核酸酶整理 - 版本历史

Xswl：/* 内切酶 */

2025-06-06T00:51:31Z

内切酶

←上一版本		2025年6月6日 (五) 08:51的版本
第152行：		第152行：
	\|线粒体D环复制时引物加工；5.8S rRNA 5'端加工		\|线粒体D环复制时引物加工；5.8S rRNA 5'端加工
	\|核酶		\|核酶
			\|-
			\|Ago蛋白（包括PIWI）
			\|E
			\|转录后基因表达调控（剪切miRNA、切割mRNA）、转座子沉默
			\|
	\|}		\|}
	<ref>杨荣武,2017,分子生物学,第2版，南京大学出版社</ref>		<ref>杨荣武,2017,分子生物学,第2版，南京大学出版社</ref>

野狼君卡共和：/* 外切酶 */

2025-05-07T23:51:32Z

外切酶

←上一版本		2025年5月8日 (四) 07:51的版本
第17行：		第17行：
	\|E		\|E
	\|水解无帽的mRNA的5’		\|水解无帽的mRNA的5’
	\|		\|参与真核生物无义介导的mRNA降解（NMD）
	\|-		\|-
	\|FEN I		\|FEN I

没学委员会秘书长：/* 兼具有核酸酶活性的酶 */

2025-04-30T00:45:22Z

兼具有核酸酶活性的酶

@@ 第131行： / 第131行： @@
 |B/E
 |tRNA 5'加工
-|核酶
+|核酶（人mt不是核酶--来自yang sir）
 |-
 |Rnase F
@@ 第149行： / 第149行： @@
 |-
 |RMRP
-|B&E
+|E
 |线粒体D环复制时引物加工；5.8S rRNA 5'端加工
 |核酶
@@ 第156行： / 第156行： @@
 == 兼具有核酸酶活性的酶 ==
-待补充
+{| class="wikitable"

Jean^zixi：/* 内切酶 */

2025-03-24T13:14:24Z

内切酶

←上一版本		2025年3月24日 (一) 21:14的版本
第151行：		第151行：
	\|B&E		\|B&E
	\|线粒体D环复制时引物加工；5.8S rRNA 5'端加工		\|线粒体D环复制时引物加工；5.8S rRNA 5'端加工
	\|		\|核酶
	\|}		\|}
	<ref>杨荣武,2017,分子生物学,第2版，南京大学出版社</ref>		<ref>杨荣武,2017,分子生物学,第2版，南京大学出版社</ref>

Shuyuhang：/* 内切酶 */

2024-12-02T14:02:00Z

内切酶

←上一版本		2024年12月2日 (一) 22:02的版本
第19行：		第19行：
	\|		\|
	\|-		\|-
	\|FEN		\|FEN I
	I
	\|E		\|E
	\|切割因为双链DNA合成而被替换的RNA		\|切割因为双链DNA合成而被替换的RNA
第32行：		第31行：
	<s>Artemis是希腊神话中的狩猎女神，并且她支持的人基本上都没善终，这大概是因为希腊神话主要是雅典人写的吧</s>		<s>Artemis是希腊神话中的狩猎女神，并且她支持的人基本上都没善终，这大概是因为希腊神话主要是雅典人写的吧</s>
	\|-		\|-
	\|Rnase		\|Rnase D
	D
	\|B/E		\|B/E
	\|切下tRNA前体3端最后三个核苷酸（3'-5')		\|切下tRNA前体3端最后三个核苷酸（3'-5')
	\|		\|
	\|-		\|-
	\|Rnase		\|Rnase E
	E
	\|E		\|E
	\|细胞质中各种mRNA的降解		\|细胞质中各种mRNA的降解
	\|		\|
	\|-		\|-
	\|Rnase		\|Rnase L
	L
	\|E		\|E
	\|水解病毒mRNA		\|水解病毒mRNA
第56行：		第52行：
	\|-		\|-
	\|外切核酸酶		\|外切核酸酶
	~~I X~~		IX
	\|B		\|B
	\|MMR中从3'端降解错配核酸段		\|MMR中从3'端降解错配核酸段
第62行：		第58行：
	\|-		\|-
	\|外切核酸酶		\|外切核酸酶
	~~VII 和RecJ~~		VII和RecJ
	\|B		\|B
	\|MMR中从5'端降解错配核酸段		\|MMR中从5'端降解错配核酸段
第76行：		第72行：
	\|E		\|E
	\|RNAP I和II类型的转录终止时多余RNA切割		\|RNAP I和II类型的转录终止时多余RNA切割
	\|
	\|-
	\|
	\|
	\|
	\|		\|
	\|}		\|}
第92行：		第83行：
	!备注		!备注
	\|-		\|-
	\|Rnase		\|Rnase H
	H
	\|B		\|B
	\|杂交链RNA切割		\|杂交链RNA切割
	\|H代表hybrid杂交		\|H代表hybrid杂交
	\|-		\|-
	\|Rnase		\|Rnase H1
	H1
	\|E		\|E
	\|杂交链RNA切割		\|杂交链RNA切割
第114行：		第103行：
	\|		\|
	\|-		\|-
	\|Uvr		\|Uvr C
	C
	\|B		\|B
	\|细菌NER中的内切酶，一次在3'距离4-5nt处切，另一次在5'距离8nt处切		\|细菌NER中的内切酶，一次在3'距离4-5nt处切，另一次在5'距离8nt处切

Shuyuhang：/* 内切酶 */

2024-12-02T14:00:28Z

内切酶

←上一版本		2024年12月2日 (一) 22:00的版本
第137行：		第137行：
	\|MutH		\|MutH
	\|B		\|B
	\|~~MMR中识别m6GATC，并切非甲基化的GATC的G的5~~'端		\|MMR中识别Gm<sup>6</sup>ATC，并切非甲基化那条链的GATC的G的5'端
	\|		\|
	\|-		\|-
第158行：		第158行：
	\|E		\|E
	\|RNAP I和II类型的转录终止时多余RNA切割		\|RNAP I和II类型的转录终止时多余RNA切割
			\|
			\|-
			\|RMRP
			\|B&E
			\|线粒体D环复制时引物加工；5.8S rRNA 5'端加工
	\|		\|
	\|}		\|}

Sadnessi：/* 外切酶 */

2024-12-02T09:29:32Z

外切酶

←上一版本		2024年12月2日 (一) 17:29的版本
第19行：		第19行：
	\|		\|
	\|-		\|-
	\|~~Fen~~		\|FEN
	I		I
	\|E		\|E

Sadnessi：/* 内切酶 */ 将NMR替换为NER（纯打错了）

2024-12-02T08:26:33Z

内切酶：将NMR替换为NER（纯打错了）

←上一版本		2024年12月2日 (一) 16:26的版本
第117行：		第117行：
	C		C
	\|B		\|B
	\|~~细菌NMR中的内切酶，一次在3~~'距离4-5nt处切，另一次在5'距离8nt处切		\|细菌NER中的内切酶，一次在3'距离4-5nt处切，另一次在5'距离8nt处切
	\|分别用两个结构域切		\|分别用两个结构域切
	\|-		\|-
	\|XPF和XPG		\|XPF和XPG
	\|E		\|E
	\|~~真核生物中NMR切割，XPG在3~~'端先切，XPF在5'端后切		\|真核生物中NER切割，XPG在3'端先切，XPF在5'端后切
	\|		\|
	\|-		\|-

2024年11月27日 (三) 15:11 SIMgt

2024-11-27T15:11:43Z

@@ 第1行： / 第1行： @@
 分子生物学最核心的理论莫过于中心法则。在中心法则中，核酸（DNA和RNA）显然是万众瞩目的中心。细胞对核酸主要有以下这几点操作：创造（DNA/RNA pol),读取（各种反式元件）和编辑（各种修饰蛋白）和清除（核酸酶）。核酸酶在中心法则各大方面都有大作为，<s>同时本人曾因为做到某道细分核酸酶的题而红温，</s>故在此对核酸酶做简要整理。
 == 主要活性为核酸酶的酶 ==
 此处暂不整理限制性内切酶。想看的建议去看看一些公司说明书。
 {| class="wikitable"
 |+
@@ 第22行： / 第104行： @@
 |H代表hybrid杂交
 |-
-|Fen
+|Rnase M5,M16,M23
+|B
-|E
+|rRNA前体剪切
-|切割因为双链DNA合成而被替换的RNA
+|M5切5S前体发卡，M16切16S前体发卡，M23切23S前体发卡
 |-
-|Artemis
+|Rnase III
-蛋白
+|B
-|E
+|16S,23SrRNA前体预剪接
-|NHEJ途径中强行将两个粘端水解成平端
 |-
 |Uvr
@@ 第51行： / 第130行： @@
+|
 |-
-|dRPase
+|RuvC
 |B
-|BER中切下5'端的磷酸核糖
+|同源重组中切割Holliday连接
-|BER还有一个3'AP裂合酶，但是它同时催化核糖去环化和内切。
+|切两次，切出的产物理论随机。
 |-
 |MutH
@@ 第61行： / 第140行： @@
+|
 |-
-|外切核酸酶
+|Rnase P
-I X
+|B/E
 |B
-|MMR中从3'端降解错配核酸段
+|tRNA 3'预剪接
+|
 |-
-|外切核酸酶
+|Xrn2
-VII 和RecJ
+|E
-|B
+|RNAP I和II类型的转录终止时多余RNA切割
+|
 |}

2024年11月24日 (日) 15:26 SIMgt

2024-11-24T15:26:46Z

←上一版本		2024年11月24日 (日) 23:26的版本
第1行：		第1行：
	分子生物学最核心的理论莫过于中心法则。在中心法则中，核酸（DNA和RNA）显然是万众瞩目的中心。细胞对核酸主要有以下这几点操作：创造（DNA/RNA pol),~~读取（各种反式元件）和编辑（各种修饰蛋白）和清除（核酸酶）。核酸酶在中心法则各大方面都有大作为。故在此对核酸酶做简要整理。~~		分子生物学最核心的理论莫过于中心法则。在中心法则中，核酸（DNA和RNA）显然是万众瞩目的中心。细胞对核酸主要有以下这几点操作：创造（DNA/RNA pol),读取（各种反式元件）和编辑（各种修饰蛋白）和清除（核酸酶）。核酸酶在中心法则各大方面都有大作为，<s>同时本人曾因为做到某道细分核酸酶的题而红温，</s>故在此对核酸酶做简要整理。

	== 主要活性为核酸酶的酶 ==		== 主要活性为核酸酶的酶 ==

核酸酶整理 - 版本历史

Xswl：​/* 内切酶 */

野狼君卡共和：​/* 外切酶 */

没学委员会秘书长：​/* 兼具有核酸酶活性的酶 */

Jean^zixi：​/* 内切酶 */

Shuyuhang：​/* 内切酶 */

Shuyuhang：​/* 内切酶 */

Sadnessi：​/* 外切酶 */

Sadnessi：​/* 内切酶 */ 将NMR替换为NER（纯打错了）

2024年11月27日 (三) 15:11 SIMgt

2024年11月24日 (日) 15:26 SIMgt

Xswl：/* 内切酶 */

野狼君卡共和：/* 外切酶 */

没学委员会秘书长：/* 兼具有核酸酶活性的酶 */

Jean^zixi：/* 内切酶 */

Shuyuhang：/* 内切酶 */

Shuyuhang：/* 内切酶 */

Sadnessi：/* 外切酶 */

Sadnessi：/* 内切酶 */ 将NMR替换为NER（纯打错了）