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	<title>一些问题思考 - 版本历史</title>
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		<title>2025年6月12日 (四) 09:34 野狼君卡共和</title>
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&lt;!-- diff cache key osm_bio-osm_bio:diff:1.41:old-8578:rev-8588:php=table --&gt;
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		<author><name>野狼君卡共和</name></author>
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		<title>野狼君卡共和：​创建页面，内容为“1、溶液P1、P2、P3的作用分别是什么？P1中是否加入了RNase A？  2、硅基质膜为什么需要在高盐、低pH值下吸附DNA？  3、如何将线性质粒和超螺旋质粒分离？  4、质粒检测时，出现了一些超过超螺旋质粒迁移率的杂带，或者条带拖尾，分析原因  5、如何设计实验判断质粒条带中哪个是线性质粒？  6、根据实验结果，判断酶切产物的条带与质粒有何不同？  7…”</title>
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		<updated>2025-06-12T06:00:16Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;创建页面，内容为“1、溶液P1、P2、P3的作用分别是什么？P1中是否加入了RNase A？  2、硅基质膜为什么需要在高盐、低pH值下吸附DNA？  3、如何将线性质粒和超螺旋质粒分离？  4、质粒检测时，出现了一些超过超螺旋质粒迁移率的杂带，或者条带拖尾，分析原因  5、如何设计实验判断质粒条带中哪个是线性质粒？  6、根据实验结果，判断酶切产物的条带与质粒有何不同？  7…”&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;1、溶液P1、P2、P3的作用分别是什么？P1中是否加入了RNase A？&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2、硅基质膜为什么需要在高盐、低pH值下吸附DNA？&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3、如何将线性质粒和超螺旋质粒分离？&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4、质粒检测时，出现了一些超过超螺旋质粒迁移率的杂带，或者条带拖尾，分析原因&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5、如何设计实验判断质粒条带中哪个是线性质粒？&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
6、根据实验结果，判断酶切产物的条带与质粒有何不同？&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
7、如果每一种酶在某质粒中只有一个酶切位点，用三种酶对质粒进行充分切割后，会检测到多少条DNA片段？&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
8、电泳条带出现“拖尾”的现象是为什么？&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
9、去蛋白液的成分可能是什么？为什么不会洗脱DNA？&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
10、引物设计原则&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
11、质粒化学转化和电转化的原则&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
12、质粒转化进细胞后，可采用哪些方法判断成功与否？&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
13、质粒酶切时，体系中加入了一定浓度的BSA，它的作用是什么？&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
14、利用酚/氯仿抽提质粒溶液时，离心后，氯仿处于什么位置？蛋白质处于什么位置？质粒处于什么位置？&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
15、PCR反应体系的基本成分有哪些？&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
16、PCR反应没有产物，可能原因有哪些？&lt;br /&gt;
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17、PCR模板过量，会产生哪些影响？&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>野狼君卡共和</name></author>
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