第13章冠轮动物的导入，及软体动物门 - 版本历史

Name1e2s：/* 头足类 CEPHALOPODA */

2026-01-10T10:05:44Z

头足类 CEPHALOPODA

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	'''八腕目OCTOPODA'''		'''八腕目OCTOPODA'''

	章鱼。身体短而圆，通常无鳍；内壳退化或缺失；8 条相似的臂由腕间膜连接；吸盘有狭窄的柄；大多数是底栖的。约 200 种，分为两组：Incirrata，包括底栖章鱼和一些没有鳍和触须的远洋类群，例如 Octopodidae（例如，章鱼）和 ~~Argonautidae（Argonauta），即纸质鹦鹉螺；和Cirrata，主要为有鳍和触须的远洋深海头足类，如Cirroteuthidae~~ (e.g., Cirroteuthis),		章鱼。身体短而圆，通常无鳍；内壳退化或缺失；8 条相似的臂由腕间膜连接；吸盘有狭窄的柄；大多数是底栖的。约 200 种，分为两组：Incirrata，包括底栖章鱼和一些没有鳍和触须的远洋类群，例如 Octopodidae（例如，章鱼）和 Argonautidae（Argonauta），即船蛸；和Cirrata，主要为有鳍和触须的远洋深海头足类，如Cirroteuthidae (e.g., Cirroteuthis),

	Opisthoteuthidae (e.g., Opisthoteuthis), and Stauroteuthidae (e.g., Stauroteuthis).		Opisthoteuthidae (e.g., Opisthoteuthis), and Stauroteuthidae (e.g., Stauroteuthis).

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			[[Category:动物学]]

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第869行：		第869行：

	最近的分子研究包括软体动物、环节动物、纽形动物和腕动物之间尚未解决的关系（Dunn 等人，2014 年），而 Kocot 等人（2017 年）提出了一个已解决的腕动物、环节动物和纽形动物的演化支，作为软体动物的姊妹分类单元。Laumer 等人（2019 年）还恢复了腕动物、环节动物和纽形动物的演化支；这也是首次包括苔藓动物的分析，苔藓动物与腕动物归为一类，从而支持了毛足纲的单系性。 Luo 等人（2015 年）对腕足类、软体动物和环节动物基因组的分析将腕足类置于软体动物的姊妹分类单元；该分析不包括纽形动物或苔藓虫基因组。这些分子分析表明，软体动物群体中的器官重复是独立趋同进化的结果，而不是祖先，器官连续重复的遗传/进化潜力并不罕见，也发生在其他非环节动物门中，例如纽形目和脊索动物。我们认为软体动物的器官重复是这种特征的独立趋同进化。软体动物本身的起源仍然是个谜。该门的优质化石记录可以追溯到大约 5 亿年前，表明软体动物的起源可能在前寒武纪。事实上，晚前寒武纪化石 Kimberella quadrata 曾被认为是刺胞动物，有人认为它具有软体动物的特征，可能包括壳和肌肉发达的足。然而，最近对数百个标本的检查表明，Kimberella 更有可能属于灭绝的冠轮动物群。		最近的分子研究包括软体动物、环节动物、纽形动物和腕动物之间尚未解决的关系（Dunn 等人，2014 年），而 Kocot 等人（2017 年）提出了一个已解决的腕动物、环节动物和纽形动物的演化支，作为软体动物的姊妹分类单元。Laumer 等人（2019 年）还恢复了腕动物、环节动物和纽形动物的演化支；这也是首次包括苔藓动物的分析，苔藓动物与腕动物归为一类，从而支持了毛足纲的单系性。 Luo 等人（2015 年）对腕足类、软体动物和环节动物基因组的分析将腕足类置于软体动物的姊妹分类单元；该分析不包括纽形动物或苔藓虫基因组。这些分子分析表明，软体动物群体中的器官重复是独立趋同进化的结果，而不是祖先，器官连续重复的遗传/进化潜力并不罕见，也发生在其他非环节动物门中，例如纽形目和脊索动物。我们认为软体动物的器官重复是这种特征的独立趋同进化。软体动物本身的起源仍然是个谜。该门的优质化石记录可以追溯到大约 5 亿年前，表明软体动物的起源可能在前寒武纪。事实上，晚前寒武纪化石 Kimberella quadrata 曾被认为是刺胞动物，有人认为它具有软体动物的特征，可能包括壳和肌肉发达的足。然而，最近对数百个标本的检查表明，Kimberella 更有可能属于灭绝的冠轮动物群。

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长河：/* 神经系统 */

2024-10-14T13:23:25Z

神经系统

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第740行：		第740行：

	在双壳类中，神经系统明显是双侧对称的，融合通常会将其缩小为三对大的、不同的神经节。前脑侧神经节产生两对神经索，一对向后延伸至内脏神经节，另一对向腹侧延伸至足神经节（图 13.41）。两个脑侧神经节通过'''食管上'''的背连合连接在一起。脑侧神经节向唇瓣、前闭壳肌和外套膜发送神经。内脏神经节向肠道、心脏、鳃、外套膜、虹吸管和后闭壳肌发送神经。		在双壳类中，神经系统明显是双侧对称的，融合通常会将其缩小为三对大的、不同的神经节。前脑侧神经节产生两对神经索，一对向后延伸至内脏神经节，另一对向腹侧延伸至足神经节（图 13.41）。两个脑侧神经节通过'''食管上'''的背连合连接在一起。脑侧神经节向唇瓣、前闭壳肌和外套膜发送神经。内脏神经节向肠道、心脏、鳃、外套膜、虹吸管和后闭壳肌发送神经。


	头足类的神经系统发育程度在无脊椎动物中是无与伦比的。在其他软体动物中看到的成对神经节在头足类中是无法识别的，因为头足类的极端头部化使神经节集中到大脑中，大脑环绕着前肠道（图 13.42A）。除了通常来自大脑背部（或多或少相当于脑神经节）的头部神经外，一条大型视神经通过巨大的视叶延伸到每只眼睛（ a large optic nerve extends to each eye via a massive optic lobe）。在大多数头足类中，大部分脑部被包裹在软骨颅骨中。足叶为漏斗提供神经，足神经节的前部（称为brachial lobes）向每个触腕和腕发送神经，这种排列表明'''漏斗和腕源自软体动物的足'''。章鱼可能是“最聪明”的现存无脊椎动物，因为它们可以快速学习复杂的记忆相关任务。鱿鱼和乌贼（Decabrachia）具有快速的逃跑行为，这取决于一套巨大的运动纤维系统，该系统控制着外套膜肌肉的强大和同步收缩。该系统的指挥中心是融合脏神经节叶中的一对非常大的一级巨型神经元。在这里，连接着延伸到一对大型星状神经节的二级巨型神经元。在星状神经节处，连接着支配外套膜环状肌纤维的三级巨型神经元（图 13.42D）。其他神经从大脑向后延伸，终止于各种神经节，这些神经节支配着外套膜腔内的内脏和结构。		头足类的神经系统发育程度在无脊椎动物中是无与伦比的。在其他软体动物中看到的成对神经节在头足类中是无法识别的，因为头足类的极端头部化使神经节集中到大脑中，大脑环绕着前肠道（图 13.42A）。除了通常来自大脑背部（或多或少相当于脑神经节）的头部神经外，一条大型视神经通过巨大的视叶延伸到每只眼睛（ a large optic nerve extends to each eye via a massive optic lobe）。在大多数头足类中，大部分脑部被包裹在软骨颅骨中。足叶为漏斗提供神经，足神经节的前部（称为brachial lobes）向每个触腕和腕发送神经，这种排列表明'''漏斗和腕源自软体动物的足'''。章鱼可能是“最聪明”的现存无脊椎动物，因为它们可以快速学习复杂的记忆相关任务。鱿鱼和乌贼（Decabrachia）具有快速的逃跑行为，这取决于一套巨大的运动纤维系统，该系统控制着外套膜肌肉的强大和同步收缩。该系统的指挥中心是融合脏神经节叶中的一对非常大的一级巨型神经元。在这里，连接着延伸到一对大型星状神经节的二级巨型神经元。在星状神经节处，连接着支配外套膜环状肌纤维的三级巨型神经元（图 13.42D）。其他神经从大脑向后延伸，终止于各种神经节，这些神经节支配着外套膜腔内的内脏和结构。
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	几十年来，神经生物学家一直利用鱿鱼的巨型轴突作为研究神经生理学和力学的实验系统，我们对神经细胞如何运作的大部分基本知识都是基于鱿鱼神经生物学。海兔和一些真肺蜗牛也曾被用作这种用途，尽管它们没有巨大的轴突，但它们拥有异常大的神经元和神经节，可以很容易地用微电极刺穿它们，以发现这种系统的生理秘密。		几十年来，神经生物学家一直利用鱿鱼的巨型轴突作为研究神经生理学和力学的实验系统，我们对神经细胞如何运作的大部分基本知识都是基于鱿鱼神经生物学。海兔和一些真肺蜗牛也曾被用作这种用途，尽管它们没有巨大的轴突，但它们拥有异常大的神经元和神经节，可以很容易地用微电极刺穿它们，以发现这种系统的生理秘密。

	感觉器官		=== 感觉器官 ===
			除了无板纲外，软体动物拥有各种感觉触手、光感受器、平衡囊和嗅检器的组合。嗅检器Osphradia是位于鳃基部或附近或外套壁上的感觉上皮斑块（图 13.40B 和 13.43A、B）。它们是化学感受器，它们的纤毛还可以帮助一些caenogastropods的外套腔通水。人们对嗅检器的生物学知之甚少，它们的形态和组织学在门内甚至在某些纲内（如腹足类）都存在显著差异。在vetigastropods中，每个鳃的基部都有一个小的嗅检器；在那些拥有一个鳃的腹足类中，只有一个嗅检器，它位于鳃附着处前方和腹侧的外套腔壁上。在失去嗅检器、外套腔高度缩小或已完全浮游生存的腹足类中，嗅检器会减少或消失。嗅检器在底栖捕食和食腐新腹足类和一些其他新近腹足类中发育得最好。
	除了无板纲外，软体动物拥有各种感觉触手、光感受器、平衡囊和嗅检器的组合。嗅检器Osphradia是位于鳃基部或附近或外套壁上的感觉上皮斑块（图 13.40B 和 13.~~43A、B）。它们是化学感受器，它们的纤毛还可以帮助一些caenogastropods的外套腔通水。人们对~~

	~~嗅检器的生物学知之甚少，它们的形态和组织学在门内甚至在某些纲内（如腹足类）都存在显著差异。~~


	在vetigastropods中，每个鳃的基部都有一个小的嗅检器；在那些拥有一个鳃的腹足类中，只有一个嗅检器，它位于鳃附着处前方和腹侧的外套腔壁上。在失去嗅检器、外套腔高度缩小或已完全浮游生存的腹足类中，嗅检器会减少或消失。嗅检器在底栖捕食和食腐新腹足类和一些其他新近腹足类中发育得最好。

	大多数腹足类有一对感觉头触手，但eupulmonates和许多海蛞蝓有两对。许多vetigastropods在足或外套膜的边缘也有epipodial触手，足的边缘也可能有 epipodial sense organs（图 13.5A、C）。头触手可能长有眼睛以及触觉和化学感受器细胞。许多裸鳃类有一对分支或折叠的前背化学感受器，称为rhinophores（图 13.7F、G），它们是改良的头触手。		大多数腹足类有一对感觉头触手，但eupulmonates和许多海蛞蝓有两对。许多vetigastropods在足或外套膜的边缘也有epipodial触手，足的边缘也可能有 epipodial sense organs（图 13.5A、C）。头触手可能长有眼睛以及触觉和化学感受器细胞。许多裸鳃类有一对分支或折叠的前背化学感受器，称为rhinophores（图 13.7F、G），它们是改良的头触手。
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	双壳类的大部分感觉器官位于外套膜边缘的中叶，它们在那里与外部环境接触（图 13.15C）。这些受体可能包括外套膜触手，其中可能包含触觉和化学感受器细胞。这种触手通常局限于虹吸管区域，但在某些游泳蛤蜊（例如 Lima、Pecten）中，它们可能排列在整个外套膜边缘。成对的平衡囊通常出现在足部靠近足神经节的位置，对穴居双壳类的地理感受georeception特别重要。外套膜眼也可能存在于外套膜边缘或虹吸管上，并且在许多双壳类群体中独立进化。在棘牡蛎 (Spondylus) 和扇贝类中，这些眼睛是“'''镜眼'''”，在成对的视网膜后面有一层反射层 (tapeum)。该层将光线反射回眼睛，使这些双壳类在每个视网膜上形成单独的焦点图像——一个来自晶状体，另一个来自镜子 (图 13.44C)。双壳类的嗅检器位于呼气腔中，后闭壳肌下方。		双壳类的大部分感觉器官位于外套膜边缘的中叶，它们在那里与外部环境接触（图 13.15C）。这些受体可能包括外套膜触手，其中可能包含触觉和化学感受器细胞。这种触手通常局限于虹吸管区域，但在某些游泳蛤蜊（例如 Lima、Pecten）中，它们可能排列在整个外套膜边缘。成对的平衡囊通常出现在足部靠近足神经节的位置，对穴居双壳类的地理感受georeception特别重要。外套膜眼也可能存在于外套膜边缘或虹吸管上，并且在许多双壳类群体中独立进化。在棘牡蛎 (Spondylus) 和扇贝类中，这些眼睛是“'''镜眼'''”，在成对的视网膜后面有一层反射层 (tapeum)。该层将光线反射回眼睛，使这些双壳类在每个视网膜上形成单独的焦点图像——一个来自晶状体，另一个来自镜子 (图 13.44C)。双壳类的嗅检器位于呼气腔中，后闭壳肌下方。


	石鳖没有平衡囊、头眼和触手。相反，它们主要依靠三种特殊的感觉结构：lepidopleuridan石鳖的前部的 Schwabe 器；外套腔后部的肛门感觉结构（adanal sensory structures）；感aesthetes，多板纲特有的一套光感受器系统。aesthetes通常大量出现在壳板的背面。它们是延伸到 upper tegmentum of the shell中minute vertical canals（大孔和微孔）的外套细胞（图 13.43C、D）。管道和感觉末梢终止于壳表面的帽下。人们对aesthetes的功能知之甚少，尽管已知 megaaesthetes可以调节光调节行为。在一些种类（例如，Chitonidae）中，它们可能被改造为简单的带透镜的成像眼睛；镜片由霰石制成，霰石和石鳖壳的组成成分相同。许多石鳖的环带外层外套膜表面布满了触觉和光感受器细胞（图 13.43D）。		石鳖没有平衡囊、头眼和触手。相反，它们主要依靠三种特殊的感觉结构：lepidopleuridan石鳖的前部的 Schwabe 器；外套腔后部的肛门感觉结构（adanal sensory structures）；感aesthetes，多板纲特有的一套光感受器系统。aesthetes通常大量出现在壳板的背面。它们是延伸到 upper tegmentum of the shell中minute vertical canals（大孔和微孔）的外套细胞（图 13.43C、D）。管道和感觉末梢终止于壳表面的帽下。人们对aesthetes的功能知之甚少，尽管已知 megaaesthetes可以调节光调节行为。在一些种类（例如，Chitonidae）中，它们可能被改造为简单的带透镜的成像眼睛；镜片由霰石制成，霰石和石鳖壳的组成成分相同。许多石鳖的环带外层外套膜表面布满了触觉和光感受器细胞（图 13.43D）。

长河：创建页面，内容为“在第 8 章和第 10 章中，我们向您介绍了原口动物和后口动物，以及两个原口动物演化支：螺旋动物和蜕皮动物。虽然这些较高级别的演化支得到了分子数据的充分支持，但螺旋动物内部的关系仍有待理清。正如您在动物界分类中看到的那样，我们识别出螺旋动物的两个大演化支：有颚动物和扁轮动物（加上神秘的双胚虫）。在扁轮动物中，在分子系…”

2024-09-23T16:21:31Z

创建页面，内容为“在第 8 章和第 10 章中，我们向您介绍了原口动物和后口动物，以及两个原口动物演化支：螺旋动物和蜕皮动物。虽然这些较高级别的演化支得到了分子数据的充分支持，但螺旋动物内部的关系仍有待理清。正如您在动物界分类中看到的那样，我们识别出螺旋动物的两个大演化支：有颚动物和扁轮动物（加上神秘的双胚虫）。在扁轮动物中，在分子系…”

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