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第十九章 营养生长和器官形成：分支和次生生长 - 版本历史
2026-05-14T16:50:43Z
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Sofia：自动添加 Sofia 模板和分类
2025-08-23T09:27:13Z
<p>自动添加 Sofia 模板和分类</p>
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<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">←上一版本</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">2025年8月23日 (六) 17:27的版本</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l186">第186行：</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">第186行：</td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>{{:Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz）}}</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>{{:Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz）}}</div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">{{学科分类}}</ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[[Category:植物生理学]]</ins></div></td></tr>
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Sofia
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Sofia：自动添加《Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz）》章节导航
2025-08-23T09:14:21Z
<p>自动添加《Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz）》章节导航</p>
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<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">←上一版本</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">2025年8月23日 (六) 17:14的版本</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l184">第184行：</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">第184行：</td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Epicormic branches可由两种epicormic buds产生：预防芽preventitious buds，即在次生生长期间保持休眠状态并被树皮覆盖的腋芽；不定芽adventitious buds，即从成熟茎组织或伤口处的愈伤组织中新生的芽。后者的一个例子是红木树瘤redwood burls，它在树干地上部分因受伤而形成。相反，在树根处形成的红木树瘤是由大簇腋芽产生的，这些腋芽开始在子叶腋中形成，然后蔓延到上方的叶腋。这会引起肿胀和次生生长，从而形成基节。这些基节充满了预防外生芽簇，它们可以在火灾后或主干被砍伐后再生出新树。</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Epicormic branches可由两种epicormic buds产生：预防芽preventitious buds，即在次生生长期间保持休眠状态并被树皮覆盖的腋芽；不定芽adventitious buds，即从成熟茎组织或伤口处的愈伤组织中新生的芽。后者的一个例子是红木树瘤redwood burls，它在树干地上部分因受伤而形成。相反，在树根处形成的红木树瘤是由大簇腋芽产生的，这些腋芽开始在子叶腋中形成，然后蔓延到上方的叶腋。这会引起肿胀和次生生长，从而形成基节。这些基节充满了预防外生芽簇，它们可以在火灾后或主干被砍伐后再生出新树。</div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">{{:Plant Physiology and Development, Seventh Edition (Lincoln Taiz）}}</ins></div></td></tr>
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Sofia
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长河：/* 来自茎尖的生长素保持顶端优势 */
2025-07-07T13:57:00Z
<p><span class="autocomment">来自茎尖的生长素保持顶端优势</span></p>
<a href="https://osm.bio/index.php?title=%E7%AC%AC%E5%8D%81%E4%B9%9D%E7%AB%A0_%E8%90%A5%E5%85%BB%E7%94%9F%E9%95%BF%E5%92%8C%E5%99%A8%E5%AE%98%E5%BD%A2%E6%88%90%EF%BC%9A%E5%88%86%E6%94%AF%E5%92%8C%E6%AC%A1%E7%94%9F%E7%94%9F%E9%95%BF&diff=9725&oldid=3835">显示更改</a>
长河
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长河：/* 树皮覆盖的嫩芽可以在森林火灾后发芽 */
2025-02-26T00:01:43Z
<p><span class="autocomment">树皮覆盖的嫩芽可以在森林火灾后发芽</span></p>
<a href="https://osm.bio/index.php?title=%E7%AC%AC%E5%8D%81%E4%B9%9D%E7%AB%A0_%E8%90%A5%E5%85%BB%E7%94%9F%E9%95%BF%E5%92%8C%E5%99%A8%E5%AE%98%E5%BD%A2%E6%88%90%EF%BC%9A%E5%88%86%E6%94%AF%E5%92%8C%E6%AC%A1%E7%94%9F%E7%94%9F%E9%95%BF&diff=3835&oldid=3833">显示更改</a>
长河
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长河：/* 可移动的转录因子预先形成维管形成层 */
2025-02-25T14:15:26Z
<p><span class="autocomment">可移动的转录因子预先形成维管形成层</span></p>
<a href="https://osm.bio/index.php?title=%E7%AC%AC%E5%8D%81%E4%B9%9D%E7%AB%A0_%E8%90%A5%E5%85%BB%E7%94%9F%E9%95%BF%E5%92%8C%E5%99%A8%E5%AE%98%E5%BD%A2%E6%88%90%EF%BC%9A%E5%88%86%E6%94%AF%E5%92%8C%E6%AC%A1%E7%94%9F%E7%94%9F%E9%95%BF&diff=3833&oldid=3803">显示更改</a>
长河
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长河：/* 侧根 founder cells经历不对称细胞分裂以启动侧根原基的形成 */
2025-02-25T04:09:54Z
<p><span class="autocomment">侧根 founder cells经历不对称细胞分裂以启动侧根原基的形成</span></p>
<a href="https://osm.bio/index.php?title=%E7%AC%AC%E5%8D%81%E4%B9%9D%E7%AB%A0_%E8%90%A5%E5%85%BB%E7%94%9F%E9%95%BF%E5%92%8C%E5%99%A8%E5%AE%98%E5%BD%A2%E6%88%90%EF%BC%9A%E5%88%86%E6%94%AF%E5%92%8C%E6%AC%A1%E7%94%9F%E7%94%9F%E9%95%BF&diff=3803&oldid=3769">显示更改</a>
长河
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长河：/* 侧根形成可分为四个不同的阶段 */
2025-02-24T10:31:51Z
<p><span class="autocomment">侧根形成可分为四个不同的阶段</span></p>
<a href="https://osm.bio/index.php?title=%E7%AC%AC%E5%8D%81%E4%B9%9D%E7%AB%A0_%E8%90%A5%E5%85%BB%E7%94%9F%E9%95%BF%E5%92%8C%E5%99%A8%E5%AE%98%E5%BD%A2%E6%88%90%EF%BC%9A%E5%88%86%E6%94%AF%E5%92%8C%E6%AC%A1%E7%94%9F%E7%94%9F%E9%95%BF&diff=3769&oldid=3761">显示更改</a>
长河
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长河：/* 细胞分裂素拮抗独脚金内酯的作用 */
2025-02-24T06:25:13Z
<p><span class="autocomment">细胞分裂素拮抗独脚金内酯的作用</span></p>
<a href="https://osm.bio/index.php?title=%E7%AC%AC%E5%8D%81%E4%B9%9D%E7%AB%A0_%E8%90%A5%E5%85%BB%E7%94%9F%E9%95%BF%E5%92%8C%E5%99%A8%E5%AE%98%E5%BD%A2%E6%88%90%EF%BC%9A%E5%88%86%E6%94%AF%E5%92%8C%E6%AC%A1%E7%94%9F%E7%94%9F%E9%95%BF&diff=3761&oldid=3758">显示更改</a>
长河
https://osm.bio/index.php?title=%E7%AC%AC%E5%8D%81%E4%B9%9D%E7%AB%A0_%E8%90%A5%E5%85%BB%E7%94%9F%E9%95%BF%E5%92%8C%E5%99%A8%E5%AE%98%E5%BD%A2%E6%88%90%EF%BC%9A%E5%88%86%E6%94%AF%E5%92%8C%E6%AC%A1%E7%94%9F%E7%94%9F%E9%95%BF&diff=3758&oldid=prev
长河：/* 19.1 枝条分枝和结构 */
2025-02-24T05:55:40Z
<p><span class="autocomment">19.1 枝条分枝和结构</span></p>
<a href="https://osm.bio/index.php?title=%E7%AC%AC%E5%8D%81%E4%B9%9D%E7%AB%A0_%E8%90%A5%E5%85%BB%E7%94%9F%E9%95%BF%E5%92%8C%E5%99%A8%E5%AE%98%E5%BD%A2%E6%88%90%EF%BC%9A%E5%88%86%E6%94%AF%E5%92%8C%E6%AC%A1%E7%94%9F%E7%94%9F%E9%95%BF&diff=3758&oldid=3738">显示更改</a>
长河
https://osm.bio/index.php?title=%E7%AC%AC%E5%8D%81%E4%B9%9D%E7%AB%A0_%E8%90%A5%E5%85%BB%E7%94%9F%E9%95%BF%E5%92%8C%E5%99%A8%E5%AE%98%E5%BD%A2%E6%88%90%EF%BC%9A%E5%88%86%E6%94%AF%E5%92%8C%E6%AC%A1%E7%94%9F%E7%94%9F%E9%95%BF&diff=3738&oldid=prev
2025年2月23日 (日) 16:07 长河
2025-02-23T16:07:01Z
<p></p>
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<tr class="diff-title" lang="zh-Hans-CN">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">←上一版本</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">2025年2月24日 (一) 00:07的版本</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">第1行：</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">第1行：</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">幼苗和幼苗植物倾向于将更多的光合产物分配给垂直生长而不是横向生长，因为这有助于它们更有效地争夺地上的阳光和地下的水。随着植物生物量的增加，不确定的生长通过额外的芽轴和根轴的出现来维持，这一过程称为分枝。在枝条中，分枝从位于叶腋（腋芽）的芽表面长出，而在根中，分枝则在位于内皮层内侧的一层细胞（称为中柱鞘）中内部开始（见第 </del>1 <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">章）。分枝的空间排列、角度和形态的变化产生了枝条和根系的结构。枝条结构是一种复杂的适应性特征，它取决于确定性侧生器官（如叶子）的受控生产，以及不确定分枝系统的受控形成和生长。20 </del>世纪中叶的“绿色革命”是全球农业产量急剧增加的时期，这是由于引进高产品种而发生的，部分原因是对主要谷类作物的枝条结构的有意修改（见 WEB 主题 19.1）。根拱结构具有类似的复杂程度，这些复杂程度源于不确定侧根的受控形成和生长。这些包括从主根分支出来的侧根，以及从先前形成的侧根分支出来的侧根。一些根系还包括不定根，它们形成于根以外的结构中——例如，单子叶植物和真双子叶植物的地下茎节，以及附生植物的地上茎或枝。</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">幼苗和幼年植物倾向于将更多的光合产物分配给垂直生长而不是横向生长，因为这有助于它们更有效地争夺地上的阳光和地下的水。随着植物生物量的增加，不确定的生长通过额外的芽轴和根轴（shoot and root axes）的出现来维持，这一过程称为分枝。在枝条中，分枝从位于叶腋（腋芽）的芽表面长出，而在根中，分枝则在位于内皮层内侧的一层细胞（称为中柱鞘）中内部开始（见第 </ins>1 <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">章）。</ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">分枝的空间排列、角度和形态的变化产生了枝条和根系的结构。枝条结构是一种复杂的适应性特征，它取决于确定性侧生器官（如叶子）的受控生产，以及不确定分枝系统的受控形成和生长。20 </ins>世纪中叶的“绿色革命”是全球农业产量急剧增加的时期，这是由于引进高产品种而发生的，部分原因是对主要谷类作物的枝条结构的有意修改（见 WEB 主题 19.1）。根拱结构具有类似的复杂程度，这些复杂程度源于不确定侧根的受控形成和生长。这些包括从主根分支出来的侧根，以及从先前形成的侧根分支出来的侧根。一些根系还包括不定根，它们形成于根以外的结构中——例如，单子叶植物和真双子叶植物的地下茎节，以及附生植物的地上茎或枝。</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>初生生长的一个决定性特征是，除了木质部传导元件之外，初生组织中几乎没有木质化细胞壁。草本植物相对缺乏木质素，限制了它们长得很高或支撑大枝的能力。对于一年生草本植物、二年生草本植物，甚至一些体型较小或依赖其他植物支撑的攀缘植物的多年生植物而言，营养生长阶段完全由初生生长组成。然而，在多年生植物（树木和灌木）中，初生生长很快会接着是次生生长——周长增长。次生生长源于两个形成层的活动：维管形成层，产生次生木质部和韧皮部；木栓形成层，产生周皮，即取代表皮作为茎和根的外部保护层的木栓层（见第 1 章）。另一种类型的次生生长见于乔木型单子叶植物，如棕榈树。棕榈树没有由维管形成层产生的次生木质部（即木材）和韧皮部环，而是在皮层中具有专门的初始细胞，这些细胞产生次生维管束。这些额外的维管束含有木质化木质部，可提供足够的结构加固，使棕榈树长到很高的高度。</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>初生生长的一个决定性特征是，除了木质部传导元件之外，初生组织中几乎没有木质化细胞壁。草本植物相对缺乏木质素，限制了它们长得很高或支撑大枝的能力。对于一年生草本植物、二年生草本植物，甚至一些体型较小或依赖其他植物支撑的攀缘植物的多年生植物而言，营养生长阶段完全由初生生长组成。然而，在多年生植物（树木和灌木）中，初生生长很快会接着是次生生长——周长增长。次生生长源于两个形成层的活动：维管形成层，产生次生木质部和韧皮部；木栓形成层，产生周皮，即取代表皮作为茎和根的外部保护层的木栓层（见第 1 章）。另一种类型的次生生长见于乔木型单子叶植物，如棕榈树。棕榈树没有由维管形成层产生的次生木质部（即木材）和韧皮部环，而是在皮层中具有专门的初始细胞，这些细胞产生次生维管束。这些额外的维管束含有木质化木质部，可提供足够的结构加固，使棕榈树长到很高的高度。</div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l5">第5行：</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">第7行：</td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>在本章中，我们继续第 18 章开始的营养生长调查，研究分枝和次生生长的机制。尽管枝条和根的分枝来自非常不同的结构（分别是腋芽和中柱鞘），但这两种发育途径都汇聚在一个共同的终点：产生新的顶端分生组织，这大大提高了植物生物量的增长率。我们将看到，这两条途径在激素反应和遗传控制机制方面也有关键的相似之处。</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>在本章中，我们继续第 18 章开始的营养生长调查，研究分枝和次生生长的机制。尽管枝条和根的分枝来自非常不同的结构（分别是腋芽和中柱鞘），但这两种发育途径都汇聚在一个共同的终点：产生新的顶端分生组织，这大大提高了植物生物量的增长率。我们将看到，这两条途径在激素反应和遗传控制机制方面也有关键的相似之处。</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">我们通过描述一些次生木质部和韧皮部产生的调控途径来结束对营养生长的讨论。二次生长通过大大扩展高度限制，使植物生物量进一步增加。</del></div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">我们通过描述一些次生木质部和韧皮部产生的调控途径来结束对营养生长的讨论。二次生长通过大大扩展高度限制，使植物生物量进一步增加。即使在达到物种的高度极限后，树木生物量仍会继续在横向增加，因为维管形成层的活动会持续到树木死亡（见第 </ins>23 章）。</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">即使在达到物种的高度极限后，树木生物量仍会继续在横向增加，因为维管形成层的活动会持续到树木死亡（见第 </del>23 章）。</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">19.1 枝条分枝和结构</del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">开花植物的枝条和花序结构在很大程度上取决于胚后发育期间建立的分枝模式。最原始的分枝类型是二分枝，通常仅存在于非维管植物和非种子植物中，但也出现在仙人掌等几种种子植物类群中。在二分枝过程中，茎尖分生组织 (SAM) 扩大并一分为二，产生两个相等的茎（参见 WEB 主题 19.2）。相反，种子植物的茎结构以称为植物单体 1 的基本模块的迭代为特征，该模块由节间、节、叶和腋芽组成（图 19.1）。单个植物单体的位置、大小和形状的修改，1 一些作者使用替代术语“同质异体”。腋芽 图 19.1 植物单体示意图，这是种子植物茎组织的基本模块。 TZ7E 19.01</del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">植物生理学 7/E Taiz/Zeiger</del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">OUP/Sinauer Associates</del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Morales Studio 日期 3-8-22</del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">加上腋芽生长模式的变化，</del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">解释了种子植物中枝条结构的显着多样性。营养和花序分支以及花序产生的花原基都来自叶腋中起始的腋生分生组织。在营养发育过程中，腋生分生组织与顶端分生组织一样，启动叶原基的形成，从而产生腋芽</del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">（见第 18 章）。这些芽要么休眠，要么发育成侧芽，这取决于它们沿枝条轴的位置、植物的发育阶段和环境因素。在生殖发育过程中，腋生分生组织启动花序枝和花的形成。因此，枝条结构不仅取决于腋生分生组织形成的模式，还取决于n，还影响分生组织的身份和随后的生长特征。枝条（和根，如第 19.2 节所述）的一个重要生长特征是重力设定点角度，即重力器官相对于重力保持的角度。树枝重力设定点角度的变化会导致各种各样的枝条结构（图 19.2）。正如我们在第 19.2 节中讨论的那样，树枝生长的角度由遗传和环境因素决定。 4/29/22 10:22 AM 19_Taiz7e-Ch19.indd 568</del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">营养生长和器官发生：分枝和二次生长 569</del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">图 19.2 树枝的重力设定点角度创造了不同的树木结构模式。生长素、细胞分裂素和独脚金内酯</del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">调节腋芽生长</del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">TZ7E 19.02</del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">植物生理学 7/E Taiz/Zeiger</del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">OUP/Sinauer Associates</del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Morales Studio 日期 12-03-21</del></div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">== 19.1 枝条分枝和结构 ==</ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">开花植物的枝条和花序结构在很大程度上取决于胚后发育期间建立的分枝模式。最原始的分枝类型是二分枝，通常仅存在于非维管植物和非种子植物中，但也出现在仙人掌等几种种子植物类群中。在二分枝过程中，茎尖分生组织 (SAM) 扩大并一分为二，产生两个相等的茎（参见 WEB 主题 19.2）。</ins></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">一旦腋生分生组织形成，它们可能会进入高度受限的生长阶段（休眠），或者它们可能会被释放以长成腋生分枝。“继续或不继续”的决定取决于发育程序和环境反应，这些反应由充当局部和长距离信号的植物激素介导。激素信号通路的相互作用协调不同分枝和茎尖的相对生长率，最终决定茎的结构。</del></div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">相反，种子植物的茎结构以称为phytomer<ref>Some authors use the alternative term metamer.</ref> 的基本模块的迭代为特征，该模块由节间、节、叶和腋芽组成（图 19.1）。单个植物单体的位置、大小和形状的修改，加上腋芽生长模式的变化，解释了种子植物中枝条结构的显着多样性。营养和花序分支以及花序产生的花原基都来自叶腋中起始的腋生分生组织。在营养发育过程中，腋生分生组织与顶端分生组织一样，启动叶原基的形成，从而产生腋芽（见第 18 章）。这些芽要么休眠，要么发育成侧芽，这取决于它们沿枝条轴的位置、植物的发育阶段和环境因素。在生殖发育过程中，腋生分生组织启动花序枝和花的形成。因此，枝条结构不仅取决于腋生分生组织形成的模式，还取决于分生组织的身份和随后的生长特征。枝条（和根，如第 19.2 节所述）的一个重要生长特征是'''gravitropic setpoint angle'''，'''即重力器官相对于重力保持的角度'''。'''枝gravitropic setpoint angle的变化会导致各种各样的枝条结构'''（图 19.2）。正如我们在第 19.2 节中讨论的那样，树枝生长的角度由遗传和环境因素决定。 </ins></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">涉及的主要激素是生长素、细胞分裂素和独脚金内酯（见第 </del>15 <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">章）。这三种激素在根和芽中以不同数量产生，但它们的易位使它们能够在远离合成部位的地方发挥作用（图 19</del>.3）。</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">=== 生长素，细胞分裂素和独角金内酯调节侧芽生长 ===</ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">一旦腋生分生组织形成，它们可能会进入高度受限的生长阶段（休眠），或者它们可能会被释放以长成腋生分枝。“继续或不继续”的决定取决于发育程序和环境反应，这些反应由充当局部和长距离信号的植物激素介导。激素信号通路的相互作用协调不同分枝和茎尖的相对生长率，最终决定茎的结构。'''涉及的主要激素是生长素、细胞分裂素和独脚金内酯'''（见第 </ins>15 <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">章）。这三种激素在根和芽中以不同数量产生，但它们的易位使它们能够在远离合成部位的地方发挥作用（图19</ins>.3）。</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>生长素主要在幼叶和茎尖合成，并通过维管柱和淀粉鞘或内皮层中的 <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">ATP 结合盒亚家族 B (</del>ABCB<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">) 和 PIN 形成 (PIN) 蛋白在专门的极性生长素运输流中向下运输（即在茎中向基部运输，在根中向顶端运输）（参见第 </del>4、17 和 18 章）。</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'''</ins>生长素主要在幼叶和茎尖合成，并通过维管柱和淀粉鞘或内皮层中的 ABCB <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">和PIN蛋白在专门的极性生长素运输流中向下运输（即在茎中向基部运输，在根中向顶端运输）'''（参见第 </ins>4、17 和 18 章）。</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>生长素也可以在韧皮部中运输，在那里它通过质量流从源头移动到汇点（参见第 11 章）。</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>生长素也可以在韧皮部中运输，在那里它通过质量流从源头移动到汇点（参见第 11 章）。</div></td></tr>
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</table>
长河