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	<title>讨论:钙磷激素 - 版本历史</title>
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		<title>毛蕊花糖：​毛蕊花糖移动页面钙磷激素至讨论:钙磷激素</title>
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		<updated>2020-05-11T07:05:34Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;毛蕊花糖移动页面&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E9%92%99%E7%A3%B7%E6%BF%80%E7%B4%A0&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;钙磷激素（页面不存在）&quot;&gt;钙磷激素&lt;/a&gt;至&lt;a href=&quot;/%E8%AE%A8%E8%AE%BA:%E9%92%99%E7%A3%B7%E6%BF%80%E7%B4%A0&quot; title=&quot;讨论:钙磷激素&quot;&gt;讨论:钙磷激素&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;2020年5月11日 (一) 15:05的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;4&quot; class=&quot;diff-notice&quot; lang=&quot;zh-Hans-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>毛蕊花糖</name></author>
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		<title>毛蕊花糖：​导入1个版本：导入01</title>
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		<updated>2020-05-11T06:50:40Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本：导入01&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;2020年5月11日 (一) 14:50的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;4&quot; class=&quot;diff-notice&quot; lang=&quot;zh-Hans-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>毛蕊花糖</name></author>
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		<title>导入01&gt;Qlf2007：​编写第五部分</title>
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		<updated>2015-05-26T15:54:44Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;编写第五部分&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;== 总论 ==&lt;br /&gt;
* 人体内0.1%的钙在细胞外液，1%的钙在细胞内，其余的钙在骨头中。&lt;br /&gt;
* 人体内1%的磷在细胞外液，15%的磷在细胞内，其余的磷在骨头中。&lt;br /&gt;
* 体液钙过高，引起神经衰弱；自由钙过低，引起抽筋和强直。&lt;br /&gt;
* 抽筋一般从手部开始，称为腕足抽筋（Carpopedal Spasm）。&lt;br /&gt;
* 体液磷短期变化无明显现象。&lt;br /&gt;
* 体液长期低钙或低磷引起骨质疏松。&lt;br /&gt;
* 参与调节钙和磷的激素有：维生素D、甲状旁腺激素（Parathyroid Hormone）、降血钙素（Calcitonin）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 钙和磷的存在形式 ==&lt;br /&gt;
[[File:53.PNG|thumb|220x220px|图1：钙的摄入和排出]]&lt;br /&gt;
[[File:54.PNG|thumb|299x299px|图2：破骨细胞]]&lt;br /&gt;
[[File:55.PNG|thumb|248x248px|图3：骨的结构]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 体液中的钙 ===&lt;br /&gt;
* 50%是能自由移动的粒子。&lt;br /&gt;
* 41%是离子，但与带负电荷的酸结合，不能自由移动。&lt;br /&gt;
* 9%与蛋白质结合，不能自由移动。&lt;br /&gt;
* 磷以磷酸基团的形式存在。&lt;br /&gt;
* 焦磷酸（Pyrophosphate）等物质防止钙和磷沉淀。&lt;br /&gt;
* 钙的摄入和排出见图1。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 骨中的钙 ===&lt;br /&gt;
* 骨除骨细胞（Osteocyte）外，由30%的有机物和70%的无机物组成。&lt;br /&gt;
* 有机物由胶原蛋白（90%）、硫酸软骨素、透明质酸、细胞外液组成。&lt;br /&gt;
* 无机物主要为羟磷灰石（&amp;lt;math&amp;gt;\mathrm{Ca_{10}(PO_4)_6(OH)_2}&amp;lt;/math&amp;gt;），次要为磷酸氢钙（&amp;lt;math&amp;gt;\mathrm{CaHPO_4}&amp;lt;/math&amp;gt;）。&lt;br /&gt;
* 无机物也包含镁、钠、钾、碳酸根。&lt;br /&gt;
* 胶原蛋白防止无机物晶体相互滑动，增强骨硬度，也增强骨张力。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 造骨 ===&lt;br /&gt;
* 造骨细胞（Osteoblast）分泌有机物。&lt;br /&gt;
* 胶原蛋白迅速结合成胶原纤维，与其它有机物组成类骨质（Osteoid）。&lt;br /&gt;
* 几天内，钙离子在胶原纤维表面沉淀。&lt;br /&gt;
* 最初的沉淀主要是&amp;lt;math&amp;gt;\mathrm{CaHPO_4}&amp;lt;/math&amp;gt;和&amp;lt;math&amp;gt;\mathrm{Ca_3(PO_4)_2}&amp;lt;/math&amp;gt;。&lt;br /&gt;
* 几周内，沉淀变为羟磷灰石。&lt;br /&gt;
* 造骨细胞被类骨质和钙晶体包围，称为骨细胞（Osteocyte）。&lt;br /&gt;
* 骨细胞在骨内部；造骨细胞在骨表面。&lt;br /&gt;
* 每个骨细胞处在一个独立的小室（Lacuna）中。&lt;br /&gt;
* 小室之间有小管（Canaliculus）相连接。&lt;br /&gt;
* 小室和小管中的细胞外液称为骨液（Bone Fluid）。&lt;br /&gt;
* （造）骨细胞的伪足（Filopodia）伸入小管，但不完全占据小管。&lt;br /&gt;
* （造）骨细胞的伪足通过缝隙连接（Gap Junction）相连。&lt;br /&gt;
* 所有（造）骨细胞通过伪足形成互相连接的网络，称为骨细胞膜系统（Osteocytic Membrane System）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 骨的重吸收 ===&lt;br /&gt;
* 骨的外表面和内部有破骨细胞（Osteoclast）。&lt;br /&gt;
* 破骨细胞由单核细胞衍生而来，有多个细胞核。&lt;br /&gt;
* 激活的破骨细胞引起骨的重吸收：&lt;br /&gt;
*# 溶酶体释放蛋白酶，溶解骨的有机物；&lt;br /&gt;
*# 线粒体释放柠檬酸和乳酸，溶解骨的无机物。&lt;br /&gt;
* 破骨细胞通过胞吞吸收骨的各成分，再把它们释放入血液。&lt;br /&gt;
* 骨内部的破骨细胞形成隧道，隧道立刻被造骨细胞占据。&lt;br /&gt;
* 钙以同心圆的形式沉淀，直到遇到骨内部的血管和神经。&lt;br /&gt;
* 由血管和神经占据的小管称为哈佛斯管（Haversian Canal）。（图3）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 维生素D ==&lt;br /&gt;
[[File:56.PNG|thumb|220x220px|图4：左：细胞内维生素D变化时，25-羟胆钙化醇几乎不变&amp;lt;p&amp;gt;右：1,25-二羟胆钙化醇随细胞内钙离子浓度变化&amp;lt;/p&amp;gt;]]&lt;br /&gt;
[[File:57.PNG|thumb|288x288px|图5：维生素D的激活过程图解]]&lt;br /&gt;
[[File:Hsa04961.png|thumb|220x220px|图6：维生素D和甲状旁腺激素的信号转导途径]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 激活 ===&lt;br /&gt;
* 皮肤中的7-脱氢胆固醇（7-dehydrocholesterol）在阳光下变为维生素D&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;（又名胆钙化醇（Cholecalciferol））。&lt;br /&gt;
* 维生素D&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;是活性最强的维生素D。&lt;br /&gt;
* 其它形式的维生素D：&lt;br /&gt;
*# 维生素D&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;：麦角钙化醇（Ergocalciferol），活性弱于维生素D&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;；&lt;br /&gt;
*# 维生素D&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;：维生素D&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;和光甾醇（Lumisterol，无维生素D活性）的混合物；&lt;br /&gt;
*#* 光甾醇是麦角固醇（Ergosterol）的旋光异构体。&lt;br /&gt;
*# 维生素D&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;：22-二氢麦角钙化醇（22-dihydroergocalciferol），活性弱于维生素D&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;；&lt;br /&gt;
*# 维生素D&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;：谷钙化醇（Sitocalciferol），活性最弱。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* 所有维生素D都属于开环甾类化合物（Secosteroid）。&lt;br /&gt;
* 维生素D&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;在肝细胞中变为25-羟胆钙化醇（25-hydroxycholecalciferol）。&lt;br /&gt;
* 25-羟胆钙化醇抑制维生素D&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;的转化，使细胞内25-羟胆钙化醇几乎不变。（图4）&lt;br /&gt;
* 25-羟胆钙化醇在肾中变为1,25-二羟胆钙化醇（1,25-dihydroxycholecalciferol），此步需甲状旁腺激素激活。&lt;br /&gt;
* 1,25-二羟胆钙化醇是维生素D的完全活性形式。&lt;br /&gt;
* 细胞内钙离子浓度略低或略高于正常值时，1,25-二羟胆钙化醇迅速变化；远低或远高于正常值时，1,25-二羟胆钙化醇几乎不变。（图4）&lt;br /&gt;
*# 细胞内钙离子浓度影响甲状旁腺激素的分泌；&lt;br /&gt;
*# 甲状旁腺激素低时形成24,25-二羟胆钙化醇；&lt;br /&gt;
*# 钙离子自身微弱抑制1,25-二羟胆钙化醇形成。&lt;br /&gt;
* 上述过程图解见图5。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 功能 ===&lt;br /&gt;
* 大多数细胞有维生素D受体。&lt;br /&gt;
* 维生素D受体在细胞核内。&lt;br /&gt;
* 维生素D的信号转导途径见图6。&lt;br /&gt;
*# 维生素D使小肠上皮细胞的微绒毛上的钙结合蛋白（Calbindin）增加，促进小肠吸收钙离子；&lt;br /&gt;
*# 钙结合蛋白在维生素D消失后长期存在；&lt;br /&gt;
*# 吸收的钙离子通过协助扩散进入血液；&lt;br /&gt;
*# 维生素D促进小肠吸收磷酸，机制不明；&lt;br /&gt;
*# 维生素D促进肾小管的上皮细胞对钙和磷的重吸收，抑制钙和磷的排泄；&lt;br /&gt;
*# 少量维生素D促进钙在骨上沉淀；&lt;br /&gt;
*# 大量维生素D通过甲状旁腺激素促进骨的重吸收。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 甲状旁腺激素 ==&lt;br /&gt;
[[File:58.PNG|thumb|282x282px|图7：人的甲状旁腺]]&lt;br /&gt;
[[File:59.PNG|thumb|220x220px|图8：甲状旁腺激素提高血钙浓度，降低血磷浓度]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 甲状旁腺（Parathyroid） ===&lt;br /&gt;
* 圆口纲和鱼纲无甲状旁腺。&lt;br /&gt;
* 两栖纲、爬行纲、鸟纲的甲状旁腺既可能在甲状腺边上，也可能在颈部静脉边上。&lt;br /&gt;
* 人、猫、鼠的甲状旁腺嵌入甲状腺。&lt;br /&gt;
* 羊、兔的甲状旁腺在甲状腺边上。&lt;br /&gt;
* 人的甲状旁腺含两种细胞（图7）：&lt;br /&gt;
*# 主细胞（Chief Cell）分泌甲状旁腺激素；&lt;br /&gt;
*# 嗜酸细胞（Oxyphil Cell）功能不明，可能是失去分泌功能的主细胞。&lt;br /&gt;
* 只有少量哺乳动物有嗜酸细胞。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 合成 ===&lt;br /&gt;
* 糙面内质网上的核糖体合成预原甲状旁腺激素（Preproparathyroid Hormone）。&lt;br /&gt;
* 预原甲状旁腺激素在内质网上被剪切为原甲状旁腺激素（Proparathyroid Hormone）。&lt;br /&gt;
* 原甲状旁腺激素在高尔基体上被剪切为甲状旁腺激素。&lt;br /&gt;
* 甲状旁腺激素的活性只依赖于其N端的34个氨基酸。&lt;br /&gt;
* 甲状旁腺激素的释放主要受血钙浓度控制，血钙高时其释放受抑制。&lt;br /&gt;
* 怀孕、哺乳、患软骨病时，因血钙浓度低，甲状旁腺增生。&lt;br /&gt;
* 饮食高钙或高维生素D时，因血钙浓度高，甲状旁腺萎缩。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 功能 ===&lt;br /&gt;
* 甲状旁腺激素的信号转导过程见图6。&lt;br /&gt;
* 甲状旁腺激素促进骨的重吸收，向血液释放钙和磷。&lt;br /&gt;
** 骨细胞的伪足上有大量钙离子泵。&lt;br /&gt;
** 甲状旁腺激素激活钙离子泵，使骨液中的钙离子浓度降低。&lt;br /&gt;
** 溶解平衡促使骨中的钙和磷溶解，称为骨质溶解（Osteolysis）。&lt;br /&gt;
** 造骨细胞同时释放骨保护素配体（Osteoprotegrin Ligand）。&lt;br /&gt;
** 骨保护素配体激活预破骨细胞（Preosteoclast），形成破骨细胞。&lt;br /&gt;
* 甲状旁腺激素促进肾对钙、锰、氢离子的重吸收，抑制对磷、钠、钾、氨基酸离子的重吸收。&lt;br /&gt;
* 甲状旁腺激素促进小肠对钙、磷的吸收。&lt;br /&gt;
* 甲状旁腺激素提高血钙浓度，降低血磷浓度。（图8）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 降血钙素 ==&lt;br /&gt;
[[File:60.png|thumb|220x220px|图9：滤泡旁细胞]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===后鳃体（Ultimobranchial Body）===&lt;br /&gt;
*降血钙素由后鳃体分泌。&lt;br /&gt;
*圆口纲无后鳃体。&lt;br /&gt;
*鱼纲、两栖纲、爬行纲、鸟纲有一对后鳃体，在喉部。&lt;br /&gt;
*哺乳纲的后鳃体变为甲状腺内的滤泡旁细胞（Parafollicular Cell，又名C Cell）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 合成 ===&lt;br /&gt;
* 降血钙素只在儿童或患Paget病（Paget&amp;#039;s Disease，图10）的人体内有显著作用。[[File:Quentin Matsys - A Grotesque old woman.jpg|thumb|290x290px|图10：油画《The Ugly Duchess》，画中人被认为患有Paget病。]]&lt;br /&gt;
* 糙面内质网上的核糖体合成降血钙素相关多肽α（Calcitonin-related Polypeptide Alpha），相当于预原降血钙素。&lt;br /&gt;
* 降血钙素相关多肽α经内质网和高尔基体的剪切变为降血钙素。&lt;br /&gt;
* 降血钙素的分泌主要受血钙浓度控制。&lt;br /&gt;
* 胃泌素（Gastrin）刺激降血钙素分泌。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 功能 ===&lt;br /&gt;
* 降血钙素的感受器属于G蛋白偶联受体。&lt;br /&gt;
* 短期内，降血钙素的功能：&lt;br /&gt;
*# 抑制小肠对钙的吸收；&lt;br /&gt;
*# 抑制肾对钙和磷的重吸收；&lt;br /&gt;
*# 抑制破骨细胞的活动；&lt;br /&gt;
*# 刺激造骨细胞的活动；&lt;br /&gt;
* 长期内，降血钙素减少破骨细胞和造骨细胞的数量，抑制它们的活动。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 来源 ==&lt;br /&gt;
《Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology》第79章&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>导入01&gt;Qlf2007</name></author>
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