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染色质重塑 - 版本历史
2026-05-14T20:32:17Z
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2025年1月9日 (四) 07:34 长河
2025-01-09T07:34:35Z
<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
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<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">←上一版本</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">2025年1月9日 (四) 15:34的版本</td>
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<td colspan="2" class="diff-lineno">第9行：</td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''孤儿核小体'''：两侧的连接DNA都长于146bp。这样长于146bp的区域称为'''NFR。'''</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''孤儿核小体'''：两侧的连接DNA都长于146bp。这样长于146bp的区域称为'''NFR。'''</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[文件:核小体定位规律.png|无框]]</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[文件:核小体定位规律.png|无框<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">|436x436像素</ins>]]</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>转录起始位点（TSS）上游 150～300 个碱基的地方出现第一个定位显著的核小体（命名为–1 核小体），接下来是5′端 NFR，然后是 TSS，后面跟着一串核小体，依次命名为+1、+2、+3、+4、+5 核小体。越往下游，核小体定位越不固定，核小体间距也越不规律，直到接近转录终止位点（TTS）时出现一个定位相对显著的核小体，接下来又是3′端 NFR。</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>转录起始位点（TSS）上游 150～300 个碱基的地方出现第一个定位显著的核小体（命名为–1 核小体），接下来是5′端 NFR，然后是 TSS，后面跟着一串核小体，依次命名为+1、+2、+3、+4、+5 核小体。越往下游，核小体定位越不固定，核小体间距也越不规律，直到接近转录终止位点（TTS）时出现一个定位相对显著的核小体，接下来又是3′端 NFR。</div></td></tr>
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长河
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长河：创建页面，内容为“染色质重塑是染色质重塑复合体经不同的 ATP 酶催化改变核小体结构，从而改变染色质结构的生物过程。 染色质重塑的结果就是通过调节核小体定位来改变 DNA 的可及性，影响转录因子对调控元件的结合，从而调控 DNA 复制、修复、转录等基于 DNA 的许多重要生物过程。 不同物种中连接 DNA 长度不一样，酿酒酵母中约 18 个碱基，黑腹果蝇与秀丽隐杆线…”
2025-01-07T09:57:13Z
<p>创建页面，内容为“染色质重塑是染色质重塑复合体经不同的 ATP 酶催化改变核小体结构，从而改变染色质结构的生物过程。 染色质重塑的结果就是通过调节核小体定位来改变 DNA 的可及性，影响转录因子对调控元件的结合，从而调控 DNA 复制、修复、转录等基于 DNA 的许多重要生物过程。 不同物种中连接 DNA 长度不一样，酿酒酵母中约 18 个碱基，黑腹果蝇与秀丽隐杆线…”</p>
<p><b>新页面</b></p><div>染色质重塑是染色质重塑复合体经不同的 ATP 酶催化改变核小体结构，从而改变染色质结构的生物过程。<br />
<br />
染色质重塑的结果就是通过调节核小体定位来改变 DNA 的可及性，影响转录因子对调控元件的结合，从而调控 DNA 复制、修复、转录等基于 DNA 的许多重要生物过程。<br />
<br />
不同物种中连接 DNA 长度不一样，酿酒酵母中约 18 个碱基，黑腹果蝇与秀丽隐杆线虫中约 28 个碱基，人中约 38 个碱基。故而相邻核小体间距，即相邻两个核小体中心的距离，在不同物种间不一样。<br />
<br />
'''核小体串'''：两个或多个核小体，间隔小于146bp。<br />
<br />
'''孤儿核小体'''：两侧的连接DNA都长于146bp。这样长于146bp的区域称为'''NFR。'''<br />
<br />
[[文件:核小体定位规律.png|无框]]<br />
<br />
转录起始位点（TSS）上游 150～300 个碱基的地方出现第一个定位显著的核小体（命名为–1 核小体），接下来是5′端 NFR，然后是 TSS，后面跟着一串核小体，依次命名为+1、+2、+3、+4、+5 核小体。越往下游，核小体定位越不固定，核小体间距也越不规律，直到接近转录终止位点（TTS）时出现一个定位相对显著的核小体，接下来又是3′端 NFR。<br />
<br />
人、果蝇及线虫'''外显子上的核小体水平显著高于内含子'''，与基因的转录水平没有关系。在假外显子上则看不到这一现象，假外显子是指不属于 mRNA 的内含子序列，其两侧各含有一个强的剪切位点。<br />
<br />
如何改变核小体定位？三种方式：<br />
<br />
* 短暂解离，某个核小体短暂解离下来。<br />
* 核小体滑动，像旁边移动一段距离，原来缠绕的DNA就被释放出来。<br />
* 核小体重塑，消耗ATP，将核小体解离或者更换为变体。<br />
<br />
为什么核小体会有特定的定位？<br />
<br />
* 不同序列的DNA，其刚性不同。<br />
** 例如，酵母启动子富含刚性的（dA：dT）寡聚序列阻碍核小体的形成。<br />
** DNA缠绕在核小体上，每十个碱基，会紧贴在核小体上一次。酵母与线虫中，核小体 DNA 序列朝外部分（背向八聚体）富含 A/T，朝里部分（面向八聚体）缺失 A/T，就这样，A/T 以 10 碱基为间隔，峰谷交替，周期性地分布在核小体表面。这种有助于核小体定位的周期性双核苷酸序列称为核小体定位序列（nucleosome-positioning sequence，NPS）。故而酵母的 NPS 是 AA/TT，但人与果蝇的 NPS 是 CC/GG。果蝇核小体 DNA 序列中C/G 峰谷与酵母中的 A/T 峰谷正好呈反相分布。</div>
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