查看“︁细菌vs.古菌vs.真核”︁的源代码

{| class="wikitable"
|+细菌、古菌、真核生物的比较
! colspan="2" |项目名称
!细菌
!古菌
!真核
|-
| rowspan="3" |运动器官
|鞭毛能量来源
|H<sup>+</sup>梯度
|ATP
|ATP
|-
|鞭毛运动方式
|旋转
|旋转
|挥动（少数也有旋转）
|-
|鞭毛组装方式
|尖端加入
|基部加入
|尖端加入
|-
| rowspan="27" |中心法则
|TψC环
|含T
|T换成1mψ
|含T
|-
|D环
|一般有D
|一般无D
|一般有D
|-
|中心法则相关酶里'''''特殊'''''的CTD
|α亚基有能结合-35区的CTD
|无
|RNApolⅡ具
|-
|单链结合蛋白
|有协同性
|无协同性
|无协同性
|-
|复制起始位点
|一个
|多个
|多个
|-
|翻译起始残基
|fMet
|Met
|Met
|-
|SD序列
|常见
|较不常见
|不存在
|-
|EF-2&白喉毒素
|不敏感
|敏感
|敏感
|-
|蓖麻毒素
|不敏感
|敏感
|敏感
|-
|茴香霉素
|不敏感
|敏感
|敏感
|-
|放线菌酮
|不敏感
|敏感
|敏感
|-
|嘌呤霉素
|敏感
|敏感
|敏感
|-
|α-帚曲霉素
|敏感
|不敏感
|敏感
|-
|利福平
|敏感
|不敏感
|不敏感
|-
|polyA尾作用
|降解mRNA
|降解mRNA
|保护mRNA
|-
|5´帽子
|无
|无
|有
|-
|mRNA是否进一步加工
|一般不
|一般要，似真核<ref>愿程2025寒假一道题目</ref>
|一般要
|-
|mRNA内含子类型
|一般无，若有则可能是II类
|若有则是IV类
|一般为III类
|-
|tRNA加工范式
|可能有II类内含子，一般3'端有CCA
|可能有IV类内含子，一般无CCA，需添加
|可能有IV类内含子，一般无CCA，需添加
|-
|引物切除
|RNaseH、DNAPI
|RNaseH、FENI
|RNaseH、FENI
|-
|负超螺旋引入机制
|旋转酶
|同时具有旋转酶和组蛋白（可同时用），有的古菌还有反旋转酶以引入正超螺旋，以适应极端高温
|利用组蛋白
|-
|表达调控
|负调控为主
|负调控为主
|正调控为主
|-
|滑动钳
|β滑动钳子，两亚基构成
|PCNA，可异源三聚体，更多正电残基
|PCNA，同源三聚体
|-
|主要DNA聚合酶
|C类
|B类
|B类
|-
|DNA连接酶所用的
|大多数NAD<sup>+</sup>（第一类ligase），少数ATP（第二类ligase）
|ATP（第二类ligase ）或无
|ATP（第二类ligase ）
|-
|泛素及蛋白酶体
|不具（放线菌有原核拟泛素蛋白）
|具简版泛素（古菌小修饰物蛋白）
|具
|-
|糖修饰类型
|仅O-连接
|O-连接和N-连接
|O-连接和N-连接
|-
| rowspan="3" |膜脂
|甘油构型
|L-甘油
|D-甘油
|L-甘油
|-
|脂质位置
|1，2
|2，3
|1，2
|-
|连接方式
|酯键、醚键（少有，R型）
|醚键（目前未发现酯键，甘油主要为S型<ref>生物化学原理 第三版 P241</ref>）
|酯键、醚键（少有，R型）
|-
| colspan="2" |芽孢
|有
|没有
|没有
|-
| colspan="2" |组蛋白
|无
|四聚体无尾部，无法被修饰
|八聚体有尾部
|-
| rowspan="6" |代谢
|化能自养种类
|有
|有
|无
|-
|含聚-β羟丁酰种类
|有
|有
|无
|-
|含气泡种类<ref>真核生物没有观察到确切的气泡，但有可能的候选物，见于<nowiki/>https://doi.org/10.9729/AM.2017.47.3.165</ref>
|有
|有
|无
|-
|3-磷酸甘油醛脱氢酶辅酶
|NAD<sup>+</sup>
|Fd
|NAD
|-
|EMP别构调节位点
|己糖激酶、PFK、丙酮酸激酶
|3-磷酸甘油醛脱氢酶
|己糖激酶、PFK、丙酮酸激酶
|-
|己糖激酶/PFK的磷酸供体
|ATP
|ADP
|ATP
|}
<references />

{{学科分类}}

[[Category:微生物学]]