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	<title>第七章 性选择、精子竞争和性冲突 - 版本历史</title>
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		<title>Sofia：​自动添加 Sofia 模板和分类</title>
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		<title>Sofia：​自动添加《An Introduction to Behavioural Ecology》章节导航</title>
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		<author><name>长河</name></author>
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		<title>长河：​/* 亲代投资与性竞争 */</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Robert Trivers（1972）首次认识到配子资源投资和其他形式照护（亲代投资，parental investment）的性别差异与性竞争的联系。他写道：“当一方的投资显著超过另一方时，投资较少的一方成员将相互竞争以与投资较多的一方成员交配。”关键在于，亲代投资较少的一方具有更高的潜在繁殖速率（Clutton-Brock &amp;amp; Parker, 1992）。因此，通常雄性潜在受精速率远高于雌性产卵速率。即使在雄性面对过多雌性时会暂时耗尽精子的物种中，其产生后代的潜力仍高于雌性（Nakatsuru &amp;amp; Kramer, 1982）。这意味着雌性通常通过提高将资源转化为卵子和后代的速率来最大化繁殖成功率，而雄性则通过寻找并受精多个雌性来最大化成功。&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Robert Trivers（1972）首次认识到配子资源投资和其他形式照护（亲代投资，parental investment）的性别差异与性竞争的联系。他写道：“当一方的投资显著超过另一方时，投资较少的一方成员将相互竞争以与投资较多的一方成员交配。”关键在于，亲代投资较少的一方具有更高的潜在繁殖速率（Clutton-Brock &amp;amp; Parker, 1992）。因此，通常雄性潜在受精速率远高于雌性产卵速率。即使在雄性面对过多雌性时会暂时耗尽精子的物种中，其产生后代的潜力仍高于雌性（Nakatsuru &amp;amp; Kramer, 1982）。这意味着雌性通常通过提高将资源转化为卵子和后代的速率来最大化繁殖成功率，而雄性则通过寻找并受精多个雌性来最大化成功。&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>长河</name></author>
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		<title>2025年7月7日 (一) 15:48 长河</title>
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		<title>长河：​创建页面，内容为“ = 第7章  性选择、精子竞争与性冲突 = 照片 \circleddash Joah Madden  在《人类由来与性选择》的第二部分，查尔斯·达尔文（1871）提出了&quot;性选择（Sexual Selection）&quot;理论。他一直困惑于通常仅出现在单一性别（多为雄性）身上的夸张特征。例如为何只有雄性非洲大羚羊（kudu）拥有巨大犄角，为何只有雄性极乐鸟（birds of paradise）具备如此华丽的装饰性羽衣（…”</title>
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		<author><name>长河</name></author>
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