神经递质 - 版本历史

2025年6月1日 (日) 09:59 松鼠

2025-06-01T09:59:44Z

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	=== H1——代谢 ===		=== H1——代谢 ===
			主要位于各种平滑肌，心房、心室结；被激动以后通过IP3收缩肌肉，由于促进小血管产生内皮舒张因子，所以对小血管有舒张作用；被认为是参与变态反应性炎症的最主要受体

	组胺主要的突触后受体，Gq，抑制K通道，导致去极化。		组胺主要的突触后受体，Gq，抑制K通道，导致去极化。

			💊阻滞药：主要用于治疗由于组胺释放导致的变态性炎症反应，产生中枢抑制作用抗晕镇痛。第一代（如苯海拉明、异丙嗪）（具有乙基叔胺结构，能通过血-脑脊液屏障，产生较强的中枢抑制作用，表现为镇静、嗜睡等副作用）和第二代（如阿司咪唑、阿伐斯汀）（减少对中枢神经系统的穿透，从而避免镇静作用）

	=== H2——代谢 ===		=== H2——代谢 ===
			主要位于胃壁细胞、血管、心室与窦房结，激动时最主要的作用是引起胃酸分泌

	也是突触后受体，兴奋性作用		也是突触后受体，兴奋性作用

	=== H3——代谢 ===		=== H3——代谢 ===
			位于中枢与外周神经末梢，作用是负反馈的调节组胺合成释放

	突触前的自身抑制受体。		突触前的自身抑制受体。

			=== H4——代谢 ===
			位于多种组织器官之中，主要作用是参与免疫反应与炎症反应（尤其是哮喘）

	== ATP ==		== ATP ==

2024年9月10日 (二) 01:04 长河

2024-09-10T01:04:51Z

@@ 第1行： / 第1行： @@
 == 谷氨酸 ==
 在整个中枢神经系统中都有分泌的（主要是）兴奋性递质。
@@ 第8行： / 第10行： @@
 开放缓慢，同时具有谷氨酸和去极化的膜位才能开放，对钙离子的电导高。
-=== mGluR受体——代谢 ===
+=== mGluR受体—代谢 ===
 mGluR1,5：Gq，抑制电压门控钾电流，兴奋性，主要的突触后受体
@@ 第18行： / 第20行： @@
 大脑皮层和中脑的主要抑制性递质。
-=== GABA<sub>A</sub>受体——通道 ===
+=== GABA<sub>A</sub>受体——Cl-通道 ===
 五个亚基组成，是苯二氮卓类、巴比妥类等麻醉药的作用位点。
@@ 第28行： / 第30行： @@
 在突触后，激活钾通道，导致超极化。
-=== GABA<sub>c</sub>受体——通道 ===
+=== GABA<sub>c</sub>受体——Cl-通道 ===
 类似A，但是是由五个同样的ρ亚基组成，存在于视网膜。
 == 乙酰胆碱 ==
@@ 第36行： / 第43行： @@
 中枢的胆碱能系统与外周的相比，多数是由曲张体释放的，而非突触。
-=== N型受体——通道 ===
+=== N型受体——阳离子通道 ===
 五聚体，多数位于突触前，促进递质的释放。
@@ 第43行： / 第50行： @@
 M24，Go、Gi，主要是突触前抑制，也有突触后抑制。
-  以下的去甲肾上腺素，五羟色胺，多巴胺，组胺都属于生物胺类递质，共同特点是分泌这些递质的神经元分布十分局限，但发出的轴突支配十分广泛。除了5HT-3R以外，全部都是代谢型受体。
+  以下的去甲肾上腺素，五羟色胺，多巴胺，组胺都属于生物胺类递质，共同特点是分泌这些递质的神经元分布十分局限，但发出的轴突支配十分广泛。除了5HT-3受体以外，全部都是代谢型受体。
 == 去甲肾上腺素 ==
 位于蓝斑，能够稳定地自发放电。
-——to be continued
+促醒肽神经元接受视交叉上核的信息，也能感受葡萄糖、瘦素（饱和信号）、生长激素（饥饿信号）的水平，一般而言饿了你就会醒，醒了你才能吃，这就是促醒肽神经元对营养和睡眠的权衡。

长河：创建页面，内容为“== 谷氨酸 == 在整个中枢神经系统中都有分泌的（主要是）兴奋性递质。 === AMPA受体——通道 === 开放迅速，钙离子电导低。 === NMDA受体——通道 === 开放缓慢，同时具有谷氨酸和去极化的膜位才能开放，对钙离子的电导高。 === mGluR受体——代谢 === mGluR1,5：Gq，抑制电压门控钾电流，兴奋性，主要的突触后受体 mGlu2,3,4：G0主要在突触前，抑制钙通道…”

2024-09-09T13:35:23Z

创建页面，内容为“== 谷氨酸 == 在整个中枢神经系统中都有分泌的（主要是）兴奋性递质。 === AMPA受体——通道 === 开放迅速，钙离子电导低。 === NMDA受体——通道 === 开放缓慢，同时具有谷氨酸和去极化的膜位才能开放，对钙离子的电导高。 === mGluR受体——代谢 === mGluR1,5：Gq，抑制电压门控钾电流，兴奋性，主要的突触后受体 mGlu2,3,4：G0主要在突触前，抑制钙通道…”

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== 谷氨酸 ==
在整个中枢神经系统中都有分泌的（主要是）兴奋性递质。

=== AMPA受体——通道 ===
开放迅速，钙离子电导低。

=== NMDA受体——通道 ===
开放缓慢，同时具有谷氨酸和去极化的膜位才能开放，对钙离子的电导高。

=== mGluR受体——代谢 ===
mGluR1,5：Gq，抑制电压门控钾电流，兴奋性，主要的突触后受体

mGlu2,3,4：G0主要在突触前，抑制钙通道，抑制递质释放；若在突触后，激活内向整流钾离子通道导致超极化

mGluR6：在视网膜双极细胞中激活cGMP磷酸二酯酶，导致cGMP门控阳离子通道关闭，超极化，类似于视杆细胞的机制。

== γ-氨基丁酸 ==
大脑皮层和中脑的主要抑制性递质。

=== GABAA受体——通道 ===
五个亚基组成，是苯二氮卓类、巴比妥类等麻醉药的作用位点。

=== GABAB受体——代谢 ===
两个GPCR组成的二聚体，一个具有受体结合位点，一个具有G蛋白结合位点。

在突触前，抑制电压门控钙通道，抑制递质释放。

在突触后，激活钾通道，导致超极化。

=== GABAc受体——通道 ===
类似A，但是是由五个同样的ρ亚基组成，存在于视网膜。

== 乙酰胆碱 ==
胆碱能神经元主要分布于脑干，中脑，端脑：基底核，中隔核→皮层，海马；被盖区→丘脑；内侧缰核→脚间核；纹状体胆碱能中间神经元。

中枢的胆碱能系统与外周的相比，多数是由曲张体释放的，而非突触。

=== N型受体——通道 ===
五聚体，多数位于突触前，促进递质的释放。

=== M型受体——代谢 ===
M135，Gq，突触后兴奋。

M24，Go、Gi，主要是突触前抑制，也有突触后抑制。
以下的去甲肾上腺素，五羟色胺，多巴胺，组胺都属于生物胺类递质，共同特点是分泌这些递质的神经元分布十分局限，但发出的轴突支配十分广泛。除了5HT-3R以外，全部都是代谢型受体。

== 去甲肾上腺素 ==
位于蓝斑，能够稳定地自发放电。

——to be continued