常见抑制剂整理 - 版本历史

Name1e2s：/* 其他相关的抗生素或抑制剂 */

2026-04-19T13:08:13Z

其他相关的抗生素或抑制剂

←上一版本		2026年4月19日 (日) 21:08的版本
第121行：		第121行：
	*托萘酯：抗真菌药，抑制其鲨烯单加氧酶活性。		*托萘酯：抗真菌药，抑制其鲨烯单加氧酶活性。
	*克拉维酸钾：仅有微弱的抗菌活性，但可与多数的β-内酰胺酶牢固结合，生成不可逆的结合物、它具有强力而广谱的抑制β-内酰胺酶的作用。因而常与β-内酰胺类药物（如阿莫西林）搭配使用。		*克拉维酸钾：仅有微弱的抗菌活性，但可与多数的β-内酰胺酶牢固结合，生成不可逆的结合物、它具有强力而广谱的抑制β-内酰胺酶的作用。因而常与β-内酰胺类药物（如阿莫西林）搭配使用。
	*硫酸粘杆菌素：与敏感菌接触时，其化学结构中的游离氨基（带正电）与细菌细胞膜上磷酯的磷酸根（带负电）结合，使膜的通透性增加，导致细胞内的重要物质如氨基酸、嘌呤、嘧啶、K<sup>+</sup>等外漏。		*硫酸粘杆菌素（可利霉素 /多粘菌素 E）：与敏感菌接触时，其化学结构中的游离氨基（带正电）与细菌细胞膜上磷酯的磷酸根（带负电）结合，使膜的通透性增加，导致细胞内的重要物质如氨基酸、嘌呤、嘧啶、K<sup>+</sup>等外漏。
	*伊曲康唑：广谱抗真菌活性，三唑类衍生物，破坏麦角固醇合成。		*伊曲康唑：广谱抗真菌活性，三唑类衍生物，破坏麦角固醇合成。
	*羽田杀菌素：与Asp竞争腺苷酸琥珀酸合成酶，阻止次黄嘌呤核苷酸转化成AMP。		*羽田杀菌素：与Asp竞争腺苷酸琥珀酸合成酶，阻止次黄嘌呤核苷酸转化成AMP。

细粒棘球绦虫：/* 其他相关的抗生素或抑制剂 */

2026-04-10T09:56:12Z

其他相关的抗生素或抑制剂

←上一版本		2026年4月10日 (五) 17:56的版本
第110行：		第110行：
	==其他相关的抗生素或抑制剂==		==其他相关的抗生素或抑制剂==

	*~~丝裂霉素C：抑制DNA的复制并使DNA解聚。~~		*丝裂霉素C：抑制DNA的复制并使DNA解聚。同时还会诱发DNA链间的交联反应。
	*狭霉素C：抑制黄苷酸氨基酶，因阻止GMP合成从而抑制DNA合成。		*狭霉素C：抑制黄苷酸氨基酶，因阻止GMP合成从而抑制DNA合成。
	*灰黄霉素：能抑制真菌有丝分裂，使有丝分裂的纺锤结构断裂，终止中期细胞分裂。只对某些属的真菌感染有效，主要用于治疗癣。		*灰黄霉素：能抑制真菌有丝分裂，使有丝分裂的纺锤结构断裂，终止中期细胞分裂。只对某些属的真菌感染有效，主要用于治疗癣。

细粒棘球绦虫：/* 其他相关的抗生素或抑制剂 */

2026-04-08T09:52:07Z

其他相关的抗生素或抑制剂

←上一版本		2026年4月8日 (三) 17:52的版本
第110行：		第110行：
	==其他相关的抗生素或抑制剂==		==其他相关的抗生素或抑制剂==

			*丝裂霉素C：抑制DNA的复制并使DNA解聚。
	*狭霉素C：抑制黄苷酸氨基酶，因阻止GMP合成从而抑制DNA合成。		*狭霉素C：抑制黄苷酸氨基酶，因阻止GMP合成从而抑制DNA合成。
	*灰黄霉素：能抑制真菌有丝分裂，使有丝分裂的纺锤结构断裂，终止中期细胞分裂。只对某些属的真菌感染有效，主要用于治疗癣。		*灰黄霉素：能抑制真菌有丝分裂，使有丝分裂的纺锤结构断裂，终止中期细胞分裂。只对某些属的真菌感染有效，主要用于治疗癣。

OocitioO：/* 真核生物翻译抑制剂 */

2025-05-05T02:27:49Z

真核生物翻译抑制剂

←上一版本		2025年5月5日 (一) 10:27的版本
第8行：		第8行：
	===Topo I特异抑制剂===		===Topo I特异抑制剂===

	*喜树碱类：10-~~羟基喜树碱（HCPT）、拓扑替康（TPT）、伊立替康（IRT）、贝洛替康（BLT）等，其中伊立替康在体内代谢为活性产物SN~~-38而发挥抗肿瘤作用。		*喜树碱类：10-羟基喜树碱（''HCPT''）、拓扑替康（''TPT''）、伊立替康（''IRT''）、贝洛替康（''BLT''）等，其中伊立替康在体内代谢为活性产物SN-38而发挥抗肿瘤作用。
	*吲哚并咔唑类。		*吲哚并咔唑类。
	*茚并异喹啉酮类。		*茚并异喹啉酮类。
第15行：		第15行：
	===Topo II特异抑制剂===		===Topo II特异抑制剂===

	*~~鬼臼毒素类：依托泊苷（VP~~-~~16）、替尼泊苷。~~		*鬼臼毒素类：依托泊苷（''VP-16''）、替尼泊苷。
	*阿霉素类：多柔比星、柔红霉素、表柔比星、伊达比星。		*阿霉素类：多柔比星、柔红霉素、表柔比星、伊达比星。
	*蒽环化合物：米托蒽醌。		*蒽环化合物：米托蒽醌。
第36行：		第36行：
	==原核生物翻译抑制剂==		==原核生物翻译抑制剂==

	=== ~~作用于30S亚基的~~ ===		=== ·作用于30S亚基的 ===

	==== ~~四环素类：占据A位点，阻止tRNA加入核糖体（也可抑制~~ pppGpp 合成从而解除严紧反应） ====		==== ·四环素类：占据A位点，阻止tRNA加入核糖体（也可抑制 pppGpp 合成从而解除严紧反应） ====
	四环素（''tet''）、金霉素（''cte''）、土霉素（''oxy''）、多西环素、依拉环素、奥玛环素、替加环素。		'''·'''四环素（''tet''）、金霉素（''cte''）、土霉素（''oxy''）、多西环素、依拉环素、奥玛环素、替加环素。

	==== ~~氨基苷类：导致误读等等~~'''多种机制''' ====		==== ·氨基苷类：导致误读等等'''多种机制''' ====
	卡那霉素（''kan''）、庆大霉素（''gen''）、链霉素（''str''）、新霉素（''neo''~~）：低浓度下导致核糖体误读mRNA，高浓是完全抑制转录起始。（不可逆结合到30S核糖体亚基上导致A位的破坏）~~ 抗菌谱：G<sup>-</sup>和结核分枝杆菌。		'''·'''卡那霉素（''kan''）、庆大霉素（''gen''）、链霉素（''str''）、新霉素（''neo''）：低浓度下导致核糖体误读mRNA，高浓是完全抑制转录起始。（不可逆结合到30S核糖体亚基上导致A位的破坏）抗菌谱：G<sup>-</sup>和结核分枝杆菌。

	妥布霉素：特异性与细菌核糖体30S亚基上的一个位点结合，阻断了细菌内肽链延长过程中的转位步骤，并阻止70S核糖体的形成与核糖体脱离，从而抑制细菌蛋白质的合成。		'''·'''妥布霉素：特异性与细菌核糖体30S亚基上的一个位点结合，阻断了细菌内肽链延长过程中的转位步骤，并阻止70S核糖体的形成与核糖体脱离，从而抑制细菌蛋白质的合成。

	大观霉素（=壮观霉素=奇霉素）（''spe''）：与链霉素不同，虽然能与30S结合并抑制蛋白翻译，但不会导致核糖体误读mRNA。		'''·'''大观霉素（=壮观霉素=奇霉素）（''spe''）：与链霉素不同，虽然能与30S结合并抑制蛋白翻译，但不会导致核糖体误读mRNA。

	春日霉素：抑制fMet-tRNA，抑制翻译起始		'''·'''春日霉素：抑制fMet-tRNA，抑制翻译起始

	==== ~~潮霉素（~~''hyg''）：作用位点在30S小亚基的A位点附近，阻挠A位点tRNA到P位点的移位。 ====		==== ·潮霉素（''hyg''）：作用位点在30S小亚基的A位点附近，阻挠A位点tRNA到P位点的移位。 ====

	=== ~~作用于50S亚基的~~ ===		=== ·作用于50S亚基的 ===

	==== ~~大环内酯类：抑制转肽酶~~ ====		==== ·大环内酯类：抑制转肽酶 ====
	红霉素（''ery''），罗红霉素，阿奇霉素（''azm''），麦迪霉素		'''·'''红霉素（''ery''），罗红霉素，阿奇霉素（''azm''），麦迪霉素

	~~此外，雷帕霉素也是一种大环内酯类，但他以分子胶水的身份作用于哺乳动物的mTOR——mTOR就是“哺乳动物的雷帕霉素的靶标”的意思。（关于mTOR，见~~[[MTOR的性质]]）		''注：此外，雷帕霉素也是一种大环内酯类，但他以分子胶水的身份作用于哺乳动物的mTOR——mTOR就是“哺乳动物的雷帕霉素的靶标”的意思。（关于mTOR，见[[MTOR的性质]]）''

	==== ~~氯霉素类：抑制转肽酶~~ ====		==== ·氯霉素类：抑制转肽酶 ====
	氯霉素，甲砜霉素		'''·'''氯霉素，甲砜霉素

	==== ~~林可霉素类：抑制转肽酶~~ ====		==== ·林可霉素类：抑制转肽酶 ====
	林可霉素（''lin''），克林霉素，吡利霉素		'''·'''林可霉素（''lin''），克林霉素，吡利霉素

	==== ~~稀疏霉素（~~''spa''）：抑制转肽酶 ====		==== ·稀疏霉素（''spa''）：抑制转肽酶 ====

	==== ~~红霉素（~~''ery''）、阿奇霉素（''azm''）：作用于50S亚基上的多肽离开通道，阻断正在生长的肽链的离开。 ====		==== ·红霉素（''ery''）、阿奇霉素（''azm''）：作用于50S亚基上的多肽离开通道，阻断正在生长的肽链的离开。 ====

	=== ~~其他机制~~ ===		=== ·其他机制 ===

	==== ~~假单胞酸（莫匹罗星，~~''mup''）：可逆性地与Ile-tRNA合成酶结合，阻止Ile掺入，从而抑制含Ile的蛋白质的合成。 ====		==== ·假单胞酸（莫匹罗星，''mup''）：可逆性地与Ile-tRNA合成酶结合，阻止Ile掺入，从而抑制含Ile的蛋白质的合成。 ====

	==真核生物翻译抑制剂==		==真核生物翻译抑制剂==

	*白喉毒素：白喉杆菌（''Corynebacterium diphtheria''~~）被β棒状杆菌噬菌体侵染，转导入β棒状杆菌噬体毒素基因（tox~~+），从而产生的外毒素；催化NAD<sup>+</sup>上ADP-核糖基转移至eEF2分子上使其失活，从而抑制<big>移位</big>反应。		*白喉毒素：白喉杆菌（''Corynebacterium diphtheria''）被β棒状杆菌噬菌体侵染，转导入β棒状杆菌噬体毒素基因（''tox+''），从而产生的外毒素；催化NAD<sup>+</sup>上ADP-核糖基转移至eEF2分子上使其失活，从而抑制<big>移位</big>反应。

	''注：①可造成神经细胞脱髓鞘；②对于古菌同样有抑制作用。''		''注：①可造成神经细胞脱髓鞘；②对于古菌同样有抑制作用。''
第82行：		第82行：
	*茴香霉素：与真核生物60S核糖体大亚基结合，抑制肽酰基转移酶活性（抑制<big>转肽</big>）从而抑制翻译延伸。（茴香霉素还可作为细胞中JNK信号通路的激活剂，增强JNK的磷酸化）		*茴香霉素：与真核生物60S核糖体大亚基结合，抑制肽酰基转移酶活性（抑制<big>转肽</big>）从而抑制翻译延伸。（茴香霉素还可作为细胞中JNK信号通路的激活剂，增强JNK的磷酸化）
	*放线菌酮=环己酰亚胺：与tRNA竞争大亚基的E位点，抑制<big>移位</big>		*放线菌酮=环己酰亚胺：与tRNA竞争大亚基的E位点，抑制<big>移位</big>
	~~注意：环己酰亚胺即放线菌酮（Cycloheximide），环己亚胺是另一种物质不是翻译抑制剂。~~		''注：环己酰亚胺即放线菌酮（Cycloheximide），环己亚胺是另一种物质不是翻译抑制剂。''

	==共同的抑制剂==		==共同的抑制剂==
第89行：		第89行：
	*α-帚曲霉素：作为一种特异性的核糖核酸内切酶切断28S rRNA（也可作用于原核生物的23S rRNA）		*α-帚曲霉素：作为一种特异性的核糖核酸内切酶切断28S rRNA（也可作用于原核生物的23S rRNA）

	''注：<big>~~潮霉素、链霉素、α~~-~~帚曲霉素等都能作用于原核和真核细胞~~</big>。''		''<big>注：潮霉素、链霉素、α-帚曲霉素等都能作用于原核和真核细胞。</big>''

	放线菌素D可以插入GC碱基对中，故理论上也可以抑制原核生物基因转录		放线菌素D可以插入GC碱基对中，故理论上也可以抑制原核生物基因转录

OocitioO：/* 稀疏霉素（spa）：抑制转肽酶 */

2025-05-05T02:12:21Z

稀疏霉素（spa）：抑制转肽酶

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第65行：		第65行：
	林可霉素（''lin''），克林霉素，吡利霉素		林可霉素（''lin''），克林霉素，吡利霉素

	==== ~~稀疏霉素（spa）：抑制转肽酶~~ ====		==== 稀疏霉素（''spa''）：抑制转肽酶 ====

	==== 红霉素（''ery''）、阿奇霉素（''azm''）：作用于50S亚基上的多肽离开通道，阻断正在生长的肽链的离开。 ====		==== 红霉素（''ery''）、阿奇霉素（''azm''）：作用于50S亚基上的多肽离开通道，阻断正在生长的肽链的离开。 ====

2025年4月15日 (二) 13:00 Tsusha

2025-04-15T13:00:28Z

←上一版本		2025年4月15日 (二) 21:00的版本
第39行：		第39行：

	==== 四环素类：占据A位点，阻止tRNA加入核糖体（也可抑制 pppGpp 合成从而解除严紧反应） ====		==== 四环素类：占据A位点，阻止tRNA加入核糖体（也可抑制 pppGpp 合成从而解除严紧反应） ====
	四环素（''tet''~~），金霉素（~~''cte''~~），土霉素（~~''oxy''~~），多西环素,依拉环素、奥玛环素,替加环素~~		四环素（''tet''）、金霉素（''cte''）、土霉素（''oxy''）、多西环素、依拉环素、奥玛环素、替加环素。

	==== 氨基苷类：导致误读等等'''多种机制''' ====		==== 氨基苷类：导致误读等等'''多种机制''' ====
	卡那霉素（''kan''~~），庆大霉素（~~''gen''~~），链霉素（~~''str''~~），新霉素（~~''neo''）：低浓度下导致核糖体误读mRNA，高浓是完全抑制转录起始。（不可逆结合到30S核糖体亚基上导致A位的破坏）抗菌谱：G<sup>-</sup>和结核分枝杆菌。		卡那霉素（''kan''）、庆大霉素（''gen''）、链霉素（''str''）、新霉素（''neo''）：低浓度下导致核糖体误读mRNA，高浓是完全抑制转录起始。（不可逆结合到30S核糖体亚基上导致A位的破坏）抗菌谱：G<sup>-</sup>和结核分枝杆菌。

	妥布霉素：特异性与细菌核糖体30S亚基上的一个位点结合，阻断了细菌内肽链延长过程中的转位步骤，并阻止70S核糖体的形成与核糖体脱离，从而抑制细菌蛋白质的合成。		妥布霉素：特异性与细菌核糖体30S亚基上的一个位点结合，阻断了细菌内肽链延长过程中的转位步骤，并阻止70S核糖体的形成与核糖体脱离，从而抑制细菌蛋白质的合成。

2025年4月15日 (二) 12:58 Tsusha

2025-04-15T12:58:39Z

←上一版本		2025年4月15日 (二) 20:58的版本
第38行：		第38行：
	=== 作用于30S亚基的 ===		=== 作用于30S亚基的 ===

	==== ~~四环素类：占据A位点，阻止tRNA加入核糖体（也可抑制pppGpp合成从而解除严紧反应）~~ ====		==== 四环素类：占据A位点，阻止tRNA加入核糖体（也可抑制 pppGpp 合成从而解除严紧反应） ====
	四环素（''tet''），金霉素（''cte''），土霉素（''oxy''），多西环素,依拉环素、奥玛环素,替加环素		四环素（''tet''），金霉素（''cte''），土霉素（''oxy''），多西环素,依拉环素、奥玛环素,替加环素

2025年4月15日 (二) 12:58 Tsusha

2025-04-15T12:58:31Z

←上一版本		2025年4月15日 (二) 20:58的版本
第38行：		第38行：
	=== 作用于30S亚基的 ===		=== 作用于30S亚基的 ===

	==== ~~四环素类：占据A位点，阻止tRNA加入核糖体（也可抑制ppGppp合成从而解除严紧反应）~~ ====		==== 四环素类：占据A位点，阻止tRNA加入核糖体（也可抑制pppGpp合成从而解除严紧反应） ====
	四环素（''tet''），金霉素（''cte''），土霉素（''oxy''），多西环素,依拉环素、奥玛环素,替加环素		四环素（''tet''），金霉素（''cte''），土霉素（''oxy''），多西环素,依拉环素、奥玛环素,替加环素

Pierce Chuh：/* 作用于30S亚基的 */

2025-04-10T07:30:46Z

作用于30S亚基的

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第39行：		第39行：

	==== 四环素类：占据A位点，阻止tRNA加入核糖体（也可抑制ppGppp合成从而解除严紧反应） ====		==== 四环素类：占据A位点，阻止tRNA加入核糖体（也可抑制ppGppp合成从而解除严紧反应） ====
	四环素（''tet''），金霉素（''cte''），土霉素（''oxy''），多西环素		四环素（''tet''），金霉素（''cte''），土霉素（''oxy''），多西环素,依拉环素、奥玛环素,替加环素

	==== 氨基苷类：导致误读等等'''多种机制''' ====		==== 氨基苷类：导致误读等等'''多种机制''' ====

2025年3月21日 (五) 10:58 Astelle

2025-03-21T10:58:40Z

←上一版本		2025年3月21日 (五) 18:58的版本
第75行：		第75行：
	==真核生物翻译抑制剂==		==真核生物翻译抑制剂==

	*白喉毒素：白喉杆菌（''Corynebacterium diphtheria''）被β棒状杆菌噬菌体侵染，转导入β棒状杆菌噬体毒素基因（tox+），从而产生的外毒素；催化NAD<sup>+</sup>上ADP-~~核糖基转移至eEF2分子上使其失活，从而抑制移位反应。~~		*白喉毒素：白喉杆菌（''Corynebacterium diphtheria''）被β棒状杆菌噬菌体侵染，转导入β棒状杆菌噬体毒素基因（tox+），从而产生的外毒素；催化NAD<sup>+</sup>上ADP-核糖基转移至eEF2分子上使其失活，从而抑制<big>移位</big>反应。

	''注：①可造成神经细胞脱髓鞘；②对于古菌同样有抑制作用。''		''注：①可造成神经细胞脱髓鞘；②对于古菌同样有抑制作用。''

	*蓖麻毒素：作为特异性 N-糖苷酶，切下28S rRNA上一个 A ~~从而导致核糖体失活，从而导致延伸因子无法与核糖体结合，GTP酶活性被抑制。（只作用于真核）~~		*蓖麻毒素：作为特异性 N-糖苷酶，切下28S rRNA上一个 A 从而导致核糖体失活，从而导致<big>延伸</big>因子无法与核糖体结合，GTP酶活性被抑制。（只作用于真核）
	*茴香霉素：与真核生物60S核糖体大亚基结合，抑制肽酰基转移酶活性从而抑制转录延伸。（茴香霉素还可作为细胞中JNK信号通路的激活剂，增强JNK的磷酸化）		*茴香霉素：与真核生物60S核糖体大亚基结合，抑制肽酰基转移酶活性（抑制<big>转肽</big>）从而抑制翻译延伸。（茴香霉素还可作为细胞中JNK信号通路的激活剂，增强JNK的磷酸化）
	*放线菌酮=~~环己酰亚胺：与tRNA竞争大亚基的E位点，抑制移位~~		*放线菌酮=环己酰亚胺：与tRNA竞争大亚基的E位点，抑制<big>移位</big>
	注意：环己酰亚胺即放线菌酮（Cycloheximide），环己亚胺是另一种物质不是翻译抑制剂。		注意：环己酰亚胺即放线菌酮（Cycloheximide），环己亚胺是另一种物质不是翻译抑制剂。

第89行：		第89行：
	*α-帚曲霉素：作为一种特异性的核糖核酸内切酶切断28S rRNA（也可作用于原核生物的23S rRNA）		*α-帚曲霉素：作为一种特异性的核糖核酸内切酶切断28S rRNA（也可作用于原核生物的23S rRNA）

	''~~注：潮霉素、链霉素、α~~-~~帚曲霉素等都能作用于原核和真核细胞。~~''		''注：<big>潮霉素、链霉素、α-帚曲霉素等都能作用于原核和真核细胞</big>。''

	放线菌素D可以插入GC碱基对中，故理论上也可以抑制原核生物基因转录		放线菌素D可以插入GC碱基对中，故理论上也可以抑制原核生物基因转录
第100行：		第100行：
	*杆菌肽：抑制二磷酸-类脂载体脱磷酸的反应。		*杆菌肽：抑制二磷酸-类脂载体脱磷酸的反应。
	*青霉素和头孢菌素：抑制肽葡聚糖转肽酶活性。（青霉素是D-丙氨酰-D-丙氨酸的结构类似物）		*青霉素和头孢菌素：抑制肽葡聚糖转肽酶活性。（青霉素是D-丙氨酰-D-丙氨酸的结构类似物）
	*瑞斯托菌素：主要作用于G<sup>+</sup>~~，抑制糖肽聚合物的伸长作用位置偏僻，与其他抗生素无交叉耐药性。~~		*瑞斯托菌素：主要作用于G<sup>+</sup>，抑制糖肽聚合物的伸长。作用位置偏僻，与其他抗生素无交叉耐药性。
	*达托霉素：通过干扰细胞膜对于氨基酸的转运作用抑制肽聚糖合成，作用方式独特。		*达托霉素：通过干扰细胞膜对于氨基酸的转运作用抑制肽聚糖合成，作用方式独特。

常见抑制剂整理 - 版本历史

Name1e2s：​/* 其他相关的抗生素或抑制剂 */

细粒棘球绦虫：​/* 其他相关的抗生素或抑制剂 */

细粒棘球绦虫：​/* 其他相关的抗生素或抑制剂 */

OocitioO：​/* 真核生物翻译抑制剂 */

OocitioO：​/* 稀疏霉素（spa）：抑制转肽酶 */

2025年4月15日 (二) 13:00 Tsusha

2025年4月15日 (二) 12:58 Tsusha

2025年4月15日 (二) 12:58 Tsusha

Pierce Chuh：​/* 作用于30S亚基的 */

2025年3月21日 (五) 10:58 Astelle

Name1e2s：/* 其他相关的抗生素或抑制剂 */

细粒棘球绦虫：/* 其他相关的抗生素或抑制剂 */

细粒棘球绦虫：/* 其他相关的抗生素或抑制剂 */

OocitioO：/* 真核生物翻译抑制剂 */

OocitioO：/* 稀疏霉素（spa）：抑制转肽酶 */

Pierce Chuh：/* 作用于30S亚基的 */