植物常见氧化酶总结 - 版本历史

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			{{学科分类}}

			[[Category:植物生理学]]

Mr.x：原描述有误，单胺氧化酶是线粒体外膜标志酶，详见翟中和细胞生物学第五版

2025-05-03T13:53:40Z

原描述有误，单胺氧化酶是线粒体外膜标志酶，详见翟中和细胞生物学第五版

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	\| AO \|\| 醛氧化酶 \|\| 钼蝶呤, FAD, Fe-S \|\| 脱落醛 + O₂ → ABA + H₂O₂ \|\| 细胞质 \|\| ABA合成最后一步，干旱响应		\| AO \|\| 醛氧化酶 \|\| 钼蝶呤, FAD, Fe-S \|\| 脱落醛 + O₂ → ABA + H₂O₂ \|\| 细胞质 \|\| ABA合成最后一步，干旱响应
	\|-		\|-
	\| MO \|\| 单胺氧化酶 \|\| FAD \|\| 单胺 + O₂ → 醛 + NH₃ + H₂O₂ \|\| ~~过氧化物酶体~~ \|\| 信号代谢调节、ROS生成		\| MO \|\| 单胺氧化酶 \|\| FAD \|\| 单胺 + O₂ → 醛 + NH₃ + H₂O₂ \|\| 线粒体外膜 \|\| 信号代谢调节、ROS生成
	\|-		\|-
	\| GLDH \|\| L-半乳糖酸内酯脱氢酶 \|\| FAD \|\| L-Gal-lactone → 抗坏血酸 + 2H⁺ + 2e⁻（→ CytC → ETC） \|\| 线粒体内膜 \|\| 抗坏血酸（VC）合成，连接呼吸链，供能反应		\| GLDH \|\| L-半乳糖酸内酯脱氢酶 \|\| FAD \|\| L-Gal-lactone → 抗坏血酸 + 2H⁺ + 2e⁻（→ CytC → ETC） \|\| 线粒体内膜 \|\| 抗坏血酸（VC）合成，连接呼吸链，供能反应

2025年4月2日 (三) 05:03 Kotodama

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	== '''常见酶总结''' ==		== '''常见酶总结''' ==
	=== ~~'''~~1.交替氧化酶（AOX, Alternative Oxidase）~~'''~~ ===		=== 1.交替氧化酶（AOX, Alternative Oxidase） ===

	（1）反应式：UQH₂ + O₂ → UQ + H₂O		（1）反应式：UQH₂ + O₂ → UQ + H₂O
第10行：		第10行：
	* 避免电子堆积引发ROS爆发；热带植物、种子萌发期、花器官发育中活性显著		* 避免电子堆积引发ROS爆发；热带植物、种子萌发期、花器官发育中活性显著

	=== ~~'''~~2.多酚氧化酶（PPO, Polyphenol oxidase）~~'''~~ ===		=== 2.多酚氧化酶（PPO, Polyphenol oxidase） ===

	（1）反应式：单酚 + O₂ → 醌 + H₂O		（1）反应式：单酚 + O₂ → 醌 + H₂O
第19行：		第19行：
	* 醌类具有细胞毒性/抗菌活性，帮助抵御病原微生物/昆虫，为植物原生防御系统		* 醌类具有细胞毒性/抗菌活性，帮助抵御病原微生物/昆虫，为植物原生防御系统

	=== ~~'''~~3.脂氧合酶（LOX, Lipoxygenase）~~'''~~ ===		=== 3.脂氧合酶（LOX, Lipoxygenase） ===

	（1）反应式（简化）：亚麻酸 + O₂ → 13-HPOT / 9-HPOT		（1）反应式（简化）：亚麻酸 + O₂ → 13-HPOT / 9-HPOT
第28行：		第28行：
	* LOX活性强弱决定植物对机械伤害和昆虫咀嚼的响应速度		* LOX活性强弱决定植物对机械伤害和昆虫咀嚼的响应速度

	=== ~~'''~~4.醛氧化酶（AO, Aldehyde oxidase）~~'''~~ ===		=== 4.醛氧化酶（AO, Aldehyde oxidase） ===

	（1）反应式：脱落醛 + O₂ → ABA + H₂O₂		（1）反应式：脱落醛 + O₂ → ABA + H₂O₂
第34行：		第34行：
	（2）功能机制：催化 ABA 合成的最后一步，同时产生H₂O₂信号，联动ROS路径		（2）功能机制：催化 ABA 合成的最后一步，同时产生H₂O₂信号，联动ROS路径

	=== ~~'''~~5.L-半乳糖酸内酯脱氢酶（GLDH, 抗坏血酸合成氧化酶）~~'''~~ ===		=== 5.L-半乳糖酸内酯脱氢酶（GLDH, 抗坏血酸合成氧化酶） ===

	（1）代谢偶联：抗氧化偶电子传递链，不消耗ATP，提供电子，即合成又供能		（1）代谢偶联：抗氧化偶电子传递链，不消耗ATP，提供电子，即合成又供能

Kotodama：/* 总表 */

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总表

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	== '''总表''' ==		== '''总表''' ==

			=== 功能分类 ===
	* 呼吸旁路类：AOX、GLDH		* 呼吸旁路类：AOX、GLDH

第52行：		第52行：

	* 抗氧化与次生代谢类：AAO、XOD、GLDH		* 抗氧化与次生代谢类：AAO、XOD、GLDH
			=== 表格 ===
	{\| class="wikitable sortable"		{\| class="wikitable sortable"
	\|-		\|-

2025年4月2日 (三) 04:58 Kotodama

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	\|}		\|}

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	~~此页面由Kotodama完成~~		<references />

2025年4月2日 (三) 03:55 Kotodama

2025-04-02T03:55:24Z

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	== '''常见酶总结''' ==		== '''常见酶总结''' ==
	'''1.交替氧化酶（AOX, Alternative Oxidase）'''		=== '''1.交替氧化酶（AOX, Alternative Oxidase）''' ===

	（1）反应式：UQH₂ + O₂ → UQ + H₂O		（1）反应式：UQH₂ + O₂ → UQ + H₂O
第10行：		第10行：
	* 避免电子堆积引发ROS爆发；热带植物、种子萌发期、花器官发育中活性显著		* 避免电子堆积引发ROS爆发；热带植物、种子萌发期、花器官发育中活性显著

	'''2.多酚氧化酶（PPO, Polyphenol oxidase）'''		=== '''2.多酚氧化酶（PPO, Polyphenol oxidase）''' ===

	（1）反应式：单酚 + O₂ → 醌 + H₂O		（1）反应式：单酚 + O₂ → 醌 + H₂O
第19行：		第19行：
	* 醌类具有细胞毒性/抗菌活性，帮助抵御病原微生物/昆虫，为植物原生防御系统		* 醌类具有细胞毒性/抗菌活性，帮助抵御病原微生物/昆虫，为植物原生防御系统

	'''3.脂氧合酶（LOX, Lipoxygenase）'''		=== '''3.脂氧合酶（LOX, Lipoxygenase）''' ===

	（1）反应式（简化）：亚麻酸 + O₂ → 13-HPOT / 9-HPOT		（1）反应式（简化）：亚麻酸 + O₂ → 13-HPOT / 9-HPOT
第28行：		第28行：
	* LOX活性强弱决定植物对机械伤害和昆虫咀嚼的响应速度		* LOX活性强弱决定植物对机械伤害和昆虫咀嚼的响应速度

	'''4.醛氧化酶（AO, Aldehyde oxidase）'''		=== '''4.醛氧化酶（AO, Aldehyde oxidase）''' ===

	（1）反应式：脱落醛 + O₂ → ABA + H₂O₂		（1）反应式：脱落醛 + O₂ → ABA + H₂O₂
第34行：		第34行：
	（2）功能机制：催化 ABA 合成的最后一步，同时产生H₂O₂信号，联动ROS路径		（2）功能机制：催化 ABA 合成的最后一步，同时产生H₂O₂信号，联动ROS路径

	'''5.L-半乳糖酸内酯脱氢酶（GLDH, 抗坏血酸合成氧化酶）'''		=== '''5.L-半乳糖酸内酯脱氢酶（GLDH, 抗坏血酸合成氧化酶）''' ===

	（1）代谢偶联：抗氧化偶电子传递链，不消耗ATP，提供电子，即合成又供能		（1）代谢偶联：抗氧化偶电子传递链，不消耗ATP，提供电子，即合成又供能

Kotodama：创建页面，内容为“== '''常见酶总结''' == '''1.交替氧化酶（AOX, Alternative Oxidase）''' （1）反应式：UQH₂ + O₂ → UQ + H₂O （2）功能机制：电子传递的旁路途径，绕过复合体III和IV * 低温、干旱、磷缺、高光或抑制呼吸链毒素时，AOX此时开启，绕开受损主链 * 避免电子堆积引发ROS爆发；热带植物、种子萌发期、花器官发育中活性显著 '''2.多酚氧化酶（PPO, Polyphenol oxidase）…”

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创建页面，内容为“== '''常见酶总结''' == '''1.交替氧化酶（AOX, Alternative Oxidase）''' （1）反应式：UQH₂ + O₂ → UQ + H₂O （2）功能机制：电子传递的旁路途径，绕过复合体III和IV * 低温、干旱、磷缺、高光或抑制呼吸链毒素时，AOX此时开启，绕开受损主链 * 避免电子堆积引发ROS爆发；热带植物、种子萌发期、花器官发育中活性显著 '''2.多酚氧化酶（PPO, Polyphenol oxidase）…”

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== '''常见酶总结''' ==
'''1.交替氧化酶（AOX, Alternative Oxidase）'''

（1）反应式：UQH₂ + O₂ → UQ + H₂O

（2）功能机制：电子传递的旁路途径，绕过复合体III和IV

* 低温、干旱、磷缺、高光或抑制呼吸链毒素时，AOX此时开启，绕开受损主链

* 避免电子堆积引发ROS爆发；热带植物、种子萌发期、花器官发育中活性显著

'''2.多酚氧化酶（PPO, Polyphenol oxidase）'''

（1）反应式：单酚 + O₂ → 醌 + H₂O

（2）功能机制：储存于液泡或叶绿体，在组织损伤/机械刺激后暴露于O₂

* 将酚类（如儿茶素）氧化为醌类，后者聚合形成黑褐色素，导致果实褐变
* 醌类具有细胞毒性/抗菌活性，帮助抵御病原微生物/昆虫，为植物原生防御系统

'''3.脂氧合酶（LOX, Lipoxygenase）'''

（1）反应式（简化）：亚麻酸 + O₂ → 13-HPOT / 9-HPOT

（2）功能机制：在叶绿体膜中将不饱和脂肪酸加氧生成过氧化物

* 合成JA的直接前体13-HPOT → 启动抗虫伤害通路
* LOX活性强弱决定植物对机械伤害和昆虫咀嚼的响应速度

'''4.醛氧化酶（AO, Aldehyde oxidase）'''

（1）反应式：脱落醛 + O₂ → ABA + H₂O₂

（2）功能机制：催化 ABA 合成的最后一步，同时产生H₂O₂信号，联动ROS路径

'''5.L-半乳糖酸内酯脱氢酶（GLDH, 抗坏血酸合成氧化酶）'''

（1）代谢偶联：抗氧化偶电子传递链，不消耗ATP，提供电子，即合成又供能

（2）在胁迫时与AOX一并构成电子传递旁路途径

== '''总表''' ==

* 呼吸旁路类：AOX、GLDH

* 伤害-防御类：PPO、LOX、NOX（RBOH）

* 多胺类信号类：PAO、DAO、CuAO、MO

* 激素代谢类：AO（醛氧化酶，ABA）、LOX（JA）

* 抗氧化与次生代谢类：AAO、XOD、GLDH

{| class="wikitable sortable"
|-
! 酶名 !! 中文 !! 辅酶/辅基 !! 反应 !! 分室 !! 功能
|-
| AOX || 交替氧化酶 || Fe中心（非血红素） || UQH₂ + O₂ → UQ + H₂O || 线粒体内膜 || 旁路电子传递，减少ROS生成，适应胁迫
|-
| PPO || 多酚氧化酶 || Cu²⁺ || 单酚 + O₂ → 醌 + H₂O || 液泡、细胞壁、叶绿体 || 伤口防御、褐变反应、抑菌抗虫
|-
| AAO || 抗坏血酸氧化酶 || Cu²⁺ || 抗坏血酸 + O₂ → 脱氢抗坏血酸 + H₂O || 细胞壁 || 调节抗氧化状态与细胞壁生长
|-
| PAO || 多胺氧化酶 || FAD || 精胺/腐胺 + O₂ → 胺醛 + NH₃ + H₂O₂ || 过氧化物酶体、液泡 || 程序性细胞死亡、发育调控
|-
| DAO || 二胺氧化酶 || Cu²⁺ || 腐胺 + O₂ → 醛 + NH₃ + H₂O₂ || 细胞质、细胞壁 || 胁迫应答，防御反应
|-
| LOX || 脂氧合酶 || Fe²⁺（非血红素） || 亚麻酸 + O₂ → 13-HPOT / 9-HPOT || 叶绿体 || JA合成、伤害响应、抗虫信号
|-
| AO || 醛氧化酶 || 钼蝶呤, FAD, Fe-S || 脱落醛 + O₂ → ABA + H₂O₂ || 细胞质 || ABA合成最后一步，干旱响应
|-
| MO || 单胺氧化酶 || FAD || 单胺 + O₂ → 醛 + NH₃ + H₂O₂ || 过氧化物酶体 || 信号代谢调节、ROS生成
|-
| GLDH || L-半乳糖酸内酯脱氢酶 || FAD || L-Gal-lactone → 抗坏血酸 + 2H⁺ + 2e⁻（→ CytC → ETC） || 线粒体内膜 || 抗坏血酸（VC）合成，连接呼吸链，供能反应
|-
| XOD || 黄嘌呤氧化酶 || 钼, FAD, Fe-S || 黄嘌呤 + O₂ → 尿酸 + H₂O₂ || 细胞质 || 嘌呤代谢终产物，产生H₂O₂信号
|-
| CuAO || 铜胺氧化酶 || Cu²⁺ + TPQ || 伯胺 + O₂ + H₂O → 醛 + NH₃ + H₂O₂ || 细胞壁、液泡、质膜附近胞质 || 多胺降解、程序性细胞死亡、信号激活
|-
| RBOH || NADPH氧化酶 || FAD, NADPH, Ca²⁺ || NADPH + O₂ → O₂⁻ + NADP⁺ || 质膜 || 受Ca²⁺快速调控，ROS爆发，病原防御、伤口信号
|}

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