第十九章细胞连接和细胞外基质 - 版本历史

长河：/* 胶原蛋白是细胞外基质的主要蛋白质 */

2025-11-20T14:50:22Z

胶原蛋白是细胞外基质的主要蛋白质

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	表19-2提供了本章讨论的一些胶原蛋白类型的更多详细信息。		表19-2提供了本章讨论的一些胶原蛋白类型的更多详细信息。
			{\| class="wikitable"
			\|+表19-2 数种胶原蛋白和其性质
			!
			!类型
			!多聚体形态
			!组织分布
			!突变体表型
			\|-
			\|成纤维的
			\|Ⅰ型
			\|纤维
			\|骨骼，皮肤，肌腱，韧带，角膜，内部器官（占全身胶原的90%）
			\|严重的骨骼缺陷，断裂（成骨不全病）
			\|-
			\|
			\|Ⅱ型
			\|纤维
			\|软骨，椎间盘，脊索，玻璃体
			\|软骨缺陷，侏儒（软骨发育不全）
			\|-
			\|
			\|Ⅲ型
			\|纤维
			\|皮肤，血管，内部器官
			\|脆弱的皮肤，松弛的关节，血管倾向于破裂（血管埃勒斯-当洛斯综合征）
			\|-
			\|
			\|Ⅴ型
			\|纤维（和Ⅰ型）
			\|同Ⅰ
			\|典型埃勒斯-当洛斯综合征
			\|-
			\|
			\|XI型
			\|纤维（和Ⅱ型）
			\|同Ⅱ
			\|近视，失明
			\|-
			\|纤维相关
			\|Ⅸ
			\|与Ⅱ型纤维侧向联系
			\|软骨
			\|骨关节炎
			\|-
			\|
			\|XII
			\|与Ⅰ型纤维侧向联系
			\|肌腱
			\|骨骼和肌肉异常
			\|-
			\|成网络的
			\|Ⅳ
			\|片状网络
			\|基膜
			\|肾脏疾病（glomerulonephritis），失聪
			\|-
			\|
			\|Ⅶ
			\|锚定网络
			\|复层扁平上皮下方
			\|皮肤起水疱
			\|-
			\|跨膜的
			\|XVII
			\|非纤维状
			\|半桥粒
			\|皮肤起水疱
			\|-
			\|蛋白聚糖核心蛋白
			\|XVIII
			\|非纤维状
			\|基膜
			\|近视，视网膜脱落，脑积水
			\|-
			\| colspan="5" \|注意，Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅸ、XI是由二至三种不同的α链组成的，Ⅱ，Ⅲ，Ⅶ，XII，XVII和XVIII只含一种α链。
			\|}

	=== 胶原蛋白链经历一系列翻译后修饰 ===		=== 胶原蛋白链经历一系列翻译后修饰 ===

2025年9月10日 (三) 15:09 长河

2025-09-10T15:09:16Z

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			在多细胞生物的细胞之间的所有社会相互作用中，最基本的是将细胞结合在一起的相互作用。细胞可能通过直接的相互作用相连，或者它们可能通过细胞分泌的细胞外基质维持在一起，这是一种复杂的蛋白质和多糖链网络。无论通过何种方式，如果细胞要形成能够抵御和响应试图将其分开的各种外力的有组织的多细胞结构，它们必须凝聚在一起。

			细胞黏附机制决定了组织和器官的结构——它们的形状、强度，以及不同细胞类型的排列。细胞之间的连接建立和断裂，以及细胞外基质的建模，影响细胞在生物体内的运动，指导它们在身体生长、发育和自我修复时的行为。与其他细胞及细胞外基质的连接控制着细胞骨架的方向和行为，从而使细胞能够感知并响应其环境机械特征的变化。因此，细胞连接和细胞外基质的设备对于多细胞结构的组织、功能和动态的每个方面都是至关重要的。这些设备的缺陷是各种疾病的根源。细胞连接和细胞外基质的关键特征通过考虑所有动物都存在的两大类组织来最好地说明（图19-1）。结缔组织，如骨或肌腱，是由分散在基质中的细胞产生的细胞外基质形成的。正是基质——而不是细胞——承受着组织所承受的主要机械应力。细胞-基质连接将结缔组织细胞与基质连接，允许细胞在基质中移动并监测其机械特性的变化。在上皮组织，例如肠道内衬或皮肤的表皮覆盖，细胞紧密结合在一起形成称为上皮的薄片。细胞外基质不那么显著，主要由一层称为基底膜的薄层构成，位于上皮底下。在上皮内，细胞通过细胞-细胞连接直接附着在一起，细胞骨架丝在此锚定，传递细胞内部的应力，从而...粘附点到粘附点。上皮细胞的细胞骨架也通过细胞-基质连接与基底膜相连。

			图19-2提供了上皮细胞的更详细视图，以说明我们将在本章中讨论的主要类型的细胞-细胞和细胞-基质连接。该图表显示了简单柱状上皮（如脊椎动物小肠内壁）的连接典型排列。在这里，一层高大的细胞坐落在基底膜上，细胞的最上表面或顶表面是自由的，暴露在细胞外介质中。在它们的侧面或侧表面，细胞之间形成连接。两种类型的细胞-细胞连接连接着相邻细胞的细胞骨架：黏附连接与肌动蛋白微丝相连，而桥粒则与中间纤维相连。因为这些连接将细胞牢固地固定在一起，从而帮助了组织承受机械应力，因此有时被称为锚定连接。在细胞的基底表面，有两种额外类型的锚定连接将上皮细胞的细胞骨架与基底膜连接起来：与肌动蛋白相关的细胞基质连接将肌动蛋白丝锚定到基质上，而半.desmosomes将中间丝锚定到基质上。

			图19-2展示了另外两种细胞-细胞连接。紧密连接将细胞靠近顶端表面紧密结合，封闭细胞之间的缝隙，从而防止分子在上皮层中泄漏。在细胞基底端附近有形成通道的连接，称为缝隙连接，这些连接创建了连接相邻细胞细胞质的通道。

			四种主要锚定连接类型均依赖于跨膜粘附蛋白，这些蛋白跨越细胞膜，一端连接细胞内的细胞骨架，另一端连接细胞外的其他结构（图19-3）。这些与细胞骨架相关的跨膜蛋白可以整齐分为两大超家族，分别对应于两种基本的外部附着类型。钙黏蛋白超家族的蛋白主要介导细胞间的连接（电影19.1）。整合素超家族的蛋白主要介导细胞与基质的连接。在每个家族中存在专业化：一些钙黏蛋白与肌动蛋白连接并形成粘附连接，而另一些与中间丝连接并形成黏附连接；同样，一些整合素与肌动蛋白连接并形成肌动蛋白相关细胞-基质连接，而另一些与中间丝连接并形成半黏附连接（表19-1）。

			这些规则有一些例外。例如，一些整合素介导细胞-细胞而不是细胞-基质的附着。此外，还有其他类型的细胞粘附分子，它们可以提供比锚接合更脆弱的瞬时细胞-细胞附着，但在特定情况下足以将细胞粘在一起。

			我们以讨论细胞-细胞连接的主要形式开始本章。然后，我们依次考虑动物的细胞外基质、整合素介导的细胞-基质连接的结构和功能，以及最后植物细胞壁，这是一种特殊形式的细胞外基质。

	== 细胞骨架连接 ==		== 细胞骨架连接 ==
	细胞骨架连接有多种形式，可由多种机制调节。最容易理解和最常见的是两种类型的细胞骨架连接，它们利用钙粘蛋白将一个细胞的细胞骨架与其相邻细胞的细胞骨架连接起来。它们的主要功能是抵抗将细胞拉开的外力。例如，皮肤的上皮细胞在被拉伸、挤压或戳刺时必须保持紧密连接。细胞骨架连接还必须是动态的和适应性的，这样当组织被重塑或修复时，或者当作用于它们的力量发生变化时，它们就可以被改变或重新排列。		细胞骨架连接有多种形式，可由多种机制调节。最容易理解和最常见的是两种类型的细胞骨架连接，它们利用钙粘蛋白将一个细胞的细胞骨架与其相邻细胞的细胞骨架连接起来。它们的主要功能是抵抗将细胞拉开的外力。例如，皮肤的上皮细胞在被拉伸、挤压或戳刺时必须保持紧密连接。细胞骨架连接还必须是动态的和适应性的，这样当组织被重塑或修复时，或者当作用于它们的力量发生变化时，它们就可以被改变或重新排列。

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2025-08-23T09:25:43Z

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	{{:Molecular Biology of the Cell}}		{{:Molecular Biology of the Cell}}

			{{学科分类}}

			[[Category:细胞生物学]]

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第423行：		第423行：
	=== 摘要 ===		=== 摘要 ===
	植物细胞被坚韧的细胞外基质或细胞壁包围，这是植物生活方式许多独特特征的决定因素。细胞壁由纤维素微纤维和交联聚糖网络组成，嵌入高度交联的p基质中ectin多糖。在次生细胞壁中，木质素可以沉积，使其防水、坚硬和木质化。皮层微管阵列可以控制新沉积的纤维素微纤维的方向，这反过来又决定了细胞扩张的方向，从而决定了细胞的最终形状，最终决定了整个植物的形状。		植物细胞被坚韧的细胞外基质或细胞壁包围，这是植物生活方式许多独特特征的决定因素。细胞壁由纤维素微纤维和交联聚糖网络组成，嵌入高度交联的p基质中ectin多糖。在次生细胞壁中，木质素可以沉积，使其防水、坚硬和木质化。皮层微管阵列可以控制新沉积的纤维素微纤维的方向，这反过来又决定了细胞扩张的方向，从而决定了细胞的最终形状，最终决定了整个植物的形状。

			{{:Molecular Biology of the Cell}}

长河：/* 细胞骨架连接 */

2025-03-30T03:48:03Z

细胞骨架连接

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第3行：		第3行：

	在本节中，我们主要关注基于钙粘蛋白的锚定连接。然后我们简要描述紧密连接和间隙连接。最后，我们考虑一些血流中的细胞采用的更短暂的细胞粘附机制。		在本节中，我们主要关注基于钙粘蛋白的锚定连接。然后我们简要描述紧密连接和间隙连接。最后，我们考虑一些血流中的细胞采用的更短暂的细胞粘附机制。
			{\| class="wikitable"
			\|+表19-1 锚定连接
			!连接类型
			!跨膜蛋白
			!胞外配体
			!细胞骨架
			!胞内适配蛋白
			\|-
			\|黏附链接
			\|经典钙粘蛋白
			\|经典钙粘蛋白
			\|微丝
			\|α/β/p120-联蛋白，黏着斑蛋白
			\|-
			\|桥粒
			\|非经典钙粘蛋白
			\|桥粒黏蛋白，桥粒胶蛋白
			\|中间丝
			\|斑珠蛋白,plakophilin,桥粒斑蛋白
			\|-
			\|半桥粒
			\|α6β4整联素，XVII型胶原
			\|胞外基质蛋白
			\|中间丝
			\|Plectin，BP230
			\|-
			\|连接肌动蛋白的细胞胞外基质连接
			\|整联素
			\|胞外基质蛋白
			\|微丝
			\|踝蛋白，kindlin，黏着斑蛋白，桩蛋白，黏着斑激酶，还有许多其他的
			\|}

	=== 钙粘蛋白形成一个多样化的粘附分子家族 ===		=== 钙粘蛋白形成一个多样化的粘附分子家族 ===

长河：/* 整合素去欸西安造成许多基因病 */

2025-01-01T12:46:48Z

整合素去欸西安造成许多基因病

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第318行：		第318行：
	'''在上皮中，最显著的细胞-基质连接是半桥粒，此处是连接着角蛋白，衔接蛋白为BP320和plectin'''。		'''在上皮中，最显著的细胞-基质连接是半桥粒，此处是连接着角蛋白，衔接蛋白为BP320和plectin'''。

	=== ~~整合素去欸西安造成许多基因病~~ ===		=== 整合素缺陷造成许多基因病 ===
	β1亚基与至少12种α亚基结合，几乎在每个脊椎动物细胞上可见，a5b1是一个fibronectin受体，a6b1是层粘连蛋白受体在许多类型的细胞上。不能制造任何b1整合素的突变小鼠在胚胎发育早期死亡。仅无法制造a7亚基（肌肉中 b1的伴侣）的小鼠存活但会患上肌营养不良症（无法制造a7?整合素的层粘连蛋白配体的小鼠也是如此）。		β1亚基与至少12种α亚基结合，几乎在每个脊椎动物细胞上可见，a5b1是一个fibronectin受体，a6b1是层粘连蛋白受体在许多类型的细胞上。不能制造任何b1整合素的突变小鼠在胚胎发育早期死亡。仅无法制造a7亚基（肌肉中 b1的伴侣）的小鼠存活但会患上肌营养不良症（无法制造a7?整合素的层粘连蛋白配体的小鼠也是如此）。

长河：/* 基底膜是细胞外基质的一种特殊形式 */

2025-01-01T12:46:10Z

基底膜是细胞外基质的一种特殊形式

显示更改

长河：/* 桥粒赋予上皮细胞机械强度 */

2024-12-31T14:18:28Z

桥粒赋予上皮细胞机械强度

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长河：/* 钙粘蛋白介导同型粘附 */

2024-12-26T02:40:41Z

钙粘蛋白介导同型粘附

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2024年12月25日 (三) 14:33 长河

2024-12-25T14:33:55Z

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