液，避免环境中的DNase）

'''''PS：'''''

''1、只有在抗生素压力之下才能迫使细菌保留质粒，否则都丢失了。''

''2、对数后期最适合进行实验或者保留'种子'。''

''3、硅胶在高盐低pH环境下吸附DNA，反过来释放。'''（低pH有助于氢键形成，高盐'''（乙酸/乙酸钠/乙醇/异丙醇）'''打破水化膜）'''''

{| class="wikitable"
|+
!
!成分
!作用
!现象
!注意事项
|-
|S1（P1）
|Tris-HCl
Glc

（可能还含有RNaseA）
|重悬沉淀
（LB中杂质多）
|浑浊菌液
|充分混匀（防止出现菌块）
|-
|S2（P2）
|SDS+NaOH
|1、裂解菌体
2、变性蛋白质
3、完全变性gDNA
4、不完全变性质粒DNA
|菌液变澄清
|1、充分混匀
2、轻柔操作（防止打断DNA）
|-
|S3（P3）
|HAc+KAc的缓冲液
|1、复性
2、形成K-SDS-蛋白质沉淀
|大量白色沉淀
|同上
|}

'''质粒的酶切'''

'''''一、单酶切反应管制备'''''
{| class="wikitable"
|+
|质粒
|10μL
|-
|10×buffer
|2μL
|-
|去离子水
|7μL
|-
|EcoRⅠ
|1μL
|-
|总体积
|20μL
|}
'''''二、酶切步骤'''''

1、将酶切反应管置于37度水浴15min

2、加入100μL乙醇，混匀，静止5min

3、13000转，离心10min

4、去掉上清，'''风干'''，用8μL洗脱缓冲液EB降解

5、取8μL酶切后的质粒进行电泳检测

===== '''''<big>Ⅱ、电泳</big>''''' =====
'''区分：'''自由电泳（直接在水中）；区带电泳（在支持物中进行）

'''电渗现象'''（会导致分辨率降低，纸层析/纤维素层析电渗强，琼脂糖/PAGE电渗弱）

''（PS：之所以不用琼脂粉是因为其中除了琼脂糖还含有琼脂酸，其电渗强）''

'''''1、琼脂糖凝胶电泳'''''（溴酚蓝跑一半即可）

'''制备：'''琼脂糖+TBE（硼酸）/TAE（醋酸）/TPE（磷酸，会干扰后续实验，一般不用了）Buffer，加热后冷却成胶

'''缓冲液：'''用什么缓冲液就用什么跑胶

'''Roding Buffer：'''助沉剂/指示剂/Tris-HCl（pH=8，使DNA带负电）

'''染色：'''可用EB等

'''''2、聚丙烯酰胺凝胶电泳'''''（溴酚蓝跑到底）

'''制备：'''单体-丙烯酰胺，交联剂-Bis，催化剂-过硫酸铵Aps，加速剂-TEMED

'''混合：'''将上述试剂混合溶于Tris-HCl中''（pH6.7-浓缩胶/pH8.9-分离胶）''

'''缓冲液：'''Tris-Gly（pH=8.3）

'''Roding Buffer：'''在琼脂糖凝胶电泳Roding Buffer的基础上加入SDS、DTT、β-巯基乙醇

'''染色：'''DNA-银染/蛋白质-银染或考马斯亮蓝染（R250）

电荷效应、分子筛效应

'''''PS：'''''

''1、6×Roding Buffer 意味着需要一份Roding Buffer /五份样品。''

''2、Roding Buffer：①助沉剂（蔗糖/甘油还有助于稳定PCR试剂）②指示剂（溴酚蓝100~200bp；二甲苯氢2000bp，橙黄G-50bp）③缓冲''

===== '''''<big>Ⅲ、PCR</big>''''' =====
'''1、体系：'''①模板：dsDNA/ssDNA，不用RNA（AMV或者MMLV）

②4种dNTP

③引物：注意设计原则**

④Taq酶和Pfu酶

⑤Buffer+镁离子

'''2、体系配置操作与注意事项：'''

①冰上操作

②不要少加、漏加（1μL注射时注意）

③顺序：水和Buffer（镁离子）——四种dNTP、模板、引物——Taq酶

④混匀：迷你离心机

举例：

'''2×PCR mix——25μL'''

'''上引——2μL'''

'''下引——2μL'''

'''模板——1μL'''

'''3dw——20μL'''

'''总的——50μL'''

'''3、反应条件'''

①94度——5min——变性

②94度——30s——变性

③55度——30s——退火（引物Tm-5，上下引物Tm相差不大）引物的Tm值近似计算：Tm=4（G+C）+2（A+T）

④72度——t=s/v（稍长）——延伸

⑤72度——5min——终延伸

循环：②~⑤循环30~35次（RT-qPCR一般在40次以上）

PS：菌落PCR、[https://metaso.cn/search/8618442089863041024?q=%E7%AD%89%E6%B8%A9%E7%8E%AFPCR 等温环介导PCR]

===== <big>Ⅳ、玉米基因组DNA的提取以及后续</big> =====
[[一些问题思考2|一些问题思考]]

1、提取实验步骤：

①取100mg玉米组织，加入1000μL预冷（液氮易脆/保护）的细胞核裂解液，用研钵（细胞匀浆器剪切力太大）研磨充分，约30秒，取700μL进行实验

②置于65℃ 30min

③冷却后，加入1.8μL RNase溶液，颠倒10次混匀，37温度℃水浴15min

④加入200μL protein沉淀液，颠倒10次混匀，静置5min，12000转离心5min

⑤取上清，加入0.1倍体积的5mol/L NaCl，混匀后再加入等体积（全部）的异丙醇，颠倒混匀，出现丝状物，12000转，离心5min

⑥去上清，用700μL 70%乙醇洗涤沉淀，12000转，离心1min

⑦去上清，用500μL 70%乙醇洗涤沉淀，12000转，离心1min

⑧去掉上清，风干，加入150μL DNA溶解液重溶DNA，65℃水浴20~30min，期间轻弹或涡旋混匀促进溶解。

2、PCR反应管的制备
{| class="wikitable"
|+
|去离子水
|22.5μL
|-
|2×PCR mix
|25μL（1×）
|-
|正义引物（F）
|1.0μL （0.2μmol/L）
|-
|反义引物（R）
|1.0μL （0.2μmol/L）
|-
|模板DNA
|0.5μL （0.05μg）
|-
|总体积
|50μL
|}

3、核酸特征吸收波长在260nm，所以用来定量

以'''1mmol/L pH7.5 Tris为参照'''，取50μL，'''稀释12倍'''，测定260nm和280nm下的吸光度值
{| class="wikitable"
|+1cm光程，pH7.0，吸光值在0.1~1之间的线性关系大致如下
| rowspan="4" |1 OD260相当于
|dsDNA
|50μg/ml
|-
|ssDNA
|37μg/ml
|-
|RNA
|40μg/ml
|-
|寡核苷酸
|33μg/ml
|}

===== Ⅴ、RNA提取 =====
1、实验步骤

①取100mg玉米组织，加入液氮充分研磨，加入1000μg Total RNA Extractor(Trizol)，再充分研磨

②液化后转移至1.5mL EP管中，室温放置5min

③加入0.2mL氯仿(四氯化碳)，涡旋振荡15s，室温放置3min。12000转 4℃离心10min

④吸取上层水相转移至干净的离心管中，加入等体积的异丙醇，混匀，室温放置20min(异空间之[[DNA的抽提]])

⑤12000转 4℃离心10min，弃上清

⑥加入1mL 75%乙醇洗涤沉淀。12000转4℃离心3min，弃上清，室温干燥5~10min

⑦加入30μL RNase-free ddH2O，充分溶解RNA。将得到的RNA溶液置于-70℃保存或用于后续实验。

PS：[[mRNA的逆转录]]

==== <big>三、生化实验</big> ====
分光光度计的原理与使用(三种调零方式：黑皿、挡板、中间卡槽)

===== '''Ⅰ、还原糖的测定''' =====
[[文件:DNS.jpg|缩略图|226x226px|DNS]]
滴定法：次甲基蓝、碘量法（主要用于Glc，因为氧化性弱无法氧化酮糖）/斐林试剂（所有还原糖）

比色法：[https://metaso.cn/search/8618502344001581056?q=%E8%92%BD%E9%85%AE%E8%AF%95%E5%89%82 蒽酮试剂]、DNS试剂（所有还原糖）

''滴定法更准确，但比色法*更便捷。（搞清各种方法的优劣）''

'''''1、DNS法'''''

'''[https://metaso.cn/search/8624561389220384768?q=DNS%E6%B3%95%E6%B5%8B%E8%BF%98%E5%8E%9F%E7%B3%96%E7%9A%84%E5%8E%9F%E7%90%86 原理]'''

'''实验过程：'''

①标准曲线的制作【平行实验（至少两套）***】：

1）取5支试管按下表配置不同浓度的葡萄糖标准溶液。（初液浓度1000μg/mL葡萄糖）
{| class="wikitable"
|+
!管号
!1000μg/mL葡萄糖（mL）
!水（mL）
!葡萄糖终浓度（μg/mL）
|-
|1
|1
|9
|100
|-
|2
|2
|8
|200
|-
|3
|3
|7
|300
|-
|4
|4
|6
|400
|-
|5
|5
|5
|500
|}
2）另取6个试管按下表加入各种溶液
{| class="wikitable"
|+
!管号
!水
!100μg/mL
!200μg/mL
!300μg/mL
!400μg/mL
!500μg/mL
!DNS
|-
|1
|0.5mL
|
|
|
|
|
|0.5mL
|-
|2
|
|0.5mL
|
|
|
|
|0.5mL
|-
|3
|
|
|0.5mL
|
|
|
|0.5mL
|-
|4
|
|
|
|0.5mL
|
|
|0.5mL
|-
|5
|
|
|
|
|0.5mL
|
|0.5mL
|-
|6
|
|
|
|
|
|0.5mL
|0.5mL
|}
3）混匀后沸水浴加热5min，取出冷却，加入4mL水混匀，以1号管作为空白调零，测定其OD540

4）以葡萄糖含量（μg）为横坐标，光密度值为纵坐标作标准曲线

②淀粉中还原糖的鉴定：

1）称取淀粉1克放入烧杯中，先用'''少量水调成糊状'''*（如果加大量很难搅匀）

2）再加50~60mL水摇匀，50度保温20min，使还原糖浸出，定容至100mL

3）过滤（'''一部分就好'''）

4）取滤液0.5mL测定还原糖，方法与标准曲线制作相同（空白不要忘了再做一次）

5）根据OD值在标准曲线上查出还原糖含量

③测总糖

将淀粉完全水解（酸/碱水解，沸水浴加热30m）

'''注意事项：'''

①平行实验（同时）

②用酒精浸泡比色皿让其保持无色，再用水冲洗（不挂水珠）

③用'''一个比色皿'''，减少系统误差

④一定从低浓度到高浓度（高浓度颜色深），做完低浓度的可以用高浓度溶液冲洗

===== '''Ⅱ、酶的测定''' =====
'''酶活测定方法：比色法'''（加或不加显色剂，POD是后者）、'''紫外法'''（还原型辅酶Ⅰ/Ⅱ在340nm处有吸收，黄素脱氢酶不行）、'''比浊法'''（溶菌酶，使得溶液逐渐变澄清）PS：比浊法用'''缓冲液'''和'''加底物不加酶'''的溶液进行调零。

'''''1、唾液淀粉酶的活力测定以及Km的测定'''''

'''原理：'''碘与淀粉作用呈蓝色，蓝色在'''600nm'''处为最大吸收值，颜色的深浅与淀粉浓度成正比。唾液淀粉酶可以将淀粉水解为不与碘呈色的寡糖。单位时间内此酶水解淀粉的量与酶的活性成正相关。

'''操作步骤：'''

①标准曲线的制作
{| class="wikitable"
|+
!管号
!1
!2
!3
!4
!5
!6
!7
|-
|0.4g/100mL淀粉液μL
|0
|20
|40
|60
|80
|100
|120
|-
|0.01M碘液mL
|0.1
|0.1
|0.1
|0.1
|0.1
|0.1
|0.1
|-
|水mL
|2.9
|2.88
|2.86
|2.84
|2.82
|2.80
|2.78
|-
|50mM pH6.8 磷酸缓冲液mL
|1
|1
|1
|1
|1
|1
|1
|}
混合均匀后，以1号试管作对照测定600nm的吸收值，以淀粉的μg数为横坐标，以OD600为纵坐标作图。

②酶促反应初速度范围（产物与时间成正比）的测定
{| class="wikitable"
|+
!管号
!1
!2
!3
!4
!5
!6
!7
!8
|-
|1g/100mL淀粉液μL
|0
|150
|150
|150
|150
|150
|150
|150
|-
|水mL
|2.4
|2.25
|2.25
|2.25
|2.25
|2.25
|2.25
|2.25
|-
|缓冲液mL
|1
|1
|1
|1
|1
|1
|1
|1
|-
|酶液mL
|0.5
|0.5
|0.5
|0.5
|0.5
|0.5
|0.5
|0.5
|-
| colspan="9" |每支试管加酶混合均匀37度保温，2~8号试管保温时间分别为1~7分钟。
每支试管保温后取出，立即加碘液（钝化淀粉酶）。
|-
|碘液mL
|0.1
|0.1
|0.1
|0.1
|0.1
|0.1
|0.1
|0.1
|}
混合均匀后，以1号试管为对照测定'''600nm'''的吸收值。根据OD值在标准曲线上查出淀粉的量，'''由加入淀粉的总量减去查出淀粉的量即为水解的淀粉量'''，以反应时间为横坐标，以淀粉的水解量为纵坐标作图，找出初速度范围。

③酶的活力测定
{| class="wikitable"
|+
!管号
!1
!2
!3
!4
|-
|1g/100mL淀粉液μL
|0
|200
|200
|200
|-
|水mL
|2.4
|2.2
|2.2
|2.2
|-
|缓冲液mL
|1
|1
|1
|1
|-
|酶液mL
|0.5
|0.5
|0.5
|0.5
|-
| colspan="5" |混合均匀后37度保温X分钟（根据初速度范围），取出，立即加碘液
|-
|碘液mL
|0.1
|0.1
|0.1
|0.1
|}
混合均匀后，以1号试管为对照测定'''600nm'''的吸收值。根据OD值在标准曲线上查出淀粉的量，'''由加入淀粉的总量减去查出淀粉的量即为水解的淀粉量'''，求出酶的活力单位数（每分钟水解1μg所需要的酶量为一个活性单位）。

④Km的测定
{| class="wikitable"
|+
!管号
!1
!2
!3
!4
!5
!6
!7
|-
|1g/100mL淀粉液μL
|0
|75
|100
|125
|150
|175
|200
|-
|水mL
|2.4
|2.325
|2.3
|2.275
|2.25
|2.225
|2.2
|-
|缓冲液mL
|1
|1
|1
|1
|1
|1
|1
|-
|酶液mL
|0.5
|0.5
|0.5
|0.5
|0.5
|0.5
|0.5
|-
| colspan="8" |混合均匀后37度保温X分钟（根据初速度范围），取出，立即加碘液
|-
|碘液mL
|0.1
|0.1
|0.1
|0.1
|0.1
|0.1
|0.1
|}
混合均匀后，以1号试管为对照测定'''600nm'''的吸收值。根据OD值在标准曲线上查出淀粉的量，'''由加入淀粉的总量减去查出淀粉的量即为水解的淀粉量'''，以1/[S]为横坐标，以1/[酶水解的淀粉量]为纵坐标作图，求出Km。

'''注意事项：'''

①配置酶液需要放在冰里

②先做不需要酶的实验，酶最好现配现用

③酶活性需要调节（1：XX）

③*一定要记得中止酶促反应

④*控制时间

'''''2、最大吸收峰的测定（以防险恶的出题老师）'''''

①取第一管和中间管（3、4、5）

②以第一管为对照测定在420~700nm（每次间隔20nm）的OD值

===== <big>Ⅲ、蛋白质浓度测定</big> =====
'''方法：'''双缩脲法、考马斯亮蓝法（'''μg级，非化学反应，稳定性较差，且受pH影响'''）、紫外法（最简单）、Lowry/福林酚法（'''μg级，最好'''）、凯氏定氮法（前四种要求无色溶液，但最后一种'''会受到其他含氮物质的干扰'''）

====== '''1、双缩脲法''' ======
'''原理：'''无需多言。紫红色络合物最大吸收峰在'''540nm'''，稳定性好，灵敏度差1~10mg。

'''步骤：'''

①标准曲线的制定
{| class="wikitable"
|+
!管号
!1
!2
!3
!4
!5
!6
|-
|标准蛋白质/mL
|0
|0.2
|0.4
|0.6
|0.8
|1.0
|-
|水/mL
|1.0
|0.8
|0.6
|0.4
|0.2
|0
|-
|双缩脲试剂/mL
|4
|4
|4
|4
|4
|4
|}
充分摇匀后，恒温水浴'''25度'''（其实跟室温差不多，也不用水浴了）保温'''30min'''，以1号试管作对照调零测定其他试管'''540nm'''处的吸收值。取两组测定的平均值，以蛋白质含量作横坐标，吸收值作纵坐标绘制标准曲线。

②取两支试管各加入未知浓度蛋白液1mL，加入双缩脲试剂4mL 25度保温30min，测定540nm吸收值，通过此吸收值在标准曲线上查出样品中蛋白质的含量。

====== '''2、考马斯亮蓝法（[https://metaso.cn/search/8619184003702140928?q=%E4%B8%A4%E7%A7%8D%E8%80%83%E9%A9%AC%E6%96%AF%E4%BA%AE%E8%93%9D%E6%9F%93%E6%B6%B2%E7%9A%84%E5%8C%BA%E5%88%AB G250-测蛋白质/R250-电泳染色]）**''' ======
'''原理：'''考马斯亮蓝G250染料。在酸性溶液中与蛋白质中的'''碱性氨基酸'''（特别是精氨酸）和'''芳香族氨基酸残基'''结合。考马斯亮蓝G250溶液颜色为棕黑色，λmax=465nm，蛋白质-染料复合物为蓝色，λmax=595nm.颜色深浅与蛋白质的量成正比，通过测定A595吸光值可知与其结合的蛋白的量。

考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度，是一种'''微量'''方法。此法快速、灵敏、优点突出，因而得到广泛应用。考马斯亮蓝法是目前灵敏度最高的蛋白质定量方法之一。但稳定性较差。除了pH影响外，有一些物质干扰此法的测定，主要干扰物质有：去污剂、Triton X-100、SDS等。

'''步骤：'''

①蛋白质浓度标准曲线制作
{| class="wikitable"
!管号
!1
!2
!3
!4
!5
!6
!7
|-
|标准蛋白质/mL
|0
|0.02
|0.04
|0.06
|0.08
|0.10
|0.12
|-
|0.9%NaCl/mL
|1.00
|0.98
|0.96
|0.94
|0.92
|0.90
|0.88
|-
|考马斯亮蓝/mL
|4.0
|4.0
|4.0
|4.0
|4.0
|4.0
|4.0
|-
|A595
|
|
|
|
|
|
|
|}
混匀，室温静置3min，以第一管为空白，于波长'''595nm'''处比色，测定吸光值。以蛋白质浓度为横坐标，A595吸收值为纵坐标作图。

''PS：加入食盐的主要目的是为了提高染色效果和染色的稳定性。''

②样品蛋白质浓度测定

取两支试管，分别加入蛋清稀释液1.0mL以及考马斯亮蓝染液4.0mL，混匀，室温静置3min。，于波长595处比色，读取吸光值。

====== 3、[[Lowery法（DC试剂）]] ======

===== <big>Ⅳ、酵母糖酵解速率的测定</big> =====
[[问题思考]]

通过丙酮酸的生成率可以测定单位质量的酵母酵解糖的速率。

'''原理：'''

酶促反应产生的丙酮酸可与2，4二硝基苯肼发生加成反应，生成丙酮酸-2，4二硝基苯腙，该产物在碱性环境中可转化为红棕色的苯腙硝醌化合物，其颜色的深浅与丙酮酸的生成量成正比，通过标准曲线可以查出丙酮酸的生成量。

'''实验步骤：'''

①标注曲线的制作
{| class="wikitable"
|+
!编号
!0
!1
!2
!3
!4
!5
!6
|-
|蒸馏水/mL
|0.5
|0.48
|0.45
|0.4
|0.3
|0.2
|0.1
|-
|EMP1/mL
|0
|0.02
|0.05
|0.1
|0.2
|0.3
|0.4
|-
|EMP2/mL
|0.5
|0.5
|0.5
|0.5
|0.5
|0.5
|0.5
|-
|室温放置/min
| colspan="7" |5
|-
|EMP3/mL
|4
|4
|4
|4
|4
|4
|4
|-
|室温放置/min
| colspan="7" |10
|-
|OD520nm
|
|
|
|
|
|
|
|}
EMP1：丙酮酸标准品（1μmol/mL）

②酵母糖酵解速率的测定

1）按照下表
{| class="wikitable"
|+
!
!7
!8
!9
!10
!11
!12
|-
|EMP4/mL
|1
|1
|1
|1
|1
|1
|-
|EMP5/mL
|1
|1
|1
|1
|1
|1
|-
|EMP6/mL
|0.5
|0.5
|0.5
|0.5
|0.5
|0.5
|-
|37℃/min
| colspan="6" |3
|-
|酵母/mL
|/
|0.5
|0.5
|0.5
|0.5
|0.5
|-
|37℃/min
|0
|3
|4
|5
|6
|7
|-
|EMP7/mL
|0.5
|0.5
|0.5
|0.5
|0.5
|0.5
|-
|酵母/mL
|0.5
|/
|/
|/
|/
|/
|}
酵母：0.05克/mL

EMP6（硫酸肼）的作用，稳定丙酮酸，不让其进入后续反应

2）从7~12号管中分别取2mL液体，12000rpm离心3min

3）每管加入0.5mL EMP2，混合均匀后室温放置5min

4）每管加入4mL EMP3，混匀后室温放置15min，测OD值

===== Ⅴ、荔枝中游离氨基酸的层析分离——薄层层析 =====
'''原理：'''

薄层层析法利用不同物质的分配系数，使混合物随流动相移动而分离的方法。

硅胶对极性氨基酸的吸附能力强。

Rf=原点到层析点中央的距离/原点到溶剂前沿距离。（一定条件下，相同物质的Rf一定）

'''步骤：'''
[[文件:结果.jpg|缩略图|230x230像素|看看我的]]
1、取薄层层析板板，在一端距边缘1.5cm处用铅笔轻画一条直线，在直线上每隔1cm做一次标记，共记四次

2、称量2g荔枝果肉，置于研钵中，加入0.5mL 10%TCA（变性蛋白质）和少量石英砂，研磨成匀浆

3、将所有匀浆液倒入2mL离心管，12000rpm离心5min

4、吸取2 μL S、E、F和样品上清标准品依次点在3个记号点上，风干，并在各点表上样品名

5、将层析板置于层析缸中，约40min后取出

6、烘干10min。

7、计算Rf

===== Ⅵ、蔗糖酶的纯化和比活力测定 =====
<big> '''一、[[背景]]'''</big>

'''<big>二、[[分离纯化]]</big>'''

'''<big>三、[[蔗糖酶纯化前后活力测定]]</big>'''

=== 第二模块 ===

==== <big>一、植物学实验</big> ====

===== Ⅰ、实验基本操作 =====
'''''一、显微镜的使用'''''

无他，记一下科勒照明。

'''''二、制片技术'''''

'''切片'''（洋葱鳞片叶）、'''涂片'''（番茄果肉）、'''刮片'''（辣椒表皮，观察初生纹孔场）

''（PS：洋葱外表皮有紫色液泡，内表皮液泡无色；若要观察胞间连丝，可使用柿胚乳）''

'''''三、徒手切片'''''

'''注意事项：①横切时记得使用双面刀片，单面刀片太厚了。②多切一些，以量取胜。③无他，唯手熟尔。'''

'''''四、植物组织观察'''''

'''1、保护组织'''

'''2、同化组织'''

黑藻（ps：黑藻是单子叶植物，水鳖科），还可以观察到胞质环流

'''3、疏导组织'''

黄豆芽（纵切），不用绿豆芽（输导组织不发达），番红染色（间苯三酚染木质素特异性更强，但需要高H+浓度）

'''4、机械组织'''

厚角组织（**芹菜的茎，徒手切片，位于维管束外侧，中间隔了一些薄壁组织），石细胞（梨的果实，涂片，番红染色）

'''5、分泌组织'''

分泌道、分泌腔【裂生型、溶生型、裂溶生型（**柑橘皮徒手切片）】''（PS：裂生型周围细胞完整，溶生型不完整）''

'''''五、植物内含物观察（染料）'''''

'''1、淀粉'''

玉米胚乳（碘液，淀粉粒被染为黑蓝色）

'''2、蛋白质'''

<nowiki>**</nowiki>小麦糊粉层（碘液，糊粉粒被染为黄色）

'''3、油类'''

花生（苏丹系列染料，油滴特异性染为橘红色）

'''4、结晶'''
[[文件:某生竞生的手绘图.jpg|缩略图|293x293像素|某生竞生的手绘图]]
菠萝细胞液（无需细胞结构/无需染色，直接可以观察到草酸钙针状结晶）

'''''六、绘图'''''

原则：①越简洁、清楚，越好（打点、斜线能省就省）；②图注在一侧；③将能显示特点的结构标注（像什么薄壁组织就算了）；④标题在下侧

===== Ⅱ、植物营养器官切片”鉴赏“ =====
[https://docs.qq.com/pdf/DSW5WbmJxaU9rTU51?_t=1748780526479&nlc=1&u=6b59186c66fc424a98ba81b5bece2df5]切片

2、[[南瓜的茎]]，注意厚角组织、双韧维管束、叶迹维管束

3、[[空心莲子草的茎|（苋科）空心莲子草的茎]]，注意特别的次生生长

4、[[鱼腥草的根状茎|（三白草科）鱼腥草的根状茎]]，注意凯氏点

5、[[木槿的茎|（锦葵科）木槿的茎]]，注意“漏斗状”结构

6、[[绿萝的茎|（天南星科）绿萝的茎]]，示攀缘植物的茎（就是没啥特别的）

7、[[白茅的茎|（禾本科）白茅的茎]]，注意叶迹维管束、'''内皮层、薄壁组织次生化'''

8、[[小蝴蝶花|（鸢尾科）小蝴蝶花的根]]，注意双层马蹄形加厚、周木维管束

9、[[麦冬的根|（百合科）麦冬的根]]，注意内皮层与髓鞘的变化

10、[[绿萝的根|绿萝根]]，示单子叶植物的根

11、[[竹柏]]/红豆杉，示裸子植物的次生生长

12、[[三生生长|某种植物的根]]（同学说是何首乌），示双子叶根的三生生长

13、叶

* 旱生植物的叶，注意皮层、气孔分布、气孔下陷/气孔窝、叶肉的分化、'''角质层（共性）、'''后含物（钟乳体-有柄、碳酸钙；簇晶-无柄、草酸钙）（原谅我把手切伤了实在切不出叶的切片<——菜的借口）
** （大戟科）[[印度橡胶]]
** （天门冬科）[[凤尾丝兰]]
** （老朋友）[[夹竹桃]]
* C3与C4的叶，最好是看叶肉/叶绿体的分布
** [[竹子C3]]
** [[狗尾巴草C4]]

14、[[某种葫芦科的茎的纵切观察]]，注意各种横切面上的结构在纵切上的样式（各种导管、筛管、筛胞、纤维、厚角组织等）

15、[[离析材料的观察]]（简称抽卡式观察爆率低/没保底）

16、[[绿萝的气孔]]，示单子叶植物的一种气孔

17、[[瓜蒌的气孔]]，示无规则型气孔

18、[[白菜的气孔]]，示平列型气孔

19、[[葛藤的气孔|（豆科）葛藤的气孔]]，示不等型气孔

20、[[榕树的根]]，注意多原型木质部嵴、次生生长

21、[[小二仙草的茎]]？，注意气腔、晶体、维管组织

22、[[石松的茎]]，示编织中柱

23、[[某旋花科]]，示双韧维管束

24、[[香菜根|（伞形科）香菜/芫荽根]]，示双子叶植物根的次生生长

25、[[芦荟的茎|（阿福花科）芦荟的茎]]，示单子叶植物的次生加厚

26、[[某种蕨类的茎|某种蕨类（貌似是水龙骨）的茎]]，示星状中柱

27、（真蕨）[[鳞毛蕨的茎]]，示网状中柱

28、[[鳞毛蕨的孢子]]，注意孢子囊群、孢子囊、孢子囊柄、孢子、环带等

29、松针

* [[黑松的松针]]，示两针一束

* [[华山松的松针]]，示五针一束
* [[雪松的松针]]

30、[[莲的根状茎-藕]]，示水生植物（原睡莲目）的茎

31、*****[[木贼的茎]]，不示，死记

32、[[雪松的茎]]

33、（五加科）[[人参的根]]

34、牛膝根

35、***（卷柏科）翠云草

36、鸭跖草科

Ⅲ、植物检索表的使用与制作
===== Ⅳ、植物繁殖器官解剖 =====
'''''一、花图式'''''

<nowiki>*</nowiki>花被卷叠式的判断需要使用花蕾。

'''''二、花程式'''''

'''''三、各种代表性植物花的解剖'''''

木兰科-含笑属-白兰

六出花科-六出花

兰科-石斛

禾本科-小麦/[[小盼草]]

葡萄科-[[乌蔹梅]]

十字花科-豆瓣菜

无患子科-[[七叶树]]

蔷薇科-[[粉花绣线菊]]/[[珍珠梅]]

[[卫矛科-卫矛]]

豆科-[[合欢]]

石竹，示特立中央胎座

绣球科-[[长江溲疏]]

[[杜鹃花科某植物]]

唇形科-[[鼠尾草]]

[[木樨科-女贞]]

紫葳科-[[蓝花楹]]

旋花科-[[菟丝子]]

菊科-向日葵/[[黄鹌菜|黄鹌菜（舌状花亚科）]]/[[某管状花亚科]]

伞形科-[[香菜]]

忍冬科-[[白花败酱]]

[[柏科]]（小孢子'花'也是花）

规律：①只要花瓣合生，雄蕊多半冠生，萼片多半合生。

=== 第三模块 ===

==== <big>一、动物学实验</big> ====

===== 0、总论 =====
'''''一、分类检索'''''

'''''二、无脊椎动物解剖'''''

1、草履虫

2、海绵→线形动物（轮虫）（观察永久切片）

3、蚯蚓、蚂蝗

4、虾（=螃蟹）

5、蜘蛛

6、马陆/蜈蚣（只有一条马氏管）

7、蝗虫（东亚飞蝗）、蟑螂、蜜蜂、蝴蝶、金龟子、家蚕、面包虫（黄粉虫幼虫）、蟋蟀（输卵管很长）

8、田螺、河蚌、扇贝、文蛤、蛏、鲍、牡蛎、贻贝、乌贼、章鱼

9、海星、海胆

'''''三、脊椎动物解剖'''''

1、骨骼：脊椎骨、头骨、鱼鳍、股骨？

2、肌肉'''（鸡腿：栖肌、贯趾屈肌）'''

===== Ⅰ、河蚌解剖 =====
'''''一、分类，检索，种'''''

注意平时常见的解剖对象大概率是'''皱纹冠蚌'''而非无齿蚌（本人经验）

'''''二、外形结构'''''

1、贝壳位置区分（前后、背腹、左右）

2、测量（清华年喜欢考测量）：壳长、壳宽（壳高）、壳厚

3、贝壳外部形态'''（注意看要求去的是哪个壳）'''

①壳顶②韧带（有内外之分，'''扇贝是内韧带，河蚌和文蛤是外韧带'''）③生长线（不完全可以显示年龄）

4、贝壳内部形态

①壳顶②韧带③铰合部（无齿蚌无前/后侧齿，冠蚌有；无中央齿，文蛤有）

5、肌肉痕迹：前后闭壳肌、前后缩足肌、前伸足肌、外套膜原肌（外套线）、水管肌（外套窦）

''PS：绘制左壳时一定要北部朝上（前部在右）''

'''''三、内部解剖结构'''''（体分部：头部（不明显）、足部、内脏团、外套膜、外套腔）建议解剖时按一下顺序观察

'''1、外套膜'''（出入水管/孔，出背入腹），外套膜与内脏团/两个外套膜之间的空隙形成外套腔。

'''2、肌肉系统'''（见上）

'''3、呼吸系统'''（两对瓣鳃其中外瓣鳃在雌性中变为育儿囊，鳃小体、鳃丝、鳃小腔）''PS：牡蛎和扇贝仅一对瓣鳃''

'''4、循环系统'''

围心腔膜、围心腔、心脏（一心室两心耳）

动脉管：前/后大动脉（后大动脉向下走）

''补充：心跳实验——加兴奋剂（升温）/抑制剂（降温/酒精），观察河蚌心跳变化''

'''5、排泄系统'''

围心腔腺（即'''凯伯尔氏器'''，两个，咖啡色，在心脏前）肾脏（即'''鲍牙氏器'''，肾口从围心腔腺通到肾小体、肾小体、膀胱返回、肾孔→外套腔）

PS：肾孔紧靠生殖孔，'''大而光滑的是肾孔'''

'''6、神经系统'''

脑神经节（两个，位于三肌之间）脏神经节（位于后闭壳肌肌肉柱上）足神经节（两个或愈合为一个，位于足与内脏团相接处）

''PS：建议先看口、咽、食胃，再看足神经节。''

'''7、消化系统'''

（两对）'''唇瓣'''（切忌不要弄掉了）、口、咽、食道、胃（'''从此开始都是单层细胞'''）晶杆（搅拌、分泌消化物质、有或无）、胰脏、肝脏（中肠突出形成，中肠腺）、肠（盘曲于足内）、直肠（'''穿过心室'''）、肛门（后闭壳肌顶）

'''8、生殖系统：'''生殖腺，雄白雌黄，内脏团内除消化系统外大部分

'''''四、问题扩展'''''

请以现有条件设计实验证明河蚌的摄食方法和食性以及在生产上的影响。（提示：可以利用食物残渣）

'''''补充'''''

标注结构时，可用一张三角形小纸片写上数字，插入相关结构，再在纸上标注。

===== Ⅱ、文蛤解剖（主要是记住与河蚌的不同点） =====
1、文蛤的壳顶前为小月面，后为盾面。

2、有'''中央齿，三枚'''；左壳前侧齿一枚，右壳两枚。

3、肌肉痕迹中，前缩足肌在前闭壳肌上方。

4、50度温水可以使文蛤开壳。

5、其后端愈合为出入水管。

6、围心腔腺在心耳上。

7、肾脏在围心腔外。（河蚌在内）

8、神经节红色容易观察。（脑神经节移至前闭壳肌背上方）

9、晶杆更容易被观察到。

10、文蛤穴居。

===== Ⅲ、克氏原鳌虾解剖 =====
'''''一、分类、检索、种'''''

'''''二、外形结构'''''

'''1、分部：'''头（6）胸（8）部、腹（7）部''（因为头部第一体节和腹部最后一·体节无附肢，故附肢数只有19）''

'''2、各部分附属物（不包括附肢）'''

①头胸部：头胸甲：额剑（'''鳌虾上下扁平/对虾则左右扁平'''），有齿，可作为分类标准；鳃盖（有刺，胃刺、肝刺）；颈沟

柄眼：复眼（切片观察形状），测量——小眼（方形）/复眼的面积、小眼的数目

②腹部：外骨骼：背板/侧板（肋片、排骨）/腹板

注意雌雄的区别

③体表开孔：雌雄均有：绿腺孔（大触角基部），肛门，口

雌性特有：雌孔（'''第三步足基部'''一对），纳精囊孔（'''第四、五对步足之间'''）

雄性特有：雄孔（'''第五步足基部'''一对）

3、（建议从后往前解剖）
{| class="wikitable"
|+附肢（头5胸8腹6）
!名称
!类型
!原肢节数
!功能
|-
|小触角
|单（只有内肢）
|3
|感觉、平衡（有平衡囊）、触觉
|-
|大触角
|双
|2
|感觉、触觉
|-
|大颚
|单（内肢形成大颚须<ref>除了鳌虾，其他虾的大颚须明显</ref>）
|/
|嚼食
|-
|第一小颚
|单
|2
|摄食、'''感觉'''
|-
|第二小颚（颚舟片）
|双，自此往下均为双肢型
|2
|摄食、辅助呼吸
|-
|第一颚足
|
|1
|摄食、感觉、呼吸
|-
|第二颚足
|
|2
|摄食、感觉
|-
|第三颚足
|
|2
|摄食、感觉
|-
|第一步足
|（前三对步足成鳌状）
|2，自此往下均为2
|取食
|-
|二
|
|
|取食、攻击
|-
|三、四、五
|
|
|步行
|-
|第一腹足（雌性退化，只剩一肢）
|
|
|游泳，辅助生殖
|-
|二~五
|
|
|游泳，辅助生殖
|-
|六（尾肢）
|
|
|与尾节结合组成尾扇
|-
|雄性第一、二对腹足
|
|
|交接肢，辅助输精
|}
ps：步足分为底节、基节、座节、长节、腕节、掌节、指节

'''''三、内部结构'''''

'''1、'''原始种类胸部8个体节各四对鳃（一对足鳃、两对关节鳃、一对侧鳃）
{| class="wikitable"
|+呼吸系统（鳃连于附肢）
!鳃的类型
!鳌虾
!对虾、基围虾
!沼虾
|-
|侧鳃
|0
|6
|6
|-
|足鳃
|6（第二颚足到第四步足）
|6
|1
|-
|关节鳃
|11（第二颚足一对，第三颚足到第四步足两对）
|12
|1
|-
|肢鳃（驱动水流）
|1（第一颚足基部）
|2（第一、二颚足基部）
|3
|}
'''2、循环系统'''

组成：心脏（无心耳，马鞍形对虾等为三角形）-心孔三对-动脉管7条（咽动脉1/触角动脉2/肝动脉2/腹上动脉1/胸直动脉1）

'''3、生殖系统'''

呈现H型，颜色越深，发育越成熟

'''4、消化系统'''

口、咽、食道、胃、中肠（肝，黄色）、后肠、肛门

胃磨（三个硬质突起，属于贲门胃）与过滤器（隔板和刚毛，属于幽门胃）

胼胝体（研磨食物？？）事实上是促进胃磨活动or储存钙供蜕皮后恢复

'''5、排泄系统（绿腺）'''

腺体部上有凸起（端囊），下以排泄管（白色海绵体）连接膀胱，膀胱有排泄孔。<ref>基围虾海产，绿腺不发达</ref>

'''6、神经系统'''

脑神经（三对：视神经、围食道神经、上唇神经）

围咽神经环

咽下神经（头部后三对神经节（口器）和胸部前三对神经节（足）愈合形成）

腹神经（胸5腹6）

'''7、肌肉系统'''

制片（成束横纹肌）

'''''四、问题扩展'''''

1、以现有条件设计实验证明克氏原鳌虾的食性。

2、虾和蝗虫在生活史上最大的区分。（虾成体仍然蜕皮）

3、虾和蝗虫中枢神经系统的区别。（虾两个神经节之间的神经索愈合）

===== Ⅲ、蝗虫解剖 =====
'''''一、分类、检索、种（棉蝗/大青蝗）'''''

'''''二、外形结构'''''

'''体分部'''

'''头：'''外骨骼（额、颊、头顶、后头），触角（分三节，柄梗鞭，鞭节分亚节，'''丝状'''触角），单眼（3，倒品型），复眼（肾形，小眼则成六边形），*口器（上唇防止食物外溢、夹持食物、上颚、下颚、下唇下唇须有味觉功能、舌）<ref>蝴蝶前足的第二/三跗节具有味觉功能</ref>

'''胸：'''翅（革质+膜质，覆翅，翅脉/脉向），三对足（前跗：中垫+爪；跗节分为真（3）假节，跗节式：3/3/3）两对气门，外骨骼（背/腹/侧板，前胸背板大、侧板小）

'''腹：'''分节【背板（雌雄：1~8正常，9+10愈合，11-肛上板），侧板（11-肛侧板），腹板（雌性：1~7正常，8以后愈合，并形成导卵器；雄性：1~8正常，9以后愈合，并形成生殖下板），附肢（尾须/肛须，由10或11体节的附肢变来；8、9附肢，产卵瓣），听器，八对气门，外生殖器

'''''三、内部结构'''''

'''1、呼吸系统'''

气门，气囊（气门气囊，仅储藏；内脏气囊白色，还可交换），气管（支气管制片可从马氏管中找到）

'''2、循环系统'''

心脏（'''八个心室'''，每个心室旁连有'''翼状肌'''属于循环系统，'''八对心孔'''，后端封闭，血液从心孔入，从前部的背大动脉流出）

'''3、生殖系统'''

悬系带（悬挂于第一腹节背面）——两侧附性腺——卵巢——两侧输卵管——在'''第七节'''愈合为总输卵管——通到'''第八节'''（此处还连有纳精囊，仅一个）

悬系带——精巢——输精管——射精管—连有附性腺—阴茎（还连有贮精囊管状）

'''4、消化系统'''

口、咽、食道、嗉囊、砂囊（被从后发出的6个胃盲囊向后还发出6个遮盖）、中肠（胃）、回肠、结肠、直肠

消化腺：'''胃盲囊，唾液腺'''（腺体+唾液管，在胸部，小心不要搞烂）

'''5、排泄系统'''

马氏管（单细胞围成，黄色，250余条，制片），脂肪体（尿酸）

'''6、神经系统'''

脑：围咽神经、单眼神经（3）、复眼神经（2）、围食道神经（2）、上唇神经（2）、触角神经（2）

围咽神经环

咽下神经（头后3，胸前3）

腹神经：胸3腹5（不包括咽下神经）

'''7、肌肉系统'''

胸部肌肉制片

'''''四、问题扩展'''''

1、请从遗传学角度分析蝗虫为什么有群居相和散居相？

===== '''Ⅴ、家蚕解剖''' =====
'''''一、分类、检索、科'''''

'''''二、外形结构'''''

'''体分部'''

'''头：'''触角一对（短小，分三节，丝/刚毛状），口器（咀嚼式，下唇有吐丝孔），外骨骼（头部有Y形蜕裂缝），单眼（6对，'''侧单眼'''昆虫幼虫一侧凡多于一个就叫侧单眼）

'''胸：'''气门一对，胸足三对（分节，具爪）

'''腹：'''气门八对，腹足五对（最后一对称为臀足，不分节，具钩列，被称为伪足），雌性臀足前有四孔，雄性仅两孔（赫氏孔），尾突（蚕蛾科的特征）

'''''三、内部结构'''''

'''1、循环系统'''

心脏：直管状（背/肠壁上，通过从侧部解剖可以观察到）

'''2、呼吸系统'''

气门、支气管（制片）呈现辐射状

'''3、消化系统（背部解剖时小心）'''

口、咽、食道、肠（中肠+回/结/直肠）

无消化腺，唾液腺特化为丝腺

'''4、丝腺系统'''

（从前往后）口器——射丝部（菲利普氏器？）—两侧输丝部在咽下合并—输丝部——贮液部——泌丝部

'''5、排泄系统'''

马氏管（在回肠前，两个各分三支），脂肪体（白色圆球状，不是蝗虫的黄色，储存尿酸）

'''6、生殖系统'''

生殖芽球

'''7、神经系统'''

'''神经节为玫瑰红色的点'''

最后两个神经节紧靠在一起明显，可以先找

口球神经（很小）——一对脑神经节——围咽神经环——咽下神经节（绿色）——围食道神经——腹神经（胸5腹6）

包括脑神经节、咽下神经节、腹神经在内，一共13对神经节

===== Ⅵ、扇贝解剖 =====
'''''一、分类、检索、种'''''

'''''二、外形结构'''''

1、贝壳外观

位置区分（前后前后壳顶突起，前耳长/后耳短、背腹、左右）

壳顶、生长线（海产、区分度不大）

2、贝壳内面（去左壳）

铰合线

'''''三、内部结构'''''

1、外套膜/腔

膜：外层，背贴壳；中层：触手、外套膜眼、纤毛；内层：触手（短）

无出入水管（触手控制）

2、肌肉系统

足肌、外套膜原肌、闭壳肌（只有后，绝大部分是横纹肌，右上少部分为平滑肌）、缩足肌（后）

足丝（非肌肉，附着）

3、呼吸系统

鳃：假瓣鳃，无育儿囊（无钩介幼虫）

4、生殖系统

雌：黄/红，月牙形，有肠穿过

雄：白，月牙形，有肠穿过

有雌雄同体

5、排泄系统

肾脏：月牙形（位于生殖腺与闭壳肌之间）

围心腔腺

6、神经系统

脑神经节与足神经节（各两个），位于足与口唇之间

脏神经节（一个），四方形，位于后部生殖腺下方

''PS：若生殖腺发达，脑神经节被挤入肝脏''

7、消化系统

口唇、口、咽、食道、胃/肝脏、肠、直肠（穿过心室）、肛门

'''肠穿过生殖腺，分为下行肠和上行肠'''

消化腺：肝脏、晶杆

8、循环系统

心脏（一心室、两心耳），心耳上的颗粒为围心腔腺。

===== Ⅶ、蚂蝗解剖 =====
'''一、形态结构'''

1、体分部：分为头部、中央部/躯干部、后部

2、外部结构：

①叶片状，背面隆起，腹面平，前窄后宽

②附属结构

头部（六个体节）：前吸盘（前有突起-口前叶）、眼点（10）、口躯干部：生殖环带（生殖季节出现）环带前部3个体节、环带部4个体节、环带后部11个体节（可见肾孔）、雄孔雌孔（位于环带部，各一个，前雄后雌）、

后部：后吸盘（七个体节）、肛门（肛节）

3、体环：一般来说，三个体环为一个体节（看起来只有27个体节）

'''二、内部结构'''

1、解剖方法

2、循环系统：开管，血窦（4个）

3、消化系统：口、咽、嗉囊、嗉囊盲囊*（储存，延伸形成侧盲囊）、肠、肠盲囊，蛭素

4、排泄系统：肾管（17对）

5、生殖系统：精巢（11对）、（向前）输精管、储精囊、射精管、前列腺（腔）、阴茎

（在雄性生殖系统后方）卵巢、输卵管、总输卵管、蛋白腺、阴道（很硬）、雌孔

6、神经系统：去掉消化系统后，先找咽下神经，再找脑

脑（咽背面）、围咽神经、咽下神经、腹神经链

'''三、问题拓展'''

1、蚂蝗吸血为什么血液储存于其体内大半年而不变质？（1、体内没有蛋白质水解酶消化由细菌完成；2、蛭素；3、共生菌）

2、设计实验证明蚂蝗是怎样感知人和动物而去吸血的。

===== Ⅷ、蝴蝶（菜粉蝶） =====
'''前言、翅脉（纵横条纹，主要由气管组成纵脉支撑、横脉加固）'''

1、类型

①纵脉：从基部到边缘

②横脉：纵纹之间的

③凸凹脉：褶皱凸（+）褶皱凹（-）

④[https://metaso.cn/search/8619948590901481472?q=%E7%BF%85%E8%84%89%E4%B8%AD%E7%9A%84%E5%89%AF%E8%84%89 副脉]-纵脉的再分支

[https://metaso.cn/search/8619948444910342144?q=%E7%BF%85%E8%84%89%E4%B8%AD%E7%9A%84%E9%97%B0%E8%84%89 闰脉]-相邻的两纵脉之间交插

[https://metaso.cn/search/8619948173287477248?q=%E7%BF%85%E8%84%89%E4%B8%AD%E7%9A%84%E7%B3%BB%E8%84%89 系脉]-两条或以上脉分段相连形成的一条脉

2、脉序/脉相（翅脉的分布形式）

①（假想的）的原始脉序：[https://metaso.cn/search/8619947826310533120?q=%E5%90%84%E7%A7%8D%E7%BF%85%E8%84%89 七纵六横]

3、翅脉的变化

①增多：副脉（直翅目、ji翅目、白蚁）与闰脉的增多（蜉蝣目、蜻蜓目、直翅目）

②减少：合并或消失
[[文件:翅脉.jpg|缩略图|144x144像素|翅脉]]
4、翅丝：翅脉把翅面分成小丝

开丝

闭丝

5、翅的分区：[https://metaso.cn/search/8619954028260212736?q=%E6%98%86%E8%99%AB%E7%BF%85%E7%9A%84%E8%AF%A6%E7%BB%86%E5%88%86%E5%8C%BA 三缘三区三角三褶]

'''一、分类-科'''

'''二、外形结构'''

1、体分部：

''①头部：''复眼一对，单眼无，触角一对（球杆状），口器（虹吸式：'''上唇不发达'''；'''上颚退化'''；下颚外叶伸长，两侧合并形成食管，下颚须退化；下唇退化，下唇须发达味觉，且有不同形状；舌在下颚外叶中，不可见）

''②胸部：'''''足'''（前足的基节长，中后足的短而壮；跗节5-5-5），翅（膜质、粉末状'''鳞片'''（取R区观察）形状各异；翅脉（检索表）接近原始脉相，中脉基部消失，形成中室）

''③腹部：''雌性可见7个体节（8节及以后延长成为产卵须）；雄性可见8个体节（9、10节形成外生殖器）

'''三、内部结构'''
[[文件:生殖系统2.jpg|缩略图|143x143像素|生殖系统]]
1、解剖方法

2、循环系统：心脏（直管状）

3、呼吸系统：气门十对（取支气管观察）

4、生殖系统（结构总体类似于蝗虫）

传精囊（腺）、交配囊、储胶囊、胶腺

5、消化系统

嗉囊突出于消化道

消化腺：'''无胃盲囊'''，有胸唾液腺

6、排泄系统：马氏管（每侧三条，同幼虫）

7、神经系统

脑

围咽神经环

咽下神经

腹神经链（胸3腹5）

8、肌肉系统：取胸部肌肉制片

===== Ⅸ、田螺 =====
一、形态结构

'''1、田螺的贝壳'''

''结构名称和位置：''壳顶、螺层（体螺层）、缝合线、生长线、螺旋沟、脐、左旋/右旋（淡水生多右旋）、壳口、厣（足腺分泌形成，也有生长线）

''测量：''壳高、壳宽、壳口高（前沟基部到后沟）、壳口宽（外唇到内唇）、壳厚（单层）

'''2、去壳（包起来打碎）'''

'''3、体分部'''

头部：外套膜（边缘增厚形成领）、出水管/出水管、开孔（子宫开孔雌孔、肛门、排泄孔）、呼吸器官（鳃，丝状栉鳃）

足部

内脏团

'''''二、内部结构'''''

'''1、呼吸系统：'''出入水管、鳃、外套膜

'''2、头：'''吻、口、触手触角（一对。右触手长为雄性交接器）、眼点（触手基部，一对陆生两对）

'''3、排泄系统'''

肾脏（三角形，淡绿色，一个）、排泄管（黄色）、排泄孔（肛门内方）

'''4、循环系统'''

围心腔膜、心室1（硬）心耳1（软）

'''5、生殖系统'''

雌性：输卵管、子宫、雌孔（出水管内方）

雄性：精巢、输精管（长）、前列腺、射精管（右触角）

'''6、消化系统'''

吻、口（'''齿舌'''中央齿、侧齿、缘齿，齿式：2 1 1 1 2）、咽、食道、胃（螺旋部背方）、肝脏、肠、直肠（子宫下方、排泄管上方不穿过心室）、肝门

（把吻剪开可以看到葡萄状）唾液腺（无消化酶）

'''7、神经系统'''

（唾液腺下方、消化道上方）脑（一对，中间相连）、（脑下方）足神经节

==== <big>二、生态行为学实验</big> ====

===== 0、总论（必备知识） =====
1、动植物种类的辨识

2、实验设计（标题、假设、仪器设备和材料、实验步骤与方法、预期结果模糊数据、结论）

3、取样方法及确定样方

种群、'''群落：物种-面积曲线法'''

4、统计学知识

t检验、卡方检验、方差分析、多重比较、[https://metaso.cn/search/8620311843811254272?q=%E7%A7%A9%E5%92%8C%E6%A3%80%E9%AA%8C 秩和检验]、回归分析

5、区分N与n

===== Ⅹ、蜜蜂 =====
<nowiki>*</nowiki>1、翅脉

<nowiki>*</nowiki>2、足（携粉足）

3、解剖方法(大头针插在大颚上)

4、内部结构

心室5~6个

<nowiki>*</nowiki>消化道三个胃-蜜胃（嗉囊）-前胃（砂囊）-胃

<nowiki>*</nowiki>消化腺（胸唾液腺、头唾液腺脑神经节背方、颚唾液腺，直肠腺（防止粪便发酵），胃盲囊无）

<nowiki>*</nowiki>神经系统（胸神经节2、腹神经节5）

生殖系统别找（解剖的一定是工蜂，而其生殖系统退化）

马氏管80~100条（蟑螂100~120条）

===== Ⅰ、生态学基本内容 =====
'''1、动植物的分类及其生态环境分析'''

PS：滨螺-岩石滩、扇贝-泥滩、文蛤-沙滩

'''2、动物对温度适宜的选择'''（耐热性测定）

'''3、变温动物和植物的有效积温'''

'''4、种群的密度测定'''

①去除取样法

②单标单捕法

③多标多捕法

'''5、种群的空间分布测定'''

①聚集强度分析：I指数法

②泊松分布*

③正二项分布

④负二项分布*

⑤莱曼分布

'''6、种群增长'''

①种群的逻辑斯蒂增长*

②种群的时滞增长

'''7、种间竞争'''

'''8、种群扩散'''

'''9、种群的遗传与进化'''

'''10、种间关联*'''

'''11、群落相似性测定*'''

'''12、群落聚合分类'''

'''13、物种多样性测定*'''

===== 实验一、动植物的分类及其生态环境分析 =====

===== 实验二、动物对温度适宜的选择（耐热性测定） =====

===== 实验三、变温动物和植物的有效积温测定 =====
''<big>'''一、公式'''</big>''

1、K=N×（T-C）

2、C的计算

①两种实验温度，C=（N2T2-N1T1）/（N2-N1）

②三种以上，C='''[∑v2×∑T-∑v×∑(T×v)]'''/'''[n×∑v2-(∑v)2]'''(v是发育速度,n是v的倒数)

③K的测定

④N的测定

''<big>'''二、数据(三化螟)'''</big>''
{| class="wikitable"
|+
!组号
!温度累积(日度)
!天数(d)
|-
|1
|288
|13
|-
|2
|241
|10
|}
''<big>'''三、任务'''</big>''

1、计算每组的T

2、计算C

3、计算K

''<big>'''四、问题扩展'''</big>''

1、写出三化螟的分类地位(螟蛾科)

2、为什么两批卵发育的历期不同(日均温度不同)

''<big>'''五、总结'''</big>''

①有效积温法则的用处('''预测害虫发生的代数'''/'''预测动物分布的边界'''/'''控制发育时间'''/'''合理制定农业区划''')

②有效积温法则的缺陷('''认为低温毫无作用(滞育生物必须低温)'''/'''数据来自实验室'''/'''低温有时有好处,能够加速某些发育'''/'''不一定呈现线性关系(温区范围)''')

===== 实验四、种群数量调查(单标单捕法,林可-彼得孙法) =====
''<big>'''一、公式'''</big>''

1、N=(M×n)/m

2、置信区间(95%) N±2×SE

3、标准误SE=N×[(N-M)×(N-n)/M×n×(N-1)]0.5

df=n

''<big>'''二、数据'''</big>''

第一次捕捉80只,全标放回

第二次捕捉60只,有标记的的是20只

''<big>'''三、任务'''</big>''

1、计算N

2、计算SE

3、计算N±2×SE

''<big>'''四、问题扩展'''</big>''

1、该方法的原理是什么?(标记动物在第二次取样中所占比例与所有标记动物在整个种群中的比例相同)

2、该方法做了哪些假设?('''标记物不能影响动物活动'''/'''标记物不能脱落'''/'''标记物不能太醒目'''/'''封闭种群,个体数目不变'''/'''假设种群大多数个体随机分布,标记个体分布均匀'''/'''重捕概率相同''')

3、该方法调查种群数量允许多大的样方?('''<big>标记不少于10%</big>''')

4、标记重捕的缺点(假设的漏洞)

'''PS:第二次重捕数不应超过第一次重捕数'''

''<big>'''五、模拟实验'''</big>''

烧杯1个,白色圆球1包,紫色圆球1包

1、请以此为材料,写出对某动物种群数量调查作一实验设计(假设即原理)

2、计算出实验设计结果

===== 实验五、生命表 =====
'''''<big>零、前言（类型）</big>'''''

1、静态生命表（特定时间生命表）世代重叠，起始为1

2、动态生命表（特定年龄生命表/同生群生命表）世代不重叠，起始为0

3、图检生命表

4、综合生命表（包含出生率）

'''''<big>一、生命表</big>'''''

'''1、x、nx（动态）、lx(静态)、dx、qx（1000×）、Lx、Tx、ex'''

'''2、计算公式：Lx（x→x+1的平均存活数）=（lx+lx+1）/2'''

'''Tx（x期后平均存活数的累计数）=∑lx（从x期往后）'''

'''ex（期望寿命）=Tx/lx'''

3、调查数据:nx（lx）、dx

'''''<big>二、数据(连续式)</big>'''''
{| class="wikitable"
|+
!x
!lx
!dx
!1000qx（保留一位）
!Lx（保留一位）
!Tx（保留一位）
!ex（保留两位）
|-
|1
|1000
|
|
|
|
|
|-
|2
|863
|
|
|
|
|
|-
|3
|778
|
|
|
|
|
|-
|4
|694
|
|
|
|
|
|-
|5
|610
|
|
|
|
|
|-
|6
|526
|
|
|
|
|
|-
|7
|442
|
|
|
|
|
|-
|8
|357
|
|
|
|
|
|-
|9
|181
|
|
|
|
|
|-
|10
|59
|
|
|
|
|
|-
|11
|51
|
|
|
|
|
|-
|12
|42
|
|
|
|
|
|-
|13
|34
|
|
|
|
|
|-
|14
|25
|
|
|
|
|
|-
|15
|17
|
|
|
|
|
|-
|16
|9
|
|
|
|
|
|}
任务：

1、用熟悉公式计算表中空白栏

2、绘该动物存活率曲线图，写出曲线类型（'''A/Ⅰ'''）

3、假如x为年，请写出动物的可能名称（哺乳动物）

4、特定时间生命表的生物应该有哪些特征（'''世代重叠、种群大小稳定、年龄结构稳定、相等的时间间距'''）

5、特定时间生命表反映了种群哪些规律
[[文件:生命表绘制步骤.jpg|缩略图|141x141像素|生命表绘制步骤]]
'''''<big>三、模拟实验</big>'''''

1、假定你有500粒黄豆，1张18K坐标纸，请以此为材料，设计一动物生命表数据实验

2、你有骰子30粒，请以此为材料，设计一动物生命表数据编制

===== 实验六、种群空间分布型测定一 =====
'''<big>''零、前言''</big>'''

'''分布型：'''

分布概率：正二项分布、泊松分布、负二项分布、莱曼分布

图：均匀（正）、随机（泊）、集群（负、莱）

聚类强度分型：I=v/m

分布：

* 尺度
** 大-斑点
** 小-才分为三类

'''''<big>一、公式</big>'''''

1、m=∑f·x

2、v或s2

v=[∑f·x2-(∑f·x)2/n]/(n-1)

3、I=v/m（个人习惯不减1）

I=1,随机

I<1,均匀

I>1,集群

'''''<big>二、数据（桃、蚜虫）</big>'''''
{| class="wikitable"
|+
!x
!f
!f·x
!f·x2
|-
|0
|102
|
|
|-
|1
|29
|
|
|-
|2
|16
|
|
|-
|3
|4
|
|
|-
|4
|1
|
|
|-
|5
|2
|
|
|-
|6
|2
|
|
|-
|求和
|156
|99
|267
|}
任务：1、完成表中空白栏计算

2、计算m（0.6364）

3、计算v（1.3176）

4、判断：①计算I（2.0756）②判断（集群）

''<big>'''三、模拟实验'''</big>''

你有芝麻200粒左右，坐标纸一张，请以此为材料设计一动物分布型的调查、计算、判断

'''''<big>四、问题扩展</big>'''''

1、写出桃树的分类地位（蔷薇科桃树）

2、桃胶是什么（桃树的分泌物）

3、I指数为什么1/0之分（减1）

4、蚜虫的生活史（卵-若虫-成虫）

5、蚜虫的成/若虫是同一分布型吗？（若虫-集群；无翅蚜-集群、孤雌生殖；有翅蚜-随机）

===== 实验七、种群的空间分布型测定二——泊松分布（随机） =====
'''频次法'''

'''<big>''一、公式''</big>'''

r=x

概率公式Pr=（mr/r！）×e-m

样本N：N·Pr（f'r）=N·e-m·（mr/r！）算0

计算递推公式：N·Pr=（m/r）·NP（r-1）

理论频次f'r小于5，合并：N·Pr=N-∑N·Pr（之前的）

（原则：理论频次f'r小于5就合并：①最后数小于5不与前一位合并；②不是最后一位小于5，将后面均合并；③如果合并后是最后一位仍小于5，不再合并；④如果要合并，要改变df的计算方式）

'''''<big>二、判断标准</big>'''''

1、df=n-2（n是实验组数）

2、判断：p小于0.05

'''''<big>三、数据</big>'''''
{| class="wikitable"
|+
!x
!f
!f·x
!f·x2
|-
|0
|225
|
|
|-
|1
|130
|
|
|-
|2
|40
|
|
|-
|3
|10
|
|
|-
|4
|3
|
|
|-
|∑
|
|
|
|}

任务：1、计算表中空白栏

2、计算平均值m（保留四位）

3、计算e-m

4、计算v（保留四位）

5、依泊松公式，NP0~NPr(一位)

6、将计算结果入泊松表并计算卡方（3位）
{| class="wikitable"
|+
!x
!f
!f'
!x2
|-
|0
|225
|220
|0.114
|-
|
|
|
|
|-
|
|
|
|
|-
|
|
|
|
|-
|
|
|
|
|-
|∑
|408
|407.8
|2.756
|}
7、确定df(n-2=3)，查卡方表（0.05）（7.815），确定是否为泊松分布（Σx2<7.815，符合泊松分布）

'''''<big>四、问题</big>'''''

1、泊松分布与随机分布一样吗（不一样，一个是概率，一个是图）

2、从表中数据分析，为什么小于5要合并（数据越小，卡方值越大）

3、蝗虫成/若虫均是同一分布型吗（成虫有随机和集群）

4、蝗虫的其他方面（解剖）

<big>'''''五、模拟实验'''''</big>

现有坐标纸一张，铅笔一只，请以此为材料设计某生物的空间分布型测定及计算

===== 实验八、种群空间分布型测定三——负二项分布（嵌纹分布） =====
'''<big>''一、公式''</big>'''

1、概率Pr=[（K+r-1）！/r！·（K-1）！]·q-K-r

2、理论计算N·Pr=N·[（K+r-1）！/r！（K-1）！]q-K-r·Pr

N·P0=N·q-K

3、递推N·Pr=（K+r-1）/r×R×N·P（r-1）

4、小于5合并

5、参数计算：q=1+P，P=v/m-1，R=P/r，K=m/P

6、确定

①计算df：df=n-3

②确定，同泊松分布

'''<big>''二、数据''</big>'''

m=0.6346，v=1.3172，N=156

任务：

①计算参数P、K、q、R

②计算NP0~NPr（保留四位）

③将上述NPr列表
{| class="wikitable"
|+
!
!
!
!卡方
|-
|
|102
|101.
|
|-
|
|29
|31.
|
|-
|
|16
|12.
|
|-
|
|4
|5.9
|
|-
|
|5
|5.122
|
|-
|∑
|156
|156（因为经历了合并，所以肯定一样）
|1.4658
|}
④确定df，查卡方表

'''<big>''三、问题''</big>'''

1、频次法的优缺点有哪些

'''<big>''四、模拟实验''</big>'''

===== 实验九、种群增长（种群在有限环境中的逻辑斯蒂增长/增长率随N变化的连续增长） =====
'''<big>''一、[https://metaso.cn/search/8620696911902175232?q=%E9%80%BB%E8%BE%91%E6%96%AF%E8%92%82%E5%A2%9E%E9%95%BF%E5%85%AC%E5%BC%8F%E7%9A%84%E7%A7%AF%E5%88%86%E5%BC%8F%E5%92%8C%E5%BE%AE%E5%88%86%E5%BC%8F 公式]''</big>'''

参数计算：

Ⅰ、[https://metaso.cn/search/8620697726458560512?q=%E9%80%BB%E8%BE%91%E6%96%AF%E8%92%82%E5%A2%9E%E9%95%BF%E5%85%AC%E5%BC%8FK%E7%9A%84%E8%AE%A1%E7%AE%97 K]：①目测法②平均法③三点法（三个点在不同时期/若没有绘图，则按照等时间间距取三个点）

Ⅱ、a与t：a-rt=ln[（K-N）/N）]，a—种群的起始数/r—种群的瞬时增长率

方法：作图/方程组

'''<big>''二、数据''</big>'''
{| class="wikitable"
|+
!d
!观察个体数N
!（K-N）/N（3位）
!ln[（K-N）/N]（3位）
!拟合值(1位)
|-
|1
|9.6（平均值）
|
|
|
|-
|2
|18.3
|
|
|
|-
|3
|29
|
|
|
|-
|4
|47.2
|
|
|
|-
|5
|71.1
|
|
|
|-
|6
|119.1
|
|
|
|-
|7
|174.6
|
|
|
|-
|8
|257.3
|
|
|
|-
|9
|350.7
|
|
|
|-
|10
|441
|
|
|
|-
|11
|513.3
|
|
|
|-
|12
|594.8
|
|
|
|-
|13
|629.4
|
|
|
|-
|14
|640.8
|
|
|
|-
|15
|655.1
|
|
|
|-
|16
|655.9
|
|
|
|-
|17
|659.6
|
|
|
|-
|18
|661.8
|
|
|
|}
任务：①计算K

②计算（K-N）/N与ln[（K-N）/N]

③计算a与r

④用逻辑斯蒂方程积分式计算拟合值

⑤将观察值与理论值进行叠合，区别

⑥逻辑斯蒂增长的不足（'''环境容纳量不一定不变/一定条件下环境压力对不同个体的影响不同/未考虑时滞/实际上低密度对种群密度也有制约/年龄结构不一定稳定/繁殖机会不均等'''）

⑦种群数量达K后，能保持决定平衡吗？如不能，有哪些变化形式？（'''①无序变动②稳定周期变动③减幅变动④毁灭性变动'''）

'''''<big>三、问题扩展</big>'''''

1、请设计草履虫食物泡移动路径的实验（放棉纤维固定草履虫，然后加番红或墨汁）

2、请写出分离出单个草履虫的步骤和方法（①水和草履虫，连桥②凹玻片）

3、草履虫在哪种条件下进行结合生殖（①环境条件变化②多次无性生殖后）

===== 实验十、种群增长——具有时滞的离散增长 =====
'''''<big>零、前言</big>'''''

时滞：在时间上延后（环境、密度等等的改变对种群的影响不是立竿见影的）

'''''<big>一、条件</big>'''''

t世代的种群增长要依赖（t-1）世代的种群

'''''<big>二、公式</big>'''''

Nt+1=[1-β（Nt-1-Neq）]·Nt

Neq：平衡常数，环境容纳量

β：直线斜率，平衡密度增加或减少的百分数，平均偏离平衡密度的百分数

'''''<big>三、数据</big>'''''

β=0.011，N0=10，Neq=100

任务：①计算N1~N17（保留一位）'''''PS：对于N1，Nt-1也是N0'''''

②绘时滞与无时滞的曲线图（趋势）

③说明时滞增长的特点（稳定周期性波动，6~7代一周期，密度对种群增长的影响延后，'''其指数增长期更加陡峭，超越与超补偿'''）

===== 实验十一、捕食-竞争模型（了解，没考过） =====

===== 实验十二、群落的分类方法——群落的相似性（种间相关性） =====
'''''<big>零、前言</big>'''''

相关性/相似性只有正负之分。

'''''<big>一、相似性相关的计算公式</big>'''''

[https://metaso.cn/search/8620950896405172224?q=2%C3%972%E5%88%97%E8%81%94%E8%A1%A8 2×2列联表]与关联系数计算（高中课内）
{| class="wikitable"
|+
|
| +
| -
|∑
|-
| +
|a
|b
|
|-
| -
|c
|d
|
|-
|∑
|
|
|P、N
|}

①匹配系数c=2a/（2a+b+c）

②关联系数v，就是课内那个公式除以总数P再开根号

卡方检验X2：对，就是那个课内的公式

③df=1，准确来说是（2-1）×（2-1）=1计算得来的

查表：0.05-3.84/0.01-6.63

'''''<big>二、数据</big>'''''
{| class="wikitable"
|+
|
|1
|2
|3
|4
|5
|6
|7
|8
|9
|10
|11
|12
|13
|-
|样方1
|1
|1
|0
|1
|1
|0
|0
|1
|0
|1
|1
|0
|0
|-
|样方2
|0
|1
|1
|0
|1
|1
|0
|0
|1
|0
|1
|1
|1
|}
任务：①列出列联表

②计算各系数

③计算卡方

④查表、确定

'''''<big>三、模拟实验</big>'''''

1、[[植物种子12种]]，坐标纸一张，请以此为材料设计两植物群落关联类型的调查实验

2、任务：

①实验设计（'''以坐标纸为栖息地'''/'''撒种子'''（先撒小的）/'''按照<big>物种面积曲线法</big>确定调查次数与最小面积'''/'''把物种随机撒开，划分样方A与B'''/'''确定种子的有和无'''）

②种子名称

③计算

===== 实验十三、物种多样性测定 =====
'''''<big>零、前言</big>'''''（多样性水平3或4）

物种多样性：丰富度、均匀度、总多样性；[https://metaso.cn/search/8620969599085232128?q=%CE%B1%2F%CE%B2%2F%CE%B3%E5%A4%9A%E6%A0%B7%E6%80%A7 α相当于丰富度与均匀度，β-变化率，γ指一个地理区域内]

'''''<big>一、公式</big>'''''

1、物种数

Patrick，D=s

2、物种数+全部个体数

Marglef，D=（s-1）/lnN

3、物种数+全部个体数+每种个体数

辛普森指数：

①D1=∑（Ni/N总）2

②D2=1-∑（Pi）2

4、相对密度+相对盖度+重要值+生物值

5、信息公式：物种数+全部个体数+每种个体数

香农维纳指数：

H=-∑（Pi·lnPi）

'''''<big>二、数据（植物群落）</big>'''''
{| class="wikitable"
|+
|物种
|1
|2
|3
|4
|5
|6
|-
|个体数
|3
|15
|1
|1
|10
|2
|}
任务：

计算各指数（区分两种辛普森指数的意义：多样性与D1成负相关，与D2成正相关）

'''''<big>三、问题</big>'''''

1、多样性指数的重要参数

2、物种多样性变化的基本规律是：海拔、纬度（两极例外）、海洋深度（PS：深海丰富度很高）

3、影响物种多样性变化的主要因素

===== 实验十四、群落的分类与排序（一）聚合分类（最近邻接法,参考建进化树的邻接法） =====
'''''<big>一、步骤</big>'''''

1、计算样方间相似系数（其实个人认为这应该叫相异指数，毕竟D与相似性成负相关，但貌似是一样的）

D2jk=∑（xij-xik）2

2、列出矩阵

3、选出相异系数最小两个样方（A、B）合并为C'

4、计算样方组A+B与其他样方组间的距离

Dc（A+B）=min{DcA+DcB}举例：D1,3'=min{D1,3，D1,4}

5、列出新矩阵

6、重复，直到合并为组

7、绘数状图

'''''<big>二、数据</big>'''''
[[文件:树.jpg|缩略图|192x192像素|参考树]]
{| class="wikitable"
|+
!
! colspan="6" |样方
|-
!种类
!1
!2
!3
!4
!5
!6
|-
|1
|2
|5
|2
|1
|0
|3
|-
|2
|0
|1
|4
|3
|1
|2
|-
|3
|3
|4
|1
|0
|0
|2
|}
任务：建树

=== 第四模块、遗传学 ===

==== 实验一、[[减数分裂制片与观察|蝗虫精巢减数分裂制片与观察]] ====
1、[[细偶期]]

2、[[粗线期]]

3、[[双线期]]

4、[[终变期]]

5、[[精细胞与精子]]

6、[[某|不可名状物]]

7、[[减Ⅰ中期]]

==== 实验二、[[畸变与正常蚕豆根尖的有丝分裂观察]] ====
1、[[微核]]

2、[[后期桥]]

3、[[落后染色体]]

4、多极

5、[[正常]]

6、[[意外收获]]
[[文件:玉米.jpg|缩略图|113x113像素|玉米]]

==== 实验六、[[玉米相对性状的分析]] ====

==== 实验七、[[多倍体观察与分析]] ====

Xswl错题本

2025-07-16T08:52:11Z

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#重定向 [[用户:Xswl/错题本]]

用户:Xswl/错题本

2025-07-16T08:52:11Z

Yzqzss：Yzqzss移动页面Xswl错题本至用户:Xswl/错题本：移动用户页

==一模==
===生化===
外6 T11下列关于非共价相互作用说法，判断正误： A.疏水相互作用的本质是疏水基团之间具有吸引力 B. 半胱氨酸巯基上的氢可以和羰基的氧形成氢键 C.氢键只能在分子与分子之间形成，同一个分子之间不能形成氢键 D.范德华力本质上也是静电相互作用力 答案：FTFT 解析：A错误。疏水作用的本质是疏水基团为了减少与水接触（熵驱动），而非疏水基团间存在直接吸引力。 B正确。巯基（—SH）中的氢若带有部分正电荷（δ+），可与羰基（C=O）的氧（δ−）形成氢键，尽管硫的电负性较弱，但仍可能发生。

==二模==
===微生物===
外6 T12下列关于原核微生物的说法正确的是： B.革兰氏阴性菌因为发生了缺壁突变而变成球状体。 C.细菌的跨膜物质运输都不改变物质的结构。 答案：FF 解析：B错误。球状体通常是由于外部因素（如溶菌酶处理或抗生素作用）导致细胞壁部分缺失而形成的，并非由“缺壁突变”引起。'''“缺壁突变”会形成L型细菌，后者具遗传稳定性，而球状体、原生质体都不具。'''Ｃ错误。基团转运。

== 四模 ==
=== 信息 ===
外6 T20 蛋白质结构预测是当下生物信息学的热点之一，请从下列选项中选出常用的蛋白质结构预测方法： A. 蛋白质热动力学 B. 结构建模法 C. 从头预测法 D. 穿线法 E. 综合法 答案：FFTTT 解析：AB是编造的。正确表述应为分子热力学、分子动力学、同源建模（homology modeling）。前二者属于从头计算法，同源建模和穿线法属于归纳法。

用户讨论:长河

2025-07-13T21:19:48Z

Yzqzss：

省队大佬，太有生产力了💪🏻

长河大佬考得怎样

——集了

河佬河佬多产粮，我负责嘎嘎吃（）

山西很好玩，以后还来😀

河佬强强强

河佬进队了，太强了

我要看细胞生物学翻译（求更新

''“群星无法黯淡你的的光芒🎇”''
菜鸽前来mol！(#`O′)--[[用户:Liiiiiing.|Liiiiiing.]]（[[用户讨论:Liiiiiing.|留言]]） 2025年3月21日 (五) 10:33 (CST)

== 教材翻译章节移动到子页面 ==

可以把“第十四单元内分泌和生殖”这样的单章移动到 “{书名}/{章节}”页面，即章节页作为书的子页面，即“Guyton&Hall 生理学第十四版/第十四单元内分泌和生殖”这样子。--[[用户:Yzqzss|Yzqzss]]（[[用户讨论:Yzqzss|留言]]） 2025年7月14日 (一) 05:19 (CST)

用户讨论:长河

2025-07-13T21:19:21Z

Yzqzss：/* 教材翻译章节移动到子页面 */ 新章节

讨论:沿阶草的碎片化基础本

2025-07-09T23:52:04Z

Yzqzss：Yzqzss移动页面讨论:沿阶草的碎片化基础本至用户讨论:Yanjiecao10086/沿阶草的碎片化基础本：移动用户页

#重定向 [[用户讨论:Yanjiecao10086/沿阶草的碎片化基础本]]

用户讨论:Yanjiecao10086/沿阶草的碎片化基础本

2025-07-09T23:52:04Z

Yzqzss：Yzqzss移动页面讨论:沿阶草的碎片化基础本至用户讨论:Yanjiecao10086/沿阶草的碎片化基础本：移动用户页

PDS是十二烷基硫酸钾，什么叫PDS里面加SDS（十二烷基硫酸钠）和EDTA？？？

佬我错了，对不起😭疑似有些地方是当时犯🍬笔误后面忘改直接照抄了，我重新看。不过星星活性（我看到的都是这个翻译）和NB用福尔马林应该是没问题的来着（雾）虽然起作用的是甲醛，但一般还是说试剂名称罢。

查了下分子克隆实验指南，NB确实可以用含甲醇的福尔马林，但一般还要加甲酰胺；星星和星号确实是都可以，抱歉

沿阶草的碎片化基础本

2025-07-09T23:52:04Z

Yzqzss：Yzqzss移动页面沿阶草的碎片化基础本至用户:Yanjiecao10086/沿阶草的碎片化基础本：移动用户页

#重定向 [[用户:Yanjiecao10086/沿阶草的碎片化基础本]]

用户:Yanjiecao10086/沿阶草的碎片化基础本

2025-07-09T23:52:04Z

Yzqzss：Yzqzss移动页面沿阶草的碎片化基础本至用户:Yanjiecao10086/沿阶草的碎片化基础本：移动用户页

这里是沿阶草，此页面只是一些常用零碎基础知识的汇总，旨在让刚入门的友友快速知道常用知识，苟分。
==生物技术==

1、核酸提取处理时加入EDTA是为了螯合金属阳离子抑制酶活性，SDS也可以使酶变性进行酶处理。

2、DNA提取时酚作为去垢剂

3、RNA处理时不会溶于有机相

4、葡萄糖在DNA处理时加入是为了增加粘度避免DNA机械损伤（RNA柔性所以不需要）

5、电泳中maker只能与同构型条带对比（如环状对环状，线性对线性）

6、Trizol中氯仿作为萃取剂可以促进分相。

7、吸附材料在高盐低ph下带负电（如硅胶）<blockquote>你这莫非是用盐桥理论？个人认为氢键更靠谱一些——卡共和</blockquote>8、煮沸法分离RNA与DNA是因为两者复性时耗时不同。

9、聚丙烯酰胺多电泳蛋白，而琼脂糖则多用于DNA，前者电泳分子量小，后者分子量大。

10、缓冲液中的溴酚蓝是作为指示剂使用，用于指示电泳状态与情况。

11、不同blotting中使用变性试剂不同，如SB中用NaOH而NB则用甲醛。

12、识别不同片段却能切出相同黏性末端的酶为同尾酶。

13、随二价阳离子与限制酶浓度、ph上升，限制酶星号活性上升（保真度下降）

14、克隆与表达载体都需要基本元件（如启动、终止子）

15、外显子范围比编码区要大

16、蛋白质工程本质还是通过改变基因进行下游干预，而不是直接搞蛋白质。

17、TA克隆利用Taq酶末端自动加A（碱基）的特征来开发由T做黏性末端的载体。

18、3‘——5’外切酶切出的小片段都带有相同的活性。

19、Infusion克隆只使用Infusion酶，而其他大多要多种不同性质的酶一起。

20、钙离子诱导克隆是利用热脉冲在细胞上制造间隙，方便DNA分子进入然后重组。

21、慢病毒多用于真核细胞。

22、微滴数字PCR中的DNA分子服从泊松分布（有没有佬解释下（雾））

23、PCR时3‘端严格配对且开始需要尽量避开密码子的第三位，最后一位不可以用A。而5’端则用于引入突变与添加标记。

24、荧光PCR中的荧光阈值一般取基线标准差的10倍。

25、一代测序读序从下向上读，读出的是转录序。要模版序反向补齐即可。

26、当UMI（标识）相同时，PCR结果中同种DNA片段较多一般为PCR效率问题，若是UMI不同的同种DNA片段，则较为可能是基因初始拷贝不同。

27、SNP在基因组中分布广泛且变异广泛（天杀的之前谁和我说保守来着……）

28、等位基因异质表现现象都相同。

29、SiRNA一般为外源性，MiRNA一般为内源性，两者都可以作用于3‘——UTR。RNAi中掺入RISC的一般为正义链，因为反义链在热力学上更稳定。（求大佬解答（我貌似忘了（悲））

30、CRISPR-Cas9注意:crRNA由RNase III加工，引导Cas寻找特异位点，而Cas本身为非特异性的内切酶。

31、G-250与蛋白质碱性基团结合。R-250比G-250更灵敏，但其有本底吸收。G-250多用于蛋白质定量。R-250为蓝色，G-250为绿色。

32、层析中固定相一般为极性，而流动相为非极性。——还有反相层析和疏水层析呢，这个结论没啥意义，最多适用于光合色素的层析

33、Input可以用于证明实验步骤无误，IP用于证明物质有相互作用。

34、速率-区带离心介质常用蔗糖与甘油。

35、平衡密度梯度离心只依赖于密度。

== 细胞生物学 ==
1、显微的最高分辨率都是0.2，单位依次递减随技术水平上升（但现在许多光学显微镜都可以绕开阿贝极限了）

2、人体双倍体基因组全长约为6.2*109bp

3、原核生物细胞大小一般为0.5-5微米，而原生生物一般为10-100微米

4、大部分古菌细胞壁仅有s层，少数含有假肽聚糖。（注意）

5、古菌有操纵子，几乎无内含子，多顺反子。（不要低估古菌的多样性，这玩意基本什么都有）

6、分歧杆菌都是革兰氏阳性，在抗酸染色时，不含分歧菌酸的才会被染成蓝色。

7、几乎所有光学显微镜都可以观察活细胞。（好像是常识）

8、流式细胞术中前向角散射光强与细胞大小正相关，而斜向角与细胞粒度与复杂性相关。（某二字机构说流式细胞术的标记不在细胞上而在细胞鞘液上这点国内教材貌似没有准确说明）

9、一般题目的Ssc-Fsc图像从上向下看分别是中性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞。

10、单克隆抗体的特异性强而效价低，多克隆抗体特异性弱效价高。（为什么特异性弱效价会高？求解）

11、HAT筛选出来的细胞不可以直接做单抗，但其是做单抗最关键的一步。

12、酵母单杂交测的是蛋白质与核酸相互作用，酵母双杂交测的是蛋白质与蛋白质相互作用，酵母三杂交测的是RNA与蛋白质相互作用。

13、ABO血型系统抗原为糖脂，MN血型系统抗原为糖蛋白。

14、带三蛋白是碳酸氢离子与氯阴离子的反向转运体。

15、内在膜蛋白都是非共价连接，外周膜蛋白可以仅靠改变ph强度与离子强度分离。

16、胆固醇在内外小叶含量分布相似，卵磷脂和鞘磷脂分布在外小叶，脑磷脂和心磷脂分布在内小叶。糖基绝大部分都在外小叶，有极个别特例。

17、高尔基体和溶酶体上都有脂肪分布。（有一种说法是膜性细胞器都有。）

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yes yes^ ^（不过我太vegetable了导致无法选中（）--[[用户:W. Machine|W. Machine]]（[[用户讨论:W. Machine|留言]]） 2025年6月13日 (五) 14:27 (CST)

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自用

== 杂的笔记 ==

=== 细胞生物学 ===

*脂锚定膜蛋白的例子
**v-Src：N端共价结合的豆蔻酸插入脂双层
**Ras、Rab：由烃链共价结合膜蛋白C段Cys残基、另一条烃链/脂肪酸链共价结合近C端的其他Cys残基【双重锚定】
**蛋白聚糖：膜蛋白-磷酸己醇胺（寡糖链）-肌醇（PI）【GPI锚定】
*

=== 生物化学 ===

* '''几型几型的酶啊：'''
** 己糖激酶：四种同工酶I～IV型
*** II：肌细胞；对Glc高度亲和
*** IV：肝；也称葡糖激酶；不受产物G6P抑制，而受F6P由葡糖激酶调节蛋白（核蛋白）介导的抑制作用（通过把葡糖激酶拉入核内）
** 磷酸果糖激酶
*** 1：F6P→F-1,6-BP
**** A：心肌&骨骼；对磷酸肌酸、柠檬酸、无肌磷酸的抑制作用最敏感
**** B：肝&红细胞；对2,3-BPG的抑制作用最敏感
**** C：脑；对腺嘌呤核苷酸的作用最敏感
*** 2：F6P→F-2,6-BP
** 醛缩酶
*** I型：高等动植物中；有4个亚基；催化机制：涉及Lys的ε氨基、质子化希夫碱
**** 醛缩酶A：肌肉
**** 醛缩酶B：肝脏
**** 醛缩酶C：脑组织
*** II型：细菌、酵母、真菌、藻类中；需要2价金属离子和K+
** 肉碱脂酰转位酶
*** I：线粒体外膜上；脂酰CoA+肉碱→脂酰肉碱+CoA
*** II：线粒体内膜内侧；脂酰肉碱+CoA→脂酰CoA+肉碱
** 氨甲酰磷酸合成酶
*** I：线粒体；尿素合成：氨+HCO3-+2ATP→氨甲酰磷酸+2ADP+Pi
*** II：细胞质；嘧啶核苷酸合成：Gln+HCO3-+2ATP→Glu+氨甲酰磷酸+2ADP+Pi
*'''[[从PPi学生化]]'''
*新生儿一夜之间突然死亡，称为婴儿猝死综合症（SIDS）；可能是中长链脂酰脱氢酶的缺欠
*牙买加呕吐病：惊厥后剧烈呕吐，随后昏迷、死亡；未熟的西非荔枝果（和阿开木果是一个东西吗？）有降糖氨酸A→甲叉环丙基乙酰CoA→脂酰CoA脱氢酶的FAD辅基被修饰→酶钝化
*DEPC：与RNase中心His结合，抑制其活性；PMSF：抑制Ser和巯基蛋白酶；DIPF：抑制Ser蛋白酶；碘代乙酸：抑制巯基蛋白酶
*羟基磷灰石可分离单链DNA和双链DNA
*黄嘌呤氧化酶辅因子是Mo
*[[生化过程抑制剂整理]]

=== 分子生物学 ===

*电泳指示剂：二甲苯菁4kbp、溴酚蓝300bp、橙黄G 50bp
*核苷酸切除修复：损伤识别-损伤切除-修复合成-切口缝合，NER中的TCR（转录偶联性NER）损伤识别由RNA聚合酶完成（RNA聚合酶转录受阻，TCR系统启动）
*[[常见抑制剂整理]]

=== 生物技术 ===

* '''离子交换树脂：'''
** 阳离子交换树脂（含酸性基团）
*** 强酸性～
**** 活性基团：-SO3H（磺酸基）、-CH2SO3H（次甲基磺酸基）
**** pH1～14，选择性差，应用广泛
*** 弱酸性～
**** 活性基团：-COOH、-OCH2COOH、-C6H5OH
**** pH>7，选择性好
** 阴离子交换树脂（含碱性基团）
*** 强碱性～
**** 活性基团：季胺（eg三甲胺基）
**** pH1～14，选择性差，应用广泛
*** 弱碱性～
**** 活性基团：伯胺、仲胺
**** pH<7，选择性好
* '''琼脂糖凝胶电泳：'''
** 指示染料
*** 溴酚蓝 300bp DNA
*** 二甲苯青 4000bp DNA
** DNA染料
*** 溴化乙锭（EB）（致癌）、SYBR Green
** 速度：超螺旋DNA>线性DNA>开环DNA
* 体外实验/直接相互作用：GST pull down；体内实验/间接相互作用：IP、Co-IP、酵母双杂交…
* 通过OD260/OD280推算核酸纯度：纯DNA OD260/OD280约=1.8，>1.9有RNA污染，<1.7有蛋白质、酚等污染，>2.0可能有异硫氰酸残留
* 对于纯DNA，1个OD260=50微g/mL双链DNA或35微g/mL单链DNA；对于纯RNA，1个OD260=40微g/mL RNA
* 磺基水杨酸可提取Pro
* 2,6-二氯酚靛酚：可滴定维生素C（氧化还原）
* DNA提取跑胶时拖尾的可能原因：
*# rRNA污染：100bp以下/200～300bp（较小，在后方拖尾）
*# 胶质量不好
*# 样品有沉淀
*# 基因组DNA污染（较大，在前方拖尾）
*PCR反应无结果的可能原因：Mg2+加多了→跟dNTP反应形成dNTPMg（MgHPO4不溶，Mg(H2PO4)2溶）
*硅基质膜吸附DNA：高盐、低pH→破坏水化层，有利于硅膜&RNA形成氢键

=== 植物学与植物生理学 ===

*顶端分生组织形成理论：
**组织原学说：适用于根；表皮原→表皮、皮层原→皮层、中柱原→维管柱&髓（若有）
**原套-原体学说：适用于被子植物茎；原套→一层或几层、只进行垂周分裂→表面生长，原体→多层、平周分裂&各方向→体积增加；认为顶端分生组织组成上没有预先决定的组织分区（除表皮始终来源于原套的表面细胞层）
**细胞学分区概念：适用于裸子植物茎；顶端原始细胞群→中央母细胞→髓分生
*番红能染上的结构：木质部（呈暗红色）、韧皮射线（呈亮红色）、角质层（呈亮红色）
*显微镜下准确鉴别C3和C4的小技巧：C3叶肉分布均匀、C4叶肉分布在维管束周围；一些不符合传统方法的特例：梨为C4植物但无花环结构，水稻为C3植物但主脉维管束鞘2层、小叶脉1层，不同产地的芦苇有C3有C4
*真蕨亚门次生壁有颜色（天然（为红棕/黑色）
*奇妙小蕨类合集：
**木贼有3类气腔：髓腔、嵴腔、槽腔（字是这么写的吗？
**卷柏孢子囊不成群，单生；
**卷柏科翠云草有桥细胞连接中柱、皮层；
**海金沙有凯氏点；
**贯众网状中柱（长得非常奇妙（）
*奇妙被子植物的花：
**合冠花的雄蕊长在花冠上（花丝基部与花冠形成联合）；雄蕊与花冠往往互生
**白花败酱草：苞片宿存，发育为果的翅
**唇形科、马鞭草科、菊科、旋花科：萼片高度愈合，但K(5)C(5)
**唇形科雄蕊的杠杆是药隔的延伸
**唇形科、紫草科：2心皮形成的合生子房分为独立的4室
**伞形科、茜草科、忍冬科、绣球科、菊科：一个花序可有2种花
**卫矛科、鼠李科、葡萄科：子房半陷入花盘内但不愈合→子房上位，具下位花盘
**合欢雄蕊合生：上部分离，基部联合；夹竹桃科的络石：花药和柱头靠合而非联合
*交替氧化酶：含Fe；受水杨基羟肟酸、n-丙基没食子酸抑制；为二聚体，之间以二硫键连接，氧化态-S-S-，还原态-SH HS-，还原型活性为氧化型4～5倍
*植物线粒体内膜特有：半乳糖基-γ-内酯脱氢酶，氧化半乳糖内酯，生成抗坏血酸
*非线粒体末端氧化酶：
**酚氧化酶：含Cu，存在于质体、微体，将酚类氧化为醌类
***单酚氧化酶
***多酚氧化酶
**抗坏血酸氧化酶：含Cu，催化抗坏血酸形成脱氢抗坏血酸，其中脱去的H传递给O生成H2O
**乙醇酸氧化酶：光呼吸；同时，形成的H2O2可在过氧化氢酶作用下产生具有强氧化活性的新生态氧，在根周围形成一层氧化圈，使水稻根系周围保持较高的氧化态，抑制土壤中还原性物质eg:H2S、Fe2+等的毒害
**过氧化物酶和过氧化氢酶（=触酶）：含铁卟啉，催化H2O2对芳香族/酚类化合物的氧化作用，消除H2O2的毒害
*GA1主营养生长，控制植物茎节伸长生长；GA4主生殖生长，同时也可促进营养生长
*GA对于花性别分化：对于葫芦科，促进雄花分化（通过抑制乙烯合成实现）；对于玉米，促进雌花分化
*验证蓝光对气孔开闭的影响是否独立于光合作用：
*#红光饱和的情况下照蓝光
*#用与“微弱到无法启动光合的红光”相同光强的蓝光照
*#去叶绿体实验
*

=== 微生物学 ===

*紫色细菌中的光合机构（脱镁叶绿素-醌型）：'''P870→P870*→BPheo→Q→Cyt bc1复合体【形成质子梯度】→Cyt c2→'''
*#一个单反应中心（P870）&围绕它的天线色素系统
*#细胞色素bc1电子传递复合体
*#ATP合酶
*

=== 动物学与动物生理学 ===

*秋水仙碱可以治疗痛风，但无法缓解尿酸积累；别嘌呤醇可以缓解尿酸积累和痛风，但对神经疾病症状无效。
*一些俗名：干贝-栉孔扇贝后闭壳肌干制品，（江）瑶柱-栉江瑶，蚝豉-牡蛎干制品，蚝油-牡蛎汤浓缩。
*无齿蚌胃周围有一对葡萄状的褐色肝脏（消化盲囊），分泌淀粉酶、蔗糖酶。
*咽弓（来自yc）（从左往右软骨鱼类-硬骨鱼类-两栖类&爬行类&鸟类-哺乳类）
**第一咽弓（颌弓）：腭方软骨-颚骨&方骨-方骨-砧骨，麦氏软骨-关节骨-关节骨-锤骨
**第二咽弓（舌弓）：舌颌软骨-舌颌骨-耳柱骨-镫骨，角舌软骨、基舌软骨-舌骨
**第三咽弓（第一鳃弓）：鳃弓-鳃弓-舌骨-舌骨
**第四咽弓（第二鳃弓）：鳃弓-鳃弓-舌骨-甲状软骨
**第五咽弓（第三鳃弓）：鳃弓-鳃弓-喉头软骨-喉头软骨
**第六咽弓（第四鳃弓）：鳃弓-鳃弓-消失-会厌软骨
**第七咽弓（第五鳃弓）：鳃弓-鳃弓-消失-杓状软骨
*两栖类续骨不清晰（但能找到同源结构）；有鳞目、喙头目中续骨清晰可见
*硬骨鱼中舌颌骨与听软骨囊相接
*[[寄生动物总结]]
*PTH（甲状旁腺激素）、CT（降钙素）主要作用于肾脏、骨骼，维生素D对小肠也有作用；维生素D抑制PTH通路，PTH诱导维生素D合成
*抗心律失常药物： Ⅰ类（钠通道阻滞剂）（eg利多卡因、奎尼丁）、Ⅱ类（β受体阻滞剂）、Ⅲ类（钾通道阻滞剂）、Ⅳ类（钙通道阻滞剂）（eg维拉帕米）
*阻塞性/限制性肺病
**阻塞性肺病：主要是气道阻塞。eg：慢性阻塞性肺疾病（COPD）包括慢性支气管炎（由气道炎症和黏液分泌增加引起）和肺气肿（小气道塌陷和弹性组织破坏导致气道闭合），以及哮喘（气道高反应性和可逆性狭窄）。 FEV1/FVC比值：显著降低，通常小于70%（气道阻塞导致呼气困难，患者需要更长时间才能呼出气体）。
**限制性肺病：主要是肺部或胸廓的扩张受限导致肺容积减少。eg：肺纤维化（肺组织纤维化和弹性下降导致肺无法充分扩张）。胸廓畸形（如脊柱侧弯）或胸膜疾病（如纤维性胸膜炎）也可能导致限制性肺病。 FEV1/FVC比值：正常或接近正常（肺部扩张受限，但气道通畅）。
*[[常见动物生理学抑制剂整理]]
*平滑肌细胞Ca2+浓度调控
**电-机械偶联：在化学信号或牵张刺激作用下产生动作电位→通过兴奋-收缩偶联Ca2+↑（主要来源于胞外
**药物-机械偶联：不产生动作电位，通过胞外化学信号→通过GPCR-PLC-IP3生成IP3→激活SR膜中的IP3R→SR内Ca2+释放到胞质内
*

=== 生态学与动物行为学 ===

*动物不同阶段不同分布型：蝗虫成虫散居相随机分布、群居相集群分布，若虫随机分布；蚜虫成虫无翅蚜集群分布（孤雌生殖）、有翅蚜随机分布，若虫随机分布
*[[生态学小汇总（1）]]

=== 遗传学与演化生物学 ===

*常用遗传学材料染色体数：
**蚕豆 2n=12
**大蒜、洋葱、大葱 2n=16
**玉米 2n=20
**蝗虫雌性 2n=24、雄性 2n=23
**番茄 2n=24
**小麦 2n=6x=42
*[[Molecular Population Genetics]]
*

=== 生物信息学 ===

*BLAST：
**p查蛋白
**n查核酸
**t翻译数据库
**x翻译自己（提交序列）
*

=== 生物统计学 ===

*F检验中，较大的方差放在分子上
*（由于比较完整且冗长，开了个新页面，正在慢慢填…[[生物统计漫谈]]

== 错题 ==

#

用户讨论:Alain

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用户讨论:Alain

2025-03-10T17:04:01Z

Yzqzss：

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* [https://pan.baidu.com/s/1wkYT0xDpN-bc8gfem5FO0w?pwd=u6p9 5月25日离线版某度网盘下载]
* [https://pan.baidu.com/s/1VJnG3klC1snJBnPjTybWuw?pwd=1gqn 12月13日离线版度盘下载]
* [[12月13日离线版种子|12月13日离线版磁链]]
* 2025/2/6离线版<nowiki/>https://s3.us-west-1.wasabisys.com/org-kiwix-zimit/other/osm.bio_d52b3a0f.zim
* '''如果急需最新版本的zim文件，可以[https://zimit.kiwix.org/ Zimit]输入本网站网址（<nowiki>https://osm.bio）和你的接收邮箱等待官方来帮你做一份</nowiki>'''
* 或者不想排队也可以去[https://github.com/openzim/zimit Github的OpenZim]项目把代码下下来自己跑一下
* 在Kiwix浏览器中如果没有找到导入的zim文件试着把搜索结果筛选改成英文，因为做zim的时候有可能忘了标语言

Bio index

2025-02-10T09:47:35Z

Yzqzss：改变各节展示顺序

== 问题页面 ==

=== · '''[[提出你的问题]]''' ===

=== · '''[[幻想乡问题精选]]''' ===

=== • '''[[愿程二群Q&A整理]]'''''（未完成）'' ===

==任务==
以下为编辑意向的任务

* '''[[无脊椎动物比较]]'''(''未完成'')
* '''[[无脊椎动物系统比较]]'''
* '''[[心电图及各种疾病时的变型]]'''''（未完成）''
* '''[[被子植物各科介绍]]'''''（未完成）''

*'''[[两栖动物的皮肤及其衍生物]]'''''(未完成）''
* '''[[昆虫的标本制作]]'''''（基本完成）''
*'''[[2023诺贝尔生理学或医学奖简介]]'''''(未完成）''
*'''[[生物信息数据库及工具简介整理]]'''''（未完成）''
*'''[[报告基因整理]]'''''（未完成）''
*'''[[生物缩写]]'''''（未完成）''
*'''[[糖酵解]]'''''（未完成）''
*'''[[细胞死亡方式整理]]'''''（未完成）''
*'''[[常见动物生理学抑制剂整理]]''' ''(未完成)''
*'''[[重要的同源器官]]'''''（未完成）''
*'''[[RNA的生物合成]]''' ''(未完成)''
*'''[[维生素与辅酶]]''' ''（未完成）''
*'''[[金属酶]]''' ''（未完成）''
*'''[[关于Histidine]]''' ''（未完成）''
*'''[[组织学与胚胎学]]'''''（未完成）''
*'''[[常见序列整理]]'''（未完成）

* [[教材思考题及答案|'''各教材思考题及答案''']](''待编辑'')
* '''[[系统发育学]]'''''（基本完成）''
* '''[[类人群星闪耀时——古人类们]]'''''（未完成)''
* '''[[核酸酶整理]]'''''（未完成）''
* '''[[生化代谢产能分析]]'''''（基本完成）''
* '''[[模式生物相关知识]]'''''（未完成）''
* '''[[教材错误与矛盾]]'''''（未完成）''
* '''[[关于锥虫二三事]]'''''（未完成）''
* '''[[前列腺素]]'''''（未完成）''
* '''[[原生动物门]]'''''（未完成）''
* '''[[各种脂肪酸的俗称及对应命名总结]]'''''（未完成）''
* '''[[常见受体阻断与激动剂]]'''''（未完成）''
* '''[[昆虫口器类型总结]]'''''（接近完成）''
*'''[[植物的同源器官及变态演化]]'''''（未完成）''

== 每个生物人都应该知道的网站（欢迎补充） ==
编辑要求：用语简洁，少说废话

'''[[生物网站]]'''

== 外文教材翻译 ==

* [[Invertebrates Fourth Edition 译文版|'''Invertebrates Fourth Edition 译文版''']]
* [[Vertebrates:Comparative Anatomy,Function,Evolution|'''Vertebrates:Comparative Anatomy,Function,Evolution''']]
* [[Molecular Biology of the Cell|'''Molecular Biology of the Cell''']]
* [[Molecular Population Genetics|'''Molecular Popation Genetics''']]
* '''[[Plant systematics|Plant Systematics]]'''

==现有条目==

*[[特殊:孤立页面|特殊:孤立页面（没有被双向链接的条目）]]

=== 在这里发布你的科普文章 ===

* '''[[OSM生物刊]]'''

=== 生物最最学 ===
* '''[[生物之最]]'''

=== 生物口诀学 ===

* '''[[生物口诀学]]'''

=== 动物生理学 ===
*'''[[器官的神经调控]]'''
*'''[[内分泌整理]]'''
*'''[[脊椎动物的泌尿和生殖系统]]'''
*'''[[关于各种利尿剂的总结]]'''
*'''[[止血和凝血]]'''
*'''[[血型]]'''
*'''[[先天免疫系统]]'''
*'''[[哺乳动物的适应性免疫系统]]'''
*'''[[神经递质|中枢神经递质]]'''
*'''[[特殊呼吸型整理]]'''
*'''[[心功能曲线-血管功能曲线]]'''
*'''[[肾脏与酸碱平衡]]'''

=== 植物生理学 ===
*'''[[植物生长物质整理]]'''
*'''[[植物矿质元素整理]]'''
*'''[[植物抗逆生理整理]]'''
*'''[[植物的矿质生理学]]'''
*'''[[植物的水生理学]]'''
*'''[[环境因素对植物发育的影响]]'''
*'''[[植物激素演化]]'''
*'''[[红光受体]]'''
*'''[[蓝光受体]]'''
*'''[[C4途径]]'''
*'''[[各种特殊的光合作用总结]]'''

=== 动物学 ===
*'''[[总鳍鱼整理]]'''
*'''[[论证于脊椎动物到底是怎么个进化路线]]'''
*'''[[脊椎动物的中枢神经]]'''
*'''[[动物学人名结构整理]]'''
*'''[https://life.scnu.edu.cn/biology/jingpin/dwx/course_learn/chapter_20/chapter_2/learn/default.htm 动物地理区系划分]'''
*'''[[肺鱼特征整理]]'''
*'''[[辅助呼吸器官]]'''
*'''[[鸟的趾整理]]'''
*'''[[无脊椎动物幼虫整理]]'''
*'''[[脊椎动物的心脏]]'''
*'''[[昆虫的外部解剖]]'''
*'''[[昆虫的变态整理]]'''
*'''[[昆虫特征分类]]'''
*'''[[脊椎动物的皮肤]]'''
*'''[[脊椎动物的骨骼系统]]'''
*'''[[脊椎动物的循环系统]]'''
*'''[[脊椎动物的呼吸系统]]'''
*'''[[丢失的五脏六腑]]'''
*'''[[蛇|蛇的重要考点]]'''
*'''[[脑神经整理|人脑神经整理]]'''
*'''[[百背不记的始祖鸟]]'''
*'''[[卵裂]]'''
*'''[[昆虫的复眼]]'''
*'''[[最非凡的心脏——潘氏孔相关释疑]]'''
*'''[[脊椎动物的牙齿类型]]'''

=== 植物学 ===

* '''珍贵资源 [[:文件:APG4 中文版大图.pdf]]'''

*'''[[藻类分类整理]]'''
*'''[[藻类生活史总结]]'''
*'''该链接无大图，要图看上面的链接 [[APG IV]]'''
*'''[[裸子植物]]'''
*'''[[苔藓植物]]'''
*'''[[花]]'''
*'''[[维管植物的结构]]'''
*'''[[蔬菜水果的食用部分总结]]'''
*'''[[自交不亲和]]'''
*'''[[无融合生殖]]'''
*'''[[好玩但不考的植物学知识]]'''
*[[柿树科|'''柿科''']]
*'''[[植物学表格知识]]'''
*种子比较：'''[[种子]]'''

=== 生态学 ===
*'''[[生态学人名规律整理]]'''
*'''[[生物的地理分区]]'''
*'''[[人名拟态的典例整理]]'''
*'''[[生物多样性]]'''
*'''[[种群大小的测定]]'''

=== 动物行为学 ===
*'''[[动物行为学术语]]'''
*'''[[常用动物行为学实验方法]]'''

=== 遗传学 ===
*'''[[表观遗传疾病]]'''
*'''[[染色体结构与结构变异]]'''
*[[各种显性隐性常染性连锁遗传疾病总结|'''各种显性隐性常染性连锁遗传病总结''']]
*'''[[表观遗传学]]'''

=== 演化生物学 ===
*'''[[初级内共生新知]]'''
*'''[[构建系统发生树常用方法]]'''
*'''[[进化生物学与古大陆变迁]]'''''（未完成）''

=== 细胞生物学 ===
*'''[[癌]]'''
*'''[[细胞染色带型整理]]'''
*'''[[糖基化区分]]'''
*'''[[细胞同步化方法]]'''
*[[mTOR的性质|'''mTOR的性质''']]
*[[细胞因子和细胞因子受体|'''细胞因子''']]
*'''[[信号转导]]'''
*'''[[内膜系统运输]]'''
*'''[[细胞间连接]]'''
*'''[[核受体]]'''
*'''[[红细胞的膜骨架]]'''
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=== 生物化学 ===
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=== 分子生物学 ===
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=== (真的是)基础知识 ===
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== 题目 ==

=== 套卷 ===
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*'''如果急需最新版本的zim文件，可以[https://zimit.kiwix.org/ Zimit]输入本网站网址（<nowiki>https://osm.bio）和你的接收邮箱等待官方来帮你做一份</nowiki>'''
*或者不想排队也可以去[https://github.com/openzim/zimit Github的OpenZim]项目把代码下下来自己跑一下
*在Kiwix浏览器中如果没有找到导入的zim文件试着把搜索结果筛选改成英文，因为做zim的时候有可能忘了标语言

MediaWiki:Sitenotice

2024-12-22T15:50:42Z

Yzqzss：

<blockquote>致编者：编辑和上传时请使用 <code><ref></code> 注明参考来源，原创内容更敬请署上自己的大名，上传文件时最好请起个自描述的文件名。排版乱点没关系，别少标点符号。参与讨论时请善用「添加话题」和 <code><nowiki>--~~~~</nowiki></code> 签名功能</code>。</blockquote>

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Bio index

2024-11-07T11:02:42Z

Yzqzss：特殊:孤立页面

=== 本网站Kiwix离线维基zim文件下载 ===

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*[https://pan.baidu.com/s/1wkYT0xDpN-bc8gfem5FO0w?pwd=u6p9 5月25日离线版某度网盘下载]
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* [[生化分子细胞技术列表|'''生化分子细胞实验技术''']]

== 提问页面 ==

=== · [[提出你的问题]] ===

==任务==
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***'''[[神经递质|中枢神经递质]]'''
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*植物生理学
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***'''[[植物矿质元素整理]]'''
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*动物学
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***'''[[鸟的趾整理]]'''
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***'''[[百背不记的始祖鸟]]'''
***'''[[卵裂]]'''
*植物学
***'''[[藻类分类整理]]'''
***[[藻类生活史总结|'''藻类生活史总结''']]
***'''[[APG IV]]'''
***'''[[裸子植物]]'''
***'''[[苔藓植物]]'''
***'''[[花]]'''
***'''[[维管植物的结构]]'''
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***'''[[生态学人名规律整理]]'''
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***'''[[人名拟态的典例整理]]'''
***'''[[生物多样性]]'''
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*生物化学
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***'''[[磷酸戊糖途径和卡尔文循环之间的联系|磷酸戊糖途径和卡尔文循环的联系]]'''
*分子生物学
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***'''[[DNA解链酶]]'''
***'''[[western blot条带结果分析整理]]'''
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***[[各种工具酶|'''各种工具酶''']]
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== 非正式生竞 ==
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用户讨论:Yunzizhi

2024-09-02T09:10:03Z

Yzqzss：/* 从 bioolympics.fandom.com 转载的条目需要标注出处 */

== 从 bioolympics.fandom.com 转载的条目需要标注出处 ==

您需要按照 CC-BY-SA 标明出处，否则您的转载会被删除。--[[用户:Yzqzss|Yzqzss]]（[[用户讨论:Yzqzss|留言]]） 2024年9月2日 (一) 17:10 (CST)

用户讨论:Yunzizhi

2024-09-02T09:09:45Z

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== 从 bioolympics.fandom.com 转载的条目需要标注出处 ==

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用户讨论:Zhaozixin081122

2024-09-02T08:58:21Z

Yzqzss：

== 请用逗号 ==

您的编辑多以空格替代逗号，在 wiki 编辑中，这是极其不推荐的。--[[用户:Yzqzss|Yzqzss]]（[[用户讨论:Yzqzss|留言]]） 2024年9月2日 (一) 16:58 (CST)

用户讨论:Zhaozixin081122

2024-09-02T08:50:22Z

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您的编辑多用空格替代逗号。

MediaWiki:Sitenotice

2024-08-05T22:45:34Z

Yzqzss：

<blockquote>致编者：编辑和上传时请使用 <code><ref></code> 注明参考来源，上传文件时请选择合适的文件名。参与讨论时请善用「添加话题」和 <code><nowiki>--~~~~</nowiki></code> 签名功能</code>。</blockquote>

提出你的问题

2024-08-05T22:40:10Z

Yzqzss：

应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。

提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，请注明身份。

回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。

或者也可以在这里提出您需要的整理。

建议大家回答问题的时候标注一下知识来源

== 未解答 ==

=== 未分类 ===

请问你们是谁？英雄应当拥有姓名！哪里可以看到你们的介绍？我可以加入你们吗？

来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是"gain of function"?
----

== 已解答 ==

=== 植物学 ===

==== 弹丝与假弹丝分别是几倍体： ====
除了吴国芳，马伟梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。

弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n

==== 水韭的形成层： ====
这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只形成韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]

==== 2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题 ====
根据马炜梁，四个选项都是苞片（见三版P382与P257）。按最新的分子证据，内稃外稃都是花被同源，因此怎么也犯不着选ABC。评议稿答案给ABC可能是因为很多机构是这么讲的。

——根据陆时万，答案是ABC。还有一两本教材，也跟随了陆时万的说法。本以为这个题在通行的教材上有争议所以答案可能是遵循了最新的研究，没想到是最古早的陆时万的说法。我只能说出题人学的二五八万的还想考察别人。

==== APG 分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？ ====
首先纠正一点，APG系统里面没有科的概念，都是单系群。叫科只是大家习惯这么说了而已。具体的改动比较明显的马炜梁已经讲过了。例如被压榨的百合科，移到石蒜科的葱属，原玄参科现在泡桐科的泡桐，新加的车前科；还有很多被并入或拆分的科，例如原忍冬科的荚蒾属接骨木属被并入五福花科，椴树科、梧桐科、木棉科的植物并入锦葵科，毛茛科的芍药升为芍药科。还有很多的细节，题主可以买一本浙大傅承新植物学第二版看看。改动特别明显且是必背科的有玄参科、百合科、锦葵科、天门冬科、忍冬科、五味子科。

==== 石竹目胎座的演化关系？ ====
中轴胎座(石竹科麦瓶草属：中轴胎座，但子房室间隔在上部已消失，形成不完全的3室)→特立中央胎座(石竹科的大多数，子房室间隔消失)→基底胎座，胚珠减少→最终阶段：藜科(基底胎座，1胚珠，胞果)

=== 动物学 ===

===== 关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？ =====
（这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是'''硬鳞'''。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。
话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。

===== 来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？ =====
任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错

===== 关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？ =====
估计是尿囊，杨安峰《脊椎动物比较解剖学》应该写了。

===== 目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版） =====
[[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]
→见右图

（答主的图貌似有点老了，螺旋卵裂还全是未解决）

现在螺旋卵裂分为有颚动物超门和扁虫冠轮动物两大支：

①有颚动物超门包括颚口、微颚、轮虫、棘头四个原本在普动上写过的门（轮虫和棘头是一支，轮虫是个并系群，棘头成了轮虫下的一个目），毛颚动物目前可能要和有颚并到一支。

②扁虫冠轮动物分出两支，一支归扁虫，一支归冠轮（像是废话），扁虫动物基部分支是中生动物（妹想到吧），之后的扁形动物和腹毛动物为姐妹群。

③冠轮动物又进一步分为了两大支，一支是环节动物，有原本的多毛寡毛和蛭，还加上了星虫螠虫和西伯达虫，具体分的太乱，就不搞了，圆环动物门成了冠轮底下的未解决；

④另一支分出软体动物和Kryptotrochozoa，翻译叫“氪金动物”（樂），包括触手冠动物（下分：腕足动物，含原腕足动物门和帚虫动物门；苔藓动物，含原内肛动物门及外肛动物门）和纽虫。

（以上内容源自维基百科，其中一些分类群的定义尚有争议，但大致没错）

===== 《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢 =====
是一个东西，就是仅卷缠或分泌粘液，和穿刺刺丝囊区分

=== 生物化学 ===

===== from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？ =====
解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）
除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]

===== 求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等 =====
解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白金属蛋白 ]
''细胞生物学：''

=== 分子生物学 ===

===== 想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。 =====
解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：

一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。

↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。

===== 来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？ =====
DNAPIV合成效率不高，本来就是修复用的。易错可以引入更多突变，提高细胞生存率，并且参与SOS途径。SOS的时候细胞都快死了，哪还会在乎这点错误。

=== 细胞生物学 ===

===== from 徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？ =====
解答：这似乎是一个"有争议"的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。

补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。

另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）

===== P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？ =====
解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）

=== 生理学 ===

===== 朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？ =====
解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。

追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……

解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。

=== 植物生理学 ===

===== 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？ =====
追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？

解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）

↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。

另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]

追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”
钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？

↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。

=== 进化生物学 ===

===== fay and wu 的H 较tajima的d的优点？ =====
鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：

①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；

②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清楚等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等

（当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）

提出你的问题

2024-08-05T22:39:09Z

Yzqzss：lint format

应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。

提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，请注明身份。

回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。

或者也可以在这里提出您需要的整理。

建议大家回答问题的时候标注一下知识来源

== 未解答 ==
编辑到一半闪退是什么问题？（当事人气炸了😤）

请问表格里的图片怎么查看啊？这对于一个缺乏查资料能力的孩子来说十分关键！

请问你们是谁？英雄应当拥有姓名！哪里可以看到你们的介绍？我可以加入你们吗？

来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是"gain of function"?
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== 已解答 ==

=== 植物学 ===

==== 弹丝与假弹丝分别是几倍体： ====
除了吴国芳，马伟梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。

弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n

==== 水韭的形成层： ====
这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只形成韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]

==== 2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题 ====
根据马炜梁，四个选项都是苞片（见三版P382与P257）。按最新的分子证据，内稃外稃都是花被同源，因此怎么也犯不着选ABC。评议稿答案给ABC可能是因为很多机构是这么讲的。

——根据陆时万，答案是ABC。还有一两本教材，也跟随了陆时万的说法。本以为这个题在通行的教材上有争议所以答案可能是遵循了最新的研究，没想到是最古早的陆时万的说法。我只能说出题人学的二五八万的还想考察别人。

==== APG 分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？ ====
首先纠正一点，APG系统里面没有科的概念，都是单系群。叫科只是大家习惯这么说了而已。具体的改动比较明显的马炜梁已经讲过了。例如被压榨的百合科，移到石蒜科的葱属，原玄参科现在泡桐科的泡桐，新加的车前科；还有很多被并入或拆分的科，例如原忍冬科的荚蒾属接骨木属被并入五福花科，椴树科、梧桐科、木棉科的植物并入锦葵科，毛茛科的芍药升为芍药科。还有很多的细节，题主可以买一本浙大傅承新植物学第二版看看。改动特别明显且是必背科的有玄参科、百合科、锦葵科、天门冬科、忍冬科、五味子科。

==== 石竹目胎座的演化关系？ ====
中轴胎座(石竹科麦瓶草属：中轴胎座，但子房室间隔在上部已消失，形成不完全的3室)→特立中央胎座(石竹科的大多数，子房室间隔消失)→基底胎座，胚珠减少→最终阶段：藜科(基底胎座，1胚珠，胞果)

=== 动物学 ===

===== 关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？ =====
（这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是'''硬鳞'''。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。
话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。

===== 来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？ =====
任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错

===== 关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？ =====
估计是尿囊，杨安峰《脊椎动物比较解剖学》应该写了。

===== 目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版） =====
[[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]
→见右图

（答主的图貌似有点老了，螺旋卵裂还全是未解决）

现在螺旋卵裂分为有颚动物超门和扁虫冠轮动物两大支：

①有颚动物超门包括颚口、微颚、轮虫、棘头四个原本在普动上写过的门（轮虫和棘头是一支，轮虫是个并系群，棘头成了轮虫下的一个目），毛颚动物目前可能要和有颚并到一支。

②扁虫冠轮动物分出两支，一支归扁虫，一支归冠轮（像是废话），扁虫动物基部分支是中生动物（妹想到吧），之后的扁形动物和腹毛动物为姐妹群。

③冠轮动物又进一步分为了两大支，一支是环节动物，有原本的多毛寡毛和蛭，还加上了星虫螠虫和西伯达虫，具体分的太乱，就不搞了，圆环动物门成了冠轮底下的未解决；

④另一支分出软体动物和Kryptotrochozoa，翻译叫“氪金动物”（樂），包括触手冠动物（下分：腕足动物，含原腕足动物门和帚虫动物门；苔藓动物，含原内肛动物门及外肛动物门）和纽虫。

（以上内容源自维基百科，其中一些分类群的定义尚有争议，但大致没错）

===== 《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢 =====
是一个东西，就是仅卷缠或分泌粘液，和穿刺刺丝囊区分

=== 生物化学 ===

===== from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？ =====
解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）
除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]

===== 求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等 =====
解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白金属蛋白 ]
''细胞生物学：''

=== 分子生物学 ===

===== 想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。 =====
解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：

一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。

↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。

===== 来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？ =====
DNAPIV合成效率不高，本来就是修复用的。易错可以引入更多突变，提高细胞生存率，并且参与SOS途径。SOS的时候细胞都快死了，哪还会在乎这点错误。

=== 细胞生物学 ===

===== from 徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？ =====
解答：这似乎是一个"有争议"的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。

补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。

另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）

===== P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？ =====
解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）

=== 生理学 ===

===== 朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？ =====
解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。

追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……

解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。

=== 植物生理学 ===

===== 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？ =====
追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？

解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）

↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。

另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]

追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”
钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？

↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。

=== 进化生物学 ===

===== fay and wu 的H 较tajima的d的优点？ =====
鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：

①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；

②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清楚等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等

（当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）

Bio index

2024-08-05T22:18:40Z

Yzqzss：clean redir

=== 本网站Kiwix离线维基zim文件下载 ===

主要为了解决有些学校断网无法查资料而制作

*[https://pan.baidu.com/s/1wkYT0xDpN-bc8gfem5FO0w?pwd=u6p9 5月25日离线版某度网盘下载]
*[https://cpucd.cpuikuns.top/s/mPF1 5月25日离线版其它渠道下载]

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== 题目 ==

*'''[[全国中学生生物学联赛试题|全国中学生生物学联赛试题及答案（2000-2024）]]'''

[[分类:生物|index]]

== 非正式生竞 ==
*生竞梗百科
***''' [[生竞梗百科是什么梗]]'''

MediaWiki:Sitenotice

2024-08-05T22:16:43Z

Yzqzss：

<blockquote>致编者：编辑和上传时请使用 <code><ref></code> 注明参考来源，上传文件时请选择合适的文件名。参与讨论时请善用「添加话题」和 <code><nowiki>--~~~~</nowiki></code> 签名功能</code></blockquote>

MediaWiki:Anonnotice

2024-08-05T22:10:15Z

Yzqzss：创建空白页面

MediaWiki:Sitenotice

2024-08-05T22:07:02Z

Yzqzss：创建页面，内容为“<blockquote>编辑和上传时请注明来源，上传时请选择合适的文件名。</blockquote>”

<blockquote>编辑和上传时请注明来源，上传时请选择合适的文件名。</blockquote>

首页

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Yzqzss：

首页

2024-08-05T21:56:53Z

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<big>'''欢迎使用osm.bio！'''</big>

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讨论:模式生物的种名（要背！）

2024-08-05T21:53:30Z

Yzqzss：Yzqzss移动页面讨论:模式生物的种名（要背！）至讨论:模式生物的种名

#重定向 [[讨论:模式生物的种名]]

讨论:模式生物的种名

2024-08-05T21:53:30Z

Yzqzss：Yzqzss移动页面讨论:模式生物的种名（要背！）至讨论:模式生物的种名

@Rubisco 考''Drosophila melanogaster''和''Arabidopsis thaliana''的，出来挨打

模式生物的种名（要背！）

2024-08-05T21:53:30Z

Yzqzss：Yzqzss移动页面模式生物的种名（要背！）至模式生物的种名

#重定向 [[模式生物的种名]]

模式生物的种名

2024-08-05T21:53:30Z

Yzqzss：Yzqzss移动页面模式生物的种名（要背！）至模式生物的种名

为什么说要背他们的种名呢？有这样的考题：介绍一基因OsXXX，然后说他在拟南芥中怎样怎样。实际上，基因前的“Os”代表Oryza sativa水稻，因此这个基因来自水稻。所以一定要记住——至少是首字母——这些模式生物的种名。

当然更逆天的题会直接问你“''Drosophila melanogaster''”是啥。

背吧，有利无害。

* 大肠杆菌——大肠埃希氏菌''Escherichia coli， E.coli''
* 枯草芽孢杆菌——''Bacillus subtilis，Bs''
* 酿酒酵母——面包酵母，啤酒酵母，''Saccharomyces cerevisiae''
* 秀丽隐杆线虫——''Caenorhabditis elegans , Ce''
* 黑腹果蝇——''Drosophila melanogaster， Dm''
* 小鼠——mouse/mice， ''Mus musculus , Mm''
* 大鼠——Rat, ''Rattus noivegicus''
* 家鸡——''Gallus gallus domesticus，''原鸡的亚种''。''
* 智人——''Homo sapiens'' ，Hs
* 拟南芥——阿拉伯芥，鼠耳芥，''Arabidopsis thaliana，At''
* 水稻——''Oryza sativa，''Os
* 拟黑曲霉——''Aspergillus niger，An''
* 二穗短柄草——''Brachypodium distachyon，Bd''
* 非洲爪蟾——''Xenopus laevis，Xl''
* 文昌鱼——''Branchiostoma lanceolatum，Bl''