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刺胞动物门是一个高度多样化的生物群落，包括水母、海葵、珊瑚和常见的实验室水螅，以及许多不太为人熟知的形式，如水螅、海扇、管水母、海葵和内寄生的粘体动物（Endocnidozoa）（图框 7A，图 7.1）。目前已描述的现存物种约有 13,300 种，它们都是捕食者（或高度改造的寄生虫）。该门中出现的惊人多样性大部分源于其自然历史的三个基本方面。第一，是拥有刺细胞（cnidae）——独特的管状结构，包含在细胞囊内，有助于捕获猎物、防御、运动和附着。没有其他动物群产生刺胞动物，所有刺胞动物都产生刺细胞。第二，它们倾向于通过无性繁殖形成群体或个体集合；群体可以达到单个非模块化个体无法达到的尺寸和形态。第三，许多种类的刺胞动物都表现出二型性生命周期，这种生命周期可以包括两种完全不同的形态：水螅状体和有性水母状，以及许多海洋动物的幼虫状体。二型性生命周期具有重大的进化意义，涉及刺胞动物生物学的几乎每个方面<sup>1</sup> 。息肉状的刺胞动物、浮浪幼虫、刺一样的或粘附的刺细胞、独特的上皮肌肉细胞以及外胚层-内胚层神经网络是定义该门的一些关键解剖学共衍生性状（图 7.44）。

刺胞动物是组织结构级别的双胚层后生动物。它们具有径向对称性（身体轴线位于口-反口平面）、触手、内皮衍生的不完整胃管腔（作为其唯一的“体腔”）和主要来自外胚层的中间层（称为间充质mesenchyme或中胶层mesoglea）<sup>2</sup>。它们缺乏头化、中央神经系统和独立的呼吸、循环和排泄器官（方框 7B）。这种基本

息肉状和水母状两种形态都保留了体型（图 7.2）。大多数情况下，径向对称性被修改为双径向或四径向或其他程度的径向对称性（动物对称性在第 3 章中讨论过）。<blockquote>注释：

1.当一个物种的生命周期中同时存在水螅体和水母体阶段时，它就经历了世代的交替，有时也被称为“世代交替（metagenesis）”。

2.在动物学文献中，有一套适用于非三胚层物种的术语经常被混淆、误用，而且通常很混乱。这些术语包括“间充质”、“中胶层”、“中胚层”、“厚角组织”、“实质”和“共实质”。在本书中，这些术语的使用方式如下。间充质（希腊语，字面意思是“中间汁液”）是指位于最外层和最内层细胞层（例如表皮和胃皮层）之间的原始结缔组织，全部或大部分来自胚胎外胚层（及其衍生物）。间充质通常由两部分组成：一种称为中胶层的非细胞胶状基质，以及各种细胞和细胞产物（例如纤维）。当没有（或很少）细胞物质存在时，这一层简称为中胶层。间充质是海绵的典型中间层，位于脊皮层和脊皮层之间（称为中胚层），也是双胚层门刺胞动物和栉水母的典型中间层，位于内胚层（胃皮层）和外胚层（表皮层）之间。当细胞物质稀疏或密集时，间充质有时可能分别被称为厚角组织或薄壁组织。术语“薄壁组织”有时也用于三胚层无体腔动物（如扁形动物和异体腔动物）的间充质层，其中致密层包括来自外中胚层和内中胚层的组织。

在一些群居刺胞动物中，特别是珊瑚虫息肉，个体嵌入并起源于一团间充质，间充质中穿孔有胃血管通道，这些通道在群落成员之间连续。术语共充质是指这种


由共同的基底物质组成的整个基质，其本身被一层表皮覆盖。

更令人困惑的是，一些生物学家对“间充质”一词还有另一种非常不同的用法。脊椎动物胚胎学家有时用该术语来指真（内）中胚层的一部分，所有结缔组织、血管、血细胞、淋巴系统和心脏都源于此。因此，对脊椎动物胚胎学家来说，“间充质细胞”一词通常表示胚胎中胚层中发现的任何能够分化成此类组织的未分化细胞。偶尔，棘皮动物胚胎学家和非脊椎动物脊索动物专家也会这样使用“间充质”一词。在后一种情况下，研究人员通常指的是注定要成为中胚层的细胞，因此更好的术语可能是“原始”或“初期中胚层细胞”。由于这种混淆，一些作者在指海绵和双胚层后生动物的中间层时，更喜欢使用“中胶层”一词来代替“间充质”。然而，我们坚持“间充质”的先前定义，并希望这一注释能减少而不是增加混乱。

拼写方面需要注意：通过将词尾 e 改为 a，可以改变其中一些术语的含义。动物最好使用“-chyme”作为词尾，植物最好使用“-chyma”。因此，“mesenchyma”是指植物根部木质部和韧皮部之间的组织；“collenchyma”是指某些原始叶组织。“Parenchyma”是一个非常通用的植物学术语，用于指代各种支持组织。不幸的是，动物学家偶尔会（不正确地）使用相同的拼写。</blockquote>