https://osm.bio/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%BD%AC%E6%9F%93%E8%8F%8C%E7%A7%8D%E7%89%B9%E6%80%A7 2026-05-14T23:57:42Z 本wiki上该页面的版本历史 MediaWiki 1.45.1 https://osm.bio/index.php?title=%E8%BD%AC%E6%9F%93%E8%8F%8C%E7%A7%8D%E7%89%B9%E6%80%A7&diff=11186&oldid=prev 2025-08-23T08:31:02Z

<p>自动添加 Sofia 模板和分类</p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="zh-Hans-CN"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">2025年8月23日 (六) 16:31的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l4">第4行：</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">第4行：</td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>克隆菌种还有一个共同特点，就是lacZΔM15突变。这个突变去除了β-半乳糖苷酶lacZ基因氨基端的第11~41位氨基酸，使得菌种本身不能使含有X-β-Gal底物的平板变蓝。当转化了含有lacZ基因α-片段的质粒时，如果是空载体则会发生α-互补，重新组成具有酶活的半乳糖苷酶，催化平板变蓝。如果插入片段破坏了α片段，则菌落呈现白色。具有lacZΔM15突变是可以进行蓝白斑筛选的分子基础，虽然现在由于In-Fusion克隆、Gateway克隆等技术的流行使得这一特性变得越来越不重要。&lt;ref&gt;http://www.360doc.com/content/23/0326/09/10034736_1073647601.shtml&lt;/ref&gt;</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>克隆菌种还有一个共同特点，就是lacZΔM15突变。这个突变去除了β-半乳糖苷酶lacZ基因氨基端的第11~41位氨基酸，使得菌种本身不能使含有X-β-Gal底物的平板变蓝。当转化了含有lacZ基因α-片段的质粒时，如果是空载体则会发生α-互补，重新组成具有酶活的半乳糖苷酶，催化平板变蓝。如果插入片段破坏了α片段，则菌落呈现白色。具有lacZΔM15突变是可以进行蓝白斑筛选的分子基础，虽然现在由于In-Fusion克隆、Gateway克隆等技术的流行使得这一特性变得越来越不重要。&lt;ref&gt;http://www.360doc.com/content/23/0326/09/10034736_1073647601.shtml&lt;/ref&gt;</div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">{{学科分类}}</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[[Category:微生物学]]</ins></div></td></tr> </table>

Sofia https://osm.bio/index.php?title=%E8%BD%AC%E6%9F%93%E8%8F%8C%E7%A7%8D%E7%89%B9%E6%80%A7&diff=2003&oldid=prev 2024-12-13T15:03:31Z

<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="zh-Hans-CN"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">2024年12月13日 (五) 23:03的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l3">第3行：</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">第3行：</td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>但是克隆菌株都不具有lon和OmpT突变，这两个基因都编码了蛋白酶，而几乎所有的蛋白表达菌株都具有这两种突变，因此能够提高外源蛋白在大肠杆菌中的稳定性。分子克隆菌株一般都可以非常方便地制作效率很高（&gt;109 CFU/μg DNA）的化学转化感受态细胞和电转化感受态细胞。</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>但是克隆菌株都不具有lon和OmpT突变，这两个基因都编码了蛋白酶，而几乎所有的蛋白表达菌株都具有这两种突变，因此能够提高外源蛋白在大肠杆菌中的稳定性。分子克隆菌株一般都可以非常方便地制作效率很高（&gt;109 CFU/μg DNA）的化学转化感受态细胞和电转化感受态细胞。</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>克隆菌种还有一个共同特点，就是lacZΔM15突变。这个突变去除了β-半乳糖苷酶lacZ基因氨基端的第11~41位氨基酸，使得菌种本身不能使含有X-β-Gal底物的平板变蓝。当转化了含有lacZ基因α-片段的质粒时，如果是空载体则会发生α-互补，重新组成具有酶活的半乳糖苷酶，催化平板变蓝。如果插入片段破坏了α片段，则菌落呈现白色。具有lacZΔM15突变是可以进行蓝白斑筛选的分子基础，虽然现在由于In-Fusion克隆、Gateway克隆等技术的流行使得这一特性变得越来越不重要。</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>克隆菌种还有一个共同特点，就是lacZΔM15突变。这个突变去除了β-半乳糖苷酶lacZ基因氨基端的第11~41位氨基酸，使得菌种本身不能使含有X-β-Gal底物的平板变蓝。当转化了含有lacZ基因α-片段的质粒时，如果是空载体则会发生α-互补，重新组成具有酶活的半乳糖苷酶，催化平板变蓝。如果插入片段破坏了α片段，则菌落呈现白色。具有lacZΔM15突变是可以进行蓝白斑筛选的分子基础，虽然现在由于In-Fusion克隆、Gateway克隆等技术的流行使得这一特性变得越来越不重要。<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">&lt;ref&gt;http://www.360doc.com/content/23/0326/09/10034736_1073647601.shtml&lt;/ref&gt;</ins></div></td></tr> <!-- diff cache key osm_bio-osm_bio:diff:1.41:old-2002:rev-2003:php=table --> </table>

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<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="zh-Hans-CN"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">2024年12月13日 (五) 23:02的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">第1行：</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">第1行：</td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">所有适合做分子克隆的菌株基本都有两个共同的突变：endA1和recA1。endA1编码核酸内切酶I，具有该突变的菌种能够减少质粒被非特异性核酸内切酶降解，提高质粒的产量和质量；recA1编码ATP依赖的重组酶，缺失该基因能够降低质粒发生意外重组的概率（质粒内部重组或者与大肠杆菌基因组发生重组），大大提高了质粒的稳定性。但是克隆菌株都不具有lon和OmpT突变，这两个基因都编码了蛋白酶，而几乎所有的蛋白表达菌株都具有这两种突变，因此能够提高外源蛋白在大肠杆菌中的稳定性。分子克隆菌株一般都可以非常方便地制作效率很高（</del>&gt;109 CFU/μg DNA）的化学转化感受态细胞和电转化感受态细胞。</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">所有适合做分子克隆的菌株基本都有两个共同的突变：endA1和recA1。endA1编码核酸内切酶I，具有该突变的菌种能够减少质粒被非特异性核酸内切酶降解，提高质粒的产量和质量；recA1编码ATP依赖的重组酶，缺失该基因能够降低质粒发生意外重组的概率（质粒内部重组或者与大肠杆菌基因组发生重组），大大提高了质粒的稳定性。</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">但是克隆菌株都不具有lon和OmpT突变，这两个基因都编码了蛋白酶，而几乎所有的蛋白表达菌株都具有这两种突变，因此能够提高外源蛋白在大肠杆菌中的稳定性。分子克隆菌株一般都可以非常方便地制作效率很高（</ins>&gt;109 CFU/μg DNA）的化学转化感受态细胞和电转化感受态细胞。</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>克隆菌种还有一个共同特点，就是lacZΔM15突变。这个突变去除了β-半乳糖苷酶lacZ基因氨基端的第11~41位氨基酸，使得菌种本身不能使含有X-β-Gal底物的平板变蓝。当转化了含有lacZ基因α-片段的质粒时，如果是空载体则会发生α-互补，重新组成具有酶活的半乳糖苷酶，催化平板变蓝。如果插入片段破坏了α片段，则菌落呈现白色。具有lacZΔM15突变是可以进行蓝白斑筛选的分子基础，虽然现在由于In-Fusion克隆、Gateway克隆等技术的流行使得这一特性变得越来越不重要。</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>克隆菌种还有一个共同特点，就是lacZΔM15突变。这个突变去除了β-半乳糖苷酶lacZ基因氨基端的第11~41位氨基酸，使得菌种本身不能使含有X-β-Gal底物的平板变蓝。当转化了含有lacZ基因α-片段的质粒时，如果是空载体则会发生α-互补，重新组成具有酶活的半乳糖苷酶，催化平板变蓝。如果插入片段破坏了α片段，则菌落呈现白色。具有lacZΔM15突变是可以进行蓝白斑筛选的分子基础，虽然现在由于In-Fusion克隆、Gateway克隆等技术的流行使得这一特性变得越来越不重要。</div></td></tr> <!-- diff cache key osm_bio-osm_bio:diff:1.41:old-2001:rev-2002:php=table --> </table>

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<p>创建页面，内容为“所有适合做分子克隆的菌株基本都有两个共同的突变：endA1和recA1。endA1编码核酸内切酶I，具有该突变的菌种能够减少质粒被非特异性核酸内切酶降解，提高质粒的产量和质量；recA1编码ATP依赖的重组酶，缺失该基因能够降低质粒发生意外重组的概率（质粒内部重组或者与大肠杆菌基因组发生重组），大大提高了质粒的稳定性。但是克隆菌株都不具有lon…”</p> <p><b>新页面</b></p><div>所有适合做分子克隆的菌株基本都有两个共同的突变：endA1和recA1。endA1编码核酸内切酶I，具有该突变的菌种能够减少质粒被非特异性核酸内切酶降解，提高质粒的产量和质量；recA1编码ATP依赖的重组酶，缺失该基因能够降低质粒发生意外重组的概率（质粒内部重组或者与大肠杆菌基因组发生重组），大大提高了质粒的稳定性。但是克隆菌株都不具有lon和OmpT突变，这两个基因都编码了蛋白酶，而几乎所有的蛋白表达菌株都具有这两种突变，因此能够提高外源蛋白在大肠杆菌中的稳定性。分子克隆菌株一般都可以非常方便地制作效率很高（&gt;109 CFU/μg DNA）的化学转化感受态细胞和电转化感受态细胞。<br /> <br /> 克隆菌种还有一个共同特点，就是lacZΔM15突变。这个突变去除了β-半乳糖苷酶lacZ基因氨基端的第11~41位氨基酸，使得菌种本身不能使含有X-β-Gal底物的平板变蓝。当转化了含有lacZ基因α-片段的质粒时，如果是空载体则会发生α-互补，重新组成具有酶活的半乳糖苷酶，催化平板变蓝。如果插入片段破坏了α片段，则菌落呈现白色。具有lacZΔM15突变是可以进行蓝白斑筛选的分子基础，虽然现在由于In-Fusion克隆、Gateway克隆等技术的流行使得这一特性变得越来越不重要。</div>

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