查看“︁演化理论”︁的源代码

= 演化理论整理 =
{| class="wikitable"
|+
!理论
!核心观点
!主要驱动力
!变异性质
!自然选择的地位
!遗传机制
|-
|拉马克进化论
|生物进化是由内在向上趋向驱动，通过用进废退和获得性遗传实现；环境变化引起需求，导致器官使用或废弃，这些获得性状可传给后代
|生物内在的向上驱动力；用进废退；获得性遗传（环境直接诱导的形状变化可遗传）
|变异是定向的、适应性的（由环境需求诱发，并非随机）
|不起主导作用；环境只是引发需求的外部因素，不直接选择变异
|获得性遗传
|-
|达尔文进化论
|生物进化是种群内个体差异（变异）经自然选择长期作用的结果；强调生存斗争、适者生存、性状可遗传但变异随机
|自然选择（主导），性选择，生存斗争；不认可获得形遗传（但早期版本曾保留部分拉马克观点）
|变异普遍存在，但来源（遗传规律）不明确；随机发生，不定向
|绝对主导，所有适应性进化均由选择驱动
|微粒遗传（暂设概念，未建立正确的遗传学基础）
|-
|现代综合论
|融合达尔文选择理论与孟德尔遗传学、群体遗传学；进化是基因频率的改变；进化随机，自然选择、遗传漂变、基因流共同作用
|自然选择、遗传漂变、基因流、突变（以上按重要性递减）
|突变随机、多数有害，少数有利或近中性；但中性突变被忽略（认为对进化不重要）
|仍为核心驱动力，尤其对适应性状；但承认遗传漂变在小种群中的次要作用
|基于基因的颗粒遗传（孟德尔遗传）
|-
|中性学说
|分子水平，上大多数突变是中性的（对适应度无显著影响），其固定或消失主要由随机遗传漂变决定，而非自认选择
|遗传漂变（主导），突变（提供中性变异）；自然选择仅作用于少数有利/有害突变
|绝大多数中性（如同义突变、非编码区突变），少数有害或有利
|在分子进化中作用极小，仅清除明显有害突变或固定极少有利突变
|随机漂变影响中性等位基因的频率变化
|-
|近中性学说
|<nowiki>中性理论的修正：多数突变近乎中性（选择系数很小，|s|<<1），其命运受漂变与弱选择共同影响，且依赖有效种群大小</nowiki>
|遗传漂变+弱选择（净化选择/纯化选择/负选择或正选择）；有效种群大则弱选择有效，小则近中性
|近乎中性突变（轻微有害或轻微有利），严格中性极少
|在分子进化中仍有限，但弱选择对序列保守性有贡献；对近中性突变可起筛选作用
|弱选择与遗传漂变的相互作用
|}

= 注意 =

# 达尔文并不否认拉马克的获得性遗传和用进废退，并认为身体各部分的信息均能遗传给后代（认为进化单位是一个个体，现代综合论则认为种群是演化的基本单位）；但达尔文学说经第一次修订后（新达尔文学说）不承认获得性遗传和用进废退
# 拉马克认为生物多起源，达尔文认为生物单起源，有共同祖先
# 拉马克不承认灭绝，达尔文承认灭绝
# 近中性学说中，NE*|s|>>1，则自然选择占主导，NE*|s|<<1，则遗传漂变占主导
# 中性理论认为中性突变的固定速率等于突变率
# 中性理论预测遗传多样性与有效种群大小成正比
# 达尔文理论经两次修订，第一次修订否定了获得性遗传，第二次修订加入了孟德尔遗传学说