第7章刺胞动物门：海葵，珊瑚，水母及其亲属 - 版本历史

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	多次独立发生。该门包含三个主要谱系：珊瑚虫门，一种没有水母的息肉状谱系；水母虫门，一个多样化的演化支，包括主要表现出运动型水母形式以及同时具有水母和息肉状生命阶段的形式的物种；以及内寄生虫门，一个高度简化的专性内寄生虫演化支。息肉形式，特别是群居物种，具有令人印象深刻的柔性（基于几丁质）和坚硬（基于 CaCO3）的骨骼。寄主共生体的珊瑚和其他刺胞动物在受到压力时（例如海水变暖），可能会通过称为“珊瑚白化”的过程失去其共生的甲藻（虫黄藻）。刺胞动物是一个非常成功的门，已描述的现存物种超过 13,300 种，古老的化石记录至少可追溯到寒武纪。		多次独立发生。该门包含三个主要谱系：珊瑚虫门，一种没有水母的息肉状谱系；水母虫门，一个多样化的演化支，包括主要表现出运动型水母形式以及同时具有水母和息肉状生命阶段的形式的物种；以及内寄生虫门，一个高度简化的专性内寄生虫演化支。息肉形式，特别是群居物种，具有令人印象深刻的柔性（基于几丁质）和坚硬（基于 CaCO3）的骨骼。寄主共生体的珊瑚和其他刺胞动物在受到压力时（例如海水变暖），可能会通过称为“珊瑚白化”的过程失去其共生的甲藻（虫黄藻）。刺胞动物是一个非常成功的门，已描述的现存物种超过 13,300 种，古老的化石记录至少可追溯到寒武纪。

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体壁

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	一些刺胞动物还具有表皮下的间充质肌肉，显然是从肌上皮细胞的收缩元素中衍生出来的。例如，在海葵中，索状括约肌沉入上皮之下，作为独特的肌肉完全存在于间充质中。除了上皮肌肉细胞外，表皮还含有感觉细胞、带有刺胞的细胞（称为刺胞细胞）、腺细胞和间质细胞。后者未分化，能够发育成其他细胞类型。胃皮在组织学上与表皮有些相似（图 7.4）。除了营养肌肉细胞外，它还含有刺胞细胞（水螅纲除外）和腺细胞。		一些刺胞动物还具有表皮下的间充质肌肉，显然是从肌上皮细胞的收缩元素中衍生出来的。例如，在海葵中，索状括约肌沉入上皮之下，作为独特的肌肉完全存在于间充质中。除了上皮肌肉细胞外，表皮还含有感觉细胞、带有刺胞的细胞（称为刺胞细胞）、腺细胞和间质细胞。后者未分化，能够发育成其他细胞类型。胃皮在组织学上与表皮有些相似（图 7.4）。除了营养肌肉细胞外，它还含有刺胞细胞（水螅纲除外）和腺细胞。

	在水母亚门中，中间层是相当简单的、凝胶状的、基本上无细胞的中胶层。钵水母纲（ ''Scyphomedusae'' ）具有非常厚的中胶层，其中散布着细胞。在十字水母纲、立方水母纲和水螅纲中，中胶层是无细胞的。在珊瑚虫亚门中，中间层通常是厚而富含细胞的间充质（见本章前面的脚注 2）。除少数例外，粘体动物主要是小而具有细胞的，没有明确界定的体壁。许多粘体虫的放线虫幼虫（？）（actinospo ran larva）具有由单细胞组成的射线，用于附着在脊椎动物宿主的粘膜上。蠕虫状的黏孢子虫有四块纵向肌肉，位于表皮下方，围绕着一个中空的、无肠道的体腔。		在水母亚门中，中间层是相当简单的、凝胶状的、基本上无细胞的中胶层。钵水母纲（''Scyphomedusae''）具有非常厚的中胶层，其中散布着细胞。在十字水母纲、立方水母纲和水螅纲中，中胶层是无细胞的。在珊瑚虫亚门中，中间层通常是厚而富含细胞的间充质（见本章前面的脚注 2）。除少数例外，粘体动物主要是小而具有细胞的，没有明确界定的体壁。许多粘体虫的放线虫幼虫（？）（actinospo ran larva）具有由单细胞组成的射线，用于附着在脊椎动物宿主的粘膜上。蠕虫状的黏孢子虫有四块纵向肌肉，位于表皮下方，围绕着一个中空的、无肠道的体腔。

	==== '''<big>水螅型</big>''' ====		==== '''<big>水螅型</big>''' ====
	水螅型阶段比水母型阶段更加多样化，这主要是由于它们具有无性繁殖和群落形成能力（图 7.5-7.12）。这种形式的多样性导致了水螅各部分的术语词汇量庞大。这些广泛的术语乍一看可能有点让人不知所措，但请你耐心——我们不会在这里给你任何不必要的东西。水螅型阶段发生在珊瑚虫亚门和水母亚门中，尽管它在钵水母纲、立方水母纲和十字水母纲中发生了很大变化。粘体亚门没有明确的水螅型阶段。水螅体是管状结构，具有外表皮、内衬胃皮的内肠囊（腔肠），中间有一层胶状的中胶层或间充质。大多数水螅都很小，但有些海葵物种的水螅相当大；最大的是巨大的热带印度太平洋的 S''~~tichodactyla~~ mertensii'' ，其直径可超过一米，以及美丽的东北太平洋 ''Metridium farcimen'' ，其柱子可延伸至一米高。		水螅型阶段比水母型阶段更加多样化，这主要是由于它们具有无性繁殖和群落形成能力（图 7.5-7.12）。这种形式的多样性导致了水螅各部分的术语词汇量庞大。这些广泛的术语乍一看可能有点让人不知所措，但请你耐心——我们不会在这里给你任何不必要的东西。水螅型阶段发生在珊瑚虫亚门和水母亚门中，尽管它在钵水母纲、立方水母纲和十字水母纲中发生了很大变化。粘体亚门没有明确的水螅型阶段。水螅体是管状结构，具有外表皮、内衬胃皮的内肠囊（腔肠），中间有一层胶状的中胶层或间充质。大多数水螅都很小，但有些海葵物种的水螅相当大；最大的是巨大的热带印度太平洋的 ''Stichodactyla mertensii'' ，其直径可超过一米，以及美丽的东北太平洋 ''Metridium farcimen'' ，其柱子可延伸至一米高。

	水螅的基本对称性是辐射型的，尽管由于细微的变化，大多数物种都具有双辐射或四辐射对称性。主体轴纵向穿过口（口端）到息肉的基部（反口端）。反口端可能形成一个'''基盘（pedal disc）'''，用于附着在坚硬的基质上（如最常见的海葵）；它可能是一个圆形结构——称为'''软骨（physa）'''——适合在柔软的基质中挖掘和锚定（如穴居海葵）；或者它可能以群居形式从普通的垫子、茎或匍匐茎中长出。		水螅的基本对称性是辐射型的，尽管由于细微的变化，大多数物种都具有双辐射或四辐射对称性。主体轴纵向穿过口（口端）到息肉的基部（反口端）。反口端可能形成一个'''基盘（pedal disc）'''，用于附着在坚硬的基质上（如最常见的海葵）；它可能是一个圆形结构——称为'''软骨（physa）'''——适合在柔软的基质中挖掘和锚定（如穴居海葵）；或者它可能以群居形式从普通的垫子、茎或匍匐茎中长出。
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	分枝水螅群落的单个水螅称为水螅体，它们以两种方式生长（图 7.7）。在单轴生长中，第一个水螅从群落简单或分枝茎远端的生长区（水螅茎）连续伸长。这种初级（轴向）水螅甚至可能失去其水螅体（取食动物体），而仅以茎的形式存在。初级水螅体通过侧芽产生次级水螅。这些次级水螅以相同的方式生长并可能产生外侧三级水螅。在通过合轴生长发育的水螅群落中，初级水螅体不会继续伸长，而是通过出芽产生一个或多个侧向水螅体，然后停止生长。新的水螅体将群落向上延伸一段距离，然后停止生长，并通过出芽产生更多的新水螅体。在这些群落中，主干或轴实际上代表了许多水螅体的组合水螅茎，水螅体的年龄沿着每个分支从基部到尖端递减。		分枝水螅群落的单个水螅称为水螅体，它们以两种方式生长（图 7.7）。在单轴生长中，第一个水螅从群落简单或分枝茎远端的生长区（水螅茎）连续伸长。这种初级（轴向）水螅甚至可能失去其水螅体（取食动物体），而仅以茎的形式存在。初级水螅体通过侧芽产生次级水螅。这些次级水螅以相同的方式生长并可能产生外侧三级水螅。在通过合轴生长发育的水螅群落中，初级水螅体不会继续伸长，而是通过出芽产生一个或多个侧向水螅体，然后停止生长。新的水螅体将群落向上延伸一段距离，然后停止生长，并通过出芽产生更多的新水螅体。在这些群落中，主干或轴实际上代表了许多水螅体的组合水螅茎，水螅体的年龄沿着每个分支从基部到尖端递减。

	大多数海洋水螅至少有一部分被表皮分泌的非生命蛋白质几丁质外骨骼所包围，这种外骨骼被称为外鞘（图 7.5）。有趣的是，淡水水螅没有这种外层覆盖物。外鞘内的活组织称为共鞘。外鞘可以分别以水鞘和生殖鞘的形式围绕每个水螅和生殖鞘延伸。当这种情况发生时，水螅被称为鞘；其外鞘没有围绕生殖鞘的水螅被称为无鞘。		大多数海洋水螅至少有一部分被表皮分泌的非生命蛋白质几丁质外骨骼所包围，这种外骨骼被称为外鞘（图 7.5）。有趣的是，淡水水螅没有这种外层覆盖物。外鞘内的活组织称为共鞘。外鞘可以分别以水螅鞘和生殖鞘的形式围绕每个水螅和生殖鞘延伸。当这种情况发生时，水螅被称为鞘；其外鞘没有围绕生殖鞘的水螅被称为无鞘。

	人们已经开发出一套复杂的术语来描述水螅虫水螅体，或通常所说的“水螅虫”（图 7.5 和 7.7）。之所以采用这种特殊的命名法，是因为水螅虫群落通常是多态的，包含不止一种水螅体或虫体。术语“水螅虫”和“胃虫”是指进食的虫体，它们通常长有触手和嘴。其他常见的水螅体类型包括防御性水螅虫（指状水螅虫）和生殖性水螅虫（淋病水螅虫或淋病水螅虫）。每个水螅虫通常从称为水螅茎（复数：水螅茎）的茎上长出。在大多数群居水螅虫中，单个水螅虫固定在称为水螅根的根状匍匐茎上，该匍匐茎生长在基质上。水螅根从水螅上长出单个或成簇的水螅虫。		人们已经开发出一套复杂的术语来描述水螅虫水螅体，或通常所说的“水螅虫”（图 7.5 和 7.7）。之所以采用这种特殊的命名法，是因为水螅虫群落通常是多态的，包含不止一种水螅体或虫体。术语“水螅虫”和“胃虫”是指进食的虫体，它们通常长有触手和嘴。其他常见的水螅体类型包括防御性水螅虫（指状水螅虫）和生殖性水螅虫（淋病水螅虫或淋病水螅虫）。每个水螅虫通常从称为水螅茎（复数：水螅茎）的茎上长出。在大多数群居水螅虫中，单个水螅虫固定在称为水螅根的根状匍匐茎上，该匍匐茎生长在基质上。水螅根从水螅上长出单个或成簇的水螅虫。

HzkHz：/* 体壁 */

2025-03-01T00:32:22Z

体壁

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第326行：		第326行：
	刺胞动物上皮（外部表皮层和内部胃层）包括'''肌上皮细胞'''（图 7.4 和 7.19），它们既能发挥上皮的功能，又能发挥肌肉的功能。这些柱状细胞带有扁平、可收缩的基部延伸部分，称为'''肌丝'''（图 7.19）。在表皮层中，这些细胞被称为'''上皮肌肉细胞'''，而在胃层中，它们被称为'''营养肌肉细胞'''。肌丝靠在中间的中胶层或间充质上，细胞的两端形成外部身体和肠道表面。肌丝与自由表面平行，含有可收缩的肌原纤维。相邻细胞的肌丝相互连接，通常形成纵向和圆形的片状，能够像三胚层动物的典型肌肉层一样收缩。		刺胞动物上皮（外部表皮层和内部胃层）包括'''肌上皮细胞'''（图 7.4 和 7.19），它们既能发挥上皮的功能，又能发挥肌肉的功能。这些柱状细胞带有扁平、可收缩的基部延伸部分，称为'''肌丝'''（图 7.19）。在表皮层中，这些细胞被称为'''上皮肌肉细胞'''，而在胃层中，它们被称为'''营养肌肉细胞'''。肌丝靠在中间的中胶层或间充质上，细胞的两端形成外部身体和肠道表面。肌丝与自由表面平行，含有可收缩的肌原纤维。相邻细胞的肌丝相互连接，通常形成纵向和圆形的片状，能够像三胚层动物的典型肌肉层一样收缩。

	对珊瑚虫胚层形成的分子研究表明，几乎所有与两侧对称动物胚胎中的内中胚层形成有关的基因，包括被确定为进化上保守的内中胚层（“核心”）基因调控网络组成部分的核心基因，都在在排列在胃腔或口道（咽部）的刺胞动物上皮组织中表达。内中胚层基因调控网络组成部分的这种保守性提供了令人信服的证据，表明刺胞动物（可能还有栉水母）的内胚层和口道组织与两侧对称动物的肠道和口外胚层同源，并且两侧对称动物的内胚层和中胚层都是从祖先的内中胚层演化而来的。命运图谱实验表明，在珊瑚虫类刺胞动物和栉水母类胚胎中，定形内胚层都是从口极/动物半球产生的。它们还表明，刺胞动物和栉水母类肠道的主要开口来自胚胎的同一区域（动物半球），该区域在所有两侧对称动物中形成口。这表明，成年栉水母和刺胞动物的口极与两侧对称动物的前极同源，而笑话循环腔开口/口与两侧对称动物的口同源。这种关系也得到了分子数据的支持。因此，所有动物的口似乎都是同源的，脊索动物可能除外。（脊索动物的口并不表达与两侧对称动物相同的一组基因，在其他后生动物中，它的位置独立于大多数其他后生动物所共有的神经系统的口周成分。）		对珊瑚虫胚层形成的分子研究表明，几乎所有与两侧对称动物胚胎中的内中胚层形成有关的基因，包括被确定为进化上保守的内中胚层（“核心”）基因调控网络组成部分的核心基因，都在在排列在胃腔或口道（咽部）的刺胞动物上皮组织中表达。内中胚层基因调控网络组成部分的这种保守性提供了令人信服的证据，表明刺胞动物（可能还有栉水母）的内胚层和口道组织与两侧对称动物的肠道和口外胚层同源，并且两侧对称动物的内胚层和中胚层都是从祖先的内中胚层演化而来的。命运图谱实验表明，在珊瑚虫类刺胞动物和栉水母类胚胎中，定形内胚层都是从口极/动物半球产生的。它们还表明，刺胞动物和栉水母类肠道的主要开口来自胚胎的同一区域（动物半球），该区域在所有两侧对称动物中形成口。这表明，成年栉水母和刺胞动物的口极与两侧对称动物的前极同源，而消化循环腔开口/口与两侧对称动物的口同源。这种关系也得到了分子数据的支持。因此，所有动物的口似乎都是同源的，脊索动物可能除外。（脊索动物的口并不表达与两侧对称动物相同的一组基因，在其他后生动物中，它的位置独立于大多数其他后生动物所共有的神经系统的口周成分。）

	一些刺胞动物还具有表皮下的间充质肌肉，显然是从肌上皮细胞的收缩元素中衍生出来的。例如，在海葵中，索状括约肌沉入上皮之下，作为独特的肌肉完全存在于间充质中。除了上皮肌肉细胞外，表皮还含有感觉细胞、带有刺胞的细胞（称为刺胞细胞）、腺细胞和间质细胞。后者未分化，能够发育成其他细胞类型。胃皮在组织学上与表皮有些相似（图 7.4）。除了营养肌肉细胞外，它还含有刺胞细胞（水螅纲除外）和腺细胞。		一些刺胞动物还具有表皮下的间充质肌肉，显然是从肌上皮细胞的收缩元素中衍生出来的。例如，在海葵中，索状括约肌沉入上皮之下，作为独特的肌肉完全存在于间充质中。除了上皮肌肉细胞外，表皮还含有感觉细胞、带有刺胞的细胞（称为刺胞细胞）、腺细胞和间质细胞。后者未分化，能够发育成其他细胞类型。胃皮在组织学上与表皮有些相似（图 7.4）。除了营养肌肉细胞外，它还含有刺胞细胞（水螅纲除外）和腺细胞。

Momo.Belia.Deviluke：/* 刺胞动物的身体结构 */

2025-01-20T00:16:11Z

刺胞动物的身体结构

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第341行：		第341行：
	'''腔肠（coelenteron）'''，即消化循环腔，用于循环以及食物的消化和分配。在水螅纲的水螅型中，腔肠是单个无隔室的管。在钵水母纲的水螅型和十字水母纲的水螅型中，腔肠部分被四个纵向的脊状隔膜细分，在某些十字水母纲的水螅型和立方水母纲的水螅型中，腔肠还被一个横隔膜'''（claustrum）'''（与伞缘平行的隔膜，将每个胃囊分成内袋和外袋）隔开。在珊瑚虫纲的水螅型中，腔肠被隔膜广泛分隔。珊瑚虫隔膜是内体壁的突起，因此衬有胃皮层并充满间充质。它们从内体壁向咽部延伸，其中一些或全部与咽部融合成为'''完整的隔膜（complete mesenteries）'''。那些不连接到咽部的肠系膜被称为'''不完整的隔膜（incomplete mesenteries）'''。在珊瑚虫纲的水螅型中，咽部下方每个肠系膜的游离内缘具有增厚的索状边缘，边缘上长有刺细胞、纤毛和腺细胞，称为'''隔膜丝（mesenterial filament）'''（图 7.6 和 7.20）。在某些海葵中，这些丝状物会长出长线，称为'''枪丝（acontia'''），自由悬挂在胃管腔中。枪丝在防御和进食中起着作用（参见进食和消化部分）。在大多数群居珊瑚虫中，细胞间充质将单个水螅连接在一起（图 7.12）。在一些珊瑚虫中，例如软珊瑚，消化循环腔通过称为'''solenia（？）'''的管道相互连接。在珊瑚虫纲中，围绕口的触手包含腔肠的中空延伸部分，而在大多数水螅纲中，它们容纳一个由密集的胃皮细胞组成的实心核心。触手可能逐渐变细（丝状触手），也可能以明显的球状突起结束，球状突起内有刺细胞（头状触手）。在一些水螅中，触手是分枝的，通常为针状排列的羽片（例如，在八放珊瑚中）。		'''腔肠（coelenteron）'''，即消化循环腔，用于循环以及食物的消化和分配。在水螅纲的水螅型中，腔肠是单个无隔室的管。在钵水母纲的水螅型和十字水母纲的水螅型中，腔肠部分被四个纵向的脊状隔膜细分，在某些十字水母纲的水螅型和立方水母纲的水螅型中，腔肠还被一个横隔膜'''（claustrum）'''（与伞缘平行的隔膜，将每个胃囊分成内袋和外袋）隔开。在珊瑚虫纲的水螅型中，腔肠被隔膜广泛分隔。珊瑚虫隔膜是内体壁的突起，因此衬有胃皮层并充满间充质。它们从内体壁向咽部延伸，其中一些或全部与咽部融合成为'''完整的隔膜（complete mesenteries）'''。那些不连接到咽部的肠系膜被称为'''不完整的隔膜（incomplete mesenteries）'''。在珊瑚虫纲的水螅型中，咽部下方每个肠系膜的游离内缘具有增厚的索状边缘，边缘上长有刺细胞、纤毛和腺细胞，称为'''隔膜丝（mesenterial filament）'''（图 7.6 和 7.20）。在某些海葵中，这些丝状物会长出长线，称为'''枪丝（acontia'''），自由悬挂在胃管腔中。枪丝在防御和进食中起着作用（参见进食和消化部分）。在大多数群居珊瑚虫中，细胞间充质将单个水螅连接在一起（图 7.12）。在一些珊瑚虫中，例如软珊瑚，消化循环腔通过称为'''solenia（？）'''的管道相互连接。在珊瑚虫纲中，围绕口的触手包含腔肠的中空延伸部分，而在大多数水螅纲中，它们容纳一个由密集的胃皮细胞组成的实心核心。触手可能逐渐变细（丝状触手），也可能以明显的球状突起结束，球状突起内有刺细胞（头状触手）。在一些水螅中，触手是分枝的，通常为针状排列的羽片（例如，在八放珊瑚中）。

	~~分枝水螅虫群落的单个息肉称为水螅体，它们以两种方式生长（图~~ 7.7）。在单足生长中，第一个息肉从群落简单或分枝茎远端的生长区（水螅茎）连续伸长。这种初级（轴向）息肉甚至可能失去其水螅体（取食动物体），而仅以茎的形式存在。初级水螅体通过侧芽产生次级息肉。这些次级息肉		分枝水螅群落的单个水螅称为水螅体，它们以两种方式生长（图 7.7）。在单轴生长中，第一个水螅从群落简单或分枝茎远端的生长区（水螅茎）连续伸长。这种初级（轴向）水螅甚至可能失去其水螅体（取食动物体），而仅以茎的形式存在。初级水螅体通过侧芽产生次级水螅。这些次级水螅以相同的方式生长并可能产生外侧三级水螅。在通过合轴生长发育的水螅群落中，初级水螅体不会继续伸长，而是通过出芽产生一个或多个侧向水螅体，然后停止生长。新的水螅体将群落向上延伸一段距离，然后停止生长，并通过出芽产生更多的新水螅体。在这些群落中，主干或轴实际上代表了许多水螅体的组合水螅茎，水螅体的年龄沿着每个分支从基部到尖端递减。


	生长，并可能以相同的方式产生侧向的三级水螅体。在通过合足生长发育的水螅群落中，初级水螅体不会继续伸长，而是通过出芽产生一个或多个侧向水螅体，然后停止生长。新的水螅体将群落向上延伸一段距离，然后停止生长，并通过出芽产生更多的新水螅体。在这些群落中，主干或轴实际上代表了许多水螅体的组合水螅茎，水螅体的年龄沿着每个分支从基部到尖端递减。

	大多数海洋水螅至少有一部分被表皮分泌的非生命蛋白质几丁质外骨骼所包围，这种外骨骼被称为外鞘（图 7.5）。有趣的是，淡水水螅没有这种外层覆盖物。外鞘内的活组织称为共鞘。外鞘可以分别以水鞘和生殖鞘的形式围绕每个水螅和生殖鞘延伸。当这种情况发生时，水螅被称为鞘；其外鞘没有围绕生殖鞘的水螅被称为无鞘。		大多数海洋水螅至少有一部分被表皮分泌的非生命蛋白质几丁质外骨骼所包围，这种外骨骼被称为外鞘（图 7.5）。有趣的是，淡水水螅没有这种外层覆盖物。外鞘内的活组织称为共鞘。外鞘可以分别以水鞘和生殖鞘的形式围绕每个水螅和生殖鞘延伸。当这种情况发生时，水螅被称为鞘；其外鞘没有围绕生殖鞘的水螅被称为无鞘。

	人们已经开发出一套复杂的术语来描述水螅虫水螅体，或通常所说的“水螅虫”（图 7.5 和 7.7）。之所以采用这种特殊的命名法，是因为水螅虫群落通常是多态的，包含不止一种水螅体或虫体。术语“水螅虫”和“胃虫”是指进食的虫体，它们通常长有触手和嘴。其他常见的水螅体类型包括		人们已经开发出一套复杂的术语来描述水螅虫水螅体，或通常所说的“水螅虫”（图 7.5 和 7.7）。之所以采用这种特殊的命名法，是因为水螅虫群落通常是多态的，包含不止一种水螅体或虫体。术语“水螅虫”和“胃虫”是指进食的虫体，它们通常长有触手和嘴。其他常见的水螅体类型包括防御性水螅虫（指状水螅虫）和生殖性水螅虫（淋病水螅虫或淋病水螅虫）。每个水螅虫通常从称为水螅茎（复数：水螅茎）的茎上长出。在大多数群居水螅虫中，单个水螅虫固定在称为水螅根的根状匍匐茎上，该匍匐茎生长在基质上。水螅根从水螅上长出单个或成簇的水螅虫。


	防御性水螅虫（指状水螅虫）和生殖性水螅虫（淋病水螅虫或淋病水螅虫）。每个水螅虫通常从称为水螅茎（复数：水螅茎）的茎上长出。在大多数群居水螅虫中，单个水螅虫固定在称为水螅根的根状匍匐茎上，该匍匐茎生长在基质上。水螅根从水螅上长出单个或成簇的水螅虫。

	胃虫捕获并吞食猎物，并为群体中的其他成员提供能量和营养。指形虫有各种尺寸和形状，全身都是刺胞动物。通常几个指形虫围绕着每个胃虫，既用于防御，也用于捕获食物。生殖虫产生水母芽，称为生殖器，这些生殖器要么被释放，要么留在群体中。无论是作为自由水母被释放还是作为附着的生殖器被保留，它们都会为水螅生命周期的有性阶段产生配子。生殖虫的活组织（共肉瘤）称为胚柱；生殖器从该组织中产生。当生殖鞘围绕胚柱时，该动物被称为生殖囊。		胃虫捕获并吞食猎物，并为群体中的其他成员提供能量和营养。指形虫有各种尺寸和形状，全身都是刺胞动物。通常几个指形虫围绕着每个胃虫，既用于防御，也用于捕获食物。生殖虫产生水母芽，称为生殖器，这些生殖器要么被释放，要么留在群体中。无论是作为自由水母被释放还是作为附着的生殖器被保留，它们都会为水螅生命周期的有性阶段产生配子。生殖虫的活组织（共肉瘤）称为胚柱；生殖器从该组织中产生。当生殖鞘围绕胚柱时，该动物被称为生殖囊。

2025年1月17日 (五) 00:21 Momo.Belia.Deviluke

2025-01-17T00:21:06Z

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	一些刺胞动物还具有表皮下的间充质肌肉，显然是从肌上皮细胞的收缩元素中衍生出来的。例如，在海葵中，索状括约肌沉入上皮之下，作为独特的肌肉完全存在于间充质中。除了上皮肌肉细胞外，表皮还含有感觉细胞、带有刺胞的细胞（称为刺胞细胞）、腺细胞和间质细胞。后者未分化，能够发育成其他细胞类型。胃皮在组织学上与表皮有些相似（图 7.4）。除了营养肌肉细胞外，它还含有刺胞细胞（水螅纲除外）和腺细胞。		一些刺胞动物还具有表皮下的间充质肌肉，显然是从肌上皮细胞的收缩元素中衍生出来的。例如，在海葵中，索状括约肌沉入上皮之下，作为独特的肌肉完全存在于间充质中。除了上皮肌肉细胞外，表皮还含有感觉细胞、带有刺胞的细胞（称为刺胞细胞）、腺细胞和间质细胞。后者未分化，能够发育成其他细胞类型。胃皮在组织学上与表皮有些相似（图 7.4）。除了营养肌肉细胞外，它还含有刺胞细胞（水螅纲除外）和腺细胞。

	在水母类中，中间层是相当简单的、凝胶状的、基本上无细胞的中胶层。Scyphomedusae 具有非常厚的中胶层，其中散布着细胞。在十字水母、立方水母和水螅类中，中胶层是无细胞的。在珊瑚虫中，中间层通常是厚而富含细胞的间充质（见本章前面的脚注 2）。粘液动物主要是小而细胞的，没有明确界定的		在水母亚门中，中间层是相当简单的、凝胶状的、基本上无细胞的中胶层。钵水母纲（ ''Scyphomedusae'' ）具有非常厚的中胶层，其中散布着细胞。在十字水母纲、立方水母纲和水螅纲中，中胶层是无细胞的。在珊瑚虫亚门中，中间层通常是厚而富含细胞的间充质（见本章前面的脚注 2）。除少数例外，粘体动物主要是小而具有细胞的，没有明确界定的体壁。许多粘体虫的放线虫幼虫（？）（actinospo ran larva）具有由单细胞组成的射线，用于附着在脊椎动物宿主的粘膜上。蠕虫状的黏孢子虫有四块纵向肌肉，位于表皮下方，围绕着一个中空的、无肠道的体腔。

	除少数例外外，许多粘孢子虫的放线虫幼虫具有由单细胞组成的射线，用于附着在脊椎动物宿主的粘膜上。蠕虫状的布登布罗克虫有四块纵向肌肉，位于表皮下方，围绕着一个中空的、无肠道的体腔。

	==== '''<big>水螅型</big>''' ====		==== '''<big>水螅型</big>''' ====
	水螅型阶段比水母型阶段更加多样化，这主要是由于它们具有无性繁殖和群落形成能力（图 7.5-7.12）。这种形式的多样性导致了息肉各部分的术语词汇量庞大。这些广泛的术语乍一看可能有点让人不知所措，但请耐心等待——我们不会在这里给你任何不必要的东西。息肉状体阶段发生在亚门珊瑚虫和水母虫中，尽管它在钵水虫、立方水虫和 Staurozoa 中发生了很大变化。一个明确的息肉状体阶段出现在		水螅型阶段比水母型阶段更加多样化，这主要是由于它们具有无性繁殖和群落形成能力（图 7.5-7.12）。这种形式的多样性导致了水螅各部分的术语词汇量庞大。这些广泛的术语乍一看可能有点让人不知所措，但请你耐心——我们不会在这里给你任何不必要的东西。水螅型阶段发生在珊瑚虫亚门和水母亚门中，尽管它在钵水母纲、立方水母纲和十字水母纲中发生了很大变化。粘体亚门没有明确的水螅型阶段。水螅体是管状结构，具有外表皮、内衬胃皮的内肠囊（腔肠），中间有一层胶状的中胶层或间充质。大多数水螅都很小，但有些海葵物种的水螅相当大；最大的是巨大的热带印度太平洋的 S''tichodactyla mertensii'' ，其直径可超过一米，以及美丽的东北太平洋 ''Metridium farcimen'' ，其柱子可延伸至一米高。


	在粘液亚门中是没有的。息肉是管状结构，具有外表皮、内肠囊（腔肠），内衬胃皮，中间有一层胶状的中胶层或间充质。大多数息肉都很小，但有些海葵物种的息肉相当大；最大的是巨大的热带印度太平洋 Stichodactyla mertensii，其直径可超过一米，以及美丽的东北太平洋 Metridium ~~farcimen，其柱子可延伸至一米高。~~

	息肉的基本对称性是径向的，尽管由于细微的变化，大多数物种都具有双径向或四径向对称性。主体轴纵向穿过口（口端）到息肉的基部（反口端）。反口端可能形成一个踏板盘，用于附着在坚硬的基质上（如最常见的海葵）；它可能是一个圆形结构——称为软骨——适合在柔软的基质中挖掘和锚定


	~~（如穴居海葵）；或者它可能以群居形式从普通的垫子、茎或匍匐茎中长出。~~

	~~水螅类动物的口可能位于隆起的下口或口柄上，或者位于扁平的口盘上，就像珊瑚虫一样（图 7.5 和 7.6）。在珊瑚虫中~~


	口通常是缝状的，通向肌肉发达的、外胚层衍生的咽部，咽部延伸到体肠（息肉的肠腔）。咽部通常带有一到几个纤毛沟，称为虹吸沟，它们将水驱入体肠（图 7.6）。虹吸沟的存在在一定程度上使这些息肉具有次级双径向或四径向对称性。珊瑚虫息肉带有单个虹吸沟的一侧称为沟侧，而另一侧称为沟侧。

	腔肠，即胃血管腔，用于循环以及食物的消化和分配。在水螅虫水螅体中，腔肠是单个无隔室的管。在钵水螅虫（钵水螅）和十字形水螅体中，腔肠部分被四个纵向的脊状肠系膜细分，在某些十字形水螅虫和立方形水螅体中，腔肠还被一个


	横隔膜（与伞缘平行的隔膜，将每个胃囊分成内袋和外袋）。在珊瑚虫息肉中，腔肠被肠系膜广泛分隔。珊瑚虫肠系膜是内体壁的突起，因此衬有胃皮层并充满间充质。它们从内体壁向咽部延伸，其中一些或全部与咽部融合成为完整的肠系膜。那些不连接到咽部的肠系膜被称为		水螅的基本对称性是辐射型的，尽管由于细微的变化，大多数物种都具有双辐射或四辐射对称性。主体轴纵向穿过口（口端）到息肉的基部（反口端）。反口端可能形成一个'''基盘（pedal disc）'''，用于附着在坚硬的基质上（如最常见的海葵）；它可能是一个圆形结构——称为'''软骨（physa）'''——适合在柔软的基质中挖掘和锚定（如穴居海葵）；或者它可能以群居形式从普通的垫子、茎或匍匐茎中长出。

	~~不完整的肠系膜。在珊瑚虫息肉中，咽部下方每个肠系膜的游离内缘具有增厚的索状边缘，边缘上长有刺胞、纤毛和腺细胞，称为肠系膜丝（图~~ 7.6 和 7.20）。在某些海葵中，这些丝状物会长出长线，称为无尾丝，自由悬挂在胃管腔中。无尾丝在防御和进食中起着作用（参见进食和消化部分）。在大多数群居珊瑚虫中，细胞间充质将单个息肉连接在一起（图 7.12）。在一些珊瑚虫中，例如软珊瑚，胃管腔通过称为管状管的管道相互连接。在珊瑚虫中，围绕口的触手包含腔肠的中空延伸部分，而在大多数水螅虫中，它们容纳一个由密集的胃皮细胞组成的实心核心。触手可能逐渐变细（丝状触手），也可能以明显的球状突起结束，球状突起内有刺细胞（头状触手）。有些水螅的触手是分枝状的，通常呈针状。		水螅型的口可能位于隆起的'''下口（hypostome）'''或'''口柄（manubrium）'''上，或者位于扁平的'''口盘（oral disc）'''上，就像珊瑚虫一样（图 7.5 和 7.6）。在珊瑚虫中口通常是缝状的，并通向肌肉发达的、由外胚层衍生的咽部，咽部延伸到腔肠（水螅的肠腔）。咽部通常带有一到几个纤毛沟，称为口道沟（siphonoglyphs），它们将水驱入腔肠（图 7.6）。口道沟的存在在一定程度上使这些水螅具有次生双辐射或四辐射对称性。珊瑚虫水螅带有单个口道沟的一侧称为'''sulcal side（？）'''，而另一侧称为'''asulcal side（？）'''。

	~~排列整齐的小羽片（例如，八放珊瑚）。~~		'''腔肠（coelenteron）'''，即消化循环腔，用于循环以及食物的消化和分配。在水螅纲的水螅型中，腔肠是单个无隔室的管。在钵水母纲的水螅型和十字水母纲的水螅型中，腔肠部分被四个纵向的脊状隔膜细分，在某些十字水母纲的水螅型和立方水母纲的水螅型中，腔肠还被一个横隔膜'''（claustrum）'''（与伞缘平行的隔膜，将每个胃囊分成内袋和外袋）隔开。在珊瑚虫纲的水螅型中，腔肠被隔膜广泛分隔。珊瑚虫隔膜是内体壁的突起，因此衬有胃皮层并充满间充质。它们从内体壁向咽部延伸，其中一些或全部与咽部融合成为'''完整的隔膜（complete mesenteries）'''。那些不连接到咽部的肠系膜被称为'''不完整的隔膜（incomplete mesenteries）'''。在珊瑚虫纲的水螅型中，咽部下方每个肠系膜的游离内缘具有增厚的索状边缘，边缘上长有刺细胞、纤毛和腺细胞，称为'''隔膜丝（mesenterial filament）'''（图 7.6 和 7.20）。在某些海葵中，这些丝状物会长出长线，称为'''枪丝（acontia'''），自由悬挂在胃管腔中。枪丝在防御和进食中起着作用（参见进食和消化部分）。在大多数群居珊瑚虫中，细胞间充质将单个水螅连接在一起（图 7.12）。在一些珊瑚虫中，例如软珊瑚，消化循环腔通过称为'''solenia（？）'''的管道相互连接。在珊瑚虫纲中，围绕口的触手包含腔肠的中空延伸部分，而在大多数水螅纲中，它们容纳一个由密集的胃皮细胞组成的实心核心。触手可能逐渐变细（丝状触手），也可能以明显的球状突起结束，球状突起内有刺细胞（头状触手）。在一些水螅中，触手是分枝的，通常为针状排列的羽片（例如，在八放珊瑚中）。

	分枝水螅虫群落的单个息肉称为水螅体，它们以两种方式生长（图 7.7）。在单足生长中，第一个息肉从群落简单或分枝茎远端的生长区（水螅茎）连续伸长。这种初级（轴向）息肉甚至可能失去其水螅体（取食动物体），而仅以茎的形式存在。初级水螅体通过侧芽产生次级息肉。这些次级息肉		分枝水螅虫群落的单个息肉称为水螅体，它们以两种方式生长（图 7.7）。在单足生长中，第一个息肉从群落简单或分枝茎远端的生长区（水螅茎）连续伸长。这种初级（轴向）息肉甚至可能失去其水螅体（取食动物体），而仅以茎的形式存在。初级水螅体通过侧芽产生次级息肉。这些次级息肉

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2025-01-16T00:33:33Z

刺胞动物的身体结构

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刺胞动物的身体结构

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	== 刺胞动物的身体结构 ==		== 刺胞动物的身体结构 ==
	尽管刺胞动物比多孔动物和盘生动物有显著的进步，但它们仍然只具有两个胚层——外胚层和内胚层，它们分别成为成年表皮和胃皮。成年动物的中层中胶层或间充质主要来自外胚层，并且永远不会产生三胚层后生动物（即两侧对称动物）中看到的复杂器官。		尽管刺胞动物比多孔动物和扁盘动物有显著的进步，但它们仍然只具有两个胚层——外胚层和内胚层，它们分别成为成年表皮层和胃层。成年动物的中层中胶层或间充质主要来自外胚层，并且永远不会产生三胚层后生动物（即两侧对称动物）中看到的复杂器官。

	刺胞动物中是否存在真正的基底膜（= 基底膜）尚有争议。我们将基底膜定义为一层薄薄的细胞外基质，上皮层可以位于其上；它含有胶原蛋白和其他蛋白质，有助于将上皮细胞固定在原位。根据这个定义，盘尾动物没有基底膜，刺胞动物和栉水母通过间充质拥有基底膜，而两侧对称动物拥有发育良好、蛋白质含量高的基底膜。而且，正如我们所见，一些海绵中也有基底膜。		刺胞动物中是否存在真正的基底膜（basement membrane/basal lamina）尚有争议。我们将基底膜定义为一层薄薄的细胞外基质，上皮层可以位于其上；它含有胶原蛋白和其他蛋白质，有助于将上皮细胞固定在原位。根据这个定义，扁盘动物没有基底膜，刺胞动物和栉水母通过间充质拥有基底膜，而两侧对称动物拥有发育良好、蛋白质含量高的基底膜。而且，正如我们所见，一些海绵中也有基底膜。

	~~刺胞动物体型的本质是径向对称（图~~ 7.3）。如第 3 章所述，径向对称与各种结构和战略约束有关。刺胞动物是固着的、定居的或浮游的，它们不会像双侧头部生物那样进行主动的单向运动。径向对称要求某些解剖结构，特别是那些直接与环境相互作用的部分，如进食结构和感觉受体。因此，我们通常会发现一圈环绕身体的触手，可以从任何方向收集食物，以及一个分散的、非集中的神经网络，其中的感觉器官呈放射状分布。本章将进一步探讨径向对称的这些含义和其他含义。尽管息肉状体和水母状体通常被表示为彼此的倒置形式（图 7.2A-~~C），但刺胞动物基因表达的研究表明，息肉的口触手和水母的边缘触手不一定是同源结构（图~~ 7.2D-~~F）。正如我们将看到的，息肉和水母之间的差异远远超出了动物沿其口~~-反口轴的方向。		刺胞动物体型的本质是辐射对称（图 7.3）。如第 3 章所述，辐射对称与各种结构和策略约束有关。刺胞动物是固着的、定居的或浮游的，它们不会像两侧对称且具头的生物那样进行主动的单向运动。辐射对称需要某些解剖结构，特别是那些直接与环境相互作用的部分，如进食结构和感觉受体。因此，我们通常会发现一圈环绕身体的触手，可以从任何方向收集食物，以及一个分散的、非集中的神经网络，其中的感觉器官呈放射状分布。本章将进一步探讨径向对称的这些含义和其他含义。尽管水螅型和水母型通常被表示为彼此的倒置形式（图 7.2A-C），但刺胞动物基因表达的研究表明，水螅型的口触手和水母型的边缘触手不一定是同源结构（图 7.2D-F）。正如我们将看到的，水螅型和水母型之间的差异远远超出了动物沿其口-反口轴的方向。

	尽管受到双胚层、径向对称体型的限制，刺胞动物仍然是一个极其成功且极其多样化的群体。它们的成功很大程度上归功于拥有刺胞动物科和不同二态生活史的多样性。尽管水螅和水母在外观上非常不同，但它们实际上是刺胞动物基本体型的变种（图 7.2）。然而，这两个阶段在生态上有很大不同，它们存在于同一个生活史中，使单个物种能够利用不同的环境和资源，过上“双重生活”。		尽管受到双胚层、辐射对称体型的限制，刺胞动物仍然是一个极其成功且极其多样化的群体。它们的成功很大程度上归功于拥有刺丝囊和不同二态生活史的多样性。尽管水螅和水母在外观上非常不同，但它们实际上是刺胞动物基本体型的变形（图 7.2）。然而，这两个阶段在生态上有很大不同，它们存在于同一个生活史中，使单个物种能够利用不同的环境和资源，过上“双重生活”。

	咽部。内中胚层基因调控网络组成部分的这种保守性提供了令人信服的证据，表明刺胞动物（可能还有栉水母）的内胚层和咽部组织与两侧对称动物的肠道和口外胚层同源，并且两侧对称动物的内胚层和中胚层都是从祖先的内中胚层进化而来的。命运图谱实验表明，在珊瑚虫类刺胞动物和栉水母类胚胎中，定形内胚层都是从口极/动物半球产生的。它们还表明，刺胞动物和栉水母类肠道的主要开口来自胚胎的同一区域（动物半球），该区域在所有两侧对称动物中形成口。这表明，成年栉水母和刺胞动物的口极与两侧对称动物的前极同源，而胃血管开口/嘴与两侧对称动物的嘴同源。这种关系也得到了分子数据的支持。因此，所有动物的嘴似乎都是同源的，脊索动物可能除外。（脊索动物的嘴并不表达与两侧对称动物相同的一组基因）		=== 体壁 ===
			刺胞动物上皮（外部表皮层和内部胃层）包括'''肌上皮细胞'''（图 7.4 和 7.19），它们既能发挥上皮的功能，又能发挥肌肉的功能。这些柱状细胞带有扁平、可收缩的基部延伸部分，称为'''肌丝'''（图 7.19）。在表皮层中，这些细胞被称为'''上皮肌肉细胞'''，而在胃层中，它们被称为'''营养肌肉细胞'''。肌丝靠在中间的中胶层或间充质上，细胞的两端形成外部身体和肠道表面。肌丝与自由表面平行，含有可收缩的肌原纤维。相邻细胞的肌丝相互连接，通常形成纵向和圆形的片状，能够像三胚层动物的典型肌肉层一样收缩。

			对珊瑚虫胚层形成的分子研究表明，几乎所有与两侧对称动物胚胎中内中胚层形成有关的基因，包括被确定为进化上保守的内中胚层（“核心”）基因调控网络组成部分的核心基因，都在胃腔或胃窦内壁的刺胞动物上皮组织中表达。咽部。内中胚层基因调控网络组成部分的这种保守性提供了令人信服的证据，表明刺胞动物（可能还有栉水母）的内胚层和咽部组织与两侧对称动物的肠道和口外胚层同源，并且两侧对称动物的内胚层和中胚层都是从祖先的内中胚层进化而来的。命运图谱实验表明，在珊瑚虫类刺胞动物和栉水母类胚胎中，定形内胚层都是从口极/动物半球产生的。它们还表明，刺胞动物和栉水母类肠道的主要开口来自胚胎的同一区域（动物半球），该区域在所有两侧对称动物中形成口。这表明，成年栉水母和刺胞动物的口极与两侧对称动物的前极同源，而胃血管开口/嘴与两侧对称动物的嘴同源。这种关系也得到了分子数据的支持。因此，所有动物的嘴似乎都是同源的，脊索动物可能除外。（脊索动物的嘴并不表达与两侧对称动物相同的一组基因，在其他后生动物中，它的位置独立于大多数其他后生动物所共有的神经系统的口周成分。）

	~~=== 体壁 ===~~
	刺胞动物上皮（外表皮和内胃真皮）包括肌上皮细胞（图 7.4 和 7.19），它们既能发挥上皮功能，又能发挥肌肉功能。这些柱状细胞带有扁平、可收缩的基部延伸部分，称为肌丝（图 7.19）。在表皮中，这些细胞被称为上皮肌肉细胞，而在胃真皮中，它们被称为营养肌肉细胞。肌丝靠在中间的中胶层或间充质上，细胞的两端形成外部身体和肠道表面。肌丝与自由表面平行，含有可收缩的肌原纤维。相邻细胞的肌丝相互连接，通常形成纵向和圆形的片状，能够像三胚层门的典型肌肉层一样收缩。

	对珊瑚虫胚层形成的分子研究表明，几乎所有与两侧对称动物胚胎中内中胚层形成有关的基因，包括被确定为进化上保守的内中胚层（“核心”）基因调控网络组成部分的核心基因，都在胃腔或胃窦内壁的刺胞动物上皮组织中表达。


	~~在其他后生动物中，它的位置独立于大多数其他后生动物所共有的神经系统的口周成分。~~

	一些刺胞动物还具有表皮下的间充质肌肉，显然是从肌上皮细胞的收缩元素中衍生出来的。例如，在海葵中，索状括约肌沉入上皮之下，作为独特的肌肉完全存在于间充质中。除了上皮肌肉细胞外，表皮还含有感觉细胞、带有刺胞的细胞（称为刺胞细胞）、腺细胞和间质细胞。后者未分化，能够发育成其他细胞类型。胃皮在组织学上与表皮有些相似（图 7.4）。除了营养肌肉细胞外，它还含有刺胞细胞（水螅纲除外）和腺细胞。		一些刺胞动物还具有表皮下的间充质肌肉，显然是从肌上皮细胞的收缩元素中衍生出来的。例如，在海葵中，索状括约肌沉入上皮之下，作为独特的肌肉完全存在于间充质中。除了上皮肌肉细胞外，表皮还含有感觉细胞、带有刺胞的细胞（称为刺胞细胞）、腺细胞和间质细胞。后者未分化，能够发育成其他细胞类型。胃皮在组织学上与表皮有些相似（图 7.4）。除了营养肌肉细胞外，它还含有刺胞细胞（水螅纲除外）和腺细胞。

2025年1月14日 (二) 11:04 Momo.Belia.Deviluke

2025-01-14T11:04:25Z

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第88行：		第88行：
	和海绵一样，刺胞动物的性质也曾长期存在争议。根据刺状的触手，亚里士多德称水母为 ''Acalephae''（ ''akalephe'' ），称水螅为 ''Cnidae'' （ ''knide'' ），这两个名字都源于“荨麻”一词。文艺复兴时期的学者认为它们是植物，直到 18 世纪，刺胞动物的动物性质才得到广泛认可。18 世纪的博物学家将它们与海绵和其他一些群体一起归入林奈的“植虫动物”类别，该类别的生物被认为介于植物和动物之间。拉马克将水母类刺胞动物、栉水母和棘皮动物归为“辐射动物”类别。		和海绵一样，刺胞动物的性质也曾长期存在争议。根据刺状的触手，亚里士多德称水母为 ''Acalephae''（ ''akalephe'' ），称水螅为 ''Cnidae'' （ ''knide'' ），这两个名字都源于“荨麻”一词。文艺复兴时期的学者认为它们是植物，直到 18 世纪，刺胞动物的动物性质才得到广泛认可。18 世纪的博物学家将它们与海绵和其他一些群体一起归入林奈的“植虫动物”类别，该类别的生物被认为介于植物和动物之间。拉马克将水母类刺胞动物、栉水母和棘皮动物归为“辐射动物”类别。

	19 世纪初，伟大的挪威博物学家迈克尔·萨斯 (Michael Sars) 证明水母和息肉只不过是同一类生物的不同形式。萨斯还证明，钵口水母属、柱口水母属和碟状水母属实际上代表了某些钵水母（钵水母）生命史的不同阶段。这些名称保留了下来，现在用来标识生命周期中的这些阶段。德国动物学家鲁道夫·洛伊卡特 (Rudolph Leuckart) 最终认识到两大“辐射”类群——多孔动物门/刺胞动物门/栉水母门和棘皮动物门之间的根本区别，并于 1847 年为前者创造了腔肠动物 (Coelenterata) 这个名称（希腊语 ~~koilos，“腔”；enteron，“肠”），因为他认为“肠”是唯一的体腔。~~ 1888 年，奥地利动物学家 Berthold Hatschek 将 Leuckart 的腔肠动物门分为如今公认的三个门：多孔动物门、刺胞动物门和栉水母门。刺胞动物门和栉水母门现在被普遍认为是不同的门，分子分析也支持这一观点。刺胞动物系统学最近取得的一项重要进展是证实粘液动物（以前被归类为原生动物）实际上是高度进化的寄生刺胞动物。粘液动物一直被认为是原生动物，直到 1899 年捷克动物学家 Antonín Štolc ~~提出它们应该被认为是退化的刺胞动物，因为它们的孢子具有刺丝囊状结构。随着时间的推移，粘液动物的多细胞性质~~		19 世纪初，伟大的挪威博物学家迈克尔·萨斯 (Michael Sars) 证明水母和水螅只不过是同一类生物的不同形式。萨斯还证明，过去的一些属——钵口幼虫( ''Scyphistoma'' )、横裂体（ ''strobila'' ）和蝶状幼体（ ''ephyra'' ）实际上代表了某些水母（钵水母）生命史的不同阶段。这些名称保留了下来，现在用来标识生命周期中的这些阶段。德国动物学家鲁道夫·洛伊卡特 (Rudolph Leuckart) 最终认识到两大“辐射”类群——多孔动物门/刺胞动物门/栉水母门和棘皮动物门之间的根本区别，并于 1847 年为前者创造了腔肠动物 (Coelenterata) 这个名称（希腊语 ''koilos''，“腔”；''enteron''，“肠”），因为他认为“肠”是唯一的体腔。 1888 年，奥地利动物学家 Berthold Hatschek 将 Leuckart 的腔肠动物门分为如今公认的三个门：多孔动物门、刺胞动物门和栉水母门。刺胞动物门和栉水母门现在被普遍认为是不同的门，分子分析也支持这一观点。刺胞动物系统学最近取得的一项重要进展是证实粘体动物（以前被归类为原生动物）实际上是高度特化的寄生刺胞动物。粘液动物一直被认为是原生动物，直到 1899 年捷克动物学家 Antonín Štolc 提出它们应该被认为是退化的刺胞动物，因为它们的孢子具有刺丝囊状结构。随着时间的推移，粘体动物的多细胞性质，以及它们的极囊与刺丝囊的结构和发育相似性，逐渐被人们认识到。自 21 世纪初以来，分子数据支持将粘体动物归类为刺胞动物。2002 年，1850 年首次发现的神秘后生动物 ''Buddenbrockia plumatellae'' 被重新解释为粘液动物。''Buddenbrockia'' 是一种能运动的蠕虫状生物，栖息在淡水苔藓虫的体腔中。它有四条纵向肌肉束、角质层体表、无消化道、类似刺胞动物的极囊和类似粘体动物的感染性孢子（包括极囊），这些孢子在体腔内形成。在其被重新发现后不久，人们便清楚 ''Buddenbrockia plumatellae'' 与 ''Tetracapsula bryozoides''（一种已知的''malacosporean''（？），也被称为 ''Myxosporidium bryozoides'' ）是同一种生物，而且，另一种粘体虫 ''Tetracapsula bryosalmonae'' 是鲑鱼增生性肾病 (PKD) 的罪魁祸首。胞内寄生水螅虫纲( ''Polypodiozoa'' )包含一个已知物种（ ''Polypodium hydriforme'' ），它是鲟鱼（鲟鱼和匙吻鲟）的细胞内寄生虫；''Polypodiozoa'' 曾被认为与 ''Hydrozoa'' 纲同属一类，现已证实是 ''Myxozoa'' 的姊妹群，两者形成一个称为 ''Endocnidozoa'' 的寄生虫演化支（框 7A，见下文）。

	粘液动物及其极囊与刺胞动物刺丝囊的结构和发育相似性逐渐被人们认识到。自 21 世纪初以来，分子数据支持将粘液动物归类为刺胞动物。2002 年，1850 年首次发现的神秘后生动物 Buddenbrockia plumatellae 被重新解释为粘液动物。Buddenbrockia 是一种能运动的蠕虫状生物，栖息在淡水苔藓虫的体腔中。它有四条纵向肌索带、角质层状体表、无消化道、类似刺胞动物的极囊和类似粘液动物的感染性孢子（包括极囊），这些孢子在体腔内形成。在其被重新发现后不久，人们便清楚 Buddenbrockia plumatellae 与 Tetracapsula bryozoides（一种已知的软孢子虫，也被称为 Myxosporidium bryozoides）是同一种生物，而且，另一种粘液虫 Tetracapsula bryosalmo-nae 是鲑鱼增生性肾病 (PKD) 的罪魁祸首。Polypodiozoa 纲包含一个已知物种（Polypodium hydriforme），它是鲟鱼（鲟鱼和匙吻鲟）的细胞内寄生虫；Polypodiozoa 曾被认为与 Hydrozoa 纲同属一类，现已证实是 Myxozoa 的姊妹群，两者形成一个称为 Endocnidozoa ~~的寄生虫演化支（框 7A，见下文）。~~		因此，刺胞动物由三个主要谱系组成：珊瑚虫亚门''Anthozoa''，一种缺乏水母型的水螅状谱系；水母亚门''Medusozoa''，一个多样化的演化支，包括主要表现出运动水母形式以及具有水母型和水螅型生命阶段的形式的物种；以及内寄生动物亚门''Endocnidozoa''，一种高度简化的专性内寄生虫演化支。

	因此，刺胞动物由三个主要谱系组成：珊瑚虫门，一种缺乏水母的息肉状谱系；水母动物门，一个多样化的演化支，包括主要表现出运动水母形式以及具有水母和息肉状生命阶段的形式的物种；以及内寄生动物门，一种高度简化的专性内寄生虫演化支。

	=== 刺胞动物门的分类 ===		=== 刺胞动物门的分类 ===

第7章 刺胞动物门：海葵，珊瑚，水母及其亲属 - 版本历史

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第7章刺胞动物门：海葵，珊瑚，水母及其亲属 - 版本历史

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