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	<title>高等植物的脂质代谢 - 版本历史</title>
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		<title>2025年8月23日 (六) 07:59 Magezeya</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;|多个&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;|多个&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>Magezeya</name></author>
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		<title>长河：​创建页面，内容为“{| class=&quot;wikitable&quot; | |高等植物 |哺乳动物 |E.coli |- |脂肪酸合成酶 |多个 |单一肽链 |多个 |- |定位 |质体 |胞质 |胞质 |- |乙酰CoA羧化酶 |多个和单一 |单一 |多个 |- |Δ9底物 |18:0-ACP |18:1-CoA |&lt;nowiki&gt;-&lt;/nowiki&gt; |- |W6底物 |18:1甘油脂 |&lt;nowiki&gt;-&lt;/nowiki&gt; |&lt;nowiki&gt;-&lt;/nowiki&gt; |- |W3底物 |18:2甘油酯 |&lt;nowiki&gt;-&lt;/nowiki&gt; |&lt;nowiki&gt;-&lt;/nowiki&gt; |- |异戊二烯合成途径 |MEP+甲羟戊酸 |甲羟戊酸 |MEP |- |…”</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://osm.bio/index.php?title=%E9%AB%98%E7%AD%89%E6%A4%8D%E7%89%A9%E7%9A%84%E8%84%82%E8%B4%A8%E4%BB%A3%E8%B0%A2&amp;diff=3187&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2025-01-26T03:19:08Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;创建页面，内容为“{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; | |高等植物 |哺乳动物 |E.coli |- |脂肪酸合成酶 |多个 |单一肽链 |多个 |- |定位 |质体 |胞质 |胞质 |- |乙酰CoA羧化酶 |多个和单一 |单一 |多个 |- |Δ9底物 |18:0-ACP |18:1-CoA |&amp;lt;nowiki&amp;gt;-&amp;lt;/nowiki&amp;gt; |- |W6底物 |18:1甘油脂 |&amp;lt;nowiki&amp;gt;-&amp;lt;/nowiki&amp;gt; |&amp;lt;nowiki&amp;gt;-&amp;lt;/nowiki&amp;gt; |- |W3底物 |18:2甘油酯 |&amp;lt;nowiki&amp;gt;-&amp;lt;/nowiki&amp;gt; |&amp;lt;nowiki&amp;gt;-&amp;lt;/nowiki&amp;gt; |- |异戊二烯合成途径 |MEP+甲羟戊酸 |甲羟戊酸 |MEP |- |…”&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|高等植物&lt;br /&gt;
|哺乳动物&lt;br /&gt;
|E.coli&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|脂肪酸合成酶&lt;br /&gt;
|多个&lt;br /&gt;
|单一肽链&lt;br /&gt;
|多个&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|定位&lt;br /&gt;
|质体&lt;br /&gt;
|胞质&lt;br /&gt;
|胞质&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|乙酰CoA羧化酶&lt;br /&gt;
|多个和单一&lt;br /&gt;
|单一&lt;br /&gt;
|多个&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Δ9底物&lt;br /&gt;
|18:0-ACP&lt;br /&gt;
|18:1-CoA&lt;br /&gt;
|&amp;lt;nowiki&amp;gt;-&amp;lt;/nowiki&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|W6底物&lt;br /&gt;
|18:1甘油脂&lt;br /&gt;
|&amp;lt;nowiki&amp;gt;-&amp;lt;/nowiki&amp;gt;&lt;br /&gt;
|&amp;lt;nowiki&amp;gt;-&amp;lt;/nowiki&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|W3底物&lt;br /&gt;
|18:2甘油酯&lt;br /&gt;
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|&amp;lt;nowiki&amp;gt;-&amp;lt;/nowiki&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|异戊二烯合成途径&lt;br /&gt;
|MEP+甲羟戊酸&lt;br /&gt;
|甲羟戊酸&lt;br /&gt;
|MEP&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|磷脂合成底物&lt;br /&gt;
|CoA和ACP&lt;br /&gt;
|CoA&lt;br /&gt;
|ACP&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
质体是·植物脂质代谢的核心，合成所有的16-18碳骨架，进行18:0→18:1的去饱和，合成磷脂酸和半乳糖脂，合成PG，在磷脂底物上进行多不饱和化。虽然质体的脂质输出大于输入，但质体确实会从别处接受甘油脂 （glycerolipids）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
此外，质体包含了两条异戊二烯合成途径中的一条。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
除了心磷脂外所有的磷脂都可以由内质网产生。质体的去包和产物被用于质体膜构建，因此内质网承担了合成不饱和储藏脂质的任务。此外，ER包含第二条萜类合成途径，还可以合成甾醇。ER还能合成鞘脂和细胞壁角质层的成分。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
线粒体合成PG和心磷脂已经得到充分证实。线粒体质膜大部分脂质来自于质体或ER，但线粒体可以从丙二酸合成少量的脂肪酸，辛酸酯是其主要产物。植物线粒体有β氧化中的几个酶，但似乎是用于支链氨基酸降解，不是用于脂肪酸降解。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
不想哺乳动物，植物用过氧化物酶体将长链脂肪酸降解为0乙酰CoA。乙醛酸循环小体既可以降解脂肪酸又可以将其转化为碳水化合物。过氧化物酶体β氧化也参与茉莉酸的合成。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ⅰ型脂肪酸合酶：酵母、哺乳动物的大型多功能酶&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ⅱ型脂肪酸合酶：植物、细菌的多个酶系&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
大肠杆菌的ACP可以替代植物的发挥作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
植物的脂肪酸合酶由核基因编码，所有组分都位于质体之中。多数可溶，ACP 和乙酰辅酶 A 羧化酶的一些亚基可能是膜结合的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
有三种转移酶：KASⅠ，Ⅱ，Ⅲ。Ⅲ：2→4；Ⅰ，4→16；Ⅱ：16→18.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
18:0→18:1的Δ9去饱和酶，位于质体，可溶，以ACP-FA为底物。铁氧还蛋白的电子和双键的电子都交给了分子氧。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
原核生物ACP-FA直接把FA交给3磷酸甘油形成磷脂，但植物还需要将部分ACP-FA中的FA释放到质体外。典型的输出以18：1和16：0为主，分别由不同的酶家族从ACP-FA中水解。这可以用于调节油脂种子中不饱和脂肪酸的含量。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
通过产生特殊的ACP-FA水解酶，可以产生多种多样的脂肪酸。比如棕榈从ACP-12中提前释放FA（12：0月桂酸），使得椰子油称为十二烷基硫酸钠和其他家用洗涤剂的重要原料。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
植物有两种AcCoA羧化酶，质体的用于合成脂肪酸，胞质的用于演唱脂肪酸、合成类黄酮、聚酮等等。质体的是原核型羧化酶（单一功能肽链异源四聚体），胞质的是真核型多功能单一肽链同源二聚体。禾本科特殊，都是真核类型的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
可能因为依赖RNA编辑，酰基转移酶β亚基仍然由质体基因组编码。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>长河</name></author>
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