第二十章成花和花部发育的调控 - 版本历史

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			[[Category:植物生理学]]

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第454行：		第454行：

	到目前为止，我们对花发育的理解主要基于三种模式物种，即拟南芥、金鱼草和水稻。未来的挑战之一是探索在更广泛的开花植物中调节花发育的基因网络的变化。第二个挑战是尝试了解花发育途径是如何从非开花祖先进化而来的'''。这类研究有朝一日可能会解开达尔文的“可恶之谜”——被子植物的进化。'''		到目前为止，我们对花发育的理解主要基于三种模式物种，即拟南芥、金鱼草和水稻。未来的挑战之一是探索在更广泛的开花植物中调节花发育的基因网络的变化。第二个挑战是尝试了解花发育途径是如何从非开花祖先进化而来的'''。这类研究有朝一日可能会解开达尔文的“可恶之谜”——被子植物的进化。'''

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长河：/* 根据四重奏模型，花器官身份受 ABCE 蛋白四聚体复合物的调控 */

2025-02-28T12:20:18Z

根据四重奏模型，花器官身份受 ABCE 蛋白四聚体复合物的调控

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长河：/* 同源异型突变导致花器官身份基因的鉴定 */

2025-02-28T10:59:26Z

同源异型突变导致花器官身份基因的鉴定

显示更改

长河：/* 两大类基因调节花发育 */

2025-02-28T10:39:22Z

两大类基因调节花发育

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	{\| class="wikitable"		{\| class="wikitable"
	\|+ ~~基因信息~~		\|+ 表20.3 调控开花的基因
	\|-		\|-
	! 基因 !! 转录因子家族 !! 功能 !! 表达区域 !! 同源基因		! 基因 !! 转录因子家族 !! 功能 !! 表达区域 !! 同源基因

长河：/* 两大类基因调节花发育 */

2025-02-28T10:36:52Z

两大类基因调节花发育

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第350行：		第350行：

	虽然某些基因恰好适合这两大类，但重要的是要记住，花卉发育涉及复杂的非线性基因网络。在这些网络中，'''单个基因通常发挥多种作用'''。例如，'''进化已经招募了相同的转录因子 APETALA2，首先调节花分生组织身份，然后调节花器官身份'''（表 20.3）。		虽然某些基因恰好适合这两大类，但重要的是要记住，花卉发育涉及复杂的非线性基因网络。在这些网络中，'''单个基因通常发挥多种作用'''。例如，'''进化已经招募了相同的转录因子 APETALA2，首先调节花分生组织身份，然后调节花器官身份'''（表 20.3）。

			{\| class="wikitable"
			\|+ 基因信息
			\|-
			! 基因 !! 转录因子家族 !! 功能 !! 表达区域 !! 同源基因
			\|-
			\| CONSTANS (CO) \|\| 锌指 \|\| 激活光周期长时的开花 \|\| 长光周期下的叶片 \|\| AtCO（马铃薯）；Hd1（稻米）
			\|-
			\| FLOWERING D (FD) \|\| bZIP \|\| florigen受体，激活通过AP1的开花 \|\| 顶端分生组织 \|\| OsFD1（稻米）
			\|-
			\| SUPPRESSOR OF OVEREXPRESSION OF FLOWERING1 (SOC1) \|\| MADS \|\| 激活下游的开花 \|\| 叶片和顶端分生组织 \|\| -
			\|-
			\| PHYTOCHROME INTERACTING FACTOR4 (PIF4) \|\| bHLH \|\| 响应高温激活florigen \|\| 叶片和顶端分生组织 \|\| -
			\|-
			\| FLOWERING LOCUS C (FLC) \|\| MADS \|\| 花芽抑制因子 \|\| 叶片和顶端分生组织 \|\| -
			\|-
			\| SHORT VEGETATIVE PHASE (SVP) \|\| MADS \|\| 低温下抑制开花 \|\| 叶片和顶端分生组织 \|\| -
			\|-
			\| FLOWERING LOCUS M (FLM) \|\| MADS \|\| 抑制开花 \|\| 叶片和顶端分生组织 \|\| -
			\|-
			\| LEAFY (LFY) \|\| LFY \|\| 花分生组织身份基因 \|\| 顶端分生组织 \|\| RLF（稻米）；FLORICAULA（凤仙花）
			\|-
			\| APETALA1 (AP1) \|\| MADS \|\| A类同源基因，花分生组织身份 \|\| 花分生组织，第一轮 \|\| SQUAMOSA（凤仙花）；ZAP1，GLOSSY15（玉米）
			\|-
			\| APETALA2 (AP2) \|\| AP2/EREBP \|\| A类同源基因，花分生组织身份 \|\| 花分生组织，第一轮 \|\| BRANCHED FLORETLESS1（玉米）
			\|-
			\| PISTILLATA (PI) \|\| MADS \|\| B类同源基因 \|\| 第二、三轮 \|\| GLOBOSA（凤仙花）
			\|-
			\| AGAMOUS (AG) \|\| MADS \|\| C类同源基因 \|\| 第三、四轮 \|\| PLENA和FARINELLI（凤仙花）；ZAG1和ZMM2（玉米）
			\|-
			\| SEPALLATA (SEP) 1, 2, 3, 4 \|\| MADS \|\| E类同源基因 \|\| 第一至四轮 \|\| DEFH49，DEFH20，DEFH72，AmSEP3B（凤仙花）；ZMM3，8，14（玉米）
			\|-
			\| CAULIFLOWER (CAL) \|\| MADS \|\| 分生组织身份 \|\| 花分生组织 \|\| -
			\|-
			\| FRUITFULL (FUL) \|\| MADS \|\| 花分生组织身份 \|\| 花分生组织和茎生叶 \|\| -
			\|}

	=== 花分生组织身份基因调节分生组织功能 ===		=== 花分生组织身份基因调节分生组织功能 ===

长河：/* 成花素在韧皮部中转移 */

2025-02-28T10:35:50Z

成花素在韧皮部中转移

显示更改

长河：/* 20.3 昼夜节律：植物体内的时钟 */

2025-02-26T12:23:57Z

20.3 昼夜节律：植物体内的时钟

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长河：/* 阶段变化可能受到营养物质、赤霉素和其他信号的影响 */

2025-02-26T10:31:56Z

阶段变化可能受到营养物质、赤霉素和其他信号的影响

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2025年2月26日 (三) 00:54 长河

2025-02-26T00:54:29Z

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第二十章 成花和花部发育的调控 - 版本历史

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长河：​/* 同源异型突变导致花器官身份基因的鉴定 */

长河：​/* 两大类基因调节花发育 */

长河：​/* 两大类基因调节花发育 */

长河：​/* 成花素在韧皮部中转移 */

长河：​/* 20.3 昼夜节律：植物体内的时钟 */

长河：​/* 阶段变化可能受到营养物质、赤霉素和其他信号的影响 */

2025年2月26日 (三) 00:54 长河

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长河：/* 根据四重奏模型，花器官身份受 ABCE 蛋白四聚体复合物的调控 */

长河：/* 同源异型突变导致花器官身份基因的鉴定 */

长河：/* 两大类基因调节花发育 */

长河：/* 两大类基因调节花发育 */

长河：/* 成花素在韧皮部中转移 */

长河：/* 20.3 昼夜节律：植物体内的时钟 */

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