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Bio index

2024-08-01T11:57:01Z

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* '''[[昆虫的标本制作]]'''''（基本完成）''
*'''[[2023诺贝尔生理学或医学奖简介]]'''''(未完成）''
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*'''[[常见动物生理学抑制剂整理]]''' ''(未完成)''
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==现有条目==

*动物生理学
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***'''[[内分泌整理]]'''
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***'''[[关于各种利尿剂的总结|关于各种利尿剂的总结]]'''
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*植物生理学
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*动物学
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***'''[[脑神经整理|人脑神经整理]]'''
***'''[[百背不记的始祖鸟]]'''
***[[卵裂]]
*植物学
***'''[[藻类分类整理]]'''
***[[藻类生活史总结|'''藻类生活史总结''']]
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***'''[[裸子植物]]'''
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***'''[[维管植物的结构]]'''
*生态学
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***'''[[生物的地理分区]]'''
***'''[[人名拟态的典例整理]]'''
***'''[[生物多样性]]'''
*动物行为学
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*遗传学
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***'''[[染色体结构与结构变异]]'''
***[[各种显性隐性常染性连锁遗传疾病总结|'''各种显性隐性常染性连锁遗传病总结''']]
*进化生物学
***'''[[初级内共生新知]]'''
***'''[[构建系统发生树常用方法]]'''
*细胞生物学
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***'''[[糖基化区分]]'''
*生物化学
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*分子生物学
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***'''[[DNA解链酶]]'''
***'''[[western blot条带结果分析整理]]'''
***'''[[调控RNA]]'''
*生化分子相关技术
**-
***[[各种工具酶|'''各种工具酶''']]
*微生物学
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***'''[[病毒分类整理]]'''
***'''[[病毒的结构]]'''
***'''[[低等真核生物]]'''
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*基础知识
***'''[[十分钟读完基础物理化学]]'''
***'''[[模式生物的种名（要背！）]]'''

== 题目 ==

*'''[[全国中学生生物学联赛试题|全国中学生生物学联赛试题及答案（2000-2024）]]'''

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== 非正式生竞 ==
*生竞梗百科
***''' [[生竞梗百科是什么梗]]'''

卵裂

2024-08-01T11:56:10Z

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卵裂类型　卵子所含卵黄的多少和分布情况直接影响卵裂的类型。卵黄少而分布均匀的卵，分裂面可将卵完全分割开；卵黄多而集中的卵，分裂面则不能将卵完全分割开。卵的其它结构特点，也能影响卵裂类型，如某些动物的卵质密度（海鞘的卵）和卵质流向（软体动物的卵）会影响中期板的位置等。

　　卵裂可分为两大类（括号中显示了一些分类不清晰的地方）：

　　全裂　分裂面将分裂球完全分割成两半，子细胞完全分开。多数动物的卵，不仅卵黄分布均匀，分出的分裂球的大小一般相差不多，是为全裂；有些卵黄分布不均匀的卵,如两栖类和一些低等鱼类的卵,也是全裂。但第3次分出的裂球大小差异较大，在动物极的体积小,称为小裂球，在植物极的含卵黄多，体积大，称为大裂球。

　　全裂又可根据分裂球排列的形式，分成：

　　①　辐射型　

第3次卵裂以后,上层的分裂球很整齐地排列在下层之上，呈辐射排列（图1）

棘皮动物，半索动物，毛颚动物，头索动物，肢口纲，链蝎：均黄卵，完全等裂

滑体两栖类，软骨硬鳞鱼，多孔动物（中量黄卵）：不等全裂，辐射卵裂

（刺胞动物，尾索动物：两侧对称卵裂）

　　②　螺旋型　

第3次卵裂时,纺锤体不是和赤道面垂直而是倾斜呈45°角,分出的动物极的分裂球位于两个植物极分裂球之间,以后的卵裂也是倾斜的（图2），按顺时针方向倾斜的，称右旋型；按逆时针方向倾斜的，称左旋型。往往是右旋、左旋交替排列，如环节动物，软体动物，扁形动物，甲壳类

（混合型（非典型的螺旋卵裂）　最初是螺旋型，以后是两侧对称型，混合进行。如一些环节动物，多毛类的端黄卵？）

　　③　两侧对称型　

卵裂的情况和辐射型的相似，主要是在第1次卵裂后，已呈现两侧对称,以后多次卵裂均保持这种形式。幼虫和成体的两侧对称面和第 1次分裂面相符（图3）,如刺胞动物和尾索动物等

　　⑥　旋转卵裂

（古老的书中称不规则型）　第一次卵裂是经裂,形成两个大小相等的卵裂球。第二次卵裂时,一个卵裂球旋转90°,使得两个卵裂球中的有丝分裂纺锤体相互垂直。这样,一个卵裂球中进行经裂,另一个卵裂球却进行纬裂，线虫及哺乳动物

（两轴对称型（现在似乎没人再提）　在第2次卵裂后，4个分裂球不仅左右对称，前后也对称，以后的卵裂，始终保持这种情况，因此称为两轴对称,如栉水母）

　　不全裂　也称为偏裂。大量卵黄集中于卵的一端或卵的中央，以致分裂面不能将卵分成两部分，仅卵质部分被分开，含卵黄的部分仍连在一起。不全裂又可分为两个类型：

　　①　盘状卵裂　

卵裂仅在动物极的胚盘上进行，胚盘下的大量卵黄部分不分裂，软骨鱼、硬骨鱼、爬行类和鸟类，蝎目，卵齿蟾

（软体动物中的头足类：卵裂部分为两侧对称卵裂）

　　②　表面卵裂　

卵黄集中于卵的中央，最初几次卵裂只是细胞核在卵黄里的原生质岛中进行，细胞核达到一定数目、进入卵黄四周的卵质中，在表面继续进行分裂，大部分节肢动物（除肢口纲）

图灰飞烟灭了

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2024-08-01T11:55:14Z

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昆虫特征分类

2024-07-30T23:44:34Z

Z：提供了一个更新的分类系统

{| class="wikitable"
| colspan="3" |分类
|代表动物
|变态方式
|翅
|触角
|口器
|足
|特殊
|生活环境、食物
|其他
|-
| rowspan="30" |昆虫纲
| rowspan="4" |无翅亚纲
|原尾目
|九毛古蚖
|增节变态
| rowspan="4" |无
|无
|？
|
|针突
|土中
| rowspan="3" |【按照最新的分类标准，这三目应归为'''内颚纲'''(Entognatha)】
|-
|弹尾目
|长角长跳
| rowspan="3" |表变态
|有
|？
|
|附肢特化弹器
|潮湿
|-
|双尾目
|伟铗叭
|有
|？
|
|针突，翻缩泡，尾须
|砖石、枯叶下，土中
|-
|缨尾目
|毛桎衣鱼，石蛃
|丝状
| rowspan="15" |咀嚼式
|
|被鳞片，一对尾须和一条中尾丝
|
|衣鱼和石蛃曾分属于各自的同名属；衣鱼尾须和中尾丝等长而石蛃中尾丝明显较长；石蛃活泼善跳而衣鱼只能快速爬行
|-
| rowspan="26" |有翅亚纲
|蜉蝣目
|短丝蜉
|原变态
| rowspan="3" |全膜翅
| rowspan="2" |刚毛状
|雄虫前足延长用于抱握雌虫
|有一对细长多节的尾须，一般还有中尾丝
|藻类，节肢动物
|寿命短；停息时两翅竖立于背
|-
|蜻蜓目
|蜻蜓，豆娘
| rowspan="2" |半变态
|
|前倾的合胸；有翅痣；蜻蜓雄虫有两套交配器
|蚊，蝉幼虫
|益虫，其中蜻蜓的稚虫称水虿，豆娘幼虫较细长，有长叶状尾鳃；蜻蜓静息时翅两侧平展或稍下垂，而豆娘则竖叠于背；蜻蜓复眼间距短或相接了，豆娘复眼间距明显大于复眼宽
|-
|𫌀翅目
|纬𫌀
| rowspan="10" |丝状
|
|后翅臀区发达
|藻类等，(稚虫)孑孓
|前中后三胸形状相似，近正方形
|-
|等翅目
|白蚁
| rowspan="13" |渐变态
|无（生殖蚁具翅）
|
|上颚发达；鼻白蚁科和白蚁科头部额区有额腺的开口「囟」
|植物性物质
|危害房屋，古树；有翅成虫婚飞后翅沿基缝脱落，残留翅鳞；停息时两对翅平叠于背；幼蚁无翅芽，发育为工/兵蚁，若蚁具翅芽，发育为生殖蚁；''Macrotermitinae'' 巢内有海绵状菌圃
|-
|蜚蠊目
|地鳖，蟑螂
| rowspan="2" |前翅覆翅
|足长多刺
|腹部臭腺
|杂食
|室内种类为卫生害虫；''Eupolyphaga sinensis'' 常入药
|-
|螳螂目
|中华大刀螳
|前足为捕捉足
|头部灵活；前胸明显延长；雄虫体小翅发达
|食小虫
|卵鞘入药称「螵蛸」；交配时雌虫取食雄虫，幼体也存在相残；保护色，拟态
|-
|蛩蠊目
|中华蛩蠊
| rowspan="2" |无
|足基节大
|雌虫产卵器发达呈刀剑状
|杂食，喜隐蔽
|仅分布于北半球，十分珍罕；既像蛩（蟋蟀）又像螳螂而得名
|-
|螳䗛目
|螳䗛
|
|雄虫体小尾须大而突出
|食小虫
|仅分布于非洲，十分珍罕【按最新标准应并入'''蛩蠊目'''】
|-
|䗛目
|杆䗛，叶䗛
|有或无
|足细长，易脱落
|身体为棒状或叶状；单眼仅见于有翅种类；卵盖表面有美丽图纹
|植食性
|拟态；有自残和假死性；具尾须但极其短小；温带种一般无翅（你还不知道这就是竹节虫？）
|-
|纺足目
|等尾足丝蚁
|雄虫常有翅
|前足基附节膨大，有丝腺；后足腿节特别膨大
|生性活泼，行动迅速，全虫态和龄期均能纺丝
|植食性
|有假死现象；雌虫有护卵护幼现象
|-
|直翅目
|螽蝼蝗蚱蟋「钟楼轰炸机」
|前翅覆翅，后翅膜质
|蝗虫前中足为步行足，后足为跳跃足；蝼蛄前足为开掘足
|蝗螽蟋具发达产卵器，蝼蛄和蚤蝼没有
|多为植食性
|若虫俗称「(跳)蝻」；螽斯和蟋蟀常将蜕吃掉；螽亚目触角长近体长，雄虫以前翅摩擦发音，雌虫产卵器较长；蝗亚目触角短，雄虫以足摩擦前翅或背板发音，雌虫产卵器短
|-
|革翅目
|欧洲蠼螋
|前翅革质，后翅膜质
|
|铗状尾须（雌虫尾铗直而雄虫尾铗内弯）
|杂食性
|前翅缺翅脉，端部平截，后翅翅脉呈放射状；存在外寄生种类
|-
|缺翅目
|中华缺翅虫
|全膜质
|念珠状
|腿节膨大，内侧有刺
|前翅较长，翅脉简单
|多为植食性
|有翅型复眼发达；主要分布于热带，极其珍罕
|-
|啮虫目
|嗜虫书虱
|全膜质
|丝状
|
|后唇基发达；停息时两翅屋脊状相叠
|多为植食性
|重要贮藏害虫；因其嗜好啃咬而得名
|-
|虱目
|体虱
|无
|粗短
|咀嚼式或刺吸式
|前足攀缘足
|终生在寄主上度过
|外寄生于鸟兽
|咀嚼式口器者多寄生鸟类，刺吸式口器者多寄生兽类；传播多种疾病【按最新标准应并入'''啮虫目'''】
|-
|半翅目
|蝽，蚜，蚧，蝉
|前翅为半鞘/覆/膜翅
|丝状或刚毛状
|刺吸式
|胸足发达，足形多样(雌性介壳虫胸足退化)
|异翅亚目腹部具突出的侧接缘；常具臭腺或蜡腺；无尾须
|多为植食性
|具明显雌雄二型或多型现象(多见于雌性—就我一个人觉得蚜虫的多型很drama吗？)；粉虱和蚧类一龄若虫触角和足发达，称「爬虫」；生殖周期跨度大；经济意义复杂
|-
|缨翅目
|蓟马
|过渐变态
|缨翅
|丝状
|锉吸式
|足端部无爪而具端泡
|产卵器管状或锯状；中后胸愈合
|多为菌/植食性
|在干旱季节繁殖特别快；末龄幼虫少活动，称「伪蛹」；如''Thrips tabaci'' 等不少种类能进行孤雌生殖；一些种类可用于生物防治
|-
|广翅目
|东方巨齿蛉
| rowspan="7" |全变态
|全膜质
|多样
| rowspan="4" |咀嚼式
|
|头大扁平，雄虫上颚特别延长；翅宽大
|少取食
|蛹为离蛹，能取食；幼虫头部高度骨化；翅脉末端无分叉
|-
|蛇蛉目
|蛇蛉
|全膜质
|丝状
|
|前胸特别延长；有翅痣；雌虫产卵器长如针
|肉食性
|蛹为离蛹；幼虫受惊时常将头部和前胸举起，似蛇而得名
|-
|鞘翅目
|甲虫，瓢虫，蜣螂，龙虱
|前翅鞘翅，后翅膜质
|多样，鳃片状（金龟子）
|龙虱后足为游泳足，雄性龙虱前足为抱握足
|
|植食性（多）粪食性
|【动物界、昆虫纲中最大的目】
|-
|脉翅目
|草蛉
|全膜翅，明显长于体长
|丝状或念珠状
|仅螳蛉科前足为捕捉足
|高龄幼虫的马氏管能分泌丝液，可通过尾吐丝囊抽丝结茧
|肉食性
|害虫天敌，生物防治；草蛉幼虫称「蚜狮」，蚁蛉幼虫称「蚁狮」；螳蛉幼虫寄生于蜘蛛卵囊或胡蜂巢内，为复变态；因翅脉较复杂得名
|-
|鳞翅目
|蛾蝶
|翅被鳞片
|丝状，羽毛状（蚕），棍棒状（蝶）
|虹吸式（幼虫咀嚼式）
|
|有的能吐丝作茧
|
|农业害虫【昆虫纲第二大目】
|-
|毛翅目
|石蛾
|毛翅
|丝状
|咀嚼式
|
|
|幼虫水生
|
|-
|双翅目
|蝇，蚊，虻
|前翅膜质，后翅平衡棒
|丝状，具芒状
|舐吸式，刺吸式
|
|幼虫为无足的蛆式幼虫
|
|害虫
|-
|蚤目
|人蚤
| rowspan="2" |完全变态
|无
|触角很短
|刺吸式
|后足为跳跃足
|产卵器发达，螯针
|捕食性，寄生性，植食性（少）
|
|-
|膜翅目
|蜂
|膜质透明
|丝状，膝状
|咀嚼式或嚼吸式
|蜜蜂后足为携粉足
|
|
|
|}
参考书目：《动物学》（第二版）侯林吴孝斌；《普通动物学》（第四版）刘凌云郑光美；《普通昆虫学》（第二版）许再福

提供一个较新的分类系统

无翅亚纲

·石蛃目

·衣鱼目

有翅亚纲

·蜉蝣目

·蜻蜓目

新翅下纲

·多新翅类

·缺翅目

·革翅目

·襀翅目（石蝇）

·直翅目

·蛩蠊目（螳䗛）

·纺足目

·䗛目

·螳螂目

·蜚蠊目

·副新翅类

·缨翅目

·半翅目（含同翅目）

·啮虫目（含虱目，虱毛目）

·内生翅类（全变态）

·膜翅目

·蛇蛉目

·广翅目

·脉翅目

·捻翅目

·鞘翅目

·毛翅目（石蛾）

·鳞翅目

·蚤目

·长翅目

·双翅目

生竞梗百科是什么梗

2024-07-30T23:36:02Z

Z：将部分梗替换为了流传更广的说法

==简介==
内容包括但不限于生竞热门事件（如北大逆天植物学），生竞教授（如杨荣武），生竞历史。
旨在帮助初入生竞的选手融入生竞圈。

=== 生竞热门事件 ===
[[文件:63道多选.jpg|缩略图]]

# 63道多选：指由北大组织出卷的2024年全国中学生生物学联赛试题，共106题169分，有63道多选、43道单选，创下历史。
# 原答案不变：出自2022年评议稿回复“脑神经和脊神经由脑和脊髓发出，属于中枢神经系统，没有问题！！！维持原答案不变”
# 鸵鸟高25m：出自《普通动物学（第4版）》（刘凌云、郑光美等）P429，“体高25m”，原文应该是缺少了一个小数点。

提出你的问题

2024-07-30T23:30:00Z

Z：增加了一点建议

应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。

提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，请注明身份。

回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。

或者也可以在这里提出您需要的整理。

建议大家回答问题的时候标注一下知识来源

=== 未解答 ===
编辑到一半闪退是什么问题？（当事人气炸了😤）

石竹目胎座的演化关系？

请问表格里的图片怎么查看啊？这对于一个缺乏查资料能力的孩子来说十分关键！

请问你们是谁？英雄应当拥有姓名！哪里可以看到你们的介绍？我可以加入你们吗？

来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是"gain of function"?]
=== 已解答 ===

植物学：

1.弹丝与假弹丝分别是几倍体：

除了吴国芳，马伟梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。

弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n

2.水韭的形成层：

这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只形成韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]

3.2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题

根据马炜梁，四个选项都是苞片（见三版P382与P257）。按最新的分子证据，内稃外稃都是花被同源，因此怎么也犯不着选ABC。评议稿答案给ABC可能是因为很多机构是这么讲的。

——根据陆时万，答案是ABC。还有一两本教材，也跟随了陆时万的说法。本以为这个题在通行的教材上有争议所以答案可能是遵循了最新的研究，没想到是最古早的陆时万的说法。我只能说出题人学的二五八万的还想考察别人。

4.apg分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？

首先纠正一点，APG系统里面没有科的概念，都是单系群。叫科只是大家习惯这么说了而已。具体的改动比较明显的马炜梁已经讲过了。例如被压榨的百合科，移到石蒜科的葱属，原玄参科现在泡桐科的泡桐，新加的车前科；还有很多被并入或拆分的科，例如原忍冬科的荚蒾属接骨木属被并入五福花科，椴树科、梧桐科、木棉科的植物并入锦葵科，毛茛科的芍药升为芍药科。还有很多的细节，题主可以买一本浙大傅承新植物学第二版看看。改动特别明显且是必背科的有玄参科、百合科、锦葵科、天门冬科、忍冬科、五味子科。

''动物学：''

1.关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？

（这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是'''硬鳞'''。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。
话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。

2.来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？

任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错

3.关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？

估计是尿囊，杨安峰《脊椎动物比较解剖学》应该写了。

4.目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版）
[[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]
→见右图

5.《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢

是一个东西，就是仅卷缠或分泌粘液，和穿刺刺丝囊区分

''生物化学：''

1.from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？

解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）
除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]

2.求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等

解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白金属蛋白 ]
''细胞生物学：''

''分子生物学：''

1.想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。

解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：

一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。

↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。

2.来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？

DNAPIV合成效率不高，本来就是修复用的。易错可以引入更多突变，提高细胞生存率，并且参与SOS途径。SOS的时候细胞都快死了，哪还会在乎这点错误。

''细胞生物学：''

1.
from徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？

解答：这似乎是一个"有争议"的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。

补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。

另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）

2.《细胞生物学》：

1.P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？

解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）

''生理学：''

1.朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？

解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。

追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……

解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。

''植物生理学''

1. 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？

追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？

解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）

↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。

另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]

追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”
钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？

↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。

''进化生物学：''

fay and wu 的H 较tajima的d的优点？

鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：

①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；

②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清楚等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等

（当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）

提出你的问题

2024-07-29T06:20:12Z

Z：/* 已解答 */

应该有不少生物竞赛的学生在访问这个网站。为此创建这样一个页面。

提问者：注册一个账号即可编辑，请在“未解答”栏目写下你学竞赛的问题，请注明身份。

回答者：大佬们可以访问这个页面来查看有没有新的问题。如果您可以解答，请在问题下方编辑（没有编辑按钮就去登录）好回答，并将该词条转移到“已解答”栏目。

或者也可以在这里提出您需要的整理。

=== 未解答 ===
《无脊椎动物学》中写缠绕刺丝囊(spirocyst)仅珊瑚纲具有，但《普动》上写水螅具有卷缠刺丝囊(没写英文)，所以这两者是一个东西吗？如果不是，有什么区别？谢谢

apg分类系统较传统分类系统增加了哪些科级新类别？

2024年联赛有关禾本科颖片、稃片的一题有何问题

石竹目胎座的演化关系？

请问表格里的图片怎么查看啊

请问你们是谁？英雄应当拥有姓名！哪里可以看到你们的介绍？我可以加入你们吗？

来自杨荣武《分子生物学》:DNAP4被用作修复，且在正常生长时被诱导合成，那么为何它“易错”？

来自丁明孝.等《细胞生物学》5th：为何此书上写CFTR突变体是"gain of function"?
=== 已解答 ===

植物学：

1.弹丝与假弹丝分别是几倍体：

除了吴国芳，马伟梁两本书上含混不清的阐述，我所见到全部其他资料都表示：弹丝，假弹丝都是二倍体。区别在于：弹丝是单细胞的，有螺纹的加厚，而假弹丝是多细胞连成的，无螺纹加厚。

弹丝是小孢子母细胞不经过减数分裂形成，为2n；假弹丝是造孢细胞的子细胞连续有丝分裂形成(含2-4个细胞)，为2n

2.水韭的形成层：

这是一个至今仍有争议的问题。一般认为水韭有形成层，但只形成韧皮部。[https://doi.org/10.1086/329874 参考文献]

''动物学：''

1.关于弓鳍鱼的鳞片：《普通动物学》“圆形硬鳞”；杨安峰《脊椎动物学》前后分别提到是圆鳞和硬鳞。应是哪个？

（这个网站竟然SSL证书过期了，导致只能用Markdown编辑，气）题主竟然还有上古书籍杨安峰脊椎动物，正好我也有，那就回答一下吧。应该是'''硬鳞'''。首先可以去搜维基百科，因为不太会用Markdown就不放链接了，直接搜弓鳍鱼的词条即可，是硬鳞。题主所说的圆鳞估计来自于杨安峰P84吧，上面说的多鳍鱼目是圆鳞或硬鳞，但是在弓鳍鱼目明确指出了是硬鳞。普通动物学圆形硬鳞本质也是硬鳞。
话说什么时候这个网站才能恢复https访问，现在编辑起来好麻烦。

2.来自刘凌云《普通动物学》：P221上方表明十腕目左侧第5腕特化为茎化腕，而下方却说右侧。到底为哪一侧？

任淑仙《无脊椎动物学》第二版p180:多数种类左侧（少数为右侧）第五腕，目前遇到的考试题大多表述为左侧第五腕，或许不严谨但一般也不算错

3.关于鸵鸟膀胱的类型：鸵鸟的膀胱是泄殖腔膀胱还是尿囊膀胱？

估计是尿囊，杨安峰《脊椎动物比较解剖学》应该写了。

4.目前较为流行的动物学分类大致情况？（分蜕皮动物与冠轮动物的那一版）
[[文件:动物系统进化树.jpg|缩略图]]
→见右图

''生物化学：''

1.from徐长法《生物化学》下册p90，真的有无脊椎动物体内存在乙醛酸循环吗？

解答：有。乙醛酸循环是植物和某些微生物（大肠杆菌、醋酸杆菌等）及一些无脊椎动物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸循环体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸的过程。参见[https://baike.baidu.com/item/%E4%B9%99%E9%86%9B%E9%85%B8%E5%BE%AA%E7%8E%AF/619160 百度百科]（百度百科内容不一定正确，请辩证对待）
除了具有双功能融合 ICL-MS 基因的线虫，其他后生动物无。[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1630690 后生动物乙醛酸循环酶的进化]

2.求一个关于金属酶/金属蛋白的整理。比如质膜ATP酶以Na为辅酶，精氨酸酶以Mn作为辅酶等等

解答：先写了一点点。可以参考[https://zh.wikipedia.org/zh-hans/金属蛋白金属蛋白 ]
''细胞生物学：''

''分子生物学：''

1.想求证一下，“DNA复制执照因子假说”中“执照”因子主要成分是Mcm蛋白，这是否是那种DNA解旋酶？毕竟好像在信号通路那里曾出现过一个不是后期促进复合物的APC。

解答：单说Mcm应该是同一个家族。真核生物DNA复制所用到的Mcm2-10同时负责调控复制启动，Mcm不结合DNA也不会开始复制。关于Mcm是否是执照因子的讨论见下：

一个异议：杨荣武《生物化学原理》3rd中，执照因子应是Cdt10和Cdc6，这两者在之后的复制过程被回收或降解。在丁明孝.等《细胞生物学》5th中，细胞周期一章的图中，有对Cdt10和Cdc6的标注，并且和杨荣武书上的过程一致，因此，如果杨荣武改题，这个知识点可能会出现极大争议。

↑杨荣武分子生物学第二版说执照因子是Cdt1和Cdc6，至于是否包括Mcm，杨sir没有正面回答这个问题，仅说明这两种蛋白会首先结合Mcm。不过按照pre-RC的定义，应该不包括Mcm。联赛假如出了建议按杨sir来，因为他可以改题。

''细胞生物学：''

1.
from徐长法《生物化学》下册p153，“不同蛋白O-糖基化的起始起点并不一致，有的在内质网，有的在内质网-高尔基体中间结构，也有的在内侧高尔基体”，这句话准确吗？也就是说不是像翟中和《细胞生物学》那样只在高尔基体进行吗？

解答：这似乎是一个"有争议"的问题。观点一：①如题，但徐长法我没有看过不做评价（我看的是杨sir和王镜岩QwQ，大佬有看过的可以验证一下）。②有[https://zhuanlan.zhihu.com/p/213786542 这篇知乎文章]描述O-linked为大多发生在内质网，黏蛋白发生在高尔基体（这篇文章给出了参考文献，可以自行验证）。观点二：①翟中和描述的是N-linked在内质网和高尔基体发生，O-linked在高尔基体发生（但是他没有给出肯定的判断）。②杨sir分子生物学第二版P393说O-linked只发生在高尔基体，一个很直接的结论。个人认为应该只在高尔基体，因为相关的糖基转移酶分布在高尔基体上。（而且杨sir能改题，直接信杨sir啊）至于其它观点不知从何而来。至少我目前做过的题都是按照高尔基体来的。

补充一下答主的回答：其实O-linked在胞质也可进行（非典型O-linked，由N-GlcNAc连接至Ser上而成，这在丁明孝.等《细胞生物学》5th中有进行描述），而且不典型的/非翟中和的O-linked有很多形式，按糖的种类分可以包括O-GalNAc、O-GlcNAc、O-Gal、O-Man、O-Fuc、O-Glc，后三种在维基百科中提到了，而且这三种是在内质网进行的（O-Man是在内质网起始，在高尔基体完成），因此，说在内质网应该是OK的。

另外，朱斌还在他的书里写过Tyr的“O-linked”，杨荣武也曾在讲课的时候提到蛋白聚糖的“O-linked”，总之说法很多，有很多可拓展之处。（我把维基百科扒下来了，PDF自取：[[:文件:O-linked glycosylation.pdf|O-linked glycosylation---Wikipedia]]）

2.《细胞生物学》：

1.P62提到ABC超家族用于转运分子，而P66又说CFTR属于ABC超家族，是否矛盾？

解答：应该是翟中和的问题，他想说的小分子是小物质的意思，不是分子的意思。离子也可以。ABC超家族是很大一类蛋白，基本上什么类型的物质都能转运。（似乎CFTR在效果上是是一个需要用ATP开启的离子通道蛋白，结构上属ATP超家族）

''生理学：''

1.朱大年《生理学》第九版P295表格中提到本体感觉属于Aα型神经纤维，但是P325却提到肌梭的传入神经包括Ia和II类纤维，其中花枝末梢是II类纤维的末梢且负责本体感觉。已知II类纤维属于Aβ类纤维，前后是否矛盾？John G. Nicholls等《神经生物学》第五版也有肌梭Ia型和II型纤维分别是“动态”和“静态”的传入纤维，是否可类比“肌梭长度感觉”和“本体感觉”？那朱P295表格是否表述不妥？

解答：ABC和 I II III IV是分别两个分类系统，其中ABC多用于传出纤维的分类，I II III IV 多用于传入纤维的分类（不绝对，多用于而已）这个地方就是Aα为支配梭外肌传出纤维、初级肌梭传入纤维（本体感觉）。题主所表述的II类纤维属于Aβ的表述是不妥的，因为根本不是一个分类系统。Aβ多为皮肤触压觉传入纤维。分类标准的话ABC主要按照传导速度，I II III IV主要按照纤维直径。关于分类[https://zhuanlan.zhihu.com/p/68321428 可见这里]，当然这些内容朱大年也写过。

追问《生理学》关于肌梭的传入纤维：抽象的是朱大年的表格上把两种分类系统对比了一下说Aα对应Ia和Ib，Aβ对应II……

解答：在肌紧张里面α运动神经纤维不就是Aα吗。首先注意朱大年是这么写的“I II III IV类纤维分别相当于Aα Aβ Aδ C类'''后根纤维'''，但又'''不完全等同'''”，所以先不要把两种分类混一起。Aα负责肌肉本体感觉应该是没有争议的。II类纤维朱大年只表述了“可能有关”。其实Ia类神经纤维也负责肌肉本体感觉。

''植物生理学''

1. 为什么植物细胞将质子泵出去，再让钾离子进来这一过程对细胞水势下降有贡献？理论上来说不是相同数量的钾离子进来后就进不来了吗？

追问《植物生理学》水势：我的意思是，假如泵出去10个质子，不是只会进来10个钾离子就结束了吗？和氯离子没有关系吧？

解答：在气孔打开时，H+-atp酶会将质子泵出去，氯离子会伴随着钾离子的大量吸收而吸收，于是会导致细胞水势下降。（可见王小菁第八版P25）

↑补充答主回答：质子对水势贡献不大，更多的是通过电荷把钾离子带进来。钾离子和蔗糖是对细胞水势有更大贡献的（见Taiz 5th）。因此相同电荷的质子出去，电荷的钾离子进来，电荷守恒的同时降低了细胞内的水势。答主所说的氯离子我暂时没有找到出处，暂留异议。

另：据苗健老师：玉米黄素并不是介导气孔开放的蓝光受体，应该是向光素介导的磷酸化途径。Taiz 7th已经删除了关于玉米黄素对气孔影响的文字，改成了向光素。但是因为国内教材都是抄的5th与6th所以都写的有玉米黄素。算是对水势的一个补充吧。这里有Taiz 7th的电子书（英文原版，'''856MB'''较大，建议开启浏览器自带多线程下载（不会自行百度）或使用IDM进行下载）：[https://cpucd.cpuikuns.top/s/GOia 分享-Plants Physi...]

追问植物生理学那个问题：“在标准压力下，溶液的渗透势等于溶液的水势，因为溶液的压力势为0MPa。溶液的的渗透势决定于溶液中溶质颗粒（分子或离子）总数。”
钾离子贡献更大，是因为质子可能与有机酸等结合，相对来说颗粒总数更少吗？

↑（个人见解，如有错误请佬指出）质子在此处的作用可以分为两部分：1）通过膜内外电位的改变使得钾离子通道开放，钾离子内流；2）质子-氯离子同向转运（见Taiz 5th，顺便解决了上一个补充回答的异议）。若是单纯质子的产生而不泵出显然无法做到这两点。所以，钾离子、质子、氯离子三者便均参与了水势的降低。另外，根据戈德曼方程可知虽然钾离子的浓度是胞内大于胞外，但电势是胞外大于胞内的。

''进化生物学：''

fay and wu 的H 较tajima的d的优点？

鉴于这两个我一个都不会算，于是去查维基百科，得到的结果如下：

①两者都是借由计算差异位点（分离位点S）数目和采样对之间核苷酸差异的数量（这些称为成对差异）这些数据计算群体遗传参数θ后统计得出的统计量，前面的计算过程基本一致，只是最后的统计量采用了不同表示方法；

②相较于D，H的优点在于，当群体内含有过多罕见多态性时，H能够在D的基础上给出在此情况下进化的方式（例如选择性清楚等等），而不是仅仅给出非随机进化的结论，这个优势是基于H参考了外群数据，因此纳入了祖先性状，若与祖先性状一致则该位点可能是经历了负选择等等

（当然这都是维基百科说的，[[:文件:Genetics1405.pdf|原文]]里面没看懂哪有外群，不过确实是区别了选择性清除和其他因素，至于计算这块儿我就爱莫能助了）