关于Histidine - 版本历史

2026年3月20日 (五) 01:09 武汉正宗糖三角

2026-03-20T01:09:56Z

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第16行：		第16行：
	=== 组氨酸的分解代谢 ===		=== 组氨酸的分解代谢 ===
	'''1.咪唑环的分解（3步反应）'''		'''1.咪唑环的分解（3步反应）'''

			# His在His酶催化下脱氨基生成反式尿刊酸
			# 反式尿刊酸在反式尿刊酸水合酶的催化下生成4-咪唑酮-5-丙酸
			# 4-咪唑酮-5-丙酸会在4-咪唑酮-5-丙酸酶的催化下开环生成N-甲酰谷氨酸（FIGlu)

	=== 组氨酸氨酰-tRNA的合成 ===		=== 组氨酸氨酰-tRNA的合成 ===

武汉正宗糖三角：/* 组氨酸的分解代谢 */

2026-03-20T01:00:52Z

组氨酸的分解代谢

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第15行：		第15行：
	需要说明：Histidine的合成与嘌呤合成共享起始，且相互联系<br>His的主要前体是PRPP（来自PPP途径）和ATP（既提供能量也提供物质）<br>从PPP获得PRPP后嘌呤合成与His合成分支<br>'''1.获得主干'''（分三步反应？）<br> 1.与嘌呤合成分支（也是真正“损耗”ATP的步骤）<br> ''PRPP+ATP→PPi+N<sup>1</sup>-(R-5-P)-ATP''<br> 去除了PRPP上的“PP”以与ATP上的1号位N成键（此时化合物上有两个ribose）<br> 2.水解去除焦磷酸（略）<br> 3.水解原嘌呤上的N1与C6间的键<br> 由N-(R-5-P)-AMP生成这个化合物：（教材上各有各的名称，大多错误或不标准）<br> '''5-[N-亚氨甲基-(1-氨基-5-磷酸核糖)]-4-氨甲酰-N-(1-磷酸核糖)-咪唑'''（这是我自己按命名法命出来的，手工小作坊可能有误，请谅解）<br>'''2.归还多余链至嘌呤合成途径'''<br> 仅一步（需在PRPP来源Ribose开链状态下进行）:<br> ________+Gln→3-磷酸咪唑甘油+Glu+4-''氨甲酰-5-氨基咪唑核苷酸''（斜体部分即为返回嘌呤合成的原ATP）<br>'''3.生成His'''<br> 1.3-磷酸咪唑甘油脱水生成3-咪唑丙酮醇<br> 2.3-咪唑丙酮醇转氨生成His醇磷酸<br> 3.水解酯键得到His醇<br> 4.由His醇消耗NADH氧化两次生成His		需要说明：Histidine的合成与嘌呤合成共享起始，且相互联系<br>His的主要前体是PRPP（来自PPP途径）和ATP（既提供能量也提供物质）<br>从PPP获得PRPP后嘌呤合成与His合成分支<br>'''1.获得主干'''（分三步反应？）<br> 1.与嘌呤合成分支（也是真正“损耗”ATP的步骤）<br> ''PRPP+ATP→PPi+N<sup>1</sup>-(R-5-P)-ATP''<br> 去除了PRPP上的“PP”以与ATP上的1号位N成键（此时化合物上有两个ribose）<br> 2.水解去除焦磷酸（略）<br> 3.水解原嘌呤上的N1与C6间的键<br> 由N-(R-5-P)-AMP生成这个化合物：（教材上各有各的名称，大多错误或不标准）<br> '''5-[N-亚氨甲基-(1-氨基-5-磷酸核糖)]-4-氨甲酰-N-(1-磷酸核糖)-咪唑'''（这是我自己按命名法命出来的，手工小作坊可能有误，请谅解）<br>'''2.归还多余链至嘌呤合成途径'''<br> 仅一步（需在PRPP来源Ribose开链状态下进行）:<br> ________+Gln→3-磷酸咪唑甘油+Glu+4-''氨甲酰-5-氨基咪唑核苷酸''（斜体部分即为返回嘌呤合成的原ATP）<br>'''3.生成His'''<br> 1.3-磷酸咪唑甘油脱水生成3-咪唑丙酮醇<br> 2.3-咪唑丙酮醇转氨生成His醇磷酸<br> 3.水解酯键得到His醇<br> 4.由His醇消耗NADH氧化两次生成His
	=== 组氨酸的分解代谢 ===		=== 组氨酸的分解代谢 ===
			'''1.咪唑环的分解（3步反应）'''

	=== 组氨酸氨酰-tRNA的合成 ===		=== 组氨酸氨酰-tRNA的合成 ===

2025年12月17日 (三) 12:08 World.search()

2025-12-17T12:08:08Z

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第13行：		第13行：

	=== 组氨酸的合成代谢 ===		=== 组氨酸的合成代谢 ===
	需要说明：Histidine的合成与嘌呤合成共享起始，且相互联系<br>His的主要前体是PRPP（来自PPP途径）和ATP（既提供能量也提供物质）<br>从PPP获得PRPP后嘌呤合成与His合成分支<br>'''1.获得主干'''（分三步反应？）<br> 1.~~分支（也是真正“损耗”ATP的步骤）~~<br> ''PRPP+ATP→PPi+N1<>-(R-5-P)-ATP''<br> 去除了PRPP上的“PP”以与ATP上的1号位N成键（此时化合物上有两个ribose）<br> 2.水解去除焦磷酸（略）<br> 3.水解原嘌呤上的N1与C6间的键<br> 由N-(R-5-P)-AMP生成这个化合物：（教材上各有各的名称，大多错误或不标准）<br> '''[N-亚氨甲基-(1-氨基-5-磷酸核糖)]-N-(1-磷酸核糖)-咪唑'''~~（这是我自己按命名法命出来的，可能有误，请谅解）~~		需要说明：Histidine的合成与嘌呤合成共享起始，且相互联系<br>His的主要前体是PRPP（来自PPP途径）和ATP（既提供能量也提供物质）<br>从PPP获得PRPP后嘌呤合成与His合成分支<br>'''1.获得主干'''（分三步反应？）<br> 1.与嘌呤合成分支（也是真正“损耗”ATP的步骤）<br> ''PRPP+ATP→PPi+N<sup>1</sup>-(R-5-P)-ATP''<br> 去除了PRPP上的“PP”以与ATP上的1号位N成键（此时化合物上有两个ribose）<br> 2.水解去除焦磷酸（略）<br> 3.水解原嘌呤上的N1与C6间的键<br> 由N-(R-5-P)-AMP生成这个化合物：（教材上各有各的名称，大多错误或不标准）<br> '''5-[N-亚氨甲基-(1-氨基-5-磷酸核糖)]-4-氨甲酰-N-(1-磷酸核糖)-咪唑'''（这是我自己按命名法命出来的，手工小作坊可能有误，请谅解）<br>'''2.归还多余链至嘌呤合成途径'''<br> 仅一步（需在PRPP来源Ribose开链状态下进行）:<br> ________+Gln→3-磷酸咪唑甘油+Glu+4-''氨甲酰-5-氨基咪唑核苷酸''（斜体部分即为返回嘌呤合成的原ATP）<br>'''3.生成His'''<br> 1.3-磷酸咪唑甘油脱水生成3-咪唑丙酮醇<br> 2.3-咪唑丙酮醇转氨生成His醇磷酸<br> 3.水解酯键得到His醇<br> 4.由His醇消耗NADH氧化两次生成His
	=== 组氨酸的分解代谢 ===		=== 组氨酸的分解代谢 ===

2025年12月17日 (三) 11:43 World.search()

2025-12-17T11:43:19Z

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第13行：		第13行：

	=== 组氨酸的合成代谢 ===		=== 组氨酸的合成代谢 ===
	需要说明：Histidine的合成与嘌呤合成共享起始，且相互联系<br>His的主要前体是PRPP（来自PPP途径）和ATP（既提供能量也提供物质）<br>从PPP获得PRPP后嘌呤合成与His合成分支<br>'''1.获得主干'''~~（分四步反应）~~<br>		需要说明：Histidine的合成与嘌呤合成共享起始，且相互联系<br>His的主要前体是PRPP（来自PPP途径）和ATP（既提供能量也提供物质）<br>从PPP获得PRPP后嘌呤合成与His合成分支<br>'''1.获得主干'''（分三步反应？）<br> 1.分支（也是真正“损耗”ATP的步骤）<br> ''PRPP+ATP→PPi+N1<>-(R-5-P)-ATP''<br> 去除了PRPP上的“PP”以与ATP上的1号位N成键（此时化合物上有两个ribose）<br> 2.水解去除焦磷酸（略）<br> 3.水解原嘌呤上的N1与C6间的键<br> 由N-(R-5-P)-AMP生成这个化合物：（教材上各有各的名称，大多错误或不标准）<br> '''[N-亚氨甲基-(1-氨基-5-磷酸核糖)]-N-(1-磷酸核糖)-咪唑'''（这是我自己按命名法命出来的，可能有误，请谅解）
	=== 组氨酸的分解代谢 ===		=== 组氨酸的分解代谢 ===

2025年12月17日 (三) 10:58 World.search()

2025-12-17T10:58:20Z

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	=== 组氨酸的合成代谢 ===		=== 组氨酸的合成代谢 ===
			需要说明：Histidine的合成与嘌呤合成共享起始，且相互联系<br>His的主要前体是PRPP（来自PPP途径）和ATP（既提供能量也提供物质）<br>从PPP获得PRPP后嘌呤合成与His合成分支<br>'''1.获得主干'''（分四步反应）<br>
	=== 组氨酸的分解代谢 ===		=== 组氨酸的分解代谢 ===

HzkHz：/* 4.技术相关 */

2025-02-27T07:21:00Z

4.技术相关

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第1行：		第1行：
	==~~= 1.~~化学性质 ===		== 化学性质 ==
	涉及到化学性质就不得不提组氨酸的咪唑基了，基本要点如下：		涉及到化学性质就不得不提组氨酸的咪唑基了，基本要点如下：

第10行：		第10行：
	4）可以被白喉毒素进行ADP-核糖基化（详见3.分子调控）		4）可以被白喉毒素进行ADP-核糖基化（详见3.分子调控）

	==~~= 2.~~生化代谢相关 ===		== 生化代谢相关 ==

	===~~= 1）组氨酸的合成代谢 =~~===		=== 组氨酸的合成代谢 ===

	===~~= 2）组氨酸的分解代谢 =~~===		=== 组氨酸的分解代谢 ===

	===~~= 3）组氨酸氨酰~~-tRNA的合成 ====		=== 组氨酸氨酰-tRNA的合成 ===

	==~~= 3.~~分子调控相关 ===		== 分子调控相关 ==

	=== 4.技术相关 ===		=== 弱化 ===

			== 技术相关 ==

			=== 亲和层析 ===

木栓形成层：创建页面，内容为“=== 1.化学性质 === 涉及到化学性质就不得不提组氨酸的咪唑基了，基本要点如下： 1）pKa=6.0，接近生理pH，可进行广义酸/碱催…”

2024-05-09T10:24:19Z

创建页面，内容为“=== 1.化学性质 === 涉及到化学性质就不得不提组氨酸的咪唑基了，基本要点如下： 1）pKa=6.0，接近生理pH，可进行广义酸/碱催…”

新页面

=== 1.化学性质 ===
涉及到化学性质就不得不提组氨酸的咪唑基了，基本要点如下：

1）pKa=6.0，接近生理pH，可进行广义酸/碱催化

2）也可以进行共价催化

3）可以被磷酸化（杨荣武《生物化学原理》第三版：TSYDEH可被磷酸化；翟中和《细胞生物学》K也可以）

4）可以被白喉毒素进行ADP-核糖基化（详见3.分子调控）

=== 2.生化代谢相关 ===

==== 1）组氨酸的合成代谢 ====

==== 2）组氨酸的分解代谢 ====

==== 3）组氨酸氨酰-tRNA的合成 ====

=== 3.分子调控相关 ===

=== 4.技术相关 ===