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2024-03-28T15:31:21Z
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DNA聚合酶
2023-05-08T10:39:08Z
<p>Mogami:/* DNA聚合酶III */</p>
<hr />
<div>DNA聚合酶(DNA ploymerase),全称为依赖于DNA的DNA聚合酶(DNA-dependent DNA polymerase,DNAP)或DNA依赖的DNA聚合酶(DNA-directed DNA polymerase)。此酶催化的反应需要引物、模板,合成方向为5’→3’,也需要Mg<sup>2+</sup>的参与。<br />
==分类==<br />
<br />
===家族分类===<br />
可根据同源性分为7类<br />
{| class="wikitable"<br />
|-<br />
!类型!!例子!!注文<br />
|-<br />
|A||噬菌体:T7噬菌体DNA聚合酶<br>真核生物:DNA聚合酶γ<br>细菌:DNA聚合酶I||-<br />
|-<br />
|B||真核生物:DNA聚合酶α、DNA聚合酶δ、DNA聚合酶ε<br>噬菌体:T4噬菌体DNA聚合酶、Φ29噬菌体DNA聚合酶||存在于细菌、古菌和真核中<br />
|-<br />
|C||细菌:DNA聚合酶III||只存在于细菌中<br />
|-<br />
|D||-||只存在于古菌中,参与DNA复制与修复<br />
|-<br />
|X||真核生物:DNA聚合酶β、DNA聚合酶λ、DNA聚合酶μ||-<br />
|-<br />
|Y||真核生物:DNA聚合酶η、DNA聚合酶ι、DNA聚合酶κ、DNA聚合酶Rev1<br>细菌:DNA聚合酶IV、DNA聚合酶V||-<br />
|-<br />
|RT||反转录病毒:反转录酶<br />真核生物:端粒酶||专指逆转录酶<br />
|}<br />
<br />
===性质比较===<br />
{| class="wikitable"<br />
! rowspan="2" |家族<br />
! rowspan="2" |例子<br />
! colspan="3" |基因<br />
! rowspan="2" |分子量(kDa)<br />
! rowspan="2" |3'-外切酶活性<br />
! rowspan="2" |注文<br />
|-<br />
!E.coli<br />
!酵母<br />
!人<br />
|-<br />
| rowspan="4" |A<br />
|DNA聚合酶I<br />
|''pol A''<br />
| -<br />
| -<br />
|103<br />
| +<br />
|5'-外切酶活性<br />
|-<br />
|DNA聚合酶γ<br />
| -<br />
|''MIP1''<br />
|''POLG''<br />
|140<br />
| +<br />
|dRP裂解酶活性<br />
|-<br />
|DNA聚合酶θ<br />
| -<br />
| -<br />
|''POLQ''<br />
|290<br />
| -<br />
|ATPase、解旋酶活性<br />
|-<br />
|DNA聚合酶υ<br />
| -<br />
| -<br />
|''POLN''<br />
|100<br />
| -<br />
|<br />
|-<br />
| rowspan="5" |B<br />
|DNA聚合酶II<br />
|''pol B''<br />
| -<br />
| -<br />
|89<br />
| +<br />
|<br />
|-<br />
|DNA聚合酶α<br />
| -<br />
|''POL1''(''CDC17'')<br />
|''POLA''<br />
|165<br />
| -<br />
|引物酶活性<br />
|-<br />
|DNA聚合酶β<br />
| -<br />
|''POL3''(''CDC3'')<br />
|''POLD1''<br />
|125<br />
| +<br />
|<br />
|-<br />
|DNA聚合酶ε<br />
| -<br />
|''POL2''<br />
|''POLE''<br />
|225<br />
| +<br />
|<br />
|-<br />
|DNA聚合酶ζ<br />
| -<br />
|''REV3''<br />
|''POLZ'' (''REV3'')<br />
|353<br />
| -<br />
|<br />
|-<br />
|C<br />
|DNA聚合酶III<br />
|''dna E''<br />
| -<br />
| -<br />
|130<br />
|分离的亚基具有活性<br />
|见下文<br />
|-<br />
| rowspan="5" |X<br />
|DNA聚合酶β<br />
| -<br />
| -<br />
|''POLB''<br />
|39<br />
| -<br />
|dRP裂解酶、AP裂解酶活性<br />
|-<br />
|DNA聚合酶λ<br />
| -<br />
|''POL4''(''POLX'')<br />
|''POLL''<br />
|66<br />
| -<br />
|dRP裂解酶、末端脱氧核苷酸转移酶活性<br />
|-<br />
|DNA聚合酶μ<br />
| -<br />
| -<br />
|''POLM''<br />
|55<br />
| -<br />
|末端脱氧核苷酸转移酶<br />
|-<br />
|末端脱氧核苷酸转移酶<br />
| -<br />
| -<br />
|''TdT''<br />
|56<br />
| -<br />
|<br />
|-<br />
|DNA聚合酶σ<br />
| -<br />
|''TRF4''<br />
|''POLS''(''TRF4-1'')<br />
|60<br />
| -<br />
|<br />
|-<br />
| rowspan="6" |Y<br />
|DNA聚合酶IV<br />
|<br />
| -<br />
| -<br />
|40<br />
| -<br />
|<br />
|-<br />
|DNA聚合酶V<br />
|<br />
| -<br />
| -<br />
|46<br />
| -<br />
|<br />
|-<br />
|DNA聚合酶η<br />
| -<br />
|''RAD30''<br />
|''POLH''(''RAD30A'', ''XPV'')<br />
|78<br />
| -<br />
|<br />
|-<br />
|DNA聚合酶ι<br />
| -<br />
| -<br />
|''POLI''(''RAD30B'')<br />
|80<br />
| -<br />
|dRP裂解酶活性<br />
|-<br />
|DNA聚合酶κ<br />
| -<br />
| -<br />
|''POLK''(''DINB'')<br />
|76<br />
| -<br />
|<br />
|-<br />
|DNA聚合酶Rev1<br />
| -<br />
|''REV1''<br />
|''REV1''<br />
|138<br />
| -<br />
|<br />
|}<br />
<ref>Katarzyna Bebenek,Thomas A.Kunkel(2004)Advances in Protein Chemistry Volume 69, 2004, Page 138</ref><br />
<br />
==细菌DNA聚合酶==<br />
现发现5种:I、II、III、IV、V<br />
===比较===<br />
{| class="wikitable"<br />
!性质<br />
!DNA聚合酶I<br />
!DNA聚合酶II<br />
!DNA聚合酶III<br />
!DNA聚合酶IV<br />
!DNA聚合酶V<br />
|-<br />
|结构基因<br />
|''polA''<br />
|''polB''(''dinA'')<br />
|''polC''(''dnaE'')(编码α亚基)<br />
|''din B''<br />
|''umu C''<br />
|-<br />
|相对分子质量/10<sup>3</sup><br />
|103<br />
|90<br />
|130<br />
| -<br />
| -<br />
|-<br />
|分子数/细胞<br />
|400<br />
|100<br />
|10<br />
| -<br />
| -<br />
|-<br />
|V<sub>max</sub>(参入的nt·s<sup>-1</sup>)<br />
|16-20<br />
|2-5<br />
|250-1000<br />
| -<br />
| -<br />
|-<br />
|3'-外切酶活性<br />
|√<br />
|√<br />
|√<br />
|×<br />
|×<br />
|-<br />
|5'-外切酶活性<br />
|√<br />
|×<br />
|×<br />
|×<br />
|×<br />
|-<br />
|进行性/nt<br />
|3-200<br />
|10000<br />
|500000<br />
| -<br />
| -<br />
|-<br />
|突变体表现型<br />
|UV敏感、硫酸二甲酯敏感<br />
| -<br />
|DNA复制温度敏感型<br />
| -<br />
| -<br />
|-<br />
|生物功能<br />
|DNA修复、RNA引物切除<br />
|DNA修复<br />
|染色体DNA复制<br />
| colspan="2" |属易错DNA聚合酶,参与DNA修复合成、SOS修复中的跨损伤合成<br />
|}<br />
===DNA聚合酶I===<br />
DNA聚合酶I于1957年首次分离,又称Kornberg酶,具有5'→3'聚合酶活性(换上正确之碱基)、5'外切酶活性(切除5'端引物)、3'外切酶活性(自我校对用)。此酶可被枯草杆菌蛋白酶和胰蛋白酶分为2部分:'''大片段'''-''Klenow片段''或称''Klenow酶'','''小结构域'''-3'外切酶活性,'''大结构域'''-5'→3'聚合酶活性;'''小片段'''-5'外切酶活性。Klenow酶的外形似右手,L-P螺旋(手指)和H-I螺(拇指)旋间有与单链DNA模板结合之位点,宽2.2nm,长3nm,适合结合B-DNA,外切酶活性位于“掌心”处。此酶用于切除3'端复制错配的碱基,并重新合成正确之配对。<br />
<br />
===DNA聚合酶II===<br />
DNA聚合酶II有5'→3'聚合酶活性和3'外切酶活性,无5'外切酶活性。参与DNA损伤修复。<br />
<br />
===DNA聚合酶III===<br />
DNA聚合酶III有5'→3'聚合酶活性和3'外切酶活性,分属于不同亚基,无5'外切酶活性。 <br />
{| class="wikitable"<br />
|+聚合酶III<br />
! colspan="4" |亚基<br />
!功能<br />
|-<br />
| colspan="2" rowspan="4" |polIII'<br />
| rowspan="3" |核心酶<br />
|α<br />
|5'→3'聚合酶活性<br />
|-<br />
|ε<br />
|3'-外切酶活性<br />
|-<br />
|θ<br />
|α和ε的装配<br />
|-<br />
| colspan="2" |τ<br />
|将全酶装配到DNA<br />
|-<br />
|滑动钳<br />
(进行性因子)<br />
| colspan="3" |β<br />
|松散夹住DNA模板,自由地向前滑动<br />
外径8nm,内径3.5nm<br />
|-<br />
| rowspan="5" |钳载复合物<br />
| colspan="3" |γ<br />
|ATP酶活性,帮助装载<br />
|-<br />
| colspan="3" |δ<br />
|与β亚基结合,打开钳子<br />
|-<br />
| colspan="3" |δ'<br />
|安装钳子<br />
|-<br />
| colspan="3" |χ<br />
|与SSB相互作用<br />
|-<br />
| colspan="3" |ψ<br />
|与γ和χ互作<br />
|}<br />
此酶的Vmax更接近体内的实际值,酶量适中,高度进行性。该酶对温度比较敏感。全酶由3部分构成,'''核心酶'''(可催化DNA复制)、'''滑动钳'''(松散夹住DNA模板,自由地向前滑动,外径8nm,内径3.5nm)、'''钳载复合物'''(可耗ATP打开钳子)。<br />
===DNA聚合酶IV===<br />
合成任性,不按照碱基互补配对规律,为易错DNA聚合酶,参与DNA修复合成,尤其是SOS修复过程中的跨损伤合成。<br />
===DNA聚合酶V===<br />
合成任性,不按照碱基互补配对规律,为易错DNA聚合酶,参与DNA修复合成,尤其是SOS修复过程中的跨损伤合成。<br />
==真核DNA聚合酶==<br />
===比较===<br />
{| class="wikitable"<br />
!性质<br />
!DNA聚合酶α(I)<br />
!DNA聚合酶β(IV)<br />
!DNA聚合酶γ(M)<br />
!DNA聚合酶δ(III)<br />
!DNA聚合酶ε(II)<br />
|-<br />
|亚细胞定位<br />
|细胞核<br />
|细胞核<br />
|线粒体基质<br />
|细胞核<br />
|细胞核<br />
|-<br />
|引发酶(引物合成酶)活性<br />
|有<br />
|无<br />
|无<br />
|无<br />
|无<br />
|-<br />
|亚基数目<br />
|4<br />
|1<br />
|4<br />
|2<br />
|≥4<br />
|-<br />
|内在进行性<br />
|中等<br />
|低<br />
|高<br />
|低<br />
|高<br />
|-<br />
|内在进行性<br />
|中等<br />
|低<br />
|高<br />
|高<br />
|高<br />
|-<br />
|3'-外切酶活性<br />
|×<br />
|×<br />
|√<br />
|√<br />
|√<br />
|-<br />
|5'-外切酶活性<br />
|×<br />
|×<br />
|×<br />
|×<br />
|×<br />
|-<br />
|抑制剂<br />
|蚜肠霉素<br />
|ddTTP<br />
|ddTTP<br />
|蚜肠霉素<br />
|蚜肠霉素<br />
|-<br />
|生物功能<br />
|引物合成<br />
|修复<br />
|线粒体DNA复制和修复<br />
|核DNA复制和修复<br />
|核DNA复制和修复<br />
|-<br />
| colspan="6" |注:括号内罗马数字和字母为酵母中的DNA聚合酶<br />
|}<br />
===分类===<br />
有15种真核DNA聚合酶,例如DNA聚合酶α、β、γ、δ、ε、θ、ζ、η、κ、ι、μ、λ、ψ、ξ等。前五种为较早发现的DNA聚合酶,后几种中除θ外都是随意的DNA聚合酶,无校对活性(类似DNA聚合酶IV、V),主要参与DNA修复过程中的跨损伤合成。<br />
===参与核基因组DNA复制的聚合酶===<br />
DNA聚合酶α:有引发酶活性,首先与复制起始区结合,先形成短的RNA引物,再合成20-30nt的DNA片段<br />
DNA聚合酶δ:当DNA聚合酶α合成20-30nt的DNA片段之后,取代DNA聚合酶α作用,仅参与后随链之复制。<br />
DNA聚合酶ε:当DNA聚合酶α合成20-30nt的DNA片段之后,取代DNA聚合酶α作用,参与前导链的复制和DNA损伤的修复<br />
===3'-外切酶活性===<br />
DNA聚合酶α:无3'-外切酶活性,但DNA复制时复制蛋白A(replication protein A,RPA)会与之互作,稳定与引物末端的结合,消除其无忠实性的不利影响<br />
DNA聚合酶δ与ε:有3'-外切酶活性,有校对能力<br />
===分裂细胞抗原(PCNA)===<br />
分裂细胞抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)为DNA聚合酶δ的辅助蛋白,功能相当于DNA聚合酶III的β亚基,在复制因子C(replication factor A,RFC)协助下,3个PCNA形成滑动钳,使DNA聚合酶δ之进行性大幅提升,PCNA还可协助DNA聚合酶ε与DNA模板结合,招募染色体重塑和DNA损伤修复的相关蛋白。<br />
==古菌DNA聚合酶==<br />
古菌有两类DNA聚合酶<br />
===古菌的B类DNA聚合酶===<br />
和真核生物的DNA聚合酶δ和ε类似,含3个PCNA亚基构成的滑动钳结构,但是是异源三聚体,内含更多的带电荷氨基酸残基,从而在极端环境下稳定其结构。<br />
===古菌的D类DNA聚合酶===<br />
一般只存在于广古菌(''Euryarchaeota'')中,如极端嗜热菌(''Pyrococcus furiosus'')的''Pfu'' DNA聚合酶(用以代替缺乏3'-外切酶活性的''Taq'' DNA聚合酶用于高保真PCR)<br />
<ref>朱圣庚,徐长法.2016.生物化学(下册).4版.北京:高等教育出版社</ref><ref>杨荣武.2018.生物化学原理.3版.北京:高等教育出版社</ref><br />
[[Category:生物]] <br />
[[Category:分子生物学]]<br />
<references /></div>
Mogami
https://osm.bio/index.php?title=DNA%E8%81%9A%E5%90%88%E9%85%B6&diff=734
DNA聚合酶
2023-05-08T10:34:36Z
<p>Mogami:/* DNA聚合酶III */</p>
<hr />
<div>DNA聚合酶(DNA ploymerase),全称为依赖于DNA的DNA聚合酶(DNA-dependent DNA polymerase,DNAP)或DNA依赖的DNA聚合酶(DNA-directed DNA polymerase)。此酶催化的反应需要引物、模板,合成方向为5’→3’,也需要Mg<sup>2+</sup>的参与。<br />
==分类==<br />
<br />
===家族分类===<br />
可根据同源性分为7类<br />
{| class="wikitable"<br />
|-<br />
!类型!!例子!!注文<br />
|-<br />
|A||噬菌体:T7噬菌体DNA聚合酶<br>真核生物:DNA聚合酶γ<br>细菌:DNA聚合酶I||-<br />
|-<br />
|B||真核生物:DNA聚合酶α、DNA聚合酶δ、DNA聚合酶ε<br>噬菌体:T4噬菌体DNA聚合酶、Φ29噬菌体DNA聚合酶||存在于细菌、古菌和真核中<br />
|-<br />
|C||细菌:DNA聚合酶III||只存在于细菌中<br />
|-<br />
|D||-||只存在于古菌中,参与DNA复制与修复<br />
|-<br />
|X||真核生物:DNA聚合酶β、DNA聚合酶λ、DNA聚合酶μ||-<br />
|-<br />
|Y||真核生物:DNA聚合酶η、DNA聚合酶ι、DNA聚合酶κ、DNA聚合酶Rev1<br>细菌:DNA聚合酶IV、DNA聚合酶V||-<br />
|-<br />
|RT||反转录病毒:反转录酶<br />真核生物:端粒酶||专指逆转录酶<br />
|}<br />
<br />
===性质比较===<br />
{| class="wikitable"<br />
! rowspan="2" |家族<br />
! rowspan="2" |例子<br />
! colspan="3" |基因<br />
! rowspan="2" |分子量(kDa)<br />
! rowspan="2" |3'-外切酶活性<br />
! rowspan="2" |注文<br />
|-<br />
!E.coli<br />
!酵母<br />
!人<br />
|-<br />
| rowspan="4" |A<br />
|DNA聚合酶I<br />
|''pol A''<br />
| -<br />
| -<br />
|103<br />
| +<br />
|5'-外切酶活性<br />
|-<br />
|DNA聚合酶γ<br />
| -<br />
|''MIP1''<br />
|''POLG''<br />
|140<br />
| +<br />
|dRP裂解酶活性<br />
|-<br />
|DNA聚合酶θ<br />
| -<br />
| -<br />
|''POLQ''<br />
|290<br />
| -<br />
|ATPase、解旋酶活性<br />
|-<br />
|DNA聚合酶υ<br />
| -<br />
| -<br />
|''POLN''<br />
|100<br />
| -<br />
|<br />
|-<br />
| rowspan="5" |B<br />
|DNA聚合酶II<br />
|''pol B''<br />
| -<br />
| -<br />
|89<br />
| +<br />
|<br />
|-<br />
|DNA聚合酶α<br />
| -<br />
|''POL1''(''CDC17'')<br />
|''POLA''<br />
|165<br />
| -<br />
|引物酶活性<br />
|-<br />
|DNA聚合酶β<br />
| -<br />
|''POL3''(''CDC3'')<br />
|''POLD1''<br />
|125<br />
| +<br />
|<br />
|-<br />
|DNA聚合酶ε<br />
| -<br />
|''POL2''<br />
|''POLE''<br />
|225<br />
| +<br />
|<br />
|-<br />
|DNA聚合酶ζ<br />
| -<br />
|''REV3''<br />
|''POLZ'' (''REV3'')<br />
|353<br />
| -<br />
|<br />
|-<br />
|C<br />
|DNA聚合酶III<br />
|''dna E''<br />
| -<br />
| -<br />
|130<br />
|分离的亚基具有活性<br />
|见下文<br />
|-<br />
| rowspan="5" |X<br />
|DNA聚合酶β<br />
| -<br />
| -<br />
|''POLB''<br />
|39<br />
| -<br />
|dRP裂解酶、AP裂解酶活性<br />
|-<br />
|DNA聚合酶λ<br />
| -<br />
|''POL4''(''POLX'')<br />
|''POLL''<br />
|66<br />
| -<br />
|dRP裂解酶、末端脱氧核苷酸转移酶活性<br />
|-<br />
|DNA聚合酶μ<br />
| -<br />
| -<br />
|''POLM''<br />
|55<br />
| -<br />
|末端脱氧核苷酸转移酶<br />
|-<br />
|末端脱氧核苷酸转移酶<br />
| -<br />
| -<br />
|''TdT''<br />
|56<br />
| -<br />
|<br />
|-<br />
|DNA聚合酶σ<br />
| -<br />
|''TRF4''<br />
|''POLS''(''TRF4-1'')<br />
|60<br />
| -<br />
|<br />
|-<br />
| rowspan="6" |Y<br />
|DNA聚合酶IV<br />
|<br />
| -<br />
| -<br />
|40<br />
| -<br />
|<br />
|-<br />
|DNA聚合酶V<br />
|<br />
| -<br />
| -<br />
|46<br />
| -<br />
|<br />
|-<br />
|DNA聚合酶η<br />
| -<br />
|''RAD30''<br />
|''POLH''(''RAD30A'', ''XPV'')<br />
|78<br />
| -<br />
|<br />
|-<br />
|DNA聚合酶ι<br />
| -<br />
| -<br />
|''POLI''(''RAD30B'')<br />
|80<br />
| -<br />
|dRP裂解酶活性<br />
|-<br />
|DNA聚合酶κ<br />
| -<br />
| -<br />
|''POLK''(''DINB'')<br />
|76<br />
| -<br />
|<br />
|-<br />
|DNA聚合酶Rev1<br />
| -<br />
|''REV1''<br />
|''REV1''<br />
|138<br />
| -<br />
|<br />
|}<br />
<ref>Katarzyna Bebenek,Thomas A.Kunkel(2004)Advances in Protein Chemistry Volume 69, 2004, Page 138</ref><br />
<br />
==细菌DNA聚合酶==<br />
现发现5种:I、II、III、IV、V<br />
===比较===<br />
{| class="wikitable"<br />
!性质<br />
!DNA聚合酶I<br />
!DNA聚合酶II<br />
!DNA聚合酶III<br />
!DNA聚合酶IV<br />
!DNA聚合酶V<br />
|-<br />
|结构基因<br />
|''polA''<br />
|''polB''(''dinA'')<br />
|''polC''(''dnaE'')(编码α亚基)<br />
|''din B''<br />
|''umu C''<br />
|-<br />
|相对分子质量/10<sup>3</sup><br />
|103<br />
|90<br />
|130<br />
| -<br />
| -<br />
|-<br />
|分子数/细胞<br />
|400<br />
|100<br />
|10<br />
| -<br />
| -<br />
|-<br />
|V<sub>max</sub>(参入的nt·s<sup>-1</sup>)<br />
|16-20<br />
|2-5<br />
|250-1000<br />
| -<br />
| -<br />
|-<br />
|3'-外切酶活性<br />
|√<br />
|√<br />
|√<br />
|×<br />
|×<br />
|-<br />
|5'-外切酶活性<br />
|√<br />
|×<br />
|×<br />
|×<br />
|×<br />
|-<br />
|进行性/nt<br />
|3-200<br />
|10000<br />
|500000<br />
| -<br />
| -<br />
|-<br />
|突变体表现型<br />
|UV敏感、硫酸二甲酯敏感<br />
| -<br />
|DNA复制温度敏感型<br />
| -<br />
| -<br />
|-<br />
|生物功能<br />
|DNA修复、RNA引物切除<br />
|DNA修复<br />
|染色体DNA复制<br />
| colspan="2" |属易错DNA聚合酶,参与DNA修复合成、SOS修复中的跨损伤合成<br />
|}<br />
===DNA聚合酶I===<br />
DNA聚合酶I于1957年首次分离,又称Kornberg酶,具有5'→3'聚合酶活性(换上正确之碱基)、5'外切酶活性(切除5'端引物)、3'外切酶活性(自我校对用)。此酶可被枯草杆菌蛋白酶和胰蛋白酶分为2部分:'''大片段'''-''Klenow片段''或称''Klenow酶'','''小结构域'''-3'外切酶活性,'''大结构域'''-5'→3'聚合酶活性;'''小片段'''-5'外切酶活性。Klenow酶的外形似右手,L-P螺旋(手指)和H-I螺(拇指)旋间有与单链DNA模板结合之位点,宽2.2nm,长3nm,适合结合B-DNA,外切酶活性位于“掌心”处。此酶用于切除3'端复制错配的碱基,并重新合成正确之配对。<br />
<br />
===DNA聚合酶II===<br />
DNA聚合酶II有5'→3'聚合酶活性和3'外切酶活性,无5'外切酶活性。参与DNA损伤修复。<br />
<br />
===DNA聚合酶III===<br />
DNA聚合酶III有5'→3'聚合酶活性和3'外切酶活性,分属于不同亚基,无5'外切酶活性。 <br />
{| class="wikitable"<br />
|+聚合酶III<br />
! colspan="3" |亚基<br />
!功能<br />
|-<br />
| rowspan="4" |polIII'<br />
| rowspan="3" |核心酶<br />
|α<br />
|5'→3'聚合酶活性<br />
|-<br />
|ε<br />
|3'-外切酶活性<br />
|-<br />
|θ<br />
|α和ε的装配<br />
|-<br />
| colspan="2" |τ<br />
|将全酶装配到DNA<br />
|-<br />
| colspan="3" |β<br />
|滑动钳(进行性因子)<br />
|-<br />
| colspan="3" |γ<br />
|钳载复合物,有ATP酶活性,帮助装载<br />
|-<br />
| colspan="3" |δ<br />
|钳载复合物,与β亚基结合,打开钳子<br />
|-<br />
| colspan="3" |δ'<br />
|钳载复合物,安装钳子<br />
|-<br />
| colspan="3" |χ<br />
|钳载复合物,与SSB相互作用<br />
|-<br />
| colspan="3" |ψ<br />
|钳载复合物,与γ和χ互作<br />
|}<br />
此酶的Vmax更接近体内的实际值,酶量适中,高度进行性。该酶对温度比较敏感。全酶由3部分构成,'''核心酶'''(可催化DNA复制)、'''滑动钳'''(松散夹住DNA模板,自由地向前滑动,外径8nm,内径3.5nm)、'''钳载复合物'''(可耗ATP打开钳子)。<br />
===DNA聚合酶IV===<br />
合成任性,不按照碱基互补配对规律,为易错DNA聚合酶,参与DNA修复合成,尤其是SOS修复过程中的跨损伤合成。<br />
===DNA聚合酶V===<br />
合成任性,不按照碱基互补配对规律,为易错DNA聚合酶,参与DNA修复合成,尤其是SOS修复过程中的跨损伤合成。<br />
==真核DNA聚合酶==<br />
===比较===<br />
{| class="wikitable"<br />
!性质<br />
!DNA聚合酶α(I)<br />
!DNA聚合酶β(IV)<br />
!DNA聚合酶γ(M)<br />
!DNA聚合酶δ(III)<br />
!DNA聚合酶ε(II)<br />
|-<br />
|亚细胞定位<br />
|细胞核<br />
|细胞核<br />
|线粒体基质<br />
|细胞核<br />
|细胞核<br />
|-<br />
|引发酶(引物合成酶)活性<br />
|有<br />
|无<br />
|无<br />
|无<br />
|无<br />
|-<br />
|亚基数目<br />
|4<br />
|1<br />
|4<br />
|2<br />
|≥4<br />
|-<br />
|内在进行性<br />
|中等<br />
|低<br />
|高<br />
|低<br />
|高<br />
|-<br />
|内在进行性<br />
|中等<br />
|低<br />
|高<br />
|高<br />
|高<br />
|-<br />
|3'-外切酶活性<br />
|×<br />
|×<br />
|√<br />
|√<br />
|√<br />
|-<br />
|5'-外切酶活性<br />
|×<br />
|×<br />
|×<br />
|×<br />
|×<br />
|-<br />
|抑制剂<br />
|蚜肠霉素<br />
|ddTTP<br />
|ddTTP<br />
|蚜肠霉素<br />
|蚜肠霉素<br />
|-<br />
|生物功能<br />
|引物合成<br />
|修复<br />
|线粒体DNA复制和修复<br />
|核DNA复制和修复<br />
|核DNA复制和修复<br />
|-<br />
| colspan="6" |注:括号内罗马数字和字母为酵母中的DNA聚合酶<br />
|}<br />
===分类===<br />
有15种真核DNA聚合酶,例如DNA聚合酶α、β、γ、δ、ε、θ、ζ、η、κ、ι、μ、λ、ψ、ξ等。前五种为较早发现的DNA聚合酶,后几种中除θ外都是随意的DNA聚合酶,无校对活性(类似DNA聚合酶IV、V),主要参与DNA修复过程中的跨损伤合成。<br />
===参与核基因组DNA复制的聚合酶===<br />
DNA聚合酶α:有引发酶活性,首先与复制起始区结合,先形成短的RNA引物,再合成20-30nt的DNA片段<br />
DNA聚合酶δ:当DNA聚合酶α合成20-30nt的DNA片段之后,取代DNA聚合酶α作用,仅参与后随链之复制。<br />
DNA聚合酶ε:当DNA聚合酶α合成20-30nt的DNA片段之后,取代DNA聚合酶α作用,参与前导链的复制和DNA损伤的修复<br />
===3'-外切酶活性===<br />
DNA聚合酶α:无3'-外切酶活性,但DNA复制时复制蛋白A(replication protein A,RPA)会与之互作,稳定与引物末端的结合,消除其无忠实性的不利影响<br />
DNA聚合酶δ与ε:有3'-外切酶活性,有校对能力<br />
===分裂细胞抗原(PCNA)===<br />
分裂细胞抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)为DNA聚合酶δ的辅助蛋白,功能相当于DNA聚合酶III的β亚基,在复制因子C(replication factor A,RFC)协助下,3个PCNA形成滑动钳,使DNA聚合酶δ之进行性大幅提升,PCNA还可协助DNA聚合酶ε与DNA模板结合,招募染色体重塑和DNA损伤修复的相关蛋白。<br />
==古菌DNA聚合酶==<br />
古菌有两类DNA聚合酶<br />
===古菌的B类DNA聚合酶===<br />
和真核生物的DNA聚合酶δ和ε类似,含3个PCNA亚基构成的滑动钳结构,但是是异源三聚体,内含更多的带电荷氨基酸残基,从而在极端环境下稳定其结构。<br />
===古菌的D类DNA聚合酶===<br />
一般只存在于广古菌(''Euryarchaeota'')中,如极端嗜热菌(''Pyrococcus furiosus'')的''Pfu'' DNA聚合酶(用以代替缺乏3'-外切酶活性的''Taq'' DNA聚合酶用于高保真PCR)<br />
<ref>朱圣庚,徐长法.2016.生物化学(下册).4版.北京:高等教育出版社</ref><ref>杨荣武.2018.生物化学原理.3版.北京:高等教育出版社</ref><br />
[[Category:生物]] <br />
[[Category:分子生物学]]<br />
<references /></div>
Mogami
https://osm.bio/index.php?title=%E6%98%86%E8%99%AB%E7%9A%84%E5%8F%98%E6%80%81%E6%95%B4%E7%90%86&diff=699
昆虫的变态整理
2023-04-26T08:48:11Z
<p>Mogami:/* 表变态 */</p>
<hr />
<div>=== 增节变态 ===<br />
是昆虫纲中'''最原始'''的变态类型,节肢动物中的三叶虫纲、甲壳纲及多数多足纲的动物的胚后发育都属于此种变态类型,因此这是节肢动物祖先遗留下来的特征。其主要变态特点是<u>幼期与成虫期之伺除身体大小和性器官发育程度的差异外,腹部的节数随着脱皮次数的增加而增加。</u>初孵化幼体腹节为9 节,至性成熟时增加到 12 节,所增加的3节均是由第8腹节(即尾节前一节)增而生来的。 这种变态在昆虫纲中<u>仅见于低等的无翅亚纲的原尾目昆虫 。</u> <br />
<br />
=== 表变态 ===<br />
表变态也属于原始变态类型。 其变态特点是<u>幼体与成虫之间除身体大小、性器官发育程度及附肢节数等有所变化(随着脱皮次数的增加而逐渐发育完善)外,其它生物学特性并无区别,故又常称为无变态。</u> 此类变态至性成熟的成虫期仍能继续脱皮, 因而也保留了节肢动物祖先遗留的特征。 属此类变态类型的包括无翅亚纲中除原尾目以外的'''弹尾目'''、'''双尾目'''和'''缨尾目'''昆虫 。 <br />
<br />
=== 原变态 ===<br />
<br />
=== 不完全变态 ===<br />
<br />
==== 渐变态 ====<br />
==== 过渐变态 ====<br />
==== 半变态 ====<br />
<br />
=== 完全变态 ===<br />
<br />
==== 全变态 ====<br />
==== 复变态 ====</div>
Mogami
https://osm.bio/index.php?title=%E8%97%BB%E7%B1%BB%E5%88%86%E7%B1%BB%E6%95%B4%E7%90%86&diff=698
藻类分类整理
2023-04-22T12:02:06Z
<p>Mogami:</p>
<hr />
<div>{| class="wikitable"<br />
!门类<br />
!光合产物<br />
!光合色素<br />
!载色体膜数和类囊体结构<br />
!生殖方式<br />
!鞭毛类型<br />
!细胞壁<br />
|-<br />
|蓝藻(原核)<br />
|蓝藻淀粉,蓝藻颗粒体<br />
|叶绿素a,(f,d),藻蓝素,藻红素<br />
|没有载色体,只有光合片层<br />
|直接分裂,如藻殖段,厚壁孢子(颤藻除外)丝状蓝藻; 外生和内生孢子;无有性生殖<br />
|整个生活史都没有鞭毛<br />
|4层,可被溶菌酶分解,主要为肽聚糖,外有果胶酸粘多糖构成的胶质鞘,含非光合色素<br />
|-<br />
|隐藻<br />
|淀粉、油滴<br />
|叶绿素a,c,β-胡萝卜素,硅甲藻素、甲藻黄素,藻胆素<br />
|四重套膜所包裹的二层类囊体<br />
|多为细胞纵分裂,不具鞭毛的种类产生游动孢子,有些种类产生厚壁的休眠孢子<br />
|2条,略等长或不等长,自腹侧前侧口沟伸出<br />
|种类细胞不具纤维素细胞壁,细胞外有一层周质体,柔软或坚固<br />
|-<br />
| rowspan="2" |甲藻<br />
| rowspan="2" |淀粉和油<br />
| rowspan="2" |叶绿素a,c,β-胡萝卜素,多甲藻素,硅甲藻素。甲藻素,硅藻黄素<br />
| rowspan="2" |3一层内质网不连核膜,两层载色体,类囊体3条一束<br />
|无性生殖:细胞分裂,游动孢子,不动孢子,厚壁孢子等<br />
| rowspan="2" |2根顶生或2根侧生。顶生一尾鞭型向前,一短茸鞭型向后。侧生鞭毛,横鞭毛茸鞭型,纵鞭毛尾鞭型,都是9+2<br />
| rowspan="2" |部分有壁,含纤维素<br />
|-<br />
|有性生殖:为同配,罕见<br />
|-<br />
| rowspan="2" |金藻<br />
| rowspan="2" |金藻昆布糖—β1-3葡聚糖,油滴<br />
| rowspan="2" |叶绿素a,c,β-胡萝卜素,墨角藻黄素,硅藻黄素,硅甲藻素<br />
| rowspan="2" |4两层内质网连核膜,两层载色体,类囊体3条一束<br />
|无性生殖:纵分裂,断裂,游动孢子,不动孢子等<br />
| rowspan="2" |1~2根。2根时,一茸鞭型向前,一短尾鞭型向后。<br />
| rowspan="2" |少见(金球藻目与金枝藻目),纤维素和果胶质<br />
|-<br />
|有性生殖:为同配,少见<br />
|-<br />
| rowspan="2" |黄藻<br />
| rowspan="2" |金藻昆布糖,油<br />
| rowspan="2" |叶绿素a,(c存于无隔藻属),β-胡萝卜素,硅甲黄素,没有墨角藻黄素<br />
| rowspan="2" |4两层内质网连核膜,两层载色体,类囊体3条一束<br />
|无性生殖:游动/不动孢子<br />
| rowspan="2" |亚顶生,不等长的两根9+2,一茸鞭型向前,一短尾鞭型向后。<br />
| rowspan="2" |由U形或H形嵌套构成,果胶质<br />
|-<br />
|有性生殖:少见,黄丝藻属-同配;气球藻属-同配和异配;无隔藻属-卵配<br />
|-<br />
| rowspan="2" |红藻<br />
| rowspan="2" |红藻淀粉(细胞质中的糖原类多糖,非水溶),红藻糖<br />
| rowspan="2" |叶绿素a,d,β-胡萝卜素,藻蓝素,藻红素,叶黄素,蒲公英黄素<br />
| rowspan="2" |2类囊体不成束<br />
|无性生殖:静孢子,单孢子-紫菜;四分孢子-多管藻<br />
| rowspan="2" |整个生活史都没有鞭毛<br />
| rowspan="2" |内层纤维素,外层果胶质<br />
|-<br />
|有性生殖:精子囊与果胞,产果孢子(体)(果孢子为n,果孢子体又称囊果为2n,后减数分裂为四分孢子)<br />
|-<br />
|硅藻<br />
|金藻昆布糖,油<br />
|叶绿素a,c,α,β-胡萝卜素,墨角藻黄素,硅藻黄素,硅甲黄素<br />
|4两层内质网连核膜,两层载色体,类囊体3条一束<br />
|细胞分裂增殖,连续分裂使细胞减小(老壳均在外套上壳),可以多种方式形成复大孢子回复大小。<br />
|仅精子有鞭毛,茸鞭型,9+0(特殊)<br />
|U形嵌套形成,果胶质与硅质<br />
|-<br />
| rowspan="3" |褐藻<br />
| rowspan="3" |褐藻淀粉,甘露醇<br />
| rowspan="3" |叶绿素a,c,α,β-胡萝卜素,墨角藻黄素(特别多),6种叶黄素等<br />
| rowspan="3" |4两层内质网连核膜,两层载色体,类囊体3条一束<br />
|营养繁殖:断裂或繁殖枝 <br />
| rowspan="3" |精子和运动细胞一般有两不等长侧生鞭毛,一茸鞭型向前较长,一尾鞭型向后较短,墨角藻目向后较长,网地藻目仅1鞭毛向前。<br />
| rowspan="3" |内层纤维素,外层藻胶,壁内含褐藻糖胶<br />
|-<br />
|无性生殖:静孢子和游动孢子(除了墨角菜目都可以形成)<br />
|-<br />
|有性生殖:同异卵,除墨角菜目都有世代交替,多数孢子体发达<br />
|-<br />
| rowspan="2" |轮藻<br />
| rowspan="2" |淀粉<br />
| rowspan="2" |叶绿素a,b、β,γ-胡萝卜素,番茄红素<br />
| rowspan="2" |待补充<br />
|营养繁殖:依赖基部节上的淀粉星体或者基部节/假根上的珠芽<br />
| rowspan="2" |精子具有两条等长尾鞭型鞭毛<br />
| rowspan="2" |待补充/部分个体体外被有钙质或者胶质<br />
|-<br />
|有性生殖:具有藏精器以及藏卵器,成熟时冠细胞裂开让精子进入形成合子,合子萌发时产生四个单倍体子核,其中三个子核败育,留一个子核发育成新个体。<br />
|-<br />
| rowspan="2" |绿藻<br />
| rowspan="2" |淀粉<br />
| rowspan="2" |叶绿素a,b,α,β-胡萝卜素,虾青素,叶黄素等<br />
| rowspan="2" |2类囊体3~6条一束<br />
|营养繁殖:断裂,分裂等等<br />
| rowspan="2" |运动细胞有2或4条顶生等长鞭毛,9+2,全是尾鞭型,多数种类仅孢子或配子可移动。<br />
| rowspan="2" |纤维素,果胶<br />
|-<br />
|无性生殖:静孢子(部分称似亲孢子)和游动孢子,有性生殖多样化(同异卵接)<br />
|-<br />
|裸藻<br />
|裸藻淀粉(只存在于裸藻细胞质)<br />
|叶绿素a,b,β-胡萝卜素,3种叶黄素<br />
|3一层内质网,两层载色体,类囊体3条一束<br />
|细胞纵分裂增殖,可形成胞囊,没有无性生殖。有性生殖尚不明确。<br />
|1~3根,9+2,茸鞭型<br />
|无细胞壁(除胶柄藻属)<br />
|-<br />
|灰(胞)藻<br />
|淀粉<br />
|叶绿素a,藻胆素<br />
|(称为蓝小体)2层,有肽聚糖壁<br />
|/<br />
|可运动的种类中,有两条不等长鞭毛(结构类似某些绿藻)<br />
|/<br />
|}<br />
'''光合产物的鉴别'''<br />
<br />
红藻淀粉:碘化钾染,先变黄褐色,再葡萄红,最后变成紫色<br />
<br />
蓝藻淀粉:遇碘为红褐色</div>
Mogami
https://osm.bio/index.php?title=%E8%97%BB%E7%B1%BB%E5%88%86%E7%B1%BB%E6%95%B4%E7%90%86&diff=697
藻类分类整理
2023-04-22T11:57:56Z
<p>Mogami:红藻没有叶绿素b:(</p>
<hr />
<div>{| class="wikitable"<br />
!门类<br />
!光合产物<br />
!光合色素<br />
!载色体膜数和类囊体结构<br />
!生殖方式<br />
!鞭毛类型<br />
!细胞壁<br />
|-<br />
|蓝藻(原核)<br />
|蓝藻淀粉,蓝藻颗粒体<br />
|叶绿素a,(f,d),藻蓝素,藻红素<br />
|没有载色体,只有光合片层<br />
|直接分裂,如藻殖段,厚壁孢子(颤藻除外)丝状蓝藻; 外生和内生孢子;无有性生殖<br />
|整个生活史都没有鞭毛<br />
|4层,可被溶菌酶分解,主要为肽聚糖,外有果胶酸粘多糖构成的胶质鞘,含非光合色素<br />
|-<br />
|隐藻<br />
|淀粉、油滴<br />
|叶绿素a,c,β-胡萝卜素,硅甲藻素、甲藻黄素,藻胆素<br />
|四重套膜所包裹的二层类囊体<br />
|多为细胞纵分裂,不具鞭毛的种类产生游动孢子,有些种类产生厚壁的休眠孢子<br />
|2条,略等长或不等长,自腹侧前侧口沟伸出<br />
|种类细胞不具纤维素细胞壁,细胞外有一层周质体,柔软或坚固<br />
|-<br />
| rowspan="2" |甲藻<br />
| rowspan="2" |淀粉和油<br />
| rowspan="2" |叶绿素a,c,β-胡萝卜素,多甲藻素,硅甲藻素。甲藻素,硅藻黄素<br />
| rowspan="2" |3一层内质网不连核膜,两层载色体,类囊体3条一束<br />
|无性生殖:细胞分裂,游动孢子,不动孢子,厚壁孢子等<br />
| rowspan="2" |2根顶生或2根侧生。顶生一尾鞭型向前,一短茸鞭型向后。侧生鞭毛,横鞭毛茸鞭型,纵鞭毛尾鞭型,都是9+2<br />
| rowspan="2" |部分有壁,含纤维素<br />
|-<br />
|有性生殖:为同配,罕见<br />
|-<br />
| rowspan="2" |金藻<br />
| rowspan="2" |金藻昆布糖—β1-3葡聚糖,油滴<br />
| rowspan="2" |叶绿素a,c,β-胡萝卜素,墨角藻黄素,硅藻黄素,硅甲藻素<br />
| rowspan="2" |4两层内质网连核膜,两层载色体,类囊体3条一束<br />
|无性生殖:纵分裂,断裂,游动孢子,不动孢子等<br />
| rowspan="2" |1~2根。2根时,一茸鞭型向前,一短尾鞭型向后。<br />
| rowspan="2" |少见(金球藻目与金枝藻目),纤维素和果胶质<br />
|-<br />
|有性生殖:为同配,少见<br />
|-<br />
| rowspan="2" |黄藻<br />
| rowspan="2" |金藻昆布糖,油<br />
| rowspan="2" |叶绿素a,(c存于无隔藻属),β-胡萝卜素,硅甲黄素,没有墨角藻黄素<br />
| rowspan="2" |4两层内质网连核膜,两层载色体,类囊体3条一束<br />
|无性生殖:游动/不动孢子<br />
| rowspan="2" |亚顶生,不等长的两根9+2,一茸鞭型向前,一短尾鞭型向后。<br />
| rowspan="2" |由U形或H形嵌套构成,果胶质<br />
|-<br />
|有性生殖:少见,黄丝藻属-同配;气球藻属-同配和异配;无隔藻属-卵配<br />
|-<br />
| rowspan="2" |红藻<br />
| rowspan="2" |红藻淀粉(细胞质中的糖原类多糖,非水溶),红藻糖<br />
| rowspan="2" |叶绿素a,d,β-胡萝卜素,藻蓝素,藻红素,叶黄素,蒲公英黄素<br />
| rowspan="2" |2类囊体不成束<br />
|无性生殖:静孢子,单孢子-紫菜;四分孢子-多管藻<br />
| rowspan="2" |整个生活史都没有鞭毛<br />
| rowspan="2" |内层纤维素,外层果胶质<br />
|-<br />
|有性生殖:精子囊与果胞,产果孢子(体)(果孢子为n,果孢子体又称囊果为2n,后减数分裂为四分孢子)<br />
|-<br />
|硅藻<br />
|金藻昆布糖,油<br />
|叶绿素a,c,α,β-胡萝卜素,墨角藻黄素,硅藻黄素,硅甲黄素<br />
|4两层内质网连核膜,两层载色体,类囊体3条一束<br />
|细胞分裂增殖,连续分裂使细胞减小(老壳均在外套上壳),可以多种方式形成复大孢子回复大小。<br />
|仅精子有鞭毛,茸鞭型,9+0(特殊)<br />
|U形嵌套形成,果胶质与硅质<br />
|-<br />
| rowspan="3" |褐藻<br />
| rowspan="3" |褐藻淀粉,甘露醇<br />
| rowspan="3" |叶绿素a,c,α,β-胡萝卜素,墨角藻黄素(特别多),6种叶黄素等<br />
| rowspan="3" |4两层内质网连核膜,两层载色体,类囊体3条一束<br />
|营养繁殖:断裂或繁殖枝 <br />
| rowspan="3" |精子和运动细胞一般有两不等长侧生鞭毛,一茸鞭型向前较长,一尾鞭型向后较短,墨角藻目向后较长,网地藻目仅1鞭毛向前。<br />
| rowspan="3" |内层纤维素,外层藻胶,壁内含褐藻糖胶<br />
|-<br />
|无性生殖:静孢子和游动孢子(除了墨角菜目都可以形成)<br />
|-<br />
|有性生殖:同异卵,除墨角菜目都有世代交替,多数孢子体发达<br />
|-<br />
| rowspan="2" |轮藻<br />
| rowspan="2" |淀粉<br />
| rowspan="2" |叶绿素a,b、β,γ-胡萝卜素,番茄红素<br />
| rowspan="2" |待补充<br />
|营养繁殖:依赖基部节上的淀粉星体或者基部节/假根上的珠芽<br />
| rowspan="2" |精子具有两条等长尾鞭型鞭毛<br />
| rowspan="2" |待补充/部分个体体外被有钙质或者胶质<br />
|-<br />
|有性生殖:具有藏精器以及藏卵器,成熟时冠细胞裂开让精子进入形成合子,合子萌发时产生四个单倍体子核,其中三个子核败育,留一个子核发育成新个体。<br />
|-<br />
| rowspan="2" |绿藻<br />
| rowspan="2" |淀粉<br />
| rowspan="2" |叶绿素a,b,α,β-胡萝卜素,虾青素,叶黄素等<br />
| rowspan="2" |2类囊体3~6条一束<br />
|营养繁殖:断裂,分裂等等<br />
| rowspan="2" |运动细胞有2或4条顶生等长鞭毛,9+2,全是尾鞭型,多数种类仅孢子或配子可移动。<br />
| rowspan="2" |纤维素,果胶<br />
|-<br />
|无性生殖:静孢子(部分称似亲孢子)和游动孢子,有性生殖多样化(同异卵接)<br />
|-<br />
|裸藻<br />
|裸藻淀粉(只存在于裸藻细胞质)<br />
|叶绿素a,b,β-胡萝卜素,3种叶黄素<br />
|3一层内质网,两层载色体,类囊体3条一束<br />
|细胞纵分裂增殖,可形成胞囊,没有无性生殖。有性生殖尚不明确。<br />
|1~3根,9+2,茸鞭型<br />
|无细胞壁(除胶柄藻属)<br />
|-<br />
|灰(胞)藻<br />
|/<br />
|叶绿素a,藻胆素<br />
|(称为蓝小体)2层,有肽聚糖壁<br />
|/<br />
|可运动的种类中,有两条不等长鞭毛(结构类似某些绿藻)<br />
|/<br />
|}<br />
'''光合产物的鉴别'''<br />
<br />
红藻淀粉:碘化钾染,先变黄褐色,再葡萄红,最后变成紫色<br />
<br />
蓝藻淀粉:遇碘为红褐色</div>
Mogami
https://osm.bio/index.php?title=%E8%97%BB%E7%B1%BB%E5%88%86%E7%B1%BB%E6%95%B4%E7%90%86&diff=696
藻类分类整理
2023-04-22T11:53:23Z
<p>Mogami:</p>
<hr />
<div>{| class="wikitable"<br />
!门类<br />
!光合产物<br />
!光合色素<br />
!载色体膜数和类囊体结构<br />
!生殖方式<br />
!鞭毛类型<br />
!细胞壁<br />
|-<br />
|蓝藻(原核)<br />
|蓝藻淀粉,蓝藻颗粒体<br />
|叶绿素a,(f,d),藻蓝素,藻红素<br />
|没有载色体,只有光合片层<br />
|直接分裂,如藻殖段,厚壁孢子(颤藻除外)丝状蓝藻; 外生和内生孢子;无有性生殖<br />
|整个生活史都没有鞭毛<br />
|4层,可被溶菌酶分解,主要为肽聚糖,外有果胶酸粘多糖构成的胶质鞘,含非光合色素<br />
|-<br />
|隐藻<br />
|淀粉、油滴<br />
|叶绿素a,c,β-胡萝卜素,硅甲藻素、甲藻黄素,藻胆素<br />
|四重套膜所包裹的二层类囊体<br />
|多为细胞纵分裂,不具鞭毛的种类产生游动孢子,有些种类产生厚壁的休眠孢子<br />
|2条,略等长或不等长,自腹侧前侧口沟伸出<br />
|种类细胞不具纤维素细胞壁,细胞外有一层周质体,柔软或坚固<br />
|-<br />
| rowspan="2" |甲藻<br />
| rowspan="2" |淀粉和油<br />
| rowspan="2" |叶绿素a,c,β-胡萝卜素,多甲藻素,硅甲藻素。甲藻素,硅藻黄素<br />
| rowspan="2" |3一层内质网不连核膜,两层载色体,类囊体3条一束<br />
|无性生殖:细胞分裂,游动孢子,不动孢子,厚壁孢子等<br />
| rowspan="2" |2根顶生或2根侧生。顶生一尾鞭型向前,一短茸鞭型向后。侧生鞭毛,横鞭毛茸鞭型,纵鞭毛尾鞭型,都是9+2<br />
| rowspan="2" |部分有壁,含纤维素<br />
|-<br />
|有性生殖:为同配,罕见<br />
|-<br />
| rowspan="2" |金藻<br />
| rowspan="2" |金藻昆布糖—β1-3葡聚糖,油滴<br />
| rowspan="2" |叶绿素a,c,β-胡萝卜素,墨角藻黄素,硅藻黄素,硅甲藻素<br />
| rowspan="2" |4两层内质网连核膜,两层载色体,类囊体3条一束<br />
|无性生殖:纵分裂,断裂,游动孢子,不动孢子等<br />
| rowspan="2" |1~2根。2根时,一茸鞭型向前,一短尾鞭型向后。<br />
| rowspan="2" |少见(金球藻目与金枝藻目),纤维素和果胶质<br />
|-<br />
|有性生殖:为同配,少见<br />
|-<br />
| rowspan="2" |黄藻<br />
| rowspan="2" |金藻昆布糖,油<br />
| rowspan="2" |叶绿素a,(c存于无隔藻属),β-胡萝卜素,硅甲黄素,没有墨角藻黄素<br />
| rowspan="2" |4两层内质网连核膜,两层载色体,类囊体3条一束<br />
|无性生殖:游动/不动孢子<br />
| rowspan="2" |亚顶生,不等长的两根9+2,一茸鞭型向前,一短尾鞭型向后。<br />
| rowspan="2" |由U形或H形嵌套构成,果胶质<br />
|-<br />
|有性生殖:少见,黄丝藻属-同配;气球藻属-同配和异配;无隔藻属-卵配<br />
|-<br />
| rowspan="2" |红藻<br />
| rowspan="2" |红藻淀粉(细胞质中的糖原类多糖,非水溶),红藻糖<br />
| rowspan="2" |叶绿素a,b,d,β-胡萝卜素,藻蓝素,藻红素,叶黄素,蒲公英黄素<br />
| rowspan="2" |2类囊体不成束<br />
|无性生殖:静孢子,单孢子-紫菜;四分孢子-多管藻<br />
| rowspan="2" |整个生活史都没有鞭毛<br />
| rowspan="2" |内层纤维素,外层果胶质<br />
|-<br />
|有性生殖:精子囊与果胞,产果孢子(体)(果孢子为n,果孢子体又称囊果为2n,后减数分裂为四分孢子)<br />
|-<br />
|硅藻<br />
|金藻昆布糖,油<br />
|叶绿素a,c,α,β-胡萝卜素,墨角藻黄素,硅藻黄素,硅甲黄素<br />
|4两层内质网连核膜,两层载色体,类囊体3条一束<br />
|细胞分裂增殖,连续分裂使细胞减小(老壳均在外套上壳),可以多种方式形成复大孢子回复大小。<br />
|仅精子有鞭毛,茸鞭型,9+0(特殊)<br />
|U形嵌套形成,果胶质与硅质<br />
|-<br />
| rowspan="3" |褐藻<br />
| rowspan="3" |褐藻淀粉,甘露醇<br />
| rowspan="3" |叶绿素a,c,α,β-胡萝卜素,墨角藻黄素(特别多),6种叶黄素等<br />
| rowspan="3" |4两层内质网连核膜,两层载色体,类囊体3条一束<br />
|营养繁殖:断裂或繁殖枝 <br />
| rowspan="3" |精子和运动细胞一般有两不等长侧生鞭毛,一茸鞭型向前较长,一尾鞭型向后较短,墨角藻目向后较长,网地藻目仅1鞭毛向前。<br />
| rowspan="3" |内层纤维素,外层藻胶,壁内含褐藻糖胶<br />
|-<br />
|无性生殖:静孢子和游动孢子(除了墨角菜目都可以形成)<br />
|-<br />
|有性生殖:同异卵,除墨角菜目都有世代交替,多数孢子体发达<br />
|-<br />
| rowspan="2" |轮藻<br />
| rowspan="2" |淀粉<br />
| rowspan="2" |叶绿素a,b、β,γ-胡萝卜素,番茄红素<br />
| rowspan="2" |待补充<br />
|营养繁殖:依赖基部节上的淀粉星体或者基部节/假根上的珠芽<br />
| rowspan="2" |精子具有两条等长尾鞭型鞭毛<br />
| rowspan="2" |待补充/部分个体体外被有钙质或者胶质<br />
|-<br />
|有性生殖:具有藏精器以及藏卵器,成熟时冠细胞裂开让精子进入形成合子,合子萌发时产生四个单倍体子核,其中三个子核败育,留一个子核发育成新个体。<br />
|-<br />
| rowspan="2" |绿藻<br />
| rowspan="2" |淀粉<br />
| rowspan="2" |叶绿素a,b,α,β-胡萝卜素,虾青素,叶黄素等<br />
| rowspan="2" |2类囊体3~6条一束<br />
|营养繁殖:断裂,分裂等等<br />
| rowspan="2" |运动细胞有2或4条顶生等长鞭毛,9+2,全是尾鞭型,多数种类仅孢子或配子可移动。<br />
| rowspan="2" |纤维素,果胶<br />
|-<br />
|无性生殖:静孢子(部分称似亲孢子)和游动孢子,有性生殖多样化(同异卵接)<br />
|-<br />
|裸藻<br />
|裸藻淀粉(只存在于裸藻细胞质)<br />
|叶绿素a,b,β-胡萝卜素,3种叶黄素<br />
|3一层内质网,两层载色体,类囊体3条一束<br />
|细胞纵分裂增殖,可形成胞囊,没有无性生殖。有性生殖尚不明确。<br />
|1~3根,9+2,茸鞭型<br />
|无细胞壁(除胶柄藻属)<br />
|-<br />
|灰(胞)藻<br />
|/<br />
|叶绿素a,藻胆素<br />
|(称为蓝小体)2层,有肽聚糖壁<br />
|/<br />
|可运动的种类中,有两条不等长鞭毛(结构类似某些绿藻)<br />
|/<br />
|}<br />
'''光合产物的鉴别'''<br />
<br />
红藻淀粉:碘化钾染,先变黄褐色,再葡萄红,最后变成紫色<br />
<br />
蓝藻淀粉:遇碘为红褐色</div>
Mogami
https://osm.bio/index.php?title=%E8%97%BB%E7%B1%BB%E5%88%86%E7%B1%BB%E6%95%B4%E7%90%86&diff=695
藻类分类整理
2023-04-22T11:52:59Z
<p>Mogami:新增了灰胞藻栏目,待审核</p>
<hr />
<div>{| class="wikitable"<br />
!门类<br />
!光合产物<br />
!光合色素<br />
!载色体膜数和类囊体结构<br />
!生殖方式<br />
!鞭毛类型<br />
!细胞壁<br />
|-<br />
|蓝藻(原核)<br />
|蓝藻淀粉,蓝藻颗粒体<br />
|叶绿素a,(f,d),藻蓝素,藻红素<br />
|没有载色体,只有光合片层<br />
|直接分裂,如藻殖段,厚壁孢子(颤藻除外)丝状蓝藻; 外生和内生孢子;无有性生殖<br />
|整个生活史都没有鞭毛<br />
|4层,可被溶菌酶分解,主要为肽聚糖,外有果胶酸粘多糖构成的胶质鞘,含非光合色素<br />
|-<br />
|隐藻<br />
|淀粉、油滴<br />
|叶绿素a,c,β-胡萝卜素,硅甲藻素、甲藻黄素,藻胆素<br />
|四重套膜所包裹的二层类囊体<br />
|多为细胞纵分裂,不具鞭毛的种类产生游动孢子,有些种类产生厚壁的休眠孢子<br />
|2条,略等长或不等长,自腹侧前侧口沟伸出<br />
|种类细胞不具纤维素细胞壁,细胞外有一层周质体,柔软或坚固<br />
|-<br />
| rowspan="2" |甲藻<br />
| rowspan="2" |淀粉和油<br />
| rowspan="2" |叶绿素a,c,β-胡萝卜素,多甲藻素,硅甲藻素。甲藻素,硅藻黄素<br />
| rowspan="2" |3一层内质网不连核膜,两层载色体,类囊体3条一束<br />
|无性生殖:细胞分裂,游动孢子,不动孢子,厚壁孢子等<br />
| rowspan="2" |2根顶生或2根侧生。顶生一尾鞭型向前,一短茸鞭型向后。侧生鞭毛,横鞭毛茸鞭型,纵鞭毛尾鞭型,都是9+2<br />
| rowspan="2" |部分有壁,含纤维素<br />
|-<br />
|有性生殖:为同配,罕见<br />
|-<br />
| rowspan="2" |金藻<br />
| rowspan="2" |金藻昆布糖—β1-3葡聚糖,油滴<br />
| rowspan="2" |叶绿素a,c,β-胡萝卜素,墨角藻黄素,硅藻黄素,硅甲藻素<br />
| rowspan="2" |4两层内质网连核膜,两层载色体,类囊体3条一束<br />
|无性生殖:纵分裂,断裂,游动孢子,不动孢子等<br />
| rowspan="2" |1~2根。2根时,一茸鞭型向前,一短尾鞭型向后。<br />
| rowspan="2" |少见(金球藻目与金枝藻目),纤维素和果胶质<br />
|-<br />
|有性生殖:为同配,少见<br />
|-<br />
| rowspan="2" |黄藻<br />
| rowspan="2" |金藻昆布糖,油<br />
| rowspan="2" |叶绿素a,(c存于无隔藻属),β-胡萝卜素,硅甲黄素,没有墨角藻黄素<br />
| rowspan="2" |4两层内质网连核膜,两层载色体,类囊体3条一束<br />
|无性生殖:游动/不动孢子<br />
| rowspan="2" |亚顶生,不等长的两根9+2,一茸鞭型向前,一短尾鞭型向后。<br />
| rowspan="2" |由U形或H形嵌套构成,果胶质<br />
|-<br />
|有性生殖:少见,黄丝藻属-同配;气球藻属-同配和异配;无隔藻属-卵配<br />
|-<br />
| rowspan="2" |红藻<br />
| rowspan="2" |红藻淀粉(细胞质中的糖原类多糖,非水溶),红藻糖<br />
| rowspan="2" |叶绿素a,b,d,β-胡萝卜素,藻蓝素,藻红素,叶黄素,蒲公英黄素<br />
| rowspan="2" |2类囊体不成束<br />
|无性生殖:静孢子,单孢子-紫菜;四分孢子-多管藻<br />
| rowspan="2" |整个生活史都没有鞭毛<br />
| rowspan="2" |内层纤维素,外层果胶质<br />
|-<br />
|有性生殖:精子囊与果胞,产果孢子(体)(果孢子为n,果孢子体又称囊果为2n,后减数分裂为四分孢子)<br />
|-<br />
|硅藻<br />
|金藻昆布糖,油<br />
|叶绿素a,c,α,β-胡萝卜素,墨角藻黄素,硅藻黄素,硅甲黄素<br />
|4两层内质网连核膜,两层载色体,类囊体3条一束<br />
|细胞分裂增殖,连续分裂使细胞减小(老壳均在外套上壳),可以多种方式形成复大孢子回复大小。<br />
|仅精子有鞭毛,茸鞭型,9+0(特殊)<br />
|U形嵌套形成,果胶质与硅质<br />
|-<br />
| rowspan="3" |褐藻<br />
| rowspan="3" |褐藻淀粉,甘露醇<br />
| rowspan="3" |叶绿素a,c,α,β-胡萝卜素,墨角藻黄素(特别多),6种叶黄素等<br />
| rowspan="3" |4两层内质网连核膜,两层载色体,类囊体3条一束<br />
|营养繁殖:断裂或繁殖枝 <br />
| rowspan="3" |精子和运动细胞一般有两不等长侧生鞭毛,一茸鞭型向前较长,一尾鞭型向后较短,墨角藻目向后较长,网地藻目仅1鞭毛向前。<br />
| rowspan="3" |内层纤维素,外层藻胶,壁内含褐藻糖胶<br />
|-<br />
|无性生殖:静孢子和游动孢子(除了墨角菜目都可以形成)<br />
|-<br />
|有性生殖:同异卵,除墨角菜目都有世代交替,多数孢子体发达<br />
|-<br />
| rowspan="2" |轮藻<br />
| rowspan="2" |淀粉<br />
| rowspan="2" |叶绿素a,b、β,γ-胡萝卜素,番茄红素<br />
| rowspan="2" |待补充<br />
|营养繁殖:依赖基部节上的淀粉星体或者基部节/假根上的珠芽<br />
| rowspan="2" |精子具有两条等长尾鞭型鞭毛<br />
| rowspan="2" |待补充/部分个体体外被有钙质或者胶质<br />
|-<br />
|有性生殖:具有藏精器以及藏卵器,成熟时冠细胞裂开让精子进入形成合子,合子萌发时产生四个单倍体子核,其中三个子核败育,留一个子核发育成新个体。<br />
|-<br />
| rowspan="2" |绿藻<br />
| rowspan="2" |淀粉<br />
| rowspan="2" |叶绿素a,b,α,β-胡萝卜素,虾青素,叶黄素等<br />
| rowspan="2" |2类囊体3~6条一束<br />
|营养繁殖:断裂,分裂等等<br />
| rowspan="2" |运动细胞有2或4条顶生等长鞭毛,9+2,全是尾鞭型,多数种类仅孢子或配子可移动。<br />
| rowspan="2" |纤维素,果胶<br />
|-<br />
|无性生殖:静孢子(部分称似亲孢子)和游动孢子,有性生殖多样化(同异卵接)<br />
|-<br />
|裸藻<br />
|裸藻淀粉(只存在于裸藻细胞质)<br />
|叶绿素a,b,β-胡萝卜素,3种叶黄素<br />
|3一层内质网,两层载色体,类囊体3条一束<br />
|细胞纵分裂增殖,可形成胞囊,没有无性生殖。有性生殖尚不明确。<br />
|1~3根,9+2,茸鞭型<br />
|无细胞壁(除胶柄藻属)<br />
|-<br />
|灰(胞)藻<br />
|/<br />
|叶绿素a,藻胆素<br />
|(称为蓝小体)2层,有肽聚糖细胞壁<br />
|/<br />
|可运动的种类中,有两条不等长鞭毛(结构类似某些绿藻)<br />
|/<br />
|}<br />
'''光合产物的鉴别'''<br />
<br />
红藻淀粉:碘化钾染,先变黄褐色,再葡萄红,最后变成紫色<br />
<br />
蓝藻淀粉:遇碘为红褐色</div>
Mogami
https://osm.bio/index.php?title=%E8%97%BB%E7%B1%BB%E5%88%86%E7%B1%BB%E6%95%B4%E7%90%86&diff=693
藻类分类整理
2023-04-21T07:33:58Z
<p>Mogami:</p>
<hr />
<div>{| class="wikitable"<br />
!门类<br />
!光合产物<br />
!光合色素<br />
!载色体膜数和类囊体结构<br />
!生殖方式<br />
!鞭毛类型<br />
!细胞壁<br />
|-<br />
|蓝藻(原核)<br />
|蓝藻淀粉,蓝藻颗粒体<br />
|叶绿素a,(f,d),藻蓝素,藻红素<br />
|没有载色体,只有光合片层<br />
|直接分裂,如藻殖段,厚壁孢子(颤藻除外)丝状蓝藻; 外生和内生孢子;无有性生殖<br />
|整个生活史都没有鞭毛<br />
|4层,可被溶菌酶分解,主要为肽聚糖,外有果胶酸粘多糖构成的胶质鞘,含非光合色素<br />
|-<br />
|隐藻<br />
|淀粉、油滴<br />
|叶绿素a,c,β-胡萝卜素,硅甲藻素、甲藻黄素,藻胆素<br />
|四重套膜所包裹的二层类囊体<br />
|多为细胞纵分裂,不具鞭毛的种类产生游动孢子,有些种类产生厚壁的休眠孢子<br />
|2条,略等长或不等长,自腹侧前侧口沟伸出<br />
|种类细胞不具纤维素细胞壁,细胞外有一层周质体,柔软或坚固<br />
|-<br />
| rowspan="2" |甲藻<br />
| rowspan="2" |淀粉和油<br />
| rowspan="2" |叶绿素a,c,β-胡萝卜素,多甲藻素,硅甲藻素。甲藻素,硅藻黄素<br />
| rowspan="2" |3一层内质网不连核膜,两层载色体,类囊体3条一束<br />
|无性生殖:细胞分裂,游动孢子,不动孢子,厚壁孢子等<br />
| rowspan="2" |2根顶生或2根侧生。顶生一尾鞭型向前,一短茸鞭型向后。侧生鞭毛,横鞭毛茸鞭型,纵鞭毛尾鞭型,都是9+2<br />
| rowspan="2" |部分有壁,含纤维素<br />
|-<br />
|有性生殖:为同配,罕见<br />
|-<br />
| rowspan="2" |金藻<br />
| rowspan="2" |金藻昆布糖—β1-3葡聚糖,油滴<br />
| rowspan="2" |叶绿素a,c,β-胡萝卜素,墨角藻黄素,硅藻黄素,硅甲藻素<br />
| rowspan="2" |4两层内质网连核膜,两层载色体,类囊体3条一束<br />
|无性生殖:纵分裂,断裂,游动孢子,不动孢子等<br />
| rowspan="2" |1~2根。2根时,一茸鞭型向前,一短尾鞭型向后。<br />
| rowspan="2" |少见(金球藻目与金枝藻目),纤维素和果胶质<br />
|-<br />
|有性生殖:为同配,少见<br />
|-<br />
| rowspan="2" |黄藻<br />
| rowspan="2" |金藻昆布糖,油<br />
| rowspan="2" |叶绿素a,(c存于无隔藻属),β-胡萝卜素,硅甲黄素,没有墨角藻黄素<br />
| rowspan="2" |4两层内质网连核膜,两层载色体,类囊体3条一束<br />
|无性生殖:游动/不动孢子<br />
| rowspan="2" |亚顶生,不等长的两根9+2,一茸鞭型向前,一短尾鞭型向后。<br />
| rowspan="2" |由U形或H形嵌套构成,果胶质<br />
|-<br />
|有性生殖:少见,黄丝藻属-同配;气球藻属-同配和异配;无隔藻属-卵配<br />
|-<br />
| rowspan="2" |红藻<br />
| rowspan="2" |红藻淀粉(细胞质中的糖原类多糖,非水溶),红藻糖<br />
| rowspan="2" |叶绿素a,b,d,β-胡萝卜素,藻蓝素,藻红素,叶黄素,蒲公英黄素<br />
| rowspan="2" |2类囊体不成束<br />
|无性生殖:静孢子,单孢子-紫菜;四分孢子-多管藻<br />
| rowspan="2" |整个生活史都没有鞭毛<br />
| rowspan="2" |内层纤维素,外层果胶质<br />
|-<br />
|有性生殖:精子囊与果胞,产果孢子(体)(果孢子为n,果孢子体又称囊果为2n,后减数分裂为四分孢子)<br />
|-<br />
|硅藻<br />
|金藻昆布糖,油<br />
|叶绿素a,c,α,β-胡萝卜素,墨角藻黄素,硅藻黄素,硅甲黄素<br />
|4两层内质网连核膜,两层载色体,类囊体3条一束<br />
|细胞分裂增殖,连续分裂使细胞减小(老壳均在外套上壳),可以多种方式形成复大孢子回复大小。<br />
|仅精子有鞭毛,茸鞭型,9+0(特殊)<br />
|U形嵌套形成,果胶质与硅质<br />
|-<br />
| rowspan="3" |褐藻<br />
| rowspan="3" |褐藻淀粉,甘露醇<br />
| rowspan="3" |叶绿素a,c,α,β-胡萝卜素,墨角藻黄素(特别多),6种叶黄素等<br />
| rowspan="3" |4两层内质网连核膜,两层载色体,类囊体3条一束<br />
|营养繁殖:断裂或繁殖枝 <br />
| rowspan="3" |精子和运动细胞一般有两不等长侧生鞭毛,一茸鞭型向前较长,一尾鞭型向后较短,墨角藻目向后较长,网地藻目仅1鞭毛向前。<br />
| rowspan="3" |内层纤维素,外层藻胶,壁内含褐藻糖胶<br />
|-<br />
|无性生殖:静孢子和游动孢子(除了墨角菜目都可以形成)<br />
|-<br />
|有性生殖:同异卵,除墨角菜目都有世代交替,多数孢子体发达<br />
|-<br />
| rowspan="2" |轮藻<br />
| rowspan="2" |淀粉<br />
| rowspan="2" |叶绿素a,b、β,γ-胡萝卜素,番茄红素<br />
| rowspan="2" |待补充<br />
|营养繁殖:依赖基部节上的淀粉星体或者基部节/假根上的珠芽<br />
| rowspan="2" |精子具有两条等长尾鞭型鞭毛<br />
| rowspan="2" |待补充/部分个体体外被有钙质或者胶质<br />
|-<br />
|有性生殖:具有藏精器以及藏卵器,成熟时冠细胞裂开让精子进入形成合子,合子萌发时产生四个单倍体子核,其中三个子核败育,留一个子核发育成新个体。<br />
|-<br />
| rowspan="2" |绿藻<br />
| rowspan="2" |淀粉<br />
| rowspan="2" |叶绿素a,b,α,β-胡萝卜素,虾青素,叶黄素等<br />
| rowspan="2" |2类囊体3~6条一束<br />
|营养繁殖:断裂,分裂等等<br />
| rowspan="2" |运动细胞有2或4条顶生等长鞭毛,9+2,全是尾鞭型,多数种类仅孢子或配子可移动。<br />
| rowspan="2" |纤维素,果胶<br />
|-<br />
|无性生殖:静孢子(部分称似亲孢子)和游动孢子,有性生殖多样化(同异卵接)<br />
|-<br />
|裸藻<br />
|裸藻淀粉(只存在于裸藻细胞质)<br />
|叶绿素a,b,β-胡萝卜素,3种叶黄素<br />
|3一层内质网,两层载色体,类囊体3条一束<br />
|细胞纵分裂增殖,可形成胞囊,没有无性生殖。有性生殖尚不明确。<br />
|1~3根,9+2,茸鞭型<br />
|无细胞壁(除胶柄藻属)<br />
|}<br />
'''光合产物的鉴别'''<br />
<br />
红藻淀粉:碘化钾染,先变黄褐色,再葡萄红,最后变成紫色<br />
<br />
蓝藻淀粉:遇碘为红褐色</div>
Mogami
https://osm.bio/index.php?title=Bio_index&diff=692
Bio index
2023-04-20T11:00:31Z
<p>Mogami:/* 现有条目 */</p>
<hr />
<div>==任务==<br />
以下为编辑意向的任务<br />
<br />
* '''[[昆虫的变态整理]]'''''(未完成)''<br />
<br />
*'''[[生物信息数据库及工具简介整理]]'''''(未完成)''<br />
*'''[[报告基因整理]]'''''(未完成)''<br />
*'''[[生物缩写]]'''''(未完成)''<br />
*'''[[糖酵解]]'''''(未完成)''<br />
*'''[[细胞死亡方式整理]]'''''(未完成)''<br />
*'''[[病毒分类整理]]''' ''(未完成)''<br />
*'''[[生化过程抑制剂整理]]''' ''(未完成)''<br />
==现有条目==<br />
*'''[[器官的神经调控]]'''<br />
*'''[[生态学人名规律整理]]'''<br />
*'''[[构建系统发生树常用方法]]'''<br />
*'''[[DNA聚合酶]]'''<br />
*'''[[生物的地理分区]]'''<br />
*'''[[动物学人名结构整理]]'''<br />
*'''[[肺鱼特征整理]]'''<br />
*'''[[鸟的趾整理]]'''<br />
*'''[[植物生长物质整理]]'''<br />
*'''[[植物矿质元素整理]]'''<br />
*'''[[植物抗逆生理整理]]'''<br />
*'''[[藻类分类整理]]'''<br />
*'''[[无脊椎动物幼虫整理]]'''<br />
*'''[[内分泌整理]]'''<br />
*'''[[常见抑制剂整理]]'''<br />
*'''[[常见受体阻断与激动剂]]'''<br />
*'''[[DNA解链酶]]'''<br />
*'''[[人名拟态的典例整理]]'''<br />
*'''[[western blot条带结果分析整理]]<br />
<br />
== 题目 ==<br />
<br />
* '''[[题目分类]]'''<br />
<br />
[[分类:生物|index]]</div>
Mogami
https://osm.bio/index.php?title=%E9%B8%9F%E7%9A%84%E8%B6%BE%E6%95%B4%E7%90%86&diff=691
鸟的趾整理
2023-04-13T07:05:19Z
<p>Mogami:/* 鸟的趾总结表 */</p>
<hr />
<div>==鸟的趾总结表==<br />
{| class="wikitable"<br />
!名称<br />
!英文<br />
!模式图<br />
!介绍<br />
!物种<br />
!用途<br />
|-<br />
! colspan="6" |常态足<br />
|-<br />
|不等趾(离趾足)<br />
|anisodactyl<br />
|[[文件:不等趾.png|132x132像素]]<br />
|总共有四个脚趾,第一个脚趾的方向朝后,其余三个脚趾指向前方。<br />
|鸡形目<br />
雀形目(麻雀):1与3等长,1能灵活转动。<br />
<br />
鸽形目(鸽子):四趾在同一平面上。<br />
<br />
隼形目及鹰形目(鹰):外趾可以后翻,和许多其他鸟类。<br />
|基本生活,栖息于树枝上,通常1趾力量较大。<br />
|-<br />
|对趾足(对生趾)<br />
|zygodactyl<br />
|[[文件:对趾足.png|133x133像素]]<br />
|总共有四个脚趾,其中第四个脚趾与第一个脚趾一起向后。<br />
|鹃形目(杜鹃)<br />
<br />
鴷形目(啄木鸟)<br />
<br />
鹦形目(鹦鹉)<br />
<br />
鸮形目(猫头鹰):趾可以活动,通常以对趾足排列。<br />
|如同啄木鸟一样在树上停留,攀援样停留。<br />
|-<br />
! colspan="6" |非常态足<br />
|-<br />
|异趾足<br />
|heterodactyl<br />
|[[文件:异趾足.png|147x147像素]]<br />
|总共有四个脚趾,其中第二个脚趾与第一个脚趾一起向后。<br />
|咬鹃目(红头咬鹃)<br />
|如同咬鹃一样在树上停留。<br />
|-<br />
|并趾足<br />
|syndactyl<br />
| [[文件:Image2.png|缩略图]]-<br />
|总共有四个脚趾,第一个脚趾一起向后,第二和第三个脚趾相连。(鴗)<br />
|佛法僧目(翠鸟):第二和第三个脚趾相连。<br />
<br />
夜鹰目(夜鹰):向前三趾以微蹼相连或多少有些合并,中趾特别长。<br />
| -<br />
|-<br />
|前趾型<br />
|pamprodactyl<br />
|[[文件:前趾型.png|108x108像素]]<br />
|总共有四个脚趾,四趾朝前。<br />
|雨燕目(雨燕)<br />
<br />
鼠鸟目(鼠鸟)<br />
<br />
部分鹦形目<br />
|抓住岩壁的表面。<br />
|-<br />
! colspan="6" |其他<br />
|-<br />
|三趾型<br />
|tridactyl<br />
|[[文件:三趾型.png|121x121像素]]<br />
|没有第一趾,用于奔跑,行走。<br />
|三趾鹑科<br />
<br />
鸨科<br />
<br />
南美三趾鸵鸟<br />
|用于奔跑,行走。<br />
|-<br />
|二趾型<br />
|didactyl<br />
|[[文件:二趾型.png|140x140像素]]<br />
|没有第一趾和第二趾,用于奔跑。<br />
|鸵鸟目(非洲鸵鸟)<br />
|用于奔跑。<br />
|-<br />
|猛禽趾型<br />
|ectropodactyl<br />
|[[文件:猛禽趾型.png|100x100像素]]<br />
|猛禽用于抓捕猎物。<br />
|猛禽<br />
|用于抓捕猎物。<br />
|-<br />
|象牙喙啄木鸟趾型<br />
| -<br />
|[[文件:象牙喙啄木鸟趾型.png|100x100像素]]<br />
|象牙喙啄木鸟特有(3-4 趾)。<br />
|象牙喙啄木鸟<br />
| -<br />
|-<br />
|对称侧握趾型<br />
|symmetrically opposed grip<br />
|[[文件:对称侧握趾型.png|100x100像素]]<br />
| -<br />
|部分雨燕。<br />
| -<br />
|-<br />
! colspan="6" |蹼<br />
|-<br />
|蹼足<br />
|palmate<br />
|[[文件:蹼足.png|136x136像素]]<br />
|第一趾游离,第二、三、四趾间有蹼相连(到趾尖)。<br />
|鸻形目鸥亚目(海鸥):凹蹼足,蹼的中央有凹陷。<br />
<br />
雁形目(绿头鸭)<br />
| -<br />
|-<br />
|全蹼足<br />
|totipalmate<br />
|[[文件:全蹼足.png|121x121像素]]<br />
|第一、二、三、四趾间有蹼相连。<br />
|鹈形目(鹈鹕)<br />
| -<br />
|-<br />
|半蹼足<br />
(涉足)<br />
|semipalmate<br />
|[[文件:半蹼足.png|140x140像素]]<br />
|和蹼足相比蹼只到一半,第一趾游离,第二、三、四趾间有蹼相连(不到趾尖,微微有蹼)。<br />
|鹳形目(鹭)<br />
<br />
鹤形目(丹顶鹤)(部分不具蹼)<br />
| -<br />
|-<br />
|瓣蹼足<br />
|lobate<br />
|[[文件:瓣蹼足.png|138x138像素]]<br />
|第二、三、四趾每一趾上有蹼,但是蹼之间不相连。<br />
|䴙䴘目(小䴙䴘)<br />
<br />
鹤形目秧鸡科骨顶鸡属(蹼鸡)<br />
| -<br />
|}<br />
<ref name=":0">Handbook of Bird Biology.Wiley.3rd(2016)</ref><ref name=":1">刘凌云等.2009.普通动物学.4版.北京:高等教育出版社</ref><br />
<br />
==注意==<br />
<br />
*栖息于树上的鸟类常以不等趾排列,通常1趾力量较大,或以对生趾排列。<br />
*栖息于陆地上和水上的鸟类,通常以不等趾排列,1趾退化或简化。<br />
*不同的类型脚趾的开度也不同。<br />
*几维鸟4趾,3前1后,(第一趾过分的小 www),平胸总目一般为2-3趾。<br />
*鹳形目四趾在同一平面,鹤形目四趾不在同一平面(第一趾较高)。<br />
*鹳的中趾爪内不具有栉状突。<br />
*鹱形目不具第一趾,第二、三、四趾间有蹼相连(全蹼)。<br />
*䴙䴘目第一趾在侧面,较短,且有瓣蹼。<ref name=":0" /><ref name=":1" /><br />
<references /></div>
Mogami
https://osm.bio/index.php?title=Bio_index&diff=659
Bio index
2022-04-26T12:09:15Z
<p>Mogami:/* 任务 */</p>
<hr />
<div>==任务==<br />
以下为编辑意向的任务<br />
*'''[[生物信息数据库及工具简介整理]]'''''(未完成)''<br />
*'''[[报告基因整理]]'''''(未完成)''<br />
*'''[[生物缩写]]'''''(未完成)''<br />
*'''[[糖酵解]]'''''(未完成)''<br />
*'''[[细胞死亡方式整理]]'''''(未完成)''<br />
*'''[[病毒分类整理]]''' ''(未完成)''<br />
==现有条目==<br />
*'''[[器官的神经调控]]'''<br />
*'''[[生态学人名规律整理]]'''<br />
*'''[[构建系统发生树常用方法]]'''<br />
*'''[[DNA聚合酶]]'''<br />
*'''[[生物的地理分区]]'''<br />
*'''[[动物学人名结构整理]]'''<br />
*'''[[肺鱼特征整理]]'''<br />
*'''[[鸟的趾整理]]'''<br />
*'''[[植物生长物质整理]]'''<br />
*'''[[植物矿质元素整理]]'''<br />
*'''[[植物抗逆生理整理]]'''<br />
*'''[[藻类分类整理]]'''<br />
*'''[[无脊椎动物幼虫整理]]'''<br />
*'''[[内分泌整理]]'''<br />
*'''[[常见抑制剂整理]]'''<br />
*'''[[生化过程抑制剂整理]]'''<br />
*'''[[常见受体阻断与激动剂]]'''<br />
*'''[[DNA解链酶]]'''<br />
*'''[[人名拟态的典例整理]]'''<br />
*'''[[western blot条带结果分析整理]]<br />
<br />
== 题目 ==<br />
<br />
* '''[[题目分类]]'''<br />
<br />
[[分类:生物|index]]</div>
Mogami
https://osm.bio/index.php?title=%E6%97%A0%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9%E5%B9%BC%E8%99%AB%E6%95%B4%E7%90%86&diff=653
无脊椎动物幼虫整理
2022-04-24T09:13:24Z
<p>Mogami:</p>
<hr />
<div>{| class="wikitable"<br />
! colspan="2" |种类<br />
!幼虫<br />
!注文<br />
|-<br />
| colspan="2" |海绵动物门<br />
|两囊幼虫、实胚幼虫<br />
|大部分单沟型和复沟型海绵(寻常海绵纲和六放海绵纲)的幼虫为实胚幼虫,大部分双沟型海绵(钙质海绵纲)的幼虫为两囊幼虫。<br />
<br />
但神奇的是,单沟型白枝海绵为两囊幼虫,复沟型糊海绵也为两囊幼虫。<br />
|-<br />
| colspan="2" |腔肠动物门<br />
|浮浪幼虫<br />
|部分海葵发育不经浮浪幼虫阶段,直接发育。<br />
|-<br />
| rowspan="3" |扁形动物门<br />
|涡虫纲<br />
|部分海产种类为牟勒氏幼虫。<br />
扁形动物多肠目海片蛭属为格特氏幼虫。<br />
|如多肠目无吸盘亚目<br />
|-<br />
|吸虫纲<br />
|基本发育形式为卵→毛蚴→胞蚴→雷蚴→尾蚴→囊蚴,多有变化。<br />
| -<br />
|-<br />
|绦虫纲<br />
|为六钩蚴→囊尾蚴,多有变化。<br />
|细粒棘球绦虫为棘球蚴<br />
|-<br />
| colspan="2" |纽形动物门<br />
|部分动物经帽状幼虫。<br />
| -<br />
|-<br />
| colspan="2" |线虫动物门<br />
| -<br />
|蛔虫蜕皮一次发育为感染性虫卵,多数线虫蜕皮两次发育为感染性幼虫,多数线虫蜕皮四次发育为成虫。<br />
|-<br />
| colspan="2" |棘头动物门<br />
|棘头幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
| colspan="2" |兜甲动物门<br />
|Higgins 幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
| colspan="2" |圆环动物门<br />
|类索幼虫,实球幼虫,雄性幼虫,雌性幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
| rowspan="3" |环节动物门<br />
|多毛纲<br />
|担轮幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
|寡毛纲<br />
| rowspan="2" |直接发育无幼虫<br />
| rowspan="2" | -<br />
|-<br />
|蛭纲<br />
|-<br />
| colspan="2" rowspan="4" |软体动物门<br />
|担轮幼虫海洋生活的双壳纲、腹足纲、掘足纲、多板纲、无板纲。<br />
| -<br />
|-<br />
|面盘幼虫:海洋生活的双壳纲、腹足纲、掘足纲。<br />
| -<br />
|-<br />
|钩介幼虫:淡水蚌类特有。<br />
|<br />
|-<br />
|腹足纲淡水螺类、头足纲为直接发育。<br />
| -<br />
|-<br />
| rowspan="6" |节肢动物门<br />
|甲壳亚门<br />
|无节幼体→前溞状幼体→溞状幼体→后期幼体(糠虾幼体、大眼幼体)<br />
| -<br />
|-<br />
|肢口纲<br />
|三叶幼体<br />
| -<br />
|-<br />
| rowspan="4" |昆虫纲<br />
|半变态种类称稚虫<br />
| rowspan="4" |水虿-蜻蜓目<br />
蝤蛴-天牛科<br />
<br />
蝻-直翅目(蝗)<br />
<br />
蠋-鳞翅目<br />
<br />
蛆-蝇类<br />
<br />
孑孓-蚊类<br />
|-<br />
|渐变态种类为若虫<br />
|-<br />
|全变态种类为幼虫及蛹<br />
|-<br />
|原变态无<br />
|-<br />
| colspan="2" |苔藓动物门<br />
|双壳幼虫、后湾幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
| colspan="2" |帚虫动物门<br />
|幅轮幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
| rowspan="5" |棘皮动物门<br />
|海百合纲<br />
|桶形/樽形幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
|海星纲<br />
|纤毛幼虫→羽腕幼虫→短腕幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
|海胆纲<br />
|海胆幼体(长腕幼虫) <br />
| -<br />
|-<br />
|蛇尾纲<br />
|蛇尾幼体(长腕幼虫)<br />
| -<br />
|-<br />
|海参纲<br />
|耳状幼虫→樽形幼虫→五腕幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
| colspan="2" |半索动物门<br />
|柱头幼虫<br />
| 与海星的短腕幼虫相似<br />
|}<br />
<ref>本文档由恺凌和时子延整理</ref><ref>刘凌云等.2009.普通动物学.4版.北京:高等教育出版社</ref></div>
Mogami
https://osm.bio/index.php?title=Bio_index&diff=652
Bio index
2022-04-24T09:11:43Z
<p>Mogami:</p>
<hr />
<div>==任务==<br />
以下为编辑意向的任务<br />
*'''[[生物信息数据库及工具简介整理]]'''''(未完成)''<br />
*'''[[报告基因整理]]'''''(未完成)''<br />
*'''[[生物缩写]]'''''(未完成)''<br />
*'''[[糖酵解]]'''''(未完成)''<br />
*'''[[细胞死亡方式整理]]'''''(未完成)''<br />
==现有条目==<br />
*'''[[器官的神经调控]]'''<br />
*'''[[生态学人名规律整理]]'''<br />
*'''[[构建系统发生树常用方法]]'''<br />
*'''[[DNA聚合酶]]'''<br />
*'''[[生物的地理分区]]'''<br />
*'''[[动物学人名结构整理]]'''<br />
*'''[[肺鱼特征整理]]'''<br />
*'''[[鸟的趾整理]]'''<br />
*'''[[植物生长物质整理]]'''<br />
*'''[[植物矿质元素整理]]'''<br />
*'''[[植物抗逆生理整理]]'''<br />
*'''[[藻类分类整理]]'''<br />
*'''[[无脊椎动物幼虫整理]]'''<br />
*'''[[内分泌整理]]'''<br />
*'''[[常见抑制剂整理]]'''<br />
*'''[[生化过程抑制剂整理]]'''<br />
*'''[[常见受体阻断与激动剂]]'''<br />
*'''[[DNA解链酶]]'''<br />
*'''[[人名拟态的典例整理]]'''<br />
*'''[[western blot条带结果分析整理]]<br />
<br />
== 题目 ==<br />
<br />
* '''[[题目分类]]'''<br />
<br />
[[分类:生物|index]]</div>
Mogami
https://osm.bio/index.php?title=%E6%97%A0%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9%E5%B9%BC%E8%99%AB%E6%95%B4%E7%90%86&diff=651
无脊椎动物幼虫整理
2022-04-24T09:11:04Z
<p>Mogami:</p>
<hr />
<div>{| class="wikitable"<br />
! colspan="2" |种类<br />
!幼虫<br />
!注文<br />
|-<br />
| colspan="2" |海绵动物门<br />
|两囊幼虫、实胚幼虫<br />
|大部分单沟型和复沟型海绵(寻常海绵纲和六放海绵纲)的幼虫为实胚幼虫,大部分双沟型海绵(钙质海绵纲)的幼虫为两囊幼虫。<br />
<br />
但神奇的是,单沟型白枝海绵为两囊幼虫,复沟型糊海绵也为两囊幼虫。<br />
|-<br />
| colspan="2" |腔肠动物门<br />
|浮浪幼虫<br />
|部分海葵发育不经浮浪幼虫阶段,直接发育。<br />
|-<br />
| rowspan="3" |扁形动物门<br />
|涡虫纲<br />
|部分海产种类为牟勒氏幼虫。<br />
扁形动物多肠目海片蛭属为格特氏幼虫。<br />
|如多肠目无吸盘亚目<br />
|-<br />
|吸虫纲<br />
|基本发育形式为卵→毛蚴→胞蚴→雷蚴→尾蚴→囊蚴,多有变化。<br />
| -<br />
|-<br />
|绦虫纲<br />
|为六钩蚴→囊尾蚴,多有变化。<br />
|细粒棘球绦虫为棘球蚴<br />
|-<br />
| colspan="2" |纽形动物门<br />
|部分动物经帽状幼虫。<br />
| -<br />
|-<br />
| colspan="2" |线虫动物门<br />
| -<br />
|蛔虫蜕皮一次发育为感染性虫卵,多数线虫蜕皮两次发育为感染性幼虫,多数线虫蜕皮四次发育为成虫。<br />
|-<br />
| colspan="2" |棘头动物门<br />
|棘头幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
| colspan="2" |兜甲动物门<br />
|Higgins 幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
| colspan="2" |圆环动物门<br />
|类索幼虫,实球幼虫,雄性幼虫,雌性幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
| rowspan="3" |环节动物门<br />
|多毛纲<br />
|担轮幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
|寡毛纲<br />
| rowspan="2" |直接发育无幼虫<br />
| rowspan="2" | -<br />
|-<br />
|蛭纲<br />
|-<br />
| colspan="2" rowspan="4" |软体动物门<br />
|担轮幼虫海洋生活的双壳纲、腹足纲、掘足纲、多板纲、无板纲。<br />
| -<br />
|-<br />
|面盘幼虫:海洋生活的双壳纲、腹足纲、掘足纲。<br />
| -<br />
|-<br />
|钩介幼虫:淡水蚌类特有。<br />
|<br />
|-<br />
|腹足纲淡水螺类、头足纲为直接发育。<br />
| -<br />
|-<br />
| rowspan="6" |节肢动物门<br />
|甲壳亚门<br />
|无节幼体→前溞状幼体→溞状幼体→后期幼体(糠虾幼体、大眼幼体)<br />
| -<br />
|-<br />
|肢口纲<br />
|三叶幼体<br />
| -<br />
|-<br />
| rowspan="4" |昆虫纲<br />
|半变态种类称稚虫<br />
| rowspan="4" |水虿-蜻蜓目<br />
蝤蛴-天牛科<br />
<br />
蝻-直翅目(蝗)<br />
<br />
蠋-鳞翅目<br />
<br />
蛆-蝇类<br />
<br />
孑孓-蚊类<br />
|-<br />
|渐变态种类为若虫<br />
|-<br />
|全变态种类为幼虫及蛹<br />
|-<br />
|原变态无<br />
|-<br />
| colspan="2" |苔藓动物门<br />
|双壳幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
| colspan="2" |外肛动物门<br />
|后湾幼虫<br />
|<br />
|-<br />
| colspan="2" |帚虫动物门<br />
|幅轮幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
| rowspan="5" |棘皮动物门<br />
|海百合纲<br />
|桶形/樽形幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
|海星纲<br />
|纤毛幼虫→羽腕幼虫→短腕幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
|海胆纲<br />
|海胆幼体(长腕幼虫) <br />
| -<br />
|-<br />
|蛇尾纲<br />
|蛇尾幼体(长腕幼虫)<br />
| -<br />
|-<br />
|海参纲<br />
|耳状幼虫→樽形幼虫→五腕幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
| colspan="2" |半索动物门<br />
|柱头幼虫<br />
| 与海星的短腕幼虫相似<br />
|}<br />
<ref>本文档由恺凌和时子延整理</ref><ref>刘凌云等.2009.普通动物学.4版.北京:高等教育出版社</ref></div>
Mogami
https://osm.bio/index.php?title=%E6%97%A0%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9%E5%B9%BC%E8%99%AB%E6%95%B4%E7%90%86&diff=650
无脊椎动物幼虫整理
2022-04-24T09:03:12Z
<p>Mogami:</p>
<hr />
<div>{| class="wikitable"<br />
! colspan="2" |种类<br />
!幼虫<br />
!注文<br />
|-<br />
| colspan="2" |海绵动物门<br />
|两囊幼虫、实胚幼虫<br />
|大部分单沟型和复沟型海绵(寻常海绵纲和六放海绵纲)的幼虫为实胚幼虫,大部分双沟型海绵(钙质海绵纲)的幼虫为两囊幼虫。<br />
<br />
但神奇的是,单沟型白枝海绵为两囊幼虫,复沟型糊海绵也为两囊幼虫。<br />
|-<br />
| colspan="2" |腔肠动物门<br />
|浮浪幼虫<br />
|部分海葵发育不经浮浪幼虫阶段,直接发育。<br />
|-<br />
| rowspan="3" |扁形动物门<br />
|涡虫纲<br />
|部分海产种类为牟勒氏幼虫。<br />
扁形动物多肠目海片蛭属为格特氏幼虫。<br />
|如多肠目无吸盘亚目<br />
|-<br />
|吸虫纲<br />
|基本发育形式为卵→毛蚴→胞蚴→雷蚴→尾蚴→囊蚴,多有变化。<br />
| -<br />
|-<br />
|绦虫纲<br />
|为六钩蚴→囊尾蚴,多有变化。<br />
|细粒棘球绦虫为棘球蚴<br />
|-<br />
| colspan="2" |纽形动物门<br />
|部分动物经帽状幼虫。<br />
| -<br />
|-<br />
| colspan="2" |线虫动物门<br />
| -<br />
|蛔虫蜕皮一次发育为感染性虫卵,多数线虫蜕皮两次发育为感染性幼虫,多数线虫蜕皮四次发育为成虫。<br />
|-<br />
| colspan="2" |棘头动物门<br />
|棘头幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
| colspan="2" |兜甲动物门<br />
|Higgins 幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
| colspan="2" |圆环动物门<br />
|类索幼虫,实球幼虫,雄性幼虫,雌性幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
| rowspan="3" |环节动物门<br />
|多毛纲<br />
|担轮幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
|寡毛纲<br />
| rowspan="2" |直接发育无幼虫<br />
| rowspan="2" | -<br />
|-<br />
|蛭纲<br />
|-<br />
| colspan="2" rowspan="4" |软体动物门<br />
|担轮幼虫海洋生活的双壳纲、腹足纲、掘足纲、多板纲、无板纲。<br />
| -<br />
|-<br />
|面盘幼虫:海洋生活的双壳纲、腹足纲、掘足纲。<br />
| -<br />
|-<br />
|钩介幼虫:淡水蚌类特有。<br />
|<br />
|-<br />
|腹足纲淡水螺类、头足纲为直接发育。<br />
| -<br />
|-<br />
| rowspan="6" |节肢动物门<br />
|甲壳亚门<br />
|无节幼体→前溞状幼体→溞状幼体→后期幼体(糠虾幼体、大眼幼体)<br />
| -<br />
|-<br />
|肢口纲<br />
|三叶幼体<br />
| -<br />
|-<br />
| rowspan="4" |昆虫纲<br />
|半变态种类称稚虫<br />
| rowspan="4" |水虿-蜻蜓目<br />
蝤蛴-天牛科<br />
<br />
蝻-直翅目(蝗)<br />
<br />
蠋-鳞翅目<br />
<br />
蛆-蝇类<br />
<br />
孑孓-蚊类<br />
|-<br />
|渐变态种类为若虫<br />
|-<br />
|全变态种类为幼虫及蛹<br />
|-<br />
|原变态无<br />
|-<br />
| colspan="2" |苔藓动物门<br />
|双壳幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
| colspan="2" |帚虫动物门<br />
|幅轮幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
| rowspan="5" |棘皮动物门<br />
|海百合纲<br />
|桶形/樽形幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
|海星纲<br />
|纤毛幼虫→羽腕幼虫→短腕幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
|海胆纲<br />
|海胆幼体(长腕幼虫) <br />
| -<br />
|-<br />
|蛇尾纲<br />
|蛇尾幼体(长腕幼虫)<br />
| -<br />
|-<br />
|海参纲<br />
|耳状幼虫→樽形幼虫→五腕幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
| colspan="2" |半索动物门<br />
|柱头幼虫<br />
| 与海星的短腕幼虫相似<br />
|}<br />
<ref>本文档由恺凌和时子延整理</ref><ref>刘凌云等.2009.普通动物学.4版.北京:高等教育出版社</ref></div>
Mogami
https://osm.bio/index.php?title=%E6%97%A0%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9%E5%B9%BC%E8%99%AB%E6%95%B4%E7%90%86&diff=649
无脊椎动物幼虫整理
2022-04-24T08:56:52Z
<p>Mogami:</p>
<hr />
<div>{| class="wikitable"<br />
! colspan="2" |种类<br />
!幼虫<br />
!注文<br />
|-<br />
| colspan="2" |海绵动物门<br />
|两囊幼虫、实胚幼虫<br />
|大部分单沟型和复沟型海绵(寻常海绵纲和六放海绵纲)的幼虫为实胚幼虫,大部分双沟型海绵(钙质海绵纲)的幼虫为两囊幼虫。<br />
<br />
但神奇的是,单沟型白枝海绵为两囊幼虫,复沟型糊海绵也为两囊幼虫。<br />
|-<br />
| colspan="2" |腔肠动物门<br />
|浮浪幼虫<br />
|部分海葵发育不经浮浪幼虫阶段,直接发育。<br />
|-<br />
| rowspan="3" |扁形动物门<br />
|涡虫纲<br />
|部分海产种类为牟勒氏幼虫。<br />
|如多肠目无吸盘亚目<br />
|-<br />
|吸虫纲<br />
|基本发育形式为卵→毛蚴→胞蚴→雷蚴→尾蚴→囊蚴,多有变化。<br />
| -<br />
|-<br />
|绦虫纲<br />
|为六钩蚴→囊尾蚴,多有变化。<br />
|细粒棘球绦虫为棘球蚴<br />
|-<br />
| colspan="2" |纽形动物门<br />
|部分动物经帽状幼虫。<br />
| -<br />
|-<br />
| colspan="2" |线虫动物门<br />
| -<br />
|蛔虫蜕皮一次发育为感染性虫卵,多数线虫蜕皮两次发育为感染性幼虫,多数线虫蜕皮四次发育为成虫。<br />
|-<br />
| colspan="2" |棘头动物门<br />
|棘头幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
| colspan="2" |兜甲动物门<br />
|Higgins 幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
| colspan="2" |圆环动物门<br />
|类索幼虫,实球幼虫,雄性幼虫,雌性幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
| rowspan="3" |环节动物门<br />
|多毛纲<br />
|担轮幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
|寡毛纲<br />
| rowspan="2" |直接发育无幼虫<br />
| rowspan="2" | -<br />
|-<br />
|蛭纲<br />
|-<br />
| colspan="2" rowspan="4" |软体动物门<br />
|担轮幼虫海洋生活的双壳纲、腹足纲、掘足纲、多板纲、无板纲。<br />
| -<br />
|-<br />
|面盘幼虫:海洋生活的双壳纲、腹足纲、掘足纲。<br />
| -<br />
|-<br />
|钩介幼虫:淡水蚌类特有。<br />
|<br />
|-<br />
|腹足纲淡水螺类、头足纲为直接发育。<br />
| -<br />
|-<br />
| rowspan="6" |节肢动物门<br />
|甲壳亚门<br />
|无节幼体→前溞状幼体→溞状幼体→后期幼体(糠虾幼体、大眼幼体)<br />
| -<br />
|-<br />
|肢口纲<br />
|三叶幼体<br />
| -<br />
|-<br />
| rowspan="4" |昆虫纲<br />
|半变态种类称稚虫<br />
| rowspan="4" |水虿-蜻蜓目<br />
蝤蛴-天牛科<br />
<br />
蝻-直翅目(蝗)<br />
<br />
蠋-鳞翅目<br />
<br />
蛆-蝇类<br />
<br />
孑孓-蚊类<br />
|-<br />
|渐变态种类为若虫<br />
|-<br />
|全变态种类为幼虫及蛹<br />
|-<br />
|原变态无<br />
|-<br />
| colspan="2" |苔藓动物门<br />
|双壳幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
| colspan="2" |帚虫动物门<br />
|幅轮幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
| rowspan="5" |棘皮动物门<br />
|海百合纲<br />
|桶形/樽形幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
|海星纲<br />
|纤毛幼虫→羽腕幼虫→短腕幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
|海胆纲<br />
|海胆幼体(长腕幼虫) <br />
| -<br />
|-<br />
|蛇尾纲<br />
|蛇尾幼体(长腕幼虫)<br />
| -<br />
|-<br />
|海参纲<br />
|耳状幼虫→樽形幼虫→五腕幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
| colspan="2" |半索动物门<br />
|柱头幼虫<br />
| 与海星的短腕幼虫相似<br />
|}<br />
<ref>本文档由恺凌和时子延整理</ref><ref>刘凌云等.2009.普通动物学.4版.北京:高等教育出版社</ref></div>
Mogami
https://osm.bio/index.php?title=%E7%94%A8%E6%88%B7:Mogami&diff=648
用户:Mogami
2022-04-24T08:50:25Z
<p>Mogami:创建页面,内容为“fw一个qwq”</p>
<hr />
<div>fw一个qwq</div>
Mogami
https://osm.bio/index.php?title=%E6%97%A0%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9%E7%B3%BB%E7%BB%9F%E6%AF%94%E8%BE%83&diff=647
无脊椎动物系统比较
2022-04-22T04:18:05Z
<p>Mogami:未完成,稍后继续</p>
<hr />
<div>{| class="wikitable"<br />
|+<br />
!类群<br />
!胚层<br />
!循环<br />
!呼吸<br />
!消化<br />
!神经<br />
!排泄<br />
!特点<br />
|-<br />
|多孔动物<br />
|无<br />
|缺乏<br />
|缺乏<br />
|胃层领细胞、原细胞(没有细胞外消化)<br />
|星芒细胞<br />
|缺乏<br />
|孔细胞形成水沟系,有骨针/海绵丝<br />
|-<br />
|腔肠动物<br />
|2(没有中胚层)<br />
|缺乏<br />
|缺乏<br />
|<br />
|原始的网状神经<br />
|缺乏<br />
|辐射对称/二辐对称,水螅&水母二型,部分存在世代交替<br />
|-<br />
|<br />
|<br />
|<br />
|<br />
|<br />
|<br />
|<br />
|<br />
|-<br />
|<br />
|<br />
|<br />
|<br />
|<br />
|<br />
|<br />
|<br />
|}</div>
Mogami
https://osm.bio/index.php?title=%E6%97%A0%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9%E5%B9%BC%E8%99%AB%E6%95%B4%E7%90%86&diff=645
无脊椎动物幼虫整理
2022-04-22T04:02:09Z
<p>Mogami:</p>
<hr />
<div>{| class="wikitable"<br />
! colspan="2" |种类<br />
!幼虫<br />
!注文<br />
|-<br />
| colspan="2" |海绵动物门<br />
|两囊幼虫、实胚幼虫<br />
|大部分单沟型和复沟型海绵(寻常海绵纲和六放海绵纲)的幼虫为实胚幼虫,大部分双沟型海绵(钙质海绵纲)的幼虫为两囊幼虫。<br />
<br />
但神奇的是,单沟型白枝海绵为两囊幼虫,复沟型糊海绵也为两囊幼虫。<br />
|-<br />
| colspan="2" |腔肠动物门<br />
|浮浪幼虫<br />
|部分海葵发育不经浮浪幼虫阶段,直接发育。<br />
|-<br />
| rowspan="3" |扁形动物门<br />
|涡虫纲<br />
|部分海产种类为牟勒氏幼虫。<br />
|如多肠目无吸盘亚目<br />
|-<br />
|吸虫纲<br />
|基本发育形式为卵→毛蚴→胞蚴→雷蚴→尾蚴→囊蚴,多有变化。<br />
| -<br />
|-<br />
|绦虫纲<br />
|为六钩蚴→囊尾蚴,多有变化。<br />
|细粒棘球绦虫为棘球蚴<br />
|-<br />
| colspan="2" |纽形动物门<br />
|部分动物经帽状幼虫。<br />
| -<br />
|-<br />
| colspan="2" |线虫动物门<br />
| -<br />
|蛔虫蜕皮一次发育为感染性虫卵,多数线虫蜕皮两次发育为感染性幼虫,多数线虫蜕皮四次发育为成虫。<br />
|-<br />
| colspan="2" |棘头动物门<br />
|棘头幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
| colspan="2" |兜甲动物门<br />
|Higgins 幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
| colspan="2" |圆环动物门<br />
|类索幼虫,实球幼虫,雄性幼虫,雌性幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
| rowspan="3" |环节动物门<br />
|多毛纲<br />
|担轮幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
|寡毛纲<br />
| rowspan="2" |直接发育无幼虫<br />
| rowspan="2" | -<br />
|-<br />
|蛭纲<br />
|-<br />
| colspan="2" rowspan="4" |软体动物门<br />
|担轮幼虫海洋生活的双壳纲、腹足纲、掘足纲、多板纲、无板纲。<br />
| -<br />
|-<br />
|面盘幼虫:海洋生活的双壳纲、腹足纲、掘足纲。<br />
| -<br />
|-<br />
|钩介幼虫:淡水蚌类特有。<br />
|<br />
|-<br />
|腹足纲淡水螺类、头足纲为直接发育。<br />
| -<br />
|-<br />
| rowspan="6" |节肢动物门<br />
|甲壳亚门<br />
|无节幼体→前溞状幼体→溞状幼体→后期幼体(糠虾幼体、大眼幼体)<br />
| -<br />
|-<br />
|肢口纲<br />
|三叶幼体<br />
| -<br />
|-<br />
| rowspan="4" |昆虫纲<br />
|半变态种类称稚虫<br />
| rowspan="4" |蝻-直翅目(蝗)<br />
<br />
蠋-鳞翅目<br />
<br />
蛆-蝇类<br />
<br />
孑孓-蚊类<br />
|-<br />
|渐变态种类为若虫<br />
|-<br />
|全变态种类为幼虫及蛹<br />
|-<br />
|原变态无<br />
|-<br />
| colspan="2" |苔藓动物门<br />
|双壳幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
| colspan="2" |帚虫动物门<br />
|幅轮幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
| rowspan="5" |棘皮动物门<br />
|海百合纲<br />
|桶形/樽形幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
|海星纲<br />
|纤毛幼虫→羽腕幼虫→短腕幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
|海胆纲<br />
|海胆幼体(长腕幼虫) <br />
| -<br />
|-<br />
|蛇尾纲<br />
|蛇尾幼体(长腕幼虫)<br />
| -<br />
|-<br />
|海参纲<br />
|耳状幼虫→樽形幼虫→五腕幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
| colspan="2" |半索动物门<br />
|柱头幼虫<br />
| 与海星的短腕幼虫相似<br />
|}<br />
<ref>本文档由恺凌和时子延整理</ref><ref>刘凌云等.2009.普通动物学.4版.北京:高等教育出版社</ref></div>
Mogami
https://osm.bio/index.php?title=Bio_index&diff=644
Bio index
2022-04-22T03:59:55Z
<p>Mogami:/* 任务 */</p>
<hr />
<div>==任务==<br />
以下为编辑意向的任务<br />
*'''[[生物信息数据库及工具简介整理]]'''''(未完成)''<br />
*'''[[报告基因整理]]'''''(未完成)''<br />
*'''[[生物缩写]]'''''(未完成)''<br />
*'''[[糖酵解]]'''''(未完成)''<br />
*'''[[细胞死亡方式整理]]'''''(未完成)''<br />
*'''[[无脊椎动物系统比较]]''' ''(未完成)''<br />
==现有条目==<br />
*'''[[器官的神经调控]]'''<br />
*'''[[生态学人名规律整理]]'''<br />
*'''[[构建系统发生树常用方法]]'''<br />
*'''[[DNA聚合酶]]'''<br />
*'''[[生物的地理分区]]'''<br />
*'''[[动物学人名结构整理]]'''<br />
*'''[[肺鱼特征整理]]'''<br />
*'''[[鸟的趾整理]]'''<br />
*'''[[植物生长物质整理]]'''<br />
*'''[[植物矿质元素整理]]'''<br />
*'''[[植物抗逆生理整理]]'''<br />
*'''[[藻类分类整理]]'''<br />
*'''[[无脊椎动物幼虫整理]]'''<br />
*'''[[内分泌整理]]'''<br />
*'''[[常见抑制剂整理]]'''<br />
*'''[[生化过程抑制剂整理]]'''<br />
*'''[[常见受体阻断与激动剂]]'''<br />
*'''[[DNA解链酶]]'''<br />
*'''[[人名拟态的典例整理]]'''<br />
*'''[[western blot条带结果分析整理]]<br />
<br />
== 题目 ==<br />
<br />
* '''[[题目分类]]'''<br />
<br />
[[分类:生物|index]]</div>
Mogami
https://osm.bio/index.php?title=%E6%97%A0%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9%E7%B3%BB%E7%BB%9F%E6%AF%94%E8%BE%83&diff=643
无脊椎动物系统比较
2022-04-22T03:58:23Z
<p>Mogami:未完成,稍后继续</p>
<hr />
<div>{| class="wikitable"<br />
|+<br />
!类群<br />
!胚层<br />
!循环<br />
!呼吸<br />
!消化<br />
!神经<br />
!排泄<br />
!特点<br />
|-<br />
|多孔动物<br />
|<br />
|<br />
|<br />
|<br />
|<br />
|<br />
|<br />
|-<br />
|腔肠动物<br />
|2(没有中胚层)<br />
|<br />
|表皮细胞<br />
|<br />
|<br />
|<br />
|辐射对称/二辐对称,水螅&水母二型,部分存在世代交替<br />
|-<br />
|<br />
|<br />
|<br />
|<br />
|<br />
|<br />
|<br />
|<br />
|-<br />
|<br />
|<br />
|<br />
|<br />
|<br />
|<br />
|<br />
|<br />
|}</div>
Mogami
https://osm.bio/index.php?title=Bio_index&diff=642
Bio index
2022-04-22T03:49:40Z
<p>Mogami:/* 任务 */</p>
<hr />
<div>==任务==<br />
以下为编辑意向的任务<br />
*'''[[生物信息数据库及工具简介整理]]'''''(未完成)''<br />
*'''[[报告基因整理]]'''''(未完成)''<br />
*'''[[生物缩写]]'''''(未完成)''<br />
*'''[[糖酵解]]'''''(未完成)''<br />
*'''[[细胞死亡方式整理]]'''''(未完成)''<br />
*[[无脊椎动物系统比较]]<br />
==现有条目==<br />
*'''[[器官的神经调控]]'''<br />
*'''[[生态学人名规律整理]]'''<br />
*'''[[构建系统发生树常用方法]]'''<br />
*'''[[DNA聚合酶]]'''<br />
*'''[[生物的地理分区]]'''<br />
*'''[[动物学人名结构整理]]'''<br />
*'''[[肺鱼特征整理]]'''<br />
*'''[[鸟的趾整理]]'''<br />
*'''[[植物生长物质整理]]'''<br />
*'''[[植物矿质元素整理]]'''<br />
*'''[[植物抗逆生理整理]]'''<br />
*'''[[藻类分类整理]]'''<br />
*'''[[无脊椎动物幼虫整理]]'''<br />
*'''[[内分泌整理]]'''<br />
*'''[[常见抑制剂整理]]'''<br />
*'''[[生化过程抑制剂整理]]'''<br />
*'''[[常见受体阻断与激动剂]]'''<br />
*'''[[DNA解链酶]]'''<br />
*'''[[人名拟态的典例整理]]'''<br />
*'''[[western blot条带结果分析整理]]<br />
<br />
== 题目 ==<br />
<br />
* '''[[题目分类]]'''<br />
<br />
[[分类:生物|index]]</div>
Mogami
https://osm.bio/index.php?title=Bio_index&diff=641
Bio index
2022-04-22T03:44:38Z
<p>Mogami:/* 现有条目 */</p>
<hr />
<div>==任务==<br />
以下为编辑意向的任务<br />
*'''[[生物信息数据库及工具简介整理]]'''''(未完成)''<br />
*'''[[报告基因整理]]'''''(未完成)''<br />
*'''[[生物缩写]]'''''(未完成)''<br />
*'''[[糖酵解]]'''''(未完成)''<br />
*'''[[细胞死亡方式整理]]'''''(未完成)''<br />
==现有条目==<br />
*'''[[器官的神经调控]]'''<br />
*'''[[生态学人名规律整理]]'''<br />
*'''[[构建系统发生树常用方法]]'''<br />
*'''[[DNA聚合酶]]'''<br />
*'''[[生物的地理分区]]'''<br />
*'''[[动物学人名结构整理]]'''<br />
*'''[[肺鱼特征整理]]'''<br />
*'''[[鸟的趾整理]]'''<br />
*'''[[植物生长物质整理]]'''<br />
*'''[[植物矿质元素整理]]'''<br />
*'''[[植物抗逆生理整理]]'''<br />
*'''[[藻类分类整理]]'''<br />
*'''[[无脊椎动物幼虫整理]]'''<br />
*'''[[内分泌整理]]'''<br />
*'''[[常见抑制剂整理]]'''<br />
*'''[[生化过程抑制剂整理]]'''<br />
*'''[[常见受体阻断与激动剂]]'''<br />
*'''[[DNA解链酶]]'''<br />
*'''[[人名拟态的典例整理]]'''<br />
*'''[[western blot条带结果分析整理]]<br />
<br />
== 题目 ==<br />
<br />
* '''[[题目分类]]'''<br />
<br />
[[分类:生物|index]]</div>
Mogami
https://osm.bio/index.php?title=Bio_index&diff=640
Bio index
2022-04-22T03:44:19Z
<p>Mogami:/* 现有条目 */</p>
<hr />
<div>==任务==<br />
以下为编辑意向的任务<br />
*'''[[生物信息数据库及工具简介整理]]'''''(未完成)''<br />
*'''[[报告基因整理]]'''''(未完成)''<br />
*'''[[生物缩写]]'''''(未完成)''<br />
*'''[[糖酵解]]'''''(未完成)''<br />
*'''[[细胞死亡方式整理]]'''''(未完成)''<br />
==现有条目==<br />
*'''[[器官的神经调控]]'''<br />
*'''[[生态学人名规律整理]]'''<br />
*'''[[构建系统发生树常用方法]]'''<br />
*'''[[DNA聚合酶]]'''<br />
*'''[[生物的地理分区]]'''<br />
*'''[[动物学人名结构整理]]'''<br />
*'''[[肺鱼特征整理]]'''<br />
*'''[[鸟的趾整理]]'''<br />
*'''[[植物生长物质整理]]'''<br />
*'''[[植物矿质元素整理]]'''<br />
*'''[[植物抗逆生理整理]]'''<br />
*'''[[藻类分类整理]]'''<br />
*'''[[无脊椎动物幼虫整理]]'''<br />
*'''[[内分泌整理]]'''<br />
*'''[[常见抑制剂整理]]'''<br />
*'''[[生化过程抑制剂整理]]'''<br />
*'''[[常见受体阻断与激动剂]]'''<br />
*'''[[DNA解链酶]]'''<br />
*'''[[人名拟态的典例整理]]'''<br />
*'''[[western blot条带结果分析整理]]<br />
*<br />
<br />
== 题目 ==<br />
<br />
* '''[[题目分类]]'''<br />
<br />
[[分类:生物|index]]</div>
Mogami
https://osm.bio/index.php?title=%E6%97%A0%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8A%A8%E7%89%A9%E5%B9%BC%E8%99%AB%E6%95%B4%E7%90%86&diff=639
无脊椎动物幼虫整理
2022-04-22T03:43:09Z
<p>Mogami:</p>
<hr />
<div>{| class="wikitable"<br />
! colspan="2" |种类<br />
!幼虫<br />
!注文<br />
|-<br />
| colspan="2" |海绵动物门<br />
|两囊幼虫、实胚幼虫<br />
|大部分单沟型和复沟型海绵的幼虫为实胚幼虫,大部分双沟型海绵的幼虫为两囊幼虫。<br />
<br />
但神奇的是,单沟型白枝海绵为两囊幼虫,复沟型糊海绵也为两囊幼虫。<br />
|-<br />
| colspan="2" |腔肠动物门<br />
|浮浪幼虫<br />
|部分海葵发育不经浮浪幼虫阶段,直接发育。<br />
|-<br />
| rowspan="3" |扁形动物门<br />
|涡虫纲<br />
|部分海产种类为牟勒氏幼虫。<br />
|如多肠目无吸盘亚目<br />
|-<br />
|吸虫纲<br />
|基本发育形式为卵→毛蚴→胞蚴→雷蚴→尾蚴→囊蚴,多有变化。<br />
| -<br />
|-<br />
|绦虫纲<br />
|为六钩蚴→囊尾蚴,多有变化。<br />
|细粒棘球绦虫为棘球蚴<br />
|-<br />
| colspan="2" |纽形动物门<br />
|部分动物经帽状幼虫。<br />
| -<br />
|-<br />
| colspan="2" |线虫动物门<br />
| -<br />
|蛔虫蜕皮一次发育为感染性虫卵,多数线虫蜕皮两次发育为感染性幼虫,多数线虫蜕皮四次发育为成虫。<br />
|-<br />
| colspan="2" |棘头动物门<br />
|棘头幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
| colspan="2" |兜甲动物门<br />
|Higgins 幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
| colspan="2" |圆环动物门<br />
|类索幼虫,实球幼虫,雄性幼虫,雌性幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
| rowspan="3" |环节动物门<br />
|多毛纲<br />
|担轮幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
|寡毛纲<br />
| rowspan="2" |直接发育无幼虫<br />
| rowspan="2" | -<br />
|-<br />
|蛭纲<br />
|-<br />
| colspan="2" rowspan="4" |软体动物门<br />
|担轮幼虫海洋生活的双壳纲、腹足纲、掘足纲、多板纲、无板纲。<br />
| -<br />
|-<br />
|面盘幼虫:海洋生活的双壳纲、腹足纲、掘足纲。<br />
| -<br />
|-<br />
|钩介幼虫:淡水蚌类特有。<br />
|<br />
|-<br />
|腹足纲淡水螺类、头足纲为直接发育。<br />
| -<br />
|-<br />
| rowspan="6" |节肢动物门<br />
|甲壳亚门<br />
|无节幼体→前溞状幼体→溞状幼体→后期幼体(糠虾幼体、大眼幼体)<br />
| -<br />
|-<br />
|肢口纲<br />
|三叶幼体<br />
| -<br />
|-<br />
| rowspan="4" |昆虫纲<br />
|半变态种类称稚虫<br />
| rowspan="4" |蝻-直翅目(蝗)<br />
<br />
蠋-鳞翅目<br />
<br />
蛆-蝇类<br />
<br />
孑孓-蚊类<br />
|-<br />
|渐变态种类为若虫<br />
|-<br />
|全变态种类为幼虫及蛹<br />
|-<br />
|原变态无<br />
|-<br />
| colspan="2" |苔藓动物门<br />
|双壳幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
| colspan="2" |帚虫动物门<br />
|幅轮幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
| rowspan="5" |棘皮动物门<br />
|海百合纲<br />
|桶形/樽形幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
|海星纲<br />
|纤毛幼虫→羽腕幼虫→短腕幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
|海胆纲<br />
|海胆幼体(长腕幼虫) <br />
| -<br />
|-<br />
|蛇尾纲<br />
|蛇尾幼体(长腕幼虫)<br />
| -<br />
|-<br />
|海参纲<br />
|耳状幼虫→樽形幼虫→五腕幼虫<br />
| -<br />
|-<br />
| colspan="2" |半索动物门<br />
|柱头幼虫<br />
| 与海星的短腕幼虫相似<br />
|}<br />
<ref>本文档由恺凌和时子延整理</ref><ref>刘凌云等.2009.普通动物学.4版.北京:高等教育出版社</ref></div>
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