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	<title>演化理论 - 版本历史</title>
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		<title>Ymz：​/* 演化理论整理 */</title>
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		<author><name>Ymz</name></author>
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		<id>https://osm.bio/index.php?title=%E6%BC%94%E5%8C%96%E7%90%86%E8%AE%BA&amp;diff=16117&amp;oldid=prev</id>
		<title>Ymz：​创建页面，内容为“= 演化理论整理 = {| class=&quot;wikitable&quot; |+ !理论 !核心观点 !主要驱动力 !变异性质 !自然选择的地位 !遗传机制 |- |拉马克进化论 |生物进化是由内在向上趋向驱动，通过用进废退和获得性遗传实现；环境变化引起需求，导致器官使用或废弃，这些获得性状可传给后代 |生物内在的向上驱动力；用进废退；获得性遗传（环境直接诱导的形状变化可遗传） |变异是…”</title>
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		<updated>2026-05-05T02:30:13Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;创建页面，内容为“= 演化理论整理 = {| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; |+ !理论 !核心观点 !主要驱动力 !变异性质 !自然选择的地位 !遗传机制 |- |拉马克进化论 |生物进化是由内在向上趋向驱动，通过用进废退和获得性遗传实现；环境变化引起需求，导致器官使用或废弃，这些获得性状可传给后代 |生物内在的向上驱动力；用进废退；获得性遗传（环境直接诱导的形状变化可遗传） |变异是…”&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;= 演化理论整理 =&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
!理论&lt;br /&gt;
!核心观点&lt;br /&gt;
!主要驱动力&lt;br /&gt;
!变异性质&lt;br /&gt;
!自然选择的地位&lt;br /&gt;
!遗传机制&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|拉马克进化论&lt;br /&gt;
|生物进化是由内在向上趋向驱动，通过用进废退和获得性遗传实现；环境变化引起需求，导致器官使用或废弃，这些获得性状可传给后代&lt;br /&gt;
|生物内在的向上驱动力；用进废退；获得性遗传（环境直接诱导的形状变化可遗传）&lt;br /&gt;
|变异是定向的、适应性的（由环境需求诱发，并非随机）&lt;br /&gt;
|不起主导作用；环境只是引发需求的外部因素，不直接选择变异&lt;br /&gt;
|获得性遗传&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|达尔文进化论&lt;br /&gt;
|生物进化是种群内个体差异（变异）经自然选择长期作用的结果；强调生存斗争、适者生存、性状可遗传但变异随机&lt;br /&gt;
|自然选择（主导），性选择，生存斗争；不认可获得形遗传（但早期版本曾保留部分拉马克观点）&lt;br /&gt;
|变异普遍存在，但来源（遗传规律）不明确；随机发生，不定向&lt;br /&gt;
|绝对主导，所有适应性进化均由选择驱动&lt;br /&gt;
|微粒遗传（暂设概念，未建立正确的遗传学基础）&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|现代综合论&lt;br /&gt;
|融合达尔文选择理论与孟德尔遗传学、群体遗传学；进化是基因频率的改变；进化随机，自然选择、遗传漂变、基因流共同作用&lt;br /&gt;
|自然选择、遗传漂变、基因流、突变（以上按重要性递减）&lt;br /&gt;
|突变随机、多数有害，少数有利或近中性；但中性突变被忽略（认为对进化不重要）&lt;br /&gt;
|仍为核心驱动力，尤其对适应性状；但承认遗传漂变在小种群中的次要作用&lt;br /&gt;
|基于基因的颗粒遗传（孟德尔遗传）&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|中性学说&lt;br /&gt;
|分子水平，上大多数突变是中性的（对适应度无显著影响），其固定或消失主要由随机遗传漂变决定，而非自认选择&lt;br /&gt;
|遗传漂变（主导），突变（提供中性变异）；自然选择仅作用于少数有利/有害突变&lt;br /&gt;
|绝大多数中性（如同义突变、非编码区突变），少数有害或有利&lt;br /&gt;
|在分子进化中作用极小，仅清除明显有害突变或固定极少有利突变&lt;br /&gt;
|随机漂变影响中性等位基因的频率变化&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|近中性学说&lt;br /&gt;
|&amp;lt;nowiki&amp;gt;中性理论的修正：多数突变近乎中性（选择系数很小，|s|&amp;lt;&amp;lt;1），其命运受漂变与弱选择共同影响，且依赖有效种群大小&amp;lt;/nowiki&amp;gt;&lt;br /&gt;
|遗传漂变+弱选择（净化选择/纯化选择/负选择或正选择）；有效种群大则弱选择有效，小则近中性&lt;br /&gt;
|近乎中性突变（轻微有害或轻微有利），严格中性极少&lt;br /&gt;
|在分子进化中仍有限，但弱选择对序列保守性有贡献；对近中性突变可起筛选作用&lt;br /&gt;
|弱选择与遗传漂变的相互作用&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= 注意 =&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# 达尔文并不否认拉马克的获得性遗传和用进废退&lt;br /&gt;
# 拉马克认为生物多起源，达尔文认为生物单起源，有共同祖先&lt;br /&gt;
# 拉马克不承认灭绝，达尔文承认灭绝&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ymz</name></author>
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